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FRE connue ‘comme établissement Ju tiLiee publique S ï _ Ordonnance Hogale. du 15 ue 1828. Le Athénée Rue DES Troïs- CoNIcs,. 53. BUREAU OF. : AMERICAN ETHAM: T | FEB 25 1915] LIBRA RAR 8; PLACE D'AQUITAINE, 3 1943 PAMGAROELS DE LA SOCIÈTÉ LINNÉENNE DE BORDEAUX Den ACTES DE LA OCIÈTÉ LINNÉENNE DE BORDEAUX FONDÉE LE 25 JUIN 1818 Et reconnue comme établissement d'utilité publique par Ordonnance Royale du 15 juin 1828 Athénée RuE DES Trois-ConiLs, 53 Ke ——— IRONPREMMESE\V? TI CA) TYLE AD À SONT ESS = AC AN er, BORDEAUX A. SAUGNAC & Cie, IMPRIMEURS DE LA SOCIÉTÉ LINNÉENNE 3, PLACE D'AQUITAINE, 3 , , 1913 LE PSEUDO-LANGAGE OBSERVATIONS EFFECTUÉES sur un ANTHROPOIDE : LE GIBBON (Hylobates Leucogenys-Ogilby.) PAR L. BOUTAN Professeur de Zoologie à la Facullé des Sciences de Bordeaux INTRODUCTION Nos connaissances sur les qualités réelles des sons émis par les animaux et sur les rapports que ces sons leurs per- mettent d'établir entre semblables, ne sont basées que sur un très petit nombre de faits précis et indiscutables. La diversité des opinions émises par les différents auteurs montre que pour éclairer une question aussi complexe, le raisonnement ne suffit pas et que des constatations exactes et des expériences, réellement scientifiques, sont nécessaires. Pendant plus de cinq années consécutives, j'ai suivi Îles diverses phases de l’évolution d'un anthropoïde du genre Nes Gibbon (Hylobates Leucogenys-Ogilby), et j'ai noté ses mani- festations vocales. L'animal s'étant trouvé placé dès l’origine dans des condilions expérimentales, les observations que l’on trouvera consignées dans ce travail présentent un intérêt particulier et mettent en évidence certains faits très instruc- Lifs au point de vue de la comparaison des sons émis par les animaux et par l’homme. CHAPITRE PREMIER Première distinction entre les pseudo-langage des animaux et le langage humain. Dans un livre paru en 1892 et intitulé, The speech of Monkeys (1), L. Garner a résumé ses intéressantes observa- tions sur les singes et développé, dans une série de vingt-six chapitres, des appréciations dont un paraître paradoxales : grand nombre peuvent « D'après mes connaissances sur le règne animal, dit-il (2), j'ai la ferme conviction que tous les mammifères possèdent la faculté du langage (/aculty of speech), dans un degré en rapport avec leur expérience et leurs besoins et que les ani- maux domestiques ont en quelque sorte un type de langage plus élevé que leurs ancêtres sauvages. « Pourquoi toutes les formes de mammifères sont-elles munies d'organes vocaux ? Pourquoi la nature les a-t-elle dotées de ces organes, si ce n’est pour s’en servir ? « L'une et l’autre de ces deux constatations semble appeler une réponse inévitable. « Comme une loi de l’évolution et du progrès, tout organe est donné à l'animal pour en user et non par simple orne- ment...» (3). (1) L. Garner — The speech of Monkeys — London. Heinemann — 1892. (2) L. GARNER p. 173. (3) Cette constalation ne prouve pas grand chose. Les animaux supérieurs ont des organes vocaux et, c’est évidemment pour s’en servir, c'est-à-dire, pour émeltre des sons. Nous avons dans l'organisme des mammifères loule une série d'organes ENST En conséquence pour M. Garner, les bêtes possèdent un langage et les mammifères les plus élevés et, en particulier, les singes parlent, ce qui lui permet d'écrire (1) : « Comme résullat de nos expériences avec les singes, je puis résumer ici les points principaux dans lesquels il est établi que lewr langage coïncide avec celui de. l’homme et noter les traits par lesquels leurs sons se caractérisent nette- ment conune une forme de langage ». Ce qui ressort de la lecture attentive du livre de Garner, c’est qu'il n'y a, d'après lui, qu’une différence quantitative entre le langage des animaux et celui de l'homme. Selon lui, les animaux s'expriment d’abord par signes, puis par signes et par sons, pour attirer l'attention sur les signes. Souvent, le son devient la principale expression et se substitue progressivement aux signes, pour atteindre sa plus haute perfection dans le langage humain, composé de mots qui dérivent directement de ces sons. Je ne suis nullement de l'avis de M. Garner et mon tra- vail est destiné à établir que le soi-disant langage des ani- maux ne coincide nullement avec le langage humain et que les sons émis par les animaux ne se caractérisent pas comme une forme de langage, mais comme quelque chose de dis- tinct du langage exactement défini. Cet avis, je ne suis d’ailleurs pas seul à le partager, et dans un article intitulé : Comment pensent les bétes, M. le compliqués qui sont soumis à une double influence nerveuse. Par exemple, la vessie. Si le produit émis par l'organe est toujours de l'urine (dont la composition est d’ailleurs variable), les réactions de l'organe, c'est-à-dire les émissions du liquide, peuvent avoir cependant une origine différente. SUN De même, l'estomac, qui contient des glandes à mucus et des glandes à pepsine, peut sous l'influence de l’état de santé générale, sous l'influence d'une nature parti- culière d'aliments, ou sous d'autres influences, fournir un liquide dont la compo- sition est très différente. Cette sécrétion de l'organe peut varier à la fois qualita- livement et quantitativement. Or, qu'est-ce done que le son, sinon la manifestalion d'une réaction d’un organe, le larynx ? Pourquoi le produit de cette réaction ne pourrait-il pas varier qualitati- vement, aussi bien que quanlilativement ? (1) GaRNER — loc. cit. p. 200. de oh professeur Yves Delage (1) a nettement montré l'énorme différence qui existe entre les opérations intellectuelles que l'homme peut effectuer grâce au langage, et les opérations intellectuelles rudimentaires des animaux. Ayant besoin, dans ce travail, de souligner tout d’abord celte différence, je ne puis mieux faire que de citer textuel- lement un passage du savant auteur (2). « Faire dépendre les actes de l'animal d'opérations intellec- tuelles semblables à celles de l’homme, dit M. Delage, n’est pas seulement une exagération, c'est une erreur radicale, car la pensée de l'animal ne diffère pas de celle de l’homme seulement d’une façon quantitative, comme celle d'un illettré par rapport à celle d’un philosophe; elle en diffère qualita- tivement, elle est d’une autre nature, et c’est là un point essentiel qui mérite d’être précisé. « Cette différence capitale réside en ceci : l’homme parle, l'animal ne parle pas. Or la parole est un instrument de pensée prodigieux. Le 7701 ne donne pas seulement à la pensée un accroissement colossal, il change ses modes, il Tui ouvre des territoires nouveaux si immenses que ceux où elle pouvait se mouvoir avant le mot, n'étaient, en comparaison, presque rien. Seul le mot a rendu possibles ces deux pro- cessus intellectuels, la généralisation et l’abstraction, qui sont les ailes de l'intelligence. Sans eux, la pensée se traine dans la conception des faits individuels et dans leur compa- raison immédiate. | « Le mot a tellement imprégné la pensée, qu'il a changé la nature de celle-ci. Désormais l’homme ne pense plus exclusivement par images sensorielles, visuelles, auditives, gustatives. — Il pense essentiellement par images verbales. Peu importe d’ailleurs la forme de cette image, qu'elle soit (1) Yves DELaGe — Comment pensent les bèles. — Bulletin de l'Institut général psychologique n° 1 — ?2%° année 1911. (2) Page 6 et suivantes, loc. cit. visuelle ou auditive ou musculaire, que le mot surgisse dans la conscience comme vu ou entendu ou, ce qui Je erois est le cas principal, représenté par la série des contractions laryn- siennes et linguales, nécessaires pour le prononcer. Ce qui est essentiel, c’est que l’image qui surgit dans la conscience n'est pas celle de la chose, mais celle du mot qui la repré- sente; et c’est grâce à cela que toutes, les concrètes et les abstraites, les simples et les complexes, se présentent, se succèdent, se combinent, interfèrent avec cette aisance, cette fluidité qui constitue la pensée de l’homme. « Rien de pareil n'existe chez l'animal. Privé du langage et des images verbales, il en est réduit à penser par images sensorielles. Or, ces images permettent la conception des choses concrètes, leur comparaison plus ou moins grossière, mais elle ne permettent ni la généralisation, ni l’abstraction qui sont les conditions nécessaires du raisonnement. e e . e . . e e G : « Pour vous rendre compte de ce que peut être la pensée d’un chien, essayez de penser sans mots; si vous êtes assez habile pour le faire sans inconsciente tricherie, vous resterez stupéfait de votre incapacité à accomplir les actes intellec- tuels. » Comme le dit dans Île passage que je viens de citer, M. Delage, la parole est un instrument de pensée prodigieux et je crois que l’on ne pouvait mieux mettre en lumière l’im- portance du mot” et indiquer plus nettement la supé- riorilé intellectuelle que le pouvoir de parler à l’aide de mots donne à l’homme. IL y a là, actuellement, entre l'homme et les animaux un large fossé. Il n'entre certainement pas dans ma pensée ni dans celle du savant, que je viens de citer, de prétendre que ce fossé est infranchissable pour les animaux. Je constate simplement que, dans l’état actuel de nos con- naissances, on n'a pas trouvé de pont solide, permettant de franchir le fossé. L'homme paraît seul muni jusqu'à ce Jour de cet instrument merveilleux, 6 le mot *’ qui caractérise ca) IR son langage el qui permet de dire : « Fhomme parle, l'animal ne parle pas ». (1). Cette affirmation doit choquer un grand nombre de natu- _ralistes et de psychologues et, nombre d’entre eux, sont prêts à objecter : « Les animaux n'ont pas un langage aussi étendu que l'homme; leur langage ne s'exprime pas à l’aide de mots — c'est chose entendue — mais, puisqu'ils sont capables de se comprendre entre eux, us ont un langage rudimentaire. » Non. — A mon avis, les animaux n'ont pas un langage rudimentaire. Leur langage n’est pas un langage, tel qu'on doit définir scientifiquement le langage. De même que M. le professeur Delage indiquait dans le passage cité plus haut que la pensée de l'animal ne diffère pas de celle de l'homme seulement d'une facon quantitative, comme celle des illettrés par rapport à celle d'un philosophe, mais en diffère qualita- livement et est d'une autre nature, de même, je crois pouvoir affirmer que le soi-disant langage rudimentaire de lanimal ne diffère pas du langage humain seulement d’une facon quantitative, mais en diffère qualitativement el est, en consé- quence, d’une autre nature. La confusion que l’on constate dans les opinions émises à ce sujet par des savants très compétents est certainement due, en partie, au vague des termes employés. — Il est nécessaire de préciser : Personne ne songe à nier que les animaux soient capables de se comprendre entre eux dans une certaine mesure; mais l'expression de langage rudimentaire pour caractériser ce fait perpétue un malentendu, puisqu'il fait supposer que le soi-disant langage rudimentaire est de même nature que le vrai langage. Pour désigner ce soi-disant langage rudimentaire J'em- (1) Je monlrerai cependant dans les derniers chapilres de ce lravail, qu'on entre- voil lrès bien comment l'animal pourrait acquérir cet instrument précieux ‘le mot” et franchir le fossé en question. ‘“ L'homme parle, l'animal ne parle pas”, n'en resle pas moins une conslalalion qui parait rigoureusement vraie dans l'élat actuel de nos connaissances. joie ploirai done, dès à présent, le terme de « pseudo-langage » qui rend exactement ma pensée, puisque le préfixe « pseudo » signifie que la qualification exprimée par le mot qu'il pré- cède est fausse (1). | Avant de montrer par quel caractère précis le pseudo-lan- gace diffère essentiellement du langage proprement dit, étu- dions d’abord les différentes manifestations vocales chez les vertébrés les plus élevés en organisation, tels que les oiseaux et les mammifères. (1) Je ferai remarquer, cependant, que le mot pseudo-langage est tendancieux, puisqu'il sous-entend que les sons émis par les animaux sont qualilalivement diffé- rents des sons émis pour le langage sans épilhèle. — Il ne doil êlre adoplé que si j'arrive à démontrer que le pseudo-langage diffère qualitativement du langage. CHAPITRE IT Les Sons signaux chez quelques Oiseaux et les Mammifères autres que les Primates. - Un grand nombre d'animaux vertébrés peuvent à l’aide de sons émis, se mettre en correspondance avec d'autres animaux de la même espèce et leur fournir des indications utiles. Chacun de nous a suivi, avec intérêt, le manège d'une poule conduisant sa couvée. Elle va de droite et de gauche, à la recherche d'aliments de choix et, lorsqu'elle à fait une trouvaille, elle pousse un gloussement particulier qui ras- semble, autour d'elle, tous les poussins. Ce gloussement particulier, non seulement fait accourir les Jeunes, mais les incite visiblement à béqueter (1). (1) Fait remarquable et qu'il est facile de contrôler, la poule utilise ce gloussement dans deux circonslances {rès différentes lorsqu'on la place sous une mue : Si l'on jette sous la mue un morceau de pain, par exemple, elle pousse le gloussement caraclérislique, s'empare du morceau et le divise pour permettre aux pelits d’en absorber les débris. Si l’on transporte la mue à quelque distance, en la (rainant de manière à ne pas laisser échapper la poule, et qu'on conduise ainsi celle dernière dans un endroil tout à fait dépourvu de nourriture, sur un espace dallé, par exemple, la poule pousse encore le gloussement caractéristique et fait avec le bec le simulacre habituel du parlage de l'aliment. Les pelits, restés en arrière accourent, se rassemblent autour d'elle et becquettent à qui mieux mieux. Trompés par celle manœuvre, ils agissent comme s'ils se trouvaient en présence de quelque chose de bon à manger. Dire que la poule trompe sciemment les poussins el fait semblant de diviser un aliment pour les amener à venir auprès d'elle, c'est la juger à notre aune el lui prêler une intelligence humaine. Tous ceux qui ont observé attentivement les manifestations habituelles d'une poule, la jugeront incapable de lant de malice. N'est-il pas plus ralionnel et plus logique de dire que le gloussement particulier de la poule n’a pas la précision des mots : «préhension d'aliment, ou rassemblement ou sécurilé », et présente au contraire assez d'imprécision pour confondre, sans les dissocier, une série d'impressions s'y rapporlant. Ce gloussement est un son signal qui déclanche automatiquement chez les petits et probablement aussi chez la poule les mouvements divers que nous observons. Nous savons, de même, qu'une mère poule qui promène ses poussins et qui aperçoit, dans l'air, un épervier ou un oiseau de haut vol, est capable d'émettre un gloussement très différent du précédent, gloussement particulier qui agit sur les jeunes comme un signal de danger. Dans ce cas, loin de se rassembler auprès de la mère, les poussins s’éparpillent dans toutes les directions et cherchent isolement un abri dans les hautes herbes ou dans les haies. J'ai choisi, à dessein, ces deux gloussements ou ces deux sons signaux que tous les naturalistes peuvent facilement constater, parce que ces signaux sonores existent également chez l'animal sauvage. On sait, en effet, que le Gallus ferugineus (Bankiva), qui est généralement regardé comme l'ancêtre de nos coqs (1), ainsi que l'écrivait Darwix (2) dès 1871, vit à l’état sauvage dans le Sud-Asie et, en particulier au Tonkin, en Annam et au Laos, où j'ai pu à plusieurs reprises étudier ses parti- cularités. Il existe, dans la brousse, des poulaillers sauvages com- prenant souvent de nombreux individus qui viennent ÿ cam- per le soir, au coucher du soleil. | Ces poulaillers ne sont, du reste, que des emplacements favorables où se tiennent les volatiles et où l'herbe est moins épaisse et plus foulée que dans les environs. Tous les chasseurs indigènes sont unanimes à affirmer que les poules sauvages guident leurs poussins vers la nourriture à l’aide d’un gloussement particulier et les chasseurs euro- péens, moins habiles à dissimuler leur présence, doivent se contenter de tirer les coqs et les poules; car, ils n’apercoivent jamais les Jeunes. À leur approche, les poules font entendre le gloussement, signal de danger, qui amène les petits à se blottir dans la brousse, où ils deviennent invisibles. (1) L. BouTan. — L'Ancèlre de nos coqs et de nos poules. Bulletin de la Sociélé d'Etudes et de Vulgarisalion de la Zoologie agricole, n° 4, 4970 p. 107 à 114. (2) Ch. Darwix. — L'origine des espèces. — Paris-Reinwald. EPST EE Cette manœuvre, ainsi que Darwin (1) l'a signalé, permet à la poule de s'envoler. Chez les oiseaux terricoles sauvages, les jeunes, en cas d'alerte, ne se réfugient pas dans les plumes maternelles ; ils se cachent de {ous les côtés, tandis que la maman s'envole et entraîne l'ennemi à sa suite. Cette manière de faire, cette manœuvre instinctive, s’est conservée chez nos poules civilisées qui, en présence de l'oiseau de proie, retrouvent vraisemblablement ce souvenir ancestral. — Les poules, à l’état domestique et même à l’état sauvage, sont done, incontestablement, capables d'émettre des sons correspondant au moins à deux signaux (2) ayant une signifi- cation assez précise pour amener chez les poussins un déclan- chement dans deux sens différents. Moilanlentait En conclure que la poule a deux mots à sa disposition pour traduire sa pensée... Voilà une hypothèse très hasardeuse. Elle suppose que la poule est intelligente, alors que personne n’a encore mis en évidence les facultés intellectuelles et la conscience d’une poule. M. Hachet-Souplet (3) a fait très justement remarquer que : « toute l'activité psychique d’une poule, à l’état normal, s'explique sans qu'il soit besoin de supposer qu'elle est intel- ligente. Prendre du grain avec le bec, voler vers un point où l’on trouvera de la nourriture et du soleil, recevoir les déela- rations du coq, pondre, couver, tout cela n'est nullement donner des preuves d'intelligence, mais simplement d'aptitude associalive (ce qui relève de l'instinct pur) ». (1) Darwin. — De la varialion des animaux el des plantes sous laclion de la domeslicalion. — Paris 1868. (2) Ces sons signaux ne sont d'ailleurs pas forcément identiques dans la forme sauvage et dans la forme apprivoisée. Il s'est constilué, même dans les pays d'ori- gine, des races modifiées par la domeslicalion et dès le premier croisement entre le coq sauvage el la poule apprivoisée du pays, il se produit des différences de forme que j'ai soigneusement nolées (Loc. cil p. 111). Un chasseur exercé reconnait immé- dialement le chant du coq sauvage et le distingue, sans peine, de celui du coq apprivoisé qui chante dans le village invisible au milieu de la brousse. La domeslicalion modifie certains organes. Il n'y a rien de surprenant à conslaler un changement de timbre à la suile de ces modificalions. (3) Hacuer-Soupzer. — Les actes signaux et la physiologie comparée du système nerveux. Bull. Institut Psycologique, S% année, n° 3, 1908. — Paris. DÉNQ Et De même, émettre des sons signaux ayant pour les êtres de la même espèce une signification, ne doit pas se confondre forcément avec formuler des mots et traduire une pensée. L'émission de ces sons peut, en effet, être le simple résultat du fonctionnement normal d'un organe à la suite d’une exci- tation. — Avant d'insister davantage sur cette question qui fera l'objet d’un chapitre spécial, continuons tout d'abord l'examen des manifestations sonores chez les aninaux supérieurs à la poule (1). Chez les mammifères les sons signaux existent dans beau- coup d'espèces, même chez les espèces inférieures. J'ai eu à plusieurs reprises, pendant un voyage en Australie, l’occasion de suivre la manœuvre du grand Kanguroo (Hacropus Benetti), signalant l'approche d’un ennemi à son troupeau de femelles. Au milieu de la clairière, le mâle se tient aux aguets, tandis que les femelles paissent paisiblement autour de lui. Soudain il dresse la tête; ses oreilles s'orientent; il pousse un léger sifflement. — Attention! — IT a entendu un bruit suspect. Il inspecte l'horizon; il découvre le chasseur et pousse alors son sifflement caractéristique. Tout le troupeau dévalle sous la feuillée avec le bruit d’un escadron de cavalerie. Là, comme chez la poule, nous avons une manifestation vocale nettement interprétée, non plus par des poussins, mais par l’ensemble du troupeau. Je pourrais multiplier les exemples et citer des sons signaux aussi caractéristiques, chez beaucoup d’autres mam- mifères ; 11 me suffira de rappeler brièvement ce que nous observons chez le chien. S'il ne parait pas avoir, dans ses rapports avec ses petits, de sons signaux plus variés qüe la poule avec ses poussins, en revanche ses manifestations vocales sont remarquablement développées dans ses rapports avec l’homme. (1) Nous laissons de coté, ‘pour le moment, le cas des oiseaux imitaleurs qui fait l'objet d'une étude parliculière à la fin de ce travail. Ne a Un maître suffisamment observateur arrive à reconnaître sans peine à quoi correspondent les diverses modulations vocales de son chien, quoique ces manifestalions sonores se traduisent surtout par l’ab-iement. Le pseudo-langage du chien peut d’ailleurs se ramener à trois manifestations principales que nous avons : résumées dans le tableau suivant : TABLEAU DES MANIFESTATIONS VOCALES Du CHIEN. Craie douleur tr el co Grognements. Haine, excitation, étonnement, plaisir, Aboyements bien-être, désir d'aliments ......... à Modulations variées. Affection, plaisir affectueux, désir ardent. (rémissements. IL faut remarquer qu’à l’état sauvage le chien ne devait pas présenter des manifestations vocales aussi variées. Il n'avait pas, par exemple, l’occasion de gémir pour traduire un état affectif. Ces témoignages paraissent réservés à son maître ou à des personnes particulièrement affectionnées. On se trouve done là, en présence d’acquisitions dues à des changements de conditions de vie (1). Morphologiquement le type chien n’est pas resté identique à lui-même; nous savons que chez lui, en dehors de la forme extérieure, de nombreuses et d'importantes modifications se sont produites et, il est facile de prouver que certaines de ses poussées inslinctives ne sont plus les mêmes qu'à l'état sauvage. Quand un chien aristocrate (2) aboie aux chausses d’un mendiant ou grogne en présence d’un homme pauvrement vêtu, devons-nous interprèter cette manifestation comme les (1) Comme le fait remarquer M. HacnerT-Souper dans un arlicle récent, intitulé ‘* Les bases psychologiques de la domesticalion ”, il est évident que les animaux actuels naissent avec des inslincts innés; mais ces inslincis ont élé acquis par l'expérience sensorielle de l'espèce. (2) J'entends par là, élevé dans un milieu aristocratique ou privilégié. Tome LXVII. 2 = 18 — mots, crainte ou mépris? Devons-nous croire que ces mots correspondent à des idées formulées dans sa cervelle de chien : « Cet homme a mauvaise mine, donc il est dangereux, aboyons pour prévenir le maitre ». « Cet homme pauvrement vêtu me déplait et je vais tächer de lui faire peur ». — Une tendance naturelle nous y porte. Nous éprouvons un réel plaisir à transférer nos opéralions mentales dans la cervelle du chien et nous admirons, un peu naïvement, la finesse de nos obser- valions. Un peu naïvement, car nous ne faisons qu'augmenter ainsi le nombre des anecdotes à l’aide desquelles les anciens psychologues étudiaient l'intelligence des bêtes. IL est hors de doute que nous ne pouvons pas considérer, comme point de départ, nos facultés psychiques et en faire la commune mesure de l’animalité. Le point de départ étant mauvais, nous n'avons aucune chance d'atteindre la vérité. Pour nous rendre compte, autant que possible, des pensées d’un chien, je dirai avec M. Delage, supprimons les mots, essayons de penser avec des superpositions ou des successions d'images sensorielles que nous traduirons seulement par le grognement, laboiement ou le gémissement. On reste stupéfait de la pauvreté extrême de ces moyens et de notre impuissance soudaine. Je ne trouve pour traduire cet état qu'une comparaison, forcément incomplète, mais qui me paraît suggestive. Nous nous frappons, ainsi, de cécité psychique. Lorsque nous fermons nos paupières et qu'elles s'abaissent sur les yeux, on ne distingue plus qu'une vague lueur. À travers ce voile épais, les objets n'ont plus de contours; presque tous disparaissent, il ne reste que la vague impression de lumière et d’obseurité. Il en est, psychiquement, de même, lorsque nous suppri- mons les mots, que nous essayons de penser, comme doit penser le chien et nous devons en conclure que les émissions vocales, grognement, aboïiement et gémissement ne peuvent ètre chez l'animal que les manifestations de réactions à des tone états imprécis et flous (précisées seulement dans le cas du mendiant par une ou plusieurs images sensorielles dépendant de la vue et de l’olfaction). Morphologiquement et De nent le type chien n'est pas resté identique à lui-même, en passant de l’état sauvage à l'état domestique; mais ce serait manifestement une gTros- sière erreur de croire que ces changements ont eu une enver- gure suflisante pour lui donner quelque chose de compa- rable à une intelligence humaine et pour le doter d’un langage même rudimentaire. CHAPITRE III Le Pseudo-langage chez les Singes, d’après les observations de R. EL. Garner. J'arrive maintenant à l'examen des sons signaux (ou mani- festalions vocales) chez les Primates, sauf les anthropoïdes. Quoique je n’aie pas étudié spécialement à ce point de vue les singes inférieurs (par rapport aux anthropoïdes) je crois intéressant d'analyser, à défaut de documents personnels, les observations de M. Garner (1) sur les Capucins. Comme je ne partage pas du tout les vues de M. Garner sur l'interprétation des faits, je traduirai, in-extenso, la plus grande partie du chapitre X de son ouvrage, de manière à reproduire intégralement la pensée de l’auteur, avant d’in- terprèter les faits à mon tour. Le chapitre X est intitulé : « LE VOCABULAIRE DU CAPUCIN. — CE QUE J'AI TROUVÉ. — CE QUE J'AI ENTREVU. » « Jusqu'à présent il m'a été possible de déterminer avec un certain degré de certitude neuf mots ou sons appartenant aux capucins; quelques-uns de ces sons sont modulés de manière à présenter, à ce que Je crois, deux ou trois sens différents. « Le son que j'ai traduit « aliment » semble avoir un sens (1) R. L. Garner. — The speech of Monkeys. — London 1892. — 21 —. plus étendu et m'a longtemps rendu perplexe parce que j'ai constaté son emploi dans maintes conditions sans pouvoir noter aucune différence de modulation. . « J'ai constaté une forme de ce son employé pour la nour- riture en général, mais lorsqu'il était modulé dans une cer- laine voix, il semblait indiquer le genre de nourriture. « J'ai observé que ce son pouvait être aussi un salut ou un mot d'amitié, ce que J'explique par ce fait que l’aliment est le souci dominant de la vie de tout singe et qu’en conséquence ce mot doit être naturellement le plus important du langage tout entier. « Pendant l'hiver dernier J'ai trouvé qu'une autre modu- lation exprimait le désir d'obtenir quelque chose et me paraissait équivalent au verbe « donner » lorsqu'il était employé au mode impératif comme par exemple « donne-moi cela ». « J'ai réussi un grand nombre de fois, en employant ce mot, à décider Me Guily (nom familier d’un capucin) à me donner une portion d’aliment, et, en maintes occasions, à me tendre hors de sa cage une balle, un morceau de bois, ou quelque chose que je lui avais donné pour jouer. « Dans des conditions favorables, je pourrais vite déterminer jusqu'à quel point ce vocable dirige ses actes ; mais, avec le va-et-vient du jardin zoologique, la tâche est vraiment difli- cile. Quoi qu'il en soit, je suis tout à fait convaineu que le son que j'ai traduit « aliment » est employé par le capucin dans plusieurs sens analogues. « Le mot « boisson » m'apparait mieux fixé dans sa forme et son sens. Je n'ai pu encore trouver aucune différence dans le son exprimant le désir « d’eau, de lait ou d’autres liquides » ; mais ceci est tout naturel, car il y a peu de variété dans l’idée de boire. « Le son que J'ai interprété comme « temps » ou me paraissant faire allusion à l’état du temps, ne me semble pas avec certitude pouvoir se rapporter à un mot séparé. Il était si intimement lié au témoignage de mécontentement ou de CÉRODHEE chagrin exprimé par mon petit ami qu'il ne m'a pas été possible de dissocier les sons et je l'ai finalement délaissé comme mot distinct. Pourtant, en revoyant mes notes, et en me rappelant la conduite particulière du singe dans certaines conditions, je crois qu'il y a lieu de croire qu'il a dans l'esprit la connaissance de l’état du temps. | « Le son que j'ai traduit « amour » doit se prendre dans le sens de ferme et ardente amitié. L'expression correspondant à l'amour sexuel, je ne suis pas à même, encore, de l’expli- quer avec certitude; pourtant, je crois pouvoir rapporter à cet objet quelques sons faibles émis dans certaines conditions, mais je ne suis pas encore prêt à donner mon opinion défini- tive sur leur interprétation. | | « J'ai déjà eu l’occasion de parler, précédemment, du mot « danger », je dois y revenir, car chez les capucins, j'ai constaté trois mots voisins tout à fait différents comme sons, mais intimement alliés comme sens. Le premier est employé dans le cas de grande frayeur ou en cas d'attaque. C'est un cri, un son perçant, très bruyant et très aigu. Le second mot, «e-C-g-Kk », est employé seulement pour témoigner de l’appréhension ou de l'éloignement. Le dernier mot, que Jépelle « e-kR-i », sert à appeler l'attention sur l'approche de quelque chose qui déplait au singe. « J'ai rappelé plus haut, mais sans le décrire, le son dont Nellie (1) se servait pour appeler et qu’elle employait, égale- ment, quand elle essayait de persuader à ma femme de ne pas s’en aller et de ne pas la laisser toute seule. C’est un son très particulier, quelque chose comme un gémissement, très plaintif et très suggestif; je ne puis le représenter avec des lettres. « Il existe beaucoup d’autres sons, sur lesquels j'ai des doutes et dont le sens n’est pas clair, pourtant les sons que je viens de décrire représentent la plus grande partie de mes connaissances sur la langue capucine.….. » (1) Un singe de la même espêce. 92 a D PA .- On voit d’après celte longue citation, qui comprend toute la première partie du Chapitre X du livre de R. L. Garner sur le langage des singes, que l’auteur est convaincu, à priori, que les singes parlent et qu'il suffit de faire des observations assez nombreuses, pour établir les vocabulaires de leurs langues, comme l'ont fait les grammairiens pour les idiomes humains. Tout son ouvrage est conçu dans le même esprit. Pas une fois, l’auteur n'’essaye d'établir que les sons qu'il entend émettre par les singes ont la qualité de mots. Il croit qu'il est suffisant de constater qu’ils ont une signification plus ou moins précise pour les élever du mème coup, dans la hiérar- chie des sons, à la dignité de mots. Les faits observés par M. Garner sont intéressants. C’est le premier naturaliste qui se soit livré à une étude aussi systé- matique et aussi complète des manifestations vocales des singes; cependant, tout en rendant hommage aux efforts considérables qu'il à fait, je crois que ses conclusions ne peuvent être acceptées. Ce qui ressort en premier lieu de l’ensemble des résultats obtenus par cet observateur, très réellement convaincu que les singes parlent, c'est tout d’abord, l’imprécision des soi- disant mots émis par les singes. Celle imprécision est particulièrement frappante dans le son que l’auteur traduit aliment. Ce vocable exprimerait l'idée d'aliment, le désir d'ali- ment, de salutation et d'intentions pacifiques. Sur le ton impératif, il produit sur l'animal l'effet de « donne-mot ça ». Dans ces conditions, n'est-il pas plus naturel de conclure que ce son n'a nullement la valeur d'un mot précis el caractérise seulement un état que nous interprétons selon les circons- lances ? Ce qui ressort ensuite des observations de M. Garner, c'est que, les soi-disant mots du vocabulaire capucin, se confondent avec un peu plus de variété, avec les sons signaux que nous avons déjà constatés chez d’autres animaux et présentent les mêmes caractéristiques, ainsi que nous l’établirons dans l’un des chapitres suivants. Avez-vous vu un mime fameux dans l'interprétation d’un mimodrame ? Malgré l'habileté de l'artiste, on est frappé de la pauvreté et de l'insuffisance des moyens dont il dispose. Il multiplie les gestes, force les attitudes. Il lui est interdit de parler... et malgré tout, à certains moments, on voit ses lèvres en mouvement; il ne peut s'empêcher, parce qu'il est un homme, d'articuler mentalement le mot. L'auteur a eu soin de faire un scénario aussi peu compliqué que possible; il a choisi des situations actives, mouvementées; scènes d'amour, de Jalousie, de colère, où les accessoires avertissent le spectateur de ce qui va se passer et, cependant, la plupart de ces derniers restent dans le doute, ne comprennent qu'à moitié, ou font des erreurs grossières sur le thème qui leur est présenté. Le singe est un mime de talent, mais ce n'est pas un homme. Toute proportion gardée, il peut parfois jouer incon- sciemment devant nous un mimodrame. Il ressent des impressions variées en présence du monde extérieur, il a des associations relativement étendues, une sensibilité phy- sique remarquable, une aptitude véritable à traduire par des jeux de physionomie ses impressions pénibles et agréables. Il ne réagit plus avec l’automatisme de la poule. C’est un mime de talent... mais, de même que le chien, un mime dont la pensée rudimentaire ne se formule pas dans sa tête comme chez le mime humain, à l’aide de mots, mais à l’aide d'images sensorielles, et les sons qu'il émet ne constituent qu’une réaction instinctive et spontanée de ses organes, ainsi que nous le verrons clairement plus loin en étudiant l’anthropoïde qui fait l'objet de ce mémoire. M. le professur Delage (1) à écrit, à propos du chien, les lignes suivantes : «A vrai dire, le chien ne pense pas, au sens où l’on entend ce mot chez l’homme. « Je me réprésente le cerveau d’un chien comme un tableau (1) Yves DeLaGe. — Comment pensent les bêtes. — Bulletin de l'Institut général psychologique. — bulletin n° 1, 2ve année, 1911, LORS à projections sur lequel passent des images visuelles qui se succèdent, s'enchevêtrent, vont et viennent de mille facons, se présentant d’elles-mêmes, suscitées par des impressions actuelles ou des associations de souvenirs, sans que le chien fasse rien pour les évoquer. L'évocation volontaire d’une idée est hors de la portée d'un chien et lorsque, dressant les oreilles, fixant les yeux, ouvrant les narines il à tous ses nerfs tendus, il ne fait rien autre que de se mettre en élat d'attention pour arrêter les images qui pourraient se présen- ter d’elles-mêmes, les comparer à des souvenirs d'images plus ou moins semblables qui ont déterminé des actes, dont les conséquences lui reviennent aussitôt en mémoire, el reproduire cet acte ou s’en abstenir selon que ces consé- quences ont été agréables ou fâcheuses pour lui. _« À ces images visuelles se mêlent des images (si tant est que ce mot puisse être employé ici) auditives, tactiles et surtout olfactives. Ces dernières doivent jouer un rôle dont nous avons peine à comprendre l'importance. Le souvenir d’un objet doit se composer, pour le chien, d'éléments variés dont le plus important est olfactif, le second visuel, le troi- sième auditif. Et ce sont toutes ces images qui passent dans son cérveau, je n'ose plus dire, comme sur un tableau à projection en raison des éléments auditifs et olfaclifs, mais un peu comme dans le cerveau d’un dormeur, qui les subit sans les diriger et agit suivant les impulsions qu'il en reçoit sans intervention de la volonté. » Ces lignes peuvent s'appliquer exactement au singe. C'est aussi un dormeur qui a des songes peut-être plus variés que le chien, avec plus d'images, mais qui les subit, comme ce dernier, et agit selon les impulsions qu'il en recoit. Le singe pas plus que le chien ne pense, au sens où l’on entend ce mot chez l’homme, et nous établirons plus loin que les sons qu'il émet n'ont pas la valeur des mots du langage humain et sont d’une qualité différente. CHAPITRE IV Le pseudo-langage chez l’homme. L'homme n'a pas seulement à sa disposition le langage proprement dit constitué par les mots, instruments précieux de sa pensée. Les sons signaux existent, également chez lui, pour signaler à ses semblables ses réactions instinctives à une excitation. M. José Frappa (1) a publié une intéressante étude, sur les expressions de la face humaine. Dans ce travail, il cite comme expressions de première ligne, l’étonnement, la joie, la dou- leur. Les expressions de seconde ligne résultent de l'association des expressions de première ligne; l'admiration, par exemple, associe l’étonnement et la joie; l’horreur associe l’étonnement et la douleur, etc. La même classification pourrait, vraisemblablement, être établie pour les sons signaux du pseudo-langage humain et les trois signaux de première ligne seraient : ÆEh!.... Etonnement. — (Qu'est-ce que c’est?) Ah!.... Joie. — (Je suis bien!) Oh!.... Douleur. — (Je souffre!) Remarquons, cependant (2) que nous trouvons ici la même difficulté, pour noter les manifestations vocales. du pseudo- (1) José Frappa. — Les expressions de la face humaine, bull. de l'Institut psy- chologique, 2° année n° 1, 1902. Paris. (2) Le pseudo-langage traduit également, comme les expressions du visage, les sensations mixtes et l’homme ne se trompe guère sur le sens de l’exclamation pro- férée par exemple, sous l'influence de l'admiration ou de la terreur. M Ope ue langage, que celle à laquelle s’est heurté Garner pour noter les sons signaux chez les Primates. Ces exclamations ont une imprécision réelle, portant non seulement sur le fond, mais aussi sur la forme et l’étonnement peut produire un « oh » ou un « ah » aussi bien que la joie ou la douleur. — C’est le ton qui fait la chanson. — Malgré l’imprécision de la forme, un homme qui entend l’un de ces sons avec l’intonation carac- téristique, sait à quoi s’en tenir, d’une facon générale, et ne confondra pas le signal donné de joie ou de douleur, par exemple. Cependant le champ de ces manifestations vocales est très limité, ainsi que nous le montre l'exemple du sourd-muet (1). On sait qu'il est incapable d'apprendre le vrai langage par la méthode ordinaire (par suite de la suppression des sensations auditives) et, s'il est privé d’éducateurs spéciaux, il n'a à sa disposition que des sons instinetifs. Il y à là, une expérience qui s’'institue naturellement et qui permet de dissocier sans peine, les sons signaux (instinctifs) et les sons du langage humain, dans des conditions d'élégance remarquables. M. Garner s'étonne de l’imprécision du mot qu'il croit avoir noté chez le singe pour exprimer l'idée d’aliment. Ce son n'a, en effet, pas plus de précision chez le primate que chez le chien. L'homme lui-même, le sourd-muet par exemple, s'il ne peut faire appel qu’au pseudo-langage n'aura à sa disposi- ton qu'un z#êuèu ou qu'un claquement de langue, d’ailleurs très suggeslif, et M. Garner, en face de cet homme qui a besoin de manger, pourra interpréter Le z7èuèu ou le claque- ment de langue comme aliment, désir de quelque chose, salut amacal ou appel à la concorde. W pourra aussi interpréter ce mêuèu polymorphe, comme le mode impératif du verbe donner et s’il pousse, à son tour, devant le sourd-muet, ce #néuêu, il (1) Le cas du sourd-muet est particulièrement intéressant, el je me propose d'en faire l'étude spéciale dans un autre mémoire. ie obtiendra de ce dernier, à la suite du mouvement des lèvres, des réactions qui lui sembleront caractéristiques. En somme, le pseudo-langage de l’homme (les sons signaux à l’aide desquels, il se fait comprendre de ses semblables) ne parait pas plus étendu chez lui que chez les Primates. Il ne représente qu'un outil inférieur et, dès que l’homme veut faire un travail plus soigné, au lieu du pseudo-langage, il se sert de l’outil très perfectionné que constitue le langage pro- prement dit. Après avoir poussé un ak! de souffrance qui indique vaguement à ses semblables un état de souffrance, il précise, si c’est nécessaire, et dit : «je souffre à la tête ou à la jambe ». Il est à remarquer cependant que ce son signal imprécis nous impressionne physiquement bien davantage que les mots du vrai langage et, le son signal correspondant à la souffrance (gémissements, exelamations sans significations nettes), par exemple, pourra déterminer chez beaucoup d’entre nous, soit une sensation de panique, soit un malaise physique (1). Le mime humain que j'ai pris comme exemple dans un chapitre précédent, malgré l'absence de mots formulés à haute voix, malgré l'obscurité de l’action, intéresse et émeut le spec- tateur (qui souvent, cependant, ne comprend pas exactement la situation créée par l’auteur), parce qu'il rugit lorsqu'il est en colère, qu'il gémit et sanglotte, lorsqu'il a du chagrin. Il nous impressionne physiquement, beaucoup plus que morale- ment ; il réveille chez nous des sensations instinctives ou ata- viques; en un mot, t/ s'adresse à nos nerfs bien plus qu’à notre esprit, pour employer une expression que tout le monde comprendra. Ainsi s'expliquent, probablement, ces courants mystérieux qui animent les foules, ces élans de défiance ou de sympathie, ces frissons qui passent sur une population toute entière, la secouant d'une même fièvre. On croit saisir la cause de ces phénomènes, quand on a (1) Ce que l'on traduit vulgairement par l'expression de serrement de cœur. ER NO N0 observé les poussins déclancher, automatiquement, lorsqu'ils entendent le gloussement de la poule, leur signalant l’éper- vier, et que l’on constate, que chez l’homme aussi, il y a des sons instinctifs capables de donner des sensations physiques, contre lesquelles notre raison est parfois impuissante à réagir. CHAPITRE V Nomenclature des sons émis par un Anthropoide. (Hylobates Leucogenys-Ociry) À présent que nous avons passé en revue les principales émissions sonores, dont il est facile de constater l'existence chez les mammifères supérieurs, y compris l’homme, j'arrive à l'étude de celles que présente un anthropoïde que j'ai parti- culièrement étudié. En laissant de côté toute interprétation, pour ne tenir compte que des faits, les observations de Garner sur les sons variés émis par les capucins, nous montrent que les sons signaux sont relativement nombreux chez cerlaines espèces de primates. Je puis moi-même confirmer ce fait pour une espèce encore plus rapprochée de l’homme, pour un Gibbon (Hylo- bates leucogenys-Ocirsx) que j'ai étudié pendant plus de cinq ans et dont je raconterai l’histoire. Elle est instructive et me permettra de préciser la valeur des manifestations vocales chez les mammifères. Pour donner plus d'unité à ce chapitre, je n’indiquerai en. ce moment, que les particularités du pseudo-langage et la nomenclature des sons que j'ai notés chez cet anthropoïde. Je ferai remarquer, cependant, que les gibbons auxquels se rattache l’anthropoïde en question (Hylobates Leucogenys) sont connus depuis longtemps comme les mammifères ayant les manifestations vocales les plus étendues, et que, dès 1868 Owen (1) écrivait à leur sujet : (1) Richard OWwEx. — Anatomy of Vertebrates, Vol. III, p. 600. London 1868. JM LME « Dans le Gibbon, le larynx est relativement large, les cor- des vocales bien définies, avec ventricule intermédiaire pro- fond se continuant par le sac placé dans l’espace thyro- hyoïde. Si le Mycetes a le cri le plus fort, le Gibbon à Île plus grand nombre de notes. Lui seul parmi les mammufères (animaux) peut prétendre chanter. J'ai entendu, avec surprise le Wouwou (Hy/obates agilis), captif dans le jardin zoologique émettre l'échelle mon- tante et descendante des demi-tons pendant tout l’octave, que Martin a soigneusement enregistré dans une notation musi- cale d’une durée de CCXX secondes ». . Quoique le savant anatomiste anglais parle ici d'une autre espèce, l’'Hylobates agilis, qui vit à Sumatra et au Siam, Îles remarques d'Owen s'appliquent aussi bien à l’Hylobates leuco- genys, ainsi que j'ai pu le constater moi-même. Le Gibbon paraît donc représenter le type le plus favorable au genre d'étude que je désirais poursuivre et les sons que J'ai observés, pendant une longue durée, chez cet animal sont à coup sûr aussi variés que ceux qu'a signalés M. Gardner chez le Capucin. Quoiqu'ils aient été étudiés avec soin et que plusieurs aient été enregistrés au phonographe, leur trans- eription à l’aide de lettres est tellement difficile que cette nomenclature ne représente qu'une très lointaine approxi- mation. Voici la nomenclature de ces sons : TABLEAU DES PRINCIPALES ÉMISSIONS VOCALES de l'Hylobates Leucogenys (Ogilby) 1° ETAT DE SATISFACTION OU DE BIEN-ÈTRE. Hôc hdoc, hôuc. — Cri général, à signification im précise, poussé en face d'aliments présentés à l'animal, ou à la vue d'une personne ou d’un animal connu (chien familier). Re ess Hôc houg houg. Cri de satisfaction moyenne, particu- Hag couag, qouaggqac. lièrement usité quand on mange. Coutiiiiiii (très aigu et répété à plusieurs reprises). — Cri de grande satisfaction, aliment particulièrement délicat et qu'on n’a pas dégusté depuis longtemps. Hem-hem (à la fois toux et «han » exprimant l'effort). — Cri fréquent quand l'animal s'élance de branche en branche et goutte le plaisir de sauter dans les arbres. Kouhi-hig-htig (avee soulèvement des lèvres et rire de la bou- che). — Grand témoignage d'affection, qu'on ne pro- digue qu'à la personne affectionnée entre toutes — salutations tendres à cette personne. 20 ÉTAT DE MALAISE OU DE CRAINTE. Hôug, houc oug, houc (en mezzo voce). — Cri témoignant l'ennui causé par l’importunité d’une personne connue (manifestation vocale, volontiers accompagnée d’un coup de dent.) Koc, kog-koug.… hitig (avec manifestation de colère). — Fran- che hostilité. Ce cri se pousse en présence d’une per- sonne qui déplaît et qu'on considère en ennemie; à ce cri succède souvent le grand chant d’excitation, dont il est question plus loin. Ook-okoug (grave et saccadé). — Cri signalant un danger et quelque chose d'effrayant ou d’inconnu. Se pousse en considérant un coin d'ombre le soir. En apercevant un objet où un animal inconnu. Ce cri, imité par une personne familière, met en éveil la peur de l'animal qui se sauve ou cherche protection auprès de la personne affectionnée (1). (1) Par l'accoutumance ce eri qui nous servait à ramener l'animal en cas de besoin, avait perdu de sa puissance, et l'animal ne réagissait plus qu'en témoignant une certaine crainte et sans prendre la fuite vers le protecteur. Mons Crug-Cruuug (son très particulier, accompagné d’un grince- ment de dents). — Cri rare, très caractéristique, expri- mant un sentiment peu compréhensible. Ennui de la solitude. Malaise. 93° ETAT INTERMÉDIAIRE. Thauowg (doux et plaintif). — Cri pour appeler l'attention d’une personne amie el qu'on est porté à traduire « je suis là... occupez-vous de moi... » Ho 0 0 ouquoug (plaintif et long). — Cri, par lequel l'animal salue la personne affectionnée qui l’a délaissé pendant longtemps et qu'on est tenté d'interpréter comme une plainte et un reproche amical. Kuhig.…..ouk. — Cri, par lequel l'animal (jeune) exprime une satisfaction mitigée après un jeu ou une plaisanterie qui dépasse la mesure. Preut, Pruùt (avec vibration des lèvres). — Menace de jeu. (Ne s’observe que chez le jeune animal.) 4° ETAT DE GRANDE EXCITATION. Grand chant d’excitalion, avec roulade et tremblement de la machoire inférieure (1). C'est là, Le chant signalé par Owen dans la citation donnée plus haut. Il a été enregistré sur le phonographe aux différents âges de la vie de mon Gibbon. (Toujours précédé de sauts ou de mouvements étendus, ce chant dure souvent plusieurs minutes.) (1) Le voyageur est informé à de grandes distances de la présence des hylobales, sans qu'il ail d’ailleurs l’occasion de les observer directement. C'est ainsi que pen- dant une durée de plus d’un mois dans le cours d’un voyage au Laos, ma caravane élait saluée tous les malins par ce chant caractéristique. Les animaux vivaient, cependant, dans les montagnes voisines, dans des endroils très escarpés. Tome LXVIT. 3 En résumé, le plus grand nombre des sons émis par l’Hylo- bates Leucogenys se rattache nettement à trois états de l'animal : 1° Etat de satisfaction ou de bien-être: 2° Etat de malaise ou de crainte; 3° Etat d’excitation. Je n'ai pas noté l’état d'étonnement, comme chez l'homme, parce qu'il parait se confondre avec l’état de malaise ou de crainte, chez cet anthropoïde extrêmement timide. Certains sons composés appartiennent à un état intermé- diaire entre l’état de bien-être ou celui de malaise et forment alors des cris mélangés, où, tour à tour, on retrouve des: sons appartenant aux deux états principaux. Quant au cri si spécial d’excitation (le grand chant avec roulade), il est émis surtout, chez l'animal en liberté, au lever du jour quand le soleil commence à percer le brouillard. Quoique les sons notés soient plus nombreux que les sons indiqués chez le capucin par M. Garner, doit-on donner à ces sons la valeur de mots, comme le voudrait ce savant et comme on serait naturellement porté à le faire sans une étude attentive ? Non, les sons émis par mon anthropoïde, tout en présentant quelque variété, ne semblent caractériser que des notions assez vagues — danger, agréable, bon, mauvais, amitié, inimitié — et je n'irai pas Jusqu'à prétendre, comme Garner, que l'animal avait la notion du temps bon ou mauvais et un mot pour indiquer qu'il était défavorablement impressionné par la pluie. Quoique j'aie eu l’occasion d'observer l'animal dans les cir- constances les plus intimes de sa vie, quoique l’anthropoïde fut placé dans des conditions beaucoup plus favorables au développement de ses facultés que les singes que l’on peut observer dans les ménageries, puisqu'il prenait ses repas à table, couchait dans un berceau et était soigné comme un enfant, je n'ai pu démêler dans les sons émis, que des cris indiquant des sensations générales, se ramenant toutes à l’état de bien-être, de malaise ou d’excitalion. M ETES x On pourrait, cependant, continuer à prétendre qu'il est impossible de démontrer avec certitude que les manifestations vocales de l’hylobates ne constituent pas les mots d’un voca- bulaire, si je ne pouvais donner une preuve directe, en décri- vant dans un des chapitres suivants, les condilions expéri- mentales qui m'ont permis, Je crois, de prouver nettement qu'il s’agit de pseudo-langage et non de sons ayant la valeur de mots rudimentaires. CHAPITRE VI Distinction du Pseudo-langage et du langage. Caractère qui différencie le Pseudo-langage du langage humain. J'ai tenu, dans les premiers chapitres, à décrire les mani- festations vocales chez les vertébrés les plus élevés en organi- sation, avant d'étudier le caractère qui différencie les sons du pseudo-langage des mots du langage humain. L'on pourrait discuter, à perte de vue, sans obtenir de résultats appréciables, si l’on n'avait pas soin, tout d’abord, de s'entendre sur la signification précise des termes employés. Il faut définir ce que l’on doit entendre, scientifiquement, par le terme de langage, sans épithète. | C'est celle absence de définition qui a amené Broca (1), le savant anthropologiste, à écrire le passage que Je cite plus bas et que l’on ne peut, d'ailleurs, juger sainement, qu'en tenant compile des progrès réalisés en psychologie, depuis l'abandon (pas encore assez général) qui a été fait de la méthode ancienne. Cette méthode qui consistait à recueillir des anec- dotes sur les animaux, à observer leurs faits et gestes, en les interprèlant comme s'ils avaient été accomplis par un être humain, poussé par des mobiles humains, à l’aide d'opérations intellectuelles humaines : « Comment, dit Broca, a-t-on pu prétendre que l’homme (1) Broca — Mémoires d'Anthropologie — T, IT — Reinwald Paris. p. 511 el suiv. 1877. or =— on = seul possède la faculté du langage et qu'elle manque aux animaux ? Îl faudrait être aveugle pour ne pas voir que les animaux ont des moyens de se communiquer leurs idées, moyens qui, pour être différents de ceux qui sont usités par l'homme, n'en constituent pas moins des formes diverses de langage. Pour n’en citer qu'un exemple, il n’est pas douteux que les fourmis ont une manière de se parler et de s'entendre, des signes parliculiers, une sorte de dacylologie spéciale dont elles font un continuel usage, et qui paraît consister dans les attouchements variés de leurs antennes. Dans les guerres épiques qu'elles se livrent de tribus à tribus, elles se concertent les unes pour l'attaque, les autres pour la défense. Des conseils s'assemblent pour proposer la conquête d'une fourmilière et prendre jour; des courriers vont et viennent dans la tribu, on envoie des éclaireurs, el d’après leurs rapports, l'attaque est différée ou résolue immé- diatement; dans ce dernier cas, à un signal donné, tout s'ébranle, on se met en marche, on arrive devant la place. Par ordre du généralissime, des fourmis se détachent du gros de l'armée soit pour aller, en parlementaires, sommer l’en- nemi de se rendre, soit pour explorer les abords de la four- milière et voir par quel côté elle est plus accessible à l’attaque. Le plan est alors conçu et l'assaut livré. Si l'attaque réussit, après être entré en vainqueur dans la place, on revient triomphalement avec les prisonniers et tout le butin fait sur l'ennemi, butin qui se compose surtout de pucerons mis à l’engrais. Mais si la résistance de l'ennemi se prolonge, ou si l’on se sent trop faible pour le vaincre, le généralissime envoie ses aides de camp demander du renfort à la tribu, avant de poursuivre l'attaque ou de livrer un deuxième assaut. On comprend que tout ce mouvement et toute cette stratégie seraient absolument impossibles sans une entente complète des chefs avec les soldats, sans des ordres donnés et reçus, en un mot, sans l'existence de signes spéciaux ou d'une forme particulière de langage propre aux fourmis. Si les animaux n'avaient pas un langage à eux, comment paie pourraient-ils faire l'éducation de leurs petits? C'est, pourtant, grâce à l'éducation qui lui est donnée par ses parents que Île jeune rossignol cultive et perfectionne les merveilleuses apti- tudes dont il a été doué pour le chant. Personne n'ignore que le rossignol né ou élevé en cage est loin d’avoir le talent de l'oiseau en liberté. On a observé, dans les pays où les renards sont chassés et traqués par l’homme, que les petits de ces animaux ont plus de finesse et de prudence que n’en ont les vieux renards dans les pays sauvages. Comment cela peut-il s'expliquer si l'on n'admet que les petits renards ont recu des leçons de leurs parents, et que ceux-ci ont pu leur transmettre les fruits de leur expérience acquise ? Les animaux ont donc un langage particulier dont us se servent pour com- muniquer entre eux, et que nous ne comprenons pas plus qu'ils ne comprennent le nôtre. » Evidemment, le savant anthropologiste, auteur de tant de mémoires si importants, n'aurait pas écrit, même de son temps, les lignes qui précèdent, s’il ne s'était pas contenté de la définition vague du terme « langage » donnée dans le lan- gage courant : « Le langage consiste dans tout moyen de communiquer la pensée ou d'exprimer le sentiment ». Cette facon d'envisager le langage manque de précision. Se frictionner à l’aide de ses antennes ou de ses palpes ou émettre des sons pour se mettre en communication avec ses semblables, représente des actions très différentes. Qualitati- vement les deux signaux, ainsi obtenus diffèrent essentielle- ment (quoiqu'ils concourent au même but) puisque l’un est d'origine tactile et que l’autre est d’origine laryngienne. On ne doit donc pas les confondre sous le même nom. Aussi insuffisante ef presqu'aussi vague, serait la définition suivan({e : « Le langage consiste dans le fait d'émettre des sons qui permettent de donner à des êtres de la même espèce certaines indications ». Il devient, en effet, impossible à l’aide de cette définition, d'établir une hiérarchie entre les sons émis spontanément par les animaux et les sons du langage humain, puisque le seul fait, sur lequel se base la définition, constitue un caractère commun entre les sons signaux émis par les animaux et les sons articulés du langage humain. On pourrait, en adoptant une pareille définition, étendre le terme langage non seulement aux vertébrés, mais vraisembla- blement aussi, à beaucoup d’invertébrés el en particulier aux insectes capables de produires des sons (1). Une telle définition me parait, non seulement beaucoup trop vague, mais même nuisible à la bonne interprétation des laits et Je vais essayer de mettre en lumière ses défauts, à l’aide d’une comparaison. De Blainville à caractérisé tous les mammifères en disant que ce sont des pilifères. C'est un excellent caractère de rapprochement qui s'applique, aussi bien à l’homme, qu'aux autres mammifères; mais, il n'implique pas que tous les mammifères soient des hommes. Si l'homme a des poils, comme tous les mammifères, il à d'autres caractères qui le différencient comme hominien et l'un des plus visibles, sinon des plus importants, parmi les caractères extérieurs, est la présence des cheveux. Rien ne nous empêche de concevoir une race d'homme absolument chauve, mais... il n’en existe pas à ma connais- sance. Rien ne nous empêche de concevoir un autre mammifère que l’homme, muni de cheveux abondants, mais... il n’en existe pas de connu. Or, de même que l’homme a des poils, il a des sons spon- tanés, comme les mammifères, et de même qu'il a des cheveux, il a un langage caractéristique. Nous pourrions imaginer un autre mammifère que l’homme muni du langage hominien, mais... cette hypothèse ne se réalise pas ainsi que j'aurai occasion de le montrer. (1) Ainsi que n'ont pas hésilé à le faire quelques auteurs. en WO ac Nous pouvons imaginer, également, l'homme réduit aux sons instinclifs des mammifères ordinaires, et cette fois l’hy- pothèse se réalise, puisque c'est précisément le cas des sourds- muets, avant qu'ils n'aient reçu une éducation spéciale. Il y a donc un intérèt évident à ne pas confondre sous un terme imprécis des choses que l’on a avantage à distinguer. D'ailleurs, même si quelques animaux présentaient le même langage que l’homme (le langage à l’aide de mots), il serait encore aussi utile de distinguer et de préciser pour ceux qui ne rentreraient pas dans ce cas particulier. | Objectera-t-on que c'est là une querelle de mots, puisque pour désigner les sons émis par les animaux on peut employer le terme de « langage rudimentaire », et arriver ainsi à diffé- rencier les sons émis par eux, de ceux du langage humain ? Cette objection ne me parait pas résister à l'examen, car l'expression de langage rudimentaire, implique que les sons des animaux constituent un langage, tandis que je prétends établir que les manifestations vocales des animaux diffèrent qualitativement de celles de l'homme, et ne méritent par conséquent pas de se confondre avec les composants du vrai langage. Il existe, en effet, un caractère qui différencie qualitative- ment les sons du pseudo-langage, des sons du langage! Les gloussements de la poule, par exemple, provoquent chez les poussins une réaction qui évoque chez nous les mots assez vagues d'aliment ou de danger, mais ils diffèrent de ces mots par un caractère essentiel : ces gloussements ne sont pas conventionnels. La poule qui émet ces sons que nous tradui- sons par aliment ou danger, n’a pas appris à les émettre, ils ne sont pas le résultat d’une éducation, mais l’obscure résul- tante de la disposition même de ses organes. Une poule glousse, comme elle mange, plus naturellement encore, si je puis ainsi dire, car la mère poule essaie de faire manger ses petits, divise le morceau appétissant et leur montre comment il faut s'y prendre, alors que personne ne lui à appris à glousser, lorsqu'elle allait couver et devenir éducative. in Prétendra-t-on que la poule glousse parce qu'elle à entendu glousser sa mère durant sa vie de poussin ? Que ce souvenir se traduit chez elle tardivement, lorsqu'elle doit remplir à son tour les fonctions d’éducatrice ? On pourrait répondre que beaucoup d'œufs de poule sont couvés par des dindes et que les poussins sortis de ces œufs n'ont jamais entendu les gloussements d’une poule (1). (Le cas est encore plus net, pour les poussins issus de couveuses artificielles). Ce que je viens de dire pour la poule est également vrai pour les mammifères. Le singe, pas plus que le Kanguroo ou le chien, n'apprend à émettre les sons qu'il produit. Les sons sont émis par lui, en dehors de loute éducation. Je re prétends pas que l'animal placé dans des conditions nouvelles, ne peut pas réagir à ces conditions nouvelles par de nouvelles émissions vocales (2), mais les sons qu'ils produit alors ne sont pas, pour celle raison, le résultat d’une étude, d’un apprentissage; ils sont émis spontanément comme les autres. Cette affirmation a besoin d’étre démontrée par les faits. Rien ne prouve, a priori, que les sons émis par les ani- maux ne sont pas le résultat d’une éducation et AIF. Russel Wallace (3) a soutenu précisément le contraire pour Îles OISEAUX. Après avoir cilé un certain nombre de faits, rapportés d'après le récit d’autres auteurs (Daines Barrington, H. Her- bert) AIf. Russel Wallace conclue : « Ces faits et beaucoup d’autres qu'on pourrait citer, don- nent /a certitude que le chant particulier de chaque oiseau est acquis par imitation, aussi bien que l'enfant apprend l'anglais (1) 11 semble cependant très difficile d'établir qu'une poule n'a jamais entendu glousser. L'expérience n’est pas impossible. Elle pourrait se faire en élevant des poussins arlificiellement, à l'abri de tout bruit extérieur. J'avoue n'avoir pas fait l'expérience. J'en prévois, cependant, le résullat par analogie d'après ce que j'ai constalé chez l'Hylobate. (2) Le Chien. (3) AÏf. Russez WarLace. — Sélection naturelle. — Traduction de Lucien de Candolle. — Reinwald, Paris, 1872. y 2 ES el le français, non par instinct, mais en entendant le langage parlé par ses parents ». Il est incontestable que les perroquets peuvent apprendre certains sons et il pourrait en être de même pour certains mammifères. Or, si l'exemple des sourds-muets montre que les mots sont bien le résultat d’une éducation faite par les individus de la même espèce, il reste à prouver que les sons émis par les mammifères, autres que l’homme, sont émis naturellement et sans éducation préalable. En d’autres termes, pour que la dis- tinction entre le langage et le pseudo-langage réponde à quel- que chose de réel et ne soit pas une simple hypothèse, il faut démontrer que les sons du pseudo-langage sont réellement spontanés et ne résultent pas de l'éducation par les semblables. Pour arriver à cette démonstration, il était nécessaire de préciser tout d'abord la définition du langage et du pseudo- langage. Je dois donc résumer ce chapitre en disant : Il y a pseudo-langage, lorsque les sons émis sont spontanés et instinctits. Il y a langage, lorsque les sons émis sont conventionnels et représentent des mots. Il reste à prouver que les sons émis, par les mammifères autres que l’homme, représentent seulement des émissions sonores spontanées ou inslinctives et rentrent dans le domaine du pseudo-langage. CHAPITRE VII Les sons émis par le Gibbon à l’état sauvage, sont innés et ne résultent pas d’une éducation faite par les parents ou par les individus de la même espèce. La nomenclature des sons (voir le Chapitre V) émis par l'hylobate dont j'ai suivi l'évolution pendant plus de cinq ans, ne prend un réel intérêt que, par suite des conditions expé- rimentales dans lesquelles l'animal a suivi tes différentes pha- ses de son évelution. Il est donc nécessaire d'indiquer brièvement l'histoire de sa vie. Pendant un court séjour que j'ai fait dans le Haut-Laos, grâce à l'amabilité de M. Vacles, et du Roi du Luang-Prabang, J'ai pu me procurer cet hylobate qui était encore extrêmement jeune, ainsi que le montre une photographie prise en janvier 1907. Au moment où le chasseur Ka me l’apporta, après avoir tué la mère, cette jeune bête, qui reçut le nom de Pépée, n'élait qu'une boule gris cendrée, munie de longs bras. Elle ne prenait contact avec le monde extérieur que pour tèter. — Le reste du temps, elle dormait frileusement tapie dans un panier garni d’ouate. Elle n'a, en conséquence, jamais connu ses vrais parents et lorsque sa connaissance s’est éveillée et qu’elle a pris réel- lement contact avec le monde extérieur, la robe de bure de ma femme semblait lui donner la sensation de la toison (A maternelle. Sur mes instances, ma femme, pour m'aider dans ma tâche de naturaliste, ayant bien voulu consentir à l’élever, Pépée montrait dans toutes ses actions, qu'elle considérait sa mère adoptive comme son défenseur naturel (1). J'avais été frappé par les affirmations de Russel Wallace rapportées dans le chapitre précédent; comme il me pa- raissait douteux qu'elles fus- sent exactes pour les mammi- fères, le moment me parut propice pour instituer une expérience précise permettant de meltre en lumière, chez les Gibbons, l'influence des parents sur les sons émis par leurs descendants. Je recommandai, en consé- quence, à mes boys de ne Jamais imiter, en présence de Pépée, le chant caracté- ristique des gibbons, que nous avions si souvent entendu dans notre traversée des Hua- phan, et que nous n'avions plus aucune chance d'enten- dre pendant notre descente du Mékong. À partir du jour de sa cap- ture, Pépée est restée conti- Pépée à Hanoï. nuellement sous notre sur- a D nn _ (1) Voici la descriplion que je relève dans mes notes quelque temps après sa caplure. 1+ Février 1907; sur le Mékong. « Ma femme à un poupon, Pépée, le jeune gibbon femelle que nous a procuré M. Vacles. Ce poupon refuse de quilter ses bras et ne veut prendre le lait et les bananes qui servent à le nourrir que par son intermédiaire. C’est pour le moment la plus hideuse pelile bêle que l’on puisse voir... Elle ressemble, avec ses longs bras, à une gigantesque araignée el piaille dès que je veux la caresser ». veillance immédiate. Elle n’a pris contact qu'avec un individu de son espèce (une jeune femelle un peu plus âgée qu'elle et qui est morte pendant la traversée). Ce contact à été tout à fait momentané et n'a eu lieu qu'aux heures des repas. (Voir p. 44 — Pépée à Hanoï). A son arrivée en France, en Février 1908, Pépée était encore un très Jeune animal et achevait de compléter sa dentition de lait” (Mis. 2, pl. [et fig. £)) ; Elle n'avait encore jamais essayé d'émettre le chant carac- téristique de sa race et, ce n'est que cinq mois après son débarquement, qu'elle commenca ses premières tentatives. J'avoue que, sous l'influence des affirmations de Russel Wallace, j'étais porté à prévoir, qu'elle n'arriverait pas à perfectionner son chant qui, d’après les idées généralement admises, devait rester à l’état d’ébauche incomplète. Mes prévisions ne se sont pas réalisées. Peu à peu, les essais d’abord timides de Pépée sont devenus plus fréquents, et, sous l'influence d’un état d’exciltation (dont je n'ai pu démèêler exactement la cause el qui ne me parait pas être une influence sexuelle), le chant est devenu plus fort et plus com- plet. Enfin, il a pris toute son ampleur, et, enregistré à plu- sieurs reprises sur le phonographe, il ne m'a paru différer en rien du chant, si caractéristique, que j'avais maintes fois entendu dans les forêts de l’Annam ou dans le Jardin Bota- nique d'Hanoï. Ainsi, sans aucune éducation préalable, complètement isolé de ses semblables, un hylobate est arrivé à reproduire à l’état adulte, le chant caractéristique des représentants de sa race. N'a-t-on pas le droit d'en conclure que l'émission de ce chant s’est produit spontanément, par le libre développement des organes et sous l'influence d’une poussée purement instinclive ? L'expérience en question, grâce aux conditions d'isolement réalisées depuis le premier âge, nous fournit, d'ailleurs, des données plus étendues. Pendant mon séjour en Indo-Chine et particulièrement à Hanoï, j'ai pu étudier à loisir des Hylobates Leucogenys des deux sexes, caplifs chez des particuliers, ou vivant dans les cages du Jardin Botanique; j'ai suivi leurs évolutions dans le jardin du Docteur Cognacq qui les élevait en semi-liberté; enfin, J'ai pu, sinon les observer à l'aise, tout au moins les écouter chanter, à maintes reprises, à l’état de pleine liberté, durant mes déplacements dans la haute région. Le Adc, hodc, hôuc que j'ai signalé (Chapitre V) dans la nomenclature des sons, comme indiquant un sentiment assez vague de satisfaction, avait été noté par moi, chez les hylo- bates de la même espèce, vivant en commun au Jardin Bota- nique, lorsque les gardiens ou des visiteurs leur apportaient des bananes. Il en est de mème pour Le hdc houg houg.… hag couag qoua- gac et le « Coutinic » très aigü et répété à plusieurs reprises — cri de satisfaction moyenne et de grande satisfaction, en dégustant un aliment de choix. J'avais remarqué, de même, le « em, hem » (à la fois toux et « han » exprimant l'effort) chez les hylobates de la même espèce vivant librement dans le jardin du Docteur Cognacq, le sympathique directeur de l'École de Médecine de Hanoï. J'avais entendu pousser, à maintes reprises, le « hdug, hoücoug, houc (en mezo voce) au Jardin Botanique, par un gros mâle de la même espèce, quand les enfants européens ou des annamites se pressaient autour de la cage et lui fai- saient des agaceries el le og kog koug.… hüig, de même que le « 00k-ohoug » (grave et saccadé) lorsque l'animal apercevait quelque chose qui l'effrayait. Enfin, je m'étais préoccupé du « crug, crummg » (avec grin- cement de dents) sans le rapporter, avec certitude, (1) à l'Hy- lobates Leucogenys, ne l'ayant jamais entendu que dans le lointain. (1) Je n'ai su que j'avais affaire à une manifestation vocale du gibbon, que long- temps après mon relour en France, lorsque, sous une influence inconnue, Pépée a fourni le même son, à plusieurs reprises. Ne Il ressort de ces observations que tous les sons que j'ai entendu émettre par les hylobates, libres ou captifs, dans leur pays d'origine, ont été reproduits par Pépée, naturellement et sans l'influence d'aucune éducation du fait d'individus de la méme espèce. On peut donc en conclure que, tous les sons que j'ai pu noter chez les hylobates, se produisent, comme le grand chant, instinchivement et spontanément. Je ne puis pas affirmer que j'ai enregistré tous les sons que les gibbons peuvent émettre à l’état de liberté ou de captivité. La chose est peu vraisemblable, puisque la nomenclature des sons émis par le sujet en expérience, indique que Pépée a émis plusieurs sons, distincts de ceux que J'ai notés à Hanoi, comme par exemple, le « Aouhi, hig, hig » (avec soulèvement des lèvres) cri correspondant au grand témoignage d'affection. Il en est de même, pour les quatre sons que J'ai transerits sous l'épithète d'intermédiaires. On doit remarquer qu'ils se rapportent à des états très spéciaux de l'animal et que l’on n'a aucune chance de les entendre si l’on ne pénètre pas, plus intimement que Je n'ai pu Île faire, dans les bonnes grà- ces de l'animal sauvage ou captif dans un Jardin zoologique. Complètent-ils la liste des sons que le gibbon peut émettre à l’état sauvage? C'est probable, sans que Je puisse le cer- üfier. Dans tous les cas, ils ont été émis spontanement par Pépée et représentent, comme les autres, des sons spontanés, pro- düits sans influence d'éducation par d’autres individus de la même espèce. Tout au plus pourrait-on prétendre, avec quelque vraisem- blance, que par suite des conditions nouvelles de sa vie, Pépée avait acquis par ses propres moyens une variété de sons plus étendue que les représentants de la race sauvage. Cette hypothèse, qui d’ailleurs n'infirme en rien le point que je voulais démontrer « les sons émis par le qibhon à l'état sauvage sont innés », est assez embarrassante. IL est difficile de savoir quelles acquisitions l'animal à pu one ie faire à notre contact, ef si par exemple le « Xou hi hig hüig » avec soulèvement des lèvres, le grand cri ou rire d'affection, existe à l’état sauvage, ou traduit un nouvel état de l’animal. J'ai déjà dit que j'avais évité avec le plus grand soin toute tentative de dressage. Ce son n'est donc pas une imitation. Cependant, il n’en reste pas moins probable que Pépée avait dû modifier certains de ses instincts à notre contact. Cette question offrant un réel intérêt, mérite d'être étudiée avec quelques détails et je lui consacrerai le chapitre suivant tout entier. CHAPITRE VIII Pendant le cours de son évolution et, malgré les conditions nouvelles fournies par lapprivoise- ment, l’hylobate en expérience parait n'avoir émis que des sons instinctifs et spontanés. J'ai évité, ais-je dit, dans le chapitre précédent, de tenter un dressage de mon hylobate. Systématiquement, je me suis abstenu de lui donner des talents de société; cependant, il n’est pas douteux que l'ani- mal vivant, en notre compagnie, n’ait contracté de nouvelles habitudes et n'ait recu un commencement d'éducation. Etant donné qu'il prenait ses repas en même temps que nous et le plus souvent à notre table, assis sur une chaise d'enfant (où il était attaché par une bricole pour éviter des manifestations trop étendues), il avait recu, ainsi très progres- sivement, presqu'à notre insu, non pas un vérilable dressage, mais un commencement d'éducation. (Fig. 1 et 3, pl: [.) Il avait appris à garder une serviette autour de son cou, à porter à sa bouche la cuillère pleine de nourriture (1), à se servir d’un verre, qu'il saisissait avidement lorsqu'il avait soif, pour boire à la facon humaine, le verre entre les lèvres. Dans un autre ordre d'idée, quand nous partions en excur- sion à bicyclette et que nous nous arrètions en forêt, nous lâchions Pépée librement pour qu’elle put voler (2) en liberté dans les arbres, sans crainte de le voir s'égarer. L'animal, qui (1) Qu'il n’essayait jamais de remplir lui-même. (2) L'expression de voler dans les arbres ne paraîtra nullement impropre à ceux qui ont assisté aux sauts étendus des hylobales au milieu de la verdure. Moue LX VII. ï PR es goûtait, cependant, un très vif plaisir à prendre son exercice favori, ne nous perdait pas de vue, revenait vers nous et se laissait reprendre sans peine, dès que nous touchions à nos machines et que nous faisions le simulacre de repartir. Plusieurs fois, nous avons profité d'un moment d'inattention de sa part pour gagner un abri ou nous dissimuler derrière un tronc d'arbre. Nous avons constaté, alors, son attitude inquiète en ne nous apercevant plus, ses recherches préci- pitées et son affolement. Tout autre, était son altitude, dans un endroit déjà connu et exploré (dans une propriété, par exemple, où nous passions une partie des vacances). L'animal qui jouait librement pen- dant la journée dans les grands arbres ou le Iong des gouttières du toit se montrait indépendant et était plus difficile à repren- dre ; il fallait presque toujours employer un subterfuge (1). I résistait souvent à l’appàt des friandises, tant il redoutait d'être attaché à la chaine qui nous permettait de nous mettre à l'abri de ses familiarités et de ses méfaits, lorsqu'il avait lassé notre patience. Il aimait passionnément à jouer avec les chiens et prenait mille libertés avec ceux qu'il connaissait intimement : leur tirant sans ménagements la queue et les oreilles, les mordant à pleine bouche et se fiant à son agilité pour échapper à de justes représailles. Devant un chien inconnu, son attitude était remarquable ; tantôt, il manifestait de la frayeur et de la répul- sion, tantôt, il montrait au contraire une confiance entière et commençait à Jouer sans hésitations. Jamais, à ma connais- sance, son choix n’a été malheureux (2). (1) Ce sublerfuge consistail, presque loujours, dans le simulacre de balaille avec la personne qu'il chérissait entre toutes — Pepée accourait pour mordre l’agresseur et se faisait ainsi capturer. : (2) On serail tenté d'admirer ce coup d'œil merveilleux et celle perspicacilé de devin. Je ne cite cependant le fait que pour montrer l’acquisilion de qualités étran- gères à sa race; Car, il peut s'expliquer, à mon sens, très simplement el sans faire intervenir un flair extraordinaire. Sous l'influence de son élat du moment, Pépée avait envie de jouer ou de ne pas jouer, si son désir de jouer l’emportait sur la crainte d'entrer en conflit avec un animal étranger, elle abordait franchement le chien et, l'on sait qu'aucun chien abordé de celle façon, n'est capable d’un mauvais coup. Il grogne, tout au plus, montre de l'humeur, mais ne mord jamais. ue. Enfin, cet animal de race sauvage essentiellement arbori- cole, dont le plus grand plaisir, au laboratoire de Roscoff (où M. le professeur Delage avait bien voulu lui donner l’hospi- talité à plusieurs reprises), élait de se précipiter du haut des peupliers sur des fusains, où il nageait à la surface du feuil- lage, s'était accoutumé a dormir dans un berceau confortable, dans des draps et sous des couvertures. Lorsque la fin du jour arrivait, il manifestait une grande impatience pour aller se coucher. (Fig. 5, pl. I.) Une fois étendue dans les draps et gîtée sous les couvertures, Pépée faisait un somme jusqu'au lendemain, en ayant grand soin de ne pas se découvrir. J'en ai dit assez sur la vie courante de cet intéressant com- pagnon, pour prouver qu'à notre contact, il avait contracté des habitudes et modifié certains de ses instincts, quoiqu'il n’eût pas élé soumis à un dressage systématique, mais simplement à des influences journalières. Hé bien! cet animal qui réagissait très nettement à certains mots (1), qui répondait à son nom, qui avait des désirs par- ticuliers (2) auxquels nous ne nous trompions pas, qui les exprimait à sa façon par une mimique très variée, ne me paraît les avoir Jamais manifestés par des sons nouveaux et, dans tous les cas, à l’aide de sons appris de notre bouche. C'est là un point sur lequel il me paraît important d’insis- ter et que je crois ulile de mettre en lumière par des faits précis, pour bien rendre ma pensée. J'étudierai, comme exemple, son attitude pendant le repas. L'animal à faim. En face de la table abondamment servie, il se sent bien disposé et pousse le « hdc hdoc hôuc » eri général à signification imprécise, mais indiquant un état de bien-être. On tarde à le servir, ou J'ai l’impolitesse de me servir tout bord: (Fis. 2, pl. [.) (1) Comme le chien est, d’ailleurs, capable de le faire. (2) Désir de sortir de la chambre où on l’enfermait, de se coucher, de prendre certains aliments de choix, de boire-du bon vin, etc. 2 Fo ee Il témoigne son impatience par « hdug, hôtücoug, hôuc » qui indique son ennui ou sa contrariété. On remplit son assietle, et on lui donne un blanc de poulet. Tout en mangeant, il témoigne un état de satisfaction moyenne à l’aide d’une série de « hoc, houg houg, hag couag gouag gac » qu'il émet presqu'entre chaque bouchée. Son verre rempli d’eau ou de vin rouge, abondamment mouillé, éveille la même réaction. Voici le dessert : on lui donne des raisins, ou des bananes ou des dattes (fruits particulièrement appréciés), l'animal manifeste un état de grande Joie par le « Court » répété à à plusieurs reprises. Un peu de champagne, ou de vin sucré, produit la même impression el amène le même son. Pourtant, fait remarquable et sur lequel j'attire l'attention, le raisin ou l’un des autres fruits cités plus haut, s’il est donné pendant plusieurs jours de suite ne provoque plus que le hoc, houg houg, hag couag, qouag, qac, et si la répétition se poursuit, le fruit en question n'est plus dégusté qu'avec un « hôc hôoc houc » et il en est de même pour les liquides. Ces faits me paraissent typiques. Ils indiquent clairement qu'en dépit de ses habitudes nouvelles, de l'empreinte donnée par la domestication, lhylobate ne caractérise pas les objets par des sons el que ces sons n'indiquent qu'un état général de satisfaction plus ou moins grande, mais ne précisent pas la nature de l'aliment (aile de poulet, raisin, liquide), mais seulement, le degré de satisfaction causé par l'aliment. Ce fait peut, peut-être, s'expliquer si l'on réfléchit que l’ani- mal sauvage n’a pas besoin, n’a pas l’occasion de désigner l'aliment par des sons. L'animal sauvage ne demande pas sa nourriture, personne ne la lui donne. Pour manger et boire, il doit chercher lui-même et cher- cher aussi silencieusement que possible. J'imagine que l'hylo- bate qui descend des hautes branches pour satisfaire sa soif au point d’eau (1) n'a nulle (endance à manifester bruyamment et ne doit procéder à cette manœuvre qu'avec une extrème prudence, avec la peur obscure et innée du tigre qui guette. Une fois l'aliment saisi, dans la coutume singe, l'aliment devient, visiblement, propriété particulière. L'on peut alors, mais alors seulement, manifester son degré de satisfaction et prévenir les camarades. J'ai noté dans la nomenclature donnée au chapitre V, quel- ques sons que je n'ai pas entendu émettre par les Gibbons, à l’état sauvage ou à l'état de captivité, et qui peuvent repré- senter des acquisitions nouvelles faites par suite de l’appri- voisement (2). | : IL faut remarquer, cependant, que toutes ces émissions sonores n'expriment, comme les autres, que des états de l’ani- mal et ne s'appliquent pas à des objets précis. Il est d’ailleurs possible que si je ne les ai pas notées chez d’autres individus que celui que J'ai mis en expérience, cela tient seulement à ce que que je n'ai pas vécu suffisamment dans l'intimité des hylo- bates du jardin botanique d'Hanoï. Je suis certain, par exem- ple, d'avoir entendu émettre Le « Thuitowg » doux et plaintif, (1) J'ai élé souvent frappé par la manœuvre de Pepée jouant dans le jardin et allant boire dans un bassin de ciment d’un demi-mètre cube. L'animal, étendu sur le bas- sin, élait obligé de plonger la lête entre les parois pour atteindre le niveau de l’eau. Pépée, qui buvait si tranquillement dans un verre, se tenait sur la défensive, prêle à fuir, campée sur ses jambes, ses longs bras tendus comme des ressorts. Après chaque gorgée elle relevait la lèle el regardail avec inquiélude autour d'elle et en arrière. (2) Ce fait est très important; nous avons lout lieu de croire, en effet, ainsi que l'affirme M. Hachet-Souplet (*) «que l'empreinte de l’apprivoisement n’est pas éphé- mère. Elle persiste non seulement chez l'individu, mais encore chez ses descendants. Les inslincis acquis se transmettent d’une généralion à la suivante, même lorsqu'ils sont très particuliers ». M. Hachelt-Souplet cite comme exemple un macaque à qui il avait appris avec beaucoup de peine à chasser les rats et qui donnait naissance à des petits qui chassaient merveilleusement les rats. En supprimant un organe chez un animal nous n'avons aucune chance pour que ses descendants présentent la même mulilalion et cependant, si nous donnons une habitude nouvelle au même animal, nous pouvons espérer (à mon avis dans des limi- tes très restreintes) que ses descendants conserveront la disposition acquise. (*) Hacaer-SouPLer. — Les bases psychologiques de la domestication. — Revue scientifique, T sept. 1912, p. 275. Es ve cri d'appel à la personne amie, par Arthurette, l'hylobate un peu plus âgée que Pepée. J'ai noté chez le même animal « le hooocuquoug » (plaintif et long) cri de reproche et plainte après un long abandon. Je ne reste donc dans l'incertitude que pour trois sons en tout : le « Kuhig.… ouck » cri de satisfaction mitigée, pendant le jeu. Le « Preut Preut» (avec vibration des lèvres), menace de jeu. Et enfin le « Kouhi.…. hig-kig.. » (avec soulèvement des lèvres et rire de la bouche), le grand témoignage d’affection. Le premier de ces cris était seulement poussé le matin, lorsqu'au réveil l'animal venait jouer sur mon lit et que je l'avais enroulé dans les draps où il élait obligé de se débattre longuement avant de se dégager. Ce jeu plaisait modérément à l'animal, et quand il réussissait enfin à se libérer de l’étoffe enroulée sur lui, il saluait sa sortie par ce « Kuhig ouck » qui semblait exprimer à la fois son état mitigé de satisfaction et de mécontentement. Le second n’a été observé que chez Pépée jeune, lorsque je la prenais à pleins bras et que je l’approchais ou l’éloignais rhytmiquement de ma figure. Ce jeu lui plaisait beaucoup et elle émettait ce « Preut.… Preut » caractéristique quand sa figure se trouvait presqu’en contact avec la mienne. La dernière manifestation, le grand témoignage d'affection, était exclusive- ment réservée à ma femme, que l'animal considérait comme son défenseur naturel. Ces trois sons ont-ils été acquis par Pépée pendant son évolution ou bien existent-ils à l’état sauvage ? Je ne puis trancher la question. Elle me paraît d’ailleurs secondaire, puisque, dans tous les cas, ces sons représentent des acquisitions spontanées de l'animal et ne représentent certainement pas des sons appris ou imités d’un autre animal. Pépée n'a pu les émettre que sous sa seule inspiration et elle s'est toujours refusée à répéter ceux que nous émettions, quelqu’insistance que nous ayons mise à les prononcer devant elle. CHAPITRE IX Les animaux sont-ils susceptibles d'apprendre à émettre des sons ? Les conditions expérimentales dans lesquelles s’est trouvé placé le Gibbon dont j'ai parlé plus haut, permettent de conclure que les Hylobates n’ont, comme manifestation vocale, que les sons instinetifs, caractéristiques du pseudo-langage. Il semble que l’on peut étendre cette conclusion, par analogie, aux mammifères autres que l’homme. On ne peut pas affirmer, cependant, qu'aucun animal n'arrive à Juxtaposer au pseudo-langage constitué uniquement par des sons innés, émis spontanément ef sans éducation, des sons appris, c'est-à-dire résultant d’une éducation ou d’une imitation. Nous sommes done conduits à nous poser cette question : les animaux sont-ils susceptibles d'apprendre à émettre des sons ? Dans l’état actuel de nos connaissances, nous devons répondre — non — pour la grande généralité des animaux — oui — dans quelque cas exceptionnels. Chose curieuse, cette possibilité d'apprendre à émettre des sons, en imitant d’autres individus, paraît indépendante du développement des centres nerveux, indépendante du degré d'intelligence que nous sommes portés à attribuer aux animaux qui se rapprochent le plus de nous. Alors qu'un anthropoïde, l’hylobate qui a si longtemps vécu dans notre familiarité, s’est toujours désintéressé du moindre effort pour EG prononcer un son conventionnel, pour imiter un de nos vocables ou le cri d'un animal quelconque, nous allons trou- ver cette faculté d'imitation chez quelques oiseaux. J'ai longtemps réfléchi à cette anomalie et voici l'hypothèse qui me paraît la plus rationnelle pour la justifier. Il me semble que je me suis heurté chez Pépée non pas à une impossibilité de la part de ses organes, les sons émis par elle étaient assez variés pour permettre à son larynx d’imiler des sons conventionnels, mais à une indifférence complète (pas à une mauvaise volonté, à une a-volonté). L'Hylobate paraît habitué à classer les sons dans trois catégories : 1° Les bruits dangereux, nuisibles; 2° Les bruits avantageux, annonçant un plaisir; 3° Les bruits indifférents. L'animal ménage son attention et écarte tout ce qui n’est pas intéressant, c'est-à-dire nuisible ou agréable. J'ai fait donner à Pépée plusieurs auditions au piano, avec des morceaux de musique d’allures diverses. Aux premières notes, elle s’inquiétait visiblement du bruit, cherchait sa pro- venance ou son origine; puis, presqu'aussitôt, elle se détour- nait, et, à partir de ce moment, paraissait ignorer le musicien el sa musique. Nous n'avions pas plus de succès quand nous causions devant elle. Elle se désintéressait de nos paroles, ou bien se mettait à chanter à tue-tête, étouffant le bruit de notre conver- sation par ses roulades. L'animal ménage systématiquement son attention. Il semble craindre de la fixer et, de fait, lorsque son attention est for- tement en éveil, il ne tarde pas à éprouver une fatigue extrême, comme à la suite d’un surmenage. Celà paraît ressortir très nettement d'une expérience que J'ai vu réussir à deux reprises, avec Arthurette (1). On présentait à cette dernière une glace que l’on faisait (1) Celle expérience a eu lieu à Saïgon, en présence de M. Krempr, explorateur de la mission scientifique permanente en Indo-Chine. n æ © osciller lentement dans plusieurs directions. Voir, sous ses yeux, s’agiter une image semblable à la sienne, intriguail fortement l'animal. Son attention se trouvait vivement excilée, il cherchait à saisir l’image sosie, passait la main derrière la glace, recommencçant plusieurs fois ce manège, visiblement surpris de ne rien trouver. Alors, l'animal baillait longue- ment, s’élendait par terre, devant le miroir et s’'endormait (1). _ Pépée n'a jamais réagi de la même manière. S'apercevant de l'inutilité de sa recherche, n’éprouvant aucune crainte, sa curiosité paraissait très atténuée. Elle regardait avec indiffé- rence le miroir en mouvement et ne tardait pas à ne plus y prêter altention. J'ai plusieurs fois renouvelé l'expérience avec une armoire à glace ou elle pouvait se voir en pied. Son jeu a toujours été le même — un rapide coup d'œil — puis l'indifférence. — Existe-t-il réellement une nécessité pour l'animal de ména- ser sa faculté d'attention ? S'il en est ainsi, la possibilité d'apprendre à émettre des sons, dépendrait moins du développement total des centres nerveux que de la résistance de l'animal à un effort d'attention. (1) M. Garxer, dont j'ai déjà analysé le travail dans un chapitre précédent, a eu le courage de passer six ans dans les Forêts de l'Afrique centrale, expédilion qui lui a coûté la santé et une partie de sa fortune. Il a rapporlé du Congo toute une collection de singes, et entre autres, un jeune Chimpanzé dont il a publié plusieurs photographies dans l’{Ulustralion du 1° Octobre 1910. Voici le résumé du texte qui illustre ces images. Le professeur a donné pour compagne de jeu à Susie (c’est le nom d’un chimpanzé) une fillelle qui s’est mise en . tête de lui apprendre les éléments de la lecture à l’aide de cubes formant alphabet. Dans la première illustralion, au début de la leçon, la jeune citoyenne des forèls africaines semble faire un effort « sursimiesque » pour concentrer ses facullés mentales et comprendre ce qu'attend d'elle ce bébé d’une autre espèce. La seconde photographie, la plus suggeslive, nous montre le résullat : « l'animal proslré lève les yeux au ciel dans une allilude de désespoir ». Je cite ces intéres- santes pholographies, parce que j'ai été frappé de l'altitude lamentable de Suzie qui éprouve visiblement! le surmenage que j'ai signalé chez Arthurelte. CHAPITRE X Observations relatives à un oiseau qui a appris, de sa propre initiative, à imiter les sons d’un autre animal. Si les anthropoïdes, et les mammifères en général, semblent réfractaire à l'apprentissage du son, il n’en est pas de même des oiseaux. Sans parler de certains perroquets bien doués, qui apprennent des phrases entières, lorsqu'on les leur serine assez longtemps, il existe d’autres espèces très différentes qui, sans l'intervention directe de l'homme, peuvent imiter les sons d’autres animaux. J'ai pu m'assurer personnellement du fait et constater qu'un oiseau, appartenant à un groupe très éloigné de celui des perroquets, est capable de se mettre, lui-même, à l’école et de prendre des leçons, auprès d’un animal différent de son espèce (1). C'est sur le merle buffle qu'ont porté mes observations. Le merle buffle (Acridotheres cristatellus L.), est bien défini par son nom vulgaire. Son aspect extérieur et son vêtement le font ressembler au merle noir (Turdus merula L.) de nos haies et de nos bosquets, quoiqu'il appartienne à la famille des Sturnidés et soit, par conséquent, apparenté avec nos étourneaux. Comme notre merle, il est complètement vêtu de noir, sauf au niveau des ailes où il porte un large miroir qui lui fait une ceinture blanche pendant le vol. (1) Je dis d'une espèce différente et non de la même espèce. NOTES Son bec est jaune serin ou blanc rosé, selon que l'on à affaire à la race montagnarde (Acridotheres cristatellus L.) ou à la race des plaines basses (Acridotheres siamensis et Acrido- thères tristis). Quand l'oiseau éprouve une émotion, les plumes se héris- sent au-dessus du bec et forment une petite crête. Les pattes sont noires. L'œil est tantôt brun, tantôt bleuâtre. Comme notre merle commun, il est grand mangeur de larves et d'insectes, qu'il ne va pas chercher dans les buissons, mais sur le dos des bestiaux au pâturage. Le merle buffle est l'un des oiseaux les plus communs des régions cultivées du Sud-Asie. Tous ceux qui ont visité nos possessions de l'Indo-Chine l'ont aperçu, perché au pâlurage, sur le dos des buffles, des bœufs et des chevaux. Il est facile de l’observer dans les plantations du Tonkin au lever du jour, autour des étables, au moment de la sortie du bétail. Dès que les bêtes du troupeau quittent leur abri, les merles buffles qui attendent sur les arbres du voisinage, vont se percher sur les croupes des bœufs, des vaches ou des buf- fles et procèdent à une minutieuse inspection, avec une fami- liarité très amusante. Les bêtes à cornes se laissent faire avec un visible plaisir, pendant que ces effrontés se promènent sur eux et travaillent à les débarsasser de leurs parasites. Les merles buffles accompagnent le troupeau à la prairie, tantôt voletant, tantôt se faisant voilturer et montent la garde autour de lui, picorant dans l'herbe, à droite et à gauche. J'ai décrit, dans un article spécialement consacré aux mœurs de cet oiseau, ma première rencontre avec un merle buffle savant (1). C'est dans un voyage au Laos que mon attention fut parti- culièrement appelée sur lui. Je me trouvais alors, avec un dévoué compagnon, dans le nord de la province de Than- (1) L. BourTan. — Le merle buffle. — Bulletin de la Sociélé d'Etudes el de Vulgarisalion de la Zoologie agricole, 1911, Bordeaux. AGO Hoa, au milieu d’un pays peu fréquenté où les sentiers qui servent de route sont à peine dessinés, au milieu de forêts de bambous et de hautes futaies... Nous voici arrivés, après une longue étape, dans le village de Sam-Ma, ou le chef met à notre disposition la plus grande pièce de sa demeure. La maison a belle apparence, notre chambre occupe toute la façade de ce grand bâtiment en bois, bâti sur pilotis, recou- vert d’un large toit rappelant une carapace de tortue. Pendant que nous nous installons, un de nos serviteurs annamites a sorti de sa cage le petit Helictis (1) (Helictis per- sonala), qui me servait par sa gentillesse à exciter la curio- sité des indigènes et à vaincre leur timidité en les amusant. La petite bèle apprivoisée gambade au bout de sa chaîne. Soudain, un bruissement d’aile. Un oiseau s’abat hardi- ment dans la pièce et semble surpris de ne pas y trouver les hôtes accoutumés. Il ne s’intimide pas pour si peu et inspecte curieusement toutes les nouveautés qu’il aperçoit. L'Helictis le préoccupe dès l’abord; il vole à sa portée et l’examine attentivement. Mon petit carnassier n'aime ni les intrus ni les curieux et charge pour témoigner son mécon- tentement. Le merle buffle volette au-dessus de sa tète et se pose précisément à la place que l’animal qui l'intrigue vient de quitter. Nouvelle charge, nouvelle volte face de l'oiseau. Maintenant, il a cessé de taquiner l'Helictis et s’est perché sur l’appui en bambou de la fenêtre. Il nous considère longue- ment, gazouille; puis, il ouvre un large bec et commence un discours, dans une langue que nous ne comprenons pas. Malgré la bizarrerie du fait et son inattendu, il faut se rendre à l'évidence, nous avons devant nous, dans ce petit (1) L'Helielis joue en Indo-Chine le même rôle que la Mangouste dans l'Inde et chasse activement les serpents. me village laotien perdu au milieu des montagnes, un merle buffle savant; un orateur, qui peut en remontrer à n'importe quel perroquet. — Cette entrevue avec un merle buffle si bien élevé, m'avait donné l'ambition d'étudier de plus près ces singuliers oiseaux; aussi, dès mon retour à Hanoï, Je me mis en cam- pagne pour m'en procurer une nichée. Mon espoir ne fut pas décu et l'un de mes élèves me fournit les faits intéressants que Je vais rapporter. Cet oiseau, que nous avions élevé à la becquée, était devenu très familier, il vivait dans la maison en semi-liberté. Quoi- qu'il eùt une cage pour demeure, cette prison ne le gènait guère et Je m'aperçus bientôt que l'animal avait trouvé le moyen d'en ouvrir lui-même la porte. Le fait me paraissant curieux, Je me fis apporter la cage où l’on avait réintégré le merle-buffle. C'était une vulgaire cage en bambou, avec une petite porte qui glissait à guillotine le long de deux montants comme cer- laines fenêtres anglaises. Il semblait difficile à première vue que le merle buffle put forcer le passage par ses propres moyens. Il sortait cependant avec facilité. Il lui suffisait d’un tour d'inspection le long de la paroi de la cage pour déterminer l'emplacement exact de la porte. Il glissait son bec, comme un levier, sous le montant inférieur, le soulevait en ouvrant le bec, relevait la tète et prenait le large avec un petit cri de triomphe. Ce trait montre à quelle rusée petite bête j'avais affaire. Il servira d'introduction pour le fait sur lequel je désire appe- ler l'attention. La promenade favorite de l'oiseau était la véranda qui enlourait le premier étage de ma maison. Je l'avais surpris, à maintes reprises, perché sur le barreau d’une chaise et écou- tant gravement les sons émis par Pépée, que l’on enchaïnait souvent à l'une des extrémités de cette véranda. (Voir page 62. Quelque temps après, entendant les cris caractéristiques du Gibbon bien loin de l'endroit où il devait se trouver norma- lement, je crus à une fugue de ce dernier et je me mis en devoir de le rattraper. Or, Pépée était sagement à sa place ordinaire. C'était le merle buffle qui, en se promenant, répétait les sons qu'il avait Le Merle bufle sous la véranda. erreur. appris ef imitait assez bien son modèle pour m'induire en Ainsi, cet oiseau, sans intervention directe de l'homine et de sa propre initiative, avait appris des sons très différents de ses manifestations vocales ordinaires et les répélait sans uti- lité pour lui. _ Ce fait, important à mettre en lumière au point de vue théorique, n’a cependant qu'une importance pratique très restreinte. J'ai dit que, dans l'espèce, il n'y avait pas eu intervention directe de l'homme et que l'animal en semi- liberté n'avait pas été influencé par nous. Il élait soumis cependant, indirectement, à notre influence; vivant auprès de nous, il avait sa nourriture assurée, ses repas réglés; 11 avait des loisirs. Ce sont là des conditions nouvelles dans la vie d’un merle buffle et, il faut remarquer qu'à l'état sauvage, le merle buffle n'aurait Jamais eu occasion de prendre de semblables leçons et d'occuper ses loisirs à écouter les sons émis par un gibbon. Il n'en est pas moins vrai, que dans la semi-liberté où il vivait, aucune contrainte, sinon une impulsion naturelle pro- venant de son propre fond, ne lobligeait à faire ce qu'il faisait. Quel qu'exçeptionnel que soit le fait dans la nature, il n'en prouve pas moins, qu'il a suffi d'une modification dans le mode de vie de lanimal pour lui permettre d'acquérir, par sa seule initiative, des sons particuliers, empruntés à un autre animal (1). à Ces sons appris, différent netlement des sons spontanés du pseudo-langage et se rapprochent qualitativement des sons du langage humain. N'est-ce pas à l'ensemble de ces sons qu'on devrait donner l'épithète de langage rudimentaire? — Ils sont beaucoup plus rapprochés que les sons instinclifs des sons du vrai langage. Je ferai remarquer cependant qu'ils en diffèrent encore par (4) A ma connaissance, il n'existe pas d’observalions cerlaines d'un animal à l'élat sauvage apprenant à imiter le cri d’autres animaux; l'exemple souvent cilé de l'oiseau rieur n’est pas exactement interprélé. Peut-être la pie imile-l-elle la poule pour attirer les poussins? — Ce fait m'a élé affirmé par des lémoins dignes de foi qui prétendent avoir surpris le manège de l'oiseau pour entrainer les jeunes loin de la mère et les dévorer à son aise. DO AR un caractère important. Les sons appris du langage humain ont une signification précise; ils ont la valeur des Mots qu'on peut définir : « Une ou plusieurs syllabes conventionnelles qui expriment une idée ». Il est certainement peu vraisemblable, qu'en répétant les. sons émis par Pépée, le merle buffle leur donne une signifi- cation quelconque. Il me parait évident qu'il répète les sons appris, pour le seul plaisir d'imiter l'animal, et sans leur attribuer aucun sens précis. | CHAPITRE XI Les animaux, qui sont capables d'apprendre à émettre des sons, peuvent-ils arriver à donner une signification précise à ces sons ? L'exemple du merle buffle prouve, d'une facon évidente, que certains oiseaux peuvent apprendre à émettre des sons. Rien cependant ne peut nous autoriser à dire que le merle buffle donne une signification précise aux sons appris. Un pas de plus et le fossé, qui sépare l'homme et l'animal au point de vue du langage, serait franchi. L'animal peut-il faire ce pas ? Peut-il arriver à donner une signification précise à des sons appris (à des sons conven- tionnels) ? Il me semble que la réponse est : « peut-être oui ». Il était tout naturel de s'adresser pour trancher la question et pour faire une expérience concluante, aux oiseaux imita- teurs, aux perroquets que de Blainville définissait très heu- reusement « les Primates des oiseaux ». Le 11 Janvier 1904, le D' Netter (1) avait proposé d'insti- tuer des expérimentations précises sur un perroquet auquel on n'aurait encore rien appris. Voiei la lettre qu'il avait écrite à ce sujet : « C'est en le laissant jeûner quelque temps que, dans la doctrine de l'identité, on doit pouvoir susciter en lui pour le moins, deux des notions qu'acquièrent nos petits enfants (1) D: Nerrer. — Séance du 11 Janvier 1904. Bull. Inst. qg. psychol., p. 166.— 4me année, n° 2, Paris. Moue LX VII. 5 — 66 — pourvus de l’ouïe et se trouvant à l’âge de 3 à 12 mois. Tout d'abord, chaque jour, matin et soir, on renouvellerait complè- tement l'alimentation ainsi que la provision d'eau et l’on répèterait respectivement les mots aliment et eau. À la longue, naturellement, le verbiage du perroquet consistera dans l'émission entremêlée des deux sons. « Celà obtenu, un jour l’on s’abstiendra de renouveler l'aliment, tandis que l’eau sera apportée, et de même le lendemain. Après maintes reprises de cette manière de procéder, ou bien la faim éveillera la notion de nourriture substantielle, et l'oiseau criera uniquement aliment, aliment et la preuve de l'identité sera acquise, ou bien il continuera à entremèêler les deux mots et l’on aura la preuve de non identité (Inutile d'ajouter qu'une seconde expérience serait ensuite faite inversement avec la privation d’eau). Le problème se trouvait ainsi nettement posé par le D' Netter. La réponse affirmative permettait de dire, au point de vue particulier qui nous occupe : « Le perroquet en ques- lion a appris des sons et est arrivé à donner à ces sons une signification précise ». Le 24 Février 1904, M. Hachet Souplet répondait ainsi à la lettre de M° 1e DNetter.: « L'expérience dont M. le D' Netter soumet le plan à l’Ins- üitut général à été faite, 11 y a plusieurs années déjà, et j'en ai publié le compte rendu. Assurément, elle n'a pas établi, chez le perroquet, l'existence de facultés intellectuelles per- mettant de supposer que cet oiseau comprend tout ce qu'il dit; — et d’ailleurs j'estime que, la plupart du temps, ül répète des sons, au hasard; — cependant cette épreuve a mis en lumière un raisonnement véritable, quoique rudimentaire, chez un perroquet. « J'ai d’abord appris à mon sujet le mot « armoire », en lui montrant une petite armoire facile à accrocher à des points différents de la muraille du laboratoire, et dans laquelle Je Tee LEE rangeai toujours ostensiblement sa pitance quotidienne. Je lui enseignai ensuite les noms de beaucoup d'objets en les lui présentant, parmi eux se trouvait une échelle et je pus obte- nir que l'oiseau articulàt le mot « monter », chaque fois qu'i me voyait gravir les échelons. « Or, un beau jour, quand on apporta la cage de notre sujet dans le laboratoire, l'armoire se trouva accrochée près du plafond, tandis que la petite écheile était rangée dans un coin parmi les autres objets connus de l'animal. Le problème se posait ainsi : l'oiseau qui, chaque jour, quand j'ouvrais l’ar- moire eriait : « Moire! Moire! Morre! » de toutes ses forces, voyant que ce meuble se trouvait hors de ma portée et que, par suite de ce fait, je ne pouvais en lirer sa nourriture quo- tidienne, sachant, d'autre part, que je pouvais m'élever au- dessus du sol, au moyen de l'échelle, et ayant à son service les mots « monter » et « échelle », les emploierait-1l pour me sugoérer l'idée d'utiliser l’échelle, afin d'atteindre l'armoire ? « Le perroquet, très énervé, battait des ailes, mordillait ses barreaux en criant : « Moire! Moire! Moire! » Et, ce jour-là, Je n'obüns rien de plus. Le lendemain, l’animal (n'ayant recu que du millet qu'il aimait peu et non le chennevis enfermé dans l'armoire) était au paroxysme de la colère, et, après mille essais pour écarter ses barreaux, son attention finit par être attirée par l'échelle et il prononça : « Chelle, monter armoire! » « Cela constituait un effort intellectuel merveilleux! Je n’ex- plique que le mot « échelle » ait devancé ce jour-là et les suivants, le mot « monter »; car l'objet présent accaparait l'attention de l'oiseau, plus encore que l'action, qui n'était représentée dans son cerveau que par un souvenir. « Ici, l'association d'idées est évidente; elle est spontanée. Il y a bien dans cette expérience la preuve d'une opération intel- lectuelle différente des associations d’habitudes. Cette espèce de phrase prononcée par un perroquet offre cet immense inté- rèt d’être une phrase non apprise, d'être une création de l’ani- mal observé. Elle correspond à l’idée conçue par le perroquet de me voir utiliser l'échelle pour atteindre l'armoire. ete ane . « Je considère de tels raisonnements comme tout à fait exceptionnels ». J'ai tenu à citer les principaux passages de la communica- tion de M. Hachet-Souplet. Elle semble prouver que l'animal est arrivé, dans les conditions de l'expérience, à donner aux sons appris une signification précise; cependant, il peut se faire aussi, ainsi que l’a fait remarquer M. Giard (1) à la suite de cette communication « que dans la surexcitation de son désir d'avoir une nourriture qu'on lui faisait attendre, il ait manifesté son impatience en làchant d'un coup tout son répertoire ». | Dans cette hypothèse nous reviendrions au cas du merle buffle répétant les sons d’un autre animal, sans y attacher une signification précise. Le problème paraît avoir une importance théorique si consi- dérable, qu'il est impossible de le considérer comme tranché par une seule expérience, même lorsque cette expérience a été effectuée par un expérimentateur aussi compétent et aussi ingénieux que M. Hachet-Souplet. D'ailleurs, l’auteur lui- même nous donne le droit de faire quelques réserves en éeri- ant au commencement de sa communication : « Je ne me rappelle pas exactement les détails de mon expérience pour vous les donner aujourd'hui, mais dans une prochaine séance je pourrai revenir sur cette question si elle vous paraît inté- ressante (2) ». Même, en admettant que dans le cas qui nous occupe, le perroquet ait donné une signification précise à des sons appris, il n'en reste pas moins vrai, qu'à l’état sauvage, l’ani- mal livré à ses propres forces, à ses propres ressources, n'use que des sons du pseudo-langage, c'est-à-dire de sons non. appris. | Il suffit de réfléchir pour comprendre que la possibilité de donner une signification précise à des sons est en rapport (1) Page 257, loc. cit. (2) Loc. cit. p.256. ee direet avec le développement des centres nerveux et, est fac- teur, non seulement de la faculté d'attention, mais aussi des autres facultés de l'intelligence. Il en résulte qu'un animal ne pourrait réellement avoir un langage, un vrai langage composé de mots enseignés par ses parents ou ses semblables (ce langage fut-il réduit à un très petit nombre de sons), que s'il avait au point de vue cérébral un développement approchant de celui de l'homme. Cette objection resterait entière, même dans le cas de la pie imitant le gloussement de la poule. Si le fait que j'ai signalé dans une note du chapitre précédent était confirmé, par des observations certaines, il diffèrerait encore notablement de celui constaté dans l'expérience de Hachet-Souplet, puisque la pie est un animal sauvage et que le gloussement de la poule serait imité par la pie, en dehors de toute intervention humaine. CHAPITRE XII Comment l'homme, qui possède naturellement le pseudo-langage, comme les autres mammifé- res, acquiert-il le langage”? Nous avons vu que les mammifères sauvages ne semblent émettre que des sons spontanés. Quelques oiseaux cependant, sous l'influence plus ou moins directe de l'homme, arrivent à émettre des sons appris. Peut-être même, en existe-t-il qui sous l'impulsion d'un besoin puissant, d'une excitation extrême, arrivent à donner une signification précise à quelques sons appris. Il serait, évidemment, très curieux de connaître comment les premiers hommes ont acquis le langage humain; mais, nous ne pourrions formuler à ce sujet que des hypothèses insuffisamment basées sur des faits. Je me propose seulement d'examiner comment l'homme acquiert le langage humain, dans le cours de son évolution. Nous avons, tous, assisté aux premières tentatives de l’en- fant et nous savons que le bébé balbutie les premiers mots sans leur donner aucun sens; cependant, assez rapidement, beaucoup plus rapidement à coup sûr que le perroquet de Hachet-Souplet, il arrive à une précision relative. «Ma-ma » «Pa-pa » après avoir été de simples imitations des sons émis intentionnellement par la nourrice, comme premiers prodromes de l'éducation, finissent par déclancher régulièrement, à la vue de la mère ou du père... ou d’un monsieur qui rappelle vaguement le père. — il = L'enfant à franchi le stade merle buffle et égale, déjà, le perroquet de Hachet-Souplet. Pour compléter les renseignements que nous donne le bébé élevé dans le milieu ordinaire de la famille, il serait utile de savoir comment se comporteraient des enfants, normalement constitués, et privés de tout contact verbal avec leurs parents et leurs semblables (1). Il me paraît vraisemblable, qu'après avoir atteint un âge suffisant, ces enfants arriveraient, non pas à parler une lan- gue pouvant se rapporter à un idiome classé, mais une langue dont ils seraient les propres inventeurs. Ils la forgeraient en imitant les bruits, que leurs oreilles bien conformées leur permettraient de saisir dans la nature et cette langue serait essentiellement constituée par des onomatopées. Ces onomatopées, d’abord répétées par imitation et par plai- sir, prendraient rapidement dans leur bouche la valeur de mots et, par exemple, le « miaou » du chat d’abord imité sans but, ne tarderait pas à désigner l'animal lui-même, comme cela se produit, d’ailleurs, chez les jeunes enfants placés dans les conditions ordinaires de la vie humaine. Une telle expérience ne peut s’instituer systématiquement de nos jours. Elle a peut-être été réalisée dans l'antiquité, sous le règne du roi égyptien Psammitichus, vers l’an 650 avant l'ère chrétienne. Voici, en effet, ce que raconte Hérodote (2) : « Les égyptiens se croyaient, avant le règne de Psammiti- chus, le plus ancien peuple de la terre. Ce prince voulut savoir à son avènement à la couronne quelle nation avait le plus de droit à ce titre et voici les moyens qu'il imagina : Il prit deux enfants de basse extraction, nouveau-nés, les remit à un ber- ser pour les élever parmi ses troupeaux, lui ordonna d'empê- cher qui que ce fût de prononcer un seul mot en leur présence, (1) Par exemple, des enfants qui vivraient dans une ferme isolée, au milieu d'une population de sourds-muels. (2) Histoire d'Hérodote traduite du grec par Larcher. — Paris, Charpentier, 1859, RAS PES de les tenir enfermés dans une cabane dont l'entrée fut inter- dite à tout le monde, de leur amener, à des temps fixes, des chèvres pour les nourrir (1), et, lorsqu'ils auraient pris leur repas, de vaquer à ses autres occupations. « En donnant ces ordres, ce prince voulait savoir quel serait le premier mot que prononceraient ces enfants quand ils auraient cessé de rendre des sons inarticulés. | « Ce moyen lui réussit et deux ans après que le berger eut commencé à en prendre soin, comme il ouvrait la porte et qu'il entrait dans la cabane, ces deux enfants se traînant vers lui, se mirent à crier : Bécos, en lui tendant les mains. « La première fois que le berger les entendit prononcer cette parole, il resta tranquille; mais, ayant remarqué que, lorsqu'il entrait pour en prendre soin, ils répétaient souvent le même mot, il en avertit le roi, qui lui ordonna de les lui amener ». Le roi Psammitichus ayant appris que le mot « Bécos » signifiait « pain » chez les Phrygiens en conclut, sans grande raison, que les Phrygiens représentaient le peuple le plus ancien de la terre. Le scoliaste d'Apollonius de Rhodes a fait remarquer, non sans à propos, que « Os » était une terminaison particulière à la langue grecque et que, suivant toute apparence, les enfants avaient émis, le son « Bée » qui est le cri des chèvres qu'on leur amenait à heure fixe pour les nourrir. Si l’on tient compte, par conséquent, de la remarque du sco- liaste elairvoyant, cette expérience fameuse de Psammitichus, sans donner aucun renseignement au point de vue de l’ancien- neté relative des peuples, serait très précieuse pour nous ren- seigner sur le mécanisme de la formation du langage. Les (1) J'ai souligné ce point important au point de vue des résultats de l'expérience. Malheureusement Hérodote dil dans un autre passage : « Les prêtres de Vulcain, m'apprirent à Memphis que ce fait arriva de celte manière, mais les grecs mêlent à ce récit un grand nombre de circonstances frivoles et, entre autres, que Psammitichus fit nourrir et élever ces enfants par des femmes à qui il avait fait couper la langue ». Sans l'intervention des chèvres, l'expérience n’a plus aucun intérêt à notre point de vue. RATE PRES enfants, mis en expérience par Psammilichus, auraient pro- cédé comme mon Merle buffle prenant ses premières leçons vocales auprès de mon anthropoïde, el auraient appris à béler au contact des chèvres. Quoiqu'il en soit de cette antique expérience, à laquelle on ne peut attacher qu'une importance très relative, puisqu'il est impossible de contrôler ses données, il m'a paru intéressant de la citer parce qu'elle semble en concordance avec ce que nous pouvons observer, tous les jours, dans le cas de l'enfant élevé normalement. Même, lorsqu'il a franchi le premier slade.de pure imita- ton, pendant quelque temps, les sons appris par lui conser- veront un sens vague el général. « Gäleau » par exemple, servira à désigner tout ce qui est bon et tout ce qui se mange; ce vocable pourrait, pendant cette période, être considéré par quelqu'un habitué à étudier les singes, comme la simple expression d’un état de satisfaction et de bien-être provoqué par la vue de l'aliment. On serait tenté de la définir comme en face d'un aliment particulièrement apprécié, réaction à un état général de bien-être. Ce vocable diffère pourtant du cri spontané de l'anthropoïde. Il en diffère qualitativement, malgré son impréeision, et repré- sente déjà un son appris, un son conventionnel. La ressem- blance n’est que superficielle, la différence est capitale. son inné, une manifestation du pseudo-langage. Le « gâteau » de l’enfant, malgré son sens vague et impré- eis, est un son provenant d'une première éducation, d’une première imitation; c'est un son appris, un mot. Il fait partie du vrai langage. à Fait digne de remarque, car il nous éclaire sur la facon dont les sons imitatifs arrivent à la dignité de mots, l'enfant peut arriver à un âge où son vocabulaire aura pris de l’éten- due, où il désignera avec précision les objets familiers et où cependant certains sons, certains vocables en seront encore au — T4 — Ÿ stade « merle buffle » (c'est-à-dire qu'ils seront émis par l'enfant par plaisir, mais sans interprétation). ° J'ai à ce sujet un souvenir personnel qui me paraît carac- téristique. J'avais entendu chanter, dans mon enfance, une vieille romance dont la musique m'avait évidemment charmé et dont je transcris les paroles, de mémoire : Du nid charmant caché sous la feuillée, Pourquoi faire ainsi le tourment ? Ce nid ce doux mystère Que vous guettez d’en bas, C’est l’espoir du printemps, C’est l'amour d’une mère!! Enfants n'y touchez pas... Enfants n’y touchez pas! J’aimais à répéter ce couplet, probablement pour le plaisir que me causait le rappel de la musique, car je n'en compre- nais par le sens. J'ai très nettement le souvenir que plus âgé, j'ai éprouvé une gène obscure en répétant ce refrain et que je me deman- dais vaguement, sans faire effort pour trouver la solution, ce que pouvait bien être le « Dunid charmant » qui se cachait sous la feuillée et dont on faisait ainsi le tourment... Un beau jour, peut-être pas avant l’âge de douze ou treize ans, j'ai eu un éclair, une illumination brusque. « Dunid » était un nid d'oiseau. Le voile se déchirait, les mots chantés avaient un sens précis. Je comprenais, je leurs donnais, enfin, une signi- fication et je me sentais fier de ma trouvaille. Chacun de nous retrouverait, sans peine, de pareils sou- venirs. Cet exemple ne semble-t-il pas indiquer que le mécanisme de la formation du langage est tout à fait analogue (1), dans son principe, à celui que j'ai signalé chez l'oiseau imitateur? L'enfant commence par répéter les sons émis par ses sem- blables par plaisir, sans but précis, sans intention arrêtée. (1) On pourrail, peul-être même, dire homologue. Progressivement le mot prend sa valeur interprélalive et sa précision, parce que l’homme a des centres nerveux beaucoup plus développés que les animaux, parce qu'il est capable d’as- sociations bien autrement étendues. . Ce doit-être ainsi qu'il faconne progressivement cet outil, infiniment supérieur au pseudo-langage. Grâce au mot, il change les modes de la pensée, lui ouvre des territoires nou- veaux, et, selon l’heureuse expression de M. le professeur Delage, rend possible ces deux processus intellectuels : la géné- ralisation et l’abstraction qui sont les ailes de l’intelligence. CONCLUSIONS 1° L'étude du Gibbon (Hylobates Leucogenys-Ogilby), dont J'ai suivi l’évolution pendant plusieurs années, prouve par comparaison avec les types sauvages, que les anthropoïdes de celte espèce émettent, seulement, des sons instinctifs ou spon- lanés qui diffèrent qualitativement des sons appris, consti- tuant les mots du vocabulaire humain. Par analogie, il semble qu'on peut étendre cette affirmation aux autres mammifères (sauf l'homme). 2° Il y à donc lieu de distinguer l’ensemble des sons pure- ment spontanés, des sons acquis par l'éducation : je propose, pour l’ensemble des premiers, le nom de pseudo-langage; le nom de langage étant réservé exclusivement aux seconds. 3° Les manifestations vocales des mammifères se rapportent loutes au pseudo-langage, sauf celles de l'homme qui se rap- portent à la fois au pseudo-langage et au langage. 4° Quelques animaux, cependant (les oiseaux imitateurs), en dehors des sons du pseudo-langage, peuvent, dans des. conditions particulières, émettre des sons appris empruntés à un autre animal (exemple du merle buffle). Ces derniers sons diffèrent qualitativement des sons du pseudo-langage (puis- qu'ils sont appris et non plus spontanés), et se rapprochent intimement des sons du vrai langage (ils peuvent, peut-être se confondre même avec eux dans des cas très rares). Ces sons peuvent être classés sous l’épithète de langage rudimentaire. un 5° Pratiquement négligeables (puisqu'ils ne se produisent qu'à la suite de circonstances très particulières), ces sons ont une importance théorique considérable; ils permettent de comprendre comment l'homme, muni naturellement du pseu- do-langage (ainsi que nous l'indique l'exemple du sourd- muet), arrive à conquérir son langage. TABLE DES MATIÈRES MR ODDUGRIONE 6-1 eee eee DORE da 0 0 anne do RO OUlo PO DO Première distinction entre le pseudo-langage des animaux el le langage humain. Les sons signaux chez quelques oiseaux et les mammifères autres que les PRAICS LÉO ARR RAR RER Thon bone Pontanoe oi Le Pseudo-langage chez les singes, d'après les observations de R.-L. GARNER. BePSeudo-langage chez l'homme... 0... nee Sais Nomenclature des sons émis par un Anthropoïde ............... eee Distinction du Pseudo-langage et du langage, caractère qui différencie le Pseudo-langage du langage humain..................... DEUÉ D HD EC e Les sons émis par le Gibbon à l’état sauvage sont innés et ne résultent pas d'une éducation faite par les parents ou les individus de la même espèce. Pendant le cours de son évolution et, malgré les condilions nouvelles fournies par l’apprivoisement, l'hylobale en expérience parait n'avoir émis que des SonSnSUNCUIS ElSpOntANES Re RC re SOURIS ee Les animaux sont-ils susceptibles d'apprendre à émettre des sons?............ Observations relatives à un oiseau qui a appris de sa propre initiative à imiter leSSonsiduntautretanimal ete "ete Rene ASUS D be E DUC Ta E Les animaux qui sont capables d'apprendre à émettre des sons, peuvent-ils arri- ver à donner une signification précise à ces sons,.........,............ Comment l'homme qui possède naturellement le Pseudo-langage, comme les autres mammifères, acquiert-il le langage ?.......... LPS A ee SEC BONGHUSIONS: 2. ..... 0 SES Te ES OR OU CRT PC AT Ne ee ae ap Fig. Fig. rs EXPLICATION DE LA PLANCHE PnoTOGRAPHIES DE L'HYLOBATES LEUCOGENYS . — En haut el à gauche. — Pépée mangeant sa soupe à l’aide d'une cuillère. . — En bas el à gauche. — Pépée dans la station dressée. — En haut el à droile. — Pépée la servielle au cou, attendant son repas. . — Au milieu et à droite. — Pépée au même âge que dans la figure 2 — vue de face. — En bas el à droile. — Pépée installée dans son berceau el se pré- I parant à dormir. ACTES DE LA SOCIÉTÉ LINNÉENNE DE BORDEAUX. IAE ITR P LE AT: ns ve me QE STRUCTURE DE LA TIGE D'APRÈS SON ORIGINE (INTRODUCTION A L'ETUDE CRITIQUE DES NOTIONS CLASSIQUES SUR LA CONSTITUTION DES ORGANES DES PLANTES SUPHRIAURES) ° PAR Henri BOUYGUES Docleur ès sciences, ; Préparateur à la Facullé des Sciences de l'Universilé de Bordeaux. INTRODUCTION L'anatomie est une science de faits plus ou moins nelte- ment observés puis généralisés. ; Elle est donc susceptible de précision dans la mesure même où ces faits sont bien observés; mais elle est sujette à des erreurs dans les comparaisons que l’on établit en vue de la généralisation. Ce dernier danger devient particulièrement grave dans le cas où l’on est tenté d'étendre à un organe quelconque l’ensemble des connaissances acquises sur un autre organe. Il semble que l’on est tombé dans ce danger en faisant l'étude anatomique de la tige des plantes dicotylédones. La comparaison de cet organe avec la racine s'imposait pour ainsi dire spontanément à l'esprit. Or on a distingué depuis longtemps dans celle-ci deux régions bien nettes : ke cylindre central et l'écorce. Tome LXVII. 6 00 Et L'étude du développement a confirmé et précisé en outre cette distinction en montrant que la limite interne de cette dernière région est très exactement établie par l'existence d’une assise plissée appelée « endoderme » (1), laquelle lui appartient en propre. On à donc voulu étendre cette notion à la tige et l'on a admis que celle-ci possède, comme Ia racine, un cylindre central. On a trouvé, dans quelques tiges, une assise plissée qu'on à baptisé « endoderme » et on s'est évertué à recon- naître son existence même dans les cas où elle manque totalement. Mais lorsqu'on fait l'étude du développement de la tige on s'aperçoit que ce prétendu « endoderme » ne correspond nullement à la dernière assise de l'écorce. De sorte que chez la grande majorité des tiges adultes et chez toutes à l’état embryonnaire, on ne peut reconnaître l'existence d’un cylindre central. | Une autre conception est celle des cellules initiales dans le point végétalif. On sait que la racine et la tige de presque toutes les Cryptogames vasculaires présentent à leur sommet une cellule génératrice unique vers laquelle convergent toutes les séries d'éléments constituant ces organes. Or en étudiant la racine des Phanérogames on a vu une convergence identique vers un foyer de cloisonnement; ce qui à fait naître aussi dans l'esprit des observateurs qu'on avait affaire encore [à sinon à une seule initiale du moins à des initiales en nombre limité. Et comme la sériation des cellules semble correspondre à la division en région, on a cherché si chaque file avait son initiale particulière. On Pa vu en effet dans les petites racines et, dans les grosses, on a admis qu'il y avait enchevètrement des initiales. On a cherché mème à délimiter ces régions par des lignes de force permet- tant de mieux les apercevoir dans les cas difficiles. (1) Le mol endoderme fut employé en 1861 pour la première fois par Oudemans. Ueber den Silz der Epidermis bei den Luflwurzeln der Orchideen. Abhandl. der Acad., Amslerdam, 1861. A r Il a fallu ensuite transposer ceci à la tige. Mais de ce côté les difficultés se sont élevées à un tel degré qu'on a été forcé d'admettre, au moins dans la plupart des cas, l'existence d'iniliales plus nombreuses que dans la racine. Néanmoins, toujours avec l’idée préconçue qu'un schéma général d'ini- liales devait présider au développement de tous les organes, la majorité des auteurs, et particulièrement les auteurs fran- cais, admettent et enseignent partout : 1° que les régions de la tige dérivent d'un nombre limité d’iniliales ; 2° que chaque région possède ses initiales particulières. Considérons encore un autre point : la division des tissus en primaires el secondaires. Les tissus primaires dit-on sont des lissus adulles formés par des méristèmes primitifs occu- pant en massifs les points végélalifs. Les tissus secondaires au contraire sont des tissus adultes apparus par l'activité de méristèmes en feuillets formés aux dépens de tissus primaires qui semblaient passer définitivement à l’état adulte. Cette conception très simple correspond bien à la réalité pour le cambium de la racine et pour le phellogène des deux organes. Mais en est-il de même du cambium de la tige?. Quiconque à dù enseigner en effet les travaux pratiques se trouve fortement embarrassé lorsqu'il s s'agit de trouver des types d'apparition de cette zone génératrice. Le mode de formation du cambium dans la tige des plantes dicotylédones semble done être beaucoup plus une conception hypothétique qu'une réalité. Il en est du reste de même des notions d’initiales et de cylindre central. Si ces conceptions ne forçaient pas les faits il n'y aurait que demi-mal. Mais on en est venu à marquer des initiales dont rien autrement ne prouve l'existence ; à marquer comme endoderme et périeyele des assises de cellules absolument semblables à leurs voisines, aussi bien pendant leur dévelop- pement qu'à l’état adulte; à donner sous forme de schéma une apparition du cambium que l’on serait bien embarrassé de montrer. Il m'a donc paru nécessaire de faire une révision générale EG AS de ces notions en faisant d'abord l'historique de la question et ensuite en examinant les faits sans parti pris, sans idée préconçue, et surtout, sans faire de comparaisons préma- lurées. Le mémoire actuel n’est qu'une entrée en matière abordant la question par l'étude du développement de la tige, consi-. dérée d'une manière complètement indépendante de la racine et même de la feuille. On verra que cette étude, quoique volontairement restreinte, nous oblige à abandonner nos conceptions classiques pour revenir à la manière de voir d’un auteur ancien dont la sagacité et la précision ont été vrai- ment merveilleuses. La plupart des auteurs ont fait les études du développe- ment des organes sur des coupes longitudinales en négligeant d'une manière presque absolue l'étude des coupes transver- sales. Je me suis donc volontairement attaché à l'étude de ces coupes qui sont particulièrement instructives. Chacune donne en effet dans son ensemble la phase atteinte par les issus à ce niveau et il suffit de conserver toutes les coupes, depuis l’extrème sommet de l'organe, pour avoir la série de ces phases évolutives. CHAPITRE PREMIER Historique. Nacerr. — En 1858 Nageli (1), à propos de ses recherches sur l’accroissement de la tige et de la racine des plantes vas- culaires, considérait le sommet de celles-ci comme formé d’un tissu générateur, capable de multiplier à l'infini ses cellules et de constituer de ce fait le point de départ de toute organi- sation ultérieure. Pour ce motif il lui donna le nom de méris- tème primilif (Urmeristem). Nageli établissait de plus dans ce même travail l’homogé- néité de ce tissu soit en coupe transversale, soit en coupe longitudinale dans les régions très jeunes des tiges. Ce n'est qu'à une certaine distance de leur sommet végétatif qu'il reconnaissait la présence d’un autre tissu générateur, le cam- bium (2), dépendant étroitement du méristème primitif el toujours entouré d’un méristème dérivé (Folgemeristem). . Ce cambium pouvait constituer soit un cylindre (Cambium cylinder) soit des filets extra axiles, de contour varié (Cam- bium strœnge), soit enfin une zone concentrique à l'axe (Cambium mantel, Cambium ring). (1) Nageli, Beilrage zur wiss, Bolanik, Leipzig, 1858, Heft 1. (2) Sanio donne au contraire le nom de cambium à la zone de lissu généraleur grâce à laquelle le faisceau s'épaissit et qui se trouve toujours à la limite du liber et du bois fasciculaires. OS EE Il montrait ensuite que ce cambium donnait naissance à du liber et à du bois et il le décrivait comme formé par des cellules allongées tendant à croître en longueur et à se divi- ser par cloisons parallèles à leur axe. Nageli confondait dans le mot cambium le tissu du jeune faisceau vasculaire (procambium actuel) et le lissu généra- teur grâce auquel certains faisceaux s’épaississent (cambium fasciculaire). Haxsreix. — En 1868, c'est-à-dire dix ans plus tard, à la suite d’un grand nombre d'observations dans lesquelles il avait été guidé par les travaux plus anciens de Sanio (1), Hanstein (2) écrivait que le sommet végétatif des plantes phanérogames n’est pas constitué par une seule cellule ter- minale comme chez les Cryptogames vasculaires et comme l'avait pensé Hofmeister (3), mais bien par un groupe plus ou moins confus de cellules dans lequel il arrive cependant à reconnaitre trois groupes superposés; chacun de ces grou- pes étant le point de départ d’une des régions que doit pos- séder la Uige parvenue à l’état adulte. C'est ainsi que dans la coupe longitudinale de. Prunus lauro-cerasus (fig. 1), il reconnaissait une assise externe entiè- rement indépendante du tissu sous-jacent et dont les cellules, en se mullipliant, forment une couche qu'il appelle le derma- togène (4). Sous le dermatogène il remarquait, rarement une, plus souvent deux ou trois assises, à l'ensemble desquelles il donnait le nom de périblème (5). Enfin, plus intérieurement, Hanstein, dislinguait encore un autre groupement qui engen- drait les Uissus dont les (ransformations ultérieures donnent naissance au tissu vasculaire et à la moelle. Comme ce troi- (1) Sanio, Botanische Zeilung, 1865, p. 184 et suivantes. (2) Hanstlein, Die Scheilelzellgrappe im Vegelations punkt des Phanerogamen, Boon, 1868. : (3) Hofmeister : Beilrage zur Kennlnis der gefasskryplogamen, 1857; Neue Bei- lrage zur kenntniss der Embryobildung des Phanerogamen, 859, (4) De derma == peau et genomaï — je produis. (5) De periblema — manteau. Rép oore sième histogène remplit l'espace central de l'organe il lui donnait le nom de « plérome » (1). Pour Hanstein chacune des (rois régions fondamentales de la jeune lige se termine à l'extrémité de celle-ci, par un très petit groupe de cellules génératrices, qui peut se réduire peut- être pour chaque groupe à une seule et qui devient dans tous les cas le foyer primitif de production pour chacune d'elles. RIT RER Ses RERO ETS ù CHR OPA Fi. 1. — Prunus lauro-cerasus. Coupe longiludinale d'une lige. d, dermalogène; pe, périblème: pl, plérome: f, f” feuilles (Hanslein). Mais après avoir émis celte notion sur lindividualisation des régions de la tige dans le sommet mème de cet organe, Hanstein a bien soin de faire remarquer qu'aucune de ces cellules primordiales ne se met en évidence au milieu des autres et ne doit en être distinguée. Sacus. — En 1872, Sachs (2) n'admettant pas non plus l'existence d’une seule cellule terminale au sommet de la tige des Phanérogames, considérait celui-ci comme formé par un ensemble de cellules très petites constituant un méristème primitif. Dans ce méristème et à une certaine distance du sommet apparaît de très bonne heure « une certaine sépara- tion des cellules en couches distinctes et telles que si on les ( 1) De pleroma — remplissage. (21 S Sachs, Traité de Botanique, 1872. HS Q suit en s'écartant du sommét on les voit se prolonger par le système légumenltaire, l'écorce, el les faisceaux fibro- vasculaires : montrant ainsi qu'elles ne sont que les premiers commencements de ces trois systèmes ». Le même auteur ajoute encore : « Dans les Cryptogames vasculaires, pourvues d’une cellule terminale, quand doit se former dans le point végétatif une Q @ = R FiG. 2. — Phaseolus mulliflorus. Coupe longiludinale d'un embryon. #, groupe de cellules qui comprend des assises internes el externes, mais où on n'aper- coit aucune cellule terminale: ce sont des bour- geons axillaires des feuilles dont des portions sont dessinées en pb. (d'après Sachs L nouvelle produelion latérale, rameau, feuille ou racine, il se constitue d'abord nettement une cellule terminale nouvelle. Dans les Phanérogames au contraire c’est, dans les mêmes circonstances, tout un groupe de cellules {fig. 2) qui proé- minent au dehors à l'endroit en question, groupe qui comprend des assises internes et éxternes, de telle sorte qu'ici encore on ne reconnait, au début de la formation des organes, -aucune cellule terminale dominante (1). » Et à l'appui de sa manière de voir Sachs dessine une sec- .{1) Sachs, Loc. cit., p. 170. tion longitudinale effectuée à travers le sommet de la tige d'un embryon de Phaseolus multiflorus. Donc pour Sachs Le système des initiales de Hanstein n'existe Fi. 3. — Ricinus communis. A.— Seclion lransversale praliquée vers le milieu de la région hypocolylée de la lige, après la sorlie de la racine de l'enveloppe séminale; », écorce; x, anneau de tissu géné- raleur; 1, moelle. B. — Une parlie de la figure À plus fortement grossie; gs, gaine des faisceaux; sg, vaisseaux spiralés: les autres lellres : même signilicalion que dans la figure A. (D'après Sachs.) pas et il le confirme du reste lorsqu'il définit ailleurs les caraclères généraux du méristème primilif. I dit en eflet à ce propos que dans un sommet végélalif on ne voit qu'un tissu homogène dont les cellules, riches en protoplasma, à parois minces et lisses, sont {oules capables de se diviser, Op « C'est ce Lissu homogène que l’on appelle le méristème primitif. Il est un méristème puisque toutes les cellules sont capables de se diviser: il est le méristème primitif, puisque c'est le premier état du tissu, état d’où sortiront ‘peu à peu, par un développement local différent, par une différenciation progressive, les diverses formes du tissu défi- nitif (1). » | À la division du méristème de la tige en dermatogène, périblème et plérome il en substitue une plus simple ne renfermant rien d'hypothétique. Il dit en effet, à propos de l'observalion de l'axe hypocotylé de Ricinus communis en coupe transversale (fig. 3) : « ...On trouve dès le début de la germination un anneau de tissu générateur qui sépare le üssu fondamental en moelle et en écorce (2). » Sachs géné- ralise ensuite, et applique cette conception à tous les points végétatifs. Cette division de la tige en trois régions basée sur l’appa- rition certaine d’un anneau générateur qui engendre par la suile les faisceaux est, comme on le voit, des plus simples. Elle à de plus le grand avantage sur la division de Hanstein d'être visible pour tous et d’être tout à fait générale. Sachs (3) fait ensuite disparaître la confusion que Nageli avait commise en désignant sous le nom général de « cam- bium » tout aussi bien le tissu fondamental des faisceaux primitifs que la zone d'épaississement de ces derniers. Il dési- gne le premier sous le nom de « procambium », qui a été définitivement adopté; et, comme Sanio (4), il réserve le terme de « cambium » au méristème d’'épaississement vascu- laire. Il insiste en outre plus qu'aucun auteur ne l'avait fait jusqu'à lui, sur la constitution du faisceau ainsi que sur sa différenciation. En ce qui concerne sa constitution, Sachs le considère en JSachs, loc cit; p.159; ] Sachs, loc. cit., p. 146. ) Sachs, loc. cit., p. 125. } (1 (2 (3 (4 Sanio, Bolanische Zeitung, p. 36. PC Die effet comme formé à l’origine « de cellules toutes semblables, intimement unies, sans laisser entre elles d'espaces intercel- lulaires ». C'est cette forme du tissu vasculaire non encore différencié, qui constitue le jeune faisceau et qu'il désigne sous le nom de procambium. Quant à ce qui est de sa différenciation il ajoute encore : « Par le progrès de l’âge on voit d’abord certaines rangées de cellules se transformer en cellules définitives de forme déter- minée (liber d'un côté et vaisseaux de l’autre); à partir de ces points, la transformation des cellules procambiales en cellules durables progresse peu à peu sur la section du faisceau; tan- tôt, jusqu'à ce qu'elles soient toutes converties en cellules définitives : tantôt de facon à laisser subsister à l’intérieur du faisceau une couche de cellules qénératrices (1). C'est cette couche de cellules génératrices qu'on appelle alors cambium. On obtient donc ainsi dans un âge avancé des faisceaux soil privés soit pourvus de cambium; les premiers peuvent être dits fermés, les autres ouverts (2). » Il est de la plus haute importance de noter iei comment Sachs concevait l'origine du cambium des faisceaux; car c'est bien là son origine dans la tige. Et il est fâcheux que cette conceplion si simple, présentée dès 1872, ait été altérée par les auteurs subséquents. Enfin en ce qui concerne la jonction des ares cambiaux fasciculaires, Sachs ajoute : « Il commence à se faire, dans la rangée de cellules des rayons médullaires qui réunit les ares générateurs de deux faisceaux voisins, des divisions répé- tées au moyen de c'oisons tangentielles. Il s'établit ainsi comme un pont de méristème secondaire (3) entre les arcs générateurs des deux faisceaux; et de la sorte se trouve cons- (1) Couche, non assise; Sachs désigne cerlainement sous le nom de couche un nombre indélerminé d'assises comme le montrent loules les figures qu'il a dessinées (fig. 4). (2) Sachs, loc. cit., p. 125. (3) Sachs emploie ce lerme ici pour la première fois. Cp üilué un anneau complet de lissu générateur qui provoque, ici aussi, l’épaississement de la tige... (1). » Re: NZ ‘ ©? de OS) fl (J EE © (Ce \\ HAL [) Ci [2 D —E SO (D@r HS au AA se Ë SE? RS . Wr mi ja ET Ba Hi & à (a A . ES ET) e or, ae 2 er (es : ET È (D) g dise 4. — Celle figure a élé réduile aux parlies nécessaires à l'intelligence du texte. Coupe lransversale d’un faisceau vasculaire silué dans la ligelle hypocotylée du Ricin (Ricinus communis). — ©, cambium; {, vaisseau de bois; cb, prolonge- ment du cambium à lravers le parenchyme qui sépare laléralement les faisceaux ; b, fibres libériennes ; y, cellules libériennes à parois minces: w, autre assise de cellules qui se cloisonnent aussi langenliellement et concourent à effectuer le prolongement du cambium à travers les rayons médullaires. (D'après Sachs.) Remarquons en passant que ces cloisons tangentielles peu- vent intéresser à la fois plusieurs assises de cellules des rayons (1) Sachs, Loc. cit, p. 146. MES Goes médullaires primitifs, comme ceci est du reste visible en (u) sur la figure 4. En résumé, pour Sachs, le point végétatif de la tige des Phanérogames serait tout d'abord constitué par un {issu abso- lument homogène ne présentant à l'origine aucune division en régions primordiales. Puis à une certaine distance du sommet apparaîtrait un anneau de tissu formateur qui diviserait le méristème en deux régions : l’une, la moelle, à situation centrale et com- plètement entourée par cet anneau; l'autre, l'écorce, exté- rieure- à l’anneau.et limitée vers la périphérie de l'organe par l’épiderme. De l'anneau de tissu formateur naïtrait le système vascu- laire sous la forme de cordons de procambium qui se différen- cieraient ensuite en Liber et en bois et dans lesquels pourrait subsister à la limite de ces deux tissus une zone d'épaissis- sement ou arc cambial. FiG. 5. — Coupe longitudinale d'un point végélatif de Centradenia floribunda. La figure ne porte aucune indication (Væchling). VæœcarixG. — Dans son travail sur le bois et le développe- ment des tiges des Mélastomacées (1) Væœchting se montre (1) D° Hermann Væchling, Der bau und die Entwicklung des Stamimes der Melastomen 1875. Botanische Abhandlungen (J. Hanstein). — 94 — partisan des idées de Hanstein. Mais c'est en vain qu'on cher- che à voir dans tous les dessins qu'il a faits les initiales du dermatogène, du périblème et du plérome. Les légendes sont . û 2 FiG. 6. — Coupe longitudinale d'un point végélatif de Heterocentron diversifolium (Væchting). L'auleur ne met aucune indicalion. CR 7 TER PRE eS RSC Si ETS VAS DATA SENS Fic, 7. — Coupe longiludinale d'un point végélalif de Medinilla farinosa (Væchling). Ici encore l’auteur n'accompagne la figure d'aucune indicalion. en effet des plus sobres et n'éclairent pas du tout le lecteur sur ce point intéressant (fig. 5, 6 et 7). Nous reproduisons ici du reste à ce propos, très fidèlement, quelques-unes des figures qui accompagnent le travail de So ES Vœæchting, afin de montrer que si cet auteur a épousé les vues de son maître sur le point végétatif des tiges, ce ne sont point ses recherches sur les Mélastomacées qui ont pu ly amener. DucnartTRe. — Dans son traité de Botanique Duchartre (1) rappelle brièvement les idées de Nageli sur le méristème primitif et sur le cambium, et celles de Sachs sur le procam- bium. Puis il ajoute : « L'apparition d'un cercle de faisceaux de procambium sépare le issu cellulaire primitif où méris- tème, qui jusqu'alors avait seul constitué la très jeune tige, en deux portions distinctes : l’une, intérieure à ce cercle, est désormais la moelle; l’autre, entourant ce même cercle est l'écorce primaire ou extérieure, où parenchyme cortical. Enfin, de l’un à l’autre de deux faisceaux voisins de procambium, il reste une lame de méristème qui s'étend de la moelle à l'écorce par conséquent dans un sens rayonnant (2) » Ce sont les rayons médullaires. C'est donc la présence d’un cercle de faisceaux de procam- bium qui établit, pour Duchartre, la division de la tige en moelle et écorce, c'est-à-dire qui divise le méristème primitif en deux régions. Duchartre adopte cependant les trois régions de Hanstein : dermatogène, périblème et plérome, mais sans soumettre cette vue à aucune sorte de vérification (3). En ce qui concerne le mode d'apparition et la constitution du cordon de procambium, Duchartre répète ce que Sachs en a dit avant lui et il se rallie aux opinions de ce dernier pour ce qui est de la différenciation du cordon de procambhium. Lorsque les cordons de procambium s'organisent en issus déli- nilifs « cette organisation », dit-il, « débute en chacun d'eux par les deux points extrèmes, externe et interne, qui sont en contact le premier avec le parenchyme cortical, le dernier } Ducharlre, Eléments de Botanique, 1877. } Duchartre, loc. cit., p. 187. 3) Ducharire, loc. cil., p. 274 el suivantes. (1 (2 ( Degree avec la moelle et cela soit simultanément soit parfois un peu de meilleure heure dans le premier de ces deux points vers le milieu de l'épaisseur du faisceau. À l'extérieur elle donne le liber primaire... à l'intérieur elle produit le bois primaire (1). » Enfin le même auteur fait bien observer que dans la plu- part des plantes dicotylédones, le procambium ne se trans-. forme pas entièrement en liber et en bois. Il en persiste, à la limite de ces deux tissus vasculaires, une lame qui passe à l'état de cambium proprement dit c’est-à-dire à l’état de tissu générateur définitif. Celui-ci, pendant toute l'existence du végétal, va rester en activité, subissant seulement les alternances de vie active et de vie ralentie qui se montrent selon les saisons dans le végé- tal lui-même. Duchartre adopte donc sur ce point les idées de Sachs. Le mème auteur fait encore allusion à la Jonction de ces divers cambium fasciculaires par l'intermédiaire des ares interfasciculaires. Mais il ne dit rien toutefois de leur mode d'évolution ainsi que de l’époque de leur apparition. De Barv.— Dans son traité d'anatomie comparée, de Bary (2) admet pour la tige la division de Hanstein c'est-à-dire qu'il y reconnait un dermatogène, un périblème et un plérome. En ce qui concerne la formation des cordons de procam- bium, l'auteur ne dit à peu près rien sur leur constitution et sur leur mode de différenciation ; mais il s'étend au contraire beaucoup sur l'existence d’une assise génératrice dans chaque faisceau et relate son fonctionnement tel que Sanio (3) l'a décrit. Puis il insiste sur le mode de constitution du système libéro-ligneux de la tige. Et à ce propos il reconnait les cas suivants : ou bien le système libéro-ligneux est formé par la (1) Duchartre, loc. cit., p. 188. (2) De Bary, Vergleichende Anatomie, 1877. (3) Sanio, Pringsheim’s Jahrb, Bd. IX, p. 31. — 97 — coalescence de plus en plus rapprochée des faisceaux foliaires, ou bien entre ceux-ei naissent d’autres faisceaux qui tendent à établir plus ou moins cette coalescence. L'auteur attire ensuite l'attention du lecteur sur le cas de la tige de Cléma- lite. Il constate en effet que dans celte tige il existe tout d'abord six faisceaux séparés entre eux par six rayons médul- laires, dans chacun desquels il apparaît un peu plus tard un cordon de procambium, ce qui fait en tout six faisceaux sup- plémentaires. Toutefois l’auteur ne dit rien sur l’origine, le développement et la différenciation de ces derniers faisceaux pas plus qu'il ne se prononce du reste au sujet de leur nature primaire ou secondaire. STRASBURGER. — Strasburger (1), au lieu d'opter lui aussi pour une des deux opinions précédentes en ce qui concerne la division de la tige en régions fondamentales, se borne à les citer toutes les deux. Il dit en effet tout d'abord à propos du point végétalif d'Evonymus japonicus qu'Hanstein avait étudié du reste en coupe longitudinale : « ...Des coupes transversales passant immédiatement sous le sommet de la tige montrent que le tissu du cône se différencie rapidement en moelle primaire, en procambium devant former les faisceaux libéro-ligneux et en écorce primaire (2). » Et à propos de la coupe longitudinale et radiale effectuée dans la même tige il dit encore : « On peut constater avec certitude que le dermatogène ne produit que l’épiderme; le périblème, l'écorce ; et le plérome la moelle de la tige (3). » Or en examinant la figure qui accompagne le texte (fig. 8), et sur laquelle Strasburger reconnaît avec certitude les limites du dermatogène, du périblème et du plérome on est bien forcé de reconnaître que la chose n'est pas aussi aisée qu'il semble (1) Strasburger, Manuel technique d'Anatomie végétale, 1886. (2) Zoccit., p. 184. (3) Loc. cit., p. 186. Tome LXVIT. î O8 vouloir le dire. J’ajouterai même qu'on éprouve des difficultés telles qu'il est impossible de distinguer nettement ce qui revient à chacune des deux régions recouvertes par le der- matogène. Du reste le périblème et le plérome qu'on devrait définir d’après leur situation réciproque et la nature des régions qu'ils produisent ne semblent pas être, même pour Strasburger, aussi nettement délimités qu'il le prétend ici. Cet auteur en FiG. 8. — Extrémité de la lige de l'Evonymus japo- nicus; coupe longitudinale médiane dans le cône végélalif; d, dermatogène; pr, périblème; pl, plé- rone. (Figure prise dans le Manuel technique d'Analomie végétale de Strasburger. effet ajoute : « IT est moins certain que l’anneau procambial provienne du plérome. Ce qui prouve que la formation des faisceaux libéro-ligneux n'est pas due exclusivement à ce tissu, c'est que la partie des faisceaux qui se rend aux feuilles nait dans l'écorce par conséquent dans le périblème (1). » On ne peut pas mettre plus nettement en doute l’assertion de Hanstein, laquelle fait dériver entièrement du plérome l'an- neau procambial d'où naît le système vasculaire et par con- séquent reconnaître implicitement là difficulté qu'on éprouve dans certains cas à délimiter cette région anatomique. (1) Strasburger, loc. cil., p. 186. Du reste cette objection faite par Strasburger est diamétra- lement opposée à la manière de voir que Flot (1) devait émettre vingt-sept ans plus tard et d'après laquelle l'écorce ne donne jamais naissance à du tissu vasculaire. . En ce qui concerne l’origine, le développement et la diffé- renciation du cordon de procambium, Strasburger (2) ne nous en dit rien ou à peu près rien. Il reconnaît dans les faisceaux libéro-ligneux collatéraux ouverts des plantes dicotylédones, « une zone de cambium séparant le liber du bois (2) ». Mais il montre que son activité peut être plus ou moins limitée et il cite comme exemple les deux cas extrêmes de cette activité. Le faisceau de la tige de Ranunculus repens et celui d'Aristolochia sipho. Enfin à propos des ares interfasciculaires, le même auteur dit que c'est dès le début du fonctionnement du cambium fasci- culaire que les cellules des rayons médullaires appartenant au parenchyme fondamental s'étendent radialement, puis se cloi- sonnent tangentiellement (3). Nous verrons plus loin que c’est là une erreur. Van Tiecuem. — Dans son.traité de Botanique, M. Van Tieghem (4) laisse complètement de côté les idées de Sachs en ce qui concerne la division du sommet végétatif des tiges pour n'admettre définitivement que celles de Hanstein. Il montre d’abord que dans la Cornifle -(Ceratophyllum), exemple trop convenablement choisi, le sommet végétatif est constitué par trois cellules mères superposées, engendrant une des régions de la tige. Puis prenant l’Hippuris vulgaris il montre que son sommet ne comporte pas seulement trois cellules mères, mais bien r trois groupes de cellules mères superposées. (1) L. Flot, Recherches sur la naissance des feuilles et l'origine foliaire de la tige, Revue générale de Botanique, 1907, L. XIX, p. 184. (2) Slrasburger, loc. cit., p. 111. (3) Slrasburger, loc. cit., p. 116. { 3) S 4) Van Tieghem, Trailé de Botanique, 1891. — 100 — Il généralise ensuite ces deux exemples en ayant cependant le soin de faire vessortir « qu'il arrive ça et là, dans les plantes les plus diverses, que ces initiales et les segments récemment issus d'elles, sont plus ou moins fortement enchevétrés. Elles deviennent alors difficiles à distinquer et paraissent constituer un tout homogène. Il semble que les trois régions de la tige ou tout au moins deux d'entre elles, par exemple, l'écorce et. le cylindre central, se confondent au sommet et confluent dans un groupe d'initiales communes (1) ». FiG. 9. — Figure empruntée par M. Van Tieghem au travail de Væœchting. Seclion transversale de l'extrémilé de la tige d’Hetero centron diversifolium. L'épiderme et l'écorce sont séparées ; deux cordons de cellules étroites se sont différenciées dans le cylindre central : ce sont les fulurs faisceaux libéro-ligneux. En ce qui concerne l'origine des faisceaux, M. Van Tieghem dit dans le mème ouvrage : « Les segments issus des initiales du cylindre central subissent en tous sens de nombreuses divisions longitudinales. Puis dans le méristème homogène ainsi produit, certaines cellules continuent à se segmenter dans la longueur pendant que les autres cessent de se cloi- sonner (fig. 9); les premières produisent autant de cordons de cellules étroites et longues, qui sont les futurs faisceaux libéro-ligneux, les secondes forment en dehors le péricycele, (1) Van Tieghem, loc. cit., p. 716, 711. — 101 — en dedans la moelle, et dans les intervalles les rayons médul- laires (1). » M. Van Tieghem n’admet done pas l'existence de l'anneau générateur de Sachs susceptible de donner, par la suite, naiïs- sance à des cordons de cellules étroites et longues qui sont les futurs faisceaux de procambium. Pour lui ces faisceaux se différencient directement dans le méristème issu des initiales du cylindre central. Au point de vue de l’évolution des cordons en faisceaux définitifs M. Van Tieghem est des plus brefs. Par contre il s'étend longuement sur la variation de ceux-ei dans leur nom- bre, leur disposition et leur course dans la lige, ainsi que sur les modifications de structure que peut présenter leur anato- mie générale. Il indique en outre à la limite du liber et du bois d’un faisceau colatéral ouvert, l'existence d’une seule assise de cel- lules qui engendrent par la suite les formations secondaires (2). Pour l'origine du cambium fasciculaire M. Van Tieghem admet donc une seule assise de cellules restant indifférente entre le liber et le bois. Pour lui et pour la plupart des auteurs français cette assise ne commencerait à se cloisonner qu'après la différenciation complète du faisceau en tissus défi- nitifs, vaisseaux et parenchyme. Cette assise elle-même pas- serait à l’état adulte, ce qui donnerait un faisceau vraiment primaire. Plus tard elle se mettrait à se cloisonner de nou- veau dans le sens tangentiel seulement, et constituerait Île cambium c’est-à-dire l’assise qui engendre les lissus secon- daires libéro-ligneux. La différence entre le stade primaire et le stade secondaire est ainsi marquée au plus haut degré. Cette conception est très claire et il est seulement dommage qu'elle n'existe que dans des cas tout à fait exceptionnels, quoiqu'on l'ait adoptée complètement en France comme géné- rale et absolument classique. (1) Van Tieghem, loc. cil., p. T1. (2) Van Tieghem, loc. cit., p. 199. — 102 — Juant aux formations cambiales interfasciculaires, M. Van Tieghem reconnaît avec tous les auteurs que celles-ci s’éta- blissent loujours après les ares fasciculaires et qu'ils peuvent se comporter de diverses façons au point de vue des forma- tions qu'ils engendrent. Dans un premier cas les portions de l'anneau du méristème, produites par ces arcs générateurs, se différencient en paren- chyme secondaire tout semblable à celui des rayons primaires qu'ils continuent. « Dans d’autres cas le méristème interfasei- culaire se différencie dans toute sa largeur comme celui des faisceaux, c'est-à-dire donne du liber et du bois secondaires qui relient entre elles Les plages libériennes et ligneuses (1). » Enfin entre ces cas extrêmes, M. Van Tieghem en cite deux autres, dont l’un, le seul qui mérite d’être retenu ici, amène l’auteur à s'exprimer de la manière suivante : « Parfois le méristème interfasciculaire se différencie, dans certaines porlions de sa largeur, en liber et en bois et dans les porlions intermédiaires en rayons de parenchyme; il se produit ainsi, dans chaque rayon médullaire primitif, un ou plusieurs faisceaux libéro-ligneux tout entiers secondaires, séparés des faisceaux primaires et entre eux par des rayons secondaires. C'est ainsi que dans la Clématite il se fait entre les six faisceaux primaires autant de faisceaux secondaires parallèles aux premiers et séparés d'eux par douze larges rayons secondaires; ces faisceaux intercallaires n’ont aucun rapport avec les feuilles ». Ainsi done, comme de Bary, M. Van Tieghem reconnait à propos de la Clématite que des faisceaux libéro-ligneux se développent après coup entre les faisceaux déjà existants et aux dépens des rayons médullaires primitifs. Mais tandis que de Bary ne se prononce pas sur leur nature, M. Van Tieghem les considère comme étant tout entiers secondaires et issus du cambium. (1) Van Tieghem, loc. cit., p. 802. — 105 — C'est là une divergence d'opinion entre ces deux savants qui demande à être vérifiée. G. Boxxier. — En 1900 une note de M. G. Bonnier (1) parue dans les Comptes rendus de l’Académie des Sciences « sur la différenciation des tissus vasculaires de la feuille et de la tige », nous apprend de quelle facon ce savant concoit la constitution, en coupe transversale, des cordons de procam- bium qui existent dans ces organes, et comment s'opère leur différenciation en tissus définitifs. M. Bonnier y montre aussi que l'accroissement et la différenciation du faisceau libéro- ligneux fusiforme se produisent à partir de deux pôles diamé- tralement opposés entre lesquels.les cellules sont disposées en are dessinant un fuseau caractéristique. FLor. — La même année, M. Flot (2) publiant une note sur l'origine commune des tissus dans la feuille et dans la tige des Phanérogames nous montre dans un sommet de tige de Cornouiller, les initiales de l’épiderme, de l'écorce, du méris- (ème vasculaire et de la moelle. Il délimite ensuite ces diver- ses régions en les ombrant plus ou moins (fig. 10). Je me permets à ce propos de reproduire à côté de la figure ombrée la figure non ombrée (fig. 11), de supprimer les indications concernant les initiales et de livrer ensuite ces deux figures au jugement du lecteur afin qu'il se prononce sur l'existence des initiales dans le cas de la figure non ombrée et partant sur la délimitation des régions anatomiques dans le sommet de la tige. H. Bouyaues. — En 1902 (3), des recherches que j'avais entreprises sur la structure, l'origine et le développement (1) G- Bonnier, C. R. Acad. Sc., t. CXXXI, p. 1276, 31 déc. 1900. (2) Flo. Sur l'origine commune des lissus dans la feuille et dans la lige des Phanérogames, C. R. Acad. Se., 1900, p. 1319. (3) H. Bouygues. Structure, origine et développement de cerlaines formes vascu- laires anormales du péliole des Dicotylédones, Thèse doct. se., Paris, 1902. — 104 — ec PA A ñ À Um v 7 Lt Fi3. 10. — Sommet de la tige S, avec l'ébauche d'une jeune feuille; &. ep; à. ec: &. mm. v; v. m.; assises iniliales de l’épiderme, de l'écorce, du méristème vascu- laire el de la moelle; ep, épiderme: ec, écorce; mv, méristème vasculaire; in, moelle {Cornus sanguinea). D'après Klot. Fi. 11. — Même figure sans ombres el sans indicalion. — 105 — de certaines formes vasculaires vinrent confirmer ce que M. Bonnier avait publié en 1900 sur le faisceau. Elles me permirent en outre de préciser certains points de l’évolution de celui-ci et d'exposer d’une manière plus complète les fac- teurs de son développement et de sa différenciation. C'est ainsi que je reconnus l'apparition de faisceaux de procam- bium dans un méristème prévasculaire (anneau générateur de Sachs) par cloisonnements transverses amoindris et eloison- nements longitudinaux augmentés, engendrant des faisceaux de cellules longues, noyés au sein du reste du parenchyme prévasculaire à éléments toujours isodiamétriques. C'est ainsi que je reconnus encore : 4° la localisation et l'orientation convergente de l'accroissement (ransverse dans le procambium à partir des premiers tubes criblés apparus : d'où production de files rayonnantes ou convergentes vers Île pôle libérien d’abord, puis aussi vers le pôle ligneux; 2° l’ac- croissement radial, accompagné de cloisonnements tangenliels, dans toutes les cellules de chaque file ; 3° la localisation finale de cet accroissement radial dans les cellules situées au contact du liber, d’où résulte une plage qui n’est autre chose qu'un cambium (temporaire dans la feuille). Du reste cette dernière constatation nous amena à formuler dès cette époque l'idée que le cambium n'était qu'un procambium localisé, où se maintenait l'énergie cloisonnatrice dans le cas des plantes dicotylédones. Boxxier et LecLerc pu SaBLox. — Dans leur traité classique, dont les premiers fascicules parurent en 1901, MM. Gaston Bonnier et Leclere du Sablon (1) exposent les idées d'Hanstein en ce qui concerne l’origine de la tige et font dépendre chaque région anatomique d’une ou de plusieurs initiales qui l’indi- vidualise dès le sommet d’une manière très nette. Toutefois, lorsqu'ils montrent la différenciation du méris- tème terminal de la tige, ils reconnaissent qu'elle se produit (1) Bonnier et Leclerc du Sablon, Traité de Botanique. — 106 — par «une série de fuseaux dont les pôles, points de départ de deux différenciations opposées, lune libérienne l'autre ligneuse, sont situés sur le même rayon ». Il semble done que ces auteurs s'appuient surtout sur l’existence de cordons de procambium, pour localiser le méristème vasculaire, plutôt que sur des initiales. C’est done à la fois un retour aux idées de Sachs et une mise en doute de la valeur des idées de Hanstein reprises par Flot. Nous ne reviendrons pas sur ce que disent MM. Bonnier et Leclere du Sablon, de l’origine et du développement des cor- dons de procambium : l'ayant déjà signalé plus haut. Nous ne saurions cependant trop insister sur le fait qu'ils admettent à la limite des plages libériennes et ligneuses une seule assise de cellules génératrices, d’où sortiront par cloisonnements répétés, des formations nouvelles de même nom et considé- rées comme secondaires parce que venant s'ajouter à celles existant déjà, dérivées du point végétatif et par conséquent primaires. Quant à l'origine des arcs interfasciculaires qui unissent entre eux les arcs fasciculaires, ainsi que les tissus qui résul- tent de leur fonctionnement, les auteurs ne s’y arrêtent que peu ou point. Nous bornerons à ces quelques auteurs l'historique de la question. Nous aurions pu évidemment en citer bon nombre d’autres dont les avis sont parlagés sur les vues de Hanstein. Mais nous préférons renvoyer le lecteur aux travaux de MM. Douliot (1) et Flot (2) qui résument d’une facon très nette et très concise les diverses critiques auxquelles se sont livrés ces auteurs sur le même sujet. (1) Douliol. Recherches sur la croissance terminale de la lige, Ann. des Sc. nat. Bot., T° série, t. XI, 1890, p. 309, 310, 311, 312, 313. (2) Flot. Recherches sur la naissance des feuilles et sur l’origine foliaire de la tige, Revue générale de Botanique, t. XVII, 1905, p. 455, 456, 457, 458 et 459. — 107 — RÉSUMÉ Les divers travaux que nous venons de passer en revue, nous montrent la divergence d'opinion des auteurs en ce qui concerne la constitution et la division du sommet de la tige. Les uns partisans de la théorie de Sachs, n’admettent pas la division du point végétatif en écorce et en cylindre central. Ils nient aussi l'existence des initiales, et ne divisent la tige en ces deux régions que lorsque est apparu un anneau de méristème prévasculaire. À partir de ce moment, ils donnent le nom d’écorce à tout ce qui est extérieur à l’anneau et le nom de moelle à tout ce qui l'entoure. Les autres, et parmi eux la grande majorité des botanistes français, partisans de la théorie de Hanstein, divisent cet organe en trois régions nettement distinctes dès l’origine, un épiderme, une écorce, un cylindre central : chacune de ces régions dérivant d'une ou de plusieurs cellules initiales, lesquelles engendreraient exclusivement ou du tissu épider- mique, ou du tissu cortical, ou enfin des tissus appartenant au cylindre central. | Cette délimitation ainsi établie dans le sommet végélatif lui-même est ensuite maintenue à tous les niveaux de la tige qui ne sont pas encore modifiés par la présence et le fonction- nement d’une assise génératrice dite secondaire. On admet en outre une correspondance absolue, entre les régions embryo- géniques et celles qu'on désigne sous le même nom dans une tige adulte. La même analyse nous montre ensuite de quelle manière on conçoit l'anatomie adulle du faisceau, c'est-à-dire avec deux plages, l’une libérienne, l’autre ligneuse, séparées entre elles par une seule assise d'éléments parenchymateux capables d'engendrer dans certains cas un cambium fasciculaire, lors- 14108 que les cordons de procambium se sont (ransformés en tüs- sus durables. Il nous montre ensuite de quelle manière l’union peut s’éta-" blir entre les divers cambium fasciculaires. A cet effet, les cellules des rayons médullaires qui sont situées au niveau des ares fasciculaires se cloisonnent tangentiellement et en engen- drent d’autres, dits interfasciculaires, qui unissent les pre- miers entre eux. À partir de ce moment l’ensemble des ares forme l’assise génératrice secondaire interne qui caractérise la plupart des plantes dicotylédones. En se cloisonnant, ces arcs interfasciculaires peuvent engen- drer des rayons médullaires, dits secondaires, ou encore des faisceaux libéro-ligneux comme dans la Clématite, etc., etc. Dans ce dernier cas, les faisceaux ainsi formés s’intercalent entre les faisceaux déjà existants. En outre dérivant d'un mérisième considéré comme secondaire on les envisage eux aussi comme étant des formations secondaires. Tels sont les principaux faits qui se dégagent de cette courte bibliographie : faits qu'on enseigne de nos jours. Nous aurions pu, pour les exposer, les puiser directement dans un traité classique et nous dispenser par conséquent d’en effectuer l'historique. Mais nous avons préféré rappeler les principaux auteurs qui les avaient observés, interprêtés ou propagés, afin de renseigner le lecteur sur la part qui revient à chacun d’eux dans les conceptions actuelles touchant l'anatomie générale des tiges de Dicotylédones. Cet historique à lui seul permettrait d'émettre des remar-, ques intéressantes. Nous n'en ferons qu'une seule relative à la question des initiales. Nous avons vu avec quelle prudence et combien de réserve Hanstein lui-même avait présenté sa théorie. Avant de se rallier complètement à elle il eut done été prudent d'examiner si cette réserve n'était pas fondée. Or c’est ce qu'on n’a pas fait et M. Van Tieghem, lui-même, prétère admettre leur enchevêtrement que mettre en doute leur réalité. — 109 — M. Flot avec ses traits de force et ses ombres, va plus loin encore et prétend faire un triage entre des cellules que rien ne distingue. Il est vraiment étrange de voir combien cette idée de Hanstein à fait fortune; il y a eu là une sorte de sug- gestion généralisée dont il est temps de nous réveiller. Nous croyons qu'il faut dans ces questions d’origine des issus, ne décrire que ce qu'on voit sans faire de suppositions ni de théories. C'est la méthode bonne et simple qui, avant tout, a l’avan- tage d’être claire et vérifiable à chaque instant. Et nous ver- rons que ce n'est pas là le seul avantage qu'elle présente. Elle nous donne en effet sur la nature des tissus et des régions de la tige, des notions plus vraies que celles qui ont cours actuellement. CHAPITRE I La tige d’une plante dicotylédone peut présenter dès l’origine des cordons de procambium fusiformes en coupe transversale ou bien en être entièrement dépourvue. Tour à tour, dans ce qui va suivre, nous étudierons les tiges pourvues de faisceaux fusiformes et les tiges qui en sont démunies. Tiges pourvues de faisceaux fusiformes ou collatéraux. Je fais entrer dans cette catégorie non seulement le cas des faisceaux collatéraux visibles à l’état adulte, mais encore d’au- tres cas où le système libéro-ligneux forme un anneau continu. Nous verrons en effet qu'à l’origine il y a même dans ce cas des faisceaux distincts. Point végétatif de la tige. A l’origine ces tiges présentent en coupe transversale, dans le voisinage de leur sommet, deux régions nettement distinetes l’une de l’autre (fig. 12) : 1° Un épiderme; 2° Un méristème général. L'épiderme est formé d’une seule assise de cellules qui se cloisonnent exclusivement dans le sens radial. MA = Le méristème général est constitué par un ensemble de cellules isodiamétriques dans lesquelles des cloisonnements apparaissent dans toutes les directions. L'orientation des cloisonnements qui se produisent dans chacune de ces régions assure le développement en épaisseur de l'organe ainsi que sa protection. La division du méristème Fic. 12. — Coupe transversale dans un point végélalif de Phlomis. Ep, épiderme ; Mg, mérisième général. général engendre en effet ce développement et celle de lépi- derme permet à cette assise de le suivre et de continuer à remplir le rèle qui lui échoit physiologiquement. Toutefois les éléments du méristème général ne présentent aucune différence entre eux; de telle sorte qu'il est impos- _sible, du moins à ce niveau, de le diviser en écorce et en méristème prévasculaire. — 112 — Première différenciation du méristème général : apparition d'une région médullaire. — Mais à mesure qu'on s'éloigne du M p +Ec F1G. 13. — Coupe transversale dans une jeune tige de Spar- lium junceum. — A. Schéma montrant en Ep un épi- derme ; en Mp + Ec la région d'où sortiront un peu plus bas l'écorce et le méristème prévasculaire; en Mo, la moelle. — B. Fragment du schéma A montrant le détail des régions précédentes. Mèmes lettres. Nous avons volon- tairement supprimé les poils qui, à ce niveau de la tige, sont très abondants afin de donner plus de clarté au dessin. sommet de la tige, l’'homogénéité du méristème général dis- paraît peu à peu. L'activité cloisonnatrice, d'abord la mème — 113 — pour toutes les cellules se ralentit dans les éléments du centre, tandis qu'elle se maintient au contraire la même dans ceux de la périphérie. Il en résulte l'apparition de deux régions qui se distinguent l’une de l'autre par leur situation respec- tive, la grandeur de leurs éléments (les cellules du centre élant beaucoup plus grandes), et la différence de vitesse de eloisonnement (fig. 13). FiG. 14. — Portion de coupe transversale d’une tige de Spartium junceum montrant en Mo. la moelle : en R un rayon séparant deux plages P de mérisième prévasculaire ; en Ec, l'écorce et en Ep l’épiderme. Mp, mérisième prévasculaire. Ici encore les poils épidermiques ont élé supprimés pour donner plus de clarté à la figure. Toutefois la délimitation entre ces deux régions n'est pas brusque. Leurs éléments en effet passent graduellement de Pun à l’autre par leur calibre. Cette transition se maintient parfois très longtemps et elle donne l'impression que tous ces éléments ont une origine commune, même quand des dissem- blances marquées surviennent à parlir d’un certain niveau entre les cellules les plus périphériques et les plus centrales de l'organe. Tous LXVII. 8 tee C'est de cette région interne que sort la moelle : la région externe ou zone annulaire encore homogène engendre au contraire dans la suite le méristème prévasculaire et l'écorce de la tige. Deuxième différenciation : distinction du méristème prévas- culaire et de l'écorce. — L'activité de cloisonnement, jusqu'à présent la même pour tous les éléments de la zone annulaire, se localise sur certains points de celle-ci à une petite distance de l’épiderme et y engendre un plus ou moins grand nombre de plages d'éléments plus petits que les autres. C’est ainsi qu'apparaissent des plages de méristème prévasculaire ou cor- dons de procambium. Ces plages sont séparées les unes des autres par des rayons médullaires primitifs dans lesquels l’activité cloisonnatrice se maintient ou se ralentit (fig. 1#). Il reste en dehors des faisceaux de procambium une zone annulaire de méristème général qui constitue l'écorce telle que Sachs l’a définie. À ce moment le méristème général se trouve donc divisé en moelle, écorce et rayons par suite de l'individualisation du système procambial. La naissance des cordons de procambium sera décrite un peu plus loin avec leur différenciation. | Troisième différenciation : apparition des éléments caracté- restiques du liber et du bois. — Le troisième degré de difré- renclation porte sur les cordons de procambium. Il peut s’en produire aussi alors pour les éléments du méristème général (moelle, rayons ou écorce); mais nous les laisserons de côté momentanément parce que moins constants. Décrivons ici d’abord la naissance ensuite la différenciation des plages procambiales. Naissance. — Elle s'effectue suivant le mode que nous avons déjà rencontré dans le limbe et le pétiole de nombreuses Pha- nérogames, Gymnospermes et Angiospermes (Mono et Dicoty- — 115 — lédones) (1), ainsi que dans la tige des quelques Cryptogames vasculaires (2) qui possèdent, à l’état adulte, des faisceaux hibéro-ligneux en forme de fuseau. Ce mode peut se résumer ainsi : Origine.— Apparitions de faisceaux de procambium dans la zone annulaire du méristème général par cloisonnements transverses amoindris et eloison- nements longitudinaux augmentés, engendrant des faisceaux de cellules longues noyées au sein du reste de la zone annulaire. Différenciation. — Localisation et orientation convergente de l'accroissement transverse dans le cordon de procambium à parüir des premiers tubes criblés apparus : d’où production de files rayonnantes ou convergentes vers le pôle libérien d'abord puis aussi vers le pôle ligneux. Accroissement accompagné de cloisonnements tangentiels dans toutes Les cellules de chaque file. Toutefois ces cloisonnements sont plus nombreux dans la région ligneuse que dans la région libérienne dont la plupart des éléments se cloisonnent ensuite dans n'importe quelle direction pour engendrer des tubes criblés et des cellules parenchymateuses. Une exception doit cependant être faite pour les éléments qui limitent vers l’intérieur la plage libé- rienne. Dans ceux-ci en eflet on voit apparaître pendant un cerlain temps des cloisonnements tangentiels. Évolution du système prévasculaire. L'étude de cette évolution doit être faite avec plus de détails que nous venons de l'indiquer ci-dessus. Il faut que nous suivions d’abord la différenciation des cordons de procam- bium primitifs. (1) Bouygues, loc. cit., p. 117 et suivantes. (2) Bouygues, Contribution à l’élude du système libéro-ligneux des Cryplogames vasculaires, Actes Soc. Lin. de Bordeaux, 1904. — 116 — IL faut ensuite examiner aussi l'apparition et le mode de différenciation de formations vasculaires intercalées entre les. premières et dont la formation est beaucoup plus tardive. Nous distinguerons done dans cette étude deux parties : A. Différenciation des plages procambiales primitives; B. Apparition et développement des formations vasculaires: intercalaires. | A. Différenciation des plages procambiales primntives. — La différenciation des plages procambiales primitives débute tou- jours par l'apparition d’un tube criblé à leur périphérie externe. Nous ne décrirons pas cette apparition, l'exposé en ayant été fait par Léger (1) et Chauveaud (2). En même temps qu'apparaissent les premiers tubes criblés, les éléments qui constituent la plage libérienne toute entière épaississent de très bonne heure leurs membranes et fixent très fortement le carmin aluné. Il n'en est pas de même des cellules de la plage ligneuse, car ces cellules ne prennent au contact du même réactif qu'une couleur rose bien moins intense. Grâce à cette différence de teinte, la plage libérienne se révèle immédiatement à l'œil de lobservateur et permet à celui-ci d'en reconnaître les limites. Il y à donc une différenciation d'ordre chimique dans les membranes des éléments : différenciation qui divise nettement la plage procambiale tout entière en deux moitiés distinctes, alors que les tubes criblés sont encore très peu nombreux et qu'aucun vaisseau ligneux n'est chimiquement différencié. La différenciation de la plage ligneuse débute d’une façon générale du côté interne. Tantôt c'est l'élément représentant le pôle ligneux lui-même qui devient un vaisseau ; tantôt c'est celui qui est au-dessous ou à côté de ce pôle. (1) Léger, Recherche sur l'origine ét la transformalion des éléments libériens, Mémoire de la Soc. Lin. de Normandie, vol. XIX, fase. 1, Caen, 1897. (2) Chauveaud, Recherches sur la formation des lubes criblés dans les racines de Dicolylédones. Ann. sc. nat, 1900, 8° série, t. XIT. co Lire pren re OZ TOR RE _ TÉ Gi qu {. De ® & Li + € ee L ci sd Fi. 15. — Faisceaux libéro-ligneux d'une lige de Sparlium junceum cueillie en novembre. I. On voit par ce faisceau que la différencialion ligneuse débute du côté interne d la plage de même nom. — II. Les vaisseaux qui naissent ensuite peuvent laiss entre eux files de pa l ligneu: lignifié PE — III. Les vaisseaux peuvent au contraire tre les uns à côté des aulres et former un massif FB. — Remarquons dans tous ces faisceaux l’épaississement des cellules du liber, Li; C, cambium. — 118 — La transformation en vaisseaux soit libériens soit ligneux ne porte du reste jamais sur tous les éléments car certains de ceux-ci restent à l’état de parenchyme. Les vaisseaux ainsi formés sont donc séparés les uns des autres par des éléments non différenciés qui conservent leur nature celluloso-peeto- sique et qui constituent, dans la suite, des îlots plus ou moins importants de parenchyme libérien ou de parenchyme ligneux non lignifié (fig. 15). Les vaisseaux de bois qui apparaissent les premiers sont toujours d’un petit calibre. Mais au fur et à mesure qu'on se rapproche de la plage libérienne, ils naissent avec un calibre plus fort. Comme pour les tubes criblés, le début de la diffé- renciation des vaisseaux est marqué, tout d’abord, par un fort épaississement des parois de l’élément qui se transforme en vaisseaux ligneux. Cet épaississement est même beaucoup plus fort que celui des premiers tubes criblés. La membrane ainsi épaissie est toujours nettement pectosique; elle prend forte- ment le carmin aluné, moins toutefois que celle des tubes criblés. Mais bien vite on s'aperçoit que la fixation des réae- üfs de la pectose (rouge de ruthenium, carmin aluné, ete.) (1) devient moins forte. En même temps apparaissent dans cette membrane les réactions de la lignine, qui augmente de plus en plus et très rapidement. Maintenant chaque plage procambiale possède nettement du côté du centre de la tige un vaisseau ligneux, tandis qu'elle possède du côté extérieur un ou plusieurs tubes criblés. Entre ces deux pôles subsiste l’ensemble des petites cellules méristémiques qui constituent la plage procambiale. C’est à partir de ce moment surtout que la plage procambiale pré- sente nettement la forme en fuseau. Jusqu'alors cette forme a pu être plus ou moins arrondie. Mais une fois les pôles libériens et ligneux différenciés, l'ac- croissement de la plage est « polarisé » entre eux. On voit (1) Devaux, Sur les réactifs colorants des composés pectiques, P.-V. Soc. Linn. de Bordeaux, 1901. — 119 — que les cellules procambiales forment dès lors des séries convergentes entre ces deux pôles et c’est à cette convergence qu'est due la forme en fuseau. Il faut remarquer toutefois que la disposition convergente est infiniment plus nette du côté ligneux que du côté libérien. La différenciation des éléments envahit ensuile la plage procambiale à partir des pôles; c’est-à-dire dans le sens cen- tripète pour le liber, dans le sens centrifuge pour le bois. Sachs avait bien aperçu ce processus remarquable dont on ne saurait reconnaître l'importance; car c'est de là en effet que provient le cambium comme nous allons le voir dans un instant. Différenciation du cambium à l'intérieur des faisceaux pro- prement dits. — Nous avons vu plus haut que la double diffé-. renciation centripète (liber) et centrifuge (bois) envahit de plus en plus la plage procambiale en soulignant l'importance de ce fait comme origine de cambium. En même temps que cet envahissement se produit, les élé- ments intermédiaires, non différenciés, continuent à subir un accroissement radial, accompagné de cloisonnements tangen- tiels fréquents. Mais la différenciation en vaisseaux avance plus vite que l'accroissement. Il en résulte que le procambium se réduit de plus en plus à une bande tangentielle située entre le bois et le Liber, Cette bande engendre des éléments des deux côtés à la fois, vers l’intérieur et vers l'extérieur, et ces éléments se différen- cient peu après en liber et en bois. Dès lors il y a équilibre parfait entre la formation des éléments nouveaux et leur transformation en éléments définitifs. Le procambium devient done à cet endroit un feuillet méristématique à double accrois- sement indéfini et purement centripète. Ce feuillet est le cam- biumm du faisceau, l'arc cambial fasciculaire. Le cambium apparaît ainsi comme un simple procambium localisé en voie constante de productions nouvelles dans le sens purement radial. Il y a donc continuité absolue entre ce qu’on appelle l'état — 120 — primaire et l'état secondaire, au moins dans la tige des Dico- tylédones, seul organe que nous étudions pour le moment. Cette conception est tellement différente de celle que l’on admet en général, que nous devons insister fortement sur ce point. La conception courante et absolument classique concer- nant le cambium, enseignée partout, est celle d’un feuillet méristématique nouveau, apparu aux dépens d’une assise de parenchyme primaire devenu adulte. Les cellules de ce paren- chyme reprendraient l’état embryonnaire et subiraient un accroissement et des cloisonnements nouveaux. En réalité l'apparition de l'arc cambial d’un faisceau n’est pas subor- donné, comme on l'enseigne, à la transformation complète de ses plages en tissus définitifs. Il peut arriver, dans des cas de croissance particulièrement ralentie, que la bande de procambium ne s’accroissant plus que très lentement, cette bande soit réduite à une seule assise que l’on a cru pouvoir considérer comme adulte. Mais ce cas mème nest réalisé que dans des tissus très Jeunes, au voi- sinage du point végétatif; et il suffit de faire des coupes à plusieurs niveaux pour reconnaître que cette assise unique est encore du procambium localisé à croissance très ralentie. Nous n'introduisons pas du reste ici une conception nouvelle. Nous revenons simplement à ce qu'avait si nettement vu et décrit Sachs en examinant l'axe hypocotylé du Ricin (fig. 4) et qu'il a généralisé ensuite. . Nous devons ajouter une dernière remarque, c’est que le cambium n'est pas constitué nécessairement ni même habi- tuellement à l’origine par une seule assise comme on l'enseigne couramment. Il en comprend souvent plusieurs superposées, ce qui fait mieux sentir encore qu'il s’agit tout simplement d’un reste de procambium où l’activité méristématique se maintient indéfiniment et orientée dans le sens uniquement radial. B. Apparition et développement de formations vasculaires intercalaires. — Nous avons déjà signalé l'apparition possible de liber et de bois aux dépens du tissu prévasculaire situés entre les faisceaux de procambium. Nous distinguerons deux cas extrêmes réunis du reste par beaucoup d'intermédiaires,. Premier cas : Les plages procambiales primitives, apparues dans l'anneau de tissu prévasculaire, forment un collier à peu près régulier, l'intervalle entre les deux plages élant occupé par une zone radiale de tissu prévasculaire (rayon médullaire actuel). Deuxième cas : les plages procambiales primitives apparues dans l'anneau de tissu prévasculaire forment des groupements d'un nombre variable de plages, séparées par des bandes tan- gentielles de tissu prévasculaire (1). Nous appelons ces bandes bandes de raccord. Cest ce deuxième cas que nous étudierons tout d'abord. Cas où les cordons de procambium sont groupés; union des groupements à travers les bandes de raccord. — Ce cas existe dans les tiges d’Acer nequndo, d'Acer platanoïdes, de Fraxt- nus excelsior, de Syringa vulgaris, de Liqustrum japonicum, de Spartium junceum, de Jasnunum officinale, de Sambucus nigra, de Laurus nobilis, ete., ete. On voit nettement dans le sommet de toutes ces tiges que les cordons primitifs de procambium sont répartis par petits eroupes et que les groupes sont unis entre eux par des bandes de petites cellules en voie rapide de cloisonnements. C'est aux dépens de ces bandes de raccord que vont se cons- üiluer d’abord du liber, ensuite du cambium et à la fin du bois, par un processus très notablement différent de celui présenté par les cordons primitifs. Origine et développement du liber. — Toutes les petites cel- lules des bandes de raccord sont au début semblables, crois- (1) L'apparilion et la disposilion de ces groupements esl en relation avec celles des feuilles sur la lige ; mais je liens à laisser syslémaliquement de côté celle question, du moins pour le moment. — 122 A re sance et cloisonnements y sont homogènes. Mais bientôt on y distingue une série de toutes petites plages où les cellules FiG. 16. — Coupe transversale d'une tige de Spartium junceum récoltée en fin d'automne et effectuée dans une région très jeune de l'organe. Ep, épiderme ; Ec, écorce; 4, ilots libériens ; Mo, moelle ; Br, bande de raccord ; Rm, rayon ; Te, tube criblé. sont plus petites et que l’on pourrait considérer comme autant de cordons de procambium tardivement formés. En réalité ces plages sont tout entières des îlots libériens; aucun de leurs éléments ne donne naissance à du bois (fig. 16 us M} Dans chaque ilot libérien on aperçoit un ou plusieurs tubes criblés présentant la phase de différenciation nacrée. A côté ou en dedans de ces tubes apparus les premiers, il «ta Ca or ie qe \ / i } l 1 Û Ï \ ! } ' | Û i \ û 7) cs ne) DÉC PR DO ea © RU SX CRE TT CD = = SOON RAD LA 2e ER RE A 1 LA YEN : ( SOEUR )) (7 aù IN Ve EEE ER EE TE NS DT TRE TO Fic. 17. — Conpe transversale effectuée daus une région très jeune d'une lige de Jasmnum officinale réccollée en mai. Nous y voyons tout d'abord un faisceau libéro-ligneux dont le développement est déjà très avancé. VB sont ses vais- Seaux. Ca est son cambium. Les lubes criblés Te sont moins épaissis que dans la Lige précédente. Ep, épiderme ; Ec, écorce ; Il, ilôts libériens de la bande de raccord Br. or en nait d'autres pendant que les cellules qui les avoisinent se cloisonnent tangentiellement par rapport à eux. On a ainsi à un moment donné un grand nombre d'ilots libériens très voi- D < Fi. 18. — Coupe lransversale d'une tige de Jasminum officinale récollée en mai et présentant le développement du cambium interfasciculaire dans les bandes de raccord Br. Les tubes criblés Te présentent ici un épaississement moindre. £, cellules du cercle d'éléments se cloisonnant tengentiellement ; 1/, îlot libérien de la bande de raccord Br; Ec, écorce ; Ep, épiderme ; Mo, moelle. sins les uns des autres, parfois même coalescents, mais entre lesquels on peut observer des rayons formés dans la majorité des cas de une ou trois séries radiales de cellules. MO | | A FiG. 19. — Coupe transversale effectuée dans une tige jeune de Solanum tuberosum On voit en Br la bande de raccord avec ses ilots libériens 7/. Ec, écorce; #10 moelle. Le contour externe de ces amas libériens se modifie ensuite peu à peu de manière à devenir plus circulaire, surtout vers la périphérie de l’organe. À ce moment ces amas sont extré- mement nets, grâce surtout aux parois épaisses des pelils éléments qui les constituent et à leur propriété de fixer plus fortement le carmin aluné. Au contraire le parenchyme qui les limite en dedans et en dehors est formé de cellules plus grandes à parois minces se colorant moins fortement. Mo R Fig. 20. — Coupe transversale effecluée dans une tige de Solanum tuberosum à un niveau un peu plus âgé que le précédent el montrant le cloisonnement tangenliel des éléments du cercle silué en dedans de ces amas libériens. Br, bande de raccord ; I, îlots libériens ; R, rayon médullaire ; Mo, moelle ; Ec, écorce. Apparition et développement du cambium inter fasciculaire. — Jusqu'à ce moment il n'y a pas trace d'apparition de vais- seaux de bois. Avant qu'il s'en forme aucun le eercle d'élé- ments situé en dedans de ces amas, soit en face d’eux soit aussi en face des rayons, se cloisonne tangentiellement (fig. 18). Il se crée ainsi des séries radiales de cellules échappant à la règle de polarité et de la transformation ultérieure desquelles sortira le tissu vasculaire nouveau. Leur ensemble constitue un are cambial dans chaque bande de raccord. Or ces arcs cambiaux supplémentaires s'établissent exacte- ment au niveau des ares cambiaux fasciculaires déjà existants. Il en résulte un cerele cambial complet, c'est-à-dire un anneau de cellules en voie de divisions tangentielles rapides. Le cam- bium normal de la tige est désormais réalisé. Il est important D C2 IA X a < 4 ES CSA FiG. 21. — Coupe transversale d'une lige de Mentha piperita dans laquelle on aper- çcoit des faisceaux libéro-ligneux F à des élats différents de développement. 1/7, ilot libérien ; R, rayon ; D, début du cloisonnement tlangentiel du cercle d'élé- ments situés en dedans des amas libériens soit en face d'eux soil aussi en face des rayons ; VB, vaisseaux de bois ; Ec, écorce ; C, cambium fasciculaire. de noter ici un fait remarquable : c'est que le cambium se réalise dans une région encore très Jeune de la tige et dont tous les éléments sont en pleine évolution. Origine et développement du bois. — C'est seulement après l'établissement du cambium complet que se différencient les premiers vaisseaux ligneux de la zone interfasciculaire. La différenciation débute toujours du côté interne ou médullaire. Mais la formation de vaisseaux de petit calibre n'existe géné- ralement pas. Les premières trachées qui prennent en effet naissance sont largement ouvertes. Il en résulle qu'on ne peut guère constater l'existence de ces séries radiales ligneuses qu'on observe si facilement surtout dans les nervures des Fi. 22. — Coupe transversale d'une tige de Mentha piperita effecluée à un niveau un peu plus àgé que le précédent. Nous y voyons encore des faisceaux F à des degrés. différents de développement. VB, vaisseaux de bois; C, cambium,; Z, liber. Ces faisceaux sont réunis entre eux par des bandes de raccord dans lesquelles on distingue des îlots libériens Z£ et des rayons R. On y remarque en outre les cloïisonnements langentiels situés en dedans des amas libériens J4. feuilles et dans lesquelles les vaisseaux de bois augmentent peu à peu de calibre au fur et à mesure qu’on se raproche du liber. Les formations libéro-ligneuses des bandes de raccord se présentent donc avec une structure particulière qui peut per- mettre de les reconnaitre, du moins durant la première année — 129 — de végétation, et de les distinguer des autres parties du sys- {ème vasculaire général. _ En effet l’absence de convergence des séries ligneuses sur- montant un même îlot libérien et l'absence de petits vaisseaux du côté de la moelle, constituent deux caractères sur lesquels on peut se baser pour distinguer ces formations de leurs voisines. Les faits que nous venons de décrire peuvent encore être observés dans la tige de Solanum tuberosum (fig. 19 et 20), de Mentha rotundifolia (Gig. 21 et 22), de Stachys, de Phlomis, de Lysimachia, avec toutelois quelques variantes se rapportant à la grosseur des îlots libériens dans les bandes de raccord et à la distance qui les sépare au début de leur apparition dans celles-ci. Dans la tige de Solanum tuberosum par exemple les ilots Sont très réduits et sont assez distants les uns des autres (fig. 19 et 20). Dans les tiges de Mentha rotundifolia leur grosseur est encore réduite mais la distance qui les sépare est plus grande. Ils sont alors réunis entre eux par des ban- des plus allongées de petits éléments dont les plus internes prennent au niveau des plages cambiales fasciculaires des cloisonnements tangentiels. Dans ce cas encore le cambium se trouve définitivement installé dans la tige à partir de ce moment (fig. 21 et 22). Cas où les cordons de procambium forment un collier à peu près régulier. — Dans les tiges d’Aristolochia tomentosa, d’Aris- tolochia clematitis, d'Ambrosia marilima, de Boussingaultia baselloïdes, de Clematis vitalba, ete., ete., les cordons de pro- cam bium sont répartis au sommet de la tige en cercle régulier el séparés les uns des autres par de larges rayons médullaires. Il n'y a pas de bande de raccord. Dans ce cas l’évolution est différente du premier. Cette évolution subit en effet les phases suivantes : (a) Prolongation considérable du développement individuel des faisceaux primitifs. Toue LXVII. 9 = 130 = °-(b) Apparition tardive d’un cambium dans les rayons: ce cambium se raccorde avec celui des faisceaux et constitue dès lors un cercle cambial complet. Nous aurons un cas spécial à étudier à part, celui de la C/ématite. 3 Durant la première phase (a) les faisceaux continuent à s'enrichir pendant longtemps en liber et en bois par suite du fonctionnement de leur cambium. Celui-ci engendre en effet en dedans et en dehors des séries radiales de cellules se trans- formant en parenchyme libérien et tubes criblés vers l’exté- rieur et en vaisseaux et parenchyme ligneux vers l’intérieur. Grâce à la production continue de nouvelles formations libériennes et ligneuses, les faisceaux atteignent un dévelope- ment très avancé au moment de l’apparilion d’un cambium dans les rayons. C'est durant la seconde phase (b) que s'effectue cette appa- rition. Elle est du reste toujours tardive. Il n’est pas rare en effet que l'anneau lignifié plus ou moins continu que les auteurs désignent sous le nom de « péricycle » ait atteint une différenciation avancée au moment où celte apparition se produit. A cet effet les cellules des rayons qui se trouvent situées au niveau des cambium fasciculaires s'allongent dans le sens radial et prennent ensuile des cloisons tangentielles. Ces cloi- sonnements se montrent tout d’abord dans les cellules qui touchent directement les faisceaux; puis ils apparaissent pro- gressivement dans les éléments qui en sont de plus en plus éloignés. À partir de ce moment, l'union entre les ares fasei- culaires est effectuée et le cambium de la tige se trouve déf- niivement constitué (voir fig. 29 et 29 bis). Nous terminerons enfin ce chapitre par l'étude de la tige de Clématite, dans laquelle l'union des arcs cambiaux faseicu- laires appartenant aux premiers faisceaux apparus se fail lardivement à travers les rayons médullaires et après la nais- sance dans ceux-ci de nouvelles formations libéro-ligneuses. — 131 — Tige de Clematis vitalba. Quand on examine en coupe transversale la tige de C/erma- C) e el EN TA.) LES LE ET ai ES an fe (à Éo 2e 0 EL ce E SA Ve N\] 2] (Q Ti Ce) ae Cia se (S F : ad eut cn ee FiG.. 23. — A. Schéma d'une coupe transversale de la tige de Clematis vilalba effectuée dans une région très jeune et montrant les six premiers cordons apparus. Ep, épiderme ; Ec, écorce; F, un de ces faisceaux ; R, rayon; Mo, moelle. — B. Constilulion anato- mique de l’un de ces cordons. VB, vaisseaux de bois ; L, tubes criblés. is à partir de son sommet végétatif, on y remarque de très bonne heure six cordons de procambium fusiformes séparés © Se S (2 Ge + Q XX : Ge) NN ei (©) n CN ÉC RER RUE VB PA IDR PRE CNET RAS RER AO nues po Ne ne NE exe ' [e) F1G. 24. — Coupe transversale de la même tige effectuée à un niveau un peu plus âgé. — À. Schéma de la coupe montrant les premiers cordons apparus, F, et ceux qui se différencient plus lardivement, f. Ep, épiderme ; Ec, écorce ; Mo, moelle; R, rayons. — B. Délail anatomique d’une portion du schéma précédent. On voit en f des eloisonnements qui commencent à dessiner un nouveau cordon. Mêmes lettres que dans le cas précédent. : — 133 — entre eux par de larges rayons (fig. 23 A). Chaque cordon correspond à la saillie d’une des six arèles de la tige et évolue suivant le mode général (fig. 23 B). Mais à partir d’un cer- ao : AL 2 Peenierner , ECERO RES ADR HAT X) CT NS DER T7 RRX RE TE en ARR O Log'ate=220V ee IRL RERO) NR } A7 RER otO R EN RENE RTE RENE LS OCR) CLR EEE NO a0B ee 10 0" CSI NE) RE RE PER @) { E C Fi. 25. — Coupe transversale de la même tige effectuée à un niveau encore un peu plus âgé. Le cordon f présente un amas libérien L, tandis que le cordon F est un peu plus différencié que dans la figure précédente. Mêmes lettres. nn — fain niveau les rayons qui s'étaient cloisonnés jusque là dans tous les sens pour suivre le développement général de l’organe deviennent le siège de formations nouvelles. Certains de leurs Cr 2 SAT EE HIS ZQ RE VE Se DRE | (1 OM NS SO AN Ses AY F es D —T ©2725 ® = GS A AC an TRACE ER MXDAIEOTECIT BOL ÆSESOS 0 Res ue ; e LR RSR E ; LL ANT ER ER f SA NOÉ TES ET NON Ÿ A e = os HER rien Te. eo: CS CE ES) A C3 C ue LT) LD fl Va # CE Ù QC “ | ‘ t / 0 d ' / 1 af jÉe Fic. 26. — Coupe transversale effectuée dans la même lige à un niveau encore plus âgé que le précédent. On ÿ remarque les séries S qui ne convergent pas vers un pôle commun et dans les éléments desquelles il apparaît conslamment de nouveaux cloisonnements. Mêmes lettres que précédemment. À remarquer l’épaississement des lubes criblés. L'anneau de parenchyme épaissi et lignifié que les auteurs appellent « péricycle » n’est pas encore différencié à ce niveau. éléments en effet qui se trouvent situés assez près de chaque sillon de la tige, se cloisonnent dans tous les sens plus rapi- dement que leurs voisins et constituent un amas dont les cel lules les plus externes donnent naissance à quelques tubes criblés (fig. 24 À et B). sea: À partir de ce moment il y a autant d’ilots libériens supplé- mentaires qu'il y à de rayons médullaires, et chacun d'eux est interposé entre deux cordons de procambium primitif. Les éléments qui entourent directement ces ilots ne tardent pas à se cloisonner rapidement, surtout dans le sens tangen- {\ @a70 © ’ 1 [) Ut 4 ; e C7 NÉ OS ee: le CE NO®270 Qvressse:®: g CHR ! 7 eee 2 ne We Fic. 27. — Coupe transversale effectuée dans la même tige à un niveau un peu plus âgé. On voit en C les arcs cambiaux fasci- culaires ; en Zi le liber. Le faisceau tardif présente un gros vaisseau VB qui commence à épaissir légèrement ses mem- branes. Toutefois celles-ci ne sont pas encore lignifiées. L'an- neau de parenchyme lignifié que les auteurs appellent « péri- cycle » n'esl pas encore différencié à ce niveau. tiel. Mais bientôt ces cloisonnements ne se maintiennent plus que vers le centre de l'organe au-dessus des tubes ceriblés. Il en résulte par conséquent du côté interne la formation de séries radiales qui ne convergent pas vers un pôle commun et dans les éléments desquelles il apparait constamment de nouveaux cloisonnements tangentiels (fig. 26). La transformation de ces séries en bois débute toujours ND vers le centre de l'organe par l'apparition de larges vaisseaux dont les parois peuvent rester plus où moins longtemps cellu- loso-pectosiques. Cette transformation est accompagnée d’une FiG. 28. — Autre coupe transversale de la même lige effectuée à un niveau plus âgé. L'anneau de parenchyme lignifié A présente encore à ce niveau des éléments à parois minces qui commencent seulement à selignifier, La moelle Mo et les rayons À sont encore celluloso-pectosique et ceux-ci ne présentent aucun cloisonnement tranverse dans leurs élé- ments dont la présence élablirait en eux l'existence d’un début de cambium interfasciculaire. Fh, faisceau half: FE, faisceau tardif; C, cambium; Là, liber; Ec, écorce; Col, collenchyme ; Ep, épiderme. régression des cloisonnements tangentiels vers les assises de cellules qui surmontent directement le liber et où ils se loca- lisent enfin définitivement pour engendrer un cambium fasei- culaire. — 137 — L'apparition du premier vaisseau de bois modifie dans une certaine mesure l'allure générale de Ia nouvelle formation vasculaire. On peut en effet, à parlir de ce moment, aper- Fi. 29. — Coupe lransversale dans la même lige effectuée à un niveau un peu plus âgé. lei la moelle MoL est épaissie et lignifiée. Les rayons le sont aussi en partie. De sorle qu'il existe enlre deux faisceaux libéro-ligneux voisins F£ el Fh une région Rcp de nature celluloso-pectosique, enclavée entre deux régions lignifiées MoL el Al el dans les éléments de laquelle on apercoil des cloisonnements langenliels qui engendrent un arc inter- fasciculaire cambiale. Voir le délail sur la figure 29 bis qui représente une porlion de la région Rep. Mèmes lellres que pour la figure 28. cevoir une convergence des séries ligneuses vers un même pôle dont le vaisseau occupe la place. De telle sorte que la nouvelle formation vasculaire affecte la forme d'un faisceau fusiforme dont l'axe radial serait plus petit ou au plus égal à son axe transversal (fig. 27). — 138 — Lorsque les nouveaux faisceaux ont atteint le degré de différenciation que nous venons de décrire, les cordons de procambium primitif sont entièrement transformés en fais- ceaux adultes. Chacun d’eux en effet possède une plage libérienne riche en gros tubes criblés, une plage ligneuse dont les trachées: externes sont largement ouvertes et dont le calibre diminue progressivement au fur et à mesure qu'on se rapproche du centre. Puis, à la limite de ces deux plages vasculaires, se "a Ë de = TL >. ç_À a. Co D ee Sy _ es ] AIR Al Fire. 29 bis. trouve une épaisse zone cambiale en voie de division rapide (fig 27el28). Il existe donc par conséquent entre les faisceaux tardifs et hâtifs une différence très nette dans leur état de développe- ment. Toutefois cette différence s’atténue de plus en plus à mesure que les zones cambiales s’individualisent dans les derniers faisceaux apparus et que l’on approche du niveau où leur union doit s'effectuer avec les zones cambiales des fais- ceaux primitifs. Quant à la jonction des ares cambiaux fasciculaires à tra= vers les rayons médullaires elle se produit encore dans ce — = cas très tardivement (fig. 29) et d’après le même processus que nous avons exposé plus haut. Celui- -ci débute en effet par la division langentielle d’élé- ments qui sont directement au contact des faisceaux libéro- ligneux et qui se trouvent situés au niveau de leur zone cambiale. Cette division s'étend ensuite aux cellules de plus en plus éloignées des faisceaux; de telle sorte qu'à partir d'un certain niveau les ares cambiaux fasciculaires sont unis par autant d’ares cambiaux interfasciculaires (fig. 29 bis). À ce moment le cambium est définitivement installé dans la tige. En résumé les cordons tardifs de C/ématite ne se différen- cient pas au dépens d’un méristème secondaire comme on le croit généralement. Comme les cordons hâlifs en effet ils prennent naissance aux dépens des rayons de méristème géné- ral qui se trouvent interposés dès l’origine entre les cordons de procambium apparus les premiers. Ils ne sont donc pas le résultat du fonctionnement d’ares eambiaux interfasciculaires. Il Évolution de l’Écorce primitive. Nous avons dit que le méristème général se trouvait divisé nettement en deux régions dès l'apparition du méristème vasculaire et que l’une d'elle, entièrement entourée par lui, constitue la moelle, tandis que l'autre, qui s'étend depuis sa périphérie externe jusqu'à l’épiderme, représente l'écorce. Cette dernière région, qui peut se réduire dans les niveaux très jeunes de la tige à une ou deux assises de cellules, com- prendra done désormais pour nous la bande annulaire de tissu qui sépare de l’épiderme, le bord externe du méristème prévasculaire. Essai de délimitation de l'écorce. — À vrai dire le besoin ne se fait nullement sentir en anatomie végélale de délimiter — 140 — celle région intérieurement d'une manière très rigoureuse, surtout depuis que l'étude du développement suivi sur des coupes transversales nous à montré que toutes les régions constituant une tige après l'établissement de son méristème prévasculaire ont une origine commune et qu’elles ne ditffè- rent entre elles que par leur situation réciproque. Mais il nous paraît intéressant cependant d'observer et de relater brièvement les modifications de toute nature qui peu- vent venir troubler la continuité à travers les rayons médul- laires qui existe à l’origine même, entre les éléments de la moelle et les éléments corticaux. Toutefois nous passerons pour le moment sous silence les notions d’endoderme et de péricycle : nous réservant d'y revenir dans un prochain tra- vail dont le but sera de démontrer le peu de valeur et l’arbi- traire d’une division de la tige des Dicotylédones en écorce et en cylindre central basée sur ces notions. Ceci dit : dans les tiges où la jonction des premiers cor- dons de procambium apparus, s'effectue à l’aide de bandes de raccord, la continuité entre les éléments de l'écorce et de la moelle est de bonne heure interrompue. Au contraire lorsque ces bandes sont absentes, le passage de l’une à l’autre des deux sortes d'éléments peut s'observer pendant très longtemps par les rayons médullaires. Dans le premier cas nous avons de très bonne heure un système libéro-ligneux continu et par conséquent une écorce nettement délimitée. Dans le second cas, au contraire, nous pouvons avoir pen- dant très longtemps un système libéro-ligneux discontinu et partant une écorce à contour périphérique interne indéterminé. Direction des cloisonnements des cellules corticales. — À l'origine les cellules corticales qui sont sous-jacentes à l’épi- derme se cloisonnent comme les éléments de cette dernière région, dans le sens radial. | Ce n’est du reste pas le seul point de ressemblance que ces deux assises ont entre elles. La forme de leurs éléments est — 141 — en effet parfois si semblable qu'on ne trouve rien d’extraor- dinaire à ce que Duhamel (1), Linck (2), Treviranus (3) ete., EX (] Url DATE |] U. LUI ; e UN es TA à is K ‘M, Fic. 30. — Coupe transversale d’une tige de Spartium junceum effecluée dans une région jeune. L'écorce, Ee, qui, à l'état adulle, présente du parenchyme palissa- dique, se cloisonne de très bonne heure dans le sens radial CR; CT sont des cloisonnements tangentiels qui apparaissent très nombreux dans les cellules sous-épidermiques qui doivent être remplacées à l’état adulte par des amas de cellules lignifiées. Br, bande de raccord; I, îlot libérien ; C. cambium : VB, vaisseau de bois; F, faisceau libéro-ligneux ; Mo, moelle ; Ec, écorce. aient considéré l’épiderme comme faisant partie intégrante de l'écorce. Plus tard, ce mode de division peut s'étendre ensuite à (1) Duhamel, La physique des arbres, 1758. (2) Linck, Elementa philosophiæ botanicæ. (3) Treviranus, Biologie oder Philosophie der blenden Natur für Nalurforscher und Aerzsle, — 142 — d'autres cellules corticales, mais il atteint surtout son maxi- mum d'intensité dans les cas où l'écorce contient à l’état adulte du parenchyme palissadique; ce fait à lieu dans cer- laines tiges comme celle du Spartum junceum (fig. 30). Toutefois la division radiale ne peut pas servir de crité- rium différentiel aux éléments corticaux. Il en est en effet qui, dès l’origine même, se divisent tangentiellement. Nous n'en voulons pour preuve, que les cellules corticales voisines des cordons de procambium ou des bandes de raccord et dans lesquelles peuvent apparaître des cloisonnements tangentiels (fig. 14). Le fait se produit encore lorsque la tige doit possé- der à l'état adulte dans son écorce des amas de cellules ligni- fiées immédiatement en contact avec l’épiderme. Dans ce cas, on voit aussi les éléments sous-épidermiques se cloisonner de très bonne heure dans le sens tangentiel et engendrer d’autres cellules qui en se divisant à leur tour, dans toutes les direc- tions, donnent naissance à de petits éléments dont les parois s'épaississent et se lignifient avec l’âge (fig. 30). Tels sont les quelques faits généraux concernant l'écorce que nous tenions à introduire dans le présent travail, et aux- quels nous nous bornerons pour le moment. Nous aurons en effet l’occasion d'étudier plus en détail cette même région lorsque nous discuterons la valeur anatomique de l’endo- derme et du péricycle en tant que limites de l'écorce et du cylindre central dans la tige des plantes phanérogames. CHAPITRE III Tiges sans faisceaux fusiformes ou collatéraux. On sait que bon nombre de tiges ne présentent pas dans leurs entre-nœuds des faisceaux collatéraux. C'est surtout Fi. 31.— Porlion de coupe transversale effec- tuée dans le sommet végélatif d'une tige d'Hippuris vulgaris. Ep, épiderme; Mg, mérisième général. parmi les plantes aquatiques que l'on rencontre ce type aberrant. Le système vasculaire y forme généralement deux anneaux concentriques, l'un de liber toujours continu, l'autre — 141 — de bois qui peut être discontinu. De plus il est entouré dans bien des cas d'une double gaine dont les éléments externes. présentent sur leurs parois latérales des épaississements qui fixent le vert d'iode. Etudions le développement de ces tiges. 1 Û 1 ‘ : 4 ' L ; ' = FiG. 32. — Portion de coupe lransver- sale effectuée dans un point végé- lalif de Callitriche aquatica. Ep, épiderme; Mg, méristème général. Parmi les tiges sans faisceaux collatéraux nous pouvons citer : Hippuris vulgaris; Callitriche aquatica; Hottonia palus- trs ; Trapa natans etc., etc. Point végétatif de la tige. L'observation de coupes transversales effectuées en séries dans une de ces tiges à partir de son sommet, nous permet de remarquer qu'elle est constituée tout d'abord par un méris- tème général dont tous les éléments sont identiques entre eux et dont l’ensemble est complètement entouré par une assise de cellules constituant un épiderme. Le méristème général que rien ne permet de subdiviser, du LAS 2 re moins à ce niveau, en régions anatomiques, se cloisonne indistinctement dans tous les sens. Au contraire l’épiderme, toujours individualisé par sa situation, se cloisonne exclusi- vement dans le sens radial, Il s'en suit que l'accroissement Fic. 33. — Coupe transversale d'une lige d'Hippuris vulgaris effecluée dans une région un peu plus âgée que la précédente. On y voit le méristème général se subdiviser en deux régions Ec et Mpv : Ec est l'écorce ; Mpo est le méris- ème prévasculaire. En La, nous avons le début d'une lacune ; Ep est l'épi- derme. en épaisseur de l'organe est ainsi assuré sans que des déchi- rures soient provoquées dans le tissu protecteur (fig. 31 et 32). Première différenciation du méristème général : distinction dun méristème prévasculaire et d'une écorce. — Toutefois l'homogénéité du méristème ne tarde pas à se modifier grâce à un changement profond qui se produit dans lallure et dans Tome LXVII. 10 — 146 — l'activité des cloisonnements. Ce changement apparaît dans la région centrale de l'organe dont tous les éléments se mettent à se diviser plus rapidement dans tous les sens et ceci, jus- qu'au centre même de l'organe. Les cellules qui subissent ces cloisonnements plus actifs ne grandissent pas d’une manière correspondante. Il en résulte : que ce massif a dès Lors l'aspect d’un amas central de méris- > RCA À co LT LS eue FiG. 34. — Coupe transversale d’une lige d'Hippuris vulgaris effecluée dans une région un peu plus âgée. Le méristème prévasculaire Mpo est mieux différencié que dans le cas précédent. Toutefois sa péri- phérie est encore assez mal délimilée sur cerlains points. De petils tubes eriblés Te y sont visibles ; La, début d’une lacune. tème prévasculaire. Aucune moelle n'apparaît donc dès le début : différence avec le cas des liges à faisceaux collatéraux (fig. 33). Pendant ce temps les autres cellules du méristème général qui engendrent l'écorce continuent, elles aussi, à se cloi- sonner. Mais entre chaque cloisonnement elles grandissent jusqu'à avoir leur taille primitive, de sorte que le méristème résultant {tranche toujours nettement avec le méristème pré-. vasculaire. — 147 — : Deuxième différenciation : apparition des éléments caracté- ristiques du liber et du bois. — La transformation en tissu durable de l’amas central débute toujours par l'apparition de tubes criblés à la périphérie mais aux dépens des cellules lui appartenant (fig. 34). Fi. 35. — Coupe transversale d’une tige d'Hottonia palustris. On y aperçoit la région libérienne Li en train de s'individualiser pendant que vers le centre apparait un vaisseau de bois VB. Mpv, mérislème prévasculaire ; Ec, écorce ; La, lacune. Cette apparition s'effectue avant celle de tout autre différen- ciation vasculaire et d’après le processus habituel. L'anneau libérien qui s'établit ainsi à la périphérie de l’amas central contribue encore à établir plus nettement la délimitation du méristème prévasculaire et de l'écorce qui l'entoure, même avant que tout autre formation spéciale, comme une double gaine par exemple, y contribue. — 148 — La différenciation du bois s'effectue par l'apparition d'un vaisseau du côté du centre de l’amas (fig. 35). > _ y Ne - | D ' : Mo La is ! ! Hot 2e / Li FiG. 36. — Coupe transversale d'une jeune tige d'Hottonia palustris en voie de différenciation montrant des vaisseaux de bois VB éloignés du centre de l’amas. Li, liber ; Ec, écorce ; La, lacune ; Mo, moelle. — 149 — Evolution du système prévasculaire, Mais les vaisseaux qui apparaissent dans la suite à des niveaux de plus en plus éloignés du sommet, se montrent dans des régions de plus en plus périphériques, du méristème prévasculaire (fig. 36 et 37). Fi. 37. — Coupe transversale d'une lige de Myriophyllum dans laquelle on constate encore la localisalion périphérique des vaisseaux ligneux. Mèmes letlres que dans la figure précédente. Il en résulte dans ces conditions la formation d'une moelle (1) au centre de l’amas (Hippuris, Myriophyllum, Hottonia (fig. 38) qui peut être remplacée dans certains cas par une lacune (Calli- triche) au bord de laquelle on aperçoit ca et là quelques vais- seaux de bois, dont certains font hernie à l'intérieur de la lumière (fig. 39 et 40). Ce dernier fait est identique à celui (1) Contrairement à l'opinion de Sachs. — 150 — que nous avons rencontré dans les faisceaux libéro-ligneux des Equisélinées et que nous avons signalé en 1904 (1) à propos de la formation de leur lacune. Dans les tiges que nous venons d'étudier, les vaisseaux de Fic. 38. — Coupe lransversale d’une jeune tige de Myriophyllum. Mo, moelle ; VB, vaisseaux de bois; Li, liber; Ec, écorce; Mo, mâcle d'oxalate de chaux ; La, lacune. bois naissent donc sans aucun ordre particulier. De sorte qu'on ne trouve pas, comme dans les liges qui ont de véritables faisceaux libéro-ligneux, la disposition des vaisseaux en séries rayonnantes commençant par des éléments petits du côté du centre et se continuant par des éléments de plus en plus grands. Dans le cas actuel ils apparaissent ça et là plus ou (1) I. Bouygues, Recherches sur le système libéro-ligneux des Cryplogames vascu- laires, Acles Soc. Lin. Bordeaux, 1904. moins voisins les uns des autres, se touchant même parfois et formant alors des groupements d'importance variable. Un parenchyme celluloso-pectosique est toujours abondamment intercalé entre eux (Hottonia, Hippuris) ee qui contribue à Fi. 39. — Coupe lransversale d’une lige de Calli- triche. Ep, épiderme: VB, vaisseau de bois; Ec, écorce ; Me, méats ; Li, liber ; Lam, lacune médullaire. rendre encore plus irrégulière et hétérogène la région ligneuse de ces tiges. Aussi par suile de ce peu d'homogénéité la délimitation entre les couronnes libérienne et ligneuse n'est pas toujours des plus aisées à établir dans le système vasculaire de ces liges. LE — Toutefois dans celles d'Hippuris, de Myriophyllum, où cependant le bois est loin d’être homogène on peut observer FiG. 40. — Même lige que précédemment mais coupée à un niveau plus agé. La lacune médullaire Lam esl bien plus grande et l’on voit des vaisseaux de bois VB en bordure de sa lumière. Mêèmes lellres que pour la figure 39. Gp, gaine plissée. une ébauche de délimitation grâce à quelques essais de cloi- sonnements tangentiels de la part de certains éléments cellu- loso-pectosiques situés entre le liber et le bois (fig. 41). L'ensemble des éléments qui se cloisonnent ainsi fait songer 179 nn) ES à l'établissement d'une zone cambiale. Mais l'évolution de ce cambium serait arrêtée de très bonne heure. De sorte qu'on peut dire d'une manière presque générale que ces liges sont toujours dépourvues de cambium. Fi. 41. — Coupe lransversale d'une lige adulte de Myriophyllum. On voit en DC des cloisonne- ments langenliels qui font penser à une ébau- che de cambium. Li, liber; VB, vaisseaux de bois ; Mo, moelle, Ec, écorce. I Évolution de l’Écorce primitive. Nous avons vu que, dans le cas des liges sans faisceaux collatéraux, le méristème général se trouvait encore divisé en deux régions dès l'apparition du méristème prévasculaire. Nous donnerons désormais le nom d’écorce à la bande de 4154 © tissu qui s'étend depuis la périphérie du méristème prévas- culaire jusqu’à l’épiderme. Essai de délimitation de l'écorce. — De même que dans les tiges à faisceaux collaltéraux, le besoin ne se fait nullement sentir en anatomie végétale de délimiter l'écorce du côté. interne, surtout depuis que l'étude du développement des régions nous a montré leur communauté d’origine. Direction des cloisonnements des cellules corticales. — Géné- ralement l'assise corticale qui se trouve immédiatement au- dessus de l’épiderme se eloisonne surtout dans le sens radial. Mais on peut y observer aussi, même dans des régions très voisines du sommet de la tige, quelques cloisons tangentielles. Au contraire l’assise qui borde directement la périphérie du méristème prévasculaire se cloisonne surtout dans le sens tangentiel (fig. 39). Cette division peut parfois se produire de très bonne heure, c’est-à-dire lorsque la masse du méristème prévasculaire est encore très réduite. Par suite des eloisonnements tangentiels qui apparaissent dans cette assise el grâce à ceux qui se produisent dans les. éléments qui en dérivent, il se forme tout autour du massif prévasculaire une couronne de cellules disposées en files radiales dont la longueur varie suivant la plante considérée. Enfin les éléments corticaux qui sont interposés entre l’as- sise sous-épidermique et l’assise située en bordure du méris- tème prévasculaire se cloisonnent d'habitude dans toutes les directions. Elles assurent ainsi l'accroissement en épaisseur de l’organe sans qu'il y ait production de déchirures dans les tissus. Toutefois certaines de ces cellules peuvent se cloisonner plus particulièrement, soit dans le sens tangentiel, soit dans le sens radial, soit encore successivement dans les deux sens à la fois. Il en résulte alors la production d’un tissu dont la structure est déterminée par la prédominance de l’un ou des deux modes de division précédents. Comme on vient de le voir par ce qui précède les éléments corticaux ne présentent pas, dans les cas actuels, un mode unique de division el ceci même dans des régions {rès Jeunes de la tige. Il serait donc téméraire de baser un critérium différentiel de l’écorce de la tige sur l'orientation des cloisonnements, par … exemple sur l'orientation radiale, comme MM. Bonnier et Flot l'ont fait pour la feuille. CHAPITRE IV Résumé et Conclusions générales. Afin que le lecteur puisse connaître d’un seul coup d’æil le plan complet de ce travail et juger de la portée des résultats que nous avons obtenus, nous avons pensé qu'il était utile d'en donner en terminant un résumé sommaire. RÉSUMÉ 1° Hisrorioue. — Deux manières de voir : A. Hanstein. B. Sachs. À. — Pour Hanstein chacune des régions fondamentales de la tige jeune se termine à l'extrémité de celle-ci par un petit groupe de cellules génératrices qui peut se réduire, peut-être pour chaque groupe, à une seule et qui devient dans tous les cas le foyer primitif de production pour chacune d'elles. Hanstein fait cependant remarquer qu'aucune de ces cel- lules primordiales ne se met en évidence au milieu des autres et ne doit en être distinguée. B. — Pour Sachs la tige présente dans son sommet végé- tatif un tissu homogène, le méristème primitif, qui se trouve différencié bientôt en écorce et en moelle sitôt qu'un anneau de tissu prévasculaire apparaît dans son sein. I donne le nom d'écorce à toute la portion de tissu du méristème général ou fondamental qui se trouve entre la périphérie externe du méristème prévasculaire et l’épiderme, et le nom de moelle à la portion du méristème général entouré par ce même méris- tème prévasculaire. Malgré la grande réserve avec laquelle Hanstein a présenté sa théorie, elle est devenue classique en France. Cette idée à fait fortune. Est-ce légitime? l'historique ne le montre pas. à La question mérite d'ètre examinée de nouveau en sen tenant aux faits. 2 Mérnone D'EXAMEN. — Pour s’en tenir aux faits il faut sérier les questions. Dans celte entrée en matière J'ai eru nécessaire d'étudier exclusivement la tige sans m'occuper des feuilles ni de la racine. Par réaction, J'ai observé des cou- pes transversales de préférence aux coupes longitudinales. Cette étude ainsi étroitement limitée a donné des résullats importants. 30 MÉRISTÈME PRIMITIF DE LA TIGE. — Epiderme primitif; méris- tème général; sa différenciation : deux cas. Premier cas : Tiges ayant à l'état adulte des faisceaux col- latéraux. — Le méristème général donne d'abord une moelle primitive puis il se divise en écorce et méristème prévas- culaire. Deuxième cas : Tiges sans faisceaux collatéraux à l’état adulte. — Le méristème général se divise d’abord en écorce et méristème prévasculaire; celui-ci plus condensé au centre que dans le premier cas donne ensuite une moelle où une lacune. 4° DiFFÉRENCIATION ULTÉRIEURE DANS LE MÉRISTÈME GÉNÉRAL DES TIGES, POSSÉDANT A L'ÉTAT ADULTE DES FAISCEAUX COLLATÉRAUX RESTÉS LIBRES OU BIEN RELIÉS ENTRE EUX AU COURS DU DÉVELOPPE- A. Évolution du système vasculaire. — B. Évolution MENT. de l'écorce primitive. A. Evolution du système vasculaire. — Première phase Le méristème général donne autour de la moelle primitive des plages distinctes de petites cellules, première ébauche visible du méristème vasculaire : ce sont les cordons de pro- cambium; le reste du méristème général constitue l'écorce et les rayons. | Deuxième phase : Différenciation des cordons de procam- bium. 1° Lieu d'apparition des éléments caractéristiques du liber et du bois dans chaque plage procambiale. 2° Processus simultanés de la différenciation et de l’accrois- sement ultérieurs. 3° Le procambium subsiste indéfiniment entre le bois et le liber et constitue le cambium. Troisième phase : Apparition et développement de forma- tions vasculaires entre les faisceaux primitifs : deux cas. (a) Cas où les cordons de procambium forment des groupes. (b) Cas où les cordons de procambium ne sont pas groupés. (a). — Il s'établit alors des bandes de raccord unissant les groupes, où l’évolution suit les phases suivantes : 1° Origine et développement du liber dans les bandes de raccord. 2 Apparition et développement d’un cambium très hâtif dans ces bandes. 3° Origine et développement du bois. (b). — Les cordons sont séparés par de simples rayons plus ou moins larges, où l’évolution suit des phases différentes du premier cas. 1° Prolongement considérable du développement individuel des faisceaux primitifs. 2 Apparition tardive d’un cambium proprement dit (sans procambium préalable) dans les rayons. — Raccord de ce cambium avec celui des faisceaux. 3° Production possible mais non générale de liber et de bois par le cambium des rayons. Cas spécial : Clematis vitalba. B. Evolution de l'écorce primitive. — (a) Description som- maire : c'est la bande de méristème général qui sépare le bord périphérique du méristème prévasculaire, de l'épiderme. (b) Essai de délimitation de l'écorce primitive : limite interne inutile puisque toutes les régions dérivent d’un même méris- tème fondamental. (c) Direction des cloisonnements : les éléments corticaux sont susceptibles de se cloisonner dans tous les sens. 5° DIFFÉRENCIATION ULTÉRIEURE DANS LE MÉRISTÈME GÉNÉRAL DES TIGES NE POSSÉDANT PAS A L'ÉTAT ADULTE DES FAISCEAUX COLLA- TÉRAUX. — A. Évolution du système vasculaire. — B. Évo- lution de l'Écorce primitive. À. Evolution du système vasculaire. — Première phase Apparilion d’une couronne libérienne à la périphérie du méristème prévasculaire. Deuxième phase : Apparition de vaisseaux de bois vers le centre de l’amas prévasculaire; absence de cordons de pro- cambium fusiformes. Troisième phase : Phase précédente essentiellement fugitive. Les vaisseaux se localisent de plus en plus vers la périphérie : — 160 — d'où formation d'une moelle qui peut dans certains cas être remplacée par une lacune. Pas de cambium. B. Évolution de l'écorce primitive. — (a) Description som- maire : c'est la bande de {issu appartenant au méristème général qui s'étend depuis le bord périphérique externe du méristème prévasculaire jusqu’à l’épiderme. (b) Essai de délimitation de l'écorce : son inutilité, puisque les diverses régions proviennent d’un même méristème fon- damental. (c) Direction des cloisonnements : les éléments corticaux. sont susceptibles de se cloisonner dans tous les sens. L CONCLUSIONS 1° C'est à tort qu'on a adopté et généralisé les idées de Hanstein sur l’origine des régions dans la tige des Dicotylé- dones. Il faut en revenir plutôt à la manière de voir de Sachs. On ne peut donc parler de cellules initiales, mais simple- ment de méristème pour le point végétatif des tiges. 2° Dans les Dicotylédones dont la tige possède un cambium que l’on considère comme une assise génératrice libéro- ligneuse secondaire, la distinction entre les élats anatomiques dits primaire el secondaire n'existe à aucun moment. Le cambium des faisceaux en particulier se montre nettement comme un procambium simplement localisé. 3° Le cambium interfasciculaire peut représenter aussi un procambium localisé (bandes de raccord entre des groupes de faisceaux primitifs), ou bien un méristème nouveau par cloi- sonnement très tardif des cellules des rayons. 4° Les formations libéro-ligneuses qui apparaissent entre les faisceaux primitifs, se produisent du reste avec des caractères — 161 — et suivant deux processus très notablement différents de ce qu'on rencontre dans le cas des faisceaux primitifs. Beaucoup de tiges appartenant spécialement à des plantes aquatiques sont dépourvues même à l'état primitif de fais- ceaux.:Ces mêmes liges manquent généralement de cambium à l'état adulte. 5° L'écorce examinée d'une manière sommaire dans le point végétatif, se montre comme étant simplement le reste exté- rieur du méristème général, non employé aux formations libéro-Kigneuses. Elle ne peut être caractérisée par un cloisonnement uni- quement radial. Sa délimitation vers l’intérieur fera l'objet d'une étude critique ultérieure. Tome LXVII. 2 CHAPITRE V Corollaire. NOUVEAU MODE D'EXPOSITION DE L'ANATOMIE GÉNÉRALE D'UNE TIGE DE DICOTYLÉDONE Les résultats que nous venons d'exposer nous montrent qu'un très grand nombre de tiges de Dicotylédones ne présen- tent jamais l’état anatomique dit primaire tel qu'on le conçoit de nos jours. Il y a au contraire un développement progressif avec tous les passages de l’état primitif jusqu'à la structure dite période secondaire. l Le schéma par lequel on traduit d'habitude l’organisation interne de la lige ne possède donc plus un degré suffisant de généralité pour continuer à rester classique. Du reste, depuis longtemps déjà, nous avions ressenti le besoin de trouver un autre mode d'exposition de la morpho- logie interne de la tige, c’est-à-dire avant d'effectuer les recherches qui font l'objet du présent travail. Imbu nous- mème de certaines notions que nous considérions comme exactes et bien plus encore comme nécessaires, nous avons mis longtemps à nous apercevoir que les étudiants se butaient à des difficultés spéciales auxquelles personne ne songe. Ainsi par exemple, dans l'étude de la tige, les élèves arrivant dans nos Facultés, sont convaincus à l'avance que dans cet organe, jeune au moins, ils trouveront toujours le schéma classique primaire que l’on résume en disant : la tige présente en allant — 1063 — de l'extérieur vers l'intérieur, un épiderme entourant complè- tement une écorce dont-l’assise la plus interne, l’'endoderme, la délimite du cylindre central. Celui-ci débute par un péri- eyele et dans le parenchyme qu'il englobe se trouvent des faisceaux libéro-ligneux généralement fusiformes, en coupe transversale, avec liber adossé au bois, lequel est le plus souvent tourné vers le centre de l'organe. Ces faisceaux peuvent être plus ou moins rapprochés les uns des autres et partant laisser entre eux des rayons médul- laires plus ou moins épais. Enfin, le liber et le bois de chaque faisceau sont séparés l’un de l’autre par une seule assise de cellules non différenciées à parois celluloso-pectosiques, de laquelle naîtra dans la suite l'arc eambial. Or, dès les premiers travaux pratiques, les élèves rencon- trent des tiges dans lesquelles ce schéma se trouve en défaut. L'épiderme et l'écorce existent, mais la limitation de celte dernière vers l'intérieur, par lassise que les auteurs appellent endoderme, n’est pas toujours visible. Le péricyele? Is le cherchent aussi et nous leur indiquons plus où moins vaguement des tissus situés dans la zone profonde de lécorce à La limite du liber. Et quant aux faisceaux, l'étudiant s'il a affaire à certaines Dicotylédones, écarquille les yeux et ne voit rien qui ressemble au type théorique qu'on lui a Cie Il l’attribue à ce qu'il voit mal et trouve l'anatomie végétale fort difficile. En réalité, c'est notre exposé classique qui est en défaut et non pas l'étudiant. Mais alors, dira-t-on, au lieu de prendre des tiges quelconques, choisissons pour les débuts des types spéciaux : tiges de certaines Monocotylédones par exemple, répondant au schéma classique. Ce remède en est-il un? Et nest-ce pas maintenir l'élève dans la fiction que de ne lui montrer qu'une réalité exceptionnelle? Il y a mieux à faire. Il convient en effet de rechercher si en tenant compte des résultats que nous venons d'obtenir, on ne pourrait pas trouver un autre mode d'exposition de la morphologie interne AGE de la tige des Dicotylédones qui résumerait d'une manière plus exacte l'anatomie d’une quelconque d’entre elles. Or il nous semble possible d'atteindre ce but en observant cet organe dans une région assez éloignée de son point végé- lalif et à un niveau aussi voisin que possible de celui où le périderme doit faire son apparition, si du moins la tige en possède un à l’état adulte. Dans ces conditions on peut exposer les grandes lignes de la morphologie interne de la tige des Dicotylédones, sans faire appel aux termes de primaire ou secondaire, de la facon suivante. Quand on examine en coupe transversale une tige de Dicoty- lédone, on y distingue en allant de lextérieur vers l’intérieur : 1° un épiderme; 2° un parenchyme général au sein duquel se trouve plongé le système vasculaire. Entre l’épiderme et ce système, s'étend une zone de paren- chyme général, lécorce, qui peut dans certains cas ne pré- senter aucun issu particulier. Dans d’autres cas au contraire on y observe soit une gaine subéreuse, soit un anneau continu ou fragmenté de parenchyme plus ou moins épaissi et lignifié, soit les deux à la fois. La forme du système vasculaire peut se ramener à deux types principaux, entre lesquels se trouvent tous les termes de passage. Le premier type est représenté par une bande, libérienne sur sa face externe, ligneuse sur sa face interne et pouvant posséder à la limite de ces deux tissus vasculaires une zone cambiale. Le second type est constitué par un ensemble de faisceaux avee are cambial plus ou moins développé et séparés les uns des autres par des rayons médullaires. Dans cerlains cas ceux-ci peuvent présenter des arcs cambiaux interfasciculaires. Enfin la portion du parenchyme général qui est englobée par le système vasculaire et qui occupe le centre de la tige constitue la moelle (1). (1) Celle parlie du présent travail sera plus détaillée dans une prochaine publication. — 165 — Ainsi résumée dans ses grandes lignes, l'anatomie de la tige des Dicotylédones nous parait être d’une allure beaucoup plus générale. . Du reste ce mode de présentation de l'anatomie végétale de la tige, n'aurait pas seulement à notre avis des avantages d'exposition pédagogique. Il en aurait aussi au point de vue de l’exactitude des descriptions anatomiques proprement dites. Elle permettrait en effet aux auteurs de ne décrire que ce qu'ils voient d’une manière bien cerlaine el concise, sans en préjuger d'avance la nature et l’origine, qui sont pour le cas de la tige, disons-le en passant, des plus vagues et des plus indéterminés (1). (1) Ces recherches ont élé effecluées au laboraloire de Physiologie végétale de M. Devaux, professeur à la Facullé des Sciences de Bordeaux. bre # TABLE DES MATIÈRES Pages INTRODUCTION 0 00 bac ao Ne ROUE TT ARR On EE EC OI a bio nico 8l CHAPITRE PREMIER STORIES RES ee RER ce cecile 89 INÉSUMÉR ec eee O0 60000 as 0 dpbD babe one Bo did ed ob 00 ns 107 CHAPITRE DEUXIÈME Tiges pourvues de faisceaux fusiformes ou collatéraux.................... 110 Pneu delaltine ec Ce M ERP TTC cree 110 Hvolulion du système prévasculaire. "1". "007 0... 115 Po airedeitlématite Pen Re mere Corner ce 13 Bvolution de l'écorce priMiLIVe MERE OR een 135 CHAPITRE TROISIÈME Tiges sans faisceaux fusiformes ou collatéraux............... NE RERO TE 143 Bomiivésetatiiidedantine tre Rene eee eee eee LC ere 144 Evolution du système prévasculaire......""Lree-. ec UT. Re... 149 EMoluhonide écorce primitive. ere LEE ARR ES CRT ee 153 CHAPITRE QUATRIÈME RésuméretnGonclusions générales "A6 MER RCE LCR CCC ERRe te 156 CHAPITRE CINQUIÈME Nouveau mode d'exposition de l'anatomie générale d'une tige de Dicotylédone. 162 ÉTUDE MICROSCOPIQUE DU SANG DES CADAVRES Par les Drs J. SABRAZÈS, L. MURATET et P. LANDE Depuis plus de dix ans, nous recueillons des matériaux sur le sang cadavérique. Quelques-unes de nos constatations ont figuré dans une thèse de Bordeaux inspirée par l’un de nous et exécutée sous sa direction (1). Nous avons publié sur le sang fœtal les observations que nous avons pu faire Jusqu'à présent (2). Prochainement nous communiquerons au II° Con- grès de médecine légale de langue française, les résultats de nos recherches sur le sang des noyés (3). (1) J. SaBrazès et L. Murarer, Examen du sang du cœur de deux embryons expulsés à la fin de la onzième semaine de la vie inlra-ulérine (Société Linnéenne de Bordeaux ; Gaz. hebd. des Sc. méd. de Bordeaux, 16 mars 1902). — L. MuraTET, Contribulion à l'élude des rapports numériques des divers éléments figurés du sang chez l'embryon et le fœtus humains jusqu'à la naissance. Leurs varialions dans cer- laines condilions pathologiques. Thèse de Bordeaux 1902. — Sasrazès el J. Comes. Contribulion à l’élude de l'examen du sang périphérique des cadavres. Thèse de Bordeaux 1906. (2) J. SaBrazks, P. Lanpe et L. Murarer. Le sang cadavérique du fœlus, du nou- veau-né et de l'enfant en médecine légale. Communication au I Congrès de méde- cine légale de langue française, Paris, 29 et 30 mai 1911. — Seconde nole sur le Sang cadavérique, en médecine légale, du fœtus, du nouveau-né et de l'enfant. Gazette hebdomadaire des sciences médicales de Bordeaux, 18 mai 1913. (3) J. Sagrazès, P. Lanpe el L. Murarer. Conlribulion à l'étude microscopique du sang des noyés. Communication au IE Congrès de médecine légale de langue française, Paris, 26-28 mai 1913. 12 Dans le présent mémoire, nous envisagerons la question du sang cadavérique à un point de vue plus général; nous insis- terons particulièrement sur les modifications morphologiques que subissent, au lendemain de la mort, les globules rouges et les globules blancs. Nous avons appliqué à l'étude du sang des cadavres, les procédés d'examen employés chez le vivant dans les recher- ches hématologiques. Nous avons vu qu’on peut, facilement, en piquant le lobule de l'oreille, en exprimer des gouttes de sang. En général, dans les vingt-quatre premières heures, les piqûres saignent si on exerce une certaine pression sur les issus voisins. Plus tard, c'est au prix d’une pression forte que le sang perle au point piqué. La position du cadavre influe beaucoup sur la facilité d'obtention des gouttes, facilité d'autant plus grande que l'extrémité céphalique se trouve en position plus déclive. Dans certains cas, la tension des gaz dans le tube digestif et dans l'appareil circulatoire favorise l'issue du sang. Les anciens connaissaient ces suintements sanguinolents des piqûres cadavériques; l'épreuve du juge- ment de Dieu en fait foi : le cadavre saignail-il en présence de l'assassin présumé, c’est qu'il se révollait à sa vue, et l'accusé élait tenu pour coupable. Voici la technique employée par nous. Sur des cadavres placés en position horizontale, le lobule de l'oreille étant lavé à l'alcool et séché, une piqüre au vaccino-style est faite à un millimètre de profondeur environ, dans des laps de temps variables après la mort. On exprime, par pression, une goulte que l’on élale immédiatement sur une lame en prenant les précautions d'usage qui permettent d'obtenir, in vivo, de bonnes préparations exemptes d’altérations artificielles nota- bles el tout au moins grossières des divers éléments. Dans certains cas les piqüres furent faites à la pulpe des doigts. Dans d’autres, à la fois au doigt et à l'oreille. Dans ces derniers cas les formules cytologiques obtenues furent rare- — 171 — ment. superposables, si bien que l’on peut dire qu'il n’est pas indifférent que la prise de sang soit faite au doigt ou à l’oreille. On procédait ensuite, après dessiceation rapide à l'air libre, à des fixations et colorations combinées à l’aide des réactifs colorants de Jenner, May-Grünwald, Giemsa, Leishman, ou encore on examinait les frottis après coloration par la méthode postvitale de Sabrazès (bleu de méthylène à 1/500, entre lame et lamelle, sur préparations simplement desséchées). La gomme iodée servait à apprécier la forme des hématies et la réaction iodophile; enfin les divers procédés bactérioscopiques étaient appliqués à la recherche des microbes. Nous faisions, autant que possible, une préparation par piqûre. Cette technique une fois réglée, nous avons recueilli par piqûre, à des intervalles variables après la mort (à partir de quarante minutes jusqu'à soixante quatorze heures), des gouttes de sang parfois en série sur le même sujet, nous proposant de voir s'il n'existait pas des modifications mor- phologiques des éléments intéressantes cytologiquement ainsi qu'au point de vue du diagnostic rétrospectif médico-légal de la cause de la mort. Voici quels sont les résultats que nous avons obtenus. Dans les premières heures qui suivent la mort, les piqüres saignent facilement à une légère pression du lobule et du doigt. Chez le vieillard, elles nous ont paru saigner moins facilement. Le sang est parfois rouge cerise; dans d’autres cas, il est mélangé de sérosité. Au fur et à mesure qu'on s'éloigne de l'heure de la mort, le sang s'écoule en général plus difficilement et prend un aspect plus séreux. Dans quatre cas sur vingt-cinq, relatifs à une cirrhose atrophique du foie, à une congestion pulmonaire chez un homme de 42 ans, à une péritonite par perforation du rectum, à une pneumonie, les gouttes de sang perlaient après la piqüre sans qu'on füt obligé de traire le lobule, et cela respective- ment neuf heures cinquante minutes, vingt-quatre heures, ving{-six heures et trente-cinq heures après la mort. — 172 — Deux cas de tuberculose pulmonaire et un cas de fièvre typhoïde saignaient très peu, plus de trente heures après la mort. Dans un cas (mort trois heures après section de l'artère el de la veine fémorales gauches) il fut absolument impossible d'extraire du sang par piqûre du lobule de l'oreille et cela vingt et une heures après la mort. Des frottis purent ètre difficilement obtenus par piqûre du doigt. Dans un seul cas (congestion pulmonaire chez un homme de 42 ans) l’hé- morragie profuse cadavérique avec sang noir a été observée au niveau des piqüres. Le cadavre était très distendu par des gaz. Les globules rouges se mettent en piles, en amas plus ou moins denses dans le sang cadavérique, mais cela n'est pas une règle absolue, du moins dans les premières heures après la mort. Il n’est pas rare d’avoir des gouttes très bien élalées : quatre heures quarante minutes après la mort, dans un cas d’hémiplégie par exemple; dix-huit heures après la mort (abcès du foie). Assez souvent, à côté de piles et d'agglutinats denses, on trouve des hémalies qui se sont bien laissé dissocier par le frottis. Chez un homme de 72 ans (congestion pulmonaire) et chez un homme de 60 ans (contusions cräniennes), la mise en piles était très précoce (une heure). À partir de la trentième heure, les globules rouges forment des agglutinats très denses, indissociables. La biconcavité des globules, très apparente au début, va s'effacant en même temps qu'apparaissent les crénelures et l'état épineux, qui sont des phénomènes précoces. Il est des cas où l'apparition!des crénelures est vraiment très prématurée, el, étant donnée Ia façon dont les préparalions ont été faites, nous sommes obligés de les considérer comme un phénomène cadavérique et non comme une altération artificielle. Dans un cas de paralysie générale, déjà quarante-cinq minutes après la mort quelques hémalies étaient crénelées; de même dans un cas de péritonite par perforation du rectum (ein- quante minutes) et dans un cas de congeslion pulmonaire (une heure). Par contre, dans un cas de tuberculose hyper- Mo trophique du éœeum, deux heures après la mort, on ne voyait pas encore de crénelures. Dans trois cas (lélanos, cadavre formolé, frottis fails cinquante-huit heures un quart après la mort; mort subite, quarante-huit heures; pendaison, quarante heures), les globules rouges élaient normaux, non crénelés. Dans tous les autres cas, quatre heures après la mort, il y avait beaucoup d'hématies crénelées, un bon nombre déjà en pomme épineuse. Puis, l’alléralion s'accuse et il s’y surajoute des lacunes parfois multiples et des incisures pouvant aller jusqu'à la fragmentation. Cinquante heures après la mort, les hémalies agglutinées, déformées, sont cependant encore reconnaissables et leurs affinités colorantes ne sont pas encore tout à fait perdues. Quelques globules rouges nucléés indubitables ont été trouvés dans cinq cas (tuberculose pulmonaire, cirrhose du foie, congestion pulmonaire, péritonite par perforalion, hémor- rhagie traumatique, même vingt-six heures et demie après la mort). Ils peuvent être eux-mêmes crénelés quatre heures quarante après la mort. Dans un cas de chloroleucémie myéloïde, neuf heures seulement après la mort, on trouve très peu d’hématies et encore un bon nombre de celles-ci ont cédé leur hémoglobine au milieu. Seuls, sont bien conservés, des normoblastes et des mégaloblastes polychromatiques, assez nombreux dans les préparalions pour qu'on puisse compter sept normoblastes dans un seul champ microscopique. Dans sept cas sur quarante, il y avait quelques hématies polychromatophiles imputables certainement à la maladie et non à la mort. La polychromatophilie n’est pas en effet un phénomène de nécrobiose ; elle n'apparaît pas lorsqu'on étudie en série le sang des cadavres : c'est une forme de rénovation, c'est-à-dire un phénomène vital, et non une forme de déca- dence ou de destruction cadavérique. Dans certains cas, les globulins sont très nombreux (péri- tonite par perforation du rectum, tuberculose pulmonaire, seplicémie consécutive à des manœuvres abortives, septicémie par perforation intestinale, écrasement de la face). Dans d’autres, leur nombre est très variable et souvent difficile à évaluer, tant ils ressemblent, quand ils sont altérés, aux exsudats grumeleux disséminés plus ou moins abondamment dans le plasma. | Presque toujours on trouve de petits filaments fibrineux contournés, parfois nombreux (congestion pulmonaire, hémi- plégie, tuberculose pulmonaire). Dans un cas de péritonite par perforation du rectum, des amas denses de fibrine fibril- laire abritaient des globules blanes iodophiles. D'une facon générale, le nombre des globules blancs, même quand il est très élevé par rapport au sang normal, va diminuant lorsque le moment des examens s'éloigne de la date de la mort, contrairement à ce que pensaient Tourdes et Feltz (1) qui ont prétendu que les globules blancs s’alté- raient moins vile que les rouges. Aïnsi, dans un cas de péri- tonite, nous les avons vu décroître bien au-dessous de la normale (de cinquante minutes à vingt-six heures après la mort). De même dans un cas de congestion pulmonaire, de une heure à dix-huit heures après la mort; dans un cas de pneumonie, de vingt heures à vingt-cinq heures; dans un cas de tuberculose pulmonaire, de cinquante-neuf heures à soixante quatorze heures. Dans certains cas, leur nombre était très élevé (mort par suite de contusions craniennes, une heure ; tuberculose hyper- trophique du cœcum, deux heures; septicémie consécutive à des manœuvres abortives, seize heures; abcès du cerveau, dix-huit heures; hémiplégie, vingt heures et soixante-huit heures; phlegmon du ligament large, deux heures et vingt heures; seplicémie par perforation intestinale, vingt-sept heures ; congestion pulmonaire, quatre heures et vingt-qua- (1) Tourpes, Diclionnaire encyclopédique des sciences médicales, arlicle : « Cada- vre » {médecine légale), t. XI, p. 425, 1870. — 175 — tre heures; tétanos, cinquante-huit heures; luberculose pul- monaire, cinquante-neuf heures. Dans un cas de chloroleu- cémie myéloïde leur nombre était considérable, mais leur différenciation très difficile neuf heures après la mort. Par contre, dans d'autres cas, ils étaient très peu nombreux (asystolie, trente-huit heures; fracture de la colonne verté- brale, quarante-trois heures; congeslion pulmonaire, deux heures et vingt-huit heures; péritonite par perforalion du rec- tum, dix-neuf et vingt-six heures; deux pendaisons, vingt- neuf et quarante heures; pneumonie, trente-cinq heures; tuberculose pulmonaire, trente-cinq, cinquante-trois et soi- xante-qualtorze heures ). | Les altérations des globules blanes sont très précoces. Déjà quarante-cinq minutes après la mort, dans un cas de paralysie générale progressive, des phénomènes de plasmolyse, de karvolyse, de vacuolisation sont évidents à un examen attentif. Dans un cas de péritonite par perforation du rectum, le proto- plasma des lymphocytes présentait de nombreuses expansions en bourgeon une heure après la mort, tenant à une désorga- nisation du protoplasma. Des dentelures des polynucléés dont le noyau est plus foncé apparaissent aux points nodaux du réseau de chromatine. De petites vacuoles inégales se montrent dans le protoplasma des mononucléés, qui prend un aspect spongoïde, et même dans le noyau. Les globules blancs sont comme gonflés, leurs sinuosités, l'aspect grumeleux du noyau, la turgescence de l'élément, la raréfaction des granulalions neutrophiles, la pâleur du noyau des Iymphocytes, qui peut devenir vacuolaire, s'accusent dix-neuf heures après la mort; un bon nombre de mononucléés et de polynucléés sont spongio- eyliques à des degrés variables. Vingt-six heures après, la vacuolisation est encore plus marquée : les éléments deviennent translucides et mème parfois tout à fait vésiculeux, véritables ombres de leucocytes. Trente-cinq heures après la mort, la plupart des lymphocytes sont inégaux, irréguliers, parfois réduits à des noyaux libres; beaucoup de polynucléés ne Edo sont plus reconnaissables qu'à la présence de quelques gra- nulations neutrophiles et aux lobes du noyau. Cinquante-trois heures après la mort, dans un cas de tuberculose pulmonaire, les éléments mononucléés sont réduits à un noyau boursouflé, 5, fissuré. Les polynucléés sont vacuolisés, très pâles, presque indistinets, soixante-qualorze heures après la mort; les autres. éléments blancs sont très raréfiés, gonflés, transparents. Parfois la leucocytolyse est plus accentuée : il en était ainsi, chez un homme de 56 ans ayant succombé à une hémiplégie, quatre heures quarante minutes après la mort (plasmolyse des Iym- phocytes, polyvacuolisation des polynucléés). Dans certains cas, le gonflement des leucocytes, particulièrement des mono- nucléés, devient énorme (abeès de foie, dix-huit heures trente minutes après la mort; péritonite par perforalion, vingt-six heures; tuberculose pulmonaire, soixante-quatorze heures), et ces éléments atteignent jusqu’à 36 y. Le nombre des noyaux libres, dans un cas de tuberculose pulmonaire à été, cinquante-trois heures après la mort, de 74°/,. Dans ce nombre élaient compris des noyaux de cellules endothéliales et de cellules épidermiques issues du point piqué par pression. Dans un cas de congestion pulmonaire nous avons vu autour du noyau de petites sphérules réfringentes vingt-quatre heures après la mort. Tel est, en raccourci, l’ordre chronologique des altérations subies après la mort par les globules rouges et blanes. Les principaux types de leucolyse que nous avons notés dans le sang au cours des vingt-quatre premières heures après la mort peuvent être groupés de la facon suivante : a) Lymphocytes réduits à un noyau compact ou karyor- rhéxique, rond, dentelé ou effiloché, augmenté de volume ou plus ou moins rapetissé, finalement en deliquium informe. Les modifications du noyau qui perd sa structure procèdent de la karyolyse et de la karyorrhéxie plutôt que de la pyc- nose; le noyau garde une teinte plate uniformément assez foncée. Parfois un lambeau cytoplasmique adhère encore au pourtour du noyau presque nu. b) Lymphocytes à noyau homogène ou lacunaire et strié (parfois en feuille de fougère), dont le cytoplasme est en voié de plasmolyse sous des modalités diverses : espaces clairs périnucléaires; aspect finement alvéolaire; expansion uni où bipolaire en fuseau; cyltoplasme vésiculeux et bour- souflé aux deux pôles du noyau donnant l’image d’un gland, ou bien cytoplasme effilé, le noyau bombant au milieu (apparence de fibroblaste grèle); liquéfaction et exsudation en goutte, en bouton pédiculé, en bavures dentelées du cyto- plasme qui s'égrène en petits grumeaux vésiculeux difficile- ment colorables et simulant des globulins altérés; ces derniers s'en distinguent cependant par leur forme plus régulière et par leur petit grain central chromatinien. c) Lymphocytes cylindroïdes dont le noyau devenu excen- trique tend à s’extérioriser; le cyloplasme clair à conservé en bordure, à l’opposite du noyau, un peu de sa bosophilie primitive. d) Lymphocytes gonflés, en plasmolyse commencçante, de diamètre allant jusqu’à 10 », 5, et même jusqu'au delà de 18 y, perdant progressivement leur basophilie, leurs grains azuro- philes, pouvant en imposer pour des normoblastes polychro- motophiles. En somme la lymphocytolyse cadavérique est précoce; elle est très accusée vingt-quatre heures après la mort. Néanmoins une sur vingt parmi ces cellules peut être considérée comme normale. Voici l’image des grands mononueléés post-morlem, arrivés à un degré avancé de régression : imprécision du contour cellulaire; étalement du cytoplasme; petites lacunes alvéo- daires; déformation de l'élément qui tend à s’effiler; désagré- — 178 — gation d’un segment protoplasmique allant se clarifiant; iné- galité de forme et de volume du noyau parfois vacuolaire, parfois muni d’une ou de plusieurs expansions. A un degré moins accusé, on ne remarque dans le cyto- plasme qu'une seule vésicule ou encore une transparence plus grande périnucléaire. Exceptionnellement, ces grands mono- nucléés globuleux montrent dans leur protoplasme des cercles concentriques d’inégale coloration (forme en plume de paon), avec un noyau en karyolyse. Enfin, on en voit dont le noyau persiste seul, déjà déchi- quelé, avec de petits grumeaux résultant de la fonte de son pourtour et avec un reste cytoplasmique clair sur un segment. Les dimensions des formes les moins altérées atteignent près de 14 ». La plupart des mononucléés sont endommagés (au moins dix-neuf sur vingt). Les polynucléés neutrophiles ont subi des altérations dans leur cytoplasme (qui s’effrite); leurs granulations sont appa- rentes, mais souvent inégales, les unes plus petites, d’autres plus grossières, confluentes. Il en est parmi eux qui sont réduits à un noyau strié ou à des segments de noyaux moniliformes avec point central dans chaque renflement.- La raréfaction des granulations est le fait de petites vacuolisalions; certaines de ces cellules ont éclaté : les lobes des noyaux débordent le champ des granu- lations éparpillées. À un degré extrème, le noyau est beau- coup, plus alltéré, lacunaire, à lobes moins distincts. Les formes en bâlonnets où métamyélocytiques peuvent simuler en s’arrondissant des myélocytes sur le cadavre. On trouve en général relalivement peu de leucocytes polynucléés vingt- quatre heures après la mort. Ces constatations faites sur le sang cadavérique cadrent dans leurs grandes lignes avec celles de E. Botkin, qui à étudié les modifications des globules blancs dans une goutte — 179 — de sang mis entre lame et lamelle, à la température ambiante et à la température du corps humain (1). Voici ce qu'a vu cet auteur : Au bout de dix minutes, les phénomènes de leucocytolyse sont très accusés, les plaquettes tendent à disparaitre : les leucocytes polynucléés neutrophiles sont plus vulnérables que les lymphocytes. L'auteur décrit très minutieusement la dégé- nérescence des globules blancs hors de l’organisme et abstrac- tion faite de toute coagulation. L'auteur range surtout sous quatre chefs les modes de désorganisalion des leucocytes : 1° Fonte d’un segment de protoplasma avec noyau fissu- raire fluant à travers la brèche. Reliquats protoplasmiques formant une bordure incomplète mince et se laissant colorer fortement. 2 Protoplasma en liquéfaction totale, noyau fissuraire fai- blement coloré, à chromatine raréfiée. 3° Fonte du noyau dans un protoplasma fluent. 4° Protoplasma pâle, lacunaire autour du noyau qui est radié. Ces éléments sont très transparents. Botkin à particulièrement étudié, sur des lymphocytes, ces phénomènes de dégénérescence qui se retrouvent du reste à quelques variantes près dans les autres lypes leucocytaires, et il a rapproché ces phénomènes de leucocytolyse 2x vitro de ceux que l’on constate dans le sang circulant au cours des maladies. La fièvre au moment de la récolte du sang, l'exposition à la température de 37°-40°, une leucocylose antérieure, accen- tuent considérablement la leucocytolyse. Donnons un apercu des recherches sur la leucocytolyse (1) Borkix (Eug.), de Saint-Pétersbourg. Leucocytlolyse, Archiv. für palhologische Anatomie üùnd Physiologie ünd für klinische Medicin. Berlin, 1894, 1895, 1896. — De l'application clinique de formes de dissolution des globules blancs du sang. Bolnitschneya Gazeta Botkina, WW. N., 37, 38, 39, 1897. — 180 — in vivo pour la mettre en regard des phénomènes de leucocy- tolyse que nous avons constatés chez le cadavre. Hankin (1) a étudié la leucocytolyse sur l’animal vivant (lapin inoculé avec une culture stérilisée de vibrio metchni- kovi). Dans le sang veineux il a noté, l'animal présentant une leucocytose, des modifications dans le groupement des. granulations leucocytaires qui se pressent autour du noyau ou qui s'accumulent sur un segment du protoplasma; il a remarqué également une raréfaclion de ces granulations. La leucocytose durant depuis quarante-huit heures, ces particu- larilés étaient beaucoup plus accusées. Plus tard, Winogradoff (2) vit qu’en faisant obstacle à la circulation du sang, les globules blancs diminuaient notable- ment de nombre et Jegorowski (3) comptant les globules blancs de la veine jugulaire ou de l'artère carotide après ligature d'un segment et au niveau même de la partie isolée du cou- rant circulatoire, constala qu'au bout de trois à cinq minutes, le nombre des globules blanes baissait un peu par rapport au sang circulant. Botkin avait constaté aussi des formes de liquéfaction de globules blancs dans les solutions de peptone à 10 comme à 1 °/,. IT obtenait ainsi des modifications cellu- laires analogues à celles obtenues dans la rate chez les animaux auxquels on injecte sous la peau de lessence de térébenthine. Enfin Ouskow (#) avait déjà prouvé que, dans le sang vivant, certains leucocytes polynueléés perdent surtout de leur résis- tance; ils sont qualifiés par lui de « formes d’excessive matu- rité ». IT avait aussi décrit des leucocytes lacunaires en voie de désorganisation identiques à ce que l’on voit survenir dans la (1) HankiN. Ueber Ursprung und Vorkommen von Alexinem im Organismus. Centralbl. J. Bakter, und parasilenkunde. Bd. XII, 1892, n° 22 und 23, S. 782. (2) Wixocraporr, Maleri alien zur Lehre über den Einfluss der Veranderungen des Blules bei Abdominallyphus. Disserlalion, Saint-Pétlersbourg, 1891 (en russe). (3) Jecorowski. Zur Frage über die morphologischen Veranderungen der weissen Blutkorperchen in Blutgefassen. Disserlalion Saint-Pélersbourg, 1864 (en russe). (4) Ouskow. Le sang considéré comme lissu, Saint-Pélersbourg, 1890. — 181 — leucocytose et fait remarquer que ces formes dégénératives de globules blancs élaient moins fréquentes dans le sang normal que dans certains élals pathologiques. Hætaguroff (1) a montré que le pourcentage des globules blancs du troisième type, c’est-à-dire des translucides de Botkin, atteint son maximum dans le sang des typhiques au moment où le pourcentage des neutrophiles baisse et est à son minimum. Et le plus souvent ce fait se produit quatre Jours après la chute de la température. Il semble qu'il y ait là une disparilion des granulalions pendant la fièvre. L'auteur dit qu'à l'acmé du typhus il a vu des leucocyles neutrophiles dans lesquels une partie du protoplasma montrait des gru- meaux colorés. Parfois tout le protoplasma présentait cette image. Pour Engel (2), la coloration du noyau des vieux leu- cocytes polynucléés est moins intense que celle des jeunes. Il considère comme formes de dégénérescence des lymphocytes, celles dans lesquelles le noyau est faiblement gris bleuâtre et entouré par un pelit corps protoplasmique. Klein (3) à décrit des formes correspondant aux grands lymphocytes et aux cellules de transition qui se colorent plus faiblement et qui seraient de véritables ombres de leucocytes au début de leur dégénérescence. Goldscheider et Jacob (4), après injection d'extraits de rate, ont vu dans les vaisseaux du poumon, beaucoup de leucocytes dont un bon nombre à granulalions protoplasmiques neutro- philes essaimées avec noyau trouble ou fragmenté. -$S. Botkin (5) remarque, le jour qui suit une injection de (1) Hæracurorr. Pathologisch-analomische Veranderungen des Blutes bei Abdo- minal Typhus. Disserlalion, Saint-Pélersburg, 1891 (en russe). (2) ExceLr. Blutbefund bei einem Kinde mil pseudo pernic ioser Anamie. Vérchows Archiv, Bd, 135, Hft. 3, 1894. (3) Kzex. Die diagnoslische Verwerthung der Leukocylose. Sammlung klinische Vortrage beg. von Volkmann, n° 37, 1893. (1) Gozpscuriner et Jacoë. Ueber die Varialionen der Leukocylose Zeilsch. für blin Med: Bd. XXN: Heft. 5, n° G. (S)RS-SABOTKIN- Hamatol. Unlersuchuns gen bei Tuberculin-injeclion. Deutsche med. Wochenschr, 1892, n° 15. so À tuberculine, une baisse des leucocytes dans le sang due à une leucocytolyse des polynucléés avec noyau et protoplasma désorganisés el augmentalion des plaquettes. Dans les recherches de Borissow (1) faites avec le staphy- locoque doré, les leucocytes qui restaient à l'ouverture des tubes employés pour les recherches de chimiotaxie étaient en grande partie désintégrés. Ainsi dans le sang vivant il existe des formes de désorga- nisalion des globules blancs analogues à la leucocytolyse cadavérique. Les Iymphocytes souffrent dans leur capacité de coloration tandis que leur forme est assez longtemps conservée; par contre les leucocytes polynueléés quoique se colorant encore assez bien, perdent peu à peu certaines particularités de leur protoplasma et de leurs granulations, celles-ci pou- vant se réduire à des groupes de plus en plus petits. Il y a donc beaucoup d’analogie entre ce qui se passe dans l’orga- nisme et hors de lui dans le sang ?n vitro. Lukjanoff (2) fait remarquer qu'il y a une certaine ressem- blance entre les phénomènes qui se produisent dans les cel- lules des parties du corps détachées et ceux qui se produisent pendant la vie. Rubinato (3) a recherché dans le sang de l’homme vivant les formes de dégénérescence des globules blancs. Dans les mononucléés 11 note ce qui suit : disparition de la nucléine, noyau très pâle, grossi, spongieux, à contours irréguliers; dis- parilion de sa membrane nucléaire et de ses points nodaux, vacuités dans son intérieur lui donnant une forme réticulaire. Dimensions énormes de tout l'élément pouvant aller jusqu à 30 et 40 », disparition du protoplasma, noyau libre; puis, (1) Borissow, Ueber die chemolaclische Wirkung verschiedener Subslanzen auf amoboide Zellen. Beilrage zur Palhol. Anal. und zur allg. Palhol, heraus. von Ziegler. Bd, XVI. (2) Lursanorr, Grundris der allgemeinen Palhologie der Zelle. Warschau, 1890, S1943. (3) Gios. RuBinaro Folia Hæmatologica. Sur les formes des destruclions des leucocytles. Berlin 1905. — 183 — passant à l'étude des polynueléés, il voit qu'ils perdent d’abord le contour net du cytoplasma : ce dernier se vacuolise, les gra- nulalions s’amincissent et deviennent quasi pulvérulentes, le noyau perd sa structure et se colore d’une façon assez pâle. « Parfois, le protoplasma disparaît ne laissant dans la prépa- ration que « des noyaux pâles en grand nombre » entourés d'abondantes et très fines granulations éparpillées tout autour ». « Parfois, on remarque, au contraire, une unique masse nucléaire, très grosse, spongieuse, à peine visible, informe, homogène ou à dentelures effilées, avec de petites lacunes ». « Ou bien encore, il existe de petits amas de granulations irrégulières plus ou moins entassées, sans trace de noyau ou avec un noyau mince à contour irrégulier; enfin, plus rarement, quelques granulations clairsemées et pâles repré- sentent le dernier vertige du globule blanc détruit. » Citons également les travaux de V. Schilling-Torgau (1) à propos des modalités de leucocytolyse. Cet auteur distingue, dans la série des neutrophiles, les formes à noyau globuleux, en boudin, en haricot (mélamyélocytes jeunes) d'avec les noyaux en bâtonnet plus évolués; il place enfin en troisième ligne les leucocytes neutrophiles polynucléés. Il tient compte, dans l'étude de l’image d’Arneth, d’une part des leucocytes jeunes, d'autre part des métamyélocytes usés avant l’âge, arrètés dans leur évolution vers le polynucléaire. Ces noyaux en régression forment des cordons hyperchromatiques sans structure ayant parfois des apparences nucléaires de cellules de levures, mises bout à bout (Sabrazès) (2). Ces leucocytes Jeunes mais dégénérés sont tantôt appauvris en granu- lalions neutrophiles par plasmolyse, tantôt pourvus de gra- nulations se colorant plus vivement qu'à l’état normal. Schilling-Torgau décrit deux types de déviation vers la (1) V. SeurunG-TorGau. Das Blutbild und seine klinische Verwertung, Jena, 1912. (2) SaBrazks. Leucocyles à l’élal pathologique. Trailé du Sang, de Gilbert eb Weinberg, Paris, 1913, L. I, p. 336. Do = gauche de l'image d’Arneth, l’un signifiant régénération active, l’autre dégénération. Dans cette dernière, pas d’aug- mentalion du nombre absolu des leucocytes, présence de cellules à noyaux en bâtonnets dégénérés. Il importe done de noter dans les formules d’Arneth la proportion de leucocytes à noyau dégradé. Énumérons les principaux modes de dégénérescence leuco- cylaire relevés dans le sang des malades pour les rapprocher de ceux que nous avons décrits dans le sang cadavérique. Nous empruntons celle énuméralion à Particle déjà cité de l'un de nous : Noyaux libres; lymphocytes vacuolisés et à noyau, pyenolique; grands mononueléés vacuolisés, parfois très abondants au cours de la maladie de Hodgkin; pelits myéloblastes ralatinés; leucocytes neutrophiles ayant perdu leurs granulations, ou fragmentés, réduits au pseudo-lym- phecyte granuleux d'Ehrlich (variole hemorragique), ou mor- celé à l'infini dans ses lobes nucléaires (anémie pernicieuse); pâlés nucléaires des lymphoïdocytes vulnérables connus sous le nom d'ombres de Gumprecht. D'autres allérations se carac- térisent par la vacuolisation, infiltration granuloqgraisseuse et par l'apparition de substance iodophile. La plupart des travaux actuels parus sur la leucocytolyse s'appuient non sur des constalalions mieroscopiques morpho- logiques mais plutôt sur des résultats de numérations desti=. nées à apprécier la perte en globules blancs due à l’action plus où moins prolongée des humeurs ou des solutions arti- ficielles nocives (leucocytolvse tx vitro). Nous renvoyons sur ce point le lecteur aux travaux d’Achard e et de ses élèves (1), ainsi qu'à ceux de Manoukine (2). Revenons à nos observalions personnelles. (1) Acuarp et Louis Ramoxp. Diagnoslie de l'élalt de vie ou de mort des leuco= cyles dans les liquides pathologiques. Sociélé de Biologie, séance du 8 mai 1909. (2) J.-J. Maxoukxine. Leucocylolyse, Thèse de Saint-Pélersbourg, 1911. — La leucocylolyse el sa valeur dans la pneumonie, Archives des maladies du cœur, des vaisseæux el du Sang, 5° année, juin 1912, n° 6, p. 389-410, Bibliographie. te Nous avons recherché la réaction iodophile dans le sang cadavérique à l’aide de la gomme iodée; elle est loin d’être rare dans le sang des cadavres. Parfois très intense (péritonite par perforalion, cinquante minutes après la mort), les poly- nucléés neutrophiles et grands mononucléés y participaient ; les lymphocytes étaient épargnés. Les examens en série, dans ce cas, montrent l’affaiblissement progressif de cette réaction, de cinquante minutes à ving-neuf heures après la mort. Cependant dans trois cas (tuberculose pulmonaire, pendaison, congestion pulmonaire), trente-cinq, vingt-neuf et vingt-sept heures après la mort elle existait encore. La réaction a été faite dans vingt-huit cas. Elle à été négative dans les suivants : frac- ture de la colonne vertébrale avec mort rapide, onze heures quarante-cinq minutes après la mort; abcès du foie, dix-huit heures trente minutes après la mort; ulcération. de l'estomac, vingt-trois heures après la mort, bien qu'il y eût des microbes en bâtonnets dans les préparations ; nulle également dans un cas d’asystolie, trente-huit heures quarante-cinq minutes ; cancer du foie, vingt-sept heures; empoisonnement présumé par l'alcool camphré, trente-neuf heures (bâtonnets) ; congestion pulmonaire chez un vieillard, une heure, deux heures, dix- huit heures après la mort; tuberculose, cinquante-trois heures ; septicémie par manœuvres abortives, seize heures; abeès du cerveau, dix-huit heures; hémorragie traumatique, vingt heures ; brûlures étendues, vingt-quatre heures; contusion du thorax, hémorragie, vingt-six heures et demie; septicémie par perforation intestinale, vingt-sept heures; tamponnement, fractures multiples, hémorragie, quarante-neuf heures et demie. Par contre elle était positive dans les cas suivants : contusions multiples (tête et thorax), une heure après la mort ; tuberculose hypertrophique du cœcum, deux heures; hémi- plégie, quatre heures quarante minutes ; hémorragie cérébrale, quatre heures cinquante minutes; tuberculose pulmonaire, six heures ; hémorragie cérébrale, neuf heures: cirrhose du foie, neuf heures cinquante minutes; phlegmon du ligament large, Tome LXVII. 13 — 186 — deux heures quarante minutes; péritonite par perforation du rectum, cinquante minutes, une heure cinquante minutes, deux heures cinquante minutes, trois heures: cinquante-cinq minutes, dix-neuf heures, vingt-six heures, réduite à des traces à la fin; pneumonie, vingt heures; pendaison, vingt- . neuf heures. Les résultats fournis par le pourcentage des types leucocy- aires échappent à toute interprétation. La valeur des leuco- cyles polynucléés durant les cinq premières heures et dans des cas très disparates, et parfois sans étiquette diagnostique bien précise, oscille entre 15 et 40 °/, en moyenne. Voici du reste un relevé : Après la mort Contusions mulüples (tête et thorax)...... ..... 1 heure 21 2/0 Tuberculose hypertrophique du cœcum ......... 2 heures 200 MéMIPIÉPIE 22 Rae Nr re RO es 4 h. 40 40 0/0 Hémorrasie cérébrale PE ere ee Pr re 4 h. 50 38 0/0 Congeshon pulmonaire re PCT RER PERRET 1 heure 20 — D RE a ne 2 h. 25 18 0/0 PhlesmondudisamentlarsebmeMnEEeRcsSE se 2 h. 40 2910)6 Consestonpulmonareterr ele ESRI Aer 4 h. 30 74 9/0 Péritonite DAC DER OA On M MERE 0 h. 50 me): su PS D de ea 1 h:50 + 20 — DE TS ONE ter 2 h:50 1508 — EN RS Une 9 h. 55 22 9 Ces chiffres ne permettent guère de conclusions au point de vue du diagnostic rétrospectif. Trois cas examinés de cinq à dix heures après la mort ont donné les valeurs suivantes : Duberculoselpulmonaire Pere Er ee G heures 48 9/0 Hémorragie cérébrale MP PEER re 9 heures 82 °/o Cirrhose irophique Pere TIME ER rReE 9ùh- 50 24 0/0 — 187 — De 10 heures à 20 heures nous trouvons : Fracture de la colonne vertébrale ......... Septicémie consécutive à des manœuvres ROPUVÉSS ER RER NN Rens PES RIUICenvVeAU.. 2.22... ECS CU ICE RER Mendestion pulmonaire... 010.70... Péritonite par perforation nn De 20 heures et au-dessus : Plaie pénétrante du crâne par coup de revolver (mort immédiate)........... Ecrasement de la face (hémorragie) Hémiplégie droite Section de l'artère et de la veine fémorales . Hémorragie traumatique (eràne).......... Hicérations de l'estomac... 17. Brulurestétenduess.........,.,..44u 00 Contusion du thorax, hémorragie. Septicémie par perforation intestinale ..... Cancer du foie Pendaison nm Empoisonnement (alcool camphré) (?)...... Fracture de la colonne vertébrale ÉMIS PRES MERS Phleemon du ligament large... .......... Bbnsestion pulmonaire. :..........:... Pneumonie..... : res 0 Hubereulose pulmonaire "nn Hémorragie traumatique (crâne) Mort subite OMONCNO OO MONO OND nn sn mn eue +) ele 0 4e 0 + ee ee 0 0 00 ee ee en) ia eue eue 11 h. 45 16 heures 18 heures 18 h. 30 18 heures 19 heures 20 heures 20 heures 20 h. 390 21 heures 21 ne 20) 23 heures 24 heures 26 h. 30 27 heures 27 heures 29 heures 39 h. 15 43 heures 68 heures 20 h. 45 2418 20 h. 30 30 heures 25 noel) 44 h. 30 A8 heures 49 h. 30 58 h. 15 62 %/o 90 0}, 56 0/0 53 0/0 47 0, 21 04 38 %/0 et Al 64° 43 0e 28 0 / 24 0/0 et 36 0/0 7,40 28,09 °/ 00 +, 14806 D2 % 45 0/6 89 °, 39 %/0 19 0h 90 63 °/, et 46 13 07, et 22 19 0), et 40 0/, 7 74 0/0 et 79 0 0 / /0 Tuberculose pulmonaire eee EP Peer 53 heures 40/0 — dd no 59 heures 40 0, On ne trouve que des = TAN ER PH A A RE 74 heures cellules endothéliales (noyaux libres). Le nombre des polynucléés doit éventuellement varier en. raison des conditions mêmes de la récolte qui ramène (antôt des coagulations de sang relativement importantes, tantôt un peu de sérosité fluide. Les éosinophiles sont assez rares dans le sang des cadavres, mais leur intégrité nous a frappé. Nous n’en avons trouvé que dans les cas suivants : Tuberculose hypertrophique du cœcum. 2 heures OSORE HÉMIPLé IE EE RER ARS 4 h. 40 0,39 Jo Hémorragiercérébrale "7" 9 heures 0,36 °/o Fracture de la colonne vertébrale . . ... EL In 25 2 415100 Congestion pulmonaire ... ,.:........ 18 h. 50 LOYE Cancer AuToie APR RS ne Di 10 0,520 Phlegmon du ligament large ......... 20 h. 45 0,49 0/6 PéntonTte Dar PEROU EEE 1 h. 50 Rares. — — An UT ere 311-259 0,54 °/o — Ne SUR Re 19 heures une cellule. Septicémie par perforation intestinale.. 27 heures 0,36 °/, et 0,300, Brilureslé tendues etes 24 heures 0,78 °/o Plaie pénétrante du crâne par coup de revolver (mort immédiate) ....... 20 heures 2,50 0) Section de l'artère et de la veine fémo- CALE S nt ne Re en TER 21 heures 0,8 Fractures multiples — Hémorragie .... 44h. 30 0,54 0j, Ecrasement de la face — Hémorragie.. 20 heures 1,5 ©) Tamponnement — Fractures mulüiples — HÉMOrPADIE AN MR PE RER EAU 49 h. 30 1,50 Dans deux cas où des numérations ne purent être faites (choroleucémie myéloïde, neuf heures: pendaison, quarante heures), on trouva un seul éosinophile. — 189 — Les matzellen sont assez rares dans le sang des cadavres et nous n’en avons trouvé que dans les frottis examinés par le bleu de méthylène à 1/500. Dans un cas cependant, — tétanos, cadavre injecté au for- mol, cinquante-huit heures un quart —, nous en avons trouvé 0,61 ©}. Dans un autre cas, — fracture du crâne, hémorragie, sang prélevé au doigt quarante-quatre heures après la mort —, on trouve 2,40 ©}, de mastzellen ; dans une septicémie par perforalion, vingt-sept heures, 0,30 ,/°; enfin dans un cas de chroleucémie myéloide où des pourcentages ne purent être faits, 1. On rencontre exceptionnellement des mryélocytes neutro- philes vrais dans le sang des cadavres : Septicémie par perforation intestinale. 27 heures 0,30 5/0 Contusions de la tête et du thorax... 1 heure . _ °/ HÉmorrasie cérébrales... 10 9 heures 36 0/0 Congeslion pulmonaire ............ 24 h. 35 ï 2 °/0 Quelques-uns, dans un cas de chloroleucémie myéloïde, neuf heures après la mort. Ces éléments paraissent être parfois en très grand nombre, mais 1l s'agit plutôt de pseudo-myélocytes provenant de poly- nucléaires à noyau simple, devenu globuleux : HEmorragie cérébrale 4h 4 h. 50 14,28 0/0 Péritonite par perforation .:. :....... 1 h. 50 12,35 9/0 — ER ANNE 19 heures 13,04 BURRHOSe du fO1E. 241: . 4... 9 h. 50 5,94 0) Fracture co'onne vertébrale ........ 11 h. 45 2,98 0/0 —- LS OM de ON IR ES 43 heures 7,84 2) INDIE ARE RSR ARR 68 heures 1,55 0/0 Congestion pulmonaire. 1.000. 2 h. 25 625106 Phlegmon du ligament large ........ _ 20 h.45 2,46 °/o Péritonitemparpertoration "#0 2 h. 50 8,93 0/0 = RC Er AIRE 3 h. 55 6,59 Septicémie conséculive à des manœæu- VIRE SALON MES AMAR ERA ARE 16 heures 0,41 TÉLANOS TA RER ARE En cs 58 h. 1/4 1,86 0/et 0,610 Septlicémie par perforation intestinale. 27 heures 5,35 °/ et 12,65 0), MortiSUDIte PRE 48 heures 1 °o Contusion du thorax - Fractures mul- tiples - Hémorragie.......... 21h20 8,88 °joet 8,33 °lo Contusion du thorax - Fractures mul- HDI SMHÉMOrABIeR CEE RETE 44 h. 1/2 0,40 0) Tamponnement - Fractures multiples SHÉMONAE CPAPRE PE ES 49 h. 1/2 5,38 0/oet 6,870 Pneumone: re rEtENeentee Rre 20 h. 30 8,99 0/0 Tuberculose pulmonaire. .. ......... 99 h. 30 1,38 0/0 TR ARE DD REA UE Re 09 heures 4,54 °/o Dans bien des cas on n’a pu déterminer s’il s'agissait de myélocytes vrais ou de pseudo-myélocytes. Dans un seul cas —— tamponnement, fractures multiples —, on a trouvé dans le sang puisé à l'oreille quarante-neuf heures après la mort, 1,15 °/, de myélocytes éosinophiles. Dans un cas de chloroleu- cémie myéloïde, après neuf heures, on en distinguait cà et là : quelques-uns. Il se surajoute au sang quelques cellules épidermiques, des cellules endothéliales et des éléments fusiformes du tissu conjonctif, et cela assez fréquemment, en nombre variable. Hémorragiercérébrale A PARPNERPONSANTS ERREUR 4 h. 50 1,22 % Huberculose/pulmonairepe eee PEER G heures 2,85 04 CongestonipulmMOnare RER PP 18 h. 50 7,13 °/o Cancer du foie eee AREr RATER AE RE rQRES 27 heures 15,34 0) Fracture de la colonne vertébrale ............. 43 heures 30 0/0 Brülures étendues A" Meet Res 24 heures 3,30 °h — 191 — Dans d’autres cas, par contre (hémiplégie, soixante-huit heures), nous en trouvons très peu 0,78 °/,. En revanche, soixante-quatorze heures après la mort, chez un tuberculeux on ne rencontre que des cellules endothéliales, 92,98 °/,. On reconnait ces cellules aux caractères suivants relevés dans un cas de tuberculose pulmonaire, trente-cinq heures trente minutes après la mort : ce sont des cellules cubiques ou polyvédriques, parfois incurvées, arrondies à un pôle, quadran- gulaires à un autre sans dentelures. Leur protoplasma est très pâle, aréolaire avec quelques grumeaux basophiles çà et là. Leur noyau est régulièrement ovale et présente un réseau de chromatine assez dense, violacé rougeâtre, au milieu duquel on trouve un gros corpuseule central ayant l'aspect d’un nueléole et dont les dimensions sont celles d’un gros coceus. Les dimensions de ces cellules sont de 19 # sur 13 à 14 4. Beaucoup de ces cellules ont perdu leur protoplasma et sont réduites à leur noyau (on relevait 17 °/, de noyaux libres dans un cas et 9% °/, dans un autre, cinquante-six heures après la mort, tuberculose pulmonaire). Ces cellules se présentent parfois avec un noyau spongieux, déliquescent sur les bords. Quelquefois elles sont en obus. Il en est dont le noyau semble formé de deux hémisphères accolés. Elles sont soudées parfois par quatre ou cinq. On pourrait les confondre à un examen superficiel avec des cel- lules des couches épidermiques. Elles présentent des altérations : vacuolisation, turges- cence. Nous avons trouvé des cellules fusiformes, conjonetives, en bon état de conservation, mais subissant à la longue, elles aussi, des altérations cytolytiques : Fracture de la colonne vertébrale. ........ 43 heures quelques-unes FÉNÉGIER NRA RER PE 68 heures 3,05 °/o Phlegmon du ligament large ............. 2 h. 40 DURS Congestion pulmonaire ................. 24 h. 35 0,84 °/o ÉNeUMONLER LI ANS TM EE A NA RE 20 h. 30 D'TSRE Brtluresélendes er Pr APR PRE ESS 24 heures 2,94 0/0 Contusion du thorax - Fractures multiples HÉMORTAMES ESS ANTE eo 26 h. 1/2 1,82 0/0 Tamponnement - Fractures multiples - : HÉMOrr AMOR MERE EE ARR + A0 0,31 0/0 Dans quarante cas examinés à cet égard, nous n'avons ren- contré que neuf fois des microbes dans les préparations du sang de l'oreille et du doigt. 1 Septicémie consécutive à des manœuvres abortives 16 heures streptocoques. 2 Tétanos (cadavre formolé). 58 h. 1/4 diplocoques ronds et bâton- nets. . SIMON ASUDITE RESTE 48 heures bâtonnets à bouts arrondis, à espace clair central. 4 Ulcérations de l'estomac .. 23 heures D Empoisonnement par l'al- C00 CAMP) ARE SOUS G Péritonite par perforation. 19 heures et 26 heures 1NÉNEUMONEL APPARUE 20 h. 30 et 35 heures 8 Tuberculose pulmonaire .. 35 heures et 53 heures %) _- .. D9 heures et 74 heures ) partie prenait le Gram, d'autres bâtonnets plus grèles que les précédents restant incolores. Dans les deux derniers cas, Dans les cas 4, 5, 6, 7, il s'agissait de bâtonnets dont une on avait affaire à des diplocoques ronds, à des tétragènes et à des streptocoques. À noter que dans le cas de pneumonie (7) nous avons trouvé des pneumocoques très nets. Plus on va, plus ces microbes augmentent de nombre, en général, pour former de véritables — 193 — cultures vers la fin. 11 faut cependant ajouter que dans quel- ques cas aussi anciens nous n'avons trouvé aucun microbe : SADIÉDICR EL OT CITE ir RQ ROMans" "20"h:130 LERCEP GUN ONE EP e 40 — 27 h.3 LE TSONEANRMERReEEEn 81 — 38 h. 45 Fracture de la colonne vertébrale ............ 68 — 43 heures Hémiplégie........ ARR TE EEE 62 — 68 heures Étlesmon du /igament large." .".." 38 —: 20 h. 45 Boncesthion pulmonaire .. ......:............ 42 — 24h. 35 Tamponnement - Fractures multiples - Hémorragie 49 h. 1/2 Nous notons également que parfois le sang ayant élé puisé dans des capillaires, il nous est arrivé de ne pas trouver de microbes, alors qu'il en existait dans des vaisseaux de plus grande importance. Ainsi, les altérations spontanées du sang cadavérique res- semblent, dans une certaine mesure, à celles qui se produisent dans l'organisme vivant au cours des états toxiques et infec- tieux. En ce qui concerne les globules blancs, les phénomènes de plasmolyse et de karyolyse dont nous avons classé les principaux types sont assez comparables, mais le processus de vacuolisation leucocytaire est infiniment plus accentué chez le cadavre que chez le vivant dans les cas de leucolyse; sa précocilé, son intensité, sont, à notre avis, un bon signe de mort susceptible d'applications dans la pratique médico-légale. Cette vacuolisation n’est nullement le fait d’une dégéné- rescence graisseuse. Sur le vivant, la pycnose nucléaire est par contre plus marquée. L'iodophilie des globules blancs n’est pas un phénomène cadavérique; tout au contraire, elle s’efface post-mortem ; quand elle existait intra-vitam, on la voit, dans maints cas cependant, persister, assez longtemps après la mort, pour qu'elle puisse, le cas échéant, laisser soupçonner la nature Tome LXVII. 1% — 194 — infectieuse de la maladie à laquelle le sujet a succombé (septicémie, suppuration, ete.). | La présence de microbes dans le sang circulant, même quand on les recherche sur de simples frottis, peut servir au diagnostic restrospectif : c'est ainsi que dans un cas de pneu- monie mortelle nous n'avons pas eu de peine à dépister des pneumocoques dans le sang périphérique par l'examen direct. Chez des tuberculeux ayant des infections secondaires, le sang, examiné de la même façon, montrait des strepto- coques et des tétragènes. Ces constatations sont à rapprocher de celles faites par W. Strauch à Hambourg (1) : il recueillait dix centimètres cubes de sang veineux ou cardiaque quinze heures après la mort et au-delà sur des cadavres conservés dans une pièce réfrigérée ; il a opéré sur deux mille sujets. Cet auteur a vu que, si le sang est prélevé moins de quarante-huit heures après le décès, les microbes des hémocultures pendant la vie et après la mort sont sensiblement les mêmes. Dans la fièvre typhoïde, les microbes abondent; dans le charbon, on retrouve la bacté- ridie; dans l’érisipèle et la scarlatine, le streptocoque ; dans les méningites pneumococeciques, des pneumocoques ; dans les péritonites et dans les annexites, des streptocoques et du coli- bacille. Le microbisme des cadavres infectieux doit done attirer l'attention de l’hygiéniste en raison du danger qui peut en résulter pour la collectivité. Si on ne dispose pas d’un maté- riel de culture on essaiera tout au moins, en étalant sur des lames un peu de sang prélevé à l'oreille ou au doigt, de retrouver les agents infectieux qui ont provoqué la mort. Nous venons de voir que cette recherche donne des résultats positifs, ce qui a son importance même au point de vue médico-légal. (1) F.-W.Srraucu. Ueber bakleriologische Leichenblutuntersuchungen. Zeits chr. n f. Hyg., t. LXV, f. 2, 12 avril 1910, p. 183. LÉGENDE Cellules endothéliales en placards. Noyau libre de cellule endothéliale desquamée. Plasmolyse et karyolyse de cellules endothéliales. Cellule endothéliale à protoplasma diffluent. Cellules conjonelives (fibroblastes). Lymphocyte à protoplasma tuméfié et clair. Lymphocyle avec plasmolyse périnucléaire diffuse ou vacuolaire. Lymphocyle à proloplasma tuméfié et clair, à noyau dentelé. Lymphocyles à protoplasma fluent aux deux pôles el à noyau dégénéré (karyo- lvse, slrialion vacuolaire au centre). Lymphocyte en plasmolyse avec énucléalion partielle du noyau. Lymphocytes — Noyaux très allérés (vacuolaires, en liquéfaclion), avec lam- beau proloplasmique s’exsudant. Noyaux libres à divers degrés de fragmentation ou de liquéfaction parfois presque méconnaissables Exsudals résullant de la fonte de divers leucocyles. Grand mononucléé en karyolyse et plasmolyse. Grand mononucléé : vacuolisalion du proloplasma et du noyau. Leucocyle polynucléé neulrophile avec une‘ seule vacuole cyloplasmique el début de karyolyse, les points nodaux du réseau chromalique reslant plus foncés. ; Polynucléé neutrophile — Corpuscules sphériques dans le proloplasma, début de karyolyse. Polynucléés neutrophiles à vacuoles protoplasmiques mulliples. Pseudo myélocyles neutrophiles très vacuolisés avec noyau lendant à devenir globuleux. Désagrégalion des leucocytes polynucléés neulrophiles, fragmentalion el liquéfac- lion du noyau el du protoplasma, liquéfaction el essaimage des granulalions. Myélocyles neutrophiles à noyau légèrement karyolylique. Eosinophile éclaté à grains s’essaimant. Globule rouge crénelé. Globule rouge épineux. Globule rouge fissuré. Globules rouges en voie de fragmentalion. Exsudals conltournés, albumineux et fibrineux. Colonies baclériennes (périlonite par perforalion du rectum, douze heures après la mort. Foyers de streptocoques et de bàtonnels (luberculose pulmonaire, soixanle- qualorze heures après la mort). Diplocoques lancéolés et balonnets (pneumonie, lrente-cinq heures après la mort. ANG 4 = d Q 119 ) , 2 È AN (® { I L D LSIIND D SRNNITNDI: DRI EX [ 15e I] . ne 30 Analogie des Cordons concentriues (FAISCEAUX CONCENTRIQUES) et du système libéro-ligneux de certaines tiges aquatiques PAR H. BOUYGUES Docteur ès sciences Préparaleur de Botanique à la Faculté des Sciences. INTRODUCTION En 1877 De Bary (1) désignait sous le nom de faisceaux concentriques des cordons formés de liber et de bois « dont l’une des deux parties occupe le centre tandis que l’autre l'entoure complètement. » Et à ce propos cet auteur distinguait deux cas : l’un, dans -lequel le bois est périphérique et le liber central; l’autre, où l’on rencontre une disposition inverse de ces régions. À ce dernier cas il rattachait les faisceaux corticaux et médullaires des Mélastomacées, les faisceaux des Gunnérées décrits par Reinke (2), etc., etc., et enfin le faisceau axial existant dans l’'entre-nœud de plusieurs plantes aquatiques. dicotylédones (Hippuris, Trapa, Callitriche, Hottonia, Myriophyllum, etc. ). (1) De Bary, Vergleichende, Anatomie, p. 252 et p. 287, 1877. (2) Renke, Morphologische Abhandlungen, Leipzig, 1873, p. 47, Taf. 4-7. — 196 — Neuf ans plus tard, c’est-à-dire en 1887, MM. Van Tieghem et Douliot (1) écrivaient à propos de leurs recherches sur la polystélie : « Sous la dénomination de faisceaux concentriques « à bois interne, M. de Bary a confondu les faisceaux libéro- « ligneux corticaux de la tige des Mélastomacées qui méritent, « en effet, cette qualification, non seulement avec les cordons « libéro-ligneux de la tige des Auricules, des Gunnères et des « Fougères, etc., qui sont des stèles, mais encore avec l’unique « cordon libéro-ligneux axile de la tige aquatique ou souter- « raine de diverses Phanérogames (Myriophyllum, Callitriche, « Hottonia, Utricularia, Elodea,' etc., Epipogon, Corallo- «rhiza, etc.), lequel est bien évidemment un eylindre cen- « tral. Dans l’état actuel de nos connaissances, toutes les fois « que l'appareil conducteur primaire d’une tige est exclusi- « vement constituée par un ou plusieurs cordons libéro- « ligneux à bois central et liber périphérique, ces cordons « sont des stèles et non des faisceaux concentriques. » Ces deux opinions nettement opposées m'avaient amené dès 1902 (2) à comparer les faisceaux concentriques tels qu'on les rencontre dans certains pétioles de Dicotylédones avec les cordons vasculaires des tiges d’Auwricules el de Gunnères qui sont des stèles aux yeux de MM. Van Tieghem et Douliot. Et le résultat de cette comparaison avait abouti à établir nette- ment l’identité de développement et de différenciation de ces formations vasculaires. Toutefois nous n'avions pas cru devoir adopter le terme de s/è/e pour désigner ces cordons, et nous les avions appelés faisceaux concentriques. Depuis cette époque nous n’avons cessé de poursuivre nos recherches d’origine et de développement en particulier sur les plantes signalées par de Bary. Cette étude nous permet d'élargir maintenant nos comparaisons et de reconnaître sil existe vraiment de véritables analogies entre les faisceaux (4) Vax Tiecuem et Dourior, Sur la polystélie, Ann. Sc. nat. bot., T° série, t. I, p. 275 el suivantes. (2) Bouyeues, Structure, origine et développement de certaines formes vasculaires anormales du pétiole des Dicotylédones. Th. Doct. ès sciences, 1902, p. 91. — 197 — concentriques de De Bary et les formations vasculaires que nous avons nous-même observées individuellement. C'est le résultat de ces recherches qui fait le sujet du pré- sent travail. Comparaison des faisceaux concentriques des pétioles avec les formations libéro-ligneuses concentriques de diverses tiges aquatiques. 1° ANATOMIE COMPARÉE. Anatonne des cordons concentriques des pétioles (1). — Je FrG. 1. — A. Disposilion des cordons concen- triques dans le péliole d’'Alchemilla vul- garis. — B. Schéma d'un de ces cordons : gp, gaine subéreuse ; Li, liber; B, bois; M, moelle. rappelle tout d’abord les caractères des formations libéro- (1) I. Bouvauess, loc. cit. Tome LXVII. 15 — 198 — ligneuses que j'ai appelées faisceaux concentriques à liber : externe el à bois interne, et que je préfère désigner jusqu'à nouvel ordre sous le terme moins théorique mais plus concret de cordons concentriques (fig. 1). 2e t@ ÀS < go @) 7 () Ce D D LISA} . CAIN (_ ee douee Q r ei TER DONS LEE iE ce |; Se; LS œ, DEL ci 1e QC CO = FiG. 2. — Porlion de la Figure 1 (B}) vue à un plus fort grossissement. gp, gaine subéreuse ; Li, liber ; B, bois ; M, moelle. Les cordons concentriques à bois interne comprennent une zone libérienne qui forme loujours un anneau complet autour de la zone ligneuse. Les éléments de celle-ci sont disposés en séries radiales (fig. 2). Ces séries peuvent se toucher en un cercle continu, ou bien elles sont séparées par des rayons for- — 199 — més de files parenchymateuses : files qui entament partielle- ment la périphérie interne de l’anneau libérien. Quand ce dernier cas est réalisé, on croirait voir au lieu d’un cordon concentrique un ensemble de faisceaux fusi- formes groupés autour d’un centre commun. Mais ce n’est là qu'une impression, car ils ne proviennent Jamais de faisceaux Fic. 3. — Tige assez jeune d'Hotlonia palustris. gp, gaine subéreuse ; Li, liber ; B, bois; M, moelle. de procambium distincts. Enfin le centre de la zone ligneuse peut être occupé ou non par une moelle, et cet ensemble vasculaire est entouré d'une gaine subéreuse qui est générale ment séparée de la couronne libérienne par une gaine cellu- loso-pectosique plus ou moins continue. Anatomie des formations libéro-ligneuses concentriques de diverses tiges aquatiques. — D'après mes recherches person- nelles (1) le système libéro-ligneux d’un entre-nœud de l’une quelconque des tiges étudiées comprend, dans ce qu'il a de plus général, une zone libérienne formant un anneau complet de tubes criblés et de parenchyme autour de la zone ligneuse, laquelle est aussi un anneau. Les vaisseaux de bois qui cons- 4. — Schéma d'une lige aduile d'Hippuris vulgaris. gp, gaine subéreuse ; Li, liber ; B, bois ; M, moelle. Fic. lituent cette dernière y sont disposés sans ordre (flg. 3, 4 et 5); de sorte qu'on ne retrouve pas ici, à l’état adulte, la disposition en séries radiales dont nous avons reconnu l'exis- tence dans les cordons concentriques. (1) H. Bouvyeuss, Slruclure de la Tige d’après son origine (Inlroduclion à l’élude crilique des notions classiques sur la conslilulion des organes des plantes supérieures). Actes de la Soc. Linn. de Bordeaux, 1913. one Le centre de la couronne ligneuse peut être occupé par une moelle {Hippuris, Myriophyllumn, etc.), mais dans cerlains cas (Calhtriche) celle-ci peut manquer. FiG. 5. — Porlion de la figure précédente vue à un plus fort grossissement. gp, gaine subéreuse : L, liber; B, bois : M, moelle. Enfin cet ensemble vasculaire peut être entouré d'une gaine subéreuse laquelle est doublée du côté de l'anneau libérien par une assise d'éléments celluloso-pectosiques plus où moins continue qui les sépare de la couronne libérienne. — 202 — Comme on le voit la comparaison des structures anato- miques de ces formations vasculaires nous montre de très grandes analogies. SE ) AS Fi. 6. — Nervure médiane d'une feuille d'Hippuris vulgaris. Li, liber ; B, bois ; M, moelle. 20 DÉvELOPPEMENT COMPARÉ. Mais les caractères anatomiques ne sont pas seuls à démon- trer l’analogie qui existe entre les cordons concentriques et le système libéro-ligneux des tiges précédentes. À côté de ces caractères en eflet, il en apparaît d’autres tout aussi impor- tants et que l'étude du développement nous fournit. Développement des cordons concentriques. — Des coupes transversales faites dans des régions de plus en plus jeunes montrent que la forme circulaire des cordons concentriques est primitive : ils proviennent toujours de cordons cylindriques d'un tissu primilif dans lequel les divisions longitudinales sont plus actives que les divisions transverses. Si jeunes qu'on — 203 — les considère, ces cordons n’ont jamais la forme d’un fuseau en section et, à leur intérieur, on ne distingue non plis, à aucun moment des parties fusiformes. Ils représentent done véritablement des unités simples, caractérisées en particulier dès l’origine par leur forme nettement cylindrique. Il existe sans doute des causes profondes imposant cetle symétrie axile complète dans la formation, et ces actions sont persistantes Fi. 7. — Cordon concenlrique d'un péliole d’Alchemilla observé à un élat lrès jeune. On y apercçoil la couronne libérienne, Li el les premières lrachées, B. On y remar- que aussi la sérialion des éléments de la région ligneuse. car, comme nous allons le voir, les mêmes manifestations de symétrie axile règlent la différencialion des tissus dans ces cordons primitifs. Apparition des éléments caractéristiques du liber et du bois. — A la périphérie de ce cordon (fig. 7) on voit apparaitre une couronne parfaitement régulière d’ilots libériens nombreux et rapprochés. Chacun d'eux est représenté tout d’abord par un tube criblé, au-dessous et à côté duquel il en apparaît de nonveaux, de sorte que les îlots se fusionnent latéralement en une couronne libérienne continue, formée de tubes criblés et de parenchyme libérien à éléments très petits. Cette appa- rition s'effectue avant celle de toute autre différenciation vas- culaire et d’après le processus habituel (1). Presque en même temps, le tissu sous-jacent produit dans ses cellules de nombreux cloisonnements tangentiels. Les élé- FiG. 8. — Syslème vasculaire concentrique lrès jeune de la lige d'Holtonia palustris. On y aperçoit la couronne libérienne, Li el les premiers vaisseaux de bois, B ; mais on n'y dislingue pas de sérialion, comme dans la figure 7. ments qui en résultent forment ainsi des séries qui convergent toutes vers le centre du cordon. L'apparition du bois se fait par la naissance d’une seule trachée centrale, ou celle d’une couronne de trachées à dis- tance de ce centre. (1) Lécer, Recherches sur l'origine et la transformalion des éléments libériens. Mém. Soc. Linn. Normandie, vol. XIX, fase. 1, Caen 1897. — Cnauveaup, Recher- ches sur le mode de formation des tubes criblés de la racine des Dicotylédones. Ann. Sc. nal: bot., 8 série, &. XII, 1900. 2 S0p Ne Enfin il apparaît à la périphérie une gaine subéreuse, séparée du bord externe de la couronne libérienne par une autre assise, plus ou moins continue, dont les éléments celluloso- pectosiques sont en discordance avec ceux de la gaine subéreuse. Développement du système vasculaire concentrique des tiges. — Le système libéro-ligneux des tiges aquatiques étudiées, observé en coupe transversale, dérive toujours d’un cordon central cylindrique de cellules en cloisonnement. Jamais on n'y voit de subdivisions fusiformes en coupe transversale, groupées en cercle par rapport au centre. Ce cordon axile résulte de la division plus rapide dans tous les sens des élé- ments centraux du méristème général de la tige. Les autres éléments de ce dernier méristème continuent bien à se cloi- sonner mais ils le font d’une facon moins active (fig. 8). Apparition des éléments caractéristiques du liber et du bois. — La transformation du cordon axile en tissu durable débute toujours à sa périphérie par l’apparition de tubes criblés qui se forment au dépens de cellules lui appartenant. Cette appa- rilion est toujours la première à se produire et suit dans ce cas encore le processus habituel. Bientôt le liber forme une couronne complète. L'apparition du bois se fait par la naissance d’une trachée vers le centre: mais cette trachée ne persiste pas toujours, au moins comme élément central, car dans la suite il n’est pas rare de rencontrer une moelle (Hippuris, Myriophyllum, Trapa, Hotionia, etc.), moelle qui, dans certains cas, peut être remplacée par une lacune (Callitriche). Les séries radiales préligneuses que nous avons rencontrées dans les cordons eoncentriques n'existent pas ici. Cette absence explique celle des files vasculaires dans les tiges adultes. Enfin pendant-la transformation du cordon central en tissu durable, il apparaît à sa périphérie une gaine subéreuse qui est séparée de la couronne libérienne par une assise plus ou moins continue d'éléments celluloso-pectosiques. — 206 — À Ja réserve de la sériation des éléments du bois (1), l’iden- üité de développement et de différenciation est donc nettement élablie entre les cordons concentriques rencontrés dans cer- tains pélioles et les formations vasculaires concentriques étudiées dans certaines tiges aquatiques. C’est ce qui ressort du tableau comparatif suivant : Anatomie comparée. CORDONS CONCENTRIQUES 1° Pas de faisceaux collatéraux dis- tincts disposés en cercle au- tour d'un même axe. 20 Gaine subéreuse. 30 Gaine celluloso-pectosique plus ou moins continue. 4° Couronne libérienne formant un anneau complet. 5° Cylindre ligneux avec éléments disposés en séries radiales. 6° Moelle qui peut ne pas toujours exister. SYSTÈME VASCULAIRE DES TIGES ÉTUDIÉES 19 Pas de faisceaux collatéraux dis- tincts disposés en cercle au- tour d'un même axe. 2° Gaine subéreuse. 90 Gaine celluloso-pectosique plus ou moins continue. 40 Couronne libérienne formant un anneau complet. 50 Cylindre ligneux avec éléments non disposés en séries radiales. Go Moelle qui peut être remplacée par une lacune. Développement comparé. CORDONS CONCENTRIQUES 4° Cordons cylindriques dès l’ori- gine ne se différencient jamais en fascicules fusiformes. 2° Liber apparaissant en couronne SYSTÈME VASCULAIRE DES TIGES ÉTUDIÉES 1° Cordons cylindriques dès l’ori- gine ne se différencient jamais en fascicules fusiformes. 20 Liber apparaissant en couronne (1) Il existe une autre différence. Dans les pélioles dont il s’agit, il y a plusieurs cordons, dont aucun n’est central, et ne peut l’êlre élant donné que les pélioles sont des organes à symélrie bilalérale. Dans les liges aqualiques, au contraire, il n’y à qu'un cordon toujours central. Il n’en est que plus remarquable de voir ces forma- lions avoir des ressemblances si complètes. eo parfaitement régulière de tu- bes criblés; d'abord discon- ünue puis continue. 3° Bois naissant soit au centre de l'organe soit à une certaine distance de ce centre aux dé- pens de séries radiales. 4° Dans ce dernier cas 1l y a une parfaitement régulière de tu- bes criblés; d'abord discon- tinue puis continue. 30 Bois naissant soit au centre de l'organe soit à une certaine distance de ce centre. 4° Dans ce dernier cas il y a une moelle. moelle qui peut disparaître ensuite pour être remplacée par une lacune. CONCLUSIONS En présence de ces séries de ressemblances on serait tenté de dire qu'il y a vraiment identité entre ces formations. Mais ces ressemblances, si remarquables qu’elles soient, suffisent- elles pour émettre une affirmation dont la portée est plus grande qu'il ne paraît au premier abord ? En eflet, certains caractères nous permettent de considérer les cordons concentriques des pétioles étudiés et les forma- tions concentriques des tiges aquatiques précédentes comme des faisceaux; d’autres, au contraire, comme des cylindres centraux. Dès lors c'est la question de la nature et méme de réelle de ce l'existence qu'on appelle faisceau et cylindre central que posent nos observations. Il nous suffit pour le moment que cette question soit nettement posée. one ; ÉTUDES D'ETHNOGRAPHIE DENTS DE RUMINANTS COCHÉES * PAR M. François DALEAU à Bourg-sur-Gironde. Après avoir complètement déblayé la grotte à gravures pariétales de Pair-non-Pair, sise commune de Marcamps (Gironde) (3), mes recherches furent dirigées à l’extérieur de cette habitation. Explorant d'abord le côté est de lempla- cement acheté par l'Etat, j'ai fouillé ensuite la partie opposée, l'extrême ouest, au pied du rocher qui formait jadis une série de petits abris à peu près effondrés aujourd'hui. Ce gisement, composé de blocs de calcaire, déboulis détritiques et de terres, est peu riche en faune et en restes de l’industrie quaternaire. Une dent cochée extraite de ce milieu, en avril dernier (fig. 1, n° 3), m'a rappelé quatre autres incisives à peu près semblables recueillies précédemment, qui, il y a des ans, avaient attiré mon attention. (1) Nole communiquée à la Sociélé Linnéenne de Bordeaux (Séance du 4 décem- bre 1912). (2) François Dareau. Dents de ruminants cochées (prise de dale). Congrès préhis- lorique de France (Séance du 19 août 1912). Session d'Angoulème. (3) François DaLeau. La caverne de Pair-non-Pair. A. F. A. S. Congrès d'Alger, 1881, p. 759. É — 210 — Les cinq spécimens qui font l’objet de cette note proviennent des assises moustériennes et aurignaciennes de Pair-non-Pair. Descriprion. — N° 1 (fig. 1). — Incisive droite d’un vieux bovidé, table dentaire profondément usée, il reste à peine un petit îlot d’émail sur la face postérieure. Cette dent présente une large dépression, peu profonde, sorte d’étranglement qui entoure le haut du pivot, la face antérieure de la racine porte des stries parallèles tracées, si je ne m'abuse, par les dents d'un petit rongeur. Spécimen extrait de la couche F. (mous- térien supérieur). ; N° 2 (fig. 1). — Incisive gauche d’un très vieux bison, usée en biseau sur la face postérieure jusqu’à la naissance du col. Seule, la partie externe est revètue d’émail dentaire. Un sillon concave, peu profond, large, oblique, embrasse presque tout le pourtour du collet. Echantillon recueilli dans l’intérieur de la grotte sans indication d’assise. N° 3 (fig. 1). — Troisième incisive gauche d'un vieux cer- vidé peut-être un mégacéros, racine cylindro-conique, la table dentaire irrégulièrement usée et polie du côté droit de la face interne, présente à la limite de la couronne deux encoches latérales, incisions semi-circulaires n'’intéressant pas la face antérieure. Le sillon du côté droit est plus large que celui de gauche. Extraite le 27 avril 1912, de la couche D. (Eburnéenne de Ed. Piette). N° 4 (fig. 1). — Incisive gauche d’un vieux cervidé, une usure anormale, sorte de brèche en ressaut, descendant jusqu’au collet, a supprimé la majeure partie de l’angle supérieur droit. On voit au-dessous de la couronne, deux petites entailles en anglet, couvertes d'une très légère couche de concrétion man- ganésifère. L’usure de la table, bien qu'anormale, est certai- nement naturelle, les coupures bilatérales, sans doute voulues, étaient destinées à servir de cran d’arrèt pour un lien de sus- pension. Echantillon recueilli en F. avec des racloirs mous- tériens, le 18 mai 1897. N°5 (lig. 1). — Première incisive gauche d’un bovidé adulte, — 211 — plutôt vieux, pivot à section quadrangulaire, table usée nor- malement. L’usure de lémail en haut du bord droit est due, sans doute, au frottement de la dent voisine, la première incisive droite. Ce curieux spécimen porte au-dessous de la couronne, sur le côté gauche, une ineision polie longue de huit millimètres, coupure unilatérale, probablement inten- ._tionnelle. Provenance : couche n° 3, assise d’Aurignac. N° 6 (fig. 1). — Première incisive droite d’une vache moderne, sur laquelle, à titre d'expérience, j'ai tracé à l’aide d’une lame de silex, deux sillons latéraux semblables à ceux que portent Les dents n°% 3, 4 et 5. BiscioGRaPuiE. — Je ne sache pas qu'on ait encore décrit des dents ainsi cochées, extraites de gisements français, remon- tant à la période paléolithique. Seul, jusqu'ici, à ma connais- sance, M. Arthur Debruge, à Bougie, a publié divers articles à ce propos : « Sur la parure dans l'extrême sud, sur les hauts plateaux de l'Atlas et sur le littoral algérien à l’époque préhistorique. » (Voir l'Homme préhistorique, 3° année, 1905, p. 65 el suivantes). Ce travail est en quelque sorte le résumé d’une monographie du même auteur, ayant pour titre « Bougie, compte rendu des fouilles faites en 190%. » Extrait du Recueil des notices et mémoires de la Société archéologique de Constantine, vol. XXXIX, année 1905 (Constantine 1906). Je suis heureux d'exprimer ici ma vive gratitude à M. À. Debruge, qui m'a offert son intéressant travail et m'a envoyé, en communication, huit dents cochées de la station de pêche du Pic-des-Singes, avec l'autorisation de les reproduire. D'après cet auteur, le gisement du Pic-des-Singes « paraît se rattacher à une époque de transition de la pierre aux métaux ». Sept de ces incisives de ruminants africains, dont voiei la représentation (fig. 2) d’après une photographie de mon ami M. Théo Amtmann, portent aussi des entailles latérales frap- pantes d’analogie avec les n°% 3, 4 et 5 de Pair-non-Pair. À la suite de ma première communication sur ce sujet, au x Congrès d'Angoulème, mon érudit collègue, M. Adrien de Le, Le LC — 212 — Mortillet, m'a signalé des dents cochées découvertes et décrites par M. J. Miquel (de Barroubio), près Aigues-Vives (Hérault). Ce dernier, sur ma demande, avec la plus grande obligeance, m'a communiqué son travail : « Essai sur l’arrondissement de Saint-Pons, premier fascicule, Saint-Pons préhistorique et Gallo-Romain (1) », où il est dit, page 14 : « La grotte des « Balmes s'ouvre dans la commune d’Aigues-Vives, au milieu « du petit causse qui sépare Caillol de Vialonove, elle m'a « fourni des fusaïoles, des poteries, un collier de dents forte- « ment échancrées sur le côté, des plaquettes de métal où la « rouille du fer s'allie au vert-de-gris du cuivre. » (Collier composé de douze dents cochées). Plus loin, page 19, cet auteur cile : « Des dents avec incision latérale qui semblent avoir fait partie d’un collier. » Extraites de la petite grotte de Coulouma (âge du fer). Ces dents, d'après un dessin (fig. 3) communiqué par M. Jean Miquel, sont des incisives de ruminants sciées sur un bord à la facon de celles de Marcamps. Les dessins qui complètent si bien cette note, sont dus au talent de mon très obligeant collègue, M. le docteur L. Muratet, je suis heureux de lui adresser mes sincères remerciements. Deux questions se posent après l'examen minutieux de ces dents quaternaires : 1° Ces coches sont-elles naturelles? 2° Peut-on les attribuer à un travail intentionnel ? Première hypothèse. — (Cause naturelle). La dépression, l'usure des incisives (fig. 1, n% 1 et 2), est-elle due à une action chimique? à la corrosion lente du tissu osseux? Ges herbivores d'un grand âge devaient avoir les dents déchar- nées, à peine protégées par les gencives subissant, de ce fait, l’action dissolvante des plantes plus ou moins acides servant à leur alimentation. Seconde hypothèse. — Les encoches des ineisives (fig. 4, n° 3, 4 el 5), ont-elles eu pour cause un frottement quelcon- (1) Extrait du Bulletin de la Société Languedocienne de Géographie 1894. Montpellier 1895. — 213 — que, occasionné par la quasi-mobilité des incisives de ces ruminants? Seraient-elles dues à la présence d’un corps étranger, un caillou, un silex introduit accidentellement entre deux de ces dents du vivant de l’animal? Non, cela ne peut pas ètre le cas de dents espacées et mobiles. Du reste, il serait surprenant que pareil traumatisme se soit produit sur la den- lilion de trois sujets quaternaires de Marcamps, sans compter ceux de l'Hérault et de la région de Constantine! Espérant obtenir une solution à propos de ces petites entailles, J'ai présenté ces incisives de la période paléoli- thique à des vétérinaires exerçant leur art, depuis longtemps, à Paris et à Bordeaux, leurs réponses ont été négatives. Ces praliciens n'ont jamais observé pareils sillons sur des dents de bœufs. EraxocraPaie. — Un grand nombre de colliers faits de dents percées, travaux des primilifs modernes, est passé entre mes mains; Je n'en connais pas avec des dents cochées fixées par un lien quelconque et l'Ethnographie, que je sache, ne nous en fournit pas d'exemple. CoxcLusioxs. — Les cinq dents que j'ai essayé de décrire ont appartenu à des animaux d’un grand âge, témoin l'usure de la table dentaire. Il me paraît nécessaire de diviser leurs lésions en deux catégories : dents étranglées et dents cochées. 1° Dents étranglées. — L'usure plus où moins profonde des n° { et 2 (fig. 1) peut-elle être attribuée à une action chi- mique, à la sénilité de ces herbivores? Question difficile à solutionner, cependant, il me paraît admissible, qu'avec le temps, un lien ait pu produire ce polissage encore brillant. 2 Dents cochées. — Faut-il en conclure que les coups de scie que portent les n° 3, 4 et 5 (fig. 1), destinés à recevoir un lien pour en faire des pendeloques-parures, soient l’œuvre des contemporains du mammouth et du rhinocéros? Je suis tout disposé à le croire. Ces hypothèses me paraissent au moins vraisemblables. Néanmoins, le fait de constater des Tone LXVII. 16 mor encoches absolument pareilles rien que sur des incisives de ruminants d'époques très différentes de la Gironde, de l’'Hé- rault et de l'Algérie me rend perplexe. Telles sont les obser- valions que j'ai l'honneur de présenter à mes collègues. NOTE ADDITIONNELLE En plus des dents cochées décrites ei-dessus, qui représen- tent l’origine de la parure chez nos ancêtres des époques du Moustier et d’Aurignac, les assises de Pair-non-Pair nous ont donné trente-deux dents pendeloques canines et incisives percées d’un trou de suspension à l'extrémité de la racine. Ces dents ont appartenu à onze espèces d'animaux, en voici la nomenclature : Faune des dents percées de la grotte de Pair-non-Pair. Ours.... 1 canine. Cheval... 2 incisives. Loups... 3 canines, 3 incisives. Sanglier.  canine. Renards. 11 canines. $ Bisons... 3 incisives. HNEME SOU Saiga?... À incisive. ton AR Cérfs ##Sicaninmess IENTTO ANNEE Soit : vingt-trois canines et neuf incisives. Voir même limitation, en ivoire de mammouth, d'une canine de cerf! preuve évidente que le trucage remonte à une haute antiquité! Les pelites coches latérales que nous avons constaté sur les trois dents paléolithiques transformées, de ce fait, en objets de parure seraient-elles, pour la région girondine, le précur- seur du trou de suspension? Les dents percées, bijoux, dont l’origine remonte, en France, à l’époque aurignacienne, se retrouvent chez les primitifs modernes du monde entier. Nous les voyons même de nos jours, portées par quelques petits enfants des civilisés, ou soi-disant tels. J'ai cité : un petit collier de ma collection — 215 — inscrit ainsi, sous le n° 986 de mon catalogue : « Collier « composé de quatre incisives percées à la racine d’un trou « de suspension (1), extraites de la mâchoire d’une génisse «qui n'a jamais brouté d'herbes. (Condition sine qua non.) « Amulette, que l’on attache au cou des bébés pour faciliter « l'émission des dents. (Simaia similibus curantur!) Encore «en usage dans le bourgeais. — Juillet 1889. » = Cette survivance me paraît digne d'intérêt. (1) François DaLeau. Colliers modernes pour faciliter l'émission des dents des enfants. Société Archéologique de Bordeaux, &. XXII, p. 129. ACTES DE LA SOCIÉTÉ LINNÉENNE DE BORDEAUX. f PRENDRE Fi1G. 1 Cliché de M. Théo Amtmann. Fic. 2 Dessin de M. le Dr Muratet Dessin de M. le D' Muratet. HTC ù k fe * 4 PA CONTRIBUTION À L'ÉTUDE ANATONIQUE DU TRAPA NATANS PAR H. BOUYGUES Docteur ès sciences Préparaleur de Botanique à la Facullé des Sciences de Bordeaux INTRODUCTION À la suite de nos récentes recherches sur les régions elas- siques de la tige des Dicotylédones (1), nous avons été amené à étudier un certain nombre de plantes vivant dans l’eau parmi lesquelles le Trapa natans. En examinant en coupe transversale la tige de cette plante essentiellement aquatique, notre attention a été attirée par une zone importante de tissu subéreux spécialement structuré et formant autour de cet organe une enveloppe protectrice. De plus, ayant eu besoin au cours de nos études d'observer l'anatomie du pétiole à des niveaux différents, nous avons pu constater que, là encore, le même tissu existait sur la plus grande longueur de cet organe. La présence de ce tissu subéreux à la périphérie de cette plante aquatique, sa répartition, la forme et la disposition (1) H. Bouvyeues, Slructure de la tige d'après son origine (Introduction à l'étude crilique des notions classiques sur la conslilulion des organes des plantes supé- rieures), Actes de la Soc. Linn. de Bordeaux, t. LXVII, 1913. — 218 — particulière de ses éléments, nous ont paru mériter une des- cription détaillée. La bibliographie que nous avons faite à ce propos, nous a montré en effet que ce tissu était passé inaperçu des auteurs et que les descriptions anatomiques qu'on avait données avant nous de certains organes de cette plante étaient incomplètes et parfois erronées. Il était donc nécessaire de préciser et de compléter nos connaissances anatomiques sur le Trapa natans, et ce sont les recherches que nous avons effectuées dans ce sens qui font l’objet du présent travail. Morphologie externe de la tige de « Trapa natans ». La tige de Trapa natans possède deux régions nettement distinctes (fig. 1). La première de ces régions (A) est de forme cylindrique et allongée. Elle présente en outre des nœuds (x) assez distants les uns des autres, qui offrent généralement deux sortes de formations. Les unes (r) sont filiformes et conservent à peu près sur toute leur longueur le même calibre. De plus elles ne sont Jamais ramifiées et sont entièrement indépendantes : ce sont des racines adventives. Les autres (/) sont lasciniées, penniséquées, radiciformes et sont rattachées à la tige par une partie toujours très courte et indivise (a). Pour Le Maout et Decaisne (1), Gilet et Magne (2), Guil= laud (3), Acloque (4), Parmentier (5), ete., ces formations (1) Le Maour et Decaisxe, Trailé général de Botanique, descriplion et analw= lique, p. 284. (2) Girer et Macxe, Nouvelle flore francaise, p. 174. (3) GuizrauD, Flore de Bordeaux et du Sud-Ouest, p. 69. (4) AcroQue, La Flore de France, p. 270. (5) Parmentier, Recherches analomiques et laxinomiques sur les Onotheracées el les Haloragacées. Ann. sc. nat. Botanique (8 série), &. III, p. 139, 1897. — 219 — sont des feuilles submergées. Au contraire Barneoud (1), Constantin (2), Roger (3), Bonnier (4), Chodat (5), etc., voient en elles des racines. Fig. 1. — Schema d'une tige de Trapa natans à laquelle on a enlevé toutes les feuilles siluées sur la parlie B de la lige et dont on a conservé une racine advenlive > el une formalion lasciniée f. : A, partie élroite de la tige; B, parlie renflée ; n, nœuds, ?, racine advenlive ; f, formalion lasciniée ; a, partie non ramifiée de la formalion lasciniée. La deuxième région (B) affecte encore la forme cylindrique; mais elle est beaucoup plus courte et plus renflée que la région (1) Barxeoup, Analomie el organogénie du € Trapa nalans », Ann. se nique (3° série), L. IX, p. 229, 1848. (2) Coxsrannx, Élude sur les feuilles des Plantes aqualiques. Ann. se. nat. Bota- nique, Te série, t. III, p. 121, 1886. (3) Rocer, Flore de la Côte-d'Or, p. 189. (4) Boxxier, Nouvelle flore, p. 51. (>) Cnopar, Principes de Bolanique, p. 311. .nat. Bola- ROUE précédente. Les entre-nœuds sont de ce fait plus rapprochés: de plus elle est très voisine de la surface de l’eau, dont elle émerge assez souvent. C’est sur cette dernière région que s’implantent les feuilles, les fleurs et les fruits. Les feuilles y sont disposées en roselte (1); elles sont flottantes et possèdent un limbe denté. Lorsqu'elles sont complètement développées leur pétiole présente, à une certaine distance du limbe, un renflement nataloire caractéristique (2) (fig. 9); ce dernier du reste ne se rencontre ni sur le pédicelle floral, ni sur le pédoncule fructifère. Tels sont, brièvement résumés, les quelques points intéres- sants concernant la morphologie externe de Trapa natans que nous devions tout d’abord exposer au début de ce travail. Abordons maintenant l'étude de sa morphologie interne. Morphologie interne de la tige de « Trapa natans ». A Anatomie de la région portant les racines adventives. 1. — Tice PROPREMENT DITE. Une coupe transversale effectuée dans cette région de la üige adulte (fig. 2), nous montre un parenchyme général (PG) au sein duquel se trouve placé le système libéro-ligneux (LB). Le parenchyme qui se trouve situé à la périphérie du sys- (1) Gœser, Organography of plants, part. IF, p. 442. (2) Ce n'est donc pas, comme Belzung l'enseigne, du côlé de la base du péliole que se trouve le flotteur; à moins que cel auteur ne considère comme base du pé- liole ce que nous avons l'habitude d'appeler sommel. Voir BeczunG, Analomie et Physiologie végétales, p. 296. — 221 — ième vasculaire forme l'écorce (Ec). Celle-ci possède, dans une région très voisine de ce système, une assise de cellules dont les parois latérales présentent des épaississements subéreux punctiformes. Le système vasculaire (LB) a la forme d'une couronne avec liber de part et d'autre du bois et englobe une portion du parenchyme général qui forme la moelle (M). Telles sont les grandes régions que l’on peut voir dans la partie étroite de la tige adulte de Trapa natans. Etudions maintenant chacune d’elles en détail. Fic. 2. — Schéma représentant une por- tion de la parlie étroite de la tige. PG, parenchyme général; Ee, écorce; LB, système her lenene ; M, moelle; - La, lacune. Ecorce. — L'écorce présente en allant de l'extérieur vers l'intérieur, trois zones nettement distinctes l’une de l’autre (fig. 3). 1° La zone externe (a) est formée de cellules disposées en séries radiales mais non concentriques. Chacune de ces séries comporte, dans la tige étudiée, de quatre à sept éléments régulièrement hexagonaux et intimement unis entre eux. Les deux ou trois éléments les plus externes de chaque série sont subéreux et forment autour de l'organe une couche continue (1) de liège. Les autres, au contraire, sont celluloso-pectosiques. 2° La zone moyenne (b) comprend des éléments fortement collenchymateux et nettement sériés; leurs séries sont en outre dans le prolongement de celles des éléments précédents. Tome LXVII. 17 FiG. 3. — Analomie d’une porlion de coupe lransversale effectuée dans la partie élroile de la lige de Trapa nalans. i, couche continue de liège appartenant à la zone ex- terne « ; b, zone moyenne collen- chymaleuse : c, zone inlerne ; La, lacune ; æ, macles d'’oxalale de chaux ; 2, méal: g, gaine subé- reuse : Li, liber; V, vaisseaux de bois ; M, moelle. 3° La zone interne (c) débute par des éléments de forme à peu près circulaire, celluloso-pecto- siques, et épaissis à leurs points de contact. Elle présente en outre des lacunes (La) disposées tout autour du système vasculaire suivant une seule circonférence. Des macles d’oxalate de chaux (x), parfois très nombreuses, se voient en outre sur leur pour- tour. Enfin les éléments les plus in- ternes de cette zone possèdent entre eux de tout petits méats triangulaires (#2). Toutefois ces derniers disparaissent complè- tement dans les éléments qui touchent directement la gaine Celle-ci est for- cellules polygonales, celluloso-pectosiques, le subéreuse (9). mée de plus souvent identiques aux éléments sus et sous-jacents. De tout petits épaississements à peine visibles ornent la partie interne de leurs parois latérales et permettent à l'observateur de reconnaitre le contour de la gaine. Système vasculaire. — Le sys- tème vasculaire est en réalité formé d’une couronne ligneuse (V) comprise entre deux co ronnes libériennes (Li), ces trois 1 couronnes étant parfaitement concentriques. pe Les deux couronnes libériennes ont la même constitution anatomique. L'une el l’autre sont formées de parenchyme et de tubes criblés (Li) dont certains sont très largement ouverts et où l’on peut voir, en coupe transversale, comme dans la tige de Cucurbita pepo, des cribles parfaitement horizontaux. La couronne ligneuse est formée de larges vaisseaux de bois (V) annelés, spiralés, séparés les uns des autres par une ou plusieurs assises de cellules de parenchyme relativement grandes et de nature celluloso-pectosique. Moelle. — Les éléments médullaires (MH) sont eux-aussi celluloso-pectosiques, de grandeur variable et légèrement col- lenchymateux à leurs angles. Dans leur masse, se trouvent réparties quelques lacunes de moindre importance que celles de l'écorce mais possédant comme ces dernières, sur leur pourtour, des macles d’oxalate de chaux. Il. — ANATOMIE DES ANNEXES. 1° Formations lasciniées. — Nous avons vu qu'une forma- lion lasciniée était rattachée à la tige par une région non ramifiée (a) (fig. 1). Nous étudierons successivement l’ana- tomie de cette région et celle d’une ramification. (A) Anatomie de la région non ramifiée. — Cette région exa- minée en coupe transversale (fig. 4) présente en allant de l'extérieur vers l’intérieur : un épiderme plus ou moins exfolié (£p); un parenchyme général au sein duquel se trouve placé le système libéro-ligneux (L B). L'épiderme est formé de petits éléments. Au-dessous on rencontre des cellules qui se divisent sur certains points en deux. Les éléments tels que (a), résultant de cette division, sont subérifiés et constituent à la périphérie de l'organe une étroite bande de tissu subéreux. Au contraire les éléments tels que (4) sont lé Silôt après ces as ‘rement épaissis el celluloso-pectosiques. OÙ ese si sénéral présente deux Le ses, le parenchyme zones bien moe La zone externe (c), sans lacunes, est — 224 — formée d'éléments nettement allongés dans le sens radial. Ces éléments sont intimement unis entre eux et fortement collenchymateux. La zone interne (d), avec lacunes (La), pos- F1G. 4. — Coupe lransversale effectuée dans la partie & (fig. 1), d'une formalion lasciniée. Ep., épiderme ; a, élément subérifié; b, élément celluloso-pectosique ; e, zone collenchymaleuse sans lacunes ; d, zone collen- chymaleuse avec lacunes ; La, lacune; g, gaine plissée; g, gaine celluloso-peclosique; ZLB, syslème libéro- ligneux ; Li, liber; V, vaisseaux de bois. sède des éléments à contour plutôt circulaire, épaissis et celluloso-pectosiques. | Le système libéro-ligneux est enclavé à sa périphérie par une gaine (g) dont les éléments portent sur leurs parois lalé- 97 22 rales de petits épaississements subéreux. En dedans de cette gaine s'en trouve une autre de nature celluloso-pectosique (7). Le système vasculaire (LB) comprend un certain nombre de faisceaux libériens (Li) qui allernent avec autant de faisceaux ligneux (P). Ceux-ci sont, pour la plupart, réduits à une seule trachée largement ouverte. Fi. 5. — Coupe transversale d'une ramificalion. Ep, épiderme; à, assise sous-épidermique subérifiée; {, cloisons langenlielles apparaissant dans cerlains éléments sous-épidermiques:; g, gaine subéreuse; Li, liber; V, bois ; g’, cellules qui séparent le vaisseau de bois de la gaine subéreuse. (8) Anatomie d'une ramification. — On distingue encore dans une ramification (fig. 5) : un épiderme (£p) entourant un parenchyme général, dans lequel se trouve plongé le système libéro-ligneux (fig. 5). L'épiderme est formé de tout pelits éléments qui recouvrent, d'une manière continue, le parenchyme général. Celui-ci débute par une assise sous-épidermique (4) dont pr = les cellules présentent une subérification des parois externes et latérales tandis que leurs parois internes demeurent cel- luloso-pectosiques. De plus, certains de ces éléments se dédou- blent grâce à l'apparition d’une cloison tangentielle (4). Dans ce cas l'élément externe résultant du dédoublement se subérifie et l'élément interne reste celluloso-pectosique. Par suite de la présence de l’assise (a), il existe donc, même à la périphérie des ramifications, une faible bande de tissu subéreux. Les autres cellules (4) du parenchyme général qui viennent immédiatement après l’assise (a) sont très grandes, possèdent des parois minces, et présentent entre elles des méats. Il n'existe pas ici de lacunes. La gaine qui entoure le système vasculaire, à les parois externes et latérales subérifiées; elle se trouve en outre en contact, sur un point, avec l’amas libérien (Li) du système vasculaire. Celui-ci est des plus réduits. Il comprend en effet un amas libérien formé de trois à quatre tubes criblés au-dessus des- quels on aperçoit un vaisseau de bois (V) qui confine d'autre part à des éléments celluloso-peetosiques (g'), lesquels le sépa- rent de la gaine subéreuse (g). 2 Racine adventive. — L'anatomie d’une des racines adven- tives qui poussent à côté des formations précédentes est des plus intéressantes (fig. 6). Au-dessous d’une assise externe (Ep) le parenchyme général débute par une assise (a) dont les éléments sont subérifiés sur leurs faces externes et latérales : les faces internes restant celluloso-pectosiques. La présence de cetle assise constitue donc encore ici un rudiment de tissu subéreux à la périphérie de l’organe. La zone (c) qui vient ensuite comprend des cellules allon- gées dans le sens radial. De plus, leur forme générale rappelle e] r celle des éléments que nous avons rencontrés dans la partie non ramiliée des formations lasciniées Enfin en dedans de celte zone on en rencontre une deuxième (d) caractérisée par la présence de lacunes (La). Fic. 6. — Fragment d'une coupe lransversale d’une racine advenlive. ? écion sans lacune: d, région lacuneuse; La, lacune ; g, gaine subériliée ; g’, gaine cellu- loso-pectosique ; Li, liber; V, vaisseau de bois ; M, moelle. Ep, assise externe; a, cellules subérifiées; €, région — 228 — ci est formé par l'alternance de trois faisceaux libériens (Li) et d'autant de faisceaux ligneux (V). Les uns et les autres sont séparés de la gaine subéreuse par une ou deux assises d’élé- ments à parois celluloso-pectosiques (g’). Chaque faisceau libérien comporte un tube criblé, largement ouvert. Chaque faisceau ligneux est formé d’une trachée. Enfin au centre de l'organe se trouve une moelle (M), dont les éléments, petits, régulièrement polygonaux et intimement unis entre eux, sont celluloso-pectosiques. B Anatomie de la région portant les feuilles, les fleurs et les fruits. « * [.-— TIGE PROPRÉMENT DITE. La coupe transversale effectuée dans la région moyenne de cette partie de la tige (fig. 7), montre encore un parenchyme général (P G) au sein duquel sê trouve plongé le système libéro-ligneux (L B). L’épiderme fait défaut à la périphérie de l'organe et la portion de parenchyme qui s'étend depuis cette périphérie jusqu'au bord externe du système vasculaire, forme l'écorce (Ec) laquelle présente une gaine subéreuse discontinue. Discontinu aussi est le système vasculaire. Il est en effet formé de trois à quatre arcs libéro-ligneux bicollatéraux (LB), séparés les uns des autres par les rayons médullaires (R M), lesquels élablissent une communication permanente entre la moelle (M) et l'écorce (£c). Telles sont les grandes régions qui caractérisent dans le milieu de sa longueur la partie renflée de la tige de Trapa natans. Etudions-les maintenant plus en détail. Ecorce. — Nous retrouvons dans l'écorce (fig. 8) les zones (a) et (c) de la partie étroite de la tige (fig. 3); mais la zone () manque complètement. La zone (a) est formée de cellules dis- posées en séries radiales. Chacune de ces séries comprend un — 229 — plus petit nombre d'éléments que dans le cas précédent et les plus externes se subérifient; de telle sorte que nous retrou- vons encore ici la bande subéreuse (2). La zone (c) débute par des éléments à peu près circulaires et collenchymateux. Elle possède en outre de très nombreuses lacunes (La). Enfin les éléments les plus internes de cette zone présentent entre eux, çà et là, de petits méats (7). Tou- Fi. 7. — Schéma de la partie renflée de la lige de Trapa natans. P. &, parenchyme général ; Ec, écorce ; LB, système libéro- ligneux ; M, moelle; RM, rayon médul- laire ; La, lacunes. tefois ces derniers disparaissent dans les éléments les plus rapprochés du système libéro-ligneux. C'est dans cette partie la plus interne de la zone (c) que se trouvent des fragments de gaine subéreuse (g). Celle-ci en effet est discontinue sur plusieurs points. Nous avons vu qu'elle était au contraire continue dans la partie étroite de la tige. Ces discontinuités ne correspondent du reste pas forcé- ment à celles du système vasculaire. Elles peuvent se produire en effet vis-à-vis des ares bicollatéraux (4). N FiG. 8. — Porlion d'une coupe trans- versale effectuée dans la région moyenne de la partie renflée d'une lige de Trapa nalans. «a, zone externe dont les cellules périphé- riques sont subérifiées et engen- drent une bande prolectrice à; c, zone interne collenchymaleuse puis lacuneuse ; La, lacune ; m, méat; g, gaine subéreuse disconli- nue ; Li, liber ; V, vaisseau de bois. — 230 — Système vasculaire. — Celui- ei est formé d’un ensemble d’arcs libéro-ligneux disposés suivant une circonférence par rapport au centre de l’organe. Chacun d'eux présente un liber interne | et externe (Li) avec vaisseaux de bois (V) au milieu. Moelle. — Quant à la moelle et aux rayons médullaires, ceux- ci présentent de très nombreuses lacunes identiques à celles de l'écorce, de sorte que le système vasculaire est isolé au milieu d’un tissu parfaitement lacuneux. Ajoutons enfin que toutes ces lacunes offrent çà et là, sur leurs bords, des macles d’oxalate de chaux. IT. — ANATOMIE DES ANNEXES: 1° Pétiole adulte.— Nous avons vu plus haut que le pétiole de Trapa natans présente, lorsqu'il a acquis un certain développe- ment, un renflement assez pro- noncé qui le divise naturelle- ment en trois régions. La pre- mière région (a) s'étend, depuis la naissance du limbe, jusqu'au renflement; la deuxième région (b) comprend le renflement lui- mème; enfin la région (c) va de la base du renflement au point d'insértion du pétiole sur la tige (fig. 9). — 231 — Nous allons tour à tour étudier anatomiquement ces trois régions et, pour ce faire, nous effectuerons des coupes trans- versales dans la partie moyenne de chacune d'elles. Autrement dit, nous observerons successivement les coupes 1, 2 el 3 (fig. 9). Coupe 1. — À ce niveau (fig. 10 A), le pétiole affecte un Fic. 9. — Feuille de Trapa natans dont le péliole est renflé du côté du limbe. contour cordiforme dépourvu de gouttière du eôté de la face supérieure du limbe. Le parenchyme général possède de très nombreuses lacu- nes (La) et le système vasculaire principal (L B) a la forme d'un croissant ouvert du côté de la face supérieure du limbe. Il est en outre flanqué latéralement de deux à trois faisceaux concentriques (Fc). Un épiderme (Ep) (fig. 10 B) le limite vers l'extérieur. Au- dessous de celui-ci on rencontre une assise d'éléments cellu- loso-pectosiques (b) dont certains se divisent en deux grâce à l'apparition d’une cloison transversale (a). FiG. 10. — A. Schéma du péliole vu en coupe transversale en (1, fig. 9). LB, système vasculaire principal: La, lacunes; Fe, faisceaux concen- iriques. — B. Anatomie d'une portion d'épiderme et de parenchyme général. Ep, épiderme ; b, assise sous-épidermique dont certains éléments prennent des cloisons lransversales a: c, zone collenchymateuse : La, lacunes. Au-dessous de cette assise, le parenchyme général présente une zone collenchymateuse (c) développée surtout du côté de la face supérieure du limbe et sur les bords latéraux de lor- gane. Viennent ensuite de nombreuses et grandes lacunes (La) re possédant des macles d’oxalate de chaux. Ces lacunes s'éten- dent jusqu’au voisinage du système libéro-ligneux. Les plus J 5 à FiG. 11. — A. Schéma d'une faible porlion du renflement nalaloire. LB, sys- tème vasculaire principal; La. lacune. — B. Anatomie d'une porlion du parenchyme général. Ep, épiderme; «, cellules superposées dont la plus externe esl subéreuse : La, lacunes. internes en effet n’en sont séparées que par {rois ou quatre assises de cellules. NS Le système vasculaire principal affecte Ta forme d'un are ou ouvert du côté de la face supérieure du limbe avec liber de part et d'autre du bois. Il n'y a pas de gaine subéreuse. Quant aux faisceaux concentriques qui l’accompagnent ils ont la structure générale que nous leur connaissons déjà (1). Coupe 2. — À ce niveau (fig. 11 À), le contour cordiforme du pétiole disparail pour ainsi dire complètement. Mais les lacunes (La) sont plus nombreuses et plus développées que dans le cas précédent. Le système libéro-ligneux principal (LB) affecte encore ici la forme d’un arc bicollatéral; il est de plus accompagné de deux à trois faisceaux concentriques. Au-dessous de l’épiderme (Ep) (fig. 11 B), on aperçoit çà et là plusieurs assises de cellules (a) disposées en séries radiales. Les éléments les plus externes sont subérifiés, les autres au contraire conservent leur nature celluloso-pectosique. Coupe 3. — A ce niveau le pétiole présente encore un contour cordiforme (fig. 12 A) et les lacunes (La) sont beau- coup plus réduites que dans les cas précédents. De plus, le système libéro-ligneux principal (L B), toujours en forme d'arc bicollatéral ouvert du côté de la face supérieure du limbe, présente un développement plus grand. L'épiderme (Ep) (fig. 12 B) existe sur certains points; sur d'autres au contraire il est exfolié. La zone (a) déjà rencontrée dans la tige se retrouve ici, sur tout le pourtour du pétiole, avec les mêmes caractères. Au-dessous vient une zone collen- chymateuse (c) qui se rapproche suivant les points considérés soit de la zone (b) (fig. 3), soit de la zone (c) (fig. 8), soit des deux à la fois. Les lacunes sont ici moins nombreuses et la gaine subé- reuse continue à manquer autour du système vasculaire. 90 Pédoncule fructifère. — Au-dessous d’un épiderme dont la membrane externe est fortement épaissie et dont les élé- ments fixent le vert d'iode, on retrouve les sériations radiales déjà rencontrées dans la tige. Les zones (a) et (c) y existent (1) BouyGues, Slruclure, origine el développement de certaines formes vascu- laires anormales du péliole des Dicotylédones, Th. doct. se., Paris, 1902, p. 80. de Fi. 12. — À. Schéma de la base du péliole de Trapa natans. La, lacunes ; FC, faisceaux concentriques ; LB, syslème vas- culaire principal. — B. Ep, épiderme qui n'est pas exfolié sur ce point; &, zone déjà rencontrée dans la tige, formée de séries de cellules dont les plus externes sont subérifiées : c, zone collenchymaleuse. Comparaison de la parlie étroile el de la partie renflée de la tige. Même grossissement et même réduction. Mêmes lellres que pour les figures 3 el 8. ee avec les mêmes caractères. La zone (b) au contraire y fait entièrement défaut. Par suite de cette particularité, la structure du pédoncule fructifère se rapproche beaucoup plus de la région conique de la tige que de la région cylindrique du même organe. La subérification des éléments les plus externes de la zone (a) n'existe que peu ou pas. Au con- traire les lacunes y sont plus nom- breuses que dans la région cylin- drique de la tige. Le système vasculaire est en- touré d’une gaine subéreuse com- plète et comprend deux couronnes libériennes entre lesquelles se irouve une couronne ligneuse : le tout formant un ensemble parfai- tement continu. La moelle est lacuneuse et cellu- loso-pectosique. Remarques anatomiques. L'étude anatomique que nous venons de faire de certains orga- nes du Trapa natans nous permet d'en dégager quelques remarques intéressantes que nous allons main= tenant exposer. I. — Tout d’abord si nous com- parons entre elles les deux régions — 237 — de la tige (fig. 13), nous constatons qu'elles ont une grande analogie de structure. L'une et l’autre possèdent en effet à leur périphérie une zone de tissu subéreux au-dessous de laquelle apparaît du tissu collenchymateux. De plus, chez l’une comme chez l’autre l’écorce est lacu- neuse et une gaine subéreuse encerele le système libéro- ligneux. Celui-ci de forme annulaire, avec liber de part et d'autre du bois, entoure une moelle celluloso-pectosique et lacuneuse. Enfin des macles d’oxalate de chaux se voient sur le bord des lacunes médullaires et corticales. On retrouve donc les mêmes tissus dans les deux régions de la tige. Toutefois ils présentent des différences suivant qu'on les examine dans la partie renflée ou dans la partie étroite de l’organe. Le tableau suivant résume ces différences : PARTIE ÉTROITE DE LA TIGE. Tissu subéreux comprenant de trois à quatre assises de cellules. Collenchyme sous-jacent très dé- veloppé. Ecorce réduite, possédant une ou deux rangées de lacunes. Gaine subérifiée, continue tout autour du système vasculaire. Système vasculaire parfaitement continu, disposé en anneau autour du centre de l'organe. Pas de communications entre la moelle et l'écorce à travers le sys- tème vasculaire. Moelle réduite, avec quelques lacunes. Tome LXVII. PARTIE RENFLÉE DE LA TIGE. Tissu subéreux comprenant en général deux assises. Collenchyme sous-jacent beau- coup moins développé. Ecorce très développée, possé- dant de cinq à sept rangées de lacunes. Gaine subéreuse discontinue tout autour du système vasculaire. Système vasculaire discontinu, formé d’arcs libéro-ligneux dispo- sés en anneau tout autour du cen- tre de l'organe. Communication de la moelle et de l'écorce à travers le système vasculaire. Moelle très développée, avec de nombreuses lacunes. IS IE — La plupart des organes de Trapa natans sont recou- verts à leur périphérie par un tissu de protection très nette- ment marqué. Ce tissu, qu'aucun auteur, du moins à notre connaissance, n'a décrit, ni dessiné, est surtout très visible dans la tige, dans le pédoneule fructifère et dans la partie du pétiole adulte comprise entre son point d'attache sur la tige et la base du renflement natatoire. Par contre il est très réduit dans les racines adventives et dans les formations lasciniées. Constitution de ce tissu. — Ge tissu est formé d’un ensemble de cellules empilées les unes au-dessus des autres et disposées en séries radiales mais non concentriques. Ces séries ne pré- sentent pas sur tous les points de la plante le même dévelop- pement. Très développées à la surface de la partie étroite de la tige et du pétiole adulte jusqu’à la base de son renflement, elles diminuent d'importance dans les parties renflées de ces mêmes organes pour disparaître complètement à leur som- met. | Forme et nature chimique des éléments. — Les cellules adultes qui constituent ces séries ont surtout une forme hexa- gonale et sont à peu près de la même grandeur. Toutefois leur nature chimique est différente. Les éléments externes sont à parois plutôt minces et subéreuses; les éléments internes sont, les uns minces, les autres épaissis et celluloso-pectosiques. Lorsque les séries sont réduites à deux cellules, la forme hexa- gonale est bien moins nette et dans la plupart des cas l'élé- ment externe est subérifié tandis que l'élément interne reste celluloso-pectosique. Cette dernière particularité se retrouve dans les formations lasciniées et les racines adventives. Origine et développement de ces séries. — Nous n’aborde- rons pas ici l'étude de l’origine et du développement de ces séries. Nous y reviendrons en eflet sous peu à propos d’un travail de révision sur le liège. Pour le moment nous nous bornerons simplement à dire qu'il n'existe à aucun niveau, dans la partie celluloso-pectosique de ce tissu, une assise géné- — 239 — ratrice continue dont les cloisonnements tangentiels répétés engendreraient les séries qui le constituent. En outre par son mode de cloisonnement, par la forme et la disposition de ses éléments, ce tissu subéreux, ce liège, semble s'éloigner au premier abord de celui qu’on rencontre dans la plupart des liges de Phanérogames, dans les feuilles d'Hoya carnosa, de Ficus repens, de Theobroma cacao, ete., etc. ou bien encore dans les écailles de bourgeons, de Pinus mari- FiG. 14. — Tige de Chionanthus marilima montrant le périderme. (D’après Douliot.) tima, d'Æsculus hippocastanum, ete., ete. I se rapproche au contraire de celui de la tige de Chionanthus maritima dessiné par Douliot (1) et que nous reproduisons ici (fig. 14). Contrairement à l'affirmation de cet auteur la tige de Trapa natans présente donc un vrai liège. LT. — D'habitude le collenchyme est des plus réduits et peut même disparaître complètement dans les rhizomes des plantes aquatiques. C’est ainsi « qu'une tige souterraine de l’Helosciadium inundatum, qui pousse dans la vase et qui est beaucoup plus âgée que la tige aquatique, ne présente pas de collenchyme dans l'écorce, tandis que cette dernière en offre > (1) H. Dourior, Recherches sur le Périderme, Ann. se. Nal., 1889, p. 380. — 240 — en face des faisceaux. Cependant la disparition de ces cellules à parois épaissies ne s'effectue pas toujours avec la même uniformité et la même universalité que chez les plantes exclu- sivement terrestres; en effet, toute la périphérie du rhizome du Nuphar luteum présente du tissu collenchymateux (1) ». Nous pouvons dire qu'il en est de même dans le Trapa natans el nous pouvons ajouter que dans cette plante le col- lenchyme est beaucoup plus développé dans la partie rhizo- mateuse de la tige que dans la partie qui tend à être aérienne. IV. — La gaine subéreuse, continue dans la région étroite de la tige, présente des solutions de continuité dans la partie renflée du même organe. Les épaississements n'existent en effet ici que sur les parois latérales de certaines cellules. L'absence de ponctuations subéreuses dans les cellules d’une gaine suivant le niveau de la tige que l’on observe, ne cons- tilue pas un fait nouveau. Bon nombre d'auteurs ont en effet signalé avant nous la mème anomalie dans d’autres plantes. Il est toutefois intéressant de répéter la même observation puisqu'elle nous permet de signaler une fois de plus le peu de constance des épaississements subéreux de cette assise, laquelle correspond à l'endoderme des auteurs. V. — Les systèmes vasculaires de la tige et du péliole pré- sentent un liber interne. | Or cette observation est en complet désaccord avec ce que dit Parmentier (2) à ce sujet. Celui-ci en eflet résume l’anatomie du genre Trapa de la facon suivante : « Tige rappelant beaucoup celle des Myriophyllum mais à parenchyme cortical puissamment développé (fig. 38, 39). Epiderme à cellules petites et à culicule mince, parenchyme cortical dense, méatique ou non dans son tiers externe; col- lenchymateux dans la moitié interne de cette partie (T. bispi- nosa), le reste du parenchyme creusé de grandes lacunes, (1) CONSTANTIN, loc. cit., p. 323. (2) PARMENTIER, loc. cit.. p. 139. excepté vers le centre où cinq à six assises de cellules for- ment un tissu dense. Grains d’amidon très abondants dans tout le parenchyme. Cylindre central à liber externe assez réduit et clair. Vaisseaux du bois (trachées) sur une seule assise disposée en couronne, faisceaux libériens périmédul- laires nuls: Moelle lacuneuse et cristalligène. » C'est, comme on le voit, la négation de l'existence du liber interne dans la tige du genre Trapa. Or nous venons de voir que ce liber existe dans le Trapa natans. Sa présence est du reste d'autant plus facile à décéler qu'il possède des tubes criblés d’un très grand diamètre dans lesquels on apercoit, en coupe transversale, des cribles semblables à ceux qu'on voit si facilement dans la tige de Cucurbita pepo. VI, — La partie non ramiliée des formations lasciniées pré- sente, comme la racine en général, la disposition alternante des faisceaux libériens et ligneux. La communauté de ce caractère nous autoriserait done à identifier les deux organes et à déclarer que les formations lasciniées sont des racines. Seulement cette alternance fasciculaire ne s'étend pas à leurs ramifications. Celles-ci en effet ne possèdent pas, comme le font d'habitude les racines les plus grèles, deux faisceaux ligneux alternant avec deux faisceaux libériens. Elles présentent au contraire un vrai faisceau collatéral, identique à ceux qui constituent les nervures de la plupart des limbes. Et malgré qu'il existe des racines dont le système vasculaire pourrait être identifié à un faisceau collatéral (Ophioglossum vulgatum par exemple), nous ne nous croyons pas autorisé, du moins dans l’état actuel de nos Connaissances, à voir dans les formations lasciniées soit des racines, soit des feuilles (1). (1) Nous aurions voulu pouvoir nous prononcer sur ce point dans ce mémoire même. Mais au moment où nous terminions ce lravail nous n'avions pas à nolre disposilion les éléments d'éludes nécessaires pour alleindre ce but. Nous sommes donc obligé d’allendre qne la végélalion des Macres soil assez avancée pour pouvoir prélever sur ces plantes les parlies nécessaires à nos invesligalions. CONCLUSIONS Il résulte des recherches que nous venons d'effectuer, un cerlain nombre de conclusions qui trouvent naturellement leur place à la fin de ce travail. Ces conclusions, nous les formulerons de la manière sui- vante : 1° Contrairement à ce qu'a dit Douliot, la tige de 7rapa natans présente du liège à sa périphérie. 2° Ce liège n'est pas limité à la tige. Il existe aussi sur la plus grande longueur du pétiole; mais il est surtout déve- loppé à la base de cet organe où il offre la même constitution que dans la tige. 3° Contrairement à ce qui a lieu d'habitude dans les plantes aquatiques, le collenchyme est beaucoup plus développé dans la partie rhizomateuse de la tige que dans sa parlie aérienne. 4° Contrairement à ce qu'a dit Parmentier, il existe un liber interne dans le système vasculaire de la tige. Ce liber interne se retrouve du reste dans le pédoncule floral, le pédoneule fructifère et dans le système libéro-ligneux principal du pétiole. TABLE DES MATIÈRES (ACTES 1913) Pages, L. Bourax. — Le pseudo-langage. Observations effecluées sur un anthropoïde : le gibbon (Hylobates-Leucogenys-Ogilby) ............. ................. 9) H. Bouvyeues. — Silruclure de la lige d'après son origine. (Introduclion à l’élude critique des nolions classiques sur la conslilution des organes des nlantes années). sec RAC TE eo de (oc oooovcoboo 81 J. Saprazës, L. Murarer et P. Laxpe. — Etude microscopique du sang des CATAVTOS à SAUT Onn nor ie OA Eee TA EE 169 H. BouyGues. — Analogie des cordons concentriques (faisceaux concentri- ques) et du système libéro-ligneux de certaines tiges aqualiques) ........ 195 F. Dazeau. — Etudes d’elhnographie. Dents de ruminants cochées........... 209 H. BouyGues. — Contlribulion à l’élude anatomique du Trapa natans........ 217 LEE PARTONS sINYA ro tot OS Ste me RE AA pe AE NP Ne fe HALLE DREAM ni PARA : ; ee A fi h u ; t x de 1 VU : \ h r É ë x ï VEN À (pe f A? à ÿ x » Li 1 à à 7: Fier “ \ \ DAVIS : Ur i S EX c } % ? ü ‘fe NU : } (Qu 4 : 1 ê “ | d | À ï } ! \ wEig pe Le ï à EXTRAITS LES PROCHES VÈRBAUX DES Séances de la Société Linnéenne de Bordeaux 1913 PÉRSONNEL DE LA SOCIÈTÉE Au 1er janvier 1913 — CASA RD Ve FONDATEUR DIRECTEUR : J.-F. LATERRADE (mort Le 31 ocroëre 1858), piREc- TEUR PENDANT QUARANTE ANS ET CINQ MOIS, MAINTENU A PERPÉTUITÉ EN TÈTE DE LA LISTE DES MEMBRES, PAR DÉCISION du 30 NOVEMBRE 1899. Des MOULINS (CHARLES, MORT LE 24 DÉCEMBRE 1875), PRÉSIDENT PENDANT TRENTE ANS, MAINTENU A PERPÉTUITÉ EN TÈTE DE LA LISTE DES MEMBRES, PAR DÉCI- SION DU 6 FÉVRIER 18178. L. MOTELAY, £ I., &, Président honoraire. CONSEIL D’'ADMINISTRATION pour l’année 1913. MM. Llaguet, £ÿA., Président. MM. Bardié, £? I. Muratet, £ÿA., Vice-Président. Boyer, £ÿ À., &. Barrère, Secrélaire-général. Daydie. Rozier (X.), Trésorier. Degrange-Touzin. Breignet, £ÿ AÀ., Archivisle. Devaux, fÿ I. Baudrimont, Secrélaire-ad'. Lamarque, Ÿ} A. COMMISSION DES PUBLICATIONS MM. Doinet. Muratet, £ÿ A. Rozier. COMMISSION DES FINANCES COMMISSION DES ARCHIVES MM. Daydie. MM. Boyer, £ÿ À., &. Gouin. GCastex. Lacouture. Feytaud. (1) Fondée le 25 juin 1818, la Sociélé Linnéenne de Bordeaux a élé reconnue comme Elablissement d’utililé publique, par ordonnance royale du 15 juin 1828. Elle a élé autorisée à modifier ses statuts, par décret du Président de la Républ:- que du 25 janvier 1884. 4 PROCÈS-VERBAUX MEMBRES D'HONNEUR MM. Ù Le Préfet de la Gironde. Le Président du Conseil général de la Gironde. Le Maire de Bordeaux. Garthaïilhac (Emile), O. %, rue de la Chame, Toulouse ................., Préhisloire. Cossmann (M.), %, 8, chaussée de la Muelle, Paris....................... Paléontologie! Decrais\ {Albert} Ge Dé "aMÉTIENAC Re rene eee CT CCC | Dollfus\@) 45 rue de @habrol Panne ere ee ee rCe CREC TAC Géologie. | Linder, CAS S8S rue du buxembhours Paris eee recente Géologie. | Loynes (de) ES 22 allées deMMournyerre ete ctecter eee CRE re .... Bolanique. | Pérez, SSP MrS cours Pasteur ete Pere creer ee ECC CC LEE Zoologie. Vaillant (Léon), O. %, £ÿ L., professeur au Muséum, Paris ................ Zoologie. Van Tieghem, C. #%, Eÿ [., professeur au Muséum, Paris..........,....... Bolanique. | MEMBRES HONORAIRES MM. Bial de Bellerade, £ÿ A., villa Esther, Monrepos (Cenon-La-Bastide)l...... Entom. (Col). Eyquem (Gaslon), 43. rue des Remparts ....... PR ee Botanique. Leymon (E. M.), à Kloirac (Gironde) ........., SE OS Do ECO Op lT 0e Bolanique. Bustrac(de}50Mrue/Mandron ere ee ee LME NOIRE RE Bolanique. Neyraut, 354%/%230;mue Sante-Calhenne errretrre Le eecLer 0 DOlaniques | MEMBRES TITULAIRES et Membres à vie (x) MM. : Arné (Paul) 121/ruetJudaiquetse rm checrieerenee ee LTenTerCEt Bolanique. Artigue (lélix), 10%mueMondenardieEe nee er eereecesheocceceeee-ber .. Géologie. Ballion (D:),£$ A awWillandraut/(Gironde). 2e RE EEE Bolanique. Bardie Armand), ES 49) =courstdeMournyee er rrcer- terre ccreee Crete Bolanique. Bargues André); 85; rue Sainle-Bulahe ERP enr eee rec Ce ree Zoologie. Baronnet 2135"rmue de Saint Genese seen ent NRC NN ER RER ER Bolanique. Barrère (DP)28"avenue de MNirmont\CGaudéran re Tee EE RCE CERRE Bolanique. Baudrimont (D: Alberl), 40, rue des Remparls:........ 00e ee Biologie. Beille Di) Ses 255 %mue Conslantins-2rree---- chere -cet PL Bolanique. Boutan, Professeur de Zoologie, Facullé des Sciences, 149, cours Saint Jean. Zoologie. Bouygues, Éÿ À.,0.%8, 12, boulevard Antoine-Gauthier .................... Bolanique. Boyer (Du) ESA ME Hecullé des Sciences eee ce Lee Mycologie. Breignet (Frédéric), £ÿ A., 10, rue de l'Eglise-Saint-Seurin................. Entom. (Lép.) Brown (Robert), 159, avenue de la République, Caudéran .................. Enlom. (Lép.) Gadoret (Yves), 17, rue Poquelin-Molière ........................40 | Zoologie. Castex Mouis) 42iure FlenrINNV EEE ER ACTE EL CTP CCR CR EC CE Paléontologie. Charron (D: L.}), Saint-André-de-Cubzac .........., RAA MAS DO deu 0001 à à Zoologie. Dautzenberg (Philippe), 209, rue de l'Universilé, Paris.......,..,........., Géologie. PROCÈS-VERBAUX 5 | | | | Daydie (Ch.)., 65, rue Franlz-Despagnet, Bordeaux-Saint-Auguslin......,.... Coléopt., Conch. Degrange-Touzin (Armand), 157, rue de l'Eglise-Sainl-Seurin........,.... Géologie. Desmazes (Jean), 16, rue Desfourniel ...,.................. oadbcoëdboor .. Bolanique. Devaux, 3 I., 44, rue Millière......... Hop oe D 608 00 DS et D EIO da no ee POlANIqUe: Directeur de l'Ecole de Sainl-Genès............... Gers Ste res dobode Zoologie. Iimet (Léopold), 131, rue David-Johnslon...................... 00000000 ... Mycologie. Dupuy (D: Henri), £ÿ A., Villandraul (Gironde)......... OBS Dana ae 3olanique. Dupuy de la Grand’Rive (E.), £ÿ À., 36, Grande-Riue, Libourne ....... . Géologie. ana -Degrange, £ÿ À., &, châleau Beauregard, Pomerol (Gironde). Bolanique. Durègne, 4, ES I., 309, ini ard de Caudéran.......... RO AO ENS cit . Géologie. Duvergier, domaine de Caillavel, Mérignac ........ A ren Rent ciel . Paléontologie. Eeytaud (D'), préparaleur à la Facullé des Sciences, 149, cours Saint-Jean.. Zoologie. Gouin (Henri), 99, cours d’Alsace-el-Lorraine ......,....... RAS HOT END Enlom. (Lép.). IGrangeneuve (Maurice), 32, allées de Tourny....... DÉS ÉR obtenant DO Minéralogie. AE PE ES rue Bagarde Paris (Ne) ne RE EN ne Zoologie. Guestier (Daniel), 3€, 41, cours du Pavé-des-Chartrons..................... Géologie. een Aneuste) 59 courside/Tourny-. ha Le. ne à. Bolanique. ‘Kunstler, %, 3 L., Muséum d'histoire nalurelle (Jardin-Public)............ Zoologie. k Labrie (Abbé), curé de Frontenac................ Dr CR ET SN USA Bolan., Préhist. Bouture, 21, cours Balguerie-Stullenberg........................... ... Bolanique. Lalanne (D' Gaston), £ÿ A., Castel d'Andorte, Le Bouscat (Gironde). ....... Bolan., Préhist. Lamarque (Dr Han, £3 A, 85, rue de Saint-Genès...................... Bolaniqae. * Lambertie (Maurice), 19, rue HENRI e MS RENE ARR nn Eee Entom. (Hém.). Lawton (Edouard) 9% qua des Char trons er AR CE RUE Ornilhologie. Llaguet (D: B.), £ÿ A., pharmacien, 164, rue Sainle-Calherine ....... SLA Zoologie. Manon (Dr), 3, médecin-major de 1° classe en relraile, 35, cours Pasteur . Enlomologie. IMassart (Gaslon), 3, rue d'Eysines ........................ DAMES AE . Zoologie. Mue Maysonnade, 82, cours d'Alsace-el-Lorraine ........................ Bolanique. l& Motelay (Léonce), £3 L., &, 8, cours de Gourgue................,...... Bolanique. Muratet (D° Léon), £ÿ A., 1,-place d'Aquitaine ............. PA Re EUR Zoologie. Peragallo (Commandant}, O. %, 13, rue Leyteire.......................... Botanique. Ivytoureau (D: "14 cours de Tourny.L 1... Mie. rer. dr - BIolopie. Pitard, SPAS REColemdenMedecine Tours er ne terre eee Bolanique. RE (PE cours de Gourgue. cie UNE Me ter Botanique. Queyron, £Y A., médecin-vélérinaire, Grande-Rue, La Réole............... Bolanique. Reyt (Pierre), Bouliac (Gironde) ..... AE RES BITES RE AE AE LS AT Géologie. TEE NME) MANU CrOUVMIONEE sonne ie Mine de eme die oil enieie oies Géologie. BR RAZES NID) SES true Boudelss ne M RM TT one se Zoologie. ER D Mi Souterraine (Creuse) 227.00... Zoologie. Sarrazin (Mie L.), professeur au Lycée de Jeunes Filles, 90, rue Mondenard. Bolanique. Sauvageau (Camille), professeur à la Facullé des Sciences, Bordeaux ...... 3olanique. Malas (Raymond), 99, rue de Saint-Génès.......:........................ Zoologie. MR (OSeph)."62//ru6e du PLOUP.:.: 1.4... users cu aloue nee ss ous Bolanique. Viault (D:), £3 L., Facullé de Médecine, place d'Aquilaine................... Zoologie, 6 PROCÈS-VERBAUX MEMBRES CORRESPONDANTS (Les membres dont les noms sont marqués d’un # sont colisants el reçoivent les publicalions). MM. ArchambhaudtiGasion) 9Mrue Be Omer APP ENEP RCE EEE EE CP ARTE Carez \()MSARTerElomelin BAS EPS PP EEE REC EEE Ghoffat (Paul), 13, rue Arco a Jesus, Lisbonne (Portugal) .................. % Clark (Graham), Lovaine Row, 5, Newcastlle-on-Tine (Angleterre)........ À Daleau (Francois) MSP IBouressur Gironde FE PPEER er RE er ec Lee % Dubalen, directeur du Muséum, Mont-de-Marsan (Landes)............... Dupuy de la Grand’Rive, boulevard Arago, 10, Paris............... ... X Ferton (Ch.), chef d'escadron d'arlillerie en relraile, Bonifacio (Corse)... % Fischer (Henri), 51, boulevard Saint-Michel, Paris (Ve).................. % Flick (Colonel), O. $&, EX [., Grenade-sur-Garonne (H'-Garonne)......... % Gendre (D: Ernest), 14, rue Vollaire, Angers ...... Gobert (D: E.), Mont-de-Marsan. Gosselet, %, £Y I, doyen honoraire de la Facullé des Sciences, 18, rue d'Antlin, Lille. kiHermann,s ruelde laSorhonne, Paris ere mere cc eee Horvath (D'), directeur de la section de zoologie, Budapesth ............... Hidalgo, Herlad, n° 7, dupl. 2° derecha, Madrid. L Janet (Charles), 71, rue de Paris, à Voisinlieu, près Beauvais (Oise)......... % Lambert (Jules), DUCRS NE NAN LIN MS TPMNIOYES AE ETATS LT A Lamic, ?, rue Sainle-Germaine, Toulouse % Lastours (D: Louis de), 5, place Dumouslier, Nantes.................... * Lataste:(Fernandi Cadillac tres ee AR SO EL X Maxwell (J.), %, EY A. subslilut du Procureur général, rue Villarel-de- Joyeuse, 6, Paris (xvrr°). X Oudri (Général), G. O. #, à Durlal (Maine-et-Loire) .................... X Péchoutre, #%, au lycé: Louis-le-Grand, rue Toullier, 6, Paris.... .. .. MiPeyrot SN MS EremNMUS lee PRE ERP EEE PRET EEE EE CREETEEE Ramon-Cajal, laboraloire d'histologie de la Facullé de Médecine de Madrid. X Ramon-Gontaud, EY I[., assislant de géologie au Muséum nalional d’his- ntm Regelsperger (G.), 85, rue de la Boëélie, Paris............................ Rochebrune (de), £ÿ I., assistant au Muséum, 55, rue Buffon, Paris........ k Rondou, £ÿ AÀ., insliluteur, Gèdre (Haules-Pyrénées).................... LiSimontibuss) MO MMITlIES ATP ATIS ER CESR CE CLEE % Vasseur, professeur à la Facullé des Sciences, Marseille .. Vendryès, chef de bureau au Ministère de l'Instruclion publique, 44, rue Madame, Paris. Verguin (Louis), capilaine d’arlillerie, villa Raphaël, boulevard du Litloral, MOUON nn un rene ete CORRE Géologie. | Géologie. Géologie. l Préhistoire. | Géologie. | Géologie. | Entom. (Hym! Conchyliologie Paléontologie. Zoologie. Zoologie. Entom. (Hém. Enlomologie. Conchyliologie Entomologie. Zoologie. Bolanique. Zoologie. Bolanique. Paléontologie. Zoologie. Géologie. Géologie. Zoologie. Entom. (Lép.). Enlom. (Arachn. Géologie. Botanique. — PROCÈS-VERBAUX MEMBRES AUDITEURS MM. Bouchon, préparaleur à l’herbier municipal,°19, rue Verdier................... .. Bolanique. laverie, 17, cours Gambella, Talence ................. Re mate at ae Bolanique. “odillon, (E.}), 36, avenue des Camps, Le Bouscat .............................. Botanique. Kreissig (Me Emma), 72, rue du Faubourg-Poissonnière, Paris................. Bolanique. Malvesin (Béorses)éerue deuTalencere ere cmt rrcemee mec se Botanique. Roch (Fours) LUE SUCCURS ALES AE ME RE RE A ME eee Botanique. Liste des publications périodiques reçues par la Société I. — Ouvrages donnés par le Gouvernement français. Ministère de l’Instruclion publique : Académie des Sciences (Inslilul de France). Comptes rendus hebdomadaires des séances. Bibliographie annuelle des Travaux historiques et archéologiques publiée par les Sociétés savantes de France. Bibliographie générale des Travaux historiques et archéologiques publiée par les Sociélés savantes de France. * Comité des Travaux hisloriques et scientifiques. Nouvelles archives du Muséum d'histoire naturelle de Paris. * Annuaire des Bibliothèques et des Archives. * Revue des Sociélés savantes. II. — Sociétés françaises. AMIENS -...... SOLE * Société Linnéenne du Nord de la France. ARCACHON Rene Sociélé scientifique. Slalion biologique. ATDUNER cer Crercce Bullelin de la Sociélé d'histoire nalurelie d’Autun. NURARRER EURE LS Bullelin de la Sociélé des sciences historiques el nalurelles de l'Yonne. BAGNÈRES-DE-BIGORRE. Bullelin de la Société Ramond. BAR-LE-DUC..... ...…. ” Mémoires de la Sociélé des Lettres, Sciences et Arts de Bar-le-Duc. BESANCON. ereer eee Mémoires de la Société d'émulalion du Deubs. BNRRINAE Eee .... Biarritz Association. BONE Eine sn see Bullelin de l'Académie d'Hippone. (1) Les Sociétés marquées d’un astérisque sont celles dont les publications ne sont pas par- venues à la Société Linnéenne dans le courant de l’année 1912. Messieurs les Bibliothécaires de ces Sociétés sont priés d'en faire l'envoi dans le plus bref délai. 8 PROCÈS-VERBAUX « pe N , \ r BoRDEAUX ........... Bullelin de la Sociélé de Géographie commerciale de Bor- deaux. — Annales de la Sociélé d’'Agricullure du déparlement de la Gironde. _ Nouvelles annales de la Sociélé d'Horlicullure du déparle- ment de la Gironde. — * Académie nalionale des Sciences, Belles-Leltres el Arts de Bordeaux. — * Procès-verbaux et Mémoires de la Sociélé des Sciences physiques et nalurelles de Bordeaux. — *Observalions pluviométriques et thermomélriques faites dans la France méridionale el plus spécialement dans le déparlement de la Gironde. —- Bullelin de la Société d'éludes et de vulgarisalion de la Zoologie agricole. B'OURC EEE ..… Dulleiin de la Sociélé des Naluralistes de l'Ain. PRES DSP AEERe ...... Dullelin de la Sociélé académique de Brest. CAEN................ Sociélé Linnéenne de Normandie. CARCASSONNE. ....... Bullelin de la Sociélé d'Études scienlifiques de l'Aude. CHALONS-sUuR-MaARNE. Mémoires de la Sociélé d'Agricullure, Commerce, Sciences, el Arls du département de la Marne. CHARLEVILLE......... Bullelin de la Société d'Histoire nalurelle des Ardennes. CHaAuMoxT........... Essai de nomenclalure raisonnée des EÉchinides, par Lam- bert (J.) et Thierry. CHERBOURG: 2.70 MES Mémoires de la Sociélé nalionale des Sciences nalurelles et malhémaliques de Cherbourg. CLERMONT-FERRAND .. “ Annaiïes de la Slalion limnologique de Besse. CONCARNEAU... ....... “Travaux scientifiques du Laboraloire de Zoologie et de Physiologie maritimes. RG Re AT Bullelin de la Sociélé de Borda. GRENOBLE ER EE Anna'e; de l’'Universilé. — Sociélé dauphinoise d'Éludes biologiques (Bio-Club). IRAN E MORE ES Bullelin de la Sociélé géologique de Normandie. LevarLois-PEerrer .,. Annales el Bullelins de l'Association des Naluralisles. LÉO DR A A ER AE à Sociélé géologique du Nord. LIMOGES ...........:. [evue scientifique du Limousin. VON ET PRES ... Annales de la Sociélé Linnéenne de Lyon. _ Annales de la Sociélé bolanique de Lyon. MACON ALERTE Bullelin lrimestriel de la Société d'Histoire nalurelle. IERNTANS EPP INSEE Bullelin de la Sociélé d'Agricullure, Sciences et Arts de la Sarthe. MARSEILLE... ..... . |. * Annales du Musée d'Hisloire nalurelle de Marseille. — Annales de la Facullé des Sciences de Marseille. — Revue horlicole des Bouches-du-Rhône. — “Répertoire des travaux de la Sociélé de Slalislique de Marseille. — * Bullelin de la Sociélé Linnéenne de Provence. MONTPELLIER ,....... MOULINS .......... db NANCY 0: NA IA TETE NANDES Se 4 à et INNC LAS SRE NIMES ere te NTOR TARN A NONTE A ORLÉANS...... ete IAE EE RE ae PEÉRPIGNAN AMC HPENNES ec SEE BAMRIOCHENLE.. 0... PROCIAN ODA AO SI ÉMIOIR a ae Een IROUPOUSE eee ets RROVESS MEN CU 20 NANINE Se ont: PROCÉS-VERBAUX ) Académie des Sciences et Lettres de Montpellier (Mémoires de la section des Sciences). Revue scientifique du Bourbonnais et du Centre de la France. Mémoires de l’Académie Slanislas. Bullelin de la Sociélé des Sciences nalurelles el Réunion biologique. Bullelin de la Sociélé des Sciences nalurelles de l'Ouest de la France. Bullelin des Naluralistes des Alpes-Marilimes. Bullelin de la Sociélé d'Étude des Sciences naturelles de Nimes. Bullelin de la Sociélé de Botanique des. Deux-Sèvres, de la Vienne et de la Vendée. * Sociélé de vulgarisalion des sciences nalurelles des Deux- Sèvres. *Mémoires de la Sociélé d'Agriculture, Sciences, Belles- Lettres et Arts d'Orléans. Sociélé géologique de France. Journal de Conchyliologie. Associalion française pour l'Avancement des Sciences. Bullelins el Mémoires de la Sociélé bolanique de France. Revue générale de Bolanique (G. Bonnier). * Journal de Botanique (L. Morol). Bullelin de la Société mycologique de France. Herbier du Muséum de Paris. Phanérogamie. Nolulæ systemalicæ. La Feuille des Jeunes Naturalistes. * Sociélé de Secours des Amis des Sciences. Comples rendus annuels. Sociélé zoologique de France. Sociélé entomologique de France. Bullelin de la Ligue française pour la protection des oiseaux. Bulletin de la Sociélé philomalique. Sociélé agricole, scientifique et lilléraire des Pyrénées- Orientales. Insecta. Académie de la Rochelle. Seclion des Sciences naturelles. Bullelin de la Sociélé des Amis des Sciences naturelles de Rouen. Bullelin de la Sociélé des Sciences historiques et naturelles. Mémoires de l'Académie des Sciences, Inscriptions et Belles-Leltres. Sociélé d'Histoire nalurelle el des Sciences biologiques et énergéliques. Mémoires de la Sociélé académique d'Agricullure, des Sciences, Arts et Belles-Lettres du département de l'Aube. Bullelin de la Société polymalhique du Morbihan. 10 BERLIN en LA et Box DEA RARES BRÉME MARS FRANCFORT-SUR-MEIN. FRIBOURG (CTESSEN TPE IEEE HALLE FÉMBOURE EPP RRRRE Kiez et HELGOLAND KŒNIGSBERG......... DTA Too o0boue EG MUNIE HSE MunsTER .. NVTÉSBADEN. 4.0 SYDNEY PROCÈS-VERBAUX III. — Sociétés étrangères. ALLEMAGNE. Zeitschrift der deutschen geologischen Gesellschaft. Mona- tsberichle. Verhandlungen des bolanischen Vereins der provinz Bran- denburg. Mittheilungen und Bericht aus dem zoologischen Museum. Zeitschrift für wissenschaftliche Insektenbiologie. Enlomologische mitlheilungen. Verhandlungen et Silzungsberichte des nalurhistorischen Vereins. Abhandlungen herausgegeben vom naturwissenschafilichen Verein. Bericht und Abhandlungen der forschenden Gesellschaft. * Berichte der naturforschenden Gesellschaft. Bericht der Oberhessischen Gesellschaft für Natur Heilkunde. “Nova acla Academiæ Cæsaræ Leopoldino-Carolinæ Germa- niæ Naluræ Curiosorum. Senckenbergischen Natur- und * Leopoldina amtliches. Jahrbuch der Hamburgischen wissenschaftlichen Anstalten. Miltheilungen aus dem nalurhistorischen museum. Wissenschaflliche Meeresuntersuchungen, herausgegeben von der Kommission zur wissenschaftlichen Untersuchund der deutschen Meere in Kiel und der biologischen Ans- talt auf Helgoland. *Schriften der physikalisch-ôkonomischen Gesellschaft zu Kænigsberg. Zoologischer Anzeiger. Mathematisch-physikalischen Classe der K. B. Akademie der Wissenschaflen zu Munchen. Jahresbericht des Westfälischen provinzial Vereins. Jahrbücher des Nassauischen vereins für Naturkunde. ALSACE-LORRAINE. * Mémoires de l'Académie des Lellres, Sciences, Arts et Agri- cullure. * Bullelin de la Société d'Histoire naturelle de Metz. AUSTRALIE. Records and Memoirs of the Australian Museum. Nombreuses aulres publications. BRUN SEC NT HBUCAREST. ec BUDABEST AU CRACOVIE. 0. Lo GRAZ...... : à ; VIENNE. ..... à he BRUXELLES 0120.01 É ILE Tome En R10-DE-JANEIRO...... Ouéeno eme (ONFPAN SERRE NADPARAIS OM ses PROCÉS-VERBAUX Al AUTRICHE-HONGRIE. Verbandlungen des nalurforschenden vereines in Brünn.— Anuarulü Museului de geologie si de paleontologie. Annales historico-nalurales Musei nalionalis Hungarici. Bullelin internalional de l'Académie des sciences (Comptes rendus des séances). * Miltheilungen des nalurwissenschafilichen Vereines für Sleiermark. Akademie der Wissenschaftllichen. Silzungsberichle. Denk- schriflen. Miltheilungen der Erdbeben Kommission. Annalen der K. K. nalurhislorischen Hofmuseums. Verhandlungen der K. K. zoologisch-bolanischen Gesells- chaft. Jahrbuch ‘and Verhandlungen der K. K. geologischen Reichsanslalt. BELGIQUE. Académie royale des Sciences, Lellres et Beaux-Arts de Belgique. Mémoires de l’Académie. Bullelin de l'Académie (Classe des sciences). Annuaire de l’Académie. Bullelin de la Sociélé royale de Bolanique de Belgique. Bulletins et Mémoires de la Sociélé belge de Géologie, de Paléontologie el d'Hydrologie. Sociélé entomologique de Belgique. Annales de la Sociélé royale zoologique et malacologique de Belgique. Annales de la Sociélé géologique de Belgique. BRÉSIL. Archivos do Museu nacional. CANADA. Le Naluraliste Canadien. Geological and natural hyslory Survey of Canada. Canada Deparlment of mines. Geological Survey branch. Nombreuses publicalions. CuiLt Boletin del Museo nacional. 12 PROCES-VERBAUX DANEMARK. COPENHAGUE ......... Académie royale des Sciences et Leltres du Danemark. Mé- moires et Bulletins. — Videnskabelige Meddelelser fra den nalurhisloriske forening. EGyprTe. ERCAIRENMERPRRRA EEE Sociélé entomologique d'Egypte. ESPAGNE. BARCELONE ERA Bullleli del club montanyenc. MADRID RER Sociedad española de Historia natural. = * Trabajos del Laboralorio de Investigaciones biologicas de la Universilad de Madrid. (Suile de la « Revista trimestrial Micrografica »). — Commission del Mapa geologico de España. — Boletin del Instituto geologico. SATAMAN CAE eee Broleria. D'ARAGOSSEL ee een Bolelin de la Sociedad aragonesa de Ciencias nalurales. Erars-Uxis. AUGUSTANA.......... Library publications. BERKEPE VER CEE ECC University of California Publicalions. BOSTON CE ERA E Boston Sociely of Nalural History. BROOETVN PER EEER Ce * The Museum of the Brooklyn Institule of Arts and Sciences. CAMBRIDGE... ........ Bulletin of the Museum of comparative Zoology at Harvard College. CHAPEL-HiLL......... Journal of the Elisha Mitchell scientific Sociely. DTA 8000 booce * Field Museum of Natural History. ÉTACIRASO PMR ER RE Proceedings and Transactions of the Nova-Scotian Institute of sciences. ANSING ere ECC Report of the Michigan Academy of sciences. NADISONRE Er Wisconsin Geological and Natural Hislory survey. — Wisconsin Academy of sciences, arls and lellers. MONTANAPERERIMPENE * Bulletin University of Montana. NEW-HAVEN ......... Conneclicut Academy of Arts and Sciences. NEW NORE REP S Annals of the New-York Academy of Sciences. — Memoirs. PHILADELPHIE........ Academy of Nalural Sciences : Proceedings. Journal. — Proceedings of the American philosophical Society. PORTPANDEPEERE Creer Proceedings of the Portland Sociely of Natural History. ROCHESTER CARPE CCE ‘ Proceedings of the Rochester Academy of Sciences. SAINT-LOUIS: ........ * Transaclions of the Academy of Sciences. = * Missouri bolanical Garden. ROPERAN ER ere RRBANAN ES eue ee NNVASHINGTON. ....... NVASHINGTON. ....... DUBLIN am anse HDIMBOURGI: mec. FPASGOM a rec PAVERPOODIAN LL: 2 BONDRES EM eu. OALCULTANS NE PROCÈS-VERBAUX 13 Transaclions of the Kansas Academy of Sciences. * Bulletin of the Illinois-Slate laboratory of Natural History. Smilhsonian Institution : Annual report of the Board of Regents of the Smithsonian Institution. Smithsonian contributions to knowledge. U.-S. National Museum : Proceedings, Bullelin and annual Report. Contribution from the U. S. National Herbarium. Smithsonian Miscellaneous collection. Quarterly issue. Carnegie Instilution : Publications diverses. GRANDE-BRETAGNE. Royal Dublin Society : Economic proceedings, Scientific proceedings, Scientific transactions. Proceedings of the royal physical Society. Transactions of the natural history Society. * Proceedings and transactions of the Liverpool biological Sociely. Hooker’s Icones planlarum. The quarterly Journal of the geological Sociely. — Geolo- gical literalure. Proceedings of the geologisls’ Association. The journal of the Linnean Sociely : Bolany, Zoologv. INDE. Asialic Society of Bengal : Journal, Proceedings, Geological Survey of India : Memoirs, Records, Palæon- tologia indica. Memoirs of {he deparlment of Agricullure in India. Agricullural research Inslilule. ITALIE. Academia delle Scienze dell Inslilulo di Bologna : Memorie y Rendiconlo. Alli della Sociela ilaliana di Scienze nalurali e del Museo civico di Sloria naturale. Sociela loscana di Scienze nalurali. Bollelino del Laboralorio di Zoologia generale e agraria. Anpnali della Regia Scuola Superiore di Agricullura. Alli della Reale Academia dei Lincei : Rendiconli. Bolletino della Sociela geologica ilaliana. Bolletino del Real Comilalo geologico d'Ilalia. Annali di Bolanica. 14 PROCÈS-VERBAUX JAPON. | Tokio....,.......,.... Annolatliones zoologicæ japonenses. — Imperial University Calendar. LUXEMBOURG. LUXEMBOURG ........ Société des Naturalisies luxembourgeois. MEXIQUE. Mexico.............. Anales del Inslitulo medico nacional. — Inslilulo geologico. Boletin. Parergones. — La Naluraleza. NATAL. NATAL............... Annals of the Nalal Museum. NORVÈGE. BERGEN.............. Bergens Museum Aarbok. CHRISTINAIA ..,..,... Nyt magazin for naturvidenskaberne. Pays-Bas. NIJMEGEN............ Nederlandsch kruidkundig archief. — Recueil des Travaux botaniques néerlandais. Pérou. Lima ........,....... Boletin del Cuerpo de Ingeniores de Minas del Peru. — Bolelin de la Sociedad geographica. PORTUGAL. LiSBONNE..........., * Communicaçoes da Seccao dos Trabalhos geologicos de Por- lugal. — Communicaçoes da commissao do serviço geologico. — * Commission du service géologique du Porlugal. Porro...........,... Annaes scienlificos da Academia polylechnica do Porto. RÉPUBLIQUE-ARGENTINE. BUENOS-AYREs. ,.... Museo nacional : Anales, Memorias, Communicaciones. PROCÈS-VERBAUX Sie) RUSSIE. HeLzsiNGroRs...,..... Socielas pro fauna el flora fennica. Kw ............... Mémoires de la Société des Naluralistes de Kizw. Moscou ......,...... Sociélé impériale des Naturalistes de Moscou. SAINT-PÉTERSBOURG.. Académie impériale des Sciences de Saint-Pétersbourg : Publicalions diverses. — Travaux du Musée bolanique de l’Académe impériale des sciences. — Acti Horli Pelropolilani. — Shedæ ad herbarium floræ rossicæ. — Comilé géologique de Saint: Pélersbourg. — Horæ Socielalis entomologicæ rossieæ. — Revue russe d’entomologie. SUÈDE. LuND ............... Acla universilalis Lundensis. STOCKHOLM ...... Kungliga svenska Vetenskaps-Akademiens : Handlingar, Bihang, Ofversigt. — Arkiv für Bolanik, Kemi-mineralogi, Zoologi, Matemalik, Aslronomi och Fisick, Geologi. — Arsbok. — Lefnadsteckningar. — * Sveriges geologiska undersokning. — Geologiska füreningens forhandlingar. — Entomologisk lidskrift. — Meddelanden fran K. Velenskapsakademiens Nobelinslilut. — Les prix Nobel. UPsALA..........°.+ Publications diverses de l'Université. BaLe................ Bericht über die Verhandlungen der nalurforschenden Gesellschaft. GENÈVE.............. * Annuaire du Conservatoire et du Jardin botaniques de Genève. — Sociélé de Physique et d'Histoire naturelle de Genève. — Bulletin de l’Institut nalional Genèvois. — Bulletin de la Société bolanique. — * Bulletin de l'Herbier Boissier. LAUSANNE ........... Bulletin de la Société vaudoise des Sciences naturelles. NEUCHATEL .......... Bullelin de la Sociélé neuchaleloise des Sciences naturelles. Zuricn...........,.. * Vierleljahrschrift der nalurforschenden Gesellschaft. URUGUAY. MoNTEVIDEO ...,,.,., * Anales del Museo nacional. 16 : PROCES-VERBAUX Ouvrages divers. BaupriMoxT (D° A.)..... De la Pygomélie chez l'homme, Bordeaux, 1912. BrpeL (Louis)......,.... 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Contribulion à la faune française, Necrophorus nigri- cornis Fald. dans nos Alpes, Paris, 1901. — Notes relalives à l'étude de quelques Pogonides. Créa- tion d’un sous-genre. Description d'espèce et de variélés nouvelles, Moulins, 1903. — Souvenirs entomologiques. Chasses dans la Haute- Maurienne (Savoie), Moulins, 1905. CLARK (Graham) ........ The geology of South- Western France, Newcastle, 1912. Couëes fils (Paul) el Humery (René). Le quadruplement des voies de la ligne Paris-Melun (par Brunoy), Paris, 1910. COSSMANNEEREE EE Essais de Paléoconchologie comparée, 9 livr., Paris. 1912. CROVAINESB:) PERRET Nolice sur les instruments néolithiques de la presqu'île du Cap-Blanc (Maurilanie}, le Mans, 1909. — Ilache polie porlant des sculptures par érosion, Le Mans, 1910. _ L'industrie de l’âge de la pierre en Mauritanie, Paris, 1912. — el Rivière (Emile). Une pierre à cupules de notre époque, survi- vance el superslilions et cilalions d'ouvrages antiques, Le Mans, 1910. 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Coléoptères, Lampyrides, Paris, 1910. — .Lampyrides et Drilide nouveaux de la collection de M. Veth, 1911. — Une Tenthrède nuisible à la vigne, Paris. PÉREZ (JA) eee errcr cu Thèses présentées à la Facullé des Sciences de Paris : 1° Recherches sur l’Anguillule terrestre; 2° Proposi- lions de Zoologie, de Botanique el de Géologie don- nées par la Facullé, Paris, 1866. Prec Maurice)" cer Deux Haplocnemus Sleph. algériens nouveaux, Paris, 1908. 2; Malacodermes et Hétéromères nouveaux de l'Inde, Paris, 1908. — Diagnoses de Coléoplères malacodermes el phylophages, L Paris. RaGusA (Enrico) ........ Lygislopterus anorachilus n. sp.; Paris. Ramonp (G.), Brunoy et Dorror (A.). Le chemin de fer de Paris à Melun par Brunoy. Le sous-sol parisien, Paris, 1911. Raspaiz (Xavier)........ Perceplion à distance par Ja mouche bleue (Musca vomi- toria L.). Du passage de la vie à la mort chez les ani- maux, Paris, 1912. Reverpy (C.), MarcHAND (E.) et Saxsor (A.). Petit manuel de l’Arbre et de l'Eau à l'usage des écoles primaires, Bagnères-de-Bigorre, 1911. Royer (Maurice)........ Liste d'Hémiptères des environs de la Ferlé-Alais (Seine- et-Oise, Paris, 1907. SAINTE-CLAIRE-DEVILLE (J.). Faune des Coléoptères du bassin de la Seine. Staphy- linoidea, Paris, 1907. TRAQUAIRE (Ramsay-H.). Les poissons Wealdiens de Bernissart, Bruxelles, 1910. Trimouzer (A. H.)...... 4o Mémoire sur la maladie de la vigne, Bordeaux, 1874. PROCÈS-VERBAUX 19 Séance du 8 janvier 1913. Présidence de MM. A. Barpié el B. LLAGUET. CORRESPONDANCE Invitation de l’académie d'Hippone à assister à son cinquantenaire, à Bône (Algérie), les 10-13 mai 1913. La Société regrette de ne pouvoir accueillir une demande de subvention pour la création du jardin alpestre de Pène-Blanque (1.840 mètres), sur le chemin muletier de Gripp à l'observatoire du Pic du Midi de Bigorre. PERSONNEL Sur présentation du Conseil d'administration, est nommé membre d'honneur, M. Cartailhac (Emile), correspondant de l'Institut, chargé de cours à l'Université de Toulouse. M. Lracuer fait part à ses collègues des démissions de MM. Perdrigeat (de Rochefort), membre correspondant et Giraud, membre auditeur. COMMUNICATIONS M. Casrex donne le compte rendu de la 94° Fête Linnéenne, à Margaux. À propos du projet du jardin alpestre de Pène-Blanque, M. Barpté annonce que le Club alpin de sud-ouest a nommé une commission chargée d'étudier la création d’un jardin analogue dans la vallée d'Ossau. Allocution du président sortant, M. A. Bardié. MESSIEURS, Cette réunion, la première de l’année 1913, termine ma présidence. Je ne veux pas quitter ce fauteuil, sans vous exprimer toute ma gratitude pour l'honneur que vous avez fait à un modeste amateur de sciences naturelles, en l'appelant à présider pendant deux ans vos séances. Afin de justifier la confiance que vous m'avez accordée, je.me suis eflorcé de vous seconder dans l'œuvre de vulgarisation scientifique déjà commencée 20 PROCÈS-VERBAUX par mon prédécesseur immédiat, M. le docteur Henri Lamarque. Faire apprécier la Société Linnéenne, non seulement par le monde savant, mais aussi par tous ceux qui s'intéressent à l'étude de la nature, est le but que nous poursuivons. Née de l’idée de rapprocher ceux qu'animait un commun amour de la botanique et des autres sciences naturelles, notre Société devait par tradition faire bon accueil à tous ceux qu'atti- rent vers elle, le prestige de ses intéressants travaux. Nous avons eu la joie de voir le succès couronner nos efforts : le public afflue à nos excur- sions, à nos conférences et le nombre des membres auditeurs augmente de façon encourageante. L'installation dans la salle de nos séances du portrait de notre fonda- teur, Jean-Francois Laterrade, marque pour notre Société un heureux événement. Déjà, lors de la dernière fête linnéenne à Margaux, vous avez vu cette image orner, comme autrefois le portrait de Linné, la salle de notre banquet annuel. Désormais sa place sera dans notre salle des séances; elle présidera à toutes nos réunions. Quelle figure plus digne pourrions nous choisir, que celle de l'homme de bien, du savant qui voua sa vie à l'étude passionnée de la nature et à instruction populaire? Le portrait qui représente Laterrade, étudiant une fleur de pelargo- nium, sa plante favorite, est un pieux souvenir que les amis et les élèves du maître firent exécuter après sa mort, par le peintre bordelais Antoine Gibert. Ce tableau, hommage de reconnaissance de ceux qui furent 1e nos prédécesseurs, nous a élé généreusement offert par M"° Paret- Laterrade, petite-fille de notre ancien directeur. M"° Paret a pensé qu'il ne pouvait être mieux placé qu'au sein de la Société qu’il avait fondée, dont il fut pendant quarante années l’âme et qu’il aima comme sa famille. La Société Linnéenne a maintenu à perpétuité le nom de J.-F. Laterrade, en tête de la liste de ses membres. Elle adresse aujourd’hui l'expression de sa vive gratitude à M®° Paret-Laterrade. On ne peut parler de Laterrade sans associer à son nom l’œuvre à laquelle 1l consacra sa vie entière. C’est en 1811 qu'il publia sa Ælore bordelaise dont la quatrième édition devait paraître trente-cinq ans plus tard. Ce fut dans notre ville un événement scientifique. Cette flore, la première parue de notre région, était aussi l’une des meilleures du temps, au point de vue de la vulgarisation de la botanique. Notre Société, fondée sept années plus tard, lui doit en quelque sorte son origine. Pendant trois-quarts de siècles, la flore bordelaise fut le seul ouvrage donnant la nomenclature et l'habitat des plantes de nos environs; aussi fut-elle appréciée et aimée de nos vieux bordelais. Ils lui durent leurs ‘ PROCÈS-VERBAUX 21 premières notions de botanique et elle les guida dans leurs promenades à travers nos campagnes girondines. Depuis l’époque lointaine de sa fondation, quelle évolution notre Société n'a-t-elle pas accomplie et que de savants n’a-t-elle pas vu venir à elle? Je ne rappellera ici ni les œuvres auxquelles elle a été associée, ni l'importance de ses publications. A l’étude de la botanique du début, s'est bientôt ajouté celle de la zoologie et de la géologie, puis celle de l'anthropologie préhistorique, cette science, la dernière venue, dont la belle conférence de M. Emile Cartailhac, vous à fait apprécier, avec les dernières découvertes, l’importance et tout l’intérêt. Au reste, notre Société s'honore de posséder en nos collègues, MM. Francois Daleau, le docteur Gaston Lalanne et l'Abbé Labrie, des maîtres de la paléontologie et de la préhistoire. Notre Société, Messieurs, restera fidèle à son origine et les œuvres de ces dernières années seront continuées et complétées. Il nous fallait pour cela trouver les ressources pécuniaires nécessaires, puisque no$ publications absorbent, au delà, les fonds de notre budget. Aussi votre Bureau a dû avoir recours à la Municipalité. Celle-ci lui a accordé une subvention annuelle de 500 francs qui sera exclusivement réservée aux frais occasionnés par les conférences, causeries et excursions publiques; les causeries prévues auraient pour sujet chacune des sciences dont s'occupe la Société. Nous devons remercier M. Gruet, maire de Bordeaux et M. de la Ville de Mirmont, adjoint à l'Instruction publique, de la bien- veillance qu’ils ont témoignée à notre Société et à ses délégués. Nos remerciements iront aussi aux Conseillers municipaux qui ont été una- nimes pour accueillir favorablement notre demande. Ce serait pour moi, Messieurs, une grande satisfaction que de voir la Société Linnéenne persévérer dans l’idée qui l’anime aujourd'hui. Je sais qu'à ce-sujet je puis compter sur le zèle éclairé de mon excellent collègue et ami le docteur B. Llaguet qui demain sera notre président. Vous l’avez vu à l'œuvre depuis des années; vous pouvez être certain qu'il contribuera à développer le bon renom de notre Société. Je remercie tous mes collègues du Bureau qui m'ont aidé de leur concours et de leur constante amitié. Je nommerai toutefois notre sym- pathique secrétaire général, M. le docteur P. Barrère qui, depuis des années, contribue pour une bonne part, à la prospérité de notre Société et dont la collaboration m'a été si précieuse. La Société Linnéenne espère encore beaucoup de son dévouement. Quant à notre archiviste M. F. Breignet, je ne sais quels éloges et remerciements employer pour 22 PROCÈS-VEBBAUX ne.pas blesser sa modestie; je me contenterai de lui dire combien il est aimé de nous tous. En dehors des frais de nos publications, si importantes au cours de ces dernières années, les finances n’ont guère été grevées, gräce à de généreux donateurs. Vous les connaissez et je ne les nommerai point. Cependant, une nouvelle fois, je rendrai hommage à notre président honoraire M. L. Motelay qui, à chaque fête ou conférence nous aide si largement, el je remercierai le généreux anonyme du don de 1.000 francs qu'il a fait à la bibliothèque de la Société. L'anonymat doit sans doute être respecté, mais Je ne puis cette fois encore, ne pas remercier M. Breignet de la contribution qu'il a apportée aux travaux somptuaires de notre salle des réunions. Enfin je remercie tous ceux qui ont collaboré aux Actes et aux Procès-Verbaux ainsi qu'aux diverses manifestations de la Société. Mais j'ai surtout à cœur de remercier ceux de nos collègues qui assistent le plus souvent à nos séances et dont la bienveillance m’a rendu ma présidence si agréable. C'est faire honneur au bon renom linnéen, que de fréquenter assidûment nos réunions et d'apporter ainsi sa contribu- tion à la vie de la Société. Nous devons, Messieurs, nous enorgueillir d'appartenir à une compagnie qui a un passé tel que celui de notre chère Société Linnéenne. Réponse de M. B. Llaguet. MESSIEURS, Permettez-moi de laisser se traduire bien sincèrement l'émotion qui élreint mon cœur en prenant place à ce fauteuil où votre sympathie et votre confiance m'ont appelé. Votre président M. Bardié, s’il ne l’est encore de titre comme il l’a dit, le reste encore de cœur et d’action, vous a exposé dans un rapport méthodique tout imprégné de ses généreux et très élevés sentiments “linnéens, les glorieuses étapes parcourues par notre Société pendant ces dernières années. Je ne peux que lui témoigner notre profonde gratitude, et, sans crainte de blesser sa modestie si appréciée de nous tous, lui déclarer hautement qu'il a été un président heureux et bienfaisant. Je vous remercie, mes chers Collègues, du grand honneur que vous “m'avez fait en me désignant pour lui succéder et devant la noble tâche DEEE PROCÈS-VERBAUX 2 que vous venez de me confier je ne peux que vous renouveler l’assu- rance de mon entier dévouement. Je dois vous avouer que je sens mon courage soutenu en voyant à mes côtés notre vigilant et généreux archi- .viste, digne successeur de notre président honoraire M. Motelay, notre dévoué secrétaire général dont l’activité inlassable nous a déjà été si précieuse, notre trésorier aux libéralités prudentes, et notre ami Bau- drimont dont l'entrée an Conseil nous a été particulièrement agréable; je ne dois pas oublier notre vice-président qui travaille beaucoup et sans bruit pour la Société, je tiens à lui exprimer ici toute ma reconnaissance d'avoir bien voulu, malgré ses multiples et très absorbantes occupations présentes, accepter d'être mon collaborateur. C’est avec eux, c’est encore avec le Conseil tout entier, avec les membres des commissions, c'est enfin avec vous tous, Messieurs, cordialement unis dans cette grande famille linnéenne, que j'espère mener à bonne fin cette année la délicate mission dont vous m'avez chargé. Permettez-moi en terminant, de faire un léger retour vers le passé et de reporter mon affectueux souvenir vers le maître regretté, le Profes- seur de Nabias, qui fut avec M. le professeur Beille, mon parrain à la Société. Je me rappelle avec émotion la facon exquise et délicate avec laquelle il me décida à entrer dans vos rangs et, quand ensuite il me vit prendre place au conseil, la joie qu’il me manifesta pour cette marque de confiance que lui-même avait d’ailleurs fortement inspirée. Ce fut un grand linnéen. C’est son exemple, Messieurs, c’est celui de nos vénérés prédécesseurs que toujours nous suivrons afin que le sillon, si glorieu- sement tracé depuis bientôt quatre-vingt-quinze ans, se poursuive avec ardeur jusqu'à notre centenaire, d’abord, puis au-delà, pour l'honneur de notre Société et la plus grande glorification de notre cher Linnée. Discours prononcé à la conférence de M. Cartailhac Par M. A. Bardié, MESDAMES, MESSIEURS, La Société Linnéenne, poursuivant son but de collaboration à l'ins- truction populaire, a continué cette année, ses excursions et ses causeries scientifiques qui ont été suivies par un public nombreux. La dernière excursion spécialement consacrée à l'étude mycologique, a été complétée par l’exposition, dans la salle des réunions de notre Société, des cham- 24 PROCÈS-VERBAUX pignons récollés la veille et par une causerie de notre collègue M. Léopold Doinet : « Les champignons et les moyens de reconnaître les espèces dangereuses. » Le succès qu'ont obtenu ces diverses réunions a démontré combien la Société Linnéenne avait été bien inspirée en s’efforcant de répandre dans le public le goût des sciences naturelles. Bien que s'occupant surtout de botanique, zoologie, géologie el bio- logie, notre Société, bientôt centenaire, devait, l’une des premières, s'intéresser à la préhistoire, cette science dont il n'est question que depuis trois-quarts de siècle à peine, et qui a déjà bouleversé les connais- sances de l'origine de l'homme et de son évolution à travers les âges. Depuis longtemps, plusieurs de nos collègues se sont signalés par les découvertes préhistoriques qu'ils ont faites dans notre département ou la région voisine et leurs travaux sont très appréciés par le monde savant. Notre Société du reste n’a jamais manqué d’être représentée dans les Congrès préhistoriques qui chaque année tiennent leurs assises sur les différents points de la France et de l'étranger où l’homme pri- mitif a laissé les traces les plus curieuses de son’ habitation ou de son industrie. Aussi la Société Linnéenne est-elle heureuse d'avoir, aujourd'hui, pour sa grande conférence annuelle, l’un des maîtres de la préhistoire qui a bien voulu, sur notre demande, venir vous faire part de ses tra- vaux et des découvertes les plus récentes. Je n'ai pas à vous présenter M. Emile Cartailhac, vous le connaissez tous depuis longtemps. À cette même place, il y a quelques années, il vint vous entretenir d’une mission en Sardaigne. Naguère, la Faculté des Lettres de notre ville fit appel à son dévouement inlassable et le savant professeur est venu, pendant plus de deux mois de Toulouse, chaque semaine, exposer dans le grand Amphithéâtre de la Faculté, les derniers résultats de la science préhistorique. Je n’entreprendrai point non plus de vous énumérer les travaux de M. Emile Cartailhac, ses nombreuses missions à travers la France et l'étranger, les grottes qu'il a fouillées et décrites, la collaboration qu'il à apportée, depuis plus de quarante années, à toutes les publications de préhistoire et la part quil a prise à la fondation des Congrès d’Anthropologie et d'Archéologie préhistorique et des Sociétés telles que l'Association Française pour l'avancement des sciences. Il me suffira de vous dire que nous le consi- dérons comme un des nôtres, puisque né dans notre région méridionale, il nous a donné tant de preuves de son attachement à Bordeaux et aux Sociétés savantes de notre cité. À chacun des Congrès qu’à tenu l'Union PROCÈS-VERBAUX VS des Sociétés Historiques et Archéologiques du sud ouest, M. Emile Carthailhac est venu, et parfois de très loin, nous donner le concours de son éloquente parole et de son expérience scientifique. Il y a quelques mois, au Congrès préhistorique de France tenu à Angoulême, il repré- sentait le ministre de l'Instruction publique et apportait de sa part, des récompenses aux préhistoriens. Enfin, en septembre dernier, au Congrès International de Genève, la belle conférence qu'y fit M. Emile Cartailhac fit briller aux yeux de tous la puissance scientifique de notre pays. Notre région du sud-ouest tient, dans la préhistoire mondiale un rôle des plus importants, le premier!! Nos grottes et nos cavernes univer- sellement réputées, sont visitées par tous les savants; vous n'ignorez pas quel acharnement met l'étranger à nous enlever, à prix d’or et par tous autres moyens, non seulement le mobilier de nos grottes et l'outil- lage de l’homme primitif, mais encore les restes mêmes de cet homme qui sont bien à nous! Nul plus autorisé que M. Emile Cartailhac, ne pourra vous parler de ces merveilles qu'il connaît si bien, je m’empresse de lui donner la parole. Résumé de la conférence de M Cartailhac. M. Cartailhac remercie le Président de la Société Linnéenne et dit que depuis bien des années il connaît l'accueil charmant que les bordelais réservent à leurs invités. C'est en 1872, lorsque l'Association française pour l'avancement des sciences tenait dans leur ville sa première et mémorable session, qu'il fut d'abord séduit par eux et depuis lors la Société de géographie, la Société archéologique, l'Université, et le mois dernier l’Académie des sciences, belles-lettres et arts lui ont témoigné une sympathie dont il sent tout le prix. Maintenant l'appel de la Société Linnéenne lui fournit l'occasion d'exprimer une fois de plus sa vive et franche gratitude aux nombreux amis de la préhistoire que réunit la grande cité girondine. Il vient exposer de récentes découvertes et souligner l'importance de cet art singulier et remarquable de l’ancien âge de la pierre qui s'impose de plus en plus à l'attention des archéologues, des artistes, des philo- sophes. Quelques-uns des faits les plus notables, des monuments les plus inattendus sont dus aux recherches habiles et persistantes de plu- sieurs préhistoriens de la Gironde et Bordeaux, grâce à la voie ferrée, est voisine de cette petite et célèbre localité des Eyzies, en Dordogne, qu'un 20 PROCÈS-VERBAUX des grands historiens français particulièrement cher à Bordeaux, Camille Jullian, appelait d’un mot fort juste et partout retenu : la capitale des Troglodytes. Deux grandes périodes se divisent l’âge de la pierre, mais la première, la plus ancienne, dite paléolithique est infiniment plus considérable que la seconde ou néolithique. Elle a duré non pas quelques millenaires, mais autant qu'une phase géologique. Elle a vu changer le climat et la faune de notre pays, et des races humaines bien diverses modifier pro- fondément leurs industries dont les alluvions profondes, la surface du sol, les abris sous roches et les cavernes ont gardé les vestiges étonnants. Le paléolithique était déjà bien vieux lorsque les contemporains du mammouth et du renne, des grands ours et des lions, apparaissent avec un outillage en silex qui offre beaucoup d'outils essentiels de nos propres ateliers et les objets d'os fabriqués avec ces couteaux, ces ciseaux, ces burins variés, ces racloirs typiques; le bois évidemment était ouvragé de même, mais il n’a pas de durée tandis que les os dans les cendres des foyers des sauvages, dans les terres calcaires au pied des falaises qui surplombent sont parfaitement conservés. Nous avons ainsi, pour des phases successives bien distinctes, des armes, des ustensiles, des parures, des amulettes en ivoire d’éléphant, en ramure de cervidés, en os, et souvent ces objets témoignent d’un talent artistique supérieur. La surface est ornée de gravures et de reliefs qui représentent à la perfection les animaux que l’on chassait, notamment ceux qui étaient les plus nécessaires à la vie de tous les Européens de ce temps. C’est en 1834 que fut recueillie la première gravure zoomorphique de ce genre. Mais vers 1860 les fouilles qui commençaient dans le Périgord en fournirent de précieuses séries. Au centre de la belle exposition universelle de Paris en 1867, se déve- loppait une galerie de l'histoire du travail et la vitrine certainement la plus remarquée fut celle des gravures et sculptures sur os, œuvres des hommes fossiles comme on disait alors. C'était une révélation et les recherches n’ont plus cessé. Une foule de stations ont été en Europe occidentale explorées à grands frais et avec succès; notre midi s’est révélé exceptionnellement riche à cet égard et maintenant envahi par les antiquaires brocanteurs. Notre musée des antiquités nationales à Saint-Germain et le muséum national d'histoire naturelle, les musées de Périgueux, de Toulouse et d’autres ont été assez heureux pour s'enrichir par dons et achats des principales séries d'œuvres d'art. L'étude de cet art décoratif a provoqué de belles publications. PROCÈS-VERBAUX 27 En 1880 un amateur espagnol fort distingué signala une nouveauté : des peintures sur les parois d’une caverne qu’il fouillait au lieu dit Altamira, près Santillane, province de Santander. Ces peintures de gran- des dimensions figuraient des bisons, des chevaux, des sangliers. M. de Santnola soulint qu'elles étaient l'œuvre des tailleurs de silex dont le sol avait conservé les foyers. Elles furent jugées trop belles pour être acceptées comme paléolithique. M. de Santnola mourut sans avoir converti l'opinion. Quinze ans plus tard M. le docteur Emile Rivière convoque ses confrères pour leur faire constater des figures gravées, de rennes, bouquetins et éléphants sur les parois de la grotte de la Mouthe, aux Eyzies et M. Daleau, de Bourg sur Gironde, éclairé par ce rensei- gnement, reconnait que la grotte de Pair-non-Pair qu'il explorait depuis 1881 en offre aussi. Il avait noté ces dessins sur son carnet de notes de 1883 et à Bordeaux, au deuxième congrès de l'Association française, il parut juste de reviser par une étude sur place le jugement jadis porté contre l'ancienneté des peintures d’Altamira, puisque nous avions en France plusieurs découvertes analogues. Santander est loin! on remit cette étude à plus tard. Mais en 1902 l'instituteur des Eyzies appelle M. le docteur Capitan pour lui montrer une nouvelle grotte ornée de peintures : Font de Gaumes. Pour l’exa- miner et la décrire M. Capitan fait appel au concours d'un jeune préhistorien instruit qui était aussi un artiste, l’abbé Breuil. Ces trois collaborateurs, un mois plus tard, signalaient à l'Institut la caverne des Combarelles aux parois couvertes de gravures dont les mammouths, les rennes, donnaient aussi la date irrécusable, M. Carthailhac obtint peu après la collaboration amicale et précieuse de l'Abbé Breuil ; ensemble, avec une mission de l’Institut, ils se rendirent à Altamira, constatèrent que le savant espagnol avait eu raison. Toutes les peintures furent copiées, quantité de faits nouveaux furent relevés et le dossier de cette campagne archéologique mis plus tard sous les yeux du Prince de Monaco le séduisit et le décida à couvrir les frais de la publication pour toutes les cavernes. Générosité dont profite la science française. Les recherches poursuivies avec énergie et persévérance ont révélé depuis lors près de quarante souterrains naturels avec dessins au trait ou en couleur, gravures et fresques de la même période paléoh- thique. M. Breuil, qui a fait l'énorme besogne de les copier — trois splendides et volumineux albums ont déjà paru, — a noté partout les superpositions 28 PROCÈS-VERBAUX et il y en a beaucoup. Ses observations ont abouti à mettre en évidence la succession des séries, l’évolution de cet art qui s’est manifesté pendant une série de phases de très long âge de la pierre ancienne chez les auri- gnaciens, les solutréens, les madeleiniens. Souvent on a pu, grâce à de très heureuses circonstances, fournir ces dates relatives en examinant le remblai de chacune des cavernes et son. contenu. Cette démonstration a été faite parfaitement bien à Pair-non- Pair par M. Daleau, ailleurs encore et tout dernièrement par M. le doc- teur G. Lalanne, un autre bordelais auquel on doit la découverte des grands reliefs sculptés sur la surface abritée des falaises de la Dordogne, au Cap blanc et à Lausset. Parmi les savants qui ont apporté le plus précieux concours à l'étude des âges paléolithiques il faut citer encore un bordelais, M. l'ingénieur en chef Edouard Harlé qui s’est spécialisé dans l'étude de la faune pleis- tocène (ou quaternaire) du midi de la France et de l'Espagne. Ses travaux font autorité. M. Cartailhac, qui fit à la Faculté des lettres en 1909 une série de lecons d'archéologie préhistorique très suivies, s'attache à exposer sur- tout les nouveautés qui, dans ces trois dernières années, se sont multi- pliées. Soixante clichés choisis dans sa collection, la plus belle qui existe, lui permettent de présenter à la Société Linnéenne et à ses auditeurs un tableau méthodique et chronologique de ces œuvres d’art. On remarque constamment l'exactitude de ces figures d'animaux ; les artistes ont rendu à la perfection les traits, l'allure des bêtes vers lesquelles toute la jouis- sance de leur esprit était sans cesse fixé, car leur vie dépendait de la chasse heureuse ou insuffisante. L'agriculture, les animaux domestiques étaient encore inconnus. Des races qui survivent de nos jours au loin, au sud de l’Afrique, en Australie surtout et ne sont pas encore sorties de la civilisation primitive, nous fournissent de semblables œuvres, précieux termes de comparaison, une source extraordinaire d'informations sur les mœurs et les idées de nos troglodytes. De sorte que nous pouvons être assurés que la magie jouait un rôle capital dans l’art paléolithique. M. Cartailhac fait voir que les pratiques de l'envoütement qui sont de notre antiquité romaine, de notre moyen âge et même, ici et là, de notre temps, étaient en vigueur chez la très vieille humanité. Il montre quantité de figures d'animaux portant l'image de la flèche qui perce leur flanc, de l'arme massive de jet qui les assomme. On prononçait, sans doute, les paroles consacrées qui assuraient le succès du sortilège et de la chasse prochaine. D’autres PROCÈS-VERBAUX 29 dessins sont des schémas de pièges, de trapes. Les fauves en sont recouverts ou entourés et ces figures s'expliquent de même. M. Cartailhac a pu exhiber dans sa série documentaire des gravures sur os que M. l'abbé Labrie a exhumées dans la Gironde d’une station inédite. Le poisson qui va avaler le harpon retient vivement l'attention de l'assemblée. Tous les genres de dessins aujourd'hui classiques élaient déjà connus, et la Dordogne et les Pyrénées viennent de compléter cet ensemble avec un bonheur inouï. Près des Eyzies, au Cap blanc, une frise de reliefs est mise au jour par les déblaiements du Docteur Lalanne; à Laussel le même savant voit apparaître des femmes singulières et un homme bandant son arc; au Tuc d’Audoubert près Saint-Girons (Ariège), le Comte H, Bégouen et ses fils ont pu montrer à MM. Breuil et Cartailhac accourus à leur appel, au fond d'une caverne immense où pas un être humain n’avait pénétré depuis des millenaires deux bisons modelés en argile avec une émouvante habileté. Tout autour sont sur le sol les traces des pas des hommes et des ours. Aucun détail n’a été effacé par le temp; dans cette salle, au bout de ces galeries longues de huit cents mètres où il n’y eut aucun courant d'air, où seules les gouttes d’eau filtrant au travers des voütes ont accumulé une forêt de blanches colonnes stalagmi- tiques. M. Cartailhac, grâce à la complaisante amitié dé MM. Lalanne et Begouen, termine en montrant aux bordelais ces images inédites encore et que va publier l'Anthropologie, la grande revue française. Il ajoute qu'on peut voir ainsi que la Dordogne, la Gironde, les Pyrénées fran- caises, les Pyrénées espagnoles, Paris, Bordeaux, Toulouse, contribuant ensemble à doter l'humanité d'un grand chapitre de son histoire lointaine, mystérieuse, palpitante d'intérêt. MM. Cartailhac et Breuil sont maintenant attachés l'un comme conseiller, l’autre comme professeur à l'Institut de paléontologie humaine auquel le Prince de Monaco a remis deux millions, et pour lequel il bâtit à Paris un palais, institut donné à l'État francais et dirigé par un émi- nent professeur du Muséum national, M. Marcellin Boule. Partout les échos de la science française retentissent longuement des efforts inces- sants des préhistoriens et du succès grandissant de leurs découvertes. La Société Linnéenne se devait à elle-même de mettre le grand public bordelais au courant de la passionnante question de nos origines et de l'évolution artistique des grands ancêtres de notre humanité. La belle conférence de M. Emile Cartailhac est le premier pas dans cette nouvelle 30 PROCÈS-VERBAUX voie tracée à l’activité de notre Société; le maître préhistorien a bien voulu nous faire espérer une seconde causerie,. La Linnéenne lui est profondément reconnaissante de ce qu'il a fait, de ce qu'il fera pour elle; afin de contribuer, dans la mesure de ses moyens, à l'œuvre commune, elle va s’efforcer d'organiser une excur- sion publique, soit à nouveau dans Ja région des Eyzies, soit à Toulouse et dans les Pyrénées, sous la conduite du savant conférencier. Inces- sament une visite sera faite aux belles collections de M. le docteur Lalanne, notre collègue; ainsi, à la Linnéenne, la préhistoire deviendra- t-elle la commensale attrayante des séances de la nature dont elle est le couronnement. Séance du 22 janvier 1913. Présidence de M. B. LLAGUET, président. M. Le PRésinentT informe la Société de la nomination au titre de chevalier de-la Légion d'honneur, de MM. Durègne et Maxwell, auxquels il est heureux d'adresser les plus sincères félicitations. M. Barnié annonce que, pour inaugurer la série de conférences scien- üfiques, M. le docteur Lalanne serait disposé à faire une conférence sur un sujet de paléontologie. M. Barnié informe la Société que les Commissions municipales réunies ont voté, sans discussion, la subvention supplémentaire de 500 franes demandée par la Société à la municipalité. Il est entendu que cette somme, inscrite au budget sous un titre spécial, ne doit, sous aucun prétexte, être détournée de sa véritable destination qui est de contribuer aux frais des excursions et des conférences scientifiques. M. LE PRésibeNT remercie M. Bardié de cette subvention si utile, dont la Société lui est redevable. M. Maxox demande que la Société publie chaque année dans le pre- mier fascicule de ses Procès-Verbaux, en même temps que le nom de ses membres, la spécialité de chacun d’entre eux, ce qui, d’ailleurs, a déjà été fait 1l y a une dizaine d'années. COMMUNICATIONS M. Doixer présente un Ascomycète, dont les spores sont brunes, dont le chapeau forme des méandres curieux. PROCES-VERBAUX 31 Compte rendu des Travaux de la Société Linnéenne pendant l’année 1912 Par M. A. Baudrimont, Secrétaire adjoint. MESSIEURS, En l'absence de votre Secrétaire général empêché, c'est à votre Secrétaire adjoint que revient l'honneur de retracer, en peu de mots, la nouvelle et laborieuse étape que notre Société a si brillamment franchie durant l'année qui vient de s’écouler. Si, d’un rapide coup d'œil, on embrasse le travail accompli et le chemin parcouru en 1912, on com- prendra aisément que ce n’est pas sans un réel sentiment de crainte que j'entreprends cette tâche, pourtant si agréable à mon cœur de Linnéen. Puisse mon sincère attachement à notre Société me tenir lieu de mé- rite ; puissent encore mes aimables et bienveillants collègues m'accorder toute leur indulgence au cas où mon inaltérable bonne volonté ne me mettrait pas à la hauteur de la mission qu'ils ont bien voulu me confier. Ce qui se dégage tout d'abord de la vue d'ensemble de la marche en avant de notre compagnie, c'est un profond sentiment de reconnaissance pour notre ancien Président M. Bardié qui, pour la deuxième année, a bien voulu diriger nos réunions aussi intimes que scientifiques, aussi agréables qu'instructives. Sous sa haute et affectueuse direction, nous ne pouvions que prospérer et voir accroître le prestige sans cesse gran- dissant de notre Société autour de laquelle, chaque jour de plus en plus nombreux, les amis fervents des sciences naturelles sont heureux et fiers de se grouper. Grâce à lui notre Société, ayant soumis au Comité de répartition du ministère de l'Instruction publique le tome 65 de nos Actes, est en droit d'espérer du gouvernement une subvention bien méritée par la suite incessante de ses travaux et les nombreux services qu'elle n’a cessé de rendre autour d'elle. C’est lui encore qui, par son activité et son zèle infatigables, à la suite d’un rapport admirablement documenté où 1l relate en même temps que le glorieux passé de notre Société, son utilité présente et son avenir plein d'espoir, a fait auprès de la municipalité de notre ville une demande de subvention, afin de pouvoir augmenter le nombre et l'intérêt de nos excursions, déjà si sui- vies, et faire revivre sous forme de conférences l’ancien cours de botani- que professé autrefois sous les auspices de nos laborieux devanciers. Enfin, l’Académie des Sciences, Belles-lettres et Arts de Bordeaux, 932 PROCÈS-VERBAUX ayant invité notre Société à envoyer un délégué à la séance solennelle de son bi-centenaire qui eut lieu le 12 novembre 1912, c’est lui encore que ses collègues, lui donnant une nouvelle marque de confiance, ont chargé de les représenter. Dans cette heureuse circonstance, il sut, dans une adresse pleine des sentiments les plus élevés, montrer les liens étroits qui depuis près d’un siècle n’ont cessé d’unir notre Société à sa glorieuse aînée, laquelle, 1l ose l’espérer, voudra bien lorsque sonnera l'heure de son premier centenaire, lui accorder elle aussi le précieux témoignage de sa sympathie et de son appui. Vous le voyez, Messieurs, nous devons beaucoup à notre ancien Président, et cependant nous aurions encore bien des choses à dire pour vous donner une juste idée de l’inlassable dévouement qu'il n’a cessé de témoigner à notre Société. Qu'il veuille bien accepter ici nos sincères remerciements, faible témoignage de notre profonde reconnais- sance. Notre gratitude doit aller ensuite à ces anonymes bienfaisants dont les dons, quelquefois très importants, sont venus à plusieurs reprises aider à la prospérité de notre Société, partant à la diffusion des sciences paturelles. Leur anonymat modeste et généreux ne saurait les sous- traire aux remerciements sincères et affectueux de tous leurs collègues qui sont heureux et fiers de les compter parmi eux. Ce sont de vérita- bles amis de la science, auxquels ce nous est un agréable devoir de dire encore une fois merci. C’est grâce à l'intermédiaire de notre Société que la bibliothèque botanique de notre ville a pu bénéficier de lPherbier de M. Godard que nous avait généreusement offert M. Bron de Laurière (de Périgueux). Nous possédons enfin, présidant en bonne place nos séances, le por- trait de notre vénéré fondateur Laterrade, qu'a bien voulu nous donner l'un de ses descendants. En même temps qu'elle cherchait à étendre le champ déjà si vaste de sa bienfaisante action, notre Société, en bonne mère, s’appliquait à augmenter encore le nombre de ses enfants. Nous souhaitons done la bienvenue à ceux de nos collègues qui, depuis peu parmi nous, sont venus grossir la laborieuse phalange des disciples du grand Linné : M. Eyquem, membre honoraire, qui nous apporte le concours précieux de sa connaissance si approfondie des richesses botaniques de notre région ; MM. Desmazes, Massart et Raymond Sigalas qui sont venus à nous comme membres titulaires ; MM. Giraud, Malvezin et Roch, mem- bres auditeurs qui suivent régulièrement nos séances et nos excursions. PROCÈS-VERBAUX 33 x Enfin, la Société Linnéenne a toujours été heureuse d'offrir à tous la large hospitalité de ses publications scientifiques ; c'est donc avec plaisir qu'elle a accueilli deux nouveaux membres correspondants : M. Flick et le Docteur de Lastours. Des distinctions honorifiques et des récompenses bien méritées sont venues honorer notre compagnie en la personne de plusieurs de ses membres les plus dévoués. Que MM. Simon, promu récemment cheva- lier de la Légion d'honneur, et Bouygues, officier du Mérite agricole, ainsi que MM. Sauvageau et Gruvel, qui ont obtenu à l’Académie des Sciences un prix sur la subvention Bonaparte pour leurs travaux .dans le domaine des sciences naturelles, recoivent nos plus sincères et cha- leureuses félicitations. C'est avec regret que nous devons constater le départ de M. Sarry et du Docteur Abadie (de Bourg) qui ont donné leur démission. Qu'ils soi ‘nt assurés que leur souvenir restera profondément gravé dans le cœur de leurs anciens collègues. Enfin, la mort est venue nous ravir cruellement deux de nos meilleurs linnéens, M. l'abbé Mège, membre de la Société depuis 1877, et le Docteur Blazius, de Brunswick, membre correspondant. Ils ont emporté avec eux l'estime et l'affection de tous ceux qui les ont approchés ; qu'il nous soit permis de leur adresser au nom de tous un suprême et der- nier hommage. Six excursions avaient élé projetées pour l’année 1912, cinq seule- ment ont élé faites : Citon-Cénac, Léognan, Cap Ferret, Margaux, Gajac, pour lesquelles de nombreux amis des sciences naturelles sont venus se Joindre à nous, continuant ainsi le succès des années pré- cédentes. Pour ce qui est de notre fêle annuelle qui se déroula à Margaux, au milieu des splendeurs vinicoles de notre plus pur Médoc, permettez-nous de vous renvoyer au rapport si vécu et si remarquable- ment écrit de notre collègue et ami M. Castex. Mention spéciale doit être faite de l’excursion mycologique si bien organisée par MM. Doinet et Boyer, qui eut lieu à Gajac le 10 novembre, et fut suivie le lendemain de l'exposition des récoltes dans la salle des séances de notre Société. A la suite de cette excursion et en présence des espèces ainsi récol- tées, eut lieu le 14 novembre dans la salle n° 4 de l'Athénée municipal, devant un auditoire aussi nombreux que choisi, une charmante et ins- tructive conférence-causerie mycologique par notre savant collègue et dévoué linnéen, M. Léopold Doinet. 9 J4 PROCÈS-VERBAUX Eofin, continuant la série si bien inaugurée l’année dernière par M. Gruvel, M. Emile Cartailhac a bien voulu, dans une magnifique con- férence faite le 11 décembre dans le grand amphithéâtre de l’Athénée, nous entretenir des manifestations artistiques de nos ancêtres des pre- miers âges. Devant une salle trop petite pour le public d'élite accouru de toutes parts, le succès du savant professeur fut complet. Cette in- téressante conférence, ainsi que quelques-uns des clichés qui l'ont ac- compagnée, figureront en bonne place dans nos publications, où seront heureux de les retrouver ceux de nos collègues qui n’ont pu assister à cette belle manifestation scientifique, à la suite de laquelle, s’il m'est permis d’empiéter sur la nouvelle année, le maître préhistorien a bien voulu être des nôtres en acceptant le titre de membre d'honneur de notre Société, Pour ce qui est de l’expansion scientifique de notre com- pagnie, vous n'avez qu'à jeter les yeux sur le 66€ volume de nos pu- blications pour vous convaincre de l'intérêt de plus en plus grand que leur portent les Sociétés savantes de tous les pays qui sont heureuses de les recevoir en échange de leurs propres travaux. Dans nos Actes, qui ne comprennent pas moins de 324 pages, sans compter les nombreuses et belles planches qui les accompagnent, nous signalerons avec plaisir la remarquable contribution à l'étude de l'Aquitanien dans la Vallée de la Douze par notre distingué collègue M. Degrange-Touzin ; puis de MM. J. Lambert et Labrie d'intéressantes études géologiques et paléontologiques sur le Bordelais, ainsi que la révision des Echinides fossiles du Bordelais par M. Lambert; enfin la suite inachevée de l'important Mémoire de MM. Cossmann et Peyrot, qui poursuivent, sans arrêt ni défaillance, la rude et laborieuse tâche qu'ils se sont tracée dans l'étude de la Conchologie néogénique de l'Aquitaine. Nos procès-verbaux, plus modestes, n'en fourmillent pas moins de travaux de valeur, de monographies nouvelles, ainsi que de présenta- tions souvent des plus intéressantes. À ne citer que les plus importan- tes, nous renvoyant pour le reste à la table des matières, nous men- tüonnerons : en Botanique les recherches de M. Bouygues sur la tige des Dicotylédones, mémoire important qui sera publié en entier dans nos Actes de 1913; une étude très documentée de MM. Bouygues et Devaux sur la rétention des liquides antiseptiques injectés dans les bois en vue de leur conservation; de M. le D' Boyer, toute une série de notes des plus instructives sur la production du mycelium de différents champi- gnons, ainsi que sur leur culture en milieu stérilisé ; enfin de nombreu- PROCÈS-VERBAUX 3) ses remarques et présentations mycologiques de notre savant collègue, M. Doinet, qui inaugura brillamment nos conférences par sa causerie sur les champignons les plus dangereux et sur les moyens de les recon- naître. Nous n’aurons garde d'oublier les comptes rendus botaniques de nos excursions par MM. Baronnet, Bouchon, Doinet et Eyquem, ainsi que les savantes démonstrations de notre distingué collègue M. Neyraut, dont la science approfondie de notre flore du sud-ouest nous est une aide si précieuse et si utile au cours de nos excursions. En entomologie, M. Claverie, dans une étude vraiment magistrale, nous initie aux mœurs si curieuses de la Processionnaire du Pin, aux ravages désastreux qu'elle ne cesse de commettre dans nos plus riches pignadas, ainsi qu'aux différents moyens que l’on a successivement tentés pour la combattre et la détruire. M. Lambertie, chercheur infati- gable, nous donne à plusieurs reprises la description d'Hemiptères et autres insectes, nouveaux ou rares pour notre département, ainsi que d’intéressantes remarques sur diverses cécidies. Nous devons signaler enfin à l'attention de nos collègues les instructives observations de M. le professeur Perez sur la Monobia quadridens à Bordeaux, l'Apion chevrolati et l'Apion limonti, ainsi que sur un Vectanebus nouveau. La Géologie est brillamment représentée par les études si documentées de M. Dubalen sur les eaux thermales des Landes et la fosse de Capbre- ton, la description du gouffre de Capbreton et la Géologie du départe- ment des Landes. En préhistoire, M. Daleau décrit un certain nombre de dents de cer- vidés trouvées par lui à Pair-non-Pair. Ea Zoologie enfin, MM. Boutan avec son étude sur le pseudo-langage des Anthropoïdes, Dubalen avec ses remarques sur quelques animaux marins recueillis dans la fosse de Capbreton et M. le D' Gendre dont l'étude sur quelques espèces de Dispharages du Dahomey mérite les encouragements de ses collègues linnéens, terminent la longue et bril- lante liste de nos diverses manifestations scientifiques. Tel est, Messieurs, en un aperçu bien imparfait et bien au-dessous de ce qu'il eût dû être, ce que fut notre Société durant l’année qui vient de se terminer. Neuf membres nouveaux : un honoraire, trois titulaires, trois auditeurs et deux correspondants ; des ressources et une activité sans cesse croissantes, grâce au dévouement et au zèle sans bornes de la plupart de nos collègues; deux conférences qui ont attiré auprès de de nous l'élite de notre Société bordelaise ; cinq excursions dont le suc- cès déjà si grand s'accroîtra encore davantage avec les nouvelles sub- 230 PROCÈS-VERBAUX ventions dont, nous l’espérons fermement, nous pourrons jouir bientôt. Enfin, couronnant ce magnifique effort de science et de labeur, notre 66e volume que l'importance et l'intérêt toujours grandissant de ses travaux ont placé parmi les premières de nos publications francaises. Certes, si nous pouvons être fiers d’un pareil résultat, sachons que ce ne fut pas sans peine et surtout sans dépenses; mais n'oublions ja- mais que notre seul trésor doit être purement scientifique et que nous ne devrons reculer devant aucun sacrifice pour faire de notre compagnie, la plus ancienne des Sociétés Linnéennes, le porte-drapeau de plus en plus glorieux de la vulgarisation des sciences naturelles. Rapport de la Commission des Archives Par M. A. Castex. MESSIEURS, La Commission des Archives s’est réunie le mardi 14 janvier, à 4 heures, dans la salle de la Bibliothèque. Étaient présents : MM. Boyer, Feytaud, notre zélé archiviste M. Breignet et votre serviteur qui, étant le plus jeune membre, fut amiablement chargé de vous soumettre les habituelles décisions prises au cours de cette séance. Tout d’abord, la Commission remercie Me Crova et MM. Baudrimont, Cossmann, Daleau, Ferton, Feytaud, Flick, Janet, Lambertie dont les dons gracieux ontaugmenté considérablement notre bibliothèque. Ces ouvrages sont pour nous d'utles documents et de doux souvenirs. Ensuite, la Commission vous propose de supprimer, jusqu'à nouvel ordre, les publications suivantes dont nous n'avons recu aucun fasci- cule depuis plusieurs années, malgré les nombreuses lettres de rappel de notre archiviste : Société Linnéenne du nord de la France (Amiens). Société Linnéenne de Normandie (Caen). Société de vulgarisation des Sciences naturelles des Deux-Sèvres (Niort). Société d'Agriculture, Sciences, Belles-Lettres et Arts (ONE Travaux scientifiques de l'Université de Rennes. Académie des Sciences et Société d'Histoire naturelle (Metz). Procès-verbaux de la station limnologique de Besse (Clermont-Ferrand). Journal des mutualistes (Mâcon). PROCÈS-VERBAUX on Academy of Sciences (Saint-Louis). Société scientifique « Antonio Aczate » (Mexico). S'il est regrettable, mais utile, de rompre des relations assez longue- ment établies, d'autre part, il est aussi fâcheux que la Commission n'ait pas, cette année-ci, à vous soumettre des demandes d'échanges ; cepen- dant, il est à noter que, dans le courant de l’année, Biarritz-Association et la Société entomologique du Caire ont sollicité, de votre part, l'échange des Actes et des Procès-verbaux. Ces deux échanges ont été acceptés. M. Breignet présente ensuite une « Liste des divers ouvrages, manus- crits et objets qu'il y a intérêt à ne pas laisser emporter hors de la salle des séances ». Cet inventaire fort complet sera joint aux pièces constituant le « Livre d’or de la Société ». Cette année-ci, comme beaucoup trop d'années précédentes, nous devons enregistrer les plaintes de notre archiviste qui constate avec peine la lenteur avec laquelle certains ouvrages consultés regagnent leurs étagères. En terminant, au nom de la Commission des Archives, j'ai l'honneur de vous proposer de voter des remerciements et des félicitations à notre cher archiviste, M. Breignet, pour tous les services qu'il rend à notre Société et pour les longues heures de travail assidu qu'il nous consacre chaque jour. Rapport de la Commission des Finances Par M. Daydie. MESSIEURS, Point n’est besoin de s’appesantir ici sur les recettes de l'année 1912. Les tableaux que vous avez sous les yeux, ont une éloquence bien autrement forte que tout commentaire. Constatons seulement que les sommes prévues ont partout été dépassées. Passons ensuite au tableau des dépenses. Les frais généraux accusent une augmentation sur les sommes prévues et il est probable qu'à l'avenir il en sera de même s’il ne nous est pas possible d’allouer davantage à ce chapitre. Les explications que je vais vous fournir au sujet du cha- pitre suivant vous en donneront le motif. Le chapitre « Bibliothèque » a dépassé aussi les prévisions. Mais je me hâte de vous dire que cette augmentation n’est qu'apparente. Elle 38 PROCÈS-VERBAUX provient en effet, d'anciens errements qui faisaient inscrire à ce chapitre des dépenses que devaient et doivent en effet supporter les frais géné- raux « Charbon, frais de bureau, etc. ». A l'avenir tout cela sera inscrit au dernier chapitre. Le compte « Bibliothèque » déchargé de ces sommes indûment mises à sa charge, se solde en définitive par un léger boni. RECETTES 1912 DÉPENSES | SOMMES| SOMMES| SOMMES| SOMMES Il ARTICLES ; encais- | Différences ARTICLES dépen- | Différences! prévues | ées prévues | sées | Revenus de la Société ...| 125 »| 193 52|+ 68 52} Frais généraux ..,..,... 500 »| 569 45|+ 695 | COtISATIONS A PEER 1.600 »11.676 »|+ 76 »!| Bibliothèque ....,...,... 150. »| 233 70|+ 83%0]|| Ventes de publications ,,.| 100 »| 130 75}+ 30 75] Employédela bibliothèque| 100 »| 100 » | Subventions : Souscriptions, fêtes et ex- : : : » 25|— [+ Cnil Gel 100 CHIOES seau 100 60 25 39 95 Conseil Municipal... 500 Fo ARcSEUR A Versements anonymes ..…. 1.087 » Impres. typo. 720 » 50 1.199 40 lanches.. ... 482 ml À 569 65 Mean Tome LXVI | Total des recettes pré- ! A CO DU TEU D Impres. typo. 1.400 "12.000 £ = Planches ... 600 » Acompte à l'imprimeur.. 600 » Total des dévenses pré- VRP odoedoge ado 4.052 20 Total des sommes encaissées....13.687 27 Total des sommes dépensées...,13.332 45 En caisse au 31 Décembre 1911..| 142 30 En caisse au 31 Décembre 1912..| 497 12 3.829 57 3.829 57 Qu'il me soit permis, Messieurs, en passant, de déplorer que la modicité de nos ressources ne nous permette pas de mettre à la disposition de M. le Bibliothécaire une somme trois ou quatre fois plus forte que celle que, si parcimonieusement, nous lui accordons! Une bibliothèque, je le lisais encore dernièrement dans un article profondément étudié, vaut surtout par les livres d'actualité, les ouvrages au courant du mouvement dans quelque branche que ce soit : des sciences, des lettres ou des arts. A ce titre, notre bibliothèque, si riche en monuments du passé, est relativement bien pauvre en œuvres du présent. Espérons que l'avenir nous donnera la possibilité de combler cette lacune. Un tel événement nous attirerait une foule de membres heureux de trouver à la Linnéenne les documents nouveaux nécessités par leurs études universitaires ou leurs goûts de collectionneurs. Je saute la rubrique « Souscriptions et PROCÈS-VERBAUX 39 fêtes » dont Je vous dirai un mot à propos de certaines subventions éven- tuelles, et j'arrive à la partie capitale du tableau des dépenses « Les publications ». . Vous voyez, Messieurs, que le déficit déjà constaté l’année der- nière s'est notablement accru. L'impression de nos Actes, surtout, accuse une différence énorme entre la dépense effectuée et les sommes prévues. RECETTES DÉPENSES AR, | ARTICLES SOMMES ARTICLES SOMMES | Solde en caisse au 31 AéEens Frais rÉNÉRAUXS ee Lecce 500 » bre 1912.................... 7 12 T. LX VI, en cours de publication : Revenus de la Société ....... 125 » Reste den acte ne COtISATIONS EE ANT PACA LCA 1.600 » de l'imprimeur.. 770 25 Ventes de publications....... 100 » Dernier fasc. des Actes 1.900 25 ‘ et P. V. non parus 650 » ÉHEVENTIONS Planches non payées 480 » Conseil général......... 100 Düû à imprimeur pour past ; 600 » Conseil municipal ....… 500 de catalogue ............. 1.000 » Bibliothéquer 2 he" PPrErCEcer 150 » EMDIOYÉ EEE TRE CERN een EL re 100 » Souscriptions, excursions et conférences scientifiques. 100 » Volume 67. Somme à prévoir| 1.200 » 2.922 12 Déficit er ee 2.028 13 4.950 25 4.950 25 En vous reportant au projet de budget pour 1913, établi cependant avec une sage prudence par notre excellent trésorier, vous constaterez que nous arrivons comme déficit au chiffre de 2.000 franes, chiffre énorme pour notre modeste budget. Dans le rapport de la Commission des finances que j'ai eu l'honneur de vous présenter l’année dernière, je préconisais déjà une mesure qui cette année s'impose à nous avec une force plus grande encore « La liquidation du passé ». Heureusement cette alma mater qu'est la Société Linnéenne, possède comme toute vieille personne sage et prudente, « un bas de laine » 40 PROCÈS-VERBAUX qu'elle consent à ouvrir pour payer les dettes de « ses enfants pro- digues ». Elle n°y met qu'une condition : la promesse de ne pas recom- mencer. Je suis sûr, Messieurs, que cette promesse vous la ferez avec la ferme résolution de la tenir. Pour l'avenir il faudra donc apporter un certain tempérament dans la publication de nos Actes; il sera nécessaire que ceux à qui beaucoup a déjà été accordé, prennent un peu patience, pour permettre à leurs collègues moins heureux de goûter à leur tour le délicat plaisir de voir leurs travaux publiés. Je suis certain, Messieurs, de ne pas faire en vain appel à votre esprit de confraternité; chacun saura sacrifier ses propres désirs au bien général de la collectivité, ainsi nous ne reverrons plus dans nos tableaux de dépenses, en regard de chaque rubrique, cette petite croix de mauvais augure. Le chapitre « Souscriptions, fêtes, etc. » se trouve avoir dépensé si peu ayant fait beaucoup, que la chose vous paraîtrait miraculeuse si une cause toute naturelle ne vous l’expliquait. Les dons anonymes de géné- reux donateurs ont permis ici, comme pour le catalogue, de faire beaucoup avec peu de chose. Nous les en remercions sincèrement. Remercions également notre ancien président, M. Bardié, dont le dévouement inlassable et l’heureuse obstination nous feront sans doute accorder, et ce à titre définilif, du Conseil municipal de Bordeaux, une allocation supplémentaire annuelle de 500 francs qui devra être appliquée aux excursions et conférences, et nous permettra à l'avenir de leur donner l’ampleur nécessaire à la prospérité toujours plus grande de notre Société. N'oublions pas en terminant, Messieurs, de voter de reconnaissantes félicitations à notre dévoué trésotier dont la prudente gestion est au-dessus de tout éloge. Recherches sur la répartition des liquides antiseptiques injectés dans les bois (1) Par MM. Devaux et Bouygues. Les liquides injectés dans les bois peuvent être répartis soit à l’état libre dans les cavités vasculaires, soit à l’état d'imbibition dans l’épais- (1) Ce travail a fail l’objet, en 1907, d’un rapport de la Mission d'éludes rela- lives à la conservalion des lraverses des chemins de fer de l'Elat. PROCÈS-VERBAUX 41 seur mème des parois. Dans ce dernier cas, il y a gonflement de ces parois et l’on peut se servir de l'existence et de l'intensité de ce gonfle- ment pour apprécier l'existence et l'intensité de l'imbibition proprement dite. Des recherches nombreuses ont été faites à ce sujet sur l’imbibition des bois par l'eau; mais il ne semble pas qu’on ait sérieusement porté les investigations sur d’autres liquides. La question est cependant inté- ressante au sujet de la rétention des liquides antiseptiques injectés dans les bois en vue de la conservation de ceux-ci, car il semble évident, à priori, que le liquide des cavités est beaucoup moins retenu que le liquide d'imbibition. On peut se demander en particulier où se trouve répartie la créosote qui subsiste encore dans la masse ligneuse après qu'on a forcé tout l'excès à dégorger au-dehors, entraîné par de l'air injecté auparavant (procédé Rüping). Nous avons abordé cette question par des recherches microscopiques sur des coupes fines de bois et par des mesures directes de gonflement sur des pièces de bois plus ou moins volumineuses; ces dernières études n'étant pas terminées nous ne parlerons que des premières. Eau. — Une coupe de bois de pin a été dessinée à la chambre claire, examinée soit à sec soit dans l'eau. Elle a montré que l’eau la gonfle de telle sorte que les parois des trachéides augmentent de 3 à 4 °/ dans le sens radial et de 8 à 9 0, dans le sens tangentiel. Ces parois s’épaississent en même temps et dans une proportion qui demande une nouvelle mesure. Alcool. — Par l'alcool absolu, les parois imbibées d’eau se contractent faiblement (2 ‘/) dans le sens tangentiel, pas du tout dans le sens radial. Mais si on laisse la coupe se déssécher alors à Pair libre, la con- contraction augmente beaucoup : (5,4 °/, dans le sens tangentiel, 2,5 °/, dans le sens radial). Inversement, par l'alcool absolu bouillant, la coupe sèche se gonfle sensiblement, quoique beaucoup moins que « par l’eau. Créosote. — La même coupe de bois de pin, étant placée sèche dans la créosote chaude, a subi un gonflement très faible et uniquement tan- gentiel (+ 2,3 ch); gonflement qu'elle n'a pas conservé, car le lende- main les dimensions tangentielles étaient devenues même plus faibles qu’à l'état sec (— 1,8 0/,). Une fente radiale produite par la dessication 42 PROCÉS-VERBAUX avant la créosote est restée béante sans subir la moindre fermeture; tandis qu’elle se fermait complètement sous l'influence de l’eau. L'imbibition des parois des trachéides de pin par la créosote est donc certainement excessivement faible puisque les dimensions du bois créosoté sont très sensiblement celles du bois sec. La coupe imbibée de créosote est soigneusement essuyée au papier buvard, de telle sorte que toute la partie vraiment fluide, c'est-à-dire non fortement retenue de la créosote, est enlevée. Cette coupe présente, bien entendu, les mêmes dimensions, c'est-à-dire est contractée comme à l’état de bois sec. Un examen très attentif à un grossissement de mille diamètres ne permet pas d’apercevoir une différence dans l’épais- seur des parois : la créosote qui subsiste est invisible, soit comme liseré superficiel, soit comme agent de gonflement. On ajoute alors un peu d'eau à la coupe créosotée et essuyée, il se produit un gonflement immédiat, avec fermeture de la fente et apparition de gouttelettes, parce que la créosote est déplacée par l’eau. Il résulte de ces études microscopiques que la créosote est un liquide qui n'imbibe que d'une manière très imparfaite les parois des vaisseaux de bois de pin. Cette imbibition est trop faible pour produire un gonfle- ment sensible, ou pour fermer les fentes. Cette créosote est facilement déplacée par l’eau. Mesure de la surface interne des vaisseaux de bois de pin. — Pour pouvoir continuer l’étude précédente, il était nécessaire de déterminer la surface totale que représente l’ensemble des trachéides. Sans entrer dans le détail de nos mesures, rendues particulièrement longues par la variabilité des dimensions de ces éléments du bois, voici les résultats obtenus : 12% de bois de printemps contient en moyenne 572 à 621 trachéides ; 1%? de bois d'automne contient en moyenne 864 trachéides. Les dimensions propres de chaque trachéide sont les suivantes : Pin, trachéides de printemps : \ tangentiel — 44,2 y. | radial — 39,6 p. Surface — 44,2 X 39,6 — 1 750 »2. 1 000 000 Ce qui fait : = — 572 trachéides dans 1 millimètre carré. 1 750 Drametre totales PROCÈS-VERBAUX tangentiel = 35,1 v. Diamètre de la cavité seule jo : { radial — 30,6 y. Surface — 35,1 X 30,6 — 1 034 u2. Ce qui fait : 1074 X 572 — 0,614 millimètres carrés de cavités dans 1 mullimètre carré de bois. m. radiale — 44,2 — 35,1 =9,1 y. E O 5 ) ul 1 paisseur de la membrane so Ge) 0e 00. Pin, trachéides d'automne : Diametre totale "7.72 radial — 30,5 ». Surface — 37,9 X 30,5 — 1 156 2. 1 000 000 1 156 | tangentiel = 37,9 v. Ce qui fait : — 865 trachéides dans 1 millimètre carré. tangentiel — 22,3 y. radial = 15,1 y. Surface — 22,3 X 15,1 — 337 p?. Ce qui fait : 337 X 865 — 0,292 millimètres carrés de cavités dans Diamètre de la cavité seule 1 millimètre carré de bois. m. radiale = 37,9 — 22,3 — 15,6 y. po Scirdeh membrane m. tangent. = 30,6 — 15,1 — 15,5 x. Calcul du périmètre interne d'une trachéide. — La surface interne d'une trachéide est égale à la longueur du périmètre interne multipliée par la longueur de cette trachéide. Il faut donc calculer le périmètre. Or ce périmètre est intermédiaire entre celui d’un cercle et celui d’un rectangie. Si s est la surface de la section du vide de la trachéide, . s est le côté du carré correspondant. Le périmètre total est alors : ANVICE Un calcul simple montre que si la cavité est regardée comme circulaire le périmètre est égal à : donc le périmètre interne des trachéides est compris entre : Æ 2 de EU Ce _44 PROCÈS-VERBAUX Appliquons aux trachéides de printemps et aux trachéides d'automne : Trachéides de printemps : S—1074%° ; N=— 572 dans 1mm, Trachéides d'automne : S—537%°; N — 865 dans 12. On en déduit pour le total des périmètres de 1"*? de chaque bois : Printemps : 572 X 4 V 1,072 — 74 909 y — 75 millimètres. Automne : 865 X 4 V 337 — 63526 —64 millimètres. Ou, si les périmètres sont plutôt circulaires : à Mao Printemps : 5 — 67 millimètres. 64 De Automne : 113 —= 57 millimètres. Les périmètres réels étant intermédiaires, mais plus voisins du cercle, surtout pour le bois d'automne, nous admettons : Total des périmètres des trachéides de 1 millimètre carré de bois : de printemps, 70 millimètres ; d'automne, 60 millimètres. Périmètre total des trachéides de l'unité de surface d’aubier. — Pour avoir le périmètre total des trachéides d’une surface d'aubier quelconque, il faut tenir compte de la proportion relative du bois d'automne et du bois de printemps. Cette proportion varie d’une année à l’autre et même dans une même année selon le côté de l'arbre. Pour l’aubier des tra- verses, la proportion de bois de printemps au total nous a paru être comprise entre 0,50 et 0,80. Admettons la moyenne 0,65. Dans 1%*° moyen d’aubier, il y aurait alors Omm?,65 de bois de prin- temps, dont le périmètre serait égal à : 0,65 X 70 = 45,50 millimètres et Onm?,35 de bois d'automne dont le périmètre serait égal à : 0,35 X 60 = 21,00 millimètres. Le périmètre total de 1%% moyen d’aubier (bois d'automne et bois de printemps) est donc de : 45,50 + 21 = 66,5 millimètres. Pour 1°% de bois, ce périmètre sera cent fois plus grand, c'est-à-dire 6 650 millimètres, ou 6,65 mètres. Application aux traverses. — La proportion d’aubier et de cœur dans les traverses varie beaucoup. Nous l’avons déterminée pour les PROCÈS-VERBAUX 45 deux bouts de quarante-sept traverses de pin en prenant les décalques séparés de l’aubier et du cœur, et pesant ces décalques pour comparer leur poids avec celui d’une surface connue du même papier. Nous sommes ainsi arrivés à trouver les valeurs suivantes : Surface de section de : ER AUBIER Cœur ToTaL Base de la traverse. DURE GER ES CCE 77 SOMINEL Se eee ASIE OMC AS C5 0 Moyenne ere IGPE NO nan Ge 7 GE) L’aubier étant la seule partie de la traverse qui s’injecte, il n’y a lieu de chercher le périmètre interne que pour l'aubier; c'est-à-dire ponr 249:%:,6 de section. Or le périmètre interne correspond à 665 pour 1°%% de bois. Pour la totalité d’aubier d'une traverse, ce périmètre serait donc de : | 6,65 X 249,6 — 1 659,84 mètres. Surface interne totale de l’aubier d'une traverse. — Ayant ce péri- mètre nous pourrons calculer la surface interne totale des trachéides de l’aubier d'une traverse. Vu la grande longueur de ces trachéides relati- vement à leur diamètre (1), on peut négliger les cloisons terminales et considérer chaque trachéide comme un véritable vaisseau allant d'un bout à l’autre de la traverse. Nous nous sommes assurés que l'erreur ne dépasse guère 2 °/. Or la longueur moyenne des traverses est de 2%,60. Le produit : 1 660 X 2,60 — 4 316 exprime donc le nombre de mètres carrés que représente la surface totale des trachéides de l’aubier d’une traverse. D'autres mesures nous ont donné des valeurs un peu plus fortes, de sorte que nous pouvons dire que : La surface totale interne des trachéides de l’aubier d’une traverse de pin est, en moyenne, voisine de 4 500 mètres carrés, soit près d'un demi-hectare. 3, 6,08 — 86 (trachéides (1) Long. moy. —3""6; Diam. moy. — 0®"(042; Rapport de printemps). AG PROCÈS-VERBAUX Epaisseur de la couche de créosote dans le bois traité avec de faibles doses de créosote. — Nous sommes maintenant en mesure de résoudre la question posée au début, au moins en partie. Une traverse en pin, traitée par un des procédés d'injection dans lesquels on enlève la pres- que totalité de la créosote qui n’a pas servi à imprégner les parois, retient généralement de cinq à six kilogrammes de créosote. Si nous admettons que cette créosote est répartie uniquement en surface, elle se trouve répandue sur les 4 500 mètres carrés de parois vasculaires de l'aubier de la traverse. Ceci représente un poids de : 5 000 à 6000 4 500 = 1 gr.,11 à 1 gr.,33 par mètre carré, soit environ À gr. 25. Or la densité de la créosote est à peu près égale à 1. Le poids de 1 gr.,25 correspond donc environ à 1°%,25 qui est répandu sur un mètre carré — 10 000c"?. si die 1,25 L'épaisseur d'une couche semblable de créosote serait de 7 cen- timètres, c'est-à-dire 1,25 v. Conclusions. — 1° Si la créosote retenue dans l’aubier de pin dans une telle injection, est retenue seulement à la surface interne des tra- chéides, elle y forme une couche d'environ un millième de millimètre d'épaisseur. 20 Des expériences indépendantes ont d'autre part prouvé que les parois d’un tube capillaire en verre, le long desquelles s'écoule librement de la créosote, retiennent une couche très voisine de la précédente soit un millième de millimètre (1). Cette couche est complètement immobilisée comme la créosote qui refuse de s'écouler hors du bois par le procédé Rüping. Il est donc assez plausible d'admettre que la plus grande partie de la créosote injectée alors dans le bois est retenue, non pas dans la masse par imbibition, mais à la surface des parois par simple adhésion superficielle. Ainsi s'expliquerait le fait signalé plus haut, que la créo- sote ne gonfle absolument pas le bois sec, les parois seraient à son égard presque comme du verre. (1) Nous trouvons ici des épaisseurs semblables qu'a délerminées Duclaux pour divers liquides mouillant les parois d'un lube de verre. C’est aussi pour des épais- seurs analogues d'humidité sur les particules d’un sol que celui-ci ne cède plus l’eau aux racines des plantes. Celle épaisseur est donc l'épaisseur d'invnobilisation des liquides par les parois des solides. PROCÈS-VERBAUX 47 30 Néanmoins les parois sont certainement perméables à la créosote puisqu'elles se laissent traverser par elle. Il nous semble que la créosote existe à la fois à l’état de liquide d’imbibition dans toute l'épaisseur de la membrane et de pellicule d’une épaisseur inférieure 1 y sur cette paroi elle-même. La proportion sous forme de pellicules devra être à peu près la même dans le bois de printemps et dans le bois d'automne, puisque les péri- mètres des trachéides de chaque espèce sont analogues (printemps 70 millimètres, automme 60 millimètres par millimètre carré). Mais il ne doit pas en être de même avec la créosote d'imbibilion, car le volume propre des membranes est beaucoup plus considérable dans le bois d'automne que dans le bois de printemps. De plus, la créosote est d'autant plus fortement retenue dans les cavités, surtout dans les pointes des trachéides, que le diamètre est plus petit. Donc, au total, le bois d'automne doit être plus riche en créosote que le bois du printemps. C’est ce que l’on aperçoit à l'œil nu sur les sections d'une traverse injectée : les couches d'automne ont une teinte foncée, celles de prin- temps une teinte claire. Mais ces différences de teintes tiennent aussi à ce que la lumière est moins réfléchie dans un tissu de cellules à parois minces quand les cavités sont pleines d'air. 40 Cette créosote est dans tous les cas très faiblement retenue puis- que l’eau la déplace en la chassant des parois sous forme de gouttelettes. Ce dernier fait, dont l’importance est manifeste, est confirmé sur les traverses elles-mêmes. Nous avons en effet remarqué que beaucoup de traverses, injectées normalement mais avec de faibles doses de créosote portées dans un des chantiers du Réseau de l’État, ont perdu sous l'inffluence des pluies leur teinte brune et ont pris une teinte moins foncée. Description d’une nouvelle espèce d'Homoptère (Idiocerus Lambertiei) Par M. Maurice Lambertie Dans une des promenades entomologiques que J'ai faites l'année der- nière, J'ai capturé à Saint-Vincent-de-Paul, le 16 juin, sur des rejetons de bouleau, et sur le talus du pont routier de Saint-André-de-Cubzac, un Homoptère que le Docteur Mélichar a décrit dans la revue « Wiener Entomologische Zeitung 1913 ». 48 PROCÈS-VERBAUX Je le remercie infiniment d’avoir eu la généreuse pensée de lui. donner mon nom. Voici la traduction de cette nouvelle espèce girondine. Idiocerus Lambertiei Mél. sp. n. Le sommet de la tête est étroit, arrondi sur le devant, plus étroit au centre que sur l'intérieur du bord des yeux. Sur le passage du sommet de la tête au front se trouvent deux points noirs, éloignés l’un de l'au- tre, entre lesquels il y a un dessin faiblement grisâtre en forme de cœur et qui est partagé dans sa longueur par une ligne claire. Les ocelles sont brunes et plus rapprochées l'une de l’autre que les points de des- sus de la tête ci-dessus mentionnés. La face est jaune pâle sans dessin. Antennes brunes, les veux brun rouille. Le pronotum est faiblement grisätre, le bord antérieur a une large bordure jaune, couverte de petits points et atomes jaune rouille. Le bord postérieur a une bordure jaune très étroite de facon que la couleur grisätre du disque forme un triangle. Ecusson aussi long que le pronotum, jaune, avec dans les coins de la base, de petits triangles couleur orange. Au milieu une ligne de traverse fine, devant cette dernière deux petits points bruns en creux. Elytres longs, rétrécis en arrière, la moitié antérieure blanche comme du lait, faiblement ternie ; la moitié postérieure brun de rouille ; la teinte brune est, sur le devant, nettement limitée par une ligne ondulée, et plus fon- cée que vers la pointe apicale. Les nervures des élytres blanches sur la moitié antérieure, brun de poix sur la partie postérieure foncée. La cel- lule extérieure discoidale fermée ; 4 cellules apicales, celle qui se trouve en dehors est grande et triangulaire. Le clavus blanc de lait, à l’excep- tion de la pointe qui est foncée. Les nervures du clavus sont blanches. Au milieu des nervures extérieures du clavus, une ligne brune, et au bord extrème, entre les deux nerfs du clavus, une tâche commune aux nerfs, ronde, brunâtre. Ailes hyalines, avec nervures brunes. Dessous et jambes jaunes, les cuisses un peu rougeâtres. Les couronnes d’épines des jambes arrières ainsi que toutes les griffes des tarses, sont brunes. OMIOonsASEE Cette espèce caractérisée par le dessin des élytres est à classer dans le groupe d’/diocerus populi L. PROCÈS-VERBAUX 49 Séance du 12 février 1913. Présidence de M. le D' B. LLAGUET, président. M. Le Présipenr a le plaisir d'informer la Société que M. le D' Lalanne invite ses collègues à venir visiter ses collections au Castel-d'Andorte ; celte visite, fixée au 23 février, dans l'après-midi, réunira certainement la plupart des membres de la Société. CORRESPONDANCE Lettre de M. Bourax informant la Société que M. le D' Feytaud commencera prochainement une série de conférences de zoologie agri- cole. Le programme de ces causeries sera affiché dans la salle des séances. Lettre de M. Émile CarraiLHac qui remercie la Société de l'accueil qui lui a été fait par le public bordelais, ainsi que de sa nomination comme membre d'honneur de la Société. PERSONNEL Sur rapport du Conseil d'administration, M. Georges de Souruorr, de Florence, s'occupant d’Erpétologie, présenté par MM. Barrère et Brei- gnet, est élu membre correspondant. ADMINISTRATION M. le PRésipenr soumet à l'approbation de l'Assemblée la proposition que lui fait son Conseil d'administration, de combler le déficit de l’année écoulée en prélevant la somme nécessaire sur les fonds de la Société. Cette proposition est adoptée à l’unanimité. Mais panser la blessure ne suffit pas, il faut éviter sa reproduction. Aussi est-il décidé de demander une part contributive, variable selon les circonstances, aux auteurs d'ouvrages d’une certaine importance, n'oubliant pas que, dans un avenir relativement proche, la Société aura besoin de toutes ses res- sources pour célébrer, comme il convient, le centenaire de la plus ancienne des Sociétés Linnéennes. 50 PROCÈS-VERBAUX M. Donner rappelle que l’auteur d'un travail doit donner, en même temps que son manuscrit complètement terminé, un devis détaillé des dépenses nécessaires pour l'impression des figures et des planches. M. Peyror est d'avis de demander une subvention à l’Associalion Française pour l’Avancement des Sciences, qui, d’ailleurs, en a déjà accordée plusieurs, 1l y a un certain nombre d'années. COMMUNICATIONS M. Bouyaues présente une note concernant « l’Analogie des cordons concentriques (faisceaux concentriques) et du système libéro-ligneux de certaines tiges ». Cette note sera insérée dans les Actes. M. Evouem montre un certain nombre de Pezizes (Peziza vesiculosa) remarquables par leurs grandes dimensions. M. LiaGuerT présente une série de journaux de la Sarthe, renfermant une étude d'ensemble sur les champignons du dit département par un de ses anciens élèves et ami M. Renaudet; il encourage M. Doinet à suivre cet exemple, et l'assure que le Journal d'agriculture recevrail avec plaisir une série d'articles sur la flore mycologique de la Gironde. Il propose d'inaugurer les promenades scientifiques par une excursion à Arcachon qui aurait lieu le 9 mars prochain, époque la plus favorable à cause des marées. Il se met à la disposition des excursionnistes pour faire visiter les parcs et, sur place, les initier à l'intéressante question de la stérilisation des huîtres par stabulation sur des bancs de sable, M. Dorxer a fait lé 2 février, avec M. le D' Boyer, une excursion mycologique à Lafon-Féline. À cette époque, on rencontre généralement peu de champignons, mais par suite de la température clémente du mois de janvier, les espèces suivantes ont pu être récoltées : Amanila vernalis G. et R. (état naissant), Collybia velutipes Curt. (var. ter- restre), Naucoria tabacina D C., Galera Hiypnorum Batsch., Panæolus campanulatus L. Notes sur l’Erica mediterranea L. et l’Erica lusitanica Rudolp. en Gironde Par M. A. Bardié Notre département possède deux jolies bruyères, à peu près ignorées du reste de la France, et qui, en hiver, sont en pleine floraison. L'une, PROCÈS-VERBAUX 51 l'Erica lusitanica Rudolp., bruyère blanche, qui s'est répandue dans les marais de La Teste-de-Buch et principalement vers Cazaux ; l’autre, l'Erica mediterranea L., de nuance rose pâle, avec anthères brunes Saillantes, qu'on rencontre dans les marais et les landes humides de Saint-Laurent et de Saint-Sauveur, en Médoc. La première, connue dans notre ville sous le nom de bruyère d'Arcachon, a depuis longtemps trouvé une modeste place chez nos fleuristes; elle est surtout recher- chée des touristes qui ne manquent pas d'en faire une abondante récolte, au cours de la traversée de la vieille et pittoresque forêt de La Teste. (1) L'Erica mediterranea, moins éclatant que l'Æ. lusitanica, n’est guère apprécié que des botanistes. Il a jusqu'ici échappé à la cueillette des gens qui exploitent la flore spontanée de nos environs. Laterrade ne l'indique en Médoc, que dans la troisième édition de sa Flore bordelaise, en 1829. C'est, en réalité, une plante rare que cette bruyère de la Méditerranée, presque inconnue sur le.littoral méridionnal de la France et dont l'habitat se trouve en Espagne, Portugal et aux Baléares. L'abbé Coste, dans sa Flore de France, la mentionne dans les Pyrénées- Orientales, mais sans en indiquer l'endroit; on ne connaît pas de botaniste l'ayant rapportée. Notre collègue M. Neyraut, au cours de ses nombreux voyages dans la région où elle est signalée, ne l’a jamais aperçue ; il est vrai qu'il ne la cherchait pas exclusivement. La Société Linnéenne n'a fait qu'une seule excursion ayant pour objet l’Erica mediterranea (2) ; ce fut au commencement de février 1893. _ (1) La deuxième slation française de l'Erica lusitanica a élé signalée par G. Lespinasse. «La plante, dit-il, a élé trouvée en pleine floraison, le 8 mars 1860, dans une sorte de petile lande formant talus, à gauche de la roule de Saint-Jean-de- Luz à Béhobie». J'ai déjà eu l’occasion de m'occuper de l'E. lusitanica, dans le compte rendu de l'exeursion de la Sociélé à La Teste, le 6 février 1898 (V.Actes, t. LIIT, P.-V., p. XXII). Depuis celle époque, j'ai rencontré celle plante dans le marais de Lège. Notre collègue, M. Neyraut, croit qu'elle existe dans les marais de la Gourgue, entre Sanguinel et le hameau de Couraeillé, vers la route qui conduit à Lugos ; dans son enfance, il a fait, dit-il, des bouquels d’une bruyère blanche qui ne peut être que VE. lusitanica, signalé du resle à Salles et aussi dans la lande marécageuse de Cazau à Mimizan. Fréquemment planté dans l'Ouest du Finistère, l'E. lusitanica s'est comme naluralisé sur le {alus des chemins de fer et ailleurs (J. Lloyd, Flore de l'Ouest). (2) «L’Erica medilerranea signalé dans le département de la Gironde par Ch. des Moulins (Bull. de la Soc. Linn. de Bordeaux, 1. I, p.34, et Gay, Nof. sur Endress, Il), se distingue par ses tiges anguleuses, son pédoncule plus court que la fleur, son calice coloré en rose, à divisions lancéolées, pointues, atteignant pres- 52 PROCÈS-VERBAUX Parmi les Linnéens qui y prirent part, je citerai : M. Paul de Loynes et notre regretté Henry Brochon. L’excursion était dirigée par M. Ch.” de Luëtkens qui nous fit récolter la plante sur les bords des fossés en allant vers Saint-Laurent. La bruyère, en cet endroit, atteignait près de deux mètres ; les échantillons que possède mon herbier proviennent de là. Notre collègue qui habitait le château de la Tour-Carnet, à Saint- Laurent, connaissait toutes les stations de l’Ærica mediterannea en Médoc (1). Le G février 1895, à la séance de la Société, il présenta des échantillons qu'il avait rapportés des marais d'Hourtins où la plante est abondante. Depuis cette époque, il ne fut guère question, aux réunions de la Société, de l'Erica mediterranea. Après vingt années, j'ai voulu revoir chez elle cette charmante bru- yère. Le 2 février, je revins à Pauillac, en compagnie de notre collègue M. Eyquem, et nous nous dirigeâmes vers l'endroit indiqué par Foucaud dans la flore de l'Ouest, entre Pauillac et Cissac. A 5 kilomètres de Pauillac, en suivant le chemin de grande communication bordé de fossés qui se dirige vers Cissac, nous apercûmes, à droite, une grande prairie marécageuse, espèce de lande, entièrement couverte de la végétation rosée que nous convoitions. La bruyère avait parfois 1" 50; elle était que la moitié de la corolle, » H.-F. Soyer-Willemet (Observations de botanique extraites des Mémoires de la Société Royale des Sciences, Lettres et Arts de Nancy, 1833-1834). Comme aire géographique, O. Debeaux lui donne la suivante : « France : Lande de Cissac, au bord du ruisseau de Carnade (Gironde) (Herbier Ch. Laterrade) el Pyrénées-Orientales — Espagne : Prov. de Galice et de Vieille-Castille (Wilh et Lauge) — Portugal — Ecosse : région montagneuse de Cunnemara (Dec.). » À propos de la slalion des Pyrénées-Orientales, O0. Debeaux, dans ses recherches sur la Flore des Pyrénées, fase. 1, p. 74, lui donne pour habilat les derniers chai- nons de l’Albère, au bord des ravins, en suivant la route d’'Argelès-sur-Mer à Laroque d’Albère (250 d'alt. environ), fleurs du 15 au 30 Janvier (D: L. Compa- nyo). Mais Companyo, dans sa flore n’en dit rien. Cet Erica est contesté par Gaston Gaulier dans son calalogue raisonné de la Flore des Pyrénées-Orienlales, p. 302, où il est dit : «Malgré l'autorité de M. Debeaux, qui a vu celle plante cullivée dans les jardins de Perpignan, comme élant de provenance des Albères, nous persistons à penser que celle espèce, si elle existe, n'eùt pas échappé aux recherches minu- tieuses de notre zélé Oliver ». En effet P. Oliver « Mémoire sur mes herborisalions aux environs de Collioure » ne cile pas celte bruyère. Ces renseignements, fournis par M. Neyraut, donnent encore plus d'intérél aux stations girondines d'Erica medilerranea. (1) Charles de Luëlkens, décédé prémalurément, avait beaucoup herborisé en Médoc. Il donna à la Société la liste des plantes rares ou intéressantes qu'il y avait remarquées : Actes, &. XLIV, P.-V., p. XLVI, 7 mai 1890 et t. XLV, P.-V., p. LXX VIT. Voir aussi le compte rendu bolanique de l’excursion à Soulac, 10 et 11 juillet 1892, LUIXEMN, PV, p-CLXXKVNI: PROCÈS-VERBAUX 53 limitée par les fossés qui entourent la prairie. Nous la recherchämes vainement aux alentours. Le lieu, si l’on se rapporte aux pointillés bleus de la carte départementale, appartient à la commune de Saint- Sauveur. À quelques pas coule le Charrite, petit affluent du ruisseau du Breuil. Le marais s'étend au loin, dominé par la masse imposante des ruines du château du Breuil. Nous continuàmes notre route vers Cissac et Vertheuil, non sans avoir chargé notre voiture d’une surabondante moisson de bruyère. Passé le marais, les vignobles reparaissent. On aperçoit cà et là des tours ruinées, de moulins à vent qui Lémoignent qu'autrefois le pays produisait des céréales avant de devenir franche- ment vinicole. À Vertheuil, on ne peut manquer d'admirer la superbe église romane de l’ancienne abbaye, monument classé, dont la belle abside et les absidioles sont engagées dans de vulgaires constructions. Près du por- tail de l’abbaye, se voit un énorme robinier vétuste qui semble par son âge appartenir à l'époque de l'introduction de cet arbre dans nos pays. Le Cheiranthus Cheiri L. a escaladé les murs de l'église ; il est déjà en fleurs, ainsi que le Plerotheca nemausensis Cassini qui depuis long- temps a envahi toutes les cultures. Le retour à la ville nous fournit l’occasion de saluer en passant les territoires fameux dont s'enorgueillit la Gironde : Cos d'Estournel, Mouton-Rothschild, Mouton-d'Armailhaeq, Château Lafite, etc. Nos observations botaniques se bornent à de beaux Rhamnus alaternus L. qu'on trouve, au bord de la route, près du village de Pouyalet, au point où l’on a un magnifique coup d’œil sur le fleuve et les coteaux du Blayais. À Pauillac, nous avons la bonne fortune d’être cordialement accueillis par un archéologue qui est aussi botaniste, M. A. Guignaber, phar- macien. Après le déjeuner, notre ami nous fait explorer la berge du fleuve où nous remarquons de nombreuses plantes fleuries :. ŒÆnanthe fistulosa L., Beta maritima L., Ranunculus acris L., Festuca arun- dinacea Sehreb., Dactylis glomerata L., etc. Cette année, une tempé- rature exceptionnelle a permis bien des floraisons prématurées. Du train qui nous ramène à Bordeaux, nous pouvons constater com- bien l’Acacia dealbata (Mimosa) s’est répandu dans tous les jardins du Médoc. Autour de nous, la plupart des voyageurs en apportent de gros bouquets. Au loin, dans la partie que la vigne n’a pu conquérir, les pins maritimes dressent leurs sombres silhouettes, au-dessus des 1m- menses plaques d'or des Ulex europæus L.; c'est la beauté de la lande et le décor préféré de nos artistes girondins. PROCÈÉS-VERBAUX (ÈL + Absorption d'oxygène et dégagement d'acide carbonique par le bois de pin naturel ou injecté à la créosote. Par MM. Devaux et Bouygues. Dès 1908, nos études sur les bois injectés à la créosote nous avaient amenés à reconnaitre que ceux-ci manifestent des changements au contact de l'air et de l'humidité, principalement une absorption d'oxygène. Ce phénomène singulier et inattendu n’était probablement pas dü à l’action d'êtres vivants car il se continuait même en présence des anesthésiques. VÉRIFICATION EXPÉRIMENTALE. — Pour avoir une certitude complète il fallait opérer sur des bois stérilisés à l’autoclave, c’est-à-dire par la vapeur d'eau chauffée à 115° ou 1200. Nous avons fait cette étude en 4909 sur plusieurs échantillons de bois et les résultats ont été conformes à ceux déjà obtenus. A titre d'exemple nous donnons ci-dessous les résultats de mesures de « respiration » obtenus sur trois échantillons cylindriques de 195 mm. de longueur portant les numéros 100, 103 et 1085 : N° 100. Echantillon d’aubier pris dans traverse blanche ét DESANE. EL AC RS RER 20 gr. 23. N° 103. Echantillon d'aubier pris dans traverse créosotée QE ERA one dote A Cie à + 20 or A0 N° 105. Echantllon d'aubier pris dans traverse créosotée CLPeSAN RNA RER PES SR ETES PROS : 21 gr. 85. Ces fragments ont été placés dans l’eau et ont absorbé respectivement 1 gr. 17; 1 gr. 05; et 0 gr. 99. On les a placés ensuite dans des tubes de verre fermés à un bout, de 245 mm. de long et ayant un volume variant de 60 à 65 cm°. Chacun de ces tubes a été renversé sur un petit godet de mercure après avoir recu un des fragments de bois puis on Pa mis à l’étuve pour que les échanges gazeux fussent accélérés. La température de l’étuve était maintenue aux environs de 30° au début, plus tard de 34°. L'expérience a duré plusieurs mois et des analyses de l'atmosphère des tubes ont étés faites de temps en temps. Par exemple, au début, après six jours de séjour à l’étuve, l’atmos- PROCÈS-VERBAUX 55: phère confinée autour du sujet numéro 105 avait comme composition centésimale : C0 = 385 : O —-19,20 Az — 80,44 Or, l'air du laboratoire analysé à la même époque contenait : CO? — 0,06 O — 20,74 Az — 79,20 La différence entre ces deux analyses pour les gaz échangés repré- sente : Un gain de CO* égal à 0,36 — 0,06 — 0,30 pour 100 ou 0,05 par jour et une perte d'O de 20,74 — 19, 20 — 1,54 pour 100 ou 0,26 par jour. Comme on le voit par cet échantillon de bois créosoté, il y avait des échanges gazeux représentés par un très faible dégagement d'acide car- bonique et une absorption faible aussi, mais bien plus forte d'oxygène. RésuLTATs. — Le tableau suivant (p. 56) résume le résultat des analyses faites à diverses périodes sur ces trois échantillons de bois, analyses que nous avons dü prolonger jusqu'au début de l'année 1910. Comme on le voit d'après ce tableau, nous avons pris plusieurs mesures de la respiration avant de mettre les sujets à l’autoclave. Il était nécessaire en effet de mesurer exactement les échanges gazeux des sujets avant leur stérilisation pour apprécier ensuite les effets de celle-ci. C’est le 10 décembre que nous avons mis deux sujets, les numéros 100 et 103, à l’autoclave; le numéro 105 fut conservé comme témoin. Les résultats ressortent des colonnes du tableau, mais les analyses les plus intéressantes sont celles qui précèdent et qui suivent immédiatement le passage à l’autoclave. On voit, par exemple, pour le bois non créosoté, qu'à la suite de ce passage la production d’acide carbonique qui était de 0,189 par rapport au volume total de l’air contenu dans le tube, est passée à 0,033; elle est donc devenue environ six fois plus petite. Au contraire, l'absorption d'oxygène qui était de 0,277 est passée à 0,204, elle n'a donc diminué que légèrement, S-VERBAUX _ k on PROC 0Fl 0 = 0 00 0—:09 C60‘0 = GT0‘0 — O0 409 LT TR LOUA9J L ne °9p JF np 4nOf HVa + 1 67& 0 — 0 6500 —:09 FO 0 — O CC0‘0—:09 >) 21QUI999P 8 ne II np HNnOf 4Vda es d9S1[[491S OU dAB[IOINE [€ dAB[OMNE E 91{U999P TT ne OT nq ne9,[ SUL( nv9,] SUP] 91qu999p OT nt CAR | 0080 = O | £78‘0 = 0 960 0—:09 GI ‘0 IFL'0—= O 0£0‘0—:09 681 0—:09 a 91{U999P 9 ne "AOÛ £à np æAOof Va —:09 006'0 — O 1980 —:09 RE DIQUIIAOU E& ne GT np dnOf HVd « « 10600 1900 —:09 « « DIQUIIAOU EZ ne 6 np anoOf 4Vd 098 0 = O 000 —:09 « 0SL'0 — 0 OFL‘0—:09 91QUI9AOU CT ne 6 NP 4NOf Va : (2970S0919) COY oN °7°7177 (09700949) £OT oN (OU2URIA) QOF oN SLArNns ‘(aquosqn ousblx( 30 pbnbop 09) wd op s10Q op ænvaaiow op soumiuods xnozo8 sobunyoq ES PROCÉS-VERBAUX 57 Pour le sujet créosoté numéro 103, le dégagement d’acide carbonique était de 0,030 avant l’autoclave, il est devenu 0,049 après, il a donc un peu augmenté, tout en étant très faible. L’absorption d'oxygène pour ce même sujet est passée de 0,140 à 0,249, soit une augmentation relali- vement forte de 0,109 sous l'influence du passage à l’autoclave. Il faut conclure de ces comparaisons que pour les bois créosotés, la stérilisation à l'autoclave n'a en rien diminué, ni l'absorption d'oxy- gène, ni le dégagement d'acide carbonique. C'est là le fait le plus impor- tant à retenir de nos essais : /{ prouve que ces échanges gazeux sont d'ordre purement chimique et qu'un bois convenablement créosoté est absolument dépourvu de toule altération par des êtres vivants. Les autres analyses que nous avons faites confirment ce résullat. Mais diverses remarques sont utiles à faire aussi à la suile de ces analyses. LES ÉCHANGES PUREMENT CHIMIQUES DES BOIS SONT TRÈS FAIBLES. — On peut calculer facilement d’après les poids des sujets et le volume des tubes, la proportion de bois détruit en considérant par exemple le CO* produit. Si l’on suppose que lacide carbonique produit provient de l'oxydation du carbone des fibres ligneuses on obtient par ce calcul les résultats consignés dans le tableau que voici : Poids de bois détruit par kilogramme de traverse en une année, calculé d'après le C® dégagé avant et après la stérilisation à l’autoclave. AVANT APRES LA STÉRILISATION LA STÉRILISATION No 100. Traverse blanche stérilisée.... 1 gr. 85 0 gr. 53 N° 1083. — créosotée stérilisée .. O0 gr. 30 0 gr. 49 N° 105. — — non stérilisée 0 gr. 50 0 gr. 30 On voit d’après ce tableau que la proportion du bois détruit par les actions purement chimiques varie de 0 gr. 30 à O gr. 50 pour 1.000 gram- mes de bois dans l'espace d'une année ; c’est une destruction insignifiante. Toutefois nous avons vu que l'absorption d'oxygène pour les traverses stérilisées est beaucoup plus forte que le dégagement d'acide carbonique, de cinq à sept fois plus. Nous ne savons pas sar quoi porte celte oxy- dation, mais il est probable qu’elle détruit aussi plus ou moins les fibres ligneuses. Si l'on admet que cette destruction se mesure comme celle 58 PROCÈS-VERBAUX d’où résulte la production d’acide carbonique, elle représenterait une perte annuelle de 1 gr. 5 à 3 gr. 5 pour 1.000 grammes de bois. C'est une perte encore bien faible, mais qui pourrait avoir de l'importance si elle porte, par exemple, sur la substance unissante des fibres. CES ÉCHANGES PUREMENT CHIMIQUES SONT PRINCIPALEMENT REPRÉSENTÉS PAR UNE OXYDATION. — Dans la respiration des êtres vivants, le rapport ee des volumes de l’acide carbonique dégagé et d'oxygène absorbé est en général voisin de l'unité, c’est-à-dire que ces volumes sont presque égaux. Il en est de même d'ordinaire des échanges gazeux manifestés par les bois attaqués par les champignons. Mais pour les échanges pure- ment chimiques des bois, le volume d'acide carbonique dégagé est en cénéral beaucoup plus faible que celui d'oxygène absorbé. - : te CO2 Le tableau suivant montre les variations de ce rapport —= : 2 Variations du rapport 0 du bois. | 2 AR N 2 o | = En lee le ae) EC AS SUJETS s 5 0805/2005 5 50 RESULTATS 5 5 ÉMÉSNRSIUE à DS Z CA CAE NES) = [= ANRT UENNCE » » 0,60 » 0,68 |! 0,17 | Rapp. toujours élevé sauf une chute en février. Créosotée B.| » » 0,79 » 0,32 | 0,32 | Chute persistante après l'au- toclave. E — GA » 0,70 DC » Rapp. toujours élevé. O © pe] Blanche 100.! 1,17 | 0,89 | 0,76 | 0,67 z 0,16 | 0,20 | Chute brusque et persistante. Créosotée 103! » 0,25 | 0,24 | O,21 » » Rapp. loujours très pelil. — 4105] 0,19 | 0,36 | 0,30 | 0,24 0,22 | 0,22 | Rapp. toujours très pelil. Dans ce tableau on peut remarquer que les traverses créosotées (103, — CO2 : : : 5 105) ont un rapport —- toujours très petit. La traverse blanche numéro CORP ee pu 100 à un rapport Go élevé au contraire avant la stérilisation, mais il baisse brusquement et devient semblable au précédent après le passage à l'autoclave. PROCÈS-VERBAUX 59 La traverse créosotée B est une traverse déjà étudiée l’année précé- dente, pour laquelle la créosote était vieille et en train de s’altérer, et à la fin elle avait une odeur fort peu sensible. Elle s'est conduite comme _la traverse blanche numéro 100. La traverse À n'a été stérilisée qu'à 100, elle était comme B, une traverse ancienne à créosote vieillie. INFLUENCE DE L’HuMIDITÉ. — Les variations de l'humidité sont très dif- ficiles à éviler dans ces études portant sur les échanges gazeux des bois. Même en atmosphère saturée d'humidité avec excès d’eau sur les parois du tube, il y a une tendance à la dessication lente du bois. Il en résulte des modifications dans l'énergie des échanges gazeux, modifications qui ont gêné nos recherches. Nos observations de 1909 confirment donc et accentuent ce que nous avions dit en 1908 : Des que l’eau diminue dans un bois, l'altération de ce bois, soit biologique, soit purement chimique, diminue dans des pro- portions considérables. Séance du 26 février 1913. Présidence de M. le Dr B. LLAGuET, président. CORRESPONDANCE Circulaire annonçant la neuvième session du Congrès préhistorique de France, à Lons-le-Saulnier (27 juillet-2 août 1913). La Société délègue à ce Congrès MM. Bardié et Daleau. PERSONNEL Sur rapport du Conseil d'administration, sont nommés : M. Cnaixe (Joseph), cours de Bayonne, 247, à Bordeaux, s’occupant d'anatomie comparée et de zoologie agricole, présenté par MM. Bouygues et Llaguet, membre titulaire. M. CHATELET (Casimir), à Avignon, s'occupant de géologie, présenté par MM. Duvergier et Peyrot, membre correspondant cotisant. 60 PROCÈS-VERBAUX ADMINISTRATION L'Adjoint à l’Instruction publique de la ville de Bordeaux informe la Société que la municipalité lui accorde définitivement la subvention annuelle supplémentaire de 500 francs qu'elle a $sollicitée. M. Bardié rappelle que cette subvention doit servir exelusivement à l’organisation des excursions et des conférences scientifiques. COMMUNICATIONS M. Barpié montre un. joli échantillon d’Zsopyrum thaliclroides trouvé en abondance, par son frère, à Capian. Cette plante avait été signalée déjà de Saint-Côme, Marcamps, Sauveterre, Frontenac, Langoiran. M. J. Bardié l’a également rencontrée à Paillet et Birac. M. CLAVERIE a ramassé sur le bord de la mer, dans le golfe de Gas- cogne, des graines exotiques qu'il présente. M. Boucnox croit pouvoir y reconnaître des graines de Wucuna (œil de bourrique); probablement Mucuna urens et autres espèces de ce genre. M. Marvesix a cueilli sur le bord de la route, à Pessac, des feuilles de chênes encore fraiches et vertes. Le fait paraît assez rare au mois de février. Sur une espèce de Dispharage peu connue (Dispharagus subula Duj.) Par E. Gendre. Il y a environ un an, en examinant les viscères de quelques Rouge- gorges, Luscinia rubicula L., j'ai eu le bonheur de découvrir, entre la muqueuse et la couche musculaire du gésier, trois exemplaires d'une espèce de Dispharage, le Dispharage alène, décrite pour la première fois en 1845 par Dujardin (1) et qui ne parait pas avoir été revue depuis celte époque. La description de Dujardin est, dans l’ensemble, suffisamment claire et précise pour permettre la reconnaissance de l'espèce; cependant, elle manque d’un certain nombre de détails qui pouvaient autrefois être (1) K. Duyarnix : Hisloire naturelle des Helminthes, Paris, 1845, p. 73 et 74. TUE PROCÈS-VERBAUX GI sans intérêt, mais qui sont considérés aujourd'hui, à cause du chiffre {oujours croissant des espèces de Dispharages, comme des caractères essentiels, des éléments fondamentaux de la diagnose. Je crois donc faire œuvre utile en reprenant la description du Dispharaqus subula. Les trois exemplaires que J'ai récoltés sont trois mâles, de taille nota- blement inférieure à celle des individus recueillis à Rennes par Dujardin. Le plus grand ne mesure, en effet, que 4""89 de longueur sur 0""12 de largeur; la longueur de son pharynx est de 0""15, celle de l'œæso- Fa Fig. 3. phage de 0" 43 et celle du ventricule de 1""58. Les deux exemplaires de Dujardin présentaient respectivement 6""2 et 7 mm. de longueur avec une largeur de 0®"167 pour ce dernier. «Le corps est blanc, opalin, grêle et aminci de part et d'autre. La culicule est striée transversalement. Les lèvres sont disposées l’une à droite, l’autre à gauche du corps; elles portent deux petites papilles symétriques sur leur face externe (fig. 1). Entre ces papilles et sous la cuticule se trouve une formation triangulaire qui représente une des régions d'insertion des muscles du 62 ‘PROCÈS-VERBAUX pharynx. La bouche, aliongée dans le sens dorso-ventral, s'ouvre très près du sommet des lèvres. Les cordons cutanés sont tout droits, sans récurrence ni soudure ; ils suivent à leur origine les bords des lèvres par suite de la position très avancée de la bouche, puis s'étendent le long des aires submédianes sur une distance de 02 38, sans faire aucune saillie appréciable à la surface des téguments. Le point où ils se termi- nent correspond à peu près au niveau des trois cinquièmes antérieurs de Fœsophage (fig. 2). Il y a, entre les cordons dorsaux et ventraux, quelque peu en arrière de l'extrémité postérieure du pharynx, et cou- chée dans la cuticule, une très petite papille sessile dont la position indique l'emplacement des champs latéraux. La queue est conique, pointue, très régulièrement amincie et presque toujours un peu recourbée en crochet. La bourse, épaisse et large, donne à la région postérieure du corps, suivant la comparaison de Dujardin, l'aspect d'un fer de lance (fig. 3). Elle est formée de deux parties con- centriques : une interne, de beaucoup la plus considérable, striée trans- versalement, qui constitue une gaine au corps proprement dit, et une externe, amincie, étroite, à surface légèrement granuleuse, qui orne la première comme une frange. Les papilles, inaperçues par Dujardin, sont au nombre de dix paires : il existe quatre paires de préanales et six paires de postanales. Ces dernières sont divisées en deux groupes de trois : un premier groupe situé en arrière du cloaque, s'étend sur toute la moitié antérieure de la queue, l’autre, composé de papilles assez rap- prochées les unes des autres, est au voisinage de la pointe. Chez un exemplaire ce dernier groupe présentait une anomalie : les deux pre- mières papilles d'un même côté étaient fusionnées en une seule qui offrait des dimensions doubles de celles des papilles du côté opposé. L'appareil génital est simple. Les spicules sont inégaux et de forme différente. Le spicule gauche (fig. 4), le plus long, mesure 0" 19; 1l est . tubuleux, d'épaisseur assez régulière et muni, sur deux tiers environ de sa longueur, de deux ailes latérales, transparentes, qui peuvent se rabat- tre en avant, l’une contre l’autre, de facon à constituer un canal. Sa tête est évasée en entonnoir et sa pointe, que prolonge une membrane hya- line en continuité avec les ailes latérales, est terminée par deux petits lobes coniques. Le spicule droit (fig. 5), beaucoup plus robuste que le précédent, ne mesure que 0" 12; il est creusé en gouttière le long de sa face ventrale et ressemble à une pièce accessoire. » "AE PROCÈS-VERBAUX 63 Compte rendu de la 94e Fête Linnéenne à Margaux (Médoc). Par M. L. Castex. C'est à Margaux, le Dimanche 30 juin, que la 94° Fête Liunéenne a été célébrée, et l’empressement des membres à se trouver de bon matin à la gare Saint-Louis, malgré un temps épouvantable, témoigne mieux que nulle phrase, quel intérêt ont pour nous tous ces réunions. Si le ciel ne nous sourit pas au départ, du moins quelques Linnéennes, invitées, grâce à une heureuse initiative, à accentuer par leur présence le charme déjà si intime de nos assemblées, nous firent-elles oublier la venue d'une tempête en miniature. . Nous eûmes ainsi le plaisir de saluer M Llaguet, Manon, Massart; M' Courrèges, Rozier et MM. Berthoumieu, Bouchon, Bouygues, Cla- verie, Daydie, Desmazes, Eyquem, Godillon, Lambertie, Llaguet, Manon, Malvesin, Massart, Neyraut, Roch, Sigalas et Souleau. S'étaient fait excuser : MM. Beille, Rosier, Devaux, Muratet, Lacouture. Il faut croire que le sort était jaloux de notre plaisir, car ce n’était pas seulement le mauvais temps qu'il fallut braver; nous eûmes à subir un long retard par suite de l'encombrement de la voie; mais qui ne connait les mécomptes de ce genre que les compagnies imposent journellement aux malheureux voyageurs. Il faut croire que les Bordelais sont toujours gais, Car nul ne se chagrina du retard et chacun s'installa de son mieux dans les voitures à double étage de la compaguie, mon Dieu un peu vieux jeu, mais les amis de la nature sont gens accommodants et la Société Linnéenne ne compte point de grincheux parmi ses membres. Donc, en route. A Bessan, nous eùmes la douce satisfaction de rencontrer M'°° Mangon et Manseau, Met M. Manseau venus tout exprès de Margaux pour nous guider dans cette riante plaine où on ne sait vraiment ce qu'il faut le plus vanter, des prés, des bois ou des vignes. Pour que nous puissions en toute conscience admirer cette région, le soleil daigna paraître, et ce fut tout à coup comme sous la baguette d'une fée, un horizon lumineux. Nous nous dirigeons vers la Tour de Bessan ; elle date du x siècle et rappelle assez exactement celle de Veyrine, près de Mérignac. Elle se dresse sur un tertre, au milieu d'un petit bois de chêne, un ruisseau serpente tout autour, le site à vrai dire est assez romantique et quelques-uns d'entre nous, votre humble servi- 64 -PROCÈS-VERBAUX teur entre autres, regreltent de ne pouvoir grimper au faite de la tour qui domine la plaine. Quelle belle vue on aurait de la haut! Malheureu- sement l'ascension est impossible, les murs se dressent à pic, sans esca- her, et plongent dans ce qui dut être jadis les oubliettes ou les... caves. Un facétieux veut que les débris de bouteilles que nous y apercevons. soient les vénérables restes de ce qui contint le Médoc authentique du xue siècle; nous le laissons à sa joie d’archéologue et pensons irrévé- rencieusement aux tessons de quelque récent pique-nique. A-travers les prés nous atteignons Margaux, les uns se chargeant d'une moisson de fleurs sauvages, d’autres fauchant de leur filet les têtes des graminées, d’autres enfin simplement ravis des splendeurs du paysage. A l'hôtel Balzainte une agréable surprise nous attendait; la salle et la table étaient joliment décorées par l’aimable hôtesse; un portrait du regretté Laterrade ornait la cheminée, les fleurs cueillies le matin furent rapidement placées tout autour, et ainsi, dans un cadre fleuri qui lui eut été cher, le bon Laterrade fut en pensée au milieu de nous tous. Je ne dirai pas quel honneur nous fimes au déjeuner, d'ailleurs exquis et bien digne de nos hommages intéressés, mais quels hommages ne le sont point. La visite des châteaux suivit le repas et les dames, un peu lasses de la course du matin, eurent le plaisir de trouver des voitures pour les conduire ; elles nous précèdent donc sur la route. Grâce à la courtoisie de M. de la Trémoille, il nous est permis de visiter le château Margaux, le parc et le domaine. C'est une fête pour les yeux que de contempler cet admirable vignoble, l'ordonnance noble des futaies, l'allure sobre de l'édifice; après avoir regretté que les multiples occupations du député de la Gironde nous ravissent le plaisir de le saluer et de l'avoir parmi nous, nous continuons notre route vers Issan. Le château d'Issan a Paspect d’une antique résidence seigneuriale, des fossés l'entourent, et on s'attend presque à voir surgir des vieilles por- tes les hallebardiers abaissant le pont-levis. Le propriétaire actuel M. Roy étant absent, c'est son régisseur qui nous reçoit avec la plus charmante hospitalité. Nous admirons les hautes cheminées aux cham- branles arlistiquement sculptés ; les tapisseries des Gobelins retiennent notre attention quelques instants, les meubles, les tableaux attestent le gout et la distinction des divers châtelains. Nous visitons la chambre que la légende se plaît à nommer chambre du Prince Noir, et tout un passé de lultes revit à notre mémoire! C'est là le charme de ces vieilles 4% PROCÈS-VERBAUX 65 demeures dont chaque pierre, chaque ornement évoque les fastes ou les revers de notre vie nationale, et que l’on ne saurait voir d’un œil indifférent. Par une heureuse transition, pour reprendre pied dans le présent prospère, nous voyons les chais bien modernes à quelque distance du château ; ils sont outillés avec les derniers perfectionnements de l’œno- logie. Sur le sol, les cuves, au-dessus, un plancher sur lequel se trouvent une grue pour monter la vendange et les wagonnets pressoirs qui écra- sent et portent le raisin dans les cuves. Un appareil spécial maintient une température constante. Nous contemplons les celliers, les réserves de vin et nous continuons vers le château Rauzan-Segla. Le château est situé à peu de distance du bourg. Nous sommes receus par M. Cruse fils, qui nous accueille avec son habituelle bonne grâce; nous avons un rare plaisir à parcourir les salles où, comme dans un musée, sont réunies des merveilles d'art: vieilles estampes, meubles sculptés, chaises à porteur Louis XV qui semblent prêtes à emporter, vers le bal, marquises poudrées et roués à talons rouges. Uo jardin à la française, avec charmilles, bancs de pierre ornés de devises font à la demeure un cadre bien digne d'elle. Nous savourons, après la visite des jardins, une délicate collation et nous glorifions ainsi un vin du Médos 1906, présenté dans les authentiques et énormes bou- teilles de jadis. Notre ami M. Llaguet en une de ces charmantes impro- visations dont il a le secret, remercie l’aimable propriétaire de ce mer- veilleux domaine et nous nous dirigeons vers l'Hôtel de ville. Nos excellents confrères MM. Bardié, Lamarque, Barrère, Breignet, Boyer nous y attendaient; dans la salle d'honneur, notre assemblée géné- rale est tenue; une pensée de gratitude vient à l’esprit de chacun pour la courtoisie de M. de la Trémoille, maire de Margaux, qui a bien voulu mettre cette salle à notre disposition. M Bardié préside l'assemblée avec ce tact, cette bonne humeur, cette cordialité que chacun peut louer. Dès les premiers mots, il adresse à la mémoire du regretté Laterrade des paroles émues ; il retrace les hautes qualités, la belle probité intellectuelle du maître regretté et dans le cœur de chaque Linnéen revit le noble et sûr ami que fut Laterrade. Après une agréable séance, nous allons réparer nos forces comme il convient dans un banquet, où la délicatesse des mets, la valeur des crus authentiques du Médoc, donnent au plus taciturne la facile loquacité et l’'entrain, ces présents merveilleux du « jus de la Treille ». Dans la douceur de se trouver tous réunis, aimables Linnéennes, sym- D 66 PROCÈS-VERBAUX pathiques Linnéens, les mots volent spirituels et charmants, les cœurs, les âmes fraternisent dans la cordialité et la bonne camaraderie. Mais le repas tre à sa fin, M. Bardié remercie aimablement tous nos hôtes, rappelle les étapes parcourues par notre Société et porte un toast à la Linnéenne et à M. Boyer, récemment promu chevalier du Mérite agricole. M. Manseau nous dit ensuite toute la joie qu'il a eue de recevoir la Société Linnéenne et la remercie de sa visite. Ce sont par de telles agapes que s’affirment les liens de sincère cor- dialité qui unissent tous les membres de notre Association, et, c'est avec un sentiment de gratitude et d'estime que nos remerciements vont à nos hôtes, les heureux possesseurs de ces domaines : gloire et honneur au Médoc, à notre président, à M. Llaguet qui a tant fait pour préparer cette excursion, à M. Manseau notre aimable cicérone et à son aimable famille, à tous les camarades présents ou absents dont l'effort contribue à la prospérité de la Linnéenne. Je manquerai à tous mes devoirs de médiocre chroniqueur si je ne saluais pas encore d'un cordial merci les charmantes amies de la Linnéenne dont la présence fleurit notre fête. C’est avec la même bonne humeur, le même bien être que notre retour à Bordeaux s’effectua et chacun de nous gardera, j'en suis sûr, un très agréable souvenir de cette belle journée. 94me Fête Linnéenne, à Margaux, le 30 juin 1912. DISCOURS DU PRÉSIDENT M. Armand Bardié. MESSIEURS, Margaux, dont le nom résonne si agréablement dans la nomenclature de nos vignobles girondins les plus réputés, a été choisi pour la célé- bration du 94e anniversaire de la fondation de notre Société. Le Médoc, région toute spéciale par sa configuration géographique et les qualités si diverses de son terroir, n’a pas souvent recu la visite de la Société Linnéenne. Il faut sans doute attribuer cela à la pénurie des moyens de locomotion d'autrefois, et aussi, il faut l'avouer, à ce que la nature sau- vage y disparaît de plus en plus devant les cultures. PROCÈS-VERBAUX 67 Castelnau, le chef-lieu de canton voisin de Margaux, grace à son ruis- seau le Déhès et aux bois qui l'environnent, a vu plusieurs fois nos botanistes,.attirés par la récolte certaine de bonnes plantes (1). Il y a trente ans, le 25 juin 1882, la Société Linnéenne y célébra sa 64e fête. Nombreux furent nos collègues qui y prirent part et les obser- vations scientifiques y furent des plus intéressantes (2). Mais les divers groupes qui parcoururent les environs ne poussèrent pas jusqu’à Margaux. Notre visite d'aujourd'hui aura donc été instructive. Combien elle eut été plus fructueuse, si le temps avait été plus clément pour nos ran- données à travers la campagne. IL est dans les usages de notre Société, le jour de la Fête Linnéenne, de jeter un coup d'œil sur l’année écoulée, afin de constater que nous demeurons fidèles à la devise que la Société Linnéenne a adoptée, sous le saule d’Arlac : « Crescam » je croitrai! Aussi est-ce avec une vive satisfaction que nous voyons notre Société suivre sa marche ascendante ; le nombre des membres titulaires et auditeurs s'augmenter chaque année ; le 65° volume des Actes, achevé récemment, faire honneur à notre Associalion. Nous savons que le volume en cours ne le cédera en rien au précédent, par l'importance et la qualité des travaux qui lui sont destinés. Le projet de conférence publique dont je vous entretenais l'année dernière a réussi au delà de toute espérance. Notre collègue M. Gruvel a élé applaudi pour sa belle conférence sur l'Angola Portugais, faite sous le patronage de notre Société, au mois de novembre 1911. Ce succès doit être, pour nous, un encouragement à continuer de répandre dans le public, au moyen de causeries et conférences, le bon renom de la Société Linnéenne. Les excursions publiques ont eu le succès des années pré- cédentes ; la dernière, à Léognan, le {€ mai, a réuni plus de soixante-dix participants. Ces heureux résultats sont dus à l’activité des membres du bureau et des commissions qui méritent bien nos remerciements. Notre (1) Lalerrade, dans son discours à l'occasion de la 2{° fèle linnéenne (Actes, t. X), annonce que, dans une tournée faite à Castelnau, il a recueilli le Kælaria albescens, le Lupinus varius el l'Anemone pulsatilla encore fleuri. Sur les bords du Déhès, il a vu, dans loule sa beauté, l'Osmunda regalis et, pendant plus de deux heures, il a marché sur de larges lapis de Convallaria maialis. À propos de l'Anemone pulsatilla, Clavaud, dans sa Flore de la Gür'onde, page 8, dit que nous n'avons pas le véritable À. pulsatilla, mais deux variétés : 4. Bogenhardiana Rehb. et A. rubra. C'est à la première qu'apparlient l'Anemone de Castelnau. (2) Voir Actes, t. XXX VI, p. V, la note de M. de Loynes sur les plantes récollées aux environs de Moulis et de Castelnau. 68 PROCES-VERBAUX Société s'efforce ainsi de justifier le titre de Société Linnéenne d’ému- lation qu'elle a pris dès son origine. Longtemps il fut d'usage, à chaque fête anniversaire, de lire ie procès- verbal de la première fête de la Société; de rappeler le souvenir des naturalistes de notre région, et dans une touchante association de reconnaissance, de célébrer la mémoire de Jean Bauhin, Tournefort, de Jussieu et particulièrement de Linné, dont le plus souvent l'image, ornée d'une branche fleurie, charmant symbole de cette manifestation, prési- dait à cette fête de la Nature. Ce 94° anniversaire voit s’accomplir aujourd'hui une cérémonie du même genre. Jean-Francois Laterrade, que dans un sentiment d'affection et de gratitude, la Société Linnéenne décida de maintenir à perpétuité en tête de la liste de ses membres, présidera, par son image, celte fête qu'il institua, il y a bientôt un siècle. Pouvait-on, Messieurs, choisir une circonstance plus propice à l'inau- guralion, dans notre Sociélé, de ce portrait, que celle d'une Fète Linnéenne? C'est sur l'initiative de notre dévoué collègue M. François Daleau, que la petite-fille de J.-F. Laterrade, M"° Pare: Laterrade, nous fit don, il y à quelques mois, du portrait de son aïeul. Elle estimait que cette image vénérée ne pouvait être mieux placée qu'au sein de la Société dont Laterrade fut pendant quarante années le directeur. Il y a bientôt cinquante-quatre ans que Laterrade mourut, le 30 octobre 1858, dans sa soixante-quinzième année, à l’ancien jardin des plantes de la ville dont:il était le professeur directeur. Le nombre des membres de notre Société qui l'ont connu est aujourd'hui bien res- treint. Mais par la lecture des Mémoires de la Société, nous pouvons tous connaîlre et aimer ce savant modeste qui fut en même temps un homme de bien et mérita l'admiration de ses concitoyens. Depuis cette époque, les méthodes scientifiques se sont modifiées et le faisceau des connaissances s’est tellement accru dans toutes les branches qui font l'objet de nos recherches, que le plus souvent nous oublions les savants d'autrefois. Il ne saurait en être de même pour le fondateur de notre Société Linnéenne, la première en date, et dont les services rendus à la Science sont universellement appréciés. Laterrade fut épris de la nature. Il n'avait d'autre prétention que de faire aimer les Sciences naturelles, et surtout la botanique, en les met- tant à la portée de tous. Le premier, il entreprit un classement métho- dique des plantes de la région bordelaise. Avant lui, quelques natura- listes et notamment Latapie, dont il s’honorait d’être le disciple, n'avaient PROCÈS-VERBAUX 69 laissé qu'une liste sans ordre. Il avait 28 ans, quand il fit paraître, en 1911, la première édition de sa /lore bordelaise, qu'il avait surtout écrite pour de pauvres jeunes gens qui cherchaïent à se faire un élat comme herboristes, pharmaciens, pépimiéristes, ofliciers de santé. Saint-Amans disait, lors de la deuxième édition, en 1821, qu’elle cons- tituait une des meilleures flores connues (1). La quatrième édition parut en 1846 et fut complétée par un supplément en avril 1857. Elle résumait tout ce qu'on savait de notre flore locale à cette époque. Laterrade, durant ces quarante-six dernières années, y avait rassemblé de précieux renseignements que lous nous avons mis à profit. Ce livre occupa sa vie entière, en compte à demi avec notre Société Linnéenne. L'auteur de la Flore bordelaise professä pendant quarante années le cours de botanique; chez lui, de 1818 à 1842, à Uitre particulier, ensuite au Jardin des plantes qu'il dirigea jusqu'au moment de sa translation au Jardin public en 1856. Il fut bien pénible alors, à ce vieillard malade et accablé d'infirmités, de voir s’en aller pièce à pièce, ce jardin botanique qu'il aimait tant et dont il avait accepté la direction commme la suprême récompense de vingt-cinq années d'enseignement (2). Ce jardin, situé dans l’enclos des Chartreux, en bordure sur la rue Saint-Vincent-de-Paul, aujourd’hui rue d’Arès, avait remplacé, vers 1802, celui du jardin de l’Archevèché. C'était surtout une école de botanique. Agrandi à plusieurs reprises. il était devenu insuffisant et depuis long- temps il était question de le transférer au Jardin public, dont la trans- formation avait été commencée. L'état de santé de Laterrade ne lui permettait pas de diriger la nouvelle installation, Ce fut M. Durieu de Maisonneuve, directeur adjoint et en même temps professeur adjoint, chargé de l’enseignement pendant les excursions, qui s'en occupa. Plusieurs années furent employées à ce travail et le nouveau jardin passa bientôt pour l'un des mieux organisés de l’époque. Les terrains de l’ancien Jardin botanique, ainsi que ceux de la pépi- nière départementale qui était attenante, furent morcelés. Des rues y furent ouvertes et le quartier changea d'aspect. Ce qui restait du Jardin, après le percement de la rue Belleville, et qu'on avait réservé pour (1) Le manuscrit de la première édilion de la Flore bordelaise, écrit lout entier de la main de l’auteur, fut donné par Ch. Lalerrade, à la Société Linnéenne (Actes, LU XXII, p. 439, compte rendu des travaux de la Sociélé par le D° Eug. Lafargue, secrélaire général). (2) Voir éloge historique de Jean-Francois Lalerrade par Ch. Des Moulins, lu en séance publique de la Sociélé, le 11 novembre 1859 (Actes, t. XXIT, p. 415). 70 PROCÈS-VERBAUX servir de jardin auxiliaire d'expérimentation, disparut, quarante ans plus tard, quand furent dégagés les alentours de l’église Saint-Bruno. Il est demeuré toutefois du jardin où professa Laterrade, une cons- truction dont le souvenir doit être cher aux amis du Bordeaux scienti- fique d'autrefois; c’est la salle où se faisait le cours de botanique. La maison, quoique réduite dans un angle, par l'ouverture de la rue du Rocher, est restée telle qu’elle était, au moment de la mort de notre vénéré directeur. La cour mème n’a pas été modifiée; ce sont toujours les mêmes allées; mais quelques gros érables sont seuls contemporains du professeur. En 1860, lors du morcellement des terrains, le lot n° 20 qui comprenait la salle des démonstrations et l'habitation de Laterrade fut acheté par sa fille Thérèse. C’est aujourd'hui la propriété de M'° Paret-Laterrade, la donatrice du tableau (1). Le portrait que vous avez sous les yeux est l'œuvre d'Adolphe Charroppin, ancien adjoint au maire de Bordeaux, vice-président de la Société des Amis des Arts et membre honoraire de la Société Linnéenne. Laterrade est représenté tenant dans sa main gauche une plante qu'il paraît étudier. Près de lui sont placés sa boîte à herboriser et le déplantoir alors en usage. On sera surpris peut-être en voyant que la plante qu'il examine semble être un pelargonium rouge, vulgairement appelé géra- nium, Spécimen exotique provenant des plates-bandes du jardin bota- nique. J'ai appris que cette plante était l’une de celles qu'il préférait. Aussi, comme pieux souvenir, M! Laterrade conserva-t-elle toujours, avec le plus grand soin, plusieurs pieds de pelargonium provenant des sujets qu'avaient cultivés son père. Une souscription populaire fut ouverte sur l'initiative et par les soins d'Adolphe Charroppin (2) pour l'érection d’un buste de l’auteur de la (1) M Paret est la fille de Théophile, fils aîné de Laterrade el qui prit part à la fondalion de la Société Linnéenne, à Arlac. (Voir Bullelin Polymathique du Muséum, 1. 18, p. 208.) Théophile alla s’élablir à Cuba où il fut assassiné, en 1870, dans une révolle de nègres. Sa fille vint aussilôt en France auprès de sa lanle Thérèse; elle lui succéda dans la direclion de l'inslilution de demoiselles qui occupe, au n° 39 de la rue du Rocher, l'ancienne salle du cours de botanique. (2) Adolphe Charroppin, qui mourut, en 1873, des suites d'une piqüre de mouche charbonneuse, fut un grand ami de Lalerrade. Son dévouement, comme président de la commission pour l’éreclion du buste de notre directeur, lui mérita le tilre de membre honoraire de la Société Linnéenne, qui lui fut décerné en 1860. (Voir Actes, t. XXIIT, p. 222 et 478.) La souscriplion populaire avail élé fixée à un franc. Bien que deux mille personnes eussent suivi le convoi funèbre du directeur-professeur, la somme recueillie ne s’éleva qu’à 521 francs. Ch. Laterrade, dans l’Ami des Champs, t. XXXVIII, septembre 1860, reprocha à la presse locale de n'avoir pas donné à celte PROCES-VERBAUX 71 Flore bordelaise, destiné à être placé dans les serres du jardin, au milieu des fleurs qu'il avait tant aimées, ainsi que d'un portrait qu'on instal- lerait dans la nouvelle salle du cours de botanique. Le 18 septembre 1861, sur le perron de la grande serre, M. O. Bala- resque, adjoint au maire, au milieu d’un grand concours de savants et de notabilités bordelaises, fit l'inauguration solennelle de ces objets, dont À. Charroppin fit remise à la ville, au nom des souscripteurs. Le buste en terre cuite, exécuté par Jouandot, fut placé dans l’une des niches, à l’intérieur de la serre principale. Pendant ces dernières années, un gigantesque ficus repens, qui couvrait le mur de la serre, le déroba aux regards des visiteurs. Quant au portrait, œuvre d'Antoine Gibert, arliste bordelais très apprécié, c’est sans doute celui qu'on voit dans la salle de la bibliothèque botanique. L'image que nous avons sous les yeux le reproduit exactement (1). Je me suis attardé, Messieurs, à vous parler de ce qui nous rappelle le souvenir de Laterrade, qui poussa jusqu’au sublime l'amour de la nature et le dévouement envers ses concitoyens. Je vous demande la permission, en terminant, de vous lire le vœu si poétique que, dans son style familier, le doux professeur exprimait à Arlac,le 25 juin 1818, lors de la célébration de la première Fête Linnéenne : « Puisse cette fête de lémulation et de la reconnaissance se perpétuer d'âge en âge pour entretenir, entre les amis de la nature, cette union si nécessaire aux progrès de la Science, pour répandre le goût d’une étude aussi agréable qu’utile et pour honorer le nom de ceux qui rendent des services à l'humanité! Puisse cette fète avoir toujours sa beauté, comme ces pins conservent leur verdure, malgré la neige et les frimas! Puisse-t-elle se célébrer aussi régulièrement que l’astre de la chaleur détermine chaque année le solstice voisin du jour qui nous réunit! Puisse-t-elle augmenter l'amour de l’étude chez les jeunes botanistes, comme la rosée du ciel fertilise. la terre! Puisse cette fête se perpétuer aussi longtemps que l'herbe couvrira de ses flots ondovants les prairies, que les moissons doreront de leurs épis les guérets, que le pampre reverdira sur nos collines, aussi longtemps que le lierre s’attachera à l'ormeau, le liseron à la lysimaque, aussi longtemps qu’à l'arrivée des beaux jours, les arbres reprendront leur brillante parure ! » souscriplion la publicilé qu’elle eût mérilée. Le buste ful néanmoins exéculé, grâce à l’appoint fourni par les amis du défunt et par la municipalilé. (1) Il est question de ce portrait et de sa deslinalion dans une lellre de M. À. Char- roppin, en date du 18 août 1860. (Voir Ami des Champs, 58° année, p. 299.) 72 PROCÈS-VERBAUX Messieurs, A l'exemple de notre fondateur, nous formerons aujourd'hui ce même vœu, et dans un sentiment de gratitude, nous y associerons la mémoire de Jean-Francois Laterrade. # * À Margaux, le soir de la 94e Féte Linnéerine, une surprise nous était réservée, au sujet du portrait de Laterrade qu'on avait placé dans la salle de la réunion. En examinant le tableau, lun de nos collègues s’apercut qu'il portait la signature d'Antoine Gibert. Pour quel motif, la copie faite par À. Charroppin est-elle allée à la salle du Jardin publie, à la place de l'œuvre d'Antoine Gibert? Je n'ai pu le savoir. La Société Linnéenne ne peut que se réjouir de posséder le tableau original. * Li * Ikexiste un autre portrait de Laterrade. Au cours de mes visites à la maison de la rue du Rocher, M®° Paret-Laterrade m'a montré un petit tableau ovale peint à l'huile, ayant 0"21 centimètres de hauteur sur 0*16 centimètres de largeur, semblable à la photographie qui précède, dans le XXIIe volume des Actes, l'éloge historique de Laterrade par Ch. des Moulins. L'auteur de la Ælore bordelaise Y est représenté dans une attitude analogue à celle du grand portrait; mais les plantes qu'il tient à la main sont des Composées blanches et non le Pelargonium préféré. Le portrait est charmant, la physionomie souriante et expres- sive. Cette image passe, dans la famille Laterrade, pour celle qui reproduit le plus fidèlement les traits de laïeul. J'ai montré récemment le petit tableau à l’une des séances de la Société. En enlevant le cadre qui l'entourait, Jai pu voir que la peinture avait été faile sur une photo- graphie. On peut alors supposer qu'il existait une bonne photographie de Laterrade dont on a fait un tirage pour le volume de la Société Lin- néenne et pour l’Ami des Champs. C’est un agrandissement de cette photographie qui a été peint en y ajoutant les instruments de botanique, ainsi qu'un fond de paysage. Par la diversité des arbres et des plantes, on a l'impression que l'artiste a voulu représenter le Directeur dans son Jardin botanique de l’enclos des Chartreux. PROCÈS-VERBAUX 73 Séance du 5 mars 1913. Présidence de M. le D° B. LraGuer, président. ADMINISTRATION Dans sa réunion du lundi 3 mars, la Commission des excursions a établi, provisoirement, le programme suivant : G avril. — Visite à M. Labrie, Frontenac. Commissaire : M. Bardié. 20 avril. — Paillet, Capian, Le Tourne. Commissaires : MM, Daydie, Eyquem. 11-12 mai (Pentecôte). — Étangs de la Côte d'Argent. Commissaires : MM. Bardié, Barrère. 25 mai, — Le Rigalet, La Reuille, Bourg. Commissaires : MM. Barrère, Rozier. 8 juin. — Saucats. Commissaires : MM. Bardié, Castex. 29 juin (Fête Linnéenne). — La Réole. Commissaires : MM. Llaguet, Quevyron. G juillet. — Soulac, Pointe-de-Grave, Le Verdon. Commissaires MM. Barrère, Daydie. Octobre-Novembre. — Deux excursions mycologiques. Commissaires : MM. Boyer, Doinet, Lacouture. COMMUNICATIONS M. Fevrauo fait une communication sur la Cochylis, l'Eudémis et leurs ennemis naturels. M. Maxox demande si les trailements cupriques, arsenicaux et la sulfuration ne détruisent pas, non seulement les parasites de la vigne, mais aussi leurs ennemis, leurs propres parasites. M. Feyraup répond qu’il n°y a pas d’inconvénient à détruire ces der- niers parasites si l'ennemi de la vigne est lui-même détruit. Par ailleurs, des expériences ont établi que certains champignons parasites cullivent, quoiqu'avec un peu de retard, sur le milieu cuprique. On peul en outre relarder les traitements chimiques jusqu'en mars, afin de laisser éclore le plus possible d’Zchneumons. M. LAMBERTIE a trouvé à Gazinet, sur une £rica, une galle de Perrisia Broteri Tavarés (Dipt. Cecidomyide). 74 PROCÈS-VERBAUX Notes Ichthyologiques. Par M. P.-E. Dubalen. Il y à une trentaine d'années, j'avais publié dans le Bulletin de la Société de Borda de Dax, une étude sur un poisson particulier au bassin de l’Adour. Ce poisson, connu dans le pays sous le seul nom d'aubour, était considéré par Blanchard (Poissons d’eau douce de la France) comme étant une espèce voisine de la vandoise, il le dénomma Vandoise Béarnaise. Squalius Bearnensis (Blanchard); une seconde espèce particuhère au bassin de la Garonne fut maintenue par lui dans le genre Squalius à laquelle il conserva le nom de burdigalensis imposé par Cuvier et Valenciennes. Plus tard, Moreau (Histoire naturelle des poissons) n’accepta ces deux espèces que comme variétés de la Vandoise ordinaire — Squalius leuciscus — et décrivit une troisième variété sous le nom de var. rostrata rare dans la Nive, à Cambo; malgré toutes nos recherches dans cette région, nous n'avons jamais pu trouver cette variété. Moreau semble aussi désigner la var. burdigalensis comme habitant le bassin de l’Adour et la région landaise; nos recherches nous ont conduit, au contraire, a bien établir que sa var. burdigalensis n’ha- bite que la Garonne. Nous devons faire observer que sa var. rostrala de la Nive ne se retrouve pas; que sa var. burdigalensis n'habite pas le bassin de l’'Adour et que le qualificatif de rostrata conviendrait très justement au burdigalensis qui est la variété dont le museau est fortement rostré. Moreau signale encore la vandoise ordinaire Squalius leuciscus, Lype en cohabitation avec la var. Bearnensis à l'étang Mariscot à Biarritz et sur d’autres points ; toutes nos recherches ont été infructueuses, nous n'avons jamais rencontré le type vandoise dans le bassin de l’Adour. MM. Roule et Cardailhae de Saint-Paul (A. F. A.S. Montauban) consi- dèrent laubour comme une variété abhérante et à la fin de leur étude, comme un type ancestral, Pour des raisons que je donnerai daus mon travail définitif, je main- tiens le genre Aturius que j'avais établi dans ma première étude et je n'hésite pas à y placer l’aubour, Aturius bearnensis et l’able girondin (Laporte, Bull. Soc. Linn. de Bordeaux) Aturius burdigalensis, espèces chez lesquelles on observe certaines habitudes propres aux salmonides; montées des rivières avant l'époque du frai qui a lieu en décembre, frai en janvier, éruption cutanée sur le museau après le frai. A ce PROCÈS-VERBAUX 75 moment l'Aturius bearnensis est désigné sous le nom d’aubour lame dans les Landes et l'Aturius burdigalensis, sous le nom d’assée rèche dans la région de Bordeaux, ces deux mots lime et rèche exprimant _ cette éruption cutanée spéciale à ces deux poissons (1). Chacune de ces espèces étant spéciale à son bassin, il y avait intérêt à savoir jusqu'où allait At. bearnensis dans les grands étangs du littoral et où apparaissait dans le nord de cette région Af. burdigalensis; \ avait-il cohabitation en quelque point, ou remplacement de l’un par l'autre, observation qui aurait permis de rattacher tel grand étang du nord au bassin de la Garonne; tel grand étang dn sud au bassin de l’'Adour; qu'elle est celle des deux espèces qui habiterait la Leyre, rivière débouchant dans la mer entre l’Adour et la Garonne? Je dois ici adresser tous mes remerciments pour le concours aussi empressé que gracieux que m'ont apporté MM. Sarrail, président et Berlureau, secrétaire général de l’Aicale de Bordeaux; M. Claverie, sous-inspecteur des eaux et forêts et M. le docteur Muratet; nos collègues linnéens, MM. de Paniagua et Bufflaut (de la Dordogne); M. Lapeyrètre (de Castets); M. Biquet, inspecteur des eaux et forêts à Mont-de-Marsan, tous les gardes-pêche de l'administration ; en dernier lieu, M.-G. d'Elloy, fermier des grands étangs; je leur adresse l'expression de ma vive gra- titude. C'est grâce à ces bienveillants concours que j'ai pu avancer mon étule et établir les aires d'habitation de chacune de nos deux espèces et, fait plus important, de découvrir une nouvelle espèce, beau poisson des grands étangs de la Côte d'Argent. Ce n’est pas sans surprise que j'ai constaté que À. bearnensis peuplait tous les étangs jusqu'à Vendays près de Lesparre et que At. burdigu- lensis manquait totalement; ce qui oblige à rattacher zoologiquement tous ces étangs au bassin de l’Adour. Nos collègues verront toutes les déductions qui peuvent ètre suggérées par cette constatation. Les auteurs qui ont discouru sur les origines des étangs du littoral, trouveront dans cette particularité une clef du problème; une remarque viendra encore lui donner plus de valeur : ce bassin de l'Adour, ainsi zoologiquement défini, se différencie encore plus nettement des autres bassins par l'absence de sept espèces, communes aussi dans le bassin de la Garonne et dont je donne iei la liste : (1) De loutes les espèces d’eau douce, ces poissons sont ceux qui se liennent le plus en surface ; tout particulièrement l'Alurius bearnensis. 76 PROCÈS-VERBAUX Vandoise ordinaire. Squalius leuciscus (Blanch.) (1). Gardon ordinaire. Leuciscus rutilus (Valenc.). Brême commune. A bramis brama (Linné). Chondrostome (Mullard). Chondrostoma nasus (Linné). Barbeau ordinaire. Barbus fluviatilis (Linné). Ablette. Alburnus lucidus (Nalenc.). Epinoche. Gasterosteus. Quelques-unes de ces espèces ont été introduites dans l’Adour par les Sociétés de pêche, depuis quelques années seulement, par exemple : le barbeau, la brème, le chondrostome ! La confusion des dénominations locales est la cause du retard de mon étude sur la révision du genre Squalius. À quelques kilomètres de distance, le nom local d'un même poisson est tout différent; d'un autre côté, des espèces diverses portent souvent le même nom. Dans le bassin de la Garonne le nom générique d'assée désigne trois ou quatre espèces de familles différentes et telle espèce qui sera ici l’assée noire, sera une assée grise ou encore une àssée argentée à quelques lieues plus loin. Nouvelle espèce de poisson d’eau douce. Par M. P.-E. Dubalen. Parmi les nombreux envois de poissons qui m'ont été adressés par mes correspondants de Vendays, de Cazaux, de Sanguinet, de Parentis, de Léon, de Pissos, j'ai trouvé un poisson désigné sous les noms d’au- bour de fond, d’aubour noir, d’aubour sauvage, ele. Le facies général rappelait un peu la brème, un peu le rotengle et nullement l’aubour; très intrigué, je dégageai les os pharyngiens et je constalai la présence de huit dents en crochet, sans dentelures, sur deux rangs 5,3, quel- quefois 6,2; ma conclus'on fut que j'avais affaire avec un ide. Les sujets un peu jeunes n'avaient que sept dents sur deux rangs 5,2; par des recherches très minutieuses je retrouvai ia huilième dent non soudée à l'os, encore libre. J’eus un instant la pensée que cet ide était le méla- note que les sociétés de pêche de la région cherchent à acclimater depuis deux ou trois ans. Les diagnoses que les divers auteurs donnent pour (1) Je donne celle espèce pour mémoire, parce que jusqu'à ce moment je n'ai pu l'avoir en chair. PROCÈS-VERBAUX 71 l'ide mélanote ne correspondaient pas à celles de l'ide du pays. Pour plus amples renseignements, j'ai étudié conjointement les deux espèces .en chair; ma conclusion à été que l'espèce type mélanote a quelques lointaines aflinités avec les chevaines, tandis que l'espèce des étangs rappellerait plutôt des affinités avec les aubours. CARACTÈRES SPÉCIFIQUES PRINCIPAUX dus melanotus. Dents pharyngiennes sur deux 9 TANES : 9,9. Première dent de la série externe à peu près conique à pointe mousse. Ligne des talons externes des os pharyngiens passe au-dessus de la dent supérieure (Blanchard). Nombre d'écailles de la ligne latérale : 56,58. Distance de l'insertion de la ven- trale à la ligne latérale (doublée), est plus grande que la distance de la ligne latérale à l'insertion de la dorsale : 2 NID: Ecailles plus longues que larges, subtétragones. Canaux des écailles : 3,6. (Côté libre). Distance du museau à l'insertion de la dorsale plus grande que la distance de ce point de la dorsale à la naissance de la caudale : MD > DC. Idus stagnalis (nob.). Dents pharyngiennes sur deux rangs : 5,3 ou 6,2. Première dent de la série externe comprimée à pointe en crochet. Ligne des talons externes des os pharyngiens passe au-dessous de la seconde dent. Nombre d'écailles de la ligne latérale : 48. Distance de l'inserlion de la ven- trale à la ligne latérale (doublée), est égale à la distance de la ligne latérale à l'insertion de la dorsale : 2 NID: Ecailles aussi longues que larges, arrondies. Canaux des écailles : 3. (Côté libre). Distance du museau à l'insertion de la dorsale est égale à la distance de ce point de la dorsale à la nais- sance de la caudale. MD =—DC: 78 PROCÈS-VERBAUX. La distance du museau à l'inser- tion des ventrales est égale à la distance de ce point des ventrales à la naissance de la caudale : MV= VC. Conséquence : la dorsale est en arrière des ventrales. Museau au-dessus du diamètre horizontal de l'œil. Nageoires inférieures colorées en rouge vineux. Poisson vivant souvent en sur- face. Hauteur des nageoires dépas- sant la longueur du museau à l'occiput. La distance du museau à l'inser- tion des ventrales est égale à la. distance de ce point des ventrales à la naissance de la caudale : MV = VC. Conséquence : la dorsale est au- dessus des ventrales. Museau sur la ligne du diamètre horizontal de l'œil. Nageoires inférieures non colo- rées en rouge de couleur brun verdâtre comme le dos. Poisson ne vivant jamais en sur- face. Hauteur des nageoires, égales ou plus courtes que la longueur du museau à l’occiput. Le petit nombre (48) d'écailles sur la ligne latérale de /dus stagnalis comparé au nombre des écailles de la ligne latérale de dus melanotus (56,98) implique que les écailles de l’ide des étangs sont plus grandes que celles de l'ide mélanote, à taille égale. La différence entre ces deux espèces, dont nous n'avons comparé que quelques caractères principaux, est considérable; elle ne doit cependant pas surprendre parce que leur habitat est très éloigné l’un de l’autre, le mélanote est surtout très commun en Hollande et peut atteindre, disent les auteurs, le poids de 2 kilos. D'après mes premiers renseignements, l’ide des élangs ne dépasserait pas 1 kilo à 1 kilo 250 grammes. En fin de séance, M. le Président demande à M. Claverie, sous- inspecteur des eaux et forèts, notre collègue, de propager cette espèce locale à l'établissement de pisciculture de Villandraut. L’/de des étangs pourrait remplacer avec avantage l'de mélanote qui nous vient de loin PROCÈS-VERBAUX 19 et dont le prix est très élevé. M. Claverie donne l'asurance qu'il élèvera cette intéressante espèce avec d'autant plus de soin qu'elle donne lieu à un commerce important dans les pêcheries des étangs de la Côte d'Argent. Séance du 19 mars 1913. Présidence de M. le D° B. LLaGuer, président. CORRESPONDANCE Invitation au XIIe Congrès géologique international, qui doit se tenir au Canada, au mois d'août 1913. COMMUNICATIONS M. DuBaLeN présente les trois variétés d'Ides (ou Aubours) dont 1l a fait la critique dans ses deux notes précédentes. Il montre également une vipère à deux têtes et insiste sur l'intérêt de ce cas de bicéphalie égale, dans lequel chacune des deux tètes présentait, durant la vie, des périodes alternatives de passivité et d’activité. M. BarDié présente, au nom de M. l'Abbé Labrie, une grive complè- tement blanche, tuée dans la Gironde. M. Dubalen fait remarquer que cet albinisme total est chose relativement rare. M. Barpié soumet également une ample récolte de Primula grandi- flora, elatior et officinalis récoltées au même endroit, au Thil (Léognan), dans des prairies entourées de bois. Un des échantillons montre, sur le même pied, la confusion des Primula grandiflora et elatior. M. LAMARQUE fait remarquer une soudure parfaite des réceptacles de deux fleurs de Bellis cultivée. Compte rendu de la visite aux collections botanique et préhistorique du Dr Lalanne Par le D: P. Barrère Les vingt et un Linnéens qui, avec leurs vingt invités, ont, le dimanche 23 février après-midi, visité Castel-d’Andorte, en ont rem- 80 PROCÈS-VERBAUX porté, c'est le cri unanime, un souvenir délicieux et quelque peu étonné. Notre collègue, M. le D' Lalanne, a fait de sa propriété un véritable petit éden scientifique, aux portes mêmes de la grande cité maussade. Depuis le boulevard, c’est à peine une promenade, surtout quand on va devisant de compagnie, et que l'on trouve à l'arrivée un soleil radieux et un hôte cordial. Aussi, avons-nous largement usé de l'un et abusé de l’autre; que notre collègue nous pardonne nos exigences et nos indis- crélions de visiteurs capricieux, mais avides d'admirer et de s'instruire. M. Lalanne nous a d'abord guidés vers les serres, où sommeillent encore, dans lPatmosphère languissante des pays lointains, ces mer- veilles de la nature que sont les orchidées exotiques. Sur des ban- quetles, au centre el tout autour, sont étiquetées les espèces les plus variées : Cypripedium, Laælia, Cattleya, Odontoglossum, Masdevallia, etc. Les fleurs sont rares, en ce moment, et c'est avec curiosité que l’on se penche vers celles qui éploient leurs périanthes ailés aux allures d'insectes fantastiques Au milieu de toutes ces raretés, sous les ban- quettes, dans les moindres interstices, dans des paniers suspendus, c’est une orgie de végétation : asparagus, begonias, fougères arborescentes, etc. Un Plalycerium grande attire tous les regards, à l'entrée d’une des scrres ; plus loin, les fleurs d'une £uphorbia Jacquini surprennent, par leur vif coloris, les botanistes accoutumés à la monotonie de nos Euphorbes. A regret, il nous faut sortir et, derrière le maître de céans, nous par- courons le parc aux essences rares. Dans un bassin, voisinent les nymphea, les aponogelon, les nælumbium. Des rocailles abritent la flore alpine qui se laisse à peine deviner en cette saison. Voici des cris, des sifflements ; ce sont les volières où sont parqués faisans dorés et argentés, pénelope, perdrix rouge, tourterelles et superbes gallinacés. Puis, nous faisons le tour des bâtiments qui servent d'habitation aux pensionnaires du D' Lalanne, en remarquant au passage deux grands Eucalyptus globulus, de superbes chênes d'Amérique, une station spontanée d’£ndiymion nutans (Scilla nutans\, jadis fréquentée par les Linnéens, nos prédécesseurs. Nous voici parmi les collections préhistoriques, qui sont une des renommées mondiales de notre éminent collègue. Tous les Linnéens savent avec quelle persévérance il poursuit, depuis des années, ses fouilles en Dordogne : à l'abri Audi que nous avons visité, au Cap Blanc, à Laussel surtout d’où lui viennent les pièces les plus inatten- dues. Ce sont celles qu'il nous montre d'abord; sur des fragments de Mb PROCÈS-VERBAUX SL rocs se détachent des sculptures : femmes à silhouettes de Hottentotes, homme en position d'archer, que lors de sa conférence M. Cartailhac nous avait montrées en photographie, et que nous pouvons apprécier aujourd'hui sur les originaux et leurs moulages. Une des plus belles trouvailles, celle qui lui a été dérobée, manque malheureusement encore, car son retour de l'étranger demande du temps et des formalités! M. Lalanne nous mène enfin dans la salle où sont rangés les armes et les instruments de nos primitifs ancêtres, dès la période acheuléenne jusqu'à l’âge lacustre. Pièces en main, le complaisant préhistorien nous fait saisir les perfectionnements successifs du coup de poing en silex. Sur la prière de quelques-uns d’entre nous, il nous détaille sa belle série du lacustre, nous montre du fil calciné, des lambeaux d'’étoffes, des aiguilles, des harpons. Mais on aurait mauvaise grâce à abuser indéfi- niment et l’on se résout, non sans regret, à prendre congé de l’aimable collègue qui a su réunir, côte à côte, deux collections inestimables, comme n’en possèdent que bien peu de musées et de serres françaises. J'ajouterai, en terminant, que votre Président, vos Secrétaires et M. Bardié n’ont pas voulu quitter Castel-d'Andorte, sans aller présenter à M°° Lalanne les hommages et les remerciements de la Société Lin- néenne. Que notre collègue soit lui-même assuré de notre confraternelle gratitude et qu'il accepte nos félicitations. Séance du 2 avril 1913. Présidence de M. le D° MurATET, vice-président. PERSONNEL M. MuraTer annonce la nomination de M. Llaguet, président, au grade d’Officier de l'Instruction publique et propose à la Société de s'associer aux félicitations qu'il adresse au nouveau promu, à l’occasion de l'obtention de cette distinction honorifique. ADMINISTRATION M. BreiGner transmet la demande d'échange de la Société d'Histoire naturelle d'Alger, proposition due à l'initiative de notre collègue M. le D' Beille. Après avis favorable de la Commission des archives, l'échange est consenti. 82 PROCÈS-VERBAUX COMMUNICATIONS e M. BarDié présente des pieds de Scilla Lilio-Hyacinthus provenant de Birac. M. Maxox soumet une sorte de concrétion, trouvée par lui dans une huître de Portugal, et ressemblant à une perle sans orient. Compte rendu de l’Excursion du 9 mars 1913 à Arcachon. Par M. le D' A. Baudrimont, Secrélaire adjoint. (Etude de la culture des huîtres et de leur stabulation naturelle). Le dimanche 9 mars dernier, on pouvait voir dans le hall de la gare Saint-Jean une nombreuse et joyeuse affluence de touristes parmi les- quels MM. Boyer, Breignet, Castex, Daydie, Godillon, Gouin, Lambertie, Manon, Baudrimont indiquaient par leur présence ainsi que par leur tenue de bataille, que la Société Linnéenne, en avance sur les années précédentes, allait aux environs se livrer à quelque expédition scien- üifique. Un publie nombreux et choisi, parmi lequel on remarquait avec plaisir quelques gentes dames et demoiselles, avait répondu avec un empressement de bon augure à son sympathique appel. Un temps splen- dide, un programme magnifique, savamment élaboré par notre aimable et dévoué président M. le D' Llaguet, qui avait annoncé une excursion d'étude de la culture des huîtres et de leur stabulation naturelle sur les pares situés en plein courant à l'entrée du bassin d'Arcachon, avec traversée en pétroleur, arrèt sur les parcs, déjeuner au Piquey, visite à l’Aquarium, etc., etc., tout contribuait à mettre Joie au cœur et sourire sur les lèvres. Aussi, chacun s'étant installé à son gré sur les banquettes du train de 10 heures, c’est avec enthousiasme que l'on entendit le signal du départ. Du voyage rien à dire, sinon que les conversations allèrent bon train et que malgré l’impatience de chacun, il parut encore court. A l’arrivée, nous sommes accueillis par notre Président parti de grand matin pour s'occuper des derniers détails; nous trouvons de même MM. Bardié et Baronnet-Frugès venus en automobile, ainsi que M. Lacouture qui, chercheur infatigable, herborisait dès l'aurore dans la forêt de La Teste. Après les poignées de main et les souhaits de bien- PROCÈS-VERBAUX 83 venue, les excursionnistes se rendent par petits groupes place Thiers où les attendent MM. Lacaze frères, ostréiculteurs à Arès, qui se sont gra- cieusement offerts à notre Président pour nous conduire et nous guider sur les parcs. Nous prenons place sur le bateau à pétrole et la pinasse u'ils ont bien voulu mettre à notre disposition et, tandis que sur l’em- barcadère les promeneurs arrêtés assistent à nos derniers préparatifs, M. Llaguet, en quelques mots, nous initie aux méfaits que les huîtres malsaines peuvent commettre ainsi qu'au moyen, récemment proposé, de les reudre inoffensives. Les huîtres, ces délicieux mollusques connus et appréciés dès la plus haute antiquité, peuvent être nocives de deux manières : ou bien, du fait d’une mévente prolongée où par suite d'un voyage trop long, elles ont perdu leur fraîcheur et, les matières organiques nageant dans l’eau de mer et, à un stade plus avancé, les albuminoïdes de l’huître elle-même entrant en décomposition, permettant ainsi la production de ptomaïnes, elles déterminent chez ceux qui les ingèrent en cet état des phénomènes d'intoxication tels que nous les constatons dans tout empoisonnement d'origine alimentaire; ou bien, l'huître est absolument fraîche, elle sort du parc, elle a toutes les apparences de la santé, mais par suite de son séjour dans une eau impure, plus ou moins stagnante, polluée par le débit d’une rivière infectée ou par le voisinage de la terre trop proche, elle renferme entre ses valves de nombreuses espèces microbiennes, principalement le bacille si justement redouté de l'infection eberthienne et alors celui qui les consomme n’est plus simplement exposé à une intoxication banale plus ou moins grave, mais à la terrible fièvre typhoï- de avec ses multiples complications. La première de ces deux alternatives, la moins dangereuse d’ailleurs, est facile à éviter ; il suffit pour cela de s'assurer de la fraicheur et de la vitalité de l’huître avant de l'ingérer. Il n’en est plus de même lorsque, bien vivante et saine d'aspect, elle est infestée de germes morbides. C'est pour obvier à ce dernier inconvénient et parer ce danger que que léminent biologiste qu'est M. Fabre-Domergue a imaginé la stabulation qui consiste à placer les huîtres, quelques jours avant leur expédition, er des bassins successifs où un courant ininterrompu d'eau de mer puisée au large vient renouveler sans cesse et en même temps purifier l’eau si appréciée qui baigne les mollusques, lesquels, au bout de peu de jours, ne renferment plus le moindre germe et redeviennent une nourriture saine, agréable et dignes de leur juste et vieille réputa- tion. Cette stabulation peut se faire naturellement, soit en transportant 84 PROCÈS-VERBAUX les huîtres, avant la vente, sur des parcs ad hoc, situés en plein cou- rant, loin de la rive aux eaux souvent souillées, moins riches d’ailleurs en chlorure de sodium, soit plus simplement encore en les faisant venir directement sur des parcs réunissant en tous points ces conditions. Mais l’on va partir, le moteur est mis en marche et peu à peu la voix. de notre savant Président se perd dans le brouhaha du départ, tandis que se déroule devant nos yeux le magnifique et unique panorama d'Arcachon. La villa Pereire une fois doublée, la parqueuse qui, en costume traditionnel, culotte rouge et benèze blanche, tient la barre, met le cap sur l’un des parcs situés sur le grand banc en avant de l’île aux oiseaux. À peine arrivé, la plupart sautent à terre et M. Llaguet, qui, pour la circonstance à chaussé d'énormes bottes de parqueur, peut continuer ses intéressantes explications. Avant l’époque du frai, qui a lieu ordinairement de juin à septembre, les parqueurs font ce qu'ils appellent le chaulage; ils enduisent d’un mélange de sable et de chaux des tuiles qui, disposées ensuite en plu- sieurs séries superposées dans des châssis spéciaux, forment les collec- teurs. Ces collecteurs, immergés près des bancs au moment de la repro- duction, sont destinés à recueillir le naissain et à permettre à la jeune huître de trouver abri et support, en même temps qne matériaux pour l'élaboration de sa coquille, Au bout d'un an environ, les huîtres sont détachées des tuiles sur lesquelles elles se sont fixées et développées, c'est le détroquage. Il ne reste plus qu’à les porter sur les pares où elles achèveront de grandir jusqu'à ce qu’elles aient atteint la taille marchan- de, c’est-à-dire environ six centimètres de diamètre. Si elles sont bles- sées ou jugées encore trop fragiles pour être abandonnées directement sur les parcs, elles sont placées un certain temps dans des sortes de cages en treillis nommées ambulances, qui les soustraient à la voracité de leurs multiples ennemis, poissons, crustacés, étoiles de mer, ete. C’est pour arrêter les pastenagues, vulgairement appelées tères, et autres poissons plats, que les pares sont entourés d’une rangée de branches de pins; de plus, des piquets plantés à distance régulière dans le pare lui- mème, sont destinés à empècher les maraudeurs ostréophages qui au- raient forcé le passage, de s’emparer de la proie convoitée. Les pares que nous avons sous les yeux sont admirables de situation et d’entre- tien : loin du rivage, ils sont en plein courant eu un point où l’eau, renfermant 29 grammes de chlorure de sodium, est à l'abri de toute contaminalion et réalisent ainsi une stabulation naturelle parfaite. Nous resterions indéfiniment à admirer la belle ordonnance de ce PROCÈS-VERBAUX 85 jardin ostréicole, ou à suivre l’amusante pêche de M. Castex qui attrape des couteaux en leur mettant du sel... j'allais dire sur la queue, mais nous sommes obligés de fuir devant l'inhospitalière montée de l'onde amère et tandis que, réembarqués, nous nous dirigeons vers le Piquey, nous avons le plaisir de savourer quelques-unes des élèves de nos aima- bles cicérones MM. Lacaze. | Je ne dirai rien de lexcellent et plantureux déjeuner qui réunit la plupart d’entre nous autour d’une table de fortune, installée en plein air devant un magnifique panorama. Au dessert, notre Président remer- cie sincèrement en son nom et au nom de tous MM. Lacaze frères qui, avec un dévouement sans bornes, ont bien voulu nous sacrilier la Jour- née toute entière ; il les félicite sur l’état de leurs parcs qui, vraiment dignes d'élogés, peuvent servir de modèles, et termine en affirmant que, venues dans de telles conditions, les huîtres, à l'abri de tout soupçon, ne peuvent que constituer une alimentation parfaite. M. Lacaze le re- mercie à son tour, ainsi que la Société Linnéenne, de la marque de bienveillant intérêt qu'ils lui ont donnée à lui et à tous les ostréiculteurs du bassin, en choisissant les parcs et l'étude de l’ostréiculture comme lieu et sujet d’une visite à Arcachon. Enfin, M. Llaguet se fait le porte- parole de tous ses collègues en adressant de chaleureux remerciements à nos aimables invités, qui ont bien voulu venir grossir la vaillante phalange linnéenne. Mais la tradition voulant que les Linnéens ne re- viennent jamais d'excursion les mains vides, M. Lacouture distribue à la ronde de magnifiques gerbes d'Erica lusitanica dont le matin me- me, il avait fait ample moisson dans la forêt de La Teste, et c'est ainsi fleuris que nous nous rendons à l'embarcadère. Notre retour, charmante promenade, fut marqué par un incident qui aurait pu être plus grave, notre bateau ayant heurté de l'avant une pinasse à pétrole assez imprudente pour couper notre route à quelques mètres à peine. Il y eut plus de bruit que de mal et quelques instants après, nous avions le plaisir de retrouver à terre MM. Bardié el Baronnet-Frugès qui, détachés de nous depuis le matin, nous atten- daient sur la jetée. Bientôt après nous sommes à l’Aquarium que le D' Hameau, Président de la Société Scientifique d'Arcachon, à bien voulu nous donner l'autorisation de visiter. Après avoir rapidement passé en revue les intéressantes collections régionales qui en formeat le Musée, et avoir admiré une magnifique griphœæa, don de notre Prési- dent, nous nous arrètons longuement devant le plan d’un parc modèle qui nous permet d’embrasser d’un seul coup d'œil la disposition de ses 86 PROCÈS-VERBAUX différentes parties, et de nous remémorer les connaissances acquises au cours de cette agréable et instructive journée. Mais hélas ! l'heure du départ est bien vite arrivée et, avant de rega- gner la gare, tandis que Linnéens et invités se trouvent encore groupés dans lé jardin de l’Aquarium, M. Bardié offre au non de tous à notre cher Président ses bien sincères remerciements, en même temps que ses plus chaleureuses félicitations, pour cette belle promenade scien- üfique dont il fut l’instigateur et l'organisateur et qui oblint un succès aussi complet. M. Llaguet lui répond que ses aimables remerciements doivent aller pour une large part à MM. Lacaze qui ont bien voulu lui prêter leur concours si précieux; pour sa part ce qu'il a pu faire en cette circonstance, 1l l’a fait avec le dévouement que tout Linnéen a toujours mis et mettra toujours au service de notre chère Société et de la vulgarisation scientifique. Il ne lui reste plus enfin pour terminer, qu'à remercier une dernière fois les intrépides touristes qui ont bien voulu honorer de leur présence cette petite manifestation linnéenne, et c'est avec la certitude de les voir revenir bientôt parmi nous qu’il leur donne rendez-vous pour la prochaine excursion. Pour ce qui est de ses collègues, point n’est besoin de longues paroles, entre Linnéens les séparations ne durent jamais longtemps: d'ailleurs, y-a-til vraiment séparation, les cœurs, restant toujours unis en une même et unique pensée, amour de la nature et diffusion de la science ? Séance du 16 avril 1913. Présidence de’ M. le D' MuRATET, vice-président. CORRESPONDANCE Lettre de M. Liaauer, président, remerciant la Société des félicitations qu'elle lui a adressées à l’occasion de sa nomination comme Officier de l'Instruction publique. Lettre de la Société Entomologique de France, demandant à la Lin- néenne l’envoi d’une délégation au Congrès de la Forêt, ayant pour but la création en France de parcs nationaux et de réserves forestières, dans les forêts et domaines de l'Etat, destinés à la conservation de la flore et de la faune. Elle ajoute qu'à défaut de délégation, la Société Linnéenne PROCÈS-VERBAUX 87 veuille bien joindre son action à la sienne. Après délibération, il est - décidé de répondre favorablement en adressant au prochain Congrès un vœu libellé dans le sens indiqué. ADMINISTRATION La Société Biarritz-Associalion, ayant demandé l'échange de six années de ses travaux contre trois des dernières publications de la Société, la proposition est acceptée. Sur une espèce nouvelle de Dispharage Par E. Gendre Dans une note antérieure (1) j'ai signalé la présence sous la muqueuse du gésier des Perdreaux du Dahomey, francolinus bicalcaratus L., d'un Nématode appartenant au genre /ispharaqus, et j'ai donné la description de la femelle de cet helminthe sans chercher à préciser l’es- pèce à laquelle il pouvait appartenir, parce que le mâle m'élait inconnu. Depuis, grâce à lextrème obligeance de MM. Duboscq et Dupont, administrateurs des colonies, qui m'ont fait parvenir, le premier de Zagnanado, le second d’Abomey, un certain nombre de gésiers conser- vés au formol, j'ai réussi à découvrir le sexe cherché et ai pu m'assurer que le Dispharage du Francolin constitue une espèce nouvelle pour la science. Je donne à cette espèce le nom de D. Gruveli en la dédiant à mon Maître etami, M. le professeur Gruvel, qui a si largement contribué par . ses missions à faire connaître les richesses ichthvologiques de nos co- lonies de l'Afrique occidentale. Les caractères du mâle sont les suivants : « La longueur du corps varie de 10mm 19 à 13mm 83, l'épaisseur de 0% 16 à 0" 18. La queue est conique, pointue et régulièrement amin- cie (fig. 1). Il y a dix paires de papilles, quatre préanales et six posta- nales, qui paraissent arrondies et sessiles lorsqu'on les examine de face et pédonculées au contraire lorsqu'on les regarde de profil. Les papilles préanales sont très voisines les unes des autres el situées immédiate- ment en avant de l'orifice cloacal. Les postanales s’élagent sur toute la (1) E. Gexpre: Sur quelques espèces de Dispharages du Dahomey {Proc. Verb. Soc. Lin. Bordeaux, 1912, &. LXVI, p. 30 el 31). 88 PROCÈS-VERBAUX longueur de la queue; elles sont placées à peu près à égale distance les unes des autres sauf les deux dernières qui sont plus rapprochées. La bourse comprend,comme chez tous les Dispharages que j'ai décrits jusqu'ici, deux zones concentriques : une interne, striée transversale- ment, qui constitue une sorte de gaine au corps du ver proprement dit, el une externe plus ou moins festonnée, à surface finement granuleuse. Cette bourse, dont les ailes sont très larges, présente la particularité intéressante de prendre naissance bien en avant de la région des papilles préanales. L'appareil génital est simple. Les spicules sont de taille très inégale et d'aspect très différent. Le spicule gauche (fig. 2) allongé et très flexi- ble, mesure Omm56 de longueur, il a la forme d’une baguette; sa tête est un peu évasée en entonnoir, sa pointe est mousse, son corps est muni de deux petites ailes latérales. Le spicule droit, au contraire, très court et très épais (fig. 3) ne mesure que Om® 17; il est creusé en gout- tière le long de sa face antérieure et ressemble beaucoup plus à une pièce accessoire qu'à un spicule proprement dit. » Par la configuration des lèvres, la situation très antérieure de la bouche, le nombre des papilles et le type des spicules, le D. Gruveli se classe à côté du D. subula Du]. PROCÈS-VERBAUX 89 Séance du 7 mai 1913. Présidence de M. le Dr Murarer, vice-président. M. Le PRÉSIDENT annonce que l’excursion que la Société devait faire à Paillet et à Capian, le 24 avril dernier, n’a pu avoir lieu à cause du mauvais temps. - Il est décidé que lorsqu'une excursion aura été annoncée et publiée, elle ne pourra, au dernier moment, être renvoyée; elle aura lieu quel que soit le temps. COMMUNICATIONS . M. Evouen fait part de l'invasion, dans les marais près de Bordeaux, du Myriophyllum proserpinacoides Gill., provenant sans nul doute du jardin botanique de notre ville. Il annonce qu'il a trouvé à Lormont le Matthiola incana R. Br. et le Daphne Laureola L. M. Barpié montre les plantes suivantes provenant de Castelnau Anemone pulsatilla, var. Bogenhardiana Reichb., simple et double, Convallaria Maialis L., Polygonatum vulqare Desf., Haphne Cneorum L., Genista tinctoria L. Il a également cueilli le Daphne Cneorum L. à Gazinet, au Courneau et à Cazeaux. M. Eyquem l’a trouvé à Carcans, M. Motelay à Mios. M. ze D' MurATET présente une carpe qui lui à été apportée par M. Lacouture et qui a été pêchée à Esconac-Quinsac, le 1er mai courant. Cette carpe (Cyprinus carpio) se distingue des autres par une mons- truosité, très rare aujourd'hui, celle d’avoir une tête de dauphin. Des recherches faites par M. le D' Muratet il résulte que cette anomalie était assez fréquente autrefois, certains auteurs en avaient même fait une espèce spéciale. M. Barnié montre une photographie peinte représentant notre regretté collègue Laterrade. Ce portrait, qui appartient à la petite-fille de Laterrade, est semblable à celui qui figure dans le volume ZL’Ami des Champs, 38° année, et aussi dans les Actes de la Société. M. Louis Bouran fait une communication à propos de la publication de son mémoire sur « le Pseudo-langage, observations effectuées sur un anthropoïde : le gibbon » paru en avril 1913 dans les Actes de la Société Linnéenne. Nombreux sont les philosophes et les naturalistes qui se { 90 PROCÈS-VERBAUX sont préoccupés des faits nouveaux signalés par l’auteur et qui lui ont écrit à ce sujet. | M. Louis Bourax analyse entre autres les intéressantes lettres de M. Goblot, le savant professeur d'histoire de la philosophie et des sciences de Lyon, et de M. Georges Dumesnil, le distingué professeur de philosophie de l'Université de Grenoble : M. Goblot, tout en admettant la distinction du langage et du pseudo- langage comme une convention verbale à laquelle on ne peut rien objecter, regrette qu'il n'y ait pas un mot plus général pour désigner un système de signes qui ne seraient pas nécessairement des sons. Il y a en effet des signes qui ont la valeur de mots (signes des sourds-muels) et qui ne se traduisent pas par des sons. M. Louis Boutan propose le mot général de « signage » dans ce cas particulier. M. Georges Dumesnil ne pense pas que l’onomatopée seule puisse expliquer la naissance de notre langage humain. Il croit plutôt « que le langage étant d'abord émotionnel s’est vu frayer la route par le chant, qui aujourd'hui même n’en est pas absent, bien que l’élément abstrait y domine et à proprement parler le constitue ». Cette hypothèse parait à M. Louis Boutan aussi défendable que celle de l’onomatopée pour expliquer la naissance de notre langage, mais les faits précis ne sont pas assez nombreux pour trancher la question. La destruction naturelle de la Cochylis et de l’'Eudémis. Par le D' J. Feytaud. Cochylis et Eudémis sont considérées à l'heure actuelle comme les deux plus redoutables fléaux de la Vigne. Leur triste notoriété ne peut guère être comparée qu'à celle du Phylloxéra. Les ravages ne sont certes pas de même nature : le Phylloxéra tue la Vigne; la Cochylis et l'Eudémis la laissent végéter, mais anéantissent la récolte. Leurs méfaits sont moins irrémédiables, mais 1ls sont aussi très graves pour le présent. Depuis une dizaine d'années, c'est par centaines de millions que se chffrent les pertes occasionnées en France par ces deux redoutables ennemis de la Vigne. Ce sont deux Microlépidoptères appartenant à la famille des Tortrici- des, comme la Pyrale. Très faciles à distinguer l’une de l’autre à tous les stades, la Cochylis (Conchylis ambiquella Hübner) et l'Eudémis (Poly- chrosis botrana Schifiermüller) ont des mœurs fort analogues et com- PROCÈS-VERBAUX 91 mettent les mêmes ravages. Leurs chenilles dévorent au printemps les inflorescences de la Vigne, en élé et en automne les grains de raisin. Mais l'Eudémis a, sous notre climat, une génération de plus que l’autre ‘espèce. _ Cochylis et Eudémis ont des préférences climatiques différentes. On dit souvent que la première est un Insecte du Nord, la seconde un Insecte du Midi. Cela ne veut pas dire que l’on connaisse le pays d'ori- gine de chacun des deux ravageurs; mais on indique par là que la Cochylis se comporte comme si elle était accoutumée aux climats plus septentrionaux que le nôtre et l'Eudémis comme si elle vivait norma- lement dans des régions plus chaudes. Il est incontestable que, dans la Gironde, celle-ci se développe de préférence sur les coteaux secs et ensoleillés, tandis que les plaines humides et fraiches sont les lieux de prédilection de la Cochylis. Il est aussi cerlain que les années qui ont un été très chaud, comme 1900, 1906, 1908 et 1911, conviennent beaucoup mieux à l'Eudémis, tandis que les années froides et humides, comme 1910, sont plus favorables à Cochylis. Celle-ci supporte mal la chaleur et la sécheresse ; l'été de 1911 nous en a donné une preuve éclatante, en nous faisant assister à la disparition brusque de ce ravageur. Le froid et l'humidité retardent le développement des chenilles d'Eu- _ démis; ils influent aussi beaucoup sur la sortie des papillons. On croit généralement que les hivers rigoureux sont néfastes pour les Microlépidoptères de la vigne. C’est là, semble-t-1l, une illusion : les températures les plus basses de nos hivers paraissent insuffisantes pour tuer les chrysalides hibernantes (expériences de J. Laborde). Mais le froid humide, surtout à l'automne, exerce une action en favorisant les maladies. * UE Comme tous les Animaux, les Microlépidoptères des grappes ont en effet des maladies microbiennes et des maladies à Sporozoaires, mais ces affections n’ont pas encore été étudiées. La pathologie des Insectes est d’ailleurs fort peu avancée à l'heure actuelle ; on ne connait assez bien que les maladies du Ver à soie (flacherie, grasserie, pébrine) et de quelques autres Bombyciens (maladie polyédrique de la Nonne) et certaines affections des Criquets et des Hannetons (cocobacilloses.) Pour la Cochylis et l'Eudémis, on connaît beaucoup mieux les mala- dies causées par les Champignons entomophytes du groupe des Isariées. 92 PROCÉS-VERBAUX On trouve souvent en hiver, sous les écorces de la Vigne, des chenilles et des chrysalides mortes et moisies. Parfois il s’agit de moisissures banales n'ayant envahi les Insectes qu'après la mort; souvent aussi il s’agit de Champignons réellement pathogènes, ayant provoqué la mort des insectes. | On a trouvé dans le Midi des chenilles et des chrysalides de Cochylis tuées par le Botrytis bassiana, agent pathogène de la muscardine du Ver à soie. Mais le Champignon parasite le plus fréquemment en cause est l’Zsaria farinosa, ou plutôt une variété de cette espèce que M. Fron a désignée sous le nom de Spicaria farinosa verticilloides. : Ce parasite fut observé déjà sur la Cochylis en 1894, dans le Beaujolais, par Sauvageau et Perraud. Plus récemment il a été étudié dans le Pala- tinat par le D' Schwangart, en France par Fron et par les entomologistes du Ministère de l'Agriculture. Des essais de contamination artificielle des chenilles et des chrysalides par les spores de ce Champignon m'ont donné en 1912 de très bons résultats ; ils m'ont permis de constater que les chrysalides et surtout les chenilles sont très facilement envahies, pourvu qu’elles soient en atmosphère humide. Jusqu'à présent, les essais en grande culture n'ont pas donné de résultats suffisants ; mais 1l est permis d'espérer que les expériences en cours conduiront au succès. Les tentatives heureuses faites en Russie par Metschnikoff et par Krassilstchik pour combattre le Cléone de la Betterave avec l’/saria destructor, celles de Giard, Le Moult, Prillieux et Delacroix pour répandre l’/saria densa sur le ver blanc du Hanneton, celles de Forbes contre le Blissus leucopterus et de Trabut contre l’Altise de la Vigne au moyen du Sporotrichum globuliferum, montrent que la culture artificielle des champignons entomophytes et leur dissémination peuvent constituer une méthode pratique de lutte contre les Insectes. * # x Le règne animal renferme aussi beaucoup d’ennemis naturels de la Cochylis et de l’Eudémis. Une place à part doit être réservée aux Oiseaux insectivores. Il faudrait tout un long article pour exposer et discuter comme il convient cette question si intéressante du rôle des Oiseaux. Je me contente de signaler ici que certains d’entre eux, comme les Mésanges et les Sittelles font très volontiers la chasse aux papillons et recherchent les chrysalides des Microlépidoptères de la Vigne. Les Araignées jouent aussi un rôle fort utile dans nos vignobles, où PROCÈS-VERBAUX 93 nous les voyons attaquer souvent les chenilles ou les chrysalides. Ce sont pour le viticulteur de précieux auxiliaires. Mais c’est dans la classe même des Insectes que se trouvent la plupart des ennemis naturels de la Cochylis et de l'Eudémis. Les uns sont des prédateurs, faisant la chasse aux Microlépidoptères pour les dévorer, les autres vivent en parasites à leurs dépens. Parmi les premiers se rangent les Coccinelles, les Malachiides, les Clérides, les Hémérobes et les Panorpes, la Punaise bleue, les Syrphes, les Eumènes. La Coccinelle à sept points (Coccinella septempunctata), très friande de Pucerons, se nourrit aussi volontiers de petites chenilles; dans notre région, il n’est pas rare de trouver des nymphes de la Coccinelle fixées aux feuilles et aux grappes de la Vigne, sur des ceps envahis par la Cochylis ou l’Eudèmis et tout porte à croire que les Coccinelles font la chasse à ces Microlépidoptères, ainsi que l'a déjà indiqué J. Perraud. Les Malachius ou Cocardiers, inoffensifs à l'état d'insectes parfaits, ont des larves très carnassières. Celles-ci sont caractéristiques : de teinte rose vineux, avec de longues pattes et l'extrémité de l'abdomen munie d'un mamelon pseudopode périanal et de deux pointes cornées noires. Les larves de Malachius bipustulatus et de M. æneus se rencontrent fréquemment en hiver sous les écorces des ceps, où elles dévorent les chenilles de Pyrale, les chenilles et les chrysalides de Cochylis et: d'Eudémis. Ces ampélophages sont aussi la proie des larves de divers Clérides, tels que l’Opilo mollis et le Denops albofasciatus, larves ressemblant beaucoup à celles des Walachius et ayant les mêmes mœurs. Les Hémérobes ou Chrysopes, ces beaux Insectes aux yeux mordorés, aux grandes ailes vertes, qui, sous la forme parfaite, paraissent tout à fait inoffensifs, ont, au moins pendant la période larvaire, des mœurs éminemment carnassières. La larve, dont les mandibules et mâchoires soudées forment une paire de longs crochets préhensiles et suceurs, est vulgairement appelée le « Lion des pucerons », désignation qui rappelle sa grande voracité. Sur la Vigne, elle attaque le Phylloxéra. Il n’est pas rare en effet de trouver sur les galles phylloxériques des œufs d’Hémé- robes, très faciles à reconnaître au long et délicat pédoncule qui les supporte, et de voir les larves introduire leurs crochets buccaux dans les cavités des galles pour saisir les œufs ou les jeunes gallicoles, dont elles sucent la lymphe. Audouin signale l'Hémérobe ou Chrysope com- mune (Chrysopa vulgaris) comme un grand ennemi de la Pyrale, et je 94 PROCÈS-VERBAUX l'ai vue moi-même souvent attaquer les chenilles de Gochylis et d'Eudémis. C'est, à mon avis, un auxiliaire des plus précieux. Les Hémérobes adultes voltigent dans les vignobles en juin et juillet et l’on peut voir à cette époque leurs œufs pédonculés caractéristiques fixés sur les rai- sins en verjus. Les Panorpes, qui sont aussi des Névroptères, ne sont carnassières qu’à l’état d’insecte parfait. D'après Rübsaamen, elles font la chasse aux papillons et aux chenilles des deux ampélophages, mais leur présence paraît limitée aux endroits humides. La Punaise bleue (Zicrona coerulea Linné), grand ennemi de l’Altise, ressemble beaucoup aux Punaises vertes des bois, mais elle est d’un beau bleu d'acier. Elle mesure 7 millimètres sur 4 environ. Contraire- ment à l'opinion des premiers observateurs qui ont remarqué sa pré-. sence sur la Vigne (Boisduval, Audouin), elle est à tout âge exclu- sivement carnassière, chassant des proies vivantes qu'elle pique avec son rostre et dont elle aspire les sucs. La Punaise bleue ne se nourrit pas exclusivement d’Altises ; elle s’at- laque aussi volontiers aux larves d’Adimonia capreæ et de Galerucella luteola et on l’a vue parfois se nourrir aux dépens des chenilles de la Cochylis. Les larves de Syrphes, celles en particulier du Syrphus hyalinatus, larves visqueuses, verdâtres, dont l'aspect rappelle celui des petites Sangsues, sont très friandes des chenilles de Microlépidoptères des grappes. On les trouve assez souvent en juin dans les agglomérations de fleurons où elles font la chasse aux chenilles. Enfin, parmi les ennemis de la Cochylis, une place doit être réservée aux Odynères, Guêpes solitaires voisines des Eumènes, et dont une espèce, l'Odynerus chevrierianus, approvisionne son nid avec des che- nilles de Cochylis (Picard). Les Odynères, comme les Eumènes, paralysent les chenilles d’un coup d’aiguillon, pour laisser à leurs larves des proies bien vivantes, mais immobiles et inoffensives. L'œuf est pondu au milieu de cette masse de chair fraîche. Ces divers Insectes entomophages font la chasse aux Cochylis et aux Eudémis pour les dévorer ou, comme dans le cas spécial des Guêpes solitaires, pour les réserver comme proie à leurs larves. D’autres les recherchent pour pondre sur elles ; leurs larves se développent en véri- PROCÉS-VERBAUX 95 tables parasites, soit aux dépens des chenilles ou des chrysalides, soit dans les œufs de ces ampélophages. Tous ces entomophages parasites appartiennent aux ordres des Hymé- noptères et des Diptères. Pour les étudier, nous prendrons pour type un Hyménoptère, un Ichneumon. L'Ichneumon, à l’état ailé, ne paraît se nourrir que du nectar des fleurs. Après l’accouplement, la femelle recherche des hôtes appropriés à l'alimentation des jeunes. Quand elle en a découvert un, qui, dans le cas spécial que nous étudions, sera une chenille de Cochylis ou d'Eudémis, elle le pique avec sa tarière, qu’elle enfonce sous les téguments. Le long de cet appareil formant gouttière, elle laisse glisser un œuf au fond de la plaie. L'œuf évolue et donne naissance à une larve fusiforme, apode, blan- châtre, qui vit dans le corps de la chenille, aux dépens des tissus de réserve, mais qui ménage tous les organes essentiels; de telle sorte que l’hôte continue à vivre, à s’alimenter, et parvient même à se chrysalider, tout comme les individus sains. Lorsque le parasite a fini de se développer et qu'il est lui-même prêt à la métamorphose, il tue son hôte et se transforme en nymphe à son intérieur. L'Ichneumon ailé sort de la chrysalide et le cycle recommence. Ea réalité les choses sont un peu plus complexes qu'elles ne le parais- sent au premier abord, car les parasites eux-mêmes peuvent à leur tour être envahis par des parasites secondaires ou hyperparasites. Parmi les Ichneumoniens parasites de la Cochylis et de l’Eudémis, on rencontre de nombreuses Pimpla de différentes espèces ( Pimpla alter- nans, P. maculator, P. strigipleuris, P. turionellæ), les Agrypon (A. flaveolatum), les Phygadeuon, les Hemiteles, les Omorqus. Ces divers Hyménoptères pondent sur les chenilles de Cochylis et d'Eudémis. Il en est d’autres, plus petites, qui pondent dans les œuls mêmes de ces Microlépidoptères. C’est le cas d’un Chalcidien Trichogramme, l'Oophthora semblidis, que le D' Marchal et moi avons étudié en 1911 dans les vignobles du Bordelais et de la Bourgogne. L'Oophthora se développe complètement dans l'œuf de son hôte, dont il sort à l’état ailé. Sa longueur ne dépasse guère un demi-millimètre. Les œufs d'Eudémis parasités sont noirâtres ; on trouve à leur intérieur la nymphe du Chalcidien orientée suivant le grand axe de l'œuf et la face ventrale tournée vers l'extérieur. Nous n'avons jamais trouvé qu'un parasite dans chaque œuf d’Eudé- OO PROCÈS-VERBAUX mis ou de Cochylis, soit que le Chalcidien y ait pondu un seul de ses œufs, soit qu'une seule larve ait évolué. Mais Silvestri en a trouvé souvent plusieurs dans les œufs de la noctuelle de chou (Mamestra brassicæ). L'Oophthora peut se reproduire par parthénogénèse, ainsi que l’a indiqué Vassilieff. Elle a deux sortes de mâles, les uns ailés, les autres aptères. Silvestri signale en Italie un Proctotrypien parasite externe des chenilles d'Eudémis, la Parasierola gallicola. Le même auteur, ainsi que Marchal et Picard en France, ont trouvé une Tachinaire, Phylomyptera nitidiventris, vivant en parasite dans les chenilles. o Tels sont les principaux Insectes entomophages qui limitent la mul- tiplication de la Cochylis et de l’'Eudémis. Les uns, les prédateurs, les recherchent pour les dévorer : leurs instincts carnassiers se manifestent soit à tout âge (Punaise bleue, Coccinelle, Hémérobe), soit à l’état lar- vaire seulement (Malachius), soit seulement à l’état adulte (Panorpe). Les autres, les parasites, recherchent les œufs, les chenilles ou les chrysalides, pour pondre à leur surface ou à leur intérieur et assurer une nourriture toujours fraîche à leurs larves, qui se développent complètement avant de tuer leur hôte. Entre ces deux catégories, nous pouvons placer les Guêpes solitaires, prédateurs à l’état d'insectes parfaits, et carnassiers à l’état larvaire seulement. L'action combinée de tous ces Insectes, aboutit, par des moyens un peu différents, au même résultat : la diminution des Cochylis et des Eudémis. Nous est-t-1l possible d'aider cette action bienfaisante des ennemis naturels et d'augmenter les services qu’ils nous rendent? Oui, cela est possible, dans une certaine mesure : Il y a lieu tout d’abord d'apprendre aux viticulteurs à distinguer leurs auxiliaires, qu'ils détruisent trop souvent par ignorance. En voici un exemple très caractéristique : la Punaise bleue (Zicrona cœrulea Linné), a exactement la même couleur que l’Altise, dont elle est le plus grand ennemi, et les viticulteurs confondent presque tous dans le même opprobre l'Insecte utile et l’Insecte nuisible. L'auxiliaire est même moins épargné, parce qu'il est de plus grande taille. PROCÈS-VERBAUX : 97 Cet exemple montre combien il est utile d'apprendre aux agriculteurs les services que leur rendent certains Insectes et de leur faire connaitre _ces auxiliaires précieux, qui doivent être sacrés pour eux. Il ne saurait bien entendu être question de renoncer aux traitements qui, en combattant les Insectes phytophages, font périr aussi des ento- mophages, car, si les premiers sont détruits, l'utilité des seconds est diminuée d'autant. Mais il est possible, dans certains cas, de prendre, dans l'application des traitements insecticides, quelques précautions susceptibles de favoriser la survie des Insectes utiles. Ainsi l’ébouillantage et le décorticage des ceps, qui, en plein hiver, tuent indistinctement les ampélophages et leurs ennemis, épargneront une grande partie de ceux-ci, s'ils ont lieu fin mars, parce que beaucoup de parasites éclosent en février ou mars. Berlèse conseille, dans le même but, de rassembler les écorces des ceps décortiqués et de les enfermer dans des cages ou des locaux appropriés, dont les ouvertures sont garnies d’une toile métallique assez fine pour retenir les papillons, mais permettant l'issue des parasites. Nous pouvons aussi favoriser la multiplication des Hyménoptères et des Diptères entomophages en laissant pousser ou en entretenant dans le vignoble des plantes susceptibles de les nourrir ou de nourrir leurs hôtes. Remarquons en effet que, d’une façon générale, ces entomophages s’alimentent à l’état adulte en puisant le nectar des fleurs. D'autre part leur développement n’est pas forcément lié à celui de la Cochylis et de l’Eudémis. Beaucoup d'Ichneumons en particulier éclosent en février ou mars, plus de deux mois avant la naissance des chenilles de Cochylis et d’Eudémis ; ils doivent avoir, de mars à mai, une génération évoluant sur d’autres hôtes. Et le nombre même des générations du parasite est sou- vent très supérieur à celui des générations de l'hôte : Oophthora sem- blidis, par exemple, a une douzaine au moins de générations annuelles, dont deux ou trois seulement peuvent se développer dans les œufs de Cochylis ou d'Eudémis. Le cycle évolutif des parasites se poursuit donc chez d’autres hôtes dans l'intervalle des périodes où les Microlépidoptères des grappes peu- vent les héberger. Ainsi Pimpla alternans vit aux dépens des chenilles de la Cochylis et de l’Eudémis, de la Pyrale de la Vigne (Oenophthira pilleriana), de la Phalène du Groseiller (Abraxas grossulariata), des larves de la Tenthrède du Pin (ZLophyrus pini), de la Saperde du Peu- plier (Saperda populnea) et de l'Orcheste du Chêne. Oophthora semblidis attaque indifféremment les œufs de la Cochylis 98 PROCÈS-VERBAUX et de l'Eudémis, de la Pyrale de la Vigne (Oenophthira pilleriana), de la Pyrale des pommes (Carpocapsa pomonella), de la Noctuelle du chou (Mamestra brassicæ), des Bombyx neustria et chrysorrhæa et de divers autres Insectes. La présence de plantes hébergeant ces divers phytophages favorisera la multiplication des entomophages dans le vignoble. Lorsque nous connaîtrons mieux les rapports réciproques des ampé- lophages et des entomophages entre eux et avec la vigne et les autres végétaux, il est possible que nous trouvions intérêt à ne pas exagérer les soins culluraux et à laisser végéter ou à semer dans le vignoble des plantes que nous arrachons aujourd'hui. Des idées de ce genre ont été déjà adoptées en Allemagne en vue de la protection des Oiseaux insectivores : on a reconnu bien vite qu'il ne suffisait pas de placer des Mésanges dans les vignes, qu'il fallait encore assurer leur existence et leur multiplication en leur redonnant des abris, en mettant à leur portée quelques arbres ou arbustes, des buissons et des haies que la grande culture a trop complètement supprimés. Et le système du baron de Berlepsch, qui consiste surtout dans l’utilisation de nichoirs artificiels, ne donnerait aucun résultat si les nichoirs étaient fixés, au grand soleil et en plein vent, sur de simples échalas! Enfin, depuis quelques années, on parle beaucoup d’un procédé de lutte consistant à transporter d’un pays à l’autre les ennemis naturels des ravageurs. On ne saurait donner un meilleur exemple que celui de cette Cochenille de lOranger, l’{cerya purchasi, importée accidentelle- ment d'Australie dans toutes les régions du globe : en Nouvelle-Zélande, en Californie, en Floride, aux îles Hawaï, au Cap, en Portugal, en Italie et, tout récemment, en France même, sur le littoral méditerranéen. Lorsque l’/cerya fit son apparition en Californie, le savant entomo- logiste Riley songea à utiliser contre elle ses ennemis naturels. Il remarqua qu’en Australie, son pays d’origine, l’/cerya ne commettait pas de ravages sérieux, tandis qu’en Amérique elle était fort dangereuse. Il en conclut qu’en Australie l'Insecte devait être tenu en échec par ses ennemis. Le principal d’entre eux est une Coccinelle, Vedalia (Novius) cardinalis. L'introduction de cet entomophage en Amérique produisit des effets considérables, et le procédé de lutte très efficace adopté contre l’Icerya consiste à transporter des Vovius, pour les acclimater, dans le foyer d’invasion de la Cochenille. Les Vovius ont très vite raison des Icerya et les maintiennent en échec, réduisant leurs dégâts au minimum. Comme en Amérique, l'introduction du Wovius dans les autres pays PROCÈS-VERBAUX 99 envahis par l’{cerya a toujours donné un résultat favorable, et celle année même, c'est par ce moyen que les entomologistes français ont cherché à enrayer l'extension de la dangereuse Cochenille dans la région méditerranéenne. Les Américains ont essayé avec succès le même procédé biologique pour combattre deux Lépidoptères, le Liparis dispar et le Liparis chryy- sorrhæa, accidentellement importés d'Europe. Mais il ne s’agit plus celte fois d'Insectes prédateurs, dont l’acclimatalion est facile à surveiller, mais bien des Hyménoptères et Diptères parasites : les entomologistes des Etats-Unis ont fait venir d'Europe une grande quantité d'œufs et de chenilles de ces Bombyciens pour recueillir et élever leurs parasites. Des tentatives du même genre sont faites actuellement en Turkestan pour acelimater l'Oophthora semblidis dans les vignobles; en Allemagne pour importer d'Italie divers parasites de la Cochylis et de l'Eudémis; et, en France même, nous cherchons actuellement à augmenter la propor- tion des auxiliaires, en important des espèces entomophages nouvelles vivant aux dépens de ces deux ravageurs. Sans vouloir donner à la méthode biologique une importance exagérée je crois que nous pouvons beaucoup attendre d'elle. La culture et la dissémination des Champignons entomophytes, la protection raisonnée des prédateurs et des parasites indigènes, le transport et la naturali- sation de nouveaux auxiliaires, nous permettront sans doute, dans un avenir assez prochain, d'utiliser au mieux les forces naturelles capables d'enrayer les invasions de la Cochylis et de l’'Eudémis et de tous les Insectes nuisibles. BIBLIOGRAPHIE AupouiN. — Les Insectes de la Vigne, Paris 1842. Capus et Fevraup. — Eudémis et Cochylis, 3 édition, Bordeaux 1911. Feyraup. — Les Ennemis naturels des Insectes ampélophages. ARevue de Viticulture, 1913. Feyraup. — Recherches sur la Cochylis et l'Eudémis dans le Bordelais en 1912. Annales des Epiphyties, 1913. Forges, — Experiments with the muscardine disease of the Chinch Bug. Bull. Univ. of Illinois Exper. Station, Urbana 1885. FRoN. — Sur quelques Mucédinées observées sur la Cochylis. Bull. Soc. 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SILVESTRI. — La Tignoletta del uva (Polychrosis botrana). Boll. R. Scuola sup. Portici, 1912. Séance du 21 mai 1913. Présidence de M. le D Murarer, vice-président. — A propos du procès-verbal, M. BarRèRE fait remarquer que c’est par suite du mauvais temps que l’excursion projetée aux étangs n’a pu être faite. Les pluies froides et persistantes qui ont précédé les fêtes de la Pentecôte, avaient inondé les abords des marais et rendu leurs appro- ches très difficiles; la végétation était d’ailleurs assez en retard pour donner peu de chances de bonnes récoltes. L'excursion à Capian qui n'avait pu avoir lieu, non plus, est reportée au dimanche 25 mai. Celle de Blaye, qui devait être faite ce jour-là, est renvoyée au dimanche 22 juin et modifiée de la facon suivante : Bordeaux-la Reuille, le Rigalet, Bourg-sur-Gironde. PROCÈS-VERBAUX 101 COMMUNICATIONS M. Bourax expose de Vouvelles expériences sur l’hylobates, et analyse, à ce propos, les deux méthodes chez l'enfant. Celte communication est destinée à être insérée dans les Actes. MM. Muratet, Baudrimont, Sigalas sont nommés membres de la Commission d'examen. M. Bouyoues donne une Contribution à l'étude anatomique du Trapa natans L., qui sera également insérée dans les Actes. Sont chargés d'examiner ce travail : MM. Bouchon, Eyquem, Lacouture. MM. les docteurs SaBrazës, Murarter et Laxpe remettent leur Ætude microscopique du sang des cadavres. Cette communication paraîtra aussi dans les Actes el sera examinée par une commission composée de MM. Boutan, Feytaud et Sigalas. M. Eyqueu présente quelques plantes intéressantes : Ophrys arach- nites Reichb., récolté à Lignan; Vicia bithynica L. et V. narbonensis L., récoltés à Saint-Médard-de-Guizières. M. Boucuon a trouvé, à Eysines, le Serapias cordigera L. M. CLaveriE montre des champignons ramassés à Cazères-sur-l'Adour, dans les bois. Ces champignons sont comestibles, d’excellent goût même. et sont appelés dans le pays Pentecôte et Craquemaou. Le premier serait l'Amanita vernalis G. et R. et le second l'A. cariosa Fr. La détermina- tion de cette dernière espèce ne doit être acceptée cependant que sous réserve, malgré la haute compétence de M. Boudier qui l’a ainsi dési- gnée, l'A. cariosa ayant toujours été considérée comme vénéneuse (voir Les champignons de printemps dans les Landes, par J. Gautier, pages 9*et 11): Séance du 4 juin 1913. Présidence de M. le D° B. LraGuer, président. CORRESPONDANCE Le Ministre de l’Instruction publique avise la Société qu'une subven- tion de 700 francs lui est accordée pour ses travaux en 1913. Le président de Biarritz-Association remercie de l'envoi des trois derniers volumes des publications de la Société. 102 PROCÈS-VERBAUX La Société Royale Norvégienne des Sciences à Trondhjem demande l'échange des publications. Cette proposition sera discutée après récep- tion de l'envoi de la dite Société. ADMINISTRATION Il est décidé que les étrangers admis aux excursions consigneront, en s'inscrivant, le montant du prix du repas. Gette clause sera portée sur l'affiche. Au cas de renvoi de l’excursion, chaque adhérent sera prévenu et remboursé; quand l’excursion aura lieu et que la personne inscrite ne viendra pas, elle perdra le bénéfice de sa consignation. COMMUNICATIONS M. Boyer présente des Pholiota præcox, Trametes Pini, Rhizopogon luteolus et un Polyporus qu'il a cultivés sur milieu stérilisé. Sur la production en milieux stérilisés du mycélium de Trametes Pini Brot., de Polyporus applanatus Pers. de Rhizopogon luteolus Tul. et d'appareils sporifères de Pholiota præcox Pers. Par M. G. Boyer. Les champignons qui m'ont servi pour les ensemencements de ces divers mycéliums ont été récoltés : Trametes pini à la Font-Féline, sur pin, le 6 janvier dernier. Polyporus applanatus, sur chêne (souches), le 6 janvier dernier. Rhizopogon luteolus à Gajac, sur terre, le 13 novembre 1912. Pholiota præcox au Château de Blanquefort, le 10 mai 1912. Ce dernier, qui avait produit dès le début un abondant mycélium, ne m'a donné qu'il y a quelques Jours, en deux flacons de 30 et 45 eme., de très jolis appareils de fructification présentant en miniature (ils ont au plus 2 cm. à 2 cm. 1/2 de haut) tous les caractères habituels de l'espèce. À noter toutefois, qu'il existe sur l'anneau de courtes lamelles régu- lèrement disposées semblant fournir des spores ocracées comme celles du chapeau. PROCÈS-VERBAUX 103 Mes cultures de variétés de champignons de couche en carrière me donnent toujours de bons résultats. J'ai pu conserver, entre autres, une variété très productive, dite Filibert, qui semblait avoir été perdue par les champignonnistes. Excursion à Paillet, Capian et Le Tourne, le dimanche 25 mai 1918. Par M. Lacouture. Partis par le tramway de Cadillac à 8 heures, nous trouvons, à la descente du tram, à Paillet, l’'instituteur de cette commune, M. Bosmorin, qui veut bien, pendant cette journée, nous servir de guide; qu'il recoive ici, pour son amabilité, nos vifs remerciments. En sortant de Paillet, nous traversons le village de « Lasserre », puis nous passons dans un coin du hameau de « Sainte-Catherine » en sui- vant le ruisseau de « Campereau » jusqu’à l'endroit où ce petit cours d'eau se jette dans « L’Artolie », au lieu dit « Les trois cornes ». Là, nous visitons les carrières. Les moellons que l'on extrait servent en ce moment à la confection des nouveaux docks. Cetle pierre dure (Etage « Stampien » de la série Oligocène) renferme quelques beaux spécimens de Vatica crassatina dont le propriétaire des carrières offre gracieusement des morceaux assez volumineux aux excursionnistes. Nous traversons ensuite des vallons délicieux, entourés de ravissantes collines où une végétation luxuriante offre aux botanistes et à leurs collègues une ample moisson de plantes et de fleurs, puis nous gravis- sons la côte de « Sainte-Anne » et nous arrivons à Capian. Ici, l'institu- teur, M. Gorin, et M Gorin, offrent de la facon la plus charmante, grace à l’obligeante entremise de M. Bosmorin, aux personnes qui ont apporté leur déjeuner et, en particulier, aux dames professeurs du lycée et à leurs élèves, tout ce qui leur est nécessaire pour prendre leur repas à leur aise et à l'ombre. Que M. et M"° Gorin acceptent l'expression de notre gratitude pour leurs bons offices dans cette circonstance. Un autre groupe va déjeuner au restaurant et, à 2 heures, tout le monde est réuni de nouveau sur la place de Capian pour continuer la roule. Quelle jolie promenade que le parcours de Capian au Tourne! Bois ombreux, prairies verdoyantes, frais ruisseaux aux bords desquels nous aurions bien voulu, hélas, nous reposer longuement pour nous abriter 104 PROCES-VERBAUX des rayons du soleil, vraiment bien ardent pour la saison, mais l'heure nous presse. Nous passons entre les villages de « Monnerie » et de « Bonnefoux », {raversons le ruisseau de « Lavergne » que nous voyons peu après se jeter dans le « Gaillardan » au moulin de « Bonnet », ensuite, par « Trinquart », nous longeons ce pittoresque « Gaillardan » avec ses moulins de « Cordestieu », de « Barbot », de « la Gorce » et de « Laba- tut ». Nous admirons au passage les châteaux et surtout les bois de Gorce, de « Ramondon », de « Galeteau », de « Faubernet » et de « La Peyruche ». Mais, voici « Le Tourne »; nous n'avons que le temps de sauter dans le wagon. Il est 6 h. 5, le train part aussitôt et c’est avec une visible satisfaction que chacun de nous parle, dans le trajet, des agréables moments passés dans cette bonne journée. Liste des plantes récoltées par M. Bouchon. Dans la première partie de l’excursion, au départ de Paillet, nous longeons des carrières en exploitation autour desquelles nous récoltons : Linaria minor Desf. Crepis pulchra L. Althæa cannabina L. Puis dans les prairies et les sous-bois : Orchis pyramidalis L. — hircina Crantz. — laxiflora Lamk. — maculata L. Limodorum abortivum Swartz. Tamus communis L. Sur les coteaux : Ophrys apifera Huds. Trifolium ochroleucum Huds. Cistus salviæfolius L. Calamintha acinos Clairv. Scorpiurus suboillosus L. Herniaria hirsuta L. Gladiolus segetum Gawler. PROCES-VERBAUX 105 Le départ un peu tardif de Capian et la route un peu longue ne nous permettent pas de longues herborisations; à noter cependant : Serapias longipetala Pollini. Listera ovata KR. Br. Helleborus viridis L. - Scolopendrium officinale Smith. A quilegia vulgaris L. Séance du 18 juin 1913. Présidence de M. le D'° B. LLAGUET, président. CORRESPONDANCE Lettre de M. QueyroN détaillant le programme de la Fête linnéenne à La Réole, le 29 juin. M. LE PRÉSIDENT fait part du programme de l’excursion qui aura lieu au Verdon, au mois de juillet. ADMINISTRATION La Société Royale Norvégienne des Sciences, à Trondhjem, ayant envoyé une année d'Actes, l'échange est accepté. M. Breignet dépose le premier volume du nouveau catalogue qu'il offre à la Société et à ses membres. M. LraGuer, se faisant l'interprète de toute la Société, remercie M. Breignet de son dévouement, de son travail considérable et de sa générosité. M. Liacuer demande que le nouveau catalogue soit envoyé, comme un puissant moyen de vulgarisation, aux diverses Sociétés en relation avec notre Association. Après délibération, la proposition est acceptée. COMMUNICATIONS M. LAMBERTIE présente : Eriophyes tetratrichus Nal. et Aphis persix. M. Evqueu signale à la Société les plantes suivantes qu'il a récoltées : 1° Heleocharis ovata R. Br. (Cypéracées) dans les vases de la Garonne, Q 106 PROCÈS-VERBAUX au grand port de Bègles (30 mai 1913). Cette plante est citée dans la flore de Lloyd et Foucaud à Cazeau, Macau et Lacanau. 2° Jasione perennis Lamk. (Campanulacées) sables à Eysines (15 juin 1913). Non citée par Foucaud. Elle est assez abondante derrière le cimetière du quartier nord de Bordeaux, à Bruges. 30 Tetragonolobus siliquosus Roth. (Légumineuses papilionacées). Dans une prairie près de la voie du chemin de fer de Bordeaux à Lacanau, à Evysines (15 juin 1913). 4° Linum catharticum L. (Linées). Talus du chemin de fer de Bordeaux à Lacanau, à Eysines (15 juin 1913). Assez abondant. Abondant égale- ment à Lormont et à Gajac. 0° Drosera rotundifolia L. (Droséracées). Marais d’Arlac mélé à des Sphagnum rubellum (6 juin 1913). Peu abondant. 6° Campanula patula L. (Campanulacées) var. à fleurs blanches mélée avec le type à fleurs bleues dans une prairie clôturée, au Vigean. Notes d’helminthologie aîfricaine. (Quatrième note) Par M. E. Gendre. Cette nouvelle note d’helminthologie africaine fait suite aux trois que j'ai publiées en 1909 dans ces mêmes Procès-Verbaux. Elle a trait comme les antérieures à des Nématodes parasites de ma collection de la Guinée Française dont, jusqu'à ce jour, j'avais presque complètement interrompu l'étude. Ma note de 1911 « Sur une espèce nouvelle d'Oxy- soma » se rattache cependant à la série actuelle et quoique publiée à part, doit logiquement y être annexée. J'étudie aujourd'hui un ver très intéressant, le Dispharaqus invagi- natus, caractérisé principalement par la conformation de la région postérieure du corps de la femelle, que J'ai trouvé à Labé, en mars 1908, sous la muqueuse du gésier d'un Héron, le Garde-bœuf, Bubulcus lucidus Hasselq. Ce parasite n’est pas nouveau ; il a été décrit pour la première fois en 1901 par von Linstow (1) dans un mémoire sur les helminthes des bords du lac Nyassa, mais sans indication précise d'hôte (1) Vox Lixsrow : Helminthen von den Ufern des Nyassa-Sees, ein Beitrag zur Kenniniss der Helminthen-Fauna Von Süd-Africa (lena. Zeitschr. n. s. XXVIII, p. 414, Taf. XIII, fig. 10 et 11). PROCÈS-VERBAUX 107 (estomac d’un oiseau indéterminé, Langenburg, 23 avril 1898). Depuis il n'avait pas été revu. . Les exemplaires que J'ai récoltés (deux mâles et deux femelles) s'éloignent un peu par certains caractères tels que les dimensions respec- tives des spicules chez le mâle et l'absence de côtes au manchon qui enveloppe la queue de la femelle du D. invaginatus type, cependant, jusqu'à plus ample informé, je n'hésite pas à identifier les deux formes à cause de l'insuffisance de la description de von Linstow, qui trop succincte ne fournit même pas les éléments d’une esquisse différentielle, En effet, la plupart des particularités vraiment originales de l'espèce (présence d'un mamelon cloacal, atrophie du spicule gauche, etc.) dont on ne retrouve pas d'analogues chez les autres Dispharages, paraissent avoir été négligées par cet auteur, et pourtant leur mention eut été d'une importance extrême pour la distinction éventuelle de formes affines. C'est pourquoi je reprends ici en détail la description du D. invaginatus. « Dimensions. — Mâle : longueur totale, 10mm45 à 11"m11; largeur, DE PN0En 29; queue, - à 5 de la longueur totale. Longueur du pharynx, 0025 à Omm27, de l'æsophage, 0m 96 à Om» 97, du ventricule, Duo 0. Femelle : longueur totale, 12223 à 12"47; largeur, 0" 41; lon- -gueur du pharynx, 028 à Oum31, de l’æsophage, 12 à 12203, du ventricule, 322 47 à 30m 60. Ces dimensions sont plus grandes que celles des individus examinés par von Linstow; chez ceux-ci le mâle mesurait seulement 846 de long sur 023 de large et la femelle 955 sur 0n3 Le corps est blanc, opalin et amincei de part et d'autre, principalement en avant, dans les deux sexes. L'amincissement de l'extrémité posté- rieure est à peine sensible à cause de la brièveté de la queue, de sorte qu'à l'œil nu le ver ne paraît vraiment effilé qu'à son bout antérieur. La cuticule est striée transversalement; les rubans délimités par les stries sont larges et très apparents, ils mesurent de 10 à 14» vers le milieu de la longueur du corps, suivant la taille de l'animal, et 5 # 3 au plus tout à fait au voisinage de la tête. Von Linstow donne comme distances d’écartement des stries des chiffres beaucoup plus forts, 35 » pour les plus grandes et 8 4 pour les plus petites. L’extrémité céphalique (fig. 1) présente deux lèvres triangulaires, coniques, placées de chaque côté de la bouche qui est très antérieure et allongée comme une petite fente dans le sens dorso-ventral. C'est à 108 . PROCÈS-VERBAUX tort que von Linstow attribue à ces lèvres une disposition dorso- ventrale. Sans aucun doute elles sont latérales. À ce propos, je dois dire que la disposition latérale des lèvres me semble être chez les Dispha- rages la disposition la plus fréquente sinon la règle du genre. La disposition dorso-ventrale signalée par quelques auteurs est exception- nelle, si elle n’est pas le résultat d’une erreur d'observation. Sur la face externe de chaque lèvre se trouvent deux papilles symétriques, difficilement visibles à cause de leur petitesse et qui apparaissent au microscope comme deux points très réfringents. Les quatre cordons cutanés, deux dorsaux et deux ventraux, prennent naissance aux commissures labiales et après avoir longé les bords des lèvres, à cause de la position très avancée de la bouche, s'étendent en ligne droite, en suivant les espaces submédians sur une longueur de 0"%55 chez le mâle et de On GT chez la femelle. Arrivés à ce point de leur parcours, ils se réfléchissent brusquement en avant et en dehors et marchent alors obliquement, deux par deux, de chaque côté du corps, à la rencontre l’un de l’autre (fig. 2). La soudure a lieu dans le plan des champs latéraux, à 0" 30 ou 0553, suivant les sexes, de l'extrémité céphalique, c'est-à-dire vers le milieu de la branche descendante des cordons et un peu en avant du niveau de la terminaison du pharynx. Chaque cordon fait sur la cuticule un relief très appréciable, particulièrement sensible aux angles de réflexion. Si on les examine suivant des plans optiques tangents à leur surface, ils apparaissent simples et semblent unique-- ment constitués par une seule bande cutanée, plissée transversalement. Au contraire, à l'examen en profondeur, ils se montrent formés comme les cordons des autres espèces de Dispharages, de deux bandelettes juxtaposées, séparées l’une de l’autre par un fin canal, qui ont la même organisation générale, la même structure, mais dont l’externe, c'est-à- dire celle qui est à son origine la plus éloignée du plan médian du corps présente un plus fort développement que sa voisine. La différence est surtout accentuée sur la branche récurrente des cordons; là, en effet, la bandelette externe s'étale sous la forme d’un large ruban, tandis que l'interne est réduite à un étroit bourrelet bien délimité à l'extérieur par un petit repli de R cuticule. Les deux papilles tricuspides, décrites et figurées par von Linstow se trouvent de chaque côté du corps, à 0263 où 077 de la tête (von Linstow indique 0"#70), en arrière des cordons et sur le même axe que leurs points de soudure. Leur situation, de même que celle de ces derniers, correspond à l'emplacement des champs latéraux. Elles sont, chez les Dispharages à cordons récurrents et PROCÈS-VERBAUX : 109 soudés, les homologues des papilles sessiles qu’on rencontre à la même place chez les Dispharages à cordons droits du sous-genre Acuaria Bremser, tel qu'il a été récemment défini par MM. Railliet, A. Henry et _ P. Sisoff (1). — Des trois segments antérieurs du tube digestif, le ventri- _cule seul est intéressant par sa longueur qui varie de 5%%20 à 3um60 FIGNS: suivant les sexes; il possède à sa terminaison la même largeur que l'intestin avec lequel il s’abouche sans transition. (1) A. Razer, A. HENRY, P. Sisorr : Sur les affinilés des Dispharages (Acuaria Bremser), Nématodes parasites des Oiseaux. (Comptes rendus Soc. Biol. Paris, 1912, n° 36, pp. 622-624). Malgré la grande aulorilé qui s'attache à tous les lravaux de ces auleurs, je me permellrai une pelile remarque à propos des caractères € courts, épais el légèrement inégaux » attribués dans la note ci-dessus, aux spicules du male du sous-genre 110 PROCÈS-VERBAUX La région postérieure du mâle (fig. 3), aussi large que le Corps proprement dit sur la plus grande partie de sa longueur, se termine assez brusquement par une queue conique, très courte, à sommet arrondi, et recourbée du côté ventral. Elle est très difficile à examiner surtout de face, à cause de la structure particulière de la bourse. Celle- ci, en effet, ne se présente pas comme chez la plupart des Dispharages sous la forme d'expansions latérales, d’aspect foliacé, susceptibles d'être plus ou moins facilement étalées entre lame et lamelle, mais au contraire, comme un repli cuticulaire, à franges ampulleuses, courtes et épaisses, qui couvre la plus grande partie des faces latéro-ventrales et gêne l'observation des détails. Elle naît à Omm80 en avant du cloaque et s'étend jusqu'à l’extrémité du corps où ses vésicules peuvent se souder à celles du côté opposé et faire le pont d'un bord à l’autre de la queue. Sur toute son étendue, les stries de la cuticule sont interrompues ou Acuaria, car je ne crois pas que les recherches de l'avenir les consacrent. J’estime en effet, que chez les Dispharages et beaucoup d’autres helminthes, la différence de laille, d'épaisseur des spicules, leur plus ou moins grande inégalilé sont des caractères lout à fait secondaires, variables avec les espèces, qui doivent céder le pas pour la distinction des genres et la mise en relief de leurs affinités, devant d’autres, d'ordre plus élevé, tels que ceux tirés de la configuration générale, de la forme respective, en un mot du fype anatomique des spicules. C’est pour contribuer à la connaissance de ces types proprement dits que chaque fois que je me suis trouvé en présence d’un nématode, je ne me suis jamais contenté de donner simplement des dimensions, mais j'ai figuré les spicules et ai décrit leur facies particulier. En ce qui concerne le sous-genre Acuaria, je ne connais bien à l'heure actuelle, que trois espèces : À. similis (a), A. subula (b) el A. gruveli (c). Chez toutes ces espèces le type des spicules est le même : le spicule droit est une pièce courle, creusée en goutlière le long de sa face venlrale el assez semblable à une pièce accessoire ; le spicule gauche au contraire, est élancé, c’est un batonnet ou une baguelle munie de deux ailes latérales. Or, tandis que chez À. similis les deux spicules sont presque égaux, 0" 12 contre 0®"15, chez À. gruveli la différence de laïlle atleint 0®#39 et le spicule gauche est environ lrois fois plus long que le droil. Si l’on s’en rapporlail aux caractères généraux des Acuaria donnés par MM. Railliet, Henry et Sisoff, il faudrait donc, à cause de la grande inégalilé des spicules, séparer A. gruveli d'A similis, c'est-à-dire d’une espèce de laquelle elle est manifestement voisine, et la classer dans un aulre sous-genre, le sous-genre Cheilospirura par exemple. Cela me parait contraire à la vérilé scientifique. Quant à A. subula dont les spicules mesurent seulement 0""13 et Ov" 22 (Dujardin) elle sert de lransilion entre À. similis et À. gruveli. (a) E. Genre : Sur quelques espèces de Dispharages du Dahomey (Proc. Verb. Soc. Linnéenne, Bordeaux, 1912, t. LX VI, pp. 30 et 31). (b) E. Genpre : Sur une espèce de Dispharage peu connue : D. subula Duj. (ibid., 1913, &. LXVII, pp. 60-62). (c) E. GENDRE : Sur une espèce nouvelle de Dispharage (ibid., 1913, t. LXVII, pp. 87 el 88). PROCÈS-VERBAUX 111 effacées ; on ne les retrouve que sur les faces dorsales et latéro-dorsales du corps et le long d'une bande dont les limites sont particulièrement bien distinctes d’avec celles de la bourse, située sur la ligne medio- ventrale, en avant de l'anus. Les papilles, au nombre de neuf paires : quatre préanales et cinq postanales, sont portées par de longs pédon- cules qui vont en diminuant de taille de la première à la dernière. Les préanales forment deux groupes de deux : un est placé un peu au- dessus du niveau de l’anus et l’autre plus loin en avant. Elles sont latérales et enfermées à l’intérieur de la bourse qu'elles traversent de dedans en dehors de même que les quatre dernières paires de postanales. Celles-ci sont disposées de la manière suivante : {rois sont rassemblées vers le milieu de la queue, et une est seule au voisinage de l'extrémité, La première paire postanale occupe une situation submédiane tout à fait spéciale, juste en arrière de l'anus : elle flanque une sorte de mamelon arrondi, de grosse protubérance, au sommet de laquelle débouche le cloaque et qui se dresse fortement en saillie au milieu de la face ventrale. Ce mamelon très particulier qui ne semble pas avoir été vu par von Lintow est une adaptation sexuelle à la conformation de la queue de la femelle qui sera décrite plus loin. L'appareil génital est simple. Les deux spicules sont différents de forme et de taille et très disproportionnés entre eux. Le spicule gauche (fig. 4) qu'il faut rechercher avec attention à cause de sa gracilité est manifestement atrophié; c’est une fine baguette chitineuse, arrondie, très effilée et d’une flexibilité extrême, ne mesurant que 047 de long sur 0"#008 de large. Il semble posséder deux petites ailes latérales, difficiles à voir, vers le milieu de sa longueur. Le spicule droit au contraire (fig. 5), muni d’une gaine et de muscles rétracteurs puissants, est gros et robuste ; il a Omm90 de long sur 0035 de large, c'est-à-dire environ deux fois la longueur du précédent et plus de quatre fois sa largeur. Sa tète est renflée, son corps à peu près cylindrique sur toute son étendue présente une aile membraneuse sur sa face antérieure. Quant à la pointe, elle est très remarquable : elle naît comme un prolon- gement digitiforme, grêle, du corps proprement dit du spicule, au centre d’un évasement en forme de coupe ou de collerette, qui termine son extrémité inférieure. Le bout de cette pointe est conique mais pas très aigu ; une petite saillie en éperon le limite en arrière, du côté ventral. Il est très important de noter ici que von Linstow qui a cependant observé les spicules avec attention puisqu'il les a mesurés et a signalé leur inégalité de taille, n’a pas dit un seul mot de leurs caractères, 112 PROCÈS-VERBAUX pourtant bien dignes d’une mention spéciale. Cet omission de la part d’un auteur aussi prévenu et avisé que le grand helminthologiste allemand, jointe aux dimensions qu’il leur a attribuées (0""62 et 0mm47) sont des faits très troublants qui conduisent à poser sans pouvoir la résoudre avec certitude, ainsi que je l’indiquais au début de cette note, la question de l'identité ou de la non-idendité du Dispharage du Garde- bœuf de Guinée avec celui de l'oiseau indéterminé du lac Nyassa. Chez la femelle, la région postérieure (fig. 6) présente une confor- mation si caractéristique qu’elle a valu son nom à l'espèce. Elle est enveloppée d'une gaine hyaline, cylindrique, largement ouverte à une de ses extrémilés, qui la coiffe comme un manchon. Cette gaine est formée par un repli de la cuticule, strié transversalement et quelque peu plissé dans la longueur. Elle semble à première vue être le résultat d’une rétraction du corps de l’animal suivie d’une invagination secon- daire, accidentelle, de la peau. A l’intérieur, se trouvent la queue et les ouvertures vulvaire et anale. Ces dernières sont placées exactement én avant l’une de l’autre (la vulve étant la plus antérieure) sur une proémi- nence centrale qui constitue la véritable terminaison du corps, car la queue réduite à un pelit appendice conique, à sommet obtus, d’une trentaine de # environ de longueur, est entièrement rejetée sur le côté dorsal. La conséquence de ces curieuses dispositions est de faciliter l'accouplement en rendant plus aisé le contact du mamelon cloacal du mâle avec les organes femelles, contact un peu difficile à cause de la présence de la gaine. Je n’ai pas observé les quatres côtes longitudinales signalées et figurées par von Linstow. Le vagin est musculeux, ondulé et dirigé d’arrière en avant. L’utérus remplit loute la cavité générale à partir du niveau du commencement de l'intestin ; lorsqu'il est distendu par les œufs, il donne à la région postérieure du corps de la femelle un aspect légèrement renflé. Y a-t-il un seul ou deux ovaires ? Je ne puis le dire avec certitude à cause du trop petit nombre de femelles que j'ai eu à ma disposition, mais je n’ai pu en apercevoir qu'un enroulé avec son long oviducte autour de la moitié postérieure du ventricule. Les œufs ont une coque très épaisse, ils sont elliptiques et mesurent 27 » de long sur 19 z de large; quelques-uns présentent un embryon déjà formé au moment de la ponte. » PROCÈS-VERBAUX 141 Considérations sur la flore du Réolais. Deux plantes nouvelles pour la flore de la Gironde. Par M. Ph. Queyron. J’ai à signaler, dans les environs de La Réole, deux plantes nouvelles pour la flore de la Gironde : Zippia repens et Colchicum neapolitanum, variété castreuse de Larembergue. J'ai trouvé pour la première fois, en 1896, Zippia repens sur les bords de la Garonne, devant la gare de La Réole. À cette époque, les francs bords du fleuve, le chemin de halage, le mur élevé par le service des Ponts et Chaussées pour endiguer et canaliser la Garonne en amont de La Réole étaient recouverts par cette plante d’origine méridionale. En 1906, l’administration des Ponts et Chaussées fit enlever toutes les herbes qui se trouvaient sur les murs d'enrochement devant la gare de La Réole; j'ai cru, à ce moment, que Lippia repens allait dispa- raître. Au contraire, cette plante se montra dans la suite plus vivace qu'auparavant. En 1910, on observa à La Réole quatorze inondations de la Garonne, et le mur et les bords du fleuve où pousse Zippia repens furent cou- verts à diverses reprises par des eaux troubles et chargées de parti- cules terreuses; malgré cela, la plante résista à toutes les causes de destruction. En 1912, on compta à La Réole dix inondations de la Garonne et quatre en 1913. Lippia nodiflora, Lippia repens de Sprengel, est une plante origi- naire d'Amérique, naturalisée depuis longtemps en Provence et en Roussillon. MM. Coste et Semen l'ont signalée à Béziers en diverses localités en 1890, 1891, 1892. Dans une herborisatiou faite par la Société Botanique de France, le 14 juin 1888, aux Sidrières de Fitou et de Leucate, herborisation dirigée par M. Gautier de Narbonne, on trouva sur les berges d’un fossé fan- geux et saumâtre le rare Lippia repens qui y avait été signalé quelques années auparavant par M. Rouy, et qui y prospérait encore. M. le docteur Amblard, M. l'abbé Garroute et M. de Pommaret, n'ont jamais rencontré Lippia repens dans le Lot-et-Garonne, MM. Noulet et Sudre ne signalent point cette plante dans leurs flores de Toulouse et 114 PROCÈS-VERBAUX du bassin sous-Pyrénéen, ni Lagrèze-Foussat dans sa flore du Tarn- et-Garonne. On peut donc conclure que la station à Lippia repens de La Réole Uüre son origine de plantes ou de graines apportées directement sur les bords de la Garonne par les inondations, ou les bateaux allant de la Méditerranée à l'Océan par le canal du Midi. Depuis de nombreuses années, je constate dans les environs de La Réole, la présence d’une autre plante, originaire aussi du midi de la France, et signalée pour la première fois dans les environs de Castres par Larembergue. En 1885, ce botaniste décrivait dans le Bulletin de la Société Botanique de France, le Colchicum neapolitanum var. cas- treuse. Cette plante est très abondante dans les prairies sèches de la propriété du Grand Mayne, appartenant à M. le baron de Brezelz, à Fossés-et-Baleyssac, près La Réole, C. neapolitanum n'a pas été signalé dans les flores de la Gironde. Cette plante est assez commune dans un département, voisin, le Lot-et- Garonne, dans les prairies de la vallée du Gers, entre Layrac et Astaffort. Les plantes d’origine méridionale que l’on rencontre très fréquem- ment dans les environs de La Réole et qui donnent à la flore de cette partie de la Gironde un caractère tout spécial, sont : Psoralea bitumi- nosa, très commune à l'Ilet; sur le coteau du Mirail, on trouve Silybum marianum, Scolymus hispanicus; Scabiosa maritima var. calypto- carpa, parle de la gare de La Réole, envahit aujourd'hui toutes les routes jusqu'à Monségur. On trouve Galactites tomentosa sur les bords de la Garonne, au Rouergue; Calamintha nepetoides, Ruta angusti- folia sur les vieux murs de La Réole, Capparis spinosa sur les murailles ou rochers du Prieur, Xanthium spinosum, macrocarpum, strumarium sur les bords de la Garonne, Æchinops ritro et Coriaria myrtifolia sur les coteaux secs et exposés au midi de la rive droite du fleuve, etc., ete. Quelques plantes d’origine étrangère, importées depuis longtemps ou depuis quelques années seulement, semblent être fixées aujourd'hui et définitivement à La Réole. Je signalerai pour mémoire Phytolacca decandra, pour parler plus Spécialement de Bidens heterophylla, d'Ortega, plante originaire du Mexique, signalée pour la première fois à La Souys par M. Clavaud, et décrite dans les Actes de la Société Linnéenne, en 1871. MM. Ney- raud et Pitard rencontrèrent cette plante à Bordeaux en 1902 (B. S. B. F.). Bien avant cette époque, Bidens heterophylla se montrait dans les environs de La Réole. En 1868, une station très importante de PROCÈS-VERBAUX 115 cetle plante (elle existe encore aujourd'hui), se trouvait dans la pro- priété Ithier, à Mesterrieux. J'ai noté la présence de B. helerophylla dans une cinquantaine de stations autour de La Réole. Bidens heterophylla est une plante nuisible aux cultures, se repro- duisant très rapidement grâce à une souche vivace qui émet de nom- breux rhizomes. Lepidium virginicum était autrefois très commune autour de la gare de La Réole; aujourd’hui, elle devient de plus en plus rare. Cette plante pourrait peut-être disparaître de la flore locale dans quelques années. Par contre, les bords du canal latéral, les bords de la Garonne sont envahis depuis quelques années par des plantes d’origine étran- gère, telles : Angelica heterocarpa, Bidens bipennata qui se multi- plient avec une rapidité étonnante sous notre climat. Il en est de même d'une plante d’origine américaine: Cyperus vegelus, observé à La Réole depuis deux ou trois ans, sur les francs bords du fleuve, les aubarèdes de l’Ilet, au pied du château des Quatre-Sos, des Chenopodium botrys, ambrosioides et anthelminthium. Azolla filiculoides, très commun parfois au mois d'avril dans les fossés de Fontet et de Blaignac, disparait pendant un certain laps de temps pour reparaitre ensuite. Le caractère particulier de la flore du Réolais est d'offrir au bota- niste un assez grand nombre d'espèces méridionales apportées dans cette région par la Garonne, le chemin de fer, le canal latéral, les inondations. De la plaine de la Garonne quelques-unes de ces espèces gagnent les collines tertiaires de la rive droite du fleuve et y prospèrent. Dans le sud du Réolais, aux environs d’Aillas et d’Auros seulement, on trouve la flore des Landes du sud-ouest de la France. La flore des Landes s’observe aussi sur la rive droite de la Garonne, dans les terrains sablonneux ou caillouteux d'origine quaternaire de cette partie du département de la Gironde. C’est ainsi que dans les sables provenant du lavage des mollasses tongriennes on trouve à Gironde, Landerrouet à Rival, Saint-Hilaire-la-Noaille à Lorieu : Asple- num filix femina, Blechnum spicant, associés à Viola lancifolia de Thore, Polygala compressa et Populus betulus, dans la forêt de Bour- gueil, commune de Roquebrune. 116 PROCÈS-VERBAUX Séance du 2 juillet 1 9 13. Présidence de M. le Dr B. LLaGuer, président. PERSONNEL M. LE PRÉSIDENT fait part de la démission de MM. Bargues et Peragallo. Sur rapport du Conseil d'administration, sont nommés membres audi- teurs : M. Pépin (Aristide) demeurant à Bègles, rue Victor-Hugo, s'occupant de botanique, présenté par MM. Llaguet et Breignet ; M. Courtil (Emile) demeurant à Talence, chemin de Pessac, 102, s’occupant de botanique, présenté par MM. Llaguet et Breignet. ADMINISTRATION M. LraGuer remercie ses collègues de leur empressement à se rendre à la Fête linnéenne qui a eu lieu à La Réole, par une journée splendide ; il remercie également M. le docteur Broustet, de la municipalité de La Réole, qui avait bien voulu se joindre à la Société. Il adresse aussi ses félicitations à M. Queyron, qui avait admirablement organisé cette belle excursion et qui, pour terminer, à l’Assemblée générale, à la mairie, avant le banquet, à fait une communication aussi intéressante qu’ins- tructive. Ce fut une journée charmante, de celles qui doivent rester gravées dans les cœurs linnéens. M. Barpié demande de faire parvenir les convocations pour les excur- sions et surtout pour la Fête linnéenne plus longtemps à l'avance. Sur la demande de M. LacouTure et sur la proposition de M. Le PRé- SIDENT, 11 est décidé que, pour chaque excursion, il sera nommé à l'avance deux organisateurs dont l’un au moins devra être présent à l'excursion; des instructeurs spéciaux, enfin le ou les rapporteurs seront désignés par le Président le matin au départ. COMMUNICATIONS M. Boucnon donne lecture du compte rendu de l’excursion du 8 juin dernier à Saucats. PROCÈS-VERBAUX sK17/ M. Le PRÉSIDENT fait part de la communication de M. Quevyron « Considérations sur la flore du Réolais; deux plantes nouvelles pour le département ». Cet intéressant travail à été vivement apprécié lors de sa lecture à la Fête linnéenne. Excursion Linnéenne à Saucats, le 8 juin 1913. Par M. Bouchon. Le 8 juin, la Société Linnéenne organisait une excurs'on publique à Saucats. À 7 heures, quarante-trois personnes, dont huit linnéens, élaient au rendez-vous, place de la Comédie, prèts à prendre les omnibus qui vont nous permettre de faire le trajet d’une façon très agréable. Le temps est merveilleux, peu de poussière, les automobiles étant rares, nous n’en dirons pas autant au retour. À 9 heures nous arrivons à Saucats ; là les excursionnistes se divisent en deux groupes. Le premier, sous la conduite de M. Castex, l'organisateur de celte charmante partie, se dirige vers les riches gisements fossilifères du Moulin de l'Église, du Peloua et de Lariey, où des explications sur les diverses couches géologiques sont données aux personnes qui ont suivi ce premier groupe. Guidés par notre excellent collègue M. Neyraut, les botanistes pré- sents vont visiter les lagunes ; les rares stations de l'£latine Brochoni Clvd. nous sont indiquées el nous nous promettons de venir chercher celte plante rare en septembre prochain. Les deux groupes se retrouvent à Saucats pour le déjeuner auquel tout le monde fait honneur; un excellent « Clos du Pape » offert par. (mais ehut, le donateur me prie de lui conserver l'anonymat), est fort apprécié. A 2 heures nous nous dirigeons vers le Pont Pourquey, promenade fort agréable à travers bois par cette après-midi plutôt chaude. Mais il faut songer au retour, nous reprenons nos voitures qui nous déposent à 7 heures à notre point de départ, place de la Comédie. ‘En résumé excursion fort réussie dont nous remercions l’organisa- teur, notre collègue et ami M. Castex. 118 PROCÈS-VERBAUX Liste des plantes récoltées. Landes, sables : Arrhenatherum Thorei Desm. Danthonia decumbens De. Helianthemum alyssoides Vent. Lagunes : Cardamine parviflora L. Veronica scutellata L. Alisma ranunculoides L. Chemins, sous-bois : Trifolium Perreymondi G. G. Hypericum humifusum L. Polycarpon tetraphyllum L. Bartsia viscosa L. Au Pont Pourquey : Chrysosplenium oppositifolium L. Sur les murs du cimetière : Vittadinia triloba De., originaire d'Australie. Séance du 16 juillet 1913. Présidence de M. le D° B. LLAGuET, président. CORRESPONDANCE M. Le Présipenr donne lecture d’une lettre de M. LacouTuRE au sujet de l’excursion du 20 juillet prochain à Soulac et au Verdon. 1 fait part d’une demande de l'Académie des Sciences de Bologne invitant la Société à participer à son concours international. PERSONNEL Sur rapport du Conseil d'administration, M. Grépy, s’occupant de botanique, présenté par MM. Llaguet et Bouchon, est élu membre auditeur. PROCÈS-VERBAUX 119 Séance du 8 octobre 1913. Présidence de M. le D' B. LiaGuer, président. ADMINISTRATION La Société décide que l’excursion mycologique aura lieu le dimanche 26 octobre à Léognan. L'exposition des champignons sera faite le 27 et le 28, dans la salle de la Société, et la conférence le jeudi 30 octobre, dans la salle À. CORRESPONDANCE Plaquette de M. Pierre Go8y sur « la microradiographie et ses appli- cations à l’anatomie végétale ». PERSONNEL M. Le PRÉésiDENT est heureux d'annoncer que MM. Bouygues et Muratet viennent d'être promus Officiers de l'Instruction publique et leur adresse ses plus sincères félicitations. COMMUNICATIONS M. Daynre signale une station d'AHibiscus roseus Thore, à Cap-Breton, près de l'étang d'Hossegors. M. Barnié rappelle que cette plante existe aussi à Facture. M. Evoueu soumet les résultats de quelques herborisalions. M. Doixer remarque que, dans les rues de Bordeaux, au pied de cer- tains’murs, sur les boulevards, aux pieds des arbres, dans les jardins privés et parcs publics, on fait d'intéressantes trouvailles. En dix ans, il a récolté ainsirdes champignons appartenant à 120 espèces différentes. Le dernier, qui a été trouvé au Parc Bordelais, sur sa station ordinaire, un chène âgé, était un magnifique individu de l'espèce Fistulina hepa- hica. Il avait 40 centimètres de longueur sur 30 de largeur, et pesait, quoiqu'un peu desséché, 985 grammes. M. LiaGuer apporte un Polyporus ignarius volumineux, ramassé sur la bruyère, dans le bois de Martillac, et un Sparassis crispa provenant du mème lieu. À propos d'un Zycoperdon trouvé autrefois à Cachac et fort bien conservé, il signale la stabilisation des plantes par les vapeurs d'alcool à 40°. L'aldéhyde formique fixe aussi les plantes, mais rétracte les tissus et modifie les couleurs. 120 PROCÈS-VERBAUX Compte rendu de la 95me Fête Linnéenne, à La Réole, le 29 juin 1913. Par M. R. Sigalas. MESSIEURS, La Société Linnéenne de Bordeaux avait convié ses membres à venir célébrer à La Réole, le 29 juin dernier, le 95° anniversaire de sa fonda- tion. Nombreux furent les membres qui se firent un devoir et un plaisir de se rendre dans la coquette sous-préfecture et beaucoup d’absents avaient tenu à exprimer tous leurs regrets de se voir éloignés de nous. Partis de Bordeaux par l’express de 8 heures, les excursionnistes furent reçus à la gare de La Réole par M. Quevyron, vétérinaire, membre de notre Société. Avec une exquise bonne grâce il nous souhaita la bienvenue dans sa vieille ville qu'il administre en qualité de conseiller municipal et, sous sa direction, commença une superbe excursion müre- ment préparée et parfaitement organisée. Ce fut d’abord une rapide randonnée au bord du fleuve où les botanistes purent cueillir de nom- breuses plantes méditerranéennes et probablement importées sous nos climats par les bâteaux qui empruntent le canal du Midi. Puis la vision change tout à coup : à quelques pas plus loin, c’est un étroit ravin encaissé, qui porte dans le pays le nom de Laos, et nous nous sentons transportés bien loin, dans ces riantes vallées qui égayent le pied de nos montagnes pyrénéennes. Tout contribue à rendre l'illusion plus vivante : la fraîcheur, le petit ruisseau glissant au milieu des pierres et des cailloux, la flore elle-même où l’on retrouve de nombreux échan üllons de celle des Basses-Pyrénées. En une rapide escalade nous parvenons à gravir le coteau du Mirail. Là, de nouveau, nous retrouvons la flore méridionale et les géologues font dans une couche d'Aquitanien qui affleure une moisson assez con- sidérable de fossiles. M. Queyron nous ayant promis de joindre à sa note sur la flore de la Réole, un résumé de ses richesses géologiques, nous laissons à sa plume plus autorisée que la nôtre le soin de faire connaitre le profit que l’on a pu retirer de cette trop courte exploration du Réolais. Mais ce qu'il nous appartient de dire, c’est l'impression profonde et durable qu'a laissée sur tous le magnifique panorama qu'il nous a été donné d'admirer du haut de ces coteaux. À nos pieds, La Réole avec ses | PROCÈS-VERBAUX 121 rues tortueuses, son collège, sa vieille église et ce vaste bâtiment, autre- fois abbaye des Bénédictins, aujourd’hui asile de tous les services admi- nistratifs de la ville; le tout perdu dans un ensemble de feuillages touffus et surplombant la large Garonne qui nulle part peut-être ne coule plus majestueuse. Le pont suspendu qui la traverse, la verdeur de ses rives, soulignée encore par la ligne crue des graviers, en augmente la gravité sereine. Plus loin, le vert tapis des prairies, ça et là parsemé de bouquets d'arbres entourant une habitation solitaire ; puis le canal tout droit, magnifiquement encadré par une double rangée de platanes. Enfin deux lignes de coteaux limitant l'horizon et unissant le violet-bleuté de la brume qui les recouvre à l’azur étincelant du ciel. Nous arrachant à ce magnifique spectacle, nous redescendons rapide- ment vers La Réole, d'où, après un excellent déjeuner à l'hôtel Vernet, nous ne tardons pas à repartir en voiture pour nous rendre à Hure. Là, sans doute, toujours sous l’habile direction de M. Queyron, les bota- nistes purent à leur aise se procurer quelques plantes rares en Gironde; mais l'intérêt capital de l’excursion réside dans la visite de très curieuses mosaïques romaines, que nous eûmes tout le loisir d'admirer grâce à l’extrême obligeance de M. le Curé et de M. Souan, instituteur à Hure, qui rivalisèrent d’amabilité pour nous renseigner sur le passé de leur modeste village. C’est à regret que nous quittons ces merveilles, aujour- d'hui classées comme monuments historiques, pour regagner La Réole. À 17 h. 1/2, en effet, avait lieu dans la salle des délibérations du Conseil municipal notre Assemblée générale statutaire. Reçus au seuil de l'hôtel de ville par M. le docteur Broustet, premier adjoint, qui nous souhaite la bienvenue, il nous a été donné d'admirer sous sa direction le vaste bâtiment et les merveilleux parchemins que contiennent ses vieilles archives. Puis M. le docteur B. Llaguet, président de la Société, ouvre la séance en remerciant M. Queyron de son précieux concours ; dans un éloquent discours, il rappelle la fondation de la Société par Laterrade, en 1818, son but, ses travaux, son œuvre glorieuse et convie les Linnéens à venir chaque année plus nombreux à nos fêtes communier dans l'amour de la nature. | Après avoir présenté les excuses de MM. Bouygues, Daleau, Rozier, Bardié, docteur Beille, docteur Barrère, Maxwell, Durègne, etc... 1l donne Ja parole à M. Queyron pour la lecture d’une note sur la flore du Réolais qui sera insérée dans nos Procès-Verbaux. La séance est levée et rendez-vous est donné à 18 h. 30 à l'hôtel : 9 122 PROCÈS-VERBAUX Vernet pour le banquet traditionnel. Pendant tout le repas, la plus franche cordialité ne cessa de régner parmi les convives et l’enthou- siasme fut à son comble quand M. le Président se leva pour prononcer le toast d'usage : 1l remercie la ville de la Réole où la Linnéenne est venue déjà deux fois, de son aimable accueil, dit notre joie d’avoir trouvé en la personne du docteur Broustet et de M. Quevron, des guides aima- bles et compétents à travers les richesses de leur ville, félicite les nou- veaux décorés et lève son verre à la Société et à la ville de La Réole. Le docteur Broustet répond par une spirituelle allocution dans laquelle il évoque ses vieux souvenirs d'étudiant et nous décrit en termes magnifiques le charme de ce beau pays que l’on apprécie davantage à mesure qu'on le connaît mieux. Il espère, dit-il, que la Société ne tar- dera pas à y revenir et c'est sûrement l'espérance que chacun de nous emportait dans le train qui nous ramenait à Bordeaux. Compte rendu botanique de l’excursion faite à l’occasion de la 95me Fête Linnéenne. Par M. Ph. Queyron. Le programme de la 95° Fête Linnéenne, célébrée le Dimanche 29 juin 1913, à La Réole, comprenait : dans la matinée, une excursion sur les bords de la Garonne jusqu'au Fleütat, une visite aux dépôts fossiles du Mirail, en passant par le ravin du Laos; dans l’après-midi, une herborisation sur les bords du canal latéral à la Garonne, de Hure à Lauriole, et de Lauriole à Blaignac, en passant par Tartifume et Fontet. Les bords de la Garonne devant la gare de La Réole, donnèrent les plantes suivantes : Galium boreale, Agrostis verticillata, Onopordon Acanthium, Angelica heterocarpa, Adianthum capillus Veneris, Equisetum hiemale. Androsæmum officinale. Campanula trachelium, contre le talus dominant la cale de débarquement qui se trouve à gauche de l'entrée du pont, non loin de la gare, à La Réole, et, PROCÈS-VERBAUX 123 Echium vulgare, Centranthus ruber. Sedum album. = reflexum. Verbascum pulverulentum. Scabiosa maritima var. calyptocarpa. Melilotus alba. Helosciadium nodiflorum. Calamintha nepeta, contre le talus, devant la gare, Mentha pulegium. Lysimachia vulgaris. Lythrum hyssopifolia. Lippia repens, dans les enrochements des bords de la (raronne, devant la gare de La Réole, au moulin du Prieur. Sur le talus de la ligne de Bordeaux à Cette, au Fleütat, on trouva : Coronilla varia. A lthœa canabina. Sur un mur exposé au midi près la barrière du Prieur, on rencontra : Capparis spinosa. E’pilobium lanceolatum. Le ravin du Laos donna : Chrysosplenium oppositifolium, signalé au même endroil en 1892 par M. Brochon. Campanula trachelium. Angelica sylvestris. Hypericum montanum. Cordamine sylvatica. Evonymus Europæus. Rhamnus alaternus. Cirsium palustre. Tilia sylvestris. Calamagrostis Epigeios. Polypodium vulqare. Aspidium aculeatum. 124 PROCÈS-VERBAUX Polystichum Filix-mas. Scolopendrium officinale. Du ravin du Laos au Mirail, on trouva : Xeranthemum cylindraceum, cultivé pour la confection des balais servant à balayer ’aire des granges, le sol où l'on bat le blé, etc. Sur le coteau du Mirail, on rencontra : Xeranthemum inapertum. Linum strictum. Medicago marginata. — falcata. Malva alcæa. Coronilla scorpioides. Xeranthemum cylindraceum. Fœniculum officinale. Origanum vulgare. Cirsium eriophorum. Echinops ritro. Dans le village du Mirail on trouva : Carduus acanthoides. Silybum marianum. Onopordum acanthium. Contre la butte du moulin on put cueillir : Linum strictum. Centaurea aspera. Gladiolus segetum. Dans l’après-midi, on trouva sur les bords du canal latéral à la Garonne, à Hure : Stachys palustris. Carduusæcanthoides. — pycnocephalus. = nutans. Angelica heterocarpa. PROCÈS-VERBAUX 125 Phalaris arundinacea. Arundo phragmites. Bidens bipinnata. Vallisneria spiralis. Malva moschata, à l'Auriole. Chara fœtida. Potamogeton lucens. — crispus. — perfoliatus. Agrostis verticillata. A Tartifume, sur les bords de la Garonne : Caltha palustris. Myosotis palustris. Valeriana officinalis. Spiræa ulmaria. Angelica heterocarpa. Sur les bords du canal latéral au niveau de Tartifume : Endymion nutans. Et sur les murs du village de Tartifume : Plumbago Larpentæ, plante échappée des jardins, mais très commune sur les vieilles murailles du village de Tartifume, où l’on trouve également : Galactites tomentosa. Xanthium macrocarpum. — strumarium. — spinosum. Chenopodium anthelminthicum. — ambrosioides. — botrys. À Au pont de Blaignac on put recueillir : Lychnis diurna, plante assez commune dans les prés qui bor- dent le ruisseau de Blaignac, et sur les talus du canal latéral à la Garonne, entre l’écluse de Fontet et le pont de Blaignac. 126 PROCÈS-VERBAUX Compte rendu de l’excursion à la Pointe-de-Grave et Soulac du dimanche 20 juillet 1943. Par M. Lacouture. Cette excursion, qui ne pouvait manquer d’être très intéressante, avait attiré un certain nombre de Linnéens et plusieurs amis des sciences naturelles. Citons : MM. Llaguet, Lambertie, Gouin, Bouchon, Eyquem, Godillon, M. et M" Lacouture, M. Patrouilleau, M. Montéli, M. Gayout, M. Ber- thoumieu. Partis à 7 h. 1/2 du matin, nous arrivons à 10 heures à la Pointe-de- Grave. Là, nous pouvons admirer le ravissant spectacle qu'offre l'estuaire de la Gironde auquel tout Linnéen, ami de la grande nature, est parti- culièrement sensible. Nous cueillons quelques plantes, puis nous visitons les travaux très importants que l'Etat a entrepris dans cette région pour la préserver de l'envahissement, toujours de plus en plus menaçant, de la mer. Le groupe des botanistes s'arrête un moment devant une malvacée arborescente de superbe taille qui attire plus spécialement son attention quand il est prévenu que M. le Conducteur des ponts et chaussées, heu- reux de la présence de la Société Linnéenne en cet endroit, désire savoir le nom d’un arbrisseau qui croît facilement dans le pays et qui pourrait peut-être être utilisé pour contribuer à la fixation des dunes. Nous nous empressons de lui donner satisfaction; il s’agit de l’Atriplex halimus L. M. le Conducteur veut bien nous donner ensuite quelques détails très instructifs sur les moyens de défense que l’on emploie depuis quelques années, de Soulac au Verdon, pour empêcher la pénétration de la mer. Nous passons alors dans son cabinet de travail et nous y voyons quelques exemplaires de vipères tuées les jours précédents sur certains points de la forêt où elles sont cantonnées. Un accident mortel s’est même produit, il y a quelque temps, mais grâce aux précautions prises actuellement par M. le Conducteur des ponts et chaussées, il est à peu près certain qu'en cas de morsure, une issue funeste ne se produira plus. Il nous a été permis d'apprendre, au cours de cet entretien sur les serpents, qu'un travail relatif à cette faune de la région était en prépa- ration par deux de nos collègues : nous en sommes fort heureux. Nous quittons cet ami des Linnéens pour aller déjeuner sur la terrasse d'un restaurant d’où l’on domine le pays — à gauche on peut voir PROCÈS-VERBAUX 127 l'Océan et ses lames argentées, en face on distingue les côtes de la Saintonge, puis Royan, Saint-Georges, Suzac et Mescher sséparés de nous par « La Gironde » magnifique à cet endroit, Le coup d’œil est grandiose. Mais le temps passe et les beautés du paysage ne doivent pas nous faire oublier que nous sommes venus pour travailler, suivant l’expres- sion pleine de réalité de notre ancien président, M. Bardié. Et deux groupes se forment, l'un se rend par le train à Soulac, l’autre, composé de botanistes, se rend au Verdon par la forêt et les marais. Il recueille le prix de ses efforts, car que de plantes intéressantes dans ce terrain spécial! À Soulac, tout le monde se trouve réuni à l'hôtel Marmandais pour le diner. Puis, à 9 heures, le train emporte à Bordeaux les excursionnistes joyeusement installés dans un wagon que l’on aurait pu croire choisi à merveille pour la circonstance, et muni d’une large banquette centrale qui disparaît bientôt sous les boîtes à herborisation et les plantes chères aux Linnéens. Liste des plantes récoltées. Pointe-de-Grave : Polycarpon tetraphyllum L. Convolvulus Soldanella L. Galium arenarium Lois. Daphne Gnidium L. Matthiola sinuata R. Br. Cistus salviæfolius L. Cephalanthera ensifolia Rich. Marrubium vulgare L. Lavatera arborea L. Lagurus ovatus L. Clematis vitalba L. v. maritima. Inula crithmoides L. Sperqularia marina Bor. Atriplex portulacoides L. Statice lychnidifolia Gir. De la Pointe-de-Grave au Verdon : Scolymus hispanicus L. Plantago arenaria Waldst. et Rit. Beta maritima L. 128 PROCÈS-VERBAUX Tamarix anglica Webb. Artemisia absinthium L. Le Verdon : Plantago maritima L. Statice Limonium L. Erythræa latifolia Sm. — E. tenuiflora Link. A lyssum maritimum Lamk. Note sur deux plantes de la Gironde : « Salvinia natans » All., « Elatine Brochoni » Clvd. Par M. Bouchon. Le Salvinia natans AÏl., autrefois très commun dans les ruisseaux et mares des environs du boulevard Godard et des marais de Boutaut, et dont la dernière station était indiquée par Coste derrière le Stand Bordelais, n'existe plus dans notre région. Le curage plus fréquent des fossés et le colmatage des marais sont la cause dominante de cette disparition. LA # * Le 10 septembre, j'ai fait une excursion à Saucats avec M. Jeanjean, du Lot-et-Garonne, pour visiter la station classique de l'£latine Bro- choni Clvd. à la grande lagune. Nous avons visité cette lagune le matin, ainsi que la lagune ronde, sans rien trouver; la station que nous avait indiquée M. Neyraut était envahie par des Scirpus. Nous sommes revenus l’après-midi, et j'ai découvert alors, à quelques mètres de la station classique, sur le sable humide, quelques pieds (peu nombreux), les uns en fleurs, les autres ayant germé depuis peu de temps. Nous n'avons pas touché à la plante. Probablement, par suite de l'été excessivement humide de 1942, l'eau de la lagune n’a pas dû baisser, facilitant ainsi la propagation des Scirpus qui, formant un véritable tapis, ont empêché le développement de l’Elatine. Il faudrait surveiller cette plante pendant plusieurs années, mais je crains bien que l’envahissement des Scirpus n’en ait bientôt raison et que nous en constations d'ici peu la disparition définitive. PROCÈS-VERBAUX 129 Liste des champignons récoltés le 5 octobre 1913, à Canéjan. Note de M. L. Doinet. Quoiqu'ayant beaucoup réduit le nombre de mes excursions mycolo- giques, j'ai dû, à lobligeance de M. Joseph Bardié, le frère de notre aimable vice-président, qui a bien voulu me communiquer, au retour de ses promenades, depuis plusieurs semaines, le résultat de ses recherches, le plaisir de pouvoir étudier quelques intéressantes espèces, et augmenter sensiblement la coliection des planches que j'ai commencée. Ci-dessous la liste des principaux champignons que M. Bardié a rap- porté de sa dernière excursion dans la région de Canéjan : Amanita rubescens. Russula cyanoxantha. — vaginata. — depallens. Lepiota procera. — heterophylla. Tricholoma equestre. — xerampelina. Collybia fusipes. — lepida. nn naculatd. | — virescens. Clitocybe calina. Clitopilus orcella. Laccaria laccata. Cortinarius triomphans. — amethystina — compar. Cantharellus aurantiacus. . | Pholiota terrigena. _ cibarius. Boletus bovinus. Lactarius subdulcis. — chrysenteron. = lactifluus. Fistulina hepatica. — deliciosus. Leotia lubrica. Russula emetica. Psalliota pratensis. — integra. — vaporaria. Plantes récoltées à Soulac et aux environs, en août et septembre 1913. Par MM. Lacouture et Seigneurin. (Détermination de M. Boucnon.) SoUACS Salsola Kali L. Silene Thorei Duf. Hieracium umbellatum L. Dianthus gallicus Pers. Astragalus bayonensis Lois. E‘uphorbia Paralias L. Eryngium maritimum L. 130 PROCÈS-VERBAUX Ephedra distachya L. Diotis candidissima Desf. Monotropa Hypopithys L. Scirpus holoschænus L. Osyris alba L. Cephalanthera ensifolia Rich. Crepis bulbosa Cass. ve À Les épis. Centaurea aspera L. ne na : 2 Polygonum maritimum L. Artemisia campestris L. v. mari- : tèma Lloyd. Le Verdon. Suæda maritima Dum. De Gurp: Atriplex hastata L. Medicago marina L. Salicornia fruticosa L. Honckeneya peploides Ehrh. Aster tripolium L. Euphorbia polygonifolia L. Artemisia absinthium L. — portlandica L. — marilima L. Pancratium maritimum L. Triglochiu maritimum L. Gnaphalium luteo-album L. Spartina alternifolia Lois. Séance du 22 octobre 1913. Présidence de M. le D' B. LLaGuET, président. CORRESPONDANCE Lettre de MM. CLaverte, MURATET et QUuEYRON, en réponse à celles qui leur avaient été adressées par le Secrétaire général. Une demande de la Société Scientifique d'Angers, relative à l'échange des publications, est adoptée après avis favorable de la Commission des Archives. - PERSONNEL Sur rapport du Conseil d'administration, M. Denis Paix, 16%, rue Sainte-Catherine, à Bordeaux, s’occupant de biologie, présenté par MM. Baudrimont et Llaguet, est nommé membre titulaire. COMMUNICATIONS M. Ronpou tient à la disposition de ses collègues la rare Vaicia argentea Lapeyr. qu'il a récoltée près de Gidu, son habitat ordinaire. M. Liacuer signale que M. Ed. Perrier a exposé dernièrement, à PROCÈS-VERBAUX 131 l’Académie des Sciences, les recherches de M. Chaîne sur l'invasion des termites dans la région de Saintes, La Rochelle, Marennes, Rochefort. . M. le Président demandera à notre collègue de faire une conférence, sur ce même sujet, aux membres de la Société. M. Boucxox signale l'abondance du Bromus Schraderi au boulevard Brandenburg, avant le premier bassin. ES M. Doner montre de nombreux champignons parmi lesquels : Pho- liota destruens, Pholiota caperata (Comest.), Boletus viridus (Comest.), Pleurotus ulmarius (Comest.), Lactarius subdulcis (Comest.). Année ornithologique. Par M. P.-E. Dubalen. Sous cette rubrique, j'ai plusieurs fois adressé à la Société Linnéenne quelques notes signalant dans notre extrème Sud-Ouest des espèces très rares d'Oiseaux. Aujourd'hui je viens ajouter une espèce nouvelle pour notre faune. Le 15 Septembre M. Gaüzères, marchand d'oiseaux à Campagne (Landes), me faisait parvenir un oiseau qu'il n'avait jamais vu. Ces principaux caractères sont : bec droit à bords rentrants, palais plus ou moins convexe (Embériziens). Une grande tache blanche sur la tête, abdomen et sous-caudales blanches, la ligne blanche surmontée d'une bande brun foncé s'étendant du bec à la région parotique, le dessous de la gorge ferrugineux, devant du cou blanc, la poitrine blanche mélangée de ferrugineux nous font rapporter ce sujet au jeune mâle de Æmberiza pithyornus (Pall.), aut. £. leucocephala. Degland, dans son Ornithologie européenne, le donne comme habitant la Sibérie et de passage accidentel en Allemagne et dans le midi de la France. Pallas rapporte qu'il n’a jamais trouvé cette espèce que dans les bois de pins. Le sujet qui nous occupe a été capturé dans la région des pins. Nous rappelons qu'il y à une trentaine d'années, le Plectrophanes Laponicus (Selby) fut capturé aux environs de Saint-Sever à une chasse aux ortolans. (Musée de Bordeaux:) Emberiza pithyornus (Pall.) est une nouvelle espèce à ajouter à mon catalogue de 1872. (Act. Soc. Lin. Bordeaux.) 132 PROCÈS-VERBAUX Sur le dépérissement des truffières. Par M. G. Boyer. - D’après les observations et une enquête que j'ai faites en Périgord pendant les dernières vacances, en plusieurs endroits, la production truffière décline au point de devenir presque nulle. A telle enseigne que plusieurs truffières devenues improductives ont été abandonnées par leurs propriétaires qui les laissent incultes. Dans quelques parcelles où le sol est suffisamment fertile, les chênes ont été arrachés pour livrer le terrain à d’autres cultures. Les champignons comestibles non cultivés, les cèpes, les oronges principalement ont accusé aussi au fléchissement analogue durant ces dernières années. On a pu attribuer cette pénurie de truffes et de champignons aux conditions chimatériques, aux années tantôt trop sèches, tantôt trop humides, à des plantations d’arbres truffiers trop rapprochés, etc. Tout cela peut renfermer une part de vérité. Mais la cause la plus efficiente, me paraît être, d’après mes observations, une maladie du chêne bien connue sous le nom de blaucou oïdium du chêne. Ce parasite, qui détruit beaucoup de jeunes pousses, influence, défavorablement par répercus- sion, les jeunes racines et par suite le mycélium des champignons, truffes. qu’elles hébergent. Plusieurs raisons : coïncidence de la disette que je signale ici et du développement de la maladie, diminution de la production des cèpes surtout sous les chênes, etc., me donnent à penser que la cause que j'invoque ici est bien la véritable. S'il en est ainsi, 1l serait tout indiqué de traiter contre l’oïdium, les arbres, au moins les chênes bons truffiers dont le produit pourrait indemniser des frais. : Le soufrage et autres procédés préconisés contre l’oïdium seraient à essayer. J'invite les trufficulteurs à s'engager dans cette voie, et j'ai tout lieu de croire qu’ils en seront satisfaits. PROCÈS-VERBAUX 133 Séance du 5 novembre 1 913. Présidence de M. le D° B. LLaGuer, président. PERSONNEL M. LE PRÉSIDENT est heureux d'annoncer que Ml Sarrazin vient d'être promue au grade d'officier de l’Instruction publique. Le Secré- taire général est chargé de lui transmettre les félicitations de la Société. ADMINISTRATION La Société procède à l'élection des membres du Conseil et des Com- missions annuelles. Sont nommés membres du Conseil : MM. Barnié, BauprimonT, Bouy- GUES, BoYEr, BREIGNET, DAYDIE. DEGRANGE-TouziN, DEVAUX, LAMARQUE, LLAGUET, MURATET, ROZIER. De la Commission des Archives : MM. Boyer, CasTEx, FEYTAUD. De la Commission des Finances : MM. Daypre, Gouin, LACOUTURE. De la Commission des Publications : MM. Doixer, MüRATET, ROZIER. De la Commission des Excursions : MM. Barpié, Boucaon, Evouew, NeEyraAuT (botanique); Daypte, LAMBERTIE (entomologie); Casrex, RozIER (géologie); Boyer, DoineT, LACOUTURE (mycologie). COMMUNICATIONS M. Dorer montre deux Pleurotus conchatus accolés l’un à l'autre, avec début de germination dans l'interstice de séparation; 1l montre aussi un Æ/ypholoma sublateritium. Sur l'arrêt de croissance d’un bolet qui a été vu. Par M. Léopold Doinet. Dans certaines régions, il existe une croyance très répandue; c'est qu'un cèpe qui a été vu cesse de croître. Tout récemment encore, j'entendais une personne, très sérieuse, me demander comment on expliquait ce phénomène. Il y avait évidemment dans ce simple fait 134 PROCÈS-VERBAUX quelque chose de fondé. Ce n'était pas certainement le regard humain qui pouvait arrêter la croissance du cryptogame. Voici quelle explication on peut donner à cet arrêt de croissance. Le plus généralement, pour apercevoir un cèpe, 1l faut s'en être rapproché d'assez près. Tant qu'un champignon continue à se développer, c’est par l'intermédiaire du réseau mycélien auquel il est rellé qu'il reçoit les éléments qui lui sont nécessaires. Que par une circonstance quelconque, soit par un choc qui déplace légèrement ce champignon, soit simplement en passant à côté de lui, des principaux filaments mycéliens se trouvent brisés ou écrasés, la nutrition s'arrête et le vulgaire attribué au regard une action due uniquement à la rupture des filaments mycéliens invi- sibles qui se trouvent dans le sol. Compte rendu d’une excursion géologique autour de La Réole, le 29 juin 19413. Par M. Ph. Queyron. Les coteaux qui se trouvent à l’Est de La Réole, sont très intéressants au point de vue géologique, car ils sont placés entre les dépôts aquita- niens marins et les dépôts aquitaniens lacustres de l’Agenais. Ils ont été explorés autrefois et à diverses reprises, par les géologues bordelais (Jouannet, de Collegno, Tournouër, Fallot, etc.), deux fois par la Société Linnéenne en excursion à la Réole, le 29 juin 1865 et le 1° juin 1861. MM. Vasseur, professeur à la Faculté des Sciences de Marseille; Répelin, chargé de cours à l’Université Aix-Marseille; Blayac, profes- seur à l’Institut agronomique ont étudié, de 1888 à 1890, la région du Réolais au point de vue géologique pour l'établissement de la carte géologique et minéralogique de France, dressée par le service des Mines. Le programme de l’excursion de la Société Linnéenne à La Réole le 29 juin 1913 comprenait une visite aux dépôts fossiles du Campot, et une étude des terrains qui constituent le substratum géologique du coteau du Mirail, en partant du Fleütat pour aller à la Crorzille, en pas- sant par Duprat et le Télégraphe. : En sortant de la gare de La Réole et en suivant la rive droite de la Garonne, on trouve à la cote 6 de la carte de l'état-major, et sur les bords du chemin de halage, une assise rocheuse à calcaire blanc très tendre ; au-dessus, une argile verdâtre assez dure, sans fossiles. Cette PROCÈS-VERBAUX 135 couche, qui a 50 centimètres d'épaisseur environ, représente le ralcaire lacustre de Castillon. Au même endroit, et reposant sur des débris de mollusques fossiles (probablement Ostrea longirostris?), se montre le calcaire à astéries, Plusieurs blocs de calcaire, détachés du talus miné par les eaux de la Garonne, gisent dans le lit de la rivière. La ville de La Réole est bâtie sur le calcaire à astéries. Cette couche géologique mesure à La Réole une trentaine de mètres d'épaisseur, et se présente aussi avec le faciès spécial qui la caractérise dans les environs de Sauveterre-de-Guyenne et dans l’Entre-deux-mers : l’alternance des couches calcaires avec des couches argileuses, grèseuses et sableuses, le tout surmonté d’une couche de mollasse meuble avec Ostrea cyathula et Scutella Agassizi. Le calcaire à astéries est très riche en fossiles à La Réole. Les couches sableuses ont donné des bryozoaires et des polypiers. On a trouvé : Cerithium plicatum, Aturia Basteroti, Natica crassatina, Turbo Par- kinsoni, Venus aglauræ, Pecten Billaudeli, ete., des Scutelles : Scu- tella striatula, Echinocyamus piriformis (très petit), Amphiope Agas- sizi, Crenaster lœvis, des nummulites, des pinces de crustacés. La faune des vertébrés comprend : Aalitherium, Anthracotherium, Rhinoceros (Stehlin). des Tortues, des Squales : Carcharodon,.… etc. Au niveau du village du Fleütat, au pied du château du Luc, la mol- lasse du Fronsadais qui forme le lit de la Garonne à La Réole, émerge dans le talus de la route allant du Fleütat à Montagoudin. La mol- lasse est ici tendre, presque meuble, de couleur gris clair, fendillée, sans fossiles. La couche de mollasse se prolonge dans le ravin du Laos, et forme le lit de ce ruisseau. Dans la tranchée de la route allant du Fleütat à Montagoudin, à gauche, au-dessus de la mollasse du Fronsadas, se montre le calcaire lacustre de Castillon, en couche assez épaisse, ayant 4 mètres d'épais- seur au MOIns. A la base, la couche est molassique, avec nodules calcaires blanchâtres ; elle est dure et grèseuse à sa partie supérieure. Le calcaire de Castillon est pauvre en fossiles à La Réole; 1l a donné néanmoins quelques mauvais échantillons du fossile qui le caractérise : Nystia Duchasteli, et un fragment de carapace de tortue provenant vraisemblablement de la couche de mollasse du Fronsadais placée au-dessous. 136 PROCÈS-VERBAUX Au-dessus du village de Fleütat, se trouve la carrière de Montagoudin, où l’on exploite une couche très dure de calcaire à astéries. | Sur le bord de la route, à gauche, on remarque à la base du calcaire à astéries une mollasse sableuse avec Ostrea longirostris; au-dessus, se trouve le calcaire à astéries (5 à 6 mètres d'épaisseur) reposant sur un lit gréseux, sableux et passant ensuite à l’état de calcaire très dur. | On trouve dans la carrière du Fleütat, les mêmes fossiles qu'à La Réole, l'Halitherium y est représenté par des côtes énormes, les squales du genre Carcharodon par des dents très longues et très robustes, les tortues par des débris de test. Au-dessus du calcaire à astéries, et en remontant vers Montagoudin, dans le talus de la route, à gauche, on rencontre dans une couche de mollasse sableuse un banc d'Ostrea cyathula. Nous atteignons la partie supérieure de la couche de calcaire à astéries. A La Réole, le calcaire à astéries se présente partout avec le même faciès : à la base une couche à Ostrea langirostris, au sommet une couche à Ostrea cyathula. Au niveau du château de Séjour, et sur le talus de la route allant de La Réole à Lévignac, on rencontre la mollasse de l’Agenais, si bien étudiée par Tournouër qui en a fait un facies latéral du calcaire à astéries. À La Réole, cette mollasse est d'origine marine, très développée au nord de la ville, où on peut l'observer sur la route de Sauveterre après le Martouret, sur la route de Monségur après la porte des Menuts et avant le cimetière, sur la route nationale après la croix de la Recluse. Au-dessus de la mollasse de l’Agenais, au niveau du domaine du Campot, au Mirail, apparaissent les argiles à nodules calcaires. Ce sont des argiles grisâtres où se trouvent en très grand nombre des concrétions calcaires plus ou moins volumineuses en plaquettes ou en blocs, plus ou moins sphériques, qui semblent provenir d'une couche continue de calcaire placée au-dessus de ces argiles, calcaire que les géologues ont dénommé : calcaire blanc de l’Agenais. Cette couche d'argile à nodules calcaires est très épaisse à La Réole, elle se trouve au Mirail à l’altitude de 80 à 100 mètres. À l’est de Duprat, et à l’altitude de 80 mètres environ, on remarque au-dessus de la mollasse de l’Agenais et du niveau des argiles à concré- tions calcaires, de nombreuses sablières. On a trouvé très peu de fos- siles dans ces sablières, quelques ossements roulés et brisés, qui sem- blent devoir appartenir au Rhinocéros? sisi PROCÈS-VERBAUX 1 Le calcaire blanc de l’Agenais repose directement à La Réole sur les argiles à nodules calcaires. C’est un calcaire lacustre, blanc grisûtre, caverneux, plus ou moins dur, argileux et marneux à sa partie infé- rieure. À La Réole, il ne donne guère que Planorbis cornu, encore ce fossile est-il assez rare. On trouve le calcaire blanc de l'Agenais au Mirail, au-dessus du village, à la côte 110 mètres et au niveau de l’ancien moulin à vent, à la côte 109. Au Télégraphe, on remarque, placées entre des couches lacustres de calcaire blanc de l’Agenais, des couches marines peu épaisses en général, mais toujours très apparentes dans le dépôt lacustre aquitanien. Le même fait a été signalé par M. Degrange-Touzin dans l’aquitanien inférieur des coteaux qui bordent le Lysos vers Grignols. Pour ma part, J'ai constaté l'existence de couches marines interposées dans le calcaire lacustre de l’aquitanien inférieur, à Gouts, le Mazerol, Monclaris, Saint-Loubert, Sadirac, Cocumont (Lot-et-Garonne), sur les coteaux qui bordent la vallée d’un affluent de la rive droite du Lysos, etc. Ce fait ne peut s'expliquer qu'en admettant l'existence, à l’époque où se déposait au Mirail le calcaire blanc de l’Agenais, de mouvements de progression ou de régression de la mer aquitanienne, déterminés par un affaissement ou un soulèvement des terrains formant le fond de la cuvette du bassin aquitanien. Ce mouvement de soulèvement et d’affais- sement du sol du bassin aquitanien est très nettement indiqué sur la ligne : le Mirail, Gouts, Grignols, par les couches de calcaire marin, que l'on trouve interposées dans la masse du calcaire lacustre. Au lieu dit « le Télégraphe », on rencontre une épaisse couche de silex blond et très dur, dans les terres qui sont placées à droite et à gauche du chemin vicinal allant de Duprat à la Croïzille. Ces silex pro- viennent de la couche supérieure de l’aquitanien inférieur (calcaire lacustre blanc de l’Agenais). À Duprat, on trouve répandus cà et là dans les champs quelques blocs de calcaire grisâtre fétide avec Planorbis cornu. Cette couche précède au Mirail, comme dans l'Entre-deux-mers du reste, l'aquitanien moyen, ainsi que l’a indiqué M. Fallot. Au Calcaire blanc de l’Agenais, assez dur à La Réole pour être exploité comme pierre à bâtir et pour le pavage des routes, succède une couche argileuse dénommée couche à Ostrea aginensis, parce qu'elle contient en très grand nombre des coquilles de l’huître des terrains aquitaniens de l’Agenais. On peut étudier très facilement, au Mirail, cette couche à Ostrea agi- nensis. Elle est bien en place au-dessus du domaine du Campot, dans 10 138 PROCÈS-VERBAUX une carrière ouverte dans le calcaire blanc lacustre, dans une mare et dans une vigne à Duprat, et dans le talus de la route de La Réole à Monségur, à la Crorzille. L'argile de la carrière du Campot représente à La Réole l’aquita- nien moyen. Cette couche géologique mesure environ 50 à 60 centi- mètres d'épaisseur. Dans les vignes de Duprat, on trouve avec Ostrea aginensis, Arca cordiiformis. Ce fossile est bien conservé et de belle taille. Dans le Bulletin de la Société géologique de France, 1901, page 445, M. Fallot écrivait : « En suivant le chemin qui du Mirail va rejoindre la grand’route de La Réole à Monségur, cn remarque dans les côtés de la route, côté est, un calcaire jaune, marin, à débris de fossiles, dans les- quels j'ai cru reconnaître Ostrea producta R. et D., et qui ne serait autre chose qu'un lambeau d’aquitanien moyen, occupant probablement la place des mollasses décrites plus haut, c’est-à-dire des mollasses à Scutelles et à Amphiopes de Cavaron et Saint-Martial, que l’on trouve au-dessus de la couche à Ostrea aginensis, mais d'un facies un peu différent... ». : Je ne suis pas du même avis que M. Fallot, la couche géologique indiquée par le savant professeur de l'Université de Bordeaux au-dessus du calcaire lacustre du Mirail, entre Duprat et la route de Monségur., est aussi très apparente au Télégraphe et à la Crorzille, dans des carrières ouvertes dans le ffanc du coteau. Cette couche marine est toujours placée entre des couches de calcaire lacustre et par conséquent toujours au-dessous de la couche à Ostrea aginensis. D'un autre côté, s’il s'agissait de la couche mollassique marine de Cavaron, son niveau au Mirail serait trop bas (100 mètres à peine), comparativement au niveau que cette même couche atteint à Cavaron, au Tauzin, à Saint-Martial (102 mètres). S'il en était ainsi, il faudrait admettre que les couches des dépôts aquitaniens iraient en s’abaissant de Cavaron à La Réole, alors que c’est le contraire qui a lieu, les couches géologiques se relèvent en se dirigeant de l'Ouest vers l'Est. La mollasse marine de Castelvirel (Cavaron) est au-dessus de la couche à Ostrea aginensis, or au Mirail la couche marine de Duprat est au-dessous, et je n'ai Jamais vu dans cette couche de calcaire marin, mème à l’état de débris, les fossiles qui caractérisent la molasse de Cavaron : Amphiope ovalfora, Scutella Bonali var. Gornacensis, Fallot. On trouve donc à l'Est de La Réole presque toutes les couches géo- logiques qui constituent la partie supérieure des dépôts aquitaniens, PROCÈS-VERBAUX 1139 dépôts d'origine marine et d’origine lacustre, et la série des terrains Longriens. . À la base de la colline du Mirail, se montre la mollasse du Fronsadais, en remontant, on voit le calcaire lacustre de Castillon, le calcaire à astéries, la mollasse de l’'Agenais, l'argile à nodules calcaires, le cal- caire lacustre blanc de l’Agenais, la couche lacustre à Planorbes, le banc à Ostrea aginensis et par place, les Faluns de Bazas qui repré- sentent l’Aquitanien moyen, et c’est tout. Aussi, Je ne m'explique pas pourquoi des géologues ont signalé en ces derniers temps l'existence de l’Aquitanien supérieur au Mirail, alors que cette couche géologique caractérisée par le calcaire gris de l'Agenais, ne s’y trouve pas? (Voir Blayac : Bulletin des services de la Carte géologique de France, 1906, page 96, et Carte géologique n° 192, La Réole, 1910). Une étude très intéressante au point de vue de l'étude géologique du sous-sol de la région de La Réole, nous est fournie par la coupe des terrains traversés par la nappe d'eau jaillissante du puits artésien de cette ville. Ce puits à été établi à l'altitude de 13 mètres, sa profondeur est de 228 mètres, et son débit par minute de 1.800 litres. Les trépaus de la maison Bilhot de Bordeaux ont rencontré et tra- versé de haut en bas, d'abord, 3 m. 70 d’alluvions, 0 m. 95 de calcaire dur (calcaire à astéries), 8 m. 75 de marne calcaire, 21 m. 33 d’argiles bigarrées jaune et vert, jaune vert et rouge, 3 m. 70 de marnes sableuses, 07 m. 42 d'argile bigarrée, jaune et vert, 10 m. 82 de marnes sableuses, 0 m. 54 de grès dur et tendre avec nappe d'eau jaillissante. Ces couches géologiques correspondent à la mollasse du Fronsadais, et aux argiles infra-mollassiques qui émergent en certains points du département, puis 3 m. 05 de quartz avec mica, 4 m.88 de calcaire dur, 16 mètres d'argile nacrée avec Ostrea cucullaris (on sait que ce fossile caractérise les argiles placées entre le calcaire supérieur de Blaye à Cerithium, et le calcaire lacustre de Blaye ou de Plassac), O0 m. 50 de calcaire très .dur avec Ostrea cucullaris, 10 m. 50 de calcaire avec Ostrea cucullaris, une couche de marne calcaire bleue, et à 192 mètres de profondeur, on trouva une autre nappe d’eau jaillissante, puis 5 mètres de marne bleue sans fossiles, 3 m. 7 de calcaire gris, 2 m. 75 d'argile sableuse noirâtre, 7 m. 50 de calcaire dur et tendre, avec pyrite et ossements, et une autre nappe d'eau Jjaillissante à 216 mètres ; enfin, 13 mètres de sable quartzeux avec mica, sans fossiles, et une 140 PROCÈS-VERBAUX 1} autre nappe d’eau jaillissante à 226 mètres, puis 4 mètres de sable gris, gravier, pyrite et liganite, et enfin nne vaste nappe d’eau Jjaillis- sante, utilisée aujourd'hui pour l'alimentation en eau potable des habi- tants de la ville. Séance du 19 novembre 1913. Présidence de M. le D' B. LraGuer, président. PERSONNEL Sur la proposition du PrésipenT, la Société décide d'adresser ses félicitations à notre éminent collègue, M. Gosselet, à qui ses nom- breuses et importantes études, en particulier sur la géologie du nord de la France et du bassin houiller de l'Angleterre, ont valu d’être élu récemment membre non résident de l’Académie des sciences. Sur le rapport du Conseil d'administration : M. Simon Rexé, professeur à l’école normale de Saint-André-de- Cubzac, présenté par MM. Devaux et Bouygues, est élu membre titulaire. Et M. Bazzais, s’occupant de culture des orchidées, présenté par MM. Lalanne et Doinet, est élu membre auditeur de notre Société. ADMINISTRATION Sur la proposition du Conseil, la Société décide d'étendre à l’arrondis- sement de Bordeaux le lieu de résidence des membres auditeurs précé- demment limité à Bordeaux. | M. PryroT a adressé à la Société un volume de paléontologie de MM. Dollfus et Dautzenberg. (Conchyologie du miocène moyen du Bassin de la Loire.) M. Breicner offre à la Société la Flore analytique toulousaine de Noulet. M. Banpié a recu de la famille Brou de Laurière un herbier très volu- mineux qu'il tient à la disposition de la Société. Un autre herbier, celui de M. l'abbé Bonnal, logé chez M l'abbé Labrie, pourrait également être OM PROCÈS-VERBAUX 141 remis à la Société quand celle-ci pourra disposer du local que M. l’ad- joint à l’Instruction publique a promis de lui donner pour conserver ses collections. Il est en effet très regrettable que la Société Linnéenne n'ait pu Jusqu'à présent accepter, faute de place, toutes les collections impor- tantes qui lui ont été offertes. Elle a laissé ainsi échapper de précieux témoignages de l’activité scientifique de nos compatriotes, la plupart du temps Linnéens. Pareille lacune sera bientôt comblée grâce à M. de La Ville de Mirmont, adjoint au maire délégué à l’Instruction publique, que la Société Linnéenne et tous ceux qui s'intéressent aux sciences naturelles ne sauraient trop remercier. COMMUNICATION Compte rendu de l’Excursion mycologique du 26 octobre 1913 à Léognan et des Exposition et Conférence qui l’ont suivie. Par M. Daydie. Après la journée du samedi, avec quelle anxiété interrogions-nous le ciel en cette matinée du dimanche 26 octobre dernier! Qui, du soleil ou de la pluie l’emporterait enfin? Problème angoissant pour des excur- sionnistes. C’est, qu'en effet, la Société Linnéenne avait organisé, pour l’après- midi de ce jour, une promenade mycologique à Léognan. L'incertitude du temps n'avait heureusement pas arrêté les fervents adeptes de sport pédestre et d'histoire naturelle, et l’on dût mobiliser une remorque de la Compagnie des tramways de Léognan, pour emporter vers le point de concentration les soixante à soixante-dix personnes qui avaient répondu à l'invitation de la Société. M. Llaguet, notre dévoué président, dans une sorte de prospection, faite quelques jours avant, avait judicieu- sement choisi ce point, à l'entrée du château Brown-Carbonnel. Là, nous attendaient MM. Daney et Baret, qui habitant le pays et connaissant merveilleusement les moindres sentiers, furent pour nous des guides d'une incomparable sagacité et d'une complaisance sans limite. Qu'il nous soit permis de les remercier ici, en notre nom ainsi qu'au nom de la Société et de ses invités, de la bonne grâce qu'ils ont mise à faciliter nos recherches. . . . . . . , . 0 . , Û . . 142 PROCÈS-VERBAUX D'abord réunis en masse compacte, nous nous enfoncons, à la suite de nos guides, sous le couvert des grands bois; nous nous séparons bientôt en deux groupes dans des directions différentes, puis nous nous perdons de vue. Décidément le beau temps s'affirme. Oh! qu’elle est agréable et poé- tique, cette promenade automnale, sur ce tapis de mousse que recouvre la couche déjà épaisse des feuilles détachées des rameaux. Mais n'était ce détail qui nous force à nous rappeler lhiver tout proche, la chaleur encore grande du soleil, nous ferait presque croire à l'été. « Nous allions lentement, nous baissant, sans secousse Examinant, cherchant si l’on n’aperçoit pas Quelque fraise blottie au milieu de la mousse. » Ce ne sont pas des fraises que nous rencontrons comme dans les vers du gracieux poète Erhard, mais nous ne nous baissons pas moins pour recueillir les innombrables échantillons de cette flore cryptogamique si riche de tons, si diverse de forme et de grandeur... et les boîtes s’alourdissent et s’emplissent rapidement les paniers. Au cours de notre promenade et presque à sa fin, se dresse devant nous la fière silhouette du château Olivier, avec son pont-levis et ses douves dont les carpes concurrencent celles-du château de Montesquieu à la Brède. Instinctivement nous levons les yeux pour chercher la sentinelle qui surveille du haut de son échauguette, l’approche suspecte des étrangers. Non, ce n’est pas un soudard rébarbatif qui nous apparaît, mais derrière le rideau levé d’une croisée, nous apercevons le visage d’un gracieux bébé dont les cheveux dorés, les grands yeux rêveurs et les fraiches joues, auraient tenté le pinceau d’un Chaplin: Puis c'est la réunion avec l’autre groupe qui, lui, a excursionné du côté de Roux autour du château Brown-Carbonnel. Enfin le retour à Bordeaux et la dislocation définitive. Nous adressons l'hommage de notre vive gratitude à M Walter et à M. Carbonnel, propriétaires des beaux domaines que nous avons visités ce jour-là, pour la gracieuse autorisation qu’ils avaient bien voulu nous accorder, de parcourir les bois qui entourent ces magnifiques résidences. Oh! la belle et fructueuse récolte de champignons! Qualité et quantité, tout était à souhait. Aussi comme elle a été réussie, cette Exposition, malheureusement trop hâtivement préparée, qui a permis, les lundi, mardi et mercredi, PROCÈS-VERBAUX 143 aux nombreux visiteurs venus à l'Athénée, en notre salle de la biblio- thèque, d'admirer la diversité de formes et la richesse de coloris de près de cent cinquante espèces de champignons provenant tous de l’excursion du dimanche précédent. Tout autour de la salle, les merveilleuses aquarelles de M. Doinet, notre distingué mycologue, attiraient et retenaient les regards par la fidélité d'exécution et la finesse du rendu. Lui-même, avec une bonne grâce et une inlassable patience, a, pendant ces trois jours, multiplié ses explications instructives sur la comestibilité ou la nocivité des cryptogames exposés. Le jeudi, dans la salle même de l'exposition, il a fait aux jeunes gens du Lycée qui préparent l'Institut agronomique, ainsi qu'aux élèves, filles et garcons, des écoles supérieures communales de Bordeaux, une irès intéressante causerie sur les caractères distinctifs des champignons dangereux, insistant surtout sur la facon de reconnaître les terribles Amanita citrina, pantherina, muscaria, et surtout phalloïides, et sa sœur en nocivité la Volvaria gloïocephala. Cette causerie qui dût forcément être courte, il l’a renouvelée de façon plus détaillée, le jeudi soir 30 octobre, dans une des salles de l’Athénée mise à notre disposition par la municipalité. M. Llaguet, président de la Société, a présenté le conférencier et lui a donné la parole. M. Doinet, après quelques explications sur le sens des mots techni- ques employés en mycologie a indiqué les caractères essentiels auxquels on peut reconnaître les amanites et les volvaires, puis prenant les échantillons des divers genres exposés devant lui, il a fourni d’amples renseignements sur chacun d'eux, Enfin après avoir donné quelques recettes culinaires à l’usage des dames présentes en nombre à sa cau- serie, il a terminé en insistant sur l’utihté des champignons dans l’ali- mentation et sur l'intérêt qu'il y aurait, au point de vue économique, à en diffuser la parfaite connaissance et généraliser la consommation. Des applaudissements unanimes ont souligné sa péroraison. M. Llaguet a remercié M. Doinet de ses explications aussi Instructives qu'attrayantes, et après avoir indiqué le but de vulgarisation scientifique poursuivi par la Société, il a annoncé qu'une nouvelle conférence, sur un sujet analogue « la truffe » serait faite avant peu, par un autre membre de la Société, M. le docteur Boyer. 144 PROCÈS-VERBAUX Exposition de champignons. Amanita phalloides. » citrina. » mappa junquillea. » porphyria. » rubescens. » vaginata. Lepiota procera. DIE CON » v. gracilenta. Armillaria mellea. Tricholoma rutilans. » sulfureum. » bufonium. » equestre. » amethystinum. » sordidum. » album. » columbetta. » russula. » melaleucum. Collybia dryophila. » butyracea. » clusilis. » fusipes. » velutipes. Laccaria laccata. » v. tortilis. » V. Proxima. » v. amethystina. Clitocybe inversa. » v. calina. Mycena pura. » luteo alba. » nivea. Omphalia. Pleurotus. Hygrophorus conicus. Hygrophorus eburneus. » virgineus. » mesotephrus. » glutinosus. Nyctalis asterophora. » parasihica. Cantharellus cibarius. » aurantliacus. » infundibuliformis. Lactarius subdulcis. » lactifluus. » piperatus. » serifluus. » uvidus. » zonartius. » rufus. » azonites. » theiogalus. Russula Queletii. » emetica. » adusta. » nigricans. » rubra. » chamaæleontina. » xerampelina. » integra. » citrina. » cyanoxæantha. Marasmius oreades. » rotula. » urens. Panus stipticus. Lentinus squamosus. Schizophyllum commune. Clitopilus prunulus v. orcella. Volvaria gloiocephala x. speciosa. Pluteus cervinus. Entoloma sericeum. Pholiota ægerita. » » » destruens. flammans. capera ta. Cortinarius salor. » larqus. compar. collinitus. MUCOSUS. triumphans. infractus. anomalus. violaceus. armentacus. Loreus. miltinus. Gomphidius viscidus. Inocybe. Hebeloma fastibilis. Flammula sapinea. Naucoria semiorbicularis. Galera Hypnorum. Crepidotus mollis. Paxillus involutus. Stropharia æruginosa. Hypholoma fasciculare. » lacrymabundum. Psalliota silvicola. Panæolus fimiputris. Coprinus ephemeroides. » ephemerus B. -Lenzites tricolor. » sæpiaria. PROCÈS-VERBAUX Dædalea quercina. Polyporus versicolor. » lucidus. » applanatus. Boletus edulis. » scaber. » V. aurantiacus. » bovinus. » granulatus. » salanas. » erythropus. » chrysenteron. » calopus. » badius. Fistulina hepatica. Craterellus cornucopioides. Hiydnum repandum. » acre. Sparassis crispa. Clavaria rugosa. Clavaria aurea. » pistillaria. Clathrus cancellatus. Phallus impudicus. Scleroderma vulgare. » venosum. Geaster hygrometicus. Lycoperdon gemmatum. » excipuliforme. Tremellodon gelatinosum. Auricularia auricula Judæ. Helvella crispa. Leotia lubrica. 146 PROCÈS-VERBAUX Séance du 3 décembre 1913. Présidence de M. le Dr B. LLaGuer, président. CORRESPONDANCE M. Le PRÉSIDENT annonce la réception de la photographie de notre collègue, M. Pepion pour le Livre d'Or de notre Société. A cette occa- sion il invite ceux de ses collègues qui seraient en retard, à adresser la leur à notre archiviste M. Breignet. ADMINISTRATION M. Caganrous (Louis), du château Deusse, à Prignac par Lesparre, s'occupant d'entomologie el présenté par MM. Boutan et Feytaud, est élu membre titulaire de notre Société. M. LE PRÉSIDENT porte ensuite à la connaissance de la Société la liste des membres du bureau pour 1914, élus dans la séance statutaire du 12 novembre 1913. Ont été élus : RÉSOLU CRNN en Le MM. le D' Llaguet. Vice-Président D' Muratet. Si cine BÉNÉrAlE EEE D' Boyer. Secrélaire)ad)DInt AU D' Baudrimont. TÉSOTIErR AR AUS Rozier. ATCAIVISLE AR ete Breignet M. Le PrésipeNT annonce pour le samedi 13 courant une conférence- causerie sur la truffe, son développement, sa culture, sa reproduction, les moyens de la frauder, par notre collègue M. le docteur Boyer. PROCÉÈS-VERBAUX 147 COMMUNICATIONS M. Doiner fait passer sous les yeux de ses collègues les champignons dont les noms suivent : Helvella elasticu. » crispa var. lacunosa. Merulius Tremellosus. Polyporus leucomelas var. fuliginosus. Peut-on provoquer artificiellement le parasitisme chez les plantes supérieures ? Par M. R. Simon. Professeur à l'Ecole normale d'Instituteurs de Saint-André-de-Cubzac. Les cas de parasitisme, très fréquents chez les plantes inférieures, surtout celles qui sont dépourvues de chlorophylle, sont au contraire plutôt rares parmi les plantes supérieures. Celles-ci semblent nette- ment adaptées à un mode de nutrition leur permettant de réaliser la synthèse de leur substance à l’aide d'éléments entièrement inorganiques. On rencontre pourtant un nombre assez notable de Phanérogames para- sites et même plusieurs d’entre elles, comme les Rhinanthées et les Santalacées, sont si bien pourvues de chlorophylle que leur parasitisme est resté longtemps insoupconné. Quelques-unes de celles-ci sont d’ail- leurs des parasites facultatifs, presque aussi aptes à puiser dans l’atmos- phère le carbone nécessaire à leur existence qu'à se nourrir aux dépens d’autres végétaux. Des travaux récents ont enfin montré que bon: nombre de plantes qui, normalement, ne sont ni saprophytes nt para- sites, peuvent être artificiellement amenées à se nourrir aux dépens de substances organiques à la facon des saprophytes (1). Il est donc permis de penser qu'il n’existe pas un hiatus infranchis- (1) LaureNr, Recherches sur la nulrilion carbonée des plantes vertes à l'aide de malières organiques, Revue génerale de Botanique, 1. XVI, 1904. J. Lerbvre, Sur le développement des plantes à chlorophylle à l'abri du gaz car- bonique de l'atmosphère dans un sol amidé à dose non loxique, Revue générale de Botanique, t. XVIII, 1906. Mozzrarp, Aclion morphogénique de quelques substances organiques sur les végé- laux supérieurs, Revue gén. de Botanique, t. XVIII, 1906, 148 PROCÉS-VERBAUX sable entre les plantes qui ne sont jamais parasites et celles qui le sont toujours, et que l’on pourrait provoquer d’une manière artificielle le parasitisme chez des plantes ayant normalement une existence indé- pendante. : J'ai eu l’occasion, depuis le printemps 1912, de faire quelques recher- ches en ce sens; ces recherches m'ont donné un certain nombre de résultats intéressants qu'une note de M. Molliard, parue en juin der- nier (1), m'oblige à publier, au moins d'une manière sommaire. ADAPTATION DES PHANÉROGAMES A LA VIE PARASITAIRE. — Pour réaliser ce parasitisme on peut, par exemple, introduire la racine de la plante que l’on veut soumettre à l'expérience dans une blessure faite à la tige. ou au pétiole d'une feuille d’une autre plante. Il est à remarquer que, placée dans ces conditions anormales, une plante puise difficilement dans les tissus de lhôte l’eau qui lui est nécessaire, aussi se flétrit-elle en général rapidement. On peut obvier à cet inconvénient en la faisant vivre dans une atmosphère saturée d’hu- midité, ce qui ralentit beaucoup la transpiration (2). Toutefois j'ai pu m'assurer que cette précaution n’est pas indispen- sable. Il est possible de faire croître à l’état de parasites certaines plantes dans une atmosphère relativement sèche, celle d’un laboratoire par exemple, si l'on prend la précaution de les adapter peu à peu à ce mode d'existence. En mai 1912, j'ai implanté, d’une part, des radicules de radis dans des racines tuberculeuses de carottes, et, d'autre part, des radicules de lentilles dans l’axe hypocotylé de lupins. Afin que les sujets ne se dessèchent pas, j'ai mis en contact avec leur collet une extrémité d’une petite feuille de papier buvard dont l’autre extrémité plongeait dans l’eau. Ainsi maintenues humides, les plantules ne se sont pas flétries, et comme le buvard se séchait très lentement, elles ont pu supporter la disette d'eau et continuer leur croissance. J’ai reproduit depuis les mêmes expériences avec des plantules de lentilles et de lin implantées sur des pommes de terre, et les résultats ont été les mêmes. On peut même faire vivre dans des conditions analogues des plantes en plein air sans cette adaptation progressive. Au début de novembre dernier, j'ai introduit des radicules de Moutarde blanche et de Lentilles (1) Mozrrarp, Le Lepidium sativum rendu semi-parasile artificiellement. Comptes rendus Acad. Se., juin 1913. (2) Morrrarp, loc. cit. 2e AE PROCEÈS-VERBAUX 149 dans de pelites incisions faites au péliole d'une feuille d’Acanthe, à la üige d'un Calla et à la nervure d’une feuille de Chou, ces plantes étant à l'air libre dans un jardin. Les feuilles cotylédonaires des plantules de Moutarde se sont épanouies et la tige des lentilles a commencé à s’allonger. L'expérience a duré une dizaine de jours environ et n'a pris fin que par suite de la destruction accidentelle des plants. Je dois dire que pendant ce temps l'atmosphère libre est toujours restée très humide. CROISSANCE DES RACINES DANS LES TISSUS DE L'HÔTE. — Le dévelop- pement des plantes ainsi rendues parasites est toujours très lent et en général d'autant moins rapide que l’atmosphère est plus sèche. Il s’ac- célère lorsque la racine principale ou une radicelle se développe dans l'air humide après avoir réussi à percer les tissus et l’épiderme de l'hôte, ce qui arrive quelquefois. Dans mes expériences citées plus haut, j'ai constaté que Îles racines continuent à se développer en s'enfoncant dans les tissus des plantes ‘ parasitées. Cette croissance est particulièrement ralentie lorsque l'hôte est une carotte dont les tissus semblent opposer une résistance consi- dérable à la pénétration des racines ; elle est un peu plus rapide lorsque la plante parasitée est le lupin. Au mois d'août 1913, j'ai fait croître, ‘en atmosphère saturée de vapeur d’eau mais souvent renouvelée, une lentille en parasite sur une fève. La radicule de la lentille, longue d'environ un demi-centi- mètre, a été introduite dans un trou fait avec une aiguille à la tige de fève. Trois semaines après J'ai pu faire les consta- tions suivantes. Une racine de la lentille se développant dans l'épaisseur de la tige avait fait éclater celte tige sur 4 centi- mètres de longueur (fig. 1 et 2). Elle s'enfonçait ensuite dans la profondeur Fi. 1. — Tige de Fève dans la- Ê RE Au qnelle se sont développées des des tissus et enfin sortait à l'extérieur, racines de lentille, 6 centimètres au-dessous du point. d'im- plantation, en perforant l’épiderme de l’hôte. Deux autres racines étaient développées dans la lacune centrale de la tige (fig. 1 et 3), et l'une d'elles, atteignant la région du collet où n'existe plus cette 150 PROCÈS-VEBBAUX lacune, continuait à croître en s’enfonçant dans le parenchyme médul- laire; sa longueur était d'environ 7 centimètres. Il est à noter que ces racines ont formé des poils radicaux dans les régions qui n'étaient pas en contact avec les tissus de la fève (fig. 2et3); mais ces poils radicaux se sont appliqués contre les membranes des cellules de l’hôte sans les perforer. FiG. ?. — Partie de la figure 1 plus grossie montrant une racine de Lentille ayant éclaté la tige de Fève. Dans une autre expérience, faite à la même époque et dans les mêmes conditions, j'ai implanté une racine de lupin dans une pomme de terre; celte racine a continué à croître et a effectué un trajet de 25 millimètres en douze jours. À ce moment elle réussit à sortir au dehors, après avoir brusquement changé sa direction au sein des tissus parasités. ACTOPARASITISME. — Un fait à remarquer dans cette dernière expé- rience, c'est que les radicelles du lupin n'ont pas pu sortir de la racine PROCÈS-VERBAUX 151 principale; elles se sont formées normalement et ont commencé leur développement dans le parenchyme cortical, la poche digestive digérant FiG. 3.— Partieïde la figure”! plus grossie montrant}deux racines de Lenlille développées dans la cavilé centrale de la tige de Fève. ce parenchyme; mais les tissus de la pomme de terre ont opposé une résistance telle à leur sortie qu'elles n'ont pu se frayer un passage à l'extérieur et se sont recourbées vers le bas, se développant dans l'écorce même de la racine génératrice. 152 PROCÈS-VERBAUX Guidé par ce dernier résultat j'ai cherché à provoquer la croissance anormale d'une radicelle dans l’écorce de la racine qui lui donne nais- sance, en l'empêchant mécaniquement de se développer au dehors. Le 12 otobre, j'ai plongé dans du plâtre, jusqu'au collet, des racines de fève et de lupin longues d’une dizaine de centimètres, en ayant soin de laisser libre la partie terminale sur 3 centimètres environ; J'ai plongé ensuite ces racines dans l’eau après les avoir sectionnées à quelques millimètres de l'extrémité afin de favoriser le développement des radi- celles. Dix-sept jours après pour la fève, douze jours après pour le lupin j'ai pu constater que les radicelles produites, n'ayant pu vaincre la résistance oppo- sée par le plâtre, se sont recourbées vers le bas et développées dans l'écorce comme dans le cas du lupin cité plus haut ; certaines sec- tions de la racine de fève montrent jusqu’à trois radi- cellesexistant dans l'écorce au même niveau (fig. 4). Fic. 4. — Racine de Fève dans l'écorce de laquelle se sont CONCLUSIONS. — développées des radicelles. AE Je me borne à ces quelques indica- tions. Elles prouvent qu'en tous cas des racines de plantes supérieures non parasites ont pu se développer à l’intérieur des tissus d'autres plantes où même à l'intérieur des tissus corticaux de la racine mère. Y a-t-il eu véritable parasitisme, c'est-à-dire digestion plus ou moins complète des tissus de l'hôte. Ou bien y a-t-il eu simplement traversée mécanique avec, chemin faisant, emprunt du minimun d’eau indispen- sable à la croissance? Mes recherches ne me permettent pas de répondre à celte double question. Les actions mécaniques sont évidentes dans cer- tains cas. Les actions chimiques sont moins visibles, bien qu'elles paraissent très vraisemblables dans les cas d’autoparasitisme. En PROCÈS-VERBAUX 153 général d'ailleurs les manifestations de la digestion d’un tissu ne sont pas faciles à voir. Il me semble donc imprudent de se prononcer dans un sens ou dans l’autre, et en particulier d'admettre un vrai parasitisme sans avoir de plus fortes raisons en faveur de cette interprétation. * * + À propos de la communication de M. Simon, sur une demande de M. Peyrot, M. Devaux dit que, ainsi que l’a fait M. Simon, il était prudent de faire des réserves sur la question de savoir s’il y avait réellement parasitisme ou non. Il rappelle à ce sujet l’anecdote sui- vante : dans un jardin botanique de Ceylan, un santal et un poirier se trouvaient si rapprochés que craignant pour la vitalité du premier on coupa le poirier. Le deuxième en mourut et ainsi fut révélé le parasitisme du santal. Séance du 17 décembre 1913. Présidence de M. le D' MurarerT, vice-président. ADMINISTRATION La Société fixe les dates des séances pour l’année 1914 : JAnVieR ue 117-021 JUNE PET arr 3-17 FHéVrIeR. … .). . . 4-18 JUIL LEP MIE 22 MAS EL. 4-18 Octobre 12% 07-21 PASUE M T en il 14-22 Novembre . . .. 4-18 Mae en. 6-20 Décembre. . . . . 2-16 La séance statutaire aura lieu le 21 janvier. COMMUNICATIONS M. Feyraup présente une grappe de raisin formée de grains blancs et noirs. Tous les cas jusqu'à ce jour observés l'ont été sur le « Pinot de Mer- curey », vigne qui présente souvent des sarments à raisins noirs et d’autres à raisins blancs ou, fréquemment d’après M. Pulhat, des raisins 11 154 PROCÈS-VERBAUX panachés. On a cru à une hybridation et on a fait intervenir les lois de Mendel. Dans le cas actuel la grappe porte des grains blancs. Deux grapillons seulement sont entièrement composés de grains noirs, cer- tains grains noirs ou blancs portent des plaques de couleur contraire disposées sur un de leurs méridiens. M. Laborde a établi que la matière colorante, malière tannique et chromogène, existe dans les raisins blancs aussi bien que dans les raisins rouges. En traitant des raisins blancs, encore verts, par l'acide chlorhydrique et en chauffant à l’autoclave pen- dant trente-cinq minutes, il a pu déterminer la coloration en rouge de la pellicule. M. Eyoueu montre quelques spécimens de Bidens heterophylla Cla- vaud, récoltés à Saint-Médard-de-Guizières. Récoltes mycologiques du mois de Décembre. Par M. Doinet. M. J. Bardié, frère de notre aimable collègue, a bien voulu m'adresser les récoltes qu'il a faites lors de ses excursions mycologiques, les 7 et 14 de ce mois, dans les bois entourant le château Olivier. En dehors des espèces connues, parmi lesquelles figuraient des champignons du genre Entoloma et Leptonia, j'ai noté : Lactarius theiogalus. Pholiota ægerita. Panæolus. Coprinus atramentarius, de grande taille, variété à chapeau tricolore, marron rosé et gris violacé. Helvella crispa. M. le docteur Boyer m'a remis un Tremellodon gelatinosum. M. Ballais m'a apporté un lot de curieux champignons récoltés à Castel-d'Andorte, parmi lesquels un magnifique Hydnum erinaceum. ERRATUM. — I! faut lire dans la note placée au bas de la page 110 des Procès-Verbaux : Acuaria gracilis au heu de À. simailis. TABLE DES MATIÈRES ” à (PROCÈS-VERBAUX 1913) BOTANIQUE B'ARDTEN AN) PRE EN .... Notes sur l’Erica mediterranea L. et l'E. lusita- rmica Rud-ven Gironde... Piore =: LIRE die que Localilés, dans la Gironde, d’Isopyrum thalictroides ET ee en de SU RATE SU ITUUIL COR ARRETE RICE Rene te ce 2 SOU oo EMANRAC SUCRE hole ar MT PMR nice . Quelques plantes intéressantes de la Gironde... BOUCHOUNPERE EN Serapias cordigera L. à Eysines................. A ne Plantes recueillies à l’excursion de Paillet, Capian, LES ON als RARE PE RER AO PE RE SR ee ; — nee .. Planles recueillies à l’excursion de Saucats … de aies à .. Note sur deux plantes de la Gironde : Salvinia naltans AIL., Elatine Brochoni Clvd. ........... ù B'OMER AUDI) EE PAPER" Sur la produclion en milieux stérilisés du mycélium de Trametes pini Brot., de Polyporus applanatus Pers., de Rhizopogon luleolus Tul. et d'appareils sporiferes den ho OI piecotNPerSI ee Lente — ao Me sur le dépérissement des truffières . .............. DPAVERIE en mener Graines de Mucuna (?) trouvées dans le Golfe de CUS COQ EIRE ERA PEN C ne Ann ie Sur quelques champignons recueillis à Cazères- SUR OUI RAA PRE AP RER RE LR TE DAS DIE, OS PR MAR Hibiscus roseus Thore à Cap-Brelon.............. D'ONEMÉRAEE NE EN Ascomycèle à spores brunes el à forme irrégulière RAIN AT SR AUDI Excursion mycologique à Lafon-Féline ........... = | 00 OT POUR técolles mycologiques dans Bordeaux ......... = FO bo BND .. Liste de champignons récollés le 5 oclobre 1913 dACANÉ] AN RE EME CS Hébocomontonseos 102 132 60 101 119 30 20 119 129 (1) La table des malières contenues dans les Acres se trouve à la page 24, fin de la première parlie du volume. à la 156 PROCÈS-VERBAUX Pages DOINEDE nat Sur l'arrêt de croissance Q’un bolet qui a élé vu... 133 en te EE AE Récoltes mycologiques du mois de décembre ..... 154 EYOUEM CE RAS Pézizes de grande dimension ........... ........ 20 A a M tee Invasion, aux environs de Bordeaux, du Myr a lum proserpinacoides Gill. Le Mathiola incana R. Br. et le Daphne laureola à Lormont ....... 89 a MON Nmens Quelques plantes intéressantes de la Gironde. 101-105 ÉACOUTURE ELLE .. Comple rendu de l’excursion à la Pointe-de-Grave ebSoulac20huillet MOIS) PER PR EEE eee 126 LACOUTURE et SEIGNEURIN.... Plantes récoltées à Soulac et aux environs, à en août et septembre 1913 ..............,...... 129 LAMARQUE (Dr). ..:.... Sur une soudure de réceptacles de fleurs de Bellis. 79 ÉDAGUE TS MM Inn Observations mycologiques et sur la stabilisation des plantes par les vapeurs d’alcool............ ge 10) DUEMRONEE LEE FREE Considérations sur la flore du Réolais. Deux plantes nouvelles pour la flore de la Gironde ........... 113 D AO PE UE Comple rendu botanique de l’excursion faite à l’oc- casion de la 95° Fête Linnéenne........... .... 122 SIMON Ra ele memes de Peut-on provoquer artificiellement le parasitisme chez les plantes supérieures?................... 147 ENTOMOLOGIE FEXTAUD (D) e RER rr Les ennemis naturels de la Cochylis et de l'Eu- DÉMAS NUE ane ent none sers UE PURE TS NE OR TO EE La destruction naturelle de la Cochylis et de l’'Eu- DOME NN A RS Er PA nEE MODS 90 PAMBERTIE RARE La galle de Perrisia Broteri sur Erica........... 73 — MIRE ARE Eriophyes tetratrichus Nal. et Aphix persix ....… 105 PRÉHISTOIRE CARTAILHAC. ..... DA daen Résumé de sa conférence du 11 décembre 1912... 29 ZOOLOGIE BauDprIMONT (D: A.). .. Excursion à Arcachon, le 9 mars 1913. Elude de la culture des huîtres et de leur stabilisation natu- ge DER EE TA EE A RE AO 82 BOUTANS ANS RE PEN . À propos de sa communication sur de Pseudo- JAN A DE A TRUE RE MS 89 = SUCRE . Nouvelles expériences sur Moules MR Doc 101 DUBALENS Ne NOM ENONCE 60 08 208 pace00000c0 0 74 A ed Nouvelle espèce de poisson d’eau douce ....... 59 76 PROCÈS-VERBAUX 157 Pages DIÉBALENME RACINE Miperetardeuxote LES OR RETENIR ee 19 RS et rente ue Année OMIINOlOPIQUE EL eee PC 131 GENDRE (D')........ .. Sur une espèce de Dispharage peu connue. (Dis- CRIS SDL AIDE) ER eee LE SOURCE 60 — Re era Sur une espèce nouvelle de Dispharage........... 87 25 ML AONAS ... . Notes d'helminthologie africaine (quatrième note). 106 Lagrie (Abbé) ....,...: Une grive complèlement blanche ................. 19 MuraTen (Di) erreur Sur une carpe à lête de dauphin pêchée dans la CARO CERN NE PAU De nn ne tee 89 SUJETS DIVERS Administralion. — Membres du Conseil et des Commissions pour 1914....... 133 Dalestdesiséancestde LOT ER A AR EE EP PAR PRES 153 Bulletin bibliographique...... ................. D CERN RP EE ER EE 17 Distinctions honorifiques et récompenses............................. 31-81-119 Excursions : Choix de localilés, nomination des Commissaires, etc. .... 73-100-119 MsalationtduiBureauspouAlAS RE ME ec 19 BERSONNEMAeRANSOCIELE ECM QAR SON Re PAT Aer el 3 ATUNTSS TO NSP Te UN ue EnLEr 19-49-59-116-118-130-140 D'ÉMISSIONS EEE CNET INA ENS ET FC SUN A ne 19-116 Portails dé CASE ORSRS Re RES SR Mb ce He Subvention supplémentaire municipale................................... 30-60 BARDIEN AS) EEE Allocution de Président sortant.......... Den Be 19 A tt no Discours prononcé à la conférence de M. Cartailhac. 23 ee unie . Discours à la 94e Fête Linnéenne, à Margaux..... 66 NME MSA RIEE . Présentation d’une photographie de Laterrade..... 89 BARRÈRE (D°).......... Compte rendu de la visite aux collections botanique et préhistorique de M. le docteur Lalanne....... 79 BAUDRIMONT (D')....... Compte rendu des travaux de la Soctélé Linnéenne pendanthlannéetol RERERERRr Pr TAE Ce 31 — |", HIER Compte rendu de l’excursion du 9 mars à Acchon 82 BOUGHON ee, Compte rendu de l’excursion du 8 juin à Saucats.. 117 Bouvxeues et Devaux... Recherches sur la répartition des liquides antisep- tiques injectés dans les bois ................... 40 — .. Absorption d'oxygène et dégagement d'acide carbo- nique par le bois de pin naturel injecté à la ÉDIO soovaodooderécosanoneroenooourocnoec 24 BIRRIGNETE SEE enr cee Offre à la Société le nouveau catalogue de la biblio- AS 06 be € 8 do ON ADO DOS TU DATE OL 105 CUS STE RE A nie ee Rapport de la Commission des Archives .......... 30 ne ne cotes . Compte rendu de la 94 Fête Linnéenne à Margaux, IS 80) dote OR Re TO Tue 63 D'SSDIR EE. Compte rendu de l’excursion my élan du 26 oc- tobre 1913 à Léognan et des exposilion et confé- rence qui l'ont suivie ...... OPA DEL ES ARS ANSESC {41 158 PROCÈS-VERBAUX BACOUBURE ESA Excursion à Paillet, Capian et le Tourne, le 25 mai A DAS AIN A ne UE Ci CIE rAcUuEn(DI) EPP EE Er Discours de Président, le 8 janvier. ............. NTANON DE) PEN EEE Sur une concrétion ressemblant à une perle, trou- Véeldansnennuilre PET E EC PINCE ERP TETE OUEXRONANEPESERERMET Compte rendu d'une excursion géologique autour dettarRéole (29h uin 013) Pr EEE SIGATAS PR SERRE IE Compte rendu de la 95° Fête Linnéenne à la Réole, l'er209 juin 109187 eh EE ER EERE he Bordeaux. — Imp. A. Sauaxac & Cie, place d’Aquilaine, D. Pages 103 er 82 ANNE RER ER PRE LA OR RER — DS K XX : ÿ HE ”. + = DAS POUR LA VENTE DES VOLUMES Se S’adresser : ; se ATHÉNÉE “Rue des Trois-Conils, 53 BORDEAUX Res \ 4 + LE Fm Ne 1H SIN Lt f ep PR LA LE LE Je DAC OST UT CAE LE MRC € uv 4 RUE 1 (4) LRU Le ae Aqu a At ue ae vi AU NE AD k FAN AAE ÉOLOENORTME Du ne DCR AUE Mg AE NA RAI PEU (4) Rue Cuel il û CONTROLE ONTEE GNT RUE nu CRE TONTEET W KL cn 4 LORETEUE OS EITEOTS st Are RD dé LV CONTE NO DARCOS DCE D PACE (CIN OPEN PEN 4 LÉ UN \ L'ONEONE AAC A EN AE PORTE À LS DENT TE en 0 LU EE ATEN SAT E AC AAA AC HLAQAA 4 PAM UN A (V4 24 { RAA OU hi 4 à RER TAN (PELRCIRIEL CRT ONE ATEN AE CCC à à NRA AN a VA des ER 16-010 Ter W NANTES (ELA QUE US EPS ÉRNE QAR og 14e ù CRU LIFE ne AA AUTRE a DRNTERR ‘ DANEN OU TETE MAPS CN DRE dat CREATOR AN REA AE AU Eu KO KS AAA 4 CANTAL reel CHERE COACNCUE M ta AGE] RER AUS Kit | 4 DHEA LINAU RACE à mnt aa al up je * ir RENE us ( si AT AUN CAEN AE AT LT EE NS AN EURE 4 Li “A (% DROLE re (LA } : } CRT DOME ; f À RE 4? io 0 } k 14 SMITHSONIAN INSTITUTION LIBRARIES € Il ANT Ta AN DU quai NOTES LB NA LA A À A fin GA LA AE 9088 01314 9844 LUE UE COTE NA EN NTI ENT QE Or FO OCT ON CRC ATRENN 0 Ua 2} THLOL TE a {4 Lu CAN ANT DT CR TE TETO Er IE LA OCR TRANS A CIE TS TEE CONTENT TOTTEC IN RCA TETE" à 9 4 a 4 JT À LE SAUNA d'A AU NE GUN AE TES DNS (TOC TE TOP ET ONE OR DS AU DRE AE CR ARE (ESA PRADA HU À (ON Ter dl EPA DRE A TE FT CINE JET TT NE CANONS KIREAEES TU DATE TNT MO ACACAE CRAN ENT ÿ AA EU AE LUS 4 SEA ANNE ENT HONTE fu NON A | [AN “ p ie RENE TN VE UN Un TE RUE H LT RALENTIR QE LAS AN EE At Or RENE CR ART URL nue tn a INA EL ELA TU still RRAUATE ï (UNE NA «1 At4 RORCETANTE qronL 4x qu À we f L VA QE JU LRO RS EU AUS il LRU Mal La Ro Her N {a FAX AU dd 4e HA AU “hi ut DRAP RITES y RATE HU th RARE HER 1 CRTC EU + & Jo VAL R > COLE IN OT ch AA j, 4 art n TRACE di ALAN HT MANN LU A HAN at {Là A AL an PEUT PR LATE At eat HIS CAL LOT À Mac As Wa ( re ta Ha au QLIOCIRC TON Us AU, 4 AU 47 » NE ï CORACEI ARC PAPE ENTRE CUT TRER AE AU AIO RTE MANN v FU LRU WELL LR ER 4! 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