ANATOMISCHER ANZEIGER. CENTRALBLATT FÜR DIE GESAMTE WISSENSCHAFTLICHE ANATOMIE, AMTLICHES ORGAN DER ANATOMISCHEN GESELLSCHAFT. HERAUSGEGEBEN VON D® KARL von BARDELEBEN, PROFESSOR AN DER UNIVERSITÄT JENA. ACHTZEHNTER BAND. MIT 6 TAFELN, 1 KURVE UND 263 ABBILDUNGEN IM TEXT. JENA VERLAG VON GUSTAV FISCHER 1900. nenn: On at Ih: a i + go ur Innen Bea INA \ Tea C5 | VELA Ae Coa HEATH ‘eT ni SE) et ah 14 2 7 | “ae Brest tae oh i eee a 4 ar 3 u ie > 5 +f AAO VW. ue un art AA ea al am i - 3 ’ i Pee Se ON Fa v JAAN Er ee oS sam 1 9 oe * t= Ate ire ae AED ah aeeeTy 1247 NE if Atle Mer es a are es AO? rae Eu CXL E Inhaltsverzeichnis zum AV. Band, Nr. 124, I, Aufsätze. Aichel, Otto, Eine Antwort auf die Angriffe des Herrn Prof. SwAauLz Vincent in London. p. 509—511. Allis jr, Edw. Phelps, The Premaxillary and Maxillary Bones, and the Maxillary and Mandibular Breathing Valves of Polypterus bichir. _ With 3 Fig. p. 257—289. Arnbäck-Christie-Linde, Augusta, Zur Anatomie des Gehirnes niederer Säugetiere. Mit 5 Abb. p. 8—16. Arnold, Julius, Granulabilder an der lebenden Hornhaut und Nick- haut. p. 45—46. — — „Fettkörnchenzellen“ und „Granulalehre‘“. p. 385—391. Ballowitz, E, Eine Bemerkung zu dem von Goueı und seinen Schülern beschriebenen „Apparato reticolare interno“ der Ganglien- und Drüsenzellen. p. 177—181. Bardeen, Charles Russell, Costo-Vertebral Variation in Man. p- 377—882. Barrett-Hamilton, G. E. H., Note on a possible mode of some Nuptial and Sexual characters in Vertebrates. p. 47—48. Barrows, Anne Ide, Respiration of Desmognathus. With 2 Fig. p. 461—464. Bauer, Franz, Osteologische Notizen über Ichthyosaurier. Mit 18 Abb. p- 574—588. Beard, J., A Thymus-Element of the Spiracle in Raja. p. 359—363. — — The Morphological Continuity of the Germ-Cells in Raja batis. p. 465—485. — — The Source of Leucocytes and the true Function of the Thymus. _ p. 550—573. Bischoff, Ernst, Beitrag zur Anatomie des Igelgehirnes. Mit 1 Taf. p- 348—358. Burckhardt, Rud, Beiträge zur Anatomie und Systematik der Laemargiden. Mit 4 Abb. p. 488—492. Carazzi, Dav., GrorenvircH und die Embryologie von Aplysia. Mit 1 Abb. p. 382—384. Be Ss McClure, F. W., The Variations of the Venous System in Didelphys virginiana. With 21 Fig. p. 441—460. Cutore, Gaetano, Anomalie del sistema nervoso centrale ottenute sperimentalmente in embrioni di pollo. Con 12 fig. p. 391—414. von Ebner, V., Ueber das Verhalten der Zona pellucida zum Eie. Mit 2 Abb. p. 55—62. Ellermann, V., Ueber die Schleimsecretion im Eileiter der Amphibien. Mit 6 Abb. p. 182—189. Fischel, Alfred, Zur Frage der Linsenregeneration. p. 324—326. First, Carl M., Haarzellen und Flimmerzellen. Mit 6 Abb. p. 190 — 203. — — Ringförmige Bildungen in Kopf- und Spinalganglienzellen bei Lachsembryonen. Mit 2 Abb. p. 253—255. Gadow, H., Trichobatrachus. p. 588— 589. Georgevitch, Peter M., Zur Entwickelungsgeschichte von Aplysia depilans L. Mit 30 Abb. p. 145—174. Guenther, Paula, Neues Lupenstativ für Demonstrations- und Zeichenzwecke. Mit 1 Abb. p. 335—336. Hamburger, Clara, Studien zur Entwickelung der Mammarorgane. Mit 9 Abb. p. 16—26. Heidenhain, Martin, Ueber die erste Entstehung der Schleim- pfröpfe beim Oberflächenepithel des Magens. Mit 4 Abb. p. 417 —425. — — Ueber die Centralkapseln und Pseudochromosomen in den Samen- zellen von Proteus, sowie über ihr Verhältnis zu den Idiozomen, Chondromiten und Archoplasmaschleifen. Nebst einem Anhang: Orien- tirungstabelle über die wabigen, fädigen und membranösen Differen- zirungen des Zellkérpers. Mit 8 Abb. p. 513—550. Hill, Jas. P., On the Foetal Membranes, Placentation and Parturition of the Native Cat (Dasyurus viverrinus). With 1 Fig. p. 364—373. Holmgren, Emil, Von den Ovocyten der Katze. Mit 8 Abb. p. 63 —69. — — Weitere Mitteilungen über all nm Lu der Nervenzellen. Mit 4 Abb. p. 290—296. Kazzander, G., Sul significato dei vasi nel processo della ossificazione encondrale. Con 2 tavole. p. 305—323. Koelliker, A., Gegen die Entstehung von Nervenfasern aus Zellen- strangen. p. 511—512. Krause, Rudolf, u. Aguerre, Jose, Untersuchungen über den Bau des menschlichen Rückenmarkes mit besonderer Berücksichtigung der Neuroglia. Mit 2 Taf, 1 Curve und 3 Abb. im Text. p. 239 — 252. Minot, Charles S., Ueber die mesothelialen Zotten der Allantois bei Schweinsembryonen. Mit 2 Abb. p. 127 —136. Mühlmann, M., Ueber das Gewicht und die Länge des menschlichen Darmes in verschiedenem Alter. p. 203—208. Niessing, Carl, Kurze Mitteilung über Spermatogenese. p. 43—45. Pearl, Raymond, A Variation in the Genital Organs of Lumbricus agricola Horrm. With one Fig. p. 123—127. V Raffaele, Federico, Per la genesi dei nervi da catene celluları. Con 11 fig. p. 337— 344. Ruggeri, V. Giuffrida, Divisione longitudinale dell’ ala magna dello sfenoide (Osso pretemporale). Con una fig. p. 486—487. Sala, G. Beitrag zur Kenntnis der markhaltigen Nervenfasern. Mit 1 lithogr. Taf. p. 49—55. Schockaert, R., Nouvelles recherches sur la maturation de l’ovocyte de premier ordre du Thysanozoon Brocchi. Avec 6 fig. p. 30—33. von Schumacher, Siegmund, Ueber die Natur der circulären Fasern der capillaren Milzvenen. p. 27—30. +— — u. Schwarz, Car], Mehrkernige Eizellen und mehreiige Follikel. Mit 6 Abb. p. 1—8. Sewertzoff, A. N., Zur Entwickelungsgeschichte von Ascalabotes fascicularis. Mit 3 Abb. p. 33—40. Smirnow, A. E., Die weiße Augenhaut (Sclera) als Stelle der sensiblen Nervenendigungen. Mit 3 Abb. p. 76—80. — — Zur Frage von der Endigung der motorischen Nerven in den Herzmuskeln der Wirbeltiere. Mit 3 Abb. p. 105—115. Solger, Bernhard, Zur Kenntnis und Beurteilung der Kernreihen im Myocard. Mit 4 Abb. p. 115—121. Sprecher, F., Sulla distribuzione del tessuto elastico nell’ uretra umana. p. 40—43. Srdinko, O. V., Bau und Entwickelung der Nebenniere bei Anuren. Mit 8 Abb. p. 500—508. Thilo, Otto, Lupenhalter und Präparathalter. p. 414. Tonkoff, W., Zur Entwickelungsgeschichte des Hühnerschädels. Mit 1 Abb. p. 296—304. Triepel, Hermann, Die anatomische Prosodie. p. 329—335. Vincent, M. B. Swale, The Carotid Gland of Mammalia and its Relation to the Suprarenal Capsule, with some Remarks upon Internal Secretion, and the Phylogeny of the latter Organ. p. 69—76. Vincenzi, Livio, Nuove ricerche sui calici di Herrn nel nucleo del corpo trapezoide. Con 6 fig. p. 344—348. Wallace, Louise B, The Accessory Chromosome in the Spider. With 5 Fig. p. 327—329. Wallenberg, Adolf, Secundäre sensible Bahnen im Gehirnstamme des Kaninchens, ihre gegenseitige Lage und ihre Bedeutung für den Aufbau des Thalamus. Mit 30 Abb. p. 81—105. Warren, Ernest, A further Note on a Variation in Rana temporaria. With one Fig. p. 122—123. Weismann, August, Ueber die Parthenogenese der Bienen. p. 492 — 499, Wetzel, G. Drei abnorm gebildete Eier von Tropidonotus natrix. Mit 5 Abb. p. 425—440. Wilson, H. V., Formation of the Blastopore in the Frog Egg. With 16 Textfig. p. 209—239. — — Postscript to the paper: Formation of the Blastopore in the Frog Egg. p. 384. VI W olff, Gustav, Zur Frage der Linsenregeneration. p. 136—139. Zimmermann, K, W., Ueber Anastomosen zwischen den Tubuli der serösen Zungendrüsen des Menschen. Mit 1 Abb. p. 373—376. II, Litteratur. No. 2 u. 3 p. 1—16. No. 6 u. 7 p. 17—32. No. 9 u. 10 p. 33—48. No. 13 u. 14 p. 49—64. No. 18 u. 19 p. 65—80. No. 22 u. 23 p- 81—96. No. 24 p. 97—112. III. Anatomische Gesellschaft. Quittungen p. 384. IV. Personalia. Gustav Born p. 48. — Max Fürbringer, Paul Eisler, Franklin Dexter p. 176. — Charles A. Kofoid p. 336. — Alfred Schaper, Georg Thilenius, Elliot Smith p. 384. — Theodor Adensamer p. 464. — Friedrich Maurer p. 592. V. Nekrologe. Gustav Born p. 139—143. Richard Altmann p. 589—590. VI. Sonstiges. Berichtigungen p. 176, 208, 560. Bücherbesprechungen p. 143—144, 174—176, 208, 256, 415 — 416, 512, 591. ANATOMISCHER ANZEIGEK Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der Anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘‘ erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event, erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XVIil. Band. —3 20. Juli 1900. & No. I. INHALT. Aufsätze. Siegmund v. Schumacher und Carl Schwarz, Mehr- kernige Eizellen und mehreiige Follikel. Mit 6 Abbildungen. p. 1--8. — Augusta Arnbäck-Christie-Linde, Zur Anatomie des Gehirnes niederer Säugetiere. Mit 5 Abbildungen. p. 8—16. — Clara Hamburger, Studien zur Entwickelung der Mammarorgane. Mit 9 Abbildungen. p. 16—26. — Siegmund v. Schumacher, Ueber die Natur der circulären Fasern der capillaren Milzvenen. p. 27—30. — R. Schockaert, Nouvelles recherches sur la maturation de l’ovocyte de premier ordre du Thysanozoon Brocchi. Avec 6 figures. p. 30—33. — A. N. Sewertzoff, Zur Entwickelungsgeschichte von Ascalabotes fascicularis. Mit 3 Abbildungen. p- 33—40. — F. Sprecher, Sulla distribuzione del tessuto elastico nell’ uretra umana. p. 40—43. — Carl Niessing, Kurze Mitteilung über Spermatogenese. p. 43—45. — Julius Arnold, Granulabilder an der lebenden Hornhaut und Nick- haut. p. 45—46. — G. E. H. Barrett-Hamilton, Note on a possible mode of some Nuptial and Sexual characters in Vertebrates. p. 47—48. — Personalia. p. 48. Aufsätze. Nachdruck verboten. Mehrkernige Eizellen und mehreiige Follikel. Von Dr. Stremunp v. SCHUMACHER, Assistent, und cand. med. CARL SCHWARZ, Demonstrator am physiologischen Institut zu Wien. Mit 6 Abbildungen. Bis vor kurzem war kein Fall von dem Vorkommen zweier oder mehrerer Kerne in einer Eizelle des geschlechtsreifen, menschlichen Eierstockes bekannt. Erst im Jahre 1898 beschrieb v. Franqué!) ein 1) O. v. Franqut, Beschreibung einiger seltener Eierstockspräparate. Zeitschr. f. Geburtsh. u. Gynäkol., Bd. 39, 1898. Anat, Anz. XVIII. Aufsätze, : 2 „wahres Zwillingsei“ bei einer Erwachsenen. Das Ovarium, in dem sich der Primärfollikel mit zwei Keimbläschen fand, stammte von einer 35-jährigen Frau, die 4 Geburten hinter sich hatte. Das Ovarium war hühnereigroß und enthielt eine Cyste. v. FRANQUE sieht durch diese Beobachtung die Hauptschwierigkeit hinweggeräumt, auf die bis- her die Ableitung eineiiger Zwillinge aus einem Ovulum mit zwei Keim- bläschen stieß. Nicht lange Zeit nachher erschien von STOECKEL!) eine Arbeit, worin der Verf. in beiden Ovarien einer 25-jährigen Nulli- para, die an Pneumonie gestorben war, eine reichliche Menge mehr- kerniger Follikel vorfand. Dieser Befund bezieht sich nur auf Primär- follikel, jedoch in keinem Graar’schen Follikel konnten zwei Eizellen oder zwei Keimbläschen nachgewiesen werden. STOECKEL findet alle Teilungsübergänge von Eiern mit einem Kern zu solchen mit zwei Kernen und von letzteren zu Follikeln mit zwei Eiern. Er nimmt daher an, daß eine Kernteilung mit nachfolgender Zellteilung in den Follikeln stattgefunden hat und zwar auf amitotischem Wege. Der Auffassung, daß die zweikernigen Eier durch directe Kernteilung aus einkernigen hervorgegangen seien, tritt H. RABL ?) im Anschlusse an eine Beobachtung eines ganz ähnlichen Falles, wie der von STOECKEL beschriebene war, entgegen, indem RABL keine beweisenden Bilder für eine Amitose in den Kernen der Eizellen finden konnte und seinen Präparaten eine größere Beweiskraft als denen STOECKEL’s beilegt, da er an besser fixirtem Materiale arbeitete. Das betreffende Ovarium stammte von einer 25-jährigen Nullipara und wurde sofort nach er- folgter Exstirpation in gesättigte wässerige Sublimatlösung eingelegt. Bezüglich der Ableitung von zwei- und mehreiigen Follikeln aus zwei- und mehrkernigen Eizellen stimmt RABL mit STOECKEL überein. In dem der Untersuchung zu Grunde gelegten Eierstock fand RABL nicht nur in Primärfollikeln, sondern auch in einem Follikel, in dem das Epithel schon hoch geschichtet war, und sich bereits Anfänge von Liquorbildung erkennen ließen, zwei gleich große Eizellen. In einem anderen Ovarium konnte RABL in einem sprungreifen Follikel eine Eizelle mit zwei Kernen, daneben aber keinen Primärfollikel mit zwei Eiern oder zwei Kernen nachweisen. Viel länger bekannt ist, wie auch RABL hervorhebt, das verhältnismäßig häufige Vorkommen von zweikernigen Eizellen bei Kindern. 1) W. Srorcker, Ueber Teilungsvorgänge in Primordialeiern bei einer Erwachsenen. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 53. 2) H. Ragı, Mehrkernige Eizellen und mehreiige Follikel. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 54. 3 Wir finden also über das Vorkommen von zwei- oder mehrkernigen Eiern im Ovarium der Erwachsenen nur 4 Fälle beschrieben, und zwar waren dieselben zweimal in reichlicher Menge vorhanden (STOECKEL, RABL), in den zwei anderen Fällen wurde nur je ein Ei mit zwei Kernen nachgewiesen (v. FRANQUE, RABL). Somit erscheint es gerecht- fertigt, wenn wir hier über zwei weitere ähnliche Fälle berichten. Im ersten Falle handelt es sich um den Eierstock einer 41-jähr. Wäscherin, die am 1. December vergangenen Jahres an Lungentuber- culose gestorben ist. Dieselbe hatte 10 Kinder, 4 davon sind ge- storben, das jüngste ist 3 Jahre alt. Zwillingsgeburten fanden nicht statt. Dieser Fall gewinnt dadurch an Interesse, daß er eine Multipara in reiferem Alter betrifft, während die Fälle von RABL und STOECKEL sich auf junge Frauen, die niemals geboren haben, beziehen. Leider konnte der betreffende Eierstock erst 12 Stunden nach dem Tode in gesättigte, wässerige Pikrinsäure - Sublimatlösung eingelegt werden. Wenn auch die Zellen im Allgemeinen ziemlich gut erhalten sind, so können doch schon feinere Structurverhältnisse der Keimbläschen und des Protoplasmas postmortal verändert sein, was wir gleich voraus- schicken wollen. Das Ovarium von normaler Größe zeigt makroskopisch keine pathologischen Veränderungen. Mikroskopisch nimmt man einige verschieden tiefe Einsenkungen des an manchen Stellen der Oberfläche sehr gut erhaltenen, cylindrischen Keimepithels wahr. Diese Ein- senkungen stellen ziemlich lange Schläuche dar, die in ihrem ganzen Verlaufe entweder ein gleiches Lumen zeigen, also einige Aehnlichkeit mit tubulösen Drüsenschläuchen bieten; oder sie verengen sich, je weiter sie in das Ovarialstroma eindringen. Die Zellen der Einsen- kungen sind alle von gleicher Gestalt und weichen in ihrer Form nicht von den Keimepithelzellen ab. Auffallend ist ferner der an manchen Stellen vorhandene außerordentliche Reichtum von Primärfollikeln in Anbetracht des verhältnismäßig hohen Alters der betreffenden Frau. An vielen der mit Hämalaun und Eosin gefärbten Serienschnitte tritt sehr deutlich eine Gruppirung der Follikel, wie sie STOECKEL und RaBL beschreiben, zu Tage, indem mehrere Follikel unmittelbar neben einander gelagert sind, so daß die Scheidewände zwischen den ein- zelnen Follikeln nur durch spärliche Bindegewebsfasern gebildet werden. In Fig. 1 sind 2 derartige Follikelgruppen abgebildet. Die zweieiigen Follikel und zweikernigen Eier sind nicht gleichmäßig auf die ganze Rindenschicht des Ovariums verteilt, sie treten an manchen Stellen reichlicher, an anderen spärlicher auf. Für die mehreiigen Follikel und mehrkernigen Eier stimmen vollkommen die Beschreibungen von RABL und STOEcKEL. Die Kerne sind in manchen Fällen außer- 1* + ordentlich innig an einander gelagert, so daß eine Trennung derselben nur schwer nachzuweisen ist. Sehr häufig findet man die eine Eizelle halbmondförmig der anderen kugeligen angelagert (Fig. 2), was auch STOECKEL erwähnt und was RABL auf eine ungleichzeitige, autonome Abkapselung der Eizellen zurückführt, indem sich zunächst nur die eine, kugelige Zelle mit einer Haut umgeben hat und dadurch gegen Fig. 1, Fig. 2. Sämtliche Abbildungen betreffen Primärfollikel aus dem Ovarium einer 42-jährigen Frau, Prikrinsäure-Sublimat, Hämalaun-Eosin. Abbe’scher Zeichenapparat, Vergr. bei Fig. 1 300fach, bei Fig. 2—6 780 fach. Fig. 1. Follikelgruppen. PP pyknotischer Kern. Fig. 2. Zweieiiger Follikel mit kugeliger und halbmondförmiger Zelle. die andere, membranlose abgrenzt. Bei dreikernigen Follikeln scheint nach RABL eine derartige ungleichzeitige Einhüllung die Regel zu sein. Daß es sich hierbei in den meisten Fällen nicht etwa um Ueberein- anderlagerung der beiden Eizellen handelt, derart, daß die eine Zelle die darunterliegende Zelle zum Teil verdeckt, und von letzterer nur ein halbmondförmiger Abschnitt sichtbar wäre, geht daraus hervor, daß häufig zwischen der kugeligen oder ovalen Zelle und der halb- mondförmigen ein freier Raum wahrzunehmen ist, aus dem sich wahr- scheinlich das Protoplasma zurückgezogen hat. Ebenso wie RABL konnten wir auch an dreikernigen Follikeln in der Regel dasselbe Verhalten nachweisen; es besteht dann ein solcher Follikel aus zwei Eizellen, deren eine zwei, die andere ein Keimbläschen enthält (Fig. 3). Nur in einem Falle fanden wir 3 Eizellen in einer Längsreihe in einem Follikel angeordnet, so daß sich das Protoplasma derselben teilweise Dem deckte. Ist schon das Vorkommen von dreikernigen Eizellen oder drei- eiigen Follikeln ein ungleich selteneres als das zweikerniger, oder zwei- eiiger, so konnten wir doch auch 2 vierkernige Primärfollikel auffinden. In beiden Fällen sind Andeutungen von Zellgrenzen vorhanden (Fig. 4). Die Größe der Kerne ist in der Regel bei mehrkernigen Eiern und mehreiigen Follikeln ziemlich dieselbe, es kommen jedoch Ausnahmen vor, so daß bedeutende Größenunterschiede der Kerne nachgewiesen werden konnten. Fig. 3, Fig. 4. Fig. 3. Dreikerniger, zweieiiger Follikel, Fig. 4. Vierkerniger Follikel. D Dotterkern. Zur Lösung der wichtigen Frage, ob die zweikernigen Eier durch amitotische Teilung aus einkernigen hervorgegangen sind, wie dies STOECKEL aunimmt, RAgBL aber leugnet, können in unserem Falle keine beweisenden Bilder beigebracht werden. RAgL glaubt, daß in dem von STOECKEL beschriebenen Ovarium eine Chromatinverquellung in- folge unzureichender Fixirung (Ortn’sches Gemisch) stattgefunden haben kann, so daß die Grenzen zweier, innig an einander gelagerter Kerne verschwunden sind, und so Bilder zu Stande kamen, die für eine Amitose gedeutet, und daß vielleicht bei ungünstiger Schnitt- richtung durch zwei sich berührende Kerne die an eine Amitose er- innernden Bilder wirklich für eine solche gehalten werden konnten. Fand RaBL im Eierstocke der Erwachsenen keine Eier, in denen eine Furche zwischen zwei eng an einander liegenden Kernen nicht nach- gewiesen werden konnte, so kann man nach ihm in jugendlichen Ovarien zweikernige Eier wahrnehmen, in denen eine Grenze zwischen den Kernen fehlt; für diese Fälle ist RABL zur Annahme einer Ver- schmelzung der Kerne geneigt und führt auch auf diesen Vorgang das Vorkommen von gelappten und bisquitförmigen Kernen in jugend- 6 lichen Ovarien zuriick. Daf ein amitotischer Teilungsvorgang und eine Kernverschmelzung nicht ohne weiteres aus den Bildern unterschieden werden kann, geben RABL und STOECKEL zu. Kernveränderungen der von uns untersuchten Ovarien, die als Vorstadien der Amitose auf- gefiihrt werden kénnten, fanden wir nur ausnahmsweise. In Fig. 5 ist ein Follikel mit einem in der Mitte etwas eingeschnürten Kern abgebildet. Gegen einen Verschmelzungsprozeß von zwei Kernen zu einem würde die verhältnismäßig geringe Größe des Kernes sprechen, welche einen normalen, kugeligen Kern kaum überschreiten dürfte; aber auch gegen eine Amitose spricht die Kerngröße, da man sonst häufig zweikernige Eier mit verhältnismäßig kleinen Kernen finden müßte, was für unseren Fall nicht zutrifit. Höhere Grade der Kern- einschnürung als der in Fig. 5 dargestellte konnten wir überhaupt nicht finden. Daß ähnliche Kernverzerrungen durch Formveränderungen des Protoplasmas hervorgerufen werden können, scheinen jene Eizellen darzuthun, in denen sich der Kern genau au die Form des Proto- Fig. 5. Fig. 6. Fig. 5. Follikel mit eingeschnürtem Kern. Fig. 6. Follikel mit Vacuole (V). plasmas hält. Namentlich in unserem Falle, wo die Conservirung, wie schon erwähnt, keine mustergiltige war, hat sich fast in allen Follikeln das Protoplasma vom Follikelepithel etwas zurückgezogen und ist häufig in ganz unregelmäßiger Weise geschrumpft. Der Kern ent- spricht dann oft der Gestalt des ganzen Protoplasmas. Daß in vielen Primärfollikeln die Kerne ebenfalls oval und nicht kugelig sind, er- wähnt auch Rapti, und ebenso finden wir leicht gelappte Kerne in Eizellen mit entsprechenden Protoplasmacontouren. Noch durch einen weiteren Umstand kann die Kernform beeinflußt werden. In vielen Eizellen findet man nämlich Vacuolen von verschiedener Größe. Auf dieses Vorkommen hat schon STOECKEL aufmerksam gemacht, und Rap erklärt deren Auftreten damit, daß an ihrer Stelle Fetttropfen gelegen waren, welche bei der Behandlung extrahirt wurden, wovon (! man sich durch‘ den Vergleich von Sublimatpräparaten mit solchen aus ‘FLEMMING’scher Lösung überzeugen kann. Den Umrissen solcher Vacuolen kann sich der Kern so innig anschmiegen, daß er an der Anlagerungsstelle abgeflacht oder concav erscheint (Fig. 6). Man müßte also hier eine Formveränderung des Kernes infolge des Druckes annehmen, den der Fetttropfen auf den Kern ausgeübt hat, ähnlich wie wir es in ausgesprochenster Weise an den Zellen des Fettgewebes wahrnehmen können. Wir schließen uns nach diesen Befunden der Auffassung Rasu’s an, daß, in diesem Falle wenigstens, keine Kern- teilung auf amitotischem Wege angenommen werden muß. Uebergangsbilder von zweikernigen Eiern zu zweieiigen Follikeln finden wir genau in derselben Weise, wie sie von STOECKEL und RABL eingehend beschrieben wurden, und wir sehen daher von einer Be- schreibung derselben ab. Viele Kerne der Primärfollikel lassen kein Chromatingerüst mehr erkennen, sie sind zu Chromatinklumpen zusammengeschrumpft, die sich durch ihre außerordentliche Färbbarkeit mit Hämalaun auszeichnen. Solche „pyknotische“ Kerne lassen auf einen Untergang von Primär- follikeln schließen. Ein zweiter, ganz ähnlicher Fall betrifft eine Schnittserie und einzelne Schnitte eines Ovariums, die uns Docent Dr. H. RABL zur Untersuchung überließ, wofür wir ihm hiermit unseren besten Dank aussprechen. Das Ovarium stammt von einer Leiche einer Erwach- senen, über Alter u. s. w. der Betreffenden ist nichts bekannt. Auch hier treffen wir wieder die bekannten Bilder von mehreiigen Follikeln und mehrkernigen Eiern in reichlicher Menge, wie im vorhin beschrie- benen Falle. Außer einigen dreikernigen Eiern sahen wir auch ein vierkerniges, in dem die verschiedene Größe der einzelnen Kerne auf- fällt: zwei Kerne entsprechen der gewöhnlichen Größe, zwei sind bedeutend kleiner. Ueberhaupt kommen in diesem Ovarium häufiger Größenunterschiede der einzelnen Kerne in mehrkernigen Follikeln vor. In allen übrigen Punkten entsprechen aber die Befunde genau denen des ersten Falles. Erwähnt sei, daß wir in keinem der beiden Fälle zwei Eier oder zwei Kerne in den nicht zahlreich vorhandenen Follikeln mit geschich- tetem Epithel oder in Graar’schen Follikeln fanden. RABL glaubt, daß STOECKEL in seinem Schlußsatze zu weit geht, worin letzterer hervorhebt, daß zweikernige Eizellen von nun an nicht mehr als Zwillingseier betrachtet werden dürfen, welche zur Erklärung eineiiger Zwillinge heranzuziehen wären, und hebt hervor, daß, wenn auch durch seine und STOECKEL’S Untersuchungen sichergestellt ist, daß aus zwei- Zu, kernigen Eiern, noch in später Zeit, zwei getrennte Follikel werden können, man nicht annehmen muß, daß dieses Ziel in jedem Falle er- reicht wird. Für diese Möglichkeit sprechen die von RABL angeführten Fälle von dem Vorkommen von zwei Eizellen in einem Follikel mit hochgeschichtetem Epithel und von zwei Kernen in einem sprungreifen Follikel. Auch das Vorhandensein von so reichlichen mehrkernigen Eiern und mehreiigen Follikeln im Ovarium einer 42-jährigen Frau, wie wir fanden, scheint dafür zu sprechen, daß thatsächlich mehrere Kerne oder mehrere Eier in einem Follikel bestehen bleiben können, und daß nicht immer aus mehrkernigen Eiern eine entsprechende An- zahl von Follikeln hervorgehen muß. Wien, 21. März 1900. Nachdruck verboten. Zur Anatomie des Gehirnes niederer Säugetiere. Von Aucusta ÄrNnBÄcK-CHRISTIE-LiNDE, Assistent an dem Zootom. Institut der Universität zu Stockholm. Mit 5 Abbildungen. Gegenwärtig mit der Morphologie der Soriciden beschäftigt, wo- bei ich mit der Untersuchung des Gehirnes angefangen habe, wünschte ich für die vergleichende Anatomie einige Schnitte durch ein Fleder- mausgehirn zu legen, was um so leichter geschehen konnte, als unser Institut jüngst eine ziemlich große Menge lebender Exemplare von Vesperugo pipistrellus erworben hatte, von denen eine Anzahl mir von Herrn Prof. W. LECHE gütigst zur Verfügung gestellt wurde. Diese Schnitte gaben indessen Aufschlüsse, die nicht nur für die vergleichende Anatomie der Soriciden, sondern auch, wie ich hoffe zeigen zu können, für die Kenntnis von der Entwickelung des Gehirnes überhaupt von Interesse sind. Ein Corpus callosum war nämlich nicht zu sehen, wenigstens nicht so entwickelt, wie man bei einem placentalen Säugetiere sonst findet. Dieses geht aus Fig. 1 hervor; hier fehlt, wie man sieht, die große obere Commissur, welche stets die beiden Hemisphären eines höheren Säugetieres verbindet, und die hier befindliche obere Commissur zeigt eine auffallende Aehnlichkeit mit der Commissura hippocampi der Aplacentalien. Das Corpus callosum entwickelt sich bekanntlich in demselben Maße wie das Großhirn eine höhere Entwickelung erreicht; dasselbe 2 fehlt wohl bei den niederen Vertebraten, und noch ist nicht die Frage vollends beantwortet, ob es bei den niedrigsten Säugetieren — den Aplacentalien — ganz fehlt oder nicht. Fig. 1. Vesperugo pipistrellus. Sagittalschnitt. Färbung: Parakarmin und Bleu de Lyon. A. Ammonshorn. 3, Blindsack der Fossa rhomboidea. Ca. Commissura an- terior. Ce. Corpus callosum. Cp. Commissura posterior. (Cg. Corpora quadrigemina. Fd, Fascia dentata. @.H. Ganglion habenulae. K. Kugelförmige Substanz im Septum. Kl. Keulenförmige Substanz. FLower u. A. behaupten, daß diese eine mit dem Corpus callosum der höheren Säugetiere homologe obere Commissur besitzen; die eifrigsten Vorkämpfer der entgegengesetzten Ansicht sind Owen, ELLIOT SmitHu u. A. Wenn man der Ansicht ist, daß das Corpus callosum die obere Commissur, deren Fasern von dem Pallium ausgehen und die beiden Hälften desselben verbinden, ist, und daß die Commissura hip- pocampi die Commissur ist, deren Fasern von den Ammonshörnern ausgehen und dieselben unter einander verbinden, und wenn es, wie ErLıior Surra u. A. behaupten, richtig ist, daß sämtliche Fasern der oberen Commissur bei den Aplacentalien diese Bedingungen der Commissura hippocampi erfüllen, so scheint es ja unzweifelhaft, daß die letzteren Forscher Recht haben. Die obere Commissur bei den Aplacentalien kann demgemäß nicht mit dem Corpus callosum der 10 höheren Säugetiere homolog sein, sondern dieselbe sollte nur dem Psalterium und nichts anderem entsprechen. Das Gehirn der Aplacentalien ist bekanntlich auch durch die sroße Ausdehnung des Hippocampus — des Ammonshornes und der Fascia dentata — charakterisirt. Der Hippocampus bildet an der medialen Hemisphärenwand einen Bogen, welcher, sich vorwärts dorsal von der oberen Commissur erstreckend, beinahe bis an den vorderen Rand der Hemisphäre reicht. Auch in dieser Hinsicht stimmt offenbar das Gehirn der Vesperugo pipistrellus mit dem der Aplacentalien überein, denn wie aus Fig. 1 ersichtlich ist, streckt sich bei jenem das Ammonshorn, obgleich be- deutend reducirt, beinahe ebenso weit vorwärts. Hinsichtlich dieser beiden Eigentümlichkeiten, die man lange Zeit als für das Gehirn der Aplacentalien charakteristisch gehalten hat, stimmt also das Gehirn der Vesperugo pipistrellus mit dem der Aplacentalien überein. Es zeigt aber nicht nur Charaktere, die ab- wärts auf die niedrigsten Säugetiere, sondern auch solche, die auf- wärts auf die höheren Säugetiere hinweisen. Man kann also sagen, daß es eine Zwischenstellung einnimmt, was ich hoffe unten zeigen zu können. Studirt man einen Fron- talschnitt durch den vorderen Teil des Gehirnes einer Vespe- rugo (siehe Fig. 2), so findet man eine obere Commissur, welche, ganz dünn und kurz, die beiden Hemisphären ver- bindet und ein Dach über die Seitenventrikel bildet. Dieselbe ist unter den Ammonshörnern gelegen und enthält Fasern, Fig. 2. Vesperugo pipistrellus. Querschnitt. WEIGERT’s Methode. Kerne nach einem Karminpräparate eingezeichnet. 7. Fornix, Z%h. Fissura hippocampi. Uebrige Be- zeichnung wie oben. welche diese unter einander verbinden; aber sie enthält auch Fasern, welche anderswoher kommen, nämlich von dem Pallium. Hier auf einer kleinen Partie der oberen Commissur finden sich also sowohl Fasern, welche die Ammonshörner verbinden: Hippocampusfasern, als Fasern, welche die beiden Hälften des Pallium verbinden: Palliumfasern. Je 11 weiter nach hinten man kommt, desto größer ist indessen die Anzahl der Hippocampusfasern, die getroffen werden (vergleiche Fig. 3), und der hintere Teil der oberen Commissur ist nur von Hippocampusfasern zusammengesetzt (siehe Fig. 4). Y N Fig. 3. Fig. 4. Fig. 3. Vesperugo pipistrellus. WEIGERT’s Methode. Kerne nach einem Karmin- präparate eingezeichnet. Cz. Capsula interna, Uebrige Bezeichnung wie oben. Fig. 4. Vesperugo pipistrellus. WEIGERT’s Methode. Kerne nach einem Karmin- präparate eingezeichnet, #%. Fimbria, Uebrige Bezeichnung wie oben. Man könnte also sagen, daß man hier ein beginnendes Corpus callosum hat. Zwischen den Aplacentalien, bei denen die obere Commissur ausschließlich von Hippocampusfasern zusammengesetzt ist, und den höheren Säugern, bei denen dieselbe lauter Palliumfasern enthält, sollte also eine Form wie Vesperugo ihren Platz haben, bei welcher die obere Commissur von einer Mischung von Fasern beider Art zusammengesetzt ist. Vesperugo pipistrellus ist indessen nicht die einzige Fledermaus, welche ein beginnendes Corpus callosum aufweisen kann. ELLIOT SmitH!) hat jüngst ein Paar australischer Formen — Miniopterus Schreibersii und Nyctophilus timoriensis — untersucht und bei diesen Tieren ein in der Hauptsache ähnliches Verhalten nachgewiesen. Eine andere Fledermaus, Pteropus samoensis, dagegen besitzt nach 1) G. Exxror Smrrn, The origin of the corpus callosum. Transac- tions of the Linnean Society of London, Vol. 7, Part 3. 12 der Angabe ZuCKERKANDL’sS!) ein „complet entwickeltes“ Corpus callosum. Vielleicht hängt dieser Unterschied im Gehirnbau mit der ver- schiedenen Größe und Lebensart zusammen. Unter den Fledermäusen finden sich also Repräsentanten weit verschiedener Entwickelungsstufen wenigstens hinsichtlich des Gehirnes. Was das Ammonshorn und die Fascia dentata bei Vesperugo pipistrellus betrifft, so strecken sie sich, wie bei den Aplacentalien, auch dorsal von der oberen Commissur aus, wie auf Fig. 1 zu sehen ist; aber diese dorsale Partie ist bei Vesperugo nicht so entwickelt wie die ventrale; man kann eine Reduction constatiren. Die Ent- wickelung des Corpus callosum scheint also eine Reduction des dorsalen Teils des Hippocampus herbeizuführen. Vesperugo pipistrellus scheint demnach auch in dieser Hinsicht einen Uebergang zu den höheren Säugetieren zu bilden, wo in der Regel der Hippocampus ventral von dem Corpus callosum endet. Daß indessen das Verdrängen des Ammonshornes nur äußerst langsam vorgeht, das geht deutlich aus Fig. 5, welche einen Sagittal- schnitt durch das Gehirn einer Spitzmaus, Sorex vulgaris, darstellt, hervor. Fig. 5. Sorex vulgaris. « Sagittalschnitt. WEIGERT’s Methode. Kerne nach einem Karminpräparate eingezeichnet, Ps, Psalterium. Uebrige Bezeichnung wie oben. 1) E. Zuckerkannt, Ueber das Riechcentrum. Stuttgart 1887. Obgleich hier ein Corpus callosum entwickelt ist, bleibt noch der dorsale Teil des Ammonshornes übrig; obschon es in hohem Grade reducirt ist, ist es doch unverkennbar, von einem Zellenstrange repräsentirt, welche die unmittelbare Fortsetzung der Pyramidenzellen des ventralen Teiles des Ammonshornes ist. Diese Rudimente der Ammonshörner sind auch auf Frontalschnitten deutlich zu sehen; die Zellenstränge liegen unmittelbar auf dem Corpus collosum. Eine seichte Fissura hippocampi ist auch vorhanden. Ob auch die Fascia dentata bei Sorex vulgaris sich dorsal von dem Corpus callosum fortsetzt, geht nicht deutlich aus meinen Schnitten hervor; es sieht aber aus, als ob dieselbe von einem Faserzuge reprä- sentirt wäre. Nun kann man sich die Frage stellen, ob das Corpus callosum bei Sorex vulgaris vollends homolog mit demjenigen eines höheren Säugetieres ist, oder mit anderen Worten, ob es nicht auch Hippo- campusfasern enthält, welche die dorsalen Rudimente des Ammons- hornes verbinden. Das letztere ist ja höchst wahrscheinlich; wenn dem aber so ist, sind natürlich die Hippocampusfasern sowohl wenige an Zahl als unbedeutend; wenn doch eine Mischung von Hippocampusfasern und Palliumfasern dort vorkommt, so wäre das Corpus callosum des Sorex vulgaris nicht ganz homolog mit zum Bei- spiel demjenigen des Menschen. Und dieser Rest einer dorsalen Partie des Ammonshornes kann wohl nicht anders als wie ein primitiver Charakter gedeutet werden, auf eine Organisation des Gehirnes, speciell des Hippocampus, hinweisend, wie sie, am besten entwickelt, nur bei den Aplacentalien vorkommt. Es sei noch besonders darauf hingewiesen, wie gross die Commis- sura anterior im Vergleich mit der oberen Commissur ist. Ein Quer- schnitt zeigt dieselbe vielmal breiter als diese, ein Verhältnis, welches wohl kaum bei irgend einem anderen Säugetiere mit Ausnahme der Aplacentalien und einiger Fledermäuse stattfindet. In diesem Zusammenhange mag erwähnt werden, daß, wie sich im Septum hinter der oberen Commissur des Gehirnes der Vesperugo pipistrellus eine kugelförmige graue Masse in der Medianlinie findet (siehe Fig. 1 K.), so kommt auch bei Sorex eine ähnliche, obschon etwas langgestrecktere Bildung in gleicher Lage vor (siehe Fig. 5 K.). Nach ErLLıorT Sımita!), der dasselbe Verhältnis auch bei Nyctophilus 1) G. Erzior Smit#, Further observations upon the Fornix with special reference to the brain of Nyctophilus. Journal of Anatomy and Physiology, Vol. 32, p. 236. - 14 gefunden hat, wire diese Bildung ein Teil der Lamina terminalis — „the dorsal extremity of the lamina terminalis.‘ Ob dies richtig ist, lasse ich für jetzt dahingestellt sein. Ich habe in der mir zugänglichen Litteratur keine andere Erwähnung einer solchen Bildung gefunden und habe hier nur darauf hinweisen wollen, daß sich dieselbe nicht nur bei Vesperugo, sondern auch bei Sorex findet. Das Gehirn des Sorex vulgaris wird auch dadurch charakterisirt, daß das Cerebellum sehr einfach gebaut ist. Die Oberfläche des Ver- mis cerebelli ist ganz glatt und eben (vergl. Fig. 5) und zeigt eine einzige Querfurche (bei einem Individuum habe ich eine sehr schwache Andeutung einer zweiten Querfurche gefunden); dies gilt auch von den Hemisphären des Cerebellum. Wie aus einem Sagittalschnitte durch den Vermis ersichtlich, ist die vor der Querfurche gelegene Partie aus drei auf einander liegenden Blättern, dicht am Mittelhirne anliegend, zusammengesetzt, von denen das oberste das längste, das unterste das kürzeste ist. Die hinter der Querfurche liegende Partie besteht aus zwei Blättern, von denen eins das andere vollständig deckt (vergl. Fig. 5). Die weiße Substanz sendet in jedes Blatt einen Zweig; von diesen Zweigen ist jedoch derjenige des unteren hinteren Blattes sehr schwach. Von der Andeutung einer ähnlichen Organisation des Cerebellum abgesehen, die bei dem von ZIEHEN ?) abgebildeten Gehirne eines Beuteltieres, Perameles obesula, vorkommt, sind meines Wissens in der ganzen Reihe der Säugetiere von den niedrigsten zu den höchsten Formen, welche bisher untersucht worden sind, die Spitzmaus und die Fledermaus die einzigen, bei denen ein solches Cerebellum vorhanden ist. Und die Uebereinstimmung zwischen diesen Tieren ist in dieser Hinsicht vollständig (vergl. Fig. 1), sowohl was den Vermis und die Hemisphären als die Flocculi betrifit. Bei verschiedenen Individuen von Vesperugo habe ich eine zweite Querfurche an der Oberfläche des Vermis gefunden. Eine andere Eigentümlichkeit des Gehirnes des Sorex vulgaris ist, daß, wie aus Fig. 5 B ersichtlich, die Fossa rhomboidea mit einem Blindsacke versehen ist. Die punktirte Linie deutet an, daß der in der Medianlinie gelegene Blindsack auf diesem Schnitte nicht getroffen worden ist. Ein solcher Blindsack ist bisher, so viel ich weiß, bei keinem Tiere angetroffen worden mit Ausnahme des Maulwurfs, bei welchem 2) Tu. Zinnen, Das Centralnervensystem der Monotremen und Marsupialier. Jenaische Denkschriften VI. p. 112, Fig. 93. 15 derselbe jedoch, wenn die Untersuchung GAnser’s !) richtig ist, eine sehr verschiedene Lage hat. Der Maulwurf ist ja eine dem Sorex nahe stehende Form; die Uebereinstimmung ist daher gar nicht auf- fallend. Ein Sagittalschnitt durch die Fossa rhomboidea des Gehirnes einer Vesperugo zeigt indessen auch eine ventrale Einstülpung (siehe Fig. 1 B.), welche doch viel kürzer als der Blindsack bei Sorex ist; dieselbe hat aber die gleiche Lage und die gleiche Richtung. Höchst wahrscheinlich sind diese Blindsäcke homologe Bildungen. Völlige Gewißheit hier- über ist indessen nur auf ontogenetischem Wege zu gewinnen. Bei Sorex ist der Boden der hinteren Hälfte der Fossa rhomboidea von einer dicken Schicht grauer Substanz bedeckt, welche, die Wände der Fossa bekleidend, ein Paar Schenkel emporstreckt, die eine keulen- formige, kernreiche graue Masse tragen (Fig 5 Kl.). Diese Keule bildet ein Dach über den Eingang in den Centralkanal und gleichwie einen Riegel vor demselben. Makroskopisch sieht es aus, als ob eine dreieckige graue Masse, deren vorderer Rand ausgezackt ist, die hintere Hälfte der Fossa ausfüllte. Eine völlig übereinstimmende Anordnung ist laut der Beschreibung GANSER’S (loc. cit.) bei dem Maulwurfe zu finden, und ZIEHEN (loc. cit.) erwähnt etwas Aehnliches als bei Erinaceus vorkommend. Sonst ist eine solche Bildung bisher meines Wissens bei keinem anderen Säugetiere angetroffen worden. Untersucht man indessen die entsprechende Partie eines Fleder- mausgehirnes, so findet man, daß auch hier der Boden der Fossa rhomboidea mit einer dicken Schicht grauer Substanz bedeckt ist, welche die Wände der Fossa bekleidet und eine rundliche Masse grauer Substanz trägt, welche die Oeffnung des Centralkanals überdeckt (vergl. Fig. 1 Kl.); und der Unterschied besteht darin, daß bei Sorex diese Partie mehr entwickelt ist als bei Vesperugo, indem bei jenem die graue Schicht höher und dicker und die sogen. Keule größer und von rundlicherer Form als bei diesem ist. In der Hauptsache scheinen sie doch übereinzustimmen. Und diese Partie, obgleich hier ungleich mehr entwickelt, ist vielleicht mit dem Obex der höheren Säugetiere zu ver- gleichen. Ich will auch nicht unerwähnt lassen, daß sowohl bei Sorex als bei Vesperugo die Gorr’schen Stränge nur mit ihrer obersten Partie, 1) S. Ganser, Vergleichend-anatomische Studien über das Gehirn des Maulwurfs. Morphologisches Jahrbuch, Bd. 7. 16 wo dieselben die Fossa rhomboidea begrenzen, frei zu Tage liegen und dann in die BurpAcn’schen Stränge eingesenkt sind, und daß die letzteren weder bei Sorex noch bei Vesperugo makroskopisch deutlich abgegrenzt sind. Fragt man sich nun, wie diese Uebereinstimmung zwischen Sorex und Vesperugo zu erklären ist, so ist in Erwägung der gänzlich ver- schiedenen Lebensweise beider Tiere in Verbindung mit der Thatsache, daß die Functionen des Kleinhirnes im wesentlichen mit der Locomo- tion zusammenhängen ‘), diese Uebereinstimmung jedenfalls nicht als eine Konvergenzerscheinung zu beurteilen. Dieselbe setzt vielmehr zweifelsohne einen engeren genetischen Zusammenhang voraus. Stockholm, im April 1900. Nachdruck verboten. Studien zur Entwickelung der Mammarorgane. I. Die Zitze von Pferd und Esel. Von CLArA HAMBURGER. (Aus dem Zoologischen Institut der Universität Breslau.) Mit 9 Abbildungen. Im Jahre 1898 ist in den Anatomischen Heften von MERKEL und Bonner eine Arbeit von Pror&: „Beiträge zur Ontogenie und Phylo- genie der Mammarorgane“ erschienen, in welcher der Verfasser die Entwickelung der Mammarorgane von Schwein, Rind und Schaf aus- führlich schildert. Er kommt bei seinen Untersuchungen zu Resultaten welche zum Teil mit den bisher allgemein herrschenden Ansichten in Widerspruch stehen: 1) stellt Prors an der Hand eines reichen Materials fest, daß bei den untersuchten Artiodactylen die Mammarorgane aus einer Milchlinie hervorgehen ; 2) weist er nach, daß die Ausführgänge der Wiederkäuerzitzen nicht, wie GEGENBAUR und KLAATSCH annehmen, von der vollständig persistirenden Mammartasche gebildet werden und so einen der Menschenzitze gegenüberzustellenden Typus darstellen, sondern viel- mehr aus den primären (nach Rein secundären) Epithelsprossen entstehen. 1) L. Epıncer, Vorlesungen über den Bau der nervösen Central- organe, 5. Aufl., p. 104. 17 Die Mammartasche bildet beim Schweine nur das kurze, gemein- same Mündungsstück der Ausführgänge, während sie beim Rinde nahezu vollkommen schwindet, so daß die Rinderzitze einen Ueber- gang von der Schweinezitze zur Menschenzitze darstellt. Bei der letzteren stülpt sich bekanntlich das Drüsenfeld vollständig nach außen um und bildet einen Teil der Warzenoberfläche. Wie die Verhältnisse bei den Perissodactylen und insbesondere bei den Equiden liegen, konnte PROFE aus Mangel an Material nicht mit Sicherheit feststellen. Diese Lücke, soweit es, an der Hand des mir zur Verfügung stehenden Materials, möglich war, auszufüllen, ist Zweck dieser Arbeit. In dem historischen Teile derselben will ich mich darauf be- schränken, die Arbeiten zu referiren, welche sich speciell mit der Pferdezitze (resp. Eselzitze) beschäftigten oder dieselbe erwähnen, da Bonner bereits in zwei kritischen Referaten (8, 11) die Ergebnisse der bisher erschienenen Arbeiten über „die Ontogenie und Phylogenie der Mammarorgane“ ausführlich behandelt hat. Zum ersten Male wird die Pferdezitze von RuDorpHı (1) etwas ausführlicher beschrieben und abgebildet; er constatirt, daß sie 2 Ausführgänge hat, deren jeder einen Teil der Milchgänge durch die in ihn übergehende Höhle empfängt. Der Erste, welcher sich über die Pferdezitze und die morpho- logische Deutung ihrer einzelnen Teile ausführlicher äußert, ist GEGEN- BAUR (2). Anschließend an die Untersuchungen von Huss (3) sucht er die beiden von diesem für Mensch und Wiederkäuer aufgestellten Typen für die ganze Reihe der Säugetiere zu verwerten und stellt fest, daß die Zitzen, welche nur von einem Ausführgang durchsetzt werden, sich dem Verhalten der Rinder nähern, während die, welche mehrere Ausführgänge tragen, der Papilla mammae des Menschen ähnlich sind. Den Uebergang zwischen beiden Formen erblickt er in den Beuteltieren, deren Zitze in den verschiedenen Stadien ihrer Aus- bildung zuerst dem Typus der Wiederkäuer nahe kommt, dann aber dem der Menschenzitze ähnlich wird. Schwierigkeiten bei der Auf- stellung dieser Theorie bieten nur die Einhufer, welche sich durch das Vorhandensein von 2 (resp. 3) Ausführgängen dem menschlichen Typus zu nähern scheinen, während die Prüfung des Kanales- selbst eine Uebereinstimmung mit dem Zitzenkanal der Wiederkäuer er- giebt. Dadurch gelangt GEGENBAUR zu dem Schlusse, daß die Zitze der Stute je 2 Zitzen der Wiederkäuer (speciell der Rinder) entspricht, die schon in einer frühen embryonalen Periode allmählich an einander gerückt sind, und, von einem gemeinsamen Cutiswall umgeben, eine Anat. Anz, XVIII, Aufsätze, 2 18 einheitliche Zitze darstellen, deren beide Ausführgänge 2 persisti- renden Mammartaschen entsprechen. Reın (4) versuchte in zwei ausführlichen Arbeiten, die das Resultat eigener Untersuchungen dar- stellen, die Theorie GEGENBAUR’s von den zwei sich gegenüber- stehenden Typen der Zitzenbildung beim Menschen etc. einerseits und den Wiederkäuern und Einhufern andererseits zu widerlegen. Er hält gerade die Pferdezitze für einen guten Prüfstein. Ist die Ansicht GEGENBAUR’S von der morphologischen Bedeutung der Pferde- zitze richtig, so muß dieselbe (wie ja auch GEGENBAUR annimmt) aus 2 primären Anlagen entstanden sein. Entwickeln sich jedoch die Milchdrüsen der Säugetiere nach einem Typus, wie ihn Reın (4) für das Kaninchen ausführlicher beschreibt, d. h. sind die Ausführgänge der Zitze beim Menschen, den Wiederkäuern und den Einhufern homo- loge Bildungen, so müssen wir beim Pferdeembryo nur eine primäre Anlage finden, von welcher 2 Epithelsprosse ausgehen, die später die Zitzenausführgänge bilden. Er sucht seine Behauptungen durch Be- schreibung und bildliche Veranschaulichung seines selbst untersuchten Materials zu beweisen. An 13 cm langen Embryonen fand er an der Spitze der Zitze die Spuren einer einzigen primären Anlage, von welcher 2 deut- liche kolbenförmige Sprosse in die Tiefe gehen. Bei: Embryonen, welche aus dem Ende des intrauterinen Lebens stammen, ist der Strich- kanal — ausgenommen der sogen. Verschlußteil — von Cylinderepithel bedeckt und stellt nichts anderes als den Sinus lacteus dar. Die Ausführgänge der Pferdezitze werden demnach, mit Ausnahme der kurzen Mündungsstücke, von den secundären Epithelsprossen gebildet. Die Zitze des Pferdes ist also nach Reın ein der Zitze der Menschen, Carnivoren etc. homologes Gebilde. Diese Ansichten wurden dann von KLAATscH (5) angegriffen und an der Hand erneuter Untersuchungen zu widerlegen versucht. Er meint, daß die Pferdezitze 2 primären Zitzenbildungen entspricht, deren Mammartaschen vollständig persistiren. Der Innenraum einer jeden der beiden Mammartaschen bildet bei der ausgebildeten Zitze je einen der beiden Ausführgänge, in deren Inneren das Gebiet der Areola zu suchen ist. KraarscH hält also die Ansicht GEGENBAUR’S — welcher beim Pferd ein Persistiren der beiden Mammartaschen annimmt — für richtig und verwirft die Rein’sche Ansicht über den morphologischen Wert der Pferdezitze. Hiermit ist die Litteratur über die embryonale Entwickelung der Pferdezitze, bis auf die eingangs erwähnte Arbeit, auf die ich noch später zurückkomme, als abgeschlossen zu betrachten. Ausführliche Schilderungen der fertig ausgebildeten Zitze finden sich in den verschiedenen Lehrbüchern der Anatomie der Haussäugetiere (6, 7, 9) welche ziemlich übereinstimmend angeben, daß die Zitze des Pferdes von 2 (ausnahmsweise von 3), die der Eselin immer von 3 Ausführgängen durchsetzt wird, welche sich in Cisternen erweitern, in die die Milchgänge sich ergießen. Rechts und links von den Aus- führgängen stehen 2 besonders große Talgdriisen. Was die morpho- logische Deutung der einzelnen Elemente der Zitze betrifft, so ist die von GEGENBAUR aufgestellte und von KLAATScH befestigte Ansicht in die oben erwähnten Bücher, und, soviel ich sehen kann, in alle Lehr- bücher der vergleichenden Anatomie und Entwickelungsgeschichte über- gegangen, und ist daher die allgemein herrschende geblieben (13, 14, 19,516): Nur Minor (10) äußert in seinem Lehrbuch der Entwickelungs- geschichte des Menschen die Ansicht, daß die beiden Typen der Zitzenbildung, welche GEGENBAUR aufstellt, sich durch die Unter- suchungen von Retin als unhaltbar erwiesen haben, und daß auch der Versuch KLAATSCH’s, die GEGENBAUR’sche Theorie zu stützen, erfolglos gewesen sei. Proré hat nun, wie schon erwähnt, für die Wiederkäuer fest- gestellt, daß die Verhältnisse nicht den Annahmen von GEGENBAUR und KLAATSCH entsprechen. Ueber die Pferdezitze konnte er, was die morphologische Bedeutung der Ausführgänge betrifft, nur Ver- mutungen äußern, die sich aus der Analogie mit der Rinderzitze er- gaben; denn es standen ihm nur Stadien zur Verfügung, bei denen eine Epithelsprossung am Drüsenfelde noch nicht stattgefunden hatte. Prors fand bei 1,5 cm langen Embryonen seitliche Epithel- verdickungen, welche bei einem 2,2 cm langen Embryo mehrschichtig geworden sind, in ihrer Längsausdehnung jedoch eine kleine Reduction erfahren haben, und die er, wohl mit Recht, als Milchstreifen deutet. Außerdem untersuchte er noch einen Embryo von 8 cm Länge, bei dem er das Vorhandensein zweier, ziemlich entfernt von einander liegender Mammartaschen constatirt. Im Hinblick auf das Verhalten beim jungen und ausgewachsenen Tier nimmt er an, daß die Mammartaschen des Pferdes ursprünglich ebensoweit von einander entfernt liegen wie beim Rind und erst später zu einer Zitze vereint werden, wie ja auch GEGENBAUR annimmt. Das Material zu meinen eigenen Untersuchungen erhielt ich durch die Güte des Herrn Obertierarztes MARSCHNER aus dem städtischen Schlachthof zu Breslau. Es standen mir an Perdeembryonen 2 Entwickelungsstadien zur Verfügung; der jüngere Embryo maß 91/, cm Scheitelsteißlänge. Die vorzügliche Conservirung desselben (in PEREnYI’scher Lösung) ermög- lichte es, die noch winzig kleinen Anlagen der Mammarorgane auch makroskopisch mit der größten Deutlichkeit zu sehen. Sie befinden sich ungefähr in der Mitte zwischen Nabel und After, rechts und links von der Mittellinie des Bauches, und stellen, mit der Lupe be- trachtet, ovale, linsenförmige Erhebungen dar, deren jede in der Mitte eingesenkt ist, so daß das ganze Gebilde eigentlich mehr noch den Eindruck eines elliptischen Ringwalles macht, der sich über das Niveau der Haut erhebt. Die mikroskopische Untersuchung dieser Gebilde (Fig. 1 u. 2) ergiebt, daß das Emportreten derselben über die Haut durch eine starke Vermehrung von Cutiszellen im Innern der Zitzen hervorgerufen wird, welche zu dem sogen. Areolargewebe differen- zirt sind. Fig. 1. Fig. 2. Fig. 1. Equus caballus, 9?/, em lang. Längsschnitt durch die Zitze. Vergr. 30:1. (Der Epithelwulst war ebenso deutlich wie bei Fig. 2 sichtbar; er ist durch die Präpara- tion eingedrückt.) Fig. 2. Equus asinus, 11 em lang. Längsschnitt durch die Zitze. Vergr. 30:1. Dieses Gewebe umgiebt zwei Ausstülpungen des Stratum Malpighii, die sich von der Höhe der Zitze in dieselbe hineinsenken. Es sind dies solide, kolbenförmige Zapfen, die von Cylinderzellen umgeben sind. Am äußeren Rande einer jeden derselben tritt ein beinahe rundes, solides Gebilde auf, welches, wie Vergleiche mit späteren embryonalen und schließlich mit ausgewachsenen Zitzen lehren, Anlagen von Talg- drüsen sind, die bei ausgewachsenen Tieren stets vor und hinter den beiden Ausführgängen zu finden sind. Die beiden kolbenförmigen Zapfen selbst, aus denen diese Talgdrüsen hervorsprossen, sind nichts anderes als die beiden Mammartaschen, die hier noch weiter an einander serückt sind als in dem von Pror& beschriebenen Stadium. Indem ich diese Bildungen für Mammartaschen halte, trete ich der Ansicht von ReEın gegenüber, welcher nur eine Primäranlage (= Mammartasche) annahm und diese kolbenförmigen Sprosse für secundäre Sprosse d. h. für die erste Anlage der Milchdrüsen hielt. Ich kann die Auffassung von GEGENBAUR und KLAATscH bestätigen, daß wir es hier mit 2 Mammartaschen zu thun haben, die, wie PROFE constatirt hat, ursprünglich weit auseinanderlagen, im Laufe der Entwicklung immer näher an einander rücken und schließlich, von einem gemeinsamen Cutiswall umgeben, eine Zitze bilden. Die Gründe, welche mich veranlaßten, diese Gebilde für Mammartaschen zu halten, sind: 1) der Umstand, daß die Sprosse von Cylinderzellen umgeben sind, 2) daß Talgdrüsen aus ihnen ihren Ursprung nehmen, 3) aber, und dieses ist wohl das wichtigste Argument für die Richtigkeit dieser Behauptung, sehen wir auf den vorliegenden Prä- paraten vom Grunde der Anlagen, dem sogen. Drüsenfelde aus, Epithel- sprosse in die Tiefe gehen. Dieselben sind, wie Fig. 1 zeigt, von den Mammartaschen deutlich abgesetzt und beginnen eben die Areolar- zone zu durchbrechen und in das tiefere Bindegewebe einzudringen. Die äußere Gestalt der Zitze ist durch die Vermehrung der Cutis- zellen noch nicht erschöpfend erklärt; diese sind nur im Stande, das Gebilde über das Niveau der Haut emporzuheben, sie rufen jedoch nicht den Ringwall hervor, welcher die linsenförmige Erhebung krönt. Derselbe wird vielmehr, wie ein Längsschnitt durch die Zitze zeigt, durch einen Epithelwulst gebildet, der die Zitze kraterförmig umgiebt (Fig. 2). Auch ProF& hat ihn beobachtet; er konnte aber, aus Mangel an geeignetem Material, nichts über das weitere Schicksal desselben aus- sagen. Ein Vergleich mit Eselzitzen in ungefähr demselben Stadium, welche diese Bildung gleichfalls zeigen, sowie mit äl- teren Entwickelungsstadien des Pferdes (Fig. 3 u. 4) und des Esels zeigen, daß die Ränder des Epithelwulstes, welcher stets auf der Höhe der Zitze zu finden ist, entsprechend der Annäherung der beiden ea OLA TAR Mammartaschen an einander rücken und, lang. Epithelwulst. Vergr. 20: 1. nachdem auch zwischen den beiden Anlagen eine Vermehrung der Epithelzellen stattgefunden hat, die ganze Ober- fläche der Zitze überwallen. Dieses letztere Stadium der Entwickelung findet sich bei einem 22 cm langen Embryo, auf den ich später noch näher einzugehen haben werde. Ich will an dieser Stelle nur hinzufügen, daß dieser, die Zitze überziehende Epithelwulst 2 Zapfen in das Innere der Mammartaschen entsendet. 22 Von histologischen Befunden ist bei dem 91/, cm langen Embryo zu erwähnen, daß die Cutis von der Epidermis durch die einzellige Cylinderzellschicht des Stratum Malpighii geradlinig abgegrenzt ist. Im Bindegewebe treten Blutgefäße und Muskelfasern auf. Von Haar- anlagen ist noch nichts zu sehen. An einem älteren Embryo von 22 cm Scheitelsteißlänge (Fig. 4) hat naturgemäß eine lebhafte Weiterentwickelung aller histologischen Elemente stattgefunden. Muskelfasern und Blut- sefäße haben sich bedeu- tend vermehrt und weiter- entwickelt. Es treten Haaranlagen in verschie- denen Stadien der Ent- wickelung auf. Die an der Körperoberfläche be- findlichen stehen in einem sehr frühen Entwicke- lungsstadium, welches durch Vergrößerung der Epidermiszellen und eine Vermehrung von Cutis- zellen charakterisirt ist. Bei den auf der Zitze be- findlichen Anlagen hin- Fig. 4. Equus caballus, 22 em lang. Längsschnitt durch die Zitze. Vergr. 20:1. B Blutgefäße, 7 Talgdrüsen. gegen hat sich die Epidermis schon tief in die Cutis eingesenkt, und die darunter befindlichen Cutiszellen ordnen sich zu einer Papille an. Die Zitze selbst zeigt alle wesentlichen Bestandteile der aus- gewachsenen Zitze; schon in ihrer äußeren Gestalt ist sie das ge- naue, stark verkleinerte Abbild derselben (Fig. 5 u. 6). Auf einer elliptischen Basis erhebt sich ein länglich runder Hügel, der auf seiner abgeflachten Oberfläche 2 dunkle Punkte trägt, welche die Mündungen der beiden Ausführgänge andeuten. Eine durch beide Oeffnungen hindurch gelegte Linie würde die Mittellinie des Bauches im spitzen Winkel treffen. Die mikroskopische Untersuchung ergiebt, daß auch die Entwicke- lung der Milchdrüsen weit vorgeschritten ist (Fig. 4). Beginnen wir mit der Stelle, an welcher die Drüse mit der Außenwelt in Verbindung 23 tritt, so sehen wir, wie schon oben erwähnt, daß dieses Miindungsstiick nur von der Epidermis, d.h. von dem die Zitze tiberziehenden Epithel- wulst, gebildet wird. Ein Hornpfropfsenkt sichnoch in den darauf folgenden Teil des Ausfiihrganges, der den Rest der stark reducirten Mammartasche darstellt. Mit Ausnahme dieses kurzen Miindungs- Fig. 5. Fig. 6. Fig. 5. Equus caballus, 22 em lang. Zitzen. Fig. 6. Zitze von Equus caballus (ausgewachsenes Tier). stückes werden die Ausführgänge von den Epithelsprossen gebildet, welche wir in dem vorigen Stadium am Drüsenfelde entstehen sahen. Ein deutlicher Uebergang zwischen der Mammartasche und dem davon ausgehenden Sproß ist auf Längsschnitten nicht mehr zu constatiren. Querschnitte zeigen jedoch mit großer Deutlichkeit, daß die Ausführ- giinge, soweit das Gebiet der Areola reicht, von Cylinderepithel um- geben sind, und bis in diese Tiefe senkt sich auch der Hornpfropf ein (Fig. 7). An der Stelle aber, an welcher die Ausführgänge die Areolarzone, die hier nur auf den obersten Teil der Zitze beschränkt ist, verlassen, und in das tiefere Bindegewebe eindringen, setzt sich ihre Wandung aus den gleichen Zellelementen zusammen, welche die Drüsenacini umgeben (vergl. Fig. 4 u. 8). Dadurch ist die Zugehörig- keit der Ausführgänge zur Milchdrüse sichergestellt. Wir finden also bei der Pferdezitze in diesem Sta- dium nur noch Spuren der Mammartasche. Die Ausführ- gänge werden von den primären (nach REIN secundären) Epithelsprossen gebildet. Dieselben durchbrechen die auf den oberen Teil der Zitze beschränkte Areolarzone und senken sich tief in das darunter gelegene Bindegewebe ein. In ihrem oberen Teile sind sie schlank und zeigen nur wenige, kleine seitliche Ausstülpungen, bis sie sich endlich er- 24 weitern und nach allen Richtungen secundäre (nach REın tertiäre) Sprosse aussenden, welche sich am Ende kolbig erweitern und die Fig. 9. Fig. 8. Fig. 7. Equus asinus, 28 em lang. Querschnitt durch die Zitze nahe der Mündung. Vergr. 25:1. Fig. 8. Equus asinus, 28 em lang. Querschnitt etwa in der Mitte der Zitzenhöhe, Fig. 9. Längsschnitt durch die Zitze eines jungen Pferdes. Driisenacini bilden. In den Ausführgängen, sowie in den von ihnen ausgehenden Sprossen und in den Drüsenacinis werden Lumina sicht- bar. Die Acini und die Ausführgänge sind von einer zarten Stroma- zone umgeben, und die letzteren werden an beiden Seiten von Blut- sefäßen begleitet. Die Talgdrüsen, welche bei dem 9 cm langen Embryo wagerecht in die Mammartaschen mündeten, öffnen sich hier schräg nach oben. Da sie bei der ausgewachsenen Zitze, beinahe parallel zu den Drüsen- ausführgängen verlaufend, nach außen münden (Fig. 9), ist wohl die Annahme berechtigt, daß schließlich auch der letzte Rest der Mammar- tasche verstreicht. Bei der Eselzitze liegen die Verhältnisse ganz ähnlich. Ich unter- suchte einen 11 cm und einen 28 cm langen Embryo. Beide zeigten 2 und nicht 3 Ausführgänge, wie die Autoren für den Esel als typisch angeben, und bieten ungefähr dieselben Bilder wie die entsprechenden Stadien beim Pferde. Ich habe deshalb auch da, wo die Präparate der Esel- zitze durch tadellosere Erhaltung oder geschicktere Schnittführung _ 25 sich besser zur Illustration des Gesagten eigneten, diese als Vorbilder für meine Zeichnungen benutzt. — Nur ein scheinbarer Unterschied verdient Erwähnung. Bei dem 11 cm langen Embryo sind die äußeren Ränder der Mammartaschen, aus denen die Talgdrüsen hervorsprossen, höher als die zwischen beiden liegenden (Fig. 2). Bei dem 9 cm langen Pferdeembryo (Fig. 1, s. Figurenerkl.) ist dies nicht der Fall; hier reichen die äußeren und die inneren Ränder gleich hoch. Rein beschreibt und zeichnet bei einem 13 cm langen Pferdeembryo den gleichen Befund, welchen ich für den 11 cm langen Eselembryo con- statirt habe, und läßt sich dazu verleiten, die von den äußeren Rändern gemeinsam umfaßte Zellschicht für die Mammartasche zu halten. Das von Reın beschriebene Stadium stellt eine Zwischenstufe zwischen Fig. 1 und Fig. 4 dar und entspricht fast genau Fig. 2, welche dem Alter nach zwischen den beiden erstgenannten steht. Es ist dies also nur ein Uebergangsstadium, welches vielleicht durch lebhaftes Wachs- tum der zu dieser Zeit der Entwickelung verhältnismäßig recht großen Talgdrüsen bedingt wird. Die Reın’sche Deutung ist in jedem Falle falsch, wie ich schon oben für die Pferdezitze nachgewiesen habe. Für die Eselzitze ist die Annahme dadurch widerlegt, daß wir bei dem 28 cm langen Em- bryo noch die Reste von 2 Mammartaschen finden. Das Resultat dieser Untersuchung ist, daß die von PROFE aus- gesprochenen Vermutungen sich bestätigen: Die Pferdezitze entspricht 2 an einander gerückten Zitzen des Rindes. Es werden 2 ursprünglich relativ entfernt von einander liegende Mammartaschen angelegt, welche an einander rücken und 2 Epithel- sprossen den Ursprung geben. Die Reduction der Mammartaschen geht mit der der Areolarzone Hand in Hand. Am Ende des intrauterinen Lebens werden die Ausführgänge von den primären (nach Rein secundären) Epithel- sprossen gebildet, die sich im Grunde der Zitze zu Cisternen er- weitern und sich verzweigen. Es ist damit ein neuer Beweis für die Richtigkeit der von PROFE aufgestellten Behauptung erbracht, daß sich die Mammartasche bei den placentalen Säugetieren in verschiedener Weise umzuwandeln ver- mag, aber nicht in so excessiv divergenter Weise, wie dies von GEGENBAUR u. A. angenommen wurde. ProFE hat gezeigt, daß die Mammartasche von Schwein, Rind und Mensch Typen für die allmähliche Reduction dieses Organes dar- stellen, 26 Beim Schwein bildet die Mammartasche das kurze Miindungsstiick der Ausführgänge; beim Rind schwindet sie durch Abflachung nahezu vollständig und beim Menschen stülpt sich der Grund der Mammar- tasche nach außen um und wird so ein Teil der Warzenoberfläche. Die Zitze von Pferd und Esel ließe sich in dieses Schema wohl am besten zwischen Rind und Mensch einreihen, da sie, wie oben ausgeführt wurde, allmählich ganz und gar verstreicht. Am Schlusse dieser Arbeit ist es mir eine angenehme Pflicht, meinem hochverehrten Lehrer, Herrn Professor KÜKENTHAL, von dem die Anregung zu dieser Arbeit ausging, für das Interesse zu danken, das er meinen wissenschaftlichen Bestrebungen von Anfang an entgegengebracht hat. Litteratur. 1) Ruporpuı, Abhandl. d. Königl. Akad. d. Wissenschaften, Berlin 1832. 2) GEGENBAUR, C., Bemerkungen über die Milchdrüsenpapillen der Säugetiere. Jenaische Zeitschr., Bd. 7, 1873. 3) Huss, Beiträge zur Entwickelung der Milchdrüse bei Menschen und Wiederkäuern. Jenaische Zeitschr., Bd. 7, 1873. 4) Rem, G., Untersuchungen über die embryonale Entwickelung der Milch- drüse. I. u. II. M. Scuuutze’s Arch. f. mikr. Anat., Bd. 20 u. 21, 1882. 5) Kraatsen, H., Zur Morphologie der Säugetierzitzen. Morphol. Jahr- bücher, Bd. 9, 1884. 6) Kırr, Die Milchdrüsen. Aus: ELLENBERGER, Vergleichende Histologie der Haussäugetiere, Berlin 1887. 7) Leiserinc, MÜLLER und ELLENBERGER, Vergleichende Anatomie der Haussäugetiere, Berlin 1890. 8) Bonner, R., Die Mammarorgane im Lichte der Ontogenie und Phylo- genie. Ergebnisse d. Anat. u. Entwickelungsgesch. von MERKEL u. Bonner, Bd. 2, 1892. 9) Frank, Handbuch der Anatomie der Haustiere, 1894. 10) Minor, Entwickelungsgeschichte, 1894. 11) Bonner, R., Die Mammarorgane im Lichte der Ontogenie und Phylo- genie. Ergebnisse d. Anat. u. Entwickelungsgesch. von MERKEL u. 30NNET, Bd. 7, 1897. 12) BurckHARrD, Ueber embryonale Hypermastie und Hyperthelie. Anat. Hefte von Merken u. Bonnet, 1897. 13) Bronn, Klassen und Ordnungen des Tierreiches. Bd. 6, Abt. 5, Leipzig 1897. 14) Parker and Haswerz, A Text-book of Zoology, London 1897. 15) GEGENBAUR, Vergleichende Anatomie, 1898. 16) WirEpEersHEIm, Grundriß der vergleichenden Anatomie, 1898. 17) Prort, Beiträge zur Ontogenie und Phylogenie der Mammarorgane. Anat. Hefte von MErkEL u. Bonner, 1898. 18) Scuickenn, G., Beiträge zur Morphologie und Entwickelung der normalen und überzähligen Milchdrüsen. Zeitschr. .f. Morphol. u. Anthropol. von G. ScuwAuse, Bd. 1, 1899. en Nachdruck verboten. Ueber die Natur der eireulären Fasern der capillaren Milzvenen. Von Dr. SincmMunpd von SCHUMACHER, Assistent am physiologischen Institute zu Wien. Unter obiger Aufschrift bringt E. Horm in No. 10, Bd. 17 dieses Anzeigers eine Mitteilung, worin er nachzuweisen sucht, daß v. EBNER’s (1) und meine (2) Ansicht über die elastische Natur der eirculären Fasern der capillaren Milzvenen nicht haltbar sei, sondern daß diese mit Sicherheit zur Gruppe der collagenen Fasern zu rechnen wären. Seine Annahme stützt Horn hauptsächlich auf die Beobachtung, daß die Fasern der Pankreatin-Verdauung Widerstand leisten, während doch elastisches Gewebe durch Pankreatin verdaut wird. Außerdem spreche das refractäre Verhalten gegen saures Orcein und das SPALTEHOLZ sche Reagens einerseits, und die Prägnanz und Inten- sität der Färbung in neutralem Orcein andererseits, gegen die elastische Natur der Fasern. Nach Horn färben sich die fraglichen Gebilde bei gewöhnlicher Anwendung der Tinctionen mit saurem Orcein gar nicht, sondern erst bei verlängerter Dauer der Färbung, oder Unterstützung der Färbekraft durch Erwärmung. Controllversuche an anderen Organen ergaben, daß erst wenn alles elastische Gewebe schon tiefbraun oder schwarz ge- worden war, zunächst nur die Querschnitte der Circulärfasern leicht gebräunt erschienen und erst viel später die Fasern sich in continuo färbten. Dazu komme noch die Erfahrung, daß bei lange dauernder An- wendung der „elastischen Tinctionen“ schließlich alles Bindegewebe gebräunt, und daß z. B. auch durch die Hämatoxylinlösungen von HEIDENHAIN und von MALLORY die circuliren und elastischen Fasern verschieden intensiv gefärbt werden. Auf diese Ausführungen Hornr’s wäre Folgendes zu erwidern. Von EwaArp und KÜnrne (3) wird allerdings angegeben, daß die ela- stische Substanz durch Trypsin gelöst wird, während dies beim colla- genen Gewebe nur der Fall ist, wenn es zuvor durch Säuren gequollen, oder durch Wasser von 70° C verändert worden war. Es erscheint aber fraglich, ob diese Reaction allein genügt, um von einem Gewebe aussagen zu dürfen, daß es elastischer Natur sei, zumal wenn ein 28 ziemlich eingreifendes Verfahren vor der Einwirkung des Pankreatins angewendet wurde, wie dies bei den Untersuchungen Hornr’s (4) der Fall war (Hartung, Einbettung in Paraffin, Befestigen der Schnitte auf dem Objecttrager, Auflösen des Paraffins in Xylol, Entfernung des Xylols mit absolutem Alkohol, Entfettung mit Benzin durch 24—72 Stunden bei 37° C. Ueberführung in Alkohol, Auswaschen in fließendem Wasser durch 10—20 Minuten, dann erst Ueberbringung in die Lösung des Pankreatins). Es mag zugegeben werden, daß sich die Kreisfasern der capillaren Venen mit saurem Orcein und WEIGErT’scher Flüssigkeit zur Färbung des elastischen Gewebes schwerer färben als elastische Fasern an anderen Stellen. Stets tritt deren Färbung aber früher und intensiver ein als die des leimgebenden Gewebes. Bezüglich des Verhaltens der Fasern zu neutralem und saurem Orcein muß ich Folgendes erwähnen. Während ich anfangs stets mit saurem Orcein (nach UnnA-TÄnZER oder Unna’s neuerer Methode) gute Färbung der Kreisfasern erzielte, war mir dies bei den neuerdings angestellten Färbungsversuchen nicht mehr möglich, obwohl ich Schnitte von demselben Stücke zur Färbung verwendete, wie bei meinen ersten Untersuchungen. Die Fasern färbten sich gar nicht, es trat fast nur Kernfärbung auf. Hin- gegen fand ich, was ja auch HoEaL angiebt, daß sie sich mit neu- tralem Orcein intensiv färbten. Es verhält sich das Orcein, das ich jetzt zur Färbung verwende, in Bezug zu den Kreisfasern in neutraler Lösung genau so wie ein früher bezogenes in saurer. Es bleibt mir nur übrig anzunehmen, daß das Orcein nicht immer mit denselben Eigenschaften geliefert wird, und daß daher nicht ohne weiteres jedes Gewebe, das sich mit neutralem Orcein intensiv färbt, für collagenes gehalten werden darf. Die Wericert’sche Flüssigkeit übertrifit nach meinen Erfahrungen an electiver Färbung des elastischen Gewebes das saure Orcein. Vergleichsfärbungen, die ich an Schnitten von anderen Organen (Zunge, Aorta, Dünndarm), welche genau derselben Vorbehandlung unterzogen worden waren, anstellte, ergaben, daß sich bei der Färbung nach Wrierrt die Kreisfasern früher färbten als colla- genes Gewebe. Endlich sei noch bemerkt, daß durch Einwirkung von 10-proc. Natronlauge die Fasern ebenfalls deutlich hervortreten, wie schon HENLE (5) erwähnt. Färbt man Schnitte der Milz nach Van Gıeson mit Pikrinsäure-Säurefuchsin, so erscheinen die Kreis- fasern nicht rot gefärbt, sondern treten überhaupt nicht scharf hervor. Leimgebendes Gewebe färbt sich bekanntermaßen bei dieser Färbung rot. Es erscheint aber überhaupt fraglich, ob die Berechtigung besteht, ; 29 aus einigen Färbereactionen und der geschilderten Pankreatinverdauung zu schließen, ob ein Gewebe dem leimgebenden oder elastischen an- gehört, ohne dessen morphologisches Verhalten zu berücksichtigen. Betrachtet man aber letzteres im gegebenen Falle, so spricht das Aus- sehen der Fasern für ihre Zugehörigkeit zum elastischen und nicht zum collagenen Gewebe. Als charakteristisch für leimgebendes Gewebe wird allgemein dessen Zusammensetzung aus feinsten Fäden, den Fibrillen, angenommen, welche zu dichten oder weniger dichten Bündeln geordnet sind. Hierdurch sowie durch das Lichtbrechungsvermögen ist es bedingt, daß Bindegewebsbündel, deren Dicke jener einer ela- stischen Faser entsprechen würden, doch in Schärfe und Abrundung der Begrenzung gegen letztere stets zurückbleiben. Elastische Fasern zeichnen sich morphologisch auch durch ihre ungleiche Dicke und Verzweigungen aus. Aus der Betrachtung der Kreisfasern der capil- lären Venen geht hervor, daß sie morphologisch mit elastischen Fasern und nicht mit Bindegewebsfibrillen übereinstimmen, deren Dicke von ganz anderer Größenordnung ist. Messungen ergaben für erstere einen Durchmesser von 1—2 u. Wollte man diese Fasern für leimgebende ansehen, so müßten sie aus Fibrillen zusammengesetzt sein. Man findet aber niemals, weder am Querschnitte der Fasern noch in ihrem Längsverlaufe, eine Andeutung von fibrillarer Structur, und auch Hornet erwähnt nichts von einer solchen. Faßt man die gesamten Eigenschaften der circularen Fasern zu- sammen, so scheint es doch berechtigt, dieselben dem elastischen, und nicht wie Horn, dem leimgebenden Gewebe zuzurechnen. Es wäre ja möglich, daß sie sich manchen Reagentien gegenüber etwas anders verhalten als typische elastische Fasern aus anderen Organen, wir dürfen eben nicht aus einzelnen Reactionen allein auf die Zuge- hörigkeit zum leimgebenden oder elastischen Gewebe schließen, dazu sind beide Gewebsarten in ihrer chemischem Zusammensetzung viel zu wenig charakterisirt. Es müssen stets, und vielleicht in erster Linie, die morphologischen Verhältnisse in Betracht gezogen werden. Zum Schlusse sei noch erwähnt, daß auch Bönm (6) die Fasern für elastische anzusehen geneigt ist und glaubt, daß sie nebst den feinen Häutchen, welche die capillaren Venen begrenzen, den elastischen Membranen (Grenzmembranen oder gefensterten Membranen) gleich- zusetzen sind. Wien, 1. Mai 1900. 30 : Litteratur. 1) V. v. Esner, Ueber die Wand der capillaren Milzvenen. Anat. Anz., Bd. 15, 1899. Derselbe, A. Koxntrker’s Handbuch der Gewebelehre, Bd. 3, 6. Aufl. 2) S. v. SCHUMACHER, Das elastische Gewebe der Milz. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 55, 1899. 3) A. Ewautp und W. Künne, Die Verdauung als histologische Methode. Verhandl. d. Naturhist.-Med. Ver. zu Heidelberg, Bd. 1, H. 5. 4) E. Horun, Zur Histologie des adenoiden Gewebes. Arch. f. Anat. (u. Physiol.), 1897. 5) Hentz, Anatomie des Menschen, 2. Aufl., Bd. 2. 6) A. A. Boum, Ueber die capillären Venen Bırurorn’s der Milz. Festschr. z. 70. Geburtstag von C. v. Kurprrer, Jena 1899. Nachdruck verboten. Nouvelles recherches sur la maturation de Vovocyte de premier ordre du Thysanozoon Broeehi. Par R. Scuockarrr, Assistant & l'Institut Carnoy a Louvain. Avec 6 figures. Dans l’ovocyte de premier ordre du Thysanozoon Brocchi nous avons découvert un organite nouveau, qui n’a pas encore été signalé. C’est un filament lisse, acuminé a ses deux bouts, bien distinct du peloton chromatique. Apres des recherches longues et laborieuses, nous sommes parvenus a le poursuivre dans toute son évolution et a en connaitre la destinée: c’est lui qui donne naissance au centrosome. Nous donnons ici le résumé succinct de nos observations, comptant achever prochainement notre mémoire, qui paraitra in extenso dans “La Cellule”. La premiere apparition du filament en question se fait dans le noyau des ovocytes trés jeunes, n’ayant encore qu’une mince bande de protoplasme homogene (fig. 1). C’est vers ce stade que nous avons en outre observé les formes de nucléole, décrites par List et FLEMMING dans les Lamellibranches, et par HAEcKER, dans le Cyclops. Dans des ovocytes plus avancés nous avons vu assez souvent deux filaments (fig. 2). Ce filament forme un segment de cercle, ayant ä peu pres une longueur égale a celle du nucléole. Il s’allonge et s’épaissit 4 mesure que le noyau grandit, et fléchit ses deux extrémités en sens contraire ar (fig. 3); parfois il atteint la longueur du diamötre du noyau. Puis il diminue de longueur et vient s’appliquer contre un des nucléoles clairs, que lon voit naitre quelque temps avant Papparition des cen- trosomes (fig. 4); sa substance colorable se résorbe & ses deux ex- Fig. 5. Fig. 6. trémités et arrive A ne plus former qu’une mince bande; finalement il présente & son milieu un petit renflement, et ses bouts se continuent insensiblement avec le pourtour du nucléole clair (fig. 5). Or c’est dans des ovocytes présentant a peu pres le méme aspect que celui de la figure 5, que nous avons vu apparaitre le centrosome sous forme d’une mince bande, colorée absolument de la méme facon 32 que le petit filament, présentant un petit renflement a son milieu et a extrémités effilées, appliquées contre une ampoule claire, semblable au nucléole clair (fig. 6). Ce qui prouve que c’est bien le centrosome, c’est que déja quel- ques irradiations en partent comme dun centre. Nous disons donc que le filament lisse en question est l’origine du centrosome dans l’ovocyte de premier ordre du Thysanozoon Brocchi. En effet : 1) L’apparition du centrosome coincide toujours avec la disparition d’un filament lisse dans le noyau. 2) Ses transformations successives l’amenent a avoir la méme forme que le centrosome lors de sa premiére apparition. 3) Les deux se colorent de la méme facon, comme le montrent les figs. 5 et 6. A ce propos remarquons que nous ne sommes parvenus a mettre le filament lisse en évidence que dans des préparations bien conservées et colorées a la méthode d’HEIDENHAIN. 4) Enfin les variations dans l’apparition du centrosome s’expliquent naturellement dans notre hypothése: Tantot le centrosome est primitivement unique et il se divise en dehors du noyau; tantöt les deux centrosomes apparaissent ensemble a des endroits plus ou moins écartés. Or cette variété trouve son explication dans la présence antérieure d’un ou de deux filaments lisses dans le noyau de l’ovocyte. Done nous affirmons que les centrosomes de la premiere figure sont fournis par le on les deux filaments lisses qui existent dans le noyau. Quant aux centrosomes de la seconde figure, voici leur origine: Peu a peu les centrosomes de la premiere figure augmentent de volume et s’arrondissent; les irradiations qui en partent deviennent plus nombreuses. Ce nest que plus tard qu’on peut y distinguer deux granules qui, dans le centrosome interne de la figure, vont se séparer pour devenir les corpuscules polaires de la seconde figure, comme le montrent bien les figures 37 et 38 du mémoire de VAN DER STRICHT sur “La formation des deux globules polaires et l’apparition des spermocentres dans l’ceuf de Thysanozoon Brocchi”. Quant aux corpuscules polaires de la seconde figure, ils sont voués a disparaitre aprés l’émission du second globule. Nous avons en outre observé la division longitudinale du peloton chromatique, débutant par la division des granules qui le constituent (fig. 4), pour devenir complete dans les figures qui s’approchent du 33 stade de la formation des batonnets. Quant a la formation du fuseau, il n’y a pas de “Central-spindel” et la subsance méme du noyau inter- vient souvent, sinon toujours, dans sa constitution. Dans le mémoire complet nous donnerons de plus amples détails a ce sujet. Nous pouvons ajouter que, dans une autre planaire, notre ami, Mr. GERARD, a mis en évidence un filament lisse, semblable 4 celui que nous avons décrit. Nachdruck verboten. Zur Entwickelungsgeschichte von Ascalabotes fascicularis. Vorläufige Mitteilung von Dr. A. N. SEWERTZOFF. Professor an der Kaiserl. Universität in Juriew (Dorpat). Mit 3 Abbildungen. Die Untersuchung der Entwickelung des Skelets von Ascalabotes fascicularis wurde von mir schon vor ziemlich langer Zeit angefangen und einige Resultate derselben teils in deutscher‘), teils in russischer ”) Sprache veröffentlicht. Unterdessen nahmen andere Arbeiten meine Zeit so sehr in Anspruch, daß ich nur im Laufe vorigen Sommers an die weitere Bearbeitung meines Ascalabotes-Materials treten konnte. Da diese Arbeit noch lange nicht abgeschlossen ist, einige Resultate derselben aber, nämlich über Neuromerie und über die Anlagen des Primordialcraniums, meines Frachtens für die Kopfmetameriefrage und die Homologisirung der primären Schädelanlagen der Wirbeltiere schon jetzt ein gewisses Interesse aufweisen, so will ich sie hier kurz, ohne die Litteratur der Frage zu berücksichtigen, darlegen, da dieselben an die von mir beim Studium der Entwickelung des Selachierschädels >) erlangten Resultate sich eng anschließen. Die Untersuchung erfolgte nach derselben Methode wie dort, d. h. die Entwickelung des Skelets wurde nicht an und für sich, sondern im Zusammenhang mit der anderer Organsysteme untersucht. 1) A. N. SEwERTZorF, Zur Entwickelungsgeschichte des Wirbeltier- schädels. Anat. Anz., Bd. 13, 1897. 2) A. N. Sewertzorr, Bericht über den Aufenthalt im Auslande im Jahre 1896. Denkschr. der Kaiserl. Univers. in Moskau, Naturwiss. Abt., No. 14, 1898. 3) ALN. SEWERTZOFF, Die Entwickelung des Selachierschädels ete. Festschrift zum 70. Geburtstage von Cart von Kuprrer, Jena. 1899. Anat, Anz. XVIII, Aufsätze, 3 In meiner Arbeit über den Selachierschädel habe ich betont, daß die Entwickelung des Schädels im höchsten Grade von der des centralen Nervensystems abhängig ist. Bei Ascalabotes zeigt das Gehirn einen noch mehr beschleunigten Entwickelungsgang, als bei Selachiern. Auf einem sehr frühen Stadium, nämlich bei Embryonen mit 7—8 Somi- ten ist das Gehirnrohr geschlossen, Pro-, Meso- und Metencephalon wohl differenzirt, die mesocephalische Gehirnbeuge sehr stark aus- gebildet. Am Nachhirn ist eine ganz regelmäßige Segmentirung (Ence- phalomerie), welche ziemlich lange Zeit besteht, bemerkbar. Diese Encephalomere stehen in ganz bestimmten topographischen Verhältnissen zu den Anlagen der Kopfnerven und der Ohrblase. Beifolgende Fig. 1 stellt einen Frontalschnitt durch das Nachhirn eines Embryos von Ascalabotes fascicu- laris vor. Zu beiden Seiten der Medulla (Med. ob.) liegen die Ohr- blasen (aud.) und die Anlagen der Kopfnerven, nämlich des Trigeminus (G. N.V) des Facialis (G. N. VII) und des Glossopharyngens (@. N. IX). Die Seitenwände der Medullar- röhre zeigen ganz regelmäßige seg- mentale Ausbuchtungen (J, II, III, IV, V), welche von einander durch Einschnürungen abgegrenzt sind — das sind die Nachhirnencephalo- mere I—V. Diese Encephalomere sind ganz beständige und normale Bildungen, welche lange Zeit be- stehen und in ganz constantem topo- graphischen Verhältnisse zu den an- deren Organen des Kopfes, z. B. zur Ohrblase und zu den Kopfnerven, stehen. Die drei vorderen von ihnen (Encephalomer I—IIT, Fig. 1) _ Med. 06 SANIX Fig. 1. Frontalschnitt durch das Nachhirn eines Embryos von Ascalabotes fasci- cularis. Med. ob. Medulla oblongata. 2, ZZ, III, IV, V. 1. bis 5. Encephalomer. @. N. V Anlage des N. trigeminus. G. N. VII Anlage des N. acusticofacialis, G. N. IN Anlage des N. glossopharyngeus. aud. Ohrblase, liegen vor den Ohrblasen, Encephalomer IV liegt zwischen den Ohr- blasen, Encephalomer V caudal von denselben. Die Anlage des Tri- a geminus (G. N. V.) geht vom Encephalomer J. und zum Teil von der vorderen Partie des Encephalomers IT; die Anlage des Facialis (GN. VII) geht vom Encephalomer III, die Anlage des Glossopharyngeus vom Encephalomer V aus. Diese Beziehungen kann man folgender- maßen tabellarisch zusammenstellen: ie Encephalomer | N. trigeminus 5 | IL Encephalomer a ‘ III. Encephalomer .. . N. facialis 2 | TV. Encephalomer . . . Ohrblase | V. Encephalomer . . . N. glossopharyngeus Von einer detaillirten Vergleichung meiner Ergebnisse mit denen anderer Forscher sehe ich einstweilen ab und werde darauf in der ausführlichen Arbeit über die Entwickelung von Ascalabotes zurück- kommen, möchte aber schon hier betonen, daß im Allgemeinen die Encephalomerie bei Ascalabotes mit der der Selachier übereinstimmt und als der Ausdruck einer primären Metamerie des Nervensystems gelten muß. Sehr interessant sind die ersten Anlagen des Kopfskelets. Den Angaben früherer Forscher, besonders Leypıc’s und W. K. PArRKER’S und neuerdings GAaupp’s verdanken wir die Kenntnis des knorpeligen Primordialeraniums der Saurier auf späteren Entwickelungsstadien. Nach denselben stellt der Knorpelschädel ein zierliches Gerüst von dünnen Knorpelstäbchen dar, in welchem nicht leicht die entsprechen- den Teile des Craniums der Ichthyopsiden-Embryonen zu finden sind. Indessen ist dieser Vergleich bei der Untersuchung früherer Stadien leicht durchzuführen. Ich beginne die Beschreibung des Primordialeraniums von Ascala- botes auf einem Stadim, wann die Extremitätenanlagen in Gestalt ab- gerundeter Höcker noch ohne Skeletanlagen im Innern erscheinen. Die Reconstructionen Fig. 2 und 3 stellen die Skeletanlagen des Kopfes auf diesem Stadium dar. Die Reconstruction Fig. 2 ist nach einer Serie von Frontalschnitten (parallel zur Medulla oblongata und Chorda) durch den Kopf eines Ascalabotesembryos des betreffenden Stadiums, und zeigt die Lagebeziehungen zwischen Skelet, Gehirn, Augenblasen und Kopfnervenwurzeln, die Recontruction Fig. 3 nach Transversalschnitten (senkrecht zur Medulla) durch den Kopf eines sehr wenig jiingeren Em- bryos. Die Entwickelung des Gehirns ist ziemlich weit vorgeschritten (Fig. 2): das Mittelhirn (Mes.) ist sehr groß, das Vorderhirn (Pr. enc.) infolge der starken Ausbildung der mesocephalischen Beuge stark ventro-caudal umgebogen, die Vorderhirnhemisphären haben sich an- 3* 36 gelegt. Im Ohr ist der Canalis endolymphaticus (Fig. 3) ausgebildet, die halbzirkelförmigen Kanäle legen sich an. Die Chorda (Fig. 2, 3 Ch.) reicht mit ihrem ventral umgebogenen Vorderende bis zur Hypophysen- einstiilpung. Die Skeletanlagen sind auf diesem Stadium durch sehr dichtes, zum Teil verknorpelndes prochondrales Gewebe darstellt. Caudal von den Ohr- Amex blasen liegen die Parachor- dalia, die „investing mass“ der englischen Autoren, welche schon auf diesem Stadium von den Halswirbelanlagen deut- lich abgegrenzt sind, was im Vergleich mit den Selachiern !) auf eine recht frühzeitige Dif- ferenzirung von Kopf und Rumpfskelet hinweist. Lateral von ihnen liegen die Occipital- myotome, deren Myocommata mit den von mir früher ?) be- schriebenen Occipitalskelet- segmenten ?) verbunden sind; hier gehe ich auf die Beschrei- bung der Skeletsegmente des Fig. 2. Graphische Reconstruction des Kopfskelets und Gehirns eines Embryos von Ascalabotes fascicularis. (Nach Frontalschnitten.) M. 05. Medulla oblongata. M. enc. Mesencephalon. Pr. ene, Prosencephalon. N. IJ, N optieus. N. III. N. oculo- motorieus. N. V. N. Trigeminus. N, VII + VIIIN. acustico-facialis. Oc. Auge. au. Ohr- blase. Hp. Hypophyse. Ch. Chorda. .P. ch. Parachordalplatte, occipitaler Abschnitt (die Oceipitalsegmente sind nicht reconstruirt). P. ch‘. mesotischer Abschnitt der Parachor- dalplatte (durch eine Mesenchymschicht vorgestellt. Als. Als‘ Alisphenoidplatten. d. s. Dorsum sellae. Zr. Trabeculae cranii. 1. 1te Kopfhöhle. (Anlage der Oculomotorius- museulatur. ) Hinterkopfes nicht ein, möchte aber betonen, daß auch in dieser Be- ziehung das Occipitalskelet der Saurier und der Selachier einen ähn- lichen Bau besitzt. Die knorpelige Parachordalplatte (Investing 1) A. N. Srwertzorr, Die Entwickelung des Selachierschädels etec., 1899. 2) A. N. Sewerrzorr, Beitrag zur Entwickelungsgeschichte des Wirbeltierschadels. Anat. Anz., Bd. 13. 3) Diese letzteren sind auf den Frontalschnitten nicht gut zu sehen und darum auf der Reconstruction Fig. 2 nicht dargestellt. 37 mass) {reicht hier nicht wie bei den Selachiern bis zum vorderen Chordaende. Bei Ascalabotes ist nämlich nur ihr hinterer (occipitaler) Teil gut ausgebildet (Fig. 2 P. ch.); in der Region der Ohrkapseln geht aber das dichte, aus jungem Knorpel bestehende Gewebe der ,,in- vesting mass‘ in eine Schicht von lockerem Mesenchymgewebe (P. ch.'), welches dem ,,mesotischen Teil‘ des embryonalen Selachiercraniums ent- spricht !) und auch später in Knorpel nicht verwandelt wird, über. Wir können also sagen, daß beim Gecko der occipitale Abschnitt der Parachordalia knorpelig präformirt wird, der mesotische Abschnitt aber, welcher bei Selachiern, Ganoiden, Teleostiern wohl entwickelt ist, nicht zur Entwickelung kommt, obgleich seine Lage und Form durch eine besondere Schicht von Mesenchymgewebe, welche die unmittelbare Fortsetzung des oceipitalen Abschnittes bildet, vorgestellt wird. Die Ohrkapselnanlagen sind auf diesem Stadium noch nicht ausgebildet. Diese Mesenchymschicht (P. ch.’ mesotischer Abschnitt der Parachordal- platte) wird rostral im- mer dünner und ver- bindet sich mit dem wohl ausgebildeten Ali- sphenoidabschnitt des Schädels. Dieser letz- tere Abschnitt besteht, wie es die Fig. 2 und 3 zeigen, aus zwei late- ralen Platten (Als) und einem unpaarigen transversalen, die bei- den Alisphenoidplatten verbindenden Balken (d.s.). Die Lage der Ali- sphenoidplatten ist die- selbe wie bei Selachiern und Ganoiden (vergl. SEWERTZOFF Die Ent- Fig. 3. Graphische Reconstruction des Kopfskelets eines Embryos von Ascalabotes fascicularis (nach Transversalschnitten). aw Ohrblase, C.en. Canalis endolymphatieus. N. Nasenhéhle. Oc. Auge. 1. 1te Kopfhöhle. N. II. N. opticus. N. IIZ. For, N. oeulomotorii. Ch. Chorda. v, ©, 1,7 2,er Halswirbel. Pech. Parachordalplatte. Als Alisphenoidplatten. d.s. Dorsum sellae. 1) A. N. Srwerrzorr, Die Entwickelung des Selachierschädels. Festschr. für C. v. Kurrrrr, 1899. 38 wickelung des Selachierschädels etc. Fig. 5, 13, 26), sie liegen zwi- schen Gehirn und Augenblasen; dorsal und caudal von ihnen gehen die Wurzeln des Trigeminus (Fig. 2, N. V) und Facialis (N. VII+-VIIT), ventral der Opticus (N. II). Eine Differenz besteht in Bezug auf die Austrittstelle des Oculomotorius (N. III): Bei Selachiern verläuft der Oculomotorius ventral von den Alisphenoidplatten, bei Ascalabotes geht er durch die Alisphenoidplatte zur ersten Kopfhöhle, der An- lage der Oculomotoriusmuslatur des Augapfels. Diese beiden Ali- sphenoidplatten gehen medial in einen unpaaren Balken, welcher sie verbindet und der Lage nach dem Dorsum sellae entspricht, über. Diese Teile bestehen auf dem Stadium Fig. 3 aus dichtem prochondralem Gewebe, auf dem Stadium Fig. 2 ist dieses Gewebe in Verknorpelung begriffen. Reconstruction Fig. 2 zeigt ein etwas späteres Stadium der Entwickelung der Alisphenoidregion, nämlich die beiden Alisphenoid- platten fangen an rostral zu wachsen, den dorsalen Rand der Augen- höhle bildend ; diese vorderen, noch vorknorpeligen, Ausläufer der Ali- sphenoidplatten sind auf Fig. 2 durch Punktirung bezeichnet (Als‘). Die Trabeculae cranii (Zr) stellen auf diesem Stadium zwei von den anderen Schädelelementen vollkommen unabhängige Spangen (Fig. 3 Tr), welche ventral von der parachordalen Mesenchymschicht (P.ch‘.) und den Alisphenoidplatten (Als) und ihrem Verbindungsbalken (d. s.) liegen. Infolge der starken Ausbildung der mesocephalen Gehirnlänge bilden sie einen ansehnlichen Winkel mit dem parachordalen Schädel- boden. Das sind zwei im Querschnitt ovale, ziemlich dünne, einander parallel verlaufende Spangen, welche auf diesem Stadium noch aus vorknorpeligem Gewebe bestehen. Ihre Lage ist dieselbe wie bei Selachiern. Sie liegen ventral vom N. opticus (Fig. 3 II. Tr) und umgreifen mit ihren caudalen (dorsalen) Enden die Hypophysis von beiden Seiten (Fig. 2 Tr. Hp). In Bezug auf den späteren Bau des Sauropsidenschädels ist die weite Entfernung der Trabeculae von einander besonders in der Augenregion (Fig. 3) sehr bemerkenswert. Wir können also sagen, daß wir bei Ascalabotes folgende Skelet- anlagen haben: 1) Parachordalplatte (Investing Mass) legt sich an beiden Seiten der Chorda und steht in derselben Beziehung zum Kopfabschnitt der Chorda, wie die ersten Anlagen der Rumpfwirbel zu dem Rumpfab- schnitt der Chorda. Der hintere — occipitale — Abschnitt der Parachordalplatte ist wohl entwickelt und segmentirt, der vordere (mesotische) nur durch eine Mesenchymschicht vorgestellt. 2) Alisphenoidknorpel, aus zwei Alisphenoidplatten und einem dieselben verbindenden Querbalken bestehend, legen sich unabhängig von 39 der Parachordalplatte und den Trabeculae cranii an. Die beiden Ali- sphenoidplatten liegen zwischen Gehirn und Augenblasen; dorsal resp. caudal von ihnen verlaufen die Nn. facialis und trigeminus, ventral der N. opticus; der N. oculomotorius verläuft durch die Alisphenoid- platte. 3) Trabeculae cranii, zwei dünne Stäbchen, welche mit ihren Hinterenden die Hypophysis umgreifen und ventral vom N. opticus verlaufen. Ihre Längsachse bildet einen Winkel mit der des para- chordalen Schädelbodens. Sie entwickeln sich vollkommen unabhängig von den Parachordalia und Alisphenoidknorpelu und ihre Lage zeigt eine auffallende Aehnlichkeit mit der Lage der gleichnamigen Gebilde bei Selachiern. Auf einem etwas späteren Stadium wachsen sie weiter rostral und ihre vorderen Enden vereinigen sich zwischen den Nasen- gruben zu einer Trabecularplatte. Wir können die ersten Anlagen des Ascalabotencraniums folgender- maßen tabellarisch zusammenstellen. ( I. Chordaler Schädel Prächordaler Schädel 1. Alisphenoidknorpel (Alisphenoidplatten und Laterale Reihe 1. Ohrkapseln Querbalken. Dorsum (legen sich etwas ephippii). später als die | anderen Schiidel- Axiale Skeletstiicke elemente). Basale Reihe at hl, Alia 2. Trabeculae ecranii Occipitinalen Abschnitt + mesotischer Abschnitt (segmentirt). (redueirt und nur durch eine Mesenchymschicht vorgestellt). Ich habe schon mehrmals auf die Aehnlichkeit dieser primären Schädelelemente des Ascalabotes mit denen der Selachier hingewiesen. Der Unterschied zwischen Selachiern (Acanthias, Pristiurus) und Sauriern (Ascalabotes) besteht darin, daß erstens bei Ascalabotes der mesotische Abschnitt der Parachordalplatte nicht verknorpelt, zweitens, daß die beiden Alisphenoidplatten durch einen Querbalken verbunden ‘sind. Ich glaube, daß diese beiden Unterschiede secundärer Natur sind und gegen die Homologisirung der Anlagen des Selachier- und Saurierschädels nicht sprechen können: der erste von ihnen beruht offenbar auf einem Reductionsvorgang; was die Ausbildung des die beiden Alisphenoidplatten verbindenden Querbalkens anbetrifft so glaube ich, daß es eine Anpassungserscheinung, deren Grund in der mangel- haften Ausbildung der mesotischen Region liegt, ist. Bei den niederen Wirbeltieren (Selachier, Ganoiden) verwachsen die caudalen Enden der Sen Alisphenoidplatten mit der Parachordalplatte, hier, da der mesotische Abschnitt der Parachordalplatte nicht zur Entwickelung kommt, ver- wachsen sie mit einander. Im Ganzen, wenn wir die ersten Anlagen des Ascalabotenschädels mit denen der Selachier und Ganoiden ver- gleichen, so sehen wir, daß die Aehnlichkeit zwischen denselben viel größer als z. B. zwischen Selachiern und Amphibien ist, so daß das Primordialcranium von Ascalabotes ganz entschieden zu dem ersten von den beiden von mir (SEWERTZOFF, Die Entwickelung des Selachier- schädels, 1899, p. 310—311) aufgestellten Typen des embryonalen Schädels gehört, d. h. er läßt sich dadurch charakterisiren, daß die Trabeculae sich getrennt von den Parachordalia anlegen und in keiner Beziehung zur Chorda stehen. Sehr nahe Beziehungen bestehen zwischen den Anlagen des Pri- mordialcraniums von Ascalabotes und denen der Vögel (Tinnunculus alaudarius) mit dem Unterschied, daß bei Tinnunculus der mesotische Abschnitt der Parachordalplatte wohl entwickelt ist, wie es aus dem Vergleich der Reconstructionen Fig. 2 und 3 dieser Schrift und SuscH- Kkın’s!) Fig. 6, 7, Taf. I zu ersehen ist. Von einem detaillirten Ver- gleich zwischen den Vögeln und Reptilien sehe ich hier einstweilen ab und werde darauf in der ausführlichen Arbeit noch zurückkommen. Hier möchte ich noch einmal die Thatsache, daß so differente Bildungen wie der knorpelige Schädel der Selachier und der knöcherne Schädel der Saurier aus sehr ähnlich gestalteten Anlagen, nämlich den Parachordalia, den Alisphenoidknorpeln und den Trabeculae, welche ganz sicher in beiden Tiergruppen homologe Gebilde sind, sich ent- wickeln, hervorheben, was auf die Bedeutung dieser Skeletstücke als primärer Schädelelemente der Wirbeltiere weist. Landgut Alexeiewskoje, 1. Mai 1900. Nachdruck verboten. Sulla distribuzione del tessuto elastico nell’ uretra umana. Nota preventiva pel Dr. F. Sprecusr. Istituto d’anatomia patologica della R. Universita’ di Torino diretto I g dal Prof. Pio FoA.) Occorrendomi per alcuni miei studi sul modo di comportarsi del tessuto elastico in certe affezioni dell’ uretra conoscere anzitutto la / 1) P. Suscnkın, Zur Morphologie des Skeletes der Vögel. I. Der Schädel von Tinnunculus alaudarius. Moskau 1897. (Russisch.) 41 distribuzione di tale tessuto nell’ uretra sana, esaminai quanto fu pubblicato riguardo all’ argumento. II risultato di questa mia ricerca fu perö, a vero dire, poco fruttuoso, tantoché in base ad esso posso dire che non esiste affatto uno studio completo, sistematico ed esatto sulla distribuzione del tessuto elastico nell’ uretra umana. In con- siderazione di cid mi decisi di procedere io stesso allo studio del- l’argomento in discorso ed oggi posso riferire a questo illustre Con- gresso i primi risultati della mia indagine, riservandomi di com- pletarli e di esporre i successivi in un lavoro che verra quanto prima pubblicato. Mi sono servito per il mio studio di uretre di bambini, di gio- vani, di adulti tolte a cadaveri bene conservati; tutte vennero fissate in alcool; incluse ora in paraffina ed ora in celloidina; sezionate in tutti i sensi; colorate coi due metodi UnnA-TÄnZzER e WEIGERT, ma preferibilmente con quest’ ultimo che mi parve migliore. Colorato il tessuto elastico, lasciavo a volte il fondo incoloro, e questi preparati mi furono giovevolissimi; a volte facevo la colorazione di contrasto o diffusa con la soluzione alcoolica di acido picrico (SPALTEHOLZ- WALKER), 0 nucleare col carminio litico. Uretra maschile. a) Porzione glandare. — L’apice del glande possiede due grossi fasci eircolari di fibre elastiche, posto l’uno alla periferia del- Porgano al limite della sua mucosa e del tessuto spugnoso centrale, Valtro a ridosso dell’ uretra. Le fibre di questi due fasci si conti- nuano alla loro parte interna con le fibre del tessuto spugnoso ad essi interposto; dalla loro parte esterna si irradiano sottili fibre rispettivamente nel corion mucoso dell’ uretra e del glande. I due fasci poi, in corrispondenza della parte inferiore dell’ uretra, vengono a reciproco contatto; in corrispondenza della parete superiore comu- nicano per mezzo di un grosso fascio di fibre commissurali decorrenti sopra un robusto tramezzo che s’eleva perpendicolarmente sulla parete superiore dell’ uretra. b) Porzione spugnosa. — Ricchissime di fibre elastiche sono l’albuginea e le trabecole del tessuto spugnoso. Neil’ albuginea, le fibre s’intromettono tra i piü sottili fascetti del connettivo e ne seguono la direzione; nel tessuto spugnoso invece, mentre decorrono parallela- mente all’ uretra nelle trabecole, si dispongono circolarmente attorno ai seni sanguigni e con sottili diramazioni si spingono fino a ridosso del loro endoteliv. Dalle trabecole del tessuto spugnoso poi, le fibre elastiche si diffondono nel corion mucoso dell’ uretra e la papilla 42 uretrale & cosi stipata di fibre da apparire, nei preparati a fondo incoloro, come una rete a cono penetrata addentro l’epitelio uretrale. Singole reti elastiche in connessione con quelle dei tessuti circostanti circondano follicoli, ghiandole acinose e lacune di questa porzione dell’ uretra. c) Porzione membranosa. — La disposizione del tessuto elastico nella mucosa e nella tonaca vascolare rudimentate di questa regione dell’ uretra & press’ apoco identica a quella dell’ uretra spugnosa. Negli strati muscolari intrinseci dell’ uretra membranosa, fibre elastiche si insinuano non solo tra gruppo e gruppo di fibrocellule, ma assai di spesso circondano i singoli elementi muscolari. La maggior parte di queste fibre & diretta parallelamente alla fibrocellula; solo poche e sottili hanno decorso a spirale. Gli acini delle ghiandole del Lirrreé ed i loro condotti escretori posseggono reti elastiche proprie che si anastomizzano rispettivamente colle fibre della tonaca muscolare e della mucosa. Porzione prostatica. — La membrana che avvolge la pro- stata é ricca di fibre decorrenti irregolarmente nel suo stroma o raccolte attorno ai grossi vasi in esso contenuti. Ugualmente ricco di tessuto elastico € lo stroma connettivo muscolare dell’ organo. I sin- goli otricoli ghiandolari ed i loro condotti escretori sono circondati da reti elastiche, le quali appariscono pili robuste per quegli elementi ghiandolari che stanno pit vicini al nucleo centrale della prostata. In questo punto, tre grossi manicotti di fibre elastiche, specialmente circolari, circondano rispettivamente i canali circulatori e l’otricolo prostatico, mentre poi un grosso fascio di fibre abbraccia i tre nomi- nati sistemi di fibre. Per cid che riguarda il canale uretrale, le fibre elastiche sono piu numerose nella sua parete inferiore che nella superiore ed in questa regione dell’ uretra, a differenza delle precedenti, prevalgono le fibre circolari attorno al canale. Uretra femminile. E riechissima di tessuto elastico in corrispondenza del plesso vascolare posto fra la tonaca mucosa e la muscolare. Anche qui le fibre elastiche decorrono parallelamente all’ uretra nei setti di questo tessuto vascolare; hanno disposizione circolare attorno ai seni san- guigni. Dalla tonaca vascolare si dipartono numerose fibre per il corion mucoso, e le sue papille sono costituite in gran parte di tessuto 43 elastico. Le cellule epiteliali basali della mucosa uretrale sembrano in moltissimi punti a diretto contatto col tessuto elastico della papilla. Le formazioni ghiandolari dell’ uretra femminile e le depressioni che si osservano nella sua mucosa sono circondate da reti elastiche in connessione colle fibre elastiche dei tessuti circostanti. Negli strati muscolari le fibre elastiche si pongono tra i pit sottili gruppi di fibrocellule e decorrono parallelamente a questi. Fibre elastiche posseggono pure quei seni sanguigni che si notano nello spessore degli strati muscolari, ma il loro apparecchio elastico é di gran lungo ridotto in confronto di quello dei seni della tonaca vascolare. Nachdruck verboten. Kurze Mitteilung tiber Spermatogenese. Von Dr. Carr NIESSING. Diese Zeilen sollen dazu dienen, ganz kurz über einige Befunde in den Spermatiden von Meerschweinchen und Ratte Mitteilung zu machen. Einen ausführlicheren Bericht behalte ich mir für spätere Zeit vor. Achsenfaden: In meiner Arbeit vom Jahre 1896!) hatte ich mich über die Entstehung des Achsenfadens dahin ausgesprochen, daß derselbe als ein Product des Kernlinins aufzufassen sei und zwar aus dem Grunde, weil ich nur Entwickelungsstadien zu entdecken vermochte, die den Achsenfaden immer in Verbindung mit dem Kern zeigten. Nach meinen neu aufgenommenen Untersuchungen muß ich zugeben, daß diese von mir damals vertretene Ansicht nicht mehr aufrecht zu er- halten ist. Der Beweis hierfür ist sehr einfach erbracht durch die Auf- findung des Achsenfadens ohne jegliche Verbindung mit dem Kern in schon früheren Entwickelungsstadien der Spermatide, als ich s. Z. angegeben hatte. Ich mache diese Angaben um so lieber, als ich hoffe, damit den Gegensatz über diesen Punkt zwischen meinen Beobachtuugen und denen anderer Autoren (v. LENHOSSEK, MEvzs) ?) an denselben 1) C. Nızssine, Die Beteiligung von Centralkörper und Sphäre am Aufbau des Samenfadens bei Säugetieren. Archiv. für mikr. Anat., Bd. 48, 1896. 2) M. v. Lexhoss&k, Untersuchungen über Spermatogenese. Archiv f. mikr. Anat., Bd. 51, 1898. — F. Mrves, Ueber Struktur und Histo- genese der Samenfäden des Meerschweinchens. Archiv. f. mikr. Anat., 44 Objecten schon jetzt ausgleichen zu kénnen. Was ich nun bis jetzt dariiber betrachten konnte, ist kurz Folgendes: Der Achsenfaden bei Meerschweinchen und Ratte wird schon bald nach Vollendung der zweiten Reifungsteilung angelegt. Ich finde denselben fast stets in Verbindung mit zwei Körperchen, die an seinem Anfangsteile sitzen und im Zellplasma liegen. Der Achsenfaden mit den beiden knopf- artigen, dicht neben einander liegenden Verdickungen rückt beim Fortschreiten des Umwandlungsprocesses der Spermatide immer näher an den hinteren Kernpol. Die Verbindung mit dem Kern tritt etwa kurz vor der Bildung der Schwanzmanschette ein. Diese Beobachtungen würden sich mit denen von v. LENHOSSEK und MEVES wohl im Ganzen decken. Welcher Natur die beiden kleinen Körperchen am Anfange des Achsenfadens sind, konnte ich bis jetzt noch nicht zur Ent- scheidung bringen. Doch bin ich sehr geneigt, mich vorläufig der Ansicht von MEvES und v. LENHOSSEK, daß es sich dabei um die nach der letzten Teilung übrig gebliebenen Centralkörper handelt, anzuschließen. Schwanzmanschette: In betreff dieses Gebildes bin ich, namentlich beim Meerschweinchen, durch meine Wahrnehmungen dahingeführt worden, daß es sich dabei nicht um eine Abhebung der Kernmembran als geschlossene Blase oder dergl., sondern um ganz andere Vorgänge handelt. Ich kann dabei wieder die Angaben von MEves über diesen Punkt bestätigen. Zur Zeit der Anlagerung des Achsenfadens an den Kern oder kurz nachher gewahrt man vom hinteren Kernabschnitt aus- gehend feine zarte Fäden, die in schräger Richtung um den Achsen- faden nach hinten verlaufen. Die Fäden werden später stärker, länger und zahlreicher und stellen wohl zweifellos das Gerüstwerk für die Schwanzmanschette dar. Ich hatte s. Z. beim Meerschweinchen die Beobachtung gemacht (vergl. 1. c. 126), daß die Schwanzblase schon zu Anfang ihrer Entstehung des öfteren als ein nach hinten offener Schlauch erscheint. Diese Beobachtung ist, wie ich jetzt einsehe, die richtigere gewesen. Sphäre: Von einer Besprechung der Körperchen, die ich bei den Vorgängen in der Spermatidensphäre als Centralkörper beschrieben habe, möchte ich vor der Hand aus gewissen Gründen absehen und nur auf die Entstehung des Spitzenknopfes und des glashellen Körpers (spätere Kopfkappe) mit einigen Worten eingehen. v. LexHoss£r (l. c.) Bd. 54, 1899. — Ders., Ueber das Verhalten der Centralkörper bei der Histogenese der Samenfäden von Mensch und Ratte. Verh. der Anat. Ges., April 1898. 45 leugnet nach seinen Untersuchungen jeden mikrosomalen Bau der Spermatidensphäre und erklärt damit auf das Bestimmteste meine Ansicht als irrtümlich, daß sich der Spitzenknopf und der glashelle Körper aus dem Zusammenfluß der Sphärenmikrosomen und der dann später erscheinenden Bläschen bilde. Ich habe mich nun von neuem sowohl beim Meerschweinchen als auch bei der Ratte an vielen Zellen überzeugt, daß die, soviel ich weiß, von mir als erstem gemachte Beobachtung vom mikrosomalen Bau der Spermatidensphäre (und Spermatocytensphäre) vollständig zu Recht besteht. Auch bei der Ratte lassen sich mit absoluter Sicherheit sehr häufig Sphären nach- weisen, die von einer Anzahl dunkler Körnchen mit heller Umhüllung erfüllt sind. In diesem Punkte hat ja Meves (1. c.) beim Meerschwein- chen die von mir gegebene Darstellung bestätigt. Desgleichen hat Moore?) ganz ähnliche Beobachtungen gemacht. Januar 1900. Nachdruck verboten. Granulabilder an der lebenden Hornhaut und Niekhaut. Von Prof. Dr. Jurıus Arxorn in Heidelberg. Die Bestäubung der lebenden Gewebe mit Farbstoffen, Neutral- rot und Methylenblau insbesondere, ist eines der wichtigsten technischen Hilfsmittel, um die Erkenntnis des morphologischen Aufbaues der Zellen und der biologischen Vorgänge in denselben zu fördern. Gelang es doch auf diesem Wege, nicht nur das Auftreten und Verschwinden gefarbter Granula, sondern auch die verschiedenen Phasen, sowie den Wechsel dieser Erscheinungen in Epithelien, Drüsenzellen, Leukocyten, Bindegewebszellen und Muskelfasern unmittelbar unter dem Mikroskop zu beobachten und damit den Beweis zu liefern, daß es sich bei diesen Gebilden nicht um Producte der Fällung, sondern um präfor- mirte, wichtige Bestandteile der Zellen handelt. Ebenso konnte die Annahme, sie seien von außen in die Zellen aufgenommen, als un- haltbar erwiesen werden, weil auch bei der Anwendung gelöster Farb- stoffe gefärbte Granula zur Wahrnehmung gelangen. Die in den nachfolgenden Zeilen in Kürze mitzuteilenden Ver- suchsresultate liefern einen weiteren Beleg für die Leistungsfähigkeit dieser Methode einerseits, das Vorkommen der Granula in den ver- 1) Moore, Some Points in the Spermatogenesis of Mammalia. Internat. Monatsschr. f. Anat. u. Physiol., Bd. 11, 1894. 46 schiedensten Zellformen andererseits. Da das Verfahren ein sehr ein- faches ist und keinerlei Fertigkeit voraussetzt, entschließen sich viel- leicht auch Andere zur Wiederholung solcher Versuche. Ein kleines Körnchen Neutralrot wird in den Bindehautsack eines Frosches eingeführt ; schiebt man dasselbe möglichst bis zur Umschlags- stelle vor, dann vermögen es die Tiere durch Bewegung der Nickhaut nicht herauszubefördern ; ganz sicher ist dieser Eventualität durch Curarisirung vorzubeugen. Nach 12—24 Stunden trägt man die Nick- haut und Cornea in der bekannten Weise ab und untersucht sie ohne Zusatz; übrigens lassen sich die Präparate auch längere Zeit in 1-proc. Chlornatriumlösung aufbewahren. An solchen Objecten zeigt das vordere Corneaepithel eine ziem- lich gleichmäßige Granulirung. Die Körner liegen hauptsächlich in der Umgebung des ungefärbten Kernes, bald mehr nach der einen oder anderen Seite, bald circulér um den Kern herum. Die Granula sind bezüglich Größe und Zahl einem gewissen Wechsel unterworfen, fehlen aber nie vollständig. Von der Existenz gefärbter Körner im Kern vermochte ich mich nicht zu überzeugen. Die Täuschung durch perinucleäre Granula ist nicht mit Sicherheit zu vermeiden. In der Hornhautsubstanz sind die Granula entsprechend den ver- ästigten Figuren der Hornhautzellen angeordnet. Sie liegen hier nicht nur in der Umgebung der ungefärbten Kerne, sondern auch längs der Ausläufer; allerdings ist ihre Verteilung eine sehr wechselnde. Auch die großen Endothelzellen an der hinteren Fläche der Cornea enthalten zahlreiche größere und kleinere Granula. An gut gelungenen Präparaten kann man an ein und derselben Stelle die Granula der in den verschiedenen Schichten gelegenen Zellen beobachten; andermal sind nur die Granula der einen oder anderen Zellart gefärbt. Ganz ähnlich sind die Bilder in den Epithel- und Bindegewebs- zellen der Nickhaut. Die Drüsenzellen zeigen intensive Färbung, ähn- lich derjenigen, welche ich an den Hautdrüsen beobachtete. Bei allen Zellformen ist die Anordnung der Granula derart, daß sie niemals die Zelle vollständig erfüllen, somit nur einen Teil der Zellsubstanz, bezw. der Plasmosomen darstellen. Beschickt man den Bindehautsack mit Methylenblau in Substanz, so finden sich nach 12 Stunden die gleichen Granulabilder im vorderen Cornealepithel. Doch kommen neben ungefärbten, Granula führenden, Zellen diffus tingirte vor; die letzteren entsprechen vermutlich ab- gestorbenen Formen. Auch die Hornhautkörper nehmen nicht selten eine diffuse Färbung an. Dadurch wird es an solchen Präparaten möglich, sich über die Lage und Verteilung der Granula im Zell- 47 körper und in den Ausläufern zu unterrichten. Die Bilder scheinen mir nicht genau dieselben wie bei der Anwendung von Neutralrot. Ob diese Verschiedenheit auf eine differente Einwirkung der beiden Farbstoffe zurückzuführen ist, oder ob es sich um ungleiche Granula- arten handelt, kann ich nicht entscheiden. Die erstere Annahme dünkt mir die wahrscheinlichere. Das Epithel und die Drüsen der Nickhaut zeigen dieselbe Färbung wie bei Neutralrot. In Cornea und Nickhaut kommen außerdem bei der Anwendung von Methylenblau Färbungen der Nerven zu Stande. Die Methylenblaupräparate habe ich teils frisch, teils mit Zusatz von pikrinsaurem Ammoniak untersucht; sie lassen sich aber auch nach den bekannten Methoden conserviren. Bei den verschiedensten merphologischen und biologischen Unter- suchungen hat sich die Cornea des Frosches als wertvolles Object bewährt. Den oben berichteten Erfahrungen zufolge möchte ich ver- muten, daß ihr auch bei der Granulaforschung diese Rolle zuerkannt werden muß. Nachdruck verboten. Note on a possible mode of Origin of some Nuptial and Sexual characters in Vertebrates. By G. E. H. Barrerr-Haminton. There seems to be an ever-growing consensus of opinion amongst Zoologists in favour of the view which sees an intimate connection between the phenomena of animal coloration and that of excretion. The prevailing hypotheses which invoke the aid of aesthetic and pro- tective functions seem to afford a sufficient explanation of many interesting cases of animal coloration, but I know of others to which they do not seem applicable. Amongst these are numerous nuptial developements assumed solely for the period of the breeding season by one or both sexes of certain Fish. A very remarkable instance is that displayed by the species of the genus Onchorhyncus, both sexes of which become markedly discoloured during the spawning season. The discoloration is accom- panied by overgrowth or hypertrophy, especially of the jaws. I cannot believe that this is of an aesthetic nature, since these phenomena terminate in the death of the fish. They seem to be, in fact, merely the outward symptoms of what, asI be have persuaded myself from personal observation in Kamchatka, is a pathological condition accompanying, 1 and, perhaps, resulting from the growth of the ova and milt. I regard the whole metamorphosis as a purely excretory phenomenon resulting from the upsetting of the metabolism due to the concentration of the whole vital force on the effort to produce the greatest possible quan- tity of spawn. May not such a state of things be invoked to explain the nuptial changes of our own Salmon so strangely assumed before and lost after the breeding-season? Is it not possible that in the phenomena displayed by the spawning Onchorhyncus we may have a clue to the origin of the hitherto inexplicable temporary and permanent sexual characters of the Vertebrates and even of some Invertebrates, of which it may be that the origin has been primarily excretory and only secon- darily protective or aesthetic? Personalia. Breslau. Professor Dr. Gustav Born, Vorstand der embryo- logischen Abteilung, ist den 5. Juli am Herzschlag gestorben. Nekro- log folgt. Den Arbeiten beizugebende Abbildungen, welche im Texte zur Verwendung kommen sollen, sind in der Zeichnung so anzufertigen, dafs sie durch Zinkätzung wiedergegeben werden können. Dieselben müssen als Federzeichnungen mit schwarzer Tusche auf glatten Karton gezeichnet sein. Ist diese Form der Darstellung für die Zeichnung unthunlich und lä/st sich dieselbe nur mit Bleistift oder ın sogen. Halbton-Vorlage herstellen, so mu/s sie jedenfalls so klar und deutlich gezeichnet sein, dafs sie im Autotypie- Verfahren (Patent Meisenbach) vervielfältigt werden kann. Holzschnitte können in Ausnahmefällen zugestanden werden; die Redaktion und die Verlagshandlung behalten sich hierüber die Entscheidung von Fall zu Fall vor. Um geniigende Frankatur der Postsendungen wird höflichst gebeten. Abgeschlossen am 12. Juli 1900. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. A ANATUMISCHER ANZEIGER Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie, Amtliches Organ der Anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘* erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event, erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XVIil. Band. —3 2. August 1900. s+ No. 2 und 3. INHALT. Aufsätze. G. Sala, Beitrag zur Kenntnis der markhaltigen Nerven- fasern. Mit 1 lithogr. Tafel. p. 49—55. — V. v. Ebner, Ueber das Verhalten der Zona pellucida zum Eie. Mit 2 Abbildungen. p. 55—62. — Emil Holmgren, Von den Ovocyten der Katze. Mit 8 Abbildungen. p. 63—69. — M. B. Swale Vincent, The Carotid Gland of Mammalia and its Relation to the Suprarenal Capsule, with some Remarks upon Internal Secretion, and the Phylogeny of the latter Organ. p. 69—76. — A. E. Smirnow, Die weiße Augenhaut (Sclera) als Stelle der sensiblen Nervenendigungen. Mit 3 Abbildungen. p. 76—80. — Litte- ratur. p. 1—16. Aufsätze. Nachdruck verboten. Beitrag zur Kenntnis der markhaltigen Nervenfasern '!). Von G. Sara, stud. med. (Aus dem Laboratorium für allgemeine Pathologie und Histologie der K. Universität Pavia unter der Leitung des Prof. ©. Goucı.) Mit 1 lithogr. Tafel. Ewa und Künne (1) haben zuerst auf eine besondere, von ihnen als Neurokeratin benannte, im Innern der markhaltigen Scheiden vor- kommende Hornsubstanz aufmerksam gemacht. Dieselbe erscheint unter der Form eines wirklichen Stroma, das zwischen zwei ebenfalls 1) Mitgeteilt bei der Versammlung der Anatomischen Gesellschaft in Pavia 18.—21. April 1900. Anat, Anz. XVIII. Aufsätze. 4 50 hornartigen Membranen ausgespannt ist, von denen die eine — innere — » den Axencylinder einhüllt, während die andere — äußere — unmittelbar unter der Schwann’schen Scheide liegt. Eine derartige Entdeckung gab ganz natürlich zu langwierigen Discussionen unter den Forschern Anlaß; noch heutzutage gehen die Ansichten der Autoren bezüglich des innersten Baues des zwischen dem Axencylinder und der Schwann’schen Scheide gelegenen, gemeinig- lich unter dem Namen ,,Markscheide“ resp. „Myelinscheide‘“ bekannten Anteils der Nervenfaser auseinander. Tızzonı (2) hat ohne weiteres die Existenz des Keratinstroma von EwArp und Künne bestätigt und dasselbe als ein mit Knoten ver- sehenes Netzwerk beschrieben. Rumpr (3) gab das Vorhandensein der beiden Scheiden, wie sie von Ewatp und Künne beschrieben worden, zu: zwischen denselben be- fänden sich stellenweise Trabekeln. Andere hingegen, wie GERLACH (4), ENGELMANN (5), Hesse (6), RETZIUS (7), PERTIK (8), WALDSTEIN und WEBER (9), WiTKOwsKI (10), FROMMANN (11), LAVDowskI (12), Frey (13) etc. haben hier das Vorliegen eines normalen Gefüges der Nervenfasern ausgeschlossen und den Befund auf ein durch Einwirkung der hierbei angewandten Reagentien bedingtes künstliches Product zurückgeführt. Gorsı (14) zog recht bald mit seinen diesbezüglichen Unter- suchungen die Aufmerksamkeit der Forscher auf sich. Mit Hilfe seiner bekannten Methode (Imprägnation mit Chrom-Silber) hat er einen be- sonderen, in der Dicke der Myelinscheide der peripherischen Nerven- fasern und des Rückenmarkes, entsprechend den Enden der Mark- segmente, vorkommenden, aus einem System ungemein zarter Fibrillen bestehenden Myelinstützapparat beschrieben. Die Fibrillen selbst winden sich spiralförmig um den Axencylinder, so daß daraus ebenso viele Kegel bezw. Trichter entstehen, die mit ihren Spitzen mehr oder weniger fest dem Axencylinder, mit der Basis aber der Innenfläche der Scuwann’schen Scheide ansitzen. Nach diesem Autor würden die Trichter nur Nachbarschaftsbeziehungen zum Axencylinder darstellen, dafür aber inniger mit der ScHwann’schen Scheide zusammenhängen. Rezzonıco (15) hat im Schullaboratorium einen ganz gleichen Stützapparat auch in den Centralnervenfasern zur Wahrnehmung ge- bracht. Durch das Studium von Präparaten, die sowohl nach GoLars Methode, als auch mittels Goldchlorids und Beobachtung von Nerven- fasern im natürlichen Zustande hergestellt wurden, kam Cecı (16) be- züglich des Vorhandenseins und der Gestalt der Trichter zu ähnlichen Schlüssen. 51 Moxpıno (17) hat Gorar’s Befunde bestätigt und gezeigt, daß die von den oben erwähnten Fibrillen gebildeten Trichter in einer längs der Nerven verlaufenden, ununterbrochenen Reihe angeordnet stehen, wobei sie zwei Scheiden anliegen: einer periaxillären und einer Peri- myelinscheide, beide aus derselben Substanz wie die Fibrillen be- stehend. MARENGHI und Vırra (18) haben bei einigen Fasern nachge- wiesen, daß die Spiralfäden keineswegs entsprechend der Einkerbung beschränkt sind, sondern in der Dicke der cylindrisch-conischen Seg- mente in der Weise zusammenstoßen, daß daraus eine continuirliche Spirale entsteht. GALLI (19) hat mittels Chinablaues die Färbung der trichterförmigen Stützapparate erzielt. Die Existenz der von GoLGı beschriebenen Trichter wurde von CATTANI (20) vollkommen bestätigt; nach diesem Autor sollen die- selben stets vorhanden sein, jedoch in gleicher Höhe mit jeder ein- zelnen LAUTERMANN’schen Einkerbung; im Körper der cylindrisch- conischen Segmente, zwischen Trichter und Trichter, wäre hingegen ein Myelinstützgeflecht vorhanden, aus vielen dünnen Stäben bestehend, die, mit Bezug auf den Axencylinder verschieden gerichtet, von der Perimyelinscheide zur periaxillären ziehen und dabei so angeordnet sind, daß sie sich an verschiedenen Stellen unter einander kreuzen. Noch andere Autoren, wie TIRELLI (21), PELLızzı (22), L. SALA (23), haben Gouears Befunde bestätigt. GEDOELST (24) hat die Existenz des Netzwerkes von EwALD und Künne behauptet: dasselbe wäre durch die ganze Länge eines inter- anulären Segmentes ein continuirliches und in der Höhe der RANVIER- schen Einschnürungen unterbrochen; ferner bestünde es nicht aus Keratin, sondern aus einer besonderen, dem Reınke’schen Plastin analogen Substanz. Nach Panaptno (25) bestehen die Gorsr’schen Trichter aus Strahlen, die gewissermaßen von zwei parallel zur Faserlänge ver- laufenden und an den Seiten des Axencylinders angeordneten Axen ausgehen. Solche Fäden bezw. Strahlen wären weiter nichts als Neurogliafortsätze. KOELLIKER (26) spricht sich darüber sehr reser- virt aus und scheint sogar geneigt anzunehmen, daß die cylindrisch- conischen Segmente, die trichterförmigen Stützapparate Gonci’s und das LAUTERMANN’sche Marknetz als durch die Einwirkung des Wassers bezw. der Reagentien auf die Fett- und Eiweißstoffe des Myelins be- dingte künstliche Producte zu betrachten sind: dieselben sollen in der lebenden Nervenfaser nicht präexistiren, sondern sich nur nebenbei 4* 52 zeigen und wohl kaum mit den Stiitzapparaten verglichen werden, da sie nicht mehr erscheinen, sobald das Myelin durch absoluten Al- kohol und durch Aether aufgelöst wird. First endlich (27) hält ebenfalls für das Erzeugnis von Gerin- nungen post-mortem bezw. für die Wirkung von Reagentien nicht nur die trichterförmigen Stützapparate, sondern auch die LAUTERMANN- schen Einkerbungen. Neulich ist es mir bei Untersuchung der feineren Structur der peripherischen Nervenfasern gelungen, manche Erscheinungen und Eigentümlichkeiten zur Anschauung zu bringen, die ich nicht für ganz uninteressant halte. Hierzu habe ich mich der Methode der schwarzen Reaction bedient, die von Dr. VERATTI unlängst, wie folgt, abgeändert wurde: Kaliumbichro- mat—Osmiumsäure-—-Platinchlorid mit darauf folgender Uebertragung in Silbernitrat. Bemerkt sei hierbei, daß ich meine Präparate sowohl direct als auch durch Uebertragung der Stücke in die von GOLGI zur Untersuchung der inneren Netzapparate der Nervenzellen vorgeschlagene „Flüssigkeit“ erhalten habe [metodo del ringiovanimento (23)]. Als Material wurden sowohl Vögel (Sperling, Huhn u. s. w.) als auch Säugetiere benutzt, unter denen der Hund die besten Resultate lieferte. Ich möchte zunächst hervorheben, daß auch bei einer derartigen Methode es möglich wird, recht deutlich und auffallend die GoLGI- schen trichterförmigen Stützapparate zur Wahrnehmung zu bringen. Die feine und zarte Anordnung der solche Trichtergebilde zusammen- setzenden Fäden, ihre Regelmäßigkeit sowie ihr Verhalten haben mich in der Ueberzeugung bestärkt, daß hier ein Apparat vorliegt, der einen integrirenden Bestandteil der Nervenfaser ausmacht und absolut nicht als künstliches Product zu deuten ist. Was mir jedoch bei meinen Untersuchungen, die ich mitzuteilen für angezeigt halte, am meisten aufgefallen, ist eine bei allen von mir untersuchten peripheren, markhaltigen Nervenfasern beobachtete Er- scheinung. In der Markscheide nämlich, und zwar in der periaxil- lären Schicht jeder einzelnen Faser, zeigt sich ein besonderes System von gewundenen, in einander mannigfach geschlungenen, zu den trichterförmigen Stützapparaten in Beziehung stehenden Fäden; mit- unter werden sogar die Trichter selbst durch mehr oder weniger starke, zum erwähnten Geflecht gehörende Fäden mit einander verbunden (s. Tafel). 53 Die Faden zeigen stellenweise Knotenpunkte; dieselben sind inten- siver gefärbt, verschieden groß, bald rundlich, bald elliptisch, bald spindelförmig, insbesondere da, wo sie sich teilen und Ausläufer ab- senden. In einigen Fällen verlaufen sie eine Strecke weit der inneren Wand der Scuwann’schen Scheide anliegend; häufig treten sie ins Innere der Trichter, wobei sie äußerst zarte Trabekeln bilden. Manch- mal sind es nur zwei Fäden, welche, die Markscheide seitlich be- _ grenzend, einen großen Teil der Faser durchziehen und sich gegen- seitig kleine Verzweigungen zusenden; letztere kehren zuweilen um, wobei sie seltsame Windungen beschreiben; manchmal wieder — na- mentlich bei den ungemein zarten Fasern kleiner Vögel — verflechten sich zwei oder drei sehr feine Fäden in einander, wodurch ovale, von feinsten Fibrillen durchzogene Räume entstehen. Ich habe auch Fäden beobachtet, die zu dem trichterförmigen Stützapparat gelangen und hier mit einer Anschwellung am Rande eines Reifchens enden; häufig enden mehrere Fäden mit ihren Endknöpfen an ein und demselben Reifchen, wobei sie an diesem letzteren fest anhaften. Ferner gelang es mir, in der Dicke der Markscheide eine Art von gefensterten Plättchen zu beobachten, von denen einige äußerst dünn und zart, nahezu durch- sichtig und nebelig sind, andere hingegen markirter und gröber aus- sehen; manche zeigen undeutliche, unbestimmte, verschwommene Con- touren, andere wieder ziemlich scharfe Ränder, was ihnen das Aus- sehen von kleinen Lappen einer sehr dünnen Membran verleiht. — Oft erscheinen diese unregelmäßigen Gebilde durch fadenartige Aus- läufer mit dem von mir zur Anschauung gebrachten Geflecht zusammen- hängend (s. Tafel). Dies sind die aus meinen Beobachtungen sich ergebenden morpho- logischen Erscheinungen, die in beiliegender Zeichnung in treuer Dar- stellung ersichtlich gemacht sind. Was nun schließlich die Bedeutung der von mir beschriebenen Fäden bezw. Geflechts anlangt, so möchte ich dieselben für innig zu- sammenhängend mit den trichterförmigen Stützapparaten halten, und zwar aus dem Grunde, weil eine Continuitätsbeziehung der Fäden zu den Trichtern ein häufiger Befund ist — Fäden und Geflecht dürften weiter nichts sein, als ein wegen ungenügender Feinheit der bisher angewandten Methoden der Beobachtung der Forscher entgangener Teil des Myelinstützapparates. Pavia, März 1900. 1 SS 3) 4 = 13) 14) m (op) m =] 18) Du 19) 54 Litteratur. Ewarp und Künse, Verhandlungen d. Naturhistorisch-med...., Neue Folge Bd. 1, Heft 5, 1876. Tizzont, G., Sulla patologia del tessuto nervoso. Archivio per le Scienze mediche, Vol. 3, 1878. Rumer, Tu., Zur Histologie der Nervenfaser und des Axencylinders. (Vorläufige Mitteilung.) Verhandl. d. Naturhistor.-med. Vereins zu Heidelberg, Neue Folge Bd. 2, 1880; Centralbl. f. d. med. Wiss., 1879, No. 20. GERLACH, L., Zur Kenntnis der markhaltigen Nervenfaser. Tage- blatt der 51. 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Gait, C., Colorazione degli imbuti nelle fibre midollate periferiche col bleu di china. Arch. di Psichiatria, Scienze penali ed Antropol. criminale, Vol. 7, 1887. 55 20) Carrani, G., Sull’ apparecchio di sostegno della mielina nelle fibre nervose midollari periferiche. Atti della R. Accademia delle Scienze di Torino, Vol. 21, 1886. 21) Tıreruı, V., Come si comporta lo stroma neurocheratinico delle fibre nervose, ecc. Annali di Freniatria e Scienze affıni, 1896. 22) Peıuizzı, B., Modificazioni al metodo Gouer per lo studio di alcune particolaritä della guaina midollare delle fibre nervose periferiche. Ibidem, 1894. 23) Sara, L., Sulla struttura della fibra e dei fasci nervosi. Palermo, 1889. 24) GEDOELST, L., Etude sur la constitution cellulaire de la fibre ner- veuse La Cellule, T. 3, 1886, Fase. 1 — —, Nouvelles recherches sur la constitution de la fibre nerveuse. Ibidem, Tome 5, 1889, Fasc. 1. 25) PaLanıno, G., Di un nuovo processo per le indagini microscopiche del sistema nervoso centrale. Rend. Accad. d. Sc. di Napoli, Gen- naio 1890. 26) KoELLıiker, A., Handbuch der Gewebelehre des Menschen. Leipzig, 1896. 27) Furst, Ein Beitrag zur Kenntnis der Scheide der Nervenfasern. Morphol. Arbeiten, herausg. v. Gust. ScHhwALsE, Bd. 6, 1897. 28) Goresı, C., Sur la structure des cellules nerveuses de la moélle épi- niere. Cinquantenaire de la Société de Biologie de Paris, 1899. Tafel-Erklärung. Fig. 1, 2, 3. Nervenfaser aus dem Ischiad. vom erwachsenen Hunde. Comp.- Ocul. 4; Obj. !/,„, homog. Imm. Fig. 4, 5. Periphere Nervenfasern vom Sperling. Comp.-Ocul. 8; Obj. */,,, homog. Imm, Fig. 6, 7, 8. Periphere Nervenfasern vom Sperling. Comp.-Oeul. 6; Obj. 7/,,, homog. Imm. Fig. 9, 10. Periphere Nervenfasern vom Sperling. Comp.-Ocul, 4; Obj. homog, Imm, Mikrosk. Koritska; ABE's Zeichenapparat. An . I12» ’ Nachdruck verboten. Ueber das Verhalten der Zona pellueida zum Eie. Von V. v. EBNER. Mit 2 Abbildungen. Es wird heute fast allgemein angenommen, daß die Zona pellucida des Säugetiereies nicht vom Eie selbst gebildet wird, sondern eine cuti- culare Bildung der Follikelepithelzellen ist. KOELLIKER hob hervor, daß beim Kaninchen die Zona da zuerst sich verdicke, wo das Epithel des Follikels dicker ist (Gewebelehre, 5. Aufl. p. 552) und WALDEYER 56 sprach sich mit Bestimmtheit dahin aus, daß die Zona ein Abscheidungs- product der Epithelzellen sei (Eierstock und Ei, S. 41). Die genauere Erkenntnis der feineren Vorgänge wurde zuerst durch FLEMMine (Zell- substanz etc., p. 35) angebahnt, indem derselbe erkannte, daß die seit Remak bekannte Radiärstreifung der Zona von Verbindungen — Inter- cellularbriicken — zwischen den Epithelzellen und dem Eie herrühren. Später haben dann Paranpıno (1887) und G. Rerzıus (in Hygiea, Festband, Stockholm 1889) diese Verbindungen bestätigt und letzterer hat festgestellt, daß die erste Bildung der Zona in einem dem Eie dicht anliegenden Faserfilz besteht, der aus den inneren Enden der Epithelzellen hervorgeht, während zugleich ein Teil jeder Eiepithelzelle eine protoplasmatische Verbindung mit der Dotterrinde des Eies her- stellt. Es galt ferner früher allgemein als sicher, daß die Zona pellu- cida schon zu einer Zeit auftritt, wo das Ei noch keineswegs seine definitive Größe erreicht hat, und daß mithin die Zona nicht bloß in die Dicke, sondern mit dem an Umfang zunehmenden Eie auch in der Flächenausdehnung wächst. Diesen, wie ich glaube, wohl begründeten Annahmen gegenüber hat nun W. NAGEL (im Arch. f. mikrosk. Anat., Bd. 31, und Die weib- lichen Geschlechtsorgane, in v. BARDELEBEN’s Handb. d. Anat.) Be- hauptungen aufgestellt, welche sich mit denselben nicht vereinigen lassen. Erstens behauptet NAGEr, daß das Ei sich innerhalb der Zona drehen könne und daß zwischen der Eioberfläche und der Innenfläche der Zona ein perivitelliner Spaltraum existire. Zweitens behauptet derselbe Autor, daß die Zona erst dann auftrete, wenn das Ei seine definitive Größe erreicht habe. Im Folgenden soll nun nachgewiesen werden, daß diese Behaup- tungen, welche bereits, wie erwiesene Lehrsätze, in Handbücher auf- genommen wurden, unhaltbar sind. Das Vorhandensein eines peri- vitellinen Spaltraumes ist zunächst unverträglich mit der Existenz der Verbindungen der Epithelzellen mit der Eizelie und hätte zur Voraus- setzung, daß FLemmine und alle diejenigen, welche solche Verbindungen gesehen, sich getäuscht, beziehungsweise Kunstproducte vor sich hatten. Es ist dies ja immerhin möglich, aber nicht sehr wahrscheinlich, ob- wohl E. van BENEDEN und in neuerer Zeit auch KOELLIKER und SOBOTTA die Zona aus dem Eie hervorgehen lassen. Die Existenz des perivitellinen Spaltraumes müßte sich jedoch unabhängig von der Frage der Zonabildung erweisen lassen. Nun kann man aber an jedem Durchschnitte gut fixirter, normaler Eier sich von der innigen Berührung von Zona und Eioberfläche überzeugen. Am frischen 57 Ei ist dies, wie ich wiederholt sehen konnte, ebenso. Was NAGEL vom frischen Eie als perivitellinen Spaltraum beschreibt und ab- bildet, ist eine optische Täuschung. Stellt man ganz scharf auf den optischen, äquatorialen Durchschnitt der Eikugel ein, so sieht man bei starker Vergrößerung die feinkörnige Dotterrinde in innigstem Contacte mit der Innenfläche der Zona. Hebt man aber nur um ein Geringes die Mikrometerschraube, so erscheint eine glänzende Licht- linie an der Oberfläche des Dotters, und senkt man die Mikrometer- schraube, so rückt diese Lichtlinie an die Innenfläche der Zona. Diese Lichtlinie ist eine rein optische Erscheinung, abhängig von der Krüm- mung der sich berührenden, ungleich stark lichtbrechenden Kugel- flächen des Dotters und der Zona. Den überzeugendsten Beweis von dem innigen Anhaften der Dotterrinde an der Zona erhält man aber, wenn man frische Eier zum Platzen bringt, was leicht erreicht wird, wenn man die Flüssigkeit unter dem Deckglase teilweise absaugt oder auch durch direkten Druck auf das Deckglas. Sobald die Zona platzt, fließt der größte Teil des Dotters samt dem Keimbläschen aus der Rißöffnung aus. Stets bleibt aber an einem großen Teile der Zona die feinkörnige Dotterrinde haften, was schwer zu begreifen wäre, wenn zwischen beiden ein Spaltraum sich be- fände. Ich habe dieses Experiment an vielen Meerschweincheneiern und an sechs Eiern von einem frischen, operativ entfernten, menschlichen Ovarium, das ich der Güte meines Collegen R. CHROBAK verdanke, immer mit demselben Erfolge (Fig. 1) wiederholt. Nur an einem degene- rirten Eie, an welchem ein deutliches Keim- bläschen fehlte, da- Fig. 1. Geplatztes menschliches Ei, frisch in Liquor folliculi, Vor dem Platzen war in der oberen Eihälfte ein schönes Keimbläschen mit Keimfleck deutlich zu sehen, Vergr. ca. 200. d Körnchen der Dotterrinde der Innenfläche der Zona anhaftend im opti- schen Querschnitte. d‘ in der Aufsicht d” in Falten der Zona nahe der Rifstelle. e Aus- geflossener Dotter. r Rißöffnung der Zona, z Zona mit schematisirter Radiärstreifung. 58 gegen zwei kleine Klümpchen zwischen Zona und Dotteroberfläche (Richtungskérperchen?), ferner zwei Leukocyten in der Zona waren, war der Erfolg anders. Hier löste sich das Ei, wie von einer Dotter- haut umgeben, von der Zona glatt ab und trat aus der Rißöffnung der Zona teilweise aus (Fig. 2). Hier war in der That, wie man Fig. 2. Degenerirtes menschliches Ei, frisch in Liquor follieuli zum Platzen gebracht. Vergr. ca. 200. e Ei teilweise aus der Rißöffnung der Zona herausgetreten. % dunklerer Körper im Dotter, vielleicht Rest des Keimbläschens. Z, 2 Leukocyten, die Zona durch- wandernd. r, r Körperehen von zweifelhafter Bedeutung (abgestorbene Leukocyten? Richtungskörper?). p perivitelliner Raum. wv Vacuolen im Dotter. 2 Zona mit schema- tisirter Radiärstreifung. dies auch für befruchtungsreife Eier annehmen muß, der Dotter von der Zona abgelöst und demgemäß gestaltete sich auch der Erfolg beim Platzen. Das Hauptargument für die Annahme des perivitellinen Spaltraumes ist für NAGEL die von ihm festgestellte, interessante That- sache, daß an jedem fertigen, frisch isolirten, ohne Druck untersuchten Eie sich das Keimbläschen in den, dem Beschauer zugewendeten, oberen Eipol einstellt. Obwohl ich die Richtigkeit der Thatsache bestätigen kann, so muß ich, mit Rücksicht auf die eben mitgeteilten Beobachtungen beim Platzen der Eier, der von NAGEL gezogenen Folgerung widersprechen, daß sich das Ei innerhalb der Zona als Ganzes drehe. Die ober- flächliche Lage des Keimbläschens läßt sich natürlicher durch die An- nahme erklären, daß das Keimbläschen in dem fast flüssigen Dotter nach aufwärts sich bewegt, weil es specifisch leichter ist. Freilich wird man einwenden, der Dotter sei keine Flüssigkeit. Aber daß solche Bewegungen möglich sind, ergiebt sich aus den seit PrLÜGEr’s ersten Versuchen oft geübten Zwangsfixirungen befruchteter Frosch- eier, wobei trotz Verhinderung der Drehung des Eies als Ganzem, der 59 Furchungskern in die Höhe steigt (0. Herrwıc). Die Thatsache, daß das Keimbläschen in dem noch nicht reifen Eie in die Höhe steigt, ist nur ein weiterer Beweis für den Wasserreichtum des Dotters, der sich ja auch aus dem Umstande ergiebt, daß in frischen Eiern auch Molecularbewegung der Dotterkörnchen gesehen werden kann. Die Erklärung NAGEL’s wäre nur zulässig, wenn sie nicht mit anderen sicheren Thatsachen in Widerspruch stände. Daß das Ei wirklich als Ganzes rotirt, hat NAGEL nicht direct gesehen, sondern eben nur aus der constanten Lage des Keimbläschens im oberen Eipole erschlossen. Was nun die zweite Behauptung NaGet’s anbelangt, daß das Ei erst dann von einer Zona umgeben werde, wenn dasselbe seine defini- tive Größe erreicht hat, so weiß ich eigentlich nicht, worauf sich die- selbe gründet, da NAGEL wohl von sorgfältigen Messungen spricht, dieselben aber nicht mitteilt. Allerdings sind solche Messungen mit einigen Schwierigkeiten verknüpft, weil die definitive Größe der Eier innerhalb ziemlich weiter Grenzen an den Eiern ein und desselben Eierstockes schwankt. Doch sind diese Schwankungen doch nicht so bedeutend, daß der beträchtliche Größenunterschied zwischen Eiern, an welchen die Zona innerhalb kleiner Follikel zuerst auftritt und. solchen größerer Follikel dadurch verdeckt würde. Ich teile im Fol- genden eine Reihe von Messungen mit, welche ich an einer von Dr. H. RapL hergestellten Schnittserie durch den Eierstock einer Katze gemacht habe. Der Eierstock war in Sublimat fixirt und in Celloidin eingebettet. Die Schnitte sind circa 10 « dick und mit Hämatoxylin- Eisenlack gefärbt. Die Zona ist an solchen Schnitten tief blauschwarz gefärbt und tritt daher schon bei schwacher Vergrößerung sehr scharf hervor. Die im Folgenden mitzuteilenden Maße haben keinen abso- luten Wert, da Sublimat im ganzen eine Schrumpfung der Gewebe, also auch der Eier und der Zona bewirkt. Aber relativ sind die Größen vergleichbar. Es wurde mit Apochromat-Objectiv 4 mm von Zeiss ge- messen, ein Intervall des Mikrometers war gleich 2,7 u. Da, wie gesagt, die absoluten Maße keine Bedeutung haben, sind die Durchmesser im Folgenden nur in Teilstrichen des Mikrometers angegeben, was ja auch für die Beurteilung der Messungsresultate allein maßgebend ist. Die Messung ist etwas umständlich, da größere Eier auf 8—9 Schnitten wiederkehren und gewöhnlich 2—3 Schnitte gemessen werden mußten, um denjenigen, welcher die Eikugel im größten Kreise geschnitten hatte, zu finden. Die Eier wurden innerhalb der Zona gemessen, da der Innenrand derselben scharf hervortritt, der Außenrand dagegen sich zackig darstellt und außerdem die Dicke der Zona sehr variabel ist. Es wurden zunächst 10 Eier von Follikeln mit weiter Höhle, von LBS 0,6—1,0 mm Durchmesser (Theca nicht inbegriffen) gemessen. Es er- gaben sich folgende Zahlen: 34, 32, 30, 29, 31,5, 31,5, 29, 28, 29, 31,5, im Mittel 30,55. Eine zweite Reihe von 10 Messungen an Eiern von kleinen Follikeln von 0,08—O,2 mm Durchmesser ergab folgende Zahlen: 22,5, 25,5, 25, 21,5, 24, 24, 22, 22, 24, 24,5, im Mittel 23,5. Zu dieser zweiten Reihe muß bemerkt werden, daß die größeren Zahlen auf Follikel sich beziehen, an welchen das Epithel bereits mehrschichtig, die kleineren (unter 24) auf Follikel, an welchen dasselbe ein einfaches Cylinderepithel war. An allen Eiern war die Zona schon sehr deutlich, 1,5—3 u dick, also keineswegs in der aller- ersten Anlage. Die im ganzen selteneren Eier, an welchen die Zona eben als ein feiner, schwarz gefärbter Saum auftrat, wurden nicht berücksichtigt; solche Eier gaben noch geringere Durchmesser, bis zu 18 Teilstrichen herab. Vergleicht man die beiden Reihen, so zeigen die Zahlen ein unzweifelhaftes Wachstum der bereits mit Zona ver- sehenen Eier, da das Maximum der zweiten Reihe (25,5) noch immer sehr erheblich unter dem Minimum der ersten Reihe (28) zurückbleibt. Die Maxima der zweiten Reihe betrefien zudem Follikel, in welchen bereits ein deutlich mehrschichtiges Epithel und in einigen auch die ersten Spuren von Hohlraumbildung in Form von Spalträumen zwischen den Epithelzellen zu sehen war. Vergleicht man die Mittel- zahlen beider Reihen, so ergiebt sich, daß die bereits mit Zona ver- sehenen Eier von der Zeit, wo die Follikel noch ohne größeren Hohl- raum sind, bis zur Bildung eines solchen im Verhältnis von 1:1,3 an Durchmesser zunehmen. Dies entspricht einer Zunahme der Ober- fläche des Eies (1?:1,3?) im Verhältnis von 1:1,7 und einer Volums- zunahme (13:1,3%) im Verhältnisse von 1:2,2. Es findet also ein sehr erhebliches Wachstum statt, wobei sich das Volumen des Eies mehr als verdoppelt. In guter Uebereinstimmung mit diesen Befunden stehen die Abbildungen von BöHm und v. Daviporr (Lehrb. d. Histol., I. Aufl., p. 239), welche drei Follikel der Katze mit Ei und Zona dar- stellen, und zwar einen mit einfachem Cylinderepithel, einen mit mehr- schichtigem Epithel und einen mit beginnender Hohlraumbildung, alle bei 225-facher Vergrößerung gezeichnet. Die Größenzunahme tritt deutlich hervor. Es fragt sich nun, wie die beträchtliche Ausdehnung des Eies innerhalb der bereits gebildeten Zona geschieht, die offenbar mit dem Eie sich ausdehnen muß. Würde sich die Sache so verhalten, wie NAGEL denkt, so würde das Ei durch die von den Follikelepithel- zellen abgeschiedene Zona sozusagen lebendig eingemauert und würde eben durch die Auflagerung der Zona am weiteren Wachstume ver- 61 hindert. Eine solche Vorstellung könnte man sich a priori bilden, wenn man die Zona einer Cuticularbildung gleichstellen wollte, wie sie in Form der harten Chitinpanzer an der Oberhaut der Arthropoden auftritt. Ein Flußkrebs ist innerhalb seines erstarrten Hautpanzers am Wachstume verhindert, und um an Körperlänge und Umfang zu- nehmen zu können, muß er jedesmal zuerst seinen harten Panzer abwerfen und einen neuen bilden. So verhält es sich aber nicht mit der Zona des Eies. Dieselbe ist, trotz ihrer nicht unbeträchtlichen Festigkeit, doch weich und ausdehnungsfähig. Es ist bemerkenswert, daß die Zona keine Doppelbrechung erkennen läßt, während Cuticular- bildungen in der Regel negativ doppelbrechend sind, mit senkrecht zur Oberfläche orientirter, optischer Achse. Der Mangel an Doppel- brechung ist leicht begreiflich, wenn die Zona für das wachsende Ei kein Ausdehnungshindernis ist; denn wäre dies der Fall, so müßte sich wohl eine durch das wachsende Ei erzeugte, negative Spannung der Zona in allen Richtungen der Fläche und eine darauf senkrechte positive Spannung — etwa so, wie dies bei der Linsen- kapsel der Fall ist — durch Doppelbrechung bemerkbar machen. Der Mangel an Doppelbrechung weist darauf hin, daß in dem Maße, als das Ei wächst, neue Teilchen in allen Richtungen der Fläche der Zona zwischen die alten eingelagert werden, ohne daß. jemals das Ei in seiner Volumszunahme, durch Spannung der Zona, einen Widerstand fände. Der anatomische Bau der Zona ist nun wohl geeignet, dies begreiflich zu machen. Die Zona ist nicht eine einfach geschichtete Ablagerung, sondern eine Bildung, welche zwischen den mit der Eizelle verbundenen Fortsätzen der Epithelzellen entsteht und dadurch ist jederzeit das Wachstum der Zona in der Flächenausdehnung ge- sichert. Die erste Anlage der Zona erfolgt, wie FLEMMInG und G. RETZIUS nachwiesen und wie auch an Sublimatpräparaten, welche nach HEIDEN- HAIN gefärbt sind, gut zu sehen ist, in Form eines sich stark färbenden Faserwerkes, das sich der Eirinde dicht anlegt und an dessen Stelle erst secundär homogene Zonensubstanz zu sehen ist. Diese Art Bil- dung dauert während des ganzen Wachstumes der Zona fort und an der äußeren Zonenoberfläche findet man stets das perizonale Faser- werk von RETZIıUS, das mit den inneren Enden der Epithelzellen zu- sammenhängt, aber auch zwischen die Seitenflächen derselben sich vorschiebt. So wächst die Zona in die Dicke, aber auch in der Fläche, da nicht alle Fortsätze der Epithelzellen in Zonensubstanz sich um- wandeln, sondern teilweise als protoplasmatische Verbindungsbrücken zwischen Epithelzellen und Ei sich erhalten. Diese Verbindungsbrücken 62 müssen mit der Flächenausdehnung der Zona auseinander rücken. Zugleich stellt sich mit der Ausdehnung der Zona eine Vermehrung der Zona bildenden Zellen ein, wie sich, abgesehen von gelegentlich zu beobachtenden Mitosen im Eiepithel, aus vergleichenden Zählungen der Zellen, welche an einem größten Kreisschnitte die Zona um- geben, ergiebt. Solche Zählungen, die ich mit Hülfe eines Faden- kreuzes im Oculare ausführte, zeigten, daß zur Zeit der ersten Bildung der Zona in Follikeln mit einschichtigem, niedrigem Cylinder- epithel 30—40, in großen Follikeln aber 50—60 Zellen den Umkreis der Zona bedecken. Es findet also augenscheinlich schon in dem die Zona produzirenden Epithel ein Einschub neuer Elemente in der Fläche statt, und zwar in ziemlich bedeutendem Maße; auf die Ober- fläche der Zonakugel berechnet ungefähr im Verhältnis von 1:2,5, also eine Vermehrung der Zellen um mehr als das Doppelte. Ob diese neu sich einschiebenden, Zona producirenden Zellen noch nachträglich die bereits vor dem Einschube gebildete Zona mit Protoplasmafort- sätzen durchbohren und mit der Dotterrinde sich verbinden, muß ich dahingestellt sein lassen, doch scheint mir dies sehr wahrscheinlich. Unter allen Umständen ist die Existenz von Intercellularbrücken zwischen dem Eie und den Epithelzellen für das Flächenwachstum der Zona von großer Bedeutung, abgesehen von der Function derselben als Ernährungswege für das Ei. Das Vorhandensein eines Wachstumes des Eies mitsamt der Zona ist natürlich mit der Annahme eines peri- vitellinen Spaltraumes nicht gut verträglich. Letzterer würde besser zu der Einmauerungshypothese von NAGEL passen, welche ich im Vor- stehenden ebenso als mit sichergestellten Thatsachen in Widerspruch stehend nachgewiesen zu haben glaube, wie die Annahme eines peri- vitellinen Spaltraumes. Ein solcher entsteht erst zur Zeit der Aus- stoßung der Richtungskörper bei der Befruchtung oder bei degene- rirenden Eiern. Dann erst lösen sich die Intercellularbrücken und es entsteht eine glatte, einer Dotterhaut vergleichbare Eirinde, welche Drehungen des Eies innerhalb der Zona möglich macht. 63 . Nachdruck verboten. Von den Ovocyten der Katze. Von Dr. Emit HoLmGrRen in Stockholm. Mit 8 Abbildungen. Durch meine Befunde über die Nervenzellen !) veranlaßt, habe ich Untersuchungen vorgenommen, um eventuell die von mir an den ge- nannten Zellen beobachteten intracellulären Saftkanälchen auch an anderen Zellenspecies wiederzufinden. Da es mir dabei vorgekommen ist, als ob die fraglichen Structuren in der That auch an den ver- schiedensten Gewebeformen vorhanden sind [w. z. B. im Nierenepithel (Acanthias), in Herz- und Skeletsmusculatur, wovon ich an anderer Stelle näher zu berichten beabsichtige?)], schien mir die Möglichkeit nicht allzu fern zu liegen, daß man dieselben Verhältnisse auch an Eizellen wiederfinden sollte. — Ich habe in Betreff der bezüglichen Untersuchungen an Eiern Ovarien neugeborener Kaninchen, Katzen und Hunde benutzt und dabei in den Eierstöcken eben geborener Katzen ein sehr geeignetes Object gefunden. Die Ovarien des genannten Tieres habe ich mit bestem Erfolge in Alkohol-Chloroform-Eisessig fixirt. Färbt man die angefertigten Schnitte mit Eisenalaunhämatoxylin- Säurefuchsin-Orange, so bekommt man sehr schöne und erläuternde Bilder. Die epithelialen Nester sind verschiedener Art. Echte PFLÜGER- sche Schläuche sind allgemein; dagegen sind Primordialfollikel noch nicht zahlreich vorhanden. Sie treten jedoch (sowohl typische als atypische) hie und da in den tiefen Schichten auf. In den Schläuchen findet man dicht unter der Keimschicht sehr allgemein Eizellen, die die verschiedensten Teilungsstadien darbieten. Die karyokinetischen Bilder treten durch die angegebenen Methoden auffallend schön und distinct hervor. — Etwas tiefer im Ovarium befinden sich die meisten Eizellen in ihrer Wachstumsperiode; und von diesen Eizellen möchte ich nun etwas Vorläufiges berichten. 1) Anat. Anz., Bd. 16, No. 7 u. 15/16; Bd. 17, No. 1; Anat. Hefte, Heft 38 u. 47. 2) Es könnte vielleicht in diesem Zusammenhange nicht ganz so übel sein, daran zu erinnern, daß bei den Tracheaten fast jede Zellen- art mit intracellular verlaufenden trachealen Endverzweigungen aus- gestattet ist (Leypic, KLemEnsiewIcz, ich, Ramön y Casa). 64 Sehr oft beobachtet man Eizellen von dem Aussehen, das die Fig. 1 wiedergiebt. Der große Kern liegt etwas excentrisch, und in der nächsten Nähe des centralen Umfanges desselben tritt eine mehr oder weniger ansehnliche, rundliche Körnchenansammlung auf, die wie das Protoplasma orange gefärbt worden ist. In den meisten Fällen findet sich indessen im Centrum der genannten Körnchensammlung ein bald rundliches (Fig. 1), bald mehr oder weniger un- regelmäßig gestaltetes (Fig. 2) Körperchen, das sich nicht mit Orange, sondern mit Säurefuchsin färbt. - Es ist niemals homogen, sondern scheint bald aus mehreren teils quer, teils mehr in der Fig. 1. Länge geschnittenen Stäbchen, die sich oft um einander winden, zu bestehen, bald kanälchenähnliche Bildungen einzuschließen, die als Kanälchen innerhalb der eben genannten Stäbchen hervortreten. Sehr oft kommt es vor, daß das genannte Körperchen von der zunächst umgebenden Körnchenansammlung retrahirt ist (wahrscheinlich durch die Konservirung). Nicht selten liegt dasselbe ebenfalls nicht im centralen Teile, sondern in der Peripherie der Körnchenansammlung: Diese letztere ist, wie oben gesagt, oft von rundlicher oder ovaler Form, mitunter jedoch schmiegt sie sich, als mehr halbmondförmig gestaltet, einem größeren oder kleineren Teile des Kernumfanges dicht an. — Mustert man indessen das Präparat etwas näher durch, wird man bald wahrnehmen, daß ganz ähnliche säurefuchsingefärbte 65 Bildungen teils im centralen Teil des Eizellenkörpers auftreten können, ohne von etwaigen speciellen Körn- chenansammlungen umgeben zu sein, teils auch oft von außen her in die fraglichen Zellenkörper hinein- dringen (s. Fig. 2 und 3). Es hat auf mich zunächst den Ein- druck gemacht, als ob die fraglichen Bildungen De gr Fortsätze gewisser, ; dicht außerhalb der frag- / 22H *® lichen Zellen verlaufen- ir der und ähnlich gestal- Ü IE teter, | mesenchymati- Te scher Differenzirungen ay: darstellten. — Ihre kein Färbungs- Reaction bei x Tinction mit Hämato- 3 xylin - Säurefuchsin- Orange ist ja bemer- kenswert, da dieselben in dieser Hinsicht dem Bindegewebe ähneln, ebenso ihr Hineindringen von außen her in die Eizellen und die orangegefärbten Körnchenansammlungen an ihren am tiefsten eingedrungenen Enden. Färbt man in ähnlicher Weise fixirte Schnitte mit Toluidin-Erythrosin, so werden die genannten Fortsätze von Erythrosin gefärbt, aber dabei viel mehr glänzend rot als die analog tingirten körnigen Einschlüsse der fraglichen Zellen. — Färbt man mit Weigerr’s Elastinfärbung, so bekommen dieselben Fortsätze, wie das Bindegewebe, eine tief dunkle Farbe, während das Protoplasma und die Kernbestandteile nur bleich werden (s. Fig. 4 und 5) !). — Durch stärkere Tinction mit Eisenhämatoxylin und weniger starke Extraction werden die genannten Fortsätze, wie die feinsten Teile der bindegewebigen Kapsel der Nester, schwarz gefärbt, während schon das Zellplasma stark abgefärbt worden ist (s. Fig. 6). Außer den genannten Fortsätzen findet man innerhalb der frag- lichen Zellen rundliche oder unregelmäßig geformte Massen, die in 1) Ich möchte hier bemerken, daß ich sowohl bei den bezüglichen Untersuchungen an den Nervenzellen, als bei den fraglichen Studien die Wrıgzrr’sche Färbung so benutzt habe, daß ich mit der eben fertig gestellten, durch 25-proc. Alkohol etwas verdünnten Färbungsflüssigkeit während 24 Stunden tingiert habe. Für den fraglichen Zweck kann man sich nur einige Male derselben Flüssigkeit bedienen. Anat, Anz. XVIII, Aufsätze. {9} 66 der Regel einen ausgesprochen basophilen Charakter darbieten (s. Fig. 2 und 3). Es scheint mir ziemlich auffallend zu sein, daß sehr oft (aller- dings nicht an den beigefiigten Abbildungen) die Kernchromosomen gegen den Umfang des Kernes, der gegen die oben erwähnten Structuren, wie sie in Fig. 1 abgebildet worden sind, hin zeigt, convergirend geordnet sind; ein Verhalten, das vielleicht auf einen auch auf den Zell- kern ausgeübten Einfluß dieser Struc- turen hindeutet. Fig. 6. Das Bild der genannten Fortsätze, mit den eventuell dieselben rings herum umgebenden Körnchenansammlungen, wie Fig. 1 das- selbe wiedergiebt, läßt wohl kaum je einen Zweifel übrig, daß diese Structur mit dem ,,corps vitellin de BALBIAnI“ viel Gemeinsames hat, indem die Fortsätze an den u. a. von BALBIANI, HENNEGUY und VAN DER STRICHT beschriebenen ‚„noyau vitellin“, während die Körnchenansammlung um denselben an die „couche vitellogene“ (VAN DER STRICHT) nicht wenig erinnert. Es scheint mir sehr bemerkenswert zu sein, daß „la couche vitellogene“ sich immer um die genannten Fortsätze constituirt. Dies Verhältnis legt die Meinung sehr nahe, daß die Reservestoffe, teilweise als die genannte „couche vitellogene“ abgelagert, der Eizelle eben durch die mesenchymatischen Fortsätze zugeführt werden. Es ist ja nämlich nicht allzu unwahrscheinlich, daß die feinen Lumina innerhalb der Fortsätze lymphatischer Natur sind. 67 Im Allgemeinen sind auch die Autoren, welche die fraglichen Bildungen studirt haben, der Meinung gewesen, daß der Dotterkern den Ausgangspunkt der Deutoplasmabildung darstellt. Ich erinnere an die bezüglichen Arbeiten von LEYDIG, Carus, GEGENBAUR, BAL- BIANI, VAN BAMBEKE und VAN DER STRICHT. Obwohl ich andeutungsweise ähnliche Fortsätze schon an den Ovogonien, die sich im Vermehrungsstadium befinden, hie und da be- obachtet habe, scheint es mir jedoch von nicht geringer Bedeutung zu sein, daß mehr ausgesprochene intracelluläre Fortsätze zuerst in der Wachstumsperiode der Eizellen auftreten und daß sie vorher, ehe die Ablagerung der Reservestoffe be- ginnt, vorhanden sind. Ich bin der bestimmten Meinung, daß durch die Goiarsche Chrom- silbermethode ähnliche Netze dargestellt werden könnten, wie bei den Nervenzellen; denn der Gorsr’sche „apparato reticolare“ ist ohne Zweifel durch Niederschläge in den von mir entdeckten intracellulären Saftkanälchen zu Stande gekommen. — Ich habe jedoch bisher kein hinreichendes Material gehabt, um das fragliche, bei den Eizellen vorzu- findende Saftkanalsystem durch die Chromsilbermethode darzustellen, was ja auch nicht allzu notwendig ist. Indessen findet man im Anschluß an die hier nur vorläufig skiz- zirte Structur auch eine andere Bildung, die mir erwähnenswert scheint. Außer den genannten Fortsätzen be- obachtet man an mit Eisenalaunhämatoxylin tingirten Schnitten schwarz gefärbte, glatte Fäserchen, die in die Eizelle hineindringen. Sie sind mehr oder weniger geschlängelt und scheinen in der Regel sich zu dem Dotterkern zu referiren (s. Fig. 1). Hie und da können jedoch ähnliche Fäserchen beobachtet werden, die sich nicht zu dieser Bildung referiren (s. Fig. 7). — Von welcher Natur diese Fäser- FE chen sind, möchte ich noch dahingestellt sein Fig. 7. lassen. Ich habe an nervöse Fäserchen gedacht. Gegen diese Meinung scheint mir jedoch ihre gewissermaßen basophile Natur zu sprechen. Nach dem Angeführten zu schließen, scheint es mir nicht allzu unwahrscheinlich, daß die genannten, in die Ovocyten hineindringenden Fortsätze mit der Ablagerung des Deutoplasmas und dadurch mit dem Zuwachs der Zelle, vielleicht auch mit der gleichzeitigen Vergrößerung des Ovocytenkerns in causalem Zusammenhange stehen. Wir könnten 5* 68 deswegen hier ähnliche Verhältnisse vor uns haben, wie die von mir an Nervenzellen verschiedener Tierspecies beschriebenen, wo man sehr oft während der Activität dieser Zellen eine besondere Ansammlung von Tigroidsubstanz dicht am Kerne wahrnehmen kann, welche An-- sammlung von einer resp. regionären Dilata- tion der intracellulären Saftkanälchen begleitet wird (s. Fig. 8, die eine: Nervenzelle wiedergiebt;. vergl. auch meine oben angedeuteten Arbeiten in Anat. Heften). Wie es die von mir angestellten er Experimente mit den Nervenzellen auf das. deutlichste dargethan haben (Anat. Hefte, Heft Fig. 8. 47), nämlich daß die Ansammlung der ergas- tischen Bestandteile, der Tigroidsubstanz, von einer speciellen Vas- cularisation der Nervenzellen bedingt wird, so könnte man nach den jetzt dargelegten Beobachtungen an den Ovocyten wahrscheinlicher-- weise vermuten, daß auch bei der Vorbereitung der Eizellen für ihre specielle Aufgabe eine besondere Vascularisation das gewissermaßen determinirende Moment ausmachte. Nun ist es mir nicht selten mit Bezug auf die Nervenzellen vor- gekommen, daß eine Auswanderung der Nucleolen und ein Auftreten eines Mikrocentrums eben innerhalb der dicht am Kern eventuell vor- handenen Tigroidansammlung zu Stande kommt. Obwohl ich es noch nicht gesehen habe, möchte ich jedoch glauben, daß ein Mikro- centrum auch innerhalb des Dotterkerns auftreten kann. Ich denke dabei zunächst an die MERTENSs’schen, JuLın’schen und JANOSIK’schen Beobachtungen, denen gemäß dem „noyau vitellin“ die Charaktere eines Mikrocentrums zukommen sollten. Inwieweit die beschriebene Structur für die Ontogenie des even- tuellen Nachkommen etwas zu bedeuten hat, muß ich natürlicherweise bis auf weiteres völlig dahingestellt sein lassen. Es könnte indessen ja möglicherweise so sein. KisHINOUYE’s Beobachtungen könnten viel- leicht bei dieser Frage etwas bedeuten, indem es diesem Forscher gelungen ist, an gewissen Araneinen den Dotterkern noch im zwei- 69 und vierzelligen Furchungsstadium des Eies wiederzufinden. Besonders mit Hinsicht auf den hier aufgezeigten morphologischen Zusammen- hang zwischen Deutoplasma und den genannten mesenchymatischen endocellulären Fortsätzen könnte vielleicht die Vermutung nicht allzu unberechtigt sein, daß die schönen Ergebnisse, zu denen Crampton durch experimentelle Untersuchungen an gewissen Gastropodeneiern gekommen ist, durch meine fraglichen Studien gewissermaßen eine Erweiterung gewinnen. ÜCRAMPTON hatte ja nämlich gefunden, daß die Entfernung der kernlosen Dotterkugel Ausfall des Mesobiasten und weiterhin der Mesoblaststreifen nach sich zieht. Ich hoffe bald umfangreichere bezügliche Untersuchungen ver- öffentlichen zu können. Erneute Untersuchungen über den Dotterkern bei den Tracheaten scheinen mir sehr wünschenswert. Nach meinen hier referirten Beob- achtungen ergiebt sich nämlich die Frage, ob vielleicht der Dotter- kern, der bei diesen Tieren oft concentrisch gebaut ist, in der That tracheale Endverzweigungen darstellt. Bekanntlich stellen nämlich diese Verzweigungen innerhalb anderer Zellenkategorien mitunter wirbelähnliche Bildungen dar. In der Regel findet man nämlich bei den Tracheaten solche wirbelförmige Ansammlungen der peripheren Trachealverzweigungen in zuwachsenden Geweben oder Gewebszellen, besonders (meiner Erfahrung nach) in den Larvenstadien der Arthro- poden. In den terminalen Entwicklungsstadien dieser Tiere, bei den Imagines, sind es wohl besonders die Geschlechtszellen, die einen mehr bemerkenswerten Zuwachs darbieten. Stockholm, Juni 1900. Nachdruck verboten. The Carotid Gland of Mammalia and its Relation to the Suprarenal Capsule, with some Remarks upon Internal Secretion, and the Phylogeny of the latter Organ. By Swate Vincent, M. B., Assistant Professor of Physiology, University College, London. As far back as 1862 LuscHkA (15) compared the carotid gland with the “Axillary Hearts” of Selachians. At this period of course there was no satisfactory evidence that the “axillary hearts” and the rest of the series of “paired suprarenal bodies” had anything whatever to do with the suprarenal capsule. This was subsequently suggested 70 by Lrypie (14) and Barrour (4), and finally settled by means of the physiological test (OLIVER and SCHÄFER, 18) by myself in 1897 (25, 29, 30, also see Moore and VINCENT, 16 and 17). The relationship of the carotid gland to the medulla of the suprarenal capsule and to the masses of chromogenic cells in connection with the abdominal sympathetic was definitely pointed out by STIL- LING (22). The suggestion as to the phylogenetic origin of the carotid and coccygeal glands and the chromogenic cells of the sympathetic ganglia from the “paired suprarenals” of Selachians was offered inde- pendently by me in the following form: — “If the medulla of the mammalian suprarenal capsule be derived phylogenetically from the series of paired suprarenal bodies of Elasmo- branch fishes, it is probable that only those bodies in the region of the kidneys and reproductive organs have actually entered into the formation of the gland in higher animals. What has become of the rest? Are they unrepresented in Mammalia? It is interesting to note that certain cells are described in connection with the abdominal sympathetic ganglion which are not nerve-cells and closely resemble the medullary suprarenal cells. Koun states that these become stained brown with potassium bichromate. With regard to the paired bodies anterior and posterior to these, it is not impossible that they may be represented in Mammalia by such glands as the “carotid” and the ‘“coccygeal”. I would rather throw this out as a suggestion than hazard it as an opinion (31, footnote to p. 31).” This view has recently received full confirmation in the work of Koun (11) upon the carotid gland, in which he shews more clearly than had been done previously the intimate relation between the carotid gland and the sympathetic, and the identity of the chromo- genic cells there found with those in connection with different ganglia of the sympathetic chain. But Konn takes rather a different view from my own as to the morphology of the suprarenal constituents, and the physiological significance of these extraordinary groups of cells derived from the sympathetic which go to form the carotid gland (or a part of it) and the suprarenal medulla as well as other bodies along the sympathetic. So far as I understand him, he prefers to restrict the term “suprarenal” to what is universally called the “cortex of the suprarenal” while he calls the medulla of the suprarenal (along with the other similar structures) “paraganglia” (8, 9, 10, 11). (ial This is to a large extent a matter of terminology, but I fancy it will be found in the long run most convenient to retain the terms cortical and medullary in view of the intimate connections between the two structures in Mammals. Konn’s views on the nature of internal secretion require a word or two of comment. He points out that many tissues and organs furnish an extract which produces physiological effects when injected into an animal, and he justly remarks that we should not in all cases assume that it is the function of the organ or tissue to manufacture the active ingredient of this extract. Thus it has recently been shewn (OSBORNE and VINCENT, 19) that extracts of all parts of the nervous system contain a substance which, when injected into the blood-vessels of an animal, lower the blood-pressure. But it would be rash to allege that to make this substance is one of the “functions” of the nervous system }). On the other hand from some organs such very exceptional sub- stances can be extracted, and such very unusual physiological effects can be produced by their administration, that we are justified in interpreting these effects as an indication of the function of the organ, and looking upon the substances as the products of its “internal secretion”. Such an organ is the medulla of the suprarenal capsule. The active principle of this “administered in the proportion of not more than one-millionth part of a grm. per kilo. of body weight..., is still sufficient to produce distinct physiological results upon the heart and arteries” (SCHÄFER, 21). Surely this substance is something very exceptional and not to be classed with the less active bodies in extracts of organs and tissues generally. Besides, I would point out that it has not been shewn that extracts of tissues (other than nervous and glandular) such as muscles will produce any appreciable physiological effects. I have at any rate failed to find any such effects (see 29 and other papers). The fact is, that there is something very extraordinary about the substance or substances present in the suprarenal medulla, and we are, most physiologists will agree, warranted in attributing its presence to a specific activity of the tissue-cells; and any tissue which can manifest any such specific activity and which discharges the products into the blood-stream must be called an “internally-secreting gland”. It must be noted that it has not yet been proved that the carotid 1) Extracts of thyroid and several other glands lower blood-pressure (ScHÄFER, 21, p. 943). 12 cells do really contain the same active substance as the medulla of the suprarenal capsule. It has merely been shewn that they contain the same chromogen. The physiological test, even if sufficient material could be collected, would probably give negative results, because the material would necessarily contain so much nervous tissue, which would be active in an opposite sense — i. e. would tend to lower blood- pressure (OSBORNE and VINCENT, loc. cit.). In the case of the sym- pathetic ganglia this has actually been found to be the case. A. CLEGHORN!) finds that glycerine and saline extracts of sympathetic ganglia produce a fall of blood-pressure, in spite of the presence in these ganglia of some cells of the chromogenic variety like those in the medulla of the suprarenal ?). A further point in regard to the nature of the medulla of the mammalian suprarenal requires emphasising. In the adult this is no longer a mass of chromogenic cells, of irregular shape and indefinite arrangement, but an organ arranged in definite columns of cells with intervening blood-sinuses, in fact, a “gland”®). The cells still stain brown with bichromate of potassium, but they have to a large extent lost their intimate relation to the sympathetic (see. 31). It is thus extremely probable that the medulla of the suprarenal capsule is constantly secreting into the blood-stream an active material, which serves to produce certain beneficial effects upon the muscular tissues of the body (18 and 20). It has been stated by CyBuLsxi (7) and confirmed by Lananors (13) and BıEDL (5) that the blood of the suprarenal vein contains a sufficient amount of the active principle of suprarenal extract to produce marked rise of blood-pressure when intravenously injected *). The above arguments all support the views I have previously (31) expressed: — 1) The suprarenal capsule in Vertebrates is made up of two separate and distinct glands — the cortex and the medulla. 2) The two constituents shew a progressive deve- lopment as we ascend the Vertebrate scale, the 1) Amer. Journ. Physiol. Vol. 2, 1899, p. 471. 2) CLEGHORN did not ascertain that this result might be obtained from any nervous tissue, whether brain, spinal-cord, or peripheral nerve. In fact he states that this it not the case. 3) Koun would restrict the term gland to “epithelial” structures, but he does not give a precise definition of the term “epithelial”. 4) ScuArer has, however, been unable to verify this (20). 75 medulla especially becoming more and more glandular in structure as we reach the Mammalia. 3) The sympathetic origin of the medulla is revealed (apart from developmental researches) by the histo- logical structure in the adult in Elasmobranchs, Am- phibians, Reptiles, and Birds, where transition forms are found between nerve-ganglion cells and the proper cells of the medullary substance. 4) Although the medullary gland is nervous in origin, in the adult it seems to be no longer nervous but glandular, having acharacteristic internal secretion. 5) The medulla of the suprarenal capsule in the higher Vertebrates corresponds to the paired supra- renal bodies along the sympathetic in Elasmobranch fishes. 6) The cortex in the higher orders corresponds to the interrenal body in Elasmobranch fishes. Since writing the above I have become acquainted with the papers of Dr. Ascher (1, 2, 3) who has expressed views which are strikingly at variance with those above stated. He derives both parts of the mammalian suprarenal from the nephrostomes of the mesonephros and considers that the medullary substance is not a separately derived tissue but part and parcel of the same “Anlage” which has become secondarily differentiated from it, and has nothing to do with the sympathetic. He disputes in toto the homologies I have urged so often and from so many different standpoints and goes so far as to state that even the paired suprarenals of Selachians are not derived from the sympathetic, while the interrenal body of this group is the homologue of the suprarenal body of the higher Vertebrates. He homologises the paired suprarenals of the Elasmobranchs with certain bodies he describes in connection with the reproductive organs in Mammalia’). I gather from a perusal of Dr. Aıcner’s papers that his sole evidence for this way of looking at the question is derived from embryological research, and I would point out in the most emphatic manner the danger of exclusively employing one method of study in 4 1) I cannot find, however, in his paper any reference to the occurrence of chromogenic cells in these bodies, nor any characteristic physiological substance, both of which are so strikingly present in the paired bodies of Elasmobranchs. 74 the case of a widely comparative problem, when there are others at our service to check our results and guide us to our conclusions. This observer has apparently never been struck by the immense difference in appearance and structure between the two portions of the mammalian organ, nor by the fact that these two constituents are equally present in Birds, Reptiles, and Amphibia, and are in all these readily to be distinguished by histo-chemical methods. He has, to all appearances, not yet learnt that from the medulla only of the mammalian organ can an extraordinary substance be extracted possessed of eminently characteristic physiological and chemical properties, no such substance being obtainable from the cortex, and that this holds good for the two separate glands in Elasmobranch fishes. I have already pointed out in previous papers how the develop- mental stages of the suprarenal in the higher Vertebrates, as recorded by many competent observers, shew a parallelism with the conditions found in the ascending series of the Vertebrates. In Fishes the two constituents are quite separate, in Amphibians come into contact, in Reptiles are beginning to be intermixed, in Birds, cortex and medulla interlacing, while in Mammals the medulla is surrounded by cortex. I cannot understand how this writer would attempt to explain the presence of the same very remarkable substance in the paired suprarenal of Selachians and in the medulla of mammalian suprarenal, as shewn both physiologically and chemically. Nor can I conceive how he has been so bold as to put lightly aside the statements of several observers that intermediate forms between nerve-cells and suprarenal medulla cells are observed, and to dismiss as erring the results obtained by Lrypia, BALFOUR, BRAUN, RABL, MITSUKURI, InABA, and others. Upon the evidence before us, I do not imagine that many morphologists or physiologists will be found to accept the views of Dr. AICHEL. Papers referred to. The following is not intended to be a complete bibliographical list. Further references will be found in Nos. 3, 11, and 31. 1) Ascher, O., Vorläufige Mitteilung über die Nebennierenentwickelung der Säuger etc. Anat. Anz., Bd. 17, 1900, No. 1. 2) — Ueber die Entwickelung der Nebennieren bei Selachiern etc. Separatabdruck a. d. Sitzber. d. Physikal.-med. Soc. zu Erlangen (undated). 3) — Vergleichende Entwickelungsgeschichte und Stammesgeschichte der Nebennieren. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 56, 1900. 75 4) Barrour, F. M., Works (Memorial Edition), 1885, Vol. 8, p. 664 —666 (Comparative Embryology). 5) Bıept, Arch. f. d. ges. Physiol., Bd. 57, Bonn 1897. 6) Coruınge, W. E., and Vincent, SwAue, On the so-called Suprarenal Bodies in Cyclostomata. Anat. Anz., Bd. 12, 1896, No. 9 u. 10. 7) Cysunsx1, Gaz. lek., Warszawa, and Anz. d. Akad. d. Wiss. in Krakau, 1895, reported in Centralbl. f. Physiol., Leipzig u. Wien 1895, pi 172. 8) Koun, A., Ueber die Nebenniere Prager med. Wochenschr., 1898, Jahrg. 23, No. 17. 9) — Die Nebenniere der Selachier nebst Beiträgen zur Kenntnis etc. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 53, 1898. 10) — Die chromaffinen Zellen des Sympathicus. Anat. Anz., Bd. 15, 1899. 11) — Ueber den Bau und die Entwickelung der sogen. Carotis- drüse. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 56, 1900. 12) Kosn, W., Ueber das Vorkommen chromaffiner Zellen im Sympathicus etc. Sitzber. d. Deutschen naturw.-med. Vereins f. Böhmen „Lotos“, 1896, No. 6. 13) Langroıs, These, Paris 1897. 14) Leypic, Fische und Reptilien, Berlin 1853. . 15) LuschkA, H., Ueber die drüsenartige Natur des sogen. Ganglion intercaroticum. Arch. f. Anat., Physiol. u. wiss. Med., Leipzig 1862. 16) Moors, B., and Vincent, SwALe, The Comparative Chemistry of the Suprarenal Capsules. Proc. R. Soc., London, Vol. 62. 17) — Further Observations upon the Comparative Chemistry etc. Ibid., Vol. 62. 18) OLıver, G., and ScHÄrer, E. A., The Physiological Effects of Extracts of the Suprarenal Capsules. Journ. of Physiol., Vol. 18, Cambridge and London 1895, No. 3. 19) OsBornu, W. A. and Vincent, SwALe, The Physiological Effects of Extracts of Nervous Tissues. Journ, of Physiol., Vol. 25, Cambridge and London 1900, No. 4. 20) ScHÄFER, E. A., Text Book of Physiol., Edinbourgh and London 1898, Vol. 1, p. 948—959. 21) — and Vincent, Swaty, The Physiological Effects of Extracts of the Pituitary Body. Journ. of Physiol., Vol. 25, 1899, No. 1. 22) Srinuinc, H., Du ganglion intercarotidien. Recueil inaugural, Lau- sanne 1892. 23) Vincent, SwALe, Contributions to Comparative Anat. and Histology of Suprarenal Capsules. Trans. Zool. Soc. London, Vol. 14, 1897, Part 3. 24) — The Suprarenal Capsules in the Lower Vertebrates. Proc. Birm. Nat. Hist. and Phil. Soc., Vol. 10, 1896, Part 1. 25) — On the Morphology and Physiology of the Suprarenal Capsules in Fishes. Anat. Anz., Bd. 13, 1897, No. 1 u. 2. 26) — On the Suprarenal Capsules and the Lymphoid Tissue of Teleostean Fishes. Anat. Anz. Bd. 14, 1897, No. 5. 76 27) Vincent, Swain, The Physiology of the Suprarenal Bodies. Birm. Med. Rev. Aug. 1896. 28) — Appıson’s Disease and the Functions of the Suprarenal Capsules. Birm. Med. Rey., April 1898. 29) — The Comparative Physiology of the Suprarenal Capsules. Proc. R. Soe., London, Vol. 61. 30) — Further Observations etc. Ibid. Vol. 62. 31) — The Comparative Histology of the Suprarenal Capsules. In- ternat. Monatsschr. f. Anat. u. Physiol. Bd. 15, 1898. Nachdruck verboten. Die weisse Augenhaut (Sclera) als Stelle der sensiblen Nervenendigungen. Vorläufige Mitteilung von A. E. Smirvow. Mit 3 Abbildungen. Durch die Untersuchungen F. HELFREICH’s, W. WALDEYER’s und L. Königstein’s ist es erwiesen, daß die Sclera (Tunica albuginea) der Wirbeltiere, einschließlich des Menschen, außer den dieselbe durch- ziehenden Nervenstämmchen verschiedener Größe auch ihre eigenen Nerven besitzt. Hinsichtlich der Nervenendigungen dieser letzteren geben die vorbenannten Autoren keinerlei Nachweise. Bereits vor vier Jahren hatte ich das Vergnügen, die freien Nerven- endigungen in dem Gewebe der Sclera der Säugetiere (Hund, Katze, Kaninchen) und des Menschen zu beobachten. Diese Beobachtungen wurden an Flächenpräparaten und Schnitten, nachdem die Nerven nach der Methode P. Enruicn’s, C. Gouai’s oder durch Chlorgold nach ver- schiedenen Veränderungen der ursprünglichen Methode J. COHNHEIM’s gefärbt waren, angestellt. Die Sclera des Menschen !) wurde entweder mit Chlorgold bearbeitet oder nach der Methode C. Gorer’s: in beiden Fällen gelang die Färbung der Nerven und der Nervenendigungen nur stellenweise und die Beobachtungen wurden ausschließlich sowohl an Schnitten, die mehr oder weniger parallel der Oberfläche der genannten Haut ausgeführt waren, wie auch an Meridionalschnitten (seltener an 1) Die infolge von Krankheitsprocessen frisch exstirpirten Menschen- augen wurden mir im Laufe der Jahre 1897—1899 3mal durch die Liebenswürdigkeit meiner hochverehrten Collegen Prof. E. G. SALISTSCHEF, Prof. N. A. Gercken und Dr. KırkkwıtscH, welchen Herren ich hiermit meinen verbindlichsten Dank ausspreche, zur Verfügung gestellt. 0 Aequatorialschnitten), welche senkrecht zur Oberfläche (der äußeren resp. inneren) der weißen Augenhaut geführt waren, vorgenommen. Aber die besten Präparate der Nervenendigungen wurden aus der weißen Augenhaut der oben benannten Säugetiere nach Injection einer 1-proc. Lösung von Methylenblau in 0,75-proc. Wasserlösung des chemisch reinen Chlornatriums in das Blut der Tiere erlangt. Die eigenen Nerven der Sclera entstammen den Ciliarnerven, deren Stämmchen die Sclera durchbohren und im Suprachorioidealgewebe weiter . nach vorn verlaufen. Bei ihrem Durchgange durch die Sclera und im Verlaufe ihrer engen Anlagerung an dieselbe geben die Ciliarnerven Zweige ab, welche sich im Gewebe der Sclera verbreiten und aus markhaltigen und marklosen Nervenfasern bestehen. Als Ursprungs- orte der eigenen Nervenstämmchen der Sclera erscheinen hauptsächlich : hinten — das Gebiet um den Eintritt des Sehnerven, und vorn — das Gebiet im Niveau des Orbiculus gangliosus ciliaris W. Krause und G. ScHWALBE und des Plexus anularis; aber auch auf der Strecke zwischen diesen beiden Punkten gehen von den Ciliarnerven hier und da Nervenzweige aus, welche sich häufig mitsamt den Blutgefäßen in die Sclera versenken. Nachdem die eigenen Nervenstämmchen der Sclera aus den vorbenannten Orten hervorgetreten, verzweigen sie sich und verbreiten sich hauptsächlich in den inneren Zweidritteilen der Dicke der Sclera und dabei im ganzen Verlaufe derselben, be- ginnend von dem Gebiete des Sehnerveneintrittes und bis dicht zu den Nervenstämmchen und Geflechten, welche im Umkreise der Hornhaut liegen. Die vermittels der Nervenfasern und Bündel derselben mit ein- ander anastomosirenden Nervenstämmchen bilden eine Reihe von Ge- flechten in der Dicke der Sclera und verbreiten sich teils längs dem Verlaufe der Blutgefäße der Sclera, teils verlaufen sie unabhängig von den letzteren zwischen den Bündeln des dichtfaserigen Gerüstes der äußeren Haut des Augapfels. Längs dem Verlaufe dieser Nerven- stämmchen konnte ich bisweilen multipolare Nervenzellen beobachten, auf deren Körperoberfläche und bei dem Ausgange der Protoplasma- fortsätze das sogenannte pericelluläre Netz oder, richtiger gesagt, das netzartige Endgeflecht aus den primitiven Axencylinderfäserchen ab- gelagert ist, welches als eine Nervenendigung auf einer Nervenzelle erscheint (L. BEALE, J. ARNOLD, L. COURVOISIER, KOLLMANN und ARN- STEIN, F. Brpper, P. EHrLicH, H. Aronson, G. Rerzius, R. Y CAJAL, A. E. Smirnow u. A.). Ein Teil der Nervenstämmchen der Sclera steht, wie oben er- wähnt, in Beziehung zu den Blutgefäßen — Arterien, Venen und Capil- 78 laren — der Sclera. Besonders dichte Nervengeflechte umgeben die arteriellen Gefäße. In der Wand dieser Gefäße kann man die Nerven- geflechte in der äußeren Haut und die Geflechte in der Muskelhaut unterscheiden. Diese wie jene Geflechte erscheinen als Quellen der Nervenfasern, welche die Nervenendigungen, entweder die motorischen auf den glatten Muskelzellen der mittleren arteriellen Haut oder die freien, büschelartigen Nervenendigungen zwischen den Faserbündeln der äußeren Haut, geben, welche Endigungen der sensiblen Nerven von mir und A. S. Doaren in der äußeren Haut des Herzens der Säuge- . tiere und von Prof. A. S. DoGIEL in der äußeren Haut einiger Arterien beschrieben worden sind. Außer den beschriebenen Geflechten wurden noch Nervengeflechte um die äußere Haut der Arterien und Venen der Sclera beobachtet, Geflechte, welche augenscheinlich der Wand der umgebenden Lymphräume angehören; hier konnte ich auch bis- weilen sensible Nervenendigungen in der Art von dichtverzweigten, kleinen varicösen Gebilden verschiedener Form beobachten. Der übrige Teil der eigenen Nerven der Sclera besteht aus feinen Nervenstämmchen und einzelnen markhaltigen und marklosen Nerven- fasern, welche sich in ihrem Verlaufe wiederholt teilen und schließlich in freie Nervenendigungen übergehen, die im Allgemeinen ihrer Form nach Aehnlichkeit haben mit den Nervenendigungen in den Sehnen, Fascien und in der Dura mater des Gehirns. Als Beispiel der Nerven- endigungen im Gewebe der weißen Augenhaut erlaube ich mir, drei Abbildungen beizufügen, zu deren Beschreibung ich nun schreite. Fig. 1. Dieselbe ist in dem Präparate der weißen Augenhaut des Hundes im Gebiete des hinteren Poles des Augapfels entnommen. Die Zeichnung ist unter dem Mikro- skop von C. Zeiß, Ocul. 3, Obj. A, bei ausgezogenem Tubus ausgeführt. In derselben ist ein dickes Ciliar- nervenstämmchen sichtbar, welches auf der einen Seite einen Ast ab- giebt, der sich weiter in zwei Zweige teilt, auf der anderen Seite aber zwei markhaltige Nervenfasern ent- sendet, welche in das innere Drittel der Dicke der Sclera eindringen. Diese vereinzelten markhaltigen 79 Nervenfasern teilen sich in ihrem Verlaufe in Zweige, welche alle in sensible freie Nervenendigungen übergehen, deren Charakter aus der Zeichnung selbst hervorgeht. Diese Endigungen sind, wie ich wieder- hole, sehr ähnlich den Nervenendigungen in den Sehnen und überhaupt im dichtfaserigen Bindegewebe. Fig. 2. In dieser Figur, welche unter oben genanntem Mikroskop, Ocul. 6, Obj. E, aufgenommen wurde, ist ein Nervenstämmchen sicht- bar, bestehend aus drei gefärbten marklosen, deutlich erkennbaren Nervenfasern; eine dieser Fasern teilt sich und giebt einen Nerven- faden ab, der sich vom Nerven- stämmchen ab- sondert und dar- auf in zwei kleine Zweige zerfällt, von denen der eine sich größten- teils mit seinen Endverzweigun- gen an die Kör- per zweier Binde- gewebszellen der Sclera anlegt, während der an- dere, sich aufs neue teilende Zweig mit drei sehr kleinen, kurz verzweigten, ab- gegrenzten Gebil- den frei endigt, Fig. 2. welche zwischen den Bündelchen des bindegewebigen Gerüstes der Sclera liegen. Dieses Nervenstämmchen und diese Nervenendigungen sind auf dem Präparate der weißen Augenhaut der Katze, im Gebiete ungefähr am Aequator des Augapfels, in der Mitte der Dicke der Sclera belegen. Fig. 3. Diese Zeichnung stellt die Nervenendigung aus der Sclera eines Menschen mittleren Alters dar. Das Präparat ist aus dem Meridionalschnitt durch die Dicke der Sclera im Gebiete des vorderen Aequatorialabschnittes des Augapfels, annäherungsweise bei der Stelle des Ueberganges der Sehnen der äußeren Muskeln hergestellt. Das 80 Nervenstämmchen und die Nervenendigung selbst waren ungefähr in der Mitte der Dicke der weißen Augenhaut belegen. Von der mark- haltigen Faser des Nervenstämmchens geht ein Zweig ab, welcher in eine Endigung von sehnigem Typus übergeht. Die Zeichnung ist unter dem Mikroskop C. Reichert’s, Ocul. 3, Obj. 8a, bei ausgezogenem A Tubus aufgenommen. x Auf solche Weise hat die N weiße Augenhaut des Menschen N N und der von mir oben bezeichneten Säugetiere außer den in der Wand ihrer Gefäße belegenen Nerven- endigungen noch eigene, nach der Färbung zu urteilen, freie Nerven- Be endigungen, welche zwischen den Bündelchen der collagenen Fasern, der elastischen Fasern und -bei den Zellen belegen sind. Die weiße Augenhaut erscheint nicht nur als mechanischer Apparat und Durch- trittsstelle der Nerven und Gefäße in andere, tiefere Teile des Aug- apfels, sondern auch als eine sensible Decke desselben. Indem ich es den Physiologen überlasse, die Functionen der hier beschriebenen Nervenendigungen zu erklären, erlaube ich mir, meine Meinung dahin auszusprechen, daß in der weißen Augenhaut bei den Säugetieren und dem Menschen außer den Nerven- endigungen in der Wand der Gefäße sensible Nerven- endigungen imGewebe der Sclera zwischen den Bündeln ihrer sehnigen Fasern (die eigenen sensiblen Nerven- endigungen) und auf den Körpern ihrer bindegewebigen Zellen (wahrscheinlich die trophischen Endigungen) existiren. Zum Schlusse dieser kurzen Mitteilung spreche ich die Hoffnung aus, daß ich entweder selbst oder mit Hilfe meiner Schüler mich bemühen werde, die weiße Augenhaut in Bezug auf ihre Nervenver- sorgung und im Speciellen hinsichtlich der Nervenendigungen in der- selben des genaueren zu untersuchen. Tomsk, im Mai 1900. Abgeschlossen am 28. Juli 1900. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. ANATOMISCHER ANZEIGEK Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie, Amtliches Organ der Anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘ erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen. werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event, erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XVII. Band. <3 16. August 1900. & No. 4 und 5. INHALT. Aufsätze. Adolf Wallenberg, Secundäre sensible Bahnen im Gehirnstamme des Kaninchens, ihre gegenseitige Lage und ihre Bedeutung für den Aufbau des Thalamus. Mit 30 Abbildungen. p. $1—105. — A. E. Smirnow, Zur Frage von der Endigung der motorischen Nerven in den Herzmuskeln der Wirbeltiere. Mit 3 Abbildungen. p. 105—115. — Bernhard Solger, Zur Kenntnis und Beurteilung der Kernreihen im Myocard. Mit 4 Abbildungen. p. 115—121. — Ernest Warren, A further Note on a Variation in Rana temporaria. With one Figure. p. 122—123. — Raymond Pearl, A Variation in the Genital Organs of Lumbricus agricola HoFFm. With one Figure. p. 123—127. — Charles S. Minot, Ueber die mesothelialen Zotten der Allantois bei Schweinsembryonen. Mit 2 Ab- bildungen. p. 127—138. — Gustav Wolff, Zur Frage der Linsenregeneration. p- 136—139. — Walter Gebhardt, Gustav Born +. p. 139—143. Bücherbespreehungen. A. ELSCHNIG, Normale Anatomie des Sehnervenein- trittes; Pathologische Anatomie des Sehnerveneintrittes. p. 143. — OTTO KALISCHER, Die Urogenitalmusculatur des Dammes mit besonderer Berücksichtigung des Harn- blasenverschlusses. p. 143—144. — A. KOELLIKER, Kurzer Bericht über den ana- tomischen Congreß zu Pavia 1900. p. 144. Aufsätze. Nachdruck verboten. Seeundäre sensible Bahnen im Gehirnstamme des Kaninchens, ihre gegenseitige Lage und ihre Bedeutung für den Aufbau des Thalamus. Von Apotr WALLENBERG in Danzig. Mit 30 Abbildungen. Im Jahre 1896 habe ich im Anatom. Anzeiger (Bd. XII, S. 95 und 474) die secundäre Bahn des sensiblen Quintus beim Kaninchen Anat, Anz. XVIII, Aufsätze. 6 82 und ihre Endigung im Thalamus auf Grund von Degenerationsbildern nach Verletzung der Endkernsäule der spinalen Trigeminuswurzel in verschiedenen Höhen und an verschiedenen Stellen des Querschnitts beschrieben. In den folgenden Jahren bin ich bemüht gewesen, durch weitere Versuche die gewonnenen Resultate zu befestigen, die Variationen in Verlauf und Endigung der Trigeminusbahn je nach der Stelle der Läsion festzustellen und ihre relative Lage zu den secundären spinalen Fasergruppen im Vorderseitenstrangreste einerseits, zu den Hinter- strangskern-Schleifenfasern andererseits näher zu bestimmen. Die Ge- samtzahl der zu diesem Zwecke mit Glück operirten Tiere, deren Centralnervensystem ich mit der MArcui-Methode genau habe unter- suchen können, beträgt 35. Dazu kommen als Ergänzung noch ver- gleichende Studien an Katzen, Mäusen, Vögeln und Goldfischen, teils normale WEIGERT-Serien, teils MARCHI-Untersuchung nach Verletzungen im Bereiche des Vorderhirns (insbesondere des Ammonshorns), des Thalamus, des Mittelhirns und Bulbus. Mögen vielleicht auch einzelne Lücken, auf die ich später hinweisen werde, den Wert der im Folgen- den geschilderten Resultate beeinträchtigen, so glaube ich doch jetzt schon das Facit meiner Untersuchungen mitteilen und zur Nachprüfung anregen zu dürfen. Ich werde zunächst an der Hand von Zeichnungen, deren Umrisse mit dem Epınger’schen Zeichenapparat entworfen, deren Details unter Controlle des Mikroskops eingetragen sind, die aufsteigenden Degene- rationen bei sechs als Typen ausgewählten, in verschiedenen Höhen des Cervicalmarkes und des Bulbus operirten Kaninchen kurz be- schreiben, soweit es sich um secundäre sensible Fasern handelt. Beim ersten Kaninchen (Fig. 1a) habe ich das linke Hinterhorn zwischen 3. und 4. Cervicalsegment möglichst isolirt zerstört. Mit- getroffen sind nur die unmittelbar benachbarten Teile des Hinterseiten- stranges und einzelne Fasern des BurpAcu’schen Stranges. Die secun- dären Degenerationen schlagen in der Höhe der Verletzung 3 Wege ein: zur dorsalen Commissur, zum rechten Vorderstrange via Commissura ventralis und zum linken Seitenstrange via Hinterhornbasis und Vorder- horn. In der Höhe der Pyramidenkreuzung rücken die im rechten Vorderstrange aufsteigenden Fasern zum Teil ventralwärts bis nahe an die Austrittsstelle vorderer Wurzeln aus dem Marke, eine kleine Anzahl von Faserquerschnitten bleibt der vorderen Commissur ventral benachbart (Fig. 1b). Die Degenerationsschollen des linken Vorder- seitenstranges verschwinden zum großen Teile in der Gegend des Seitenstrangkernes, der Rest rückt an die ventrale Peripherie. Mit dem Auftreten der Oliven (Fig. 1c) werden rechts die geschwärzten 83 Fasern am ventralen Bulbusrande entlang seitwärts geschoben und endigen zum großen Teile im medialen Abschnitte des Lateralkernes und Nucleus ambiguus, nur ganz minimale Spuren bleiben im Vorder- strangreste, auch diese ziehen fast alle in ventraler Richtung durch die Olive hindurch. Links sieht man, abgesehen von Kleinhirn- und Hinterstrangsdegenerationen, Schwärzungen im ganzen Lateralkerne, Nucleus ambiguus und am ventrolateralen Oblongatarande. In der Fig. 1c, Höhe des Facialis-Kernes (Fig. 1d) legt sich der Rest der rechten Vorderstrangsdeßeneration, soweit er nicht an der Raphe bleibt oder im VII-Kerne endigt, der medialen Schleife lateralwärts an, während er links, auf der Seite der Verletzung, immer noch seine ventrolaterale Lage beibehält. Frontalwärts vom Facialisaustritte lassen sich weder rechts noch links deutliche Schwärzungen nachweisen, nachdem die dorsalen Spino-Cerebellarfasern innerhalb des Corpus restiforme zum Kleinhirn aufgestiegen sind. Bei einem zweiten Kaninchen (Fig. 2a), dem ich durch einen Stich vom Burpacn’schen Strange zum ventrolateralen Seitenstrang- rande in der Höhe des 1. Cervicalsegments den linken Hinterhornkopf abgetrennt habe, können wir die zum rechten Vorderstrange kreuzen- den Degenerationen in ganz analoger Weise verfolgen wie bei Kaninchen 1. Sie biegen entweder schon am ventralen Saume der vorderen Commissur zu Längsfasern um, oder sie schließen sich dorsal den kreuzenden Pyramidenfasern an und gelangen so zum ventralen Rande des Vorder- stranges, einzelne schwenken erst weiter lateralwärts in die sagittale Richtung ein. Auf der linken Seite sind, abgesehen von den direct durch den Stich zerstörten Teilen (BurDAcH’scher Strang, Hinterhorn- 6* _ 84 basis, Seitenstrang mit dorsaler und ventraler Spinocerebellar-Bahn aus tieferen Ebenen des Rückenmarkes stammenden spino-tectalen Fasern) noch Degenerationen zum Vorder- und Seitenstrange wie bei Kaninchen 1 zu verfolgen. Ich kann über den Verlauf dieser Degene- rationen (Fig. 2a—e) kurz hinweggehen, weil er bereits früher (Neurol. Centralblatt, 18. Band, 1899, No. 18) eine genaue Schilderung ge-- funden hat. Die gekreuzten Degenerationen werden durch die Oliven zum Teil an die mediale Seite des Lateralkernes und des Nucleus. ambiguus gedrängt (Fig. 2c), wo einzelne Collateralen ihr Ende finden, während das Gros an der lateralen Seite der medialen Schleife weiter cerebralwärts läuft. Bemerkenswert erscheint mir, daß diese gekreuzten Fasern der Medianlinie näher und vom ventralen Oblongatarande weiter entfernt liegen als die analogen ungekreuzten Elemente (Fig. 2d). Es stimmt dieser Befund im wesentlichen überein mit den Resultaten KOHNSTAMM’S (siehe Neurol. Centralblatt 19. Band, 1900, p. 242) be- züglich der gegenseitigen Lage distal und proximal kreuzender Fasern des Gowers’schen Bündels. Es ist dies Verhältnis auch in der Fig. 2 meiner oben erwähnten Arbeit angedeutet, im Texte aber nicht weiter hervorgehoben. Jene andere Partie, welche in der Höhe der Verletzung ventral von der vorderen Commissur liegen geblieben war, rückt in: 85 höheren Ebenen allmählich ventral- und lateralwärts, vereinigt sich zum Teil schon durch die Oliven hindurch mit dem ventralen Anteile, nur wenige lassen sich noch in der Höhe des Facialiskernes (Fig. 2 d) nachweisen, um dann in der oberen Brückenhälfte zu verschwinden. Während bei Kaninchen 1 die gesamte Masse der gekreuzten Degene- rationen schon in der Höhe des Fascialisaustrittes anscheinend ihr Ende fand, lassen sich bei No. 2 die an der Außenseite der medialen Schleife vereinigten Fasermassen weiter cerebralwärts verfolgen, indem sie nach Abgabe von Fasern an die ventrale Cerebellarbahn und an den lateralen Schleifenkern in dorsolateraler Richtung zu den ‚Vier- hügeln emporziehen (Fig. 2e). Ihre letzten Spuren sind an der caudalen Thalamusgrenze medial vom Corpus geniculatum internum sichtbar. Die Verletzung des 3. Kaninchens beginnt schon im distalen Teile des 1. Cervicalsegments (Fig. 3a), reicht aber weit hinauf bis in die Gegend der ausgebildeten Hinterstrangskerne (Fig. 3b). Hier hat neben der Abtrennung dorsaler Teile des linken spinalen Quintuskernes auch eine geringe Mitverletzung des Keilstrangkernes, wahrscheinlich Fig. 3a. Fig, 3b. Fig, 34. Fig. 3e. auch des Gorr’schen Kernes stattgefunden. Die secundären Degene- rationen betreffen auf der Seite der Verletzung die Hinterstrangsfasern zum Corpus restiforme, zum Reste der Hinterstrangskerne, welcher sich noch in Cochlearishöhe als schmale Zone vom dorsalen -Oblongata- rande bis in das dorsale Horn des Halbmondes der spinalen Quintus 86 wurzel hinein erstreckt (Fig. 3d), und Verbindungsfasern mit den motorischen Kernen (Fig. 3a). Auf der gekreuzten (rechten) Seite läßt sich wieder ein ventraler Abschnitt von einem dorsalen trennen. Der letztere, an Faserzahl stärker als bei Kaninchen 1 und 2, rückt höher oben allmählich vom ventralen Rande des Hypoglossuskernes in ventro-lateraler Richtung bis nahe an die dorsale Umgebung des Facialiskernes heran (Fig. 3d), verkleinert sich durch stete Abgabe von Fasern an die motorischen Kerne und die Ganglien der Formatio reticularis (Fig. 3b—d) und läßt sich noch an der proximalen Brücken- grenze ventro-medial vom Bindearm nachweisen (Fig. 3e). Schon in der Höhe der hinteren Vierhügel aber vereinigen sich die letzten Aus- läufer in ventro-lateraler Richtung fast alle mit dem ventralen Anteile der gekreuzten Degenerationen. In diesem können wir neben den vorher bei Kaninchen 2 geschilderten spino-tectalen Fasern eine zweite Gruppe unterscheiden, welche den Hinterstrangskernen, insbesondere dem Burpacu’schen, entstammt und zum Bestandteil der medialen Schleife selber wird, teils an ihre ventrale Grenze, teils in das Innere tretend (Fig. 3d). Ein Rest dieser Schleifenfasern ist noch im caudalen Thalamus innerhalb der Lamina medullaris externa nachweisbar, außerdem aber gehen die minimalen Spuren, welche noch von der dorsalen Degeneration übrig geblieben sind, in eine sehr feinkörnige Schwärzung ventro-lateral von der Lamina medullaris interna über. Die Verletzung des 4. Kaninchens (Fig. 4a) betrifft in der Höhe der voll ausgebildeten Pyramidenkreuzung den linken GOLL’schen Kern vollständig, vom rechten die medialsten Abschnitte, welche, lediglich der Lage nach, dem von BiscnHorr (Wiener klin. Wochenschr. 1898, No. 52 und Jahrbiicher f. Psychiatrie 1899, Bd. 18, Heft 1 und 2) bei anderen Säugern beschriebenen und als sensibles Centrum für den Schwanz gedeuteten ,,accessorischen Hinterstrangskern“ entsprechen dürften. Auch der übrige Teil des rechten Gour’schen Kernes sowie der linke Burpacn’sche Kern ist durch die Verletzung ein wenig lädirt worden. Der Stich geht in ventro-lateraler Richtung zum lateralen Rande der XII-Kernanlage und zerstört dabei die von den Hinterstrangskernen (hauptsächlich medialen, denn der BurDAcH’sche Kern läßt seine Fasern erst in höheren Ebenen auf die andere Seite treten) und von dem Kerne der spinalen Quintuswurzel ausgehenden Kreuzungen. Nachdem letztere aus dem Stichkanal auf die rechte Seite gelangt sind, biegen sie zum Teil dorsal und lateral von den Pyramidenbündeln zu Längsfasern um. Zahlreiche Collateralen werden an den Lateralkern und Nucleus ambiguus abgegeben. Auf der linken Seite, der lädirten, sieht man ebenfalls eine weit verbreitete Aus- 87 strahlung degenerirter Fasern zu den oben genannten Kernen. Außer- dem läßt sich aus der Gegend des rechten Gorr’schen Kernes ein schwarzer Faserzug verfolgen, der zuerst innerhalb der grauen Substanz um den Centralkanal lateralwärts an der Basis des Burpacn’schen Kernes entlang läuft, an der medialen Grenze der Substantia gelatinosa des spinalen V-Kernes angelangt in scharfer Curve ventromedialwärts abbiegt und ventral vom Centralkanal auf die linke Seite gelangt. Hier legen sich die Fasern den kreuzenden Pyramiden dorsalwärts an und biegen in der Nähe der Austrittsstelle caudalster Hypoglossus- wurzeln zu Längsfasern um. Nach Eröffnung des Centralkanals Fig. 4c. Fig. 4d, (Fig. 4b) sehen wir noch degenerirte Fibrae arcuatae internae aus den Resten der linken Hinterstrangskerne durch die Spitze der Oliva inferior hindurch auf die andere Seite treten und zum größten Teil zwischen Raphe und Olive ein sagittales Bündel formiren. Einzelne Fasern aber gehen weiter lateralwärts und gesellen sich anderen bereits vorher gekreuzten bei, welche durch die motorischen Kerne der rechten Seite hindurch zum Seitenrande der Oblongata und von da als Fibrae arcuatae externae ventrales zum Corpus restiforme ge- langen. Rechts und links erhält der Strickkörper außerdem einen Zuwachs aus den lädirten Hinterstrangskernen in Form von Fibrae 88 arcuatae externae dorsales. Abgesehen von reichlichen Schwärzungen innerhalb der motorischen Kerne beider Seiten und einer ventralen Randdegeneration lateral von den Nebenoliven bestehen 5 Gruppen von quer getroffenen degenerirten Fasern, von denen 2 symmetrisch zwischen Oliven und Raphe, resp. innerhalb der Oliven gelegen sind (rechts weit stärker als links). Das dritte Feld, zu beiden Seiten der rechten Hypoglossuswurzeln etwa in der Mitte zwischen deren Aus- trittsstelle aus dem Kern und der dorsalen Olivenkante gelegen, ent- sendet eine ganze Anzahl von Ausläufern ventralwärts zur Olive, wo sie sich mit den vorher genannten vereinigen. In der Höhe der hinteren Vierhügel (Fig. 4c) strebt ein Teil der ventralen Degenerations- bündel dorsolateralwärts zu den Vierhügeln empor. Der Rest bleibt an der ventralen Grenze der medialen Schleife liegen. Einzelne schwarze Körner geraten weit medialwärts bis an die laterale Grenze des Corpus interpedunculare. Das dorsale (rechte) Feld erstreckt sich vom centralen Höhlengrau des Aquaeducts (etwa an der Stelle, welche der cerebralen V-Wurzel entspricht) in ventrolateraler Richtung bis nahe an die spino-tectalen Fasern heran. Während es am medialen Ende nur spärliche schwarze Körnchen aufweist, verdickt sich das Feld lateralwärts etwa in Keulenform. Im caudalen Thalamus (Fig. 4d) endigen die beiden ventralen Degenerationsbiindel 1) via Pedunculus corporis mamillaris im lateralen Ganglion des Corpus mamillare; 2) in der dorsal vom Corpus subthalamicum gelegenen Zona incerta geringe Fasermenge, von der rechts einzelne lateralwärts bis nahe an den Tractus opticus gelangen, ohne jedoch in die Linsenkern- schlinge oder in die MEYNnERT’sche Commissur einzutreten); 3) im ventralen Thalamuskern via lamina medullaris externa. Beiderseits dringen vereinzelte Fasern in medioventraler Richtung aus der Lamina medullaris externa direct in das centrale Höhlengrau hinein. Das dorsale Feld der rechten Seite ist im Begriff, die Nachbarschaft des Aquaeducts zu verlassen, wird fiir kurze Zeit Bestandteil der lateral- sten Partie der Lamina medullaris interna und findet bald darauf sein Ende in der dorsolateralen Ecke des ventralen resp. ventro- lateralen Thalamuskernes, dem medialen Rande des Corpus genicula- tum direct. angelagert. Beim 5. Kaninchen (Fig. 5 a) habe ich mit kleiner chirurgischer Nadel kurz vor Eröffnung des Centralkanals die ventralen 2 Drittel des Endkernes der linken spinalen Trigeminuswurzel zerstört und dabei Fibrae arcuatae internae aus dem Burpacu’schen Kerne unterbrochen. Die letzteren lassen sich als secundäre Degenerationen zur rechten Olivenzwischenschicht verfolgen, während die aus dem Quintuskerne 89 stammenden Fasern lings des ventralen Randes der Ala cinerea, der lateralen Grenze des XII-Kernes, dann in medioventraler Richtung die linken Hypoglossuswurzeln überschreitend an die Raphe gelangen, nach der Kreuzung zu beiden Seiten der rechten XII-Wurzeln in die sagittale Richtung umbiegen. Das so entstandene sagittale Degene- rationsbündel liegt ein wenig weiter dorsalwärts als das entsprechende bei Kaninchen 4 (vergl. Fig. 4b). An der proximalen Brückengrenze nimmt das ventrale Degenerations- feld im wesentlichen dorsale Teile N der medialen Schleife ein, die | medialsten Abschnitte derselben frei lassend. Das dor- sale Bündel besitzt eine ähnliche Lage wie bei Kaninchen 4, es ist jedoch an der dorso- medialen Ecke breiter als dieses. Im Thala- mus (Fig. 5c) findet das ventrale Feld sein Ende größtenteils im mittleren und lateralen Teile des ventralen Thalamuskernes, den Biene es auf dem Wege der Lamina medullaris externa erreicht. Nur wenige Fasern halten sich weiter medial- und ventralwarts. Die Degenerationen bilden nach innen vom Corpus geniculatum internum, von diesem durch eine schmale Zone normalen Gewebes getrennt, einen nach innen offenen Bogen und erreichen in dorsomedialer Richtung das Endgebiet des dorsalen Degenerationsbündels. Dieses benutzt die Lamina medullaris interna ebenso wie bei Kaninchen 4 als Weg zu seinen Endstätten, 90 jedoch beschränkt es sich nicht auf die laterale Hälfte, sondern reicht weiter medialwärts. Die Endigung findet nur zum kleinen Teile im dorsolateralen Winkel des ventro-lateralen Thalamuskernes statt, das Gros der Fasern verschwindet dorsomedial von der Lamina medullaris interna im lateralen Abschnitte des medialen Kernes („Centre median de Luys‘‘). Das 6. Kaninchen (Fig. 6 a und b) ist in der Weise operirt worden, daß ich mit der Nadel kurz vor der Eröffnung des Central- kanals auf der linken Seite die Hinterstrangskerne, die Anlage des Br ne Ja Ar SU MA OL SP If or 3 sn BZ Fig. 6e. Strickkörpers und das dorsale Horn des Querschnittes der spinalen Trigeminuswurzel traf, dann in frontaler und ventraler Richtung einen großen Teil des Endkernes dieser Wurzel bis in die Gegend des Facialiskernes zerstörte. Beim Umbiegen der Nadel aus der horizontalen in die verticale Richtung wurde auch der Kern des Fasciculus solitarius lateral gestreift. Ich tibergehe die Degenerationen der Kleinhirnfasern, der Collateralen zu den motorischen Kernen etc. und wende mich den beiden Fasermassen zu, welche den bei Kanin- chen 4 und 5 gefundenen entsprechen. Die Fibrae arcuatae internae aus den Hinterstrangskernen kreuzen zur Olivenzwischenschicht und zur Spitze der rechten Olive, die Fasern aus dem Quintuskerne nehmen in Fig. 6 a denselben Weg wie bei Kaninchen 5, in Fig. 6 b wird die Strecke bis zur Raphe in mehr ventraler und horizontaler Richtung zurückgelegt, nur der Anfang läßt noch den ventromedial offenen Bogen erkennen. Während die aus caudaleren Ebenen der Verletzung stammenden Fasern der centralen Quintusbahn, denen ' wahrscheinlich auch secundäre Fasern aus dem Kern des Fasciculus solitarius beigemischt sind, nahezu dieselbe Lage einnehmen wie bei Kaninchen 5 (sie reichen aber weiter dorsalwärts), sieht man die vom frontalen und zugleich ventralen Ende des Stichkanals ausgehenden Elemente (Fig. 6b) gleich nach der Kreuzung in Sagittalfasern um- biegen, so daß an dieser Stelle das Gebiet der secundären Quintus- bahn in ventro-medialer Richtung bis zur Raphe reicht. Dieser mediale Anteil liegt nun höher oben der dorsalen Spitze der degenerirten medialen Schleife so nahe, daß ein Faseraustausch zwischen beiden Feldern stattzufinden scheint. Ob dabei einzelne Schleifenfasern dorsalwärts oder secundäre Trigeminusfasern ventralwärts laufen, kann ich nicht entscheiden. In der Höhe der hinteren Vierhügel (Fig. 6 c) nimmt das ventrale Degenerationsfeld die ganze mediale Schleife ein, nur in der medialen Ecke finden sich weniger Schwärzungen. Das dorsale Feld, die centrale Quintusbahn, drängt sich weit dorsalwärts zwischen Bindearm und cerebrale Trigeminuswurzel hinein. Einzelne Fasern sieht man die ventrale Umgebung der Vierhügel erreichen. Die ventromedialen, der Raphe und medialen Schleife benachbarten Elemente entfernen sich in dorsolateraler Richtung von der bisher eingenommenen Stellung und schließen sich höher oben enger an die dorsale Partie der centralen Trigeminusbahn an. Fig. 6 d, die einen Querschnitt in der Höhe der vorderen Vierhügel darstellt, läßt er- kennen, daß ein großer Teil der ventralen Schwärzungen die mediale Schleife verlassen hat und medial vom Corpus geniculatum internum dorsalwärts zu den Vierhügeln aufsteigt. Eine zweite Partie endigt dorsal von der Substantia nigra, weniger innerhalb derselben. Die centrale Quintusbahn erstreckt sich vom centralen Höhlengrau, lateral vom dorsalen Oculomotoriuskern, bis zu den dorsalwärts strebenden spinotectalen Fasern und geht am lateralen Ende ganz allmählich in 92 dieselben über. Die größte Intensität der Degeneration innerhalb der sec. V-Bahn findet sich am medialen Ende, und es strahlt hier eine Anzahl von Fasern in das centrale Höhlengrau ein. Einzelne geschwärzte Elemente zweigen sich von der dorsalen Peripherie des Degenerationsfeldes ab und schlagen teils eine mediodorsale Richtnng ein, teils finden sie ihr Ende in einem dorsomedial vom Corpus geniculatum internum gelegenen Zellhaufen (Fig. 6 d). Im Thalamus (Fig. 6e) läßt sich das ventrale Feld, soweit es nicht schon in caudalen Ebenen verschwunden ist, via lamina medullaris externa in die Zona incerta, in ventromediale Teile des ventralen Thalamuskernes bis zum Höhlengrau des 3. Ventrikels, endlich in dorsolaterale Teile desselben Kernes verfolgen, während eine Degeneration in das Mamillare hinein via Pedunculus corporis mamillaris nicht stattfindet, wenn auch die schwarzen Körner diesem Bündel sehr nahe rücken. In mehr frontalen Höhen scheint allerdings die Lamina medullaris ex- terna einzelne Fasern in das Corpus mamillare abzugeben, die in lateralen Teilen desselben aufsplittern. Der dorsolaterale Endbezirk aus der Lamina medullaris externa steht wie bei Kaninchen 5 m enger Verbindung mit dem der centralen Quintusbahn. Diese nimmt den ganzen Querschnitt der Lamina medullaris interna bis nahe an das centrale Höhlengrau hin ein und strahlt von da hauptsächlich in dorsomedialer Richtung aus, das Gebiet des medialen Kernes bis zum Fasciculus retrofiexus erfüllend. Einzelne Körnerreihen streben dorsalwärts, andere medialwärts vom Mrynert’schen Bündel dem centralen Höhlengrau zu. Relativ frei von Degenerationen bleibt das Gebiet zwischen dem eben genannten Bündel und dem me- dialen Pole der Lamina medullaris interna. Daß der laterale Teil der Quintusbahn unmittelbar in den dorsolateralen Abschnitt der ventralen Degeneration übergeht, habe ich schon oben erwähnt. In frontalen Höhen des Thalamus ändert sich das Bild insofern, als der letzte Rest der secundären Trigeminusbahn, welcher übrig bleibt, nachdem der größte Teil des medialen Kernes verschwunden ist, das dorsale Grenzgebiet des ventralen Kernes einnimmt. Die ventralen Degenerationen innerhalb der Lamina medullaris externa reichen weit höher hinauf, gehen aber schließlich alle in den ventralen Randbezirk des Nucleus ventralis thalami über, wenigstens habe ich eine Fort- setzung in die innere Kapsel, in die Linsenkernschlinge oder in die MEYNERT’sche Commissur nicht gesehen. Von den in der Höhe der hinteren Commissur aus der centralen Quintusbahn dorsalwärts laufen- den Fasern will ich noch nachtragen, daß einzelne von ihnen, aller- 93 dings in sehr geringer Anzahl, in die Commissura posterior eintreten. Ihnen gesellen sich andere aus der spinotectalen Bahn hinzu. Im Anschluß an die vorstehenden Schilderungen will ich noch er- wähnen, daß im Allgemeinen die Lage der degenerirten Quintusbahn um so weiter ventralwärts sich verschob, in mehr caudalen und lateralen Abschnitten des Thalamus ihr Ende fand, je mehr sich die Verletzung dem ventralen Teile des Kernquerschnittes näherte. War die dorsale, frontale, dem Kern des Fasciculus solitarius benachbarte Partie des spinalen Quintuskernes zerstört, so hielt sich die secundäre Bahn in mehr dorsalen Gebieten der Haube und endete in mehr dorsomedialen Teilen des medialen Thalamuskernes. Bevor ich in eine kritische Würdigung dieser Resultate eingehe, möchte ich noch auf ein meines Wissens bisher nicht genügend be- achtetes anatomisches Verhalten der Endkernsäule des sensiblen Trigeminus einerseits, der Endstätten seiner secundären Bahn anderer- seits aufmerksam machen. Bekanntlich ist der Kern des Fasciculus solitarius dem dorsalen Teile der Substantia gelatinosa trigemini beim Kaninchen schon in caudalen Ebenen der Oblongata nahe ge- rückt, läßt sich aber von diesem durch seine Faserarmut, die Hellig- keit und das größere Volumen seiner Zellen gut abgrenzen. Nach dem Austritt der Glossopharyngeuswurzeln wird die dorsomediale Ecke des Quintuskernes hell und faserarm. Das relative Größenver- hältnis gegenüber dem ventralen, faserreichen Kerngebiete ändert sich nun nach dem Eintritte des Vestibularis, noch mehr nach dem Aus- tritte des Facialis in der Weise, daß allmählich eine Zunahme des dorsalen hellen Gebietes auf Kosten des ventralen dunklen stattfindet. Kurz bevor der Trigeminus die Brücke verläßt, überwiegt schließlich der Querschnitt des dorsalen Feldes, und die Trennung von dem ven- tralen Anteil wird deutlicher, durch eine von dem Wurzelquer- schnitte ausgehende Zacke, die in dorso-medialer Richtung mehr oder weniger tief in den Kern einschneidet (Fig. 7b). Dadurch zerfällt auch die Wurzel selbst in einen ventralen und einen dorsalen Anteil. Das eben beschriebene Verhalten habe ich bei der Katze und dem Hunde nicht mit derselben Prägnanz constatiren können wie beim Kaninchen. Beim Menschen entspricht dem dorsalen Gebiet oder wenigstens einem Teil desselben die proximale Fort- setzung des Nucleus fasciculi solitarii, welche nach den Untersuchungen von ROLLER, BÖTTIGER, CRAMER, MARTIN, WALLENBERG (Deutsche Zeitschr. f. Nervenheilkunde, 11. Bd, p. 391), sich dem spinalen Quintuskerne schließlich dorsal anlegt und zum integrirenden Bestand- teil des „sensiblen“ Trigeminuskernes wird. Am deutlichsten ausge- 94 prägt aber erscheint mir das fragliche Gebiet, so weit ich Säuger- gehirne untersuchen konnte, bei der Maus. Hier nimmt es frontal vom Acusticus die ganze dorsale Querschnittshälfte des Kernes ein, wird medial und lateral durch Einbuchtungen vom ventralen Gebiete abgegrenzt, so daß der ganze Kern schließlich eine Art Sanduhrform annimmt (Fig. 7 a). Die spinale Quintuswurzel mit ihrem Kerne be- deckt bei der Maus ein relativ viel größeres Areal des Oblongata- querschnittes als beim Kaninchen (vergl. Figg. 7 a und 7 b). Im Fig. 7a. Maus. Fig. 7b. Kaninchen. caudalen Thalamus des Kaninchens haben wir als Endstätten des ven- tralen und caudalen Anteils der secundären Quintusbahn eine schmale Strecke nach außen von der Lamina medullaris interna, zwischen dieser und dem Corpus geniculatum mediale, der dorsolateralen Ecke des ventralen Thalamuskernes entsprechend, kennen gelernt, während cerebralwärts und dorsal gelegene Kernabschnitte mit dem Nucleus medialis zusammenhingen. Vergleichen wir die Querschnittsfelder Fig. 8a. Maus. Fig. Sb. dieser Gebiete bei Maus und Kaninchen (Figg. 8a und 8b), so läßt sich auf den ersten Blick die relativ stärkere Entwickelung besonders des dem medialen Kerne entsprechenden Gebietes bei der Maus con- statiren!). Es geht demnach die stärkere Entwickelung des sensiblen 1) Der stark entwickelte Hypothalamus der Maus muß dabei erst in Abzug gebracht werden. 95 Trigeminuskernes in der Oblongata mit einer größeren Ausbildung seiner centralen Endstätten im Thalamus einher. Ob der eirunde, dorsal resp. dorsolateral vom medialen gelegene Thalamuskern mit den frontalsten Teilen des sensiblen Quintuskernes zusammenhängt oder, was mir plausibler erscheint, ein Endgebiet für die secundäre Bahn des Fasciculus-solitarius-Kernes darstellt, läßt sich bisher nicht mit Sicherheit entscheiden. Ist die oben geschilderte Abgrenzung der beiden Teile inner- halb des spinalen Quintuswurzelkernes eine willkürliche, zufällige oder wird sie bedingt durch eine Differenz in dem peripheren Ursprunge der Trigeminusfasern, welche in dem dorsalen und ventralen Abschnitte ihr Ende finden? Klinische, experimentell-physiologische und ana- tomische Erfahrungen (EISENLORR !), BREGMANN?), der Verfasser °) lassen die Thatsache als gesichert erscheinen, daß die dorsalen Teile des Quintuswurzelquerschnitts besonders in ihrem frontalen Abschnitte für die sensible Innervation der Mundschleimhaut und der Zunge bestimmt sind. Wie weit dieser dorsale Schleimhautanteil der Quintuswurzel spinalwärts reicht, läßt sich noch nicht mit Sicherheit angeben; er scheint aber ungefähr der Längenausdehnung des dorsalen Kernabschnittes zu entsprechen *). Auch die Structurähnlichkeit mit dem Kerne des Fasciculus solitarius spricht für die naheliegende Annahme, daß der dorsale Abschnitt als Endstätte von Mundschleimhaut- und Zungenfasern anzusehen ist. Als Endstation für die secundäre Bahn dieser Schleimhautäste käme in erster Reihe der dem centralen Höhlen- grau des 3. Ventrikels benachbarte dorsomediale Teil des Nucleus medialis thalami in Betracht (etwa dem N. „med. a“ v. Monakow entsprechend). Aus den Untersuchungen von BREGMANN und WALLEN- BERG (a. a. O.) hat sich ferner ergeben, daß der ventrale und weit spinalwärts reichende Abschnitt der spinalen Quintuswurzel und ihres Kernes mit der sensiblen Innervation der Regio auriculo- temporalis und frontalis zusammenhängt. Das Sehhügelcentrum würde für diese Hautpartie in dorsolaterale Teile des ventralen Thalamus- kernes (dorsale Grenze von „vent. a“ von Monakow’s) und ventro- laterale des Nucleus medialis zu verlegen sein. Zwischen ventral- caudalen und dorsal-frontalen Kernteilen befinden sich (wahrscheinlich 1). Arch. f. Psychiatr. Bd. 19, p. 314. 2) Jahrb. f. Psychiatr. 1892, p. 88. 3) Neurolog. Centralbl. 1896, No. 19. — Deutsche Zeitschr. f. Nervenheilkde, Bd. 11, p. 391. — Arch. f. Psychiatr. Bd. 27, Heft 2. 4) Anmerkung bei der Correctur: Ein Teil der dorsalen Wurzel- fasern läßt sich degenerativ bis in das Halsmark verfolgen. war vom ventralen zum dorsalen Pole aufsteigend) der Reihe nach Faser- endigungen aus Nasenrücken und Wange einerseits, Augen und Lippen andererseits. Diesem Gebiete entspräche der laterale und mittlere Ab- schnitt des Nucleus medialis thalami (ungefähr = n. „med. b“ v. Monakow) und in frontalen Thalamusabschnitten, wo der Nucleus medialis verschwunden ist, der mittlere Teil des dorsalen Grenzgebietes des ventralen Thalamuskernes. Einen Uebergang von secundären Quintusfasern in die Commissura posterior habe ich einmal (Fig. 6 e) constatiren können. Dieser Befund wäre, wenn er regelmäßig erhoben werden könnte, mit den von TSCHERMAR u. A. schon früher gemachten, neuerdings von PROBST (Arch. f. Psychiatr. 1900, Bd. 33, H. 1, p. 1) bestätigten Angaben über Verbindungen der Schleife aus den Hinter- strangskernen mit der Commissura posterior in Parallele zu setzen. Das mir zur Verfügung stehende Material ergab jedoch mit dieser einen Ausnahme nichts Positives. Wir konnten im Mittel- und Zwischenhirn das laterale Ende der secundären Quintusbahn, soweit es ventralen Wurzel- und Kerngebieten entsprach, unmittelbar, in Form eines medialwärts offenen Bogens (Fig. 5 ce), in die centrale Bahn aus dem Burpacn’schen Kerne und ihre Endstätte im mittleren und lateralen Anteil des Nucleus ventralis thalami übergehen sehen. Hier wäre demnach das Sehhügelcentrum für die obere Extremität zu suchen. Wie weit auch die obere Rumpt- hälfte daran beteiligt ist, ob insbesondere den nicht unbeträchtlichen medialen Ausläufern bis nahe an das centrale Höhlengrau eine Be- deutung für die sensible Innervation der Haut oberer Rumpfregionen beizumessen ist, muß ich einstweilen unentschieden lassen. Ventral- wärts und ventro-medialwärts reiht sich, soweit ein Urteil aus den vorliegenden Befunden zulässig ist, an die Endstätte der secundären Bahn aus dem Burpacn’schen Kerne diejenige für die GoLL’schen Schleifenfasern an. Abgesehen von einer unbedeutenden Endigung dorsal von der Substantia nigra, weniger innerhalb derselben, sahen wir die mediale Schleife aus dem Gorn’schen Kern (Figg. 4d, 6e) in der Zona incerta bis zur dorsalen Kapsel des Corpus Luys und in der ventralen Grenzschicht des ventralen Sehhügelkernes bis zum centralen Höhlengrau hin endigen. Ich möchte an dieser Stelle bemerken, daß es mir nicht gelungen ist, innerhalb der Lamina medullaris externa Gorr’sche und Burpacu’sche Kernregionen streng von einander zu trennen. Zwar ist in den Fällen, in welchen nur Burpacu’sche Schleifenfasern zerstört sind, die Degeneration am medialen Ende der Lamina med. externa anscheinend weniger intensiv als weiter lateral- wärts, andererseits aber bleiben auch die dem Corpus geniculatum ot benachbarten lateralsten Teile der Lamina frei von Schwärzungen (Fig. 5 c), während bei ausgedehnter Zerstörung beider Kerne, resp. der von ihnen ausgehenden Fibrae arcuatae internae die ganze Strecke der Lamina med. externa vom centralen Höhlengrau bis nahe an das Corp. genicul. gleichmäßig stark degenerirt. Eine kleine Anzahl medialster Schleifenfasern findet außerdem ihr Ende im Corpus mamil- lare, und zwar entweder auf dem Umwege durch die mediale Ecke der Lamina medullaris externa längs der lateralen Grenze des centralen Höhlengraus, am Fasciculus thalamo-mamillaris vorüber, oder via Pedunculus corporis mamillaris zum lateralen Kerne des Mamillare. In meinem Aufsatze über einen Schleifenanteil des Pedunculus corporis mamillaris (Anatom. Anzeiger Bd. 16, p. 156) beschrieb ich eine im Ped. corp. mam. aufsteigende Degeneration von Schleifenfasern nach Verletzungen in der Gegend des Burpacu’schen Kernes. Ich mußte es damals unentschieden lassen, ob die betreffenden Fasern wirklich aus dem Burpacn’schen Kerne entspringen oder nur in seiner Nähe verlaufen und deshalb bei Läsionen in der Umgebung des Kernes resp. des Kernes selbst unterbrochen werden. Seidem haben es weitere Untersuchungen mir wahrscheinlich gemacht, daß zu einer aufsteigenden Degeneration des Pedunculus corporis mamillaris die Unterbrechung des in Fig. 4 a abgebildeten Faserbündels aus dem medialsten und caudalsten Teile des Gorr’schen Kernes führt, welches lateralwärts unter dem BurpaAcu’schen Kerne entlang zur Basis des Hinterhorns zieht und dann mit scharfer Krümmung sich ventro-medialwärts zur Kreuzung begiebt. Werden diese medialen Anteile der Gour’schen Kerne beiderseits zerstört, so wird die Degeneration natürlich doppel- seitig auftreten müssen (Fig. 4). Die genannten Kernabschnitte bilden beim Kaninchen gewissermaßen einen Ersatz für den fehlenden BISCHOFF- schen Kern, der nach Biscugrr als Endstätte dorsaler Wurzelfasern aus dem untersten Rumpfabschnitte und besonders aus dem Schwanze zu betrachten ist. Die secundäre Bahn für diese Teile (regio sacro- coccygea, caudalis et analis??) würde demnach in die gekreuzte mediale Schleife (medialster Teil), von da wenigstens teilweise in den Pedun- culus corporis mamillaris und mit diesem in das Ganglion laterale des Corpus mamillare gelangen. Auf die phylogenetische Bedeutung dieser Bahn komme ich später zurück und wende mich jetzt zu den im Hinterhorn und seiner cerebralen Fortsetzung (als Kern der spinalen Quintuswurzel) entspringenden Systemen. Die ungekreuzten, dem Klein- hirn, den motorischen Kernen und dem Nucleus lemnisci lateralis zu- strebenden Fasern sind wiederholt eingehend beschrieben worden, zu- letzt u. A. auch von KOHNSTANM (a. a. O.), so daß ich hier nur kurz Anat, Anz. XVIII. Aufsätze. 7 98 auf die Figuren 1—4 und auf meine Arbeit im Neurologischen Central- blatt (a. a. O.) hinzuweisen brauche. Aus der zum Kern der spinalen Trigeminuswurzel gewordenen cerebralen Fortsetzung des Hinterhorns habe ich zwar Reflexcollateralen zu den motorischen Oblongatakernen, nicht aber eine zum Bündel vereinigte ungekreuzte secundäre Bahn, wie sie S. RamOn Y CAJAL (Apuntas para el estudio del bulbo raquideo, cerebelo y origen de los nervios encefälicos, 1895) beschrieben hat, hervorgehen sehen. Einen größeren Wert für das Verständnis der feineren Structur des Kaninchengehirns messe ich den aus der grauen Säule des Hinterhorns und ihrer cerebralen Fortsetzung zur anderen Seite gelangenden und hier aufsteigenden Fasern bei. Vergleichen wir die Bilder Figg. 1a, 2a, 3a, 4a, 5a, 6a mit einander, so fällt zu- nächst eine constante Beziehung dieser Fasern zum Centralkanal und zur Rautengrube auf. Die Kreuzung findet (abgesehen von den aus ventralsten und proximalsten V-Kernteilen herstammenden Fasern, welche eine mehr horizontale Richtung einschlagen) ventral von der Wandung des Centralkanals und den im Bulbus an ihre Stelle tretenden Kernen (X—IX, XII) am Boden des 4. Ventrikels statt. Im Rücken- marke ist dieser Weg, welcher der Commissura ventralis entspricht, zugleich der kürzeste zum gekreuzten Vorderseitenstrange, in der Medulla oblongata dagegen (Figg. 5a und 6a) müssen die Fasern aus dem ventro-lateral verschobenen Quintuskerne erst eine dorso-mediale Schwenkung ausführen, um an die Kreuzungsstelle zu gelangen. Diese Curve, welche schon von S. Ramon Y CaJAu im Jahre 1895 (a. a. O.) angegeben worden ist, scheint in frontalen Teilen des Quintuskernes, wo die Rautengrube ihre größte Breite besitzt, flacher zu werden (Fig. 6 b). Jenseits der Raphe angelangt, biegen die Fasern der secundären Bahn entweder an Ort und Stelle zu Längsfasern um, oder sie laufen erst ventralwärts und ventrolateralwärts, bevor sie die sagittale Richtung einschlagen. Im Bereiche der Pyramidenkreuzung schließen sie sich dabei den kreuzenden Pyramidenfasern dorsal an. Auf dem Wege zur Medulla oblongata, zur Brücke und weiter cerebral- wärts gelegenen Gebieten erfolgen weitere Verlagerungen nach ganz bestimmten Gesetzen. Die dem Hinterhorn des mittleren Cervical- markes entstammenden Fasern (Fig. 1) sind schon in der Höhe der Pyramidenkreuzung mit wenigen Ausnahmen der ventralen Peripherie nahe gerückt, legen sich nach Eröffnung des Centralcanals der medialen Schleife seitlich an und entziehen sich bereits oberhalb des Facialis- austritts der weiteren Verfolgung. Schon vorher sind die wenigen dorsal gebliebenen Längsfasern in ventro-lateraler Richtung zu den motorischen Kernen abgeflossen. Die secundäre sensible Bahn aus der 99 proximalen Halfte des 1. Cervicalsegments (Fig. 2) unterscheidet sich von der ersten dadurch, daß eine deutliche dorsal gelegene Fasergruppe bis in die Oblongata hinein neben der ventralen zu verfolgen ist. Hier wird sie durch das Auftreten der Olive (Fig. 2 c) zum größten Teile ventralwärts gedrängt und legt sich dorso-lateral an die aus den Hinterstrangskernen stammenden Schleifenfasern an. Der Rest des dorsalen Bündels verschwindet proximalwärts in derselben Weise wie bei Kaninchen 1, aber erst kurz vor dem Austritte des Trigeminus. Die Fasern der ventralen Bahn strahlen erst im Mittelhirn dorso-lateral- wärts aus (Fig. 2 d), und ein minimaler Rest kann bis zur distalen Thalamusgrenze und zwar zur ventro-medialen Grenze des Corpus geniculatum internum verfolgt werden. Es scheinen einige Fasern auch zu medialsten Ganglienzellen des Kniehöckers selbst in Beziehung zu treten. Dieser Befund, welcher übrigens in den letzten Jahren wiederholt erhoben worden ist (MoTT, v. SÖLDER, QUENSEL, WERSCHOFF, TSCHERMAK, PROBST, KOHNSTAMM) und nichts Anderes bedeutet, als die von EDINGER schon vor langen Jahren beschriebene spino-thalamische Bahn, muß unser Interesse nach zwei Richtungen hin in Anspruch nehmen. Erstens erscheint es wichtig, daß die bei höheren Säugern schon aus unteren Rückenmarkshöhen bis zum Sehhügel aufsteigenden Fasern bei Kaninchen zu fehlen scheinen, und erst im oberen Cervical- mark spärliche spino-thalamische Fasern entspringen (KOHNSTAMM a. a. O. hat auch erst aus dem oberen Cervicalmark Degenerationen zum Thalamus verfolgen können). Zweitens nimmt die Endstätte an der ventro-medialen Grenze des inneren Kniehöckers gerade die Stelle ein, welche von Degenerationen aus den Hinterstrangskernen freigelassen wird. Je weiter wir uns der caudalen Oblongatagrenze nähern (Figg. 3a und 3b), desto größer wird die Zahl der Fasern, welche nach der Kreuzung dorsal liegen bleiben, trotzdem die Oliven immer noch einen beträchtlichen Abfluß derselben nach der ventralen Bahn hin verursachen (Fig. 3 c). Bemerkenswert erscheint die Lagerung der dorsalen Fasergruppe: erst dem Hypoglossuskerne fast angelagert, dann allmählich immer weiter in ventraler und lateraler Richtung ver- schoben, endlich an der proximalen Briickengrenze (Fig. 3 e) in directer Verbindung mit dem dorsalwärts emporsteigenden ventralen Bündel. Schon in diesem Falle erhält sich ein winziger Rest der dorsalen Bahn selbständig bis zur distalen Thalamusgrenze und splittert hier im dorsalen Gebiete des ventralen Thalamuskernes, ventro-lateral von der Lamina medullaris interna auf. Aber erst da, wo die Pyramidenkreuzung (von der Rinde her gerechnet) eben begonnen hat, entwickelt sich aus dem abgetrennten Hinterhornkopfe (Fig. 4a) eine zum Thalamus empor- Tr 100 steigende secundäre Quintusbahn. Sie hat mit der soeben beschriebenen noch die relativ ventrale Lage, die Neigung zur Vereinigung mit den spino-tectalen Bündeln der lateralen Schleife gemein, gelangt aber als geschlossenes selbständiges Bündel in die dorso-laterale Ecke des ventralen Thalamuskernes. Hier bildet sie in distalen Teilen des N. „vent. a“ v. Monakow’s mit den Endstätten der Schleifenfasern aus dem Burpacu’schen Kerne einen medialwärts offenen Bogen. Frontal- wärts kann auch schon die Lamina medullaris interna und benachbarte Gebiete des N. „med. b“ v. Monakow’s in die Endigung des dorsalen Bündels hineingezogen werden. Cerebralwärts von der Pyramiden- kreuzung wächst der Querschnitt der spinalen Quintuswurzel und ihres Kernes in verticaler Richtung derart an, daß sich bald ventrale Kern- abschnitte von dorsalen trennen lassen. Auch die secundäre Bahn ge- winnt an Selbständigkeit und Umfang (Figg. 5a und 5b), ihr End- bezirk emancipirt sich allmählich von dem der Schleifenfasern und tritt mehr und mehr in den medialen Thalamuskern hinein. Das ist der allgemeine Eindruck. Bei näherer Untersuchung aber ergeben sich folgende Einzelheiten in Verlauf und Endigung: Werden ventrale Teile des Kernes in caudalen und mittleren Höhen der spinalen Quintus- wurzel verletzt, so gleicht der von den secundären Fasern zurück- gelegte Weg (bis auf die Anfangsstrecke mit ihrer dorso-medialen Krümmung) dem vorher beschriebenen, ja, er kann, wie wir bei Kaninchen 6 gesehen haben, von ventro-frontalen Kernabschnitten ausgehend, sich der dorsalen Spitze der medialen Schleife so weit nähern, daß ein Faseraustausch zwischen beiden Bündeln, aller- dings in sehr beschränktem Maße, stattfindet (diesen Anteil scheint Progsr a. a. O. für das Hauptbündel der secundären Quintusbahn bei der Katze zu halten, ich muß sowohl für das Kaninchen als auch für den Menschen nach meinen Untersuchungen das dorsale, selbständig verlaufende Bündel als die Hauptstraße secundärer Quintusfasern be- zeichnen). Die Zerstörung dorsaler Kernteile bedingt, je weiter frontal- wärts sie stattfindet, eine immer mehr ausgesprochene Annäherung der centralen Bahn an das centrale Höhlengrau (vergl. Figg. 5b und 6c), dieselbe sendet auf dem Wege durch das Mittelhirn Collateralen in das Grau des Aquaeducts (Fig. 6 d) und endet im medialen Thalamus- kern, und zwar um so weiter medialwärts, dem centralen Höhlengrau des 3. Ventrikels benachbart, je mehr durch die Verletzung die dorsale Kante und das proximale Ende der Kernsäule des sensiblen Trigeminus gelitten hat (vergl. Figg. 5c und 6 e). Aus dieser Schilderung läßt sich ohne Zwang die Folgerung ziehen, daß dem „Gesetze von der excentrischen Lagerung peripherer Bahnen“, welches bisher lediglich auf die Topographie spinaler Fasersysteme angewandt worden ist (SHERRINGTON, HocHE, FLarau u. A.), und welches neuerdings durch die schönen und prinzipiell wichtigen Unter- suchungen von KoHNSTAMM (a. a. ©.) auch innerhalb des Gowers’schen Bündels, soweit es dem Rückenmark entstammt, eine Bestätigung er- fahren hat, eine weit größere Allgemeingiltigkeit zukommt, als man bisher annahm. Wir sehen jetzt die Gesamtheit aller kreuzenden aufsteigen- den Bahnen, welche dem Hinterhorn und seiner cerebralen Fortsetzung entstammen, vom Conus terminalis an bis zum Austritt des Quintus, im Vorderseitenstrange und entsprechenden Teilen der Formatio reti- cularis bulbi so geordnet, daß die caudalen an die ventro-laterale Grenze des Rückenmarkes und der Medulla oblongata rücken, die cerebralen sich dorsomedial anschließen, bis schließlich das ganze Areal zwischen dem ventro-lateralen Rande des Hirnstammes und dem centralen Höhlengrau gleichsam von concentrischen Lamellen in gleicher Höhe entspringender secundärer sensibler Fasern erfüllt ist. Die dorsale Lage der secundären Quintusbahn, wie sie von mir (a. a. O.) geschildert worden ist, verliert dadurch jede Besonderheit und muß als logische Consequenz des eben angeführten Gesetzes angesehen werden. Daß aus ventralen Kernteilen konımende Fasern dabei auch ventraler verlaufen als die aus dorsalen Abschnitten stammenden, steht um so besser im Einklange mit der Regel, als wir wissen, daß die ventrale Zone des spinalen Trigeminuskernes, zum Teil wenigstens, weiter spinalwärts, die dorsale weiter cerebralwärts reicht. Wie verhält es sich nun mit den Endstätten dieser Fasern ? Wir haben gesehen, daß beim Kaninchen erst im oberen Halsmark ein aus dem Hinterhorn kreuzendes System sich bildet, welches bis an den Thalamus verfolgt werden kann. Diese spino-thalamischen Fasern des Cervicalmarks endigen an der ventro-lateralen Grenze des Corpus geniculatum internum, innerhalb des ventralen Thalamuskernes. Je höher nun der Ursprung vom Cervicalmark aufwärts bis zum Eintritt des sensiblen Quintus reicht, desto weiter rückt die Endstätte in dorsaler und medialer Richtung vor, erreicht Lamina medullaris interna, nucl. „med. b“ und endlich ,,med. a“ v. Monakow’s. Das Mrynert’sche Bündel in der Höhe der Commissura posthabenularis wiirde etwa dem Centrum der concentrischen Kreise entsprechen, deren ventro-laterale Bogenteile die Endbezirke aus den verschiedenen Héhen des Quintuskernes und des Hinterhornes begrenzen. Das Gesetz von der excentrischen Lagerung peripherer Bahnen gilt also nicht nur für den Verlauf der Faserzüge, sondern auch für die Endigung im Thalamus und wirkt infolgedessen gestaltend auf die Structur des Sehhügels ein. 102 Das Verhalten der aus den Hinterstrangskernen stammenden Bahnen kann insofern ebenfalls als ein gesetzmäßiges bezeichnet werden, als die caudal kreuzenden Fasern aus dem medial gelegenen GOLL- schen Kerne im Allgemeinen ventral und medial von den mehr cerebral kreuzenden Fasern aus dem lateral gelegenen BuRDACH- schen Kerne endigen. Es muß aber nochmals betont werden, daß eine strenge Scheidung zwischen diesen Endgebieten wenigstens innerhalb der Lamina medullaris externa sich nicht durchführen läßt. Daß auch innerhalb des für die Quintusbahn bestimmten Areals mannigfache Ueber- gänge vorkommen, bedarf wohl keiner besonderen Ausführung. Medialste Teile des Gouu’schen Kernes stehen durch Fasern des der Mittellinie am meisten genäherten Abschnittes der medialen Schleife, welche höher oben in den Pedunculus corporis mamillaris geraten, mit dem Hypo- thalamus in Verbindung, welcher daneben auch einen anderen Zuwachs aus der Schleife via lamina medullaris externa erhält, dessen Ursprung mir noch zweifelhaft ist. Je weiter wir in der Wirbeltierreihe hinab- steigen, desto größer wird dieser medialste Anteil der Schleife an ihrem Gesamtareal und dementsprechend auch der Endbezirk im Hypo- thalamus. Vielleicht steht diese Ausbildung eines beim Menschen voll- ständig zurücktretenden, bei manchen Säugern (Katze, Kaninchen, besonders aber Maus) gut entwickelten Apparates in Verbindung mit der verschiedenen Bedeutung unterster Rumpfabschnitte für die Fort- bewegung und für andere Functionen. Denn für diesen Abschnitt des Körpers bilden bei Kaninchen die medialsten Teile des GoLL’schen Kernes oder, bei anderen Säugern, der BıscHörr’sche Kern die End- stätte sensibler Wurzelfasern, von diesen Kernteilen wiederum ging das Faserbündel aus, welches, zum Teil wenigstens, in den Pedunculus corporis mamillaris und mit ihm in das Mamillare gelangte. Bei der Taube habe ich zweimal nach Durchtrennung der von caudal- medialen Hinterstrangskernteilen kommenden Fibrae arcuatae internae ein neben der Raphe am ventralen Oblongatarande liegendes Sagittal- bündel aufwärts bis in seitliche und dorsale Teile des dem Mamil- lare der Säuger entsprechenden Ganglions (ventral von dem Tractus isthmo-striatus) zur frontalen Mittelhirngrenze verfolgen können. In gleicher Lage trifft man einen Faserzug auch bei Teleostiern an, welcher im Lobus inferior lateral von dessen medialen Ganglienmassen ver- schwindet. Der Lobus inferior entspricht wiederum, mindestens zu einem großen Teile, dem Hypothalamus höherer Vertebraten. Bezüg- lich seiner Leitungsrichtung habe ich das Bündel bei Fischen noch nicht untersuchen können. Eine Identität der bei Fischen und Vögeln gefundenen Faserzüge mit den beim Kaninchen im Pedunculus corporis 103 mamillaris aufsteigenden Schleifenfasern kann daher vorläufig nur mit großer Reserve als wahrscheinlich hingestellt werden. Auf die Verbindungen der einzelnen Thalamuskerne mit der Rinde will ich an dieser Stelle nicht weiter eingehen, so verlockend auch die weitgehende Uebereinsiimmung mit den von v. Monakow auf ganz anderem Wege erhaltenen Resultaten sein mag, möchte dagegen die Frage aufwerfen: Giebt es eine centripetale Bahn zwischen den End- bezirken der via Pedunculus corporis mamillaris (und lamina medull. externa) zum Hypothalamus laufenden Schleifenfasern und der Rinde? In Betracht kämen nur Fornixfasern, aber welche? Zerstörung des Ammonshorns bedingt bei Kaninchen und Mäusen eine absteigende Degeneration in das Corpus mamillare, in das Septumgrau und in das Psalterium, ebenso hat die Verletzung lateralster Fornixteile auf dem Wege zum Mamillare keine erhebliche, in das Ammonshorn auf- steigende Entartung zur Folge. Dagegen konnte ich, nach Durch- schneidung der Fornixsäule bei Katzen vom Munde her, centripetale Schwärzungen beobachten, welche aus der medialen Fornixhälfte teils in das Grau des Septum, teils in den Fornix longus gelangten und von diesem aus durch den Balken hindurchtraten. Ihre weitere Ver- folgung war durch gleichzeitige Degeneration sagittaler Balkenfasern erschwert, aber es ist zum mindesten wahrscheinlich, daß sie in der Rinde des Gyrus fornicatus und zwar seiner frontalen Hälfte ihr Ende fanden. Würde sich dieser bisher zweimal erhobene Befund bestätigen, ließe er sich auch beim Kaninehen erhalen, so hätten wir einen bisher nicht bekannten Weg sensibler Fasern ermittelt: Regio sacro-caudalis — hintere Wurzeln der letzten Sacral- resp. Coccygealsegmente — medialster Teil des GoLr’schen Kernes (dem BiscHorr’schen Kerne bei anderen Säugern entsprechend) — medialster Teil der gekreuzten medialen Schleife — Pedunculus corporis mamillaris (+ lamina medull. extern.?) — Corpus mamillare — Fornix, medialer Abschnitt — Septumgrau einerseits, Rinde des Gyrus fornicatus via Fornix longus andererseits. Das sind einstweilen noch Hypothesen, aber es scheint mir nicht unmöglich, an der Hand vergleichend anatomischer und experimenteller Studien der Lösung dieser, meiner Ansicht nach, wichtigen Frage näher zu treten. Resume: 1. In den Thalamus des Kaninchens gelangen im wesentlichen nur solche Fasern, welche aus frontalsten Teilen des Rückenmarkes und aus dem Hirnstamme entspringen. Die secundären spinalen Bahnen 104 endigen zum größten Teile bereits im Bulbus, im Kleinhirn, in der Brücke und im Mittelhirn. 2. Das Gesetz von der excentrischen Lagerung langer Bahnen, zuletzt von KOHNSTANMM für die Fasern des Gowers’schen Bündels be- stätigt, gilt für sämtliche aus dem Hinterhorn des Rückenmarkes und seiner zum Kern der spinalen Trigeminuswurzel umgebildeten cerebralen Fortsetzung, sowie für die Endbezirke der so entstandenen secundären sensiblen Faserung im Sehhügel. 3. Neben der Ordnung nach dem Ursprunge aus verschiedenen Höhen kommt als entscheidend für die Lage der secundären sensiblen Faserung und ihre Endigung im Thalamus noch das Verhältnis der einzelnen sensiblen Kernteile auf dem Querschnitt in Betracht. 4. Einem caudalen Ursprunge entspricht in der Regel eine latero- ventrale Lage, sowohl innerhalb der Faserung als auch innerhalb des Thalamus, einem frontalen Ursprunge die medio-dorsale Lage. Medial entspringende Fasern endigen medial, lateral entspringende lateral. Besitzt der Ursprungskern auf dem Querschnitte dorsale und ventrale Gebiete, so laufen und endigen die aus dorsalen Gebieten kommenden secundären Bahnen dorsal von den aus ventralen Teilen stammenden. 9. Aus diesen Gesetzen läßt sich die gegenseitige Lage secundärer sensibler Bahnen im Hirnstamme und der Aufbau des Thalamus zum großen Teil leicht construiren. 6. Am wenigsten gesichert erscheint die gegenseitige Lage der den Hinterstrangskernen entstammenden Fasern und ihrer Endstätten, wenn es auch wahrscheinlich ist, daß die Gour’schen Kerne ihre Fasern vorwiegend zum medio-ventralen Teile der medialen Schleife und zu medio-ventralen Gebieten des Thalamus (Substantia nigra, Zona incerta, ventro-medialer Teil des ventralen Thalamuskernes via lamina medul- laris externa, Corpus mamillare via Pedunculus corporis mamillaris [+ lamina medull. extern. ??]), die Burpacn’schen Kerne zu lateralen und mittleren Teilen des ventralen Thalamuskernes via dorso-laterale Fasern der medialen Schleife und lamina medullaris externa treten lassen. 7. Die im Pedunculus corporis mamillaris zum Hypothalamus strebenden Schleifenfasern bilden wahrscheinlich ein phylogenetisch altes System, dessen Verbindung mit der Hirnrinde nicht gesichert ist, aber vielleicht durch Fornixfasern zum Septumgrau einerseits, zum Gyrus fornicatus via Fornix longus andererseits bewerkstelligt wird. 8. Zwischen der Endstätte Burpach’scher Kernfasern und dem ventro-medialen Rande des Corpus geniculatum internum befindet sich 105 der Endbezirk für secundäre Fasern aus dem Hinterhorn des obersten Cervicalmarkes via laterale Schleife. 9. Dorsomedial von dieser spinalen Bahn laufen und endigen die aus dem ventro-caudalen Abschnitte der Endkernsäule der spinalen Quintuswurzel stammenden Fasern, welche mit der sensiblen Innervation der Gesichtshaut bis zur Umgebung des Mundes zusammenhängen: Ventraler Teil der Formatio reticularis, lamina medullaris interna, dorso-laterale Ecke des ventralen Thalamuskernes bis in den ventro- lateralen Teil des Nucleus medialis hinein. 10. Der dorsale und proximale Teil der Endkernsäule des spinalen Trigeminus (für die Innervation der Lippen-, Zungen-, Mundschleim- haut bestimmt) sendet seine secundäre Bahn vorwiegend in dorsale Teile der Formatio reticularis und via Lamina medullaris interna in den Nucleus medialis bis an das centrale Höhlengrau des 3. Ventrikels hinan, in frontalen Thalamusebenen auch zur dorsalen Grenzschicht des ventralen Kernes. 11. Die frontale Strecke des spinalen Quintuskernes besteht aus einem cerebralwärts an Umfang zunehmenden dorsalen Abschnitte, welcher durch Faserarmut und Helligkeit sich der Structur des Nucleus fasciculi solitarii nähert, und einem ventralen faserreichen Abschnitte. ‚Der dorsale ist wahrscheinlich für die Schleimhautäste, der ventrale für die Gesichtshaut bestimmt. 12. Zwischen der Ausdehnung des spinalen Quintuskernes und dem Thalamusareal für die Endigung seiner secundaren Bahn besteht bei verschiedenen Säugetierarten anscheinend ein constantes Verhältnis. Danzig, im Mai 1900. Nachdruck verboten. Zur Frage von der Endigung der motorischen Nerven in den Herzmuskeln der Wirbeltiere. Von A. E. SMmIRNow. Mit 3 Abbildungen. I. Litteratur über diesen Gegenstand. Unerachtet der umfangreichen Litteratur über die gegebene Frage besitzen wir bis jetzt dennoch nicht eine allendliche Lösung derselben. Nachfolgend gebe ich in kurzen Worten die hauptsächlichsten litte- rarischen Daten über diese Frage wieder. 106 A. v. KOELLIKER untersuchte im Jahre 1862 die Nerven des Froschherzens und sprach sich über die freie Endigung der Nerven auf den Muskeln aus. Diese Endigungen haben eine große Aehnlich- keit mit denjenigen in den quergestreiften Muskeln. Im Jahre 1867 äußerte sich v. KOELLIKER über diesen Gegenstand fast mit denselben Worten wie im vorbenannten Jahre, wobei er hinzufügte, daß es ihm nicht gelungen sei, dergleichen Nervenendigungen beim Herzen der Säugetiere und Menschen wahrzunehmen. W. KRAUSE sagte im Jahre 1868 hinsichtlich der Nerven des Kaninchenherzens: „Die doppelt con- tourirten Nervenfasern des Herzmuskels endigen mit motorischen End- platten.“ F. SCHWEIGGER-SEIDEL äußerte sich 1869 sehr vorsichtig: „Irotz der vorhandenen Unsicherheiten darf doch als feststehend an- zusehen sein, daß die Herznerven in ihren feineren Verzweigungen zwischen die Muskelelemente selbst zu liegen kommen und somit der von keinem Sarkolemm umhüllten contractilen Substanz in unmittel- bare Berührung kommen.“ PAuL LANGERHANS untersuchte im Jahre 1873 die Herznerven des Leuciscus Dobula, des Frosches, des Sala- manders, des Raben, des Kaninchens, des Kalbes und des 2-monat- lichen menschlichen Embryo und gelangte hinsichtlich der Nerven- endigungen im Herzmuskel zu einem sehr unbestimmten Schlusse, und zwar beschreibt er in Uebereinstimmung mit SCHWEIGGER-SEIDEL Nerven, welche die Muskelbündel umflechten; von diesen Nerven gehen feinere kleine Fädchen aus, die sich zwischen den Muskelzellen ver- lieren. Auf Isolationspräparaten der Muskelzellen beobachtete LANGER- HANS einen feinen Faden oder ein Fäserchen, welches auf der Zelle mit einer kleinen Erweiterung endigte; er ist der Meinung, daß dieses feine Fäserchen vielleicht ein Nervenfäserchen darstellt, welches auf der Muskelzelle mit einer kleinen dreikantigen Anschwellung endigt. LEO GERLACH beschrieb im Jahre 1876 das Eindringen der Nerven- fäserchen in das Innere der Muskelzellen des Froschherzens. E. FISCHER untersuchte im Jahre 1877 an Goldpräparaten die Nerven in der Herz- musculatur des Hundes und sagt: „Die durch Teilung aus den dicksten Nervenfasern hervortretenden Fasern ziehen zwischen den Muskelfäden und parallel deren Längsachse hin und bilden durch Verbindung unter einander Netze mit sehr langgestreckten Maschen. Wenn die terminale Bedeutung der beschriebenen intermusculären Nervennetze sich be- stätigt, so würde sich in Bezug auf die Nervenendigung im Herzen eine sehr große Analogie mit den von Löwır in jüngster Zeit über die Nerven der glatten Musculatur gemachten Angaben herausstellen.‘ L. RAnvier sagt zum Schlusse seiner im Jahre 1880 publicirten Unter- suchungen über die motorischen Nerven der Herzmuskeln: „Es ist 107 wahrscheinlich, daß von den Fäserchen des intermusculären Plexus feine Zweigchen ausgehen, welche frei endigen, ähnlich wie dieses bei den elektrischen Plättchen des Zitterrochens oder in den motorischen Platten des organischen Lebens stattfindet.‘ Ranvier fügt noch hinzu: „Ich muß aber gestehen, daß bis jetzt alle meine Bemühungen ver- gebens gewesen sind, die Existenz dieser freien Endigungen wirklich nachzuweisen.“ Auf Grund des faktisch vorhandenen Materials stellt sich indessen RANVIER die Art und Weise der Beziehung der Muskel- zu den Nervenelementen wie folgt vor: „Die Nervenfäserchen durch- dringen die Muskelzellen im Niveau von deren centraler oder peri- pherischer Protoplasmamasse in der Art, wie die Kugeln eines Rosen- kranzes aufgereiht sind.“ — FERD. Krug sagt auf Grund seiner Unter- suchungen des Froschherzens (1881): „Hier und da scheint es, als ob ein feines Nervenfädchen in einer kernartigen, ovalen Anschwellung enden möchte, an anderer Stelle glauben wir in einer Muskelzelle seine Endigung zu sehen, in den meisten Fällen aber verschwinden die immer schwächer werdenden Fädchen zwischen den übrigen Geweben. An isolirten Muskelzellen sah ich den directen Zusammenhang zwischen Nervenfaden und Muskelzelle.‘‘ Im Jahre 1883 sagte Tu. v. OPEN- CHOWSKY, daß von dem Grundgeflechte direct zu den Muskelzellen des Herzens Endfasern ausgehen, welche auf diesen Zellen mit End- knötchen endigen, die den motorischen Flecken (täches motrices) RaAnvIEr’s entsprechen. Jede Zelle hat ihre Nervenendigung. Auf solche Weise, schließt OPENCHOWSKI, ist die Musculatur des Herzens in Bezug auf die Innervation ähnlich den glatten Muskeln. Prof. C. ARNSTEIN beschrieb im Jahre 1887 bei dem Herzen des Frosches und des Kaninchens die enge Beziehung der Nervenzellenfortsätze zu der Musculatur des Herzens, aber er beschrieb nicht die Art und Weise der Endigung der Nervenzellenfortsätze auf den Muskelzellen. In demselben Jahre sagt dieser Forscher in einer anderen seiner Arbeiten hinsichtlich des Froschherzens Folgendes: „Aus dem dünneren, den Muskelbündeln unmittelbar anliegenden Geflechte treten isolirt verlaufende, varicöse Fäden ab, die häufig auf größere Strecken zu verfolgen sind. Ihre Enden sind nur dann zu eruiren, wenn die zu- gehörige Muskelzelle ungefärbt ist, was gerade nicht häufig vorkommt. Dann sieht man den varicösen Faden sich an die Muskelzelle ansetzen, ohne eine Endanschwellung zu bilden.“ Im Jahre 1889 demonstrirte ich in einer der Sitzungen der Gesellschaft der Naturforscher bei der Kasanschen Universität Präparate von peripherischen Nervenendi- ungen bei dem Frosche (R. temporaria und R. esculenta) und zeigte unter anderem ein Präparat von motorischen Nervenverzweigungen auf 108 dem Muskel der Vorkammern des Froschherzens. Auf der hier bei- gefiigten Abbildung dieses Präparats (Fig. 1) ist die stark in die Länge gezogene Muskelzelle sichtbar, an welche eine bedeutende Anzahl von äußerst feinen varicösen Nervenfäden herantritt, die auf dem Zellkörper liegen und dort sich verlieren. RAMöN Y CAJAL untersuchte in den Jahren 1890 und 1891 nach der Methode C. Gorcı’s das Herz der Reptilien, Batrachier und Säugetiere. Nach CAsaL bilden die Herz- nervenfasern bei diesen Tieren pericelluläre Endplexus, welche dann der glatten Musculatur vergleichbar sind; die stark varicösen Nerven- fäserchen endigen mit kleinen Erweiterungen, welche der quergestreiften Muskelsubstanz angelagert sind. In dem Herzen der Säugetiere giebt es keine motorischen Endplatten. G. Rerzıus beschrieb im Jahre 1892 die Endigungen der motorischen Nerven beim Frosche und der Maus, bei denen er die Chromsilbermethode C. GoLGI’s angewandt hatte. Nach Rerzıus endigen die Nervenfasern auf den Muskelzellen des Herzens der genannten Tiere mit knotig-varicösen feinen Nerven- zweigchen. „Es ist kaum anzunehmen‘, sagt er, „daß jede einzelne Muskelzelle ihre besondere Nervenendigung hat.“ Gleich R. y CAJAL verneint auch G. Rerzıus das Vorhandensein von motorischen End- platten. Ich beschrieb im Jahre 1893 an der dünnen Scheidewand der Herzvorkammer des Frosches ein mehr oder weniger dichtes Ge- flecht aus äußerst feinen varicösen Nervenfädchen um die Muskelzellen, welchen sie, wie es scheint, dicht anliegen; irgend welche freie En- digungen in der Nähe der Muskelzellen auf denselben oder im Innern derselben habe ich nicht beobachtet. Die Untersuchungen wurden nach der Methode P. EnkuicnH’s mit Methylenblau ausgeführt. In den Jahren 1895 und 1894 erschienen die Arbeiten von H. J. BERKLEY, welche nach der ©. Gonar’schen Methode am Herzen verschiedener Wirbel- tiere ausgeführt waren. Nach BERKLEY endigen die Nervenfäserchen frei auf der Oberfläche der Muskelzellen des Herzens; diese Endigungen haben eine verschiedene Form, z. B. eine schößling-, knopf-, feder-, buschartige. P. JacQUES beschrieb im Jahre 1894 auf Grund von Präparaten, die nach der Methode C. Gorcr’s und P. EnrLicH’s her- gestellt waren, die Endigungen motorischer Nerven auf den Muskel- zellen des Herzens des Frosches und der Säugetiere in Art von Ge- bilden, welche Aehnlichkeit haben mit den Endigungen der Nerven in den quergestreiften Muskeln der verschiedenen wirbellosen Tiere. J. F. Hreymans und L. Demoor beobachteten (1893—1894), daß die feinen Nervenfäserchen auf der Oberfläche der Muskelzellen mit einer An- schwellung endigen. Die Nervenfäserchen kommen mit der Muskel- substanz in enge Berührung, dringen aber niemals in die Tiefe der- selben ein. V. SCHMIDT. untersuchte im Jahre 1897 nach der schnellen Methode C. Gorsr’s das Herz verschiedener Säugetiere und kam hin- sichtlich der Endigung der motorischen Nerven in der Musculatur des Herzens zu folgenden Bestimmungen: ‚In der Herzmusculatur der Herzkammer und Vorkammern endigen die Nerventasern auf den Muskelzellen mit kleinen Erweiterungen, welche der Zelle dicht anliegen. Außer diesen Endigungen trifft man gabelförmige Endigungen an, wobei zwei Zweigchen eines Endfäserchen auf einer Muskelzelle endigen. Solche Endigungen entsprechen dem frühen Entwickelungsstadium der Endigungen auf den quergestreiften Muskeln des Körpers. Auf solche Weise wird, wie aus der von mir angeführten Litte- ratur hervorgeht, von allen Autoren übereinstimmend das sehr enge Verhältnis der contractilen Muskelzellen des Herzens mit den Nerven- fäserchen bestätigt, Der Unterschied in den Ansichten der verschie- denen Forscher bezieht sich auf die Morphologie dieser Verbindung und auf die histologischen Beziehungen zwischen dem quergestreiften Muskelgewebe und dem Nervengewebe des Herzens. Und hier gehen die Autoren in ihren Folgerungen und Vorstellungen mehr oder weniger aus einander. Die einen Forscher betonen die sehr enge Anlagerung der Nervenfäserchen auf der Oberfläche der Muskelzellen, die anderen äußern sich über das Eindringen derselben in das Innere der quer- gestreiften Muskelelemente. Die einen Beobachter constatiren, daß die Nervenfäserchen in Art eines Netzes aus varicösen Nervenfädchen die Nervenzellen umhüllen oder sogar, nach Angabe der anderen Forscher, sie wie die Kugeln -eines Rosenkranzes durchbohren. Die Mehrzahl der Autoren behauptet jedoch in Uebereinstimmung mit den älteren Ansichten A. v. KOELLIKER’s, welche dieser berühmte Naturforscher bereits im Jahre 1862 ausgesprochen, daß die Nervenfasern auf den Muskelzellen des Herzens frei endigen, wobei sich indessen in Bezug auf die Form dieser Nervengebilde wiederum eine Verschiedenheit der Meinungen kundthut. Ein Teil der Beobachter behauptet, daß die motorischen Nervenfasern ebenso endigen, wie dieses in den quer- gestreiften Muskeln stattfindet, andere sagen, daß es in der Weise geschieht wie bei den glatten Muskeln der Wirbeltiere oder bei den quergestreiften Muskeln der verschiedenen wirbellosen Tiere. Die freien Nervenendigungen haben nach den verschiedenen Autoren eine verschiedene Form, z. B. wie kleine Hügelchen oder Fleckchen, gabel- förmige einfache Verzweigungen oder die Form kleiner Büschel u. s. f. 110 II. Meine eigenen Untersuchungen. Obgleich ich meine Beobachtungen und Untersuchungen auf die Repräsentanten aller Klassen von Wirbeltieren ausgedehnt habe, be- schränke ich mich dieses Mal in Anbetracht der besonders gut ge- lungenen Färbung der Endigungen der motorischen Nerven auf den Herzmuskeln des Frosches (Rana temporaria) und einiger Säugetiere (Katze, Hund, Kaninchen, Meerschweinchen, Maus, Feldmaus) auf die Beschreibungen der Beziehungen der motorischen Nerven zu den Muskel- zellen des Herzens der vorbenannten Wirbeltiere. Zum Studium der Morphologie der Endigungen der motorischen Nerven im Herzen der Wirbeltiere bediente ich mich der Chromsilber- methode nach C. GoL6I, hauptsächlich aber der Methylenblaufärbung nach der Methode P. EHrLıicH’s. Aber auch andere Färbemittel (Essig- säure, Chlor- Palladium, Osmium, Chlorgold, Formalin 10 Proc. mit nachfolgender Bearbeitung mit ameisensaurem Blei und darauf Schwefel- wasserstoff oder Schwefelammonium) wurden von mir in Anwendung gebracht, nur gaben sie minder befriedigende Resultate wie das Me- thylenblau nach der von P. EHrrLicH im Jahre 1886 beschriebenen Methode. Sowohl das Farben durch Methylenblau, wie auch die Chromver- silberung und die Chlomvergoldung gaben oft sehr deutliche Bilder des Grundgeflechts, des peri- und des intramusculären Netzes von L. GERLACH, welche (Geflecht und Netze) dieser Forscher im Herzen des Frosches an Goldpräparaten mit klassischer Genauigkeit bereits im Jahre 1376 beschrieben hat!). Das perimusculäre und das intra- musculäre Netz L. GERLACH’s erscheinen oft als solche Netze auch an den mit Methylenblau bearbeiteten Präparaten, namentlich bei mittlerer Vergrößerung; aber bei genauerer Analyse und bei der stärksten Ver- größerung einiger Präparate gelang es mir, mich davon zu überzeugen, daß wir es hier ebenfalls mit einem Geflecht und nicht mit einem Netz zu thun haben, und zwar: die Fibrillenbündel des Achsencylinders einer Nervenfaser, welche sich von den übrigen abgeteilt haben, gehen in eine andere Nervenfaser über, die nebenan liegt, oder sie durch- kreuzen sich mit Bündeln von Nervenfibrillen einer anderen Faser. Deshalb muß man die scheinbaren obengenannten Netze L. GERLACH’S 1) Es ist selbstverständlich, daß die Termini L. Gerracn's: Grund- geflecht, Zwischen- und inneres Muskelnetz dort ihren Sitz haben, wo die Muskelzellen in Art von Schichten und Bündeln bei einander liegen und nicht als einzeln auftretende Zellen, wie dieses z. B. teilweise an der Scheidewand des Herzens der Amphibien stattfindet. fiir Geflechte von Fibrillenbiindeln der Nervenfasern halten, d. h. fiir Geflechte von Achsencylinderfibrillen. Es ware sehr wichtig, festzu- stellen, ob wir es hier mit einem Geflechte aus den primitiven Nerven- fibrillen der Achsencylinder einer und derselben Zelle oder mehrerer verschiedener Nervenzellen zu thun haben; das eine ist gleich wie das andere, meiner Ansicht nach, möglich. Das intramusculäre Geflecht (Netz L. GERLACH’s) erscheint in den meisten Fällen auch auf den nach der Methode P. Exruicn’s mit Methylenblau gefärbten Präparaten in Art von durchweg gefärbten varicösen Nervenfäserchen, welche mit einander in Form eines Netzes anastomosiren, wie dieses auch beständig auf nach verschiedenen Ver- goldungsmethoden hergestellten Präparaten oder auf Chromsilberprä- paraten nach C. GoLgı wahrzunehmen ist. Wie bereits oben gesagt, erweist sich diese Gleichartigkeit der Nervenfäserchen des intramuscu- laren Netzes L. GERLACH’s nur bei starker Vergrößerung und nach genauer Analyse als eine scheinbare: die varicösen Fäserchen er- scheinen dann als aus äußerst feinen Fibrillen bestehend, welche ein- gelagert und umhüllt werden von einer körnigen Zwischensubstanz. Diese Zwischensubstanz, welche sich stellenweise in größerer Menge um ein ganzes Fibrillenbündel ansammelt, bildet auf der Strecke der Faser rundliche, ovale oder anderer Form Verdickungen, die soge- nannten Varicositäten, welche man bis zu einem gewissen Grade ver- gleichen kann mit Tropfen einer Flüssigkeit an einem mit Wasser angefeuchteten Faden, der vertical ausgezogen wird. Die Nervenfasern des intramusculären Geflechts durchlaufen das Innere der Muskel- bündel zwischen den einzelnen Muskelzellen des gegebenen Bündels; sie lagern sich am Rande und auf der Oberfläche der Muskelzellen und oft in solcher Weise, daß sie, indem sich ihre Fäserchen zu einem Fibrillengeflecht vereinigen, einen Raum bilden, der mehr oder weniger ähnlich demjenigen ist, welchen man durch Imprägnation des Herzens mit Silber erhält; mit anderen Worten, die Nervenfäserchen des intra- musculären Nervenfibrillengeflechts verlaufen oft an den Grenzen der einzelnen Muskelelemente, wobei die zwischen diesen Elementen liegende Kittsubstanz durch das Methylenblau nicht gefärbt erscheint, während die gefärbten Nervenfäserchen sich ununterbrochen bis zu den Nerven- stämmchen des perimusculären Geflechts oder sogar bis zum Grund- geflecht verfolgen lassen. Von den Nervenfasern des intramusculären Fibrillengeflechts gehen feine varicöse Fidchen — Nervenfibrillenbündel- chen — aus, welche sich auf den einzelnen Muskelzellen ablagern, sich auf der Oberfläche der Zellen wiederholt verzweigen und schließlich freie Telodendrien von verschiedener Form und verschiedener Aus- 112 dehnung auf der Oberfläche der gegebenen Muskelzelle bilden. Auf ihrem Verlaufe durch den Muskelzellkörper verlaufen die Nervenfädchen zickzackartig oder wellenförmig und scheinen zuweilen sich bald gleich- sam in die innere Muskelsubstanz der gegebenen Zelle zu versenken, bald wiederum zur Oberfläche hervorzukommen. Bei den Fischen, Amphibien und Reptilien sind die Nervenendigungen auf eine weite Ausdehnung der Oberfläche der einzelnen Zellen verbreitet, bei den Vögeln und namentlich bei den Säugetieren erscheinen diese Endigungen auf einen kleineren Rayon der Oberfläche der Muskelzelle eingeschränkt. Wenn man aber im Allgemeinen die bedeutende Größe des Herzmuskels der Säugetiere im Vergleiche zu demjenigen der übrigen Classen der Wirbeltiere und zugleich die im ganzen geringe Größe der einzelnen Muskelzellen bei Vögeln und Säugetieren in Betracht zieht, so scheint es mir, daß die Nervenversorgung überhaupt, im speciellen aber die Anzahl der Nervenendigungen und die Gesamtzahl ihrer Verbreitung besonders bei den Säugetieren im Vergleiche zu den übrigen Classen der Wirbeltiere eine bedeutend größere ist. Zu dem soeben Gesagten finde ich es für notwendig, noch hinzuzufügen, daß ich auf Grund meiner Untersuchungen mit aller Wahrscheinlichkeit glaube annehmen zu dürfen, daß jede einzelne Muskelzelle des Herzens ihre motorische Nervenendigung besitzt. Die motorischen Nervenendigungen auf den Herzmuskeln der Wirbeltiere müßten, meiner Ansicht nach, in eine besondere Gruppe abgeteilt werden, welche sowohl von den Nerven- endigungen auf den quergestreiften Muskelfasern, die in ein Sarko- lemma eingehüllt sind, wie auch von den Nervenendigungen auf den Elementen der glatten Musculatur abzusondern wäre. Zum Schlusse dieser kurzen Mitteilung erlaube ich mir einige den Text erklärende Abbildungen beizufügen, zu deren Beschreibung ich nun schreite. Alle beigefügten Zeichnungen sind nach Präparaten abgenommen, welche durch Färbung der Nerven nach der Methode P. Exruicn’s hergestellt waren. Fig. 1 stellt die unter dem Mikroskop Hartnack’s (Oc. 3, Obj. 7) sorgfältig abgenommene Copie einer am 4. März 1888 gefertigten Zeichnung dar, welche eine Muskelzelle der Scheidewand der Herz- vorkammer des Frosches mit den an die Zelle herantretenden Nerven wiedergiebt. Die marklose Nervenfaser (Rf) teilt sich in zwei Aeste (a u. b), von denen der eine (a) sich nach einigen Windungen auf dem Körper einer Muskelzelle niederläßt und hier dem Blicke ent- schwindet, während der andere (b), nachdem er im Allgemeinen in einiger Entfernung von der Muskelzelle einen Bogen gebildet, einige feine Seitenzweige zur Seite der Muskelzelle abgiebt; diese kleinen 113 Zweige gehen bald direct, bald anfangs sich wiederholt teilend bis zur Oberfläche des contractilen Elements, wo sie sich der ferneren Be- obachtung entziehen, indem sie gleichsam mit dem Körper der Muskel- faser zusammenfließen; auf Grund dieses scheinbaren Uebergangs eines Gewebes in das andere benannte ich im Jahre 1888 bei der Beschrei- bung dieser Zeichnung die gegebene Muskelzelle samt den mit ihr in Beziehung stehenden Nerven Nervenmuskelapparat, indem ich einen schon längst in der Wissenschaft üblichen Terminus gebrauchte. Fig. 2. Im Jahre 1899 hatte ich die Möglichkeit, im Laufe des Sommers vom Juli bis zum Semptember an Hunderten von Präparaten des Herzens der in der Umgegend der Stadt Tomsk vorfindlichen kleinen Rana temporaria meine früheren Beobachtungen, welche ich in der Stadt Kasan am Herzen der Rana temporaria, R. esculenta et Bufo vulgaris angestellt hatte, zu erneuern und zu vervollständigen. In der Fig. 2 sind die motorischen Nervenverzweigungen auf den Muskelzellen des Herzens der Rana temporaria aus der Umgegend der Stadt Tomsk dargestellt. „a“ und „b“ sind die Muskelzellen aus den Bündeln der Herzkammer, nahe bei dem Ausgange des Bulbus aortae; in „ec“ ist eine Reihe von motorischen Nervenverzweigungen Anat. Anz, XVIII. Aufsätze. 8 114 in einem der Muskelbiindel aus der Scheidewand der Herzvorkammer dargestellt. Die Figuren « und 0 sind unter dem Mikroskop Zeiß (Ocul. 6, Obj. E) aufgenommen; die Fig. „ec“ ist unter demselben Mikroskop gezeichnet, aber bei geringerer Vergrößerung (Oc. 4, Obj. C), wobei die Zellen des Muskelbiindels hier nicht wiedergegeben sind, sondern nur die motorischen Nervenverzweigungen auf den dicht zu- sammengedrängten contractilen Elementen des Biindels. Auf den Zellen (unter den Buchstaben „a“ und ,,b“) sind die Verzweigungen der zu den Muskelfasern des Herzens herantretenden marklosen Nervenfasern sichtbar ; diese Verzweigungen lagern auf der Oberfläche der contrac- tilen Substanz und erstrecken sich auf einen bedeutenden Rayon dieser Oberfläche. Daß dieses die letzten Endausläufer der motorischen Nervenverzweigungen sind, will ich nicht unbedingt behaupten. Fig. 3 giebt ein Beispiel der Nervenendigungen auf den Muskel- zellen des Herzens der Säugetiere; die Zeichnung ist einem Präparate der linken Herzkammer des Hundes entnommen, das durch Injection von Methylenblau in die Aorta nach der Methode P. EHRLICH’s und Fixation durch Chlorzink hergestellt war. Die Zeichnung ist unter dem Mikroskop Zeiß, Ocul. 6, Obj. E bei bis 160 mm ausgezogenem Tubus aufgenommen. Von dem Nervenstämmchen (Sf) gehen Fäden aus, welche entweder zwischen den benachbarten Muskelzellen verlaufen oder direct sich in motorische Nervenverzweigungen auf der breiten Oberfläche der Muskelzellen verwandeln. Bei sehr starker Vergröße- rung unter dem Mikroskop Zeiß und bei künstlicher Beleuchtung kann man sich davon überzeugen, daß sowohl die Nervenfasern, welche die motorischen Endverzweigungen bilden, als auch die zwischen den ein- zelnen Muskelzellen verlaufenden Fasern aus äußerst feinen Fäden bestehen, durch deren Auseinandergehen und das sichtbare Aufhören ihres Verlaufs die eine oder die andere äußere Gestalt der motorischen Nervenendgebilde selbst vorzugsweise bedingt wird. Tomsk, Mai 1900. Litteratur. ArnsTEIN, C., a) N. Lawoowsky, Ueber die Fortsätze der Nervenzellen in den Herzganglien. Separatabdruck aus dem Arch. f. mikr. Anat., Bd. 29. — b) Die Methylenblaufärbung als histologische Methode. Anat. 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Kuve, F., Ueber die Herznerven des Frosches. Arch. f. Anat. u. Ent- wickelungsgesch., Jahrg. 1881. v. Kortuixer, A., Handbuch der Gewebelehre des Menschen, 4. (1862) u. 5. (1867) Aufl. Krause, W., Anatomie des Kaninchens, 1868. Laneeruans, P., Zur Histologie des Herzens. VırcHuow’s Arch. £ pathol. Anat., Physiol. u. klin. Med., Bd. 58, 1873. v. OpencHowsky, Tu. Beitrag zur Kenntnis der Nervenendigungen im. Herzen. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 22, 1883. Ranvier, L., a) Lecons d’Anatomie generale. Appareils nerveux termi- naux des muscles de la vie organique. Paris 1880. — b) Traité technique d’Histologie. Renavt, J., Traité d’Histologie pratique. Tome second; deuxiéme fasci- cule, Paris 1899, p. 1001—1006. (8. Fig. 757.) Rerzıus, Gustar, Biologische Untersuchungen, Neue Folge Bd. 3, 1892. 6) Zur Kenntnis der motorischen Nervenendigungen. — Die moto- rischen Nervenendigungen im Herzen. SCHWEIGGER-SEIDEL, F., Das Herz. 8. Srrickzr’s Handbuch der Lehre von den Geweben des Menschen und der Tiere, 1869. Smirnow, A. E., Die Referate aus der Histologie des Nervensystems. Neurologitschesky Wjestnik, Kazan 1893, (Russisch. SCHMIDT, Victor, Zur Frage über die Innervation des Herzens. Russ. Arch. f. Pathol., klin. Med. u. Bakteriol., 1897. (Russisch.) Nachdruck verboten. Zur Kenntnis und Beurteilung der Kernreihen im Myocard. Von BERNHARD SoLGER. (Aus dem anatomischen Institute zu Greifswald.) Mit 4 Abbildungen. Herr Professor H. Hover (Litt.-Verz. 3) hat vor kurzem eine von mir als wahrscheinlich hingestellte Deutung eines am Myocard eines Säugetieres erhobenen Befundes für „gänzlich unbegründet‘ er- g* 116 klart. Jeder Mensch ist dem Irrtum unterworfen, warum — wird man sagen — soll ein späterer Forscher seinen Vorgänger nicht überholen können, ihm unter Benutzung eben dieser Erfahrungen nicht ein Ver- sehen oder einen Fehler nachzuweisen vermögen auf Grund eigener, an demselben Objecte angestellter Untersuchungen? Diese Bedingung hat nun aber Herr Prof. Hoyer nicht erfüllen können oder nicht er- füllen wollen, und da er damit von vornherein auf das wichtigste Angriffsmittel im wissenschaftlichen Streite selbst verzichtete, so hätte ich unbedenklich seiner „Vorläufigen Mitteilung“ Zeit zur völligen Reife und eigenen Correctur gönnen können, wenn sie mir nicht Ge- legenheit gäbe, einige bisher unpublicirte Beobachtungen eines meiner Schüler, die für unsere Controverse von Belang sind, an dieser Stelle mitzuteilen. Ueber die Vorgeschichte der bestehenden Meinungsverschiedenheit bemerke ich Folgendes: Ich hatte im Myocard junger Schweine Kern- reihen gefunden (s. Litt.-Verz. No. 1), die unzweifelhaft innerhalb der Myocardzellenbalken selbst und zwar axial lagen. Es handelte sich „um eine Vermehrung der Muskelkerne , die höchst wahrscheinlich auf dem Wege directer Teilung zu Stande gekommen war" (CB). Zu dieser Deutung war ich berechtigt, weil sie durch manche Gründe sich stützen ließ, während kein Moment dagegen zu sprechen schien. Gegen die Hypothese von der amitotischen Entstehung der Kernreihen im Myocard junger Schweine wendet sich Herr Hoyer in seinem Auf- satz mit den Worten: „Wie sich Verfasser überzeugt hat, ist die Ver- mutung SoLGEr’s durchaus unbegründet.“ Dieses Urteil ist in so be- stimmten Ausdrücken abgefaßt, wie man sie nur zu wählen pflegt, wenn man den Wegen dessen, den man zu corrigiren sich vorgenommen hat, genau nachgegangen ist, wenn man sicher ist, den Vorgänger auf Schritt und Tritt controlirt zu haben. Sehen wir zu, ob dies von Seite meines Herrn Kritikers geschehen ist. Ich spreche von Kernreihen im Myocard junger Schweine, Herr Hoyrr von solchen im Herzen von Kalbern, die im 1. Jahre stehen. Ich suche, indem ich auf die Riesenkerne, auf Zwischenfäden an Kernen von Stangenkugelform bei gleichzeitigem Mangel an Mitosen verweise, Gründe dafür beizubringen, daß die von mir entdeckten Kern- reihen wohl durch Amitose entstanden sein möchten. Herr Hoyer bestätigt die Kernreihen beim Kalbe, läßt seine Reihen aber auf in- direetem Wege entstehen, weil er an seinem Object Mitosen nach- weisen konnte. Auf Grund dieser Thatsachen, die am Herzen des Kalbes gefunden waren, wird aber von ihm sofort auf das Schwein oeschlossen, meine für die Myocardzellen des Schweines geltende Deutung vollkommen verworfen und statt eigener Control - Unter- suchungen der Satz ins Feld geführt: „Es wäre auch nicht erklärlich, warum die Zellvermehrung, die bei Embryonen noch kurz vor der Geburt durch indirecte Teilung vor sich geht (Mac CALLum), nach der Geburt in den directen Teilungsproceß umschlagen sollte“. Die beim Kalbe gefundenen Kernreihen werden also von Herrn Hoyer ‚im Gegensatz zu SOLGER als Aus- druck der abgelaufenen indirecten Kernteilungen“ aufgefaßt. Ich wende mich zunächst zur Mitteilung der oben angekündigten Beobachtungen. Nach Ver- öffentlichung meines Aufsatzes (Litt.-Verz. No. 1) wurden im Wintersemester 1891/92 die Unter- suchungen über die Kerne der Myocardzellen- balken unter meiner Leitung von Herrn cand. med. Dupa aus Breslau fortgesetzt und auf weiteres Material ausgedehnt. Ich berichte zu- nächst über erwähnenswerte Befunde, die sich noch am Myocard des Schweines ergaben. Die Fixirung erfolgte teils in !/,-proc. Chromsäure, teils in starkem Alkohol. An solchem Alkohol- Material wurden zum ersten Male Mitosenreihen constatirt, 3 oder 4 Kerne durchweg im Stadium des lockeren Knäuels, im Inneren des axialen Hohlraumes gelegen, aber so weit von einander abgerückt, daß man eine oder sogar zwei solcher Kernfiguren zwischen zwei auf einander folgende Spireme hätte einschieben können (Fig. 1). Da- neben fanden sich auch kurze Kernreihen (bis zu 4 Kernen), innerhalb eines gut abgegrenzten Zellterritoriums solcher Myocardbalken, deren Form und Structur das von früheren Unter- suchungen her bekannte Bild ruhender Kerne dieses Gewebes darbot. Da das Material genau in derselben Weise behandelt worden war wie das frühere, und dieselbe Zeit zwischen dem Tode und dem Einlegen verstrichen war (die Herzen Fig. 1. mußten aus dem hiesigen Schlachthause bezogen werden) wie damals, so schließe ich daraus, daß auch bei meinen ersten Untersuchungen Mitosen sich hätten nachweisen lassen müssen, wenn sie zur Zeit des ’ © 118 Todes der Tiere vorhanden gewesen wären. Ich konnte daher mit Fug und Recht in einem vor Jahren veröffentlichten Bericht (Münchener med. Wochenschr., 1891, No. 50), der Herrn Hoyer entgangen ist, im Herzen des Schweines zwei Arten von Kernreihen, beide in einem axialen, von Fibrillen umgebenen Hohlraume gelegen, unterscheiden. „Die einen zeigen mitotische Kernteilung, die anderen ver- mehren sich durch Amitose, wie die langgestreckten Riesenkerne und die verschiedenen Formen des habe. Pt i ge rt Y opel +: 14 aa 14 i 1} i i hi 3 } 1 Fig. 2. Wenn Herr Hover ll Fig. 3. Auseinanderrückens der Teilstücke beweisen“ (1. c.). Das Chromsäurematerial ergab uns teils bekannte, teils neue Bilder. Als Amitose deute ich das in Fig. 2 dargestellte Bild der beiden obersten, durch einen Faden ver- bundenen Kerne. Bemerkenswert ist die Verschiedenheit des Chro- matinreichtums innerhalb einer und derselben Kernreihe, ein Verhalten, das ja wohl in der mit einfachen Mitteln hergestellten Skizze ge- nügend hervortritt. Ich lasse so- dann das Bild einer längeren Kern- reihe folgen, von deren Gliedern 5 so dicht gedrängt stehen, daß sie mit ihren Enden sich teilweise dachziegelartig decken (Fig. 3). Während dort die Amitose direct nachgewiesen werden konnte, ist man hier auf Vermutung ange- wiesen. Solche Reihen leitete ich in meiner ersten Mitteilung mit Wahrscheinlichkeit von einer ami- totischen Kernteilung ab. Ich neige auch jetzt noch zu dieser Meinung, da ich so eng aufgeschlossene Mitosenreihen bisher nicht gesehen anderer Meinung ist, mag er den Beweis für die Richtigkeit seiner Anschauung liefern. Ich leugne ja das Nebeneinander-Vorkommen von Mitose und Amitose nicht, wohl aber 119 Hoyer. Meiner Meinung nach dauerte in dem obigen Falle das Wachs- tum der Kerne und ihre Vermehrung noch fort, während das des Sarkoplasmas und der contratilen Substanz damit nicht gleichen Schritt hielt. Wenigstens haben wir keinen Anhaltspunkt dafür, daß die Kerne nachträglich zusammengerückt wären. — Ueber die bei Amitose häufig ausbleibende Teilung des Zellenleibes läßt sich nur schwer ein Urteil abgeben, weil die sog. Kittscheiben, welche an den Myocardzellbalken die Zellterritorien abgrenzen, hier vielfach kaum wahrnehmbar sind. Schließlich lasse ich noch die Abbildung (Fig. 4) eines ebenfalls aus dem Chromsäurematerial stammenden Kernes folgen, der durch seine ganz besondere Länge (er maß 0,1155 mm) sich auszeichnete. Innerhalb des axialen Hohlraumes wurde ferner eine 4 feinkörnige Masse constatirt, die nicht selten von Vacuolen Ban: 4 oder blasigen Hohlräumen mit vollkommen oder nahezu Bi homogenem Inhalte erfüllt war. Später konnte dann noch . N) von mir der ergänzende Nachweis an Gefrierschnitten durch das frische Material, die in physiologischer Kochsalzlösung untersucht wurden, geliefert werden, daß dieses Structur- Zi \ verhältnis auch hier schon sich findet, daß also die Köom- || a5 eich i t chen und Vacuolen nicht auf die Einwirkung der ge- ek brauchten Reagentien zuriickzufiihren sind. psa te Ueber die Kerne der Myocardzellenbalken des Kalbes, Bi des von Herrn Hoyer studirten Objectes, wurden folgende |) | Erfahrungen gesammelt: Bei einem 14-tägigen Kalbe —= ~~ (Alkoholfixirung) zeigten sich zwischen den schmäleren "Pig. A. Fasern, welche die Mehrzahl bildeten und deren Kerne in dem entsprechend schmalen Hohlraum einzeln in so großen Ab- ständen auf einander folgten, daß bequem 1—1!/, dieser Kerne in dem jeweiligen Intervalle Raum hatten, einzelne dickere Muskelbalken mit einem entsprechend breiteren Hohlraum; im Innern derartiger Myocardfasern sah man biscuitförmig eingeschnürte Kerne und ferner solche, welche vollkommen von einander gesondert waren, aber noch nahe bei einander lagen. — An einem gleich alten und gleich be- handelten Exemplar wurde eine Mitose beobachtet (Kern ohne Mem- bran, Chromatin in Form des lockeren Spirems angeordnet). Die übrigen Kerne zeigten eine deutlich chromatische Membran, das Chro- matin hatte sich häufig in den centralen oder axialen Partien des Kernes in Form einer Perlschnur, einer Spindel oder eines geschlän- gelten Fadens angesammelt. Als Färbemittel diente Alaunkarmin. An dem Myocard des Kalbes wurden auch andere Reagentien bezüglich 120 ihrer Wirksamkeit geprüft. Präparate aus Palladiumchlorür (1-proc.) zeigten nach 24-stündiger Einwirkung den centralen Kanal der Muskel- balken und seinen körnigen Inhalt aufs deutlichste. Dieses Reagens ist ebenso wie das schwächere FLEMMING’sche Gemisch, dessen Wir- kung zweckmäßig noch durch eine nachträgliche Beize in 1-procentiger Lösung von hypermangansaurem Kali unterstützt wird, sehr geeignet, um die Form der Muskelbalken gut hervortreten zu lassen. Soviel von unseren späteren Erfahrungen. Auf die Frage, warum die Kerne gewisser Myocardelemente zu einer gewissen Zeit auf amitotischem Wege sich zerschnüren, weiß ich auch heute noch keine befriedigende Antwort zu geben. Nicht bei jedem Objecte liegen die Verhältnisse so günstig wie bei Spirogyra (GERASIMOFF, PFEFFER) und bei den Eisäckchen der Cyclopsweibchen (HAECKER), wo sich auf experimentellem Wege durch Abkühlung, be- - ziehungsweise durch Einwirkung von Aether der mitotische Proceß in einen amitotischen umwandeln läßt, oder wo man wenigstens amitosen- ähnliche Vorgänge künstlich erzeugen kann (vergl. HAECKER, Litt.-Verz. No. 4). Bei der Regeneration pflegen allerdings den mitotischen Processen solche der Amitose vorauszugehen (BARFURTH), und bei Transplantations- versuchen am Schwanze von Froschlarven sahen BALBIANI und HENNE- Guy zuerst zahlreiche Amitosen auftreten, denen erst nach Ablauf von 3 Stunden Mitosen folgten (nach Branca, Journ. Anat. Physiol., Vol. 35, p. 298 ff.). Aber auch diese amitotisch sich teilenden Zellen waren doch das Ergebnis früherer regelrechter Mitosen und die Amitose erst die Folge des traumatischen Eingriffes, also eines von außen kommenden Reizes. Diese Thatsachen stimmen also vortrefflich zu den vorigen. Anders liegt die Sache bei der Amitose im Myocard. Hier läßt sich als veranlassendes Moment ein äußerer Reiz nicht nachweisen, wir müssen uns also einstweilen an der Thatsache genügen lassen, daß gewisse Myocardkerne, die sich früher mitotisch teilten, von einem gewissen Zeitpunkte ab dies nicht mehr thun. Das ist aber doch nichts Unerhörtes. Man mag über die Bedeutung der Amitose denken, wie man will, man mag in ihr lediglich nur einen degenerativen Proceß sehen oder ihr nicht jede Bedeutung für den Aufbau der Gewebe und Organe absprechen (wie ich es gethan habe, Litt.-Verz. No. 1), dar- über sind wohl alle einig, daß dieser Modus der Kernvermehrung zwar an formativer Bedeutung hinter der Mitose!) weit zurücksteht, daß 1) Bei dieser Gelegenheit möchte ich zwei Druckfehler verbessern, die auf S. 42 meiner zusammenfassenden Darstellung „Zelle und Zell- 2 aber da, wo die Mitose nicht mehr am Platze ist, in der That der indirecte Modus der Kernteilung in den directen ,,umschlagt“. Man wird daher auch den einem verwandten Thema, nämlich der Kernvermehrung in den quergestreiften Muskelfasern der Wirbeltiere geltenden Untersuchungen GODLEWSKT’S (Litt.-Verz. No. 5), die einige Monate nach der Arbeit Hover’s veröffentlicht wurden, volles Ver- trauen entgegenbringen dürfen. Als Material dienten hier die Muskel- fasern älterer Embryonen von Meerschweinchen und Mäusen, sowie von neugeborenen Tieren dieser Species, ferner die Muskelfasern von Salamanderlarven. GODLEWSKI findet bei älteren Embryonen „in einem und demselben Muskel in der Zeit der regen, energischen Kernwucherung beide Formen‘, die karyokinetische und die amitotische, resp. fragmen- tative Kernwucherungsform gleichzeitig neben einander. Der Autor glaubt, „in seinen Präparaten alle Phasen und Formen der Amitose bei der Kernwucherung im ausgesprochen differenzirten, quergestreiften Muskelgewebe gefunden zu haben“, und ist daber in der Lage, die Vermutung MORPURGO’s, daß unter diesen Umständen die Kern- wucherung „sicher durch Amitose erfolgen muß“, beweisen zu können. Greifswald, im Juni 1900. Litteratur-Uebersicht. 1) SoLGER, B., Ueber Kernreihen im Myocard. Mitteil. Naturw. Ver. Neu-Vorpommern und Rügen, Jahrg. 23, 1891. 10 pp. 2 Abb. 2) Morpureo, B., Ueber die Verhältnisse der Kernwucherung zum Längen- wachstum an den quergestreiften Muskelfasern der weißen Ratten. Anat. Anz., Bd. 16, p. 88—91. 3) Hover, H., Ueber die Structur und Kernteilung der Herzmuskel- zellen. Extr. Bull. Acad. Sc. Cracovie, Nov. 1899, p. 487—490. 4) Haecker, V., Mitosen im Gefolge amitosenähnlicher Vorgänge. Anat. Anz., Bd. 17, p. 9—20. 16 Abb. 5) GopLzwsKI, E., Ueber die Kernvermehrung in den quergestreiften Muskelfasern der Wirbeltiere. Extr. Bull. Acad. Sc. Cracovie, April 190097 9 SS: kern“ (Leipzig, Felix, 1892) der Correctur entgangen sind. Zeile 17 v. u. ist statt „hypochromatisch“ zu lesen: hyperchromatisch, umgekehrt ist in der folgenden Zeile das Wort „hyperchromatisch“ mit: hypo- chromatisch zu vertauschen. Nachdruck verboten. A further Note on a Variation in Rana temporaria. By Ernest Warren D.Sc. Assistant Lecturer in Zoology University College London. With one Figure. In 1898 (Anat. Anz. XIV p. 551) I communicated a note on an abnormality in a frog consisting of a blood-vessel passing from the apex of the left lung to the hepatic portal blood system. Since then two other examples of a similar abnormality have been found in the class-dissections. Last year a nearly identical case occurred where the vessel passed from the right lung instead of the left and almost certainly joined on to the hepatic portal, but un- fortunately the student fl had dissected too far to | be absolutely certain. This year I have ob- served a more interesting case. The accompanying figure will explain it; an artery and a vein ran side by side, the former was continuous with the posterior mesenteric ar- tery, the latter forked, one branch being conti- Z \ POSTERIOR” N = ) nuous with the renal por- MESENTERIC “|| . artery | 2A) xi) EIERN tal and the other with Nez the rectal vein of the VE fit. ofl hepatic portal. \3 \ le Ly This arrangement of \ / / blood-vessels is strikingly 2 similar to that seen in a Teleostean fish where an artery runs from the mesenteric artery into the rete mirabile of the air-bladder and from there the blood is carried by a vein into the portal system. 123 It is still, of course, an open question whether the present example is to be regarded as a reversion or as a casual variation which happens to simulate such a reversion. However, the fact that similar variations have been observed three times in the last three years is certainly in favour of the view that we have here a true reversion to a fish-like ancestor and from this point of view I think the variation possesses considerable interest. June 16, 1900. Nachdruck verboten. A Variation in the Genital Organs of Lumbricus agricola HOFFM. (Work done in the Zoölogical Laboratory of the University of Michigan, JacoB REIGHARD, Director.) By Raymonp PEARL. With one Figure. The variation here described was found by a student in Biology at the University of Michigan in an earthworm which he had begun to dissect. The specimen was brought to me in a practically uninjured condition, and upon examination such peculiar relations were found as to make a thorough study of the case desirable. The variation is apparently anomalous, none exactly like it having been recorded so far as I am able to discover, and it seems to throw some light on teratogenetic problems. The specimen was first dissected and then serial sections of so- mites 9 to 17 were cut, the study of the sections confirming the points made out by the first method. 1. External Characters. The openings of the genital organs on the right side of the body are in their normal positions, i. e. the openings of the seminal receptacles between somites 9 and 10, and 10 and 11; oviducal opening on so- mite 14 and that of the vas deferens on somite 15. On the left side of the body there is in addition to the usual member of genital pores an extra one between somites 11 and 12, lying directly behind the openings of the normal seminal receptacles on that side. This pore is shown by dissection to be the opening of a supernumerary seminal receptacle. The openings of the oviduct and vas deferens on the left side are each one somite posterior to their normal position, i.e. on somites 15 and 16 respectively. 124 With the exception of these abnormally situated and supernumer- ary pores on the left side the external relation of the somites is entirely normal. There was no evidence of split somites or of a spiral metamerism in any part of the body. 2. Male Reproductive Organs. Testes. The two pairs of testes normal to the species are found in their usual positions in somites 10 and 11. In microscopical appearance they are perfectly normal. Besides these there is a supernumer- ary pair of testes in somite 12 (fs). These are attached to the posterior face of the septum between somites 11 and 12 and present the appearance of normal, well developed testes. Diagram showing abnormal relation of reproductive organs, Seen from above, the roofs of the median seminal vesicles having been removed. od, ovi- — duct. ov, super- numerary ovary, rs, supernumerary seminal receptacle, sf. supernumerary seminal funnel, ts. testis. wd. vas de- ferens. ve, super- numerary vas efferens, vs, super- numerary lateral seminal vesicle. Lateral Seminal Vesicles. On the right side of the body the lateral vesicles are normal in number and appearance. On the left side there are three lateral vesicles but abnormally situated. They take their origin in somites 10, 11 and 12 respectively, the one arising in 12 being evidently supernumerary. There is no trace of a lateral vesicle in sumite 9 as is normally the case in this species. All the vesicles on both sides were filled with developing spermatozoa in different stages of division and differentiation. Median Seminal Vesicles or Sperm Reservoirs. There are normally two median vesicles in this species. In this specimen there is besides these two a third posterior sperm reservoir 125 occupying a part of somite 12. This reservoir is roughly triangular in shape, with the base and larger part of the triangle in the left half of the somite and the apex extending over into the right half. Seminal Funnels. The usual two pairs of seminal funnels are found in somites 10 and 11. On the left side there is an extra, unusually large funnel, lying in the extra posterior sperm reservoir of that side (sf.). This funnel is of such size as to extend across the middle line into the right side, a part of it lying behind the testis on that side. In every feature except size this funnel was normal. Seminal Ducts. The vasa efferentia and vas deferens of the right side are entirely normal. On the left side the vas deferens (vd.) opens to the out- side in somite 16 instead of 15. There are on this side three vasa efferentia connecting with the three seminal funnels. The two anterior join in somite 12 and the third (ve.) joins the common duct in somite 13. All these are normal in appearance. 3. Female Reproductive Organs. Ovaries. There are two pairs of well developed ovaries, one pair as usual in somite 13 and another supernumerary pair in somite 14 (ov.). These have their usual points of attachment to the septa. Oviducts. On the right side there is a normal oviduct opening to the out- side in somite 14 with its funnel in the next anterior somite. On the left side there is an oviduct (od.) situated one somite posterior to that on the right side. 4. Conclusions. There are certain correlations present in this case of variation which I think may throw some light on the relation of normal and teratogenetic development. In the first place the genital glands themselves (ovaries and testes) occur in pairs. That is wherever the block of mesoblast on one side of the middle line gave use to either an ovary or a testis, the cor- responding block on the opposite side gave rise to a similar organ. This relation holds of course normally in the earthworm and also in nearly all cases of variations in the reproductive apparatus which have been recorded for this group. A case in point is that described by 126 WoopwarpD!) where seven pairs of ovaries occurred in one animal. The cases where a supernumerary gland has occurred in one half- metamere and not in the other are rare. The correlations in the accessory reproductive apparatus are some- what peculiar. It will be seen that the openings of the oviducts are one somite in front of those of the vasa deferentia. This relation appears to be a constant one since it occurs in normal individuals and in all recorded cases of variation in this and closely allied genera. Even in so variable a form as Perionyx as detailed by BEDDARD?) this fixed relation between male and female ducts holds approximately true. In this case the female pore is normally four somites anterior to the male pore, and in all the variations he recorded, regardless of the absolute position of the pores, the relative positions were very nearly the same. The slight differences are to be accounted for, I think, by the great variability of this form. That the oviducts develop in correlation to the male duct and not to the ovaries is evidenced by the fact that in the case under consideration there is one ovary on each side of the body without a corresponding oviduct. All re- corded variations of the reproductive system in earthworms also con- firm the view that the oviduct does not develop primarily in relation to the ovary. A single example will suffice. In the case already cited as described by Woopwarp, where seven pairs of ovaries were present there was only one pair of oviducts and those in their normal relation to the vasa deferentia. The sperm ducts may next be considered. Normally in Lumbricus each vas deferens has opening into it two vasa efferentia each con- nected with a seminal funnel and it opens on the fourth somite posterior to the one in which the more posterior seminal funnel is situated. This relation is preserved in this abnormal specimen. On the left side there is a supernumerary seminal funnel lying one somite posterior to that normally occupied by the more posterior funnel. On this side the vas deferens opens one segment farther back than usual, i. e. four somites caudad from the most posterior seminal funnel. It is interesting to observe that the vas efferens from the extra funnel passes into the somite next posterior before opening into the vas deferens thus preserving the usual relation shown by all the genital ducts and nephridia of the earthworm. 1) M. F. Woopwarp, Proc. Zoöl. Soc., 1892, p. 184, Barzson’s case 100. 2) J. E. Bepparp, Proc. Zoöl. Soc., 1886, p. 308, Barzson’s case 106. 127 The supernumerary seminal funnel and seminal receptacle are possibly correlated structures for we find normally and in this abnormal case that the more posterior seminal funnel is in the somite behind that containing the more posterior seminal receptacle. The seminal funnels apparently do not develop entirely in relation to the testes since in this case there is a single funnel related to a pair of testes. The most posterior lateral seminal vesicle on the left side would seem to have developed in relation to the seminal funnel in somite 12, and not to the testes because there is no corresponding vesicle on the other side, while a testis is present. These correlations in abnormal cases, together with the facts of normal development seem to indicate that the developmental process in the earthworm at any rate, may be regarded as a series of re- sponses to stimuli, partly coming from the external environment and also to a large extent from the interaction of the parts of the embryo, one upon another. It is this latter phase of the process, namely the development of parts in definite inter re- lations to one another, that I would emphasize. More study of variation and regeneration from this point of view would be desirable and possibly lead to important results. Ann Arbor, Michigan, U.S.A. May 25, 1900. Nachdruck verboten. Ueber die mesothelialen Zotten der Allantois bei Schweins- embryonen. Von CuHartes §. Minor, Lt. D. Mit 2 Abbildungen. Die Allantois von jungen Schweinsembryonen bildet eigentiimliche zottenähnliche Auswüchse, die vom Mesothel bekleidet sind, zwischen den Organen des Abdomens wachsen und auf der Höhe ihrer Ent- wickelung wie Blasen aussehen. Bei der Betrachtung von Schnitten springen die betreffenden Gebilde sehr in die Augen. Trotzdem scheinen sie bis jetzt der Beobachtung entgangen zu sein. Doch muß ich es für wahrscheinlich halten, daß Structuren so auffallender Art von den älteren Embryologen schon gesehen und vielleicht sogar ab- 128 gebildet worden sind, daher möchte ich die Herren Fachgenossen er- suchen, meine Aufmerksamkeit auf etwaige frühere Beschreibungen hinzulenken, weil sie mir bis jetzt unbekannt sind. Die mitzuteilenden Beobachtungen sind an Schnittserien gemacht, die sich in der embryologischen Sammlung der Harvard-Universität befinden. Um die Bestätigung meiner Angaben den Nachkommenden zu erleichtern, habe ich in jedem Falle die Nummer der Serie und die Nummer des Schnittes, der als Belegstück dient, den Schilderungen zugesetzt. Es ist meine Ueberzeugung, daß Institutssammlungen von embryologischen Schnittserien große Vorteile darbieten, worunter be- .sonders hoch zu schätzen ist die Möglichkeit der späteren Controlirung aller auf der Sammlung basirten Untersuchungen. Es ist heutzutage nicht mehr schwierig, dauerhafte Präparate zu machen — man braucht ja nur Dammar statt Canadabalsam zu benutzen und die sicheren, gut probirten Farbstoffe zu verwenden, um bei einer solchen Sammlung das Material in vollständig gutem Zustande nach 30 Jahren und wahrscheinlich nach 100 Jahren zu finden. Es wird selbstverständlich vorausgesetzt, daß die Präparate gegen die schädliche Wirkung des Lichtes sorgfältigst geschützt werden. Mit jeder an ihr unter- nommenen Untersuchung muß eine Sammlung dieser Art an wissen- schaftlichem Wert gewinnen, indem die Schnitte mehr und mehr als Beweisstücke wissenschaftlicher Entdeckungen zu preisen sein werden. Auch wird die Forschung nicht an Genauigkeit verlieren, wenn der Forscher weiß, daß sein Material der Nachuntersuchung zugänglich bleibt. Diese Ueberlegungen haben mich dazu bestimmt, die Be- gründung einer Sammlung der angedeuteten Art in der Harvard’schen embryologischen Anstalt zu unternehmen. Unser Plan ist folgender: erstens typische Wirbeltiere als Repräsentanten der hauptsächlichen Abteilungen auszuwählen; zweitens von diesen typischen Arten voll- ständige Reihen von Embryonen, besonders der jüngeren Stufen zu er- halten; drittens ganz systematisch gewählte Stadien in Schnitt- serien zu zerlegen und zwar von jedem gewählten Stadium Serien in den drei Hauptebenen des Raumes, resp. quer, sagittal und frontal. Wir haben schon so viel erreicht, daß die Hoffnung berechtigt er- scheint, nach nicht allzulanger Zeit diese Grundsammlung wirklich vervollständigen zu können. Sie wird dann ein Uebersichtsmaterial darbieten, worauf wahrhaft vergleichende entwickelungsge- schichtliche Untersuchungen zu begründen, ja wohl noch oft bis zum Ende durchzuführen sind. 129 Vorläufig haben wir 18 Grundformen gewählt, Dieselben sind: 1. Homo 10. Amblystoma 2. Sus 11. Necturus 3. Lepus 12. Amia 4. Felis 13. Ameiurus 5. Didelphys 14. Batrachus 6. Gallus 15. Raja 7. Emys 16. Squalus 8. Lacerta 17. Petromyzon 9. Rana 18. Amphioxus Von allen diesen Typen, mit Ausnahme von Emys, haben wir schon Material gesammelt. Es ist weiter unser Vorhaben, diese Liste durch Bos, ein Insectivor, eine Schlangenart, Alligator, Lepidosteus, Acci- penser, Trutta, Chimaera und Myxine zu vergrößern. Selbstver- ständlich wäre es sehr wünschenswert, Vertreter der Lungenfische und Monotremen zu haben. Wir sehen aber von dieser Erweiterung unserer Aufgabe vorläufig ab, um der Vervollständigung der Reihen der Schnittserien der 18 Hauptformen uns rascher zu nähern. Nehmen wir an, daß wir von jeder Art 15 Stadien haben, und von jedem Stadium 3 Serien, so wird die Sammlung mit 810 Serien vollständig; werden 20 Stadien verlangt, so wird die Sammlung mit 1080 Serien vollständig für die 18 Arten. Das vorgesteckte Ziel ist also praktisch erreichbar. Wir haben heute 311 Schnittserien voll- endet. In diesem Aufsatz bedeutet „H. E. C.“ Harvard Embryological Collection; „No.“ Nummer der Serie; z. B.: die Abbildung der Tafel ist nach H. E.C. No. 53, Schnitt 213, d. h. nach Schnitt 213 von Embryo 53 des Hauptkataloges. Die betreffende Abbildung ist von einem Holzschnitt, der in der xylographischen Anstalt des Herrn Albert Probst in Braunschweig ausgeführt wurde und der die Original- zeichnung in sehr schöner und gewissenhafter Weise wiedergiebt. Obwohl dieser Schnitt mit anderen, die zum Teil schon von Herrn Probst geliefert worden sind, für eine neue „Einleitungin die Em bryologie“ bestimmt ist, so glaube ich ihn doch hier benutzen zu dürfen, besonders weil es nicht ohne Interesse ist, von neuem zu sehen, wie weit ein gelungener Holzschnitt durch seine Verbindung von Sanftheit und brillantem Ton die billigeren und daher beliebten Zinkotypen übertrifft. Indem ich den Leser wegen obigen Excurses um Verzeihung bitte, gehe ich zu meinem eigentlichen Thema über. Figur 1 stellt einen Teil von einem Sagittalschnitt von einem Schweinsembryo von 9,0 mm dar. Der Schnitt gewährt uns Aufschluß Anat. Anz. XVIII. Aufsätze. 9 Ww Ve Glo Msth Coe Vimsn Fig. 1. Die Abbildung stellt einen Teil eines Sagittalschnittes von einem Schweins- embryo von 9,0 mm nach dem Embryo No, 53, Schnitt 213 der ,,Harvard Embryological Colleetion‘“ bei einer Vergrößerung von 22 dar. All Allantoishöhle. Ao Aorta, Art Ar- teria vitellina. Au Vorhof. BI Gallenblase. Clo Cloaca. Coe Leibeshéhle. D.v Ductus venosus, Ent Entoderm,. G Ganglion. Glo Glomerulus. H Leber. /.a Arteria inter- segmentalis. Msth Mesothel. P Lunge. Seg Segment. Som Leibeswand, Sp Rückenmark. T.Ao Truncus aortae, U.w‘ obere Umbilicalwand. U.w‘’ untere Umbilicalwand. Ve Vene, Ven Herzventrikel. Vi Zotten. V.msn Vena mesonephrica. V.p Vena portae. V.s Val- vula. sinistra. W‘,W‘ Wourr’scher Körper, 131 über die topographische Verteilung und verhältnismäßige Größe der uns interessirenden Zotten (Vi). Von der Cloaca (Clo) verläuft die von dem Entoderm ausgekleidete Allantois (All) zuerst kopfwärts (in der Figur beinahe horizontal), biegt dann um, indem sie einen spitzen, aber abgerundeten Winkel bildet, und verläuft im Bauchstiel zum Allantoissack hinaus. Der Allantoisstiel, resp. Kanal, also ist zwei- schenkelig. Der von der Cloake aufsteigende Schenkel ist mit der Leibeswand oder Somatopleura !) verlötet und ist auf der Cölomseite von dem Mesothel bekleidet, das eine beinahe glatte Oberfläche bildet. Der zweite zum Allantois verlaufende Schenkel zeigt, indem er der Umbilicalöffnung entlang verläuft, ein ganz anderes Verhalten. Hier bildet des Mesothel zahlreiche plumpe Hervorragungen, die zotten- ähnlich in den Umbilicalraum vorragen. Diese Zotten (Fig. 1 V2) nehmen an Größe distalwärts zu. Bei stärkerer Vergrößerung sieht man, daß das Mesothel des ersten Schenkels den cuboidalen Habitus hat, trotzdem die rundlichen Kerne von ziemlich variabler Form und un- regelmäßiger Stellung sind. Das Mesothel des zweiten Schenkels da- gegen ist sehr verdünnt, nur wo die meist ovalen Kerne liegen, ist es mehr als eine äußerst dünne Platte. Durch eine solche Ab- flachung gewinnt die mesotheliale Oberfläche sehr an Ausdehnung. Nun sieht man bei Schweinsembryonen von 6,0 mm, 7,0 mm und 7,2 mm, daß das Mesothel fast überall nur eine dünne Schicht bildet. Wir dürfen also nicht annehmen, daß die Verdünnung des Mesothels die mechanische Ursache der Entstehung der Zotten des zweiten Allantois- schenkels sei, indem sie zur Faltenbildung führt. Im Gegenteil ist das verdickte Mesothel genetisch später. Man kann sich also den Entwickelungsgang folgendermaßen vorstellen: Ueberall vermehren sich die mesothelialen Zellen ; auf dem ersten Schenkel der Allantois wird der nötige Raum dadurch verschafft, daß die Zellenschicht sich verdickt, indem die einzelnen Zellen an Flächenausdehnung verlieren ; auf dem zweiten oder Umbilical-Schenkel dagegen behalten die meso- thelialen Zellen ihre ausgebreitete Form, und folglich gewinnt die ganze Schicht an Ausdehnung und wird zugleich gezwungen, Falten, resp. Zotten zu bilden. 1) Ich verwende die Bezeichnung „Somatopleura“ in ihrer aus- schließlich richtigen Bedeutung, als synonym von Leibeswand. Leider wird der Ausdruck in Deutschland sehr oft mißbraucht. Er ist von Sir Micnarn Foster in die Wissenschaft eingeführt, und seine Ver- wendung, um das somatische Mesoderm zu bezeichnen, geschieht ohne Berechtigung. gs Betrachten wir die Zotten genauer, so bemerken wir schon beim Embryo von 9,0 mm, daß das Mesenchym in der unmittelbaren Um- gebung des Entoderms der Allantois dichter ist als gegen die Zotten zu; auch sind die Zellen im Mesenchym der Zotten ihren Nachbarn dadurch ungleich, daß sie in unregelmäßigen Gruppen und Streifen angeordnet sind, wodurch ein Netzwerk von Zellgruppen entsteht — sonst hat man ein Netzwerk von einzelnen Mesenchymzellen. In diesem Stadium also charakterisiren sich die Zotten 1) durch ihre plumpe Form; 2) durch ihre dünne mesotheliale Bekleidung; 3) durch die Auflockerung ihres Mesenchyms. Von jetzt an, bis der Schweinsembryo eine Gesamtlänge von etwa 17 mm erreicht hat, vergrößern sich die Zotten. Ich habe die Zotten bei Embryonen von 12,0, 14,0, 17,0, 20,0 und 24,0 mm untersucht, und zwar bei 3 Embryonen jeder Stufe, wovon je einer quer, einer sagittal und einer frontal geschnitten war. Die Serien gehören der „Harvard Embryological Collection“ an. Die nachfolgende Tabelle giebt die Schnitte an, die ich als Belege für die Richtigkeit des unten Mitgeteilten eitiren möchte. Schweinsembryonen H. E. C. 90 mm No. 53 Sagittalschnitt 213 54 Frontalschnitt 167 12,0 5 Querschnitt 747 7 Sagittalschnitt 63 6 Frontalschnitt 210 14,0 65 Querschnitt 640 66 Sagittalschnitt 115 67 Frontalschnitt 169 17,0 51 Querschnitt 706— 736 50 Sagittalschnitt 204 „ 39 Frontalschnitt 158—163 20,0. „ „ 59 Querschnitt 1080—1110 60 Sagittalschnitt 240 61 Frontalschnitt 114 Querschnitt 1333 63 Sagittalschnitt 38 64 Frontalschnitt 146 bo RP oO sje) (op) bo Embryo von 12,0 mm. Der untere, resp. caudal gelegene Teil der Bauchhöhle bietet in diesem Stadium einen verhältnismäßig großen freien Raum dar, der noch nicht von den gewöhnlichen Bauch- organen eingenommen ist. Der freie Raum wird begrenzt: kopfwarts von der Leber, dem Magen und dem Dünndarm; dorsalwärts von dem Dickdarm und den WoLrr’schen Körpern, und ventralwärts von der Umbilicalöffnung und der Allantois. Der betreffende Raum bietet den 133 Zotten Gelegenheit zur ungestörten Entwickelung dar. Die Zotten selbst sind schon merklich größer geworden; sie haben sich etwas verzweigt, jedoch die abgerundete plumpe Gestalt beibehalten; ihr Mesothel ist noch dünn, aber seine Kerne bilden kleine Ver- dickungen, um sich Raum zu machen; das Mesenchym ist viel lockerer als beim Embryo von 9,0 mm, und ist jetzt ziemlich scharf von dem in der unmittelbaren Nähe des Allantoiskanals gelegenen Mesenchym abgegrenzt. Auffallend ist, daß das Mesenchym hauptsächlich in den basalen Teilen der Zotten gelegen ist; je näher man den Zottenenden kommt, desto weiter auseinander sind die Mesenchymzellen gerückt, so daß man die Zotten zum Teil schon fast als Mesothelblasen be- schreiben dürfte. Die Vergrößerung der Zotten hängt hauptsächlich von der Ausdehnung des Mesothels ab; es bietet in der That hin und wieder mitotische Figuren dar. In dem Mesenchym dagegen habe ich bis jetzt bei diesen Embryonen keine Andeutung einer Zellenproliferation erkannt. Die Zotten sind verschiedener Größe; die mittleren Zotten der Gruppe sind die größten; von der Mitte der Gruppe aus nehmen die Zotten an Höhe allmählich ab, bis sie seitlich sowie nach außen und nach innen allmählich verschwinden. Embryo von 14,0 mm. Die Zotten sind größer geworden und ragen weit in die Bauchhöhle hinein. Die Vergrößerung hängt haupt- sächlich von dem Mesothel ab, indem das Mesenchym in seiner Ent- wickelung zuriickbleibt. Daher kommt es, daß die Zottenenden teil- weise wie leere Mesothelblasen aussehen. Die Vermehrung der Zellen in den Zotten hat wahrscheinlich beinahe aufgehört, da ich im Mes- enchym keine, im Mesothel nur sehr seltene Mitosen bemerke. Der zottentragende Bezirk der Allantois beschränkt sich auf die Umgebung der Umbilicalöffnung; er ist proximal d. i. gegen die Cloace zu ziem- lich scharf abgegrenzt, seitlich aber weniger scharf, und distalwärts geht er allmählich in den zottenfreien Bezirk der eigentlichen Allantois- blase über. Bei den 3 untersuchten Embryonen habe ich vergeb- lich nach Erscheinungen einer eigentlichen Degeneration der Zotten- gewebe gesucht. Die Zotten sind vollständig gefäßlos. Auch Leuko- cyten habe ich in ihnen nicht gesehen, so daß, wenn solche überhaupt vorhanden sind, sie jedenfalls in sehr geringer Zahl vorkommen. Hin und wieder bemerkt man kleine Stellen, wo das Mesothel weniger verdünnt erscheint, und an solchen Stellen nehmen seine Zellen den cuboidalen Habitus an. Embryo von 17,0 mm. Die Zotten sind mehr entwickelt als beim Embryo von 14 mm; bei Embryonen von 20 mm dagegen hat die regressive Metamorphose angefangen. Da mir Schnitte von 154 weiteren Zwischenstufen fehlen, so kann ich nur sagen, daß die Zotten den Höhepunkt ihrer Entwickelung bei Embryonen in der Nähe von 17,0 mm erreichen. Bei diesen steigen die Zotten von der Allantois empor, weit zwischen den Worrr'schen Körpern und sogar an dem Darm vorbei gegen die Leber zu. Sie sind so groß geworden, daß sie auf Querschnitten (z. B. No. 51, Schnitt 709, H. E. C.) fast ebenso viel Raum einnehmen. Ihr Bau hat sich weiter geändert, indem sie mehr blasenartig geworden sind, vergl. Fig. 2. Die An- nahme der Blasenform hängt von zwei Factoren ab: erstens der Fig. 2. Schweinsembryo von 17,0 mm. Querschnitt der mesothelialen Zotten der Allantois. Harvard Embryological Collection, No. 51, Sectio 731. Ausdehnung des Mesothels; zweitens der Degeneration des Mes- enchyms. Die Ausdehnung des Mesothels scheint mir hauptsächlich von seiner Verdünnung abhängig zu sein, aber man bemerkt in ihm noch Mitosen, die zwar selten sind, doch auf fortgesetztes Wachstum hindeuten. Der zellige Bau des Mesenchyms fängt an, undeutlich zu werden, indem das Protoplasma durch körnige Fäden ersetzt wird. 135 Diese Faden, die vielleicht zum Teil nur Gerinnsel sind, ziehen sich zu Haufen und Klumpen besonders gegen die Basis der Zotten un- regelmäßig zusammen. Die Kerne sind geneigt, unregelmäßige Gruppen zu bilden, aber im Bau sind sie wenig verändert. Leukocyten fehlen noch. Einige wenige Blutkörperchen sind in den Zotten vorhanden, ob zufällig oder durch eine normale Extravasation intra vitam, bleibt unbestimmt. Aus dem Fehlen der Leukocyten schließe ich, daß das Mesenchym durch Selbstthätigkeit aufgelöst wird. Die begleitende Abbildung stellt seitliche Zotten dar, die kleiner sind und mehr Mes- enchym enthalten als die central gelegenen Zotten, daher verfehlt die Zeichnung eine Darstellung des merkwürdigen blasenartigen Aussehens der am meisten entwickelten Zotten zu geben. Das in der Nähe des Allantoiskanals gelegene Mesenterium hat von seinem exquisiten embryonalen Bau nichts eingebüßt und ist jetzt ziemlich scharf von dem benachbarten, dem Untergang geweihten Mesenchym der Zotten abgesetzt. Embryo von 20,0 mm. Die Zotten haben sich weiter geändert; das Mesenchym ist reducirt, folglich sind die Zotten noch mehr wie mesotheliale Blasen geworden, in deren Innerem man mehr oder weniger fädige Substanz bemerkt, die eigentlich wie ein Gerinnsel aus- sieht. Die Gedärme ragen jetzt in den Beckenteil der Bauchhöhle hinunter, und die Zotten liegen sehr zusammengedrückt, zum Teil zwischen, zum Teil caudalwärts von den Schlingen des Darmkanals. Diese Veränderungen bewirken, daß die Zotten zum Teil bloß abge- plattete Epithelsäcke geworden sind. Auf Schnitten bekommt man oft dünne, unregelmäßige Ringe von Mesothel, die einen zellenlosen Inhalt umschließen. Gegen ihre Basis zu enthalten die Zotten noch zelliges Mesenchym. Embryo von 24,0 mm. Die Organe der Bauchhöhle sind sehr gewachsen, die Zotten dagegen in ihrer Entwickelung zurückgeblieben, so daß sie bei diesen Embryonen einen verhältnismäßig kleinen, wenn auch noch immer ansehnlichen Raum einnehmen. Außerdem erstrecken sich einige Zotten zwischen den Darmschlingen und bis in die Nähe der Gallenblase hinauf. Sie sind alle mehr oder weniger zusammen- gedrückt und bestehen eigentlich fast nur aus einer sehr dünnen mesothelialen Wand. Der Inhalt ist ein sehr unregelmäßiges faserig- körniges Netzwerk mit einigen Mesenchymkernen gegen die Allantois zu und mit einer geringen Anzahl von rundlichen Zellen mit je einem runden, granulirten Kerne. Das Netzwerk sieht ganz wie eine durch ZENnker’sche Lösung geronnene seröse Flüssigkeit aus. Ein ähnliches Bild bietet der durch Zenker’sche Lösung geronnene Inhalt 136 der Kaninchenkeimblase. Die runden Zellen fasse ich als Leuko- cyten auf. Verwandte Gebilde bei anderen Tieren. Es ist wahr- scheinlich, daß Allantoiszotten bei anderen, dem Schweine verwandten Tieren vorkommen. Leider besitze ich keine anderen Ungulaten- embryonen, und bei den anderen Wirbeltieren, die ich untersucht habe, kommen eigentliche Zotten nicht vor. Ich finde aber bei Menschen, Katzen, Kaninchen, Hühnchen und Hundshaien, daß das Mesothel in der Nähe der Umbilicalöffnung, und besonders auf der unteren resp. allantoidalen Seite derselben sehr geneigt ist, kleine, unregelmäßig ab- gerundete Vorsprünge zu bilden, und ferner gewinnt das Mesenchym derselben Gegend einen lockeren Bau. Infolge dieser Veränderungen entsteht eine Anordnung der Teile, die einer frühen Stufe der Zotten- entwickelung beim Schweine wesentlich ähnlich ist. Es ist vielleicht berechtigt, eine wahre Homologie anzunehmen und die betreffenden Hervorragungen als rudimentäre Zotten zu bezeichnen. Sie sind aber bei den genannten Formen überhaupt wenig differenzirt, so daß man ihnen sein Interesse hauptsächlich wegen des Vergleiches mit dem Schweine widmet. Beim Menschen und Acanthias habe ich kaum Vor- sprünge gesehen, aber die charakteristische Auflockerung des Mes- enchyms mit gleichzeitiger Gruppirung der Zellen ist leicht erkennbar. Beim Vogel dagegen sind die mesothelialen Vorsprünge, besonders in der Nähe der Umbilicalvene, gut entwickelt (H. E. C., Hühnchen von 6 Tagen, No. 258, Querschnitt 269 und andere Stufen lassen diesen Zustand erkennen). Wir dürfen aus diesen Thatsachen schließen, daß das Mesothel der Umbilicalöffnung bei mehreren Wirbeltieren eine unregelmäßige Oberfläche bildet; von diesem Zustande aus ist die Differenzirung der großen Zotten des Schweines entstanden. Harvard Medical School, 15. Juni 1900. Nachdruck verboten. Zur Frage der Linsenregeneration. (Vorläufige Mitteilung.) Von Gustav. Wourr in Basel. In No. 44 der „Anatomischen Hefte“ veröffentlichte ALFRED FiscHEL eine voluminöse Abhandlung über die Regeneration der Linse Er hatte eine Nachprüfung meiner Experimente vorgenommen, offenbar in 137 der Hoffnung, die Unrichtigkeit meiner Angaben zu erweisen und da- durch der Wissenschaft „eine wahre Erlösung von einem drückenden Banne“ bringen zu können, wie ein ungenannt gebliebener „bekannter Anatom“ ihm bei der Arbeit ermunternd zugerufen hat (S. 11). Die von dem unbekannten „bekannten Anatomen“ herbeigesehnte „Erlösung“ war Fıscner, wie er resignirt gesteht, nicht zu bringen im Stande, wenigstens nicht, soweit es die Thatsächlichkeit meiner An- gaben betrifft, deren Richtigkeit er bestätigen mußte. Deshalb suchte FiscHet seines Erlöseramtes in anderer Weise zu walten. Ich werde in einer beabsichtigten Veröffentlichung über meine weiteren Beobachtungen ausführlich auf das Fiscunr’sche Werk ein- gehen; einstweilen beschränke ich mich auf einige charakteristische Punkte. Fiscuen hat bei seinen Manipulationen eine Anzahl mißbildeter Linsen erzielt, die er gegen meine teleologische Auffassung verwertet. Mit demselben Recht könnte er die Entwickelung des Menschen für einen unzweckmäligen Vorgang erklären, weil zuweilen Mißbildungen auftreten. Fiscupn schiebt mir ferner Behauptungen unter, die ich nie auf- gestellt habe, durch deren Bekämpfung er jedoch glaubt, mich wider- legen zu können. So behauptet er, ich halte das Fehlen der Linse für die einzige auslösende Ursache des Eintrittes der Regeneration. Diese mir imputirte Ansicht bekämpft er in folgender Weise: Er verlagerte die Linse der Salamanderlarve und behauptet, ge- funden zu haben, daß auch in diesem Falle ein Regenerationsproceß von Seiten der Iriszellen auftrete. In diesem Falle trete also Regene- ration ein, obwohl die Linse nicht fehle, denn sie sei ja noch im Auge. Eine eigentümliche Logik! Wenn Fiscuet die Linse in die Leibeshöhle transplantirt hätte, so würde die Linse auch nicht gefehlt haben, d. h. sie hätte auch nur da gefehlt, wohin sie gehört, und wenn die Regene- ration trotzdem eingetreten wäre, so hätte man darin wohl kaum etwas Auffälliges finden können. Ebensowenig auffällig könnte es erscheinen, wenn, nachdem die Linse in den Augenhintergrund verlagert wurde, eine Regeneration sich vollziehen würde. Auffällig ist mir im Gegen- teil, daß sich die Regeneration nicht vollzieht. Die Fiscaer’sche Behauptung, daß nach Verlagerung der Linse ein Regenerationsproceß von Seiten der Iris eintrete, gründet sich nämlich nur auf einen einzigen Fall. Da er das Experiment öfter gemacht hat, so scheint jedenfalls in den anderen Fällen diese „Regeneration“ nicht eingetreten zu sein. Und daß sie in diesem einen Falle eingetreten sei, halte ich für einen Irrtum Fıschzr’s. Herr FısczeL hat auf meine Bitte die große Liebens- würdigkeit gehabt, mir das diesem Falle zu Grunde liegende, ebenso wie eine Reihe anderer Präparate, zum Studium zuzusenden, wofür ich ihm auch an dieser Stelle meinen verbindlichsten Dank sage. Daß der Zellhaufen L, den Fiscuen in Figur 24 abbildet, aus dem Irisepithel stammt, scheint mir durchaus nicht, wie FıscHEL meint, „mit ziemlicher Sicherheit“ behauptet werden zu können. Wenn die neue Linse aus dem Irisepithel hervorknospt, so ist das Bild ein anderes als dasjenige, das uns in Figur 23 entgegentritt. Hier, 138 und noch mehr im Präparat, erscheint das Gebilde Z nicht als Auswuchs, sondern als Einwuchs der Iris. Auch fehlen an der Iris alle jene Ver- änderungen, welche bei Eintritt des Regenerationsprocesses im Epithel auftreten. Die Iris sieht genau so aus, als ob nichts passirt wäre. Nach meiner Ansicht ist der Zellhaufen Z entstanden aus Trümmern, die bei der gewaltsamen Verlagerung der Linse von dieser abgesprungen sind. FıschEL sagt zwar bei der Beschreibung des Experimentes p. 114: „Eine Läsion der Linse selbst trat nicht ein“. Aber das ist offenbar nicht so genau zu nehmen. Denn auf p. 169, Anmerkung 1 heißt es: „In einigen Versuchen der Linsenverlagerung ward die Linse erheblich verletzt, und ein Teil von ihr zerfiel.*“ Man wendet vielleicht ein, in solchem Falle müßten wohl mehrere Bruchstücke des Linsenepithels weiter wuchern. Das ist auch in dem vorliegenden Falle geschehen. Ein kleinerer Zellhaufen, der sich in der Pupille befindet, ist ja in Figur 24 schon eingezeichnet. Ein zweiter, größerer Zellhaufen, un- gefähr so groß wie der Zellhaufen L, befindet sich in der nicht mehr zur Darstellung gekommenen vorderen Kammer an einer Stelle, an die er durch Wucherung des Irisepithels nicht wohl hingeraten sein kann. Ich halte diesen Zellhaufen für wichtig, denn er scheint mir meine Vermutung, daß es sich hier um gewucherte Linsenepitheltrimmer handelt, zu bestätigen. Um die Behauptung zu ermöglichen, daß der Zellhaufen L ein Regenerationsproduct der Iris ist, müßte der gesetz- mälige Ablauf dieses Regenerationsvorganges und seine Entwickelungs- stadien in mehr als einem Falle demonstrirt werden können. Einen zweiten Hauptschlag glaubt Fischer gegen meine teleologische Auffassung führen zu können durch den angeblichen Nachweis, daß überhaupt den Zellen des Augenbechers die Fähigkeit zukomme, sich in Linsenfasern umzubilden. Inwiefern dieser Nachweis etwas gegen meine Auffassung beweisen könnte, ist mir nicht verständlich geworden. Wir wollen aber doch diesen „Nachweis“ wenigstens etwas näher be- trachten. FıscHeL hat sich gewünscht (p. 152), daß auch die Retina- zellen sich auf eine stärkere Reizung zu Linsenfasern differenziren möchten. Die Erfüllung dieses Wunsches glaubte Fiscuen in Bildern, wie er sie in Figur 41, 42, 43 und 44 abbildet, gefunden zu haben. Die Freude über die Erfüllung seines Wunsches scheint den Autor an der weiteren Durchmusterung seiner Präparate verhindert zu haben. Denn das Präparat D15, zu welchem die Figuren 42 und 43 gehören, enthält eine Schnittserie, welche den genauesten Aufschluß giebt über die Herkunft dieser Linsenfasern. Auf den ersten 5 Schnitten der siebenten Schnittreihe ist deutlich zu sehen, wie ein Zapfen des zerstückelten und gewucherten Irisepithels in die Re- tina hineingewachsen ist. Fischen glaubt ferner bewiesen zu haben, „daß die Schwerkraft allein den Ort bestimmt, von dem aus die neue Linse entsteht“ (p. 79). Den Beweis liefert eine angebliche Linse, die angeblich aus dem unteren Irisepithel entstanden ist, also eine Linse, von der dann nur das Einzige ganz sicher ist: daß die Schwerkraft auf ihre Entstehung keinen Einfluß ausgeübt hat. Auf dieses Beweisverfahren näher ein- 139 zugehen, ist glücklicherweise überflüssig, da es mir gelungen ist, nach- zuweisen, daß die Schwerkraft keinen Einfluß ausübt. Auf neurologi- schem Wege (Lähmung durch Durchschneidung des Rückenmarks) gelingt es, ein operirtes Tier lange genug in Rückenlage zu erhalten, um erkennen zu können, daß auch dann die Regeneration von der näm- lichen Stelle aus erfolgt, wie sonst. Nachdruck verboten. GUSTAV BORN T. Nachruf von Dr. WALTER GEBHARDT, Assistent am Kgl. anat. Institut Halle. Am 6. Juli verschied in Breslau nach langem Leiden der ordent- liche Honorar-Professor Dr. med. Gustav Born, dessen früher Hin- gang weit über den Kreis seiner Angehörigen und den größeren seiner Freunde hinaus schmerzliche Teilnahme erweckte und insbesondere auch für unsere Wissenschaft, die der Verblichene so erfolgreich ver- trat, einen schweren Verlust bedeutet. Born wurde als Sohn des Kreisphysikus, Sanitätsrats Dr. Born, in Kempen am 22. April 1851 geboren und verlebte seine Jugend in Görlitz, in welcher Stadt er zunächst die Realschule, später das Gym- nasium besuchte. An letzterem erhielt er Ostern 1869 nach bestan- denem Abiturientenexamen das Zeugnis der Reife und studirte danach Medicin und zwar der Reihe nach in Breslau, Bonn, Straßburg und Berlin. In dieser Zeit empfing er namentlich als Schüler Hemen- HAIN’s, PFLÜGER’S und WALDEYER’s die Lehren und Eindrücke, deren Einflüsse auch in seinem späteren Schaffen noch öfter unverkennbar hervortreten. Er promovirte in Berlin auf Grund einer Arbeit über die Entwickelungsgeschichte der quergestreiften Musculatur im Jahre 1573 und bestand im darauf folgenden Jahre seine Staatsprüfung. Da- nach wandte er sich nach Heidelberg, wohin ihn die Erfolge GEGEN- BAUR’S lockten, nahm aber bald darauf eine sich ihm bietende Ge- legenheit wahr, unter Hasse am Breslauer anatomischen Institut eine Assistentenstelle zu besetzen. Damit trat er in den engeren Wirkungs- kreis ein, den er bis zu seinem Ende, volle 25 Jahre, nicht mehr ver- lassen sollte. 1876 erhielt er, zunächst provisorisch, eine Prosectur am Institut, die ihm nach seiner bald danach erfolgten Habilitation definitiv übertragen wurde. 1886 wurde er zum außerordentlichen Professor ernannt. Im Laufe der Zeit erhielt er die Leitung der entwickelungsgeschichtlichen Abteilung des Institutes. Noch vor der Uebersiedelung in den Neubau des Institutes machten sich schon die ersten Zeichen seiner langwierigen letzten Krankheit bemerkbar, doch erlebte er noch die Freude, seine überaus beschränkten und auch sonst ungünstigen Arbeitsräume im alten Institut gegen die nach seinen Wünschen eingerichtete geräumige Wirkungsstätte im neuen Instituts- gebäude beziehen und durch eigene Thätigkeit einweihen zu können. 140 In dieser Zeit, 1898, wurde er gleichzeitig zum Professor ordinarius honorarius ernannt. Bis zum letzten Augenblick hat er, soweit seine rapid verfallenden Kräfte das zuließen, nicht aufgehört, sie ganz in den Dienst seines mit seltener Pflichttreue und Selbstaufopferung er- füllten Berufes zu stellen. Wer das Glück hatte, dem Verstorbenen, sei es im geselligen Verkehr, sei es bei gemeinsamer Arbeit, näher zu treten, der hat sich auch überzeugen können, daß er als Mensch und als Freund nicht minder ausgezeichnet war wie als Forscher und Lehrer. Insbesondere konnten seine Schüler die Ueberzeugung hegen, daß sie durch die Arbeit unter und mit ihm zugleich sich ein köstliches Anrecht auf seine nie versiegende warmherzige und gar oft aufopfernd werkthätige Teilnahme an ihrem gegenwärtigen und zukünftigen Ergehen erworben hatten, das sie auch noch lange nach dem Verlassen des Institutes in dankbarer Erinnerung mit dem nie ungeduldigen, nie Rat und Hilfe versagenden Lehrer und Freunde verband. Die Arbeiten des Verstorbenen gehören vorzugsweise der ver- gleichenden und entwickelungsgeschichtlichen, zum Teil aber auch der experimentellen Forschung an, und gerade auf letzterem Gebiet wurde seiner unendlichen Geduld und seltenen Geschicklichkeit manches mög- lich, woran sich andere kaum mit Erfolg gewagt hätten. Ein Beispiel dafür bilden die Versuche zur Hervorbringung künstlicher Doppel- bildungen bei Amphibienlarven, durch Zusammenheilen von Teilstücken gleichartiger und verschiedenartiger Embryonen, durch die ein rein entwickelungsmechanisches Thema mit aufsehenerregendem Erfolge be- handelt wurde. Eine vierte Klasse von Arbeiten endlich fallen unter die technischen Methoden, und hier waren es die Reconstructionsmethoden, die er durch seine Plattenmodellirmethode eigentlich erst zu dem wertvollen Hilfsmittel für die Forschung machte, welches sie heute darstellen. Er hat sich in der Wissenschaft durch seine Erfolge als Forscher ein bleibendes Denkmal gesetzt, in den Herzen aller, die ihm per- sönlich näher zu treten Gelegenheit hatten, wird sein Andenken wegen seiner anziehenden und edlen Eigenschaften als Mensch nicht minder unvergänglich bleiben. Arbeiten von Prof. Dr. Gustav Born. 1) 1873. Beiträge zur Entwickelungsgeschichte der quergestreiften willkürlichen Muskeln der Säugetiere. Diss. Berlin 1873. 2) 1874. Ueber die Entwickelung des Eierstocks des Pferdes. Arch. f. Anat., Physiol. u. wiss. Med., 1874, Heft 1/2, p. 118—151. Taf. II—IV. 3) 1876. Die sechste Zehe der Anuren. Morphol. Jahrb., Bd. 1 (1875), p. 435. 4) 1876. Ueber die Nasenhöhlen und den Thränennasengang der Am- phibien. Morphol. Jahrb., Bd. 2, p. 577—646. 3 Taf. 5) 1876. Zum Carpus und Tarsus der Saurier. Morphol. Jahrbuch, Bd. 2, p. 1—25. 1 Taf. 141 6) 1876. Ueber einen Thränennasengang bei Amphibien. Schles. Ges. f. vaterl. Cultur, Sitz. d. naturw. Section, 26. Juli 1876. 7) 1877. Ueber die Entstehung des 'Thränencanals und über das Ja- copson’sche Organ der Amnioten. Sitz.-Ber. d. Schles. Ges. f. vaterl. Cultur, naturwiss. Sect., 1. Aug. 1877. 8) 1879. (C. Hasse und G. Born), Bemerkungen über die Morpho- logie der Rippen. Zool. Anzeiger, Jahrg. 2, No. 21, p. 81—-84. 9) 1879. Die Nasenhöhlen und der Thränennasengang der amnioten Wirbeltiere. Morphol. Jahrb., Bd. 5, No. 1, p. 62—140, 3 Taf., u. p- 401—429, 2 Taf. 10) 1879. Ueber Versuche, Eier von Salamandra maculata und Anguis fragilis außerhalb des Leibes der Mutter aufzuziehen. Zool. Anz., Jahrg. 2, p. 550—551. 11) 1880. Nachträge zu Carpus und Tarsus. Morphol. Jahrb., Bd. 6, p. 49—78. 1 Taf.. (Auch Reptilien.) 12) 1881. Eine Doppelbildung bei Rana fusca (Rozs.). Zool. Anz., Jahrg. 4, p. 135—139. 13) 1881. Experimentelle Untersuchungen über die Entstehung der Geschlechtsunterschiede. Breslauer ärztl. Zeitschr., 1881, No. 3 u. 4. 14) 1882. Ueber die Derivate der embryonalen Schlundbögen und Schlundspalten bei Säugetieren. Breslauer ärztl. Zeitschr., 1882, No. 24 (13. December). 15) 1883. Die Nasenhöhlen und der T'hränennasengang der amnioten Wirbeltiere. Morphol. Jahrb., Bd. 8, p. 188—232. 3 Taf. 16) 1883. Die Plattenmodellirmethode. Arch. f. mikrosk. Anat., Bd. 22, p. 584—599. 17) 1883. Ueber die Derivate der embryonalen Schlundbogen und Schlundspalten. Arch. f. mikrosk. Anat., Bd. 22, p. 271—318. 2 Taf. 18) 1883. Beiträge zur Bastardirung zwischen den einheimischen Anuren- arten. Prrüser’s Arch., Bd. 32, p. 453—518. 19) 1883. Die Doppelbildungen beim Frosch und deren Entstehung. Breslauer ärztl. Zeitschr., Bd. 4, No. 14, p. 162. 20) 1883. Eine -frei hervorragende Anlage der vorderen Extremität bei Embryonen von Anguis fragilis. Zool. Anz., No. 150, p. 537—539. 21) 1884. Ueber den Einfluß der Schwere auf das Froschei. (Verh. d. medic. Section der Schles. Ges. f. vaterl. Cultur.) Bres- lauer ärztl. Ztschr., No. 8, 26. April 1884. 22) 1885. (G. Born und C. WıEGErR), Ueber einen neuen Unterguß. Zeitschr. f. wiss. Mikrosk., Bd. 2, No. 3, p. 346—348. 23) 1885. Biologische Untersuchungen. I. Ueber den Einfluß der Schwere auf das Froschei. Arch. f. mikrosk. Anat., Bd. 24, p. 475 —545. 2 Taf. 24) 1886. Biologische Untersuchungen. II. Weitere Beiträge zur Bastardirung zwischen den einheimischen Anuren. Ebenda, Bd. 27, p. 192—271. 3 Taf. 25) 1887. Ueber die Furchung des Eies bei Doppelbildungen. Breslauer ärztl. Zeitschr., 1887, No. 15. 26) 1888. Noch einmal die Plattenmodellirmethode. Zeitschr. f. wissensch. Mikrosk., Bd. 5, p. 433—455. 142 27) 1888. Ueber die Bildung der Klappen, Ostien und Scheidewände im Saugetierherzen. Anat. Anz. 1888, No. 19—21, p. 606—612. 28) 1889. Beiträge zur Entwickelungsgeschichte des Säugetierherzens. Arch. f. mikrosk. Anat., Bd. 33, p. 284—378. 4 Taf. 29) 1890. Ueber das Scheitelauge. Jahresber. d. Schles. Gesellsch. f. vaterl. Cultur, 1889, Breslau 1890, Bd. 67, p. 14—17. 30) 1892. (G. Born u. Gavrr), Demonstration des sog. Muskelmannes A. Maul. Jahresber. d. Schles. Gesellsch. f. vaterl. Cultur, medicin. Abt., 1892, p. 63. 31) 1892. Die Reifung des Amphibieneies und die Befruchtung un- reifer Eier bei Triton taeniatus. 1 Abb. Anat. Anz., Bd. 7, No. 23/24, p. 772—%81; No. 25/26, p. 803—811. 32) 1893. Ein neuer Schnittstrecker. (Aus d. entw. Abt. d. anat. Inst. zu Breslau.) Zeitschr. f. wiss. Mikrosk., Bd. 10, Heft 2, p. 157—160. 1 Holzschn. ö 33) 1892. Erste Entwickelungsvorgänge. Anat. Hefte, Abt. 2. Ergeb- nisse, Bd. 2, Wiesbaden 1893, p. 446 —465. (Referat.) 34) 1893. Ueber Druckversuche an Froscheiern. (Aus d. entw. Abt. d. anat. Inst. zu Breslau.) Anat. Anz. Bd. 8, No. 18/19, p. 609—627. 35) 1894. Die künstliche Vereinigung lebender Teilstiicke von Am- phibienlarven. S.-A. aus d. Jahresber. d. Schles. Gesellsch. f. vater. Cultur, med. Sect., 8. Juni 1894. 36) 1894. Ueber die Structur des Keimbläschens. 72. Jahresber. d. Schles. Gesellsch. f. Cultur f. 1894, zool.-bot. Section, p. 1. 37) 1894. Die Structur des Keimbläschens im Ovarialei von Triton taeniatus. (Aus d. entw. Abt. d. anat. Inst. z. Breslau.) Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. 43, Heft 1, p. 1—79. 38) 1894. Entwickelung der Ableitungswege des Urogenitalapparates und des Dammes bei den Säugetieren. Ergebn. d. Anat. u. Entw., Bd. 3, 1893/94, p. 490—515. (Referat.) 39) 1894. Neue Compressionsversuche an Froscheiern. Jahresber. d. Schles. Ges. f. vaterl. Cultur, zool.-bot. Sect., 10. Mai 1894. 40) 1894. Demonstration einer Anzahl in Formaldehyd geharteter menschlicher Gehirne. 72. Jahresber. d. Schles. Gesellsch. f. vaterl. Cultur, med. Sect., p. 42—43. 41) 1895. Ueber die Ergebnisse der mit Amphibienlarven angestellten Verwachsungsversuche. Verhdlgn. d. Anat. Ges. auf d. 9. Vers. in Basel, p. 153—159. 42) 1896. Ueber Verwachsungsversuche mit Amphibienlarven. (Aus d. entw. Abt. d. anat. Inst. z. Breslau.) Arch. f. Entw.-Mechanik, Bd. 4, p. 349—469 u. 517—627. Taf. 16—26. 43) 1898. (Born und Perer), Zur Herstellung von Richtebenen und Richtlinien. Zeitschr. f. wiss. Mikroskopie, Bd. 15, p. 31—50. 44) 1900. Die Reconstructionsmethoden (Plattenmodellirmethode) in Boum und Orrper’s Taschenbuch d. mikrosk. Technik. 4. Aufl. Arbeiten seiner Schüler. Lersar, Emmo, Zur Entwickelungsgeschichte des Thränennasengangs bei Säugetieren. Dissert. Breslau 1881. 143 Masıus, Jean, Quelques notes sur le développement du ccur chez le poulet. Arch. de Biol. par E. Van Benepen et Cu. Van BAMBERE, Tome 9, 1889. Gauprp, Ernst, Ueber die Anlage der Hypophyse boi Sauriern. Arch. f. mikrosk. Anat., Bd. 42. Born, Hermann, Ein seltener Fall von Atresie und Durchtrennung des Darmrohres mit entwickelungsgeschichtlich interessanten Verhält- nissen am Peritonaeum. Dissert. Breslau 1887. Kronxa, Die Furchung des Hühnereies. (Aus der entw. Abt. des anat. Inst. z. Breslau.) Anatom. Hefte, 1894. GEBHARDT, Water, Ueber die Bastardirung von Rana esculenta mit Rana arvalis. (Aus d. entw. Abt. d. anat. Inst. zu Breslau.) Inaug.- Dissert. 1894. Freunp, Paur, Beiträge zur Entwickelung der Zahnanlagen bei Nage- tieren. (Aus d. entw. Abt. d. anat. Inst. zu Breslau.) Arch. f. mikrosk. Anat., Bd. 39. 2 Taf. Bücherbesprechungen. A. Elschnig, Normale Anatomie des Sehnerveneintrittes. Zusammenstellung ophthalmoskopischer und anatomischer Befunde. Heft 16 der augenärztlichen Unterrichtstafeln v. H. Macnus. — Pathologische Anatomie des Sehnerveneintrittes. Heft 19 der augenärztlichen Unterrichtstafeln v. H. Magnus. In Heft 16 der Macnus’schen augenärztlichen Unterrichtstafeln bringt Exscunieé auf 18 gut gelungenen Tafeln die verschiedenen Typen des normalen Sehnerveneintrittes zur Anschauung. Die ver- schiedenen Formen der physiologischen Excavation, der Einpflanzung des Sehnerven und seiner Scheiden ins Auge und der Begrenzung der Papille werden naturgetreu nach Präparaten dargestellt. Wesentlich erleichtert wird das Verständnis dadurch, daß für die größere Reihe der, mikroskopischen Bilder zugleich die entsprechenden ophthalmologischen Befunde beigefügt sind. Der erläuternde Text giebt kurz die Erklärung der Abbildungen. Heft 19 bildet gewissermaßen die Fortsetzung zu Heft 16. Denn Erschnie stellt in demselben die wichtigsten pathologischen Ano- malien des Sehnerveneintrittes in 12 mustergiltigen Photogrammen zusammen, ebenfalls unter Beigabe eines kurzen erläuternden Textes. In einem vom Verf. in Aussicht gestellten Schlußhefte sollen dann auch die angeborenen Anomalien des Sehnerveneintrittes zur Dar- stellung kommen. HERTEL. Otto Kalischer, Die Urogenitalmusculatur des Dammes mit besonderer Berücksichtigung des Harnblasenver- schlusses. Mit 36 farb. Abbild. i. T. u. 33 Taf. Berlin, S. Karger, 1900. XVI, 184 pp. (Preis 13 Mk. 40 Pf.) Diese Arbeit wurde 1895 auf Anregung von WALDEYER im Ana- tomischen Institut zu Berlin mit der Absicht unternommen, die Musku- 144 latur, welche dem Blasenverschlusse dient, einer erneuten Unter- suchung zu unterziehen. Im Verlaufe desselben erwies es sich als not- wendig, auch die angrenzenden Gebiete der Dammmuskulatur zu berücksichtigen. Verf. hat bereits 1897 auf dem internationalen medi- cinischen Congress in Moskau die wesentlichsten Ergebnisse vorgetragen, ist aber seitdem bemiiht gewesen, die Resultate an der Hand ausge- dehnteren Materials zu befestigen und zu ergänzen. Die Methode der Untersuchung bestand vor allem in einem syste- matischen Studium von mikroskopischen, in den verschiedenen Ebenen des Beckens hergestellten Schnittreihen. Eine sehr große Anzahl von Schnitten ist mit Hülfe des Lichtdruckverfahrens nach Photographien der Präparate abgebildet worden. Eine Reihe von schematischen Text- figuren dient dazu, die Ansichten, welche Verf. vom Verlauf der Muskeln gewonnen hat, zu verdeutlichen. Auf physiologische Streitfragen wird nicht eingegangen. Das Ziel der Arbeit war lediglich eine gesicherte anatomische Grundlage für den Muskelverlauf. Mit WALDEYER, welcher das Buch in freundlichster Weise einleitet, sind wir der Ueberzeugung, daß die vorliegende Untersuchung mit ihren klaren und bestimmten Resultaten noch Manches zur richtigen Auffassung der Harnblasen- und Dammmuskulatur beitragen wird und neben den in den letzten Jahren erschienenen Untersuchungen am Menschen und an Säugetieren eine wertvolle Förderung unserer Kenntnis dieser Ge- biete darstellt. B. A. Koelliker, Kurzer Bericht über den anatomischen Con- greß zu Pavia 1900. Mit 6 Fig. i. T. S.-A. a. Verhandl. d. Phys.-med. Ges. zu Würzburg, N. F. Bd. 34. Würzburg, A. Stuber’s Verlag (C. Kabitzsch), 1900. 29 pp. Preis 1 M. 50 Pf. Der Ehrenpräsident der Anatomischen Gesellschaft, welcher in Pavia infolge von Rerrzıus’ Abwesenheit auch den wirklichen Vorsitz führte, hat es sich nicht nehmen lassen, in der Würzburger Gesellschaft einen Bericht über diese denkwürdige Versammlung der Anatomischen Ge- sellschaft zu erstatten, welcher jetzt im Sonderabdruck erschienen ist. Selbstverständlich konnte es nicht die Absicht sein, mit dem amtlichen, Anfang August erschienenen Bericht — der eine Stärke von 16 Druck- bogen hat — in Wettbewerb zu treten. KOoELLIKErR’s mehr privater und subjectiver Bericht befaßt sich ausführlicher mit den allgemeiner interessanten Dingen, mit der Bedeutung gerade dieses Congresses, An- zahl und Landesangehörigkeit der Teilnehmer, mit der öffentlichen und privaten Geselligkeit, — dann aber giebt er genauen Bericht (nebst Abbildungen) besonders über die von Italienern gehaltenen Vorträge und Demonstrationen. B. Abgeschlossen am 14. August 1900. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. a — ae ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt fir die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der Anatomischen Geselischaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der ,,Anatomische Anzeiger* erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event, erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. Aufsätze. Nachdruck verboten. Zur Entwickelungsgeschichte von Aplysia depilans L. Von Prrer M. GEORGEVITCH. Mit 30 Abbildungen. Conservirung und Methoden. Kleine Stücke von abgelegten Eischnüren wurden zum größten Teil in Sublimat nach Gıuson fixirt, und nur eine geringere Anzahl in Hermann’scher Flüssigkeit, ausgewaschen und in 90-proc. Alkohol aufbewahrt. Um einzelne Eikapseln leichter isoliren zu können, wurden die schon fixirten Stücke der Eischnüre in 35-proc, Alkohol gelegt, und darin einige Tage liegen gelassen. Anat. Anz. XVII. Aufsätze. 10 Von den verschiedenen Färbemethoden gelangte besonders für Kernteilungsfiguren zur Anwendung die Eisenhämatoxylinmethode nach HEIDENHAIN. Für die Uebersichtspräparate wurden die Eier mit Boraxcarmin gefärbt, und es lieferte diese Tinction ausgezeichnete Präparate. Die Furchungskugeln kann man nach Belieben stark färben und entfärben, ' wobei die Spindelfiguren genügend scharf hervortreten. Hämatoxylinfärbung wurde auch probirt, doch mit geringerem Erfolg. Es können nicht genug die Vorteile dieser Totalpräparation her- vorgehoben werden, und nur ihr habe ich manchen Erfolg bei meiner Untersuchung zu verdanken. Bei der Präparation von Aplysia-Eiern war diese Methode ziemlich mühsam, da man einzelne Eier aus ohnehin kleinen Eikapseln mit den Nadeln herauspräpariren mußte. Dieses Verfahren hat Zeit und Mühe gekostet, jedoch hat es sich gelohnt. Außerdem kam zur Anwendung die Schnittmethode; die Dicke der Schnitte ist vorwiegend 6 u. Gefärbte Objecte für Uebersichtspräparate wurden in Xylol auf- gehellt und in Kanadabalsam eingeschlossen. Von zahlreichen Methoden für das Orientiren der Objecte in Paraffın gelangte zur Anwendung nur die Methode von RHUMBLER (44). Ausprobirt wurden noch folgende Methoden: FiELD und MARTIN (40); WoopwortH (50); SAMTER (48) und W. Horrmann (23). ile Die zur Untersuchung gelangten Eier sind diejenigen von Aplysia depilans Linn., so bestimmt nach einer Diagnose, welche BLOCHMANN für den Laich dieser Species angegeben hat (Zeitschrift für wiss. Zool., Bd. 38, p. 395). In den von mir untersuchten Eikapseln befanden sich vorwiegend 7—8 Eier. Das ungeteilte Ei zeigt typische Polardifferenzirung: an dem ani- malen, durch das Richtungskörperchen bezeichneten Pole feinkörniges Protoplasma mit großem Nucleus; an dem vegetativen, dem animalen entgegengesetzten Pole viele Dotterkügelchen, und zwischen diesen feinkörniges Protoplasma in dünner Schicht. Die Grenze zwischen animalem und vegetativem Pol ist eine sehr scharfe, wie aus Fig. 1 zu ersehen ist. Dieses Verhalten vom Aplysia-Ei ist ganz verschieden von dem- jenigen bei Planorbis, wie das RABL (42) gezeigt hat: „eine scharfe Grenze zwischen animaler und vegetativer Hälfte existirt jedoch nicht; 147 vielmehr gehen beide unmerklich und continuirlich in einander über“ (p. 565). Die Verteilung des Protoplasmas und Nahrungsdotters im unge- teilten Ei bringt die Fig. 1 zur Anschauung. Das betreffende Ei beträgt im großen Durchmesser 60 u, im kleinsten 52 u. Fig. 1. Fig. 2. Fig. 1. Schnitt durch ein ungeteiltes Ei; der Kern ist im Ruhestadium. Fig. 2. Schnitt durch ein ungeteiltes Ei; der Kern ist im Spindelstadium, Sämtliche Figuren, ausgenommen Fig. 5, sind mit Leitz’ Oc. 1, Obj. 7 gezeichnet und mit dem Zeichenprisma entworfen. Bei Fig. 5 wurde Zeiß’ Oc. 8, Obj. 3 an- gewandt. Durchgehende Bezeichnungen, az Analzellen. 61 Blastoporus. ect Ektoderm. ent Entoderm. Fh Furchungs- héhle. m abgeschnürte Mesodermzelle. M und M’ Urmesodermzellen. Mz Mesoderm- zellen. N Nucleus, Oe Oesophagus. A‘ und R zwei Richtungskérperchen. sd Schalen- drüse. s die Schale, Fig. 2 zeigt uns das Bild eines Schnittes durch das ungeteilte Ei; das erste Richtungskörperchen ist ausgestoßen, und der Kern befindet sich im Stadium der Spindelfigur, eben für die Abschnürung des zweiten Richtungskörperchen sich anschickend. Das Ei beträgt im größten Durchmesser 70 u. Wie aus beiden Figuren zu ersehen ist, ist keine Eimembran vorhanden. Wenn eine solche überhaupt vorhanden wäre, müßte man sie auf dem Schnitte unbedingt sehen, und besonders klar an der Berührungs- stelle des Richtungskörperchen mit dem Ei, wo die Eimembran durch die Richtungskörperchen abgehoben werden müßte. Ich habe diese mit Eisenhämalaun gefärbten Schnitte mit Oel- immersion No. 3 von Zeiss untersucht, dabei aber keine Spur von einer Eimembran gefunden. Das Fehlen einer Membran wäre übrigens nichts Neues in der Molluskenreihe. Ein solches Verhalten giebt neben anderen Autoren L. Mark (34) für Limax ausdrücklich an: 10* 148 „A very thin shell of protoplasma at the surface is entirely destitute of granulations, though the yolk is certainly not pro- vided with a distinct membrane, the so called mem- brana vitellina‘ (p. 178). Nach Kororp (25) ist auch bei Limax agrestis keine Eimembran vorhanden. Sehr klar drückt sich BLocHmAnN für Neritina fluviatilis aus. Auf p. 130 stellt er sich die Frage: „Hat das Ei eine Membran oder nicht ?“ Die Antwort: „In frischem sowohl, als auch in präparirtem Zu- stande ist von einer solchen nichts wahrzunehmen.“ Die anderen Autoren, wie Hrymons für Umbrella mediterrana und MEISENHEIMER für Limax maximus, geben das nicht ausdrücklich an, doch kann man das Fehlen einer Eimembran aus ihren Figuren ganz klar einsehen. Für Dreissensia polymorpha giebt jedoch MEISENHEIMER (33a) an, daß er keine Dottermembran nachzuweisen vermochte (p. 6). In den Abbildungen von MAZZARELLI (38) Fig. 1, 2, 3, 4, 5, 7 sieht man eine Eimembran deutlich abgebildet, und im Texte p. 134 die Eifurchung besprechend, erwähnt er Folgendes: „Ne viene per consequenza uno strozzamento della membrana vitellina.“ Daß diese Einschnürung am Protoplasma, und nicht an der Dottermembran erfolgt, glaube ich nicht besonders hervorheben zu müssen. Von den älteren Autoren ist VAN BENEDEN (1) zu nennen, welcher behauptete, daß eine Eimembran bei Aplysia vorhanden sei. Auf p. 124 sagt er: „Les oeufs sont arrondis, serrés les uns contre les autres, et pourvus dune membrane extérieure assez forte: en dedans, au milieu d’un liquide blanc transparent, l’analogue de l’al- bumen, nagent des globules opaques, dont le nombre s’eleve jusqu’ a cinquante, et qui sont les véritables vitellus. Chacun de ces vitellus se développe pour son propre compte, et puise une partie de sa nourriture dans l’albumen, qu’ils possedent en commun.“ Was VAn BENEDEN unter einem Ei und dessen Membran versteht, geht sehr deutlich aus dem obigen Citate hervor. Er betrachtet nämlich eine ganze Eikapsel mit sämtlich darin enthaltenen Eiern als ein einziges Ei. Seine äußere Membran gehört selbstverständlich der Eikapsel an, und ist nichts anderes als deren structurlose äußere Haut. Die eigentlichen Eier sind wohl in den „globules opaques,“ welch’ letztere in einer weißen, durchsich- 149 tigen Flüssigkeit schwimmen, zu suchen. Aus dem Vorhergehenden geht klar hervor, daß auch Van Benepen keine Eimembran ge- sehen, und darunter etwas ganz anderes verstanden hat. Figur 2 zeigt uns die Richtungsspindel typisch ausgebildet. Ein Richtungs- ‚körperchen ist schon ausgestoßen und die Richtungsspindel be- reitet sich zur Bildung des zweiten Richtungskörperchen vor. In Fig. 5 sehen wir den Proceß vollendet: es sind 2 Richtungskörperchen A‘ und R‘ ausgestoßen. Das zuletzt gebildete Richtungskörperchen ist etwas größer und oval, das zuerst gebildete r‘ kleiner und kugelig, wie dies auch L. Marx (34) für Limax gefunden hat. Die Zahl 2 für die Richtungskörperchen soll auch nach BLocHMANN und MAZZARELLI normal sein, was ich auch bestätigen kann. Auf die Lage und Structur der Spindel näher einzugehen, war zuerst nicht meine Absicht. Diese so delicate Frage zu berühren, haben mich nur die mit meinen Beobachtungen nicht übereinstimmen- den Angaben von MAZZARELLI veranlaßt. Ich sehe davon ab zu dis- cutiren, aus welchen Bestandteilen einzelne Partien der Spindel auf- gebaut sind, dazu reichen meine Beobachtungen nicht aus; ich werde mich nur auf die Besprechung der äußeren Form der Spindel, be- sonders auf die Verbindungsfäden beschränken. Zu diesem Zwecke erscheint mir die erste Furchungsspindel, wegen ihrer bedeutenden Größe viel günstiger, als die Richtungsspindel. Die Lage ersterer ist, wie zu erwarten, eine senkrechte zu der ersten Teilungsfurche (Fig. 5). Die Figur stellt einen Schnitt durch ein in Zweiteilung be- griffenes Ei, mit 2 ausgestoßenen Richtungskörperchen dar. Die Schnitte sind mit Eisenhämalaun nach Herennatn gefärbt, und ver- tragen die stärksten Vergrößerungen. Die Spindel befindet sich in einem vorgeschrittenen Stadium, da die Chromosomen weit auseinander- gerückt sind. Ob die Teilung der Chromosomen der Länge nach, wie allgemein angenommen wird, erfolgt, oder quer wie SosorrA (46) für die Maus und Hermann (19) für Salamandra maculata beschreibt, konnte ich nicht entscheiden. Die Zahl der Chromosomen konnte ich wegen ihrer Kleinheit und großen Anzahl nicht bestimmen. Zwischen beiden Gruppen von Chromosomen sieht man feine Fäden ausgespannt. Man merkt nicht, daß die Verbindungsfäden nach den Polen zu con- vergiren, was seinen Grund vielleicht darin haben mag, daß die Spindel etwas schief getroffen wurde, oder wie Soporra (46) sagt, daß die Fasern nicht convergiren, daß keine Centrosomen vorhanden sind, und nur eine Andeutung von Polstrahlungen zu sehen ist. Ich bin der Meinung, daß die Spindel nur schief getroffen wurde, und demzu- folge keine Centrosomen mit der Polstrahlung auf dem Schnitte zu 150 sehen sind. Fiir diese Meinung spricht auch die Fig. 2, wo das Bild einer vollständigen Spindel zu sehen ist. Man sieht nämlich hier, daß alle Spindelfasern nach 2 Punkten, den 2 Polen entsprechend, convergiren. Diese 2 Punkte sind intensiv gefärbt, und um sie herum sieht man äußerst deutlich je eine Proto- plasmastrahlung. Ich halte die 2 Punkte für Centrosomen mit ent- sprechenden Polstrahlungen in Uebereinstimmung mit MAZZARELLI (38), welcher p. 130 Folgendes sagt: Questo (fuso direzionale) & costituito di due centrosomi quali spesso non si discernono bene, intorno a ciascuno di quali per tre quarti della circonferenza, sono disposte delle fibrille protoplasmatiche.” An diesen achromatischen Verbindungsfäden sieht man bei sehr starker Vergrößerung in der Mitte jeder Faser deutlich einespindel- förmige Verdickung, die sich nach beiden Seiten hin in die ersteren verliert. Die Verbindungsfäden verlaufen continuirlich von einem Centro- soma zu dem anderen, und wie in der Fig. 5 angedeutet ist, wenigstens ~ von einer Kernplatte zu der anderen. Ich betone ausdrücklich diesen continuirlichen Verlauf der achromatischen Verbindungsfäden, da ich mir anders das Zustande- kommen der Verdickungen in der Mitte der Faser nicht erklären könnte. Wenn nämlich, wie wir gleich sehen werden, behauptet wird, daß die Verbindungsfäden vom Pol nur bis zum Aequator der Spindel, an die Chromosomen sich ansetzend, verlaufen sollen, könnte man sich fragen: was wird zwischen beiden Chromosomengruppen übrig bleiben, wenn sie auseinander gewichen sind? Will man annehmen, daß die Verbindungsfäden sich an die Chromosomen anheften und daß durch deren Contraction die Chromo- somen den Polen zuwandern, dann bleibt beim Ausweichen offenbar nichts zwischen beiden Kernplatten. Nun wo sollen sich die oben be- schriebenen Verdickungen der Verbindungsfäden bilden? Es ist klar, daß zwischen beiden Kernplatten die Verbindungsfäden der Central- spindel vorhanden sein müssen, und auf diesen sich die Spindel- platte bildet. Die Spindelfasern sind in ihrer Mitte frei von Chromo- somen, wie es auch Sosorra (46) für das Ei der Maus angiebt: „Die Chromosomen sind stark nach beiden Seiten auf den Central- spindelfasern entlang geglitten, so daß die Fasern der ziemlich breiten Centralspindel in der Mitte völlig frei liegen“ (p. 47). Dann weiter: „Die Spindel besteht aus sehr deutlichen und dicken achromatischen Fasern, die unzweifelhaft von einem Ende 151 der Spindel zum anderen durchlaufen; sie reprasentiren also eine Centralspindel® (p. 45). Er sieht auch genau in der Mitte jeder achromatischen Verbin- dungsfaser eine Verdickung, welche durch Aneinanderlegen eine Spindelplatte geben wird. Vor einer Cytoplasmaplatte im Sinne Hormann’s habe ich nichts beobachtet, da ich meine diesbezüglichen Untersuchungen nicht auf eine genügend große Anzahl von Objecten ausgedehnt habe. Aus demselben Grunde wohl habe ich auch kein FLEMMING- sches Zwischenkörperchen beobachtet, auf dessen Vorhanden- sein bei Aplysia man mit Sicherheit schließen kann. Denn wir haben oben gesehen, daß eine typische Spindelplatte vorhanden ist; es fehlen mir nur einige günstige Abschnürungsstadien, um auch FLEMMING’sches Zwischenkörperchen zur Anschauung zu bringen. IR urehung. Das Ei mit Polardifferenzirung wird durch eine Meridianfurche in 2 ungleiche Blastomere geteilt: ein vorderes, kleineres A 5, und ein hinteres, größeres CD. Das größere enthält viel mehr Dotter- kügelchen, als das kleinere Blastomer, in welchem mehr feinkörniges Protoplasma aufgespeichert ist. Auch auf diesem Stadium, wie am ungeteilten Ei, ist die Polar- differenzirung klar ausgeprägt. Gegen den animalen Pol findet sich mehr feinkörniges Protoplasma, gegen den vegetativen Pol mehr Dotter- AB Fig. 3. ig. Fig. 5. Fig. 3. Zweizelliges Stadium, vom animalen Pole gesehen; R‘ und 2” zwei Richtungs- körperchen; AB und CD die zwei ersten Blastomere. Totalpräparat. Fig. 4. Ein Längsschnitt durch zwei Blastomere der Fig. 3; Fh ist die Furchungs- hohle. Fig. 5. Längsschnitt durch ein in Zweiteilung begriffenes Ei: erste Furchungs- spindel und die beiden Richtungskörperchen (&‘ und A“) sind getroffen. 152 kügelchen, durch feinkörniges Protoplasma wabenförmig durchflochten (Fig. 3). Darin stimmen die Angaben von BLocHMANN (2, p. 395) wie auch diejenige von MAZZARELLI (38, p. 134), welcher zwischen einer „area polare“ mit Protoplasma und Kern, und einer „area antipolare“ mit Protoplasma und Dotterkügelchen unterscheidet, überein. Von den 2 Blastomeren teilt sich auch nach übereinstimmden Angaben zuerst das kleine, und erst nachher das große Blostomer, und zwar so, daß sich das kleine Blastomer AB schon in 2 Zellen A und B geteilt hat, während in dem Makromer CD erst die Furchungs- spindel aufgetreten ist. Fig. 6 zeigt uns ein solches dreizelliges Stadium von ani- malen Pole. Die nun gebildeten Zellen A und B liegen nicht einer Ebene: Die Zelle A liegt höher, als die Zelle B. lees Fig. 6. Dreizelliges Stadium vom animalen Pole. Fig. 7. Vierzelliges Stadium vom animalen Pole. Auf diese Weise ist schon eine Verschiebung der Zellen gegeben, welcher wir noch deutlicher in vierzelligem Stadium begegnen werden. Nach vollständiger Abschniirung der Zellen A und B tritt eine Furche auch in dem Makromer CD. Diese schneidet vom Polkörperchen, wo sie am tiefsten ist, in schräger Richtung, von rechts oben nach links unten ein, und teilt das Makromer in 2 Zellen C und D. Auch hier ist eine Verschiebung wahrzunehmen: die Zelle C liegt höher als die Zelle D. So kommen die 4 Blastomere kreuzweise über einander zu liegen. Die 2 tiefer liegenden Zellen B und D stoßen auf ventraler Seite in einer Linie an einander, die 2 höher liegenden Zellen A und C sind von einander getrennt. 153 So wird eine Polar- oder Querfurche gebildet, und zwar nur eine ventrale, niemals auch eine dorsale Polarfurche. Bei Aplysia erscheint die Querfurche sowohl vom animalen als auch vom vegetativen Pole gleich lang, d. h. nicht wie es ConKLın (52) angegeben hat: Wenn nur eine Polarfurche vorhanden ist, dann ist sie, am animalen Pole gesehen, kiirzer als am vegetativen Pole. Die Bildung der Polarfurchen ist als Resultat der spiraligen Ei- furchung aufzufassen (CONKLIN), und zwar einer leiotropen, indem sich von den tiefer liegenden Zellen B und D gleichsam je eine neue Zelle nach dem animalen Pole hin abschnürt. Nach Conkuin (52, p. 46) stehen die Polarfurchen nicht in con- stantem Verhältnisse zu den embryonalen Axen, ebensowenig nach Heymons (22) bei Umbrella; vielmehr entspricht der transversalen Ebene des Embryos die erste Furche, welche AB und CD von einander getrennt hatte, „die 2. Furche, durch welche A und B, so- wie C und D von einander geschieden sind, der späteren Median- ebene“. Dementsprechend liegt dann die Zelle A vorn links, B vorn rechts, O rechts hinten D links hinten. Nun teilen sich alle 4 Zellen — A, B, C, D — und geben am animalen Pole 4 kleinere, im Centrum des furchenden Eies angeord- nete Zellen erster Generation (7a—1d). In der Fig. 8 haben wir ein entsprechendes 8-zelliges Stadium — 4 kleinere Zellen am animalen Pole und 4 größere am vegetativen. Fig. 8. Fig. 9. Fig. 8. Achtzelliges Stadium. Von den 4 ersten Blastomeren A, B, C, D hat sich die erste Generation der Mikromeren abgeschnürt. Fig. 9. Zehnzelliges Stadium. In den beiden Makromeren (C und D) ist die Spindel zur Bildung der Urmesodermzellen aufgetreten; die Zellen A und B haben sich geteilt, 154 Die folgenden Teilungen treten zuerst in den Zellen A und B auf, welche 2 Zellen zweiter Generation liefern (2a und 2b), die weiter peripher von den Zellen erster Generation liegen. Erst später erscheinen die Spindeln in den Makromeren C und D. Auf diese Weise kommt vorübergehend ein 10-zelliges Stadium, wie es in Fig. 9 dargestellt ist, zu Stande. Auf diesem besteht der Embryo aus 4 basalen Zellen, 4 klei- nen Zellen erster Generation (/a—1d) und 2 eben abgeschnürten Zellen zweiter Generation (2a und 2b). Den vollendeten Abschnürungs- proceß zeigt uns Fig. 10. Es haben sich 2 neue Blastomere zweiter Generation abgeschnürt (2e und 2d). Die Lage dieser Zellen ist eben- falls eine periphere in Bezug auf die Zellen der ersten Generation. Sie a mE ER liegen über den Trennungslinien BR Pole. der Basalzellen B und C, C und D (Fig. 13). Die Zelle 2d = M liegt höher als die Zelle 2c = M, die erstere ist mehr nach links, die letztere nach rechts verschoben. Die Lage dieser 2 Zellen M und M (Fig. 10) ist also eine periphere am Rande der Mikromere sie liegen in der Verlängerung derselben. Erst im Laufe der Entwickelung, werden sie sich wie wir sehen werden, unter das Ektoderm einsenken; die Zellen M und M‘ sind da- her Urmesodermzellen. Der Ursprung und die Lage dieser 2 Zellen M und M stimmt so auffallend mit denjenigen bei Polycladen überein, die von Lana (29) beschrieben sind, daß ich nichts Besseres wüßte, als hier seine eigene Worte anzuführen. Nachdem sich bei Discocelis tigrana von den 4 ersten Blastomeren die 4 Urektodermzellen abgeschnürt haben — der Embryo besteht also aus 8 Zellen — knospen nacheinander, von der großen hinteren Furchungskugel beginnend, die 4 Urmesodermzellen. „Die Mesodermzellen werden nicht dicht am aboralen Pole ab- geschnürt, sondern etwas mehr peripherisch am äußerem Rande der Urektodermzellen. Infolge dessen kommen sie nicht unter die Urekto- dermzellen, sondern an der Außenseite derselben neben sie zu liegen.“ (p. 332). Die große Uebereinstimmung in der Mesodermbildung bei den Polcyladen und den Mollusken, wird jedenfalls auch durch die Befunde 155 bei Aplysia noch schärfer hervortreten. Ein Unterschied besteht da- gegen darin, daß sich bei den Mollusken gewöhnlich nur 2 Urmesoderm- zellen bilden, und aus diesem auch nur 2 Mesodermstreifen, während bei den Polcyladen 4 (Leptoplana Eurilepta) oder 2X4 (Dis- socelis) Urmesodermzellen gebildet werden. Nun erfolgt die Zellteilung an den 2 zuerst gebildeten Zellen zweiter Generation 2a und 2b) und den Zellen A und B. Die Reihen- folge ist diese: Zuerst tritt die Furchungsspindel in der Zelle B, und wenn sich letztere schon geteilt hat, treten die Spindeln fast gleichzeitig in den übrigen Zellen (A, 2a, 2b) auf, und es werden die Zellen der dritten Generation (2a', 2b‘, 3b, 3a) gebildet. Auf diese Weise kommt das sechszehnzellige Stadium zu Stande. In der Fig. 11 und 13 haben wir die entsprechenden Bilder von animalen Pole und bei hoher Einstellung, in Fig. 12 und 14 von dem- selben Pole und bei tiefer Einstellung gesehen, gezeichnet. Die Zellen 2d (= M) und 2c (= M') bewahren noch immer ihre ursprüngliche Lage, und es ist besonders zu betonen, daß sie sich bei der Bildung der Zellen dritter Generation nicht teilen, wie es zu erwarten wäre, und wie es wirklich beschrieben wurde. Nach vollendeter Abschnürung der Zellen dritter Generation, teilen sich dieselben (2«', 2b‘, 3a, 3b) wieder .und geben die Zellen vierter Generation (2a‘', 2b'', 3a', 3b‘). Die eben beschriebenen Vorgänge veranschaulichen unsere F iguren 15 und 16, erstere vom animalen Pole bei hoher, letztere bei tiefer Einstellung. Wir betonten bereits, daß sich die Zellen 2d (M) und 2c (M"’) bei der Bildung der dritten Generation nicht beteiligen, und daß sie ihre ursprüngliche, periphere Lage beibehalten hatten, wurde ausdrücklich hervorgehoben. Nun auf dem 20-zelligem Stadium hat sich bereits eine Ver- schiebung der Mikromerenscheibe vollzogen, und es sind die 2 Zellen 2c und 2d schon unter dieselbe zu liegen gekommen (Fig. 16 und 17). Die Zellen erster Generation haben sich bis jetzt nicht geteilt; sie haben ihre kreuzweise Stellung beibehalten, nur sind sie etwas weiter nach hinten vom Centrum weg vorgerückt. Aehnliche Verschiebung der Ektodermscheibe hat Heymonn (22) für Umbrella beschrieben (p. 253). Wir sehen, daß eine dieser Zellen, M (Fig. 16), vollständig von Ektoderm umgeben ist und die andere Zelle, M', auf der rechten Seite der Figur noch frei, von Ektodermzellen unbedeckt bleibt. 156 Die Zusammengehörigkeit der Zellen M und M' zu den Makro- meren ist auch auf diesem Totalpräparate deutlich aus der Lage der Kerne zu erkennen. Die Kerne der 2 Mesodermzellen sind etwas größer als diejenigen der Ektodermzellen, und liegen dicht an den Makromerenkernen. Ich habe mich immer bemüht, neben den Totalpräparaten, die von so großer Bedeutung für die Gesamtorientirung waren, noch Schnitte Big iit. Fig. 12, Fig. 11. Dasselbe Stadium wie Fig. 10 bei hoher Einstellung; in den 2 Zellen zweiter Generation (2a und 25) ist die Spindel aufgetreten. Fig. 12. Das Bild desselben Präparates bei tiefer Einstellung; die Zelle B hat sich schon geteilt; in der Zelle A sieht man die Spindel, 5 PLA tao @ . » ® ” . e oe e Fig. 13, Fig. 13. Sechzehnzelliges Stadium vom animalen Pole und bei hoher Einstellung; die angedeuteten Zellteilungen in der vorigen Figur sind hier vollendet; 2 Zellen der dritten Generation (2a‘ und 2b‘) sind gebildet. Fig. 14. Das Bild desselben Präparates bei tiefer Einstellung; die 2 anderen Zellen der dritten Generation (Ja und J) sind gebildet. 157 anzufertigen, um die Lage der Zellen, und besonders des Mesoderms auBer jedem Zweifel zu stellen. Fig. 15. Fig, 16. Fig. 15 u. 16. Zwanzigzelliges Stadium; alle Zellen der dritten Generation (2a’, 2b‘, 3a und 35) haben sich geteilt. Fig. 15 bei hoher, Fig. 16 bei tiefer Einstellung. Wir sehen in der Fig. 17 einen Schnitt durch das entsprechende Stadium, wie in Fig. 16. Auf diesem Schnitte sieht man deutlich und unzweifelhaft die Zu- sammengehörigkeit der 2 Mesodermzellen zu den beiden Makromeren, worüber man vielleicht beim Studium des Totalpräparates (Fig. 16) im Zweifel sein könnte. Interessant ist auf diesem Schnitte der Umstand, daß die Ekto- dermzellen dunkler gefärbt sind, während die beiden Mesodermzellen viel heller erscheinen. Beide Arten von Zellen bestehen aus fein- körnigem Protoplasma, während die 2 Makromere mit viel Dotter aus- Fig. 18, Fig. 17. Horizontaler Schnitt durch das Ei auf dem entspreehenden Stadium, wie in Fig. 16. Fig. 18. Schnitt durch einen solchen Embryo, wie in der vorigen Figur, und in der Richtung des Pfeiles in der letzteren geführt, 158 gestattet sind, und nur um die Kerne feinkörniges Protoplasma auf- weisen. Um die Lage und die Natur der Mesodermzellen noch deutlicher zu illustriren, wird uns Fig. 18 dienen. Das Stadium, auf welchem sich der Embryo befindet, ist ungefähr dasselbe, wie in Fig. 17. Der Schnitt ist in der Richtung des Pfeiles in Fig. 17 geführt worden. Auf dem Schnitte sind nur ein Makromer, 8 Ektodermzellen und beide Mesodermzellen getroffen worden. Hier sieht man äußerst deutlich die centrale Lage der Mesodermzelle M, welche von allen Seiten von Ektodermzellen und einem Teile der anderen Mesodermzelle umgeben ist. Jetzt können wir ganz gut begreifen, wie sich die Mesodermzellen allmählich unter das Ektoderm einschieben. Vergleichen wir Fig. 10 mit Fig. 16 und 17, so sehen wir, wie die Resodermzellen M und M‘ aus der peripheren Lage in der Fig. 10 allmählich in das Niveau der umgebenden Ektodermzellen sich einsenken, dann rücken sie tiefer unter dieselben, wobei zuerst eine der Mesodermzellen M vollständig, dann auch die anderen M’ von Ektoderm bedeckt wird. Es ist mir aufgefallen, daß die Zelle M’‘ ziemlich lange Zeit vom Ektoderm entblößt bleibt, wie wir es aus den folgenden Figuren sehen werden, und erst auf späteren Stadien wird auch die Zelle DZ’ von Ektoderm bedeckt. Die Zelle JZ in der Fig. 18 zeigt dieselben Eigenschaften, wie in der vorhergehenden Fig. 17, sie ist nämlich etwas heller gefärbt, als die umgebenden Ektodermzellen. An demselben Schnitte ist noch auf eine Eigentümlichkeit auf- merksam zu machen; es ist dies ein Spaltraum zwischen der Mesoderm- zelle M und den umgebenden Ektodermzellen. Daß dieser Spaltraum nicht auf Zerreißungen oder sonstigen mechanischen Insulten beruht, sondern wirklich vorhanden und jeden- falls sehr schmal, und deshalb schwer zu beobachteni st, davon werden wir uns an Fig. 20 überzeugen können, wo ebenfalls ein solcher Spalt- raum abgebildet ist, und zwar auf Grund von Totalpräparaten, wo der Gedanke an die Möglichkeit einer Zerreißung von vornherein ausge- schlossen ist. Ich erwähne diese Thatsache nur der Vollständigkeit halber, werde dagegen Gelegenheit haben, auf denselben Gegenstand in einem anderen Capitel, bei der Besprechung der Furchungs- höhle, ausführlicher und in Zusammenhang zurückzukommen. Um die richtige Lage der Mesodermzellen, die sie definitiv ein- nehmen sollen, zu veranschaulichen, wird uns Fig. 19 helfen. Sie ist nach einem Totalpräparat verfertigt und von großer Be- 19 deutung für das Verständnis der weiteren Entwickelung des Mesoderms, nämlich der Mesodermstreifen. Der in Fig. 19 abgebildete Embryo befindet sich ungefähr auf gleicher Entwickelungsstufe, wie bei der vorigen Figur. Fig. 20. Fig. 19. Ein optischer Schnitt; Seitenansicht. Fig. 20. Optischer Längsschnitt durch ein älteres Stadium ; die Urmesodermzelle M' hat sich geteilt, die andere, M, schickt sich dazu an. Wir sehen über einem Makromer die 2 Mesodermzellen M und M' und darüber eine Kappe: von Ektodermzellen. Von 2 Makromeren ist nur eins zu sehen, da die andere durch die erstere verdeckt worden ist. Die 2 Mesodermzellen zeigen auch hier ihre charakteristische hellere Färbung, und die typische Lagerung in Bezug auf die Ektoderm- zellen. Es ist nämlich auch hier wie in der vorigen Figur 17 die Zelle M von Ektodermzellen und Makromeren umwachsen, und die Zelle M' von einer Seite in Fig. 19 links, entblößt. Wir sehen weiter zwischen der Mesodermzelle M einerseits, und der Ektodermkappe andererseits, den schon erwähnten schmalen Spalt- raum, der uns später noch beschäftigen wird. Was uns hier besonders interessirt, ist die Thatsache, daß die Mesodermzellen M und M’ (in Seitenansicht) rechts und links von dem Makromer angeordnet sind. „Die Lage dieser 2 Zellen ist in Bezug auf die Körperaxen des Embryos eine seitlich symmetrische“ (42). Diesen Punkt möchte ich besonders hervorheben, da wir gerade aus dieser Anordnung der Mesodermzellen verstehen werden, wie die Mesodermstreifen zu Stande kommen und wo sie sich vorfinden können. 160 Auf allen bis jetzt besprochenen Stadien waren die 2 Meso- dermzellen im Ruhestadium. In Fig. 20 haben wir ein Stadium, auf welchem die 2 Meso- dermzellen in der Teilung sich befinden. Diese Figur stellt uns einen Embryo dar, dessen Makromere von einer Seite vom Ektoderm schon umwachsen sind, die andere Seite beginnt eben umwachsen zu werden. Zwischen dem Ektoderm einerseits und den Makromeren anderer- seits sehen wir 2 große helle Zellen, aus deren Lage und Structur wir ohne weiteres schließen können, daß man es auch hier mit den- selben Zellen zu thun hat, welche wir in den vorigen Figuren als Mesodermzellen bezeichnet haben. Den schon in früheren Figuren angedeuteten Proceß der be- ginnenden Umwachsung der 2 Mesodermzellen von Seiten des Ekto- derms sehen wir hier schon vollzogen. Es war nämlich immer die Zelle M', die von einer Seite vom Ektoderm nicht bedeckt wurde. Die Umwachsung der Makromere, und mit ihnen der 2 Mesoderm- zellen, von Ektoderm ist hier so weit gediehen, daß nun auch die Zelle M' neben der Zelle M vollständig vom Ektoderm bedeckt ist. Von diesem Stadium können wir wohl mit aller Gewißheit sagen, die zwei Zellen Mund M sind Urmesodermzellen, nicht nur ihrer typischen Lage, wegen, da sie sich zwischen Ektoderm und Entoderm befinden, sondern auch wegen des schon hier eingeleiteten Processes der Teilung von Mesodermzellen, der zurBildung der Mesodermstreifen führt. Wir sehen in Fig. 20, daß sich die Zelle M' schon eingeschnürt hat, um eine kleinere Zelle daraus entstehen zu lassen. Die Ab- schnürung ist noch nicht vollzogen; an der Abschnürungsstelle sehen wir eine Spindel, auf welcher die zwei Kernplatten weit auseinander- gewichen sind; zwischen beiden Kernplatten sieht man Spindelfasern ausgespannt. Die Zelle M befindet sich ebenfalls in der Teilung: der Kern ist in dem Spindelstadium, mit Chromosomen in der Spindelmitte. Aus der Lage der Spindel kann man wohl auf die Lage der abzuschnüren- den Zelle schließen. Wenn wir uns dieses Stadium in sagittaler Ansicht gesehen denken würden, wie etwa in Fig. 19, so könnten wir wohl schließen, daß sich von der Zelle Df’ eine kleinere Zelle abschnüren wird, welche an die linke Seite des Makromers und nach dem vegetativen Pole zu liegen kommen wird. ee Von der Zelle M wird sich ebenfalls bald eine kleine Zelle ab- schniiren, die auf die rechte Seite des Makromers zu liegen kommen wird. Es ist klar, daß sich durch fortgesetzte Teilung der Zellproducte von Urmesodermzellen M und MM schließlich auch zwei Mesoderm- streifen bilden werden, welche auch dieselbe Lage haben müssen, wie die Zellen M und M‘, also in der Sagittalansicht rechts und links des Makromers. Wir sehen also, daß der Bildungsmodus des Mesoderms bei Aplysia von dem Stadium, auf welchem sich 2 Mesodermzellen aus- gebildet haben, an bis zum Stadium mit fertigen Mesodermstreifen vollständig mit den meisten bis jetzt beschriebenen Fällen von Meso- dermbildung bei anderen Mollusken, Polycladen (29) wie auch Vermes (49) übereinstimmt. Um die eben beschriebenen Verhältnisse auch auf den Schnitten darzustellen, geben wir in Fig. 21 das Bild eines sagittalen Schnittes aus einer Schnittserie. Der Schnitt hat beide Urmesodermzellen und eine Reihe von Ektodermzellen getroffen. Fig. 21. Fig. 22. Fig. 21. Sagittaler Schnitt durch dasselbe Stadium, wie in Fig. 20; die Zelle M’ hat eine kleine Zelle m abgeschnürt; in der Zelle M ist der Kern im Spindelstadium, Fig. 22. Optischer Längsschnitt durch eine Gastrula, mit dem Blastoporus Bl. Die Zelle M' hat eine kleinere Zelle m abgeschnürt und ihren Kern regenerirt; der Kern der Zelle M befindet sich in dem Spindel- stadium und wird auch bald eine kleinere Zelle abschnüren. Dieser Schnitt illustrirt schön die Lage der 2 Urmesodermzellen und beseitigt jeden Zweifel, den man vielleicht über das in Fig. 21 dargestellte Totalpräparat hegen könnte. Aus den Figuren 20 und 21 sehen wir, wie sich die 2 Urmeso- dermzellen geteilt haben, und wir haben oben schon angedeutet, daß sich aus diesen Zellen und ihren Teilungsproducten zwei Meso- dermstreifen bilden. In den letzten 2 Figuren haben wir nur Anat, Anz. XVIII. Aufsätze. 11 162 die Anfangsglieder dieser Reibe, die weiteren Verbindungsglieder fehlen mir leider. Dagegen, und das ist sehr ausschlaggebend in diesem Falle, besitze ich die Endglieder dieser Entwicke- lungsreihe, also die Stadien mit vollständig ausge- bildeten Mesodermstreifen. Fig. 24. Fig. 25. Fig. 23. Horizontaler Schnitt durch ein älteres Stadium; die Schalendrüse (sd) ist gebildet, und der Oesophagus ist in der Bildung begriffen. Fig. 24. Horizontaler Schnitt durch ein älteres Stadium; die Schalendrüse (sd) ist getroffen; rechts von derselben sieht man eine ektodermale Einsenkung (Proctodaeum) und in deren Grunde 2 Analzellen (az). Fig. 25. Ein sagittaler Schnitt; rechts (in der Figur) von der Schalendrüse (sd) sieht man die Aulage der Niere und den Mesodermstreifen. Auf diese Weise werden wir im Stande sein, die Entwickelungs- reihe zu ergänzen, indem wir den eingeleiteten Preceß in Fig. 20 und 21 nur weiter ausgedehnt uns denken. Wir brauchen nämlich die Abschnürung der kleinen Zellen von Urmesoderm M und M' uns nur weiter fortgeschritten zu denken, dabei dieselbe Lagerung für diese Zellproducte beibehaltend, d. h. rechts und links, bezw. dorsal und ventral von dem Makromer, und wir haben 2 typisch aus- gebildete Mesodernstreifen, wie man sie in Fig. 26 und 27 dargestellt sieht. Da es sich in dieser Arbeit hauptsächlich um die Mesoderm- bildung handelt, so werde ich vorgreifend die Mesodermbildung be- sprechen und erst dann die auf Fig. 21 folgenden Stadien an- schließen. In den Figg. 26, 27, 28, 29 haben wir 4 sagittale Schnitte einer und derselben Schnittserie. Das Ektoderm hat die Makromere von allen Seiten umgeben, und am animalen Pole hat sich die Schale aus- gebildet. Diese Verhältnisse werde ich später ausführlicher be- sprechen; uns interessirt vor der Hand nur die definitive Ausbildung der Mesodermstreifen. In Fig. 26 haben wir den ersten Schnitt dieser Schnittserie. Wie schon aus Fig. 19 mit großer Wahrscheinlichkeit 163 zu erwarten war, liegen die 2 Mesodermstreifen in Fig. 26 ebenso, wie ihre Initialen in Fig. 19: rechts und links des Macromers, bezw. dorsal und ventral und zwar zwischen diesem und dem Ektoderm. Auf der linken Seite des Schnittes sehen wir, daß der Mesoderm- streifen aus 2 Zellreihen besteht, oder, um mich vorsichtiger auszu- drücken, die Zellkerne der Mesodermzellen liegen alternirend. Auf der rechten Seite des Schnittes besteht der Mesodermstreifen nur aus einer Zellreihe. Die Zellen jedes Mesodermstreifens auf diesem Stadium erscheinen in einer Reihe angeordnet. Später, bei fortge- schrittener Entwickelung, verlieren die Zellen diese Anordnung, sie werden zerstreut, und von dem Mesodermstreifen als von einem Ganzen kann man nicht mehr reden. Fig. 29. Fig. 26. Sagittaler Schnitt durch ein älteres Stadium. Die Schalengrube hat sich ausgeglichen, und die Schale (s) ist gebildet; rechts und links des Makromers sieht man je einen Mesodermstreifen. Fig. 27. Der zweitfolgende Schnitt aus derselben Schnittserie. Fig. 28. Der drittfoigende Schnitt derselben Serie. Links (in der Figur) von der Schale sieht man einen Haufen von 7 im Kreise angeordneten Zellen (Nierenanlage). Fig. 29. Der vierte Schnitt aus derselben Schnittserie; rechts der Mesodermstreifen, links die Nierenanlage. Es ist besonders zu bemerken, daß weder auf diesem noch auf folgenden Schnitten derselben Schnittserie (Fig. 27, 28, 29) der Meso- dermstreifen so differenzirt wäre, daß er einen Hohlraum — Cölom — zwischen sich gefaßt hätte; die Zellen werden, wie erwähnt, einfach zerstreut und zur Anlage verschiedener Organe verwendet. Fig. 27 zeigt uns dieselben Verhältnisse wie die vorige Figur, mit dem Unterschiede, daß beide Mesodermstreifen, der rechte wie auch der linke, aus einer einzigen Zellreihe bestehen. Im 3. Schnitte derselben Schnittserie, Fig. 28, sehen wir eben- falls 2 Mesodermstreifen, jeder Streifen aus je einer Zellreihe be- stehend. Hier tritt zum ersten Male ein neues Gebilde auf, seitlich an der Schaleninvagination, und als Verlängerung des (in der Figur) linken Mesodermstreifens. Dieses Gebilde ist deutlich von Ekto- und Ba Entoderm begrenzt; es besteht aus 7 in einem Kreise angeordneten Zellen und stellt die erste Anlage der definitiven Niere dar. In Fig. 29, dem 4. Schnitte der betreffenden Schnittserie, sehen wir die letzten Spuren der Mesodermstreifen, nämlich auf der rechten Seite in der Figur nur noch einige Zellen, zwischen Ekto- und Ento- derm, also typische Mesodermzellen. Auf der linken Seite in der Figur sieht man keine Spur mehr von einem Mesodermstreifen; es ist nur noch ein Rest von dem mesodermalen Gebilde, das in Fig. 28 vorhanden ist. Das letztere ist scharf vom anliegenden Ektoderm ab- gegrenzt, und aus der Lage und Anordnung seiner Zellen muß man es wohl als Verlängerung des mesodermalen Gebildes in Fig. 28 be- trachten. Auf seine Bedeutung werden wir später näher eingehen. Nachdem wir nach einander das Auftreten der Urmesodermzellen, deren Lagerung, deren Vermehrung und schließlich das Zustande- kommen der 2 Mesodermstreifen verfolgt haben, wollen wir jetzt sehen, wie sich die Angaben älterer Autoren über diese Vorgänge zu meinen Befunden verhalten. Die ersten Autoren, welche über die Entwickelung der Aplysia geschrieben haben, wie VAN BENEDEN (1), A. STUART (47) und R. LANKESTER (30), können kaum in Betracht kommen, was die Meso- dermbildung anbetrifft. BLOCHMANN (2) ist der erste Autor, welcher genaue Angaben über die Entwickelung von Aplysia gemacht hat. In seiner Arbeit „beiträge zur Kenntnis der Entwickelung der Gastropoden“ behandelt BLocHMANN besonders ausführlich die Eifurchung, dagegen ist ihm die Entwickelung des Mesoderms vollkommen entgangen. Auf p. 397 sagt BLOCHMAnN Folgendes: „Die ersten deutlichen Spuren von Mesoderm fand ich auf dem in Fig. 33 dargestellten Stadium. Auf keinem Stadium jedoch habe ich die sonst so leicht zu sehenden Mesodermstreifen beobachtet. Ueber die Entstehung des mittleren Blattes kann ich auch keine directen Angaben machen; ...... deutlich zu beobachten ist das Mesoderm mit der beginnenden Entwickelung des Fußes.“ Wenn man aber die BLocHmann’schen Figuren auf Taf. XX mit den meinigen vergleicht, wird man zwischen einigen eine sehr große Aehnlichkeit entdecken können. Nun kann man sich fragen, ob die Mesodermbildung diesem Autor wirklich entgangen ist, oder hat er die Mesodermzellen gesehen und sie nur anders gedeutet? Ich bin der letzteren Meinung, wie man sich gleich aus dem Vergleiche einiger Figuren überzeugen kann. Vergleichen wir Fig. 6 von BLOCHMANN mit meiner Fig. 10, so 165 fällt uns die große Aehnlichkeit in der Zellanordnung auf. Was uns hier besonders interessirt, ist die Lage der Zellen M und M' in meiner Fig. 10, und diejenige der Zellen a, und b, in der BLocH- MANN’schen Fig. 6. Wir haben schon früher in den Zellen M und M' die Urmesodermzellen erkannt und ihre periphere Lage besonders hervorgehoben. Die Zellen a, und 6, in der Brocnmann’schen Fig. 6 zeigen dieselbe rundliche Form und die periphere Lage. Ich stehe also nicht an, in diesen Zellen Homologa der Zellen M und M' zu erkennen, und erkläre ich sie wie die Zellen M und M für Urmesoderm- zellen. BLOcCHMANnN hat also das Mesoderm gesehen, nur ist ihm dagegen dessen Ursprung und weitere Entwickelung vollständig ent- gangen. Weitere sehr große Aehnlichkeit finden wir zwischen meinen Figuren 16 und 17 und den BLocHhmann’schen Figuren 12, 13, 14 und 15. Vergleichen wir meine Fig. 16 mit der BLocuMann’schen Fig. 13 oder 14, so sehen wir eine große Uebereinstimmung, was die Zahl und die Lage der Zellen anbelangt. Auch auf diesem Stadium finden wir in den BLOCHMANN’schen Figuren die unserem Urmesoderm entsprechenden Zellen, nämlich die Zelle c und d, welche auch hier ihre typische Lage aufweisen. Die Zelle ¢ in der BLocHmann’schen Fig. 23 entspricht vollständig meiner Urmesodermzelle M' und ist vollkommen vom Ektoderm umgeben. Die Zelle d entspricht meiner Urmesodermzelle J/' und ist von einer Seite noch nicht vom Ektoderm bedeckt. Es sind also dieselben Ver- hältnisse wie auf meinen Figuren 16 und 17, nur sind diese Zellen von BLOCHMANN anders gedeutet. BLOCHMANN bezeichnet sie mit c und d als die ersten Abkömmlinge von den Makromeren a und 0. Auf den vorhergehenden Seiten glaube ich genügend dargethan zu haben, welche Bedeutung man diesen Zellen zuzuschreiben hat, und was im Laufe der weiteren Entwickelung aus ihnen entsteht, so daß ich mich jetzt damit begnügen kann, nur zu betonen, nachdem ich die Identität der Zellen c und d mit den Zellen M und J/' besonders hervorgehoben habe, daß ich in den Zellen c und d auf den BLocH- MANN’schen Figuren 12, 13, 14 und 15 dieselben Urmesoderm- zellen wiedererkenne, welche ich auf Fig. 6 in den Zellen a, und b, erkannt habe. Der einzige Autor, der bis jetzt genaue Angaben über die Meso- dermbildung bei Aplysia gemacht hatte, ist MAZZARELLI (38). 166 Nach ihm schniiren sich von 2 grofen Blastomeren (Makro- meren), nachdem sie bis zur Halfte von den sich teilenden Ektoderm- zellen umwachsen worden sind, 2 kleinere Zellen gegen den ani- malen Pol, zwischen beiden Makromeren und den Ektodermzellen, ab. Gleich nachher teilen sich die Makromeren wieder und bilden 2 kleine Zellen, aber diesmal am vegetativen Pole, also an der ent- gegengesetzten Seite zu den eben beschriebenen kleineren Zellen. Diese 4 kleinen Zellen bilden das Urmentoderm. Mit dem Auftreten der Analzellen erscheinen im Entoderm beider- seits vom animalen Pole 2 große Zellen mit feinem Protoplasma und großem Kern. Zwischen diesen großen Zellen befinden sich zwei oder mehrere kleine, abgeplattete Entodermzellen. Etwas später er- scheinen 2 große Entodermzellen beiderseits von der Stelle, wo früher der Blastoporus war. Inzwischen hat sich die Furchungshöhle gebildet, indem das Ekto- derm vom Entoderm sich abgeschoben hat und so einen Spaltraum zwischen sich ließ. Nun lösen sich diese 4 großen Entodermzellen aus dem ento- dermalen Verbande los und treten in die Furchungshöhle ein, 2 am oralen, die anderen 2 am aboralen Pole. Dieses Loslösen von Entodermzellen und deren Einwandern in die Furchungshöhle soll nach MAZZARELLI viel später erfolgen, nach- dem sich die Schalen- und Oesophagusinvagination schon gebildet hatten. Es sind dies vier Urmesodermzellen oder „cellule mesodermiche primitive", wie sie MAZZARELLI nennt, und be- stimmt, das ganze Mesoderm und dessen Organe zu liefern. Die 2 oralen Urmesodermzellen sollen sich schnell teilen und einen Haufen kleiner Zellen liefern, welche die primitive Niere bilden. Die anderen 2 Urmesodermzellen am aboralen Pole bleiben vor- läufig indifferent und teilen sich nicht; sie sind bestimmt, die defini- tive Niere zu liefern. Wenn wir die angeführten Angaben meinen Befunden über Meso- dermbildung bei Aplysia gegenüberstellen, so werden wir gleich ein- sehen, daß keine Vergleichung möglich ist. Was den Ursprung der Mesodermzellen anbetrifft, so haben wir schon gesehen, daß er ein entodermaler ist, und das wäre der einzige Punkt, in welchem ich MAzzArELLı beistimmen kann. Wir haben aber gesehen, daß die Abschnürung der Urmesoderm- zellen auf viel früherem Stadium erfolgte, und nicht erst dann, nach- dem die Mikromeren die 2 Makromeren bis zur Hälfte schon um- 167 geben haben. Die weitere Entwickelung des Mesoderms ist in einer ganz merkwürdigen Weise beschrieben. Ein Paar von Urmesodermzellen teilt sich und giebt einen Haufen kleiner Zellen, das andere teilt sich erst später und liefert nur ein Organ. In keinem Falle aber kommt es zur Bildung der für die Mollusken so typischen Mesodermstreifen. Auch die Zahl der Mesodermzellen ist eine ungewöhnliche, sie ist ja bekanntlich für keinen ähnlichen Fall angegeben worden. Dieser Modus der Mesodermbildung wäre in der ganzen Mollusken- reihe vereinzelt, und es ist schon von verschiedenen Seiten Zweifel über die Richtigkeit von MAZZARELLI’s Angaben geäußert worden. Es wird behauptet, daß die Mesodermzellen erst viel später in die Furchungshöhle einwandern, nachdem sich nämlich die Schalen- und Oesophagusinvagination schon ausgebildet haben. In Fig. 23 haben wir nun ein etwas älteres Stadium abgebildet als in Fig. 1 der Taf. XI MAZZArRELLTSs, welche das Austreten der Meso- dermzellen in die Furchungshöhle illustriren soll. Und was sehen wir auf diesem Stadium von austretenden Mesodermzellen? Jedenfalls nichts, da schon auf diesem Stadium die 2 Mesodermstreifen aus- gebildet sind, und in Fig. 23, dem’Bilde eines horizontalen Schnittes, sehen wir nur einige Zellen Mz (hier 3) des Mesodermstreifens ge- troffen, was uns klar sein wird, sobald wir die Lage der Mesoderm- streifen uns ins Gedächtnis rufen, nämlich daß sie auf einem sagit- talen Schnitte rechts und links, bezw. dorsal und ventral des Makro- mers liegen. Auf einem horizontalen Schnitte konnte man nur den hinteren Teil des Mesodermstreifens treffen, den Punkt, in welchem die Meso- dermstreifen zusammentreffen. Die Unhaltbarkeit der Angaben über das Austreten von Urmeso- dermzellen in die Furchungshöhle, wie es von MAZZARELLI beschrieben wurde, werde ich noch deutlicher bei der Besprechung der Fig. 25 hervortreten lassen. Wir sehen auf dieser Figur, daß die Schaleninvagination noch vorhanden ist, daß aber keine großen Zellen rechts und links davon sich befinden, die Zellen, die erst später nach der Ausgleichung der Schaleninvagination zusammentreten und durch Teilung einen Zell- kreis bilden sollen; sondern wir sehen, daß sich noch während der Schaleninvagination ein Zellhaufen mit deutlichem Lumen gebildet hat, und zwar aus anderen Elementen, wie wir es bei der Besprechung der Fig. 28 gesehen haben. Und wenn man nach allen diesen Erörterungen noch einen 168 Zweifel hegen könnte, dann möchte ich wohl wissen, wie die 2 Meso- dermstreifen zu Stande kämen, wenn ein Paar der Mesodermzellen ganz und gar für die Bildung der definitiven Nieren aufgebraucht werden, das andere für die Primitivniere, Fußmusculatur u. a. Das Vorhandensein der Mesodermstreifen ist für die Mollusken- reihe so typisch, daß man mit Recht daran zweifelte, als für Aplysia eine andere Bildungsweise von Mesoderm angegeben wurde. Nach all dem Gesagten kann ich die BLocHMANN’sche Behauptung noch erweitern und sagen: daß nicht nur „die Furchung bei Aplysia im Wesentlichen sich genau an den beianderen Gastropoden bekannten Modusder Furchunganschließt“, sondern auch die Mesodermbildung in ganz analoger Weise wie bei den anderen Mollusken vor sich geht. Diesen Beweis erbracht zu haben, betrachte ich als das wichtigste Resultat meiner Untersuchung. Nachdem wir die Bildung und die Entwickelung des Mesoderms verfolgt haben, kehren wir jetzt zurück zur Bildung der Gastrula. In Fig. 20 haben wir ein Stadium, auf welchem die 2 Makro- mere von einer Seite ganz vom Ektoderm umwachsen sind und von der anderen Seite eben umwachsen werden. Diesen Proceß der vollständigen Umwachsung der 2 Makro- meren bis auf einen schmalen Spalt sehen wir vollendet in Fig. 22. Dieser Spalt hat eine unregelmäßig dreieckige Form, wie dies auch für Lamellibranchiaten beschrieben worden ist, und liegt schräg über der Grenzlinie der beiden Makromere. Um den Spalt herum sehen wir 2 Zellen in der Teilung, und ‘eine schickt sich dazu an. Es ist leicht einzusehen, daß der Spalt nach vollendeter Teilung der umliegenden Zelien sich schließen und ganz verschwinden wird. Dieser Spaltraum ist der Blastoporus, welcher auch von BLOCHMANN beobachtet und genau beschrieben worden ist. Auf diesem Stadium, welches der BLocHMANN’schen Fig. 22 ent- spricht, habe ich die vorspringenden Analzellen nicht beobachtet, wohl aber auf einem etwas späteren Stadium, wo die Schalengrube schon gebildet ist. Nach LANGERHANS (31) liegen die Analzellen bei Doris in der Längsaxe des Blastoporus, was in meiner Fig. 23 der Zelle a‘ ent- sprechen dürfte. Das entsprechende Stadium der Fig. 22 ist noch deshalb inter- essant, da man die Vorbereitung zur Bildung einer Schalendrüse wahrnehmen kann. Man sieht nämlich am aboralen Pole größere Zellen, davon mehrere in der Teilung. Den allgemeinen Gesetzen folgend, und um Platz für die sich teilenden Zellen zu schaffen, senkt sich die be- treffende Partie ein und bildet die Schaleninvagination, welche be- stimmt ist, das Schalenhäutchen abzusondern und dann sich auszu- gleichen. Das nächstfolgende Stadium haben wir in Fig. 23 dargestellt, wo sich die Schalengrube tief eingesenkt hat. Diese ist von einer Reihe hoher Zellen ausgekleidet, und an den verdickten Rändern be- steht das Ektoderm aus zwei Zellreihen. Auf derselben Figur sehen wir 2 Makromere mit 2 deutlichen Kernen getroffen. Ich kann die BLocHMANN’schen Angaben vollständig bestätigen, „daß diese Zellen auch auf einem späteren Stadium einen deutlichen, sich intensiv färbenden Kern enthalten“ (p. 401). Die Makromere sind auch hier etwas auseinander gewichen, doch nicht so weit, wie es z. B. in den BrocHMmaAnn’schen Figuren 28 und 32 abgebildet ist, und bilden die Urdarmhöhle, welche sich rechts und links von den Makromeren findet; oben und unten, wo diese letzteren nicht mehr hinreichen, ist sie von kleinzelligem Entoderm begrenzt. Einen weiteren Fortschritt in der Entwickelung der Aplysia sehen wir in Fig. 24 angedeutet. Auf diesem Schnitte sind die Schalendrüse, welche noch sehr tief eingesenkt ist, und die beiden Makromere getroffen. Was einen weiteren Fortschritt in der Entwickelung darstellt, ist eine Einsenkung in dem Ektoderm rechts von der Schalendrüse, und von 2 Analzellen immer begleitet. Fragen wir nach der Bedeutung dieser ektodermalen Einsenkung, so wird uns die Lage der Analzellen sehr behilflich sein. Nach dem, was wir von anderen Gastropoden wissen, und speciell nach den BLOcHmAnN’schen Angaben, können wir in der betreffenden ektodermalen Einstülpung die ersten Anfänge des Afters ver- muten. In seiner Abhandlung „Ueber das Schicksal des Blastoporus bei Paludina vivipara Miu.‘ sagt BLocumann Folgendes: „... wir finden dort (bei Aplysia) einen langgestreckten Blastoporus, an dessen hinterem Rande schon frühzeitig die beiden Analzellen auftreten, welche uns die Stelle bezeichnen, wo später die After- öffnung nach außen durchbricht.“ Und weiter: „Bei Aplysia also, wo wir einen sicheren Anhalt für die Lage des Afters in den beiden Analzellen haben“ (p. 406). Ebenfalls haben 170 wir eine Notiz auch bei R. LANKESTER (30), daß der Enddarm zwischen beiden Analzellen mündet. Nach MaAzzarkruı (38) soll sich kurz nach der Bildung der Analniere eine ektodermale Einstülpung unter der Nierenöffnung bilden; diese schreitet schnell vorwärts, bis sie die Wände der Darmhöhle berührt, mit dieser verschmilzt und so den Mitteldarm mit der Außenwelt in Verbindung setzt. Diese Invagination stellt das Proctodaeum dar. Nach Herons (17) ist ebenfalls die Anlage des Afters bei Um- brella durch die Analzellen bezeichnet; er sagt auf p. 285: „Un- mittelbar davor (Analzellen) findet sich der Punkt, an welchem sich die hintersten Entodermzellen an das Ektoderm ansetzen und an welchem später der After durchbricht.“ Ill. Furchungshöhle. Zum Schlusse möchte ich noch die Furchungshöhle besprechen, welche wir bis jetzt schon mehrere Male bei der Besprechung des Mesoderms berührt haben, wobei jedoch von ihrem ersten Auftreten noch nichts gesagt wurde. In Fig. 4 haben wir einen Schnitt durch das zweizellige Stadium abgebildet. Neben den schon früher beschriebenen Verhält- nissen sehen wir auf diesem Stadium zwischen beiden Furchungs- kugeln einen ziemlich engen, linsenförmigen Spaltraum. Diesen Spaltraum halte ich für die erste Andeutung einer Furchungs- höhle, dem analog, was Kororp (25) für Limax agrestis beschrieben hat. Nach diesem Autor bildet sich ein linsenförmiger Raum zwischen beiden Makromeren, nachdem sie sich gegenseitig abgeplattet haben. Dieser Hohlraum ist ohne granulirtes Protoplasma und mit Flüssig- keit erfüllt. Wegen der Kleinheit dieses Spaltraumes konnte ich nicht fest- stellen, ob auch auf meinen Präparaten der betreffende Hohlraum mit Flüssigkeit erfüllt war oder nicht. Diesen Hohlraum zwischen beiden Furchungskugeln — ,,Zwischenriume* — hat auch STAUFACHER (45) für Cyclas cornea beschrieben, hält ihn aber nicht für eine Furchungs- höhle. MEISENHEIMER (32) beschreibt ebenfalls solche „Binnenräume“ für Limax maximus. Der Inhalt dieser Hohlräume wird nach außen entleert, und die Hohlräume werden von neuem gebildet. WARNEK findet bei Limax und Lymneus eine Furchungshöhle bald nach dem zweizelligem Stadium; ebenfalls JHERING bei Helix. Am lebenden Ei auf vierzelligem Stadium konnten wir eine eS ee ER. Furchungshöhle unterscheiden, wie sie auch für viele andere Gastro- poden beschrieben wurde. In der Fig. 18 haben wir schon früher einen Hohlraum zwischen der Mesodermzelle M und der Ektodermscheibe erwähnt. Dieser Hohl- raum kann nichts anderes sein, als die Furchungshöhle, was ihre typische Lage genügend beweist. Ganz ähnliche Verhältnisse wie in Fig. 18 haben wir auch in der Fig. 19, dem Bilde eines Totalpräparates. In Fig. 30 haben wir schließlich‘ einen schiefen horizontalen Schnitt mit einem Hohlraum zwischen Makro- und Mikromeren. Hier sehen wir neben dem centralen noch einige kleinere, inter- cellulare Hohlräume, die mit dem centralen communiciren. Ein folgen- der Schnitt derselben Schnittserie, den ich unvorsichtigerweise verloren habe, zeigte mir nur einen centralen Hohlraum und entsprach vollständig der Fig. 24 der Kororp’schen Ab- handlung. Diesen centralen, wie auch die inter- cellularen Räume halte ich mit Kororp für die Furchungshöhle. Nach MAZZARELLI (38) bildet sich die Furchungshöhle dadurch, daß sich das Ekto- : derm vom Entoderm abhebt, und sie so einen Fig. 30. Längsschnitt. Spaltraum zwischen sich lassen. Nur in zwei Punkten soll das Ektoderm in Verbindung mit dem Entoderm bleiben, nämlich am animalen Pole und um den Blastoporus. MAZZARELLI sagt darüber Folgendes: „L’eetoderma resta pero aderente all’ eutoderma in due punti, cioé al polo animale e in corrispondenza del blastoporo, il quale ben presto si chiude“ (p. 136). Nach BLOCHMANN dagegen hebt sich das kleinzellige Entoderm nie ganz vom Ektoderm. Auf p. 400 seiner Aplysia-Arbeit sagt er: „Denn nach derselben müßte der kleinzellige Teil des Entoderms sich vollständig vom Ektoderm abgehoben haben, was nie der Fall ist, wie meine Präparate und Schnitte zur Genüge beweisen.“ Nachtrag. Die vorliegende Arbeit wurde Ende Juli vorigen Jahres fertig geschrieben, doch konnte sie dem Drucke nicht sogleich übergeben werden, da der Verf. von Zürich abberufen wurde. Inzwischen ist eine Arbeit, L’embriologia dell’ Aplysia 172 limacina L. von Dr. Dav. CArrazzı in Napoli, in dieser Zeitschrift Bd. 17 vom 23. Januar d. J. erschienen. In dieser Arbeit behandelt Dr. CArrAzzı die Furchung und Meso- dermbildung bei Aplysia limacina. Inwieweit seine diesbezüglichen Resultate mit den meinigen har- moniren oder differiren, wird man leicht aus einer Vergleichung beider Arbeiten ersehen können. Litteraturverzeichnis. 1) Van Beneven, Recherches sur le développement des Aplysies. An- nales des Sciences nat. 2. Ser. Tome 15, Zoologie, 1841. 2) Brocumann, F., Beiträge zur Kenntnis der Entwickelung der Ga- stropoden. Zeitschr. f. w. Zool., Bd. 38, 1883. 3) — Ueber die Entwickelung der Neritina fluviatilis. Zeitschr. f. w. Zool., Bd. 36, 1882. 4) Bosrerzxy, Studien über die embryonale Entwickelung der Gastro- poden. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 13. 5) ErLanGer, R.v., Beiträge zur Entwickelungsgeschichte der Gastro- poden I. Bithynia tentaculata. Mitteil. aus d. zool. Stat. zu Neapel, Bd. 10, 1892. 6) — Zur Entwickelung von Paludina vivipara. Morphol. Jahrb. Bd. 17, vehi 7) — Etudes sur le développement des Gastéropodes pulmonés. Arch. de Biologie, Tome 14. 8) — Bemerkungen zur Embryologie der Gastropoden, II. Vorlaufige Mitteilung. Biol. Centralblatt, Bd. 14. 9) — Zusätze zu meiner Untersuchung: die sog. Urniere der Gastro- poden. Biol. Centralblatt, Bd. 18, 1898. 10) — Zur Bildung des Mesoderms bei der Paludina vivipara. Morphol. Jahrb., Bd. 22, 1894. 11) Fremminc, W., Neue Beiträge zur Kenntnis der Zelle. 2. Teil. Archiv f. mikr. Anat., Bd. 37. 12) For, H, Sur le développement des Gastéropodes pulmones. Archiv de Zool. exp. et generale, Tome 8, 1880. 13) — Sur le développement des Hétéropodes. Archiv de Zool. exp, et generale, Tome 5, 1876. 14) — Sur le développement des Ptéropodes. Archiv de Zool. exp. et generale, Tome 4, 1875. 15) Herrwic, O. und R., Die Célomtheorie. 16) Herrwia, O., Die Zelle und die Gewebe, 1. Teil, Jena 1893. 17) Heymoys, R., Zur Entwicklungsgeschichte von Umbrella mediterrana Lam., Zeitschr. f. w. Zoologie, Bd. 56, 1893. 18) Horrmann, R. W. Ueber Zellplatten und Zellplattenrudimente. Zeitschr. f. w. Zool., Bd. 63, 1898. 19) Hermann, Beitrag zur Lehre von der Entstehung der karyokinetischen Spindel. Arch. mikr. Anat., Bd. 37. 173 20) Harscnex, B., Ueber Entwickelungsgeschichte von Teredo, Arbeiten aus dem zool. Institut, Wien, Bd. 3, 1881. 21) HencHamann, A. P., The Origin and Development of the Central Nervous System in Limax maximus. Bull. of the Mus. of comp. Zool. at Harv. College, Vol. 20, No. 7, 1890. 22) Heymons, R., Bemerkungen zu den von v. ERLANGER veröffentlichen „Etudes sur le développement des Gastéropodes pulmonés“. Zool. Anzeiger, 1895. 23) Horrmann, W., 24) KorscHeLr und Herper, Lehrbuch der vergleichenden Entwicklungs- geschichte der wirbellosen Tiere Jena, 1893. 25) Korom, C. A., On the early Development of Limax Bull. of the mus. of comp. Zool. at Harv. College, Vol. 27, 1895. 26) Kowarevsky, A., Etude sur l’embryogenie du Dental. Annales du Musée de Marseille, Tome 1. 27) — Embryogénie du Chiton Polii. Annales du Musée de Marseille, Tome 1. 28) Kyipowrrcn, Zur Entwickelungsgeschichte von Clione limacina. Biol. Centralblatt, Bd. 11, 1891. 29) Lang, A., Die Polycladen des Golfes von Neapel. Fauna und Flora des Golfes von Neapel, Bd. 11, 1884. 30) LANKESTER, E. R., Contributions to the developmental History of the Mollusca. Philos. Transact. R. Society. Vol. 165, 1876. 31) LANGERHANS, P., Zur Entwickelung der Gastropoda opisthobranchia Zeitschr. f. w. Zool., Bd. 23, 1874. 32) Metsennemer, J., Entwicklungsgeschichte von Limax maximus L. 1. Teil. Furchung um Keimblätterbildung. 33) — Organogenese einer Lungenschnecke. 33a) Derselbe, Entwickelungsgeschichte von Dreissensia polymorpha Poll. 34) Mark, L., Maturation, Fecundation and Segmentation of Limax campestris. Bull. of the Mus. of comp. Zool. at Harv. College, Vol. 6, 1881. 35) Mazzaruuur, G., Bemerkungen über die Analniere der freilebenden Larve der Opisthobranchier. Biol. Centralblatt, Bd. 18. 36) — Sur le prétendu oeil anal des larves des Opisthobranches. Arch. Italien de Biologie, Tome 18, Fasc. 3, 1893. 37) — Intorno al rene secondario delle larve degli Opistobranchi. Boll. della Societa di Natur., Serie 1, Vol. 9, 1895. 38) — Monografia delle Aplysiidae del Golfo di Napoli, 1893. 39) Mac-Faruap, F. M., Celluläre Studien an Molluskeneiern, Zool. Jahrbücher, Bd. 10, 1897. 40) Martin und Fıero, 41) Prrrıer, R., Recherches sur l’anatomie et l’histologie du rein des Gas- téropodes prosobranches. Annales des Sciences nat. Zool., Tome 8, Paris 1889. 42) Ragı, C. Ueber die Entwickelung der Tellerschnecke, Morph. Jahrb., Bd. 5, 1879. 174 43) Raeı, C., Ueber die Entwickelung der Malermuschel. Jen. Zeitschr. f. Naturw., Bd. 10, 1876. 44) RumsLer, Zeitschrift für wissenschaftl. Mikr., Bd. 13. 45) STAUFFACHER, H., Eibildung und Furchung bei Cyclas cornea L. Jen. Zeitschr. für Naturw.. Bd. 28, 1893. 46) SogortA, Die Befruchtung und Furchung des Eies der Maus. Arch. f. mikr. Anatomie, Bd. 45. 47) STUART, A., Ueber die Entwickelung einiger Opisthobranchier. Zeitschr. f. w.. Zool,,.Ba. 15, 1865. 48) SAMTER, Zeitschr. f. w. Mikr., Bd. 13. 49) Wırson, E., The Cell-Lineage of Nereis. Journal of Morpho- logie, Vol. 6, 1892. 50) WooDWORTH, 51) ZIEGLER, E., Entwickelung von Cyclas cornea. Zeitschr. f. w. Zool., Bd. 41, 1885. 52) Conkuın, The Embryology of Crepidula. Bücherbesprechungen. R. Greeff, Die mikroskopische Anatomie des Sehnerven und der Netzhaut. Mit 2 Taf. u. 53 Fig. i. T. Aus: GRAEFE- Saermısch, Handbuch der Augenheilkunde 2. Aufl. Bd. I, Kap. V. 212 pp. Leipzig, Engelmann. Das in der ersten Auflage des bekannten Handbuches der Augen- heilkunde von G. ScHwALBE bearbeitete Capitel Sehnerv und Retina (1874 erschienen) ist in der zweiten, jetzt erscheinenden Ausgabe des Sammelwerkes von Prof. RicHARD GREEFF übernommen worden. GREEFF’s Darstellung in Wort und Bild steht nach allen Richtungen hin auf der Höhe der Zeit. Seine Arbeit wird Anatomen, Physiologen und Ophthalmologen gleich erwünscht, ja unentbehrlich sein. Selbstverständ- lich sind nicht nur die Verhältnisse beim Menschen, sondern auch die von vielen anderen Wirbeltieren berücksichtigt, wenn auch die Be- schreibung sich an erster Stelle an den Menschen hält. — Die Aus- stattung ist ausgezeichnet. Paul Nikolaus Cossmann, Elemente der empirischen Teleo- logie. Stuttgart, A. Zimmer’s Verlag, 1899. (IV) 132 pp. Preis 4 M. Während viele Naturforscher vor der „Teleologie“ einen fast ebenso großen Schauder empfinden wie vor der Theologie, hat der Unter- zeichnete, wiewohl er schon 1874 auf Grund eigener Untersuchungen über die Architectur der Spongiosa zu der Ueberzeugung von der hier obwaltenden scheinbaren, d. h. im Grunde causalen Teleologie (eigent- lich „Contradictio in adjecto“) gelangt war und diese z. B. bei seiner Disputation pro venia legendi gegen den Philosophen ForrLAGE durch- gefochten hatte, — es doch für angezeigt gehalten, die Verlagshand- 175 lung A. Zimmer (Ernst Mohrmann) um Uebersendung des Cossmann’schen Buches behufs Kenntnisnahme und Besprechung an dieser Stelle zu er- suchen. Das Studium des Werkes hat nun den Erfolg gehabt, daß Ref. doch alle Herren Collegen, welche sich theoretisch oder praktisch mit „Cau- salität“ und biologischen Problemen befassen, dringend auf diese Unter- suchung Cossmann’s hinweisen möchte, welche — man mag einen Stand- punkt haben, den man will — auf jeden Fall Beachtung ver- dientund entweder widerlegt oder anerkannt und befolgt werden mul. Ein Urteil soll hier sonst nicht abgegeben, es soll vor allem kein Vorurteil für oder gegen erregt werden. Deshalb sei nur der wesentliche Inhalt in wenigen Worten angeführt. Die Einleitung bespricht den Gegenstand der Erfahrungswissen- schaften (notwendige Zusammenhänge, Glaube an diese, Gleichmiafigkeit des Naturlaufes) und die Vorurteilslosigkeit (keine Materie, keine Form ausgeschlossen). Im ersten Teil werden im I. Capitel die gegenwärtigen Erfahrungs- wissenschaften analysirt (Causalitätstheorie; Dogma von der Allein- giltigkeit der Causalität; anthropomorpher Charakter dieses Dogmas; die causale Formel). Cap. II enthält: die Gesamtheit biologischer Gesetz- mäßiskeiten, eine Analyse von Aussprüchen, Begriffen, Thatsachen (ty- pisch; Anpassung; heuristisches Princip; Zweckmäligkeit und Unzweck- mäßigkeit; organisch, Leben, normale Gesetzmäßigkeit besonderer Art; causale Complication, Zweckursachen); Cap. III: die teleologische Natur- ordnung. Der zweite Teil befaßt sich mit den Methoden zur Erforschung der teleologischen Naturgesetze (Methodik; Induction; Deduction; Mathe- matik) — der Schluß nennt die Probleme der Zukunft und bezeichnet als voraussichtliche Entwickelung der Biologie: „teleologische Probleme und exacte Methoden“. Zur „angewandten Teleologie“ rechnet Verf. schließlich die Technik und die Medicin, „eine zur teleologischen Bio- logie gehörige praktische Wissenschaft“. Verf. belegt seine Ausführungen durch Citate aus der besten bio- logischen Litteratur, aus Arbeiten von — um nur die Pflanzen- und Tier-Anatomen und -Physiologen zu nennen —: Cork, Drinscn, ENGELMANN, HABERLANDT, HAECKEL, HELMHOLTZ, Kuprrer, PFEFFER, PrFLüGer, Roux, SCHWENDENER, STAHL, R. VırcHow, VÖCHTING, WIESNER, Wunpt, ZIEGLER, ZITTEL u. v. a. Arthur Bolles Lee, The Microtomist’s Vade-mecum. A Hand- book of the Methods of Microscopic Anatomy. 5. Ed. London, J. & A. Churchill, 1900. Von diesem ausgezeichneten — wohl vollständigsten aller hierher gehörigen — Werke, von dem die 1. Auflage 1885, die 4. erst Ende 1896 erschien, liegt bereits die 5. Auflage vor, welche sich den früheren würdig anschließt. Inzwischen war 1898 die deutsche Ausgabe, zusammen mit Paut Mayer, erschienen. Daß trotzdem schon jetzt (Juni 1900) wiederum eine neue englische Auflage nötig wurde, 176 beweist einmal die Brauchbarkeit und Beliebtheit des Werkes — dann aber auch, wenn es nicht schon bekannt wäre, eine wie große Anzahl von Forschern und Schiilern auf dem Gebiete der Mikroskopie es giebt. Etienne Rabaud, Fernand Monpillard, Atlas d’histolo gie nor- male. Principaux tissus et organes. 50 planches micro- photographiques en couleurs. Paris, Carré et Naud, 1900. Preis cart. 24 fres. Auf einen kurzen Abriß der Gewebelehre folgen 50 farbige Tafeln nach Mikrophotographien. Die Bezeichnungen sind auf einem jede Tafel deckenden Blatt Pauspapier angebracht. Die Ausstattung ist, wie überhaupt neuerdings in Frankreich mehr als anderswo, von tadelloser Eleganz, Sauberkeit und Ex- actheit. So ist das Werk nicht nur lehrenden und lernenden Histo- logen und Medicinern, sondern auch denjenigen zum Studium und zur Nacheiferung zu empfehlen, welche mit der Herstellung von Tafeln und Druckwerken überhaupt zu thun haben. B. Oskar Israel, Elemente der pathologisch-anatomischen Diagnose. Anleitung zur rationellen anatomischen Analyse. 2. Aufl. Mit 21 Fig. i. T. Berlin, Hirschwala, 1900. XII, 132 pp. Diese zunächst für die pathologische Anatomie bestimmte Anleitung dürfte auch für die normale Anatomie oder doch die normalen Ana- tomen von Interesse und Nutzen sein. Daß das Büchlein brauchbar ist, beweist unter anderem der Umstand, daß binnen 2 Jahren eine 2. Auf- lage nötig wurde. Verf. ist bekanntlich seit Jahren erster anatomischer Assistent von RupDoLF VIrCHoW und Professor an der Universität Berlin. 18% Personalia. Heidelberg. An Geheimrat GEGENBAUR’S Stelle, welcher in den Ruhestand tritt, ist Geh. Hofrat Prof. Dr. MAx FÜRBRINGER in Jena berufen worden. Derselbe wird die hiesige Stellung am 1. April 1901 antreten. Halle. Dr. PAuL EisLer, Prof. tit., Privatdocent und Prosector, ist zum außerordentlichen Professor ernannt worden. Boston U.S.A. Dr. FRANKLIN DEXTER was appointed in June 1900 Associate Professor of Anatomy in the Harvard Medical School. Berichtigungen. In dem Mitglieder-Verzeichnis der Anatomischen Gesellschaft (Ergänzungsheft zum XVIII. Bande des Anat. Anz.) mufs es $. 232 bei OBERSTEINER: ,,0. Prof.‘ statt ,,a. o. Prof.‘ und „Wien XIX“ statt „Wien XXI“ heifsen. Ebendaselbst ist 8. 237 bei ZUCKERKANDL der Titel „Hofrat“ einzufügen. Abgeschlossen am 25. August 1900. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt fir die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der Anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘* erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event, erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XVIII. Band. ~ Tueqxig |S g cc i cc | ; ce ie ce i [44 : cc B “« R [74 a 3 ec Sls Se Se a ene Sls © oa. © Sie |* 2 S| WUSSNLL |S rd E & li = 08 : LT = T = % ze 2 TOM, © [7 6 “ IL “ 08 2 al 5 I : Ke 5 ke * UEUEZE ICH G [73 5 « 1 “ 08 “ al [7 [ 3 Ke ‘ kg 5 N MUT 6 Ks I 08 ZT I = i Me oe, IS & Yun g_|_oerour |g | oroBıoyy IT | Srerom |g) ofows0y} a7] Srerogg |T | omweroyg |z | orowıogy |e | omweroy | (oreaoy asT) arg | ri ee AN EEE EN DEN EUGEN | T | u woraroo | G Bee St 08 ol $ I le x € i qyuaaeg Beeoeloe a (co eee Pas Sika ees lS e XS |Q G I 4 IL , 08 5 LT ‘ ne EI “ lz Gs € a WU S G [73 8 | (13 IL 08 a at E i ‘, Ke A & : Ym | a aan co en lee in. = Ele, as 2 Zei © pam | & ° Ig IT ‚0€ 2) ap ac I -ean# g | (sıxy) puooag | G | Tealamo |g | TEOTA100|T | TROIA1OO |g] JworAsoo AT) TOLA1OO IT | TEOTAIOO |g | TROTAIBO|E | [wayAsed | (sepy) Isa | un 72mm pp] 3 | 8 = a} 0 8 Be |e 3 3 3 3 5 3 I ne) oO cy © ei cy IS, (8, ig, [MAS oy} 09 uomeppa ur B' B 18° 5 B' |e" IB’ 5 | sod & 2 2 = . 2, I Zi Zi | uonsod Aq = iB E = = = 5 = | MRIgONOA JO UONBUBTSOCT 8 We 18 5 8 8 5 g | "uumpod [BIG}IOA UL UOISUOIXGE "[BULION "UUIMJoD [BAGoII0A um uoNonpoy III dnoıyg Ty dnoıyg ‘Ty dnory spenptArput OULU-AQ FIZ ur uwmJoO [eaqoy1oA O44 Sutsod mod souoq oy} ur odAY ur suoryeraea oyJ SUIMOYS O[QBI, 381 “MUIN[OO [BIGe}IOA UL UOISUOIXTT ‘TIT dnory "uUMfOD [BAIQaJIOA Ul TOYONpoyy Ty dnoary 2 7 | | Yyanoj-A4.A1 ae eis. 2 | Bernau] |S Z i lg id | ee 21 = il eS | puo9os-AyuyL, |8 zZ GE © te 1893490909 LT # & IZ I | gsıy-AuyL |% T 189349909 |T 189549909 (QT Teas £0000 | | : g T Tees |Z jenes | Te.10es |0E TE93A9909 | T jedes |[ 189349909 | 89349909 |e |[vas {0000 | ypyuy], | | | 189549909 |T |[vasA0900 | |1E33A9909 | Z “ lie “ I “ Pai “ I “ T 6“ yyuru-AQuomf, zZ “ le “ I “ LT “ I 6 Z “ © « Y}S10-AqUOMT, p Z “ lle “ it “ DI iG T “ Z “u e qyuoAes-AQUOMT, © 2 “ le [eroes IT 6c AT [77 HE “« 7 [73 ge “« YIXIS-AJUOA L, > I [8.1088 | | | IT | wquwng|g | aequmg |T [e.108s DT Tees |T teaoes |Z tens eg Te1des |(TeA0RS IST) QYpLF-AYU9A T, a ce le Us I 2 Dal iy I 9 IZ [Blows |¢ Tees | Yyanoy-A}UIM T, Z “ € “ I [7 LT “ IT « IR “ € « | paryy-A U0 AT, = Z [73 +o “ I ce LT [43 IT zs IG 6c ig [73 PU099S-AJU9AL T, = r requny |E ec I = „I ee IT 2 rd ae e My q4sa1y-A7 UOT, S. 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There was some variation in the form of the vertebrae on the two sides of the body, but in none of the bodies which we examined for the purposes of the present study was a given vertebra of different type on the left side of the body from what it was on the right side. Nachdruck verboten. GEORGEVITCH und die Embryologie von Aplysia. Von Dav. Carazzi in Neapel. Mit 1 Abbildung. Im Anatomischen Anzeiger, Bd. 18, p. 145, publicirt GEORGEVITCH eine Arbeit über die Entwickelung von Aplysia depilans L. Ein italienisches Sprichwort sagt: wer gut anfängt, hat schon halb vollendet. Und G. fängt damit an, daß er die Species nicht kennt, die er studirt hat. Denn bei A. depilans L. ist es, wie bereits BLocHmAnN beobachtet hat, und auch ich mehrere Male constatirte, nicht möglich, die Eischnur zu isoliren. Ferner enthält bei A. de- pilans jede Eikapsel 20—30—34 Eier. Bei der Species von G. hin- gegen ließen sich die Eier leicht aus der Kapsel herausholen, und jede Kapsel barg nur 7 oder 8 Eier. Das aber sind beides Charaktere von A. punctata Cuv., bei der die Eischnur sich leicht zerreißen läßt, und die Kapsel 6—8, aber auch bis 12 und gelegentlich sogar 15 Eier enthält. Auch die Methode von G. verdient kein Lob, da man schon in Fig. 1 das Ei ganz deformirt und den Kern darin verkrümmt und ruinirt sieht. 1) The vertebral column classed under “d” because of the rudi- mentary condition of the twelfth ribs might equally well have been classed under “f” because of the six sacral vertebrae. It was the only instance noted where evidences of reduction and extension appeared in the same vertebral column. 383 Gehen wir nun aber näher auf die Art ein, wie die Entwickelung dargestellt wird. Bereits von der ersten Furchung ab läßt G. die Eier auf dem Kopf stehen, d. h. mit dem Vorderteil nach unten, dem Hinter- teil nach oben, und in der Benennung der Blastomeren wiederholt er diesen Irrtum: A und B nennt er die beiden kleinen Blastomeren, die C und D heißen müssen, und vice versa. Die Bildung des 1. und 2. Ektoderm-Quartettes hat G. zwar ge- sehen, behauptet aber vom letzteren, nur 2 Zellen lieferten das Ekto- derm, während die anderen beiden die Urmesodermzellen seien (p. 154, Fig. 10)! Nach dieser erstaunlichen Behauptung muß G. natürlich zeigen, daß die beiden Zellen von oben nach unten wandern. Und wie erklärt er diese Wanderung von Berlin nach Melbourne? Ganz einfach, wie ein Taschenspieler: eins, zwei, drei, die Zellen sind unten (Fig. 16)! Wer aber auch nur die Anfangsgründe der Embryologie der Mollusken kennt, der sieht gleich, daß die beiden ,,Urmesoderm- zellen‘‘ die kleineren Makromeren (C und D) des basalen Quartettes sind! Zum leichteren Verständnis setze ich einfach neben einander die Fig. 16 von G., wie er sie zeichnet, und wie sie richtig aussieht: dt 2 1 Ce Dasselbe corrigerl! 3 Georgenr¥eh ip: 16, Der erstaunte Leser stellt nun gewiß zwei Fragen: 1) Wie macht G. den Verlust der beiden Zellen des 2. Quartettes wett? Höchst einfach: er redet vom Ektoderm überhaupt nicht mehr! 2) Wo nimmt er die beiden kleinen Makromeren des Basalquartettes her? Ganz einfach: das eine, indem er eine Ektodermzelle (5d) in ein Makromer (A) verwandelt, vom anderen aber redet er nicht mehr! Nach diesem vielversprechenden Anfange brauche ich wohl nicht hinzuzufügen, daß bei solch fundamentalen Irrtümern der ganze Rest der Arbeit in der Luft schwebt. Ein naiver Leser möchte zum Schluß noch fragen: Warum hat der Autor 2 ganze Seiten voll Literatur über die Embryologie der 2 384 Mollusken beigegeben, wenn er doch verrät, sie nicht gelesen zu haben ? Und warum hat er nicht wenigstens die Arbeit von CAraAzzı discutirt und als unhaltbar nachgewiesen, die in dieser Zeitschrift 7 Monate vor der seinen publieirt wurde? Neapel, 15. September 1900. Postseript to the paper: Formation of the Blastopore in the Frog Egg. By H. V. Wiısson. In the text Kopscn is represented as believing that the dorsal lip is a fixed point. This is the conclusion to be drawn from his statement (95) that “Die Makromeren werden vollständig invaginirt” (embolically). In the brief exposition of his views made somewhat later to the Anatomical Society (Verhandl. d. Anat. Gesellsch., 1895, p. 186), I find Kopscn holds that the dorsal lip does actually overgrow the yolk in some measure, while the latter is undergoing invagination. Anatomische Gesellschaft. Quittungen über gezahlte Beiträge (s. Bd. 17, No. 19): Beiträge zahlten die Herren: G. MARTINnoTTI 1, Ersmonp 1, MITROPHANOW, TRIEPEL, DECKER, NEUMAYER, MÄRTENS, PFITZNER, Hammar 00, 01. Ablösung der Beiträge bewirkten die Herren Osawa, v. SMIRNOW, WINDLE, BRAUS, TONKOFF. Ueber hundert Mitglieder sind noch im Rückstande mit dem dies- jährigen Beitrage — einige auch noch mit früheren. Um Zahlung der Beiträge bis Ende November d. J. wird wiederholt höflichst ersucht. Br Personalia. Breslau. Dr. Aurrep ScHAPER, früher Assist.- Professor für Histologie und Embryologie in Boston, ist an G. Born’s Stelle berufen worden. Dr. GEORG THILentus, bisher Privatdocent in Straßburg (mehrere Jahre auf Reisen, Samoa ete.), ist zum a. o. Professor für Anthropologie und Ethnologie in Breslau ernannt worden. Cairo. Dr. G. ErLior Smirn has heen appointed Professor of Anatomy in the Government School of Medicine here. Abgeschlossen am 4. November 1900. £ — Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt fir die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der Anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘ erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event, erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XVIII. Band. ~3 17. November 1900. &- No. 17. __ Innaur. Aufsätze. Julius Arnold, „Fettkörnchenzellen“ und „Granula- lehre“. p. 385—391. — Gaetano Cutore, Anomalie del sistema nervoso centrale ottenute sperimentalmente in embrioni di pollo. Con 12 figure. p. 391—414. — Otto Thilo, Lupenhalter und Präparathalter. p. 414. Biicherbesprechungen. E. FLATAU und L. JACOBSOHN, p. 415. — OSCAR HERTWIG, p. 415. — ERMANNO GIGLIo-Tos, p. 415—416. Aufsätze. Nachdruck verboten. „Fettkörnehenzellen“ und .„Granulalehre“. Von Prof. Dr. JuLıus Arnoup in Heidelberg. Die Untersuchung am lebenden Object, namentlich die ,,vitale“ Färbung der Gewebe, darf als eine der wichtigsten und erfolgreichsten histologischen Methoden bezeichnet werden. — Gelang es doch mit ihrer Hilfe, den Nachweis zu führen, daß die Plasmosomen und die aus ihnen hervorgegangenen Granula nicht Fällungsproducte, sondern präexistente Structurbestandteile der Zellen sind‘), Auch über ihre 1) Zur Darstellung der Plasmosomen ist auch die Anwendung anderer Methoden erforderlich, so namentlich die Conservirung in Formol, die Herstellung von Trockenpräparaten etc. Wer auf die Be- arbeitung von Objecten, welche in Fremuming’scher Lösung oder ver- wandten Flüssigkeiten „fixirt“ wurden, sich beschränkt, darf sich über Anat, Anz. XVIII. Aufsätze. 25 386 biologische Bedeutung ergaben sich bei der ,,vitalen“ Färbung wichtige Anhaltspunkte. — Ebenso lieferten die Beobachtungen über exogene und endogene Siderosis Thatsachen, aus welchen auf den functionellen Wert der Plasmosomen und Granula geschlossen werden durfte; ich meine deren Beteiligung am Umsatz des Eisens und deren Umwand- lung in siderofere Gebilde bei allen Arten der Siderosis, insbesondere in pigmentführende bei der hämatogenen Form. In Anbetracht dieser Ergebnisse lag es nahe, zu prüfen, wie die Plasmosomen und Granula bei der Aufnahme und dem Umsatze von Fett sich verhalten. Ich nahm zu diesem Behufe Versuche mit Milch, Oelsäure, Talg und Nervenmark vor, indem ich Hollunderplättchen mit diesen Sub- stanzen beschickt in den Rückenlymphsack von Fröschen einschob und dieselben verschieden lange liegen ließ. Eine Einführung von fetthaltigen Substanzen in die Lymphsäcke ist von RECKLINGHAUSEN, COHNHEIM, SENFTLEBEN, WEGENER, BENEKE, MUSCATELLO, SULZER u. A. mit dem Erfolg ausgeführt worden, daß sich mehr oder weniger zahlreiche „Fettkörnchenzellen‘“ bildeten. Die Plättchen wurden in eine feuchte Kammer eingeschlossen und die Zellen im lebenden und überlebenden Zustande mit und ohne Zusatz von Neutralrot und Methylenblau beobachtet. — Andere legte ich in Formol ein und nahm bei ihnen eine nachträgliche Osmirung schlechte Erfolge nicht wundern. Manche absprechenden Meinungen über Plasmosomen und Granula wären unterblieben, wenn man sich, den Forderungen einer wissenschaftlichen Forschung gehorchend, vor Fällung des Urteils zu einer Wiederholung der Versuche über vitale Granula- färbung hätte entschließen können. Benpa gegenüber, welcher eine Identität der Metachondrien und . Plasmosomen vermutet, hebt Meves hervor, daß erst das Verhalten der ersteren gegen Jodkali geprüft werden müsse. Durch diese Bemerkung könnte die milverständliche Auffassung veranlaßt werden, als ob Jod- kali ein specifisches Reagens für die Plasmosomen sei, während mit seiner Hilfe nur eine isolirte Darstellung mancher Arten erzielt werden sollte. — Wie unsere Versuche lehren, sind die Plasmosomen und die aus ihnen hervorgegangenen Granula präexistente Structurbestandteile ~ der Zellen, deren morphologische, tinctorielle und chemische Eigen- schaften je nach Zusammensetzung und - Function wechseln. Unter aus- schließlicher Berücksichtigung ihres tinctoriellen Verhaltens eine Ein- teilung dieser Gebilde vorzunehmen, ist zur Zeit nicht ausführbar. Die Möglichkeit, daß die Plasmosomen bei der Umwandlung in Granula eine Aenderung in ihrer chemischen Zusammensetzung erfahren, und dem entsprechend Reagentien gegenüber verschieden sich verhalten, mahnt in dieser Beziehung zur größten Vorsicht. Vermutlich wird erst auf Grund der Feststellung der functionellen Eigenschaften eine sachent- sprechende Unterscheidung erreichbar sein. 387 in !/,-proc. Ueberosmiumsäure oder FLEMMinG’scher Lösung, oder aber eine Färbung mit Sudan III vor‘). Von den osmirten Objecten wurden teils Flächenpräparate, teils Schnitte untersucht, welche bald mit Sa- franin, bald mit Hämatoxylin und Eosinglycerin gefärbt wurden. Bei der Beobachtung des lebenden Objects gelang es, die phago- cytäre Aufnahme des Fettes durch die Zellen namentlich bei größeren Tropfen unmittelbar wahrzunehmen. Nachdem die Zellen einem solchen kürzere oder längere Zeit angelegen hatten, zeigte derselbe eine un- regelmäßige Gestalt; es traten buckelige Erhebungen und zapfenförmige Fortsätze auf, von welchen sich kleinere Partikelchen ablösten und in den Zellleib aufgenommen wurden. Will man vor Täuschung sicher sein, so muß man die Ablösung der Zelle von dem Tropfen und deren Weiterwanderung abwarten, weil erst dann sich entscheiden läßt, ob das Fett im Zellleib enthalten ist. Das in dieser Art in die Zelle ein- getretene Fett erscheint gewöhnlich in der Form verschieden großer Tropfen, welche zunächst wenigstens zwischen den Plasmosomen ge- legen sind. Davon kann man sich bei der Einführung von in Oelsäure aufgeschwemmter Tusche überzeugen; vorausgesetzt, daß die Partikel- chen nicht zu fein sind. Ein ganz anderes Bild bieten die sog. Fettkörnchenzellen dar. Sie enthalten Fettkörnchen, deren Größe innerhalb gewisser Grenzen schwankt, während ihre Zahl eine sehr verschiedene ist. Nicht selten erscheinen sie Kettenförmig aneinander gereiht oder aber sie sind in der Art korb- und netzförmiger Figuren angeordnet, welche teils neben dem Kern liegen, teils denselben umfangen oder aber einen größeren Teil der Zelle einnehmen, so namentlich auch an Sudan- präparaten. Auffallend ist an diesen, sowie an osmirten Objecten die verschiedene Intensität der Färbung, sowie der Befund gefärbter und ungefärbter Granula und Plasmosomen in ein und derselben Zelle, so daß man an eine verschiedene Einwirkung namentlich des Osmiums nicht denken kann, vielmehr auf eine verschiedene Zusammensetzung der Granula schließen muß. An zerfallenden Zellen kommen nicht nur vereinzelte, in Fäden eingebettete Granula, sondern auch Ketten solcher, in welcben verschieden gefärbte und ungefärbte Körner enthalten sind, zum Vorschein. Tingirt man osmirte Objecte längere Zeit mit Eosinglycerin, so 1) Die Fremmine’sche Lösung hat den Nachteil, daß sie die tinc- toriellen Eigenschaften mancher Granulaarten verändert. Sehr schöne Bilder liefert bei richtiger Anwendung die Sudanmethode, combinirt mit der Hämatoxylinfärbung. 388 finden sich in eosinophilen Zellen neben roten Granula braune, sowie große und tiefschwarz gefärbte in wechselnder Zahl. Es ist mir sehr wohl bekannt, daß nicht alles, was mit Osmium sich bräunt, Fett ist und daß andererseits nur Oelsäure die Ueberosmiumsäure reducirt. Eine Bräunung der eosinophilen Granula ist schon vielfach beobachtet, seit HEIDENHAIN an den Leukocyten der subglandulären Schichte des Darmes die Wahrnehmung gemacht hat, daß deren Granula bald rot, bald braun sich färben. Beriicksichtigt man das Vorkommen tief- schwarzer Körner neben braunen und roten in den eosinophilen Zellen und zwar in derselben Zelle, sowie den Befund durch Sudan gefärbter Granula in ihnen, so wird man die Möglichkeit, daß sie Fett führen, nicht in Abrede stellen können. Gegen eine solche Annahme wurde geltend gemacht, daß nach der Behandlung mit Aether die Granula nicht verschwinden. Dieser Einwand wäre nur dann begründet, wenn es sich in den sogen. Fettgranula um Körner handelte, welche nur aus Fett bestehen. Bedenkt man aber, daß in ihnen sehr wahrschein- lich außer Fett auch Eiweißkörper enthalten sind, so erklärt sich nicht nur ihre Beständigkeit in Aether, sondern auch ihr wechselndes Ver- halten gegen Ueberosmiumsäure. In der letzteren Hinsicht kommt außerdem noch in Betracht, daß die Granulafette eine verschiedene chemische Zusammensetzung besitzen können. Die nachträgliche Schwärzung in Alkobol, sowie deren Verschwinden in Canada bei manchen Granula ließe sich in demselben Sinne verwerten. Auch aus der geringeren Zahl gefärbter Granula an FLEmmInG-Präparaten darf nicht geschlossen werden, daß die mit reiner Ueberosmiumsäure sich schwärzenden kein Fett führen. An Sudanpräparaten, an welchen die Granula gleichfalls zahlreicher sind als an FLEMMING-Objecten, wird die Unterscheidung der eosinophilen Zellen von anderen manchmal dadurch erschwert, daß die letzteren den ersteren durch die Anwesen- heit sehr zahlreicher gefärbter Granula ähnlich werden können. Das Verhalten der Kerne ist an solchen Fettkörnchenzellen ein verschiedenes; bald zeigen sie sich in jeder Hinsicht normal und färben sich an Osmiumpraparaten mit Safranin, an Sudanpräparaten mit Hämatoxylin in der gewöhnlichen Weise; bald bieten sie die Zustände der Chromatinverarmung oder der Hyperchromatose, kurz Zeichen einer unverkennbaren Degeneration dar. Ich war zunächst geneigt, dies Verhalten auf die Versuchsbedingungen zu beziehen. Es ergaben sich aber dieselben Befunde an den „Körnchenzellen‘‘ der Erweichungs- herde des Gehirns, in denen diese oft in sehr großer Zahl vorkommen. — Bei dieser Gelegenheit darf ich nicht unerwähnt lassen, daß an solchen Objecten in derselben Zelle Fettgranula und Pigmentgranula, 389 welche die Hämosiderinreaction geben, getrofien werden. Ich bin weit davon entfernt, aus diesem Vorkommen auf eine Beziehung zwischen der Bildung dieser beiden Formen zu schließen. Daß solche Befunde mit der Lehre von der Specificität der Granula in ihrer Verallge- meinerung nicht vereinbar sind, bedarf wohl keiner weiteren Aus- führung. Freie Fettgranula liegen häufig den Scheidewänden der Hollunder- plättchen in größerer Zahl an, sowie es überhaupt an Zerfallserschei- nungen der Zellen nicht fehlt. Ob Granula von den letzteren ausge- stoßen werden können oder nur bei Zerfall der Zellen frei werden, vermag ich nicht zu entscheiden. Die gleichen Resultate erhält man bei der Einführung fetthaltiger Substanzen unter die Rückenhaut von Meerschweinchen. Ein ver- schiedenes Verhalten der eosinophilen und der „pseudoeosinophilen“ Zellen vermochte ich bezüglich des Fettumsatzes seitens ihrer Granula nicht festzustellen. Von den geschilderten Versuchsergebnissen verdienen folgende besonders hervorgehoben zu werden: 1) Bei der Einführung von fettartigen Substanzen in den Rückenlymphsack von Fröschen und unter die Rückenhaut von Meerschweincheu, kann das Fett von den ausgewanderten Zellen nach dem Typus der Phago- cytose und in Form größerer und kleinerer, zwischen den Structurbestandteilen der Zellen gelegenen Tropfen aufgenommen werden. 2) AußerdemkommteszurBildung von Fettkörnchen- zellen, bei welchen das Fett in Granula enthalten ist, welche aus der Umwandlung von Zellplasmosomen ent- standen sind. 3) Daß die Fettgranula umgewandelte Plasmosomen sind, geht aus ihrer gegenseitigen Lagerung, ihrer Beziehung zu Fäden, überhaupt zu Structurbestand- teilen der Zelle, sowie aus dem Befunde intensiv und schwächer gefärbter Granula neben angefärbten oder anders gefärbten in derselben Zelle und in einer Kette von Granula hervor. 4) Es ist nicht ausgeschlossen, daß phagocytär auf- genommenes Fett noch von Granula umgesetzt wird. Ich will noch hinzufügen, daß aus der Größe der Fetttropfen nicht ohne weiteres auf den Modus der Aufnahme geschlossen werden darf, weil bei der Phagocytose kleine Tropfen in die Zellen eintreten und 390 bei der granulären Umsetzung des Fettes durch Vergrößerung der Granula und Confluenz der Tropfen größere Gebilde entstehen können. Sehr bemerkenswert sind in dieser Hinsicht die Befunde am Knorpel- fett, welches innerhalb der Knorpelzellen nicht nur in granulärer Form, sondern auch in der Art größerer Tropfen auftreten kann. Ueber die Art der Aufnahme des Fettes und dessen Umsetzung durch die Plasmosomen dürfen natürlich nur Vermutungen gehegt werden. Mit Rücksicht auf die Erfahrungen bei der exogenen und endogenen Siderosis, der hämatogenen insbesondere, ist es wahrschein- lich, daß auch das Fett in irgend einer löslichen Verbindung von den Granula aufgenommen und dann weiter umgesetzt werden kann. Von der Erörterung der Frage, ob es sich bei der Bildung von Fettkörnchenzellen um eine Fettinfiltration oder eine Fettdegeneration handelt, will ich in dieser vorläufigen Mitteilung absehen; es sei des- halb nur hervorgehoben, daß die Bedingungen, unter welchen die- selben bei unseren Versuchen erfolgte, auf eine Fütterung der Zellen mit Fett im Sinne einer Infiltration hinweisen. Jedenfalls darf aus dem Befunde von Fettgranula nicht auf eine Degeneration ge- schlossen werden. Darüber belehren uns die Befunde ALTMANN’s und seiner Schüler, sowie diejenigen BENEKE’s, HANSEMANN’S, LUBARSCH’S, ZIEGLER’S, SATA’s u. A., denen zufolge Fettgranula in den Geweben unter Verhältnissen vorkommen, bei welchen Zeichen degenerativer Ver- änderungen fehlen. Aber selbst wenn solche vorhanden sind, bleibt es immer noch fraglich, ob nicht das Fett, mag dessen Auftreten der Degeneration vorausgegangen oder gefolgt sein, von außen zugeführt wurde; für die Entstehung desselben aus dem Eiweiß der Zelle liegen zwingende Beweise bis jetzt nicht vor. Auch bei der exogenen Side- rosis ist das Eisen an die Granula gebunden. Bei allen Formen der Siderosis kann infolge von Ueberladung der Zelle mit Eisen diese degenerative Umwandlungen erfahren. Ueberdies wird man das ver- schiedene Verhalten der Granula bei der Secretion berücksichtigen müssen, welche bald unter dem Bilde der Ausstoßung der Granula aus der Zelle oder einer Befreiung der Granula durch Zerfall der Zelle oder einer intracellulären Auflösung der Granula bei erhaltener Zelle sich abspielen kann. Bezüglich der Vorgänge an den Leuko- cyten sind diese Möglichkeiten um so mehr zu beachten, als für ihre secretorischen Eigenschaften immer mehr Anhaltspunkte sich ergeben. Ich schließe mit dem Hinweise, daß die Bildung der Fettkörnchen- zellen als ein sehr bemerkenswertes Beispiel der „functionellen Structur“ in dem früher mehrfach definirten Sinne angesehen werden darf. Wie bei der vitalen Granulafärbung der Leukocyten und der Siderosis el der Zellen geht bald nur eine kleinere, neben dem Kern gelegene Gruppe von Plasmosomen solche Veränderungen ein; bald finden sich mehr korb- und netzförmig angeordnete Granulabilder, welche seitlich vom Kern gelagert sind, oder denselben teilweise umfangen oder eine größere Ausdehnung in der Zelle darbieten. — Der äußeren Form nach haben diese neben dem Kern gelegenen Körbe und Netze große Aehnlichkeit mit den von BALLOWwITz und GOLGI beschriebenen Formen. Zuweilen glaube ich auch eine Beziehung zu Centralkörpern wahrge- nommen zu haben. Ich möchte sie aber als den Ausdruck functioneller Zustände, nicht als vorgebildete und unveränderliche „Apparate“ be- trachten. Der Wechsel der Bilder bei der vitalen Färbung und der Aufnahme von Fett, namentlich auch bei der exogenen und endogenen Siderosis steht einer solchen Annahme entgegen. Nachdruck verboten. Anomalie del sistema nervoso eentrale ottenute sperimentalmente in embrioni di pollo. Ricerche del dottor GAETANO ÜUTORE, Settore-aiuto nell’ Istituto Anatomico di Catania, diretto dal Prof. R. STADERINI. Con 12 figure. I. Introduzione. L’anomalia del canale midollare, che ho descritto in pubblicazioni precedenti (13 e 14), venne da me riscontrata in un embrione di pollo tenuto a sviluppare in una incubatrice poco adatta allo sviluppo nor- male per la sua piccola capacita. Il dubbio che in quel caso avesse influito il difetto di aria, mi spinse a praticare alcune ricerche speri- mentali nell’ intento di vedere se con l’insufficiente aerazione si potes- sero provocare malformazioni di tal genere. A tale scopo, nell’ agosto e nel settembre 1899, servendomi di una incubatrice d’ARSONVAL, in cui la temperatura si mantenne per tutto il tempo delle esperienze quasi costantemente a 38,5°, e verniciando delle uova, mi procurai un certo numero di embrioni di pollo, tutti della 48a ora. Ho scelto questo periodo di sviluppo, perché corrispondente a quello dell’ em- brione anomalo precedentemente descritto ed inoltre perché esso per- mette di studiare le anomalie del sistema nervoso, sin dai primi mo- menti di loro formazione. 392 Le uova, provenienti da uno stesso pollaio, venivano collocate nell’ incubatrice da 2 a 8 ore dopo che erano state deposte. Inutile aggiungere che si tenne conto di ogni condizione consigliata favorevole allo sviluppo normale degli embrioni. Le uova, mai in numero supe- riore a dieci, venivano distribuite nei due piani dell’ incubatrice, su bambagia sterilizzata, per evitare la presenza di quei microrganismi (vibrioni, batteri), che DArEsTE (15) ha veduto svilupparsi con facilita nelle uova poste ad incubare nell’ aria confinata. Ho avuto cura in- oltre di tenere le uova in posizione orizzontale, per evitare l’influenza nociva che DARESTE (16), FERE (19) ed altri hanno osservato esercitare sullo sviluppo dell’ embrione, la posizione verticale dell’ uovo. La sola condizione sfavorevole allo sviluppo normale doveva essere dunque il difetto di aria. Per ottenere cid, in gradi differenti nelle diverse uova, ho preferito verniciarne la superficie, anziché modificare l’ambiente della stufa. La verniciatura delle uova & stata sperimentata da molto tempo, per scopi diversi e con varie sostanze: GEOFFROY SAINT-HILAIRE padre (21) adoperö la cera; BAUDRIMONT e MARTIN SAINT-AnGE (7) fecero uso di una vernice formata da 2 parti di cera ed 1 parte di colofonia ed in alcune esperienze introdussero le due estremita dell’ uovo in sacchetti di caoutchouc; DARESTE (16) si & giovato a preferenza di sostanze che non solidificano, come gli olii grassi, ritenendo che le vernici diminuiscono, ma non ostruiscono del tutto la porosita del guscio, perché il disseccamento di esse ha per resultato di produrre delle fessure per le quali puö avvenire ancora uno scambio di gas attraverso il guscio; TARULLI (46) adoperd l’olio di oliva, una verni- cetta da fissare tracciati grafici (gomma lacca sciolta in alcool), bitume di Giudea, vernici ad olio usate dai falegnami per verniciare il legno; MITROPHANOW (35) ha spalmato la superficie delle uova con lacca d’asfalto, e cosi di seguito, senza dire di quanti, al pari del GIA- COMINI (24), modificarono con apparecchi speciali la composizione del- l’atmosfera, in cui tenevano ad incubare le uova. Io ho preferito ricorrere ad una sostanza che si trova gia pre- parata in commercio ad un prezzo addirittura minimo, che solidifica in pochi minuti e disseccandosi non screpola ne si distacca dal guscio dell’ uovo e che, proprieta importantissima, non contiene corpi volatili, i quali possano agire sullo sviluppo dell’ embrione. Tale sostanza € il silicato di potassa liquido, che si adopera in chirurgia. Di ogni uovo registravo il diametro polare, dato dalla distanza fra un polo e Valtro, ed il diametro equätoriale massimo. Ho tralasciato il peso, perché esso non & in relazione costante col volume dell’ uovo, ma piuttosto col genere di alimentazione delle galline. In queste esperienze, mi proposi di aumentare gradatamente la estensione di superficie verniciata. Ed eccone il procedimento: fissando una punta di compasso sul polo ottuso, tracciai da prima sulla super- ficie dell’ uovo una linea circolare con un’ apertura di compasso di 5 millimetri. Sull’ estremo polare cosi delimitato, spennellavo ripetute volte e con intervalli di parecchi minuti, il silicato di potassa, in modo da ottenerne uno strato abbastanza spesso. In esperimenti successivi, la superficie da verniciare era delimitata da aperture di compasso di 10, 15, 20 millimetri, e cosi via fino ad oltrepassare la meta della superficie ed a raggiungere anche il polo opposto. Conoscendo dalle esperienze ‘di BAUDRIMONT e MARTIN SAINT- ANGE (7) che l’embrione si arresta pit o meno nello sviluppo solo quando é verniciata la parte del guscio che ricopre la camera (aria, ed avendo le ricerche del Rizzo (40) dimostrato che il polo ottuso presenta il massimo numero di pori, era naturale che pensassi a scegliere questo polo come punto di partenza nelle mie ricerche. Per ogni esperimento tenevo nell’ incubatrice un uovo non verniciato, che serviva di controllo, e due o tre uova verniciate per un tratto uguale del guscio. Ho sperimentato su 37 uova: 26 verniciate ed 11 senza vernice. Delle prime, sei non mostrarono traccia alcuna di sviluppo per man- cata fecondazione, venti diedero gli embrioni che formano oggetto della presente nota. Dalle uova non verniciate si ottennero nove em- brioni normali, alcuni dei quali ho lasciato sviluppare oltre la 48 ora, in modo da ottenere una successione di stadi, fino al 7° giorno. La tecnica che ho seguito per studiare questi embrioni non ha niente di speciale. Dopo avere schiuso l’uovo nella soluzione fisiologica di cloruro di sodio tiepida, ne isolavo il blastoderma e lo trasportavo nel liquido fissatore Min@azzini. Per la colorazione, ho adoperato ora il carminio boracico, ora quello alluminoso. In seguito gli embrioni venivano esaminati in toto: se ne misurava la lunghezza e se ne studiavano le varie parti, tenendo conto anche dell’ aspetto dell’ area vascolare. In qualche esperienza, in cui dalle uova verniciate si ricava- vano due o tre embrioni, uno di essi montavo integro nel balsamo, gli altri includevo in paraffina e sezionavo, col microtomo JUNG, tra- sversalmente collo spessore medio di 15 u. Gli embrioni provenienti da uova non verniciate furono anch’ essi sezionati, dopo averli esaminati in toto, e si presentarono normali. Bees Il. Descrizione sommaria degli embrioni. Esperienza I. Uova con verniciatura del guscio (polo ottuso) per una superficie delimitata da un’ apertura di compasso di 5 mm. Uovo E = diametro polare mm 58; diametro equatoriale massimo mm 43. Embrione lungo mm 3!/,. Le sezioni trasversali mostra- rono uno stadio corrispondente a quello dell’ embrione di pollo presso alla 22a ora di sviluppo normale. Era dunque avvenuto un ritardo di sviluppo non proporzionale alla piccola superficie verniciata. Uovo F == diametro polare mm 61; diametro equatoriale massimo mm 43. Embrione lungo mm 61/,, che si rinvenne vivente e bene sviluppato. L’esame istologico delle sezioni trasversali dimoströ, nel- l’estremo caudale del tubo midollare, quei canali anomali che il Mın- GAZZINI (33) ha descritto, ritenendoli deformazioni del canale neuren- terico e mettendoli in rapporto diretto con la piccolezza della capacita delle incubatrici. Pare dunque che tali anomalie, frequenti in embrioni lasciati sviluppare in incubatrici di piccolo volume, rare negli embrioni incubati naturalmente, siano dovute ad insufficiente aerazione. Questa interpretazione viene confermata dai miei esperimenti, come si vedrä meglio in seguito. Nell’ embrione F\, trovai questi canali in numero vario (fino a tre nella stessa sezione) in 15 sezioni consecutive del- l’estremo caudale del tubo midollare, alle quali seguivano 5 sezioni col solo canale centrale. Esperienza II. Uova verniciate per una superficie delimitata da un’ apertura di compasso di 10 mm. Uovo G = diam. pol. mm 58; diam. equat. mass. mm 43. Em- brione lungo mm 7, di aspetto normale. All’ esame istologico: canali anomali (fino a quattro nella medesima sezione) in 17 sezioni consecu- tive, alle quali seguivano 2 sezioni col solo canale centrale. Uovo H = diam. pol. mm 58; diam. equat. mass. mm 42. Em- brione lungo mm 6, di cui non si apprezzava la pulsazione cardiaca. Area vascolare piccola, di forma irregolare, in cui le isole sanguigne erano separate fra di loro. All’ esame istologico: colorazione pit intensa e piü uniforme che non negli altri embrioni; la doccia midol- lare si presentava in gran parte occupata da detrito celiulare. Questi caratteri istologici dipendono da un’ alterazione avvenuta nella evolu- zione degli elementi embrionali (GrAcoMINI, 22). Forse la morte era avvenuta da qualche ora e gli elementi cominciavano a decomporsi. Esperienza III. Uovo verniciato su una superficie delimitata da un’ apertura di compasso di 15 millimetri. Uovo C = diam. pol. mm 58; diam. equat. mass. mm 43. Em- 395 brione di aspetto normale, lungo mm 8. All’ esame istologico: cana- lini anomali in 15 sezioni dell’ estremo caudale del tubo midollare, seguite da 5 sezioni col solo canale centrale, Esperienza IV. Uova verniciate su una superficie delimitata da un’ apertura di compasso di 20 millimetri. Uovo IJ = diam. pol. mm 62; diam. equat. mass. mm 44. Em- brione di aspetto normale, vivente, lungo mm 6, in mezzo ad area vascolare di forma ellittica, in cui le isole di WOLFF erano indipen- denti l’una dall’ altra, di color rosso pallido, accumulate alla periferia dell’ area trasparente. All’ esame istologico: 25 sezioni dell’ estremo caudale con canalini anomali del tubo midollare, seguite da 14 sezioni col solo canale centrale. Uovo LZ = diam. pol. mm 61; diam. equat. mass. mm 43. Em- brione lungo mm 4!/,, di cui non si apprezzavano le pulsazioni cardiache. All’ esame in toto fece notare: esagerata flessione laterale della testa e gran parte della doccia midollare slargata, a limiti late- rali non ben delimitabili. L’esame istologico delle sezioni diede a notare dei fatti di notevole importanza che meritano una descrizione speciale, la quale verra data in seguito. Anche in questo embrione si rinvennero canalini anomali del tubo midollare in 18 sezioni caudali. Esperienza V. Uova verniciate su una superficie delimitata da un’ apertura di compasso di 25 millimetri. Uovo M = diam. pol. mm 59; diam. equat. mass. mm 47. Em- brione lungo mm 6; canalini anomali in 5 sezioni dell’ estremo caudale, seguite da 18 sezioni col solo canale centrale. Uovo N = diam. pol. mm 48; diam. equat. mass. mm 42. Em- brione lungo mm 6, canalini multipli in 11 sezioni, alle quali segui- vano 13 sezioni col solo canale centrale. Esperienza VI. Uova verniciate su una superficie delimitata da un’ apertura di compasso di 30 mm. Uovo O = diam. pol. mm 62; diam. equat. mass. mm 43. Em- brione lungo mm 5, di cui non si apprezzavano le pulsazioni cardiache. L’area vascolare era piccola, irregolare, con le isole di WOLFF accu- mulate alla periferia dell’ area trasparente. I] sistema nervoso centrale era in gran parte allo stato di doccia. Canalini anomali in 12 sezioni caudali. Uovo Q = diam. pol. mm 61; diam. equat. mass. mm 44. Em- brione lungo mm 6, in area vascolare pit piccola dell’ ordinario, con isole di WoLFF sparse ed assai pallide. All’ esame istologico: cana- lini anomali in 20 sezioni, alle quali seguivano 12 sezioni col solo canale centrale. 596 Uovo R = diam. pol. mm 59; diam. equat. mass. mm 44. Em- brione lungo mm 6!/,. La vena vitellina anteriore sinistra é sosti- tuita da 4 tronchi venosi. Si contano 19 protovertebre, cioé quante se ne rinvengono in media nell’ embrione normale di 41 ore (DuvAL, 18). Queste embrione non & stato sezionato. Esperienza VII. Uova con verniciatura di una superficie de- limitata da un’ apertura di compasso di 35 millimetri. Uovo S= diam. pol. mm 61; diam. equat. mass. mm 44. Em- brione lungo mm 6, con 17 protovertebre. Area vascolare con isole di WoLrF accumulate alla periferia dell’ area trasparente ed arterie omphalo-mesenteriche appena accen-. nate. Nella testa sono da notare: il cervello anteriore arrestato nello sviluppo ed appiattito in forma di fessura trasversale che si continua ai Wn lati con le vescicole ottiche, il cervello. i YY Be) medio ed il posteriore colpiti da grave Fs 5) 1 anomalia, in forma di grande vescicola. be GB di forma quadrata, con diametro tras- a HLA verso quasi uguale a quello del cer- Vee 2 wom Vello anteriore; normale il rimanente Pp =<22 Mie ees \ sistema nervoso centrale. Questo. oe embrione & stato montato integro in Fig. 1. Estremita cefalica dell’ balsamo. embrione S. VO vescicole ottiche; Uovo 7’ = diam. pol. mm 61; ana oa mesenteric: Zr diam, equat. mass, min 42. Embrione medio e posteriore. Nachet !/,. di aspetto normale, lungo mm Beer Area vascolare bene sviluppata. All” esame istologico: canalini midollari anomali in 14 sezioni dell’ estremo caudale, seguite da 10 sezioni col solo canale centrale. Esperienza VIII. Uova con verniciatura di una superficie del guscio, delimitata da un’ apertura di compasso di 40 millimetri. Uovo U = diam. pol. mm 57; diam. equat. mass. mm 40. Em- brione di mm 6 di lunghezza con 22 protovertebre, che non & stato sezionato. Uovo V = diam. pol. mm 59; diam. equat. mass. mm 44. Em- brione lungo mm 6!/,, con canalini anomali in 16 sezioni del- l’estremo caudale del tubo midollare. Esperienza IX. Uovo con verniciatura di una superficie de- limitata da un’ apertura di compasso di 45 millimetri. Uovo X = diam. pol. mm 59; diam. equat. mass. mm 43. Em- 397 brione lungo mm 5, in mezzo ad area vascolare piccola, con seno marginale incompleto. All’ esame istologico: canalini anomali in 22 sezioni caudali. Nella regione toraco-addominale, si rinvenne una conformazione anomala del tubo midollare, la cui descrizione parti- colareggiata verra data in seguito. Esperienza X. Uovo con verniciatara di una superficie de- limitata da un’ apertura di compasso di 50 millimetri. Uovo Y = diam. pol. mm 58; diam. equat. mass. mm 43. Em- brione lungo mm 4, in area vascolare piccola, di forma irregolare, con isole di WÖLFF di color giallo-pallido, limitate alla periferia del- Tarea trasparente. Canali midollari anomali in 12 sezioni caudali. Nella regione toraco-addominale, il tubo midollare presenta tale ano- mala conformazione da meritare un esame minuzioso, che sara fatto in seguito. Esperienza XI. Uova totalmente verniciate. Uovo o = diam. pol. mm 60; diam. equat. mass. mm 43. Em- brione lungo mm 4, area vascolare piccola (diametro massimo mm 5), con rare isole di Wourr, assai pallide. L’esame istologico fece di- stinguere ben pochi particolari della struttura: le sezioni presentavano quell’ intensita ed uniformita di colorazione e quei granuli sparsi fra i tessuti e nello spazio del canale midollare che sono in rapporto con Palterazione degli elementi, dovuta alla morte precoce dell’ embrione ed al disfacimento delle cellule che ne consegue. Uovo y!) = diam. pol. mm 63; diam. equat. mass. mm 54. Em- brione lungo mm 4, Area vascolare e struttura istologica come nel- Vembrione precedente. Nelle sezioni cefaliche, il sistema nervoso era rappresentato da una lamina ectodermica polistratificata, estesa a tutta la superficie dorsale. Per i due embroni ottenuti da uova totalmente spalmate di ver- nice, si pud concludere che non si sviluppano al di la dei 4 mm di lunghezza e sono costituiti dai tre foglietti blastodermici poco diffe- renziati: nell’ ectoderma si distingue o la doccia o la placca midollare; nel mesoderma si distinguono le protovertebre e pit in fuori i foglietti fibro-cutaneo e fibro-intestinale, separati dalla fenditura pleuro-peri- toneale. La verniciatura totale delle uova, sia che agisca per impedita evaporazione e conseguente disturbo di temperatura (Marcacc!, Comuni- 1) Durante la verniciatura dell’ uovo, si é distaccato un pezzetto rettangolare del guscio (mm 24). Lo strato di vernice che ricopriva in quel tratto la testacea, si gonfiö in forma di bolla durante l’incuba- zione e qualche ora prima di schiudere l’uovo, si ruppe. 398 cazione fatta al Congresso medico di Perugia, citata dal TARULLI) o per aumentata pressione nell’ interno dell’ uovo (TARULLI, 46), © per ostacolata respirazione dell’ embrione (DARESTE, 16), permette dunque l’evoluzione embrionale fino alla 30@ ora circa. DaRESTE (16) ritiene che con l’occlusione completa del guscio, praticata nel momento in cui l’uovo viene deposto o almeno in un tempo molto prossimo alla deposizione, in modo che non si sia for- mata la camera d’aria, non si produce alcuno sviluppo embrionale. Se si pratica questa operazione, soggiunge, su uova deposte da parecchi giorni, la formazione della camera d’aria fa che l’uovo contenga nel suo interno una quantita di ossigeno che puö perfettamente bastare ai bisogni di una respirazione pochissimo attiva. In queste condizioni si pud osservare un’ evoluzione che si arresta assai di buon’ ora. Io ho verniciato ed ho posto ad incubare le uova qualche ora appena dopo che erano state deposte e credo che il silicato di potassa spal- mato ripetute volte, in modo da costituire varii strati sovrapposti, si possa considerare come un mezzo di occlusione abbastanza buono. E pero ritengo che gli stadi di sviluppo (30a ora circa) che hanno raggiunto gli embrioni, sono possibili con la quantita d’aria contenuta nell’ uovo, indipendentemente dalla formazione della camera d’aria. Il differente modo di vedere del DARESTE dipende forse dal fatto che aprendo, come ha fatto l’A., le uova dopo alquanti giorni, non si ha pit modo di accertarsi del disfacimento a cui possono essere andati incontro in questo frattempo gli embrioni arrestatisi nelle prime ore di sviluppo. Spesso, in questi casi, l’esame a debole ingrandimento dell’ area germinativa pud far credere che la verniciatura totale abbia impedito ogni sviluppo, mentre il metodo da me seguito di aprire Puovo alla 48 ora e di praticare l’esame istologico delle sezioni, per- mette di riconoscere l’embrione, anche se poco sviluppato ed in via di disfacimento. Da questa rapida rassegna dei miei embrioni, si ha inoltre la conferma dell’ ipotesi del MinGazzini, riguardo alla causa che & in diretta relazione con speciali deformazioni del canale neurenterico. Stando alle mie esperienze posso difatti concludere che tali defor- mazioni, che si presentano in forma di canali multipli in un certo numero di sezioni dell’ estremo caudale del tubo midollare, si riscon- trano costantemente negli embrioni provenienti da uova verniciate; tranne in qualcuno che & stato colpito da arresto di sviluppo sin dalle prime ore, quando ancora non si trova il canale neurale. 399 UI. Descrizione particolareggiata delle anomalie del sistema nervoso centrale. Vengo ora a dire pit particolarmente di quegli embrioni che, insieme ai canali dell’ estremitä posteriore del midollo spinale ai quali ho dianzi accennato, presentano altre anomalie del sistema ner- voso centrale. Embrione L. Proveniva da un uovo verniciato sul polo ottuso per una superficie delimitata da un’ apertura di compasso di 20 mm. Era lungo 4 mm e !/, e presentava esagerata flessione della testa sul lato destro, le vescicole cerebrali deformi quasi come l’embrione S (v. Fig. 1) e gran parte del tubo midollare in forma di placca assai larga, con limiti laterali non ben netti. La forma normale del tubo midollare si riscontrava soltanto nella regione toracica. L’embrione fu sezionato, a cominciare dall’ estremo cefalico, perpendicolarmente al suo asse principale e venne compreso in 300 sezioni. Fin dalle prime sezioni risalta una grave deformita di tutta la regione cefalica e specialmente dell’ encefalo che mostra una cavita notevolmente appiattita e ridotta ad una stretta fenditura in forma di T, come se le sue pareti avessero subito lateralmente una com- pressione. Questa é forse dovuta all’ enorme sviluppo di due tronchi arteriosi (Fig. 2 Ao), che decorrono lateralmente alle vescicole cere- brali, mentre alcune venuzze decorrono in mezzo al mesoderma. Fig. 2. Sezione 158 dell’embrione Z. VO vescicola cerebrale appiattita; Vo vesci- cola ottica; CR cristallino; Ao rami arteriosi molto sviluppati. Vérick !/,. Certamente non € possibile affermare sin da questo punto se Pesagerato sviluppo vasale sia causa od effetto delle deformazioni del sistema nervoso, ma i primi abbozzi di questi due sistemi (vascolare 400 e nervoso) sono per altro alterati in modo cosi grave in tutta la regione cefalica dell’ embrione, da doversi ammettere un intimo rap- porto fra le alterazioni dell’ uno e quelle dell’ altro. La parte trasversale del T rappresentato dalla sezione dell’ en- cefalo, termina agli estremi, prima a sinistra ed in seguito a destra (e cid per linclinazione laterale della testa) con gli abbozzi delle vesci- cole ottiche primitive (Fig. 2 Vo), anch’ esse deformi ed appiattite ed ognuna corrispondente all’ ispessimento ectodermico del cristallino (CR). A cominciare dalla 274 sezione, il sistema nervoso della testa subisce maggiori alterazioni, poiché gradatamente, man mano che si considerano le sezioni successive, non si rende piu riconoscibile alcuna vescicola, ma solo rimangono solchi o tasche ed ispessimenti della placca midollare. Mentre si va riducendo la parte anteriore dell’ encefalo, questi solchi si spianano, fino a che, dalla 28 alla 38* sezione (Fig. 3) si ha una placca midollare C piana, polistratificata, PM / che oscupa tutta la Art, superfiie dorsale dell’ se Ltn Care! Pr atoeta tethers yy gatak’ > dus ite we = ese? : SAD embrione e che pre- ‘=? genta un solco verso la sua estremita destra (SA). Nella regione fa- ringea, questa placca si ripiega nella sua parte centrale, un po’ a sinistra della noto- corda, ed in sezioni successive si formano altri ripiegamenti o solchi, che si addossano Fig. 3. Sezione 382 dell’ embrione L. PM placea al primo, in modo da midollare; SA solco laterale anomalo; C corda dorsale; : . ine F faringe deformato; VCA vena cardinale anteriore; AB formare nel loro in arteria branchiale; CP carotide primitiva, Vérick !/,. sieme una notevole rilevatezza a contorno irregolare, attraversata da canali, la quale si avanza dalla superficie ventrale della placca midollare. Questa rilevatezza, con successive modi- ficazioni, & destinata a continuarsi col tubo midollare normale della regione toracica. In tutta la regione faringea, l’ectoderma dorsale dell’ embrione si presenta, come ho gia detto, molto ispessito e con —s: 401 tutti i caratteri che nell’ embrione normale ha l’ectoderma differenziato in placca midollare; esso inoltre conserva la proprietä di infossarsi. Questa tendenza perd si manifesta in varii punti e non lungo la linea mediana, avendosi in tal modo la formazione di molti solchi o canali che ora restano lontani l’uno dall’ altro, ora si fondono facendo pit © meno comunicare le loro cavita. Siffatto sviluppo anomalo, che é conforme ad alcune figure del LEBEDEFF (30, tav. IX, serie III, 2, 3), spiega la genesi dei canali midollari multipli da me e da altri riscontrati. Devo aggiungere che per un certo tratto (dalla 50% alla 702 sezione), la parte mediale dell’ ectoderma dorsale, cio@ quella parte che sta dorsalmente al tubo midollare anomalo, si rende unistratificato (Fig. 4, Ee), ed ha perciö Yaspetto di vero PM Fo ™ PM ectoderma, mentre (abil lateralmente con- serva, come Ja placca midollare normale, la sua stratificazione e la tendenza a formare altri solchi (Fig. 4, PM). E cosi nella regione faringea, coesistono dei tratti di lamina ectoder- | ! \ | \ \ \ mica che si conti- Fig. 4. Sezione 552 dell’ embrione Z, VCA vena cardi- nuano e si alternano ale anteriore; Ao aorta; 7 faringe; Hc lamina ectodermica 2,06 unistra tificata; PM placca midollare polistratificata; 7’M tubo con tratti di placca ınidollare anomalo. Vérick !/,. midollare. Se ci facciamo ora a considerare la vascolarizzazione della regione faringea, troviamo delle grandi dilatazioni venose, per lo piü in numero di due (Fig. 3 e 4, VCA = vene cardinali anteriori), decorrenti in prossimita al contorno ventrale della lamina ectodermica, e quattro tronchi aortici (Fig. 3, AB = arterie branchiali; CP = carotidi pri- mitive), anch’ essi voluminosi, attorno al faringe deformato (Fig. 3 £’). Il cuore, che comincia dalla 50% sezione, verso la 75a si presenta in forma di grande cavitä, quasi doppia della sezione del corpo del- Vembrione. Dall’ esame del cuore sono portato ad ammettere che, con molta probabilita, l’esagerato sviluppo del sistema circolatorio sia stata Valterazione primitiva, che abbia provocato la deformazione del sistema nervoso. Anat. Anz, XVIII. Aufsätze. 26 402 In sezioni pid vicine alla regione toracica, il tubo midollare con canali multipli tende a diventare pilı regolare, si separa dalla lamina ectodermica, si arrotonda il suo contorno esterno, si riuniscono in un solo i canali che esso comprende ed infine, verso la sezione 90%, ac- quista l’aspetto di tubo midollare normale. E tale si conserva fin nella 1932 sezione. A questo punto comincia un altro tratto anomalo e l’anomalia affetta principalmente il sistema nervoso. Il tubo mi- dollare si ingrossa rapidamente, il canale centrale si deforma ed in sezioni trasverse il suo lume diventa da prima triangolare, poi si allunga in forma di lente biconcava, si inclina da destra verso sinistra, in seguito si sposta verso la superficie dorsale ed infine si apre dorsal- mente in forma di insenatura irregolare, su cui l’ectoderma si stende a guisa di ponte. In sezioni pitt caudali, man mano che il tubo midollare si appiat- tisce nel suo diametro dorso-ventrale e si allarga in senso trasversale, Yectoderma non puö seguire l’espansione della cavita che ricopre e si interrompe. Il tubo midollare rimane cosi allo scoperto per un tratto che da prima ha una forma irregolarissima, ma che in seguito diventa sempre pit re- golare ed infine assume la forma di una placca midollare con- vessa all’ esterno (Fig. 5, PM), Fig. 5. Sezione 2302 dell’ embrione ZL; la cui conformazione non trova Ec ectoderma; PM placca midollare. Vérick 1/,, Yriscontro in nessun periodo evolutivo normale del pollo. Se guardiamo fra gli stadi normali pit giovani, in cui il tubo mi- dollare non € ancora chiuso, troviamo verso la 212 ora (DuvAL, 18, fig. 199), nelle sezioni trasversali della regione posteriore, la placca risultante da due meta laterali simmetriche (lamine midollari), in forma di gobbe midollari, distinte da un solco mediano (doccia midollare) piu o meno accennato, le quali si continuano, senza distinzione ben netta, sui lati con l’ectoderma. Anche nell’ embrione Z troviamo delle gobbe midollari, ma molto differenti da quelle dell’ embrione della 212 ora! Senza considerare che il confronto non potrebbe stabilirsi fra i due embrioni, anche per- che in Z si ha una notevole differenziazione dei varii organi, mentre nell’ embrione di 21 ore, ci troviamo in presenza dei soli tre foglietti blastodermici. In questo tratto dunque, ’embrione LZ presenta un ar- resto ed un’ anomalia di sviluppo del solo sistema nervoso centrale, 403 che persiste nello stato di placca midollare, la quale sembra che abbia la tendenza di venire a saldarsi ventralmente, tanto & esagerata la sua convessita esterna. Si tratterebbe di una tendenza perfettamente op- posta a quella che affetta le pareti toraco-addominali nei casi di che- lonisomia, descritti da JoLY (DARESTE, 16), in cui esse invece di ri- piegarsi ventralmente, restano distese e si accrescono sui loro margini in senso inverso alla piega normale. Il Bancnı nella sua prima memoria (4) sopra due casi di mostruo- sita doppia, fa cenno di un tipo di placca midollare piana anormale, sul quale si propone di riferire in seguito, mentre poi nelle memorie successive (5 e 6), non ne parla affatto. Nessun confronto peraltro si puö stabilire fra la placca midollare del mio embrione e quella di cui fa cenno il BANcur risultante dalla fusione di due doccie, tuttavia distinguibili per un sollevamento mediano sulla superficie dorsale in corrispondenza al loro punto d’incontro e per la presenza di due corde dorsali. Analogo ragionamento potrebbe farsi per le sezioni cervicali dell’ embrione Z, le quali mostrano la placca midollare a superficie assai anfrattuosa, che a tutta prima ricorda l’aspetto delle sezioni tras- verse di alcuni mostri doppii, quali sono rappresentati, fra gli altri, dal Bancui (4) e dal RAuBEr (39). Ma il confronto non regge quando si porta attenzione ai particolari di struttura: in questi casi si tratta evidentemente di due doccie pit o meno avvicinate e saldate medial- mente, alle quali corrispondono due corde dorsali. Notevole ancora nell’ embrione Z, il comportamento dell’ ecto- derma, il quale nettamente distinto dalla placca midollare, l’accoglie ai lati in proprie espansioni che si avanzano, in forma di gittate, verso la superficie ventrale della placca stessa. Queste gittate ectodermiche deformano alcune protovertebre e la massa mesodermica generale pericordale. Dal comportamento del tubo midollare, che passando dalla regione toracica in quella addominale, si trasforma gradatamente in placca come per interruzione della lamina dorsale e ripiegamento in fuori delle due lamine laterali, sono condotto a considerare quella porzione di esso che si presenta in forma di placca, come colpita, oltreche da deformazione, da arresto di sviluppo. L’esame istologico conforta tale interpretazione. La placca & costituita da 5—6 strati di elementi ovalari, piü compatti ed affusati verso la superficie ventrale, pit ro- tondeggianti verso la superficie dorsale. Le figure cariocinetiche si rinvengono, in numero di 15 circa, nello strato pit superficiale che delimita il contorno dorsale. Questo strato dunque rappresenta la sede delle divisioni nucleari, come nella placca midollare normale. La dove 26* 404 il sistema nervoso centrale dell’ embrione Z si presenta in forma di tubo midollare, le figure cariocinetiche si osservano, quasi esclusiva- mente, come nell’ embrione di pollo normale (Lacut, 29), nello strato che limita la cavita centrale. Se cid € per la struttura, in quanto alla morfologia questa placca midollare esageratamente convessa verso la superficie dorsale, mentre non trova riscontro nello sviluppo degli uccelli, ricorda invece le se- zioni trasverse della placca midollare degli anfibi: Triton — HERTWIG (25), dei rettili: Lacerta — Batrour (2 e 3), RAvN (38), e dei pesci: Scyllium catulus — His (26). Se osserviamo sezioni ancora pili cau- dali, ci sorprende sopratutto un ispessimento della parte mediana della placca midollare, ispessimento che s’é andato sviluppando gradatamente, a cominciare dalla 2387 sezione, dal contorno ventrale della placca stessa e che raggiunge un notevole volume venendo a contatto con la noto- corda mediante il suo estremo conico. Nella sezione 260% (Fig. 6), in questo ispessimento compa- * risce un canalino (C), attorno PM al quale molti nuclei si pre- ? sentano in cariocinesi. Il de- corso di questo canale si pud seguire in quindici sezioni successive; piu in la il suo lume, diventato ampio e quasi triangolare, si suddivide in Fig. 6. Sezione 2602 dell’ embrione ZL; due o tre canalini secondarii, Ec ectoderma; PM placca midollare; C canalino : : : del rigonfiamento ectoblastico. Verick 1/,. per mezzo di sepimenti che si avanzano dal contorno in- terno. Dopo 18 sezioni, questi canalini (che sono appunto quelli de- scritti nella II parte) scompariscono. L’aspetto che assumono le se- zioni della placca midollare col rigonfiamento mediano, nel quale de- corre un canalino, ricorda ancora meglio la formazione del tubo mi- dollare in vertebrati inferiori e specialmente nei pesci (PRENANT, 37, libro 1, fig. 73). E pero il tubo midollare dell’ embrione Z presenta, in punti di- versi, arresto di sviluppo ed anomalie di forma che ripetono, a quanto sembrami, stadi evolutivi normali di classi inferiori. Su questa rasso- miglianza avrö occasione di fermarmi piü a lungo in seguito, quando descriverö l’embrione Y. Nelle ultime sezioni caudali, la placca mi- dollare, meno larga e pil spessa, si presenta nelle sezioni trasverse di forma triangolare, con la base rappresentata dalla superficie dor- sale e l’apice in rapporto con la notocorda. 405 Finalmente con le sezioni si giunge alla linea primitiva, come di- mostrano la fusione dei tre foglietti blastodermici lungo la linea me- diana e la stessa linea primitiva che comparisce in forma di solco sul contorno dorsale. Il secondo embrione che merita un esame speciale & quello ot- tenuto dall’ uovo Y, che era stato verniciato in gran parte, in modo da essere rimasto libero soltanto il polo acuto. Quest’ embrione, lungo 4 mm, venne scomposto in 260 sezioni trasversali. Nella testa ho no- tato le vescicole cerebrali ed ottiche leggermente deformate ed in esse la presenza di forte detrito composto di elementi cellulari liberi. Questo detrito proviene dalla decomposizione di parte della parete del tubo midollare. Le sezioni corrispondenti alla regione toracica apparivano normali. A cominciare dalla 1902 sezione, il tubo midollare presentasi de- formato: da prima il lume del canale centrale si oblitera quasi dapper- tutto, poi la sua parte ventrale si riapre ed assume l’aspetto di una fenditura triangolare, colla base posta ventralmente e questa fenditura si mostra ripiena di detrito cellulare proveniente da parziale decom- posizione della parete ventrale del tubo midollare. Continuando a slargarsi il canaie centrale a forma triangolare, avviene anche una corrispondente deformazione del contorno esterno del tubo midollare. Questo intanto, considerato nel suo insieme, & aumentato in tutte le dimensioni ed & reso asimmetrico dal prevalente sviluppo della sua meta destra. In sezioni successive, il canale centrale si allarga a spese della lamina dorsale, che si assottiglia sempre pit ed infine si inter- rompe insieme alla lamina ectodermica (Fig. 7). Fig. 7. Fig. 8. Fig. 7. Sezione 2002 dell’ embrione Y, He ectoderma interrotto; 7M tubo mi- dollare deforme, con interruzione della sua lamina dorsale. Verick ’/,. Fig. 8. Sezione 2102 dell’ embrione Y. He ectoderma; DM doccia midollare in forma di V. Vérick 4/,. Dopo altre 4 sezioni, si viene ad avere il tubo midollare in forma di V, aperto dorsalmente, di cui le branche non sono simmetriche. 406 Nelle sezioni successive, queste branche si divaricano e si inclinano all’ esterno in modo che le loro superfici interne, diventate dorsali, si avvicinano molto alla linea orizzontale, interrotta medialmente da un solco strettissimo, lineare, piü o meno profondo, residuo della ca- vita centrale (Fig. 8). Ad un dato punto si ha una modificazione notevole: nel solco sudetto si stende un ponte cellulare che lo trasforma in canale. Si a viene cosi ad avere un aspetto quale & rappresentato dalla Fig. 9. Fig. 9. Fig. 10. Fig. 9. Sezione 2142 dell’ embrione Y, ec gittate ectodermiche sviluppatissime; © notocorda; PM placca midollare con canalino nel suo rigonfiamento ventrale. Verick /,. Fig. 10. Sezione 2244 dell’ embrione Y. He ectoderma; PM placca midollare con rigonfiamento ventrale assai sviluppato e percorso da un canale; C corda dorsale dis- gregata. Verick ’/,. Tale disposizione si riscontra in 14 sezioni consecutive. Dalla Fig. 10 si pud vedere la grande somiglianza di conformazione del- l’embrione di pollo Y con le figure che il PRENANT riporta (37, libro 1, fig. 73; libro 2, fig. 34) riguardo al modo di formarsi del tubo mi- dollare nei pesci ossei. In tal modo ho riscontrato, in un esiguo numero di embrioni di pollo, per ben due volte, delle conformazioni della placca midollare che rassomigliano molto a quelle della placca midollare in embrioni di vertebrati inferiori. Nell’ embrione LZ, l’esagerata convessitä esterna di essa ricorda in alcuni punti le conformazioni degli anfibi, dei rettili e dei pesci; altrove l’ispessimento ventrale, col canalino nel suo spes- sore, rende meglio la rassomiglianza col tubo midollare dei pesci ossei. Nell’ embrione Y si ripete quest’ ultima forma, ma in modo cosi ca- ratteristico, in quanto all’ ispessimento ventrale ed all’ aspetto lineare della sezione del canalino che vi decorre (Fig. 10), da rendere molto grande la somiglianza fra queste medesime parti in vertebrati tanto lontani nella scala zoologica. Ma se colpisce questa rassomiglianza, non se ne puö concludere che si tratta di uno stesso modo di formazione del tubo midollare, perché cosi si verrebbe ad ammettere la possibilita di riscontrare nello stesso individuo tipi diversi di sviluppo, mostrando l’embrione Y, nella regione toracica la conformazione che é propria degli uccelli, e nella regione addominale, fino all’ estremo caudale, un aspetto molto simile a quello dei pesci. Aggiungasi che questa rassomiglianza non puö dirsi completa per il comportamento dell’ ectoderma, che nei pesci si riunisce dorsalmente al tubo midollare, mentre nell’ embrione Y specialmente, ha la sin- golare disposizione che € rappresentata dalla Fig. 9. Nell’ embrione da me descritto in pubblicazioni precedenti (13 e 14) e nell’ embrione L, di cui & stato detto precedentemente, ho richiamato l’attenzione sull’ esagerato sviluppo delle gittate ectodermiche (cordoni intermediari di His), che si spingevano ai lati del tubo midollare. Nell’ embrione Y, tale disposizione si riscontra ancora una volta e piü esageratamente che nei casi precedenti: qui vediamo queste gittate, sviluppatissime e risultanti da un ripiegamento ectodermico, spingersi fino a toccare con le loro estremita, la corda dorsale! Quale sarebbe il destino di esse in stadi embrionali pit evoluti, io non saprei certamente dire. Mentre questi cordoni si devono ormai ritenere, col BEARD e col CHIARUGI (Osservazioni intorno alle prime fasi di sviluppo dei nervi encefalici nei mammiferi etc., Monitore Zoologico Ital., Anno 2, No. 3), affatto estranei alla formazione dei gangli encefalici e spinali, mi sembra che, per i casi almeno in cui essi acquistano un si notevole sviluppo, debba modificarsi la spiegazione del CHrAruGı che il solco ed il cordone intermediario attribuisce ad un semplice fenomeno di adattamento dell’ ectoderma al dislivello esistente fra i margini della doccia midollare ed il sottostante mesoderma. Simili formazioni sono state vedute dal GIAcoMINT (23) in un embrione umano ed egli le volle collegare ai germi cutanei che, in casi patologici, si rinvengono in mezzo ad organi di origine mesodermica. Nelle ultime sezioni, la placca midollare dell’ embrione Y non presenta alcun canale nel suo spessore, oltre quelli descritti nella II. parte di questo studio; intanto essa va gradatamente restringendosi in larghezza, mentre l’ectoderma si avanza sulla sua superficie dorsale ed infine si ricostituisce in lamina unica. Aggiungo che il tessuto componente la notocorda non é quale suole normalmente riscontrarsi in embrioni di uno stadio corrispon- dente, cioe sembra che le sue cellule non siano ben differenziate come negli embrioni normali. Nelle sezioni pit caudali, la corda non si vede pil, ma in luogo di essa esiste una massa cellulare, a contorno irregolare, la quale € in rapporto di vicinanza lateralmente con le due 408 masse mesodermali, dorsalmente e ventralmente con i margini corri- spondenti del tubo midollare e dell’ entoderma. L’ultimo embrione di cui devo riferire, & quello contradistinto con la lettera X. Quest’ embrione, come ho gia detto, si ottenne da un uovo la cui superficie era stata verniciata per l’estensione delimitata da un’ apertura di compasso di 45 mm, che faceva centro sul polo ottuso. L’embrione, che fu trovato vivente, misurava 5 mm di lun- ghezza, aveva la forma di bastoncino e giaceva in un’ area vascolare piccola, delimitata da rudimenti della vena terminale. Venne scom- posto in 335 sezioni trasversali, dello spessore di 15 « luna, a co- minciare dall’ estremita cefalica. Nelle prime 70 sezioni, il sistema nervoso centrale si presenta in forma di lamina. Nella meta destra di essa, a cominciare dall’ 8% sezione, si nota una ripiegatura che si approfonda nel mesoderma e che prima di scomparire (sezioni 18 e 19), si presenta in forma di ammasso cellulare distaccato dalla lamina ner- vosa. A sinistra si ha una identica formazione dalla 202 alla 288 se- zione. Queste estroflessioni, corrispondendo per il loro livello alla regione delle vescicole ottiche, sono inclinato a ritenere quali abbozzi di queste vescicole. Nella 712 sezione, quasi lungo la linea mediana, comincia un’ altra estroflessione ventrale della placca midollare, estroflessione da prima assai irregolare e che, ripiegandosi in vario senso, tende a formare canali multipli, ma che un po’ per volta va assumendo l’aspetto di tubo midollare normale. Il tubo midollare, dopo essersi mostrato normale fino alla 217@ sezione, torna anomalo per una sporgenza originatasi dorsalmente nel suo contorno interno, sporgenza che fa perdere al canale centrale la forma di fenditura mediana regolare e lo rende alquanto irregolare ed allargato verso la lamina dorsale. In seguito, per altre sporgenze che si formano nel contorno interno, il canale centrale prende l’aspetto di uno spazio irregolarmente angoloso; nello stesso tempo si deforma anche il contorno esterno del tubo midollare. In sezioni successive si hanno, invece del canale centrale, tre canali secondari, due collocati verso la superficie dorsale ed uno verso quella ventrale (Fig. 11). In- tanto il tubo midollare & aumentato di volume, specialmente verso la superficie dorsale, ed il suo contorno esterno & reso quasi trilobato per rilevatezze corrispondenti ai tre canali sudetti. Dopo poche se- zioni dacché il tubo midollare ha l’aspetto a tre lobi e quasi trian- golare, il lato del triangolo che forma la base e che rappresenta la parete dorsale del tubo anomalo, si interrompe; i due canali dorsali spariscono ed invece di un tubo si ha l’aspetto di un V, nel cui apice 409 esiste pero il canale che era il pit ventrale dei tre precedentemente riscontrati. A questo punto, la lamina ectodermica si & interrotta ed il tubo midollare rimane allo scoperto in forma di doccia a superficie > ra A 2 7 Fig. 11. Fig. 12. Fig. 11. Sezione 225% dell’ embrione X, 7M tubo midollare anomalo. Vérick !/,. Fig. 12. Sezione 2322 dell’ embrione X, He ectoderma; 7TM tubo midollare, Vérick 1,. irregolare (Fig. 12). Il canalino residuale si riscontra ancora per un buon tratto, ma aumenta gradatamente sia nel diametro dorso-ventrale, sia in quello laterale ed in qualche punto si suddivide in due o tre canalini. Nelle ultime sezioni dell’ estremo caudale, il tubo midollare, ridotto di volume e tornato regolare nel suo contorno esterno, & ricoperto dalla lamina ectodermica. Ventidue di queste sezioni com- prendono nel loro spessore, i canali midollari anomali di cui ho accen- nato nella II. parte di questo studio. Se a tutta prima l’embrione X puö sembrare simile a quello da me descritto in pubblicazioni precedenti (13 e 14), perché entrambi mostrano un tratto del tubo midollare aumentato di volume, non ricoperto dalla lamina ectodermica ed attraversato da varii canali, tuttavia € da notare che nell’ embrione X l’anomalia ha sede in una regione piü posteriore che non nell’ embrione da me precedentemente descritto ed inoltre che nell’ embrione X non si rinviene affatto quel- Paspetto di duplicita del tubo midollare (diastematomielia d’OLLIVIER) che caratterizzava quell’ altro embrione. Entrambi pero servono a dimostrare che spesso i canali multipli del tubo midollare sono dovuti a proliferazioni dello strato interno del canale centrale primario. Questa spiegazione non puod certamente valere per tutti i canali anomali che sono stati descritti nel sistema nervoso centrale dal Dönıtz (17), dall’ OELLACHER (36), dal FoA (20), dal LEBEDEFF (30), dal BaLrour (3), da MARTINOTTI e SPERINO (32), dal BEısso (8), dal- PARCHARD (1), dal CHıarucı (10), dallo SPERINO (41), dallo STADE- RINI (43, 44 e 45), dal Brecuıa (9), dal Minor (34), dalla SmitH (42), 410 dal Korster (28) e da altri, perché i canali anomali descritti da questi Autori differiscono, secondo i vari casi, per sede, per confor- mazione, per numero, per significato morfologico e per lo stadio di sviluppo in cui vennero riscontrati in animali di classi svariate. Sebbene col verniciamento delle uova io non abbia ottenuto la stessa malformazione del tubo midollare che mi era capitata accidental- mente, tuttavia con tale procedimento sono riuscito ad ottenere diversi casi di anomalie del sistema nervoso embrionale. Interessanti special- mente sono gli embrioni Z ed Y per la conformazione della placca midollare che ricorda quella di vertebrati inferiori. E tanto pit mi pare degno di nota il mio reperto, in quanto non ho trovato nella letteratura che ho potuto riscontrare, alcuna de- scrizione di casi analoghi, pur essendo stati in gran numero gli speri- mentatori che han provocato lo sviluppo di embrioni mostruosi, sotto- ponendo le uova di pollo a scuotimento (GEOFFROY SAINT-HILAIRE, 21), alla temperatura elevata (DARESTE, 16) od oscillante (Cuccatr, 12), al movimento continuo (MArcaccı, 31), alla posizione verticale (Da- RESTE, GEOFFROY ST.-HILAIRE, FERE, 19), al raffreddamento dopo cominciata l’evoluzione (PanuM, citato da DARESTE), alla corrente elettrica (LOMBARDINI), all’ incubazione tardiva (COLASANTI, 11), alla perforazione del guscio (GEOFFROY ST.-HiLAIRE), a forti pressioni (TARULLI, 46), all’ aria rarefatta od ossigenata (GIACOMINI, 24), al- l’azione di svariate sostanze tossiche (FERE), alle vernici ed a tante altre cause possibili di disturbo dell’ evoluzione normale. Cid & da attribuire, forse, al fatto che la maggior parte degli Autori non hanno praticato, nello studio degli embrioni mostruosi ottenuti con i vari mezzi, l’esame istologico delle sezioni. Intanto credo di poter cosi riassumere le conclusioni che si possono trarre da questo mio studio: 1) Col verniciamento delle uova si sono ottenuti embrioni, il cui sviluppo € inversamente proporzionale alla superficie del guscio verni- ciata. Col verniciamento di tutta la superficie, si sono ricavati stadii embrionali che non vanno al di la di quelli della 30% ora di sviluppo in condizioni normali. 2) Dall’ esame complessivo degli embrioni riceve conferma il giudizio del MinGAzzını che i canali multipli dell’ estremita caudale del tubo midollare, siano in relazione diretta con l’insufficiente aerazione. Tali canali si rinvennero in tutti i miei embrioni, provenienti da uova verniciate. 411 3) Col verniciamento delle uova si possono provocare gravi mal- formazioni del sistema nervoso centrale. Nella testa sono frequenti le atrofie e le deformita delle vescicole cerebrali ed ottiche, e qualche volta delle disposizioni che potrebbero interpretarsi come un principio di exencefalie. Cosifatte mostruosita si stabiliscono dunque in stadii di sviluppo molto precoci. Le mal- formazioni corrispondenti alla regione dorso-lombare consistono in deformita gravi del tubo midollare. Alcune volte esso € in forma di doccia irregolare, pitt o meno profonda, con canali varii decorrenti nel suo spessore. Questi canali pare si siano originati per proliferazioni cellulari che in forma di sepimenti si sono avanzati dal contorno interno del primitivo canale centrale. A queste deformazioni, che portano un aumento di volume del tubo midollare, si accompagna spesso Vinter- ruzione della lamina ectodermica soprastante. In taluni casi, l’ectoderma cosi interrotto, si sviluppa esagerata- mente in forma di gittate che, decorrendo ai lati del tubo midollare, arrivano a contatto della corda dorsale. La direzione di queste gittate ectodermiche sembra in ogni caso influenzata dal sistema nervoso. Anzi si puö dire che la presenza di esse sta in rapporto costante con un’ anomalia nello sviluppo del sistema nervoso centrale. In altri casi invece di un tubo, si rinviene una placca midollare, la quale proliferando dalla sua parte dorsale o dalla sua parte ventrale, da luogo alla formazione di un tubo midollare anomalo, con canali multipli. In alcuni punti questa placca midollare & cosi esageratamente convessa verso l’esterno da rassomigliare a quella degli anfibi e dei rettili; altrove presenta un notevole ispessimento ventrale, percorso da un canale, in maniera da ricordare la formazione del tubo midol- lare nei pesci. Le figure sono state eseguite dal Prof. F. ALBERGO-PATTI, che ne ha tracciato i contorni co) prisma di Nachet. Bibliografia. 1) Arcuarp, Cm, Sur une anomalie de la moelle épiniére: duplicité partielle du canal central. Bull. de la Soc. anat. de Paris, Année 63, per, 54 1) 2,1888 %). 1) Le notizie riguardanti questa memoria devo alla cortesia del Prof. Bertram Wrnpuz, che cordialmente ringrazio. 412 2) Batrour, On the early Development of the Lacertilia. Mier. Journ., N. 8. Vol 19, 1873: 3) — Handbuch der vergleichenden Embryologie. Jena, Fischer, 1881. 4) Bancui, A., Sopra due casi di mostruosita doppia in giovani em- brioni di pollo. Monit. Zool. Ital., Vol. 6, 1895. 5) — — Ancora un caso di mostruosita doppia in un giovane em- brione di pollo. Monit. Zool. Ital, Vol. 7, 1896. 6) — — Le anomalie della linea primitiva negli embrioni di pollo. Monit. Zool. Ital, Vol. 8, 1897. 7) Bauprrmont e Saınt-Ange, Martin, Recherches sur les phenomenes chimiques de l’evolution embryonnaire des oiseaux et des batraciens. Annales de Chimie et de Physique, Sér. 3, T. 21, 1847. 8) Beısso, Contributo allo studio della midolla allungata. Genova 1884. 9) Breeuıa, Su di un canale anomalo in un encefalo di feto di coniglio. Giorn. dell’ Ass. dei Med. e Nat., Anno 5, Punt. 1 e 2, Napoli 1894. 10) CHıarucı, Intorno a un uovo umano mostruoso. Sperimentale, Anno 45, 1891, Fasc. 2. 11) Cotasanti, La durata della vitalita della macula germinativa. Mem. dell’ Accad. dei Lincei, 1877. 12) Cuccart, Gioy., Di alcune mostruosita negli embrioni di pollo ottenute mediante lo sviluppo artificiale. Internat. Monatsschr. f. Anat. u. Physiol., Bd. 7, 1890. Curore, Anomalia del canale midollare in un embrione di pollo di 48 ore. Atti Accad. Gioenia, Ser. 4, Vol. 12. 14) — Ricerche istologiche sull’ „Anomalia del canale midollare in un embrione di pollo di 48 ore“. Atti Accad. Gioenia, Ser. 4, Vol. 13. 15) Dareste, Recherches sur l’incubation des oeufs de poule dans lair confiné et sur le röle de la ventilation dans l’evolution embryonnaire. Comptes rendus, T. 98, 1884. 16) — Recherches sur la production artificielle des monstruosités ou essais de tératogénie expérimentale. Paris, Reinwald & Co., 1891. 17) Dönırz, Beschreibung und Erläuterung von Doppelmifgeburten. Arch. f. Anat. u. Physiol., 1865. 18) Dvvar, Atlas d’embryologie. Paris, G. Masson, 1889. 19) Fern, Cu., Note sur lincubation de l’oeuf de poule dans la position verticale. R. Soc. Biol., T. 4, 1897, No. 7%). 20) FoA, Di una rara deformit& del midollo spinale. Rivista sperim. di Freniatria, Anno 4, 1878. 21) Georrroy Sr.-Hıraıke, Is., Traité de tératologie. Paris 1832. 22) Gracomint, C., Su alcune anomalie di sviluppo dell’ embrione umano. Atti R. Accad. delle Science di Torino, Vol. 23, 1888. 23) — — Su alcune anomalie di sviluppo dell’ embrione umano. Comu- nicazione JI. Atti R. Accad. d. Sc. di Torino, Vol 24, 1889. 13 A 1) Per brevitä non cito tutte le altre memorie dello stesso Autore, riguardanti l’influenza di svariati agenti fisici e chimici sullo sviluppo dell’ embrione di pollo, pubblicate nei R. de la Soc. de Biol. Paris, (Ser. 10, T. 1, 3 e 4) e nel Journ. de l’Anat. et de la Physiol., Ann. 30, No. 4, et Ann. 31, No. 2. 24) 25) 26) 27) 28) 34) 35 SS 36) 37 wa 38) 39) 40) 41 ’ 42) 43) 413 Gracomisı, C., Influenza dell’ aria rarefatta sullo sviluppo dell’ ovo di pollo. Giorn. della R. Accad. di Med. di Torino, 1894. Herrwic, Lehrbuch der Entwickelungsgeschichte des Menschen und der Wirbeltiere. Jena, Fischer, 1888. 68 Fig. His, Zur Frage der Längsverwachsung von Wirbeltierembryonen. 4 Fig. Verhandlungen der Anat. Gesellsch. auf der 5, Versamml. in München 1891. Korrmann, Ueber Spina bifida und Canalis neurentericus. Verhand- lungen der Anat. Gesellsch. auf der 7, Versamml. in Gottingen 1893. 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Experimentalbeobachtungen über die erste Anlage der Primitivrinne der Vögel. Arch. f. Ent- wickelungsmech., Bd. 6. — Jahresberichte über die Fortschritte der Anatomie und Entwickelungsgeschichte, N. S. Bd. 3, Jena 1898. ÖELLACHER, Ueber einen Fall partieller Multiplicität des Rücken- markes in einem 4-tägigen Hühnerembryo. Berichte d. Naturwiss.- medic. Ver. in Innsbruck, 1875. Prenant, Elements d’embryologie de l’homme et des vertebres. Paris, Steinheil, 1891— 96. Ravn, Bemerkungen iiber die mesodermfreie Zone in der Keimscheibe der Eidechsen. 2 Fig. Anat. Anz, 1889, p. 155. Raver, Giebt es Stockbildungen (Cormi) bei den Vertebraten? Morphologisches Jahrbuch, 1879, Tff. 12 u. 13. Rızzo, Sul numero e sulla distribuzione dei pori nel guscio dell’ ovo di gallina. Ricerche fatte nel Laborat. di Anat. norm. della R. Univ. di Roma ed in altri Laborat. biol., Vol. 7, 1899, Fasc. 2. Sperino, Sur la moelle épiniére d’un veau ,dicephalus dipus dibrachius“ Arch. Ital. de Biol, T. 15, 1891, Fasc. 2. Samir, Multiple Canals in the Spinal Cord of a Chick Embryo. Anat. Anz., Bd. 15, 1898, No. 4. Sraprrini, Anomalie congenite di conformazione del sistema nervoso centrale etc. Lo Sperimentale, Anno 47, 1893. 414 44) STADERINI, Osservazioni comparative sullo sviluppo e sui caratteri definitivi della cavitä del quarto ventricolo al suo estremo caudale. Firenze, Tip. G. Carnesecchi, 1896. 45) — Il ventricolo di Krause nella sua conformazione e in confronto col seno romboidale degli uccelli e col quarto ventricolo. Monit. Zool. Ital. Firenze, Anno 8, 1896. 46) Taruruı, La pressione nell’ interno dell’ uovo di pollo ei suoi effetti sullo sviluppo. Atti dell’ Accad. Med.-Chirurg. di Perugia, Vol. 2, Fase. 3. Nachdruck verboten. Lupenhalter und Präparathalter. Von Dr. med. Orro Tuito in Riga. Im Anschlusse an das im Anat. Anz., Bd. 13, 19. Oct. 1900, p. 335 empfohlene Lupenstativ von PAULA GÜNTHER erinnere ich an meine Lupenhalter und Präparathalter, welche ich auf der Naturforscher- versammlung zu Braunschweig vorlegte und erläuterte. Beschrieben und abgebildet sind diese Vorrichtungen in einer kurzen Abhandlung, die 1897 im Anat. Anz., Bd. 14, No. 7 erschien. Ich erinnere hier deshalb an dieselben, weil, soweit mir bekannt, sie in Deutschland nirgends angefertigt und benutzt werden. Mir war es nur mit Hilfe meines Präparathalters möglich, unter der Lupe zu präpariren, welche ich im Morphol. Jahrb., Biolog. Central- blatt u. s. w. veröffentlicht habe; denn der Halter bot mir die Mög- lichkeit, die Präparate bequem um drei Achsen zu drehen und trotz- dem unbeweglich festzustellen, während die Lupenhalter von PAULA GÜNTHER nur um zwei Achsen drehbar sind. Man kann meine Halter an jedes- Stativ befestigen. Am meisten eignen sich wohl jene festen Eisenstative der chemischen und physi- kalischen Laboratorien, welche auf drei Füßen stehen. — Wie bereits erwähnt, werden meine Halter in Deutschland nirgends hergestellt und verkauft, doch kann sie mit Leichtigkeit jeder einigermaßen geschickte Metallarbeiter anfertigen, nach meinen Zeichnungen im Anat. Anzeiger. Die zu denselben erforderlichen Klemmschrauben sind zu einem ge- ringen Preise im Handel käuflich, desgleichen die als Präparathalter dienenden Reißfedern. Die Blechklammern kann jeder Klempner an- fertigen. Ich glaube, meine Vorrichtungen ganz ungenirt empfehlen zu können, da sie nicht als Gebrauchsmuster eingetragen wurden, also ganz schutzlos dastehen. 415 Biicherbesprechungen. E. Flatau und L. Jacobsohn, Handbuch der Anatomie und vergleichenden Anatomie des Centralnervensystems der Säugetiere. I. Makroskopischer Teil. Mit 126 Abbild. im Text und 22 Abbild. auf 7 Taf. 566 SS. Berlin, S. Karger, 1899. Das vorzüglich ausgestattete, von WALDEYER bevorwortete Werk liegt zur Zeit in seinem ersten, makroskopischen Teile vor. Seit den großen Werken von LEURET und GRATIOLET ist eine systematisch ge- ordnete, umfassende vergleichend-anatomische Darstellung des Gehirns und Rückenmarks der Säugetiere nicht erschienen. Das FLATAU-JAcoB- soun’ sche Werk füllt daher eine schon oft beklagte Lücke aus. Von den meisten Ordnungen stand den Verff. eigenes Material zur Verfügung. Die Litteratur ist ausgiebig ausgenützt. Ausgezeichnete Abbildungen unterstützen die Beschreibung. Sehr dankenswert sind auch die aus- führlichen Maßangaben. Die craniocerebrale Topographie wird eingehend berücksichtigt. Besonders wertvoll sind unter anderen namentlich die ausführliche Beschreibung zweier Schimpansengehirne, zweier Hapale- gehirne, eines Tümmlergehirns und eines Giirteltiergehirns. Aus dem zusammenfassenden Schlußcapitel ist namentlich die vergleichende Ver- folgung der Homologien der Kleinhirnfurchen und Kleinhirnlappen durch die ganze Säugetierreihe hervorzuheben. ZIEHEN (Utrecht). Oscar Hertwig, Die Entwickelung der Biologie im 19. Jahr- hundert. Vortrag auf d. Vers. D. Naturf. zu Aachen am 17. Sept. 1900 gehalten. Jena, Gustav Fischer, 1900. 31 pp. IM. Von den gelegentlich der Jahrhundertwende auf der Versammlung in Aachen gehaltenen allgemeinen Vorträgen bietet der von O. Hrrrwie für Anatomen und Biologen überhaupt ganz besonderes Interesse, zumal er geradezu als ein Glaubensbekenntnis des berühmten Berliner Bio- logen bezeichnet werden kann. In Verfolg eines im vorigen Jahre in seiner Universitätsrede (Die Lehre vom Organismus und ihre Beziehung zur Socialwissenschaft) geäußerten Gedankenganges wirft O. Herrwis der unter den modernen Biologen weit verbreiteten Auffassung, das Leben könne auf physikalisch-chemischem Wege erklärt werden, den Fehdehandschuh hin. Die Biologie dürfe nicht von dem „beschränkten Standpunkte des Chemikers und Physikers“ betrachtet werden, ihre Aufgaben seien wie ihre Methoden zum größten Teile anders geartete, jedenfalls viel umfassender. Das „mechanistische Dogma, daß das Leben mit allen seinen complicirten Erscheinungen nichts anderes sei als ein chemisch-physikalisches Problem“, sei ebenso unbe- rechtigt wie der Vitalismus. — Doch man lese selbst! B. Ermanno Giglio-Tos, Les problémes de la vie. I. Partie. La substance vivante et la cytodierese. Turin, chez l’Auteur, 1300256 pp: 33 Fie. 10 fr. Gıeuio-Tos ist der entgegengesetzten Ansicht wie O. HERTWIG. G.-T. bedauert, daß die speculative Biologie sich jetzt mehr und mehr 416 der Teleologie zuwende, und will versuchen, sie von diesem Irrwege auf die Bahn einer positiven Wissenschaft zu leiten. Die Natur verberge uns nichts, im Gegenteil sie gebe uns alle Mittel in die Hand, um ihre Geheimnisse zu offenbaren. Die Lösung der biologischen Probleme er- fordere keine Hypothese specieller Kräfte. Die Anwendung der allge- meinen Principien aus den Phänomenen der unbelebten Materie genüge nach des Verf. Ansicht zur Erklärung der fundamentalen Erscheinungen des Lebens. Diese wunderbaren Vorzüge seien nichts anderes als die natürlichen Consequenzen der chemischen, physikalischen und mecha- nischen Erscheinungen, — ihre Natur sei sehr viel einfacher, als wir denken. — In dem vorliegenden ersten Teile werden die Lebenserschei- nungen des Protoplasma, insbesondere die Zellteilung, mechanisch und mathematisch analysirt. Später soll ein Gleiches mit den Problemen der Ontogenie, besonders der geschlechtlichen Fortpflanzung und, der Reifung, geschehen. Für den genaueren Inhalt wird auf den Prospect verwiesen. B: Unverlangt eingehende litterarische Zusendungen können nicht zurückgesandt werden. Geeignete Sachen werden an dieser Stelle besprochen. Die Redaction. Sonderabdrücke werden bei rechtzeitiger Bestellung bis zu 100 Exemplaren unentgeltlich geliefert; erfolgt keine ausdrückliche Bestellung, so werden nur 50 Exemplare angefertigt und den Herren Mitarbeitern zur Verfügung gestellt. Die Bestellung der Separatabdrücke muss auf den Manuskripten oder auf den Korrekturabzügen bewirkt werden oder ist direkt an die Verlagsbuchhandlung von Gustav Fischer in Jena zu richten. Für die richtige Ausführung von Bestellungen, welche nicht direk. bei der Verlagsbuchhandlung gemacht wurden, kann keine Garantie übernommen werden. Um genügende Frankatur der Postsendungen wird höflichst gebeten. Abgeschlossen am 13. November 1900. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt fiir die gesamte wissenschaftliche Anatomie, Amtliches Organ der Anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena Der „Anatomische Anzeiger‘‘ erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event, erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XVII. Band. <3 24. November 1900. & No. I8 und 19. INHALT. Aufsätze. Martin Heidenhain, Ueber die erste Entstehung der Schleimpfröpfe beim Oberflichenepithel des Magens. Mit 4 Abbildungen. p. 417—425. — G. Wetzel, Drei abnorm gebildete Eier von Tropidonotus natrix. Mit 5 Abbildungen. p. 425—440. — F. W. McClure, The Variations of the Venous System in Didelphys virginiana. With 21 Figures. p. 441-—460. — Anne Ide Barrows, Respiration of Desmognathus. With 2 Figures. p. 461—464. %, Personalia. p. 464. Litteratur. p. 65—80. Aufsätze. Nachdruck verboten. Ueber die erste Entstehung der Schleimpfröpfe beim Ober- flächenepithel des Magens. Von Martin HEIDENHAIN in Tübingen. Mit 4 Abbildungen. Im Frübjahr 1897 machte ich eine Reihe von Beobachtungen, welche sich auf die erste Entstehung der Verschleimung der Magen- epithelzellen beziehen. Es wurden auch sogleich entsprechende Zeich- nungen angefertigt, und diese sind dann für BARDELEBEN’s „Handbuch der Anatomie“ in Holz geschnitten worden. Es sind dies die hier beigedruckten Abbildungen. Ich sehe mich bewogen, die Sache jetzt zur Sprache zu bringen, da vor kurzem in dieser Zeitschrift über on 2" Anat, Anz, XVIII. Aufsätze. 418 ähnliche Beobachtungen berichtet wurde, die allerdings eine ganz andere Deutung erfuhren. Hiervon wird weiter unten die Rede sein. Man ist gewohnt, die Oberflächenepithelien des Magens nur in verschleimtem Zustande zu sehen. Diese Art des Verhaltens geht in der That, von den Fischen angefangen (z. B. dem Hecht), durch die ganze Wirbeltierreihe hindurch. Da mir dies sehr wohl bekannt war, war es mir von besonderem Interesse, als ich bei einem erwachsenen Triton taeniatus nur sehr wenige Zellen des Magenepithels und diese nur in geringem Grade verschleimt fand. Die nicht ver- schleimten Zellen wiesen fast sämtlich an der freien Oberfläche einen Fig. 1. Triton taeniatus. Oberflichenepithel des Magens. Subl, Eisenhäma- toxylin-Rubin. Vergrößerung 1000. quer gestrichelten Saum auf (Fig. la), der sich bei genauer Betrach- tung so ausnahm wie die bekannten Bürstensäume, welche von TORNIER seiner Zeit bei verschiedenen Drüsenepithelien beschrieben wurden. In allen diesen Präparaten boten sich zum Vergleich die schönen und jederzeit besonders leicht darstellbaren Bürstensäume der Magendrüsen eV“ Er ei ee 419 (Fig. 1c). Ich möchte es aber trotz der großen Aehnlichkeit der Bilder zweifelhaft lassen, ob die am Oberflachenepithel befindlichen Säume feiner Protoplasmahärchen wirklich ihrem anatomischen Ver- halten nach genau identisch mit den sogen. Bürstensäumen der Drüsenzellen sind; einiges aus der weiteren Entwickelung dieser Säume spricht dagegen. Indessen wollen wir einstweilen die Bezeich- nung „Bürstensäume“ auch für die vorliegende Bildung acceptiren. Es zeigte sich nun, daß die Säume auf verschiedenen Zellen ver- schieden hoch sind, und daß quergestrichelte Säume von gauz be- deutender Höhe vorkommen (bis zu 3,5 w). Und es leitet sich die Entstehung des Schleimpfropfes dadurch ein, daß sich eine schleimige Masse zwischen den Stäbchen des Bürstenbesatzes ausscheidet, wobei der Stäbchenbesatz, je dicker die ausgeschiedene Schleimschicht wird, pari passu mit emporwächst. Auf diese Weise entstehen zunächst convex gewölbte Schleimkuppen, ohne daßhierbeider ursprüng- liche Protoplasmaleib der Zellen mit in die Verschleim- ung eintritt (Fig. 1b). Das Schlußleistennetz befindet sich am ba- salen Umfange der Schleimkuppen, so daß letztere über ersteres empor- ragen!). Die bisher betrachteten Präparate waren in Eisenhämatoxylin und Rubin rite gefärbt worden, d. h. ich hatte die Eisenhämatoxylin- farbe bei der Extraction auf die Kerne, Centralkörper und Vorstufen des Drüsensecretes beschränkt; am fertigen Präparate zeigte daher das Protoplasma lediglich die Rubinfarbe. Den Magen eines zweiten Individuums von Triton taeniatus, welcher fast durchgängig mehr oder weniger stark verschleimte Oberflächenepithelien enthielt, sah ich mich veranlaßt, in Eisenhämatoxylin stark zu überfärben. Bricht man näm- lich die Differenzirung in einem Moment bereits ab, wo die Schleim- massen zwar schon durchsichtig geworden sind, das Protoplasma der Zellen aber noch total überfärbt ist, so erhält man unter übrigens günstigen Umständen eine tintenschwarze Färbung der in die Schleim- masse einragenden Plasmafäden (Fig. 2). Diese sehr instructiven Präparate ergaben, daß die Bürstensäume wohl in einer näheren Beziehung zur Schleimsecretion und zur Bildung der bekannten Schleimpfröpfe der Oberflächenepithelien stehen. Die genauere Structur der gestrichelten Säume ist im Anfang die folgende Man sieht im Wesentlichen parallel gestellte, schwarz tingirte Proto- 1) Eine entsprechende Abbildung findet man bei Tu. Conn in „Ueber Intercellularliicken und Kittsubstanz“, Anat. Hefte, Heft 15, Fig. 5. Ur 420 plasmafädchen, welche aus der oberflächlichen Grenzschicht der Zelle entspringen und hier verdickte Wurzelstücke besitzen (Fig. 2a). Diese letzteren sind jedoch nicht sehr regelmäßig gestaltet, wenigstens zeigen sie keine besondere Regelmäßigkeit in meinen Präparaten. Diese a Fig. 2. Triton taeniatus. Oberflichenepithel des Magens. Subl. Eisenhäma- toxylin; überfärbt. Vergrößerung 2500 (Zeiß, Apochrom. 3 mm, Ocular No. 18, Pro- jection auf den Arbeitstisch). verdichteten derben Wurzelstücke hängen offenbar innerhalb der Grenzschicht durch besonders ditferenzirte Protoplasmaverbindungen zusammen, worüber sich aber nichts Genaueres ermitteln ließ. Viel- leicht liegt in der Grenzschicht ein stärkeres Protoplasmanetz, aus dessen Knotenpunkten die Protoplasmastäbchen entspringen; die mir vorliegenden Bilder würden sich am besten mit einer solchen Auf- fassung vertragen. An ihrem freien Ende schwellen die Stäbchen zu einem feinen, meist nicht sehr regelmäßig gestalteten Knöpfchen an, ein Verhalten, das bei den wahren Bürstensäumen bisher nicht be- obachtet wurde (Fig. 2). Zwischen den Stäbchen liegt schleimige Substanz, und diese mag unter Mithilfe der Stäbchen zur Absonderung gelangen. Anfangs bildet der ganze Saum eine flache Platte (Fig. 24); wird noch mehr Schleim secernirt, so bildet sich eine halbkugelig vorgewölbte Schleimkuppe, welche von den in gleichem Maße emporwachsenden Plasmafädchen senkrecht durchsetzt wird. Bis zu diesem Punkte der Entwickelung 421 fand noch keine Verschleimung innerhalb des eigentlichen Zellpreto- plasmas statt und die periphere Grenzschicht der Zelle, aus welcher die Stäbchen entspringen, ist wohl erhalten. Nur hin und wiede findet man im Inneren der Zellen einen kugeligen Schleimtropfen, welcher indessen in keinem Connex mit der oberflächlichen Schleim- kuppe steht. Wenn nun fernerhin die Zelle in die bekannte Kelch- oder Düten- form übergeht, wobei ein großer, in die Tiefe reichender Schleimpfropf sich bildet, so erzeugen sich auch an dem gestrichelten Saume neue und merkwürdige Bilder. Der Proceß beginnt damit, daß eine ganz niedrige, oberflächliche Querzone des Protoplasmaleibes der Ver- schleimung anheimfällt; diese Querzone ist also unmittelbar unterhalb des gestrichelten Saumes gelegen, und durch ihr Auftreten wird die obere Begrenzung des Protoplasmakörpers der Zelle um eine kleine Strecke nach abwärts verlegt (Fig. 25). In dieser verschleimten Quer- zone erhalten sich aber eine Reihe senkrechter Protoplasmapfeiler, welche, in der Richtung nach aufwärts in das Niveau der ursprüng- lichen Grenzschicht eintretend, sich dort mit je mehreren der Protoplasmastäbchen des Außensaumes, bezw. den Wurzelstücken derselben, in Verbindung setzen (Fig. 2b). Auf diese Weise kommt also ein eigentümliches Bild zu Stande: man sieht in der aus dem Zellprotoplasma hervorgegangenen Schleimschicht eine Reihe stark gefärbter Protoplasmasäulchen, welche an ihren Enden kandelaberartig eine Reihe von Aestchen, die ursprünglichen Stäbchen des Bürstenbesatzes tragen. Zwischen diesen Protoplasma- bäumchen bestehen auf dem Niveau der ursprünglichen Grenzschicht offenbar längere Zeit unregelmäßige Querverbindungen, wie diese auch in meiner Zeichnung (Fig. 2b) zu sehen sind. Diese Querbrücken lassen darauf schließen, daß die Wurzelstücke der Stäbchen schon von vornherein innerhalb der Grenzschicht durch derbere Querdifferenzir- ungen in Verbindung standen. Die dem freien (peripheren) Rande des Zellenkopfes nächstbenachbarten Stäbchen des Bürstenbesatzes bleiben beim Eintritt der Verschleimung auf der Höhe der Schluß- leisten in dauernder Verbindung mit jenem protoplasmatischen Wand- belag, den der Kelch der verschleimten Zellen später aufweist (Fig. 2c). Bei fortschreitender Verschleimung vergehen zuerst die derben Protoplasmasäulchen, welche sich aus dem Zellprotoplasma selber hervorbildeten, so daß merkwürdigerweise die Fädchen des Außen- Saumes sich nunmehr von der Unterlage ganz ablösen; sie ragen jetzt von der freien Oberfläche der Zelle her eine Strecke weit in den Schleimpfropf herein, um sich weiter nach abwärts völlig zu verlieren 422 (Fig. 2c). Schließlich gehen auch die Plasmastäbchen des Außen- saumes zu Grunde, und zwar verschwinden zuerst die Fadchen, welche in der Mitte des Schleimpfropfes befindlich sind, wobei ihre End- knöpfchen relativ lange erkennbar bleiben. Möglich ist es, daß die in der Nähe der Schlußleisten befindlichen Stäbchen sich für immer erhalten, wenigstens scheinen sie in meinen Präparaten überall vor- handen zu sein; vielleicht, daß ihre organische Verknüpfung mit der protoplasmatischen Wandschicht (Fig. 2¢) des Schleimzellenkelches an eben dieser Stelle eine dauernde Ernährung ermöglicht. Außer den hier beschriebenen typischen Bildern finden sich auch allerhand abweichende Formen; so ist namentlich der Fall vertreten, daß die Tragsäulchen schon im ersten Beginn der Verschleimung des Zellproto- plasmas verschwinden, also schon dann, wenn erst eine ganz dünne Schicht der Zellsubstanz am Kopfende der Zelle schleimig metamorphosirt ist. Dann sieht es so aus, als sei der Stäbchensaum von der Unterlage abgehoben. Zu der obigen Schilderung will ich ergänzend noch Folgendes bemerken. Die verdickten Wurzelstücke der Stäbchen ermangeln jeder Regelmäßigkeit, sind also nicht mit den Basalstücken der Darmstäbchen und der Flimmereilien in eine Reihe zu bringen. Das Mikro- centrum dieser Zellen liegt, wie K. W. ZIMMERMANN in seiner trefflichen Arbeit +) zeigte, innerhalb des sogen. Schleim- pfropfes; daß dieser letztere nicht allein Secret ist, sondern, wenigstens nee: ir ee Bl dem Ursprunge nach, ein protoplasmati- Sublimat-Osmium, Gentiana, Ver- Sches Wabensystem enthält, in dessen Eee ea. 1500. Darstellung Maschen die Mucinkörner liegen, setze er Mucingranula. ich als bekannt voraus. Es ist nun dieses Wabenwerk, ebenso wie auch die Mueinkörner, leicht darstellbar bei den Becherzellen des Darmkanals; hingegen bekommt man von beiderlei Dingen beim Oberflächenepithel des Magens gewöhnlich nichts zu sehen. 1) K. W. Zimmermann, Beiträge zur Kenntnis einiger Drüsen und Epithelien. Arch. f. mikrosk. Anat., Bd. 52, 1898. 423 Indessen entsinne ich mich ganz genau, daß ich gelegentlich in den Zellen des Oberflächenepithels der Katze (nach Eisenhämatoxylin-Rubin) prachtvolle Wabensysteme erhalten habe. Die entsprechenden Mucin- granula hingegen bekam ich vor einigen Jahren wunderbar schön von einem anderen Objecte, und zwar von dem Magen eines Hingerich- teten (Fig. 3). Das Präparat war mit Sublimat-Osmiumsäure trefflich fixirt und wurde mit Gentianaviolett gefärbt. Unter diesen Um- ständen läßt sich der gegen Farbmittel sonst so refractäre Magen- schleim prächtig tingiren. Noch intensiver wird die Färbung, wenn man Lichtgrün-Gentiana nach einander anwendet. Alsdann sitzt die Farbe sehr fest und man ist gezwungen, mit Orange G zu differenziren. Die Abbildung erläutert sich von selbst; es wäre nur zu bemerken, daß bei diesem Objecte die Mucingranula sehr klein sind und enorm dicht liegen. Es sieht etwa so aus, als hätte man Schrotkörner in einen Kelch hineingeschüttet. An eben jenem Magen von einem Hingerichteten konnte ich auch die Entdeckung ZIMMERMANN’S, daß die Mikrocentren innerhalb der Kelche liegen, bestätigen (Fig. 4). In meinen Präparaten sind aller- Fig. 4. Oberflächenepithel vom Hingerichteten. Sublimat - Osmium. Hisenhamatoxylin. Zeiß, Apochrom, 3 mm, Ocular No 12; Projection auf den Tisch. Darstellung der Mikrocentren, dings die von dem genannten Autor schön isolirt gezeichneten beiden Centralkérper zu einem einheitlichen Kügelchen verklumpt; aber gerade hierdurch werden die Mikrocentren sehr deutlich und es ist mir un- begreiflich, wie sie mir früher, vor dem Erscheinen der ZIMMERMANN- schen Arbeit, in jenen alten und oftmals untersuchten Präparaten ent- gehen konnten. Wie sich aus Vorstehendem ergiebt, sind die ,,Pfrépfe“ der Ober- flächenepithelzellen auf gewissen Zuständen streifig. Diese Streifung ist vor langen, langen Jahren von W. BIEDERMANN beschrieben worden, 424 in einer Arbeit, die er als Student unter FLEMMinG’s Leitung in Prag anfertigte. BrepERMANN fand die Streifung bei Bombinator igneus, Rana esculenta und temporaria, Pelobates fuscus und Salamandra, ferner auch bei der Katze und dem Meerschweinchen; ob diese letz- teren Beobachtungen bei den Säugern ganz richtig sind, das möchte ich indes noch dahingestellt sein lassen. Jedenfalls ist BIEDERMANN im Rechte geblieben, wenn er behauptet, daß die Pfröpfe noch etwas ganz anderes sind als bloßer structurloser Schleim, wie man lange Zeit glaubte. Der eigentliche Grund der vorstehenden Publication ist aber, daß mir meine Beobachtungen in einer nahen Beziehung zu dem Inhalte einer von A. GurwitscH') in dieser Zeitschrift niedergelegten Ab- handlung zu stehen scheinen, welche den Titel führt „Zur Entwicke- lung der Flimmerzellen*. Das Object dieses Autors ist das Rachen- epithel der Salamanderlarve; er beschreibt dort, wie mir scheint, eben den nämlichen Stäbchensaum, von dem oben gesprochen wurde; nur nimmt er die protoplasmatischen Stäbchen für in Entwickelung be- griffene Flimmercilien. Abweichend sind zwei Punkte. Erstlich ist nach GURWITSCH in den frühen Stadien der Saum rein alveolär ge- baut, was sehr wohl richtig sein kann, und ferner entdeckte der Autor auf der freien Oberfläche des Saumes ein feines protoplasmatisches Maschennetz, welches nur in der Aufsicht beobachtet werden kann, in der Profilansicht aber mit dem Grenzcontour des Saumes zusammen- fällt. Dieses Maschennetz habe ich seiner Zeit beim Oberflächenepithel nicht beobachtet; auch blieb ein neuerliches Nachsuchen erfolglos, da ich nur Magenquerschnitte anfertigte und die Zellen fast aus- schließlich in reinen Profilbildern vorliegen. Dagegen mache ich dar- auf aufmerksam, daß bei meinem Object die Stäbchen am freien Ende zu einem unregelmäßigen Knépfchen anschwellen, und dieses letztere könnte sehr wohl in den Knotenpunkten des vermuteten Maschennetzes gelegen sein. GURWITSCH meint freilich, wenn ich recht verstanden habe, daß die sich entwickelnden Cilien nicht mit dem Netze selber zu- sammenhängen, sondern auf dem Territorium der von den Netz- bälkchen umschriebenen Maschen frei enden. Dies klingt etwas un- wahrscheinlich. Ferner mache ich darauf aufmerksam, daß GURWITSCH zu den angeblichen Cilien keinerlei Basalstücke finden konnte, daß er sie nicht flimmern sah, daß die ursprünglich zwischen den Cilien ge- legene besondere Substanz nicht untersucht wurde, und daß die letzten 1) ALEXANDER Gurwırsch, Zur Entwickelung der Flimmerzellen. Anat. Anz., Bd. 17, p. 51 fff. 425 Entwickelungsstadien, der eigentliche Uebergang in die wirkliche, fertige, freie Cilie, nicht zur Beobachtung kam. Auch konnte der Autor bei einem anderen Objecte, den Flimmerzellen auf der Tela chorioidea, schlechterdings nichts beobachten, was der Entwickelung der „Flimmer- zellen“ des Rachenepithels irgendwie ähnlich gewesen wäre. Ich will nun nicht gradezu behaupten, daß GURWITSCH jugend- liche Schleimzellen für jugendliche Flimmerzellen genommen hat. Ich könnte dem Autor vielleicht Unrecht thun. Indessen muß das frag- liche Object doch noch einmal genau nachuntersucht werden. Soweit meine Erinnerungen reichen, sind zudem bei der Salamanderlarve die Epithelien des Oesophagus und Magens in der Uebergangsregion nicht sehr scharf von einander geschieden, so daß man flimmernde Bezirke in das Oberflächenepithel eingeschoben findet. Stellt sich heraus, daß ein Irrtum ausgeschlossen ist, so liegen jedenfalls zwei parallel laufende Entwickelungsreihen eigentümlicher Art vor. Tübingen, im October 1900. Nachdruck verboten. Drei abnorm gebildete Eier von Tropidonotus natrix. Von G. WeETzZEL. (Aus dem anatomisch-biologischen Institute zu Berlin.) Mit 5 Abbildungen. Von Doppelbildungen bei der Ringelnatter sind bisher 4 Fälle beschrieben worden. Ueber zwei sehr ähnliche Monstra hat BRAUN berichtet. Die Embryonen in seinen Fällen waren 15 mm lang. Die beiden übrigen in der Litteratur verzeichneten Beispiele finden sich bei KLAUSSNER!) beschrieben und abgebildet. Davon ist ein Fall ein Anadidymus, der schon ziemlich weit entwickelt ist. Das andere Exemplar besteht aus zwei neben einander gelegenen Keimscheiben, die in der Mitte defect sind. Es ist anscheinend ein ziemlich frühes Stadium, jedoch konnten wegen des Defectes keine näheren Angaben gemacht werden. Beim Sammeln einer großen Anzahl von Embryonen von Tropidonotus natrix fand ich drei abnorm gebildete Eier, deren Beschreibung ich hier vorlegen möchte, um einige Erörterungen daran zu knüpfen. 1) F. Kraussner, Mehrfachbildungen bei Wirbeltieren, München 1890. 426 I. Beschreibung der Eier. 1) Das erste stammt aus dem Eileiter einer trächtigen Ringel- natter, deren Eier bis zu einem groben Furchungsstadium vor- geschritten und alle annähernd gleich weit entwickelt waren. Ein Ei zeigte statt einer Keimscheibe deren vier. Hiervon waren je zwei sehr nahe bei einander gelagert, während die Entfernung zwischen beiden Paaren etwas größer war (Fig. 1). Die Verbindung Big. 1. Vergr. ca, 1:5. zwischen diesen bildet eine ungefurchte, flache, protoplasmatische Schicht, welche an dem fixirten Ei mit weißlicher Farbe von dem grünlich gefärbten Nahrungsdotter absticht. Die Keimscheiben selbst zeigen in der Mitte ein kleingefurchtes Feld, welches von einer breiten Zone umgeben wird, die von langen, nach dem Rande zu frei endenden radiären Furchen durchsetzt ist. Dies ist das gewöhnliche Bild einer Reptilienkeimscheibe, wie es auch OPPpeEL!) für Anguis fragilis abgebildet hat. Die Paarlinge des einen Keimscheibenpaares sind so weit von einander entfernt, daß ihre Radiärfurchen sich nicht mehr berühren, obwohl deren Enden nahe zusammenliegen. Die Paarlinge des anderen Paares hängen dagegen zusammen. Ihre Radiärfurchen treffen sich auf der idealen Berührungslinie beider Scheiben auf halbem Wege und gehen in dieser Gegend in einander über. Daher werden hier die Randsegmente ebenfalls allseitig von Furchen umgrenzt 1) Arch. f. mikroskop. Anat., Bd. 46. 427 (Fig. 2). Die Furchen selbst werden hierbei in verschiedener, zum Teil leicht als gesetzmäßig zu erkennender Weise von ihrer Richtung abgelenkt. Darauf komme ich unten zurück. RR Dr ET ER Bis332.22 Veron cate ilo. Das Object wurde, wie auch die beiden folgenden, in einer Mischung von 150 Teilen concentrirter Sublimatlösung, 150 Teilen 1-proc. Chromsäure, 50 Teilen Formalin, 15 Teilen Eisessig und 150 Teilen destillirten Wassers fixirt. Es wurde mit Boraxkarmin durchgefärbt und mit Pikrinsäure nachgefärbt. Jedes Keimscheibenpaar wurde parallel zu dem gemeinsamen Durchmesser in Schnitte zerlegt. Die Schnitte gewähren außer der Bestätigung dessen, was schon das Oberflächenbild zeigt, noch einen Einblick in das Verhalten des unter den Keimscheiben gelegenen Dotters. In diesem bildet sich nämlich bei der Ringelnatter ein Be- zirk aus, in welchem die großen Dotterschollen vollständig fehlen. Er imprägnirt sich daher mit M. HeıpennHaAin’s Eisenalaunhämatoxylin nicht. Durchsetzt wird er von einem Maschenwerk, welches sich mit Pikrinsäure färbt. Ob dieser Bezirk im lebenden Ei von einer eiweiß- haltigen Flüssigkeit erfüllt ist, auf deren Gerinnung dann die Maschen 428 zurückgeführt werden müßten, oder ob diese die präformierten Wabenwände des Eies darstellen, kann ich hier nicht entscheiden, halte aber das letztere für wahrscheinlicher. Unter dem enger vereinigten Paare AB befindet sich nur ein solcher Bezirk, welcher aber in der Mitte eine Andeutung einer sand- uhrförmigen Einschnürung BETT TE zeigt (Fig. 3). Unter dem = = weiter auseinanderliegen- den Paare CD befindet re yarer. (ca. 1:12. sich je ein solcher Bezirk unter jeder Scheibe. Beide Bezirke sind aber auch hier auf den durch die Mitte beider Keim- scheibeu gehenden Schnitten vermittelst einer allerdings sehr flachen Zone von gleicher Beschaffenheit verbunden. Schließlich mögen hier noch die Resultate einiger Messungen und Zählungen Platz finden. Die Messungen sind mit dem Ocularmikro- meter ausgeführt worden und auf Millimeter umgerechnet. Selbst- verständlich sind es keine Präcisionsmessungen. Daher habe ich nicht mehr als die erste Decimale berechnet. Was die einzelnen Messungen betrifft, so sind die Durchmesser der ganzen Keimscheiben bis zur Grenze der Radiärfurchen gemessen worden. Die Zahlen hierfür sowohl wie für die kleingefurchten Felder sind das Mittel aus zwei auf einander senkrechten Richtungen. Die Zählungen der kleingefurchten Zellen sind nicht ganz genau. Dies liegt daran, daß es sich in vielen Fällen unmöglich entscheiden läßt, ob ein gegebenes Areal zwei oder nur eine Zelle enthält. Zählungen der Zellkerne auf Schnitten habe ich nicht ausgeführt. Die Zählungen der Randsegmente dagegen dürfen als zuverlässig angesehen werden. Hier ist ein größerer Irrtum als um eine oder zwei Zellen ausgeschlossen. Die Bezeichnungen der Keimscheiben der Monsterbildung sind wie auf Fig. 1. Die übrigen Eier, an deren Keimscheiben zum Ver- gleich Zählungen und Messungen gemacht worden sind, sind mit J, II und III bezeichnet worden. Sie gehören natürlich demselben Tiere an. Durchm. der Durchm. des klein- Anzahl der Keimscheibe gefurchten Feldes kleinen Zellen Randsegmente A 3,9 mm 1,9 mm 73 31 Bie Ou ns Di ess 70 23 en nie 69 24 D (189% EIG, 60—65 27 I 40, 2,0 ly 92 34 Ti. eee “m 168 39 LET AOE. 230 169 31 429 Aus der Tabelle ergiebt sich: Die 4 Keimscheiben des einen Eies A, B, C, D zeigen an Größe ihres Areals und Anzahl der Zellen nur solche Unterschiede, welche innerhalb der Fehlergrenzen liegen. Sie weisen zwischen 60 und 72 kleine Oberflachenzellen auf. Von den drei übrigen gemessenen Eiern des Tieres zeigt eines eine Keimscheibe, die mit 92 kleinen Zellen noch nahezu derselben Entwickelungsstufe wie A, B, C, D angehört, die zwei anderen ergeben 168 und 169 Zellen, sind also schon um eine oder einige Phasen weiter vorgerückt. Alle Dimensionen der gemessenen einfachen Keimscheiben sind etwas größer als die der Mehrfachbildung. Von Interesse ist schließlich noch die Thatsache, daß das Monsterei sich an Gesamtgröße dem Augenscheine nach von den übrigen Eiern nicht unterscheidet. Eine Bestimmung des Volumens der Eier ist leider nicht ausgeführt worden. Die Zahlen hätten zu einem Urteil über die Beziehungen zwischen dem aufgenommenen Nahrungsdotter und der Masse des Kernmateriales führen können. Wenn das bloße Resultat der Schätzung richtig ist, so dürfen wir daraus schließen, daß die Menge des aufzunehmenden Dotters nicht von der Menge der Kernmasse bestimmt wird. 2) Die beiden anderen hier zu beschreibenden Eier befinden sich auf dem Gastrulationsstadium und stammen beide von einem Tiere, dessen übrige Eier sich ebenfalls auf diesem Stadium befanden. Das eine (Fig. 4) zeigt nahe der Mitte der Keimhaut einen unregelmäßig begrenz- ten Embryonalschild, auf dem sich eine Ein- stülpung gebildet hat. Der Rand der dor- salen Lippe ist sichelförmig gebogen. Der übrige Teil der Keimscheibe hat eine eigen- artige netzförmige Beschaffenheit, wie sie den Eiern der Schlangen eigentümlich zu sein scheint. Eine zweite Einstülpung be- findet sich nahe dem Umwachsungsrande. Um diese Einstülpung herum ist ein Em- bryonalschild nicht zu erkennen. Sie zeigt einen längeren, leicht gebogenen und einen kurzen, in stumpfem Winkel davon abgeknickten Schenkel. Auf Schnitten, welche senkrecht zum Rande der dorsalen Lippe gelegt worden sind, zeigt sich, daß unter dem Embryonalschilde in der Mitte schon ein ca. 1,0 mm langer Ur- darm gebildet ist. Die Einstülpung am Rande zeigt Schnittbilder, Ried. Vergr. ca. 122,9. 430 welche von denen einer normalen Gastrula in fast allen Punkten ab- weichen. 1) Das Ektoderm in der Gegend der Einstiilpung zeigt nicht die hohen Zellen, welche den Embryonalschild charakterisiren. Dies stimmt damit tiberein, daf sich auch in der Aufsicht kein Embryonal- schild abgrenzte. | 2) Die eingestülpte Zellplatte, der dorsalen Urdarmwand ent- sprechend, verläuft nach der Umbiegung nicht parallel dem Ektoderm und diesem anliegend, sie geht vielmehr fast senkrecht in die Tiefe auf den Dotter zu. 3) Histologisch sind die Zellen der eingestülpten Platte nicht in einer Richtung verlängert, sondern nach allen annähernd gleichmäßig entwickelt. Die Kerne in der Zellenplatte sind spärlich, da die Zellen selbst sehr groß sind. Sie zeigen noch deutlich Dotterelemente als Einschlüsse. Die Tiefe, bis zu welcher die eingestülpten Zellen vorgedrungen sind, beträgt 0,3 mm. Von den beiden Einstülpungen kann füglich nur die in der Mitte als Bildungsstätte eines zukünftigen Embryos betrachtet werden. Die am Rande gelegene kann nicht als Gastrula gelten. Als Hinweis auf eine Ursache dieser abnormen Einstülpung kommt vielleicht die Thatsache in Betracht, daß an dieser Stelle der Umwachsungsrand einen einwärts vorspringenden Winkel (v Fig. 4) zeigt. Dies deutet darauf hin, daß eine Behinderung für sein Fortschreiten vorgelegen hat. Weiterhin erlaubt unser Fall in diesem Sinne noch die Beobachtung, daß der Boden der Einsenkung nicht dadurch ge- bildet wird, daß vordere und hintere Wand in einander übergehen. Diese beiden sind vielmehr am Grunde durch sehr große, locker ge- lagerte Zellen mit viel Dotter unterbrochen. Das legt die Vermutung nahe, daß eine primäre Läsion der Eioberfläche die nicht unbeträcht- liche Einfaltung veranlaßt hat. Die lädirte Stelle konnte natürlich an den Processen, die mit der Bildung und dem Fortschreiten der Keimhaut verbunden sind, nicht teilnehmen. Ist die Annahme richtig, so geht daraus ‚gleichzeitig hervor, daß der Umwachsungsrand nicht allein dadurch fortschreitet, daß das an Ort und Stelle gelegene Material sich in Zellprotoplasma umwandelt. Gleichzeitig hiermit muß vielmehr eine Ausdehnung der Keimhaut stattfinden, welche darin besteht, daß Teile der Keimhaut, welche früher nahe bei einander lagen, später sich weiter von einander entfernt haben. Wenn nur der erstgenannte Modus stattfände, so würde die Keimhaut die verletzte Stelle einfach umgehen, ohne daß Einstülpungen oder, wie es jetzt 431 wohl treffender heißen muß, Aufwulstungen als Folgeerscheinung auf- treten. Daß aber noch eine andere Form der Ausdehnung der Keim- haut in späteren Stadien, während der Differenzirung des Primitiv- streifens, vor sich geht, ist aus der ringförmig excentrisch fort- schreitenden Vergrößerung von Verletzungen ersichtlich, welche auf der Keimhaut (des Hühnchens) von anderen Autoren künstlich ange- bracht worden sind (KorpscH; siehe später S. 434). Die vorliegende Beobachtung erfordert, daß man eine doppelte Ursache der Ausbreitung der Keimhaut auch während des Gastrulationsprocesses annimmt. 4) Das andere Ei auf dem Gastrulastadium zeigt auf Einem Em- bryonalschilde zwei Einstülpungen (Fig. 5) von ungleicher Größe. Die rechte dorsale Urmundlippe mißt kaum !/; von der Breite der linken. Wenn man die Axen beider Embryonalgebilde dadurch be- stimmt, daß man durch die Mitte der dorsalen Lippen Senkrechte dazu zieht, so ergiebt sich ein Winkel von etwa 15—16°, und zwar con- vergiren die Axen caudalwärts. Sagittal- schnitte bestätigen die Thatsache, daß es sich um zwei getrennte Einstülpungen handelt. Ebenso zeigen sie die erhebliche Differenz in der Größe der beiden Gebilde. Der Urdarm, in den die große Einstülpung führt, ist etwa 0,75 mm lang. Der Urdarm der kleinen linken Einstülpung mißt etwa 0,05 mm. Eine bemerkenswerte Thatsache ist ferner die, daß die hinter dem Blastoporus gelegene Zellmasse continuirlich von der einen zur anderen Gastrula übergeht. Alles zusammengenommen, haben wir hier auf einer Area zwei Einstülpungen, von denen die eine sehr erheblich in der Entwickelung vorausgeeilt ist. Die andere trägt einen rudimen- tären Charakter. Die hinter den Blastoporis gelegene Anlage ist beiden gemeinsam. Fig. 5. Vergr. ca. 1:12. II. Nähere Besprechung der Entstehungsweise und des wahrscheinlichen Schicksals der beschriebenen Doppelbildungen. Die Doppelbildung auf dem Gastrulastadium gehört zu einem Typus, von dem ein sehr viel gleichmäßiger ausgebildeter Repräsentant schon von KoprscH!) für Lacerta agilis beschrieben ist. Auffällig ist 1) Sitzungsberichte d. Akademie d. Wissensch. zu Berlin, 1897, XXIX. 432 der Umstand, daf der Winkel, welchen beide Axen bilden, auch bei KorschH 15° (bei mir 15—16°) beträgt. Da mein eigener Fall diesen Typus nur sehr rudimentär vorstellt, so möchte ich ihn nicht zum Ausgangspunkt weiterer Ueberlegungen machen und wende mich so- gleich zu der vierfachen Bildung. Für ihre Entstehung müssen wir unter allen Umständen den Eintritt einer vierfachen Befruchtung durch Samenfäden an vier ver- schiedenen Stellen voraussetzen. Dieser Annahme steht nichts im Wege, da Polyspermie bei den Reptilien die Regel zu sein scheint und speciell für die Ringelnatter von OPPEL!) nachgewiesen ist 2). Wie sind die früheren Stadien der vierfachen Bil- dung beschaffen gewesen und welche Ursache müssen wir für ihre Entstehung annehmen? Erste Annahme: Die regelmäßige excentrische Ausbildung jedes der vier Keimbezirke mit dem kleingefurchten Gebiet in der Mitte und den großen offenen Randzellen fordert eine entsprechende Verteilung des Bildungsdotters. Dieser muß sich um vier Punkte in einer concentrisch abnehmenden Dichte angesammelt haben. Als Ursache dafür können wir kaum etwas anderes als das Vorhandensein von vier Keimbläschen an- nehmen, welche jedes einen gleichen Anteil von Bildungsdotter um sich versammelt haben. Die Existenz von vier Keimbläschen setzt die zweimal hinter einander ausgeführte unvollkommene Teilung des Ureies voraus. Zweite Annahme: Es ist nur ein Keimbläschen vorhanden ge- wesen. Dann müssen wir für die eigenartige Verteilung des Bildungs- dotters jedenfalls eine besondere Ursache, etwa eine mechanische, supponiren, über deren Beschaffenheit sich keine Aussage machen läßt. Nehmen wir also die vierfache Anhäufung des Bildungs- materiales und das Vorhandensein des einen Keimbläschens in einem dieser Haufen als thatsächlich an, so bieten sich zwei Wege: a) die Furchung hat sich von dem einen befruchteten Eikern aus über alle vier Gebiete verbreitet, b) die Befruchtung der drei Gebiete ohne Eikern ist nur durch Spermatozoen erfolgt. Mit der zweiten Annahme würde eine ältere, von FoL und O. HerrwiG früher vertretene Theorie wieder acceptirt werden, welche 1) Arch. f. mikroskop. Anat., Bd. 46. 2) Eigene Untersuchungen einiger in meinem Besitz befindlichen Keimscheiben von Trop. nat. im Befruchtungsstadium bestätigen mir diesen Befund OPprkr's. 433 bisher indes durch Beobachtungen nicht erwiesen werden konnte. In diesem Falle liegen die Verhältnisse insofern eigenartig, als die drei kernlosen Anhäufungen von der mit Kern mehr oder weniger voll- ständig getrennt sind. Diese Umstände nähern den Fall den allerdings von anderen Forschern scharf kritisierten Experimenten von Bovert, in denen die Befruchtung kernloser Eifragmente von Seeigeln durch Spermatozoen erreicht wurde. Ob und in welchen Punkten in diesem Falle die Furchungskerne der drei nur von Spermatozoen befruchteten Keimscheiben sich von denen der vierten durch Vereinigung eines Ei- und Spermakernes befruchteten unterscheiden würden, entzieht sich zunächst noch unserer Beurteilung. Ist es schwierig, über diese Annahme die Entscheidung zu fällen, so muß dagegen die erste Annahme a limine abgewiesen werden. Sie würde zur Folge haben, daß die vier Keimscheiben verschieden weit gefurcht wären. Diese Folgerung trifft nicht zu. Wie oben ausführ- lich beschrieben ist, haben die vier Keimscheiben A, B, C, D der Reihe nach 73, 70, 69, 60—65 Zellen in dem kleingefurchten Felde. Außer- dem liegt zwischen den Keimscheibenpaaren AB und CD eine un- gefurchte Fläche und die Furchen von C und D berühren sich eben- falls nicht. Dritte Annahme: Wir setzen nur zwei Eikerne, einen für je ein Paar Keimscheiben, voraus. Dies würde zur ferneren Voraus- setzung haben, daß nach der Bildung der ersten Furche die beiden ersten Furchungskerne infolge einer wiederum zu supponirenden Ur- sache weiter als gewöhnlich auseinandergerückt wären, um dann jeder für sich einen eigenen Furchungsherd zu gründen. Wir dürften in diesem Falle wohl verlangen, daß die erste Furche als Merkzeichen dieses Vorganges zwischen den beiden Keimscheiben bestehen ge- blieben und noch sichtbar wäre. Zwischen C und D ist eine solche Furche aber gar nicht vorhanden, für sie ist also diese Annahme widerlegbar. Zwischen A und B verläuft eine Furche, welche freilich in einigen Teilen nur schwach ausgeprägt ist. Aus dieser Ungleich- heit kann jedoch ein zuverlässiges Argument kaum entnommen werden. Anders steht es schon damit, daß diese Furche auch durch Ver- schmelzung der von beiden Keimcentren zusammenstoßenden Furchen entstanden sein könnte. Sicher aber dient zur Widerlegung wieder die Anzahl der Zellen. Diese ist nämlich auf allen 4 Keimscheiben annähernd gleich. Träfe für A und B die obige Annahme zu, so dürften sie, zusammengenommen, nur so viel Zellen haben als C und D jede einzeln. Anat. Anz. XVIII. Aufsätze. 28 434 Vierte Annahme: Bei der Bildung der Richtungskörper könnten diese im Ei verblieben und später mit dem Eikern zugleich befruchtet worden sein. Eine nähere Begründung dieser Möglichkeit erscheint sehr schwierig. Am wahrscheinlichsten bleibt nach alledem die Voraussetzung von vier Kernen im Ovocytenstadium. Wie werden die späteren Stadien dieser Mehrfach- bildung aussehen? Von den beiden Keimscheibenpaaren wird CD zwei völlig ge- trennte Embryonen entstehen lassen. Für AB muß die Frage auf-. geworfen werden, ob dies auch hier zu erwarten ist, oder ob nicht die Uebergangszone zwischen beiden Keimscheiben gemeinsame An- lagen für beide Embryonen enthält. Wenn der Embryo sich so entwickelte, daß alle Stoffe im Ei an ihrer Stelle liegen blieben und sich hier einfach umdifferenzirten, so könnten Messungen der Größe des Embryos und Vergleich mit den Entfernungen der beiden Keimscheiben und ihren Dimensionen zu einem Resultat führen. Wir wissen aber, daß diese Annahme nicht zutreffend ist. Ferner haben neuere Arbeiten von FOL!), ASHETON ?), JABLONOWSKT?), KorscH *) und PEEBLES *) die Entstehung des Hühnerembryos aus dem Primitivstreifen nachgewiesen. Jedoch interessirt uns hier weniger diese als die gleichzeitig daraus hervorgehende, besonders aus den Experi- menten von Kopscu ersichtliche Thatsache, daß im Primitivstreifen ur- sprünglich sehr nahe zusammen gelegene Zellen später weit auseinander- rücken. Dies gilt für die eigentliche Embryonalentwickelung von der Gastrula ab. Ferner geht aus der kreisférmigen Vergrößerung der in dem außerembryonalen Gebiet gelegenen Verletzungsmarken hervor, daß auch diese Teile sich andauernd immer weiter von einander entfernen. Durch die oben schon angeführte Beobachtung (S. 431) wird es wahr- scheinlich gemacht, daß diese Art der Ausdehnung der Keimhaut schon während des Invaginationsvorganges stattfindet. Wodurch das Auseinanderrücken veranlaßt und ermöglicht wird, das gehört nicht in den Kreis dieser Erörterungen. 1) Arch. d. Science. physiques et naturelles, Periode III, T. 11, 1884. 2) Proceed. of the R. Society London, Vol. 60. 3) J. JapLonowskı, Beiträge zur Beurteilung des Primitivstreifens des Vogeleies. Inaug.-Diss., Berlin, 1896; citirt nach Kopscn. 4) Verhandl. d. Anat. Gesellsch. zu Kiel, 1898. 5) Archiv f. Entwickelungsmech., Bd. 7. 435 Im vorliegenden Falle wird nun, falls die Primitivstreifen, bezw. die diesen entsprechenden Gebilde getrennt angelegt werden, auch in späteren Entwickelungsstufen keine Verschmelzung beider Anlagen mehr eintreten können. Die große Nähe der beiden Keimscheiben A und B bedingt also noch keineswegs die spätere Verschmelzung der aus ihnen entstandenen Embryonen. Die Art, wie der Embryo nach den obigen Untersuchungen sich über den Dotter ausbreitet, ist nachgewiesen nur für die Entwicke- lung von der Gastrula ab. Bis dahin, d. b. bis zur Ausbildung der Area embryonalis und bis zum Beginn der ersten Invagination dürfen wir uns die Entwickelung wohl anders vorstellen. Hier herrscht wahrscheinlich das Princip der Umwandlung an Ort und Stelle. Hier sind wir bis jetzt wenigstens berechtigt, Messungen, die wir am Embryonalschilde anstellen, auf die Bilder der frühen Furchung an- zuwenden. Der Embryonalschild der Ringelnatter, welcher wegen seiner un- scharfen Begrenzung nicht genau zu messen ist, erreicht im längsten Durchmesser etwa 2 mm. Da die Entfernung der Centra beider Keim- scheiben 3,8 mm beträgt, würden die Embryonalschilde sich also nicht berühren können. Hierbei machen wir die stillschweigende Voraussetzung, daß die Mittelpunkte der Embryonen oder des Embryonalschildes mit dem Mittelpunkt der Keimscheibe zusammenfallen. Nun liegt bei den Amphibien die erste Entstehungsstätte des Urmundes unterhalb des Aequators, also durchaus nicht im- Centrum des animalen Poles. Ebenso liegt bei Reptilien die Primitivplatte excentrisch!). Wenn wir nun annehmen, daß bei beiden Keimscheiben A und B die excentrische Lage derart stattfände, daß die Bildung der Gastrula von beiden Seiten nach dem Zwischengebiete zu verschoben wäre, so erscheint die Frage, ob eine gemeinsamer Embryonalschild möglicherweise ent- stehen könne, in einem ganz anderen Lichte. Leider ist eine Analyse nach dieser Richtung nicht möglich, da genaue Messungen über die Entfernung der Primitivplatte vom Centrum nicht vorliegen. Als Schlußresultat ergiebt sich also, daß wahrscheinlich auch die aus A und B entstandenen Embryonen nicht primär verbunden sein würden. 1) Vergleiche besonders Wırr, Die Anlage des Keimblattes beim Gecko, S. 27. 436 III. Bedeutung der beschriebenen Doppelbildungen für die Lehre von der Entstehungsweise der Mehrfach- bildungen und Beziehungen zur Litteratur. Die ältere Litteratur und die darin niedergelegten Theorien sind ausführlich von KLAUSSNER, KorscHh und KAESTNER besprochen worden. Ich möchte daher nur folgende Beziehungen meiner Fälle zu den vorhandenen Theorien hervorheben. Der Fall mit zwei Einstülpungen auf einer Area embryonalis be- stätigt die von O. HERTwıG vertretene Ansicht, daß die Mehrfach- bildungen auf mehrere Einstülpungen zurückzuführen sind. Zu den von KLAUSSNER, GERLACH und RAUBER aufgestellten Theorien ergeben sich aus meinen Fällen keine unmittelbaren oder besonders erwähnens- werten Beziehungen. Es scheint jetzt besonders infolge des Studiums der künstlichen Monstra so viel klar zu sein, daß auf jeder früheren Entwickelungs- stufe die Organisation des Keimes einer Mehrfachbildung genau der eines einfachen Keimes entsprochen haben muß, mit dem einzigen Unterschiede, daß diese Organisation sich auf demselben Ei zwei- oder mehrmals wiederholt. Das zeigt auch die von O. HERTWIG auf- gestellte Forderung zweier Gastrulaeinstülpungen. Hierbei ist es jedoch nicht ausgeschlossen, daß trotz des Vorhandenseins der wesentlichen Organisationseigentümlichkeiten in jeder Phase noch neue morphologische Erscheinungen hinzutreten, welche unter Umständen geeignet sind, das typische Bild ganz zu verdecken. Ein Beispiel hierfür bietet die bei gewissen Formen künstlicher Doppelbildungen des Frosches auftretende circuläre Furche, welche O. SCHULTZE !) zuerst gesehen hat, und für welche ich ?) eine Erklärung gegeben habe. Unter obigem Gesichtspunkte wird das ganze Problem von der Entstehung der mehrfachen Mißbildungen auf die Feststellung der- jenigen Phase der Entwickelung zurückgeführt, in welcher aus einer einfachen Anlage eine multiple geworden ist. Hierzu muß dann noch der Nachweis der Bedingungen kommen, welche die Vervielfältigung im gegebenen Momente erzeugt haben. Von diesen Voraussetzungen gehen denn auch, teilweise still- schweigend, teilweise ausdrücklich, die Autoren der letzten Jahre aus. MARCHAND”) hat die Resultate der experimentellen Unter- 1) Arch. f. Entwickelungsmech. d. O., Bd. 1. 2) Arch. f. mikrosk. Anat., Bd. 48. 3) Evnensure’s Realencyklopädie, Artikel Mißbildungen, Wien und Leipzig 1897. 437 suchungen des letzten Jahrzehntes tiber die Entstehung von Doppel- bildungen zusammengefaßt und unter gleichzeitiger Berücksichtigung der zufällig beobachteten, infolge ungewöhnlicher Umstände in der Natur vorkommenden Fälle den Satz aufgestellt, daß die Doppel- bildung zu ihrer Voraussetzung das Auftreten zweier gesonderter 'Furchungscentren habe. Dies bleibt eine Voraussetzung, welche für die meroblastischen Eier bisher noch nicht realisirt worden ist. Für holoblastische Eier ist dies, auf experimentellem Wege wenigstens, geschehen. Der hier mitgeteilte Fall dürfte die Berechtigung der Verallgemeinerung MArcHAnD’s auch für meroblastische Eier (speciell Ophidier) nachgewiesen haben. Die Ansicht MARCHAND’s teilt in der Voraussetzung zweier Furchungscentren für die spätere Entstehung von Doppelbildungen auch O. ScHuLtzE!). Jedoch weicht er von MARCHAND in seiner Auffassung derjenigen Stadien ab, welche der Furchung vorauf- gegangen sind. In Anlehnung an ältere Hypothesen von B. S. SCHULTZE nimmt er an, daß wir für eine bestimmte Klasse von Doppelbildungen ein Ei mit zwei Furchungskernen und sodann eine Eizelle mit zwei Keimbläschen voraussetzen müssen. MARCHAND lehnt diese Ansicht dagegen ab. Für meinen einen Fall können wir, wie ich oben er- läutert habe, als wahrscheinlichste die Voraussetzung bezeichnen, daß das Ei vier Furchungskerne und früher vier Keimbläschen besessen habe. Ich glaube, daß hierdurch die Unwahrscheinlichkeit beseitigt ist, welche nach MARCHAND in der Annahme von mehreren gleichwertigen Keimbläschen in einem Ei und einer mehrfachen Befruchtung liegen soll. — Mehrkernige Eizellen im Ovarium sind in letzter Zeit von v. FRANQUE, STÖCKEL, RABL und V. SCHUHMACHER und SCHWARZ?) beschrieben worden. Mein einer Fall vertritt also denjenigen Typus von Mehrfach- bildungen, für den die Entstehungsursache im unbefruchteten mütter- lichen Ei liegt. Für alle später erst entstehenden Doppelbildungen hat O. SCHULTZE je nach der Zeit, zu welcher die Spaltung eintritt, weitere Classificationen gegeben. Es genüge hier der Hinweis, daß mein zweiter Fall mit den beiden ungleichen Einstülpungen auf einem Embryonalschilde (ebenso wie der von Kopscu für Lacerta agilis) von uns verlangt, die Zeit seiner Entstehung nach der Befruchtung zu suchen, also zu einem anderen Typus gehört. 1) Centralbl. f. allgem. Pathologie, Bd. 10. 2) Anat. Anzeiger, Bd. 18, 1900. Hier auch die übrigen Litteratur- angaben. 438 Inwiefern es möglich ist, daß auch zwei zusammenhängende Primitivstreifen, also eine Area embryonalis mit zwei Einstülpungen ihrem Ursprunge nach zum ersten Typus gehören kann, dazu möchte ich noch einmal an die obigen Erörterungen anknüpfen. Infolge der excentrischen Lage der Primitivplatte ist es bei verschmolzenen Keimscheiben, wie AB Fig. 1, unter günstigen Umständen möglich, daß beide Embryonalanlagen sich sehr stark nähern können. Wie weit diese Entfernung verringert werden kann, das hängt davon ab, wie nahe die beiden Furchungskerne in der gemeinsamen plasmatischen Doppelscheibe gelegen haben. Wahrscheinlich giebt es eine Grenze, über die hinaus eine weitere Annäherung aus zellmechanischen Gründen unmöglich ist. Von der Feststellung der Größe dieser ge- ringsten Distanz wird die endgiltige Entscheidung der Frage abhängig gemacht werden müssen, ob auch Doppelbildungen mit zwei Ein- stülpungen auf einer Area embryonalis auf das Vorhandensein zweier Keimbläschen zurückgeführt werden können. IV. Bemerkungen zu dem Verhalten der an der Grenze der Keimscheiben A und B zusammentreffenden Furchen. Das vorliegende Furchungsbild bietet eine günstige Gelegenheit, das Verhalten von Furchen zu studiren, wenn sie auf einander treffen. Wir haben hier den Fall, daß von zwei Centren aus auf einer proto- plasmatischen Scheibe Furchen entstehen, die auf einander zulaufen. Wir wollen hier davon absehen, daß Furchen als Folge von Kern- teilungen entstehen, und nur das Verhalten der Furchen für sich be- trachten. Wenn zwei Furchen gegen einander verlaufen, so können wir im Allgemeinen 4 Fälle unterscheiden: 1) Sie liegen in einer Geraden; 2) sie laufen parallel und benachbart; 3) sie laufen parallel, aber weit entfernt von einander; 4) sie treffen sich in einem Winkel. Für den ersten Fall bietet unser Object kein Beispiel. Der dritte Fall dürfte keine Beeinflussung der beiden Furchen zur Folge haben. Für den zweiten Fall, daß zwei Furchen eine parallele Richtung einschlagen, in deren Fortsetzung sie nahe an einander vorbeilaufen würden, bietet die Furche 7 und Za ein Beispiel. Beide verlaufen anfangs radiär und annähernd parallel, allmählich aber biegen sie so um, daß sie sich treffen müssen und gehen dann in einander über. 439 Auch die Furche 2 läuft unter Abänderung ihrer Richtung auf die Verbindungsstrecke zwischen 7 und Za zu. Am interessantesten ist der Verlauf der mit den Buchstaben a, b, c, d, e bezeichneten Furchen. Die beiden zuerst entstandenen Furchen ac und ec treffen sich in ¢ und setzen sich gemeinsam in die Furche cd fort. Diese bildet, wie der Augenschein lehrt, ungefähr die Resultate aus den beiden Componenten ac und ec. Ich habe eine genaue Construction dazu ausgeführt. Hierbei mußte ich berück- sichtigen, daß ac bei b, wo eine weitere Furche einmündet, einen kleinen Winkel bildet. Ich habe daher zwei Constructionen ausgeführt, einmal indem ich neben ec als zweite Componente die direkte Ver- bindung von a nach c annahm, das zweite Mal, indem ich die Rich- tung be als zweite Componente wählte. Die Construction wurde in der Voraussetzung gemacht, daß die Kraft, mit der beide Furchen vorwärts dringen, die gleiche ist, und daß das Dottermaterial eine völlig homogene Beschaffenheit besitzt. Was die Kraft betrifft, so würden wir auch kaum in der Lage sein, sie irgendwie der Größe nach zu bezeichnen, da wir über die chemisch-physikalische Natur der Furchenbildung überhaupt noch nicht genügend aufgeklärt sind. Unter dieser Annahme brauchen bei der Construction nur die Winkel berücksichtigt zu werden. Ich habe zur Ausführung eine in siebenfacher Vergrößerung hergestellte Photographie benutzt. Die Punkte a, b, c, d, e wurden mit einer Nadel in ein untergelegtes Blatt Papier durchgestochen und diese Punkte der Construction zu Grunde gelegt. Die unter Annahme sowohl der Componente be wie der Componente ac erhaltene Resul- tirende weicht von der wirklich Vorhandenen um einen gewissen Be- trag ab. Dieser ist aber für be, die zuletzt innegehaltene Richtung dieser Furche, sehr viel geringer. Die Abweichung beträgt bei drei Constructionen 1°, 5° und 2°. Die Constructionsfehler sind also nicht gering, was bei der Kürze und der verhältnismäßig beträchtlichen Breite der Furchen nicht Wunder nimmt. Die Abweichung um 2° ist der um 1° und 5° entgegengesetzt. Die resultirende Furche verläuft hier also annähernd in der Halbirungslinie des Vereinigungswinkels. Dieselbe Construction habe ich auch für die bei dem Stern ge- legenen Furchen ausgeführt. Hier ergeben sich Differenzen von 4°, 7° und 12°. Alle Abweichungen liegen nach derselben Seite. Der gewundene Verlauf der Furchen an dieser Stelle erschwert hier die Construction. Jedoch beträgt die Abweichung niemals auch nur die Hälfte des von der verlangten Resultirenden und der Fortsetzung einer der Componenten über den Vereinigungspunkt hinaus gebildeten 440 Winkels. Immerhin stimmt der zweite Fall mit dem Resultate der Construction nur unvollkommen iiberein. Denken wir uns die unter 4) angefiihrte Méglichkeit in idealer Vollkommenheit verwirklicht, so wiirden sich ohne Zweifel die beiden Furchen in einer einzigen fortsetzen, welche mit der Resultirenden aus den Richtungen beider zusammmenfällt. Die obigen Ausführungen haben zur Voraussetzung, daß die Furchen gleichzeitig an dem Treffpunkte anlangen. Bei der sym- metrischen Lage von A und B sowie ihrem gleichen Entwickelungs- stadium bietet diese Annahme keine Schwierigkeiten. Außerdem darf man wohl vermuten, daß die Richtung einer Furche durch eine zweite später in ihren Verlauf einmündende beeinflußt wird, wenigstens in der Weise, daß sich ein Winkel bildet. Dies geht schon aus dem Verlauf der normalen Furchen hervor. Für diese wissen wir wenig- stens für das Froschei genau, daß die erste Furche, welche anfangs in gerader Richtung verläuft, später absolut nicht mehr zu erkennen ist. Die Abänderung ihrer Richtung beginnt hier schon mit der zweiten Furche. Sie ist hier bedingt durch den Druck, den die Furchungskugeln aufeinander ausüben. Zusammenfassung. 1) Die Casuistik der Mehrfachbildungen auf meroblastischen Eiern ist durch die Beschreibung einer Vierfachbildung auf dem Furchungs- stadium für eine Entwickelungsperiode vervollständigt, für welche bisher noch keine Repräsentanten vorlagen. Fig. 1. 2) Die theoretische Voraussetzung, daß gewisse Typen von Mehr- fachbildungen auf dem Vorhandensein mehrerer Keimbläschen beruhen, wird durch die beschriebene Vierfachbildung fast zur Gewißheit (S. 432—434). 3) Die Ausbreitung der Keimhaut über den Dotter besteht schon während der Invagination nicht allein in einer Umwandlung des an Ort und Stelle liegenden Materiales in Protoplasma, sondern außerdem in einer Ausdehnung der schon gebildeten Keimhaut (S. 430 u. 431). 441 Nachdruck verboten. The Variations of the Venous System in Didelphys virginiana. Preliminary account. By Cnuartes F. W. McCLvure, Princeton University, U.S. A. With 21 figures. An examination, thus far, of twenty six opossums obtained in the neighborhood of Princeton has brought to light many interesting facts concerning the variations of their venous system. In this pre- liminary notice only those variations will be mentioned which concern the posterior tributaries of the V. cava posterior. These variations are so pronounced, however, and so closely accord with certain embryonic conditions described by HocH- STETTER!) for Echidna aculeata, that it seems to the writer not improbable that the development of the V. cava posterior may take place in Didelphys and Echidna in substantially the same manner. HOCHSTETTER ”) describes the anatomy of the V. cava posterior in Halmaturus Bennetti as follows: “Die einfache V. cava posterior entsteht aus dem Zusammenflusse der beiden V. iliacae communes, die sich ihrerseits wieder aus der V. iliaca externa und interna bilden. In die V. iliaca communis sinistra mündet eine V. sacralis media und, von außen her die A. iliaca externa kreuzend, eine V. ileo-lumbalis. Die V. cava posterior liegt von ihrem Ur- sprunge an bis zur Einmündung der linken Nierenvene ventral vom Truncus hypogastrico-sacralis und der Aorta ziemlich genau in der Mitte und entspricht somit ihrer Lage nach in dieser Verlaufsstrecke in keiner Weise der hinteren Hohlvene anderer Säuger, die eine ein- fache hintere Hohlvene besitzen. Nachdem die Hohlvene die V. renalis sinistra aufgenommen hat, wendet sie sich allmählich nach rechts, nimmt etwas weiter kopfwärts die V. renalis und suprarenalis dextra auf und dringt hierauf in die Leber ein. Die V. spermaticae münden etwa in der Mitte des Verlaufes zwischen V. iliacae communes und V. renales, die linke etwas weiter kopfwärts als die rechte, in 1) Hocusrerrer in Semon’s Forschungsreisen in Australien, Bd. 2, Lief. 3: Monotremen und Marsupialier. 2) Hocustetter, Beiträge zur Entwickelungsgeschichte des Venen- systems der Amnioten. III. Säuger. Morph. Jahrb., Bd. 20, p. 626. 442 die V. cava posterior ein. Erwähnenswert wäre ferner noch ein den Ureter begleitender Venenplexus, welcher sein Blut in die V. renalis ergießt.” The above description for Halmaturus applies to the V. cava posterior of all the Marsupials examined by HocHSTETTER with the exception of that of Petaurus taguanoides in which the V. cava posterior possesses the same relations as in the cat. An examination of twenty six specimens of Didelphys vir- siniana (eleven half grown and fifteen adults) has shown the writer that the V. cava posterior in this animal agrees only in the following particulars with the description given above by HocH- STETTER for this vessel in Halmaturus: ‘In each, the relative position with respect to the Aorta and the general course of the V. cava posterior is the same; in each animal the Vv. spermaticae open into the V. cava posterior about midway between the Vv. renales and the Vy. iliacae externae; also a vein which accompanies the ureter, on each side, extends between the V. spermatica and the V. renalis. In all other respects, especially in its mode of origin, the V. cava posterior of Didelphys differs in marked respects from that of Halmaturus. In fact, the mode of origin of the V. cava posterior in Didelphys was found to be so variable in the twenty six different individuals ex- amined, that it is quite impossible to assign any one mode of origin for this vessel which may be regarded as typical non the species. For descriptive purposes the various modes of origin of the V. cava posterior of Didelphys virginiana are classed under three main Types as follows: Type I. Those cases in which the Vv. iliacae in- ternae unite with the Vv. iliacae externae to form the V. cava posterior, ventral to the Aa. iliacae communes or Ventral to the Aorta. Type II. Those cases in which the Vv. iliacae in- ternae unite with the Vv. iliacae externae to form the V. cava posterior, dorsal to the Aa. iliacae communes or dorsal to the Aorta. Type III. Those cases in which the Vv. iliacae in- ternae unite with the Vy. iliacae externae to form the V.cava posterior, both dorsal and ventral to the Aa. iliacae communes or both dorsal and ventral to the Aorta. 443 So many variations of this type were met with that a further sub-division of Type III was found necessary, as follows: Sub-Type III, A. Those cases in which the principal union between the Vv. iliacae internae and ex- ternae lies ventral to the arteries in question. Sub-Type III, B. Those cases in which the principal union between the Vv. iliacae internae and ex- ternae lies dorsal to the arteries in question. Sub-Type IH, C. Those cases in which the above mentioned dorsal and ventral unions are sub-equally developed. The following table shows the distribution of the above men- tioned Types among the twenty six individual opossums examined (thirteen males and thirteen females): Type Half grown Adults Total ns eee alse ae Type I a an I 3,6 Type II 3 1 1 1 6 Type III A 1 1 2 4 B 2 1 2 EN C | 1 1 2 Ton Sen ee tore tela ee Although possibly a sufficient number of opossums have not been examined to determine the question, at the present writing there appears to be no relation between sex or age and any particular mode of formation of the V. cava posterior. Before describing the different types mentioned above, it may be said that almost without exception, in every individual examined, there was some marked variation within the Type, either in the arrangement of the vessels to form the V. cava posterior or in con- nection with the tributaries of the Vv. iliacae. A detailed description of these variations within the Type will, for the most part, be reserved for a future publication. Description of the formation of the V. cava posterior in Didelphys virginiana. Type I. Those cases in which the Vv. iliacae in- ternae unite with the Vv. iliacae externae to form the V. cava posterior, ventral to the Aa. iliacae communes or ventral to the Aorta. he ae Six examples of this type were met with distributed among three males and three females. Fig. 1. Fig. 1. Ventral aspect. Adult 2, Type I. Fig. 2. Dorsal aspect of Fig. 1. A.i.c. A. iliaca communis, 4A,i.e, A. iliaca externa. A..i. A, iliaca interna. A.m.inf. A. mesenterica inferior. A.m.sup. A. mesenterica sup. 4o. Aorta. 4A.o.m. A. omphalo- mesenterica. A.p. A. pudenda, A.p.v. A. pudendo-vesicalis A.s.i. A. spermatica interna. A.s.m, A. sacralis media, 4.v. A. vesicalis. D,U. Vessel that unites V, iliaca interna with V. iliaca externa, dorsal to the A. iliaca communis. Z. Foramen. VU. Vessel that unites Vv. iliacae internae with Vv. iliaca externae, ventral to the Aa. iliacae communes, V.cp. V. cava posterior. V.ü.e. V. iliaca externa. Vaid. V. iliaca interna. MViüü.c, V. iliaca interna communis, V.p. V. pudenda. V.p.v. V. pudendo-vesicalis. V.s.i. V. sper- matica interna, V.s.m. V. sacralis media. V.s.r. V. supra-renalis. V.v. V. vesicalis, Figures 1 and 2 represent ventral and dorsal views of the same preparation *). In Fig. 1 the V. cava posterior is formed by the union of the Vy. iliacae externae with the V. iliaca interna communis, the latter being formed by the union of the two Vv. iliacae internae. All of these vessels which help to form the V. cava posterior unite ventral to the arteries. See Fig. 2. In Halmaturus the V. cava posterior is formed by the union of the two Vv. iliacae communes which, on their part, are formed 1) All of the Figures, unless otherwise stated, were drawn from dissections and represent the veins which, by their union, help to form the V. cava posterior in Didelphys virginiana. The Figures of Didelphys are three quarters the natural size of the preparations. The veins are in white and the arteries in black. The lettering corre- sponds in all of the Figures. d and s at the end of an abbreviation indicate dextra and sinistra, respectively. 445 by the union of a V. iliaca externa and interna, ventral to the Truncus hypogastrico-sacralis !). The preparation represented by Fig. 1, in some respects, corre- sponds to the conditions met with in Halmaturus. It is inter- esting to note, however, that in Halmaturus a V. iliaca communis and a Truncus hypogastrico-sacralis are the rule, while in Fig. 1 the reverse conditions are met with, namely, an A. iliaca communis and a V. iliaca interna communis. In Fig. 3 the V. cava \; Be posterior is formed in sub- stantially the same manner A aseıne Kiersl. "Ing Rio. 3, however, the V.cava is bi- furcated caudad of the V. 2 : : : aay cites Fig. 3. Ventral aspect. Adult 9, Type I. spermatica interna sinistra For abbreviations see under Figs. 1 and 2. (V.s.i.s.). In consequence of this bifurcation the V. iliaca interna communis unites with the right and the left V. cava, respectively, the union on the right side being the more important of the two. Type Il. Those cases in which the Vv. iliacae in- ternae unite with the Vv. iliacae externae to form the V. cava posterior, dorsal to the Aa. iliacae communes or dorsal to the Aorta. Six examples of this Type were met with distributed among four males and two females. In Fig. 4, which is a ventral view, the V. cava posterior is, as in Fig. 5, bifurcated caudad of the V. spermatica interna sinistra (V.s.i.s.). The Vv. iliacae internae, after uniting with each other in the median line, ventral to the A. sacralis media, unite with the Vv. iliacae externae to form the Vv. cavae, by means of two vessels that lie dorsal to the Aa. iliacae communes. An interesting variation of the conditions represented in Fig. 4, is shown in Fig. 5 (dorsal view). Here the Vv. iliacae internae, 1) See Hocasterter’s Fig. 13, Morph. Jahrb., Bd. 20, p. 626. 446 after uniting with each other ventral to the A. sacralis media, instead of joining, as in Fig. 4, a V. iliaca externa on each side, unite with Fig. 4. Fig. 5. Fig. 4. Ventral aspect. Adult 9, Type Il. Fig. 5. Dorsal aspect. Adult @, Type II. For reference to abbreviations see unter Figs. 1 and 2. the V. iliaca externa sinistra, dorsal to the A. iliaca communis sinistra. The dotted lines in the Figure indicate the position of this artery. Type III. Those cases in which the Vv. iliacae in- ternae unite with the Vv. iliacae externae to form the V. cava posterior, both dorsal and ventral to the Aa. iliacae communes or both dorsal and ventral to the Aorta. Including the three sub-divisions, fourteen examples of this Type were met with distributed among seven males and seven females. Sub-Type III, A. Those cases in which the principal union between the Vv. iliacae internae and ex- ternae lies ventral to the arteries in question. Four examples of this Sub-Type were met with distributed among two males and two females. Figs. 6 and 7 represent, respectively, a ventral and dorsal view of the same preparation. In the ventral view, Fig. 6, the V. cava posterior appears to be formed in the same manner as that represented in Fig. 1, that is so far as the mode of union of the large veins is concerned. In the dorsal view of this preparation, Fig. 7, in addition to the above 447 mentioned veins that unite ventral to the arteries, there can be seen a relatively small vein (D.U.) that lies dorsal to the A. iliaca communis sinistra and that unites the V. iliaca interna communis with the V. iliaca externa sinistra. Compare Fig. 7 with Fig. 2 in which this dorsal union is absent. Also compare Fig. 7 with Figs. 5 and 21 in which a similar union is present, although, relatively, of more importance. Vied. Fig. 8. Fig. 6. Ventral aspect, Adult 9, Type III, A. Fig. 7. Dorsal aspect of Fig. 6. Fig. 8. Ventral aspect. Adult &, Type III, A. Fig. 9. Dorsal aspect of Fig. 8. F Foramen, For other abbreviations see under Figs. 1 and 2. 448 Figs. 8 and 9 represent, respectively, a ventral and a dorsal view of the same preparation. This case is another example of an interesting variation within the Type. In the ventral view, Fig. 8, the V. cava posterior appears to be formed by the union of two Vv. iliacae communes which, on their part, are formed by the union of a V. iliaca externa and in- terna. The above mentioned unions take place ventral to the arteries. By means of a narrow venous isthmus, which lies ventral to the Aorta, the so-called Vv. iliacae communes communicate with each other. The conditions represented in Fig. 8 more closely cor- respond to those figured by HoCHSTETTER for Halmaturus ete., than any other examples observed by the writer. Fig. 8, in all probability, represents an instance in which the fusion of the Vy. hypogastricae-sacrales has not taken place, or is incomplete. In the dorsal view of this preparation, Fig. 9, the conditions are not unlike those represented in Fig. 7. Here a union takes place, by means of a relatively small vessel (D.U.) that lies dorsal to the A. iliaca communis sinistra, between the V. iliaca interna sinistra and the V. iliaca externa sinistra. The relations of the V. sacralis media to this dorsally situated vessel (D.U.), differ in the two preparations in question and can best be understood by comparing Figs. 7 and 9. Sub-Type HI, B. Those cases in which the principal union between the Vv. iliacae internae and ex- ternae lies dorsal to the arteries in question (Aa. iliacae communes etc.). Eight examples of this Sub-Type were met with distributed among four males and four females. Figs. 10 and 11 represent ventral views of the same pre- paration. In Fig. 11, howewer, the arteries have been removed so as to show the union (D.U.) between Vv. iliacae internae and externae that lies dorsal to the arteries. In Fig. 10 the V. cava posterior appears to be formed by the unions of three veins, by the two Vy. iliacae externae and by a relatively small vein (V.U.) that lies ventral to the arteries. This vein (V. U.) extends between the Vv. iliacae internae, where they unite ventral to the A. sacralis media, and the point of union of the two Vv. iliacae externae. In Fig. 11 the vessels (D.U.) which form the principal union between the Vv. iliacae internae and externae are plainly seen, since 449 the Aa. iliacae communes, that lie ventral to them, have been removed. These two vessels, lettered D.U. in the figure, are asymmetrically developed, the left being somewhat larger than the right. Figs. 12 and 15 are, respectively, ventral and dorsal views of the same preparation. In Fig. 12 the conditions are essentially the same as in Figs. 10 and 11, with the exception that in Fig. 12 the relations of the ventral union (V.U.) are slightly changed. Instead of uniting with Fig. 10. Ventral aspect. Adult d, Type III, B. Fig, 11, Same as Fig. 10 with arteries removed. Fig. 12. Ventral aspect. Adult 2, Type III, B. Fig. 13. Dorsal aspect of Fig. 12. Anat. Anz. XVIII. Aufsitze. 29 450 Fig. 14. Big os Fig. 14. Ventral aspect. Adult 9, Type III, B. Fig. 15. Dorsal aspect of Fig. 14. D.U. Vessel that unites V. iliaca interna with V. iliaca externa, dorsal to the A. iliaca communis. F. Foramen. V.U. Vessel that unites Vv. iliacae internae with Vv. iliacae externae, ventral to the Aa. iliacae communes, For other abbreviations see under Figs. 1 and 2. the Vv. iliacae externae at their point of union as in Figs. 10 and 11, the ventral union (V. U.) in Fig. 12 occurs with the V. iliaca externa dextra somewhat caudad of this point. This variation is undoubtedly correlated with the partially bifurcated condition of the V. cava posterior. In the dorsal view of this preparation, Fig. 13, the A. sacralis media has been partially removed in order to more clearly show the two symmetrically developed vessels (D.U.) that lies dorsal to the Aa. iliacae communes and that unite the Vv. iliacae internae with the Vv. iliacae externae. These vessels (D.U.) as in the pre- ceding case, are relatively much larger than the ventral union (V.U.) and constitute the principal connection between the Vv. iliacae internae and externae. Also, as in all previously mentioned cases, the Vv. iliacae internae in Figs. 12 and 13, unite with each other ventral to the A. sacralis media before uniting with the Vv. iliacae externae. Another variation of this particular Type is represented by Figs. 14 and 15, which are, respectively, ventral and dorsal views of the same preparation. 451 The differs from the last two cases mentioned in two respects: 1) In the relative position of the vessel that con- stitutes the so-called ventral union (V.U.). This vessel unites (Fig. 14) with the V. iliaca externa sinistra instead of with the V. iliaca externa dextra as in Fig. 12, or instead of with the Vy. iliacae externae at their point of union as in Fig. 10. 2) In the absence of a union between the Vv. iliacae internae ventral to the A. sacralis media. In Fig. 15 each V. iliaca interna opens into the V. iliaca externa of its respective side, dorsal to an A. iliaca communis, without a previous union with its fellow of the opposite side ventral to the A. sacralis media. Sub-Type UI, C. Those cases in which the above mentioned dorsal and ventral unions are sub-equally developed. Two examples of this Sub-Type were met with distributed among one male and one female. Fig. 16 is a ventral view of an example of this Sub-Type. The Vv. iliacae internae, after uniting with each other ventral to the A. sacralis media, unite with the Vv. iliacae externae to form the V. cava posterior by means of two vessels of equal size, one of which (the right) passes ventral, and the other (the left) dorsal to an A. iliaca communis. The dorsal view of this example is omitted since in appearance it is essen- tially the same as the ventral view (Fig. 16). Fig. 16. Ventral aspect. Adult 9, Type III, A. For reference to abbreviations see under Figs. 1 and 2. On the presence of a bifurcated V. cava posterior and on the presence of foramina in the same in Didelphys virginiana. The following table shows the distribution of bifurcations and also of perforations of the V. cava posterior among the twenty six opossums examined (thirteen males and thirteen females). 29* Half grown) Adults | pota] Ms, .: V. cava posterior bifurcated caudad of the Vv. spermaticae 3 3 6 V. cava posterior presenting indica- tions of a bifurcation 1 1 2 4 Foramina in V. cava posterior at level of Vv. spermaticae 1 1 2 4 Total | 5 | We: As in the case with the variations in regard to the formation of the V. cava posterior, there appears to be no relation between sex or age and the presence of a bifurcation or of indications of a bifurcation of the V. cava posterior. The above table shows that over 50 per cent of the opossums examined either possess a bifurcated V. cava posterior or some indication of the same. In no instance, however, did the bifurcation reach higher than the level of one or both of the Vv. spermaticae. See Figs. 3 and 4. Six examples of this type of bifurcation were met with distributed among three males and three females. In four instances, among two males and two females, the V. cava posterior presented what might be called an indication of a bifurcation. In these cases, however, the bifurcation did not reach as high as the level of the Vv. spermaticae. See Figs. 8, 12 and 14. These cases although they may not possess the same signi- ficance, closely resemble those recently described by the writer for the cat, as instances of unusually long Vv. iliacae communes 4). In four instances, among two males and two females, foramina were met with in the V. cava posterior at the level of the Vy. spermaticae. See Figs. 14, 15 and 16. It is interesting to note in this connection that when a foramen was found to be present, in every instance the Aa. spermaticae?) passed through it. It may 1) McCuurE, On the Frequency of Abnormalities in connection with the Postcaval vein and its Tributaries in the Domestic Cat (Felis domestica). The American Naturalist, Vol. 34, 1900, No. 399. 2) The mode of origin of the Aa. spermaticae from the Aorta was found to be quite variable. In some instances they arose by a common trunk (Fig. 15); while in others, they arose as single vessels (Fig. 3); and in one case both arteries were given off from the same side of the Aorta (Fig. 7). In a recently dissected adult female opossum, killed during the breeding season, the writer observed two pairs of sub-equally 453 also be mentioned at this point that when the V. cava posterior was bifurcated as far forward as the Vv. spermaticae, in every instance, either one or both of the Aa. spermaticae passed ventrad between the bifurcated divisions near their point of union. See Figs. 3 and 4. The probable significance of the above mentioned variations in connection with the formation of the V. cava posterior. All variations in connection with the V. cava posterior must, naturally, as HOCHSTETTER!) says, fall under two great groups: “Die eine Gruppe von Varietäten umfaßt Fälle, in denen das Venensystem in den uns interessirenden Abschnitten auf irgend einer jener Entwickelungsstufen, welche es sonst unter normalen Verhilt- nissen zu durchlaufen pflegt, stehen geblieben ist und sich an dem- selben nichts weiter geändert hat, als was sich wegen der im developed Aa. ovaricae, both of which had exactly the same distribution, namely, to the ovaries and proximal portion of the uterus. The posterior pair are those which have been described in the preceding pages under the name of the Aa. spermaticae internae (4A.s.i. in Figs.). These arteries arise from the Aorta about opposite the interspace between the fifth and sixth lumbar vertebrae and cor- respond, in their point of origin from the Aorta, to the usual origin of the A. mesenterica inferior of most mammals. (See Hocusrerrer’s Fig. 25, Taf. XXIII, Morph. Jahrb., Bd. 20, for origin of A. mesenterica inferior and compare with my Figs. 3 and 4.) This last mentioned artery in Didelphys virginiana, however, usually arises from the Aorta in common with the A. mesenterica superior and A. coeliaca. This common trunk (Truncus coeliaco-mes- entericus) arises from the Aorta about opposite the interspace between the first and second lumbar vertebrae. The anterior pair of Aa. ovaricae, were given off from the Aorta, as single vessels, about opposite the middle of the third lumbar vertebra and ran, on each side, directly to the ovaries where they anastomosed with the so-called posterior ovarian arteries (A..i.). Whether these anterior ovarian arteries were present in every individual examined, I am unable to say. It seems probable, however, that they were, and that on account of their small calibre in animals outside of the breeding season, the arteries were not filled with the gelatine injection mass and were thus overlooked. The posterior ovarian arteries (A.s.i.), however, were always injected and undoubt- edly correspond, at least functionally, with the so-called Aa. spermaticae of mammals. 1) Morph. Jahrb., Bd. 20, p. 629. 454 Uebrigen normal sich vollziehenden Entwickelung der Organe noch ändern mußte. Die in dieser Gruppe rangirenden Varietäten werden bis zu einem gewissen Grade als Hemmungsbildungen, zum Teil aber auch als Riickschlagsbildungen zu betrachten sein.” “Die zweite weitaus größere Gruppe von Varietäten wird jene Fälle umfassen, die in der Weise zu erklären sein werden, daß das Venensystem bis zu einer bestimmten Entwickelungsphase sich in normaler Weise entwickelt, dann aber, beeinflußt durch nicht näher zu ergründende Verhältnisse, abnorme Entwickelungsbahnen einge- schlagen hat. Während die Möglichkeiten, welche sich für Varietäten der ersten Gruppe ergeben werden, durch die einzelnen Entwicke- lungsphasen der hinteren Hohlvene bestimmt erscheinen und daher ihre Zahl nur eine sehr beschränkte sein kann, wird die Zahl der in die zweite Gruppe unterzubringenden Varietäten eine ganz beträcht- liche sein müssen, da jede Entwickelungsphase der hinteren Hohl- vene als Ausgangspunkt einer Reihe abnormer Kombinationen eine große Zahl von Möglichkeiten ergiebt.” After a comparison with the developmental stages in Echidna aculeata, I think there can be no doubt but that the variations in the method of formation of the V. cava posterior in Didelphys must be included within HocHSTETTER’s “First Group’, and that they, therefore, present to us the history of certain phases in the development of the V. cava posterior of this animal. With the kind permission of Professor HOCHSTETTER the following two figures are given which illustrate the condition of the Fig. 17. Fig. 18. Fig. 17. V. cava posterior in Echidna Embryo No, 44, after HoCHSTETTER. Fig. 18. V. cava posterior in Echidna Embryo No. 45, after HocHsTETTER. A.m.inf. A. mesenterica inferior, A.m.sup. A. mesenterica superior. 4.0.m, A. omphalo-mesenterica. V.s.r. V. supra renalis, For other abbreviations see under Figs. 1 and 2. 455 V. cava posterior, as found by him, in two embryos of Echidna aculeata?). In the Echidna Embryo No. 44 (Fig. 17) the V. cava posterior consists, caudad of the liver, of an unpaired and a paired division. The unpaired division extends from the liver on the right side of the A. omphalo-mesenterica, to a point somewhat caudad of the origin of this artery. From this point the two Vv. cavae extend caudad, at first lying ventral and then on either side of the Aorta and subsequently anastomose in the median line ventral to the Aorta directly behind the A. mesenterica inferior. The two Vy. iliacae internae which, as HOCHSTETTER says, must be regarded as continuations of the two Vy. cavae, open into the above mentioned anastomosis, ventral to the Aa. iliacae communes. In the Echidna Embryo No. 45 (Fig. 18), the unpaired division of the V. cava posterior possesses the same relations as in Embryo 44. In the paired division, however, there is a difference. Here the anastomosis of the two Vv. cavae, caudad of the A. mesenterica inferior, no longer exists. Also, the two Vv. iliacae internae unite with each other in the median line, ventral to the root of the A. sacralis media and then, by means of two vessels that pass dorsal to the Aa. iliacae, anostomose with the V. iliaca externa dextra and sinistra, respectively. The anastomosis that lies ventral to the Aorta in Embryo 44, between the Vv. iliacae internae and the two divisions of the V. cava posterior is slightly changed in Embryo 45. Here it exists only between the V. cava posterior dextra and the Vy. iliacae internae. In comparing the conditions met with in Didelphys with those found in the Echidna embryos, let us first consider the general relations of the V. cava posterior. In the first place, the large percentage of bifurcated Vv. cavae or indications of the same, in the form of foramina met with in Didelphys make it appear, as not improbable, that the V. cava of Didelphys may at a certain stage of its devel- opment consist, as in Echidna, of an unpaired and a _ paired division. In Fig. 3 these two subdivisions are present and the con- ditions, so far as the anastomosis of the veins ventral to the arteries is concerned, are essentially the same as those in the Echidna Embryo 44 (Fig. 17). In Fig. 3 the two divisions of 1) HocustrerrEr in Semon, Zoolog. Forschungsreisen in Australien etc., Bd. 2, Lief. 3, Monotremen und Marsupialier. 456 the V. cava posterior anastomose ventral to the arteries and into the anastomosis the Vv. iliacae internae open ventral to the root of the A. sacralis media. The conditions found in the case represented by Fig. 1 are easily explained if we regard the two original Vv. cavae as having fused in the median line ventral to the Aorta. A comparison of Fig. 12 with Fig. 18 (HOCHSTETTER’S Echidna Embryo No. 45) shows that there is an absolute cor- respondence in each, so far as the mode of formation of the V. cava posterior is concerned. In each, the Vv. iliacae internae, after anastomosing with each other ventral to the root of the A. sacralis media, unite with the Vv. iliacae externae by means of two vessels that lie dorsal to the Aa. iliacae communes. Also ventral to the A. iliaca communis dextra an ana- stomosis exists between the V. cava posterior dextra and the Vv. iliacae internae. So far as can be seen by the writer, every single variation in the mode of formation of the V. cava posterior in Didelphys virginiana can be referred back for its explanation, to the conditions described by HocustetTteR for the development of the V. cava posterior in Echidna. For example, in Fig. 4, the ventral anastomosis between the two Vv. cavae has either been lost or was not developed. This prepar- ation is most interesting since it resembles, in all essential details, the conditions met with in an adult Echidna (see HOCHSTETTER’s Fig. 16, Semon’s Forschungsreisen, Bd. 2, Taf. XVIII). In Hocu- STETTER’S Fig. 16, if I understand it correctly, the V. cava posterior sinistra unites with the Vv. iliacae internae by means of two vessels that lie dorsal to the arteries in this region. This double union was also found in many instances in Didelphys (Fig. 5). Here, however, the posterior vessel of the two was invariably connected with a vein which I have termed the pudendo-vesicalis (V.p.v.), since it originates in the region supplied by the artery of the same name. In Fig. 5, the union ventral to the aorta or Aa. iliacae communes has been lost, while the union dorsal to the arteries is present only on the left side (D.U.). The dorsal union on the right side having been lost or never having been developed. Without entering further into details, I think it will be evident to the reader, after an examination of the figures, that the variations 457 thus far described for Didelphys are, in all probability the result of modifications of an embryonic “Ground Type” arrangement of the veins which unite to form the V. cava posterior, similar to that described by HOCHSTETTER for Echidna. The V. pudendo-vesicalis !). The term pudendo-vesicalis is used to designate that vein which originates in the regions supplied by the A. pudendo-vesicalis, a name used by HoCHSTETTER for a corresponding artery in Echidna?). Fig. 19. Diagram to illustrate the mode of union of V. pudendo-vesicalis with Vv. iliacae. For abbreviations see under Figs. 1 and 2. For numbers 1, 2, 3 and 4, see following text. Type I. Ventral aspect. 1) In my description of the V. pudendo-vesicalis I fear I have not made clear that the subdivision of this vein called by me the V. pu- denda is, on account of the source of its tributaries, more likely to be an accessory pudic vein than a V. vesicalis inferior. It may also be said of the corresponding artery, that it is, in all probability, an acces- sory pudic artery and not an A. vesicalis inferior. In using the term pudendo-vesicalis I do not mean to imply that there is not an A. and V. pudenda interna in addition to the accessory pudic vessels, but only to emphasize the circumstance that the conditions which exist in Didelphys are essentially the same as those in Echidna, so far as the presence of a Truncus pudendo-vesicalis is concerned. 2) Semon’s Forschungsreisen, Bd. 2, Lief. 3, p. 204. 458 The manner in which this vein is connected with the Vv. iliacae is extremely variable in Didelphys. In order to best understand these variations the following Diagram is appended. In the Diagram (Fig. 19) the V. pudendo-vesicalis (V.p.v.) is seen to open, on each side, into the angle of union of four veins. Two of these veins open into the Vv. iliacae internae, while the remaining two open into the Vv. iliacae externae. The anterior pair of these veins, numbered Zand 2, lie ventral, and the posterior pair, numbered 3 and 4, lie dorsal to the Aa. iliacae. The writer does not wish to insinuate that this Diagram represents the actual condition met with in the embryo. That can only be determined by fol- lowing the development of this vessel in the embryo. A description of these ves- sels as found in the adult will now be given. In the ventral view, Fig. 20, the V. pudendo- vesicalis, of each side, opens into the angle of union of two veins, 7 and 2, which lie ventral to the arteries er Fig. 21. and open into the Vv. iliacae Br externae and internae, Fig. 20. Ventral aspect. Adult Q, Type III, A. 3 Fig. 21. Dorsal aspect of Fig. 20. respectively. In the dorsal For abbreviations see under Figs, 1 and 2, view, Fig. 21, it is also seen that the V. pudendo-vesicalis sinistra opens into an additional vein (5) that lies dorsal to the Aa. iliacae and joins the V. iliaca externa. The connection 3 is absent on the right side. In Fig. 6 the V. pudendo-vesicalis dextra opens into the angle of union of two veins which correspond to vessels 7 and 2 of the Diagram; while the V. pudendo-vesicalis sinistra opens as a single 459 vessel into the V. iliaca externa and at this point, lies ventral to the Aa. iliacae. Its union with the V. iliaca externa corresponds to vessel 7 of the Diagram. One instance was met with in which both of these veins (V.p.v.) opened as single vessels into the Vy. iliacae externae. In Fig. 10 the union of the V. pudendo-vesicalis dextra with the Vv. iliacae is seen to lie dorsal to the Aa. iliacae. When the arteries have been removed, as in Fig. 11, it is seen that this vessel opens into the angle of union of two veins which join the V. iliaca externa and interna, respectively, and which correspond in their relative position, to vessels 5 and 4 of the Diagram. The same conditions are seen in Fig. 5. The V. pudendo-vesicalis was also found to open, on each side, into a V. iliaca interna ventral to the A. iliaca interna. The portion opening into the vein corresponds to the vessel marked 2 in the Diagram (Fig. 19). See also Figs. 12 and 14. The following list indicates the different methods of union, found by the writer, between the A. pudendo-vesicalis and the Vv. iliacae. The numbers correspond to those in the Diagram (Fig. 19). Vessels that persist on: Right side. Left side 123 2 1,28 ee > 1 3, 4 2 1 1 2 2 2, 3 3 2,3 2 2 102.23 hose) The above formulae show that although no instance was met with in which the V. pudendo-vesicalis opened into the angle of union of all four veins (7, 2, 3 and 4), that combinations of three were not infrequent and that all four vessels were met with in the preparations examined. HOCHSTETTER!) has described the A. pudendo-vesicalis ot Echidna as consisting of a large vessel which arises from the A. iliaca interna?). Soon after its origin it divides into two branches, 1) Semon’s Forsch ungsreisen, Bd. 2, Lief. 3, p. 204. 2) In several insta nces the A. pudendo-vesicalis was given off in Didelphys from the A. iliaca externa. See Fig. 14 (sinistra). Also Fig. 10 (sinistra). 460 one of which becomes the A. vesicalis, the other the A. pudenda. The distribution of this artery is the same in Didelphys as that described for Echidna. In a foot-note HOCHSTETTER states that the two branches of this artery may arise as separate vessels. I found this to be the case in several instances in Didelphys, either for one or both sides. See Figs. 3 and 6 (right side). The A. vesi- calis is not labelled in Fig. 6. In connection with this double origin of the A. pudendo-vesi- calis, it is interesting to note that, in two instances, the vein that corresponds to this artery was also found to be double in Didelphys, Fig. 3 (dextra). What the causes may be that are responsible for the production of such a constant variation as that described above, it is impossible to say. The following quotation is certainly most interesting in this connection. In referring to Didelphys marsupialis, var. typica, OLDFIELD THOMAS says!): “This wide spread species, owing to its remarkable variability in color, has been made the basis of a very considerable number of nominal species, of which the most commonly recognized are the North American D. virginiana, the Brazilian D. eancrivora, and the striped-faced D. azarae. I find, however, such a considerable amount of variability in the specimens from every locality, and such an entire absence of constancy in any character or set of characters, that I am constrained to unite the whole of this group of Opossums into a single species, to which the Linnean name LD marsupialis is of course applicable” ?). Princeton, New Jersey, U.S.A., July 1900. 1) Catalogue of the Marsupialia and Monotremata in the Collection of the British Museum (Natural History), 1888, p. 327. 2) The spacing was added by the writer. 461 Nachdruck verboten. Respiration of Desmognathus. By Anne Ins Barrows, M. A., Assistant in Zoölogy, Smith College. With 2 Figures. The discovery of American lungless Salamanders by H. H. WıLDEr in 18931), and of European lungless species later by CAMERANO 2), together with further notes on this subject by LONNBERG*), very naturally awakened the question, what organ or organs have in these animals, destitute of lungs, assumed the respiratory function? As a matter of course, the skin, which assists in aeration of blood in all Amphibians, was first thought of in this connection. CAMERANO, however, maintained that the skin plays a comparatively small part in the respiration of these lungless forms and advanced the theory of an almost exclusive “bucco-pharyngeal” respiration. The discovery in 1897 by Maurer‘) of blood vessels, in the case of certain lunged Amphibians, extending into the pharyngeal epithelium itself, led others to look for a like condition in lungless salamanders. BeruGe*) very soon after this published the result of his in- vestigations, showing a similar nearness to the surface of pharyngeal capillaries in Spelerpes fuscus, a lungless form. BETHGE’S con- clusions, after a comparative study of lunged and lungless Urodeles, were contrary to those of CAMERANO in respect to the respiratory value of the skin. BETHGE believed the skin to play equally as im- 1) H. H. Wırver, Lungenlose Salamandriden. Anat. Anz. Bd. 9, 1893. — Lungless Salamanders. Ibid., Bd. 12, 1896. 2) L. Camerano, Ricerche anatomo-fisiologiche intorno ai Sala- mandridi normalmente apneumoni. Torino 1894. — Nuove ricerche intorno ai Salamandridi normalmente apneumoni, e intorno alla respi- razione negli Anfibi Urodeli. Torino 1896. 3) E. Lonnpexe, Notes on tailed Batrachians without Lungs. Zool. Anz., Bd 19. 4) F. Maurer, Blutgefäße im Epithel. Morphol. Jahrb., Bd. 25. 5) E. Beruez, Das Blutgefäßsystem von Salamandra maculata, Triton taeniatus und Spelerpes fuscus mit Betrachtungen über den Ort der Atmung beim lungenlosen Spelerpes fuscus. Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 63. 462 portant a part as the bucco-pharyngeal area in the aeration of the blood. During the past few years I have been investigating the possible respiratory areas of another lungless Salamander, Desmognathus fusca. Owing to its small size (the average length is nine or ten centimeters), I found great difficulty in injecting the circulatory system, and in dissecting out the blood vessels even after a successful injection. It was only after repeated failures that satisfactory preparations were secured. A warm carmine gelatine mass was introduced by means of a hypodermic syringe through the ventricle of the heart. mid-ventral line Branch of A. max. externa, left side A, pharyngea, left side ----- Pharynx, V. oesophageae —-------— . Le; if Vs Sasincags ea en : Dorsal aorta Branch which ana- stomoses anteriorly with A. pulmonalis of left side A. gastricae es Stomach S a V. gastrica_._ er Branch which ana- =---- stomoses anteriorly mid-dorsal line mid-ventral line with A. pulmonalis of right side et .— un... Fig. 1. Oesophagus with adjoining parts of pharynx and stomach. This section of the alimentary canal has been cut open by a longitudinal ineision on left side and the wall spread out. Blood vessels injected with carmine gelatine mass, cleared in oil of cloves. >< ®/,. Camera lucida, 465 Everywhere in the skin a network of capillaries is found similar to that figured by Berner for Spelerpes fuscus. This network lies below and in contact with the epidermis. The epithelium of the mouth and pharynx is also richly supplied with blood vessels, which proved, on sectioning, to lie very near the surface. In some places they are separated from the outside by a single layer of flattened epithelial cells. While studying the blood supply of the anterior portion of the alimentary canal, I found a remarkable network of capillaries extending through the entire wall of the oesophagus. Other writers have alluded to these oesophageal blood vessels in merely general terms, and I have nowhere seen their arrangement or distribution described or pictured. Figure 1 shows the distribution of the larger and smaller blood vessels of Desmognathus fusca in that portion of the alimentary tract between pharynx and stomach. The dorsal aorta in this preparation, nl venta Hine which was a mount in toto, is dis- il placed to the right, especially near the posterior end. The oesophageal network is plainly shown. Branches of the Arteriae maxillares externae on the dorsal wall and of the Arteriae pharyngeae on the ventral wall become finely subdivided in the oesophagus. The Arteriae pulmo- nales, which anastomose with an Arteria gastrica of each side, also pass over this region and send out branches to the oesophagus. The blood is collected in veins, espe- cially the Venae oesophageae, the beginnings of which are shown in the figure. : A more highly magnified portion of the oesophageal wall is shown in Figure 2. Longitudinal ridges in the oesophagus and anterior portion of the stomach contain groups of fine blood vessels, running parallel - Fig. 2. Part of ventral wall of to the ridges and to one another. oesophagus, showing capillaries of five 2 longitudinal ridges. Camera lucida. The longitudinal vessels are all Zeiss aa, 1. 464 connected by cross vessels running for the most part in an oblique direction. Cross sections through the wall in this region show these capillaries to be situated in the epithelium itself and hence near the surface, as BETHGE found them in his sections of the oesophagus of Spelerpes and Salamandra. I hope later to publish a more detailed account of the whole circulatory system of Desmognathus with special reference to respiration. The object of the present preliminary paper is to call attention to the oesophageal network of blood vessels as I have found it in Desmognathus and to emphasize its probable significance as a respiratory organ of high importance. Northampton, Massachusetts, August 1900. Personalia. Wien. Am 16. November starb in Baden bei Wien Dr. THEODOR ADENSAMER, ein hoffnungsvoller Schüler von CLAus, im 34. Lebensjahre. Sonderabdrücke werden bei rechtzeitiger Bestellung bis zu 100 Exemplaren unentgeltlich geliefert; erfolgt keine ausdrückliche bestellung, so werden nur 50 Exemplare angefertigt und den Herren Mitarbeitern zur Verfügung gestellt. Die Bestellung der Separatabdrücke muss auf den Manuskripten oder auf den Korrekturabzügen bewirkt werden oder ist direkt an die Verlagsbuchhandlung von Gustav Fischer in Jena zu richten. Für die richtige Ausführung von Bestellungen, welche nicht direk. bei der Verlagsbuchhandlung gemacht wurden, kann keine Garantie übernommen werden. Um geniigende Frankatur der Postsendungen wird höflichst gebeten. Abgeschlossen am 18. November 1900. ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie, Amtliches Organ der Anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der ,,Anatomische Anzeiger‘* erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event, erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XVIil. Band. —3 5. December 1900. cs No. 20 und 2i. INHALT. Aufsätze. J. Beard, The Morphological Continuity of the Germ- Cells in Raja batis. p. 465—485. — V. Giuffrida Ruggeri, Divisione longitudinale dell’ ala magna dello sfenoide (Osso pretemporale). Con una figura. p. 486—487. — Rud. Burckhardt, Beitrige zur Anatomie und Systematik der Laemargiden. Mit 4 Abbildungen. p. 488—492. — August Weismann, Ueber die Parthenogenese der Bienen. p. 492—499. — O. V. Srdinko, Bau und Entwickelung der Neben- niere bei Anuren. Mit 8 Abbildungen. p. 500—508. — Otto Aichel, Eine Antwort auf die Angriffe des Herrn Professor SWALE VINCENT in London. p. 509-511. — A. Koelliker, Gegen die Entstehung von Nervenfasern aus Zellensträngen. . 511—512. 5 Bücherbesprechung. LUDWIG STIEDA, p. 512. Aufsätze. Nachdruck verboten. The Morphological Continuity of the Germ-Cells in Raja batis. By J. Bearp, D. Sc., University Lecturer in Comparative Embryology, Edinburgh. The following lines contain a summary of the chief results of a research into the history of the germ-cells in Raja batis, the smooth skate, at various periods of the development. The work has been carried out on a very extensive material, and it embraces all the chief epochs of development, from blastoderms without any embryonic foundation up to and including embryos of 70 mm, that is to say, up to completely formed young skate. Anat, Anz. XVIII, Aufsätze, 30 466 The complete memoir will be illustrated by many exact figures, and in it the literature will receive fuller mention than in the following abstract. In it, also, the finds made in the various embryos will be described in detail, and each of the important questions, which have arisen out of the work, will receive separate consideration. A brief narrative of the results in connected form, beginning at the earliest period to which, the germ-cells of Raja have yet been traced, will be given here. General Survey of the History of the Germ-Cells. EIGENMANN (92) has concluded from the sizes of the germ-cells of Cymatogaster = Micrometrus aggregatus, that they probably re- present cells of the fifth division of the egg. At the moment, although the germ-cells of Raja can be definitely traced in preparations to the close of the segmentation, or to the period immediately preceding the first formation of the embryo, their actual presence in earlier phases has not yet been established by observation. He found them in an embryonic foundation, in which no mesoblastic somites were yet pre- sent; my observations have revealed them still earlier, before there is any real trace of the future embryo. In this respect, apart from others, the present work may claim to be an advance. Whenever the segmentation of the egg of Raja shall have been described and figured after the manner of RückeErrT’s work (99) on Pristiurus and Torpedo, it will be a matter of comparative ease to determine the particular period of the egg-cleavage, at which they are separated off. But it may be surmised, that in Raja they go back, as in Macrometrus and Cyclops, to a very early period. From their average size no certain conclusion can be drawn in the absence of information as to these early cleavage phases. But in embryo no. 454 their number was found to be 512, in embryo no. 448 there were 490 germ-cells without counting a con- tingent of about two dozen others in an impossible situation, and none of the observations in earlier embryos of less than 32 mm (no. 454 measured 32 mm and no. 448 26 mm) are at variance with this. Obviously 512 represents either 8 or 9 divisions. Rickert (99) has shown, that with the 10th synchronous division the segmentation-cavity is formed. Beyond this point our knowledge is indefinite, but, judging by the numbers and sizes of the cells at the close of the cleavage in the skate, it appears to me very unlikely, indeed, that the majority of the cells divide more than twice or thrice after the formation of the segmentation-cavity, and before the period represented by embryo no. 434, where the formation of the embyro 467 is in initiation. If it be permissible, therefore, to assume the occur- rence of this after the 13th division, the first origin of the germ-cells of Raja would date back to as early a period as EIGENMANN ('92) surmised it to do in Cymatogaster, or as Harcker (96) found to be the case in Cyclops. At the close of segmentation the germ-cells of Raja are repre- sented by cells of 0,02 mm, 0,036 mm, and probably by slightly larger products of about 0,05 mm. These latter correspond to the “mega- spheres” or large cells of RÜückErT, and already some of them exhibit a multinucleated condition. Normal germ-cells of this period of about 0,02 mm are depicted in figs. 49 and 50. They contain much yolk, not represented in the figures, and their nuclei are of the duplicated or twin-character, dis- covered by Rickert (95) and HÄckErR (96) in the germ-cells of Cyclops, and by the former (’99) in the cleavage-cells of Torpedo. The germ-cells of Raja are formed, therefore, before the embryo arises, and they have to get into it from the outside, from the yolk- sac. It has been found a matter of great difficulty !) to trace the first appearance of germ-cells within the embryo. This is largely brought about by the yolk, found at the start in all the somatic cells. The only reliable character has not yet been applied to the earliest embryos, viz., the size of the cells, 0,02 mm — the first somatic cells not exceed- ing 0,0125 mm — possibly, also, the twin-nuclear condition would be decisive. At the close of segmentation many of the future germ-cells lie in the segmentation-cavity just beneath the site of the future embryo, and there is no doubt, that they subsequently wander into it. Their wanderings begin, indeed, very early. In R. batis no. 691, in which only 12 mesoblastic somites are yet formed, there are many germ-cells, not actually within the embryonic foundation, but on their way into it between the layers on the blastoderm. In the growing zone of the developing embryo there are no cells large enough to be the progenitors of the germ-cells. Whilst within very early embryos of Raja (12 to 20 somites) germ-cells have not been actually seen, RAgı (96) has recorded them in Pristiurus with 18 somites, and the writer has seen one or two in Seyllium canicula of 12 somites. The first formed or primary germ-cells are seen in many of the 1) Since the above was written, in May 1900, much greater success has been obtained in this direction. 30 468 figures. Indeed, it would be no exaggeration to say, that almost all the drawings show them; for it is only very late in the development, that activity sets in among the primary germ-cells, and their number becomes increased. BALFOUR (78, 2) distinguishes between “primitive ova” and “permanent ova”. My researches amply confirm him, but for obvious reasons the former name must give place to primary germ-cells, the latter to secondary ones. In Raja batis the primary germ-cells persist as such, until the embryo is at least 42 mm, secondary germ-cells are those of older embryos, from my investigations those of embryos of 54 mm onwards. Primary germ-cells from early embryos, normal both in position and general characters, are those of plate 1. The usual size of such is 0,02 mm, and so slightly do the majority of the normally placed germ-cells within the embryo vary from this, that it alone leads to the suspicion of a certain definite number of mitoses from the first origin to the long resting phase. Larger germ-cells in the normal position — the site of the future germinal nidus — are rare, but sometimes one does encounter them. One such is shown in fig. 8, and its position is indicated by an asterisk in the diagrammatic fig. 6. Its diameter is 0,036 mm. This size of germ-cell is more numerously represented among those found wandering. These, as will appear, also include many as large as 0,05 mm. Probably, if these larger cells ever do get into the germinal nidus, their entry therein — and this also coincides with their entry into the resting-phase — is accom- panied by one or two divisions, as shown in fig. 26, where one such giant germ-cell has divided into four of the normal size. A prominent character of early germ-cells — at once a help and a nuisance to the investigator — is the retention of yolk for a very long period — long after it is used up in all the somatic cells (Nuss- BAUM ’80). Once more this is an indication how little prone they are to enter into mitosis. In actively dividing cells the yolk is used up very quickly. The yolk-plates are at first and for long after pretty numerous in the germ-cells. As RÜckerr (99) has pointed out in another con- nection, they are of fairly equal size. Occasionally larger and smaller plates are met with, as shown in some of the figures. Usually they do not diminish in size as they are used up. Thus, in fig. 12, taken from an embryo of 42 mm, the few remaining plates are as large as in fig. 8, from an embryo of 7 mm. The yolk-plates finally disappear by the time the embryo is almost Be complete and possessed of all the characters of a young skate, thus, in an embryo (no. 245) of 54 mm (fig. 33) they are quite gone. The protoplasm of the early germ-cells, large and small, no matter where they be, is very peculiar. It is a colourless, glassy substance, possessing no affinity for any of the ordinary stains. Osmic acid tinges it of a slightly brownish hue. Rarely in early stages are the cells rounded, unless they be in a position of rest, among a mass of other cells, or encapsuled in some peculiar position. More usually they are irregular in form, and show processes, which can only be defined as amoeboid. Though their actual movements have, of course, never been seen, they doubtless possess considerable powers of motion in an amoeboid fashion. Indeed, the similarity of many of these cells to amoebae is very striking. Even in the immediate neighbourhood of the germinal nidus one finds them in evident movement, while in many, many instances they are encountered between splanchnopleure and gut in the early embryos (fig. 28), and in the later ones within the connective tissue of the mesentery. In fig. 34 one is even depicted in the act of making its way through the splanchnopleure into the body-cavity. And the undoubted germ-cell of fig. 22 was found in three consecutive sections immedi- ately under the epiblast and just beneath the segmental duct in an embryo of 10,5 mm. The nuclei are not always easily found, and this is largely due to the yolk. Sometimes they are large, clear bodies with a well-defined nucleolus. Nuclei of this kind are most commonly found in the germ-cells of older embryos. In early embryos they are, where well seen, very frequently — if not always — of a bilobed or twin nature — a remarkable character of primary germ-cells, hitherto only recorded in arthropods by Rickert (95) and Hacker (96), but now shown to characterise the very early germ-cells of vertebrates. We now approach the consideration of the problem, as to how the germ-cells get into the embryo, and, as to.the majority, how they reach the so-called “germinal ridge”, or, as here suggested, the germinal nidus. In taking up this, it also becomes necessary to consider the large yolk-laden cells, termed by Rickert “megaspheres” (87, p. 98). In the first place, it may be well to point out, that the present writing concerns itself with these cells in the skate, a form, in which they have not been described by any previous author. Rückerr’s detailed descriptions apparently refer exclusively to Torpedo. Although there is no doubt in my mind as to the general 470 application of my finds in the skate to Torpedo also, the possibility of differences in detail must not be lost sight of. In his earlier writings on these cells RUckERT was disposed to assign to them a limited role in the formation of the blood. In his most recent memoir he guardedly hints at a possible connection with the merocytes; and thus he suggests a genetic relationship to super- numerary spermatozoa (99, p. 677). In citing RÜCKERT’s statements concerning them, one must care- fully distinguish between his description of the megaspheres and his surmises as to their nature and fate. The former, as might be expected, is masterly. If one may judge from the brief reference to them in his recent memoir, RÜCKERT does not at present see his way to any definite statements as to their nature and fate. That yolk- laden cells, some of them of rather large size, are concerned in the formation of the first blood-vessels and blood-corpuscles — the latter being rounded (Minor) and not oval — is a fact not to be gainsaid. The writer has devoted some attention to this point, for during the present investigation the larger work on the thymus and the first leucocytes has not been forgotten. From Rickert’s account of them it is very difficult to say what a megasphere is, or to apply his description to the mass of cells. under the blastoderm of such an embryo as no. 434. Of Torpedo- embryos of this very period Rickert defines the megaspheres as follows: “Scattered between these elements there occurs a second form of cell (megaspheres), characterised by their rounded form, their varied, mostly very considerable size, their wealth of yolk-particles, and very heterogeneous, often peculiarly arranged nuclear contents,” He notes their abundance in the immediate neighbourhood of the segment-. ation-cavity; and further on, as in his latest work (where it is only suggested as possible), he ee. them with En budded off from the yolk (87, p. 162). In this point it may be doubted, whether research will confirm RUcKERT’s surmise. It would, indeed, be remarkable, after what he himself has recently established concerning the repulsion exercised by cells of the blastoderm on the merocytic nuclei of the extra- spermatozoa, were any of the merocytes to get into the embryo (99, p. 677 to 692 etc.) In some other particulars our results are in total agreement. These concern the formation of nests of cells (concentric corpuscles) in certain megaspheres, the frequent tendency of the nuclei to free themselves of the burden of the yolk, and, at a date soon after FLEM- 471 MING had established what we now term “chromatolysis”, he described the process (p. 165) in many of them, while failing to identify its nature, or its correspondence with the phenomena, recorded by Prof. FLEMMING concerning the degeneration of certain germ-cells. The connection of the megaspheres with blood-formation he found in the well-known knob on the blastoderm of Torpedo. From my own observations on this structure any relationship to blood-formation must be denied. The cells within it appear to me to furnish as typical examples of chromatolysis as one could wish. Finally, RUckerT noted the practical absence of his megaspheres in the posterior part of the embryo, a fact of much significance to be commented on in the present work. Without searching through the vast literature of piscine develop- ment anew, only two authors can be recalled as having definitely referred to the megaspheres in an attempt to interpret them. H. Ernst ZIEGLER (96, p. 367) endeavours to explain the megaspheres as the accidental products of an allotment of too much yolk during the clea- vage. His exact words are not quoted. His surmise is very wide of the mark and not a revelation at all of their true nature. He also comments upon their frequently large size, their abnormal chromatin- network, amitotic division (without having witnessed it!), and, adding that their fate is unknown, suggests that they degenerate. C. K. HorrMann, recording them in certain layers of the embryo, interprets them as cells, which have wandered at a later period from the yolk to take part in the formation of the embryo. There is not - a particle of evidence supporting this view. With the reservation rendered necessary by the vagueness of what is understood by a megasphere, I am strongly inclined to identify RUCKERT’S megaspheres as germ-cells, or, at any rate, as the normal or abnormal fore-runners of such. Before the formation of the embryo it will, perhaps, be impossible to pick out the germ-cells with absolute certainty merely by their size or by the amount of contained yolk. The twin-character of the nucleus must be the deciding point. So that in the pre-embryonic period for the time being one can only identify as future normal germ-cells those large cells, which possess this peculiarity; and, as already abnormal germ-cells those “megaspheres”, which exhibit the multinucleated con- dition, or budding, or chromatolysis. When we come to deal with the megaspheres within an embryo, or those within a blastoderm, on which a definite embryo rests, i. e., in skate of 6 mm whose medullary folds have recently closed, we are 472 on safer and more certain ground. In every case we find some of RUcKERT’s megaspheres, and these — practically without exception — after very prolonged and careful examination and consideration I identify as germ-cells, or as the immediate fore-runners of such. Apart from normally placed germ-cells, a varying number of those megaspheres is found on proper staining in every skate-embryo of 6 to 20 mm. They also vary in size from 0,02 to 0,036 up to 0,05 mm. The smaller of them, of which there are many drawings in the plates (figs. 21, 23 to 28, 30, 31) are of exactly the size and appearance of normal germ-cells. The larger ones (figs. 8, 13, 18, 29, 36) only differ from the latter in size. In all other respects — unless they be multinuclear, and, therefore, in degeneration — they are quite like normal germ-cells. And this is true of them, wherever they may be. Their size, however, is always such that one, two, or, at most, three mitoses would bring them down with great accuracy to the average size of an ordinary germ-cell. If size were to be a bar to their germ- nature, it would also prohibit any genetic connection between the first- formed leucocytes and the later and smaller ones, which undoubtedly arise from them. And in fact, as a reductio ad absurdum, the first cells of epiblast, mesoblast, and hypoblast could not be connected with the later ones; because, as even the drawings of the present memoir show, they are much larger than the latter. Apart from the resemblances between these “megaspheres” and - germ-cells, there are also the facts of similar features in their degener- ation. We cannot account for the small number of germ-cells in early embryos, or their absence from the mesentery, where later-on they are so abundant, without the inclusion of the wandering ‘‘megaspheres” among the germ-cells. Moreover, there is such an unbroken transition from the ordinary germ-cells of my embryos to the largest of the “megaspheres”, and so many of the latter agree so absolutely with ordinary germ-cells in every respect except in. position, that it is quite im- possible to draw any line between them. In the normal position, in the germinal nidus one also encounters abnormally large germ-cells or “megaspheres”’. To sum up: the interpretation of the “megaspheres” as germ- cells, or, if large, as the forerunners of such, accounts for them in such a manner as to as to make any further explanation a superfluity. It is required, in order to avoid the insuperable difficulty of attempting to draw a hard and fast line, where such a thing has no shadow of 473 existence, either in size, characters of the two sets of cells, or their positions in the embryo. It is imperative, because without the “mega- spheres” the missing germ-cells of earlier embryos cannot be accounted for, in default of mitoses among the few normal and ordinary germ- cells in any embryo of 6 mm. The degenerative phenomena in both, and the peculiarities of their nuclei point in the same direction. Lastly, in the later embryos of upwards of 20 mm the practical replacement of the “megaspheres” by undoubted germ-cells in abnormal situations is a fact of like significance. The writer quite anticipates his interpretations being deemed by some to be absurd: but he is equally prepared to witness the complete failure of any attempt — based on actual work! — to prove the “megaspheres” to be anything other than germ-cells. The present work was undertaken and carried out without bias. And, having no theoretical ends to serve, no phylogenetic hypothessi to set up, the writer can conscientiously claim to be free from any bias, except in favour of the truth. The interpretation has been tested in every way; and, finally, adopted as completely explaining the facts, No other interpretation does this. In fact, there is no other con- struction in existence. If the “megaspheres” always occurred in like numbers, sizes, and places in every embryo, they might represent, as Horrmann thought, stones of the embryonic edifice. They are never alike either in position, size, or number in any two embryos. The writer has seen them again and again in the past twelve years; more recently he has studied them to and beyond the period, when as “megaspheres” they cease to exist. Never once has the slightest indication been remarked of any attempt on the part of one of them to form any portion of an embryonic organ. On the other hand, the figures drawn and the many instances studied all go to show the above inter- pretation to be correct, as it also is the only possible one. If “megaspheres” be not germ-cells, then many apparent germ- cells are not such; as examples: those of figs. 8, 9, 16, 24, 25, 28, and 34 to 36. And, indeed, it is to be feared, that we shall never be in a position to determine with any degree of certainty at all, what is a germ-cell in a skate-embryo! The final possibility of a genetic connection of ‘‘megaspheres” and “merocytes” is disposed of by the twin-nuclear condition of the former, especially as revealed in those which degenerate, thus in figs. 46 and 47. The “megaspheres” within the embryonic area being now identified 474 with germ-cells, the former term will no longer be used in the present writing. Indeed, there is no advantage in its retention in embryology. Germ-cells of the sizes already indicated occur in various embryos in most remarkable places. No two embryos are alike in this respect. Such peculiar positions of these cells have long been known to me; in fact, long before their nature was evident. Two of them were figured and described in one of my memoirs as lying in the brain and spinal cord. Other observers have recorded them in positions almost as unusual. But in embryos treated with the ordinary stains as a rule only a mere fraction of these remarkable cells in unusual places is seen. They are rare in the nervous system, much rarer than in other places. Not very often are they found in the skin. None have ever been seen in the notochord, but they may occur almost anywhere else. In certain phases there are always some in the gut-epithelium, and the pericardium and its neighbourhood practically always harbour a detachment. They represent the so-called segmental gonads of the “oono-nephrotome”, that is, some of them are in the segmental meso- blast, especially of embryos under 10 mm. These, however, form a mere fraction of the total. They may be found in any part of the mesoblast of the trunk; more frequently in early embryos they are between the layers, just under the epiblast or between splanchnopleure and gut. They are sometimes represented very far forward in the head, but their number here is not great and there is no constancy. They never occur in the tail. In one embryo only has a little group been seen in the umen of the cord in the region of the neurenteric canal. These cells had undoubtedly got there at an early period, and had been carried back by the growth of the tail. In neuroepithelia and in the thymus they have not been encoun- tered; but these are structures represented in early embryos by small “placodes” or plates of cells, and each such plate has probably arisen from a single cell. How do the germ-cells get into these positions? As germ-cells, formed before the embryo arises, their business is to migrate into the embryo, when this is formed. Perhaps sometimes they start too soon, or too far forward, or they may take the wrong path. If they start too early, they may get landed and stranded in the nervous system or skin; if too far forward, they come to lie, it may be, far in front of the future genital region. It must be noted, that their: paucity in the head-region and their absence in the tail both indicate that- their 475 pathway is directly upwards from the yolk-sac into the embryo. If they take the wrong path, they may finally arrive almost anywhere. The germ-path is a very definite one. It is from the yolk-sac upwards between splanchnopleure and gut in the hinder portion of the blastoderm. It is here that in early stages (6 to 8 mm embryos and even in larger ones) a great many of them are encountered in various positions (figs. 24, 26, 29 and 36). This pathway, which may, therefore, be termed the germinal path!), leads them directly to the position, which they ought finally to take up in the “germinal ridge” or nidus. That this is a definite track is shown 1) by the great number of germ-cells in it in early stages, and 2) by the very large number — the majority in fact — which have either gone to its end, or halted somewhere along it. Their instinct appears to be to go along this path, and then to pierce the splanchnopleure. Those which go to the end and those which tarry carry out these “instructions”. The former, in embryo no. 454 numbering 349, reach the germinal nidus; the latter, in the same embryo 110, find a resting place somewhere on the mesentery to the ventral side of the nidus, and, it may be, as low down as the subintestinal vein, or even on the opposite wall. As already seen, in embryo no. 454 only some 53 probably failed to follow the germinal path ?). The wanderings of some of the germ-cells would appear to con- tinue for a relatively long period of the development. At any rate, they are met with between splanchnopleure and gut, as well as in other places, in embryos of 14 to 17 mm, or even of 20 mm. For some time after this latter period, apart from those which have got into impossible places, one meets with amoeboid germ-cells only in the connective tissue above and around the gut. The gut is now shut off from the yolk-sac, and to this period dates the first appearance of a narrow yolk-stalk, connecting embryo and yolk-sac. That is to say, the embryo is now well raised up from the yolk-sac. At least until the embryo is 42 mm the primary germ-cells remain 1) Originally written “germinal track”, but this term has been employed by WetsMANN in a very different sense. - t 2) The above is given as a typical example, other cases will be found in the descriptive part of the memoir. It may be added, that in all probability the final definite number of normally placed primary germ-cells is subject to variations. Moreover, germ-cells may degenerate at any period of the life-history. These variations are sufficient to account for wide differences in the virility of different individuals. 476 quiescent. They gradually use up their yolk, retaining, however, their average size of 0,02 mm. The secondary ones are smaller (B2.33) 4) In the preceding pages it has been stated, that vagrant germ- cells are found in all sorts of places, but more particularly on the mesentery, including the whole of the spanchnopleure, even in embryos of 42 mm. Later on they have not been found. Whether they de- generate, or migrate into the germinal nidus, or whether some, or a majority of them persist in abnormal situations, has not at present been determined. Even in embryos of 42 mm and younger the large germ-cells of 0,036 to 0,05 mm have, so far as my observations go, completely disappeared. Some of them, doubtless, have gone through the failing division, or two or three such mitoses, which were wanting to bring them down to the normal size, thus fig. 26. This, however, will depend on their situation. The large multinucleated ones, which have not been encountered in every embryo, doubtless degenerate and disappear. Many indications of this have been seen. Some of them are described in the general part, but these are only a fraction of the many examined. Others of the germ-cells in a certain postition, i. e., the gut-epi- thelium, seem to be always doomed to degeneration. Their migration from the gut into the mesoblast has been searched for again and again, but in vain. Wandering germ-cells are often found within the mesentery, quite close to the gut, in embryos of upwards of 18 mm; but, although their migration outwards from the gut-epithelium might be suspected, it has not been established. On the other hand, abundant evidence has pre- sented itself of the elimination of these germ-cells in another direction, into the gut-cavity. Frequently whole cells have been found there, oftener one encounters parts of them, laded with yolk. Indeed, it may be suspected that a degeneration, similar to that described in the account of certain embryos, with formation of cell-nests and a separation from the yolk, may occur here. It would also account for the yolk in the gut-cavity at this period; for yolk from the yolk-sac does not enter the gut of R. batis for purposes of nutrition, until the young fish has a length of about 70 mm. The yolk-plates are then much larger. It has been established, that some of the vagrant germ-cells, more particularly those in the body-cavity and the multinucleated ones, 1) Barrour (78, 2) states that they are larger! 477 de degenerate by one or other of two processes; these are simple atrophy and the formation of cell-nests or “‘concentric corpuscles”, In both “chromatolysis” is exhibited. But so far this degeneration has been verified in but few of them, though it has been observed in several embryos. One may surmise, that as a general rule the re- maining vagrant germ-cells undergo a like fate. The writer cannot believe, that the large number found on the mesentery in older em- bryos (in no. 454 there where 110, in no. 448 even 120) will ever find their way to the germinal nidus, or that they usually remain for a long period unaltered in their abnormal situations. It is also recorded, that in Raja radiata no. 268, a young skate and the equivalent of a R. batis of 70 mm, none were found on the mesentery. It might repay the labour to study minutely phases from 45 to 70 mm or older. At the other end of the scale there is the cleavage also clamouring for investigation. It is, indeed, the good and the evil feature of. a novel discovery, that it opens new fields and raises new problems! The present writing does not exhaust the sub- ject; although it may modestly claim to have thrown more light on the early history of the germ-cells of Elasmobranchs than any previous investigation. I confess that to me the importance of making out the degener- ation of all the vagrant germ-cells appears very slight and unsub- stantial, as compared with the overwhelming gravity of the incon- testible discovery of a large percentage (28 to 30) of primary germ- cells in abnormal situations in a vertebrate animal, and not in one but in every individual under a certain age. Its bearings on patho- logy, on COHNHEIM’S theory, and on the brilliant discoveries of WiLMs relating to dermoid cysts, must be apparent. The mere occurrence of such vagrant germ-cells in all sorts of situations is sufficient. Whether or not they all usually ultimately degenerate does not affect the application and import of the discovery. Even had the degeneration of scores of them been witnessed, instead of a mere tithe, the writer would still have felt bound to point out, that some of them appear to be in positions as favourable for further persistence as in the germinal nidus itself. As examples those frequently found on the subintestinal vein may be cited. Doubtless, however, the pathologists will feel satisfied with the discovery, that in a vertebrate animal 28 to 30 per cent of the primary germ-cells are at certain periods in impossible situations. They will not wish to assume, that as a general rule even one per cent of these 418 persist. They will only demand the occasional presence in later em- bryonic life, youth, adult, or old age of one or two such vagrant pri- mary germ-cells, in order to account fully for their finds. Dermoid Cysts and Teratomata. This is the title of an important research by Prot. Max Wis, of the University of Leipzig. Not being a pathologist, the writer has no knowledge of the effect produced in pathological circles by the publication of this original investigation. It cannot be at all widely known to Vertebrate embryologists. Had it been published in an em- bryological journal as a developmental treatise, it would probably have created an immense sensation. The author seeks to prove, and to my mind with complete success, that the dermoid cysts, found in the ovary and testis in man and mammals, are rudimentary embryos, or, as he terms them, “embryomas”’. Usually these pathological growths are made up of more or less of the structures, or some of them, found in the head-end of a normal embryo. Thus, hair, sebaceous and sweat-glands seem always to be present. Membrane bones and nerve-matter may also obtain; rarer are teeth and rudiments of forelimbs. That is, they represent embryo- logically a greater or less portion of the anterior end of an embryo‘). As it is proposed to review Witms’ work ?) from the embryo- logical standpoint elsewhere, and to include in this one or two other recent papers, a brief notice may suffice here. My object now is to direct the attention of embryologists to his researches; and to point 1) Through the kindness of a friend and former pupil, Principal Mertam, B. Se., of Dublin Royal Veterinary College, an exquisite and typical example, found on castration in the testis of a young horse, has recently come into my hands. 2) Max Wits, Ueber die Dermoidcysten und Teratome ete. Deutsch. Arch.. f. klin. Med., Bd. 55, 1895, p. 1—108, 3 Tab. Wırnms restricts, as noted in the text, the name “embryoma” to the dermoid cysts of the ovary and testis. From evidences contained in his own work it appears clear, that this limitation cannot be carried out. The case, recorded by Stoman and cited by Wırms on p. 9, is an instance of a true “embryoma” in another part of the body, and this example does not stand alone. My position, regarding the embryomas, is this, that they may occur in almost any part of the body, but that, naturally, they are far more numerous in ovary and testis. They always arise from persistent primary germcells. An account of Wırms’ work, written by himself, has recently appeared in Marrin’s “Die Krankheiten der Eierstöcke etc.”, Leipzig 1899, p. 576—614. 479 out, that, just as “dermoids” or embryomas may occur in places other than the ovary or testis, so also primary germ-cells, from which they must have arisen, are now for the first time recorded as present in like situations, other than in the “sexual glands”. Prof. Wırms in a letter to the writer remarks, that naturally he has no hope or wish to carry back any of the embryomas to the polar bodies, that is to say, to trace out the whole course of their individual abnormal development. This impossible task will, perhaps, be rendered needless by the discovery of the existence of vagrant or lost primary germ-cells. These must represent in an actual tangible form the hypothetical “verirrte Keime” of the pathologists. It is not from secondary germ-cells, or from germ-cells, which, having taken on the characters of eggs, have given off one or both polar bodies, that such embryomas can arise. WILMs’ discoveries and mine, even taken along with EMANUEL’s!) recent speculations, afford no evidence of the existence of parthenogenesis among the Vertebrata. Neither a conjugation of germ-cells, nor a parthenogenetic devel- opment of such is needed to account for the dermoids. It is true, that Wırms has not followed his embryomas back to the “egg”; but he has shown, that, if regarded as abnormal embryos — which may manifest themselves in childhood, adult life, or even in old age! — all the peculiarities of their structure are explained. In the same way it may be truly said of my researches, that only the existence of vagrant primary germ-cells is established, and not their spontaneous development. The reply is not to seek. If they ever do develop, the tumours, known as dermoids or embryomas are their only products. No normal development of them can take place ; and no other proof of the possibility of their abnormal development can be given, other than that afforded by a tumour, a dermoid or embryoma. To my researches those of Wırms furnish the complement re- quired; and it is, perhaps, not too much to say that my work, although carried out in fishes, and not in man or mammals, furnishes his re- sults with the one link needed to complete the chain. Although the writer is convinced, that vagrant primary germ- cells occur in the development of even the highest Vertebrates, he is 1) E. Emanvet, Zur Aetiologie der Ovarialdermoide. Zeitschr. f. Geburtsh. ete., Bd. 42, 1900, p. 302—315. 480 not sanguine enough to think, that their demonstration here, other than by their occasional products, the embryomas, will be at all an easy task. The Formation of Secondary Germ-Cells. In his well-known memoir on the development of the ovary (1878) Batrour describes a twofold mode of formation of “permanent ova” (secondary germ-cells) from “primitive ova” (primary germ-cells). The one of these methods is essentially that set forth by Semper (1875), the other is characterised by the formation of nests of nuclei and the breaking down of cell-boundaries. The nuclei of the polynuclear mass increase in size, and from delicate vesicles (? vacuoles), filled with fluid. Other changes take place, for an account of which the reader may be referred to the original memoir. On reading BaLrour’s description the writer was struck by the similarity of these changes to those, termed by FLEMMING “chromato- lysis”. As already recorded, the degeneration of germ-cells is accom- panied by “chromatolysis”. As Batrour’s figures threw no light upon the matter, an examin- ation of later Scyllium-embryos was resolved upon. From this it presently became clear, that in both male and female specimens of Scyllium canicula, the form studied by BALFOUR, secondary germ-cells do degenerate with chromatolysis in the testis or ovary in very late phases, long after the sex is established. BaLrour’s description refers to examples of 7 centimetres in length, the writer has witnessed the degeneration of such cells in specimens of 39, 45, 60, and 70 milli- metres. This degeneration was erroneously described by BALFouR as a second form of secondary germ-cell-formation. Similar degenerative phenomena have been put on record by FLEMMING in mammals and amphibia, and by O. HERTwIG in Ascaris. The process may, indeed, take place at any period of the life- history; for it is now known to happen in the very earliest phases of the development, in young and in older embryos, and in sexually im- mature and mature organisms. There is, therefore, in Elasmobranchs one mode, and one only, of the formation of secondary germ-cells and follicles, to wit, that originally described by SEMPER and confirmed by BALFOUR. The so-called Germinal Epithelium. For nearly thirty years embryologists have believed and taught the origin of germ-cells or “primitive ova” from epithelial cells of 481 the embryo, more particularly from the germinal fold of the peritoneum. This doctrine is based on the classic investigations of WALDEYER CUR It is a painful task to attack and attempt the overthrow of a thesis, resting on the authority of a great and celebrated anatomist. Truth, however, must prevail over error. There is no germinal epithelium! The germ-cells of Vertebrates do not arise from any part of the embryo. They are not products of any organ, of any epithelium of the embryo. The embryo only forms those structures, which make up its own body, which are parts of its soma. The germ-cells are in no sense parts of the soma’). They are distinct entities, not really necessary for the individual existence of the embryo. In the skate they arise before there is any embryo at all. Instead of being cells of a younger generation than the embryo, as they would be if deri- vatives of a germinal epithelium, they are in reality up to a certain point of the like generation. They are sister-cells of the embryo — “Geschwister” with it, to use a German phrase, for which there is no English equivalent. They are not in any sense the progeny of the embryo. After prolonged and careful investigation of the origin and early history of the primary germ-cells of Raja, conducted after the best and most exact methods, it must be emphatically stated, that in this animal there is no particle of evidence to be found, pointing to an origin of a single germ-cell from any cell or cells of the embryo. The transition-stages from epithelial cell to germ-cell, of which among others Semon (87) speaks so confidently without figuring a single one, are in the skate only conspicuous by total absence. Had they existed, they would have been seen; for the writer can claim a unique acquaintance with such transitional cells in the cases of gan- glion-cells and leucocytes. Probably he has seen more transitional cells, leading to these two latter kinds of cell, than any other in- vestigator. The change from epithelial cell to germ-cell, though asserted times without number, has never really been depicted, and in all probability it has never actually been observed. Indeed, it does not exist. Born (95) in his review speaks of the overwhelming testimony of 1) Originally “as Weismann has insisted” was here written, but a renewed reference to his works showed, that in many cases at least he had maintained an origin of germ-cells from somatic cells. Anat. Anz. XVIII. Aufsätze, 31 482 research as in favour of WALDEYER’s view. This is not the impression, which a study of the literature has made on my mind. BALFour’s and SeMPER’s classic researches go to show the complete absence of genetic relationship between germinal epithelium and germ-cells. Both investigators certainly accepted WALDEYER’s view, but it would be difficult to cite from their researches a single observation really sup- porting it. At this juncture it may be permitted to an old pupil of his the payment of a tribute of admiration to SEMPER’s really classic re- searches on the urinogenital system of Elasmobranch fishes. They form now, 25 years after he wrote them, the foundation of our know- ledge of this system in Vertebrate animals. The are, and will prob- ably long remain, among the finest investigations in Vertebrate em- bryology ever carried out. Only those, who were privileged to know SEMPER, are aware at what cost! Of the workers since then it cannot be said, that they have fur- nished the epithelial view of germ-cell origin with any particular sup- port in fact. Notwithstanding this no single one of the current text- books on embryology regards the question other than from WALDEYR’S standpoint. Rückerr’s reference of germ-cells to the segmented mesoblast reduces itself to a statement of their supposed segmental distribution ; and, regarded as one of their origin, it is quite unproved and still to be worked out. Moreover, their segmental origin is completely at variance with the facts. As to the term “gono-nephrotome”, intro- duced by Rickert, Rasw’s criticism is strongly reinforced by the facts of the present writing. In face of Ragı’s discovery (96), that but few of them, comparatively speaking, occur in the segmented mesoblast, and my record of far more in other places, the retention of the term becomes needless. This remark applies with even greater force to the expression “gonotome”. This as a definite structure is purely a figment of the imagination. The authors, who support WALDEYER’s view of the origin of germ-cells from epithelial cells, are FOULIS, JUNGERSEN, SEMON, JANOSIK, BÜHLER, KOELLIKER, and NAGEL. MIHALKOVICS occupies a peculiar position. He asserts, that the so-called “primitive ova” pro- duce no sexual elements, and the origin of these he refers to the germinal epithelium. That is to say, he completely reverses the facts. The observations of all these investigators have this feature in common with the original ones of WALDEYER, that they deal with comparatively 483 late phases; and, therefore, it may be said of them, that they prove nothing whatever as to the first origin of the germ-cells. The researches of NusspAum, HOFFMANN, PRENANT, EIGENMANN, and WHEELER all go to disprove any genetic relationship between the germinal epithelium and the “primitive ova” or germ-cells. In his recent contribution to the subject RAaBL (96) never refers to either of the above views; but from the circumstance, that he traces back the first germ-cells to embryos of 18 somites, and hints that the possibility of an even earlier occurrence cannot be excluded, his researches furnish no support to the epithelial view, and point, in fact, in the other direction. The researches of NusspAum and others, so far as they go, all favour an origin of germ-cells independently of the tissues of the embryo; or, at any rate, they lend no support to a relationship with any particular tissue or group of cells. Unfortunately, except those of NussBAum and EIGENMANN, these observations are very fragmentary in character, and they tell very little. HorrMann has seen and correctly interpreted vagrant germ-cells in the mesoderm of the mesenterial root. PRENANT records their occurrence on parts of the peritoneum adjacent to the germinal epi- thelium. WHEELER (99) finds the germ-cells of the lamprey to be represented at a very early period by a few large cells, situated at the junction of mesoblast and hypoblast. Of all these authors the one, whose results bear most resemblance to mine, is EIGENMAnN (92). His original observations are also de- scribed in two subsequent works without any further new facts as to the first origin of the germ-cells in the Teleost, Cymatogaster == Micrometrus. The number of the original germ-cells, found before any protovertebrae were present, and surmised to have been derived from a very early period of the egg-cleavage, the fifth division, is very limited, being from 9 to 23. These remain constant for a very long time, except that two of them in the gill-region and two others near the middle of the body “are lost”: that is, they probably degenerate. In his record of their presence far forward in the embryo, the dis- appearance of some of them, their migrations, and their very early origin EIGENMANN’S researches are in agreement with mine. Curiously enough, although he relegates their origin to an early period of the cleavage, he repudiates as absurd NusspAum’s view, that the “sex- cells” are special cells of the segmentation-period, which take no share at any time in building up the individual. 484 The Morphological Continuity of Germ-Cells. NUSSBAUM’s conclusion was enunciated at least twenty years too soon. It deserves a place of honour much higher than it has hitherto occupied. Perhaps now, after we have witnessed the work and writ- ings of Weısmann, the results of the researches of Bovert, HÄCKER, SPEMANN, and RÜCKERT — to name only a few of the most prominent workers in this field — the absurdity of NussBAum’s conclusion may not be so palpable. For myself, in reviewing the actual facts of my observations, I most emphatically endorse the correctness of his brilliant idea. There is no real evidence, showing that germ-cells are ever formed from any part of the embryo. If no part of the embryo be used up in forming them, though they be in it, they are not of it. In the skate they are formed long before there is any embryo at all. As already insisted, each germ-celi is the sister-cell of the cell destined to give rise to the embryo. If one of them were to begin development alongside of the developing embryo, the result would be the production of a more or less perfect twin. This is practically what happens in the growth of a dermoid in the ovary, testis, or elsewhere. In such ab- normal cases, the embryomas of Witms, the embryoma, if it became a fully developed individual, would be the sister of the form, in which it arose, and not its offspring. The germ-cells of like generation with the embryo, or primary ones, are destined for future generations; and before they, or any of them, develop and form normal embryos, they undergo many divisions, forming secondary germ-cells: and, finally, these pass through the processes we term ripening, etc. In undergoing these divisions they cease to be of the same generation as the form, which harbours them, and they become members of a morphologically different and younger generation. The term “of the like generation” here employed may be objected to as a misnomer. That is a disadvantage, which it shares with the name germ-cell or “Keimzelle” of German authors. Keimzellen accord- ing to His are certain cells of the developing nervous system. The same name is applied by Rickert to cells of the segmentation, not identified as the future “sexual cells”. In Raja batis the germ-cells and the original embryonic cell are in the strictest sense of the like generation up to a certain point. At this, the parting of the ways, the comparison ceases. The cell, destined to form the embryo, parts company from the germ-cells, which for a while remain in a resting phase. It is from this point, that the 485 real beginning of the building-up of the embryo must be taken as dating. It and its cells can no more revert to this starting point, than aman can return to his childhood. The life of the individual has been initiated. While all this is taking place, the germ-cells have remained passive. If one or other of them come into activity, the result is the abnormal production of a twin, or of a pathological growth or dermoid, an abortive embryo. Anon the time arrives for the awakening of the primary germ-cells, and for the formation of secondary germ-cells. They begin to increase, but this multiplication is such, that no diffe- rentiations, comparable to those which produced the embryo, result. Instead thereof, a much greater number of secondary germ-cells arises. Probably with the new divisions the faculty of developing spontaneously becomes lost. At any rate, they have entered upon a portion of a life-cycle, leading directly to a new conjugation of gametes, and most certainly they have evaded the line, ending in a cul-de-sac, the form- ation of an embryo. If one examine the life-cycle of the germ-cells from any con- jugation to a succeeding one, leaving out of consideration the form- ation of a larva or of an embryo, it is obvious, that in all its details it resembles closely the life-cycles of many Protozoa. Conjugation of two unlike gametes is followed by a number of cell-divisions, the products, the primary germ-cells, containing the duplicated number of chromosomes. Then comes a resting phase, conditioned by the environment within the developing embryo. By and bye, there are new divisions, still with duplicated chromosomes, the products being the secondary germ-cells, and these mitoses culmin- ate, as in many Protozoa, in certain divisions, accompanied by a reduction of chromosomes, just prior to a new conjugation. Indeed, the germ-cells may be regarded as unicellu- lar organisms, which pass one part of their life-history within a multicellular sterilised stock, the embryo, or Metazoon, formed by one of them ata definite period in the life-cycle. Necessarily from this point of view the immortality, postulated by Weismann for the Protozoa and for the germ-cells of the higher animals, but denied by him to the Metazoa themselves, attaches to the germ-cells, and not to the embryo. In this way the continuity of a hypothetical germ-plasm resolves itself into an actual morphological continuity of germ-cells. 486 Nachdruck verboten. Divisione longitudinale dell’ ala magna dello sfenoide (Osso ' pretemporale). Nota del Dr. V. Grurrripa RuGGéERI, Assistente d’Antropologia nell’ Universita di Roma. Con una figura. La divisione longitudinale, cioé nel senso della maggiore dimen- sione, della grande ala dello sfenoide dev’ essere nei crani Europei un’ anomalia rarissima, poiché nella letteratura non mi € occorso di trovarla descritta: io stesso che ho avuto occasione di esaminare pa- recchie migliaia di crani Europei (e tra questi moltissimi di alienati, nei quali le anomalie sono pit frequenti) non Tho mai riscontrata. Studiando i crani del Museo Antropologico di Roma ho potuto notare questa nuova anomalia. L’anomalia appartiene al cranio no. 1038, melanesiano, nel quale Tala si- nistra dello sfe noide, di dimen- sioni normali e uguali alla destra, € divisa (vedi figura) in due meta da una su- tura, che par- tendo 3 mm in- dietro dello pterion scende parallelamente alla sutura sfeno- temporale per una lunghezza di 35 mm. Dopo questo decorso la sutura anomala si dirige indietro, e raggiunge la sutura normale sfeno-temporale: nella figura quest’ ultima parte & nascosta dal ponte. zigomatico. Il margine superiore dell’ ala dello sfenoide al punto di partenza della sutura anomala modifica il suo -decorso abituale, in modo da disegnare nettamente una doppia ala, 487 come si vede dalla figura. — Un caso incompleto della stessa ano- malia offre il cranio no. 700, abissino: vi si riscontra, cioe, la porzione pit alta della sutura anomala, la quale € in basso continuata per un certo tratto da una linea di forami. E noto che tali fori sono equi- valenti di suture anomale, come hanno osservato il OALORI per i wor- miani interpalatini, e il MATIEGKA per le suture anomale dell’ osso zigomatico. Passando alla spiegazione dell’ anomalia in discorso, essa va cer- cata in una importantissima ricerca fatta dal Prof. Ranke sui crani fetali, i risultati della quale sono del tutto nuovi. Alludo alla scoperta dell’ osso intertemporale, com’ esso & chiamato dal RAnke!). Quest’ osso, che fa parte integrante della grande ala dello sfenoide, quando si trova individualizzato, come il RANKE trovö in due crani embrionali (in uno di questi bilaterale), precede immediatamente la squama del temporale, per cui io preferisco chiamarlo pretempo- rale. Per la sua ubicazione giustamente il RANKE ammette che non si tratta di osso fontanellare, peraltro crede che esso saldandosi, in- vece che con lo sfenoide, col temporale o col frontale, venga a costi- tuire il processo frontale del temporale o il processo temporale del frontale. Nel che io non sono d’accordo con lui, ritenendo che tali processi risultano invece da invasioni che fanno le due ossa anzidette nel campo della fontanella pterica, la quale pud essere invasa altresi dal parietale, com’ io ho visto in diversi esemplari. Comunque sia, ritornando all’ anomalia da me descritta e figurata, io non dubito di avvicinare questa all’ anomalia trovata dal RANKE nei crani fetali, essendo l’ubicazione e la forma dell’ osso identica. L’ubicazione fa escludere che si tratti di una divisione verticale della squama del temporale: quindi non resta che la spiegazione da me data. Cosicché nel medesimo tempo ho descritto una divisione longitudinale dell’ ala magna dello sfenoide, e un osso pretemporale, al quale la detta di- visione da luogo: fatti che nell’ adulto non erano stati sinora rinve- nuti. Anche il caso di incompleta divisione osservato nel cranio di Abissino trova riscontro in un caso di osso pretemporale parzialmente separato dallo sfenoide visto dal RANKE in un cranio fetale ”). Ottobre 1900. 1) Ranke, Die überzähligen Hautknochen des menschlichen Schädel- daches. Abhandl. der K. bayer. Akademie der Wissensch., II. Kl., Bd. 20, Abt. 2, p. 180, fig. 128—130. Dy One che. 127: Nachdruck verboten. Beiträge zur Anatomie und Systematik der Laemargiden. Von Prof. Rup. BurckHArpr in Basel. Mit 4 Abbildungen. Obgleich die Selachierfamilie der Laemargiden vielfach zum Gegenstand anatomischer Untersuchungen gemacht worden ist, sind unsere Kenntnisse von ihr keineswegs hinreichende. Es gilt dies in erster Linie von den selteneren Gattungen Isistius und Euprotomicrus, aber auch von der Gattung Laemargus selbst. Bei der Spärlichkeit des Materials, den individuellen und Altersvariationen ist es kaum anders möglich, als daß die Litteratur über den Gegenstand eine weit verzettelte, beinahe rein casuistische ist und keineswegs dem ent- spricht, was wir zu einem Urteil in systematischer Richtung nötig hätten. Auch die vorliegenden Mitteilungen mögen nur als Beitrag für den Glücklichen dienen, der einmal, souverän über diese wertvollen Materialien verfügend, ein einheitliches Bild der ganzen für die Phylo- genie der Selachier so wichtigen Familie wird geben können. Was die äußere Körperform betrifft, so hat schon Fries für Lae- margus borealis und Garman für Isistius brasiliensis hervorgehoben, daß die Schwanzwurzel denselben seitlichen Kiel aufweise, welcher bisher als ein Charakter für gewisse andere Selachierfamilien gegolten hat (Lamnidae, Rhinobatidae). Derselbe existirt auch bei Laemargus rostratus und brevipinnis und bei Euprotomicrus Labordii, so daß er füglich zu den Charakteren auch der Laemargiden überhaupt zählen kann. Es entspricht ihm unter der Haut ein Bindegewebsstrang, der einem Teil der Schwanzmusculatur zur Fixirung dient. Wenn es schon seit Hasse’s Untersuchungen über die Wirbel- säule kaum mehr zweifelhaft sein konnte, daß Laemargus rostratus eine besondere Art sei, so mag doch hier Erwähnung finden, daß auch der Verlauf der Seitenlinie auf der Schwanzflosse derselben höchst charakteristisch von dem bei L. borealis abweicht, indem dort die Seitenlinie sich in etwa 12—14 gedankenstrichartige, einander folgende Stücke auflöst, während hier die Seitenlinie nur 2—3 Unterbrechungen erfährt. Sammlungsstücke von kleinerem Umfange müßten danach leicht zu bestimmen sein. Alle Laemargiden besitzen nach Gattung und Art verschieden verteilte Leuchtorgane. Für die speciellere Beschreibung derselben verweise ich auf meinen 489 Aufsatz in Ann. and Mag. of Nat. Hist., 1900. Sie gehören zu dem von JOHANN neuerdings bei Spinax beschriebenen Typus. Bei Isistius hat sie 1840 G. BEnNETT leuchten sehen; ebenso dürften sie wohl bei Euprotomicrus functioniren. Dagegen scheint es mir nach ihrer rudimentären Structur und geringen Zahl bei der Gattung Laemargus fraglich, ob sie hier leuchten oder nicht. Es lassen sich da ver- schiedene Möglichkeiten denken, einmal: die Leuchtorgane von L. bore- alis functioniren selbst im erwachsenen Zustande, aber so schwach, daß sie beim Fange, wo sie doch am ehesten noch hätten nachge- wiesen werden können, entweder ganz übersehen oder für anhaftende Noctiluken gehalten wurden; oder: die Leuchtorgane von L. borealis functioniren überhaupt nur in den ersten Jugendstadien und erfahren allmählich eine Rückbildung. Diejenigen von L. rostratus sind voll- ständiger ausgebildet. Hier würde es nicht erstaunlich sein, wenn das Leuchten beim ausgewachsenen Fische, der ja so ungeheuer selten ist, wäre übersehen worden. Seine Leuchtorgane sind anatomisch noch vollkommener, aber auch für ihn ist die Möglichkeit offen, daß er seine Organe nur in der Jugend gebraucht. An einem Balge von L. brevipinnis im Pariser Museum konnte ich die Leuchtorgane eben nur constatiren, ohne genaue Angabe ihrer Verteilung; doch ist für die anderen beiden Arten nicht nur der Grad der Vollkommenheit, sondern auch die Verteilung der Organe höchst charakteristisch. Ein genaues Studium des Laemargidenskelets dürfte bei der colossalen individuellen Variation, denen die Elemente ausgesetzt sind, allen Speculationen den Boden entziehen, welche auf der irrigen Voraussetzung be- . ruhen, als ob ein Skeletelement auf dieser niedersten Stufe morphologisch ebenso verwertbar sei wie etwa die Schädel- oder Carpalknochen der Säugetiere. Ich sehe hier von näheren Ausführungen dieser Anschauung ab und beschränke mich dar- auf, aus der Skeletanatomie der Laemar- giden nur einige Punkte hervorzuheben. Einmal besitzt Laemargus borealis (wahrscheinlich auch brevipinnis, nicht aber rostratus) in der vorderen Hälfte des Rumpfes Rippen von 10— 15 cm Länge, welche gegabelt sind. Spuren von Be- obachtung gegabelter Rippen bei Selachiern Rig. 1. Drei: gegehelfe TIBEEB eines Laemargus borealis von 3,2 m finden sich nur in der Zeichnung eines Länge. 1/, nat. Gr. 490 Torpedoskelets von JAEKEL. Beifolgend bilde ich in Fig. 1 drei der- selben ab und hebe hervor, daf die Gabelung fast an jeder Rippe etwas anders ausgebildet ist. Ich kann diesem Faetum nur insofern morphologische Bedeutung zuschreiben, als uns dieses Vorkommnis zeigt, wie Gabelrippen entstehen konnten. Dagegen möchte ich einer genetischen Ableitung der gegabelten Teleostierrippe aus dieser nicht das Wort reden. Zweitens besitzt Laemargus borealis ventral von der Schwanzflosse eine Reihe von Skeletelementen, die ich nirgends erwähnt finde. Un- sere Figur 2 zeigt die Situation am besten. Vom achtletzten Wirbel Fig. 2. Subeaudalstrang eines Laemargus borealis von 3,2 m Länge. '/, nat. Gr. zweigt ein subcaudaler Strang von 11 cylindrischen, unregelmäßigen Knorpelelementen ab, die keinerlei Beziehung zur Metamerie zeigen und dem ventralen medianen Septum des Bindegewebes direct ein- gelagert sind. Ich halte sie für eine Neubildung, die einmal mit dem Vorhandensein des oberflächlichen Kieles an der Wurzel des Schwanzes insofern in physiologischem Zusammenhange steht, als sie wie diese zur Verstärkung der Ansatzpunkte und -flächen für die Schwanz- musculatur dient. Der ausnahmsweise hohen Entwickelung der Schwanzflosse in dieser Familie oceanischer Selachier folgt eine entsprechende Rückbildung der übrigen Unpaarflossen, die hier oral \ caudal Zu völliger Bedeutungslosigkeit herabsinken. \ Drittens zieht das Skelet der ersten Riickenflosse von Laemargus _ Fig. 3. Skelet der ersten Dorsalffosse borealis (Fig. 3) unsere Aufmerk- eines Laemargus borealis von 3,2 m Linge. ; i 1/, nat. Gr, samkeit auf sich. Das vordere Basalstück nämlich setzt sich in einen langen, dorsal- und oralwärts gebogenen Knorpelhaken fort. Eine Function dieses Hakens läßt sich nicht einsehen, da er bloß weit 491 und breit von unregelmäßig faserigem Bindegewebe umgeben ist, das in seiner nächsten Umgebung sogar kalkige Einlagerungen zeigt. Es handelt sich hier vielmehr wahrscheinlich um ein rudimentäres Organ. Solche sind zwar innerhalb der zu rascher Zerstörung des Unbrauch- baren geneigten, jugendirischen Organisation der Selachier nicht häufig; aber hier scheint thatsächlich dieser Fall vorzuliegen. Zum Vergleiche bilde ich die kritische Stelle von einem Spinaciden (im engeren Sinne), von Centrina Salviani ab (Fig. 4). Hier sieht man, wie der für die Familie charakteristische Rücken- stachel so auf das erste Basalstück ge- wachsen ist, daß seine „Pulpa‘“ größten- teils mit einem Knorpelpfropf erfüllt ist, sal el a a der kein besonderes Skeletelement dar- von 90 em. 1/, nat. Gr. stellt, sondern nur einen dorsalen Aus- wuchs des ersten Basale. Es unterliegt wohl kaum einem Zweifel, daß bei Laemargus borealis der Knorpelhaken des ersten Basale diesem Pulpaknorpel entspricht, und daß ferner die Verknöcherungen im umgebenden Bindegewebe die letzten Rudimente des verschwundenen Stachels sind. An der zweiten Dorsalis ist von alledem nichts mehr erhalten, an der ersten von L. rostratus nur noch geringe Spuren. Demnach würden die Laemargiden wohl ursprünglich wie die Spina- ciden Rückenstacheln besessen, aber secundär verloren haben. Die Scymniden haben die letzten Spuren bereits gänzlich verloren, ebenso die Pristiophoriden, wie ich an einem mir von Herrn Prof. L. DépER- LEIN gütigst überlassenen P. japonicus constatiren konnte. Während GÜnTHER an der Einheit der Spinacidenfamilie im weiteren Sinne festgehalten hat, neigte man später mehr dazu, die verschiedenen Unterfamilien selbständig hinzustellen. Die Resultate JAEKEL’s an Pristiophorus, der Nachweis eines integumentalen Stachels an den Pterygopodien von L. borealis durch JUNGERSEN, der weitere Nachweis des rudimentären Stachels der ersten Dorsalflosse und des Besitzes von Leuchtorganen derselben Abkunft und ähnlicher Ver- teilung ausschließlich bei Spinaciden und Laemargiden, das sind That- sachen, welche mahnen, die Zusammengehörigkeit dieser Selachier- gruppen nicht zu unterschätzen. Litteratur. Bennett, G., Narrative of a Whaling Voyage. London, 1840. Gtnruer, A., Catalogue of the Fishes in the British Museum, Vol. 8. London, 1870. - 492 Hasse, C., Das natürliche System der Elasmobranchier. Jena, 1879 u. 1882. JAEKEL, O., Ueber die Gattung Pristiophorus. Arch. f. Naturgesch., 1891. — —, Die eocänen Selachier vom Monte Bolca. Berlin, 1894. Frizs, Skandinavian Fishes. London 1893. Jouann, L., Ueber eigentümliche epitheliale Gebilde (Leuchtorgane) bei Spinax niger. Zeitschr. f. wissensch. Zool., Bd. 66, 1899. JUNGERSEN, H., On the Appendices genitales in the Greenland Shark and other Selachians. Ingolf Expedition, II, 1, Copenhagen 1899. Garman, Reports on an Exploration of the West Coasts of Mexico ete. Albatross“. Mem. Mus. Comp. Zool. 1899. BURCKHARDT, R., The luminous Organs of the Selachians. Ann. and Mag. Nat. Hist., 1900. Nachdruck verboten. Ueber die Parthenogenese der Bienen. Von AuGust WEISMANN. Seit 3 Jahren werden im zoologischen Institut der Universität Freiburg Untersuchungen über die Parthenogenese der Bienen ange- stellt, die jetzt so weit gediehen sind, daß ich einen kurzen vorläufigen Bericht über sie geben möchte. Ich habe dieselben aus dem Grunde angeregt, weil die DZIERZON- sche Lehre unsicher geworden war, und weil es mir bei der großen theoretischen Tragweite derselben durchaus geboten erschien, eine Ent- scheidung darüber zu erlangen, ob sie auch fernerhin noch als eine Fundamentallehre der Biologie angesehen werden dürfe, oder ob sie ein Irrtum war und aufgegeben werden muß. Lange Jahrzehnte hindurch hat diese Lehre als unangreifbar ge- golten, aber in neuester Zeit sind sich so viele und so überzeugte Angriffe gegen sie gefolgt, daß die Wissenschaft davon Notiz nehmen und von neuem prüfen mußte. Es waren Bienenzüchter, erfahrene Praktiker, von welchen diese Angriffe ausgingen, und einer der energischsten Angreifer war Herr F. Dicken in Darmstadt, der Re- dacteur der Nördlinger Bienenzeitung. Mit vielem Scharfsinn und großer Ausdauer stellte derselbe eine lange Reihe schwieriger Versuche an, die alle zu beweisen schienen, daß die Eier, welche die Bienen- königin legt, normalerweise immer befruchtet sind, sowohl die in Drohnenzellen, als die in Arbeiterinzellen abgelegten; daß also nicht die Befruchtung die Entscheidung darüber giebt, ob ein Ei sich zum weiblichen oder männlichen Tier entwickelt, sondern irgend etwas 493 anderes — Einflüsse, die von den Arbeiterinnen ausgehen, Bespeiche- lung der Eier, wie DICKEL vermutete. Eier, die in Drohnenzellen ab- gelegt worden waren, wurden künstlich in Arbeiterinzellen übertragen und entwickelten sich zu Arbeiterinnen ; umgekehrt wurden Eier, welche in Arbeiterinzellen abgelegt worden waren, zu Drohnen, wenn sie künst- lich in Drohnenzellen übertragen worden waren. Diese und andere Versuche, geschickt ersonnen und von geschicktester Hand ausgeführt, schienen schlagend die Dzierzon’sche Lehre zu widerlegen. Dazu kam, wie Dicker treffend hervorhob, daß die directen Be- weise für diese Lehre, welche v. SIEBOLD und LEUCKART in den 50er Jahren des Jahrhunderts durch mikroskopische Untersuchung der abgelegten Bieneneier beigebracht zu haben glaubten, heute als Be- weise nicht mehr gelten konnten. Beide Untersucher hatten die Eier nicht immer frisch untersucht, sondern erst eine bis zwölf Stunden nach ihrer Ablage. Wir wissen aber heute, daß der Samenfaden schon in der ersten Stunde nach seinem Eindringen ins Ei die Fadenform verliert und sich zum ,,Spermakern“ umwandelt, und etwas später zur „Spermasonne“, wie ich der Kürze halber das bekannte Gebilde nennen will. Speciell für die Bienen giebt v. BUTTEL-REEPEN neuerdings an, daß diese Umwandlung sich innerhalb kürzester Frist vollzieht, ca. 15—20 Minuten nach dem Eindringen des Spermatozoon ins Ei. Sicherlich hat trotzdem v. SıeBoLp Samenfäden in Bieneneiern gesehen, und es liegt auch kein Widerspruch gegen unsere heutigen Erfahrungen darin, wenn er wiederholt mehrere (2—4) Samenfäden in einem Ei auffand, denn schon BLOCHMANN hat vor längerer Zeit mittelst der Schnittmethode 2—4 Samenfäden im Bienenei gefunden, und Herr PETRUNKEwWITCH hat diese Angaben bestätigen können. v. SIEBOLD kann aber Samenfäden nur in den jüngsten der ihm zu Gebote stehenden Eier gesehen haben, und diese stammten alle aus Arbeiterinzellen. Die 27 Drohneneier, welche er untersuchte, waren alle „ungefähr 12 Stunden alt“, konnten somit unmöglich mehr den unveränderten Samenfaden aufzeigen. Wenn er also in ihnen kein Spermatozoon fand, so bildet das keinen Beweis dafür, daß nicht doch Befruchtung stattgefunden hatte. Es handelte sich also darum, die Verhältnisse aufs neue, und zwar mit den inzwischen so überaus viel verbesserten Methoden zu untersuchen. Ich veranlaßte daher vor 3 Jahren meinen damaligen Schüler, Herrn Dr. PAULcKE, sich der Sache zu widmen, und derselbe führte denn auch eine große Zahl von Untersuchungen aus, indem er Bieneneier, die teils aus Drohnen-, teils aus Arbeiterinzellen stammten, in Schnitte zerlegte. Herr Dr. PAULCKE hat selbst über seine Resultate, 494 wenn auch nur in vorläufiger Mitteilung, berichtet!), und ich will hier davon nur so viel wiederholen, daß seine Befunde die Dzrmrzon’sche Theorie zu bestätigen schienen, indem in zahlreichen aus Drohnen- zellen stammenden Eiern?) keine „Spermasonne‘“ gefunden wurde, während in den aus Arbeiterinzellen stammenden Eiern meistens eine solche nachweisbar war. Daß sie im letzteren nicht immer nachgewiesen werden konnte, lag an Verhältnissen, die damals noch nicht genau erkannt waren, und über die ich weiter unten berichten werde; in 3 Fällen von frisch abgelegten Drohneneiern mußte es unent- schieden bleiben, „ob gewisse kleine, dunkle Körperchen“ nicht etwa doch „als Spermakerne gedeutet werden könnten“. Diese und andere Lücken und Unsicherheiten in den Resultaten, zugleich auch neue, von DickEL angestellte Experimente ließen die Untersuchung noch nicht als endgiltig abgeschlossen erscheinen, und Herr Dr. PaAuLckE würde dieselben auch selbst weiter fortgesetzt haben, hätte er nicht gerade damals sich entschlossen, die Zoologie als Specialstudium aufzugeben und sich der Geologie zu widmen. So bat ich ihn denn, seine zahlreichen Präparate Herrn PETRUNKEWITSCH aus Moskau zu übergeben und diesem die Fortsetzung der Arbeit zu überlassen. So geschah es denn auch, und ich werde nun noch über die Ergebnisse des letztgenannten Herrn zu berichten haben. Waren vorher schon die Methoden der Untersuchung der Voll- kommenheit nahe gebracht worden, so erreichten sie jetzt durch Herrn PETRUNKEWITSCH einen solchen Grad der Sicherheit, daß die zahl- reichen neu angefertigten Schnittserien desselben als tadellos bezeichnet werden dürfen. Lücken giebt es darin kaum irgendwelche, und mit der Uebung des Untersuchers wuchs auch die Sicherheit in der Be- urteilung der Bilder auf den Schnittserien in solchem Grade, daß auch die Deutung der Befunde kaum irgendwo noch unsicher blieb. Ich darf hinzufügen, daß ich der ganzen Untersuchung Schritt für Schritt gefolgt bin und alle irgendwie entscheidenden Bilder selbst geprüft habe. Vor allem darf ich aber nicht vergessen, über die Herkunft unseres Untersuchungsmaterials Rechenschaft zu geben. Wir verdanken das- 1) Zur Frage der parthenogenetischen Entstehung der Drohnen. Anat. Anz., 5. Oct. 1899, Jena. 2) Wenn in dem citirten Artikel gesagt wird, daß sich in „ca. 800 untersuchten Eiern aus Drohnenzellen Sperma mit Sicherheit nie nach- weisen ließ“, so sind damit nicht 800 frisch abgelegte Eier ge- meint, vielmehr alle Drohneneier, die überhaupt untersucht wurden, von denen aber die überwiegende Mehrzahl schon in Embryonalbildung befindlich war, also für die zu entscheidende Frage ohne Bedeutung. 495 selbe zum allergrößten Teil der aufopfernden Güte Herrn Dicker’s, der es sich nicht verdrießen ließ, unseren in Bezug auf Alter und Her- kunft der Eier immer wieder abgeänderten Wünschen in liebenswür- digster Weise nachzukommen. Die Eier wurden von ihm aus den Stöcken herausgenommen, sofort in die Conservirungsflüssigkeit ge- bracht und nach Freiburg geschickt. Die Ergebnisse dieser Untersuchungen, soweit sie sich auf die erwähnte Hauptfrage beziehen, will ich nun in Folgendem kurz zu- sammenfassen nach den Notizen, welche mir Herr PETRUNKEWITSCH zu diesem Behufe mitgeteilt hat, indem ich es ihm selbst überlasse, nach Abschluß seiner Arbeit ausführlich über dieselbe zu berichten, und zwar noch über andere Punkte als die hier berührten. Die Frage, ob ein Bienenei befruchtet ist oder nicht, läßt sich mit vollkommener Sicherheit nur dann beantworten, wenn dasselbe im Stadium der zweiten Richtungsspindel getötet wurde. Vorher, also im Stadium der ersten Richtungsspindel ist der Spermakern häufig noch ohne Strahlung, oder das Spermatozoon ist überhaupt noch nicht zum Spermakern umgewandelt, und in beiden Fällen hängt es von Zu- falligkeiten der Lage und Beschaffenheit ab, ob die Spermazelle mit Sicherheit erkannt werden kann. Im Stadium der zweiten Richtungs- spindel dagegen ist die Umwandlung des Spermafadens zur „Sperma- sonne‘ immer bereits vollendet, und dann ist das Gebilde nicht mehr zu übersehen oder zu verkennen. Die Ergebnisse an den neuen Schnitten sind nun die folgenden. Herr PETRUNKEWITSCH zerlegte 29 Eier aus Arbeiterinzellen in Schnitte, welche sich im Stadium der ersten Richtungs- spindel befanden, und konnte in 23 derselben den Spermakern mit seinem Strahlenkranz feststellen, also bei 79 Proc. der Eier. Im Gegensatz dazu fand sich in 94 Eiern aus Drohnenzellen nicht eine einzige Spermasonne. Noch schlagender war das Ergebnis bei den Eiern im Stadium der zweiten Richtungsspindel. Unter 62 untersuchten Eiern aus Arbeiterinzellen wurde keines ohne Spermasonne gefunden, wäh- rend unter 272 Eiern dieses Stadiums aus Drohnenzellen nur eines eine Spermasonne enthielt. Bei diesem einen Ei müßte sich also wohl die Königin „geirrt“ und aus Versehen ein Ei befruchtet haben, obgleich dasselbe in eine Drohnenzelle gelegt wurde. Ein solches Ver- sehen wird ja schon lange von den Bienenwirten als möglich und als vorkommend angenommen. Wie sicher die Untersuchung nach der Schnittmethode ist, kann man aus Folgendem ersehen. Herr DickEL, der zwar ein vorzüglicher 496 Bienenwirt, aber kein Mikroskopiker ist, wurde während der lange sich hinziehenden Untersuchungen an der Zuverlässigkeit des Mikro- skops gegenüber dieser Befruchtungsfrage irre, woraus wir ihm gewiß keinen Vorwurf machen, ja was wir sehr natiirlich finden. Er stellte uns nun in der Weise auf die Probe, daß er bei zwei Sendungen von Eiern, von denen die eine aus Arbeiterinzellen herstammte, die andere aber aus Drohnenzellen, die Etiquetten vertauschte. Es geschah dies zu einer Zeit, zu welcher uns das Hauptresultat bereits feststand, daß nämlich die Eier aus Drohnenzellen nicht befruchtet sind, die aus Arbeiterinzellen aber befruchtet, und wir waren deshalb sehr erstaunt, als Herr PETRUNKEWITSCH bei dieser Sendung gerade das Umgekehrte fand: jedes Ei, was aus Drohnenzellen stammen sollte, enthielt eine Spermasonne, und keines der Eier, welche als aus Arbeiterinzellen stammend bezeichnet waren, besaß eine solche! Der Verdacht einer zufälligen Verwechslung der Etiquetten lag nahe, und Herr PETRUNKEWITSCH reiste sofort nach Darmstadt, um über die Möglichkeit einer solchen Aufschluß zu erhalten. Hier erfuhr er denn, daß in der That eine Vertauschung stattgefunden hatte, aber eine absichtliche. Nach alledem darf es wohl jetzt als erwiesen angesehen werden, daß die in Drohnenzellen abgesetzten Eier normalerweise nicht be- fruchtet, die in Arbeiterinzellen abgesetzten aber immer be- fruchtet sind, daß also die Dzıerzon’sche Lehre auch fernerhin zu Recht besteht. Wenn sich nun also auch herausgestellt hat, daß Dicken mit seinen positiven Aufstellungen nicht im Recht war, so wird ihm die Wissenschaft dennoch Dank wissen dafür, daß er seine Zweifel an der Richtigkeit des DzIERZON’Schen Satzes öffentlich aussprach und energisch verteidigte. Ohne sein Auftreten hätte wohl kaum jemand sich ver- anlaßt gesehen, die Sache noch einmal zu prüfen, und wir hätten fort- gefahren, als bewiesen und sicher anzusehen, was doch durchaus un- bewiesen war und jederzeit neuer Bestreitung offen lag. Denn Ver- suche allein können in dieser Frage nicht entscheiden, sonst könnten nicht die alten Dzıerzon’schen Versuche in grellem Wider- spruch stehen mit den neuen Dicker’schen. Offenbar enthalten die meisten solchen Versuche, besonders diejenigen mit künstlicher Ver- tauschung der in Zellen abgelegten Eier, Fehlerquellen, die sich auch bei größter Umsicht und Geschicklichkeit nicht ausschließen lassen; es ist eben unmöglich, ein Ei ununterbrochen Tage und Nächte hindurch im Auge zu behalten. Ein Punkt sei hier noch kurz berührt, nämlich die Vermutung 497 von DickEL, daß die geschlechtliche Entwickelungsrichtung des Embryo in irgend einem Sinne abhängig sei von einer Behandlung des Kies durch die Arbeiterinnen direct nach seiner Ablage. Er beobachtete, daß die Arbeiterinnen, sobald die Königin ein Ei gelegt hat, in die Zelle hineinkriechen und sich dort am Ei längere Zeit zu schaffen machen; er vermutet, daß sie das Ei mit ihrem Speichel betupfen, es belecken, und meint, daß dadurch ein bestim- mender Einfluß auf das Geschlecht des sich entwickelnden Tieres aus- geübt werde, daß also die Qualität des Speichels — und bekanntlich haben die Bienen drei ganz verschieden gestaltete Speicheldrüsen — darüber entscheide, ob aus dem Ei eine Drohne, eine Königin oder Arbeiterin hervorgehe. Er hat auch daran gedacht, ob nicht das Be- speicheln der Eier zur Umgestaltung des Samenfadens in die „Sperma- sonne“ in Beziehung stehe. Letzteres ist nun sicher nicht der Fall, einmal weil diese Umgestaltung bei allen tierischen Eiern eintritt, und dann, weil directe Beobachtung Herrn PETRUNKEWITSCH zeigte, daß auch in einem Ei, das versuchshalber unbespeichelt geblieben war, die Spermasonne sich bildete. Damit soll indessen nicht gesagt sein, daß die von Dicken be- obachtete Bearbeitung des Eies durch die Arbeiterinnen überhaupt keine Bedeutung habe; welche sie aber habe, wüßte ich nicht zu sagen. Jedenfalls zweifle ich sehr, ob der Speichel durch das derbe und feste Chorion, die äußere Eihaut, rasch in das Innere des Eies eindringen könnte; wird doch das Ei von Wasser und wässerigen Lösungen anfänglich nicht einmal benetzt, geschweige, daß die Lös- ung rasch ins Innere desselben eindränge! Gerade aus diesem Grunde sieht sich der Mikroskopiker veranlaßt, die Eier in alkoholischen Lösungen zu töten und zu härten. DickEL machte folgenden Versuch: Er isolirte eine Wabe mit frisch abgelegten Eiern innerhalb des Stockes, indem er zuerst alle Bienen von ihr entfernte und dann ein feines Gazenetz über die Wabe zog. Solche von dem Einfluß der Arbeiterinnen abgesperrten, aber den allgemeinen Einflüssen des Stockes nicht entzogenen Eier gingen nun immer früher oder später zu Grunde, oft erst in späteren Embryonalzuständen, wie Herr PETRUNKEWITSCH feststellte. Daß Eier, die aus dem Stocke herausgenommen werden, sich immer bald zersetzen, hat schon Grassi in seinen Untersuchungen über die Embryologie der Biene angeführt, und ebenso sterben die Eier der Ameisen, wenn man sie aus dem Bau dieser Tiere entfernt. Bei allen diesen Eiern ist das Chorion relativ dünn, und man könnte vermuten, daß es der Bespeichelung bedürfte, damit das Ei nicht austrockne; Anat. Anz, XVIII. Aufsätze, 32 498 doch ist es nicht ohne besondere Versuche abzuweisen, daß das Speichelsecret durch das Chorion hindurchtreten könne. Man müßte feststellen, ob schwache, wässerige, dem Speichel ähnliche Salzlösungen in das unverletzte Ei eindringen. Sollte das aber auch wirklich geschehen, so müßte doch behauptet werden, daß das Geschlecht bei den Bienen in der That durch das Stattfinden oder Ausbleiben der Befruchtung bestimmt wird. Man könnte diesen Schluß vielleicht als voreilig ansehen, indem man sagte, das Zusammentreffen von Befruchtung und Entwickelung zu Weibchen sei an und für sich noch kein Beweis dafür, daß das Ein- dringen eines Samenfadens die Bestimmung zum Weib gegeben habe, es könne neben der Befruchtung noch ein anderer Einfluß statthaben, den wir nicht kennen und der eben geschlechtsbestimmend wirkte, z. B. also eben das specifische Secret einer oder mehrerer der drei Speicheldrüsen der Arbeiterinnen, welches, wenn auch nicht direct ins Ei gebracht, so doch dem Futterbrei der jungen Larve beigemischt werde. Man würde sich vielleicht auf die schönen Untersuchungen Grassr’s über Termiten berufen, der nachgewiesen hat, daß die jungen Termitenlarven anfänglich nur mit dem Speichelsecret der Arbeiterinnen gefüttert werden, und der es wahrscheinlich machte, daß es wesentlich von der Menge abhängt, in welcher dieses Secret, entweder rein oder später dann gemischt mit Mageninhalt (halbverdauter Cellulose), ver- abreicht wird, ob aus einer Larve ein Geschlechtstier oder ein Arbeiter oder Soldat erzielt wird. Daraus würde indessen doch nicht mehr erfolgen, als daß die Entwickelungsrichtung beider Geschlechter durch das specifische Speichelsecret oder, allgemein gesprochen, durch die Art der Nahrung bestimmt wird, nicht aber das Geschlecht selbst; denn bei den Termiten können sowohl Arbeiter als Soldaten und selbstverständlich auch Geschlechts- tiere sowohl männlich als weiblich sein. Es verhält sich also wahrscheinlich bei den Termiten analog wie bei der Biene, in- sofern die Geschlechtsbestimmung von etwas anderem als von der Nahrung der Larve abhängt, während Qualität und Quantität der Nahrung inclusive Speichelsecret nur die Entscheidung darüber geben, ob das betreffende Individuum zum Arbeiter, Soldaten oder Fort- pflanzungstier sich entwickeln soll. Bei der Biene, bei welcher nur das weibliche Geschlecht in zwei verschiedenen Gestalten erscheint, wird ja schon lange und sicherlich mit Recht angenommen, daß die Qualität des Futters die weibliche Larve zur Arbeiterin oder zur Königin bestimmt. Ich halte es für sehr möglich, daß dabei nicht bloß die Menge und das Verhältnis von Honig und Pollen von Bedeutung ist, sondern auch der Speichel der 499 fiitternden Bienen. Daf derselbe dem Honig beigemengt ist, steht ja ohnehin fest, da der Nectar der Blumen erst durch seine Einwirkung zu Honig sich umwandelt. Ob freilich das Secret der drei Speichel- driisen einzeln abgeschieden werden kann, wissen wir so wenig, als ob dasselbe einen bestimmenden Einfluß auf die Entwickelungsrichtung der Larve hat. Die Bestimmung des Geschlechtes aber darf auch hier nicht auf den Einfluß des Speichels bezogen werden, anderenfalls könnte es keine Bienenstöcke geben, die an Drohnenbrütigkeit ihrer Königin zu Grunde gehen, denn es hinge ja dann ganz von den füt- ternden Arbeiterinnen ab, welches Geschlecht eine Larve bekommen soll, und das scheint eben doch nicht der Fall zu sein, wenn es mit dem Aussterben eines Stockes wegen Drohnenbrütigkeit der flügellahmen jungfräulichen oder erschöpften alternden Königin seine Richtigkeit hat. Ich sehe deshalb nicht, wie man der Folgerung aus dem Nicht- befruchtetsein der in Drohnenzellen abgesetzten Eier entgehen will, daß es eben das Ausbleiben der Befruchtung ist, was hier die Ent- wickelung zum männlichen Geschlecht bedingt, und umgekehrt, daß Befruchtung beim Ei der Biene zugleich den Embryo zur Weiblichkeit bestimmt. Wie das zusammenhängt, verstehen wir noch nicht, daß es aber zusammenhängt, läßt sich wohl nicht mehr in Abrede stellen. Herr Dicker hält die durch Parthenogenese aus Eiern von Arbeiterinnen entwickelten Drohnen für verschieden von denjenigen, welche sich aus unbefruchteten Eiern der Königin entwickeln, be- zeichnet sie als „falsche“ Drohnen und glaubt sie unfähig zur Fort- pflanzung. Ich kenne bis jetzt keinen Beweis für diese Annahme, aber ich will nicht verschweigen, daß die Untersuchungen von Herrn Pr- TRUNKEWITSCH einen, allerdings nur geringfügigen, aber constanten und möglicherweise doch bedeutsamen Unterschied in den frühen Ent- wickelungserscheinungen der unbefruchteten Eier von Königinnen und von Arbeiterinnen ergeben haben, dessen genauere Feststellung und weitere Verfolgung jedoch erst nach Gewinnung neuen Untersuchungs- materials möglich sein wird. Eine Verschiedenheit von „Königin- Drohnen“ und „Arbeiterin-Drohnen“ halte ich a priori keineswegs für unwahrscheinlich; für unmöglich kann er schon deshalb nicht gelten, weil es eine Wespe giebt, bei welcher wirklich zwei Drohnenarten vor- kommen. Bei Polistes gallica finden sich Männchen mit schwarzen und solche mit grünen Augen (v. SIEBOLD, „Parthenogenesis“, p. 42). Ob freilich diese zweierlei Arten von Männchen wirklich auch ihrer Abstammung nach verschieden sind, ist wohl noch nicht sicher ausgemacht. 327 500 Nachdruck verboten. Bau und Entwickelung der Nebenniere bei Anuren. Von Dr. O. V. Srvinxo, Assistenten am histol.-embryol. Institute der böhm. Universität. (Aus dem Institute für Histologie und Embryologie der k. k. böhm. Universität in Prag.) Mit 8 Abbildungen. In Nachfolgendem erlaube ich mir, die Resultate meiner Unter- suchungen über Bau und Entwickelung der Nebenniere bei den Fröschen in kurzer Zusammenfassung mitzuteilen. Das Untersuchungsmaterial entnahm ich den nachfolgenden Frosch- arten: Rana temporaria, Rana esculenta, Bombinator igneus, Bufo vulgaris und Hyla arborea., Die ausführliche Schilderung meiner Untersuchungen habe ich bereits in den Sitzungsberichten der böhmischen Kaiser-Franz-Joseph- Akademie der Wissenschaften in Prag (l. c. 38, 39) veröffentlicht. Bei meinen Untersuchungen berücksichtigte ich vor allem folgende Verhältnisse: Die eventuelle Verschiedenheit der histologischen Ele- mente in der Nebenniere; die Marksubstanz und deren eventuelle nervöse Natur; die Beziehungen der Nebenniere zum Gefäß- oder Lymphsystem; den Ursprung der Marksubstanz in Bezug auf die Corticalsubstanz ; die erste Anlage beider Substanzen und endlich die Beziehung der Nebenniere zum sympathischen Nervensystem !). Bau. Die Nebenniere des Frosches steht in naher topographischer Beziehung zu der Niere und liegt mit derselben retroperitoneal. Als ein gelbes, zusammenhängendes oder unterbrochenes Gebilde erscheint die Nebenniere an der ventralen Fläche der Niere, am Kopfende be- ginnend, nicht jedoch bis zum Caudalende derselben reichend. Die Grenze beider Organe wird an einigen Stellen durch fibrilläres Binde- gewebe gebildet, an anderen Stellen kann aber das Bindegewebe fehlen. Die Substanz der Nebenniere besteht aus Zellenbalken (Fig. 1 nb), die nach verschiedenen Richtungen verlaufen und sich mit einander verbinden; zwischen den Balken befinden sich Spalten oder ovale, un- 1) Ich bemerke, daß gleichzeitig mit meiner Publication über den Bau der Nebenniere des Frosches auch SrırLıne in seiner Abhandlung über denselben Gegenstand fast zu gleichen Resultaten, wie ich, ge- langte (l. c. 43). 501 regelmäßige Räume, die eigentlich nur Venen repräsentiren (Fig. 1 und 2v). Die Ränder der Balken werden von einschichtigem Pflaster- epithel bekleidet; dieses kann jedoch an manchen Stellen fehlen (Fig. 2 und 3 9). nb Fig. 1. Rana temporaria. Querschnitt von der Nebenniere, Vena revehens, com- munieirend mit den Räumen der Nebenniere. » Vena revehens und die venösen Räume; nb Nebennierensubstanz, n Nierenkanälchen; dg fibrill. Bindegewebe. Vergr. Reichert, Oc. 3, Obj. 4. Innerhalb der Balken sind im Allgemeinen zwei Arten von histo- logischen Elementen vertreten, wie dies bereits an den Hamatoxylin- präparaten ersichtlich ist. Die verschiedene Reaction der Cortical- und Medullarzellen in der Nebenniere der Säugetiere ist auch bei der Nebenniere des Frosches nachweisbar. Diesbezüglich führe ich weiter unten mehrere von mir an der Nebenniere des Frosches erprobte Reactionen an. C. v. KAHLDEN (I. c. 18) citirt die Ansicht von KOELLIKER, wonach die Nebenniere der Amphibien bloß die Elemente der Cortical- substanz der Säugetiere enthalten sollte: „Die Nebennieren der Am- phibien, welche kein Mark und keine Nerven haben, entsprechen nach KOELLIKER nur der Rindensubstanz der Säugetiernebenniere.“ Diese Angabe hat indes mit Bezugnahme auf die Nebenniere des Frosches keine Geltung, höchstens in Fällen ungenügender Fixirung und Fär- bung, wo dann zwischen den histologischen Elementen keinerlei Unter- schiede hervortreten. Meinen Erfahrungen nach sind jedoch diese Unterschiede bei der Nebenniere der Frösche vorhanden. Ich wandte 4 Methoden an, mit deren Hilfe es mir gelang, in der Nebenniere des Frosches einerseits Zellen mit derselben Reaction wie bei Cortical- 502 elementen, andererseits Zellen mit solcher bei Medullarelementen der Säugetiernebenniere nachzuweisen. Demzufolge erscheint die Neben- niere der Frösche als ein homologes Organ mit jener der Säugetiere. Fig. 2. Rana temporaria. Querschnitt von der Nebenniere nach der Reaction mit Himatoxylin, wv venöse Räume; g Endothel; 4g fibrill. Bindegewebe; % Corticualzellen; m Medullarzellen der Nebenniere; x Gruppe rundlicher Zellen an der Nebenniere. Vergr. Reichert, Oc. 3, Obj. 4. Erste Methode: Die Nebenniere wird durch 3 Stunden in der Flüssigkeit VAN GEHUCHTEN’S (Alkohol 60, Chloroform 30 und Essig- säure 10 Proc.) fixirt. Daraufhin giebt man das Object in 50-proc. Alkohol, welcher allmählich bis zum absoluten gesteigert wird. Die Fig. 3. Fig. 4. Fig. 3. Rana temporaria. Längsschnitt durch den Balken einer ausgebildeten Nebenniere, nach Fixirung mit Alkohol. Verschiedene Kernarten: a runde Kerne; 5 Kerne mit einseitiger Einschnürung; ce Kerne mit beiderseitiger Einschnürung; d Kerne mit unregelmäßigen Einschnürungen; e Erythrocyten (rote Blutkörperchen); f längliche Kerne; g Endothel. Vergr. Reichert, Comp.-Oc. 12, hom. Imm. XII. Fig. 4. Rana temporaria. Balken der Corticalsubstanz mit länglichen Zellen. z Zellen;-r Rand des Balkens. Vergr. Reichert, Comp.-Oc. 12, hom. Imm. XII. 503 Schnitte werden in einer 5-proc. Lösung krystallisirten Hämatoxylins (100 T.) + 1-proc. Lösung von Kali hypermang. (5 T.) 2 Stunden gefärbt und in 1-proc. Eisenalaunlösung entfärbt. Die derart ge- wonnenen mikroskopischen Präparate zeigen nunmehr deutlich, daß die histologischen Elemente der Nebenniere verschieden gefärbt er- scheinen. Bei den meisten Zellen ist nur der Kern gefärbt, während das Protoplasma ungefärbt und hell bleibt (Fig. 2 %k). Demgegenüber ist bei anderen Zellen nicht allein der Kern, sondern auch das ganze Protoplasma dunkelblau gefärbt (Fig. 2 m). Zwischen den beiden Zellen- arten kommen noch verschiedene Uebergangsformen vor. Die Zellen, bei denen das Protoplasma ungefärbt bleibt, deute ich mit Hinblick auf die gleichartige Reaction als homologe Elemente mit denjenigen der Corticalsubstanz, wogegen ich die Zellen mit dunkel gefärbtem Protoplasma als das Homologon derjenigen in der Medullarsubstanz der Säugetiernebenniere ansprechen möchte. Zweite Methode: Die Nebenniere kommt auf 4—7 Tage in die Mürrer’sche Flüssigkeit und wird dann in Alkohol weiter gehirtet. An den von dem Object angefertigten Präparaten beobachtet man braun gefärbte Zellen (Kali bichromic.), welche keinen anderen Farb- stoff aufnehmen (Medullarzellen), während wiederum andere, nämlich Fig, 5. Fig. 6. Fig. 5. Rana esculenta, Medullarzellen der ausgebildeten Nebenniere. «a dreieckige Zelle;, bd unregelmäßige Zellen; ¢ Zelle mit Fortsätzen; bg fibrill. Bindegewebe. Vergr. Reichert, Comp.-Oc, 4, hom. Imm. XII Fig. 6. Rana temporaria. Querschnitt von einem 19 mm langen Embryo, » Vena cava; m Mesenterium; g.Genitaldrüse; WV Wourr’scher Gang; n Niere; nd Nebenniere. Vergr. Reichert, Oc. 2, Obj. 4. 504 die nicht braun gefärbten, sich durch verschiedene Farbstoffe tingiren lassen (Corticalelemente). Stellenweise fand ich aber auch an solchen Präparaten Zellen, die nach Behandlung mit Kali bichromic. nur in sehr geringem Grade braun gefärbt waren und zudem jeden beliebigen Farbstoff annahmen, so daß sie gleichsam Uebergangsformen zwischen den beiden vorhin bezeichneten Zellenarten darstellten. Bei dieser Gelegenheit will ich noch bemerken, daß auch die Erythrocyten in ähnlicher Weise wie die Medullarelemente nach Kali bichromic. reagiren. Es hat also den Anschein, daß die Medullarzellen und die Erythrocyten gewissermaßen mit einander verwandt seien. Dritte Methode: Die Nebenniere wird 2—6 Stunden in !/,-proc. FLemming’ scher Lösung fixirt. Die Schnitte zeigen zweierlei Zellen, von denen sich die einen infolge der Osmiumsäurewirkung schwarz gefärbt haben, weil sie eben Fett enthalten, hingegen andere Zellen ungeschwärzt bleiben, da sie des Fettes entbehren. Selbst auch bei dieser Methode sah ich in den Präparaten Uebergangsformen zwischen den beiden Zellarten, d. h. Zellen ohne bestimmte Reaction. Wie hier- aus ersichtlich, dürfen wir auch in diesem Falle auf homologe Zellen mit der Cortical- und Medullarsubstanz schließen. Vierte Methode: Von der in Sublimat oder in Alkohol fixirten Nebenniere verfertigte Schnitte färbt man in Merker’s Lösung (Carmin 2 g, Borax 8 g, Wasser 130 ccm + Indigocarmin 8 g, Borax 8 g, Wasser 130 ccm) und entfärbt sie in 5-proc. Lösung von Stickstoffsiure; dann werden die Schnitte in absolutem Alkohol ausgewaschen und in Canadabalsam eingeschlossen. Anstatt der Stick- stoffsäure kann auch wässerige Oxalsäurelösung gebraucht werden. Die Untersuchung der mikroskopischen Präparate ergiebt eine Dif- ferenz zwischen beiderlei Elementen, indem die Mehrzahl der Zellen im Allgemeinen sich blau färbt, wobei das Protoplasma deutlich blau und der Kern blau oder blaurot erscheint, während die Minder- zahl der Zellen im Ganzen (Protoplasma und Kern) rot gefärbt ist. Auch diesfalls muß ich hinzufügen, daß zwischen den beiden Zellenarten Gruppen von Zellen mit unbestimmter Färbung vorkommen, von denen also nicht behauptet werden kann, ob sie zu der einen oder zu der anderen Zellenart gehören. Meiner Ansicht nach bilden die blau ge- färbten Zellen das Homologon mit denjenigen der Cortical-, hingegen die rot gefärbten das Homologon mit denen der Medullarsubstanz der Säugetiernebenniere. Zwischen beiden Zellenarten kommen abermals Uebergangsformen vor. Auf Grund der vorhin geschilderten Untersuchungsmethoden oder 505 Reactionen dürfen wir wohl annehmen, daß die Nebenniere des Frosches sowohl Corticalelemente als Medullarelemente enthält. Die Zellen der Corticalsubstanz, deren Abgrenzung häufig sehr undeutlich ist, sind meistens längliche, mit Hämatoxylin sich schwach färbende, mit zahlreichen Fetttrépfchen ausgestattete Gebilde (Fig. 4 2); ihr Kern hat unregelmäßige Form und zeigt in vielen Fällen Einschnü- rungen, mithin befindet sich der Kern häufig in directer Teilung (Fig. 3 a0, 6,0); Die Zellen der Medullarsubstanz (Fig. 5 a, b, c, d) sind weiterhin größer als die der Corticalsubstanz und färben sich intensiv mit Hämato- xylin; ihr Protoplasma ist stets granulirt und mitunter besitzen die Zellen Ausläufer (Fig. 5 c), so daß sie an Ganglienzellen erinnern. Be- Ran pontine Querschnitt rücksichtigt man jedoch ihren von einem 30 mm langen Embryo. g Ge- meistens kleinen, an Chromatin Be EN En reichen Kern, so dürfte man sich vehens; v Vena cava; nb, Corticalzellen kaum entschließen, diese Elemente dey Karies nl, Melularsdien de für Ganglienzellen zu erklären. Außer den genannten histologischen Elementen bemerkt man be- sonders beiRana temporaria zahlreiche Uebergangsformen, welche teils wie diejenigen der Corticalsubstanz, teils wie jene der Medullar- substanz reagiren. Die Corticalelemente sind zahlreicher vertreten als die der Me- dullarsubstanz, und man kann auf manchen Schnitten Zellen der Me- Aullarsubstanz kaum auffinden. Die verhältnißmässig zahlreichen Räume der Nebenniere communi- ciren insgesamt mit einander und münden in die Vena revehens (Fig.1v), durch welche das Blut aus der Niere und Nebenniere in die Vena cava übergeführt wird. Innerhalb der Räume der Nebenniere kommt häufig eine feingranulirte Masse zum Vorschein, die ebenso sich tingirt wie die Medullarzellen. Auch sieht man manchmal in den Räumen kleine, durch Osmiumsäure schwarz gefärbte Fetttröpfchen. Entwickelung. Die Nebenniere des Frosches entwickelt sich fast gleichzeitig mit dem Mesonephros. Die erste Anlage des Mesonephros ist an 14 mm langen Embryonen zuerst sichtbar, wogegen die erste 506 Anlage der Nebenniere beiläufig an 19 mm langen Embryonen (Rana fusca) beobachtet wird. Zunächst entwickeln sich aus dem Peritonäalepithel auf der medialen Seite des WoLrr’schen Körpers Elemente (Fig. 6 nb, Fig. 7 nb,), welche mit den Zellen der Corticalsubstanz der Säugetiernebenniere homolog sind. Die Entwickelung der Me- dullarelemente geschieht später, und zwar an der dorso-medialen Seite des Mesonephros; von da aus dringen die Elemente zwischen die- jenigen der Corticalsubstanz ein. Beachtenswert ist weiterhin der Umstand, daß Ganglienzellen aus den sympathischen Ganglien in die Nebenniere eindringen (Fig. 8 g. s, st). Die weitere Entwickelung der Nebenniere geht in den ausgebil- deten Formen des Frosches vor sich und nimmt ihr Ende an aus- Fig. 8. Rana temporaria. Querschnitt gebildeten, beiläufig 16 mm langen, von inom jungen, 11 mm langen Arash. jungen Fröschen (Rana fusca). bg fibrill. Biudegewebe; g, s Ganglion Sowohl bei der ausgebildeten, sympath.; n Niere; nd, Corticalzellen, nd, als auch bei der sich entwickelnden Medullarzellen der Nebeniere; sé Stelle, wo die Ganglienzellen in den Mesonephros und Nebenniere tritt der Unterschied nn eintreten. Vergr. Reichert, > wischen den verschiedenen zelligen Elementen nicht mit aller Bestimmt- heit hervor, da verschiedene Uebergangsformen zwischen den Zellen der Cortical- und Medullarsubstanz, wahrscheinlich auch zwischen diesen und den Ganglienzellen vorkommen. Dem Baue und der Entwickelung nach erscheint somit die Nebenniere als ein Blutorgan, in welchem das Blut eigentümliche Wandlungen erfährt Zu Gunsten dieser Anschauung sprechen einerseits die im Innern der Nebennierensubstanz in Gruppen oder ver- einzelt vorkommenden Erythrocyten (rote Blutzellen), welche nach Kali bichromic. in derselben Weise wie die Medullarzellen reagiren, andererseits die verhältnis- mäßig große Menge von venösen Räumen, die gleich- falls im Inneren der Nebenniere vorhanden sind. Prag, 10. Oct. 1900. 507 Litteratur. 1) AıcHeut, O., Vorläufige Mitteilungen über die Nebennierenentwicke- lung der Säugetiere und die Entstehung der accessorischen Neben- niere des Menschen. Anat. Anz., 1900, No. 1. 2) Arnorn, J., Beitrag zu der feineren Structur und dem Chemismus der Nebenniere. VırcHow’s Arch., Bd. 35, 1866. 3) Barrour, F. M., Vergleichende Embryologie, 1881. 4) Beremann, A., De glandulis suprarenalibus. Diss. inaug. 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Anat. Bd. 38. 36) Semon, R., Ueber die morphologische Bedeutung der Urniere in ihrem Verhältnis zur Vorniere und Nebenniere und über ihre Ver- bindung mit dem Genitalsystem. Anat. Anz., 1890. 37) Spencer, J. W., Urogenitalsystem der Amphibien. Arb. aus d. zool.- zoot. Inst. zu Würzburg, Bd. 3. 38) Srpinxo, O. V., Ueber Bau und Entwickelung der Nebenniere des Frosches. Sitzungsber. d. bohm. Kaiser-Fr.-Jos.-Akad. in Prag, 2. Kl., 1898, No. 12. (Böhmisch.) 39) — —, Beitrag zur Kenntnis über die Entwickelung der Nebenniere bei den Amphibien. Sitzungsber. d. böhm. Kaiser-Fr.-Jos.-Akad. in Prag, 2. Kl., 1900, No. 32. (Böhmisch.) 40) Srannius, H., Handbuch d. vergl. Anat., 2. Aufl, Bd. 2. 41) — —, Beobachtungen über Verjüngungsvorgänge im tierischen Organismus, 1853. 42) Srmuine, H., Zur Anatomie der Nebenniere. Vircu. Arch., Bd. 109. 43) — —, Zur Anatomie der Nebenniere. Zweite Mitteilung. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 52, 1898. 44) Srour, P., Lehrbuch d. Histologie, 1896. 45) Veuicu, A., Ueber Veränderungen im Blutkreislaufe nach Einwirkung des Nebennierenextractes vom Frosch. Sitzungsber. d. böhm. Kaiser- Fr.-Jos.-Akad., 1897. (Böhmisch.) 46) Wervon, V.F.R., On the suprarenal Bodies of Vertebrata. Quart. Journ. of micr. Sc., Vol. 25, 1885. 47) WIEDERSHEIM, R.. Ueber die Entwickelung des Urogenitalapparates bei Crocodilen und Schildkröten. Anat. Anz., 1890. 48) Wicumann, R., Beiträge zur Kenntnis des Baues und der Entwicke- lung der Nierenorgane der Batrachier. Inaug.-Diss. Bonn 1884. 49) Vincent, SwAte, On the Morphology and Physiology of the supra- renal Capsules in Fishes. Anat. Anz., Bd. 13, 1897. 50) Vircnow, R., Zur Chemie der Nebennieren. Vircu. Arch., 1849. 509 Nachdruck verboten. Eine Antwort auf die Angriffe des Herrn Professor SWALE VINCENT in London. Von Dr. med. et phil. Orro Atcuen in Erlangen. In No. 2 und 3 dieses Blattes greift SwALE VINCENT meine Ar- beiten über die Nebennieren an. Er wundert sich, daß ich meine Behauptungen lediglich auf vergleichend - entwickelungsgeschichtliche Untersuchungen stütze, während mir doch andere Untersuchungswege offen gestanden hätten, um meine entwickelungsgeschichtlichen Ergebnisse zu prüfen. SWALE VINCENT meint, es müsse mir offenbar unbekannt sein, welch’ großer Unterschied im Aufbau der Rinde und des Markes der Nebennieren vorhanden sei, auch die Kenntnis des für das Mark charakteristischen Stoffes, der in der ganzen Wirbeltierreihe wieder- kehrt, spricht er mir ab. SwALE VIncENT wiederholt die alte Homo- logie der Nebennieren in der Wirbeltierreihe (Suprarenalorgane = Mark der Nebennieren höherer Wirbeltiere, Interrenalorgane —= Rinde der Nebennieren höherer Wirbeltiere) und erklärt, es sei ihm unverständlich, wie ich so kühn sein könne, die Untersuchungen Leyvi@’s und Anderer zu übergehen, durch die ein Uebergang von Ganglienzellen in Mark- zellen festgestellt sei. Die Ueberschrift meiner Arbeit über die Nebennieren im Archiv für mikroskopische Anatomie lautet: „Vergleichende Entwicke- lungsgeschichte und Stammesgeschichte der Neben- nieren‘. Ich beabsichtigte lediglich die vergleichende Entwicke- lungsgeschichte der Nebennieren klarzulegen, die Erforschung der Thätigkeit der Nebennieren lag mir völlig fern. Dieses Gebiet über- lasse ich gerne Forschern auf dem Gebiete der Physiologie, und alle Aerzte und Naturforscher wären SwALE VINCENT für ein glaubwürdiges Ergebnis auf diesem Gebiete gewiß sehr dankbar. Ich habe mich mit der Klarlegung der Homologie der Neben- nieren begnügt, und das Ergebnis geht dahin, daß die Anlage der Nebennieren mit dem Sympathicus nichts zu schaffen hat, sondern daß die Nebennieren Abkömmlinge der Urniere sind. Es entsprechen die Suprarenalorgane der niederen Wirbeltiere den nach meinen Unter- suchungen als normale Gebilde zu betrachtenden Nebennieren im Mesorchium und in der Mesosalpinx höherer Wirbeltiere, die Inter- renalorgane den eigentlichen Nebennieren höherer Wirbeltiere. Ich 510 habe nachgewiesen, daß die Rinde und das Mark der Nebennieren sich erst allmählich aus einer Anlage herausbilden, und gefunden, daß Sympathicuszellen erst in zweiter Linie einwandern. Hat SwaLe VIncENT diese Befunde durch Nacharbeit auch nur versucht, zu widerlegen? Nein. Er macht mir den Vorwurf, daß ich nicht physiologisch-chemisch gearbeitet habe, dann wäre ich zu anderen Ergebnissen gekommen. Er begründet diese Behauptung damit, daß im Mark der Nebennieren der bekannte reducirende Stoff sich findet, der für die Suprarenal- organe charakteristisch, aber nicht in der Rinde enthalten ist. Nun möchte ich SwALE Vincent fragen, ob er die Nebennieren im Mesorchium und in der Mesosalpinx höherer Wirbeltiere auf diesen Stoff hin untersucht hat? Diese Nebennieren enthalten nämlich auch reichlich Marksubstanz, vielleicht findet SwALE Vincent den Stoff auch in diesen! Es ist doch allgemein bekannt, daß Organe in der Wirbeltierreihe Functionsänderungen eingehen, andererseits wissen wir, daß Abkömm- linge verschiedener Keimblätter denselben chemisch - physiologischen Stoff liefern, ich erinnere nur an das Mucin. Deshalb ist es mir unbegreiflich, wie SwALE VINCENT auf den Gedanken kommt, chemisch-physiologische Untersuchungen für die Beurteilung der Homologie eines Organs in der Wirbeltierreihe heran- zuziehen. Diese Untersuchungen haben ihren Wert für die Erforschung der Thätigkeit eines Organes, nicht für die Klarlegung der ver- gleichenden Anatomie und Entwickelungsgeschichte. Sollte SwALE VINCENT den reducirenden Stoff auch in den Neben- nieren des Mesorchium und der Mesosalpinx finden, was anzunehmen ist — ich habe jetzt gut linsengroße Nebennieren aus dem Ligamentum latum 70—80-jähriger Frauen untersucht, die reichlich Mark enthalten — so wird wohl auch SwALE VINCENT bereit sein, die Haltlosigkeit seiner Einwände einzusehen. Ein einziger Einwurf SwALE VIncEnT’s geht auf die Sache selbst ein. Er wundert sich, daß ich den Uebergang von Ganglienzellen in Markzellen leugne, schon Leypıs habe ihn gesehen. LEYDIG ist ein Irrtum hierin in damaliger Zeit — seine Arbeit stammt aus dem Jahre 1853 — bei der geringen Vervollkommnung der Untersuchungs- verfahren nicht zu verargen. Die neueren Untersucher wissen aber, daß ein Uebergang von Ganglienzellen in Markzellen nicht vor- kommt. Ganglienzellen finden sich im Mark der Nebennieren ver- hältnismäßig selten; bei eingehender Prüfung überzeugt man sich, daß Uebergangszellen nicht vorkommen. u Sollte SwALE VINCENT diesen Thatsachen keinen Glauben schenken, so stehen ihm Präparate zur Verfügung. Wenn also SwALE VIncENT sich genügend mit der vergleichenden Entwickelungsgeschichte beschäftigt haben wird, und er den Versuch macht, meine veröffentlichten Befunde zu widerlegen, so bin ich gern bereit, des weiteren mit ihm zu sprechen; die in seiner Kritik meiner Arbeiten angeführten Punkte sind aber nicht geeignet, die von mir aufgestellte neue Homologie der Nebennieren in der Wirbel- _ tierreihe irgendwie anzutasten. Nachdruck verboten. Gegen die Entstehung von Nervenfasern aus Zellensträngen. Von A. KoELLIKER. Ich erlaube mir in aller Kürze zu der Notiz von Prof. F. RAFFAELE „Per la genesi dei nervi da catene cellulari“ (Anat. Anz., 1900, 7. Nov.) Folgendes zu bemerken, indem ich den geehrten Herrn Collegen auf meinen Aufsatz: „Histologische Studien an Batrachierlarven“ in der Zeitschr. f. wiss. Zoologie, Bd. 48, 1885, mit 2 Taf., aufmerksam mache. In diesem Aufsatze finden sich: Erstens die von Prof. RAFFAELE beschriebenen Zellenstränge von Batrachierlarven abgebildet (Taf. I). Zweitens wird von mir nachgewiesen, daß die betreffenden zel- ligen Elemente der Schwann’schen Scheide angehören, und daß jede Zelle einen feinen Achsenfaden enthält (Taf. I, Fig. 1). Drittens habe ich es sehr wahrscheinlich gemacht, daß diese Scuwann’schen Zellen auf die in erster Linie ganz kernlosen Elemente aus dem benachbarten Mesodermgewebe sich anlegen (Taf. I, Fig. 5). Viertens endlich habe ich die Zunahme dieser umhüllenden Zellen an Zahl durch die von mir zum ersten Male beschriebenen Erscheinungen von Karyokinese an den Kernen derselben erklärt (Taf. I, Fig. 4). Hier möchte ich nun noch beifügen, daß meiner Meinung nach das Längenwachstum älterer, bereits markhaltiger Nervenfasern, wie solche auf Taf. I in Fig. 9 abgebildet sind, durch zwei Vorgänge zu Stande kommt, einmal durch das selbständige Wachstum der 512 Achsencylinder und zweitens durch wiederholte Teilungen der Scuwann’schen Zellen in der Querrichtung durch Mitose, wie Taf. I, Fig. 3 bei A eine solche zeigt, welchen Vorgang ich schon in meiner Gewebelehre, 6. Aufl, Bd. 1, S. 153, als möglich erklärte. Würzburg, 18. Nov. 1900. Biicherbesprechung. Stieda, Ludwig, Grundriß der Anatomie des Menschen. 4, mit Beriicksichtigung der neuen anatomischen Nomenclatur bearbeitete Auflage des Grundrisses der Anatomie von A. Panscu. Mit 446 zum Teil farbigen Holzschnitten im Text und 57 Abbildungen auf 10 Tafeln. Hannover, Gebr. Janecke, 1900. IX, 573 SS. 14 Mk. Die soeben erschienene vierte Auflage des Grundrisses der Ana- tomie des Menschen, dessen Fortführung bekanntlich Strepa nach Panscn’s Tode übernommen hatte, zeigt gegen die vorletzte Ausgabe manche Ver- änderungen. Vor allem ist die neue Nomenclatur der Anatomischen Gesellschaft (Nomina anatomica) eingeführt worden. Mehrere Abschnitte des Buches sind ferner ganz oder zum Teil umgearbeitet worden; eine Reihe neuer Abbildungen, meist nach Originalpräparaten, sind hinzuge- kommen. Sonst ist der Charakter des Grundrisses nicht geändert worden. — So wird es wohl auch fernerhin ein bei Studirenden und Aerzten beliebtes Buch zum Lernen und Repetiren bleiben, da es zwischen den großen Lehrbüchern und den meist zu kurzen Compendien die Mitte hält. Auf Einzelheiten kann hier nicht eingegangen werden. ‘Be Sonderabdrücke werden bei rechtzeitiger Bestellung bis zu 100 Exemplaren unentgeltlich geliefert; erfolgt keine ausdrückliche Bestellung, so werden nur 50 Exemplare angefertigt und den Herren Mitarbeitern zur Verfügung gestellt. Die Bestellung der Separatabdrücke muss auf den Manuskripten oder auf den Korrekturabzügen bewirkt werden oder ist direkt an die Verlagsbuchhandlung von Gustav Fischer in Jena zu richten. Für die richtige Ausführung von Bestellungen, welche nicht direkt bei der Verlagsbuchhandlung gemacht wurden, kann keine Garantie übernommen werden. Abgeschlossen am 30. November 1900. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der Anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘‘ erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event, erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XVII Band. 5 28. December 1900. &- No. 22 und 23. InHALT. Aufsätze. Martin Heidenhain, Ueber die Centralkapseln und Pseudochromosomen in den Samenzellen von Proteus, sowie über ihr Verhältnis zu den Idiozomen, Chondromiten und Archoplasmaschleifen. Nebst einem Anhang: Orientirungstabelle über die wabigen, fädigen und membranösen Differenzirungen des Zellkérpers. Mit 8 Abbildungen. p. 513-550. — J. Beard, The Source of Leucocytes and the true Function of the Thymus. p. 550—560. Berichtigung, p. 560. Litteratur. p. $1—96. Aufsätze. Nachdruck verboten. Ueber die Centralkapseln und Pseudochromosomen in den Samenzellen von Proteus, sowie über ihr Verhältnis zu den Idiozomen, Chondromiten und Archoplasmaschleifen. Nebst einem Anhang: Orientirungstabelle über die wabigen, fädigen und membranösen Differenzirungen des Zellkörpers. Von Martin HeıpenHaın in Tübingen. Mit 8 Abbildungen. Seit einer langen Reihe von Jahren bin ich im Besitze der Kennt- nis einiger merkwiirdiger Thatsachen, welche die Lehre von der Zelle betreffen. Da die in Frage stehenden Beobachtungen unerklarlich waren und einstweilen nicht ergänzt werden konnten, weil mir das nötige frische Material fehlte, so konnte ich mich, obwohl ich Anat, Anz, XVIII. Aufsätze. 33 514 oftmals nahe daran war, zu einer Publication nicht entschließen. Auch war ich nicht fähig, das Gesehene in irgend einer befriedigenden Weise zu deuten. Nun ist aber kürzlich eine sehr verdienstliche Schrift von Meves (No. 20) erschienen, welche eine ungefähre Deutung meiner Beobachtungen erlaubt, und da auch BaLLowırz (No 3) neuer- dings Befunde bringt, welche zu meinem Thema gehören, so nehme ich mir heute die Freiheit, zu den bereits vorhandenen Kenntnissen auch meine Funde beizusteuern. Es handelt sich um die Samenzellen von Proteus. Nach neuerer Erkundung in Würzburg war es das S.-S. 1893, in welchem Geh. Rat v. KOELLIKER zum Zweck der Untersuchung des Central- nervensystems eine Reihe lebender Exemplare von Proteus bezog. Die Cadaver der Tiere wurden mir auf mein Ansuchen freundlicher Weise überlassen; ich habe die gesamten Eingeweide, auch Stücke der Haut und Musculatur in Sublimat fixirt und auch gleich alles ein- geschmolzen. Die Benutzung dieses Materiales habe ich in der That schon in der Schrift „Neue Untersuchungen über die Centralkörper etc.“ erwähnt (p. 427), welche Anfang Juni 1894 zum Versand kam. Um eben diese Zeit, ein volles Jahr nach der Einschmel- zung der Stücke, war es, daß ich die Hoden mit Eisenhämatoxylin und Anilinfärbungen untersuchte. Hierbei traten jene Bilder zu Tage, welche nachher beschrieben werden sollen. Im Mai 1898 erst habe ich die Figg. 1, 2 und 3 angefertigt, welche unten zum Ab- druck gekommen sind; diese Figuren wurden für das BARDELEBEN- sche Handbuch der Anatomie gezeichnet und sind schon seit längerer Zeit in Holz geschnitten. Die beiden Hoden von Proteus, welche mir zur Verfügung standen, hätten wohl für eine vollständige Untersuchung ausgereicht, wenn der Erhaltungszustand ein besserer gewesen wäre. Es ist richtig, daß das Sublimat, welches sich für das Hodengewebe weniger eignet, einige Schrumpfungen hervorgebracht hat. Dies wäre aber nicht so ungemein störend gewesen; vielmehr darf ich den üblen Erhaltungszustand mit einiger Wahrscheinlichkeit darauf zurückführen, daß die Tiere vor ihrem Tode längere Zeit in Gefangenschaft gehalten wurden und keine Möglichkeit einer irgendwie normalen Ernährung hatten. Es zeigte sich ein ausgedehnter Schwund des protoplasmatischen Materials der Zellen, wie er ohne die besondere Veranlassung des pro- trahirten Hungers undenkbar ist. TELLYESNICzKY!) hat in einer 1) Ueber die Fixirungs- (Härtungs-)Flüssigkeiten. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 52, 1898. 515 Arbeit über die eiweißlösende Eigenschaft vieler Fixirungsflüssigkeiten, behauptet, daß das Sublimat stark eiweißablösende Eigenschaften besitzt, bezw. die Nachbehandlung an Sublimatstücken zur Eiweiß- lösung in bedeutenderem Umfange führt, wobei er sich darauf beruft, daß ich eine gleichsinnige Angabe für das Hodengewebe nach Sublimatfixirung bereits zuvor gemacht hatte. Nachdem dann TELLYESNICZKY einige Autoren betreffs Schrumpfungen nach Sublimat citirt hat, erklärt er sich von der „unbedingt schlechten Fixirungs- fähigkeit“ des Sublimats überzeugt. Ich aber erkläre, daß ich zwar nicht von einer „unbedingt guten“ Fixirungsfähigkeit des Sublimats überzeugt bin, aber wohl davon, daß es durchschnitt- lich die besten Bilder liefert. Was dies Mittel nicht leistet, das habe ich schon früher mehrfach getadelt! Von Eiweißablösungen in größerem Umfange kann aber nicht die Rede sein; da hat mich der Autor falsch verstanden. Denn mir ist sehr wohl bekannt, was TELLYESNICZKY nicht bekannt ist: daß die physiologischen Chemiker das Sublimat zur quantitativen Ausfällung des Eiweißes benutzen. Was aber die von TELLYESNICZKY so gerühmte FLEMMING’sche Flüssig- keit angeht, so scheint es mir nach einer Probe, die ich schon vor Jahren durch einen befreundeten Chemiker habe machen lassen, daß sie nach ihrer Anwendung gelöstes Eiweiß enthält!). Ich halte es eben für verfehlt, durch Mikroskopie allein, wie TELLYESNICZKY thut, bestimmen zu wollen, ob irgend ein Mittel eiweißablösend wirkt oder nicht; da muß man wohl den Chemiker zu Hilfe nehmen; nun aber gar am Hoden eine solche mikroskopische Untersuchung durchzuführen, dieses Organ als Testobject für die Fixirungsflüssigkeiten zu benutzen, ist ganz und gar nicht angängig, da der Hoden zu jenen Organen gehört, deren Ernährungszustand normalerweise enormen Schwankungen unterworfen ist, so daß man bald plasmareichere, bald plasmaärmere Zellen haben wird. Was nun die beiden Proteushoden anlangt, die ich untersuchte, so zeigte sich schon am Verhalten der indirecten Teilungen, daß schlecht ernährte Organe vorlagen ; denn nur die Mutterknäuel waren normal und gut entwickelt, während die späteren Teilungsbilder so vollkommen conglutinirt waren, daß meist nicht einmal das Stadium kenntlich war. Offenbar sind die Zellen hier und dort noch in Teilung eingetreten, ohne daß jedoch die Mitose zu einem normalen Abschluß kam. Reife Samenfäden waren in den Organen nicht enthalten. 1) Die neuere protrahirte Anwendung der Fuemuine’schen Mischung über mehrere Wochen läuft direct auf Maceration hinaus. DI%* VV 516 Die Zellen, um die es sich im Folgenden handelt, gehören durch- gehends den großen und größten Formen der Geschlechtszellen an. Da ich mich nie mit eingehenderen Studien über Spermatogenese befaßt habe, so ist es mir nicht möglich, mit Bestimmtheit anzugeben, zu welcher Zellgeneration meine Objecte gehören, jedoch glaube ich annehmen zu dürfen, daß es die großen in der Wachstumsperiode be- griffenen Spermatocyten sind. Die Kerngerüste dieser Zellen sind exquisit bipolar differenzirt, wie schon HERMANN früher beschrieb und abbildete. Dies sieht man bei meiner Fig. 2 allerdings weniger gut, weil nämlich hier die Chromatingerüste überfärbt und stark durch das Messer zer- brochen wurden. Der gewöhnliche Anblick ist der einer reifen- oder meridianartigen Anordnung der gröberen Chromatinbalken, wobei das Polfeld der Sphäre zugewendet ist. Doch kommen hier und dort aus- nahmsweise auch große Kerne vor, welche den Typus der gewöhnlichen, nicht polar differenzirten Chromatingerüste zeigen. Bei etwas stärkerer Extraction zeigen die größeren Balken deutlich das Phänomen der ALTMANN’schen Chromatinkügelchen. Der Kern liegt excentrisch und die Protoplasmamasse wölbt sich einerseits über dem Kern hügelartig empor (Fig. 2). Inmitten des Hügels liegt (selten sichtbar!) die Sphäre (Idiozom von MEvES) und zwar auf einer Linie, welche durch die Mitte des Kernes und die Zellenmitte hindurchgeht (natürliche Achse oder Radius vector nach M. HEIDENHAIN). So erhält man einen Zellentypus, welcher im All- gemeinen der inneren Form des ruhenden Leukocyten entspricht. Nähere Beobachtungen über die allgemeine Protoplasmastructur konnte ich an meinem Object nicht machen; ich erinnere aber daran, daß DRÜNER, MEvEs und Andere bei den Samenzellen die während der vorangehenden Mitose vorhandene centrirte Structur beim Ueber- gang in die Teilungsruhe verschwinden lassen. Was man im Uebrigen innerhalb der Plasmamasse zu sehen bekommt, steht großenteils in Zu- sammenhang mit der verwickelten Geschichte einer bestimmten Sorte von Cytomikrosomen, die nach BEenpA (No. 5—8) als Mitochondria bezeichnet werden. Dies sind specifische Körnchen der Samenzellen, welche die Neigung haben, zu Ketten oder Fäden zusammenzutreten und nach Benpa’s denkwürdiger Entdeckung damit enden, daß sie in den Aufbau des bekannten Spiralfadens der Spermien eintreten. In dem Plasma der Proteuszellen kommen nun otfenbar Bildungen vor, die hierher gehören. Allein die zu beobachtenden morphologischen Formen sind so ungemein mannigfaltig, es kommen hier so ungeheuer viel Varianten im Uebrigen wahrscheinlich wesensgleicher Entwickelungs- zustände vor, daß ich nicht in der Lage bin, aus dem Vielerlei der 517 Erscheinungen eine bestimmte Entwickelungsreihe mit Sicherheit heraus- construiren zu können. Den Zusammenhang der Dinge kann ich aber wenigstens teilweise aus der Meves’schen Schrift entnehmen. Die Arbeiten von Brenna eignen sich hierfür weniger, da sie keine Abbildungen haben. Wenn ich so dazu gekommen bin, in dem Fol- senden die verschiedenen Formen in eine bestimmte Reihenfolge der Schilderung zu bringen und einen Zustand aus dem andern „abzu- leiten“, so ist dies doch einstweilen nicht in streng entwickelungs- geschichtlichem Sinne zu verstehen, sondern es wird hier in einer teil- weise äußerlichen Art die eine Form durch die andere erläutert, es werden die complicirteren Zustände formell auf die einfacheren zurückgeführt, um wenigstens zu einem morphologischen Verständnis zu kommen. Die Aufklärung der wahren historischen Aufeinanderfolge im Einzelnen muß indessen späteren Untersuchungen vorbehalten bleiben. Der nachfolgenden Schilderung lege ich meine Eisenhämatoxylin- präparate zu Grunde, und zwar gehe ich von einem Zustande aus, welcher den Protoplasmahügel über dem Kern enorm stark gefärbt zeigt. Die Färbung ist gebunden an eine Unsumme von geschwärzten Mikro- somen, welche, falls ihre Masse im Ganzen durchsichtig genug ist, den Ort der Sphäre als hellen Fleck erkennen lassen. Wir haben etwa denselben Anblick wie bei einer eosinophilen Zelle, bei welcher nach gelungener Körnchenfärbung die Sphäre im Negativ als heller körnchenfreier Raum sichtbar wird — ein Bild, das nun wohl jedem Mikroskopiker geläufig sein dürfte. In der Proteuszelle liegen die Mikrosomen der Regel nach in nächster Nachbarschaft der Sphäre dichter, gegen die Zelloberfläche hin lockerer. Oft ist der Mikrosomenhaufe in seinen centralen Teilen schwarz und undurchsichtig, so daß auch die Stelle, wo die Sphäre liegen sollte, nicht erkennbar ist. Dieser Mikrosomenhaufe enthält sicherlich auch die BenpaA’schen Mitochondria; schwerlich aber sind alle sichtbaren Mikrosomen auf diesen Namen zu taufen, wie aus dem Folgenden hervorgehen wird. Noch zu erwähnen wäre, daß in den centralen Teilen des Granulahaufens die Mikrosomen häufig zu gröberen Klümpchen oder Bröckchen zusammentreten (verbacken), welche ins- gesamt etwa wie eine unregelmäßige Kruste die Sphäre umhüllen. Selten bildet der Granulahaufe in meinen Präparaten einen nach außen hin scharf begrenzten kugligen Körper mit der Sphäre (Idiozom) im Centrum, wie HERMANN beschreibt. Die bisher geschilderten Zustände entsprechen offenbar den Abbil- 518 dungen, welche MEves von den in der Wachsthumsperiode begriffenen Samenzellen von Paludina gegeben hat (No. 20, Fig. 2 und 3), nur daß in den von mir gedachten Fällen die Cytomikrosomen noch sehr viel dichter liegen und häufig fast das ganze Zellplasma erfüllen. Von hier aus folgen weitere Entwickelungen, welche mannigfaltig und schwer zu sichten sind. Ich betrachte als spätere Zustände die übergroße Mehrzahl der in meinen Präparaten vorhandenen Sper- matocyten, deren Plasma sich bei der E.H.-Färbung mehr oder weniger leicht extrahiren läßt, bei denen aber zwei Klassen von Körpern in völlig geschwärztem Zustande zurück- bleiben, nämlich I. chromosoma- oder schleifenartige Fäden (Fig. 3B), welche, wie der erste Blick lehrt, im Protoplasma, außer- halb des Territoriums der Sphäre liegen; Il. kern- oder spiremartige Körper (Fig. 1, 2, 3A) von sehr verschiedener Bildung, welche, je einer in einer Zelle, — anscheinend — auf dem Territorium der Sphäre gelegen sind, bezw. diese einschließen (Fig. 1A, der fragliche Körper im optischen Durchschnitt). Die ad I genannten Bildungen können füglich, wenn man per ex- clusionem schließt, nichts anderes sein als die „Chondromiten“ von BENDA-MEVESs, welche aus einer linearen Zusammerreihung der Mito- chondrien (specifischen Cytomikrosomen) hervorgehen. Sie stimmen mindestens teilweise überein mit den von HERMANN sogenannten „Archoplasmaschleifen“, und bei meinem Objecte sehen sie in den typischen Fällen derartig chromosomenähnlich aus, daß ich sie einst- weilen — nur für den Gebrauch dieses Artikels — mit dem Namen Pseudochromosomen belegen will; was für eine Bezeichnung in Zukunft gebraucht werden kann, das wird sich wohl erst nach weiteren Untersuchungen und nach einer völligen Identifieirung aller in Frage kommenden Bildungen herausstellen. Die ad II genannten kern- oder spiremartigen Körper gehen, wie ich glaube, ebenfalls aus der Aneinanderreihung der Mitochon- drien hervor. In den einfachsten Zuständen sehen sie aus, wie eine tiefschwarz gefärbte, durchlöcherte Kapsel (Fig. 1), und diese schließt dann das Idiozom in sich ein (sofern das letztere überhaupt wahrnehmbar ist). Diese Gebilde sind wesentlich das Gleiche wie die von BALLowiTz aus den Zellen des DESCEmET’schen Epithels be- schriebenen Faserkörbe (Centrophormien No. 4). Ob von den dunklen Hüllen oder Rändern, die zuerst von mir (No. 13), später von DRÜNER (No. 10) und Meves (No. 21 und 22) im Umfange der Sphäre ge- 519 sehen worden sind, einiges hierher gehört, dürfte nachträglich schwer zu entscheiden sein. Am meisten scheint mir die Abbildung einer großen doppelkernigen Spermatogonie vom Salamander, welche MEvES (No. 22, Fig. 5) gegeben hat und an der er eine Sphäre mit dicker, durchbrochener Hülle zeichnet, hierher zu gehören. Zur weiteren Charakteristik muß ich sogleich erwähnen, daß jene schleifen- oder fadenartigen Bildungen — Pseudochromosomen — bei weitem nicht in allen Spermatocyten vorkommen, daß dagegen die kapsel-, kern- oder spiremartigen Körper überall vorhanden sind (bei den Zellen des nämlichen Entwickelungsstadiums). Beiderlei Gebilde halten die Hämatoxylin-Eisenfarbe enorm fest, und bei ener- gischer Extraction derselben giebt der Kern sie bei weitem früher ab. Nach dieser vorläufigen Orientirung gehen wir zunächst auf die im Umfang oder an der Stelle der Sphäre gelegenen centralen kernartigen Körper näher ein. Das morphologische Wesen dieser Körper wird am leichtesten aufgefaßt und erkannt in den Fällen, in denen es sich um kugelrunde oder ovoide, gefensterte Kapseln — Centralkapseln — handelt; diese gleichen nämlich gewissen Sorten kleinster Leukocytenkerne mit wandständigem Chromatin durch- aus, und die Auffassung der bloßen morphologischen Erscheinungs- weise, weil an bereits Bekanntes erinnernd, wird daher ungemein erleichtert. Das Tertium comparationis zwischen Centralkapsel und Leukocytenkernen ist hierbei die gitter- oder schalenartige Ansamm- lung einer sich intensiv färbenden Substanz im Umfang einer Hohl- kugel. Man verstehe mich nicht falsch! Ich will mit diesem Ver- gleich nicht sagen, daß die in Rede stehenden Gebilde in Wahrheit Kernen gleich zu setzen wären; es sind vielmehr nur kernähnliche Körper (,Pyrenoide‘‘). Diese Kapseln sind nun in meinen Präparaten häufig überfärbt, total schwarz und gestatten keinen Einblick ins Innere. Ist der Aus- ziehungsgrad günstig, so treten die Fenster hervor. Diese sind im Gegensatz zu den Faserkörben (Centrophormien) der DESCEMET’schen Epithelzellen gewöhnlich klein, daher der Eindruck einer Hülse, einer Schale, einer Kapselin den meisten Fällen der vorherrschende ist. In vielen Fällen nehmen sich die Oett- nungen der Kapsel wegen ihrer Kleinheit, selbst bei 1000-facher Vergröße- rung, nur so aus wie feine Poren, so daß man, weil nur sehr wenig Licht durch das Gebilde hindurchdringen kann, den Inhalt der Kapsel nicht zu erkennen vermag. Die von mir gegebenen Abbildungen (Fig. 1) zeigen schon Fälle, wo die Fenster relativ groß sind. Die zwischen den Fenstern gelegenen Züge der Kapselsubstanz sehen daher hier 520 schon mehr aus wie anastomosirende, flache Bänder. In Fig. 1 B sieht man eine Kapsel, deren obere Hälfte weggeschnitten ist: bei C ist sowohl oben wie unten ein Stück fortgeschnitten, in D wiederum nur ein Stück der oberen Hälfte. Diese Fälle führen zu anderen hinüber, bei denen die Kapselwand mehr wie ein Gitterwerk aussieht (Faserkörbe, Centrophormien von BALLO- witz), wobei die Balken des Gitters wie rundliche Fäden erscheinen. In den ex- tremen Fällen sieht es so aus, als seien diese Fäden in geschwungenen, schleifen- artigen Linien über die Oberfläche eines kugel- artigen Körpers hinweggebogen, nur daß man eigen- tümlicherweise in den meisten Fällen das jedenfalls Fig.1. Centralkapseln aus den Samenzellen von Proteus. A im optischen Durchschnitt mit der Sphäre und den Central- körpern; B von oben angeschnitten; C beiderseits angeschnitteu mit zwei spitzen Ausziehungen; D von oben her angeschnitten mit einer knospenartigen Excrescenz; E Gesamtzeichnung einer Kapsel ohne Fenster, aber mit Knospen und Einfaltungen der Wand. Vergr. 2500. ab origine in der Kapsel eingeschlossene Idiozom nicht mehr gewahren kann. Zwei Zellen, die sich derartig verhalten, habe ich in Fig. 2 Fig. 2. Zustand, in welchem ihre Zusammensetzung aus einzelnen schleifenartigen Fäden (Pseudo- chromosomen oder Chondromiten) erkennbar wird. Vergr. 2500. Zwei Samenzellen von Proteus. Die Centralkapseln befinden sich in dem 521 abgebildet. Dazu muß ich jedoch bemerken, daß die schleifen- oder chromosoma-artigen Bildungen, die man dort sieht, nur scheinbar völlig von einander isolirt sind, daß sie vielmehr unter sich zusammen- hängen. In der Zelle rechts konnten diese Brücken zwischen den einzelnen Fäden recht gut wahrgenommen werden. So viel sieht man jedoch sofort, daß hier die Fäden der Centralkapsel individualisirte Gebilde sind, und die Analogie mit den Pseudochromosomen, welche in manchen Fällen direct neben der Centralkapsel gelegen sind, springt sogleich ins Auge. Da diese Centralkapseln ganz genau die Lage und auch beiläufig etwa die Größe gewöhnlicher Sphären haben, wie man sie sonst bei Geschlechtszellen, Leukocyten und Bindegewebszellen findet, so wird jetzt zunächst das Verhältnis zwischen Sphäre (Idiozom) und Central- kapsel genauer zu bestimmen sein. Im ersten Augenblick nach der Auffindung der Dinge (Anno 1894) glaubte ich, daß die Kapsel eine Differentiation innerhalb der VAN BENEDEN’schen Körnerlage sei; denn es sah mir so aus, als setze sich die Kapsel aus einzelnen Körnern zusammen. Indessen habe ich mich später überzeugt, daß die Kapseln mit der Sphäre (Idiozom) direct nichts zu thun haben. Vielmehr steckt die Sphäre in der Kapsel drinnen (Fig. 1 A). Ich habe unter anderem Fälle gesehen, wo die Sphäre bedeutend kleiner war als die Kapsel, ganz lose in ihr lag und selbst wiederum einen dunklen Randcontour zeigte, der meiner Auffassung nach das Analogon des VAN BENEDEN’Schen Stratums ist. Daß die Sphäre etwas anderes ist als die Kapsel, geht auch schon daraus hervor, daß in den Fällen, in denen die Kapsel sich zu Spitzen auszieht oder knospenartige Buckel treibt, die Sphäre diese Umgestaltung der Form nicht mit- zumachen braucht, vielmehr ihre rundliche Form beibehalten kann; gleichwohl sebe ich sie in anderen Fällen der Deformation der Kapsel folgen. Daß die Sphäre (Idiozom) nur in seltenen Fällen innerhalb der Kapsel zu finden war, wurde schon erwähnt. Meist erschien die Kapsel ganz leer oder enthielt nur einige undeutliche Körnchen, die ich für meinen Teil nicht mit Sicherheit als Centralkörper zu identificiren vermag. Auch BALLOWwITZz fand innerhalb seiner Faserkörbe schlechter- dings nichts von der Sphäre, glaubt hingegen die Centralkörper überall gefunden zu haben. Bei meinem Object sah die Sphärensubstanz, wenn vorhanden, eigenartig grau aus (nach E.H.-Färbung), dabei klar und homogen, und füllte in den gewöhnlich vorkommenden Fällen die Kapsel aus, so daß man, wenn nur solche Bilder vorgelegen hätten, darüber im 522 Zweifel hätte bleiben müssen, ob die Kapsel ein Teil der Sphäre ist oder nicht. War die Sphäre vorhanden, so war auch das Mikro- centrum meist ganz deutlich. Ich glaube also, daß die Kapsel eine concentrische Differentiation des Zellenprotoplasmas ist; nach Bildern, wie sie in Fig. 2 vorliegen, muß man annehmen, daß in ihre Bildung eine Reihe von Chondro- miten oder Pseudochromosomen eingegangen sind. Dabei muß ich es dahingestellt sein lassen, ob die Chondromiten das Erste waren und in die Kapsel sich verwandeln, oder ob es die Kapsel ist, welche gelegentlich sich in die Chondromiten zerlegt. Die wahre historische Reihenfolge vermag ich, wie oben schon zugegeben wurde, nicht mit Bestimmtheit herzustellen. Die bisher betrachteten, durchaus regelmäßigen, kugeligen oder ovoiden Formen der Centralkapseln finden sich in meinen Präparaten im Ganzen selten; es herrschen die unregelmäßigen Formen vor, wenn- gleich viele nur wenig von der rundlich begrenzten Gestalt abweichen. In den einfachsten Fällen sieht die Oberfläche der Kapsel wie höckrig aus, der Contour der Kapsel gewinnt ein knittriges Ansehen. Längere, spitzig zulaufende Ausziehungen sind seltener (Fig. 1 C). Dagegen sind ungemein häufig alle möglichen Formen von finger-, röhren- oder knospenartigen Hervortreibungen. Da diese Dinge schwierig zu zeichnen sind, so habe ich einstweilen nur eine Kapsel abgebildet, die eine ein- zelne regelmäßige, knospenartige Excrescenz trägt (Fig. 1 D). Die Knospen scheinen sich unter Umständen abschnüren zu können; man. sieht sie dann wie kleine Ringe oder Bläschen neben der Centralkapsel liegen. Die hierzu gehörigen Uebergangszustände sind in feingestielten Knöspchen gegeben. Ehe wir nun fortfahren, die wahrhaft proteusartigen Umwand- lungen der Centralkapsel weiter zu verfolgen, möchte ich die Frage aufwerfen, ob die Kapseln vollständige, allseitig geschlossene Membranen, wahre Kapseln im eigentlichen Sinne des Wortes sind, in welchem Falle dann die „Fenster“ durch ein feinstes Häutchen geschlossen sein müßten, oder ob die Kapselwand, wie bisher ange- nommen wurde, nach Analogie eines Maschenwerkes gebaut ist. Wenn nur solche Fälle vorkämen, wie die in Fig. 2 gezeichneten, so würde man diese Frage gar nicht aufwerfen. Die chromosoma-artigen Fäden erscheinen dermaßen individualisirt, daß das Vorhandensein einer membranartigen Verbindung der fädigen Theile eigentlich garnicht vermutet werden kann. Wenn derartige Kapseln Protuberanzen treiben, so nehmen sich diese lediglich aus wie ösen- oder schleifenartig hervortretende Windungen jener Pseudochromosomen. Ganz anders 523 liegt die Sache bei den in Fig. 1 abgebildeten Kapseln und bei jenen so überaus häufigen Extremen der Reihe, wo die Kapselwand nur feine, porenartige Oeffnungen zeigt. Hier kann ich, wenn ich alle Voreingenommenheit beiseite lasse, nur sagen, daß die färberischen Erscheinungen auf einen membranösen Verschluß der Fenster deuten. Oder es ist vielleicht besser, nicht von eigentlichen Membranen zu reden, sondern zu sagen, daß anscheinend in der Ebene der Fenster eine ein wenig stärker färbbare plasmatische Materie gelegen sei. Sind die Kapseln total überfärbt, so treten die Fenster überhaupt nicht her- vor; wird stärker extrahirt, so hat man den Eindruck einer allmäh- lichen Aufhellung der Fenster, welche zuerst stark dunkelgrau, später heller erscheinen. Treiben solche Kapseln knospen- oder fingerartige Fortsätze, so hat man den Eindruck von wirklichen Bläschen oder feinsten Röhrchen, welche letzteren etwa an einen Handschuhfinger erinnern. Man hat also gerade nicht jenen ösen- oder schleifen- artigen Charakter der Protuberanzen, welcher bei den Gitterkapseln von der Art der Fig. 2 oftmals so deutlich hervortritt. Vergleicht man die Kapsel in Rücksicht auf die Membranfrage mit dem Zellkern, so kommt man freilich zu einem negativen Ergebnis. Denn beim Kern wird die Gegenwart der Membran schon durch den inneren Turgor bezeugt, welcher dem Kern die Blasenform giebt. Von einer solchen kann aber bei den Kapseln nicht die Rede sein, weil eine Unmenge zusammengefallener und zerknitterter Formen vorkommen, wovon jetzt. gleich die Rede sein soll. Die Metamorphosen der Kapseln und Faserkörbe bestehen näm- lich nicht nur dariu, daß sich an ihnen Excrescenzen herausbilden (in Form von Knospen, fingerartigen Fortsätzen etc.), sondern die Kapsel- wand wird auch ungemein häufig nach einwärts eingefaltet. Ich habe ohne Rücksicht auf die Fenster in Fig. 1 E eine Kapsel ab- gebildet, welche ganz im Schnitte lag und an der man erkennen kann, wie ihre Wand teils ausgezogen, teils eingefaltet war. Die Formen, die hier zu Tage treten, sind im Uebrigen ungemein wechselnd. Ein besonderes Interesse beanspruchen jedoch die Fälle, in welchen die Bälkchen der Kapselwand mehr fadenartig sind und den Chondromiten oder Pseudochromosomen gleichen. Tritt hier das Phänomen der Ein- faltung der Wand ein, so werden die Fädchen des Gitterwerkes in der Richtung nach einwärts scharfwinklig eingeknickt. Hierdurch kommt es zu einer Beschränkung jenes Raumes, in welchem sonst das Idiozom liegt; in den extremen Fällen verschwindet der Binnenraum der Kapsel, welcher nun von Bestandteilen der Kapselwand, bezw. den Fädchen des Faserkorbes durchzogen wird. Hieraus ergeben sich Bilder, die Kerngerüsten oder Spiremen gleichen (Fig. 3 A), und ich muß gestehen, daß ich immer wieder beim Anblick solcher Dinge auf die Stäbchen des Nebenkernes von PLATNER hingeleitet wurde, obwohl sich bis jetzt nicht einsehen ließ, wie da in wissenschaftlicher Weise eine Brücke geschlagen werden soll). Das vorläufige Resultat wäre also, daß die als Chondromiten an- gesprochenen Fäden der Kapselwand, = Pseudochromosomen meiner Ausdrucksweise, nunmehr einen Körper bilden, der an Stelle der Sphäre steht und sich kern- oder spiremartig ausnimmt. Wo das Idiozom samt seinen Centralkörpern dabei hinkommt, das kann ich einstweilen nicht sagen. An die letztbesprochenen Fälle reihe ich andere Bilder an, die vielleicht auch genetisch hierher gehören, was ich indes nicht behaupten will. Es ist durch Benpa gezeigt worden, daß seine Mitochondria sich zu Ketten und Fäden (Chondromiten) anordnen. Umgekehrt kann man hier zuweilen bei den schleifen- oder chromosomenartigen Fäden die mikrosomatische Zusammensetzung an einer sehr deutlichen Knotung wahrnehmen. Wenn ich mir nun vorstelle, daß bei den letztbeschrie- benen Körpern, welche an der Stelle der Sphäre stehen und die Form eines geschwärzten Gerüstwerkes oder Spirems haben, eine Desinte- gration der Fäden in Mikrosomen und kleinste, stäbchenähnliche Bil- dungen statthat, so bekomme ich den Uebergang zu neuen, in meinen Präparaten ebenfalls sehr reichlich vertretenen Formen, welche im Wesentlichen das Bild eines Körnerhaufens zeigen. Von der Kapsel und dem Idiozom ist dann nichts mehr zu sehen; die Centralkörper könnten eventuell in dem Körnerhaufen enthalten sein. Ich will noch hinzufügen, daß einige dieser Körnerhaufen mir einen entschieden degenerirten Eindruck machten; es handelte sich darum, daß die Körnchen untermischt waren mit tröpfchenartigen Gebilden verschiedener Größe; bei dem üblen Zustand des Hoden- gewebes, von dem oben gesprochen wurde, ist es sehr wohl möglich, daß einige dieser Zellen im Absterben begriffen waren. Zur Orientirung für spätere Untersucher bemerke ich noch, daß Zellen eines anderen, weniger protoplasmareichen Typus vielfach in meinen Präparaten vertreten sind, bei denen ein intensiv geschwärzter Körnerhaufen wie ein Meniscus über den Kern hinweg gekrümmt ist. 1) Murray hat bei den Samenzellen der Mollusken eine verdichtete und stark färbbare Umhüllungsmembran aufgefunden. „Die von PLATNER beschriebenen sogen. Stäbe des Nebenkerns sind nach ihm nicht unab- hängige Elemente, sondern optische Querschnitte der stark eingefalteten Umbiillungsmembran“ (citirt nach Meves). 525 Indessen habe ich diese Zellen nicht näher untersucht; sie gehören einem ganz anderen Stadium oder einer ganz anderen Generation an. Ich komme nun zu der Beschreibung jener Pseudochromo- somen, welche bei eben diesen Zellen mit Centralkapseln hin und wieder, aber durchaus nicht immer im Zellenprotoplasma zu finden sind. Das Protoplasma entfärbt sich bei solchen Zellen im Allgemeinen leicht und erscheint nur mehr oder weniger feinkörnig, während in den anfänglichen Zuständen, von denen die Beschreibung ausging (Zellen ohne Centralkapseln), das Protoplasma eine ungeheure Menge sich intensiv schwärzender Körnchen enthielt. Daß aus diesen Mikrosomen durch Aneinanderreihung Fäden, Chondromiten oder hier: Pseudo- chromosomen entstehen, entnehme ich den Arbeiten von BEnDA, MEvES (l. c. Fig. 6 ff.) und Metzner; aber bei meinem Objecte ist es, wie der bloße Augenschein lehrt, ganz sicher, daß nicht alle, sondern nur relativ wenige dieser Körperchen sich als Fadenbildner be- währen. Würden alle ursprünglich vorhandenen Mikrosomen zur Faden- bildung verbraucht, dann müßte es in der That in meinen Präparaten von solchen Fäden wimmeln. Indessen sind es nur wenige Zellen, welche schöne Pseudochromosomen (Chondromiten) zeigen. Es bliebe Fig. 3. Zwei Samenzellen von Proteus. In A steht an Stelle des Idiozoms ein spiremartiger Körper, welcher aus der Einfaltung einer fädigen Kapsel hervorgegangen ist. In B sieht man die Pseudochromosomen des Zellplasmas rings um das Idiozom herum liegen. noch die Annahme übrig, daß ich bei der Extraction der E.H.-Farbe recht viele dieser Gebilde total entfärbt hätte, so daß von ihnen nichts mehr zu sehen ist. Wenn dem so wäre, so würde ich in technischer Hinsicht vor einem Rätsel stehen. Denn die Chondromiten, die über- haupt gefärbt wurden, präsentiren sich intensiv schwarz und zeigen 526 nicht die geringste Andeutung einer zu weit getriebenen Extraction. Ja, infolge der beinahe überstarken Färbung sind die in den Fäden enthaltenen Mikrosomen alle zusammen mit einander verbacken, und es verhalten sich erstere somit wie intensiv gefärbte Chromosomen, bei denen die granuläre Zusammensetzung durch Verklumpung unsicht- bar geworden ist (Fig. 3 B). Die Parallele zwischen Pseudochromosomen und wirklichen Chromosomen beruht darauf, daß hier wie dort tief färbbare, faden- artige Bildungen vorliegen, die in eigentümlichen Curven hin und her geschwungen sind; wer einmal die Chromosomen eines Knäuels oder eines Umordnungstadiums nach der Natur gezeichnet hat, der wird diese äußere Formähnlichkeit schwerlich verkennen. Der Umstand, daß Doppelfäden vorkommen, wie schon MEvzs berichtet, trägt dazu bei, die äußerliche Uebereinstimmung zu erhöhen, denn man hat hier und dort den Eindruck einer in Spaltung begriffenen chromatischen Schleife. Auch die Ringform der Chondromiten, welche Mrves bei Paludina beschreibt, ist in meinen Präparaten vertreten, wenngleich seltener und nicht in so auffallend schönen und typischen Bildern wie bei dem genannten Autor. Die Fig. 3 B zeigt ein sehr schönes Beispiel der Pseudochromo- somen; hier liegen sie in der Nähe des Idiozoms, dessen dunkler Contour durch die Gegenwart der Centralkapsel erzeugt wird. In anderen Fällen breiten sich die Fäden durch den ganzen Proto- plasmahügel hin aus. Auch kommen sie häufig mit geschwärzten Cytomikrosomen untermischt vor, so daß ein weniger reines Bild ent- steht wie in meiner Figur. Ich habe nun noch einige Kleinigkeiten über die topographische Lage der Pseudochromosomen zu berichten. Da wir vor ganz rätsel- haften Dingen stehen, so ist es notwendig, auch das geringste irgend- wie auffallende Moment zu benutzen, wenn es der Deutung in morpho- logischer oder physiologischer Beziehung irgendwie dienlich sein kann. Die Lage der Fädchen ist nämlich in den gewöhnlichen Fällen zwar eine regellose, indessen zeigt sich mitunter ein gewisses charakte- ristisches Ansehen der von dem Haufen der Fädchen gebildeten Gesamt- figur, welches darin seinen Grund hat, daß die Windungen der Fäden mit ihren auffallendsten Convexitäten nach auswärts, mit den Concavi- täten nach einwärts sehen. Die Gesamtfigur kann dann etwa rosetten- artig aussehen, da nämlich bei einer Rosette die convexen Ränder der Blättchen nach außen, die entsprechenden concaven Bögen nach ein- wärts sehen. Dieses allgemeine Ansehen beruht, wie ich glaube, darauf, daß diese Pseudochromosomen oder Chondromiten ab origine con- RE centrisch zur Oberfläche der Sphäre aufgestellt sind. In der That habe ich die Schlängelungen dieser Fäden mitunter so verlaufen sehen, als seien sie in Kugelschalen angeordnet mit dem Mikrocentrum als Mittelpunkt der Krümmung. Dieses Lageverhältnis ist eo ipso gegeben bei jenen Pseudochromosomen, welche in den Bau der Centralkapsel eingehen oder aus ihr hervorgehen. Die zu dieser Kapsel gehörigen oder in ihr enthaltenen Fäden sind samt ihren Win- dungen ja geradezu über die Oberfläche des Idiozoms hinweggebogen. Ferner muß erwähnt werden, daß ich in einem Falle außerhalb der Centralkapsel, mitten im Zellenprotoplasma, einen rudimentären Ansatz zur Bildung einer concentrischen Kapsel von größerem Durch- messer auffand; diese Bildung bestand in einem concentrisch aufge- stellten, lang gestreckten „Kapselscherben“, welcher wie die Central- kapsel gefenstert war. Auf die Bedeutung dieser topographischen Verhältnisse werde ich weiter unten noch zurückkommen. Was die Litteratur betrifft, so verweise ich in allem auf die vorzügliche Abhandlung von Mrves, welche eine vollständige Litteratur- besprechung enthält. Bei diesem Autor vermisse ich meinerseits nur die Arbeit von METZNER (No. 19). Diese, sowie die bekannte Abhand- lung von Hermann über die Entstehung der Spindelfigur waren es, welche mir vor Jahren allein zum Vergleich vorlagen. HERMANN hat die großen Spermatocyten von Proteus untersucht. Hierbei fand er einmal das Mikrocentrum, ferner die ungeheure Menge der Mikrosomen und schließlich auch die neuerdings als Chondromiten bezeichneten Fäden, welche er als „Archoplasmaschleifen“ be- zeichnet. Nicht beobachtet hat Hermann das Idiozom (Sphäre) und die Centralkapsel. Ich setze HermMann’s Beschreibung hierher: „An dem Polfelde (sc. des Kernes, Ref.) findet sich constant eine leichte Delle, und hier liegt dem Kerne in Form einer mächtigen, granulirten Kugel das Archoplasma an (gemeint ist der große Haufen der Cytomikrosomen, welcher indessen bei mir nur seltener kugelartig begrenzt erschien, Ref.). Die intimere Structur desselben, die ich an meinen Präparaten von Salamandern vergeblich aufzudecken versuchte, liegt hier klar zu Tage. Es besteht bei Proteus das Archoplasma aus einer kugeligen Ansammlung differenzirten Protoplasmas, dessen Zu- sammensetzung aus feinen Körnchen deutlich in die Augen fällt, und zwar liegen dieselben so dicht gelagert, daß irgend eine radiäre An- ordnung derselben sich nicht nachweisen läßt; auch vermag ich nicht anzugeben, ob die einzelnen Archoplasmakörnchen unter einander durch 528 irgend ein Netzwerk zusammenhängen. Dagegen ließen sich, eingebettet in die körnige Archoplasmakugel, zweierlei Gebilde mit aller Schärfe beobachten. Erstens gelang es, das in den Salamanderspermatocyten vergeblich gesuchte Centrosom nachzuweisen. ... .. In einer zunächst um das Centralkérperchen gelegenen Zone birgt das Archoplasma aber noch andere, recht eigentümliche Gebilde, die meines Wissens bis jetzt noch nicht in Wirbeltierzellen beobachtet sein dürften. Durch eine dunklere Tinction auffallend, ließen sich nämlich in jeder Zelle ohne Ausnahme Fadenstructuren nachweisen, die bei oberflächlicher Be- trachtung den Eindruck machen, als sei das Centralkörperchen von einem sperrigen Netzwerk oder einem lockeren Fadenknäuel umgeben, Genauere Untersuchungen, namentlich an Spermatocyten, deren Archo- plasma weniger dunkel gefärbt ist, lehren aber, daß diese Anschauung nicht der Wirklichkeit entspricht, und zeigen auf das Deutlichste, daß es sich um Gruppen einzelner kurzer, S-förmig oder schleifenförmig gebogener Fädchen handelt, die um das Centrosom gelagert sind. Bei der Feinheit der ganzen Verhältnisse und der Unmöglichkeit, eine scharf ditferenzirende Tinction dieser Fädchen zu erhalten, waren meine Bemühungen, genaue Zählungen derselben vorzunehmen, leider erfolg- los. Totzdem möchte ich nicht versäumen, darauf aufmerksam zu machen, daß jede Gruppe aus annähernd gleich viel Elementen zu be- stehen scheint, und daß die Zahl derselben schätzungsweise höchstens 16—20 betragen dürfte.“ Der Leser konnte nach dem Gange der vorstehenden Beschreibung anfänglich vermuten, daß Hermann die Centralkapseln etwa auf dem Stadium der Fig. 2 vor Augen gehabt hat; wenn aber schließlich be- richtet wird, daß 16—20 Archoplasmaschleifen vorhanden waren, so kann der Autor füglich nur Zellen gesehen haben, die sich nach Analogie der Fig. 3 B verhielten, also Zellen, bei denen es innerhalb des Protoplasmas zu einer reichlichen Ausbildung von Pseudochromo- somen gekommen war. In einer späteren Arbeit (No. 18, 1897) versichert Hermann, daß er bei Proteus und beim Salamander die Archoplasmaschleifen in jeder Spermatocyte auffinden konnte. Also weichen unsere Resultate insofern ab, als ich nur die Centralkapseln bei den Zellen eines ge- wissen Entwickelungszustandes constant finde, nicht aber die im Plasma frei suspendirten Chondromiten oder Pseudochromosomen, welche nur in einer Minderzahl von Fällen vorhanden sind. Es müssen hier also wohl bei den Tieren individuelle Unterschiede vorkommen !). 1) Mrves fand bei den Samenzellen von Salamandra eigenartige Fäden, welche er mit den Archoplasmaschleifen Hrrmann’s vergleicht; 529 Da METZNER 1894 die fraglichen schleifenartigen Fädchen, welche er beim Salamander zum ersten Male gefunden und vermöge seiner Granulafärbung sehr schön in die heute so benannten Mitochondria zerlegt hatte, mit den Archoplasmaschleifen Hermann’s identificirte, so folgte ich seiner Zeit (1894) den vorangegangenen Autoren im Kreise meiner Beobachtungen, ohne zu bedenken, daß HERMANN unter die Archoplasmaschleifen auch die Stäbchen des Nebenkerns bei Pulmo- naten (PLATNER) rechnet. Es liegt aber die Möglichkeit vor, daß die Archoplasmaschleifen von Proteus und die PLATNEr’schen Nebenkern- stäbchen verschiedene Dinge sind; so muß ich mich jetzt darauf be- schränken, zu sagen, daß die Pseudochromosomen, welche ich bei Proteus fand und mit den Chondromiten von BENDA-MEVES in eine Reihe setze, einstweilen nur mit einem Teile der HeRMANN’schen Archoplasmaschleifen völlig zu identificiren sind, nämlich mit den bei Proteus so von ihm bezeichneten Bildungen. Da Hermann und ich am gleichen Objecte untersucht haben, könnte es Vielen überflüssig erscheinen, daß ich die Identität unserer Beobachtungen besonders hervorhebe. Aber es besteht eine eigentüm- liche Verwickelung der Umstände. Es könnte nämlich auch möglich sein, daß einerseits, wie HERMANN will, die Nebenkernstäbchen von PLATNER und die von ihm so benannten Archoplasmaschleifen von Proteus identisch sind, und daß ebenso auf der anderen Seite identisch sind die Chondromiten von BENDA-MEvES und die von mir so be- zeichneten Pseudochromosomen von Proteus, daß aber schließlich zwischen diesen beiden Gruppen kein Zusammenhang statthat. Nach den bisher gegebenen unvollständigen Beschreibungen findet auch that- sächlich ein gewisser Unterschied zwischen beiden Gruppen statt, indem nämlich bei BENDA, MEvES und mir die in der Zelle anwesende Zahl von Chondromiten inconstant ist, während HERMANN und PLATNER vor ihm von völlig oder wenigstens annähernd constanten Zahlenver- hältnissen sprechen. Trotz dessen bin ich also geneigt, die Chondro- sie liegen auf dem Areale des Idiozoms, zum Teil überragen sie das- selbe, zum Teil liegen sie auch unmittelbar neben ihm im Zellenproto- plasma (No. 22, p. 34 d. S.); Meves hält sie für inconstant. Während des Druckes dieser Arbeit erschien ferner eine ausgezeichnete Abhand- lung über den Eierstock der Säuger und seine Entstehung von Hans von WINIWARTER; dieser Autor hat merkwürdiger Weise genau die nämlichen Bilder, die Mrvres bei den Samenzellen von Salamander fand, beim jugendlichen Eierstocksei des Menschen beobachten können (vergl. H. von Wınıwarter: Recherches sur l’ovogenése etc. Arch. de biologie T. XVII, Fig. 94, 95, 96). Anat, Anz. XVIII. Aufsätze. 34 530 miten von Benpa-Meves, die hier abgebildeten Pseudochromosomen von Proteus und die Archoplasmaschleifen von Proteus, wie sie HER- MANN versteht, als Bildungen ejusdem generis zu nehmen, wenigstens was die Samenzellen betrifft; ob dagegen auch die Nebenkernstäbchen PLATNER’s in die nämliche Reihe gehören, wird sich erst später völlig sicher zeigen. Es müßte eben gelingen, ihren Charakter als Chondro- miten nachzuweisen. Brnpa selbst hat sich ganz klar dagegen aus- gesprochen (No. 6, p. 2), und die hohe Autorität dieses Zeugen ver- kenne ich nicht. Es liegt aber offenbar nach meinen Präparaten eine allerdings sehr entfernte Möglichkeit dafür vor, daß die Nebenkern- stiibchen PLATNER’s von der Centralkapsel abstammen, da ja diese sich in besondere fäden- oder schleifenartige Elemente umzuwandeln bezw. aus ihnen zu bestehen scheint. Wie aber die Centralkapsel selbst eine constante Bildung ist, so könnte auch die Zahl der in sie eintretenden oder aus ihr stammenden Elemente constant sein. Diese Elemente wären dann mit Sicherheit, wie aus meinen Unter- suchungen hervorgeht, ebenfalls als Chondromiten zu bezeichnen, und sie könnten, weil aus einem besonderen Organ stammend, auch während der Mitose eine besondere, nämlich die von PLATNER beschriebene polare Stellung für sich haben, während die aus dem übrigen Proto- plasma stammenden und an Zahl nicht constanten Chondromiten das von MEvES so ausführlich geschilderte Verhalten während der Mitose aufweisen würden. Diese Möglichkeiten sollte man bei weiteren Unter- suchungen im Auge behalten. Gar nicht angängig aber wäre es, die Prarner’schen Nebenkernstäbchen „weg zu erklären“; denn PLATNER hat nicht bloß Abbildungen und Beschreibungen gegeben, er hat auch vorzügliche, hochinteressante Präparate gehabt, die nach meiner Er- innerung seinen Abbildungen recht genau entsprachen. BaLLowitTz hat in seiner schon erwähnten Arbeit über das Des- CEMET’sche Epithel die Centralkapseln zum ersten Male genauer be- schrieben. Die Kapseln haben hier die Form von weitmaschigen Faser- körben, und wird daher in einer späteren Mitteilung der Name Centro- phormien gewählt. Dieser Name paßt für den größten Teil der Bil- dungen bei Proteus nicht recht, da von weitmaschigen Gerüsten in den allermeisten Fällen hier nicht die Rede ist. Die BAatLLowırz’sche Specialbeschreibung lautet folgendermaßen, wobei wohl zu beachten ist, daß der Verf. irrtümlicherweise das Gebilde für die Sphäre hält (p. 256 £.): „Ist die Tinction gelungen, so sieht man, daß die Sphäre von einem Gerüst von Fäden und Strängen gebildet wird, welche sich sehr deutlich und scharf von der Umgebung absetzen. .. . Die Fäden und 531 Striinge erscheinen von ungleicher Dicke und besonders bei intensiverer Färbung uneben, wie mit gröberen, etwas ungleichen, körnerartigen, hinter einander befindlichen Einlagerungen versehen (Mitochondria, der Ref.). Bei weitergehender Entfärbung gewinnen sie ein mehr glattes Aussehen. Häufig treten in ihrem Verlaufe Verbreiterungen und kleine, plattenartige Verdickungen auf. In gelungenen Präparaten lassen sich die Fadenzüge in den Sphären auf größere Strecken optisch sehr genau verfolgen. Nur selten verlaufen sie mehr geradlinig, und dies auch nur auf kurze Strecken. Ihr Verlauf ist vielmehr sehr aus- gesprochen gewunden und unregelmäßig hin und her gebogen, nicht selten auch winkelig umgeknickt, so daß scharf hervortretende Ecken entstehen. .. . Wenn man nun die einzelnen Fadenzüge bei stärkerer Vergrößerung verfolgt, so stellt man sehr bald auf das deutlichste fest, daß sie sich verzweigen und daß sich diese Verzweigungen unter ein- ander verbinden. Hierdurch entsteht ein Maschen- oder Gitterwerk, dessen Maschen sehr ungleich groß sind. Meist sind sie weit und locker, bisweilen aber auch recht eng. Hierdurch wird ein Gerüst geschaffen, welches ich wohl am treffendsten als lockeren Faserkorb oder als Korbgerüst bezeichnen kann. Da nun, wie oben hervorgehoben, die Sphären infolge der Dünnheit der Zellen stark abgeplattet sind, so muß in der Sphäre das obere Gittergerüst dem unteren dicht benach- bart sein. In der That gelingt es bei sorgfältiger Benutzung der Mikrometerschraube meist ganz gut, die obere Korbplatte von der unteren optisch abzugrenzen. Manchmal sind die Fadenzüge mehr verschlungen und bilden deutliche Schleifen, so daß die Sphärenstruc- turen mehr einen Knäuelcharakter annehmen.“ Von merkwürdigen Uebereinstimmungen unserer beiderseitigen Untersuchungen hebe ich hervor, daß auch BALLowırz an den Kapseln einen gerüstartigen und einen spiremartigen Zustand fand, welcher bei mir hier in Fig. 2 und 3a abgebildet wurde. Diese Uebereinstimmung würde wenig Wert haben, wenn ich sie jetzt, nach der Lectüre der BArrowirtz’schen Arbeit, hervorgesucht hätte, denn es handelt sich ja um recht feine Dinge, bei denen eine Täuschung wohl möglich ist. Die hier besprochenen Zeichnungen sind aber schon 1898 entstanden und wurden schon vor langer Zeit in Holz geschnitten, sind also nicht abhängig von der BaLLowırzz’schen Darstellung. In Bezug auf die Deutung des Organes ist der Verf. nicht glück- lich gewesen. Mit der Sphäre hat dasselbe direct nichts zu thun, und ist mir auch unbegreiflich, wie BaALLowırz das Ding für eine Sphäre erklären konnte, da doch die bisher nachgewiesenen Sphären bezw. Idiozomen einen ganz anderen Charakter an sich tragen. Von der 34* 532 Sphäre hat also BALLowirz in der That gar nichts gesehen; er hat jenen Zustand der Zellen vor Augen gehabt, der auch in meinen Prä- paraten am häufigsten ist, daß man nämlich innerhalb der Central- kapsel schlechterdings nichts von der Sphärensubstanz sieht. BALLO- wrrz hat dann in einer späteren Mitteilung (No. 4) diese Faserkörbe mit den merkwürdigen korb- oder gerüstartigen Figuren zusammen- gestellt, welche GoLGI und seine Schüler in Nervenzellen und einigen anderen Elementen neuerdings nachgewiesen haben; auf dieses Gebiet möchte ich mich nun nicht begeben und überlasse es BALLOWITz, weitere Beweise für seine Anschauung zu bringen. Schließlich muß ich gestehen, daß ich recht neugierig war und sofort nach der Kieler Versammlung, auf der BALLOwITz seine Prä- parate zeigte, das DEsCEmET’sche Epithel untersucht habe, und zwar beim Rinde. Hierbei fielen mir die von BALLowırz beschriebenen Gebilde sogleich auf, und der Vergleich mit den Befunden bei Proteus lag auf der Hand. Indessen habe ich jenes Epithel nicht näher unter- sucht und kann nur erwähnen, daß mir spiremartige Bildungen, die zum Teil weithin durch das Zellplasma ausgedehnt waren, vorgelegen haben 4). 1) BarLowitz polemisirt in seiner Arbeit erneut gegen das Span- nungsgesetz der centrirten Systeme. Ich muß sagen, es begründet gerade kein besonderes Lob, wenn man einen Collegen angreift und die bezüg- lichen Schriften desselben nicht einmal kennt, denn meine letzte große Schrift über das Spannungsgesetz (Neue Erläuterungen etc.) hat BALLo- wırz augenscheinlich nicht gelesen. Ich halte es für unmöglich, daß jemand meine Auseinandersetzungen auf p. 288 ff. gelesen haben kann und dann auf Grund eines mangelnden Structurbefundes gegen jenes Gesetz polemisirt. Jene Arbeit, welche mit R. Ficx’s Schrift gleich- zeitig erschien, enthielt auch implicite die Widerlegung des letzteren Autors. Bartzowırz findet in den von ihm untersuchten Epithelzellen die Stellung der Mikrocentren, Kerne etc. genau so, wie es dem Span- nungsgesetz entsprechen würde. Da aber bei diesen Zellen kein cen- trirtes System vorhanden ist, so schließt er, sei auch das Spannungs- gesetz unanwendbar. Abgesehen davon, daß das Spannungsgesetz, bei Lichte besehen, keine Structurtheorie ist, sondern eine Theorie der Kräfte (vergl. dagegen die Confusion bei BaALLowırz p. 288), abgesehen von vielen Einzelheiten, z. B. auch abgesehen davon, daß B.’s Sphäre keine solche ist und die aus der Existenz einer korbartigen Sphäre ge- zogenen Schlüsse hinfällig werden, hätte BarLowırz sich um die Nicht- existenz des centrirten Systems während der Teilungsruhe jener Zellen nicht so viel Mühe zu geben brauchen, vielmehr erklärt sich die mit dem Spannungsgesetz übereinstimmende Lage der Inhaltsbestandteile daraus, daß dasselbe während der Telokinesis thätig war und am Ende der Mitose jedem Teil seine richtige Lage gab, worauf späterhin eben 533 Was BEenpA anlangt, so sind wir ihm herzlich dankbar, daß er uns jene Mitochondria der Geschlechtszellen und die aus ihnen ent- stehenden Chondromiten kennen gelehrt hat. Daß sie etwas Specifisches sind, hat er klipp und klar bewiesen, indem er zeigte, daß sie in den Spiralfaden der Säugerspermien übergehen. Wenn nun aber BEnDA an der Hand seiner eigenartigen Färbemethode auf die übrigen Körper- zellen übergeht und dann behauptet, die dort gefärbten Teile wären auch Mitochondria bezw. Chondromiten, so ist dies sehr gewagt. Ich habe nach BEnDA’s Zusammenstellungen seiner Färbungsresultate den Ein- druck, daß seine Methode vielleicht die Mitochondria der Geschlechts- zellen mit Sicherheit, daneben aber in den Körperzellen auch viele ordinäre Cytomikrosomen im Sinne VAN BENEDEN’s und in meinem Sinne färbt. Die Mitochondria sind aber nichts anderes als specifisch ausgebildete Cytomikrosomen, seien sie nun in chemischem oder physi- kalischem Sinne verändert. Da Benpa allgemein ausführt, daß von den Zellenmikrosomen bisher nur sehr unsichere Darstellungen erreicht wurden, daß seine Fadenkörner den Mikrosomen entsprechen, soweit diese durch irgend- welche Methoden bisher deutlicher zur Anschauung gebracht wurden (!), und daß sie ein wohlcharakterisirter Bestandteil eines beschränk- ten(!) Teiles der Fäden sind, so muß ich mir schon die Bemerkung erlauben, daß BEnpA mit den bisherigen Erfolgen der Untersuchung des Cytomitoms wenig vertraut ist. Wenn man freilich, wie er, fort- dauernd mit Osmiumgemischen arbeitet, so ist es unmöglich, zu einer allgemeinen Darstellung der Cytomikrosomen zu kommen, denn die Osmiumgemische, besonders das FLEMMIn@’sche, egalisiren die Fäden des Cytomitoms und erlauben eine allgemeine Darstellung der in ihnen eingeschlossenen Mikrosomen nicht. Dies wird sowohl einer- seits durch die Litteratur bewiesen, da weder FLEMMING selbst, noch irgend einer seiner, mit den berühmten Gemischen arbeitenden Nach- ahmer die Cytomikrosomen näher gekannt und verfolgt hat, anderer- darum keine Lageänderung mehr eintrat, weil bei diesen fixen Zellen sich am Ende der Mitose ein stabiler Gleichgewichtszustand heraus- bildet. Dies ist anders beim Leukocyten, wo der jedesmalige Eintritt in die amöboide Bewegung die Lage der Zellbestandteile in Mitleiden- schaft zieht. Dort ist die Radiarstructur nicht nötig, um die Lage der Teile aufrecht zu erhalten; hier wirken Structur und Gesetz fort, um jedesmal, wenn der Leukocyt sessil wird, jene typische Gleichgewichts- lage wieder herbeizuführen. Die von B. beschriebenen Kernformen dürften auch meiner Meinung nach schwerlich alle auf Wirkung des Spannungs- gesetzes zurückzuführen sein. 534 seits bezeuge ich es selbst auf Grund meiner vielfachen eigenen Er- fahrungen. Arbeitet man hingegen mit Sublimat und dessen Gemischen, so erhält man leicht nach sauren Anilinfarben, nach Vanadıum- und Chromhämatoxylin, übrigens auch nach Benpa’s Combination von Licht- grün und Saffranin eine zwar häufig zarte, aber sehr allgemeine Fär- bung der Cytomikrosomen. Aber ich habe die Erfahrung machen müssen, daß, nachdem ich die alten, vortrefflichen VAN BENEDEN’schen Lehren in meinen Schriften seit 1892 wieder aufgenommen habe, die mit den Osmiumgemischen arbeitenden Gelehrten um alle damit zu- sammenhängenden Angaben sich nicht gekümmert haben. So nur kann es kommen, daß ein so schätzbarer und verdienstlicher Gelehrter, wie Benpa, jetzt uns beweist, daß die Mikrosomen eine intrafilare Lage haben, daß sie homolog sind mit den Gliedern Q der Muskelfibrillen, und daß sie eine Beziehung zur Contractilität besitzen, und dabei noch offenbar glaubt, er bringe etwas Neues (!), während diese Lehren 16 Jahre früher von E. Van BENEDEN ausführlich ent- wickelt und vertreten, in meinen Schriften seit 1892 immer wieder ausgeführt worden sind !!). Wie sich auf diesem Gebiete der Cytomikrosomen BENDA nicht orientirt zeigt, so wenig ist er es auch auf dem speciellen Gebiete der Granulalehre ALtmann’s. Und ich muß nun gleich hinzufügen, daß wir doch wohl darüber hinaus sind, diesem letzteren Forscher Un- kenntnis oder mangelndes Verständnis vorzuwerfen; ich wenigstens habe mich, nachdem ich die ALTMANN’sche Lehre fast nach allen Rich- 1) Ich finde neuerdings, daß man darüber verschiedener Ansicht sein kann, ob die Cytomikrosomen dem Streifen () oder dem Streifen Z des Muskels entsprechen. Sollte dies letztere der Fall sein, so erinnere ich daran, daß schon Brücke das Fibrillenglied Z als ein Korn be- schrieben hat. Nach ihm fanden viele Andere das Gleiche. Ebenso ist es nicht nötig, daß die Cytomikrosomen, welche in die Protoplasma- filamente eingeschaltet sind, überall eine nachweisbare Beziehung zur Contractilität besitzen. Die mikrosomatische Structur der Stäbchen der Drüsenzellen (Niere etc.) wurde schon 1882 von HırroLytE MARTIN nachgewiesen. Auch die Neurofibrillen sollen nach Aurtmann mikro- somatisch sein, worüber ich bis jetzt keinerlei eigene Anschauung be- sitze. Mithin muß es einen noch allgemeineren Grund für das Vor- kommen der mikrosomatischen Structur der Protoplasmafäden geben, und ich vermute, daß dieselbe durch die endlose Reihe fortgesetzter Assimilation, Wachstum und Spaltung lebender Elementarteile zu Stande kommt. Es würde also diese Gliederung auf eine protoplasmatische Metamerie hindeuten, da nämlich auch die metamere Gliederung der Tiere durch Assimilation, Wachstum und Teilung schon vorhandener Individuen sich erzeugt. 535 tungen hin am Object durchgearbeitet habe, eines anderen belehren lassen. Benpa sagt: „Bekanntlich umlagern die ALTMANN’schen Körner die Protoplasmafäden allseitig in derartiger Anhäufung, daß ALTMANN die Fäden nur als Negativ der Körnungen ansah.“ Fürwahr, BENDA hatte keine glückliche Stunde, als er diesen litterarischen Excurs über die Cytomikrosomen und Granula schrieb, denn dieser Satz bezieht sich offenbar auf die secundären Wabensysteme der Drüsenzellen, welche durch die Einlagerung „monoblastischer“ Granula entstehen und im optischen Querschnitte als Fadennetze erscheinen, nicht aber sind. Abgesehen davon, daß ALrMANN auch diese „Fadennetze“ als aus noch feineren Granulis bestehend dachte, hat er alle wahren Proto- plasmafilamente als Körnerketten aufgefaßt, und zwar sowohl auf dem Gebiete des Muskelsystems, wie des Nervensystems, wie der Zelle im engeren Sinne. Ja, er hat auch, gleich VAN BENEDEN und mir, die dunklen Querstreifen der Muskelfibrillen (Glieder Q) für dasselbe ge- halten, wie die gewöhnlichen dunklen Körner der Protoplasmafilamente. Schließlich hat ALTMANN die Genese der Muskelfibrillen beinahe auf die nämliche, übrigens irrtümliche Weise beschrieben, wie jetzt BENDA selbst. Auf diesen litterarischen Excurs von Benpa wäre ich gewiß nicht näher eingegangen, wenn nicht mehrere Autoren die Auslassungen dieses Autors über Mikrosomen und Granula als etwas Besonderes citirt und hervorgehoben hätten; ich glaube, daß es Pflicht war, diese Dinge richtigzustellen. Also ich fasse mich zusammen und sage: Nicht das war das Ver- dienst von Benpa, daß er die intrafilare Lage der Cytomikrosomen kennen lehrte und eine Methode erfand, sie zu färben, denn diese Dinge waren seit nahezu zwei Jahrzehnten erkannt und richtig auf- gefaßt, sondern daß er aus der ganzen Herde jener Cytomikrosomen (Protoplasmamikrosomen, nicht zu verwechseln mit interfilaren granulären Producten) eine besondere Sorte, eben die Mitochondria, zunächst für die Geschlechtszellen ausschied und von diesen zeigte, daß sie ganz specifische Schicksale haben. Ich will nun meinerseits noch die Frage erörtern, ob derartige Fäden, wie man sie in den Samenzellen von Proteus sieht, und ebenso, ob die Centralkapseln außer in den Zellen des Descemet’schen Epithels auch nocb in anderen somatischen Zellen vorkommen. Trotz lang- jähriger Umschau in meinen Eisenhämatoxylinpräparaten bin ich hier 536 zu keinem sicheren Resultate gekommen, und ich glaube auch heute noch, daf es einstweilen kein technisches Mittel giebt, welches die fehlerfreie Differentialdiagnose zwischen Mitochondria und Chondromiten einerseits und gewöhnlichen Cytomikrosomen samt Cytomitom anderer- seits gestattet. Dagegen wäre natürlich die morphologische Form der Kapsel gut identificirbar und allenfalls auch die morpho- logische Form der Pseudochromosomen. Nun ist mir aber nichts Sicheres bekannt geworden, was hierher gehören würde; nur einige zweifelhafte Fälle will ich anführen, welche eventuell für weitere Unter- suchungen sich eignen. Dahin gehören fürs erstedieKnorpelzellen. Bei ihnen wurde durch VAN DER STRICHT (No. 29) nachgewiesen, daß sie in jugendlichem Zu- stande ein centrirtes Cytomitom besitzen. Diese innere Form verliert sich jedoch bei älteren Knorpel- zellen. Untersucht man die Knorpel von der Wirbelsäule und den Rippen der Sala- manderlarve, so findet man, daß die älteren Zellen im Ver- hältnis zu den jüngeren un- geheuer gewachsen sind, und zwar offenbar durch Flüssig- keitsaufnahme. Es bilden sich Vacuolen, die mit einander confluiren, und so entsteht ein Strangwerk (Fig. 4), welches von der ursprünglichen Struc- tur durchaus verschieden ist und den Werteiner tertiären Zellstructur hat, wenn man nämlich der Umwandlung des anfangs centrirten Plasmas in die reine Wabenform (durch Fig. 4, Aeltere Knorpelzelle einer Vacuolisation) den Wert einer Salamanderlarve. Vergrößerung höchstens 1000- = r fach. In Eisenhämatoxyilin überfärbt. secundären Zellstructur zu- schreibt. In unserer Abbildung erkennt man hier und dort in den Strangwerken kleine, flache Platten von Protoplasma, welche eine große Menge feinster Vacuolen enthalten, eine Andeutung der vorangegangenen allgemeinen Vacuolisation. Um diesen Typus der Gerüstwerke noch besser anschaulich zu machen, bilde ich daneben noch eine Leberzelle von Proteus ab (Fig. 5), 537 welche ebenfalls ein tertiäres Strangwerk enthält, nur daß hier die glatten oder hautartigen Ansammlungen von Protoplasma mit feinen Vacuolen ebenso wie die aus der allgemeineu Vacuolisation sich her- leitende rundliche Form der Maschen noch viel deutlicher ist. Fig. 5. Leberzelle von Proteus, Vergrößerung höchstens 1000-fach. Vanadium- hämatoxylin. Diese Zellen haben eine sehr deutliche membranöse Grenzschicht, welche rechts und links an den Enden des Zellkörpers in der Aufsicht zum Vorschein kommt. Die Strangwerke in den Knorpelzellen erhält man sehr schön durch totale Ueberfärbung mit Eisenhämatoxylin, wie das vorliegende Bild beweist. Wenn man jetzt die Farbe extrahirt und unter Wasser- immersion den Verlauf der Sache gut verfolgt, so zeigt sich, daß die feineren Strangwerke die Farbe rasch entlassen und total durchsichtig werden. Aus den gröberen Strängen aber und ihren Verzweigungen differenziren sich Fäden heraus, welche durch ihr in- dividualisirtes Gepräge, durch ihren häufig schleifen- artigen Verlauf, ihr gleichartiges Caliber und überein- stimmendes Aussehen sich als etwas Specifisches docu- mentiren. Wenn die Entfärbung rechtzeitig unterbrochen war, er- hält man sie intensiv schwarz auf klarem Grunde (Fig. 6). Diese Gebilde sind, wie es scheint, äußerst selten verzweigt, im Gegensatz zu dem Strangwerk, in welches sie eingelagert sind, und sie kommen merkwürdigerweise ebenso wie die Pseudochromosomen, denen sie so sehr gleichen, auch unter der Form kleiner Ringelchen vor (Fig. 6)). 1) Merkwürdige durch E. H. färbbare Ringe beschreibt in einer während des Druckes dieser Arbeit erschienenen Mitteilung C. M. Fürst von den Ganglienzellen des Lachsembryos. Es ist immerhin denkbar, daß die Ringe in den Knorpelzellen von der nämlichen Art sind; in diesem Falle ist das Objekt Fürsr's das ungleich schönere und inter- essantere, und wäre es von großer Bedeutung, wenn uns Fürst noch mehr über diesen Gegenstand lehren könnte. (Siehe: C. M. Fürst, Anat. Anz., laufender Band, p. 253.) 538 Kin zweiter fraglicher Fall ist der der Darmepithelzelle. In meiner diesbezüglichen Arbeit (No. 14, p. 212) habe ich schon chromosomaähnlich gebogene Körper erwähnt, die im Zellenplasma zwischen Kern und freier Zelloberfläche vorkommen; diese wußte ich durch eine große Reihe von Uebergangszuständen den Basalfilamenten Fig. 6. Knorpelzellen der Salamanderlarve mit fadenartigen Körpern (Pseudo- chromosomen ?). Zu beachten: die Ringformen einiger dieser Gebilde. von SOLGER anzunähern. Hiervon wird später noch die Rede sein. Die Basalfilamente wurden durch PRENANT und seine Schüler mit ähn- lichen faserartigen Bildungen unter dem iBegriff des „Ergasto- plasma“ zusammengefaßt; BenpA hält sein „Chondriomitom“ ver- gleichsweise mit diesen Bildungen zusammen. Schließlich erwähne ich eine kleine merkwürdige Entdeckung, die vielleicht in das Gebiet der Centralkapseln hineingehört. Daß ich nach diesen immer wieder und wieder auf das Eifrigste in meinen Eisen- hämatoxylinpräparaten gefahndet habe, ist, nachdem die Beobachtungen bei Proteus einmal gemacht worden waren, selbstverstandlich. In- dessen war nichts Sicheres aufzufinden. Nur an dem Epithel der 539 Harnsamenleiter beim Salamander machte ich folgenden eigen- artigen Befund. Das Epithel dieses Ausführungsganges ist von mir vor 10 Jahren beschrieben worden (No. 15, p. 91). Es ist ein hohes Cylinder- epithel vorhanden, dem aber hier und dort von innen her kleine flimmernde Elemente aufsitzen. Die Cylinderzellen secerniren und zeigen ein körniges Secretmaterial. Das Epithel ist also, im Ganzen betrachtet, unvollkommen doppelschichtig. Die innere flimmernde Schicht ist rudimentär und wird nur durch vereinzelte Zellen repräsentirt. Die Flimmerzellen haben einen Cuticularsaum mit eingelagerten schönen, hantelförmigen Basalstücken. Das in Frage kommende Object sind aber die Cylinderzellen. An diesen konnte ich leider die Centralkörper nicht auffinden; da aber beim Proteus die entsprechenden Zellen das Mikro- centrum in typischer Form und Lagerung als Diplosoma direct unter der freien Zelloberfläche zeigen, so wird ja wohl auch beim Salamander das Vorkommen der Mikrocentren an den gleichen Ort gebunden sein. Dort nun, wo die Centralkérper liegen sollten, etwa in der Mitte der freien Zellfläche, fand sich ein in E. H. intensiv schwarz färbbares Scheibchen, Mützchen oder Kapselchen, welches über die Zelloberfläche häufig etwas hervorsprang und dann wie ein rundliches Buckelchen aussah. Wenn es deutlich rundlich war, war es innen hohl; doch ließ sich nichts Besonderes darin er- kennen. Das Gebilde variirte stark an Aussehen wie an Größe. Die größten unter ihnen waren nicht einfache Kapseln, sondern bestanden deutlich aus einigen, unter sich verbundenen Fädchen, so daß der Typus der Gitterkapsel im Princip wiederkehrte. Es läßt sich Kein Grund angeben oder annehmen, warum diese Zellen auf einem so außerordentlich beschränkten Flecke der freien Oberfläche etwa eine Cuticularbildung produciren sollten. Da vielmehr die Localisation genau diejenige ist, die man gewöhnlich bei den Mikrocentren der Cylinder- zellen vorfindet, so glaube ich, daß es sich um eine neue Variante der Centralkapseln handelt. Diese „Mützchenzellen‘ sollten jedenfalls noch genauer untersucht werden. Nunmehr möchte ich mir einige hypothetische Auseinander- setzungen über das Verhältnis der Pseudochromosomen zu dem Cytomitom FLeuming’s erlauben. Es handelt sich also um die Frage, welche Sorte von Differenzirungsproducten des Zell- leibes hier vorliegt. Man verstehe mich hier jedoch nicht falsch! Daß die Mitochondria zu der Klasse der Cytomikrosomen im Sinne E. Van 540 BENEDEN’s und in meinem Sinne gehören, das ist gar keine Frage. Ebenso steht es vollkommen fest, daß die Filarmasse, wie sie FLEM- MING und E. VAN BENEDEN beschreiben, aus der Aneinanderreihung der Cytomikrosomen unter Hinzutreten heller, kaum färbbarer Binde- glieder entstanden gedacht werden kann, sofern man nämlich auf das bloß Formale der Erscheinungsweise ausgeht. Aber es ist noch nicht gesagt, daß, wenn unter diesen Cytomikrosomen jetzt solche von speci- fischer Beschaffenheit nachgewiesen werden (Mitochondria), auch aus der Verkettung dieser Körperchen fädige Teile hervorgehen müssen, die unter das Cytomitom der vorangegangenen Autoren zu rechnen sind. Ich kann hier auf Benpa’s Untersuchungen an Körperzellen nicht reflectiren, und zwar aus dem Grunde, weil aus seiner Beschreibung, der die Abbildungen mangeln, hervorzugehen scheint, daß er vermittelst seiner Methode eben bei Körperzellen vielfach Teile des allbekannten Cytomitoms gefärbt hat. Also halte ich mich an die Geschlechtszellen, für die das Vorkommen besonderer fädiger Differenzirungen (Chon- dromiten, Pseudochromosomen) absolut sicher ist. Um zu einer wenigstens hypothetischen Auflösung der angeregten Frage zu kommen, will ich weiter hier daran anknüpfen, daß PRENANT und sein Schüler GARNIER die Chondromiten BEnnA’s sogleich für ihr Ergastoplasma mit in Beschlag genommen haben. Ich meinerseits möchte es einstweilen ganz dahingestellt sein lassen, ob die Gelehrten von Nantzig mit ihrer Parallele im Recht sind; ich möchte mich also nicht darüber auslassen, ob beiderlei Bildungen, Ergastoplasma und Chondromiten, in materieller Hinsicht ejusdem generis sind. Viel- mehr habe ich die bloß formelle Seite der Sache im Auge und frage, ob diese Fadenbildungen in ihrer Eigenschaft als Differenzirungs- producte der Zelle, also rücksichtlich des Modus ihrer Ent- stehung, in die gleiche Reihe gehören. Der Begriff des Ergastoplasma wurde ursprünglich auf die Basal- filamente von SOLGER angewendet, Dinge, die ich aus eigener An- schauung sehr wohl kenne. Zur Zeit besitze ich Präparate von der Parotis und Submaxillaris eines Hingerichteten, die, mit E. H. gefärbt, von den Centralkörpern, den Kittleisten, den intercellularen Secret- capillaren, dem geformten Secretmaterial und schließlich auch von den Basalfilamenten prächtige Bilder liefern. In einer früheren Arbeit nun (No. 14) fand ich mich veranlaßt, diese Basalfilamente mit den von mir aufgefundenen, ähnlich gearteten, schon oben flüchtig erwähnten, speci- fischen Differenzirungsproducten der Darmepithelzellen zusammenzu- stellen, was von PRENANT und GARNIER gebilligt wurde. Und es ist auch richtig, daß im Langschnitt der serösen Drüsenzelle die zu Bündeln zu- 541 sammengestellten Basalfilamente auf das Lebhafteste an die biischelartig geordneten fädigen Differenzirungen erinnern, welche in den Köpfen der Darmepithelzellen der Salamanderlarven (Fig. 7) gefunden werden. Diese Bildungen der Darmepithelzellen bieten nun den Vorteil, chromosomen von Proteus ähneln. So ergiebt sich die Ver- mutung, daß wenig- stens der Modus der Differenzirung, die formaie Entsteh- ungsweise in beiden Fällen übereinstim- men möchte, Gehen wir von den „Basalfilamen- ten“ der Fig. 7 aus, so finden wir genau die nämlichen Bil- dungen beim Frosch zu regelmäßigen Körpern gruppirt. Diese Körper haben die Form eines Klumpens, meist aber eines Balkens, Ban- des oder einer chro- mosomaähnlich ge- bogenen Figur, und die ganze Figur be- steht aus Basalfila- menten (Fig. 8). Hier daß sie bei verschiedenen Geschöpfen, übrigens auch bei demselben Tier, mannigfaltigen Formen vorkommen, und darunter finden sich, wenn man auf das eine Extrem der Reihe geht, solche, welche bandartig, geschwungen, chromosomaähnlich sind und daher auch den Pseudo- in äußerst Fig. 7. Rig. 8. Fig. 7. Darmepithelzelle der Salamander- larve. Es ist nur der obere Teil der Zelle abgebildet. Von den Darmstäbchen sind nur die Basalstücke erhalten, Man sieht eine undeutliche Längsstreifung der Zelle sowie die ,,Basalfilamente‘‘. Fig. 8 Darmepithelzelle vom Frosch mit balkenartiger Figur. Die Fäden des Cytomitoms gehen durch den Balken hindurch, und der letztere besteht wesentlich aus derben, faserartigen Gebilden, welche zu diesen Fäden des Cytomitoms als besonders differenzirte Teile desselben hinzu- gehören. zeigte sich nun, daß die Basalfilamente nur Teile des Cytomitoms sind. Denn die parallelfaserige Textur der Darmepithelzelle zieht sich durch den Balken hindurch, und der letztere kommt wesentlich dadurch 542 zu Stande, daß im Umfange seines Areales die Cytomitomfäden ein wenig anschwellen; diese angeschwollenen Teile sind die „Basalfilamente“. Aber auch die zwischen den letzteren gelegene Substanz färbt sich stärker, erscheint demgemäß besonders differenzirt und vermittelt auf diese Weise eine dichtere Verbindung der Fadchen'). Die Fäden des Cytomitoms bestehen nun hier, wie überall, aus Cytomikrosomen, die in der Längsrichtung durch heller sich färbende Brücken aneinander gereiht sind; und auch innerhalb der ‚„Basalfilamente‘‘ der Darmepithelzellen konnte ich Mikrosomen erkennen. In einem von mir abgebildeten Falle (No. 14, Fig. 10) sah ich deren 3 in der Erstreckung eines jeden Basalfilamentes, und zwar je eine Körnerreihe an jedem Längscontour des Balkens, eine dritte Körnerreihe in der Mitte. Mitunter färben sich die Längscontouren eines solchen Balkens als fortlaufender schwarzer Strich (in E. H.), und wenn der Balken sehr schmal, nadel- artig ist, kann er sich wie ein zweizeiliges Gebilde ausnehmen. Die Zahl der jedem faserartigen Elementarbestandteil des Balkens zu- kommenden Granula wird nach der Breite des letzteren variiren. Es kommen aber Fälle vor, wo die als „Balken“ bezeichneten Gebilde so schmal sind, daß sie nur mehr den Namen eines Fadens ver- dienen. Nur um der Aufmerksamkeit des Lesers die entsprechende Richtung zu gehen, nehme ich es vorweg, daß ich diese letzteren Fäden mit den Pseudochromosomen des Proteus in Rücksicht auf den Modus der Differenzirung vergleichen möchte. Aber so weit sind wir noch nicht! Ich hebe ferner zunächst hervor, wie ich durch die Publication von 1899 zeigte, daß in dem Zellenprotoplasma außer den bereits be- kannten primären fädigen Differenzirungen (Cytomitom), außer den ebenso bekannten secundären Wabenstructuren und tertiären Strang- und Faserwerken (zu letzteren die Abbildungen 4 und 5 dieser Arbeit) auch noch fädige Differenzirungen einer ganz anderen Klasse vor- kommen können, welche dadurch zu Stande kommen, „daß eine neue, bestimmt gerichtete Differenzirung ihre orga- nische Grundlage entlehnt einer vorher schon vorhan- denen, anderweitigen, ebenfalls schon ganz bestimmt, und zwar anders gerichteten Differenzirung“. Dies sind 1) Ich mache die Herren vom Fach darauf aufmerksam, daß man in dem gewöhnlichen Curspräparat: isolirte Darmepithelzellen vom Frosch (nach Drittelalkohol) die balkenartigen Figuren sehr wohl sieht, und zwar mit kleinen Mikroskopen. Sie nehmen sich wegen ihrer steifen Formen fast so aus wie Krystalloide und sind gewiß gelegentlich schon dafür angesehen worden. 543 also die besprochenen merkwürdigen Körper im Zellenprotoplasma der Darmepithelzellen. Bei der Salamanderlarve treten nun als Analoga der Querbalken und Bander beim Frosch (Fig. 8) unter anderem auch dicke, gekriimmte Faden auf, welche quergegliedert sind; die einzelnen derben Quer- glieder diirften gleicher Zeit der fadigen Grundstructur der Zelle zu- gehören nach Analogie des Verhaltens beim Frosch (Fig. 8). Wir resümiren also, daß da charakteristische Fäden vorhanden sind, welche nicht in eine Reihe zu setzen sind mit den FLemming’schen Fäden des Cytomitoms, sondern welche das letztere nur zur Basis nehmen, um an ihm, oder besser auf ihm als der organischen Grundlage sich herauszudifferenziren. Die Möglichkeit, daß eine neue Bildung von Fäden (Balken etc.) auftritt, welche transversal (schief oder in irgend einer Richtung) die erst vorhandenen Plasmafäden überschreiten, beruht darauf, daß in allen parallel- (oder radial-)faserigen Protoplasma- systemen von vornherein Querbrücken vorhanden sind‘). Die zweite jüngere Fadenbildung benutzt also bei der Differenzirung die vorge- bildete Transversalbahn. Eine solche Differentiation, wie'sie in den betrachteten Fällen vorliegt, will ich eine Differentiation zweiten Grades nennen, wohl zu unterscheiden von einer secun- dären Differentiation, wie wir diese nach der bereits acceptirten Terminologie in einer wabig gebauten Drüsenzelle haben. Wie steht es nun mit den Pseudochromosomen bei Proteus, die ich mit den Chondromiten Benpa’s identificire? Sind sie in ihrer Eigenschaft als „Körnerfäden“ in eine Reihe zu setzen mit den mikro- somatischen Fäden des Cytomitoms? Ich glaube, daß man dies nicht thun darf, sondern daß sie in dem oben bezeichneten Sinne Differen- zirungen zweiten Grades sind. Dies möchte ich durch folgende Ueber- legungen wahrscheinlich machen. Die Spermatocyten enthalten Mikrocentren; von diesen Mikro- centren ging während der nächst vorangegangenen Mitose ein Radiär- system aus. Diese Radiärsysteme sind nach E. vAN BENEDEN radialconcentrisch gebaut, d. h. es sind nicht bloß radiäre Strahlen vorhanden, sondern auch regelmäßige Querverbindungen derselben. Die Querverbindungen stellen insgesamt die Transversalbahn vor. An den Kreuzungspunkten der Querbahnen mit den Radiärfäden liegen die Cytomikrosomen ; diese treten bei den radiär gebauten Leukocyten in der Form des Phänomens der concentrischen Kreise hervor, d. h. 1) Ebenso ist die Grundmasse der Zelle in Rechnung zu ziehen (nach FLemming Interfilarmasse), welche durchaus nicht etwa flüssig, sondern organisirt zu denken ist. 544 man hat eine concentrisch-schalige Aufstellung der Cytomikrosomen (No. 13; weitere Angaben bei DRÜNER) 2). Das während der Mitose bestehende Radiärsystem der Spermato- cyten bei Proteus wird nun während der Zellenruhe nicht total zu Grunde gehen, sondern es werden sich einige Bestandteile der Structur erhalten. Hierzu rechne ich zunächst die Cytomikrosomen. Zweitens bleiben gewisse concentrische Anordnungen, also Teile der Transversal- bahn, bestehen. Dies geht mit vollkommener Sicherheit aus der Gegen- wart der Centralkapseln hervor, denn diese sind nichts anderes als concentrische Differenzirungen, und die Chondromiten oder Pseudochromosomen, welche in diesen Kapseln enthalten sind, sind ebenso concentrische Differenzirungen, d. h. entstehen auf der Transversalbahn. Die Mikrosomen aber oder Mitochondria, welche in der Centralkapsel bezw. intrafilar in den ihr zugehörigen Kapselchondro- miten enthalten sind, sind specifisch weitergebildete Cytomikrosomen ; mit einiger Wahrscheinlichkeit entsprechen sie, von der Sphäre aus gerechnet, der ersten concentrischen Mikrosomenschale des ursprüng- lich während der Mitose vorhandenen Radiärsystems?). Ich erinnere 1) Hier will ich eine Abschweifung machen und zu bedenken geben, daß immer mehr zusammentrifft, um meine Auffassung der Protoplasma- architectur zu rechtfertigen. Ich habe nämlich die systematische senk- rechte Ueberkreuzung protoplasmatischer Structursysteme, wie sie in quergestreiften Muskeln, parallel- und radialfaserigen Zellen vorliegt, in mechanischer Beziehung mit der senkrechten Ueberkreuzung der Bälk- chen der Knochenspongiosa verglichen (No. 16a, p. 282, 1897; No. 16, p. 49 f, 1899), d.h. ich war der Meinung, daß die differenzirten Proto- plasmazüge in den Richtungen der maximalen mechanischen Bean- spruchung liegen. Diese Beanspruchung kann der Natur der Sache nach (zum mindesten in den allermeisten Fällen) nur eine Beanspruch- ung auf Zug sein. Für den Muskel und die Darmepithelzelle läßt sich z. B. leicht ausrechnen, daß die senkrecht sich überkreuzenden Proto- plasmazüge in den Richtungen der maximalen Spannungen liegen. Hinsichtlich dieses Vergleiches der Protoplasmaarchitectur mit der Knochenspongiosa und der Construction der Bindesubstanzen überhaupt bin ich in der Priorität gegenüber Reınke. Da nun ReınkE (No. 25) jetzt den guten Ausdruck „Trajectorien“ auf die sichtbaren Curvensysteme anwendet, so will ich mich kurz fassen und sagen, daß die senkrecht sich überkreuzenden plasmatischen Faser- (und Lamellen-) Züge in der Richtung der Spannungstrajectorien liegen. Auf diese Ge- dankengänge bin ich in Zusammenhang mit dem Spannungsgesetz ge- kommen, und auch Reinke erinnert daran. 2) Daß die Kapsel sich aus dem Niveau der Van BrnEpENn’schen Körnerlage herausbilden sollte, halte ich für recht unwahrscheinlich, da mir die Fälle maßgebend zu sein scheinen, wo das Idiozom lose inner- halb der Kapsel liegt (siehe oben p. 521). 545 ferner daran, daß auch die Pseudochromosomen gelegentlich concen- trische Anordnungen zeigen (siehe oben p. 526) und daß sie durch concentrisch gestellte „Kapselscherben“ (siehe oben p. 527) vertreten sein können; da sie nun außerdem den in die Kapsel eingegangenen Fadenbildungen völlig analog sind, so werden auch sie Differen- zirungen zweiten Grades sein in dem erörterten Sinne. Uebrigens ist es nicht das erste Mal, daß man concentrisch-schalige Differenzirungen auf dem Boden eines bestehenden oder gewesenen Radiärsystems be- obachtet; denn die concentrisch-schaligen Ditferenzirungen in der Um- gebung des Mikrocentrums im Ei der Arachniden, wie sie von BAL- BIANI geschildert wurden, gehören wohl auch hierher !). Membranöse Differenzirungen, welche auf der Transversalbahn sich herausdifferenziren, sind erstens die membranösen Grenzschichten der Zelle, welche auf Grund einer „Zellenplatte“ entstehen (MANILLE IpE), ferner die concentrischen Grenzmembranen der Riesenzellen (M. HEIDENHAIN), sowie gewisse, zum Mikrocentrum concentrische, membranöse Differenzirungen, welche ich im Leibe der Phagocyten bei Proteus beobachtet, aber bisher nicht beschrieben habe, außerdem nicht zu vergessen die KRAUSE’schen Grundmembranen im Muskel. Es ist dann wohl schließlich überflüssig, zu erwähnen, daß meine Auseinandersetzungen nur der ersten Entstehungsweise der Pseudo- chromosomen oder Chondromiten gelten, da ihre offenbare Isolation aus der Grundstructur und ihre besonderen Schicksale bereits von BEnDA und MEves geschildert worden sind. Davor warnen möchte ich, übertriebene Hoffnungen an die neuen Befunde zu knüpfen. Die Pseudochromosomen waren bei Proteus sehr leicht färbbar, und trotzdem habe ich sie einstweilen in den Körper- zellen, in Geweben, die mit jenen Hoden zusammen fixirt und einge- schmolzen wurden, vermißt. Der Umstand, daß die Mitochondria sich durch einige Generationen der Samenzellen erhalten, darf noch nicht als beweisend dafür angesehen werden, daß es sich um permanente Organe der Zellen handelt in demselben Sinne, wie bei den Central- körpern und Kernen. Anhang. Da nun allmählich die Uebersicht über die wabigen, fädigen und membranösen Differenzirungen des Zellleibes sehr schwierig geworden ist, so erlaube ich mir, darüber die nachfolgende Tabelle zusammen- zustellen, zu welcher ich einige Anmerkungen hinzugefügt habe. 1) Die Arbeit „Centrosome et Dotterkern“ von Bauslanı liegt mir leider zur Zeit nicht vor. Anat, Anz, XVIII. Aufsätze. 3 Orientirungs-Tabelle der wabigen, fädigen und membranösen Differenzirungen der Zellsubstanz. Differenzirungen zweiten Grades Active Differenzirungen auf der Basis schon vorhandener Differenzirungen ersten Grades °) Differenzirungen ersten Grades Bezeichnung der { - allgemeinen uns am Zellenprotoplasma, physiologischen a Kr M AT sind entstanden zu denken durch histo- Dignität der a 36 logische Differentiation eines vorher ,homo-| am Kern Structurform I genen“ oder nur molecular organisirten Protoplasmas | 1) Primäre Wabensysteme von Chromoso-/a) BUTscHui?). Beispiel: Bewegliches | men. 2 Protoplasma der Pflanzenhaare. = [2) Myofibrillen: Fibrilläre Bil- | = dungen der quergestreiften und 1) fe glatten Musculatur, der Leuko- Differenzirungen = eyed etc. : F : durch active 0) Neurofibrillen in Achsencylin- | Anpassung En märe‘) 7 dern und Nervenzellen ?). co} an bekannte a ar a, 4) Tonofibrillen oder Widerstands- 2) ach | oder unbekannte) "8°" = | fibrillen (M. HEIDENHAIN) z. B. | Functionen. g in Darmepithelzellen, Epidermis- 2 zellen ®); die Stützfasern in den > DeıteErs’schen Zellen etc. © 5) Stäbehenstructuren der Drii- 3) senzellen von RUDOLF HEIDEN- HAIN, z. B. Epithel der Tubuli contorti der Nieren, Epithel der Speichelröhren etc. Secun- Secundäre Wabensysteme'), hervor- |WALDEYER- däre') Dif-| gebracht durch Einlagerung von Vacuolen, | REINKE’sche ferenzirun- | Fetttropfen, Secretkörnern. Beispiele: Fett- Form der gen. zellen, Talgzellen, wabige Drüsenzellen |Kernstruc- Differenzirungen aller Art. tur’). | hnaesi SS Dee Se = >| cue ne rtiäre')Pseudofilarsysteme’), welche ent-|Kernge- Sue: Differenzir- | stehen durch Ineinanderfließen von Vacuo-| rüste der ungen. len und Secrettropfen, wobei gröbere und | Autoren’). feinere netzige Strangwerke im Zellleib zurückbleiben. Beispiele: ältere Knorpelzel- len, Leberzellen in bestimmten Zuständen. Fädige Differen- zirungen: Balken-, bänder-, fadenartige Ge- bilde in Darm- epithelzellen (M. HEIDENHAIN). Chondromiten)| (BENDA) u.Pseudo- chromosomen, [? Differenzirungen des Ergastoplas- mas (PRENANT)]. b) 2) Membranöse Differenzirun- gen: Faserkörbe von BALLOWITZ u. Cen- tralkapseln. Die KRAUSE’schen Grundmembra- nen der querge- streiften Muskeln. Die membranösen Grenzschichten der Zelle, sofern sie nachweislich auf der Basis eines die Fa- sern der Central- spindel transversal überschreitenden Mi- krosomenstratums (Zellplatte) ent- stehen. Die concentrischen Grenzmembra- nen der Riesen- zellen (M. HEI- DENHAIN). 547 Anmerkungen zu vorstehender Tabelle. 1) Die klare Unterscheidung von primären, secundären und tertiären Zell- structuren findet sich meines Wissens zuerst in meiner Arbeit über die Becken- drüse (No. 15, p. 67 £., 1890). Das Wesentliche daran ist, daß ich zu einer Zeit, wo sicherlich alle oder fast alle Autoren die anscheinenden Fadensysteme in den Drüsenzellen für wirkliche Strangwerke hielten, mit Sicherheit zeigte, daß sich das Protoplasma beim Auftreten geformten Secretmaterials zunächst zu einem sehr schönen Wabensystem formirt, und daß erst aus diesem eventuell wirkliche Pseudo- filarsysteme hervorgehen. Auch ALTMANN hat bei den Drüsenzellen sehr lange Zeit nur von „intergranulären Netzen“ gesprochen und sich um die Natur derselben wenig gekümmert; die Entdeckung, daß jene angeblichen Netze das „intacte Proto- plasma“ vorstellen, hat er erst später gemacht (No. 2a, p. 227, 1892). 2) Die BürschLr’schen primären Wabensysteme würde ich, im Falle ihr histologisches Vorkommen als gesichert erscheinen darf, durchaus nicht als nach Analogie einer Emulsion zu Stande gekommen denken. Vielmehr würde ich glauben, daß sie eine directe Begleiterscheinung der Art der Ernährung und des Wachstums der lebenden Materie sind. Daher habe ich sie hier zu den primär-activen Structuren gestellt, während sie nach der Theorie BUTSCHLI’s im eigentlichen Sinne des Wortes Pseudostructuren durch passive Prägung sind. Wer die primären Wabensysteme BUTSCHLI’s schlechthin für Grundstructuren nimmt, der muß diese allein als Differenzirungen ersten Grades bezeichnen. Die Myo-, Neuro- und Tonofibrillen, sowie Stäbchenstructuren der Drüsenzellen wären dann Differenzirungen zweiten Grades. Die in der obigen Schrift aufge- stellten Differenzirungen zweiten Grades müßten demzufolge dann als Differen- zirungen dritten Grades bezeichnet werden. Naeh meiner eigenen Anschauung findet jedoch die Differenzirung von primären Waben und Fibrillen in den gewöhn- lichen Fällen simultan statt (vergl. No. 14, p. 193, und No. 16, Cap. II, besonders 3 AU) : Trotz dessen will ich nicht leugnen, daß in den beweglichen Protoplasmen, wie z. B. bei den Zellen der Kürbishaare, das, was man mikroskopisch als Grund- structur anerkennen muß, zunächst ein Wabensystem ist, und daß die histologische Fibrille, wenn sie innerhalb der Wabenwände bei diesen Zellen sichtbar wird (No. 16 b), dem Anscheine nach secundär auftritt, besser gesagt, daß sie zu dem Wabensystem in das Verhältnis einer Differenzirung zweiten Grades tritt. Allein die Wabenwände sind offenbar, schon ehe die Fibrille kenntlich wird, molecular differenzirt in der Richtung der später erscheinenden Fibrillen (siehe die citirte Schrift). Die obige Tafel ist im Uebrigen ein Schema, und es liegt im Charakter eines solchen, daß sich nicht alles ohne Zwang wird einordnen lassen. Außerdem wird die Complication zu groß, wenn man Differenzirungen dreier Grade annimmt. 3) Die Bezeichnungen Myo- und Neurofibrillen sind neueren Datums und rühren wohl von APATHY her. Die Lehre von der fibrillären Structur des Muskels empfing ihre wissenschaftliche Begründung durch THEODOR SCHWANN; die Achsencylinderfibrillen wurden zuerst durch MAx SCHULTZE als allgemeines und normales Vorkommen hingestellt. Als die APATHY’sche Arbeit: „Das leitende Element des Nervensystems etc.“ (Mitteil. d. Zool. Station zu Neapel, Bd, 12, 1897) erschien, untersuchte ich die Nervenstämme der Schmetterlingsraupen und hatte das Glück, die wunderbaren Bilder APATHY’s nach Sublimat-Eisenhämatoxylin in prächtiger Weise zu erhalten. Die Neurofibrillen der Nervenzellen habe ich in ausgezeichneter Weise an Spinal- ganglienzellen des Frosches verfolgen können. Unter diesen Elementen kommen in allerdings sehr seltenen Fällen Exemplare vor, welche fast ganz frei sind von Nissu’schen Granulis. Ist dies der Fall, dann treten auch die leitenden Fibrillen selbst bei ganz einfachen Färbungen schön hervor. Ich konnte bei einer in eine Schnittserie aufgelösten schönen Zelle sehr gut constatiren, wie die Fibrillen nach ihrem Eintritt aus dem Achseneylinder im Zellenleibe eine Reihe wunderbarer Curven und Wirbel beschreiben, um schließlich wieder in den Achsencylinder ein- zutreten. 4) Daß das Protoplasma sich auf Beanspruchung durch Zugkräfte faserig differenzirt, ebenso gut wie die Bindesubstanzen, ist zuerst von mir erläutert worden (No. 14, p. 211 f.; hierzu vergl. oben p. 514 Anm.). 35° SEM 5) Bezüglich der Kernstructur möchte ich meine früheren Resultate mit der WALDEYER - REINKE’schen Darstellung in Einklang bringen. Geht man vom Chromatin aus, so steht nach meinen früheren Untersuchungen vollkommen fest, daß es in zwei Abarten in den Kernen vorkommt, als Basi- und als Oxy- chromatin (No. 12, p. 536 ff.). Das letztere hatte ich in einer vorangegangenen Publication als Lanthanin bezeichnet; ich habe aber diesen letzteren Namen gänzlich fallen lassen, da ich mich davon überzeugte, daß er durchaus unzweck- mäßig ist. Es zeigte sich nämlich, daß die beiden Chromatine in morphologischer Beziehung durchaus identisch sind: sie kommen im Kerne als drehrunde Kügelchen gleicher Größe vor, welche sich in jeder wesentlichen Beziehung identisch verhalten, nur daß die einen Körner basophil, die anderen oxyphil sind, daher die Namen Basi- und Oxychromatin. Ich habe auch als Erster darauf hingewiesen (No. 12, p. 548), daß den Untersuchungen der Chemiker zufolge die beiden Chromatine durch ihren Phosphorgehalt von einander differiren. Das Basichromatin ist die phosphor- reiche, das Oxychromatin die phosphorarme Verbindung. Diese beiden Granula- arten sind in der Lininmasse des Kernes suspendirt. Dies alles steht noch immer in wesentlicher Uebereinstimmung mit WALDEYER-REINKE. Es kommen nun Kerne vor, welche keinerlei Structur im engeren Sinne zeigen (keine Faden-, Netz- oder Wabenstructuren), welche lediglich vollgestopft sind mit Basi- und Oxychromatinkügelchen, zwischen denen dann noch eine ge- ringe Menge Linin vorhanden sein mag. Solche Kerne sind unter anderem die Kerne der kleinsten Leukocytenformen. Es scheint mir, daß man von hier seinen Ausgang nehmen muß. Denn es kommen nun zweitens Kerne vor, welche dem WALDEYER-REINKE’schen Typus, wenigstens in den wesentlichsten Zügen entsprechen; bei diesen sind inzwischen rundliche, in meinen Präparaten unfärbbare, also meist durchscheinende (vacuolenartige?) Lücken in der Grundmasse des Kernes aufgetreten. Diese rund- lichen Lücken oder Maschen sind größer als die Basi- und Oxychromatingranula, und sie werden wohl die Oedematingranula von REINKE (No. 26) enthalten. Ich fasse danach die Sache in formaler Beziehung so auf, als ob in dem aus einer gleichartigen Grundmasse (Linin) mit darin eingestreuten Granulis (Chromatin- granula) bestehenden Kerne Oedematinvacuolen aufgetreten wären. Die sichtbare chromatische Structur des Kernes würde demnach zunächst nur der optische Durchschnitt eines vollkommenen Wabensystems sein.* Kerne, die dieser Schilderung entsprechen, fand ich (nach Hartung in Salicyl- alkohol) im Darmepithel des Frosches, und zwar in jenen Epithelzellen, welche in der Tiefe der Schleimhautfalten sitzen. Die überaus dichten anscheinenden Gerüst- und Netzbälkchen dieser Kerne waren durchaus so angeordnet, als ob sie Inter- globularräumen entsprächen; denn die Contouren dieser Bälkchen waren überall mit hohlkugelartigen Ausschnitten versehen. Die zugehörigen Globuli oder Granula können nicht gut etwas anderes gewesen sein als die REINKE’schen Oedematin- körner, deren Vorkommen ja auch G. SCHLATER bestätigt hat (No. 31). Danach wären die chromatischen Netze in diesem Falle eine Secundärstructur (entstanden durch passive Prägung). Bin ich nun sehr gern geneigt, bis hierher der WALDEYER-REINKE’schen Darstellung zu folgen, so muß ich daneben doch noch aufrecht erhalten, daß viele Kernformen vorkommen, welche echte Kerngerüste haben. Und diese ent- stehen dann mit Wahrscheinlichkeit dadurch, daß die halbflüssige Oedematinsub- stanz in einander fließt, so daß tertiäre Strang- und Faserwerke bestehen bleiben. Diese würden ihrer Genese nach aus einer Grundsubstanz: Linin und in dasselbe eingestreuten Chromatingranulis bestehen, wobei, wie ich früher zeigte, die basi- chromatischen Granula wesentlich in den gröberen, die oxychromatischen Granula wesentlich in den feineren Teilen des Kerngerüstes suspendirt sind. Dies ist der Grund dafür, daß von den Autoren meist nur die groben Teile der Kerngerüste gefärbt werden, da nämlich Saffranin, Gentianaviolett und andere basische Anilin- farben, sowie das im Wesentlichen gleich wirkende Hämatoxylin in aller Händen sind, während sich nur sehr wenige entschließen, auch saure Anilinfarben (sogen. Protoplasmafarben) auf den Kern in rationeller Weise einwirken zu lassen. 6) Wenn in einer Eizelle, welche infolge der Einlagerung von Dottermaterial oder vacuolenartigen Bildungen verschiedener Art häufig eine wabige Structur haben wird, von den Centren aus die Radiärstrahlen der Teilungsfigur entstehen, 549 so bedeutet dies in meinem Sinne nicht das Entstehen einer fibrillären Structur zweiten Grades auf der Basis einer Differenzirung ersten Grades. Denn es ist zu bedenken, daß die Structuren durch passive Prägung eigentlich überhaupt keine Structuren im engeren Sinne, sondern nur Pseudostructuren sind. Daher rechne ich die in irgend welchen Zellen neu entstehenden Polstrahlen als Differenzirungen ersten Grades; sie fallen nach E. VAN BENEDEN’s, BOVERI’s und meiner An- schauung mit den Myofibrillen zusammen. (Im Uebrigen vergleiche Anmerkung 2.) Tübingen, den 8. October 1900. pal wwe eye Bhim wlae, 1) Aurmann, Die Elementarorganismen, Leipzig 1890. 2) —, Die Granulalehre und ihre Kritik. Arch. von His, 1893. 2a) —, Ueber Kernstructuren und Netzstructuren. Ebenda, 1892. 3) Batnowirz, E., Ueber das Epithel der Membrana elastica posterior des Auges, seine Kerne und eine merkwiirdige Structur seiner großen Zellsphären. Arch. mikr. Anat., Bd. 56, 1900. 4) —, Eine Bemerkung zu dem von Gorcı und seinen Schülern be- schriebenen „Apparato reticolare interno“ der Ganglien- und Drüsen- zellen. Anat. Anz., Bd. 18, Decbr. 1900. 5) Benpa, C., Neuere Mitteilungen über die Histogenese der Säugetier- spermatozoen. Verhandl. d. Physiol. Ges. zu Berlin, Jahrg. 1896/97, No. 6—13, 1897. 6) —, Weitere Mitteilungen über die Mitochondria. Ibidem, Jahrg. 1898/99, No. 4—7, 1899. 7) —, Ueber die Spermatogenese der Vertebraten und höherer Everte- braten. Ibidem, Jahrg. 1897/98, No. 14—17, 1898. 8) —, Ueber die Entstehung der Spiralfaser des Verbindungsstiickes der Saugetierspermien. Verh. der Anat. Ges. zu Kiel, 1898 9) Van Benepen, E., Recherches sur la maturation de l’euf, la fecon- dation et la division cellulaire, 1883. 10) Drüxer, L., Studien über den Mechanismus der Zellteilung. Jenaische Zeitschr., N. F. Bd. 22, Juli 1894. 11) Garnier, CHARLES, Contribution a Vétude de la structure et du fonctionnement des cellules glandulaires séreuses. Nancy 1899. 12) Heipeyuarn, M., Neue Untersuchungen über die Centralkörper und ihre Beziehungen zum Kern und Zellenprotoplasma. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 43, 1894. 13) —, Ueber Kern und Protoplasma. Leipzig, W. Engelmann, 1892. 14) —, Ueber die Structur der Darmepithelzellen. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 54, 1899. 15) —, Beiträge zur Topographie und Histologie der Kloake und ihrer drüsigen Adnexa bei den einheimischen Tritonen. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 35, 1890. 16) —, Structur der contractilen Materie. I. Abschnitt: Structur der quergestreiften Muskelsubstanz. 16a) —, Neue Erläuterungen zum Spannungsgesetz der centrirten Systeme. Morphol. Arbeiten, hrsgeg. von ScHhwAugzE, Bd. 7, 189%. 16b) —, Einiges über die sogenannten Protoplasmaströmungen. Würz- burger Sitzungsberichte, 1897. 550 17) Hermann, Beitrag zur Lehre von der Entstehung der karyokine- tischen Spindel. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 37. 18) —, Beiträge zur Kenntnis der Spermatogenese. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 50, 1897. 19) Merzner, RupoLr, Beiträge zur Granulalehre. I. Kern und Kern- teilung. Arch. f. Anat. u. Physiol., Physiol. Abt., 1894. 20) Mrves, Friepr., Ueber den von LA VALETTE Sr. GEoRGE entdeckten Nebenkern (Mitochondrienkörper) der Samenzellen. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 56, 1900. 21) —, Ueber eine Metamorphose der Attractionssphäre in den Spermato- gonien von Salamandra maculosa. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 44, 1894. 22) —, Ueber die Entwickelung der männlichen Geschlechtszellen von Salamandra maculosa. Ibidem, Bd. 48, 1896. 23) PLATNER, Gustav, Beiträge zur Kenntnis der Zelle und ihrer Tei- lungserscheinungen. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 34. 24) Prenant, A., Sur le protoplasma supérieur. Journ. de l’Anat. et de la Physiol, Année 35, 1899. 25) REINKE, Frimpricu, Zum Beweis der trajectoriellen Natur der Plasma- strahlungen. Arch. f. Entwickelungsmech., Bd. 9, 1900. 26) —, Zellstudien. Arch. f. mikr. Anat., Bd. 43, 1893. 27) SOLGER, Zur Kenntnis der secernirenden Zellen der Glandula sub- maxillaris des Menschen. Anat. Anz., Bd. 9. 28) —, Ueber den feineren Bau der Glandula submaxillaris des Men- schen etc. Festschr. f. GEGENBAUR, 1896. 29) VAN DER STRICHT, O., Contribution a l’etude de la sphére attractive. Bull. de l’Acad. Royale de Belgique, T. 23, 1892. 30) WALDEYER, W., Die neueren Ansichten über den Bau und das Wesen der Zelle. Deutsche med. Wochenschr., 1895. 31) SchLater, G., Zur Morphologie der Zelle Arch. f. mikr. Anat,, Bd. 44, 1894. 32) Ins, Manitin, Nouvelles observations sur les cellules &pitheliales. La Cellule, T. 5, 1889. Nachdruck verboten. The Source of Leucoeytes and the true Function of the Thymus. By J. Beary, D. Sc., University Lecturer in Comparative Embryology, Edinburgh. The following summary of researches, begun in the spring of 1898, was written down almost as now published before the close of the same year!). Since then the only alterations of any import made in the text have been the addition of a few paragraphs on the mode of origin of leucocytes from epithelial cells, and the writing of a new section?) on 1) In January 1899 a short summary was published in the “Lancet”. 2) Anat, Anz., Bd. 18, S. 359—-363. wie the thymus-placode of the spiracle. The original preparations have been re-worked some half dozen times, in 1899 a complete new set of sections of Raja up to embryos of 42 mm was made, 70 figures have been carefully drawn under a 2 mm apochromatic of Zeiss, and many pages of notes have been written. The result of the repeated study of the older and of the newer sets of preparations has invariably been the same, and it does not permit of the alteration of anything of the least importance in the manuscript of 1898. There is hardly an organ in the vertebrate body about whose functions in the embryo and at later periods so little is really estab- lished as the thymus. Since KOELLIKER discovered its mode of origin in Mammals from the epithelium of a gill-pouch, and since he stated that the original epithelial cells gave rise to lymph-cells or leucocytes, two views have been held concerning it. On the one hand, STIEDA and His have asserted, that the leucocytes, which are undoubtedly present in the thymus of any late embryo or foetus, as well as in that of older animals, have migrated thither from the exterior, pos- sibly from the mesoblast. In this conclusion they have been supported by the researches of DOHRN, GULLAND and MAURER, and by almost every text-book of Embryology and Comparative Anatomy published since 1879. On the other hand, KOELLIKER has stoutly maintained his original position, and in recent years the results of his investigations have been emphatically confirmed by PRENANT, OSCAR SCHULTZE, and myself, and, finally, by MAURER. According to the views of Strepa and His, the function of the thymus is still absolutely unknown, and HAssALw’s concentric corpuscles are supposed to arise from the original epithelial cells. No serious attempt has yet been made to convert this latter supposition into fact by systematic investigation. On this view, then, nothing of the least practical use and value is at present known regarding the nature of the thymus. According to KOELLIKER the original epithelial cells of the thymus give rise to lymph-cells or leucocytes. And although he made no at- tempt to explain Hassaur’s corpuscles, it must be evident that, if his conclusion be correct, something of positive value is thereby established. As already stated the three most recent students of the thymus have entirely accepted KOELLIKER’S result. 552 None the less, in the English edition of WIEDERSHEIM’S!) Com- parative Anatomy, the author felt himself obliged to say “the function of this organ, though doubtless a very important one, is not under- stood”. And in the latest German edition of the same work?) we read: “über die Bedeutung des Organs ist nichts Sicheres bekannt”. I have long suspected the function of the thymus to be a very important one, but in spite of repeated attacks on the problem, my researches had until last summer (1898) yielded little or nothing be- yond a confirmation of KoELLIker’s brilliant discovery. Even now, when success has completely crowned the failures of past years, at a time when the developmental history and function of the thymus in Raja batis can be demonstrated on numerous preparations with the utmost certainty and ease, the problem owes its solution in the first instance, not to direct attack on the organ itself, but to other circumstances. These it may be well to state. A few years ago a very prolonged and minute investigation into the developmental rise and degeneration of a transient nervous appa- ratus in Raja batis culminated in the recognition of a well-defined “critical period” in the development of this animal. This discovery was soon extended to include other fishes, reptiles, birds, mammals, and man himself. It led to explanations of the premature birth of most marsupials, of much in the history of the placenta, and of the causes underlying and determining the span of gestation and the birth-period in mammals and man. Originally theory and hypothesis indicated the road leading to a recognition of the critical period, but observation and hard work made the discovery, and furnished other clues subsequently needful. In the case of the thymus, also, success only rewarded the observer, when, relying once more on the firm basis afforded by the actual existence of a critical period*), he again used it as the starting point for the 1) R. WIEDERSHEIM, Comparative Anatomy of Vertebrates. Ad- apted by W. N. Parker, 2. Edition, 1897, p. 256. 2) R. WIEDERSHEIM, Grundriß der vergleichenden Anatomie der Wirbelthiere, 4. Aufl., 1898, p. 291. 3) The eritical period in a morphological sense has been defined as „that epoch of the development, when all the parts of the organism are first present as the foundations or ‘Anlagen’ of all the organs, it is that state, when epigenesis is ended, and evolution or unfolding is beginning: it is that point, where the individuality of the organism is first attained, when it has acquired a something setting it down as the embryo of some particular form, and — the wording is important — 553 attack of what at first seemed to be an entirely new problem, but one which ultimately resolved itself into a solution of the thymus. The following results have been obtained by observation and by it alone. In the course of a systematic investigation of the develop- ment of Scyllium canicula, in aid of which the authorities of the University of Edinburgh had given me a grant from the Earl of Moray Research Fund, and, more particularly, whilst noting for subsequent publication the periods of origin and degree of development of all the systems of organs in a very extensive series of embryos, a little but significant fact forced itself into notice. This was that for a relatively long period of the development the blood contained only nucleated coloured corpuscles. The circumstance was recalled that this had originally been noted by KOELLIKER some years ago, and that it had been commented upon by H. Ernst ZIEGLER, who, moreover, had ventured the conjecture — a very safe one — that the condition per- sisted until some lymphoid organ or other arose. The question was asked: “at what period of the development and from what source or sources do the white corpuscles of the blood or leucocytes arise?” It was obvious that, if the existence of a critical period had a groundwork of fact, the leucocytes!) of the blood, as forming integral parts of a vertebrate animal, ought then to be pre- sent, or if not themselves evident as such, the foundation or found- ations from which they arose ought to be in existence. In my fishes, in both Scyllium and Raja, it was very easily made out that abundant leucocytes were present in the blood at, and even before, the critical period. Working to earlier stages from this point, and from early stages, where no leucocytes existed anywhere in the embryos, the period was at length reached when leucocytes first entered the scene, I had previously for both Scyllium and Raja made many notes as to the degree of the development of the thymus at various periods; intending one day with the aid of these, to make a new at- tempt to find the solution of the thymus-problem. When the point, at which leucocytes appeared, had approximately been fixed, a dilemma was the first result. For the moment the observer had not the slight- when it is first beginning to resemble its progenitors. It then bears no absolute likeness to them, but it is just beginning to look like them”. J. Bearp, The Birth-Period of Trichosurus vulpecula. Zool. Jahrb., Morph. Abt., Bd. 11, 1897, p. 87. 1) With others I adopt the view that leucocytes, phagocytes, white blood cells, and lymph-cells are identical structures. 554 est idea whence they came. KOELLIKER’s results on the thymus, proving that it produced leucocytes, were remembered, as was also my own confirmation of them. The comparatively early phase!) at which leuco- cytes appeared, did not lend colour to the idea, that in the skate and dogfish the thymus could have much to do with the matter. For it was recalled, that in such embryos the thymus-elements were then nothing more than small pieces of modified epithelium. Although the thymus was not a priori a very promising subject for new research, there seemed to be none more likely. At such phases the spleen had no existence, there was no rectal gland or coecum, and, in fact, lym- phoid structures of any and every sort were entirely wanting. For reasons connected with the illustration of the projected memoir on Scyllium?), this form was now for a time placed aside, although later on the embryos of it were more than once studied. In the pre- sent communication it is proposed to confine all further remarks to Raja batis, not because the facts made out in Scyllium are at all opposed to those to be detailed concerning Raja, but because the embryos of the latter form present pictures of a more beautiful de- scription, easier to understand, and much better suited for demon- stration, than such from the former. In Raja, and, so far as I have studied the matter, this holds for the species R. radiata and R. clavata equally with R. batis, the numerous preparations in my possession are so clear and decisive, that they will bear exhibition alongside any preparations, which can be produced, showing the de- velopment of the thymus and the first origin of leucocytes in the vertebrate body. As it is intended that this communication should be followed, without undue delay, by the publication of a more extended memoir, with numerous figures, it may not be necessary to discuss the litera- ture more fully at this stage. And, moreover, there is not very much of it to call for extended quotation; for, beyond the researches of those already mentioned, there exists hardly any certain knowledge concerning the first origin of leucocytes and the histogenesis of the thymus. 1) Early only as regarded from the point of view of my work, for this extends to periods not usually dealt with in embryological in- vestigation. 2) It had been necessary to set aside a complete set of the em- bryos for delineation by a skilled artist; and, until the figures were finished, it was out of question to make the series of sections of Scyl- lium quite complete. 55D Nearly all the more important literature is contained in the appen- dices of the most recent German and English editions of WIEDERS- HEIM’s Comparative Anatomy. The recent researches of O. SCHULTZE will be found in his “Grundriß der Entwicklungsgeschichte”, 1897, and A. PRENANT’s memoir was published in “La Cellule”, Vol. X. This latter contains an extensive but not quite complete bibliography. As published now my results concern only one vertebrate animal, R. batis. None the less, what seem to be convincing reasons can be given for extending these to all true Vertebrata and to man himself. It may seem rash to draw this conclusion, but it is certain, that the statements regarding the histogenesis of the thymus and the origin of leucocytes, current in most of the leading text-books, have never as yet been established in fact for any single animal. It is, surely, hardly necessary to consider the possibility of fun- damental differences in function in the thymus of fishes and of mammals. Plan of the Research. For purposes of description there would be no convenience in giving an account of the observations in the order in which they were originally made. After the period, at which leucocytes first appeared in the embryonic blood, had been determined, later stages of the thymus were studied. It seemed preferable to work backwards from embryos, in which the thymus had obtained some considerable degree of histo- logical differentiation, to earlier ones, in which it was a mere piece of epithelium above each of the true branchial clefts. It was soon seen, that the migration of leucocytes from the various thymus-elements!) of the skate into the surrounding mesoblast was a very conspicuous phenomenon. This was found to be especially true of all embryos, whose sizes lay between 25 and 55 mm (greatest length). Working backwards again from such stages one could carry the origin of leucocytes down to embryos of 15—17 mm, whilst the thymus- epithelium itself could be traced to still earlier stages. The two points, that at which leucocytes first appeared in the mesoblast and in the blood on the one hand, and that at which they arose within the epithelium of the thymus on the other, were thus brought into connection. At first no particular attention was paid to the question of their 1) There are five of these on each side in the skate, and of these the fifth is always very small. These facts were first noted by Donry. 556 first appearance in the mesoblast; but, as will be apparent in the sequel, the one epoch practically covers the other. Almost as soon as leuco- cytes arise at all, some of them make their way into the blood. For a time this seemed to be all that was necessary, and efforts were now directed to a close study of the details of the histogenesis and to the making of careful figures. Of the latter upwards of seventy have been prepared, and if it were needful, ten times that number could be added to them. Later a desire arose to see how far back to earlier stages the origin of the thymus-epithelium could be carried. In working this out it seemed desirable, in order to save time, to con- fine one’s attention to the thymus-element of some particular cleft. As, owing to its proximity to the auditory organ, the first branchial cleft is always more quickly found, than any of the other four, it was chosen as the cleft, whose early history should be examined. Another reason weighed in the sale, it was that the first thymus-element, i. e. that of the first branchial cleft, is, for some little time at any rate, rather larger than any of the others. At a later period the second exceeds the first in size. Starting with embryos of 17—18 mm, in which the first leuco- cytes were formed and forming in the thymus-epithelium, it was found that the latter could be identified in embryos of all stages from 17 mm to one of 10 mm (No. 143), in which the first branchial cleft had re- cently opened. But even this did not completely satisfy curiosity, and careful search in still earlier embryos revealed, that the modified piece of epithelium or placode!) whose destiny it was to give rise to one element of the thymus, could be clearly made out in an embryo of 6 mm in length. This embryo (No. 135) is the earliest, to which I have yet followed the thymus, and, reversing the order of the re- search, it will be made the starting point for the following description. A word or two may be added as to the material, and the way it was treated and examined. The extensive material employed has been preserved in various ways. The best embryos are undoubtedly those treated with Rast’s picro-platino-chloride fluid, or with corrosive sublimate. Osmic acid, in whatever form employed, does not in my experience yield preparations of value in researches on thymus-devel- opment or on leucocytes. The best stain has been found to be picro- carmine. Some of the better preparations are haematoxylin ones, but 1) To use von Kurrrer’s convenient term for a small piece of modi- fied epithelium. (Vide Studien zur Entwicklungsgeschichte des Kopfes der Kranioten, Heft 2, p. 64—65.) 5b this stain does not at all assist the observer in picking out the leuco- cytes. Picrocarmine, on the other hand, possesses the peculiarity of staining the protoplasm of the coloured blood-corpuscles yellow, and very often (i. e. with picric acid-preparation) it does not stain their nuclei at all; with it the leucocytes, wherever they may be, are ren- dered very conspicuous and are characteristically stained. Their nuclei are a brilliant red, and the little protoplasm they usually possess is of a yellowish-brown hue‘). In preparations of embryonic blood, stained with picrocarmine, leucocytes, if present, are very easily detected, even with low powers, and this is owing to their brilliant colouring as com- pared with the dull stain taken on by the coloured corpuscles. Even in the mesoderm they are not readily overlooked, if present. In studying the sections the two lenses most used have been a Zeiss 2 mm apochromatic and a Leitz !/,, oil-immersion. All the sections from embryos of less than 30 mm have been carefully ex- amined under both lenses, and to their use some of the more inter- esting results are mainly due. The Origin of the Thymus-epithelium or Placode. As already stated, the term “placode”, introduced by von KUPFFER to define a small piece of modified epithelium, will be used in the description of each bit of epithelium, from which a thymus-element takes its origin”). In an embryo R. batis of 6 mm (No. 135) of the six gill-pouches four are formed, but not a single one of them has yet an opening to the exterior. There are 60 protovertebrae or meso- blastic somites present. Looking at a transverse section passing through the gill- pouch of the first branchial region it is seen that the dorsal wall of the pouch is mainly made up of a well-defined piece of high columnar epithelium or placode. At the outer side of the pouch this epithelium is sharply marked off from a number of cells of the pouch, destined to be sacrificed when the latter breaks through. On the inner side 1) This is to be ascribed to the platinum-chloride in Ragr’s fluid. After using various preserving fluids for Elasmobranch embryos in the course of the last ten years, and after the examination of hundreds of embryos of Raja and Scyllium, the immense advantages of picro-cor- rosive sublimate and of Ragr’s fluid over all other mixtures have clearly asserted themselves. 2) C. von Kuprrer, Studien zur Entwicklungsgeschichte des Kopfes der Kranioten, 1894, Heft 2, p. 64—65. 558 the epithelium is as well marked off from the much flatter epithelium of the pharyngeal hypoblast. The next embryo to be noted (No. 163) is about 10 mm in length. There are 101 somites present. The spiracle and the first two bran- chial clefts are open, and the remaining three are represented by pouches. The same piece of modified epithelium or placode is still obvious just above the opening of the first branchial cleft. It is now turned upwards and outwards, in such a way that, as compared with its former position before the cleft was open, its upper and dorsal end has been raised through an angle of about 45°. It has thus acquired a position, which makes it appear to be a portion of the epiblast. Its inner end is again sharply defined from the pharyngeal epi- blast, and its outer end abuts against the remains of the membrane of epiblast and hypoblast, which formerly made up the outer boundary of the pouch. A quite similar condition is met with in embryos of 13 mm and 17 mm, except that remains of the membrane no longer exist. In embryos of 19 to 20 mm the whole piece of epithelium is as well-defined as ever, but it has wandered or been pushed upwards and outwards by growth of the hypoblast. It now lies on the level of the notochord, and the plane of its surface is almost at right angles to what was this plane during the gill-pouch-period. Any idea that this placode is, or has any connection with, the neuroepithelium of a branchial or lateral sense organ must be distinctly repudiated. There is, perhaps, no investigator to whose eyes such a piece of neuro- epithelium is more familiar. The latter was originally described by me some fifteen years ago, and I have neither forgotten my own work, nor neglected the neuroepithelia of the branchial or lateral sense organs since then. That the neuroepithelia of the latter do in certain stages come into rather close contact with the placodes of the thymus in both Raja and Scyllium is certain, and more attention would be devoted to the matter in my complete memoir. The position and form of this modified piece of epithelium or placode remain much the same until the embryo is 25 mm in length. By this time numerous leucocytes have formed within the epithelium, and many of them have already wandered out, as will presently be described. As revealed by its subsequent history, this modified piece of epithelium or placode is the rudiment or foundation of a thymus- element. Thus, in the skate the thymus-elements, five on each side, arise as specialised portions of the dorsal epithelium of the respective gill- 559 pouches at a very early stage, before the pouch is open to the exterior. The thymus of the skate is, therefore, of hypoblastic origin. As is well known, KOELLIKER maintained that in the rabbit the thymus arose from (the wall of) a modified gill-cleft, but its hypoblastic nature and its origin as a modified portion of the hypoblastic lining of a gill- pouch were not clearly determined. Donrn’s researches in Elasmo- branchs begin at a far later period of the development!), than that in which the above results were obtained. His held that in mammals the thymus was of epiblastic origin — a view which is not supported by the researches of KOELLIKER, Born, and ScHULTZE, and since re- jected by His himself. The early Histogenesis of the Thymus and the Origin of Leucocytes. This period begins as a rule in embryos of about 17 mm. It must, however, be stated, that in one embryo of 10 mm what appeared to be an undoubted leucocyte was detected in a section of the thymus- placode, but generally the latter remains in the epithelial condition until the embryo is 17—18 mm long. In embryos below this size there is as a rule an entire absence of leucocytes anywhere else in the body, and, other than the thymus, no lymphoid structures whatsoever are present. The examination of about 20 embryos of 10 to 16 mm failed to reveal any leucocytes whatsoever either in the heart, or blood vessels, or mesoblast, or in the thymus-placodes ?). In one embryo of 20 mm repeated examination of the thymus- placode with the 1/,, inch oil-immersion failed to reveal any fully formed leucocytes within it, although some of the epithelial cells of the structure were taking on what may be termed leucocytic characters. In this embryo there were few leucocytes in the blood and heart. The explanation of the absence of fully formed leucocytes in the thymus here is that the few leucocytes formed had already wandered out. In another embryo of the same size there appear to be one or two leuco- cytes within the thymus-placode, and there are also one or two out- side of it in the mesoblast, as well as a few in the heart. In an em- bryo of 17 mm a single leucocyte was detected in the thymus-placode of the first branchial cleft. Nowhere else in this embryo were any 1) With embryos corresponding, as nearly as can be judged, to Raja batis specimens of 26—28 mm. 2) With the solitary exception mentioned above. 560 other leucocytes encountered, and there were none outside the thymus within the mesoblast, as is invariably the case in slightly older embryos. The remaining cells of the placode were columnar. In another embryo of 18 mm three well marked leucocytes were detected within a single transverse section of the thymus-epithelium, and there were also two cells in the act of taking on leucocytic characters. In the fourth section in front of the one just mentioned (which lay about the middle of the thymus-element) there was also a single leucocyte to be seen lying in the mesoblast some distance from the thymus. In all the sections, with the exception of a very few leucocytes and cells be- coming such in each, all the rest were epithelial cells. (Schluß folgt.) Berichtigung. Aus Versehen ist in dem Aufsatz von R. BURCKHARDT (No. 20/21) die Schwanz- flosse von Laemargus (Fig. 2) in umgekehrter. Lage und die Dorsalflosse einer Centrina (Fig. 4) um einen rechten Winkel verschoben, abgebildet worden. Fig. 4. Abgeschlossen am 21. December 1900. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. ’ ANATOMISCHER ANZEIGER Centralblatt für die gesamte wissenschaftliche Anatomie. Amtliches Organ der Anatomischen Gesellschaft. Herausgegeben von Prof. Dr. Karl von Bardeleben in Jena. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Der „Anatomische Anzeiger‘‘ erscheint in Nummern von etwa 2 Druckbogen. Um ein rasches Erscheinen der eingesandten Beiträge zu ermöglichen, werden die Nummern ausgegeben, sobald der vorhandene Stoff es wünschenswert macht und event, erscheinen Doppelnummern. Der Umfang eines Bandes beträgt etwa 50 Druckbogen und der Preis desselben 16 Mark. Das Erscheinen der Bände ist unabhängig vom Kalenderjahr. XVIII. Band. 5 31. December 1900. &- No. 24. über Ichthyosaurier. Mit 18 Abbildungen. p. 574-588. — H. Gadow, Tricho- batrachus. p. 588—589. — RICHARD ALTMANN fF. p. 589-590. Bücherbesprechungen. SALZMANN, MAXIMILIAN, p. 591. — MaAcnts, H., Dp: 991. Personalia. p. 592. Litteratur. p. 97—112. Aufsätze. Nachdruck verboten. The Source of Leueoeytes and the true Funetion of the Thymus. By J. Brarp, D. Sc., University Lecturer in Comparative Embryology, Edinburgh. (Schluss.) From the above instances, which would be figured along with other examples in my complete memoir, it is certain, that the first leucocytes of the body arise within the thymus-epithelium, and that, until some are found there, the most diligent search reveals none at all elsewhere in the mesoderm or in the blood. It must be distinctly stated that the moment, at which leuco- cytes make their first appearance in the blood, depends entirely on the time of their first formation in the thymus-elements of any given embryo. Anat. Anz. XVIII. Aufsätze, 36 562 With so extensive a series of embryos as mine it is a very easy matter to determine a point, below which there are no leucocytes whatever in the body. As a general rule, though this is apparently not quite free from exceptions, it may be said that in embryos of Raja batis there are no leucocytes in the blood or elsewhere in embryos smaller than 14 millimetres. One case we have noted in which a single leucocyte was detected in a thymus-element of a 10 millimetre embryo. This absence of leucocytes may even extend to embryos of 17 mm, but in no embryo of 18 mm or upwards have I failed to detect leucocytes (or cells taking on leucocytic characters) in the thymus, as well as in the body and blood. To summarise the observations, it is the rule that leucocytes should be everywhere absent, even in the thymus-placodes of embryos of 14 mm and under. In specimens from 14 to 17 mm they may or may not be present in the mesoblast, blood, and thymus. In all em- bryos above 17 mm they will certainly be encountered in all these places. The reason of this is simple. While the histogenesis of the thymus may occasionally begin in a feeble fashion in embryos below 17 mm, it always sets in, if it has not done so earlier, in embryos of 17—18 mm in length. I am thus obliged to set up a sort of neutral zone between two periods. This is conditioned not by the poverty of the material but by its richness. Experienced embryologists will readily admit the truth of this statement. To illustrate it, let a single series of embryos be taken, one in which there are apparently no duplicates. They may be twelve in number and of the following sizes: 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, and 21 mm. Now, it is quite possible, that the examination of such a single series as this, free from all duplicates, may reveal an entire absence of leucocytes everywhere (in the thymus also), in the first seven. The embryo of 16 mm may be as free of leucocytes as that of 10 mm. ‘The first leucocytes may be found in the embryo of 17 mm, and they will also be present in all those of larger size. Such finds would lead to the conclusion that the first leucocytes always appeared on the scene in embryos of 17 mm, because — they had once been first encountered in such an embryo. If several embryos of the sizes 14—17 mm were examined the first origin of leucocytes would probably turn out to be more variable than previously imagined, but it would remain a fact that there were no leucocytes elsewhere, until some were present in the thymus. 563 The origin of the very first leucocytes of the body has now been briefly sketched. The writer is fully conscious of the great importance of a very close study and careful description of this part of the subject, and in the complete memoir it would be treated of at much greater length, and with more detail than given here. Moreover, it is ex- pected that the material of the earliest stages may be still further added to during the next few months (1898). In doing this it may also be of advantage to give fairly exhaustive accounts of the degree of development of each embryo on the lines of KEıser’s “Normen-Tafeln”. Only in this way is it possible to deter- mine the actual value, as it may be termed, of each embryo. Size is misleading, and even the enumeration of one or two attributes fails to afford the accuracy yielded by the sum-total of the characters of a certain embryo. In an embryo of about 22 mm the formation of leucocytes within the thymus is proceeding apace. The thymus-placode is now nearly as thick again as in the em- bryos previously described. And, whereas in the latter it had departed but little from the original condition of a single layer of columnar cells, this arrangement has been lost everywhere within it except at the dorsal and ventral ends, as seen in transverse section. Without possessing a very regular arrangement it is now composed of at least -three layers of cells. This epithelium of the thymus now contains many leucocytes and cells in the act of becoming such. For instance, in two sections taken through the median portions of the first thymus-element, there are some half-a-dozen or more fully formed leucocytes and upwards of a dozen cells, which are rapidly assuming leucocytic characters. Just beyond the inner boundary of the epithelium there are in each section many leucocytes, lying in what may be termed the region of the mesoblast. In the one section these are nine in number, in the other thirty. How did these leucocytes come there? In both sections there are leucocytes so placed as to be in a position to leave the thymus-placode by direct migration outwards, and in one of the two cases one leucocyte has been caught in the act of emigrating from the epithelium. In this instance half the leuco- cyte is within the latter, while the other half projects into the “terri- tory” of the mesoderm. In such embryos there is absolutely no vestige of a connective tissue capsule or other internal bounding membrane in connection with the thymus. Such a structure, as will be seen anon, only begins to be formed in embryos of double this size. 36* 564 The emigration of leucocytes from the thymus, as just described, can be observed in other sections from the same embryo. Even if it were really open to doubt as occurring in the present embryo, and this is certainly not the case, the evidences for it, to be produced from older embryos, are so overwhelming as to silence all objection. In fine, there are cells in the act of becoming leucocytic and fully developed leucocytes here in the thymus, here and there a leucocyte is wandering out from the thymus-placode into the mesoderm, and in the latter, in the immediate neighbourhood of the thymus, there are also numerous leucocytes. These are evidently beginning their amoeboid wanderings. In this embryo the leucocytes in the anterior cardinal vein, and in the heart are fairly numerous. The mode, in which the epithelial cells become converted into leucocytes, can be readily observed under high magnifications in em- bryos of 17 to 22 mm, all well as in slightly older ones. Without here describing the details at length, it may be stated, that the pro- cess is exactly comparable to that, in which the original epithelial cells of the brain or spinal cord become converted into ganglion-cells. As is the case in the latter, the original parent-cells of leuco- cytes are epithelial cells. To study the conversion of these into leuco- cytes it is needful to examine the parent-epithelium of the thymus under a high lens such as a 2 mm apochromatic or a !/,sth oil- immersion. The first change in such an epithelial cell appears to be one in its cytoplasm. This becomes somewhat more refractive, and in favour- able sections takes on a somewhat brownish tinge. At first no alteration is noticed in the nucleus, which is oval, as in the other epithelial cells. Then the nucleus becomes rounded, and, gradually, the whole cell acquires this shape. With this and the more refractile nature of the cytoplasm the cell has taken on the characters of a leucocyte. Another peculiarity, already recorded by M. HEIDENHAIN regard- ing leucocytes, is that the nucleus comes to occupy an excentric position. Many of the earliest formed leucocytes apparently remain — at any rate for a time — within the placode, while others of them pro- ceed to wander out into the mesoblast and elsewhere. Those which remain seem to undergo division, for only in this way can the numerous cell-nests!) of them and little groups of twos and fours be explained. 1) To be interpreted as the original “germ-centres” under the views Fremming and his pupils. 565 The emigrants are such, and not really immigrants. Until some of them are formed within the epithelium, there is no source in the body, whence they could be derived. Neither do they enter it as epithelial cells or connective tissue-cells, or as “‘mesenchyma”, for there are no evidences whatever of this. In fine, in early stages all the evidences go to prove the gradual conversion of the epithelial cells of the thymusplacode into leucocytes. In his work on the thymus StrepA asks “how can adenoid tissue arise from an epithelium?” The difficulty of understanding this may have been a real one in 1881, when there were no observations whatever, beyond KOELLIKER’S discredited but correct ones, concerning the origin of lymphoid cells. There is no longer any difficulty about the matter, when many convincing preparations can be produced to show it. Where Nature places no obstacle in the way of carrying out a process, it is not for Man to invent one! The fact is, that in nature, as KOELLIKER stated in 1879, adenoid tissue does arise from epithelial cells. In embryos of 22 mm and smaller the production of leucocytes is not great, and their emigration from the thymus-placode can rarely be observed. And, as we have seen, there are comparatively few leuco- cytes within the latter. In embryos of 25 mm progress is being made. Leucocytes and leucocytic cells are far more numerous within the epithelium, from 20 to 30 being met with in a single transverse section. Their emigration is now a more conspicuous phenomenon. One may still meet with single leucocytes, caught in the act of emigration, but this has begun to give place to a slightly different process to be presently described. In an embryo of 29 mm the first thymus-placode has increased greatly in size, owing to the proliferation of leucocytes within its interior. In transverse section it bulges inwards from its attachment as a great rounded mass. The majority of its original epithelial cells are now leucocytic, and only comparatively few of them near its base and along its outer margins, where it is continuous with the epithelium above the cleft, retain their epithelial characters. Emigration of leuco- cytes singly from the thymus has now become converted into a much more startling process. When I now look at the sections showing this — and there are hundreds of such sections revealing the same thing in different embryos — my wonder is, not that the function of the thymus is at last discovered, but that observers failed to detect it several years earlier. 566 The process now about to be described for this embryo of 29 mm goes on for a long time without abatement. For the present it will be described in two embryos only, but it may be added that it is seen in all embryos of 29 mm up to those of 42 mm. In what follows only those sections, which lie well within the thymus, and near its central portions, will be noticed. Tangential sections near its anterior and posterior ends also exhibit the same phenomena, but for obvious reasons it is better not to rely upon such. The first section to be noted is the fifth out of ten (transverse to the long axis of the embryo) passing through the first thymus-element of the left side. The inner boundary of the thymus, destitute as yet of any enclosing membrane, is intact and even except at two points. At the one of these to the dorsal side there is a small break, and one or two leucocytes are wandering out. At the other, which oc- cupies a good portion of the lower inner surface, there is an exten- sive break, and leucocytes are wandering out en masse. In the mesoblastic region just beyond the thymus there are comparatively few mesoblastic cells, but this space is occupied by great numbers of leucocytes. In a single section upwards of a hundred of them can be counted. Numbers of them lie closely along the wall!) of the anterior cardinal vein, which runs a little internal to the thymus. Many of them are already in the blood itself, not only here in the section but in other parts of the body also. A rapid infiltration of the blood and of the mesoblast of all parts of the body is taking place. This process, in- deed, began much earlier. A section (the fifth out of eleven) through the second thymus-placode of the same side shows practically the same things, but in the portion of the blood-vessel sectioned the leucocytes are rather more numerous. These breaks for the emigration of leucocytes are very characteristic of all the thymus-placodes (five on each side of the body) of all Raja- embryos from this stage up to embryos of 42 mm in length. As an instance, the evidence afforded by the drawings of seven consecutive sections through the second thymus-element of the right side from an embryo of 33 mm may be cited. In the first section there is one break, in the second there are two, in the third, fourth, fifth, sixth and seventh there is one large 1) The tendency on the part of leucocytes to attach themselves to the walls of vessels and capillaries is as characteristic of them in embryonic life as later on. 567 break in each section, and in some of them single leucocytes are emigrating here and there. It would unduly increase the size of this communication to give an account of the emigration of leucocytes from the thymus-elements of all the specimens, for the results are based on the examination of about twenty embryos of sizes from 25 to 42 mm. In almost every section through every thymus-placode of all the embryos there are breaks, and it is quite out of question to suppose for a moment that they are artefacts. The mere recital of all the breaks, apart from other details, would itself occupy much space, and, moreover, they are not yet fully recorded in my notes. But the evidences of the emigration of leucocytes from the thymus-elements of Raja, as afforded by my sections, are quite overwhelming. In a working experience of over eighteen years in vertebrate embryology I can recall no fact more clearly and convin- cingly demonstrable than this. Many years ago it fell to me to describe for the first time the origin of elements of the cranial ganglia of vertebrates from the neuroepithelia of the branchial or lateral sense organs. That dis- covery is now generally accepted. The proliferation of such ganglionic elements can be observed in many of the very sections of Raja embryos, in which the emigration of leucocytes from the thymus-ele- ments obtains. But — and this is why the origin of lateral ganglionic elements is recalled — it is a matter of ease to produce far more sections exhibiting this emigration of leucocytes than such showing the proliferation of ganglionic elements. The reason is simple. The thymus elements of Raja are nearly as numerous as its ganglia, and the process goes on in them for a much longer period than it does in the neuroepithelia. Later History of the Thymus. This part of the subject will be treated of here only in so far as it relates to embryos of 33 to 71 mm. In the collection there are now numerous preparations from the thymus-elements of specimens above this latter size up to those of 19 centimetres; that is to say up to young skate about to leave the egg-capsule. But these latter do not call for detailed treatment here, for the thymus of an embryo of 71 mm has practically reached the adult condition. Moreover, in previous publications it has been put on record 4), 1) J. Buarp, History of a Transient Nervous Apparatus etc. Zool. Jahrb., Anat. Abteil., Bd. 13, 1895. 568 that in an embryo of R. batis of 71 mm all the foundations of all the organs are laid down, that the embryo is rapidly making for the adult form, and that, in fact, it is at this period to all intents and purposes for the first time a young skate. In this species of fish, Raja batis, the thymus is not merely laid down by the time this “critical period” is reached, but it has undergone a very considerable degree of histological differentiation. As the main differences, seen in egg-capsule specimens of upwards of 71 mm, concern the size of the thymus, and the complexity of its network of connective tissue and blood capillaries, it will be obvious that little new information of importance is to be got from their study. The adult thymus of R. batis is in structure quite like that of a newly-hatched skate. And -— an important and significant fact — HASSALL’s concentric corpuscles have never met my eyes either in embryos, young speci- mens, or in adults of Raja. These are only known in fishes from an observation of MAurer’s. The single figure given does not, how- ever, convince one that the structure depicted is really a HASSALL’s body. Returning to our starting point in describing the later history of the thymus, this latter may be told in the brief form afforded by my notes. In an embryo of 33 mm (greatest length) epithelial cells are now restricted to the basal portion of each thymus-element. The emigra- tion of leucocytes is still actively going on, there are no blood-vessels within it, and it is destitute of a connective-tissue capsule. There is as yet no trace of the spleen. This condition of affairs persists until the embryro is 42 mm in length. In an embryo of 43 mm there are still no blood-vessels within the thymus. A capsule of connective tissue seems to be in course of formation, and it was noted that an epithelial covering was growing, as over a wound, over the outer end of the base, i. e. of that part next the gill-cleft. In an embryo of 45 mm this epithelial membrane is complete. Within the actual thymus there are practically no longer any epithelial cells left at the base of each element. Each element presents marked indications of lobulation, and between the lobules connective tissue is making its way into the thymus. A capsule is evidently also forming around the organ. Whilst there are no signs of blood within it, one or two capillaries lie around it. It may be remarked here, that in Scyllium and Pristiurus one can easily make out that, as the connective-tissue strands force 569 their way into the thymus, blood-capillaries are developed pari passu, as KOELLIKER observed in mammals. By this observation, which would receive detailed mention elsewhere, it is proved that the wan- dering of mesoblast-cells into the thymus (which, by the way, only happens in Raja long after all its original epithelial cells have become leucocytic), is concerned in the formation of a connective-tissue meshwork and blood-capillaries, and not at all of leucocytes. The spleen is now indicated by a slight projection on the mesentery. In an embryo of 54 mm each thymus-element is still attached by a narrow stalk. There is a well-marked connective-tissue capsule around each, and this here and there sends in a septum. Outside this capsule the organ i. e. each element of it, is washed by a net- work of blood-capillaries. These capillaries are formed in connection with the vessel to the inner side of the thymus, the anterior cardinal vein. There are still no capillaries within the thymus. Emigration has become more difficult, but there are plenty of leucocytes in the meshwork of the capsule, and these wandering cells now seem to make their way through this to reach the blood-capillaries. The septa within the thymus are not very numerous, but they penetrate it com- pletely, cutting it up into little blocks. The external lobulation is not so marked as in the embryo of 71 mm where it is very pro- nounced. An embryo of 60 mm is in all respects quite similar to that of 54. In the 71 mm embryo the thymus-elements are free from the epithelium of each cleft. The capsule is better developed than in the younger specimen, but it still seems to permit leucocytes to wander out singly. Indeed, it may be suspected that this emigration of leucocytes is never entirely prevented by the capsule, even in adult specimens. Blood-capillaries, affording much more efficient opportunities for the transport of leucocytes to all parts of the body, are now met with within the thymus, and these run along the connective - tissue septa into it. Summary of Results. All the more important factors in the development and histo- genesis of the thymus of Raja have now been briefly recorded. The narrative of these begins with embryos of 6 mm and ceases with young skate of upwards of 7 centimetres. 570 There are five thymus-elements or placodes on each side and all of these persist, though the fifth remains small (Dory). Each thymus-placode arises as a specialised portion of the dorsal epithelium of one of the five true branchial clefts, and it can be identified as such, even when the cleft is merely in the pouch-condi- tion. It follows, therefore, that the thymus of Raja is certainly of hypoblastic origin, although for a period each placode comes to oc- cupy an external or “‘epiblastic” position. As KOELLIKER first stated, for a period of some duration the embryonic blood is destitute of leucocytes; and my researches have revealed the fact, that this is so, until the first leucocytes are formed within the thymus-placode and from its epithelial cells. As soon as a leucocyte is formed in the early history of the thymus, this wan- dering cell, true to its hereditary instincts, begins to emigrate from the thymus, making its way into the mesoblast; and sooner or later many of them also get into the blood. The emigration of single leucocytes only goes on as long as their production is not great. When the thymus-elements set to work in earnest to form leucocytes, i. e. in embryos of 28 mm and upwards, they (the leucocytes) emerge from the thymus in crowds, thus causing larger or smaller “breaks” at various places on its contour. In this way the whole body of the embryo, including its blood, soon becomes richly infiltrated with leucocytes. This happens before lymphoid structures are developed elsewhere within the body, and demonstrably these first leucocytes of the blood and of the body have taken their origin in one or other of the ten thymus-elements of Raja. A capsule of connective tissue and blood-capillaries are formed very late (43—54 mm embryos), and from this period the majority of the leucocytes produced by the thymus probably make their way directly into its capillaries. HASSALL’s concentric corpuscles have not been met with at any period in the thymus of Raja. It is, of course, quite possible that they may be found in old skate; but, as these animals possess no certificate of birth, the search for such an example might not be suc- cessful. General Remarks. Before indicating the conclusions to be drawn from these results it is fitting that the services of my predecessors should receive notice. The claims of other workers on the thymus would be set forth at length, 571 with the necessary quotations from their works and in their own words, in a more extended memoir. The history of the histogenesis of the thymus — and a sad one it is — begins with KoELLIKERr’s researches, published in 1879. In these KOELLIKER stated, that the thymus of the rabbit arose from (the wall of) a gill-cleft, and that its original epithelial cells became con- verted into leucocytes. This latter discovery is among the most brilliant ever made by the honoured Nestor, who has occupied a pre-eminent position in the embryological and histological research of the past sixty years. But its fate has been the very reverse of that, to which its importance in embryology, histology, physiology, pathology, and practical medicine fully entitled it. Against his results were placed the conjectures and assertions of STIEDA and His. And, although these never obtained a satisfactory basis of support in the researches of the two anatomists just named or of others, although they were never really based in actual finds at all, they sufficed to dominate our ideas as to the nature of the thymus for nearly twenty years. According to them leucocytes wandered into the thymus from the mesoblast, and the original epithelial cells of the thymus gave rise to HASSALL’s corpuscles. Now, in the skate, as we have seen, Hassaur’s corpuscles have not yet been found, and the original epithelial cells give rise to leuco- cytes, as is now abundantly proved for this and several other verte- brates, fishes and mammals, by the researches of KOELLIKER, MAURER !) (in part), PRENANT, OSCAR SCHULTZE and myself. Moreover, how can leucocytes wander into the thymus from the mesoblast, or from any other part of the embryonic body, at a period, when there are none in existence elsewhere? How can this happen, when the very first source of leucocytes in the body is the epithelium of the thymus itself? The formation of leucocytes is, therefore, as KOELLIKER first showed, a function of the thymus. But, as my researches prove, one can now go further, and state with the utmost confidence, that it is the function of the thymus, not merely to form leucocytes, but to be the parent-source of all the leucocytes of the body. In 1891 GuLLanp stated that the first leucocytes of the body 1) Since the above was written, in December 1898, Maurer in his latest memoir (Morph. Jahrb, Bd. 27, 1899, p. 156) has announced his complete adhesion to KoELLIKER’s original view. 572 arose in the mesoblast in the neighbourhood of the thymus. One cannot help wondering whether or not he put the further question to himself “Whence do they come”? At any rate he gave no correct answer to this query, and the first reply to it is contained in the present communication. It is KOELLIKER’s great service to have shown that leucocytes arise in the thymus from its original epithelial cells; to GULLAND’s researches we owe the result that the first leucocytes are found in the mesoblast in the neighbourhood of the thymus; and, finally, it has fallen to my lot to show that the first leucocytes arise in the thymus from its epithelial cells; and that thus, as may presently be demonstrated, it must be regarded as the parent-source of all the leucocytes of the body. The last link of the chain, binding the whole together, has now at length been forged, and that this is so may be shown in an- other way. Is there any other probable source of leucocytes in the verte- brate body? The answer to this question must now be a most decided negative, and for the following reasons: 1) When the first leucocytes arise in the thymus-epithelium there are no leucocytes and no lymphoid structures of any sort in any other part of the body. The first or parent-leucocytes by their wanderings quickly infiltrate the blood and most other parts of the body. From this it follows, that, if a lymphoid organ arise later elsewhere, it will always be impossible to prove, that it did not take its origin from some of the leucocytes, or their progeny, which originally came from the thymus. If a new outbreak of an infectious disease occur in a street at a time, when in another part of the street the same illness has already manifested itself, the latter or its original source is con- sidered sufficient to account for the fresh cases. The white races of America are descended from ancestors, who emigrated from Europe, and no one would dream of enunciating the idea that the white in- habitants of, say, a western prairie village had arisen de novo in loco. 2) No other lymphoid organ is known, which in its developmental history resembles the thymus. Attempts have been made by RETTERER and others to prove such a mode of origin of lymphoid structures in the case of the tonsils, parts of the alimentary canal, and the Bursa Fabricii of birds, but these have all one after the other been disproved by an able embryologist and histologist, PHıLıpp Sténr. All other supposed modes of development of leucocytes, except as emigrants 573 from the thymus or as the direct descendants of such, have therefore no basis of fact in their favour. 3) The thymus alone is sufficient to account for all the leuco- cytes of the body, and since SCHAFFER demonstrated its existence in Marsipobranch fishes, a discovery which I can fully confirm, we now know it to be an organ characteristic of all true vertebrate animals. Any other source of leucocytes is superfluous. 4) Except in the cases of organs, which are paired or form parts of a metameric segmentation, we do not seek for two organs with the same function in any vertebrate animal. The thymus is a paired metamerically repeated organ, if the gill-region be metameric; but its development is confined to that region in all known cases. In the trunk-region of no vertebrate is the homologue of any organ in its branchial region encountered. It must, therefore, be heid — and in my humble opinion the contrary is impossible of proof — that the thymus is the parent-source of all the lymphoid structures of the body). This conclusion throws light upon one of the teachings of embryologists, histologists, and pathologists, that the thymus is an example of organ, which, after assuming function in early life, atrophies at a later period. This is only certainly known to happen in mammals, and from it the inference is drawn, that in later life the organ ceases to exist. It no more ceases to exist than would the Anglo-Saxon race disappear, were the British Isles to sink beneath the waves. The simile is a real one, for just as the Anglo-Saxon stock has made its way from its original home into all parts of the world, and has there set up colonies for itself and for its increase, so the original leucocytes, starting from their birth-place and home in the thymus, have penetrated into almost every part of the body, and have there created new centres for growth, for increase, and for useful work for themselves and for the body. 1) Compare Fremming’s prophetic words, written in 1895, i. e.: “es wird... kaum zu bezweifeln sein, daß es (i. e. die Thymus) während der Periode seiner vollen Ausbildung der Neulieferung von Lymph- zellen ebenso dient, wie später die wahren Lymphdriisen und lymphoiden Organe”. Here, however, it is not stated, that the thymus must be regarded as the source of all the leucocytes of the body. 574 Nachdruck verboten. Osteologische Notizen über Ichthyosaurier. Von Dr. Franz Bauer in München. Mit 18 Abbildungen. 1. Das Praecoracoid am Schultergürtel von Ichthyosaurus. SEELEY stellt in einer Untersuchung über die Natur des Schulter- gürtels und des clavicularen Bogens bei Sauropterygiern unter 4) die Annahme auf, daß am proximalen Gelenke der Scapula der hintere Teil die Gelenkgrube mit dem Oberarm bilde, der mittlere Teil mit dem Coracoid an seinem vorderen Ende zusammenstofe- und der vordere Teil frei in den Raum zwischen Coracoid und Clavicula hinein- rage, ohne irgendwie mit einem Knochen zu articulieren. Aus dieser dritten Gelenkfläche am Schulterblatte leitete er das Vorhandensein eines knorpeligen Praecoracoides ab und betrachtete demzufolge den vorderen Ausschnitt am Coracoid als „Praecoracoidforamen‘“. er I Bemerkt sei von vornherein, daß diese E pc £7. Pp el a / Figur SEELEY’S rein schematisch ist, indem die Claviculae stets als nach vorn aus- Fig. 1 (nach Sretey). Shoul- geschweifte Knochenspangen beobachtet der girdle of Ichthyosaurus. cor. werden, die unmöglich der Scapula in coracoid. se scapula. ?pc. pre- coracoid, supposed to have been ihrem ganzen vorderen Verlaufe an- und cartilaginous. ol, clavicle. +l. aufliegen können?). Die Gründe, welche SEELEY für das Vorhandensein eines solchen Praecoracoids angiebt, sind rein theoretischer Natur: Erleichterung der Homologie der Teile des Schultergürtels, sowie dadurch erzielte Uebereinstimmung von Ichthyosaurus mit Nothosaurus und den Ano- modontia. J. W. HuLxke bestritt denn auch das Vorhandensein von 3 Ge- 1) The nature of the Shoulder Girdle and Clavicular arch in Sauropterygia. Proceedings Royal Society London, Vol. 51, 1892, S. 192 fff. 2) Vergl. z. B. die Abbildung SerLey’s selbst in Quart. Journal Geol. Soc., Bd. 30, 1874, Taf. 46, Fig. 2, sowie die entsprechenden Abbildungen bei Fraas, Ichthyosaurier der siiddeutschen Trias- und Juraablagerungen. Tiibingen 1891. 575 lenkfacetten am Schulterblatt und nannte die Aufstellung SEELEY’S fallacious“ und „illusory‘“'), und in der That zeigt auch die von SEELEY abgebildete Scapula von Ophthalmosaurus nichts von einer 3-fachen Gelenkung. Demgegenüber giebt jedoch SEELEY in einer Abhandlung vom Mai 1893 2) die Abbildung eines completen Schultergürtels von Ophthal- mosaurus, an welchem nicht nur die 3 Abschnitte an der Scapula deutlich zu sehen sind, sondern sogar die knorpelige Oberfläche am dritten Gelenke des Schulterblattes erhalten ist. SEELEY hielt dem- zufolge seine Behauptung HULKE gegenüber aufrecht. Freilich ist nicht angegeben, wo dieser so schön erhaltene Schultergürtel auf- bewahrt wird, an dem Coracoid und Scapula sowie auch das Schlüssel- bein bedeutende Abweichungen gegenüber den von SEELEY in der citierten Abhandlung im Quart. Journal beschriebenen Stücken auf- weisen. Fig. 2 (nach SEELEY). 7% cl. Interclavicula, cl. Clavicula, sc. Scapula. cor Coracoid. f foramen coracoideum. gl. Articulationsfliche mit Humerus. ca knorpelige Oberfläche, Aus diesen Gründen und weil auch an anderen Arten diese 3 Ge- lenkungen nirgends in so typischer Weise beobachtet wurden, wie sie hier angegeben werden, hat die Aufstellung SEELEY’s wohl kaum eine allgemeine Bedeutung, selbst unter der Voraussetzung, daß die obige Abbildung genau mit den wirklichen Verhältnissen sich deckt und nicht schematisirt ist. Außerdem aber spricht hiergegen die verschiedene Lage des Ausschnittes am Coracoid selbst. Es werden nämlich 4 Formen beobachtet: 1) On the Shoulder Girdle in Ichthyosauria and Sauropterygia. Royal Soc., 1892. 2) Further Observations on the Shoulder Girdle and Clavicular Arch in the Ichthyosauria and Sauropterygia. Proceed. Royal Soc., Vol. 54, S. 151. 576 1) Coracoide ohne jeglichen Ausschnitt — I. integer BRONN (Fig. 3a); 2) Coracoide mit dem Ausschnitte an der Außenseite in der Nähe des Humeralgelenkes — I. trigonus Owen, var. posthumus WAGNER; I. quadriscissus QUENST. emend. E. Fraas; I. zetlandicus SEELEY; I. planartus THeop.; I. trigonodon THEop. und I. bambergensis n. sp. nobis, eine neue Art aus dem oberen Lias von Geisfeld bei Bam- berg (Fig. 3b u. c); 3) als Uebergang zur folgenden Form liegt sodann bei I. ingens Tueop. emend. FrAAs der Ausschnitt an dem quadratisch abge- rundeten Coracoid beinahe in der Mitte desselben (Fig. 3d); 4) eine letzte Form endlich trägt den Ausschnitt in der Nähe der medianen Verbindung der beiden Coracoidea — I. crassicostatus THEoD.; I. longirostris JAEGER. OO Clee Fig. 3. a Ichthyosaurus integer. 5 I. zetlandicus (Typus der quadriseissen Formen). ce I. bambergensis. d I. ingens. e I. crassicostatus und longirostris. Nebenbei sei hier nur bemerkt, daß an Fig. 3c, wo die Knochen „in situ“ erhalten sind, die Scapula lediglich mit Humerus und Cora- coid articulirt; auch ein Vergleich der übrigen Formen des Schulter- blattes ergiebt, daß sie in der Regel zweigelenkig sind oder aber eine abgerundete Gelenkfläche haben, daß aber 3 deutlich ausgeprägte Fa- cetten niemals beobachtet oder beschrieben wurden. Die Gestalt der Scapula spricht also nicht für das Vorhandensein eines Praecoracoids. Infolgedessen dürfte diese Frage auch nicht identisch sein, wie SEELEY annimmt, mit der anderen, ob „der vordere Ausschnitt am Coracoid das ,,Coracoid foramen“ der recenten Reptilien vertritt“. Beide Fragen müssen für sich behandelt werden. Die obigen Abbildungen zeigen nun fürs erste, daß der Ausschnitt am Coracoid von Ichthyosaurus kein integrales Moment desselben darstellt, sodann daß er mit Bezug auf seine Lage wechselt. Letztere Thatsache weist aber von selbst darauf hin, daß eben je nach seiner BE Lage der Ausschnitt zweierlei Fensterbildungen vertreten kann: wenn er vorn gelegen ist, entspricht er der Fenestra coracoidea anterior FÜRBRINGER (upper coracoid fenestra PARKER), wenn seitlich gelegen, der Fenestra coracoidea scapularis FÜRBRINGER und PARKER. An manchen Arten der Ichthyosaurier wird auch noch ein hinterer Ausschnitt beobachtet !), welcher homolog ist mit der Fenestra cora- coidea posterior FÜRBRINGER (Lower coracoid fenestra PARKER). Bei Beantwortung dieser Frage nach dem Vorhandensein eines Praecoracoids unterstützt uns nun ein von mir im Bamberger Na- turalienkabinet aufgefundenes Coracoid, welches bisher nicht beobach- tete Verhältnisse zeigt. Es stammt aus dem oberen Lias (Posi- donienschiefer) Fran- kens und läßt sich mit keiner der bekannten Arten identifizieren. An seinem hinteren Ende ist es etwas ab- gebrochen. Es zeigt deutlich die Gelenkung mit dem Humerus (hk), mit der Scapula (sc), sowie die Rauhigkeit fiir die Ver- bindung mit der Inter- clavicula, d. h. ihrem hinteren Fortsatze (cl). Gegen die Gelenkpartie mit dem Schulterblatte Fig. 4. Coracoid von Ichthyosaurus sp. indet. zu befindet sich eine kraftige ovale Vertiefung, die indes nicht zum Durchbruche gekommen ist: ihrer Lage nach kann sie nichts anderes sein als eine rudimentäre Fensterbildung, die der Fenestra coraco-scapularis homolog zu setzen ist. Etwas seitlich davon und nach oben befindet sich eine ebensolche, Cizeate: 1) Typical subgroup der compylodonten Gruppe LyprxKer’s;_,,Cora- coid with posterior notch“ — I. communis, breviceps, Conybeari und intermedius. Catalogue of the fossil Reptilia and Amphibia in the British Museum, Part 2, S. 40 ff. Anat. Anz. XVIII. Aufsätze. 37 578 doch schwächere Grube, die wiederum nicht zur Durchbohrung ge- kommen ist, und die ich als rudimentäres oder auch in Bildung be- griffenes vorderes Fenster anspreche 4). Dieses Stück bestätigt zu gleicher Zeit, was Hormann angiebt, daß „das coracoidale Nebenfenster schon durch seine wechselnde Größe seinen geringeren Wert zeige“. Ob man nun mit GEGENBAUR die Coracoidplatte als zwei ent- wickelungsgeschichtlich von einander zu trennende Schenkel (Prae- coracoid und Coracoid s. str.) aufzufassen hat, oder ob man mit GOETTE die Scapularfenster sowohl wie die Coracoidfenster als „nach- trägliche Durchbohrungen der Knorpelplatte“ zu deuten habe, ist an fossilem Material nicht nachzuweisen. Die Art der Vertiefungen aber und ihre Lage in Verbindung mit der geringen Dicke des fraglichen Coracoids am oberen Ende scheint mir für letztere Ansicht zu sprechen. Durch diese Betrachtung aber und nicht durch die Form der Scapula scheint mir auch der von SEELEY eingeführte Begriff eines praecoracoidalen Foramen bei Ichthyosauriern Geltung zu haben, sowie sein Satz: „The notch is in such a position, that it is comparable to a coracoid foramen.‘‘ Denn rücken die Durchbohrungen bei fossilem Material an den vorderen Rand des Coracoids, so ist es nach dem Voraufgehenden wohl mehr als wahrscheinlich, daß sie vorn knorpelig abgeschlossen waren, was aber nur durch ein zwischen Coracoid und Clavicula zu setzendes Praecoracoid der Fall sein konnte. Damit ist zu gleicher Zeit auch gegenüber HuLkE dargethan, daß der Ausschnitt am Coracoide von Ichthyosaurus homolog ist mit dem coracoidalen Foramen recenter Reptilien (Saurier). Bronn giebt von Hatteria ein Foramen coracoideum unweit der 1) Die gleiche Bildung liegt auch an dem Fig. 3c abgebildeten Coracoid von Ichthyosaurus bambergensis vor, indem hier oberhalb der Fenestra coracoscapularis noch eine kleine Einbuchtung beobachtet wird, in deren Deutung ich mich gern einer freundlichen brieflichen Mit- teilung des Herrn Prof. Dr. O. Jacket anschließe und sie mit ihm als Foramen supracoracoideum anspreche. In der Fig. 3¢ kommt sie in- folge der starken Verkleinerung nicht gut zum Ausdrucke, und verweise ich deshalb auf meine Arbeit „Ichthyosaurus bambergeusis spec. nov. — Beschreibung einer neuen Ichthyosaurus-Art aus dem oberen Lias von Geisfeld ete.“ XVIII. Bericht der Naturforschenden Ges., Bamberg 1900; S. 22 u. Taf II, Fig. 5. 579 Grenze der Scapula an; in derselben Lage beobachte ich auch an allen von mir untersuchten Skeleten von Chamaeleo vulgaris eine aller- dings nicht bis zum Durchbruch auf dorsaler Seite gelangte Ein- tiefung!). Diese Beobachtungen im Zusammenhalte mit dem oben abge- bildeten Coracoide aus dem Bamberger Naturalienkabinet und der Lage des Ausschnittes an I. bambergensis n. sp. nobis in direkter Verbindung mit der Scapula (vergl. Fig. 3c, S. 576) veranlaßt mich, diese 4 Bildungen (an Hatteria und Chamaeleon sowie den zuletzt angegebenen Formen) als Homologa einer coraco-scapularen Fenster- bildung aufzufassen, die Ausschnitte an den übrigen Arten von Ichthyosaurus aber je nach ihrer Lage entweder gleichfalls als solche oder als Homologa der vorderen coracoidalen Fenster, in welchem Falle ihre vordere Angrenzung durch ein fossil nicht erhaltungsfähiges knorpeliges Praecoracoid mit SEELEY anzunehmen ist 2). 2. Beckengürtel der Ichthyosaurier. Mit Bezug auf das Becken von Ichthyosaurus war man bis jetzt allgemein der von FRAAS ausgesprochenen Ansicht, daß dasselbe durch das Wasserleben rückgebildet worden sei. An unterliassischen Arten fanden sich nämlich noch 3 wohlausgebildete Skeletstücke (Ileum, Ischium und Pubis) vor, während an oberliassischen Formen „das Os ilei vollständig reducirt“ ist. „Auch das Os ischii — schreibt E. Fraas — ist nicht immer gut ausgeprägt, sondern stellt z. B. bei I. quadriscissus nur einen ganz schwachen stabförmigen Knochen dar. Es ist zu erwarten, daß bei den oberjurassischen oder cretacischen Arten die Entwickelung noch rudimentärer bezw. fischähnlicher wäre. Es genügt aber schon die Reduction unter den liassischen Arten, um mit Sicherheit festzustellen, daß die geologisch älteren Ichthyo- 1) Vergl. Crepner, Die Stegocephalen und Saurier aus dem Rot- liegenden des Plauenschen Grundes bei Dresden. VII. Palaeohatteria longicaudata Crep. Zeitschr. Deutsch. Geolog. Ges., 1888, S. 522: „Lücken (Fenster) innerhalb dieser Knochenplatten (Coracoide von Palaeohatteria), wie sie die Coracoidea fast aller lebenden Saurier durch- brechen (Chamaeleon und Hatteria sind ausgenommen), existiren nicht. 2) Such a foramen is seen in the coracoid bone in Lizards and Hatteria and has been regarded as making the union of the precoracoid and coracoid elements into one bone, and on that account I have spoken of it as the precoracoid foramen. SEr- ERY, 1c; 370 580 saurier mit drei Skeletelementen den Landreptilien näher stehen als die geologisch jüngeren mit dem reducirten Becken !).“ G. Baur?) bemerkt über das Becken: „The pelvis of Ichthyo- saurus is in a rudimentary condition; it contains the three elements, but a comparison with other pelvis is of no value.“ Diesen beiden Annahmen gegenüber konnte ich bei Beschreibung neuer Ichthyosaurus- reste aus dem oberen weißen Jura (lithographischer Schiefer) Soln- hofens ein vollständig erhaltenes Becken feststellen, das unmittelbar einen Vergleich mit dem Becken von Chamaeleo nahe legt*). Ich stelle sie hier einander gegenüber: Fig. 5. Becken von I. trigonus OWEN var. posthumus WAGn. 2 Daß demnach die Annahme einer Re- duction des Beckens hinfällig geworden ist, beweist das Vorhandensein seiner 3 Ele- is mente an den jiingsten Vertretern derselben ; die Vergleichung vorstehender Abbildungen Fig. 6. Becken von Cha- mag wohl auch zur Genüge die apodik- Nm, Le. tische Behauptung G. Baur’s entkräften. HOFFMANN *) giebt an, daß das Schambein etwas breiter als das Sitzbein sei, und zwar vorzüglich an seinem der Symphyse zugewandten Ende. Demgegenüber verweise ich auf die Abbildungen sowie auf 1) Die Ichthyosaurier der süddeutschen Trias- und Juraablagerungen, Tübingen 1891, S. 30. 2) On the Morphology and Origin of Ichthyopterygia. Americ. Natural., 1887, S. 839. 3) Aus Bronn, Classen und Ordnungen etc., 1. c. Taf. 62, Fig. 6, Text S. 550. Vergl. auch R. WIEDERSHEIM, Grundriß der vergleichenden Anatomie der Wirbeltiere. Jena 1893, 8. 173. 4) Bronn, Classen und Ordnungen des Tierreichs, Bd. 6, S. 550. 581 die Thatsache, daß auch bei Sphenodon der breitere und ausgeschweifte Knochen das Sitzbein ist, während das Schambein schmäler und mehr stabförmig entwickelt angetroffen wird. Ebenso beschreibt Cuvier nach einem nicht ganz vollständigen, in seinem Besitze befindlichen Becken das Sitzbein (Os ischii) als etwas dicker wie das Schambein und an der Basis dreieckig!). Es dürfte also keinem Zweifel unterliegen, namentlich wegen der Uebereinstimmung, um nicht zu sagen Identität mit Chamaeleo, daß die von mir angegebene Deutung der 3 Beckenknochen die richtige ist. Eine Reduction des Beckens mit Bezug auf die Skeletelemente fand also nicht statt, wohl aber eine mit Bezug auf die Größe, indem hier zwischen Brust- und Beckengürtel dasselbe Verhältnis herrscht wie zwischen Brust- und Bauchflosse, worauf ja ebenfalls schon Cuvier hingewiesen hat. 3. Die Gehörknochen von Ichthyosaurus. Ueber die knöcherne Gehörregion von Ichthyosaurus liegen bis jetzt nur unvollständige Angaben vor, wenn auch die Zahl und im allgemeinen auch die Form der sie bildenden und zusammensetzenden Elemente als bekannt gelten darf. Owen ?), HuxLey ?), Cope‘), BAUR?) und FraAas‘) verdanken wir Arbeiten darüber. Die nachstehenden Zeilen sollen auf Grund von vorzüglich erhaltenem Material bisher gemachte irrige Angaben richtig stellen. Ich verdanke die Bearbeitung desselben der Liebenswürdigkeit des Herrn Prof. Dr. Es. FRaas, welchem auch an dieser Stelle meinen besten Dank hierfür auszu- sprechen ich mir zur Ehre rechne. Fraas giebt an und bildet — außer dem Stapes — ab ein Opisthoticum und ein Prooticum, erwähnt aber nichts von einem Epioticum. 1) Kıprısanorr, Studien über die fossilen Reptilien Rußlands. Mémoires Acad. impér. St. Pétersbourg, Ser. 7, T. 28, No. 8, S. 28. 2) Liassic Reptilia, Bd. 3, Taf. 33—36. 3) Anatomy of Vertebrated Animals. 4) On the cranium of Ichthyopterygia. Proceed. Americ. Assoc., 1870. 5) On the Morphology and Origin of Ichthyopterygia. Americ. Naturalist, 1887 und Osteologische Notizen über Reptilien. Zool. An- zeiger, 1886. 6) Die Ichthyosaurier der süddeutschen Trias- und Juraablage- rungen. 582 Baur fiigt letzteres Element hinzu, dessen Lage und Verbindung er von lebendem Material, vorab von Sphenodon ableitet und giebt über diese 3 Bestandteile folgende Diagnose: „Ihe epiotic, if ever free, is coossified as in all reptiles with the basioccipital; the opisthotic is a pretty large conical bone, touching the exoceipital and supraoccipital. The prootic is a small flat elliptical bone, connected with the base of the skull, the supra- occipital and the opisthotic.“ Die Lage von Epioticum und Opisthoticum ist hier richtig ange- geben, wenn schon beide Verbindungen nicht gleichwertig sind, indem das Opisthoticum mit dem seitlichen Hinterhauptsbein durch eine Gelenkfläche vereinigt ist, an das Occipitale superius dagegen nur anstößt. Unrichtig hingegen ist die Lage des Prooticum angegeben, welches mit der Basis des Schädels (the base of the skull kann offen- bar nur das Basioccipitale bedeuten) dem Supraoccipitale und Opistho- ticum in Verbindung gebracht wird: dieses Deckknöchelchen lag viel- mehr dem Supraoccipitale an und dem Opisthoticum auf, welch letz- teres eine Vertiefung zeigt zur Aufnahme eines entsprechenden Zapfens am Prooticum. = Sup.0 .-0p.0 Fig. 7. Fig. 8. Fig. 7. Occiput von Ichthyosaurus acutirostris OwEn. Bo Basioceipitale. So Supra- oceipitale. Opo Opisthoticum. Sq Squamosum. Pa Parietale. Qj Quadratojugale. J Jugale, @ Quadratum, (Nach Owen, aus ZiTTEL’s Handbuch, Bd. 3.) Fig. 8. Hintere Ansicht des Schädels von Ichthyosaurus nach Cope, 3.0 Basi- occipitale. Pter Pterygoid, Stap Stapes. Q7 Quadratojugale. M Malare. @ Quadratum. Pob Postorbitale. Pof Postfrontale. Sq Squamosum. Hz.O Exoccipitale. Sup.O Supra- vceipitale. Op.O Opisthoticum. Ein Vergleich dieser Angaben mit der Owen’schen Reconstruc- tion!) zeigt das Unrichtige der Lagerung des dort als Opisthoticum 1) Nach Zırrer, Handbuch der Palaeontologie, Bd. 3, Fig. 424, S. 456. 583 bezeichneten Knochens. Nach seiner Lage muß dieses Element viel- mehr als Stapes gedeutet werden. In der Cope’schen Reconstruction (l. c.) ist von den hier in Frage stehenden Knochen Opisthoticum und Stapes zu sehen: ersteres articulirt mit Exoccipitale und Basioccipitale an der Verbindungslinie beider und ragt frei in die Fenestra hinein. Die Verbindung mit letzterem nun findet gleichfalls nicht statt; das Opisthoticum liegt vielmehr viel héher, wie Baur angiebt, an der Grenze von Supra- occipitale und Basioccipitale. Der Stapes vollends ist zwar in der angezogenen Figur in Ver- bindung mit dem Quadratbein an seinem distalen Teile gebracht, während er proximal frei endigt und das Basioccipitale nicht erreicht. Von den Umrandungsknochen des Hinterhaupts giebt Corr für die ganze hintere Seite nur das Squamosum an, während doch oben das Parietale zu liegen kommt. In der FrAAs’schen Recon- seruchion. (1X c. Tafe2! Kier, 3) ist das Opisthoticum an das Exoccipitale angelagert, und zwar in seiner ganzen proxi- malen Breite. Mit seinem distalen Ende ragt es — wie nach CopE Fig, 9. Hintere Ansicht des Schädels von — in die Fenestra frei hinein. 1. quadriseissus. Reconstruirt nach den Prä- Auch diese Lage ist unrichtig. pastn,in sero, Mosou su Bans, 7. Pare Ebenso unrichtig ist das Prooti- Pterygoid. Sph. Sphenoid. 0.8. Occipitale cum gestellt, welches zwischen rin 0.4 Ocsibiale Iiemte, OB Oss Opisthoticum und Stapes ZU oticum. St Stapes. stehen kommt. Bedenkt man, daß das Epioticum am Supraoccipitale, das Opisthoticum und Prooticum gleichartige Vertiefungen für den Gehörgang haben, so ist es wohl schwer möglich, aus dieser Lagerung der knöchernen Elemente sich ein Bild des von ihnen umschlossenen weichen Gehörganges zu machen. Vergleicht man diese 3 Abbildungen, so ist es interessant, die Wanderungen des Opisthoticum zu verfolgen, die es bei den ver- schiedenen Autoren durchmacht: Nach Owen liegt es gleich tief wie der Körper des Basioccipitale ; nach Cope rückt es zwischen Basioccipitale und Exoccipitale hinauf; glee nach FrAAs wird es an letzterem noch höher gestellt und nach Baur endlich rückt es noch höher — „touching the exoceipital and supra- oceipital“. In der Fraas’schen Reconstruction ist die Lage des Stapes in- sofern richtig gegenüber Copr, als er dem Basioccipitale anliegend abgebildet wird: dagegen ragt er distal frei in die Fenestra hinein, statt, wie es der Fall ist, in die am Qnadratbein befindliche Gelenk- grube einzugreifen. Ebenso ist hier aus Versehen das Basisphenoid unterhalb des Basioccipitale in der Hinteransicht des Schädels noch sichtbar, wäh- rend es vor dem Basioccipitale liegt, wie schon am Banzer Material zu sehen ist, wo es in natürlicher Lage erhalten ist. Fig. 10. Fig. 11. Fig. 15. Fig. 16. Fig. 10. Opisthoticum von oben. Fig. 11. Opisthoticum von unten, Fig. 12. Prooticum von innen. Fig. 13. Prooticum von außen. Fig. 14, Epioticum mit dem Supraoceipitale verwachsen, Fig. 15. Stapes von unten. Fig. 16. Stapes von oben Zur Klärung dieser Unsicherheit bringt das herrliche Stück des Ophthalmosaurus im Stuttgarter Naturaliencabinet wertvolle Auf- Bon schlüsse, die von allgemeinem anatomischen Interesse sind. Mit Aus- nahme des rechten Stapes sind außerdem sämtliche in Frage kommende Knochen vollständig erhalten. Das Opisthoticum ist ein conischer kräftiger Knochen, welcher mit seinem distalen Ende bis an den Rand des Quadratum reicht, proximal mit dem Exoceipitale verbunden ist; in der Abbildung, worin der Knochen etwas verkürzt erscheint, ist a das distale Ende, b die Gelenkung mit dem Exoccipitale. Sie ist durch eine Rinne abge- schnürt von einer anderen freien Fläche; diese Furche entspricht einer am Exoccipitale verlaufenden. Auf der anderen Seite tritt die Bildung der 3 Gehörrinnen sehr gut hervor. Man sieht eine breitere und davon sich abzweigend 2 schmälere, zwischen welchen die Um- randung etwas vorgezogen ist und hinter welcher eine kleine Grube liegt. In diese Grube greift ein vorspringender Zapfen (z) des Prooti- cum ein, das dieselbe Rinnenbildung zeigt etwa in Form eines Y; die Form ist trapezoid; an der Außenseite ist es flach gewölbt. Das Epioticum ist, wie bereits angegeben, mit dem Supra- occipitale an dessen Vorder- und Seitenrande verwachsen. Es weist ebenso eine Y-Rinnenbildung auf und hinter dem eingezogenen Rande gleichfalls eine Grube, da auch ihm das Prooticum auflagerte. Als vierter Bestandteil des knöchernen Gehöres ist der Stapes noch zu nennen: er legt sich mit einem stark verbreiterten aufge- wölbten Gelenke proximal an das Basioccipitale seitlich an und ver- bindet dieses mit dem Quadratum; letzteres trägt eine ovale, ziemlich tiefe Gelenkgrube, in welche der Stapes mit seinem ebenso gestalteten distalen Ende genau einpaßt. Zwischen den beiden Enden ist der Knochen eingeschnürt, schwillt jedoch — wie die Abbildung zeigt — vor dem Beginne der Gelenkung nochmals leistenförmig etwas an. Baur hatte bereits — den an Sphenodon beobachteten Verhält- nissen folgend — angegeben, daß er zwischen Quadratum und Basi- occipitale liege, mit ersterem in einer Eintiefung articulirend !). Cops 1) Between the basioccipital and the quadrate a strong hand-like bone is expanded fitting in a groove of the quadrate This is the stapes, as Prof. Corr correctly suggested, exactly in the same position as in Sphenodon, in which it is of similar shape, but not so stout. ic. S: 838: 586 hat in seiner Abbildung (1. ce.) nur die Verbindung mit dem Qudratum angenommen, während FrAAs annahm, daß er „offenbar vollständig frei und nahezu horizontal lag, jedoch mit dem Stiele etwas nach hinten und auswärts gerichtet“. Eine Verbindung mit dem Quadratum stellte FrAAS in Abrede, sondern glaubte, daß „der Knochen frei in die Fenestra ovalis hineinragte“. Indem ich nun den bereits wiedergegebenen Reconstructionen OWEN’s, CoPE’s und FRAAS’ eine neue anreihe, glaube ich nicht nur über die Lage der einzelnen knöchernen Bestandteile des Gehöres die bis- herigen Angaben richtig stellen zu können, sondern auch zu gleicher Zeit ein getreues und natürliches Bild ihrer Lagerung zu geben. An beifolgender — nach Photographie gefertigter — Abbildung ist näm- Fig. 17. Ansicht der Gehör- und Hinterhauptsknochen von Ichthyosaurus (von hinten gesehen). lich nicht das geringste hypothetisch angenommen, sondern die Knochen wurden einfach an ihren einander entsprechenden Flächen mit einander verbunden, wodurch sich für das Hinterhaupt das vorliegende Bild ergab. Das rechte Prooticum wurde absichtlich weggelassen, um so 587 die proximale horizontale Verbreiterung des Opisthoticum sehen zu können, in welcher die oben angegebenen Gehörrinnen verlaufen. Die Fenestra ovalis erscheint demnach vollständig geschlossen durch Quadratum, Stapes, Basioccipitale, Occipitale laterale (zum Teil an seinem basalen Ende) und Opisthoticum. PE x pe > s ° BasjocriB > Koceipitale * Fig. 18. Ansicht der Gehör- und Hinterhauptsknochen von Ichthyosaurus (von vorn gesehen). Die Vorderseite zeigt dieselben Verhältnisse; am Supraoceipitale jedoch tritt an der rechten unverletzten Seite das Epioticum ziemlich gut hervor und lassen sich sogar die Gehörrinnen in dieser Ansicht etwas beobachten. Die Opisthotica kommen hier in ihrer Längsaus- dehnung gut zur Geltung, während der Stapes etwas verdeckt ist, da die Quadrata nicht flach, sondern etwas muschelförmig nach außen umgebogen sind. Der in der Figur linke Stapes ist an seiner Hinterseite nicht ganz vollständig. Vom Occipitale laterale ist wenig zu sehen, da es von dem proximalen vorgezogenen Ende des Opisthoticum zum Teil verdeckt wird. 588 An das Basioccipitale stößt hier nach vorn das Basisphenoid an, welches gleich jenem eine senkrecht verlaufende ziemlich tiefe Rinne zeigt. Auch diese Ansicht zeigt sehr schön die Umgrenzung der Fenestra ovalis. Nachdruck verboten. Trichobatrachus. Von H. GApow, Cambridge. Unter dem Namen Trichobatrachus robustus hat Mr. Bou- LENGER (Proc. Zool. Soc. 1900, p. 449) einen echten Wasserfrosch, Familie der Ranidae, vom Gaboon beschrieben, dessen hauptsäch- liche Eigentümlichkeit uns veranlaßte, dieselbe näher zu unter- suchen. Mr. F. F. LaıpLaw hat die mikroskopische Untersuchung vorgenommen. Beide Geschlechter besitzen an den Flanken und an den Ober- und Hinterflächen der Oberschenkeln eine große Anzahl dicht zu- sammengedrängter, filamentöser, häutiger, dunkel pigmentirter Ex- crescenzen, die mehrere Millimeter lang sind. In ihrer Gesamtheit machen sie einen haarigen Eindruck. Die einzelnen Filamente sind | cylindrisch, manchmal etwas abgeplattet, und bestehen aus finger- förmigen Verlängerungen der Haut mit einer Achse fibrösen Bindegewebes, welches etwas dichter und kernhaltiger ist als das der benachbarten Haut. Kleine, sehr unscheinbare Blutgefäße und Lymphräume sind ebenfalls vorhanden. An der Basis sind die Verlängerungen stärker pigmentirt als nach der Spitze hin. Die Epidermis ist weich und weder besonders verdickt, noch irgendwie verhornt, aber sehr reich an den bekannten flaschenförmigen, einfachen Schleimdrüsen, wie solche auch über die ganze Haut hin, aber in viel geringerer Zahl, verstreut vor- kommen. Gegen Erwarten ließen sich an den gut erhaltenen Spiritus- exemplaren keine Nerven und Nervenendigungen nachweisen. Eine Function als sensible Apparate ist demnach ausgeschlossen. Worin die Function besteht, und ob die Filamente nur während der Paarungs- zeit entwickelt sind, ist unbekannt. In ihrer Gesamtheit werden sie wohl wie Schleimdrüsen wirken, und Drüsencomplexe, aber ohne Excrescenzen, finden sich bei vielen Anuren, z. B. am Oberarm des Männchens von Pelobates fuscus, am Unterschenkel von Scaphiopus 589 multiplicatus, am Vorderarm und Unterschenkel von Bufo calamita etc. Unbestreitbare Aehnlichkeit im Bau haben diese Filamente von Trichobatrachus mit den „Laichpinseln“ des männlichen Lepidosiren zur Paarungszeit, nur sind letztere reicher an Blutgefäßen. Trichobatrachus ist also keine Stütze für die neueste Haar- Hypothese. Trotz seines Namens demonstirt er nicht das Wunder, wie aus der nackten Amphibienhaut Haare hervorwachsen. Nachdruck verboten. RICHARD ALTMANN ste Am 7. December d. J. starb zu Hubertusburg nach Jahre langen schweren Leiden der a. o. Professor an der Universität Leipzig, Dr. RICHARD ALTMANN. AuTMANN war am 12. März 1852 in Deutsch-Eylau (Westpreußen) geboren, besuchte das Gymnasium zu Marienwerder und studirte von 1872 an in Greifswald, Königsberg und Marburg, machte das Staats- examen in Gießen 1876/77, promovirte 1877 ebenda. 1879 wurde er als Assistent und 1880 als Prosector in Leipzig angestellt, habilitirte sich dort 1882 und wurde 1887 außerordentlicher Professor. Seit dem Sommer 1894 war A. wegen Krankheit beurlaubt. Der Herausgeber glaubt das Andenken des Verstorbenen nicht besser ehren zu können als durch die Wiedergabe der schönen Worte, welche Herr Geheimerat Professor Dr. W. Hıs bei der Beerdigung in Hubertusburg am 11. December gesprochen und zur Veröffentlichung an dieser Stelle freundlichst zur Verfügung gestellt hat: „Als Vorsteher der Anstalt, an der Prof. Autmann durch 15 Jahre thätig gewesen ist, und zugleich im Auftrag des Herrn Decanes der Leipziger medicinischen Facultät bin ich hierher gekommen, um unserem verstorbenen Gefährten die letzte Ehre zu erweisen. Durch eine ungewöhnlich lange Leidenszeit hat Aurmann hindurch gemußt, ehe er endlich Erlösung gefunden hat. Auch hat er es durch Jahre hindurch auf das bitterste empfunden, daß er seinem Beruf und dem Arbeitsgebiet, in dem er so erfolgreich gewirkt hatte, entzogen worden war. Noch lange Zeit hat er auf Wiederherstellung gerechnet und auf die Möglichkeit, in sein Laboratorium zurückzukehren und seine Arbeiten wieder aufzunehmen. Noch vor nicht langer Zeit, als die Aerzte seinen Zustand längst als unheilbar erkannt hatten, hat er den Versuch durchgeführt, litterarisch in wissenschaftliche Verhandlungen einzu- greifen. R. Aurmann ist im Herbst 1879 an die anatomische Anstalt in Leipzig gekommen. Er war mir durch seinen um 9 Jahre älteren Freund 590 Prof. Perts auf das wärmste empfohlen worden, und was mir damals Perrs von ihm versprochen hat, das hat Aurmann auch redlich gehalten. Eine ungewöhnlich ernste und in sich geschlossene Natur, hat er unter Beiseitelassung aller zerstreuenden Interessen seine gesamte Kraft wissen- schaftlicher Forschung gewidmet. Er war ein gründlicher Kenner des Mikroskopes, vollendeter Meister in dessen Behandlung und in der mikro- skopischen Technik und als schöpferisch productiver Kopf fortwährend auf neue Fortschritte bedacht. Allein es lag ihm fern, sich mit metho- dischen Erfolgen zu begnügen, und auf die oft sehr interessanten Einzelfunde, auf die ihn seine vervollkommnete Technik geführt hat, hat er niemals besonderes Gewicht gelegt. Vielmehr hat er von früh ab seine Aufgaben höher gestellt. Mehr und mehr vertiefte er sich in die allerfeinsten Probleme organischer Structurlehre, und hier sind denn auch seine Arbeiten bahnbrechend geworden. Als einen wesent- lichen Bestandteil aller lebenden Substanz hat er feine Körner oder Granula erkannt, von denen er annahm, daß sie als die eigentlichen Träger des Lebens, als elementare „Bioblasten“ selbständig sich zu er- nähren, zu wachsen und zu vermehren vermöchten. Seine Publicationen haben bald andere Forscher angeregt, und zur Zeit besteht über die AutmAann’schen „Granula“ eine ziemlich umfangreiche Litteratur. Die geistvollen Deutungen, die A. seinen Befunden gegeben hat, sind zwar vielfach angefochten worden, noch ist indessen das letzte Wort darüber nicht endgültig gesprochen. Seine positiven Entdeckungen aber und insbesondere auch seine Anwendung der Granulalehre auf die Erforschung der Secretionsvorgänge sind wissenschaftliches Allgemeingut geworden. Mitten aus seiner fortschreitenden Thätigkeit heraus hat ihn die Krank- heit gerissen, an der er durch volle 61/, Jahre gelitten hat. Im persönlichen Verkehr war AtrmMann zwar zurückhaltend, aber stets wohlwollend und gefällig. So hat er mit seinen Collegen immer in guten Beziehungen gestanden und sich durch humanes Benehmen auch die warme Anhänglichkeit der Unterbeamten der anatomischen Anstalt bewahrt. Die Mitglieder aber unserer medicinischen Facultät haben ALTMANN stets große Achtung gezollt ob seines ernsten wissen- schaftlichen Strebens. Im Namen der Facultät, der der Verstorbene angehört hat, lege ich an seinem Sarg einen Kranz nieder. Das An- denken Autmann’s als eines ernsten und tiefen Forschers wird bei uns stets in Ehren gehalten werden. 591 Biicherbesprechungen. Salzmann, Maximilian, Die Zonula ciliaris und ihr Verhält- nis zur Umgebung. Leipzig und Wien, Franz Deuticke, 1900. In seiner „Anatomischen Studie“ giebt uns der Verf. eine ein- gehende Darstellung der Zonula ciliaris und ihrer Umgebung, wie er sie, namentlich auf Grund rein anatomischer Praparation, gefunden hat. Verf. verfolgte die Zonulafasern von der Linsenkapsel aus, mit welcher sie nur oberflichlich, aber fest verklebt sind, bis zu den ein- zelnen Anheftungsstellen, resp. nach alter Terminologie Ursprungsstellen. — Die Verbindungen der Zonula mit der Pars ciliaris retinae und dem Glaskörper werden detaillirt geschildert, nachdem die anatomischen Verhältnisse dieser Regionen genau be- sprochen sind. Verf. kann sich der auch von O. ScHULTZE vertretenen /Ansicht, die Zonulafasern seien Neurogliafasern, nicht anschließen. Einmal konnte er die innere Glashaut der Pars ciliaris retinae als An- satzfläche (mit und ohne Leisten) nachweisen, über die hinaus die Zonulafibrillen sich nicht verfolgen ließen, und zweitens stellte er — die schon früher gesehene, aber in Vergessenheit geratene — Ver- bindung der Zonula mit dem Glaskörper genauer fest. Zum Schlusse giebt Verf. eine genaue Darstellung der Topo- graphie und Gliederung der Zonula, die ja für den Accom- modationsact von der größten Wichtigkeit sind. Die Befunde des Verf.'s scheinen am besten zu der Hetmuourz’schen Theorie zu passen. HERTEL. Magnus, H. Die Anatomie des Auges in ihrer geschicht- lichen Entwickelung. Augenärztliche Unterrichtstafeln, Heft 20. Breslau, J. U. Kern. Auf 13 farbigen Tafeln hat Macnus an der Hand von Augen- durchschnittsbildern versucht, die geschichtliche Entwickelung der Ophthalmo-Anatomie von der ältesten Zeit (Beschreibung von Demoxrit von Abdera 470 v. Chr.) bis zum Ende des 19. Jahrhunderts zu geben. Die Tafeln I—V sind von Magnus nach sorgfältigem Studium der im Text angegebenen Autoren construirt, die übrigen sind Reproduc- tionen vorhandener Abbildungen in chronologischer Anordnung. HERTEL. Personalia. Jena. An die Stelle von Prof. Max FÜRBRINGER, welcher, wie früher mitgeteilt, zu Ostern Nachfolger GrGENBAUR’s wird, ist Dr. FRIEDRICH MAURER, a. 0. Professor und Prosector in Heidelberg, hierher berufen worden. Sonderabdrücke werden bei rechtzeitiger Bestellung bis zu 100 Exemplaren unentgeltlich geliefert; erfolgt keine ausdrückliche Bestellung, so werden nur 50 Exemplare angefertigt und den Herren Mitarbeitern zur Verfügung gestellt. Die Bestellung der Separatabdrücke muss auf den Manuskripten oder auf den Korrekturabzügen bewirkt werden oder ist direkt an die Verlagsbuchhandlung von Gustav Fischer in Jena zu richten. Für die richtige Ausführung von Bestellungen, welche nicht direkt bei der Verlagsbuchhandlung gemacht wurden, kann keine Garantie übernommen werden. Den Arbeiten beizugebende Abbildungen, welche im Texte zur Verwendung kommen sollen, sind in der Zeichnung so anzufertigen, da/s sie durch Zinkätzung wiedergegeben werden können. Dieselben müssen als Federzeichnungen mit schwarzer Tusche auf glatten Karton gezeichnet sein. Ist diese Form der Darstellung für die Zeichnung unthunlich und lä/st sich dieselbe nur mit Bleistift oder in sogen. Halbton- Vorlage herstellen, so mu/s sie jedenfalls so klar und deutlich gezeichnet sein, da/s sie im Autotypie-Verfahren (Patent Meisenbach) vervielfältigt werden kann. Holzschnitte können in Ausnahmefällen zugestanden werden ; die Redaktion und die Verlagshandlung behalten sich hierüber die Entscheidung von Fall zu Fall vor. Um genügende Frankatur der Postsendungen wird höflichst gebeten. DEZ” Dieser Nummer liegen Titel und Inhaltsverzeichnis zu Band XVIII bei. Abgeschlossen am 31. December 1900. Frommannsche Buchdruckerei (Hermann Pohle) in Jena. Litteratur 1900. Von Prof. Dr. Orro Hamann, Bibliothekar an der Kéniglichen Bibliothek in Berlin. 1. Lehr- und Handbücher. Bilderwerke‘). Bohm, Alexander, und Oppel, Albert, Taschenbuch der mikroskopischen Technik. Kurze Anleitung zur mikroskopischen Untersuchung der Ge- webe und Organe der Wirbeltiere und des Menschen, unter Beriick- sichtigung der embryologischen Technik. Mit einem Beitrag (Rekon- struktionsmethoden) von G. Born. Aufl. 4. München, R. Oldenbourg. (VI u. 240 8.) 89 Dalla Rosa, L., Abbildungen zum Einzeichnen bei den Vorlesungen über descriptiv-topographische Anatomie des Stammes. Heft 1 u. 2: Kopf und Hals, Rumpf. Wien, F. Deuticke. (VI, 45 u. IV, 378.) Lex.-8°, Fick, Ludwig, Phantom des Menschenhirns. Ein Supplement zu jedem anatomischen Atlas. 7. Aufl. (2 Chromolith. m. 16 Seiten Text.) Marburg, N. G. Elwerts Verlag. 8°. Foster, M., and Langley, J. N., A Course of Elementary Practical Phy- siology and Histology. 7. Edit. Ed. by J. N. Lanerer and L. E. Suorr, London, Macmillan & Co., 1899. Szymonowicz, Ladislaus, Lehrbuch der Histologie und mikroskopischen Anatomie. M. Taf. u. Fig. Würzburg, A. Stuber’s Verlag. Lief. 3. S. 129—192. 8°. 2. Zeit- und Gesellschaftssehriften. Archiv für mikroskopische Anatomie und Entwicklungsgeschichte. Hrsg. v, O. Hertwic, v. LA VALETTE Sr. GEORGE, W. WALDEYER. Bd. 56, ET. 9127 Taf. u. 62) Fig. Bonn. Inhalt: Arcuet, Vergleichende Entwicklungsgeschichte und Stammesgeschichte der Nebennieren. — Korn, Ueber den Bau und die Entwicklung der sog. Carotisdriise. — Rawırz, Ueber die Blutkörperchen einiger Fische. — Weıpen- rEIcH, Ueber Bau und Verhornung der menschlichen Oberhaut. — BarrLowırz, Ueber das Epithel der Membrana elastica posterior des Auges, seine Kerne und eine merkwürdige Struktur seiner grossen Zellsphären. — Hersey, Zur m npesseschiehip der Pankreasanlagen und Duodenalpapillen des enschen. Archiv für pathologische Anatomie und Physiologie und für kli- nische Medicin. Hrsg. v. RuporLr VırcHmow. Bd. 160 (Folge 15, Bd.710),.H. 3. 24 Vat. u. 1 Fig.: Berlin: Inhalt (sow. anat.): BarLowırz, Ueber Kern-Arrosion und Kern-Fensterung unter dem Einflusse der Zellsphäre. 1) Ein * vor dem Verfasser bedeutet, daß die Abhandlung nicht zugänglich war und der Titel einer Bibliographie entnommen wurde. Anat, Anz, Litt. Bd. 18, No. 2 und 3. Juli 1900. I Sua TE Ren BEIDE SR the ie He N N TA ultra Shlalliliundt Bet, ia rT pater] thal hie ‘ate peas | 4 SEN Ay RE pid aig ‘ rep MD ba biel u dyoadrnk, Ale SCENE AS ped a ae fat i vie itty We a ah yn | AR mr it's Ne A SH M4 dia KR! BR hr, RAG "uf AR TRAG! Lana ‘ iR a * ck 7 Ps Ad) ee (RL fi Z EAN. BAT han oP bole ued nivel | Ian, KIA: uh) hae bee) oe DT LITER. mi JUN?” sure ou ni ab Rn nl x all > ae ie et { in “N yithel 7 it MOSE ye BAST) Hite: OY ride ee Cee OR Flack nr e Has N ur i VG Oui Tee A oe a Vin alu: I. ih Tr trees PR ake, QOS as habe hit ne N bidet iR it ‘ei f vs u i o¥ % Bere hye, ia f * | Il u 5 he ii Clon a an ok Pe Vi | iit} NIE En f ‘Me f i N A fi Karma m ins DI. LO ven SO) SOL RATES Le ERE hes Gala Pam fone er “IR u Paine DOE lo ies AT Ain A pt ret as tm Dane ere ; : rs ' ah it yas hip tolle NORE Teron aly a lato PR. Fin 05 toy) fe hore wall wol Un A) VER Tr a rk: nl te By Lola. RI il bi init ifs on | Ar Hirst) ihnen Fi “iat ie ls imalk, Hi: yit h areca neal Pt i ha SY A N rt] 5 He ALON N, at 1b TaN ob DPA © nn an ar it un Nine ai u OS ee api Melati . un “hid "TH ba lrotal.gd ® But. ol eee aoe tgolodand tha a ‚at nl nah it woumke WdE ae Hz ‚lo ian Be tie Mills le eh eo A Are wo ya ee hin vB ott othe): ald} Ay ton Hi: LEIDEN ur BILL: il Ea ae difatia Banihal y ih dub ‚alundad win wY nih. 10% a . bye WM Penn ft | olitau aoa ou Di ri iy OUD Wah rie zu U 2 8 oe es vi is Be. f. at toi ie! ei aed) LAY ; aa Ch y j ined va, ils Ben Se aa ae liter! gc pan, 21009 cab Jyh aU J t a 17 en Be ul ri; ina p70 ae Sian fi et 2 x a Fa ie ‘Sey ER ty oat By EM i > GE Kain Ro a & SINE re ‚rt nn nid OMG AA 48 19 She bh com nee EID) N be i ; rh i l ' if : i T t 7 i ; ee ia eo FHIFOIMlei dd ee" i ! 2 ly 4 read voll ‘ eure hii BE) hi)? im) : ir; 3 | th = 3 | i} a7 ne i} limioy Kante i Puan = PRB Mul aio BONDI ‚we ih 14, GUY torial ony il ) ee ta ee eos esense Tara. ihn BER 5 DIE, Lar | Liles BIER no BT A bee ‚ol f mus! otoletehl ee a tA TaD ML a, Me eu den ‘ Olean Lima + hi sus ‘ " 5 We a it ar lola? er: ug ya» io 7 1 Na ats ee. 1: Kr Gif Ka ys 5 j Ban, shi Bar iA oo j TIL ss ota : ' < RR = = SU i x # ty = pay > “ ö de 4 a p ' , a) N vt Ayan : : a Re AT \ N pe ne u 5 i; (> A eu, DU Archiv für pathologische Anatomie und Physiologie und für kli- nische Medicin. Hrsg. v. RupoLr Vırcnow. Bd. 161 (Folge 16 Bd. 1), H..1. 5 Vatu. 3 Pie. Berlin. anhalt (sow. anat.): GEIGEL, Untersuchungen über die Mechanik der Expecto- ration. Archiv für Entwickelungsmechanik der Organismen. Hrsg. v. Wır- HELM Roux. Bd. 9, H. 4. 6 Taf. u 67 Fig. Leipzig. Inhalt: Tornıer, Das Entstehen von Käfermißbildungen, besonders Hyperantennie und Hypermelie. — Morean, Regeneration in Bipalium. — Cuitv, The Early Development of Arenicola and Sternapsis. — Kine, Further Studies on Re- generation in Asterias vulgaris. Jahresbericht über die Leistungen und Fortschritte in der ge- sammten Medicin. Hrsg. v. Ruporr Vırcmow. Jahrg. 34. Bericht für das Jahr 1899. Bd. 1. Abth. 1. Anatomie von W. Krause und W. WaALDEYER; Histologie von W. Krause; Entwickelungsgeschichte von J. SOBOTTA. Anatomische Hefte. Referate und Beiträge zur Anatomie und Entwicke- lungsgeschichte. Hrsg. von Fr. Mrerxen und R. Bonner. Abtheil. 1: Arbeiten aus anatomischen Instituten. Heft 45 (Bd. 14, H. 2). 6 Taf. u. 2 Fig. Wiesbaden. Inhalt: Trıerer, Die Elastizität des gelben Bindegewebes und der quergestreiften Muskulatur. — Bereu, Beiträge zur vergleichenden Histologie. 2. Ueber den Bau der Gefäße bei den Anneliden. — Smirnow, Zur Kenntnis der Morphologie der sympathischen Ganglienzellen beim Frosche. — Reurer, Ueber die Rück- bildungserscheinungen am Darmkanal der Larve von Alytes obstetricans. Anatomische Hefte. Beiträge und Referate zur Anatomie und Ent- wickelungsgeschichte. Hrsg. von Fr. MERKEL und R. Bonner. Abth. 1. Arbeiten aus anatomischen Instituten. Heft 46 (Bd. 14, H.3). 15 Taf. u. 5 Fig. Wiesbaden. Inhalt: Josern, Zur Kenntnis vom feineren Bau der Gehörschnecke. — Hrer- FORDT, Studien über den Musc. dilatator pupillae samt Angabe von gemein- schaftlichen Kennzeichen einiger Fälle epithelialer Muskulatur. — Gerrach, Zur Anatomie des Cavum laryngis des Menschen. Journal de l’Anatomie et de la Physiologie normales et patholo- giques de l'homme et des animaux. Publ. par Marstas Dovat. Année 36, No. 3. Taf. u. Fig. Paris. Inhalt: Fisrt, Note sur les mains et les empreintes digitales de quelques singes. — Trotarp, L’aponévrose du cou. — Bonmarrace et Perruccr, Sur la loi d’affinité du soi pour soi ou loi de l’association cellulaire. — G£rarv, De l’obliteration du canal artériel. Les théories et les faits. — Rerrerer, Similitude des pro- cessus histogénétiques chez l’embryon et l’adulte. Journal of Morphology. Edit. by C. O. Wuirman. Vol. 15, December 1899, Supplement. 14 Taf. Boston. Inhalt: Wırson, On Protoplasmatic Structure in the Eggs of Echinoderms and Some Other Animals. — Crampron, Studies Upon the Early History of the Ascidian Egg. — Mc Greeor, The Spermatogenesis of Amphiuma. — Harrine- ton, The Calcareous Glands of the Earthworm, with Appendix on the Circu- lation. — Maruews, The Changes in Structure of the Pancreas Cell. — Paut- MIER, The Spermatogenesis of Anasa tristis. Journal of Morphology. Edit. by C. O. Wurman. Vol. 16, No. 1, November 1899. 5 Taf. Boston. Inhalt (sow. anat.): Parren and Reprensover, Studies on Limulus. — Huser, A Contribution on the Minute Anatomy of the Sympathetic Ganglia of the Different Classes of Vertebrates. — Byrnes, The Maturation and Fertilization of ihe Egg of Limax Agrestis (Linnt). — Smrrxn, Larval Stages of Schloen- achia. SIE ae Journal of Morphology. Edit. by C.O. Wurrmay. Vol. 16, No. 2. 9 Taf. Boston. Inhalt: Mexsca, Stolonization in Autolytus varians. — Bruner, On the Heart of Lungless Salamanders. — Benevicr, On the Structure of Two Fish Tapeworms from the Genus Protocephalus WeınLann. — Homes, The Early Development of Planorbis. | Internationale Monatsschrift fir Anatomie und Physiologie. Hrsg. v. E. A. Scuirer, L. Trestur u. Fr. Kopscn. Bd. 17, H. 5. 4 Taf. Leipzig. Inhalt: Dorenporr, Ueber die Lymphgefäße und Lymphdrüsen der Lippe mit Beziehung auf die Verbreitung des Unterlippencarcinoms. Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie. Hrsg. v. Auserr v. KöL- LIKER u. Ernst Enters. Bd. 67, H. 3. 10 Taf. u. 20 Fig. Leipzig. Inhalt (sow. anat.): Lapewic, Ueber die Knospung der ektoprokten Bryozoen. — Razses, Zur Kenntnis der Eibildung bei Rhizotrogus solstitialis L. — DocıEL u. Wırranen, Die Beziehungen der Nerven zu den Granpry'schen Körperchen. — Her, Untersuchungen über die Entwicklung von Aurelia aurita. — Micuaexts, Bau und Entwicklung des männlichen Begattungsapparates der Honigbiene. 3. Methoden der Untersuchung und Aufbewahrung. Arnold, Julius, Die Demonstration der Nervenendausbreitung in den Papillae fungiformes der lebenden Froschzunge. Anat. Anz., Bd. 17, No, 24/25, 8. 517—519. Berger, E., Ueber eine einfache binoculäre stereoskopische Loupe. 1 Fig. Arch, f. Augenheilk., Bd. 41, H. 3, S. 235—241. Martens, F. F., Einige neue photometrische Apparate. 1 Fig. Zeitschr. f. angew. Mikrosk., 1900, S. 338—340. Meyer, C. F., Ist die Zeiß-Thoma’sche Zählkammer wirklich vom äußeren Luftdruck abhängig. Münchener med. Wochenschr., Jahrg. 47, No. 18, S. 428—429. Nelson, Edward M., The Microscopes of Powell, Ross, and Smith. Part 1. 16 Fig. Journ. R. Microse. Soc., 1900, Part 3, June, S. 282—297. *Orr, David, A method of staining the medullated fibres en bloc, and a modification of the Marcut method. Journ. of Pathol. and Bacteriol., Vo0l:,6, No: 3, 8. 387. Pellanda, Ch., Nouvelles masses pour injections vasculaires. Bull. et Mém. Soc. anat. Paris, Année 75, Ser. 6, T. 2, S. 260—264. Riche, André, et Gothard, Etienne de, Conservation des pieces anato- miques avec leurs couleurs, Bull. et Mém. Soc. anat. Paris, Année 75, Ser. 6, T. 2, 8. 245—248, Salge und Stoeltzner, Eine neue Methode der Anwendung des Silbers in der Histologie. Berliner klin. Wochenschr., Jahrg. 37, No. 14, S. 298— 300, Weil, Richard, and Frank, Robert, On the Evidence of the Gorsı Me- thods for the Theory of Neuron Retraction. (Abstract.) Arch. of Neurol. and Psychopathol., Vol. 2, Nos. 3/4, 1899, 8. 567—570. 4. Allgemeines. (Topographie, Physiologie, Geschichte.) Loofs, Friedrich, Anti-Haecker. Eine Replik nebst Beilagen. Halle a. S., Max Niemeyer. (78 8.) 8°. I* | u 5) ee: Ri ih A R in i, . N N a rant) od. ih" u rk Kar ae ity | m | ih Ei riey eines ; = if trae a OD N eal qu fp Bl rt SEHR ul AAT 7 ilqoodio é ie I i sea Be re ad vet aa) eee a rn, a) url Ta u oh ay rat HOUT Re ih, 4 { ee tah Ped tie e ate big i van lina! On mt : 1) ies Mirae 4, yp - ur „usa nl. Caleta DUR oe TR re Pe : Diem 1 (Abo cus Aal nf 1 mn; a: rite BT a af weolae eh 3 | uk ely Hout.) ‘ifn. apattisk hie gay, a wat ‘ tl etfs IH oh KUNG } ' i u „nn cs L qin. mg h ‘| ‘ty = te up iH Kun er An 4 OH wie al (AIREY u AAP ES win a MH au Bu ine 3 et Sn iy. ce | fy 4 1; / fi, lindas epdee Laleet ih Zn VU Tara top heath TR AGMT itil fi HOD iar a bit i ‘ fi ite: . ‘5 ware nts A Da UR RENE ee ae ln). © = \ Cat Gini 4 ol eo teen) BOTs ’ ALOE ; r Leas, ; - 7 ns A 1 tr) ye Wes. bi Rey url fi ) t 7 2 a3 ~~?) i} yi f ; A ' ids j ‘ HT HN ii ; oat 4 f uni“ N } j N y I i Ir bf i t h | i | N at Ä > Ai 4 r \ i fay : : : ; i i i UND MIET I t ..6 Lift Ltr U al ah ak Bir I: it JE j wis > F 4 ‘ a AT ® ~ 4 % 3 N , y ae ; J nf y Pa U LITER it’ i ba OF 8) er \ Ar nn \ P sf) i u al aT / ' j f : ; A + ‘ ’ fast ; | ‘ i eal & : 11 Ta SI gl) \ hihi i it i timltiae & mae tant meth bet | Om Junab ud + Thos iia Th Fa aa ’ eee ‘ ae ie 4 m er? , : h { } D bebe i ' d 4 i > al 7 : 2 4 n i ‚ h + | HR .# \ + ¢ y {, wOPT ORE Kun { j Ps } bi 4 y j 4 7 LH ‘ i i 3 FAN Baur. 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D | | ai AL za oy A Lh 4 u , 2 V% | . Fi 3 y ae a m‘ ad 4 a f Kur ‘ « ; g N R a4, a . 1 Zr Fr) ibis eee es RN ) a At, a a Fh, - nea Ci) AEs) gts) Vp. | . ee htt’ ne LT ‘ 7 ny "] id) Ian vy. au: rs) WM ai cts : an a mas, A oy i} one ry Ar: yA td bib = LT Aa | i ae ah ce ed cd (a ae | 7 ED AL PA hs FINE My ater). cheek « Mh | MR hts w tel 9) 8 hii { ah ; f rae a 6 \ ; a, Laien oe we y a, Oo — ae, i vi : , ve j : ; i > ur i i ~ Du’ i j ae Ges Kalischer, Otto, Die Urogenitalmuskulatur des Dammes mit besonderer Berücksichtigung des Harnblasenverschlusses. 36 farb. Abbild. im Text u. 33 Taf. Berlin, 8. Karger. (XVI, 184 8.) Gr. 8°. Lee, Robert, Some remarks on the diaphragm. Lancet, 1900, No, 3987, S. 232. Thompson, Peter, Myology of the Pelvic Floor. Contribution to human and comparative Anatomy. With Ill. and Bibliogr. London, Me Corquo- dale & Co. (108 S.) 8°, Trolard, L’aponevrose moyenne du cou. Journ. de !’Anat. et de la Physiol., Année 36, No. 3, S. 268—290. 7. Gefäßsystem. 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Er: a 2 fi ] 4 DET Rs hn. » ig a ne af > j he { arte denk Be a IN, une Ha @ ‘it ha ee 7 Lie hy eo Ku in res] Du i F c a i is os ifttita Art it me er a =) } 7 2 [123 a (an PL user aadlanild. [ln ey | N | war aif Ande fe Ti A Je ie wy H bab TH fi “abe? er rth & SICH 1) CE * Stas N ‘ ht ur he : m Tires ibe ib Wiel tats Adat wh J aa Ri ih m : } i re ihe & Up Eee AG vu : ; Voto FER bite ; ‘ ‘ ied ae hy fot Ba Dam ice u eee a Hod RAR ik b Mu | y is u 7 i k ate 7 si ie as Nr) A ii 4 Anh’. GT fot bhy ea) ea al Mr ! a } rt) 4 evi fh \"f } Ate bet 7 lie ur mou Py oe UF ia ” ' ae f : r ST ie NN GH De Er et i Hire. Suna a) eee pee . Shae ole TaD a, ee L) a be yf ardarle Bias ; »4 i 7 Lae § ft gh A i AL ee le Halle X bij exon f ay hes} i } Le pin f DEI NT aon J Oo Cle ma ‚nat oe Bing (Oran at ai | ’ “he - Repth): x i rin Mn Pa vu nah Min x nn } if ota Pe Siu Live 2 dele Tin, insel; iat” & u iu » 3 hl N f aa AH i suet ry ae iR Pye x Rohn ag, ru aa A cla) cane ul Mint Hanse i eto p (4.800) iene Lu) BLAUER EN, AN # #1 hut ve - € 7 \ oo ae an is | ısE or Py SPB): i La > tr ph Bil aS A w hau ie Ab cn | if au ul N A ove adel Rae. FON ae Weg ks” Rt Ht hte ia IR hl er BL i Des y Ma N ead i= Ane mt ins a RO.) oy { “lasıah tim Kin, Ce buy OR Ta ie Bed ern will re ra AY bb toatl ENTER TE ENTE tar are u nk Herb ke as la I Tamron Mohn Ayla) a, Si! re) ROE Bei 29th Sy uu AB} a dint lis ARS BOE THE we.) INTER REN 3 ET ary an I waaay) OH MODE le a a ib ae 8 yoru. Oh Tage) wh pitied In ary aa Allee. + OR oe ec a ALE OL de, A a th, ngs ih Pye ‘ oh ln Ky N“ N I ERDE RORY a2) drotiatito eo) and Chie Weise en fo ke DE Aeinl ta} As yt rs a ae: ash fis RD AIT hot: anh i ; RD Hr a ite iy sini Nabe nti je ae AR er = ae a RR | ain ARE TE SAnN last, hin KR Rum OT li AIKTURE u TR Ra Sreinrarde’ SUN AE DEREN ET bests Milk tno DER) ud + Bla, wa DOCH Sk KR, nur Eee ee ONE TH Pe lal a efi A acl al UI STEH agree avail ULAR oT AN to bth ree ry, va Blu Ar a ae PIE IE Beye yond ts aa i T Piston TR teste arbour: witty ula Wo, Mora ip Ley, ee liiitiy | Wado. Mann a (ite, oe 1 oy. A a lıiı I, Ge aT Mw) YW. on ua ine ne Ait steel a) Halthrl y ; wis OG Set C0 HS on a Bos Guha orten My ag Areas, a P ler Ada LUTDEH, Un, DOF any 19.433 eB N a RES | teh meee | DER Coe vee ier an Gs Pe hs OOO tt! hr, 99 ie pa, die, Yan NRZ NLDA rv ast eat wikia sd ny RU TERITE NT | anes, (ul ayes ms B) over wth ai! } Wem - Fa al rahe ie ic, ul) Mt ging tht t Beets xcs Aton ite eeeten Ta: se al ihre? 53: Ö porto Le Ka ne SE MESO eal ants ban 6A jit ort oe RN Ir ia VA ca a Be. Ht ead ei aan ee be teat an kan hi. iS a aime fas ay ; =, as“ B 4 He iG otal lbkosen au dach: x Va Daas The pO Pt | Mile. SUAVE iM ths sn, tity y cht ea SiG 27 l lo RO ar SH, Es Di cal N. inolrtao: var Aieru iets SA He MOL nats ERSTEN oh url FIRE re ‘ ty. HUT OO HOR eu 25 WE Br thy singiigu eid 4h MA Fa di | af af lan So % ie ANA TAM. BR ‘es PA Pe ae 2.2. rire Ru CHOY n ohne uk 1% DT wh, Di: air Vicia: N Poa " \ a Mite iA? m OBOE, a oh aun be . (ean rh ae e BO Ce B18, un. UBL ‘sit ita 15 ij skalll.- PR. AR role wre BEN nd” F hh ohana dah ish) Abbie a ae ae tl Se “i ee? Me ARE Ault ivy. ive Este te en; t = \ rh i j a eat, We eye, : Br Ki} : , > N en Pe hae 8 Pt bil DER Siete Ba | pe Lange, Emil, Untersuchungen über Zungenranddrüsen und Unterzunge bei Mensch und Ungulaten. 3 Taf. u. 3 Fig. Arch. f. wiss. u. prakt. Thierheilkunde, Bd. 26, H. 4/5, 8. 266 —300. *Lebedeff, A., Ueber die Speicheldrüsen der Küchenschabe (Periplaneta orientalis L.). 1 Taf. Arb. d. Naturf.-Ges. Univers. Kasan, Bd. 23, H. 1, 1899. (24 8.) (Russ. mit deutsch. Ausz.) Mathews, Albert, The Changes in Structure of the Pancreas Cell. A Con- sideration of some Aspects of Cell Metabolism. 3 Taf. Journ. of Mor- phol., Vol. 15, 1899, Suppl. S. 171—222. Modlin, J. G., A case of rectal deformity. Lancet, 1900, No. 3987, S, 232. Morestin, H., Calcul salivaire du canal de Wuarron. Bull. et Mém. Soc. anat. Paris, Année 75, Ser. 6, T. 2, S. 267—269. 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Cap. 8.) f da, av 1 el I fat ALL aes ay ale We an peat Der: ‘ 4 i er x pe Vb Tae a6 rl rg mane u) ld qe : { ee atic’ { my bite i ; Gaal Anis Oe i ft An ae bry hay ol Ano 4 m at ir i aot f iy Bib venatt PTS oo pel foe Abi NE "Ds ah er eh) lesa yi! ln A ha ecu | i youl iff u GOLA GAGA)” ROR ARCMIN cory MED OT ‘ . oa fae POT OMT Ao hi A doer is erais OPE Gen Re N nu Fu re u {9 rel insg ah 2 re Od a J 2 é a N ROTER TR) i , ; Ab OL Seep i ; dit deat hie A- Fe | io ‚RB {i : ' \ 4 I i | ! . : ' ae } i ¢ « I ’ Fe u [ a i i wma I { we : 1 i 1 ‘ tet # HR ‘ fi ‘ 4 . ‘ et! ' | ar e yy Anl rie l } i ar üb TA 3 u Mae ! | { t 5 on U } i ; thie / Gay: , ’ rn i" Aid| | eR | , oe at, vom : { amt) } : be in pve an * ih | * an mia ; a. Rey ; f { YX hil é f - » : ( Ik: 1b Aa ee H 4 | Hi te Grin) 4 m‘ N , ' Me ul RR a N : } alt) Im ath att iG Fi tiits { 2 Nr iit url i} it qh ren (a Cy OPP) OEE I De | Al Ob OiLOVA hs Ae wl u Ain ale x Bine; my? En ra Be we Pu wily fui ae yall yo! Ro ony ve : Me Ja ! my) ees 2 ae En “He ce ell nw “oe ee ane ’ itt, rit u SRP ’ a ante amnmd Bj oy) "i; waranis a wu Wake nas ” i Pl. hr 18: r 5 ani syy Et , fu ' at i Fr 7 ine if igh 17 A = é Red oti #E s\7 tabs ii) TH au Bret a te en te It R « oe nid our, u al un > Bun! | 24 ty aan “yin ey ie 2 } er “ WR a I rel, a ary vv di av ar re I Of yi £ sf ae aes oro. | viel fi iit ur rer sels ais t] > H + dar | D ge! IB : 112 f, ts Ai, va dno ae) Se ‘2 ag 4 =< ¥ W i ) a ‘ a - N oo. yo Osborne, W. A., and Vincent, Swale, A contribution to the study of the pituitary body. British med. Journ., 1900, No. 2044, 8. 502—503. Owsjannikow, Ueber die Nervenelemente und das Nervensystem des Flußkrebses. (S. Cap. 5.) Patten, William, and Redenbaugh, William A., Studies on Limulus. 1) The Endocrania of Limulus, Apus and Mygale. — 2) The Nervous System of Limulus Polyphemus, with Observations upon the General Anatomy. 5 Taf. u. 17 Fig. Journ. of Morphol., Vol. 16, No 1, 8S. 1—26 und S. 91—106. 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MOF Mi ; e tad: 0 PO) WOM Pe au 207 he cian A Sa yy i NA Oa ee a bef Ar ’ v nr: ree a ur oa as hh. te ‘ wily be Oe tl) FL Na athe Tadie | ry aa ier Le «Nö ; Chi. ati Kir bir ‚bil il Ms hy Hd “es iitiet Ö $ nr na a | ER TI I . Bate til ay wre its tf hab mar it ol ah wee ion Tv am ol alla el cones 4 ÖE ys Te ten: ok ys er cna eal ie OCT A Be nal aa da Mah une ete tor AV Pa fo) aT ee a lls MLS A met ; 7 De». ‘ ~ f f ia f } de & an WHO : : # u af Er Ma yen ih teh: bi My “Ni fh ey. Kar smite hs Bu Anh era ae vitaate a u: i ae a oy pret 2 Ki Ike Og WV AOL De Ce ts vt 7 am oS A) DR aA’? AY I: 17 ie: ix eh eer, air wich an BOTITE \, Eee HH, 2101 ee ‘ Pan N ho hovita sin Dh hea!) bye int: Y ; eet wae tes one “ don pnt eh ann em IR whit j Ir tb, erence ee uni ER Alot 75 2h eae Ae : BE uit: tial un“ 2 20h Ant ERDE, 2 u) Hh) dats) ie DR on At r ite tah 7 ey AH a aie i, glint levi Wasp 2g IN 77 us bits ON Te Ly Sat ott ee atk te Fall ; Ye Mie awe Alte pose hina) tub gunlaiarae hl Biol ain Wil area Sa ; Tas Tale, 7. 2 he Rh £ PR En en) der a hang} wl Giving ARE Di: a BOF At en AA WI Lei eet DAI Vall yi IB ner A yh Rivitg wife gon fd ia? ell a 50. MAL Vat. Bit) DAS: sur, Senne | ni EAN Cee ie VOR CE > he ng fs Br ASL Lh firs “ae pit al wel zo sil ER. 23 Ei ll: w) ik it i Pi elite, 4} REN ae iad Fran Aunen ae 72 Aes ey. x / 66 Yj J ab Eve Bu f dp un epip Auktaa o (EY By gest Te Bey y SELF Mee con uit DA vate SA: cowl v es) ee er un spin at et RR ERBE ee Oat FI % > WARE ee Al, ) TEN In 67 hitze te ete Ayn : ' pales feo f eniertoveldal ta puobidhiobh Era Tu OO jemlak FR 2, aD otto DOS RT SUMO. | , neler St 4 YR PGi ‚lernt 4 tal Jdualtlanett et HERE a BE DE ae ars ny IH. ‚au wo ea par org iy AS, ih 2 er ae . : ; 3B an? py, nh. a ae GIR ISSUE je war IPENGE EHEN effi volves = oe sf +) Pp saute Mas ngs. TEE We ay > Prem iO): its a Din rue Te TUN arzt 9 HT eee Br Ran AAA ee NY du Bein ame aa) OTA ; > AGS CL): DRS, Ms Rate Wiek, we: 160! Ri weite ase i jy 0, ere st mt, “u te Bid te cae bike ROG itt ec... ya ee Nou. Metta igo cet p ne) I LA sri ped ESA mes ov Ley a) pare a ge Lae il EG fl aS ae da uid INTER: BR er ab 105 7 ee a Ta dine) A Holi ee Bi a 4 EZ | age Kollmann, J., Ueber die Entwickelung der Placenta bei den Makaken. 6 Fig. Anat. Anz., Bd. 17, No. 24/25, S. 465—479. Kopsch, Fr., Homologie und phylogenetische Bedeutung der Kuprrer’schen Blase. Anat. Anz., Bd. 17, No. 24/25, S. 497—509. Korshinsky, S., Heterogenese et Evolution. Contribution 4 la theorie de l’origine des especes. 1. 1899. Mém. Acad. Impér. Sc. St. Pétersbourg, T. 9, No. 2. (I, 94 8.) Laaser, Paul, Die Entwickelung der Zahnleiste bei den Selachiern. (S. Cap. 6a.) Ladewig, Franz, Ueber die Knospung der ektoprokten Bryozoen. 1 Taf. Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 67, H. 3, 8. 323—339. Laveran et Mesnil, F., De |’évolution d’une grégarine et la réaction de la cellule-höte. 1 Fig. Compt. Rend. Soc. Biol. Paris, T. 52, No. 21, S. 554—557. Levene, P. A., Embryochemical Studies. 1. Some Chemical Changes in the Developing Egg. 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Zool., Bd. 67, H. 3, 8S. 340—348. Rauber, A., Das Geschlecht der Frucht bei Graviditas extrauterina. Anat. Anz., Bd. 17, No. 23, 8. 455 —457. Retterer, Ed., Similitude des processus histogénétiques chez l’embryon et Vadulte. (S. Cap. 5.) Reuter, Karl, Ueber die Rückbildungserscheinungen am Darmkanal der Larve von Alytes obstetricans. (S. Cap. 9b.) Schardinger, Franz, Entwicklungskreis einer Amoeba lobosa (Gymnamoeba) : Amoeba Gruberi. 2 Taf. Sitzungsber. K. Akad. Wiss. Wien, math.- phys. Cl., Bd. 108, Abth. 1, 1899, S. 713— 1734. Smith, James Perrin, Larval Stages of Schloenbachia. 4 Taf. Journ. of Morphol., Vol. 16, No. 1, 8. 237—268. Tornier, Gustav, Das Entstehen von Käfermißbildungen, ‘besonders Hyper- antennie und Hypermelie. 1 Taf. u. 32 Fig. Arch, f. Entwickelungs- mech. d. Organ., Bd. 9, H. 4, S. 501—562. tale RN Wilson, Edmund B., On Protoplasmatic Structure in the Eggs of Echino- derms and Some Other Animals. 2 Taf. Journ. of Morphol., Vol. 15, 1899, Suppl. 8. 1—26. 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Froelich, R., Un cas d’absence congénitale du péroné. (S. Cap. 6a.) Gérard, G., Anomalies osseuses. Sur la présence d’un cote cervicale arti- culée avec la premiere cöte formée elle-méme de la fusion des deux premieres cötes thoraciques. (S. Cap. 6a.) Gérard, G., Anomalies artérielles. (S. Cap. 7.) Gorron, 1) Duplicité de l’uretere; 2) Duplicité de la veine cave inférieure. (S. Cap. 10a.) Hansemann, David, Die angeborenen Mißbildungen der Nase. (8. Cap. 11b.) Klieneberger, Carl, Ueber eine Anomalie des äußeren Ohres. (8. Cap. 11b.) Mac Callum, W.G., Congenital malformations of the heart. (S. Cap. 7.) McLaren, John Shaw, Permanent (congenital) dislocation of the pa- tella. (S. Cap. 6a.) Mingazzini, Giovanni, Beitrag zum klinisch-anatomischen Studium dér Mikrocephalie. (S. Cap. 6a.) Modlin, J. G, A case of rectal deformity. (S. Cap. 9b.) Mouchotte, J., et Kuss, G., Lobulation et lobes aberrants du foie; leur interprétation physio-pathologique et Jeur interprétation anatomique. (S. Cap. 9b.) Neugebauer, Fr., Quarante-quatre erreurs de sexe révélées par l’opé- ration, soixante-douze opérations chirurgicales d’urgence de complaisance ou de complicité pratiquées chez des pseudo-hermaphrodites et personnes de sexe douteux. (S. Cap. 10b.) Nicoll, Jas. H., Case of congenital absence of a number of bones in hands and feet. (S. Cap. 6a.) > fe j ASF fo ii OM TTo ie Aufn a é = alae He diy tts | Sa ae i j SARA fen a ; (at nn) attain BB i: Rah vs er ee u: | in “th ie ios ve A aly i tt ‘eat N EINE: or ane a vo i. Yat Ji Erg = ae rau. of oh RD u, on Au in 3 du ged AR N rust choy ot RT yaa ane ; etal vib (5 Ape a In ees: & Aas ua! . kant vr Alf od ita Kt TEENS oF CBE a 4 eid rts cig at phere Sal OF ae LU URAN ME i! a ia iS, Pai a OT RAN MAN Ta, nt cee ry MAN. bie prey daly. OT eR Gael sith THE ery te tg aby) a es Hartl. A he ae IN Ei ‚na. Carey. doden BS | Dane aa.) Urban dal Tah halben, aut ro Bol RX FA N eA Call QA re me ag £ IR Caleb eny cite RU TE a) nd ul We Huhy aa sepia" mas LT ER ve r, Korte Oty’ a ie miles ALT © sere RG RÖHREN ER a), Mote wa Hai tree Bore DIRT UN GET), a CL. eae CW i BP u te Gude are vai) OO ty A) malte Morea Fr yb) i sr nite CUTTER CRE! UTNE GENT itty OE tLe w at M my: " WA Nati 1) OT ae ibd “AOE Seed 0m if a N * i CH er eae eae iveasayid he pita” Arie aan ‚Ind lan RE ; CLE ; N A ge v a) wi) pte ce 1) Ory Way 4 Poh ia wn Gta Wer hz Bh 2 ae any We te ih iG a EI LEE CS ie a Whee etre we ee sa ee ‘A ; (pu KERNE atic hie OR ae eRe ee tae ier f us | (aß ‚pe ay inte Made. m . TORRE MPD ets hat. Kult Vor ear EEE yarn Hiv mites) ( 9 min A Lew Ph ia, wt 7170 ie 4 OT aL), HOayy: IN En. ET: m Ho ar ty Kane Ara "tu N Lit. ? : (80 any ‘ful ie ee ug TRU PRN TEL un nie RL) - ir ara (Le STH ı Kr eh yi faith ot a aad Ho N A eye ‘oor ATLL oop tna tre | 5 oA hy Fr ih weil wedi) if lan aaa | ae eo, fat vine HY N oR ai arten Ww oe Alo outed Ära dance IH ie hiv | | Fa) 8) a Oia aa : , om, bocoagis @ “el v4 jay he r Io Tr AS “ul @y A a ono ART ). Pratt, H. S, Embryonic History of Imaginal Discs in Melophagus ovinus L. 7 Taf. Proc. Boston Soc. Nat. Hist., Vol. 29, No. 13/14. Roule, Louis, Developpement des Phronidiens. 15 Taf. Ann. des Se. nat. Zoologie, T. 11, Nos. 2/6, 8S. 81—249. Talke, Ludwig, Beer zur Kenntnis der Begenerationsvorgenge,, in den Hautdrüsen der Amphibien. (S. Cap. 8.) Todaro, La moltiplicazione delle sfere di segmentazione dell’ ovo nelle Salpe. 3 Fig. Verhandl. d. Anat. Ges. a. d. 14. Vers. Pavia 1900. Ergänzungsh. z. 18. Bd. d. Anat. Anz. S. 194—202. Tonkoff, W. Zur Entwickelungsgeschichte des Hühnerschädels. (8. Cap. 6a.) Voigt, Walther, Einfluß der Temperatur auf die Fortpflanzungsver- hältnisse bei einem Strudelwurme, Polycelis cornuta, (S. Cap. 4.) Wagner, Franz von, Beiträge zur Kenntniß der Reparationsprocesse bei Lumbrieulus variegatus Gr. Theil 1. 4 Taf. Zool. Jahrb., Abth. f. Anat. u. Ontog. d. Thiere, Bd. 13, H. 4, S. 603—682. MWinksion, J. T., On the Sala of the Snout and Os Carunculae of the Mammary Foetus of Monotremes. (S. Cap. 6a.) Wucher, Oscar, Ueber die Anordnung der Blutgefäße bei Doppel- mißbildungen des Hühnchens. (8. Cap. 7.) 13. Mißbildungen. Bartels, Paul, Ueber eine Oesenbildung der Arteria recurrens medialis für den Nervus medialis profundus, kombiniert mit anderen Abnormitäten. (S. Cap. 7.) 1) Reklamationen und Wünsche, die Litteratur betreffend, sind direkt zu richten an: Prof. Hamann, Königliche Bibliothek, Berlin W., Opernplatz. 2) Ein * vor dem Verfasser bedeutet, daß die Abhandlung nicht zugänglich war und der Titel einer Bibliographie entnommen wurde. Anat. Anz, Litt. Bd. 18, No. 22 und 23. December 1900, VI = ARO Th: Blessig, E., Fall einer seltenen Mißbildung der Augen: Symblepharon totale congenitum palp. sup. oc. dextri, Ankyloblepharon totale conge- nitum, Kryptophthalmos oe. sinistri. (S. Cap. 11b.) Bolk, Louis, Kiirzere Mittheilungen aus dem anatomischen Institut zu Amsterdam. 1. Ueber die Persistenz fötaler Formerscheinungen bei einem erwachsenen Manne. 2. Ueber eine Wirbelsäule mit nur sechs Halswirbeln. (S. Cap. 6a.) Edington, G. H., Defective development of forearm bones, associated with double talipes equino-varus; mental weakness. (S. Cap. 6a.) Fargeas, J. B., Etude sur l’absence congénitale de la rotule. (S. Cap. 6a.) Froning, Ludwig, Ein Fall von congenitaler Hiiftgelenksluxation bei einem 8-monatlichen Fötus. (S. Cap. 6a.) Engelhardt, Fritz, Ein casuistischer Beitrag zur Behandlung der Lageanomalien der Linse des menschlichen Auges. (S. Cap. 11b.) Gandy, C., Diverticule duodenal congenitai. (S. Cap. 9b.) Guéricolas, R., De Vhermaphroditisme vrai chez l’homme et chez les animaux supérieurs. (S. Cap. 10b.) Keskineff, G., Contribution 4 l'étude des hypertrophies congénitales des membres. (S. Cap. 6a.) Klippel et Rabaud, E., Anomalie symétrique héréditaire des deux mains (brievet6 d’un métacarpien). (S. Cap. 6a.) Kramer, Joseph, Ueber Wolfsrachen und frühzeitige Uranoplastik. (S. Cap. 9.) Lechner, C. S., Angeborene Augenanomalien. (S. Cap. 11b.) Löw, Leopold, Ueber Doppelbildung der Harnröhre. (S. Cap. 10a.) Löwenthal, Hugo, Ueber angeborene Dextrocardie ohne Situs viscerum inversus; Fehlen der Arteria pulmonalis, mit Ductus Botallii als arte- rielles Gefäß; Lücke im Septum ventrieulorum; kleiner linker Ven- trikel. (S. Cap. 7.) Michaelis, Georg, Zwei Fälle angeborener Mikrocephalie. (S. Cap. 6a.) Mouchotte, J., Forme anormaly de petites lévres. (S. Cap. 10b.) Mühsam, Hans, Ueber unkomplicirte kongenitale Defekte in der Kammer- scheidewand des Herzens, (S. Cap. 7.) Ransoné, René, Ueber einen Fall von angeborner Oesophagus-Atresie. (S. Cap. 9b.) Regaud, Cl, A propos des cellules séminales tératologiques. (S. Cap. 5.) Regnault, Félix, Fusion congénitale partielle de loccipitale et de atlas. (S. Cap. 6a.) Ruggeri, V. Giuffrida, Su una rarissima anomalia dello scheletro na- sale. (S. Cap. 6a.) Schellin, Paul, Ein Fall von Mißbildung der harnableitenden Wege. (S. Cap. 10a.) Slonaker, James Rollin, A Strange Abnormality in the Cireulatory System of the Common Rabbit (Lepus sylvaticus). (S. Cap. 7.) Steinborn, Ein Fall von Brustdriise am Oberschenkel. (S. Cap. 8.) Thumim, Leopold, Ureter-Doppelbildung und Ligatur in der Blase in cystoskopisch-photographischer Darstellung. (S. Cap. 10a.) rk Victor, Agnes C., The question of supernumerary Fallopian tubes. (S. Cap. 10b.) Wechsberg, Friedrich, Ueber eine seltene Form von angeborener Mißbildung der Lunge. (S. Cap. 13.) Wolf, Zwei Fälle von angeborenen Mißbildungen: Mangel beider Knie- scheiben. Fingerdeformität. (S. Cap. 6a.) Wucher, Oskar, Ueber die Anordnung der Blutgefäße bei Doppel- mißbildungen des Hühnchens. (S. Cap. 7.) Zabel, Erich, Varietäten und vollständiges Fehlen des Thränenbeins beim Menschen. (S. Cap. 6a.) 14. Physische Anthropologie. Asmus, R., Die Schädelform der altwendischen Bevölkerung Mecklenburgs. (S. Cap. 6a.) Bauer, Franz, Ueber Schädel von den Philippinen. (S. Cap. 6a.) Hrdlicka, A., Description of an ancient anomalous Skeleton from the Valley of Mexico, with special reference to supernumerary and bicipital Rips in Man. 5 Taf. u. 10 Fig. Bull, American Mus. Nat. Hist. 1900. (27 8. Rivers, DR H.R., The Senses of Primitive Man. Science, N. S. Vol. 11, No. 280, 8. 740—742. Stratz, C. H., Der Werth der Lendengegend fiir anthropologische und obstetrische Messungen. (S. Cap. 4.) Wengler, Die BrrrırLon’sche Methode der Kérpermessung, für praktische Aerzte dargestellt. (S. Cap. 4.) 15. Wirbeltiere. Driseke, Johannes, Beitrag zur vergleichenden Anatomie der Me- dulla oblongata der Wirbeltiere, speciell mit Riicksicht auf die Me- dulla oblongata der Pinnipedier. (S. Cap. 11a.) Jaquet, M., Contribution 4 l’anatomie comparée des systémes squelettaire et musculaire de Chimaera Collei, Callorhynchus antarcticus, Spinax niger, ete. (S. Cap. 6a.) Regnault, Félix, Obliteration prématurée des sutures eräniennes, mé- canisme des déformations. (S. Cap. 62.) Surbeck, Georg, Das ,,Copulationsorgan“ von Cottus gobio L. (S. Cap. 10b.) Suschkin, P., Weitere systematische Ergebnisse vergleichend - osteolo- gischer Untersuchungen der Tagraubvögel. (S. Cap. 6a.) Wilson, J. T., On the Skeleton of the Snout and Os Carunculae of the Mammary Foetus of Monotremes. (S, Cap. 6a.) ie ae Ea. 1. Lehr- und Handbücher. Bilderwerke. Deaver, John B., Surgical Anatomy. A treatise on human anatomy in its application to the practice of medicine and surgery. In 3 volumes. Illustrated by about 400 Plates nearly all drawn for this work from original dissections, Vol. 1. Upper extremity; Back of neck; Shoulder; Trunk; Cranium; Scalp; Face. 161 Taf. u. 632 S. Vol. 2. Neck; Mouth; Pharynx; Larynx; Nose; Orbit; Eyeball; Organ of hearing; Brain; Male perineum; Female perineum. Taf. 162—321 u. 709 S. London, Reb- man, 1899/1900. 4°. *Ehrlich, P., and Lazarus, A., Histology of the Blood, Normal and Pathological. Translated by W. Myers. Cambridge University Press, 1900. 8°. Martin, Paul, Lehrbuch der Anatomie der Haustiere mit besonderer Be- riicksichtigung des Pferdes. An Stelle des in 1. u. 2. von Leryn, in 8. und 4. von Franck, in 5. Aufl. von Martin hrsg. Handbuchs der Ana- tomie der Haustiere vollständig neu bearb. (in ca. 10 Lief.). Lief. 1, S. 1—160, m. Fig. Stuttgart, Schickhardt & Ebner. Gr. 8°, Stieda, L., Grundriß der Anatomie des Menschen. 4. mit Berücksichti- gung der neuen anatomischen Nomenclatur umgearbeitete Auflage des Grundrisses der Anatomie von A. PınscHh. 10 Taf. u. 446 z. Theil farb. Abb. Hannover. (537 8.) Gr. 8% 2. Zeit- und Gesellschaftssehriften. Archiv für pathologische Anatomie und Physiologie und für kli- nische Medicin. Hrsg. von RunoLr Vırcmow. Bd. 162 (Folge 16, Baa). H.02.. 6 Lat. Berlin. Inhalt (sow. anat.): Cony, Zur Morphologie der Milch. — Repprnerus, Ueber die Kernkörperchen. — Scauipt, Ueber seltene Spaltbildungen im Bereiche des mittleren Stirnfortsatzes. Archiv für Entwickelungsmechanik der Organismen. Hrsg. v. WILH. Roux, Bd. 10, H. 4:98 Taf, u.79 Pig: Inhalt: Rörıs, Die Geweihentwicklung und Geweihbildung. — Nussaum und Sıporıak, Beiträge zur Kenntnis der Regenerationsvorgänge nach künstlichen Verletzungen bei älteren Bachforellembryonen. — Suarer, The Mosaic of the Single and Twin Cones in the Retina of Micropterus salmoides. — Parke, Variation and Regulation of Abnormalities in Hydra. Anatomische Hefte. Beiträge und Referate zur Anatomie und Ent- wickelungsgeschichte. Hrsg. von Fr. MErkEL und R. Bonner. Abth. 1. Arbeiten aus anatomischen Instituten. Heft 48 (Bd. 15, H. 2). 17 Taf. u. 13 Fig. Wiesbaden. Inhalt: Sorser, Zur Kenntnis des Schenkelsporns (Merker) und des Warp’schen Dreiecks. — Fiscner, Zur Histologie der Urodelen-Cornea und des Flimmer- epithels. — Schörrzer, Ueber die feinere Struktur der Hirnarterien einiger Säugetiere. — Srupxicka, Untersuchungen über den Bau des Ependyms der nervösen Centralorgane. Journal de l’Anatomie et de la Physiologie normales et patholo- giques de l’'homme et des animaux. Publ. par Marurss DvvaL. Année 36, No. 5. 3 Taf. u. 8 Fig. Paris. Inhalt: Rerrerer, Evolution du cartilage transitoire. — Bırrarn et Cavarız, Sur le dédoublement de la cage thoracique chez un jeune chat. — Guus, ee Anatomie appliquee. Situation de l’appendice caecal. — Regaup et FovırLıanp, Bain de paraffin 4 chauffage électrique. Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie. Hrsg. v. ALBERT v. KöL- LIKER u. Ernst Eurers. Bd. 68, H. 3. 10 Taf. u. 6 Fig. Leipzig. Inhalt: SızLer, Neue Untersuchungen über die Nerven der Muskeln mit be- sonderer Berücksichtigung umstrittener Fragen. — Hesse, Untersuchung über die Organe der Lichtempfindung bei niederen Tieren. 4. Die Augen einiger Mollusken. — Scaimkewıtsch, Nachtrag zu den experimentellen Untersuchungen an meroblastischen Eiern. 3. Methoden der Untersuchung und Aufbewahrung. Amici’s Microscope. 2 Fig. Journ, R. Microsc, Soc, 1900, Pt. 5, S. 627 —630. *Cheyney, J. S., Photomicrography. Microsc. Bull., 1900, S. 17. Disney, A. N., Modern Microscopes. 2 Fig. Nature, Vol. 62, p. 154 —156. Epstein, Stanislaus, Ein neuer Thermoregulator. 1 Fig. Centralbl. f. Bakteriol., Parasitenkunde u. Infektionskrankh., Abteil. 1, Bd. 28, No, 16, S. 503—504. Greeff, R., Anleitung zur mikroskopischen Untersuchung des Auges. 2. verm. Aufl. 5. Fig. Berlin, August Hirschwald, 1901. (VIII, 128 S.) 8°, *Hanausek, T. F., Lehrbuch der technischen Mikroskopie. (In 3 Lief.) M. zahlr. Fig. Lief. 2, 8S. 161—320. Stuttgart. Gr. 8° *Knipe, O., The Projection Microscope. Micr. Bull, 1900, p. 1—2. *Marktanner-Turneretscher, G., Fortschritte auf dem Gebiete der Mikro- photographie und des Projectionswesens. 8 Fig. Eprer’s Jahrb. f. Photogr. u. Reproductionstechn. f. 1900. (18 S.) *Marktanner-Turneretscher, G., Bemerkungen über Lichtquellen für Pro- jectionsapparate und mikrophotographische Zwecke. 1 Fig. Laterna Magica, Bd. 16, S. 17—26. Nelson, Edward M., The Microscopes of Powett, Ross, and Smiru. Part 3. 8 Fig. Journ. R. Microsc. Soc., 1900, Pt. 5, S. 550—558. Regaud, Cl., et Fouilliand, R., Bain de paraffine a chauffage électrique. 3 Fig. Journ. de l’Anat. et de la Physiol., Année 36, No. 5, 8. 574—579. Stringer, E. B, A New Projection Eye-piece and an Improved Polarising Eye-piece. 1 Fig. Journ. R. Microsc. Soc., 1900, Pt. 5, S. 537—538. 4. Allgemeines. (Topographie, Physiologie, Geschichte.) Catalogue, Descriptive and Illustrated, of the Physiological Series of Com- parative Anatomy in the Museum of the Royal College of Surgeons. Vol. 1. Edit. 2 by Cu. Stewart. 14 Taf. London. (49 and 160 8.) Roy. 8°. Uexküll, J. v., Ueber die Errichtung eines zoologischen Arbeitsplatzes in Dar-es-Salaam. Zool. Anz., Bd. 23, No. 628, S. 579—583. 5. Zellen- und Gewebelehre. Bierich, Robert, Untersuchungen über das elastische Gewebe der Brust- drüse im normalen Zustande und bei Geschwiilsten. Diss. med. Königs- berg 1900. (38 8.) 8° AS N ee Baum, Johann Peter, Ueber Zellteilungen in Pilzhyphen. 3 Taf. Fulda 1900. (36 8.) 8% Diss. phil. Basel, 1899/1900. Cohn, Michael, Zur Morphologie der Milch. 1 Taf. Arch. f. pathol. Anat. u. Physiol. u. f. klin. Med., Bd. 162 (Folge 16, Bd. 2), H. 2, S. 187—206. (Forts. folgt.) Ehrlich, P., and Lazarus, A., Histology of the Blood, Normal and Pathological. (S. Cap. 1.) Fischel, Alfred, Zur Histologie der Urodelen-Cornea und des Flimmer- epithels. 1 Taf. Anat. Hefte, Abth. 1, H. 48 (Bd. 15, H. 2), 87231 — 266. Maschke, Leo, Ueber die Nervenendigungen in den Speicheldrüsen bei Vertebraten und Evertebraten. Berlin, 1900. (29 8.) 1 Taf. Diss. phil. Bern, 1899/1900. Reddingius, R. A., Ueber die Kernkörperchen. 2 Taf. Arch. f. pathol. Anat. u. Physiol, u. f. klin, Med., Bd. 162 (Folge 16, Bd. 2), H. 2, Ss. 206—221. Raffaele, Federico, Per la genesi dei nervi da catene cellulari. 11 Fig. Anat, Anz., Bd. 18, No. 15/16, $. 337—344. Sihler, Chr., Neue Untersuchungen über die Nerven der Muskeln mit besonderer Berücksichtigung umstrittener Fragen. 2 Taf. Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 68, H. 3, S. 323—378. Vignon, P., Les cils vibratiles. 8 Fig. Caus. scientif. Soc. Zool, France, Année 1900, No. 3. (76 8.) 8°. Vincenzi, Livio, Nuove ricerche sui calici di Herp nel nucleo del corpo trapezoide. 6 Fig. Anat. Anz. Bd. 18, No. 15/16, 8S. 344—348. 6. Bewegungsapparat. a) Skelet. Bardeen, Charles Russell, Costo-Vertebral Variation in Man. Anat. Anz, Bd. 18, No. 15/16, S. 377—382. Berten, Ueber das Stehenbleiben der Milchziihne, seine Deutung und Be- deutung. Corr.-Bl. f. Zahnärzte, Bd. 29, H. 4, 8S. 338—345. Billard et Cavalié, Sur le dédoublement de la cage tboracique chez un jeune chat. 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Die Geweihentwickelung in histologischer und histogene- tischer Hinsicht. 1 Taf. Ibid., S. 618—644. Schlippe, Paul, Ein Fall von Wirbelkörperspalte Diss. med. Leipzig, Tego, (27 85) 8° Schmidt, Martin B., Ueber seltene Spaltbildungen im Bereiche des mitt- leren Stirnfortsatzes. 1 Taf. Arch. f. pathol. Anat. u. Physiol. u. f. klin. Med., Bd. 162 (Folge 16, Bd. 2), H. 2, S. 340—370. Solger, Bernh., Zur Kenntnis des Schenkelsporns (MERKEL) und des WARrD- schen Dreiecks. 2 Taf. Anat. Hefte, Abth. 1, H. 48 (Bd. 15, H. 2), S. 213—229. Van Bemmelen, J. F., Tweede mededeeling van waarnemingen omtrent den schedelbouw der Monotremata. 1 Taf. Versl. wiss. en nat. Afd. K. Akad. Wetensch. Amsterdam, 1900, 8. 110—111. b) Bänder, Gelenke, Muskeln, Mechanik. Vacat. 7. Gefäßsystem. Griffin, Lawrence Edmonds, The arterial circulation of Nautilus pom- pilius. 2 Fig. Johns Hopkins Univ. Cire. 1900, No. 19, S. 56—59. Schöppler, Hermann, Ueber die feinere Struktur der Hirnarterien einiger Säugetiere. 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(S. Cap. 5.) Romer, Paul, Beitrag zur Auffassung des Faserverlaufs im Gehirn auf Grund des Studiums von Kindergehirnen. 6 Fig. Diss. med., Marburg 1900. (54 8.) 8°. Ruffini, A., Distribuzione dei nervi o loro terminazione nella milza di cavia, rana, salamandra e pipistrello. (Rendic. Accad. d. Soc. medico- chir. di Bologna, 1900.) Boll. d. Soc. med., Anno 71, Ser. 7, Vol. 11, Fase. 6, S. 630—632. Sihler, Chr, Neue Untersuchungen über die Nerven der Muskeln mit besonderer Beriicksichtigung umstrittener Fragen. (S. Cap. 5.) Studni¢ka, F. K., Untersuchungen über den Bau des Ependyms der ner- vösen Centralorgane. 10 Taf. u. 84 Fig. Anat. Hefte, Abth. 1, H. 48 (Bd. 15, H. 2), 8. 301—431. Traina, R., Ricerche sperimentali sul sistema nervoso degli animali tireo- priv. Mit Fig. Il Policlinico, Anno 5, Vol. 5, Fasc. 10, 8. 441 —469. Vincenzi, Livio, Nuove ricerche sui calici di Hetp nel nucleo del corpo trapezoide. (S. Cap. 5.) Vogt, Oskar, L’anatomie du cerveau et la psychologie. Zeitschr. f. Hypno- tismus, Bd. 10, H. 4, $. 181—189. b) Sinnesorgane. *Biagi, G., La fovea centrale della retina nei Lofobranchi. Spezia, tip. Argiroffo, 1899. (12 8.) *Capellini, C., Sui nervi della cornea rigenerata del Tritone. 1 Taf. Arch. per le Sc. med., Anno 23, 1899, Fasc. 3, S. 257—261. Facciola, L., Contributo all’ interpretazione del passaggio dell’ occhio dal Jato cieco al lato oculato nei Pleuronettidi. 1 Taf. Boll. d. Soc. Zool. Ital., Anno 9, Ser. 2, Vol. 1, Fasc. 3/4, S. 169—189. *Falchi, F., Anomalia congenita nella conjuntiva della sclera e della cornea. 1 Taf. Arch. per le Sc, med., Vol. 23, 1899, Fasc. 8, 8. 379—400. Fischel, Alfred, Zur Histologie der Urodelen-Cornea und des Flimmer- epithels. (S. Cap. 5.) Frutiger, Adolf, Ueber die functionelle Bedeutung der Fenestra rotunda. Wiesbaden, 1900. (36 8.) 8% Med. Diss. Basel 1899/1900. ee) Ofte == Greeff, R., Anleitung zur mikroskopischen Untersuchung des Auges. (S. Cap. 3.) 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Ceni, C., Influenza del sangue dei maniaci e dei lipemaniaci sullo sviluppo embrionali con speciali fenomeni teratologici. 1 Taf. Riv. sperim. di Freniatria, Vol. 26, Fase. 2/3, S. 439—445. *Chapot-Prevost, Operabilidade de Rosalina e Maria. Rev. Soc. med.-cir. do Rio de Janeiro, 1900, 4, S. 95—114, Cocchi, A., Sopra un caso ematometra od ematosalpinge in utero didelfo. (S. Cap. 10b.) Cutore, Gaetano, Anomalie del sistema nervoso centrale ottenute sperimentalmente in embrioni di pollo. (S. Cap. 11a.) Diruf, August, Ein Beitrag zu den kongenitalen Difformitäten. Diss. med., Erlangen 1893. Erschienen 1900. (21 8.) 8°. *PFerreira, H. D., e Dias, E. L. N., Um caso de notencephalo. Rev. Portug. de Med, e Cir. prat. Lisboa, 1900, S. 102—104. Fischer, August, Ein Beitrag zu den Mißbildungen des Ureters und der Nase. (S. Cap. 10a.) Francke, Georg, Die Hasenscharten der chirurgischen Poliklinik und des Anscharhauses zu Kiel 1896—1900. Ein Beitrag zur Statistik der Hasenscharten. (S. Cap. 9.) Grundmann, Emil, Ueber Doppelbildungen bei Sauropsiden. Diss. veter.- med. Gießen. (43 8.) 8°, Jacobs, Hermann, Ueber eine seltenere Mißbildung. Encephalo-Meningo- cele; Verwachsung d. Placenta u. d. Amnion mit d. Schädeldache; Rechts- seitige Cheilo-Gnatho-Palatoschisis; Fissura sterni et abdominis; Ectopia cordis et intestinorum. Diss. med., München 1899. (23 S.) 8°. Lange, O. Eine Insertionsanomalie des Nervus opticus. (S. Cap. 11b.) Masetti, E, Di un fascio anomalo nel pavimento del IV. ventricolo. (S. Cap. 11a.) Morais, A., Una mostruosita in un vitello. Il Nuovo Ercolani, Anno 5, Ne 10, 804187190. *Orebaugh, G. E., Double-headed monster. 2 Fig. Cincinnati Lancet- Clinic, 1900, 45, 8S. 11—18. Schlippe, Paul, Ein Fall von Wirbelkörperspalte. (S. Cap. 6a.) Schmidt, Martin B., Ueber seltene Spaltbildungen im Bereiche des mittleren Stirnfortsatzes. (S. Cap. 6a.) Städtler, Otto, Hasenscharte und ihre Komplikationen. (S. Cap. 9.) Turner, G. R., A case of supernumerary testis. (S. Cap. 10b.) *Sulikowski, F., (Un cas de thoracopagus). Medycyna, Warszawa, 1900, 28, S. 542—543. Tirelli, V., Un caso di arresti multipli di sviluppo. La Riforma med., Anno 16, No. 176 (Vol. 3, No. 26), S. 303—305. dOnt hee Toff, E., Ein Fall von Thoracopagus. 1 Fig. Miinchener med. Wochen- schr., Jahrg. 47, No. 43, S. 1493. Vernon, H. M., Certain Laws of Variation. 1. The Relation of Develop- ing Organisme to Environment. Proc. Roy. Soc., Vol. 67, No. 436, Ss. 85— 101. Watson, The exhibition of a three-months infant with a caudal appen- dage. John Hopkins Hosp. Bull., Baltimore 1900, Vol. 11, S. 114. Zollikofer, Emil, Ein Fall von angeborner Vierzahl der Aortenklappen. (S. Cap. 7.) 14. Physische Anthropologie. Blasius, Wilhelm, Die anthropologische Litteratur Braunschweigs und der Nachbargebiete mit Einschluß des ganzen Harzes. Braunschweig, Benno Goeritz. (231 8.) 8°. Bumüller, Johannes, Mensch oder Affe? Kurze Zusammenstellung älterer und neuerer Forschungen über Stellung und Herkunft des Menschen. 4 Fig. u. 5 Tab. Ravensburg. (91 8.) 8°. Bumüller, Johannes, Aus der Urzeit des Menschen. 1 Taf. Köln, Kommissions- Verl. J. P. Bachem. (88 8.) 8°. (Schriften d. Görres- Gesellschaft, 1900.) Gobineau, Versuch über die Ungleichheit der Menschenracen. Deutsche Ausgabe v. Lupwie ScHEMAnN. Bd. 3. Stuttgart, Fr. Frommanns Verlag. (MIR as 47,8), .Gr80. Koganei, Y., und Osawa, C., Das Becken der Aino und der Japaner. (S. Cap. 6a.) Möller, Hugo, Ueber Elaphus antiquus Farce. und Rhinoceros Merki als Jagdtiere des alt-diluvialen Menschen in Thüringen und über das erste Auftreten in Europa, 1 Taf. Zeitschr. f. Naturwiss, Bd. 73, H. 1/2, S. 41—70. Pitard, E., Un nouveau crane humain d’une station lacustre du lac de Neuchatel, (Suisse.) 2 Fig. Bull. de la Soc. d. Sc. de Bucarest, 1900, No, 2, 8. 273 277. Pitard, E., Etude de deux nouvelles series de cränes anciens de la vallée du Rhone (Valais). 5 Fig. Rev. de l’Ecole d’Anthropol. de Paris, 1900, No. 4, S. 186—148. 15. Wirbeltiere. *Andres, A., Anatomia della tinca (Tinca vulgaris Cuv.) con referenza ad altre Ciprinide. Fase. 1. 3 Taf, Milano, tip. degli operai, 1899. (95 S.) Beeton, M., Date for the Problem of Evolution in Man. 5. On the Correlation between Duration of Life and the Number of Offspring. Proc. Roy. Soc., Vol. 67, No. 437, 8. 159—179. Budgett, J. S, On some Points in the Anatomy of Polypterus. Proc. Zool. Soc. London, 1900, Part 3, S. 430—433, Burchard, Eugen, Beiträge zur Kenntnis des Amphioxus lanceolatus, nebst einem ausführlichen Verzeichniß der bisher über Amphioxus ver- öffentlichten Arbeiten. 9 Taf. Jenaische Zeitschr. f. Naturwiss., Bd. 34, NERV 27 Mee eeu 719 85 al RR es Hicker, Valentin, Der Gesang der Vögel. Seine anatomischen und bio- logischen Grundlagen. 13 Fig. Jena, Gustav Fischer. (VII, 102 8.) Gr; ,8?. Howes, G. B, and Swinnerton, H. H., On the Development of the Skeleton of the Tuatera, Sphenodon (Hatteria) punctatus. (S. Cap. 12.) Kidd, Walter, The Significance of the Hair-Slope in certain Mammals. 3 Fig. Proc. Zool. Soc, London, 1900, Part 3, S. 676—685. Lorenz von Liburnau, Ludwig, Ueber einige Reste ausgestorbener Pri- maten von Madagaskar. 3 Taf. u. 6 Fig. Denkschr. Kais. Akad. Wiss. Wien, math.-nat. Kl, 1900. (15 8.) Gr. 4°. Lönnberg, Einar, On the Structure and Anatomy of the Musk-Ox (Ovibos moschatus). 10 Fig. Proc. Zool. Soc. London, 1900, Part 3, S. 686 — 718. (Enth. u. a. Entwickelung d. Hörner.) Martin, Paul, Lehrbuch der Anatomie der Haustiere mit besonderer Berücksichtigung des Pferdes. (S. Cap. 1.) Morgan, T. H., and Hazen, Annah Putnam, The Gastrulation of Amphioxus. (S. Cap. 12.) Mercer, Wm. Fairf., Comparative Study of the Soft Palate. 2 Taf. Trans. American Microse. Soc., Vol. 21, 8S. 41—48. Nehring, Die Zahl der Mammae bei Cricetus. (S. Cap. 8.) *Primrose, A., The Anatomy of the Orang Outang, 6 Taf. University of Toronto Studies, Anat. Ser., No. 1, 8. 1—94. Rörig, Adolf, Ueber Geweihentwickelung und Geweihbildung. (S. Cap. 6a.) Schauinsland, H. Weitere Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Hatteria. (8. Cap. 12.) Selenka, Emil, Studien über Entwickelungsgeschichte der Tiere. (8. Cap. 12.) *Shufeldt, R. W., The Osteology of Vulpes Macrotis. 2 Taf. Journ. Acad. Nat. Sc. Philadelphia, 1900. (24 8.) Van Bemmelen, J.F., Tweede mededeeling van waarnemingen omtrent den schedelbouw der Monotremata. (8. Cap. 6a.) Abgeschlossen am 19. December 1900. Litteratur 1900’). Von Prof. Dr. Orro Hamann, Bibliothekar an der Königlichen Bibliothek in Berlin. 1. Lehr- und Handbücher. Bilderwerke !). *Bichat, Xavier, Anatomie generale appliquée 4 la physiologie et a la médecine. 1. partie. Paris, Steinheil. 8°. *Böhm, A. A., A Text-Book of Histology. Illustrated. Philadelphia, W. B. Saunders. (501 S.) 8°. Broesike, Gustav, Anatomischer Atlas des gesammten menschlichen Körpers, mit besonderer Berücksichtigung der Topographie für Studierende und Aerzte bearbeitet. M. zahlr. Abb. Bd. 1. Knochen, Bänder und Muskeln. Abth. 1. Kopf, Hals und Rumpf. 146 Fig. (IX, 120 S.) Berlin, Fischer. Gr. 8°. Greeff, R., Anleitung zur mikroskopischen Untersuchung des Auges. 5 Fig, 2. verm. Aufl. Berlin, August Hirschwald, 1901. (XII, 128 8.) 8°, Howard, A Practical Handbook on the Muscular Anomalies of the Eye. 1 Taf. u. 28 Fig. Philadelphia, P. Blackiston Son & Co. (182 S.) 8°. *Korschelt, S., and Heider, K., Text-Book of the Embryology of Inverte- brates. 198 Fig. Transl. by MarıLna BERNARD. Rey. and edit. by Martin F. Woopwarp, Vol.4. London, Swan, Sonnenschein and Co. (442 S.) Launois, P. E., Manuel d’anatomie microscopique et d’histologie. 261 Fig. Edition 2. Paris, Masson et Cie. 8°. Spalteholz, Werner, Hand-atlas of human anatomy With the advice of Wıraerm His. Translated from the 3. German edition by Lrwrtys F. Barker. With a preface of Franxrin P, Matt. Vol. 1. Bones, joints, ligaments. Leipzig, Hirzel. (VI, 235 S. m. z. Th. farb. Abb.) Gr. 8°. Stöhr, Philipp, Lehrbuch der Histologie und der mikroskopische Anatomie des Menschen mit Einschluß der mikroskopischen Technik. Aufl. 9. M. 318 Fig. u. Berücksichtigung der neuen anatomischen Nomenklatur. Jena, Gustav Fischer. (XIII, 421 8.) Lex.-8°. 2. Zeit- und Gesellschaftssehriften. Archiv für mikroskopische Anatomie und Entwicklungsgeschichte. Hrsg. v, O. HERTwIG, v. LA VALETTE St. GEORGE, W. WALDEYER. Bd. 57, Hr. 9 Wat, u;.2 Figs Bonn: Inhalt: Warpeyer, Kittsubstanz und Grundsubstanz, Epithel und Endothel. — Porsaxorr, Biologie der Zelle, 2. — Herrort, Die Reifung und Befruchtung des Kies von Petromyzon fluviatilis. — Tonxorr, Ueber die elastischen Fasern in der Froschhaut. — Kann, Ueber die in den Sehnen der schiefen Bauch- muskeln bei Fröschen vorkommenden „Inscriptiones elasticae“. — Zonper, Ueber die Endverzweigungen der Arterien der menschlichen Niere. — Kssunın, Ueber das elastische Gewebe des Haarbalgs der Sinushaare nebst Bemer- kungen über die Blutgefäße der Haarpapille. La Cellule. Recueil de Cytologie et d’Histologie generale. Publ. p. G. Grtson, T. 17, Fase. 2. 18 Taf. Lierre et Louvain. 1) Reklamationen und Wiinsche, die Litteratur betreffend, sind direkt zu richten an: Prof. Hamann, Königliche Bibliothek, Berlin W., Opernplatz. 2) Ein * vor dem Verfasser bedeutet, daß die Abhandlung nicht zugänglich war und der Titel einer Bibliographie entnommen wurde. Anat. Anz. Litt. Bd. 18, No. 24. December 1900, VII Inhalt (sow. anat.): Carnoy et Lesrun, La vésicule germinative et les globules polaires chez les batraciens. — Borsıus, Recherches sur l’organe cilié de l’Haementaria officinalis. — Haver, Contribution 4 l'étude du systéme nerveux des trématodes. Anatomische Hefte. Referate und Beiträge zur Anatomie und Entwicke- lungsgeschichte. Hrsg. von Fr. MERKEL und R. Bonner. Abtheil. 1: Arbeiten aus anatomischen Instituten. Heft 49 (Bd. 15, H. 3). 16 Taf. Wiesbaden. Inhalt: Gaupr, Das Chondrocranium von Lacerta agilis. — Beren, Beiträge zur vergleichenden Histologie. 2. Ueber den Bau der Gefäße bei den Anneliden Mittheil. 2. — Reurer, Ueber die Rückbildungserscheinungen am Darmkanal der Larve von Alytes obstetricans. Theil 2. — Sriepa, Anatomisch-archäo- logische Studien. 1 Ueber die ältesten bildlichen Darstellungen der Leber. — Heerrorvt, Berichtigung zum Aufsatze: Studien über den M. dilatator papillae. The Journal of Anatomy and Physiology normal and pathological, human and comparative. Conducted by WırLıam Turner. M. 11 Taf. u. Fie. Vol. 35, N. Ser. Vol. 15, Part 1. London. Inhalt: Brare, Atresia of the Aortic Orifice, due to Anomalous Development of the Auricular Septum. — Dwieur, Absence of the Inferior Cava below the Diaphragm. — Parerson, The Sternum: Its Early Development and Ossification in Man and Mammals. — Birminenam, Some Points in the Anatomy of the Digestive System. — Fawcert, The Frequency of an Opening between the Right and Left Auricles at the Seat of the Foetal Foramen Ovale. — Parren, Note on the Configuration of the Heart in Man and some other Mammalian Groups. — Berry, The True Caecal Apex, or the Vermiform Appendix: Its Minute and Comparative Anatomy. — Gremmit, Movement of the Lower End of Radius in Pronation and Supination, and on the Interosseous Membrane. — Rorresron and Feuron, Two Anomalous Forms of Duodenal Pouches. — Gut- LtAnD, The Anatomy of the Digestive Tract in the Salmon. — Archaeologia Anatomica. — Anatomical Notes and Queries. — Proceedings on the Anatomical Society of Great Britain and Ireland. Journal of Morphology. Edit. by C.O. Wuirman. Vol. 17, No.1. 20 Taf. Boston. Inhalt: Eısen, The Spermatogenesis of Batrachoseps. — SuureLpr, Professor Cotter on the Morphology of the Cranium and the Auricular Openings in the North-European Species of the Family Strigidae. The Quarterly Journal of Microscopical Science. Edit. by E. Ray LanxestER. N.S, No. 173 (Vol. 44, Part 1). 9 Taf. u Fig. London. Inhalt (sow. anat.): Harz, The „Sexual Season“ of Mammals and the Relation of the ,,Pro-oestrum“ to Menstruation. Internationale Monatsschrift fiir Anatomie und Physiologie. Hrsg. von E. A. ScHärer, L. Testur u. Fr. Kopscu. Bd. 17, H. 10/12. 4 Taf. Leipzig. Inhalt: Rarraeıe, Ricerche intorno allo sviluppo della linea e del nervo laterale negli Anfibii. — Berraccnmı, Intorno all’ istogenesi dei nemaspermi di Triton eristatus. — Orrü, Sullo sviluppo dell’ ipofisi. Zeitschrift für wissenschaftliche Zoologie. Hrsg. v. ALBERT v. KöL- LIKER u. Ernst Enters. Bd. 68, H. 4. 10 Taf. u. 18 Fig. Leipzig. Inhalt: Scuremer, Beiträge zur Histologie und Embryologie des Vorderdarmes der Vögel. — Repıkorzew, Untersuchungen über den Bau der Ocellen der Insekten. — Store, Betrachtungen und Versuche über die Verdauung und Bildung der Kohlehydrate bei einem amöbenartigen Organismus, Pelomyxa palustris Greerr. 3. Methoden der Untersuchung und Aufbewahrung. Bensaude et Herscher, Quelques précautions 4 prendre dans l’emploi de la solution triacide d’EnkricH. Bull. et Mém. Soc. anat. Paris, Année 75, Ser. 6, T. 2, 8. 578—579. *Gascard, A., Application de la radiographie stéréoscopique a l’étude de Yanatomie. 1 Taf. u. 2 Fig. Rev. med. de Normandie, 1900, S. 117 —122. Lambertz, Die Perspective in den Rönteen-Bildern und die Technik der Stereoskopie. 3 Taf. u. 15 Fig. Fortschr. a. d. Geb. d. RöntsEn- Strahlen, Bd. 4, Heft 1, 8S. 1—36. Letulle, M., Orientation des coupes du tractus gastro-intestinal. Bull. Mém. Soc. anat. Paris, Année 75, Ser. 6, T. 2, S. 243. Minot, Charles S., The unit System of Laboratory Construction. Phila- delphia Med. Journ. on Med. Education, September 1, 1900. (4 8.) Pappenheim, Arthur, Grundriß der Farbehemie zum Gebrauch bei mikro- skopischen Arbeiten. Berlin, A. Hirschwald. (XIV, 476 S) Gr. 8°. Reiss, R. A., Die Photographie makroskopischer anatomischer Präparate, Internat. phot. Monatsschr. f. Med., 1901. (12 8.) (Auch. sep. ersch. München, Seitz u. Schauer.) Thilo, Otto, Lupenhalter und Präparatenhalter. Anat. Anz., Bd. 18, No. 17, S. 414. Walter, B., Ueber einige Verbesserungen im Betriebe des Induktions- apparates, mit besonderer Berücksichtigung der Anwendung des WEHNELT- Unterbrechers im Rönteen-Laboratorium. 9 Fig. Fortschr. a. d. Geb. d. RonteEn-Strahlen, Bd. 4, H. 1, S. 46—59. 4. Allgemeines. (Topographie, Physiologie, Geschichte.) Mühlmann, M., Ueber die Ursache des Alters. Grundzüge der Physiologie des Wachsthums mit besonderer Berücksichtigung des Menschen. 15 Fig. Wiesbaden, J. F. Bergmann. (XII, 195 S.). Gr. 8°. Stieda, Ludwig, Anatomisch-archäologische Studien. 1. Ueber die ältesten bildlichen Darstellungen der Leber. 1 Taf. Anat. Hefte, Abth. 1, _ H. 49 (Bd. 15, H. 3), 8. 673—720. Stole, Antonin, Beobachtungen und Versuche über die Verdauung und Bildung der Kohlenhydrate bei einem amöbenartigen Organismus, Pelo- myxa palustris GREEFF. 2 Taf. Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 68, H. 4, S. 625—668. Turner, W., Les progres de la biologie. Discours prononcé devant l’Asso- ciation britannique pour l’avancement des sciences au Congres de Brad- ford 1900. Rey. scientif., 1900, 2e semestre, No. 14, S. 417—432. 5. Zellen- und Gewebelehre. Arnold, Julius, ‚Fettkörnchenzellen“ und ,,Granulalehre“. Anat. Anz., _ Bd. 18, No. 17, 8. 385—391. Bergh, R. S. Beiträge zur vergleichenden Histologie. 2. Ueber den Bau der Gefäße bei den Anneliden. Mitteil. 2. 4 Taf. Anat. Hefte, Abt. 1, H. 49 (Bd. 15, H. 3), S. 597—628. Bertacchini, P., Intorno all’ Istogenesi dei nemaspermi di Triton crist. 1 Taf. Internat, Monatsschr. f. Anat, u. Physiol, Bd. 17, H. 11/12, S. 408—423. Bierich, R., Untersuchungen über das elastische Gewebe der Brustdrüse in normalen Verhältnissen und bei Geschwülsten. Diss. med. Königs- berg 1900. (38 8.) 8° Bolsius, H., Recherches sur l’organe cilié de l’Haementaria officinalis. 1 Taf. La Cellule, T. 17, Fasc. 2, 8S. 267—281. VII* =) = *Borja-Tarrius, Carlos Calleja y, Importancia del nucleo en la vida celular. Gac. med. Catalan., Barcelona 1900, T. 23, S. 460—464. Bouin, P., et Limon, Fonction sécrétoire de |’épithélium tubaire chez le cobaye. Compt. Rend. Soc. Biol, T. 52, No. 34, 8. 921. *Bullot, G., et Lor, L., De influence exercée par l’6pithelium de la cornée sur l’endothelium et le tissu. cornéen de l’eil transplante. 3 Taf. Tray. du Laborat. de l'Institut Solvay, Bruxelles, 1900, Fase. 2, S. 1—32. Carnot, P., Les réparations expérimentales des tissus. 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Blake, Joseph A., Atresia of the Aortic Orifice, due to Anomalous Development of the Auricular Septum. ““} Cap. 7.) Broome, H. H., Abnormalities of the Veir tt he Arteries, and the Kidneys. 1 Fig. Proc. Anat. Soc. Great Britai’! ard Ireland, S. LIII—LVI, Journ. Anat. and Physiol., Vol. 35, N. Ser. Vol. 15, Part I. Carré, F., Rétrécissement congénital de l’artere one et infantilisme. (S. Cap. 7.) *Chapot-Prévost, Premier cas de thoraco-xiphopage vivant opéré & l’äge de sept ans & Rio-de-Janeiro. M. Fig. Le Bull. med., 1900, No. 85, S. 1177—1189. *Cotterelle, L., Monstruosité foetale & terme viable. Gazette med. de Picardie, Amien, 1900, S. S. 148—149, Crispino, M., Un caso di destrocardia congenita pura. (S. Cap. 7.) Daubret, M. V., Sur loblitération congénitale de l orifice postérieur des fosses nasales. These doctorat en med. Paris, 1900. 8°. Denis, Etude sur un cas anormal de perforation ceränienne congénitale. (S. Cap. 6a.) Dwight, Thomas, Absence of the Inferior Cava below the Diaphragm. (S. Cap. ~13.) Fawcett, E., A supernumerary bone of the Carpus attached to the Tra- pezium. (S. Cap. 6a.) Fawcett, F., and Blachford, J. V., The Frequency of an Opening between the Right and Left Auricles at the seat of the Foetal Foramen Ovale. (S, Cap. 7.) Fawcett, E., a) Two Specimens in which the Vermiform Appendix was absent. (S. Cap. 10b.) Ferrand, A., Du cloisonnement transversal incomplet d’origine con- génitale du col et du segment inférieur de Vutérus. (S. Cap. 10b.) Gérard, G., De la persistance simple du canal artériel. Etiologie. Physio- logie pathologique et symptomatologique. (S. Cap. 7.) *Girdwood, G. P., On a monster presenting anterior duplicity. 3 Taf. Montreal Med. Journ., Vol. 29, S. 501—504. Grohé, B., Duplicitas intestini crassi cum utero et vagina dupl. 5 Fig. Deutsche Zeitschr. f. Chir., Bd. 57, H. 5/6, S. 425— 467. — 112 — Howard, A Practical Handbook on the Muscular Anomalies of the Eye. (S. Cap. 1.) Laignel-Lavastine, Valvule sigmoide supplémentaire de l’orifice de V’artere pulmonaire. (S. Cap. 7.) Lassueur, Deux cas de glandes mammaires accessoires. (S. Cap. 8.) Lebrun, Hector, Les phénoménes de la ponte chez les batraciens." (S. Cap. 5.) Lereboullet, P. et Allard, F., Un cas de malformation digitale dite en „pince de homard“. (S. Cap. 6a.) Maximow, Alexander, Ueber die teratologischen Samenzellenformen. (S. Cap. 5.) 2 *Merley, V., Cas d’exencéphalie notencéphale. 1 Fig. Bull. Soc. d’Etude des sc. nat. de Nimes, Année 27, 1899, Nimes 1900, S. 26—80. Mollica, G., Rara anomalia delle arterie degli arti superiori. (S. Cap. 7.) Ninni, E., Sopra lo scheletro di un uccello mostruoso. (S. Cap. 6a.) Paterson, A. M., A case of Left Inferior Vena cava. (S. Cap. 7.) Porak, Sur un monstre thoraco-xiphopage (présenté par M. Cuapor-Preévosrt). 1 Fig. Bull. de Acad. de Méd., 1900, No. 39, 8. 334—369. Raybaud, A., Note d’aufnpsie sur un cas d’absence congénitale des muscles pectoraux. (8. G, * 6b.) 2 *Reboul, J., Monstres ectrome@e et sternopage. 4 Taf. Bull. Soc. d'Etude des sc. nat. de Nimes, Année 27, 1899, Nimes 1900, S. 78—85. *Riche, V., Discussion d’un monstre double autositaire (Sycéphalien, genre Synote). Nouv. Montpellier med., 1900, S. 551—556, Ricardo Botey, Sur la non-existence d’une membrane cloisonnante qui diviserait la caisse en deux compartiments: tubaire et attico-mastoidien. (S. Cap: 9.) Ricoux, Note sur une malformation rare de la main chez une aliénée. (S. Cap. 6a.) Robin, Ectopie congénitale du rein gauche, (S. Cap. 10a.) Rolleston, H. D., and Fenton, W. J., Two Anomalous Forms of Duodenal Pouches. (S. Cap: 9b.) Roujan, Anomalie de l’artere renale. (8. Cap. 7) Rullier et Allard, Anomalie vaivulaire de l’orifice aortique. (S. Cap. 7.) Sainati, L., Di un caso di mancanza del gran pettorale osservato sul vivente. (8. Cap. 6b.) Thompson, Peter, Three Speeimens of abnormal Ureters. (S. Cap. 10a.) Wertheim-Salomonson, J. K., Ein seltener Fall von Polydaktylie. (S. Cap. 6a.) 14. Physische Anthropologie, Blasius, W., Die anthropologische Litteratur Braunschweigs und der Nachbar- gebiete mit Einschlufs des ganzen Harzes. Braunschweig. (231 8.) gr. 8° 15. Wirbeltiere. Ball, Coloration anormale du squelette chez une vache. (S. Cap. 6a.) Loweg, Theodor, Studien über das Integument des Erethizon dorsatus (Erethizon dorsatum Cuvier). (S. Cap. 8.) Abgeschlossen am 31. December 1900. Taf. scher Anzeige Ba XVI! 3. 1 Gustav Fischer } Jena Lit. Tacchinardi ¢ Ferrari: Pavia 7 Ver. Anatomischer Anxeiger. Bd. XVII. 2, Cerv. 3. Cerv. : Pa, hee Sse a Tt . A NT a N SH I EI zZ 6. Dors. z = Pa eee can v » Se ite ; x 2 we ’ Fag wake oN aes 4 ‚ DD > x are \ . | AN | RI ING, |, I) neue L: > 4, Cerv. Krause u. Aguerre. Verlag von Gustav Fischer in Jena. Anatomischer Anzeiger. Bd. XVII. 10. Dors. 11. Dors, 3. Sacer. Con. term. INGE Krause u. Aguerre. Verlag von Gustav Fischer in Jena. * SER > er ay ae @ Righini del. Fig. 12. Kazzander,sul significato dei vasi nel processo della ossificazione encondrale Verlag von Gustav Fischer in Jena. LithAnstvXWesserJena. a ” ¥% SIE ® Ir a en IE : ie ae d Fig. 13 Anatomischer Anzeiger Ba. XVIL G.Rigkini del. ie Kazzander s.signitic.dvasi 5 Lith AnstvKWesserJena_ Verlag von Gustav Fischer in Jena. n.proc. d ossificaz.encondrale. “Anatomischer Anzeiger Ba. AVM. - # 6. callos” i \ } 4 “Por com C.antlat. Cant. RR Ccall. striat. Rolf lat. 5. } Psalt. Taen.thal. : fasc.olf.-mesenceph fase. olf -mesenc x Col.forn C.quadrig. ant. Com, habenuul q = 8 d } Col.forn. fase. olf-mesenceph. jo. post 9. Pes. ped. A Pes.ped H Cgentat, Col‘forn !C.marräll, fasc.olfmesenceph. 7 Fretrofl Rolf lat ; Col. fornic folf-mesenceph choff phatogr Ver] y Gustav Fischer, Jena Tith Ansty. Arndt Jena “ ’ 3 a be = ‘ . - , . za = 2 v ‘ ox. u Zu i - ¥ > u ur E . m NY ~ wer | 7 a a ae 5 ~~ mr Ki | ar it ~ We LM il