Ce oe md pt
î ; tinged Sv
n ‘ Stat MTA
Cars
i 5 na PIRENEI
e nere e P
Tasial miata na si

‘om
Sat Ne Dag, a hehe
ae
ow i
PASTA Ah A PLO Om
Aia ee ria
DDB EIS rt ASA

u» dad e RT +

sl AAS

TEORIE

PaiG "4 a ve de

val È rali Peer, = An
ae a
Pre >

ABD MD DADE

/<- F
© GA a

e

mia e alto PSR
Pw ASTE nm LT dt
\ prete " * n EA
hes sg È y ie tad >
eed > rr; = At Phe
rai entrante Pend tae A n a
OA A PS EL le Le papa Y
Ss . DI Pf Mat +, i
à fue le
5 4 ta% oy Ù Pn Crete e
bao tig « ae + a n 4 ote
» si A. Li RI E ML»
- < ee TI mM PL
PDA at one Lat RDS RAP Len ;
led? pw Re 2-4 At OPP LE È.

CA

pad pei ,
Ri
stat 2
Bo oP 0

+ Pi INA em LT NL
WO tas
tet Sere rie di a tare
PAD Cra 1 0% Malt wes °
vere Bek der 4
Pa +.
n ci

orti OP
vige LP
I IA #5
Re eh LA " x
tte alal MOS Celi e EL
=e mettete ne tt wee
: : fà ‘

> wee

LACRIMA
ot phd SR :

ae anandia
visa

F Pura x
. Bah De! ’
Fe tergo
Seal at de tae ‘ À v n
ll c'e AL ae E Iotti
x x vite” a VE Ga
; Parto Maal A LA N
9 ‘ Ao Stan | a GOTTA Lal
a È toto dtt ODEN Mie Hg te
sand - <P a e. } dun. med io
riga 1 a > a bsp nts = eran’ “ty!
a, é stenti? I
ae . nF, È x

dela triti,
ie wt droit ae gh 1 de
: ” Saree era: “hee <n sesto ee Pete ye Rete La
3 . Vas det rd rt
#0 Marti ee A SEW wi tee GAI a
to Ra Bet E fa * a
ftt ee MALO ee
deli Ditte
a lE Rn
RE MIL AL A gd
dtt ma Ei
OSL Le de ih seni PI ia
SrL A nb rade ter eens ae 1
a ‘eee Fue -
pren a
‘2 oe

ee een ae
Pes

DN

tz tate Gone at
© oF +e the

Tot os oe yh
ee eo
“>

nf tt

mt

te

Emi
PA SEM
ee SPES]
PE DI

- a ae 4
va of C lla
ea nat pt
ut e det ai et pt
rye fr

” ta da
È sm e

a Bs
Om? 4 mye genet

Agro
eee eee a

~ È »® - J
A erre =

CS

Bu i 4 net
FIT

ini > pd
N

See 1
PÒ,

a . af . sae ar E SEP LS

2

a a
mt

edi AZ ws CI |
î } ta
è PR) } i } i
e a) ; î w |, : bf Ì
bt di)
K |
ade RA Ra
od } '
the a
(* r | 4
I ae |
hi
a, |
ve
eli | "3% ext, as:
è 4 +
è ii i)
+
sit j
La 5
Li
J
f
} 2
|
LÌ
fe
d A Mi
wi.)
ad
»
IA)
w , ro
Pi ie |

pae ae

ry oh. . toe

‘ eae ¥ xi Sad n
i » o) ibe) ‘Wy De rs

a)
n ta ¥
Lgl
i

ALI.DEL MUSEO CIVICO: i eS
3A 5 x : : rig I - ; È i i x
MmentA NATURALE:
: “GIACOMO DORIA,,
oe VOLUME LXXII do
oe Ge | GENOVA . “.. |
FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. A. S. |
1961 |

. GENOVA . ue
TO) VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - GENOVA, 116 A
Va PERSONALE SCIENTIFICO |

Prof. ENRICO TorTONESE - Direttore i )
we Dott.ssa DeLFINA GUIGLIA - 1° Conservatore. ah
Dott.ssa GIANNA ARBOCCO - Assistente. È a Micca:
amar ° Dott.ssa Lit1a ORSINI CAPOCACCIA - Assistente. - Bee
$ i

CONSERVATORI ONORARI

March. Dott. FaBIO INVREA, (Conservatore Ones a vita ti 1 1924).
Avv. Proc. Dott. EmiLio Berio (dal 1935). ae
Rag. Cesare MANCINI (dal 1935). ee er
Prof. Ing. STEFANO Lopovico STRANEO (dal 1939). RL > “a
Prof. Guipo Bacci (dal 1942). ae
} Dott. ALpo FESTA (dal 1949).

Sig. Leanpro DE Macisrris (dal 1949). | A
Prof. EboARDO ZAVATTARI (dal 1957). i |
Prof. ATHOs GOIDANICH (dal 1957). ; A
Dott. FeLice Capra (dal 1958). ee
Prof. Serio CONTI (dal 1959). Bee

Si vedano nella 38 pagina di lag ina: le norme per i Collaboratori. RAMAS. aa be
“i pines ais
ROU Ae
ig È ray Oi GR es aS ou Bad

b a "a
SAL II
n Ud a

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

DI

STORIA NATURALE

GIACOMO DORIA

VOLUME LXXII

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

DI

WFORIA NATURALE
“GIACOMO DORIA,,

PUBBLICATI PER CURA DI E. TORTONESE

VOLUME LXXII

GENOVA
FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. A. S.
1961

a
o

a ds ° È
i b. [STI ane
Ve i : »e cd 4 pù i
Li a. 7 x» PR 70 4 }.

Max FISCHER
Wien

ERGANZUNGEN ZUR KENNTNIS DER PALAARKTISCHEN

7 OPIUS-ARTEN
(HYMENOPTERA, BRACONIDAE)

Im folgenden werden 7 palaarktische Opius-Arten behandelt.
Hiervon sind zwei neu. Die restlichen fiinf Species, die ich friiher nicht
kannte, konnten nun aufgeklart werden, nachdem ich von den Herren
Prof. Dr. N. A. Telenga (Kiew), Dr. E. Gersdorf (Hannover) und
Dr. K. J. Heqvist (Stockholm) Typenmaterial, bzw. Zuchtmaterial von
O. daghestanicus "Tel., O. imitabilis Tel., O. saltator Tel., O. bremeri
(Bengts.) und O. romani Fahr. zum Studium erhalten hatte. Den ge-
nannten Kollegen méchte ich fiir ihre grossziigige Unterstiittzung meinen
aufrichtigen Dank aussprechen.

Zur Bezeichnung des Fliigelgeaders wurden folgende Abktirzungen
verwendet: R = Radialzelle; Cu2 = 2. Cubitalzelle; D = Discoidal-

zelle; B = Brachialzelle. r1, r2, r3 = die 3 Abschnitte des Radius (r);
| cuqul, cuqu2 = 1. und 2. Cubitalquerader; cul, cu2, cu3 = die 3

Abschnitte des Cubitus; n. rec. = Nervus recurrens; d = Discoideus;

«n. par. = Nervus parallelus.

Zur genaueren Erfassung der K6rpergréssen wurden auch hier
verschiedene Abmessungen in Form von relativen Gròssen wieder-
gegeben. Um die absoluten Langen in Millimetern zu erhalten, sind
diese relativen Groòssen mit 0,033 zu multiplizieren.

Opius bremeri (Bengts.) (Abb. 1 und 2)

Diachasma Bremeri Bengtsson, Ent. Tidsk. 47, 1926, p. 60, 9.

Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, an den Schlafen ebenso

breit wie zwischen den Augen, Schlafen nur hinten gerundet, so lang

wie die Augen, Hinterhaupt nur sehr schwach gebuchtet. Gesicht um
die Halfte breiter als hoch, deutlich punktiert und kurz, anliegend, hell
behaart, mit deutlichem, stumpfem Mittelkiel; Clypeus fast halbkreis-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXII |

2 M. FISCHER

formig, vorne fast gerade abgestutzt, gewolbt, durch einen tiefen Ein-
schnitt vom Gesicht getrennt, Vorderrand etwas gekantet, mit langeren
Wimpern besetzt. Mund geschlossen oder sehr schmal offen (bei Be-
trachtung von ganz unten), die Mandibeln an der Innenseite ziemlich

0,5 mm
ee ee es

Abb. 1 - Opius bremeri (Bengts.) - Kopf von vorne.
Abb. 2 - Opius bremeri (Bengts.) - Vorderfliigel.

stark geschwungen, so dass sie dem Clypeus gewòhnlich nicht eng
anliegen; Mandibeln aussen nicht erweitert, Palpen so lang wie die
Kopfhohe. Fiihler schwach borstenfòrmig, wenig langer als der K6rper,
32-38 gliedrig, das dritte Fiihlerglied doppelt so lang wie breit, die fol-
genden etwa gleich lang, die mittleren und terminalen langsam kiirzer
und auch schmàler werdend, das vorletzte Glied doppelt so lang wie
breit, die Geisselglieder verhàltnismassig deutlich voneinander abgesetzt.

OPIUS 3

Thorax: Um ein schwaches Drittel langer als hoch, um drei
Viertel hoher als der Kopf und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite
stark gewélbt. Mesonotum gròsstenteils glatt und glanzend, vorne am
Absturz runzelig punktiert und behaart, Notauli vorne tief und breit
eingedriickt und krenuliert, auf der Scheibe allmahlich verflachend und
| mit einzelnen feinen Harchen besetzt, Riickengriibchen klein und etwas
verlangert, die seitliche Randung verliert sich vorne, der Rand aber
uberall unregelmassig punktiert; Praescutellarfurche tief und mit krafti-
gen Langsleisten; Scutellum gewolbt, glanzend, nur an der aussersten
Spitze mehr oder weniger punktiert; Postscutellum fein krenuliert;
Propodeum gleichmàssig grob lederartig runzelig. Seiten des Prothorax
oben glanzend, nur mehr oder weniger uneben, die Furchen breit,
‘unten zusammenfliessend krenuliert; Mesopleurum in der Mitte ganz
glatt, nur mit einzelnen haartragenden Punkten, Sternaulus kurz, aber
tief eingedriickt, in der Tiefe jedoch nur mit schwacher Runzelung oder
diese tiberhaupt fehlend, vordere Mesopleuralfurche tief eingedriickt,
aber nur uneben, hintere deutlich krenuliert; Metapleurum wie das
Propodeum gerunzelt. Beine gedrungen, Hinterschenkel nicht viel mehr
als dreimal so lang wie breit.

Fligel: Hyalin, manchmal an einzelnen Stellen mit braunen
Schatten; Stigma breit, dreieckig, r entspringt wenig hinter der Mitte,
rl sehr kurz, r2 so lang wie cuqul, r3 schwach nach innen geschwungen,
mehr als doppelt so lang wie r2, R reicht kaum an die Fligelspitze,
n. rec. schwach postfurkal bis interstitial, Cu2 nach aussen schwach
verengt, d nur wenig langer als n. rec., Nervulus postfurkal, B ge-
schlossen, n. par. entspringt weit unter der Mitte von B; n. rec. im
Hinter fliigel. deutlich.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, vor der
Mitte der Seitenrander mit schwach entwickelten Tuberkeln, die Seiten-
| rànder nach vorne bis zu diesen schwacher, dann stark verengt, im vor-
deren Drittel mit zwei nach hinten stark konvergierenden Kielen,
grosstenteils unregelmàssig langsgestreift, die Raume an den Hinterecken
merklich eingedriickt und glatt; der Rest des Abdomens ohne Skulptur;
Bohrer versteckt.

F arbung: Schwarz. Kastanienbraun sind: ein Teil der Fiihler-
basis, Clypeus, Mundwerkzeuge ausser den Mandibelspitzen, alle Beine
mit Ausnahme der geschwarzten Klauenglieder und eines Teiles der
Hinterhiften, Tegulae, Fliigelnervatur, drittes und die folgenden Abdo-
minaltergite. Die vordere, etwa halbkreisformig begrenzte Halfte des

4 M. FISCHER

dritten Tergites ist wie die Abdominalbasis schwarz, jedoch gehen die
Farbungen allmahlich ineinander iiber.

Absolute Koérperlange: 3,8 mm.

Relative Gròssenverhàaltnisse: Korperlange =
116. Kopf. Breite = 29, Lange = 14, Héhe = 20, Augenlange = 7,
Augenhéhe = 12, Schlafenlange = 7, Gesichtsh6he = 12, Gesichts-
breite = 18, Palpenlange = 20, Fuhlerlange = 130. Thorax. Breite =
28, Lange = 47, Héhe = 36, Hinterschenkellange = 24, Hinterschen-
kelbreite = 7. Fligel. Lange = 120, Breite = 50, Parastigma = 6,
Stigmalinge = 24, Stigmabreite = 9, rl = 2, r2 = 14, 13 = 3],
cuqul = 13, cuqu2 = 6, cul = 14, cu2 = 23, cu3 = 25, n. rec. = 12,
d = 15. Abdomen. Lange = 55, Breite = 33; 1. Tergit Lange = 16,
vordere Breite = 7, hintere Breite = 17.

Mannchen: Unbekannt.
‘ Wirt: Pegomyia hyoscyami.

Verbreitung: Deutschland.

Untersuchtes Material: Hannover: Watenstedt,
18.XII.59, 19; 4.1.60, 19. Ufingen, 31.XII.59, 49. Wendessen, 10.XII.58,
19; 11.XII,58, 49; 13.XIL58, 39; 15.X1:58; 19; 3:21.59» 195 Cian
30.XII.59, 29; 31.XII.59, 19; 4.1.60, 22; 6.1.60, 19; 11.1.60, 19; 18.1.60,
19. Weetzen, 3.XI.59, 19; 4.X1.59, 19; 5.X1.59, 29; 6.XI.59, 39; 10.X1.58,

29; 6.1.60, 19; 28.I.59, 29; 29.1.59, 19. Schéppenstedt, 31.XII.59, 29;

4.1.60, 19; 18.1.60, 19. Sehnde, 26.XI.59, 19; 1.XII.58, 19; 8.XII.59,
19.. Hess, »Oldendorf, - 1.X1I.59; 297 11-XIK59; 18:19 ALS
18.XII.59, 19. Algermissen, 15.XII.59, 19. Gòttingen, 19.

Diese Art konnte nun endlich geklàrt werden, da mir Herr Dr. E.
Gersdorf (Pflanzenschutzamt der Landwirtschaftskammer Hannover)
freundlicher Weise einige Stiicke zusandte, welche nach Blunck, Bremer

und Kaufmann als Opius bremeri (Bengts.) bezeichnet werden. Hierfiir —

méchte ich ihm meinen herzlichsten Dank ausdriicken. Bis zum gegen-
wartigen Zeitpunkt war mir diese Art unbekannt, da ich kein Exemplar
kannte, das mit der Originalbeschreibung in Einklang zu bringen war
und auch alle Versuche, die Type oder Originalmaterial zu finden,
leider ergebnislos blieben. Tatsachlich diirfte kein Grund vorliegen, die
Bestimmung der oben bezeichneten Stiicke in Zweifel zu ziehen.
Leider haben bei Opius bremeri einige systematisch wichtige
Merkmale intermediàren Charakter, so dass eigentlich nicht einmal
seine Stellung beim Subgenus Diachasma gesichert ist. Vielleicht ist es
besser, die Art wegen des vorne gerade abgestutzten Clypeus bei der

fado

OPIUS 5
Untergattung Biosteres einzureihen. Auch die Beschaffenheit des Stern-
aulus und die Lange der Radialzelle geben zu Zweifel bei der Einord-
nung Anlass. Opzus bremeri (Bengts.) steht entweder in der Nahe von O.
clypealis 'Thoms., O. haemorrhoeus Hal. und O. castaneiventris Thoms.,
placidus Hal. oder cethalotes Wesm. Von den vier ersten Arten ist O.
bremeri u.a. durch das breite, dreieckige Stigma unterschieden, von
der letzten durch die auf der Scheibe verflachenden Notauli und die
bunte Farbung des Abdomens.

Die Zahl der Fiihlerglieder verteilt sich bei dem untersuchten
Material wie folgt: 32 (1), 33 (0), 34 (6), 35 (9), 36 (10), 37 (7), 38 (3).
Bis jetzt konnte kein Mannchen dieser Art festgestellt werden.
Auch dem Autor dieser Art war kein solches bekannt. Es liegt daher die
Vermutung nahe, dass sich die Art rein parthenogenetisch fortpflanzt.

Opius curtifemur n. sp. (Abb. 3 und 4)

3.- Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen
ebenso breit wie zwischen den Augen, Schlafen so lang wie die Augen,
Hinterhaupt schwach gebuchtet. Gesicht etwas breiter als hoch, fein
und dicht punktiert und behaart, mit scharfem Miuittelkiel; Clypeus
schmal, sichelformig, vorne deutlich eingezogen, durch eine tiefe Linie
vom Gesicht getrennt, noch stàrker punktiert als das Gesicht. Mund
weit offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie
die Kopfhohe. Wangen wenig ktirzer als die basale Mandibelbreite.
Fuhler fadenfòormig, wenig langer als der Kérper, 31gliedrig, das dritte
Fihlerglied zweieinhalbmal so lang wie breit, die folgenden nur langsam
an Lange abnehmend, das vorletzte Glied um die Halfte langer als
breit, die terminalen Glieder unbedeutend schmàler als die vorherge-
henden, Geisselglieder deutlich voneinander abgesetzt.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, um ein Drittel
hoher als der Kopf und etwa ebenso breit wie dieser, Oberseite gewélbt.
Mesonotum vorne gerundet, glatt und glanzend, nur vorne am Absturz
wenig punktiert-runzelig, Notauli nur vorne eingedriickt, auf der Scheibe
erloschen, Riickengriibchen punktférmig, Seiten nur an den Tegulae
gerandet; Praescutellarfurche krenuliert; Scutellum und Postscutellum
glatt; Propodeum gleichmàssig, fein runzelig. Seiten des Prothorax
glatt, vordere und hintere Furche fein krenuliert; Mesopleurum ohne
Skulptur, Sternaulus kaum angedeutet, glatt, hintere Mesopleuralfurche

6 M. FISCHER

einfach; Metapleurum runzelig. Beine gedrungen, Hinterschenkel dreimal
so lang wie breit.

Fliigel: Hyalin; Stigma keilférmig, r entspringt vor der Mitte,
rl halb so lang wie die Stigmabreite, eine gerade Linie mit r2 bildend,
r2 um die Hailfte langer als cuqul, r3 fast gerade, fast doppelt so lang wie
r2, R reicht an die Fliigelspitze, n. rec. stark postfurkal, Cu2 nach aussen
verengt, Nervulus postfurkal, d wenig langer als n. rec., B unvollkommen
geschlossen, n. par. entspringt fast aus der Mitte von B; n. rec. im
Hinterfliigel schwach angedeutet.

Abb. 3 - Opius curtifemur n. sp. - Hinterschenkel und Hinterschiene.
Abb. 4 - Opius curtifemur n. sp. - Vorderfliigel.
Abb. 5 - Opius celsus Hal. - Hinterschenkel und Hinterschiene.
Abb. 6 - Opius celsus Hal. - Vorderfliigel.

Abdomen: Erstes Tergit wenig langer als hinten breit, nach
vorne gleichmàissig verjiingt, mit zwei weit voneinander abstehenden,
parallelen Kielen in der vorderen Halfte, das ganze Tergit runzelig
mit langsstreifiger Tendenz; der Rest des Abdomens ohne Skulptur.

Farbung: Schwarz. Braun sind: Clypeus, Mundwerkzeuge
ausser den Mandibelspitzen, alle Beine mit Ausnahme der geschwàrzten
Klauenglieder, Tegulae und Fliigelnervatur.

Absolute Koérperlange: 2,2 mm.

Relative Gròssenverhàaltnisse: Korperlange = 67.
Kopf. Breite = 19, Lange = 10, Héhe = 15, Augenlange = 5, Augen-
hohe = 9, Schlafenlange = 5, Gesichtshéhe = 8, Gesichtsbreite = 11,
Palpenlange = 15, Fiihlerlange = 85. Thorax. Breite = 18, Lange = 27,
Hohe = 20, Hinterschenkellange = 15, Hinterschenkelbreite = 5.
Fliigel. Lange = 70, Breite = 33, Parastigma = 4, Stigmalange = 17,
Stigmabreite = 4, rl = 2, r2 = 12, r3 = 22, cuqul = 8, cuqu2 = 4,
cul = 8, cu2 = 19, cu3 = 18, n. rec. = 5, d = 7. Abdomen. Lange =

OPIUS 7

30, Breite = 16; 1. Tergit Lange = 10, vordere Breite = 4, hintere

. Breite = 8.

Weibchen: Vom Maànnchen nicht verschieden. Bohrer
versteckt.

Pandorte : Slovakia - or; Turna nad: Bodv, 23.1V.1952,
Boucek, 13, Holotype, im Nationalmuseum in Prag. Karlstejn, Boh.
centr., 1954, lgt. Stary, 19.

Anmerkung: Diese Art steht dem O. celsus Hal. am nachsten.
Sie unterscheidet sich von diesem durch die gedrungenen Hinterschen-
kel, welche nur dreimal so lang wie breit sind (bei O. celsus Hal. sind
sie fiinfmal so lang wie breit) und durch den im Verhaltnis zur ersten
Cubitalquerader kiirzeren zweiten Radialabschnitt; r2 ist um die Halfte
langer als cuqul (bei O. celsus Hal. ist r2 doppelt so lang wie cuqul).
Vergl. Abb. 5 und 6.

Opius daghestanicus Tel.
Opius daghestanicus Telenga, Wiss. Arb. Inst. Ent. Phyt. Kiew 2, 1950, p. 305.

9. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen
ebenso breit wie zwischen den Augen, gerundet, Schlafen nur wenig
kirzer als die Augen, Hinterhaupt schwach gebuchtet. Gesicht wenig
breiter als hoch, glanzend, mit zertreuter Punktierung und sparlicher,
heller Behaarung, ein stumpfer Mittelkiel schwach angedeutet; Clypeus

«vom Gesicht durch einen tiefen Einschnitt abgetrennt, schwach gewolbt,

vorne aufgebogen und etwas eingezogen, der Vorderrand mit einigen

‘tieferen Borstenpunkten. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht

erweitert, Palpen fast langer als die Kopfhéhe. Fiihler (nach der Original-
beschreibung) fast so lang wie der K6rper, 28 gliedrig, die letzten Glieder

fast doppelt so lang wie breit.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, um die Halfte hoher
als der Kopf und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite im Bereich des
Mesonotums und des Scutellums abgeflacht, letzteres nicht vorstehend.
Mesonotum vorne gerundet, ganz ohne Skulptur und ohne Punktierung,
Notauli nur an den Vorderecken eingedriickt, Riickengriibchen tief und
ganz wenig nach vorne verlangert, Seiten nur an den Tegulae gerandet;
Praescutellarfurche sehr flach, die Krenulierung kaum erkennbar;
Scutellum, Postscutellum und Propodeum ohne Skulptur. Seiten des
Prothorax ziemlich gleichmàssig fein runzelig; Mesopleuren glatt und
glanzend, Sternauli fehlen; Metapleuren etwas uneben. Beine schlank,
Hinterschenkel 5mal so lang wie dick.

i i. , >;
8 M. FISCHER z

Fligel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem vor-
deren Drittel, rl sehr kurz, einen stumpfen Winkel mit r2 bildend, r2
um drei Viertel Langer als cuqul, r3 fast gerade, nicht ganz doppelt
so lang wie r2, R reicht nicht ganz an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen
nur schwach verengt, n. rec. stark postfurkal, d wenig langer als n. rec.,
B aussen unten unvollstandig geschlossen, n. par. entspringt etwas
unter der Mitte von B.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne
gleichmassig verjiingt, zur Ganze langsrunzelig; der Rest des Abdomens
ohne Skulptur; Bohrer fast so lang wie der Kéòrper.

Farbung: Schwarz. Mundwerkzeuge, Beine, Fligelnervatur
und Bohrer braun.

Korperlange: 2,6 mm.

Relative Gròossenverhaltnisse: Korperlange =
79. Kopf. Breite = 19, Lange = 9, Hohe = 15, Augenlange = -5,
Augenhohe = 8, Schlafenlange = 4, Gesichtshohe = 9, Gesichtsbreite =
11, Palpenlange = 18. Thorax. Breite = 18, Lange = 30, Héhe =
23, Hinterschenkellange = 20, Hinterschenkelbreite = 4. Fligel.
Lange = 85, Breite = 40, Parastigma = 4, Stigmalange = 22, Stigma-
breite = 4; rl. ='1;5, r2 = 14, r3 = 25; cuqul = 8, cuqi2=:5; cule
cu2 = 19, cu3 = 26, n. rec. = 6;-d = 8. Abdomen:-Lange = 4G)
Breite = 13; 1. Tergit Lange = 8, vordere Breite = 5, hintere Breite =
8; Bohrerlange = 75.

Mannchen: Unbekannt.

Verbreitung: Daghestan.

Anmerkung: Diese Art steht dem O. rex Fi. und O,
austriacus Fi. am nachsten, ist aber durch den fast kérperlangen Bohrer
von beiden weit verschieden. Auch Mesonotum und Scutellum sind
starker abgeflacht.

Opius diabolicus n. sp.

2. - Kopf: Etwas mehr als doppelt so breit wie lang, glatt,
hinter den Augen gerundet und schwach verengt, Schlafen kiirzer als
die Augenlange, Hinterhaupt schwach gebuchtet. Gesicht um ein Drittel
breiter als hoch, glanzend, glatt, nur mit ausserst feinen Punkten, fein
behaart, ein stumpfer Mittelkiel schwach angedeutet; Clypeus durch
eine tiefe Furche vom Gesicht getrennt, stark gewòlbt, vorne fast gerade
abgestutzt, starker punktiert als das Gesicht, die seitlichen Griibchen

:
——— e Cl

4
©

OPIUS 9

tief. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so

— lang wie die Kopfhohe. Fiihler borstenformig, gegen das Ende zu aber

nur schwach verjiingt, 27-30 gliedrig, das dritte Fihlerglied zweiein-

‘at dè a

halbmal so lang wie breit, die folgenden nur sehr wenig kiirzer werdend,
das vorletzte Glied zweimal so lang wie breit.

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, um die Halfte hoher
als der Kopf und etwa so breit wie dieser, Oberseite stark gewolbt.
Mesonotum vorne gerundet, ganz glatt und glanzend, ohne Behaarung,
die Notauli nur in den Vorderecken als glatte Eindriicke ausgebildet,
deren Nahe etwas skulptiert, der gedachte Verlauf der Notauli héchstens
durch einige feinste Harchen angedeutet, Riickengriibchen tief, Seiten
nur an den Tegulae gerandet; Praescutellarfurche krenuliert; Scutellum
und Postscutellum ohne Skulptur; Propodeum gleichmàssig lederartig
runzelig. Seiten des Prothorax ohne Skulptur, die vordere Furche kaum
krenuliert; Meso- und Metapleuren glatt und glanzend, Sternauli flach
eingedriickt. Beine màassig schlank, Hinterschenkel 4-5mal so lang wie
breit.

Fligel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem
vorderen Drittel, rl kiirzer als die Stigmabreite, im Bogen in r2 tiber-

gehend, r2 etwas weniger als doppelt so lang wie cuqu1, r3 nach aussen

geschwungen, doppelt so lang wie r2, R reicht an die Fliigelspitze,
n. rec. postfurkal, Cu2 nach aussen etwas verengt, d wenig langer als
n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n. rec.
im Hinterfliigel vorhanden.

Abdomen: Erstes Tergit um die Halfte langer als hinten breit,
in der hinteren Halfte parallelseitig, in der vorderen nach vorne schwach
verjiingt, zur Ganze grob runzelig, im vorderen Drittel mit zwei nach
hinten konvergierenden Kielen; der Rest des Abdomens ohne Skulptur;
Bohrer von ein Drittel Hinterleibslange.

Farbung: Schwarz. Braun sind: Basis des dritten Fihler-
gliedes, Mundwerkzeuge ausser den Mandibelspitzen, alle Beine mit
Ausnahme ihrer Klauen, Tegulae und Fligelnervatur.

Absolute Koérperlange: 2,8 mm.

Kehatives Grécatcnverhadlinisse:. Kérperlinge =

86. Kopf. Breite = 23, Lange = 11, Héhe = 18, Augenlange = 7,

Augenhéhe = 13, Schlafenlange = 4, Gesichtshòohe = 10, Gesichts-
breite = 13, Palpenlinge = 17, Fihlerlange = 100. Thorax. Breite =
22, Lange = 35, Hohe = 26, Hinterschenkellange = 23, Hinterschen-
kelbreite = 5. Fligel. Lange = 110, Breite = 50, Parastigma = 5,

10 M. FISCHER

Stigmalange = 28, Stigmabreite = 4, rl = 3, r2 = 18, r3 = 35, cuqul =
10, cuqu2 = 5, cul = 11, cu2 = 24, cu3 = 25, n. rec. = 8, d = 11.
Abdomen. Lange = 40, Breite = 23; 1. Tergit Lange = 12, vordere
Breite = 4, hintere Breite = 8; Bohrerlange = 13.
Mannchen: Unbekannt.
Fundort: Schweiz, Suisse-Auvernier, je 12 am 13.VIII.1956,
15. VIII.1956 und 3.IX.1955, alle leg. J. de Beaumont.
Holotype: 19 im Musée Zoologique in Lausanne.
Anmerkung: Diese neue Art steht dem O. celsus Hal. und
O. speciosus Fi. am nachsten. Sie unterscheidet sich jedoch von dem
ersteren besonders durch den lang vorstehenden Bohrer und von dem
letzteren durch das schlanke erste Hinterleibstergit und die hellen Palpen.

Opius imitabilis Tel. (Abb. 7 und 8)
Opius imitabilis Telenga, Wiss. Arb. Inst. Ent. Phytopathologie Kiew 2, 1950, p. 305, 2.

9. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinten fein punk-
tiert und behaart, hinter den Augen gerundet verengt, Schlafen etwa
so lang wie die Augen, Hinterhaupt gebuchtet. Gesicht um die Halfte
breiter als hoch, lederartig punktiert und hell behaart, mit kraftigem,
glanzendem Mittelkiel; Clypeus etwa halbkreisformig, vorne gerade
abgestutzt, nur sehr schwach vom Gesicht abgesetzt, in einer Ebene
mit dem Gesicht liegend, ebenso skulptiert wie das Gesicht, aber langer
behaart, die basalen Gribchen tief. Augen verhaltnismassig klein,
Wangen ziemlich lang, etwas langer als die basale Mandibelbreite. Mund
offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen etwas kiirzer als
die Kopfhéhe. Fiihler (nach der Originalbeschreibung) 28gliedrig, so
lang wie der Kòrper. Das dritte Fiihlerglied so lang wie das vierte, nicht
ganz dreimal so lang wie breit.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, viel héher als der
Kopf und gleich breit wie dieser, Oberseite merklich gewòlbt, Scutellum
stark erhaben. Mesonotum vorne gerundet, Notauli in den Vorderecken
sehr tief, auf der Scheibe verflachend, ihr Verlauf durch je einen punk-
tierten Streifen angedeutet, das Feld um das wenig verlangerte Riicken-
gribchen deutlich punktiert und behaart, Seiten nur an den Tegulae
gerandet, aber tiberall, auch vorne am Absturz, fein behaart; Praescutel-
larfurche tief und mit mehreren Lingsleistchen; Scutellum glatt und
stark gewolbt; Propodeum miassig grob runzelig. Seiten des Prothorax
an den Randern punktiert, vordere und hintere Furche schwach kre-

A
Le RA

OPIUS 11

AWE)
AA)

es

Abb. 7 - Opius imitabilis Tel. - Thorax in Seitenansicht.
Abb. 8 - Opius imitabilis Tel. - Vorderfliigel.

nuliert; Mesopleuren glatt, Sternaulus scharf krenuliert, geht vorne im
Bogen in die krenulierte vordere Mesopleuralfurche tiber, diese trennt
als vertieftes Feld die vordere Ecke ab, hintere Mesopleuralfurche scharf

12 M. FISCHER

krenuliert; Metapleurum grob runzelig. Beine màissig gedrungen,
Hinterschenkel etwa dreimal so lang wie dick.

Fligel: Ganz hyalin; Stigma sehr breit, dreieckig, r entspringt
etwas hinter der Mitte, rl so lang wie ein Viertel der Stigmabreite,
geht im Bogen in r2 iber, r2 nur wenig langer als cuqul, r3 nur sehr
schwach nach innen gebogen, fast gerade, doppelt so lang wie r2, R
endet vor der Fliigelspitze, n. rec. antefurkal, cu2 nach aussen kaum
verengt, fast parallelseitig, d um die Halfte langer als n. rec., B ge-
schlossen, n. par. entspringt etwas unter der Mitte von B; n. rec. im
Hinterfliigel vorhanden.

Abdomen: Erstes Tergit etwa so lang wie hinten breit, die
Tuberkeln in der Mitte der Seitenrander deutlich vortretend, nach
vorne bis zu diesen schwacher, dann stàrker verjiingt, vordere Halfte
mit zwei nach hinten schwach konvergierenden Kielen, zur Ginze
unregelmàssig runzelig; der Rest des Abdomens glatt; Bohrer sehr
schwach vorstehend.

Farbung: Rotbraun. Unterseite des Thorax schwarz, Klauen
verdunkelt. Parastigma und Aussenwinkel des Stigmas gelb.

K érpexlan pg e's.3,9 mn

Relative Groéssenverhdltnisse: Kérperlinge =
120. Kopf. Breite = 30, Lange = 15, Hohe = 21, Augenlange = 8,
Augenhéhe = 14, Schlafenlange = 7, Gesichtsh6he = 14, Gesichts-
breite = 20, Palpenlange = 20. Thorax. Breite = 29, Lange = 50,
Hohe = 37, Hinterschenkellange = 25, Hinterschenkelbreite = 8.
Fliigel. Lange = 105, Breite = 47, Parastigma = 6, Stigmalange = 17,
Stigmabreite =-9, rl = 2,12 =742;.13 =-24 cuqul —“0peuqua =a
cul = 13, cu2 = 21, cu3:= 21, n. rec. =;10, d =\15. Abdomen? Cange =
55, Breite = 30; 1. Tergit Lange = 15, vordere Breite = 10, hintere
Breite'=:15,

Miannchen: Unbekannt.

Verbreitung: Mittelasien, Gusar.

Anmerkung: Diese Art steht in systematischer Hinsicht
dem O. fulvicollis Thoms. am nàchsten, von dem sie durch folgende
Merkmale unterschieden ist:

O. fulvicollis Thoms.: O. imitabilis Tel.:
1. Basalhalfte der Fliigel braun Fligel ganz hyalin
getriibt
2. n. rec. interstitial n. rec. antefurkal

d'a $1 he

vl» ee

OPIUS 13

_ 3. Mesonotum ohne Punktierung Mesonotum an den Randern, den

Notauli und auf der Scheibe mit
deutlicher Punktierung
4. Fiihler schwarz Fiihler rotbraun
. Tarsen schwarz nur die Klauen geschw4rzt
6. Propodeum und erstes Tergit Propodeum und erstes Tergit rot
schwarz

mn

Wegen der Punktierung im Bereich der Notauli konnte diese Art
auch fiir eine Species der comatus-Gruppe gehalten werden und kame
hier in der Nahe von O. comatus Wesm. zu stehen, mit dem jedoch
kaum eine Ahnlichkeit besteht.

Opius romani Fahr. (Abb. 9)

Opius Romani Fahringer, Ark. Zool. 27 A, No. 12, 1934, p. 9, 9.

o. - Kopf: Mehr als doppelt so breit wie lang, glatt, hinter
den Augen nicht verengt, hier ebenso breit wie zwischen den Augen,
Schlafen halb so lang wie die Augen, Hinterhaupt schwach gebuchtet.
Gesicht um ein Drittel breiter als hoch, glanzend, mit groben, zer-
streuten Punkten, Mittelkiel deutlich ausgebildet; Clypeus durch eine
deutliche Furche vom Gesicht getrennt, merklich aufgebogen, Vorderrand
schwach doppelt geschwungen, mit kraftigen Punkten. Mund weit
offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie die
Kopfhéhe. Wangen etwas kiirzer als die basale Mandibelbreite. Fiihler
an dem einzigen Exemplar stark verkiirzt.

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, um die Halfte hoher
als der Kopf und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite stark gewolbt.

_Mesonotum vorne gerundet, glatt und glanzend, Notauli in den Vorder-

ecken als gekriimmte Griibchen ausgebildet, die den Rand des Meso-
notums jedoch nicht erreichen, auf der Scheibe fehlend, Rickengriibchen
nicht vorhanden, Seiten nur an den Tegulae garandet; Praescutellar-
furche mit drei Langsleistchen; Scutellum ohne Skulptur; Postscutellum
in der Tiefe fein krenuliert; Propodeum glatt, mit kraftigem Mittel-
kiel, der sich erst hinter der Mitte gabelt, zu beiden Seiten des Kieles
etwas runzelig. Seiten des Prothorax und Mesopleurum glatt und glan-
zend, Sternaulus eingedriickt und scharf krenuliert, alle anderen Furchen
einfach; Metapleurum in der Mitte glanzend, an den Randern etwas
runzelig. Beine gedrungen, Hinterschenkel dreimal so lang wie dick.

LI

14 M. FISCHER

Fligel: Gleichmassig und intensiv braun getribt; Stigma
breit, dreieckig, r entspringt aus der Mitte, rl halb so lang wie die
Stigmabreite, eine gerade Linie mit r2 bildend, r2 um die Halfte langer
als cuqul, r3 nach aussen geschwungen, doppelt so lang wie r2, R reicht
reichlich an die Fligelspitze, n. rec. antefurkal, Cu2 fast parallelseitig,
d nicht ganz doppelt so lang wie n. rec., Nervulus postfurkal, B ge-
schlossen, n. par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec. im Hin-
terfliigel fehlend.

=. PI È
A ri >
Mies 3 ' Ù
PU PF LIT ;
Hy ah TA Lo Bo \
più net N
1 4!
Mm
g
N

Abb. 9 - Opius romani Fahr. - Abdomen in Seitenansicht.

Abdomen: Erstes Tergit um ein Viertel langer als hinten
breit, nach vorne gleichmàssig verjiingt, mit zwei weit voneinander
abstehenden, parallelen Langskielen, das mediane Feld, das sie begrenzen,
. erhaben und runzelig, die lateralen Felder schwacher runzelig; der
Rest des Abdomens ohne Skulptur; das letzte Sternit gross, pflugschar-
artig, uberragt die Hinterleibsspitze; Bohrer so lang wie des Abdomen.

Farbung: Rot. Schwarz sind: Ocellarfeld, Mandibelspitzen,
Klauenglieder aller Beine, Bohrerklappen und der Hinterleib vom zweiten
Tergit an. Die Sternite mit ròtlichen Flecken. Fligelnervatur braun.

Absolute Koérperlange: 4,8 mm. Ee

Relative Groéssenverhdltnisse: Kòrperlinge =
146. Kopf. Breite = 36, Lange = 16, Hohe = 29, Augenlinge = 10,
Augenhéhe = 19, Schlafenlange = 6, GesichtshGhe = 16, Gesichts-
breite = 21, Palpenlange = 30. Thorax. Breite = 35, Lange = 55,
Hohe = 45, Hinterschenkellange = 32, Hinterschenkelbreite = 11.
Fliigel. Lange = 150, Breite = 65, Parastigma = 10, Stigmalange =
30, Stigmabreite = 10, rl = 5, r2 = 22, r3 = 44, cuqul = 15, cuqu2 =
8, cul = 22, cu2' = 32, cu3 = 34;-n. rec.=/11).d =.19, Abdomen:
Lange = 75, Breite = 35; 1. Tergit Lange = 20, vordere Breite = 8,
hintere Breite = 16; Bohrerlange = 80.

dl
vi iti

OPIUS 15

Mannchen: Unbekannt.

Verbreitung: China, Stid-Kansu.

Holotype: 19 im Naturhistoriska Riksmuseet in Stockholm.

Anmerkung: Diese Art gehòrt der concolor-Gruppe an und
ist wegen des Langskieles auf dem Propodeum den Arten O. carinatus
Thoms., fletcheri Silv., concolor Szépl. und rhagoleticolus Sachtl. nachst
verwandt. Von allen diesen unterscheidet sich O. romani Fahr. deutlich
durch die stark braun gefarbten Fligel.

Opius saltator Tel.
Opius saltator Telenga, Wiss. Arb. Inst. Ent. Phyt. Kiew 2, 1950, p. 304, &.

2.- Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, hinter den Augen
gerundet verengt, Schlafen wenig ktirzer als die Augen, Hinterhaupt
schwach gebuchtet. Gesicht etwas breiter als hoch, glatt und glanzend,
ohne erkennbare Punktierung, mit stumpfem, glanzendem Mittelkiel;
Clypeus durch eine feine Linie vom Gesicht getrennt, vorne etwas
eingezogen und sehr schwach gewédlbt, glatt. Mund offen, Mandibeln
an der Basis nicht erweitert, Palpen etwas kiirzer als die Kopfhohe.
Fihler fadenformig, etwas langer als der Kòrper, 30 gliedrig (nach der
Originalbeschreibung), das dritte Glied dreimal so lang wie breit, die
folgenden an Lange nur sehr langsam abnehmend, alle Geisselglieder
ungefahr gleich breit.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, um ein Drittel
langer als der Kopf und etwa gleich breit wie dieser, Oberseite gleichmas-
sig gewolbt. Mesonotum vorne gerundet, ganz glatt und ohne Behaarung,
Notauli nur an den Vorderecken eingedriickt, Riickengriibchen tief
und punktformig, Seiten nur an den Tegulae gerandet; Praescutellar-
furche tief, aber nur fAusserst fein krenuliert; Scutellum und Post-
scutellum ohne Skulptur; Propodeum gleichmassig fein runzelig. Seiten
des Prothorax glatt, nur unten eine Andeutung einer feinen Chagri-
nierung; Mesopleurum ohne Skulptur, Sternaulus tief und fein krenuliert,
hintere Mesopleuralfurche einfach; Metapleurum glatt. Beine gedrungen,
Hinterschenkel dreimal so lang wie dick.

Fligel: Hyalin; Stigma keilformig, r entspringt aus dem vor-
deren Drittel, rl punktférmig, r2 doppelt so lang wie cuqul, r3 fast
gerade, nicht ganz doppelt so lang"wie r2, R reicht an die Fliigelspitze,
n. rec. postfurkal, Cu2 nach aussen etwas verengt, d um die Halfte

16 M. FISCHER

langer als n. rec., B geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B;
n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne
gleichmassig verengt, zur Ganze gleichmàssig fein runzelig, die seitlichen
Tuberkeln deutlich sichtbar; der Rest des Abdomens ohne Skulptur;
Bohrer von drei Viertel Hinterleibslange.

Farbung: Schwarz. Rotbraun sind: Gesicht, Augenrander,
Fihlerbasen teilweise, Palpen, Prothorax, ein Fleck und zwei Langs-
streifen auf dem Mesonotum, Scutellum, Propodeum, die vordere Halfte
des Abdomens und alle Beine. Tegulae und Fliigelnervatur gelb.

Absolute Koérperlange: 1,6 mm.

Relative Gr6éssenverhaltnisse: K6rperlange =
48. Kopf. Breite = 15, Lange = 8, Héhe = 11, Augenlange = 4,5,
Augenhohe = 7, Schlafenlange = 3,5, Gesichtshéhe = 6, Gesichts-
breite = 8, Palpenlange = 8, Fuhlerlange = ca. 60. Thorax. Breite =
14, Lange = 20, Hohe = 15, Hinterschenkellange = 12, Hinterschen-
kelbreite = 4. Fliigel. Lange = 55, Breite = 20, Parastigma = 2,
Stigmalange = 14, Stigmabreite = 2,5, rl = 1, r2 = 10, r3 = 18,
cuqui.=:5,tugu2 = 3, cul = 5; ca2 =12):cu3> 015; mi eee 00
d = 5. Abdomen. Lange = 20, Breite = 9; 1. Tergit Lange = 5,
vordere Breite = 3, hintere Breite = 5; Bohrerlange = 15.

Mannchen: Unbekannt.

Verbreitung: Amurgebiet, Blagoweschtschensk.

Anmerkung: Diese Art steht dem O. magnus Fi. am nachsten,
ist mit diesem jedoch nicht zu verwechseln, da keinerlei weitergehende
Ahnlichkeit besteht. O. saltator Tel. ist bedeutend kleiner und hat ein
keilformiges Stigma, aus dessen vorderem Drittel der Radius lime:
und das Riickengriibchen ist nicht verlangert.

RIASSUNTO

Sono descritte sette specie paleartiche di Opius, due delle quali sono nuove
(O. Curtifemur della Slovacchia e O. diabolicus della Svizzera).

SUMMARY

Descriptions are given of seven Palearctic species of Opius, two of which are
new (O. curtifemur from Slovakia and O. diabolicus from Switzerland.).

PINE re

17

DELFA GUIGLIA JEAN PASTEELS
Genova (Italia) Bruxelles (Belgio)

AGGIUNTE ED OSSERVAZIONI ALL’ELENCO DELLE SPECIE

DI IMENOTTERI DESCRITTE DA GUERIN-MENEVILLE
CHE SI TROVANO NELLE COLLEZIONI
DEL MUSEO DI GENOVA

Il ritrovare le specie di Imenotteri descritte dal Guérin non è
sempre stata cosa facile, esse sono sparse difatti in collezioni diverse e
talora impensate (1).

Hanno già formato oggetto di lavori le specie di varie famiglie
esistenti nelle collezioni del Museo Civico di Storia Naturale di Genova
(GuigLIa, 1948), nella collezione Invrea (INvREA, 1948), una parte di
quelle appartenenti al «Museum National d’Histoire Naturelle - Paris»

(GuigLIa, 1952) e al Rijksmuseum van Natuurlijke Historie - Leiden

(VAN DER VECHT, 1957).

Con la presente nota ci riportiamo alla lista già pubblicata sui tipi
di Imenotteri del GUERIN esistenti nelle collezioni del Museo di Genova
(1948), completandola con l’aggiunta di specie ancora non elencate e
con osservazioni e dettagli su quelle già note. Sono state ridescritte e
si è fissata la posizione sistematica di due specie africane del Gen. Me-
gachile.

EVANIIDAE

(2) *Foenus caucasicus : è rimasto solamente un piccolissimo fram-
mento di torace. Il cartellino autografo porta la dicitura: tipo. Caucaso.

(1) Da quanto fino ad oggi mi risulta si trovano specie descritte da Guérin-
Meéneville nelle collezioni seguenti:

Museo Civico di Storia Naturale di Genova (ex Coll. Gribodo). Collezione In-
vrea (Genova). « Museum National d’Histoire Naturelle - Paris ». « Zoologisches Mu-
seum-Miinchen ». « Rijksmuseum van Natuurlijke Historie - Leiden ».

(2) Sono state contrassegnate con un asterisco le specie non elencate nel pre-
cedente lavoro (1948).

18 D. GUIGLIA - J. PASTEELS

SCOLIIDAE

Meria abdominalis : 19. Cart. autogr.: « Rev. Z. 1839. 365. var. ».
La dicitura: «tipo» non è certamente, come già ho detto (1952), di
mano del Guérin. Port Natal.

Nelle collezioni del Museo di Parigi ho esaminato 19 con cart.
autogr.: « Mag. Zool. - Africa», senza la dicitura: tipo.

Ho designato come Lectotipo la 2 di Port Natal (Coll. Museo di
Genova).

Myzine nodosa: 233. Un 3 con cart. autogr.: « Monogr. Mada-
gascar » senza la dicitura : tipo, l’altro con solamente il cartellino :
«Coll. Guérin ».

Nelle collezioni del Museo di Parigi ho esaminato 13 con cart.
autogr.: « Mag. Zool. - Madagascar », senza la dicitura: tipo.

Ho designato come Lectotipo il ¢ del Madagascar del Museo di
Genova.

THYNNIDAE

| Cheilocryptus Klugit: 12 (capo deteriorato, torace in cattivo stato,
addome con solo frammenti). Cart. autogr.: « Mag. Zool. 1842 (female)
(type) - Swan River ».
Il g, segnalato pure come tipo, è già stato in precedenza citato (1948).
*Elaphroptera maculipennis : 13. Cart. autogr.: « Voy. Coq. (type).

Brasil ».
VESPIDAE

*Eumenes praslinia : 19. Cart. autogr.: « Voy. Coq. Port Praslin »,
senza la dicitura: tipo.

Odynerus aureocinctus : 19. Cart. autogr.: « Voy. Duper. N. HII. »
senza la dicitura: tipo.

Odynerus caledonicus : oltre al 3 già citato (1948) con la dicitura:
tipo, abbiamo un altro 3 con il capo staccato e con cart. autogr.: « Rev.
Zool. Mars 1852. N.elle Caledonie ».

*Odynerus cyanipennis : 13. Cart. autogr.: « Voy. Coq. h. Payata »,
senza la dicitura: tipo. Chile.

POMPILIDAE

Pepsis limbata : tutti gli esemplari (299, 13) in cattivo stato e già
da me in precedenza citati (1948), portano il cart. autogr.: « Voy. Coq. -
Chile », senza la dicitura: tipo.

IMENOTTERI DI GUERIN-MENEVILLE 19

Pompilius australis: ambedue gli esemplari (1g, 19) gia da me
citati (1948), portano il cart. autogr.: « Voy. Coquille. Port Jaks », senza
la dicitura: tzpo.

Pompilus blandus : cart. autogr.: « Voy. Coquille - Bengala - 9»,
senza la dicitura: #jpo.

Pompilus Bretonit : 233 con cart. autogr.: « Mag. Zool. - 1842 -
Senegal », uno di essi porta la dicitura: tzpo.

13 della Sicilia con capo ed addome deteriorati, cart. autogr.:
« Mag. Z. 1842 - Sicile - Spinola». Delle 399 quella contrassegnata
come tipo ha, come già ho detto (1948), solo frammenti di torace di
addome.

Pompilus Graelsii : oltre alla 9 della Spagna, contrassegnata come
tipo, ho notato un altro esemplare senza capo con addome ridotto ai
primi due urotergiti ed a frammenti del terzo. Cart. autogr.: « Pompilus
graelsit Guér. Mag. Z. - 1842 - Var.? - Sicile - Spinola ».

Pompilus ichneumoneus: 13 (non 9). (Capo deteriorato). Cart.
autogr.: « Voy. Cog. N. Guinée» senza la dicitura: tipo (Lectotipo,
Wahis 1957, Hemipepsis). Questa specie è stata ridescritta da R. WAHIS
(1960) con il nome di Hemipepsis ichneumonea ichneumonea Guérin (1831).

Pompilus Tamisierii : 299, cart. autogr.: « Voy. Lefevre pl. 8 f. 3-4 -
Abyssinie », di esse una è contrassegnata come tipo, l’altra come var.

SPHECIDAE

Cerceris bicornuta : oltre alla 2 con cart. autogr.: «ic. R. a. N. orl.
(type) », ho notato un’altra 9 con cartellino: «Coll. Guérin» e località
non chiara (Caracos ?).

Lyrops fulviventris : delle 599, già da me nominate (1948), 3 por-
tano cart. autogr.: « ic. R. a. - Cuba (type) », 1 il solo cartellino: « Cuba »,
1 il cartellino: « Coll. Guérin - 193 », senza località.

Pronaeus apicalis: 299, 1 con cart. autogr.: « Voy. de Léfevre
(type). Abyssinie », l’altra con cart. autogr.: « Voy. de Léfevre. 8 f. 5-6
(var.) - Abyssinie ».

Sphex Lanier: 13, 19. Cart. autogr.: «ic. R. a - Cuba». Sola-
mente la 9 porta la dicitura: tipo.

APIDAE

*Apis zonata: 1 esemplare con solo frammenti di torace. Cart.
autogr.: « Voy. de Bellanger. ind. or. » senza la dicitura: tipo.

20 D. GUIGLIA - J. PASTEELS

Non ho trovata citata nel Catalogo Dalla Torre l’« Apis zonata »
Guerin.

Macrocera Lasnierii : 13. Cart. autogr.: «ic. R. a. (type) - Cuba ».
Il nome Lasnierii e non Lanieri è chiaramente scritto sul cart. autogr.

*Megachile binottata: 299. Cart. autogr.: «ic. R. a. St. thomas ».
Solamente una di esse porta la dicitura: tzpo.

*Megachile cyanipennis: 13, 19. Cart. autogr. di ambedue gli
esemplari: «ic. R. a. - Senegal (type) ».

*Megachile maxillosa: 12 (addome deteriorato con solamente il
I-III urotergiti). Cart. autogr.: « ic. R. a. (type). Casamance - Senegal ».

*Megachile mystacea. f.: 13. Cart. autogr.: « (male) ic. R. a. -
Maurice (type) ».

*Megachile Poeyi: 13, 299. Cart. autogr.: «ic. R. a. - Cuba -
(type) ».

LAVORI CITATI

GuicLIa D. - 1948 - I Tipi di Imenotteri del Guérin esistenti nelle collezioni del Museo

di Genova. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXIII, pp. 175-191; 5 figg.

GuigLIA D. - 1952 - I Tipi di Imenotteri del Guérin esistenti nelle collezioni del Museo
di Parigi. - Doriana (Suppl. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova), I, N. 22.

. Invrea F. - 1948 - I « Tipi » dei Crisidi descritti dal Guérin-Méneville (Hymen. Chry-

sididae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXIII, pp. 253-262.

Wauis R. - 1960 - Recherches systematiques sur les Hemipepsis indo-orientales et
australiennes. - Bull. Ann. Soc. Roy. Ent. Belg., 96, pp. 52-58.

VECHT J. VAN DER - 1957 - On some Hymenoptera from the Collection of Guérin-
Méneville in the Leiden Museum. - Zool. Meded. Leiden, XXXV, n. 3, pp. 21-31.

Meri,
’
_ =

ZI

ADDENDA

LES MEGACHILE AFRICAINES DE GUERIN
IDENTIFICATION ET DESCRIPTION DES TYPES

Ayant en préparation une monographie des Megachile d’Afrique
noire, nous avons eu recours a l’obligeance du Dr. D. GUIGLIA qui nous
a communiqué les types (de GUERIN, de GrIBODO et de MAGRETTI) se
trouvant au Museo Civico de Genova. Nous tenons a remercier vive-
ment le Dr. GUIGLIA qui a répondu immédiatement a notre appel bien
nécessaire, puisqu’il est apparu que la plupart de ces types n’étaient
pas identifiés et que les auteurs qui nous ont précédé se contentaient
du texte par trop sybillin de leurs descriptions.

En ce qui concerne le deux types de GufrIn, M. maxillosa est
une espèce tellement caractéristique qu’elle avait été diment reconnue;
mais sa position systématique restait a préciser sur la base d’une de-
scription minutieuse.

M. cyantpennis s'est révélé a proprement parler, inédit; les inter-
prétations qu’en ont donné les déterminateurs étant absolument fan-
taisistes. Nous verrons, dans un travail ultérieur, qu’il en est de méme
pour la plupart des espèces de GRIBODO.

Megachile maxillosa Guérin

GUÉRIN DE MÉNEVILLE, 1845, Iconogr. Règne anim. VII Ins. p. 449, 9.
GrIBODO 1884, Ann. Mus. Civ. Genova 21, p. 282, 2g.

SMITH 1853, Catal. Hym. Brit. Mus. I, p. 164, ¢ (M. pennata).

FRIESE 1909, « Die Bienen Afrikas... » Jena, p. 335 (syn.: pennata = maxillosa).
COCKERELL 1930, Ann. Mag. Nat. Hist. (10) 6, p. 512 (pennata bona species).

L’espéce a été correctement reconnue par FRIESE et COCKERELL,
toutefois ces auteurs ne s’accordent sur la valeur de M. pennata Smith,
synonyme de M. maxillosa pour le premier, espéce distincte pour le
second.

+ Le statut subgénérique nous paraît devoir étre discuté; une étude
attentive ne nous permet pas de ratifier l’opinion de FRIESE et de Coc-
KERELL qui rangent cette espéce parmi les Eumegachile. Aussi nous

22 D. GUIGLIA - J. PASTEELS

parait-il opportun de ne pas limiter la description au seul type de GUERIN
(une 2 mutilée de |’ apex de l’ abdomen), mais de la compléter par une
étude de matériaux provenant de la collection Gribodo, de celles du Musée
royal du Congo belge (Tervuren), du South Rhodesian Museum (Bu-
lawayo), du Museum de Paris.

DESCRIPTION:

2: Structure. Mandibules allongées, quadrangulaires. Face
externe (fig. 1) incurvée dans le sens latéro-latéral et dans le sens ver-
tical; brillantes, a réticulation molle encadrant de petites fossettes di-
stinctes; a surface continue, non divisée, munie simplement de deux
grosses carènes apico-inférieures. Marge tridentée (fig. 1), bordée d’un
sillon muni de poils denses et courts. Longs cils raides, noirs, isolés
au niveau des bords supérieur et inférieur. Vues de haut (fig. 2), elles
présentent a la base une surface sous-clypéale lisse, mais pas d’échancrure
sous-clypéale, le bord supérieur étant sinueux. La face postérieure
(interne) est entièrement excavée et ne présente comme relief qu’une
créte oblique, un peu en arriére de la marge; cette excavation est garnie,
surtout en haut et a l’apex d’une brosse longue mais très dense de poils
raides et roux (visibles de haut sur la fig. 2).

Clypeus bas et extremement élargi (fig. 8), presque entièrement
excavé; la partie excavée lisse et brillante, cernée par une marge saillante,
se prolongeant en haut et au milieu jusqu’au contact du tubercule supra-
clypéal. La partie non excavée (en haut et en dehors) est assez mal dé-
limitée par rapport au reste de la face (cette limite est exagérée sur la
fig. 8).

Tubercule supra-clypéal (fig. 3, vu de haut) triangulaire, lisse et
brillant.

Labre (fig. 8) trapézoidal, élargi 4 la base, muni de cils noirs,
denses sur les bords, épars sur la surface où leur répartition est homo-
gene. Palpes maxillaires longuement ciliés. Palpe labial a article 2 un
peu plus long que 1; 3 et 4 étant 2 fois plus longs que larges.

Espace génal (c’est-a-dire la surface inférieure de la capsule cé-
phalique de part et d’autre de l’échancrure buccale) non limité par
rapport aux tempes, mais sa surface est plus lisse et n’est garnie que
de quelques points très épars, fortement caréné en dedans et en arrtère
et muni a son angle postéro-interne d’une forte épine triangulaire,
déjetée vers le dedans (visible de profil, cf. fig. 5). Tempes carénées

MEGACHILE AFRICAINES 23

et nettement, de profil, plus larges que l’oeil, surtout en bas (fig. 5).
Occiput bombé, non caréné, très long, la distance entre un ocelle posté-
rieur et la marge étant 2,4 fois plus longue que la distance interocellaire.
Vue de haut, la téte a une forme cubique, de volume égal à celui du
thorax.

Base de l’antenne, cf. fig. 4.

Tibia et basitarse III, cf. fig. 9; griffes des tarses cf. fig. 6.

5
2

Ò Po n x i 6
ui

1. - Megachile maxillosa GufR. 9: mandibule, vue de face. - 2. idem: mandibule,

vue supérieure. 3. idem: tubercule sus-clypéal, vue antérieure. 4. idem: base de l’an-

tenne. 5 - idem: téte vue de profil. - 6. idem: griffe du tarse III. - 7. Megachile maxil-
losa GUÉR. 3: sixième tergite, vue supérieure.

Abdomen un peu moins long que téte et thorax réunis, large, à
bords parallèles jusqu’au quatrieme tergite, un peu rétréci au niveau
du cinquième, puis brusquement au sixième. Ce sixieme tergite est très
plat, subéchancré au sommet. Sixieme sternite présentant une échancrure
semi-circulaire, a scopa plus dense sur les còtés que le milieu, a dispo
sition convergente.

Relief: Téte a gros points très nets mais peu profonds, juxta-
posés, formant ainsi une réticulation molle mais réguliére. Mésonotum
brillant (mais un peu microsculpté) a points moyens, profonds, séparés
par des interstices variables mais pouvant égaler les points.

24 D. GUIGLIA - J. PASTEELS

Pilosité: noire y compris la scopa.

Les poils de la face (peu denses) bruns. Une bande transversale
tres dense, blanc de neige comprenant le propodaeum et le premier
tergite.

Couleur: noire. Clypeus, labre, pattes, pronotum, joues,
tegulae, rouge a rouge-foncé. Nervation noire. Ailes hyalines dans le
1/3 interne, noires dans leurs 2/3 externes.

/ OAR

8. Megachile maxillosa GuÉR. 2: clypeus et labre vus de face. - 9. idem: tibia et
tarse III. - 10. Megachile maxillosa GuÉR. 3: apex de la mandibule - 11. idem: griffe
du tarse III. - 12. idem: apex de l’antenne. - 13. idem: base de l’antenne.

Tattle = \23. mm.

g: Structure: Mandibules brillantes, fortement réticulées,
quadrangulaires allongées, à marge cependant oblique (fig. 16), convexes
de dedans en dehors et de haut en bas. En haut, on y voit (fig. 15) une
surface sous-clypéale lisse, puis une échancrure très interne (n’inté-
ressant que le bord et sans contact direct avec la surface sous clypéale).
Face externe (cf. fig. 16) 4 carènes spinales inférieures très nettes et
saillantes, se prolongeant en arrière et en haut par une ligne oblique
molle, la séparation de la mandibule en deux champs est très imparfaite.
La face interne présente successivement de dehors en dedans: une
surface lisse et brillante inféro-basale, puis une longue gouttière oblique,
mate. .

ee ee ee ee ©

ee
¢

MEGACHILE AFRICAINES 25

Marge tetradentée, cf. fig. 10.

Labre (cf. fig. 14), un peu élargi a la base, légèrement bifide a
apex; près de cet apex sa surface antérieure est renflée; la pilosité est
éparse, mais plus abondante sur le renflement apical. Surface génale
présentant en dedans et en avant une surface lisse et différenciée, sé-
parée par une caréne curviligne (fig. 20).

14

16

17

18

_———.-

14 idem: clypeus et labre vus de face. - 15 - idem: mandibule, vue supérieure.
16. idem: mandibule, vue de face. - 17. idem: tarse I. - 18. idem: tarse III.

Clypeus a bord antérieur normalement caché par une longue pi-
losité blanche, la partie supérieure presque glabre. Cette partie supé-
rieure est bombée et convexe; le bord antérieur dégagé de sa pilosité
présente trois lobes saillants: des lobes latéraux arrondis, protégeant la
base de la mandibule, et un lobe médian triangulaire, un peu relevé
vers l’avant, tandis que sa base est déprimée transversalement (fig. 14).

Yeux légèrement divergents vers le bas; tempes carénées, un peu
plus larges que l’oeil en bas; plus étroit en haut. Occiput non caréné,
long: distance ocello-marginale 1,5 à 2 fois la distance interocellaire
(variations individuelles!).

Antennes cf. fig. 12 et 13.

26 D. GUIGLIA - J. PASTEELS

Epines coxales réduites a de trés petits mamelons cachés par la
pilosité.

Tarses 1, cf. fig. 17 non modifiés, a peine décolorés (la base des
articles 2 et 3 étant jaunatre), munis en arriére d’une courte frange noire
et dense. Tarses III allongés, cf. fig. 18.

Abdomen massif, élargi a la base, puis légèrement et progressi-
vement retréci jusqu’au cinquième tergite, puis arrondi au niveau du

20

19. idem sixième et septième tergites, vue inférieure, l’aire pointillée indiquant une

fossette. - 20. idem: joue en vue inférieure, le còté externe 4 droite (ligne en tirets), le

còté interne à gauche. - 21. idem: mandibule. - 22. idem: genitalia en vue ventrale. -
23. idem: genitalia en vue dorsale. - 24. idem: gonoforceps vu de profil.

sixieme. La face supérieure du sixième tergite est peu inclinée, dépri-
mée en son milieu, hérissée de long cils obliques vers le dedans qui
dépassent la créte transverse (fig. 7), celle-ci est profondément incisée
en son milieu, ses còtés formant deux lobes saillants. Face inférieure
(cf. fig. 19): une petite dépression au milieu du sixième tergite; son
bord postérieur se dédouble sur les còtés pour encadrer une longue
surface lisse dont la lèvre antérieure est soulevée en une épine triangu-
laire (peu distincte sous la pilosité).

Sternites tronqués, le quatrième a large marge membraneuse.

Genitalia cf. fig. 22, 23 et 24.

~~

MEGACHILE AFRICAINES 27

Relief: Le clypeus est brillant et ne présente que quelques
petits points tres épars. L’occiput, brillant 4a une ponctuation petite,
molle, les points séparés par des interstices nets, sans réticulation. Mé-
sonotum cf. 9.

Pilosité: cf. 9 sauf la téte et le thorax: poils inférieurs du
clypeus blancs de méme que la face, les tempes et les joues. Sur le tho-
rax, poils blancs sur le pronotum et les tubercules huméraux, noirs
ailleurs. Les sternites sont couverts de fagon homogène d’une longue
pilosité noire, assez dense, sans fascies apicales différenciées.

Couleur: entiérement noire, ailes cf. 9.

Taille: variable de 16 à 25 mm.

POSITION SYSTÉMATIQUE:

Malgré l’avis de COCKERELL, nous n’hésitons pas a mettre MM. pen-
nata Smith en synonymie avec l’espèce de GUERIN. Aucune différence
morphologique ne peut étre décelée entre l’exemplaire de GUERIN et
ceux qui ont été récoltés en Afrique centrale ou australe. Seul apparaît
une légère différence de coloration du tégument de la région péri-buccale,
le clypeus étant rouge chez le type de GUERIN, plus ou moins noir dans
les individus «fennata ». Cependant les exemplaires récoltés par Gri-
bodo en Erythrée (cf. collection Gribodo) sont entièrement noirs,
identiques aux plus foncés des individus d’Afrique centrale ou australe
et certains de ces derniers peuvent montrer une couleur plus ou moins
rougeatre au niveau du ciypeus ou des tempes. Il n’est méme donc
pas certain qu'il faille distinguer deux sous-espèces géographiques, l’une
du Sénégal et des régions voisines d’Afrique occidentale, l’autre a très
vaste répartition comprenant l’ Afrique orientale, centrale et australe,
car nous ne disposons pas de récoltes suffisantes en provenance de |’A-
frique occidentale pour pouvoir juger de la constance du caractère.

M. maxillosa Guérin a été considérée jusqu’ici comme une Eume-
gachile, d’après la forme du clypeus. Une étude en cours nous permet
de conclure qu’il s’agit d’une manifestation de convergence. Par de
nombreux autres caractères, en particulier la morphologie des mandi-
bules, des antennes, de l’abdomen 3 et de ses pièces génitales, cette
espèce nous paraît devoir étre dissociée du sous-genre Eumegachile et
devenir le type d’un sous-genre nouveau: Maxime-

gachile.

28 D. GUIGLIA - J. PASTEELS

Cette nouvelle catégorie qui comprend encore comme autre espéce:
M. galactogagates GrRiBoDO doit étre considérée comme une lignée pa-
ralléle a celle des Eumegachile mais a évolution indépendante.

Megachile cyanipennis Guérin
GUERIN de MÉNEVILLE 1845. Iconogr. Régne anim. VII Ins., p. 450, 2 gd.

Les deux exemplaires, 2 et 3 appartiennent a des espèces différentes,
voire méme a des sous-genres différents (cf. infra). La 2, décrite d’abord,
représente donc le type. Le 3 releve du sous genre Eumegachile : c’est
d’ailleurs de 3 de M. mephistolica Gribodo.

= CSI: e

25. Megachile cyanipennis GUER. 9: clypeus de face. - 26. idem: tibia et basitarse III. -
27. idem: apex de l’antenne. 28. idem: base de l’antenne.

Ce type de GUERIN n’ayant jamais été réétudié, l’espèce cyanipennis
n’a jamais été reconnue a sa juste valeur, d’autant plus qu'elle n’a plus
jamais été récoltée, semble-t-il. Les exemplaires étiquettés « cyantpennis »
(détermination anonyme) au Museum de Paris appartiennent a M.
geoffreyi Ckll. (une Amegachile).

DESCRIPTION DE LA 9:

Structure: Mandibules luisantes, réticulées, d’une venue.
La marge, cf. fig. 21, est fortement abrasée, mais néanmoins typique
d’un large groupe de Pseudomegachile d’Afrique. Yeux parallèles, clypeus
haut, bombé; son bord antérieur est convexe sur les còtés, tronqué au
milieu, où il précédé d’un sillon porteur de soies rouges et raides. T'empes
plus étroites que l’oeil, carénées. Occiput non caréné, court: la distance
ocello-marginale/interocellaire = 10/13.

Antennes cf. fig. 27 et 28.

MEGACHILE AFRICAINES 29

Pattes III cf. fig. 26, le basitarse étroit et long, l’épine tibiale interne
2,3 fois plus courte que le basitarse.

Scutellum fortement bombé, mais à sommet abrasé.

Abdomen lancéolé, plus court que téte et thorax réunis, progres-

x

sivement rétréci à partir du troisième tergite.

Relief: Clypeus modérément luisant, a points moyens, peu
profonds, exactement juxtaposés, formant petite réticulation. Occiput
à points moyens, peu profonds, assez mous, séparés par de très petits
interstices microsculptés. Mésonotum mat, à points assez gros, mais très
peu profonds, juxtaposés, leurs limites constituant les mailles d’une
petite réticulation régulière.

Pilosité: brune sur le clypeus, le milieu de la face et l’occiput,
étant partout très peu dense, courte et hérissée; blanche laineuse et
dense entre l’insertion antennaire et le bord interne de l’oeil. Les tempes
sont presque glabres, leur partie inférieure hérissée de longs cils raides
et bruns, peu denses.

Mésonotum paraissant glabre, sauf son pourtour qui est couvert
d’une courte laine brune. Denses taches laineuses blanches sur les
tubercules huméraux, en dessous et en arriére des racines alaires. Mé-
sopleures et mesosternum couverts de cils blancs, très peu denses.
Propodaeum a poils blancs, épars au milieu, condensés en épaisses
taches latérales sur les còtés.

Taches latérales de laine blanche sur le premier tergite, tout le
reste du dos couvert uniquement de cils noirs, des traces de bandes
apicales de tomentum noir sur le milieu de t1 et les còtés de t2 et t3.

Scopa brune, jaunatre sur le milieu des st. 2,3 et 4.

Couleur: noire. Pattes rouge-clair (ou orangé foncé). An-
tennes brunes avec reflets rouges 4 l’apex des articles. Apex des tergites
légérement rougeàtre. Tegulae orangées, nervations brune. Ailes très
infusquées, presque noires.

deat $e4. 15. mm.

POSITION SYSTEMATIQUE:

M. cyanipennis Guérin appartient, sans doute aucun, 4 un groupe
de Pseudomegachile, caractéristique de toute l’Afrique, comprenant des
espèces telles que marshalli Friese, cradockensis Friese, schultessi Friese,
neavet Vachal, bukamensis Cockerell, etc...

30 D. GUIGLIA - J. PASTEELS

NOTES AU COURS DE LA CORRECTION DES EPREUVES

1. L’examen d’un materiel plus abondant nous permet d’affirmer que M. pennata
Sm. est bien un synonyme intégral de mazxillosa, et ne peut méme étre retenu au
titre de race géographique.

2. Parmi les materiaux indéterminés du British Museum, nous avons trouvé une
abondante série de M. cyanipennis Guérin, £ et 3, du Soudan. Le 4g, inédit, sera
décrit dans notre monographie des espéces africaines.

SUMMARY

This paper give a supplement of the precedent lists of the Guérin - Méne-
ville Hymenoptera types belonging to Genoa Museum Collections.
Two species of the Genus Megachile are described again.

OO — —————— — — Prc

31

CESARE MANCINI

Conservatore Onorario

Museo Civico di Storia Naturale - Genova

EMITTERI DELL’ABISSINIA
RACCOLTI DAL M.SE SAVERIO PATRIZI E DA ALTRI

Nota II

In un mio lavoro pubblicato nel 1956 in « Fragmenta Entomolo-
gica » di Roma, ho dato un elenco di una parte degli Emitteri Eterotteri
raccolti dal Marchese Saverio Patrizi in Abissinia, durante la sua perma-
nenza dal 1938 al 1940; nello stesso lavoro ho aggiunto il materiale rac-
colto in questa regione da altri e da me contemporaneamente studiato.

In detto lavoro le specie elencate sono 177, delle quali 38 nuove
per l’Abissinia, e fra queste 3 e una varietà pure nuove per la scienza.

Ho studiato un’altra parte del materiale raccolto dal Marchese
Patrizi e nel presente lavoro do l’elenco di ciò che ho potuto determinare
e seguendo lo stesso criterio del 1956 ho aggiunto pure materiale
raccolto da altri.

Le specie sono 102 di cui ben 35 sono nuove per l’Abissinia (se-
gnate con asterisco) e una è pure nuova per la scienza.

Dato ancora lo scarso numero delle specie note per l’Abissinia,
non è possibile trarre per il momento delle considerazioni zoogeogra-
fiche; vi è solo da osservare come il materiale già noto abbia pochissima
affinità con quello dell’Africa occidentale e ancora meno con quello
della Zona congolese.

Ringrazio vivamente il prof. R. Poisson dell’ Università di Rennes,
che gentilmente mi determinò buona parte degli Emitteri d’acqua.

Fam. CYDNIDAE

Geotomus schaefferi Sig.
Harrar: Gauani X-1938, 3 es.; Tandaho IX-1938, 1 es.; Piana di
Addado IX-1938, 1 es. leg. S. Patrizi.
Habitat: Nubia, Abissinia, Somalia.

32 C. MANCINI

Geotomus rugosulus Sig.
Harrar: Gauani X-1938, 3 es. leg. S. Patrizi.
Habitat: Africa occidentale, Abissinia.
Geocnethus difficilis St.
Eritrea: Embathcalla V-1930, 1 es. leg. Rabler.
Habitat: Africa orientale e australe, Madagascar.

Fam. PENTATOMIDAE
SCUTELLERINAE

Sphaerocoris annulus var. ocellatus Klug.
Tigrai: Mac Macdem 1936, 1 es. leg. D'Ancona; Gorgora 1937,
1 es. leg. G. Dainelli; Debra Tabor 1937, 5 es. leg. L. Cipriani.

Habitat: tutta l’Africa intertropicale.

Calidea bohemanni St.
Harrar V-1936, 5 es. leg. Lomi.
Habitat: Africa orientale e australe.

GRAPHOSOMINAE

* Scotinophara curvispina Schout.
Gota VII-1936, 1 es. leg. Lomi.
Habitat: Africa orientale, nuova per l’Abissinia.

PENTATOMINAE

Sciocoris terrulentus Reich. e Fairm.
Dabat (Gondar) I-1937, 1 es. leg. Angeli; Ghedò XII-1936, 1 es.
leg. Corradini.
Habitat: Abissinia.
* Lerida punctata Pal Beauv.
Eritrea, Gura, 1 es. leg. Nicotra.
Habitat: Africa intertropicale, nuova per l’Abissinia.
Agonoscelis horvathi J. Haarp.
Eritrea: Cullucù I-1923, 1 es.
Habitat: Eritrea.
Agonoscelis versicolor F.

Bakar dar Tana VII-1936, 5 es. leg. G. Guiglia; Gorgora 1937,

renti

EMITTERI DELL’ ABISSINIA 33

3 es. leg. G. Dainelli; Dire Daua V-1936, 1 es.; Harrar
V-1936, 1 es. leg. Lomi.

Habitat: Africa crientale, equatoriale, australe.

Stenozygum coloratum Klug.
Dancalia IX-1938, 5 es.; Basso Omo: Uesca Ueca III-1940, 1 es.
leg. S. Patrizi.
Habitat: Asia Minore, Cipro, Siria, Abissinia, Africa orientale
inglese.

Stenozygum decoratum Schout.
Bakar dar Tana 1937, 2 es. leg. G. Dainelli.
Habitat: Africa orientale.

* Bagrada poecila Klug.
Dancalia: S. Aussa IX-1938, 2 es. leg. S. Posa
Habitat: Arabia, nuova per l’Abissinia.

Nezara immaculata Freeman.
Gli esemplari di Arero da me determinati nel 1939 come N. ro-
busta Dist. (Missione Zavattari nel paese dei Borana, Rac-
colte zoologiche Vol. III parte 22 pag. 201) vanno riferiti a
questa specie descritta da P. Freeman nel 1940 (Trans. R.
Ent. Soc. London 90 pag. 365).
Habitat: Uganda, Kenia, Abissinia.

Nezara naspirus Dall.

Eritrea: Dorfu VI-1939, 1 es. leg. F. Vaccaro; Scioa: Mahet-
Uonz V-1877, Let Marefià VI/VII-1877, 2 es. leg. Antinori;
dall’Harrar all’Auasc X-1910, 1 es. leg. C. Citerni.

Habitat: Africa intertropicale.

Nezara pallidoconspersa St.
Harrar V-1936, 1 es. leg. Lomi.
Habitat: Africa australe, equatoriale e orientale, Madagascar.

* Antestia mauritii St.

Piana Maifud a 60 km. da Dessié verso Ancober VII-1936, 1 es.
leg. Corradini. Questa specie è stata descritta dell’isola Mau-
rizio; l'esemplare di Piana Maifud, già visto da Schouteden,
corrisponde ad un esemplare di località tipica esistente nel
Museo di Genova.

Habitat: Isola Maurizio, Mashonaland ?, nuova per l’Abissinia.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXII 2

34 C. MANCINI

Fam. COREIDAE

MICTINAE

Anoplocnemis curvipes F.
Gota VIII-1936, 2 es. gg leg. Lomi.
Habitat: tutta l’Atrica equatoriale, Transvaal, India settentrionale.

HOMOEOCERINAE

* Homoeocerus Yerburyi Dist. ?
Dancalia IX-1938, 1 es. leg. S. Patrizi; ho attribuito l’esemplare
a questa specie, con dubbio, essendo in cattive condizioni,
poichè ha solamente il primo articolo delle antenne e man-
cano completamente le zampe mediane e posteriori.
Habitat: la specie è stata descritta da Distand di Aden.

* Homoeocerus (Prismatocerus) patrizii nov. spec.

Ocraceo, colle emielitre e lo scutello, ad eccezione dell’apice, den-
samente marmorizzati di bruno; antenne col 1° articolo bruno nerastro
ad eccezione della base che è un poco più chiara, il 2° e 3° articolo colle
basi ocracee, il 4° bruno colla base nera (in un esemplare questo articolo
è tutto nero); pronoto con gli angoli laterali leggermente oscurati; corio
per la densa marmorizzazione scura sembra bruno, le vene e una grande
macchia longitudinale e irregolare sul margine apicale chiare, membrana
scura. Parte inferiore ocracea con una serie mediana longitudinale di
punti neri sui lati del meso e metasterno; rostro ocraceo oscurato verso
l’apice, zampe ocracee coll’apice dei femori e delle tibie scuri; tarsi neri.
Corpo con bianche setole molto corte e adiacenti, facilmente caduche
specialmente sul pronoto. |

Antenne lunghe, sorpassano la metà del corpo, il primo articolo
leggermente più grosso del secondo, il terzo appiattito gradualmente
allargandosi verso l’apice, spatuliforme, primo e secondo subeguali, il
terzo un poco più corto, il quarto molto più corto, circa un terzo del
primo; pronoto cogli angoli laterali fortemente sviluppati, acuti, rivolti
verso l’alto e verso l’esterno; il rostro raggiunge le cosce intermedie.

Lunghezza 3 15 a 16 mm. £ 17 mm., larghezza pronoto agli angoli
laterali da 5 a 6 mm.

Abissinia: Uesca Ueca (Basso Omo) III-1940, 4 es. leg. S. Patrizi,
Holotypus e Allotypus mia collezione, Paratypus collezione Patrizi.

EMITTERI DELL’ABISSINIA 35

e
5
&
È:

Homoeocerus (Prismatocerus) patrizii nov. sp.
(Foto: Aldo Margiocco)

36 C. MANCINI

Molto vicino per colorito e aspetto agli Homoeocerus yerburyi Dist.
e lomit Manc. ma lo si distingue facilmente per il colorito delle antenne
e per il terzo articolo spatuliforme.

ANISOSCELINAE

Leptoglossus membranaceus F.
Addis Abeba, 1 es. (Museo di Verona).
Habitat: tutta l’Africa tropicale e intertropicale.

GONOCERINAE

* Plinachtus pungens Thunb.
Asmara IV a VII-1940, 2 es. leg. F. Vaccaro.
Habitat: Sud Africa, Ruvenzori, nuovo per l’Abissinia.

Cletus borealis Blote.
Asmara V-1939 1 es. leg. F. Vaccaro; sa nia (Addi Casci)
XI-1939 1 es. leg. G. Miller.
Habitat: descritto di Ghinda (Eritrea).

Cletus capensis Westw.
Hamasien (Addi Casci) XI- 1939, 1 es. leg. G. Miiller.
Habitat: Africa australe, Congo, Somalia, Abissinia.

Cletus ochraceus H.S.
Harrar: Bitigiù IX-1938, 2 es. leg. S. Patrizi.
Habitat: Africa orientale e australe.

PSEUDOPHLOFINAE

Acanthomia leontjevi Bergr.
Addis Abeba: Filoà VI-1941, 1 es. leg. F. Meneghetti; Scioa:
Celemot 31-VII-1940, 1 es. leg. S. Patrizi.
Habitat: descritta dell’ Abissinia, si trova pure nel Senegal e Congo.

* Myla niokensis Schout.

Addis Abeba IV-1939 e VI-1941, 4 es. leg. S. Patrizi e F. Mene-
ghetti; Antotto XI-1885, 1 es. leg. Traversi; Let Marefia
VIII-1887, 1 es. leg. Ragazzi; Arussi occidentali: Sella Carrà
I-1940, 2 es. leg. S. Patrizi.

Habitat: Congo belga, nuova per l’Abissinia.

EMITTERI DELL’ ABISSINIA 37

* Risbecocoris tomentosus Izzard
Dancalia IX-1938, 1 es. leg. S. Patrizi.
Habitat: Senegal, Sudan francese, si trova pure in Somalia
(Belet-Amin IV-1923, 1 es. leg. S. Patrizi), nuovo per
l’Abissinia.

STENOCEPHALINAE

Dicranomerus pallidus Sig.
~ Massaua I-1935, 2 es. leg. G. Miller.
Habitat: Aden, Egitto, Abissinia.

Dicranomerus testaceus St.
Eritrea: Bazentu 1-I-1935, 1 es. leg. G. Miller; Dancalia IX-1938,
2 es. leg. S. Patrizi; Harrar: Tandaho 28-IX-1933, 3 es.
leg. S. Patrizi.
Habitat: Africa australe, Somalia, Abissinia.

ALYDINAE

* Euthetus leucopoecilus St.
Basso Omo: Uesca-Ueca III-1940, 1 es. leg. S. Patrizi.
Habitat: Sud Africa, nuovo per l’Abissinia.

* Euthetus limbatus Dist.
Beni-Sciangul 1-IV-1937, 1 es. leg. F. Guiglia.
Habitat: Mashonaland, Congo belga, nuovo per l’Abissinia.

* Tenosius proletarius Schaum.
Basso-Omo: Uesca-Ueca III-1940, 2 es. leg. S. Patrizi.
Habitat: tutta l’Africa intertropicale, nuovo per l’Abissinia.

Nemausus sordidatus St.
Eritrea: Dortu XI-1939, 1 es. leg. F. Vaccaro.
Habitat: Africa australe, Somalia, Abissinia.

Nariscus conspurcatus Manc.
Harrar: Gauani X-1938, 1 es.; Dancalia IX-1938, 1 es. leg. S.
Patrizi. |
Habitat: Specie propria dell’ Abissinia.

38 C. MANCINI

CORIXINAE

Liorhyssus hyalinus F.
Harrar: Gauani X-1938, 1 es.; Tandaho 22/23-IX-1938, 1 es.
leg. S. Patrizi.
Habitat: Regioni Paleartica, Etiopica, Neartica, Australiana.
* Stictopleurus scutellaris Dall.
Addis-Abeba V-1940 e VI-1941, molti esemplari leg. S. Patrizi
e M. Meneghetti.
Habitat: Sud Africa, Congo, Madagascar, nuovo per l’Abissinia.

Fam. LYGAEIDAE
LYGAEINAE

Lygaeus mimus St.
Ogaden: Uarandab V-1936, 1 es. leg. Lomi.
Habitat: Nubia, Abissinia.
Lygaeus negus Dist.
Galla Sidamo: Gora XI-1932, 2 es. leg. Servadei (Museo Trieste).
Habitat: Abissinia, Somalia.
Lygaeus pandurus Sig.
Ogaden: Uarandab V-1936, 1 es. leg. Lomi.
Habitat: larga diffusione paleotropica.
Graptostethus pictus Dist.
Harrar: IX-1938, 1 es. leg. Balani.
Habitat: Africa orientale e australe.

PACHYGRONTINAE

* Opistholeptus elegans Hesse
Basso Omo: Torr. Mui m. 600, III-1940, 1 es. leg. S. Patrizi.
Habitat: Africa australe, Congo belga, Angola, Uganda, Somalia,
nuovo per l’Abissinia.

OxYCARENINAE

Oxycarenus zavattarit Manc.
Harrar IX-1938, 1 es. leg. Balani.
var. unicolor Manc.
Harrar: IX-1938, 1 es. leg. Balani.
Habitat: specie propria dell’Abissinia.

PE TLT n nn

EMITTERI DELL’ ABISSINIA 39

APHANINAE

Lachnophoroides crudelis Hagl.
Saganeiti VII-1936, 1 es. leg. A. Negrotto Cambiaso; Dorfu
IV-1941 1 es. leg. F. Vaccaro.
Habitat: N. E. Rhodesia, Uganda, Abissinia, Gabon, Lagos.

Dieuches coenosus St.
Cheren 5-I-1935, 1 es. leg. G. Miiller; Gimma VII-1939, 2 es.
leg. Loro.
Habitat: Africa australe, Abissinia.

Dieuches scioensis Leth.
Galla: R. Haudak. III-1939, 1 es. leg. S. Patrizi.
Habitat: specie propria dell’Abissinia.

Fam. PYRRHOCORIDAE

* Antilochus nigrocruciatus St.
Galla Sidamo: Bore 1938, 1 es. leg. Servadei.
Habitat: Africa australe, Africa orientale inglese, nuovo per |’A-
bissinia.
* Cenaeus abortivus Gerst.
Caffa 11-V-1940, 1 es. leg. S. Patrizi; Harrar V/VI-1904, 1 es.
leg. Citerni.
Habitat: Africa orientale, nuovo per l’Abissinia.

Dermatinus aethiopicus Leth.
Galla: Gobbò 6-VIII-1936, 1 es. leg. Mingotti (Museo Trieste).
Habitat: Abissinia.

Scantius forsteri F.
Bogos: Lesca, Insaba 1870, 2 es. leg. Antinori; Hamasien: Addi
Casci 26-XI-1939 molti esemplari leg. G. Miller; Amhara:
Adi Arcai I-1937, 1 es. leg. Angeli (Museo Trieste); Ogaden:
Uarandab V-1936, 1 es. leg. Lomi.
Habitat: Regione etiopica, Egitto, Persia, Bengala.

Dysdercus cardinalis Gerst.
Ogaden: Dagabur V-1936, 4 es. leg. Lomi.
Habitat: Africa orientale.

40 C. MANCINI

Fam. REDUVIIDAE

ACANTHASPIDINAE

* Reduvius minutus Reut.
Eritrea: Sardo 3-XII-1937, 1 es. leg. Gortani.
Habitat: Nord Africa, Sicilia, Abock, nuovo per l’Abissinia.

Acanthaspis chiaromontet Manc.
Dancalia: Mer Ganani 30-I-1938, 1 es. leg. Gortani.
Habitat: Somalia, Abissinia.

* Kafra ugandica Schout.
Scioa: Fiume Diarré 7-VI-1944, 1 es. leg. F. Vaccaro.
Habitat: Uganda, nuova per l’Abissinia.

PIRATINAE

* Phalanthus collaris Gerst.
Eritrea: Faghenà 30-I-1941, 1 es. leg. F. Vaccaro.
Habitat: Mozambico, Africa orientale tedesca, nuovo per l’Abis-
sinia.
Ectomocoris klugi Schout.
Ogaden: Uaranbad V-1936, 1 es. leg. Lomi.
Habitat: Abissinia, Somalia.

Pirates strepitans Rmb.
Gorgora 1937, 1 es. leg. G. Dainelli.
Habitat: tutta l'Africa, dall’Algeria allo Zanzibar.

Lestomerus bicolor Villiers
Eritrea: Tessenei 1938, 1 es. leg. A. Remedelli.
Habitat: ‘Tchad, Sudan, Abissinia, Somalia.

HARPACTORINAE

* Rhaphidosoma decorsei Jeann.
Basso Omo: Uesca Ueca III-1940, 1 es. leg. S. Patrizi.
Habitat: Sara sul Chari, Air, nuovo per l’Abissinia.

Rhaphidosoma truncatum Jeann.
Caffa: Berberi Uaha II-1940, 1 es.; Galla Sidamo: fiume Angar
V-1940, 1 es.; Basso Omo: Uesca Ueca III-1940, 5 es. leg.
S. Patrizi.

7
ee ee — eee

—__x nà e e ce

EMITTERI DELL’ ABISSINIA 41

Habitat: Dall’Uganda al Sudan e al Senegal, gia nota dell’ Abis-
sinia.
Rhinocoris segmentarius Germ.

Dire Daua V-1936, 1 es.; Gota IX-1936, 1 es. leg. Lomi.
Habitat: tutta l’Africa intertropicale.

* Pseudophonoctonus formosus Dist.

Eritrea: Dorfu VI-1939, 1 es. leg. F. Vaccaro.
Habitat: Africa intertropicale, nuovo per l’Abissinia.

Fam. NABIDAE

* Nabis corixipennis Bergr.

Eritrea: Dorfu 9-VI-1939, 1 es. leg. F. Vaccaro.
Habitat: Nyasaland, nuovo per l’Abissinia.

Fam. HEBRIDAE

Hebrus alluaudi Poiss.

Galla Lieca VI-1938, 1 es. leg. S. Patrizi, (det. Poisson).
Habitat: Kenia, Abissinia.

Fam. MESOVELIIDAE

Mesovelia vittigera Horv.
Eritrea: Sardo 3-XII-1937, 2 es. leg. Gortani; Scioa: Addis Abeba
V-1938, 2 es. leg. S. Patrizi, VI-1940, 5 es. leg. F. Meneghetti;
Dancalia IX-1938, 2 es. leg. S. Patrizi; Harrar: Gauani
X-1938, 3 es. leg. S. Patrizi.
Habitat: Regione mediterranea, Africa occidentale, Congo, Abis-
sinia, Somalia, Kenia.

Fam. ANTHOCORIDAE

* Lyctocoris campestris F.
Eritrea: Massaua 22-XI-1939, 1 es. leg. G. Miiller.

Habitat: Europa, isole Canarie, Nord Africa, Asia Minore, Caucaso,
Regioni Orientale, Australica, Neartica, nuovo per l’Abissinia.

42 C. MANCINI

Fam. MIRIDAE

Deraeocoris tibialis Reut.
Addis Abeba VI-1941, 5 es. leg. 5. Patrizi e F. Meneghetti.
Habitat: specie propria dell’Abissinia.
Eurystilus bellevoyei Reut.
Eritrea: Tessenei IX-1897, 1 es. leg. A. Remedelli.
Habitat: Nord Africa, Abissinia, Persia, Turchestan, Ceylon.

Stenotus vitticollis Reut.
Addis Abeba VI-1941, 2 es. leg. F. Meneghetti.
Habitat: Transvaal, Abissinia.

* Megacoelopsis fasciatus Popp.
Basso Omo: Uesca Ueca III-1944, 1 es. leg. S. Patrizi.
Habitat: Kenia, nuovo per l’Abissinia.

Dolicomiris punctipes Popp.
Addis Abeba VI-1941, 2 es. leg. F. Meneghetti; Arussi occidentali:
Aselle I-1940, 3 es. leg. S. Patrizi.
Habitat: Isola Fernando Poo, Camerun, Kenia, Abissinia.

Fam. HYDROMETRIDAE

Hydrometra albolineata Reut.
Eritrea: Gura 1 es. leg. Nicotra (Istituto Nazionale d’Entomologia).
Habitat: Guinea, Nigeria, Abissinia, Africa orientale tedesca.

Fam. GERRIDAE

Gerris gobana Poiss.
Addis Abeba V-1938, 2 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson).
Habitat: specie propria dell’Abissinia.

Gerris swakopensis St.

Eritrea: Gura 1 es. leg. Nicotra (Istituto Nazionale d’Entomolo-
gia); Harrar: Bitigiù IX-1938, 1 es. leg. S. Patrizi (det.
Poisson). ì

Habitat: Africa australe, Congo, Kenia, Abissinia.

* Limnogonus chopardi Poiss.
Galla: R. Haudak III-1939, 3 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson).
Habitat: Africa occidentale, nuovo per l’Abissinia.

— @ er "—— —_

EMITTERI DELL’ABISSINIA 43

Eurymetra natalensis Dist.
Caffa: Barbeci Uaha II-1940, 2 es.; Scioa: Addis Abeba V-1938,
3 es.; Arussi Occidentali: torr. Asciabaca IV-1938, 3 es.
leg. S. Patrizi (det. Poisson).

Habitat: Africa australe e tropicale, Kenia, Abissinia.

Hynesionella aethiopica Poiss.

Addis Abeba V-1938, 3 es. leg. S. Patrizi.
Habitat: specie propria dell’Abissinia.

Fam. VELIIDAE

Rhagovelia hynesi Poiss.
Addis Abeba V-1938, 2 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson).
Habitat: specie propria dell’Abissinia.

* Rhagovelia infernalis var. africana Lundb.
Addis Abeba V-1938, 1 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson).

Habitat: Mozambico, Is. Maurizio, Congo belga, Kenia, Somalia,
nuova per l’Abissinia.

* Rhagovelia maculata Dist.

Galla: R. Haudak III-1939, 2 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson).
Habitat: Africa occidentale, Congo, nuova per |’ Abissinia.

Rhagovelia nigricans Burm.
Galla: R. Haudak III-1939, 2 es.; Dancalia: S. Aussa IX-1938,
1 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson).
Habitat: Africa tropicale e subtropicale, isole Seycelles, Abissinia,
Egitto, Siria, isole Mascarene, isola Formosa, isole Filippine.

* Rhagovelia reitteri var. femoralis Poiss.
Galla: R. Haudak III-1939, 1 es.; Galla Lieca VI-1938, 2 es. leg.
S. Patrizi (det. Poisson).
Habitat: Africa occidentale, Congo; la varietà è stata descritta del
Congo, nuova per l’Abissinia.

* Angilia albidotincta St.

Scioa: Talki VII-1938, 4 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson).
Habitat: Africa australe, nuova per l’Abissinia.

44 | €. MANCINI

Tenagovelia syoestedti Kirk.
Gorrà 1937, 2 es. leg. G. Dainelli; Harrar: Bitigiù IX-1938, 2 es.;
Basso Omo: Uesca Ueca III-1940, 2 es. leg. S. Patrizi.
Habitat: Usambara, Kenia, Abissinia.

Microvelia gracillima Reut.
Scioa: Talki VII-1938, 1 es.; Harrar: Genani X-1938, 8 es. leg.
S. Patrizi.
Habitat: Congo, Senegal, Abissinia, Somalia.

* Microvelia (Xiphoveloides) major Poiss.
Addis Abeba V-1938, 6 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson).
Habitat: Algeria, nuova per l’Abissinia.

Fam. NAUCORIDAE

* Naucoris obscuratus Mont.
Addis Abeba V-1938, 1 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson).
Habitat: Africa orientale, nuovo per l’Abissinia.

Laccocoris limigenus St.
Eritrea: Hamasien (torr. Casci) 26-XI-1939, 2 es. leg. G. Miiller;
Mai Habar 12-VI-1938, 1 es. leg. M. Giaquinto (det. Poisson).
Habitat: Africa australe e intertropicale.

Fam. BELOSTOMIDAE

* L’imnogeton fiebert Mayr.
Harrar: Gambela XII-1938 a VI-1939, 1 es. leg. Orlandini (Isti-
tuto Nazionale Entomologia).
Habitat: Egitto, Cordofan, Camerum, nuovo per l’Abissinia.

Sphaeroderma grassei Poiss.
Addis Abeba VI-1941, 1 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson).
Habitat: Africa occidentale, Abissinia, Kenia.

Sphaeroderma nepoides F.
Addis Abeba 1938, 1 es. leg. M. Giaquinto; Dancalia IX-1938,
3 es. leg. S. Patrizi.
Habitat: sparsa in tutta l’Africa.

te
ve”

EMITTERI DELL’ ABISSINIA 45

* Sphaeroderma procera Gerst.
Gimma XII-1939, 1 es. leg. G. Loro (Istituto Nazionale d’Ento-
mologia); Caffa: Bongo V-1940, 1 es. leg. M. Giaquinto.
Habitat: Camerum, Congo, Uganda, Kenia, nuova per |’ Abissinia.

Fam. NEPIDAE

Laccotrephes ater L.
Caffa: Goldia IV-1940, 1 es. leg. S. Patrizi.

Habitat: Africa occidentale, Ruvenzori, Abissinia.

* Laccotrephes brachialis var. Razibar Poiss.
Galla: R. Haudak III-1939, 2 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson).
Habitat: Congo, Uganda, Kenia, Abissinia, la varietà è descritta

del Congo, nuova per l’Abissinia.

Laccotrephes fabricii St.
Eritrea: Pozzi Giarabà 11-II-1923, 6 esemplari (Museo di Milano).
Habitat: Persia, Arabia, Nord Africa, Nigeria, Congo, Kenia,
Abissinia, Regione Orientale. i

Laccotrephes vicinus Sig.
Addis Abeba V-1938, 2 es.; Caffa: Uesca Ueca III-1940, 1 es.;
Goldia IV-1940, 5 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson).

Habitat: Africa australe e intertropicale.

Fam. PLEIDAE

Plea pullula St.
Sardo 3-XII-1937, 2 es. leg. Gortani.
Habitat: Africa australe e orientale, arriva all'Egitto, Madagascar.

Fam. NOTONECTIDAE

Anisops varia Fieb.
Eritrea: Dorfu IV-1939, 4 es. leg. F. Vaccaro; Addis Abeba
VI-1940, 1 es. leg. S. Patrizi.
Habitat: specie di larga diffusione paleotropica, Nord Africa.

Enitharis sobria Costa.
Eritrea: Pozzi di Giarabà 11-II-1939, 9 es. (Museo di Milano).
Habitat: Africa australe e intertropicale.

46 . C. MANCINI

Fam. CORIXIDAE

Sigara pectoralis Fab.
Asmara V/VII-1939, molti esemplari, leg. F. Vaccaro; Gondar
(F. Maana) 1937, 1 es. leg. G. Dainelli; Addis Abeba V-1938,
2 es.; Galla: R. Haudak III-1939, 1 es. leg. S. Patrizi.

Habitat: Africa australe e orientale.

Pseudoglaenocorixa hugoscotti Hutch.
Gondar (F. Maana) 1937, 1 es. leg. G. Dainelli; Addis Abeba
V-1938, 2 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson).
Habitat: Abissinia.

Micronecta dimidiata Poiss.
Eritrea: Hamasien (Torr. Casci) 26-XII-1939, 1 es. leg. G. Miiller;
Addis Abeba V-1938, 1 es. leg. S. Patrizi (det. Poisson).
Habitat: Kenia, Abissinia.

RIASSUNTO

Vengono elencate 102 specie di Emitteri Eterotteri raccolte dal Marchese S.
Patrizi e da altri in Abissinia. 35 di esse non erano note in questa regione e una - Ho-
moeocerus (Prismatocerus) patriziî - è nuova.

SUMMARY

Here are listed 102 species of Hemiptera Heteroptera collected by March. S.
Patrizi and other people in Abyssinia. 35 of them were unknown in this region and one -
Homoeocerus (Prismatocerus) patrizii - is new.

47

SHasHI Kant NacGar, WaLi Moup. KHAN* AND SOHAIL AHMAD
Department of Biology, Delhi college, Delhi, India.

THE ANATOMY AND HISTOLOGY OF THE ALIMENTARY
CANAL OF THE GREY MULLET MUGIL CORSULA (HAM.)

fo-/ tt RROD EET TO N

The fish recorded here was originally selected to elucidate certain
adaptations and modifications both structural and histological which
the fish might have acquired during the change over period from the
marine to the fresh-water through the estuarine conditions. Osmore-
gulation and extra-renal excretion are a few of many such changes;
so also is aerial vision as pointed out by Hora (1938) in this fish. Work
on these problems is satisfactorily progressing in this laboratory (?).
In the meanwhile it was considered appropriate to record the mor-
phological and histological observation on its alimentary canal.

The grey-mullets are an interesting group of increasing economic
importance. Therefore, investigation on their biology is being under-
taken by many investigators. SAROJINI (1951) has given a detailed bi-
bliography. THomson (1951, 53, 54a, 54b, 55, 57) and EBELING (1957)
have further advanced our knowledge on various aspects of mullets.

Grey-mullets have attracted many eminent zoologists in the past
as well Mugil cephalus on account of its fairly wide distribution was
studied by Cuvier and VALENCIENNES (1828-1849), RATHKE (1824),
HALLER (1904), JAcoBSHAGEN (1911), GHazzawI (1935), IsHipa (1935)
and SUYEHIRO (1942); and its alimentary canal has been described in
way or the other. AL-Hussarni (1947) has described in brief the ali-
mentary canal of Mugil auratus.

In India a detailed study on the digestive tract has been made by
PiLLAy (1953) and MAHADEVAN (1954) on Mugi! tade and Mugil crenilabis
respectively. The present study presumably is the first attempt on any
fresh-water Indian grey-mullet.

* Department of Biology, Anglo Arabic Higher Secondary School, Delhi -
India.

1) Sohail Ahmad and Wali Mohd. Khan are working on these problems respecti-
vely.

48 NAGAR, KHAN, AHMAD

II - MATERIAL AND METHOD

Specimens of Mugil corsula were collected from Delhi Water
work tanks and from the Yamuna canal at Okhla, Delhi. The fish were
fixed and preserved in formaline, Keiller’s fluid and Bouin’s fluid and
70% alcohol. Ditferent parts of the alimentary canal were fixed in Bouins’s
fluid, Helly’s fluid and Cornoy’s acetic-alcohol with chloroform, and
sectioned by the paraffin-embedding process. Both transverse and longi-
tudinal sections 8 and 10u thick were cut, and stained with Delafields’
haematoxylin and eosin or Mallory’s triple connective tissue stain.

ABBREVIATIONS USED IN TEXT FIGURES AND PLATES

a. anus l.m.l. longitudinal muscle layer

b.e. blind end. l.p. lateral pouch

b.m. basement membrane m. mucosa

c.ep. columnar epithelium max.v. maxillary oral valve

c.m.l. circular muscle layer m.c. mucous cells

c.p. cartilaginous piece mid.g. middle groove

dm. dorsal mucosa OS oesophagus

du. duodenum ph.t.r. pharyngeal teeth region

g. gonad sm. submucosa

g.a. gill-arch sp. spleen

g.b. gall bladder st.ca. cardiac stomach

g.gl. gastric gland st.ep. stratified epithelium

int. intestine st.py. pyloric stomach

int.c.d. intestinal caecum (dorsal) È tongue

int.c.v. intestinal caecum (ventral) t.b. taste-bud

ld. liver depression for intestinal t.b.r. taste-bud region
caecum (dorsal) t.pl. top plate

4 liver t.pr. tunica propria

l.m.f. longitudinal muscle fibres vm. ventral mucosa

III - ANATOMY OF THE ALIMENTARY CANAL

The inferior V-shaped mouth is of moderate gape; is edentulous
and is suited to its feeding habits (?). Hora (1938) seems to have observed
this fish chase and devour caddis-flies. How far it preys upon the insects
which hover above the surface is debatable.

Hora (1938) observed a single row of fine teeth on either jaw
of M. corsula. In the same publication an « almost toothless condition »
is also reported. Our observations are that the jaws are toothless like
M. auratus, AL Hussaini (1947) and M. crenilabis, MAHADEVAN (1954)
and unlike M. cephalus, GHAZzaWI (1935) and M. tade, PiLLay (1953).
THOMSON (1954a) allots M. corsula to Genus Rhinomugil which possess

(2) A detailed survey of food and feeding habits of M. cascasia and M. corsula
is being pursued by H. L. Sarkar and Hakumat Rai, Delhi University, Delhi, India.

ALIMENTARY CANAL OF MUGIL 49

t.b.r

int.c.v.

Fig. 1. - a) Mugil corsula. Ventral view of the alimentary canal and the bucco-pha-
rynx showing the arrangement of the intestinal arms.

teeth on both the jaws. This raises a taxonomic problem. The upper
jaw has a fairly smooth thick lip. The jaw has a depression in its middle

os

Fig.

50

NAGAR, KHAN, AHMAD

ie

7
ed

Tr

>
Le

> |
E
\ Z
\\\iF 7
) i}!
PA
3 f

WS

ISLA

is W
\

Tu iii

1. - b) Mugil corsula. Diagram illustrating the position and shape of oeso-
phagus, stomach and intestinal caecae. The intestines have been removed.

to receive the symphysial knob of the lower jaw when the mouth is
closed.

ALIMENTARY CANAL OF MUGIL

int.c.Vv

\\\
WLLL

AbD

ax)
i

Fig. 1. - c) Mugil corsula. Diagram of a half-grown specimen illustrating the inte-
stinal coiling.

The lower jaw is provided with a thin lip beset with regular rows
of round papillae-like structures. In the middle it is raised to form the

51

SE NAGAR, KHAN, AHMAD

symphysial knob, which gives the mouth its characterestic wide V-shaped
form.

The mouth opens into a dorsoventrally compressed bucco-pharynx
(Text-Fig. 1 (a) & (b)). Both the maxillary and the mandibular oral
valves are present. These are thin and narrow. The maxillary valve is
crescentic in outline while the mandibular is wide U-shaped.

The roof of the bucco-pharynx has in its middle a long groove,
starting a little behind the anterior end and extends upto the anterior
end of the pharyngeal pads. This groove receives the long ride-like
hyal bone. The buccal lining is beset with a large number of papillae
which are irregularly arranged. These papillae are large anterolaterally
but their size diminishes gradually till they cannot be seen by the naked
eye. Under a dissecting microscope their regular rows give the impression
of rows of teeth. However, this is not the case.

Posteriorly, in the bucco-pharynx two convex oval pads (Text-
Fig. 1 (a) & (b)) are situated. Each pad is divided into two unequal
portions by a deep oblique fissures which extends from the antero-
mesial to posterolateral side. Ventromedially it is raised. It is traversed
by transverse shallow depressions and is studded with minute, pointed
thorn-like teeth. Such toothed pads have been reported by GHAZZAWI
(1935), PiLay (1953), Manapevan (1954), THomson (1954a), and
EBELING (1957) as against the toothless condition in M. auratus, AL-
HussainI (1947). On the posterior portion of the pad these teeth are
absent.

On the floor behind the mandibular oral valve a prominent tongue
is present. The lining covering it also bears small papillary thickenings
of different size. ‘The tongue is round and fixed anteriorly. Posteriorly
the inferiopharyngeals form a triangular cavity in which the pads are
lodged.

The pharyngeal pads, the infrapharyngeals, the gill arches and
the gill rakers together constitute a straining apparatus, GHAZZAWI
(1935), Prttay (1953) and Manapevan (1954). The pharyngeal teeth
are not masticatory in function as they are deeply set in pads. They
seem to take part in straining the food. ‘The bucco-pharynx opens into
the gut which lies compactly in a comparatively small visceral cavity
through a narrow groove between the pharyngeal pads.

The oesophagus is a straight tubular portion (Text-Fig. 1 (b) ).
Anteriorly both the dorsal and the ventral internal surfaces are smooth
but the lateral walls are folded (Text-Fig. 2 (a) ). The dorsal and the

ALIMENTARY CANAL OF MUGIL 53

ventral walls are raised. ‘The lumen thus is dorsoventrally compressed
with lateral pouch-like chambers (Plate II Fig. 7), a feature not recorded
in other mullets.

Ay os eee a ae 4 Wee RI,
Ne 4 4 a tee = GN Rag
Na È CES E è 20
NY; ie R dI 4 a 4
Nz Re 3 Se k i ni 4
\é aes a4
Ni a its € 2 sig ne 7
N IS si SY
Nee DI Ri i LES $
di ome, at so È ey
N sE Ci he ¢
uae hay BS 4
ASE: sf n ENI
Es 5A, : DA, %
ne dr: e. TAI
7, 2 é 0)
i Rito

dr
2.59 Se
ES

ey

~
-

9)
8
Ù, lane
3 di i ENTO Ga et Dita ie
AS RSA
panna)

C

Fig. 2. - Mugil corsula. Mucosal folds of the various regions of the alimentary canal.
a) The mucosal wall of the oesophagus. Fig. 2. - b) The mucosal wall of the car-
diac stomach. c) The mucosal wall of the pyloric stomach.

A little behind on the ventral lining, folding occurs with the result
that for a considerable length the dorsal wall continues to project into
the lumen (Plate II Fig. 7). The walls ot the oesophagus become tolded
and near the stomach the folding becomes complex. A few of these
folds form a sort of a valve to guard the opening between the oesophagus
and the stomach.

54 NAGAR, KHAN, AHMAD

The oesophagus opens into the stomach (Text-Fig. 1 (b) ). The
stomach consists of a cardiac portion of the « caecal type » and a pyloric
portion of the « gizzard type ». The blind caecum of the cardiac portion
is thin walled but the pyloric is hard and thick walled. The cardiac opens
into the pyloric stomach. Since the oesophagus opens about half way
along the stomach length, the cardiac opening into the pyloric stomach

NE
NI

i ziae: :*
Ss -

\
\:
È
N

NO ee
NM” LOAD Ne x
: 7 i *
: aes n

=

\ |

x 8
I
N ;9
N A)
N AA Y
NA aL
Vi, as
N ; 9
VO

Fig. 2. - Mugil corsula. Mucosal folds of the various regions of the alimentary canal.
d) The mucosal wall of the intestine. e) The mucosal wall of the rectum.

and the oesophageal opening into the stomach are almost at the same
level. ‘The mucosal tolds of the pyloric stomach are longitudinally ar-
ranged in a manner to form a valve at the begining of the opening into
its lumen, AL-HussaInI (1947).

The stomach leads into a long coiled intestine (Text-Fig. 1 (a)
& 1 (b)). At its junction with the stomach is a pair of equal sized in-
testinal caecae in a half-grown specimen measuring 10.6 cm. in standard
length. However, in an adult specimen measuring 21.5 cm. in standard
length the dorsal caecum was found to be longer than the ventral. ‘They
measured 3.0 cm. and 2.5 cm. respectively. The dorsal caecum lies in
the depression of the liver while the ventral lies almost flush between
the coils of the intestine.

The intestine is thin walled and measures 50.4 cm. in a fish of
21.5 cm. standard length. The anterior part of the intestine - the duo-
denum, is short, has a greater diameter than the region following it
and receives a short bile duct.

RIT OR

ALIMENTARY CANAL OF MUGIL 55

The intestine consits of five arms which are arranged lengthwise
in the abdominal cavity. The first is the descending arm while the others
alternately form ascending and descending arms.

The intestinal coiling is variable according to the size of the fish.
In half-grown specimens the U - shaped loop (Text-Fig. 1 (c) ) present
in the middle of the first intestinal arm, is received in a similarly shaped
loop of the second ascending arm and so on. But in an averaged sized
adult these loops become deep and ultimatly form the intestinal arms.
According to SUYEHIRO (1942) the winding at the middle part of intestine
is variable depending on the size of the fish. In M. tade PiLLay (1953)
the intestine loops eight times before passing to the rectum while in
M. crenilabis, (MAHADEVAN, 1954) the intestine makes six or seven sharp
loops before it reaches the anal outlet.

The last descending arm is straight. Posteriorly this narrows a
little and forms the rectum. It opens through the anus, which is oval
in shape and is situated in the middle of the ventral side of the fish.

Mucosal folds: The lining of the bucco-pharynx is smooth and
foldless. ‘The folds in the oesophagus are longitudinal and straight.
In the pharynx-like oesophagus the dorsal and the ventral walls are
raised to form the dorsal and the ventral plateform-like folds, which
give the lumen the dorsoventrally compressed shape (Text-Fig. 2 (a)).
The dorsal fold continues behind and beyond the ventral. In the oeso-

‘ phagus proper and the oesogaster the folds are straight, longitudinal

and high. The cardiac folds are honey-comb type except at the tip where
they again become longitudinal but are oblique (Text-Fig. 2 (b)). In
the pyloric they are thick and longitudinal but their number varies on
account of the conical lumen. Anteriorly, they number ten but in the
middle they are only five or six (Text-Fig. 2 (c)). In the duodenum
the folds are irregular but in the intestine they become papillae-like
and are arranged obliquely in V-shaped bands (Text-Fig. 2 (d)). The
rectal folds are diffused and towel like.

IV - HISTOLOGY OF THE ALIMENTARY CANAL

A) BUCCO-PHARYNX

Oral valve: Kapoor (1957) has reviewed the previous work and
described the anatomy and histology of these structures in Wallago
attu, Gadusia chapra, Catla catla and Barbus stigma. NAGAR and KHAN
(1958) described them in Mastacembelus armatus. In M. corsula the maxil-

56 NAGAR, KHAN, AHMAD

lary valve consists of a dorsal and ventral mucosae between which is a
submucosa (Plate I, Fig. 1).

The ventral mucosa consists of stratified epithelial cells. ‘These
are polygonal with a centrally situated mucleus. ‘The basement membrane
which separates the mucosa from the submucosa, is clearly defined.
The taste-buds are absent in the projected region but at the fixed end
they are quite prominent.

The dorsal mucous is similar to the ventral but is only half as
thick. It has no taste-buds.

The mucosa cells are absent in both the mucosae.

The submucosa is composed of connective tissue fibres with blood
capillaries in it.

The mandibular valve has also fundamentally the same microscopic
constituents except for the fact that the mucosal layers are reversed here.

Buccal lining: The lining of the buccal cavity consists of mucosa
and submucosa (Plate I, Fig. 2). The mucosa is thin and is composed
of stratified epithelial cells. A few taste-buds and occasional mucous
cells occur. The epithelium is supported by a thin basement membrane.
Below this is the stratum compactum made up of closely packed fibres.

The submucosa is built up of areolar connective tissue in which
bundles of muscle fibres lie.

Tongue: The tongue is composed of mucosa, submucosa and a
skeletal piece (Plate I, Fig. 3-4). |

The mucosa rests on a basement membrane and is formed by a
stratified epithelium. The taste-buds are present but the mucous cells
are not observed. The epithelial cells are polygonal and are arranged
in variable number of cell layers.

PLATE I

Fig. 1. - A portion of the transverse section of the maxillary oral valve, under high
power, showing, the dorsal mucosa, the thicker ventral mucosa with two taste-buds and
a common submucosa.

Fig. 2 - A portion of the transverse section of the buccal lining, under high power,
showing stratified epithelium, mucous cells, a taste-bud and submucosa.

Fig. 3. - A transverse section of the tongue, under low power, showing mucosa, a
taste-bud, basement membrane, submucosa and the cartilaginous piece.

Fig. 4. - A portion of the transverse section of the tongue, under high power, showing
mucosa, two taste-buds and submucosa.

Fig. 5. - A portion of the longitudinal section of the pharyngeal pad, under low power,
showing a pharyngeal teeth region and a taste-bud region.

Fig. 6. - A portion of the transverse section of the taste-bud region, under high power,
showing mucosa, two large taste-buds and submucosa.

58 NAGAR, KHAN, AHMAD

The submucosa consists of layers of compact connective tissue
overlying the loose connective tissue region.

The skeletal piece is cartilaginous.

Pharyngeal pad: Structurally the pharyngeal pad can be divided
into i) a pharyngeal teeth region and ii) a taste-bud region (Plate I,
Fig. 5). The pharyngeal teeth region covering the midventral portion
of the pad invaginates posteriorly along the anteromesial oblique fissure
to join the taste-bud layer, which is covered ventrally by the pharyngeal
teeth region to a large extent but remains uncovered both anteroventrally
and posteroventrally. This region in fact has large number of taste-buds.

Histologically the pad consists ot mucosa and submucosa (Plate I,
Figs. 5 & 6).

The mucosa in both the regions is made up of stratified epithelium.
In the pharyngeal teeth region the epithelial cells are polygonal and round
while in the taste-bud region they are round or oval. In the pharyngeal
teeth region the epithelium, at places, pushes itself into the submucosa.
For sometime the pushed cells retain their connection with the epithelium
but later they disengage themselves and sink deeply into the submucosa.
Here, these cells arrange themselves in hollow spheres of concentrically
arranged cell layers. These hollow spheres become solid as the inner tier
gives rise to other cells which fill up the cavity. A structureless transparent
area which forms the substance of the tooth appears between the central
cells and the inner layer of the sphere. Gradually the sphere along with
the tooth substance elongates. The tooth pierces the investing layer and
comes to lie on the surface (Plate I Fig. 5).

PLATE II

Fig. 7. - A transverse section of the anterior pharynx-like oesophagus, under low
power, showing dorsoventrally compressed lumen with lateral pouches and stratified
epithelium, mucous cells, submucosa and circular muscle layer.

Fig. 8. - A portion of the transverse section of the pharynx-like oesophagus, under
high power, showing two mucous cells, a taste-bud in the stratified epithelium and
submucosa.

Fig. 9. - A transverse section of the transitional region between the oesophagus proper

and the oesogaster, under low power showing the dorsal internal fold projecting into

the lumen, mucosa, mucous cells, gastric glands, submucosa, circular muscle layer and
longitudinal muscle fibres.

Fig. 10. - A portion of the transverse section of the transitional region (oesophagus -
oesogaster), under high power, showing columnar epithelium gastric glands,
submucosa and longitudinal muscle fibres.

Fig. 11. - A portion of the transverse section of the oesogaster, under high power,
showing columnar epithelium, gastric glands, longitudinal muscle fibres.

"n —

n

ALIMENTARY CANAL OF MUGIL

59,

60 , NAGAR, KHAN, AHMAD.

In the taste-bud layer the mucosa possesses large number of typic-
ally constituted taste-buds. ‘The number of taste-buds is greater in the
areas which are not covered by the pharyngeal teeth region, so much
so that even on the pharyngeal teeth region where teeth are not present
occasional taste-buds may be present.

Goblet cells are nowhere to be found on the taste-bud layer but
are present on the dorsal mucosa of the pharyngeal teeth region.

The submucosa consists of a dense layer of connective tissue fibres
and a loose layer of an areolar connective tissue. ‘The dense submucosal
layer of the pharyngeal teeth region is thicker than its mucosa; and it
is into this that various stages of the tooth developement are seen. In
the taste-bud region the dense submucosa is half as thick as the mucosa.
The loose submucosa of pharyngeal teeth is covered dorsally by the
mucosal continuation of the same region which comes round the tip.
Thus the pharyngeal teeth region may be said to possess a ventral as
well as a dorsal mucosa. The dorsal mucosa is very thin and possesses
mucous cells.

B) OESOPHAGUS

AL-Hussaini (1949), observed that che change in the internal
folding of oesophagus is accompanied histologically by a change from
stratified epithelium to a columnar epithelium.

The histology of the oesophagus in M. corsula supports this view
considerably as the oesophagus is differentiated into three distinct re-
gions. ‘The pharynx-like oesophagus, the oesophagus proper and the
oesogaster, with reterence to the mucosa (Plate II Figs. 7-11). The
oesophagus is typically composed of the usual four layers, the mucosa,
submucosa, muscularis and serosa.

The mucosa shows the histological differentiation stated above.
Anteriorly it is composed of stratified epithelium with taste-buds (Plate
II, Figs. 7 & 8). The goblet type mucous cells are absent. Gradually,
the stratified epithelium is replaced by the columnar epithelium with
saccular mucous cells (Plate II, Figs. 9 & 10). WEINRAB and BILsTaD
(1955) observed similar structures in Salmo gairdneri irideus and have
called them mucous secreting oesophageal glands. These are situated
below the columnar epithelium and extend into the submucosa. GHAZZAWI

sd

ALIMENTARY CANAL OF MUGIL 61

(1935) rightly called it a goblet layer on account of its function. Poste-
riorly the mucous cells disappear giving place to the gastric glands
(Plate II, Fig. 11). The columnar epithelium is mucoid and contributes
towards the formation of the gastric crypts.

The gastric glands are situated immediatly below the columnar
epithelial cells and are composed of slightly elongated polygonal cells
with spherical nuclei and granular cytoplasm. The cells are arranged in
end to end position to form a narrow tubular structure. Each gland is
surrounded and bound together by a connective tissue. The presence
ot these glands makes this part capable ot gastric activity and therefore,
it is called oesogaster. This name was first suggested by PuRrsER (1928)
and has been subsequently used by GHazzawi (1955), PiLav (1953)
and Kapoor (1958). MaHapevan (1954), however, has not used this
word in the description of M. crenilabis, because he did not find the
gastric glands in the region under reference.

The submucosa consists of an area of rather closely packed con-
nective fibres and a very loosely arranged connective tissue region in the
meshes of which the longitudinal muscle layer has penetrated. Anteriorly
i.e. in the pharynx-like oesophagus the submucosa region is thick, giving
rise to the dorsal and the ventral projections which compress the lumen.
Gradually, the thickness of the submucosa diminishes, begining from
the ventral side of the oesophagus to the oesogaster region where it is
of uniform thickness.

GHAZZAWI (1935) emphasized in Mugil capito that the layer in
which the longitudinal muscles are scattered « cannot be called a sub-
epithelial connective tissue » as has been observed by Dawes (1929) in
Plaice. PILLay (1953) has not expressed his point of view on this matter
in M. tade. In M. corsula although we find that the longitudinal muscle
fibres are pronounced in the submucosa and have thus occupied a greater
portion of it, yet we feel that the meshes in which the longitudinal bundles
are arranged is the submucosa which is very similar in constitution to
the tunica propria the sub-epithelial extensions into the oesophageal
folds.

The muscularis is divisible into an outer layer of striated circular
muscle fibres and an inner layer of longitudinal muscle fibres which
are very conspicuously scattered bundles in the connective tissue mass.

The outer serous coat is made up of a single layer of flattened cells.

62 NAGAR, KHAN, AHMAD

C) STOMACH

Cardiac stomach: The cardiac is composed of the typical coats
viz. mucosa, submucosa, muscularis and serosa (Plate III, Figs. 12-14).

IsHipA (1935) in M. cephalus has recorded complete absence of
the gastric glands in the cardiac portion. GHazzawI (1935) in M. capito
has differentiated it into an anterior glandular part and a posterior epi-
thelial part. PrLLay (1953) corroborates it in M. tade. MAHADEVAN (1954)
found the glands in this region. In M. corsula the glands are absent
in the caecal end but are present in the anterior part. In fact, after the
oesogaster the glands start gradually diminishing and are absent only
at the blind end. The mucosa, therefore, may be said to be composed of
a columnar epithelium and a gastric epithelium. The cells of columnar
epithelium are cylindrical with an oval nucleus at their basal half. The
cells at the crest, however, are a little different in as much as they are
not typically columnar and possess a centrally placed nucleus. The gastric
epithelium is made up of tubular glands. They correspond in general
to the description given earlier. MAHADEVAN (1954) on his observations
on M. crenilabis reported mucus adhering to the free border of the cells
on the folds as well as in the crypts. The same is the case in M. corsula.
The vascular supply is rich.

The submucosa is a narrow layer of densely arranged connective
tissue fibres as reported by GHazzawI (1935), PiLLay (1935) and MaHa-
DEVAN (1954). It can be observed in Mallory’s triple stained sections.
PiLLAY (1953) in the cross-section figure of the wall of glandular sto-
mach has not properly defined this layer. The striated muscle fibres,
as shown in the same figure, are not observed in this fish,

PLATE III

Fig. 12. - A longitudinal section of the cardiac, stomach, under low power, showing
mucosa, gastric glands, submucosa, circular muscle layer and longitudinal muscle
layer.

Fig. 13. - A transverse section of the cardiac stomach, under low power, showing
columnar epithelium, gastric glands, submucosa, circular muscle layer and longitudinal
muscle layer.

Fig. 14. - A portion of the transverse section of the oesogaster, under high power,
showing columnar epithelium, gastric glands and submucosa.

Fig. 15. - A portion of the transverse section of the pyloric stomach, under low power,
showing mucosa, submucosa and well developed circular muscle layer.

Fig. 16. - A portion of the transverse section of the transitional region between the
intestine and the rectum, under low power, showing the larger intestinal folds and
the small rectal folds, mucosa, mucous cells, submucosa, tunica propria and top plate.

7%: e \ ’ % % ’ Urra RI 4
MESE 3 are ; È
i i. n. >
DA È . 3 ;
J ‘

~ . ALIMENTARY CANAL OF MUGIL 63

J

x

4
x

1
n

pi

x
yi. .

Pal
la -

64 NAGAR, KHAN, AHMAD

The tunica propria is found supporting primary and secondary
folds of the mucosa. It is composed of densely packed strands which
penetrate into every available space between the glands and elsewhere.
The blood supply is rich.

The muscularis consists of an outer coat of longitudinal muscle
fibres which is thickest near the anterior end, and an inner layer of
circular muscle fibres which are much better developed than the longi-
tudinal coat. The fibres in both the coats are smooth. The longitudinal
muscle fibres possess thin and elongated nuclei whereas the circular
muscle fibres have small roundish nuclei.

The serosa is a thin coat of about a single cell thick layer of elliptical
or flat cells. In a section at some portions areolar connective tissue with
fatty substance and blood vessels is also found in contact with the se-
rosa. This is the continuation of the envelope which wraps the intestine.

Pyloric stomach: Like the cardiac portion this is also made up of
the same type of layers. It can be characterised ‘by the absence of gastric
glands and a very well developed layer of circular muscles (Plate III,
Fig. 15).

The mucosal layer is thrown into folds. These folds vary in number
from region to region as the lumen is conical. The epithelium which
forms the innermost lining is simple and columnar in nature. The cells
are slender and possess basal nuclei. The gastric glands are absent unlike
Gadusia chapra (Kapoor, 1958). GHazzawi (1935) and PiLLay (1953)
have reported in M. capito and M. tade certain empty globular cavities.
MAHADEVAN (1954) did not come across similar structures. In M. corsula
also such structures have not been observed.

As mentioned earlier the pyloric stomach is frequently compared
with the gizzard of birds. But whereas in the gizzard of birds the epithe-
lium is lined with a «horny epithelium » in M. corsula it has a clear
mucous plate. IsHipA (1953), in M. cephalus reported a « horny epithe-
lium», but GHazzawI (1935) in M. capito, AL-Hussarni (1947) in M.
auratus and MAHADEVAN (1954) in M. crenilabis report the presence of
mucus layer. PiLLay (1953), found this region a «thick fibrous layer
inside the epithelium ».

D) INTESTINE AND RECTUM

The histological constitution and charaterestics of the intestine,
the duodenum (which is extremly short), the intestinal caecae and the
rectum are essentially similar in structure and are composed of the

ALIMENTARY CANAL OF MUGIL 65

same layers throughout viz. mucosa, submucosa, muscularis and serosa

(Plate III, Fig. 16).

The mucosa consists of long and narrow columnar cells with
basally placed nuclei and mucous secreting goblet cells which are very
abundant. GHazzawI (1935) and Pittay (1953) noted black stained
granules in M. capito and M. tade respectively. Such granules are also
present in a row almost in the nucleus region of the epithelial cells.

A distinct top plate is present.

The submucosa continues to be poorly developed and is made up
of closely packed fibres. In Mallory’s triple stained sections it is vividly
seen. The tunica propria extends upto the base of the epithelium. It
is composed of closely packed meshes of areolar tissue. These tunica
propria extensions are triangular in shape in a transverse section of the
region.

PiLLAy (1953) observed that the muscularis in M. tade is not distinct
but in the fish under record the muscularis is distinct and consists of an
outer layer of longitudinal muscles and an inner layer of circular muscle
fibres. Both these layer are more or less equally developed. The muscle
fibres are not striated. Small roundish nuclei in the longitudinal layer
and slender elongated nuclei in the circular layer are prominent. Blood
vessels in the longitudinal layer are more numerous than in the circular
muscle layer.

The serosa is thin and distinct and is made up of flattend cells.
The deep staining nuclei are present except at places where connective
tissue of the areolar type with fatty substance binds the intestinal arms.
The serosa at such places is not distinct.

Rectum: The rectum differs from the intestine in having a com-
paratively better developed muscularis and thicker tunica propria. The
mucosal folds start flattening and ease off posteriorly. The columnar
epithelial cells start loosing their form. The wandering cells are in abun-
dance. The mucous cells are elongated and sac-like and are more in
number than in the mucosa of the intestine where they are globular in
shape.

The blood supply is very rich. The top plate in this region is also
distinct.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXII 3

66 NAGAR, KHAN, AHMAD

E) INTESTINAL CAECAE

Nacar and KHAN (1958) and Kapoor (1958) have reviewed and
summarised the more important works on the intestinal caecae. BABAK
(1903) is of the opinion that these are sources of diastase and trypsin
like enzymes. However, their function is still not very clearly under-
stood. AITKEN (1932) suggested that the caecae are absent in those fishes
which have a long gut. The present observation fails to support it.

Histologically, the caecae resemble the intestine and consists of
usual four coats. The mucosa consists of columnar cells and the goblet
cells. Black granules are also present. The folds in this region are greater
in number and longer than in the intestine. Towards their blind end the
folds become even longer and fill up the lumen.

The submucosa and the tunica propria present the same pattern
as in the intestine and are both proportionatly developed according to
the thickness of the intestinal caecae.

The muscularis is feebler. The circular coat appears to be thicker
than the longitudinal coat.

ACKNOWLEDGEMENTS

The authors are extremly grateful to Prof. E. Tortonese, Museo Civico di Storia
Naturale, Genova, Italy, for the interest taken in going through the manuscript; to
Mr. H.L. Sarkar, Department of Zoology, Delhi University for guidance and to Prin-
cipal M. M. Begg, Delhi College for the facilities provided to them. Heartfelt thanks
are also due to Mr. A. F. Daniels, INspoc, Delhi, for the preparation of the photomi-
crographs.

REFERENCES

AITKEN W.W. - 1932 - A comparative study of the digestive system of certain teleosts
with special reference to Carpiodes cyprinus. Proc. Iowa Acad. Sci. Vol. 39,
PP. 245-249.

AL-HussaiNniI A.H. - 1947 - The feeding habits and the morphology of the alimentary
tract of some teleosts living in the neighbourhood of the Marine Biological Station,
Ghardaga, Red Sea. Publications of the Marine Biological Station, Ghardaqa,
(Red Sea), No. 5, pp. 4-61.

— — 1949 - On the functional morphology of the alimentary canal of some fish in
relation to differences in their feeding habits. Anatomy and Histology. Quart.
Journ. Micr. Sci., Vol. 90, part 2, pp. 109-140.

BABAK E. - 1903 - Uber den Einfluss der Nahrung auf die lange des Darmkanales.
Biol. Zbl. 23, pp. 477-483.

BARRINGTON E.J.W. - 1957 - The physiology of fishes. Academic Press Inc., Publishers,
New York, Vol. 1, pp. 109-161.

Cuvier G.F. and VALENCIENNES A. - 1828-1849 - Histoire naturelle des poissons. Paris.

ALIMENTARY CANAL OF MUGIL 67

Dawes B. - 1929 - The histology of the alimentary tract of the Plaice (Pleuronectes
platessa). Quart. Journ. Micr. Sci., Vol. 73, part 2, pp. 243-274.

EBELING A.W. - 1957 - The dentition of Eastern Pacific Mullets, with special reference
to adaptations and taxonomy. Copeia, No. 3, pp. 173-185.

GHazzawi F.M. - 1935 - The pharyns and intestinal tract of the Egyptian mullets Mugil
cephalus and Mugil capito. Part II. On the morphology and histology of the
alimentary canal in Mugi! capito (Tobar.). Notes and Mem. Fish. Res. Dir. Cairo,
No. 6, pp. 1-31.

HALLER B. - 1904 - Lehrbuch der vergleichenden Anatomie. Jena.

Hora S.L. - 1938 - Notes on the biology of the fresh water Grey Mullet Mugil corsula
(Ham.), with observations on the probable mode of origin of aerial vision in
fishes. J. Bomb. Nat. Hist. Soc. Vol. 40, pp. 62-68.

IsHIDA J. - 1935 - The stomach of Mugil cephalus and its digestive enzymes. Annot.
Zool. Jap., Vol. 15, No. 2, pp. 182-189.

JACOBSHAGEN E. - 1911 - Untersuchungen iiber das baia der Fische und Dipnoer.
Jena.

Kapoor B.G. - 1957 - Oral valves of teleosts. Jap. Journ. Ichthyol., Vol. 5, pp. 127-131.

— — 1958 - The morphology and the histology of the alimentary canal of a plankton-
feeder, Gadusia chapra (Ham.). Ann. Mus. Civ. Storia Nat. Genova, Vol. LXX,
pp. 8-32.

MAHADEVAN S. - 1954 - The digestive system of Mugi! crenilabis (Forsk.). J. Mad.
Univ. Vol. 24B, pp. 143-160.

Nacar S.K. and KHan W.M. - 1958 - The anatomy and histology of the alimentary
canal of Mastacembelus armatus (Lacèp.). Proc. Ind. RAR Sci., Vol. XLVII,
No. 3, Sec. B, pp. 173-187.

PiLLay T.V.R. - 1953 - Studies on the food, feeding habits and alimentary canal of
the grey mullet, Mugi! tade (Forsk.). Proc. Nat. Inst. Sci. Ind., Vol. 19, No. 6,
pp. 777-827.

Purser G.L. - 1928 - Calamoichthys calabaricus. The alimentary and respiratory systems.
Trans. Roy. Soc. Edin., Vol. 56, part 1, No. 4, pp. 89-101.

RaTHKE M.H. - 1820-25 - Beitrage zur Geschichte der Thierwelt. Neue Schrift. Naturf.
Ges. Danzig, 1, Hefte 1-4.

SAROJINI K.K. - 1951 - The fishery and biology of the Indian Grey Mullets - a review.
J. #001. Soc. Ind., Vol. 3, pp. 159-179.

SUYEHIRO V. - 1942 - A study on the digestive system and feeding habits of fish. Jap.
Journ. “Zool., Vol. 10, No. 1, pp. 1-303:

THOMSON J.M. - 1951 - Growth and habits of the Sea Mullet, Mugi! dobula (Giinther),
in Western Australia. Austr. J. Mar. Freshw. Res., Vol. 2, No. 2, pp. 193-225.

— — 1953 - Status of the fisheries for Sea Mullet Mugil cephatus (Linnaeus) in Eastern
Australia. Ibid., Vol. 4, No. 1, pp. 41-81.

— — 1954(a) - The Mugilidae of Australia and adjacent seas. Ibid., Vol. 5, No. 1,
pp. 70-131.

— — 1954(b) - The organs of feeding and the food of some Australian Mullet. Jbid.,
Vol. 5, No. 3, pp. 469-485.

— — 1955 - The movements and migrations of Mullet (Mugil cephalus L.). Ibid.,
Vol. 6, No. 3, pp. 328-347.

— — 1957 - Interpretation of the scales of the Yellow-Eye Mullet, Aldrichetta forsteri
(Cuv. and Val.) (Mugilidae). Ibid., Vol. 8, No. 1, pp. 14-28.

WEINRAB E.L. and BitstaD N.M. - 1955 - Histology of the digestive tract and adjacent
structures of the rainbow trout, Salmo gairdneri irideus. Copeia, No. 3, pp. 194-204.

68 NAGAR, KHAN, AHMAD

RIASSUNTO

Gli Autori hanno descritto l’anatomia e l’istologia del tubo digerente di Mugil
corsula. Le seguenti particolarità sono fra le più importanti.

La bocca, ampia e foggiata a V, è priva di denti e pone un problema tassonomico;
entrambe le valvole orali, mascellare e mandibolare, sono presenti; esiste una lingua ben
definita e fissa, in una regione bucco-faringea compressa dorso-ventralmente; un paio
di cuscinetti faringei convessi, con strutture dentiformi, partecipano alla formazione
dell’apparato filtrante; il piccolo e tubolare esofago è differenziato in tre regioni: a)
esofago faringeo, compresso dorso-ventralmente, b) esofago propriamente detto e c)
esogastro; lo stomaco è differenziato in una porzione cardiaca a forma di cieco e una
porzione pilorica a forma di ventriglio; sono presenti due ciechi intestinali; il duodeno
è estremamente breve; l’intestino non è così lungo come descritto in altri Mugil, ha
cinque tratti che sono disposti per il lungo in una cavità viscerale relativamente ri-
stretta.

Le valvole orali possiedono pochi bottoni gustativi soltanto alle loro estremità
fisse e le cellule mucipare sono assenti; la lingua è pure mancante di cellule mucipare
ma i bottoni gustativi vi sono presenti; il rivestimento boccale ha pochi bottoni gustativi
e occasionali cellule mucipare; i cuscinetti faringei sono strutturalmente ed istologica-
mente differenziati in una regione con denti faringei e una con bottoni gustativi. Anche
l’esofago è differenziato istologicamente in un esofago anteriore a carattere faringeo,
con pochi bottoni gustativi, un esofago propriamente detto, con abbondanti strutture
ghiandolari a secrezione mucosa, e un esogastro con ghiandole gastriche. Queste conti-
nuano a esistere nello stomaco cardiaco fuorchè alla sua estremità cieca. Lo stomaco
pilorico è privo di ghiandole. Intestino, ciechi intestinali e duodeno possiedono cellule
mucipare caliciformi, ma nel retto queste sono foggiate a sacco e abbondanti.

SUMMARY

The authors have described the anatomy and histology of the alimentary cana
of Mugil corsula Ham. The following are among the more important features.

‘The wide V-shaped mouth is toothless and raises a taxonomic problem; both
maxillary and mandibular oral valves are present; a well defined fixed tongue is present
in a dorsoventrally compressed bucco-pharynx; a pair of convex pharyngeal pads with
tooth-like structures participate in the formation of the straining apparatus; the small
and tubular oesophagus is differentiated into three regions a) pharynx-like dorso-
ventrally compressed oesophagus b) oesophagus proper and c) oesogaster; the stomach
is differentiated into a caecum-type cardiac portion and a gizzard-type pyloric; a pair
of intestinal caecae are present; the duodenum is extremely short; the intestine is not
as long as described in other Mugil has five arms which are arranged lengthwise in
the comparatively narrow visceral cavity.

The oral valves possess a few taste-buds only at their fixed ends and mucous cells
are absent; the tongue is also without mucous cells but the taste-buds are present;
the buccal lining possesses a few taste-buds and occasional mucous cells; the pharyngeal
pads are structurally and histologically differentiated into a pharyngeal teeth region
and a taste-bud layer. The oesophagus is also histologically differentiated into an
anterior pharynx-like oesophagus which has a few taste-buds, an oesophagus proper
with abundant mucous-secreting oesophageal gland-like structures and an oesogaster
with gastric glands. The gastric glands continue to exist in the cardiac stomach except
at its blind end. The pyloric stomach is without the glands. The intestine, intestinal
caecae and duodenum possess goblet-type mucous cells but in the rectum these are
sac-shaped and abundant.

69

RES LIGUSTICAE
CXX

Lucia ROSSI

Istituto e Museo di Zoologia dell’ Università di Torino
Direttore: Prof. Leo Pardi

IDROIDI VIVENTI SULLE SCOGLIERE DEL PROMONTORIO
DI PORTOFINO (GOLFO DI GENOVA) (1)

Gli Idroidi che fanno oggetto di questa nota furono raccolti
lungo la zona costiera tra P.ta della Chiappa e S. Fruttuoso, nel corso
di un ciclo di ricerche relative al bentos della Riviera ligure di levante.

Le stazioni di raccolta sono comprese tra 8-40 m. di profondità
e sono variamente situate: grotte, strapiombi, pareti verticali o molto
inclinate. In questi ambienti sono insediate rigogliose biocenosi coralli-
gene o precoralligene. Le popolazioni di ciascuna stazione si rivelano
però alquanto eterogenee a causa dell'andamento molto vario del sub-
strato roccioso (per ragioni tecniche non fu possibile tenere separato il
materiale di ciascun micro-ambiente).

I dati essenziali circa le stazioni in cui ciascuna specie fu raccolta
si trovano nella tavola annessa (pp. 70-71); per notizie più dettagliate in-
torno ai caratteri faunistici e floristici della zona in esame rimando al
lavoro generale di ToRTONESE (1958), nel quale sono citati alcuni degli
Idroidi della presente raccolta. Mi sono naturalmente attenuta alla stessa
numerazione delle stazioni adottata dal citato A.; faccio però notare che
la staz. I B non figura nel predetto lavoro in quanto le raccolte ivi ef-
fettuate sono posteriori ad esso. In quest’ultima stazione l’ambiente è
particolarmente eterogeneo poichè vi si rinvengono con notevole promi-
scuità elementi fotofili (Sargassum, Cystoseira, Phyllophora nervosa), ele-
menti moderatamente sciafili (Udotea, Halimeda ecc.) o decisamente
sciafili (Corallium, Paramuricea ecc.).

(1) Ricerca eseguita e pubblicata col contributo concesso dal Consiglio Nazionale
delle Ricerche al Museo di Genova per le indagini biologiche da questo promosse nel
Mar Ligure.

L. ROSSI

70

“suadaas
wn}]2]1,] ‘unjp120d viIpunog ‘vyI1jsip vuRUDUA(]
‘s1mnD91ss0 49 “Si ‘151]]2 D]]a4D]nq49S' ‘14910048 ‘I
‘s1.19048 ‘9 ‘imoysuyol vA]I ‘IU SIxAdOYMO
‘punjd viuaydovjsp ‘1us9;sU23Y291] DIADUN]I
-( og ‘vypjnuiysa vismvguayoarz] ‘wunjpisnd * FT
‘unso4Qgo] “FT ‘Wunpauar wni99]0:] ‘aanpjidva

‘] ‘unzviguo;ì = wniapuapny ‘vasti 0120401)
‘isyoury stxAadoylao ‘unzniauo]i wunispuapni]

‘181]]2 D]]24D]n749S'

‘DY213S1P DURUDUA(J
‘py31sip Duaupudq ‘simuar vulaofo'T

‘py313sip vuamunutq ‘ uorsuyol vu1]I
‘syoury stxAdoyrao ‘uinsoajad wnizayvyy ‘sinuaz
puiaofo'yT ‘unsowuni wnipuapni] “vasidd vIdLADE)

‘suadaas wn]]a]1,7 ‘unjprood vipunos ‘s1)19
-0143 DUI) ‘isyouiy stxAdoynao ‘sinuay vuraofoT

‘DYy213Sp DURUDUA(J
‘181772 DpjaaDjnjaagyy ‘140100148 “<Q ‘s]mo04t ‘I
‘moqsuyol va] ‘1849uY sIxAdoyrio ‘unsosjad
wn199]0:] ‘unsowa9:na ‘H ‘040]]1d0I np
-uapny ‘pass viaadvy) ‘050990 audsoz0pv] I]

a)jooogI a100dg

ouasI[v10—d
oudasIT[e10—d

EIUOPISOJ Ip TUWIOZIAI

osIgos 0uaFi][e1099Id

ou231[[e1099Id

0U23I][[e109
‘ouadi[pe1099Id

(unsspsivg ‘osof

-o74yd) 2YS[Y 2 0u9I
-I[[e109 ‘0U93I[[B1099IT

INIBIOCIIPEJA] UOI 0UITI
-[v109 9 0U9F3I[[e1099IT

aj usIquiy

INOIZVIS UTTHA VITHAV ],

LS1X:97

PI

Lita

65°1X'9

(417€

‘wu ot-07

‘ut OI

‘uw OI

‘ul 0I-S

Jold

¥3}9110 ],
ed IP “a IIA
'pI ad IA
BWIIIOT, BIg VIA
019, 11°P
Be) IP CM Al
cong PP %'q | III
eddeiya
Bd IP ‘A II
eddeiyy
qd IP@M dI
|
eddery erg I
os a Sed -L

71

IDROIDI DI PORTOFINO

‘isupaa wNIIYUAS ‘DUO1OYNP
21290) ‘UinjDAIWO]S vniipuapnij ‘DIS DIARADL)

*S1]N091SSDAI *S' “Isa D]]a40]n7sag ‘1aanod
-uayidiy viuaydonjsp ‘vsonbiis
-0q ‘0220398 DIADjnwun]qJ ‘240]]1d0v9I wniapuapniy

-UDIS D]]292H ‘181]]2 D]]240]n749S ‘DU0FOY9IP
D1]290 ‘14910048 “D ‘S119048 DIMMI ‘1849UY ‘O
‘pio stxAdoyzao ‘wnppisnd ‘FT ‘wnjjauay wn199]
-DH ‘sinuay vuiaofoT ‘ds D22IPonT ‘wnsowpa
“q ‘univiauo]i wunispuapni]

D]]240]n}42S ‘DUO0FOY9RIP DIY29O ‘syIIvAS DUMI
‘nyo stxAdoyno “iaanvdwmayisiy Diuaydovjsp
“‘waaqsaqyIay DIUDUN]KA]O]q “oypjnuiysa visanvdg
-uay94rY] ‘wnjpisnd ‘FT ‘wnsosqo] “Fy ‘Uunjpau
-d3 Wwn192]0:7 “Dwauip vwauiydup ‘aapjjid
-D2 “qT ‘Uunzviauo;ì UNIApUapNy ‘025143 DIAZADS

‘taanvoquayi4y viuaydovjsp ‘0320398 vIUDINUIN]]J

‘vun]d viuaydovjspy 0U23I[[e10 9) LSTXVI
(09 L) 0U8T[e109
vUDUN]KIK] d01eg
‘OSIVIS OUISBIT[VIODd 6S°A°6
‘suadias Unpjajiy ‘suap
‘pasids 0120401) (a301ed) 0u231[[e109) LS“ 7x"!
‘suadsas wn}]a]1] ‘1819
(9391ed) 0u281[[e109 LS'TX°47
(03393) 0u231[e109 OS'IIA
9] UDIqUIY e}eq

ayoosov1 a109dg

‘WI 07-07

‘ul oF-SE

‘wl 0£-07

‘wu OF-0z

‘ul oF

‘ta OI

Be |

PUESSDgE IIX

PE dq X

edIIed) &I1'g Va

PE 5 XI

ay dA XI
oson}

gd BSP de AL

TUOIZRIG

RI]ESOT anaes

15) L. ROSSI

Mi è gradito ringraziare il dr. J. Picard che ebbe la cortesia di
rivedere e controllare qualcuno dei presenti Idroidi; devo a lui alcuni
utili e preziosi consigli e suggerimenti circa alcune sinonimie. Ringrazio
pure il Prof. E. Tortonese, direttore del Museo di Storia Naturale di
Genova per avermi affidato l’interessante materiale in studio, e il sig. D.
Marcante per la cura e l’abilità con cui eseguì le raccolte insieme ai suoi
esperti collaboratori subacquei.

Questa nota tende a completare lo studio faunistico dei Celen-
terati della Riviera ligure di levante, da me iniziato nel golfo di Rapallo
(1949). Delle 33 specie di Idroidi trattate nel presente scritto solo 9 fu-
rono già Cditate nel precedente lavoro; tre specie sono nuove per le acque
italiane (Eudendrium glomeratum, Hebella scandens, Filellum serpens), otto
non erano mai state prima d’ora rinvenute nel mar Ligure.

Per le ragioni esposte più sopra (materiale raccolto in ambienti ete-
rogenei) non mi è possibile addentrarmi in uno studio ecologico detta-
gliato riguardante gli Idroidi della zona in esame. Secondo Picarp (1951) -
che si occupò dell’ambiente coralligeno della costa nord-occidentale fran-
cese del Mediterraneo - gli Idroidi caratteristici di tale ambiente assom-
mano ad un numero molto esiguo di specie (più precisamente a sette),
tutti gli altri che vi si rinvengono sono comuni con altre biocenosi o
sono ubiquitarii. Sempre secondo il citato A., nel coralligeno di grotta o
strapiombo il numero di specie originarie della zona superficiale è molto
più elevato che nel coralligeno di fondo, come d’altronde era da attendersi.
Queste conclusioni sono confermate dall'esame del presente materiale.
Delle 33 specie rinvenute, solo quattro sono caratteristiche dell'ambiente
coralligeno (Aglaophenia kirchenpauert, Campanularia alta, Sertularella
crassicaulis, Synthecium evanst), 9 sono originarie della zona superficiale;
le rimanenti sono ubiquitarie o non hanno alcun significato ecologico
preciso o sono insufficientemente note; praticamente nessuna specie tra
quelle rinvenute.è caratteristica di fondi fangosi. Posso tuttavia osservare
che, se l’ambiente coralligeno possiede poche specie che gli siano esclu-
sive, tuttavia molti Idroidi vi trovano condizioni particolarmente favo-
revoli, per cui il numero di specie complessivamente presenti è piuttosto
elevato, e alcune di esse raggiungono anzi nel coralligeno il loro massimo
rigoglio. Aggiungo infine che gli Idroidi trattati in queste pagine sono
in gran maggioranza cosmopoliti, oppure comuni all’ Atlantico e al Me-
diterraneo; solo 6 specie (Eudendrium glomeratum, Garvera grisea, Hale-
cium petrosum, Orthopyxis alta, Sertularella crassicaulis, Synthecium
evanst) sono endemiche nel Mediterraneo.

— rr ——_ ro r_——_’—@P—mm

une nt in è _si

IDROIDI DI PORTOFINO 73

‘TRATTAZIONE DELLE SPECIE

GIMNOBLASTIDI

Cladocoryne floccosa Rotch (1871)

Di 1.
Su Udotea petiolata.

Già segnalata a Rapallo (Rossi, 1949), è specie comune all’ Atlan-
tico e al Mediterraneo (Marsiglia, Villefranche, Napoli, Adriatico).

Eudendrium ramosum (Linneo, 1758)

BEEN ITXC.
Su concrezioni e su Cystosetra opuntioides.

Questo Eudendrium è caratterizzato dagli Euriteli microbasici di
grosse dimensioni, disposti in due bande: una sull’ipostoma, l’altra sul
corpo dell’idrante (PicarD, 1951a). Si deve a questo A. l’aver stabilito 1
caratteri distintivi delle singole specie di Eudendrium mediterranei in
base ai tipi delle nematocisti e alla loro distribuzione. Infatti la forma delle
colonie, il tipo di ramificazione, la presenza o meno di anellature sull’idro-
caule, le dimensioni dei polipi, sono estremamente variabili nell’ambito di
ciascuna specie; i caratteri elencati non hanno perciò nessun valore di-
scriminativo (2).

È specie comune all’Atlantico e al Mediterraneo e fu già segnalata a
Rapallo (Rossi, loc. cit.).

Eudendrium glomeratum Picard (1951 a)

Eudendrium ramosum Motz-Kossowska, 1905; nec Eudendrium ramosum
(Linneo), 1758.
SEA vil, IX B. IX. C, X B.
Su concrezioni varie, su Crodelia, Cystoseira opuntioides. Gonofori
gd e 2 in novembre e dicembre.
È risultato l’Eudendrium più comune ed abbondante. Grandi co-
lonie molto rigogliose, dai grossi polipi color arancione, furono raccolte

tra 35-40 m. di profondità.

(2) RIEDL (1959) tenta di dare una chiave dicotomica basata sulle nematocisti,
limitatamente a 4 specie di Eudendrium (capillare, fragile, rameum, racemosum) ; alcuni
banali ed evidenti errori tipografici (ad es. le lettere B e C a p. 620 sono state invertite)
rendono purtroppo la chiave inutilizzabile.

74 L. ROSSI

Questa specie fu a lungo confusa con E. ramosum, di cui ha in
comune l’aspetto complessivo delle colonie e dei gonofori. I caratteri
distintivi precisati da Picarp (loc. cit.) risiedono nelle nematocisti del
corpo dell’idrante; in E. glomeratum consistono di grossi Euriteli macro-
basici, raggruppati in ammassi sporgenti sul corpo e mancanti sull’ipo-
stomio. Secondo il predetto A. (1951) questa specie è ubiquitaria; ciò
nonostante io non la rinvenni nelle stazioni più superficiali. Indubbia-
mente E. glomeratum trova in ambiente coralligeno condizioni particolar-
mente favorevoli.

Si tratta di specie nota fino ad ora esclusivamente in Mediterraneo
(Banyuls, Marsiglia, Villefranche, Castiglione) e di cui questa è la prima
segnalazione nelle acque italiane.

Eudendrium racemosum (Gmelin, 1791)
St. I.
Su Cystosetra.

I polipi presentano di frequente uno cnidotoro digitiforme che si
diparte dal corpo dell’idrante; le cnidocisti caratteristiche della specie
sono piccoli Atrichi allungati, situati lungo il solco ghiandolare e sullo
cnidoforo (PIcaRD, 1955).

E specie molto comune in Mediterraneo, tuttavia non fu mai se-
gnalato nel Golfo di Genova; è presente anche in Atlantico e nel mar
del Giappone.

Eudendrium capillare Alder 1857
St. I, VII, IX B, XA.

Su Cystoseira, su Cladocora, E. glomeratum, Microcosmus. Con gonofori
3 e 2 a fine novembre.

E. capillare manca di nematocisti caratteristiche sul corpo del-
l’idrante; vi si osservano solo piccoli Euriteli microbasici simili a quelli
dei tentacoli.

Anche questo Eudendrium, comunissimo in Mediterraneo ed in
Atlantico, non fu mai segnalato nel Golfo di Genova.

Garveia grisea (Motz-Kossowska, 1905)

Pruvotella grisea, Motz-Kossowska (loc. cit.); Bimeria fragilis, Stechow,
1920 (Picard, 1950).
ot. I, 1 Vil, IA BI THC eB.

PL — |

_

IDROIDI DI PORTOFINO 75

Su Cystoseira, su Eudendrium glomeratum, E. ramosum ; con gonofori in
marzo e novembre.

È apparso l’Idroide più comune ed abbondante in tutta la zona
esplorata, ove le sue colonie sono particolarmente rigogliose; quelle
provenienti da stazioni poco profonde (st. I, II) hanno idranti piccoli,
retratti e, per effetto della retrazione, presentano alla base una dupli-
catura ectodermica anulare. Questa caratteristica fu già osservata in
Garveia grisea da Motz-Kossowska, STECHOW, PICARD (loc. cit.), ma
si verifica solamente in colonie viventi sulla roccia superficiale, cioè in
zone esposte ai movimenti delle acque. Infatti le colonie del mio materiale
raccolte a maggior profondità e in zone riparate (tetto o strapiombo)
hanno idranti grandi, ben estesi e perfettamente privi di qualsiasi du-

. plicatura. L'estrema contrattilità degli idranti, rilevata da Mortz-Kos-
| SOWSKA è evidentemente da attribuirsi alle sfavorevoli condizioni in cui
si trovavano le colonie da essa osservate.

Questa specie è mediterranea e fu già segnalata a Bordighera da

STECHOW (loc. cit.). La sua presenza è nota anche.a Banyuls, Marsiglia,
Villefranche.

Amphinema dinema (Péron e Lesueur, 1809)

Perigonimus serpens, Allman, 1863 (Rees e Russell 1937).
St. IX B.
Su Eudendrium glomeratum.

Un’unica colonia, con pochi polipi e priva di meduse è presente
nel materiale in esame.

Specie diffusa lungo le coste dell’Atlantico orientale (dalle Is. Bri-
tanniche alla Costa d’Oro) e in alcune località del Pacifico, in Medi-
terraneo è nota a Banyuls, Marsiglia, Toscana, Adriatico. Essa è nuova
per il mar Ligure.

Uati PPOBT NS PIDI

Laodicea sp.

Cfr. Cuspidella costata, Hincks, 1868.
Rtx €.
Su Peyssonnelia.
In mancanza di meduse non mi è possibile determinare con sicu-
rezza la specie. Gli scarsi polipi, in cattive condizioni, hanno idroteche

76 L. ROSSI

perfettamente corrispondenti a quelle descritte e raffigurate da HINCKS
(loc. cit.) col nome Cuspidella costata, in cui il margine della teca è
ispessito e leggermente svasato.

Lafoeina tenuis M. Sars, 1873

St. boy ad, MES, IX Gi
Su Garveia, Dynamena, Sertularella ellisi ; su Peyssonnelia ed altre alghe.

Sono pienamente d’accordo con PICARD (in litteris) nel conside-
rare L. tenuis sinonima di L. vilae-velebiti Hadzi (1917), in quanto la
specie di Hapzi si distinguerebbe esclusivamente per la forma più breve
e tozza del nematoforo. Le dimensioni e la forma di quest’ultimo sono,
nel mio materiale, estremamente variabili.

L. tenuis fu segnalata in poche località del Mediterraneo (Quar-
nero, Spalato, Napoli, Marsiglia, Banyuls). La località tipica è la
costa norvegese. Naumov (1960) la cita per il mar di Barentz e la Groen-
landia.

Halecium tenellum Hincks 1861

St. Vil, DS DSC
Su Garveia, Eudendrium glomeratum, Halecium labrosum; su Peysson-
nelia, Dictyopteris, concrezioni varie.

È risultato molto abbondante in tutte le suddette stazioni e su
qualsiasi substrato.

Si tratta di una specie cosmopolita e ubiquitaria. In Mediterraneo
fu segnalata lungo la riviera francese, a Catania e in Adriatico; non fu
mai rinvenuta nel Golfo di Genova. Questo Idroide fu da me erronea-
mente determinato in un primo tempo come H. mediterraneum ‘è sotto
tale nome citato da ‘TORTONESE (1958).

Halecium labrosum Alder (1859)

Sc: VILLE
Su concrezioni. Con gonoteche 2 in novembre.

L’Halecium descritto e raffigurato da BrocH (1933) col nome H.
mediterraneum Weiss. è senz’altro da ritenersi H. labrosum ; la forma delle
gonoteche 9, con due punte apicali (fig. 5, loc. cit.) non lascia adito a
dubbi. Le gonoteche di H. mediterraneum hanno apice arrotondato (3)
o tronco (9).

IDROIDI DI PORTOFINO ay
La specie è nota in Mediterraneo (Marsiglia, Napoli, Marocco,
Spalato) e in Atlantico. Essa è nuova per il mar Ligure.

Halecium petrosum Stechow (1919)

Halecium robustum Motz-Kossowska, 1911, (Stechow, loc. cit.).
et IT.
Su alga.

A quanto sembra, nella zona in esame, questo Idroide si trova sol-
tanto a piccola profondità, mentre altrove è presente anche a livelli in-
feriori.
| È specie mediterranea, segnalata a Banyuls, Marsiglia, Napoli,
Castiglione e nuova per il mar Ligure.

Halecium pusillum (M. Sars, 1857)
fant TXB, DX GC.

Su concrezioni varie, Briozoi, Aglaophenia pluma.

Le colonie sono scarse, poco sviluppate e con polipi in via di disgre-
gazione.

La specie è molto comune in Mediterraneo sulla roccia superficiale,
sulle Cistosire e sulle Posidonie. Essa è nota lungo tutta la riviera fran-
cese, ad Aiaccio, Messina e in varie località dell'Adriatico. Ebbi. occa-
sione di raccoglierne ed esaminarne esemplari di Bordighera e Napoli;
non fu mai segnalata prima d’ora nel Golfo di Genova.

Kirchenpaueria echinulata (Lamarck, 1816)

SENTII IX B.
Su concrezioni.
Furono raccolte soltanto poche colonie di esigue dimensioni. È

specie cosmopolita già segnalata da WEISSMAN (1883) e da STECHOW
(1919) per il Golfo di Genova.

Plumularia setacea (Linneo, 1758)

et IXCA, XA.
Su Aglaophenia kirchenpauert. Con gonoteche in maggio.

Ubiquitaria e cosmopolita, è risultata scarsa nella zona presa in
esame. Essa è ben nota lungo tutto il Mediterraneo.

78 L. ROSSI

Polyplumaria liechtensterni (Marktanner, 1890)

Sti: VIE Ee.
Su Aglaophenia pluma e Melobesia.

Esclusivamente mediterranea (nota a Banyuls, Marsiglia, Marocco,
Rovigno), non fu prima d’ora segnalata in mar Ligure.

Polyplumaria siliquosa (Hincks, 1877)

Antennella simplex, Bedot, 1914 (Stechow, 1919).
St. X A.
Su Sertularella ellisi.

Fu raccolta un’unica colonia, composta di pochi idrocauli e con
polipi in via di degerazione.

P. siliquosa fu rinvenuta di rado in Mediterraneo; è nota a Marsiglia,
Tolone, Napoli, Adriatico, mentre non la si conosceva ancora in mar
Ligure. È presente anche in AtJantico di cui la Manica è la località ti-
pica. STECHOW (1926) la segnala nelle acque dell’ Australia occidentale
(Shark bay).

Aglaophenia pluma (Linneo, 1758)
St. VII, XII.

Su Cladocora e Codium. Con corbule in novembre.

Specie cosmopolita ben nota in tutto il bacino del Mediterraneo.
Le colonie della st. VII furono da me in un primo tempo erroneamente
determinate come A. tubulifera Hincks e sotto questo nome citate da
TORTONESE (loc. cit.).

Aglaophenia octodonta (Heller, 1868)

Aglaophenia pluma var. helleri, Rossi, 1949.

La distinzione specifica tra pluma ed octodonta, negata da varii A.A.
(BepoT, BrocH, Rossi), fu affermata (sia pure dubitativamente) da
STECHOW (1923) ed in seguito meglio precisata da PicarD (1951a).

A. octodonta è specie comune all’Atlantico e al Mediterraneo; in
quest’ultimo mare è ben nota sia nelle acque francesi che in quelle ita-
liane.

Aglaophenia kirchenpaueri (Heller, 1868)

Aglaophenia septifera Broch, 1912.
St. IX A, IX B, XA.

IDROIDI DI PORTOFINO 79

Su Cystoseira e concrezioni varie. Con corbule in maggio e novembre.
Le colonie, molto rigogliose, formano sulle concrezioni dei fitti
cespugli. Si tratta di una delle poche specie caratteristiche del coralligeno;
essa € comune all’Atlantico ed al Medicerraneo e fu in questo mare gia
segnalata lungo tutta la riviera francese, a Napoli ed in varie localita
dell’Adriatico. Risulta per altro nuova per il Golfo di Genova.

Orthopyxis hincksi (Alder, 1855)

foe Blt, VIB, VII, IX C.
Su Udotea, Halimeda, Dictyopteris, Cystoseira, Peyssonnelta.

È uno degli Idroidi più comuni e diffusi in tutti gli ambienti; co-
smopolita, esso è presente in tutto il Mediterraneo. Con tutta probabilità
l’Idroide segnalato da Carus (1884) nel Golfo di Genova col nome Cam-
panularia volubilis deve attribuirsi a questa specie.

Orthopyxis alta (Stechow, 1919)
aitedX.B, IX. C,

Su Peyssonnelia.

È caratteristica del coralligeno, ma nella zona studiata essa è rap-
presentata da poche colonie. O. alta è endemica del Mediterraneo (Mar-
siglia, Villefranche, Napoli, Castiglione), ma non fu mai rinvenuta prima
di ora nel Golfo di Genova.

Clytia johnstoni (Alder, 1857)

RETI, VII.
Su Halimeda, Udotea, Aglaophenia pluma, Madracis pharensis. Con go-
noteche in novembre e marzo.

Come O. hincksi anche questa specie è estremamente comune ed
ubiquista; tuttavia nella zona esplorata è risultata relativamente scarsa.
È cosmopolita e nota in tutto il bacino del Mediterraneo.

Clytia gracilis (M. Sars, 1851)

Sb BVO, TXB, IX C.
Su Udotea, Cystoseira, Dictyopteris, Peyssonnelia e concrezioni varie.

Si distingue da C. johnstoni, a cui è molto affine, per le dimensioni
minori, l’idroteca proporzionalmente più stretta, i denti dell’orlo idro-
tecale più gracili; le gonoteche con parete più liscia.

80 L. ROSSI

Come la specie precedente C. gracilis è molto comune in ogni
ambiente, cosmopolita e nota in tutto il Mediterraneo.

Clytia gravieri (Billard, 1904)

Obelia striata, Clarke, 1907.
St. dy VII; Tia
Su Cystosetra, Dictyopteris, Halimeda, su Idrozoi varii e concrezioni.

È risultata molto abbondante nelle stazioni succitate ove si trova
fissata su qualsiasi supporto. È cosmopolita, segnalata nel Mediterraneo
a Banyuls, Marsiglia, Catania, Algeria, ma non ancora nel mar Ligure.

Obelia dichotoma (Linneo, 1758)

Laomedea gelatinosa Rossi, 1948.
Ste TX B, DPC XD
Su Eudendrium. Con gonoteche mature a fine novembre.

Questo Campanularide fu da me erroneamente segnalato a Rapallo
col nome di Laomedea gelatinosa, specie che non fu mai rinvenuta con
sicurezza in Mediterraneo.

O. dichotoma è cosmopolita e comune lungo tutte le nostre coste.

Hebella scandens Bale 1888 (Fig. 1)

DE PAC:
Su Sertularella ellisi.

Specie epibionte, H. scandens si rinviene di frequente fissata su
Sertularidi. Le colonie di S. Fruttuoso avevano completamente invaso
quelle di Sertularella ellisi.

I caratteri che distinguono H. scandens da H. calcarata, non sono
ben netti, in quanto ho potuto osservare una grande variabilità nella
forma dell’idroteca, nella lunghezza e anellatura dell’idrantoforo. Le
due suddette specie si distinguono soprattutto per la diversa struttura
delle gonoteche, le quali sono però molto raramente presenti negli Idroidi
della fam. Hebellidae.

H. scandens non fu mai segnalata in Mediterraneo, ma PICARD
(in litteris) la rinvenne a Marsiglia. È specie cosmopolita di acque calde
(Giappone, Natal, Brasile, Australia, Indonesia).

IDROIDI DI PORTOFINO 81

Scandia pocillum (Hincks, 1868) (Fig. 2)

Se B,’ VIT.
Su Sargassum, Dictyopteris, Cladocora.

E apparsa estremamente abbondante e rigogliosa sulle alghe della
St. I B. Le colonie della St. VII appartengono alla forma tipica e non
sono ramificate; quelle della St. I B, da ascriversi alla forma gigas Pieper,
sono eccezionalmente alte e portano numerosi rami secondarii (ramifi-
ficazione di tipo simpodiale), mentre abitualmente anche questa forma
è scarsamente ramificata.

S. pocillum, comune all’ Atlantico e al Mediterraneo, in questo mare
è nota a Marsiglia, Villefranche, Toscana, Capri, Algeria, Catania e in
alcune località dell'Adriatico. Risulta nuova per il Golfo di Genova.

Synthecium evansi (Ellis e Solander, 1786)

Dynamena tubulosa Heller, 1868.
pero B.

Questa specie, rappresentata da una piccola colonia in via di de-
generazione, è endemica del Mediterraneo e caratteristica di ambiente
coralligeno.

Fu segnalata a Banyuls, Marsiglia, Villefranche, Portofino, Na-
poli, Adriatico.

Sertularella ellisi (M. Edwards, 1836)

Sertularella mediterranea Hartlaub, 1901 (Picard, 1956).

pete een, VII, IX \B; IX C, XA.

Su Cystoseira, rizomi di Posidonia, Cladocora, concrezioni varie. Con
goneteche al termine a fine novembre.

Quasi tutte le colonie appartengono alla forma typica, mentre la
forma ornata - dai forti rilievi della parete dell’idroteca - caratteristica
del coralligeno (PICARD, loc. cit.), compare in un’unica stazione (VI A)
su rizomi di Posidonia. Le colonie della St. IX B, fissate agli ofuli di
Cystoseira opuntioides, sono completamente invase da Hebella scandens
(vedi fig. 1).

S. ellisi è cosmopolita ed estremamente comune in tutta la zona
litorale mediterranea ove la si rinviene di frequente fissata alle Cistosire.
Ciò nonostante i pareri degli AA., riguardanti i suoi caratteri distintivi,
la sua sinonimia, il suo significato sistematico, sono parecchio discordi.
PicaRD (loc. cit.) in una revisione delle Sertularella mediterranee, ne

82 L. ROSSI

stabilisce i caratteri specifici, basandosi sia sull’aspetto complessivo delle
colonie (tipo di ramificazione, presenza o assenza di fascicolazione nel
caule), sia sulla forma dell’idroteca; la presenza o meno di rilievi intra-
tecali è considerata da questo A. carattere secondario, che può essere di
qualche aiuto nel riconoscimento di una specie, ma non è determinante
in quanto variabile con l’età della colonia.

Fig. 1. - Sertularella ellisi (M. Edw.) Fig. 2. - Scandia pocillum (Hincks); parte

invasa da Hebella scandens Bale di colonia della st. I B (forma gigas).

MiLLarD (1958) dissente risolutamente da PICARD e ritiene che
importanza massima nella definizione delle specie di Sertularella sia
da ascriversi alla presenza o assenza dei rilievi intratecali, al loro numero
e posizione. Secondo questo A. S. fustformis (che PICARD considera, unita-
mente ad S. mediterranea, sinonima di S. ellist) è specie ben distinta da
S. mediterranea, in quanto la prima ha idroteche con quattro rilievi in-
terni in posizione alternata rispetto ai denti dell’orlo idrotecale, la seconda
ha idroteche con tre rilievi interni, uno adcaulino e due laterali. S. ellist

IDROIDI DI PORTOFINO 83

non viene menomamente presa in considerazione da MILLARD, nè vengono
chiarite le ragioni che lo inducono a respingere la sinonimia S. ellisi =
S. mediterranea.

Non avendo mai esaminato materiale atlantico, non sono in grado
di pronunciarmi circa la sinonimia S. mediterranea = S. fusiformis ;
nessuna Sertularella mediterranea da me osservata presenta i caratteri
stabiliti da MILLARD per S. fusiformis.

L’esame di abbondante materiale mediterraneo di varia provenienza
mi permette invece di confermare l’asserzione di PICARD, cioè l’identità
di S. ellist con S. mediterranea. Secondo gli AA. (es. STECHOW, 1923)
i denti intratecali sono uguali in entrambe queste specie per numero e
posizione, l’unica differenza consistendo in un minore sviluppo di tali
strutture nella prima di esse.

Le colonie del Golfo di Rapallo da me attribuite a S. polyzonias
e come tali segnalate in questa località (1949), sono da considerarsi S.
ellist. La prima specie è ben distinta non soltanto per l’assenza di evi-
denti rilievi intratecali, ma anche per la forma dell’idroteca.

Sertularella crassicaulis (Heller, 1868)

BENI XA.
Su concrezioni. Con gonoteche in novembre.

I caratteri di questa Sertularella sono stati definiti come segue:
accentuata concavità abcaulinare distale dell’idroteca, idrocaule fasci-
colato, ramificazione dicotomica (un’idroteca mediana alla biforcazione
dei rami) (PicarD, 1956). Si tratta di specie caratteristica di ambiente
coralligeno, endemica nel Mediterraneo e segnalata a Sète, Marsiglia,
Villefranche, Monaco, Bordighera, Napoli ed alcune località dell’ Adria-
tico.

Dynamena disticha (Bosc, 1802)

Dynamena cornicina, Mc Crady, 1858.

Bae Ei BL; IH V.

Su Udotea, Halimeda, Dictyopteris, Petrosia ; su Melobesie e incrostazioni
varie. Con gonoteche 9 in luglio.

Comune in tutte le stazioni superficiali della zona esplorata, è
risultata assente nelle zone di grotta e strapiombo e nelle stazioni più
profonde. È cosmopolita in acque temperate, nota anche nel Mediterra-
neo (Sète, Marsiglia, Napoli, Catania, Adriatico). La D. pumila che Carus

84 L. ROSSI-

(1884) indicò nel Golfo di Genova corrisponde non a questa specie, che
è esclusiva dell’Atlantico, bensì a D. disticha.

Filellum serpens (Hassall, 1848)

St. 2: BD, Vil IAP. TA Ca
Su Dictyopteris, Eudendrium glomeratum.

Questa specie, frequente su altri Idroidi, presenta un particolare
interesse in quanto non la si conosceva ancora nei mari italiani. Tuttavia
anch’essa è cosmopolita, nota tra l’altro a Sete, Banyuls, Marsiglia
Spalato.

BIBLIOGRAFIA

BrocH H.J. - 1933 - Zur Kenntnis des Adriatischen Hydroidenfauna von Split. Skr.
Norske Vid. Akad. Oslo, 1 (4), p. 3-115.

Carus V. - 1884 - Prodromus Faunae Mediterraneae - I, Stuttgart, p. 1-49.

Hapzi J. - 1917 - Ergebnisse biologischer Erforschungen des adriatischen Meeres.
Hydroiden II. Halocoryne epizoica g.n. sp. n.; Lafoéina vilae-velebiti sp. n. -
Bull. Trav. Cl. Sci. Mat. Nat. Zagreb, 8, p. 27-56.

Hincxs T. - 1868 - A history of the British Hydroid Zoophytes. 2 vol. London, ed.
Voorst.

MILLARD N.A. - 1958 - Hydrozoa from the coasts of Natal and Portuguese Est Africa.
Part. I. Calyptoblastea. - Ann. S. African Mus., XLIV (5), p. 165-226.

Motz-Kossowska S. - 1905 - Contribution 4 la connaissance des Hydraires de la Mé-
diterranée occidentale. - Hydraires Gymnoblastiques - Arch. Zool. exp. gén. (4)
3; Pe 120-081. a. tav.

— — 1911 - Id. II. Hydraires Calyptoblastiques. - Ibid. (5) 6, p. 325-352, 1 tav.

PICARD J. - 1950 - Notes sur quelques Hydraires de la région de Banyuls - Vie et Milieu,
I (3), p. 277-278.

— — 1951 - Les Hydraires des formations coralligènes des cotes francaises de la Mé-
diterranée. - Ibid., II (2), p. 254-261.

— —1951a - Note sur les Hydraires littoraux de Banyuls-sur-mer - Ibid. II (3),
p. 338-348.

— — 1955 - Hydraires des environs de Castiglione (Algérie) - Bull. Sta. Aquic. Péche
Castiglione - Nouv. Sér., 7, p. 181-199.

— — 1956 - Les espèces et formes méditerranéennes du genre Sertularella - Vie
et Milieu, VII (2), p. 258-266.

Rees W.J. et RussELL F.S. - 1937 - On rearing the Hydroids of certain medusae, with
an account of the metods used. - J. Mar. biol. Ass. U.K., 23, p. 1-42.

RIEDL R. - 1959 - Die Hydroiden des Golfes von Neapel und ihr Anteil an der Fauna
unterseeischer Hòhlen - Ergebn. Osterr. Tyrrenia-Exp. 1952, XVI - Pubbl.
St. Zool. Napoli, 30, Suppl., p. 591-755, 3 tav.

Rossi L. - 1949-50 - Celenterati del Golfo di Rapallo (Riviera Ligure) - Boll. Ist.
Mus. Zool. Univ. Torino, 2 (4), p. 149-235.

STtecHow E. - 1919-20 - Zur Kenntnis der Hydroidenfauna des Mittelmeeres, Amerikas
und anderer Gebiete - Zòol. Jahrb. Syst., 42, p. 1-188.

IDROIDI DI PORTOFINO 85

— — 1923-24 - Id. - Ibid., 47, p. 29-270.

— — 1925 - Hydroiden von West und Siidwestaustralien nach den Sammlungen
von Prof. Dr. Michaelsen und Prof. Dr. Hartmeyer - Ibid, 50, p. 191-269.

TORTONESE E. - 1958 - Bionomia marina della regione costiera fra Punta della Chiappa
e Portofino (Riviera ligure di levante) - Arch. Ocean. Limnol., XI (2), p. 167-210,
6 tav.

WEISMAN A. - 1883 - Die Entstehung der Sexualzellen bei den Hydromedusen. 2 vol. -
Jena, Ed. Fischer.

RIASSUNTO

Sono enumerate 33 specie di Idroidi raccolte lungo il promontorio di Portofino
(Genova), nel corso di ricerche sul bentos della scogliera litorale, a carattere soprattutto
coralligeno e precoralligeno. Tre di esse erano sconosciute nei mari italiani; sei sono
endemiche nel Mediterraneo. Sono riferite varie osservazioni circa la sistematica, mor-
fologia, ecologia e distribuzione.

SUMMARY

A list is given of 33 species of Hydroids collected along the Promontory of Porto-
fino (Genoa), during a series of researches on the benthos of the rocky shore, with a
chiefly coralligenous and precoralligenous character. Three of them were unknown in
the Italian seas; six are endemic in the Mediterranean. Sundry observations are reported
on the systematics, morphology, ecology and distribution.

86

LILIA CAPOCACCIA

CATALOGO DEI TIPI DI RETTILI
DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE DI GENOVA

La collezione di Rettili del Civico Museo di Storia Naturale di
Genova presenta un notevole interesse non tanto per il cospicuo numero
delle specie ivi rappresentate (oltre 1300) quanto per la ricchezza di
esemplari tipici. Appare quindi di una certa importanza far seguire la
pubblicazione di un catalogo dei tipi di Rettili a quella del catalogo dei
tipi di Anfibi gia apparso su questi Annali (Capocaccia 1957).

Ben 148 specie (45 tra i Serpenti, 99 tra i Sauri e 4 tra i Testudi-
nati) e 11 sottospecie (1 tra i Serpenti e 10 tra i Sauri) furono de-
scritte su esemplari attualmente conservati nel Museo genovese.

BOULENGER tra il 1885 e il 1913, studiando soprattutto le raccolte
frutto dei viaggi di Fea in Birmania e Tenasserim - prima - e in Africa
Occidentale - poi - di Bottego, Ruspoli e Citerni in Somalia, Loria in
Nuova Guinea, Balzan in Bolivia ecc., ebbe modo di descrivere sul ma-
teriale appartenente alle nostre collezioni ben 70 specie nuove di Rettili.
Peters tra il 1864 e il 1873 ne descrisse 11, la maggior parte delle quali
proveniente da Borneo grazie al viaggio di Doria e Beccari. I Rettili
raccolti da Beccari, D'Albertis e Bruijn nella regione austromalese furo-
no oggetto di comune studio da parte di PETERS e DORIA, che in un fonda-
mentale lavoro pubblicato sui nostri Annali nel 1878 descrissero oltre
20 specie nuove. Altre 12 nuove specie - di cui possediamo esemplari
tipici - si devono agli studi di Doria (1874 e 1888) sul materiale raccolto
da O. Beccari nelle Isole Aru e Kei e a Sumatra.

Anche se in grandissima parte i tipi di Rettili delle nostre colle-
zioni datano da più di mezzo secolo, non mancano dal Museo di Genova
anche quelli relativi a descrizioni di AA. contemporanei come MERTENS,
LANZA, INGER, SCHMIDT ed altri.

I criteri con cui il presente elenco è stato redatto sono gli stessi
che hanno informato il citato catalogo dei tipi di Anfibi. In conformità
ad esso la terminologia tipica adottata è quella indicata da F. Mayr,
G. LinsLEy e R. UsincER (1953, p. 239). Tuttavia i lectotipi sono stati
qui stabiliti con criteri più restrittivi rispetto al catalogo precedente;

TIPI DI RETTILI 87

sono stati cioè ridotti ai casi in cui la scelta appariva particolarmente op-
portuna (esemplare adulto tra i giovani, esemplare figurato tra i non fi-
gurati, ecc.). In tutto il materiale tipico della classe dei Rettili i lectotipi
sono soltanto 10. Circa le condizioni di conservazione degli esemplari
esse si intendono - ove non venga specificato altrimenti - buone o di-

screte.

CHELONIA
PELOMEDUSIDAE

1. Sternothaerus bottegi Boulenger 1895, Ann. Mus. Genova XXXV,

BS, pl. I-II.

= Sternothaerus sinuatus (Smith 1838), Calabresi 1927, p. 37.
Olotipo: C.E. 2319. Capo, guscio e parte dello scheletro preparati

a secco, in cattive condizioni. Bardera (Somalia), V. Bot-

tego 1893.

CHELYID AE

. Chelodina novae-guineae Boulenger 1888, Ann. Mus. Genova XXVI,
p: 450.
Sintipi: 19, C.E. 8407. Katau (Nuova Guinea), L.M. D'Albertis
1872-76.

. Emydura albertisit. Boulenger 1888, Ann. Mus. Genova XXVI,
p49:

Sintipi: 2 es., C.E. 8430. Katau (Nuova Guinea), L.M. D’Albertis
1872-76.

. Euchelymys subglobosa Krefft 1876, Ann. Mus. Genova VIII, p. 390.
= Emydura subglobosa (Krefft).

Olotipo: C.E. 2320. Animale con guscio, preparato a secco. Naia-
bui (Nuova Guinea), L.M. D'Albertis 1872-76.

SAURIA
GECKONID'‘A E

. Gymnodactylus consobrinus Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad.
p.. 209521872, Ann. Mus: Genoya,\IIH;*p.\27,pl..II fig. 1.

Olotipo figurato: C.E. 9377. Cattive condizioni. Sarawak (Borneo),
G. Doria e O. Beccari 1865.

. Gymnodactylus feae Boulenger 1893, Ann. Mus. Genova, XXXIII,
i313, pi, VII, fig. 1.

Olotipo figurato: C.E. 28503. Villaggio di Puepoli nel distretto dei
Karin Bia-Po (Birmania), L. Fea 1886.

88 L. CAPOCACCIA

7. Gymnodactylus loriae Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova, XXXVIII,
p.'695, pl. VI.
Lectotipo figurato (in fig. a): 9, C.E. 29113. Moroka (Nuova Guinea
Britannica), L. Loria 1889-1892.
L’allotipo di Haveri (Nuova Guinea Britannica) non appartiene alla
nostra collezione.
. Gymnodactylus peguensis Boulenger 1893, Ann. Mus. Genova,
XXXIII, p. 314, pl. VII, fig. 2.
Sintipi: 1 es., C.E. 28502. Cattive condizioni (coda assente). Palon
(Pegu, Birmania), L. Fea 1886.
9. Pristurus longipes Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad. p. 566.
= Pristurus crucifer (Val. 1861), Boulenger 1885, Cat. Liz.
Brit, Nus. Lp, 33
Sintipi: 5 es., C.E. 9403. Cattive condizioni. Aden (Arabia meri-
dionale), O. Beccari 1870.
10. Pristurus percristatus Boulenger 1896, Ann. Mus. Genova, XXXVI,
p. 547.
Sintipi: 1 es., C.E. 31950. Cattive condizioni. Ghinda (Eritrea),
V. Ragazzi 1893.
Tipi (1): 2. es., C.E. 31949 e 31951. Neberet Valley ed mbe
remy (Eritrea), V. Ragazzi 1893.
11. Pentadactylus dorsalis Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad. p. 569;
1872,. Ann. Mus. Genova, dll ip.i28, pi. II, fg 2.
= Aeluroscalabotes dorsalis (Peters).
Olotipo figurato: 1 es., C.E. 9504. Cattive condizioni. Sarawak
(Borneo), G. Doria e O. Beccari 1865.
12. Hemidactylus aporus Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova XLII,
p. 199.
Sintipi: 8 es., C.E. 28167. Cattive condizioni. Isola di Annobon
(Golfo di Guinea), L. Fea 1902.
13. Hemidactylus boavistensis Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova XLII,
p. 198.
= Hemidactylus bouvieri boavistensis Boulenger. .
Paratipi: 13 es., C.E. 28166. Boa Vista (Isola del Capo Verde)
m. 600 s.m., L. Fea 1898.

90

(1) Gli individui provenienti da queste due ultime località (C.E. 31949 e 31951)
pur portando l’indicazione « det. Boulenger » non risultano catalogati come tipi, tuttavia
la specie fu descritta su esemplari di Ghinda, Neberet Valley ed Emberemy; il che
mi induce a ritenere molto più probabile che si tratti di sintipi anzichè di metatipi.

PE

15;

16.

L7.

18.

Lo,

20.

VA A

TIPI DI RETTILI 89

Hemidactylus citernti Boulenger 1912, Ann. Mus. Genova, XLV,
peer

Sintipi: 6 es., C.E. 29189. Paese dei Rahanuin (Somalia), C. Ci-
termi 1911.

Hemidactylus jubensis Boulenger 1895, Ann. Mus. Genova XXXV,
pa t0.eply ITS; fig. 1.

Sintipi: 1 es., C.E. 28846. Cattive condizioni (coda rotta). Alto
Ganale (Etiopia), V. Bottego 1893.

Hemidactylus macropholis Boulenger 1896, Ann. Mus. Genova
BSSSVH, p. 7.

Sintipi: 1 es. g, C.E. 28843. Cattive condizioni. Dolo (Somalia),
E. Ruspoli 1893.

Hemidactylus ruspolii Boulenger 1896, Ann. Mus. Genova XXXVII,
p. 6.

Tipi (1): 9 es., C.E. 28912. 8 di Dolo (Somalia) e 1 raccolto
tra Lugh e Bardera (Somalia), E. Ruspoli 1893-94.

Tarentola delalandi var. rudis Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova,
XLII, p. 200.

Sintipi: 5 es., C.E. 28149. 3 di S. Filippe (Fogo, Is. Capo Verde)
e 2 dei dintorni di Praja (S. Jago, Is. Capo Verde), L. Fea
1897-1902.

AGAMIDAE

Draco Beccaru Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII, p. 373.

Lectotipo: C.E. 9523. Kandari (Is. Celebes), O. Beccari 1874.

L’unico paratipo è stato inviato in cambio al Museo di Chicago.

Draco Modigliani Vinciguerra 1892, Ann. Mus. Genova XXXII,
sheer AS

Lectotipo: C.E. 10047 A. Bua-Bua (Is. Engano, a S-O di Sumatra),
E. Modigliani 1891.

Paratipi: 7 es., C.E. 10047 B: 1 di Chifaiuc, 2 di Malacomni e 4
di Bua-Bua (Is. Engano), E. Modigliani 1891.

Aphaniotis acutirostris Modigliani 1889, Ann. Mus. Genova XXVII,
fro pL. Bobo. I, la.
Lectotipo figurato: C.E. 29001 A. Lelemboli (Is. Nias), E. Modi-

gliani 1886.
Paratipi: 3 es., C.E. 29001 B. Lelembéli (Is. Nias), E. Modigliani
1886.

(1) Anche se essi portano la semplice indicazione «det. Boulenger », ritengo

molto probabile che si tratti dei sintipi.

90

Pa

FA}

24.

26.

27:

28.

29.

3

L. CAPOCACCIA

Il IV paratipo è stato inviato in cambio al Museo di Chicago.

Harpesaurus Beccarit Doria 1888, Ann. Mus. Genova XXVI, p. 646,
pl. VIII, fig. 2.

Olotipo figurato: C.E. 28489. Lubu Selassi presso Padang (Su-
matra), O. Beccari 1878.

Harpesaurus Modigliani Vinciguerra 1933, Ann. Mus. Genova LVI,
pi 356; «pl. «WE

Olotipo figurato: C.E. 32191. Si-Rambé (Sumatra settentr.), E.
Modigliani 1891.

Gonyocephalus (Lophosteus) Albertisii Peters e Doria 1878, Ann.
Mus. Genova XIII, p. 377.
= Gonyocephalus papuensis (Macleay 1878), De Rooj 1915,
dpi AI:

Sintipi: 4 es., C.E. 29122. Nicura (Nuova Guinea merid.),
L.M. D'Albertis 1873.

. Gonyocephalus (Hypsilurus) Bruijnii Peters e Doria, 1878, Ann.

Mus. Genova XIII, p. 379.

Olotipo: C.E. 9562. Monte Arfak (Nuova Guinea Sett.), A.A.
Bruijn 1875.

Gonyocephalus Doriae Peters 1871, Monatsber. Berl. Aked. p. 570;
1872, Ann. Mus. Genova III, p. 28, pl. III, fig. 1.

Sintipo: 1 es., C.E. 29152. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Bec-
cari 1865-67.

Gonyocephalus (Arua) geelvinkianus Peters e Doria 1878, Ann. Mus.
Genova XIII, p. 381.

Sintipi: 10 es.: 3 es., C.E. 9588, di Korido (Is. di Misori) e 7 es.,
C.E. 29144, dell’Is. di Mafor (Nuova Guinea sett.), O. Beccari
1875.

Gonyocephalus (Arua) inornatus Doria 1874, Ann. Mus. Genova VI,
p. 345, pl. XI, fig. e.
= Gonyocephalus modestus Meyer 1874, Boulenger 1885, Cat.
Liz. Brit. Mus. I, p. 294.

Sintipi: 3 es., C.E. 29163. Wokan (Is. Aru), O. Beccari 1873.
Gonyocephalus (Arua) inornatus è la specie tipica del sottoge-
nere Arua Doria.

Dendragama Boulengeri Doria 1888, Ann. Mus. Genova XXVI,
p. 649, pl. VIII, fig. 1.

Lectotipo figurato: g, C.E. 29936 A. Monte Singalang (Sumatra
Occidentale), O. Beccari 1878.

«

30.

Di,

a2.

HO.

34.

pf

36.

DA,

38.

TIPI DI RETTILI | 91

Paratipi: 3 es., C.E. 29936 B. Monte Singalang, O. Beccari 1878.

Bronchocoela intermedia Peters e Doria, 1878, Ann. Mus. Genova
SVI. pa 373.
= Calotes cristatellus (Kuhl 1820), Boulenger 1885, Cat. Liz.
Bert. Mus. Ij p. 316.

Olotipo: C.E. 29109. Kandari (Is. Celebes), O. Beccari 1874.

Calotes (Bronchocoela) philippinus Peters 1867, Monatsber. Berl.
Akad., p. 16.
= Calotes marmoratus (Gray), Boulenger 1885, Cat. Liz. Brit.
Mus. I, p. 318.

Sintipi: 1 es., C.E. 29108. Luzon (Is. Filippine). Dal Museo di
Berlino, 1876.

Calotes feae Boulenger 1887, Ann. Mus. Genova XXV, p. 477,
pl. VI, fig. 2.
= Calotes kakhienensis Anderson 1878-79, Smith M.A. 1935,
p. 188.

Olotipo figurato: 9, C.E. 28934. Pla-poo (Tenasserim), L. Fea 1887.

Calotes microlepis Boulenger 1887, Ann. Mus. Genova, XXV,
p. 476, pl. VI, fig. 1.

Sintipi: 2 es. g, 9, C.E. 28935. Pla-poo (Tenasserim), L. Fea 1887.

Agama bottegi Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XXXVIII,
me ly) pl DX tg. 1.

Olctipo figurato: g, C.E. 28548. Lugh (Somalia), U. Ferrandi 1897.

Agama doriae Boulenger 1885, Ann. Mus. Genova XXII, p. 127.

Sintipi: 5 es., C.E. 9605. Keren (Paese dei Bogos, Abissinia Set-
tentr.), O. Antinori e O. Beccari 1870-71.

Agama robecchii Boulenger, 1892, Ann. Mus. Genova XXXII, p. 6,
pirisos..1

Olotipo: 3, C.E. 31075. Tra Obbia e Berbera (Somalia), L. Bric-
chetti Robecchi 1891.

Agama rueppelli Vaillant 1882, Miss. Revoil Pays Comalis, Rept.,
m6 pi. I.

Sintipi: 1 es., C.E. 28965. Cattive condizioni (porzione terminale
della coda assente), Somalia, G. Revoil 1884. Dal Museo di
Parigi, 1887.

Agama vaillanti Boulenger 1895, Ann. Mus. Genova XXXV, p. 12,
pi TER wigs 2:

Lectotipo figurato: g, C.E. 28850 A. Cattive condizioni (coda
rotta). Ogaden (Somalia), V. Bottego 1895.

92

39,

40.

41.

42.

43.

44,

45.

46.

L. CAPOCACCIA

Paratipi: 1 juv, C.E. 28850 B. Mediocri condizioni. Tra i pozzi di
Laffarugh e Aberiò (Ogaden), V. Bottego 1895.

Phrynocephalus persicus De Filippi 1863, Arch. Zool. Anat. Fisiol.
Modena, Vol. II, fasc. II, p. 13 (estratto).
= Phrynocephalus heltoscopus (Pallas), Boulenger 1885, Cat.
Liz. Brit. Mus. I, p. 371.

Sintipi: 2 es., C.E. 9597. Persia: « campagne deserte dall’ Armenia
fino a Teheran », Missione Italiana in Persia, 1862. Dal Museo
di Torino, 1876.

IGUANIDAE

Anolis Festae Peracca 1904, Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino
XIX; N. 465, pi 4.

Sintipi: 1 es., C.E. 37700. Balzar (Ecuador occidentale), E. Festa.
Dal Museo di ‘Torino, 1955.

Enyalioides Festae Peracca 1897, Boll. Mus. Zool. Anat. comp.
Torino, XII, N. 300, p. 3.

Sintipi: 1 es., C.E. 36123. Valle del Rio Santiago (Ecuador), E.
Festa. Dal Museo di Torino, 1955.

Anisolepis grilli Boulenger 1891, Ann. Mus. Genova XXX, p. 909.

Sintipi: 23g, C.E. 28447. 1 es. di Curityba e 1 es. di Palmeira
(Paranà, Brasile), F. Grillo, 1890.
(Nella descrizione originale gli esemplari risulterebbero invece
provenienti entrambi da Palmeira).

Sceloporus edwardtaylori H.M. Smith 1936, Herpetologica, I, p. 6.

Paratipi: 1 es., 37637. Oaxaca, Totalapan (Messico), Hobart M.
Smith, 1935. Dal Museo di Chicago col numero c.N.H.M. 32018.

ZONURIDAE

Zonurus rivae Boulenger 1896, Ann. Mus. Genova XXXVII, p. 8.
Olotipo: C.E. 28900. Giacorsa (Etiopia), E. Ruspoli 1893.

ANGUIDAE
Ophiodes grilli Boulenger 1913, Ann. Mus. Genova XLVI, p. 49.
Olotipo: C.E. 28320. Curityba (Paranà, Brasile), F. Grillo 1903.
VARANIDAE

Monitor Beccarit Doria 1874, Ann. Mus. Genova, VI, p. 331, pl. XI,
fig. a.
= Varanus (Odatria) prasinus beccarit (Doria).

4];

48.

49,

50.

db

52.

5S.

54;

TIPI DI RETTILI 93

Sintipi:.J*es., CE. 28723. Wokan. (Is. Aru), O. Beccari 1873.
Monitor Salvadori Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII,
foe Da LL, fio, 1,2.
= Varanus (Varanus) salvadoru (Peters e Doria).
Olotipo figurato, C.E. 28726. Dorei (Nuova Guinea), O. Beccari 1875.

“RENE Te A

Cnemidophorus Leachei Peracca 1897, Boll. Mus. Zool. Anat. comp.
Torino, Vol. XII, N. 274.

Sintipi: 2 es., C.E. 35997. S. Lorenzo (Jujuy - Argentina), A. Borelli.
Dal Museo di Torino, 1955.

AMPHISBAENIDAE

Amphisbaena bifrontalis Boulenger, 1906, Ann. Mus. Genova, XLII,
BAIS92,. bip 2.
= Cynisca bifrontalis (Boulenger)

Olotipo figurato: C.E. 28163. Fernand Vaz (Congo francese),
L. Fea 1899-1902.

Amphisbaena oligopholis Boulenger, 1906, Ann. Mus. Genova, XLII,
Ba20 fio. 1.
= Cynisca oligopholis (Boulenger)

Sintipi: 6 es., C.E. 28164. Rio Cassine (Guinea Portoghese),
prea, 1899-1902.

Amphisbaena silvestri Boulenger 1902, Ann. Mag. Nat. Hist., Ser.
Pavel LX p. 287.

Olotipo: C.E. 28308. Cattive condizioni. Cuyabà (Mato Grosso,
Brasile), F. Silvestri 1900.

Placogaster feae Boulenger, 1906, Ann. Mus. Genova, XLII, p.203,fig. 3.
= Cynisca feae (Boulenger)

Sintipi: 7 es., C.E. 28162. Rio Cassine (Guinea Portoghese), leg.
L. Fea 1899-1902.

Monopeltis giganteus Peracca, 1903, Boll. Mus. Zool. Anat. comp.
Torino, XVIII, N. 448, p. 1, fig. 1.
= Tomuropeltis gigantea (Peracca).

Sintipi: 1 es., C.E. 36071. Congo. Dal Museo di Torino, 1955.

Monopeltis Jallae Peracca, 1910, Boll. Mus. Zool. Anat. comp.
Forme, XXV, N. 624, ‘pil; fip:0k
= Tomuropeltis jallae (Peracca).

Sintipo: 1 es., C.E. 37466. Barotseland, Alto Zambesi (N. Rodesia).
Dal Museo di Torino, 1955.

94

55.

56.

di

58.

IR

60.

61.

L. CAPOCACCIA

LACERTIDAE

Podarcis depressa Camerano 1878, Atti Accad. Torino XIII, p. 539.
partim = Lacerta saxicola Eversmann 1834 (Schreiber 1912,
p. 392).

Sintipi: 1 es. C.E. 36146. Trebisonda (Turchia). Dal Museo di
Torino, 1955.

Lacerta atlantica Peters e Doria, 1882, Ann. Mus. Genova, XVIII,
p. 433.

Sintipi: 1 es. C.E. 10116. Lanzerote (Is. Canarie). Crociera dello
Yacht «Corsaro», 1882.

Lacerta muralis toro Mertens 1932, Sanckenbergiana 14, p. 246,
fig. 3.

Olotipo figurato (1): g, C.E. 31864 A. Is. Toro (a S-O della Sarde-
gna). Crociera del « Violante », 1875.

Paratipi: 2 juv, C.E. 31864 B. Is. Toro (a S-O della Sardegna).
Crociera del « Violante », 1875.

Lacerta muralis vinciguerrat Mertens 1932, Senckenbergiana 14,
p. 240, fig. 1.

Olotipo figurato (2) (in fig. la): g, C.E. 31865. Is. Gorgona (Mar
Ligure), Crociera del « Violante », 1875.

Lacerta sicula tyrrhenica Mertens 1932, Senckenbergiana 14, p. 244,
hg.i2.

Paretipi (3): 8 es.: 333, C.E. 31877, Isola del Giglio (Arcipelago
Toscano), G. Doria 1907; 253 e 19, C.E. 31136, Isola di
Giannutri (Arcipelago Toscano), Crociera del « Violante », 1879;
13 e 19 (4), C.E. 31879, Isola di Capraia (Arcipelago To-
scano), F. Capra, 1931.

Latastia Boscai Bedriaga 1881, Ann. Mus. Genova, XX, p. 322.

Sintipi: 2 es.: 19, C.E. 10118, di Rugdeia Sogheira (Paese degli
Ada], Etiopia), O. Antinori 1876; e 1g, C.E. 10119, di Keren
(Paese dei Bogos, Eritrea), O. Antinori e O. Beccari, 1870.

Latastia Doriai Bedriaga 1881, Ann. Mus. Genova, XX, p. 313.
= Latastia longicaudata doriai Bedr. (Parker 1942, p. 66-69).

(1) L’allotipo è al Senckenberg-Museum (Francoforte sul Meno).

(2) L’allotipo è al Senckenberg-Museum (Francoforte sul Meno).

(3) L’olotipo (9 ad.) è al Senckenberg-Museum (Francoforte sul Meno).

(4) La collezione del Museo di Genova possiede 13 e 19 dell’Is. Capraia, anzichè

233 e 19 come risulterebbe dall’elenco del materiale che accompagna la descrizione
originale della specie.

i TTESOITASTA

62.

63.

64.

65.

66.

67.

68.

TIPI DI RETTILI . 95

Sintipi: 4 es., C.E. 28250. Rugdeia Sogheira (Paese degli Adal,
Etiopia), O. Antinori 1876.

Latastia Doriai var. Martenst Bedriaga 1881, Ann. Mus. Genova
xX, p. 316.
= Latastia longicaudata var. revoili (Vaillant 1882), Boulenger
Sd te 8 I p. dl.

mir does. 5 es, C.E. 28231, e 4 €3.,.C_E. 36940, di Keren
(Paese dei Bogos, Eritrea), O. Antinori e O. Beccari, 1870;
6 es., C.E. 28252, di Sciotel (Paese dei Bogos, Eritrea), O. An-
tinori e O. Beccari 1870.

Ophisops blanfordi Schmidt 1939, Field. Mus. Nat. Hist. Zool.
Ser., Vol. 24, p. 76.

Paratipi: 2 es., C.E. 37636. Sheikh Feleh’s, presso Amarah (Iraq),
Field e Martin 1924. Dal Museo di Chicago col numero
C.N.H.M. 19718.

Eremias erythrosticta Boulenger 1892, Ann. Mus. Genova XXXII,
Bit) pl. )L, fig,,: 2,

Sintipi: 12 es., C.E. 28599. Tra Obbia e Berbera (Somalia), L.
Brichetti Robecchi, 1891.

SCINCIDAE

Mabuia quadricarinata Boulenger 1887, Ann. Mus. Genova XXIV,
p. 618. |

Sintipi: 3 es., C.E. 6642:2 di Bhamo e 1 di Kakhien Hills (Birma-
nia), L. Fea 1886.

Mabuia spinalis Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova, XLII, p. 204.
= Mabuia stangeri spinalis Boulenger.

Sintipi: 7 es., C.E. 28168: 6 di Igreya e 1 di S. Filippe (Fogo, Isola
del Capo Verde), L. Fea 1898.

Euprepes (Euprepis) Issel Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad., p. 567.
= Mabuia varia isselit (Peters).

Sintipi: 13 ad. e 10 juv., C.E. 27778. Keren (Paese dei Bogos, Abis-
sinia), O. Antinori e O. Beccari 1870.

Euprepes (Mabuia) Beccariù Doria 1874, Ann. Mus. Genova VI,
pe338, pl. XI, fig. d.
= Lygosoma cyanurum (Lesson 1830), Boulenger 1887, Cat. Liz.
Brit. Mus. III, p. 290.

Sintipi: 1 es., C.E. 28063. Wokan (Is. Aru), O. Beccari 1873

96

69.

70.

di;

rps

y

74.

15,

L. CAPOCACCIA

Euprepes (Mabuia) bitaeniatus Peters, 1864, Monatsber. Berl. Akad.,
D:D.
= Lygosoma atrocostatum (Lesson 1830), Boulenger 1887, Cat.
Liz. Brit. Mus. III, p. 295.

Sintipi: 1 es., C.E. 28080. Paracali (Luzon, Is. Filippine). Dal
Museo di Berlino.

Euprepes (Mabuia) parietalis Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad.
Did
= Mabuta parietalis Peters 1872, Ann. Mus. Genova III, p. 31,
pi. IV fi 4.
= Lygosoma parietale (Peters).

Olotipo: C.E. 28082. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Beccari 1865.

Euprepes (Tiliqua) callistictus Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Ge-
nova XIII, p. 355.
= Lygosoma callistictum (Peters e Doria).

Olotipo: C.E. 28049. Cattive condizioni (porzione terminale della
coda assente). Soron (Nuova Guinea), L.M. D'Albertis 1872.

Euprepes (Tiliqua) cingulatus Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Ge-
nova XIII, p. 352.
= Lygosoma rufescens (Shaw 1802), Boulenger 1887, Cat. Liz.
Brit. Mus. III, p. 303.

Olotipo: C.E. 27904. Mansinam (Nuova Guinea Settentrionale),
A.A. Bruijn 1875.

Euprepes (Tiliqua) percarinatus var. borneensis Peters 1871, Mo-
natsber. Berl. Akad., p. 572; 1872, Ann. Mus. Genova III,
Bi db
= Mabuia rugifera (Stoliczka 1870), Smith M.A. 1935, p. 273.

Sintipi: 1 es., C.E. 28107. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Beccari
1865.

Euprepes (Tiliqua) praeornatus Peters 1871 Monatsber. Berl. Akad.,
p. 570; 1872, Ann. Mus. Genova III, p. 29, pl. III, fig. 2.
= Lygosoma vittatum (Edeling 1864) Boulenger 1887, Cat.
Liz. Brit. Mus. III, p. 252.

Sintipi: 1 es., C.E. 27892, Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Beccari
1865.

Heteropus Albertisit Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII,
p. 362.
= Lygosoma bicarinatum (Macleay 1877), De Rooj 1915, I,
p. 240.

76.

10,8

78.

no.

80.

81.

82.

83.

84.

TIPI DI RETTILI 97

Sintipi: 9 es., C.E. 28052-3: 8 dell’Is. Yule (presso la Nuova Guinea
Sud-Orientale) e 1 del M. Epa (Nuova Guinea Sud-Orientale),
L.M. D’Albertis 1875.

Heteropus Beccariu Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII,
Bp. 361.
= Lygosoma beccariu (Peters e Doria).

Olotipo: C.E. 28070. Tual (Is. Kei), O. Beccari 1873.

Heteropus luctuosus Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII,
Di 304.
= Lygosoma fuscum (Dum. e Bibr.), Boulenger 1887, Cat. Liz.
Pat vius., Ji, p. 283.

Olotipo: C.E. 28021. M. Epa (N. Guinea Sud-Orientale), L.M.
D’Albertis 1875.

Lygosoma annectens Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XXXVIII,
B07; pl Vil) ne. ‘2.

Olotipo figurato: C.E. 29115. Moroka (Nuova Guinea Britannica),
L. Loria 1889-1892.

Lygosoma comotti Boulenger 1887, Ann. Mus. Genova XXIV, p. 622.
= Riopa bowringi Ginther 1864, Smith M.A. 1935, p. 315.

Olotipo: C.E. 6637. Cattive condizioni (porzione, terminale della
coda staccata). Minhla (Birmania), G.B. Comotto 1871.

Lygosoma doriae Boulenger 1887, Ann. Mus. Genova XXIV, p. 620.
= Letolepisma doriae (Boulenger).

Sintipi: 4 esemplari, C.E. 6638: 1 di Bhamò e 3 di Kakhien Hills
(Birmania), L. Fea 1886.

Lygosoma feae Boulenger 1887, Ann. Mus. panes AZ Pa 028
= Riopa lineolata Stoliczka 1870, Smith M.A. 1935, p. 320.

Olotipo: C.E. 6635. Rangoon (Birmania), L. Fea 1885.

Lygosoma ferrandii Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XXXVIII,
pi 18, ply IX, fig. 2.
= Riopa sundevallu (Smith 1849), Parker 1942, p. 88.

Sintipi: 1 es., C.E. 28547. Lugh (Somalia), Cap. U. Ferrandi 1897.

Lygosoma kakhienense Boulenger 1887, Ann. Mus. Genova XXIV,
p. 621.
= Letolepisma reevesi reevesi (Gray 1838), Smith M.A. 1935,
p.. 295,

Olotipo: C.E. 27854. Kakhien Hills (Birmania), L. Fea 1886.
Lygosoma loriae Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XXXVIII,
p. 698, pl. VII. fg. 1.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXII 4

98

85.

86.

87.

88.

89.

90.

p 39

92.

L. CAPOCACCIA

Sintipi: 2 es., C.E. 29114. Moroka (Nuova Guinea Britannica),
L. Loria 1889-1892.

Lygosoma melanostictum Boulenger 1887, Ann. Mus. Genova, XXV,
p. 479; pl. VII, fig. 2.
= Leiolepisma reevesi melanostictum (Boulenger).

Sintipi: 2 es., C.E. 27853. Pla-poo (Tenasserim), L. Fea 1887.

Lygosoma nigrigulare Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XX XVIII,
p. 700, pl. VII, fie. 3.

Sintipi: 2 es., C.E. 29142. Inawi (Nuova Guinea Meridionale), L.
Loria 1892.

Lygosoma productum, Boulenger 1909, Ann. Mus. Genova LXIV,
pm O00, fie. ap. 310.
= Riopa producta (Boulenger).

Olotipo figurato: C.E. 27851. Bardera (Somalia), U. Ferrandi 1896.

Lygosoma punctatolineatum Boulenger 1893, Ann. Mus. Genova
SX ap: 321,
= Leiolepisma punctatolineatum (Boulenger).

Olotipo: C.E. 28501. Bia-po (Birmania), L.Fea 1888.

Lygosoma sphenopiforme Boulenger 1909, Ann. Mus. Genova, XLIV,
p. 308, fig. a p. 308.
= ?Lygosoma modestum (Ginther), Parker 1932, p. 360.
= Riopa modesta (Giinther).

Olotipo figurato: C.E. 27889. Cattive condizioni (coda staccata).
Jumbo (Basso Giuba), G. Ferrari 1908.

Lygosoma vinciguerrae Parker 1932, Proc. Zool. Soc. London, p. 361.
= Riopa vinciguerrae (Parker).

Paratipi: 1 es., C.E. 31400. Cattive condizioni (coda troncata in
prossimità della base). Bohodle (80°15’N 46°30’E, Somalia),
L. Taylor, 1930. Dal Museo Britannico, 1931.

Lygosoma zebratum Boulenger 1887, Ann. Mus. Genova, XXV,
p. 478, ‘pl. ‘VII; fig. 1.
= Lygosoma indicum indicum (Gray 1853), Smith M.A. 1935,
p. 281.

Sintipi: 6 es., C.E. 27852 e 27883, 1 ad. e 3 juv. dei Monti Mooleyit
e 2 ad. di Pla-poo (Tenasserim), L. Fea 1887.

Lygosoma (Hinulia) consobrinum Peters e Doria, 1878, Ann. Mus.
Genova XIII, p. 342.

= Lygosoma consobrinum Peters e Doria.

TIPI DI RETTILI 99

Sintipi: 7 es., C.E. 27875. Cattive condizioni (la coda è rotta in
sei esemplari e rigenerata nel settimo). Isola di Batcian (Mo-
lucche), A.A. Bruijn 1875.
93. Lygosoma (Hinulia) elegantulum Peters e Doria 1878, Ann. Mus.
Genova XIII, p. 344.
| = Lygosoma elegantulum Peters e Doria.
Sintipi: 1 es., C.E. 27864. Somerset (Australia Settentrionale), L.M.
D'Albertis, 1875.
94. Lygosoma (Hinulia) malayanum Doria 1888, Ann. Mus. Genova
mevi, p. 651.
— Lygosoma malayanum Doria.
Lectotipo: C.E. 27869. M. Singalang (Sumatra Occidentale), O.
Beccari 1878. Il paratipo che apparteneva alla nostra collezione
| è stato inviato in cambio al Museo di Chicago.
95. Lygosoma (Hinulia) Meyeri Doria 1874, Ann. Mus. Genova VI,
pase. NI, fig: db.
= Lygosoma melanopogon Dumeril e Bibron, Boulenger, 1887,
Cat. Liz. Brit. Mus., III, p. 244.
Sintipi: 4 es., C.E. 27877. Wokan (Is. Aru), O. Beccari 1873.
96. Lygosoma (Hinulia) undulatum Peters e Doria 1878, Ann. Mus.
Genova XIII, p. 343.
= Lygosoma undulatum Peters e Doria.
Sintipi: 3 es., C.E. 27834-5: 1 ad. di Korido nell’Isola Misori, O.
Beccari 1875; 1 juv. di Andai (N. Guinea), L.M. D'Albertis
1872; 1 ad. di Fly River (N. Guinea), L.M. D'Albertis 1875.
97. Lygosoma (Mocoa) lacrymans Peters e Doria 1878, Ann. Mus.
Genova, XIII, p. 348 (in nota).
= Lygosoma mustelinum (O’Shaughn 1874), Boulenger 1887,
Cat. Liz. Brit. Mus. III, p. 267.
Olotipo: C.E. 27967. Monte Victoria (Nuova Galles del Sud),
L.M. D'Albertis 1873.
98. Lygosoma (Mocoa) nitens Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad.,
p. 573; 1872, Ann. Mus. Genova III, p. 32, pl. IV, fig. 2.
Olotipo figurato: C.E. 27975. Cattive condizioni (coda staccata
alla base). Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Beccari 1865.
99. Lygosoma (Mocoa) noctua var. ternatensis Peters e Doria 1878,
Ann. Mus. Genova XIII, p. 347.
Sintipi: 3 es., C.E. 27976. Ternate (Is. Molucche), O. Beccari e
A.A. Bruijn 1875.

100

100.

101.

102.

103.

104.

105;

106.

L. CAPOCACCIA

Lygosoma (Staphos) relictum Vinciguerra 1892, Ann. Mus. Genova
XXXII, p. 524.
= Cophoscincus relictus (Vinciguerra).

Lectotipo: C.E. 31287. A. Bua-Bua (Is. di Engano, S. S-O di
Sumatra), E. Modigliani, 1891.

L’altro esemplare (paratipo) della stessa localita, raccoglitore
data, che apparteneva alla nostra collezione (C.E. 31287 B)
è stato inviato in cambio al Museo di Chicago.

Eumeces aruensis Doria 1874, Ann. Mus. Genova VI, p. 335, pl. XI,
fig. c.
= Lygosoma jobiense Meyer 1874, Boulenger 1887, Cat. Liz.
Brit. Mus. III, p. 247.

Sintipi: 4 es., C.E. 27901. Wokan (Is. Aru), O. Beccari 1873.

Emota sanfordi Schmidt e Burt, 1930, Amer. Mus. Nov., N. 436,
pi.

Paratipo: 1 es. C.E. 37634. Nuove Ebridi: Is. Wala, K.P. Schmidt
1929. Dal Museo di Chicago col numero c.N.H.M. 13667.
Sphenomorphus melanopleurus Inger 1958, Field. Mus. Nat. Hist.,

Zool. Ser.;. Vol. 139; IND 24; Po Zo, 149.

Paratipo: 1 es., C.E. 37646. Nuova Guinea: Marienberg, Sepik
River, Weber e Wonder, 1929. Dal Museo di Chicago col
numero C.N.H.M. 15528.

Sphenomorphus sabanus Inger 1958, Field. Mus. Nat. Hist., Zool.
pet, Velos39y.N. (24 peti ia

Paratipi: 2 es., C.E. 37635: 1 es. di N. Borneo: Deramakot, Kina-
batangan District, Inger 1956, e 1 es. di N. Borneo: Brantian
River Estate, Tawau District, Inger 1956; entrambe dal
Museo di Chicago coi numeri c.N.H.M. 76205 e 76222.

Ablepharus tancredu Boulenger 1909, Ann. Mus. Genova, XLIV,
peo 193;

Olotipo: C.E. 27780. Cattive condizioni (coda staccata). Dabarif
(Abissinia), Cap. Tancredi.

Tropidophorus (Amphixestus) Beccarii Peters 1871, Monatsber.
Berl. Akad. p. 574; 1872, Ann. Mus. Genova III, p. 33, pl.
Vo fig: oS,

Olotipo figurato: C.E. 27931. Sarawak (Borneo), G. Doria e
O. Beccari 1865.
= Tropidophorus (Amphixestus) beccarii Peters è la specie
tipica del sottogenere Amphixestus Peters.

107.

108.

109.

110,

bi.

112;

4451

TIPI DI RETTILI 101

Scincus philbyi Schmidt 1941, Field. Mus. Nat. Hist., Zool. Ser.,
Voel-:24, N. 46,/p/ 1625013

Paratipo: 1 es., C.E. 37638. Arabia:Anaiza, H. St. J. Philby, 1938.
Dal Museo di Chicago col numero c.N.H.M. 28599.

Chalcides bottegi Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XXXVIII,
p.-/19, ple X;. fic. 1.
= Chalcides ocellatus bottegi (Boulenger), Parker 1932, p. 361.

Olotipo figurato: C.E. 28569. Tra Sancurar e Amarr (Abissinia),
V. Bottego 1896.

Chalcides ocellatus var. ragazzi Boulenger 1890, Ann. Mag. Nat.
Elist-Serx VI, Vol. V,.p.4tk

Olotipo: C.E. 6626. Assab (Eritrea), V. Ragazzi 1888.

Chalcides ocellatus sacchii Lanza 1954, Mon. Zool. Ital. LXII,
Peas pe 61, fig. 1, 2.

Olotipo figurato (in fig. la e 2a): g, C.E. 28819. Lugh (Somalia
meridionale), U. Ferrandi 1897.

Paratipo figurato (in fig. 1c e 2c): 19, C.E. 28819. Lugh (Somalia
meridionale), U. Ferrandi 1897.
L’allotipo figurato (in fig. 1b e 2b) appartiene alla collezione
del British Museum (Natural History).
Chalcides ocellatus zavattaru Lanza 1954, Mon. Zool. Ital. LXII,
Iyix3;-pi (4663 fig. 3. |
Paratipi: in tutto 21 es.: 18 es., C.E. 35370. Is. Lampedusa (Isole
Pelagie; Mediterraneo), S. Sommier 1873; 3 es. (1 ad. e 2
juv.), C.E. 35376. Is. Lampedusa (Isole Pelagie; Mediter-
raneo), Crociera del « Violante » 1876.

L’olotipo e l’allotipo figurati appartengono alla Coll. Giglioli del
Museo di Storia Naturale di Firenze.

CHAMAELEONTIDAE

Chamaeleon feae Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova XLII, p. 207,
fig. 4.

Sintipi: 4 es., C.E. 28165. Moka (Is. Fernando Po, Golfo di Guinea),
1300-1500 m. s.m., L. Fea, 1897-1902.

Rhampholeon robecchii Boulenger 1892, Ann. Mus. Genova XXXII,
poke, “pls I, esd.
= Rhampholeon kersteni robecchit Boulenger.

Olotipo figurato: 3, C.E. 29079. Wuorandi, presso Obbia (Somalia),
L. Bricchetti Robecchi 1891.

102

114.

115.

116.

117.

118.

Ev A

120.

L. CAPOCACCIA

SERPENTES
TYPHLOPIDAE

Typhlops feae, Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova XLII, p. 209,
fig. 5.

Olotipo figurato: C.E. 28871. Vista Alegre, 200-300 m.s.m. (Is.
S. Thome, Golfo di Guinea), L. Fea 1900.

Typhlops Kraalu, Doria 1874, Ann. Mus. Genova VI, p. 347,
pl. XII, fig. f.

Olotipo figurato: C.E. 29962. Isole Kei, O. Beccari 1873.

Typhlops principis, Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova XLII,
p. 209, fig. 6.

Sintipi: 1 es., C.E. 28876. Roga Infante Don Henrique, 100-300 m.
(Is. Principe, Golfo di Guinea), L. Fea 1901.

LEPTOTYPHLOPIDAE

Glauconia gestri, Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova, XLII, p. 210,
fig. 7.

Sintipi: 2 es., C.E. 28877: 1 di Musola, 400-700 m.s.m. (Is. Fer-
nando Po, Golfo di Guinea) e 1 di Buea (Camerun), L. Fea
1902.

BOIDAE

Liasis Albertisu, Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII,
p. 401, pl. III, fig. 2.
= Liasis fuscus albertisi, Peters e Doria.

Sintipi: 2 es., C.E. 29989 - 29900. Il primo dei dintorni di Andai
(Nuova Guinea Settentrionale), O. Beccari 1875; il secondo
di Kapaor tra i Papua Onin (Nuova Guinea Nord-Occidentale),
L.M. D'Albertis 1872.

Liasis papuanus, Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII,
p. 400, pl. III, fig. 1.
= Liasts olivaceus papuanus, Peters e Doria.

Olotipo figurato: C.E., 29988. Sola pelle in mediocri condizioni.
Ramoi presso Soron (Costa Nord-Occidentale della Nuova
Guinea), L.M. D’Albertis 1872.

Eryx jaculus var. teherana, Jan 1865 in: Jan e Sordelli 1865, Ico-
nogr. gén. Ophidiens, texte, pp. 72-73.
= Eryx jaculus (Hasselquist e Linneo 1757), Anderson 1898,
pp. 240-241.

Sintipi: 1 es., C.E. 6604. Teheran (Persia), G. Doria 1863.

121.

122.

123.

124.

IVA

126.

127.

TIPI DI RETTILI 103

CoLUBRILDAE

Styporhinchus celebicus, Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova
XIII, p. 386.
= Tropidonotus celebicus (Peters e Doria), Boulenger 1893,
Cat. Snak. Brit. Mus. I, p. 216.

Olotipo: 9, C.E. 30160. Kandari (Is. di Celebes), O. Beccari 1874.

Tropidonotus doriae, Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XXXVIII,
ps704.

Sintipi: 3 es., C.E. 36101. Haveri (Nuova Guinea Britannica),
L. Loria 1889-1892.

Tropidonotus maculatus, Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad.,

pi 575.
= Tropidonotus sundanensis, Peters 1872, Ann. Mus. Genova
IE, Pp. 30.

= Tropidonotus petersi, Boulenger 1893, Cat. Snak. Brit.
INiloas:oL,p. 225.

Sintipi: 2 es., C.E. 30085. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Bec-
cari 1865.

Pseudoboodon Gascae, Peracca 1897, Boll. Mus. Torino XII, N. 273,
p. 2, fig. a pag. 3.
= Pseudoboodon lemniscatus (Duméril et Bibron 1854), Par-
ker 1949, p. 49.

Sintipi: 1 es., C.E. 35996. Maldi (Eritrea), Cap. A. Gasca. Dal
Museo di Torino.
Pseudoboodon Gascae Peracca è la specie tipica del genere
Pseudoboodon Peracca.

Boodon bedriagae Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova XLII, p. 211.
= Boaedon lineatus bedriagae Boulenger.

Sintipi: 5 es., C.E. 30987: 3 di Vista Alegre (Is. S. Thomè, Golfo
di Guinea) e 2 dell’Is. Principe (Golfo di Guinea), L. Fea 1901.

Lycodon aruensis Doria 1874, Ann. Mus. Genova VI, p. 352,
ple ei), fig. i.
= Stegonotus modestus (Schlegel 1837), Boulenger 1893, Cat.
Snak. Brit. Mus. I, p. 366.

Olotipo figurato: C.E. 30186. Wokan (Is. Aru), O. Beccari 1873.

Lycodon keyensis Doria 1874, Ann. Mus. Genova VI, p. 351,
pl. XII, fig. h.
= Stegonotus cucullatus Duméril et Bibron 1854, Boulenger
1893, Cat. Snak. Brit. Mus. I, p. 365.

104

128.

129.

130.

131.

132.

133.

134.

195:

L. CAPOCACCIA

Olotipo figurato: C.E. 7521. Is. Kei, O. Beccari 1873.

Zamenis brevis Boulenger 1895, Ann. Mus. Genova XXXV, p. 13,
pl. III, fig. 3.
= Coluber brevis (Boulenger).

Olotipo figurato: C.E. 28848. Ogaden (Somalia), V. Bottego 1892.

Zamenis citernii Boulenger 1912, Ann. Mus. Genova XLV, p. 331.
= Coluber citernii (Boulenger).

Olotipo: C.E. 30555. Dolo (Somalia), C. Citerni 1911.

Zamenis somalicus Boulenger 1896, Ann. Mus. Genova XXXVII,
p. ll.
= Coluber somalicus (Boulenger).

Olotipo: 9, C.E. 29059. M. Audo (tra Uebi Scebeli e Ueb, So-
malia), E. Ruspoli 1893.

Salvadora lineata Schmidt 1940, Field. Mus. Nat. Hist., Zool.
Ser., Vol. 24, N. 12, p. 148.

Paratipi: 1 es., C.E. 37640. Brownsville (Texas), 1922. Dal Museo
di Chicago col numero c.N.H.M. 3395.

Coluber enganensis Vinciguerra 1892, Ann. Mus. Genova XXXII,
p. 524.
= Elaphe subradiata ssp. enganensis (Vinciguerra), Brongesma
1934, Zool. Med. Mus. Leiden, p. 197.

Sintipi: 2 es., C.E. 32307-8: il primo di Bua-Bua e il secondo di
Malacomni (Is. Engano), E. Modigliani 1891.

Gonyosoma margaritatum Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad., p.578,
1872, Ann. Mus. Genova III, p. 39, pl. V, fig. 3.
= Gonyophis margaritatus (Peters).

Olotipo figurato: C.E. 30613. Sarawak (Borneo), G. Doria e O.
Beccari 1865.

Dendrophis aruensis Doria 1874, Ann. Mus. Genova VI, p. 349,
pl. XII, fig. g.
= Dendrophis calligaster Giinther, Boulenger 1894, Cat. Snak.
Brit. Mus. II, p. 80.

Sintipi: 3 es., C.E. 30594. Cattive condizioni. Wokan (Is. Aru),
O. Beccari 1873.

Dendrophis subocularis Boulenger 1888, Ann. Mus. Genova XXVI,
p. 600, pl. VI, fig. 2.
= Dendrelaphis subocularis (Boulenger).

Sintipi: 2 es., C.E. 30455. Bhamò (Birmania), L. Fea 1886.

136.

£37"
138.

159:

140.

141.

142.

143;

ices

TIPI DI RETTILI 105

Gastropyxis principis Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova XLII,
pi 219, hie. 3.

Sintipi: 2 es., C.E. 28144. Cattive condizioni. Is. Principe (Golfo
di'Guinea); L. Fea 1901.

Simotes planiceps Boulenger 1888, Ann. Mus. Genova XXVI,
pi997, pl. V, ‘fig. 2.

Olotipo figurato: C.E. 30257. Minhla (Birmania), G.B. Comotto.

Simotes torquatus Boulenger 1888, Ann. Mus. Genova XXVI,
piso iyipl.. V,.fip, 1

Sintipi: 6 es., C.E. 30258. Bhamò (Birmania), L. Fea 1887.

Asthenophis ruspolu Boulenger 1896, Ann. Mus. Genova XXXVII,
D-42.

Olotipo: 3, C.E. 29057. Magala Umberto I (Ganale Doria, Soma-
lia), E. Ruspoli 1893.

Asthenophis ruspolu Boulenger è la specie tipica del genere
Asthenophis Boulenger.

Cyclophiops doriae Boulenger 1888, Ann. Mus. Genova XXVI,
parol .apl. VI; fig. 1:
= Ablabes doriae (Boulenger).

Lectotipo figurato: C.E. 30384 A. Monti ad Est di Bhamo: Ka-
khien Hills (1) (Birmania), L. Fea 1886.

Paratipi: 1 es., C.E. 30384 B. Kakhien Hills (Birmania), L. Fea
1886.

Ablabes longicaudus Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad., p. 574;
#72, Ann. Mus. ‘Genova IIT, p2'35, :plaV,, figack,

Sintipi: 1 es., C.E. 30385. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Bec-
cari 1865.

Calamaria Beccarii Peters 1872, Ann. Mus. Genova III, p. 34.

Olotipo: C.E. 30456. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Beccari 1865.

Atractus balzanii Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XXXIX,
pa 129.

Olotipo: C.E. 28873. Missiones Mosetenes (Bolivia), L. Balzan
1892.

Pythonopsis borneensis Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad., p. 576.
= Pythonopsis (Phytolopsis) punctata Gray 1849, Peters 1872,
Ann. Mus. Genova III, p. 37.
= Hypsirhina punctata (Gray).

(1) = Monti Catcin (Fea L., 1897).

106

145.

146.

147.

148.

149.

150.

151.

152.

L. CAPOCACCIA

Olotipo: C.E. 6735. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Beccari 1865.

Homalopsis (Homalophis) Doriae Peters 1871, Monatsber. Berl. Akad.,
p. 577; 1872, Ann. Mus. Genova III, p. 38, pl. V, fig. 2.
= Hypsirhina doriae (Peters).

Sintipi: 1 es., C.E. 30665. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Bec-
cari 1865.
Homalopsis (Homalophis) Doriae Peters è la specie tipica del
sottogenere Homalophis Peters.

Philodryas subcarinatus Boulenger 1902, Ana. Mag. Nat. Hist. (7),
LX) pi? 257.

Olotipo: C.E. 30712. Colonia Benitez (Chaco), prof. F. Silvestri
1900.

Elapomorphus spegazzinii Boulenger 1913, Ann. Mus. Genova
XLVI, p. 49.

Olotipo: 9, C.E. 30651. La Plata (Argentina), C. Spegazzini 1891.

Calamelaps feae Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova XLII, p. 214.
= Calamelaps unicolor feae Boulenger.

Olotipo: g, C.E. 28145. Rio Cassine (Guinea Portoghese), L. Fea
1897-1902.

Micrelaps boettgeri Boulenger 1896, Ann. Mus. Genova XXXVIII,
Deo.

Olotipo: 9, C.E. 29058. Dolo (Somalia), E. Ruspoli 1893.

HYDROPHIIDAE

Pelagophis lubricus Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII,
p. 414, pl. V.
= Aipysurus laevis Lacépède 1804, Boulenger 1896, Cat.
Snak. Brit. Mus. III, p. 305.

Olotipo: C.E. 30765. Isola Yule (Nuova Guinea Meridionale),
L.M. D'Albertis 1875.
Pelagophis lubricus Peters e Doria è la specie tipica del genere
Pelagophis Peters e Doria.

ELAPIDAE

Elaps balzanu Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XXXIX, p. 130.

Olotipo: g, C.E. 28874. Province Yungas a 1600 m.s.m. (Bolivia),
L. Balzan 1891.

Apistocalamus loriae Boulenger 1898, Ann. Mus. Genova XXXVIII,
p. 705, pl. VIII, fig. 1.

TIPI DI RETTILI 107

Olotipo figurato: 3, C.E. 29141. Haveri (Nuova Guinea Britannica),
L. Loria 1889-1892.
Apistocalamus loriae Boulenger è la specie tipica del genere
Apistocalamus Boulenger.
153. Pseudechis papuanus Peters e Doria 1878, Ann. Mus. Genova XIII,
p. 409.
Sintipi: 2 es., C.E. 8018: i del Monte Epa e 1 delle coste opposte
dell'Isola Yule (Nuova Guinea Meridionale), L.M. D’AI-
bertis 1875.
154. Dendraspis Antinori Peters 1873, Monatsber. Berl. Akad., p. 411,
pi LI, fig..2,
= Dendroaspis polylepis antinori Peters.
Olotipo: C.E. 31016. Cattive condizioni. Anseba (Paese dei Bogos,
Abissinia), O. Antinori 1891.
155. Pareas anderson Boulenger 1888, Ann. Mus. Genova XXVI,
p. 601, pl. V, fig. 3.
Lectotipo figurato: C.E. 30861. Monti ad Est di Bhamo: Kakhien
Hills (1) (Birmania), L. Fea 1886. |
Paratipi: 1 es., C.E. 30860. Bhamo (Birmania), L. Fea 1886.

VIPERIDAE

156. Azemiops feae Boulenger 1888, Ann. Mus. Genova XXVI, p. 603,
pl. VII.
Olotipo figurato: C.E. 30891. Monti ad Est di Bhamò: Kakhien
Hills (1) (Birmania), L. Fea 1886.
Azemiops feae Boulenger è la specie tipica del genere Azemiops
Boulenger. |
157. Atractaspis leucomelas Boulenger 1895, Ann. Mus. Genova XXXV,
wei, pie EV fig: ‘2.
Olotipo figurato: 9, C.E. 28847. Ogaden (Somalia), V. Bottego 1892.
158. Atropophis borneensis Peters 1872, Ann. Mus. Genova III, p. 41.
= Lachesis puniceus (Boie 1827), De Rooj 1917, II, p. 286.
Tipo (2), C.E. 8383. Sarawak (Borneo), G. Doria e O. Beccari 1865.
159. Crotalus pusillus Klauber 1952, Bull. Zool. Soc. S. Diego, N. 26,
p. 34.

(1) = Monti Catcin (Fea L., 1897).
(2) Nella descrizione originale non viene precisato su quanti esemplari si sia
basato l’A. Non è quindi possibile dire se trattasi dell’olotipo o di uno dei sintipi.

108 L. CAPOCACCIA

Paratipo: 1 es., C.E. 37639. Michoacan; Tancitaro (Messico), F.S.
Shannon 1940. Dal Museo di Chicago, col numero C.N.H.M.
37039.

BIBLIOGRAFIA

ANDERSON J. - 1898 - Zoology of Egypt. Vol. I. Reptilia and Batrachia - Ed. B. Quaritch,
London.

BEDRIAGA J. - 1881 - Die neue Lacertiden-Gattung Latastia und ihre Arten (L. Doriai
n. sp. var. Martensi m., sambarica Blanf. und Boscai n. sp.) - Ann. Mus. St. Nat.
Genova, XX, pp. 307-324.

BOULENGER G.A. - 1885 - Description d’une espéce nouvelle d’Agame - Ann. Mus.
St. Nat. Genova, XXII, pp. 127-128.

— — - 1885-87 - Catalogue of the Lizards in the British Museum (Natural History)
- London, Vol. I (1885), Vol. II (1885), Vol. III (1887).

— — - 1887 - Anaccount ofthe Scincoid Lizards collected in Burma, for the Genoa Civic
Museum, by Messrs. G.B. Comotto and L. Fea - Ann. Mus. St. Nat. Genova,
XXIV, pp. 618-624.

— — - 1887 - An account of the Reptiles and Batrachians obtained in Tenasserim
by M.L. Fea, of the Genoa Civic Museum - Ann. Mus. St. Nat. Genova,
XXV, pp. 474-486, pl. VI, VII, VIII.

— — - 1888 - On the Chelydoid Chelonians of New Guinea - Ann. Mus. St. Nat.
Genova, XXVI, pp. 449-452.

— — - 1888 - An account of the Reptilia obtained in Burma, North of Tenasserim
by M.L. Fea of the Genoa Civic Museum - Ann. Mus. St. Nat. Genova,
XXVI, pp. 592-604, pl. V-VII.

— — - 1890 - On the varieties of Chalcides ocellatus Forsk. - Ann. Mag. Nat. Hist.
Ser. VI, Vol. V, p. 444.

— — - 1891 - Description of a new Iguanoid Lizard of the genus Anisolepis -
Ann. Mus. St. Nat. Genova XXX, p. 909.

— — - 1892 - On some Reptiles collected by Sig. L. Bricchetti Robecchi in Soma-
liland - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXXII, pp. 5-15, pl. I.

— — - 1893 - Concluding Report on the Reptiles and Batrachians obtained in Burma
by Signor L. Fea, dealing with the collection made in Pegu and the Karin Hills
in 1887-88 - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXXIII, pp. 304-347, pl. VII-XII.

— — - 1893-96 - Catalogue of the Snakes in the British Museum (Natural
History) - London, Vol. I (1893), Vol. II (1894), Vol. III (1896).

— — - 1895 - Esplorazione del Giuba e dei suoi affluenti compiuta dal Cap. V.
Bottego durante gli anni 1892-93 sotto gli auspici della Società Geografica Ita-
liana. Risultati Zoologici - II. Rettili e Batraci - Ann. Mus. St. Nat. Genova
XXXV, pp. 9-18, pl. I-IV.

— — - 1896 - A list of the Reptiles and Batrachians collected by dr. Ragazzi in
Shoa and Fritrea - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXXVI, pp. 545-554.

— — - 1896 - A list of the Reptiles and Batrachians collected by the late Prince
Eugenio Ruspoli in Somaliland and Gallaland in 1893 - Ann. Mus. St. Nat.
Genova XXXVII, pp. 5-14.

— — - 1898 - An account of the Reptiles and Batrachians collected by dr. L.
Loria in British New Guinea - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXXVIII,
pp. 694-710, pl. VI-VIII.

— — - 1898 - Concluding report on the late Capt. Bottego’s collection of Reptiles
and Batrachians from Somaliland and British East Africa - Ann. Mus.

TIPI DI RETTILI 109

St. Nat. Genova XXXVIII, pp. 715-723, pl. IX-X.

BouLENGER G.A. - 1898 - A List of the Reptiles and Batrachians collected by the
late Prof. L. Balzan in Bolivia - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXXIX, pp. 128-133.

— — - 1902 - Description of a new Fishes and Reptiles discovered by Dr. F.
Silvestri in South America - Ann. Mag. Nat. Hist., Ser. 7, Vol. IX,
pp. 284-288.

— — - 1906 - Report on the Reptiles collected by the late L. Fea in West Africa
- Ann. Mus. St. Nat. Genova XLII, pp. 196-216.

— — - 1909 - On the Reptiles and Batrachians collected by the Tancredi expedition
to the Lake Tana, Abyssinia - Ann. Mus. St. Nat. Genova XLIV, p. 193.

— — - 1909 - List of Reptiles collected by Capt. G. Ferrari at Jumbo, Lower
Giuba - Ann. Mus. St. Nat. Genova XLIV, pp. 308-309, fig.

— — - 1909 - List of Reptiles collected by Capt. U. Ferrandi at Bardera - Ann.
Mus. St. Nat. Genova XLIV, pp. 310-311.
— — - 1912 - Missione per la Frontiera Italo-Etiopica sotto il comando del

Capitano Carlo Citerni. Risultati zoologici. List of the Reptiles and Batra-
chians - Ann. Mus. St. Nat. Genova XLV, pp. 329-332.

— — - 1913 - Descriptions of a new lizard and a new snake from South America
- Ann. Mus. St. Nat. Genova XLVI, pp. 49-50.

— — - 1920-21 - Monograph of the Lacertidae - Vol. I (1920), II (1921), London.

CALABRESI E. - 1927 - Anfibi e Rettili raccolti nella Somalia dai Proff. G. Stefanini
e N. Puccioni (Gennaio-Luglio 1924) - Atti Soc. Ital. Sci. Nat. LXVI, pp. 14-60,
E pl.

Camerano L. - 1878 - Descrizione di una nuova specie di Podarcis - Atti R. Accad.
Sct. Torino XIII, p. 539.

Capocaccia L. - 1957 - Catalogo dei tipi di Anfibi del Museo Civico di Storia Na-
turale di Genova - Ann. Mus. St. Nat. Genova LXIX, pp. 208-222.

De Ficippi F. - 1863 - Nuove o poco note specie di animali vertebrati raccolte in un
viaggio in Persia nell’estate dell’anno 1862 - Arch. Zool. Anat. Fisiol. Modena -
Vol. II, fasc. II, pp. 344-360.

De Rooj N. - 1915-17 - The Reptiles of the Indo-Australian Archipelago: I. La-
certilia, Chelonia, Emydosauria (1915); II. Ophidia (1917), Leiden.

Doria G. - 1874 - Enumerazione dei rettili raccolti dal Dott. O. Beccari in Amboina,
alle Isole Aru ed alle Isole Kei durante gli anni 1872-73 - Ann. Mus. St. Nat.
Genova VI, pp. 324-357, pl. XI-XII.

— — - 1888 - Note erpetologiche. I. Alcuni nuovi Sauri raccolti in Sumatra dal Dr.
O. Beccari - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXVI, pp. 646-652, pl. VIII.

Fea L. - 1897 - Viaggio di Leonardo Fea in Birmania e regioni vicine. - Riassunto
generale dei risultati zoologici - Ann. Mus. St. Nat. Genova XXXVII, pp. 385-660.

INGER R.F. - 1958 - Three new skinks related to Sphenomorphus variegatus (Peters) -
Field. Mus. Nat. Hist., Zool. Ser., Vol. 39, N. 24, pp. 257-268, figs.

Jan G. e SorpELLI F. - 1865 - Iconographie générale des Ophidiens (Texte) - Milan
(chez l’Auteur) e Paris, J.B. Baillière, pp. 1-100.

KLauBER L.M. - 1952 - Taxonomic studies of rattlesnakes of Mainland Mexico - Bull.
Zool. Soc. S. Diego N. 26, pp. 1-143.

KreFFT G. - 1876 - Notes on Australian animals in New Guinea with descption of
a new species of fresh water tortoise belonging to the genus Euchelymys (Gray) -
Ann. Mus. St. Nat. Genova VIII, pp. 390-394.

Lanza B. - 1954 - Su due nuove razze geografiche del Chalcides ocellatus (Forskal)
(Reptilia, Scincidae) - Mon. Zool. Ital., Vol. LXII, N. 3, pp. 161-173, figs.

110 L. CAPOCACCIA

LOVERIDGE A. - 1923 - Notes on East African Lizards collected 1920-1923 with the
description of two new races of Agama lionotus Blgr. - Proc. Zool. Soc. London,
PP. 935-969.

Mayr E., LinsLEy G., UsINGER R. - 1953 - Methods and principles of systematic Zoo-
logy - Mc.. Graw-Hill Publications in the zoological Sciences, pp. I-IX, 1-328.

MERTENS R. - 1932 - Zur Verbreitung und Systematik einiger Lacerta-Formen der
Apenninischen Halbinsel und der Tyrrhenischen Inselwelt. - Senckenbergiana,
Bd. 14, N. 4-5, pp. 235-259, 7 figs.

MopIGLIANI E. - 1889 - Materiali per la fauna erpetologica dell’Isola Nias - Ann.
Mus. St. Nat. Genova XXVII, pp. 113-124, pl. I.

PARKER H.W. - 1932 - Two collections of Reptiles and Amphibians from British So-
maliland - Proc. Zool. Soc. London 1932, I, pp. 335-367.

— — - 1942 - The Lizards of British Somaliland - Bull. Mus. Comp. Zool. XCI,
N. 1, pp. I-101.

— — - 1949 - The snakes of Somaliland and the Sokotra Islands - Zool. Verh. Leiden,
6, pp. 1-115, figs.

Peracca M.G. - 1897 - Intorno ad alcuni Ofidii raccolti a Maldi (Eritrea) dal Cap.
A. Gasca - Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino XII, N. 273.

— — - 1897 - Rettili e Anfibi - in: « Viaggio del Dott. Alfredo Borelli nel Chaco
boliviano e nella Repubblica Argentina » - Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino
XII, N. 274.

— — -.1897 - Rettili - in: « Viaggio del Dr. Enrico Festa nell’Ecuador e regioni
vicine » - Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino XII, N. 300.

— — - 1903 - Descrizione di una nuova specie del genere Monopeltis Smith del
Congo - Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino XVIII, N. 448.

— — - 1904 - Rettili e Anfibi - in: « Viaggio del Dr. Enrico Festa nell’Ecuador e regioni
vicine » - Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino XIX, N. 465.

— — - 1910 - Rettili raccolti nell'Alto Zambesi (Barotseland) dal Signor Cav.
Luigi Jalla - Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino XXV, N. 624.

Peters W. - 1864 - Ueber die Eidechsen-Familie der Scincoiden, insbesondere iiber
die Schneider’schen, Wiegmann’schen und neue Arten des zoologischen Museums
zu Berlin - Monatsber. Berl. Akad., pp. 44-58.

— — - 1867 - Herpetologische Notizien - Monatsber. Berl. Akad., pp. 13-37.

— — - 1871 - Ueber neue Reptilien aus Ostafrica und Sarawak (Borneo), Ver-
zuglich aus der Sammlung des Hrn. Marquis G. Doria zu Genua. - Monatsber.
Berl. Akad., pp. 566-581.

— — - 1872 - Uebersicht der von den Herren M.se G. Doria und Dr. O. Bec-
cari in Sarawack auf Borneo von 1865 bis 1868 gesammelten Amphibien - Ann.
Mus. St. Nat. Genova III, pp. 27-45, pl. II-VI.

— — - 1873 - Ueber zwei Giftschlangen aus Africa, und iiber neue oder weniger
bekannte Gattungen und Arten von Batrachiern - Monatsber. Berl. Akad.,
pp. 411-418.

Perers W. e Doria G. - 1878 - Catalogo dei Rettili e dei Batraci raccolti da O. Bec-

cari, L.M. D'Albertis e A.A. Bruijn nella sottoregione austro-malese - Ann.
Mus. St. Nat. Genova XIII, pp. 323-450, pl. I-VII.

— — - 1882 - Le crociere dell’Yacht «Corsaro» del capitano armatore Enrico
D'Albertis: « Note erpetologiche e descrizione di una nuova specie di Lacerta
delle Isole Canarie» - Ann. Mus. St. Nat. Genova XVIII, pp. 431-434.

ScHMIDT K.P. - 1939 - Reptiles and. Amphibians from South-Western Asia - Field.
Mus. Nat. Hist., Zool. Ser., Vol. 24, pp. 49-92.

TIPI DI RETTILI i |

— — - 1940 - Notes on Texan Snakes of the genus Salvadora - Field. Mus. Nat.
Hist., Zool. Ser.; Vol. 24, N. 12, pp. 143-150.

— — - 1941 - Reptiles and Amphibians from Central Arabia - Field Mus. Nat.
Hist., Zool. Ser., Vol. 24, N. 16, pp. 161-165, figs.

ScHMIDT K.P. e Burt C.E. - 1930 - Herpetological Results of the Whitney South

Sea Expedition. V. Description of Emoia sanfordi a new lizard from Islands of
the western Pacific (Scincidae) - Amer. Mus. Nov., N. 436, pp. 1-3.

SCHREIBER E. - 1912 - Herpetologia europaea - Ed. G. Fischer, Jena.

SmiTH H.M. - 1936 - Description of a new Sceloporus from Southern Mexico - Her-
petologica, I, pp. 6-8.

SMITH M.A. - 1935 - The fauna of British India, including Ceylon and Burma. Reptilia
and Amphibia. Vol. II - Sauria. Ed. Sewell, London.

VAILLANT S. - 1882 - Mission G. Revoil aux Pays Comalis. Faune et Flore. Reptiles
et Batraciens. Paris.

VINCIGUERRA D. - 1892 - Rettili e batraci di Engano raccolti dal Dott. Elio Modigliani -
Ann. Mus. St. Nat. Genova XXXII, pp. 517-526.

— — - 1933 - Descrizione di una nuova specie di Harpesaurus di Sumatra - Ann. Mus.
St. Nat. Genova LVI, pp. 355-357, pl. VI.

RIASSUNTO

Vengono elencati in ordine sistematico i tipi di 159 specie e sottospecie
di Rettili conservati nel Museo di Genova (46 Serpenti, 109 Sauri e 4 Testudinati).
La maggior parte di esse, fu descritta da Boulenger, Peters e Doria su materiale
proveniente dalla regione orientale e dalla regione etiopica.

SUMMARY

A list taxonomically arranged is given of the types of 159 species and subspecies
of Reptiles preserved in the Museum of Genoa (46 Snakes, 109 Lizards and 4 Chelo-
nians). The greatest part of these have been described by Boulenger, Peters and
Doria after materials collected in the Oriental and Aethiopian regions.

112

BERIO EMILIO

Conservatore Onorario
Museo Civico di Storia Naturale - Genova

TEORIA METAMERICA DELL’ANDROPIGIO DEI CRISIDI E
DI ALTRI IMENOTTERI
(HYMENOPTERA CHRYSIDAE = CHRYSIDIDAE)

È noto che fondamentalmente in due modi può essere data spie-
gazione degli scleriti formanti l’andropigio degli insetti: con la teoria
di ZANDER (1900-1902) mediante la quale gli scleriti fuori dello schema
metamerico normale si giustificano come un complesso di sclerotizza-
zioni irregolari della membrana intersegmentale; o con la teoria che si
può chiamare «metamerica » ossia mediante riconduzione ideale di
ciascun pezzo a ciascuno degli scleriti formanti il tipico sacco addo-
minale.

In altro lavoro (*) credo di avere dimostrato che gli accurati ri-
lievi morfologici e ontogenetici dello ZANDER e seguaci, che li hanno
condotti alla teoria rispettiva, non abbiano una connessione necessaria
con le loro conclusioni, nel senso che essi sono del tutto compatibili
anche con la spiegazione metamerica. Qui voglio segnalare come l’an-
dropigio dei Crisidi e altri Imenotteri sia formato da pezzi tutti ricon-
ducibili idealmente alla formazione metamerica tipica.

Questo servirà a togliere di mezzo una difficoltà di ordine logico
nella demolizione della concezione di ZANDER; nel caso degli Imenot-
teri, infatti, si presenta subito una difficoltà alla spiegazione metamerica
delle parti costituenti l’andropigio, nel fatto che esiste un pezzo imba-
razzantemente soprannumerario nel novero normale degli scleriti. La
presenza di questo pezzo in più potrebbe, quindi, da sola, costituire
un argomento contro la teoria metamerica e quindi in favore di quella
di ZANDER. Ed è per togliere questo svantaggio che credo utile il poter
dimostrare che quel pezzo non è in soprannumero, ma può rientrare
perfettamente nello schema normale degli artropodi.

Per la descrizione di pezzi un po’ complicati e orientati in modi
inusitati quali sono gli scleriti andropigidiali, ho ritenuto utile anzichè

(*) 1955 - Studi sull’armatura genitale dei Lepidotteri III. Individuazione
del X° anello addominale - Boll. Lab. Portici XXXIII, 330-340

ANDROPIGIO DEI CRISIDI, ECC. 113

delle figure a rilievo, nelle quali è difficile far apparire l’andamento delle
membrane, seguire un metodo che richiede una spiegazione:

Con una serie di figure in successione, cioè, ho cercato di dare
l’idea della conformazione di un pezzo nello spazio, facendo vedere come
si potrebbe fabbricarlo piegando o arrotolando un foglio di cartoncino
debitamente conformato.

In questo modo la posizione finale del cartoncino è più facilmente
apprezzabile: però deve essere bene avvertito che i passaggi da me raf-
figurati non hanno nulla di reale e non si riferiscono a stadi ontogenetici.
Lo stesso avvertimento vale per la figura 3 nella quale, con una serie di
passaggi puramente ideali e ipotetici ho cercato di dare spiegazione di
quel pezzo soprannumerario di cui si è detto; detti passaggi sono pura-
mente fantastici e non sono stati riscontrati nello sviluppo ontogenetico
embrionale o ninfale, in quanto non ho effettuato alcuna ricerca di tal
genere; d’altronde nulla esclude che essi corrispondano eventualmente
a qualche cosa di reale.

Come dicevo più sopra, la mia spiegazione non ha altra base che
la logica e cioè non tende altro che a dimostrare come l’andropigio di
cui mi sto occupando «possa» rientrare nello schema metamerico
fondamentale; resta tuttavia completamente ignoto, come ciò possa es-
sere accaduto, come cioè possa essere avvenuta la trasformazione del
sacco metamerico ancestrale nell’andropigio medesimo. Ma si consideri
che, se tale trastormazione tosse stata filogenetica e non ontogenetica,
invano se ne cercherebbero prove storiche.

LI

I lavori precedenti sull’armatura genitale maschile dei Crisidi
come quelli di altri Imenotteri hanno dato una descrizione dei pezzi del
tutto priva di rilievi per una spiegazione mortologicamente concorde
con lo schema fondamentale metamerico; anzi in molti casi, se non
nella quasi totalità, accettando le descrizioni così come furono presentate,
non è assolutamente possibile riferirne l’oggetto allo schema medesimo.

Ora nella descrizione dei pezzi esoscheletrici dell’andropigio di
derivazione completamente esodermica non possiamo renderci un esatto
conto della disposizione, della forma, della relazione degli scleriti e delle
membrane che li legano fino a quando non possiamo in essi riconoscere
la fondamentale conformazione a sacco chiuso, invaginato in corrispon-
denza dell’ano (tra |’XI tergite e l'XI sternite) e in corrispondenza del
tallo (tra il X sternite e l'XI sternite).

114 E. BERIO

Il riportare idealmente queste conformazioni alla tipica conforma-
zione ancestrale (ipotetica), non ha solo uno scopo teorico, ma anche
pratico in quanto interpretando i pezzi in relazione al sacco tipico è
tacile poterne operare lo studio a scopo di confronto diagnostico, cosa
essenziale oggi in sistematica e in biologia, perchè solo a questo modo
si può assegnare alle pieghe, ispessimenti, conformazione dei pezzi sotto
vetrino, un significato che non ne faccia ritenere differenze o analogie
di forma quelle che in realtà non sono che deformazioni di posizione.

Lo scopo del presente studio è dunque quello di presentare una
spiegazione delle strane e complicate strutture dell’andropigio dei Chry-
sididi riportandole teoricamente al normale sacco celomatico primitivo.
Se essa sarà accettata dai morfologi, mentre formerà l’ennesima conferma
dell’esattezza dello schema ancestrale ormai universalmente accettato,
darà modo allo speciografo di servirsi acconciamente dei reperti al fine
diagnostico o sistematico.

Ot

Nei Chrysidi restano nascosti nel tagma addominale apparente
(composto del II - III - IV urotergite e I - II - III - IV urosternite)
gli uriti successivi al IV i quali si trovano invaginati a cannocchiale nello
stato di riposo, dentro il III - IV urite in quella tipica conformazione a
cui GRANDI ha dato il nome di solenogastria e pseudosolenogastria.

Di questa parte introflessa sono riconoscibili generalmente gli
uriti dal V all'VIII compreso e il IX urosternite, mentre dei tergiti
successivi all'VIII è spesso riconoscibile uno scudo preanale (per lo
più diviso mesotomicamente in due). Gli urotergiti portano spesso degli
epimeriti (o paratergiti) nei quali è dato rilevare l’esistenza di stimmi
(normalmente atrofici dopo il V anello); tutti questi scleriti sono carat-
terizzati dall’esistenza di un orlo craniale rinforzato e biforcato, e da
un orlo caudale sfumante nella membrana e dotato di una o più serie
di setole preapicali. Inoltre essi sono collegati da una amplissima mem-
brana intersegmentale. Esistono nel contorno (specialmente del V urite
e nella disposizione delle setole) eccellenti caratteristiche diagnostiche
(anche nelle 99).

Oltre l'VIII urite incominciano le specializzazioni andropigidiali.
Tergalmente dopo l'VIII urotergite (apparente) si trova l’introflessione
anale situata all’apice di una protrudescenza membranosa appuntita
nella cui porzione tergale per lo più si trova uno sclerite più o meno
spesso; talora, come ho detto, diviso paramericamente in due.

ANDROPIGIO DEI CRISIDI, ECC. 115

Poichè è canone fondamentale che l’orifizio anale si apre sotto
l'XI urotergite qui si deve evidentemente ammettere che la piastra che
precede l’orifizio medesimo è formata dal IX + X + XI urotergite,
oppure da uno o due di essi con la conseguente obliterazione degli altri.

La spiegazione mediante obliteramento è probabilmente la migliore
poichè il fatto che nelle specie più semplici dopo l'VIII manca qualsiasi
traccia di tergiti comprova una tendenza alla diafanizzazione. La cosa
però non ha grande importanza: devono solo essere avvertiti coloro che
si occupano di queste ricerche che nella condizione di riposo la protru-
descenza appuntita anale sporge oltre i limiti dell'VIII urotergite e
nell’estroflessione dell'armatura genitale può venir facilmente lacerata.

Sternalmente dopo l'VIII segmento notiamo il IX urosternite che
assume una speciale forma, collegamento e posizione.

La forma si stacca da quella degli sterniti precedenti e ha notevole
portata diagnostica; il collegamento è peculiare. La membrana intatti
che si diparte dall’apice caudale dello sternite è saldata o costretta mec-
canicamente contro la sua superficie interna sino presso il suo apice
craniale; questa speciale maniera di collegamento intersegmentale ta
sì che sollecitando le due membrane (quella che precede e quella che
segue lo sclerite di cui è caso) con una trazione in direzioni opposte, lo
sclerite si dispone verticalmente e sembra inserito sul sacco addominale
come una apofisi. Ma la sua posizione normale non è questa: lo sclerite
infatti a cagione delle amplissime membrane di collegamento sta nor-
malmente adagiato sopra lo sclerite successivo. Questa posizione che gli
permette di chiudere apparentemente un foro proprio dello sclerite
seguente gli ha valso il nome di operculum (RADOSszKowskI, 1884) che
è il più antico nome latino e che per tale ragione ritengo di adottare qui.
Altri nomi sono: hypotome (Durour, 1843), hypopygium (Durour,
1886), pièce inférieure, couvercle génital (RADOSZKOWSKI, 1884 ecc.),
genitalplatte (ENSLIN, 1912), hypopigidium (idem), hypandrium (CRoMP-
TON, 1919), plaque sousgenitale (BOULENGE, 1924).

Da questo punto in poi, ossia tergalmente dall’ano in poi e sternal-
mente dall’operculum in poi, giace l’armatura genitale che forma più
probabilmente il tema di questo lavoro.

IV

Tale armatura pare formata grosso modo da un cilindro cavo;
chiuso, all'estremo caudale, da una chiostra di protrudescenze digiti-
formi, nell’interno della quale è la sede del fallo, e cranialmente chiuso
da una sfera pure cava portante un vistoso foro dal lato craniale-ventrale.

116 E. BERIO

Ora poiché il cilindro e la sfera sono indubbiamente due scleriti,
poichè tra di essi vi è una membrana continua, se noi assumiamo (se-
condo la teoria metamerica) che le conformazioni attornianti il fallo
sono il X sternite, dovremmo ammettere che tra l’operculum (IX ster-
nite) e il X sternite (cilindro) esiste un pezzo (sfera) che non entra nella
successione perchè soprannumerario.

Ciò è sembrato evidente al BERLESE che diede ad esso il nome
«sclerite accessorio di rinforzo ».

Con l’esame dell'andamento delle membrane credo di poter di-
mostrare che cosa sia questo sclerite intercalare.

Non è facile, data la piccolezza dei pezzi, la estrema fragilità delle
membrane, la impossibilità di eseguire delle fettine, procurarsi attraverso
il microscopio una esatta visione degli organi che compongono l’armatura
e specialmente delle loro posizioni relative, come pure è difficile darne
un’idea con una descrizione o con una rappresentazione grafica. Per lo
studio è opportuno colorare le membrane con una immersione prolun-
gata del pezzo, bollito in potassa, nel carminio acetico (almeno 8 ore)
che le rende azzurre lasciando rossastri gli scleriti.

Lo sclerite intercalato tra il IX e il X sternite, che forma quella
sorta di sfera [«cardo» di THOMSON, 1872; nome da adottarsi come il
più antico latino; il pezzo venne denominato cupule (AUDOUIN, 1821),
pièce basilaire (DUFOUR, 1841), kappel (SCHENK, 1861), kapsel (HAGENS,
1874), praeputium (Konow, 1890), lamina annularis (VERHOEFF, 1893),
plaque basilaire (Borpas, 1893), gonocardo (CROMPTON, 1919), sclerite
accessorio (BERLESE 1909 e BOULANGE 1924)]; si può immaginare come
uno sclerite che in piano porta una forca la quale, rialzandosi e avvici-
nando le due punte forma quel foro di cui si è parlato. Per l’esatta in-
terpretazione della forma la fig. 1 mostra il passaggio ideale dal segmento
piano alla formazione definitiva.

Come si vede dalla fig. 1 (C e C’), il cardo è una sfera cava aperta
da due lati: l’orlo a è l’inserzione della membrana intersegmentale pro-
veniente dal IX urite e l’orlo b l’inserzione del pezzo successivo cilin-
droide.

Anche per la comprensione di questo secondo pezzo ricorro ad
un passaggio ideale schematico.

Bisogna immaginare che l’orlo d della fig. 2-C sia saldato ad una
membrana a forma di disco che chiude il cilindro, nel cui lume essa si
invagina, per formare il fallo. Nello schema ho trascurato le protude-
scenze digitiformi di cui in seguito.

e

È
]
‘

- CIT

ANDROPIGIO DEI CRISIDI, ECC. 117

Il pezzo cilindrico ha avuto vari nomi, sia da solo sia in unione
col cardo. Come pezzo separato è stato però quasi sempre confuso con
le sue produzioni digitiformi che si sono spesso credute sole e articolate
sul cardo, come indica il nome di « stipites » dato da molti autori dopo

B'

Fig. 1 - Passaggi immaginari per la rappresentazione del « cardo » A - B - C di fac-
ciata: A’ B’ C’ di tre quarti.

4

Fig. 2 - Passaggi immaginari per la rappresentazione della inserzione sul « cardo »
del pezzo cilindroide successivo (« forceps »).

SAUNDERS (1884). Il nome più diffuso benchè riferito variamente al
pezzo con o senza apofisi, con o senza il cardo, è certamente forceps
(Durour 1841): è inutile qui cercare delle sinonimie data l'incertezza

dell'oggetto denominato. Basterà segnalare che giustamente BERLESE lo

118 E. BERIO

indica con « periandrio » che è per lui in morfologia comparata appunto
il X sternite.

Rimando a dopo, l’esame delle formazioni che si riscontrano nella
superficie dd della fig. 2-C in quanto esse sono diverse a seconda delle
sottofamiglie.

Vediamo ora d’entrare nel dettaglio della formazione rappresentata
in Fig. 2-C. Come si vede, in essa, nel forceps, vi è una soluzione di
continuità in x e nel cardo in y; nella posizione, cioè, diametralmente
opposta; quindi rispettivamente nel lato tergale (x) e nel ventrale (y)
del sacco addominale.

La membrana proveniente dal IX urite si inserisce nel contorno
a del cardo (Fig. 2-C), e nel punto y prosegue sino ad inserirsi sul con-
torno c del forceps; essa è tutt’una con la membrana molto stretta che
unisce l’orlo b coll’orlo c (Fig. 1-C) e che nel punto x (Fig. 2-C) chiude
la soluzione di continuità nello sclerite e passando al disopra segue, chiu-
dendolo, l’orlo d. Come si vede ci troviamo di fronte a due pezzi « a c -
cartocciati l'uno oppostamente all'altro.

Ora bisogna tenere conto che il forceps, essendo del tutto perian-
drico è forzatamente uno sternite (X) e poichè esso, avvicinando i due
lembi estremi in x si chiude ad anello completo (l’avvicinamento in x
può essere anche più o meno completamente suturato) ciò vuol dire che
lo sclerite (sternale) ha allungato i suoi lati (pleurali) sino ad invadere
anche dorsalmente tutto il sacco, supposto membranoso, dell’estremo
addominale. È escluso invero che al pezzo partecipino dei tergiti poichè,
come si è visto, essi sono tutti esauriti prima del meato anale.

Ma allora il cardo al contrario può essere uno sclerite che, trovan-
dosi «nella parte dorsale» del sacco, ha esteso i suoi lati
pleurali in basso fino alla zona y invadendo anche ventralmente la mem-
brana interposta tra il IX e il X sternite. E poichè neppure questo può
essere un tergite è giocoforza ammettere che sia uno sternite e precisa-
mente l'XI, il quale si è venuto a trovare nella parte dorsale del sacco
addominale a cagione del ritiro dell’orifizio anale verso il cranio.

La soluzione che a tutta prima può parere mostruosa perchè dà
una successione di scleriti intercalata (sternite IX-XI-X) è invece molto
semplice ed ovvia e confermata dalle inserzioni e dall'andamento delle
membrane, come è dimostrato dalla Fig. 3 schematica che mostra i
passaggi ideali possibili da una tipica successione metamerica a quella
prospettata a seguito del ritiro dell'ano verso l'VIII tergite (0, se si pre-
ferisce, alla protrusione del X-XI sternite in direzione contraria).

_ ANDROPIGIO DEI CRISIDI, ECC. 119

V

Avendo, con questa spiegazione, ammessa la possibilità che l’an-
dropigio rientri nello schema metamerico anche e a malgrado del pezzo

yA

a, ds n” V a

VII

Fig. 3 - I) Successione normale metamerica. T = tergite, S = sternite, A = orifizio
anale, V = luogo della invaginazione del pene. II) Si immagina che l’introflessione anale
si sposti dorsalmente e contemporaneamente si inizi la riduzione dei tergiti, e l’appiat-
timento del IX sternite. III) L’XI sternite passa nella regione dorsale e si viene così
a trovare sopra il X sternite. IV) Detto XI sternite oltrepassa il livello del X sternite
e si porta cranialmente ad esso. V) Colla riduzione dei tergiti si è formata la definitiva
evaginazione e introflessione anale. Il IX sternite colla saldatura della membrana sulla
sua faccia interna viene a prendere la posizione definitiva. Intanto |’XI sternite si
estende verso il basso mentre il X si spinge in alto. VI) - VII) - VIII) Fasi ideali suc-
cessive per giungere alle forme definitive (Notare che mancano per comodità di schema
le produzioni digitiformi di cui in seguito).

120 E. BERIO

ritenuto soprannumerario, si può proseguire nella interpretazione degli
altri scleriti nelle loro conformazioni anche più complesse. Mi occupo
qui del X sternite e dell’edeago.

Il X sternite conformato, si è detto, come un cilindro chiuso da
un lato da una membrana entro cui si invagina il fallo, presenta nel suo
lato caudale numerose protrusioni tipicamente digitiformi. L’orlo d
della Fig. 2-C deve essere immaginato come capace di protendere dei
salienti, due (uno per lato) nella regione dorsale (oppure laterale nelle
forme più specializzate) e due in quella ventrale. Questi salienti portano

Fig. 4 - Formazione delle protrusioni digitiformi. Per Fig. 5 - Passaggi immaginari
chiarezza in questa e nelle Fig. 6-7, si immaginano — perla formazione di una pro-
solo quelle di metà sclerite (lato sinistro). trusione della F. 4in sezione.

seco naturalmente l’inserzione della membrana (Fig. 4); se ora immagi-
niamo che tale membrana venga sclerotizzata in tutto o in parte nel tratto
corrispondente al saliente, (Fig. 5) noi avremo costruito idealmente le
protrusioni digitiformi contornanti la zona del fallo.

Gli autori hanno in genere considerato solo le apofisi dorsali (st.
Fig. 4) come produzioni del forceps chiamandole branches du forceps
(DUFOUR ecc.); Hacens (1882) le ha denominate stipes e questo par-
rebbe essere il primo nome latino.

Le altre furono intese quasi come appendici data la maggior com-
plicanza rilevabile alla loro base di attacco nel forceps.
Queste ultime (le due ventrali) si possono presentare in tre modi: o -
come le altre - quali produzioni dell’orlo dello sclerite; o come protru-
sioni della superficie dello sclerite medesimo in posizione normale
(Fig. 6) oppure come loro produzione complicata dal ripiegamento di
parte dello sclerite medesimo verso l’interno, con la costituzione di una
base rinforzata in forma di navicella o cucchiaio per cui propongo i
nome «cocloides» (Fig. 7).

a 5

=

ANDROPIGIO DEI CRISIDI, ECC. LZ

Il primo caso si è già rappresentato schematicamente a Fig. 4;
il secondo e il terzo vengono illustrati coi soliti passaggi ideali qui sotto
figurati. (Fig. 6 e 7).

A B

Fig. 6 - Passaggi immaginari per la formazione di una apofisi dalla superficie dello
sclerite in posizione normale.

SN —

|A

SANE

wes

Fig. 7 - Passaggi immaginari per la formazione di una apofisi dalla superficie dello
sclerite in posizione inflessa (cocloides).

122 E. BERIO

Queste apofisi ventrali furono indicate in latino per la prima
volta da THOMSON nel 1872 col nome di lacinia; furono dai francesi in-
dicate con volsella o tenette (DUFOUR, 1841), crochet o amegon (id. 1854),
trouelle (PEREZ, 1894), forcepsklappe (Konow, 1890); e molte confu-
sioni furono fatte tra i nomi di queste e di un altro pezzo ad esse acces-
sorio.

Infatti presso la loro base, nel lembo interno di ciascuna lacinia
si protende a sua volta sia dallo sclerite medesimo, sia dalla superficie
della lacinia, un’altra apofisi generalmente più corta che venne chia-
mata squama (THOMSON, 1872), trouelle (Durour, 1841), tenaculum
o tenette (RADOSZKOWSKI che iniziò la confusione col nome di DUFOUR
per la lacinia), harpes (CRAMPTON, 1919), palette (BOULENGE, 1914).

A questo modo abbiamo costruito idealmente tutto il periandrio:
rimane ora da vedere come, nell’interno della chiostra formata dai due
stipites e dalle due Jacinie con rispettive squame, la membrana si inva-
gini nel vallum per formare l’organo copulatore propriamente detto.

La sclerotizzazione della membrana chiudente il lume dell’anello
formato dal X sternite ripiegato su se stesso (e che in realtà è la membrana
intersegmentale tra il X e l'XI sternite) procede in mcdo del tutto pe-
culiare.

Mentre infatti nel caso generale essa si sclerotizza dopo essersi
invaginata, evaginandosi in un tubo (fallo), qui dà luogo ad una forma-
zione tubolare aperta a sezione quadrata o trapezoidale, comunque non
rotonda od ovale. Per comprendere la formazione di questa sorta di
edeago si può immaginare uno sclerite laminare con i lati piegati su se
stessi come a Fig. 8, aggiungendosi che una sorta di forca si viene a for-
mare in basso per l'espansione digitiforme dello sclerite.

Questo aedeagus non ha certamente la funzione di un fallo perchè
appare assai poco mobile e protrusibile, essendo trattenuto dalle due
forche che restano sotto la membrana; la funzione copulatrice pare perciò
che avvenga mediante la estroflessione del solo dotto ejaculatore di cui
l’edeago sarebbe probabilmente solo una guida.

Per comprendere come il pezzo si possa far rientrare nel solito
schema costituzionale occorre visitare le membrane. Ora la membrana
proveniente dall’orlo dorsale dell’anello e cioè la membrana teoricamente
proveniente dall'XI sternite prosegue con la parete superiore piatta del-
l’edeago e all’interno si invagina nel dotto ejaculatore: però essa nel suo
percorso interno appare saldata per un buon tratto con la parete lami-
nare la quale per lo più è biforcuta, almeno sino all’inizio della biforca-

ANDROPIGIO DEI CRISIDI, ECC, 123

zione. Dall’altra parte la membrana proveniente dal X sternite compie
lo stesso percorso nelle pareti laterali e in quelle inferiori dell’edeago
(e nel far ciò segue, strettamente, le due forche di arresto) e nel centro,
nel punto cioè dove l’edeago è aperto, essa passa direttamente dal tubo ejacu-

Fig. 8 - Passaggio ideale per la formazione dell’edeago.

Q

A B seal

Fig. 9 - A) Posizione ideale della membrana corrispondente alla fase di Fig. 8 - I.
B) idem a Fig. 8 - II. C) idem a Fig. 8 - III. D) Schema di evaginazione del dotto
ejaculatore nella formazione a vesica.

latore all’esterno intercalandosi nella soluzione di continuità dello sclerite.
A questo modo come è chiaro dalla Fig. 9 le forche di arresto ri-
diventano interne rispetto alla superficie della membrana perifallica,

124 E. BERIO

pur rimanendo ad essa esterne in quanto non la trapassano con fori o

altrimenti.
L’evaginazione del dotto ejaculatore porta alla tipica formazione

detta vesica (Fig. 9 D).

BIBLIOGRAFIA

AUDOUIN et LACHAT - 1821 - Observations sur les appareils copulateurs males
des Insectes et particulièrement des Bourdons pour servir a l’histoire de la gé-
nération. - Mémoire lue a l’Acad. des Sc., Mars, 1821.

— — 1821 - Observations sur les organes copulateurs males des Bourdons. - Ann.
génér. des Sc. Phys., t. VIII.
BERLESE A. - 1909 - Gli Insetti - Soc. Ed. Libr., Milano.

Borpas L. - 1893 - Sur l’appareil génital male des Hyménopteres. - C. R. Acad. Sc.,
vol. CXVII, p. 746-748.

BouLANGE H. - 1924 - Recherches sur l’appareil copulateur des Hyménoptères et spé-
cialment des Chalastogastres. - Mem. Fac. Catholiques de Lille, XXVIII.

CRAMPTON G.C. - 1919 - The genitalia and terminal abdominal structures of males
and the terminal abdominal structures of the larvae of « chalastogastrous » Hy-
menoptera. - Proc. entom. Soc. Washington, vol. 21, n. 6, p. 129-151.

Durour L. - 1841 - Recherches anatomiques et physiologiques sur les Orthoptères,
les Hyménoptères et les Névroptères. (Mémoire présenté a l’Acad. des Sc.).

— — 1854 - Recherches anatomiques sur les Hyménoptères de la famille des Urocé-
fates: = Ann. Sc. Nat. Zool.; ti, Dp. 20%.

ENSLIN E. - 1912 - Ueber Tenthredo (Allantus) albiventris Mocs. und trivittata Ed.
André, sowie liber einige Namensinderungen bei Tenthredo und Tenthredella. -
Arch. Naturgeschc., Berlin, 78 Abt. AH. 6, p. 101.

HAGENS VON D. - 1874 - Ueber die Genitalien der mannlichen Bienen besonders der
Gattung Sphecodes. - Berliner Entom. Zeitschrift, p. 25.

— — 1890 - Ueber die mànnlichen Genitalien der Bienen-Gattung Sphecodes.-Deutsche
ent. Zeit., XXVI, p. 209-228, pls. VI-VII.

Konow F. - 1890 - Die miannlichen Wespen (Genus Vespa L.). Societas Entom.
IV Jahrg., p. 151.

— — 1890 - Tenthredinidae Europae systematische zusammengestellt. - Deutsche
ent. Zeit., p. 225-255.

PEREZ J. - 1894 - De l’organe copulateur male des Hyménoptères et de sa valeur taxo-
nomique. - Ann. Soc. ent. France, vol. LXIII, p. 74-81.

RADOSZKOWSKI O. - 1884 - Revision des armures copulatrices des males du genre
Bombus. - Bull. Soc. Imper. des Naturalistes de Moscou, p. 51-92.

— — - 1885 - Révision des armures copulatrices des males de la tribu des Philérémi-
des. - Bull. Soc. Impér. des Naturalistes de Moscou, p. 359.

— — - 1885 - Révision des armures copulatrices des males de la famille des Mutil-
lides. - Horae Soc. Ent. Ross., t. XIX.

— — - 1888 - Revision des armures copulatrices des miles de la famille Pompili-
dae. - Bull. Soc. Impér. des Naturalistes de Moscou.

— — 1889 - Révision des armures copulatrices des males de la tribu des Chrysides.
- Horae Soc. Ent. Ross., t. XXIII.

— — - 1889 - Sur l’amure copulatrice. - Ann. Soc. ent. France, 6 sér. t. IX.

ANDROPIGIO DEI CRISIDI, ECC. 125

RaposzkowskI O. - 1889-91 - Ueber die Genitalanhange der Hymenopteren in den
Verhandlungen gelehrter Gesellschaften. - Biolog. Centralb., t. IX et X.

— — - 1891 - Révision des armures copulatrices des males des genres Cilissa et
Pseudocilissa. - Horae Soc. Ent. Ross., t. XXV, p. 236-243.

— — - 1891 - Révision des armures copulatrices des males du genre Colletes. -
Horae Soc. Ent. Ross., t. XXV, p. 249-261.

— — - 1891 - Essai sur la classification des Sphégides in sensu Linneano d’après la
structure des armures copulatrices. - Bull. Soc. Imper. des Naturalistes de Moscou.

— — - 1893 - Revue des armures copulatrices des males des genres Crocisa,
Melecta, Pseudomelecta, etc. - Bull. Soc. Imper. des Naturalistes de Moscou, p. 163.

SAUNDERS E. - 1884 - Further notes on the terminal segments of Aculeate Hymenoptera.
Trans. Ent. Soc. London, p. 251.

SCHENCK - 1861 - Die Bienen des Herzogthums Nassau. - Jahrb. d. Vereins f. Natur-
kunde in Herzogthum Nassau, vol. XIV, p. L, Wiesbaden. 1861.

THOMSON G.C. - 1872 - Hymenoptera Scandinaviae. - Lund.

VERHOEFF C. - 1893 - Bemerkungen zu C. Escherich « Die biologische Bedeutung
der Genitalanhinge der Insekten ». - Entom. Nachrichten, XIX Jahrg., n. 3,
Pp. "23.

— — - 1893 - Erwiderung auf K. Escherich’s Bemerkungen in n. g der Ento-
mologischen Nachrichten. - Entom. Nachricten, XIX Jahrg, n. 15, p. 227-234.

— — - 1893 - Kurze Bemerkung tiber die Bedeutung der Genitalanhinge in der
Phylogenie. - Entom. Nachrichten. XIX Jahrg., p. 283-285.

— — - 1893 - Vergleichende Untersuchungen tiber die Abdominalsegmente, und
die Copulationsorgane der miannlichen Coleoptera, ein Beitrag zur Kenntniss
der natirlichen Verwandtschaft derselben. - Deutsche ent. Zeit., Heft I,
0 113-170.

— — - 1893 - Finden sich fiir die Laminae basales der minnlichen Coleopteren
Homologa bei Hymenopteren ? - Zool. Anz., XVI, p. 407-412.

— — - 1893 - Vergleichende Untersuchungen. tiber die Abdominalsegmente, insbe-
sondere die Legeapparate der weiblichen Coleoptera, ein Beitrag zur Phylogenie
derselben. - Deutsche ent. Zeit., Heft II, p. 209-260.

ZANDER E. - 1899 - Beitrige zur Morphologie des Stachelapparates der Hyménop-
teren. -. Zeit. wissensch. Zool., Bd. LXVI. p. 289-333.

— — - 1900 - Beitrige zur Morphologie der minnlichen Geschlechtsanhinge der
Hymenopteren. - Zeit. wissensch. Zool., Bd. LXVII, p. 461-488.

— — - 190I - Beitrige zur Morphologie der minnlichen Geschlechtsanhinge der
Trichopteren. - Zeit. wissensch. Zool., Bd. LXX, p. 192-235.

— — - 1903 - Beitrige zur Morphologie der minnlichen Geschlechtsanhinge der
Lepidopteren. - Zeit. wissensch. Zool., Bd. LXXIV, p. 557-615.

— — - 1903 - Der Stilplan des mannlichen Genitalapparates der Hexapoden. Erlange.

RIASSUNTO

Viene data, per la famiglia dei Crisidi, una nuova interpretazione dello sviluppo
degli scleriti andropigiali e specialmente del cosiddetto « cardo ». Essi vengono ricon-
dotti allo schema metamerico ancestrale.

SUMMARY

Concerning the family Chrysidae, a new interpretation is given of the development
of the andropygial sclerites, and chiefly of the so-called « cardo ». They are reported to
the ancestral metameric scheme.

126

Luis RENE RIVAS

Ichthyological Lab., Dept. Zoology, University of Miami

A REVIEW OF THE TUNA FISHES OF THE SUBGENERA
PARATHUNNUS AND NEOTHUNNUS (GENUS THUNNUS) (1)

INTRODUCTION

Despite recent reviews (FRASER-BRUNNER, 1950; Rivas, 1951;
GinsBurG, 1953; Morice, 1953a), the taxonomic status of the tunas
currently referred to Parathunnus and Neothunnus has remained unsettled.
Furthermore, the validity of these nominal genera, as distinct from
Thunnus, is still open to question.

The present paper is the result of studies conducted by the author
at the British Museum (Natural History), London, England (BMNH),
Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris, France (MNHN) and the
University of Miami Ichthyological Museum (umim). In addition, fresh-
ly-captured specimens were studied in the field at commercial and game
fishing centers in Florida, Bermuda, the Bahamas, Puerto Rico and the
Gulf of Panama.

Grateful acknowledgement is expressed here to Dr. Ethelwynn
Trewawas and to the late Prof. Leon Bertin, of the British and Paris
museums respectively, tor their kindness in making their material avail-
able for study.

The methods used in measuring, counting and expressing pro-
portions are those already described by the writer (Rivas, 1955: 2).

REMARKS ON PARATHUNNUS AND NEOTHUNNUS

Since their proposal by KisHINOUYE (1923: 442, 445), the nominal
genera Parathunnus and Neothunnus have remained unquestioned by
most authors, especially in the now rather extensive fishery literature.
Recently FRASER-BRUNNER (1950: 130), reduced these names to subgenera
and subsequently Rivas (1951), synonymized them with Thunnus.

(1) Contribution N. 37 from the Ichthyological Laboratory and Museum, Depart-
ment of Zoology, University of Miami.

REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. 127

Morice (1953a: 13-15), FERNANDEZ-YEPEZ and SANTAELLA (1956) and
Monro (1957: 147), have again reopened the question in accepting these
genera as valid.

A study of relationships based on internal and external characters,
indicates that Parathunnus and Neothunnus are not generically separable
from Thunnus as discussed below.

The nominal genera Parathunnus and Neothunnus were proposed
mainly on the basis of characters relating to the point of origin of the
cutaneous arteries and the continuity of the posterior cardinal vein with
the Cuverian ducts. These and other internal characters, show well
marked differences at the species level but they are not well correlated
among themselves or with external features.

According to GopsiL and Byers (1944), the cutaneous arteries
originate ventral to the seventh or eighth vertebrae in the yellowfin
(Neothunnus) and bigeye tuna (Parathunnus), whereas in the bluefin
tuna (Thunnus, sensu stricto) and albacore (Germo), they originate ventral
to the fifth vertebra. On the other hand, there are three main branches
of the coeliac-mesenteric artery in the yellowfin and bigeye tuna, but
only two in the albacore and the bluefin. The efferent branchial arteries
are connected with the cutaneous arteries in Neothunnus but not in
Thunnus, Germo and Parathunnus. In Neothunnus and Thunnus, the dorsal
and ventral branch of the cutaneous artery meet posteriorly and form a
commissure which is absent in Germo and Parathunnus. Capillary plexuses
dorsal to the liver are absent in Neothunnus but present in Parathunnus,
Thunnus and Germo. The posterior cardinal vein is continuous with the
Cuverian duct in Neothunnus but not in Parathunnus and there is no
posterior cardinal vein in Thunnus and Germo. The ventral surface of
the liver is radially striated with fine venules in Thunnus and Germo,
only marginally so in Parathunnus and entirely smooth in Neothunnus.
The first completely enclosed haemal arch occurs on the tenth vertebra
in Thunnus and Germo. It occurs on the eleventh vertebra in Neothunnus
and Parathunnus.

It appears from the above discussion, that Thunnus and Germo
are not separable on the basis of nearly all internal characters, a conclusion
previously arrived at by KisHiNouye (1923), GopsiL and Byers (1944:
23), FRASER-BRUNNER (1950: 142) and TorToNngsE (1939, 1955). On
the other hand, Thunnus and Germo are quite distinct on the basis
of external characters relating to the length of the pectoral fin, num-

128 L. RIVAS

ber of gill rakers, certain body proportions and maximum size attained
(GopsiL and Byers, 1944; Rivas, 1951).

The internal differences between Parathunnus and Neothunnus
involve characters which are different from those serving to separate
them from Thunnus. In addition, these internal characters are not cor-
related with external diagnostic features such as number of gill rakers,
length of pectoral fin, body proportions, coloration and size. It is in-
teresting to note that the proportional length of the pectoral fin is about
the same in Neothunnus and Parathunnus (except half-grown sibi) but
intermediate between Thunnus and Germo. The number of gill rakers is
about the same in Germo, Neothunnus and at least two species of Para-
thunnus. The finlets are bright yellow narrowly margined with black,
in Neothunnus, Thunnus, Germo and Parathunnus with the exception
of P. atlanticus in which they are dusky, broadly margined with white.

It is obvious that according to the subjective judgement of the in -
dividual worker, internal or external characters could be combined to
show artificial groupings. In the light of the above discussion, these
groupings could be assigned at the most, subgeneric rank. On less
subjective grounds however, it appears that the species currently referred
to Thunnus, Germo, Parathunnus and Neothunnus, are much more closely
related among themselves than any of them is with the other mackerel-
like fishes (GopsiL, 1954: 177). The internal and external characters
discussed above, combine to form a more objective, natural and homo-
geneous group worthy of generic recognition under the name Thunnus.
A similar point of view has been recently expressed by DE SyLva (1955:
35) on the basis of osteological characters.

It is therefore formally proposed, that Parathunnus and Neothunnus
be heretofore considered only as subgenera of Thunnus. The treatment of
Kishinoella Jordan and Hubbs by FRasER-BRUNNER (1950: 138, 142),
as a subgenus of Thunnus does not seem justified. ‘The absence of a gas-
bladder correlated with a strongly concave spinous dorsal fin, more
elongate caudal region and fewer dorsal spines (11 to 13), characterize
and separate this genus from Thunnus (sensu lato). Three specimens’ of
Kishinoella from Anamba Island, Indonesia (BMNH 45030) have been
examined.

The following diagnoses, arranged in key form, attempt to define
and characterize the subgenera Parathunnus and Neothunnus and to show
their relationships with the subgenus Thunnus (including Germo).

REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. 129

la. - Cutaneous arteries originating ventral to the fifth vertebra.
Coeliac-mesenteric artery with only two main _ branches.
Posterior cardinal vein absent. Ventral surface of liver radially
striated with fine venules. First completely enclosed haemal
arch occurring on the tenth vertebra.
Subgenus Thunnus

1b. - Cutaneous arteries originating ventral to the seventh or eighth
vertebrae. Coeliac-mesenteric artery with three main branches.
Posterior cardinal vein present. Ventral surface of liver smooth
or only marginally striated with fine venules. First completely
enclosed haemal arch occurring on the eleventh vertebra.

2a. - Efferent branchial arteries not connected with the cu-

taneous arteries. Dorsal and ventral branch of cu-

taneous artery not forming a posterior commissure.

Capillary plexuses dorsal to the liver present. Ventral

surface of liver marginally striated with fine venules.
Subgenus Parathunnus

2b. - Efferent branchial arteries connected with the cuta-
neous arteries on each side, by a large vessel paralleling
the dorsal aorta. Dorsal and ventral branch of cutaneous
artery meeting posteriorly and forming a commissure.
Capillary plexuses dorsal to the liver absent. Ventral
surface of liver smooth.

Subgenus Neothunnus

As to the subgeneric status of the various species, Thunnus al-
bacares appears to be the only representative of the subgenus Neothunnus.
The subgenus Parathunnus comprises T. atlanticus, T. argentivittatus,
T. obesus and T. sibi. The inclusion of T. argentivittatus in Parathunnus
is only tentative, pending a study of internal characters.

1. Thunnus atlanticus (Lesson)

Thynnus atlanticus Lesson, 1830: 165 (original description; Trinidad Island, South
Atlantic).

Thynnus balteatus Cuvier and Valenciennes, 1831: 98 (original description after Lesson,
1830; Trinidad Island, South Atlantic).

Thynnus coretta Cuvier and Valenciennes, 1831: 102 (original description; Martinique,
Lesser Antilles).

Parathunnus obesus (not of Lowe), Beebe and Tee-Van, 1928: 100 (description, com-
ments, figure; Haiti). Morice and Cadenat, 1952: 115-117 (common names in
part, commercial importance; distribution in part; Martinique). Fernandez-
Yepez and Santaella, 1956: 19 (description; Venezuela), fig. 7, pl. 9.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXII 5

130 L. RIVAS

Parathunnus rosengarteni Fowler, 1934: 356 (original description; Florida), figs. 3-5.

Parathunnus ambiguus Mowbray, 1935: 3 pp. (unpaged, type not designated; Bermuda).

Parathunnus atlanticus, Beebe and Hollister, 1935: 213 (Union Island, Grenadines,
B.W.I.). Beebe, 1936: 10 (Bermuda). Beebe and Tee-Van, 1936: 178-184 (sy-
nonymy, description, comparisons; Bermuda; West Indies), pls. 1-2, figs. 1-4.
Schuck and Mather, 1951: 248 (identification, range; North Carolina).

Thunnus atlanticus, Rivas, 1951: 219 (common names, synonymy, diagnosis, compa-
risons, size; Western North Atlantic). De Sylva, 1955: 1-41 (osteology and re-
lationships). Bullis and Mather, 1956: 1-12 (comparisons, comments, occurrence
in northern Caribbean).

The correct identity of the present species was established by
BEEBE and TEE-VAN (1936: 178-184) and later further discussed and
confirmed by Rivas (1951: 219, 220) and by BuLLIs and MATHER (1956).

BEEBE and TEE-VAN (1936: 178, 179) clearly demonstrated that
Thynnus balteatus is a straight synonym of the present species (both
atlanticus and balteatus were originally described from the same drawing).
Recently however, FERNANDEZ-YEPEZ and SANTAELLA (1956: 3, 13) have
«rehabilitated » the name balteatus and applied it to what appears to
be a young yellowfin (Thunnus albacares; see discussion below, under
that species).

The name Thynnus coretta was erroneously synonymized with
Thunnus thynnus by FRASER-BRUNNER (1950: 143) and later by Rivas
(1951: 218). A subsequent study of the type (MNHN 2280) by the present
writer however, clearly indicates that the name coretta was based on a
specimen of atlanticus as shown in Table 1. The type of coretta, 262 mm.
in length, was collected in Martinique by Plee and is in excellent con-
dition.

The specimen reported by FERNANDEZ-YEPEZ and SANTAELLA
(1956: 19, fig. 7, pl. 9) as Parathunnus obesus, is probably atlanticus as
shown by their description and figures. No meristic characters are given
by these authors.

The identities of Parathunnus rosengartent and P. ambiguus as
synonyms of Thunnus atlanticus, have been established by BEEBE and
TEE-VAN (1936).

Proportional and meristic characters are given in Table 1. In
Table 2, the species is compared with the others. Proportions, counts
and a detailed description of the coloration are given by BEEBE and T'EE-
VaN (1936). The number of gill rakers on the upper limb of the first
arch (4 to 6) distinguishes atlanticus from all the other species. As pointed
out by BuLLis and MATHER (1956: 4), the color of the finlets distin-
guishes atlanticus from all the other species. In atlanticus, the finlets

REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. 131

are dusky without yellow whereas in the other species, they are yellow,
narrowly margined with black.

So far as known, the geographical distribution of Thunnus atlanticus
is limited to the western Atlantic, from southern Brazil and ‘Trinidad
Island (type locality) northward to Cape Cod (MATHER and Day, 1954:
183, 184). In this respect, it is interesting to note that the International
Game Fish Association (1959), officially lists the world record « black-
fin tuna» as having been captured off Capetown, South Africa. This
specimen, identified by the IGFA as « Thunnus atlanticus », weighed 44
pounds and 8 ounces and measured 3 feet and 5.5 inches in (fork ?)
length (about 1053 mm.). According to BuLLIs and MATHER (1956: 5)
and the writer’s own observations, specimens of T. atlanticus weighing
over 25 pounds are very rare. The Jargest specimen known to the present
writer was recently captured 35 miles off Saint Petersburg, Florida.
It weighed 34 pounds and measures 885 mm. in length (UMIM 3288).
It is possible that the South African specimen listed by the IGFA might
have been 7. obesus. None of the species of tuna recorded by SMITH
(1950: 298, 299) from South Africa, are referable to 7. atlanticus.

In addition to the type of coretta and the specimen referred to
above, the following specimens have been examined. Fowey Rocks,
Florida Keys, 344 mm. (UMIM 908). Miami, Florida, 307 mm. (UMIM
909), 335 mm. (umim 910), 663 mm. (UMIM 3944), 647 mm. (UMIM
3945), 379 mm. (UMIM 3946), 361 mm. (UMIM 3947), 276 mm. (UMIM
3948). Nassau, Bahamas, 446 mm. (UMIM 911), 247, 287 and 289 mm.
(umiMm 912). San Juan, Puerto Rico, 534 mm. (uMIM 3949). Panama
City, Florida, 651 mm. (umIim 3950). A 520 mm. specimen from Miami,
Florida, was fully measured and discarded. Another, 608 mm., from the
same locality, was dissected for study of internal characters.

2. Thunnus argentivittatus (Cuvier and Valenciennes)

Thynnus argentivittatus Cuvier and Valenciennes, 1831: 97 (original description;
Malabar only). Schaefer and Walford, 1950: 441 (on type specimens; lectotype
designated). Ginsburg, 1953: 5 (comments on type specimen).

Parathunnus mebachi (not of Kishinouye), Munro, 1957: 145-148 (description, taxonomy;
Wide Bay, S. Queensland, Australia), fig. 1.

At least two attempts have been made to apply the name argenti-
vittatus to the Atlantic yellowfin tuna (BEBE and TEE-VAN, 1936; Rivas,
1951). SCHAEFER and WaLrorD (1950: 441) have shown however, that
the name argentivittatus is not applicable to that form and suggested
that it should be used for the Indian Ocean yellowfin tuna. These authors

132 L. RIVAS

designated as the lectotype, the specimen from the coast of Malabar,
India, collected by Dussumier and preserved in alcohol. A study of the
lectotype, conducted by the present writer at the Paris Museum, shows
that argentivittatus represents a valid but hitherto unrecognized species.
The specimen, 422 mm. in length, bears the number MNHN 5814, not
5816 as stated by SCHAEFER and WALFORD (l.c.).

The fully scaled body, proportions and meristic characters, leave
no doubt as to its inclusion in the genus Thunnus, but a study of internal
characters would be needed in order to determine its proper subgeneric
position. External characters however, indicate that argentivittatus
probably belongs in the subgenus Parathunnus.

Comparison with the other species of the subgenus: Parathunnus
shows that argentivittatus differs in the smaller eye, shorter head, shorter
pectoral fin, less deep body and in the more anteriorly placed dorsal
and anal fins (Table 2). From albacares (Neothunnus), it differs in the
smaller eye, shorter head, less deep body, more anteriorly inserted first
dorsal fin and in the lower number of gill rakers.

In the lectotype ot argentivittatus, the pectoral fin reaches beyond
a vertical from the origin of the second dorsal but not to a vertical from
the origin ot the anal. In this character, argentivittatus difters markedly
from specimens of sibî of comparable size, in which the pectoral fin
reaches well beyond a vertical from the origin of the anal (see GopsiL
and Byers, 1944: 104, fig. 59, mebachi = sibi).

A specimen from Wide Bay, southern Queensland, Australia,
recently reported by Munro (1957) as Parathunnus mebachi, appears to
be conspecific with argentivittatus. The specimen, 421 mm. in length,
is of the same size as the lectotype and the proportions of both are in
agreement, especially those that serve to distinguish argentivittatus from
the other species (Table 2). Although the proportions tor the Australian
specimen were given by Munro in the form of quotients, the original
measurements were obtained by dividing the body length or head length
by the quotient. Meristic characters as given by Munro tor the Austral-
ian specimen and those for the lectotype of argentivittatus (in parentheses)
are as follows. Dorsal spines 13 (13); dorsal rays, 14 (14); dorsal finlets,
10 (9); anal rays, 13 (14); anal finlets, 9 (8); pectoral rays, 32 (30);
gill rakers on the first arch, lower limb, 16 (18), upper, 7 (8).

Measurements, counts and color notes tor three specimens from
West Pakistan, have been received from Mr. Agha G. Hussain, Senior
Research Officer, Central Fisheries Department. These specimens

REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. 133

measure 734, 760 and 779 mm. in length and may be considered as
topotypes. Their proportional characters are incorporated in Table 2
and the counts are as follows. Dorsal spines, 13 (counted in 734 mm.
specimen only); dorsal finlets, 8, 9, 8; anal finlets, 8, 9, 8; gill rakers
on the first arch, lower limb, 17, upper, 6 in all three specimens. The
color notes read as tollows. « Body fusiform, color on the back is black
while ventrally silvery grey, whole body covered by scales. Tips of ventral
and dorsal finlets bright yellow while tips of the second dorsal and anal
fin slightly yellow. Color of the pectoral fin black and its tip reaches
to the vertical of the second dorsal insertion». A photograph ot one of
these specimens was also furnished.

3. Thunnus obesus (Lowe)

Thynnus obesus Lowe, 1839: 78 (original diagnosis and description, occurrence, size;
Madeira). Cunningham, 1910: 112 (compared with T. sibi; Santa Helena), fig. 5.

Parathunnus obesus, Jordan and Evermann, 1926: 17 (comparisons, comment, species
tentatively accepted). Frade, 1929: 229-235, 242, figs. 1, 2, pl. 5, fig. 1 (Canary
Islands; Azores; Angola); 1931: 120-123 (synonymy, common names, range,
description, biometry; Canary Islands), fig. 72. Beebe and Tee-Van, 1936: 181
(compared with atlanticus). Morice, 1953b: 8, 9 (liver, compared with mebachi =
sibi; Azores).

Thunnus obesus, Fraser-Brunner, 1950: 142 (characters in key), 144 (synonymy excepted,
comparison, comments, range), fig. 6. Rivas, 1951: 220 (compared with atlanticus
and alalunga). Bullis and Mather, 1956: 1-11 (first record for W. Atlantic, mea-
surements, counts, comparisons; N. Caribbean), fig. 2. Tortonese, 1950: 3
(caudal keels; Senegal), fig. 1.

?Thunnus thynnus (not of Linnaeus), Fernandez- Yepez and Santaella, 1956: 20 (propor-
tions; Margarita, Venezuela), fig. 2, pl. 4.

This species has been much neglected and confused, as pointed
out by Frape (1931: 117) in a brief review of the history ot obesus.
Lowe’s original description, although very brief, is sufficient to distinguish
obesus trom the other eastern Atlantic species. The correct identity ot
obesus was established by Frape (1931: 120-123) on the basis of bio-
metric data and internal anatomical characters of specimens from the
Canary Islands.

FRASER-BRUNNER (1950: 144) although accepting obesus as valid,
synonymized with it the names sibi, maccoyi, mebachi, phillipsi and rosen-
garteni. The name sibi is considered in the present paper as representing
a valid species. The Australian bluefin tuna, Thunnus maccoyi, is an
entirely different species of the subgenus Thunnus as shown by GopDsIL
and HoLmBERG (1950). The name mebachi is apparently a synonym of
stbi, as discussed below under the latter species. ‘The nominal species
phillipsi described by JORDAN and EVERMANN (1926) from the Bay of

134 L. RIVAS

Islands, New Zealand, probably represents a teratological (pug-nosed)
specimen of the Australian bluefin tuna (maccoy?). The apparent cephalic
malformation of phillips: is similar to those observed by HELDT (1932:
21-23, figs. 1, 2) in eastern Atlantic bluefin tuna (thynnus) from Tanger
and Monastir. In his study, HELDT compares these tuna with phillipsi :
«Sans vouloir etablir d’autre rapprochement...». The name rosengarteni
has been established as a synonym of atlanticus by BEEBE and 'TEE-VAN
(1936: 178-181) as discussed above under that species.

As pointed out by BuLLis and MATHER (1956), Thunnus obesus
has frequently been confused with T. atlanticus and T. alalunga. These
authors have not only cleared the confusion but have recorded obesus
from the western Atlantic for the first time.

The 1450 mm. specimen reported by FERNANDEZ-YEPEZ and SAN-
TAELLA (1956) as Thunnus thynnus, is probably obesus as indicated by
MATHER and Gis (1958: 237).

The number of gill rakers on the first arch (26 to 28), especially
on the upper limb (8 or 9), the yellow finlets and the much larger size
attained, distinguish obesus from atlanticus (BULLIS and MATHER, 1956).
From svi, its Pacific relative, obesus is distinguished by the longer head
and shorter pectoral fin, especially when individuals of about a meter
in length are compared (Table 2). In obesus of this size, the pectoral
fin does not reach to a vertical from the origin of the anal fin, whereas
in stbt of comparable size, the pectoral fin reaches well beyond that
vertical. The longer head, deeper body, longer pectoral fin and more
posteriorly inserted dorsal, anal and pelvic fins, distinguish obesus from
argentivittatus. In addition to the internal characters diagnostic of the
subgenus Parathunnus, the deeper body and shorter second dorsal and
anal fin, distinguish obesus from albacares (Neothunnus), especially at
large sizes (BULLIS and MATHER, 1956: 6 and fig. 2).

A topotype from Madeira (BMNH 45010), 746 mm. in length, was
examined at the British Museum (Table 2). Three specimens, 1400,
1405 and 1482 mm., captured by anglers off Miami, Florida, were also
examined (Table 3). The 1400 mm. specimen was damaged and only
counts were obtained as follows. Dorsal spines, 14; dorsal rays, 14;
anal rays, 13; pectoral rays, 34; gill rakers on first arch, lower limb,
19, upper, 9.

It is now known that Thunnus obesus is widely distributed in the
western Atlantic and that its range is probably continuous eastward to

REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. 135

the Azores, Madeira, the Canary Islands and the west coast of Africa
(MaTHER and Gisps, 1958: 238).

4. Thunnus sibi (Temminck and Schlegel)

Thynnus sibi Temminck and Schlegel, 1844: 97 (original description, comments; Naga-
saki, Japan), pl. 50. Kitahara, 1897: 1 (Japan), pl. 1, fig. 2. Boeseman, 1947:
93 (type specimens, comments, lectotype designated).

Germo germo (not of Lacépède), Jordan and Evermann, 1905: 174 (description; Ho-
nolulu, Hawaii), fig. 66.

Thunnus mebachi Kishinouye, 1915: 19 (original description; Japan), pl. 1, fig. 11.

Parathunnus mebachi, Kishinouye, 1923: 442 (description, ecology, distribution, com-
ments; Japan), pl. 27, fig. 47. Godsil and Byers, 1944: 105-119 (description,
internal anatomy; Galapagos and Guadalupe Island), figs. 59-71. Nakamura,
1952: 30 (description, vertical distribution; Japan).

Parathunnus sibi, Brock, 1949: 271-277 (identification, morphometry, ecology, key;
Hawaii), 1 fig. Dung and Royce, 1953: 65-99 (morphometric measurements;
eastern, central and western Pacific). Shimada, 1954: 234, 235 (distribution in
tropical eastern Pacific).

Thunnus sibi, De Beaufort, in De Beaufort and Chapman, 1951: 222 (synonymy in
part, description, taxonomic comments; Indo-Australian Archipelago).

KISHINOUYE (1923: 445) was of the opinion that the statements
and characters given in the original description of sibt were not adequate
for the present species. BOESEMAN (1947: 93) re-examined the types
of sibi and referred the name to the albacore, Germo = Thunnus alalunga

(Gmelin). This however, was done without supporting comparative data.

According to BoESEMAN (/.c.), both type specimens have 9 dorsal and

9 anal finlets (anterior ones attached) which is in agreement with the

present species but not with the albacore. Both specimens of bigeye

tuna studied by GopsIL and Byers (1944: 9), were reported as having

8 dorsal and 8 anal finlets, but the number might have been 9, according

to their own comments (/.c., p. 129). Two specimens, 582 and 596 mm.

in length, from Canton Island, Phoenix group (uMIM 3917), examined

by the author, both have 9 (free) dorsal finlets. There are 9 (free) anal
finlets in one and 8 in the other. In the albacore, the number of dorsal

and anal finlets is usually 7, rarely 8 (GopsIL and Byers, /.c., p. 9).

A specimen of albacore, 643 mm. in length, from Japan (uMIM 3963),

examined by the author, has 8 (free) dorsal finlets and 7 anal. The original

figure of sibi refers to the present species rather than to the albacore.

This may be ascertained by comparing it with the photographs given

by GopsiL and Byers (1944: 70, 104).

The specimen recorded as Germo germo by JORDAN and EVERMANN

(1905: 174), from Honolulu, appears to be sibi from their description.

The type locality, description and figures (KisHinouyE, 1915, 1923),

indicate that mebachi also belongs to the present species.

136 L. RIVAS

The much longer pectoral fin, distinguishes szbz from the other
species of the subgenus at lengths of about a meter. This character
however, is no longer usable with individuals of large size (BROCK,
1949). The coarser squamation, larger eye and shorter second dorsal
and anal fin, distinguish szbt from albacares at large sizes. Positive iden-
tification can be obtained by examination of the ventral surface of the
liver which is marginally striated in szbt and smooth in albacares. It
would be difficult to distinguish between large specimens of sibi and
obesus but the latter is not known to occur in the Pacific or the Indian
Ocean. The close morphological similarity between sibi and obesus at
large sizes is shown in Table 3.

The internal anatomy of the present species is described in detail
by KisHINouYE (1923) and by GopsiL and Byers (1944: 105-119).
Morphometric and ecological data based on specimens from Hawaii are
given by Brock (1949). Measurements and counts for numerous spe-
cimens of various sizes from the eastern, central and western Pacific,
are given by Dunc and Royce (1953: 65-99). The species is compared
with the others in Table 2.

This species has long been known to occur throughout the tropical
western and central Pacific but little information had been available from
the waters off Central and South America. A recent study by SHIMADA
(1954) shows that Thunnus sibt occurs in deep water off Panama south-
ward to and including Peru and the Galapagos. Its occurrence farther
to the north is shown by a specimen from Guadalupe Island, off the
coast of Mexico, reported by GopsiL and Byers (1944: 105) as Para-
thunnus mebachi.

5. Thunnus albacares (Bonnaterre)

Albacores or Thynni Sloane, 1707: 11 (description apparently based on specimen from
Madeira), pl. 1, fig. 1.

Scomber albacares Bonnaterre, 1788: 140 (original description after Sloane, 1707;
Madeira).

Scomber sloanei Cuvier and Valenciennes, 1831: 107 (original description after Sloane,
1707; Madeira).

Thynnus albacora Lowe, 1839: 77 (original description; Madeira).

Thynnus macropterus 'Temminck and Schlegel, 1844: 98 (original description; Japan),
pl. 51. Boeseman, 1947: 93, 94 (type specimen, comments).

Orcynus subulatus Poey, 1875: 71 (original description, comparisons; Cuba).

Thunnus allisoni Mowbray, 1920: 78 (original description; Florida), figs. 9, 10.

Neothunnus macropterus, Kishinouye, 1923: 446 (synonymy, description, distribution,
internal characters, relationships, etc.; Japan), figs. 13, 19, 23, 45 and 51. Herre,
1936: 106 (synonymy, discussion, range; Galapagos). Walford, 1937: 3 (com-
parison, size, distribution, migration, game qualities), pl. 33. Godsil and Byers,
1944: 47-69 (description, proportions, internal characters; Japan; Hawaii; Clip-

y PL SL ener Se

REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. 137

perton Island; Mexico to Peru), fig. 20. Schaefer, 1948: 114-120 (morphometry,
relative growth, length-weight relationships; Gulf of Nicoya, Costa Rica); 1952:
353-373 (morphometric comparison between Hawaiian and C, Rican specimens),
II figs.; 1955: 91-116 (morphometric comparison; southeast Polynesia; Central
America; Hawaii), 7 figs. Godsil, 1948: 11-25 (morphometric comparison; Clip-
perton Island; Mexico to Peru; Galapagos; Japan; Hawaii), 42-82 (original
measurements), 8 figs. Schaefer and Walford, 1950: 425-443 (biometric com-
parison with N. albacora = Thunnus albacares ; Costa Rica), 15 figs. Godsil and
Greenhood, 1951: 12-22 (morphometric comparison, eastern and central Pacific;
Hawaii; Palmyra; Fiji), 6 figs. Greenhood, 1952: 157-161 (proportions and
viscera of small specimens; Hawaii; Costa Rica), 1 fig. Nakamura, 1952: 32
(description, distribution; Japan). Dung and Royce, 1953: 10-64 (morphometric
measurements; eastern, central, western, north central and northwestern Pacific).

Neothunnus catalinae Jordan and Evermann, 1926: 19 (original description based on a
photograph; Santa Barbara Islands, S. California), pl. 4. Nichols and La Monte,
1941: 31 (comments, comparisons, fig. excepted; California).

Neothunnus itosibi Jordan and Evermann, 1926: 22 (original description based on a
photograph; Hawaii), pl. 6.

Semathunnus guildi Fowler, 1933: 164 (original description; Tahiti), pl. 12.

Thunnus nicolsoni Whitley, 1936: 30 (original description; Queensland, Australia),
ne <2.

Neothunnus argentivittatus (not of Cuvier and Valenciennes), Beebe and Tee-Van, 1936:
184-192 (synonymy in part, description, comparisons, comments; Bermuda and
West Indies).

Thunnus albacora, Tortonese, 1939: 326 (off. Brazil).

Neothunnus albacora, Nichols and LaMonte, 1941: 30 (synonymy in part, comments;
Atlantic and Pacific), fig. 2. Schaefer and Walford, 1950: 425-443 (biometric
comparison with N. macropterus = Thunnus albacares; Angola), 15 figs. Morice,
1953b: 9-11 (liver, comments; Lesser Antilles), fig. 5.

Neothunnus allisoni, Nichols and LaMonte, 1941: 30, 31 (synonymy, comments, com-
parisons; Atlantic and Pacific), fig. 3. Fernandez-Yepez and Santaella, 1956:
16 (occurrence, comparison, description; Venezuela), 20 (proportions), fig. 4,
ple 7:

Thunnus macropterus, Hildebrand, 1946: 369-372 (characters in key, synonymy, descrip-
tions, comments, range; Callao and Lomas Point, Peru). De Beaufort, in De
Beaufort and Chapman, 1951: 223 (synonymy, description, distribution; Indo-
Australian Archipelago). Ginsburg, 1953: 8 (comments, identity, populations).

Thunnus (Neothunnus) albacora, Fraser-Brunner, 1950: 144 (synonymy in part, com-
ments), fig. 7. Bini and Tortonese, 1955: 32 (comments; Peru).

Germo itosibi, Smith, 1950: 299 (description; Knysna and Algoa Bay, South Africa),
pilisoz.

Thunnus argentivittatus (not of Cuvier and Valenciennes), Rivas, 1951: 221 (synonymy
in part, diagnosis, comments; western north Atlantic).

Thunnus albacares, Ginsburg, 1953: 3-6 (synonymy, fin length, taxonomy, nomen-
clature). Le Danois, 1954: 283-294 (diagnosis, history, synonymy, evolution,
distribution, biology, Pacific form, Atlantic form), 1 fig. Bullis and Mather,
1956: 1-11 (measurements, counts, comparisons; N. Caribbean), figs. 2, 3. Mather
and Gibbs, 1957: 242 (distributional record; off New England).

Thunnus subulatus, Ginsburg, 1953: 6 (synonymy, fin length, body length, name ap-
plied to western Atlantic population).

Thunnus catalinae, Ginsburg, 1953: 8 (name applied to American Pacific population).

Neothunnus albacares, Mather and Day, 1954: 184 (distributional records; Recife,
Brazil; French W. Africa). Mather, 1954: 292 (distributional records; S.E. of
New York). Fernandez-Yepez and Santaella, 1956: 17 (comparison, description;
Venezuela), 20 (proportions), fig. 6, pl. 8.

Neothunnus albacora macropterus, Schultz, 1960: 411 (characters in key), 414 (material,
description; Hawaii; Bikini; Marianas), pl. 122A.

138 L. RIVAS

GinsBurG (1953: 4) and later, Le Danots (1954: 283-287), have
shown that albacares Bonnaterre is the oldest name available for the
yellowfin tuna. Also, the names sloanei, albacora, macropterus, subulatus,
allisoni, catalinae, itosibi, guildi and micolsoni (see synonymy above),
have been shown to be referable to the yellowfin tuna (BEEBE and TEE-
Van, 1936; SCHAEFER and WaLrorp, 1950; FrasER-BRUNNER, 1950;
Rivas, 1951; GinsBuRG, 1953). The problem remains however, as to
whether or not this form represents a single pantropical species.

The taxonomic status and nomenclature of the yellowfin tuna
have been recently discussed by GInsBURG (1953). According to this
author, «...evidence gleaned from the literature, although inadequate,

seems to indicate that the yellowfin tuna populations should... be assigned

to more than one species, or at least a number of subspecies should be
recognized ». On the basis of the relative length of the second dorsal
and the anal fin, he recognized the eastern and western Atlantic and the
eastern and western Pacific populations as representing four distinct
species (see synonymy above). Previously, SCHAEFER and WALFORD
(1950: 442) had also discussed the question of whether the Atlantic and
Pacific forms should not be considered subspecies or « varieties » of a
single species of « cosmopolitan » distribution. These authors felt that
the question « ...cannot be answered satisfactorily until more information
is available regarding variability within oceans compared with variability
between oceans ». Tables 4 and 5 attempt to satisfy these requirements
and to show that on morphological grounds, the Atlantic and Pacific
forms should not be recognized as different species.

A study of the literature listed in the above synonymy and refe-
rences and the writer’s personal observations indicate that the various
yellowfin tuna « populations » from the Atlantic and the Pacific are not
worthy of nomenclatorial recognition. The very close relationship among
these populations is amply demonstrated by a study of the extensive
morphometric data recently published (SCHAEFER, 1948, 1952, 1955;
SCHAEFER and WALFORD, 1950; GopsIL, 1948; GopsiL and GREENHOOD,
1951; Dunc and Royce, 1953). Published distributional data also in-
dicate that the yellowfin tuna has a continuous distribution throughout
the tropical Atlantic and Pacific. Therefore, even the homogeneity of
so-called western, central and eastern Pacific populations and western
and eastern Atlantic populations is questionable.

As pointed out by SCHAEFER and WaALForD (1950; 430), it seems
unlikely that yellowfin tuna from the eastern Pacific intermix with those

REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. 139

from the eastern Atlantic. These authors also indicate that: « Migration
around the southern tip of Africa and across the Pacific is not entirely
impossible, since during at least part of the year the waters off the Cape
of Good Hope are of high enough temperature to be inhabited by these
fish ». This statement suggests that the continuity of distribution between
the eastern Atlantic and the Indian-Pacific Ocean yellowfin tuna is quite
possible. The occurrence of the yellowfin tuna (as Germo itosibi) off
South Africa has been reported by SMITH (1950: 299, pl. 65). SCHAEFER
and WALForD’s criterion (/.c.) that no intermixing of individuals through
migration indicates separate and distinct populations is not tenable
however. Continuity of distribution would allow gene-flow resulting
in a cline along which no local, homogeneous populations could be re-
cognized. Furthermore, despite the improbability of long distance whole-
sale migration, larvae and juveniles may be widely dispersed by ocean
currents. Recently, YUEN and JuNE (1957: 259), have indicated that
the yellowfin tuna probably spawns throughout the entire equatorial
Pacific. Matsumoto (1958: 59), points out that currents and distribu-
tional data suggest transoceanic distribution of yellowfin tuna larvae in
the Atlantic and the Pacific.

In the light of the above discussion, it would seen therefore, that
the yellowfin tuna represents a single pantropical species with a con-
tinuous distribution.

The « unusual» yellowfin tuna reported from the northern Line
Islands, central Pacific Ocean, by JUNE (1952), remains a puzzle to the
present writer. As indicated in that paper, the measurements and counts
of the specimen consistently fall within the range of variation for yellow-
fin tuna of comparable size. The coloration and certain internal anato-
mical features however, appear to be quite different. ‘The specimen was
tentatively identified as an «...unusual Neothunnus macropterus ».

The following specimens have been examined. Nassau, Bahamas,
595 mm. (umim 3951). Islamorada, Florida Keys, 541 mm. (UMIM
3953). Gulf of Panama, 590 mm. (UMIM 3952). In addition, the following
specimens were fully measured but not preserved. Bimini, Bahamas,
1531 mm. Bermuda, 704 mm. Nassau, Bahamas, 699 and 754 mm.
Miami, Florida, 1490 mm. Gulf of Panama, six specimens 620 to 775 mm.

L. RIVAS

140

—_ aa —

fz L're e-17 (12303) sIoyeI Ino LL
$ Lv S-h (qui] 1oddn) sIoNei [ID gre
gI LI LI (QuUII] I9MO]) SIONRI [ID LS9
££ te St-£¢ SARI [v10}90q 1zt
L L'L g-4 sjojuy [euy ELS
tI Lr PI-£1 SARI [Buy vIE
8 8 8 SJO]UY [esIo( bg
VI Lv SI-VI SARI [esIO(] gII
tI VI tI souIds [esioq 09
g6 ZOI ZOI-I0I YU] uy SIAjog Sg
Soz OTT Ebz-Q61 yisus, UY [e10}99g ge
tg L9 +L-€9 [gue 34310 97
ued] asuryy
DIJAOI “I SNITUD]ID * I ge is DIJOAOI “I
*s1oyovieyo

blz

UBITN

£g-zL
oLz-¢Sz
zSg-grg
CEE-Le€
zgS-SLSs
cc€E-So£
16-88
OZI-QII
LS
6-68
c6z-1987

6gz-Lbz

osury

SnNI1qUD]ID * J

[esiop puooas 314319
yidap Apog

yisug] [euroig

Y3U] o1ajadaig
Y33U] [esiopsid puosag
YU] |esiopasd 3SH
IPI: [E3HGIOJ93U]
YU] AIE]IXET
JoJWIRIP WO

yisus] ynous

yisus] peoH

YU] Apog

IIOLIEYI

ONsHQUI pue peuoniodord jo siseq oy uo ‘(716 NIWN) seWwEYEE ‘nesseN WIOIJ 57227U0/20 SNUUNY.] JO SUQUII
ads sary} pue (0877 NHNW) onbrunieyy, wI01Y 2772409 snuukyy, yo adXy ayy usamyoq uosueduro) — *] 2[QR],

141

REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC.

rSz SgI-I€I OZI Eti-LII OII LI LEI-ZII 601 I£I-00I jeue 343104
gti LSI-EEI ger zSI-O£I QI ZZI QZI-ZII gII 9£1-901I [esIop puoses 343194
€67 bol-ogz git 6tt-g9g€ +67 Eve vLe-117 997 667-777 Y}3uUI] Uy [210799
Lve LSz-gtz 6gz S6z-gLz g67 E brz-f7z ZQz g6z-bgz yidep Apog
Sgs F6S-69S g79 g£9-S19 Stg 109 g09-£6S LE9 999-579 Y}SUu] [euesIq
vIE g7€£-10£ Ive VA 1493 oS£ oof Sot-g6z off gre-f1€ yyue] otAjedeig
LES VA 4 I 44°] ELS 6g5-09S £gs SES £19-06t LES tgS-opS Y}Su9] |esiopaid puosag
Lot S1£-00£ Lz gEE-g1€ (6143 6Lz 9gz-fgz 60£ E£eE-167 Yu] |esiopard 3S1I1J
br gh-1t 1S gS-Lt SS gt eS-1t 6+ LS-ch I9Z9UULIP STI]
Sgz S6z-bLz got £IE-£o£ STE Sgz ogz-bSz S6z 60£-bgz yisus] peoH
(014 eLL-L89 gtz S£g-009 grz 140) 6LL-1%t oS9g Sgg-ozS Y33u9] Apog
OI OI I S 9 suowI99ds Jo Jaquinyy

UEIIN OFULY UBIIN adury UEIIN OZULY UEIIN adury

JQZOLILEYI
SaADIDGID © L (ey p snsaqo “I SNIDIJIANUITAD ©], SNI1UD]ID “IL

‘47 :£S6I ‘ooAoY pue sunq wo} ‘(spuejsy 9ur]

UI9]SI AM) S24020QD “J, 310} EEC “FZ :ES6] ‘9040 pue Sung Woy ‘(stpeysiegy u19ISA MM) 2925 7 105 VVC ‘“eIIOP
“2 Ww0I} “uu gp/ odAj0d0} è Jo 10YINE dy} Aq squowroImseouI WIOIF snsago “jf 10} eq ‘(uoneue]dxo 10YIInJ
10} 3X0} 99S) UEISINET ISOAA SUI 6// 01 EZ suawads 9014} pue (g4T-S4I :/S6] ‘OTUN]TA) ergensny “ww 174
uowdads è ‘erpuf “unu 774 90/3099] DY} WI, s770772227U234 “J, 105 tre ‘(epiro].q ‘BingqsIoog yUTeG “UIUT G9g
Quo ‘epiio;Jq ‘uo evureueg “WU ]59 9U0 ‘00m 0}1ongq ‘uenf ueg “WU 4£G SUO ‘Episo]] ‘TUIEITA] “UIUI £99
01 075 suowtIds 90743) Joy Ne oy} Aq sJUSWOINSVOW WIOIJ SN217U9]210 ©] 10} eye ‘sioyovIeYyO |euoniodosd Jo
SISEQ 9Y} UO snuUNYyjJOarNyT pue snuunyining BIBUIBQNS 9Y1 Jo soysy eunz Jo soroods oy} Jo uost1edwiog — 7 ‘2/92.L

142 L. RIVAS

Table 3. — Comparison between large specimens of Thunnus obesus
and 7. sibi on the basis of proportions and number of gill rakers on first
arch. Data for 7. obesus from BuLLIS and MATHER, 1956: 6, 7 and from
measurements and counts by the author, of two specimens 1405 and
1482 mm., from Miami, Florida. Data for T. sibî (eastern equatorial

Pacific), from DuNG and Royce, 1953: 65.

Character

Number of specimens

T. obesus

Range

Mean

“A

Range

1407-1566 1479

sibi

Mean

IO

27-3

Body length 1405-1519 1477

Head length 275-296 286 288-303 295
First predorsal length 282-294 289 296-306 300
Second predorsal length 525-535 530 | 531-554 540
Prepelvic length 302-342 $22 316-350 329
Preanal length 583-600 591 581-613 598
Body depth 270-296 283 270-300 289
Pectoral fin length 244-283 266 248-274 259
Height second dorsal 153-168 161 152-181 166
Height anal 153-198 179 145-168 160
Gill rakers (lower limb) 18-20 19 18-19 18.4
Gill rakers (upper limb) 8-9 8.3 8-10 8.9
Gill rakers (total) 26-28 27.3 26-29

143

REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC.

Lvl ZIz-gol
gti +61-zoI
ggz 9gz-0z7
6Se — ele-eSe
109 979-£LS
IvS 995-905
fof _Le£E-0g97
£ge . Sot-gSz
£06 ILS1-2+S
OI
uBITA, 2FUEY
UI9ISEH

‘poinsvour susumtdads Ino; Aquo (£)

zoe} vEr-zII
7961: VOE-6or1
6gz 9 zzt-rSz
vse oLlz-Ltz
1gS v19-€¢S
I0of = zzt-Slz
ofS S9S-96+
10€. .gz&=-SLz
g9% ggz-Sbz
vo6 =ESi-PES
OI
urs, 2FULY
[erqUue7

NVHOO OIATIOVd

ze Stbr-oc1
So. SQE-SEx
cof rtf -grz
OS$z zgz-orz
LLS S6S-ZES
[FOCE ozt-zgz
vzS gbS-g64r
g6z = £1 £-bLz
ele 692-oSz
06 gzS1-obS
OI
UBI], 23UeY
UI19ISI AX

‘poinseou suowdads xis Auo (7)

bi 0%£=06
gg1 £6-g8
Sha Lot-o9fz
e492 —90%-Ste
gog Stg-1SS
€IE Lot-ogz
vrs +LS-g6t
olf = 1vf-glz
Igz gzt-gSz
606 LLS1-16¥
OI
ues, 23UeY
UI9ISEH

goz oor-SII
261 . SSE-LII
bgz 61€-Lbz
6Se ILc-tbe
eggs <19-£PS
Lo€ gzft-glz
€€S goS-br6r
ZOE. =. Laterle
ole. .¥6e-e82
zo6 1€SI-1tS
L
ued, 23UeY
U193SI M

NVHIO SDILNVILV

‘AppAnoodsoI SIT :846I Pue 9GE “SSE :ZS6I

‘poinseou susumtoads suru A[UG (1)

jeue 3YSIoH

[esIop puoodas 3YSI9H
Y}3U] Uy [210393
yidap Apog

Y3SU] [euevolg

Y33U] staAjodoig

yisus] [esiopsid puosag
yisuzg] [esiopeid 3SII
YU] peoH

YU] Apog

suawI9ads jo 1aquinny

IIJOLIEYI

‘UdAAVHOG Wo ‘(EON] vISOD) OTIOEg UI9ISEA pur (meme) [21UII YI 107 PIE "0S-4h : ES6I ‘AOAOY pue ONAG WIOIJ
‘(souIfore5 [2I]U99) ogioeg U19}SOM OY} 10} VVC ‘974 :0S6I ‘GUOATVAA PUL sadavHog wo ‘(ejoSuy) onuepy
UI9ISEI 9Y} 10} EEC “(sewreyeg “ww [ES] pue +41 ‘669 ‘SHS INOF fEpuio].] “Uru QGP] PU [p> om} ‘epnuriog
“UU 4/5 Usuttoeds 9U0) JoyINe sy} Aq s}USWOINSKUL WOIF DTZUE]}Y UIOJSIM Y} 107 ee ‘s19pOEIEYO |euorziodod Jo
SISEQ 9Y} UO SUEIIO SIOE pue oNULIIY 9Y) UIOIJ (s241090q970 snuuni,]) unì ugmogjoA Jo uosTIeduIOod — ‘4 [QRL

L. RIVAS

144

6'of

S'67

z'607

Loft

uvsfyT oduey VE EE ze 1£

££-6z
z¢-Lz

1¢-Lz

TL-Qz

St

ee i pe
SIUSI
ar è

(4 I I

of 67 gz Lz

S19yeI [[IS Jo Jaquinu ]e30 7,

g‘6

6°g

6°g

z'6

uvdfT oduey II O1 6 98

9 CT ae
OI-g N
OI-g 4
Di-g £ 7€

qui] at9ddq

er

£'oz

g'oz

UBAIN

EGs0e.. I Baer 3

TT-61 sg 4

Iz-61 LL '60-È
7-61 € 61. ok
e461 E° E 1 I

oduex € zz 17 0% 61

QUI] J9MOT]

‘suowads jo Joquinu ade] E UTEZUOO YIYA ‘(IILIVHOG)
suonvorqnd om} Ist] ay} UI soqei ay3 Aq posoAod a8uvI-9zIs dy} NoYNoIY) wopurei ye Udye} ere ‘AppanoadsaI
STI ‘8P6I PUE OSE “GCE !ZS6] ‘UAIIVHOG Woy ‘(Lory vISOD) OgIoEq UJOJsva pue (memez) [eijuoo OY} 10} eq
"SE-9E TECH] “AOAOY puke ONA(J Woz ‘(S[[EYSIETA] U19ISAM) OIOET UI9ISOM 9YI 10} LIV ‘974 :0S6I ‘GUOLTYM
pue wadAVHOG w0I} ‘(epoduy) onuepy usosta oY) 10} eIEC ‘(sewEYEg oY} OI} MOF pue eprio].] Woy SUIWITI
ads 0A) Joyyne oy} Aq S}UNOI WIOIF OUI UI9SOM OY} 10} EIE(] “Yose ISIY 9YI UO SIONLI INS Jo Joquunu 24} Jo
SISEQ 9Y) UO SUE990 ILE pue ouepy IY} UIOIJ ($240209/D snuuny 7) tunz ugmo][oA Jo uostieduto) — ‘S 3[QeL

UI9ISEH
eaquad
U19ISI A

NVHIOO ILIIOVd

UJ9ISEH]
U194S9 A

NVd00 OLLNWILY

Ay[eoo7]

REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. 145

LITERATURE CITED

BEEBE W. - 1936 - Royal Gazette, Hamilton, Bermuda, Jan. 20, p. 10.

BEEBE W. and HOLLISTER G. - 1935 - The fishes of Union Island, Grenadines, British
West Indies. Zoologica, vol. 19, n. 6, pp. 209-224.

BEEBE W. and TEE-VAN J. - 1928 - The fishes of Port-au-Prince Bay, Haiti. Zoolo-
Baa yol. 10, nek, 279~pp:,. figs.

— — 1936 - Systematic notes on Bermudian and West Indian tunas of the genera
Parathunnus and Neothunnus. Zoologica, vol. 21, n. 3, pp. 177-194, 7 pls., 13 figs.

Bini G. and TORTONESE E. - 1955 - Missione sperimentale di pesca nel Cile e nel Perù.
Pesci marini peruviani. Boll. Pesca, Piscic. Idrobiol., vol. 9, fasc. 2, 39 pp.,
@ figs., 1: pl.

BoESEMAN M. - 1947 - Revision of the fishes collected by Burger and von Siebold in
Japan. Zool. Meddel., Leiden, vol. 28, 242 pp., 5 pls.

BONNATERRE J.P. - 1788 - Tableau encyclopedique et methodique des trois règnes de
la nature, etc. Ichthyologie, VI+215 pp., 102 pls. Paris.

Brock V.E. - 1949 - A preliminary report on Parathunnus sibi in Hawaiian waters
and a key to the tunas and tuna-like fishes of Hawaii. Pacific Science, vol. 3, n. 3,
pp. 271-277, 1 fig.

BuLLis H.R. and MAaTHER F.J. - 1956 - Tunas of the genus Thunnus of the northern
Caribbean. Amer. Mus. Novit., n. 1765, 12 pp., 3 figs.

CUNNINGHAM J.T. - 1910 - On the marine fishes and invertebrates of St. Helena. Proc.
Zool. Soc. London, pp. 86-131, 4 pls., 4 figs.

Cuvier G. and VALENCIENNES A. - 1831 - Histoire naturelle des poissons, vol. 8,
XV+375 pp., pls. 209-245.

De BeauFroRT L.F. and CHAPMAN W.M. - 1951 - The fishes of the Indo-Australian
archipelago. IX. Percomorphi (concluded), Blennoidea. E.J. Brill, Leiden,
X1+ 484 pp., 89 figs.

De SyLva D.P. - 1955 - The osteology and phylogenetic relationships of the blackfin
tuna, Thunnus atlanticus (Lesson). - Bull. Mar. Sci. Gulf and Caribbean, vol. 5,
Gu? 41 pp:, 61. figs.

Dunc D.I.Y. and Royce W.F. - 1953 - Morphometric measurements of Pacific scom-
brids. - Fish and Wildl. Serv., Spec. Sci. Rep., Fish., n. 95, 170 pp., 1 fig.

FERNANDEZ-YEPEZ A. and SANTAELLA E.J. - 1956 - Presencia de atunes en Venezuela. -
Soc. Venezolana Activ. Submar., Publ. Ocas., bol. 1, n. 1, 23 pp., 7 figs., 9 pls.

FowLER H.W. - 1933 - Description of a new long-finned tuna (Semathunnus guildi)
from Tahiti. - Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, vol. 85, pp. 163, 164, pl. 12.

— — 1934 - The Buckler Dory and descriptions of three new fishes from off New
Jersey and Florida. - Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, vol. 86, pp. 353-361.

FRADE F. - 1929 - Sur quelques thons peu connus de l’Atlantique. Bull. Soc. Portu-
gaise Sci. Nat., vol. 10, n. 20, pp. 227-243.

— — 1931 - Données biometriques sur trois espèces de thon de l’Atlantique oriental. -
Cons. Perm. Internat. Explor. Mer, Rap. Proc. Verb., vol. 70, pp. 117-126, 6 figs.

FRASER-BRUNNER A. - 1950 - The fishes of the family Scombridae. - Ann. Mag. Nat.
Hiist, vol.-30 N. 20, pp. 131-103, 35 figs.

GinsBURG I. - 1953 - The taxonomic status and nomenclature of some Atlantic and
Pacific populations of yellowfin and bluefin tunas. - Copeia, n. 1, 10 pp.

GopsiL H.C. - 1948 - A preliminary population study of the yellowfin tuna and the
albacore. - California Div. Fish and Game, Fish Bull., n. 70, 90 pp., 22 figs.

146 L. RIVAS

— — 1954 - A descriptive study of certain tuna-like fishes. - California Div. Fish
and Game, Fish Bull., n. 97, 185 pp., 93 figs.

GopsiL H.C. and Byers R.D. - 1944 - A systematic study of the Pacific tunas. - Ca-
lifornia Div. Fish and Game, Fish Bull., n. 60, 131 pp., 76 figs.

GopsiL H.C. and GREENHOOD E.C. - 1951 - A comparison of the populations of yellow-
fin tuna, Neothunnus macropterus, from the eastern and central Pacific. - Cali-
fornia Div. Fish and Game, Fish Bull., n. 82, 33 pp., 6 figs.

GopsiL H.C. and HoLmBERG E.K. - 1950 - A comparison of the bluefin tunas, genus
Thunnus from New England, Australia and California. - California Div. Fish
and Game, Fish Bull., n. 77, 55 pp., 15 figs.

GREENHOOD E.C. - 1952 - Results of the examination of four small yellowfin tuna,
Neothunnus macropterus. - California Fish and Game, vol. 38, n. 2, pp. 157-161,
I fig.

HeLDT H. - 1932 - Le thon rouge et sa péche. - Bull. Sta. Océanogr. Salambé, vol. 29,
168 pp., 62 figs.

HerRE A.W. - 1936 - Fishes of the Crane Pacific Expedition. - Publ. Field Mus. Nat.
Hist. (zool. ser.), vol. 21, 472 pp., 50 figs.

HILDEBRAND S.F. - 1946 - A descriptive catalog of the shore fishes of Peru. - Bull.
U.S. Nat. Mus., n. 189, XI+530 pp., 95 figs.

INTERNATIONAL GAME FIsH ASSOCIATION - 1959 - World record marine game fishes.
Miami, Florida, 14 pp. (unpaged).

Jorpan D.S. and EveRMANN B.W. - 1905 - The aquatic resources of the Hawaiian
Islands. I. The shore fishes, etc. - Bull. U.S. Fish Comm., vol. 23 (1903), pt. 1,
XXVIII+ 574 pp., 229 figs., 64+LXXIII pls.

— — 1926 - A review of the giant mackerel-like fishes, tunnies, spearfishes and sword-
fishes. - Occ. Pap. California Acad. Nat. Sct., n. 12, 113 pp., 20 pls.

JuNE F.C. - 1952 - An «unusual» yellowfin tuna (Neothunnus macropterus) from the
waters of the northern Line Islands in the central Pacific Ocean. - Copeia, n. 3,
Pp. 210, 211.

KISHINOUYE K. - 1915 - Studies on the mackerels, cybiids, and tunas. - Proc. Set.
Fish. Assoc., vol. 1, n. 1, 24 pp., pls. (in Japanese).

— — 1923 - Contributions to the comparative study of the so-called scombroid fishes. -
Jour. Coll. Agr. Imp. Univ. Tokyo, vol. 8, n. 3, pp. 293-475, pls. 13-34, 26 figs.

KIiTAHARA T. - 1897 - Scombridae of Japan. - Jour. Imp. Fish. Bur., Tokyo, vol. 6, 3 pp.

Le Danois E. - 1954 - Resumé de nos connaissances actuelles sur l’albacore ou yellow
fin tuna (Thunnus albacores Bonnaterre). - Bull. Inst. Franc. Afrique Notre, vol. 16,
pp. 283-294, 1 fig.

Lesson R.P. - 1830 - Zoologie. In Duperrey, L.I. Voyage autour du monde executé
sur la corvette « La Coquille », pendant les années 1822-25, etc. Paris. Poissons,
vol. 2, pt. 1, pp. 86-238, 58 pls.

Lowe R.T. - 1839 - A supplement to a synopsis of the fishes of Madeira. Proc. Zool.
Soc. London, pt. 7, pp. 76-92.

MAaTHER F.J. - 1954 - Northerly occurrence of warmwater fishes in the western Atlantic.
- Copeia, n. 4, pp. 292, 293.

MarHER F.J. and Day C.G. - 1954 - Observations of pelagic fishes of the tropical
Atlantic. - Coperta, n. 3, pp. 179-188, 1 fig., 2 pls.

MATHER F.J. and Gisss R.H. - 1957 - Distributional records of fishes from waters
off New England and the middle Atlantic states. - Copeia, n. 3, pp. 242-244.

— — 1958 - Distribution of the Atlantic bigeye tuna, Thunnus obesus, in the western
north Atlantic and the Caribbean Sea. - Copeia, n. 3, pp. 237-239, 1 fig.

REVIEW OF THE TUNA FISHES, ETC. 147

Matsumoto W.M. - 1958 - Description and distribution of larvae of four species of
tuna in central Pacific waters. - Fish and Wildl. Serv. Fish. Bull., vol. 58, n. 128,
Pp. 31-72, 37 figs.

Morice J. - 1953a - Essai systematique sur les familles des Cybiidae, Thunnidae et
Katsuwonidae, poissons scombroides. - Rev. Trav. Inst. Sci. Techn. Péches Marit.,
vol. 18, fasc. 1, n. 69, 31 pp., 10 figs.

— — 1953b - Un caractere systematique pouvant servir a separer les especes de
Thunnidae atlantiques. /bid., 12 pp., 6 figs.

Morice J. and CADENAT J. - 1952 - Repartition des differentes espèces de poissons
dans les Antilles francaises. Jn L’ Industrie de la péche dans la Caraibe. - Rapp.
Confer. Péches, Kent House, Trinidad, n. 7, pp. 115-134.

MowBray L.L. - 1920 - Description of a Thunnus believed to be new. - Copeia, vol. 78,
pp. 9-10.

— — 1935 - Description of the Bermuda large-eyed tuna Parathunnus ambiguus,
n. sp. Three pages, unpaged, privately printed. Government Aquarium, Bermuda,

Munro I.S.R. - 1957 - Occurrence of the big-eyed tuna, Parathunnus mebachi (Ki-
shinouye) in Queensland. - Ichthyol. Notes, Dept. Harb. Mar., Queensland, n. 3,
pp. 145-148, 1 fig.

NAKAMURA H. - 1952 - The tunas and their fisheries. Translated from the Japanese
by W.G. Van Campen. - Spec. Sci. Rep. U.S. Fish and Wildl. Serv., n. 82, 115 pp.,
28 figs. Orig. Japanese paper published by Tokeuchi Shobo, Tokyo, 1949.

NicHors J.T. and LAMONTE F.R. - 1941 - Yellowfin, Allison’s and related tunas. -
Ichthyol. Contr. Int. Game Fish Assoc., vol. 1, n. 3, pp. 27-32, 3 figs.

Poey F. - 1875 - Enumeratio piscium cubensium, pt. 1. - Anal. Soc. Espatiola Hist.
a. VOI. 4, 87 pp.,. 3: pis.

Rivas L.R. - 1951 - A preliminary review of the western north Atlantic fishes of the
family Scombridae. - Bull. Mar. Sci. Gulf and Caribbean, vol. 1, n. 3, pp. 209-230.

— — 1955 - A comparison between giant bluefin tuna (Thunnus thynnus) from the
Straits of Florida and the Gulf of Maine, with reference to migration and po-
pulation identity. - Proc. Gulf and Caribbean Fish. Inst., vol. 7, 17 pp., 1 fig.

ScHAEFER M.B. - 1948 - Morphometric characteristics and relative growth of yellow-
fin tunas (Neothunnus macropterus) from Central America. - Pacific Science,
vol. 2, n. 2, pp. 114-120.

— — 1952 - Comparison of yellowfin tuna of Hawaiian waters and of the American
west coast. - U.S. Fish and Wildl. Serv. Fish. Bull., vol. 52, n. 72, pp. 353-373,
11 figs.

— — 1955 - Morphometric comparison of yellowfin tuna from southeast Polynesia,
Central America, and Hawaii. - Bull. Inter-American Trop. Tuna Comm., vol. 1,

n. 4, pp. 91-136, 7 figs.
SCHAEFER M.B. and WALForD L.A. - 1950 - Biometric comparison between yellowfin

tunas (Neothunnus) of Angola and of the Pacific coast of Central America. - U.S.
Fish and Wildl. Serv. Fish. Bull., vol. 51, n. 56, pp. 425-443, 15 figs.

ScHucK H.A. and MaTHER F.J. - 1951 - A blackfin tuna (Parathunnus atlanticus)
from North Carolina waters. - Copeia, n. 3, p. 248.

ScHuLTz L.P. - 1960 - In Schultz, L.P. et al. Fishes of the Marshall and Marianas
Islands, vol. 2. Families from Mullidae through Stromateidae. - Bull. U.S. Nat.
Mus., n. 202, IX+438 pp., 132 figs., pls. 75-123.

SHIMADA B.M. - 1954 - On the distribution of the big-eyed tuna, Parathunnus sibi,
in the tropical eastern Pacific Ocean. - Pacific Science, vol. 8, n. 1, pp. 234, 235.

148 L. RIVAS

SLOANE H. - 1707 - A voyage to the islands Madera, Barbados, Nieves, S. Christo-
phers and Jamaica, with the natural history... of those islands. London, vol. 1,
cliv+264 pp., pls.

SMITH J.L.B. - 1950 - The sea fishes of southern Africa. Second print., XVI+ 550 pp.,
1232 figs., 102 pls.

TEMMICK C.J. and SCHLEGEL H. - 1844 - Pisces. In Siebold, P.F., Fauna Japonica,
sive descriptio animalium quae in itinere per Japoniam suscepto annis 1823-30
collegit, etc., pt. 3, pp. 73-112, pls. Lugduni Batavorum.

ToRTONESE E. - 1939 - Risultati ittiologici del viaggio di circumnavigazione del globo
della R.N. « Magenta » (1865-68). - Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, vol.
XLVII, n. 100.

— — 1955 - Brevi considerazioni sui Pesci mediterranei del sottordine Sgombroidi. -
Boll. Ist. Mus. Zool. Univ. Torino, vol. 5, n. 3.

— — 1960 - Su alcuni Squali e Sgombroidi dell'Atlantico orientale. - Doriana, III,
n. 109.

WaLrorD L.A. - 1937 - Marine game fishes of the Pacific coast from Alaska to the
Equator. - Univ. California Press, Berkeley, XXIX+205 pp., text-figs., 69 pls.

WuitTLey G.P. - 1936 - More ichthyological miscellanea. - Mem. Queensland Mus.
Brisbane, vol. 11, pp. 23-51, pl. IV, 6 text-figs.

YuEN H.S.H. and June F.C. - 1957 - Yellowfin tuna spawning in the central equatorial
Pacific. - U.S. Fish and Wildl. Serv. Fish. Bull., vol. 57, n. 112, pp. 251-264,
7 figs.

SUMMARY

The taxonomic status of certain tuna fishes hitherto currently referred to Para-
thunnus and Neothunnus is reviewed. The validity of these names as representing ge-
nera is discussed and the conclusion is reached that they should be retained only as
subgenera of Thunnus. Diagnoses arranged in key form, attempting to define and cha-
racterize these subgenera, are given. The status of « Thynnus coretta » and « Thynnus
argentivittatus » is discussed on the basis of a study of their types. The latter is consider-
ed as a valid species; coretta is synonymized with Thunnus atlanticus. The Atlantic bigeye
tuna, 7. obesus, is considered as distinct from the Pacific JT. sibi. The name mebachi
is considered as a synonym of the latter. The yellowfin tuna is considered as a single,
pantropical species under the name of 7. albacares (Bonnaterre).

RIASSUNTO

Viene riveduta la posizione sistematica di alcuni Tonni finora correntemente ri-
feriti a Parathunnus e Neothunnus. Si discute la validita di questi nomi in quanto rappre-
sentanti generi e si conclude che essi possono ritenersi soltanto quali sottogeneri di
Thunnus. Sono presentate diagnosi disposte sotto forma di chiave, intese a definire e
caratterizzare questi sottogeneri. Si discute lo « status » di Thynnus coretta e Th. argen-
tivittatus in base allo studio dei loro tipi. Quest’ultimo è considerato come specie va-
lida; coretta è posto in sinonimia di Th. atlanticus. Il Tonno a occhi grandi dell’Atlan-
tico, Th. obesus, è ritenuto distinto da Th. sibi del Pacifico. Il nome mebachi è consi-
derato sinonimo di sibi. Il Tonno a pinne gialle è ritenuto quale specie unica, pantropi-
cale, col nome di Th. albacares (Bonnaterre).

149

ENRICO TORTONESE

INTORNO A CARANX FUSUS GEOFFR. (PISCES
CARANGIDAE) E AI SUOI RAPPORTI CON LE FORME AFFINI

Tra i Pesci a vasta distribuzione geografica, che in rapporto alla
Sistematica non vennero correttamente interpretati, sono diversi Caran-
gidi e in particolare alcuni membri del genere Caranx inteso nel suo si-
gnificato più largo e tradizionale. Nel Mediterraneo furono citate sino
ad oggi cinque specie (ToRTONESE, 1958). Due di esse (C. Ralla C.V.
e C. djeddaba Forsk.) comparvero nel Mar di Levante in seguito a re-
cente immigrazione dal Mar Rosso attraverso il canale di Suez. Alla
fauna atlantica si collegano altre due specie, cioè C. hippos L. e C. dentex
(BI. Schn.) (1) che popolano in realtà un vastissimo areale, ritrovandosi
anche negli oceani Indiano e Pacifico. Nell’Atlantico esse sono presenti
sia nelle regioni orientali, sia in quelle occidentali; rientrano quindi fra
gli elementi comuni alla fauna mediterranea (sensu lato) e a quella dei
mari americani, sebbene il loro carattere tropicopolita ne menomi l’in-
teresse dal punto di vista biogeografico.

Nei riguardi di C. fusus Geoffr., le cose stanno assai diversamente.
In base a quanto oggi sappiamo, dovremmo ritenerlo endemico nel Me-
diterraneo, ma poichè v’e motivo di sospettarne l’identità con l’atlantico
C. crysos Mitch., riesce opportuno un particolare studio inteso a pre-
cisare caratteri, sinonimia, distribuzione. Un tale studio abbiamo ini-
ziato durante un soggiorno al Laboratorio Marino dell’Università di
Miami (Aprile 1960), in seguito all’invito e all'appoggio da parte del
direttore prof. Walton Smith e usufruendo anche di un piccolo contri-
buto del Consiglio Nazionale delle Ricerche (Roma). La necessità di
svolgere indagini nel settore atlantico occidentale derivava dal doversi
adeguatamente studiare C. crysos per stabilirne i rapporti con il medi-
terraneo C. fusus. La prima di queste specie, come la presente esposi-
zione verrà documentando, è molto più estesamente trattata nella lette-

(1) Come dimostrò BERRY (1959), il nome specifico guara Bonn. non è valido e
deve essere sostituito da dentex.

150 E. TORTONESE

ratura ittiologica, per cui - in rapporto con una ben maggiore densita
di popolamento - essa è alquanto più nota.

È doveroso e gradito esprimere un vivo ringraziamento - oltre
che al già nominato prof. W. Smith e alla Commissione per la Talasso-
grafia del C.N.R. - a tutti gli studiosi che hanno facilitato la nostra ri-
cerca con proficue discussioni o con l’invio di materiale e di testi: dr. C.R.
Robins e T.W. McKenney (Mar. Lab. Univ. Miami), dr. C.M. Breder
(Amer. Mus. Nat. Hist., New York), dr. F.H. Berry (Biol. Lab. U.S.
Fish Wildlife Serv., La Jolla, Cal.), dr. A. Ben Tuvia (Sea Fish. Res.
Stat. Haifa), dr. J. Guibé (Mus. Hist. Nat. Paris).

* * *

Caranx fusus fu descritto e figurato da E. Grorrroy S. HILAIRE
nella I® edizione della « Déscription de l’Egypte » (1809, I, p. 330; tav.
24 f. 3-4) che trasse origine dalla spedizione napoleonica, e poi ancora
nella 24 edizione dell’Atlante (I, 1826, tav. 24 f. 3-4) e nel 24° tomo
della « Déscription » pubblicata a cura di C.L.F. Panckoucke (1829,
p. 378). Per ogni ulteriore dato bibliografico relativo a questa specie,
per la sua descrizione e per altre notizie, rinviamo alla Monografia dei
Carangini mediterranei (TORTONESE, 1952, p. 306, f. 14). C. fusus non
venne citato che nel Mediterraneo e nel canale di Suez, fino al lago
Timsah. Alessandria d’Egitto è la località tipica. Lo conosciamo a Haifa,
Cipro, Rodi, Malta, Palermo, Messina, Napoli, Genova, Nizza, iscle
Baleari, mare Catalano. La sua presenza nelle acque spagnole fu segna-
lata da DE BuEN (1935) ed è pertanto strano come Lozano Rey (1952)
non ne faccia parola. In seguito a determinazione avuta da J.T. NICHOLS,
Ben Tuvia (1953) citò questa specie a Haifa, dicendola di frequente
cattura; egli annoverò C. fusus quale sinonimo di C. crysos, ma senza
fare a tale proposito alcun commento.

MATERIALE ESAMINATO — Alcuni esemplari freschi: Rodi (1943) e
lago Timsah, Egitto (1945); esemplari dei musei di Genova (Golfo di _
Genova, Coll. Zool. Univ. N. 133 A; Haifa, N. 38098), di Firenze (Golfo
di Genova; Napoli, 1892; Malta, 1878), di Parigi (Alessandria, N. 5857,
tipo; Egitto, N. 6117; Cipro, N. 2662) e di Londra (Haifa, 1935.3.5.21
e ‘1938;14.1:36):

Caranx crysos fu descritto e figurato da MircHILL (1815, p. 424,
tav. IV f. 2). Ne trattarono diversi ittiologi americani. Senza risalire alla
letteratura più antica, ricorderemo NicHors (1938), GinsBuRG (1952),

INTORNO A CARANX FUSUS, ECC. 151

BIGELOW e SCHROEDER (1953), McKENNEy et al. (1958) e Berry (1959):
a quest’ultimo A. rimandiamo per una più completa bibliografia. È
questo uno dei più caratteristici Caranx dell’oceano Atlantico. New York
è la località tipica. È diffuso lungo le coste americane e, con minor fre-
quenza, presso quelle africane. Si trova, non ccmune, alle Bermude
(BEEBE e TEE-VAN, 1933); presso la Nuova Scozia è occasionale mentre

Fig. 1 - Schema di Caranx fusus di Alessandria d’Egitto tratto dal disegno di E.
Geoffroy (1809).

a sud di Nantucket è di comparsa regolare, diventando sempre più nu-
meroso verso il tropico. Abbonda nel Golfo del Messico, in Florida (dove
è conosciuto col nome di « Blue runner »), alle Bahamas (dov’è copioso
tutto l’anno: LA MONTE, 1952) e presso le coste dell'America meridio-
nale; in Brasile è noto almeno fino a Rio de Janeiro. La sua presenza
nelle acque africane fu segnalata da BUETTIKOFER (1890: Liberia), STEIN-
DACHNER (1894: id.), METZELAAR (1919: id.), FOWLER (1936), NIicHoLs
(1939), IrviNnE (1947: Costa d'Oro), CADENAT (1950: Senegal), PoLL
(1954: Gabon, Angola), PostEL (1959-60).

MATERIALE ESAMINATO — Numerosi esemplari viventi negli acquarii
di New York (1959) e Miami (1960); numerosi esemplari freschi: mer-
cato di Nassau, isole Bahamas (aprile 1960); 4 esemplari del Museo di
Genova (Wocds Hole, Mass., N. 6700; Newport, Rhode Isl., N. 38249;
Atlantico NW, 33°20°N, 63°20’W, N. 6705); alcuni esemplari del Labor.
Mar. Univ. Miami (Virginia Key, Miami; Key Largo, Florida; Dry
Tortugas); 22 esemplari del Museo di New York (La Guayra, Venezuela,
N. 13754; is. Trinidad, N. 13755; Caledonia bay, Darien, N. 11179;
Livingston, Guatemala, N. 2869; Cuba, N. 3410; Haiti, N. 13753; Key

152 E. TORTONESE

West, Florida, N. 2632; Marco Pass, Florida, N. 2456-2472; Cape
Lookout, N.C., N. 1773; Gravesend bay, N. 520).

Caranx fusus e C. crysos, che già a un superficiale esame appaiono
estremamente simili, non mostrano alcun’apprezzabile differenza nep-
pure dopo una più approfondita enalisi comparativa. Dal confronto di
tutto il materiale studiato, risultano infatti uguali, sia negli individui me-
diterranei sia in quelli atlantici, tutti i fondamentali elementi che inter-
vengono nella sistematica dei Caranx e cioè: dentatura, numero e svi-
luppo delle branchiospine, caratteri della linea laterale e delle pinne
colorazione. Ammessa la sinonimia di C. fusus e C. crysos, la legge di
priorità vuole che il primo di questi nomi sia mantenuto in uso (1).
La descrizione di GEOFFROY, comunque, è assai poco soddisfacente;
essa si fonda su un esemplare di Alessandria d’Egitto, lungo « quattro
pollici » e dotato di vive iridescenze.

In base a una serie di individui mediterranei lunghi 90-305 mm e
di individui atlantici lunghi 175-240 mm, enumeriamo come segue i
caratteri morfologici di questo Carangide, cioè di C. fusus inteso come
comprendente anche C. crysos.

Nella lunghezza standard, l’altezza massima del corpo è compresa
3 volte, il capo 3,5-3,6; il diametro dell’occhio è 1/4-1/5 della lunghezza
del capo ed equivale a metà o 3/5 dello spazio interorbitale. Corpo o-
blungo e alquanto compresso; il suo profilo dorsale è leggermente più
arcuato di quello ventrale. Una lieve carena decorre lungo la regione oc-
cipitale. Mandibola appena sporgente. Mascellare terminante all’incirca
sotto il centro dell’occhio; la sua massima altezza equivale a circa 3/4
del diametro di questo. Denti piccoli, conici, uniseriati sui lati della
mandibola, biseriati nella regione sinfisaria; sui premascellari sono irre-
golarmente pluriseriati e quelli esterni sono assai più sviluppati, so-
prattutto presso la sinfisi. Minutissimi denti sul vomere, sui palatini e
sulla lingua. Occhio rotondo, circondato da una palpebra adiposa. Il
suo diametro sta 1-1,5 nella parte preoculare del capo, 1,8-2,5 in quella
postoculare. Fori nasali allungati verticalmente e vicinissimi fra loro;
sono poco più prossimi all’orbita che all’apice del muso. 22-26 branchio-
spine sulla parte inferiore del primo arco; la lunghezza di quelle maggiori
equivale a 2/3 del diametro dell’occhio. Squame minute; non v’é alcuno
spazio nudo sulla regione ventrale.

(1) In seguito a una svista, avevamo in precedenza accennato (1958, p. 327)
all'eventuale priorità di crysos.

|
:
|
|
I
i
|
i
i

INTORNO A CARANX FUSUS, ECC. 153

La linea laterale decorre pit in alto nella sua porzione anteriore;
si flette in basso al disctto dell’intervallo fra le pinne dorsali; la parte
posteriore, diritta, si inizia poco dietro l’origine della seconda dorsale
e misura 1,65-1,75 la porzione che la precede. Su detta parte posteriore
si allineano 39-45 scudetti, che nell’insieme determinano una netta
carena.

DD I.VIII - 1.23-25; il primo raggio spiniforme è molto breve e
rivolto orizzontalmente in avanti. Prescindendo da esso, il 3° e il 4°
sono i più lunghi. A II-I.19-21. La seconda dorsale si origina poco an-
teriormente rispetto all’anale; entrambe queste pinne presentano un
lobo anteriore elevato, ben distinto. PP falcate e acute, poco più lunghe
del capo; il loro apice termina poco dopo l’inizio della linea laterale di-
ritta. VV terminanti all’ano o (negli individui più piccoli) appena prima.
Codale più breve del capo; i suoi lobi sono acuti e alla base di ciascuno
di essi si trova una carena leggermente obliqua.

Colore blu verdastro sulle parti superiori, con vivaci iridescenze,
bianco argenteo su quelle inferiori. Margine opercolare superiore con
una macchia nerastra. Pinne grigio chiare; lobi della codale oscuri al-
l’apice; ventrali biancastre. I numerosi C. fusus che osservammo sul
mercato di Nassau, Bahamas (Aprile 1960) contrastavano nettamente -
per il loro colore volgente all’azzurro sul dorso e bianco sul ventre - con
altri Caranx (probabilmente C. bartholomaei Cuv. Val. o Yellow Jack),
non meno frequenti, che erano verdastri sul dorso e gialli sul ventre.
EVERMANN e MArsH (1900, tav. 9) presentarono una bella tavola a colori
di « C. crysos ».

La statura può essere notevole. La lunghezza massima supera
50 cm e può raggiungere 60 cm (IRVINE, 1947) con un peso di kg 1,50
e oltre. PoLL (1954) cita individui di cm 45,5-53, pesanti rispettivamente
kg 1,010 e 1,570. Non abbiamo notizia di individui mediterranei di tali
dimensioni.

È naturale ammettere che le popolazioni di C. fusus sparse sul vasto
areale occupato dalla specie manifestino variazioni locali, ad esempio
nei caratteri meristici. Riteniamo tuttavia più probabile che alcune dif-
ferenze rilevabili nelle descrizioni di altri AA. rispetto a quella riportata
più sopra, siano in rapporto con differenze di statura (non ci è stato pos-
sibile compiere esami dettagliati di grossi esemplari). Secondo MEEK e
HILDEBRAND (1925) gli scudetti della linea laterale sommano a 40-50.
FowLER (1936) descrisse individui del New Jersey dotati di 26-28 bran-
chiospine inferiori, 50-55 scudetti. PoLL (1954) descrisse e figurò un

154 E. TORTONESE

esemplare di 53 cm, nel quale il corpo è più allungato che in quelli a
nostra disposizione (altezza compresa 3,1-3,2 nella lunghezza), la prima
pinna dorsale è più piccola (più bassa del lobo anteriore della seconda
dorsale), le pettorali, la seconda dorsale e l’anale hanno gli apici più
acuti. Quanto ad anomalie, si può ricordare come in uno degli individui
americani in studio (Mus. New York, N. 520), lungo 155 mm, esista sul
lato sinistro soltanto la porzione posteriore, diritta, della linea laterale:
anteriormente ad essa si trova un uniforme rivestimento di squame, ed
eccezione di alcuni pochi tubuli.

+ Nel corso degli studi intorno all’affinità o possibile identità di specie
ittiche, è importante considerare quanto si riferisce alla riproduzione e
allo sviluppo, poichè se ne possono desumere elementi di notevole in-
teresse. Nei riguardi di C. fusus del Mediterraneo le notizie in proposito
sono di una scarsità estrema. In Egeo questa specie si avvicina alle coste
in estate e depone le uova in luglio e agosto (TORTONESE, 1947). SCHNA-
KENBECK (1931, p. 17, f. 12) suppose potesse appartenere a C. fusus un
individuo in fase larvale lungo 20 mm, pescato a sud di Creta; la figura
di esso venne poi riprodotta da Papoa (1956, p. 555, f. 394).

Dal confronto con le figure di giovanissimi « C. crysos » presentate
da McKENNEy etc. (1958, p. 184, f. 3; lungh. 16,3-25 mm) e da BERRY
(1959, p. 444-445, f. 20-22: lungh. 10,6-29,1 mm) si nota una fortissima
rassomiglianza con la predetta larva mediterranea (forma complessiva del
corpo e delle pinne, linea laterale, dentelli marginali del preopercolo,
sviluppo dell’occhio e dell’osso mascellare) ed è quindi giustificato pre-
sumere che si tratti di una medesima specie di Carangide. NICHOLS
(1938) illustrò i cambiamenti nelle proporzioni corporee che si manife-
stano con l’accrescimento nei « C. crysos » lunghi oltre 100 mm. Come
risulta dal complesso dei lavori degli AA. citati, notevoli modificazioni
intervengono con il procedere dello sviluppo: il corpo diventa più al-
lungato, la pinna ccdale più forcuta con i lobi più acuti, le pettorali più
lunghe e appuntite, il margine preopercolare diviene perfettamente li-
scio, scompziono le fascie oscure verticali che sono una frequente ca-
ratteristica dei giovani Caranx.

Del materiale da noi studiato fanno parte tre piccoli esemplari
(37-40 mm) del Darien, che si conservano nel Museo di New York e
furono determinati da NicHors. Essi hanno corpo relativamente breve
ed elevato (Altezza compresa circa 2,25 nella lunghezza) e cinque larghe
fascie oscure verticali; nell’irdividuo di 38,3 mm raffigurato da Mc
KENNEY etc. (1958, f. 3 c) si osservano otto strette striscie chiare verticali,

INTORNO A CARANX FUSUS, ECC. 155

che interrompono la pigmentazione oscura della meta superiore del
corpo.

Secondo l’interpretazione di C. fusus che deriva dal presente stu-
dio, è questa una specie a distribuzione anfi-atlantica, da ritenersi essen-
zialmente diffusa nell’ Atlantico tropicale. In tale oceano la sua area di
massima frequenza (Fig. 2) appare assai chiaramente circoscritta dalle

Fig. 2 - Aree (in nero) di massima frequenza di C. fusus E. Geoffr. (= C. crysos
Mitch.) in Atlantico, in relazione con le isoterme medie annue superficiali di 23° (A
occidente dalla Carolina al Brasile, a oriente dal Senegal all’Angola).

isoterme medie annue superficiali di 23°C. Ciò vale tanto per il settore
americano - ove dette isoterme toccano a nord la Carolina e a sud il
Brasile - quanto -per quello africano, ove esse toccano rispettivamente il
Senegal e l’Angola In evidente rapporto con lo sviluppo notoriamente
ben superiore che la fauna termofila assume nelle regioni occidentali
dell'Atlantico, C. fusus abbonda soprattutto presso le coste americane;
non conosciamo segnzl2zioni africane anteriori al 1890. Quando, a pro-
posito di « C. crysos » NIcHOLS (1939) affermò che « the identical species

156 E. TORTONESE

occurs in West Africa», prospettò pure l’eventualità di scambi tra le
popolazioni degli opposti lati dell'oceano. Mentre l’etologia dei Caran-
gidi non fa escludere che simili scambi siano possibili, deve tuttavia ri-
cordarsi che la specie in questione è abitatrice di acque costiere, vinco-
lata alla piattaforma continentale

C. fusus non è noto tra il Senegal e lo stretto di Gibilterra e perciò
la popolazione mediterranea sembrerebbe staccata da quella est-atlan-
tica. Gli attuali reperti del Mediterraneo, nell’insieme scarsi, attestano
che questo Carangide compare particolarmente nelle regioni orientali e
meridionali, mentre in quelle settentrionali come Nizza e Genova è af-
fatto occasionale ed anzi lo si conosce soltanto per antiche citazioni o
vecchio materiale di museo. La separazione - per lo meno apparente -
dai Caranx atlantici, ai quali era stato applicato il nome crysos, potrebbe
far dubitare dell’asserita conspecificità. Osserviamo però che, mentre
la diffusione di una stessa specie ittica nel Mediterraneo e nell’ Atlantico
sia orientale che occidentale non ha nulla di singolare, un supposto en-
demismo di C. fusus - cioè l’esistenza di una specie mediterranea diffe-
rente da C. crysos - riuscirebbe assai strano: i Carangidi sono pesci tipi-
camente pelagici e il confinamento di uno di essi in un mare interno è
alquanto improbabile. Torna anzi a proposito ricordare come l’Istio-
foride Tetrapturus belone, già noto solo nel Mediterraneo, sia stato di
recente segnalato anche in Atlantico.

Dobbiamo piuttosto ammettere che un’eventuale discontinuità di
popolamento da parte di C. fusus abbia sostituito una primitiva conti-
nuità, come eftetto di quell’abbassamento termico che nell’Atlantico
si manifestò durante la seconda metà del Terziario ed ebbe notevoli
conseguenze di crdine biclogico modificando il carattere faunistico so-
prattutto delle regioni orientali di detto oceano (EKMAN, 1953). In ogni
modo, simili fatti chiaramente spiegano come C. fusus, che nell’Atlan-
tico occidentale si spinge molto a nord, figurando anzi tra i Carangidi
noti anche a latitudini relativamente elevate, a oriente sia più scarso ed
esista in un più ristretto areale; nelle più calde zone del Mediterraneo
esso sarebbe riuscito a mantenersi, anche dopo non favorevoli vicende
climatiche, senza peraltro raggiungervi una notevole densità di popola-
mento.

Alcuni AA., come BEEBE e TEE-VAN (1933) citarono la presenza di
«C. crysos» anche nel Pacifico, in base alla supposta identità con C.
caballus Gthr. A questo conviene pertanto accennare; ne abbiamo esa-
minato un solo individuo, cioè un adulto proveniente da Manta, Ecuador

INTORNO A CARANX FUSUS, ECC. 157

(Mus. Zool. Torino, N. 1653). Esso vive lungo le coste americane occi-
dentali, dalla California meridionale al Peru. Le sue relazioni con la specie
atlantica (C. crysos = fusus) furono variamente interpretate.

JORDAN ed EVERMANN (1896, p. 917) scrivono che C. caballus si
distingue da C. crysos per avere pinne pettorali assai più lunghe (al-
quanto più del capo) e un minor numero di scudetti lungo la linea late-
rale (una quarantina anzichè una cinquantina), ma aggiungono (p. 922)
che questi pesci non sono forse distinguibili neppure come varietà.
Secondo MEEK e HILDEBRAND (1925, p. 348-60) C. caballus si differenzia
soprattutto per il corpo più allungato e per le branchiospine un po’
più numerose. Nel loro catalogo, JORDAN, EVERMANN e CLARK (1930,
p. 272) ascrivono entrambe le specie a un genere distinto (Paratractus
Gill); questo non è attualmente ritenuto valido, ma la sua passata ado-
zione testimonia comunque l’affinità che venne riconosciuta a questi
due Carangidi. NicHoLs e MurpHy (1944) ammettono trattarsi di due
sottospecie, una atlantica e una pacifica; essi affermano che « The two
are very close, and their alleged differences, mostly age characters, do
not hold ».

È nostra impressione che C. caballus sia ettettivamente una forma
distinta, come fra l’altro appare dalle belle figure di MEEK e HILDEBRAND
(1925, iav. XXVII-XXVIII); Berry (in litt.) è propenso ad attribuirgli
valore specifico. C. fusus non esisterebbe dunque nel Pacifico. Questi due
Caranx si aggiungono a quelle coppie di pesci, costituite da specie o
sottospecie affini, che stabiliscono uno stretto legame tra le ittiofaune
marine presenti presso le coste americane dell'Atlantico e del Pacifico.

TORTONESE

E.

158

*(PSZEI “NT ‘YIOK MON Ip Oasny ‘ww oF1 ‘YyBun]) vfanzousA ‘eIfeno
e’] Ip onpiarpur ‘osseq ur ‘(g60g€ ‘N ‘vaousyy Ip oasnyy {Www gor ‘YSunj) èpie] Ip onprarpur ‘oye U] “syjooy “| snsnf xunIDI

INTORNO A CARANX FUSUS, ECC. 159

BIBLIOGRAFIA

BEEBE W., TEE VAN J. - 1933 - Field book of the shore Fishes of Bermuda. New York -
London.

Ben Tuvia A. - 1953 - Mediterranean Fishes of Israel. Sea Fish. Res. Sta. Israel Dept.
Fish. Bull. 8, p. 1-40.

Berry F.H. - 1959 - Young Jack Crevalles (Caranx species) off the Southeastern A-
tlantic coast of the United States. Fisher. Bull. Fish Wildlife Serv. Washington,

59, 152.
BIGELOW H., SCHROEDER W.C. - 1953 - Fishes of the Gulf of Maine. Ibid. 53, 74.
BUETTIKOFER J. - 1890 - Reisebilder aus Liberia. II. Leiden (non vidi).
De Buen F. - 1935 - Fauna ictiologica. Inst. Esp. Ocean. Madrid. Notas Res. II, 88-89.
CADENAT J. - 1950 - Poissons de mer du Sénégal. Dakar.
EKMAN S. - 1953 - Zoogeography of the sea. London.

EVERMANN B.W., MarsH M.C. - 1900 (1902) - The Fishes of Porto Rico. Bull. U.S.
Fish. Comm. 20, 1, p. 51-5 350.

FowLER H.W. - 1936 - The Marine Fishes of West Africa. Bull. Amer. Mus. Nat.
Hist. New York, 70, 2.

GEOFFROY S. HiLarre E. - 1809 - Poissons du Nil, de la Mer Rouge et de la Médi-
terranée. Descr. Egypte, Paris. Hist. Nat., I, pt. 1; Atlas, 27 tav.

— — 1829 - Histoire Naturelle des poissons de la Mer Rouge et de la Méditerranée.
Descr. Egypte, 2° edit. Paris, 24, p. 339-400; Atlas, I.

GiNnsBURG I. - 1952 - Fishes of the family Carangidae of the northern Gulf of Mexico
and three related species. Publ. Inst. Mar. Sci. 2 (2), p. 43-117.

IRVINE F.R. - 1947 - The Island Fisheries of the Gold Coast. London.

JorDAN D.S., EVERMANN B.W., CLARK H.W. - 1930 - Check list of the Fishes and
Fishlike Vertebrates of North and Middle America. Rep. U.S. Comm. Fisher.
Washington, II.

La Monte F. - 1952 - Marine Game Fishes of the World. New York.

Lozano Rey L. - 1952 - Peces Fisoclistos. II. Mem. R. Acad. Ciencias, Madrid, XIV.

McKENNEY TH. W., ALEXANDER E.C., Voss G.L. - 1958 - Early development and larval

distribution of the Carangid Fish, Caranx crysos (Mitch.). Bull. Mar. Sci. Gulf
Caribb., 8, 2, p. 167-200.

Meek S.E., HILDEBRAND S.F. - 1925 - The Marine Fishes of Panama. Publ. Field.
Mus. Nat. Hist. Chicago, Zool. Ser. 15 (II).

METZELAAR J. - 1919 - Report on the Fishes collected by Dr. J. Boeke in the Dutch
West Indies, etc. Rapp. Viss. Ind. Zee. Kol. Curacao, 2 (2), p. 1-316 (non vidi).

MircHILL S.L. - 1815 - The Fishes of New York, described and arranged. Trans.
Lit. Philos. Soc. New York, 1, p. 355-492 (non vidi).

NicHoLs J.T. - 1938 - Notes on Carangin Fishes. IV. On Caranx crysos (Mitch.).
Amer. Mus. Novit. New York, 1014.

— — 1939 - Young Caranx in the Western North Atlantic. Bull. Bingham Ocean.
Call ao 3:

NicHots J.T., MurpHy R.C. - 1944 - A collection of Fishes from the Panama Bight,
Pacific Ocean. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. New York, 83, 4, p. 221-260.

Papoa E. - 1956 - Carangiformes. Fauna Fl. G. Napoli. Mon. 38, 3, 2, p. 548-572.

PoLL M. - 1954 - Poissons. IV. Rés. Sci. Expl. Océan. Belge... Atlantique Sud. IV, 3 A.
Bruxelles.

160 E. TORTONESE

PosTeL E. - 1959 - Liste commentée des poissons signalés dans l’Atlantique tropico-
oriental nord, etc. Bull. Soc. Sci. Bretagne, XXXIV, p. 129-170.

SCHNAKENBECK W. - 1931 - Carangidae. Rep. Dan. Ocean. Exp. 1908-10 Medit. ad.
seas, 2, A 14.

STEINDACHNER F. - 1894 - Die Fische Liberia’s. Notes Leyden Mus. 16 (1), p. 1-96
(non vidi).

TORTONESE E. - 1947 - Ricerche zoologiche nell’isola di Rodi (Mar Egeo). Pesci. Boll.
Pesca, piscicolt. idrobiol. Roma, XXIII, II, 2, p. 143-192.

— — 1952 - Monografia dei Carangini viventi nel Mediterraneo (Pisces Perciformes).
Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXV, p. 259-324.

— — 1958 - Elenco dei Leptocardi, Ciclostomi, Pesci cartilaginei ed ossei del Mare
Mediterraneo. Atti Soc. It. Sci. Nat. Milano, XCVII, p. 309-345.

RIASSUNTO

Caranx fusus Geoffroy, 1809 (Mediterraneo) e C. crysos Mitchill, 1815 (Atlantico
orientale e occidentale), in base a uno studio comparativo, non mostrano alcuna diffe-
renza morfologica. Si tratta quindi di un’unica specie, alla quale il nome fusus deve es-
sere applicato per priorità. Questa identità specifica è confermata dai caratteri degli
stadi giovanili. C. fusus vive essenzialmente nell'Atlantico tropicale, fra le isoterme me-
die annue superficiali di 23°. E più abbondante lungo le coste americane, dove la fauna
tropicale assume un maggiore sviluppo; molto più estese ricerche nei suoi riguardi fu-
rono infatti svolte in America. La popolazione del Mediterraneo è complessivamente
scarsa ed occupa soprattutto le regioni meridionali; sembra essere separata da quella
dell’Atlantico orientale. Ciò è in probabile relazione con le vicende climatiche occorse
dopo la metà dell’era Terziaria. C. caballus Gthr del Pacifico orientale è molto affine
a C. fusus, ma è probabile una divergenza specifica.

SUMMARY

Caranx fusus Geoffroy, 1809 (Mediterranean) and C. crysos Mitchill, 1815 (Eastern
and western Atlantic), do not show morphological differences after a comparative study.
They represent therefore a single species to which the older name fusus must be ap-
plied. Such specific identity is confirmed by the characters of the juvenile stages. C.
fusus lives chiefly in the tropical Atlantic, between the mean annual surface isotherms
of 23°. It is more abundant along the American coasts, where the tropical fauna gets
a greater development; indeed, much more extensive researches on it were carried on
in America. The Mediterranean population as a whole is scarce and occupies mainly
the southern regions; it seems to be separated from that of the eastern Atlantic. This is
likely related to the climatic changes occurred after the middle of the Tertiary era.
C. caballus from the eastern Pacific is very close to C. fusus, but a specific divergence
is probable.

161

JOAQUIN MATEU

SEXTA NOTA SOBRE LOS LEBIIDAE NEOTROPICALES
(COLEOPTEROS-CARABIDOS)

Por la mediacién de mi amigo el Sr. S.L. Straneo de Gallarate
(Italia), recibi del Museo G. Frey de Tutzing (Alemania) diversos Lebi-
idae de América central y meridional. Entre este material figuraba un
ejemplar muy curioso que ya habia llamado poderosamente la atenciòn
de Straneo. Evidentemente se trataba de un Lebiidae, pero los caracteres
que presentaba parecian alejarle de todos los géneros conocidos. Tras
diversas indagaciones, llegué al convencimiento de que el ejemplar
recolectado por el Sr. G. Frey en Brasil pertenecia a un género inédito
proximo a Otoglossa Chaudoir.

Poco tiempo después, en el Museo de Historia Natural de Paris
hallé entre los materiales de la coleccién Oberthur otro ejemplar, tam-
bién unico, de una especie que sin duda debe formar parte de la nueva
agrupacion génerica. Como la especie de Frey, ésta procede asimismo del
Brasil. Dicho ejemplar perteneciò a la coleccidn Bates o fué comunicada
por Oberthur a Bates (la coleccion Bates fué adquirida en parte por
Oberthur), como se desprende por una etiqueta escrita, al parecer por
el mismo Bates, que lleva el ejemplar en cuestiòn y en la que figura la
indicaciòn siguiente: « Je n/a: jamais vu. nov. gen.? Bates ». La falta de
ortografia de n’lai (por, ne l’a1) parece concordar con la suposicién de
que el Lebidae perteneciò, o fué por lo menos examinado por Bates.
El género y ambas especies nuevas para la Ciencia seràn descritos en
las paginas subsiguientes.

Al ocuparme de esos dos ejemplares tuve forzosamente que re-
visar el género Otoglossa Chaudoir. Por fortuna, la totalidad de los tipos
se guardan en las colecciones del Museo de Paris, ya que casi todas las
especies fueron descritas por CHAuDOIR y Bates. La unica especie cuyo
tipo no se encuentra en Paris es una sinonimia de otra de CHAUDOIR.
No obstante, dos ejemplares paratipos se hallan tambien en el Museo
de Paris. Resultado de mis investigaciones: El género Otoglossa Chau-
doir debe escindirse en dos géneros, Otoglossa Chaudoir propiamente
dicho, compuesto por O. tuberculosa Chaudoir y una nueva especie que

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXII 6

162 J. MATEU

describo mas adelante; el segundo género, para el que propongo el nom-
bre de Pseudotoglossa nov., agrupara las especies siguientes: P. semilaevis
Chaudoir, P. maequalis Chaudoir, P. terminalis Chaudoir, P. marginella
Bates, P. obscurella Bates y P. rufitarsis Chaudoir, todas ellas descritas
bajo el nombre genérico de Otoglossa. Enfin, un tercer género Straneotia
nov., afin a los dos anteriores, agrupara las dos curiosas especies antes
mencionadas.

CLAVE DE GENEROS

1. - Lengiieta ancha, cuadrisetulada, dos sedas muy largas y dos
muy cortas. Paraglosas estrechas y cortas no sobrepasando en
longitud la lengiieta (Fig. la). Menton con un fuerte diente
labial simple. Cabeza y pronoto alargados o muy alargados.
Elitros anchos, algo subcénicos, normalmente estriado y las
estrias bien impresas. La superficie elitral es lisa. Gonapfisis
del aparato sexual de la £ largas y estrechas, casi cuatro veces
mas largas que anchas. (Fig. 2a). Brasil. —. —Straneotia n. gen.

— Lengtieta estrecha, bisetulada. Paraglosas anchas y largas,
sobrepasando largamente la lengiieta. (Fig. 1b, c). Menton sin
diente labial. Cabeza, pronoto y élitros variables. Estos ultimos
presentan una superficie desigual mas o menos acusada, in-
cluso con fuertes y numerosos tubérculos. Gonapofisis del
aparato sexual de la 2 mas cortas y anchas el doble o menos
del triple mi4s‘largas ‘que anchas’* me Re LR

2. - Paraglosas fuertemente escotadas en el centro. Ultimo artejo
de los palpos labiales del 5° subsecuriforme y truncado en la
extremidad. (Fig. lc). Pronoto pequefìo y corto, en cuadro o
transversal. Elitros mas estrechos, paralelos y con la superficie
mas o menos desigual, pero sin formar fuertes y numerosos
tubérculos. Apice de los élitros poco sinuoso. Metaepisternas
lisas, el doble o algo menos, mas largas que anchas. Gonapo-
fisis del aparato sexual de la 2 menos de tres veces mas largas
que anchas. (Fig. 2c). Desde Méjico hasta Brasil y Perù.

Pseudotoglossa n. gen.

— Paraglosas anchas envolviendo completamente la lengiieta, con
el borde anterior apenas escotado. (Fig. 1b). Ultimo artejo de
los palpos labiales del 3 fusiforme. Pronoto cilindrico. Elitros
anchos, subcénicos. Estrias muy borrosas, los intervalos con

A
VELA Tn = è A

|

LEBIIDAE NEOTROPICALES 163

fuertes y numerosos tubérculos de diversos tamafios. Apice
de los élitros fuertemente sinuoso. Metaepisternas mas 0 menos
punteado-rugosas, muy largas y estrechas, mas de tres veces
mas largas que anchas. Gonapofisis del aparato sexual de la 9
sélo el doble màs largas que anchas (Fig. 2b). Brasil y Guayana
ero ln oto ¥ codona dlrraneidQagiana, Chaudor

Fig. 1. - Lengiieta, paraglosas y palpos labiales de: a) Straneotia freyi n. sp. de Belem.
- b) Otoglossa tuberculosa Chaudoir de Caraga. - c) Pseudotoglossa semilaevis Chaudoir,
de Salobro.

Gen. Straneotia nov.

Long. 5,5-7,5 mm. Alado. Cabeza y pronoto largos y estrechos
Elitros convexos, subcdnicos, es decir su mayor anchura en los hu-
meros, estrechandose a continuaciòn hacia atràs y fuertemente en el
cuarto apical de su longitud. Apice sinuoso, prolongado en el angulo
sutural. Color rojizo-testaceo oscuro, los élitros amarillentos sobre la
zona discal en donde se observan algunas manchitas marrones. Patas
y antenas amarillas, palpos parduzcos. (Fig. 3).

Cabeza larga y estrecha con los ojos salientes o encajados. Las
mejillas en este ultimo caso son rectas, no estrechadas hacia atras y el
cuello grueso; en el primer caso las mejillas son estrechadas hacia atras
y el cuello es mas delgado. Labro truncado o ligeramente sinuoso. Su-
perficie algo desigual sobre el vértice; la frente presenta los surcos bien
impresos y es convexa y estrecha o ancha y plana. Antenas bastante
cortas llegando solo hasta la base del pronoto o sobrepasandola de un
artejo. Los artejos son largos, finos y pubescentes a partir del 4°. Palpos
labiales con el ultimo artejo subfusiforme, el penùltimo mas corto y

164 J. MATEU

estrecho lleva dos sedas. Labio fuertemente dentado, el diente simple
y con la punta roma. Lengiieta ancha, truncada y con dos sedas a cada
lado una larga y otra muy corta. Paraglosas membranosas, cortas y
estrechas, no mas largas que la lengiieta. (Fig. 1a).

Pronoto alargado, casi el doble o mas del doble mas largo que ancho
y casi cilindrico, o bien mas ancho y corto con el canal lateral asimismo
mas ancho y las margenes algo reflejadas. La base es considerablemente

mas ancha que el borde anterior y éste apenas mas ancho que la cabeza. |

Angulos anteriores redondeados y nada salientes, los posteriores an-
chamente obtusos. Una seda marginal algo por detras de la mitad de la
longitud del pronoto y otra en los angulos posteriores. Base truncada o
debilmente sinuosa. Superficie del pronoto con arrugas transversales
muy regulares.

Elitros convexos, de forma subconica y algo deprimidos por de-
lante de la zona discal. Hombros anchamente redondeados. Los élitros
se estrechan ininterrumpidamente hacia atràs a partir de los humeros,
donde presentan su mayor anchura, luego se continuan estrechando
progresivamente hasta el cuarto posterior y desde alli se estrechan fuerte-
mente hasta el apice. Este es ligeramente escotado y se prolonga hacia
atras en el Angulo sutural. Reborde basilar completo. Estrias modera-
damente impresas y muy ligeramente punteadas. Intervalos planos o
subplanos. Tres poros setiformes sobre el tercer intervalo y un poro
escutelar en el origen de la 24 estria. Serie umbilicada de 14 a 16 poros.

Metaepisternas largas y estrechas, mas de dos veces y media mas
largas que anchas, lisas y sélo con debiles arrugas transversales. Cuatro
sedas sobre el borde del ultimo esternito. Prosterno glabro.

Patas largas y delgadas. Artejos glabros por encima. Primer artejo
mas largo que los restantes. Cuarto artejo fuertemente bilobulado.
Unas tuertemente pectinadas.

Macho desconocido.

Gonapfisis del aparato sexual de la Q largas y estrechas, casi
cuatro veces mas largas que anchas. La punta de las gonapòfisis termina
en forma de expansion laminiforme, aguzada, apenas quitinizada, pro-
vista de un plumero de sedas cortas y bastante gruesas; por detràs de
dicha expansién laminiforme se observan diversos poros provistos de
fuertes y largas sedas. El « receptaculum seminis » cilindrico y alargado
desemboca directamente en la vagina. (Fig. 2a).

Genustypus: Straneotia freyi n. sp.

LEBIIDAE NEOTROPICALES 165

Este nuevo género parece confinado en el Brasil de donde proceden
las dos especies que a continuaciòn se describen.

Es para mi una gran satisfacciòn el poder dedicar este interesante géne-
ro a miamigo y excelente entomélogo italiano Sr. S.L. Straneo, de Gallarate.

Straneotia freyi n. sp.

Tipo: una 9 de Belem, Para, Brasil XII-1955 (G. y B. Frey),
en el Museo G. Frey de Tutzing.

Y,
wf

Li
a

Ul,

ass
DA A]
(177 7]

pia

a DE

Fig. 2. - Gonapfisis del aparato sexual de la 9 de: a) Straneotia freyi n. sp. de Belem.
- b) Otoglossa tuberculosa Chaudoir, de Caraga. - c) Pseudotoglossa inaequalis Chaudoir,
de Salobro.

Cc

Long. 7,5 mm. Alado. De un color rojizo y amarillento a lo largo de
la sutura, por detras del escudete, sobre los cinco primeros intervalos
hasta sobrepasar la zona discal. Patas y antenas amarillas, mandibulas
rojizas. Palpos pardo-rojizo. Sobre los intervalos 1-3-4 se observan
por delante del disco algunas manchitas irregulares de un color rojo-
parduzco oscuro. (Fig. 3a).

Cabeza muy larga, cilindrica y paralela con los ojos grandes y
completamente encajados en las sienes sin sobresalir del resto de la
cabeza. Vistos dorsalmente los ojos estan aproximados entre si dada la
estrechez de la cabeza, la frente es asimismo muy estrecha. Sienes muy
largas, casi el doble mas largas que los ojos y practicamente paralelas y
no estrechadas. Cuello grueso, ligeramente mas grueso que las sienes

166 J. MATEU

en su uniòn con éstas y apenas estrechado hacia atràs. Surcos frontales
paralelos. Epistoma alargado. Antenas finas, relativamente cortas, al-
canzando sélo la base del pronoto. Superficie de la cabeza lisa, aparte
de algunas arrugas débiles, cortas, transversales y paralelas entre si.
Diente labial subtruncado en la extremidad.

Pronoto largo, estrecho, casi cilindrico, por delante truncado y
algo mas ancho que el cuello; los lados se estrechan ligeramente al prin-
cipio, ensanchandose algo poco después, hasta la inserciòn de la seda
marginal situada por detràs de la zona discal; luego siguen ensanchan-
dose hasta cerca de los angulos posteriores en donde el pronoto se en-
sancha bruscamente alcanzando su mayor anchura en los mismos 4n-
gulos; éstos son muy obtusos. Base bisinuada. Surco mediano poco
profundo. Superficie pronotal cubierta de arrugas transversales perpen-
diculares al surco mediano y equidistantes una de otra. Canal lateral
estrecho, solo algo reflejado por delante de los angulos posteriores.

Elitros convexos, algo subcònicos, anchos por delante y bien estre-
chados por detràs. Apice escotado, con el angulo sutural prolongado.
Estrias regulares, moderadamente profundas y punteadas. Intervalos
planos. Superficie elitral algo desigual a causa de la depresiòn que existe
entre las zonas escutelar y discal. Canal lateral estrecho en los humeros,
ensanchandose luego por detras de éstos, para otra vez estrecharse hacia
la mitad de la longitud elitral y desde este punto continuar estrechan-
dose progresivamente hasta el apice.

Serie umbilicada de 16 poros setiformes distribuidos asi: 6-1-1-8.

Metatibias ligeramente torcidas.

OBSERVACIONES: Esta curiosa especie es lo suficiente ca-
ractaristica para no ser confundida con ningun otro Lebiidae conocido.
La extraordinaria ultra-evolucion de la cabeza, pronoto y élitros es com-
parable a la que presentan ciertos géneros aberrantes de carabidos como
los Mormolyce de la Malasia por ejemplo. No conociendose el macho
nada podemos decir sobre el organo copulador, que tal vez proporcione
nuevos datos sobre la filogenia del género Straneotia.

Mucho me complace dedicar esta especie a su descubridor Herr.
G. Frey de Munich.

Straneotia amazonica n. sp.

Tipo: Una 2 de Tefe, Ega, Amazonas, lèr. trim. 1878 (M.de
Mathan), ex coll. Bates in coll. Oberthur, en el Museo de Paris.

Sr, Se n I e 3

167

LEBIIDAE NEOTROPICALES
Long. 5,5 mm. Alado. Misma coloraciòn que la especie anterior,

exceptuando que el color amarillo invade una parte mas considerable de
la superficie elitral y algo de la base y margenes laterales del pronoto.
Las manchas oscuras de los cinco intervalos internos son mas numerosas

y visibles.

- ~ aia ‘se
be Bia ag Meet Lee Ser
Yaya = pò a “ffà
+. rd a di) wi) LC
arri ee
LIT ON RO
IR MILO,
aspetta A
Were rit ylang Sete
>! ea Sira gia See ne ter ©
It RIT VY IO
è CO Mee tee Act RE TAO
DO o n iz aio
a x °° De LI PA)
; Aa OG n I
= io carenti
me e e en, VAIO
ho ww, 00° 1°»: DS aS A
>” ra i gi e S| ECR:
CIAO I, VA we
TAGS pit ad) . if N P&S
St RS

SE re EI ee
. vu da ae eh ars

Se | -
4 4 Sia ue dale) Ce fn 1},
ca È, Pi ioe ; ll E”) . Pal. Si A bo na
SALE rn an age a wt a ie} ee ye 14,

a; Fee Se rien OE Spr BET MT e 7 - - + ee La > tw
re ee are DI DA SIT a i Ti, . 4
> ’ METE -

Di

Fig. 3. - Straneotia n. gen., a) S. freyi n. sp. de Belem. - b) S. amazonica n. sp. de
Tefe (mas aumentado).

168 J. MATEU

Cabeza alargada, apenas convexa y deprimida entre los ojos.
Estos son grandes y prominentes. Mejillas tan largas como los ojos,
al principio relativamente poco estrechadas hasta cerca de la union con
el cuello, en donde se estrechan bastante bruscamente. Cuello modera-
damente grueso pero formando una neta estrangulacibn en su uniòn
con las mejillas. Surcos frontales paralelos. Los ojos estan bien separa-
dos entre si. La superficie de la cabeza es lisa, pero un tanto desigual
a causa de las depresiones que se observan al lado de los ojos y por detras
del epistoma; éste es bastante alargado. Antenas finas llegando a sobre-
pasar ligeramente la base del pronoto. Diente labial redondeado en la
extremidad. (Fig. 3b).

Pronoto alargado, cerca de vez y media mas largo que ancho,
convexo, bien que deprimido a lo largo del surco mediano. Borde ante-
rior truncado, los angulos anteriores redondeados. Los lados se ensan-
chan progresivamente en linea recta hasta la mitad de su longitud total
desde donde se estrechan en linea oblicua hasta cerca de los angulos pos-
teriores que son obtusos. Base truncada. Reborde lateral ancho y re-
flejado hacia la base. Surco mediano fino.

Elitros bastante convexos algo subconicos y deprimidos sobre el
disco a lo largo de la sutura. Humeros ampliamente redondeados. Lados
progresivamente estrechados hacia atràs. Apice sinuoso con el angulo
sutural algo prolongado. Estrias regulares, medianamente profundas y
ligeramente punteadas. Intervalos subconvexos. Superficie elitral algo
desigual. Reborde lateral estrecho, salvo a la altura del disco en donde
se ensancha.

Serie umbilicada de 14 poros asi distribuidos: 5,2,1,6. Los poros
intermedios casi equidistantes uno de otro y poco separados del grupo
posterior. En realidad, solo los cinco primeros constituyen una serie
agregada. Metatibias rectas.

OBSERVACIONES: Esta especie difiere notablemente de S.
freyt por su talla menor, por la conformacion muy diferente de la ca-
beza ancha, aplastada, con ojos grandes y salientes, sienes mas cortas
y estrechadas especialmente en la unidn con el cuello, pronoto no cilin-
drico, escotadura apical de los élitros débil y el angulo sutural poco pro-
longado, serie umbilicada sélo de 14 poros, etc. etc.

Geograficamente S. amazonica esta muy alejado de S. freyi, el
primero se halla completamente en el interior de la provincia amazò-
nica a mas de 2.000 kms. del Atlantico, mientras que el segundo ha

LEBIIDAE NEOTROPICALES 169

sido capturado en Belem, cerca de la desembocadura del rio Para, no
lejos del Atlantico.

Gen. Otoglossa Chaudoir

Long. 5,5-6,5 mm. Alados. Negro sobre la parte anterior del
cuerpo, élitros mas o menos negro-violaceos o rojizo-violaceo con o
sin bordura amarillenta. Patas y antenas amarillas mas o menos mancha-
das de pardo, los cuatro primeros artejos de las antenas amarillos los
restantes oscurecidos o anillados. Palpos y mandibulas pardonegruzco.

Cabeza mas larga que ancha. Ojos muy grandes y convexos.
la Mejillas fuertemente estrechadas en linea oblicua, muy largas y unidas
cuello en angulo obtuso. l'egumentos lisos, pero con la superficie desigual ;
asi entre los ojos se levantan dos fuertes tubérculos redondeados situa-
dos en la parte posterior de los mismos; por delante, sobre el vértice se
ven otros dos tubérculos mas o menos fuertes y vagamente subconicos.
El epistoma presenta una elevaciòn convexo-transversal mas las impre-
siones longitudinales normales. ‘Todos estos relieves estan separados
entre si por depresiones mas o menos profundas.

Menton inerme. Paraglosas membranosas mucho mas largas que
la lengtieta. Esta es bisetulada. Palpos labiales con el penultimo artejo
bisetulado y el ultimo artejo subfusiforme. (Fig. 1b).

Pronoto convexo cilindrico por delante, vez y media mas largo que
ancho en la base, la cual se dilata bruscamente a la altura de los angulos
posteriores. Lados sinuosos, pero paralelos por delante, algo escotados
después de la mitad, por lo que es posible ver las proepimeras si se exa-
mina el insecto por encima. Borde anterior truncado tan ancho como
el cuello y apenas estrechado; base fuertemente dilatada. Angulos pos-
teriores, grandes, agudos y bien salientes hacia afuera, si bien el vér-
tice de los mismos es algo redondeado. Surco mediano visible sélo por
detras. Los lados y la parte posterior del pronoto presentan la superficie
algo desigual y con ligeras arruguitas transversales sobre los lados y
por delante.

Elitros mas o menos subconicos, convexos y fuertemente ensan-
chados en la zona humeral, tres veces mas anchos que la base del pronoto.
Humeros completamente redondeados. Los lados son casi subparalelos
y debilmente sinuosos por detras de los himeros, estrechandose brusca-
mente en el cuarto posterior de su longitud. El Apice es subtruncado,
pero sinuoso a causa del angulo sutural mas o menos prolongado. Su-

170 J. MATEU

perficie elitral con fuertes y desiguales tubérculos sobre los intervalos.
Estrias borrosas.

Serie umbilicada compuesta de 14 poros agrupados de la forma
siguiente: 5,1,7,1.

Metapisternas largas y estrechas, mas de tres veces mas largas
que anchas. Prosterno glabro. Abdomen rojizo, debilmente punteado-
rugoso. Epipleuras muy anchas por delante. Ultimo esternito ancha-
mente escotado. Cuatro sedas terminales.

Patas finas y largas, con los artejos 2°, 3° y 4° anchos y aplastados, éste
ultimo fuertemente lobulado. Unas pectinadas. Metatibias del 3 sinuosas.

Edeago alargado y no arqueado. Bulbo basal grande y obtuso, sin
estrangulamiento en su union con el ldbulo central. Apice en punta
corta y progresivamente atenuada. Saco interno con un largo flagelo
quitinoso que llega hasta el orificio apical. Estilo derecho pequefo y
obtuso, el izquierdo en forma de paleta. (Fig. 4a-c).

Aparato sexual de la 9 parecido al de Straneotia, pero con las
gonapofisis bastante anchas, sélo el doble mas largas que anchas. La
extremidad se.prolonga asimismo por una expansion apenas quitinizada
algo aguzada y cubierta de cortas sedas formando un penacho. Por detras
de dicha expansion se observan diversas sedas bastante fuertes. (Fig. 2b).

OBSERVACIONES: Este género parece especial al Brasil y
a la Guayana, estando representado por una especie en cada sitio. La
Otoglossa lagenula Maindron, descrita del Brasil (Rio Pardo al Este de
Sao Paulo), es idéntica a la O. tuberculosa Chaudoir. En el Museo de
Paris he podido estudiar ambos tipos. Por el contrario en la colecciòn
Oberthur he hallado unos ejemplares no identificados que han resultado
ser una nueva especie de este género procedente de la Guayana francesa
y Brasil.

Las afinidades de este género con Straneotia Mateu son evidentes,
si bien las notables diferencias que se observan justifican en todo caso
su separaciòn génerica. Ambos géneros han partido de un tronco comùn
y sistematicamente deben colocarse uno al lado del otro.

Otoglossa tuberculosa Chaudoir

Otoglossa tuberculosa Chaudoir. - 1872. Ann. Soc. Ent. Belg. t. XV, pp. 158-59, Tipo:
Minas, Brasil, en el Museo de Paris.

O. lagenula Maindron - 1906. Ann. Soc. Ent. Fr. LXXV, p. 202.

var. romboidalis nov., tipo en el Museo de Paris.

Long. 5-6 mm. Alado. Cabeza y pronoto negro brillante. Elitros
negros mds o menos violaceos, hacia los lados y en la extremidad par-

LEBIIDAE NEOTROPICALES 171

duzco-amarillentos, o bien en gran parte amarillentos con el intervalo
sutural y una gran mancha romboidal situada por detras del disco y
que alcanza hasta el 5° intervalo de color negruzo (var. romboi-
dalis nov.). Palpos y piezas de la boca pardo-oscuro o negruzcos.
Antenas pardas, anilladas, con la mitad de cada artejo a contar del se-

Fig. 4. - a) segmento genital de Otoglossa tuberculosa Chaudoir, de Caraga. - b-c) edeago

de Otoglossa : b) O. tuberculosa Chaudoir, de Caraga. - c) O. subviolacea n. sp. de Pas$

soura. - d-h) edeagos de Pseudotoglossa : d) P. inaequalis Chaudoir, de Ega. - e) P-

terminalis Chaudoir, de Salobro. - f) P. semilaevis Chaudoir, de Salobro. - g) P. obscu-
rella Bates, de Chontales. - h) P. marginella Bates, de Bugaba.

gundo, o mas raramente del tercero, de un amarillo palido, algo mas
oscuro a partir del quinto artejo; primer artejo unicolor pardo-amaril-
lento. Fémures amarillos en la base y largamente parduzcos en la extre-
midad; tibias con la mitad superior parduzcas, amarillas luego y de
nuevo oscuras en la extremidad inferior; tarsos amarillos, con la extre-
midad de cada artejo y el cuarto artejo enteramente, pardos. Por debajo,
la cabeza y las piezas esternales son negras y el abdomen pardo-
amarillento.

Cabeza mas larga que ancha fuertemente y largamente subcénica
por detràs. Ojos grandes y convexos con las sienes mas largas que los
ojos y el cuello bastante estrecho. Las mandibulas sobrepasan amplia-
mente el labro. Un fuerte tubérculo a cada lado de la cabeza y otros
dos grandes tubérculos entre los ojos por detràs de la mitad de los mis-
mos. Una fuerte impresion en V por delante, mas un fuerte surco conver-

172 J. MATEU

gente a cada lado limitados por delante por una impresiòn transversal.
Epistoma transversalmente convexo.

Pronoto apenas mas ancho por delante que el cuello, de lados casi
paralelos, apenas sinuoso hasta cerca de los angulos posteriores en donde
el pronoto se dilata bruscamente. Proepimeras bien visibles por encima.
Borde anterior truncado. Superficie muy desigual con fuertes arrugas
laterales a todo lo largo de su longitud.

Elitros poco brillantes, anchos y dilatados por delante en la zona
humeral y estrechados progresivamente hacia atràs. Superficie rugosa,
con fuertes y desiguales tubérculos sobre los intervalos 3-4-5-6-7-8.
Dichos tubérculos son especialmente grandes sobre los intervalos 3,5
y 7; el mayor sobre el tercer intervalo por detràs del disco. Por delante
de la zona discal los élitros presentan una fuerte depresion oblicua.
Estrias internas punteadas, finas pero visibles; las estrias externas son
apenas visibles a causa de la desigualdad y rugosidades de los tegu-
mentos.

Edeago fig. 4b.

OBSERVACIONES: Esta especie fué descrita por CHAUDOIR
sobre un ejemplar procedente de Minas, Brasil. En 1906 fué reedescrita
por MAINDRON bajo el nombre de O. /agenula, el tipo habia sido reco-
lectado en Val de Rio Pardo, Brasil. Los caracteres invocados por MAIN-
DRON son insuficientes para permitir separar su O. lagenula de O. tuber-
culosa Chaudoir. Las diferencias observadas por MAINDRON entran den-
tro del cuadro de la fluctuaciòn de la especie.

En el Museo de Paris en donde se guardan los dos ejemplares
tipicos de CHAUDOIR y de MAINDRON, existe ademas una serie bastante
numerosa de ejemplares de las siguientes localidades: Parana, 1892 ex
Museo Bates in coll. Oberthur; Et. Sao Paulo, Cerqueira Cesar 11-1898
(E. Gounelle), in coll. Oberthur; Jatahy, Et. de Goyaz 1898 (Pujol),
in coll. Oberthur; Goyaz, Rio Verde, id. id.; Et. Sao Paulo, val Rio
Pardo XII-1898 (E. Gounelle) ex coll. Maindron (tipo de O. lagenula
Maindron); Serra Covominaty, Pernambuco 12-III-1893 (E. Gounelle);
Et. de Rio de Janeiro, Nova Friburgo 2-III-IV-1903 (E. Gounelle);
Bresil, Caraga 2° sem. 1884 (P. Germain), in coll. Oberthur; Matu-
sinhos, Minas, Brasil 3-IV-1885 (E. Gounelle); Petropolis (ex Mus.
Bates), in coll. Oberthur.

Esta especie parece pues, especial al Brasil, segun se desprende
de las localidades citadas.

LEBIIDAE NEOTROPICALES 173

Otoglossa subviolacea n. sp.

Tipo: Un g de Passoura, Guayana francesa, 1905-06 (E. Le
Moult) ex coll. Oberthur, en el Museo de Paris; Paratipos: 1 ej. de
Gourdonville, Guayana francesa 1905-06 (E. Le Moult) y un ej. de
Trapote, Amazonas 4° trim. 1885 (M.de Mathan), ex coll. Oberthur.

Long. 5-6 mm. Alado. Cabeza y pronoto negro brillante. Elitros
rojizo-violaceo. Palpos y piezas de la boca pardo-oscuro. Antenas con
los tres primeros artejos y la mitad del cuarto amarillentos, los restantes
parduzos, concolores. Patas enteramente amarillas.

Cabeza como en O. tuberculosa, pero con la escultura netamente
mas atenuada y lisa. Ojos mas salientes y convexos.

Pronoto bien estrechado por delante, la superficie casi lisa y apenas
desigual. Proepimeras poco visibles por encima.

Elitros brillantes con los himeros anchamente redondeados, pero
apenas o no dilatados. Lados subparalelos. Los intervalos 3,5 y 7 pre-
sentan varios tubérculos lisos, alargados y poco diferentes unos de otros.
Tegumentos lisos y brillantes. Estrias internas completamente borradas.

Edeago, fig. 4c.

OBSERVACIONES: Por la coloracién uniforme rojizo-violdcea
de los élitros, por sus patas amarillas, por sus antenas con los artejos
5 a 11 pardo concolores, por los tegumentos lisos y brillantes, por la
forma del pronoto bien estrechado por delante y por sus élitros poco o
nada dilatados en la zona humeral con las estrias internas borradas y
con los tubérculos elitrales alargados, lisos y subiguales, esta nueva es-
pecie se distingue sin dificultad de O. tuberculosa Chaudoir.

Entre los ejemplares de la Guayana y el ejemplar del Brasil no
existen diferencias sensibles.

Gen. Pseudotoglossa nov.

Long. 5-7 mm. Alados. Este género se diferencia de Otoglossa
Chaudoir por los siguientes caracteres: Paraglosas escotadas, ultimo
artejo de los palpos labiales securiforme, cabeza lisa y sin tubérculos,
pronoto en cuadro o apenas mas largo que ancho, las proepimeras invi-
sibles por encima, los lados angulosamente ensanchados por delante a
la altura del poro anterior. Los élitros son alargados, paralelos o casi
paralelos, nunca subcònicos, la superficie elitral es lisa o casi lisa, algo
desigual y con las protuberancias poco salientes; estrias bien impresas
o finas pero siempre bien visibles en toda su longitud. Episternas meta-

174 y. MATEU

toracicas lisas, sdlo el doble mas largas que anchas. Las gonapofisis del
aparato sexual de la 2 menos de tres veces mas largas que anchas (el
doble solamente en Otoglossa).

Genustypus: Pseudotoglossa terminalis (Chaudoir).

OBSERVACIONES: Aparte de las diferencias enumeradas,
la mayor parte de los restantes caracteres son idénticos a los que
presenta el género Otoglossa. Sin embargo, las diferencias resefadas
son lo suficientemente visibles e importantes para considerar ambos
géneros diferentes. Esposible que ambos hayan tenido un tronco
comun. La ultraevolucién de los caracteres esculturales y la confor-
macion aberrante del pronoto y élitros de Otoglossa Chaudoir
permiten separar comodamente dicho género de su afin Pseudotoglossa.

Dentro del conjunto de especies que forman el género que nos
ocupa, cabe distinguir dos grupos principales: Uno formado por las
especies P. inaequalis (Chaudoir) y P. semilaevis (Chaudoir) caracterizado
por su cabeza corta, cuellogrueso, ojos relativamente pequenos, la super-
ficie elitral presenta las desigualdades o protuberancias mas acusadas,
etc. El segundo grupo formado por P. terminalis (Chaudoir), P. obscu-
rella (Bates), P. marginella (Bates) y P. rufitarsis (Chaudoir) se caracte-
riza por su cabeza alargada y fuertemente estrechada hacia atràs, por
sus ojos grandes y convexos e cuello relativamente estrecho (estos ca-
racteres les aproxima al género Otoglossa), por sus élitros casi lisos con
los intervalos 3,5 y 7 algo levantados y por sus estrias regulares.

Las seis especies enumeradas se hallan en América central. Los
caracteres especificos estan poco acusados y hasta se les podria consi-
derar como simples razas de no ser por el hecho de convivir unas con
otras en diversas zonas. Por esa razon, creo mas interesante de publicar
una tabla dicotémica de las distintas especies, que describirlas nueva-
mente por separado.

CLAVE DE ESPECIES

1. - Cabeza ancha y relativamente corta. Cuello grueso. Ojos pe-
quefios o medianamente grandes. EI) de los élitros bas-
tante: :desigualti n. % i (3 PIQNOTE

— Cabeza alargada. Cuello INIT Ojos muy licia y con-
vexos. Superficie de los élitros lisa y casi unida . . . . 3

2. - Color negro violàceo. Ojos bastante grandes y salientes. Pro-
noto transversal, liso. Estrias muy superficiales. Apice de los
élitros poco sinuoso. Edeago, fig. 4d. . inaequalis (Chaudoir)

LEBIIDAE NEOTROPICALES 175

Color bronceado, brillante. Ojos pequefios y poco salientes.
Pronoto algo mas largo que ancho, punteado y con fuertes
arrugas transversales a lo largo del canal marginal. Estrias fuer-
temente puntezdas, las internas algo mas débiles sobre la mitad
posterior. Apice notablemente sinuoso. Fdeago, fig. 4f.
semilaevis (Chaudoir)

Talla mayor. Pronoto alargado con el angulo mediano lateral
bien abierto. Ccelor azul metalico con una banda transversal
testacea sobre el Apice de los élitros. Antenas oscuras, los tres
primeros artejos azulados. Tarsos testàceos rufitarsis (Chaudoir)

Talla menor. Pronoto corto con el Angulo mediano lateral
mas cerrado. Color negro mas o menos parduzco o con ligera
tinta azulada, pero sin banda testacea sobre el spice de los
élitros. Antenas mas o menos parduzcas. Tarsos oscuros o
epee een te? Ae) I SON SITO ot US

Elitros unicolores pardo negruzco con una leve tinta azulada.
Antenas oscuras. Tarsos rojizos. Edezgo, fig. 4h.
marginella (Bates)

Elitros negro-parduzco con una emplia banda transversal
mea -teetacep sobre cl. apice de, lcs éhtros’ 4.90 oy.) 45

Talla mayor. Pronoto mas ancho y corto con la base no o
apenas mas ancha que el angulo lateral mediano. ‘Tegumentos
muy brillantes. Edezgo con el Apice nctablemente mas largo,
RPE ERC i ects o Lente Random)

Talla menor. Pronoto mas estrecho y alargado con la base
notablemente mas ancha que el angulo lateral mediano. Te-
gumentos poco brillantes. Edeago con el apice bastante mas
I RT: ARP TRIO O GEE blame obscurella (Bates)

Pseudotoglossa semilaevis (Chaudoir). - 1872, Ann. Soc. Ent. Belg.,

t. XV, p. 160 tipo: Ega, Ht. Amazone, en el Museo de Paris.
Ademas del tipo de Chaudoir que se halla en el Museo de Paris

(coll. Oberthur), existen en la colecciòn general algunos otros ejemplares
recolectados por E. Gounelle en Salobro, prov. Bahia, Brasil el
6-VII-1895. Dichos ejemplares son idénticos al tipo.

Pseudotoglossa inaequalis (Chaudoir). - 1872, Ann. Soc. Ent. Belg.,

t. XV, pp. 160-61, tipo: Ega en el Museo de Paris. - 1935, O.
gibbosa Liebke, Rev. fr. Ent. t. II f. 3.

176 J. MATEU

El tipo de Chaudoir y dos paratipos se hallan en Paris en la co-
leccion Oberthur. En las colecciones del Museo hay ademas una serie
bastante numerosa procedente de diversos paises de América central
que mas abajo detallamos. Otoglossa gibbosa Liebke (del cual existen
dos cotipos en la coleccién del Museo de Paris) es en realidad el O.
inaequalis Chaudoir. Liebke ha comparado su especie a la O. terminalis
Chaudoir, especie efectivamente distinta de la suya, pero nada dice
sobre inaequalis Chaud. La descripciòn del entcmdlogo aleman tampoco
difiere gran cosa de la asignada por Chaudoir a su inaequalis.

La serie de ejemplares de Paris (mas un ejemplar de la colecciòn
J. Négre) procede de cuatro paises distintos: Brasil, Venezuela, Guayana
francesa y Peru. La lista de localidades es la siguiente:

BRASIL: Ega (ex Museo Bates); Teffe, Ega IX-X-1878 (M.de
Mathan); Iquitos (M.de Mathan); St. Paulo d’Olivenga (M.de Mathan),
todos estos ejemplares proceden de la coleccibn Oberthur. Goyaz, Rio
Verde; Jataby, prov. Goyaz III-1903 (Donckier), ex coll. Maindron;
Para (M.de Mathan), ex coll. Oberthur; Salobro, prov. de Bahia
VI-VII-1885 (E. Gounelle); Pery-Pery, Pernambuco XI-XII-1892 (E.
Gounelle).

VENEZUELA: San Esteban III-1888 (E. Simon); ej. determinado
como O. gibbosa por Liebke. El tipo de este sindnimo de O. inaequalis
Chaud., también procede de San Esteban.

GUAYANA FRANCESA: Gourdonville 1905 (Le Moult), ex coll. Main-
dron; id. id. ex coll. Oberthur; Roches de Kourou 1905 (Le Moult),
ex coll. Maindron.

PERU: Tarapoto VIII-1886 (M.de Mathan), in coll. J. Nègre;
Tapajos (ex Museo Bates), in coll. Oberthur.

Pseudotoglossa obscurella (Bates). - 1878, Proc. Zool. Soc. Lond.
p. 608, tipo: Chontales, Nicaragua, en el Museo de Paris.

Ademas de la localidad tipica existe en Paris otro ejemplar reco-
lectado en Sta. Martha, Nueva Granada, Colombia; todos procedentes
de la colecciòn Bates incorporada por Oberthur a la suya y actualmente
propriedad del Museo de Paris.

Pseudotoglossa rufitarsis (Chaudoir). - 1877, Bull. Soc. Nat. Moscou
LII, pp. 231-32, tipo: Nicaragua, en el Museo de Paris. - subsp.
nigrescens nov, tipo: Sta. Fe de Bogota, en el Museo de
Paris.

LEBIIDAE NEOTROPICALES 177

En la coleccion Oberthur hallé dos ejemplares 92 (ex Museo
Bates) de Chontales, Nicaragua y del Volcan de Chiriqui, Panama
(Champion), respectivamente etiquetados por Bates como Otoglossa
celestis (nombre in litt.).

Un ejemplar £ de Sta. Fe de Bogotà, Colombia (ex coll. Maindron)
del Museo de Paris y otra 2 del Nova Teutonia, Brasil 20-VII-1951
(Plauman) en la coleccién J. Nègre de Paris, pueden constituir a mi
juicio una raza geografica distinta de la que vive en Nicaragua y Pa-
nama por su talla mas pequena, color negro debilmente azulado (fran-
camente azul en los ej. de la raza tipica), pronoto mas corto y ancho
y por sus estrias elitrales mas finas. Para estos dos ejemplares propongo
el nombre de subsp. nigrescens nov.

Pseudotoglossa terminalis (Chaudoir). - 1872, Ann. Soc. Ent. Belg.,

t. XV, p. 161, tipo: Petrépolis, Brasil, en el Museo de Paris.

Los tres ejemplares de Chaudoir proceden de la misma localidad,
segun el autor declara esplicitamente en la descripciòn original. En las
colecciones del Museo de Paris figuran numerosos ejemplares de diver-
sos paises americanos: Brasil, Guayana francesa, Peru, Panama, Costa-
Rica, Nicaragua, Guatemala y Méjico, que a continuacion detallamos:

BRASIL: Riv. gauche du Prahyba (P. Germain) IX-1884; St. Paulo
d’Olivenga Amazones (M.de Mathan); Jatahy. Etat. Goyaz (Pujol) 1898;
Goyaz, Rio Verde, todos en la colecciòn Oberthur. En la colecciòn
general del Museo hay materiales de Serra Commitay, Pernambuco
12-III-1893 (E. Gounelle) y de Salobro, prov. Bahia (E. Gounelle).

GUAYANA FRANCESA: Roches de Kourou (Le Moult), 1905-06, en
la coll. Oberthur.

PERÙ: Amazonas, Cavallo Cocho V-VII-1884 (M.de Mathan), en
la coll. Oberthur.

PANAMA: Volcan de Chiriqui (Champion), ex Museo Bates, en la
coll. Oberthur.

COSTA-RICA: (M.de Mathan), en la colecciòon Oberthur.

GUATEMALA: Capetillo (Champion), ex Museo Bates. en la coll.
Oberthur.

NICARAGUA: Chontales (ex Museo Bates), en la coll. Oberthur.

MEJICO: Jalapa (Hobege), ex Museo Bates, en la coll. Oberthur
Pseudotoglossa marginella (Bates). - 1881-84 (1883), Biol. Centr.

Amer. Col. I, p. 199. cipo: Volcan de Chiriqui, Panama, en el
Museo de Paris.

178 J. MATEU

Dos unicos ejemplares en la coleccién Oberthur, procedentes de
Bates: el tipo de Chiriqui y el paratipo de Bugaba, Panama. Ambos
ejemplares fueron recolectados por Champion.

RIASSUNTO

Nella presente nota sui Lebiidae dell’America centrale sono descritti due nuovi
generi (Straneotia e Pseudotoglossa), tre nuove specie (Straneotia freyi, S. amazonica,
Otoglossa subviolacea), una nuova sottospecie (Pseudotoglossa rufitarsis subsp. nigrescens)
e una nuova varietà (Otoglossa tuberculosa var. romboidalis). La revisione dell’antico ge-
nere Otoglossa Chaudoir ci ha indotti a dividere questo raggruppamento generico in
due: Otoglossa Chaudoir e Pseudotoglossa n. gen.. In quest’ultimo genere sono riunite
un certo numero di specie descritte da lungo tempo da Chaudoir e Bates, i quali le
avevano collocate fra le vere Otoglossa.

SUMMARY

In this note on the Lebiidae from Central America are described two new genera
(Straneotia and Pseudotoglossa), three new species (Straneotia freyi, S. amazonica,
Otoglossa subviolacea), a new subspecies (Pseudotoglossa rufitarsis subsp. nigrescens)
and a new variety (Otoglossa tuberculosa var. romboidalis). The revision of the old genus
Otoglossa Chaudoir has led us to divide this generic groupment in two: Otoglossa Chau-
doir and Pseudotoglossa n. gen.. In the latter genus a number of species are included,
described long ago by Chaudoir and Bates and placed by them among the true Oto-
glossa.

Laboratoire d’Evolution
des Etres Organisès. PARIS

|
|
(

+79

ENRICO T'ORTONESE

WA ALOGO: DEI TIPI DI PESCI. DEL MUSEO CIVICO. DI
STORIA NATURALE DI GENOVA

(PARTE 1)

Tra le collezioni di preminente importanza che esistono nel Museo
di Storia Naturale di Genova, è quella ittiologica. Lo sviluppo che essa
ha da tempo raggiunto e il suo rapido incremento odierno - dovuto a
un afflusso di nuovo materiale, che è parallelo allo studio dell’ingente
numero di pesci da troppi anni in attesa di venire ordinati - determi-
nano da parte degli studiosi un interessamento sempre maggiore. Si
rende pertanto necessaria la precisa conoscenza dei tipi che in questo
istituto sono conservati. È noto come la preparazione di un simile ca-
talogo richieda un lungo lavoro, in cui la revisione degli esemplari pro-
cede di pari passo con non sempre agevoli ricerche bibliografiche.

In rapporto con le moderne esigenze della Sistematica, i tipi hanno
conservato il loro pieno valore, anche se è profondamente mutato il
loro significato. Come scrivono Mayr, LINSLEY e USsINGER (1953, p. 236)
« L’antica tassonomia era dominata dal concetto tipologico. Tutti gli
esemplari conformi al tipo erano considerati membri di una specie.
Per di più, tutti gli esemplari sui quali era basata la descrizione origina-
ria erano ritenuti « tipici » e pertanto considerati come tipi. La funzione
dei tipi a quel tempo era quella di costituire la base della descrizione della
specie. Secondo il concetto moderno, nessun esemplare è considerato
tipico nel più stretto senso della parola. Sottospecie e specie sono fon-
date su popolazioni, e tipici sono i valori medii e i campi di variazione ».
Attualmente il tipo non ha altra funzione che quella di indicare a quale
forma sia stato applicato dal tale autore il tale nome, cioè di esprimere
il significato di quest’ultimo.

Insieme con il generale riordinamento della collezione ittiologica,
tuttora in corso, abbiamo cercato di individuare tutto il materiale ti-
pico, così da poterne presentare il catalogo. Gli zoologi interessati sa-
ranno quanto prima a conoscenza di tutti i numerosi tipi di vertebrati
inferiori conservati a Genova, poichè il nostro elenco si aggiunge a
quelli degli Anfibi e dei Rettili già pubblicati da L. CAPOCACCIA su questo

180 E. TORTONESE

stesso periodico, ed è redatto con i medesimi criterii generali. Com'è
noto, la distinzione di olotipi, paratipi, sintipi, lectotipi, ecc. è entrata
nella pratica sistematica solo in epoca relativamente recente e quindi
non sorprende che nella collezione ittiologica genovese fossero esclusi-
vamente indicati « tipi» e «cotipi». In molti casi, non è stato difficile
stabilire l’esatta natura degli esemplari tipici; in altri abbiamo scelto
come «lecto-olotipo » quello che era stato figurato con la descrizione
originaria; in altri infine, abbiamo preferito lasciare al gruppo di esem-
plari la complessiva, semplice indicazione «tipi». Il vecchio schedario
della raccolta ittiologica è stato di capitale importanza, consentendo di
dissipare dubbi sull’identità e la storia di diversi esemplari.

L’inevitabile lentezza del lavoro, in corso da qualche anno, e l’as-
senza di materiale concesso in prestito a studiosi intenti a ricerche si-
stematiche, hanno fatto ritenere preferibile la pubblicazione del presente
catalogo in diverse parti successive. Mentre il numero totale delle forme
ittiche rappresentate da esemplari tipici ascende probabilmente a 170
circa, in questa prima parte ne vengono enumerate 62 (59 specie e 3
sottospecie). Esse si ripartiscono in otto famiglie, appartenenti a cinque
ordini: Branchiostomiformes, Rajiformes, Clupeiformes, Mormyri-
formes, Cypriniformes. Il termine « Pesci» viene dunque inteso nel suo
più largo senso, comprendendovi sia i Pesci cartilaginei che quelli ossei;
i Leptocardi precedono la serie, che si svolge in ordine sistematico. Le
specie di ciascun genere sono elencate in ordine alfabetico. I numeri
(C.E.) sono quelli del catalogo d’entrata in collezione.

Delle 62 forme predette, 54 sono tuttora valide, anche se con mu-
tato nome generico (citato in ogni singolo caso); una permane dubbia,
le altre sono passate in sinonimia (anch’essa indicata). 10 specie furono
descritte insieme con un nuovo genere e ne sono quindi il tipo. Alcuni
di questi generi sono oggi ritenuti validi (Epigonichthys, Pantodon,
Pseudocorynopoma, Barbopsis, Phreatichthys, Scaphiodonichthys, Eu-
cirrhichthys), altri sono sinonimi (Neobola = Engraulicypris, Modiglia-
nia = Nemachilus, Helgia = Homaloptera). Comunque, il presente ca-
talogo non può essere inteso come una revisione critica di tutte le forme
in esso comprese; ogni eventuale sinonimia è quella a noi nota in base
alla letteratura.

Molti dei tipi enumerati appartengono alle serie di pesci che af-
fluirono al Museo di Genova in seguito a spedizioni come quelle di
Leonardo Fea in Birmania e di diversi altri esploratori in alcune re-
gioni africane (Bottego, Bove, Patrizi, ecc.) ed americane (Balzan, Spe-

TIPI DI PESCI 181

gazzini, Silvestri, ecc.). La descrizione di queste specie si deve a VIN-
CIGUERRA, PERUGIA, BOULENGER. Altri tipi giunsero invece in seguito a
cambi di materiale effettuati con musei italiani (Torino, Milano, Fi-
renze) o esteri (Londra, Berlino, Vienna). Questo secondo gruppo è
evidentemente formato solo da paratipi o sintipi e le rispettive specie
furono descritte da PETERS, STEINDACHNER, BOULENGER, ecc. Salvo in-
dicazioni contrarie, tutti gli esemplari si trovano in alcool e sono in
condizioni discrete o ottime; alcuni, provenienti dalle acque dolci del-
l’Africa, furono disseccati fin dall’origine e sono quindi più o meno al-
terati. I tipi sono inseriti in collezione secondo la rispettiva posizione si-
stematica, ma una ben evidente etichetta rossa li distingue. Per effetto
di eventuali cessioni ad altri musei, il numero di esemplari oggi presenti
non è sempre quello indicato nelle originarie descrizioni delle specie.

All’enumerazione del materiale tipico pertinente alle altre fami-
glie saranno dedicate le future sezioni (probabilmente due) di questo
catalogo, che intende non soltanto valorizzare la collezione di pesci esi-
stente a Genova, ma facilitare gli studi di ittiologia sistematica affian-
candosi alle consimili pubblicazioni che diversi altri musei (Parigi,
Chicago, Stanford, ecc.) hanno da tempo presentato.

EPIC ONTOH TETI DA E

1. Epigonichthys cultellus Peters 1876, Journ. Zool. 5, p. 348, tav. XVII.
Sintipo (C.E. 34542). Moreton bay presso Peale Island (Australia
NE), 15 m. «Gazelle». Dal Museo di Berlino, 1881. È la specie
tipo del genere.

RAJIDAE

2. Raja bramante Sassi 1846, Pesci Genova, p. 111; N. Ann. Sci.
Nd bowen, 2, VI, p. 380 — R. ‘alba Vac.
Olotipo (Q ad., a secco). Mare Ligustico. Collez. Univ. Genova.

CLUPEID AE

3. Clupea macedonica Vinciguerra 1921, Ann. Mus. Genova, XLIX,
p. 325, tav. IV f. 2 = Alosa alosa macedonica.
Tipi: 5 esemplari, assai deteriorati (C.E. 11571). Lago Besikia,
Macedonia. D. Vinciguerra, I1.1920. La predetta identità di questo
Clupeide fu stabilita da L.S. Berg (1932, p. 111).

182

10.

dda

12,

E. TORTONESE

PANTODONTIDAE

. Pantodon buchholzi Peters 1876, Monatsber. Akad. Wiss. Berlin,

p. 196, tav.
Sintipo (C.E. 17583) in cattivo stato. Fiume Victoria, Camerun.
Dal Museo di Berlino, 1881. È la specie tipo del genere.

MORMYRIDAE

. Mormyrops Citerni Vinciguerra 1912, Ann. Mus. Genova, XLV,

p. (295.
Olotipo (C.E. 2065), a secco e deteriorato. Alto Ganale (Etiopia).
C. Citerni, 28.11.1911.

. Mormyrops intermedius Vinciguerra 1928, Ann. Mus. Genova, LIII,

Prod
Tipi: 2 esemplari (C.E. 26452). Fiume Rubi, Buta (Congo). S.
Patrizi, 11927,

. Mormyrus Casalis Vinciguerra 1922, Ann. Mus. Genova, XLIX,

Dis 380, davi bd:
Olotipo (C.E. 17625). Uebi Scebeli, Afgoi (Somalia). U. Casale,
VIII,

. Mormyrus gliroides Vinciguerra 1897, Ann. Mus. Genova, XXXVII,

p. 353 = Petrocephalus gliroides.

Olotipo (C.E. 17602). Fiume Ganana, Lugh (Somalia). V. Bottego,
XI-XII.1895.

Stomatorhinus Patrizu Vinciguerra 1928, Ann. Mus. Genova, LIII,
p. 20.

Olotipo (C.E. 26451). Buta, Congo. S. Patrizi, 1.1927.

CHARACIDAE

Pyrrhulina Nattereri Steindachner 1875, Sitzb. Akad. Wiss. Wien,
LXXII, p. 43, tay. 0, f), 5 =) Pedacta Cope.

Sintipo (C.E. 9239). Rio delle Amazzoni, Obidos (Brasile). Dal
Museo di Vienna, 1880.

Tetragonopterus callistus Boulenger 1900, Boll. Mus. Zool. Anat.
comp. Torino, XV, 370, p. 3 = Hyphessobrycon callistus.
Sintipi: 2 esemplari (C.E. 37718). Carandasinho, Brasile. A. Bo-
relli, 1894. Dal Museo di Torino, 1955.

Tetragonopterus Festae Boulenger 1898, Boll. Mus. Zool. Anat. comp.
Torino, XIII, 329, p. 2 = Astyanax festa.

a

13.

14.

15.

16.

17;

18.

19.

20.

24,

22,

TIPI DI PESCI 183

Sintipo (C.E. 34953). Rio Vinces, Ecuador. E. Festa, 1898. Dal
Museo di Torino, 1950.

Tetragonopterus lineatus Perugia 1891, Ann. Mus. Genova, XXX,
p. 644. = Astyanax lineatus.

Tipi: 2 esemplari (C.E. 9233). Rio Paraguay, Villa Maria (Mato
Grosso). L. Balzan, 1892.

Tetragonopterus maculatus Muller e Troschel 1845, Horae Ichth.
I, p. 14, tav. III f. 4 = Astyanax bimaculatus (L.).

Sintipi: 2 esemplari (C.E. 9226). Guiana. Dal Museo di Berlino, 1869.
Tetragonopterus nigripinnis Perugia 1890, Ann. Mus. Genova, XXX,
p. 643 = Markiana nigripinnis.

Tipi: 3 esemplari (C.E. 9222). La Plata. C. Spegazzini, 1885.
Tetragonopterus simus Boulenger 1898, Boll. Mus. Zool. Anat. comp.
Torino, XIII, 329, p. 2 = Bryconamericus simus.

Sintipi: 3 esemplari (C.E. 35974). Valle del Chota, Ecuador sett.
E. Festa, 1898. Dal Museo di Torino, 1950.

Astyanax bimaculatus incaicus 'Tortonese 1941, Boll. Mus. Zool.
Anat. comp. Torino, XLIX, 117, p. 52, tav. 3.

Paratipi: 3 esemplari (C.E. 35975). Rio Zamora, Ecuador. E. Festa,
1898. Dal Museo di Torino, 1950.

Pseudocorynopoma Doriae Perugia 1891, Ann. Mus. Genova, XXX,
p. 646 e fig.

Olotipo (C.E. 9224). La Plata. C. Spegazzini, 1885. E la specie tipo
del genere.

Alestes brevipinnis Perugia 1891, Ann. Mus. Genova, X, p. 975 =
Micralestes holargyreus (Gunther).

Tipi: 8 esemplari (C.E. 9248). Vivi, Congo. G. Bove, 1886.
Brycon microlepis Perugia 1897, Ann. Mus. Genova, XXXVIII,
p. 149.

Olotipo (C.E. 35916). Bahia negra, Chaco boreale (Paraguay). G.
Boggiani, 1.XII.1896.

Chirodon calliurus Boulenger 1900, Boll. Mus. Zool. Anat. comp.
Torino, XV, 370, p. 3 = Cheirodon piaba Liitken.

Sintipi: 2 esemplari (C.E. 37719). Carandasinho, Brasile. A. Bo-
relli, 1894. Dal Museo di Torino, 1955.

Nanostomus lateralis Boulenger 1895, Boll. Mus. Zool. Anat. comp.
Wabmege 196, pi 2.

Sintipo (C.E. 35133). Colonia Risso, Paraguay. A. Borelli, 1894.
Dal Museo di Torino, 1950.

184

23:

24.

25.

26.

27.

28.

29:

E. TORTONESE

Parodon Gestri Boulenger 1902, Ann. Mag. Nat. Hist. 7, IX, p. 285
= PP. festrot.

Olotipo (C.E. 14863). Rio Coxipò, Mato Grosso. F. Silvestri, 1900.
Leporinus Silvestri Boulenger 1902, Ann. Mag. Nat. Hist. 7, IX,
p. 284.

Sintipi: 3 esemplari (C.E. 14866). Rio Coxipò, Mato Grosso. F.
Silvestri, 1900.

Curimatus magdalenae Steindachner 1879, Denkschr. Akad. Wiss.
Wien, XXXIX, p. 50 = Curimata magdalenae.

Sintipo (C.E. 9238). Rio Magdalena, Colombia. Dal Museo di
Vienna, 1880.

Curimatus nigrotaenia Boulenger 1902, Ann. Mag. Nat. Hist. 7, IX,
p. 285 = Curimata nigrotaenia.

Sintipi: 3 esemplari (C.E. 14859). Rio Coxipò, Mato Grosso (Bra-
sile). F. Silvestri, 1900.

CYPRINIDAE

Barbus albanicus Steindachner 1896, Denkschr. Akad. Wiss. Wien,
EXITT ‘po182; "ta, AL.

Sintipi: 2 esemplari (C.E. 9043). Lago di Janina, Albania. Dal
Museo di Vienna.

Barbus Antinorii Boulenger 1911, Cat. Freshw. Fish. Africa, II,
pr tP2; 1.189.

Sintipi: 5 esemplari (C.E. 17346). Oasi di Mansura, Nefzana (Tu-
nisia). F. Lataste, 1884.

Sintipi: molti esemplari (C.E. 17345). Oasi di Mansura, Nefzana
(Tunisia). O. Antinori, 1866-67. Sono i Barbus citati come B. cal-
lensis Cuv. Val. da Vinciguerra, 1884, p. 434. Tutto questo materiale
venne esaminato da G.A. Boulenger.

Barbus Bayonu Boulenger 1911, Ann. Mus. Genova, XLV, p. 77.
Sintipo (C.E. 17329). Kakindu, Uganda. E. Bayon, 1910.

Sintipo (C.E. 17347). Jinia, Uganda. E. Bayon, 1910. A questo
grosso individuo sono annessi un altro di minore statura e il capo
di un grosso esemplare. Un altro B. Bayonii dell'Uganda (C.E.
18419) è preparato a secco. Nella sua descrizione (loc. cit.), Bou-
lenger indica un adulto (640 mm) di Jinia e due giovani di Kakindu;
uno di questi ultimi rimase al Museo Britannico, a quanto si de-
duce anche da Boulenger, che nel suo Catalogo dei Pesci africani
(IV, 1916, p. 235) ricorda i tipi del Museo di Genova e «uno dei

30.

a1:

a2:

33.

ad,

SS.

36.

37.

38.

99.

TIPI DI PESCI 185

tipi. Kakinda », intendendo certo che questo si trovava a sua di-
sposizione a Londra. Riteniamo guindi che tutto il materiale geno-
vese consista di sintipi.

Barbus caudimacula Gunther 1868, Cat. Fish. Brit. Mus. VII,
p. 107. Sintipo (C.E. 9025). Angola. Dal Museo Britannico, 1868.
Barbus Continii Vinciguerra 1926, Ann. Mus. Genova, LII, p. 221.
Olotipo (C.E. 22300). Lago di Tiberiade. P. G. Contini, 1925. Il
valore di questa specie permane dubbio; il tipo venne di recente
esaminato dal dr. H. Steinitz (Ist. Zool. Università di Gerusa-
lemme).

Barbus gananensis Vinciguerra 1895, Ann. Mus. Genova, XXXV,
peso, tav. -V, f. 2.

Olotipo (C.E. 17525) deteriorato. Fiume Ganana, fra Lugh e Bar-
dera (Somalia). V. Bottego, 5.V.1893.

Barbus hampaloides Vinciguerra 1889, Ann. Mus. Genova, XXIX,
pedo, tay. IX f. 8.

Olotipo (C.E. 17326). Meetan, Tenasserim. L. Fea, 1887.

Barbus hulstaerti Poll 1945, Rev. Zool. Bot. Afr., 38, p. 304, f. 4.
Sintipi: 2 gg (C.E. 38454) e 2 99 (C.E. 38455). Fiume Mom-
boyo, Flandria (Congo). Dal Museo di Tervuren, 15.IV.1961.
Barbus Nicholst Vinciguerra 1928, Ann. Mus. Genova, LIII, p. 15.
Tipi: 9 esemplari (C.E. 26477). Buta, Congo. S. Patrizi, 1927.
Barbus Ruspolit Vinciguerra 1896, Ann. Mus. Genova, XXXVII,
Pao.

Olotipo (C.E. 17333), a secco e deteriorato. Lago Abbaia (Etiopia
merid.). E. Ruspoli, 1893.

Barbopsis Devecchii Di Caporiacco 1926, Mon. Zool. Ital. 37, p. 23,
fig. 1.

Sintipo (C.E. 24903). Pozzi di Taleh, alto Nogal (Somalia britan-
nica). Stetanini e Puccioni, 1925. Dal Museo di Firenze, 1926. E
la specie tipo del genere.

Phreatichthys Andruzzu Vinciguerra 1923, Ann. Mus. Genova, LI,
p. 240 e fig.

Tipi: 6 esemplari (C.E. 18259). Sorgente termale Bud-Bud, So-
malia italiana. A. Andruzzi e Zaccarini, IV.1924. È la specie tipo
del genere.

Barilus barnoides Vinciguerra 1890, Ann. Mus. Genova, XXIX,
D:7507; tav. IX L9.

186

40.

41.

42.

43.

44.

45.

46.

47,

E. TORTONESE

Tipi: 4 esemplari (C.E. 17136). Paese dei Catcin, Birmania. L. Fea,
1888.

Labeo Bottegi Vinciguerra 1897, Ann. Mus. Genova, XXXVII,
p. 358 = L. bottegot.

Tipi: parecchi esemplari ‘(C.E. 17357). Fiume Ganana, Lugh (So-
malia). V. Bottego, X.1895. La fotografia di uno di questi pesci tu
pubblicata da Guiglia (1935, p. 37, f. 2).

Labeo Boulengeri Vinciguerra 1912, Ann. Mus. Genova, XLV, p. 299.

Olotipo (C.E. 17363) a secco e deteriorato. Fiume Berber, Somalia.

C, Citern’, 25.0918.

Labeo grammipleura Vinciguerra 1927, Ann. Mus. Genova, LII,
p. 248.

Tipi: 9 esemplari (C.E. 23648). Giumbo, Somalia. S. Patrizi, 1923.
Labeo stictolepis Vinciguerra 1912, Ann. Mus. Genova, XLV, p. 297.
Olotipo (C.E. 2067) a secco e deteriorato. Alto Ganale (Etiopia).
Co ‘Giterni, 28 111911,

Discognathus Chiarinu Vinciguerra 1883, Ann. Mus. Genova, XVIII,
p. 696 e fig. = Garra quadrimaculata (Boulenger).

Lecto-olotipo figurato (C.E. 8974 A) e 13 lecto-paratipi (C.E.
8974 B). Lago Arsadè, regione degli Adda Galla (Etiopia). O. An-
tinori, 1881. La citata sinonimia fu stabilita da Boulenger in seguito
a esame del presente materiale.

Discognathus imberbis Vinciguerra 1890, Ann. Mus. Genova, XXIX,
p. 277, tav. IX f. 7 = Garra imberbis.

Tipi: 3 esemplari (C.E. 17355). Thao, Birmania. L. Fea, 1886.
Scaphiodonichthys burmanicus Vinciguerra 1890, Ann. Mus. Ge-
nova, XXIX, p. 285, tav. XI f. 11.

Lecto-olotipo (C.E. 17348 A) e lecto-paratipo (C.E. 17348 B). Mee-
kelan, Tenasserim. L. Fea, 1887.

Lecto-paratipi: 4 esemplari (C.E. 17361). Thao, Birmania. L. Fea,
1886.

Uno dei due esemplari n. 17348 è certamente quello figurato, ma
non v'è mezzo di accertarlo; scegliamo come olotipo quello di mi-
nore statura (lungh. mm 163) perchè si trova in migliori condizioni.
È questa la specie tipo del gen. Scaphiodonichthys, che è molto af-
fine a Semiplotus e potrebbe forse considerarsi come sottogenere
di questo (Smith, 1945, p. 206).

Schizothorax Dainellii Vinciguerra 1916, Ann. Mus. Genova, XLVII,
p. 136, tav. V.

48.

49.

a0).

51,

5a,

33.

54.

SS,

TIPI DI PESCI 187

Olotipo (C.E. 17487). Fiume Indo, Scardu, 2300 m. G. Dainelli,
51.1.1914.

Leucaspius Ghigii Gianferrari 1927, Atti Soc. It. Sci. Nat., LXVI,
p. 123 = Pararhodeus ghigu.

Sintipo (C.E. 27525). Fiume dei Mulini, Koschino (Is. Rodi).
Missione Ghigi, Issel e Brian, 1926. Dal Museo di Milano, 1927.
La predetta sinonimia è conforme a quanto indicato da Berg (1932,
Di 136).

Leucaspius marathonicus Vinciguerra 1921, Ann. Mus. Genova,
bsx. p..328, tav. IV f 4.

Lecto-olotipo (C.E. 17154 A) e lecto-paratipi: parecchi esemplari
(C.E. 17154 B). Sorgente Sterna, Maratona (Grecia). D. Vinci-
guerra, 8.VI.1920.

Phoxinellus croaticus Steindachner 1865, Sitz. Akad. Wiss. Wien,
LII, p. 594, tav. I = Paraphoxinus croaticus.

Sintipi: 3 esemplari (C.E. 9076). Croazia. Dal Museo di Vienna,
1865.

Paraphoxinus epiroticus Steindachner 1895, Anz. Akad. Wiss. Wien,
XXXII, p. 182.

Sintipi: 2 esemplari (C.E. 9054). Lago di Janina, Albania. Dal
Museo di Vienna.

Gobio Ressleri banaticus Banarescu 1953, Acad. R.P.R., Fil. Cluj. IV,
1-2.

Paratipi: 2 esemplari (C.E. 37576). Fiume Timis, Banato (Romania).
P. Banarescu, IX.1948. Dal prof. G. Zanandrea, 1959.

Alburnus Doriae De Filippi 1865, Note Viaggio in Persia, p. 360.
Lecto-paratipi: 6 esemplari (C.E. 9102). Schiraz, Persia. G. Doria,
1862. Viene inteso come lecto-olotipo l'esemplare, pertinente a
questa medesima serie, che si conserva nel Museo Zoologico di
Torino (N. 720). Esso fu da noi descritto e figurato (1934) e in
seguito citato (1940) fra i tipi posseduti da tale museo.
Acanthobrama lissneri 'Tortonese 1952, Ann. Mag. Nat. Hist. 12,
We pec2v7il.

Paratipo (C.E. 36488). Lago di Tiberiade, Palestina. Dal Museo di
Torino, 1955.

Osteobrama Feae Vinciguerra 1890, Ann. Mus. Genova, XXIX,
parade tavie DO. fd.

Lecto-olotipo figurato (C.E. 17131 A). Kaw-ka-riet (= Kokarit),
‘Tenasserim. L. Fea, 1887.

188

56.

57.

58.

59.

60.

61.

E. TORTONESE

Lecto-paratipo (C.E. 17131 B). Mandalay, Birmania. L. Fea, 1886.
Lecto-paratipo (C.E. 17131 C). Bhamo, Birmania. L. Fea, 1886.
Neobola Bottegi Vinciguerra 1895, Ann. Mus. Genova, XXXV,
p. 57, tav. V f. 1 = Engraulicypris bottegot.

Tipi: 4 esemplari (C.E. 9090). Fiume Auata, affluente del Daua
(Etiopia merid.). V. Bottego, 1893. Non potendosi precisare quale
sia l'individuo figurato, omettiamo la scelta del lecto-olotipo.
È la specie tipo del genere.

CoBITIDAL

Cobitis aurata De Filippi 1862, Arch. Zool. Anat. Fisiol. II, p. 391.
Lecto-paratipi: 2 esemplari (Collez. Univ. Genova N. 365). Din-
torni di Sartschem, Persia. F. De Filippi, 1862. Un altro esemplare
rimase al Museo Zoologico di Torino (N. 674) e fu da noi definito
(1940) quale olotipo; esso è invece un lecto-olotipo e quelli di Ge-
nova sono da intendersi come lecto-paratipi.

Cobitis caspita romanica Bacesco 1943, Bull. Sect. Sci. Acad. Rom.
XXVI; nu 2, pl 37 =) Citomamge:

Paratipi: 2gg e 19 (C.E. 38222). Fiume Bratia, Romania. Dal
dr. M. Bacesco, 1960.

Modighania papillosa Perugia 1893, Ann. Mus. Genova, XXXIII,
p. 246 = Nemachilus fasciatus (Cuv. Val.).

Tipi: 6 esemplari (C.E. 9230). Lago Toba, Balige (Sumatra). E.
Modigliani, X.1890. La sinonimia fu accertata da Weber e Beau-
fort, che esaminarono due dei tipi (1916, p. 40-41).

Eucirrichthys Doriae Perugia 1892, Ann. Mus. Genova, XXXII,
p. 1009.

Tipi: 4 esemplari (C.E. 9231). Sarawak, Borneo. G. Doria e O.
Beccari, 1867. Un esemplare fu inviato in esame a Weber e Beau-
fort, che lo figurarono (1916, p. 27, f. 10). È la specie tipo del genere.

HOMALOPTERIDAE

Helgia modesta Vinciguerra 1890, Ann. Mus. Genova, XXIX,
p. 330, tav. XI f. 12 = Homaloptera modesta.

Lecto-olotipo (C.E. 15173 A). Meekalan, Tenasserim. L. Fea, 1887.
Lecto-paratipi (C.E. 15173 B). Meetan, Tenasserim. L. Fea, 1887.
L'individuo di Meekalan è presumibilmente quello figurato. Gli
altri sono molto più piccoli; due consimili, inviati al Museo di Cal-
cutta, sono citati da Silas (1952).

TIPI DI PESCI 189

62. Homaloptera Modighani Perugia 1893, Ann. Mus. Genova, XXXIII,
p. 245.
Tipi: 5 esemplari (C.E. 9249). Si-Rambe, Sumatra. E. Modigliani,
1890. Anche di questa specie, che risulta rara, fu inviato un esem-
plare al Museo di Calcutta e servi a Silas (1952, p. 195) per una

nuova descrizione.

BIBLIOGRAFIA

Bacesco M. - 1943 - Deux poissons nouveaux pour la faune de la Roumanie: Cobitis
aurata balcanica Karaman et Cobitis caspia romanica n. ssp. Bull. Sect. Sci. Acad.
Rom. Bucuresti, XXVI, 2, p. 133-142.

BANARESCU P. - 1953 - Variatia geografica, filogenia si ecologia cyprinidului Gobio kessleri.
Studi Cerc. Stiint. Acad. R.P.R., Fil. Cluj, Bucuresti. IV, 1-2 (non vidi).

Berc L.S. - 1932 - Ubersicht der Verbreitung der Susswasserfische Europas. Zoo-
geographica, I, 2, p. 107-208.

BouLENGER G.A. - 1895 - Viaggio del dr. A. Borelli nella Repubblica Argentina. Pois-
sons. Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, X, n. 196.

— — 1898 - Viaggio del dr. Enrico Festa nell’Ecuador e regioni vicine. Poissons
de l’Equateur. Ibid. XIII, n. 329.

— — 1900 - Viaggio del dr. A. Borelli nel Matto Grosso e nel Paraguay. III. Liste
des poissons recueillis à Urucum et a Carandasinho, près de Corumba. Ibid.

XV; n. 370.

— — 1902 - Descriptions of new Fishes and Reptiles discovered by dr. F. Silvestri
in South America. Ann. Mag. Nat. Hist. (7), X, p. 284-288.

— — 1911 - Catalogue of the Freshwater Fishes of Africa. II. London, Brit. Mus.
(Nat. Hist.).

— — 1g11 - On a third collection of Fishes made by Dr. E. Bayon in Uganda,
1909-1910. Ann. Mus. St. Nat. Genova, XLV, p. 64-78.

De FiLippi F. - 1862 - Nuove o poco note specie di Vertebrati raccolte in un viaggio
in Persia, ecc. Arch. Zool. Anat. Fisiol. II, p. 377-394.

— — 1865 - Note di un viaggio in Persia. Milano.

Di Caporiacco L. - 1926 - Un nuovo genere di Ciprinide somalo delle acque di pozzo.
Mon. Zool. Ital. 37, p. 23-25.

GIANFERRARI L. - 1927 - Diagnosi preliminare di due nuove specie ittiche di Rodi.
Atti Soc. It. Sci. Nat. Milano, LXVI, p. 123-125.

GuicLIA D. - 1935 - Spedizione Zoologica del marchese Saverio Patrizi nel Basso Giuba
e nell’Oltregiuba. Pesci. Ann. Mus. St. Nat. Genova, LVIII, p. 27-49.

GUNTHER A. - 1868 - Catalogue of the Fishes in the British Museum. VII. London,
Brit. Mus. (Nat. Hist.).

Mayr E., Linstey E.G., UsincER R.L. - 1953 - Methods and Principles of Systematic
Zoology. New York.

MULLER J. e TroscHEL F.H. - 1845 - Horae Ichthyologicae. Berlin (non vidi).

PERUGIA A. - 1891 - Appunti sopra alcuni Pesci sud-americani conservati nel Museo
Civico di Storia Naturale di Genova. Ann. Mus. St. Nat. Genova, X, p. 605-657.

— — 1891 - Intorno ad alcuni Pesci raccolti al Congo dal capitano Giacomo Bove.
Ibid. p. 967-977.

190 E. TORTONESE

— — 1893 - Sopra alcuni Pesci raccolti in Sumatra dal Dott. Elio Modigliani. Ibid.
XXXIII, p. 241-247.

— — 1897 - Di alcuni Pesci raccolti nell'Alto Paraguay dal Cav. Guido Boggiani.
Ibid. XXXVIII, p. 147-150.

Peters W.C. - 1876 - Ueber die von Dr. Reinhold Buchholz in West Africa gesam-
melten Fische. Monatsber. Akad. Wiss. Berlin, p. 244-252.

— — 1876 - Sur l’Epigonichthys cultellus du groupe des Leptocardés. Journ. Zool.
Paris, 5, p. 348-352.

PoLL M. - 1945 - Descriptions de cing espèces nouvelles de Cyprinidae du Congo
belge appartenant aux genres Barbus et Engraulicypris. Rev. Zool. Bot. Afr. 38,
p. 298 -311.

Sassi A. - 1846 - Pesci. Descrizione di Genova e del Genovesato. I, p. 111.

— — 1846 - De’ pesci del mare di Genova. Nuovi Ann. Sci. Nat. Bologna, (2), VI,
p. 384-393 (non vidi).

SiLas E.G. - 1952 - Classification, Zoogeography and Evolution of the Fishes of the

Cyprinoid families Homalopteridae and Gastromyzonidae. Rec. Ind. Mus. Cal-
cutta, L, 2, p. 173-263.

SMITH H.M. - 1945 - The Fresh-water Fishes of Siam. U.S. Nat. Mus. Bull. 188.

STEINDACHNER F. - 1865 - Zur Flussfisch-Fauna von Croatien. Sitzber. Akad. Wiss.
Wien, LII, p. 594-599.

— —1875 - Beitrage zur kenntniss der Characinen des Amazonenstromes. Ibid. LXXII,
I, p. 6-24.

— — 1879 - Zur Fisch-Fauna des Magdalenen-Stromes. Denkschr. Akad. Wiss.
Wien, XXXIX, p. 19-78.

— — 1895 - Vorlaufige Mittheilung uber einige neue Fischarten aus der ichthyolo-
gischen Sammlung des K.K. Naturhistorischen Hofmuseums in Wien. Anz.
Akad. Wiss. Wien, 32, p. 180-183.

— — 1896 - Beitrage zur kenntniss der Susswasserfische der Balkan-Halbinsel.
Denkschr. Akad. Wiss. Wien, LXIII, p. 181-188.

ToRTONESE E. - 1934 - Pesci della Persia raccolti dal Marchese Giacomo Doria.
Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, XLIV, n. 49.

— — - 1940 - Elenco dei tipi esistenti nella collezione ittiologica del R. Museo di To-
rino. Ibid., XLVIII, n. 111.

— — 1941 - Ricerche ed osservazioni sui Caracidi delle sottofamiglie Tetragonopte-
rinae, Glandulocaudinae e Stethaprioninae (Teleostei Plectospondyli). Ibid.
XLIX, n. 117.

— — 1952 - On a New Cyprinoid Fish of the Genus Acanthobrama from Palestine.
Ann. Mag. Nat. Hist. (12), V, p. 271-272.

VINCIGUERRA D. - 1883 - Spedizione Italiana nell’Africa equatoriale. Risultati Zoo-
logici. Pesci d’acqua dolce. Ann. Mus. St. Nat. Genova, XVIII, p. 692-703.

— — 1884 - Materiali per lo studio della fauna tunisina. I. Pesci. Ibid. XX, p. 393-445.

— — 1890 - Viaggio di Leonardo Fea in Birmania e regioni vicine. XXIV. Pesci.
Ibid. XXIX, p: 129-362.

— — 1895 - Esplorazione del Giuba e dei suoi affluenti compiuta dal cap. V. Bottego,
ecc. Ris. Zool. III. Pesci. Ibid. p. XXXV, p. 21-60.

— — 1896 - Pesci raccolti da Don Eugenio dei Principi Ruspoli durante l’ultimo suo
viaggio nelle regioni dei Somali e dei Galla. Ibid. XXXVII, p. 24-31.

— — 1897 - Pesci raccolti dal Cap. V. Bottego durante la sua seconda spedizione nelle
regioni dei Somali e dei Galla. Ibid. XXXVII, p. 343-364.

TIPI DI PESCI 191

— — 1912 - Missione per la frontiera italo-etiopica sotto il comando del capitano
Carlo Citerni. Ris. Zool. Pesci. Ibid. XLV, p. 293-303.

— — 1916 - Pesci raccolti dalla spedizione De Filippi nell’ Asia centrale. Ibid. XLVII,
p. 124-149.

— — 1921 - Descrizione di tre nuove specie di Pesci delle acque dolci di Grecia. Ibid.
MII. Pp. 322-331.

— — 1922 - Contribuzione alla conoscenza della fauna ittiologica dello Uebi Scebeli.
Ibid. XLIX, p. 374-385.

— — 1923 - Descrizione di un Ciprinide cieco proveniente dalla Somalia italiana.
Ibid. LI, p. 239-243.

— — 1926 - Sopra una collezione di Pesci della Palestina. Ibid. LII, p. 210-226.

— — 1927 - Enumerazione di alcune specie di Pesci della Somalia italiana. Ibid.
LII, p. 246-259.

— — 1928 - Pesci raccolti dal march. Saverio Patrizi nel bacino del Congo. Ibid.
Pa, Lill, p.. 5-29.

WEBER M. e BrauFORT L.F. - 1916 - Fishes of the Indo-Australian Archipelago. III.
Leiden.

RIASSUNTO

Sono elencati in ordine sistematico i tipi di 62 specie di pesci conservati nel Museo
di Genova (1 Leptocardio, 1 Selacio, 60 Pesci ossei: Clupeiformes, Mormyriformes,
Cypriniformes). 54 di queste specie sono tuttora valide; 10 furono descritte con altret-
tanti nuovi generi.

SUMMARY

A list taxonomically arranged is given of the types of 62 species of Fishes preserved
in the Museum of Genoa (1 Leptocardian, 1 Selachian, 60 Bony Fishes: Clupeiformes,
Mormyriformes, Cypriniformes). 54 of these species are valid; 10 were described
together with new genera.

192

Res LIGUSTICAE
CXXI

Mario GALLI

Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’ Università di Genova
Direttore: Prof. E. Sanero

RICERCHE SUI MINERALI DELLA MINIERA GALLINARIA
(CHIAVARESE)
OSSERVAZIONI SULLE FIGURE DI ACCRESCIMENTO

L’abito non comune presentato da alcuni cristalli di calcopirite
provenienti dalla miniera detta Gallinaria che si trova presso Bargone
nel Chiavarese mi aveva indotto ad un esame morfologico di questo
minerale, ma nel corso dello studio dei minerali ad essa associati ed in
particolar modo della pirite sono sorti elementi di prevalente interesse
che hanno dato a questo lavoro un carattere più generale.

I campioni esaminati all’inizio provengono dalla collezione del
Sig. L. De Magistris, in essi la calcopirite presenta una simmetria pseu-
domonometrica con abito triacistetraedrico, tanto che mi è stato riferito
come analoghi campioni fossero indicati in alcune collezioni come calco-
pirite pseudomorfa di tetraedrite.

Questi cristalli, impiantati su di una matrice serpentinosa, sono in
genere accompagnati da quarzo latteo, pirite e più raramente da calcite;
hanno dimensioni che da 1-2 mm. si avvicinano a 2 cm., le loro facce
non sono mai lisce ma sempre scabre e gli spigoli tra le varie facce ap-
paiono sporgere in rilievo, tanto da ricordare effettivamente l’aspetto
di un modellamento in sostituzione del minerale originario. La fotografia
della Fig. 1 riproduce uno di questi campioni.

Ho raccolto sul posto nuovi campioni, ma come già notato da
BERTOLANI (1952) le gallerie della miniera Gallinaria che risalgono alla
seconda metà del secolo scorso (MazzuoLI, 1892) quando per i giaci-
menti metalliferi nelle ofioliti della Riviera di Levante si moltiplicarono
in modo avventato le iniziative per una grande attività estrattiva, sono
oggi impraticabili e poco materiale adatto allo studio è stato possibile
ottenere dalle vecchie discariche.

MINERALI DELLA GALLINARIA 193

Esaminando i campioni a mia disposizione ho notato come la
ruvidezza delle tacce fosse dovuta ad una incrostazione di minutissimi
granuli di calcopirite su cristalli pure di calcopirite di maggiori dimensioni
e presentanti appunto simmetria pseudomonometrica, incrostazione a

Fig. 1. — Calcopirite della Gallinaria con abito pseudomonometrico su matrice serpenti-
nosa ed accompagnata da quarzo latteo. In basso ed a destra individui con evidentis-
simo abito triacistetraedrico. Grandezza naturale,

volte rimovibile in modo da rendere i cristalli idonei ad un esame go-
niometrico, anche se talvolta le facce dei cristalli così liberati non fossero
perfettamente speculari.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXII 7

194 M. GALLI

Si è ottenuto conferma che sia i cristalli più grossi sia la massa
incrostante fossero di calcopirite mediante l’impiego dei raggi X, ef-
fettuando spettri di polveri.

I cristalli liberati dalla crosta microgranulare sono stati esaminati e
misurati al goniometro ed anche se non sempre il riflesso ha dato buone
immagini della fenditura, in modo che qualche volta mi sono dovutg
basare sul bagliore del riflesso, i dati ottenuti hanno comunque permesso
di individuare soddisfacentemente le forme presenti.

Per il calcolo dei simboli delle facce è stato adottato il rapporto
O 1,9705 proposto da PAULING e Brockway (1932) a seguito di studi
a

roentgenografici: appare evidente la possibilità di un aspetto pseudo-
cubico, ed è da notare che prima di tale lavoro si manteneva il rapporto

di — = 0,9852 inaccordo con le vecchie determinazioni cristallografiche
a

di HAIDINGER (1822); così i lavori di De ANGELIS (1924) e di ANDREATTA
(1929) rispettivamente su calcopiriti di Cuasso al Monte e della Venezia
Tridentina adottano relativamente all’asse Z tale parametro che è la
metà di quello oggi riconosciuto.

Le forme presenti nella calcopirite della Gallinaria sono il bisfe-
noide {114} e lo scalenoedro {412}: ambedue le forme, anche se poco
comuni, sono note per questo minerale, ma non risulta dalla bibliografia
che appaiano contemporaneamente come sole forme presenti, e questa
combinazione dà ragione dell’aspetto del tutto nuovo del minerale, come
già evidente dalla fotografia della Fig. 1 e dal disegno della Fig. 2.

La Tabella I riporta i valori angolari misurati al goniometro e
calcolati.

TABELLA I
Angoli numero
d ; Ì limiti delle misure medie calcolati
misurati delle misure
(114) : (1 1 4) 17 68°56’15°°-70°32’30” | 69°38°15” 69°43°39”
(114) : (4 1 2) 12 59°%47’30”’-61°18° 60°42’15” 60°38’ 59”
(412) : (1 4 2) 14 59°37-61°11° 60°38’ 59°56° 40”

(412) : (4 1 2) 7 56°5’-57°14’ 56°43’30” | 56°25°47”

MINERALI DELLA GALLINARIA 195

La pirite è comunemente associata alla calcopirite, generalmente
in cristalli di 2-3 mm. anch'essi ricoperti da calcopirite granulare, il
che sta ad indicare una successione nella genesi dei due minerali; spesso
però la pirite si trova in cristalli isolati che raggiungono anche i 2 cm.
racchiusi in una massa serpentinoso-steatitica, molte volte 1 cristalli

Fig. 2. — Calcopirite della Gallinaria.

sono deformati. L’abito dominante è l’esaedrico, ma l’ottaedro sempre
presente a volte raggiunge uno sviluppo uguale e - seppure raramente -
maggiore a quello del cubo; sono presenti pure i pentagonododecaedri
{210} che qualche volta è molto sviluppato e {320}, nonchè l’icositetraedro
{211}, forme queste tutte molto comuni nella pirite. È risultata anche
presente la forma {25:1:0} che dalla bibliografia a mia conoscenza ri-
sulterebbe nuova per questo minerale. E da notare che la pirite della
Gallinaria è povera di forme, in modo che la {251 ‘0} quando presente
assume uno sviluppo notevole, con facce lisce e bene riflettenti (anche se
talvolta si notano lievi irregolarità dovute all’accrescimento) e lo spi-
golo tra la {100} e la {25:1:0} è sempre ben netto, il che esclude trattarsi
di una faccia vicinale. La Fig. 3 mostra appunto le facce (100) e (25-10)
di un piccolo cristallo: la fotografia è stata effettuata con la faccia (25:10)
in posizione tale da riflettere la luce ed è bene evidente la linearità dello
spigolo tra le due facce. In questo cristallo è pure presente la forma

196 M. GALLI

{111}, e sono visibili sulla faccia del pentagonododecaedro quelle stria-
ture di accrescimento di cui ho fatto cenno ed argomento sul quale ri-
tornero.

La Tabella II riporta i valori angolari relativi alle diverse facce.

TABELLA II
Angoli numero limiti delle
misurati delle misure misure stu: SORA
(100) : (25°1°0) 9 2°12’—2°38’ 2°15'45” 2°15’26”
(100) : (210) 18 26°15’—28° 7-20 bd 26°34’5””
(100) : (320) 16 33°29’-34°28’ 33°47 33°%41°24”
(100) : (211) 13 35°19°-35925° 35°22’ 35°15'8”
(100) : (111) 14 55°10'—56°4’ 55°34" 54°%44’8”
(25°1°0) : (211) 5 33°18°-34°7° 33°35" 33°40°19”
(25°1°0) : (111) 4 52°54'-53°35° 53°16" 53°%13’50”
(210) : (211) ta 24%5° —24°32’ 24°17’ 24°5’41”
(210) : (111) 12 38°57’-39°38” 39°20” 39°13'57”
(320) : (211) 8 24°52’-25°17” 25°8’ 25°3°57”
(320) : (111) 7 36°12’-37°10° 36°26’ 36°48'31”
(ra): (cir) IO 19°24’—20°18’ 19°58’ 19°28'16”

Particolarmente interessante è una caratteristica comune a quasi
tutti i cristalli di pirite esaminati, e cioè la presenza di striature ed irre-
golarità delle facce (in particolare per le forme {100} ed {111}) con la
presenza di sporgenze il cui insieme fu detto « struttura della superficie »
(SEAGER, 1953) e che formano quelle che alcuni autori hanno definito
come « piramidi vicinali » definizione impropria dal punto di vista cristal-
lografico e meglio indicate da SEAGER (1953) con il termine di « vicinal
hillocks » adottando così un termine già in uso nello studio delle figure
di corrosione.

Queste irregolarità che debbono essere poste in relazione con l’ac-
crescimento dei cristalli per un meccanismo di spirali poligonizzate -
le cosidette spirali di Frank e Read di cui parlerò più diffusamente in
seguito - sino ad oggi sono state studiate soprattutto su sostanze arti-

MINERALI DELLA GALLINARIA 197

ficiali perchè ben seguibili durante la cristallizzazione, per quanto non
manchino lavori su minerali, ed in particolare solo SEAGER (1953) tratta
seppure brevemente della pirite.

Figure di accrescimento ben nitide sono presentate dai cristalli
di pirite della Gallinaria solamente dagli individui le cui dimensioni
raggiungono il cm.; in quelli più piccoli e che sono stati usati per le

Fig. 3. — Pirite della Gallinaria. Facce (100) grigia, a sinistra, e (25°1°0) riflettente a
destra. Si nota la linearità dello spigolo tra le due facce.
Luce riflessa; ingrandimento lineare 50 X.

misure goniometriche sono presenti o semplici striature non risolvibili
al microscopio o strati sovrapposti con andamento generalmente del
tutto irregolare.

Facce {100}. Nei cristalli più grossi si nota, come già ho detto, la
presenza di quelle sporgenze o «vicinal hillocks » che hanno un con-
torno poligonale abbastanza regolare e possono essere in numero di due
o tre per ogni singola faccia. Il caso più comune è quello in cui la parte

198 M. GALLI

centrale dell’hillock, in rilievo, mostra un contorno rettangolare con i
lati paralleli allo spigolo del cubo; man mano che gli strati di accresci-
mento si allargano il contorno diventa ottagonale, con i nuovi lati che
smussano gli angoli del rettangolo paralleli alla intersezione della {100}
con la {111}, come è ben chiaramente visibile dalla Fig. 4.

Fig. 4. — Pirite. Figure di accrescimento su 3100}. Notare come la parte interna dello
hillock sia rettangolare, con i lati paralleli agli spigoli del cubo, mentre verso la peri-
feria si nota un contorno ottagonale.

Luce riflessa; illuminazione obliqua; ingrandimento lineare 40 X.

L’andamento degli spigoli che negli strati più interni è rettilineo,
con l’allargarsi delle figure comincia ad essere irregolare pur mantenendo
in genere la sua direzione e conservando all’hillock il suo aspetto di pi-
ramide avente per base un ottagono allungato; anche lo spessore dei
diversi strati non è costante e la maggior parte di essi raggiunge 1 3-4 u,
mentre una parte appare costituita da una serie irregolare di strati più
sottili. Anche il ritmo di formazione di nuovi strati e la loro velocità
di estensione sembrano aver subito sensibili variazioni durante la crescita
del cristallo, e mentre gli strati più interni mostrano un maggior sviluppo
in superficie e di conseguenza i loro bordi appaiono più distanziati in
senso orizzontale, quelli che immediatamente seguono sono in genere

MINERALI DELLA GALLINARIA 199

piu fitti per poi allargarsi distanziandosi nuovamente verso la periferia
in modo che la superficie laterale appare - per quanto discontinua -
con un profilo leggermente concavo, e gli spigoli che limitano le facce
della pseudo-piramide hanno un andamento del tutto irregolare e si-
nuoso.

Fig. 5. — Pirite. Lo stesso hillock di Fig. 4, in cui è evidente la sinuosità dello spigolo
tra le facce laterali della piramide di accrescimento. In basso a destra una faccia di
forma triangolare che impartisce all’hillock un contorno ottagonale.

Luce riflessa, illuminazione laterale; ingrandimento lineare 40 X.

Il formarsi di hillocks con facce laterali concave può essere messo
in relazione a variazioni ambientali avvenute durante la cristallizzazione,
variando il grado di soprasaturazione variano infatti sia il ritmo di for-
mazione di nuovi strati sia la loro velocità di espansione in superficie,
ed in particolare un aumentare del ritmo congiunto ad una diminuita
velocità di accrescimento sarebbe responsabile di questo profilo concavo.

La Fig. 5 mette in evidenza l'andamento irregolare di uno spigolo
tra due facce contigue di uno stesso hillock, ed il suo aspetto discontinuo
e sinuoso conferma variazioni continue nelle condizioni di cristallizza-
zione, dato che questi spigoli sono rettilinei solo quando la cristallizza-
zione avvenga da soluzioni non inquinate da impurità ed in cui la sopra-

200 M. GALLI

saturazione aumenti molto lentamente ed uniformemente, condizioni ben
lontane dal verificarsi nell’ambiente idroterm:le che è all’origine della
formazione del nostro minerale.

Le figure di accrescimento ora descritte sono comuni nei cristalli
che mostrano un maggiore sviluppo della {100}; ove la {210} sia maggior-
mente sviluppata le figure che si notano sulle {100} hanno contorno esa-

Fig. 6. — Pirite. Figure di accrescimento su {100} molto allungata. Le figure di accre-
scimento assumono un contorno esagonale molto allungato, con il lato maggiore paral-
lelo allo spigolo del cubo. ;
Luce riflessa, illuminazione obliqua; ingrandimento lineare 48 X.

gonale molto allungato parallelamente al maggiore allungamento della
faccia, come è evidente dalla Fig. 6; il lato obliquo è parallelo alla inter-
sezione della {210} con l’ottaedro.

Alcuni cristalli aventi dimensioni inferiori al cm. e con abito cu-
bico non presentano distinte figure di accrescimento ma solo le forti
striature comuni nella pirite, nelle quali sono purtuttavia distinguibili
diversi strati; ne consegue che nei geminati per compenetrazione che
sono abbastanza frequenti, il bordo di unione dei due cristalli appare

MINERALI DELLA GALLINARIA 201

non rettilineo ma dentellato a gradinata (Fig. 7) quasi che ogni gradino
rappresenti un atto a sè stante dell’accrescimento ed indichi una succes-
sione nella crescita del cristallo.

Facce {111}. In genere le facce dell’ottaedro sono, nella pirite,
tra le più regolari e splendenti, ed è in accordo con questo che su tali
facce le figure di accrescimento si manifestano più nitide.

Fig. 7. — Pirite. Linea di contatto a gradinata tra due individui con abito cubico com-
penetrati. Le linee di accrescimento sono responsabili delle striature delle facce del
cubo. Luce riflessa, illuminazione obliqua; ingrandimento lineare 48 X.

Anche qui su cgni faccia possono essere presenti più di una figura
di accrescimento, le figure appaiono meno rilevate di quelle che appa-
iono sulle {100}, sono più regolari ed hanno l’aspetto di anelli general-
mente chiusi a forma di triangolo; appaiono costituite da molteplici strati
1 cui bordi formano costantemente, anche se a volte hanno un andamento
spezzato, angoli di 60° come è ben visibile dalla Fig. 8.

È interessante notare in questa figura come la faccia del cristallo
presenti delle irregolarità e più precisamente delle cavità: intorno a
queste hanno deviato i bordi dei singoli strati, a volte seguendo la la-
cuna con un contorno curvo, per poi riprendere rettilinei nella direzione
primitiva: secondo alcuni autori che hanno notato come al centro di

202 M. GALLI

una figura di accrescimento spesso vi sia una irregolarita sotto forma di
rientranza, questa sarebbe la causa delle dislocazioni che hanno dato
origine alla crescita del cristallo: a mio avviso ciò non appare giustificato,
perchè una dislocazione ad elica, responsabile dell’accrescimento, può
avere solo origine da una imperfezione nell’interno del cristallo stesso e

Fig. 8. — Pirite. Accrescimenti su faccia di ottaedro sotto forma di spirali poligoniz-
zate con angoli di 60° generalmente a contorno chiuso. I bordi degli strati di accresci-
mento deviano intorno a piccole cavità della superficie.

Luce riflessa, illuminazione obliqua; ingrandimento lineare 48 X.

non comparire alla superficie come un punto: del resto è stato provato
(Horn, 1952) come cavità identificabili come figure di corrosione natu-
rali prendano sede preferenziale lungo gli spigoli degli strati di accre-
scimento, ed è oggi tecnica comune nello studio delle imperfezioni dei
metalli porre in evidenza le figure di accrescimento mediante appro-
priati attacchi chimici, ed a figure di corrosione sono probabilmente ri-
feribili le cavità che a volte si formano al centro degli hillocks.

Nel caso specifico della pirite della Gallinaria poi si vede come
queste imperfezioni preesistano al formarsi delle figure, essendosi for-
mate durante la crescita del cristallo stesso influenzando il regolare di-
stendersi del fronte degli strati.

MINERALI DELLA GALLINARIA 203

La Fig. 9 mostra a maggiore ingrandimento una figura di accre-
scimento con andamento a spirale poligonizzata, cui si riallaccia il mec-
canismo di crescita dei cristalli.

È noto infatti come, partendo da soluzioni, la cristallizzazione abbia
inizio con la formazione di un germe cristallino quando la soprasatura-

Fig. 9. — Pirite. Accrescimenti su faccia di ottaedro; si nota un andamento a spirale dei
bordi degli strati.
Luce riflessa, illuminazione obliqua, ingrandimento lineare 64 X.

zione abbia assunto un valore apprezzabile (ed il numero dei germi che
si formano nell’unità di tempo è influenzato dalla presenza di sostanze
estranee, fatto generale questo per i minerali che si formino in am-
biente idrotermale), successivamente il germe primario cresce più o
meno rapidamente in relazione al grado di soprasaturazione, e per spie-
gare le modalità di questò accrescimento diverse teorie anche in tempi
non recenti sono state formulate.

Così Curie (1885) applicando la teoria di Gauss per i liquidi ed
ammettendo l’intervento della sola superficie del cristallo interpretò la
crescita come un fenomeno capillare, WuLFF (1901) introdusse il con-
cetto della velocità di accrescimento delle singole facce come responsa-

204 M. GALLI

bile della forma finale del cristallo nel senso della eliminazione delle
facce a rapido accrescimento; a NERNST (1904) si deve una formula
che quantitativamente stabilisce l’apporto di materia per diffusione nella
soluzione durante l’accrescimento (si ha durante la crescita una dimi-
nuzione della concentrazione nelle immediate vicinanze del cristallo,
il che provoca una corrente di diffusione che dopo un certo tempo for-
nisce esattamente la quantità di materia che è incorporata dal cristallo)
mentre VALETON (1924) ritiene che il diverso accrescimento delle diverse
facce dipenda dalla diversa soprasaturazione della soluzione presso le
facce stesse.

Anche BravaIs (1866) aveva esaminato l’accrescimento ritenendolo
legato alla densità reticolare, idea ripresa successivamente da NIGGLI
(1919) e da Donnay ed Harker (1937) che l’avevano posto in relazione
ai gruppi di ricoprimento, ma sono 1 lavori di VoLMER e KosseL (1927)
e STRANSKI (1928-31-32) che hanno chiarito il meccanismo della crescita
dei cristalli, e per quanto le loro osservazioni riguardino i cristalli ionici,
è possibile traslare 1 risultati in un campo più generale. Vengono con-
siderate come « unità di crescita » le irregolarità ed i gradini sulle facce
del cristallo, che pertanto non debbono essere piane, per quanto si
debba far notare che in via teorica esse lo dovrebbero diventare durante
l'accrescimento, che non potrebbe più continuare se non con la forma-
zione di un germe secondario, cosa assai improbabile a basse soprasatu-
razioni, per cui un cristallo in tali condizioni non potrebbe crescere,
contrariamente a quanto sappiamo dall’esperienza (VOLMER e SCHULTZE,
1931); ed in più anche dal punto di vista teorico le facce con un solo
tipo di atomi come le (111) nel caso di una struttura tipo salgemma ben
difficilmente potrebbero accrescersi perchè un atomo che si deponesse
su di una faccia di tale tipo eserciterebbe un’azione repulsiva sugli atomi
uguali che dovrebbero invece affiancarglisi.

Il problema fu ripreso infine da BURTON, CABRERA e FRANK (1951)
e quest’ultimo in particolare (FRANK, 1949) ha messo in evidenza come
una dislocazione «a vite» nell’edificio cristallino, del tipo introdotto
teoricamente da Burcers (1939), crei alla superficie del cristallo un
gradino irregolare per la presenza di « kinks» ossia sporgenze o cavità
dalla cui concentrazione dipende la velocità di crescita. Queste dislocazioni
durante l’accrescimento si spostano a spirale che se poligonizzate for-
mano quei « vicinal hillocks » che ho descritto per la pirite della Galli-
naria.

MINERALI DELLA GALLINARIA 205

Mentre la prima osservazione sperimentale pubblicata a sostegno
della crescita dei cristalli per un meccanismo a spirale è dovuta a GRIFFIN

(1950) che notò gli accrescimenti « a lametta di rasoio » sulla faccia (1010)
di un cristallo di berillo, le osservazioni si sono sviluppate soprattutto
su sostanze artificiali ed in particolare su composti organici perchè
come già detto facilmente cristallizzabili e seguibili durante la crescita,
ed in un secondo tempo si sono estese a minerali: così AMELINCKX (1952)
notò come i fronti rettilinei di una spirale poligonizzata su di un cristallo
di apatite fossero in genere paralleli a spigoli sviluppati del cristallo, e
SEAGER (1953) fa osservazioni su cristalli diversi.

Pertanto questa è una delle prime volte che vengono descritte ed
interpretate le figure di accrescimento della pirite, ed anche la striatura
della pirite triglifa è a mio avviso da intendere come molteplici spirali
di accrescimento estremamente appiattite ed addossate le une alle altre,
anche se l’esame dei campioni della Gallinaria non ha mostrato in tal

senso figure geometricamente chiare e di sicura interpretazione.

In generale le forme di accrescimento osservate sulla pirite della
miniera Gallinaria sono figure chiuse, e la cancellazione delle spirali di
accrescimento con la formazione di anelli chiusi dovrebbe essere causato
dello spostarsi nell’interno del cristallo della dislocazione che ha dato
origine all’accrescimento, perchè il meccanismo proposto da Mott
(1953) e cioè la fusione di due spirali con opposto segno di avvitamento
dovrebbe lasciare segni dell’interazione delle due spirali, come gradini
che intersecano con linea continua gli spigoli dei fronti di accrescimento
e che invece non ho mai osservato nei cristalli da me esaminati.

La calcopirite e la pirite sono generalmente accompagnate da quarzo
ed, assai subordinatamente, da calcite, presente con i due romboedri
{1012} e {0112}, uno dei quali è sempre assai più sviluppato dell’altro
che presenta facce filiformi da cui deriva un aspetto pseudocubico del
minerale.

Il quarzo, come già detto, forma la ganga più comune che“accom-
pagna abitualmente sia la calcopirite che la pirite.

In genere si presenta o sotto forma di cristalli prismatici tozzi,
torbidi, di colore bianco-latte e con le facce del prisma fortemente striate,
più raramente in cristalli limpidi e trasparenti. I primi hanno dimensioni
maggiori e raggiungono il diametro di 4 mm. con un’altezza prossima
a 2 cm., i secondi di aspetto più slanciato non raggiungono quasi mai il
mm. di diametro pur superando anche il cm. di altezza.

206 M. GALLI

Le forme riscontrate sono le {1010}, {101 1}, {01 1 1}, {1121} e{21 1 1},
queste due ultime forme sono presenti solamente nei cristalli più lim-
pidi. La presenza delle due bipiramidi trigonali di secondo ordine pur
indicando la presenza di una emitropia non consente di stabilire la legge
di geminazione: allo scopo di identificarla ho eseguito sezioni di cristalli

Fig. 10. — Quarzo limpido, geminato secondo

31120}. Estinzione di un settore del cristallo

per rotazione dell’ analizzatore in senso
antiorario.

Luce trasmessa verde (limiti della banda

510 - 540 mu); ingrandimento lineare 52 X.

Fig. 11. — Quarzo. Lo stesso cristallo di
Fig. 1o. Estinzione dell’altro settore per
rotazione dell’ analizzatore in senso orario.
Luce trasmessa verde (limiti della banda
510 - 540 mw); ingrandimento lineare 52 X.

normalmente all’asse ternario. I cristalli geminati sono apparsi costituiti
da due blocchi non egualmente sviluppati appartenenti l’uno ad un in-

dividuo destrogiro e l’altro ad un individuo levogiro, che si estinguono
per una rotazione in senso opposto dell’analizzatore (Figure 10 ed 11)
da che possiamo concludere trattarsi di geminazione secondo la legge

del Brasile, con piano di geminazione una faccia del prisma {1120}.

MINERALI DELLA GALLINARIA 207

Altresì interessante è l’esame in sezioni normali all’asse ternario
dei cristalli torbidi, di colore bianco-latte nei quali le sole forme presenti

sono il prisma esagonale di primo ordine ed i romboedri diretto {1011}

ed inverso {0111}; infatti in questi non si nota più la presenza di gemina-
zioni come negli individui limpidi ora descritti, ma si osserva la presenza

Fig. 12. — Quarzo torbido di colore latteo. Evidentissima la zonatura concentrica.
Luce trasmessa, Nicols incrociati; ingrandimento lineare 36 X.

di zone concentriche ben distinte come ad indicare momenti successivi
nella formazione del minerale con deposizione su cristalli già precedente-
mente formatisi, come si può ben notare dalla fotografia della Fig. 12.

Si può concludere che dall'esame dei minerali della miniera Gal-
linaria oltre all’interesse specifico della morfologia dei fenomeni descritti,
risulta attendibile la genesi dei minerali stessi in ambiente idrotermale
come il più favorevole alla formazione delle figure di accrescimento os-
servate sulla pirite; la presenza poi di calcopirite incrostante altri minerali
e l'accrescimento zonato dei cristalli di quarzo indicano come probabile
la formazione dei minerali stessi per venute idrotermali in periodi suc-
Cessivi.

208 M. GALLI

BIBLIOGRAFIA

AMELINCKX S. - 1952 - Nature. Vol. 169, p. 841.
— — 1952 - ibidem. Vol. 170, p. 760.
ANDREATTA C. - 1929 - Atti R. Accad. Sc. Padova. Vol. 20, p. 21.
BERTOLANI M. - 1952 - Periodico di Mineralogia. Vol. 21, p. 149.
BravaIs A. - 1866 - Etudes Cristallographiques. Gauthier Villar, Paris.
Burcers J.M. - 1939 - Proc. Konikl. Ned. Akad. Vol. 42, p. 293 e 378.
Burton W.K., CaBrERA N., FRANK F.C. - 1951 - Phil. Trans. Royal Soc. Vol. 243,

p. 299.
Curie P. - 1885 - Bull. Soc. Franc. Miner. Vol. 8, p. 145.
De ANGELIS M. - 1924 - Rendic. R. Ist. Lomb. Sc. Lett. Vol. 57, p. 1.

DEKEYSER W., AMELINCKX S. - 1955 - Les dislocations et la croissance des cristaux.
Masson, Paris.

Donnay J.D.H., Harker D. - 1937 - American Mineralogist. Vol. 22, p. 446.
FRANK F.C. - 1949 - Trans. Faraday Soc. Vol. 5, p. 48.

GRIFFIN L.J. - 1950 - Philos. Magazine. Vol. 41, p. 196.

— — 1951 - ibidem. Vo. 42, p. 775.

— — 1952 - ibidem. Vol. 43, p. 651.

HAIDINGER W. - 1822 - Mem. Wernerian Natur. Hist. Soc. Edimburgh. Vol. 4, p. 1.
Horn F.H. - 1952 - Philos. Magazine. Vol. 43, p. 1210.

MazzuoLI L. - 1892 - Boll. R. Comit. Geol. Ital. Vol. 23, p. 114.

Motr N.F. - 1953 - Nature. Vol. 171, p. 234.

NERNST W. - 1904 - Zeit. Phys. Chem. Vol. 47, p. 52.

Nicci P. - 1919 - Geometrische Kristall. des Discont. Bontraeger, Leipzig.
PauLING L., Brockway L.O. - 1932 - Zeit. Kristall. Vol. 82, p. 188.

Reap W.T., SHOCKLEY W. - 1952 - Imperfections in nearly perfect crystals. J. Wiley,
SEX.

ReaD W.T. - 1957 - Les dislocations dans les cristaux. Dunod, Paris.
SEAGER A.F. - 1953 - Mineralogical Magazine. Vol. 30, p. 1.

SEITZ F. - 1952 - Imperfections in nearly perfect crystals. J. Wiley, N.Y.
STRANSKI I.N. - 1928 - Zeit. Phys. Chem. Vol. 136, p. 259.

— — 1931 - ibidem. Vol. 142, p. II.

— — 1932 - ibidem. Vol. B17, p. 127.

VALETON J.J.P. - 1924 - Zeit. Kristall. Vol. 59, p. 135.

— — 1924 - ibidem. Vol. 60, p. 1.

VERMA A.R. - 1953 - Crystal growth and dislocations. Butterworths, London.
VoLMER M., KosseL W. - 1927 - Nachr. Ges. Wiss. Gottingen. Vol. 135, p. 1.
VoLMER M., SCHULTZE W. - 1931 - Zeit. Phys. Chem. Vol. 156, p. 1.

RIASSUNTO

Vengono esaminati calcopirite, pirite e quarzo della miniera Gallinaria, presso
Chiavari, nella formazione ofiolitica della Riviera di Levante.

La calcopirite presenta la combinazione delle forme} 114} e} 412 { che impartiscono
al minerale un abito pseudomonometrico poco comune; il quarzo appare zonato e, se
geminato, costituito da blocchi mostranti polarizzazione rotatoria di segno opposto.

MINERALI DELLA GALLINARIA 209

La pirite viene descritta ampiamente; si nota la presenza di una forma nuova
e precisamente il pentagonododecaedro }25°1°0}€e sulle facce 3 100 ed 3111} vengono
rilevate interessanti figure di accrescimento, dettagliatamente descritte, di cui viene
discussa l’origine.

Si conclude affermando una genesi idrotermale della mineralizzazione, avvenuta
in fasi successive.

SUMMARY

Chalcopyrite, pyrite and quartz from the Gallinaria mine, near Chiavari in the
ophyolitic formation of Riviera di Levante, are studied.

The chalcopyrite shows a combination of the forms 3 114} and {412}, the which
cause the mineral to have an unusual pseudoisometric crystal habit; the quartz appears
to be zoned and, when twinned, is made up of blocks showing rotary polarization of
opposite sign.

The pyrite is described in details; it is noticed the presence of a new form, the
pentagonal dodecahedron {25°1°0$; on the 3100} and 3111} faces have been noticed
interesting growth patterns, described in details, whose origin is discussed.

It is concluded by postulating an hydrothermal genesis of the mineralization,
occured in successive stages.

210

ENRICO T'ORTONESE

INTORNO ALLE SPECIE MEDITERRANEE DEL GENERE
SARDINELLA VAL. (PISCES CLUPEIDAE)

Il genere Sardinella Valenciennes (1847), ampiamente diffuso nei
mari caldi del globo, è presente anche nel Mediterraneo, dove vivono
diverse forme che contribuiscono ad accentuare il carattere sub-tropicale
dell’ittiofauna di determinati settori. Nei riguardi di tali forme, si sono
a lungo perpetuate confusioni e divergenze di pareri, connesse con la
scarsità di nozioni precise intorno alla morfologia, la distribuzione e
la biologia di questi Clupeidi, i quali rivestono anche importanza pra-
tica, essendo suscettibili di comparire in maggiore o minore abbon- ~
danza fra i prodotti della pesca.

Ciò venne ricordato durante il convegno del « Conseil Général |
des Péches pour la Méditerranée » tenutosi a Monaco nell’ottobre 1954,
e in tale occasione ci venne rivolto l’invito a studiare dal punto di vista _
sistematico le Sardinelle mediterranee, così da contribuire al raggiungi-
mento di una migliore definizione delle forme presenti. Circostanze va-
rie hanno impedito un più sollecito e più completo assolvimento del
nostro compito. Nel frattempo è comparsa un’importante nota di POSTEL
(1959), della quale il presente scritto rappresenta in certo qual modo la |
continuazione, apportando ulteriori elementi per la conoscenza delle
Sardinelle.

I materiali da noi studiati vennero gentilmente procurati dal pro-
fessor A. Razzauti (Livorno), dr. R. Dieuzeide (Algeri) e dr. E. Postel
(Tunisi); essi sono entrati a far parte della collezione ittiologica del
Museo di Storia Naturale di Genova. Per cortese interessamento del.
dr. J. Guibé (Museo di Storia Naturale di Parigi) furono ottenuti in
prestito alcuni esemplari provenienti dal canale di Suez e conservati nel
Laboratorio di Pesche Coloniali a Parigi. i

Per inquadrare storicamente l’argomento, integrando quanto fu |
esposto da PosTEL, ron risaliremo oltre la revisione dei Clupeidi effet-
tuata da REGAN (1917), nella quale tre specie di Sardinelle vennero indi-
cate nel Mediterraneo: Sardinella aurita Val., S. maderensis (Lowe) e
S. eba (Val.). Poco dopo, Face (1920) ne studiò due: S. aurita e S.

i" ee oe ee
,

SPECIE MEDIT. SARDINELLA 211

i granigera (Val.). DreuzeIDE (1932) citò quest’ultima in Algeria, rettifi-

candone poi il nome in maderensis (1950). BERTIN (1943) segnalò S. gib-
bosa (Blkr) presso le coste della Palestina. S. aurita e S. maderensis fu-
rono annoverate in successive opere concernenti località diverse (Spagna:
Lozano, 1947; Algeria: DIEUZFIDE e collaboratori, 1954; Israele: BEN
Tuvia, 1953-57) o il Mediterraneo in generale (FURNESTIN, 1952).
Fidando sull’autorità di Lozano, che asserì l’identità di S. granigera,
eba e maderensis, tre specie di Sardinelle (.S. aurita, S. maderensis e
S. gibbosa) furono incluse nell’elenco dei Teleostei mediterranei annesso
alla 38% Monografia « Fauna e Flora del Golfo di Napoli » (TORTONESE,
1956). FowLER (1956) segnalò S. sirm (Walb.) nelle acque di Israele.
PosTEL (1959), infine, stabilì che: a) il nome granigera non è sinonimo
di maderensis, come i precedenti AA. avevano affermato: b) S. granigera
potrebbe essere specificamente identica a S. eba ; c) le aree di distribu-
zione sono diverse: S. granigera (eba) è atlantico-mediterranea, mentre
S. maderensis è limitata a un non vasto settore dell'Atlantico orientale.

Non ci è per ora consentito di intraprendere su questi Clupeidi
quegli accurati studi biometrici su popolazioni ben definite, che vengono
da tempo auspicati. Tuttavia, poichè abbiamo riunito alcuni dati utili
per migliorare le frammentarie cognizioni sulle Sardinelle, ed i colleghi
ne hanno da tempo esortata la pubblicazione, presentiamo un contri-
buto, sia pure modesto, allo studio sistematico-biogeografico dei Clupeidi.

La ben nota Sardinella aurita Val. - la cui morfologia avemmo
occasione di studiare a Tripoli (1939) - non richiede qui che un rapi-
dissimo cenno. Essa è la specie di gran lunga più abbondante nel Medi-
terraneo, dove compare in molto maggior numero nelle regioni meri-
dionali; nei mari italiani è la sola nota a tutt'oggi. È rarissima nel mar
Ligure, dove non ci è stato possibile ottenere materiale fresco: quello esa-
minato, proveniente dal golfo di Genova, si conserva nei musei di Ge-
nova e di Torino. È meno rara nel Tirreno; nella zona di Livorno ne
vengono catturati scarsi individui, per lo più con i tremagli, e non si
trovano mai grandi stuoli (RAZZAUTI, in litt.). Abbiamo in esame grossi
esemplari livornesi - lunghi 205-240 mm (tutte le lunghezze si inten-
dono come « standard », cioè con esclusione della pinna codale) - presi
in aprile e giugno; altri, ricevuti in luglio da Tunisi, sono assai più pic-
coli.

A seconda degli AA. venne attribuito a questo Clupeide un ben
diverso areale: per alcuni (REGAN, FOWLER, POLL) esso è vastissimo,
estendendosi ad ogni oceano, per altri (FAGE) è circoscritto al Mediter-

242 E. TORTONESE

raneo. Qualora si ammetta un relativo cosmopolitismo, o meglio tropi-
copolitismo, è logico supporre che esso sia accompagnato da divergenze
razziali più o meno accentuate, che solo in piccola parte vennero finora
riconosciute e definite; così, BEN Tuvia (1957) avvertì che le S. aurita
viventi presso le coste di Israele sono diverse da quelle di Rodi e della
Anatolia, per non dire di quelle di altri siti del Mediterraneo e del vi-
cino Atlantico. In ogni caso, la popolazione mediterranea rappresenta la
forma tipica della specie. Unica località indicata nell’originaria descri-
zione di VALENCIENNES (1847, p. 190) è l’Egitto: essa deve pertanto
ritenersi tipica. È curioso come invece FowLER (1936) intenda per tale
il golfo di Morea (Grecia) e come BERTIN (1940) citi tipi (paratipi)
esistenti a Parigi e originarit di Messina.

Veniamo ora alle altre specie, che assumono un maggiore interesse
ai fini della presente ricerca. Il dr. R. Dieuzeide ci inviò una serie di
Sardinelle dell’Algeria, del Senegal e delle isole del Capo Verde. Il
diverso aspetto che ad un primo esame alcune di esse dimostrano nei
confronti di S. aurita, sembrerebbe condurre ad accettare le vedute di
CHABANAUD (1926), ossia il riferimento di questi Clupeidi a due generi
distinti: aurita sarebbe veramente una Sardinella (è il tipo del genere),
mentre le altre specie in esame farebbero parte del gen. Clupeonia Val.
(1847). Una tale separazione trova riscontro nel termine di « sardinelles
plates » usato da qualche A., e venne ammessa anche da BERTIN (1940-41).

Essa si fonda su tre particolarità morfologiche:

Sardinella Clupeonia
Pinne ventrali con 9 raggi 8 raggi
Denti pterigoidei presenti assenti
Glossoiale non carenato carenato

Tra questi caratteri differenziali, il primo è evidentemente di così
scarso rilievo da non meritare considerazione. Il secondo e il terzo si
presentano nelle singole specie con molte gradazioni e variazioni, e per
di più non tutte le specie vennero esaminate in rapporto ad essi. Giudi-
chiamo quindi preferibile mantenere per le Sardinella la tradizionale
unità generica ed applicare di conseguenza un tal nome non solo a S.
aurita, ma anche alle altre specie trattate nel presente scritto.

Gli individui algerini (Algeri, Orano) a nostra disposizione misu-
rano 149-190 mm di lunghezza ed evidentemente spettano tutti a una
medesima specie. Quello di maggiore statura, proveniente da Algeri,
presenta le seguenti caratteristiche fondamentali.

SS

SPECIE MEDIT. SARDINELLA 213

Corpo compresso, con il profilo dorsale pit arcuato di quello ven-
trale. Nella lunghezza (190 mm) l’altezza massima è compresa 3,5, il
capo 4,2. Diametro oculare pari a 0,25 il capo, uguale al muso e pressochè
uguale all’interorbitale. Palpebre adipose bene sviluppate, soprattutto
la posteriore. Mascellare terminante quasi sotto il centro dell’occhio.
Palato privo di denti. 120 branchiospine inferiori. Opercolo con una stria
rilevata parallela al margine posteriore e poco discosta da esso; la sua
altezza equivale a circa metà della lunghezza del capo. Circa 45 squa ne
in serie longitudinale e 12 in serie trasversale; nella loro parte posteriore
recano numerosi forellini disuguali; le linee verticali sono interrotte o
no nella parte centrale. 17 + 14 scudi ventrali. 17 (?) raggi dorsali,
19 anali, $ ventrali. Nella lunghezza del capo, quella delle pettorali è
compresa 1,5, quella delle ventrali 2,75. Lobi della codale poco più
lunghi del capo. Una macchietta nerastra all'estremità anteriore della
base della dorsale; tracce di una macchia nera sulla parte superiore di
ogni fianco, subito dietro l’estremità superiore della fessura branchiale.
Pettorali più scure verso l’apice.

Negli altri esemplari le branchiospine sono un po’ meno numerose
(circa 112 nel più piccolo).

Morfologia molto simile si rileva in una Sardinella del Senegal.
Lungh. 190 mm; altezza massima compresa 3,4 nella lunghezza; capo 3,8.
Diametro oculare 3,7 nel capo. 164 branchiospine inferiori. 16 + 14
scudi: ventrali. Lunghezza delle pettorali 1,4 nel capo, delle ventrali
2,8. Per tutto il resto, si ripete quanto è stato sopra indicato per il ma-
teriale di Algeria.

Altrettanto si dica nei confronti di un giovane individuo di Dakar
(lungh. 118 mm) nel quale l’altezza massima del corpo e la lunghezza
del capo sono pressochè uguali e comprese 3,6 nella lunghezza del corpo,
il diametro oculare sta 3,75 nel capo, le branchiospine inferiori sono circa
115.

Tutte queste Sardinelle corrispondono bene alle descrizioni di
S. eba (Val.) pubblicate da ReGAN (1917), CHaBANAUD (1926) e POLL
(1953); fra i dati meristici riferiti da questi AA. v’e tuttavia qualche di-
vergenza, poichè gli scudi ventrali sommano a 18-19 + 14 secondo
REGAN (individui di Egitto, Algeria e Nigeria), 14-16 + 12-14 secondo
PoLL (individui dell’Africa occidentale) e le branchiospine sulla parte
inferiore del primo arco sono 110-130 secondo REGAN, 110-160 secondo
PoLL. L’esame del nostro materiale sembra lasciare intravvedere un
più elevato numero di branchiospine negli individui atlantici (115-164)

214 E. TORTONESE

che non in quelli mediterranei (112-120). Non è pel momento possibile
vagliare esattamente l’andamento di questo carattere meristico, poichè
a trarre conclusioni di qualche fondamento si oppongono sia la scarsità
dei computi effettuati, sia la pertinenza degli individui esaminati a po-
polazioni sparse, sia la presumibile diversità di procedura seguita dagli
altri ittiologi nel fare i conteggi. Ulteriori considerazioni intorno a questo
Clupeide verranno riferite più oltre.

Le rimanenti Sardinelle che abbiamo avuto in studio rappresentano
una seconda specie, che riteniamo essere S. maderensis (Lowe). Esse
provengono da Tunisi e dalle isole del Capo Verde.

Gli individui di Tunisi misurano 112-158 mm; nella lunghezza,
l’altezza massima del corpo è compresa 3,5-4, il capo 3,8-4. Profili dor-
sale e ventrale poco incurvati. Diametro oculare compreso 3-3,2 nel
capo, leggermente superiore alla lunghezza del muso e allo spazio interor-
bitale. Palpebre adipose bene sviluppate. Mascellare terminante sotto
il terzo anteriore dell’occhio. Palato privo di denti. 77-78 branchiospine
inferiori. Opercolo con una stria rilevata parallela al margine anteriore;
la sua altezza equivale a metà della lunghezza del capo. Circa 46 squame
in serie longitudinale; sono ben aderenti e dotate di perforazioni assai
piccole e poco numerose. 17-18 + 15-16 scudi ventrali. 20 raggi dorsali,
19 anali, 8 ventrali. Nella lunghezza del capo, quella delle pettorali è
compresa 1,33 circa, quella delle ventrali poco più di 2. Sono neri gli
apici delle pettorali e dei lobi codali; una macchietta nera si trova all’ori-
gine anteriore della dorsale.

Gli individui di San Vincenzo del Capo Verde misurano 105 -
115 mm; nella lunghezza, l’altezza massima del corpo è compresa 4,25,
il capo 4. Circa 65 branchiospine inferiori, 48 squame in serie longitu-
dinali e 12 in serie trasversale; squame ben aderenti e quasi del tutto
imperforate. 18 + 14 scudi ventrali. Pettorali prive di apice oscuro.

La pertinenza dei Clupeidi studiati a due distinte specie è fuor di
dubbio. Una di esse, come si è detto, è S. maderensis; per precisare il
nome dell’altra è necessario riprendere in esame la questione di S. gra-
nigera. Nella sua descrizione originaria di questa specie, VALENCIENNES
(1847, p. 193: Egitto) afferma che in essa le squame portano «sur le
bord membraneux des granulations qui donnent un caractére tout
particulier à cette espèce ». Questa venne in seguito indicata nel canale
di Suez (TiLLIER, 1902) e presso le coste egiziane (FAGE, 1920). REGAN
(1917) ne suppose l’identità con S. maderensis, il che ebbe conferma da
parte di CHABANAUD e Monop (1926) i quali scrissero: « Bien que nous

(PA I

SPECIE MEDIT. SARDINELLA 215

n’ayons pas eu la possibilité d’en denombrer les branchiospines, non plus
que les vertebres, examen du type de Sardinella granigera C.V. (Coll.
Mus. N. 3225), nous permet de confirmer la synonymie de cette forme
et de Sardinella maderensis Lowe. ». Nello stesso anno, CHABANAUD ri-
descrisse l’olotipo - conservato a Parigi e lungo 135 mm - e vi rilevò
circa 110 branchiospine inferiori. Questo A. non accennò alla perfora-
zione delle squame, carattere che però appare chiaramente dalla descri-
zione originale e che anzi suggerì a VALENCIENNES il nome specifico,
sia pure non appropriato in quanto si tratta di fori e non di granuli.

Tale perforazione, che si accentua con l’età, esiste nelle squame
di diverse specie di Sardinelle e lo stesso CHABANAUD (1934) la rilevò
in S. maderensis. La presenza di fori nelle squame di S. maderensis ci
è confermata dalle cortesi comunicazioni di Miss E. Trewavas, che esa-
minò il materiale del Museo Britannico. Questo possiede, fra l’altro,
un esemplare di Madera avuto da Lowe nel 1860. Le sue squame
sono perforate; in due di esse si osserva un unico foro, presso la parte
posteriore e in una vi sono pure due intaccature rotonde marginali,
che potrebbero rappresentare gli abbozzi di nuove perforazioni.

La sinonimia granigera = maderensis venne generalmente accet-
tata (es. FURNESTIN, 1952; DIEUZEIDE e collab., 1954). Di recente, POSTEL
(1959) la dimostrò erronea, riconoscendo granigera quale specie valida,
probabilmente identica a S. eba. La legge di priorità esige che si man-
tenga in uso il nome granigera (1847, p. 193) e si consideri eba (p. 306)
come sinonimo. Poichè la predetta identità non ci sembra pel momento
obbiettabile, denominiamo granigera tutte le Sardinelle dell’ Algeria e
dell’Atlantico orientale da noi esaminate e trovate conformi alle descri-
zioni di S. eba. Tuttavia, la tendenza - ricordata più sopra - a un più
elevato numero di branchiospine negli individui atlantici, pienamente
giustifica la supposizione di PosTEL per cui il complesso eba-granigera
risulta probabilmente di più forme geografiche, che per ora non è pos-
sibile definire. S. granigera è una specie mediterraneo-atlantica, diffusa
dall’Egitto a Gibilterra e di qui fino all’Angola. BERTIN (1940) citò due
paratipi di Alausa eba provenienti dall’is. Gorée (Senegal) e conservati
nel Museo di Parigi.

È ormai indubitabile che S. granigera (= eba) e S. maderensis
sono due specie perfettamente distinte e che Lozano errò nel conside-
rarle identiche. Dalle nostre osservazioni riceve conferma quanto scrisse
CHABANAUD (1926, 1933) intorno ai loro caratteri differenziali.

216 E. TORTONESE

In S. granigera il corpo è proporzionatamente più breve ed ele-
vato, con 1 profili dorsale e ventrale più arcuati; la sua massima altezza
corrisponde all’origine della pinna dorsale (come ben si scorge nella
figura pubblicata da PoLL, 1953, p. 45, f. 15), mentre in S. maderensis
si trova più anteriormente, così da conferire all'animale un profilo d’in-
sieme sensibilmente diverso (come appare dalle figure di DIEUZEIDE e
collab., 1954, p. 26-27). Quest'ultima particolarità, tuttavia, non è sem-
pre evidente, soprattutto negli individui giovani. Inoltre, in S. granigera
il margine posteriore dell’opercolo è più inclinato e il numero di bran-
chiospine sulla parte inferiore del primo arco è assai più elevato (supe-
riore a 100); queste appendici, osservate a forte ingrandimento, non hanno
aspetto diverso: in entrambe le specie esse mancano di spinule. In S.
granigera, per contro, è un po’ più basso il numero delle squame, che
sono meno aderenti e più ricche di fori. Secondo CHABANAUD e MonoD
(1926) si contano 46 vertebre in « S. eba » e 48 in S. maderensis.

Le tre specie di Sardinelle che la fauna mediterranea ha in co-
mune con quella atlantica presentano caratteri biogeografici diversi.

S. aurita è quella a diffusione maggiore, poichè - pur essendo di
gran lunga più abbondante in quello meridionale - compare anche nel
Mediterraneo settentrionale; per di più, si trova sia nell’Atlantico orien-
tale, sia in quello occidentale. Può darsi che a questo Clupeide competa
l’attributo di pantropicale, non accertabile tuttavia in vista delle non
precisate relazioni fra la popolazione mediterraneo-atlantica e quella
indo-pacifica che ne potrebbe differire specificamente. Non è fuori
luogo supporre che, rispetto alle altre Sardinelle, S. aurita esista nel Me-
diterraneo da epoca più antica. Le altre due specie sono limitate all’ A-
tlantico orientale e, per quanto si riferisce al Mediterraneo, al suo settore
meridionale. Tanto S. granigera quanto S. maderensis esistono intatti
lungo le coste nord-africane, con continuità presumibile anche se non
comprovata dagli attuali reperti; giungono fino all’Egitto e penetrano
nel canale di Suez fino al lago Timsah. S. maderensis, che POSTEL ri-
tiene più stenoalina, è forse meno abbondante; comunque, la si conosce
anche nelle acque asiatiche: BEN Tuvia (1957) l’osservò di frequente
presso il litorale di Israele e FowLER (1936) descrisse un esemplare di
Beirut. In Atlantico, essa abita un’area più ristretta (Africa NW e isole
vicine), mentre S. granigera - come si è detto - giunge fino all’ Angola.

Tutte e due le specie, e S. aurita, sono scarse in Marocco (DOLLFUS,

1955). Secondo CADENAT (1950) S. eba (cioè granigera) è comune nel

la ia

SPECIE MEDIT. SARDINELLA 217

Senegal e S. maderensis ne differisce per i costumi più nettamente pe-
lagici.

La rassegna delle Sardinelle mediterranee non è completa se non
si fa cenno di alcune specie di cui fu segnalata la presenza nel mar di
Levante (Israele): S. gibbosa (Blkr) e S. strm (Walb.). Esse sono entrambe
indo-pacifiche e sarebbero di recente immigrazione attraverso il canale
di Suez.

S. gibbosa fu indicata da BERTIN (1943), il quale credette di identi-
ficare con essa la « Clupea kowal» di cui W. STEINITZ (1927) aveva ad-
ditato la presenza nelle acque palestinesi. Tuttavia, la descrizione pub-
blicata da quest’ultimo A. non si accorda con quella di S. gibbosa e
convengo quindi con Ben Tuvia il quale scrive (in litt.): « The opinion
expressed by Bertin seems to be pure speculative ». Lo stesso BEN TUVIA
ritiene che la « C. kowal» di Palestina (ora conservata nel Museo Zoo-
logico di Breslavia) non sia altro che una S. maderensis. BERTIN attribuì
a S. gibbosa anche alcuni Clupeidi riportati da Dollfus dal canale di Suez.
Abbiamo avuto in esame quattro di essi, lungi 90-110 mm; i loro ca-
ratteri morfologici rispondono nel complesso a quanto gli AA. indicano
per S. gibbosa e la determinazione può quindi essere confermata. Si noti
però che nell’individuo di maggiore statura si contano 60 branchiospine
inferiori, cioè un numero leggermente più alto di quello riferito da REGAN
(50-55).

Quanto a S. sirm, FOWLER (1956) citò quattro esemplari di Atlit
(Israele), senza descriverli; riteniamo che l'effettiva presenza di detto
Clupeide nel Mediterraneo richieda un’ulteriore conferma.

Non essendo in grado di prendere in più attenta considerazione le
Sardinelle della parte più orientale del Mediterraneo, dobbiamo lasciarne
lo studio ad altri ricercatori. Comunque, ci è permesso concludere che
il Mediterraneo è abitato da una specie di Sardinella a più vasta diffu-
sione (S. aurita) e da due specie limitate alle zone più meridionali (S.
granigera, S. maderensis). Cancellata S. gibbosa dall’elenco dei Pesci
mediterranei e considerata dubbia la presenza di S. sirm, le indagini
svolte a oltre quarant’anni di distanza non conducono dunque a modifi-
care quanto era da dedursi dall'opera di REGAN, a parte la sostituzione
del nome granigera a eba. Scartata ogni erronea interpretazione ed accu-
ratamente vagliati sia i dati della letteratura, sia quelli scaturiti dall’esame
del materiale disponibile, non è possibile affermare la presenza di altre
specie oltre quelle indicate.

218 E. TORTONESE
Restano naturalmente da precisare la loro esatta distribuzione, la

frequenza e l’etologia, così da ottenere quel complesso di conoscenze che
anche ai fini pratici si rendono indispensabili.

BIBLIOGRAFIA
Ben-Tuvia A. - 1953 - Mediterranean Fishes of Israel. Israel Sea Fish. Res. Stat.
Bull. 8.
— — 1957 - Pelagic Fishes in Israel. Cons. Gén. Péches Médit. Rome. N. 4.

BERTIN L. - 1940 - Catalogue des types de Poissons, etc. 2. Dipneustes, Chondrostéens,
Holostéens, Isospondyles. Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, 2, XII, 6, p. 244-322.

— — 1941 - Mise au point sur quelques espèces de Clupéidés. Bull. Soc. Zool. France.
LXVI, p. 18-25.

— — 1943 - Les Clupéiformes du Canal de Suez, comparés à ceux de la Mer Rouge
et de la Méditerranée. Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, 2, XV, 6, p. 386-391.

CADENAT J. - 1950 - Poissons de mer du Sénégal. IFAN, Dakar.

CHABANAUD P. - 1926 - Sur les Clupeidés du genre Sardina Antipa et de divers genres
voisins. Bull. Soc. Zool. France, LI, p. 156-163.

— — 1953 - Contribution 4 l’étude de la faune ichthyologique du Canal de Suez.
Ibid. LXVIII, p. 287-292.

— — 1934 - A propos de Sardinella eba C.V., maderensis (Lowe) et aurita C.V. Ibid.
LIX, p. 129-132.

CHABANAUD P. et Monop TH. - 1926 - Les Poissons de Port Etienne. Bull. Com. Etudes
Hist. Sci. A.O.F., 9, p. 225-287.

DIEUZEIDE R. - 1932 - Sardinella granigera C. et Val. sur le littoral nord-africain. Bull.
Stat. Aquic. Péche Castiglione, 1, p. 79-90.

— — 1950 - Sardinella maderensis Lowe (= S. granigera C.V.) sur les cotes Nord-Afri-
caines. Cons. intern. Expl. Sci. Mèdit. Rapp. P.V., CXXVI, p. 21-22. (non vidi).

DIEUZEIDE R., NoveLLA M. et ROLAND J. - 1954 - Catalogue des Poissons des Cétes
Algériennes (II). Ibid. n.s. 5.

DoLLFus R.PH. - 1955 - Fichier Ichthyologique du Maroc Atlantique. Trav. Inst. Sci.
Chérifien, Tanger. Zool. 6.

Face L. - 1920 - Engraulidae, Clupeidae. Dan. Oc. Exp. 1908-10 Med. ad. seas. II, 9.
— — 1926 - Clupea (Sardinella) granigera Cuv. Val. Faune Fl. Medit.

FowLER H.W. - 1936 - The Marine Fishes of West Africa. Bull. Amer. Mus. Nat. :
Hist., LXX, I.

— — 1956 - Fishes from Cyprus, Iran, Iraq, Israel and Oman. Bull. Res. Counc. Israel,
5 B, 3-4, p. 260-92. 4

FURNESTIN J. - 1952 - Biologie des Clupéidés méditerranéens. Vie et Milieu, Suppl.
N. 2, p. 96-117.

Lozano Rey L. - 1947 - Peces Ganoideos y Fiséstomos. Mem. Acad. Cienc. Madrid,

XI.
Pott M. - 1953 - Poissons. III. Téléostéens Malacoptérygiens. Exp. Ocean. Belge Afr.
Res. Sci. IV, 2.

PosTEL E. - 1959 - A propos d’un lot de Sardinelles plates (Sardinella sp.) capturé
dans le Golfe de Tunis. Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, 2, XXXI, 3, p. 230-237.

REGAN C.T. - 1917 - A Revision of the Clupeid Genera Fishes of the genera Sardi-
nella, Harengula, etc. Ann. Mag. Nat. Hist. (8), XIX, p. 377-395.

SPECIE MEDIT. SARDINELLA 219

STEINITZ W. - 1927 - Beitrage zur kenntniss der kustenfauna Palastinas. Pubbl. St.
Zool. Napoli, 8, p. 8, 3-4, p. 321-325.

TILLIER J.B. - 1902 - Le Canal de Suez et sa faune ichthyologique. Mém. Soc. Zool.
France, XV, p. 279-318.

TORTONESE E. - 1939 - Appunti di Ittiologia libica: Pesci di Tripoli. Ann. Mus. Lib.
St. Nat., I, pp. 359-379.

— — 1956 - Elenco dei Pesci Teleostei viventi nel Mediterraneo. Fauna FI. Golfo
di Napoli, 38, 3, 2, p. 979-989.
VALENCIENNES A. (et CUVIER G.) - 1847 - Histoire Naturelle des Poissons. Paris, XX.

RIASSUNTO

Tre specie di Sardinella esistono con sicurezza nel Mediterraneo: S. aurita Val.,
S. granigera (Val.) (= eba Val.), S. maderensis (Lowe). La prima di queste è la più
conosciuta e la più diffusa, potendosi anche riscontrare nelle zone settentrionali di detto
mare. Le altre due sono strettamente affini, ma non c’è ragione di attribuirle a un genere
distinto (Clupeonia). Esse differiscono tra loro per il numero di branchiospine infe-
riori (più di 100 in S. granigera, meno di 100 in S. maderensis), la perforazione delle
squame (maggiore in S. granigera) ed altre particolarità. Tutti questi Clupeidi si trovano
lungo le coste occidentali dell’Africa; S. aurita è nota anche nell’ Atlantico occidentale
e forse ha una distribuzione pantropicale. S. granigera e S. maderensis sono presenti
presso i litorali nord-africani; la seconda fu segnalata anche in Israele e Siria. Sembrano
penetrare entrambe nel canale di Suez. Nella parte più orientale del Mediterraneo fu-
rono citate anche S. gibbosa (Blkr) e S. sirm (Walb.), come specie immigrate dal mar
Rosso, ma la prima equivale in realtà a S. maderensis, mentre la presenza della seconda
richiede conferma.

SUMMARY

Three species of Sardinella surely exist in the Mediterranean: S. aurita Val., S.
granigera (Val.) (= eba Val.), S. maderensis (Lowe). The first of these is the best known
and the more widespread, as may be found also in the northern zones of the mentioned
sea. The two others are closely related, but there is no reason for referring them to a
separate genus (Clupeonia). They differ from each other for the number of lower gill-
rackers (more than 100 in S. granigera, less than 100 in S. maderensis), the perforation of
the scales (greater in S. granigera) and other features. All these Clupeoids are found
along the western coasts of Africa; S. aurita is also known from the western Atlantic
and perhaps has a pantropical distribution. S. granigera and S. maderensis are also present
along the north-African shores; the latter was recorded too from Israel and Syria.
Both of them seem to enter into the Suez canal. From the easternmost part of the Me-
diterranean were reported also S. gibbosa (Blkr) and S. sirm (Walb.), as species immi-
grated from the Red sea, but the first of them really correspond to S. maderensis, and
the presence of the latter requires confirmation.

220

Res LIGUSTICAE

CXXIII

GIOVANNI ISETTI - ANNA MARIA PENCO

Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’ Università di Genova
Direttore: Prof. E. Sanero

RICERCHE SULLA VESUVIANITE DI BRIC CAMULÀ
(GRUPPO DI VOLTRI)

La vesuvianite oggetto di questa nota fa parte dei minerali del
«Gruppo di Voltri», denominazione con cui si suole identificare quella
zona dell'Appennino Ligure estendentesi ad occidente della linea Sestri-
Voltaggio, linea che rappresenta il confine tettonico fra la formazione
alpina e quella appenninica.

Il « Gruppo di Voltri » ha offerto già dal secolo scorso ai mineralisti
italiani e stranieri interessante materiale per studi e ricerche nel campo
mineralogico-cristallografico, trovandosi in esso una notevole gamma di
minerali, alcuni dei quali molto spesso splendidamente cristallizzati,
sì da includere questa zona della Liguria fra le località italiane, e non
soltanto fra quelle italiane, mineralogicamente più interessanti.

I minerali del « Gruppo di Voltri » sono stati oggetto di autorevoli
pubblicazioni che si trovano sparse in numerose memorie parziali od
in lavori di carattere più generale ed è pertanto in programma in questo
Istituto un riesame di tali minerali sia per un raggruppamento ed un
confronto delle singole specie delle varie località, sia per farne, quando
risulti opportuno, uno studio più approfondito alla luce di più moderne
ricerche.

Il « Gruppo di Voltri» viene petrograficamente definito come la
« formazione dei calcescisti a pietre verdi» essendo prevalentemente co-
stituito da serpentine e calcescisti, subordinatamente da anfiboliti, pra-
siniti ed eufotidi (12). Nelle masse serpentinose, che molto spesso si
presentano nettamente scistose, è facile trovare lenti di granatiti nei cui
litoclasi e cavità si riscontrano bellissimi esemplari di minerali quali
granati, clorite, vesuvianite ed altri.

VESUVIANITE DI BRIC CAMULA 221

La vesuvianite oggetto di questo studio è stata appunto raccolta
lungo la strada che da Sciarborasca, località a nord di Cogoleto, sale
verso il Bric Camulà, in lenti di granatiti inglobate nella serpentina ed
associata a granati e clorite.

Si deve a questo punto ricordare che un lavoro di PELLOUX (7)

in cui viene studiata la vesuviana di Sciarborasca è stato costantemente
consultato nel corso di questo lavoro per poterne fare gli opportuni
confronti.
A questo proposito dobbiamo subito notare che mentre il PELLOUX
trova la vesuvianite sempre su litoclasi nella granatite ma mai associata a
granati cristallizzati, nel nostro caso la vesuvianite, molto spesso associata
a clorite, poggia quasi costantemente su uno straterello di nitidi cristalli
di granato, mettendo in evidenza la formazione posteriore della vesuvia-
nite rispetto ai granati. |

Potremo quindi ritenere la formazione dei granati dovuta a venute
pneumatolitiche in ambiente di alte pressioni, che avrebbero in una fase
immediatamente successiva originato la vesuvianite. Questa genesi sa-
rebbe confermata dalla presenza di boro e fluoro messi in evidenza dalla
analisi chimica.

I cristalli della vesuvianite studiata sono stati raccolti in spac-
cature delle granatiti dove nella gran maggioranza dei casi si trovano
inclinati o adagiati secondo la zona ‘prismatica, a volte invece impiantati
verticalmente per cui, quando perfettamente limpidi, ne è stato possibile
lo studio goniometrico.

I cristalli perfettamente limpidi non si riscontrano molto facil-
mente; molto comuni e diffusi sono invece spalmature di cristalli opachi
sempre adagiati secondo la zona prismatica od anche vene di vesuvianite
cristallina compatta e limpida di alcuni centimetri di spessore.

STUDIO CRISTALLOGRAFICO - I cristalli raggiungono al massimo
una lunghezza di 6-7 mm. ed una larghezza di circa 2 mm., sono di un
bel colore giallo verde piuttosto intenso e si presentano allungati secondo
la zona dei prismi.

Le misure goniometriche, che più sotto riportiamo, ci hanno per-
messo di determinare le seguenti forme:

{001} , {100}, {110}, {210} , {750}, {111}, {11}, {312}.

Il prisma {110} che è il più sviluppato ed è circa il doppio di
quello di secondo ordine {100} si presenta sempre striato mentre que-
st'ultimo ha sempre facce liscie e ben riflettenti. Il prisma {210}, pre-

ig ee E ee 9 re Zé » x ° = dA 42
222 G. ISETTI - A. M. PENCO

sente come i precedenti in tutti i cristalli esaminati, ha dimensioni ri-
dottissime, ma presenta anch’esso facce liscie e perfettamente riflettenti.
Più raro è invece il prisma {750 } osservato in alcuni cristalli le cui facce
sono lineari ma nettissime. La {001} sempre presente è notevolmente
larga e dà ottimi riflessi, ad essa fanno corona una serie di faccette pic-
colissime che costituiscono le varie bipiramidi. Fra queste la più svi-
luppata è la {111} sempre costantemente presente assieme alla {311}
avente dimensioni più ridotte; entrambe sono sempre liscie e danno buoni
riflessi. La {312} che, anche se molto raramente, a volte manca, è la
meno sviluppata delle bipiramidi presentando molto spesso facce fili-
formi.

Nella tabella 1 vengono riportati i valori angolari sperimentali
messi a confronto con quelli teorici ricavati in base al valore di

pla: == D 5376

adottato da GOLDSCHMIDT nelle Winkeltabellen (3).

TABELLA 1
..| Valori calcolati Valori misurati Limiti delle misure
Indici Seiad, II APT ane Weg I € a?) SAI IT PO) RARA N. F
RIA CRIMEA: AVO VESPA SIOE SMa iP AMON eRe
4 }
00I —_ 0°00’ — — — — _ 3
O10 0°00’ 90°00’ —- — — — - ;
4
I1O | 45°00" » 45°05’ ~~ 90°00 | 44°39" - 45°19’ = 28 È
120 | 26934 » 26°38’ > 26°17” - 26°53’ — 38 4
570* | 35°32° » 35°40” » 35°34" - 35°45’ mt 10 Ì
III | 45°00’ 37°%6° | 44°53" — 37°10° | 44°46’ - 45°10" 37900" - 37°19" | 28

131 | 18°26’ 59°32’ | 18935" 59°40’ | 18°12’ - 18°43” 59°31" - 590420 134
132 | 18°26’ 40°22” | 18935” 40°24” | 18912’ - 18°43’ 40°19’ - 40°27’ | 20

Si è ritenuto opportuno introdurre tale valore del rapporto para-
metrico, anzichè quello:

c/a = 0,757
proposto da WARREN e MopeL (11) in seguito a ricerche strutturistiche

poichè non siamo entrati in merito a tale argomento ed anche per un più
immediato confronto con le forme cristallografiche citate da PELLOUX.

VESUVIANITE DI BRIC CAMULA 223

Da tale confronto emerge che, mentre per noi mancano sempre
la {470} la {310}, compare invece la {570} non riscontrata da PEL-
LOUX e finora mai segnalata per le vesuvianiti, secondo quanto ci consta
dalle ricerche bibliografiche. Le osservazioni goniometriche mettono
inoltre in evidenza il diverso sviluppo sia dei prismi che delle bipiramidi,
le quali ultime, secondo quanto asserisce l’autore, solo eccezionalmente

assumono maggior sviluppo le une rispetto alle altre. Per quanto concerne
infine l’abito dei cristalli si deve dedurre che quelli studiati da PELLOUX
risultassero molto più tozzi poichè pur raggiungendo come i nostri la
lunghezza di 6-7 mm. avevano una larghezza di 4 mm. L’abito più
comune dei nostri cristalli è pertanto quello rappresentato in figura 1.

RICERCHE CHIMICHE - Si è creduto opportuno eseguire l’analisi
chimica della vesuvianite in esame, dato che per nessuna delle vesuvianiti
del « Gruppo di Voltri» esistono determinazioni in tal senso.

Essa è stata eseguita con i metodi comunemente usati per l’analisi
dei silicati non decomponibili dagli acidi (4-9).

Il manganese ed il titanio sono stati determinati colorimetricamente.

La determinazione gravimetrica degli alcali presenti in tenore esiguo
è stata particolarmente accurata. (1)

(1) E stata eseguita una serie di precipitazioni del CaCO, usato per la disaggre-
gazione, determinandone infine il restante tenore in alcali. Mentre il tenore in K è
quasi trascurabile, più elevato risulta quello in Na. Entrambe le quantità sono poi state
sottratte dai valori ottenuti dall’analisi.

224 G. ISETTI - A. M. PENCO

Il boro è stato determinato gravimetricamente con il metodo di
ROosENBLADT-GoocH (10).

Per la determinazione del fluoro è stato seguito il metodo gravi-
metrico con il nitrato di lantanio (1).

La determinazione dell’acqua è stata eseguita sia per perdita al-
l’arroventamento, sia con il metodo di BRUSH-PENFIELD giungendo sem-
pre a risultati sufficientemente concordanti.

I risultati dell'analisi chimica sono i seguenti:

q.m.
Po, vee + 37,28 0,6205
THRO, RE a 0,55 0,0068
BiOy O90 Dae 0,30 0,0043
Ala += + ge) ae 16,12 0,1581
Feb db 4,04 0,0253
FeO 23 i“ Si 0,0143
MnO. ari, 0,23 0,0032
Me De 2,43 0,0602
Cal iis pa 36,77 0,6556
UNIT È A i eo 0,15 0,0024
1 (4988 ARE eo ee 0,04 0,0004
His, a i 1,20 0,0666
| ere a See en ae 0,04 0,0021

100,17

sme asst a A ee ae 0,02

Somma 100,15

P.sp. = 3,38

Volendo risalire dai risultati dell’analisi alla formula chimica della
nostra vesuvianite, riesce difficile omologarla alla formula chimica sta-
bilita per le vesuvianiti in base a determinazioni strutturistiche (11).

Dal confronto con tale formula
Cajo(Fe,Mg).Al,(OH),(S10,4);(Si1,0 7).

risulta infatti evidente che la vesuvianite da noi esaminata ha uno scar-
sissimo tenore in acqua essendo circa la metà di quello espresso dalla
formula. È da notare però che la maggior parte di analisi di vesuvia-

hs

VESUVIANITE DI BRIC CAMULA 725

niti (5) sono in migliore accordo con la nostra, anzichè con quella teorica
calcolata dalla formula sopra citata.

Impostando pertanto i calcoli con i complessivi trentotto atomi
di ossigeno presenti in tale formula non si giungeva a risultati soddi-
sfacenti. Si è quindi ritenuto opportuno introdurre trentasei atomi di
ossigeno totale, in base al minor numero di ossidrili che sono stati ridotti
ad (OH)..

Raggruppando quindi opportunamente fra loro gli elementi che
possono sostituirsi nel reticolo cristallino ed assimilando gli elementi che
figurano in tenori molto piccoli ad altri aventi funzione analoga, si è
giunti ai seguenti risultati.

dit PETS
Je 0,09 ) 9,03
0,37
Alle =#37
400 4
ec 0,70
| ee — 0,20
Mg = 0,83
Mini.= O05 =e 92
Na 0,07
1 Sn 0,01
\ 9,06
Gao" =="6-08
| 9,00 9
OH = 1,84
Bot, oe 0,03 } 1,99
BOgp= 0:12
Dese = 34,00 34

da cui per la vesuvianite in esame si può giungere ad una formula sche-
matica di questo tipo:

Cas(Fe, Mg); Al, (0H),(510,);(Si,07)a

Confrontandola con la già citata formula comunemente in uso
per le vesuvianiti, si osserva che corrispondentemente al diminuito nu-
mero di anioni 20H- fa riscontro la diminuzione di un catione Ca**.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat , Vol. LXXII i)

226 G. ISETTI - A. M. PENCO

RICERCHE OTTICHE - Si è creduto opportuno completare lo studio
di questa vesuvianite con misure di dispersione degli indici di rifrazione
e misure quantitative di pleocroismo.

Per la misura di quest’ultima proprietà ci siamo serviti di uno spet-
trofotometro a reticolo munito di due finestre circolari, ad una delle
quali veniva fissato il cristallo da misurare; come al solito tutte le mi-
sure sono state riferite all’aria.

Lo00

aN Win.

Fig. 2

Per ottenere gli spettri di assorbimento relativi al raggio ordinario
ed a quello straordinario, un foglio di polaroide è stato inserito nello
spettrofotometro, tra il monocromatore ed il cristallo. Il polaroide è
stato preferito al prisma di Nicol perchè quest’ultimo, sebbene alquanto
più trasparente nel visibile, è completamente opaco alle radiazioni al
disotto di 300 my; il polaroide invece è ancora trasparente a circa 290 mu.
È nostra opinione, però, che tale svantaggio del Nicol rispetto al polaroide
sia dovuto esclusivamente al balsamo del Canadà in quanto lo spato
d’Islanda dovrebbe essere ancora trasparente alle radiazioni di 200 mu.

Le misure di assorbimento per il raggio ordinario e quello straor-
dinario sono state fatte su una lamina tagliata parallelamente all’asse

x x

VESUVIANITE DI BRIC CAMULÀ 227

ottico e sono rappresentate graficamente nella figura 2. Al solito, in
ascisse viene riportata la lunghezza d’onda espressa in mu ed in ordinate
la densità ottica definita da log I,/I dove I, è l’intensità della luce
incidente ed I è l’intensità della luce trasmessa. La curva 2 si riferisce
al raggio straordinario e la curva 1 al raggio ordinario.

4A

0.05

400 \ 500 600

MA — »

Fig. 3

Come si vede dalla figura, lo spettro relativo al raggio straordi-
nario presenta una netta banda di assorbimento a 590 mu; diminuendo
la lunghezza d’onda, la curva, dopo un leggero flesso a circa 520 mu,
sale con notevole rapidità facendo pensare ad un assorbimento molto
forte nell’ultravioletto. La curva relativa al raggio ordinario, invece,
presenta una debolissima traccia della banda a 590 mu; al disotto di
circa 500 my le due curve sono poi indistinguibili.

228 G. ISETTI - A. M. PENCO

Per la rappresentazione grafica del pleocroismo, ci siamo serviti,
come fatto da altri autori (6), di curve rappresentanti la variazione con
la lunghezza d’onda della quantita AA, definita, quest’ultima, dalla
differenza tra assorbimento maggiore ed assorbimento minore. In tale
rappresentazione, quindi, un massimo valore di A A corrisponderà ad
un massimo valore del pleocroismo ed un valore nullo di A A corrispon-
derà ad un valore nullo del pleocroismo.

Lo spettro « pleocroico » relativo alla vesuvianite in studio è rap-
presentato nella figura 3: come si vede, il pleocroismo di questo minerale
raggiunge un valore massimo a 590 my per annullarsi, dopo aver pre-
sentato un massimo secondario nel verde, a 500 mu.

Vogliamo far notare che il pleocroismo di questo minerale, così
evidente se misurato spettrofotometricamente, risulta quasi del tutto
assente quando osservato con i metodi convenzionali.

Abbiamo voluto accoppiare inoltre alle misure quantitative di
pleocroismo delle misure di indice di rifrazione a varie lunghezze d’onda
del visibile. Per la determinazione degli indici è stato adoperato il me-
todo della deviazione minima. Le misure sono state poi estese a varie
) usando come sorgente luminosa il monocromatore dello spettrofoto-
metro. Un intervallo di 20 my tra ogni misura è stato ritenuto suffi-
ciente per lo studio della dispersione degli indici. La precisione delle
misure è ritenuta essere di circa + 0,0002 nella zona centrale dello spettro
visibile, ossia nella zona in cui l’occhio umano è maggiormente sensibile.
Agli estremi dello spettro l’errore non dovrebbe comunque essere supe-
riore a + 0,0003.

TABELLA 2
Amu € @ @-€
680 1,7179 1,7188 0,0009
660 1,7190 1,7199 0,0009
640 1,7202 1,721 0,0009
620 1,7210 1,7221 O,O0I1I
600 1,7219 1,7233 0,001 4
580 1,7228 1,7246 0,0018
560 1,7246 1,7263 0,0017
540 1,7267 1,7280 0,0013
520 1,7288 1,7300 0,0012
500 1,7312 1,7321 0,0009

480 1,7339 1,7347 0,0008

VESUVIANITE DI BRIC CAMULA 229

Il prisma adoperato per le misure degli indici di rifrazione veniva
ottenuto artificialmente tagliando, accanto ad una faccia naturale di
prisma, una seconda faccia anch’essa parallela all’asse quaternario. L’an-
golo di tale prisma era di 63°6’. Gli indici, misurati a diverse lunghezze
d’onda, sono raccolti nella tabella 2 e rappresentati graficamente nella

figura 4.

1740
1.2456
|
vai i
1.726
£
1 210
500 600 700
Nu
Fig. 4

Dall’insieme di questi dati sperimentali, possiamo fare ora alcune
osservazioni riguardanti la dispersione degli indici di rifrazione, il pleo-
croismo e le relazioni esistenti tra di loro.

Per quel che riguarda la dispersione degli indici, abbiamo voluto
prima di tutto vedere se essi potevano essere espressi in funzione di A

230 i G. ISETTI - A. M: PENCO

dalla relazione n = A+B/X+ C/? +-....., relazione derivata tanto da
considerazioni di meccanica classica quanto da considerazioni di mecca-
nica quantistica (2), limitandoci per tale verifica a considerare solamente
i primi due termini del secondo membro della formula. Come si vede
dalla figura 5, l’indice w della vesuvianite segue bene questa relazione
sino a circa 550 my; al disotto di questa A, i punti sperimentali si disco-
stano con molta regolarità dalla retta indicando che, a questa lunghezza

i ret
Pa 210

Fig. 5

d’onda, il termine C/)? comincia a far sentire la sua influenza. L’indice
e non sembra invece dipendere linearmente da 1/A; si vede dal grafico
relativo, infatti, come intorno a 590 my i valori di e siano minori di
quelli previsti dalla semplice relazione n = A+B/A; al disotto di circa
550 my poi i valori di e sono decisamente maggiori di quelli previsti
dalla relazione citata; ma questo, come già detto, è dovuto ancora una
volta all’influenza del termine C/2?.

Possiamo allora affermare che l’indice w della vesuvianite in studio
presenta una dispersione normale, mentre l’indice e presenta una di-
spersione leggermente anomala.

Ricordiamo che nei corpi presentanti dispersione normale l’indice
di rifrazione è una funzione decrescente di A, ossia dn/dA è sempre mi-
nore di zero, aumentando continuamente, al diminuire di A, il suo valore
negativo; di conseguenza la curva n = n(A) è una curva molto regolare.

im
‘

VESUVIANITE DI BRIC CAMULÀ 231

Nei corpi in cui si ha dispersione anomala si osserva invece, nella fun-
zione n = n(A), una anomalia che nei casi più tipici può giungere fino
a dare dei valori positivi di dn/dA. Una tale anomalia è visibile nel gra-
fico relativo ad e della figura 4: intorno a 590 my infatti è evidente una
flessione della curva. Questa anomalia nella dispersione di e è ancora
più evidente nel grafico della figura 5: tra circa 620 e 550 my 1 valori
di e sono tutti più bassi dei valori che dovremmo aspettarci in caso di
una dispersione perfettamente normale.

0.005

(w-€ )

0.00
Fou 0c

Aine ts

Fig. 6

Possiamo ancora notare che questa anomalia raggiunge un valore
massimo a 590 my, alla stessa lunghezza d’onda cioè a cui è stata misu-
rata (fig. 2) una netta banda nello spettro di assorbimento relativo al
raggio straordinario della vesuvianite. Questo è esattamente quanto c’è
da aspettarsi in caso di dispersione anomala (8). È noto dalla fisica infatti
che tale tipo di dispersione viene osservata nelle sostanze presentanti
il fenomeno dell’assorbimento selettivo, che presentano cioè, nel loro
spettro di assorbimento, una netta banda, a destra e a sinistra della quale
il corpo è trasparente; per di più questa anomalia si verifica ad una
lunghezza d’onda coincidente, o molto vicina, con la banda di assorbi-
mento stessa. Come già detto, la posizione della banda di assorbimento
a 590 my nella curva relativa al raggio straordinario, coincide con la
lunghezza d’onda a cui si è misurata la massima anomalia nella disper-

232 G. ISETTI - A. M. PENCO

sione dell’indice e. Il fatto allora che l’indice © di questa vesuvianite
presenti dispersione normale è comprensibile perchè lo spettro di assor-
bimento relativo al raggio ordinario non presenta alcun assorbimento
selettivo nell’intervallo di lunghezza d’onda a cui è stata misurata la
dispersione.

Questa coincidenza tra banda di assorbimento ed anomalia nella
dispersione degli indici di rifrazione, suggerisce la possibilità di adoperare,
con le dovute precauzioni, la misura della variazione degli indici di
rifrazione con la lunghezza d’onda per avere delle informazioni di natura
qualitativa sugli spettri di assorbimento, soprattutto per quei minerali
che per le loro piccolissime dimensioni non possono essere ridotti in
lamine adatte per misure spettrofotometriche.

Altre osservazioni di un certo interesse riguardano le relazioni
tra pleocroismo e birifrazione.

Si vede chiaramente dalla figura 2 infatti, come per radiazioni vi-
branti in direzione di ©, ossia in direzione dell’indice di rifrazione mag-
giore, l'assorbimento sia minore e come per raggi vibranti in direzione
dell'indice minore, ossia in direzione di e, l'assorbimento sia maggiore:
è evidente quindi che l’indicatrice ottica e la superficie vettoriale rap-
presentante l’assorbimento non sono, almeno per questo minerale, coin-
cidenti.

Una relazione invece possiamo notare tra la dispersione della
birifrazione e la dispersione del pleocroismo; vediamo dalla figura 6
come il valore della birifrazione dipenda dalla lunghezza d’onda: a par-
tire da circa 630 my infatti (w-c) aumenta gradualmente sino a raggiun-
gere un valore massimo a 590 mu; al disotto di questa A, la birifrazione
torna gradualmente a diminuire; comportamento analogo lo mostra il
pleocroismo (fig. 3) presentando a 590 my un netto massimo. Tutto
questo indica allora, che, anche se non si ha coincidenza tra elissoide
degli indici ed elissoide dell’assorbimento, esiste una relazione tra di-
spersione della birifrazione e dispersione del pleocroismo: ossia, se al
variare di X aumenta il pleocroismo, aumenta pure, sempre al variare di A,
la birifrazione; se il pleocroismo diminuisce, una analoga diminuzione
si riscontra anche nella birifrazione.

Questa relazione tra dispersione degli indici e dispersione dell’as-
sorbimento ci sembra di un certo interesse e degna di ulteriori studi da
estendersi ad altri minerali.

VESUVIANITE DI BRIC CAMULA 233

BIBLIOGRAFIA

1) GIANMARINO P. - 1926 - Sulla determinazione del fluore per mezzo delle terre rare
specialmente nelle sostanze minerali. - Boll. R. Uff. Geol. d’Italia, LI, n. 19.

2) GLASSTONE S. - 1946 - Textbook of Physical Chemistry. - Van Nostrand Com-
pany. New York, p. 533.

3) GoLpscHMIDT V. - 1897 - Krystallographische Winkeltabellen. - Berlino, p. 187.

4) HILLEBRAND W.F. e LUNDELL G.E.F. - 1929 - Applied Inorganic Analysis. J.
Wiley and Sons. New York.

5) Hintze C. - 1897 - Handbuch der Mineralogie. Silicate und Titanate. - II Band.
Leipzig, p. 304.

6) HrrosHt KANZAKI - 1958 - Dichroism of F and M Bands in KCl. - Phys. Rev.,
110, p. 1063-68.

7) PELLOUX A. - 1945 - Sopra alcuni minerali della Liguria. - Ann. Mus. Civ. St. Nat.
Genova, LXII, p. 157.

8) Perucca E. - 1940 - Fisica Generale e Sperimentale. - Unione Tipografico-Editrice
Torinese. Torino, p. 345.

9) TREADWELL F.P. - 1924 - Chimica analitica. - II, Milano.

10) TREADWELL F.P. - op. cit. p. 449.

11) WARREN B.E. e MopetL D.I. - 1931 - The structure of Vesuvianite. - Zeit. f.
Kryst. u. Min., 78, p. 422.

12) CARTA GEOLOGICA D’ITALIA - 1942 - Scala 1:100.000 - Genova (82) - R. Uff. Geol.,
Roma.

RIASSUNTO

Viene presa in esame una vesuvianite ligure di Bric Camulà. Dopo una breve
descrizione della sua giacitura ed un breve cenno alla sua probabile genesi, se ne fa uno
studio cristallografico da cui emerge la presenza di una forma prismatica 3570 ¢ finora
mai segnalata per le vesuvianiti. In base ai dati dell’analisi chimica ne viene data la for-
mula chimica che si discosta un poco dalla formula attribuita alle vesuvianiti dai risul-
tati di ricerche strutturistiche. Viene infine completato lo studio di questo minerale
con uno studio ottico comprendente misure di dispersione degli indici di rifrazione e
misure quantitative di pleocroismo; queste misure sono messe tra di loro in relazione.

SUMMARY

A ligurian vesuvianite from Bric Camula is studied. After a brief description of its
occurence and few words on the probable genesis, a crystallographic study of the mineral

is made, which shows the presence of the new prismatic form {570}. From the chemical

analysis, a chemical formula is derived which is in rough agreement with the formula
derived for the vesuvianites through structural data. The research is completed by
measurements of the dispersion of the refractive indexes and by quantitative measure-
ments of the pleochroism: a relationship between these two types of measurements
is finally signalled.

234

DELFA GUIGLIA

LE SPECIE DI IMENOTTERI DESCRITTE DA LUIGI MASI

Della nobile vita di Luigi Masi, deceduto in Genova il 17 Mar-
zo 1961 all’eta di 81 anni, e dell’opera sua in generale mi sono gia in
precedenza occupata (1). Desidero soffermarmi ora in modo particolare
su Luigi Masi entomologo e sull’enorme contributo da lui apportato
alla conoscenza degli Imenotteri parassiti, contributo che in modo chiaro
si rispecchia nelle centinaia di specie da lui magistralmente descritte e
nella presente nota elencate.

x

La lista è stata compilata anche allo scopo di far conoscere agli
specialisti di tutto il mondo, che assai spesso al nostro Istituto si rivol-
gono, il nominativo dei «tipi» e «cotipi) delle specie in questione esistenti
attualmente al Museo di Genova. (2)

Purtroppo alcuni esemplari tipici, che in origine appartenevano a
queste collezioni, risultano ora mancanti; c’è da supporre che inviati in esa-
me non abbiano più fatto ritorno, sia per la riprovevole trascuratezza di
certi studiosi, sia anche per contingenze varie particolarmente collegate
al periodo bellico. |

Chiedo venia delle eventuali inesattezze; la compilazione dell’elen-
co é stato un lavoro abbastanza arduo, non solo per il grandissimo nu-
mero di descrizioni sparse in periodici disparati, ma anche e soprattutto
per la ricerca, nelle collezioni del Museo di Genova, degli esemplari
tipici e «cotipici» e talora anche per la non facile interpretazione di
specie prive di regolare etichetta di determinazione.

Circostanze varie avevano costretto Luigi Masi a sospendere intem-
pestivamente la sua attività e lasciare di conseguenza incompiuti in

(1) Luigi Masi. - Mem. Soc. Entom. Italiana, XL, 1961, (in corso di stampa).

(2) Tengo a mettere in rilievo che il materiale tipico di Masi è anche depositato
nei seguenti Istituti e Musei:

Istituto di Entomologia dell’ Università di Bologna; Laboratorio di Zoologia ge-
nerale e agraria di Portici; « Deutschen Entomologischen Institut » di Berlin-Dahlem;
Laboratorio di Entomologia della « Kyushu Imperial University » (Giappone); « Insti-
tuto Espafiol de Entomologia » di Madrid; Musei di Calcutta, Londra, Parigi e Wa-
shington.

IMENOTTERI DESCRITTI DA L. MASI 235

Museo lavori di riordinamento che egli, probabilmente, si era proposto
di mandare a termine quando, collocato a riposo, sarebbe stato più
libero da cure ed impegni.

Nutro speranza che questa mia fatica possa tornare utile ai non
pochi specialisti che dall'opera di Luigi Masi, precipuo pioniere dello
studio dei Calcididi, hanno sempre tratto e continuano a trarre i prin-
cipi fondamentali della sistematica degli Imenotteri parassiti.

Per agevolare la ricerca delle specie da Luigi Masi descritte o
determinate, ho creduto opportuno riportare qui un esemplare di una
sua etichetta autografa di determinazione unitamente alla firma.

Etichetta autografa di determinazione e firma di Luigi Masi.

ELENCO DELLE SPECIE (3)

FAM. CHALCIDIDAE

Achrysocharis cardigaster. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 211.
Allocerasticus Doderi. - Ann. Mus. Civ. Genova, LI, 1923, p. 147.
* Allomphale aemula. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 210.
Allotriozoon seychellense. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 123.
* Aminellus niger. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLVIII, 1919, p. 287.
Anacryptus anpingius. - « Konowia », XII, 1933, p. 14.

(3) Ho compilato l’elenco secondo l’ordine alfabetico dei nomi originali, limitan-
domi alla denominazione del genere e della specie. Non sono entrata in merito ad
eventuali ulteriori modifiche, sia di nomenclatura che di sistematica. apportate in se-
guito o dall’Autore stesso o da altri Autori.

Le abbreviazioni usate per i relativi dati bibliografici sono le seguenti:

Ann. Mus. Civ. Genova. - Annali del Museo Civico di Storia Naturale « Giacomo

Doria » Genova.

Arch. Z. I. - Archivio Zoologico Italiano.

Atti S. I. Sc. Nat. Milano. - Atti della Società Italiana di Scienze Naturali e del Museo
Civico di Storia Naturale in Milano.

. Z. - Bollettino di Zoologia.

S. Z. I. - Bollettino della Società Zoologica Italiana.

S. E. I. - Bollettino della Società Entomologica Italiana.

S. Sc. Bucarest. - Bulletin de la Société des Sciences de Bucarest.

L. E. Portici. - Bollettino del Laboratorio di zoologia generale e agraria della R.

Scuola Superiore d’Agricoltura di Portici.

HW

236 D. GUIGLIA

* Anacryptus Bayon. - Ano. Mus. Civ. Genova, LIX, 1936, p. 124.
Anacryptus kankauensis. - « Konowia », XII, 1933, p. 12.

* Anacryptus insidiosus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 129.

Anacryptus rufinus. - « Konowia », XII, 1933, p. 11.

* Anastatus eurycephalus. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLVIII, 1919,

py S28.

* Anastatus dispar. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLVIII, 1919, p. 324.

* Anastatus dives. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIII, 1929, p. 222.

* Antrocephalus aethiopicus. - B.S.E.I., LVIII, 1926, p. 116.
Antrocephalus atratus. - « Konowia », XI, 1932, p. 228.
Antrocephalus brevigaster. - « Konowia », XI, 1932, p. 230.
Antrocephalus crassipes. - B. L. E. Portici, (n. s.), III, 1940, p. 271.
Antrocephalus mahensis. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 133.

* Antrocephalus momius. - « Konowia », XI, 1932, p. 43.
Antrocephalus pachymerus. - B. L. E. Portici (n. s.), III, 1940, p. 274.

* Antrocephalus pulvinatus. - « Konowia », XI, 1932, p. 232.

* Antrocephalus sinicorum. - « Konowia », XI, 1932, p. 46.
Antrocephalus turkestanicus. - B. S. E. I., LX, 1928, p. 11.
Aphelinus maculicornis. - B. L. E. Portici, V, 1911, p. 158.
Aphycus philippiae. - B. S. E. Portici, III, 1908, p. 100.

* Aplorhinus Bakeri. - Ann. Mus. Civ. Genova, LI, 1924, p. 247.
Aprostocetus brevistylus. - B. L. E. Portici, (n. s.), III, 1940, p. 231.
Arthrolytus incongruens. - B. L. E. Portici, I, 1907, p. 252.

* Astichus longevittatus. - B. S. E. I., LVII, 1925, p. 85.

Atoposoma variegatum. - B. L. E. Portici, I, 1907, p. 276.
Aximopsis elegans. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 140.

L. E. Bologna. - Bollettino del Laboratorio di Entomologia del R. Istituto Superiore
Agrario di Bologna.
L. E. Bologna. - Bollettino dell’Istituto di Entomologia della Università di Bo-
logna.
(Ss) Be Egypte. - Bulletin de la Société Entomologique d’Egypte.
S. R. E. Egypte. - Bulletin de la Société Royale Entomologique d’Egypte.
« Eos ». - Revista Espafiola de Entomologia.
Fetschr. f. E. Strand. - Festschrift zum 60° Geburtstage von Prof. Dr. Embrik Strand -
Riga.
« Konowia ». - « Konowia ».
« Mushi ». - « Mushi ».
Missione Paese Borana. - Missione Biologica nel Paese dei Borana - Reale Accademia
d’Italia, Roma.
M. Z. I. - Monitore Zoologico Italiano.
M. S. E. I. - Memorie della Società Entomologica Italiana.
Nov. Z. - Novitates Zoologicae.
Sono state contrassegnate con un asterisco le specie il cui tipo o « cotipo », con
cartellino autografo dell’Autore, si trovano nelle collezioni del Museo di Genova.

wi wb

IMENOTTERI DESCRITTI DA L. MASI 237

* Baeoponerus aeneus. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1924, p. 223.
* Belaspidia nigra. - B. S. E. I., LIX, 1927, p. 82.
* Belaspidia obscura. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLVII, 1916, p. 102.
* Brachymeria aegyptiaca. - B. S. E. Egypte, 1930, p. 216.
* Brachymeria afra. - M. S. E. I., VIII, 1929, p. 138.
Brachymeria ancilla. - « Eos », vol. extr., 1950, p. 39.
Brachymeria Bayon. - M. S. E. I., VIII, 1929, p. 136.
Brachymeria Beccaru. - M. S. E. I., VIII, 1929, p. 142.
* Brachymeria boranensis. - Missione Paese Borana, III, 1939, p. 21.
* Brachymeria Bottegi. - M. S. E. I., VIII, 1929, p. 128.
* Brachymeria Confalonieri. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIII, 1929,
are pi 498.
* Brachymeria erythraea. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIX, 1936, p. 120.
* Brachymeria Feae. - M. S. E. I., VIII, 1929, p. 130.
* Brachymeria Fonscolombe: (Duf.) gananensis subsp. nov. - Ann. Mus.
Civ. Genova, LVITI, 1938, p. 210.
* Brachymeria gribodiana. - « Eos », vol. extr., 1950, pp. 50-51.
* Brachymeria inornata. - B. L. E. Portici, (n. s.), III, 1940, p. 265.
* Brachymeria Magrettu. - M. S. E. I., VIII, 1929, p. 124.
* Brachymeria megensis. - B. S. E. I., LXXV, 1943, p. 66.
* Brachymeria Mochit. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIX, 1936, p. 119.
* Brachymeria oranensis. - « Eos», vol. extr., 1950, p. 49.
* Brachymeria oxygastra. - Ann. Mus. Civ. Genova, LV, 1932, p. 437.
* Brachymeria Paoli. - M. S. E. I., VIII, 1929, p. 122.
* Brachymeria pseudamenocles. - B. S. E. I., LXXV, 1943, p. 65.
* Brachymeria pseudorugosa. - « Eos », vol. extr., 1950, p. 47.
* Brachymeria somalica. - M. S. E. I., VIII, 1929, p. 134.
Brachymeria tauriensis. - B. S. E. I., LXI, 1929, p. 26.
Bruchobius medius. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 176.
Caenacis flavipes. - B. L. E. Portici, V, 1911, p. 207.
Callocleonymus pulcher. - B. L. E. Portici, (n. s.), III, 1940, p. 291.
Calosota stenogastra. - « Konowia », V, 1926, p. 330.
Calosota subaenea. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1925, p. 285.
Calosota violascens. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1922, p. 140.
Calosota viridis. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1922, p. 142.
Calymmochilus atratus. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLVIII, 1919,
pe 328,
Cerachalcis birmana. - Ann. Mus. Civ. Genova, LXII, 1944, p. 135.

* * *

* % %& # *

*

238 D. GUIGLIA

*

* * * % “* *

*

Cerachalcis cerambycida. - Ann. Mus. Civ. Genova, LXII, 1944,

p. 126.

Cerachalcis elegans. - Ann, Mus. Civ. Genova, LXII, 1944, p. 128.

Cerachalcis fastuosa Schmiedeknecht in litt. subsp. aurata nov. -
Ann. Mus. Civ. Genova, LXII, 1944, p. 125.

Cerocephala caelebs. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 189.

Cerocephala eccoptogastri. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLIX, 1921,
p. 189.

Chalcidiopsis odontomera. - « Konowia », XII, 1933, p. 5.

Chalcis lepida. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 127.

Chalcis libyca. - B. L. E. Portici, XVIII, 1926, p. 301.

Chalcis neglecta. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLVII, 1916, p. 84.

Chalcis persica. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1924, p. 190.

Chalcis rufigaster. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1924, p. 187.

Chalcis sodalis. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 128.

Chirolophus incertus. - B. S. E. I., LV, 1923, p. 9.

Cirrospilus pulcher. - B. L. E. Portici, V, 1911, p. 149.

Cirrospilus simulator. - M. S. E. I., XII, 1933, p. 27.

Coccophagus Howardi. - B. L. E. Portici, I, 1907, p. 243.

Coccophagus niger. - B. L. E. Portici, IV, 1909, p. 35.

Coelopisthia pachycera. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1924, p. 220.

* Colpixys secundarius. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIII, 1929, p. 236.

*

* *

* * * *

Conomorium eremita Forster in litt. - Ann. Mus. Genova, L, 1924,
pi 217;

Crateulophus niger. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 206.

Criptopristus trigonomerus. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLVII, 1916,
p. 74.

Crossogaster atratus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 125.

Decatoma kestraneura. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 138.

Derostenus appendigaster. - B. I. E. Bologna, XIX, 1952, p. 145.

Dibrachys affinis. - B. L. E. Portici, I, 1907, p. 250.

Didactyliocerus dispar. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLVII, 1916, p. 69.

Dimeromicrus affinis. - « Konowia », V, 1926, p. 7.

Dimeromicrus longicauda. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLVII, 1916,
p. 67.

* Dimmockia somalica. - B. L. E. Portici, (n. s.), III, 1940, p. 300.
* Dinarmoides spilopterus. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1924, p. 232.

Dinarmolaelaps protus. - Nov. Z. XXIV, 1917, p. 172.
Dinarmus cynipidis. - B. L. E. Portici, XLIX, 1922, p. 275.

: Dit
wit tati;
MEN E

. oi} 4
IMENOTTERI DESCRITTI DA L. MASI 239

Dinarmus dacicida. - B. L. E. Portici, II, 1907, p. 20.
Dinarmus lesbiacus. - B. L. E. Portici, XV, 1922, p. 276.
Dinarmus Lichtensteini. - B. L. E. Portici, XV, 1922, p. 271; B.S. E. L.,
Bilo 1922 pe 7,
* Dinarmus ligusticus. - B. L. E. Portici, XV, 1922, p. 274.
Dinarmus pyrrhomerus. - « Konowia», V, 1926, p. 362.
Dinarmus Regnieri. - B. S. E. I., LXVI, 1934, p. 98.
Dinarmus robustus. - B. L. E. Portici, I, 1907, p. 284.
Dinarmus Sauteri. - B. L. E. Portici, XV, 1922, p. 270.
Dinarmus Silvestri. - B. L. E. Portici, XV, 1922, p. 272; Ann. Mus.
Ci. ‘Genova, L, .1922, p.. 160.
* Dinarmus virescens. - B. L. E. Portici, XV, 1922, p. 276.
Diomorus orientalis. - « Konowia », V, 1926, p. 2.
Dipara rufescens. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 186.
Dirhinus coelebs. - «Mushi», X, 1937, p. 103.
Dirhinus cyprius. - B. S. E. I., LXXI, 1939, p. 166.
Dirhinus dives. - « Eos », III, 1927, p. 47.
Dirhinus frequens. - « Konowia », XII, 1933, p. 7.
Dirhinus pachycerus. - « Eos », III, 1927, p. 42.
Dirhinus parotideus. - B. S. E. I., LXXV, 1943, p. 133.
Dirhinus pusillus. - « Eos», III, 1927, p. 45.
Dirhinus secundarius. - « Konowia », XII, 1933, p. 10.
Dromochalcidia moluccensis. - B. L. E. Bologna, II, 1929, p. 185.
Ecdamua mirabilis. - « Konowia », V, 1926, p. 5.
Elasmus bellus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 199.
Elasmus eximius. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 199.
Elasmus Invreae. - B. S. E. I., LXVII, 1935, p. 131.
Enargopelte hispanica. - « Eos », VII, 1931, p. 451.
Encarsia elegans. - B. L. E. Portici, V, 1911, p. 147.
Encarsia partenopea. - B. L. E. Portici, IV, 1909, p. 32.
Encyrtus Mayri. - B. L. E. Portici, III, 1908, p. 98.
* Encyrtus sobrinus. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLVIII, 1919, p. 300.
Encyrtus ventralis. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 153.
Encyrtus vinulae. - B. L. E. Portici, IV, 1909, p. 12.
* Epitranus clypealis. - B. S. E. I., LXXV, 1943, p. 66.
Epitranus frequens. - B. L. E. Portici, (n. s.), III, 1940, p. 268.
* Erycydnus metriocerus. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLIX, 1921, p. 182.
* Euchalcidia barbara. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIII, 1929, p. 214.
Euchalcidia crassicornis. - B. L. E. Bologna, II, 1929, p. 173.

* * *

* * *

* *

* *

*

240 D. GUIGLIA

* * * K * KF KF KF KK OK OK OK

Euchalcidia decipiens. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIII, 1929, p. 211.

Euchalcidia Doriae. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIII, 1929, p. 213.

Euchalcidia elegantula. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIII, 1929, p. 205.

Euchalcidia hirtella. - B. S. E. I., LXXV, 1943, p. 66.

Euchalcidia incongruens. - Ann. Mus. Civ. Genova, LV, 1932, p. 448.

Euchalcidia Patrizit. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIII, 1929, p. 264.

Euchalcidia philippinensis. - B. L. E. Bologna, II, 1929, p. 175.

Euchalcidia pseudonebulosa. - Ann. Mus. Civ. Genova, LVII, 1934, p. 9.

Euchalcidia punica. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIII, 1929, p. 210.

Euchalcidia rufipes. - Ann. Mus. Civ. Genova, LVII, 1934, p. 11.

Euchalcidiella bardiensis. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIII, 1929, p. 217.

Euchalcis igiliensis. - Ann. Mus. Genova, LXVII, 1916, p. 110.

Eunotomyia festiva. - Nov. Z., XXIV. 1917, p. 195.

Eunotus aquisgranensis. - « Eos », VII, 1931, p. 437.

Eunotus festucae. - B. S. E. I., LX, 1928, p. 128.

Eunotus Merceti. - « Eos », VII, 1931, p. 433.

Eunotus Novitzku (in litteris) (4).

Eunotus obscurus Giraud in litt. - « Eos», VII, 1931, p. 428.

Eunotus parvulus. - «Eos», VII, 1931, p. 435.

Eupelmella schizomyiae. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLIX, 1921,
ppe.h/9.e; 298;

Eupelmoides obscuratus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 160.

Eupelmus anpingensis. - « Konowia », V, 1926, p. 328.

* Eupelmus calopterus. - B. S. E. I., LXXV, 1943, p. 67.

Eupelmus flavigaster. - Ann. Mus. Civ. Genova, LVII, 1934, p. 20.
Eupelmus fuscus. - « Konowia », V, 1926, p. 325.

Eupelmus insulae. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLVIII, 1919, p. 302.
Eupelmus malgascius. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 159.

* Eupelmus Martelli. - B. S. E. I., LXXIII, 1941, p. 109.
* Eupelmus Zangherit. - B. S. E. I., LXXVI, 1946, p. 27.

(G. Domenichini, in litteris). « Oltre alle specie di Eunotus che sono descritte in questa
pubblicazione, ne ho esaminata un’altra, che ritengo come nuova e che rinunzio a de-
scrivere adesso, avendone veduto soltanto un esemplare maschio, raccolto alcuni anni
fa nei dintorni di Genova dal Dott. Novicki. Trattasi di una piccola specie, che si può
porre vicino all’Eunotus obscurus, dal quale si distingue facilmente per le areole del dorso
relativamente grandi e quindi col fondo piano, quasi sempre visibile. Non potrei esclu-
dere tuttavia che si tratti di un Eunotellus. »

Euperilampoides concinnus. - « Konowia », V, 1926, p. 378.
Eurydinotomorpha sinica. - « Konowia », V, 1926, p. 363.

(4) A questa specie si riferisce indubbiamente Masi in: « Eos », VII, 1931, p. 425.

IMENOTTERI DESCRITTI DA L. MASI 241

* Euryrhopalus diaphorocerus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 148.
Euryischia inopinata. - B. L. E. Portici, I, 1907, p. 273.
Eurytoma acuminata. - B. L. E. Portici, (n. s.), III, 1940, p. 282.
Eurytoma altiventris. - B. L. E. Portici, (n. s.), III, 1940, p. 286.
* Eurytoma cypriaca. - Ann. Mus. Civ. Genova, LVII, 1934, p. 18.
* Eurytomaria axtmotdes. - B. S. E. I., LXXV, 1945, p. 66.
Eurytomidia dubia. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 137.
Eusemion italicum. - The Entomologist’s, III (3rd S.), 1917, p. 80.
Gentaspidius viduus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 155.
Glyptosticha flavipes. - « Konowia », V, 1926, p. 349.
* Glyposticha nigricans. - « Konowia », V, 1926, p. 353.
Gonatocerus Silhouettae. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 228.
Habrocytus cyanescens. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 175.
Habrocytus distinguendus. - B. L. E. Portici, III, 1908, p. 113.
Habrocytus hyponomentae: - B. L. E. Portici, IV, 1909, p. 13.
Habrocytus morto. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 174.
Habrolepis aeruginosa. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 156.
* Haltichella decipiens. - B. L. E. Portici, II, 1929, p. 176.
Haltichella luzonica. - B. L. E. Bologna, II, 1929, p. 179.
Haltichella varticolor. - B. L. E. Bologna, II, 1929, p. 177.
Hemiptarsenus antennalis. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 208.
Hemitrichus assimilis. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1922, p. 158.
Heterolaccus mauritanus. - Festschr. f. E. Strand, III, 1937, p. 371.
Hockeria aegyptiaca. - B. S. R. E. Egypte, 1936, p. 254.
Hockeria afra. - Ann. Mus. Civ. Genova, LV, 1932, p. 440.
Hockeria atra. - B. L. E. Bologna, II, 1929, p. 180.
Hockeria fulvipes. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 130.
Hockeria pulchella. - « Konowia », XI, 1932, p. 38.
* Homalotylus latiscapus. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLVIII, 1919,
p- 298,
Hybothorax frater. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 134.
* Idarnotorymus pulcher. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLVII, 1916, p. 60.
ViUnoresa*]requens: - MS: E. E, VI, 1927, p.. 216.
= Inprea housibo)---M.' SET. VI, 1927; p. 215.
* tmvecia mgerma, = Mi S..E-4gVI; 1927, ‘p. 219.
* Invreia subaenea. - M. S. E. I., VI, 1927, p. 212.
* Isodromus perpunctatus. - B. I. E. Bologna, XIII, 1942, p. 106.
* Isosoma insularum. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 139.
Leodamus onustus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 171.

* * * * *

242 D. GUIGLIA

Leptomastix calopterus. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLIX, 1921,
p. 301.

Leucospis gonogastra. - « Konowia», XI, 1932, p. 36.

Lochites terebrator. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLVII, 1916, p. 66.

Macrochalcis Bischoffi. - Ann. Mus. Civ. Genova, LXII, 1944, p. 137.

Macrochalcis secundaria. - Ann. Mus. Civ. Genova, LXII, 1944, p. 139.

Mahencyrtus occultans. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 157.

Malambrunia merisicornis. - B. L. E. Bologna, II, 1929, p. 170.

Melittobia japonica. - « Mushi », IX, 1936, p. 38.

* Merallus phaenacroides. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 179.

*

Merisoides crassiceps. - B. L. E. Portici, V, 1911, p. 141.
Merisoporus luniger. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1924, p. 227.
Mesopeltis atrocyanea. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 197.

* Metacalosoter frequens. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 168.
* Metapelma Feae. - Ann. Mus. Civ. Genova, LI, 1923, p. 39.
* Metapelma Patrizi. - Ann. Mus. Civ. Genova, LI, 1923, p. 38.

* * * %* %* %*

Metaplopoda grallaria. - « Konowia », V, 1926, p. 276.

Micromelus affinis. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 177.

Microterys berberus. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLIX, 1921, p. 181.

Microterys Mercetti. - « Konowia», V, 1926, p. 268.

Neochalcodectus sinaiticus. - B. S. E. I., LXVIII, 1936, p. 68.

Neosciatheras luticeps. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 190.

Notoglyptus niger. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 181.

Notoglyptus virescens. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 181.

Oedaule italica. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1922, p. 162.

Oedaule latialis. - Ann. Mus. Civ. Genova, LI, 1924, p. 156.

Oedaule major. - Ann. Mus. Civ. Genova, LI, 1924, p. 154.

Oedaule parvula. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1922, p. 167.

Orthochalcis hippotoides. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLVII, 1916, |
p. 98.

Pachycrepis spilopterus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 185.

Pachyneuron aeneus. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIII, 1929, p. 229.

Pachytomoidella helictoscela. - « Konowia », V, 1926, p. 173.

Pachytomoides hornianus. - « Konowia », V, 1926, p. 176.

Pachytomoides megarhopalus. - «Konowia », V, 1926, p. 266.

Pachytomoides orchesticus. - « Konowia », V, 1926, p. 264.

Paracleonymus angustatus. - « Konowia», V, 1926, p. 340.

Paradecatoma bannensis. - B. S. E. I., LXXV, 1943, p. 67.

IMENOTTERI DESCRITTI DA L. MASI 243

* Paradinarmus tridentatus. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIII, 1929,
pea 7:
Parageniaspis macrocerus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 154.
* Paraholaspis cothurnata. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLIX, 1921,
p. 169.
Paranastatus egregius. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 165.
Parageniaspis macrocerus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 154.
* Paraholaspis cothurnata. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLIX, 1921,
p. 169.
Paranastatus egregius. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 165.
* Paranastatus violaceus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 166.
* Pareniaca alticornis. - « Eos», III, 1927, p. 33.
Pareniaca linearis. - «Eos», III, 1927, p. 36.
* Pareniaca Loriae. - « Eos», XXIII, 1947, p. 67.
Pareniaca madagascariensis. - « Eos», XXIII, 1947, p. 71.
* Pareniaca trichophthalma. - « Eos », III, 1927, p. 39.
* Pareniaca ugandensis. - « Eos », XXIII, 1947, p. 69.
* Perilampus eximius. - B. S. E. I., LXIV, 1932, p. 132.
Perilampus laticeps. - B. L. E. Portici, (n. s.), III, 1940, p. 277.
* Pertlampus obsoletus. - « Konowia », V, 1926, p. 375.
Phaenacra eurycephala. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 178.
Phasganophora punica. - B. S. E. I., LXXIV, 1942, p. 85.
* Philomides aethiopicus. - Missione Paese dei Borana, III, 1939, p. 26.
Philomides frater. - « Konowia », V, 1926, p. 372.
Philoponectroma incongruens. - Nov. Z., 1917, p. 145.
* Phylachyra cyrenaica. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLIX, 1921, p. 177.
* Phylachyra damascena. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1925, p. 283.
* Phylachyra tunetana. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1925, p. 283.
Physcus testaceus. - B. L. E. Portici, IV, 1909, p. 36.
* Picroscytoides cerasiops. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1922, p. 154.
* Picroscytoides obscurus. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1922, p. 151.
* Picroscytus albicrus. - Ann. Mus. Civ. Genova, LVII, 1934, p. 21.
* Picroscytus birmanus. - Ann. Mus. Civ. Genova, LII, 1927, p. 268.
* Picroscytus calabrus. - Ann. Mus. Civ. Genova, LXI, 1942, p. 285.
Picroscytus Indorum. - Ann. Mus. Civ. Genova, LII, 1927, p. 267.
* Picroscytus meridionalis. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1922, p. 147.
* Picroscytus Modigliani. - Ann. Mus. Civ. Genova, LII, p. 268.
* Picroscytus Ruschkae. - Ann. Mus. Civ. Genova, LII, 1927, p. 266.
* Picroscytus sumatranus. - Ann. Mus. Civ. Genova, LII, 1927, p. 267.

244 D. GUIGLIA

* * * *

*

Plastochalcis stenogenia. - B. S. E. I., LXXV, 1943, p. 65.
Pleuropachus auratus. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1925, p. 288.
Pleurotropis hirtella. - B. L. E. Portici, (n. s.), III, 1940, p. 307.
Pleurotropis modesta. - B. L. E. Portici, (n. s.), III, 1940, p. 305.
Pleurotropis pachyceps. - B. L. E. Portici, (n. s.), III, 1940, p. 304.
Pleurotropis Waterstonit. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIII, 1929, p. 231.

* Podagrion armigerum. - B. L. E. Portici, (n. s.), III, 1940, p. 254.

* * * “* *

Podagrion dispar. - « Konowia», V, 1926, p. 19.

Podagrion epibulum. - « Konowia », V, 1926, p. 10.

Podagrion epichiron. - « Konowia», V, 1926, p. 18.

Podagrion libycum. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIII, 1929, p. 221.
Podagrion longicaudum. - B. L. E. Portici, (n. s.), III, 1940, p. 252.
Podagrion meridionalis. - B. S. E. I., LXVII, 1935, p. 69.
Podagrion opisthacanthum. - « Konowia », V, 1926, p. 14.

Podagrion parvulum. - B. L. E. Portici, (n. s.), III, 1940, p. 257.
Podagrion prionomerum. - « Konowia », V, 1926, p. 12.

* Podagrion tainanicum. - « Konowia », V, 1926, p. 16.
* Podagrion terebrator. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 126.

Podagrion viduum. - « Konowia », V, 1926, p. 170.
Polymoria calabra. - Atti Soc. I. Sc. Nat. Milano, LXXX, 1941, p. 181.
Polymoria Menozzu. - B. S. E. I., LXXII, 1940, p. 170.

* Polymorioides tessellatus. - Ann. Mus. Civ. Genova, LXI, 1941, p. 155.

Polynema seychellense. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 229.
Prochiloneurus Rungsi. - B. S. E. I., LXVI, 1934, p. 98.
Prospalta conjugata. - B. L. E. Portici, III, 1908, p. 146.
Prospalta similis. - B. L. E. Portici, III, 1908, p. 148.
Prospaltella lutea. - B. L. E. Portici, IV, 1909, p. 25.
Prospaltella' ohoimd. + 3B. 1, ‘E: Portes; 19L1 pe di.
Protanaostigma kyushuana. - « Mushi », XIII, 1940, p. 30.

* Pseudanastatus crassicornis. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 163.

Pseudeniaca lyncaea. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIX, 1936, p. 126.
Pseudeniaca Schulthessi. - B. S. E. I., LXXI, 1939, p. 97.
Pseudocatolaccus asphondyliae. - B. L. E. Portici, III, 1908, p. 139.
Pseudocatolaccus Strandi. - B. L. E. Portici, V, 1911, p. 206.
Pseudetroxys obscuriventris. - B. S. E. I., LXXV, 1943, p. 68.
Pseudotorymus pulchellus. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIII, 1929,
p. 219.
Pteroptrix maura. - B. S. E. I., LXVI, 1934, p. 100.

.
|

IMENOTTERI DESCRITTI DA L. MASI 245

Sabatiella bicolor. - B. I. E. Bologna, II, 1929, p. 168; « Konowia »,
XI, 1936, p. 236.

Sabatiella nigra. - B. L. E. Portici, II, 1929, p. 168.

Sabatiella japonica. - « Mushi », IX, 1936, p. 48.

Sabatius ater. - B. L. E. Bologna, II, 1929, p. 165.

Sauteria elegans. - « Konowia », V, 1926, p. 338.

Sauteria eximia. - « Konowia », V, 1926, p. 334.

Sciatherellus orycinus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 192.

Sciatherodes gen. nov. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 189.
(L’etichetta originale porta la dicitura: « Sciatherodes xilophilus

n. g. n. sp. Typus»).

Schizaspidia scutellaris. - « Konowia », V, 1926, p. 370.

Schizaspidia vicina. - « Konowia », V, 1926, p. 366.

Scotteus ochroleucus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 152.

* Simopterus Solaru. - Ann. Mus. Civ. Genova, LII, 1927, p. 320.
* Solenura fusco-aenea. - B. S. E. I., LXXV, 1943, p. 68.

* * * % *

* * * * i *

Spalangia fallax. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 194.

Spalangia melanogastra. - B. L. E. Portici, (n. s.), III, 1940, p. 295.
Spalangiopelta brachyptera. - Ann. Mus. Civ. Genova, L, 1922, p. 170.
Sphaerakis maculata. - Ann. Mus. Civ. Genova, LI, 1924, p. 159.
Sphaerakis Mayri. - Ann. Mus. Civ. Genova, LI, 1924, p. 157.
Sphegigastrella flavipes. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 184.
Sphegigastrella longigastra. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 183.
Stenelachistus brevicornis. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 203.
Stenelachistus impressus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 201.

Stenetra ligustica. - B. S. E. I., LXIII, 1931, p. 170.

Stenochalcis quadridentata. - B. L. E. Bologna, II, 1929, p. 157.
Stenotorymus linearis. - Ann. Mus. Civ. Genova, LVIII, 1938, p. 207.
Stilbula lissoma. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 141.

Stilbula vitripennis. - Ann. Mus. Civ. Genova, LVII, 1934, p. 14.
Stomatoceras Ferrierei. - Ann. Mus. Civ. Genova, LIX, 1936, p. 132.
Stomatoceras gialense. - Ann. Mus. Civ. Genova, LV, 1932, p. 442.
Stomatoceras insecutor. - Missione Paese Borana, III, 1939, p. 24.
Sycoryctes sebertianus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 126.

Sympiesis laetus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 204.

Sympiesomorpha modesta. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 210.
Sympiesomorpha ornata. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 209.
Sympiesomorpha pulchella. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 210.
Symphycus aphycoides. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 149.

246 D. GUIGLIA

Systasis afra. - Ann. Mus. Civ. Genova, LVIII, 1938, p. 212.
Syntomosphyrum trichops. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 225.

* Tainania acutiventris. - B. L. E. Bologna, II, 1929, p. 159.
* Tainania dispar. - « Konowia », XII, 1933, p. 3.
* Tainania lugubris. - « Konowia », XI, 1932, p. 238.

Tainantella subulifera. - B. L. E. Bologna, II, 1929, p. 161.

Tetracampe nomocera. - B. S. E. I., LXVI, 1934, p. 102.

Tetrastichus aeruginosus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 223.

Tetrastichus agnatus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 215.

Tetrastichus Bruzzonis. - B. S. E. I., LXII, 1930, p. 27.

Tetrastichus dispar. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 221.

Tetrastichus distinguendus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 214.

Tetrastichus dolichocerus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 214.

Tetrastichus lepidus. - B. L. E. Portici, (n. s.), III, 1940, p. 316.

Tetrasticus longifimbriatus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 224.

Tetrastichus longiventris. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 213.

Tetrastichus metalliferus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 220.

Tetrastichus nigriceps. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 222.

Tetrastichus nigricoxa. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 222.

Tetrastichus seychellensis. - B. L. E. Portici, (n. s.), III, 1940,
pr dii

Tetrastichus testaceus. - B. L. E. Portici (n. s.), III, 1940, p. 315.

* Tetrastichus thetoneurus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 215.
* Trichomasthus nigricans. - B. S. E. I., LVI, 1924, p. 28.

* * % %* %* *

* Aspilota nitidula. - M. S. E. I., XII, 1933, p. 40.
* Bracon longirostris. - M. S. E. I., XII, 1933, p. 32.

Trigonura Bakeri. - B. S. E. I., LVIII, 1926, p. 22.
Zanonia viridis. - Ann. Mus. Civ. Genova, XLIX, 1921, p. 187.
Zeteticontus xanthopus. - Nov. Z., XXIV, 1917, p. 146.

FAM. ICHNEUMONIDAE

Amesospilus brevicornis. - Missione Paese Borana, III, 1939, p. 32.
Aneuclis pusillus. - M. S. E. I., XII, 1933, p. 46.

Henicospilus fulvescens. - Missione Paese Borana, III, 1939, p. 35.
Listrognathus agilis. - Missione Paese Borana, III, 1939, p. 31.
Nototrachys pardalus. - Ann. Mus. Civ. Genova, LV, 1932, p. 431.
Opsprynchotus somalicus. - B. S. E. I., LXXIII, 1941, p. 92.

Fam. BRACONIDAE

RON * kK Ke KK KR

* * * * * *

* * * * *

IMENOTTERI DESCRITTI DA L. MASI

Braconella elegans. - Ann. Mus. Civ. Genova, LXII, 1944, p.
Cremnops rubrigaster. - Ann. Mus. Civ. Genova, LXII, 1944, p.

Euphorus Kriigeri. - B. S. E. I., LXV, 1933, p. 131.

Iphiaulax nigroluteus. - Ann. Mus. Civ. Genova, LXII, 1944, p.
Nundinella longicauda. - Ann. Mus. Civ. Genova, LXII, 1944, p.
Phanerotoma bannensis. - Ann. Mus. Civ. Genova, LXII, 1944, p.
Phanerotoma cyrenaica. - Ann. Mus. Civ. Genova, LV, 1932, p.
Phanerotoma modesta. - Ann. Mus. Civ. Genova, LXII, 1944, p.

Phanerotoma pallidula. - M.S. E. I., XXIV, 1945, p. 45.
Phanerotoma Somaliae. - B. S. E. 1., LXXV, 1943, p. 59.

FAM. CYNIPIDAE

Figites agnatus. - M. S. E. I., XII, 1933, p. 29.

FAM. PROCTOTRUPIDAE

Belyta comitans. - M. S. E. I., XII, 1933, p. 19.
Ceraphron humicola. - M. S. E. I., XII, 1933, p. 18.
Ceraphron Invreae. - M. S. E. I., XII, 1933, p. 16.
Ceratoteleia elegans. - M. S. E. I., XII, 1933, p. 21.
Phaenopria longiclava. - B. S. E. I., LXIII, 1931, p. 71.
Phaenopria minima. - B. S. E. I., LXIII, 1931, p. 69.

FaM. BETHYLIDAE

Cephalonomia nigriventris. - M. S. E. I., XI, 1932, p. 204.
Cryptobethylus Mancinii. - M. S. E. I., XI, 1932, p. 198.

247

212,
214.

211.
18
214.
435.
215.

Dicrogenium spiniceps. - Missione Paese Borana, III, 1939, p. 41.

Isobrachium Caprae. - M. S. E. I., XI, 1932, p. 202.
Mesitius somalicus. - Ann. Mus. Civ. Genova, LVIII, 1936, p.

Fam. SCOLIIDAE

133.

* Hemimeria himalayana. - Ann. Mus. Civ. Genova, LVI, 1933, p. 347.
* Hemimeria lybica. - Ann. Mus. Civ. Genova, LVI, 1933, p. 343.

FAM. APIDAE

Allodape Strandi. - M. S. E. I., IX, 1930, p. 68.

248 D. GUIGLIA

In questa lista è stato compendiato il contributo dato da Luigi
Masi alla conoscenza degli insetti. Non va però dimenticato che questo
insigne studioso ha saputo recare notevoli ed importanti contributi anche
in altri campi delle scienze zoologiche, sono state infatti da lui descritte
due nuove specie di rettili e dodici nuove specie di crostacei (5).

(5) Rettili:

Amphisbaena Carruccii. - B. S.
Amphisbaena Boulengeri. - B. S

ZL.) Gy ret Fi py, 23%
(1205 BOR iagaury OB) 232:

Crostacei:

Acocypris uegitia. - Ann. Mus. Civ. Genova, LII, 1925, p. 59.
Cypridopsis crassipes. - Arch. Z.I., III, 1909, p. 372.

Cyprinotus hesperidum. - Ann. Mus. Civ. Genova, LII, 1925, p. 56.
Cyprinotus sobrinus. - Ann. Mus. Civ. Genova, LV, 1932, p. 310.
Cyprinotus maurus. - B. Z., III, 1932, p. 218.

Cyprinotus somalicus. - Ann. Mus. Civ. Genova, LII, 1925, p. 53.
Cypris onusta. - B...S. Z..I.,.s..II, V1, 1905, p.. 116; Areh. ZL; LI, 190%, p.a5
Cypris Vinciguerrae. - M. Z. I., XVI, 1905, p. 241.

Herpetocypris Ghigii. - B. Z., III, 1932, p. 213.

Ilyocypris decipiens. - B. S. Z. I., s. II, VI, 1905, p. 127.

Ilyocypris getica. - B. S. Sc. Bucarest, XIV, p. 649.

Metabranchipus Patrizii. - Ann. Mus. Civ. Genova, LII, 1925, p. 95.

249

STELIO CAPURRO

Cattedra di Istologia ed Embriologia generale della Facolta di Medicina e Chirurgia
dell’Universita di Genova. (1)

RICERCHE ISTOCHIMICHE SUI MUCOPOLISACCARIDI
DEGLI EPITELI DEL CANALE ALIMENTARE DI
OCTOPUS VULGARIS LAM. (2)

L’apparato digerente dei Cefalopodi fu già argomento di indagini
che hanno fornito interessanti cognizioni circa la configurazione delle
diverse porzioni del tubo intestinale e delle ghiandole ad esso annesse.
I dati pervenutici sulla struttura dei diversi organi non sono, tuttavia,
numerosi ed ancor meno numerosi risultano quelli di natura istochimica
e biochimica che, per la massima parte, concernono le ghiandole salivari
posteriori ed il cosiddetto epatopancreas.

Sulle localizzazioni mucopolisaccaridiche dell’apparato digerente
di tali molluschi si hanno solamente notizie frammentarie, limitate,
cioè, alle ghiandole salivari di Octopus vulgaris (ROMANINI 1952, Ca-
PURRO e ZACCHEO 1958), alla cuticola dell’epitelio del tubo digerente
dello stesso animale (ZACCHEO e GRAZIADEI 1957) ed alla radula (GABE
e PRENANT 1958). Ho pensato, perciò, di estendere le indagini a tutto il
canale alimentare di Octopus vulgaris, al fine di ricercare e, possibil-
mente, qualificare i mucopolisaccaridi epiteliali nei diversi suoi tratti.

MATERIALE E TECNICA

Il materiale utilizzato fu escisso da esemplari adulti, di ambo 1
sessi, di Octopus vulgaris, catturati nel periodo maggio-settembre nel Mar
Ligure. Di ciascun animale furono presi in considerazione frammenti di
ogni porzione del tubo alimentare.

La figura n. 1 riproduce schematicamente tutto l’apparato, nel
quale si susseguono la massa boccale o faringea, l’eso-
fago con la formazione sacciforme detta ventriglio o in-
gluvie, lo stomaco e, infine, l’intestino che, all’inizio,

(1) L’A. è incaricato d’Istologia ed Embriologia generale ed Aiuto presso l’Isti-
tuto di Anatomia Umana Normale.

(2) Ricerche eseguite con mezzi del C.N.R. assegnati all’Istituto di Anatomia
Umana Normale dell’Università di Genova, diretto dal Prof. F. Rossi - de Rubeis

250 S. CAPURRO

presenta un diverticolo spiraliforme a fondo cieco: lappendice
ciecale o cieco. Nella figura citata sono pure riprodotte le
ghiandole salivari anteriori, addossate alla massa faringea, quelle po-
steriori, situate all’altezza dell’esofago, l’epatopancreas i cui condotti
sfociano nel cieco e, infine, la borsa del nero.

Fig. 1

Figura n. 1 - Schema dell’apparato digerente di Octopus vulgaris (visione dorsale).
Le zone donde è stato prelevato il materiale sono segnate in verde. B: massa boccale;
E: esofago; V: ventriglio; S: stomaco; C: cieco; T: intestino. SA: ghiandola salivare
anteriore; SP: ghiandola salivare posteriore; EP: epatopancreas; N: sacco del nero.

RICERCHE ISTOCHIMICHE, ECC. 251

Il materiale prelevato da ciascun organo fu fissato in liquidi di-

versi (Bouin, Gendre, Formalina al 10%); le sezioni, ricavate da pezzi
inclusi in paraffina, furono di regola colorate secondo i comuni metodi
(ematossilina di Hansen-eosina, Mallory-azan, muciemateina) o sotto-
poste alle seguenti metodiche di significato istochimico:

Li
II
III
IV

V

VI

VII

VIII

IX

XIII
XIV

XV

Trattamento con reattivo di Schiff.

Pas secondo McManus (1946-1948).

Pas dopo digestione con saliva e con diastasi secondo LILLIE (1954).
Colorazione con Alcian blu 8 G.N. al 0,5%, in soluzione tampo-
nata a pH 2,5.

Colorazione con Alcian blu 8 G.N. e successiva reazione del
Pas, secondo ViaLLIi (1955).

Colorazione con soluzioni di blu di toluidina all’ 1/5000 e all’ 1/10000
tamponate scalarmente da pH 2,5 a pH 7. In taluni casi furono
usate soluzioni più diluite, sino all’1/200000.

Colorazione come al VI dopo trattamento con jaluronidasi bat-
terica (Jason « Organon » 30 U.R.V. per ml.) e testicolare (Ja-
lovis « Vister » 1 mgr. per ml.) per 24 ore a 37°.

Colorazione come al VI dopo cromizzazione secondo BIGNARDI
(1939) o trattamento con H,SQO, secondo BicNarp1 (1940) u-
sando la modifica di RoBERT e Mowry (1957).

Colorazione come al VI previo blocco dei gruppi anionici per
mezzo di metilazione e desulfatazione secondo FISHER e LILLIE
(1954) e dopo successiva saponificazione secondo LiLLIe (1958)
e SPICER e LILLIE (1959) con la tecnica di FRAENKEL-CONRAT e
ALCOTT (1945).

Procedimento secondo DEMPSEY, BUNTING, SINGER e WISLOCKI
(1947) per saggiare il potere di legare coloranti basici diluiti a dif-
ferente pH (furono usate soluzioni al 0,05% di blu di metilene
a pH scalari da pH2 a pH7).

Colorazione con Sudan III e con Sudan nero B.

Colorazione con Sudan nero B dopo trattamento con piridina e
con acetone rispettivamente per 24 ore a 60°.

Pas dopo trattamento con piridina e con acetone come al XII.
Reazione alla ninidrina-Schiff e all’allossana-Schiff secondo Ya-
suma e JCHIKAWA (1953) per i gruppi -CH,-NH,.

Test di SCEVREMONT e FREDERIC per i gruppi -SH.

252 S. CAPURRO

ESPOSIZIONE DEI REPERTI

Bocca.

Della bocca, oltre all’epitelio di rivestimento, sono state prese in
considerazione le mascelle solide, la radula e le piccole ghiandole intra-
murali. Descriverò ora nell’ordine, quanto osservai a livello delle di-
verse parti.

I) Epitelio della mucosa orale.

L’epitelio della mucosa che tappezza la cavità e riveste la lingua
si presenta ovunque batiprismatico semplice, solo qua e là, a contatto
della membrana basale, si nota qualche cellula di rimpiazzo. Esso è
costituito da elementi il cui diametro longitudinale varia tra i 10 ed i
35u mentre quello trasverso è di 5-6. I nuclei occupano il terzo medio
degli epiteliociti ed hanno forma più o meno allungata, secondo l’altezza
dell'elemento cui appartengono.

L’epitelio in esame è munito, superficialmente, di una cuticola
bene evidente, di spessore talora superiore a 5u (Figura 2). Esso pre-
senta inoltre a considerare alcune interessanti particolarità strutturali,
da me rilevate nel corso delle presenti ricerche, che credo opportuno
descrivere, onde poter fornire un quadro minuzioso delle localizzazioni
mucopolisaccaridiche.

Si tratta di strutture che si ritrovano anche negli epiteli del tratto
del canale alimentare che si estende dalla bocca allo stomaco compreso.
Quest’ultimo organo e, specialmente, l’esofago e l’ingluvie si prestano
in modo particolare per il loro studio, poichè di essi è possibile ottenere
sezioni sottili, non essendo il taglio ostacolato dalla presenza di forma-

Figura n. 2 - Epitelio batiprismatico della mucosa orale (porzione distale delle cellule).
La cuticola risulta intensamente positiva al Pas al quale reagisce, leggermente, anche
l’apice cellulare.

Fiss.: Gendre; met.: McManus; Microfoto, ingr. 1000x.

Figura n. 3 - Epitelio della mucosa esofagea. Sono visibili le epitelio-fibrille disposte

parallelamente all’asse maggiore delle cellule; la cuticola non risulta colorata.

Fiss.: Gendre; color.: blu di metilene a pH 6,5; Microfoto, ingr. 2225x.

Figura n. 4 - Epitelio della mucosa esofagea (sezione condotta parallelamente alla

superficie). Attorno alle cellule si vedono le sezioni delle epitelio-fibrille tagliate tra-
sversalmente.

Fiss.: Gendre; color.: blu di metilene a pH 6,5; Microfoto, ingr. 2225x.

Figura n. 5 - Epitelio della mucosa esofagea (sezione condotta parallelamente alla su-

perficie, a livello della regione apicale delle cellule). Tanto gli apici cellulari quanto i

prolungamenti che da essi emanano, unendo tra loro le cellule, risultano intensamente
reattivi al Pas.

Fiss.: Gendre; met.: McManus; Microfoto, ingr. 2225x.

RICERCHE ISTOCHIMICHE, ECC.

254 S. CAPURRO

zione dure, come per la bocca. Questa è la ragione per cui a scopo di-
mostrativo mi sono valso di microfotografie che ritraggono gli epiteli
dell'esofago, benchè l’epitelio della mucosa buccale possegga fonda-
mentalmente gli stessi caratteri strutturali.

Ciascuna cellula epiteliale è circondata da sottili epitelio-fibrille
orientate longitudinalmente (Figure 3 e 4). Tali fibrille, dotate di biri-
frangenza uniassile positiva invertibile col fenolo, in qualche caso sono
isolate dalle cellule, ma più spesso appaiono come scolpite in rilievo sulla
loro superficie esterna. I comuni metodi di colorazione non le pongono
bene in evidenza, mentre, al contrario, vengono dimostrate dal blu di
metilene tamponato a pH6-pH7 e con la metodica di UNNA al blu acqua-
orceina-eosina per le tonofibrille. La lunghezza delle fibrille in esame
è minore dell’altezza delle cellule, infatti esse non si estendono sino alla
superficie dell’epitelio ma interessano solamente i quattro quinti basali
del suo spessore.

In corrispondenza della loro porzione apicale le cellule risultano
separate da spazi attraversati da filamenti ectoplasmatici che, a mò di
ponti, uniscono una cellula all’altra (Figura 5). Dall’estremità libera di
ogni epiteliocita si staccano, infine, numerose stereociglia lunghe 3-3,5u
e terminanti, all’estremità distale, con un piccolo rigonfiamento simile
alla capocchia di uno spillo. Esse costituiscono, nell’insieme, un appa-
rato di connessione cito-cuticolare, che, nei preparati, risulta più o meno
bene apprezzabile a seconda dello stato di aggregazione della sostanza
cuticolare. Nelle zone in cui quest’ultima è densa e compatta, le stereo-
ciglia di ciascuna cellula sono, in tutto o in parte, mascherate dalla so-
stanza della cuticola, che esse stesse compenetrano; nelle zone in cui, al
contrario, la sostanza cuticolare, forse perchè di produzione più recente,
è meno densa, quivi le stereociglia sono visibili per un tratto più esteso
e talora anche per tutta la loro lunghezza. Ciò si verifica specialmente
quando l’azione dei liquidi fissatori determina un coartamento della
sostanza della cuticola, che, in qualche punto, si stacca (Figura 6).

Confrontando i miei reperti con quelli di DeL Rio HORTEGA ri-
guardanti l’epitelio esofageo di Sepia oficinalis, si nota come tra i due
cefalopedi, Octopus e la Sepia, esistano differenze che riguardano in
ispecial modo la situazione delle epitelio-fibrille e le stereociglia. Le epi-
telio-fibrille in Octopus non sono immerse, come in Sepia, nella massa
citoplasmatica della cellula, ma decorrono invece sulla superficie esterna
di quest’ultima; in Sepza, poi, gli epiteliociti non sarebbero forniti di
appendici stereocigliari come in Octopus, ma di bastoncelli fusoidali che,

RICERCHE ISTOCHIMICHE, ECC. 255

pur aderendo alla cuticola, nella quale si prolungherebbero «con un
delicado filamento invisibile», tuttavia sarebbero si-
tuati nell'interno della cellula, in quanto giacerebbero «en una
beizicie h'a:izo na de protoplasma enrarecido».

Gli esami istochimici rivelano, nella bocca, una leggera PAS positi-
vità in corrispondenza della estremità apicale degli epiteliociti. Le ste-
reociglia ed i prolungamenti ectoplasmatici che uniscono tra loro le cel-
lule sono anch’essi leggermente positivi; assai più intensamente posi-
tiva risulta, invece, la cuticola (Figura 2). Le epitelio-fibrille, al contra-
rio, non reagiscono alla metodica di Mc Manus.

La pre-digestione con saliva e con diastasi non modifica la risposta
al Pas delle parti in esame. Il blu di toluidina non rivela la presenza di
materiali cromotropi; dopo cromizzazione o trattamento con acido sol-
forico insorge cromotropia nelle sostanze reagenti al Pas. Queste non
assumono i coloranti per i lipidi, mentre rispondono positivamente alle
metodiche per i gruppi -SH e per quelli CH,-NH,. A tali ultime meto-
diche risultano positive anche le epitelio-fibrille.

ie Mascelle.

Le mascelle, come è noto, consistono in due spesse formazioni di
consistenza cornea e di colorito marrone, somiglianti nell’insieme ad
un becco di pappagallo. Ciascuna di esse è formata da due lamine che
prendono impianto nella massa carnosa che delimita tutt’attorno la
cavità buccale e convergono, quindi, verso l’crifizio orale. La sostanza
che le costituisce è elaborata dall’epitelio che è a diretto contatto con le
superfici della loro porzione di impianto. Tale epitelio, batiprismatico
monostratificato, quasi ovunque raggiunge e supera i 30u di spessore.
Le sue cellule, i cui nuclei sono ellungati nel senso del maggior asse
dell'elemento, presentano gli stessi caratteri strutturali già descritti trat-
tando degli epiteliociti della muccosa orale.

In certe zone l’epitelio circoscrive strettissime e profonde inse-
nature, nelle quali penetrano propagini della sostanza che costituisce le
mascelle. Non è improbabile che questo ingranarsi della sostanza delle
mascelle nelle insenature delimitate dall’epitelio rappresenti una forma
di ancoraggio, che conferisce maggior saldezza al sistema di impianto delle
mascelle stesse. Strutturalmente queste ultime si presentano come spesse
formazioni cuticolari, costituite da una sostanza anista, ben colorabile
con l’eosina, in cui si osservano, talora, linee incrementizie che si mani-

256 S. CAPURRO

festano con una differente intensita di tinta. Nei preparati trattati con
la metodica di Mallory si nota, spesso, un alternarsi di strati rossi e
azzurri, fenomeno che in tal caso sta probabilmente ad indicare non tanto
una differente composizione chimica della sostanza, quanto piuttosto
una sua diversa densità (CAPURRO e ZACCHEO 1956, BoLocNarti 1959).

Le metcdiche istochimiche rivelano l’assenza di mucopolisaccaridi
nell’epitelio (Figura 7), e forniscono interessanti dati sulla sostanza delle
mascelle. Questa appare infatti intensamente reattiva al Pas, anche dopo
digestione con saliva o con diastasi ed inoltre si colora intensamente
col Sudan nero e col Sudan III nonchè con i metodi per i gruppi -SH
e per quelli CH,-NH,.

Dopo trattamento con piridina e con acetone scompare la sudano-
filia e permane invece la Pas positività.

Tanto nell’epitelio quanto nella sostanza delle mascelle, non si
nota la presenza di sostanze cromotrope e colorabili coll’ Alcian Blu;
la cromotropia insorge nelle mascelle solamente in seguito a trattamento
con soluzione cromica o con acido solforico.

III) Radula.

La radula dei Cefalopodi fu cggetto di recenti indagini condotte
da GABE e PRENANT (1954, 1955, 1956, 1957, 1958) i quali si occuparono,
come già riferii, anche delle localizzazioni polisaccaridiche in tale organo.
Rimando perciò alla descrizione che di esso danno i sopra citati AA.,
aggiungendo che i miei reperti istochimici, che concernono l’epitelio
inferiore, il nastro radulare ed i denti, non differiscono al riguardo delle
localizzazione dei mucopolisaccaridi da quelli ottenuti da detti AA. So-
stanze Pas positive sono presenti tanto nell’epitelio inferiore quanto nei
denti e nel nastro radulare. In quest’ultimo la reattività è particolarmente
intensa nella zona profonda. Le altre prove istochimiche mi hanno for-
nito, a livello del nastro radulare e dei denti, risultati analoghi a quelli
ottenuti nelle mascelle.

IV) trlandules

La bocca è dotata di piccole glandule esocrine intramurali loca-
lizzate in diverse zone. Talune sono situate nella mucosa del vestibolo,
altre in quella della lingua ed altre, infine, dietro alla radula. Esse ver-
ranno descritte nell’ordine.

RICERCHE ISTOCHIMICHE, ECC. 257

Gilandule della mueosa del vestibolo.

Tali glandule, che sboccano in corrispondenza del solco vestibo-
lare, sono numerose ma, in genere, piuttosto piccole. In talune zone sono
riunite a formare, nello spessore della mucosa, dei piccoli aggruppa-
menti che assumono nell’insieme l’aspetto di una ghiandoletta lobulare;
in altre zone sono invece isolate e possono persino apparire come delle
semplici nicchie, più o meno profonde, tappezzate da un epitelio che si
differenzia per i suoi peculiari caratteri da quello di rivestimento. Que-
sta è la più elementare struttura ghiandolare reperibile ma, di regola,
presentano a considerare un condotto principale da cui si dipartono
ramificazioni tubulari che a volte, per la loro brevità, assumono l’aspetto
di alveoli.

Le cellule secernenti non hanno tutte la stessa forma e la stessa
struttura. Talune sono batiprismatiche, con citoplasma omogeneo, al-
quanto basofilo; altre sono più tozze, e contengono nell’interno una massa
di sostanza che si colora con l’ematossilina, con la muciemateina e col
blu del Mallory; in altre, infine, il contenuto ha un aspetto spumoso.
I nuclei di regola sono situati alla base delle cellule ma in taluni ele-
menti si trovano in prossimità dell’apice, posizione, questa, reperibile
specialmente nelle cellule a citoplasma omogeneo. Tra gli elementi de-
scritti si osservano a volte cellule di piccole dimensioni, di forma alquanto
globosa, con nucleo centrale. Esse sono situate, solitamente, in vicinanza
della membrana basale, più di rado se ne trovano in prossimità del lume
ghiandolare. Le cellule del condotto principale, che sbocca alla super-
ficie dell'epitelio, non diversificano per alcun carattere da quelle delle
sue ramificazioni. |

In numerosi elementi cellulari, tra quelli sopra descritti, si osserva
un contenuto positivo al Pas (Figura 8). La reattivita, specialmente
intensa nelle masse basofile, costituite da muco, osservabili nell’interno
delle cellule più tozze, non viene modificata dalle prove di digestione.

Agli esami di metacromasia la sostanza Pas positiva risulta in
numerose cellule ortocromatica, mentre in altre presenta caratteri di
cromotropia singolari, quali ebbi modo di osservare solamente in altri
elementi reperibili nelle ghiandole linguali, nel cieco e nell’intestino
dell’Octopus. La sostanza in parola è, infatti, nettamente cromotropa a
pH 2,5 e la cromotropia, a insorgenza rapida nel senso di GHIARA (1952,
1954, 1955), si conserva diminuendo la concentrazione idrogenionica sino

a pH 4, ma tra pH4e pH 5 la cromotropia scompare e, diminuendo

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat, Vol. LXXII 10

258 S. CAPURRO

ancora l’acidità delle soluzioni del colorante, non ricompare più. Il fe-
nomeno si verifica anche agendo in senso inverso. Se su di una sezione
colorata con blu di toluidina a pH 5, in cui il contenuto delle cellule
non è cromotropo, si lascia cadere una goccia di acqua tamponata a
pH 2,5, compare immediatamente la cromotropia.

A pH 2,5 il viraggio metacromatico si verifica sino alla diluizione del
colorante di 1/75000. L’elaborato di queste cellule si colora anche
con l’Alcian blu (Figura 9). Alle prove col blu di metilene il pro-
dotto cellulare si colora a pH 2 ma elevando il pH si assiste, tra pH 4
e pH 5, al fenomeno della scolorazione. Il trattamento con i diversi tipi
di jaluronidasi non modifica sensibilmente alcuno dei caratteri descritti.
Il blocco dei gruppi anionici da metilazione e desulfatazione fa scom-
parire la basofilia metacromatica che non viene più ristabilita in se-
guito a saponificazione. La sostanza PAS positiva, ma non cromotropa,
osservata negli altri elementi cellulari, non lega il blu di metilene al di
sotto di pH 6, essa diventa cromotropa in seguito a trattamento con
soluzione cromica e con acido solforico. Alle metodiche per i gruppi
-SH e per quelli -CH,-NH, il contenuto delle cellule si presenta di regola
negativo e negativamente risponde anche alle colorazioni per 1 lipidi.

Glandaubebi in Pala

Tali glandule, situate in prevalenza nella mucosa della base della
lingua, dove assumono in genere dimensioni maggiori, sono simili a
quelle del solco vestibolare. Si tratta anche qui di formazioni tubulari
semplici o ramificate che, rispetto a quelle vestibolari, posseggono un
numero più rilevante di cellule il cui contenuto è costituito da un unico
ammasso di secreto.

Figura n. 6 - Epitelio della mucosa esofagea (porzione distale delle cellule). Essendosi
staccata la cuticola (C) si apprezzano in tutta la loro estensione le stereociglia che, come
la porzione apicale delle cellule, sono intensamente reattive al Pas. Le strette zone Pas
positive che uniscono una cellula all’altra corrispondono ai prolungamenti illustrati
nella figura n. 5.
Fiss.: Gendre; met.: McManus; Microfoto, ingr. 2250x.
Figura n. 7 - Lamina di una mascella in corrispondenza della zona d’impianto (sezione
condotta normalmente alle sue superfici). La sostanza della lamina risulta positiva al
Pas; nell’epitelio batiprismatico (E) a contatto della lamina non si nota reattività.
Fiss.: Gendre; met.: McManus; Microfoto, ingr. 210x.
Figura n. 8 - Sezione di una ghiandoletta del vestibolo della bocca. L’elaborato di
numerose cellule dei tubuli risulta PAS positivo.
Fiss.: Gendre; met.: McManus; Microfoto, ingr. 200x.
Figura n. 9 - Sezione della stessa ghiandoletta del vestibolo della bocca della figura
n. 8. L’elaborato di alcune cellule dei tubuli appare colorato dall’ Alcian blu.
Fiss.: Gendre; color.: Alcian blu 8GN; Microfoto, ingr. 300x.

259

RICERCHE ISTOCHIMICHE, ECC.

260 S. CAPURRO

Tanto per le affinità tintoriali quanto per i caratteri istochimici
dell’elaborato, le cellule di tali ghiandole non differiscono da quelle
delle ghiandole del vestibolo.

Glandule retro-radulari.

Situate in prossimita della radula e precisamente dietro a questa
ultima, non diversificano, per la conformazione, dalle altre glandule sino
ad ora considerate; infatti anch’esse sono tubulari: certune rappresentate
da un unico tubulo, altre più o meno ramificate. In queste ultime le
cellule del condottino principale hanno dimensioni maggiori e conten-
gono una maggiore quantità di secreto rispetto agli elementi dei tubuli
più sottili che da esso si diramano.

L’elaborato non si presenta in tutte le cellule con gli stessi aspetti
morfologici. In taluni elementi esso appare in forma di piccole goccio-
line sferiche, più o meno distanziate tra loro, che si tingono leggermente
con l’ematossilina e con la muciemateina ed in grigio col Mallory; in
altri le goccioline sono più voluminose ed a volte, nei preparati, sembrano
comprimersi reciprocamente; infine vi sono cellule in cui le goccioline
tendono a confluire formando, in certi casi, un’unica massa. Quest’ul-
timo fenomeno si osserva in ispecial modo negli elementi dei condottini
principali. Gli esami istochimici mostrano che l’elaborato cellulare, ap-
prezzabile con i comuni metodi, reagisce costantemente con una netta
positività al Pas (Figura 10), anche dopo digestione con saliva e con
diastasi. Alle prove con blu di toluidina le goccioline piccole risultano
ortocromatiche e con l’Alcian blu non si colorano. In numerose cellule,
specie in quelle dei fondi dei tubuli in cui l’elaborato si trova appunto
in forma di piccole goccioline, non si nota, perciò, nè cromotropia nè
alcianofilia (Figura 11). Tanto l’una che l’altra sono invece ben evidenti
nelle cellule in cui vi sono gocciole più voluminose. La sostanza cromo-
tropa e colorabile con l’Alcian blu, presente in tali elementi, sembra
distribuita negli spazi tra le gocciole o alla periferia di queste, mentre
la zona centrale delle gocciole ne è del tutto priva. Il contenuto di questi
mucociti presenta perciò un aspetto diverso a seconda che si usi la meto-
dica del Pas o la colorazione con l’Alcian blu. Nel primo caso il conte-
nuto appare, infatti, costituito da tante sferule colorate intensamente,
separate, talora, da spazi incolori; nel secondo caso, invece, assume l’a-
spetto di una spugna i cui setti, colorati, delimitano spazi sferici inco-
lori. Concludendo si può affermare che con l’Alcian blu si ottengono

RICERCHE ISTOCHIMICHE, ECC. 261

Figura n. 10 - Sezione di una ghiandoletta retro-radulare. In tutte le cellule secernenti
si nota la presenza di elaborato Pas positivo.
Fiss.: Gendre; met.: McManus; Microfoto, ingr. IIox.
Figura n. 11 - Sezione della stessa ghiandoletta retro-radulare della figura n. 10. L’ela-
borato delle cellule del condottino escretore e di quelle dei colletti dei tubuli appare
colorato dall’Alcian blu, mentre il prodotto delle cellule dei fondi dei tubuli non si è
colorato.

262 S. CAPURRO

immagini negative rispetto a quelle che si ottengono colla metodica di
Mc Manus.

Nelle cellule in cui le gocciole tendono a confluire per formare un
unico ammasso reattivo al Pas, quivi la cromotropia e la positivita al-
l’Alcian blu sembrano diffuse in seno a tutto l’ammasso di elaborato e
non è possibile distinguere la presenza di sostanze non reattive. Le
microfotografie della figura 12 illustrano i diversi aspetti che presenta
il contenuto delle cellule con la metodica di Mc Manus e, rispettiva-
mente, con quella dell’ Alcian blu.

Il materiale cromotropo si differenzia per qualche carattere da
quello osservato nelle cellule delle altre ghiandole; infatti nelle ghian-
dolette retro-radulari il fenomeno della metacromasia e la colorazione
con blu di metilene si verificano anche innalzando il pH sino a pH 7.

Alle metodiche per i gruppi -SH e per quelli -CH,-NH, lela-
borato cellulare risulta positivo solamente dove è costituito da piccole
goccioline; il Sudan III ed il Sudan nero non rivelano la presenza di

lipidi.
EsoFAGO, VENTRIGLIO e STOMACO.

In questi tre organi l’epitelio, batiprismatico semplice, è formato
da cellule molto alte, con apice spesso a forma di cono tronco o di cu-
pola, munite di cuticola. A contatto con la membrana basale esistono
qua e là cellule più piccole, globose, di rimpiazzo.

Il diametro longitudinale degli epiteliociti batiprismatici può su-
perare gli 80u; il diametro trasverso è maggiore negli elementi dell’eso-
fago e del ventriglio dove raggiunge 5-8, mentre in quelli dello stomaco
è di 4-5u. I nuclei, allungati secondo l’asse longitudinale delle cellule,
ne occupano di regola il terzo medio. Il citoplasma degli epiteliociti
appare, con i comuni coloranti, omogeneo.

Come già riferi trattando della bocca, gli epiteli dell’esofago,
del ventriglio e dello stomaco sono, come quello orale, muniti di fibrille
e le loro cellule presentano stereocilia nonchè prolungamenti ectopla-
smatici apicali che uniscono un elemento all’altro.

Lo spessore della cuticola, che è di 5-7y nell’esofago e nel ventri-
glio, aumenta notevolmente nello stomaco dove può superare i 250u.

Dal punto di vista istochimico le cellule dell’epitelio esofageo e
del ventriglio di Octopus presentano una positività al PAS assai più estesa
ed intensa di quella rilevata nell’epitelio della mucosa orale. La reatti-

i
b
#3
È
x
a

ritemizenizzzzonzee

RICERCHE ISTOCHIMICHE, ECC. 263

vità è infatti diffusa a tutta la porzione sopranucleare del citoplasma e
va man mano aumentando verso la zona distale delle cellule, accen-
tuandosi specialmente in corrispondenza dell’apice, delle sterociglia e
dei prolungamenti che uniscono tra loro le cellule (Figure 5 e 6). La
cuticola è pur essa intensamente positiva.

Nell’epitelio dello stomaco la positività al Pas è limitata alla zona
apicale delle cellule, alle sterocilia ed ai prolungamenti ectoplasmatici
che uniscono le cellule. La spessa cuticola appare anche in tale organo
intensamente positiva. Le altre prove istochimiche danno, a livello dei
tre organi ora considerati, gli stessi risultati ottenuti nell’epitelio della
mucosa orale.

B

Figura n. 12 - Cellule di una ghiandoletta retro-radulare. In A metodica di McManus,
in B colorazione con Alcian blu 8GN. Sono riprodotti da sinistra a destra i presunti
progressivi stadi del processo di elaborazione e di maturazione del secreto come si pre-
sentano con le due metodiche. Si noti come le immagini ottenute con l’Alcian blu ap-
paiono negative rispetto a quelle ottenute col Pas. Nelle cellule a piccole gocciole,

come quella indicata con P, non si nota materiale tingibile con l’Alcian blu.
Fiss.: Gendre; Microfoto, ingr. 1000x.

264 S. CAPURRO

INTESTINO.

Benchè il cieco faccia parte dell’intestino medio, tuttavia la sua
configurazione interna e la sua struttura differiscono notevolmente da
quelle del resto del condotto digerente. Per tali ragioni quest’organo
verra descritto a parte con la denominazione di cieco, mentre in-
dicherò con la denominazione di intestino la rimanente porzione
del canale.

Greed

Come è noto tale porzione del tubo digerente è situata all’inizio
dell’intestino medio e, talora, apertura pilorica dello stomaco conduce
direttamente in essa.

Il cieco ha dimensioni piuttosto notevoli rispetto al resto del ca-
nale digerente e presenta la forma di una chiocciola. Esso è, infatti, un
tubo terminante a fondo cieco che, disposto a spirale, descrive da una
spira e mezza a poco più di due spire.

Le funzioni di questo diverticolo del tubo digerente, in cui sboc-
cano i condotti epatici, furono oggetto, come è noto, di discussione;
infatti mentre taluni lo considerarono un organo secernente, assimilan-
dolo al pancreas degli animali superiori, altri lo ritennero omologabile
con la vescica biliare dei vertebrati ed altri ancora con il duodeno.

La superficie interna del cieco presenta una particolare fisionomia,
conferitagli dal fatto che è strutturata in maniera notevolmente diversa
a seconda dell’arco di circonferenza che viene preso in considerazione.
Anche l’epitelio ha caratteristiche differenti a seconda della zona di
appartenenza, sicchè, per maggior chiarezza, credo opportuno dividere
la circonferenza in quattro archi di cerchio che descriverò distintamente.

Il primo arco è quello velto verso l’asse della spirale formata dal-
l'organo, il secondo è quello opposto al primo, il terzo è rivolto verso
la base della chiocciola, il quarto verso l’apice.

Nel primo arco, in cui si notano alcune grosse pieghe della
muccosa a decorso longitudinale cd obliquo, l’epitelio è batiprismatico
monostratificato, alto 50 - 60u. In esso si considerano due varietà di
cellule, le une di rivestimento, le altre secernenti.

Le cellule secernenti presentano il nucleo e la massa citcplasma-
tica sospinti verso la base, mentre l’elaborato occupa tutto il resto del-
elemento. Il prodotto cellulare, nei preparati ottenuti con i comuni
metodi, sembra costituito da un ammasso di goccioline che si colorano

RICERCHE ISTOCHIMICHE, ECC. 265

scarsamente con l’ematossilina e con la muciemateina, mentre assumono
una tinta grigiastra col Mallory. Il cumulo che esse costituiscono nel-
l’interno della cellula può presentare una forma ovoidale, più o meno
allungata, oppure quella di un arachide, in quanto, non di rado, è stroz-
zato nel mezzo. Tale strozzatura è situata a livello dei nuclei delle cel-
lule di rivestimento contigue.

All’apice delle cellule secernenti si nota spesso uno stoma attra-
verso al quale geme il secreto.

Gli epiteliociti di rivestimento, muniti di ciglia vibratili, hanno forma
. irregolarmente piramidale, con la parte più slargata rivolta in direzione
apicale e quella più sottile in direzione basale. Il loro citoplasma appare
omogeneo. I nuclei, allungati nel senso del maggior asse cellulare, sono
situati in corrispondenza del terzo medio dell’elemento, sicchè si trovano
su di un pieno più superficiale rispetto a quelli delle cellule secernenti.
La porzione apicale degli epiteliociti di rivestimento, essendo piuttosto
ampia, viene ad cccupare gli spazi tra gli apici a cupola delle cellule
secernenti, livellando la superficie dell’epitelio.

Agli esami istochimici si nota una leggera positività alla reazione
di Mc Manus tanto in corrispondenza della zona apicale delle cellule di
rivestimento, quanto in corrispondenza della massa citoplasmatica delle
cellule secernenti. La reazione risulta invece spiccatamente positiva nel-
l'elaborato di queste ultime. La digestione con diastasi e con saliva non
modifica la reattività delle sostanze in esame.

Il blu di toluidina non evidenzia materiale cromotropo, ad ecce-
zione che in qualche raro elemento tra quelli secernenti. La cromotropia
insorge in tutto il materiale Pas positivo in seguito a pre-trattamento
con acido solforico o con soluzicne cromica. La colorazione con l’Alcian
blu dà risultati più o meno sovrapponibili a quelli ottenuti col blu di
toluidina.

Il blu di metilene non colora l'elaborato delle cellule secernenti
al disotto di pH 6, solamente in qualche cellula il contenuto presenta
una più spiccata basofilia.

Le colorazioni con Sudan nero e con Sudan III non rivelano la
presenza di lipidi nè in corrispondenza del citoplasma nè in corrispon-
denza dell’elaborato delle cellule, che risulta quasi ovunque negativo
anche alle reazicni per i gruppi -SH e per quelli -CH,-NH,.

Il secondo arco della circonferenza del cieco, corrispon-
dente alla zona di parete opposta a quella ora considerata, è caratteriz-
zato dalla presenza di numerosissime pliche mucose semicircolari, pa-

266 S. CAPURRO

rallele fra loro e che si addentrano nel lume dell’organo per qualche mil-
limetro. Ciascuna di esse possiede un margine aderente che fa corpo
con la parete ed un margine libero o assile rivolto verso la cavità. Le
due superfici di ciascuna plica sono a loro volta percorse da piccole pie-
ghe secondarie, tutte eguali, ordinate parallelamente tra loro ed ai margini
delle pliche maggiori (Figura 13). Queste ultime posseggono un’inte-
laiatura connettivale che è in continuità con la lamina propria della
muccosa e che a sua volta fornisce lo stroma alle pieghe secondarie.

L’epitelio è batiprismatico con fini ciglia vibratili ma in corrispon-
denza dei solchi tra le pieghe minori si abbassa considerevolmente e
non presenta ciglia. Il diametro longitudinale delle cellule più alte può
raggiungere i 50u. Il citoplasma di questi enterociti è omogeneo o fine-
mente granuloso, i nuclei, di forma ovalare, sono situati in posizione
basale.

Intramezzate qua e là alle cellule di rivestimento se ne notano
altre secernenti, simili a quelle già descritte trattando del primo arco
della circonferenza ed il cui elaborato si comporta, istochimicamente,
come il loro.

Gli elementi di rivestimento presentano una leggera Pas positi-
vità in corrispondenza della zona sopranucleare (Figura 14). La risposta
agli altri esami è la stessa riscontrata nelle cellule di rivestimento del
| primo arco.

Nello spessore del margine libero delle pliche maggiori esistono
ghiandolette tubulari, talora ramificate, costituite da cellule con nucleo
quasi sempre in posizione apicale (Figure 13 e 15), infarcite di una
sostanza poco tingibile con i comuni metodi. Tale sostanza reagisce,

Figura n. 13 - Plica mucosa maggiore del secondo arco di circonferenza del cieco se-
zionata normalmente ai suoi margini. Dalle superfici della piega si sollevano pliche
minori. Nello spessore del margine libero (in alto) si nota la sezione di una ghiandoletta
tubulare.

Fiss.: Bouin; color.: Ematossilina di Hansen-eosina; Microfoto, ingr. 105x.

Figura n. 14 - Epitelio del cieco in corrispondenza di una plica mucosa maggiore del se-
condo arco di circonferenza. Tra le cellule batiprismatiche ciliate, che presentano una
leggera positività al Pas nella porzione sopranucleare, si notano cellule mucipare il

cui elaborato è intensamente reattivo.

Fiss.: Gendre; met.: McManus; Microfoto, ingr. 700x.

Figura n. 15 - Plica mucosa maggiore del secondo arco di circonferenza del cieco, in
corrispondenza del margine libero. Si nota la presenza di ghiandolette tubulari le cui

cellule hanno il nucleo situato, di regola, in porzione apicale.

Fiss.: Bouin; color.: Ematossilina di Hansen-eosina; Microfoto, ingr. 330x.
Figura n. 16 - Ghiandolette tubulari del margine di una plica maggiore del secondo arco
di circonferenza del cieco. Le cellule dei tubuli sono ripiene di elaborato PAS positivo.

Fiss.: Gendre; met.: McManus; Microfoto, ingr. 330x.

RICERCHE ISTOCHIMICHE, ECC. 267

268 S. CAPURRO

dal punto di vista istochimico, come quella contenuta negli altri mucociti
considerati (Figura 16). Anche in queste ghiandolette qualche rara
cellula ha un contenuto cromotropo e colorabile con l’Alcian blu.

Nel terzo arco della circonferenza, in quello, cioè, rivolto
verso la base della spirale a chiocciola, si osserva quasi sempre una piega
muccosa assai sporgente, ad andamento longitudinale, le cui superfici
si sollevano in piccole, irregolari, pieghe secondarie. Questa grossa
plica delimita la zona di sbocco dei condotti che riversano nell’organo
l’elaborato dell’epatopancreas.

L’epitelio è diverso nelle due superfici della plica, sicchè è neces-
sario fornirne due distinte descrizioni.

L’epitelio della superficie della plica rivolta verso lo sbocco dei
condotti è batiprismatico, ma le sue cellule sono più basse di quelle degli
epiteli sino ad ora illustrati; infatti raggiungono un'altezza compresa tra
i 15 ed i 25u. I nuclei degli enterociti sono tondeggianti o leggermente
ovalari. Il citoplasma è più denso nella regione apicale dove appare omo-
geneo e più intensamente colorato.

Intramezzati a questi elementi di rivestimento ve ne sono altri
secernenti, più voluminosi, di forma tondeggiante, contenenti una massa
di elaborato, in forma di goccioline, che comprime il citoplasma ed il
nucleo, quasi sempre di ferma semilunare, verso il polo basale. Il se-
creto di queste cellule, che si riversa all’esterno attraverso ad uno stoma,
è nettamente Pas positivo e risponde alle altre prove istochimiche in
maniera identica a quella del prodotto della maggior parte delle cellule
secernenti già descritte negli altri settori.

L’epitelio della superficie opposta della plica mucosa non diver-
sifica da quello descritto nel primo arco della circonferenza, ma si ab-
bassa in prossimità del margine aderente della plica. Quivi, come nella
rimanente porzione di questo arco della superficie interna del cieco, le
cellule seno alte 25-30u, hanno nuclei sferoidali od ovolari situati nel
mezzo e presentano il citoplasma più addensato nella zona sopranu-
cleare, dove si nota una accentuata positività alla reazione di McManus
(Figura 19).

Le altre prove istochimiche forniscono gli stessi risultati rilevati
in corrispondenza degli altri epiteliociti di rivestimento.

Nel quarto arco della parete del cieco, cioè in quello rivolto
verso l’apice della spirale, la superficie interna presenta tre o quattro
pieghe mucose longitudinali il cui epitelio è simile a quello descritto nel
primo settore, ma più ricco di cellule secernenti. Anche qui si alternano,

RICERCHE ISTOCHIMICHE, ECC. 269

dunque, epiteliociti batiprismatici cigliati e cellule a muco. L’elaborato
di queste ultime non presenta in tutti gli elementi gli stessi caratteri
morfologici ed istochimici, ma al contrario vi sono differenze a seconda
che si considerano i mucociti dei margini assili delle pliche oppure quelli
dei solchi. Nei primi l’elaborato, costituito da goccioline ammassate,
è intensamente Pas positivo, non cromotropo nè tingibile con l’Alcian
blu; nei secondi, invece, l’elaborato ha un aspetto schiumoso, è scar-
samente positivo al Pas, anzi a volte decisamente negativo, ma si colora
con l’Alcian blu ed è intensamente cromotropo (confrontare fra loro le
figure 17 e 18). La cromotropia, a insorgenza rapida, si manifesta so-
lamente agendo con soluzioni relativamente acide. Essa infatti è ben evi-
dente trattando con soluzioni coloranti tamponate a pH 2,5, ma dimi-
nuendo l’acidità della soluzione si osserva, già a pH 4,5, una diminu-
zione della cromotropia, che a pH 5 scompare del tutto. A pH 2,5 il
fenomeno della metacromasia si verifica con diluizioni del colorante sino

all’1/100000.

La metodica Alcian blu-Pas conferma la differente reattività delle
cellule a muco dei solchi rispetto a quelle dei margini delle pliche. Con
questa tecnica si possono pure osservare, nelle superfici delle pieghe,
cellule di passaggio il cui contenuto è in parte Alcian blu positivo, in
parte solamente Pas positivo. In taluni elementi si nota una massa di
elaborato Pas positivo, ma Alcian blu negativo, circondata da uno stra-

terello, a diretto contatto con la teca, Alcian blu positivo.

Le jaluronidasi non esercitano alcuna azione apprezzabile sul ma-
teriale mucopolisaccaridico in esame.

Le prove con blu di metilene danno risultati simili a quelli già
descritti per le cellule a contenuto cromotropo delle ghiandole del ve-
stibolo orale e della lingua. Infatti il contenuto cellulare cromotropo si
colora con soluzioni alquanto acide (pH 2 - pH 4,5), mentre con soluzioni
a pH più elevato non assume il blu.

La metilazione-desulfatazione produce la scomparsa della cromo-
tropia, che, dopo saponificazione, non ricompare.

La reattività al Pas del contenuto delle cellule secernenti non su-
bisce modificazioni in seguito a digestione con saliva o con diastasi.

I coloranti dei grassi non rivelano la presenza di lipidi; alle rea-
zioni per i gruppi -SH e per i gruppi CH,-NH, l’elaborato cellulare, di
regola, non reagisce.

270 S. CAPURRO

Intestino.

Tale porzione del tubo digerente mostra nella sua superficie in-
terna numerose pliche della mucosa a decorso prevalentemente longi-
tudinale. L’epitelio che tappezza il viscere € quasi ovunque batiprisma-
tico ed è più alto in corrispondenza dei margini liberi delle pieghe che
non in corrispondenza dei solchi da esse circoscritti. Quivi presenta,
infatti, un'altezza di 25-30u, mentre sui margini liberi l’altezza può
superare gli 80u.

Anche in questo epitelio si distinguono elementi secernenti ed
altri di rivestimento. Questi ultimi hanno forma irregolarmente pira-
midale, con la base rivolta verso la superficie. Il loro citoplasma appare
omogeneo o finemente granuloso. I loro nuclei sono più o meno allun-
gati secondo il maggior asse cellulare.

Le cellule secernenti, intramezzate a quelle sopra descritte, hanno
una forma caratteristica. La massa citoplasmatica, relativamente scarsa
rispetto alle dimensioni della cellula, è spinta basalmente insieme al
nucleo, che ha forma leggermente allungata nel senso del maggior asse
dell'elemento, l'elaborato occupa la restante porzione dell’epiteliocita,
il quale, nella sua parte più profonda, si presenta sottile ed al contrario
si dilata verso la superficie prospiciente il lume. Quivi spesso è ben
visibile uno stoma attraverso al quale fuoriesce il secreto. Tra la parte
sottile della cellula e quella più grossa non di rado esiste un tratto leg-
germente strozzato.

Nel complesso l’elemento ha la forma di un fiasco rovesciato il cui
ventre è posto superficialmente, mentre il collo è diretto profondamente.

Figura n. 17 - Sezione trasversale del cieco in corrispondenza del quarto arco di cir-
conferenza. L’elaborato delle cellule a muco situate in corrispondenza dei margini liberi
delle pliche longitudinali risulta intensamente reattivo al Pas, quello delle cellule a
muco delle due superfici delle pieghe e del fondo dei solchi è, invece, poco o punto
reattivo.

Fiss.: Gendre; met.: McManus; Microfoto, ingr. 53x.

Figura n. 18 - Sezione trasversale del cieco contigua a quella della figura n. 17. L’Alcian
blu 8GN non tinge l’elaborato Pas positivo delle cellule a muco dei margini delle pieghe;
esso tinge invece l’elaborato delle cellule a muco della superficie delle pieghe e dei -

fondi, che, come risulta dalla figura n. 18, non è reattivo al Pas o lo è poco.

Fiss.: Gendre; Microfoto, ingr. 53x.

Figura n. 19 - Epitelio del terzo arco di circonferenza del cieco, in corrispondenza del
margine aderente della plica mucosa longitudinale. La zona sopranucleare delle cellule
di rivestimento è intensamente reattiva al Pas e così pure l’elaborato delle tozze cellule

mucipare.

Fiss.: Gendre; met.: McManus; Microfoto, ingr. 700x.

Figura n. 20 - Epitelio della mucosa dell’intestino. La teca delle cellule a muco presenta
un lungo restringimento nella sua parte media, sicchè l’elaborato, PAS positivo, si ac-

cumula nella regione apicale e in quella basale di ciascun elemento.
Fiss.: Gendre; met.: McManus; Microfoto, ingr. 700x.

RICERCHE ISTOCHIMICHE, ECC.

271

272 S. CAPURRO

L’elaborato di queste cellule si tinge in grigio-azzurro col Mallory e
più o meno intensamente con l’ematossilina e con la muciemateina.

Nelle cellule di rivestimento non è reperibile materiale positivo al
Pas; l’elaborato delle cellule secernenti risulta invece costantemente reat-
tivo (figura 20) anche dopo digestione con saliva o con diastasi. I pre-
parati ottenuti col metodo di McManus sono specialmente adatti per
rilevare gli aspetti differenti che può assumere tale elaborato. Esso in
taluni elementi appare in forma di piccole goccioline più o meno ravvi-
cinate; in altri le goccioline, più grosse, sembrano stipate e, talora, fuse
per formare una massa unica; in altri, ancora, si presenta schiumoso e

meno intensamente positivo alla reazione di McManus. Questi divers;

aspetti del prodotto cellulare sembrerebbero essere in relazione alle dif-
ferenti fasi della sua elaborazione e della sua maturazione, tuttavia, os-
servando le cellule che stanno emettendo il loro secreto dalla stoma api-
cale, si nota come l’emissione possa avvenire tanto da parte di elementi
in cui l’elaborato ha aspetto schiumoso quanto da parte di mucociti nei
quali questo si trova in forma di goccioline.

Il blu di toluidina a pH 2,5 rivela in numerose cellule secernenti
una netta cromotropia del contenuto, in ispecial modo in quello della
porzione apicale, più ampia, dei mucociti. Aumentando il pH della so-
luzione colorante sino a pH 4,5 la cromotropia si estende a nuovi ele-
menti, però con l’avvicinarsi delle soluzioni alla neutralità, essa dimi-
nuisce nuovamente ed in molte cellule scompare a pH 6,5.

L’elaborato cellulare, costantemente Pas positivo, non è cromo-
tropo in tutti gli elementi, ma solamente in un certo numero di essi e
la metodica Alcian blu-Pas mette ancora meglio in evidenza le diffe-
renze chimiche esistenti tra il contenuto delle diverse cellule. In talune
l'elaborato appare, infatti, Pas e Alcian blu positivo, mentre in altre
reagisce solamente al Pas. Gli elementi a differente contenuto, in certe
zone si alternano, più o meno nella stessa percentuale, in altre preval-
gono invece quelli Pas e Alcian blu positivi, in altre, infine, prevalgono
quelli reattivi alla metodica di McManus ma non tingibili con l’Alcian
blu.

Tra l'aspetto morfologico del secreto e la reattività di questo al-
l’Alcian blu esiste un certo grado di correlazione. L’elaborato cellulare
che si presenta sotto forma di goccioline di regola non si colora con l’Al-
cian blu, il quale tinge quasi unicamente l’elaborato di aspetto schiu-
moso; taluni rari elementi, però, pur contenendo un secreto di aspetto

RICERCHE ISTOCHIMICHE, ECC. 273»

schiumoso non si colorano con l’Alcian blu o si colorano solo legger-
mente.

Poichè, come già riferii, il prodotto viene emesso dalle cellule
tanto in forma di gocciole, quanto sotto forma di una massa compatta
schiumosa, ne deriva che esso all’atto della fuoriuscita dallo stoma può
manifestare un differente comportamento sia alle prove di metacromasia,
sia alla colorazione con l’Alcian blu.

L’azione enzimatica delle jaluronidasi non sembra modificare la
reattività degli elementi a contenuto cromotropo di fronte al blu di to-
luidina. La cromotropia scompare in essi in seguito a metilazione-
desulfatazione e non viene ripristinata dalla successiva saponificazione.
Il blu di metilene già a pH 2 colora il prodotto di numerosi mucociti
ed a pH 4 anche il loro citoplasma, mentre il citoplasma delle cellule di
rivestimento incomincia a colorarsi a pH 5. Nessun elemento contiene
sostanze sudanofile. Le reazioni per i gruppi caratteristici di proteine,
risultano, in corrispondenza del secreto, negative.

Nel terzo medio, come pure nella porzione terminale dell’intestino,
si nota un maggior numero di cellule di rivestimento e, proporzional-
mente, un minor numero di cellule secernenti. Dal punto di vista isto-
chimico il contenuto di queste cellule secernenti si comporta, tuttavia,
in maniera simile a quella degli elementi secernenti del tratto più pros-
simale dell’intestino.

CONCLUSIONI E CONSIDERAZIONI

Il canale alimentare di Octopus vulgaris può essere suddiviso in
due porzioni: la prima comprendente la bocca, l’esofago con l’ingluvie
o ventriglio e lo stomaco, la seconda comprendente il cieco ed il restante
intestino.

La prima porzione esplica una funzione preminentemente mecca-
nica. Essa provvede alla triturazione degli alimenti, al mescolamento di
questi col succo delle grosse ghiandole che le sono annesse ed, infine,
alla propulsione del contenuto verso l’intestino.

È probabile che già questa prima porzione sia sede di fenomeni
digestivi poichè in essa sboccano, oltre alle ghiandolette della bocca, le
quattro ghiandole salivari; inoltre, secondo quanto afferma BIDDER (1957),
anche i succhi dell’epatopancreas risalirebbero allo stomaco, parteci-
pando alla digestione del suo contenuto. Comunque la presenza di epiteli
dotati di una spessa cuticola e la mancanza di ghiandole intraparietali,
ad eccezione delle piccole ghiandolette buccali, confermano come tale

274 S. CAPURRO

porzione non partecipi, per la maggior parte, alla produzione di succhi,
nè sia sede di fenomeni di assorbimento.

Nella seconda porzione del canale digerente, cui è annesso l’epa-
topancreas, si completa la digestione degli alimenti, al cui assorbimento
parteciperebbe, secondo GORIAEFF e secondo BIpDER, anche la porzione
epatica del sunnominato organo, cui le sostanze giungerebbero dal cieco,
attraverso i condotti escretori epatici.

In tutta l’estensione del canale l’epitelio è batiprismatico.

Nella bocca, nell’esofago, nel ventriglio e nello stomaco, l’epitelio
produce una spessa cuticola che è compenetrata da stereociglia dipartentisi
dall’apice degli epiteliociti. Esse costituiscono nell’insieme un apparato
di connessione cito-cuticolare, non molto dissimile da quello descritto
da DeL Rio Horreca in Aplista, il quale contribuisce principalmente al
mantenimento in sito della cuticola. L’epitelio di questo tratto del tubo
digerente è pure munito di epitelio-fibrille e di ponti ectoplasmatici in-
tercellulari che contribuiscono a conferirgli robustezza e, nello stesso
tempo, plasticità.

Tra i dati di indole morfologica concernenti la prima porzione del
canale alimentare, di un qualche interesse appaiono anche quelli riguar-
danti le ghiandolette contenute nella mucosa del vestibolo ed in quella
linguale. Si tratta di formazioni tubulari, spesso ramificate, caratteriz-
zate da un certo grado di polimorfismo cellulare. Le ghiandolette situate
dietro alla radula presentano invece una maggior uniformità degli ele-
menti, benchè il secreto loro cffra spesso aspetti diversi nelle diverse
porzioni glandulari.

Dal punto di vista istochimico il primo tratto del tubo digerente,
che si estende sino allo stomaco compreso, è caratterizzato dalla presenza
di sostanze reattive al Pas nella porzione sopranucleare delle cellule epi-
teliali; fanno eccezione le cellule a contatto della sostanza delle mascelle,
che risultano completamente negative. La resistenza alle prove di dige-
stione con saliva e con diastasi, la negatività all’Alcian blu ed alle prove di
metacromasia, l'insorgere della cromotropia in seguito a cromizzazione
o a solfatazione e, infine, la negatività alle colorazioni per i lipidi, indu-
cono ad identificare le sostanze PAS positive messe in evidenza, come
mucopolisaccaridi o muco- o glicoproteidi neutri.

Gli stessi risultati istochimici si conseguono a livello delle stereo-
ciglia degli epiteliociti, nonchè in corrispondenza delle cuticole.

Al riguardo di queste ultime i miei risultati concordano, dunque,
con quelli ottenuti da ZACCHEO e GRAZIADEI.

RICERCHE ISTOCHIMICHE, ECC. 275

Un cenno a parte merita la sostanza delle mascelle e quella del
nastro radulare e dei denti. Esse reagiscono alle metodiche per i muco-
polisaccaridi alla stessa maniera delle cuticole, ma, a differenza di queste,
sono anche sudanofile. Poichè dopo trattamento con piridina e con ace-
tone la colorabilita con i Sudan scompare, mentre permane la Pas po-
sitività, si deve supporre la presenza, in tali sostanze, tanto di mucopo-
lisaccaridi quanto di lipidi. Probabilmente la componente mucopolisac-
caridica è rappresentata, almeno in parte, da chitina, sostanza, che, come
risulta anche dalle recenti indagini di RuNHAM (1960), è presente nella
radula dei Molluschi.

Anche le glandule della bocca si prestano a qualche considerazione;
esse infatti posseggono numerose cellule a elaborato PAS positivo, però
solamente in un certo numero questo è anche cromotropo e colorabile
con l’Alcian blu. Mentre, adunque, in molti elementi il contenuto, per
i suol caratteri (positività alla reazione di McManus anche dopo dige-
stione con saliva e con diastasi, risposta negativa ai coloranti per i li-
pidi, insorgenza della cromotropia solamente dopo cromizzazione e sol-
fatazione) appare costituito da mucopolisaccaridi neutri o da glico-o
da mucoproteine, in altri appare invece costituito anche da mucopo-
lisaccaridi acidi, la cui presenza è confermata dal potere cromotropo,
con viraggio a rapida insorgenza, e dalla colorabilità con l’Alcian blu.

Il fatto che il viraggio metacromatico avvenga a basso pH ed anche
dopo trattamento con jaluronidasi, la presenza di una spiccata basofilia,
comprovante la presenza di una carica negativa notevole ed, infine, il
mancato ristabilimento della basofilia metacromatica con la saponifica-
zione, dopo blocco dei gruppi anionici da metilazione e desulfatazione,
inducono a ritenere che si tratti di sulfomucopolisaccaridi.

Considerando la seconda porzione del canale digerente, quella
cioè che fa seguito allo stomaco, è necessario distinguere il cieco dal
resto dell’intestino. Nel primo la superficie interna è configurata in
maniera differente nelle varie zone della circonferenza ed anche gli ente-
rociti, pur essendo ovunque batiprismatici, tuttavia non posseggono o-
vunque gli stessi caratteri; infatti mentre in certi territori essi sono assai
alti e provvisti di ciglia, in altri sono più bassi e privi di appendici. Le
cellule a muco inframezzate a quelle di rivestimento posseggono anche
esse forma e dimensioni dissimili e sono distribuite in maniera non uni-
forme, sicchè in certe zone risultano assai numerose, in altre relativa-
mente scarse.

276 S. CAPURRO

La presenza di vere e proprie ghiandole è rilevabile solamente
nello spessore dei margini liberi delle grosse pliche trasversali che carat-
terizzano un settore della parete ciecale. Si tratta di glandule tubulari
le cui cellule si distinguono per la posizione apicale del nucleo.

L’indagine istochimica rivela la presenza di mucopolisaccaridi
neutri o di muco-o glicoproteine nella porzione apicale degli enterociti di
rivestimento. Mucopolisaccaridi neutri sono pure presenti nella maggior
parte degli elementi secernenti, il cui contenuto reagisce intensamente
al Pas. Solamente le cellule mucipare situate nei solchi tra le pieghe lon-
gitudinali reperibili in una zona circoscritta della circonferenza ciecale,
sono poco o punto reattive alla metodica di McManus. Tali ultime cel-
lule, a differenza della maggior parte degli altri elementi secernenti, ela-
borano sulfomucopolisaccaridi. Qualche rara cellula secernente mucopo-
lisaccaridi acidi complessi è pure reperibile, saltuariamente, tra quelle
a muco sparse tra gli enterociti delle altre zone del cieco, come pure nelle
ghiandolette situate nei margini delle grosse pliche trasversali.

La restante porzione dell’intestino, a differenza del cieco, è com-
pletamente priva di formazioni glandulari. Il suo epitelio batiprismatico
è costituito da cellule di rivestimento in cui non si dimostra la presenza
di sostanze Pas positive. Tali sostanze sono invece presenti nelle cellule
a muco intramezzate agli enterociti di rivestimento. La reattività di
questi mucociti alle metodiche usate dimostra come una parte di essi
contenga solamente mucopolisaccaridi neutri mentre in altri sono pre-
senti sulfomucopolisaccaridi.

Il rapporto quantitativo tra gli elementi a muco e quelli di rivesti-
mento diminuisce verso la porzione distale dell’intestino.

I dati istochimici emersi dalla presente indagine inducono a qual-
che considerazione sul processo secretorio delle cellule a muco descritte
e sui caratteri particolari, rivelati alle prove di metacromasia, dell’ela-
borato di talune di esse.

In tutti i segmenti esaminati dove si reperiscono cellule secer-
nenti, furono osservati tanto elementi il cui contenuto è costituito da
mucopolisaccaridi neutri, quanto altri in cui il contenuto possiede ca-
ratteri propri anche dei sulfomucopolisaccaridi. Queste due varietà di
cellule, rispettivamente «mucoidi e mucose» nelsenso di BIGNARDI
(1939), si ritrovano nello stesso organo, alternate le une con le altre, e, non
di rado, pur presentando una differente reattività del contenuto, mostrano,
tuttavia, i medesimi caratteri strutturali. Nelle glandule del vestibolo

RICERCHE ISTOCHIMICHE, ECC. 277

della bocca, in quelle linguali ed in quelle delle pliche trasversali del
cieco è spesso possibile osservare, nella sezione di un tubulo, un unico
elemento cromotropo e colorabile con l’Alcian blu fra mezzo a cellule
che reagiscono solamente al Pas. Altrove, come ad esempio nell’intestino,
si alternano cellule a contenuto PAS positivo, ma non cromotropo, con
altre a contenuto che è anche cromotropo. Infine nelle glandule retro-
radulari e in corrispondenza delle pliche longitudinali del cieco, le due
varietà di cellule sono allineate in zone rispettivamente differenti. Nelle
ghiandole retro-radulari i fondi dei tubuli sono tappezzati da cellule a
contenuto Pas positivo ma non cromotropo, mentre nei colletti dei tu-
buli e nei condottini escretori vi sono elementi ad elaborato anche cro-
motropo. Nel cieco le cellule PAs positive ma non cromotrope si trovano
in corrispondenza dei margini liberi delle pieghe, le cromotrope in
corrispondenza dei solchi. In tale territorio si osservano, nelle zone di
passaggio dall’una all’altra varietà di cellule a muco, elementi cellulari
che posseggono caratteri istochimici intermedi. Così dalla profondità
dei solchi dove l’elaborato degli elementi mucipari è dotato di una
scarsa o nulla reattività al Pas e di una spiccata cromotropia, si passa
per gradi a cellule il cui prodotto possiede una maggior reattività al
Pas ma è solo parzialmente cromotropo ed, infine, si giunge alle cellule
il cui contenuto è privo di cromotropia e spiccatamente positivo alla
reazione di McManus. Esistono, dunque, in certe zone, elementi che
possono essere considerati « di transizione » nel senso di ZANOTTI (1941).

Come è noto l’elaborato mucopolisaccaridico neutro e quello acido
non sempre vengono considerati come caratteristici di due specie distinte
di cellule, rispettivamente mucoidi e mucose, maal contrario
si pensa che talora la diversa reattività del prodotto cellulare sia l’espres-
sione di stadi differenti della sua maturazione.

Nel caso delle cellule a muco del tubo digerente dell’Octopus, si
nota che la loro differente reattività, almeno in taluni organi, come ad
esempio le glandule retro-radulari, il cieco e l’intestino, si accompagna
spesso ad un differente aspetto dell’elaborato. Negli elementi dove que-
st’ultimo sembrerebbe meno maturo, non si riscontra di regola cromo-
tropia, questa invece si nota a livello di quelle cellule in cui il secreto,
in genere più abbondante, sembra presentare i caratteri di una maggiore
maturità. Ciò induce a pensare che si tratti di fasi differenti della ela-
borazione del prodotto, cioè che questo subisca modificazioni attraverso
le quali da neutro diviene acido. Tali mutamenti, già descritti da nume-
rosi Autori durante il ciclo secretorio dei mucociti, si possono seguire

278 S. CAPURRO

anche attraverso i differenti aspetti morfologici negli elementi di qualche
organo (ghiandole retro-radulari, intestino), tuttavia si resta perplessi
nell’osservare che da talune cellule, specie dell’intestino, il contenuto
viene espluso quando ancora è allo stadio di prodotto neutro e possiede i
caratteri morfologici di un prodotto meno maturo.

Un reperto analogo a quello ottenuto in corrispondenza delle
pieghe longitudinali del cieco e delle ghiandole retro-radulari viene de-
scritto da AURELI e MONTANARI (1957) nelle ghiandole piloriche del
Maiale, che sono caratterizzate dalla presenza di cellule a contenuto
Pas positivo ma non cromotropo e di altre a contenuto PAS positivo
e cromotropo. I suddetti A.A. hanno osservato come queste ultime
cellule siano le sole presenti nel dotto ghiandolare, mentre nel fondo
o si nota un alternarsi delle due varietà cellulari o si vedono solamente
cellule a contenuto non cromotropo.

AURELI e MONTANARI propendono per l'ipotesi che non si tratti di
fasi funzionali diverse di uno stesso tipo cellulare «ma di forme a
sè stanti.e. cioè. che nelléesphiandole pitoweeee
si.abbiano contemporaneamente.secrezionida
mucopolisaccaridi diversi, almeno per il carat-
tere di acidità». A formulare tali ipotesi gli Autori citati sono
indotti, oltre che dalla differente localizzazione dei vari elementi cellulari,
che pur con eccezioni mantiene un carattere prevalente, anche dal fatto
che se si trattasse di fasi funzionali diverse gli elementi di una stessa zona
dovrebbero apparire di volta in volta mucosi e mucoidi a se-
conda del momento funzionale in cui sono stati colti.

Quanto suppongono AURELI e MONTANARI per le cellule mucipare
delle ghiandole piloriche del Maiale potrebbe valere anche per gli ele-
menti secernenti delle ghiandole retro-radulari e per quelli del cieco di
Octopus, poichè pure in tali organi le cellule a contenuto acido e quelle
a contenuto neutro sono allineate, di regola, in zone distinte.

Si può tuttavia anche ammettere che fattori di diversa indole siano
in grado di condizionare un differente comportamento in cellule della
stessa natura. A tale proposito ricorderò le indagini di CITRONI e GAN-
DOLFI sull’albero tracheo-branchiale del gatto, nel corso delle quali fu-
rono poste in evidenza sensibili differenze dell’elaborato dei mucociti
dei diversi tratti esaminati. Gli A.A. sopra citati, riprendendo il concetto
già espresso dal SALVI (1952) per i mastociti dell’utero, concludono am-
mettendo che anche per i mucociti si possa parlare di «cro motropia
di zona».

RICERCHE ISTOCHIMICHE, ECC. 279

Le cellule mucipare cromotrope del cieco differiscono dalle altre,
non cromotrope, anche per la scarsa o nulla reattivita del loro elaborato
alla metodica di McManus. Un simile comportamento del contenuto
cromotropo dei mucociti di fronte alle metodiche del Pas e di Bauer
non é frequente, sebbene nella letteratura se ne trovino esempi (VIALLI
1941, LirLie 1949, WisLocki e Collaboratori 1949, Re 1951, BENAZZI e
LENTATI 1952, Love e FROMMHAGEN 1953, MocHIzuki 1957, DUVEAU
1957, Casati 1957, Capurro e Grossi 1961). Le cause del fenomeno
furono attribuite dai ricercatori a fattori diversi, quali la polimerizza-
zione 0, rispettivamente, la depolimerizzazione del materiale mucopo-
lisaccaridico od, anche, il suo notevole grado di esterificazione. Qualche
Autore, poi, come ad esempio Hate (1957), ammette che l’elaborato
dei mucociti possa contenere in differenti proporzioni due distinte so-
stanze: l’una acida, Pas negativa, l’altra neutra, Pas positiva.

Considerando che dalle ricerche di BraDEN (1955) e di Mo-
CHIZUKI (1957) risulta che la frazione mucopolisaccaridica acida del
muco è Pas negativa, l’ipotesi di HALE si presta per spiegare la diversa
reattività dal muco cromotropo alla metodica di McManus; infatti la
maggiore o minore reattività potrebbe essere condizionata dalla conco-
mitante presenza di una maggiore o minore quantità di mucopolisac-
caridi neutri.

Un dato di un qualche interesse, emerso dalle presenti ricerche, ri-
guarda il comportamento delle cellule a muco di fronte alle prove di
metacromasia con blu di toluidina. Da quanto riferii risulta che nel
contenuto delle cellule mucose di taluni organi il viraggio metacromatico
avviene solo se si usano soluzioni del colorante a pH relativamente basso,
mentre se si usano soluzioni a pH prossimo alla neutralità il fenomeno
non si verifica.

Nelle ghiandole del vestibolo della bocca, in quelle della lingua e
nel cieco l’elaborato delle cellule mucose non manifesta la propria cro-
motropia a pH superiore a pH 5, mentre nell’intestino il viraggio meta-
cromatico non avviene se il pH della soluzione colorante supera pH 6,5.

Tali reperti non sono comuni, infatti, di regola, il potere cromo-
tropo aumenta e si estende a nuovo materiale man mano che si diminuisce
la concentrazione idrogenionica della soluzione colorante, portandola
verso la neutralità.

Risultati analoghi ai miei vengono, tuttavia, descritti da alcuni
ricercatori ed interessano materiale diverso. CASTIGLIONI (1947) nelle
cellule caliciformi della mucosa nasale umana, che risultano intensamente

280 S. CAPURRO

cromotrope a pH 2,2, ha notato come la cromotropia scompaia dimi-
nuendo l’acidità della soluzione colorante oltre pH 4,6. Lo stesso Autore
(1948) ha pure osservato che nella colloide ipofisaria dell’uomo il viraggio
metacromatico si produce entro limiti di pH compresi tra 3,4 e 4,6.
BoTTURI (1947), nell'intestino umano, ha visto che le cellule mucipare
risultano cromotrope solo usando soluzioni coloranti aventi un pH com-
preso entro limiti precisi (pH 2,6-3 per l’ileo, pH 2,2-4,2 per l’appen-
dice, pH 2,2-3 per il colon ed il retto). Recentemente BALBI (1959),
nel corso di ricerche sull’azione, rinforzante la metacromasia, esercitata
dal metabisolfito di sodio, previa ossidazione periodica, ha notato una
diminuzione della cromotropia della cartilagine dell’orecchio umano,
che si verificava innalzando il pH da pH 4 a pH 6. DoBRILLA (1960),
nelle placche calcaree di aorte senili, riscontrò che la sostanza mucopo-
lisaccaridica inglobante il Ca è cromotropa a pH 3,9 ma non lo è più
a pH 6,3.

Giustamente qualche Autore (CASTIGLIONI 1947, BaLBI 1959) fa
notare come tali reperti, ai quali vanno ora aggiunti i miei, contrastino
con le convinzioni di taluni Autori, i quali dall’osservazione fatta che il
pH basso è sfavorevole alla metacromasia, traggono la conclusione che
una sostanza cromotropa a pH fortemente acido debba esserlo maggior-
mente ad un pH più prossimo alla neutralità. Invero, anche in recenti
lavori sul fenomeno della metacromasia, nei quali sono pure suggerite
metodiche per la colorazione istologica con i coloranti metacromatici,
non vengono presi in considerazione i risultati ottenuti dagli A.A. sopra
citati e le tecniche di colorazione suggerite sono tali da risultare, in qual-
che caso, inadatte a porre in evidenza talune sostanze cromotrope.

Sebbene le risposte alle prove di metacromasia del genere di quelle
descritte risultino, sino ad ora, relativamente rare, forse anche per il
fatto che non sempre vengono usate dai Ricercatori serie complete di
soluzioni coloranti tamponante scalarmente ai differenti pH, tuttavia
esse meritano di essere attentamente considerate. Infatti, anche se per il
momento non viene offerta una spiegazione del fenomeno, esso rappre-
senta pur sempre un carattere di distinzione che permette di cogliere
differenze anche minime tra i materiali reattivi.

BIBLIOGRAFIA

AURELI G., MONTANARI M. - 1957 - Sulla coesistenza di cellule mucose e di cellule
mucoidi nelle ghiandole piloriche del maiale. Boll. Soc. Eustachiana L, pp. 47-53.

BaLBI E. - 1959 - Sull’azione rinforzante la metacromasia del matabisolfito di sodio
previa ossidazione periodica. Riv. Istoch. Norm. Patol. V, pp. 249-266.

j
'
|

RICERCHE ISTOCHIMICHE, ECC. 281

BeNAZZI-LENTATI G. - 1942 - Contributo allo studio istologico della metacromasia.
Arch. Ital. Anat. Embriol. XLVII, pp. 417-439.

BIDDER A. - 1957 - Evidence for on absortive function in the « liver » of Octopus vulgaris
Lam. Pubbl. Staz. Zool. Napoli, XXIX, pp. 139-150.

BIGNARDI C. - 1939 - Cellule mucose e cellule mucoidi III. Sulla comparsa della rea-
zione metacromatica in cellule mucoidi dopo cromizzazione. Boll. Zool. X,
pp. 113-121.

BiGNarRpDI C. - 1940 - Cellule mucose e cellule mucoidi IV. Esterificazione solforica

della sostanza mucoide e sua dimostrazione istochimica. Atti Soc. Natur. Matem.
Modena, LXXI, pp. 59-62.

BiGNaARDI C. - 1940 - Cellule mucose e cellule mucoidi V. Caratteristiche di colo-
rabilità elettiva delle cellule mucoidi dopo esterificazione con acido solforico.
Atti Soc. Natur. Matem. Modena, LXXI, pp. 63-66.

BOLOGNARI A. - 1959 - Recenti vedute sulla struttura, sull’ultrastruttura, sullo stato
fisico-chimico e sulle attività funzionali del nucleolo. Arch. Zool. Ital. XLIV,
PP. 53-139.

BoLoGNARI A. - 1959 - Aspetti strutturali e citochimici dell’apparato nucleolare degli
ovociti in accrescimento di Patella coerulea L. Acta histoch. VIII, pp. 504-523.

Botturi G. - 1947 - Ricerche sulla metacromasia in soluzioni ossiregolatrici. I ca-
ratteri della cromotropia degli elementi mucipari dell’intestino. Ann. Biol. Norm.
Patol. I, pp. 55-70.

BRADEN A.W.A. - 1955 - The reactions of isolated mucopolysaccharides to several
histochemical tests. Stain Technol. XXX, pp. 19-26.

Capurro S., Grossi C. - 1961- Ricerche di qualificazione istochimica della cute di Tapes
decussatus L. nei riguardi del materiale mucopolisaccaridico. Riv. Istoch. Norm.
Patol. VII, pp. 53-76.

Capurro S., ZACCHEO D. - 1956 - Ricerche sperimentali sulla colloide tiroidea. Riv.
Istoch. Norm. Patol. II, pp. 13-66.

Capurro S., ZaccHEO D. - 1957 - Ricerche istochimiche sulle glandule salivari po-
steriori di Octopus vulgaris. Monit. Zool. Ital. Suppl. vol. LXVI, pp. 288-295.

Casati C. - 1957 - Contributo alla conoscenza istochimica delle cellule epiteliali
di Calliactis parasitica. Riv. Istoch. Norm. Pat. III, pp. 427-432.

CASTIGLIONI G.C. - 1947 - Ricerche sulla metacromasia in soluzioni ossiregolatrici.
Osservazioni sulla colorazione metacromatica di alcuni costituenti della mucosa
nasale. Ann. Biol. Norm. Patol. III, pp. 30-38.

CASTIGLIONI G.C. - 1948 - Gli elementi cromotropi dell’ipofisi. Biol. Lat. I, pp. 195-222.

CiTRONI G.A., GANDOLFI M. - 1957 - Prime osservazioni istochimiche sui mucopo-
lisaccaridi dell’albero tracheobranchiale del gatto. Riv. Istoch. Norm. Pat. III,
pp. 71-90.

DeL Rio-HortEca V. - 1917 - Contribucion al conocimiento de las epiteliofibrillas.
Trab. Lab. Invest. Biol. Madrid, XV, 201-299.

Dempsey E.W., BunTING H., SINGER M., WisLocKI G.B. - 1947 - The dye binding
capacity and other chemo-histological properties of mammalian mucopolysaccha-
rides. Anat. Rec. XCVIII, pp. 417-429.

DoBRrILLA G. - 1960 - Istochimica dei mucopolisaccaridi in pareti vasali di aorte senili.
Boll. Soc. Ital. Biol. Sper. XXXVI, pp. 1117-1120.

Duveau J. - 1957 - Données histologiques sur les glandes tégumentaires de Mebalia
Geoffroyi Learch. (Crustaces Leptostracés). Arch. de Biol. LXVIII, pp. 45-64.

FIsHER E.R., LiLLie R.D. - 1954 - The effect of methylation on basophilia. J. Histo-
chem. Cytochem. II, pp. 81-87.

282 S. CAPURRO

FRAENKEL-KONRAT H., ALcotr H.S. - 1945 - Esterification of proteins with alcohols
of low molecular weight. J. Biol. Chem. CLXI, pp. 259-268.

GaBE M., PRENANT M. - 1955 - Rapport de la gaine radulaire et de sa papille chez
les Céphalopodes Dibranchiés. Bull. Soc. Zool. France, LXXX, pp. 106-107.

GaBE M., PRENANT M. - 1956 - Particularités histologiques du cartilage chez quelques
Mollusques. C.R. Assoc. Anat. XLII, pp. 533-537.

GaBE M., PRENANT M. - 1957 - Recherches sur la gaine radulaire des Mollusques.
6. L’appareil radulaire de quelques Céphalopodes. Ann. Sci. Nat. Zool. XIX,
pp. 587-602.

Gase M., PRENANT M. - 1958 - Particularites histochimiques de l’appareil radulaire
chez quelques Mollusques. Ann. d’Histoch. III, pp. 95-112.

GHIARA F. - 1952 - Metacromasia e natura chimica dei corpi cromotropi: il tempo
di colorazione quale possibile mezzo di differenziazione. Monit. Zool. Ital. Suppl.
vol. LXI, pp. 171-177.

GHIARA F. - 1954 - Studi intorno alle proprietà istochimiche delle sostanze cromo-
trope: acidi nucleici e polisaccaridi acidi. Arch. Zool. Ital. XXXIX, pp. 17-84.

GorIAEFF V. - 1915 - The structure of the digestive tract of some cephalopods. Trav.
Soc. Nat. Kharkov, XLVIII, pp. 1-28.

Hate A.J. - 1957 - The histochimistry of polysaccharides. International Review of
Cytology. Acad. Press. N.Y. VI, pp. 193-262.

LiLLie R.D. - 1949 - Studies on the histochemistry of normal and pathological mucus
in man and in laboratory animals. Bull. Intern. Assoc. Med. Museum. XXIX,
PP. 1-53.

LiLLie R.D. - 1958 - Methylation and alkali demethylation. J. Histochem. Cytochem.
VI, pp. 398-399.

Love R., FROMMHAGEN L.H. - 1953 - Histochemical Studies on the Clam Mactra
solidissima. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. LXXXIV, pp. 838-844.

Mc Manus J.F.A. - 1946 - Histological demonstration of mucin after periodic acid.
Nature CLVIII, pp. 202.

Mc Manus J.F.A. - 1948 - Histological and histochemical uses of periodic acid.
Stain Technol. XXIII, pp. 99-108.

MocHiIZzUKI N. - 1957 - Histochemical study on the polysaccharides of cancer tissue.
Keio Journ. of Med. VI, pp. 59-70.

RE G. - 1951 - Ricerche istochimiche e biologiche sul muco degli involucri ovulari e
degli ovidutti di Anfibi. Arch. de Biol. XLII, pp. 107-132.

Rospert W., Mowry M.D. - 1958 - Observation on the use of sulfuric Acid in Ether
for the sulfatation of hydroxil groups in tissue sections. J. Histochem. Cytochem.
VI, pp. 82-83.

ROMANINI M.G. - 1952 - Osservazioni sulla ialuronidasi delle ghiandole salivari an-
teriori e posteriori degli Cctopodi. Pubbl. Staz. Zool. Napoli, XXIII, pp. 251-270.

RUNHAM N.W. - 1961 - Investigations into the histochemistry of chitin. J. Histo-
chem. Cytochem. IX, pp. 87-91.

SALVI F. - 1952 - Comportamento delle mastzellen e delle sostanze cromotrope dif-
fuse nell’apparato genitale femminile. Minerva Ginecol. IV, pp. 634-647.

Spicer S.S., LiLLie R.D. - 1959 - Saponification as a means of selectively reversing
the methylation blockade of tissue basophilia. J. Histochem. Cytochem. VII,
pp. 123-125.

VIALLI M. - 1940 - La reazione metacromatica nelle ghiandole granulose cutanee di
Bufonidi. Monit. Zool. Ital. LI, pp. 272-281.

RICERCHE ISTOCHIMICHE, ECC. 283

ViaLLI M. - 1955 - Tecnica per l’uso contemporaneo in istochimica dell’Alcian Blue
e della reazione di Hotckiss. Arch. Zool. Ital. XL, pp. 399-408.

WisLocKki G.B., BunTING H., Dempsey E.W. - 1947 - Metachromasia in mammalian
tissue and its relationship to mucopolysaccharides. Amer. J. Anat. LXXXI,

pp. 1-38.
ZACCHEO D., GRAZIADEI P. - 1957 ~ Rilievi istochimici sulla cuticola della parete

del canale alimentare di un mollusco: l’Octopus vulgaris. Boll. Soc. Ital. Biol.
Sper. XXXIII, pp. 1068-1070.

ZANOTTI B. - 1941 - Ricerche preliminari sulla istochimica degli elementi mucoidi
dello stomaco in alcune condizioni patologiche. Arch. Ital. Med. Sper. LXXXIV,

PP. 477-486.
ZANOTTI B. - 1941 - Cellule mucose e cellule mucoidi dell’epitelio gastrico nei mam-
miferi. Zeitschr. Anat. u. Entwitkl. III, pp. 390-432.

RIASSUNTO

Dopo aver accennato brevemente alla struttura degli epiteli delle singole porzioni
del canale alimentare di Octopus vulgaris Lam, l'Autore descrive i reperti ottenuti in
corrispondenza di essi usando le metodiche per i mucopolisaccaridi.

Nel tratto che si estende dall’orifizio orale allo stomaco compreso, l’epitelio di
rivestimento, cilindrico semplice e munito di cuticola, contiene mucopolisaccaridi neutri
o muco-o glicoproteine nella porzione sopranucleare delle cellule. Tali sostanze sono
pure presenti nella cuticola, nelle stereocilia che la compenetrano e nei prolungamenti
ectoplasmatici che uniscono tra loro gli epiteliociti.

Le mascelle, il nastro radulare ed i denti oltre che mucopolisaccaridi neutri con-
tengono anche lipidi.

Nelle ghiandolette orali la maggior parte delle cellule elabora mucopolisaccaridi
neutri, ma vi sono pure elementi che producono sulfomucopolisaccaridi.

La presenza di mucopolisaccaridi neutri o di muco-o di glicoproteine si nota pure
nell’epitelio del cieco. Le cellule mucipare di tale organo, comprese quelle delle glan-
dulette tubulari delle sue grosse pliche, elaborano per la maggior parte mucopolisac-
caridi neutri; solamente in una zona della mucosa del cieco il prodotto cellulare è co-
stituito prevalentemente da sulfomucopolisaccaridi e risulta poco o punto reattivo al
Pas.

Nell’intestino vi sono mucociti che secernono mucopolisaccaridi neutri ed altri
in cui il prodotto è invece acido.

Nell’elaborato cromotropo delle cellule mucipare presenti in talune ghiandolette
della bocca e nel cieco, il fenomeno della metacromasia non si verifica se si usano so-
luzioni di blu di toluidina (1/5000, 1/10000) a pH superiore a 5.

RÉSUMÉ

Après avoir rappelé brièvement la structure des épithéliums des diverses parties
du canal alimentaire de Octopus, 1’ Auteur décrit les rapports obtenus par l’emploi des
méthodes suiveis pour les mucopolysaccharides.

Dans la partie qui s’étend de l’orifice oral a l’estomac, celui-ci y compris, l’épi-
thélium de revétement cylindrique simple et muni de cuticule contient des mucopo-
lysaccharides neutres ou muco-ou glycoprotéines dans la portion supranucléaire des
cellules. Ces substances sont aussi présentes dans la cuticule, dans les stéréocils qui la
pénétrent et dans les prolongements ectoplasmatiques qui unissent les épithéliocytes
entre eux.

Les maxillaires, le ruban radulaire et les dents, qui contiennent des mucopoly-
saccharides, contiennent en outre des lipides.

Dans les petites glandes orales, la plupart des cellules secrètent des mucopoly-
saccharides neutres, mais on trouve aussi certains éléments qui produisent des sulfo-
mucopolysaccharides.

284 S. CAPURRO

La présence de mucopolysaccharides neutres ou de muco-ou de glycoprotéines
se note encore dans l’épithélium du caecum. Les cellules mucipares de cet organe, y
compris celles des petites glandes tubulaires de ses gros plis, élaborent en général des
mucopolysaccharides neutres; ce n’est que dans une zone de la muqueuse de caecum
que le produit cellulaire, est surtout constitué de sulfomucopolysaccharides, il ne ré-
sulte que peu ou point réactif au Pas.

Il existe dans l’intestin des mucocytes qui secrètent des mucopolysaccharides
neutres et d’autres chez lesquels, au contraire, le produit est acide.

Dans le produit chromotrope des cellules mucipares présentes dans quelques
petites glandes de la bouche et dans le caecum, le phénoméne de la métachromasie
ne se vérifie pas par l’emploi de solutions de bleu de toluidine (1/5000, 1/10000) 4 pH
supérieur a 5.

SUMMARY

After a brief description of the structure of epithelia in the various portions of the
alimentary tract of Octopus vulgaris Lam., the Author describes the results he has obtain-
ed using methods for mucopolysaccharides.

In the portion extending from the mouth to the stomach included, the epithelium,
which is columnar and has a cuticle, contains neutral mucopolysaccharides, or muco-or
glyco-proteins in the supranuclear part of the cells.

These substances are also found in the cuticle, in the cilia which pass into it and
in the ectoplasmic processes which join up the epitheliocytes.

The jaws, radular ribbon and teeth contain lipids as well as neutral mucopoly-
saccharides.

In the small glands of the mouth most of the cells secrete neutral mucopolisac-
charides, but there are also some cells which produce sulfomucopolysaccharides. The
caecum epithelium also contains neutral mucopolysaccharides, or muco-or glyco-
proteins. The mucous cells of this organ, including those of the small tubular glands
present in its large folds, mostly produce neutral mucopolysaccharides; only in one zone
of the caecum mucous membrane the secretion consists chiefly of sulfomucopolysac-
charides and appears to be slightly, or not at all, reactive to the Pas technique.

In the intestine are mucocytes which secrete neutral mucopolysaccharides, and
others which secrete acid mucopolysaccharides.

Metachromasia does not take place in the chromotrope secretion of the mucous
cells of some small glands in the mouth and caecum if solutions of toluidine blue
(1:5000, 1:10000) having a pH higher than 5 are used.

285

LILIA CAPOCACCIA

CONTRIBUTO ALLO STUDIO DEI SERPENTI DELLE ISOLE
DEL GOLFO DI GUINEA

INTRODUZIONE

Tra le raccolte zoologiche, che affluirono al Museo di Genova fra
gli ultimi decenni del secolo scorso e gli albori dell’attuale, occupa uno
dei primi posti quella che Leonardo Fea effettuo nell’Africa occidentale
tra il 1897 e i1 1902.1 Rettili frutto di questa spedizione furono in gran-
dissima parte inviati in studio a BOULENGER, che ne pubblicò l’elenco
(1906), con descrizione di varie specie nuove.

Da allora le conoscenze circa l’erpetologia dell’Africa occidentale
e centrale si arricchirono in seguito a numerosi lavori (ScHMIDT 1923,
BocerT 1940, MERTENS 1938, 1940, LoverIDGE 1942, 1944, 1951, 1953,
1957 ecc., LAURENT 1955, 1956, 1958, PeRRET-MERTENS 1957 ecc.)
nei quali dano descritte specie nuove, riveduti generi, tratteggiate le
fisionomie faunistiche di diverse regioni.

Alla luce di queste acquisizioni, ho voluto rivedere i Serpenti rac-
colti da Fea nelle isole del golfo di Guinea, aggiungendo agli esemplari
di cui si occupò BOULENGER tutti gli altri rimasti fino ad oggi indeter-
minati.

Questa nota è giustificata dal fatto che - anche se molti contributi
sono stati dati all’erpetologia di queste isole (ai lavori di BARBOZA DU
BocaGE si aggiunsero infatti oltre a quello già citato di BOULENGER,
quelli di Bepriaca del 1892-93 e del 1893, di ANGEL del 1920, di MER-
TENS del 1941, di THEMIDO pure del 1941, di Managas del 1956) -
un approfondito siudio monografico sull’erpetofauna che le abita manca,
per cui ogni apporto alla sua conoscenza può riuscire interessante.

La fisionomia faunistica dell’isola di Fernando Poo, data la sua
‘ vicinanza alla costa (40 Km. circa da Victoria nel Camerun) e date le
sue caratteristiche naturali (si tratta infatti di un’isola coperta di boschi
e di lussureggiante vegetazione tropicale) non differisce fondamental-
mente da quella della vicina terraferma. |

286 L. CAPOCACCIA

Gli Ofidi di quest’isola da me esaminati sono i seguenti:

Calabaria reinhardti (Schlegel)
Oophilositum fasciatum (Gunther)
Geodipsas depressiceps depressiceps (Werner)
Natriciteres fuliginoides (Gunther)
Philothamnus heterodermus carinatus (Andersson)
Thrasops flavigularis (Hallowell)
Dipsadoboa elongata elongata (Barbour)
Thelotornis kirtlandu kirtlandii (Hallowell)
Naja melanoleuca melanoleuca Hallowell
Bitis nasicornis (Shaw)

Atheris squamigera (Hallowell)

Di queste specie solo Dipsadoboa elongata non mi risulta sia mai
stata segnalata per l’isola, dove da tempo era invece nota la presenza
della congenere unzcolor.

Tra gli esemplari di Atheris considerati, oltre a quelli che possono
senz altro venir classificati squamigera ve ne è un terzo, che presenta
caratteristiche intermedie tra squamigera e chloroechis ; ciò non manca di
interesse poichè non mi consta che quest’ultima sia mai stata segnalata
per Fernando Poo.

Le tre isole vulcaniche di S. Tomé, Principe e Annobòn, forse
in rapporto alle diverse vicende geologiche ed alla maggiore distanza
dalla costa, presentano una erpetofauna più povera di specie, ma molto
caratteristica per la presenza di forme endemiche. Stando alla piccola
raccolta di Serpenti di cui disponiamo, si può osservare che: Boaedon
lineatus, la cui forma tipica abita le savane del continente è infatti rap-
presentato tanto nell’isola di S. Tomé che in quella di Principe dalla
ssp. bedriagai ; lo stesso può dirsi di Philothamnus semivariegatus di cui
nell’is. di S. Tomé abbiamo la ssp. thomensis e nell’is. di Annobon la
ssp. girardi; Gastropyxis smaragdina, tipico elemento della foresta equa-
toriale africana, il cui areale si estende alle isole di Fernando Poo e S.
Tomé, è sostituita nell’Is. Principe da G. principis; Naja melanoleuca,
specie di larga diffusione nell’ Africa tropicale presenta nell’is. S. ‘Tomé
caratteristiche meristiche e soprattutto cromatiche tali da far supporre
che possa trattarsi di una sottospecie non ancora descritta.

Delle famiglie Tiflopidi e Leptotiflopidi, Fea raccolse in queste
isole ben pochi esemplari (riferiti da BOULENGER alle seguenti specie:

SERPENTI DELLE IS. DEL G. GUINEA 287

Typhlops elegans Peters, Typhlops feae n. sp., Typhlops principis n. sp.,
Typhlops newton Bocage e Glauconia gestri n. sp.). Altrettanto scarso
è il restante materiale posseduto dal Museo. Poichè questi gruppi di
Serpenti sono stati oggetto di intensi rimaneggiamenti sistematici, ed
io non dispongo di sufficienti serie di confronto e di adeguati mezzi bi-
bliografici, ho tralasciato di occuparmi delle famiglie predette.

Ringrazio vivamente il prof. R. Mertens (Frankfurt a.M.) ed il
prof. E. Kramer (Kollbrunn, Schweiz) per le informazioni che hanno
avuto la cortesia di fornirmi, la Dr. A.G.C. Grandison (Brit. Mus.
Nat. Hist.) e il Dr. L. Forcart (Naturist. Mus. Basel) per il materiale
che mi hanno gentilmente inviato in prestito.

ENUMERAZIONE DELLE SPECIE

Calabaria reinhardti (Schlegel)

Eryx reinhardtii Schlegel 1848, Bijdr. tot. de Dierk., I, p. 2, PI.

Calabaria reinhardtii Schmidt 1923, p. 57, Pl. II; Mertens 1938, p. 45; Bogert 1940,
p. 18; Mertens 1940, p. 240 e I94I, p. 278.

— — reinhardti Boulenger 1906, p. 211; Laurent 1956, p. 86.

Bahia de S. Carlos (Is. Fernando Poo), 0-400 m.s.m.: 2 es. g 9, C.E.
ear at es, OC F.. 31013 a.

Basde (Is. Femando Poo): 1 es. 9, C.E.. 31013 b.

Questi esemplari sono tutti adulti ed in discreto stato di ccnser-
vazione. Presentano 220 ventrali nel 3 e 221-222 nelle $9, 24 sottocodali
nel g e 21-22 nelle 99. Le serie longitudinali di squame dorsali variano
da 27-31-25 a 29-33-27. Si contano 2 sopra- 1 pre- e 2 post-oculari in
tutti gli esemplari, 8 sopralabiali (di cui la III e la IV in contatto con
l’occhio), 9-11 sottolabiali. Le temporali di prima fila variano da 3 a 4,
quelle di II fila da 3 a 5. Solo nel g sono presenti le vestigia degli arti
posteriori sotto forma di due spine situate ai lati della cloaca. Nulla di
caratteristico circa la colorazicne: su un colore di fondo bruno rossiccio
spiccano senza alcun ordine macchiette gialle chiare occupanti ciascuna
1 squama o gruppi di squame.

Questo Pitonide scavatore, che nel quadro del popolamento del-
l'occidente africano viene considerato tra gli elementi « forestiers gui-
néens » (DEKEYSER et VILLIERS 1954, p. 959), era già noto nell’isola di
Fernando Poo.

288 L. CAPOCACCIA

Boaedon lineatus bedriagai Boulenger

Boaedon quadrilineatus (nec Duméril) Jan-Sordelli, 1870, Livr. 36, Pl. II, fig. 3.

Boodon capense (nec Duméril et Bibron) Bocage 1886, p. 69.

Boodon geometricum? (nec Schlegel) Bocage 1887, p. 199.

Boaedon lineatum Bedriaga 1892, p. 32.

Boodon lineatus 'Themido 1941, p. 6.

— — bedriagae Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova, XLII, p. 211; Angel 1920,
p. 199.

Boaedon lineatus bedriagae Bogert 1940, p. 23; Managas 1956, p. 188.

Bahia do Oeste (Is. Principe) 100-200 m.s.m.: 2 es. 39 (1) C.E. 30987
d-e (sintipi).
. Vista Alegre (Is. S. Tomé) 200-300 m.s.m.: 3 es. 299 e 1 juv., C.E.
30987 a-c (sintipi) e 7 es. 233, 19, 4 juv., C.E. 37591 a-g (topotipi).
Ribeira Palma (Is. S. Tomé) 400-500 m.s.m.: 4 es. 19, 23g, 1 juv.,
C.E. 37591 h-m (topotipi) (?).
Agua Izé (Is. S. Tomé) 400-700 m.s.m.: 2 es. g9, C.E. 37591 n-o.
Tutti gli esemplari di S. Tomé presentano 8 sopralabiali, di cui
la IV e la V per un largo tratto, la III solo per una piccola parte (an-
golo superiore posteriore) sono in contatto con l’occhio; labiali inferiori
costantemente 8, di cui più spesso le prime 3, a volte le prime 4 (la
IV per lo più per un piccolo tratto) sono in contatto con le sublinguali
anteriori; 2 preoculari e 2 postoculari; temporali generalmente 1-+2
(si ha una sola eccezione: 1+2-+3 nell’es. 30987 a.). La loreale è di re-
gola ben sviluppata e giunge in contatto con la nasale anteriormente
e con le preoculari posteriormente, mantenendo in tal modo separate
la nasofrontale dalle sopralabiali; solo eccezionalmente (es. 30987 a)
la loreale è ridotta, non raggiunge la nasale, consentendo quindi che
la nasofrontale venga in contatto con le sopralabiali; in un altro esem-
plare (30987 b) la loreale è fusa con la nasofrontale. Si contano 200-226
ventrali nei 33 e 230-235 ventrali nelle 99, 73-85 sottocodali nei gg e
67-69 nelle 92. Le serie longitudinali di squame dorsali - di cui verrà
trattato più diffusamente in seguito - variano da 29 (3) a 33 (9) nella
regione del collo, da 27 (3) a 31 (9) a metà tronco, da 21 (3) a 23 (9)
in corrispondenza della regione cloacale.
Le dimensioni - di cui non vien fatto cenno nella descrizione ori-
ginale - sono maggiori per questa sottospecie che per la forma tipica.

(1) Un terzo sintipo dell’Is. Principe manca dalle nostre collezioni e con ogni
probabilità si trova al British Museum.

(2) Questi esemplari non furono visti da BOULENGER; i sintipi di Ribeira Palma
non si trovano al Museo di Genova e - come l’es. di Principe - appartengono proba-
bilmente alle collezioni del British Museum.

SERPENTI DELLE IS. DEL G. GUINEA 289

Gli individui più grandi, che sono 99, misurano 1310 mm, 1180 mm,
e 1120 mm di lunghezza totale. Nelle £9 la coda è contenuta nella lun-
ghezza del corpo 6-7,2 volte, nei 33 4,4-4,9 volte.

Circa la colorazione la maggior parte degli esemplari corrisponde
assai bene alla illustrazione di JAN (loc. cit.). Soltanto tre individui se
ne discostano, presentando lo stesso schema cromatico del capo che
verrà descritto nei due es. di Principe.

Gli individui di Principe concordano per la maggior parte dei
caratteri con quelli di S. Tomé. Le sopralabiali sono anche qui 8, di
cui un angolo della III, la IV e la V sono in contatto con l’occhio; le
sottolabiali pure 8, di cuila I, la II, la III e una piccola parte della IV in
contatto con le sublinguali anteriori; le preoculari 2, le postoculari pure 2;
le temporali, che negli es. di S. Tomé erano 1+2, sono qui nel maschio
1+3 a destra e 2+4 a sinistra e nella femmina 2+3 da ambo i lati;
la loreale è ben sviluppata, in contatto con nasale e preoculari come nella
maggior parte degli individui di S. Tomé. Il numero delle ventrali
(214 nel 3 e 234 nella 9) e il numero delle sottocodali (67 nella 9) (3)
sono compresi nell’ampiezza di variazione degli esemplari di S. Tomé.
Per quanto riguarda la livrea, essa differisce da quella raffigurata da
JAN (loc. cit.) in quanto le due linee chiare, che partono dalla regione
superiore del muso e passano lungo la parte superiore dell’occhio, po-
steriormente alla regione temporale si dividono ciascuna in due parti:
una che prosegue lateralmente lungo il fianco dell’animale (come nella
fig. di Jan), l’altra che a livello della nuca subisce una piegatura ad an-
golo verso l’alto e va a congiungersi con il punto di origine delle due linee
paravertebrali chiare, circoscrivendo così una figura bruna a forma di
testa di lancia sulla parte superiore del capo. Questa colorazione è co-
mune anche a tre degli esemplari di S. Tomé.

L’unica differenza di un certo interesse che può osservarsi tra gli
esemplari delle due isole è quella relativa al numero delle serie longitu-
dinali delle squame dorsali. Nella tabella che segue sono stati riportati
i valori dei conteggi di tali serie effettuati rispettivamente a livello della
VI, della XL, della LXXX, della CXX, della CLX, e della CC squama
ventrale.

(3) Nel g la coda incompleta impedisce il conteggio delle sottocodali.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat, Vol. LXXII 10

290 L. CAPOCACCIA

TABELLA N. 1

C. E sesso | VEO} ‘XI LX CL (Gc i a
delle ventrali
Is. S. TOMÈ
37591 a 3 31 25 27 27 21 21 200
=D 3 29 25 27 29 21 21 221
axis: 3 33 25 27 | 29 21 21 226
— 1 3 31 25 27 27 21 21 216
ra ei 3 29 25 27 29 21 21 222
ae 9 31 27 29 31 23 23 235
= da 9 33 25 27 29 23 21 234
=e LO Sie? 38 25 27 29 23 21 235
30987 a 9 31 27 29 31 23 21 230
Taye È 33 25 27 31 23 21 | 235
Is. PRINCIPE
30987 d 3 33 25 25 25 19 19 214
aa ke 2 31 25 25 27 23 19 234

Si può notare che il 3 di Principe rispetto ai 3g di S. Tomé pre-
senta valori più bassi tanto a metà tronco (25, anzichè 27-29), che nella
parte posteriore di esso (19 anzichè 21); lo stesso dicasi per la 9, che
presenta 25 serie anzichè 27-29 a livello della LXXX ventrale, 27 an-
zichè 29-31 a metà tronco, 19 anzichè 21-23 nella parte posteriore di esso.

Non è possibile per ora dire se si tratti o no di due sottospecie
diverse: la scarsità e lo stato di conservazione del materiale (soprattutto
per quanto riguarda l’is. Principe) impediscono di mettere in luce altri
caratteri distintivi di una certa consistenza. Mi auguro che questo pic-
colo problema tassonomico trovi un giorno la sua soluzione, nel corso
di più approfonditi studi sull’erpetofauna delle isole del golfo di Guinea.

Oophilositum fasciatum (Giinther)

Alopecion fasciatum Giinther 1858, Cat. Colubr. Snakes Brit. Mus., p. 196.

Lycophidium fasciatum Boulenger 1906, p. 212; Schmidt 1923, p. 69.

Oophilositum fasciatum Parker 1933, p. 545; Angel 1934, p. 417; Parker 1936, p. 124;
Bogert 1940, p. 31; Laurent 1956, p. 125.

Musola (Is. Fernando Poo), 500-700 m.s.m.: 2 es. gg, C.E. 30430 a-b.
Bahia de S. Carlos (Is. Fernando Poo), 0-400 m.s.m.: 1 es. 9, C.E.
30430 c.

SERPENTI DELLE IS. DEL G. GUINEA 291

La folidosi di questi esemplari corrisponde assai bene a quella
descritta per la specie. Si hanno 180-192 ventrali, 46-49 sottocodali,
17-17-15 serie longitudinali di squame dorsali; anale indivisa; 7
sopralabiali di cui la III, la IV e la V in contatto con l’occhio; 8 sotto-
labiali di cui le prime 5 in contatto con le sublinguali anteriori; loreale
unica, che può giungere in contatto con l’occhio (es. c), oppure no
(es. b; l’es. a presenta a questo riguardo un aspetto intermedio), 1 preo-
culare, 1 sopraoculare, 2 postoculari, 1-2 temporali. La colorazione è
caratterizzata da una tinta di fondo bruna più o meno intensa, lieve-
mente più chiara nelle regioni inferiori; sul dorso, in corrispondenza
del tronco, si contano su due allineamenti uno destro e uno sinistro
36-47 barre trasversali più scure ma non molto evidenti, che possono
essere debolmente orlate di chiaro (es. b). Le bande del lato destro
non sono sempre disposte alternativamente a quelle del lato sinistro
(come da GUNTHER loc. cit.), ma molto più spesso si fondono con queste.
Le ventrali sono orlate di chiaro.

Circa le dimensioni si ha per i due gg una lunghezza totale di
285 e 310 mm. e per la 2 di 305 mm. Il rapporto tra lunghezza totale e
lunghezza della coda è nei due gg 7,1 e 6,5 e nella 9 6,2. Questo ca-
rattere, come pure il numero delle ventrali e delle sottocodali, non sem-
bra essere soggetto a dimorfismo sessuale.

Oophilositum fasciatum è pure ampiamente diffuso nel continente
africano, dove occupa la fascia equatoriale, che dalla Sierra Leone e
dal Gabon si estende fino alla foresta dell’Ituri.

Geodipsas depressiceps depressiceps (Werner)

Tropidonotus depressiceps Werner 1897, Verh. zool. bot. Ges. Wien, XLVII, p. 402;
Boulenger 1906, p. 211.

Geodipsas depressiceps Schmidt 1923, p. 101; Bogert 1940, p. 38; Mertens 1940,
p. 242; Perret-Mertens 1957, p. 593.

— — — — — depressiceps Laurent 1956, p. 127 e 1958, p. 121.

Musola (Is. Fernando Poo), 500-700 m.s.m.: 2 es. 59, C.E. 30431 a-b.

Questi due esemplari appartengono senza dubbio alla forma ti-
pica di G. depressiceps ; ciò d’altronde non stupisce ove si consideri la
distribuzione non solo geografica, ma anche altimetrica della ssp. mar-
lieri Laurent, che - a quanto mi consta - è stata raccolta solo in diverse
località del Kivu a una quota superiore ai 1200 m. In questi individui
si hanno infatti 146 e 144 ventrali, 38 (3) e 32 (9) sottocodali, 21-19-17

serie longitudinali di squame dorsali, 7 labiali superiori di cui la III e

292 L. CAPOCACCIA

la IV in contatto con l’occhio, presumibilmente 9 labiali inferiori (4),
di cui le prime 4 a contatto con le sublinguali anteriori, 2 pre- e 2 post-
oculari, 1-42 temporali (nella 9 sul lato destro l’inferiore delle temporali
posteriori è divisa in due: 1 + Gi 1

Il g è lungo 307 mm, di cui 48 spettano alla coda; la 2 303 mm, di
cui 40 spettano alla coda.

La livrea del 3 appare più chiara che nella 9. Nel ¢ le ventrali
giallo chiaro presentano solo nell’ultimo tratto del corpo macchiette
trasversali brune; nella 9 esse sono chiare soltanto nel primo tratto poi
divengono sempre più scure via via che ci si avvicina all’estremità po-
steriore ove assumono una tinta bruna intensa che si estende alle sotto-
codali. Superiormente entrambi gli esemplari presentano nella regione
della nuca le due macchie caratteristiche a forma subtriangolare (occu-
panti press’a poco 10 squame ciascuna) ravvicinate tra loro e lateral-
mente ad esse le due altre macchie - ancor più evidenti perchè più chiare -
che scendono a fondersi col giallo chiaro del ventre. Tutte le labiali hanno
almeno il centro bianco. Il dorso del 3 appare percorso longitudinal-
mente da 3 strie brune (una vertebrale e due laterali); solo anteriormente
le due strisce chiare tra queste comprese presentano una successione di
macchiette brune. Nella 2 complessivamente più scura questo stesso
disegno del dorso si intravvede appena.

Questo serpente è un elemento tipico della foresta equatoriale afri-
cana, ed il suo areale si estende da Fernando Poo e dal Camerun all’Ituri.

Natriciteres fuliginoides (Giinther)

Coronella fuliginoides Giinther 1858, Cat. Colubr. Snakes Brit. Mus., p. 39.

Tropidonotus fuliginoides Boulenger 1906, p. 211.

Neusterophis fuliginoides Bogert 1940, p. 33, fig. 3.

Natrix fuliginoides Mertens 1940, p. 241.

Natriciteres fuliginoides Loveridge 1953, p. 250; Perret-Mertens 1957, p. 595; Lo-
veridge 1958, p. 46.

Musola (Is. Fernando Poo), 500-700 m.s.m.: 2 es. 93, C.E. 30106 a,b.
La 9 raggiunge dimensioni molto prossime alle massime riscontrate

per la specie: la lunghezza complessiva del capo e del tronco è infatti

di 360 mm; la coda - come frequentemente accade per gli individui

appartenenti a questa specie (cfr. GUNTHER, BOGERT, LOVERIDGE 1953,

loc. cit.) - è incompleta. Il 3 è invece un giovane di 272 mm. di lunghezza

totale, di cui 105 spettanti alla coda.

(4) Entrambi gli esemplari sono particolarmente danneggiati nella parte inferiore
del capo.

|
4
i
i
|
i
|

SERPENTI DELLE IS. DEL G. GUINEA 293

La £ presenta un numero particolarmente elevato (137) di ventrali;
19-17-15 serie longitudinali di squame dorsali; 8 (IV-V) sopralabiali,
8 (I-IV) sottolabiali, 2 pre- e 3 post-oculari, 142 temporali. Il g, che
ha 127 ventrali e 105 sottocodali, corrisponde per i restanti caratteri
alla descrizione data per la femmina.

La lunga permanenza in alcool ha non poco influito sulla colora-
zione, ma consente ancora di distinguere in entrambi gli individui os-
servati dorsalmente:

1) un primo collaretto bianco che occupa, in senso longitudinale,
uno spazio corrispondente a 3-4 squame dorsali, sito nella regione re-
tronucale,

2) un secondo collaretto scuro, estendentesi per 7 squame lon-
gitudinali,

3) un terzo collaretto chiaro (meno distinto nel gj, dove è dor-
salmente incompleto) di un’altezza corrispondente a 2 sole squame dor-
sali. Questo è a sua volta seguito da una tinta bruno scura, identica a
quella del secondo collaretto, la quale costituisce il colore di fondo di
tutto il dorso, dove si distinguono a stento disegni chiari.

L’isola di Fernando Poo si trova pressocchè al centro dell’areale
della specie, che abbraccia tutto il Golfo di Guinea.

Philothamnus heterodermus carinatus (Andersson)

Chlorophis carinatus Andersson 1901, Svenska Vetensk. Akad. Hand., 27, n. 5, p. 9;
Bogert 1940, p. 51; Mertens 1941, p. 278.

Chlorophis heterodermus carinatus Perret-Mertens, 1957, p. 591.

Philothamnus heterodermus carinatus Loveridge 1951, p. 6; 1957, p. 260; 1958, p. 60.

Bahia de S. Carlos (Is. Fernando Poo) 0-400 m.s.m.: 1 es. g quasi
adulto, C.E. 30443 b.
Questo esemplare è citato da BOULENGER (1906, p. 213) col nome
di Chlorophis heterodermus, ma appartiene senza dubbio alla predetta
sottospecie. Esso presenta infatti già nella regione del collo 13 serie lon-
gitudinali di squame dorsali, che permangono tali fino ad oltre la metà
del tronco, dove si ha la riduzione:

98 161 +1
a
2 eS oe (°)
98 ied

(5) Per tutte le formule di « scale reduction » che compaiono nel presente scritto
è stato adottato il «recount sistem » (CLARK e INGER, 1942, pp. 163-164).

294 L. CAPOCACCIA

Tanto il numero delle ventrali (161), che quello delle sottocodali
(97) risultano particolarmente elevati, pur mantenendosi nei limiti della
variabilità della sottospecie. Nel capo si contano 9 sopralabiali, di cui
IV, V, VI concorrono alla formazione dell’orlo orbitale, 10 sottolabiali,
di cui le prime 5 in contatto con le sublinguali anteriori, 1 loreale, 1
preoculare non in contatto con la frontale, 2 postoculari, temporali

2

195 spettano alla coda) si trova in cattivo stato di conservazione, avendo
subito una notevole desquamazione; presenta le parti superiori verde
azzurro a barre trasversali nere, muso e gola giallo-chiari, le prime ven-
trali biancastre, le successive verde azzurro in una graduazione sensibil-
mente più pallida di quella del dorso.

Fernando Poo rappresenta la stazione più occidentale dell’areale
di questa forma, il quale si estende ad oriente fino all’ Uganda e al Kenia.

| : 2| da entrambe i lati. L’esemplare, che misura 660 mm (di cui

Philothamnus semivariegatus thomensis Bocage

Philothamnus thomensis Bocage 1882, Jorn. Acad. Sci., Lisboa, VIII, p. 302; Bocage
1886, p. 69; Boulenger 1906, p. 213; Angel 1920, p. 199; Themido 1941, p. 6.

Philothamnus semivariegatus thomensis Bogert 1940, p. 57; Loveridge 1951, p. 10; Ma-
nagas 1956, p. 188; Loveridge 1958, p. 125.

Ribeira Palma (Is. S. Tomé), 300 m.s.m.: 4 es. 33 92, C.E. 37566 a-d.
Agua Izé (Is. S. Tomé), 400-700 m.s.m.: 19, C.E. 37566 e.
Vista Alegre (Is. S. Tomé), 200-300 m.s.m.: 2 es. 59, C.E. 37566 f-g,

14 es. 3399, C.E. 37581 a-p.

Questa serie topotipica, comprendente in tutto 21 esemplari,
provenienti da tre diverse località dell’isola, pur inquadrandosi in linea
di massima nella descrizione originale, consente di rilevare alcune parti-
colarità atte a meglio illuminare la fisionomia di questa forma.

L'ampiezza di variazione delle ventrali, come risulta anche dalla
descrizione di altri autori (9) è molto maggiore (200-218) di quella
descritta da Bocage (210-212); così pure quella delle sottocodali, che
è di 156 (9) - 175 (3) invece di 169-171 (come da Bocace) (7).

Le serie longitudinali di squame dorsali, che nella regione del
collo passano rapidamente da 19 a 15, mediante 2 riduzioni successive

(6) 207-220, secondo BouLENGER (1894, II, p. 101); 202, 206 secondo ANGEL
(1920, p. 199); 200-220, secondo LOVERIDGE (1951, p. 5).

(7) 156-157 secondo ANGEL (loc. cit.); 164 secondo BOGERT (1940, p. 57); 156-175
secondo LOVERIDGE (loc. cit.); 159-167 secondo Managas (loc. cit.).

SERPENTI DELLE IS. DEL G. GUINEA 295

bilaterali, che si verificano tra la 34 e la 82 ventrale, restano 15 fino
ad oltre metà tronco, ove tra la 119? e la 126? ventrale avviene la riduzione:

15 ae a 4 13, seguita dopo 4 ventrali in media da una riduzione
2:3 —.2

13 hi; a | 11, in seguito alla quale il numero di 11 permane
5+6=5

fino alla fine del tronco (8).

Si hanno, tranne rare eccezioni, 9 sopralabiali (di cui la IV solo
mediante l’angolo superiore posteriore, la V con tutto il margine su-
periore, la VI con larga parte del margine superiore, contribuiscono alla
formazione dell’orlo orbitale); 10 sottolabiali (di cui le prime 5 in con-
tatto con le sublinguali anteriori), 1 loreale, 1 preoculare, 2 postoculari,
1+1-+2 temporali (eccezionalmente 1+2+2, 2+2, 1+1+1, 1+2-+1).

Dal punto di vista cromatico la serie appare molto omogenea:
tutti gli esemplari presentano regioni dorsali verde olivastro scuro e
regioni ventrali verde chiaro. Nei punti corrispondenti alle squame ca-
dute, si ha sul dorso una colorazione azzurro viva e nelle regioni ventrali
una tinta celeste pallido.

Circa le dimensioni l’esame di questa serie di individui consente di
confermare quanto già - sia pure in misura minore - era stato visto da
altri (9) e cioè che esse superano di gran lunga quelle date nella descri-
zione originale, secondo la quale - come è anche confermato da Bou-
LENGER (1894, II, p. 101) - la lunghezza massima è di 900 mm. Infatti
ben 10 dei 21 individui considerati superano il metro e la lunghezza
massima - raggiunta da una 9 - è di 1310 mm (di cui 430 spettano alla
coda).

Philothamnus semivariegatus thomensis appare, nel suo ristretto
areale limitato all’is. S. Tomé ed alle isolette adiacenti, molto frequente.
Per l’is. di S. Tomé è infatti citato di molte località, sia da MANAGAS
(Binda, Yogo-Yogo, Zona Alta, Roga Saudade, Ob6-Vermelho, Praia
Juya, Rogas Agua Izé e Milagrosa), che da LoverIDGE 1958 (Binda,
Iogo-Iogo; Obovermelho; Praia Quijo, Rodio Islet; Sandada Islet; Vista
Alegre), alle quali possiamo aggiungere la stazione inedita di Ribeira
Palma.

(8) Può avvenire (es. 37581 m, lato destro) che la riduzione paravertebrale si
verifichi contemporaneamente alla 2+ 3 = 2 (essa è quindi 6+7 = 5, anzichè 5+6 = 5);
e può avvenire anche (lato sinistro dello stesso esemplare) che la riduzione paraver-
tebrale preceda la 243 = 2 (in tal caso va espressa con: 6+7 = 6).

(9) BoGERT (loc. cit.) descrive un esemplare di 1055 mm, Managas (loc. cit.) uno
di 1160 mm.

296 L. CAPOCACCIA

Philothamnus semivariegatus girardi Bocage

Philothamnus Girardi Bocage 1893, Jorn. Acad. Sci. Lisboa, (2), III, p. 46; Boulenger
PRADA ce girardi Loveridge 1951, p. 10; 1958, p. 124.
Is. Annobén (Golfo di Guinea): 7 es. 3399, C.E. 28175 a-g; 15 es.

3392, C.E. 37589 a-q.

Questi 22 esemplari - che costituiscono anch’essi una serie to-
potipica - presentano tutti - salvo rare eccezioni - 9 sopralabiali (di cui
IV, V, VI a contatto con l’occhio, 10 sottolabiali (di cui le prime 5 a
contatto con le sublinguali anteriori); 1 loreale, 1 preoculare; 2 posto-
culari; le temporali sono quasi sempre 1+1-+1, raramente 1+1-+2,
1+14+4141.

Le serie longitudinali di squame dorsali, mentre in Ph. s. tho-
mensis subiscono 2 riduzioni nella regione del collo e 2 oltre la metà
del tronco, in questa sottospecie presentano 3 riduzioni bilaterali
nella regione del collo, che le portano da 19 a 13, (sono già 13 a li-
vello della 72-8® ventrale) e una sola riduzione oltre la meta-tronco:

5+6=5
a 5+6=5,
trale (114,62 ventrale in media). |

In altri termini, la riduzione da 15 a 13 che in thomensis si verifica
oltre la metà del tronco ed è 2+3 = 2, in girardi avviene nella regione
del collo ed è 3+4= 3.

Il numero delle ventrali varia da 188 a 198, quello delle sotto-
codali da 147 (9) a 160 (3).

Le massime dimensioni raggiunte sono, per i 33, 895 mm di
cui 330 spettanti alla coda, per le 99 880 mm di cui 310 spettanti alla coda.

Quanto alla colorazione gli esemplari si presentano molto simili
Puno all’altro: la tinta delle regioni superiori è olivastro chiaro, con
squame orlate di nero disposte a fasce trasversali nella regione anteriore
del tronco. Le parti inferiori sono giallo-verdi chiare prive di macchie.

Philothamnus semivariegatus girardi è una forma endemica della
isola di Annobon.

11, riduzione che si verifica tra la 109 e la 126% ven-

Gastropyxis principis Boulenger

Hapsidophrys smaragdina (nec Schlegel) Bocage 1887, p. 201.
Gastropyxis principis Boulenger 1906, Ann. Mus. Genova, XLII, p. 213 fig. 8; Ma-

nagas 1956, p. 189.
Roca Infante D. Henrique (Is. Principe), 100-300 m.s.m.: 1 es., C.E.
28144 b (sintipo); 1 es., C.E. 37588 c (topotipo).

——
— a at

|
|

SERPENTI DELLE IS. DEL G. GUINEA 297

Bahia do Oeste (Is. Principe), 100-200 m.s.m.: 1 es. C. E. 28144 a

(sintipo); 2 es., C.E. 37588 a,b (topotipi).

La folidosi degli esemplari - siano essi sintipi o topotipi - corri-
sponde assai bene alla descrizione di BOULENGER. Va però notato che
si hanno sempre 2 postoculari (1°), tranne che in un solo lato (il de-
stro) di uno dei sintipi (28144 a). Va precisato inoltre che le temporali
sono 1+2 in tutti gli esemplari con una sola eccezione, presentata dal
sintipo 28144 b, nel quale da entrambe i lati la temporale di prima fila
appare divisa verticalmente in due squame: l’anteriore più piccola, la
posteriore più sviluppata.

Gastropyxis principis non risulta segnalata nelle altre isole del
golfo di Guinea. A S. Tomé è stata citata G. smaragdina (BocERT 1940,
p. 58), come pure a Fernando Poo (BouLENGER 1894, II, p. 103).

Thrasops flavigularis (Hallowell)

Dendrophis flavigularis Hallowell 1852, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 205.

Thrasops flavigularis Boulenger 1906, p. 213; Parker 1940, p. 272-73; Bogert 1940,
p. 58; Mertens 1940, p. 241; Loveridge 1944, p. 132; Perret-Mertens 1957,
p. 596.

Moka (Is. Fernando Poo) 1300-1500 m.s.m.: 1 es., C.E. 31989.

_ L’individuo esaminato, lungo 1760 mm., di cui 475 spettanti alla
coda, presenta 209 ventrali, 130 sottocodali, 15-13-11 dorsali, 8 labiali
superiori di cui la V, la VI e la VII (quest’ultima per un piccolo tratto)
sono in ccntatto cen la postoculare inferiore (+), 9 sottolabiali, 2 preo-
culari, 3 postoculari. Squeme dorsali decisamente più lunghe delle
ventrali (se ne contano 127 lungo la linea mediana del derso fino alla
fine del tronco, in corrispondenza delle 209 ventrali; cioè una dorsale
corrisponde in lunghezza a poco meno del dcppio di una ventrale).
Questo carattere insieme al numero elevato delle ventrali, rappresenta
un netto elemento diagnostico rispetto a JT. occidentalis Parker 1940,
il cui areale d’altronde ncn si estende ad oriente del Dahomey.

(10) «Two or three postoculars » secondo la descrizione originale.

(11) La caratteristica di possedere 3 labiali anzichè 2 in contatto con la postocu-
lare inferiore viene attribuita a Th. occidentalis Parker dallo stesso A. (1940, p. 271)
e considerata uno dei pochi elementi chiave per la distinzione di detta specie da Th.
flavigularis. LOVERIDGE invece (1942, p. 277; 1944, p. 133) toglie a questo carattere
molta della sua importanza ai fini diagnostici tra le due specie, dando per flavigularis
2, molto raramente 3 labiali superiori in contatto con la postoculare inferiore. Secondo
LOVERIDGE quindi la particolarità dell'esemplare di Moka dovrebbe rientrare perfetta»
mente nei limiti della variabilità di Th. flavigularis.

298 L. CAPOCACCIA

L’esemplare di Moka presenta la caratteristica colorazione nero-
lucente dell’adulto, estesa a tutto il corpo, ove si eccettui la parte infe-
riore del muso che appare bruno-scura.

L’Is. di Fernando Poo si trova praticamente inclusa nell’area di
diffusione della specie, che dalla Nigeria scende fino a Cabinda.

Dipsadoboa elongata elongata (Barbour)

Dipsadoboa unicolor (nec Giinther) Boulenger 1906, p. 214 (partim: Fernando Poo).
Crotaphopeltis elongata Barbour 1914, Proc. New. England Zool. Club., IV, p. 95.

Musola (Is. Fernando Poo, 500-700 m.s.m.: 1 es. C.E. 30441 a.)

Su questo serpente si rilevano le seguenti caratteristiche: 220
ventrali, 19-17-13 dorsali, 89 sottocodali, 8 (IV-V) sopralabiali a destra
e 9 (V-VI) a sinistra, 10 (I-V) sottolabiali, 1 preoculare, 2 postoculari,
1-2 temporali. La colorazione chiara delle sopralabiali raggiunge l’oc-
chio; sono infatti completamente chiare: a destra le prime 5, a sinistra
le prime 6 sopralabiali; le due successive di ciascun lato sono chiare
solo nel loro orlo inferiore; e infine l’ultima (che a destra è l'VIII e a
sinistra è la IX) è completamente scura. Il colore delle parti superiori è
bruno scuro tendente al violaceo, mentre inferiormente il terzo anteriore
del corpo è chiaro, quasi paglierino, che si trasforma gradualmente in
grigio - olivastro via via che si prosegue verso la parte posteriore del
tronco e verso la coda, ove la tinta è più scura e assume una sfumatura
grigio-azzurra. Su questi dati cromatici non va fatto molto assegnamento,
in quanto sembrano aver risentito della lunga permanenza in alcool.

La lunghezza totale è di 835 mm, di cui la coda rappresenta il
22,1% (essa misura infatti 185 mm.).

Questo esemplare corrisponde assai bene a D. elongata, anzi alla
forma tipica della stessa. (D. elongata gracilis Laurent 1956 è infatti
una forma orientale caratterizzata da un numero ben più elevato di
sottocodali, oltre che dalla colorazione bianco-giallastra del ventre e
da una statura minore).

Non mi risulta che tale specie sia mai stata segnalata nell’isola
di Fernando Poo, ove la sua presenza si accorda con la ecologia e la
corologia di questo serpente prettamente arboricolo. Nella citata isola
D. elongata e D. unicolor probabilmente coesistono nei medesimi am-
bienti. Dalla stessa località di Musola proviene infatti l'esemplare di
D. unicolor citato da MERTENS (1941, p. 279).

SERPENTI DELLE IS. DEL G. GUINEA 299

Thelotornis kirtlandii kirtlandii (Hallowell)

Leptophis Kirtlandii Hallowell, 1844, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 62.
Thelotornis kirtlandii partim (var. A) Boulenger, 1896, III, p. 185.
— — Boulenger 1906, p. 214; Laurent 1956, p. 229.
— _ kirtlandi Loveridge 1944, p. 149; Perret-Mertens 1957, p. 596;
Loveridge 1957, p. 274.

Bahia de S. Carlos (Is. Fernando Poo), 400 m.s.m.: 1 es., C.E. 30429.

La lunghezza totale è di 1310 mm (di cui 485 spettano alla coda).
I caratteri meristici sono 1 seguenti: 181 ventrali, 162 sottocodali, 21-19-13
dorsali, 2 loreali, 8 sopralabiali (di cui la IV e la V sotto l’occhio), 9
sottolabiali (di cui le prime 4 in contatto con le sublinguali anteriori),
1 preoculare, 3 postoculari; si hanno inoltre a sinistra 1 e a destra 2
temporali anteriori; 2 temporali posteriori da ogni lato.

Sono evidenti i caratteri distintivi da T. k. capensis, bene illustrati
da BocerT (1940, p. 70, fig. 10): nasale e rostrale si incurvano all’apice
del muso e sono parzialmente, ma chiaramente visibili dall’alto; la
parte superiore del capo è priva di macchie, così pure le labiali.

Sono presenti le macchie scure ai lati del collo, senza però for-
mare nettamente le bande trasversali descritte da BouLENGER (1896,
op. cit.).

La forma tipica di 7. kirtlandi è largamente diffusa nel continente
africano ove occupa la fascia equatoriale che dalla Guinea Portoghese
e dal Centro Angola si estende fino al Tanganica Settentrionale e alla
Somalia.

Naja melanoleuca melanoleuca Hallowell

Naia haie var. melanoleuca Hallowell 1857, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 61.

Naia melanoleuca Boulenger 1906, p. 215; Themido 1941, p. 6.

Naja melanoleuca Mertens 1938, p. 48; 1940, p. 243; I94I, p. 279.

— — melanoleuca Laurent 1956, p. 290, Pl. XXVI, fig. 2; Managas 1956,
p. 190; Perret-Mertens 1957, p. 596.

Musola (Is. Fernando Poo), 500-700 m.s.m.: 1 es., C.E. 37594.
Agua Ize (Is. S. Tomé), 400-700 m.s.m.: 1g, C.E. 37595; 234, CE.

31022 a,b; 1 juv., C.E. 31022 c; 1 testa con parte anteriore del

tronco, GE; 31022 d.

L’esemplare proveniente da Fernando Poo presenta 216 ventrali,
62 sottocodali, 23-19-14 serie longitudinali di squame dorsali, 7 (III-IV)
sopralabiali, 8 (I-IV) sottolabiali, 1 preoculare, 3 postoculari, 1-2 tem-
porali. Le sublinguali anteriori sono a contatto tra loro anteriormente.
La sua lunghezza totale è 1300 mm, di cui la coda costituisce il 16%.
Per quanto riguarda la colorazione, la parte anteriore e laterale del

300 L. CAPOCACCIA

capo è di una tinta giallo-viva su cui spiccano i margini neri |
delle labiali; la porzione dorsale del capo è bruno-chiara. Sul lato
ventrale i colori sono così distribuiti:
Ventrali: I-X gialle

> XI-XII grigio-scure

» XIII-XVII gialle

» XVIII-XXI grigio-scure

» XXII-XXV gialle

» XXVI-XXVII parzialmente grigio-scure (la prima nella meta destra, la

seconda nella meta sinistra)

» XXVIII-XXXI gialle

» XXXII-XXXIX grigio-scure (la XXXII solo parzialmente)

» XL-XLII gialle

» XLIII-XLIV parzialmente grigio-scure

» XLV-XLIX gialle :

» dalla L in poi tutte scure.

Il giallo del primo tratto del ventre si estende anche ai fianchi, .

tanto da rendersi visibile a chi osservi l’animale dal dorso. Le parti

superiori appaiono per il resto uniformemente bruno-scure, quasi nere.

Gli esemplari di S. Tomé presentano caratteristiche particolari,
tali da giustificare la supposizione che essi debbano un giorno venir in-
quadrati in una razza geografica a sè. I dati meristici riportati nella
tabella che segue, compreso il numero delle ventrali particolarmente
basso, rientrano nel campo di variabilità della specie:

TABELLA N. 2

| lg}
Lungh. | Lungh. Lab. | . 3 3 S
GE. totale coda |VV| DD |SScc bici Lab. inf. |8|£| £
mm. mm. Pl A MI
37595 1750 280 |211|25-19-14| 57 |7 (III-IV) 8 (I-IV) | 1 | 3 | 1-2
31002 a 1740 310 |210,.24-19-16| 69 | 7 (III-IV) a 3 Um 3 | 1-3
vr 6 1220 230 |208/21-19-15| 70 |7 (III-IV) i 7(-N) |1|3| 1-2
» Cc 605 110 |211/24-19-16| 68 |7 (III-IV) 8(I-IV) |1|3| 1-2
» d — — |—|l244—— — |7 I-IV) 8 (I-IV) | 1 | 3 | 1-2

Particolarità di un certo rilievo relativa alla folidosi è rappresen-
tata invece dal fatto che le sublinguali posteriori - le quali in N. mela-
noleuca vengono normalmente a contatto tra loro almeno anteriormente
(BouLENGER 1896, III, p. 377) - non si toccano una con l’altra neppure
nella loro porzione anteriore, come appare dalla ‘Tav. I.

SERPENTI DELLE IS. DEL G. GUINEA 301

Per quanto riguarda la colorazione, le ventrali della parte anteriore
del tronco presentano, su una tinta di fondo giallo-chiara, le macchie
grigio scure disposte secondo il seguente schema (in cui « ds » indica la
parte destra della squama, «sin» la parte sinistra):

TABELLA N. 3

N° d’ord. CoE. CE. EI CE: CE
delle VV. 37595 31002 a 31002 b 31002 c 31002 d
I we Cra ot poli Las
II — — — _ —
III — — — — —
IV — — — — sa
V atch SR ESE = CAS
VI — _ _ — —
VII —_ —_ — oo —
VIII — macchia a ds — = =
IX _ — — — —
X terzo ds scuro — collaretto | collar. incompl. n
completo al centro "=
XI id. — id. id. —
XII id. == =" terzo sin. =
scuro
XIII _ — _ — macchia a sin.
XIV _ macchia a ds. — — “a
XV quarto sin. — abbozzi later.| macchia a ds. a
scuro di collaretto
XVI collaretto — id. — terzo sin.
incompleto scuro
XVII quarto ds. collaretto a — collaretto
scuro incompleto incompleto
XVIII = id. — — id.
XIX macchia a ds. — — terzo ds. icollar. limitato
scuro a parte post. V
XX totalm. scura — totalm. scura | totalm. scura | macchia a ds.
XXI id. - |macchia a sin. id. id. totalm. scura
XXII id. totalm. scura id. id. id.
XXIII id. id. 71 RAR id. id.

È interessante notare che posteriormente alla XXII ventrale,-le
regioni inferiori appaiono uniformemente scure. In altre parole la
Weta giallo-chiara dei gastrostegi anteriori -
quasi sempre interrotta da macchie o collaretti più o meno completi -
bersanestendeall’ind retto mal oltre ba XXI

ventrale (solo nell’es. C.E. 31022 c si ha tra la XXIX e la XXXIV

302 L. CAPOCACCIA

ventrale una fascia grigio-giallastra ben poco evidente). Qui non si nota,
come nell’es. di Fernando Poo, una differenza tra la colorazione della
porzione superiore del capo e quella del dorso: entrambe appaiono di
un bruno-scuro uniforme. Osservando gli esemplari dal dorso si pud

Tav. I

Naja melanoleuca Hallowell. g (C.E. 37595) di Agua Izè (Is. S. Tomé) visto dal lato
ventrale.
(Foto Margiocco)

OE TE I TF©£.;: 5

SERPENTI DELLE IS. DEL G. GUINEA 303

notare in alcuni punti la colorazione gialla che dalle prime ventrali
sale verso l’alto ed è particolarmente evidente nella regione post-
temporale.

Naja melanoleuca, specie di larga diffusione in Africa tropicale è
gia stata ripetutamente citata non solo di Fernando Poo (BOULENGER
1906, MerTENS 1941 ecc.), ma anche e soprattutto di S. Tomé (BocacE
1386, p. 69 (12); BouLENGER 1906, p. 215; THEmiIpo 1941, p. 6; Ma-
meas: 1956, p: 190, ecc.).

Bitis nasicornis (Shaw)

Coluber nasicornis Shaw 1802, Nat. Miscell. III, Pl. XCIX, and Zool. III, p. 397,
PIECIV.

Bitis nasicornis Boulenger 1906, p. 216; Schmidt 1923, p. 143, Pl. XXI; Mertens 1938,
p. 50, PI. 10, fig. 45; Bogert 1940, p. 100; Mertens 1941, p. 280; Laurent 1956,
p. 327, fig. 47; Perret-Mertens 1957, p. 600; Loveridge 1957, p. 302.

Mloka (is) Fernando Poo), 1300-1500 m.s.m.: 19, C.E..2176; 19, C.E.

Beara, io, C.E- 3/584 a.

Baia de S. Carlos (Is. Fernando Poo): 15, C.E. 37584 b.
Musola (Is. Fernando Poo), 500-700 m.s.m.: 19, C.E. 37584 c.

I caratteri meristici presentano una certa variabilita, che tuttavia
rientra con larghezza nei limiti di oscillazione descritti per la specie. Il
numero delle ventrali varia da 123 a 130, quello delle sottocodali da 32
a 33 nei gg e da 19 a 24 nelle 99, quello delle dorsali è nei due 33:
34-34-22 e 33-36-20 e nelle tre 99: — 38-23, 36-41-23 e 36-39-23. Le
sopralabiali variano da 15 a 20, le sottolabiali da 16 a 18; le perioculari
da 16 a 20. Sul vertice del capo, tra occhio e occhio si contano 13-16
squamette; tra occhio e sopralabiali se ne contano 3 o 4 serie. La coda
costituisce il 7,3-8,3% della lunghezza totale nelle 99, il 10,5-13,2%
nei gg.

Circa la livrea, gli esemplari di Fernando Poo appaiono molto
omogenei tra loro e ripetono assai bene il quadro cromatico caratteri-
stico della specie. Particolarmente brillanti nei giovani appaiono le ti-
piche macchie longitudinali chiare, incise ad angolo anteriormente e
posteriormente, che si susseguono lungo la linea mediana del dorso.

(12) La Naja haje di Bocace, presente nell’is. S. Tomé, che egli dice essere ivi
ben conosciuta col nome di «Cobra negra» altro non è che N. melanoleuca ; secondo tale
A. questo Elapide sarebbe più frequente nella parte S.E. dell’isola «...com quanto
a encontrasse tambem na cordilheira do nordeste, desde 300-900 metros de altitude.
Os exemplares mandados pelo Sr. Newton foram colhidos nas rogas Minho e Saudade».

304 L. CAPOCACCIA

Bitis nasicornis, specie caratteristica della foresta tropicale, trova
un ambiente perfettamente consono alle proprie esigenze nelle lussu-
reggianti boscaglie dell’isola. Qui essa raggiunge dimensioni notevoli
(le due 99 più grandi misurano 920 mm, il 3 più grande 790 mm) e
presenta una certa ampiezza di distribuzione in senso verticale. Mentre
nel vicino Camerun essa raggiunge i 1000 m. di altitudine (MERTENS
1938), qui, pur trovandosi anche a pochi metri sul livello del mare
(Baja de S. Carlos), si spinge fino alla quota di 1300-1500 m (alture
di Moka).

Atheris squamigera squamigera Hallowell (18)

Echis squamigera Hallowell 1854, Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, p. 193.
Atheris squamiger Boulenger 1906, p. 216; Loveridge 1957, p. 304.

— squamigera Schmidt 1923, p. 144, pl. XXII, fig. 2.

— — squamigera Bogert 1940, p. 103; Laurent 1956, p. 330.

Moka (Is. Fernando Poo), 1300-1500 m.s.m.: 2 es. 9, e juv., C.E. 30428
BG

(13) Le Atheris del continente africano, che richiesi in prestito al British Museum -
allo scopo di integrare con altri esemplari lo scarso materiale di confronto presente nella
collezione del Museo di Genova - comprendono: due esemplari (99) di A. chloroechis
della Costa d’Oro e tre (299, 1 juv.) di A. squamigera del Camerun.

Su questi ultimi ho avuto così la possibilità di constatare la presenza della macchia
nera, che dall’occhio si estende oltre alla commessura delle mascelle, carattere che PERRET
e MERTENS (1957, pp. 597-598) hanno rilevato in tre es. di Foulassi (Camerun) e che
(sempre secondo questi AA.) da STERNEFELD era già stata segnalata in qualche individuo
del S. Camerun, ed era inoltre nota negli esemplari dei dintorni di Moloundou, sia
pure con minore intensità. PERRET e MERTENS, non avendo notato alcun particolare
carattere circa la folidosi, concludono dicendo: « La question de savoir s’il s’agit d’une
race reste posée. Il faut attendre de pouvoir examiner une plus grande série d’ Atheris
camerounais pour pouvoir la trancher ».

I tre esemplari del Camerun di cui dispongo provengono da Bitye (2), da Ba-
touri (9), e da Lomie Dist. (juv.). Essi presentano caratteri meristici normali; si hanno
rispettivamente: 159, 157, 149 ventrali; 51, 53, 54 sottocodali; 25-19-17, 25-19-17,
25-19-16 serie longitudinali di squame dorsali; 10-10, 10-11, 9-10 labiali superiori;
13-11 (I-III), 9-11 (I-III), 11-11 (I-III) labiali inferiori; 14-14, 14-14, 14-15 circumo-
culari; 9, 10, 7 interoculari; si contano sempre 5 squame tra la I labiale inferiore e la
I ventrale, e sempre 7 squame tra l’angolo della bocca e le ventrali. Circa la livrea,
a parte la macchia nera notata da PERRET e MERTENS, che si estende dall’occhio alla
commessura mascellare interessando anche la parte posteriore della mascella inferiore,
va notata in questi esemplari la tessellatura presente inferiormente nel tratto anteriore
del tronco corrispondente alle prime 60 ventrali. Posteriormente nei 2 individui di
Lomie Dist., e Batouri le regioni inferiori sono molto scure quasi nere con - solo ai
lati - alcune macchie chiare isolate (corrispondenti agli angoli delle ventrali e molto
spesso a parte delle dorsali più basse). Nell’esemplare di Bitye la tessellatura prosegue
anche oltre la 60* ventrale per tutta la lunghezza dell’animale, risultando però netta solo
lateralmente, men re sulla linea mediana, via via che si prosegue verso la parte poste-
riore del corpo, il disegno si fa sempre più confuso fino a dissolversi in una marmoriz-
zazione.

La descrizione di questi individui del Camerun potrà fornire qualche nuovo ele-
mento per la soluzione del problema relativo all’A. squamigera di tale regione.

SERPENTI DELLE IS. DEL G. GUINEA 305

La femmina presenta 150 ventrali, 52 sottocodali, dorsali disposte
in 25-21-15 serie longitudinali, 10 labiali superiori, 10 labiali inferiori,
nasale intera, 3 (a destra) - 2 (a sinistra) squame tra nasale e occhio,
9 squame tutte carenate da occhio a occhio, 14 (a destra) - 17 (a si-
nistra) perioculari, una fila di squame tra occhio e sopralabiali; golari
carenate (se ne contano 7-8 dall’angolo della bocca alle prime ventrali);
un paio di sublinguali lisce in contatto con le prime due sottolabiali sol-
tanto; tra sublinguali e la prima ventrale si hanno a destra 3, a sinistra
4 squame carenate (le posteriori in modo meno evidente).

La rostrale è larga 3, alta 0,7 mm. Il capo è lungo 21, largo 16 mm.
Il diametro orizzontale dell’occhio è di 3,2 mm; la distanza dell’occhio
dall’apice del muso è di 5 mm. Il corpo, compresso lateralmente, mi-
sura 32 mm. di circonferenza massima e 440 mm di lunghezza totale
(di cui 75, cioè il 17,1%, spettanti alla coda).

Colore prevalente del dorso olivastro con marmorizzazioni rug-
gine e qualche punto nero. Vi si notano variegature giallastre più con-
fuse anteriormente e più nette nella regione posteriore del corpo, ove
esse assumono un andamento trasversale, particolarmente spiccato sulla
coda. Parti inferiori del tronco, senza macchie, giallo-verdi con pre-
valenza del giallo anteriormente e del verde posteriormente. Sottocodali
verdi-oliva sempre più scure via via che si avvicinano all’apice della coda.

L'individuo giovane è caratterizzato da 152 ventrali, 53 sottocodali,
25-20-17 serie longitudinali di squame dorsali, 9 (a destra) -10 (a si-
nistra) labiali superiori, 10 (a destra) -9 (a sinistra) labiali inferiori;
nasale intera; 2 serie di squame tra nasale e occhio; 15 (a destra) -14
(a sinistra) perioculari; 9 squame tutte carenate da occhio a occhio;
1 fila di squame tra occhio e sopralabiali; golari carenate: se ne contano
8 tra l’angolo della bocca e le prime ventrali; 1 paio di sublinguali lisce
in contatto con prima e seconda labiale inferiore. Tra le sublinguali e la
prima ventrale si hanno da ciascun lato 4 squame delle quali le 2 ante-
riori fortemente carenate, la III debolmente carenata, la IV appena
convessa.

Rostrale larga 2 mm., alta 0,3 mm. Capo lungo 13, largo 11 mm.
Diametro orizzontale dell'occhio 2,5 mm. Muso breve: la distanza
dell'occhio dall’apice del muso è di 3 mm.

Questo esemplare misura soltanto 250 mm di lunghezza totale
(di cui 40 mm, cioè il 16% spettano alla coda) ed ha una circonferenza
massima di 22 mm.

306 L. CAPOCACCIA

Il colore di fondo del dorso è bruno olivastro con macchie nere
molto più frequenti che nell’esemplare precedente, occupanti ciascuna
un’intera squama, che tendono a raggrupparsi in barre trasversali irre-
golari e spesso discontinue. Nella regione superiore e posteriore del
capo, in corrispondenza della nuca si hanno due macchie nere laterali
congiunte anteriormente da una sottile linea trasversale discontinua.
Parti inferiori olivastre sempre più scure verso la regione posteriore del
corpo.

I due individui considerati, pur discostandosi tra loro sia per i
caratteri meristici che per la livrea, tanto da richiedere una descrizione
dettagliata per ciascuno di essi, sono entrambe chiaramente riferibili
alla forma tipica di Atheris squamigera.

Il Museo di Genova possiede un terzo Atheris di Fernando Poo,
raccolto insieme ai precedenti sulle alture di Moka, il quale per le sue
caratteristiche riesce di difficile identificazione.

Si tratta di una femmina, (C.E. 30428 a), dotata di 153 ventrali,
50 sottocodali, 29-25019 serie longitudinali di squame dorsali,
10 (a destra), 9 (a sinistra) labiali superiori, 11 (a destra), 10 (a sinistra)
labiali inferiori, nasale intera, 3 squame tra nasale e occhio, 12 squame
(tutte nettamente carenate) da occhio a occhio, 14 (a destra), 15 (a
sinistra) perioculari, 1 fila di squame tra occhio e labiali superiori, go-
lari carenate (se ne contano 7-8 tra l’angolo della bocca e le prime ven-
trali; in contatto con le prime 3 sottolabiali si ha un paio di sublinguali
pressocchè lisce (solo la destra presenta un debole abbozzo di carena-
tura); tra esse e la prima ventrale si hanno a destra 3 squame (di cui
le prime 2 presentano una carenatura abbastanza evidente, mentre la
III appare debolmente carenata) a sinistra 4 (di cui le prime 3 carenate
e la IV liscia).

Rostrale alta 0,7 mm, larga 3 mm. Capo lungo 22, largo 15 mm.
Diametro orizzontale dell’occhio 5,5 mm. Distanza dell’occhio dall’a-
pice del muso: 5,5 mm. Corpo compresso lateralmente, piuttosto mas-
siccio: 50 mm. di circonferenza massima e 490 mm. di lunghezza to-
tale (di cui 70 mm, cioè il 14,2% spettano alla coda).

La livrea si avvicina molto a quella di Poecilostolus burtonit Giinther,
descritta (1863 A, p. 25) su un esemplare del Camerun e successiva-
mente raffigurata dallo stesso A. (1863 B, PI. III) come Atheris burtonit.
Nell’esemplare di Fernando Poo, forse a causa della lunga permanenza

(14) In corrispondenza della 72% ventrale.

SERPENTI DELLE IS. DEL G. GUINEA 307

A A

ni alcool, il colore del dorso è pero giallastro-olivastro anzichè « bright
yellow » e le squame scure sparse disordinatamente sul dorso sono
quasi nere anzichè verdi. Le parti inferiori, prive di macchie, presen-
tano una tinta che sfuma gradatamente dal giallo delle prime ventrali
al verde olivastro delle sottocodali. A. burtonti (Giinther) fu da Bou-
LENGER (1896, III, p. 509) posta in sinonimia con A. squamigera.

La maggior parte dei dati meristici - come il numero delle ven-
trali, sottocodali, dorsali, labiali superiori e inferiori - potrebbero es-
sere di squamigera come di chlorechis (Schlegel). Di chloroechis questo
esemplare presenta inoltre un carattere, che secondo BoGERT (1940,
p. 104) è uno dei due elementi fondamentali per.la distinzione di chlo-
roechis da squamigera, e cioè l’elevato numero di squame (12 anzichè
7-9) tra occhio e occhio.

Altro dato importante è per BoGERT il numero di perioculari,
più elevato in chloroechis. Nel nostro esemplare se ne contano invece
14 a destra e 15 a sinistra, numero relativamente basso, compreso nella
ampiezza di variazione di squamigera (che va da 10 a 17), e che tocca
però il limite inferiore della variabilità di chloroechis, compresa per lo
più tra 15 e 18 [14 solo eccezionalmente: 1 es. della Costa d’Avorio,
citato da CONDAMIN (1958, p. 261) presenta 14 perioculari a destra e
15 a sinistra]. —

L’aver rinvenuto a Fernando Poo un Atheris a caratteristiche
intermedie tra le due specie squamigera e chloroechis è interessante perchè:

1) chloroechis non mi risulta sia mai stata segnalata in tale isola;

2) data la complessità dei problemi tassonomici riguardanti il
genere Atheris, il fatto che esistano o meno forme di passaggio tra le
diverse entità che lo compongono assume un’indubbia importanza (15).

BIBLIOGRAFIA

AncEL M.F. - 1920 - Sur une collection de Reptiles et Batraciens de l’île de S. Thomé
et de l’île du Prince et description d’une espèce nouvelle du genre Typhlops. -
Bull. Mus. Hist. Nat. [Paris], XXVI, pp. 197-199, figs. 1-3.

— — 1934 - Remarques sur le genre Oophilositum Parker (Colubridé aglyphe) et
description d’une espèce nouvelle - Bull. Soc. Zool. France, LIX, pp. 417-419.

(15) Scrive infatti LAURENT (1956, p. 331): « L’existence des races attribuées
jusqu’ici a Atheris squamigera paraît fort douteuse. La forme occidentale, chloroechis
Schlegel, vit en compagnie de squamigera depuis la Nigerie jusq’au Gabon, sans former,
semble-t-il, les populations intermédiaires qui montreraient la conspécificité des deux
formes ».

308 L. CAPOCACCIA

*BEDRIAGA J. - 1892-93 - Notes sur les amphibiens et reptiles recueillis par M. Adolphe
F. Moller aux iles de la Guinée. - O Instituto, Coimbra, XXXIX, pp. 901-907
(1892); XL, pp. 299-303, 432-440 (1893).

*— — 1893 - Remarques supplémentaires sur les amphibiens et reptiles du Portugal
et de Vile de S. Thomé. - O Instituto, Coimbra, XLI, n. 4, pp. 286-291.
Bocace (du) J.V.B. - 1882 - Repteis rares ou nouveaux d’Angola. - Jorn. Acad. Sci.

Lisboa, VIII, p. 302.

— — 1886 - Repteis e Amphibiens de S. Thomé. - Jorn. Acad. Sci. Lisboa, XI,
pp. 65-70.

— — 1887 - Mélanges erpétologiques. - Jorn. Acad. Sci. Lisboa, XI, pp. 177-211.

BocerT C.M. - 1940 - Herpetological results of the Vernay Angola Expedition. -
Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. LXXVII, I, pp. 1-107, PI. I.

BOULENGER G.A. - 1893-96 - Catalogue of Snakes in the British Museum (Natural
History), London, Vol. I (1893), Vol. II (1894), Vol. III (1896).

— — 1906 - Report on the Reptiles collected by the late L. Fea in West Africa. -
Ann. Mus. Genova, XLII, pp. 196-216, figs. 1-9.

— — 1919A - Batraciens et Reptiles recueillis par le Dr. C. Christy au Congo
Belge dans les districts de Stanleyville, Haut-Uelé et Ituri en 1912-1914. - Rev.
Zool. Bot. Afr., VII, pp. 1-29.

— — 1919B - A List of the Snakes of West Africa, from Mauritania to the French
Congo. - Proc. Zool. Soc. London, I-II, pp. 267-307.

CLARK P.J., INGER R.F. - 1942 - Scale reduction in snakes. - Copeia, n. 3, pp. 163-170.

CONDAMIN M. - 1958 - La collection de Serpents de l’I.F.A.N. (acquisitions 1956). -
Bull. I.F.A.N., XX (A), n. 1, pp. 243-262.

DEKEISER P.L., VILLIERS A. - 1954 - Essai sur le peuplement zoologique terrestre de
l’Ouest Africain. - Bull. I. F.A.N., XVI (A), n. 3, pp. 957-970.

GUNTHER A. - 1858 - Catalogue of Colubrine Snakes in the collection of the British
Museum. - London.

— — 1863 A - On New Species of Snakes in the Collection of the British Museum. -
Ann. Mag. Nat. Hist., (3) XI, pp. 20-25, PI. III.

— — 1863 B - On Atheris burtonii, a New Snake from West Africa. - Proc. Zool.
Soc. London, pp. 16-17, Pl. III.

Jan G., SORDELLI F. - 1860-1881 - Iconographie générale des Ophidiens. - Vol. I
(1860-66), Vol. II (1866-70), Vol. III (1870-81), Tip. Lombardi, Milano.

LAURENT R.F. - 1955 - Diagnoses préliminaires de quelques Serpents venimeux. -
Rev. Zool. Bot. Afr., LI, 1-2, pp. 127-139.

— — 1956 - Contribution à l’herpétologie de la region des Grands Lacs de l’Afrique
Centrale. - Ann. Mus. Roy. Congo Belge, Tervuren, (8), Sci. Zool., XLVIII,
pp. 1-390, Pls. I-XXXI.

— — 1958 - Notes herpétologiques africaines. II. - Rev. Zool. Bot. Afr., LVIII,
I-2, pp. 115-128.

LovERIDGE A. - 1942 - Scientific results of a fourth expedition to forested a eas in
east & central Africa. IV. Reptiles. - Bull. Mus. Comp. Zool., XCI, n. 4, pp. 237-373,
Pls. I-VI.

— — 1944 - Further revisions of african snake genera. - Bull. Mus. Comp. Zool.,
XCV, n. 2, pp. 121-247.

— — 1951 - Synopsis of the african green snakes (Philothamnus inc. Chlorophis),
with the description of a new form. - Bull. Inst. roy. Sci. nat. Belgique, XXVII,
37, PP. I-12.

(*) I lavori preceduti da asterisco non sono stati direttamente consultati.

SERPENTI DELLE IS. DEL G. GUINEA 309

LovERIDGE A. - 1953 - Zoological results of a fifth expedition to East Africa. III.
from Nyasaland and Tete. - Bull. Mus. Comp. Zool., CX, n. 3, pp. 143-322,
Reptiles Pls. I-V.

— — 1957 - Check list of the Reptiles and Amphibians of East Africa (Uganda;
Kenia; Tanganica; Zanzibar). - Bull. Mus. Comp. Zool., CX VII, n. 2, pp. 153-362,
I-XXXVI.

— — 1958 - Revision of five african snake genera. - Bull. Mus. Comp. Zool., CXIX,
n. I, pp. 1-198.

ManAgas S. - 1956 - Anfibios e Répteis das Ilhas de Sao Tomé e do Principe e do
Ilhéu das Rolas. - Conf. Intern. Afr. Ocid., 6 sess. IV, pp. 179-192.

MERTENS R. - 1938 - Herpetologische Ergebnisse einer Reise nach Kamerun. -
Abhand. Senck. Nat. Ges., 442, pp. 152, Pls. 1-10.

— — 1940 - Zur Herpetologie Kameruns und Deutsch-Ostafrikas. - Zool. Anzeiger,
Bd. 131, H. 9-10, pp. 239-250, 1 fig.

— — 1941 - Zur Kenntnis der Herpetofauna von Fernando-Poo. 3. Beitrag zu den
Wissenschaftlichen Ergebnissen der Forschungsreise H. Eidmann nach Spanish-
Guinea 1939-40. - Zool. Anzeiger, Bd. 135, H. 11-12, pp. 275-281.

PARKER H.W. - 1933 - Some West African Snakes. - Ann. Mag. Nat. Hist., (10),
XII, pp. 544-548.

— — 1936 - Dr. Karl Jordan’s expedition to South-West Africa and Angola: herpe-
tological collections. - Nov. Zool., XL, pp. 115-144.

— — 1940 - Undescribed anatomical structures and new species of Reptiles and
Amphibians. - Ann. Mag. Nat. Hist. (11) V, pp. 257-274, figs. 1-3.

PERRET J.L., MERTENS R. - 1957 - Etude d’une collection hérpetologique faite au
Camerun de 1952 4 1955. - Bull. I.F.A.N., XIX, (A), n. 2, pp. 548-601.

ScHMIDT K.P. - 1923 - Contributions to the herpetology of the Belgian Congo based
on the collection of the American Museum Congo Expedition, 1909-1915. Part. II.
Snakes. - Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. New York, XLIX, pp. 1-146, Pls. I-II.

THEMIDO A.A. - 1941 - Répteis e Batraquios das Colénias portuguesas (Catalogo
das colecg¢des do Museu de Zoologia). - Mem. Est. Mus. Zool. Univ. Coimbra,
Bere i. £5, pp. I-3I.

VILLIERS A. - 1950 - La collection de serpents de l’I.F.A.N. - Catalogues I.F.A.N.,
VI, pp. 1-155.
WERNER F. - 1897 - Ueber Reptilien und Batrachien aus Togoland, Kamerun und

Tunis aus dem Kgl. Museum fiir Naturkunde in Berlin. - Verh. Zool. Bot. Ges.
Wien, XLVII, pp. 395-408.

RIASSUNTO

Lo studio dei Serpenti raccolti da L. Fea nelle isole del golfo di Guinea, iniziato
da BOULENGER, viene completato. Sono enumerate, con diverse osservazioni morfolo-
giche e sistematiche, 11 specie di Fernando Poo, 3 di San Tomé, 3 di Principe e una
di Annobòn. Dipsadoboa elongata (Barbour) di Fernando Poo risulta nuova per questa
isola. Naja melanoleuca Hallow. di S. Tomé ha caratteri meristici e cromatici tali da far
ritenere possa rappresentare una particolare sottospecie. Un esemplare di Atheris di
Fernando Poo appare intermedio fra A. chloroechis e A. squamigera.

SUMMARY

The study of the snakes collected by L. Fea in the islands of the gulf of Guinea,
begun by BouLENGER, is completed. Are listed, with several morphological and syste-
matic observations, 11 species from Fernando Poo, 3 from S. Tomé, 3 from Principe
and one from Annobén. Dipsadoboa elongata (Barbour) from Fernando Poo is new
for this island. Naja melanoleuca Hallow. from S. Tomé has meristicand cromatic features
which suggest the existence of a peculiar subspecies. A specimen of Atheris from Fer-
nando Poo appears to be intermediate between A. chloroechis and A. squamigera.

oe Why

DELFA GUIGLIA

UNA NUOVA SPECIE DI MERIA DELL’ISOLA DI CORSICA
(Hymenoptera: Tiphitdae)

Fra il ricco materiale della subfamiglia Myzininae, appartenente
alla collezione del Sig. P.M.F. Verhoeff (den Dolder, Olanda), ho
notato una specie del genere Merzia, raccolta all’Isola di Corsica, che
ritengo ancora inedita.

Desidero esprimere la mia gratitudine al Sig. P.M.F. Verhoeff
le cui sapienti cacce entomologiche, compiute a più riprese in località
diverse, mi hanno permesso di apportare nuovi ed importanti contributi
alla conoscenza delle Myzininae paleartiche.

Meria verhoeffi n. sp.

3. - Nero e giallo. Sono gialle le seguenti parti: mandibole, ec-
cettuata la metà apicale che è rosso-bruna, parte del clipeo (una fascia
medialmente interrotta presso il margine anteriore e due macchie ai
lati della metà posteriore), una stretta fascia, largamente interrotta nel
mezzo, al margine anteriore del pronoto ed una sottile e continua al
margine posteriore, una fascia al margine posteriore degli urotergiti I-VI
(quella del I è sottile e lievemente ondulata, quelle del II-V sono espanse
ai lati e nella parte mediana, quella del VI è solo espansa ai lati), tre macchie
al margine posteriore del II urosternite, macchie irregolari allo stesso
margine degli urosterniti III-V, una piccola macchia ai lati del VI
urosternite, parte dei femori del I paio di zampe ed apice di quelli
del II e III paio, tibie del I e II paio (la faccia inferiore è macchiata
di bruno) e parte di quelle del III paio, tarsi (il colore giallo presenta
qui sfumature ferruginee).

Ali ialine, nervature a colore bruno castagno (subcosta più scura),
stigma testaceo.

Capo: clipeo con il margine anteriore a leggera concavità mediana
e superficie a punti grossolani, fronte densamente e profondamente pun-
teggiata, vertice a punti numerosi ma spaziati. Funicolo delle antenne
cilindrico ad articoli regolari.

NUOVA SPECIE DI MERIA 311

Meria verhoeffi n. sp. 3. - Fig. 1 - Addome - Fig. 2 - Armatura genitale.

Torace: pronoto a margine anteriore con lamella trasparente bene
evidente e superficie dorsale a punti densi e profondamente impressi,
grossolani sulla parte mediana, un poco pit fini ai lati. Mesonoto a punti
grandi e spaziati. Scutello con linea mediana lucida, ai lati della quale si

312 D. GUIGLIA

osservano punti sparsi; lungo i margini laterali questi sono più fini e
più numerosi. Epinoto singolarmente breve: la lunghezza della faccia
dorsale è evidentemente minore di quella della faccia declive. Meso-
pleure a punti grandi, profondamente impressi sulla metà latero-anteriore,
più fini e più densi su quella posteriore. Metapleure lucide con finissima
rugolosità limitata ai margini laterali.

Addome (Fig. 1) ad urotergiti trasversi, brevi, non strozzati. La
altezza, degli urotergiti II - V, misurata lungo la linea mediana, è un
terzo circa della larghezza, misurata al margine posteriore (per le mi-
sure è stata esclusa la superficie non punteggiata). Urotergite I lucido
con solamente pochi e fini punti sparsi, urotergiti seguenti con la pun-
teggiatura nell’insieme abbastanza densa, regolare ed uniformemente
distribuita. Incisione del VII urotergite con lobi ad apice largamente
arrotondato. Urosterniti con punti radi, di dimensioni varie e non
uniformemente distribuiti; alla base degli urosterniti III e IV è bene
visibile un fine reticolo fondamentale al quale si sovrappongono punti
di dimensioni varie.

Ali: cellula radiale ad apice acuto. Secondo segmento del radio
leggermente più breve del terzo.

Armatura genitale come nella Fig. 2.

Lungh.: 9 mm.

2 ignota.

Isola di Corsica: 1/11-VIII-1949: 13, leg. P.M.F. Verhoeff.
Olotipo in collezione Verhoeff (den Dolder, Olanda).

La M. verhoeffi, oltre che dalla conformazione dell’armatura geni-
tale, è bene caratterizzata soprattutto dalla brevità dell’epinoto, il che
risulta chiaro dal confronto con il maschio della M. tripunctata Rossi
(la faccia dorsale dell’epinoto è in questa specie più lunga della faccia
declive mentre nella M. verhoeffi è evidentemente più breve).

Dedico questa specie al Sig. P.M.F. Verhoeff, entomologo esperto
ed appassionato.

313

GIorRGIO MARCUZZI

Istituto di Zoologia e Anatomia comparata dell’Universita di Padova
direttore: Prof. Umberto D’Ancona
e Istituto di Zoologia dell’Universita di Trieste

REVISIONE DELLE SPECIE VENEZUELANE DELLA TRIBU
EPITRAGINI (COL. TENEBR.)
CON APPUNTI SU ALTRE SPECIE NEOTROPICALI

Nel quadro delle mie ricerche sui Tenebrionidi del Venezuela e
delle Antille (Marcuzzi, 1949-1961) mi sono trovato nella necessità di
studiare e di dover descrivere varie specie nuove della Tribù Epitragini
(Marcuzzi, 1961). Il fatto che queste specie hanno visto la luce solo
recentemente, lo si deve alla notevole difficoltà che ho incontrato nel-
l'esame e nello studio di questa Tribù di Tenebrionidi.

Desidero ora esporre i risultati delle mie ricerche - il cui inizio
risale al 1949 - elencando tutte le specie da me esaminate o descritte
come nuove. È possibile però che qualche specie da me considerata
inedita risulti già descritta, dal momento che non ho potuto esaminare
i tipi degli AA. più vecchi come LACORDAIRE, CASTELNAU, ecc.

Oltre ai materiali da me raccolti in Venezuela durante il mio sog-
giorno in quel paese (1948-50), ho utilizzato abbondanti materiali pro- -
venienti da varie collezioni. Precisamente, i seguenti sono i Musei che
mi hanno affidato in studio i loro materiali e le rispettive sigle usate ne!
corso del presente lavoro per contraddistinguerli: British Museum
(BM), Museo Nazionale di Storia Naturale, Parigi (mp), Museo di
Scienze Naturali di Caracas (Mc), Museo di Scienze Naturali del Col-
legio La Salle, Caracas, Museo di Amsterdam (MA), Museo di Leida
(ML), Museo Zoologico dell’Università di Torino (coll. Bréme), Museo
di Zoologia di Monaco e Museo Entomologico G. Frey di Tutzing
(Monaco). Ringrazio sentitamente il Direttore del British Museum
(Natural History) e in particolare modo il Dr. C.M.F. von Hayek, il
Direttore del Museo Nazionale di Parigi e in particolar modo il Dr. R.
Descarpentries, il Direttore del Museo di Amsterdam e quello del Mu-
seo di Leida, il Direttore dell'Istituto di Zoologia dell’Università di

314 G. MARCUZZI

Torino, Prof. L. Pardi, il Dr. W. Forster del Museo Zoologico di Mo-
naco e il Sig. H. Kulzer del Museo G. Frey, che mi hanno affidato in
studio i materiali conservati in quei Musei o mi hanno prestato degli
esemplari classificati per il confronto; parimenti mi è grato ricordare il
Dr. P. Wagenaar Hummelinck (dell’Università di Utrecht), che mi ha
affidato in studio gli abbondanti materiali da lui raccolti nelle Isole di
Sottovento e in Venezuela.

Per la gran parte degli esemplari studiati (ca. 400) è stato eseguito
il disegno alla camera lucida del contorno del corpo (!); i rapporti sono
stati calcolati in base al'e misure prese su detti disegni. Almeno un
disegno per specie è stato quindi riprodotto nel presente lavoro. Sono
state inoltre eseguite le fotografie della gran parte delle specie studiate.

I rapporti usati nel presente lavoro sono i seguenti: indice oculare
(i.0.) = rapporto tra larghezza dell'occhio e spazio interoculare (x 100);
indice del pronoto (i.p.) = rapporto tra lunghezza massima/larghezza
massima del pronoto (x 100); indice delle elitre (i.e.) = rapporto tra
larghezza massima/lunghezza massima delle elitre (x 100) e infine rap-
porto larghezza pronoto/larghezza elitre.

L’ordine sistematico seguito è quello del Catalogo di GEBIEN: fin-
chè non si acquisiranno maggiori conoscenze sugli Epitragini - non solo del
Sud America, ma di tutto il globo, come pure delle specie fossili - non
è consigliabile adottare un sistema diverso (?).

Gen. Epitragus
Epitragus similis Steinh. (Fig. 1 e Tav. II, Fig. 1).
Steinheil, p. 577.

Riporto a continuazione la descrizione originale della specie.

« Epitragus similis, nova species (Dej. coll.)
E. ovalis, castaneus, parum convexus, vix nitidus, pilis aureis depressis
variegatus; thorace in basi humerorum latitudine longitudine paene
duplo latiore, in anticem versus valde angustato, angulis anticis promi-
nentibus; thorace elytrisque subtiliter et dense punctatis, his latitudine

(1) Ringrazio vivamente il Sig. Adriano Camuffo che ha provveduto all’esecu-
zione di tutti i disegni e che ha spesso aiutato l’autore nella valutazione - in genere
molto difficile - della variabilità di alcuni caratteri.

(2) Sta per uscire una revisione degli Epitragini neotropicali ad opera del Dr.
FREUDE (Monaco) dove probabilmente si avranno degli apporti molto notevoli alla
sistematica delle specie neotropicali di questo gruppo.

SPECIE VENEZUELANE DI EPITRAGINI 315

Figg. 1-9: Genere Epitragus, 1, similis; 2, kulzeri; 3, sallaei; 4, llanensis; 5, antil-
lensis ; 6, fuscus; 7, sallaei; 8, emarginatus 2; 9, emarginatus 3.

- i etl I =
LI 7 ¥
x -
ea
: : va

paene duplo longioribus, longitudinaliter indistincte striatis, intertitiis
subconvexis, stria suturali, in apice sulcato, impresso. Long. lin. 5.0;
lat. 2.3.»

2 es. senza località, coll. Bréme, corrispondenti perfettamente alla
descrizione originale. Cfr. anche con 1 es. di Cordova, appartenente
alla collezione Frey.

Geonemia: Argentina, Paraguay (Catal. GEBIEN).

316 G. MARCUZZI

Epitragus kulzeri mihi (Fig. 2 e Tav. II, Fig. 2).
Marcuzzi, 1961, p. 15.

S. Paolo del Brasile, coll. Frey, det. come simzlis; Parnagua, Bra-
sile, coll. Frey, det. come roscidus?

Geonemia: Brasile.

Alquanto simile a similis Steinh., dal quale può essere distinto fa-
cilmente per mezzo della lucentezza maggiore, della pubescenza meno
densa e della forma del pronoto più trasversale.

Epitragus fuscus Latr. (Fig. 6 e Tav. II, Fig. 3).
Castelnau, p. 214.
7 es. senza località (« Cayenne » ?), coll. Bréme.
Geonemia: Parte sett. dell'America meridionale.

Epitragus llanensis mihi (Fig. 4 e Tav. II Fig. 4).

Marcuzzi, 1961, p. 20.

S. Fernando de Apure, L. Laglaize, 5-10. 1897, 2 es. (MP).

Geonemia: Llanos dell’ Apure.

Molto simile a fuscus Latr., dal quale può essere distinto per mezzo
della forma del pronoto, che nella nuova specie ha i lati più diritti, gli
angoli anteriori molto ridotti e la punteggiatura del pronoto al centro
molto scarsa e debole.

Epitragus antillensis mihi (Fig. 5 e Tav. I, Fig. 11).
Marcuzzi, 1961, p. 28.

Giamaica, 2 es. appartenenti al British Museum. |
Forse endemico della Giamaica. |
Ricorda alquanto vagamente il gruppo fuscus -llanensis, sebbene la
forma del pronoto (con i lati arrotondati e gli angoli anteriori sfuggenti) |
e soprattutto i rapporti lu/la pronoto ne permettano facilmente la dif- |
ferenziazione.

SPECIE VENEZUELANE DI EPITRAGINI 317

. . \ J

Tav. I: 1, Epitragus paraguanae ; 2, E. croizati; 3, E. sallaei (es. di Margarita, Vene-

zuela); 4, E. emarginatus (es. di Los Encontrados); 5, E. exaratus (es. di Becquia, Gre-

nadines); 6, idem (es. di La Cruz Ruviera); 7, E. consimilis (es. di Cartagena); 8, E.

venezuelanus (es. di Agua Blanca); 9, E. mexicanus; 10, E. hummelincki; 11, E. antil-
lensis; 12, E. puberulus.

318 G. MARCUZZI

Epitragus aurulentus Kirsch.

Champion, 1884, p. 23.

« Costa Rica », ex coll. Ballou, 1 es.; Jamaica, 1919, leg. W. Harris,
1 es. (BM), Venezuela: Palmarito, Basso Apure, leg. M. Grisol, 1924,
1 es. (MP); Guasdualito, Alto Apure, M. Grisol, 1924, 2 es. (mp);
Gamero, Alto Apure, M. Grisol, 1924, 5 es. (MP); Savana de Samanal,
Alto Apure, M. Grisol, 1924, 1 es. (mp); Agua Blanca, Estado Portu-
guesa, Ciferri leg., 1948, 2 es.; San Fernando de Apure, L. Laglaize,
1897, 3 es. (MP); « Llanos », F. Geay, 33-96, 2 es. (MP); La Cruz Ru-
viera, Guarico, M. Grisol, 1925, 2 es. (MP); Guayabal, Guarico, idem,
1923, 1 es. (MP); F. Uribante, Tachira, M. Grisol, 1924, 2 es. (MP);
Caucagua, Miranda, M. Grisol, 1923, 5 es. (mp); « Venezuela sett. »,
F. Geay, 33-96, 3 es. (MP); Caracas, dintorni, P. Hastert, 1923, plur.
(MP); Caracas, dintorni, 1949, 2 es.; Colonia Tovar, Aragua, 1939,
leg. Mondolfi, 1 es.; Caracas, Los Caobos, 20.IX.1936, leg. Vivas Ber-
tier, 1 es. (Mc); 10.II.1937, 1 es. idem; 16.V.1937, 1 es. idem; El Valle,
9.1.39, 1 es. idem; Maiquetia, 1948, 2 es.; San Sebastian, Aragua,
15.IX.1945, 1 es. (mc); Rancho Grande, 24.X.1948, 1 es. (mc); La
Entrada, Carabodo, 5.1949, leg. Racenis, 1 es.; Petare, Miranda,
22.VI.1926, leg. H.E. Box, 1 es. (BM); Las Adjuntas, Caracas, 4.VII.1926,
leg. H.E. Box, 1 es. (BM); El Limon, Maracay, 13.X.1945, 1 es. (Mc);
« Venezuela », 1 es., idem; Caracas, 1 es. idem; « Venezuela », Chaper,
1885, 1 es. (MP); idem, coll. Seguy, 1919, 1 es. (MP); idem, 1 es. coll.
Museo Monaco; Is. Margarita, Atamo, 12.1948, 1 es.; Aruba, Is. di
Sottovento, 1955, leg. Hummelinck, 3 es.; Bogotà, 1 es. coll. Bréme.

Geonemia: America centrale, Colombia, Venezuela, Aruba e
Giamaica.

Per la variabilità della specie vedi la recente nota di RIGATTI-
LUCHINI e CAMUFFO.

Epitragus spec. ex. gr. aurulentus Kirsch.

Los Frailes, Isla Real, 12.1948, 1 es. appartenente al gruppo del-
l’aurulentus Kirsch, ma certamente specificamente diverso. Il cattivo
stato di conservazione dell’animale impedisce però una maggiore preci-
sazione.

SPECIE VENEZUELANE DI EPITRAGINI 319

Figg. 10-18: Genere Epitragus, 10, puberulus; 11, lebasit; 12, venezuelanus ; 13, con-

similis; 14, nigricans; 15, exaratus di « Amazonas»; 16, exaratus di localita ignota;

17, exaratus di Becquia, Grenadines; 18, exaratus di Cubagua, Isole Venezuelane di
Sottovento.

320 G. MARCUZZI

Epitragus sallaei Cha. (Figg. 3 e 7, Tav. I, Fig. 3 e II, Fig. 5).
Champion, 1884, p. 24 e 485.

La Cruz Rubiera, Guarico, M. Grisol, 1925, 5 es. (mp); Isla
Margarita, tra Pampatar e La Asuncion, 12.1948, 2 es. (Cfr. con es.
del BM gia determinati).

Geonemia: Messico, America centr., Llanos del Venezuela e Isla
de Margarita.

Epitragus emarginatus Cha. (Figg. 8 e 9, Tav. I, Fig. 4).
Champion, 1884, p. 24.

Tra Los Encontrados e Rio Onia, Zulia, Venezuela, 5 es. (cfr.
con es. del BM già determinati).

Geonemia: da Panama alle rive meridionali del Lago di Maracaibo.

Epitragus puberulus Kirsch (Fig. 10 e Tav. I, Fig. 12).
Kirsch, p. 332.

Bogotà, F. Bates, 2 es. di cui 1 determinato come « puberulus
Kirsch » e come « brunnipes Haag » (BM); « Colombia », ex coll. Gebien,
1 es. det. come « puberulus Kirsch» (BM); Colombia (Bogotà ?), coll.
F. Bates, 1 es. (BM); inoltre 1 es. senza indicazione di località, coll.
Brème.

Geonemia: Colombia, probabilmente limitato alla regione andina
di Bogotà. Caratteristici il colore nero e la pubescenza grigiastra.

Epitragus lebasii mihi (Fig. 11).
Marcuzzi, 1961, p. 17.

Maracaibo, 7.1930, Mac Gillavry, 6 es. (Ma); Mene Grande,
7.1930, Mac Gillavry, 3 es. (ma); Carthagena(?), 3 es. coll. Bréme,
det. come E. lebasii; probabilmente si tratta di esemplari esaminati da
Champion; 1 es. senza località (oppure «Cayenne, E. cognatus »?),
coll. Bréme.

Geonemia: dalla Colombia sett. fino alle rive del L. di Maracaibo,
molto probabilmente limitato a distretti aridi.

Affine a E. exaratus (vedi più avanti).

Epitragus venezuelanus mihi (Fig. 12 e Tav. I, Fig. 8).
Marcuzzi, 1961, p. 18.

Agua Blanca, Portuguesa, 12.1948, leg. Ciferri, 2 es. (Mc); Ran-
cho Grande, Aragua, 10.1948, leg. Ciferri, 1 es. (Mc); Fiume Uribante,

SPECIE VENEZUELANE DI EPITRAGINI 321

Tachira, M. Grisol, 1924, 1 es. (mp); la Cruz Rubiera, Guarico, M.
Grisol, 1925, 1 es. (MP).

Geonemia: Venezuela nord-occidentale.

Epitragus consimilis mihi (Fig. 13 e Tav. I, Fig. 7).
Marcuzzi, 1961, p. 34.

5 es. senza località (o « Carthagena » ?), di cui 4 classificati come
« consimilis », 1 come «ambiguus», coll. Bréme.

Geonemia: Colombia sett. ?

Si tratta forse di un gruppo di specie piuttosto localizzate geogra-
ficamente, frutto di evoluzione in situ, indipendente da quella delle
altre congeneri.

Epitragus nigricans Cha. (Fig. 14, Tav. II, Fig. 7).
Champion, 1884, p. 24.

Carthagena( ?), 3 es. coll. Bréme; Caracas, dintorni, 11.1949, 3 es.;
monti a Nord di Caracas, 7.1926, leg. H.E. Box, 4 es. (BM); Las A-
djuntas, 6-7.1926, 4 es. idem (BM); El Valle, 6.1926, 1 es. idem (BM);
N. 352 La Salle, 1 es.; Margarita, Cueva Honda del Piache, 10.7.1936,
leg. Hummelinck, 1 es. (ML).

Geonemia: America centr. e Venezuela sett. (Cordigliera della
Costa, fino alla Isla de Margarita).

Epitragus exaratus Cha. (Fig. 15-18, e Tav. I, Figg. 5 e 6).
Champion, 1896, p. 2.

Guarico, La Cruz Ruviera, leg. M. Grisol, 1925, 19 es. (MP);
San Fernando de Apure, 5-10.1897, L. Laglaize, 2 es. (MP); tra Los
Encontrados e Rio Onia, 4 es.; N. 1279, 1280, coll. La Salle; Sta. 127
Hummelinck, 27.6.1936, 1 es. (ML); Valle del Guatire, m 300, 18.6.1926,
leg. H.E. Box, 1 es. (BM); Is. Margarita, El Valle, 12.1948, 1 es.; Cu-
bagua, 21.5.1936, leg. Hummelinck, 1 es. (ML); San Felipe de Yaracuy,
5.1938, 2 es. (Mc); Cartagena, coll. Laferté, F. Bates, 1 es. det. come
lebasit Dej., consimilis e roscidus (BM); Motatan, Venezuela, 1.8.1930,
1 es. leg. Mac Gillavry (ma); 2 es. senza località (oppure « Colombia,
E. lebasti »?), coll. Bréme; Caracas, 4.1948, 1 es.; Maiquetia, presso
Caracas, varie date dal 1948 al 1950, plures (cfr. con materiale tipico
del BM, di Grenadines).

In collezione Gebien (Museo Frey) c’è inoltre 1 es. di « Amazonas »
det. come E. roscidus Er., che non so distinguere dagli esemplari del Ve-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat, Vol. LXXII 11

PA

322 G. MARCUZZI

nezuela. Non è escluso che si tratti dell'Amazzonia venezuelana (anche
in considerazione della grafia spagnola anzichè portoghese) o della parte |
più settentrionale del Brasile. |

Si tratta di un animale piccolo, molto variabile e ampiamente di-
stribuito in Venezuela. Colore bruno rossastro; forma ovale allungata,
elitre molto acuminate, capo conico, dimodoche risulta ristretto sia
anteriormente che posteriormente. Pronoto subconico, a lati piuttosto
retti, leggermente ricurvi verso gli angoli posteriori, che sono subacuti;
angoli anteriori ottusi e poco vivi. Base del pronoto leggermente più
stretta delle elitre; punti del pronoto piuttosto eterogenei, grandi e
piccoli, i primi più frequenti sul disco, i secondi verso i lati e la base.
Pubescenza molto fine, irregolare, molto densa ai lati. Elitre con strie
più o meno profonde e punteggiatura molto irregolare, intervalli a pun-
teggiatura fine e irregolare; pubescenza dorata corta, finissima e irre-
golarmente sparsa su tutta la superficie, in alcuni esemplari raccolta
in aree che sembrano come delle macchioline chiare. Caratteristica è
la lunga pubescenza eretta, chiara, delle tibie e dei femori anteriori,
ben visibile solo in es. ben conservati (limitata al sesso maschile ?).

Geonemia: Piccole Antille (Grenadines) e costa sett. del Sud
America, dalla Colombia (Carthagena) all’Isla de Margarita. Brasile
petti

Riporto a continuazione la descrizione originale di E. roscidus Er.
« Von der Form des vorigen (= Epitragus fuscus Latr., der Verf.), aber
weniger als halb so gross, braun oder rothbraun, ziemlich glanzend,
mit gelblich greisen, dicht anliegenden, kurzen Harchen dicht bekleidet,
wie bethaut; die Augen mit verdichteten Harchen umgeben. Das
Kopfschild vorn ausgerandet, die Lefze frei. Das Halsschild dicht
punktirt, nach vorn verengt, an den Seiten schwach gerundet, die Hin-
terecken scharf rechtwinklig, die Vorderecken spitz. Die Fliigeldecken
dicht und fein punktirt, mit einer sehr schwachen Spur von Streifen.
Lange 3-4».

Epitragus hummelincki mihi (Fig. 19, e Tav. I, Fig. 10).

Marcuzzi, 1961, p. 22.

Aruba, 12.12.1936, 1 es. leg. Hummelinck (ML); idem, Savaneta,
1955, 1 es. leg. J.G. van der Bergh (ML); La Goajira, Laguna de Tu-
cacas, 15.1.1937, 1 es. leg. Hummelinck (ML); Maracaibo, El ‘Tropezon,
7.1949, 1 es.

SPECIE VENEZUELANE DI EPITRAGINI 323

ca
na 27,5 00 0
2 Ri) 0

Figg. 19-28: Genere Epitragus; 19, hummelincki; 20, maracatbicus; 21, paraguanae ;
22, croizati; 23, paraguanae; 24, croizati; 25, brasiliensis; 26, argentinus; 27, para-
guayus ; 28, pardiî.

324 G. MARCUZZI

Geonemia: Aruba e Penisola della Goajira (fino a Maracaibo).

Facilmente distinguibile da tutte le altre specie del genere causa
le dimensioni notevoli e, secondariamente, la punteggiatura ai lati delle
elitre. Geograficamente la specie è molto isolata (cfr. Fig. 50).

Epitragus maracaibicus mihi (Fig. 20 e Tav. II, Fig. 6).
Marcuzzi, 1961, p. 23.

Tra Los Encontrados e Rio Onia, 3 es.

Geonemia: probabilmente endemico delle rive meridionali del
Lago di Maracaibo.

Facilmente distinguibile da tutte le altre specie del genere causa il
pronoto ben più stretto delle elitre (rapporto la pr./la el. = 70), a lati
leggermente arrotondati angolosi.

Geograficamente la specie sarebbe molto localizzata (cfr. Fig. 50).

Epitragus paraguanae mihi (Fig. 21 e 23, Tav. I, Fig. 1).
Marcuzzi, 1961, p. 25.

Paraguana, Venezuela, Puebo Nuevo, 10.1948, 1 es.
Geonemia: endemico della Penisola di Paraguana.

Epitragus croizati mihi (Fig. 22 e 24, Tav. I, Fig. 2).
Marcuzzi, 1961, p. 26.

Tra Los Encontrados e Rio Onia, 3 es.; La Goajira, Paraguaipoa,
7.1949, 1 es.; Laguna de Tucacas, 15.1.1937, 1 es. leg. Hummelinck.

Geonemia: endemico della Goajira e delle rive meridionali del
Lago di Maracaibo.

Estremamente simile alla specie precedente, dalla quale può essere
distinto per mezzo del colorito, più scuro in E. paraguanae, per la lu-
centezza che è più viva in quest’ultima specie e per la punteggiatura della
base del pronoto (cfr. Figg. 23 e 24). Si tratta di due elementi che hanno
appena raggiunto il livello specifico, evolutisi nella stessa regione, molto
limitata come estensione (cfr. Fig. 50).

Epitragus mexicanus mihi (Tav. I, Fig. 9).

Marcuzzi, 1961, p. 29.

Messico merid., Oaxaca, 1 es. appartenente al British Museum.

Geonemia: forse endemico.

Facilmente riconoscibile per il colorito nero, la punteggiatura e
l'assoluta mancanza di strie elitrali, oltre alle dimensioni piuttosto no-

325

SPECIE VENEZUELANE DI EPITRAGINI

‘upavd “q ‘ol Ssnkonsvsnd -q ‘6 ‘snuquasio *‘q ‘Q
sunt “q ‘L ‘snogmIninu “7 ‘9 ‘(ooIsseyAy ‘emuyoede ], Ip ‘s9) 1207708 “7

“af ‘$ {(ureurmng Jp “se) snosnf ‘7 ‘E S(ojoeg ‘S Ip ‘S9) mazyny ‘H ‘ze {(eAOpIOD Ip ‘se) symuis snSvanidy ‘1 TT Amey,

oO

‘(Stoves Ip ‘so)
‘S ‘(aindy op opueusaj ‘SG Ip ‘sa) szsuaun]]

7

326 G. MARCUZZI

tevoli. Se si tratta veramente di un Epitragus, la posizione marginale di
questo elemento rispetto all’area di diffusione del genere (cfr. Figg. 55 e
56) può forse spiegare la grande differenziazione di questa specie.

Epitragus argentinus mihi (Fig. 26 e Tav. II, Fig. 8).
Marcuzzi, 1961, p. 31.

La Plata, coll. Frey, 1905, 3 es. (BM); 2 es. senza localita, della
coll. Bréme, di cui uno forse appartenente a specie diversa.

Geonemia: Argentina.

Riconoscibile, oltre che per la statura piccola e per il colorito,
soprattutto per la punteggiatura delle parti laterali del pronoto e delle
elitre, leggermente a raspa. Potrebbe anche trattarsi di genere diverso.

Epitragus paraguayus mihi (Fig. 27 e Tav. II, Fig. 9).

Marcuzzi, 1961, p. 32.

Paraguay, Chaco, Nanawa, 9-10.1926, A. Pride, 2 es. (BM).
Geonemia: Chaco paraguaio?

Riconoscibile per le dimensioni piccole e la forma del corpo,
allungata e convessa.

Epitragus brasiliensis mihi (Fig. 25).
Marcuzzi, 1961, p. 33.

Brasile(?), 2 es. appartenenti alla coll. Bréme, determinati come
«rufipes ». Alquanto simile a E. argentinus, dal quale può esser facil-
mente distinto causa la maggiore statura, il colorito più tendente al
rossastro, la maggior lucentezza, il rapporto la pronoto/la elitre, netta-
mente minore nella specie in discorso.

Epitragus pardii mihi (Fig. 28 e Tav. II, Fig. 10).
Marcuzzi, 1961, p. 36.

2 es. senza località (oppure « Brasile, E. aegrotus ») appartenenti alla
coll. Bréme.

Ben riconoscibile, oltre che per le dimensioni notevoli e il colorito
scuro, per la presenza sulla parte mediana del prosterno di una carena
longitudinale che sembra esser esclusiva di questa specie. Non è esclusa
l'appartenenza a un genere diverso.

a Pg —

SPECIE VENEZUELANE DI EPITRAGINI 327

Figg. 29-40: Genere Epitragopsis; 29, godmani; 30, parumpunctatus; 31, la sallei;
32, metallicus; 33, auratus; 34, llanensis; 35, convexus; 36, argentinus; 37, rotundi-
collis; 38, amazonicus; 39 ofiensis ofiensis; 40, olivaceus.

328 G. MARCUZZI

Gen. Epitragopsis

Epitragopsis parumpunctatus Fairm. (Fig. 30 e Tav. IV, Fig. 4);
Fairmaire, p. 78; Marcuzzi, 1949, p. 335.

Caracas, Antimano, M. Grisol, 1928, 2 es. (MP); 1 es. senza lo-
calita in coll. Museo La Salle (Caracas); Caracas, Aguas Negras,
29.12.1936, 2 es. (Mc); Caracas, 1 es. ex coll. Gebien (BM).

Geonemia: Venezuela centro-settentrionale.

Epitragopsis la sallei mihi (Fig. 31 e Tav. IV, Fig. 1).

Marcuzzi, 1961, p. 10.

Località sconosciuta.

Epitragopsis metallicus mihi (Fig. 32).
Marcuzzi, 1961, p. 9.

Llanos del Venezuela, F. Geay, 1 es. (MP).
Geonemia: Llanos del Venezuela.

Epitragopsis auratus mihi (Fig. 33 e Tav. IV, Fig. 2).
Marcuzzi, 1961, p. 8. °

Llanos del Venezuela, F. Geay, 1 es. (MP); Darien, Colombia,
F. Geay, 1 es. (MP). |
Geonemia: Venezuela sett. e Colombia.

Epitragopsis llanensis mihi (Fig. 34 e Tav. IV, Fig. 3).
Marcuzzi, 1961, p. 6.

Caucagua (Miranda) M. Grisol, 1923, plures (mp); S. Fernando
de Apure, L. Laglaize, 5.10.97; 1 es. (mp); Valle del Guatire, H.E.
Box, 1 es. (BM).

Geonemia: Venezuela sett.

Appartiene allo stesso gruppo cui appartengono le 4 specie pre-
cedenti, dalle quali può esser distinto come indicato nella tabella che
segue. Pare che anche geograficamente si tratti di un gruppo piuttosto
bene individualizzato (cfr. anche tabella di distribuzione delle specie).

1. Occhi piccoli (i.o. inferiore a 25), indice elitrale = 62: metallicus.
- Occhi medi (Lo, paria 25). il a SS ee
= «Occhi grandi .(i.0...naaggiore di: 25)... nelientà tino} edo

2. Superficie dorsale con riflessi metallici dorati: . . . .auratus.

SPECIE VENEZUELANE DI EPITRAGINI 329

— Superficie dorsale senza riflessi metallici:. . . parumpunctatus.
3. Elitre relativamente strette (i.e. = 55); superficie dorsale priva di
Mi i e e e lla ala salle.
— Elitre relativamente larghe (i.e. = 58); animale provvisto di riflessi
SMR e A ORE IN e Manense,

Epitragopsis convexus Er. (Fig. 35 e Tav. IV, Fig. 5).
Erichson, p. 118.

1 es. del Perù, ex coll. Waterhouse, det. come «rufipes Klug »
e come « E. convexus Er. var. », F. Bates (BM); 1 es. del Perù (BM);
1 es. con la indicazione « N. of South America » (BM).

Geonemia: Perù; Argentina, Mendoza (STEINHEIL).

Ben riconoscibile per la forma convessa del corpo, la mancanza
di riflessi metallici, il colore piuttosto scuro.

Epitragopsis argentinus mihi (Fig. 36 e Tav. IV, Fig. 6).
Marcuzzi, 1961, p. 4.

Tucuman, Argentina, coll. Sharp, plures (BM); La Plata, Monte-
video, 1 es., Frey coll., 1905, appartenente forse a una sottospecie di-
versa (BM).

Geonemia: Argentina e Uruguay.

Ben riconoscibile per le dimensioni piuttosto grandi, la forma del
corpo alquanto appiattita, le tibie anteriori molto dilatate all’apice in
fuori, e internamente rivestite di una pubescenza tomentosa dorata,
che si ripete sulla faccia mediana dei tarsomeri.

Epitragopsis amazonicus mihi (Fig. 38 e Tav. III, Fig. 5).
Marcuzzi, 1961, p. 5.

Santarem, Brasile, 2 es. di cui uno etichettato « F. Bates» (BM);
Amazzoni, F. Bates, 4 es. di cui uno classificato come « splendens » M4kl.
e un altro come discolor Makl.

Geonemia: forse localizzato nella zona di Santarem, Amazzonia.

Molto simile al gruppo aeneus-vulgaris, dal quale forse non è
specificamente bene separabile.

Epitragopsis batesi mihi (Tav. III, Fig. 1).

Marcuzzi, 1961, p. II.

Santarem, Brasile, F. Bates, 1 es. (BM).

330 G. MARCUZZI

Geonemia: forse come per la specie precedente.
Facilmente riconoscibile per 1 riflessi bronzeo-dorati e la forma
del corpo ovale molto accorciata.

Epitragopsis rotundicollis mihi (Fig. 37 e Tav. III, Fig. 4).
Marcuzzi, 1961, p. 13.

Pallatanga, Equador, m 1400 ca., leg. G.H.H. Tate, 3.1922, ex
coll. Mason, 3 es. (BM); Equador, G. Hammond leg., 1920, 3 es. (BM).
Geonemia: Equador.

Epitragopsis linearis mihi (Tav. III, Fig. 3).
Marcuzzi, 1961, p. 14.

Equador, leg. G. Hammond, 1920, 3 es. (BM).

Geonemia: Equador.

Appartiene certamente al gruppo dell’E. rotundicollis, dal quale
puo essere differenziato soprattutto per la forma del pronoto a lati poco
arrotondati. Anche geograficamente si tratta probabilmente di un gruppo
molto localizzato.

Epitragopsis ofiensis mihi (Fig. 39 e Tav. III, Fig. 8 e 9).
Marcuzzi, 1961, p. 12.

Rappresentato da due sottospecie geografiche che sembrano ab-
bastanza bene delimitate, o. ofiensis, Equador, Ona, Fry coll. 1905,
3 es. (BM) e Equador, leg. G. Hammond, 1920, 2 es. (BM), e o. meridio-
nalis mihi, Perù, 3 es. appartenenti alla coll. Fry, 1905 (BM).

Geonemia: Equador e Perù.

Appartiene certamente al gruppo dell’E. olivaceus, dal quale può
esser distinto essenzialmente mediante la forma del corpo più tozza.

Si tratta di un gruppo bene differenziato dal punto di vista geo-
grafico, forse frutto di speciazione geografica, l’omensis a Nord, l’olivaceus
a Sud. In questo caso la presenza di entrambe le specie in Perù sarebbe
dovuta ad una sovrapposizione secondaria dell’areale nel senso di MAYR.

Epitragopsis olivaceus Er. (Fig. 40 e Tav. III, Fig. 7).
Erichson, p. 117.

Perù, 1 es. classificato come «olivaceus Chevr. », coll. Bréme;
1 es. con l’indicazione « Chili », coll. Bréme; 1 es. senza località, clas-
sificato come « olivaceus », stessa collezicne; 1 es. con le indicazioni di

SPECIE VENEZUELANE DI EPITRAGINI asl

Tav. III: 1, Epitragopsis batesi; 2, E. aeneus; 3, E. linearis; 4, E. rotundicollis; 5,
E. amazonicus ; 6, E. vulgaris; 7, E. olivaceus; 8, E. oniensis oniensis; 9, E. ofiensis me-
ridionalis.

332 G. MARCUZZI

« Epitragus olivaceus anc. coll. h. n. » coll. Laf., Mexico (evidentemente
indicazione errata!), F. Bates, 81-89 (BM); 1 es. con le indicazioni « Chili,
F. Bates, 81-89, chiliensts Bug.t » (BM); 1 es. con le indicazioni « Chili »,
Fry coll., 1905, 100, Epztragus chilensis Dej. Cat. (BM); 1 es. di Perù,
F. Bates, 81-89, con l’etichetta « Epitragus chilensis Bug. Chili, Pérou »,
evidentemente scritta in francese (BM); 1 es. di Lima con l’etichetta
«Ent. Club. 44-12» (BM).
Geonemia: Perù e Cile.

Epitragopsis vulgaris Lap.(?) (Fig. 42 e Tav. III, Fig. 6).
Castelnau, p. 215.

Riporto la descrizione originale: « Long. 4 lig., larg. 134; d’un
brun rougeatre ou cuivreux, glabre, couvert d’une ponctuation serrée;
elytres ponctuées, avec des stries ponctuées; antennes et parties de la
bouche d’un brun rouge, ainsi que le dessous du corps et les pattes.
Rio de Janeiro ».

Attribuisco solo con molte riserve a questa specie una serie di
es. di varie località del Brasile meridionale, e precisamente: 1 es. di
« Brasile », det. come E. vulgaris Cast., «see letter F.W. Maklin to F.
Bates », = aeneus Dej. (H. Deyrolle) (BM); 1 es. di Brasile, F. Bates,
coll. Laferté, det. come aeneus (BM); 1 es. di Brasile, F. Bates, coll.
Laferté, det. come youstinii Laferté (BM); 14 es. di Rio de Janeiro, Fry
coll., 1905, di cui 1 det. come vulgaris Cast. (BM); 3 es. di Rio de Ja-
neiro, C. Darwin, 1885, (BM); 1 es. di Pernambuco, Fry coll., 1905
(BM); 5 es. di Espirito Santo, Descourtils, Fry coll., 1905 (BM); 1 es.
di « Rio », Pascoe, 93-60 (BM); 1 es. di Tejuca (= Tejuco??), Jan.
1857, H. Clark (BM); 1 es. della stessa località, leg. J. Gray (BM); 2 es.
di Constancia, Jan. 1857, H. Clark e 1 es. della stessa località, senza in-
dicazione di raccoglitore (BM); 1 es. di « Rio Grande», (BM); 5 es.
di Bahia, Sharp. coll., 1905-313 (BM); 9 es. di Bahia, Lacerda (= La-
garto ?); Sharp. coll., 1905 (BM); 1 es. di « Brasile », Ent. Club (BM);
2 es. di « Brasile » e 1 es. senza località (BM); infine 3 es. senza indica-
zione di località (o « Brasile » ?) appartenenti alla collezione Bréme, det.
come aeneus?

Geonemia: Brasile.

Epitragopsis aeneus Fairm.(?) (Tav. III, Fig. 2).
Fairmaire, p. 247.

Attribuisco alla specie di FAIRMAIRE, con qualche riserva, degli
es. di solo 10 mm di lunghezza, con gli angoli anteriori del pronoto

SPECIE VENEZUELANE DI EPITRAGINI 333

Fig. 41: Epitragopsis dilutus; 42, Epitragopsis vulgaris; 43, Parepitragus pulverulentus ;
44, idem; 45, Hemasodes batesi; 46, Schoenicus antillarum ; 47, Parepitragus macroph-
thalmus ; 48, Parepitragus fusctpes.

334 G. MARCUZZI

sporgenti, anche se piuttosto ottusi. « Brasile », Ent. Club, 1 es. det.
come aeneus (BM); « Brasile », coll. F. Bates, 1 es. det. come nitidus

Dej. ex coll. Doré; 8 es. di Pernambuco, coll. Fry, (BM); 4 es. di Ba-
hia, coll. Fry, (BM); 1 es. di Lacerda, coll. Fry (BM); 1 es. di Brasile,
leg. Swanson, (BM); 1 es. di Brasile, coll. Bates (BM); 1 es. di Bahia,
coll. Bréme; inoltre 1 es. senza località (BM) e 1 di Espirito Santo, Fry
coll. (BM). Ho visto infine 1 es. appartenente probabilmente alla stessa
specie, indicato come mitidus Dej., con l'etichetta « New Granada »,
che a mio avviso si deve considerare errore di località (BM).
Geonemia: Brasile.

Epitragopsis spec. prope aeneobrunneus Curt? (Tav. IV, Fig. 8).
Brasile, 1 es. det. come «allied to my aeneobrunneus etc.» (BM),
da cui si può dedurre che è stato studiato da Curtis; Rio de Janeiro,
Fry coll., 1 es. (BM); Rio Grande, idem, 1 es. (BM).
Ricorda alquanto le specie della parte settentrionale del Sud A-
merica, appartenenti al gruppo parumpunctatus-llanensis.

Gen. Schoenicus

Schoenicus antillarum Cha. (Fig. 46 e Tav. V, Fig. 2).
Champion, 1896, p. 5.

Trinidad, Fry coll., 1905, 4 es. (BM).

Geonemia: St. Vincent, Grenada, Union, Trinidad.

La nuova località rappresenta una notevole estensione dell’areale
della specie verso il Sud.

Schoenicus brunneus Cha. (Tav. V, Fig. 1).
Champion, 1896, p. 4.

Barbados, 27.7.1901.

Geonemia: St. Vincent, Barbados.

La nuova località rappresenta anche per questa specie una notevole
estensione dell’areale verso il Sud, in quanto prima era conosciuta solo
dalle Piccole Antille (St. Vincent). I nuovi reperti qui riferiti pongono
il problema dell’origine di queste due specie endemiche sotto una nuova
luce, in quanto ora diventa più probabile - come via di accesso e di
speciazione - la via del Venezuela settentrionale anzichè quella dell’arco
antillano che altrimenti sarebbe stata la più indiziata.

335

SPECIE VENEZUELANE DI EPITRAGINI

-1uassv *‘] ‘Q ‘SNXIQUOI “7

eni

"

‘snauunsg-oauap adoid ‘g ‘g ‘snanpip “i ‘L isnu
“sniozgundunavdg ‘57 ‘bv Sf sisuauny ‘q ‘E ‘snavano ‘q © Stays pv] sisdospaqyidgy ‘1

9

AT ‘ABL

336 G. MARCUZZI

Gen. Parepitragus

Parepitragus fuscipes Latr. (forse sinonimo di solieri Cas.) (Fig. 48
e l'av..V, Fig.3).

Casey, 1907, p. 250 (solieri), Gebien, 1928, p. 100 (solieri).

Riporto a continuazione la descrizione originale di P. fuscipes.
« Epitragus fuscipes: Elliptique rétréci aux deux bouts, noiràtre, un peu
soyeux; élytres striées; les stries et les intervalles compris entre elles
pointillés; antennes et pattes d’un brun foncé. E/lipticus, ad apices an-
gustatus, nigricans, subsericeus ; elytris striatis; strits spattisque interjectis
punctulatis ; antennis pedibusque fusco-brunneis.

Longueur du corps: 0.015 m.

Ce Coléoptere hétéromere fait partie d’un genre que j’ai institué
sous le nom d’épitrage. Il resemble méme beaucoup a l’espèce que j’ai
décrite dans le second volume de mon Genera Crustaceorum et In-
sectorum, pag. 183, et que j’ai figurée dans le premier volume de méme
ouvrage, Tab. X, Fig. 1.

Son corps est elliptique, rétréci et incliné aux deux extrémités,
plus étroit et plus pointu néanmoins au bout postérieur, pointillé, noi-
ratre, un peu luisant, tout parsemé cà et là de poils très-petits, grisàtres,
couchés, qui le rendent un peu soyeux. Les antennes sont d’un brun
foncé. Les yeux sont noirs. Le corcelet est trapézoide, plus large que
long presque entièrement et légerement rebordé, uni, incliné insensi-
blement sur les còtés, plus large au bord postérieur, dont le milieu se
dilate un peu en arriére, en forme de lobe arrondi. L’écusson est très-
petit et arrondi postérieurement. Les élytres ont des stries nombreuses
et peu profondes: les stries et les intervalles renfermés entre elles sont
très-ponctués. Les pattes sont gréles, presque mutiques, et d’un brun
foncé. »

Equador, Fry coll., 2 es. (BM); Guayaquil, 1 es. (BM); idem,
Rosemberg, Fry coll., 3 es. (BM), di cui 1 es. determinato come fuscipes ;
Equador, Quito, Fry coll., 2 es. di cui uno determinato come P. soltert ;
S-Equador, Valle Catamayo, ex. coll. Gebien, 1 es. determinato come
P. solieri Cas. (BM); Guayaquil, 1 es. coll. Frey, det. come £. fuscus
Latr.; « Chili », Fry coll., 1 es. (BM); 1 es. senza località appartenente
alla coll. Bréme, det. come « E. fuscipes Latreille, Amer. aequinoct ».

Geonemia: Equador, sec. GEBIEN anche « Colombia ».

eg ” — rr

x
Po pe ere PTT ~~ GE I ST O_O |

oe

j

ao
om)

EP.TRAGINI

SPECIE VENEZUELANE DI

-BOO]

‘snujoy iy do

d

A

mu snsvAjIdasvg ‘Ol “snjojnz0 “© ‘

I

ezuos ‘so) Wopl ‘S ‘(U93] Ip ‘s9) snzua,naagznd

OL 6

Cal

6
‘d

€

Pat)

‘Y

NIIQIWADI SNIIGIWADI “O ‘8

— ve —n .

fsisu

‘ sagiasnf{ snsvajidaspg ‘€ Suinsvjpijuv

aunn'o ‘L

é SIULAO fr snTun sn]02Y140O) ‘9 ‘(2U]

. Ceo ‘ .
Ss ‘© ‘snouuniq snomaoyrg ‘1 “A

t

"AB

.L

338 G. MARCUZZI

Parepitragus pulverulentus Er. (forse sinonimo di denticeps Gb.)

(Figg. 43 e 44 e Tav. V, Figg. 4 e 5).

Erichson, p. 117 - Gebien, 1928, p. 100 (denticeps).

Riporto a continuazione la descrizione originale di P. pulverulentus.

« Epitragus pulverulentus: E. oblongus, leviter convexus, niger
pube brevi depressa grisea adspersa, clypeo apice incrassato, subrotun-
dato, prothorace angustiore, basi utrinque leviter impressa; elytris
castaneis, striato-punctatis, interstitiis parcius punctatis; antennis palpis
pedibusque rufis; long. 4-6 ».

4 es. senza località appartenenti al British Museum; 3 es. senza
località appartenenti alla coll. Bréme; « Brasile », 1 es. (BM); « Cile »,
1 es. coll. Bréme; Lima( ?), 1 es. coll. Bréme; Cile, F. Bates, 1 es. (BM);
Cile, coil. Fry, 1 es. (BM); « Peru», E. castaneipennis mihi, coll. Bréme,
1 es.; idem F. Bates, 3 es. (BM); idem, coll. Laferté, F. Bates, 5 es.,
di cui alcuni classificati come EF. tenebrioides, (BM); Lima, Ent. Club,
1 es. det. come fuscipennis Latr. (BM); Perù, F. Bates, det. come pulve-
rulentus Chevrolet, Deyrolle, 1 es. (BM); Eten, Fry coll., 4 es. (BM);
Perù, 1 es. det. come brunnipes Buquet ?, ex coll. Waterhouse, F. Bates
(BM); Callao, Bakewell, 1 es. det. come fuscipes Latr. (BM); idem, ex
coll. Dejean, F. Bates, 1 es. det. come aegrotus Dupont (BM).

Geonemia: Perù e Cile, forse anche Brasile occidentale.

Le tempie hanno forma estremamente variabile, in quanto pos-
sono essere semplici, rette, fino a prolungate in punta acuta che sporge
dal margine posteriore degli occhi come dovrebbe esser il caso di P.
denticeps Gebien, almeno stando alla descrizione originale (cfr. Figg.
43 e 44). Questo fatto, associato all'enorme variabilità di tutti gli altri
caratteri (punteggiatura, pubescenza, colore, forma del corpo), mi fa
ritenere possibile, se non probabile, che P. denticeps di GEBIEN sia niente
altro che un grado estremo di variabilità (per quello che si riferisce alle
tempie) di P. pulverulentus. Da notare che GEBIEN (1928, p. 100) quando
ha descritto la specie denticeps, conosceva una sola specie di Parept-
tragus (P. solteri Cas.), mentre fino a quell’epoca ne erano state descritte
quattro. Non solo, ma quello che è più strano è che a pag. 98 dello stesso
lavoro, cioè a dire due pagine prima, questo A. ammette l’esistenza di
un'altra specie di Parepitragus, P. pulverulentus Er.

Parepitragus macrophthalmus n. sp. (Fig.47 e Tav. V, Fig. 10).

Molto simile a P. pulverulentus, dal quale può essere distinto come
segue: occhi di grandezza molto maggiore (i. oc. = 44 mentre in

SPECIE VENEZUELANE DI EPITRAGINI 339

pulverulentus = 34 ca.); forma piuttosto tozza, con elitre larghe
fin circa i 34 posteriori, indi bruscamente ristrette e accorciate; colo-
rito bruno rossastro (tipo) o bruno scuro, pero uniforme, senza diffe-
renze tra elitre e pronoto. Pubescenza abbastanza lunga ma del tutto
coricata; punteggiatura leggermente più fina che in P. pulverulentus,
sia sul capo e pronoto che sulle elitre; queste ultime solo con lievi tracce
di strie longitudinali.

Lunghezza: 11,5-12 mm; larghezza delle elitre: 5 mm.

Locus classicus: Lobitos (Perù), 3.1925 (tipo) e 4.1925, 1 altro esem-

plare, entrambi raccolti da H.F. Slatter, appartenenti al British Museum.

Certamente affine al P. pulverulentus, che è specie estremamente
variabile e forse ancora in via di assestamento micro-sistematico.

Gen. Ortheolus
Ortheolus caraibicus mihi (Tav. V, Fig. 8).
Marcuzzi, 1961, p. 38.

Rappresentato da due sottospecie geografiche abbastanza bene
delimitate: c. caraibicus mihi, dello Stato Guarico, La Cruz Rubiera,
M. Grisol, 1925, 2 es. (mp); Isla de Margarita, La Asuncion, 3.1948,
1 es., tra Pampatar e Porlamar, 12.1948, 1 es. e tra Pampatar e La
Asuncion, 12.1948, 1 es.; Los Frailes, 18.6.1936, Hummelinck, 1 es.
(ML); e c. occidentalis mihi, da Barranquilla, Colombia, 1 es. Museo
Monaco; Paraguaipoa, Goajira Venezuelana, 2 es.; Las Piedras, Para-
guana, 1 es. che presenta una mostruosita interessante il prototorace,
schiacciato ai lati, si da assumere un aspetto campanulato; La Goajira
colombiana, Sta. N. 288, 17.1.1937, Hummelinck, 1 es. (ML).

Geonemia: dalla Colombia sett. all’Isla de Margarita, in distretti
relativamente aridi.

Ortheolus angustiformis (Fairm.) (Tav. V, Fig. 6).
Fairmaire, p. 79 (sub Epitragus).
Venezuela, Alto Apure, F. Geay, 33-96, 1 es. (MP); Guarico,
La Cruz Rubiera, M. Grisol, 1925, 1 es. (mp); « Venezuela », Chaper,
1885, 1 es. (mp); Miranda, Caucagua, M. Grisol, 1923, 4 es. (MP).
Geonemia: Venezuela centro-settentrionale.

Ortheolus Ilanensis mihi (Tav. V, Fig. 7).
Marcuzzi, 1961, p. 39.

Guarico, La Cruz Rubiera, M. Grisol, 12.1925, 2 es. (MP);
« Llanos, Ven. », F. Geay, 33-96, 1 es. (MP).
Geonemia: Llanos del Venezuela.

340 G. MARCUZZI

America centrale
Piccole Antille

Venezuela
Colombia
Guaiane
Brasile
Argentina

Messico

——_ | —--— | a fl —=='——— | |

Epitragus similis
E. kulzeri

|

| | I |
fuscus | |+
llanensis | |
antillensis ss
aurulentus +/+ + os
spec. (n. sp. ?) 41
sallaes SE i

—_

emarginatus

puberulus

lebasii

venezuelanus

consimilis

nigricans +
exaratus +
hummelincki

maracaibicus

paraguanae

croizati

mexicanus _
argentinus

+++
++++++ ++ ++ + +
++

paraguayus
brasiliensis

SRE ROR ORSRS RR CRS R ESR ORES R EEE

pardii

ti

‘pitragopsis
parumpunctatus
sp. gr. aeneobrisnneus
metallicus
auratus

llanensis
convexus
argentinus
amazonicus
batesi |
. rotundicollis
linearis

otiensis

. olivaceus
Schoenicus brunneus
S. antillarum
Parepitragus fuscipes
P. pulverulentus

P. macrophthalmus
Ortheolus caraibicus
O. angustiformis

O. llanensis

+++ +

++

ERESSE

ti
+++

+++

1) Los Frailes; 2) Trinidad; 3) sec. la letteratura.

SPECIE VENEZUELANE DI EPITRAGINI 341

Vengono registrate nel presente lavoro 24 specie di Epitragus (di
cui una indeterminata), 16 di Epitragopsis (di cui una indeterminata),
2 di Schoenscus, 3 di Parepitragus (di cui una nuova per la Scienza) e
3 di Ortheolus.

Specie di Epitragus dell'America merid. e Antille che io non co-
nosco sarebbero (secondo il Catalogo di GEBIEN): FE. jamaicensis Ch.,
pullulus Gb., roscidus Er., brunnicornis Latr., lineatus Chevr. e minutis-
simus F. Specie di Parepitragus che io non ho visto sarebbe P. difficilis
Steinh. Epitragopsis che io non ho visto sarebbero infine E. rugosus Lap.,
semicastaneus Curt., aeneobrunnes Curt. I generi Ecnomosternum, Stictoderia
e Tapinocomus sono stati già da me studiati in precedenza (cfr. MARCUZZI).

Si dovrebbero aggiungere Phytophilus helopioides, del Perù, che
io non conosco e Hematodes batesi, del Brasile, di cui ho visto numerosi
esemplari del Brasile (Pernambuco, Santarem, Ega) appartenenti al
British Museum.

La distribuzione delle specie elencate nel presente lavoro è illu-
strata nella tabella che segue.

Si avrebbero le seguenti cifre - del tutto preliminari, orientative -
a proposito delle specie presenti in ciascuna parte del Sud America e
regioni finitime:

Soli dati Dati personali
personali: e letteratura:
Re ER 1 specie 1 specie
America centrale (specie presenti
anche in Sud America) 4 4
frange 000 cahrip ay 0 È 3
Piccole Antille xvid 3
Is. di Sottovento Mc genes 8 12
Mei ia e vets ee 19 20
fe v tite Sy te di) 12
fn i. 1 3
eri a red 7) 13
SONY CN SoS e 4 4
Perù 5 6
Argentina. lait da 3 4
E n ra Pol 3 3
Paraguay . 1 1
Uruguay . 1 2

342 G. MARCUZZI

Mancano in questo schema i generi che sembrano essere esclusivi
della parte non tropicale del Sud America (Aspidolobus, Pectenepitragus,
Deroplatus, Nyctopetus, Hypselops, Eunotiodes e Omopheres).

Pur riconoscendo che i vari settori dell’America meridionale -
oltre che scarsamente indagati dal punto di vista dei Coleotteri in gene-
rale e dei Tenebrionidi in particolare - sono stati indagati in modo molto

e

Mar dei Caraibi

Fig. 49: Distribuzione delle specie di Epitragus aurulentus (@) nigricans (A) e sp.
prope aurulentus (sp. n.?) (8).

eterogeneo, e considerando che le mie ricerche hanno puntato soprat-
tutto sulla fauna del Venezuela e delle Antille, si può purtuttavia giun-
gere fin d’ora a qualche considerazione d’ordine generale.

Il numero di Epitragini (tropicali) va man mano diminuendo come
ci si allontana dal Venezuela, sia verso l’America centrale, che verso
la parte meridionale del Sud America (Argentina, Cile). Il fatto che le
Grandi Antille, che hanno una storia diversa da quella del Sud America
e che mai sono state unite alla stessa, abbiano un numero così piccolo
di Epitragini fa pure pensare che il centro di speciazione di questo gruppo
sia stato il Venezuela o altra regione molto vicina a questo paese. Lo
stesso sarebbe provato dal fatto che le Piccole Antille, che sono state
più o meno connesse al continente sud-americano, possiedono circa lo
stesso numero di Epitragini che le Grandi Antille, pur avendo una

|
!
|

—- Oe

SPECIE VENEZUELANE DI EPITRAGINI 343

superficie di gran lunga inferiore. Altra prova, ancora più solida, sarebbe
costituita dal numero elevato di specie (8) delle Isole di Sottovento, che
come si sa (cfr. Marcuzzi, 1954) hanno avuto delle connessioni molto
stabili col continente sud-americano fino a periodi relativamente re-
centi. Notevole è il numero di specie (5) del Perù, numero che potrebbe
esser forse aumentato da ricerche future.

GOAJIRA

L. di

‘Maracaibo

Fig. so: Distribuzione delle specie di Epitragus hummelincki (@), maracaibicus (O),
croizati (&) e paraguanae (A).

Basandoci sui dati oggi a nostra disposizione, e volendo confron-
tare le faune ad Epitragini dell America centro-settentrionale, America
meridionale tropicale e America meridionale temperata, faune che sem-
brano abbastanza bene delimitate (1) - caratterizzate come sono tutte
e tre da vari generi endemici - potremmo stabilire in via del tutto orien-
tativa, ipotetica, Ie seguenti cifre (in base ai dati personali, al Catalogo
GEBIEN e ai recenti dati di FREUDE): America centro-settentrionale, circa

(1) Hemasodes è l’unico genere (accanto a Epitragus) che va dal Messico all’Ar-
gentina, mancando apparentemente in tutto l’esteso territorio che va dall’America
centrale all’Amazzonia.

344 G. MARCUZZI

Mar dei Caraibi

© I

Fig. 51: Distribuzione delle specie di Epitragus exaratus (@) e lebasii (A).

Fig. 52: Distribuzione delle specie di Epitragopsis argentinus (@), sp. prope aeneo-
brunneus (WB), amazonicus (A), vulgaris (O) e aeneus (A).

SPECIE VENEZUELANE DI EPITRAGINI 345

125 specie; America meridionale tropicale, ca. 65 specie; America me-
ridionale temperata, ca. 40 specie.

Non è opportuno tentar di giungere a considerazioni biogeogra-
fiche generali, ma sembra di poter affermare che la regione più ricca è
l'America centro-settentrionale. Ricerche successive d’ordine morfo-
logico, sistematico e, se fosse possibile, citologico dovrebbero tendere a

tri

D

Bo

ma” ae)

Fig. 53: Distribuzione delle specie antillane del genere Schoentcus: S. antiliarum (@),
S. brunneus (4).

indagare le ragioni di questa maggior abbondanza di specie e di generi
endemici del!’ America centro-settentrionale (1).

In quanto all’origine degli Eptiragins sud-americani, possiamo ri-
cordare come questa tribù è una delle poche esistenti a entrambi i lati
dell’Atlantico: può darsi che si tratti di un resto di distribuzione gond-
waniana, estesa a sud della Tetide. Da notare che si tratia costantemente
di specie alate (con eccezione di alcuni generi africani e di due generi

(1) Mentre nella parte temperata del Sud America vi sono 7 generi endemici
con sole 40 specie, la fauna dell’America centro-settentrionale comprende 10 generi
con quasi 125 specie.

346 G. MARCUZZI

delle Isole di Sottovento), dimodochè si dovrebbe pensare ad un tipo
di evoluzione piuttosto braditelico, a differenza ad es. di due tribù che
si sono formate ai due lati dell'Atlantico a nord della Tetide, i Blaptini
nel Vecchio Continente e gli E/eodini nel Nuovo Continente. Questi
ultimi infatti dovrebbero essere tachitelici, in quanto sono completa-

Mar dei Carati

Fig. 54: Distribuzione delle specie di Ortheolus caraibicus caraibicus (@), c. occi-
dentalis (O), llanensis (8), angustiformis (A).

mente atteri e si sono differenziati in due tribù diverse ai due lati del-
l’Atlantico, pur conservando tra di loro una notevole affinità (1).

Anche nel caso degli Epitragini si può notare l’effetto della pre-
senza di isole sui fenomeni evolutivi: i due unici generi americani at-
teri sono infatti legati alla presenza di isole (Tapinocomus e Stictoderia).

Le entità generiche sono dovute forse a isolamento geografico,
essendo quasi tutte ben separate e senza sovrapposizione di areale
(cfr. ad es. Fig. 55).

In seno ai generi attualmente ammessi - il cui numero potrà forse
esser alquanto esteso in base a ricerche future - ci sono poi dei gruppi

(1) Ciò potrebbe dipendere dall’antichità degli Epitragini: infatti, sec. ARDOIN
(p. 141) nei Tenebrionidi tutte le linee filetiche antiche sono braditeliche, quelle
recenti tachiteliche.

La

SPECIE VENEZUELANE DI EPITRAGINI 347

di specie più o meno facilmente individuabili. Dire però quali siano i

{generi più antichi e quale sia la loro patria è oggigiorno impossibile.

Lo stesso vale per i gruppi di specie.
I raggruppamenti di specie meglio caratterizzati sono comunque
i seguenti: Gen. Epitragus: aurulentus-nigricans-venezuelanus-consimilis-

Oceano Pacifico

Fig. 55: Distribuzione approssimativa dei generi tropicali degli Epitragini sud-ame-
ricani, in base ai dati personali integrati dalla Letteratura. Mancano i generi Phyto-
philus e Hemasodes.

Figura principale: ——__-_ Epitragus; - - - Epitragopsis; -.-.-. Parepitragus; ....
Schoenicus. Figura in alto a destra: ————————- Tapinocomus; -.-.-. Stictoderia ; .
Ecnomosternum ; — — — —— — Ortheolus.

puberulus, limitato alla parte nord-occidentale del Sud America; exaratus-
lebasu, limitato alle coste aride del Venezuela e Colombia: ciotzati-
paraguanae, proprio alle coste aride, subdesertiche, del Golfo di Mara-

348 G. MARCUZZI

caibo; emarginatus-sallaei, proprio alla regione centro-americana e alla
parte nord-occidentale del Sud America. Ciascuno di questi gruppi è
abbastanza caratterizzato anche dal punto di vista ecologico, per quanto
riguarda i rapporti col clima. Le altre specie rimangono isolate nel si-
stema e la loro autoecologia è pressochè sconosciuta.

Golfo
del Messico

Fig. 56: Numero di specie di Epitragus presenti in ogni singola regione del Sud Ame-
rica tropicale in base ai dati personali integrati dalla Letteratura. Mancano le 4 specie
che nel catalogo Gebien sono poste in appendice al genere Epitragus (p. 564).

Gen. Epitragopsis: ci sarebbe un gruppo proprio alla regione dei
Llanos del Venezuela, dato da auratus, metallicus, llanensis e parum-
punctatus, cui forse appartiene anche E. la sallei (di patria sconosciuta).
Sarebbe imparentato con E. godmani dell'America centrale. Un altro
gruppo bene caratterizzato è quello formato da E. olivaceus e E. onensts ;
questo gruppo si può forse ricollegare - e il criterio geografico lo rende

SPECIE VENEZUELANE DI EPITRAGINI 349

molto probabile - all’altro gruppo andino, rotundicollis-linearis. E. con-
| vexus è completamente isolato. Ci sarebbe infine il gruppo di specie della
parte sud-orientale del Sud America, amazonicus-argentinus-vulgaris-
aeneus. Può darsi che almeno parte di queste specie risulti essere un
ciclo di razze. E. batesi sarebbe pure isolato nel sistema.

Golfo
del Messico

Oceano Atlantico

Fig. 57: Numero di specie di Epitragopsis presenti in ogni singola regione del Sud
America tropicale, in base ai dati personali integrati dalla Letteratura.

Detti raggruppamenti sono pure tutti caratterizzati da caratteri-
stiche ecologiche notevolmente diverse tra di loro.

Del resto gli stessi generi di Epitragini sono caratterizzati da un
tipo particolare di clima e di conseguenza di vegetazione.

Precisamente, se confrontiamo la diffusione dei vari generi (Fig. 55)
con le carte climatologiche di CRITCHFIELD, notiamo quanto segue.

350 G. MARCUZZI

Epitragus si trova in regioni a clima tropicale piovoso, tropicale
secco e umido e subtropicale umido; potremmo aspettarci la sua pre-
senza anche nelle Pampas a sud di La Plata, a clima subtropicale umido.
Sembra sia arrestato a sud-ovest da un clima arido di media latitudine.

Parepitragus si trova in regioni a clima tropicale arido, arido di
media latitudine e clima di alta montagna; è arrestato a sud da un clima
subtropicale a estate secca e a nord da un clima tropicale secco e umido.
Penetra del tutto eccezionalmente a nord-est in regioni a clima tropicale
piovoso (cfr. CRITCHFIELD, pag. 175, Fig. 7-2).

Epitragus, inoltre, corrisponde grossolanamente alle zone a pre-
cipitazioni superiori a 1000 mm, comprendendo però anche la zona del
Venezuela sett. a basse precipitazioni (da 250 a 1000 mm); sembra in-
vece che non penetri nella zona a basse precipitazioni della punta nord-
orientale del Brasile (cfr. anche Fig. 3 di DENIS).

I generi Ortheolus, Tapinocomus, Stictoderia e Ecnomosternum, la
cui diffusione è rappresentata nella stessa figura in alto a destra, sono
limitati invece a una regione a precipitazioni che vanno da 250 a 1000 mm.

Più interessante sembra invece il fatto che tutti e tre i generi Epr-
tragus, Epitragopsis e Parepitragus sono delimitati verso il sud dalla
isoterma di gennaio di 23,5°C e da quella di luglio di 12,5°C circa.

Se ci riferiamo ora alla carta delle formazioni vegetali del Sud
America di DENIS (p. 40), notiamo come Epitragus abiti la foresta tro-
picale di pianura, praterie a cespugli (campos cerrados) e praterie nude
(Llanos del Venezuela e Pampas settentrionali di Argentina). È assente
sia nelle «catingas » della parte nord-orientale del Brasile, che nelle
foreste tropicali di versante. Probabilmente è assente pure sulle montagne
di Colombia. Mentre vive e ha dato origine a varie specie endemiche
nelle zone semi-aride del Venezuela e Colombia, a temperatura tropi-
cale, è completamente assente in quelle semi-aride dell'Argentina, a
clima subtropicale o temperato.

\

Epitragopsis è estremamente più euriecio.

Parepitragus è legato particolarmente alla zona di foresta tropicale
di versante, alle alte Ande (umide, secche e desertiche) e ai deserti e
«lomas » della costa pacifica del Sud America. Probabilmente è ecce-
zionale la sua penetrazione nella foresta tropicale di pianura del Brasile.

Degna di nota è infine la coincidenza tra l’area di distribuzione di
Ortheolus, Tapinocomus, Stictoderia e Ecnomosternum e l'estensione degli

SPECIE VENEZUELANE DI EPITRAGINI 351

Espinares (« brousse xérophile ») e praterie cespugliose del Venezuela
e della Colombia. Viceversa, la distribuzione frammentaria di Schoenicus

si potrebbe forse spiegare in base alla frammentazione delle zone ad

alte precipitazioni (come Trinidad, Panama e Florida).

BIBLIOGRAFIA

ARDOIN P. - 1959 - Missions de MM. G. Colas et J. Mateu a l’Archipel de Madère.
Les Ténébrionides (Col.). Rev. Franc. Ent., 27, pp. 103-143.

Casey T.L. - 1907 - A revision of the American components of the Subfamily
Tentyriinae. Proc. Wash. Acad. Sci., '7, 9, pp. 275-522.

CASTELNAU F. - 1840 - Histoire Naturelle des insectes Coleopteres, 2.
CHaMPION G. - 1844-1893 - Heteromera, in Biol. Centr. Am., Col. IV.

— — 1896 - On the Heteromerous Coleoptera of St. Vincent, Grenada and the
Grenadines. Trans. Ent. Soc. London, pp. 1-54.

CRITCHFIELD H. J., - 1960 - General climatology, Englewood Cliffs, N. J.

Denis P. - 1927 - Amerique du Sud, T. XV della ‘ Geographie universelle”’ di
Vidal de la Blache et Gallois, Paris.

ErIcHSoN G.F. - 1847 - Conspectus Insectorum Coleopterorum quae in republica
peruana etc. Arch. Natg., 13, pp. 67.

— — 1848 - In Schomburgk, Reisen in Britisch Guiana. III, Leipzig, pp. 565.

FAIRMAIRE L. - 1892 - Voyage de M.E. Simon au Venezuela, Coleopt. Heterom.
Ann. Soc. Ent. Fr., 91, pp. 77-98.

FREUDE H. - 1959 - Revision der Epitraginen. Gattungen Geoborus Blanch. (Deroplatus
Sol.) und Nyctopetus Guer. (Col. Tenebr.). Mitt. Mitinchn. Ent. Ges., 49, pp. 63-99.

GEBIEN H. - 1928 - Ueber einige Gruppen Amerikanischer Tenebrioniden. I, Stett.
ent. Zeit., 89, pp. 97-164.

— — 1937 - Katalog der Tenebrioniden. I, Pubbl. Mus. P. Rossi, Duino, 2, pp. 505;
II, Mitt. Miinchn. ent. Ges., 28/32, 1938/42, pp. 49; III, ibidem, 32/34, pp. 729.

KirscH T. - 1866 - Beitrige zur Kéàferfauna von Bogotà. Berl. Ent. Zett., 10,
pp. 173-216.

LATREILLE P. A. - 1811 - Coleopteres - in: Humboldt (de) A. & A. Bonpland: Recueil
d’observations de Zoologie et d’Anatomie comparée, etc. Paris.

Marcuzzi G. - 1949 - Contribucion al conocimiento de los Tenebrionidae de Vene-
zuela. Mem. Soc. C.N. La Salle, Caracas, 9, pp. 333.

— — 1950 - Descrizione di cinque nuove specie di Tenebrionidae del Venezuela.
Mem. Soc. Ent. It., 29, pp. 105.

— — 1951 - Contributi alla conoscenza dei Tenebrionidi Venezuelani. Atti Mus.
Civ. St. Nat. Trieste, 18, pp. 61.

— — 1952 - Un nuovo genere di Tenebrionidae del Venezuela. Mem. Mus. Civ.
St. Nat. Verona, 3, pp. 31.

— — 1953 - Contributi alla conoscenza dei Tenebrionidi sud americani. V., Atti
Mus. Civ. St. Nat. Trieste, 19, pp. 73.

— — 1954 - Tenebrionid beetles of Curacao, Aruba, Bonaire and the Venezuelan
Islands, in Studies on the Fauna of Curagao and other Caribbean Islands. 5, the
Hague, N. 22.

— — 1954 - Rapporti tra speciazione e paleogeografia. Osservazioni sui Tenebrionidi
delle Isole di Sottovento (Venezuela). Boll. Zool., 21, pp. 173.

352 G. MARCUZZI

Marcuzzi G. - 1957 - Considerazioni zoogeografiche sui Tenebrionidi delle Antille.
Monit. Zool. It., 65, pp. 129.

— — 1959 - Tenebrionid beetles of Curagao, Aruba. Bonaire and Venezuela. In
Studies on the Fauna of Curagao and other Caribbean Islands, 9. N. 40, pp. 79-91.

— — 1961 - Descrizione di nuove specie di Tenebrionidi neotropicali appartenenti
alla Tribù Epitragini. Univ. Trieste, Ist. Zool., Pubbl. N. 2,

— — Tenebrionid beetles of the West Indies. In Studies on the Fauna of Curagao
and other Caribbean Islands (in corso di stampa).

Mayr E. - 1942 - Systematics and the origin of species. New York.

RicaTtTI LucHINI S. e A. CAMUFFO - Osservazioni sulla variabilità del Coleottero Te-
nebrionide Epitragus aurulentus Kirsch. Monit. Zool. It. (in corso di stampa).

STEINHEIL E. - 1873 - Symbolae ad historiam Coleopterorum Argentiniae meridio-
nalis, etc. Atti Soc. It. Sc. Nat., 15 (23 segg.).

RIASSUNTO

Vengono registrate 24 specie di Epitragus (di cui una indeterminata) 16 di E-
pitragopsis (di cui una indeterminata), 2 di Schoenicus, 3 di Parepitragus (di cui una,
P. macrophthalmus, nuova per la Scienza) e 3 di Ortheolus. Viene illustrata in una ta-
bella la distribuzione delle specie elencate. Si tenta infine di inquadrare per la prima
volta la biogeografia degli Epitragini tropicali del Sud America alla luce delle attuali
conoscenze. Si accenna molto brevemente ai rapporti tra distribuzione e fattori am-
bientali.

SUMMARY

24 species of Epitragus (of which one inclassified), 16 of Epitragopsis (of which
one inclassified), 2 of Schoenicus, 3 of Parepitragus (of which one, P. macrophthalmus,
new for Science) and 3 of Ortheolus are registered. The distribution of all these species
is summarized in a table. The author tries furthermore to describe for the first time
the biogeography of the Epitragini inhabiting the tropical part of South America.
Passing comments are made on relationships between distribution and environmen-
tal factors.

353

DELFA GUIGLIA

CARLO ALZONA
(1881 - 1961)

Il 14 Maggio 1961 cessava repentinamente di vivere in Genova-
Quinto il Dr. Carlo Alzona, già direttore incaricato del Museo Civico
di Storia Naturale di Genova e malacologo di chiara fama.

Carlo Alzona nacque a Torino il 26 Maggio 1881. Compì, con
molto profitto, gli studi a Bologna manifestando sino dall’adolescenza
una spiccata inclinazione per le indagini a carattere naturalistico. Era
ancora giovanetto che già si dedicava con passione alle ricerche entomo-
logiche e biospeleologiche formandosi alla scuola dei due grandi Maestri,
Carlo Emery e Andrea Fiori, il cui commosso ricordo era sempre ri-
masto vivo in lui.

354 D. GUIGLIA

All Universita di Bologna si iscrisse da prima alla facoltà di Scienze
Naturali, passò quindi a quella di Medicina laureandosi, il 28 Dicembre
1904, in Medicina e Chirurgia. Specializzatosi in psichiatria frequentò
a Monaco di Baviera e a Berlino i corsi dei più insigni neurologi di al-
lora, come E. Kraepelin e E. Opphenheim.

Nel 1908 fu nominato, in seguito a concorso, primario dell’Ospe-
dale Psichiatrico di Mombello (Milano).

Ardente patriota, allo scoppio della guerra 1915-1918 partì vo-
lontario restando al servizio della Patria, come ufficiale medico, per tutta
la durata del conflitto. Fu decorato di due medaglie al valore.

Nel settembre del 1933, per un insieme di circostanze, lasciò la
professione e si trasferì a Genova dove, libero ormai da cure, impegni e
preoccupazioni potè interamente dedicarsi ai prediletti studi naturalistici,
i primi risultati dei quali risalgono a quando era poco più di un ragazzo. —
Nel 1899 descrisse una nuova specie di Coleottero, l’Anophthalmus
Fiori (Orothechus Fiori) del Monte Grappa. Nel 1903 fondò, insieme
a M. Gortani e a G. Trebbi, la « Rivista Italiana di Speleologia » edita
dalla « Società Speleologica Italiana » costituita in Bologna il 18 Marzo
1903 con C. Alzona presidente. Ne fu direttore responsabile pare fino
al 1905, anno in cui la rivista uscì con il nuovo nome di « Proteus ».

Raccoglitore esperto ed instancabile, esplorò a più riprese le grotte
della nostra Penisola apportando notevoli ed interessantissimi contributi
alla conoscenza della fauna cavernicola italiana. Le ricerche nelle grotte
dei Monti Berici fruttarono quattro nuove specie: Lartetia Alzonae
Locard, Pisidium baratronense Locard (Molluschi), Glyptomerus Alzonai
Capra e Binaghi (Coleottero), Eisenia spelaea Rosa (Oligocheto). Le
ricerche nelle grotte del Bolognese (Buco dell’Acqua fredda, Bologna)
portarono alla conoscenza di una nuova specie di Oligocheto, l’Helo-
drilus Alzonae Cognetti d. M. e quelle nella grotta di Toddeitto (Dor-
gali, Sardegna) di una nuova specie di Crostaceo-Isopodo, il Tricho-
niscus Alzonae Brian. i

Fu membro, dall’anno della fondazione, del Gruppo Speleologico
Ligure « A. Issel ».

Le ricerche entomologiche, al pari di quelle biospeleologiche, lo
interessarono tutta la vita; resta di lui una bella ed interessante collezione
di Coleotteri, soprattutto italiani.

Fu socio della Societa Entomologica Italiana (dal 1933), di cui fu
poi consigliere (1946-1947) e quindi segretario (1948-1951).

C. ALZONA 355

La sua precipua attività, specialmente negli ultimi decenni, fu
però rivolta alla malacologia ed il nome di Carlo Alzona, nonostante la
limitata produzione scientifica, è noto ai malacologi di tutto il mondo.

Profondissimo conoscitore della malacofauna della nostra Penisola,
seppe radunare, durante i suoi numerosi viaggi in Italia e in altri paesi
europei alla fauna italiana collegati, particolarmente Francia, Spagna,
Germania, Jugoslavia, una cospicua collezione di molluschi terrestri
e d’acqua dolce, collezione che egli, con l’innata sua generosità, ha
sempre messo a disposizione di tutti gli studiosi che a lui si rivolgevano.
A disposizione di ogni ricercatore è sempre stata pure la sua biblioteca,
| ricca di opere rare e preziose che rivelano il bibliofilo colto e raffinato.

Carlo Alzona raccoglieva, studiava, leggeva, si teneva al corrente
di ogni cosa e di ogni cosa era profondo conoscitore; prendeva note,
dati, appunti ma, forse per un eccessivo spirito critico, era restio a pub-
blicare. Restano di lui importantissimi manoscritti come il Catalogo dei
Molluschi d’Italia che comprende 290 cartelle magistralmente compi-
late e già pronte per la stampa, un lavoro preparatorio sui molluschi
della Liguria, molti appunti sulla fauna malacologica alpina, studi par-
ticolareggiati sul Gen. Helicella, oltre le tante preziose notizie che non
pochi malacologi hanno sfruttato nella compilazione dei loro lavori.

Il 1° Luglio 1947 il Comune di Genova gli offrì l’incarico della
direzione del Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria», incarico
che egli accettò poichè amava questo Istituto la cui tradizionale serietà
scientifica e la gloriosa storia erano a lui note già dai tempi della sua
‘prima giovinezza. I nomi di Doria, D'Albertis, Gestro, Issel, Beccari,
Bottego, Fea e di molti altri naturalisti ed esploratori al Museo stesso
collegati, erano i nomi che avevano colpita ed eccitata la sua fantasia
di giovanetto intelligente, bramoso di sapere e conoscere.

~ Accettd l’incarico ben conscio delle immani fatiche a cui sarebbe
andato incontro. Carlo Alzona si trovava di fronte un edificio ed un Isti-
tuto in cui apparivano ancora chiari ed immutati i segni della recente
guerra e delle relative incursioni nemiche: finestre e lucernai senza vetri,
soffitti a larghe crepe che lasciavano colare abbondantemente l’acqua
piovana, sale di ostensione ingombre di sabbia e detriti, studi inabitabili
o quasi, biblioteca in gran parte distrutta dagli spezzoni incendiari e
il restante ancora in casse, materiale ed ogni cosa da rivedere, ripassare,
riordinare; scambi con l’interno e con l’estero da riprendere e riattivare
senza indugio. A tutto questo si aggiunga la scarsità dei mezzi e del
personale.

356 D. GUIGLIA

Un simile stato di cose avrebbe scoraggiato chiunque ma non Carlo
Alzona e i suoi collaboratori, al pari di lui animati dal desiderio di ri-
vedere al più presto l’Istituto vitale ed attivo come sempre. I lavori,
iniziati con giovanile entusiasmo, proseguirono rapidamente e a distanza
di poco più di un anno il Museo fu rimesso in efficenza ed aperto al
pubblico il 18 Ottobre 1948 alla presenza delle autorità cittadine. Il
Sindaco offrì in questa occasione a Carlo Alzona, a nome del Comune,
una medaglia d’oro per l’opera sapiente e solerta da lui disinteressata-
mente svolta.

Carlo Alzona tenne la direzione del Museo fino al 30 Giugno 1955
e in questo periodo molti lavori di notevole importanza furono mandati
a termine. Il 7 Dicembre 1954 fu presentato alle autorità e agli studiosi
genovesi il gigantesco scheletro dell'Elefante fossile (Elephas antiquus
italicus) finalmente montato, dopo non poche difficoltà, nel centro del
salone di paleontologia. Questo esemplare, sapientemente ricostituito
dal Prof. Livio Trevisan (Pisa) in base a frammenti di ossami rinvenuti
nelle farine fossili di Viterbo, è il più completo che esista al mondo.

In questi anni furono creati inoltre, quale supplemento agli « An-
nali », due nuovi periodici: « Doriana » e « Memorie ».

Lasciato il servizio al Museo, Carlo Alzona ritornò nella quiete
della sua villa di Quinto, ritornò nel silenzioso raccoglimento del suo
studio fra le collezioni e i libri, compagni suoi prediletti; ritornò a ri-
vedere, completare, limare i tanti manoscritti che ora, rimasti lì, in
buon ordine sullo scaffale, sembrano quasi attendere che egli vi ponga
la parola « fine ».

\

Entrando nel suo studio, dove ogni cosa è rimasta come allora,
si ha l’impressione che egli si sia solo momentaneamente assentato per
recarsi nella camera vicina a cercare qualche esemplare da mostrarci
o qualche libro da discutere con noi. È difficile persuadersi che Carlo
Alzona abbia voluto lasciarci per sempre portando con sè i tesori della
sua vasta e profondissima cultura.

Dotato di ingegno acuto e vivacissimo associato ad un raffinato
temperamento artistico e ad una squisita delicatezza di sentimenti,
Carlo Alzona aveva sempre suscitato la simpatia di quanti l’avvicinavano
e la sua improvvisa dipartita ha lasciato un amaro rimpianto e un doloroso
vuoto particolarmente fra coloro che, dal suo sapere e dalla sua profonda
bontà, erano usi trarre luce e conforto.

1899 -
1899 -
1900 -
IQ0I -
1902 -
1902 -
1903 -
1903 -
1903 -

1903 -

1904

1905 -

C. ALZONA 357

ELENCO DELLE PUBBLICAZIONI (1)

Anophthalmus Fiorii n. sp. - Bollettino del Naturalista, Siena, XIX, pp. 94-95.
Escursioni nell'Appennino (Selva del Teso e Corno alle Scale). - Riv. Ital.
Scienze Natur. Siena, XIX, p. 109 (da P. Luigioni - Catalogo dei Coleotteri
d’Italia, 1929, p. 1051).

Fauna della provincia di Bologna: Coleoptera. 1° Contributo. - Bollettino del
Naturalista, Siena, XX, n. 11, pp. 125-131; n. 12, pp. 137-140.

Note sur l’ Anophthalmus Fabiani Gestro. - Bull. Mus. Hist. Nat. Paris, VII,
n. 7, pp. 344-346 (in collab. con A. Virè).

Sur une nouvelle espèce de Caecospheroma, le C. bericum. - Bull. Mus. Hist.
Nat. Paris, VII, n. 7, pp. 346-350 (in collab. con A. Viré).

Nota sull’ Anophthalmus Fabiani (Gestro). - Bollettino del Naturalista, Siena,
XXII, n. 6-7, pp. 74-75 (traduzione del sopra citato lavoro).

Nota sulla fauna delle caverne italiane. - Rivista Ital. di Speleologia, Bologna,
Anno I, fasc. I, pp. 10-17.

Speleologia ed igiene pubblica. - Rivista Ital. di Speleologia, Bologna, Anno I,
fasc. II, pp. 17-18.

Nota preliminare sulla fauna delle caverne del Bolognese. - Rivista Ital. di
Speleologia, Bologna, Anno I, fasc. III, pp. 11-14.

Sulla fauna cavernicola dei Monti Berici (Comunicazione preliminare). - Mo-
nitore Zoologico Italiano, Anno XIV, Dicembre 1903 (Rendiconto della IV
Assemblea ordinaria e del Convegno dell’Unione Zoologica Italiana in Rimini,
12-16 Settembre 1903, pp. 328-330).

Brevi notizie sulle raccolte zoologiche nelle caverne. - Bollettino del Natura-
lasta* Siena; Anno XXIV, n. 11, pp. 113-114; n. 12, pp. II9-123.

ia. tbid:, XXV, n. 1, pp. 1-3.

1937-1940 - Malacofauna Italica (in collab. con Jole Alzona Bisacchi), Vol. I, fasc. I,

1940 -
1941 -

1960 -

Pp. 1-92 (1937) - pp. 93-128, figg. (1938) - pp. 129-152, figg. (1939) - pp. 153-170
(1940). - Tipogr. Fratelli Pagano, Genova.

Molluschi raccolti dal Prof. G. Scortecci in Tripolitania e sui Tassili (Missioni
1934 e 1936). - Atti Soc. Ital. Scienze Naturali, Milano, LXXIX, fasc. II,
pp. 140-148.

Osservazioni sulla variabilità della Macularia niciensis Férr. (Pu!mon. Heli-
cidae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXI, pp. 95-101, figg. Res Ligusticae
LXVII (in collab. con Jole Alzona Bisacchi).

Mollusca in E. Zavattari e Coll. - Biogeografia delle Isole Pelagie. - Rendic.
Accad. Naz. dei XL, Serie IV, Vol. XI (83°), pp. 426-431, 1 fig. e tav. XLV.

(1) Nell’elenco sono state escluse le pubblicazioni a carattere medico.

358

FABIO INVREA

LUIGI MASI

LO Pn. Se

Il Prof. Luigi Masi, deceduto a Genova il 17 Marzo 1961, è stato
per il nostro Museo Civico di Storia Naturale, del quale era Conserva-
tore, non soltanto una illustrazione per la sua opera di entomologo che
lo ha reso altamente noto e apprezzato in tutto il mondo scientifico,
ma anche un solerte e fattivo elemento per la somma di attività che nel i

Museo ha esplicato, occupandosi alacremente soprattutto nello studio

e nell’ordinamento, non soltanto degli Imenotteri Calcidoidei, oggetto :
della sua specializzazione, ma di tutti gli altri Invertebrati che, eccet-
tuata una parte degli insetti, erano affidati alla sua sopraintendenza.

La sua memoria va quindi esaltata con immensa riconoscenza.

L. MASI 359

Devo alla amicizia personale che mi legava strettamente al de-
funto Professore, l’onore di commemorarlo qui brevemente, nella con-
siderazione che ho sempre cercato di essere per lui un amico e per la
sua attivita un collaboratore, nei limiti delle mie ridotte possibilita, e
nel ricordo delle molte ore che abbiamo trascorso insieme nei lontani
anni passati. Per questo io posso dire di Lui e della sua figura, con as-
soluta aderenza alla realta, avendolo conosciuto nell’intimo. Ringrazio
perciò il Prof. Tortonese, Direttore del Museo, di avermi affidato que-
sto incarico.

Luigi Masi, per la sua costituzione fisica, aveva piuttosto l’appa-
renza di essere un timido, anche perchè era dotato di una eccessiva mo-
destia e di una grande ritrosia che lo facevano rifuggire da ogni esteriore
manifestazione del proprio valore. Ma chi ha avuto la fortuna di cono-
scerlo bene a fondo sa quanto egli fosse generoso della sua confidenza
con coloro che erano entrati nella sua dimestichezza e come la sua com-
pagnia e il lavorare con lui fossero graditi e piacevoli, avendo egli intel-
ligenza vivida e sveglia, un sapere vastissimo e una conversazione, sia
pure quasi sempre a quattrocchi, espansiva, preziosa ed anche spiritosa.

Frequentando quasi quotidianamente il Museo e occupandomi
anche dell’ordinamento di una parte delle collezioni, quando all’Istituto
genovese sopraintendeva quell’indimenticabile nume che era il Prof.
Raffaello Gestro, straordinario animatore dei giovani accorsi all’abbe-
verarsi nelle scienze entomologiche, avevo avuto larga occasione di strin-
gere con Luigi Masi quei vincoli di cui ho detto più sopra.

Raffaello Gestro riponeva nel Masi una infinita fiducia ed aveva
di lui una immensa stima, dopo che aveva potuto sperimentare ed ap-
prezzare l’opera sua: lo aveva carissimo per le sue personali doti e anche
per il lustro che le sue continue pubblicazioni riverberavano sull’Istituto
e per la quotidiana, costante attività Museologica di quel piccolo uomo
silenzioso, ma sempre in azione, che faceva annoverare la Sezione degli
Invertebrati, a Lui affidata, tra le meglio ordinate.

Gli studi del Masi sugli Imenotteri Calcidoidei, compiuti, nella
quasi totalità, durante la sua permanenza al Museo di Genova e che dif-
fusero la fama dell’Autore negli ambienti naturalistici di tutto il mondo,
sono rappresentati, nella produzione scientifica del compianto Profes-
sore, con oltre centodieci lavori. Ogni qualvolta mi sono trovato a visi-
tare qualche Museo o Istituto di Paesi stranieri, non appena accennavo
al Museo di Genova, subito mi veniva domandato del Masi e dell’opera
sua, indizio di quanto quella sua notorietà fosse estesa e solida. Ma Egli

360 F. INVREA

non si è limitato, nelle pubblicazioni, alla sola superfamiglia dei Calci-
doidei. Altri suoi lavori sugli Imenotteri, in numero non indifferente,
riguardano altri gruppi di Terebranti ed anche di Aculeati. Special-
mente poi negli anni giovanili, quando Egli era addetto all’Istituto Zoo-
logico dell’Università di Roma, parecchie sue pubblicazioni ebbero per
oggetto Coleotteri e soprattutto vertebrati. Quindici lavori, fatti in tempi
diversi, sono dedicati ai Crostacei, uno agli Aracnidi ed uno agli Elminti.
Tutto ciò dimostra l’ecclettismo e il vasto sapere di una mente aperta
a tutti i settori delle scienze naturali, e non soltanto nell’ambito della
sistematica, ma altresì negli altri diversi rami della zoologia e della bo-
tanica, come sempre Egli chiaramente rivelava nelle conversazioni e
nell’insegnamento. Aveva piena padronanza delle principali lingue stra-
niere ed era anche un abile disegnatore: la maggior parte dei Suoi la-
vori sono ricchi di disegni illustrativi tracciati di sua mano.

Io non ho la veste per poter adeguatamente giudicare l’opera
scientifica di Luigi Masi. Ma lo hanno fatto con maggiore competenza
il Prof. Edoardo Zavattari, già, per molti anni, Direttore dell’Istituto
di Zoologia dell’ Università di Roma, commemorando, in una delle re-
centi sedute dell’Accademia Nazionale Italiana di Entomologia, l’Estinto
che di quel Consesso faceva parte, e la Dott.ssa Delfa Guiglia, attual-
mente primo conservatore del Museo di Genova, la quale ha scritto per
le Memorie della Società Entomologica Italiana la biografia del Prof. Masi
che della Società è stato per una lunga serie di anni Consigliere e Vice
Presidente.

Il Prof. Luigi Masi, nato a Roma il 9 aprile 1879 e laureatosi in
Scienze Naturali nell’ Università della Capitale il 24 Dicembre 1904,
venne al Museo di Genova in qualità di Conservatore nel 1913, avendo
vinto il Concorso bandito dal Comune di Genova e iniziò il suo servizio
il 1° Febbraio di quell’anno. Prima di allora era stato fino al 1906 assi-
stente straordinario nella R. Stazione di Piscicoltura diretta dal Prof.
Vinciguerra col quale doveva poi ritrovarsi qui nel Museo di Genova,
quando il Vinciguerra fu assunto come Vice Direttore. Dal Giugno 1906
al Settembre 1908 fu assistente alla R. Scuola Superiore di Entomologia
di Portici e perciò allievo dell’illustre Prof. Filippo Silvestri. Successi-
vamente fu ancora assistente di ruolo all’Istituto di Zoologia dell’ Uni-
versità di Roma finchè, vinto, come ho detto, il concorso, passò il 1° Feb-
braio 1913 al posto di Conservatore effettivo presso il nostro Museo,
rimanendovi fino al Giugno del 1947, quando fu collocato a riposo per
raggiunti limiti di età. Tra i suoi titoli di merito e le fasi della sua atti-

L. MASI 361

vita vanno annoverati la libera docenza in Zoologia conseguita nel 1922
presso l’Università di Genova che lo volle poi aiuto supplente nell’ Isti-
tuto di Zoologia durante l’anno accademico 1947-48; l’insegnamento di
Scienze Naturali presso l’Istituto Tecnico Vittorio Emanuele II di Ge-
nova, nella Scuola Superiore di Magistero, in quella dei Fratelli Maristi
e in altri Istituti di insegnamento; la sua qualità di delegato fitopatolo-
go del Ministero di Agricoltura per il porto di Genova; l’incarico di
studi entomologici per conto dell’« European Parasitic Laboratory » di
Hyéres. Nel 1932 il Museo Civico di Genova e la Società Entomolo-
gica Italiana lo inviarono a Parigi a rappresentarli nelle celebrazioni del
centenario della Società Entomologica di Francia. E altrettanto fecero
l’anno successivo quando uguali festeggiamenti furono ripetuti a Lon-
dra per il centenario della Società Entomologica londinese. Nel 1931
la Accademia Nazionale Italiana di Entomologia che ha sede in Firenze
lo elesse Accademico straordinario. Oltre che membro delle Istituzioni
scientifiche italiane, come la Società Entomologica e la Unione Zoologica,
era da molti anni Socio corrispondente della Società Entomologica d’E-
gitto e credo abbia fatto parte di altre Società Scientifiche estere.

Se l’amore appassionato per i suoi studi dava certamente a Luigi
Masi molta gioia e il suo rigido attaccamento al lavoro e al dovere riem-
piva di soddisfazione la sua coscienza adamantina, tuttavia la sua vita
non fu certo scevra di difficoltà, preoccupazioni e dolori e non ebbe quel
sereno e riposante periodo conclusivo, prima del definitivo tramonto,
che egli avrebbe meritato. Le condizioni economiche di un naturalista,
non giunto agli alti gradi dell’Università, specialmente se dipendente
da Ente pubblico, non erano allora brillanti.

Per Luigi Masi le ristrettezze finanziarie furono compagne di
tutta la sua esistenza e gli resero molto gravoso il provvedere alle
necessità della famiglia e allo studio dei figlioli. Dovette di con-
seguenza sobbarcarsi a molti sacrifici. Il collocamento a riposo ag-
gravò la sua condizione, anche perchè, per circostanze che qui è inutile
richiamare, fu costretto a trasferire la sua modesta abitazione in peri-
feria, il che gli rese impossibile continuare a frequentare il Museo,
come egli aveva seguitato a fare, nei primi tempi, anche da pensionato
e proseguire, sia pure in misura ridotta, i suoi studi. Nel Museo avrebbe
trovato sempre il suo ambiente e la compagnia dei colleghi ed amici.
Il passaggio invece ad una nuova esistenza senza contenuto intellettuale
e senza scopo specifico lo rattristò e lo avvilì. Ebbi occasione di vederlo
diverse volte, specialmente in occasione di una sua malattia trascorsa

362 F. INVREA

in una Casa di cura a Pontedecimo e potei constatare allora come il ri-
vedere compagni e amici di un tempo lo rallegrasse e lo rianimasse. Negli
ultimi anni era riuscito a riportare la sua abitazione in citta, per quanto
in localita piuttosto eccentrica. Ma ormai gli anni e le vicissitudini sof-
ferte avevano stroncato la sua fibra e, pur conservando sempre lucida
lintelligenza e vivaci i ricordi del passato, egli non era più quello che
per tanti anni avevamo conosciuto ed amato.

Morì, come ho già detto, nel Marzo del 1961 e alle modeste ese-
quie parteciparono con viva commozione tutti i suoi antichi compagni,
con a capo il Direttore del Museo, e la Presidenza della Società Ento-
mologica Italiana, tributando a Luigi Masi, nell’intimo del cuore, quel-
l'omaggio che egli avrebbe, ben più largo e caloroso, meritato.

PUBBLICAZIONI DI LUIGI MASI

1905 — Nota sugli Ostracodi viventi nei Dintorni di Roma ed osservazioni sulla clas-
sificazione delle « Cypridae ». - Boll. Società Zoolog. Ital., Roma, S. II, VI,
pp. 115-128; 192-204.

1905 — Nota sopra una nuova specie di Cypris sessuata e sulla Cypris bispinosa. - Mo-
nitore Zoolog. Ital., XVI, pp. 241-244.

1906 — Contributo alla sistematica delle « Ilyocyprinae ». - Boll. Società Zoolog. Ital.
Roma, S. II, VII, pp. 133-146; 249-268. i

1906 — Sulla presenza della Podopsis slabberi v. Ben. nello stagno di Maccarese. -
Boll. Società Zoolog. Ital. Roma, S. II, VII, pp. 11-20.

1906 — Sulla presenza della Meganyctiphanes norvegica (M. Sars) nelle acque del Gi-
glio. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, XLII, pp. 149-156.

1906 — Faune de la Roumanie: Ostracodes récoltés par Mr. Jaquet. - Bull. Société
des Sciences de Bucarest, XIV, pp. 647-665.

1907 — Sugli Imenotteri parassiti ectofagi della mosca delle olive fino ad ora osservati
nell’Italia meridionale e sulla loro importanza nel combattere la mosca stessa.
(Collaborazione con F. Silvestri e G. Martelli). - Boll. Labor. Zoolog. gen. e
agrar. Portici, II, pp. 18-82.

1907 — Contribuzioni alla conoscenza dei Calcididi italiani. - Boll. Labor. Zoolog.
gen. e agrar. Portici, I, pp. 231-295.

1908 — Contribuzioni alla conoscenza dei Calcididi italiani (parte 2%). - Boll. Labor.
Zoolog. gen. e agrar. Portici, III, pp. 86-149.

1908 — Contribuzioni alla conoscenza degli Insetti dannosi all’olivo e di quelli che
con essi hanno rapporto. Sul numero e sulla denominazione dei parassiti della
mosca delle olive. - Boll. Labor. Zoolog. gen. e agrar. Portici, II, pp. 185-194.

1909 — Descrizione di alcune « Cypridae » italiane. - Arch. Zool. Ital., III, pp. 347-408.

1909 — Contribuzioni alla conoscenza dei Calcididi italiani (parte 3%). - Boll. Labor.
Zoolog. gen. e agrar. Portici, IV, pp. 3-37.

1909 — Sullo studio dei Calcididi con particolare riguardo alla fauna italiana. - Boll.
Società Zoolog. Ital. Roma, S. II, IX, pp. 353-374.

1910 — Ditiscidi e Girinidi appartenenti al Museo zoologico della R. Università di
Roma. - Boll. Società Zoolog. Ital. Roma, S. II, X, pp. 494-506.

L. MASI 363

1910 — Diagnosi di alcuni Imenotteri Calcididi. - Boll. Societa Zoolog. Ital. Roma,

S. II, XI, pp. 238-241.

1910 — Aggiunte alla collezione ittiologica dell’Istituto zoologico della R. Universita

IQIO
I9IO
IQIO
19IO
I9IO
IQII
IQII
IQII
IQII
IQII
IQII
IQII
1912
1912
1913
1916

1917
1917

1919
1919
1921

1921

di Roma: Symbranchus marmoratus Bl. - Boll. Societa Zoolog. Ital. Roma,
S. H, XI, pp. 97-102.

Notizie sui Rettili loricati del R. Museo zoologico di Roma. - Boll. Societa
Zoolog. Ital. Roma, S. II, XI, pp. 87-92.

Alcuni Anfibi introdotti recentemente nel Museo zoologico di Roma: (Gimno-
fioni ed Anuri). - Boll. Società Zoolog. Ital. Roma, S. II, XI, pp. 294-299.

Notizie su alcune Cypridae raccolte a Maccarese. - Boll. Società Zoolog. Ital.
Roma, S. II, XI, pp. 93-96.

Idrofilidi appartenenti al Museo zoologico della R. Università di Roma. -

Boll. Società Zoolog. Ital. Roma, S. II, XI, pp. 225-237.

Coleotteri della famiglia Parnidae appartenenti al Museo zoologico dell’ Uni-
versità di Roma. - Boll. Società Zoolog. Ital. Roma, S. II, XI, pp. 289-293.

Contribuzioni alla conoscenza dei Calcididi italiani (parte 4%). - Boll. Labor.
Zoolog. gen. e agrar. Portici, V, pp. 140-171.

Due nuove specie di Calcididi dei generi Caenacis e Pseudocatolaccus. - Boll.
Labor. Zoolog. gen. e agrar. Portici, V, pp. 205-208.

Diagnosi di specie nuove di Calcididi. - Boll. Società Zoolog. Ital. Roma, S. II,
XII, pp. 235-240.

Notizie su alcuni Cheloni donati al R. Museo zoologico di Roma. - Boll. So-
cietà Zoolog. Ital. Roma, S. II, XII, pp. 29-39.

Nuove aggiunte alla collezione erpetologica del Museo zoologico di Roma:
(Sauri e Cheloni). - Boll. Società Zoolog. Ital. Roma, S. II, XII, pp. 125-130.

Due nuove specie di Amphisbaena della Repubblica Argentina. - Boll. Società
Zoolog. Ital. Roma, S. II, XII, pp. 229-234.

Osservazioni su due esemplari di Sternothaerus. - Boll. Società Zoolog. Ital.
moma. 5. IL XII, pp. 131-139.

Note bigliografiche: Descrizioni di nuovi Imenotteri Calcididi pubblicate dopo
il 1909. - Boll. Società Zoolog. Ital. Roma, S. III, I, pp. 197-200.

Note sugli Scorpioni appartenenti al R. Museo zoologico di Roma. - Boll.
Società Zoolog. Ital. Roma, S. III, I, pp. 88-108; 120-144.

Sulla presenza di Dinobothrium septaria in una Selache maxima. - Boll. So-
cietà Zoolog. Ital. Roma, S. III, I, pp. 323-328.

Calcididi del Giglio, Prima serie. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, XLVII,
PP. 54-122.
Chalcididae of the Seychelles Isiands. - Novitates Zoologicae, XXIV, pp. 121-230.

A new species of Cerapterocerus Westw. (Eusemion Dahlb.). (Encyrtidae :
Chalcidoidea). - Entomol. Monthly Magazine, S. 3°, III, p. 80.

Calcididi del Giglio. Seconda serie. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, XLVIII,
PP. 277-337.

Note sui Calcididi raccolti in Liguria. Prima serie. - Ann. Mus. Civ. St. Nat.
Genova, XLVIII, pp. 121-171.

Chalcididae raccolte in Cirenaica dal Dr. V. Zanon. - Ann. Mus. Civ. St. Nat.
Genova, XLIX, pp. 168-193.

Spolia Hymenopterologica. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, XLIX,
PP. 235-241.

364

1921

1922

1922

1922

1922

1922

1923

1923

1923

1923

1924

1924

1924

F. INVREA

Descrizione del maschio di Eupelmella schizomyiae e di una nuova Leptomastix
della Cirenaica. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, XLIX, pp. 298-303.
Calcididi del Giglio. Terza serie. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, L,
pp. 140-174.

Le specie del genere Dinarmus (Hymenoptera: Chalcididae). - Boll. Labor.
Zoolog. gen. e agrar. Portici, XV, pp. 268-278.

Reperti di Chalcididae (Hymen.) rare o poco note. - Boll. Soc. Ent. Ital., LIV,
PP. 53-54.

Nuova specie di Dinarmus (Hymen. Chalcididae). - Boll. Soc. Ent. Ital., LIV,
pp. 76-78.

Sui generi Colotrechnus e Zanonia (Hymen. Chalcididae). - Boll. Soc. Ent. Ital.,
LIV, pp. 111-112.

Un nuovo Eupelmino, supposto femmina di Chirolophus (Hymen. Chalcididae). -
Boll. Soc. Ent. Ital., LV, pp. 9-11.

Reperti di Chalcididae (Hymen.) rare 0 poco note. - Boll. Soc. Ent. Ital., LV,
pp. 11-13.

Descrizione di due nuove specie africane di Metapelma (Hymenoptera : Chal-
cididae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LI, pp. 38-41.

Descrizione di un nuovo genere di Eulofidi affine a Wichmannia (Hymen. Chal-
cididae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LI, pp. 145-148.

Note sui generi Bruchobius, Oedaule e Sphaerakis con descrizione di nuove specie.
(Hymen. Chalcididae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LI, pp. 149-160.

Note sul genere Megacolus (Hymen. Chalcididae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat.
Genova, L, pp. 182-186.

— Nuove specie di Chalcis raccolte nella Persia dal March. G. Doria. - Ann.

Mus. Civ. St. Nat. Genova, L, pp. 187-192.

1924- Calcididi del Giglio. Quarta serie. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, L,

1924
1924

1925
1925

1925
1925

1925
1925
1925
1926
1926

1926

Pp. 213-235.

Nuovo genere di Chalcididae affine a Dirhinus. - Ann. Mus. Civ. St. Nat.
Genova, LI, pp. 244-248.

Nuova specie di Trichomasthus (Hymen. Chalcididae : pini fn - Boll. Soc.
Ent. Ital., LVI, pp. 28-29.

Reperti di Chalcididae rare o poco note. - Boll. Soc. Ent. Ital., LVII, p. 32.

Sui caratteri del genere Astichus con descrizione di una nuova specie. - Boll.
Soc. Ent. Ital., LVII, pp. 83-88.

Battista Grassi - Necrologia. - Boll. Soc. Ent. Ital., LVII, pp. 81-83.

La Nyctiphanes couchi nel Mar ligure. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova,
LII, pp. 17-19.

Descrizione di due Fillopodi anostraci della Somalia Italiana. - Ann. Mus.
Civ. St. Nat. Genova, LII, pp. 93-99.

Descrizione di tre nuovi Ostracodi africani. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova,
LII, pp. 50-63.

Su alcuni Calcididi della Tunisia. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LII,
pp. 281-290.

Nuova specie di Chalcis della Cirenaica. - Boll. Labor. Zoolog. gen. e agrar.
Portici, XVIII, pp. 301-304.

H. Sauter’s Formosa Ausbeute; Chalcididae (Hym.) I Teil. - Konowia, V,
pp. 1-20; 170-178; 264-279; 325-381.

Descrizione di una nuova specie di Trigonura (Hymen. Chalcididae). - Boll.
Soc. Ent. Ital., LVIII, pp. 21-24.

1926
1926
1927
1927

1927
1927

1927
1927

1928
1928
1928
1929

1929

1929
1929
1929
1929
1929
1930
1930
1931
1931
1931

1931

L. MASI 365

Descrizione di un nuovo Antrocephalus della Somalia Italiana (Hymen. Chal-
cididae). - Boll. Soc. Ent. Ital., LVIII, pp. 116-119.

Reperti di Chalcididae rare e poco note. - Boll. Soc. Ent. Ital., LVIII,
pp. 161-164.

Contributo alla conoscenza dei Dirhinini orientali (Hymen. Chalcididae). -
Eos, III, pp. 29-48.

Note sul genere Picroscytus Thoms. con diagnosi di nuove specie (Hymen.
Chalcididae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LII, pp. 263-268.

Sul genere Simopterus Forster. (Hymen. Chalcididae). - Ann. Mus. Civ. St.
Nat. Genova, LII, pp. 318-323.

Diagnosi di una nuova specie di Belaspidia (Hymen. Chalcididae). - Boll. Soc.
Ent.'‘Ital:, LIX, pp. 82-83.

Reperti di Chalcididae rare o poco note. - Boll. Soc. Ent. Ital., LIX, pp. 91-92.

Sopra un nuovo genere di Ha/tichellini e sulle diverse forme attribuite al ge-
nere Euchalcis Duf. (Hymen. Chalcididae). - Memorie Soc. Ent. Ital., VI,
pp. 208-222.

Su due nuovi Anthrocephalus del Turkestan; (Hymen. Chalcididae). - Boll.
Seet-Ent. Ital, EX, pp: 10-15.

Identità dei generi Eunotomyia mihi e Tomocera Howard. - Boll. Soc. Ent.
Ital., LX, pp. 56-58.

Diagnosi di una nuova specie di Eunotus (Hymen. Chalcididae). - Boll. Soc.
Eni tali, LX, p:.128.

Ricerche faunistiche nelle Isole Italiane dell'Egeo: Ostracodi. - Arch. Zool.
Ital., XVIII, pp. 283-285.

Risultati zoologici della Missione inviata dalla R. Società Geografica Italiana
per l’esplorazione dell’Oasi di Giarabub (1926-27). Hymenoptera : Chalcididae. -
Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LIII, pp. 195-240.

Nuova specie di Euchalcidia della Somalia Italiana (Hymen. Chalcididae). -
Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LIII, p. 264.

Sul significato del genere Haltichella Spinola (Hymen. Chalcididae). - Boll.
Sace Ent, Ital., -LXI,; pp. 11-16.

Descrizione di una nuova Brachymeria della Russia meridionale. (Hymen.
Chalcididae). - Boll. Soc. Ent. Ital., LXI, pp. 26-28.

Contributo alla conoscenza delle specie etiopiche di Brachymeria (gen. Chalcis
Auct.). (Hymen. Chalcididae). - Memorie Soc. Ent. Ital., VIII, pp. 114-144.

Contributo alla conoscenza dei Calcididi orientali della sottofamiglia Chalci-
dinae. - Boll. Labor. Entomologia agraria Bologna, II, pp. 155-188.

Descrizione di un’ A/lodape vivente nelle spine di un’acacia della Somalia. -
Memorie Soc. Ent. Ital., IX, pp. 67-75.

Descrizione di un Tetrastichus parassita di Cassida vittata Vill. - Boll. Soc.
nt: Ital, LXII; pp. 20-32.

Sur quelques Brachymeriinae de Egypte. (Hymen. Chalcididae). - Bull. So-
ciété Royl. Entomologique de l’Egypt., Nouv. Série, F. 4, pp. 214-218.
Contributo alla sistematica degli Eunotini (Hymen. Chalcididae). - Eos., VII,
PP. 411-459.

Su due specie inedite di Phaenopria (Hymen. Chalcididae). - Boll. Soc. Ent.
Ital., LXIII, pp. 69-72.

Descrizione di un nuovo genere appartenente al gruppo « Dimachus » Thoms.
(Hymen. Chalcididae). - Boll. Soc. Ent. Ital., LXIII, pp. 169-172.

366

1931

1932

1932

1932

1932

1932

1932

1932

1932

1933

1933

1933

1933

1933

1933

1933

1933

1934

1934

1934

1934
1935

1935

1935

F. INVREA

Omeosi unilaterale nelle ali di un Cinipede. - Boll. Soc. Ent. Ital., LXIII,
pp. 112-114.

Spedizione scientifica all’Oasi di Cufra (marzo-luglio 1931). Ostracodi. - Ann.
Mus. Civ. St. Nat. Genova, LV, pp. 310-328.

Spedizione scientifica all’Oasi di Cufra (marzo-luglio 1931). Imenotteri tere-
branti di Gialo e Cufra. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LV, pp. 431-450.

Spedizione scientifica all’Oasi di Cufra (marzo-luglio 1931). Descrizione di
una nuova specie di Hemimeria (Hymen. Scoliidae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat.
Genova, LVI, pp. 341-346.

H. Sauter’s Formosa Ausbeute. Chalcididae (Hymen.) II Teil. - Konowia,
XI, pp. 33-47; 228-240.

Escursione zoologica nell’Oasi di Marrakesch nell’aprile 1930 Ostracodi. -
Boll. di Zoologia, III, pp. 213-223.

Riferimento della Phanerotoma rufa Marsch al genere Phanerotomella Szepl.
(Hymen. Braconidae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LVI, pp. 11-13.

Nuova specie europea del genere Perilampus Latr. (Hymen. Chalcididae). -
Boll. Soc. Ent. Ital., LXIV, pp. 131-133.

Anomalia simmetrica delle antenne di una Elis (Hymen. Scoliidae). - Boll.
Soc. Ent. Ital., LXIV, pp. 167-169.

Raccolte entomologiche nell’Isola di Capraia fatte da C. Mancini e F. Capra
(1927-1931) Hymenoptera Aculeata. - Memorie Soc. Ent. Ital., XI, pp. 181-205"

H. Sauter’s Formosa Ausbeute. Chalcididae (Hymen.) II Teil. - Konowia,
XII, pp. 1-15.

Diagnosi di una nuova Hemimeria dell’Himalaya (Hymen. Scoliidae). - Ann.
Mus. Civ. St. Nat. Genova, LVI, pp. 347-348.

Raccolte entomologiche nell’Isola di Capraia fatte da C. Mancini e F. Capra
(1927-1931). Hymenoptera Terebrantia e Phytophaga. - Memorie Soc. Ent.
Ital., XII, pp. 16-48.

Prima lista di Ichneumonidi libici raccolti da Geo G. Kruger. (Hymen. Tere-
brantia). - Boll. Soc. Ent. Ital., LXV, pp. 64-66.»

Un nuovo Braconide della Tripolitania riferibile al genere Euphorus (Hyme-
noptera). - Boll. Soc. Ent. Ital., LXV, pp. 130-133.

Prima lista di Chalcididae raccolte nella Sila dal Sig. Agostino Dodero. - Boll.
Soc. Ent. Ital., LXV, pp. 218-220.

Commensali e parassiti di galle di « Andricus lucidus ». - Boll. Soc. Ent. Ital.,
LXV, pp. 212-213.

Calcididi dell’Isola di Cipro raccolti dal Sig. G.A. Mavromoustakis. - Ann.
Mus. Civ. St. Nat. Genova, LVII, pp. 5-22.

Reperti di Calcididi con note critiche e sinonimiche (Hymen.). - Boll. Soc.
Ent. Ital., LXVI, pp. 85-89.

Descrizione di alcuni Calcididi del Marocco (Hymen.). - Boll. Soc. Ent. Ital.,
LXVI, pp. 97-102.

Nota sui Calcididi dell’Isola di Rodi. - Boll. Soc. Ent. Ital., LXVI, p. 210.

Note diverse per la sistematica delle Leucopsis (Hymen. Chalcididae). - Boll.
Soc. Ent. Ital., LVII, pp. 36-43.

Sopra un nuovo Podagrion della Regione mediterranea e sul Pachytomus klu-
gianus Westw. (Hymen. Chalcididae). - Boll. Soc. Ent. Ital., LXVII, pp. 68-71.

Nuovo Elasmus ottenuto da un nido di Polistes (Hymen. Chalcididae). - Boll.
Soc. Ent. Ital., LXVII, pp. 131-133.

i
1
7

|

L. MASI 367

Spedizione zoologica del Marchese Saverio Patrizi nel Basso Giuba e nell’Ol-
tregiuba (giugno-agosto 1934). Nuova specie di Mesitius (Hymen. Bethylidae). -
Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LVIII, pp. 132-134.

Notes sur les Hockeria avec déscription d’une nouvelle éspèce de l’Egypte. -
Bull. Société Royl. entomologique d’Egypte, ann. 1936, pp. 252-258.

On a supposed new species of Melittobia from” Japan (Hymen.). - Mushi, IX,
pp. 38-39.

On some Chalcididae from Japan. (Hymen. Chalcididae). - Mushi, IX, pp. 48-51.
Risultati scientifici delle caccie entomologiche di S.A.S. il Principe Alessandro

Della Torre e Tasso in Egitto e Palestina. Nuovo genere di Chalcodectini rac-
colto nel Sinai (Hymen. Chalcididae). - Boll. Soc. Ent. Ital., LXVIII, pp. 67-71.

Chalcidinae raccolte dal Dr. Alberto Mochi nell’Eritrea (Hymen.). - Ann.
Mus. Civ. St. Nat. Genova, LIX, pp. 118-135.

Reperti di Calcididi ed altri Imenotteri parassiti. - Boll. Soc. Ent. Ital., LXIX,
pp. 132-137.

A redescription of Cerapteroceroides japonicus Ashm. (Hymen.). - Mushi, X,
pp. 98-100.

On a new variety of Monodontomeus obscurus Westw. (Hymen.). - Mushi, X,
pp. IOI-102.

A new Dirhinus from Japan"(Hymen.). - Mushi, X, pp. 103-104.

Raffaello Gestro. - Rivista di Biologia, XXII, pp. 183-195.

Descrizione di un nuovo genere di Pteromalini (Hymen. Chalcididae) con note

sui generi affini a Catolaccus Thoms. - Festschrift zum 60° Geburtstage von
Prof. Dr. Embrik Strand. Riga, Vol. III, pp. 360-372.

Spedizione zoologica del marchese Saverio Patrizi nel Basso Giuba e nell’Ol-
tregiuba (giugno-agosto 1934). Imenotteri Calcididi. - Ann. Mus. Civ. St.
Nat. Genova, LVIII, pp. 207-214.

Descrizione di una nuova specie di Pseudeniaca (Hymen. Chalcididae). - Boll.
Soc. Ent. Ital., LXXI, pp. 96-98.

Descrizione di un nuovo Dirhinus di Cipro con note sulle specie paleartiche del
genere. (Hymen. Chalcididae). - Boll. Soc. Ent. Ital., LXXI, pp. 166-168.
Missione biologica nel Paese dei Borana. Hymenoptera : Chalcididae, Cynipidae,
Ichneumonidae, Braconidae, Bethylidae. - R. Accademia d’Italia, Roma, vol. III,
PP. 21-44.

On some Chalcididae of Botal-Tobago Island. - Mushi, XIII, pp. 1-2.
Description of new Tanaostigminae from Japan. - Mushi, XIII, pp. 29-32.
Descrizioni di Calcidi raccolti in Somalia dal Prof. G. Russo con note sulle
specie congeneri. - Boll. Labor. Entomol. Agraria, Portici, III, pp. 247-324.
Descrizione di una nuova specie del genere Polymoria (Hymen. Chalcididae). -
Boll. Soc. Ent. Ital., LXXII, pp. 169-172.

Reperti di Imenotteri parassiti e note varie. - Boll. Soc. Ent. Ital., LXXIII,
PP. 45-49.

Note sugli Osprynchotus e diagnosi preliminare di una nuova. specie. (Hymen.
Ichneumonidae). - Boll. Soc. Ent. Ital., LXXIII, pp. 92-96.

Un nuovo Eupelmus parassita del Dacus oleae nella Cirenaica (Hymen. Chal-
cididae). - Boll. Soc. Ent. Ital., LXXIII, pp. 109-111.

Descrizione di un nuovo genere di Eupelminae della Somalia (Hymen. Chal-
cididae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXI, pp. 153-158.

Note su alcuni Imenotteri parassiti raccolti nella Sila con descrizione di una
nuova Polymoria. - Att. Soc. Ital. Sc. Nat. Milano, LXXX, pp. 181-188.

368

1942

1942

1942

1942

1942
1943

1943

1943
1944

1944

1944

1945
1945
1946
1947
1948
1949
1950

1950
IQ5I

1951

1952

1952

F. INVREA

Diagnosi di un nuovo Picroscytus paleartico e note su alcune specie congeneri
(Hymen. Chalcididae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXI, pp. 285-286.

Descrizione di un nuovo /sodromus parassita di Chrysopa formosa Brauer.
(Hymen. Chalcididae). - Boll. Istit. Entomologia Bologna, XIII, pp. 106-109.

Uno sciame di Stenomalus muscarum in una casa in Piemonte (Hymen. Chal-
cididae). - Boll. Soc. Ent. Ital., LXXIV, pp. 29-30.

Sul nome generico e sui caratteri della Phasganophora gallica Sich. e di una
nuova specie di Tunisi (Hymen. Chalcididae). - Boll. Soc. Ent. Ital., LXXIV,
pp. 81-86.

Un nuovo Dirhinus della fauna europea (Hymen. Chalcididae). - Boll. Soc.
Ent. Ital., LXXIV, pp. 132-134.

Descrizione di una nuova Phanerotoma etiopica (Hymen. Braconidae). - Boll.
Soc. Ent. Ital., LXXV, pp. 58-61.

Missione biologica Sagan-Omo diretta dal Prof. E. Zavattari. Nuove specie di
Imenotteri Calcididi (Diagnosi preliminari). - Boll. Soc. Ent. Ital. LXXV,
pp. 65-68.

Note sui Calcididi raccolti in Albania dal Dr. Felice Capra. - Boll. Soc. Ent.
Ital., LXXV, pp. 81-85.

Nuovi reperti di Calcididi nella Liguria (Hymen. Parasit.). - Boll. Soc. Ent.
Ital., LXXVI, pp. 82-84.

Materiali per lo studio di due generi di Brachymeriinae : Cerachalcis Schmied.
in litt. e Macrochalcis n. (Hymen. Chalcididae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat.
Genova, LXII, pp. 112-139.

Missione biologica Sagan-Omo diretta dal Prof. E. Zavattari. Nuove specie di
Imenotteri Braconidi (Diagnosi preliminari). - Ann: Mus. Civ. St. Nat. Ge-
nova, LXII, pp. 211-215.

Note e descrizioni per lo studio delle Phanerotoma africane (Hymen. Braconidae).
- Memorie Soc. Ent. Ital., XXIV, pp. 42-51.

A proposito del nome di una roccia vulcanica dei Monti Albani. - Riv. Sc.
Nat. Natura, Milano, XXXVI, pp. 71-76.

Nuova specie di Eupelmus (Hymen. Chalcididae). - Boll. Soc. Ent. Ital., LXXVI,
pp. 27-28.

Nuovo contributo alla conoscenza dei Dirhinini (Hymen. Chalcid.). - Eos,
XXIII, pp. 39-78.

Reperti di Imenotteri parassiti e note varie (seconda serie). - Boll. Soc. Ent.
Ital., LXXVIII, pp. 13-15.

Nota su Calcididi della Palestina (Chalcididae Ashm. ed Eucharidae Ashm.)
(Hymen. Chalcidoidea). - Boll. Soc. Ent. Ital., LXXIX, pp. 91-93.
Materiali per una monografia delle Brachymeria paleartiche (Hymen. Chalci-
doidea). - Eos, Tomo straordinario, pp. 27-58.

Filippo Silvestri. - Memorie Soc. Ent. Ital., XXIX, pp. 125-135.

Missione biologica Sagan-Omo diretta dal Prof. E. Zavattari (1939). Hyme-
noptera : Braconidae. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXIV, pp. 310-326.
Missione biologica Sagan-Omo diretta dal Prof. E. Zavattari (1939). Hyme-
noptera : Chalcidoidea. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXV, pp. 173-210.
Descrizione di una nuova specie di Derostenus Westw. (Hymenoptera Chalci-
doidea). Derostenus appendigaster n. sp. - Boll. Istit. Entomologia Bologna, XIX,
PP. 145-146.

Descrizione di una nuova specie del genere Lanceosoma Erdòs, (Hymenoptera
Chalcidoidea : Pteromalidae). - Boll. Istit. Entomologia Bologna, XIX, pp. 391-394.

1908-1938 — Recensioni critiche di opere o articoli di argomento entomologico, in:

Boll. Soc. Zool. Ital. Roma e Boll. Soc. Entom. Ital. Genova.

| GRUPPI E FORME NUOVE DESCRITTE NEL PRESENTE VOLUME

INSECTA

Hemiptera
Coreidae

Homoeocerus (Prismatocerus) patrizi Mancini, sp. n.

Hymenoptera
Braconidae
Opius curtifemur Fischer, sp. n.
Opius diabolicus Fischer, sp. n.
Tiphiidae
Meria verhoeffi Guiglia, sp. n.

Coleoptera
Carabidae

Straneotia Mateu, gen. n. (typus: S. freyi Mateu)
) freyi Mateu, sp. n. .
» amazonica Mateu, sp. n.
Otoglossa tuberculosa var. romboidalis Mateu, var. n. .

» subviolacea Mateu, sp. n.

Pseudotoglossa Mateu, gen. n. (typus: P. terminalis Chaudoir) .

» rufitarsis nigrescens Mateu, subsp. n.

Tenebrionidae

Parepitragus macrophthalmus Marcuzzi, sp. n.

VARIA,

34

310

163
165
166
171
173
174
176

338

FINS'I-CE

La data che segue i titoli è quella di pubblicazione dell’estratto

Berio E. - Teoria metamerica dell’andropigio dei Crisidi e di al-
tri Imenotteri (Hymenoptera vega a e o III-
1961) : : : 3

Capocaccia L. - Catalogo dei tipi di Rettili del Museo Civico di
Storia Naturale di Genova (1-III-1961)

Capocaccia L. - Contributo allo studio dei Serpenti delle isole
del golfo di Guinea ( 1-XI-1961) i

CapuRrRro S. - Ricerche istochimiche sui mucopolisaccaridi degli
epiteli del canale alimentare di Octopus vulgaris Lam. (20-IX
1961) : ; È :

FiscHER M. - Erganzungen zur Kenntnis der palàarktischen Opius-
arten (Hymenoptera, Braconidae) (10-I-1961)

GALLI M. - Res Ligusticae CXXI. Ricerche sui minerali della
miniera Gallinaria (Chiavarese). Osservazioni sulle figure di
accrescimento (10-V-1961)

GuicLia D. - Le specie di Imenotteri descritte da Luigi Masi
(1-IX-1961) 1 | 3 3 È

GuigLia D. - Una nuova specie di Meria dell’isola di Corsica
(Hymenoptera, Tiphiidae) (10-XI-1961)

GuigLIa D. - Carlo Alzona (5-XII-1961) .

GuicLIA D. e PASTEELS J. - Aggiunta ed osservazioni all’elenco

delle specie di Imenotteri descritte da Guérin-Méneville che
si trovano nelle collezioni del Museo di Genova (20-I-1961)

INVREA F. - Luigi Masi (20-XII-1961)

IsETTI G. e PENco A.M. - Res Ligusticae CXXIII. Ricerche sulla
vesuvianite di Bric Camulà (Gruppo di Voltri) (20-VII-1961)

MANCINI C. - Emitteri dal M.se Saverio
Patrizi e da altri.

dell’Abissinia raccolti

Nota II (1-II-1961) : ;
Marcuzzi G. - Revisione delle specie venezuelane della tribù Epi-

tragini (Col. Tenebr.) con appunti su altre specie neotropicali
(1-XII-1961)

MATEU J. - Sexta nota sobre los Lebiidae jae ae cars Satin
Carabidos) (1-IV-1961) .

Nacar S.K., KHAN W.M. e AHmap S. - The anatomy and pali
of the STE canal of the grey mullet Mugil corsula (Ham.)
(10-II-1961) : : : i è o

Rivas L.R. - A review of the tuna fishes of the subgenera Para-
thunnus and Neothunnus (genus Thunnus) (10-III-1961)

Rossi L. - Res Ligusticae CXX. Idroidi viventi sulle scogliere del
promontorio di Portofino (golfo di Genova) (25-II-1961)

Pagg.

112-125
86-111

285-309

249-284

1-16

192-209
234-248
310-312
353-357

17-30
358-368

220-233

31-46

313-352

161-178

47-68
126-148

69-85

A » , - va ts, | Pt, A er es + vst
' vi La G ny Ny
. dè a”

= DÀ ro fe ES st <P LYRA Muri

: HE TOI eae
© TA

È SLI

‘ LI i ~~,

(are Lat &

TorTONESE E. - Intorno a Caranx fusus Geoffr. (Pisces Carangidae) 525 af a je i
e ai suoi rapporti con le forme affini (30-III-1961) . . =. 149-160

Tortonese E. - Catalogo dei tipi di Pesci del Museo Civico di vE
Storia Naturale di Genova. Parte I (5-IV-1961)

ToRTONESE E. - Intorno alle specie mediterranee del genere Sar- i
dinella Val. (Pisces Clupeidae) (20-V-1961) , 210-219

REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 16 SETTEMBRE.
PROF. ENRICO TORTONESE - DIRETTORE RESPONSABILE %

PRINTED IN ITALY AN ee P
È hi es
« oe
Praise
di a * + I
: os Ven 7
N f . “s 4 3
i si i AR LA ”
SR > Fin
Do; , Pam | si 3a

ee i eter ni ms ee

NORME PER I COLLABORATORI

Tutti i lavori devono essere indirizzati impersonalmente alla Direzione,
che si riserva di decidere circa la loro pubblicazione sui volumi di « Annali » o
nei fascicoli di « Doriana ».

I lavori devono essere preferibilmente dattilografati a righe distanziate,
scritti su di un solo lato del foglio e nella loro redazione completa e definitiva.
Gli Autori sono pregati di attenersi alle seguenti norme di sottolineatura:

per le parole in corsivo (nomi latini)

per le parole in neretto (nomi generici e specifici in testa alle
trattazioni )

per le parole in carattere distanziato

per le parole in carattere MAIUSCOLETTO (nomi di Autori).

Il testo dev'essere seguito da un breve riassunto in italiano e, possibilmente,
in inglese o in francese. La bibliografia dev'essere tutta riunita in fine e ciascuna
indicazione bibliografica dev’essere riportata secondo lo schema seguente:

Capra F. - 1954 - La Vipera berus L. in Piemonte. - Ann. Mus. Storia Nat. Ge-
nova, LXVI, p. 301-312, tav. I-II.

Le figure devono venire inviate col dattiloscritto e corredate da tutte le indi-

‘cazioni occorrenti per distribuirle nel testo o per comporre le tavole; dovrà pure

indicarsi la riduzione desiderata. La Direzione potrà apportare quelle modifiche
che a suo giudizio fossero necessarie nella distribuzione e nel formato delle figure.

Gli Autori riceveranno due bozze e 50 estratti gratuiti; nel licenziare le se-

conde bozze, essi indicheranno l’eventuale numero in più che desiderano sia

stampato a loro spese.

A carico degli Autori saranno pure le eventuali spese per correzioni rese
necessarie da aggiunte o modifiche apportate al testo originario, nonchè quel-
le per le illustrazioni, a meno che il lavoro pubblicato tratti materiale

del Museo.

La Direzione si riserva inoltre di richiedere agli Autori un contributo per

la stampa di quei lavori che risultassero particolarmente costosi.

al

/

STAMPA PERIODICA ANNUALE ©

an

laste
ee 5.

3

Pe È

RA

ou

7 “e A ove ser n dr, x mer) a ce. ii
AI Ri: iy i ff va, 7 : a a a" Vai ti & Jo Ne
a Phe vi PT ha Ae or
>

: . Piya: bY La i
ei - : > i ery a} : i x = a ey : =
SAND eee TS! AA NOI
l 7A Ly 7 sr Li : a4 a n 7 ei a 7 f jane > *
hi a È. se 7 : Ù -N sl pi i è dle
Po : Rae’

7

Sy ae
Pe ar inds

9 5)

SIATE "è RR
dh

n >, 7 Lf di :
[ARTI 7

7 an Ta -
ay. Was We i

fa : A n È z
a = ARE ty ieee Mr

La <> a’ re!) hay La : i È NS : Tu
MA SOA L'A DAR eee vi DA Ò

PA PG ae ser is Se ee a, E Pa om
da Ò 7 os! sa dr ni Ù sa NN ei "ae N i
: a i 7 ite as i A

DI : 4 7
a
b D da "e Lu

ala

ae a

VER:

di 7 DI ì, se x 7 = 7 A ì Pr : È da _ ' hi i i i si A 5 7 oF
i a _ - n | mi - i ue x i d a e E a { id el II 4 a ~ se
“s aa ee ASG. ee yo uu ala 3 Ra Neto re ale

i © D d : ; 2 a - ; 7 di CSA ot è wv ode i I ì

i al FA ® Aa

ber. Pa
7 Pee , > n ù,
hat, tb o 7 aera SI Maeve 7 a _
i. a

Bail
n ‘sou i tal i ~~ Ù
Me MEET da
IZ Ln a i we
ae : DITA LE a Soa 7

eta > Cor = be
=. na ihe bs sn di pi »,
ea RATE IPO A a
A n x ee Wa et a
yun! a a a9 7 I a! fa % ie Fi PI te A ~~ iL î
DI tag att eee | i) oh! bi Dre i 85, Dai Tabata] jes
gi si “ve au 4) 3 i a - Az A : rei da Da def è a :
7 “EREDE n ey ta Beers ae mvs) ino
RE e ee
Tt eee” ol ea ero Ror’, 3 : re, ar be: "I
- ie at lar si i De > a sE a, i 4 DE i x 7 x si Ve : i 7 x D PIA
Cee e cer 6 pete
ewe A I
<a Nee hel ae emer a L 10 7, tell «alae RR

| 4 I | : AO
| po we : n 7 vert i
, = Sella n 7 È Ed a ee CS ee tS ee di AE 7, LE ore ft.
iy Ra RA na MA es

Co
> Da)

ene ars he) 2 {> 0. ne ne eee ae eee FN Maal hsv ©.
“Soe COG TAI Malo LE SIRIO, bane ty
wo ms #0000) ot nie Mae PRA PO 9°,

i si MOVE ee er nn
| ee Rog se ae
Oe a sd : | -

Va é AS a oat ea - i
SRI e pr
o 1a EU , dal Ma ae di - a 7 va nà 5a DI a Naess ane È
Lea MR CA : 2 se i = fot: Pen. USI

ul , > ae
. A

VERO DT

ROTA

ix! i
Man

ver

ISEO

N L MAP,

i TI

; eh a

LA
Ww ;
iy A
7 vata : UGO LASTRA i i sii a hi ‘ 5
DE 2 att n È Vi 4 , 4

SEL YT A CL AA pin 7 ì be : } Lao
UA \ ( tf 3 r ‘ n N i | I

TNA ie Seed ergo baat 7aN: ry kG DAT %

Wasi 2 Î : | kn Ay ; 2 i : i

O ARE x 3 . i a y i a t '

BBLICATI PER CURA DI E. TORTONESE | ARIEL TOI I

ve: n ne ' +

| è 7
£
| wy $
‘ Ì f are
Ores :
ere
MAME Che pia
uf DA M > A
bea Ae
} 4 »
ie ce
fe
)
|
ad PAE)
gu Sy |
ere
# ay
LI y
ori
ere
; 4
:
vi è
Ò
» -
a" y \ > "9
Le "i
© hi ( 4
« / ff 2%
( Ri 1.
ERI Nay RAT fy \t
ù MAN # LALe @ a ” }
>. , 7 a iM °F Mai
ANT, 7 ii a rt DI AE li $i
È OLUME LAAIII © WI Na LO
erie n rf § A
È LL i # : rk A } x
RAP TATO RISI igh ' Wha, \% fi hiv CA
dd vl a) n 2, \ ‘ x #7 Las
e PI” } \ È
/ i I 4 pan A 4
DI 4 n x “ J

r Sol We 4 5 “a 2
. il uit k 3 Pet hk
: 4 y / f rival
‘ 4 “
Ù Wu; Uk,
n'é y -
fi ‘
7] c im O fe bel ‘ si
. : fe i
j r i i ita i y
\, x <
J A ¥- 2 E é
A i"
è er We
ni a! ; : : Ù
Wy x NI
A “i Wels A ll i
er’ dvx < ;
7 rat tis
VA N PA è N

FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. A. S. VAS
bi ls TR dato EEC L'A

O > UT ROMA 0

07)

i= n >; ee Fear eh
< E. Al CATIA CR ee
+ Ya SC £LEYN Mi I SIA N Bt ho
J AA ‘ hf ie 3-2. = a*
. ee “DAME ee Y nd WE en
- de 7

Red
Ria babe an — RE
CUI PRI

MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE “G. DORIA,, |
GENOVA a

VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - GENOVA, 116

PERSONALE SCIENTIFICO

Prof. ENRICO TORTONESE - Direttore
Dott.ssa DELFINA GUIGLIA - Conservatore I cl.
Dott.ssa GIANNA ArBocco - Conservatore II cl.

Dott.ssa LiLia OrsINI Capocaccia - Conservatore II cl.

CONSERVATORI ONORARI

March. Dott. Fasio INvREA (a vita dal 1924).
Avv. Proc. Dott. EmiLio Berio (dal 1935).
Rag. Cesare MANCINI (dal 1935).

Prof. Ing. SteFANo Lopovico STRANEO (dal 1939).
Prof. Guipo Bacci (dal 1942).

Dott. ALpo Festa (dal 1949).

Sig. LeanpRo De Macistris (dal 1949).
Prof. EDoARDO ZAVATTARI (dal 1957).

| Prof. ATHOS GOIDANICH (dal 1957).

Dott. FeLIce Capra (dal 1958).

Prof. SercIo Conti (dal 1959).

i Te

Si vedano nella 32 pagina di copertina le norme per i Collaboratori.

he
i) : ia ua a a mr
ee i è È Sie; 4 : vp - Me wie i Foe VER
ee eres fs sp Wi RA % dio Prt i ta” a n A

ees £ $ ni x £L ni 4

dle DO Ss kas ee rà ir, “ : a abet Da

¥ = p e” Li e L)

4 "EE VI VM - x: * io Pawan. h VELE
Li AY da ‘ ; LI CATE « x ae . Mey
7 d' 7, " * = , Li A - a
a OS 4 ae ped TA . ¢ a Pal i * : 4 ans
x gear aie uh a x se he È : at by
4 y Ù an Nal al
rere. eu a ‘et
5 ve
; vt
ae
n L Bui
Ft
o
wee
Ro
» rà b
È +
IL
OA
e = é
A
- n PR

\L
7 an
. 2 AY
* cn

«ANNALI DEL MUSEO CIVICO Et
Pin DI Pi i "at

STORIA NATURALE

“GIACOMO DORIA,,

dra p
- è SEUI
è
5
; ne:
Pa p #
a

“le

VOLUME LXXIII

}
È
.
‘
“n
i
tt
Pd
È LI
+
A a8 È ”
ae a i
DC RE CA ‘ > È
ade SA a
ni oo ine dd
È VI È TA ee © 4 —,

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

DI

me) RIA NATURALE
“GIACOMO DORIA,

PUBBLICATI PER CURA DI E. TORTONESE

VOLUME LXXIII

GENOVA
FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. A. S.
1962-63

Siti - ' '
WSTTUTOa

| JAN 16 1964

© ely Ss tr we aes les _
z i] “ sca x " tt

"a

a.

-

W.S.S. VAN BENTHEM JUTTING

Zoodlogisch Museum, Amsterdam

| SELECTION OF LECTOTYPES OF NON-MARINE MOLLUSCA

‘OF NEW GUINEA, DESCRIBED BY TAPPARONE CANEFRI,

AND NOW PRESERVED IN THE MUSEO CIVICO DI STORIA
NATURALE « GIACOMO DORIA » IN GENOA

INTRODUCTION

Between the middle of September and the middle of October
1960 I had the opportunity to study the non-marine Mollusca of New
Guinea and a few outlying islands collected by O. Beccari and L.M.

D'Albertis between 1872 and 1877.

A full account of these molluscs was published by TAPPARONE
CANEFRI in two monographs of 1883 and 1886. In anticipation of these
monographs the autor described nine new species in a few earlier pu-

.. plications of smaller scope (TAPPARONE CANEFRI, 1875, 1877, 1878a,

1878b, 1878c, 1880, 1883, 1886).

This material, with a few rare exceptions, is now preserved in
the Museo Civico di Storia Naturale «Giacomo Doria» in Genoa.
To the Director of this Museum, Prof. Dr. E. Tortonese, and to the
Curator, Dr. Delfa Guiglia, my sincere thanks are due for the permission

to study these molluscs, and for other facilities greatly promoting my

work.
The author is under deep obligation to the Netherlands Organ-

ization for Pure Research (Z.W.O.) for a grant covering the travelling

| expenses to Genoa, and to the Consiglio Nazionale delle Ricerche in

Rome for paying the expenses of her residence in Genoa.

As the regulations for nomenclatorial practice were not so strictly
applied in the previous century as they are to day, TAPPARONE CANEFRI
generally did not select a holotype for each new species which he de-
scribed.

Hence it was one of my tasks when revising the 'TAPPARONE Ca-

| NEFRI collection to designate a lectotype for each of those new species

È,

| Ann. del Civ. Mus. di St. Nat. Vol. LXXIII 1

2 VAN BENTHEM JUTTING —

which was represented by more than one specimen. Of the new species
which were described after just one single shell, this shell became the
holotype by monotypy.

In the following catalogue I will give a chronological list of these
lectotypes and holotypes. The species are enumerated in the same se-
quence in which they were described by TAPPARONE CANEFRI, first
those of the small, preliminary publications, and afterwards those of
the two monographs. Of one holotype and a few lectotypes which were
never figured, illustrations are given here for the first time.

At each entrance the name created by 'TAPPARONE CANEFRI pre-
cedes, the more modern nomenclature (for some species only tentative)
follows between brackets. The new species among the marine molluscs
are not included.

In several cases the number of specimens mentioned in the text
under the original descriptions does not agree with the number actually
present in the Genoa Museum. We may take it that either 'TAPPARONE
CANEFRI or the management of the Museum presented duplicates to,
or exchanged such extra shells with correspondents in Italy or abroad.
Now and then we find indications of such a procedure, as e.g. in the
monograph of 1883, p. 23 where allusion is made of a gift of duplicates
to the collection of the Marchesa M. Paulucci.

In those cases where TAPPARONE CANEFRI prepared and figured
anatomical details of the soft parts of his new species (generative organs,
radulae, mandibulae) it is not certain whether he dissected the soft
parts actually belonging to the shell of the holotype or the lectotype,
or whether he took a different syntype for his dissections. Yet I will
refer to these anatomical figures in my Catalogue. With the foregoing
restriction in mind the mentioning of these figures is given for the
sake of completeness.

This Catalogue is meant as an introduction for a more extensive
revision of the non-marine molluscs of the western part of New Guinea.

CATALOGUE

PIMIRLICATLLO NOR, DOL.

p. 1030. Melania recentissima (Melanoides punctatus (Lamarck) ). Lecto-
type is the shell figured here (pl. I, fig. 1). Dimensions: height
35.5, width 12, height of aperture 10.2 mm. There is one para-
type. Type locality: Wokam, Aru Islands.

MOLLUSCA OF NEW GUINEA 3

PUBLICATION OF 1877

p. 284. Melania singularis (Melanoides tuberculatus (Miiller) ). Lecto-
type is figured in 1883, pl. 1, fig. 14-15, pl. 9, fig. 9. Dimensions:
height 41.7, width 13.7, height of aperture 11.6 mm. There are
14 paratypes. Type locality: Sorong.

PUBLICATION OF 1878-a

p. 1150. Pertera clausiliaeformis (Perriera clausiliaeformis), emendation

| in 1878b. The holotype, collected by Raffray, is in the Paris Mu-
seum. It is figured in 1883, pl. 2, fig. 11-12. Dimensions: height
65, width 12 mm; according to the figure: height 61, width 14 mm.
Type locality: Port Dorey. In the Genoa Museum there is one
shell labelled « metatype » from Monti Arfak, collected by Bec-
cari. Dimensions: height 36, width 10.5, height of aperture 10 mm.
It is figured in 1886, pl. 1, fig. 4-5. In the text of the 1886 public-
ation it is indicated as var. «.

p. 1150. Helix Raffrayi (Calostropha raffrayi). The holotype is probably
in the Paris Museum. It is figured in 1883, pl. 5, fig. 19-20. Di-
mensions (according to [TAPPARONE CANEFRI, 1883) height 5.5,
width 10 mm. Type locality: Port Dorey.

PWBIEICATION OF 1878-c

p. 270. Helix (Geotrochus) potriert (Papuina blanfordiana (Adams) ).
The type material is probably in the Paris Museum. From the text
in the 1883 publication it is evident that there were more than one
specimen. The dimensions given by TAPPARONE CANEFRI in 1878c
are: height 16, width 13 mm. In 1883, however, he stated height
14, width 14 mm. The shell is figured in 1878c, pl. 6, fig. 11-12.
The species was collected at Port Dorey, Andai and Amber-
baki. In the Genoa Museum there is one shell from Port Dorey,
collected by Raffray. It is high 14.6 and wide 14 mm. This shell
is presumably a paratype.

Petr CA TION: OP. 18.80

p. 59. Hyalina aruensis (Macrochlamys amboinensis (Martens) ). I have
not seen the species; it was not present in the Genoa Museum.
TAPPARONE CANEFRI figured it in 1883, pl. 2, fig. 8-10. The di-
mensions are: height 4.5, width 9 mm. Type locality: Wokam,
Aru Islands.

Se e TI

4 VAN BENTHEM JUTTING

p. 60. Helix (Trochomorphoides) Bertiniana (Ganesella bertiniana). Holo- —

type by monotypy. Dimensions according to 'TAPPARONE CANEFRI

1880 and 1883: height 17, width 11 mm. In the figure of the 1883
publication pl. 2, fig. 24-26, however, the dimensions are height
13.5, width 12 mm, and my measurements amount to height
12.8, width 12 mm. Type locality: Ramoi.

p. 60. Helix (Papuina) pelechystoma (Papuina pelechystoma). Holotype
by monotypy. Dimensions in the publications of 1880 and 1883:
height 11, width 25.5 mm. My measurements arrive at height
12.3, width 25 mm. It is figured in 1883, pl. 2, fig. 21-23. Type
locality: Pulo Faor.

p. 61. Nanina Doriae (Hemiplecta doriae). Lectotype is the shell figu-
red in 1883, pl. 5, fig. 8-10. Dimensions: height 19, width 42 mm.
There is one paratype. Type locality: Kapaur.

PUBLICATION.OF 1883

p. 20. Paludina decipiens (Bellamya decipiens). Lectotype is the shell

figured pl. 1, fig. 1-2. Dimensions: height 21.5, width 16.7, height ©

of aperture 11.5 mm. There are four paratypes. Type locality:
Fly River.

p. 21. Paludina Paulucciana (Glaucostracia paulucciana). La is
the shell figured pl. 1, fig. 3-4. Dimensions: height 18, width
18.5, height of aperture 15 mm. There are three paratypes. Type
locality: Fly River.

p. 30. Melania pellicens (Melanoides tuberculatus (Miiller) ). Holotype

by monotypy, figured pl. 1, fig. 18. Dimensions: height 26.3,
width 8 mm. Type locality: Island of Sorong.

p. 31. Melania dominula (Melanoides tuberculatus (Miiller) ). Lecto-
type is the shell figured pl. 1, fig. 16. Dimensions: height 15.4,
width 5.2 mm. There is one paratype. Type locality: Wokam,
Aru Islands.

p. 39. Melania Demani (Melanoides sp. dub.). Holotype by monotypy,
figured pl. 1, fig. 17. Dimensions: height 17.5, width 7, height
of aperture 6.6 mm. Type locality: Wokam, Aru Islands. I found
it absolutely impossible to classify this shell.

p. 41. Melania Flyensis (Melanoides tuberculatus (Miiller) ). Lecto-
type is the shell figured pl. 1, fig. 19. Dimensions: height 20.5,

MOLLUSCA OF NEW GUINEA 5

width 6.8, height of aperture 6.5 mm. There are five paratypes.
Type locality: Fly River.

p. 44. Melania epidromoides (Thiara epidromoides). Holotype by mono-
typy, figured pl. 1, fig. 12-13. Dimensions: height 42, width 19,
height of aperture 17.3 mm. Type locality: Fly River.

p. 76. Neritina rhytidophora (Clithon corona (Linnaeus) ). Lectotype is
the shell figured pl. 1, fig. 5-7. Dimensions: height 19, width
15 mm. There are 13 paratypes. Type locality: Sorong Island.

p. 85. Septaria pulcherrima (Septaria porcellana furcato-radiata (Mar-
tens) ). This is a nomen novum proposed by TAPPARONE CANEFRI
to replace Navicella suborbicularis var. furcato-radiata Martens,
1881. The introduction of a new name was, however, not necessary,
because the var. furcato-radiata had been well described and fi-
gured. The lectotype of Septaria pulcherrima is figured here for
the first time (pl. I, fig. 2, 3). Dimensions: length 27.6, height 11,
width 22 mm. According to the text of TAPPARONE CANEFRI there
must have been a second, larger specimen, but that is not present
in the Genoa Museum. Type locality: Kapaur.

p. 95. Patula Demani (Beilania demani). Lectotype is the shell figured
pl. 2, fig. 13-15. Dimensions: height 0.75, width 1.25 mm. There
are four paratypes. Type locality: Wokam, Aru Islands.

p. 101. Calycia Isseliana (Calycia isseliana). Lectotype is the shell fi-
gured p. 101, fig. b and c. Dimensions: height 42.5, width 30.5,
height of aperture 24.6 mm. There is one paratype, high 32 and
wide 24.4 mm. Type locality: Katau.

p. 106. Pupa recondita (Gastrocopta recondita). Lectotype is the shell
figured pl. 2, fig. 3-4. Dimensions: height 2.35, width 1.25 mm.
There are several paratypes. Type locality: Wokam, Aru Islands.

p. 107. Pupa microsoma (Gastrocopta microsoma). Lectotype is the shell
figured pl. 2, fig. 1-2. Dimensions: height 2.5, width 1 mm. There
are 14 paratypes (not 42 as mentioned by TAPPARONE CANEFRI).
Type locality: Wokam, Aru Islands.

p. 126. Helix Katauensis (Papuina katauensis). There is one shell marked
«type » in the collection. It is the holotype by original designa-
tion. It is figured pl. 3, fig. 1 and 3, pl. 6, fig. 3. Dimensions:
height 16, width 27 mm. There are two paratypes of the main
form, one of var. x and two of var. B. Type locality: Katau.

VAN BENTHEM JUTTING

. 131. Helix Canovarit (Papuina canovarit). Lectotype is the shell
figured pl. 3, fig. 6, according to TAPPARONE CANEFRI height 21,
max. diam. 21 mm, but my measurements show height 26, width
23.8 mm, and these correspond with the figure. There is one
paratype, high 21 and wide 19 mm. Type locality: Banks of the
Fly River.

. 135. Helix exsultans (Papuina exsultans). This is a nomen novum,
proposed by TAPPARONE CANEFRI to replace Helix ferussaci Pfeiffer,
1863 non Lesson, 1831. The figure on pl. 3, fig. 8 was copied
after the original figure of Helix ferussaci Pfeiffer.

. 136. Helix Pythonissa (Papuina pythonissa). It is the holotype by
mcnctypy. Figured pl. 3, fig. 9. Dimensions: height 22.5, width
24.7 mm. Type locality: Sorong Island.

. 141. Helix Taumantias (Papuina taumantias). There is one shell
marked « tipo » in the collection. This is the holotype by original
designation. It is figured pl. 3, fig. 13-14, pl. 6, fig. 4, pl. 9, fig.
16 and 18. Dimensions: height 24.6, width 33 mm. There are
five paratypes of the main form, three of the var. « and one of
the var. 8. Type locality: Banks of the River Fly. The two va-
rieties were collected along the Katau River.

. 142. Helix ridibunda (Papuina ridibunda). There is one shell marked
«tipo » in the Genoa Museum. This is the holotype by original
designation, figured pl. 3, fig. 10-11, pl. 6, fig. 5, pl. 8, fig. 17.
Dimensions: height 21, width 28.6 mm. There are two paratypes.
Type locality: Banks of the Fly River.

. 144. Helix meditata (Papuina meditata). There is one shell marked
«tipo » in the Genoa Museum. This is the holotype by original
designation. It is figured pl. 3, fig. 15, pl. 6, fig. 6. Dimensions:
height 17, width 20 mm. There is one paratype. Type locality:
Katau. The Genoa Museum possesses one more shell of this
species (height 16, width 21 mm) from the Fly River; collected
by L.M. D'Albertis, identified by TaPPAaRONE CANEFRI. This
shell was not recorded in the monograph of 1883.

. 148. Helix Tomasinelliana (Papuina tomasinelliana). Lectotype is the
shell figured pl. 4, fig. 1, pl. 5, fig. 1, pl. 7, fig. 3 and pl. 8, fig. 6
and 12. Dimensions: height 28, width 34 mm. There are two
paratypes from the type locality: Banks of the Fly River, and
two paratypes from Katau. |

MOLLUSCA OF NEW GUINEA 7

p. 150. Helix Gestroi (Papuina gestrot). Lectotype is the shell figured
pl. 4, fig. 3, pl. 5, fig. 3, pl. 7, fig. 2 and pl. 8, fig. 5 and 14. Di-
mensions: height 26, width 34 mm. There are three paratypes
(not 17 specimens as recorded by TAPPARONE CANEFRI). Type
locality: Banks of the Fly River.

p. 163. Helix Beatricis (Chloritis beatricis). Lectotype is the shell fi-
gured pl. 4, fig. 14, pl. 8, fig. 16. Dimensions: height 39, width
52, height of aperture 29.5 mm. There are four paratypes with
the following dimensions (in mm):

height 38.0 35.0 SD 35.0
width 49.7 S2.0%3.32.0 54.0
height of aperture 28.0 27.0 28.5 29.0

The three last-mentioned shells belong to the forma depressa
described by ScHEPMAN (1919, p. 165). Type locality: Fly River

region.

p. 167. Helix cheratomorpha (Chloritis cheratomorpha). ‘The unique shell
is the holotype by monotypy, figured pl. 4, fig. 15-18. Dimensions:
height 18.3, width 38, height of aperture 15 mm. Type locality:
Sorong Island.

p. 168. Helix dinodeomorpha (Chloritis dinodeomorpha). There is one
shell marked «tipo » in the Genoa Museum. Although not the
best preserved specimen this is the holotype by original designation,
figured pl. 4, fig. 4-7, pl. 7, fig. 5, pl. 9, fig. 2 and 15. Dimensions:
height 18.5, width 30 mm. There are four paratypes. Type lo-
cality: Banks of the Fly River.

p. 174. Helix plagiocheila (Planispira plagiocheila). Lectotype is the
shell figured pl. 5, fig. 5-7, pl. 7, fig. 6. Dimensions: height 8.8,
width 16.5 mm. There are three paratypes. All four shells are
uniformous white, with pink peristome. Type locality: Banks of
the Fly River.

In addition the Genoa Museum possesses three double-banded
shells from the same locality and two from the banks of the Katau
River. Both lots bear a label « Helix (Cristigibba) plagiocheila var.
bifasciata ». This name was never published, although 'TAPPARONE
CANEFRI mentioned the double-banded condition in his text and
gave a figure on pl. 5, fig. 4. One of the shells of this variety from
the Fly River is labelled « tipo ». I now propose the name Plani-

8 VAN BENTHEM JUTTINS —

spira plagiocheila subspecies bifasciata nov. for this
variant which differs from the main form by the presence of
two dark spiral bands, one along the periphery and one mid-way
the periphery and the upper suture. Following the intention of
TAPPARONE CANEFRI I select as the holotype of the new subspe-
cies the shell labelled « tipo » which was figured pl. 5, fig. 4. Di-
mensions: height 9, width 17.3 mm. Type locality: Banks of the
Fly River. There are two paratypes from the locus typicus and
two from the banks of the Katau River.

p. 176. Helix rhodomphala (Planispira rhodomphala). Lectotype is the
shell figured pl. 4, fig. 12-13. Dimensions: height 10, width 21 mm.
There are four paratypes. Type locality: Banks of the Fly River.
The lectotype has a narrow, brown peripheral band, and a broader
one along the upper suture; peristom dark purple; the umbilical
spot is pale red. The var. «, equally from the Fly River, is uniform-
ly white, with a blackish-purple peristome. There is no reddish
spot in the umbilical region. Dimensions: height 10, width 21 mm.

p. 178. Helix dominula (Planispira dominula). Lectotype is the shell
figured pl. 4, fig. 8-11, pl. 7, fig. 4, pl. 9, fig. 5 and 14. Dimensions:
height 15, width 28.5 mm. There are three paratypes from the
type locality: Banks of the Fly River, and three from the Banks
of the Katau River. In addition the Genoa Museum possesses
one shell of the var. x, one shell of the var. 8 (not eight as recorded
by TAPPARONE CANEFRI) and two shells of the var. 5. The latter
was figured pl. 4, fig. 10. All three varieties were collected along |
the Fly River.

p. 199. Nanina campylonota (Naninia citrina (Linnaeus) ). The unique |
shell is the holotype by monotypy, figured pl. 5, fig. 11. Tap-
PARONE CANEFRI himself was not quite satisfied with this figure.
Dimensions: height 22, width 35.7, height of aperture 14 mm.
Type locality: Tual, Kei Islands.

p. 204. Nanina orbiculum (Pravonitor annulus (Brazier) ). Lectotype is
the shell figured pl. 5, fig. 16-18, pl. 7, fig. 7. Dimensio. s: height
7, width 12.2, height of aperture 4.9 mm. There are five paratypes.
Type locality: On sand at the mouth of the Katau River. The
shells from the banks of the Fly River were not present in the
Genoa Museum.

aaa

+ ASA RE

MOLLUSCA OF NEW GUINEA 9

. 206. Nanina Bruijnit (Microcystina bruijnit). Lectotype is the shell

figured pl. 5, fig. 13-15. Dimensions: height 3, width 4.5 mm.
Type locality: Banks of the Fly River. There is one paratype from
the locus typicus (height 3.2, width 5 mm) and three from the
Banks of the Katau River.

. 207. Veronicella prismatica (Atopos prismaticus). I have not seen the

species. It was figured pl. 11, fig. 6-8. Type locality: Sorong Island.

. 237. Pythia chrysostoma (Pythia chrysostoma). The only shell is the

holotype by monotypy, figured pl. 1, fig. 25-27. Height 32.8,
width 20.5 mm. Type locality: Katau.

. 238. Pythia obesula (Pythia obesula). The unique shell is the holo-

type by monotypy, figured pl. 1, fig. 28-30. Height 17, width
12.5 mm. Type locality: Kei Islands. It is presumably a semiadult
specimen.

. 246. Physa vestita (Physastra vestita). In the Genoa Museum I found

only a few shells (not 31 as recorded by TAPPARONE CANEFRI)
without label, which are presumably syntypes. I have not selected
a lectotype. Type locality: Little lake near Tual, Great Kei.

. 248. Planorbis turbinellus (Gyraulus convexiusculus (Hutton) ). The

only shell is the holotype by monotypy, figured pl. 1, fig. 22-24.
Dimensions: height 1, diam. 5.5 mm. Type locality: Wokam,
Aru Islands.

. 251. Cyclotus Novoguineensis (Cyclotus novoguineensis). The original

lot is not in the Genoa Museum, but in the Rijksmuseum van
Natuurlijke Historie at Leiden (Netherlands). I now designate as
the lectotype the shell figured by TAPPARONE CANEFRI pl. 10,
fig. 1-3. Dimensions: height 15.5 width 24 mm. The second spe-
cimen is the paratype. Type locality: New Guinea. The shells
were collected by Dr. H.C. Macklot who took part in the expedition
of the « Triton » to the S.W. coast of New Guinea in 1828. Hence
the locus typicus of Cyclotus novoguineensis presumably comprises
the hinterland of the Triton Bay.

p. 254. Cyclotus Poirierii (Lagochilus poirierii). The unique shell is the

holotype by monotypy, figured pl. 10, fig. 6-7. Dimensions:
height 7.8, width 7 mm. Type locality: Banks of the Fly River.

p. 255. Cyclotus tristis (Pseudocyclotus tristis). In the Genoa Museum

there are 10 shells of this species. Lectotype is the best preserved

10

VAN BENTHEM JUTTING

shell in which the hairy periostracum is still intact. I wonder if
this is the shell figured pl. 10, fig. 4-5. Neither the lectotype,
nor the paratypes agree exactly with the dimensions (height 5,
max. diam. 4 mm) in the original description. Measurements
(in mm) of eight shells:

lectotype paratypes

height 6.2 6.4. 6.05 6.08) 5800308 DS
width sal 5.0... 5207 50 4.0 A." ES

Type locality: Banks of the Fly River.

. 257. Cyclotus rugatellus (Pseudocyclotus rugatellus). The unique shell

is the holotype by monotypy, figured pl. 10, fig. 8-9. Type lo-
cality: Wokam, Aru Islands. In the original description the height
is given as 5, the diam. as 6 mm. In reality the shell is higher than
wide, viz. 5.8 and 5.3 mm respectively. In the figure height and
width are equal, but in the accompanying size indication the
width dominates.

. 263. Leptopoma venustulum (Leptopoma venustulum). The only shell

is the holotype by monotypy, figured pl. 10, fig. 10-11. Dimensions:
height 8.4, width 8 mm. Type locality: Port Dorey. The second
locality mentioned by TAPPARONE CANEFRI in 1883 (p. 263) « Rive
del Fly » is erroneous and must be deleted. It refers to a different
species, as was corrected by the author in 1886 (p. 185).

. 266. Bellardiella Martensiana (Bellardiella martensiana). Lectotype is

the largest shell, figured pl. 10, fig. 20-21. Dimensions: height
16, width 10 mm. There is one paratype. Type locality: Port
Dorey.

. 269. Moussonia papuana (Diplommatina papuana). Lectotype is the

shell figured pl. 10, fig. 16-17. Dimensions: height 2, width
0.66 mm. There are 23 paratypes in the Genoa Museum and two
in the Naturmuseum Senckenberg at Frankfurt/Main (Germany)
(ZiLcH, 1953, p. 39). Type locality: Wokam, Aru Islands.

. 270. Pupina speculum (Pupina speculum). The unique shell is the holo-

type by monotypy, figured pl. 10, fig. 14-15. Dimensions: height 10,
width 6 mm. Type locality: Port Dorey.

p. 271. Realia Isseliana (Acmella isseliana). Lectotype is the shell figured

pl. 10, fig. 12-13. Dimensions: height 1.5, width 1 mm. There
are several paratypes. Type locality: Wokam, Aru Islands.

MOLLUSCA OF NEW GUINEA 11

y. 277. Helicina leucostoma (Sulfurina leucostoma). There is one shell
marked «tipo» and «figurato» in the Genoa Museum. This is
the holotype by original designation. It is figured p. 277, fig. h
and pl. 9, fig. 10-11. Dimensions: height 6.7, width 6 mm. There
are 4 paratypes. Type locality was not mentioned in the text
p. 277, but the label in the collection records: Fly River, L.M.
D’Albertis.

. 279. Cyclotropis papuensis (Omphalotropis papuensis). Lectotype is
the shell figured pl. 10, fig. 22-23. Dimensions: height 11, width
8.5 mm. There are three paratypes. Type locality: Banks of the
Fly River.

. 285. Cyrena viridescens (Polymesoda viridescens). Lectotype is the
shell figured pl. 10, fig. 24. Dimensions: height 86, sagittal diam. 92,
transversal diam. 51 mm. There are three paratypes. The var. «
recorded by TAPPARONE CANEFRI is a very large, dark shell, measur-
ing: height 90, sagitt. diam. 91, transv. diam. 52.5 mm. Type
locality of all specimens: Lutor, Aru Islands, among the roots
of Rhizophora trees.

. 289. Batissa Albertisii (Batissa albertisti). Lectotype is the shell
figured pl. 11 (not 10!), fig. 1. Dimensions: height 58.6, sagitt.
diam. 63, transv. diam. 29 mm. There are three paratypes. Type
locality: Fly River.

. 291. Unio Beccarianus (Virgus beccarianus). Lectotype is the shell
figured pl. 11, fig. 2. Dimensions: height 25, sagitt. diam. 76.5,
transv. diam. 13 mm. There are three paratypes. Type locality:
Fly River.

. 292. Unio Mattirolit (Virgus beccarianus). Lectotype of U. mattirolii
is the shell figured p. 293, fig. i. Dimensions: height 25, sagitt.
diam. 56, transv. diam. 17 mm. There are seven paratypes. Type
locality: Fly River. According to McMicHarL (1956) and Mc
MicHaeL & Hiscock (1958) Unio mattirolit is a synonym of U.
beccarianus.

. 293. Unio Flyensis (Westralunio flyensis). The lectotype was design-
ated by Haas (1924) and figured on his pl. 2, fig. 4. It is the same
shell which TAPPARONE CANEFRI figured p. 294, fig. 1. Dimensions:
height 34.5, sagitt. diam. 50, transv. diam. 19 mm. There are three
paratypes. Type locality: Fly River.

12 VAN BENTHEM JUTTING

p. 295. Unio anodontaeformis (Microdontia anodontaeformis). Haas (1924,
p. 72) drew attention to the fact that the shell described
by TAPPARONE CANEFRI is not the same which was figured
by this author, pl. 11, fig. 3-5. Haas designated the described
shell as the lectotype and gave a figure of it on his pl. 2, fig. 1.
The two other specimens, i.e. the shell figured by TAPPARONE
CANEFRI and a third one, are paratypes. Dimensions (in mm):

lectotype paratypes
height 67.0 52.0 51.0
sagitt. diam. 129.0 95.2 94.0
transv. diam. 44.6 35.0 35.0

PUBLICATION OF 1886

p. 121bis. Neritina funesta (Neritodryas dubia (Gmelin) ). 'TAPPARONE
CANEFRI assimilated his new species with Neritina dubia lugubris
Dohrn. This name is a nomen nudum, and has no affinity whatever
to Neritina lugubris Lamarck, 1822. The two shells in the Genoa
Museum described in 1886 are an entirely different species, iden-
tical with Neritodryas dubia (Gmelin). Lectotype of N. funesta
is the largest and most complete of the two shells, measuring
height 16, width 17 mm. There is one paratype, height 16, width
16.2 mm. The species was never figured. Both shells are uniformly
black. The peculiar striation, recorded by the author, is only
visible by placing the shell against a strong light, so that the ter-
minal part of the last whorl becomes somewhat transparent. Type
locality: Secaar.

p. 126bis. Trochomorpha morio (Trochomorpha morio). 'The only shell
is the holotype by monotypy, figured pl. 1, fig. 8-9. Dimensions:
height 4.8, width 6.9 mm. Type locality: Ansus, Island of Japen.

p. 131. Helix Arfakiensis (Ganesella arfakiensis). ‘The unique shell is
the holotype by monotypy, figured pl. 1, fig. 21. Dimensions:
height 11.9, width 8.2, height of aperture 3 mm. Type locality:
Hatam, Arfak Mountains.

p. 134. Helix rhynchonella (Papuina rhynchonella). It is the holotype by
monotypy. Dimensions: height 18.5, width 32 m. It is figured
here for the first time (pl. I, fig. 4, 5, 6). Type locality: Ansus,
Island of Japen.

3 rz

=
os
x

MOLLUSCA OF NEW GUINEA 13

. 136. Helix Leonardi (Papuina leonardi). Lectotype is the shell fi-

gured here (pl. II, fig. 10). Dimensions: height 34, width 30 mm.
There are four paratypes from the locus typicus: Ansus, Island
of Japen, and three paratypes from Korido, Island of Supiori,
Schouten Islands.

. 139. Helix Maforensis (Chloritis maforensis). The unique shell is

the holotype by monotypy, figured pl. 1, fig. 1-3. Dimensions:
height 15, width 32, height of aperture 14 mm. Type locality:
Island of Numfoor.

. 147. Nanina Atropos (Naninia atropos). The lectotype is figured here

(pl. II, fig. 7, 8, 9). Dimensions: height 25, width 45 mm. There
are two paratypes. Type locality: Island of Numfoor.

. 152. Sitala carinigera (Philalanka carinigera). The only shell is the

holotype by monotypy, figured pl. 1, fig. 10-11. Dimensions:
height 2.6, width 2.8 mm. Type locality: Ramoi.

. 153. Sitala propinqua (Liardetia propinqua). Lectotype is the shell

figured pl. 1, fig. 6-7. Dimensions: height 3, width 3 mm. There
are four paratypes. Type locality: Hatam, Arfak Mountains.

. 158. Pythia proxima (Pythia proxima). Lectotype is the shell figured

pl. 1, fig. 13. Dimensions: height 19, width 11 mm. There are
four paratypes. Type locality: Cape Bair.

. 160. Pythia latidentata (Pythia latidentata). Lectotype is the shell

figured pl. 1, fig. 14-15. Dimensions: height 20.5, width 13 mm.
There are nine paratypes. Type locality: Katau. The single shell
of the var. « from the same locality is high 25 and wide 14.6 mm.

. 162. Pythia obscura (Pythia scarabaeus (Linnaeus) ). The only shell

is the holotype by monotypy, figured pl. 1, fig. 12. Dimensions:
height 29, width 17 mm. Type locality: Numfoor Island.

. 166. Cyclotus acanthoderma (Pseudocyclotus acanthoderma). Lectotype

is the shell figured pl. 2, fig. 20-21. Dimensions: height 4.1, width
3.1 mm. There are four paratypes. Type locality: Ramoi.

. 167. Cyclotus tunicatus (Pseudocyclotus tunicatus). The only shell is

the holotype by monotypy, figured pl. 2, fig. 18-19. Dimensions:
height 4.5, width 3.5 mm. Type locality: Hatam, Arfak Mountains.

. 173. Leptopoma pumilum (Leptopoma pumilum). 'The only shell is

the holotype by monotypy, figured pl. 2, fig. 14-15. Dimensions:
height 7.5, width 7 mm. Type locality: Hatam, Arfak Mountains.

VAN BENTHEM JUTTING

175. Leptopoma apicale (Leptopoma perlucidum apicale). Lectotype is
the shell figured pl. 2, fig. 6-7. Dimensions: height 13, width 13 mm.
There are four paratypes from the type locality: Island of Sorong,

and two from Ramoi.

The name Leptopoma apicale was introduced by TAPPARONE Ca-
NEFRI to replace his L. vitreum var. e of his monograph of 1883
(p. 260).

176. Leptopoma aurantiellum (Leptopoma papuanum Dohrn). Lecto-
type is the shell figured pl. 2, fig. 4-5. Dimensions: height 15,
width 14 mm. There is one paratype. Type locality: Kulo-Kadi
near Cape Bair. Two shells of the var. x came from the same lo-
cality; one of the var. 8 from Cape Bair.

178. Leptopoma callichloros (Leptopoma massena (Lesson) ). Lecto-
type is the shell figured pl. 2, fig. 16-17. Dimensions: height 15.5,
width 15.5 mm. There are two paratypes. Type locality: Ramoi.
One shell of the var. x came also from Ramoi.

180. Leptopoma puniceum (Leptopoma puniceum). The only shell is
the holotype by monotypy, figured pl. 2, fig. 8-9. Dimensions:
height 13.5, width 14 mm. Type locality: Ansus, Island of Japen.

182. Leptopoma nigrilabrum (Leptopoma melanostoma (Petit) ). The
unique shell is the holotype by monotypy, figured pl. 2, fig. 12-13.
Dimensions: height 14, width 13 mm. Type locality: Kapaur.

183. Leptopoma Gianellii (Leptopoma gianellit). Lectotype is the shell
figured pl. 2, fig. 10-11. Dimensions: height 12, width 11.6 mm.
There are eight paratypes (not 25 specimens!) from the type loca-
lity: Katau. The paratypes from the banks of the Fly River were
not present in the Genoa Museum. Among the paratypes one
shell is just a little larger than the lectotype, measuring 12.5 x
12 mm. Of the var. « five shells are present from Katau.

189. Helicina Jobiensis (Ceratopoma jobiensis). Holotype by original
designation is the shell marked «type» figured pl. 2, fig. 22-23.
Dimensions: height 6.8, width 8.8 mm. Type locality: Ansus,
Island of Japen.

Of the var. x the Genova Museum contains eight shells from Wai-
riori, collected by Beccari. This locality was not recorded in the
text of the 1886 publication.

MOLLUSCA OF NEW GUINEA 15

p. 190. Helicina neglecta (Sulfurina neglecta). Lectotype is the shell
figured pl. 1, fig. 16-17. Dimensions: height 4.6, width 5.6 mm.
There are six paratypes. Type locality: Ansus, Island of Japen.
Of the var. «, collected at Ramoi, four shells are preserved in the
Genova Museum.

p. 192. Helicina Arfakiensis (Sulfurina arfakiensis). This name was
proposed by TAPPARONE CANEFRI for the var. 8 of the preceding
species, Helicina neglecta. Holotype by monotypy is high 5 and
wide 5 mm. Type locality: Hatam, Arfak Mountains.

p. 193. Truncatella fasciata (Truncatella guerin Villa & Villa). The
unique shell is the holotype by monotypy, figured pl. 2, fig. 24.
Dimensions: height 9.6, width 3.8 mm. Type locality: Wokam,
Aru Islands.

REFERENCES

Haas F. - 1924 - Unsere bisherigen Kenntnisse der Najadenfauna Neu-Guineas. -
Nova Guinea, 15, Zool. p. 65-76, pl. 2, 12 textfig.

McMicHaet D.F. - 1956 - Notes on the freshwater mussels of New Guinea. - Nautilus,
JO, p..38=48,. pl. 2.

McMicwaet D.F. & I.D. Hiscock - 1958 - A monograph of the freshwater mussels
of the Australian region. - Austr. Journ. Marine & Freshw. Res. 9, p. 372-508,

pl. 1-19.

ScHEPMAN M.M. - 1919 - On a collection of land- and freshwater mollusca and a few
marine mollusca. - Nova Guinea, 13, Zool. p. 155-196, pl. 4-8.

TAPPARONE CANEFRI C. - 1875 - Contribuzioni per una fauna malacologica delle isole
Papuane. II. Descrizione di alcune specie nuove o mal conosciute delle Isole
Aru, Sorong e Kei Bandan. - Ann. Mus. Storia Nat. Genova, 7, p. 1028-1033.

— — 1877 - Contribuzioni per una fauna malacologica delle isole Papuane. IV.
Molluschi raccolti dal sig. L.M. D’Albertis nell’Isola di Sorong (Costa Nord-
Ovest della Nuova Guinea) nell’anno 1872. - Ann. Mus. Storia Nat. Genova,

9, p. 278-293.
— — 1878a - Recherches sur la faune malacologique de la Nouvelle-Guinée. - C.R.
Acad. Sci. Paris, 86, p. 1149-1150.

— — 1878 b - Description d’un genre nouveau de mollusque terrestre de la Nou-
velle-Guinée. - Journ. de Conch. 26, p. 169-170.

— — 1878 c - Catalogue des coquilles rapportées de la Nouvelle-Guinée par M.
Raffray. - Bull. Soc. Zool. France, 3, p. 244-277, pl. 4.

— — 1880 - Contribuzioni per una fauna malacologica delle isole Papuane. VII.
Descrizione di alcune nuove specie di molluschi terrestri della Nuova Guinea. -
Ann. Mus. Storia Nat. Genova, 16, p. 59-61.

— — 1883 - Fauna malacologica della Nuova Guinea e delle isole adiacenti. - Ann.
Mus. Storia Nat. Genova, 19, p. 1-313, pl. 1-11.

16 VAN BENTHEM JUTTING

TAPPARONE CANEFRI C.- 1886 - Fauna malacologica della Nuova Guinea e delle isole
adiacenti. Supplemento I. - Ann. Mus. Storia Nat. Genova, (2) 4, p. 113
bis-200, pl. 1-2.

ZiLcH A. - 1953 - Die Typen und Typoide des Natur-Museums Senckenberg. 9.
Mollusca, Cyclophoridae, Diplommatininae. - Arch. Moll. Kunde, 82, p. 1-47,

pl. 1-13.
SUMMARY

The author gives an account of the new species of non-marine Mollusca of New
Guinea, described by TAPPARONE CANEFRI in a number of publications between 1875
and 1886. As TAPPARONE CANEFRI generally did not select a type specimen, the author
has now designated lectotypes for the new species which were represented by more than
one specimen. Of the new species which were described after just one shell, this shell
became the holotype by monotypy. A few remarks on nomenclature, size or type lo-
calities are added for the better understanding of the nature of the species.

: IRE Lon MOLLUSCA OF NEW GUINEA 17

Fig. 1. - Lectotype of Melania recentissima (Melanoides punctatus (Lamarck)). Wo-
kam, Aru Islands.
i Fig. 2 and 3. - Lectotype of Septaria pulcherrima (Septaria porcellana furcato-radiata
(Martens) ). Kapaur.
Fig. 4, 5 and 6. - Holotype of Helix rhynchonella (Papuina rhynchonella). Ansus, Id.
of Japen.

Photographs of Aldo Margiocco, Genoa.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat. Vol. LXXIII 2

18 VAN BENTHEM JUTTING

Fig. 7, 8 and 9. - Lectotype of Nanina Atropos (Naninia atropos). Id. of Numfoor

Fig. 10. - Lectotype of Helix Leonardi (Papuina leonardi). Ansus, Id. of Japen.

Photographs of Aido Margiocco, Genoa.

19

P.J. VAN DER FEEN
Zodlogisch Museum, University of Amsterdam, the Netherlands

CATALOGUE OF THE MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA,
THE MOLUCCAS AND CELEBES IN THE MUSEO CIVICO
DI STORIA NATURALE «GIACOMO DORIA» IN GENOA

INTRODUCTION

« The Malay Archipelago » by Alfred Russel Wallace, issued for
the first time in February 1869, directed the attention of naturalists all
over the world, more than ever before, to the peculiar fauna and flora
of Celebes, the Moluccas and New Guinea. In the next years private
individuals in Genoa provided the financial means for geographical,
ethnological and biological investigations in that part of the world. During
the years 1872-’75 the botanist Dr. Odoardo Beccari visited these islands.
In the beginning he was accompanied by the ethnologist and zoologist
Luigi Maria D’Albertis, who later on travelled alone in New Guinea,
until 1877. Both sent their zoological collections to the Museo Civico
in Genoa. Visiting Ternate, Beccari met the Dutch merchant Mr. A. A.
Bruijn, who dealt in skins of birds of paradise and other natural products
from New Guinea, and who, on the instigation of Beccari, now induced
his hunters to collect mammals also, which he presented to the Museo
Civico. The joint publication by Dr. PETERS, director of the zoological
museum in Berlin, and the Marquis DORIA, director of the Museo Civico
in Genoa, « Enumerazione dei mammiferi » etc., issued in 1881, is, in
fact, an illustrated catalogue of the collections made by Beccari, D’ Albertis
and Bruijn.

The collection attracted the attention of OLDFIELD THomas then
preparing the catalogue of Marsupialia and Monotremata in the British
Museum, London. From many entries in this catalogue (1888) it is clear
that the Author studied intensively the Genoa collection. This handbook,
dealing equally with skin, skull and'teeth, and based on personal obser-
vation, is still indispensable for every student of Marsupialia.

During the years 1888-93 the geographer and zo logist Lamberto
Loria travelled in Papua, collecting mammals and birds and sending them

20 P.J. VAN DER FEEN

to the Museo Civico. New species of marsupials among these new acqui-
sitions were described by OLDFIELD T'HOoMas 1897-’99 (types in Genoa
and London).

During the 20th century the collection of marsupials from New
Guinea in Genoa was not enlarged. Several museum labels prove that
the curator, later director Dr. de Beaux took a keen interest in this
group, but he did not publish on it. G.M.M. Tare studied the collection
eagerly but rather quickly during a visit in May 1937, and afterwards
with the aid of photographs. Many remarks in his publications 1945-’48
refer to specimens in Genoa.

During a short stay in Genoa in the autumn of 1960 I had the
opportunity to study the important collection, which was in excellent
condition and had suffered no loss during World War II. I am indebted
to the Director and the scientific and technical staff of the Museo Civico
for all the kind and efficient help they gave me. I also had the great
advantage of being able to consult the rich, old library of the Museum.
Revising the collection I met with several taxonomic problems which
I could not solve, having at that moment no material from other col-
lections for comparison at my disposal. Offering nevertheless a formal
catalogue of the whole collection, I hope to make it more easily acces-
sible for later students, leaving to them the opportunity of solving the
problems which remain.

The order of the genera is according to Laurie & HILL, 1954.
In the arrangement of the species within a genus I have more or less
followed 'TaTE’s revisions.

The synonymy is recorded only so far as is necessary for the under-
standing of the names on the labels and in the papers referring to the
present collection.

c(atalogo) E(ntrate) = Registro progressivo delle entrate (Register
of numbered specimens in the museum).

The month in which a specimen was collected is, as far as recorded
on the label or in the literature, indicated as I-XII.

Several localities in Papua (then British New Guinea) do not
occur on current atlas maps. In such cases I have added latitude and
longitude, from large scale maps or from the useful gazetteer in LAURIE
& HILL, Lc. p. 139-159. I thought this superfluous for islands and other
localities that can be found in nearly every atlas. Vogelkop is the well-
known northwestern peninsula of Netherlands New Guinea.

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 21

Some specimens were first preserved in alcohol. In 1937, obviously
after TATE’s visit to the Museum, they were measured by (or at least
under the responsability of) the director De Beaux, and thereupon they
were skinned and the skull was cleaned. These measurements, in mil-
limeters, are recorded on the labels and in the present catalogue. By
checking the measurement of the hind foot of the dry skin I concluded
that the recorded length of the hind foot does not include the claws.

For biographical data and itineraries of the collectors Odoardo
Beccari (1843-1920), Luigi Maria D’Albertis (1841-1901), A.A. Bruijn,
and Lamberto Loria (1855-1913), I refer to: Beccari, 1924; D’Albertis,
1880; Loria, 1890; Wichmann II; Van Steenis, 1955. On Oscar de
Beaux (1879-1955) see TORTONESE, 1956. |

I - FAMILY DASYURIDAE

1. Murexia longicaudata (Schlegel)

SCHLEGEL, 1866, p. 356-357: Phascogale longicaudata n. sp., Aru Is.

THomas, 1887b, p. 509-510; 1888, p. 293-294: Phascologale longicau-
data, Aru Is.

Tuomas, 1897b, p. 621: Phascologale longicaudata, 2° Haveri, 9°22’ S
147932’ E, Papua, 8 XI 1893, leg. Loria, then in the Genoa Mu-
seum. First record of this species from the mainland of New
Guinea! TATE, 1947, p. 117, after his visit to the Genoa Museum
Museum in 1937, cited THomas’ record, but did not, as usual,
mention any specimen in the collection. Nor did I see it in 1960.
Perhaps it was overlooked (in alcohol ?).

TATE & ARCHBOLD, 1937, p. 335: Murexia n. subg., type species Phasco-
gale murex Thomas.

TATE, 1947, p. 116: Murexia longicaudata. The occurrence of the species
in New Guinea was confirmed.

LaurIE & Hit, 1954, p. 5: Murexia longicaudata.

2. Antechinus melanurus (Thomas)
Mac teay, 1841, p. 242: Antechinus stuartii n.g.n.sp. = Phascogale
flavipes Waterhouse, 1837, Australia.

THomas, 1887b, p. 502; 1888, p. 273, included Antechinus in Phasco-
logale.

22 P.J. VAN DER FEEN

Tuomas, 1899, p. 191-192: Phascogale melanura n. sp., 3 and 9, Mo-
roka, Papua, leg. Loria. « Of the two cotypes Dr. Gestro (director
of the Genoa Museum) has been good enough to cede the ¢ to
the British Museum, the 2 remaining in the Museo Civico ».
(Cf. 3915).

Tate, 1947, p. 129: Antechinus melanurus. Genoa c.£. 3915 2 adult,
and British Museum O. 6.26.1 3 adult are recorded as « cotypes ».

LaurIE & HILL, 1954, p. 6: Antechinus melanurus.

c.E. 3915 skin and skull, 9, Moroka, 9924’ S 147932’ E, Papua (1300 m),
IX/X-1893, leg. Loria. Until 1937 in alcohol with the measure-
ments head and body 105, tail 130, ear 13, hind foot 19. Originally
a syntype. THomas, 1899, published, in the Annali of this Museum,
the external measurements of both syntypes; the published measure-
ments of the skull, however, referred only to the 9, now in Genoa.
The original information on this specimen c.E. 3915, therefore,
is the most complete, and I designate it as the lectotype.

3. Phascolosorex dorsalis (Peters & Doria)

Peters & Doria, 1876, p. 335: Phascologale dorsalis n. sp., Mt Arfak,
Vogelkop, leg. Beccari.

Peters & DORIA, 1881, p. 667, col. pl. 7 (animal 3 and 9): Phasco-
logale (Chaetocercus) dorsalis.

Tuomas, 1887b, p. 506: Phascologale dorsalis ; recorded two « co-types »
in the Genoa Museum: ¢ and 9, Hatam, Arfak Mts, VI 1875,
leg. Beccari.

THomas, 1887c, p. 447, described and figured (pl. 27 f. 7) an extra
superior premolar on the left side in a skull of Phascologale dorsalis,
at that time belonging to the Genoa Museum.

THomas, 1888, p. 283, pl. 24 f. 6 (skull), pl. 25 f. 2 (dentition): Pha-
scologale dorsalis. In British Museum: 9, Hatam, Mt Arfak, VI
1875, leg. Beccari, «co-type » of species, received in exchange
from Genoa Museum. Other «co-types » in Genoa and Berlin
Museums. In British Museum still another specimen, 3, Arfak
Mt, leg. Bruijn.

MarscHIE, 1916, p. 263: Phascolosorex n. subg., type species Phasco-
logale dorsalis.

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 23

TaTE, 1947, p. 138: Phascolosorex dorsalis dorsalis.
LAURIE & HILL, 1954, p. 8: Phascolosorex dorsalis dorsalis.

c.E. 3916 skin and skull, ¢ adult, Hatam, 1909’ S 134900’ E, Arfak
Mts, Vogelkop, VI 1875, leg. Beccari. Pelage of the rear parts
of back and flanks badly damaged (this is probably the reason
why in pl. 7, Perers & DORIA, 1881, the 3 is in the background
with its damaged parts hidden behind the 9). TATE, 1947, p. 138,
recorded only this specimen (c.E. 3916) as «type» of the (sub)
species. I regard this as definite designation of a lectotype, and I
agree with it.

4. Phascolosorex doriae (Thomas)

Tuomas, 1886, p. 208: Phascologale doriae n. sp., Q adult, Mt Arfak,
legg. Beccari & Bruijn.

THomas, 1887b, p. 507: Phascologale doriae. In the Genoa Museum
two «co-types » of the species: 9 adult, Mt Arfak, leg. Beccari,
and 2 immature, Mori, Arfak Mt, 13 VIII 1875, leg. Beccari.

THomas, 1888, p. 282-283: Phascologale doriae. « Co-types »in Genoa
and in British Museum. The latter specimen is g (sic), immature
skin and skull, 13 V 1875, Mori, Mt Arfak, leg. Beccari, received
in exchange from Genoa Museum. Measurements of skin (p. 283)
and skull (p. 299) of the adult 2 in Genoa Museum. (Mori village
east of Hatam, cf. Wichmann II p. 127).

TATE, 1947, p. 138: Phascolosorex doriae, recorded as « cotypes » Genoa
c.E. 3907 skin, 589 skull, young 9, and British Museum 87.8.17.5,
juvenile 3. |

LaurIE & Hitt, 1954, p. 8: Phascolosorex doriae.

c.E. 3907 skin, 589 skull, 9 nearly adult, Arfak Mts, 1°09 S 134°00’ E,
V 1875, coll. Bruijn N. 8. Until 1937 in alcohol with the measure-
ments head and body 148, tail 147 circa, ear 17, hind foot 33.
Considering that this was the only (young) adult specimen
that served THomas for his publication of the new species in 1886,
and again in 1887 and 1888, I designate this specimen as the
lectotype. The specimen in the British Museum (juvenile £ ac-
cording to THomas, 1887b, 3 according to THomas, 1888, and
TATE, 1947) remains the only paralectotype. It is useful t> com-
pare Beccari’s itinerary about date and collector. November 1874,

24 P.J. VAN DER FEEN

in Ternate, Beccari met for the first time the Dutch mercator
sapiens A.A. Bruijn, ancient officer of the Royal Netherlands
Navy. Mr Bruijn was in regular contact with New Guinea through
local agents and hunters, and Beccari proposed him to send zoo-
logical items to the Genoa Museum. A rich collection from New
Guinea presented by Mr Bruijn, was received in Genoa already
before 13 VI 1875 (the date of PETERs’s publication 1875). In May
1875 Beccari was s iling and visiting islands in the Geelvink Bay.
2 VI he arrived in Dorei (now Manokwari) and stayed 16 VI
until 6 VII in Hatam, 1520 m, in the Arfak Mts, with excursions
in the neighbourhood up to 2042 m. 18 VII he left the Dorei
Bay by boat, and was in Ternate again 4 VIII until 11 XI 1875.
Beccari, therefore, cannot have collected himself in the Arfak
Mts either in May or in August 1875, as THomas Il.cc. suggests.
Most probably the above mentioned specimens from the Arfak
Mts were collected by Bruijn’s hunters.

5A. Myoictis melas melas (Miller)

MuLLER, [1840, p. 20; 1843, pl. 25 f. 1 (animal), f. 2-3 (skull); 1845,
p. 149-152; dates from Husson, 1955, p. 287, cf. Husson &
HoLTHuUIs, 1955]: Phascogalea melas n. sp., neighbourhood of
Mt Lamantsjieri, 3°42’ S 134909’ E, Triton Bay.

Gray, 1858, p. 111-113, f. 1-4 (skull), col. pl. 64 (animal): Myorctis
wallacii n. g. n. sp., Aru Is, A.R. Wallace leg. Cf. below 5 B.

ScHLEGEL, 1866, p. 257-258: Phascogalea thorbeckiana n. sp., Salawati
I. « Dentition just like that of Phascogalea melas ».

KREFFT, 1866, p. 431-435; pl. 36 (animal): Chaetocercus cristicauda
n.g.n.sp., South Australia.

Peters, 1875, p. 420: Chaetocercus Bruijnit n. sp., Andai, east side Vo-
gelkop, leg. Bruijn. Holotype c.E. 590.

Peters & DORIA, 1881, p. 667, col. pl. 5 (animal), pl. 6 f. 1-4 (skull):
Phascologale (Chaetocercus) Thorbeckiana, synonym Chaetocercus
Bruijnii. Mr Bruijn’s hunters had collected specimens for the Genoa
Museum in Andai and in Salawati I., Beccari did so in Andai
and in Ansus, Japen I. All collected specimens were males.

THomas, 1887b, p. 505: Phascologale thorbeckiana. "The name melas
is recognized as a senior synonym but is rejected because it means

4
|

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 25

black and is appropriate for melanistic specimens, like the type
was, but not for normal specimens. (Under the Code, 1961, Art.
18a, however, inappropriateness is no sufficient reason for the
rejection of a name.) Four specimens were recorded in the Genoa
Museum:

a. 2 adult, in alcohol, Salawati I., leg. Bruijn. (Cf. THomas, 1888)

b. g adult, skinned, Andai, leg. Bruijn, type of Chaetocercus
Bruijni Peters (Cf. below c.E. 590)

c. 3 adult, in alcohol, Andai, leg. Beccari (Cf. below c.E. 3904)

d. 5 adult, in alcohol, Ansus, Jobi I., leg. Beccari (Cf. below
3926 and 588).

THomas, 1888, p. 278-280: Phascologale thorbeckiana. The name melas

is rejected for the reason cited above. The measurements of an
adult g in the Genoa Museum are recorded. Specimen b in the
British Museum, ° adult in alcohol, Salawati I., VI 1875, leg.
Bruijn, was received in exchange from the Genoa Museum.

TATE, 1947, p. 140; Myoictis melas melas, records Genoa Museum

c.E. 590 and 3904, Andai, leg. Beccari, both as « cotypes » of Pha-
scogale (read: Chaetocercus) bruijnit; in fact 590 leg. Bruijn is
the holotype, and 3904 leg. Beccari a topotype (cf. below).

LaurIE & Hit, 1954, p. 8-9: Myotctis melas melas.
c.E. 590 skin (pelage badly damaged) and parts of skull (facial part of

calvarium with complete dentition, mandibulae), Andai, 1874,
collected by Bruijn’s hunters and presented by him to Beccari.
Holotype of Chaetocercus Bruinit Peters, 1875. Andai, 0°51’ S
134°01° E, is situated on the east coast of Vogelkop, west coast of
Geelvink Bay, south of Manokwari (TATE, 1947, p. 140; LAURIE
& HILL, p. 8: «Andai on the east side of Geelvink Bay »).

c.E. 3904 skin and skull, pelage partly damaged, 3, Andai, VII 1875,

leg. Beccari. Until 1937 in alcohol with the measurements head
and body 470 circa, tail 142, ear 21, hind foot 34. Cf. PeTERS &
Doria, 1881. Mentioned by TATE l.c. as « cotype » with c.E. 590.
It is, however, merely a topotype as PETERS dated his diagnosis
Berlin, 13 VI 1875. Cf. THomas, 1887, p. 505 specimen c.

c.E. 3926 skin, pelage partly damaged, 588 skull, 3, Ansus near south

coast of Japen I., 1°43’ S, 135°48’ E, IV 1875, leg. Beccari. Until

26 P.J. VAN DER FEEN

1937 in alcohol with the measurements head and body 210 circa,
tail 191, ear 21, hind foot 42. Cf. PeTERs & Doria, 1881; THomas,
1887, p. 505, specimen d.

5 B. Myoictis melas wallacii Gray

Gray, 1858b, p. 111-113, f. 1-4 (skull), col. pl. 64 (animal): Myoictis
Wallacti n.g.n.sp., Aru Is, leg. A.R. Wallace. It was then general
usage in Universities to latinize a name like Wallace into Wal-
lacius. The specific name is correctly formed, and I see no suf-
ficient reason for emendation, except the replacement of the
majuscule by a minuscule.

Peters & DORIA, 1881, p. 668-670: Phascologale (Chaetocercus) pili-
cauda n. sp., based on two syntypes, both 9, Fly River, Papua,
D'Albertis

THomas, 1887, p. 505-506: Phascologale wallacei with pilicaudata (sic)
as junior synonym. Two specimens in Genoa Museum: a. adult
2, in alcohol, Fly River, leg. D'Albertis, «type of Ph. pilicauda »
(I regard this as designation of a lectotype v.d.F.) b. 5 adult, in
alcohol, Katau, leg. D'Albertis; this specimen was given in exchange
to the British Museum.

THomas, 1888, p. 280-282: Phascologale wallacei with pilicauda as
synonym.
Tuomas, 1897b, p. 621: Phascogale wallacet.

TaTe, 1947, p. 141: Myorctis wallacei with pilicauda as synonym. The
Author mentions as «cotypes» Genoa Museum c.£. 3922 from
Fly River, and Berlin Museum No 5680 from the same locality.
The Genoa specimen was, however, already designated as lecto-
type by THomas, 1887.

Laurie & Hit, 1954, p. 9: Myoictis melas wallacet.

c.E. 3922 skin and skull, ©, pelage damaged, Fly River, approximately
8°00’ S 142900’ E, Papua, 1876-77, leg. D'Albertis. Lectotype
by subsequent designation, THomas, 1887, p. 506, of Phascolo-
gale (Chaetocercus) pilicauda Peters & Doria. Until 1937 in alcohol
with the measurements head and body 176, tail 140, ear 18, hind
foot 32.5.

c.E. 10.461 skin, 3, mountainous part of Vanapa River, approximately
9905’ S 147910” E, 1894, leg. Loria. Cf. THomas, 1897 b, p. 621.

i

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 27
II - FAMILY PERAMELIDAE

6. Peroryctes longicauda longicauda (Peters & Doria)

Peters & Doria, 1876, p. 335: Perameles longicauda n. sp., 2 adult,
Hatam, Arfak Mts.

_ Peters & DORIA, 1881, p. 672-673, col. pl. 10 (animal): Perameles
longicauda.

THomas, 1888, p. 241-242: Perameles longicaudata (this specific name is
to be regarded as a not quite justified emendation of longicauda).
Not in British Museum. Description of the only specimen then
known, in Genoa.

JENTINK, 1906, p. 203: Perameles longicaudata. The Author pointed to
a certain inconformity in the measurements of the holotype as
published by Peters & DORIA, 1876 and 1881, and by THomas,
1888, respectively (cf. below).

Tuomas, 1906, p. 475-476: Peroryctes longicaudatus. The old genus
| Perameles was subdivided into four genera, among which Pero-
ryctes n.g., type species Perameles raffrayana Milne-Edwards.

Tuomas, 1922b, p. 738, recorded DE Braux's information that the holo-
type showed no trace of a dorsal stripe (cf. TATE & ARCHBOLD,
1937, p. 345).

Tate, 1948b, p. 328: Peroryctes longicauda longicauda. Description of
the holotype c.£. 3908/597. For the first time since 1876 other
specimens of this (sub) species were now recorded.

LaurIE & HILL, 1954, p. 10: Peroryctes longicauda longicauda.

c.E. 3908 skin, 597 skull, 2 adult, Hatam, 1909’ S 134900’ E, 1520 m,
_ Arfak Mts, Vogelkop, VI 1875, leg. Beccari. Holotype by mono-
typy. JENTINK, 1906, p. 203 pointed out a certain inconformity
in the measurements of the holotype as published by PETERS &
Doria, 1876 and 1881, and by THomas, 1888. The Museum label
confirms that it was sent in loan to THomas and returned 1 IX 1887.
The label records a third set of measurements noted by DE BEAUX
VI 1937, when the specimen was removed from the alcohol,
skinned and dried. I myself checked the length of tail and hind
foot. The differences are to be explained partly by the mode of
preservation, partly by personal methods of measuring.

28 P.J. VAN DER FEEN
Length Peters & Doria THomas Label Present Author
head and body 260 272 250 circa —
ear 25 x 18 19 20 —
tail 185 197 179 184
hind foot 60 54 55 52

7. Echymipera spp.

Lesson [1827, p. 123 - 124; date from SHERBORN & Woopwarp, 1901,
p. 391] described a marsupial from Waigeu I., named « kalubu »
by the natives, which name he proposed as specific name, without
ascribing it, for the time being, to a special genus. This caution
of the Author makes, however, the name not yet available as a
specific name (Code, 1961, Art. 11 g II). The only specimen was
lost in a shipwreck.

Lesson, 1828, p. 200, in the chapter under the title Perameles, was very
much inclined to consider the Waigeu animal, «mommé kalubu par les
naturels » as belonging to this genus. The name «kalubu » was
printed in italics just as all other scientific generic and specific
names in this Dictionnaire, but the Author omitted the remark,
made already the year before, that he reserved «kalubu» as a
specific name in zoological sense. This omission makes the avail-
ability of the name at least doubtful. Nevertheless LAURIE & HILL,
1954, p. 11, combining Lesson, 1827, with Lesson, 1828, regard
him as the author of the available specific name kalubu.

FiscHER, 1829, p. 274, referred to Lesson in the form: Perameles ?
Kalubu, accompanied with a description adopted from LESSON.
According to CABRERA, 1919, p. 87, and Husson, 1955, p. 288-290,
FISCHER is formally the author of the specific name kalubu.

Quoy & Garmarp, 1830, p. 100; 1833, pl. 16: Perameles Doreyanus
n. sp., Dorey = Dorei, now Manokwari, east coast of Vogelkop, 4
The specific name refers to the locality (« Peramèle de Dorey »),
not to a Marquis Doria as LYDEKKER (1896, p. 142: « Doria’s
bandicoot ») thought.

Lesson, 1842, p. 192: Echymipera n.g., type species Perameles kalubu
(cited from Laurie & Hitz, 1954, p. 11). From an etymological
point of view the generic name is childish nonsense, something
like prouckly piched mouse instead of prickly pouched mouse.

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 29

If I well understand the Code, 1961, the correct emendation
Echimypera by CABRERA, 1919, p. 86, is thought to be unjustified.
Cf. PALMER, 1904, p. 250; GRAassé, p. 156.

Peters & Doria, 1875, p. 541-542: Perameles rufescens n. sp., two
adult 33 and one juvenile, Kai Is, leg. Beccari; description with
measurements. (Ibidem, p. 542. footnote): Perameles aruensis n.
sp., Aru Is, leg. Beccari two complete skeletons of adult 99, ju-
venile 2 and three embryo’s in alcohol in Genoa Museum. Short
diagnosis. One adult 9 had five (instead of four) upper incisors.

Ramsay, 1877, p. 310, 378-379: Perameles Cockerellii n. sp., New Ire-
land, two specimens, description with measurements.

Peters & DORIA, 1881, p. 670-672: Perameles doreyanus, in the Genoa
Museum specimens from Sorong, Vogelkop, legg. Beccari, D’Al-
bertis and Bruijn, from Korido, Supiori I. (misnamed in the
paper « Misori», cf. WICHMANN, 1909, p. 222), leg. Beccari,
from Hatam, Arfak Mts, Vogelkop, leg. Bruijn, and from Katau,
Papua, leg. D’Albertis. P. rufescens, repetition of the description
from 1875. P. aruensis, now somewhat more extensive description

— with measurements and drawings (pl. 8 f. 1, pl. 9 f. 1) of the
skull with 2x5 upper incisors seen from the lateral and dorsal
side.

Tuomas, 1888, p. 229, 230, 236-239 distinguished eleven species of
Perameles and among these two nearly related species, both with
spiny fur and a short tail: P. doreyana, relatively large body size,
muzzle long, molars triangular, their internal portion very much
shorter antero-posteriorly than their external, so that (on the
lingual side) broad V-shaped gaps are left between them. P.
cockerelli, body size lesser, muzzle shorter, molars broader and
more quadrangular than in P. doreyana, their outer sides shorter
in proportion to their inner, and the internal V-shaped spaces
between them therefore nearly or quite closed up. THomas (p. 236
footnote) refused to use « Ralubu » as a specific name, arguing «it
is impossible to determine to which of the two (just mentioned)
species the name « kalubu » should be assigned, the type having
been lost and the description being equally applicable to young
specimens of either ». P. rufescens and P. aruensis are, according
to THomas, synonyms of P. doreyana. The Author rejected as

30 P.J. VAN DER FEEN

superfluous the genus Echymipera, type species P. doreyana (subse-
quent designation by THomas l.c.).

Tuomas, 1906, p. 476: The Author had now changed his mind and split
up Perameles into four genera, reviving the genus Echymipera
Lesson, 1842, which had originally P. Ralubu as type species, but
in 1888 and now the supposed synonym of kalubu viz. doreyanus
was designated as type species. It is open to discussion whether
this subsequent designation of a type species was necessary and
is valid under the Code, 1961. Cf. CABRERA, 1919, p. 86-87, and TATE
& ARCHBOLD, 1937, p. 356. Echymipera, according to THOMAS,
contained as second species P. cockerelli.

Conn, 1910, p. 722, still used the earlier nomenclature of THOMas,
1888, and agreed with him that in P. doreyana the lingual side of
each molar is much shorter than the buccal side, whereas in P.
cockerelli both sides are of about equal length. CoHN, however,
found among the specimens he had in hands transitional forms
with molars of trapezoidal outline which showed also peculiarities
in their skull form, and which he called P. doreyana alticeps n.
subsp. To cite him in his own words: « Bei P. doreyana ist die
Innenkante der Molaren viel kirzer als der Aussenrand, so dass
an der Innenseite der Zahnreihe zwischen den einzelnen Molaren,
die aussen aneinander stossen, tiefe dreieckige Liicken entstehen;
diese Liicken fehlen bei der innen und aussen etwa gleich breiten
Molaren von P. coquerellit (sic; to read cockerelli). Nun finde ich
(Cohn) aber dass bei P. doreyana hierin zwei Abstufungen vor-
kommen..... Die Zahnform ist nimlich entweder trapezoid oder
fast dreieckig. Fig. 1» TATE (1948, p. 330) referred to COHN’s
paper, but did not read quite the same in it as I did.

CABRERA, 1919, p. 86-87, pl. 8 f. 4: Echimypera Lesson emendavit Ca-
BRERA, type species Perameles kalubu; diagnosis and synonymy
of the genus, distribution and synonymy of the species. He argued
that Ralubu FiscHER, 1829 is the valid name for doreyanus Q. & G.

TATE & ARCHBOLD, 1937, p. 355-359, and TATE, 1948, p. 329-334,
made a careful study of specimens from different localities. Putting
apart Echymipera clara Stein, 1932 (not represented in the Genoa |
collection), TATE divided the other forms of this genus into two |
species, one of which has triangular molars, whereas the other has
molars with trapezoidal outline. He agreed with THomas that ru-

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 31

fescens and aruensis are available names for the species with trian-
gular molars, and that cockerelli is available for the species with
trapezoidal (THoMmas: «more quadrangular ») molars. TATE dis-
agreed, however, with all earlier students of the group in his
identification of the animal represented on pl. 16, Quoy & Gat-
MARD, 1833, with the caption « Perameles doreyanus ». I cite TATE,
1948, p. 330, verbally: « The pale-footed bandicoot shown on that
plate, its dorsal pelage flecked with red and black and quite lacking
the black frontal and crown region of the large-toothed Echy-
mipera, represents, however, a very fair delineation of Echymipera
cockerelli..... From the foregoing it becomes reasonably certain that
the specific name doreyana should replace cockerelli for the tra-
pezoidal-toothed races, while for the triangular-toothed bandicoots
rufescens is the earliest name available.» Consequently the sy-
nonymy according to TATE, 1948b, p. 332-333, as far as important
for us, runs as follows: 1. The species having molars with tra-
pezoidal outline: Echymipera doreyana doreyana (Quoy & Gai-
mard, 1830). (TATE did not use or discuss the name kalubu)
Perameles doreyanus Quoy & Gaimard, 1830

Perameles. cockerellii Ramsay, 1877

Perameles doreyana alticeps Cohn, 1910.

2. The species having molars with triangular outline:
Echymipera rufescens rufescens (Peters & Doria)

Perameles rufescens Peters & Doria, 1875

Perameles aruensis Peters & Doria, 1875.

TaTE’s revision has, of course, influenced later authors.

LaurIE & HILL, 1954, p. 11, considered Echymipera kalubu kalubu
(Lesson, 1828) as a valid trinomen, arranging under it as syno-
nyms doreyanus, cockerelli, and doreyana alticeps. The other species
is E. rufescens rufescens, synonym aruensis.

Husson, 1955, p. 288-290, used the trinomen Echymipera kalubu kalubu
(Fischer, 1829) explicitly for the species with trapezoidal outlines
of the molar teeth, and pleaded in favour of the authority of FISCHER
instead of Lesson. For the triangular-toothed species he used
the name £. rufescens rufescens. It is remarkable that he has speci-
mens of both species from Sorong, Vogelkop. Already TATE,
1948, p. 330, had remarked that the two species overlap. Any
difference in oecology was never recorded.

32

P:J. VAN DER» FEEN

The judgment of ‘Tate who had seen so much material, is, of |

course, worth a careful consideration. I tried to check other specific
characters in Quoy & Garmarp’s text and plate (uncolored copy
in the Amsterdam University Library). Unfortunately an occlusal
view of the dentition showing the outline of the molars, is not
shown on the plate. Another specific character mentioned by
Tuomas (1888, p. 237, 238) is this: P. doreyana, i* not markedly
shorter than i? and i8. P. cockerelli, it decidedly shorter antero-
posteriorly than i? and 1°, about equal to it. If we compare now
Tuomas, 1888, pl. 22 f. 4, engraving of the maxillary dentition of
P. cockerelli seen from the left side, with the exact engraving of
the whole skull of P. doreyana, seen from the same side, on the
plate of Quoy & GAIMARD, we can only conclude that the latter
plate figures the upper incisors of P. doreyana just like ‘THOMAS
described them and not the teeth of P. cockerelli as they are de-
scribed and figured by THomas. As far as can be judged from the
incisors, P. dorevanus Q. & G. is exactly identical with P. do-
reyana Q. & G. sensu THomas, not with P. cockerelli Ramsay
sensu T'HoMAs.

Moreover I checked the body size. Quoy & GAIMARD, 1830,
p. 103, recorded the total length of the animal which was an old
3, as «1 pied 6 pouces » = 487 mm (1 Paris foot = 0.325 m =
12 pouces = 12x12 lignes), length of the tail « 3 pouces 2 lignes »
= 85.5 mm, which gives 402 mm for the length of head and body.
That is rather well in accordance with the length of head and body
of P. doreyana 3 recorded by THomas and others. On the other
hand, all recorded figures for the length of head and body of
P. cockerelli are only 300 mm or less.
As far as these characters are concerned THoMmas' description of
P. doreyana, therefore, fits exactly to diagnosis and plate of the
animal published as P. doreyanus n. sp. by Quoy & GaAIMaRD.
On the other hand this animal did not belong to P. cockerelli
Ramsay as THOMAS (1888) described and figured it. The holotype
(by monotypy) of P. doreyanus Q. & G. was, according to THOMAS
(1888, p. 238), in the Paris Museum, and should be investigated
again. It is not explicit whether THomas had studied this type
specimen or not. In any case we should realize that Echymipera
doreyana Q. & G. sensu THomas has another meaning than Echy-
mipera doreyana Q. & G. sensu TATE, LAURIE & HILL, Husson.

È
‘

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 35

On the other hand all authors agree on the specific characters of
E. cockerelli, but they disagree on the validity on the latter specific
name. In this situation I think it most useful to list the specimens
of Echymipera in the Genoa Museum as they were classified
by the older specialists, first PETERS & DORIA, later ‘THOMas.

A. Specimens labelled doreyana, det. ‘THOMAS:

c.E. 598 skull, Sorong, Vogelkop, 0°54 S 131915’ E, 1872, leg. D’AI-
bertis.

c.E. 10445 skin and skull, 3, Sorong, VI 1872, leg. D’Albertis.
BeccaRI, 1924, p. 97, recorded from his stay in Sorong 29 IV
until 15 VII 1872: this species was abundant especially during
the night.

c.E. 17653 skull, Dorei (now Manokwari) 0°52’ S 134905’ E, Vogelkop.

c.E. 33958 a skin and skull, ¢ juvenile.

c.E. 33958 b skin and skull, 2 juvenile.

Both these specimens from « North New Guinea»; Beccari’s
itinerary restricts the locality to Sorong, or vicinity of Dorei,
or the north coast from Mamberano River eastward to Humboldt
Bay. Both were preserved in alcohol until 1937 with the measure-
ments: head and body a 163, b 155, tail a 50, b 42, ear a 16, b
17, hind foot a 34, b 34.

c.E. 3910 skin and skull, 3, Katau, on mainland opposite Daru I.,
Papua, approximately 9900’ S 143°00’ E, leg. D’Albertis. Until
1937 in alcohol with the measurements tail 81, ear 25, hind foot 60.

c.E. 33991 skull, Oranjerie Bay, Papua, 10°30’ S 149° 40’ E, XII 1872,
legg. Beccari & D’Albertis, in a hut of natives.

B. Specimens labelled cockerelli, det. THoMas:

c.E. 3911 skin, Korido, Supiori I. (misnamed « Misori » cf. WICHMANN
II p. 222), Geelvink Bay, 1875, leg. Beccari; until 1937 in alcohol
with measurements head and body 240, tail 65, ear 19, hindfoot
46. Probably this specimen was mentioned Peters & DORIA (1881,
p. 670) in the chapter «P. doreyanus».

c.E. 593 skull, 9, Haveri, Papua, 9922’ S 117932’ E, VIII IX 1893, leg.
Loria.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vel. LXXIII 3

34 P.J. VAN DER FEEN

c.E. 34794a, skin, b skull, 9, Haveri, Papua, leg. Loria; until 1937 in
alcohol with measurements head and body 251, tail 72, ear 26,
hind foot 51. (With neonatus in alcohol, not seen v.d.F.).

c.E. 33959 skin and skull, 4 juvenile, Bara Bara, Milne Bay, Papua,
10°20’ S 150940’ E, I II 1890, leg. Loria; until 1937 in alcohol
with measurements: head and body 153, tail 42, ear 17, hind
foot 33.5.

Fig. 1. - Echymipera rufescens (Peters & Doria) lectotype C.F. 3909.

C. Specimen labelled Perameles sp.:

c.E. 3902 skin and skull, 9, Dorei, Vogelkop, XI 1875, leg. Bruijn.
Until 1937 in alcohol with measurements head and body 226,
tail 52, ear 24, hind foot 41.5.

D. Specimen labelled rufescens Peters & Doria, doreyana det. 'THOMAs:

c.E. 3909 skin and skull, Fig. 1-5, g adult, Kai Is, 1873, leg. Beccari. Was
originally a syntype from a set of two adult 33 and a young; is
to be regarded as the lectotype since TATE, 1948, b, p. 333, men-
tioned this specimen as the only type of rufescens. The skull
shows a space between i! left and 1 right, which is, according to
TATE, l.c. p. 330, a distinctive character of the trapezoidal-toothed
species doreyana sensu TATE, non THOMAS, syn. cockerelli ; never-
theless he classifies rufescens in the triangular-toothed species.
Fig. 3 shows that the difference between triangular and trapezoidal
outlines of the molars is not absolute: a triangle with a rounded top
is nearly trapezoidal. Clearly observable, however, are the trian-
gular spaces between the molars, on the lingual side.

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC, 35

Fig. 2-5. - Echymipera rufescens (Peters & Doria) lectotype C.E. 3909.

36 P.J. VAN DER FEEN

E. Specimen labelled aruensis Peters & Doria, doreyana det. 'THomas.

c.E. 3973 mounted skeleton, 9 adult, Djabulengan, west coast of Wokam
I, Aru Is, 15 V 1873, leg. Beccari. Cf. PETERS & DORIA, 1875,
p. 542 footnote; 1881, p. 671-672. Originally one of the two syn-
types, now lectotype as designated by TATE, 1948, p. 333.

c.E. 3970 mounted skeleton, 9, Wokam I., Aru Is, 1873, leg. Beccari.
Figured Peters & DORIA, 1881, pl. 8 f. 1, pl. 9 f. 1 (skull). PETERS
& Doria, 1875, and 1881, remark that this individual has 2 x 5
upper incisors instead of 2 x 4 as is usual in Echymipera. JENTINK,
1908, p. 12, and TATE & ARcHBOLD, 1937, p. 356, discussed this
fact; the latter Authors dubitated whether it really belonged to
Echymipera. 'The specimen merits a renewed study.

8. Thylacis macrourus moresbyensis (Ramsay)

ILLIGER, 1811, p. 76: Thylacis n.g., type species Didelphis obesula.
DESMAREST, 1817, p. 409: Isoodon n.g., type species Didelphis obesula.
GouLp, 1842, p. 41: Perameles macrura n.sp., Australia.

Ramsay, 1877, p. 14; 1878, p. 244; 1879, p. 88: Perameles moresbyensis
n. sp., most probably neighbourhood of Port Moresby, Papua.

THomas, 1897b, p. 621: Perameles moresbyensis, in Genoa Museum six
specimens, Upuli, Papua, XI 1890, leg. Loria.

Tuomas, 1906, p. 476, subdivided Perameles s. ampl. into four genera,
among which Isoodon Desmarest, type species Perameles obesula,
and containing moreover the species macrourus, moresbyensis, and
two other ones.

TATE, 1948b, p. 340: /Isoodon macrourus moresbyensis.
LaurIE & Hit, 1954, p. 12: Thylacis macrourus moresbyensis.

c.E. 33940 skin and skull, 3 young adult, Upuli, Papua, XI 1890, leg. -
Loria.

c.E. 33941a skin and skull, 9 adult, Upuli, Papua, XI 1890, leg. Loria.
c.E. 33941b skin and skull, 9 juvenile, Upuli, Papua, XI 1890, leg. Loria.

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 37

These specimens were preserved in alcohol until 1937 with the
following measurements:

33940 33941 a 33941 b
head and body 250 262 134
tail 113 124 70
ear 25 30 19
hind foot 58 54 34

I could not find the locality Upuli on any map, not even on the
scale 4 miles to 1 inch. THomas (1897, p. 607), indicated Kapa Kapa
9950’ S 147030” E, and Upuli a little further east, both on the sea coast.
To read: a little further south or southeast.

III - FAMILY PHALANGERIDAE

Several authors used, instead of the valid generic name Pha-
langer Storr, 1780, one of its younger synonyms Phalangista, Coescoes
or Cuscus. I did not cite binomina as synonyms if the specific name is
valid. The sequence of the species is based on TATE, 1945.

9. Phalanger orientalis cf. ornatus (Gray)

Gray, 1860, p. 374; pl. 74: Cuscus ornatus n. sp., Batchian I.
THoMmas, 1888, p. 205-206: Phalanger ornatus.

TATE, 1945a, p. 10-11: Phalanger orientalis ornatus.

Laurie & Hit, 1954, p. 13: Phalanger orientalis ornatus.

c.E. 10315 skin, 10315 A skull, 9 adult, Halmaheira I.; VII 1875, leg.

Bruijn.
TATE, 1945, p. 10-11 gives short remarks on the colour of the pelage
and on the incisors of this specimen.

c.E. 1526 stuffed skin, 1527 skull, 9, Halmaheira, I., VII 1875, leg.
Beccari.

c.E. 1528 stuffed skin, 1529 skull, 3, Ternate, XI 1874, leg. Beccari;
det. ‘THOMAS.

c.E. 1530 stuffed skin, 1531 skull, 9, Ternate, IX 1874, leg. Bruijn.
c.E. 1532 stuffed skin, 1533 skull, g, Ternate, XI 1874, leg. Beccari.
c.E. 1544 stuffed skin, 9, Ternate, II 1875, leg. Bruijn.

38 P.J. VAN DER FEEN

c.E. 3815 stuffed skin, 3816 skull, £ adult, Ternate, XI 1874, leg. Bec-
cari.

c.E. 1534 stuffed, skin, 1535 skull, 9, Tidore I., IX 1874, leg. Bruijn.

c.E. 10316 skin, 10317 skull, £ adult, Obi Majoor I., V 1875, leg. Bruijn.
The above subspecies is rather clearly distinguishable. On the
labels of the following specimens no subspecies is mentioned. I
arranged them according to the localities.

10. Phalanger orientalis (Pallas)

PaLLAS, 1766, p. 62: Didelphis orientalis n. sp., Amboina.
A. From Amboina and Kai Islands.
c.E. 554 stuffed skin, 555 skull, 9 juvenile, Amboina, bought from G.A.

Frank, Amsterdam (a merchant house dealing in animals living

and dead).

c.E. 10314 skin, 10314 A skull, 3° adult, Amboina, XII 1874, leg. Bec-
cari.

c.E. 1540 stuffed skin, 1541 skull, 9 juvenile, Kai Is.

c.E. 3967, 3968, 3969 three mounted skeletons, Banda, Gran Kai I.,
VII 1873, leg. Beccari. Cf. PETERS & DORIA, 1881, p. 681: brown
with dark dorsal line.

B. From Vogelkop and islands in the Geelvink Bay (cf. PETERS & DORIA,
1881, p. 682).

c.E. 5402 skin, 5402 A skull, 3 juvenile, Andai, Vogelkop, 0°51’S 134°01°
E, leg. D'Albertis; until 1937 in alcohol with the measurements
head and body 239 circa, tail 209, ear 20, hind foot 39.

c.E. 1538 stuffed skin, 1539 skull, 3 juvenile, Ansoes I., off south coast
of Japen I.

c.E. 1536 stuffed skin, 1537 skull, 2 juvenile, Korido, Soepiori I. (mis-
named « Misori », cf. WICHMANN II p. 222).

c.E. 1542 stuffed skin (not seen), 1543 skull, 9, Korido, 1875, leg. Bec-

cari.
C. From Papua (Fly River eastward to Milne Bay).

c.E. 5401 skin, 5401 A skull, 9, Fly R. approximately 8°00’ S 142900” E,
or somewhat higher on the River, (1875-’77), leg D'Albertis.

C.E.
GE:

C.E.

C.E.

C.E.

C.E.

C.E.
C.E.

C.E.

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 39

. 33982 skull, Port Moresby, 9°30’ S 147010’ E, 1875-’77, leg. D’Al-

bertis.

. 34789 A skin, B skull, 3 juvenile, Gerekanumu, Astrolabe Range,

9031’ S 147922’ E, II 1893, leg. Loria. Until 1937 in alcohol with
the measurements head and body 205, tail 173, ear 18, hind foot
36. Big, oustanding ears, naked at the outside, arose my doubts
about the determination and reminded me of Ph. gymnotis.

. 33945 skin, 33946 skull, 3 juvenile, Gerekanumu, Astrolabe Range,

II 1893, leg. Loria; until 1937 in alcohol with the measurements

head and body 232, tail 211, ear 19, hind foot 40.

33947 skin, 33948 skull, 3 adult, Haveri, 700 m, 9922’ S 147932’ E,
NIELAXI: 1893, ‘leg. Loria.

10451 skin (rest of the body nr. 66 non c.E., not seen), g, Aroma,
10908" S 147959 E, IX 1889, leg. Loria.

33942 skin, 9, the same locality, date and collector.

33983, 33984, 33985 three skulls, damaged and apparently smoke-
dried, from a house of the natives, Orangerie Bay, 10°30’ S
149940’ E, according to label: XII 1872, legg. Beccari & D’AI-
bertis, from itineraries more probable: I 1873, leg. D’Albertis.

33986, 33987, 33988, 33989 four skulls, as before, Papua, without
exact locality, legg. (Beccari?) and D’Albertis (Cf. WICHMANN
for D’Albertis’ manner of collecting ethnological objects.).

33943 skin, 33944 skull, 9, Bara Bara, Milne Bay, 10°20’ S 150°40’ E,
I/II 1890, leg. Loria; until 1937 in alcohol with the measurements
head and body 290, tail 265, ear 13, hind foot 40.

10452 skin (rest of the body nr. 70 non c.E. not seen), 3, Papua,
leg. Loria.

10453 skin (rest of the body nr. 71 non c.E. not seen), 9, Papua,
leg. Loria.

3817 mounted skin, 3818 skull, 3, Papua.

11. Phalanger gymnotis (Peters & Doria)

Peters & Dorta, 1875, p. 543: Phalangista (Cuscus) gymnotis n. sp.,

only one adult J, Djabulenga (in the Italian text BeccARI, 1924,
p. 213 spelled Giabu-lengan; misspelled: Laurie & Hinz, 1954,
p. 16 «Gialnhengan », in the gazetteer p. 145 « Gialnhagen »),

40

P.J. VAN DER FEEN

village on the west coast of Wokam I., Aru Is, leg. Beccari, who
noted the acquisition in his diary 5 V 1873 (BeccARI, 1924, p. 219).

Description with measurements. The collector had communicated

that the animal, according to the natives, is less arboreal in
its habits than the other phalangers. (On the biotope and habits
cf. SCHWARZ, 1934, p. 88, and TATE, 1945, p. 15).

Peters & DORIA, 1881, p. 679-680, pl. 8 f. 3 skull left side, pl. 9 f. 3

skull dorsal side, coloured pl. 14 animal: Phalangista (Cuscus)
gymnotis. Description with measurements.

JENTINK, 1885, p. 97: «Phalangista (Cuscus) gymnotis is a perfectly adult

male of Cuscus orientalis as the figures of the animal and of its
skull and the description prove. All the differences summed up
by the authors are of a mere individual value and we have skulls
of Cuscus orientalis (adult specimens) from different localities
agreeing exactly with the skull of Cuscus gymnotis ». (Cf. however
JENTINK, 1911a and b; obviously in 1885 he had not yet seen the
holotype in Genoa).

THomas, 1888, p. 201, mentioned the specific name gymnotis under the

synonyms of Phalanger orientalis, without any comment.

JENTINK, 1911a, p. 233-234: Phalanger gymnotis. Describing three pha-

langers from the mainland of New Guinea (Lorentz expelition
1909-1910) the Author remarks: « The type-specimen and at the
same time the only known individual (of Phalanger gymnotis),
has been a puzzle to all students of the Phalanger-group. It there-
fore is of the highest interest that I (Jentink) found in the Lorentz-
collection the three above mentioned specimens, prima facie
distinct from all hitherto seen individuals of the ortentalis-group,
but at the same time exactly agreeing with gymnotis. I (Jentink)
could study the type in the Genoa Museum, so that I am abso-
lutely sure of the identification... Extremely striking is the kind of
fur and its colour as well as the naked tail, only adorned with a
rather small ring of fur round its base; moreover the skull, con-
cave like in orientalis, presents a dentition quite distinct from that
of the latter species, especially by the very stout posterior premolar
(p*) in the upper as well as in the lower jaw, placed by far not so
correctly in the molar row as is the case in all other Phalanger-
species ».

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 41

JENTINK, 1911b, p. 177-178, repeats the above communication adding
measurements and some details.

ScHwarz, 1934, p. 87-91: Phalanger gymnotis. Under this name the
Author records two specimens in the British Museum, collected
1933 in Kobroor I., Aru Is, without describing them extensively.
According to the collector, Mr Wilfred Frost, the animals lived

Fig. 6. - Phalanger gymnotis (Peters & Doria) holotype c.E. 1545.

in caves and were well known to the natives as a species distinct
from P. orientalis. Probably the Author had not seen the holotype
in Genoa, but he remarked that his specimens agreed exactly
with the type of Phalanger leucippus THomas, 1898, which name
therefore, would be a junior synonym of P. gymnotis. (I will discuss
this synonymy below under 12 P. vestitus).

TATE & ARCHBOLD, 1937, p. 368: « Whatever the inter-relationships of
gymnotis and leucippus. together they constitute a definite and well-
marked section of the orientalis-group ».

TATE, 1945a, p. 15-16: Phalanger gymnotis with P. leucippus as junior
synonym. The Author had at his disposal 25 specimens from dif-
ferent localities between sea level and 7000 feet high. He had
now studied the holotype of gymnotis in Genoa and described it:
«Of general size of /eucippus but the pelage appearing shorter

42 P.J. VAN DER FEEN

(5-7 mm.). Ears not concealed. The customary heavy scaling is
seen in the tail as in /eucippus. In the skull, great expansion of
the zygomata and extreme enlargement of p', coupled with its
outward displacement and rotation, are noteworthy ».
LaurIE & Hit, 1954, p. 16: Phalanger gymnotis, synonym leucippus.
c.E. 1545 stuffed skin, 3966 mounted skeleton, 3, « Giabu Lengan »
(see above), 5 V 1873, leg. Beccari. Holotype, Fig. 6.
Provisonally I might refer to this species the two following spe-
cimens about which the former curator de Beaux left some remarks in
handwriting on the underside of the pedestal of the stuffed skins; he
had in mind to found a subspecies orientalis ambiguus (unavailable
manuscript name!) on them, but emphasized at the same time the af-
finity to gymnotis.

c.E. 1525 stuffed skin, g adult, Sorong, Vogelkop, 12 II 1875, leg. Bec-

cari.

c.E. 3817 stuffed skin, 3818 skull, 3, Papua, leg. D’Albertis.

12. Phalanger vestitus (Milne-Edwards)

MiLne-Epwarps, 1877, p. 1080: Cuscus vestitus n. sp., Karoon district,
south side of Tamrau Mts, Vogelkop, approximately 0°50’ S
132930’ E. TATE, 1945, p. 16,35, description and measurements
of the holotype.

JENTINK, 1885, p. 94, 97: Cuscus vestitus, junior synonym of Cuscus
orientalis.

THomas, 1888, p. 202: Cuscus vestitus, junior synonym of Phalanger
orientalis var. typicus.

Tuomas, 1898, p. 5-6: Phalanger carmelitae n. sp., « mountainous part
of the Vanapa R., Papua, leg. Loria, three specimens; measure-
ments of an adult 3.

TATE, 1945a, p. 16-17, 35: Phalanger vestitus with subspecies carmelitae.
The species belongs to the orientalis group and contains the « silky
phalangers » living in the mountains of New Guinea. The Author
records to have seen « the type and four (sic) paratypes of carme-
litae, all collected by Loria in 1894 on the upper Vanapa River,
which rises on the slopes of Mount Scratchley and Victoria, and
numbered as follows: the type, Genoa c.E. 10455; the paratypes,
Genoa c.E. 10456-10457 and B.M. No. 97.8.7.87 ».

n

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 43

Laurie & Hitt, 1954, p. 16: Phalanger vestitus with P. charmelitae as
synonym.

c.E. 10455 skin, 10455 A skull, 9 adult, mountainous part of the River
Vanapa, Papua, approximately 9°05° S 147°10° E, 1894, leg.
Loria. Basal parts of skull lacking, teeth preserved. Phalanger
carmelitae det. 'THomas. Designated as lectotype by TATE, 1945,
pe 17.

c.E. 10456 skin and skull, adult 3, locality, date, collector, and deter-
minavit as before. Paralectotype.

Fig. 7. - Phalanger leucippus 'Thomas syntype C.E. 10454.

c.E. 10457 skin and skull (base damaged), 2 juvenile, locality, date,
collector and determinavit as before. Paralectotype.
All three just mentioned specimens are covered with long soft
hairs, nearly 20 mm long. Ears concealed in the pelage, outside
haired, inside not.

c.E. 3894 skin and skull, £?, juvenile, locality, date and collector un-
known, belongs in my opinion to the same species. Perhaps the
fourth « paratype » to which TATE alluded.

~

13. Phalanger leucippus Thomas

Tuomas, 1898, p. 7-8: Phalanger leucippus n. sp., mountainous part
of Vanapa River, Papua, 1894, leg. Loria. Three specimens, one
of which in British Museum, the two others in Genoa Museum.
Measurements of old 3. «'This species seems to be most nearly
allied to Ph. gymnotis. » Dentition and pelage of both species are
compared.

44 P.J. VAN DER FEEN

TATE, 1945a, p. 15: « The cotypes of P. leucippus are marked « type »,
one at Genoa, c.E. 10454, the other at London, B.m. No. 97.8.7.88.
Both are adult males», (Where is the third syntype? v.d.F.)
«Length of the p:lage 13-17 mm. ...Phalanger gymnotis and P.
leucippus have long been considered conspecific. Study of the type
skulls and of a further extensive series of specimens confirms this
view ». Pelage of the type of P. gymnotis 5-7 mm.

LauRrIE & Hit, 1954, p. 16: Phalanger leucippus as a synonym of P.
gymnotis (cf. Laurie, 1952, p. 287-288).

c.E. 10454 skin and skull, mountainous part of Vanapa River, Papua,
1894, leg. Loria. Phalanger leucippus det. 'THomas, labelled « Ty-
pus». Fig. 7-11.

c.E. 33990 skull, Papua, leg. D’Albertis. (If the name of the collector

is correct, this specimen did not belong to the original lot on
which 'THomas based P. leucippus)
Because I had no opportunity to compare both existing syntypes
(in Genoa and London) with THomas’ original description, I
refrain from designating a lectotype. Notwithstanding the simi-
larity of the skulls of P. leuctppus and P. gymnotis, I am not con-
vinced of their synonymy. P. /eucippus has the short ears con-
cealed in the long pelage, just like P. vestitus (and carmelitae from
just the same locality on the Vanapa River). P. gymnotis has long
outstanding ears and short pelage. Judged by the skin, P. vestitus,
synonym carmelitae, and P. leucippus both are mountain living
forms with long silky hair; P. gymnotis is a short haired form from
another biotope.

14. Phalanger celebensis cf. sangirensis Meyer

Gray, 1858, p. 105 (not pl. 62): Cuscus celebensis n. sp., Makassar,
Celebes.

JENTINK, 1885, p. 104-107: Cuscus celebensis.
'THoMmas, 1888, p. 206-208: Phalanger celebensis.

Meyer, 1896, p. 34, pl. 15 f. 2, 3: Phalanger sangirensis n. sp., Sanghir
Is.

Tate, 1945, p. 17-18: Phalanger celebensis sangirensis.

Laurie & Hit, 1954, p. 16: Phalanger celebensis sangirensis.

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC.

CE. 704.54

C£.104.54

Fig. 8-9. - Phalanger leucippus Thomas, syntype C.E.

10454.

45

46 P.J. VAN DER FEEN

c.E. 10318 skin, 10319 skull, g adult, Sanghir Petta I. (off the most
northern point of Celebes); celebensis det. THOMAS; ornatus det.
De BEAUX.

15. Phalanger maculatus (Desmarest)
DESMAREST, 1818, p. 472: Phalangista maculata (based on an unvailable
paper of E. Grorrroy, 1803; cf. LauRIE & HILL, 1954, p. 14).

Peters & Doria, 1881, p. 681-682: Phalangista (Cuscus) maculata ;
short descriptions of thirteen colour varieties from different
localities, represented in the Genoa Museum.

JENTINK, 1885, p. 107-118: Cuscus maculatus.
THoMas, 1888, p. 197-200: Phalanger maculatus.
Tate, 1945a, p. 18-27: Phalanger maculatus (Geoffroy, 1803),

Laurie & HILL, 1954, p. 14-15: Phalanger maculatus (Desmarest).
I arranged the specimens according to their localities, without
trying to distinguish subspecies.

A. From Kai and Aru Is.

c.E. 1512 stuffed skin, 1513 skull, 3 juvenile, Banda, Gran Kai I.,
VII 1873, leg. Beccari.

c.E. 1519 stuffed skin, 9, Wokam I.

c.E. 1523 stuffed skin, 1524 skull, Maikoor I., 4 V 1873, leg. Beccari.

c.E. 10312 skin, 3 adult, Wangal, village of Wamar I., 29 VII 1873,
leg Bruijn.

c.E. 604 skull, 5, Aru Is, leg. Beccari.

(c.E. 1522 stuffed skin, g, juvenile, Aru Is, VI 1873, leg. Beccari; given
in exchange to Museum in Milan V 1958).

B. From Waigeu I.
c.E. 1508 stuffed skin, 1509 skull, 9, Waigeu I., VI 1875, leg. Bruijn.
C.E. 1510 stuffed skin, 1511 skull, g, Waigeu, 9 VI 1875, leg. Bruijn.
C. From Vogelkop.
c.E. 552 stuffed skin, 553 skull, 9, Sorong, 12 II 1875, leg. Beccari.
c.E. 1502 stuffed skin, 1503 skull, 3 adult, Sorong, V 1872, leg. Bec-

cari.

c.E. 1506 stuffed skin, 1507 skull, 9, Sorong, 1875, leg. Beccari.

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 47

Fig. 10-11. - Phalanger leucippus Thomas syntype C.E. 10454.

c.E. 1504 stuffed skin, 1505 skull, 3, Warbusi, 24 III 1875, leg. Beccari.
(Warbusi is a village a little S of Momi, on the east coast of Vo-
gelkop. Beccari stayed here 23-III-2 IV 1875, cf. Beccart, 1924,
with map.).

48 P.J. VAN DER FEEN

D. From islands in the Geelvink Bay.

c.E. 1514 stuffed skin, 1515 skull, Q juvenile, Biak I., V 1875, leg.
Beccari.

c.E. 10313 skin (damaged), 10313 A skull, 9, Mafoor I. = Noemfor I.,
1874 leg. Bruijn.

c.E. 1520 stuffed skin, 1521 skull, 9, Mios Noem I., 4 V 1875, leg.
Beccari.

c.E. 1516 stuffed skin, 1626 skull, 2 juvenile, daughter of c.E. 1520,
Mios Noem I., 4 V 1875, leg. Beccari.

c.E. 1517 stuffed skin, 1518 skull, 9, Ansoes I. off south coast of
Japen I., 22 IV 1875, leg. Beccari.

E. From Papua (Fly River eastward to Aroma, approximately 1° east-
ward from Port Moresby).

c.E. 5400 skin, 5400 A skull, 2 juvenile, Fly R., approximately 8°00’ S
142900’ E, or somewhat higher on the River, leg. D'Albertis.

c.E. 5399 skin and skull, 2 juvenile, Port Moresby, leg. D'Albertis.
Until 1937 in alcohol with the measurements head and body 370,
tail 390, ear 29, hind foot 50.

c.E. 3896 skin and skull, 2 juvenile, Gerekanumu, 500 m, on the southern
slope of the Astrolabe Range, 9°31’ S 147922’ E, I 1893, leg. Lo-
ria. Until 1937 in alcohol with the measurements head and body
278, tail 250, ear 18, hind foot 16.

c.E. 10450 skin, 9 adult, Aroma, 10°08’ S 147959’ E, IX 1889, leg.

Loria.

c.E. 34790 skin and skull, 9 juvenile, Papua, leg. D'Albertis. Until
1937 in alcohol with the measurements head and body 205, tail
175, ear 14, hind foot 34.

c.E. 33566, 33567, 33568 three skulls, Papua, leg. D'Albertis.

16. Phalanger ursinus (‘Temminck)
TEMMINCK, 1824, p. 10-12, pl. 1 f. 1-3 (skull), pl. 2 f. 1-5 (skull), pl. 4
(skeleton): Phalangista ursina, northern part of Celebes.
JENTINK, 1885, p. 118-119: Cuscus ursinus.
THoMas, 1888, p. 195-195: Phalanger ursinus.
Tate, 1945a, p. 27-29: Phalanger ursinus.

— ru pra — ,

ir A 7 gita: Lino de: Pa niro yf ee eee , i Pa ~/
IEEE vee sg eat RR III

< k_.-

Î Ù

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 49

Laurie & Hitt, 1954, p. 16-17: Phalanger ursinus.

c.E. 1493 stuffed skin, 3, Kendari, southeastern peninsula of Celebes,
III 1874, leg. Beccari.

c.E. 1500, stuffed skin, 1501 skull, g, locality, date and collector as
before.

c.E. 3965, mounted skeleton, 9, Kendari, IV 1874, leg. Beccari.

c.E. 33565 skull, 9, Kendari, III 1874, leg. Beccari.

17. Dactylopsila trivirgata Gray

Gray, 1858, p. 109-111, pl. 63: Dactylopsila trivirgata n. g. n. sp.,
Aru Is.

Peters & DORIA, 1875, p. 542: Dactylopsila Albertisit n. sp., only one
2 adult, Vogelkop, west coast near Sorong, leg. D'Albertis. Holo-
type by monotypy c.E. 3905.

Peters & DORIA, 1881, p. 673-674: Phalangista (Dactylopsila) trivirgata ;

p. 674: Phalangista (Dactylopsila) angustivittis, new name for
Ph. (D.) Albertisii, because the latter name eventually could be
confounded with Phalangista (Pseudochirus) Albertisti Peters, 1874.

THomas, 1888, p. 160-162: Dactylopsila trivirgata with albertisi-angusti-
vittis as synonyms. The Author « cannot look upon it (= the holo-
type of the latter names) as representing more than an individual,
or at most a slight local variation ».

JENTINK, 1908, p. 12, and TATE & ARCHBOLD, 1937, p. 391, emphasized
the large variability in the pattern of the skin. Many subspecies
have been based on it, but are not generally accepted.

LaurIE & HILL, 1954, p. 17-18: Dactylopsila trivirgata with two or
three subspecies.

A. From Aru Is, Waigeu I., and Vogelkop:

c.E. 14437 A skin and skull, g adult, Wokam I., Aru Is, 1873, leg.
Beccari. Until 1937 in alcohol with the measurements head and
body 250, tail 262, ear 26, hind foot 37.

Peters & Doria, 1881, p. 673 mention £ adult, Waigeu I., leg. Bruijn,
in the Genoa Museum. I have not seen this specimen.

c.E. 3905 skin and skull, 9 adult, Vogelkop near Sorong, leg. D’Albertis.
Until 1937 in alcohol with the measurements head and body

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX'II 4

50 P.J. VAN DER FEEN

223 circa, tail 310, ear 24, hind foot 40. Holotype by monotypy
of the species albertisii Peters & Doria, 1875 and angustivittis
(Peters & Doria, 1881).

The late curator dr. DE BEAUX noted in c.E. that a 3 adult from Ha-
tam, Arfak Mts, east side of Vogelkop, VI 1875, leg. Beccari,
mentioned Peters & DORIA, 1881, p. 673, was missing already
when TATE revised the collection in May 1937.

B. From Papua (Fly River eastward to Milne Bay):

c.E. 14437 B skin and skull, 2 juvenile, River Katau, approximately
9°00’ S 143900’ E, on the mainland west of Daru I., 1876, leg.
D’Albertis. (The late curator dr. pe Beaux noted in c.g. thatja
3 juvenile from the same locality was sent in exchange to the British
Museum 2 II 1922.)

c.E. 3906 A skin and skull, 3, Fly River, approximately 8°00’ S 142°00’ E,
leg. D’Albertis. Until 1937 in alcohol with the measurements
head and body 190, tail 245, ear 26, hind foot 40.

c.E. 3906 B skin and skull, 9, the same locality, date and collector.
Until 1937 in alcohol with the measurements head and body 245,
tail 239, ear 27, hind foot 42.

c.E. 1619, mounted skin, g, Yule, I., 8°50’ S 146930’ E, 1875, leg.
D'Albertis.

c.E. 10462 skin, juvenile, mountainous part of Vanapa River, appro-
ximately 9°05’ S 147°10° E, 1894, leg. Loria.

c.E. 1620 mounted skin, 1621 skull, 9, Gerekanumu, 9931’ S 147922’ E,
‘1893, leg. Loria.

c.E. 14438 B skin, ¢ juvenile, Haveri 700 m, 9922’ S 147932’ E, 1893,
leg. Loria.

c.E. 14438 A skin, 3 adult, Bara Bara, 10°20’ S 150°40° E, village on
the coast of Milne Bay, opposite Killerton I., 1890-1893, leg.

Loria. Until 1937 in alcohol with the measurements head and body
260 circa, tail 335, ear 26, hind foot 39.

18. Petaurus breviceps Waterhouse

Peters & Doria, 1881, p. 683: Petaurus Ariel (Gould).

For synonymy and subspecies see THomas, 1888, p. 156-159, TATE,
1945 b, p. 6-10, Laurie and Hitt, 1954, p. 18-19. Judging

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 51

from the localities several subspecies, remaining unmentioned
on the labels, may be represented in the Genoa collection.

A. From Kai Is and Halmahera group (Laurie & Hit, lc., do not
mention the Kai Is among the ranges of one of the subspecies,
and in the Halmahera group only Batchian I.).

c.E. 1566, 1567, 1568 mounted skins, Kai Is, 1875, leg. Beccari.
c.E. 5404 skin and skull, juvenile, Gran Kai I., VIII 1873, leg. Beccari.

c.E. 34285 and 34286 skins and skulls, 3, 9, and 3 juvenile, Kai Is,
1875, leg. Beccari.

c.E. 5403 skin and skull, 9, Halmahera, XII 1874, leg. Bruijn.
c.E. 1564, 1565 mounted skins, Ternate, 1875, leg. Beccari.

B. From Salawati I. and islands in the Geelvink Bay:
c.E. 1627 mounted skin, Salawati I., 1875, leg. Beccari.

c.E. 34284a, b, c, three skins and skulls, all 9, Salawati I., 31 VIII 1875,
leg. Beccari.

c.E. 1569, 1570, 1571 mounted skins, Supiori I. (misnamed Misori,
cf. WICHMANN, II, p. 222), 1875, leg. Beccari.

c.E. 34283 skin and skull, 3, Korido, Supiori I., 1875, leg. Beccari.
c.E. 34289 skull, Korido, Supiori I., V 1875, leg. Beccari.
c.E. 1562, 1563 mounted skins, Japen I.

C. From Papua:
CE. 34280a and b and skulls, g adult and 3 juvenile, Haveri, 700 m,
9022’ S 147932’ E, 1893, leg. Loria.

c.E. 34272, 34275, 34276 several skins and skulls, about six adult 33,
eleven 99, 15 juveniles, Hula, Pt Hood, 10°05’S 147945’ E, VIII
1889, leg. Loria.

c.E. 34279 skin and skull, Aroma, 10°08’ S 147959’ E, X 1889, leg. Loria.

Unnumbered, four juveniles, Bara Bara, 10°20’ S 150040’ E, opposite
Killerton I., Milne Bay, I/II 1890, leg. Loria.

c.E. 3971 skeleton, 9, Papua (no exact locality), leg. Loria.

52 P.J. VAN DER FEEN

19. Distoechurus pennatus (Peters)

Peters, 1874, p. 303: Phalangista (Distoechurus) pennata n. subg. n. sp.,
Andai (? cf. below), Vogelkop.

Perers & DORIA, 1881, p. 677-679; pl. 6 f. 5-10 skull, palate, coloured
pl. 13 animal: Phalangista (Distoechurus) pennata. Description.
Arboreal habits.

THomas, 1888, p. 139-140: Distoechurus pennatus, mentions « co-types
in the Berlin and Genoa Museums ». Measurements of the lat-

ter (9).
Laurie & Hit, 1954, p. 20: Distoechurus pennatus.

c.E. 3899 skin and skull, 9, (a foetus in alcohol, same number, not seen),
Hatam, Arfak Mts, Vogelkop, 1872, legg. Beccari & D'Albertis.
Holotype by monotypy. Until 1937 in alcohol with the measure-
ments head and body 101, tail 123, ear 8, hind foot 18.

c.E. 3898 skin and skull, 3, Gerekanumu, 9°31’ S 147922’ E, on the
southwestern slope of the Astrolabe Range, Papua, II 1892, leg.
Loria. Until 1937 in alcohol with the measurements head and body
105 circa, tail 133, ear 9, hind foot 19.

There is some uncertainty concerning the type locality. The mu-
seum label has: « Hatam Mti Arfak ». BECCARI recorded 20-VI-1875
that Hatam is situated 1520 m above sea level, and we found it
on a map, WICHMANN II p. 157, about 1° S 134° E. According to
the publication, PeTERS, 1874, and also PETERS & DORIA, 1881,
the type locality is Andai, situated at sea level on the coast of the
Dorei Bay, 0°51’ S 134900’ E, a little south of Manokwari. I tried
to find other evidence in the books of BeccaRI and D’ALBERTISs.
Together they had their headquarters in Andai from 6 VIII until
6 XI 1872. From there they visited the Arfak Mts independently.
D'Albertis made his mountain excursion 4-29 IX, Beccari 28 IX -
9 X. D’ALBERTIS recorded (p. 126) 27 IX « The natives... have
brought me... a few mammiferous animals. Among them I may
mention a beautiful new species of cuscus, which is much esteemed
by the natives for its flesh. The top of the tail is used to make
earrings ». Cf. ibidem p. 125 uncoloured engraving of Phalangista
pennata and BeccARI, 1924, p. 161, fig. 24 such an earring from
the same district. Peters & Dorta, 1881, recorded the Genoa
Museum contained then (1881) only two specimens; one of them

og —_— ——_—__ Pu

sa

i

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 53

was brought by D’Albertis and was found between the branches
of a big tree felled by the men of Beccari (the botanist!), who
later on (cf. below: 1875) found another individual at the same
spot.

In 1875, arriving again in Vogelkop, BECCARI noted (translation
v.d.F.): During all the time that D’Albertis accompanied me, I
had to suit his wish that I only had to occupy me with botany.
Now Beccari was glad he could collect animals also. 27 XI 1875
(p. 411) he recorded: We are returned in Andai. I have collected
Phalangista pinnata. From this record we may conclude two
things. PETERS dating his publication Berlin 12 VIII 1874, had
not yet seen this second specimen, which is, therefore, not a syn-
type in the sense of the Code. I did not find this specimen in
the Genoa Museum. I suppose it is the « co-type in the Berlin
Museum » to which THomas, 1888, refers. In any case we may
take it for granted that the species occurred in Andai at sea level
and not only between 2,000 and 6,000 feet, as LauRIE & HILL
restricted the range of D. p. pennatus.

20. Pseudocheirus forbesi Thomas

On the spelling of the generic name, subgenera, and the synonymy
cf. TATE, 1945, p. 1, LAURIE & HILL, 1954, p. 20-23.

Tuomas, 1887a, p. 146: Pseudochirus forbesi n. sp., Sogeri, 9°26’ S

147929’ E, 500 m, Papua (locality cited from Laurie & Hill),
holotype in British Museum.

Tuomas, 1888, p. 183-184, col. pl. 1 (animal), pl. 20 f. 1-3 (skull):

Pseudochirus forbesi.

THomas, 1897b, p. 620: Pseudochirus forbesi, coll. Loria, in Genoa

Museum.

TATE, 1945b, p. 11: Pseudocheirus forbesi, with subspecies.

Laurie & Hitt, 1954, p. 21: Pseudocheirus forbesi, with subspecies.
c.E. 33950 skin and skull, 3, Moroka, 1300 m, 9°25’ S 147041’ E, « among

the mountains behind the Astrolabe Range, near Mt Wori-Wori »
(THomas, 1897b, p. 607; cf. WicHMANN II, p. 402 map), Papua,
VII 1893, leg. Loria, det. THomas. Until 1937 in alcohol with the
measurements head and body 244, tail 220, ear 17, hind foot 30.

54 P.J. VAN DER FEEN

c.E. 33951 skin and skull, 9, Gerekanumu, 9931’ S 147922’ E, on the
southern slope of the Astrolabe Range (Cf. THomas, 1897b,
p. 607), Papua, II 1893, leg. Loria, det. THomas. Until 1937
in alcohol with the measurements head and body 2 43, tail 196,
ear 14, hind foot 21. (Three foetus in alcohol, not seen.)
Both specimens and the holotype are from the same district,
mountainous country between the Central Range ‘and the sea,
Papua.

21. Pseudocheirus canescens (Waterhouse)

WATERHOUSE, 1846, p. 306: Phalangista (Pseudochirus) canescens, Triton
Bay, south coast of Netherlands New Guinea.

SCHLEGEL, 1866, p. 357: Phalangista Bernsteinii n. sp., Salawati I.

Peters & DORIA, 1881, p. 676-677, col. pl. 12 (animal): Phalangista
(Pseudochirus) Bernsteinii ; in the Genoa Museum one specimen
(cf. below c.E. 3895) from Ramoi. The Authors emphasized the
similarity with Ph. canescens.

THOMAS, 1888, p. 181-183: Pseudochirus canescens with Phalangista bern-
steini as junior synonym. The Genoa specimen mentioned.

Tate, 1945b, p. 14: Pseudocheirus canescens bernsteinit.
LaurIE & Hit, 1954, p. 22: Pseudocheirus canescens bernsteini.

c.E. 3895 skin and skull, 9, Ramoi, west coast of Vogelkop, south of
Sorong, 1872, leg. D'Albertis. (Two foetus in alcohol ment.oned
on label, not seen.) Described and figured Peters & DORIA, 1881,
under the name Phalangista (Pseudochirus) Bernsteinii. Mentioned
Tuomas, 1888, as Pseudochirus canescens. Until 1937 in alcohol,
with the measurements: head and body circa 245, tail 202, ear
15, hind foot 32. The type locality of Ps. canescens bernsteini,
Salawati I. is opposite Ramoi, and the specimen could belong to
this subspecies, which was not checked.

22. Pseudocheirus albertisii (Peters)
PETERS, 1874, p. 303: Phalangista (Pseudochirus) Albertisit, n. sp. Hatam,
leg. D'Albertis. Short diagnosis.

Peters & DORIA, 1881, p. 674-676, pl. 8 f. 2, pl. 9 f. 2 (skull), col. pl.
11 (animal). More extensive description. Recorded that were sent

7

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 55

to the Genoa Museum: one specimen from Hatam, Arfak Mts,
leg. D’Albertis (1872, cf. c.E. 3897), another from the same lo-
cality, leg. Beccari (1875, cf. c.E. 1546, 1547), and Bruijn’s hunters
had killed 3° and 9, again at the same locality (cf. c.E. 1548, 1549,
and THomas, 1888, p. 180, specimen a and b).

THomas, 1888, p. 178-180, pl. 17 f. 8 (tail), pl. 20 f. 1 (skull): Pseudo-
chirus albertisi. Measurements of the « type in the Museo Civico,
Genoa » in alcohol. The measurements of the skull, p. 185, however,
are of specimen a in the British Museum.

Beccari, 1924, p. 382-385, gives information on the localities: Hatam,
1520 m above sea level in the Arfak Mts, Vogelkop.

Profi (or Prafi, THomas l.c.; cf. WICHMANN II, p. 157 map: Ha-
tam, Prafi, Mori).

Tate, 1945 b, p. 21-22, 29: Pseudocheirus (Pseudochirops) albertisii,
with synonyms. In the table of measurements c.E. 1547 and 3897
are both marked « cotype ». From the date of collecting (VI 1875)
it is, however, obvious that PETERS cannot have seen c.E. 1546
when he described his new species « Berlin 12 VII 1874 ».

LauRrIE & HILL, 1954, p. 22: Pseudochetrus albertisi (Peters).

c.E. 3897 skin and skull, 3, Hatam, Arfak Mts, Vogelkop, VII 1872,
leg. D’Albertis. Holotype by monotypy.

c.E. 1546 mounted skin, 1547 skull, g, River Profi, Arfak Mts, 17 VI
1875, leg. Beccari.

c.E. 1548 mounted skin, 1549 skull, 9, Arfak Mts, 1 V 1875, legg. hun-
ters sent by Bruijn.

23. Pseudocheirus corinnae Thomas

THomas, 1897 a, p. 142-144: Pseudochirus corinnae n. sp., mountainous
part of River Vanapa, Papua, leg. Loria. Description of skin and
skull, measurements. « Cotypes, two males, precisely similar to
each other, in the Genoa and British Museums ». There was still
another skin (and skull). Named in memory of the collector’s
deceased sister.

THomas, 1897 b, p. 619-620, col. pl. 2 (animal): Pseudochirus corinnae.
Repeats the description from 1897 a.

TATE, 1945, p. 20, 27: Pseudocheirus vere ene corinnae, with
subspecies. In the table of measurements (p. 27) the specimen

56 P.J. VAN DER FEEN

Genoa c.E. 10458 (skin) with 17630 (skull) is designated as « type )
(lectotype, Code 1961), c.E. 10459 as paratype (original designa-
tion), B.M. 97.8.7.86 as «cotype» (paralectotype, Code 1961).

LAURIE & Hit, 1954, p. 22-23: Pseudocheirus corinnae, with subspecies.

c.E. 10458 skin, 17630 skull, 3 (THomas, 1897 a p. 143; probably 9
TATE, 1945, p. 20), mountainous part of River Vanapa, approxi-
mately 9°05’ S 147910’ E, Papua, Originally one of the two syn-
types. Lectotype by designation TATE, 1945, p. 27.

c.E. 10459 skin, 10459 A skull, g, locality and collector as above. Para-
type.

IV - FAMILY MACROPODIDAE

24. Dorcopsulus macleayi (Miklouho-Maclay)

MikLouHo-MacLay, 1885, p. 145-150, pl. 20 f. 5-9 (skull and neck):
Dorcopsis macleayi n. sp., near Port Moresby, Papua. The species
was named in honour of Sir William John Macleay, 1820-1891,
founder of the Linnean Society of New South Wales; cf. the
Macleay Memorial Volume edited 1893 by this Society. The
Author NixoLtay MikLouHo-MacLay, 1846 (Ucraina, Russia) -
16 IV 1888 (St Petersburg), was a geographer, ethnologist and
zoologist, who travelled in New Guinea; cf. WICHMANN, and
BeccARI, 1924, p. 271-272.

THOMAS, 1888, p. 92: Dorcopsis macleayt.
THomas, 1897 b, p. 618: Dorcopsis macleayi. Loria had collected in
Papua a skin in spirit from Haveri (cf. below c.E. 1596), and

two skins from the mountainous part of the River Vanapa (cf.
below c.E. 10449; the other was presented to the British Museum,

cf. lc. p. 607).
MarscHIE, 1916, p. 57: Dorcopsulus n. subg., type species Dorcopsis
macleayi.

Tare & ARCHBOLD, 1937, p. 418 f. 12 (skull, palatal view; not natural
size, as the caption says), p. 419, p. 473-474 (measurements):
Dorcopsts (Dorcopsulus) macleayt.

Tate, 1948 a, p. 287: Dorcopsulus macleayi.
LaurIiE & Hitt, 1954, p. 23: Dorcopsulus macleayt.

SE MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 57

c.E. 10449 skin and skull, 3, mountainous part of River Vanapa, 9°05’ S
147910’ E, 1874, leg. Loria. Cf. T'Homas, 1897 b, p. 618; TATE,
1948 a, p. 287: « virtual a topotype ».

c.E. 33980 skin or skull ?, 9, locality unknown, 1875, leg. D'Albertis
(not seen).

c.E. 1596 stuffed skin, 1597 skull are puzzling and require a careful
consideration. The stuffed skin bears no original handwritten
label, as most other do, but on the wooden pedestal is a printed
label: « Dorcopsis luctuosa D’Albertis. Nuova Guinea merid. L.M.
D'Albertis 1876 c.E. 1596». On the underside of the pedestal is
a handwritten note: « Dorcopsis luctuosa D’Alb. O.T.» which I
understand as determinavit O. THomas. c.E. adds a locality: Mt
Epa (cf. below sub species 25 b). In handwriting on the brain-
case: « Dorcopsis luctuosus », which cannot be the handwriting of
Tuomas, who used to write D. luctuosa. Both skin and skull, how-
ever, show the characters of Dorcopsulus, not of Dorcopsis (Cf. the
synonymy sub 25 b). In other words, identifying the skull with
the aid of THomas, 1888, it falls certainly under Dorcopsis mac-
leayi, and not under D. luctuosus. Another puzzling specimen is
the stuffed skin 1598 (with 1599 skull) bearing a handwritten label
« Viaggio di Lamberto Loria Nuova Guinea Britannica, Haveri
700 m Ag. Nov. 93 Dorcopsis macleayi Mikl. Macl. (teste THOMAS) ».
On the underside of the wooden pedestal is a label « Macropus
bruijni fide G.H.H. TATE 1937 ». I agree with the latter identifica-
tion. In both cases to my mind it is unacceptable that THomas,
who knew those species very well, had misidentified the specimens.
Moreover Thylogale (or Macropus) bruni seems to be living in gras-
sy plair.s and its occurrence in Haveri, 9922’ S 147932’ E, among
the mountains behind Port Moresby, is not to be expected. A
specimen of Dorcopsis macleayi, collected by Loria, was reported
by THomas, 1897 b, p. 618, and I may suggest that during the
technical process of stuffing and mounting the original label of
macleayi (now C.E. 1596) from Haveri was fixed to brunit (now
1598) which had lost its original label. The notes in c.E. do not
help us because both specimens are booked as « pelle montata »
(stuffed skin), obviously after they had undergone the technical
process.

58 P.J. VAN DER FEEN

25 A. Dorcopsis veterum (Lesson)

Peters & Doria, 1881, p. 25-26: Dorcopsis Miillert.
THomas, 1888, p. 87-89: Dorcopsis miilleri.

Tate, 1948 a, p. 289: Dorcopsis miilleri.

LauRIE & HILL, 1954, p. 24: Dorcopsis miilleri.

Husson, 1955, p. 296-300: Dorcopsis veterum.
For the complete synonymy see the two latter publications. In

the Genoa Museum the name Dorcopsis muelleri is in use on the
labels.

c.E. 10474 skin and skull, 3, Salawati I., 1875, leg. Bruijn.

c.E. 10476 skin, 10477 skull, 9 adult, Salawati I., VI 1875, leg. Bruijn
(most probably the collector’s handwriting on the oldest label).

c.E. 10475 skin and skull, 2 juvenile, Salawati I., VII 1875, leg. Bruijn.

c.E. 1594 mounted skin (not seen), 3958 mounted skeleton, 3 adult,
Sorong, west coast Vogelkop, 21 VI 1872, legg. Beccari & D’AI-
bertis.

c.E. 3959 mounted skeleton, Ramoi, south of Sorong, Vogelkop, V 1872,
legg. Beccari & D'Albertis, from the stomach of a snake Liasis
papuanus Peters & Doria, cf. Beccari, 1924, p. 87.

25 B. Dorcopsis luctuosa (D’Albertis)

D’ALBERTIS, 1874, p. 110: Halmaturus luctuosus n. sp., Papua, only
one 9.

SCLATER, 1874, p. 247, col. pl. 42 (animal): Halmaturus luctuosus.
GarroD, 1875, p. 48-59, pl. 7 (skull), pl. 8 (head), pl. 9 (teeth): Dor-

copsis luctuosa.

D’ALBERTIS, 1880, I. p. 270, 31 III 1875, on the coast of the mainland
opposite Yule I., 8°50’ S 146930’ E, northwest of Port Moresby,
Papua « Tomasinelli shot a small kangaroo, the male Dorcopsis
luctuosus, of which in Europe the female only is known, and fur-
nishes the type of the species. In this animal I observed two
canine teeth, which do not exist in the female ». Ibidem p. 295,
21 IV 1875, in the same region: « At dusk several other men and
women arrived in the village, on their return from hunting the
kangaroo or barai (Dorcopsis luctuosus) of which they had killed

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 59

twenty. They use long nets in hunting this animal, with which
they surround its haunts, and when it is entangled in the nets
they kill it with clubs.» Animal figured opposite p. 295.

Peters & DORIA, 1881, p. 686: Dorcopsis luctuosus. D’ Albertis collected
some specimens for the Genoa Museum at Epa (cf. below).

Tuomas, 1888, p. 89-91: Dorcopsis luctuosa.

TATE & ARCHBOLD, 1937, p. 418 f. 12 (skull, palatal view, not natural
size as the caption says), p. 473 (measurements): Dorcopsis (Dor-
copsis) luctuosa.

TATE, 1948a, p. 289: Dorcopsis miilleri miilleri with luctuosus as junior
synonym.

LauRrIE & HILL, 1954, p. 24: Dorcopsis muelleri with luctuosus as junior
synonym.

c.E. 1595 stuffed skin, Epa, 8°45’ S 146045’ E, village inland opposite
Yule I., Papua, IV 1875, leg. D'Albertis.

c.E. 3978, 3980, 3981 skulls, 3, Epa, Papua, 2 5 IV 1875, leg. D'Albertis.
c.E. 3977, 3979 skulls, 9, locality, date and collector as before.

c.E. 33978, 33979 skulls, without exact locality or date, but in any
case collected by D'Albertis in Papua.

c.E. 1596, 1597 see sub 24.

26. Dendrolagus dorianus Ramsay

Ramsay, 1883, p. 17: Dendrolagus dorianus n. sp., mountains behind
Mt Astrolabe, Papua.

MikLouHo-MacLay, 1885, pl. 71 f. 2 (animal) f. 3-4 (incisors).
THomas, 1888, p. 98-99: Dendrolagus dorianus.

ROTHSCHILD & DOLLMAN, 1936, p. 488-490: Dendrolagus dorianus.
TATE, 1948 a, p. 294: Dendrolagus dorianus dorianus.

Laurie & Hii, 1954, p. 25-26: Dendrolagus dorianus dorianus and
other subspecies.

c.E. 1600 skin, 1601 skull, g, juvenile, mountainous part of Vanapa
River, approximately 9°05’ S 147°10’ E (not far from the type
locality!), Papua, 1894, leg. Loria. Cf. THomas, 1897 b, p. 618;
TATE, 1948 a p. 294.

60 P.J. VAN DER FEEN

27. Dendrolagus inustus Miil er

Mutter, 1840, p. 20 footnote; figured 1841, pl. 20-24: Dendrolagus
inustus. The same locality as the following species.

Peters & DORIA, 1881, p. 687: Dendrolagus inustus.

THomas, 1888, p. 95-96: Dendrolagus inustus.

TATE, 1948 a, p. 290, 293: « It is necessary to state at once my (‘TATE’s)
unproved suspicion that Dendrolagus ursinus and D. inustus are
not distinct species but color phases of a single species.» There-
fore inustus a junior synonym of ursinus.

Laurie & Hitt, 1954, p. 26-27: Dendrolagus inustus with subspecies.

Husson, 1955, p. 301-303: Dendrolagus inustus inustus (contra TATE
Leg

c.E. 3826: stuffed skin, 3963 mounted skeleton, 9, Sorong, west coast
Vogelkop, 20 V 1872, leg. D’Albertis. Cf. PETERS & DORIA, 1881,
p. 687; Beccari, 1924, p. 96-97 (on habits and domestication).

c.E. 746 stuffed skin, 747 skull, g, Dorei (now Manokwari), east coast
Vogelkop, 1876, leg. Beccari. Cf. PETERS & DORIA, 1881, p. 687.

c.E. 3982 skull (posterior part lacking), juvenile, Arfak Mts, 1909’ S
134900’ E, Vogelkop, VI 1874, leg. Bruijn (label in his handwrit-
ing). |

c.E. 3825 stuffed skin, 9 adult, locality unknown (New Guinea), leg.
D’ Albertis.

28. D:ndrolagus ursinus (Temminck)

TEMMINCK, 1836, p. VI: Hypstprimnus ursinus, n. sp., neighbourhood
of Mt Lamantsjieri, 3°42’ S 134909’ E, near Triton Bay, south
coast Netherlands New Guinea (cited from Husson, 1955, p. 302;
1958, p. 10).

Mu ter, 1840, p. 20; figured 1841 col. pl. 19 (animal), pl. 22 (head),
pl. 23,24 (skull and legs).

Peters & DORIA, 1881, p. 686: Dendrolagus ursinus. 'Vhe Genoa Mu-
seum then possessed two specimens collected in the Arfak Mts
by Bruijn’s hunters (now only one).

THomas, 1888, p. 94-95: Dendrolagus ursinus.

AS Se Die Sa E

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 61

RorHscHILD & DoLLman, 1936, p. 493-495, col. pl. 43: Dendrolagus
ursinus.

TATE, 1948 a, p. 293-294: Dendrolagus ursinus, with subspecies.
Laurie & Hit, 1954, p. 27: Dendrolagus ursinus, with subspecies.
Husson, 1955, p. 302; 1958, p. 9-13: Dendrolagus ursinus 'Temminck.

Fig. 12. - Protemnodon agilis papuanus (Peters & Doria) holotype c.E. 1580.

c.E. 1602 stuffed skin, 1603 skull, 9, Arfak Mts, 1°09’ S 134900’ E, east
side Vogelkop, VI 1874, leg. Bruijn. Cf. PETERS & DORIA, 1881,
p. 686; TATE, 1948 a, p. 294.

29. Protemnodon agilis papuanus (Peters & Doria)

Peters & Doria, 1875, p. 544: Macropus papuanus n. sp., mainland
opposite Yule I., near Hall Sound, Papua. Diagnosis and measure-
ments.

Peters & Doria, 1881, p. 683-685, col. pl. 15 (animal), pl. 16 (skull):
Macropus papuanus. Ample description and comparison, now not
only based on the juvenile 2 holotype, but also on two larger
specimens from River Katau, Papua, collected by D'Albertis.

62 P.J. VAN DER FEEN

Tuomas, 1888, p. 42-44: Macropus agilis, living in Australia and New
Guinea, with M. papuanus as synonym. « Papuan specimens appear
to be somewhat smaller, and to have longer fur and better-defined
markings than their North-Australian representatives; but these
characters are not sufficiently well marked to : SERGE the two
forms specifically ».

Tuomas, 1897 b, p. 618: Macropus agilis. Specimens collected by Loria.

Tate & ARCHBOLD, 1937, p. 410-411: Macropus (Protemnodon) agilis
papuanus.

TATE, 1948 a, p. 302: Macropus agilis papuanus, type: Genoa c.E. 1580,
1581.

LauriE & HILL, 1954, p. 27: Protemnodon agilis papuanus.

Husson, 1958, p. 245-252, pl. 7 (biotope), pl. 8, 9, 12 (skull), pl. 10,
11 (animal): Protemnodon agilis papuanus.

(N.B. All specimens in the collection are from Papua, localities from W
to E.)

c.E. 1580 stuffed skin, 1581 skull, 9 juvenile, mainland opposite Yule
I., northwest of Port Moresby, 1875, leg. D’Albertis. Holotype
by monotypy. Figured Peters & Doria, 1881. TATE, 1948 a,
p. 302, notes that only p*, dp* and m! are in place. Fig. 12-16.

c.E. 10439 skin, g, Katau River, approximately 9°00’ S 143°00’ E, in
mainland west of Daru I., X 1876, leg. D’Albertis.

c.E. 33973 skull, Katau, X 1876, leg. D’Albertis.

c.E. 33965 skull, 3 adult, Fly River, approximately 8°00’ S 142°00’ E,
1875-’77, leg. D'Albertis.

c.E. 33965 bis skull, Port Moresby, 1875-’77, leg. D'Albertis.

c.E. 33972 skull (other parts of skeleton in depot, not seen), Rigo,
9050’ S 147935’ E (inland village near Kapa Kapa), 1888-’97,
leg. Loria.

c.E. 34796 a skin, 34796 b skull, 9 juvenile, Aroma, 10’ 08’ S 147959’ E,
IX 1889, leg. Loria. Until 1937 in alcohol, with the measurements:
head and body 317, tail 269, ear 40, hind foot 117.

c.E. 33964 skull, Orangerie Bay, 10°30’ S 149940’ E, X 1872, legg.
, Beccari & D'Albertis, from a house of natives.

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC, 63

Fig. 13-14. - Protemnodon agilis papuanus (Peters & Doria) holotype c.E. 1581.

64 P.J. VAN DER FEEN

c.E. 34705 a skin, 34705 b skull, 2 juvenile, Waikunina (village on the
Kemp Welch River), VI 1890, leg. Loria. Cf. THomas, 1897 b,
p. 618, SALVADORI, 1891, p. 798. Until 1937 in alcohol, with the
measurements: head and body 284, tail 242, ear 41, hind foot
4:13,

c.E. 33966 - 33971 six skulls, Papua, 1877, leg. D'Albertis.

c.E. 741 stuffed skin, 742 skull, g adult, Papua (no exact locality),
leg. Loria.

30. Thylogale brunii cf. brunii (Schreber)
SCHREBER, 1778, pl. 153: Didelphys Bruni, based on an animal in capti-
vity; type locality restricted to Aru Is., by SCHLEGEL, 1866.

SCHLEGEL, 1866 b, p. 350-353: Dorcopsis Bruni. Restricted the type
locality to Aru Is.

Peters & DORIA, 1881, p. 685: Macropus Brunit.

THomas, 1888, p. 49-51: Macropus brunit.

TATE & ARCHBOLD, 1937, p. 414-415: Macropus (Thylogale) bruni.
TATE, 1948 a, p. 317: Thylogale brunii brunii.

LaurIE & HILL, 1954, p. 28: Thylogale bruijni bruijni.

Husson, 1955 b; p. 297: Thylogale brunii.

Husson, 1958 b, p. 249: Thylogale bruni bruni.

A. TATE, 1948 a, p. 317, regards the following specimens from the
Aru Is. as typical brunti :

c.E. 1575 stuffed skin, 1576 skull, 3 adult, Wokam I., Aru Is, 14 III 1873,
leg. Beccari.

c.E. 1574 stuffed skin, 3961 mounted skeleton, g juvenile, locality,
date and collector as before.

c.E. 10479 skin and skull, 9 juvenile, IV 1873, the same locality and
collector.

c.E. 10478 skin, £ adult, locality, date and collector as before.

c.E. 1578 stuffed skin, 1579 skull, 2 juvenile, Djabulengan, Wangal I.,
Aru Is, V 1873, leg. Beccari.

‘
ee
pus e

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 65

Fig. 15-16. - Protemnodon agilis papuanus (Peters & Doria) holotype c.E. 1581.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIII 5

66 P.J. VAN DER FEEN

B. From Kai Is:

c.E. 1577 stuffed skin, 3960 mounted skeleton, 2 juvenile, Bandan,
Gran Kai, 3 VIII 1873. Cf. TATE lc. p. 317-318.

C. From Papua:

c.E. 33977 skull, 3 adult, Fly River, approximately 8°00’ S 142900’ E,
leg. D’Albertis; with label 7%. brownit (Ramsay).

c.E. 33974 and 33976 two skulls, ¢ adult; 33975 skull, £ adult, Papua,
leg. D'Albertis 1875-’77, exact locality unknown, with label Th,
browni (Ramsay).

c.E. 1598 stuffed skin, 1599 skull, locality uncertain, see sub 24.

BIBLIOGRAPHY

Papers recording exclusively or mainly Australian species are, as a rule, omitted
from this bibliography.

The volumes of the Annali del Museo Civico di Storia Naturale di Genova,
from 21 onwards, have a number of the current series and, moreover, a continuous
numbering. In.the present bibliography the continuous number only is mentioned.

Beccari O. - 1924 - Nuova Guinea; Selebes e Molucche (Firenze) - XXXVIII &
468 pp., map.

CABRERA A. - 1919 - Genera Mammalium: Monotremata, Marsupialia. (Madrid,
Museo Nacional de Ciencias Naturales) - 180 pp., 19 pl.

Coun L. - 1910 - Die papuasischen Perameles-Arten. - Zool. Anz. 35, p. 718-728,
ill.
D’ALBERTIS L.M. - 1874 - Letter to the secretary of the Zoological Society of Lon-

don ...containing an account of a new species of kangaroo from New Guinea,
proposed to be called Ha/maturus luctuosus. - Proc. Zool. Soc. 1874, p. 110.

— — 1880 - Alla Nuova Guinea. Ciò che ho veduto e ciò che ho fatto. (Torino,
Roma, Firenze, Londra) - XVI & 588 pp.

— — 1880 - New Guinea. What I did and what I saw. (London) - vol. 1, X & 424 pp.,
ill., pll.; vol. 2, X & 406 pp., ill. map.

DesM(aAREST) A.G. - [1818] - Phalanger. - Nouveau dictionnaire d’histoire naturelle
25, P. 470-477, pl. 35.

FiscHER J. B. - 1829 - Synopsis mammalium. (Stuttgart) - XLII & 527 pp.

Garrop A.H. - 1875 - On the kangaroo called Halmaturus luctuosus by D’Albertis
and its affinities. - Proc. Zool. Soc., 1875, p. 48-58, pl. 7.

Grassé P.P., VireT J., BouRLIERE F. - 1955 - Marsupiaux. - Grasse’, Traité de
Zoologie, 17, p. 93-185.

Gray J.E. - 1858 - Observations on the genus Cuscus. - Proc. Zool. Soc., 1858,
p. 100-105, pl. 61, 62.

— — 1860a - Description of a new species of Cuscus. - ibidem, 1860, p. 1-5, pl. 74.
— — 1860 b - Note on the female of Cuscus ornatus. - ibidem, 1860, p. 374.

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC. 67

Husson A.M. & HoLTHuIs L.B. - 1955 - The dates of publication of « Verhandelingen
over de natuurlijke geschiedenis der Nederlandsche Overzeesche Bezittingen »
edited by C.J. Temminck. - Zool. Med. Rijrksmuseum v. Nat. Hist. Leiden, 34,

p. 17-24.

Husson A.M. - 1955 - Notes on the mammals collected by the Swedish New Guinea
Expedition 1948-1949. - Nova Guinea, (n.s.) 6, p. 283-306, map.

Husson A.M. & Rapparp F.W. - 1958 - Note on the taxonomy and the habits of
Dendrolagus ursinus Temminck and D. leucogenys Matschie. - ibidem, (n.s.) 9,
Pp. 9-14, pl. 1-4.

Husson A.M. - 1958 - Notes on Protemnodon agilis papuanus (Peters & Doria) from
New Guinea. - ibidem, (n.s.) 9, p. 245-252.

JENTINK F.A. - 1885 - A monograph of the genus Cuscus. - Notes Leyden Mus., 7,
p. 87-119.

— — 1906 - On the New Guinea mammals. - Ibidem, 28, p. 161-212.

— — 1908 - Mammals collected by the Dutch New Guinea Expedition 1907. - Nova
Guinea, 9, p. 1-13, pl. 1.

— — 1911 a - New and interesting mammals of the Dutch New Guinea Expedition
to the Snow Mountains. - Notes Leyden Mus. 33, p. 233-238.

— — 1911 b - Mammals collected by the Dutch New Guinea Expedition 1909-10. -
Nova Guinea, 9, p. 165-183, pl. 7.

Laurie E.M.O. & Hit J.E. - 1954 - List of land mammals of New Guinea, Celebes
and adjacent islands 1758-1952. (London, British Museum, Natural History) -
175 pp-, 3 PIL.

Lesson R.P. - 1826-’ 32 - Voyage autour du monde sur la corvette La Coquille, Zoo-
logie. (Paris) - IV + 360 pp.

— — 1842 - Nouveau tableau du règne animal. (Not seen).

Loria L. - 1890 - Lettere dalla Nuova Guinea. - Bollettino Soc. Geogr. Italiana.
Estratto p. 1-44.

LYDEKKER R. - 1896 - A handbook to the Marsupialia and Monotremata. (London) -
XVI + 320 pp., 38 pll.

MarscHIE P. - 1916 a - Die von O. Finsch bei Port Moresby in Siidostneuguinea
gesammelten Kingurus. - Sitz. Ber. Ges. Naturforschender Freunde, 1916, p. 43-61.

— — 1916 b - Die Verbreitung der Beuteltiere auf Neuguinea, mit einigen Bemer-
kungen uber ihre Einteilung in Untergattungen. - Mitt. aus d. Zool. Mus. in
Berlin, 8, p. 257-309.

MEYER A.B. - 1896 - Saugethiere von Celebes und Philippinen-Archipel. - Abhandl.
Zool. Anthrop. Ethn. Mus. Dresden, 6 (or vol. 6 No. 6?), 36 pp., 15 pll. (Not

seen).

MikLoUHO - MacLay N.DE - 1885 a - Notes on the direction of the hair on the back
of some kangaroos. - Proc. Linn. Soc. New S. Wales, 9, p. 1151-1158.

— — 1885 (1886 ?)b - On two new species of Dorcopsis from the South coast of
New Guinea. - ibidem, 10, p. 145-150, pl. 20.

MILNE - Epwarps A. - 1877 - Note sur quelques mammifères nouveaux provenants
de la Nouvelle-Guinée. - C.R. Acad. Sc. Paris, 85, p. 1070-1081. (Not seen).

MULLER S. - 1840-’41 - see: Verhandelingen.

PaLLas P.S. - 1766 - Miscellanea zoologica. (Hagae Comitum) - XII & 224 pp.,
14 pill.

PALMER T.S. - 1904 - Index generum Mammalium. - North American Fauna 23;
984 pp.

68 P.J. VAN DER FEEN

Peters W. - 1874 - Diagnosi di tre nuovi mammiferi della Nuova Guinea ed Isole
Key. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 6, p. 303.

— — 1875 - Diagnosi di una nuova specie di marsupiale del genere Chaetocercus. -
ibidem, 7, p. 420.

Peters W. & Doria G. - 1875 - Diagnosi di alcune nuove specie di marsupiali appar-
tenenti alla fauna papuana. - ibidem, 7, p. 541-544.

— — 1876 - Diagnosi di tre nuove specie di mammiferi della Nuova Guinea e di
Salawatti. - ibidem, 8, p. 335-336.

— — 1881 - Enumerazione dei mammiferi raccolti da O. Beccari, L.M. D'Albertis
ed A.A. Bruijn nella Nuova Guinea propriamente detta. - ibidem, 16, p. 664 - 710,
pl. 5-18.

Quoy J.R.C. & Gaimarp J.P. - 1830 - Voyage de découvertes de l’Astrolabe 1826-’29,
commandant J. Dumont Durville. Zoologie 1 (Paris) - L + 268 pp. - 1833 -
Atlas. Mammiferes 28 pll.

Ramsay E.P. - 1877 - Description of a new species of Perameles from New Ireland. -
Proc. Linn. Soc. New South Wales, 1, p. 310, 378-379.

— — 1878 - Zoology of the Chevert. Mammals prt 1. - ibidem, 2, p. 7-15.

OO vee ge

— — 1879 - Contributions to the zoology of New Guinea, prt. 1 mammals. - ibidem, :
3, p. 241-245. i

— — 1884 (1883?) - Contributions to the zoology of New Guinea, prt. 7. - ibidem,
8, p. 15-29.

ROTHSCHILD & G. DOLLMAN - 1936 - The genus Dendrolagus - Trans. Zool. Soc. London,
21 p. 477-502, pl. 35-57.

ScHIEGEL H. - 1866 - Observations zoologiques. - Ned. Tijdschr. v.d. Dierkunde,
3, p. 249-258, 325-358.

ScHREBER J.C.D. Von - Die Sàugthiere.

ScHwarz E. - 1934 - On a wallaby and a phalanger brought by Mr Wilfred Frost
from the islands West of New Guinea. - Proc. Zool. Soc. 1934, p. 87-91.
(ScLATER) - 1874 - Report of the secretary ...on Halmaturus luctuosus. - Proc. Zool.

Soc., 1874, p. 247.

SHERBORN C.D. & Woopwarp B.B. - 1901 - Notes on the dates of publication of the
natural history portions of some French voyages. - Ann. & Mag. N. H., (7) 7,

p. 388-392.

STEENIS C.G.G.J. VAN - 1950 - Flora Malesiana (1) 1. (Djakarta) - CLII + 639 pp.

TATE G.H.H., & ARCHBOLD R. - 1937 - Some marsupials of New Guinea and Celebes. -
Results of the Archbold Exp. No 16 - Bull. Am. Mus. N. H. 73, p. 331-476,

Tate G.H.H. - 1945 a - The marsupial genus Phalanger. - Archbold 52 - Am. Mus.
Nov., 1283; 39 pp.

— — 1945 b - The marsupial genus Pseudocheirus and its subgenera - Archbold 54 -
ibidem, 1287; 30 pp.

— — 1947 - On the anatomy and classification of the Dasyuridae. - Archbold 56 -
Bull. Am. Mus. N. H., 88, p. 97-156.

— — 1948 a - Studies on the anatomy and phylogeny of the Macropodidae. - Arch-
bold 59 - ibidem, 91, p. 233-352.

— — 1948 b - Studies in the Peramelidae. - Archbold 60 - ibidem 92, p. 313-346.

TEMMINCK C.J. - [1824] - Monographies de mammalogie. 1. Sur le genre Phalanger
(Paris) - 20 pp. (Date from Husson, 1955, p. 306).

— — 1836 - Discours préliminaire ...faune des îles de la Sonde et de l’Empire du
Japon. - XXX pp. (cited from Husson, 1955, p. 302, 306).

MARSUPIALIA FROM NEW GUINEA ECC, 69

Tuomas O. - 1886 - Diagnosis of a new species of Phascologale. - Ann. Mus. Civ.
St. Nat. Genova, 24, p. 208.

— — 1887a - Description of a new Papuan phalanger. - Ann. G Mag. N.H., (5)
19, p. 146-147.

— — 1887b - On the specimens of Phascologale in the Museo Civico. - Ann. Mus.
Civ. St. Nat. Genova, 24, p. 502-511.

— — 1887 c - On the homologies and succession of the teeth in the Dasyuridae. -
Phil. Trans. Roy. Soc. London, 178 B, p. 443-462.

— — 1888 - Catalogue of the Marsupialia and Monotremata in the collection of the
British Museum (Natural History) - XIII + 4o1 pp., 28 pill.

— — 1897 a - On some new phalangers of the genus Pseudochirus. - Ann. Mus.
Civ. St. Nat. Genova, 38, p. 142-146.

— — 1897 b - On the mammals collected in British New Guinea by Dr Lamberto
Loria. - ibidem, 38, p. 606-622.

— — 1898 - Description of two new cuscuses (Phalanger). - ibidem, 39, p. 5-8.
— — 1899 - Description of a new Phascogale. - ibidem, 40, p. 191-192.
— — 1922 - On mammals from New Guinea. - Nova Guinea, 13, p. 723-740.

TORTONESE E. - 1956 - Oscar De Beaux. - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova,
68, pp. 351-358.

Verhandelingen over de natuurlijke geschiedenis der Nederlandsche Overzeesche
Bezittingen, edited by C.J. Temminck, 1840, Land- en Volkenkunde, 1; 1841,
Zoologie, 2, Mammalia, pl. 19-24.

WATERHOUSE G.R. - 1843 - Marsupialia or pouched animals. (Edinburgh, London,
Dublin) - p. I-XVI, 17-323, 34 pill.

WICHMANN A. - 1909-1912 - Entdeckungsgeschichte von Neu-Guinea. - Nova Gui-
nea, I (1909), XVIII + 387 pp., bis 1828. II, 1 (1910), XIV + p. 1-369, 1828-
1885. II, 2 (1912) XVI + p. 371 - 1026, 1885-1902.

SUMMARY
I - DASYURIDAE

. Murexia longicaudata (Schlegel): p. 21.

. Antechinus melanurus (Thomas), lectotype C.E. 3915: p. 21.

. Phascolosorex dorsalis (Peters & Doria), lectotype C.E. 3916: p. 22.

. Phascolosorex doriae (Thomas), lectotype C.E. 3907: p. 23.

. A. Myoictis melas melas (Miiller), holotype of the synonym Chaetocercus Bruijnii
Peters C.E. 590: p. 24.
B. Myoictis melas wallacii Gray, lectotype of the synonym Phascologale (Chaeto-
cercus) pilicauda Peters & Doria C.E. 3922: p. 26.

Ul dA LO UN Mm

un

II - PERAMELIDAE

6. Peroryctes longicauda longicauda (Peters & Doria), holotype c.E. 3908: p. 27.
7. Echymipera Lesson. Emendation Echimypera discussed. Complicated synonymy
discussed. E. doreyana (Quoy & Gaimard) sensu THOMAS is quite different from
E. doreyana (Q. & G.) sensu TATE, LauRrIE & HILL, Husson: p. 28.
A. E. doreyana sensu THOMAS: p. 33.
B. E. cockerelli (Ramsay): p. 33.
C. Echymipera sp: p. 34.
D. E. rufescens (Peters & Doria), lectotype c.E. 3909, Fig. 1-5: p. 34.
E. E. aruensis (Peters & Doria), lectotype C.E. 3973: p. 36.
8. Thylacis macrourus moresbyensis (Ramsay): p. 36.

P.J. VAN DER FEEN

- PHALANGERIDAE

. Phalanger orientalis cf. ornatus (Gray): DI 47.

. Phalanger orientalis (Pallas), large series: p. 38.

. Phalanger gymnotis (Peters & Doria), holotype c.E. 1545, Fig. 6: p. 39.

. Phalanger vestitus (Milne-Edwards), lectotype of spe Ph. carmelitae ‘Thomas

C.E. 10455: p. 42.

. Phalanger leucippus Thomas, one of the two syntypes c.E. 10454, Fig. 7-11 Syno-

nymy discussed: p. 43.

. Phalanger celebensis cf. sangirensis Meyer: p. 44.

. Phalanger maculatus (Desmarest), large series: p. 46.

. Phalanger ursinus (Temminck): p. 48.

. Dactylopsila trivirgata Gray: p. 49.

. Petaurus breviceps Waterhouse, large series: p. 50.

. Distoechurus pennatus (Peters), holotype c.E. 3899; discussion of type localitv: p. 52
. Pseudocheirus forbesi Thomas: p. 53.

. Pseudocheirus canescens (Waterhouse): p. 54.

. Pseudocheirus albertisii (Peters), holotype, c.E. 3897: p. 54.

. Pseudocheirus corinnae Thomas, lectotype C.E. 10458: p. 55.

- MACROPODIDAE

. Dorcopsulus macleayi (Miklouho-Maclay); biographical notes on the Author and

on MacLEFay. A puzzling specimen discussed: p. 56.
A. Dorcopsis veterum (Lesson): p. 58.
B. Dorcopsis luctuosa (D’Albertis): p. 58.

. Dendrolagus dorianus Ramsay: p. 59.

. Dendrolagus inustus Miller: p. 60.

. Dendrolagus ursinus (Temminck): p. 60.

. Protemnodonagilis papuanus (Peters & Doria), holotype c.E. 1580-1581, Fig. 12-16:

p. 61.

. Thylogale bruni (Schreber): p. 64.

All the photos were made by mr. Aldo Margiocco (Genoa).

71

Max FISCHER

Naturhist. Museum - Wien

DIE OPIINAE DES MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE
IN GENUA

(Hymenoptera, Braconidae)

Im Frihjahr des Jahres 1961 hatte ich Gelegenheit, nach Genua
zu reisen und die Hymenopteren-Sammlung des Museo Civico di Storia
Naturale zu besichtigen. Dank des Entgegenkommens des Direktors
des Institutes, Herrn Prof. Dr. E. Tortonese, und vor allem der uner-
miidlichen Hilfe der Kustodin der entomologischen Sammlungen, Frau
Dr. Delfa Guiglia, war es mir méglich, das gesamte Braconiden-Material
zu sichten und zu ordnen. Beiden méchte ich an dieser Stelle meinen
verbindlichsten Dank ausdriicken.

So konnte ich auch die Opinae aus dem Material herausziehen
und bearbeiten. Es handelte sich zwar nur um eine kleine Anzahl von
Examplaren, doch konnten immerhin 9 Arten aus zwei verschiedenen
Regionen neu beschrieben werden, namlich 3 aus der neotropischen
und 6 aus der orientalischen Region. Sie verteilen sich auf 2 Gattungen,
u. zw. Pectenopius Fi. (1 Art) und Opius Wesm. (8 Arten). Ausserdem
konnte das bisher unbekannte Mannchen von Opius walkeri Mues.
festgestellt werden. Auch diese Art wurde beschrieben. Endlich wurden
die Typen von zwei weiteren Arten iberprift: Gzardinaia urinator de
Stef. und Diachasma rimulosa Marsh. Giardinaia urinator gehòrt ein-
deutig zum Genus Ademon Hal. und wird im folgenden ebenfalls be-
schrieben. Diachasma rimulosa ist hingegen iberhaupt keine Opiine und
somit aus der Liste der Opius-Arten zu streichen. Die Art ist am ehesten
zum Genus Pelecystoma Wesm. zu stellen. Zum Schluss wird ein Ver-
zeichnis der determierten palaarktischen Arten gegeben. Diesen wenigen
Exemplaren kommt deshalb besondere Bedeutung zu, weil die meisten
dort angegeben Fundorte fiir die Verbreitung der betreffenden Arten
neu sind.

Zur Bezeichnung des Fliigelgeaders wurden die gleichen Abkiirzun-
gen verwendet, wie in den anderen Arbeiten des Autors iber Opzinae

'

72 M. FISCHER

(siehe Ann. Mus. Civ. Stor. Nat. Genova 70, 1958, p. 52, Fig. 16).
Um die absoluten Langen der Kòorperteile in Millimetern zu erhalten,
sind die relativen Gréssen mit 0,033 zu multiplizieren.

Genus Pectenopius Fi.
Pectenopius Fischer, Ann. Naturhist. Mus. Wien, 64, 1961, p. 156.

Bis jetzt wurden die folgenden beiden Arten dieser Gattung fest-
gestellt:

1. rl nicht langer als cuqul, r3 achtmal so lang wie r2; Fligel gleich-
massig, schwach getribt; erstes Tergit kaum langer als hinten breit;
zweites und die una fein und gleichmàssig punktiert. Neu
Graatiéa! tv <; SSR ATL 1 IP ARO RIT ae

— r2 doppelt so tae wie cani 3 Paras so lang wie r2; Fliigeln
an den Randern der dusseren Adern mit braunen Wolken: erstes
Tergit um drei Viertel langer als hinten breit; zweites langsgestreift,
die ibrigen glatt. Sumatra. dhe Cees. Laden sumatranus n. sp.

Pectenopius paradoxus Fi.

Pectenopius paradoxus Fischer, Ann. Naturhist. Mus. Wien, 64, 1961, p. 156, 2d

Pectenopius sumatranus n. sp. (Abb. 1)

9. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, grob und irregular
runzelig, Augen vorstehend, hinter den Augen verengt, Schlafen halb
so lang wie die Augen, Hinterhaupt schwach gebuchtet; Ocellen vor-
tretend oval, der Abstand zwischen ihnen kleiner als ein Ocellusdurch-
messer, der Abstand des ausseren Ocellus vom inneren Augenrand um
die Halfte gròsser als die Breite des Ocellarfeldes. Gesicht um die Hailfte
breiter als hoch, grob runzelig, matt, kaum gewélbt, fein und hell be-
haart, diese Behaarung aber nur von der Seite zu sehen; Mittelkiel nur
oben ausgebildet; Augenrander in der Nahe der Fiihlerbasis schwach
ausgebuchtet; Clypeus durch einen schwachen Eindruck vom Gesicht
getrennt, grob und dicht punktiert, vorne schwach eingezogen, in glei-
cher Ebene wie das Gesicht liegend, recht breit und kurz. Wangen et-
was kiirzer als die basale Mandibelbreite. Mund offen, Mandibeln an
der Basis nicht erweitert, Maxillartaster kiirzer als die Kopfhohe, fiinf-
gliedrig, das vorletzte Glied ist kiirzer als die anderen, letztere ungefahr

OPIINAE DES MUSEO ECC. 73

gleich lang. Fihler borstenformig, die Fiihlergeissel gegen die Spitze
zu gleichmàssig schmàler werdend, so lang wie der Kérper, 37gliedrig;
alle Geisselglieder etwa doppelt so lang wie breit, eng aneinander-
schliessend und sparlich behaart.

Thorax: Um zwei Drittel langer als hoch, um ein Drittel
héher als der Kopf und etwas schmaler als dieser; Prothorax nach vorne
deutlich verlangert, Metathorax mit dem Propodeum nach riickwarts
vorgezogen; Oberseite gewolbt, Unterseite gerade. Mesonotum um ein
Drittel breiter als lang, vor den Tegulae gerundet, grob runzelig, matt,
dicht und gelblich, nach riickwarts anliegend behaart; Notauli und
Rickengribchen fehlen, Seiten iberall fein gerandet. Praescutellarfurche
krenuliert. Scutellum punktiert und behaart, etwas glanzend. Post-
scutellum krenuliert. Propodeum eng und gleichmàssig, maschenartig
runzelig, matt, fein behaart. Prothorax runzelig, Seite des Prothorax
gestreift. Mesopleurum grob, maschenartig runzelig, Sternaulus nicht
eingedriickt, hintere Randfurche krenuliert. Metapleurum runzelig,
vordere Furche gekerbt. Beine vom Typus der Gattung; alle Schenkel
verdickt, Hinterschenkel dreimal so lang wie breit, hinterer Basitarsus
so lang wie die ibrigen Tarsenglieder zusammen, Klauen gekimmt;
an den Voder- und Mitteltarsen nur das letzte Glied verlangert, dieses
so lang wie die anderen Tarsenglieder zusammen, die letzteren sehr
kurz.

Fligel: Hyalin, die Rander von r2, r3, cuqu2, cu2 und cu3
mehr oder weniger von braunen Wolken gesàumt. Ziemlich schmal.
Stigma breit, eiformig, r entspringt fast aus der Mitte, rl langer als
die Stigmabreite, einen stumpfeln Winkel mit r2 bildend, r2 gut doppelt
so lang wie cuqul, r3 fast gerade, doppelt so lang wie r2, R reicht fast
an die Fligelspitze, n. rec. stark antefurkal, der Abschnitt von cu
zwischen n. rec. und cuqul linger als cuqul, Cu2 nach aussen erwei-
tert, cuqu2 langer als cuqul, d dreimal so lang wie n. rec., Nervulus
fast um die doppelte eigene Lange postfurkal, B aussen unten offen,
d geht im Bogen in n. par. tiber; das Geader des Hinterfliigels ist ahnlich
dem von P. paradoxus Fi.

Abdomen: Erstes Tergit um drei Viertel langer als hinten
breit, nach vorne fast gleichmàssig, geradlinig verengt, die Tuberkeln
in der Mitte der Seitenrander nur schwach ausgebildet; nur an der
aussersten Basis mit winkelig zusammenlaufenden Kielen; das ganze
Tergit kraftig und ziemlich regelmàssig langsgestreift. Zweites Tergit

er

74 M. FISCHER

regelmassig, aber etwas schwacher langsgestreift; diese Streifung stellen-
weise unterbrochen. Der Rest des Abdomens glatt. Bohrer versteckt.

Farbung: Braun. Geschwarzt sind: Ocellarfeld, Hinterhaupt,
Schlafen riickwarts, Mandibelspitzen, drei Flecke auf dem Mesonotum,
Mesopleurum mit Ausnahme von einem Fleck in der oberen Halfte,
Unterseite des Mesothorax, Metathorax teilweise, Flecke an den Vorder-
und Mittelschenkeln und -schienen, Klauen, Pulvillen und die Endrander
der 'Tergite vom dritten angefangen. Palpen und Fligelnervatur gelb-
lich bis braun. Fiihlergeisseln gegen die Spitze zu dunkler braun werdend.

Absolute Koérperlange: 5,0 mm.

Relative Grossenverhdaltnisse: K6rperlange =
153. Kopf. Breite = 38, Lange = 18, Hohe = 28, Augenlange = 12,
Augenhoéhe = 19, Schlafenlange = 6, Gesichtshòhe = 15, Gesichts-
breite = 22, Palpenlange = 15, Fuhlerlange = 150. Thorax. Breite =
33, Lange = 60, Hohe = 37, Hinterschenkellange = 25, Hinterschen-
kelbreite = 9. Fligel. Lange = 110, Breite = 45, Stigmalange = 22,
Stigmabreite = '8,.r1.= 10, r2 = 13, r3 = 26, cuqui — 6, coquz =
cul = 19, cu zwischen n. rec.’ und cugqul == /, cu2.= 16/009 = 2a
n. rec. = 8,,d = 23; Abdomen..Lanse —./5, Brette — 39: de denak
Lange = 28, vordere Breite = 6, hintere Breite = 16.

dg. - Unbekannt.

Fundort: Sumatra, Marang, leg. Gribodo, 19, Holotype.

Genus Ademon Hal.

Ademon Haliday, Ent. Mag. 1, 1833, p. 266.
Giardinaia de Stefani, Zool. Jahrb. Syst. 15, 1902, p. 631.
Analostania Viereck, Proc. Biol. Soc. Wash. 29, 1916, p. 165.

Ademon urinator (de Stef.) (Abb. 2, 3)
Giardinaia urinator de Stefani, Zool. Jahrb. Syst. 15, 1902, p. 631, 2d.

3. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, runzelig, Augen etwas
vorstehend, Schlàfen wenig kiirzer als die Augen, Hinterhaupt scharf
gerandet, gebuchtet; Ocellen etwas vorstehend, der Abstand zwischen
ihnen kleiner als ein Ocellusdurchmesser, der Abstand des “ausseren
Ocellus vom inneren Augenrand etwas gròsser als die Breite des Ocel-
larfeldes. Gesicht kaum breiter als hoch, wenig gewòlbt, Mittelkiel
kaum ausgebildet, runzelig, matt; Clypeus durch eine deutliche Furche
vom Gesicht getrennt, schwach gewòlbt, vorne etwas eingezogen, ebenso

anti |
un

OPIINAE DES MUSEO ECC.

Abb. 1. Pectenopius sumatranus n. sp. - K6rper in Seitenansicht
Abb. 2. Ademon urinator (de Stef.) - Hinterbein
Abb. 3. Ademon urinator (de Stef.) - Vorderfliigel

skulptiert wie das Gesicht. Schlafen runzelig und matt. Wangen wenig
langer als die basale Mandibelbreite. Mund offen, Mandibeln an der
Basis nicht erweitert, Palpen etwa so lang wie die Kopfhòhe. Fiihler

76 M. FISCHER

fadenformig, nur wenig langer als der Kòrper, 18-22 gliedrig; die Geis-
selglieder langgestreckt, das erste Geisselglied am langsten, die folgenden
allmahlich kiirzer werdend.

Thorax: Um zwei Drittel langer als hoch, etwas héher und
schmàler als der Kopf, Oberseite nur schwach gewòlbt, fast flach, Pro-
notum schwach nach vorne verlangert. Mesonotum so breit wie lang,
Seitenrander nach vorne geradlinig konvergierend, vorne gerade ab-
gestutzt, gleichmassig chagriniert, matt; Notauli vorne als gebogene
Griibchen ausgebildet und gerandet, diese Kanten setzen sich auf der
Scheibe als schwache Erhebungen bis zum Riickengriibchen fort, sie
sind deutlich stimmgabelférmig geschwungen, ihr Verlauf von einigen
Harchen begleitet; Seiten iberall gerandet, im Bereich der Tegulae
besonders stark aufgebogen. Praescutellarfurche tief und mit wenigen
Langsleistchen in der Tiefe. Scutellum fein gerandet und wie das Me-
sonotum chagriniert. Postscutellum fein runzelig. Propodeum vorne
flach, riickwarts abfallend, zur Ganze fein runzelig, matt; durch einige
Leistchen in mehrere Felder geteilt, diese aber nicht sehr deutlich
ausgepragt. Seite des Thorax stark chagriniert, matt, Sternaulus deutlich
eingedriickt und stark chagriniert, alle iibrigen Furchen einfach. Beine
auffallend lang und schlank, Hinterschenkel sechsmal so lang wie breit.

Fligel: Dem Charackter der Gattung entsprechend schmal.
Hyalin. Stigma langgestreckt, schmal, r entspringt etwas hinter der
Mitte, rl nur wenig kiirzer als die Stigmabreite, einen stumpfen Winkel
mit r2 bildend, r2 so lang wie cuqul, r3 von der Mitte an erloschen,
ihr gedachter Verlauf dreimal so lang wie r2, n. rec. antefurkal, Cu2
nach aussen schwach verengt, Nervulus um die eigene Lange postfurkal,
B geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n. rec. im Hinter-
fliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, Seiten-
rander nach vorne bis zu den schwach vor der Mitte liegenden Stigmen
schwacher, dann stàrker verengt, zur Ginze fein runzelig, matt; in
der vorderen Halfte mit Andeutung einiger Liangsleistchen. Zweites
Tergit so lang wie breit, riickwarts durch eine tiefe, gebogene Furche
getrennt, chagriniert, matt; drittes Tergit schwacher chagriniert, die
folgenden glatt.

Farbung: Schwarz. Palpen, Beine, Tegulae und Fliigel-
nervatur schmutzig gelb.

Absolute Koérperlange: 1,7 mm.

Sai lee
a

OPIINAE DES MUSEO ECC. 77

Relative Gròossenverhaltnisse: K6rperlinge = 50.
Thorax. Breite = 11, Lange = 20, Hohe = 12, Hinterschenkellange =
12, Hinterschenkelbreite = 2. Fliigel. Lange = 55, Breite = 17, Stigma-
mi 12 oStipmabrcite — 2, 12 —..1,5,12 5, ri, 15,.cuqul = 5,
me >. cul — 6, cod +9 usi 12, db. rec.= 5,d = 7. Abdo-
men. Lange = 20, Breite = 12; 1. Tergit Lange = 8, vordere Breite = 4,
hintere Breite = 8.

9. - Vom 3 wahrscheinlich nicht verschieden. Bohrer wahrschein-
lich versteckt.

Verbreitung: Sizilien (Palermo).

Anmerkung: Die Stellung des Genus Giardinaia de Stefani

gilt seit Szépligeti (Genera insect., 1904, p. 167) als unsicher. In der

Tat ist Giardinaia urinator de Stef. dem Ademon decrescens (Nees) und
Ademon mutuator (Nees) recht ahnlich und hauptsachlich durch die
starke Runzelig der Schlafen sowie die abweichende Form des erstes
Abdominaltergites, dessen Rander nach vorne zuerst schwacher, dann
starker konvergieren, verschieden.

Genus Opius Wesm.
Opius Wesmael, Nouv. Mém. Acad. Sci. Bruxelles, 9, 1835, p. 115.

Opius atomicus n. sp. (Abb. 4)

3. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, Augen schwach
vorstehend, hinter den Augen stark verengt, Schlafen halb so lang wie
die Augen, Hinterhaupt fast gerade; Ocellen nicht vorstehend, der
Abstand zwischen ihnen grésser als ein Ocellusdurchmesser, der Ab-
stand des ausseren Ocellus vom inneren Augenrand so gross wie die
Breite des Ocellarfeldes. Gesicht um ein Drittel breiter als hoch, glatt,
Mittelkiel fast fehlend, dusserst sparlich behaart; Clypeus durch einen
tiefen Einschnitt vom Gesicht getrennt, sichelformig, sehr schmal,
vorne eingezogen, mit schwachen Haarpunkten besetzt. Wangen kiirzer
als die basale Mandibelbreite. Mund offen, Mundspalte gross, Mandibeln
gegen die Basis verbreitert, aber nicht jah erweitert. Fihler fadenférmig,
wenig langer als der K6rper, 17gliedrig; drittes Fiihlerglied dreimal so
lang wie breit, die Geisselglieder kaum kiirzer werdend, das vorletzte
zweieinhalbmal so lang wie breit; alle Geisselglieder deutlich voneinander
abgesetzt.

78 M. FISCHER

Thorax: Umein Drittel langer als hoch, um ein Drittel hòher
als der Kopf und etwas schmàler als dieser, Oberseite gewòlbt. Meso-
notum so breit wie lang, ganz glatt, vor den Tegulae gerundet; Notauli
nur ganz vorne ausgebildet, auf der Scheibe erloschen, Riickengriibchen
fehlt, Seiten iberall gerandet, die Randfurchen gehen vorne in die
Notauli iber. Praescutellarfurche in der Tiefe krenuliert. Scutellum,
Postscutellum, Propodeum und Seite des Thorax glatt und glanzend,
Sternaulus fehlt. Beine schlank, Hinterschenkel viermal so lang wie
breit.

Fluigel: Hyalin. Stigma keilformig, r entspringt vor der Mitte,
rl halb so lang wie die Stigmabreite, ohne Winkel in r2 tibergehend,
r2 nur ganz wenig langer als cuqul, r3 leicht doppelt geschwungen
nach innen gebogen, zweieinhalbmal so lang wie r2, R reicht nicht ganz
an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen deutlich verengt, n. rec. post-
furkal, d um ein Drittel langer als n. rec., Nervulus um die eigene Lange
postfurkal, B geschlossen, n. par. entspringt unter der Mitte von B;
n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit etwas langer als hinten breit, nach
vorne gleichmàssig verjiingt, mit zwei Kielen, die sich riickwàrts verlie-
ren; das ganze Tergit runzelig, zum Teil langsrunzelig, matt. Der Rest
des Abdomens ohne Skulptur.

Farbung: Schwarz. Gelb sind: 1. bis 3. Fihlerglied, Clypeus,
Mundwerkzeuge, Tegulae, Fliigelnervatur und alle Beine.

Absolute Koérperlange: 1,4 mm.

Relative Gréssenverhdaltnisse: K6rperlange =
42. Kopf. Breite = 13, Lange = 6, Héhe = 9, Augenlange = 4, Augen-
héhe = 6, Schlafenlange = 2, GesichtshGhe = 5, Gesichtsbreite = 7,
Fiihlerlinge = 50. Thorax. Breite = 10, Lange = 16, Hohe = 12,
Hinterschenkellange = 10, Hinterschenkelbreite = 2,5. Fliigel. Lange =
45, Breite = 21, Stigmalange = 10, Stigmabreite = 2,r1=1,r2= 6,
r3 =, 15,. cuqul =. 5. a1qu2.= 25,.cub.=4, cu2'= -6).0us- =F hoes
rec. = 3, d = 4. Abdomen. Linge = 20, Breite = 8; 1. Tergit Lange =
6, vordere Breite = 3, hintere Breite = 5.

2. - Unbekannt.

Fundort: Argentinien, Buenos Aires, XI.1912, G. Rovereto,
15, Holotype.

OPIINAE DES MUSEO ECC. 79

Anmerkung: Diese Art steht dem Opius strouhali Fi. am
nachsten, ist jedoch von diesem durch den nach innen geschwungenen

Abb. 4. Opius atomicus n. sp. - Kérper in Seitenansicht

Abb. 5. Opius oeconomicus n. sp. - Vorder- und Hinterfliigel
Abb. 6. Opius roveretoi n. sp. - Kopf, Thorax und Hinterleib in Seitenansicht
Abb. 7. Opius roveretoi n. sp. - Vorder- und Hinterfliigel

dritten Radialabschnitt und die demzufolge vor der Fliigelspitze en-
denden Radialzelle unterschieden.

80 M. FISCHER

Opius oeconomicus n. sp. (Abb. 5)

2. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, Augen wenig vor-
stehend, Augen und Schlafen in gemeinsamer Flucht gerundet, Schla-
fen kaum halb so lang wie die Augen, Hinterhaupt gebuchtet; Ocellen
nicht vortretend, in einem gleichschenkeligen Dreieck stehend, dessen
Basis linger ist als eine Seite, der Abstand zwischen thnen bedeutend
langer als ein Ocellusdurchmesser, der Abstand des dusseren Ocellus
vom inneren Augenrand kleiner als die Breite des Ocellarfeldes. Gesicht
um ein Drittel breiter als hoch, glatt und glanzend, Mittelkiel kaum
ausgebildet, ausserst undeutlich behaart; Clypeus sichelf6rmig, kaum
gewolbt, durch einen feinen Einschnitt vom Gesicht getrennt, vorne
eingezogen, glatt. Wangen etwas kiirzer als die basale Mandibelbreite.
Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie
die Kopfhohe. Fihler fadenformig, so lang wie der Korper, 17gliedrig;
drittes Fiihlerglied dreimal so lang wie breit, fast schmàler als die ibrigen,
die folgenden nur langsam kirzer werdend, das vorletzte doppelt so
lang wie breit; die Geisselglieder deutlich voneinander abgesetzt.

Thorax: Umein Viertel langer als hoch, um ein Drittel héher
als der Kopf und wenig schmàler als dieser, Oberseite gewélbt. Meso-
notum vor den Tegulae gerundet, ganz glatt, um eine Spur breiter als
lang; Notauli ganz fehlend, ihr gedachter Verlauf durch je eine Reihe
feiner Harchen angedeutet, Riickengriibchen fehlt, Seiten nur an den
Tegulae gerandet. Praescutellarfurche mit wenigen Langsleistchen. Scu-
tellum und Postscutellum glatt. Propodeum fein runzelig. Seite des
Thorax glatt und glanzend, Sternaulus fehlt, die ibrigen Furchen
cinf ch. Beine s-hl:nk, Hinterschenkel viermal so lang wie breit.

Fligel: Hyalin. Stigma keilformig, r entspringt aus dem vor-
deren Drittel, rl halb so lang wie die Stigmabreite, eine gerade Linie
mit r2 bildend, r2 nur ganz wenig linger als cuqul, r3 nach aussen ge-
schwungen, zweieinhalbmal so lang wie r2, R reicht an sie Fligel-
spitze, Cu2 nach aussen deutlich verengt, n. rec. postfurkal, d um die
Halfte langer als n. rec., Nervulus nur um seine eigene Breite post-
furkal, B geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n. rec.
im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne
gleichmassig verjiingt, ziemlich flach, runzelig, mit zwei Kielen im
vorderen Drittel. Zweites und Basis des dritten Tergites chagriniert.
Abdomen riickwàrts glatt. Bohrer kaum vorstehend.

OPIINAE DES MUSEO ECC. 81

Farbung: Schwarz. Gelb sind: Scapus, Pedicellus, Clypeus,
Mundwerkzeuge, Tegulae, Fliigelnervatur und alle Beine. Zweites und
drittes Tergit vorne gebraunt.

mesoiute Korpetr lange: 1,4 mm.

Relative Groéssenverhaltnisse: K6rperlange = 44.
Kopf. Breite = 14, Lange = 7, Hohe = 10, Augenlange = 5, Augen-
héhe = 7, Schlafenlange = 2, Gesichtsh6he = 6, Gesichtsbreite = 8,
Palpenlange = 10, Fiihlerlinge = 42. Thorax. Breite = 13, Lange =
17, Hòhe = 14, Hinterschenkellange = 10, Hinterschenkelbreite =
2,5. Fliigel. Lange = 45, Breite = 20, Stigmalange = 12, Stigmabreite =
2,5, r1 = 1, r2 = 6, r3 = 15, cuqul = 5, cuqu2 = 1,5, cul = 5, cu2 =
ue — 1, n. rec. — 3, d = 4,5. Abdomen. Lange — 20, Breite —
ft. -Lereit Linge = 6, vordere Breite = 4, hintere Breite = 6.

dg. - Unbekannt.

Fundort: Argentinien, Buenos Aires, 19, G. Rovereto, Holo-
type.

Anmerkung: Diese Art steht dem Opius rugosulus Fi. nahe
und ist hauptsachlich durch den kurzen Thorax unterschieden, der nur
um ein Viertel langer ist als hoch.

Opius roveretoi n. sp. (Abb. 6,7)

2. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, Augen etwas vor-
stehend, hinter den Augen gerundet verengt, Schlafen halb so lang
wie die Augen, Hinterhaupt gebuchtet; Ocellen vorstehend, der Ab-
stand zwischen ihnen so gross wie ein Ocellusdurchmesser, der Abstand
des ausseren Ocellus vom inneren Augenrand wenig linger als die
Breite des Ocellarfeldes. Gesicht um ein Drittel breiter als hoch, die
Punktur kaum erkennbar, feinst behaart, Mittelkiel kaum angedeutet;
Clypeus durch einen Einschnitt vom Gesicht getrennt, gewolbt, Vor-
derrand fast gerade, mit tiefen Griibchen seitlich an der Basis und lan-
geren, abstehenden Haaren. Wangen so lang wie die basale Mandibel-
breite. Mund offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so
lang wie die Kopfhohe. Fiihler fadenférmig, wenig langer als der Kòrper,
25-26 gliedrig; drittes Fiihlerglied dreimal so lang wie breit, die folgenden
langsam ktirzer werdend, das vorletzte zweimal so lang wie breit; die
Geisselglieder deutlich voneinander abgesetzt und deutlich gerieft.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIII 6

82 M. FISCHER

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, um zwei Finftel
hoher als der Kopf und etwas schmàler als dieser, Oberseite gewòlbt, im
Bereich des Propodeums steil abfallend. Mesonotum vor den Tegulae
gerundet, vorne fast gerade, ganz glatt, deutlich breiter als lang;. Not-
auli vorne als gekriimmte Griibchen ausgebildet, auf der Scheibe er-
loschen, Riickengriibchen fehlt, Seiten tiberall gerandet, die Randfurchen
gehen vorne in die Notauli iber. Praescutellarfurche krenuliert. Scu-
tellum und Postscutellum glatt. Propodeum ziemlich grob runzelig.
Seite des Thorax glatt, Sternaulus nach vorne keilformig verbreitert
und krenuliert, die ibrigen Furchen einfach, Metapleurum linger
behaart. Beine schlank, Hinterschenkel viermal so lang wie breit.

Fligel: Hyalin. Stigma keilformig, r entspringt aus dem vor-
deren Drittel, rl halb so lang wie die Stigmabreite, im Bogen in r2
ubergehend, r2 doppelt so lang wie cuqul, r3 nach aussen geschwungen,
um die Halfte langer als r2, R reicht an die Fligelspitze, Cu2 nach
aussen schwach verengt, n. rec. stark postfurkal, d fast doppelt so lang
wie n. rec., Nervulus fast interstitial, B geschlossen, n. par. entspringt
etwas unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfltigel schwach ausgebildet.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, Seiten
nach vorne bis zur Mitte fast parallel, dann konvergierend, mit zwei
Kielen, die bis an den Hinterrand reichen; der mediane Raum, den sie
begrenzen, etwas erhaben und krenuliert, die lateralen Felder glanzend.
Der Rest des Abdomens ohne Skulptur. Bohrer so lang wie das erste
Tergit.

Farbung: Rotbraun. Fihlergeissel und Propodeum ge-
schwarzt.

Absolute Ko6rperlange: 2,2 mm.

Relative Gréssenverhaltnisse: KG6rperlange =
68. Kopf. Breite = 22, Lange = 11, Hohe = 16, Augenlange = 7,
Augenhohe = 10, Schlafenlange = 4, Gesichtshòhe = 9, Gesichts-
breite = 12, Palpenlange = 16, Fiihlerliange = 80. Thorax. Breite = 18,
Lange = 27, Hohe = 22, Hinterschenkellange = 16, Hinterschen-
kelbreite = 4. Fligel. Lange = 80, Breite = 37, Stigmalinge = 22,
Stigmabreite = 4, rl = 2, r2 = 16, r3 = 25, cuqul = 8, cuqu2= 4,
cul = 8, cu2 =.22, cu3 = 20, n. rec. = 5, d = 9. Abdomen. Lange =
30, Breite = 18; 1. Tergit Lange = 11, vordere Breite = 5, hintere
Breite = 10; Bohrerlange = 10.

OPIINAE DES MUSEO ECC. 83

g. - Das Mannchen, das wahrscheinlich zu dieser Art gehòrt,
hat den Thorax mehr gestreckt und das Abdomen ist im ganzen etwas
dunkler. Die Endrander der Tergite sind geschwarzt, ebenso das Ocellar-
feld. Fiihler 23gliedrig.

Fundort: Argentinien, Buenos Aires, 29 (eines davon die
Holotype) und 13, G. Rovereto.

Anmerkung: Ist dem Opwus tingomarianus Fi. (Polsk. Pis.
Ent., im Druck) nachst verwandt. Unterscheidet sich von diesem durch
die ganz hyalinen Fligel und das dunkle Propodeum.

Opius borneanus n. sp. (Abb. 8)

o. - Kopf: Etwas weniger als doppelt so breit wie lang, glatt,
hinter den Augen nur wenig schmàler als zwischen den Augen, Schlafen
gerundet und wenig kiirzer als die Augen, Hinterhaupt deutlich ge-
buchtet; Ocellen wenig vorstehend, klein, der Abstand zwischen ihnen
grosser als ein Ocellusdurchmesser, der Abstand des ausseren Ocellus
vom inneren Augenrand um ein Viertel gròsser als die Breite des Ocel-
larfeldes. Gesicht um ein Drittel breiter als hoch, glanzend, feinst
punktiert und fein behaart, mit schwachem Mittelkiel; Clypeus durch
einen deutlichen Einschnitt vom Gesicht getrennt, schwach gewòlbt
und mit starkeren Punkten und langeren Borsten, vorne eingezogen.
Wangen so lang wie die basale Mandibelbreite. Mund offen, Mandibeln
an der Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie die Kopfhòhe. Fihler
borstenformig, um zwei Drittel langer als der Kérper, 42gliedrig; drittes
Fuhlerglied dreimal so lang wie breit, die folgenden langsam kiirzer
und auch etwas schmaler werdend, das vorletzte Glied zweimal so lang
wie breit; die Geisselglieder massig deutlich voneinander abgesetzt.

Thorax: Um die Halfte langer als hoch, doppelt so hoch
wie der Kopf und ebenso breit wie dieser, Oberseite flach, mit der Unter-
seite nahezu parallel. Mesonotum so breit wie lang, glatt, vorne am
Absturz fein und dicht punktiert und fein behaart, vor den Tegulae
in schwachem Bogen konvergierend; Notauli vorne tief eingedruckt
und krenuliert, auf der Scheibe verflachend, Riickengriibchen schwach
verlangert, Seiten tiberall gerandet, die Randfurchen gehen vorne im
Bogen in die Notauli iber. Praescutellarfurche krenuliert. Scutellum
glatt. Postscutellum uneben. Propodeum gleichmassig, grob runzelig.
Seite des Prothorax glatt, vordere und hintere Furche stark, unten

84 M. FISCHER

zusammenfliessend krenuliert. Mesopleurum ohne Skulptur, Sternaulus
fast fehlend, die iibrigen Furchen einfach. Metapleurum glatt, mit
langeren Haaren. Beine gedrungen, Hinterschenkel dreimal so lang wie |
breit.

Fligel: Leicht braun getriibt. Stigma ziemlich schmal, r ent-
springt vor der Mitte, rl von ein Drittel Stigmabreite, im Bogen in
r2 tibergehend, r2 um die Halfte langer als cuqul, r3 nach aussen ge-
schwungen, doppelt so lang wie r2, R reicht an die Fliigelspitze, Cu2
nach aussen schwach verengt, n. rec. stark postfurkal, d um die Halfte
langer als n. rec., Nervulus nicht ganz um die eigene Linge postfurkal,
B geschlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n. rec. im Hinter-
fliigel schwach ausgebildet.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne
gleichmassig, geradlinig verjiingt, mit deutlichen Tuberkeln in der
Mitte der Seitenrander, dicht langsgestreift, die seitlichen Kiele gehen
in die Streifung iber. Zweites Tergit an der Basis langsrissig. Die
ibrigen Tergite glatt. Bohrer von ein Drittel Hinterleibslange.

Farbung: Schwarz. Braun sind: Scapus, Pedicellus, Basis des
dritten Fiihlergliedes, Clypeus, Mundwerkzeuge, alle Beine, Tegulae,
Fliigelnervatur und teilweise die Unterseite des Abdomens. Klauen-
glieder dunkler.

Absolute K6rperlange: 3,6 mm.

Relative Groéssenverhdaltnisse: Kéòrperlinge =
108. Kopf. Breite = 26, Lange = 14, Hohe = 20, Augenlange = 8,
Augenhéhe = 12, Schlafenlange = 6, Gesichtshòhe = 11, Gesichts-
breite = 15, Palpenlange = 25, Fiihlerlange = 180. Thorax. Breite =
25, Lange = 44, Hohe = 28, Hinterschenkellinge = 22, Hinterschen-
kelbreite = 7. Fliigel. Lange = 120, Breite = 55, Stigmalinge = 28,
Stigmabreite = 6, rl = 2,12 = 19,13 = 36, cuqul.— 12, cuqguzi =
cul = 13, cu2 = 24, cu3 = 30, n. rec. = 11, d = 16. Abdomen. Lange =
50, Breite = 22; 1. Tergit Lange = 14, vordere Breite = 7, hintere
Breite = 13; Bohrerlange = 18.

4. - Unbekannt.

Fundort: Liang-Telang, Borneo, 19 leg. Gribodo, Holotype. —

Anmerkung: Diese Art ist in die Sektion B des Subgenus
Opius s. str. zu stellen und ist die einzige bekannte Species der orien-
talischen und australischen Region in dieser Gruppe.

—_— i

OPIINAE DES MUSEO ECC. 85

Opius borneensis n. sp. (Abb. 9, 10)

Q. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, Scheitel an den
Seiten, Schlafen und Hinterheupt fein und ziemlich dicht punktiert
und hell, niederliegend behaart, Augen vorstehend, an den Augen

0,5 mn

Abb. 8. Opius borneanus n. sp. - Ké6rper in Seitenansicht
Abb. 9. - Opius borneensis n. sp. - Kopf von. vorne
Abb. 10. Opius borneensis n. sp. - Vorder- und Hinterfliigel

breiter als an den Schlafen, diese gerundet und ebenso lang wie die
Augen, Hinterhaupt gebuchtet; Ocellen wenig vortretend, der Abstand
zwischen ihnen so gross wie ein Ocellusdurchmesser, der Abstand des
ausseren Ocellus vom inneren Augenrand um die Halfte gròsser als
die Breite des Ocellarfeldes. Gesicht quadratisch, dicht punktiert und
hell behaart, mit ziemlich deutlichem Mittelkiel; Clypeus durch einen
deutlichen Eindruck vom Gesicht getrennt, ebenso punktiert wie das

86 M. FISCHER

Gesicht und langer behaart, in gleicher Ebene wie das Gesicht liegend,
Vorderrand in der Mitte spitz vorgezogen. Wangen fast langer als die
basale Mandibelbreite. Mund geschlossen, Mandibeln an der Basis
nicht erweitert, Palpen langer als die Kopfhéhe. Fihler borstenférmig,
um die Halfte langer als der Korper, 40gliedrig; drittes Fiihlerglied
dreimal so lang wie breit, die folgenden an Lange langsam abnehmend,
gegen die Spitze auch etwas schmaler werdend, das vorletzte Glied fast
doppelt so lang wie breit; Geisselglieder massig deutlich voneinander
abgesetzt, dicht behaart, die des basalen Drittels punktiert, die tibrigen
gerieft.

Thorax: Um zwei Fiinftel langer als hoch, um zwei Fiinftel
hdher als der Kopf und ebenso breit wie dieser, Oberseite gewélbt.
Mesonotum so breit wie lang, glatt, am Absturz ziemlich dicht punktiert
und fein behaart, Seitenrander vor den Tegulae schwach gebogen,
Vorderrand gerundet; Notauli nur ganz vorne schwach eingedriickt,
fast fehlend, Riickengriibchen wegen der Nadelung an dem einzigen
Exemplar nicht festetellbar, Seiten iberall gerandet und biegen vor-
ne in die Notauli um. Praescutellarfurche stark krenuliert. Scutellum
und Postscutellum glatt. Propodeum grob runzelig, mit kurzem Langs-
kiel an der Basis. Seite des Prothorax glatt, vordere Furche oben mit
einigen langeren Querleistchen. Mesopleurum glatt, Sternaulus fehlt,
hintere Randfurche unten deutlich gekerbt. Metapleurum glanzend,
langer behaart, die Randfurchen gekerbt. Beine schlank, Hinterschenkel
viermal so lang wie breit.

Fligel: Hyalin. Stigma keilformig, r entspringt aus dem vor-
deren Drittel, rl so lang wie die Stigmabreite, einen stumpfen Winkel
mit r2 bildend, r2 kirzer als cuqu1, r3 nach aussen geschwungen, dreiein-
halbmal so lang wie r2, R reicht an die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen
verengt, n. rec. interstitial, d um zwei Drittel langer als n. rec., Ner-
vulus um die eigene Lange postfurkal, B geschlossen, n. par. entspringt
unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit um die Hàlfte langer als hinten
breit, nach vorne schwach bogenfòrmig verengt, nur schwach gewòlbt,

langsgestreift, die beiden Kiele gehen in die Langsstreifung iber. Der —

Rest des Abdomens ohne Skulptur. Bohrer versteckt.

F arbung: Schwarz. Braun sind: Scapus, Pedicellus und die
Unterseite des Abdomens teilweise. Gelb sind: Mundwerkzeuge, alle
Beine, Tegulae und die Fligelnervatur.

OPIINAE DES MUSEO ECC. 87

Absolute K orperlange:.4,2 mm.

Relative Groéssenverhaltnisse: Ké6rperlange =
128. Kopf. Breite = 31, Lange = 16, Héhe = 25, Augenlange = 8,
Augenhtéhe = 14, Schlafenlange = 8, Gesichtshohe = 18, Gesichts-
breite = 19, Palpenlange = 30, Fiihlerlange = 190. Thorax. Breite =
30, Lange = 52, Hohe = 35, Hinterschenkellange = 28, Hinterschen-
kelbreite = 6. Fliigel. Lange = 140, Breite = 60, Stigmalange = 35,
Stigmabreite = 7, rl = 7, r2 = 13, r3 = 47, cuqul = 15, cuqu2 = 4,
pa 19\cu2==25; cu3 = 35;-nerece:'=— 11, d = 18. Abdomen.
Lange = 60, Breite = 29; 1. Tergit Lange = 20, vordere Breite = 8,
hintere Breite = 12.

dg. - Unbekannt.

Fundort: Liang-Telang, Borneo, 19 leg. Gribodo, Holotype.

Anmerkung: Diese Art ist in die Sektion B des Subgenus
Biosteres Forst. zu stellen. Sie ist die erste Species dieser Gruppe, die
aus der orientalischen und australischen Region bekannt wird.

Opius gribodoi n. sp. (Abb. 11, 12)

g.- Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, Augen kaum vortre-
tend, hinter den Augen fast ebenso breit wie zwischen den Augen,
Schlafen nur wenig kiirzer als die Augen, Hinterhaupt gebuchtet;
Ocellen wenig vortretend, der Abstand zwischen ihnen so gross wie ein
Ocellusdurchmesser, der Abstand des ausseren Ocellus vom inneren
Augenrand so gross wie die Breite des Ocellarfeldes. Gesicht nur wenig
breiter als hoch, glanzend, fein punktiert und fein behaart, mit stumpfem,
nach unten wenig verbreitertem Mittelkiel; Clypeus glatt, durch eine
feine Linie vom Gesicht getrennt, vorne gerundet und schwach gerandet,
aufgebogen, glanzend, mit wenigen, langen Haaren und tiefen Griibchen
an der Basis. Wangen so lang wie die basale Mandibelbreite. Mund
offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Lange der Palpen nicht
feststellbar. Fiihler fadenformig, etwas langer als der Kòrper, 31 gliedrig;
drittes Fiihlerglied zweimal so lang wie breit, die folgenden langsam
_ kiirzer werdend, das vorletzte eineinhalbmal so lang wie breit; die
Geisselglieder deutlich voneinander abgesetzt.

Thorax: Um ein Drittel langer als hoch, um die Halfte hoher

als der Kopf und etwas schmàler als dieser, Oberseite schwach gewolbt.
Mesonotum so lang wie breit, vor den Tegulae gerundet, Vorderrand

7 ue Cal - IRE AE A
88 M. FISCHER 3

i

gerade, die Schulterecken mit vorspringenden Héckern, glatt, nur an
den Seiten mit wenigen, kurzen, feinen Haaren; Notauli vorne einge-
driickt und glatt, auf der Scheibe erloschen, Riickengriibchen fehlt,
Seiten nur an den Tegulae gerandet. Praescutellarfurche krenuliert.
Scutellum und Postscutellum glatt. Propodeum grob, netzartig runzelig,
mit unregelmassigem Querkiel vor der Mitte, hinter demselben steil
abfallend. Seite des Prothorax glatt, hintere Furche krenuliert. Meso-
pleurum glatt und glanzend, Sternaulus tief eingedriickt und stark
krenuliert, erreicht den Vorderrand, aber nicht den Hinterrand, die
ubrigen Furchen einfach. Metapleurum glanzend, an den Randern ge-
kerbt. Beine massig gedrungen, Hinterschenkel dreieinhalbmal so lang
wie breit.

Fligel: Hyalin. Stigma breit, dreieckig, r entspringt wenig vor
der Mitte, rl halb so lang wie die Stigmabreite, im Bogen in r2 iiber-
gehend, r2 nur ganz wenig langer als cuqul, r3 nach aussen geschwun-
gen, doppelt so lang wie r2, R reicht an die Fligelspitze, n. rec. schwach
postfurkal, Cu2 nach aussen verengt, d doppelt so lang wie n. rec., n.
rec. schwach postfurkal, B geschlossen, n. par. entspringt unter der
Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit um ein Drittel langer als hinten breit,
nach vorne gleichm4ssig verjiingt, mit zwei nach riickwarts im Bogen
konvergierenden Kielen, die andeutungsweise bis an den Hinterrand
reichen; das mediane Feld, das sie begrenzen, runzelig, die lateralen
Felder glatt. Der Rest des Abdomens ohne Skulptur.

Farbung: Schwarz. Rot bis braun sind: Kopf mit Ausnahme
des Hinterhauptes, Basis des dritten Fiihlergliedes, Mundwerkzeuge
ausser den Mandibelspitzen, Mesonotum, ein Fleck auf dem Meso-
pleurum unter dem Tegulum, Tegulae, Fliigelnervatur und alle Beine.
An den letzteren sind die Pulvillen dunkler.

Absolute Koérperlange: 3,3 mm.

Relative Gréssenverhaltnisse: Kérperlange =
100. Kopf. Breite = 29, Lange = 14, Hohe = 21, Augenlange = 8,
Augenhéhe = 13, Schlafenlange = 6, Gesichtshdhe = 13, Gesichts-
breite = 15, Fihlerlange = 120. Thorax. Breite = 27, Lange = 45,
Hohe = 33, Hinterschenkellange = 20, Hinterschenkelbreite = 6.
Fliigel. Lange = 110, Breite = 50, Stigmalange = 23, Stigmabreite = 9,
rl = 5, r2 = 15, r3 = 30, cuqul = 13, cuqu2 =: 6, cul) =14):cu2i=

[RN

OPIINAE DES MUSEO ECC. 89

end 23, ni nei. Vede. 15/Abdomen. Langes= 53, Breite =
26; 1. Tergit Lange = 18, vordere Breite = 7, hintere Breite = 13.
9. - Unbekannt.

Fundort: Borneo, Telang, leg. Gribodo, 15, Holotype.

Abb. 11. Opius gribodoi n. sp. - Thorax und Hinterleib in Seitenansicht
Abb. 12. Opius gribodoi n. sp. - Vorder- und Hinterfliigel
Abb. 13. Opius marangensis n. sp. - Vorder- und Hinterfliigel

Anmerkung: Diese Art ist in die Sektion C zu stellen und
ist von allen anderen orientalisch-australischen Species dieses Formen-
kreises vor allem durch die Hocker an den Schulterecken des Meso-
notums unterschieden.

Opius marangensis n. sp. (Abb. 13)

2.- Kopf: Doppelt so breit wie lang, punktiert und kurz, hell
behaart, nur das Ocellarfeld, dessen Umgebung und Stirn in der Mitte
glatt; Augen etwas vorstehend, hinter den Augen gerundet, Schlafen
halb so lang wie die Augen, Hinterhaupt gebuchtet; Ocellen etwas
vortretend, der Abstand zwischen ihnen kleiner als ein Ocellusdurch-
messer, der Abstand des dusseren Ocellus vom inneren Augenrand etwas
grosser als die Breite des Ocellarfeldes. Gesicht um ein Drittel breiter

90 M. FISCHER

als hoch, deutlich und ziemlich dicht punktiert und hell behaart, Mittel-
kiel stumpf; Clypeus durch einen feinen Einschnitt vom Gesicht ge-
trennt, glatt, in gleicher Ebene wie das Gesicht liegend, mit kleinen
Griibchen seitlich an der Basis, vorne gerundet, Vorderrand in der
Mitte spitzig vorgezogen. Wangen so lang wie die basale Mandibelbreite.
Mund geschlossen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so
lang wie die Kopfhohe. Fiihler fadenformig, wohl langer als der Kòrper
(beschadigt, 31 Glieder sichtbar); drittes Fiihlerglied dreimal so lang
wie breit, die folgenden langsam kirzer werdend; die Geisselglieder
schwach voneinander abgesetzt, fein gerieft und kurz, dicht behaart.

Thorax: Um zwei Finftel langer als hoch, um zwei Fiinftel
hoher als der Kopf und etwas schmàler als dieser, Oberseite im Bereich
des Mesonotums und Scutellums flach, mit der Unterseite parallel.
Mesonotum so breit wie lang, nach vorne geradlinig verjiingt, vorne
gerade abgestutzt, deutlich, aber fein punktiert und weisslich behaart;
Notauli vollstandig, tief eingegraben und stark krenuliert, geradlinig,
vereinigen sich am Riickengriibchen, Mittellappen stark abgesondert;
Seiten tiberall gerandet, die Randfurchen gehen vorne in die Notauli
uber. Praescutellarfurche mit drei Langsleistchen, die seitlichen vom
mittleren weniger weit entfernt als vom Seitenrand. Scutellum wie das
Mesonotum punktiert und behaart. Postscutellum krenuliert. Propo-
deum grob, irregular runzelig, mit Andeutung einer fiinfseitigen Areola
und einem kurzen Langskiel vor dieser. Seite des Prothorax unten
gestreift, oben glatt. Mesopleurum fein und zerstreut punktiert, sonst
glanzend, Sternaulus mit kraftigen Kerben, hintere Randfurche einfach.
Metapleurum glatt, mit langeren, hellen Haaren. Beine schlank, Hinter-
schenkel viermal so lang wie breit.

Fligel: Nur schwach braun getriibt. Stigma breit, dreieckig,
r entspringt aus der Mitte, rl mehr als halb so lang wie die Stigmabreite,
einen stumpfen Winkel mit r2 bildend, r2 um die Halfte kiirzer als
cuqul, r3 gerade, viermal so lang wie r2, R ziemlich schmal, reicht an
die Fliigelspitze, Cu2 nach aussen verengt, n. rec. antefurkal, d um drei
Viertel langer als n. rec., Nervulus fast interstitial, B geschlossen, n.
par. entspringt unter der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel deutlich
ausgebildet.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne
gleichmassig verjiingt, kraftig langsgestreift, die seitlichen Kiele gehen

1 alt >

OPIINAE DES MUSEO ECC. 91

in die Langsstreifung tiber. Der Rest des Abdomens ohne Skulptur.
Bohrer halb so lang wie das Abdomen.

Farbung: Schwarz. Braun sind: ein Teil der Fiihlerbasis,
Clypeus, Mundwerkzeuge, alle Beine, Tegulae, Fliigelnervatur und ein
Teil der Unterseite des Abdomens. Die Nahte zwischen den riickwar-
tigen Tergiten etwas aufgehellt.

Absolute Kérperlange: 4,7 mm.

mebariwe Grossenverhalinisse : ‘Korperlange —
Pe .op.. Breite — 34, Lange ="17, Hohe —-24, Augenlange = Il,
Augenhohe = 16, Schlafenlange = 6, Gesichtsh6he 15, Gesichtsbreite =
20; Palpenlange = 24. Thorax. Breite = 30, Lange = 50, Hohe = 35,
Hinterschenkellange = 28, Hinterschenkelbreite = 7. Fliigel. Lange =
ie orete — 55, Stiemalange = 26, Stigmabreite = 8, rl = 5, r2. = 9,
moment. 14 cuquz. — 7; cul — 16,cu2 — 18, cus =-33,
been J); a —-ls, Abdomen. Lange —. 75, Breite = 30; 1. ‘Tergit
Lange = 20, vordere Breite = 9, hintere Breite = 19; Bohrerlange = 40.

dg. - Unbekannt.

Fundort: Marang, Sumatra, leg. Gribodo 19, Holotype.

Anmerkung: Diese Art, die dem Subgenus Bzosteres Forst.
angehort, steht dem Opius deeralensis Full. am nachsten und ist von
diesem durch die einfache hintere Randfurche des Mesopleurums und
die vorwiegend schwarze Kérperfàrbung unterschieden.

Opius se minotaulicus n. sp. (Abb. 14)

2. - Kopf: Doppelt so breit wie lang, glatt, Augen vorstehend,
hinter den Augen gerundet verengt, Schlafen halb so lang wie die Augen,
Hinterhaupt fast gerade; Ocellen vorstehend, stark oval, der Abstand
voneinander kleiner als ein Ocellusdurchmesser, der Abstand des Aus-
seren Ocellus vom inneren Augenrand wenig grosser als die Breite des
Ocellarfeldes. Gesicht so breit wie hoch, glanzend, fein und hell behaart,
die Punktierung kaum erkennbar, Mittelkiel stumpf, oben schàrfer;
Clypeus gewolbt, durch einen deutlichen Einschnitt vom Gesicht ge-
trennt, vorne gerade abgestutzt, schwach punktiert und mit langeren
Haaren. Wangen so lang wie die basale Mandibelbreite. Mund offen,
Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie die Kopf-
hohe. Fiihler fadenformig, wahrscheinlich langer als der Kéòrper (an
dem vorliegenden Exemplar beschadigt, 22 Glieder sichtbar); drittes

92 M. FISCHER

Fihlerglied gut viermal so lang wie breit, die folgenden langsam kiirzer
werdend, die Geisselglieder langgestreckt und mit deutlichen Riefen.

Thorax: Um ein Viertel langer als hoch, um die Halfte héher
als der Kopf und etwas schmàler als dieser, Oberseite gewolbt. Meso-
notum ganz glatt, so breit wie lang, vor den Tegulae nach vorne geradli-
nig verjiingt, vorne gerundet; Notauli tief eingeschnitten, gehen nicht
bis zum Vorderrand, reichen auf die Scheibe, erléschen aber plòtz-
lich ein Stiick vor dem gedachten Rtckengriibchen, letzteres fehlt, die
Notauli und deren gedachte Fortsetzung mit je einer Reihe feiner Harchen
besetzt, Seiten nur an den Tegulae gerandet. Praescutellarfurche mit
einer Anzahl von Làangsleistchen. Scutellum glatt, Postscutellum fein
runzelig. Propodeum gleichmassig und stark runzelig, matt, steil ab-
fallend. Seite des Prothorax glanzend, feinst chagriniert, die Furchen
fein krenuliert. Mesopleurum glatt, Sternaulus eingedriickt, aber nur
mit einigen schwachen Kerben, die ibrigen Furchen einfach. Meta-
pleurum glanzend, die Randfurchen fein krenuliert. Beine schlank,
Hinterschenkel fiinfmal so lang wie breit.

Fligel: Hyalin. Stigma keilformig, r entspringt aus dem vor-
deren Drittel, rl halb so lang wie die Stigmabreite, im Bogen in r2
iibergehend, r2 mehr als um die Hailfte langer als cuqu1, r3 nach aussen
geschwungen, mehr als doppelt so lang wie r2, R reicht an die Fliigel-
spitze, Cu2 nach aussen schwach verengt, n. rec. interstitial, d um die
Halfte langer als n. rec., Nervulus fast interstitial, B geschlossen, n.
par. entspringt aus der Mitte von B; n. rec. im Hinterfliigel fehlend.

Abdomen: Erstes Tergit so lang wie hinten breit, nach vorne
gleichmassig verjiingt, gewolbt, feinkòrnig runzelig, matt, mit zwei
Kielen im vorderen Drittel. Zweites und basale Halfte des dritten Ter-
gites chagriniert. Der riickwartige Teil des Abdomens glatt. Bohrer
von zwei Drittel Hinterleibslinge.

Farbung: Schwarz. Braun sind: Scapus, Pedicellus, Basis des
dritten Fiihlergliedes, Clypeus, Mundwerkzeuge ausser den Mandibel-
spitzen, alle Beine, Tegulae, Fliigelnervatur, zweites und teilweise das
dritte Hinterleibstergit und die Spitze des Abdomens.

Absolute Koérperlange: 2,8 mm.

Relative Gròssenverhàaltnisse: Kòorperlinge =
84. Kopf. Breite = 23, Lange = 11, Héhe = 16, Augenlinge = 7,
Augenhohe = 11, Schlafenlange = 4, Gesichtshòohe = 10, Gesichts-

OPIINAE DES MUSEO ECC. 93

breite = 11, Palpenlange = 16. Thorax. Breite = 20, Lange = 30,
Héhe = 24, Hinterschenkellinge = 20, Hinterschenkelbreite = 5.
Fligel. Lange = 105, Breite = 45, Stigmalange = 23, Stigmabreite = 4,
ett? == 16::13 — 37; cuqul =.10); caqu2 =:3, cul.= 2; cul =

Abb. 14. Opius seminotaulicus n. sp. - K6rper in Seitenansicht
Abb. 15. Opius walkeri Mues. - Vorderfliigel

22,cu3 == 25, n. rec. = 7,.d = 10. Abdomen. Lange = 43, Breite =
23; 1. Tergit Lange = 11, vordere Breite = 6, hintere Breite = 11;
Bohrerlinge = 25.

dg. - Unbekannt.

Fundort: Pulo-Laut, Borneo, leg. Gribodo, 19, Holotype.

Anmerkung: Die nàchst verwandte Art ist Opius lantanae
Bridw. Sie ist von dieser durch folgende Merkmale unterschieden:
Notauli reichen weit auf die Scheibe, Thorax bedeutend gedrungener
gebaut, zweites und drittes Tergit chagriniert, Hinterschenkel schlanker
und Bohrer wenig langer.

~

94 M. FISCHER

Opius walkeri Mues. (Abb. 15)

Psyttalia testacea Walker, 1860, Ann. Mag. Nat. Hist. (3) 5: 311, £ (praeocc.).
Opius walkeri Muesebeck, 1931, Proc. U.S. Nat. Mus. 79 (2882) (nov. nom.).

©. - Kopf: Mehr als doppelt so breit wie lang, glatt, hinter
den Augen stark verengt, Schlafen von ein Drittel Augenlange, Augen
stark vorstehend und den gréssten Teil der Kopfseiten einnehmend,
Hinterhaupt gebuchtet; Ocellen schwach vorstehend, der Abstand
voneinander kaum so gross wie ein Ocellusdurchmesser, der Abstand
des ausseren Ocellus vom inneren Augenrand so gross wie die Breite
des Ocellarfeldes. Gesicht wenig breiter als hoch, deutlich punktiert und
hell behaart, Mittelkiel deutlich, nach unten verbreitert und glatt, Augen
in der Nahe der Fihlerbasis schwach ausgerandet; Clypeus fast sichel-
formig, gewòlbt, vorne aufgebogen und etwas eingezogen, mit deutlichen
Borstenpunkten. Wangen kirzer als die basale Mandibelbreite. Mund
offen, Mandibeln an der Basis nicht erweitert, Palpen so lang wie die
Kopfhéhe. Fiihler fadenformig, um ein Drittel langer als der Korper,
40gliedrig; drittes Fiihlerglied zweieinhalbmal so lang wie breit, die
nachfolgenden langsam kirzer, die Glieder des apikalen Viertels auch
etwas schmàler werdend, das vorletzte Glied fast doppelt so lang wie
breit; die Geisselglieder verhaltnismassig deutlich voneinander abge-
setzt.

Thorax: Umein Drittel langer als hoch, um ein Viertel hoher
als der Kopf und wenig schmàler als dieser, Oberseite gewolbt. Meso-
notum wohl so lang wie breit, vorne gerundet, glatt und glanzend,
Notauli nur in den Vorderecken ausgebildet, erlòschen auf der Scheibe,
Rickengriibchen fehlt, Seiten nur an den Tegulae deutlich gerandet.
Praescutellarfurche mit drei Langsleistchen, die seitlichen sind vom
mittleren ungefàhr ebenso weit entfernt wie vom Seitenrand. Scutellum
und Postscutellum ohne Skulptur. Propodeum glatt, mit mittlerem
Langskiel, der sich riickwarts gabelt. Seite des ‘Thorax ohne Skulptur,
Sternaulus breit und merklich eingedriickt, mit einigen Rippchen, alle
ibrigen Furchen einfach. Beine màssig schlank, Hinterschenkel dreiein-
halbmal so lang wie breit.

Fligel: Hyalin. Stigma mîssig breit, dreieckig, r entspringt
vor der Mitte, rl mehr als halb so lang wie die Stigmabreite, eine gerade
Linie mit r2 bildend, r2 um zwei Drittel langer als cuqu1, r3 nach aussen
geschwungen, um zwei Drittel langer als r2, R reicht an die Fligel-
spitze, Cu2 nach aussen verengt, n. rec. stark antefurkal, der Abschnitt

OPIINAE DES MUSEO ECC. 95

von cu zwischen n. rec. und cuqul so lang wie n. rec., d gut doppelt
so lang wie n. rec., Nervulus um seine eigene Lange postfurkal, B ge-
schlossen, n. par. entspringt aus der Mitte von B; n. rec. fehlt im Hin-
ter fliigel anscheinend. Keine besonders verdickten Fliigel adern vorhan-
den, auch d an der Basis nur kaum merklich dicker als distal.

Abdomen: Erstes Tergit-um ein Drittel langer als hinten
breit, nach vorne gleichn4ssig verjiingt, mit zwei nach riickw4rts zunachst
konvergierenden, dann aber parallel verlaufenden Kielen, die fast an
den Hinterrand reichen und ein etwas erhabenes, medianes Feld be-
grenzen; die riickwartigen zwei Drittel des Tergites langsrissig bis langs-
gestreift. Der Rest des Abdomens ohne Skulptur. An der Type sind
die Nahte zwischen den Tergiten weichhautig, doch ist dies kaum als
spezifisches Merkmal zu werten, sondern eher auf einen Fang des
Exemplares kurz nach dem Schlipfen zuriickzufihren. Hypopygium
gross, erreicht die Abdominalspitze. Bohrer von drei Viertel Hinter-
leibslange.

Farbung: Rotlich gelb. Mandibelspitzen gebraunt, Spitzen
der Geisselglieder dunkler, ebenso die ganzen Glieder des apikalen
Viertels; Stigma ganz gelblich, Tarsen wenig dunkler, Bohrerklappen
geschwarzt.

Absolute Koérperlange: 3,0 mm.

Relative Gr6éssenverhaltnisse: Kérperlange =
Pao. Breite —-206, Lange = 12, Hoéhe.— 20, Augenlange = 9,
Augenhohe = 14, Schlafenlange = 3, Gesichtshédhe = 11, Gesichts-
breite = 13, Pa.penlange = 20, Fihlerlange = 120. Thorax. Breite =
23, Lange = 34, Héhe = 25, Hinterschenkellange = 20, Hinterschen-
kelbreite = 5,5. Fliigel. Lange = 90, Breite = 42, Stigmalange = 24,
Maree dk et. — da, 13 — 25, cuqul = 9 cuquZ = 5;
pee ae, cle — 1/, cu} — 20) n.réc. — 6,d =13 Abdomen. Lange =
sembro — 22; 1, Lergit Lange = 13, ‘vordere Breite = 6, hintere
Prete — 10; Bohrerlange = 35.

3. - Das zu dieser Art zu stellende Mannchen (siehe unten) hat
das Stigma ganz braun, die Fiihler sind 36gliedrig und es ist etwas
kleiner, 2,3 mm.

Fundorte: Ceylon, 19, Holotype, im British Museum. -

Sumatra, Padang, 1890, leg. E. Mondigliani, 1g, Allotype, im Museo
Civico di Storia Naturale in Genua.

2 : : Ai na dee og A ea
x n a ‘ 7 È) > 3 x & uu j
. P : 7 ” 4 Ò
<<
96 M. FISCHER ; Ka
xi

Anmerkung: Die ahnlichste Art scheint O. concolor Szépl.
zu sein. Bei letzterem ist der Abschnitt von cu zwischen n. rec. und
cuqul bedeutend kiirzer als n. rec. Unter den indo-australischen Arten
steht O. walkeri Mues. dem O. fletcheri Silv. und O. incisi Silv. am
nachsten. Sie diirfte von diesen nur durch einige Merkmale im Fliigel-
geader zu unterscheiden sein. Der Nervulus ist um seine eigene Lange
postfurkal, d ist an der Basis nur schwach, cu zwischen n. rec. und cuqul
ùberhaupt nicht verdickt und so lang wie n. rec., d ist nicht geschwungen,
n. rec. bildet einen stumpfen Winkel mit d; das ganze Stigma ist gelb
(dieses Merkmal ist allerdings bei anderen Arten veranderlich).

LISTE DER DETERMINIERTEN ARTEN
NEOTROPISCHE REGION

scabriventris Nix.: Buenos Aires, XI.1912, G. Rovereto, 122 und
1g. Bis jetzt war diese Art nur von den Juan Fernandez Inseln bekannt.

PALAARKTISCHE REGION

addendus Fi.: Taormina (Sicilia), XI-1949, Saccà, 19.

biroi Fi.: Stazzano (Piemonte), VIII-1885, 19.

blandus Hal.: Belvedere (Genova), 1894, F. Solari, 19.

carbonarius (Nees): Karpathes, Mt. Balnar, 2000 m, (Moldavi), 13.
- Solingen (Germania occ.), Lipper, 19.

castaneiventris Thoms.: Canonica d'Adda (Bergamo), IV-1882, P. Ma-
gretti, 1g. - Pavia, P. Magretti, 1g.

cingulatus Wesm.: Marsala (Sicilia), P. Magretti, 19.

comatus Wesm.: Piovera (Piemonte), X-1932, G.C. Doria, 19. - Grop-
pino (Val Seriana), VIII-1908, F. Solari, 19. - Strevi (Piemonte),
A. Mantelli, 19. - Stazzano (Piemonte), 12-X-1883, 13.

coracinus 'Thoms.: Marsala (Sicilia), P. Magretti, 19.

diversus Szépl.: Dint. Genova, 15-V-1938, F. Solari, 1g. - Val de Varri
(Lazio), IX-1948, P. Bisleti, 19. - Stazzano (Piemonte), 10-IX-1883,
13. - Stazzano (Piemonte); 9-X-1883, 1g. - Spotorno o Albenga,
VII-IX, G. Gribodo, 19 und 1g. - Canonica d’Adda (Bergamo),
IX-1895, P. Magretti (su Salvia glutinosa), 13.

exiguus Wesm.: Val de Varri, m 1000, (Lazio), X-1948, P. Bisleti, 19. -
Varinella (Val Scrivia), 1930, C. Mancini, 1g. - Torino, VII-1920,
G. Gribodo, 19. - Marsala (Sicilia), P. Magretti, 14.

OPIINAE DES MUSEO ECC. 97

extlis Hal.: Val de Varri m 1000, (Lazio), IX-1943, P. Bisleti, 1g und
22. - Marsala (Sicilia), P. Magretti, 1g.

macrocerus 'Thoms.: Karpathes, Brosteni Moldi, 13.

meracus Fi.: Torino, G. Gribodo, 19 und 1g. Von dieser Art war bisher
nur 19 aus Finnland bekannt. Das ¢ ist also als Allotypus anzu-
sehen.

nitidulator (Nees): Bengasi (Cyrenaica), XI-XII-1924, Geo C. Kriiger,
32 und 84.

ocellatus Wesm.: Brunico (Alto Adige), VI-1941, C. Mancini, 13.

ochrogaster Wesm.: Val de Varri, m. 1000, (Lazio), X-1945, P. Bisleti,
22 und 2g.

pallipes Wesm.: Arquata Scrivia (Piemonte), VII-IX-1929, C. Man-
cini, 1g. - Torino, G. Gribodo, 19. - Mte. Penna (Appennino
Ligure), VII-1929, F. Solari, 19. - Val de Varri, m. 1000 (La-
zio), IX-1948, P. Bisleti, 1g. - Casella (Genova), VII-IX-1932,
C. Mancini, 19. - Casella (Val Scrivia), IV-1930, C. Mancini, 19. -
Marsala (Sicilia), P. Magretti, 13.0

piceus Thoms.: Torino, G. Gribodo, 19 und 1g.

pygmaeator (Nees): Monte Sacro (Vallo Lucano), 26.29-VI-1921, F.
Solari, 19.

rudiformis Fi.: Torino, G. Gribodo, 1g.

ruficeps Wesm.: Varinella (Val Scrivia), VII-IX-1927, C. Mancini, 19.

rufipes Wesm.: Karpathes, Brosteni Moldi, 153. - Torino, G. Gribodo,
19.

scabriculus Wesm.: Val de Varri, m. 1000, (Lazio), IX-1948, P. Bisleti,
14.

semiaciculatus Stelf.: Val de Varri, m. 1000, (Lazio), IX-1948, P. Bi-
sleti, 23. - Dint. Genova, 15-V-1938, F. Solari, 19.

testaceus Wesm.: Piemonte, G. Gribcdo, 1 9.

tirolensis Fi.: Spotorno o Albenga, VII-IX, G. Gribodo, 1 9.

RIASSUNTO

Sono illustrati gli Imenotteri della subfam. Opzinae conservati nel Museo di Ge-
nova. Fra essi sono 9 specie nuove: Pectenopius sumatranus e Opius marangensis (Su-
matta); O. borneanus, O. borneensis, O. gribodoi e O. seminotaulicus (Borneo); O. ato-
micus, O. oeconomicus e O. roveretoi (Buenos Aires).

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIII 7

98

P.J.P. WHITEHEAD*

Department of Zoology
British Museum (Natural History) - London

TWO NEW RIVER FISHES FROM EASTERN KENYA

INTRODUCTION

To the east of the eastern Rift Valley in Kenya three main river
systems drain eastwards, the Athi, the Tana and the Eusso Nyiro. The
first two reach the Indian Ocean, but the last is lost in the Lorian
Swamp. Provisional lists of fishes in the lower reaches of these rivers
(below about 3,500 ft.) have been published (lower Athi, WHITEHEAD
1954; lower Tana, WHITEHEAD 1959; Eusso Nyiro, BOULENGER 1912a),
but collections have not been intensive and in many cases specific de-
terminations have been delayed, awaiting comparison with museum
material. This is particularly true of the genera Barbus, Mormyrus,
Gnathonemus and Synodontis. However it has now been possible to
compare specimens of Engraulicypris and Physailia from the Athi and
Tana rivers with material in the British Museum and a new species
and subspecies are here described.

Engraulicypris fluviatilis sp. nov.
(Figure 1)
Holotype: A female, 73 mm. standard length, from the Athi river near
Kithimani (near Yatta). B.M.N.H. Reg. No. 1961.5.3.1.

Paratypes: Five adults, 63-73 mm. standard length, from the same lo-
cality.
B.M.N.H. Reg. No. 1961.5.3.2-6.

DESCRIPTION. Based on six adults, 61-73 mm. standard length.
In percentages of standard length: body depth 18.5-21.2, head
length 21.0-24.5, snout to dorsal origin 62-72, snout to anal origin

(*) Formerly of Ministry of Forest Development, Game and Fisheries, Nairobi,
Kenya.

FISHES FROM KENYA 99

61-69, pectoral length 23.0-24.5, caudal peduncle length 11.5-14.4,
peduncle depth 7.9-8.3.

In percentages of head length: snout length, 26.6-38.5, eye dia-

~ meter 25.7-27.5, inter-orbital width 33.5-36.6.

—

Fig. 1 - Engraulicypris fluviatilis sp. nov. Female, 71 mm. standard length.

Fig. 2 - Physailia- somalensis tanensis subsp. nov. Male, 58 mm. standard length.

Body compressed, its depth slightly less than head length. Head
about twice as long as broad. Snout pointed, not projecting beyond
mouth, slightly greater than eye diameter, which is a little smaller than
inter-orbital width. Mouth extending to below anterior third of eye.
Sub-orbitals covering greater part of cheek. Gillrakers short, seven on
lower part of anterior gill arch. Dorsal 11 8, its origin just behind that
of the anal, first branched ray longest, just over half the length of the
head. Anal iii 19-21 (mode 20). Pectoral pointed, equal to head length,
just reaching pelvic origin. Caudal deeply forked. Caudal peduncle
slender, its depth 1.40-1.78 times in its length.

37-40 lateral line scales, 514-6 scales between the lateral line and
the dorsal base, 114-2 scales between lateral line and pelvic insertion;
20 predorsal scales; 10 scales round the caudal peduncle.

100 P. J. P. WHITEHEAD

coLouRr. In life, dorsal surfaces dull green, intense silver on flanks
below mid-lateral line, on pre-operculum and operculum. Fins co-
lourless. In form | fixed specimens the silver tends to become white.

DISTRIBUTION. Found in the Athi river in the region of Yatta
Plateau, but not recorded in this river below the Lugards Falls. Two
specimens were also caught in a floodwater pool at Garissa on the Tana
river. These fishes have been caught mainly over sandy beaches.

BREEDING. No data available, but the distribution of juveniles
suggests that breeding may take place in the shallow, perhaps sandy
pools at the edges of the river, and possibly also in the seasonally flooded
pools beside the river.

FEEDING HABITS. Insectivorous.

AFFINITIES AND DIAGNOSIS. E. fluviatilis differs from most other
species in having short and very few gillrakers, and in this it resembles
E. bottegi (Vincig.) from Southern Ethiopia, Somaliland, Lake Rudolf
and the Omo river. It differs from E. bottegi in havi g more branched
anal rays (19-21; cf 15-17) and fewer lateral line scales (37-40; cf 40-45).

WorTHINGTON and Ricarpo (1936) doubted the validity of VIN-
CIGUERRA’s Lake Rudolf specimens of £. bottegi, believing them to have
been E. stellae Worthington. I have, however, examined two specimens
from the Omo river, which drains into the northern end of Lake Rudolf,
and their lateral line counts were 41 and 45, thus distinguishing them
from E. stellae, which has 34-37. It thus seems likely that there are two
species of Engraulicypris in the Lake Rudolf basin. F. stellae differs
from £. fluviatilis in having fewer anal rays (14-16) and fewer lateral
line scales.

There are three other species with ten or fewer gillrakers (see
Table 1). E. bredoi Poll of Lake Albert and E. moeruensis Blgr. of Lake
Mweru have fewer anal rays (11-13 and 14 respectively) and also differ
in lateral line scale count, but there is a striking resemblance between
E. fluviatilis and E. congicus Nichols and Griscom, and particularly E.c.
congicus rather than Ec. rukwaensis of Lake Rukwa. The latter has
fewer anal rays (13-16) and fewer lateral line scales (35-39). Ricarpo
(1939) gives the ranges for E.c. congicus as 16-20 anal rays and 37-42
lateral line scales. But although these ranges appear to overlap those
of E. fluviatilis, the modal anal ray number is only 16-17, which is well
below the range for E. fluviatilis. Since there is no indication that the

FISHES FROM KENYA 101

eastern river fauna of Kenya has any special affinities with that of Lake
Tanganyika or the Congo, I do not regard the resemblance between
E. fluviatilis and E.c. congicus as evidence of a closer phyletic relation-
ship than that which pertains between the former and the other eastern
species, especially E. bottegi and E. stellae. A synopsis of the twelve
known species is given in Table 1.

Although several purely fluviatile species have rather few gillrakers
(E. fluviatilis, E. bottegi, E. whitei, and E. brevianalis), and several purely
lacustrine species have many gillrakers (E. argenteus, E. minutus and E.
sardella), the correlation is not exact, for several lake forms have few
. gillrakers (E. moeruensis, E. stellae, E. bredoi and E.c. rukwaensis). In
| the first of these however, the gillrakers are rather longer than in the
other species.

Physailia somalensis tanensis subsp. nov.
(Figure 2)

Holotype: A female, 69 mm. standard length, from the Tana river at
Hola, Kenya.
B.M.N.H. Reg. No. 1961.5.3.7.

Paratypes: Five adult fishes, 56-59 mm. standard length, from the same
locality.
B.M.N.H. Reg. No. 1961.5.3.8-11*; 1961.5.3.12.

DESCRIPTION. Based on six adults, including the holotype, 56-59 mm.
standard length.

In percentages of standard length: body depth 18.8-22.5, head
length 17.8-19.2, snout length 5.7-6.5, eye diameter 4.4-5.3, nasal barbel
39-61, maxillary barbels (equal in length) 49-52, snout to pelvic 28-30,
pectoral length 15.8-16.6.

Body strongly compressed. Snout length greater than eye dia-
meter, which is four times in head length. Jaws equal in front. Barbels
reaching to anterior quarter of anal fin. Gillrakers long and slender,
22-27 on the lower part of the anterior arch. Pectorals pointed, slightly
shorter than head length, the spine not serrated posteriorly. Pelvic about
1/3 length of pectoral. Anal 61-69 (in one case 72) rays, with a mean
of 66 for twenty-two Tana river fishes, the fin narrowly separated from

(*) A paratype has been donated to the Museo Civico di Storia Naturale, Genoa.

102 P. J. P. WHITEHEAD

the caudal. The latter deeply forked, with pointed lobes, the lower
being the larger. In males, a long and pointed genital papilla.

coLour. In life, colourless and translucent, swim-bladder showing
through skin, dorsal surface and base of anal fin lightly peppered with
melanophores. In formol fixed specimens the body becomes white and
opaque (yellow-brown in alcohol), but the melanophores are still visible.

DISTRIBUTION. Recorded from the Tana river at Hola and Wema
and probably confined to the lower two hundred miles of this river.
Specimens in the British Museum (Nat. Hist.) collected at Saka on the
Tana by Lord Richard Percy have also been referred to this subspecies.

BREEDING. No data available. The smallest mature specimens
recorded were 54 mm. standard length, both males and females.

FOOD. Small crustaceans.

AFFINITIES AND DIAGNOSIS. P.s. tanensis differs from P.s. somalensis
of the Ganana river, Somaliland, in having fewer anal rays. Although
in a single case there were 72 rays, the range and mean numbers for
the Kenya fishes are well below those from the Ganana. The range
described for the latter is 69-72, but I have examined two of the syn-
types and the numbers were 72-75. The difference between the Kenya
and the Somaliland fishes is shown below.

Tana river. Anal rays

Hola and Wema specimens 61-69 (M.66.2) 12 fishes.
Lord Richard Percy’s specimens 63-68 (M.66.0) 10 fishes.

Ganana river.

As described 69-72 5 fishes.
Syntypes 72-75 2 fishes.

Five species have been described in this genus. P. pellucida Blgr.,
the most widespread, is associated with the nilotic assemblage of fishes,
occurring in the Nile, Niger and Lake Chad systems. In western Africa
there are three species, P. ansorgi Blgr., P. villiersi Blgr., and P. occi-
dentalis (Pellegr.), found respectively in Angola, the Congo basin and
Gaboon. In eastern Africa there is a single species, P. somalensis (Vincig.),
described from the Ganana River, Somaliland, and now also found in
eastern Kenya.

P. somalensis is unique in this genus in lacking serrae on the post-
erior face of the pectoral spine. Although the type specimens in se-

FISHES FROM KENYA 103

veral species are rather small, the serrae, where present, are clearly
visible in the juveniles and are not merely adult characters. Serrae have
been seen in specimens of P. ansorgi of 60 mm. standard length, in
P. pellucida of 39 mm., and in P. villiersi of only 35 mm. BOULENGER

Fig. 3 - Negative allometry in barbel length in species of Physailia.

Abscissa, standard length in mms.
Ordinate, longest mandibular barbel as a percentage of standard length.

© P. somalensis tanensis.

4 P. pellucida (types and specimens from Lake Chad basin and Nigeria)
x P. villiersi (types)

@ P. ansorgi (type)

(1912 b) evidently overlooked the small but definite serrae in the latter
species.

Mandibular barbel length has been used as a diagnostic character
in defining some species. It should however be used with caution since,
as shown in Figure 3, barbel length shows negative allometry with stan-
dard length, especially in the specimens of P. pellucida examined, and

104 P. J. P. WHITEHEAD

such is probably the case throughout the genus. Measurements for the
type of P. ansorgi have been given in Figure 3 since this species, described
from a single specimen, differs from P. pellucida mainly in having slightly
longer barbels. There is an indication from the graph that this discre-
pancy may perhaps result from allometry, but more specimens are
required before this can be stated with certainty.

P. pellucida is described as having 65-74 anal rays. I have examined
further specimens (see list of study material) and have extended the
lower part of this range.

Nile (the types) 62-69 (M.66.8) 10 fishes.
Ejinrin, Lagos Lagoon 60-70 (m.63.8) 10 fishes.

P. occidentalis, described as differing from P. pellucida mainly
in having fewer anal rays (61), is thus included in the range of the latter
and may be synonymous with it. The extended range also eliminates
a further difference between P. pellucida and P. ansorgi, and it is likely
that these two should also be united.

It is possible therefore, that further specimens may show that
the only trenchant character separating the species of Physazlia in Africa
is the presence or absence of pectoral serrae. If such is the case, then
all the forms now found in the Nile and to the west of the Rift Valley
should be united into a single species, P. pellucida, perhaps with two
or more subspecies. If this interpretation is correct, then it might be
assumed that the genus is a very old one and that the two populations,
to the east and to the west of the Rift Valley, have therefore been se-
parated for a considerable time.

DISCUSSION

The lower and middle reaches of the Athi river have been sampled
more often and more thoroughly than the comparable, but less accessible
stretch of the Tana river, so that the absence of Physailia from the former
may be genuine. Also apparently missing from the Athi but present in
the Tana are Petrocephalus catostoma tanensis and a form of Gnatho-
nemus macrolepidotus. Otherwise the fish faunae of the two rivers are
identical.

The majority of non-endemic fishes in the Athi and Tana rivers
(and there are very few endemics) belong to an eastern river fauna found

FISHES FROM KENYA 105

to the east of the Rift Valleys, from the Webi Shebeli in the north to
the Transvaal in the south. Tilapia mossambica, Clarias mossambicus,
Labeo cylindricus and Petrocephalus catostoma have a wide distribution
in this area. Labeo gregori1, Amphilius platychir, Synodontis zambezensis,
Eutropius depressirostris and Gnathonemus macrolepidotus have a more
southerly distribution, while Clarotes laticeps, Physailia somalensis,
Alestes affinis and Mormyrus kannume extend their range more to the
north. Northern and southern elements meet in Kenya, but it is noticea-
ble that the Eusso Nyiro contains more northern elements than do
the other two rivers to the south.

The Athi and Tana rivers appear to have had very little connection
with the Nile system, only two species being common to both areas
(Clarotes laticeps, and Mormyrus kannume), and it is significant that
neither of these occur in Lake Rudolf, despite that lake’s nilotic affinities.
Clarias mossambicus occurs in the Blue but not in the White Nile and
does not occur in Lake Rudolf either. BOULENGER (1912a) states that
in the case of the Eusso Nyiro to the north of the Tana river, the fishes
have nothing in common with the Lake Rudolf fauna, but are most
closely related to the Ethiopian fauna.

In general the absence of nilotic fishes from the eastern rivers
of Africa suggests that the distribution of these fishes occurred at a
time when the eastern watershed was well isolated from that of the west,
and that this isolation has been maintained until the present day, except
in the region of the Zambezi.

The Athi and Tana fishes also show affinities with the fishes of
the Lake Victoria region, many being identical at species level (Mor-
myrus kannume, Petrocephalus catostoma, Garra johnstoni, Clarias mos-
sambicus, Leptoglanis rotundiceps, Amphilius platychir and Barbus amphi-
gramma). In addition, in a revision of certain Barbus species, GREEN-
woop (1961) places B. nairobiensis and B. percivali of the Athi and Tana
rivers in the synonymy of B. neumayeri, which also includes B. portali
of the Lake Victoria basin; and with B. kersteni of the upper Athi and
Tana he includes B. minchini of Lake Victoria. Finally, the species of
Gnathonemus in the 'Tana river also strongly resembles G. victoriae of
Lake Victoria.

There are thus ten species which appear to be common to both
areas, suggesting that a past water connection, perhaps the head waters
of a Proto-Athi, reached westwards across the site of the present Rift
Valley. The absence from Lake Victoria and the eastern rivers of many

106 P. J. P. WHITEHEAD

genera typical of the nilotic assemblage of fishes is further evidence that
the two areas share a common past. This also implies that the east-
west water divide separating the nilotic from the eastern river faunae
lay to the west of the present Lake Victoria. This is at variance with
the lower Pliocene drainage pattern suggested by Cooke (1957). However,
Dr. Cooke has since sent me an amended version of this figure in which
he has sketched in what he considers to be a more likely drainage pattern
based on the unpublished work of De Heinzelin; in this, at least a part
of the lower Pliocene water-divide lies to the west of Lake Victoria.
Certainly this interpretation makes it easier to understand several aspects
of the distribution of fishes in the east and central part of Africa.

Physailia is distinguished from Parailia (Congo and Niger) only
in possessing a small adipose fin. The same difference distinguishes
Eutropius from Schilbe. 'TREwavas (MS) has now questioned the phyletic
significance of this adipose fin in the latter case, showing that E. de-
presstrostris shows less affinity with its congeners (particularly in certain
cranial elements such as the ethmoid, supraoccipital crest and post-
temporal bones) than it does with Schilbe mystus, into the range of which
it could be accommodated but for the presence of the adipose fin. In
this light I examined the only material available in the museum (a
skeleton each) of Physailia pellucida and Parailia congica, but both spe-
cimens were small and it cannot be said that slight differences between
the two (P. pellucida for example appears to have a slightly longer skull)
either confirm or refute the present generic division based solely on
the adipose fin. It is perhaps of interest to note that, while Eutropius
and Schilbe both occur to the west of Africa, only EF. depresstrostris
(with an adipose fin) is found to the east of the Kenya Rift Valley;
and while Physailia and Parailia both occur to the west, only Ph. so-
malensis (with an adipose fin) is found to the east of the Rift Valley. This
implies that forms with an adipose fin arose secondarily and only after
the eastern watershed had become isolated from the west.

ACKNOWLEDGEMENTS

I wish to acknowledge my gratitude to the Trustees of the British Museum (Na-
tural History) for a grant to complete this work and for the facilities afforded me in
the Museum. I also wish to thank Dr. E. Tortonese of the Museo Civico di Storia
Naturale, Genoa, for sending me type material of Physailia and later most generously
donating one of these specimens to this museum.

I am especially grateful to Dr. E. Trewavas and Mr. P.H. Greenwood for much
helpful criticism of the manuscript.

Ja

UOTINQIAISII

_ 8 t‘—1

S]UNOI a]vIS)
aul] ]DANDT

'6-Szbribh zi61

25491]]10 Dywsdyy
waosuv vywskyg

ppinjjad vywsdyg
SISUBUD] sisuagmuLos DIPIOSAYJ
(sodA3uAs) sisua,muos vywskyg

159110Q siadAounvssuy

s21994S
jorsainyy Apnigy fo 151]

‘ITPGIYS IGO M P43 WII} suRwITDAds UO paseq 4

oO asiosuy J9AII B[OONT]T ‘sad 7,
na as1osuy ‘LOI'I'g' 1161 ejoduy “IsAII ezuen() ‘add J,
SOdET JO "AM
"g-Lof €°1161 sopu of ‘Aisepeg Jesu yoo19
SUIBITIIAA 6-L°9°6'9S61 BLIOSIN “TIANRY UNSO ‘III9YUS]
WEYNIE]TN 8-Lg'b'L'gz61 ‘uIseq peyd oye] ‘I9AII dIEYG
LOT] ‘gS-zt61'01'z1'L061 ‘IN ‘ueuImpwuo ‘sod y,
SBABM9I I, ‘H "Eg-aS'Sa-b'ES6I ‘eLIOBIN ‘UOO0SE] sode] ‘urruily
ADIIG PIBYONYI pio] CAU9Y “ISAII BUE], JAMO] ‘exe
odanog “A ZIQhI "NU BOU”) ‘snjy xo (puepigeurog) YSN] ‘IoALI eueueyy
BYISOY
UUBWMIN ‘0 ‘£6-"26'Sz'LSo61 pue okey, UsaMjoq JIZAII OWI
Aq paj2aqj09 ‘ON “Say “SN “4g 4410907
fs
È
Rel —_—————
2
o eyiAueSUE ], Ne] LE gI OZ-gI
N ‘RAUL 2IIYG IJoddn pue eseAN oye] zS-gb II-0I of
8 oduod ‘HS gE-z£ SI-vI pap102991 jou
7 BIIOJIA Dye] ZS-Qb gQI-SI 9I
fas [BBASUBI ], “IPAII sorde y 65-95 QI-SI ZI
puemmnz pue |eeasuei], zS-0S €I-ZI Si
WIqIy oye] 6£-SE €1-11 II-0I
"NISAMIA[ NET Ib-ob FI (Fuo]) 9-2
JFOpny oye7T LE-vE QI-VI OI
J9AII OWG
pue ‘tjaqoyg IGO M JO ‘squa pue eueues) Sb-ob LI-SI * 4
BAMYNY 2NE] 6£-SE (SI-bI apow) gi-£1 L
‘egisuedue ], aye] ‘08009 ev-LE (41-91 apow) oz-gI L
‘eAUdy ‘SIOAII BURT, pue 1YV ob-Le (oz apow) 12-61 L

SADA vuo fo siaqunn Ssayoayis fo saqunn

Re) Fe} RY AY YY} RY

sninunu
D]]apans
aDnqn]
snaquadio
1971402

St] vun1234q
10p24Q
S1SUINAIOUL
20]]91S

132110Q

sisuapmyna sn9o13uoI
sn913uo9 sn913uo9
syypiony

RR

sataads

‘stuudAaynvssug 30 saioods UMOUY 9AJaM} 9Y} Jo UOSTIedUIOD Y

‘1 91981

108 P. J. P. WHITEHEAD

REFERENCES

BouLENGER G.A. - 1912a - On a collection of fishes made by Mr. A. Blaney Percival
in British East Africa to the east of Lake Baringo. - Proc. zool. Soc., pp. 672-676.

— — 1912b - Poissons récueillis dans la region du Bas-Congo par M. le Dr. W.J.
Ansorge. - Ann. Mus. Congo, Zool., 2 (3), p. 17.

Cooke H.B.S. - 1957 - Observations relating to Quaternary environments in East
and Southern Africa. Alex. L. du Toit Memorial Lectures N." 5. - Proc. geol.
Soc. S. Afr., annexure to Vol. 60, pp. 1-73.

GREENWOOD P.H. - 1961 - A revision of certain Barbus (Pisces, Cyprinidae) from
East, Central and Southern Africa. - Bull. Brit. Mus. (nat. Hist.) Zool., 8 (4),

pp. 153-208.
Ricarpo C.K. - 1939 - The fishes of Lake Rukwa. - J. Linn. Soc., 40 (257), pp. 625-57
TREWAVAS E. - Ms: to be published in this journal.

WHITEHEAD P.J.P. - 1954 - A report on the fisheries of the lower Athi (Sabaki) river,
Kenya. Unpublished report, Ministry of Forest Development, Game and Fisheries,
Nairobi, Kenya.

— — - 1959 - Notes on a collection of fishes from the Tana river below Garissa. -
J.E. Afr. nat. Hist. Soc., 23, N." 4, pp. 167-171.

WoRTHINGTON E.B. and Ricarpo C.K. - 1936 - Scientific results of the Cambridge
expedition to the East African lakes, 1930-31. N.° 15. - J. Linn. Soc., 39, pp. 353-89.

RIASSUNTO

Si descrivono due nuovi Pesci africani d’acqua dolce (Engraulicypris fluviatilis :
fiume Athi; Physailia somalensis tanensis: fiume Tana) con note comparative circa le
forme affini.

SUMMARY

Two new African freshwater fishes are described (Engraulicypris fluviatilis : Athi
river; Physailia somalensis tanensis : Tana river) with comparative notes on related forms.

109

RoGER DAMOISEAU (1)
Bruxelles, Belgique

NOUVEAUX BRENTIDAE (COLEOPTERA)
DU MUSEE DE GENES (?)

Nous tenons, avant toute chose, à exprimer notre gratitude au
Professeur Tortonese dont l’amabilité nous a permis non seulement
d’étudier le matériel dont il va étre question, mais aussi d’examiner
quelques-uns des précieux types de SENNA et de préciscr la valeur de
certains genres créés par cet auteur et dont les spécialistes qui lui ont
succédé dans l’étude des Brentidae paraissen* s’ étre fait une idée inexacte.

Il faut noter que le Musée de Génes a, pendant de très nombreuses
années, joue un ròle de premier plan dans l’accession a la connaissance
de la faune indo-malaise, des Brentidae «:n particulier; de 1890 a 1920,
SENNA tout d’abord, CALABRESI après lui, ont é*‘udié les importantes
récoltes réalisées par Fea, Modigliani, Loria et alliis dans toutes les
parties du monde et leurs travaux ont permis d’édificr la charpente d’une
classification dont LACORDAIRE avait tracé les plans.

La présente note est consecrée a l’identification d’une petite collection
dont une partie avait été triée, mais non déterminée, par SENNA, ce qui
explique a la fois son intérét et la présence de trois espèces nouvelles.

CALODROMINI
Eterozemus papuanus sp. nov.

3. - Long.: 6 mm. Brun marron clair avec le prorostre, le prothorax
a la base et le long du cou, le pédoncule des fémurs postérieurs et les
segments abdominaux noiratres, la suture des élytres d’un brun foncé.
T’éte subcarrée a base droite, fortement séparée du cou. Yeux
petits, peu proéminents, situés aux angles antérieurs de la téte. Rostre
court, un peu plus étroit que la téte, anguleusement courbé vers le bas

(1) Attaché de Recherche a |’ Institut belge pour l’Encouragement de la Recherche
scientifique Outre-mer.

(2) 7e contribution 4 la connaissance des Brentidae.

110 R. DAMOISEAU

au niveau du mésorostre, celui-ci 4 peine déprimé le long d’un faible

sillon médian; prorostre à cloison interantennaire étroite, apex avec

une échancrure semi-circulaire au bord antérieur. Dessous de la téte

formé de deux lobes triangulaires séparés par un sillon large et peu

profond, à peine dentés sous l’insertion des antennes. Bord interne du

prorostre avec une dent émoussée médiane. |
Antennes robustes, s’élargissant et s’aplatissant progressivement

vers l’apex; massue nette, article apical subégal aux deux articles 9 et

10 réunis.

A
"i

Fig. 1. - Eterozemus papuanus sp. nov. - genitalia J: a) lobe médian et flagellum. - b)
tegmen. - c) apex du segment génital.

Prothorax globuleux, a base rebordée, a còtés fortement comprimés
devant; disque convexe, déprimé et imprimé près du cou, sa plus grande
largeur au quart postérieur; angles postérieurs un peu imprimés. Sillon
longitudinal médian absent ou suggéré par une ligne obsolète à la base.
Tout le prothorax lisse, non ponctué.

Elytres a base droite, un peu rebordée; còtés parallèles, rapide-
ment rétrécis vers l’apex qui est un peu saillant au niveau de la suture
(dent émoussée). Suture plate, intervalles convexes, le 2e presque com-
plètement disparu au milieu, 3e très large, les suivants subégaux. Stries
beaucoup plus étroites que les intervalles, réduites à des lignes de points.

Metasternum et segments abdominaux 1 et 2 excavés au milieu.

Fémurs postérieurs plus courts que l’abdomen. Métatarses des
pattes intermédiaires et postérieures plus longs que les deux articles
suivants réunis.

NOUVEAUX BRENTIDAE 111

Holotype g. - Nouvelle-Guinée du S.E.: Moroka, 1.300 m
(L. Loria, VII-XI 1893) au Musée de Génes.

Espèce très voisine d’E. pubens Senna, elle s’en distingue par
l’absence de profond sillon médian sur le métarostre et à la base du pro-
thorax.

C’est le premier représentant dans la région australienne d’un
genre largement répandu dans toute l’Asie du Sud-Est et des Philip-
pines aux Iles de la Sonde.

STEREODERMINI

Cerobates sexsulcatus Motsch.

Motschulsky, 1858, Et. Ent., 7, p. 95.

2 ex. - Ile d’ Engano: Bua-Bua (Modigliani, V-VI 1891).

Cerobates enganoensis sp. nov.

Cette espèce, dont nous ne possèdons malheureusement qu’une
femelle, était épinglée avec les C. sexsulcatus. Elle lui ressemble beau-
coup, mais l’allongement de l’article apical de l’antenne permet de
l’en distinguer aisément. C’est la première espèce orientale 4 associer
ce caractére 4 un aplatissement du disque prothoracique dont toute trace
de sillon médian est absente, ce qui la rapproche de C. elegans Da-

moiseau récemment décrit d’Afrique.

9. - Long.: 6,5 mm. - Brun-marron, plus foncé sur la téte et le
prothorax.

Téte subcarrée. Base concave avec les angles postérieurs saillants.
Yeux trés gros, tempes subégales au quart de leur diametre. Dessus
subplan, lisse, ni ponctué, ni sillonnés. Metarostre robuste, à peine
fovéolé au milieu, sillons latéraux peu profonds, prorostre plus long que
le métarostre, élargi vers l’apex, bord antérieur convexe, entier, lisse
et non sillonné. Antennes assez longues, scape fort, 2e article cylindri-
que, petit, 3e tronconique, deux fois plus long que le précédent, 4e a
10e parfaitement ovalaires, subégaux, article apical 1,5 fois plus long
que le 10e. La pubescence augmente du 4e au dernier article.

Prothorax ovale, plus fortement rétréci en col devant qu’a la base.

112 R. DAMOISEAU

Disque parfaitement plan, sans aucune trace de sillon, avec une ponctua-
tion extrémement rare et fine.

Elytres allongés, a base droite, apex arrondis en commun. Suture
large, intervalle 2 fortement atténué au milieu, 3e large et plat a la base,

Fig. 2. - Cerobates enganoensis sp. nov. - téte et prothorax (vue dorsale).

Fig. 3. - Cerobates enganoensis sp. nov. - armure génitale 9: hémisternites IX.

devenant indistinct aprés le milieu a la suite de la disparition de la 3e
strie. Le reste de l’élytre lisse, non strié, avec une large réticulation
sous-jacente.
Segments abdominaux 1 et 2 avec un profond sillon médian.
Pattes sans caractéres particuliers.

NOUVEAUX BRENTIDAE 1153

Holotype ®.- Ie d’Engano: Bua-Bua (Sumatra) (Modigliani,
-V-VI 1891) au Musée de Génes.

Stereodermus gestroi Senna
Senna, 1893, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Gen., 33, p. 261.

Nous avons pu, par l’examen des genitalia, constater l’affinité
de cette espèce avec les Stereodermus sud-américains. Il s’agit bien du
méme genre, dont la dispersion géographique avait déjà étonné SENNA,
puisque des espèces sont connues a la fois des Iles de la Sonde, des

Philippines et d’Amérique centrale et méridionale.
1 ex. - Ile d’Engano: Bua-Bua (Sumatra) (Modigliani, V-VI 1891).

TRACHEPEZINI

Higonius crux Oliff.
Oliff, Jl linn. Soc. London, 1883, 17, p. 300 note.

8 ex. - Mentawei: Si Oban (Modigliani IV-VIII 1894).

Hypomiolispa enganica (Senna)
Senna, 1893, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Gen., 33, p. 267, Miolispa.

1 ex. - Ile d’Engano: Bua-Bua (Sumatra) (Modigliani, V-VI 1891).

ARRHENODINI

Baryrhynchus dehiscens (Gyllenhal)
Gyllenhal in: SCHOENHERR, 1833, Gen. Curc., I, p. 324.

43 et 39. - Mentawei: Si Matobe (Modigliani, VII 1894); Men-
tawei: Sipora, Sereinu (id., V-VI 1894); Sarawak (G. Doria, 1866).

Baryrhynchus rudis Senna
SENNA, 1893, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Gen., 33, p. 280.

13 et 49. - Ile d’Engano: Kifa-Juc (Sumatra) (Modigliani, V 1894);
Ile d’Engano: Bua-Bua (id., V-VI 1894).

Prophthalmus nigropunctatus sp. nov.

3. - Long. 15-23 mm. Aspect noir mat, prorostre noir brillant,
élytres brun noir avec des macules rouge-jaunatre.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIII 8

114 R. DAMOISEAU

Téte allongée, tres faiblement conique chez les petits exemplaires,
cylindrique chez les grands exemplaires. Base nettement séparée du
cou, triangulairement entaillée au milieu entre deux expansions trian-
gulaires saillant légerement au dessus du cou (petits exempl.) ou a
peine distinctes (grands exempl.). Vertex subplan avec un sillon indistinct
joignant l’entaille basale a un sillon plus net et plus profond commengant
entre les yeux et s’étendant jusqu’a la première moitié du prorostre où
il s’élargit et disparait. Yeux moyens, saillants, tempes de grandeur
variable selon la taille des insectes, subégales à 1,5-4,5 fois le diamètre
des yeux, avec des rides verticales. Dessus de la téte, du méta- et du
mésorostre avec une très grosse ponctuation profonde, le fond des
points finement tomenteux ou avec des pinceaux de poils clairs. Dessous
de la téte a base échancrée au milieu, avec une fovéole médiane et de
grosses rides transversales, surface lisse, mate, chagrinée entre les yeux
avec de rares poils jaunes courbés. Métarostre plus court que la téte,
progressivement plus étroit, conique, ponctué et sillonné dessus, ponctué,
mat et pileux dessous. Mésorostre fortement élargi dessus. Prorostre
trapézoidal, s’élargissant progressivement de la base vers le bord anté-
tieur qui est aussi large que la téte, et un peu échancré au milieu. Ponctua-
tion importante, mais plus fine et plus dispersée que sur la tète. Man-
dibules robustes, triangulaires, ponctuées, a apex tridenté. Antennes
atteignant a peine le milieu du prothorax: scape noueux, robuste, tur-
biniforme, 3e article plus grand que le 2e et le 4e, tronconique, 4-8
moniliformes, 9-10 plus grands, ovoides, 1le ovoide allongé, pointu,
égal aux deux précédents réunis.

Prothorax ovale allongé, plus rétréci devant qu’a la base. Disque
convexe, un peu en toit avec, près du cou, au lieu d’un sillon longitu-
dinal une bande lisse un peu en relief. Surface chagrinée, mate, avec
des poils ramifiés couchés radialement.

Elytres plus courts que la téte et le thorax réunis, a còtés parallèles,
base émarginée, épaules nettes, apex tronqué droit, angles postérieurs
un peu saillants. Tous les intervalles entiers, plus larges ou subégaux
aux stries, finement ponctués. Stries à fond plat, avec une ligne de fines
ponctuations.

Prosternum lisse, sutures nettes; métasternum plan au milieu, lisse
et glabre, còtés verticaux, pileux, surplombant les hanches postérieures.
Segments abdominaux 1 et 2 sillonnés et excavés au milieu, les sutures
sont visibles latéralement, 3-4 lisses, 5e bifovéolé.

NOUVEAUX BRENTIDAE 115

Fig. 4-5. - Prophthalmus nigropunctatus sp. nov. 3 et 9: a) téte (vue dorsale). - b) patte
antérieure gauche. - c) dessin élytral.

Hanches antérieures globuleuses, trochanters en pointe émoussée,
avec parfois quelques poils rares; femurs larges et trapus, 4 pédoncule
lamelliforme; aréte supérieure présentant un angle saillant de forme
et d’importance très variables, a peine marqué chez les petits exemplaires,
très net chez les plus grands; angle saillant large a l’aréte inférieure;
massue €paisse, ponctuée, avec une dent dirigée vers les tibias; tibias
antérieurs subdroits, ponctués, a aréte interne ondulée et pubescente.

116 R. DAMOISEAU

Pattes intermédiaires et postérieures plus gréles, fémurs dentés, mé-
tatarses subégaux à 2 + 3.

Holotype 3. - Sumatra: Si-Rambe (E. Modigliani, XII 1890 -
III 1891) au Musée de Génes.

O. - Téte trapézoidale. Yeux grands, proéminents, tempes plus
petites que la moitié du diamétre des yeux. Base de la téte droite, angles
saillants très petits. Métarostre très court. Prorostre cylindrique, courbé
vers le bas, plus de deux fois plus long que la téte et la partie basale du
rostre réunies. Dessous de la tète a base entaillée triangulairement, sur-
face scoriacée avec des poils dressés.

Prothorax comme le 4.

Elytres à apex tronqué droit, angles postérieurs à peine saillants.
Fémurs antérieurs robustes, sans angle saillant interne.
Allotype 9. - Méme provenance, au Musée de Génes.

Paratypes 3 et 2 au Musée de Génes et a l’Institut royal des
Sciences naturelles de Belgique.

En raison de son prothorax non sillonné, cette nouvelle espèce
doit étre classée dans le groupe du Prophthalmus tridentatus Lund. Ce-
pendant, la convexité du prothorax, la très forte ponctuation de la téte
et du rostre rappellent le P. longirostris Gyll.

Prophthalmus mutabilis Senna

Senna, 1893, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Gen., 33, p. 274.

19. - Ile d’Engano: Bua-Bua (Sumatra) (Modigliani, V-VI 1891).

Orfilaia bifalcata (Fairmaire)

Fairmaire, 1884, C.R. Sc. Soc. Ent. Bel., p. 147, Eupsalis.

19. - Somalie: Entre Bohotle et Gallacaio (Citerni, 1903).

Orfilaia erythrea (De Muizon)

De Muizon, 1960, Mém. IFAN, 59, p. 180, Eupsalis.

23 et 19. - Migiurtinia: Galgalo (Somalie) (G. Scortecci, VIII 1953);
Iscia Baidoa (G. Paoli, 1913).

se

NOUVEAUX BRENTIDAE 117

Prophthalmus nigropunctatus sp. nov. - genitalia.

Fig. 6. - g: a) lobe médian et flagellum. - b) tegmen. - c) apex du segment génital.

Fig 7 - 9: a) tergite VIII. - b) sternite VIII. - c) hémisternite IX. - d) spermathèque

118 R. DAMOISEAU

CEOCEPHALINI
Orphanobrentus picipes (Olivier)
Olivier, 1791, Ent., 5, p. 442, Brentus.
9 ex. - Ile Principe: Rocca Inf. D. Henrique (L. Fea, I-IV 1901);
Congo frangais: Fernand Vaz (id., IX-X 1902); Congo frangais: Cap

Lopez (id., X 1902); Guinée portugaise: Rio Cassine (id., XII 1899 -
IV 1900); Somalie italienne: Belet Amin (Patrizi, IV 1923).

Orphanobrentus laevicollis (J. Thomson)
J. Thomson, 1858, Arch. Ent., II, p. 120, Centrophorus.

5 ex. - Congo frangais: Fernand Vaz (L. Fea, IX-X 1902); Congo
frangais: Nkogo (id., XII 1902).

Pseudoceocephalus depressus (Lund)

Lund, 1802, Act. hist. nat. Hafn., 5.2.83.17, Brentus.

5 ex. - Congo frangais: Fernand Vaz (L. Fea, IX-X 1902); Congo
francais: Nkogo (id., XII 1902).

Mygaleicus vittipennis var. nitida Calabresi

Calabresi, 1920, Ann. Mus. Civ. Stor. nat. Gen., 3a, 9 (49), p. 37.

24 ex. - Ile Principe: Bahia do Oeste (L. Fea, V 1901).

Ces insectes font certainement partie de la série syntypique sur
laquelle l’auteur a décrit cette forme géographique.

Pseudomygaleicus ? georgei (Karsch)

Karsch, 1881, Sitzb. Nat. Ges. Berlin, p. 61, Ceocephalus.

Nous adoptons temporairement cette dénomination créée par DE
MUIZzON, quoique l’examen des genitalia montre que le statut des genres
Pseudoceocephalus Kleine, Mygaleicus Kleine et Pseudomygaleicus De
Muizon demande 4 étre précisé.

24 ex. - Ile de S. Thomé: Agua Ize et Ribeira Palma (L. Fea,
VIII-XII 1900).

NOUVEAUX BRENTIDAE 119

Rhinopteryx foveipennis (J. Thomson)

J. Thomson, 1858, Arch. Ent., II, p. 119, Ceocephalus.

1 ex. - Guinée portugaise: Rio Cassine (L. Fea, XII 1899 - IV
1900).

ITHISTENINI

Ithystenus ophiopsis Pascoe

Pascoe, Jl Ent., 1862, 1, p. 391.

1g. - Nouvelle-Guinée du S.E.: Mt Astrolabe (L. Loria, II 1893).

Ithystenus frontalis Pascoe

Pascoe, l.c.

1g. - Nouvelle-Guinée du S.E.: Haveri (L. Loria, VII-XI 1893).

Cette identification est incertaine. Cet exemplaire présente un
allongement relatif du 3e article des antennes par rapport aux 2e et
4e que nous n’avons jamais rencontré chez les autres représentants de
cette espèce; tous les autres caractères, y compris l’armure génitale,
sont semblables.

BRENTINI
Brentus anchorago (Linné)

Linne, 1758, Syst. Nat., 10, p. 383, Curculio.

73. - Paraguay: San Bernardino (G. Boggiani, XI 1898); Argen-
tine: Haut-Paranà, Puerto Piray (F. Silvestri, VII 1900).

Brentus armiger Herbst

Herbst, 1797, Kafer, 7, p. 196.

13. - Argentine: Haut Parana, Puerto-Piray (F. Silvestri, VII 1900).

Brentus finitimus ? Kleine
Kleine, 1927, Rev. Mus. Paulista, p. 536.
29. - Paraguay: San Bernardino (G. Boggiani, XI 1898).

Ces deux exemplaires répondent assez parfaitement à la description
que donne KLEINE de Br. finitimus et les dessins maculaires des élytres

120 R. DAMOISEAU

sont disposés exactement de la méme maniére. Nous ne pouvons ce-
pendant considérer cette identification comme certaine, car:

a) le type unique est un exemplaire màle provenant de la Guyane
britannique, alors que les femelles en question ont été capturées au
Paraguay.

b) Dans sa description, KLEINE considère l’espèce comme «ein-
farbig schwartz » alors que nos exemplaires sont noirs avec le milieu
du vertex et le fond du sillon prothoracique brun rouge.

c) KLEINE décrit son espèce comme ayant un prosternum non
sillonné, ce qui est également le cas de nos exemplaires. Mais dans
sa table d’identification des Brentides de 1939 (Ent. Blatt., pp. 37-38),
il classe l’espèce parmi les Brentus a prosternum sillonné!!! Seul l’exa-
men du type permettrait de situer l’erreur.

Nous profiterons de cette occasion pour corriger une erreur du
méme genre, également commise par KLEINE. Il a décrit son Brentus
peruvianus (1928, Senckenbergiana, 10(5), p. 226) comme ayant les
fémurs antérieurs mutiques alors que, a l’examen du type, il apparait
que tous les fémurs de cette espèce sont dentés.

Institut royal des Sciences naturelles
de Belgique 1962

RIASSUNTO

Vengono descritti 3 nuovi Brentidi: Eterozemus papuanus (N. Guinea), Cero-
bates enganoensis (Sumatra) e Prophthalmus nigropunctatus (Sumatra).

121

DELFA GUIGLIA

CONTRIBUTO ALLA CONOSCENZA DELLE MYZININAE
PALEARTICHE

(Hymenoptera: Tiphitdae)

Mi sono già a più riprese occupata dello studio delle Myzininae
daleartiche tentando di chiarire le non poche questioni controverse
sulla sistematica di questa intricata sotto-famiglia (GuIgLIA 1955, 1957,
1958, 1959, 1960, 1960a, 1961, 1962).

Il recente esame di nuovo ed importante materiale, comprendente
soprattutto specie di F. MorawITZ, mi ha ora permesso di ampliare le
mie conoscenze dandomi la possibilità di offrire un quadro preliminare
delle specie paleartiche, almeno di quelle da me, fino ad oggi, conosciute
e studiate. Non ho creduto, per il momento, di entrare in merito alla
complicata e discussa questione dei generi e sotto-generi (V. KROMBEIN,
1937). Su questo argomento mi propongo di soffermarmi quando avrò
la possibilità di stabilire, sia pure in maniera approssimativa, i rapporti
filogenetici delle specie paleartiche nel complesso delle Myzininae.

Desidero rinnovare i miei più vivi ringraziamenti alla collega
M. Nikolskaja che, durante la mia recente visita all’Istituto di Zoologia
dell’Accademia delle Scienze di Leningrado, ha voluto, con la più cor-
tese premura, mettermi a disposizione specie e forme di Myztninae
euroasiatiche particolarmente interessanti, sia dal lato sistematico, che
zoogeografico.

TABELLA DELLE SPECIE PALEARTICHE A ME NOTE

dd
I. - Specie a colorazione fondamentale nera (o parzialmente ferruginea)
con disegni gialli. Addome talora fulvo. Ocelli normalmente svi-
luppati . ; 4
ca Specie a = pt ca SA rd Ple o Tio lestavca.
Ocelli singolarmente grandi . . 2

Di - Corpo a punteggiatura singolarmente bue. Clipeo a sario” ante-

riore diritto. Funicolo delle antenne con gli articoli in media due volte

e mezzo più lunghi che larghi. Ali anteriori con cellula radiale tron-

cata dirit £ all’apice. Solo il clipeo e la prominenza frontale gialli.

Armatura genitale come nella fig. 6. Loc. tip.: Transcaspia (Merw).
nocturna Morawitz

122

Un

e

D. GUIGLIA

Corpo a punteggiatura normale. Clipeo a margine anteriore o diritto
o con leggera e ristretta concavita mediana. Funicolo delle antenne
con gli articoli in media tre volte, o poco più, più lunghi che larghi. Ali
anteriori con la cellula radiale non troncata diritta all’apice. Fronte
anteriormente gialla. Armatura genitale come nelle figg. 7,9 : 3
Clipeo a margine anteriore con leggera e ristretta concavità mediana.
Funicolo delle antenne con gli articoli in media non più di tre volte
più lunghi che larghi. Ali a nervature ialine e stigma giallo palli-
dissimo. Armatura genitale come nella fig. 9. Complessione gracile:
lungh. 8-11 mm. Loc. tip.: Transcaspia (Repetek). immatura Morawitz
Clipeo a margine anteriore diritto. Funicolo delle antenne con gli
articoli in media più di tre volte più lunghi che larghi. Ali a nervature
bruno-testacee e stigma bruno. Armatura genitale come nella fig. 7.
Complessione più robusta: lungh. 10-16 mm. Loc. tip.: Turkestan

(regione delle sabbie e delle steppe) . ì : . tartara Saussure
Specie a complessione abbastanza si statura mai inferiore a

II mm. (13-15 mm.). i pele
Specie a complessione più stati statura spesso inferiore) a II mm.

(7-11 mm.) . ! 4 : : di CA
Funicolo delle antenne ia ica ee i i : ‘ i : 6
Funicolo delle antenne ad articoli non gibbosi . x 8

Addome con gli urotergiti a profilo convesso. Urotergite I fanti o
profilo) con la faccia declive perpendicolare alla faccia dorsale e ad
essa raccordata da uno spigolo molto ottuso. Torace senza disegni
gialli. Antenne non singolarmente lunghe, articoli 6° - 7° del funi-
colo il doppio più lunghi che larghi. Armatura genitale come nella

fig. 2 (in GUIGLIA, 1959, p. 3). Loc. tip.: Egitto . . . migrifes Guérin
Addome con gli urotergiti a profilo regolare ed uniforme. Uroter-
gite I (visto di profilo) con la faccia declive obliqua rispetto alla
faccia dorsale e ad essa raccordata da un’ampia curva continua.
Torace con o senza disegni gialli. Antenne singolarmente lunghe,
articoli 6° - 7° del funicolo più del doppio più lunghi che larghi.
Armatura genitale come nelle figg. 2, 5 (in GUIGLIA, 1960, p. 68). 7
Specie scura. Torace con disegni gialli assenti o ridotti. Fascie gialle

al margine posteriore degli urotergiti poco sviluppate, non raggiungenti

la metà del disco. Femori in massima parte neri. Ali notevolmente
infoscate. Armatura genitale come nella fig. 5 (in GUIGLIA, 1960,

p. 68). Loc. tip.: Marocco (Port Lyautey, Mehidia) beaumonti Guiglia
Specie chiara. Torace sempre con disegni gialli. Fascie gialle al
margine posteriore degli urotergiti più sviluppate, oltrepassanti an-

che la metà del disco. Femori gialli ferruginei. Ali leggermente in-
foscate. Armatura genitale come nella fig. 2 (in GUIGLIA, 1960, p. 68).
Loc. tip.: Marocco (Mogador). . : . mogadorensis Turner
Superficie degli urotergiti a punteggiatura assai debolmente impressa.

a) Addome senza colorazione ferruginea.

Loc. tip.: Sicilia . : i . latifasciata Palma f. tip.
b) Addome con colorazione ferhigines alla base. Loc. tip.: Algeria

(Biskra) . a i : ; ; ‘ ; morpha laeta Saunders
Superficie degli urotergiti a punteggiatura normalmente impressa. 9

Specie a complessione robusta. Statura di regola non inferiore ai
13 mm. (14-15 mm.). : : 4 i : : ; ‘ : . TO

sii

IO.

TG

To:

1g:

14.

15.

16.

MYZININAE PALEARTICHE 123

Specie a complessione più gracile. Statura il più delle volte inferiore

ai 13 mm. e raggiungente anche i 9 mm. . i 2. TI
Ali anteriori con cellula radiale troncata all’estremità. -Mezine an-
teriore del pronoto senza lamella. Funicolo delle antenne ferrugineo 11
Ali anteriori con cellula radiale non troncata all’estremità. Margine
anteriore del pronoto con lamella bene evidente. Funicolo delle an-
tenne nero . 12
Articoli del Himicola 1 in cada È ae circa pit fini is ici Cli-

peo giallo, mesopleure e lati dell’epinoto con colorazione gialla estesa.
Armatura genitale come nella E 9. Gm Guriczia; 1062).\Loc:. tip.:
Palestina (Kurnub) . y . kurnubiensis Guiglia
Articoli del funicolo in media pit di tre e più lunghi che larghi.
Clipeo di regola nero, mesopleure e lati dell’epinoto di regola senza
disegni gialli. Armatura genitale come nella fig. 8 (in GUIGLIA,
1962). Loc. tip.: Turkestan (Samarkanda) . radialis Saussure
Articoli del funicolo in media il doppio, o poco meno, più lunghi che
larghi. Urotergiti II-VI abbastanza grossolanamente ed irregolar-
mente punteggiati. Armatura cis come nella fig. 10. Loc. tip.:
Russia meridionale. . i ; b nigriceps Mocsàry
Articoli del funicolo in ai una RATA e mezzo più lunghi che
larghi. Urotergiti II-VI a punteggiatura evidentemente più fina, re-
golare ed uniforme. Armatura genitale come nella fig. 5 (in GulI-
GLIA, 1959, p. II). Loc. tip.: Marocco (Tanger) volvulus Fabricius
Margine anteriore del pronoto ad angoli arrotondati. Urotergite VII

con incisione ampia, semicircolare a lobi fini ad apice acuto. Arma-
tura genitale come nella fig. 5 (in GUIGLIA, 1962). Loc. tip.: Pale-
stina (Beerot Izhak) . È : i; contrastata Guiglia
Margine anteriore del pronoto A] ad boli non arrotondati.
Urotergite VII con incisione più stretta, lobi grandi ad apice larga-
mente arrotondato. Armatura genitale altrimenti conformata . at
Epinoto (visto dall’alto) con la faccia dorsale più breve della faccia
declive. Armatura genitale come nella fig. 2 (in GUIGLIA, 1961,
pala. Loc. tip. Corsica A : i rerio Guiglia
Epinoto (visto dall’alto) con la fascio eden piu lunga della faccia

‘ declive. Armatura genitale altrimenti conformata . 3 i oes

Funicolo delle antenne cilindrico, lungo e snello. Clipeo di regola
giallo (solo eccezionalmente macchiato di nero). Ultimo urotergite
di regola con macchia gialla ai lati. Ali ialine con stigma di regola
giallo ferrugineo. Armatura genitale come nella fig. 2 (in GUIGLIA,
1957, p. 2). Loc. tip.: Italia (Toscana). : : . tripunctata Rossi
Funicolo delle antenne più tozzo e leggermente clavato. Clipeo di
regola nero (solo eccezionalmente macchiato di giallo). Ultimo uro-
tergite di regola senza macchia gialla ai lati. Ali ialine leggermente
infoscate con stigma di ina bruno. Armatura genitale altrimenti con-
formata . > : ; A s IO
Addome a segmenti non strozzati. OPERE II-VI a eee Sen DA
nell’insieme regolare ed uniformemente distribuita. Armatura genitale
come nella fig. 1 (in GUIGLIA, 1957, p. : Lungh.: 10-14 mm. Loc.
tip.: Italia (Piemonte) ; . ¢ylindrica Fabricius
Addome a segmenti un poco strozzati. cies II-VI a punteg-
giatura nell’insieme più irregolare. Armatura genitale come nella

124 D. GUIGLIA

fig. 6 (in GUIGLIA 1957, p. 3). Lungh. 8 mm. Loc. tip.: Toulon

(Olotipo); St. Georges de Didonne (Allotipo) . i lineata Sichel
17. - Ali perfettamente ialine con stigma e nervature a colorazione gial-
lastra pallida o pallidissima . . RT i
_ Ali ialine o subialine con almeno la subito Sata o con stigma e ner- |
vature a colorazione bruna o ferruginea . : : ; : È n |
18. - Ocelli normali. Addome a segmenti più o meno strozzati. é 320
— Ocelli più grandi del normale. Addome a segmenti non strozzati. 19
19. - Margine anteriore del clipeo bidentato. Mesopleure a punti densi e
sensibilmente impressi; l’intervallo fra i punti è eguale o inferiore
al diametro dei punti. Urotergiti a punteggiatura fina ma evi-
dente. Loc. tip.: Transcaspia (Merw) . sculpturata Morawitz
_ Margine anteriore del clipeo non bidentato. Mesopleure a pochi |
e fini punti sparsi, l’intervallo fra i punti è molto maggiore del dia- i

metro dei punti. ae ae praticamente non punteggiati. Loc. tip.:

Turkestan . È : i timurella Saussure
20. - Specie a piccola statura (7. 715, ae ese genitale come nelle
fice. 16,11. (in GUIGLIA, TOsG, Pp. 21) 4. 2 i 21

— Specie a statura più grande (10 mm.). Armatura panto Page come hells
fig. 11 (in GUIGLIA, 1960, p. 74). Loc. tip.: Algeria (Biskra)

lacteipennis Saunders

21. - Funicolo delle antenne abbastanza lungo e snello con gli articoli che

vanno leggermente ingrossandosi verso l’apice. Superficie degli

urotergiti a punti fini debolmente impressi. Armatura genitale come

nella fig. 10 (in GUIGLIA, 1959, p. 21). Loc. tip. Cirenaica (Bengasi)
bengasiana Guiglia

_ Funicolo delle antenne più breve e tozzo con gli articoli che vanno sen-

sibilmente ingrossandosi verso l’apice. Superficie degli urotergiti a

punti grandi profondamente impressi. Armatura genitale come nella

fig. 11 (in GUIGLIA, 1959, p. 21). Loc. tip.: Cirenaica (Agedabia)
libyca Guiglia

22. - Specie a statura assai piccola (6 mm.). Clipeo nero. Ali anteriori con
cellula radiale subarrotondata. Loc. tip.: Albania. : parvula Smith

— Specie a statura più grande, sempre superiore ai 6 mm. (7-II mm.).
Clipeo giallo. Ali anteriori con cellula radiale non cosi conformata 23

23. - Specie a colore giallo notevolmente esteso. Addome a segmenti

strozzati. Prominenza frontale a mo’ di lamina assai sporgente oriz-

zontalmente a superficie concava e margini arrotondati. Antenne con

lo scapo bicolore a faccia antero- inferiore piana, giallo-avorio. Loc.
tip.: Egitto . : aegyptiaca Guérin

— Specie a colore giallo EHievIent meno esteso 0 quasi mancante. Ad-

dome a segmenti o non strozzati o strozzati. Prominenza frontale e

scapo delle antenne altrimenti conformati . . 4 : yee
24. - Addome a segmenti non strozzati . i : , Cari Guiglia
— Addome a segmenti più o meno strozzati . i î oy
25. - Margine anteriore del pronoto con solamente tracce di mela ai lati 26

— Margine anteriore del pronoto con lamella continua e bene evidente 27
26. - Funicolo delle antenne snello ad articoli in media più di due volte
più lunghi che larghi. Torace e zampe con colorazione gialla. Ar-
matura genitale come nella fig. 13 (in GUIGLIA, 1959, p. 23). Loc.
tip.: Algeria (Biskra) . ; : i i : . fasciculata Saunders

—_

MYZININAE PALEARTICHE 125

— Funicolo delle antenne ad articoli in media una volta e mezzo più
lunghi che larghi. Torace e zampe senza colorazione gialla, queste
ultime uniformemente fulve. Armatura genitale come nella fig. 11.
Loc. tip.: Transcaspia (Repetek) . : . brevicauda Morawitz

27. - Funicolo delle antenne piuttosto breve e tozzo, articoli in media una
volta e mezzo più lunghi che larghi. Ultimo segmento addominale
rosso. Loc. tip.: Algeria.

a) clipeo nero . È i . î È | rousseliù Guérin f.t.

b) clipeo giallo. Loc. tip.: Biskra . : morpha lutea Guiglia
— Funicolo delle antenne più snello, articoli anche due volte più lunghi

che larghi. Ultimo segmento addominale nero . ; 28

28. - Addome a segmenti nettamente strozzati. Armatura genitale come
nella fig. 2 (in GUIGLIA, 1962). Loc. tip.: Palestina (Jerusalem)
pseudofasciculata Guiglia
— Addone a segmenti meno strozzati. Armatura genitale come nella
fig. 12. Loc. tip.: Turcomenia (Nerduali) . | . ciliata Morawitz

Meria nocturna Morawitz (')
Fig. 6

Meria nocturna Morawitz, Horae soc. entom. Ross., XXII, 1888, p. 301, 3.

« Mas. Pallide testacea, capite nigro, occllis magnis, posticis late
distantibus; clypeo margine apicali inermi; alis apice leviter infumatis,
cellula radiale carpo paulo longiore, apice plus minusve distincte trun-
cata, margine inferiore cellulae cubitalis tertia secundae breviore, nervum
recurrentem plerumque in medio excipiente; abdominis segmentis basi
vix punctatis, ultimo bilobato, pedibus fere albidis.

Long. 7-9 mm.

Habitat in territorio transcaspico. .....

Von E. Koenig bei Merw an der Lampe Nachts gesammelt »
(MoRAWITZ, l.c.). |

Capo: clipeo con pochi punti sparsi leggermente impressi, un
poco più fitti agli angoli. La rimanente superficie del capo è pratica-
mente priva di punteggiatura, è solo visibile, specialmente sul vertice,
qualche raro e fine punto. Antenne snelle, articoli 3° - 12° del funicolo
in media due volte e mezzo più lunghi che larghi.

(1) Non entro, per il momento, in merito al Gen. Magrettina Ashmead (1901)
creato per la M. nocturna Morawitz. Per questa, come per le altre specie trattate nella
presente nota, è stato conservato il nome del genere con cui la specie è stata in origine
descritta.

La quasi totalità degli esemplari da me esaminati portava l’etichetta di deter-
minazione di mano di F. MORAWITZ.

126 D. GUIGLIA

Torace: pronoto a margine anteriore ad angoli arrotondati, super-
ficie di tutto il torace a punti rari e finissimi con tracce di un micro-

scopico reticolo fondamentale.

Addome a punteggiatura simile al torace. Urotergite VII con
incisione assai stretta e lobi ad apice largamente arrotondato.

Pubescenza rada, biancastra a leggeri riflessi dorati.

Ali: cellula radiale ad apice tronco. Secondo segmento del radio

più breve (di 1/3 circa) del terzo.

Armatura genitale come nella fig. 6. |

La colorazione pallido-testacea avvicina la M. nocturna Morawitz
alla M. tartara Saussure (1880). Sono riassunti nella tabella che segue
i principali e più evidenti caratteri differenziali fra le due specie:

M. nocturna Morawitz
3

Funicolo delle antenne con gli
articoli 3°-12° in media due volte
e mezzo più lunghi che larghi.

Punteggiatura di tutto il corpo
rada e finissima. Mesopleure a po-
chi punti sparsi assai debolmente
impressi.

Urotergite VII con smargina-
tura stretta a lobi ad apice non
divergente.

Colorazione pallido-testacea.

Capo nero, solamente il clipeo
e la prominenza frontale gialli.

Armatura genitale come nella
fig. 6.

Lungh.: 7-9 mm

M. tartara Saussure
d
Funicolo delle antenne con gli
articoli 3°-12° in media più di tre
volte più lunghi che larghi (fig. 1).
Punteggiatura di tutto il corpo
evidentemente più abbondante e
grossolana. Mesopleure a. punti
numerosi grandi e profondi.
Urotergite VII a smarginatura
larga a lobi ad apice divergente.

Colorazione fulvo-testacea.

Capo nero con fronte in parte
gialla.

Armatura genitale come nella
fig. 7.

Lungh.: 12-14 mm. (16-10 mm,
SAUSSURE, l.c.).

Meria tartara Saussure
Fipg. 47

Meria tartara Saussure, Fedtschenko: Turkestan Scolidae, 1880, p. 38 N. 2, 4; Tav. II

fig. 19.

« Fulvo-testacea; capite superne nigro; ocellis permagnis; meso-
noti fasciis 2 bruneis; abdomine subsessili, segmentis haud constrictis,

MYZININAE PALEARTICHE 127

(Fot. A. Margiocco)

Fig. 1. - Meria tartara Saussure g. - Antenna.
Fig. 2. - Meria sculpturata Morawitz g. - id.
Fig. 3. - Meria brevicauda Morawitz g. - id.
Fig. 4. - Merita ciliata Mocsàry 3. - id.

128 D, GUIGLIA

basi rufo-testaceis, alis hyalinis, venis fuscis, stigmate oblongo, magno,
areola radiali apice rotundata, vel obliqua truncata; areola cubitali 2-a
trapezina, 3-a subquadrata, margine apicali arcuato, 2-am venam re-
currentem rectam in medio margine postico excipiente, 4-a areola cu-
bitali magna. 3.....

Lungh. del corpo 16-10 mm.; eli 11,2 - 7 mm. » (SAUSSURE, l.c.).

Capo: clipeo con rari e grossolani punti sparsi. Fronte anterior-
mente a punteggiatura rada e fina, posteriormente i punti vanno di-
ventando più densi e grossolani, sul vertice sono un poco più spaziati.
Antenne lunghe e snelle, articoli 3° - 12° del funicolo in media più di
tre volte più lunghi che larghi (fig. 1).

Torace: pronoto a margine anteriore ad angoli arrotondati, pun-
teggiatura grande » profondamente impressa; i punti, densi sulla metà
anteriore ed ai lati, vanno un pcco diradandosi sulla metà posteriore
dove si osservano spazi lucidi fra i punti. Mesonoto a punti scarsi sulla
parte mediana, più numerosi ai lati, visibilmente più densi anteriormente.

Scutello lucido a punti abbastanza grandi e poco numerosi sulla
porzione mediana, notevolmente più fini e più densi ai lati. Mesopleure
densamente e profondamente punteggiate. Metapleure con rughe fine
e fitte. Epinoto dorsalmente a punti abbastanza densi, piccoli ma bene
impressi, sulle parti laterali la superficie è lucida con punti radi e ru-
golosità fina, irregolare c non bene definita.

Addome: urotergiti a punti densi e bene impressi. Urotergite VII
con smarginatura larga a lobi largamente arrotondati ed un poco diver-
genti. Urosternite I a pochi e fini punti sparsi, urosterniti seguenti a
punti più numerosi e più grossolani.

Pubescenza bianco-argentea. Armatura genitale come nella fig. 7.
Ho già messo in evidenza (pag. 126) le caratteristiche differenziali fra
la M. tartara Saussure e la M. nocturna Morawitz.

Meria immatura Morawitz
Fig. 9

Meria immatura Morawitz, Horae soc. entom. Ross., XXIV, 1890, p. 630, gd.

« Pallide-testacea fusco-variegata; capite nigro, occllis magnis
posticis late distantibus; clypeo flavo margine apicali breviter bidentato,
antennis capite thoraceque paulo longioribus, articulo 3° scapo fere
breviore; alis venisque hyalinis carpo venaque subcostali piceis, areis

MYZININAE PALEARTICHE 129

cubitalibus 2° et 3° magnitudine subaequalibus, radiali acuminata; me-
tanoto parte intermedia longitudine haud latiore.

Lg. g 8-11 mm.

Bei Repetek 4-12 Juni 1889 von A. von Semenow gesammelt »
(MORAWITZ, l.c.).....

Capo: clipeo a margine anteriore con lieve e ristretta concavita
mediana, superficie a punti sparsi, irregolari. Fronte a punti fini e radi.
Vertice a punteggiatura leggermente più grossolana. Antenne snelle,
articoli del funicolo in media tre volte più lunghi che larghi.

Torace: pronoto a margine anteriore ad angoli arrotondati e su-
perficie a punti piuttosto grossolani e numerosi. Mesonoto, scutello
e mesopleure a punti radi ed abbastanza grossolani. Metapleure a fitta
rugolosità. Epinoto a finissima striatura fondamentale su cui si sovrap-
pongono pochi punti sparsi debolmente impressi.

Addome: urotergite I (visto di profilo) con la faccia dorsale rac-
cordata alla faccia declive da una curva continua e regolare. Superficie
fondamentale di tutti gli urotergiti a reticolo finissimo al quale si sovrap-
pongono punti numerosi ed abbastanza grossolani. Urosterniti a scul-

| tura simile agli urotergiti, i punti sovrapposti sono però notevolmente

ile

più radi e più fini.

Pubescenza bianca.

Ali: cellula radiale tre volte circa più lunga che larga, apice sub-
arrotondato. Secondo segmento del radio leggermente più lungo del
terzo.

Armatura genitale come nella fig. 9.

La M. immatura Morawitz ha in comune con le due precedenti
specie i grandi ocelli e il colore pallido-testaceo. I caratteri dati in ta-
bella sono sufficienti per differenziarla dalla M. tartara Saussure. Ag-
giungo che in questa specie il I urotergite (visto di profilo) ha la faccia
declive raccordata alla faccia dorsale da una curva meno ampia e re-
golare.

Dalla M. nocturna Morawitz si differenzia per i seguenti princi-
pali caratteri:

M. immatura Morawitz M. nocturna Morawitz
3 3
Clipeo a margine anteriore con Clipeo a margine anteriore di-
leggera e ristretta concavità me- ritto.
diana.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIII 9

130 D. GUIGLIA

Funicolo delle antenne con gli
articoli in media tre volte più
lunghi che larghi.

Punteggiatura di tutto il corpo
bene pronunziata. Pronoto a punti
piuttosto grossolani e numerosi.
Mesopleure a punti sensibilmente
impressi.

Colorazione pallida testacea con
disegni bruni.

Ali anteriori con cellula radiale
subarrotondata. Nervature ialine,
stigma e subcosta giallastri.

Armatura genitale come nella

fig. 9.

Funicolo delle antenne con gli
articoli in media due volte e mezzo
più lunghi che larghi.

Punteggiatura di tutto il corpo
finissima. Pronoto a pochi punti
assai lievemente impressi. Meso-
pleure a radi punti appena pro-
nunziati.

Colorazione pallida testacea sen-
za disegni bruni.

Ali anteriori con cellula radiale
troncata all’apice. Nervature pal-
lide testacee, stigma ‘e subcosta
a colore più scuro.

Armatura genitale come nella
fig. 6.

Meria nigriceps Mocsàry

Figg. 5,10
Myzine nigriceps Mocsary, Ert. Term. Kòr., XIII, P. 11, 1883, p. 19, N. 24, Sd.

« Nigra, nitida, dense cinereo-pilosa; capite cum antennis et clypeo
nigris, mandibulis rufo-piceis, clypeo dense punctato; thorace nigro,
fascia sat lata in margine apicali pronoto flava; mesonoto minus dense
crasse rugoso-punctato; abdomine nigro, nitido, segmentis dorsalibus
parte apicali: primo sparsim, 2-6 dense minus profunde rugosiuscule
punctatis fasciisque sex sat latis flavis in margine apicali ornatis, primis
lateribus auctis, medio attenuatis et hic 2-5 segmentis utrinque nigro-
maculatis, segmenti tertii maculis separatis, reliquis cum segmentorum
parte nigra confluentibus, sexti fascia bisinuata, septimo sparsim punctu-
lato, utrinque macula minuta flava notato, apice sat late triangulariter
exciso, lobis medio longitudinaliter impressis postice subrotundatis;
segmentis ventralibus: duobus primis totis et 3-6 parte apicali sparsim
crasse punctatis, horum parte basali sparsim punctulatis; pedibus ni-
gris, genibus omnibus et femoribus duobus anterioribus subtus flavis,
tibiis flavis, intus maxima parte nigris, tarsis pallide flavis, articulis
apice et ultimis infuscatis; alis hyalinis, venis fuscis, stigmate fulvo-
testaceo.

MYZININAE PALEARTICHE 131

oe 15) mi/m: 7...

Patria: Russia meridionalis vel Caucasus; mihi a Clarissimo Do-
mino Ferd. Morawitz donata » (Mocsary, l.c.).

Capo: clipeo densamente e grossolanamente punteggiato; fronte
con punteggiatura simile ma più irregolare; vertice con punti regolari,

(Fot. A. Margiocco)
Fig. 5. - Meria nigriceps Mocsàry gJ. - Antenna.

profondamente impressi e larghi spazi lucidi fra punto e punto. Antenne
(fig. 5) relativamente brevi, articoli del funicolo in media il doppio, o
poco meno, più lunghi che larghi.

Torace: pronoto a margine anteriore con bene distinta lamella,
superficie a punti grandi e profondi, densi ai lati, un poco più radi sul
dorso. Mesonoto a punti grossolani, più densi sulle parti laterali, più
radi sulla porzione mediana; scutello a punteggiatura simile al meso-
noto. Mesopleure a punti grandi, grossolani e radi, presso il margine
posteriore la punteggiatura è più fina e più fitta. Metapleure con fitta
rugolosità. Epinoto densamente e grossolanamente punteggiato-rugoso.

Addome a segmenti un poco strozzati. Urotergite I (visto di pro-
filo) con la faccia declive subperpendicolare alla faccia dorsale, super-
ficie a punti profondi e radi; urotergiti seguenti densamente e profon-
damente punteggiati; urotergite VII a punti più radi sulla metà distale
ed incisione a lobi ad apice arrotondato. Urosterniti I-II grossolana-

| mente punteggiati, urosterniti III-VI con la metà basale a fine reticolo
. fondamentale su cui si sovrappongono punti di dimensioni varie e
la metà distale a superficie lucida con punti nell’insieme grossolani ed

132 D. GUIGLIA

irregolari, urosternite VII con la meta distale a punteggiatura piuttosto
irregolare e non uniforme.

Pubescenza bianca.

Ali: cellula radiale ad apice acuto. Secondo e terzo segmento del
radio presso a poco di eguale lunghezza.

Armatura genitale come nella fig. 10.

Questa specie, almeno da quanto mi risulta dagli esemplari esa-
minati, presenta leggere variazioni cromatiche: sul pronoto, oltre la
fascia al margine posteriore, si osservano talora due macchie gialle, le
fascie al margine posteriore degli urotergiti possono essere continue
e gli urosterniti macchiati di giallo anche sulla parte mediana.

La M. nigriceps Mocsary si avvicina, come aspetto di insieme, alla
M. volvulus Fabr. (GuIGLIA, 1961; pp. 7,23; figg. 10-11). Questa specie
è dalla prima differenziata soprattutto per la conformazione dell’arma-
tura genitale, le antenne più brevi (gli articoli del funicolo sono in media
una volta e mezzo più lunghi che larghi), la punteggiatura degli uroter-
giti più fina e le zampe a colorazione gialla più diffusa.

Meria sculpturata Morawitz
Figg. 2,8

Meria sculpturata Morawitz, Horae soc. entom. Ross., XXII, 1888, p. 299, 3. ibid.,
XXVIII, 1894, p. 330.

« Mas. Capite thoraceque nigris, dense griseo-pilosis, ocellis me-
diocribus minus late distantibus, clypeo apice bispinoso, antennis man-
dibulisque pallide-flavis, bis apice bidentatis, dente inferiore longo;
alis venisque hyalinis, carpo pallide flavescenti; cellula radiali carpo fere
breviore, apice rotundato-truncato, cellula cubitali tertia secunda la-
tiore, nervum recurrentem prope angulum externum excipiente; abdo-
mine flavo-brunnescenti; segmentis anticis interdum infuscatis, margine
apicali fortiter depressis, parte basali sat crasse denseque punctatis, ul-
timo apice leviter emarginato; pedibus pallide-flavescentibus vel albidis.

Long. 7-10 mm.

Habitat in territorio transcaspico (Merw)» (MORAWITZ, l.c.).

Capo lucido: clipeo a superficie leggermente convessa con pun-
teggiatura piuttosto irregolare: a punti grossolani si alternano punti
un poco più fini; margine anteriore bidentato. Fronte a punti assai fini;
non densi, la rimanente superficie con pochissimi e finissimi punti sparsi.

MYZININAE PALEARTICHE 133

Ocelli grandi, la distanza fra i posteriori è quasi il doppio della distanza
fra essi e l’ocello anteriore.

Antenne (fig. 2) lunghe e snelle, articoli del funicolo in media
tre volte più lunghi che larghi.

Torace: pronoto a margine anteriore senza lamella, parti laterali
lucide con qualche punto sparso, parte dorsale finamente ed uniforme-
mente punteggiata. Mesonoto lucido a punti fini e radi, sulla metà
anteriore si osservano larghi spazi lucidi fra punto e punto; scutello
a punteggiatura simile al mesonoto. Mesopleure a punti densi, regolari
ed uniformemente distribuiti sulla metà anteriore, più grossolani e radi
su quella posteriore. Lati dell’epinoto con rughe irregolari sovrapposte
al reticolo fondamentale.

Addome: urotergite I a punti piuttosto densi e profondamente
impressi, urotergiti seguenti con una fascia mediana leggermente in
rilievo, a reticolo fondamentale finissimo ed a punti abbastanza impressi,
più radi sul II urotergite, un poco più densi sui seguenti; urosterniti
con pochi e fini punti sparsi (sulla superficie del I urosternite si nota
qualche punto più grossolano).

Pubescenza abbondante, bianco-grigiastra.

Ali: cellula radiale ad apice largamente subarrotondato. Secondo
segmento del radio la metà circa del terzo.

Armatura genitale come nella fig. 8. Le caratteristiche differenziali
fra il 3 della M. sculpturata Morawitz e il ¢ dell’affine M. timurella
Saussure, sono già state riassunte nella tabella delle specie (p. 124).

Meria timurella Saussure

Meria timurella Saussure, Fedtschenko: Turkestan Scolidae, 1880, p. 40 N. 4, 3;
Tav. II, fig. 21. - Morawitz, 1894, p. 329.

« Minuta, nigra, cinereo-hirta; antennis ferrugineis, supra obscu-
ris; 1° articulo subtus pallido; clypeo mandibulisque sulfureis; ocellis
magnis; pronoto postice vel omnino sulfureo; tegulis sulfureis; meta-
noto truncato subexcavato; abdomine subsessili, segmentis sulfureo-
limbatis vel bimaculatis, ano rufescente; pedibus sulfureis, femoribus
nigris; alis hyalinis, venis pellucidis; stigmate hyalino; areola cubitali
brevi, obtusa, basi per stigma obsita; areola cubitalibus 2a-3a minutis,
2-a antice coarctata; utraque venam recurrentem ultra medium exci-
piente; limbo latissimo, 3.

Lungh. del corpo: 8 mm.; ali 5,8 mm.» (SAUSSURE, l.c.).

134 D. GUIGLIA

Capo: clipeo con lamella trasparente al margine anteriore e su-
perficie con rari e finissimi punti sparsi. Fronte con la meta anteriore
priva di punti e la meta posteriore assai finissimamente punteggiata.
Vertice con pochi punti sparsi. Antenne snelle, articoli del funicolo in
media tre volte più lunghi che larghi.

Torace: pronoto a margine anteriore ad angoli arrotondati e su-
perficie con solamente pochi punti sparsi al margine posteriore. Meso-
noto, scutello e mesopleure con punti assai fini e radi. Metapleure con
rughe finissime. Epinoto con la parte dorsale e la parte declive a pochi
e finissimi punti e le parti laterali assai finamente rugose-punteggiate.

Addome a superficie microscopicamente reticolata, quasi comple-
tamente priva di punteggiatura, solo sui segmenti apicali si osserva qual-
che raro e finissimo punto.

Pubescenza bianca.

Ali: cellula radiale breve, arrotondata. Secondo segmento del
radio 1/3 circa del terzo.

Pubescenza bianca.

I caratteri dati in tabella sono sufficienti a distinguere la M. ti-
murella Saussure dalla M. sculpturata Morawitz e dalla M. immatura
Morawitz. Da quest’ultima specie si differenzia inoltre per il torace a
punti più numerosi e più grossolani, per la punteggiatura dell’addome
sovrapposta al reticolo fondamentale bene evidente e per la nervatura
alare altrimenti conformata.

Meria brevicauda Morawitz
Figg. 3,11

Meria brevicauda Morawitz, Horae soc. entom. Ross., XXIV, 1890, p. 628, gd.

« Nigra, griseo-pilosa, abdominis segmentis 2°-5° strigis albidis
transversis notatis, ultimo bilobato, lobis brevibus triangularibus; pro-
noto margine antico haud elevato angulis lateralibus rotundatis, postico
non membranaceo; clypeo margine apicali leviter inciso; oculis integris,
ocellis minutis. Lg. g 7-11 mm.

Var. b. Ut a, sed segmentis abdominalibus 2° - 5° tantum
utrimque striga albida decoratis.

Var. c. Ut b, sed antennis piceis.

Var. d. Ut c, sed abdominis segmento 4° nigro unicolori, ge-
niculis omnibus metatarsisque posticis albidis.

MYZININAE PALEARTICHE 135

Sa

(Microfot. A. Margiocco)

Fig. 6. - Meria nocturna Morawitz 3. - Armatura genitale.
Fig. 7. - Meria tartara Saussure 6. - id.
Fig. 8. - Meria sculpturata Morawitz 3. - id.
Fig. 9. - Meria immatura Morawitz g. - id.

136 D. GUIGLIA
Var. e. Abdomine nigro immaculato, tarsis ferrugincis basi pal-

...Bei Repetek am 30 Mai 1889 von A. Semenow gesammelt; bei Kra-
snowodsk von A. Becker gefunden; aus Transcaspien von H. Christoph
erhalten » (MORAWITZ, l.c.).

Capo: clipeo a punti abbastanza radi e bene impressi sulla por-
zione mediana, più fini e più fitti ai lati; fronte densamente e finamente
punteggiata; vertice, tempie e guancie a pochi ed assai fini punti sparsi.
Antenne (fig. 3) piuttosto robuste, funicolo ad articoli leggermente
gibbosi e in media una volta e mezzo più lunghi che larghi.

Torace: pronoto a margine anteriore privo di lamella ed angoli
arrotondati, superficie densamente, regolarmente ed abbastanza unifor-
memente punteggiata (ai lati i punti sono un poco più densi). Mesonoto
e scutello lucidi a punti radi (sullo scutello questi sono più grossolani
che sul mesonoto). Mesopleure a punti profondi, più densi ai margini,
un poco più spaziati sulla parte mediana. Metapleure con rugolosità
fina, fitta e regolare. Epinoto densamente ed irregolarmente punteggiato
con rughe irregolari bene visibili specialmente sulla metà posteriore della
superficie dorsale.

Addome lucido a segmenti leggermente strozzati. Urotergite I
(visto di profilo) con la faccia dorsale raccordata alla faccia declive da
una curva quasi continua, superficie dorsale con pochissimi ed assai
fini punti sparsi che vanno leggermente addensandosi ai lati, urotergiti
II-V con punti un poco più numerosi e grossolani, VI-VII con pun-
teggiatura più densa ed irregolare; incisione del VII urotergite ampia a
lobi ad apice acuto leggermente divergenti. Urosternite I a punti densi
abbastanza fini, urosternite II con la porzione mediana a punti più
grossolani e radi, larghi intervalli lucidi fra i punti; urosterniti seguenti con
fine reticolo sulla metà anteriore a cui si sovrappongono punti abbastanza
fini, metà posteriore lucida con punti sparsi più grossolani, urosternite
VII a margine posteriore privo di punti.

Pubescenza bianca.

Ali: cellula radiale con la lunghezza quattro volte circa la sua
massima altezza, apice acuto. Secondo e terzo segmento del radio presso
a poco eguali.

Armatura genitale come nella fig. 11.

Per la conformazione dell'armatura genitale la M. brevicauda
Morawitz è affine alla M. ciliata Morawitz, le caratteristiche differenziali

MYZININAE PALEARTICHE 137

esterne fra le due specie sono pero evidentissime. Riassumo qui le prin-

cipali:
M. brevicauda Morawitz

d

Funicolo delle antenne nero ad
articoli in media una volta e mezzo
più lunghi che larghi (fig. 3).

Fronte a punti fini, debolmente
impressi.

Pronoto con il margine anteriore
ad angoli arrotondati, privo di la-
mella. Superficie dorsale a punti
abbastanza fini, densi, uniforme-
mente distribuiti.

Scutello a pochi punti sparsi.

Urotergite I (visto di profilo)
con la faccia dorsale raccordata
alla faccia declive da una curva
quasi continua. Superficie con po-
chissimi ed assai fini punti sparsi.

Torace e zampe senza colora-
zione gialla.

Armatura genitale come nella
fig. 11.

M. ciliata Morawitz

3

Funicolo delle antenne ferru-
gineo ad articoli in media il dop-
pio più lunghi che larghi (fig. 4).

Fronte a punti grossolani, pro-
fondamente impressi.

Pronoto a margine anteriore con
lamella bene sviluppata. Superficie
dorsale a punti grandi, profondi
e spazi lucidi sulla linea mediana.

Scutello grossolanamente e den-
samente punteggiato.

Urotergite I (visto di profilo)
con la faccia dorsale subperpendi-
colare alla faccia declive. Super-
ficie a punti numerosi grandi e pro-
fondamente impressi.

Torace e zampe con colorazione
gialla.

Armatura genitale come nella

fig. 12;

Aggiungo che nella M. brevicauda l’addome è più spiccatamente

lucido con punti visibilmente più fini e più radi ed incisione apicale a
lobi ad apice molto acuto e leggermente divergenti.

Meria ciliata Morawitz
Figg. 4,12

Meria ciliata Morawitz, Horae soc. entom. Ross., XXVIII, 1894, p. 332, d.

« Nigra, nitida, pallido-variegata, antennis ferrugineis, scapo nigro
brevi articulo tertio haud longiore; oculis vix emarginatis, ocellis mi-
nutis; pronoto margine antico elevato, postico fere membranaceo; dor-
sulo scutelloque crasse minus crebre punctatis; segmento mediano dense

138 D. GUIGLIA

rugoso; alis hyalinis, carpo piceo-testaceo, cellula radiali acuminata la-
titudine duplo longiore, cubitali tertia secunda minore; abdominis seg-
mentis dorsalibus subtilissime punctatis, primo breviter petiolato cum
reliquis longitudine latiore, ultimo bispinoso, ventralibus antico sub-
tiliter punctato, reliquis margine apicali densissime albo-ciliatis, for-
titer, praecipue secundo, punctatis. 3 7 mm.

Nerduali. Glasunow collegit » (MORAWITZ, l.c.).

Capo: clipeo a punti radi, irregolari ed assai grossolani sulla parte
mediana, più regolari, più fini e più densi ai lati; fronte a punteggiatura
grossolana, densa e profondamente impressa; vertice spiccatamente
lucido con pochi e fini punti sparsi. Antenne (fig. 4) regolari, articoli
39-12° del funicolo in media il doppio circa più lunghi che larghi.

Torace: pronoto a margine anteriore con lamella bene sviluppata,
superficie sulla porzione dorsale a punti regolari, grandi e profondi e
spazi lucidi sulla linea mediana; ai lati i punti sono un poco più piccoli
e più densi. Mesonoto privo di punteggiatura al centro, sulle parti la-
terali ed ai margini i punti sono grandi, profondi, con intervalli lucidi,
più o meno grandi, fra punto e punto. Scutello grossolanamente e den-
samente punteggiato, linea mediana lucida. Mesopleure a punti grandi
e non molto densi sulla parte mediana, più piccoli e più numerosi lungo
i margini. Metapleure con rughe fine e fitte. Epinoto irregolarmente
punteggiato-rugoso. Addome a segmenti un poco strozzati. Urotergite I
(visto di profilo) con la faccia declive subperpendicolare alla faccia dor-
sale e superficie a punti nell’insieme abbastanza grandi e profondamente
impressi; urotergiti II-VI a punti un poco più radi e gradatamente più
fini; urotergite VII a punteggiatura irregolare e grossolana, incisione
semicircolare e lobi ad apice subacuto. Urosternite I-II a punti grosso-
lani; presso il margine posteriore del II urosternite si osserva una zona
liscia priva di punti. Urosterniti III-VI irregolarmente punteggiati:
zona prossimale con fine reticolo fondamentale a cui si sovrappongono
piccoli punti, zona distale lucida con qualche punto grossolano ed ir-
regolare, urosternite VII con punteggiatura un poco più uniforme.

Pubescenza bianca a leggeri riflessi dorati.

Ali: terzo segmento del radio di 1/3 circa minore del secondo.

Armatura genitale come nella fig. 12.

2 ignota.

La M. ciliata Morawitz appartiene al gruppo della M. fasciculata
Saunders (GuicLIA, 1959 p. 24 e 1960 p. 79) come dimostra la struttura
dell’armatura genitale.

:
3
i
|

—

MYZININAE PALEARTICHE 139

I principali caratteri differenziali esterni sono: funicolo delle
antenne leggermente più tozzo, articoli in media il doppio più lunghi
che larghi (nella fasciculata il funicolo è snello e gli articoli sono in media
più di due volte più lunghi che larghi); margine anteriore del pronoto
con bene distinta lamella (nella fasciculata lo stesso margine è privo di

E = ee ma ® — sen sie e eee VITA im ” — “ sr
gas È È 2 2 : i ;

RS]

(Microfot. A. Margiocco)

Fig. 10. - Meria mgriceps Mocsary g. - Armatura genitale.
Fig. 11. - Meria brevicauda Morawitz 3. - id.
Fig. 12. - Meria ciliata Mocsàry 3. - id.

lamella); segmenti dell’addome meno strozzati e la punteggiatura degli
urotergiti un poco meno grossolana rispetto alla fasciculata ; nella ciliata
il colore giallo è inoltre più scuro e meno diffuso (il clipeo è nero e non
giallo come nella fasciculata). Le differenze dell’armatura genitale, pur
non essendo molto marcate, sono però evidenti.

Dalla M. pseudofasciculata Guiglia (1962) è differenziata, oltre che
per la struttura dell'armatura genitale, per i disegni gialli più scuri e
più ridotti e, come per la fasciculata, per i segmenti dell'addome meno
strozzati e gli urotergiti a punti leggermente meno grossolani. Le me-

140 D. GUIGLIA

sopleure sono inoltre più grossolanamente punteggiate rispetto alla

LI

M. pseudofasciculata Guiglia ed il funicolo delle antenne è lievemente
più tozzo.

LAVORI CITATI

GulIGLiA D. - 1955 - Su due specie di Myzine descritte da Fr. Smith (Hymenoptera :
Tiphiidae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXVIII, pp. 149-153; 6 figg.

— — 1957 - Le Myzine d’Italia. Osservazioni preliminari (Hymenoptera: Tiphiidae). -
Doriana (Suppl. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova), II, N. 82, 4 pp.; 6 figg.

— — 1958 - Osservazioni su specie del Gen. Myzine. - Doriana (Suppl. Ann. Mus.
Civ. St. Nat. Genova), II, N. 84, 7 pp.; 4 figg.

— — 1959 - Contributo alla conoscenza delle Myzininae del Nord Africa (Hyme-
noptera : Tiphiidae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXX, pp. 1-26; 13 figg.;
6 Tavole.

— — 1960 - Myzininae raccolte dal Prof. J. de Beaumont in Marocco ed Algeria
(Hym. Tiphiidae). (II Contributo alla conoscenza delle Myzininae del Nord
Africa) - Mitt. schweiz. ent. Ges., XXXIII, pp. 65-82; 17 figg.

— — 1960a - Su due specie di Fabricius appartenenti al Gen. Meria Illiger (Hy-
menoptera: Tiphiidae). - Verhandl. XI. Internat. Kongr. fiir Entomologie, I,
pp. 245-247; Tab. IV.

— — 1961 - Le Myzininae d’Italia. - Mem. Soc. Entom. Ital., XL, pp. 5-35; 17 figg.

— — 1962 - Contributo alla conoscenza delle Myzininae paleartiche - Myzininae
della Palestina. - Mitt. schweiz. ent. Ges., XXXV, Heft 1-2 (in corso di stampa).

KROMBEIN K.V. - 1937 - Studies in the Tiphiidae (Hymenoptera Aculeata). I. A Re-
view of the Genera of Myzininae. - Ann. Entom. Soc. of America, XXX N. 1,

pp. 26-30.

Mocsary A. - 1883 - Hymenoptera nova europaea et exotica. - Ert. Term. Kòr. XIII,
pp. 1-72.

Morawitz F. - 1888 - Hymenoptera aculeata nova. - Horae soc. entom. Ross., XXII,
Ppp. 224-302.

— — 1890 - Hymenoptera fossoria 'Transcaspica nova. - Horae soc. entom. Ross.,

XXIV, pp. 570-645.

— — 1893 - Catalog der von D. Glausnov in Turkestan gesammelten - Hymenoptera
fossoria. - Horae soc. entom. Ross., XXVII, pp. 391-428.

— — 1894 - Beitrag zur Raubwespenfauna Turkmeniens. - Horae soc. entom. Ross.,
XXVIII, pp. 327-365.

SaussurE (de) H. - 1880 - Hyménoptères Famille des Scolides in: A.P. Fedtschenko,
Voyage au Turkestan, pp. 1-44; 2 Tavole.

SUMMARY

The Author gives a preliminary key of the Myzininae of the palearctic region
that he was able to examine.
A revision of some species of the Eurasia has been done.

141

CarLos J. Risso-DOMINGUEZ

NOTES ON THE FACELINACEA. I. INTRODUCTION

The present paper, which merely serves the purpose of an in-
troductory note thought to be necessary previous to the discussion of the
specific subjects to be considered in the following accounts, is intended
to elucidate a matter which appears to me of paramount importance
and unavoidable consideration before endeavouring to place the classi-
fication of the Facelinacea on a more scientific basis. The recent un-
successful attempts made by MacnaE (1954) and Marcus (1958) for
classifying the facelinid eolids, have elicited my attention on the pos-
sibility to overcome this situation which was considered in connection
with a new arrangement of the eolid families being reported in a se-
parate paper, and it appeared, therefore, opportune to give a thorough
consideration to this subject.

The chaotic condition of the taxonomy of this group has been
amplified as the new genera from foreign seas have become more nu-
merous, and the inconsistency of the principles involved became much
more evident while attempting to arrange these new genera into the
modern frames of classification. Nearly everyone who has had occasion
to write on the Facelinacea has attempted in one way or another to
give a more logical or more natural classification than those previously
proposed, with the only result of merely affording an ample background
for further controversies.

The remarkable discrepancies found between the proposed taxono-
mic arrangements, the contradictory character of the principles involved
and the practical impossibility to overcome this situation, require an
explanation.

PRINCIPLES OF CLASSIFICATION IN THE FACELINACEA

SYSTEMS OF CLASSIFICATION PROPOSED. - VAYSSIERE (1888) de-
tached the «Facelinidés» from the remaining eolids, chiefly cn
account of the peculiar shape of the radula, «en fer de lance»,
but he included in this family many cuthonid genera. This arrangement
is employed again in his general account of « Mollusques de France »,
with the mere alteration of separating Favorinus into the Favorininae,

142 C. J. RISSO-DOMINGUEZ

in conformity with BERGH’s classification (1892). Thus, his arrangement
(VavssiÈRE, 1913) of this group is as follows: Facelinidés (Facelina,
Acanthopsole, Caloria, Hervia, Amphorina, Cuthona) and Favorinidés
(Favorinus, Rizzolia). It must be noticed that the assignement of certain
genera in this family is inconsistent with his diagnosis for the Facelinidae
(1913, p. 270).

BercH (1892) detached the favorinids from the facelinids, allo-
cating the cuthonids into a different taxon. He named them Facelinidae
and Favorinidae, but with the rank of subfamilies of the Aeolidiidae.
However, he refers Pteraeolidia to the Flabellinidae and Hervia to the
Cratenidae (1892, 1905). This arrangement is as follows: Favorinidae
(Favorinus, Moridilla, Hermissenda, Phidiana, Rizzolia) and Facelinidae
(Facelina, Facalana, Calorta).

No progress was made by THIELE (1931), since his arrangement is
that of BERGH (1892) with the mere changes of the position of Rizzolia
(into the Facelininae) and Pteraeolidia (into the Favorininae). In spite
of the considerable advance made in the classification of the eolids by
the new principles introduced by ODHNER (1926, 1939), little progress
was made with regard to this specific subject, since Facelina and Fa-
vorinus were assigned again to the same family (ODHNER, 1939, p. 53)
and he only proposed the rank of subfamilies, Facelininae and Rizzolit-
nae (= Favorininae) (1939, p. 77) for separating Facelina from Favorinus.

BaBa (1949) followed ODHNER’s classification referring all facelinid
genera to a single taxon, the Facelinidae, with no further distinction.

RisBec (1953) adopted BERGH’s system (1892) and distinguished
favorinids and facelinids, merely with the rank of subfamilies. PRUVOT-
Foi (1954) did not establish a clear classification, but it is evident that
she recognized three groups in the Facelinidae, true facelinids (Facelina,
Facelinopsis, Rolandia), rizzoliids (Caloria, Rizzolia) and favorinids
(Favorininae : Favorinus). So far as the few listed genera are concerned,
this arrangement is nearly in accord with the most logical classification
which could be established for the limited number of well known Eu-
ropean genera.

Macnae (1954) employed ODHNER’s classification and attempted
to arrange many foreign genera into these two subfamilies, Facelininae
and Favorininae (= Rizzoliinae, ODHNER, 1939) at the light of ODHNER’s
principles (1939). A further step in this direction was made by Marcus
(1958) who raised them to the rank of families and splitted the Favori-
nidae into two subfamilies, Favorininae and Facalaninae. Thus the ar-

NOTES ON THE FACELINACEA 143

rangement of Marcus (1958) is as follows: Facelinidae (Facelina, Acan-
thopsole, Moridilla, Learchis, Phidiana, Phestilla, Hermissenda, Caloria,
Facelinella, Rolandia, and Facelinopsis), Favorininae (Favorinus, Riz-
zolia, Pteraeolidia, Herviella, Amanda and Nanuca) and Facalaninae
(Facalana, Godiva, Echinopsole, and Dondice).

It will be obvious from the above considerations that these classi-
fications merely differ from each other in the respective allocation given
to every genus, as belonging either to the Facelinidae or the Favorinidae,
and whatever could be the rank given to both taxa or the number and
nature of assigned genera in each case, on the whole both families remain
the same since 1892. It is evident that most authors have at least accepted
two chief groups in the Facelinacea, and some of them have added a
third taxon for the genera which display diagnostic characters somewhat
inconsistent with the distinguishing ones of the respective type-genera
of both families. Thus, these divisions are: 1) a family or subfamily with
the genus Facelina ALDER and HANCOCK, 1855 as type-genus (Vays-
SIERE, 1888, 1913; BERGH, 1892; THIELE, 1931; ODHNER, 1939; RIsBEC,
1953; Pruvot-Fot, 1954; Macnag, 1954; Marcus, 1958); 2) a family
or subfamily with Favorinus Gray, 1850 as type-genus (BERGH, 1892;
VAYSSIERE, 1913; THIELE, 1931; RisBec, 1953; PruvoTt-FoL, 1954;
MacnaE, 1954; Marcus, 1958); 3) a taxon of lower rank than those
previously mentioned, proposed for the reception of the genera which
differ or are more distant from either Facelina or Favorinus, allowing a
further distinction (PRUvoT-FoL, 1954; Marcus, 1958).

Taxon 1 clearly is Facelinidae VavssiÈRE, 1888, and this name must
stand. Taxon 2 clearly is Favorinidae BERGH, 1892 and this name must
stand. With regard to unit 3, it is unfortunate that PRUvoT-FoL (1954,
p. 396) did not apply a name for this taxon, since she merely mentioned
«Section a rhinophores simples et pénis inerme
(Rattachée provisoriement à cette famille»). She
listed Caloria and Hervia (= Rizzolia) and perhaps might have design-
ated this group as the Calorinae in the case of applying a name to it.
At a glance the Calorinae has no relation with the Facalaninae Marcus,
1958, since the former is derived from the Facelinidae and the latter from
the Favorinidae, nor have common genera as originally established by
PruvoT-FoL or Marcus, but it will not be overlooked that Rizzolia is a
favorinid after Marcus (1958) and MacnaE (1954), but belongs to
unit 1 or 3 after PRUvoT-FoL (1954).

144 C. J. RISSO-DOMINGUEZ

A comparison of these arrangements will bring out the resulting
observation that most genera have had a questioned position, because
they have often been assigned to different families. If the genera erected
in the last decade (after 1949) are left aside in this discussion, because
no practical opportunity arose during this interval for questioning their
allocation, a list of genera which had a questioned assignement will
therefore be as follows: Phidiana (belonging to taxon 2: BERGH, 1892,
or 1: Marcus, 1958); Moridilla (2: BercH, 1892, or 1: Marcus, 1958);
Phestilla (a cratenid: BeRGH, 1905, or 1: Marcus, 1958); Hermissenda
(2: BeRGH, 1892, or 1: Marcus, 1958); Caloria (3: PRUvoT-FoL, 1954,
or 1: Marcus, 1958); Rizzolia (1: THIELE, 1931, or 2, Marcus, 1958);
Pteraeolidia (a flabellinid: BERGH, 1905, or 2: THIELE, 1931); Globiferina
(1: Rissec, 1953, or a cuthonid: Marcus, 1955).

Consequently, among the genera described before 1949, only
Facelina, Acanthopsole, Facalana, Learchis and Favorinus do not have
been assigned to two or three different family-groups. Nevertheless,
since Facalana and Learchis are founded upon preserved material and
our knowledge on the type species is rather incomplete because they have
been never found again, their real taxonomic position is open to question.
Taking into account that Acanthopsole is a closely allied form to Fa-
celina, and reduced to a mere synonym of it by PRuvot-Fot (1954) and
Marcus (1958), it can be said that only the type-genera of both families,
Facelina and Favorinus, have had or would have a safe, permanent, and
obviously unquestionable position in their respective families.

PRINCIPLES INVOLVED. - The discrepancies found in the assignement
of genera to either the Facelinidae or the Favorinidae, account for the
inconsistency of the principles involved. The rather simple principles
used by older authors have persisted in use, since no significant numbers
of new facelinid genera or species have been described since BERGH’s
time until 30 years ago, and our meagre knowledge on the Facelinacea
was chiefly limited to the commonest European genera, Facelina and
Favorinus. However, RisBec (1928, p. 229), who has the first worker
having under sight a good number of living tropical eolids, already
found to be impossible to arrange the new species from New Caledonia
(mostly facelinids) into the classification frames established upon the
basis of the knowledge on the few European forms (..«Le nombre
relativement restreint des espéces de ce groupe
en Europe... ne nécessite certainement pas une
telle recherche de complications...»).

NOTES ON THE FACELINACEA 145

The introduction of the new principles established by ODHNER
(1939) and stressed by Macnak (1954) and Marcus (1958), did not
contribute to a more logical arrangement of this group, but merely to
add a new factor for confusion. As a matter of fact, no substantial pro-
gress has been made since 1892 because the two chief family-groups
remain unchanged and modern authors merely have transferred the
questioned genera from one family to another according to the fashion-
able principles of the day. The assignement of genera is materially dif-
ferent according to the criterion relied upon, and the use of any one
criterion involves the inclusion of some genera with others to which
they appear more distantly related than they are to some of those from
which they are separated. Whatever can be the assignement of the many
genera or the rank given to these divisions, which are variable results
depending from the principles employed, the frames remain the same,
facelinids, favorinids and rizzoliids, and no author has pursued further
this matter or divided the facelinid eolids (Facelinacea) into a more ela-
borated classification.

From the chaotic situation mentioned above it is inferred that
there is a notorious inconsistency of the implied principles. This is
not, however, the place to enter into a discussion of these vexed questions
and I will, therefore, chiefly restrict this consideration to point out the
doubtful value of the most recent arrangement of this tribe. Because of
the obvious difficulties found in the study of the eolids on account of
the perishable nature of these animals and the impossibility of preserving
them with their morphological features and colours, workers have used
a limited number of criteria for classification, principally those cha-
racters which are not liable for too much alteration in alcoholic specimens,
affording practical possibilities for study, or not requiring cumbersome
dissection work. The radula and jaws, as well the chitinous armatures of
the genitalia, have been widely used as reliable criteria by older authors,
since they show the highest degree of permanence to be found among
anatomical features, regardless of elapsed time or poor preserving con-
ditions. Nevertheless, they have many limitations, and on the other
hand, it is not possible to work out any classification system solely
upon the basis of a single character.

THE REPRODUCTIVE SysTEM. - The striking and obviously important
distinguishing differences displayed by the genitalia of the Facelinacea,
chiefly the complicated penial structures, have a considerable diagnostic
value; as a matter of fact this has been unquestionably recognized by

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIII 10

146 C. J. RISSO-DOMINGUEZ

practically every author since the time of the earlier detailed anatomical
studies and widely used by BERGH, TRINCHESE, VAYSSIERE, etc. But in
general it must be confessed that there is little certainty with regard
to either the practical value of this criterion for classification or the
permanence of this character during life of the individual. Owing to
the difficulties found in the observation and comparison of these cha-
racteristics which have often been misinterpreted, the practical value of
the reproductive system for classification is open to debate. This assertion
finds abundant support in the controversy Facelina-Acanthopsole, a
still debatable question in spite of the conspicuous and sharp differences
found between the penial structures of both genera, a subject to be
fully considered in a further paper in this series. Taking into account
that only one author (TRINCHESE, 1882) has been able to describe the
real nature of the differences displayed by the genitalia of Facelina and
Acanthopsole, whereas all other authors (VAYSSIERE, BERGH, PRUVOT-
FoL, Macnag, Marcus) have misinterpreted or overlooked these clear
statements and observations by TRINCHESE, it can be said that little or
no positive results may be obtained from the comparison of these com-
plex structures, unless we can dispose of a quite abundant material to
be observed alive in aquaria, in the course of 20 years of research (1).
If this occurs with regard to the commonest European facelinid species,
which have afforded a remarkably high number of possibilities for study
during a century of research on nudibranchs, it is easily realized the
delay to be expected with respect to the more rare or foreign species.
Consequently, the practical value of the genitalia for classification must
be questioned.

Furthermore, a good number of facelinid genera do not show pe-
nial armatures or related distinguishing peculiarities which can serve for
comparison, and for taxonomic purposes it seems to me unjustifiable
to unite these forms on account of the mere absence of penial spines or
to carry too far such arguments for classification use. The mere absence
of any characteristic is of less utility in systematics than are positive
differences and it is not advisable, therefore, to group these forms upon
the basis of a mere negative character, which perhaps may constitute

(1) TRINCHESE, 1882, p. 32: «...le osservazioni che ho potuto fare nel corso di
circa 20 anni, avendo a mia disposizione un materiale ricchissimo ... ».

(tai

NOTES ON THE FACELINACEA 147

a secondary feature evolved from spine bearing structures (*). It is
noteworthy that such armatures are absent in the most specialized forms
in the Cleioprocta, such as the favorinids, phyllodesmids and aeolidiellids,
whereas these complex structures of the genitalia are another point of
resemblance between typical facelinids and coryphellids (3). Unfortun-
ately we are still in almost complete ignorance of the significance and the
possible taxonomic value of these structures to make them reliable as
criteria for distinguishing families or genera.

The tendency to have a complicate penial structure and chitinous
armatures may mean something, but it is a fact too often blindly ignored
that Facelina punctata does not display chitinous spines, whereas such
characteristic is strongly developed in Facelina drummondi and Facelina
coronata (TRINcHESE, 1882, p. 61-62). No author would generically
separate these well known European species merely on account of this
difference, but it is striking that distorted, isolated and imperfectly
described alcoholic specimens from foreign seas are assigned to different
genera solely because they bear or lack a chitinous spine.

Moreover, it is unfortunate that no studies have been forthcoming
regarding the development of the penial armatures in function of age of
the individual, and this is much more perplexing having in mind that
these species of the genus Facelina are rather common eolids in the Eu-
ropean coasts. It is ignored if these chitinous structures are permanent
or merely of seasonal character.

Consequently, the limitations of the reproductive system for clas-
sification are obvious and I closely adhere to the objections already

(2) It must be noticed that Facelina punctata which displays a simplification
of organization by the disappearance of the chitinous spines of the copulatory leaf which
in other respects closely resembles that of Facelina drummondi (TRINCHESE, 1882,
p. 61), has a more concentrated central nervous system than F. coronata and F. drum-
mondi by the approximation of the cerebro-pleural ganglia which show higher develop-
ment and by the shortening of the commissures (TRINCHESE, 1882, p. 62). But this does
not justify us in assuming that the mere absence of chitinous armatures can be regarded
as an undoubted sign of specialization, nor can these species be generically separated
upon the basis of such differences, since there are no comparative studies on the re-
lationships of the peculiarities shown by the nervous system in the Facelinacea. The
present evidence is that the nervous system is also subject to considerable variation
even in the same species (RUSSELL, 1929, p. 217) and, therefore, the significance of
these differences is ignored.

(3) These relationships have been already visualized at certain extent by TRIN-
CHESE (1882, p. 104): « Molto probabilmente la suddetta lamina è omologa alla lamina
del pene delle Faceline ».

148 C. J. RISSO-DOMINGUEZ

pointed out by ELIOT (1910, p. 73, footnote) (*) and RisBec (1928,
p. 28-29). Modern authors have unjustifiably overlooked the interesting
and important remarks by RIsBEc regarding the incomplete development
of the penial armatures in specimens sexually active but young. I can
go farther than this, briefly mentioning my observations on a new fa-
celinid species to be further described, and say that much more remark-
able differences are to be found in the development of the reproductive
organs in the Facelinacea which are subject to great variation solely by
the effects of climatic variation and change in temperature, regardless
of age.

I had the chance to collect specimens of this facelinid in the port
of Mar del Plata in two opportunities (summers of 1957 and 1960)
with dominant characteristics of extreme temperature conditions, to
be regarded as the hottest and the coldest summers in a period of many
years. The first opportunity arose in January 1957, an unusually hot
summer which afforded the occasion to find fully mature specimens
taken as adult ones, but later recognized to be indubitably young when
I had the possibility to meet truly adult specimens in the summer of
1960, when the extremely cold prevailing conditions of that unusual
summer afforded the opportunity to find individuals which were of
double size than the earlier specimens, but surprisingly, immature.
These observations are to be reported in a further paper, but I can an-
ticipate some important results, which, it seems to me, can, within cer-
tain limits be generalized to other facelinids. Briefly, they can be sum-
marized as follows: 1) The ranges and extremes of temperature, climatic
fluctuations and prevailing weather conditions are much more important
factors regarding development of the genitalia than age of the individuals.
2) During extremely cold summers very little or no spawning activity
takes place and adult specimens can lack many important parts of the
reproductive system, whereas during extremely hot summers, the po-
pulations are exclusively formed by relatively young specimens, fully
mature and engaged in considerable sexual activity. 3) Since sexual

(4) « I leave aside the question of classification based on the structure of the ge-
nitalia... But much difficult anatomical investigation is necessary before such variations
can be tabulated or compared, and for the present practical purposes this basis of clas-
sification is useless. »

NOTES ON THE FACELINACEA 149

activity results in remarkable fighting (*) between individuals, and under
such circumstances it is often difficult or even impossible to meet spe-
cimens with complete series of papillae which are mostly small, in course
of regeneration and in rather incomplete rows; and on the other hand
these young specimens lack the typical colouring and rhinophorial
sculptures of adult animals, possibilities to get knowledge on the pe-
culiar colouring and distinguishing features of the species, or the mor-
phology of the adult and normal nudibranch, would only arise during
such colder summers. Only fully adult individuals possess the structures
in full measure needed for description, especially regarding peculiar
colouring, proportions of the body and typical arrangement of papillae
for the species.

These observations point out to the conclusion that in tropical seas
facelinid eolids would seldom attain to full adult sizes, since the rapid
development of the genitalia and early spawning lead individuals to
exhaustion of reserves and further death. This is supported from the
observation that as a rule the average or maximum sizes of facelinids
described from tropical waters are much smaller than the average size
of specimens from temperate regions. From the observation of the
fact that the great majority of them belong to tropical seas, it is there-
fore easily realized the amount of taxonomic difficulties and controversies
which would arise if too much importance is given to these characters
for classification. Furthermore, it can be said that the average size of
facelinid eolids to be found in a specific region is a matter which mainly
depends from latitude. In temperate seas facelinid species can attain

(5) As early as 1846 ALDER and Hancock have reported the curious fighting habits
of facelinids (Facelina coronata and Facelina punctata, Monogr. Vol. II) as well the
peculiar noise made by the jaws, this being apparently overlooked by further authors
and even questioned by PruvoTr-FoL (1954, p. 15). My own observations on this un-
described facelinid species from Mar del Plata (closely allied to Phidiana selencae),
point out to the conclusion that the fighting habits of facelinids may have purely a
sexual character. I can summarize as follows the resulting conclusions: 1) Fighting
only arises between highest size sexually active specimens; 2) youngest individuals are
not attacked; 3) the sharp and audible sound emitted by friction of the masticatory
borders of the jaws is easily perceptible at a distance of one meter or more and of equal
nature like that observed by ALDER and HancocK; 4) specimens emit this sound as a
previous signal preceding the attack or fight; I have never observed it in specimens
normally feeding on hydroids, in search for food or in cool weather; 5) no fighting
arises in cool weather (temperatures below 20°-22° C.) even if specimens are not pro-
vided with their natural food (a tubularian hydroid); 6) the appearance of the animals
when preying over hydroids much differs than that of fighting individuals. Consequently,
there is sufficient ground to suspect that ALDER and Hancock (1846, 1848) and TRIN_
CHESE (1882) have overlooked and misinterpreted the real nature of the fighting habit,
of the facelinids.

150 C. J. RISSO-DOMINGUEZ

maximum lengths of 80 mm. (TRINCHESE, 1882, p. 41), whereas in
tropical waters specimens measuring more than 20-25 mm. of length
are rare. This easily explains the remarkable small size of the facelinids
collected by RisBec in New Caledonia. Except Pteraeolidia semperi
(50 mm.), facelinid specimens are not higher than 20 mm. and many
do not exceed 10 mm. of length (RisBec, 1953). Accordingly, because
life duration is diminished by the absence of definitely cooler periods of
time (the coldest months of higher latitudes) which favour increase of
average size of species by restraining sexual activity, and since the
equatorial hot belt has the least annual variation of insolation and its
annual range of temperature is very slight, it can therefore be said that
the size of facelinid specimens is expected to be in direct ratio to the
increasing of seasonal contrasts with increasing latitude (°).

THE RADULA AND Jaws. - RisBec (1928, p. 29) wisely stated that
«Ill est certain que des €speces Ont te deere
comme nouvelles qui ne sont que des jeunes
d’espèces déjà connues, maiscetteerreurn’apu
se produire que pour des auteurs ne tenant pas
compte des caractères internes, surtout de la
radula». It seems to me that the radula and jaws afford much more
constant distinguishing peculiarities for classification, and lack many
of the disadvantages found in the use of other criteria. Nevertheless,
it is true that in the case of the Facelinacea, there is a noteworthy uni-
formity in the shape of radulae of the typical facelinids, due to identity
of diet (hydranths of hydroids) but in this group the reproductive system
yields important distinctive characters of assistance, and the sharp dif-
ferences found in the various types of jaws afford additional diagnostic
characters. Thus, even in this particular case, no substantial problem
arises which can hinder the classification of this particular group.

(6) Consequently, the normal sizes of tropical facelinids, as well distinguishing
peculiarities of the full adult animals would be only known in exceptional circumstances.
There is, however, a possibility to acquire such knowledge. This is the case of a coast
in a temperate region,.which under the strong influence of a tropical current can give
support for permanent or temporary establishment of colonies of tropical species. Perhaps,
the most typical example may be the coast of Southern Japan. The cataloguing of the
Japanese nudibranchs, a task being done since 1930 by Dr. K. Baba, clearly shows that
many tropical species spawn in Japan during summer months. It appears evident that
Southern Japan would practically be the only coast in the vast Indo-Pacific area which
may afford such opportunity concerning species from that fauna.

NOTES ON THE FACELINACEA 151

Surprisingly, to force the assumption of the validity of the liver
branching for classification, MACNAE (1954, p. 3) has raised a number
of objections against the taxonomic value of the radula and jaws. They
can be summarized as follows: 1) it is an old-fashioned criterion; 2)
«only in a few exceptional cases can be validly used; 3) «the form of
the radula tooth is purely a result of convergence »; 4) radulae of the
Cuthonacea strongly resemble those of the Facelinacea; 5) «the jaws
and their armature also show convergence ».

It seems to me that MAcNAF's statements are merely untenable,
but it is useless to enter here into a full discussion of this subject, since
this is beyond the scope of the present paper, and these points will be
specifically treated in further notes in this series. The case which he
has made out is far from convincing since it is by no means certain that
the supposed resemblance of the radular teeth of cuthonids and facelinids,
which he may regard as a « result of convergence » should be the cause
of VAYSSIERE’s error to allocate cuthonid genera into the Facelinidae.
From the inability of authors to discover the real distinguishing dif-
ferences, it cannot be inferred the existence of a « considerable resem-
blance ». The mere superficial likeness which can arise between the
schematic drawings of modern and older authors cannot be regarded
as a demonstration of such resemblance or the claimed « convergence ».
Modern authors have merely given quite undetailed sketches, frequently
rather schematic, and have pretensed that figuring one tooth only (with-
out specifying its age or position in the radular ribbon) from a single
specimen, would suffice for descriptive purposes. Radulae are subject
to variation with age and there is no possibility of further comparison
if no standard practices to study them are adopted. Furthermore, there
are important details with significative value which are easily overlooked
by modern au hors, and unless sharply detailed illustrations can be fi-
gured, it is expected that no serious basis for comparison will arise. A
more careful attention in studying these structures will reveal that
most radulae have unique peculiarities, and hence, the « few exceptional
cases » may become « the great majority of cases ».

Since the practical difficulties found in the extraction of delicate
radulae have been overcomed and an ideal technique to dissolve animal
tissues is already available (Risso-DOMINGUEZ, 1961), these inconve-
niences cannot longer be used as a pretext to avoid detailed studies of
radulae in series of specimens to determine variation and many distin-

152 C. J. RISSO-DOMINGUEZ

guishing peculiarities which are practically fully overlooked by modern
authors (7).

It is striking that MAcnAE (1954) did not illustrate the jaws of
the facelinid species described, nor attempted to explain the cause of
it. He pays little or no’ attention to this important chitinous structure,
and unusually vague or no descriptions at all have been given. Evidently,
it may be justifiable to dismiss very similar jaw structures as of no im-
portance for classification employing the argument of the claimed « con-
vergence », but it is obvious that such presumption does not explain
the considerable and conspicuous differences between the jaws of many
facelinid genera. It appears to me unconceivable that the same family
can serve as general receptacle to include such genera as Favorinus and
Facalana which have so different types of jaws. No explanation for this
and similar facts is advanced by MacnaE and Marcus, because it has
been necessary to dismiss or overlook such important characters to justify
or favour another criterion for classification.

It will be a pure redundance to quote here the many unquestion-
able arguments that have convinced to malacologists of the great im-
portance of the chitinous buccal parts for classification and identification.
But I cannot accept to disregard the distinguishing peculiarities yielded
by the radula and jaws as a mere « result of convergence » when the liver
system which is irefutably regarded (RusseLL, 1929; FRETTER, 1941)
as the most plastic feature of nudibranch morphology, is used by modern
authors as a single and leading criterion for classification.

THE Liver BRANCHING. - Because the disposition of the papillae
results in peculiar figures or patterns formed by arches (horseshoes)
or rows and their combinations, which are easily recognized even in

(7) The relationships between teeth, cuticles and jaws, which can now be studied
with great detail are important characters for further studies. The natural colouring of
the nudibranch radula may have a noteworthy diagnostic value. Although the bright
colours displayed by the jaws and radulae of many chromodorids are well known, there
are little or no reports concerning remarkable colouring of the radula of eolids, which
according to present knowledge may have radulae with little variation at this respect,
from crystal clear and uncoloured to slight yellowish, straw and amber. Through the
use of my method I have found that so far as the very few eolid species collected in
Mar del Plata are concerned, eolid radulae display bright and typical colouring of uniform
hue and very characteristic. As for example, the radular teeth of the facelinid species
above mentioned have a garnet red colour. There is now sufficient ground to suspect
that natural colours of nudibranch radulae have been overlooked, since this colouring
easily fades in preserving fluids and is destroyed by the rough chemical treatments
used to date to isolate radulae. Further research is, however, necessary concerning
possibility of variation of this character.

NOTES ON THE FACELINACEA 153

preserved specimens, this external feature has been used as a practical
diagnostic character since the earlier systematic works. In modern times
much more attention has been paid to this character tor classification,
principally after ODHNER’s papers, some writers going so far as to bring
together very unlike genera or species because they have similar arran-
gement of the papillae and to separate otherwise similar forms because
their liver branching differs.

ODHNER (1939) established the position of the anus and nephropoct
as well the arrangement of the liver ducts as leading criteria for classi-
fying the eolid nudibranchs. Since the value of these characters for the
classification of the Aeolidioidea is discussed in a separate paper (RIsso-
DomincuEz, 196.) I will restrict this consideration solely to the use of
the arrangement of the papillae in the classification of the Facelinacea,
namely the recent works by MacNnAE and Marcus.

At first sight the temptation arises to rely upon the liver branching
for classification, a criterion which has been so emphasized, employed
and overrated by Macnae (1954) and Marcus (1958), but I have found
this view to involve so many apparently preposterous combinations of
unlike things, that I have come to the conclusion that this view cannot
be maintained. While it is true that MACcNAE (1954, p. 2) also stressed
the value of the genitalia for classification, he merely used it as a rather
secondary character since he referred to the genus Godiva species with
armed and unarmed penis. Consequently, there is little doubt that the
modern classification of the facelinid eolids (Marcus, 1958) is surpris-
ingly made upon the basis of a single character, and
I am inclined, therefore, to believe that the resulting associations of
genera will be artificial and untenable.

It seems to me that it is hard to justify the faith of modern authors
in the supreme value of one character for classification, but still much
more perplexing is the fact that authors have employed as a primary
taxonomic feature the most liable to change of all systems, since the
liver system has considerable plasticity. It has long been recognized
that the alimentary canal is one of the most plastic features (FRETTER,
1941, p. 185; RusseLL, 1929, p. 227), thus to be regarded as a rather
unreliable character for classification. It is shown in a separate paper
(Risso-DomincuEz, 1963) that in the Aeolidiacea both types of arran-
gement of the papillae (rows or arches) can exist within the limits of
the same genus. On the other hand, it is evident that if such criterion is
accepted as valid, it would be necessary to institute a distinct taxon for

154 C. J. RISSO-DOMINGUEZ

the genus Spurilla, at least with the rank of tribe, since it differs from
remaining eolids by having the liver diverticula distributed along all
the extent of the body and even penetrating into the rhinophores.

In the case of the Facelinacea the presumption is against the value
of the liver branching for classification, for it is sometimes contradictory,
as in the case of the doubtful forms like the genus Echinopsole, which
the liver branching would classify with the genera of the opposite group
and all other reliable characters (radula, genitalia, etc.) would classify
with the species of the genus Acanthopsole, tending merely to confuse
by separating into widely different groups genera which are shown by
their other characters to be closely allied. Obviously, it is not only very
inconvenient to the systematist but contrary to the best principles of
scientific investigation to pretense that all other reliable characters
merely are, as a whole, a result of casualty or « convergence ».

Consequently, the classification system proposed by MacnaE and
Marcus cannot be accepted, nor can the procedure of solely using a
single character for classification be justified, nor can important and
reliable characters be ignored or overlooked. No supreme faith can be
placed in the value of the liver branching or of any other single
character for showing relationships in the Facelinacea. In regard
to this matter, it seems advisable to take careful note of the arrangement
of the papillae but in most cases not to rely upon them when they con-
tradict the evidence afforded by other important characters. It is well
to recognize that the significance of the slight differences shown in the
arrangement of the papillae is still very imperfectly understood and that
the plasticity of the digestive system is contradictory with the reliability
required for a trustworthy criterion for classification.

The problem of finding satisfactory and reliable criteria for se-
parating the closely related genera which have been assigned to both
families, is very difficult to solve. It is a problem characteristic of the
Facelinacea, for in this tribe nearly every group of forms will be found
to grade practically without break, and by means of genera showing
baffling combinations of characters and variations into related groups.
The problem is made particularly and exceedingly complex by the fact
that we ignore most genera of the Facelinacea (a subject to be discussed
below) and the few known ones have very imperfect descriptions. We
are still in almost complete ignorance of the detailed anatomy of nearly
all genera, exception of Facelina and Favorinus. A thorough research of

_—

NOTES ON THE FACELINACEA 155

the anatomy of the leading genera and detailed descriptions of most of
the poorly described and undiscovered forms are necessary before it
can be placed on a more scientific basis. This, however, involves the
careful investigation of a large number of well fixed and preserved spe-
cimens, observed alive by writers, belonging to each genus and can only
be accomplished by degrees and in the course of many years.

The application of the same principles and criteria employed in
the classification of the Aeolidiacea (Risso-DoMINGUEZ, 1963) can
scarcely be of some value in this particular case. It was not difficult to
attain to a successful classification of that group, because: (1) members of
the Aeolidiellidae, Cerberillidae and Aeolidiopsidae form much more dense
populations than facelinids, show higher uniformity of distribution in
their local habitats, covering broader areas, and have much more exposed
habitats. Accordingly, most of the leading genera are already known and
our knowledge was sufficiently advanced for the purpose (This accounts
for the fact that only one new genus of this tribe has been described in
the first half of the present century). (2) There is a clear tendency in
specialization from Berghia to Aeolidia, affording a basis for a natural
classification.

On the contrary, the Facelinacea afford a rather opposite example,
since most forms are ignored and there are no clear adaptive tendencies.
On the other hand, too little is yet known about the significance of many
conspicuous features of the facelinid morphology to make them reliable
criteria for distinguishing genera or further arrangement into families.
It must be concluded that there are three important factors which
militate against the possibility to arrive at any satisfactory conclusion
concerning the general classification of the Facelinacea. 'There are as
follows: (1) Facelinids are a substantially homogeneous group and oc-
cupy a rather central position among eolids. Consequently, they do not
display sharply noticeable divergent lines of specialization which might
afford a natural basis for classification. (2) The degree of concealment
which characterizes their habitats is much higher than those of the
remaining tribes. (3) The Facelinacea are nearly exclusive of tropical
and subtropical waters. It is therefore easily realized that we ignore the
great majority of forms and our actual and very imperfect knowledge
does not allow an arrangement into families. Obviously, it is not possible
to work out any logical classification or to arrange into safe taxonomic
frames the many facelinid genera upon the basis of our knowledge on
solely two genera: Facelina and Favorinus. Accordingly, no attempt

156 C. J. RISSO-DOMINGUEZ

has been made to arrange the facelinid genera into family groups, since
under such circumstances there is no justification, nor possibilities to
do it.

DISTRIBUTION AND ECOLOGY OF THE FACELINACEA

In the last 30 years much more attention has been paid to the
Aeolidioidea by workers in tropical seas, and new genera and species
have been discovered in increased ratio. This has resulted partly from
the more extensive exploration of foreign coasts (RisBec: New Caledo-
nia; Basa: Japan; Macnae: South Africa; Marcus: Brazil) and partly
from the more careful mode of investigating into the proper ecological
grounds (RisBec, 1928). Moreover, a renewal of studies and collecting
in the French Mediterranean coast (PRUvoT-FoL, 1951) brought out
some new genera and species and evidenced the incomplete character
of our knowledge on the Facelinacea even in the most carefully surveyed
European coasts. The ever increasing number of facelinid genera which
have been erected in the last decade supports the assumption that most
forms in this group still remains to be discovered.

As a matter of fact there are only 8 relatively well known European
species, which yield a sufficient number of specimens as to allow studies
and detailed description (Facelina coronata, Facelina drummondi, Fa-
celina punctata, Favorinus albus, Acanthopsole rubrovittata, Facelinopsis
marioni, Caloria maculata and Rizzolia peregrina), whereas the number
of poorly known and undiscovered species is much higher. Facelina
elegans, Facelina quatrefagesi, Facelina rutila, Facelina dubia, Facelina
variegata, Acanthopsole albida, Acanthopsole vicina, Acanthopsole lu-
gubris, Acanthopsole moesta, Acanthopsole pselliotes, Acanthopsole schvobi,
Rolandia hispanica, have been founded upon the basis of a single or
very few specimens, and in most cases have not been met again or only
found in a very few opportunities, as for example Facelina elegans (FI-
SHER, 1936).

Owing to the imperfect descriptions of these isolated specimens
it is scarcely possible to form more than a conjecture regarding the
generic allocation of such rare eolids and this will therefore rest uncertain
until they can be again examined. To these forms it is necessary to add
those undescribed species such as the three facelinids illustrated by
PruvoT-FoL (1951, pl. I, figs. 8, 9 and pl. III, fig. 24) reproduced from
original drawings by QUATREFAGES and some «incertae sedis»
species, which apparently seem to be facelinids. It is remarkable that

NOTES ON THE FACELINACEA 157

many of these rare species are black pigmented animals, a type of co-
louring extremely rare in the Aeolidioidea. It could be argued that the
species depicted by QUATREFAGES may be somewhat imaginary or exag-
gerated so far as this peculiarity is concerned, but Acanthopsole lugubris
was carefully observed by GRAEFFE (BERGH, 1882, p. 34) and the curious
black colouring is unquestionably true. It can be said that these quite
strange black pigmented eolids can be regarded as one of the most rare
groups of animals from the Mediterranean fauna.

It is worthy of notice that all the new eolid genera and species
described by Mme. PruvoT-FoL (1951, 1954) are facelinids (Faceli-
nopsis, Rolandia, Facelina rutila). his suggest very forcibly to us that
the possibility to find new genera in the relatively well surveyed Euro-
pean coasts, clearly demonstrates that the Facelinacea may be one of the
most unknown groups of mollusks in the Mediterranean. Moreover,
and inquiry into the literature on eolids from foreign seas will make
evident at a glance, that most new genera and species of eolids described
by RisBec, BABA, Macnage and Marcus, are also facelinids. It can be
said, therefore, that the vast majority of the new eolid genera instituted
in the past half century belong to the Facelinacea. It is striking that
practically no new members of most eolid tribes have been forthcoming,
except facelinids and cuthonids. No additional new genera belonging
to the Fionacea, Myrrhinacea and Glaucacea have been erected. The
Coryphellacea and Aeolidiacea yielded only a very few genera. The
Cuthonacea afforded several genera, but various of them were not created
upon the basis of new species, but on long known ones (e.g. Indocratena,
Precuthona, Diaphoraeolis). Since cuthonids are the smallest size eolids,
and very easily overlooked, a steady increasing number of genera is
just what might be expected. Strangely enough, the facelinid genera
instituted after 1949 nearly equal the number of those previously known
(1850-1949). This observation is interesting and so far as I can discover
no explanation has hitherto been given of the reason of this fact.

ECOLOGY OF THE FAcELINACEA. - It is beyond the scope of this note
to give a full consideration to this specific subject, nor to record my
own observations regarding the features displayed by the proper habitats
of the Facelinacea (8). Moreover, this is not the place to enter into a

(8) These observations concerning the ecology of some nudibranchs in the port
of Mar del Plata, Argentina, will be further published in a paper intended to emphasize
the considerable influence displayed by the type of water movement or circulation
(horizontal or vertical) as governing or controlling factor to determine the absence or
presence of eolid species, as well many other invertebrates in the piles of stones.

158 C. J. RISSO-DOMINGUEZ

discussion of the few observations reported in the literature. I will
merely state that my experiences while collecting nudibranchs in the
past few years in the port of Mar del Plata are in complete accord with
the meagre observations previously reported in the literature, and sup-
port the presumption that facelinids live in much more concealed eco-
logical grounds than the remaining eolids. They attain much deeper
zones in the piles of rocks and show preferences for much more
tranquile waters than other eolids. Moreover, they may be cha-
racteristic forms of zones with vertical circulation or movement. It
would thus appear that the chief and most favourable habitats are mo-
derately or extremely concealed interstices under beds of shelving stones
or rocks, with a relatively low water movement, chiefly vertical, but
with a circulation of the liquid mass enough as to provide a good eco-
logical ground for hydroids.

Some scattered records in the literature support the assumption
that facelinids prefer the tranquile waters of bays or similar sites. Mar-
cus (1957, p. 477) briefly reported some differences between the habitats
of Spurilla neapolitana and Phidiana selencae; BERGH (1879, p. 138)
quoted the original CooPER’s observation regarding the abundance of
Hermissenda in the inside of San Diego Bay. RisBeEc’s careful collecting
work and detailed account of the localities also support this view, since
most facelinids may have been found in relatively tranquile waters. So
far as I can ascertain from RISBEC’s account (1928, p. 40-43) most fa-
vourable localities for facelinids (îlot Brun, còte Nord; Baie des Citrons,
Baie de l’Orphelinat; ile Nou; Pointe d’Artillerie; Baie de Gouaro)
appear to be relatively tranquile water sites, or at least not exposed to
severe wave action.

Moreover, I can anticipate some general results from my personal
observations as well conclusions which arose from comparative studies
of the habits of two aeolidiellids, one cuthonid and one facelinid in
aquaria, which clearly reveal that: (1) the facelinid species searches for
much more concealment than the remaining eolids and remains much
more time inactive in a resting or semicontracted position at the selected
hiding-place; (2) the facelinid eolid inhabits much more deeper zones
in the beds of shelving stones; (3) during the spawning season, the
facelinid species has a higher tendency to congregate in a restricted
spot, hence the possibilities to find them truly are a result of chance;
several specimens can be found under the same stone, whereas no ad-
ditional individuals will often be recorded by a careful inspection of the

NOTES ON THE FACELINACEA 159

adjoining area. On the contrary, the two acolidiellied species show higher
uniformity in their distribution. Only a spawning couple may be usually
found under same stone, but additional pairs will frequently appear
within the limits of the suitable area, uniformely distributed.

It seems to me that a collector who merely removes rocks or shel-
ving stones from the most exposed or upper beds in the pile (or related
grounds), has little possibilities to find facelinid eolids and the possible
findings of spawning individuals mostly are a matter of chance, unless
he can be able to discover the proper habitats. On account of the dif-
ficulties resulting from the unusually high degree of inaccessibility
displayed by the proper habitats of facelinids, these mollusks can be
regarded as the most hard to get eolids. This easily explains the fact
that in the Mediterranean, only one or very few specimens have been
obtained of most species, since authors may have been unaware of the
suitable ecological grounds. These isolated specimens can be regarded as
truly occasional. Because of the high degree of concealment which
characterizes the proper habitat of the above mentioned facelinid species,
there is no overlapping with the habitats of the two aeolidiellids, but
in the course of the last five years, one isolated and apparently going
astray facelinid specimen was found within the limits of the characteristic
habitat of Puelchaeolidia. This very suggestive fact alone should suffice
to support the above explanation.

PREPONDERANCE OF THE FACELINACEA IN THE TROPICAL SEAS. - It
is hardly possible to treat this subject without reverting to the controversy
of the supposed scarcity of eolid nudibranchs in tropical waters. Evi-
dently, it is obvious that no forthcoming eolids from tropical regions
can arise if these animals are not searched into the proper ecological
grounds. This has been recognized as early as 1847 by ALDER and Han-
COCK. Since such statements have been subsequently overlooked by
further authors, I find necessary to quote fully most significative ar-
guments. ALDER and Hancock (Part III, « Eolis ») stated:

« The genus Eolis, such as we understand it, contains a large number of species,
the greater part of which are found in European seas, and nowhere so numerous
as on the British shores. We are inclined to consider it a northern form, but
our knowledge of foreign species is much too limited to allow of our pointing
out their geographical distribution with any degree of certainty ».

They further added (1855, p. 27-28):

« Distribution. With the imperfect knowledge of foreign species that we
yet possess it is scarcely possible to arrive at any satisfactory conclusion concerning
the general distribution of the Nudibranchiata ... notices of extra-European

160 C. J. RISSO-DOMINGUEZ

species are so scanty that we cannot form any idea of their numerical prepon-
derance, ...nearly all the Nudibranchs that have been described by naturalists
visiting the southern hemisphere belong to the Dorididae... It may, therefore,
be inferred that the members of this family are proportionally more numerous
in warm climates than in the more northern and colder regions; but were we
to take the number of species at present known as a ratio of their propoderance,
we should certainly be very wide of the mark, for it cannot be doubted that a
great deal of the apparent defficiency of other genera, in comparison with the
Dorididae, in foreign countries, arises from the want of proper examination, and
from the little attention paid by collectors to the less conspicuous forms. It may
therefore be expected that when naturalists visiting foreign countries shall have
their attention directed more especially to this beautiful race of marine animals,
they will not only collect those conspicuous species which, from their size and
colour, obtrude themselves upon the eye, but will search out in their hidden
retreats the smaller, and often more interesting ...forms... We cannot doubt that
a rich harvest is yet in store for future voyagers in this department... To show
the futility of founding generalisation upon imperfect data we may mention that
in a report on the distribution of this order formerly published, we stated on
the authority of existing works, that the Dorididae of the Mediterranean greatly
exceeded the Eolididae in number, and that the latter were not only few but of
small size compared with those of the colder climates. The more recent catalogue
of the Mollusca of the Gulph of Genoa, by M. VERANY, however, contains
a greater number of species belonging to the latter family than to the former,
and we find the average size is in fact greater in the Mediterranean Eolides
than in those of our own shores. But, making every allowance for errors, there
still exists a greater proportion of Eolididae in the seas of northern Europe, so
that our former inference that Eolis is a northern type of form is probably cor-
rect ».

Further, they have recognized (p. 29) the unquestionable influence
of the Gulf Stream in the shores of northern Europe:

« ...the three known divisions of our shores resolve themselves into the southern,
the western, and the north-eastern. The southern coast in the richest in specific
and generic forms, more especially the latter... and the influence of the Gulph
Stream on the western shores of Ireland and Scotland seems to have a similar
effect. On this account probably is that two or three species inhabiting our
southern and western shores, though not found on the east coast, make their
appearance again on the western shores of Norway ».

It is striking that in spite of the previous and wise arguments,
ALDER and Hancock have circumstantially overlooked that two dif-
ferent nudibranch faunas overlap over the British shores (ELIOT, 1910,
p. 6). Consequently, it is necessary to remove the warm-water species.
Thus, only coryphellids and cuthonids, plus Aeolidia papillosa will
remain among the eolid fauna, and the number is further reduced by
working out the respective synonymy, since several cuthonid species
reported in the Monograph bear superfluous names.

Moreover, it must be remembered that no substantial number
of new eolid species have been described from British waters since the

NOTES ON THE FACELINACEA 161

time of ALDER ard Hancock, whereas the Mediterranean yielded a
steady increasing number, even in late years. It can be said, therefore,
that most eolid species from northern Europe have been already described,
while a good number from the Mediterranean may still remain undis-
covered. A final comparison of the net numbers of species cannot yet
be made on account of the above fact, but it is obvious that the variety
of eolid forms is much higher in the Mediterranean, judging from the
number of genera.

Unfortunately, further authors have ignored these arguments and
claimed the scarcity of eolids in tropical seas upon the basis of the mere
absence of specimens in collections from those regions. BERGH, prin-
cipally, who acquired knowledge on the matter merely upon the basis
of preserved specimens from collections made by expeditions, has em-
phatically argued and stressed the «scarcity of eolid nudibranchs » in
tropical regions, neglecting ALDER and HANcOCK’s remarks.

Although Bercu (1879, p. 127) recognized that «Dall did
Met Pive .particular attention to the, Nudi-
branchs» he further emphasized the scarcity of eolids in the Pacific
Ocean, quite overlooking that no eolids might be expected since col-
lecting was merely made by dredging:

« The Aeolididae have representatives in all seas of the world, but seem, as far
as can be judged from the rather meagre accounts of them, to be less abundantly
distributed through the warm and tropical regions. This seems evident from
the information given by VAN HassELT, KELAART, ALDER and HANCOCK, COLLING-
woop and PEasE, as well by SEMPER. VAN HASSELT has only three forms of
Aeolidiidae, ELIOTT (ALDER and Hancock) four or five, KELAART nine. COLLING-
WOOD was rather atonished at the small number of species and individuals which
were found on the coasts of China: Formosa, Labuan, and Singapore, and which
included no Aeoliididae at all. The Pacific seems especially poor in Aeolidiidae,
particularly in its northern and eastern part. The exploration of Alaska, under
the direction of Mr. W.H. Dall, has only furnished five or six forms of this
group belonging to the genera Aeolidia, Fiona, Coryphella, Flabellina and Her-
missenda ».

Evidently, it is useless to discusse the obvious inconsistency of
these arguments. ELIOT (1913, p. 568) when reporting the nudibranchs
collected by GarpINER (Maldives and La cadives) admitted that:

«The Aeolids are the largest family of the Cladohepatica and comprise about
forty genera. It is therefore somewhat remarkable that they should be represented
in the present collection by only one small specimen. It has often been noticed
that they are far more abundant in Northern than in tropical waters - or at
least in collections from the North than in those from the tropics - but still the
proportion here is unusually small. My own experience after collecting conti-
nuously for a year in East Africa and Zanzibar is that the genera of Aeolids are

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIII 11

~~
an ‘

162 C. J. RISSO-DOMINGUEZ

numerous but the individuals few and hard to get. Dorids can be found under
almost every stone on a coral reef, but Aeolids are obtained either in fairly deep
water or among seaweed where they are not easily seen ».

This is just what might be expected since GARDINER (1901, p. 44)
has merely collected on coral reefs. FARRAN (1905) also stressed that:

«the absence or rarity of these families in tropical seas, is perhaps due more
to the difficulty of finding them than to their actual scarcity, the larger and more
showy Dorids attracting the attention by collectors to the exclusion of the more
insignificant forms »,

and ELIOT (1910, p. 13) also stated that:

« Doris are much more abundant in tropical than in cold waters, and Aeolids
seem to be less abundant, but the fact that they are less conspicuous, and they
are not numerous in the accessible localities (e.g. reefs) where Dorids abound,
may have something to do with this apparent scarcity ».

Although the inconsistency of the arguments used to claim the
scarcity of eolids was evident, it was still believed that eolids should be
poorly represented in tropical waters and affording very few peculiar
genera, until the collecting work of RisBec (1928) in New Caledonia (*)
demonstrated the contrary. Apparently, no previous logical collecting
for eolids in tropical waters has been done before RisBEc’s work, searching
into the proper ecological grounds, through the tedious and hard removal
of stones from the piles of rocks. On the other hand, his work still re-
mains as the only important source of knowledge on ecology of nudi-
branchs from tropical waters. Consequently, it appears to me useless
to discuss further claimings regarding the supposed scarcity of eolids in
tropical seas (as for example: GoHAR and ABouL-ELA, 1957, p. 142)
by authors who do not search into the proper habitats and overlook
the unsuitable character of reefs for the purpose. RISBEC’s statements
have an unquestionable value and considerable importance, since this
is the first and only survey of a relatively extense shoreline in tropical
waters, searching for nudibranchs. No further studies of this kind have
been forthcoming in the vast tropical Indo-Pacific area. The observation
of the scarcity of nudibranchs over coral reefs is very interesting since
he had opportunity to compare closer ecological situations, and he later
experienced same difficulties in the New Hebrides (RisBec, 1953, p. 179)

(9) «Il a été admis jusqu’ici que les Aeolididés étaient des animaux des pays
tempérés tandis que les mers tropicales en seraint 4 peu prés dépourvues... A mon avis
il est impossible que les expéditions scientifiques, qui explorent surtout le fond a l’aide
de dragues, obtiennent de nombreaux Aeolididés... De cette maniére, non seulement
on peut trouver de nombreaux espéces, mais encore constater que leurs exemplaires
sont bien plus abundants que ceux des autres groupes des Nudibranches. » (RISBEC,
1928, p. 318-319).

|
|
i

NOTES ON THE FACELINACEA 163

because the only available ground for collecting at low tide were coral
reefs, and, therefore, only dorids were found, similarly as the case of
earlier accounts.

Furthermore, there are may important conclusions to be drawn
from RisBEc’s account. An analysis of the percentages of the eolid groups
as well the number of specimens obtained, bring out the following con-
clusions: (1) in the great majority of cases, only one or very few spe-
cimens from each species were collected. This clearly demonstrated that
the eolid fauna is even much richer than the assemblage of listed species.
This is easily realized and recognized by RisBec himself (1928, p. 6):
« Cette constatation doit ainsi arriver a la conclusion que je suis encore
bien éloigné de connaître toutes les espèces existants sur les còtes de
la Nouvelle-Calédonie ». (2) The total number of eolid species (31)
can be arranged as follows: two species belong to the Aeolidiacea, only
one to the Coryphellacea, the Cuthonacea is represented by 12 species
and at least 15 species belong to the Facelinacea. 'Thus, the ratio Cory-
phellacea-Cuthonacea-Facelinacea- Aeolidiacea is 1-12-15-2. The predo-
minance of facelinids over all other groups is just what might be expected
according to our present knowledge on tropical eolids. The same ratio
can be found in the accounts of Basa (1959) for Sagami Bay (0-6-11-4),
Marcus (1955, 1957, 1958) for Brazil (0-7-6-3) and Macnae (1954)
for South Africa (0-1-8-1). The slight discrepancy shown regarding the
percentage from Marcus may be explained by the fact that some collecting
work has been made in brackish waters, thus increasing the number of
cuthonids; and very possibly because no careful attention may have been
paid to the favourable or specific habitats of facelinids.

A further inquiry into the literature, on the distribution of fa-
celinid eolids, will bring out the conclusion that there are no distinct
cold-water species; a little number can be regarded as characteristic of
temperate seas, and the vast majority of species obviously belong to
subtropical and tropical regions. Consequently, it can be said that the
Facelinacea unquestionably is a group characteristic of tropical seas.

The apparent discrepancies shown by the presence of a few fa-
celinid species at higher latitudes must be discussed. The most extreme
case appears to be the presence of Facelina and Favorinus in the shores
of Southern Norway, but this is not striking since the involved species
are those of the Mediterranean and semi-tropical Atlantic, and perhaps
with a wider distribution in the central tropical Atlantic, since closely
allied species or mere varieties have been recorded from Brazil; and

164 C. J. RISSO-DOMINGUEZ

under the unusually strong influence of the Gulf Stream these species
can attain such higher latitudes. The influence of the Gulf Stream con-
cerning the nudibranch fauna of Southern Norway has been recognized
as early as 1855 by ALDER and Hancock (Monogr. VII, p. 29). Mo-
reover, the presence of Facelina and Favorinus appears to be sporadic
(See ODHNER, 1939, p. 80). |

Still more noteworthy are the cases of Phidiana inca and Hermis-
senda crassicornis. The former has been recorded from Southern Chile.
Since it was found to be very abundant at intertidal levels by D’Or-
BIGNY at latitude 12°S., it must be recognized to have a rather wide range
of horizontal distribution. The latter species, from Sitka, Alaska, also
affords a similar example since it is extremely abundant in the warm
waters of San Diego Bay. On the other hand, the presence of a facelinid
eolid at latitude 57° N. in the Pacific North American coast is not sur-
prising since the influence of the Japan Current is remarkable as already
pointed out by O’DoNoGHUE (1926, p. 242). It must be noted that a
chromodorid has been recorded from Puget Sound (Chromodoris dalli
BERGH, 1879, p. 165), and therefore, the presence of facelinid species
at that region is just what might be expected. Consequently, these few
exceptional cases do not constitute cold-water but warm-water forms
with a very wide distribution or attaining higher latitudes under the
influence of a warm current. It must, therefore, be concluded that there
are no facelinid species exclusive of cold waters, but merely a very few
warm-water forms which can attain higher latitudes, as explained above.

Since nudibranchs are highly physiologically specialized mollusks,
it is not difficult to realize that each of the higher groups, dorids, tritonids
or eolids, will show greater variety in tropical seas. As a rule, in every
suborder, the tribes displaying higher specialization are nearly exclusive
of tropical or subtropical waters. There is no characteristic tribe of cold
waters with no tropical species, but on the contrary, most tribes cha-
racteristic of warm waters do not have representatives in cold waters
or merely a very few exceptional cases.

In the Doridioidea, with the only exception of the Lamellidoridacea
which has some groups displaying a preponderance in cold waters (See
ELIOT, 1910, p. 7, 3th line; p. 11, 33th line; p. 8; p. 66), all other tribes
decidedly have much more genera and species in warm waters and often
are nearly exclusive of tropical seas (e.g. the Phyllidiacea). The Polyce-
racea ae mainly confined to temperate and tropi al :eas, and simi-
larly this is also the case for the Doridacea (or Archidoridacea), and espe-

oT’!

NOTES ON THE FACELINACEA 165

cially for the Chromodoridacea which displays at considerable extent the
variation which can attain dorids in the tropical seas. It is worthy of
notice that even the Lamellidoridae (the most characteristic family of
cold waters) has typical representatives in tropical regions, as for example
the curious genus Lamellidoridella Basa, 1938. Consequently, it can be
said that there is no group of dorids lacking representatives in the tro-
pical seas.

The Tritonioidea similarly yield a number of complete families
and tribes fully or nearly exclusive of warm waters; including all the
most specialized forms (Phylliroacea, Arminacea, Proctonotacea, Meli-
beacea, etc.). The Tritoniacea show an important number of forms in
Antarctic and Arctic waters, but even this group displays exclusive
families from tropical seas (e.g. Aranucidae. ODHNER, 1936).

There is no reason to believe that the eolids can become scarcer
in tropical waters. It is true that certain primitive nudibranch groups
have more species in cold waters, but the highest variety and number
of forms, principally those most specialized, on the whole belong to
tropical seas. Accordingly, it is not striking that the Aeolidioidea also
displays same characteristics in respect to the distribution of families and
genera. Of the eight tribes in which the Aeolidiotdea can be naturally
divided, only one displays greater variety and number of forms in cold
waters, the Coryphellacea, as might be expected since they are the most
primitive eolids. The Cuthonacea is rich both in cold and warm waters.
Of the remaining 6 tribes, which on the other hand are exclusive of
warm waters, only the Aeolidiacea has two cold-water species (RIsso-
DomincueEz, 1963) being, however, a characteristic group which attain
greater variety in the tropical seas. Obviously, the Fionacea, Glaucacea,
Myrrhinacea, Facelinacea and Phyllodesmiacea do not display cold-water
forms.

There is a much higher number of genera exclusively inhabiting
warm than colder waters. The same results can be attained through
a comparison of the dorid genera. Both dorids and eolids display a
much greater specialization and number of families and genera in tro-
pical waters, and the discrepancies hitherto reported in the literature
merely account for the lack of proper collecting into the suitable eco-
logical grounds; this was foreseen by ALDER and HAaNcock as early as
1855. As very wisely emphasized by RisBec (1928, p. 319) it is absurd
to expect good numbers of eolids from expeditions which merely collect
specimens by dredging, since eolids live in rocky areas, under stones, and

166 C. J. RISSO-DOMINGUEZ

only quite incidentally a few specimens would be occasionally obtained.
The preponderance of dorids over eolids in most earlier collccting at-
tempts clearly accounts for the fact that the habitats of dorids are much
more accessible or exposed than those of the eolid nudibranchs, which
live in zones with a high degree of concealment, under beds of shelving
stones or interstices between rocks. Conventional methods for collecting
marine animals are useless for obtaining representative examples of the
unusually rich marine life covering rocky areas and an undiscovered world
still remains untouched even in relatively shallow waters in most seas
of the world (PEQUEGNAT, 1961).

The nearly complete absence of eolids (or even nudibranchs at
a whole) will be experienced by any one who merely restricts collecting
to coral reefs. Since coral reefs have attracted or elicited to the highest
degree the attention of collectors, it is not difficult to realize that eolids
(and many other nudibranchs) from tropical seas will, therefore, remain
undiscovered until a more serious and logical collecting work can be
done. Obviously, any uncareful collector is able to find tropical dorids
on reefs, as ELIOT (1903, p. 568) has already explained, since these nudi-
branchs live under stones in the most exposed situations and tolerate a
relatively high degree of actinic illumination (sunlight or skylight).
But the probabilities become much more remote with the increase of
the degree of concealment and darkness required by the specific habitats
of eolid nudibranchs; and in this succession the smallest number of
probabilities arises for the Facelinacea, since they are the eolids which
require the most concealed habitats or hiding-places.

A collector who is familiar with searching of eolids in cold waters
(e.g. Northern Europe) would find greater difficulties to get them in
tropical regions, - thus resulting an apparent scarcity. It must be borne
in mind, however, that this is just what might be expected, since cory-
phellids and cuthonids, which have a noteworthy preponderance in
cold waters, also have much more exposed or accessible
habitats; hence the higher number of probabilities to get them.
On the contrary, the most abundant eolids in tropical seas, or facelinids,
have the most concealed habitats. It is quite inadvisable, therefore, to
make such a comparison merely on the basis of same type of collecting
work.

On the other hand, collectors who merely make a short stay in
a specific locality, have little or no opportunities to get representative
species of nudibranchs, which can only be obtained by continuous col-

NOTES ON THE FACELINACEA 167

lecting in the same site during a number of months, in different seasons,
or even several years. It is unnecessary to revert to this subject already
clearly pointed out by COLLINGWoop (1878, p. 123-124), ELIOT (1910a,
p. 412) and Rispec (1928, p. 43) («... Il est plus avantageux
anemplorer: une localité: favorable durant. une
longue période...»). It is necessary to call attention to the fact
that while in temperate seas the mere collecting of nudibranchs in the
late spring and summer months provides possibilities to get a good as-
semblage of representative species at such localities, this is not, however,
the case for tropical seas, where it is required to search during all seasons
to comply the same purpose. The reasons are obvious. It can be expected
that various spawning seasons would take place through the year, un-
likely the case of temperate seas; and the colder epochs may show very
favourable opportunities. Unfortunately, the available data concerning
this interesting and important subject are extremely scanty. Except
the observations by RisBec (1928, 1953) recording the epochs of ap-
parition of some nudibranch species in New Caledonia, there is practically
no account of this kind in the literature regarding nudibranchs from the
coasts belonging to the equatorial hot belt.

CONCLUSIONS AND REMARKS

The many noticeable similaritics that there are between the fa-
celinid genera in the external morphology and anatomy suggest very
forcibly that they all belong to a relatively homogeneous group whose
characteristics may partly result from an adaptive tendency towards
feeding on hydroid polyps. Unfortunately, the homogeneity displayed
by the members of this tribe is one of the important factors militating
against the possibilities to classify them into sharp and well defined
family-groups. But, still more discouraging is the difficulty encountered
for the high number of genera and species which remain unknown since
these eolids have quite inaccessible habitats and principally inhabit
tropical waters, which are situations only rarely or occasionally surveyed
by collectors. ‘This accounts for the good number and increasing ratio
of new forms described in late years.

Bearing in mind that facelinid eolids have been not taken at all
in most coasts (principally just those in which facelinids abound); that
even the commonest species from well surveyed coasts (e.g. the Pacific
and Atlantic coasts of North America) are very poorly known; that the
great majority of forms from the Mediterranean still remain very poorly

168 C. J. RISSO-DOMINGUEZ

described or undiscovered, it seems plausible to admit, therefore, that
it is hardly possible that we may actually know more than 20%, of the
total number of facelinid species.

From the fact that the vast majority of them are ignored (perhaps
more than 80%, of the species) and that impossibility arises to have an
idea about the taxonomic significance of the peculiarities shown by the
external morphology and anatomy, upon the basis of the very few re-
latively well known genera, it is an obvious inference that there is no
sufficient ground to support dependable conclusions concerning system-
atics of the group. I am unable to regard, therefore, the described face-
linid genera otherwise than as belonging to a complex and homogeneous
tribe with no possibility to work out further subdivisions into family
groups at the light of our very meagre actual knowledge.

I believe that the problem of taxonomy is not hopeless even though
it be extremely complicated. Nevertheless, it seems to me that our
knowledge is not yet sufficiently advanced to adopt any of the previous
classification systems or to risk an additional useless arrangement. It
is better, therefore, to leave the matter in an undecided position until
more genera can be described. It is my opinion that when we know
more about the taxonomic value of the distinguishing features of the
Facelinacea, there will be a further increase in the number of families.

The Facelinidae has very vague boundaries and the available evi-
dence does not suffice to solve this question. I believe that the Favort-
nidae are a fairly well characterized group to be restricted to Favorinus-
like eolids with jaws with masticatory borders bearing several series of
denticles. Thus, most genera included in this family by older and modern
authors must be removed and only Favorinus and Pteraeolidia may
remain. It would appear quite pertinent to erect a new family, the Riz-
zoliidae, since Rizzolia is a common European eolid and appears to be
widely distributed, but we ignore if it constitutes a centrally placed form.
Moreover, the Rizzoliidae cannot be used as general receptacle for all
genera with difficult allocation into the Facelinidae or Favorinidae. It
must be a restricted group, and hence their limits are rather obscure.
On the other hand, it will not be forgotten that if too much importance
is given to certain unique characters displayed by several genera, the
number of families can become excessive. Moridillidae, Facalanidae,
etc. can be erected upon the basis of the unique rhinophores of Mort-
dilla, of the strange jaws of Facalana, etc. On the contrary, if further
genera with Moridilla-like rhinophores, with Facalana-like jaws, etc.

E TO a = ee _ pe

NOTES ON THE FACELINACEA 169

are forthcoming, these family-groups will become justified and well
established taxa. It is not possible, therefore, for any zoologist who
undertakes to write on the Facelinacea to attempt a clear allocation for
every genus. Taking al] these points into consideration I think the best
course will be to regard all the genera as belonging to one tribe or super-
family, with no tentative further divisions, just as made by BABA (1949)
when allocating all facelinid genera into a single family. For these reasons
no attempt has been made to arrange them into family-groups.

Before to further this question, several related problems must be
solved concerning the nomenclature and taxonomy of this tribe. Ac-
cordingly, the purpose of the following notes in this series will be to
elucidate these points. The present paper constitutes an introduction
to these subjects.

REFERENCES

ALDER J. AND Hancock A. 1847 - A. Monograph of the British Nudibranchiate
Mollusca. Part III. - 26 pp., 12 pls., (Ray Society) London.

— — 1855 - A Monograph of the British Nudibranchiate Mollusca. Part VII. - p. 1-54
+ 36 pp. + p. I-XL, 9 pls., (Ray Society), London.

Basa K. - 1938 - Three new nudibranchs from Izu, Middle Japan. - Amnot. Zool.
Japon., XVII (No. 2), p. 130-133, fig. 1-3.

— — 1949 - Opisthobranchia of Sagami Bay Collected by His Majesty the Emperor
of Japan. - p. 1-201, pl. I-L, fig. 1-161, (Iwanami Shoten), Tokyo.

BeRGH R. - 1879 - On the Nudibranchiate Gasteropod Mollusca of the North Pacific
Ocean, with special reference to those of Alaska. Part I. - in Scientific Results of
the Exploration of Alaska, (H. Dall), 1865-1874, Vol. I, p. 127-188, pl. I-VIII,
Washington.

— — 1882 - Beitrége zur Kenntnis der Aeolidiaden. VII. - Verh. k. k. zool. - bot.
Ges. Wien, XXXII, p. 7-74, pl. I-VI.

— — 1892 - System der Nudibranchiaten Gasteropoden. - Malacologische Unter-
suchungen, III, Heft 18, p. 995-1168, in Semper, C. (ed.), Reisen im Archipel der
Philippinen, Zweitel Theil, Wissenschaftliche Resultate. Wiesbaden.

— — 1905 - Die Opisthobranchiata der Siboga-Expedition. - Siboga-Expeditie,
Monogr. L, p. 1-248, pl. I-XX, (E. J. Brill) Leiden.

CoLLINGWoop C. - 1878 - On some New Species of Nudibranchiate Mollusca from
the Eastern Seas. - Trans. Linn. Soc. London (2) Zool., II, p. 123-140, pl. IX-X.

ELIOT C. - 1903 - Nudibranchiata, with some Remarks on the Families and Genera and
Description of a New Genus, Doridomorpha. - in The Fauna and Geography
of the Maldive and Laccadive Archipielagoes, Vol. II, Part I, p. 540-573, pl. XXXII,
(J. Stanley Gardiner ed.), Cambridge.

— — 1910 - The British Nudibranchiate Mollusca. Part VIII, (Supplem.). - p. 1-198,
pl. I-VIII, (Ray Society) London.

— — 1910a - Nudibranchs collected by Mr. Stanley Gardiner from the Indian
Ocean in H.M.S. Sealark. - Trans. Linn. Soc. London (2) Zool., XIII, p. 411-438,
pl. XXV.

FisHER N. - 1936 - Notes on a rare British Nudibranch. - Proc. Malacol. Soc. London,
XXII, p. 73-74.

170 C. J. RISSO-DOMINGUEZ

FRETTER V. - 1941 - On the Structure of the Gut of the Ascoglossan Nudibranchs. -
Proc. Zool. Soc. Ser. B. Vol. 110, p. 185-198, fig. 1-2.

GARDINER J. S. - 1901 - The Maldive and Laccadive Groups, with Notes on other
Coral Formations in the Indian Ocean. - in The Fauna and Geography of the
Maldive and Laccadive Archipielagoes, Vol. I, Part I, p. 12-50, fig. 3-11, pl. I-II,
(J. Stanley Gardiner, ed.), Cambridge.

Gouar H.A.F. and ABouL-ELA I.A. - 1957 - On a New Nudibranch « Phyllodesmium
xeniae ». - Publ. mar. biol. Stat. Al Ghardaqa, No. 9, p. 131-144, pl. I, fig. 1-9.

MacnaE W. - 1954 - On Some Eolidacean Nudibranchiate Molluscs from South
Africa. - Ann. Natal Mus., XIII (1), p. 1-50, pl. I-II, fig. 1-32.

Marcus E. - 1955 - Opisthobranchia from Brazil. - Bol. Fac. Fil. Univ. Sao Paulo,
Zool. No. 20, p. 89-200, fig. 1-285.

— — 1957 - On Opisthobranchia from Brazil (2). - Jour. Linn. Soc. London, Zool.,
XLIII, p. 390-486, fig. 1-246.

— — 1958 - On West Atlantic Opisthobranchia. - Amer. Mus. Nov., No. 1906,
p. 1-82, fig. I-III.

ODHNER N.H. - 1926 - Nudibranchs and Lamellarids from the Trondhjem Fjord. -
Kgl. Norske Vidensk. Selsk. Skr., 1926, No. 2, p. 1-36, pl. I, Trondhjem.

— — 1939 - Opisthobranchiate Mollusca from the Western and Northern coasts of
Norway. - Kgl. Norske Vidensk. Selsk. Skr., 1939, No. 1, p. 1-93, Trondhjem.

O’DONOGHUE C. - 1926 - A List of the Nudibranchiate Mollusca recorded from the
Pacific Coast of North America, with Notes on their Distribution. - Trans. Canad.
Inst., XV, p. 199-247.

PEQUEGNAT W.E. - 1961 - New World for Marine Biologists. - Natural History, LXX
(No. 4), p. 8-17.

Pruvot-FoL A. - 1951 - Etude des Nudibranches de la Méditerranée. - Arch. Zool.
Exp. Gén., LXXXVIII (I), p. 1-79, pl. I-IV, fig. 1-42.

— — 1954 - Mollusques Opisthobranches. - Faune de France, No. 58, p. 1-460,
pl. I, figs. 1-173, (P. Lechevalier) Paris.

RisBEc J. 1928 - Contribution 4 l’étude des Nudibranches néo-calédoniens. - Faune
des Colonies Frangaises, II (1), p. 1-238, fig. 1-98, pl. I-XII, pl. A-D, 3 maps.

— — 1953 - Mollusques Nudibranches de la Nouvelle-Calédonie. - Faune de l'U-
nion Francaise, XV, p. 1-189, fig. 1-126, (Larose) Paris.

Risso-DoMINGUEZz C.J. - 1961 - The Use of Alkylene Polyamines to isolate Radulae.

I. Relations between Effectiveness and Chemical Structure. - Stain Technology,
XXXVI, p. 151-157.

— — 1963 - On the new genus Puelchaeolidia, with Notes on the taxonomy of the
Aeolidioidea (in press).

RusseLL L. - 1929 - The Comparative Morphology of the Elysioid and Aeolidioid
Types of Molluscan Nervous System and its Bearing on the Relationships of
the Ascoglossan Nudibranchs. - Proc. Zool. Soc. London, 1929, p. 197-233, pl. I-X.

THIELE J. - 1931 - Handbuch der systematischen Weichtierkunde. - Vol. I, p. I-VI +
1-778, fig. 1-783, (G. Fischer), Jena.

TRINCHESE S. - 1882 - Aeolididae e famiglie affini del Porto di Genova. Parte Seconda. -
p. 1-142, pl. I-LXXX, Roma (1881). (reprinted from Atti della R. Accad. d.
Lincei, Ser. III, vol. XI, Memorie d. Classe d. sc. fis. mat. e nat.)

VAYSSIERE A. - 1888 - Recherches zoologiques et anatomiques sur les Mollusques
Opistobranches du Golfe de Marseille. II Partie, Nudibranches et Ascogloses. -
Ann. Mus. Hist. Nat. Marseille, Zool., III (4), p. 5-160, pl. I-VII.

~

NOTES ON THE FACELINACEA 171

VayssiERE A. - 1913 - Mollusques de la France et des Régions voisines. I. Am-
phineures, Gastéropodes Opisthobranches, Hétéropodes, Marséniadés et Onci-
diidés. - Encyclopédie Scientifique, Bibliothèque de Zoologie, p. 1-420, pl. I-XLII,
(O. Doin et Fils), Paris.

SUMMARY

An examination of the systems of classification employed since 1888 to arrange
the facelinid genera into family-groups brings out the conclusion that little or no pro-
gress has been made on the matter, nor the taxonomic principles actually used are ade-
quate for the purpose. The recent classification proposed by Marcus (1958) is rejected
since there is much evidence of a negative character against the value of the liver bran-
ching for classification. It is regarded an artificial method because it takes into account
only one character, quite overlooking the natural affinities revealed by a number of
reliable characters. Obviously, a system upon the basis of a single feature will lead to
an incongruous association of forms.

The classification of the Facelinacea is still in very unsatisfactory conditions, but
a thorough research of the anatomy of the leading genera and detailed descriptions of
the large number of undiscovered and poorly known forms are necessary before it can
be placed on a more scientific basis. The difficulty is largely due to the inadequacy of
our knowledge about the real taxonomic value of the many distinguishing peculiarities
displayed by facelinid eolids. The application of other criteria successfully used to
classify other eolid tribes, cannot be made since facelinids form a relatively homogeneous
group. It can hardly be doubted that the greatest obstacle to the advance of our know-
ledge on the subject, results from the fact that nearly 80% of the facelinid forms may
remain still undiscovered, since these animals are for the most part from tropical and
subtropical waters, - which are practically unsurveyed concerning eolid nudibranchs -,
and because their habitats are characterized by the highest degree of inaccessibility or
concealment.

Consequently, until these studies can be accomplished, it is considered inadvisable
to propose a further arrangement of this superfamily or tribe into family-groups.

RIASSSUNTO

Un esame dei sistemi di classificazione usati dal 1888 per disporre i generi di Fa-
celinidi in famiglie, conduce alla conclusione che pochi progressi o nessu no sono stati
fatti in proposito e che i principi tassonomici attualmente usati non sono idonei allo
scopo. La recente classificazione proposta da Marcus (1958) è respinta in quanto è
ben evidente che la ramificazione del fegato è un carattere negativo anzichè positivo
per la classificazione. E considerato un metodo artificiale perchè prende in con-
siderazione solo un carattere, trascurando le affinità naturali rivelate da un certo
numero di caratteri validi. Ovviamente, un sistema basato su una sola particolarità
conduce a un’incongruente associazione di forme.

La classificazione dei Facelinacea è ancora in condizioni molto insoddisfacenti,
ma un’accurata indagine sull’anatomia dei generi principali, e dettagliate descrizioni
del gran numero di forme non ancora scoperte o poco conosciute, sono necessarie prima
che la classificazione stessa possa essere posta su una base più scientifica. La difficoltà
si deve in buona parte all’insufficienza della nostra conoscenza delle molte peculiarità
distintive manifestate dagli Eolidi Facelinidi. L’applicazione di altri criteri usati con
successo per classificare altre tribù di Eolidi, non può essere fatta perchè i Facelinidi
formano un gruppo relativamente omogeneo. Vi sono pochi dubbi che il maggiore
ostacolo al progresso della nostra conoscenza sull’argomento, consiste nel fatto della
possibilità che quasi 1’80% delle forme di Facelinidi non siano ancora scoperte, poichè
questi animali provengono in gran parte dalle acque tropicali e subtropicali - che sono
praticamente inesplorate nei riguardi dei Nudibranchi Eolidi - e i loro habitat sono
caratterizzati dall’essere inaccessibili e nascosti nel più alto grado. Di conseguenza,
finchè non si possono compiere questi studi, si ritiene sconsigliabile proporre un nuovo
ordinamento di questa super-famiglia o tribù in famiglie.

172

EMILIO BERIO

Conservatore Onorario
Museo Civico di Storia Naturale - Genova

DIAGNOSI DI ALCUNE NOCTUIDAE
DELLE ISOLE SEICELLE E ALDABRA

Il Sig. Henry Legrand mi ha fatto l’onore di affidarmi alcuni
esemplari di Noctuidae catturati a Mahé e Aldabra perchè ne faccia lo
studio, stralciandoli da un complesso di reperti determinati a Parigi,
in quanto questi pochi hanno resistito alla identificazione.

Aggiungo qualche reperto di Aldabra che fa parte delle catture
del Dott. Prola di cui ho dato resoconto in Boll. Soc. Ent. Ital. LXXXVI,
82 (1956), e che era rimasto instudiato.

Si tratta di generi e specie che ritengo nuovi e che si riportano
secondo me, più alla fauna indomalese che a quella africana.

1) HADENINAE

Leucania leucosphaenoides n. sp.

g. Simile a leucosphaenia B-Bk della Nuova Guinea.

Palpi, capo, torace, ali anteriori bruno giallastri, petto bruno ce-
nere, ventre e zampe giallastre, ali posteriori grigio nere, addome grigio.

Sulle ali anteriori, che sono finemente striate di linee longitudinali
bruno nere molto fitte, vi è una costa più chiara, tracce di subbasale e
antemediana, postmediana composta di una doppia fila di punti neri
sulle vene con andamento obliquo irregolare, una ombra antemarginale
sfumata, un punto bianchissimo rotondo per reniforme seguito da un
trattino longitudinale bruno.

Ali posteriori grigio scure, con le vene fortemente segnate in gri-
gio nero. Inferiormente anteriori giallastre, grigio nere nella parte cen-
trale con vene quivi segnate in bruno nero; posteriori bianche con costa
e bordo distale giallo bruni.

Zampe moderatamente pelose, non vi è ciuffo nero basale.
Holotypus: 3 Seichelles, Mahé, Mt. Fleuri VI. 1961. Prep. Berio n. 3395.

Esp. 44 mm. Al Museo Nazionale di Parigi.

po SS ee — _"

LI IE n PO I RT ee |

DIAGNOSI DI NOCTUIDAE 173

2) AMPHIPYRINAE
Oediplexia (?) citrophila n. sp.

Riferisco dubbiosamente la specie a questo genere descritto sopra
un solo 3, perchè l’unico carattere che trovo differire dalla diagnosi è
la crestatura addominale.

‘La fronte è infatti gonfia, tondeggiante e con una riga trasversale
rilevata, la nervatura normale, i palpi di media lunghezza. Il torace e
l’addome sono coperti di scaglie; il primo ha una cresta compatta sul
metatorace, il secondo è privo di crestatura.

©: Capo e torace grigi, addome e ali posteriori bruno chiari. Petto
ventre e zampe bianchi.

Ali anteriori divise in due zone da una linea ondulata che partendo
dalla base a 2/3 verso il basso fa un arco verso il margine posteriore, pro-
segue in un arco in alto a circa mezz’ala, e un terzo arco più acuto verso il
basso per tornare poi in alto sino alla vena 5 da dove si dirige, formando
un angolo, all’apice. La parte superiore a questa linea è grigio nera, più
schiarita alla costa, e intersecata da numerosi segni trasversali neri; la
parte inferiore è grigio chia a variegata di parti più chiare e più scure.
Stimmi appena segnati, larghi, poco più chiari del fondo.

Holotypus: 9 Aldabra XI.1953 (Prola); in collezione Berio.

Paratypi: 999 Aldabra 7.1.1961 (J. Larose); 20.X1.1959 (2) (Legrand);
8.XI.1959 (M. Gerber); 21.XI.1959 (Legrand); 23.XI.1959 (Le-
grand); 15.1.1961 (J. Larose); 21.XI.1959 (Gerber); 15.1.1961 (La-
rose). Due paratipi in collezione Berio; gli altri al Museo Nazio-
nale di Parigi.

Il Sig. Legrand parlando di questa specie, mi scriveva: tutte le
catture di questa specie sono state fatte vicine ad un Citrus; nessun
bruco è stato trovato, il che può spiegarsi colla simultaneità delle schiu-
sure. Egli stesso suggeriva il nome specifico.

3) JASPIDIINAE
Conochuza Gen. nov.

9. Antenne ciliate. Palpi rialzati, il II articolo largo e troncato
superiormente, coperto di scaglie non molto compatte, raggiungente
la metà della fronte, III bottoniforme, non più largo di 1/3 del secondo;
fronte piatta, subquadrata, coperta di scaglie piatte, senza ciuffi.

Tegole, patagi, torace, addome coperti di scaglie compatte, petto

174 E. BERIO

e ventre coperti di scaglie lunghe, zampe coperte di scaglie piccole e
senza ciuffi. Ali anteriori lunghe e strette, con frange lunghe.

Venatura simile a Mimoruza e a Conochares ; nelle anteriori, 8 +9
peduncolate sino a meta percorso, tutte le altre vene dalla cell.; nelle

Figg. 1 - Leucania leucosphaenoides sp. n.: holotypus g. 2 - Oediplexia (:) citrophila

sp. n.: holotypus 9. 3 - Conochuza lineola sp. n.: holotypus 9. 4 - Hypaetra extranea

sp. n.: holotypus ®. 5 - Hypendalia microscopica sp. n.: holotypus g. (Tutte più o me-

no ingrandite)

posteriori, 3,4 e 6,7 dagli angoli, 5 quasi completamente sviluppata,

ben sotto la metà della cell.: 8 in anastomosi sino oltre alla metà della
,

cell.

Genotypus: C. lineola n. sp.

DIAGNOSI DI NOCTUIDAE 175

Conochuza lineola n. sp.

2. Tutto l’insetto in ogni sua parte, comprese le ali, è bianco gial-
lastro lucente; sulle anteriori vi è uno spiccato trattino nero lungo la
vena inf. della cell., che parte da 1/3 del percorso e segue quasi per un

Figg. 6 - Leucania leucosphaenoides Berio, typus: valva ed edeago. 7 - Eustrotia alda-
brae Berio, typus: id. 8 - Apothriguna legrandi Berio, typus: capo, valva ed edeago.
9 - Hypendalia microscopica Berio, typus: valva, edeago e uncus. 10 - Hypenodes cro-
ceipicta aegrota Berio, typus: valva.

dr

176 E. BERIO

altro 1/3 di essa. All’apice una leggera ombra obliqua, diretta verso la

cell. Inferiormente vi è solo quest’ombra e le anteriori sono un poco più

scure delle posteriori.

Holotypus: 9 Aldabra 24.XII.1959 (H. Legrand); al Museo Nazio-
nale di Parigi.

Paratypi: 2 92 Aldabra 17.XI.1959 e 20.XI.1959 (M. Gerber); uno al
Museo Nazionale di Parigi e uno in collezione Berio. Esp. alare
15 mm.

Eustrotia aldabrae n. sp.

Simile alla figura di £. amydra data da HAMPSON in Cat. Tav. 167
fig. 2 ne differisce certamente per i caratteri della diagnosi dello stesso
autore.

4 . Palpi, capo, torace, e ali anteriori coperti di grosse scaglie

di tre colori: bruno-nere, bruno-fulve rossastre, giallo-brune molto.

chiare.

Sui palpi le scaglie bruno-nere si trovano al lato esterno dei tre
articoli, che sono poi orlati di giallo-bruno chiaro, come pure il loro
lato interno. Sulla fronte le scaglie bruno nere formano una linea tra-
sversale nel mezzo; sono pure bruno nere il segmento basale. delle an-
tenne, la parte superiore del flagello e un ciuffo posto nella parte poste-
riore del capo; tegole e patagi a colori misti, con un ciuffo bruno nero
all'apice dei patagi. Addome e ventre giallo bruno chiaro; petto simile;
tarsi, tibie delle tre paia di zampe, nonchè femori del I e II paio bruno
neri, anellati di giallo bruno chiari.

Ali anteriori colle scaglie bruno nere prevalenti nella zona ba-
sale, nella limbale dalla postmediana a tutte le frange, e nella parte an-
teriore dell’area mediana, specialmente compatte tra la orbicolare e la
reniforme. Otto macchie bruno nere alla costa, intervallate da piccoli
segni giallo bruni chiari; le scaglie giallo brune prevalgono nella parte
interna dell’area mediana. Al bordo distale una linea sottile nera, inter-
rotta da sette tacche giallo brune chiare. Claviforme assente, orbicolare
subrotonda, contornata di scaglie bianche, col centro bruno nero e fulvo,
reniforme contornata in modo discontinuo di scaglie bianche; ccl
centro bruno nero contornato di giallastro. Ali posteriori giallo
brune chiare lucenti, più scure al bordo. Inferiormente le anteriori brune
con spazio distale chiaro e linea imprecisa postmediana. Una tacca nera
alla costa, posteriori più chiare con un triangolo nero in chiusura di
cell. e una imprecisa postmediana frammentata e irregolare.

DIAGNOSI DI NOCTUIDAE 177

Holotypus 3; Allotypus 9; 63¢ e 299 paratipi: Aldabra XI.1953
(Prola); tutti in collezione Berio. Esp. J 17-22 mm.; 9 23-24 mm.

4) NOLINAE (SARROTHRIPINAE)

Apothriguna n. gen.

Vicino ad Apothripa Hmps. e Nanaguna Wlk.

Proboscide presente, palpi diretti in avanti, II articolo lungo, com-
presso lateralmente, col profilo laterale affusolato molto ingrossatonel mez-
zo, coperto di scaglie compatte - III piccolo, tozzo, leggermente rivolto
in alto. Occhi tondi, fronte piatta con un grande ciuffo a tettoia di sca-
glie compatte, appuntito in avanti nella visione laterale e frontale. ‘Tal
ciuffo, in unione coi palpi, dà al capo un aspetto complessivo appuntito.
Torace coperto di grosse scaglie piatte senza creste, addome coperto di
piccole scaglie piatte, con un ciuffo di scaglie maggiori sul I urosternite
visibile. Petto e zampe coperti di piccole scaglie lucenti; un ciuffo di
setole sotto l’ascella delle ali anteriori. Ali anteriori subrettangolari,
sporgenti per 1/3 oltre le posteriori. Venatura: la 2 delle anteriori par-
tendo dalla cell. si avvicina alla 3 verso il bordo distale - 4,5 dall’an-
golo inferiore; 6 dal superiore; 10-+7+8+9; 11 libera. Nelle posteriori
344 lungamente peduncolate, 8 saldato sino a 1/2 della cell.
Genotypus: A. legrandi n. sp.

Apothriguna legrandi n. sp.

3, 9. Lato esterno dei palpi, prime zampe, fronte, contorno degli
occhi, torace, cresta addominale e ali anteriori marrone fortemente
picchiettato di rosso vinoso cupo; petto e addome giallo chiaro lucente.

Sulle anteriori gli atomi rosso cupi si addensano formando un
piccolo campo basale, un’ombra mediana e numerose strie verticali
oltre questa, sino al limbo, ondulate e parallele. Posteriori grigio cenere.
Inferiormente tutte grigie.

Holotypus: g Seichelles, Mahé B. Vallon 24.VI.1960 (H. Legrand),
al Museo Nazionale di Parigi.

Allotypus: @ Seichelles, Mahé B. Vallon 24.VI.1960 (H. Legrand),

al Museo Nazionale di Parigi.

Paratypi: 33g, 599 Seichelles, Mahé B. Vallon: 28.I1V.1960; 15.V.1960;
7.V.1960; 14.VIII.1959; 22.II.1960; 3.II.1960; 22.VI.1960; 18.
IV. 1959 (H. Legrand; M. Gerber); 13 Seichelles Mahé, Mi-

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIII 12

178 E. BERIO

sere. 23.1.1960 (M. Gerber): al Museo Nazionale di Parigi, meno
una coppia in collezione Berio.

5) CATOCALINAE
Hypaetra extranea n. sp.

2 - Ali anteriori, capo, torace, bruni; ali posteriori bruno gialla-
stre chiare. Sulle anteriori una linea subbasale dalla costa a meta ala,
curvata in fuori; basale diritta e verticale dalla costa al margine poste-
riore. Antemarginale pure diritta e verticale dalla costa al margine,
leggermente ondulata; postmediana molto festonata con andamento
subverticale, ma con punte in fuori sulle vene 2,3 e 8. Spiccano sull’ala
un campo bruno infoscato tra la ante e la postmediana dalla cell. al
margine posteriore, sul quale una larga linea bruno nera segue l’orlo
inferiore della cell.; una reniforme bruno nera triangolare con la punta
rivolta distalmente, e le punte della postmediana piene di bruno nero
sulle vene indicate e alla costa. Sulle posteriori una serie di linee fine-
mente ondulate e parallele al margine distale per circa 1/3 dell’ala, che
vanno schiarendosi verso il centro dell’ala stessa.

Inferiormente ali giallastre, le anteriori più brune con tracce di
una postmediana bruno nera, le posteriori con tracce delle linee paral-
lele finemente ondulate dal lembo superiore.

Holotypus :9 Seichelles - Mahé - Victoria, 4.VII.1960 (M. Mancham).

Esp. 27 mm., al Museo Nazionale di Parigi.

Il genere Hypaetra come considerato da HAMPSON è un insieme
di specie probabilmente non congeneriche. Questa specie somiglia come
aspetto generale alla Hypaetra stigmata Moore, ma se ne discosta note-
volmente sia per il disegno che per il taglio delle ali. Se vi fosse un 3
si potrebbe indagare maggiormente la parentela con le altre specie. L’ho
riferita a questo genere per la spinosità delle tibie ridotta alle seconde
e per la forma dei palpi; il suo collocamento sistematico deve però
essere considerato provvisorio.

6) HYPENINAE
Hypendalia n. gen.
Insetti piccolissimi; palpi molto lunghi e sottili rivolti in alto,

col II articolo curvo e il III sottile e lungo, nudi e divaricati. Antenna
del 3 inferiormente con ciglia e setole, e portante a circa 2/5 dalla in-

DIAGNOSI DI NOCTUIDAE 179

serzione un’ansa entro cui é situato un organulo composto di un grosso
ciuffo tondeggiante di peli. Fronte liscia, torace addome ventre e zampe
coperte di scaglie piatte lucenti.

Venatura normale, nelle posteriori la vena 5 è vicinissima alla
inserzione di 3 e 4.
Genotypus: H. microscopica n. sp.

Hypendalia microscopica n. sp.

3 2 - Antenne grigiastre; palpi col II articolo biancastro picchiet-
tato di grigio sottile e liscio, molto lungo e curvato; III articolo sottile
e appuntito, lungo quasi quanto il II, bruno.

Fronte coperta di scaglie larghe, giallastre, torace giallastro con
scaglie brune larghe; addome giallastro alla base, bruno all’esterno,
con una cresta appiattita bruna piccolissima sul 1° segmento libero.
Zampe lunghe, lisce, le prime brune le altre giallastre. Petto giallastro,
ventre bruno.

Ali ant. giallastre disegnate di bruno; una subbasale, antemediana
arcuata in fuori, postmediana dalla costa verticale per brevissimo tratto,
poi arcuata in fuori e in dentro sino al margine, antemarginale larga e
irregolare; frange picchiettate precedute da una linea basale scura sfu-
mata prossimalmente. Costa sottilmente bruna con segni chiari in corri-
spondenza delle linee e tre segni chiari tra la postmediana e la antemar-
ginale. Posteriori brune.

Inferiormente ali anteriori giallastre con la costa largamente bruna
e così pure la metà distale dell’ala, tre segni giallastri alla costa tra la
postmediana e la prelimbale. Inferiori come sopra.
Holotypus: g Aldabra 29.X.1959 (H. Legrand), al Museo Nazicnale
di Parigi.
Allotypus: 9 Aldabra 10.XII.1959 (M. Gerber), al Museo Nazionale
di Parigi.
Paratypus: Q Aldabra 28.XII.1959 (M. Gerber). Esp. 11,5 mm. in

collezione Berio.

Hypenodes croceipicta subsp. aegrota nov. (?)

Data la mancanza di letteratura al proposito è difficile dire se si
tratta di una entità non ancora descritta, il che sembra improbabile dato
il numero cospicuo di esemplari catturati.

180 E. BERIO

Somiglia a crocetpicta Hamps., descritta di Ceylon, ma è più pic-
cola e molto pallida, caratteristiche che potrebbero dipendere dalle
condizioni ambientali.

SS. Corpo e ali anteriori giallo bruni chiari, con un punto nero
in chiusura di cell. e frange brune; ali posteriori bianchissime; inferior-
mente ali immacolate, le anteriori poco più scure delle posteriori.
Holotypus: g Szichelles, Mahé B. Vallon 8.1.1960 (H. Legrand), al

Museo Nazionale di Parigi.

Allotypus: 2 id. 23.II.1959, al Museo Nazionale di Parigi.
Paratypi: 19 id. 24.1.1959; 13 id. 25.1.1959; 19 id. 26.1.1959; 1g id.

14.11.1959; 19 id. 14.11.1960 (M. Gerber); 19 id. 16.11.1960; 299

id. 23.11.1960 ; 1g id. 8.III.1959 (H. Legrand); 19 id. 24.III. 1959;

19 id. 6.1V.1959; 1g id. 22.IV.1959; 19 id. 9.V.1960 (M. Gerber).

Tutti i paratipi al Museo Nazionale di Parigi, meno 23¢ e 299
in collezione Berio. Esp. 12-14 mm.

RIASSUNTO

Vengono descritti tre generi, sette specie e una sottospecie nuovi di Noctuidae
delle isole dell’Oceano Indiano.

SUMMARY

Three new genera, seven species and a subspecies of Noctuidae are described,
all from the islands of the Indian Ocean.

181

MISSIONE DEL PROF. GIUSEPPE SCORTECCI
IN MIGIURTINIA

COL CONTRIBUTO DEL CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCE

IX
CESARE MANCINI

Conservatore Onorario

Museo Civico di Storia Naturale-Genova

EMITTERI ETEROTTERI

Tra il materiale raccolto dal Prof. Giuseppe Scortecci, durante il
suo viaggio in Migiurtinia nel 1953 è compreso un piccolo numero di
Emitteri Eterotteri, che egli volle generosamente regalare al Museo
Civico di Storia Naturale di Genova.

Le specie sono poche, in tutto 23; risultano molto interessanti,
perchè provengono da una regione di cui nulla si conosce, e tre specie
sono nuove per la scienza. Data la scarsità del materiale non è possibile
trarne deduzioni zoogeografiche; si può solo constatare che gli insetti
raccolti sono più affini a quelli dell’Abissinia che a quelli della Somalia;
infatti, oltre alle tre specie nuove per la scienza, 8 sono nuove per la So-
malia e solamente 5 per l’Abissinia.

Ringrazio vivamente la Direzione del Museo di Genova che mi
affidò, per lo studio questo materiale così interessante.

Fam. CYDNIDAE

1. Aethus indicus Westw. Gardo, 10-12 VI 1953, 2 es.; Bur Tinle
(Haud), 5-8 VI 1953, 14 es.
Habitat: specie di larga diffusione intertropicale, Africa, Asia, Au-
stralia.

2. Amaurocoris subglaber Horv. Gallacaio, 1 VI 1953, 1 es.
Habitat: specie descritta di Aden, già trovata in Somalia e Eritrea.

182

as

C. MANCINI

Fam. PENTATOMIDAE
Mecidea pallidissima J. Hrp. Scusciuban (V. Darror), VII 1953,
2 es.; Gardo, 10-12 VI 1953, 1 es.; Galgalo m. 200, 8 VIII 1953, 2 es.
Habitat: descritta dell’Eritrea, si trova pure in Abissinia, nuova per
la Somalia.

4 Acrosternum millierei Muls. e Rey. Gardo (Mt. Carcar) m. 1000,

10.

11.

12.

3 V 1953, 2 es.; Scusciuban (Darror), VII 1953, 2 es.; Meledèn
(V. Darror), 20 VII 1953, 1 es.
Habitat: bacino del Mediterraneo, Eritrea, Somalia.

. Dorpius cribrosus Klug. Gardo, 10 VI 1953, 3 es.

Habitat: Arabia, Abissinia, nuovo per la Somalia.

. Brachinema cinctus F. Belet Uen, VIII 1953, 1 es.

Habitat: bacino del Mediterraneo, raccolto pure in Eritrea, nuovo
per la Somalia.

. Aspongopus viduatus F. Belet Uen, VIII 1953, 3 es.

Habitat: specie sparsa in tutta la regione Etiopica, arriva in Egitto,
Siria, Asia Minore.

Fam. COREIDAE

. Nariscus spinosus var. chopardi Villiers. Darror, VIII 1953, 2 es.

Habitat: esteso dal Senegal al Congo belga e alla Nubia; varietà
descritta dell’Air, nuova per la Somalia.

Fam. STENOCEPHALIDAE

. Dicranocephalus testaceus St. Gardo, VI 1953, 5 es.

Habitat: Africa, australe, Somalia, Abissinia.

Fam. LYGAEIDAE
Lygaeus amoenus Bol. Uar Medò (Mti Bahaja a sud di
Candala) m. 2000, 4 VII 1953, 1 es.
Habitat: specie propria dell’Abissinia, nuova per la Somalia.
Lygaeus degeni Dist. Mte Carcar (Gardo) m. 1000, 18 VI 1953,
les.
Habitat: specie descritta dell’ Abissinia, nuova per la Somalia.
Dieuches armipes F. Tra Dadàr e Boga Alèd (Mti Bahaja), 7-8
VII 1953, 1 es.
Habitat: esteso a tutta l’Africa subtropicale, arriva al Mediterraneo.

là;

1.

is.

EMITTERI ETEROTTERI 183

Emblethis angustus Mont. Meledèn (V. Darror), 20 VII 1953, 1 es.
Habitat: Spagna, Francia meridionale, Corsica, Grecia, Is. Capo-
verde, Africa Minore, Egitto, Turchestan, Mongolia, raccolto pure
nel Sudan Francese, nuovo per la Somalia.

Fam. PYRRHOCORIDAE

Odonthopus somalienis Goursat. Salita verso Toh (Candala)
Ma 1953, 3: és.
Habitat: specie descritta della Somalia Inglese, trovata pure in Abis-
sinia e Eritrea.

Fam. REDUVIIDAE

Oncocephalus annulipes St.. Salita verso Toh (Candala), VI 1953,
2 es. Africa intertropicale, comune in Somalia e Abissinia.

16. Lisarda scorteccii n. sp. (Fig. 1).

Antenne testaceo-chiaro, apice del primo articolo appena leg-
germente oscurato; capo e pronoto bruni; rostro testaceo-chiaro;
pronoto nella parte basale con due larghe macchie longitudinali
più scure, che dalla base arrivano solamente alla metà del lobo
stesso, talora riunite alla base, angoli laterali molto scuri.

Scutello bruno, corio testaceo chiaro come le antenne, medial-
mente leggermente oscurato, metà apicale sul lato esterno bruna,
connettivo ocraceo colla parte apicale di ogni segmento castagno,
l’ultimo segmento però è tutto chiaro, membrana testaceo chiaro
appena variegata di bruno con le vene leggermente schiarite; zampe
testaceo chiare, femori posteriori con un anello preapicale bruno
con traccia pure nei mediani; tibie anteriori presso la base legger-
mente oscurate, parte inferiore castagno scuro; addome medial-
mente in tutta la sua lunghezza più chiaro.

Corpo ovale allungato con corta peluria chiara eretta, facil-
mente caduca; capo armato fra le antenne di una spina chiara quasi
diritta appena poco rivolta verso l’alto e sorpassante il capo; occhi
grandi e sporgenti; primo articolo delle antenne circa uguale alla parte
anteriore del capo compresi gli occhi, il secondo circa il doppio del
primo, il terzo di un quarto più breve del secondo, il quarto subeguale
al terzo; rostro non raggiungente le anche anteriori. Pronoto legger-
mente ristretto ai lati, un poco più lungo che largo, tubercoli degli

184

Fig.

C. MANCINI

angoli brevi arrotondati, lobo anteriore leggermente convesso arro-
tondato ai lati; una linea longitudinale mediana leggermente im-
pressa e che arriva a circa la meta del lobo posteriore; tre piccoli
solchi longitudinali che non arrivano alla parte apicale; lobo poste-
riore leggermente rugoso, lati divaricati in fuori ma molto legger-
mente sporgenti in dietro. Scutello rugoso, da ambo i lati fornito
da una piega obliqua che va dalla base alla spina apicale mediana
che è ingrossata e leggermente incurvata verso l’alto; emielitre più
strette dell'addome e raggiungenti l’apice; petto rugoso, ai lati

(Foto dr. Ducezio Grasso)

1: Lisarda scorteccii n. sp. 3 - Fig. 3: Reduvius scorteccit n. sp. 9.

quasi liscio, con una carena longitudinale mediana che prosegue
lungo l’addome; zampe con rada peluria chiara semieretta; fe-
mori inermi, fossa spongiosa delle tibie anteriori molto corta, ap-
pena più lunga della larghezza subapicale della tibia stessa; addome
lucido con scarsa lunga peluria giallastra, con carena longitudinale
mediana.

vi.

18.

EMITTERI ETEROTTERI 185

Lunghezza g, 14 mm., 9 16 mm.
Bur Tinle (Haud), 5-8 1953, 1 es. Olotipo; Mte Carcar (Gardo)

1000 m., 18 VI 1953, 1 es. Allotipo, (Museo di Genova); Mte.

Carcar (Gardo) 1000 m., 18 VI 1953, 2 es.; Gardo, 10-12 VI 1953,

1 es., Paratipi (Museo di Genova e mia collezione).

Acantaspis erlangeri Schout. Mte. Carcar (Gardo) 1000 m., 18 VI
1953, 5 es.; sopra Uadi Amug (sud di Candala) 1500 m., VI 1953, 1 es.
Habitat: specie propria della Somalia.

Platymeris guttatipennis St. Carcar (Gardo) 1000 m., VI
1055 1iesp El Dire, VITI 195371 es

Habitat; specie sparsa in tutta l’Africa orientale e australe.

19. Reduvius migiurtinus n. sp. (Fig. 2).

Oblongo, bruno scuro; peluria delle antenne rada quasi eretta, sulle
zampe alternata da altra molto più corta e più inclinata; articoli delle
antenne e rostro ocraceo scuro, zampe più chiare con la stretta parte
apicale dei femori bruna, parte basale di quelli anteriori e mediani
leggermente oscurata.

Capo con lo spazio interoculare un poco più stretto che il dia-
metro dell’occhio visto dal di sopra; antenne col primo articolo
appena più corto della parte anteriore del capo compresi gli occhi, i
rimanenti più sottili quasi filiformi: il secondo con una lunghezza
quasi il doppio di quella del primo, il terzo un poco più lungo del se-
condo, il quarto più corto e il quinto il più corto di tutti (quarto e
quinto insieme non arrivano alla lunghezza del terzo); il rostro
raggiunge il prosterno, il suo secondo articolo è lungo una volta
e mezzo il primo; pronoto col lobo posteriore opaco, un poco più
lungo di quello anteriore, densamente punteggiato, nel mezzo leg-
germente depresso, lobo anteriore semilucido, leggermente pun-
teggiato con nel mezzo una profonda incisione longitudinale, angoli
laterali arrotondati; scutello all'apice con una corta e tozza spina
rivolta verso l’alto; emielitre bruno-scure, opache senza macchie,
superanti di poco l’apice dell'addome; connettivo scuro, concolore;
parte inferiore di uguale colore della parte superiore; petto ai lati,
finemente rugoso punteggiato; addome molto meno punteggiato che
il petto; nella parte mediana quasi liscio, con una carena longitu-
dinale nel mezzo che non arriva al segmento anale; femori chiari
coll’apice scuro e la base di quelli anteriori e mediani per buona
parte leggermente oscurata; tibie chiare con la estrema base legger-

C. MANCINI

mente oscurata; fossa spongiosa delle tibie anteriori lunga un poco
meno della meta della lunghezza della tibia stessa, quella delle
tibie intermedie piuttosto lunga: poco più di un terzo della lun-
ghezza della tibia stessa.

Fig. 2: Reduvius migiurtinus n. sp. pigoforo.

Lunghezza ¢ 13 % mm.

Meledèn (v. Darror), 20 VII 1953, 1 es. Olotipo (Museo di
Genova).

Vicino al R. garellit Manc., si distingue facilmente per la statura
minore, per la forma del pronoto più allungata, per gli angoli late-
rali arrotondati, per la punteggiatura del lobo posteriore più forte e
per il lobo anteriore semilucido.

20. Reduvius scorteccii n.sp.(Fig.3).

Giallo chiaro con disegno scuro; scarsa peluria biancastra semieretta
sul pronoto (facilmente caduca), sulle antenne e sulle zampe e più corta
sull’addome. Capo, rostro, pronoto, scutello, bruni; sono pure bruni la
base del corio e del clavo, sul corio una larga fascia mediana trasver-
sale bruna come pure l’estremo apice, membrana bruna con al-
l’apice una grossa macchia chiara; connettivo giallo senza macchie,
antenne gialle, zampe giallastre, quelle posteriori molto legger-
mente oscurate nel mezzo; petto bruno; addome ai lati e all’apice
bruno, nel mezzo con una larga zona longitudinale chiara.

Capo con lo spazio interoculare largo quanto il diametro del-
l'occhio visto di sopra; gli occhi nella parte inferiore, vicinissimi
fra loro, quasi accostati; il rostro raggiunge il prosterno ma non ar-
riva alle anche, il secondo articolo è circa una volta e mezza più

24,

22:

EMITTERI ETEROTTERI 187

lungo del primo; primo articolo delle antenne lungo quasi quanto
la parte anteriore del capo compresi gli occhi, con pochi peli quasi
diritti facilmente caduchi un poco più corti di quelli degli altri
articoli; il secondo lungo un poco meno della lunghezza del doppio
del primo.

Pronoto col lobo anteriore lungo quanto il posteriore, e un poco
meno opaco, con uno stretto e profondo solco longitudinale mediano,
lobo posteriore opaco densamente rugoso; sul disco due corte ca-
rene laterali longitudinali che non arrivano alla base; angoli ante-
riori arrotondati leggermente sporgenti in fuori; angoli posteriori a
punta ma non sporgenti. Scutello all’apice con una lunga spina
acuminata non parallela alle emielitre, leggermente rivolta in alto;
emielitre lascianti per buona parte scoperto il connettivo e raggiun-
genti l’apice dell'addome. Nella parte inferiore, petto con ai lati una
forte punteggiatura con leggere rughe trasversali; nel mezzo la punteg-
giatura, benchè molto fitta, è meno forte; una leggera ruga longitu-
dinale mediana la quale si prolunga, più marcata, fino oltre il mezzo
dell'addome, il quale ai lati presenta una leggera rugosità, mentre
nel mezzo è quasi liscio; tibie anteriori con la fossa spongiosa circa
un quarto della lunghezza della tibia; quella delle tibie mediane è
minore, (circa un sesto della lunghezza della tibia); tarsi anteriori
di tre articoli, tarsi posteriori coi tre articoli subeguali.

Lunghezza 11 a 1144 mm.

Scusciuban (valle di Darror), 1 es. 9 leg. G. C. Facca, Olotipo

(mia collezione); Galgalo, m. 200, 8 VIII 1953 1 es. leggermente
immaturo, leg. Scortecci; Scusciuban, 1 es. leg. Facca, Paratipi
(Musei di Genova e Trieste).
E’ vicino al R. caprai Manc. ma lo si distingue facilmente per la
base scura del corio e clavo, per la grande macchia all’apice della
membrana, per lo spazio interoculare più largo, per le zampe legger-
mente più scure, per la diversità degli angoli laterali del pronoto, per
la spina dello scutello molto più lunga, per la lunghezza del primo
articolo dei tarsi delle zampe posteriori.

Fam. MIRIDAE
Glaphirocoris sp.. Bur Tinle (Haud), 5-6 VI 1953, 1 es.

Fam. NEPIDAE

Laccotrephes fabricii St.. Toh (Candala), VI 1953, 4 es.; Gal-
galo, VIII 1953, 9 es. e 4 larve.

7 Le > i SLI I AAC FRI
e : }- a lea” 23 =
. = » x aa o e, nr

188 C. MANCINI

Habitat: Tassili, Sahara, Senegal, Nigeria, Togo, Camerun, Sud
Africa, Kenia, Arabia, nuovo per la Somalia, molto sparso.

Fam. NOTONECTIDAE

23. Anisops ares Hutch. Boga Aled (Mti Bahaja) m. 1300, VII 1953, 3 es.
Habitat: specie descritta dell’ Uganda, nuova per la Somalia.

RIASSUNTO

Sono elencate 23 specie di Emitteri Eterotteri raccolte dal prof. G. Scortecci in
Migiurtinia. Tre di esse (Lisarda scorteccu, Reduvius migiurtinus e Reduvius scorteccii)

sono nuove per la scienza.

SUMMARY

23 species of Heteroptera (Hemiptera) collected in Migiurtinia by prof. G.
Scortecci are listed. Three of them (Lisarda scorteccii, Reduvius migiurtinus and Re-
duvius scorteccii) are new.

189

DELFA GUIGLIA

UN NUOVO GENERE DELLA FAMIGLIA BETHYLIDAE
CHE ATTACCA L’UOMO

ULTERIORI OSSERVAZIONI SULLA PUNTURA
DELLO SCLERODERMA DOMESTICUM LATREILLE

(Hymenopt.: Bethylidae)

. Mi sono già in precedenza occupata (1956, 1958) dei Scleroder-
mini in rapporto all’uomo illustrando alcuni casi di punture di un certo
rilievo da parte di specie appartenenti al genere Scleroderma Latreille
1809 e Cephalonomia Westwood 1833.

Ho creduto ora interessante citare nuovi e recenti casi soffer-
mandomi prima di tutto sulla puntura di una specie appartenente ad un
genere (Allepyris Kieffer 1905) che, da quanto mi risulta e da quanto
pure mi comunica il Prof. P. L. G. BeNOIT (Bruxelles), a cui mi è grato
rinnovare i miei più vivi ringraziamenti, non è stato ancora segnalato
fra i generi di Betilidi che attaccano l’uomo.

Il 27 Agosto 1959 il Dr. F. Capra, mentre si trovava al Rifugio
del Monte Finonchio (1600 m.s.m., Trentino), avvertì sulla nuca un
fastidioso solletico, quasi che una formica strisciasse sull’epidermide.
Nel momento in cui istintivamente portò la mano sul collo per liberarsi
dal corpo estraneo, fu colpito da una puntura assai dolorosa accompagnata
quasi subito da eritema e da un pomfo che persistè, dolente e prurigi-
noso, per più giorni.

L’agente vulnerante risultò essere un Bethylidae, | Allepyris ru-
ficrus Kieffer, la cui insufficienza della diagnosi originale mi ha indotta
a dare qui una prima ridescrizione, riservandomi di trattare in seguito
più ampiamente questa specie in rapporto anche agli altri due Allepyris
descritti da KIEFFER, sistematicamente ancora discussi.

190 D. GUIGLIA

Allepyris ruficrus Kieffer (1)

Allepyris ruficrus Kieffer in: Ernest André, Spec. Hymen. d’Europe et d’Algérie, IX,

1906, pag. 418, 9.

Loc. tip.: Nord Italia.

Neotypus: Trentino (M.te Finonchio, 1600 m. s. m.).

« Stigma allongé, étroit, lancéolé ou sublinéaire, d’un jaune trés
pale comme les nervures; ailes un peu assombries; radius aussi long que
la nervure basale. Noir; mandibules, les trois premiers articles antennaires,
écailletes et pattes sauf les hanches, roux. Pour le reste semblable au
précédent (nigricrus Kieffer). Taille 9; 3,5 mm.

Patrie. Nord de l’Italie » (Kieffer, 1. c.).

9. - Nera con le seguenti parti giallo-ferruginee: mandibole, parte
dello scafo e il primo articolo del funicolo delle antenne, tibie, tarsi (que-
sti un poco infoscati) di tutte le zampe. Ali con lieve infoscamento,
stigma e nervature giallo-pallide.

Capo: superficie a fine reticolo fondamentale a maglie quadran-
golari su cui si sovrappongono pochissimi ed assai fini punti sparsi.
Occhi più lunghi che larghi nella proporzione di 8:6. Distanza fra gli
ocelli posteriori eguale alla distanza fra essi e l’ocello anteriore. Antenne
a scapo regolare e lungo presso a poco come il primo più il secondo
articolo del funicolo; terzo e seguenti articoli in media tanto lunghi
quanto larghi.

Torace: pronoto con la massima larghezza maggiore di 1/3 circa
della lunghezza. Scultura del pronoto, mesonoto e scutello simile a
quella del capo, le maglie del reticolo fondamentale sono leggermente
meno pronunziate. Epinoto (misurato nel punto della sua massima lar-
ghezza) presso a poco tanto lungo quanto largo, con carene dorsali di cui
la mediana regolare e continua e le altre, a questa laterali, più irregolari.
Superficie dorsale irregolarmente reticolata fra le carene, striata ai lati
delle stesse; parti laterali reticolate-rugose, faccia declive con fitte rughe
traverse.

Addome lucido, fusiforme.

Metatarso I lungo circa come la somma dei tre articoli seguenti,
metatarso III come la somma dei due seguenti.

(1) Il Prof. P. L. G. Benorr (Tervuren, Bruxelles) mi comunica a proposito di
questa specie, da lui cortesemente esaminata: « Il s’agit très vraisemblablement de la
espèce Allepyris ruficrus Kieffer. Cette espèce a été décrite du Nord de l’Italie et votre
exemplaire correspond mot à mot avec la description. Celle-ci étant fort incomplète
comme le sont pratiquement toutes les diagnoses de KIEFFER et le type de l’espèce ayant
été détruit, je crois que nous puvons sans inconvénient considerer votre spécimen
comme le néotype » (in litteris, 19-VI-1962).

= ae —__-

a ee

BETHYLIDAE CHE ATTACCA L’UOMO 191

(Foto. A. Margiocco)

Allepyris ruficrus Kieffer, 2 Neotypus. (Trentino: M.te Finonchio, 1600 m. s. m.),

192 D. GUIGLIA

Per quanto concerne lo Scleroderma domesticum Latreille mi sono
trovata di fronte, in questi ultimissimi anni, ad altri numerosi casi di
punture, oltre a quelli gia da me precedentemente citati (1958). Ne il-
lustrerò qualcuno fra quelli di maggiore rilievo.

Il 19 Maggio 1960 si presentò nel mio studio il Sig. V., il quale
mi disse di essere seriamente preoccupato per un fastidioso e persistente
eritema che pensava essere la conseguenza di ripetute e dolorose pun-
ture che, nella sua abitazione di Genova-centro, da tempo lo affliggevano,
specialmente nelle ore notturne. Mi mostrò sul fianco destro una ecchi-
mosi estesa ed assai rilevante, come mai avevo osservato per punture di
Scleroderma domesticum Latr., ecchimosi che mi disse essere diffusa
anche in altre parti del corpo. Il fenomeno, accompagnato da una no-
tevolissima irritazione del sistema nervoso, gli aveva procurato uno
stato d’animo tale da rendergli invisa e del tutto insopportabile la per-
manenza nella sua abitazione. A distanza di poco tempo egli si trasferì
difatti altrove disfandosi, almeno è da credere, del mobilio tarlato, certa-
mente focolaio dello Scleroderma domesticum Latr.

Sempre in Genova-centro si è verificato un altro caso a questo
simile. Il 20 settembre 1962 venne nel mio studio la Sig.ra C. la quale
mi disse di essere, da cinque anni circa, tormentata nella sua abitazione
da punture singolarmente dolorose che, oltre all’eritema locale, le pro-
curavano uno strano malessere, accompagnato talora da uno stato sub-
febbrile e da disturbi del sistema nervoso.

Credendo in un primo tempo di avere in casa cimici, pulci od
altri comuni parassiti, aveva scrupolosamente disinfettato le singole stanze
valendosi dei comuni insetticidi, ma le dolorose e ripetute punture, lo-
calizzate specialmente sulle parti molli del corpo, non accennavano a
diminuire.

Fu per un caso fortuito che il Sig.C. riuscì, dopo un lungo tempo,
ad individuare l’agente vulnerante. « Mi trovavo una sera nella cucina
della mia abitazione - mi raccontò il Sig. C. - quando vidi cadere dal-
l’alto e posarsi sul mio avambraccio, infliggendomi una dolorosa puntura,
un piccolo insetto bruno che immediatamente imprigionai, certo di
avere finalmente nelle mani l’ospite ingrato che da tempo tormentava
mia moglie e me, sia pure in maniera meno violenta e con manifestazioni
meno dolorose ed appariscenti ».

Si trattava dello Scleroderma domesticum Latr. la cui invasione era
indubbiamente collegata ai numerosi mobili, crivellati dalle larve degli
Anobiidi che si trovavano nell’abitazione.

BETHYLIDAE CHE ATTACCA L’UOMO 193

La presenza di questo piccolo insetto aveva veramente alterato
il quieto vivere della famiglia C., provocando fra l’altro, specie nella
Sig.ra C., alle punture particolarmente sensibile, uno stato d’animo
direi quasi patologico. Evidentemente, come nel caso del Sig. V.,
ci trovavamo di fronte ad un soggetto con spiccata tendenza allergica.
Lo choc anafilattico, collegato all’istamina a cui è dovuta la vasodila-
tazione locale ed il conseguente gonfiore, è, come si sa, a carattere indi-
viduale. Vi sono soggetti la cui reazione a punture, anche multiforme
di Betilidi o di altri imenotteri aculeati, si limita a manifestazioni locali
di non notevole entità, altri invece che presentano fenomeni con riper-
cussione su tutto l'organismo come quelli da me ora e precedentemente
trattati (1958).

Le conseguenze delle punture sono inoltre collegate, non solo allo
stato specifico dell’individuo, ma anche, come è logico e come già ho messo
in rilievo (1958), alla regione dove la puntura è stata praticata: in cor-
rispondenza di un nervo questa sarà più dolorosa ed il suo effetto du-
rerà più a lungo; se il pungiglione penetrerà invece in una vena super-
ficiale i sintomi locali saranno quasi inavvertiti, mentre rapidi e di una
certa serietà potranno essere i sintomi a carattere generale.

Si dice che lo Scleroderma punge solamente se molestato. THEO-
DORIDES (1955, p. 4) riporta a questo proposito quanto asserisce VAN
EMDEN: « Van Emden a remarqué que l'homme n’etait jamais piqué
spontanément, mais qu'il pouvait |’étre lorsque l’on applique fortement et
longtemps une femelle de cet Hyménoptere a la face interne de l’avant-
bras par exemple... ». BENOIT (1957, p. 45) dice: « En réalité, les Sclero-
dermus 92 piquent homme seulement lorsqu’elles sont dérangées... ».

Per mia personale esperienza posso dire di essere stata più di una
volta punta dalla 9 dello Scleroderma domesticum Latr. senza che in nes-
suna maniera l’avessi minimamente molestata. Anche la Sig.ra C. mi
disse di essere stata assai spesso colpita dal pungiglione di questo ime-
nottero quando tranquillamente accudiva alle faccende domestiche; mi
precisò pure che un giorno, mentre era intenta a stirare, le cadde dall’alto
sull’avambraccio l’insetto in questione pungendola dolorosamente.

Tralascio per brevità di citare altri casi ed altri fatti a questo simile,
faccio solamente osservare il curioso fenomeno della frequenza di ripe-
tuti casi di punture, da parte di Betilidi, accompagnate da manifesta-
zioni di una certa entità, limitata praticamente a questo ultimo decennio.
Il che è stato pure messo in rilievo da THEODORIDEs (1955, p. 4). «Il est
curieux de constater que c’est surtout depuis 1948 que de nombreux cas

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIII 13

194 D. GUIGLIA

de piqùres dues a ces insectes ont été observés principalement dans la
région méditerranéenne (midi de la France, Italie, Espagne, Afrique du
Nord). Ceci s’expliquerait peut-étre par une plus grande abondance de
ces Hyménopteres pendant ces dernieres années, due principalement aux
facteurs climatiques et météorologiques et peut-étre aussi à une augmen-
tation numérique des insectes qu’ils parasitent ».

Anche dall’elenco bibliografico che qui riporto risulta evidente
come la massima parte dei lavori specifici su questo interessante argomento
si riferisca a fatti di recente data.

BIBLIOGRAFIA

BenoIT P.L.G. - 1957. - Un nouveau Sclerodermus vulnérant pour l’homme en Afrique
Centrale. - Bull. ann. Soc. Roy. Ent. Belg., 93, pp. 42-46.

BEQUAERT J. - 1924. - Un Hyménoptère Béthylidae qui pique homme dand les habi-
tations au Congo. - Ann. de la Société Belge de Med. trop., 4, pp. 163,165.
BERNARD F. e Jacquemin P. - 1952. - Effets des piqùres de Scleroderma (Hyménoptéres
Bethylidae) et révision des especes nord-africaines. Bull. Soc. Hist. Nat. Afrique

du Nord, 39, pp. 160-167.

Diss A. e TiMon Davin J. - 1951. - Accidents provoqués en France par un Insecte
piqueur: Scleroderma domesticum. - Bull. Soc. Dermatol. Syphil., 58, pp. 35-36.

Fucus H. - 1952. - Urticaria papulosa durch Stiche von Scleroderma domestica. - Der-
matologica, 105, pp. 213-216.

Guic ia D. - 1956. - I Betilidi. - L’I/lustrazione scientifica, anno VIII, n. 82, pp. 23-25.

GuigLIA D. - Les Sclerodermines par rapport a l'homme. - Proceed. of the Tenth In-
ternational Congress of Entomology Montreal, 3, pp. 883-887.

HARRANT H. e HuTtTEL W. - 1950. - Un insecte vulnérante peu connu. - Bull. Soc.
Pathol. Exot., 43, Pp. 449-450.

JACQUEMIN P. e VayssIÈRE B. - 1950. - Un cas de piqùre par Scleroderma domestica Lat. -
Bull. Soc. Hist. Nat. Afrique du Nord, 41, pp. 49-50.

JACQUEMIN P. e ArLEs C. L. - 1955. - Premier cas de piqùre par Scleroderma unicolor
Westwood. - Bull. Soc. Hist. Nat. Afrique du Nord, 46, pp. 248-249.

JACQUEMIN P. e MARCHETTI A. - 1955. - Nouveau cas algerois de piqùre par Sclero-
derma abdominalis. - Bull. Soc. Hist. Nat. Afrique du Nord, 46, p. 294.

LecLERQ M. - 1951. - Piqùres d’insectes venimeux. - Trans. LX Inter. Congr. Entom.
Amsterdam, 1, pp. 913-916.

MANDOUL R., BERNARD F. e JACQUEMIN P. - 1950. - Un insecte piqueur peu connu,
attaquant l’homme: Scleroderma abdominalis Westwood. - Bull. Soc. Path. exot.,

43, pp. 158-162.

MARIANI M. - 1952. - Su di un piccolo imenottero aculeato che punge l’uomo: Sclero-
derma domesticum Lat. (Hymènoptera Bethylidae). Riv. Paras., Roma, 13, pp.
189-191.

MERCADEL Peyri J. - 1953. - El Scleroderma domestica bajo el aspecto dermatologico
(Primera aportacion espafola). - Rev. Iber. Parasit., 13, pp. 357-362.

SAUNDERS S. S. - 1881. - On the habits and affinities of the hymenopterous genus Scle-
roderma with description of new species. - Trans. Entom. Soc. London, pp. 109-
140.

BETHYLIDAE CHE ATTACCA L’UOMO 195

ScHULZE P. - 1919. - Eine Bethylide (Hymen.) als Quàlgeist des Menschen in Maze-
donien. - Sitzungsber. Ges Naturf. Freunde zu Berlin, pp. 378-382.

THEODORIDES J. - 1951. - Nouveau cas de piqùre par Scleroderma domesticum Latr.
(Hym. Bethylidae). - Vie et Milieu, 2, p. 533.

THEOpDORIDES J. - 1955. - Un groupe peu connu d’Insectes vulnérants pour homme:
les Hymenopteres Béthylides du genre Scleroderma. - Biologie Médicale, 44, pp.
769-773.

VERMEIL C. - 1954. - Scleroderma domesticum Latr. (Hymen. Bethylidae) est vulnérant
pour l'homme en Tunisie. - Bull. Soc. Sc. de Tunisie, 8, pp. 37-38.

WALTON G. A. - 1948. - A minute Bethylid wasp of medical interest. - Proc. Roy. Ent.
Soc. London, Ser. A, 23, p. 98.

Westwoop J. D. - 1839. - Monograph upon the hymenopterous genus Scleroderma. -
Trans. Ent. Soc. London, 2, pp. 164-172.

WesTwooD J. D. - 1881. - Observation on the Hymenopterous genus Scleroderma Klug
and some allied groups. - Trans. Ent. Soc. London, pp. 117-140.

RIASSUNTO

L’Autore presenta alcune osservazioni di interesse medico sul genere Allepyris
Kieffer e Scleroderma Latreille della famiglia Bethylidae.
stata ridescritta un’interessante specie, |’ Allepyris ruficrus Kieffer.

SUMMARY

The Author presents some observations of the medical interest on the genus
Allepyris Kieffer and Scleroderma Latreille of the Bethylidae family.

A new description of the interesting species, Allepyris ruficrus Kieffer, has been
done.

196

E. BERIO

Conservatore Onorario

Museo Civico di Storia Naturale-Genova

DESCRIZIONE DI NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE
(EUXOINAE)

È difficile, senza una organica conoscenza degli apparati copula-
tori dei genotipi dei generi sinora fissati dalla sistematica, riferire le
specie note e nuove di Noctuidae africane ai generi a cui appartengono.
Nel presente lavoro riferisco quindi le specie nuove, dove non mi è pos-
sibile fare altrimenti, ai generi come sono stati caratterizzati sull'esame
dei caratteri esterni, il che va ritenuto del tutto provvisorio. Ho descritto
come generi nuovi quelle entità il cui apparato, concomitantemente
coi caratteri esterni, induce a ritenerle irriferibili a generi già noti: an-
che questo ha un carattere di provvisorietà e serve solo a fissare la con-
sistenza delle entità stesse.

Micraxylia n. gen.

Simile a Micragrotis per venatura, forma della fronte, e ar-
matura delle prime tibie; differisce da quel genere per la confor-
mazione della valva del maschio. In Mtcragrotis axylides Hmps che
è il genotipo, la valva è priva di corona ed ha la parte basale
molto ingrossata nel contorno esterno rispetto a quella distale che
è costituita da una parte digitiforme poco più lunga dell’arpa-
gone, che non è molto maggiore dell’arpagone delle specie appar-
tenenti al gen. Scotia Hbn. (Olim Agrotis Och.).

In Micraxylia invece la valva possiede uni piccola corona ed
ha la parte basale ingrossata nel contorno interno.

Genotypus: Micragrotis delicatula Berio.

Micraxylia distalis n. sp. fig. 1

59 - Fronte, palpi e vertice del capo coperti di scaglie rossastre
chiare; torace bruno rossastro; addome giallastro come pure il ventre;

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE 197

zampe brune rossastre. Ali anteriori grigio fumo, col bordo distale,
dalla prelimbale alle frange, tinto di rossastro chiaro. Una larga macchia
nerastra dalla costa, da circa 1/3 sino quasi all’apice, si estende in basso
sino a comprendere l’intera reniforme. Subbasale indistinta, antemediana
ondulata verticale, ombra mediana della reniforme al margine interno,
obliqua verso la radice dell’ala, postmediana doppia lunulata e antemar-
ginale ondulata. Claviforme appuntita ben segnata in nero, orbicolare
rotonda più chiara del fondo, reniforme contornata di nero e piena di
grigio. Ali posteriori bianchissime con una leggera linea postmediana.
Inferiormente le ali anteriori sono grigio cenere tranne il bordo distale
che è giallo chiaro, frange rossastre; posteriori come superiormente, ma
con le frange rosa.

Holotypus: 3, Congo: Elisabethville, 2.III.1935, (Seydel), prep. n.
3337, al Museo di Tervuren.

Allotypus: 9, idem, 10.XI.1932, (Seydel), idem. Questo, anzichè avere
il fondo grigio e il bordo distale rossastro, ha tutto il fondo gial-
lastro e il bordo distale grigio come la macchia costale.

Altri esemplari sono molto variabili di fondo perchè i gg presen-
tano la stessa colorazione dell’allotipo e vi sono 99 col fondo anche bruno
giallastro chiaro senza orlo distale rossastro e sempre però coi soliti
disegni.
ee 3, Congo: Elisabethville, 3.1.1933, (Seydel), prep. n. 3385;

di, idem: (6.1X.1935, (Seydel),. prep. n.‘3387; g; idem, 1.1.1935,

(Seydel), prep. n. 3386; 3, Katanga, XII.1934, (Seydel); 9, Lulua:

Kapanga, XII.1931, (vena: o, Elisabethville, 29.11.1936,

(Seydel); 9, idem, 11.1.1935, (Seydel); esp. 25-28 mm.

La specie appare figurata a Tav. 11 lettera k del SEITZ (Africa)
sotto il nome « lacteata » che non corrisponde assolutamente con la /ac-
teata di HAMPSON.

Micraxylia hypericoides n. sp.

3 - Somiglia lontanamente alla Ayperici europea.

Capo, zampe, fronte, torace, bruno fulvi scuri. Ventre giallastro
come pure l’addome. Ali anteriori giallastre chiare con disegni bruno
scuri. Un largo spazio basale dalla costa alla media, circondato da una
linea profondamente nera, più chiaro del fondo. Costa restante, sino
all'apice, bruno scura. Orbicolare rotonda, reniforme appena segnata.
Lo spazio mediano, tra lo spazio basale di cui sopra e l’orbicolare, non-

198 E. BERIO

chè tra questa e la reniforme, è intensamente nero. Dall’apice una linea
sfumata giallastra chiara si dirige verso la reniforme, e sotto di essa tutto
lo spazio limbale è irregolarmente coperto di bruno con le vene finemente
striate di chiaro. Frange brune con strisce gialle chiare. Ali inferiori
bianchissime quasi trasparenti. Inferiormente ali grigio fumo coll’apice
segnato di giallastro, posteriori intensamente bianche tranne alla costa
che è leggermente offuscata.

Holotypus: 3, Galla e Sidamo: Neghelli, V-VII.1938, (m. 1441), (Nicotra),

coll. Berio, esp. 14 mm., prep. n. 3372.

Micraxylia transfixa n. sp.

3 - Capo, palpi, zampe, petto e torace bruno scuro quasi nero.
Ali anteriori bruno chiare con la costa più scura e una linea bruno nera
che riempie la cellula tra gli stimmi. Ali posteriori bianchissime, addome
e ventre bianchi. Inferiormente ali anteriori grigio cenere con la costa
chiara, posteriori bianche con la costa giallastra. Un segno nero all’apice.
Holotypus: 3, Ruanda, Gabiro, 1954, (Verhoulst), prep. n. 3343.

L’esemplare è notevolmente danneggiato, specialmente nelle ali
anteriori che sono per un buon tratto, specialmente nell’area mediana,
prive di scaglie. Esp. 32 mm. Coll. Museo di Tervuren.

Hyperfrontia n. gen.

Simile a Micragrotis Hmps.. Se ne distingue esternamente per aver,
nel centro del cratere che si trova sulla fronte e che in questo genere è
enormemente rialzato, un secondo cratere più piccolo, concentrico e
ancora più protuberante del primo.

Tibie anteriori con 5 grosse spine molto robuste, zampe del II
e III paio spinose in modo normale. Palpi molto corti e frangiati, an-
tenne del ¢ cigliate. Ali anteriori molto lunghe e strette.
Genotypus: Hyperfrontia direae n. sp.

Hyperfrontia direae n. sp. fig, 2

Capo, petto, zampe, torace, ali anteriori e addome color giallastro
bruno. Ali posteriori bianchissime.

Sulle anteriori, molto strette e allungate, si distinguono i disegni
normali di un bruno un poco più scuro del fondo; alcune tacche chiare
alla costa prima dell’apice, orlo distale poco più chiaro del fondo e così

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE 199

pure il centro della reniforme e dell’orbicolare. Inferiormente le ali
anteriori sono brune e le posteriori bianchissime.
Holotypus: 3, Africa or.: Dire-Daoua, prep. n. 3375, in coll. Berio, esp.
26 mm.
L’apparato genitale di questa specie è simile a quello delle
Micraxylia, possiede però nella parte bassa della valva una protu-
beranza digitiforme come è bene visibile nella figura.

Hyperfrontia limbata n. sp. fig. 3

4 - Palpi e fronte rosso ruggine, vertice, tegole, torace cremei
con scaglie rosso ruggine disseminate; zampe brune anellate di giallo
cremeo, ventre biancastro. Ali anteriori grigio chiarissime, collo spazio
distale rossastro ruggine chiaro. Linea antemediana sottilissima a 1/3
dell’ala, quasi verticale; claviforme a forma di semicerchio, con con-
torno nero sottile; orbicolare rotonda col contorno nero sottile; reni-
forme subrotonda, larga, pure contornata di nero sottile. Antelimbale
irregolare. Ali posteriori bianchissime. Inferiormente le anteriori bru-
nastre chiare, le inferiori bianche.

Holotypus: g, El Dire: Missione Sagan-Omo Prof. Zavattari, 17.X.1939,

miicoll-\Berio; esp. 22 mm, prep. n. 3398.

Hyperfrontia similis n. sp. fig. 4

Anche questa ha palpi e fronte color rosso ruggine scuro, vertice
e tegole giallastro cremeo largamente macchiato di rosso ruggine scuro;
torace bruno misto con giallo cremeo; addome e ventre giallastri. Zampe
bruno misto con rosso ruggine, tarsi bruni anellati di giallastro. Ali an-
teriori giallastre cremee colla costa largamente oscurata di rossastro
ruggine e bruno; macchie rossastro ruggine scuro vi sono al margine
tra le vene 1-3 e tra la 5-6; antemediana spiccatamente angolosa a zig
zag, claviforme di forma irregolare appena accennata; orbicolare rotonda
e reniforme subrotonda, segnate con sottili contorni neri; postmediana
fortemente angolosa e formante una serie di punte sulle vene, frange
rosso ruggine. Ali posteriori interamente bianche. Inferiormente le ante-
riori bruno e bruno ruggine, le posteriori bianche con la costa bruna.
Holotypus: 3, Tanganyka: Moshi, XII.1953, coll. Berio, prep. n. 3353,

esp. 24 mm.

È molto simile alla precedente nell’aspetto esterno e ne differisce
esternamente per le ali che sono meno allungate, e nettamente per l’ap-
parato genitale.

Au WN

E. BERIO

Apparati copulatori gg di:

Micraxylia distalis Berio: typus
Hyperfrontia direae Berio: typus
Hyperfrontia limbata Berio: typus
Hyperfrontia similis Berio: typus
Pseudelyptron bilacteata Berio: typus
Brachytegma rotunda Berio: paratypus

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE 201

Episcotia n. gen.

Fronte piatta, palpi corti che non giungono al vertice; antenne
dei due sessi con due serie di lunghe setole fitte fino all’apice.
Tibie delle tre paia spinose. Ali anteriori subtriangolari equilatere.
Genotypus: Episcotia bicostata n. sp.

Episcotia bicostata n. sp.

549 - Capo, palpi, zampe, torace e addome bruno giallastri chiari,
sulle ali anteriori, che sono giallastre chiare vi è alla costa, a metà, un
largo spazio subtrapezoidale bruno che nella parte più interna è più
oscuro tendente al nero, seguito poco prima dell’apice da un secondo
campo bruno nero, molto più piccolo. Antemarginale doppia ondulata,
reniforme segnata da un punto piccolo bruno scuro, preceduto verso la
base dell’ala da un’ombra biancastra che contorna la macchia costale
trapezoidale e prosegue insinuandosi tra le due macchie costali. Post-
mediana arcuata chiara con alcuni punti bruni sulle vene. Antemargi-
nale irregolare preceduta da alcuni punti e linee bruno neri sulle vene 5,
6,7; frange brune lucenti. Ali posteriori bianco giallastre immacolate.
Inferiormente le ali anteriori bruno chiare e le posteriori giallo cremeo
con la costa largamente tinta di bruno rossiccio chiaro.

Holotypus: g, Costermansville, IV.1938, (Ghesquière), prep. n. 3348,
al Museo di Tervuren.

Allotypus: 9, Costermansville, IV.1938, (Ghesquière).

Paratypi: 9, Rutsuru, XI.1937, (Ghesquière); 9, Lac Kiwu, Rwankwi,
I-II.1951, (Leroy); 9, Rutsuru, I.1928, (Seydel); 9, Sankuru Lu-
sambo, 7.IV.1950, (Fontaine); esp. 20 mm.

Quest'ultima porta le ali posteriori poco più scure che nelle altre.
È da notare che la seconda macchia costale (preapicale) è molto debole
in quasi tutte le 99.

Pseudelyptron n. gen.

Si distingue specialmente per la forma delle ali anteriori che sono
subtriangolari ma molto allungate e strette, con la costa e il margine in-
terno subparalleli; fronte con una protuberanza rotonda, liscia, collo-
cata in alto sotto le antenne; palpi molto corti col III articolo eretto,
lungo circa 1/3 del II, scagliati di scaglie compatte e larghe. Prime tibie
molto spinose e così le seconde e le terze. Torace e tegole coperte intera-
mente di scaglie compatte, con un largo ciuffo compatto sul metanoto di-

202 E. BERIO

retto in dietro. Venatura caratterizzata da una areola molto ampia e subo-
vale nelle ali anteriori; antenne sia nel g che nella 9 fornite di lunghe
setole rade sino all’apice.

Genotypus: Pseudelyptron bilacteata n. sp.

Pseudelyptron bilacteata n. sp. fig. 5

Palpi col II articolo color cioccolatto coll’apice bianchissimo, come
l’intero III articolo. Fronte bianchissima e vertice pure; antenne bru-
nastre. Tegole rosso ruggine picchettate di bianco, torace rosso ruggine;
ciuffo del metanoto bruno alla base e bianchissimo nella sua parte dista-
le. Addome roseo, tibie brune con apice bianco e un segno bianco a
metà; tarsi bruni anellati di bianco.

Ali anteriori nella metà costale nere con una grande macchia bianca
che dalla base arriva sino a metà e una seconda bianca all’apice da cui
si parte una linea sottile che segue il margine esterno sino al torno; e la
metà interna color rosso ruggine, sulla quale spiccano le vene in nero,
frange giallastre. Ali posteriori bruno chiare. Inferiormente le anteriori
sono grigie con apice e limbo giallastri, e le posteriori biancastre con un
punto in cellula e costa bruna.

Holotypus: 3, Lac Kiwu, Rwankwi, 25.XII.1950, (Leroy), prep. n.

3360, esp. 25 mm, al Museo di Tervuren.

Allotypus: 9, idem, IV.1948, (Leroy).
Paratypi: 1 9, idem, 25.II.1951, (Leroy); 1 9, Ruwenzori, Kalonge,

1932, (Van Hoof).

Brachytegma n. gen.

Fronte molto prominente, arrotondata; palpi corti col III arti-
colo molto corto; antenne del 5 finamente e fittamente cigliate; tibie
anteriori fortemente spinose, medie e posteriori spinose. Il genere si
distingue per la forma delle ali anteriori che sono molto corte e tozze
rispetto all’altezza, coll’orlo anteriore e posteriore subparalleli.
Genotypus: Brachytegma rotunda n. sp.

Brachytegma rotunda n. sp. fig. 6

J - Petto, tibie, palpi, fronte, vertice, torace e ali anteriori di un
bruno scurissimo quasi nero. Sulle tegole una linea nerissima ondulata.
Addome brunastro chiaro, e così pure petto, ventre e femori. ‘T'arsi
neri anellati di bianco. Sulle ali anteriori si distingue solamente una

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE 203

orbicolare rosa contornata di nero, una reniforme pure rosa contornata
di nero con due centri grigi e sei tacche giallastre alla costa. Vi sono
inoltre sei tacche giallastre alla base delle frange e qui e là, sparse sul-
l’ala, qualche scaglia bianca e qualche altra rosa. Ali posteriori brune
scure. Inferiormente le ali anteriori grigio fumo profondo e le posteriori
dello stesso colore ma appena leggermente più chiare.

Holotypus: g, Duma, 23.X.1921, (Verlaine), prep. n. 3334, al Museo
di Tervuren.

Paratypi: gg, Lulua, Kapanga, 1.1933, (Overlaet), prep. n. 3335; Lu-
sambo, 1.VII.1950, (Fontaine); Lulua Kapanga, 1I.1934, (Over-
laet); Sankuru, 22.11.1952, (Fontaine); Kapanga, 7.XII.1925,
(Seydel); Lubumbashi, XII.1928, (Seydel); Sankuru-Dimbelenge,
16.IV.1951, (Fontaine); Sankuru-Katako-Kombe, 12.IV.1952,
(Fontaine); Sankuru, Dimbelenge, 23.1.1951, (Fontaine); Lulua -
Kapanga, XII.1932, (Overlaet); esp. 23-26 mm.

Euxoa birena n. sp.

Fronte prominente con cratere. Capo, petto, vertice, tegole, torace,
ali anteriori giallastri molto chiari. Zampe con tibie e tarsi scuri anellati
di chiaro. Ali posteriori e addome bianchissimi. Sulle anteriori si nota
solamente la costa segnata da una sottile linea bruna, interrotta da cinque
segni chiari; linee antemediana e postmediana fortemente ondulate e
lunulate ma di color bruno poco più scuro del fondo, mentre spiccano
notevolmente le due reniformi, piene di bruno scuro. Inferiormente le
quattro ali giallastro-bianche chiare.

Holoypus: g, Lulua-Kapanga, V.1955, (Overlaet) prep. n. 3344, esp.

33 mm, al Museo di Tervuren.

Scotia subsegetis n. sp.

3 - Somiglia perfettamente, all’esterno, a Scotia segetum Shiff.
d'Europa, da cui si distingue nettamente per l’apparato genitale.

Fronte protuberante in un cratere, ad orli rilevati. Antenne del
3 bipettinate fino a 2/3. Nell’unico esemplare mancano le zampe. Colore
del petto, capo, torace, palpi, ali anteriori, grigio infocato. Ali posteriori
bianchissime. Disegni come nella segetum. Claviforme appuntita, ben
segnata in nero, e reniforme ben visibile. Orbicolare appena segnata,
bordo distale leggermente infoscato.

204

E. BERIO

1

Apparati copulatori gg di:

Fig. 7 - Amazonides dubium Berio (ex Agrotis): typus
Fig. 8 - Amazonides isopleura Hamps (ex Agrotis)
Fig. 9 - Scotia (?) debivari Berio: typus

Fig. 10 - Scotia (?) senescens Berio: typus

Fig. 11 - Stilbotis nigra Berio: paratypus

Fig. 12 - Subnoctua tanganykae Berio: typus

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE ; 205

Holotypus: 3, Ovest Kiwu, Ibanda, 1934, (Vandelannoite), prep. n.
3370, esp. 37 mm, al Museo di Tervuren.

Amazonides invertita n. sp.

Puo essere che si identifichi con fuscirufa Hmps.

_ Capo, fronte, petto, e zampe bruno fulvi lucenti. Una riga nera
tra le antenne e un bordo nero subdistale alle tegole. Le ali anteriori
sono interamente bruno nere, striate irregolarmente da linee di un rosso
mattone bruno profondo e da linee bruno nere pure più scure del fondo.
Frange intercalate di chiaro e scuro. Orbicolare in forma di un anello
giallo paglia chiaro; reniforme appena accennata quasi invisibile. Le
ali posteriori del 3 sono brune scure, mentre quelle della 2 sono quasi
bianche, e di qui il nome della specie dato che normalmente tra i due
sessi accade il contrario. Inferiormente le ali sono grigie fumo, le poste-
riori più chiare; sulle une e sulle altre vi è una linea postmediana ondu-
lata bruna.

Holotypus: g, Lac Kiwu, Rwankwi, 25.II.1951, (Leroy), prep. n. 3384,
al Museo di Tervuren.

Allotypus: 9, Katanga, Gaje, 1931, (Clacquin).

Paratypi: 99, Elisabethwille, I.1937, (Seydel); idem, 13.XI.1930, (Sey-
del); idem, 28.X.1934, (Seydel); esp. 25-27 mm.
A questo genere appartentono probabilmente: Agrotis dubium

Berio (fig. 7) e Agrotis isopleura Hamps (fig. 8).

Scotia (?) debivari n.sp. fig. 9

4 - Palpi corti color cioccolatto, II articolo coll’apice cremeo e III
piccolissimo, cremeo. Fronte e vertice cremeo. Torace bruno con scaglie
cremee sparse, più numerose e fitte sulle tegole; addome e ventre gial-
lastri, zampe brune con spine molto grosse, petto bruno. Antenne for-
nite di una doppia serie di setole a fasce:ti, piuttosto fitte. Ali anteriori
bruno grigie chiare con un segno nero poco prima dell’apice alla costa,
reniforme bruna riunita alla costa da un segno bruno, tre segni neri alla
costa dalla base alla reniforme e uno subito dopo la reniforme stessa.
Costa e campo basale sino alla postmediana un po’ più chiaro del resto.
Orbicolare in forma di piccolo cerchio cremeo non molto appariscente.
Ali posteriori bianchissime jaline; inferiormente le anteriori grigio chiare
quasi bianche, posteriori bianchissime con un punto in chiusura di
cellula e un segno nero prima dell’apice.

206 f E. BERIO

Holotypus: 3, Africa Orientale Italiana, Debivar, VIII.1938, coll. Berio,
prep. n. 3376, esp. 29 mm.

Scotia (?) senescens n. sp. fig. 10

3 - Palpi rossastri ruggine coll’apice del II e tutto il III a:ticolo
cremei. Fronte, vertice, tegole cremei con qualche scaglia rosa. Torace
bruno. Addome giallastro, zampe e petto giallastri. Ali anteriori rosso
ruggine chiaro, irregolarmente coperte di scaglie brune. Un segno gial-
lastro parte dall’apice e si dirige alla reniforme, preceduto alla costa
da uno spazio leggermente più scuro; orbicolare e reniforme appena
segnate da tacche brune.

Vene dell’area tra la mediana e il limbo segnate di bruno; frange
picchettate di rossastro e giallastro.

Ali posteriori brune chiare. Inferiormente ali anteriori brune col-
l’apice bianco, posteriori brune con un punto nero in cellula e linea post-
mediana ondulata.

Holotypus: g, N. Lac Kiwu, Rwankwi, 7.IV.1948, (Leroy), prep. n.

3369, coll. Museo di Tervuren, esp. 22 mm.

Stilbotis n. gen.

Fronte un poco prominente ma tondeggiante; antenne del ¢ fi-
nemente e fittamente cigliate, prime tibie spinose con spine normali,
seconde e terze tibie non molto spinose, queste ultime con sole 6-7
spine nel complesso. Ali anteriori subtriangolari, capo e torace coperti
‘di scaglie più o meno allungate. Forma speciale dell’apparato genitale,
molto robusto e con formazioni altamente specializzate.

Genotypus: Stilbotis nigra n. sp.

Vicino ad Amazonides Fletcher.

Stilbotis nigra n. sp. fig. 11

Palpi, fronte, tegole, torace, zampe, ali anteriori profondamente
nere; posteriori bianchissime coll’apice leggermente tinto di nero. Sulle
anteriori non si distinguono che le vene, segnate di un nero ancora più
profondo del fondo, e un cenno di giallastro al posto della reniforme.
Inferiormente le anteriori sono grigie fumo e le posteriori bianchissime
quasi trasparenti. Addome bianco.

Holotypus: g, Lac Kiwu, Rwankwi, 20.1.1951, (Leroy).

NUOVE NOCTUIDAE AFRICANE 207

Paratypi: 3, Kibali - Ituri - Nioka, II-VII.1952, prep. n. 3336; 3, Ruanda,
Gabiro, 10.X.1932, (Bourgeron). Esp. 29 mm.
Quest'ultimo ha le ali anteriori talmente schiarite da essere quasi
bianche. Il suo apparato, n. 3346 non lascia dubbi sulla sua iden-
tificazione.

Subnoctua n. gen.

Simile nell’aspetto esterno a Pronoctua Smith, del N. America.
Fronte piatta. Proboscide presente. Palpi con articoli tozzi coperti di
scaglie compatte. Il II arriva sino a metà della fronte; il III è molto
corto ed eretto. Antenne del 3 coperte di una doppia fila di fascetti di
ciglia fitte. Fronte e torace coperti di scaglie, occhi grandi. Tibie ante-
riori prive di spine, mediane spinose e posteriori spinose solo tra gli
speroni. Addome coperto di peli folti specialmente alla base. Ali sub-
triangolari allungate, venatura normale.

Genotypus: Subnoctua tanganykae n. sp.

Subnoctua tanganykae n. sp. fig. 12

Palpi bruni, col I, II, III articolo bordati di bianco, fronte bruna pic-
chiettata di bianco; tegole brune picchiettate di scaglie bianche, addome
bruno chiaro, petto e ventre bruno chiari, zampe brune con gli articoli
delle tibie e dei tarsi anellati di bianco.

Sulle ali anteriori, brune, si distinguono una subbasale alla costa,
l’antemediana formante una doppia punta sulla media e sulla vena pri-
ma; orbicolare formata da un piccolo punto bruno, reniforme rappresentata
da una lineetta nera longitudinale nella cellula, sotto la quale, nello spazio
submediano, vi è disegnata una reniforme completa che sta tra tale li-
nea nera e la vena prima, alla quale si estende.

Postmediana in forma di ombra arcuata alla costa e diretat al mar-
gine interno, seguita da una linea dentellata doppia, pure arcuata alla
costa che si dirige al margine interno. Antemarginale formata di alcune
tacche chiare sulle vene; alla costa vi sono un segno nero in corrispon-
denza dell’antemarginale, uno molto più esteso in corrispondenza della
postmediana, un segno bianco che partendo dalla postmediana si pro-
lunga sulla costa verso l’apice. Ali posteriori bruno chiare. Inferior-
mente ali bruno chiare; un po’ offuscate le anteriori nello spazio mediano
e limbale.

Holotypus: g, Tanganyka, Marangu, alt. 1500 m., 20-21.VII.1960, coll.

208 E. BERIO

Berio, prep. n. 3396, esp. 41 mm.
Paratypus: 3, Congo: Kasenga, XII.1937, (H.I. Bredo), al Museo di
Tervuren, prep. n. 3347. Questo paratipo ha le ali posteriori no-
tevolmente più chiare del tipo, offuscate all’apice, e sulle anteriori
i disegni molto più sottili.

RIASSUNTO

Sono descritti sette nuovi generi e sedici nuove specie di Noctuidae dell’Africa
equatoriale.

SUMMARY

Seven new genera and sixteen new species of Noctuidae from Equatorial Africa are

described.

209

RES LIGUSTICAE

CXXIX

ANNA MARIA PENCO

Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’ Università di Genova
Direttore: Prof. E. Sanero

ee cRCHE GEOLTTOLOGICHE E PSAMMOGRAFICHE
SUI TERRENI DELLA LIGURIA.
IL GENOVESE

I confini del Genovese sono pressapoco quelli del vecchio circon-
dario esistente ancora nei primi decenni di questo secolo, quando la
provincia di Genova era divisa nei 5 circondari di Genova, Albenga,
Savona, Chiavari e La Spezia.

Il confine orientale del Genovese inizia ad Est di Cogoleto, alle
foci del torrente Arrestra di cui segue per un primo tratto il corso e
si dirige poi a nord a raggiungere M. Sciguello (1103 m.). Di qui descri-
vendo un’ampia ansa (la cui concavità è rivolta verso est), tocca le cime
di M. Argentea (1082 m.), M. Reisa (1183 m.) e raggiunge Martina
d’Olba. Terminano con questa località i confini provinciali col vicino
Savonese ed iniziano quelli con le province di Alessandria e di Piacenza.
Tali confini sono estremamente tortuosi, con sporgenze e rientranze
notevolissime. Il confine con la provincia di Alessandria inizia a Martina
d’Olba e si spinge fino a M. Carmo (1640 m.) da dove ha origine il
confine con la provincia di Piacenza estendentesi fino a M. Oramala
(1522 m.). Di qui iniziano i confini di zona col vicino Chiavarese dove,
dopo aver toccato i rilievi di Rocca Bruna (1418 m.), M. Collere (1288 m.),
M. Caucaso (1245 m.), passano per l’abitato di Cicagna, salgono a Ruta
e scendono al mare alla metà del Promontorio di Portofino.

I caratteri orografici ed idrografici del Genovese sono essenzial-
mente legati alla catena appenninica che segue l’andamento della costa
a distanza assai spesso molto ravvicinata e che ne costituisce lo spartiacque
formando un grande arco attorno al golfo di Genova. Tale spartiacque

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIII i 14

210 A. M. PENCO

raggiunge la massima vicinanza alla costa a nord di Cogoleto ed Aren-
zano, dove con i M. Rama, M. Argentea e M. Reisa dista da essa di
soli 5 km.

Sia dal versante settentrionale che da quello meridionale di detta
catena si dipartono molti contrafforti, ma mentre dal versante setten-
trionale si estendono lunghe dorsali che dolcemente degradano nelle
colline protendentisi verso la pianura padana, dal versante meridionale
si hanno brevi ed aspre propaggini che molto spesso terminano a picco
sul mare.

Le diverse caratteristiche che contraddistinguono il versante set-
tentrionale da quello meridionale del crinale appenninico portano di
conseguenza a grandi differenze fra i bacini d’origine ed il carattere
dei corsi d’acqua dei due diversi versanti.

Se si osserva infatti lo spartiacque che va dal M. Beigua al Colle
del Turchino si nota che mentre dal suo versante settentrionale si ori-
gina la valle dell’Olba (appartenente al vicino Savonese), con bacino
d'origine molto aperto e a pendii attenuati, dal versante meridionale
scendono al mare corsi d’acqua con bacino d’origine molto inciso, pre-
cipitosi e irregolari, incassati in valli a rocce spoglie e denudate, con
versanti ripidi e fondo vallivo ristretto (1). Fra questi ricordo l’Arrestra,
il Lerone ed il Cerusa. Diverse caratteristiche presenta invece la valle
del Gorsexio che ha inizio al Colle del Turchino e di cui parlerò più oltre.

Dallo spartiacque suddetto si estende verso nord un contrafforte
con rilievi montuosi di modesta altezza quali il Bric del Dente (1107 m.)
ed il M. Pavaglione (890 m.), formante lo spartiacque che divide la
valle dell’Olba da quella dello Stura e ne alimenta i loro bacini.

Identiche osservazioni si possono fare per i due versanti dello
spartiacque che va dal Colle del Turchino alla Bocchetta di Val di Lemme.
Il suo versante settentrionale presenta estese zone di altopiani fra cui
ricordo i piani di Praglia (851 m.), i piani di M. Orditano (950 m.),
1 piani di M. Proratado (928 m.) che costituiscono il bacino d’origine
dello Stura, mentre dal versante meridionale scendono brevi corsi
d’acqua di scarsa importanza quali il Branega ed il Varenna. Fra i rilievi
di questo versante settentrionale merita particolare menzione M. Poggio
(1081 m.) che costituisce una zona centrale da cui si diramano circo-
larmente molte valli che lo solcano profondamente. Da tali valli scen-

(1) Vedi: Conti S., Valli in serpentina della Liguria. Contr. I-II. Boll. Soc.
Geol. Ital., vol. LX-LXI. Roma 1941-42.

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 211

dono affluenti dello Stura ed hanno origine corsi d’acqua quali il Piota
ed il Gorzente.

Tra i Giovi ed il M. Penna la Liguria include anche una parte
del versante padano e, per quanto concerne il Genovese, fanno parte
di tale versante le alte valli dello Scrivia e del Trebbia. Qui si trovano
le massime altezze dei rilievi del Genovese rappresentate da M. Antola

(1598 m.) e M. Oramala (1538 m.).

Fra i corsi d’acqua del versante tirrenico deve essere ancora ricor-
dato il Bisagno, uno dei torrenti più irregolari nella sua direzione fra
tutti quelli del Genovese, la cui irregolarità è legata ad una serie di
condizioni tettoniche fra le più complesse dell'Appennino (2). Esso ha
origine alla sella della Scoffera e fino a Bargagli scorre negli scisti gale-
strini, entra quindi nei calcari alberesi mantenendosi per un buon tratto
parallelo alla costa, soltanto dopo Staglieno devia bruscamente e scende
al mare cui giunge nel centro dell’abitato di Genova.

L'insieme dei rilievi del Genovese che geograficamente costitui-
scono l’Appennino ligure, appartengono a due distinte formazioni geo-
logiche il cui confine tettonico si trova lungo la linea Sestri-Voltaggio,
considerata linea di separazione fra la formazione alpina e quella appen-
ninica. Alla prima appartiene, per quanto concerne il Genovese, la
formazione dei calcescisti a pietre verdi del « Gruppo di Voltri », alla
seconda la formazione ofiolitica con argilloscisti e quella dei calcari
alberesi.

La formazione dei calcescisti a pietre verdi del « Gruppo di Voltri »
si estende nella zona compresa tra Savona, Sestri Ponente, Voltaggio e
Valosio.

Essa, per quanto concerne il Genovese, è prevalentemente costi-
tuita da serpentine e calcescisti, subordinatamente da anfiboliti, prasi-
niti ed eufotidi (3).

Molto si è discusso circa l’alloctonia od autoctonia di tale forma-
zione. È ben noto infatti come il « Gruppo di Voltri » sia stato oggetto
già dal secolo scorso di studi e ricerche da parte di molti geologi che

(2) I riferimenti geomorfologici sulle valli del Genovese sono stati tratti da:
RoveRrETO G., Geomorfologia delle Valli Liguri. Atti R. Univ. Genova, vol XVIII.
Genova, 1904.

(3) R. Ufficio Geologico - 1942 - Carta geologica d’Italia. Scala 1 : 100.000,
Foglio Genova (82).

212 A. M. PENCO

molto spesso giunsero ad interpretazioni genetiche e tettoniche netta-
mente discordanti dato il complesso assetto della formazione (4).

Essa si presenta intensamente metamorfosata ed è caratterizzata
dalla presenza nella massa calcescistosa di rocce più antiche e precisa-
mente triassiche quali le quarziti ed i calcari dolomitici. ‘Tali affioramenti
si notano infatti nella grande massa calcescistosa estendentesi da Voltri
a Rossiglione, ed in quelle di dimensioni più ridotte di Cogoleto-Aren-
zano e Sestri Ponente-Voltaggio.

Ai bordi e nell’interno delle masse calcescistose si trovano inoltre
lenti di eufotidi e prasiniti anche abbastanza estese, come quelle di
Campoligure e di M. Colma.

Nella massa serpentinosa affiorano lenti di eufotidi, che per quanto
concerne la parte orientale del massiccio sono maggiormente diffusi ed
estesi, mentre nella parte occidentale sono di dimensioni piuttosto
ridotte e si trovano essenzialmente vicini alla zona calcescistosa.

Sulle serpentine si appoggiano formazioni plioceniche quali le
marne argillose a nord-est di Arenzano ed i conglomerati oligocenici
che da Tiglieto si spingono verso Rossiglione.

Le serpentine essendo le rocce più rappresentate nel massiccio
delle « pietre verdi » contribuiscono a dare al paesaggio un aspetto assai
arido e brullo. Esse poichè difficilmente erodibili presentano dirupi
poco incisi con scarsa od assente vegetazione e molto spesso accumuli
di detriti dovuti sia alla facile franabilità di rocce così massicce sotto-
poste a notevoli azioni tettoniche sia alle azioni di gelo e di disgelo.

In netto contrasto con la zona delle serpentine è invece quella
dei calcescisti, che offrono un paesaggio molto spesso boschivo dai
dolci e regolari pendii.

Ad oriente della zona delle « pietre verdi » del « Gruppo di Voltri »
lungo la linea Sestri-Voltaggio ormai quasi da tutti considerata linea
di separazione fra la formazione alpina e quella appenninica, si trova
una estesa zona di argilloscisti cui costantemente si accompagnano dia-
basi, eufotidi e serpentine, che costituiscono la « formazione ofiolitica »
dell'Appennino Ligure settentrionale ritenuta di età titonico-cretacea.

(4) Si veda per ogni riferimento geologico: Rovereto G., Liguria geologica.
Memorie Soc. Geol. Ital. vol II. Roma 1939, con bibliografia completa fino a quell’epoca
e per bibliografia più recente i lavori di: Crerraz P., Geologische Untersuchungen
an der Alpen-Apenningrenze in Ligurien (Italien). Jnaug. Diss. Univ. Zurich. Zurigo
1955, € PASQUARÉ G., Contributo allo studio geologico del settore centro-settentrionale
del « Gruppo di Voltri ». Boll. Serv. Geol. d’Italia, vol. LXXX. Anno 1958, fac. 2°-3°.

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 213

È interessante notare come tale linea di separazione sia costi-
tuita da un gran numero di rocce. Nella sottile massa calcescistosa pro-
tendentesi verso nord si notano infatti intercalati lenti di calcari sac-
caroidi, quarziti, eufotidi e serpentine. Sono inoltre presenti impor-
tanti zone mineralizzate come quella di M. Ramazzo in cui si trovano
ancora vecchie gallerie, oggi del tutto abbandonate, per lo sfruttamento
dei minerali di rame.

La formazione ofiolitica con argilloscisti si estende sul litorale
tirrenico da Capo S. Andrea fino quasi alla estrema punta occidentale
del Golfo di Genova, raggiungendo a nord i conglomerati tongriani
(autoctoni) di Savignone, M. Amola, M. Maggio e continuando ad est
con i calcari alberesi e con gli scisti galestrini spesso accompagnati da
calcari ed arenarie.

Gli scisti galestrini si estendono tra S. Olcese e Ronco Scrivia,
ma compaiono pure isolati a Struppa sul Bisagno, a Montoggio sullo
Scrivia ed a Mongiardino sulla destra del torrente Vobbia, affluente
dello Scrivia.

I calcari alberesi occupano l’area che comprende i due grandi
massicci di M. Alfeo e del M. Antola, oltrepassano lo Scrivia al
M. Chiappa, il Bisagno a Bargagli e scendono verso il mare a Nervi
col M. Fasce, a Recco col M. Castelletto e si continuano, per quanto
concerne il Genovese, fino al promontorio di Portofino, dove, nell’estrema
sua punta, sottostanno al conglomerato tongriano (autoctono).

Il flysch (scisti argillosi, calcari, arenarie) con le rocce magmatiche
in esso inglobate, vengono considerati alloctoni in quanto trasportati,
nel periodo immediatamente successivo al Cretaceo superiore, a causa
di corrugamenti che ebbero inizio nel Tirreno verso la zona padana
adriatica.

La formazione dei calcari alberesi dal punto di vista litologico è
molto complessa in quanto l’alberese non è il solo componente ma si
associano ad esso argilloscisti, marne ed arenarie. La sua età si crede
vada dai vari piani del cretaceo medio superiore a tutto l’eocene ed è
per comune consenso di molti Autori ritenuta sovrapposta alle ar-
gille ofiolitifere ed anch’essa considerata alloctona (5).

(5) Vedi: MeRrLA G., Geologia dell’Appennino settentrionale. Boll. Soc. Geol.
Ital., vol. LXX. Roma 1951.

214 A. M. PENCO

PSAMMOGRAFIA DEI TERRENI

Sui campioni di terreno agrario, fornitici dalla Stazione Chimico-
Sperimentale di ‘Torino per il loro studio psammografico venne ese-
guita da parte dei tecnici della Stazione stessa l’analisi granulometrica
dopo precedente disaggregazione per ebollizione, levigazione per la
determinazione della porzione argillosa e trattamento con HCl diluito
per la determinazione dei carbonati.

Il residuo sabbioso dell’analisi granulometrica di dimensioni com-
prese fra 0,01 ed 1 mm. fu da noi successivamente setacciato per libe-
rarlo della parte più grossolana e levigato per liberarlo dei restanti ma-
teriali limosi. Sulla rimanente porzioni di dimensione vicino a 0,01 mm.
sl eseguì una accurata analisi mineralogica sia mediante trattamento
con bromoformio per la separazione dei minerali di diverso peso spe-
cifico, sia mediante osservazioni al microscpio polarizzatore per la deter-
minazione dei caratteri ottici dei vari minerali e, quando risultò neces-
sario, furono fatti saggi chimici.

La parte intorno al millimetro fu osservata al binoculare e questo
metodo ci permise di dare la percentuale con buona approssimazione
dei minerali e delle rocce presenti. Molto spesso tali granuli furono
cementati con comuni metodi petrografici ed, eseguitane la sezione
sottile, osservati al microscopio, come pure si eseguirono analisi mine-
ralogiche qualitative per mezzo di determinazioni diffrattometriche
usando il metodo delle polveri.

Mediante elettrocalamita si determinò inoltre la percentuale di
rocce e minerali fortemente magnetici.

Non ci sono state fornite precisazioni circa il luogo di raccolta
dei terreni (orto, vigneto, seminativo, prato, ecc.) e neppure ne è stata
specificata l’esatta altimetria, pertanto questo lavoro manca di tali dati;
non sono comunque le piccole differenze topografiche che possono
far variare la composizione del materiale raccolto.

Data l’asperità del suolo ligure viene immediato il pensare che
soltanto i terreni alluvionali dei fondo valle o i pochi terrazzi costieri
o le rare pianure litoranee alle foci dei fiumi possano presentare qualche
interesse dal punto di vista agrario. Non bisogna invece dimenticare
che i Liguri, con la loro ben nota cocciutaggine, attraverso circa due mil-
lenni di intenso lavoro hanno potuto aver ragione dei ripidi pendii dei
loro monti ai quali hanno dato un assetto a gradini, creando le ben note
« fasce » per cui, è stato detto, i monti liguri non sono più tali ma scalee
di viti, olivi, fiori e frutta. I campioni sono stati raccolti pertanto anche

Mo e CT e

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 215

nelle alti valli e su passi o colli ed in rapporto alla loro ubicazione sono
stati distribuiti nel modo seguente:

1° gruppo: Alta e media Val Stura: n. 3 campioni

Fai » Alta Val Scrivia: n. 7 campioni

ae » Alta Val Trebbia: n. 2 campioni

4° » Val Gorsexio: n. 1 campione

ne » Val Polcevera: n. 5 campioni

6° » Val Lavagna: n. 1 campione

RI ) Val Recco: n. 1 campione

30 » Colle della Scoffera: n. 1 campione

90 » Passo del Turchino: n. 1 campione

100 ) Spiagge e pianure litorali ad occidente di Genova:
n. 6 campioni

dio ) Spiagge e pianure litorali ad oriente di Genova:

n. 5 campioni.

Essi costituiscono un totale di 33 campioni che descrivo nel-
l'ordine suddetto.

1° Gruppo: ALTA E MEDIA VAL STURA.

Il bacino collettore dello Stura è un tipico esempio di bacino
collettore in ripiano. Lo Stura infatti trae le sue origini da molti corsi
d’acqua, con rivi poco incassati nella superficie erbosa dei ridenti alto-
piani a dolce pendio del versante settentrionale dell'Appennino Ligure,
quali i già citati piani di Praglia, di M. Orditano e di M. Proratado
posti nella zona orientale del massiccio delle pietre verdi.

All’uscita dal suo bacino collettore il pendio del letto non aumenta
gradatamente ma a scalini dovuti alla variabile resistenza da luogo a
luogo della roccia serpentinosa. In vallata a circa 500 m sul livello del
mare si ha un breve tratto terrazzato ricoperto da terreno alluvionale
quaternario.

La valle dello Stura, quando il torrente entra nei calcescisti, si
allarga e tende ad assumere sempre maggiore ampiezza fino a Masone
dove, di fianco al paese, forma una strozzatura. La valle si restringe
nuovamente un poco sopra a Campoligure e tale restringimento si
continua per più chilometri lungo i quali mancano i piani terrazzati
e si nota la presenza di pochi lembi di terreno alluvionale quaternario
soltanto sui versanti meno ripidi. I massicci serpentinosi della parte

216 A. M. PENCO

occidentale delle pietre verdi attraverso cui lo Stura passa dopo aver
attraversato i calcescisti riducono molto spesso la valle ad una gola.

Cam pion eran sr Ree eri oie

La parte con grana superiore al millimetro risulta costituita essen-
zialmente da anfiboloscisti (40%) in cui molto spesso si distinguono
cristalli allungati di anfiboli, subordinati cloritoscisti (30%) e micascisti
(25%). Sono pure presenti frammenti di lamelle cloritiche e granati (5%).
Nella frazione più fine sono presenti anfiboli del tipo tremolite - attinoto
(55%), clorite del tipo pennina (25%) e lamine muscovitiche (15%).

Il rimanente 5%, è costituito da granati, spinelli e scarsa magnetite
a volte limonitizzata (1%).

Campione. n.,:2ì; Xasnpolipana.

Le rocce presenti nella frazione più grossa sono: calcescisti e
micascisti (50-60%), serpentina (20-30%), anfiboliti (10%) e clorito-
scisti (10%). Nella frazione più minuta predominano le lamelle clori-
tiche (45%), anfiboli (35%) del tipo tremolite - attinoto ed anche atti-
noto, muscovite (20%). Magnetite scarsissima.

Campione n. 3: Masone.

Nella frazione con granuli superiori al millimetro sono presenti
tra le rocce: cloritoscisti (50%), micascisti e calcescisti (20%), anfibo-
loscisti (10%) e serpentine (10%); tra 1 minerali essenzialmente anfiboli
(5%) e granati (5%), scarsi frammenti di quarzo e caolino. Nella fra-
zione più minuta sono essenzialmente presenti lamelle cloritiche sia
di antigorite (50%) che di pennina (20%), subordinati anfiboli del
tipo attinoto (15%), muscovite (10%) con inclusioni di ossidi di fer-
ro, e granati (5%).

29 GruPPo: ALTA VAL SCRIVIA.

Il torrente Scrivia nasce da M. Prelà (1406 m.), attraversa Tor-
riglia con il nome di Laccetto, scende al villaggio di Laccio e sotto il
nome di Laccio arriva a Bromia dove, ricevuto il torrente Pentemina,
cambia definitivamente il suo nome in quello di Scrivia. Lo Scrivia,
che dopo un corso di circa 88 chilometri finisce nel Po, bagna ancora,
per quanto concerne il Genovese, Montoggio, Avozzo dove riceve il
torrente Brevenna, Casella, Ponte di Savignone, Busalla, Ronco Scrivia
e Isola del Cantone dove riceve il tributo del torrente Vobbia ultimo
degli affluenti nel Genovese.

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 217

Uscendo dal suo bacino d’origine profondamente inciso nella
zona degli scisti galestrini lo Scrivia devia decisamente verso ovest nei
calcari alberesi in cui si notano zone di brecciazione e di fagliatura
dovute alla ineguaglianza di resistenza del sottostrato scistoso che affiora
per uno squarcio nella conca di Montoggio, quindi verso nord-ovest
nuovamente nei galestri. Giunto a Busalla, sempre negli scisti galestrini,
devia decisamente verso nord con andamento opposto a quello del Pol-
cevera dal quale è diviso dal Passo dei Giovi.

La valle dello Scrivia, dalla fine del suo bacino d’origine fino a
Busalla è, rispetto alla direzione del crinale appenninico, una valle longi-
tudinale, mentre da Busalla diventa una valle di erosione conseguente
favorita dalla presenza degli scisti argillosi.

La netta deviazione dello Scrivia dagli scisti galestrini teneri e
friabili ai calcari più duri e resistenti si ritiene sia dovuta a cause tet-
toniche e precisamente si attribuisce al sollevamento post-tongriano il
crinale che si interpone fra lo Scrivia ed il Bisagno e che determina
inoltre la sua separazione dal Polcevera con la sella dei Giovi.

Ho inserito in questa valle anche il campione di terreno raccolto
a Savignone (paese chiuso da un’alta cerchia di montagne nella pud-
dinga tongriana) anche se in realtà appartiene ad una valle laterale
posta sulla sua destra a circa 2 km. dal ponte omonimo.

ento n. +: lorrtiglia.

La frazione a grana più grossa è costituita da una massa predo-
minante di argilloscisti (70%) a lamelle cloritico-micacee, in cui predo-
minano i granuli a forma arrotondata. Circa il 20%, è costituito da cal-
cari grigiastri e da calcite in cristalli arrotondati, bianchissima ed opaca
nettamente subordinata ai calcari. Il quarzo rappresenta il 10%. Nella
frazione più fine è presente il quarzo (40%), lamelle cloritiche (40%)
e lamelle micacee (20%). Sono pure presenti rari granuli di spinello.
La parte argillosa presenta a nicols incrociati una leggera iridescenza
forse per presenza di minutissime lamine cloritiche e micacee.

Campione n, 5:53 Mianito: 9 910%

La sostanza argillosa nella parte a grana più grossa rappresenta
circa il 25%. Nella porzione restante la parte predominante è costituita
di arenarie (probabilmente arenarie a cemento argilloso in quanto in HCl
non danno effervescenza e si sfanno lasciando un residuo granuloso

minuto) (60%). Subordinati argilloscisti anche di colore rossastro (40%).

Magnetite assai scarsa. Assenti calcite e calcari. La parte più fine è
quasi esclusivamente costituita da una massa argilloso-limonitica (80%)
iridescente per presenza di minutissimi cristallini di impossibile deter-
minazione. Unico minerale il quarzo (20%). Mica e cloriti assenti.
Magnetite scarsa.

Campione n. 07 Cisti:

La frazione attorno al millimetro è costituita da arenarie mai
calcaree (55%). Il 25% è costituito da argilloscisti compatti e consi-
stenti con presenza di lamelle micacee. Il quarzo è presente per il 10%
ed il rimanente 10°, è costituito da noduli argilloso-limonitici. Anche
in questo campione, sebbene meno che nel precedente, è notevole nella
parte più fine la massa argilloso-limonitica (60%) ed ancora unico
minerale è il quarzo che molto spesso contiene inclusioni probabil-
mente limonitiche. Rarissime le lamelle micacee.

Campione n. 7: Savignone.

Le rocce e i minerali presenti nella frazione attorno al millimetro sono
arenarie (50%), scisti argillosi (30%), quarzo (20%) e magnetite in quantità
inferiore all’1°,. Notevole la massa argillosa finissima che accompagna
i suddetti componenti (60%). Nella frazione più minuta la parte predo-
minante è ancora costituita dalla massa argilloso-limonitica (70%) in
cui si nota quarzo e mica ma quest’ultima in quantità ridottissima (1-2%).

Campione n. 8: Busalla.

Sono scomparsi rispetto ai campioni precedenti i frammenti di
arenaria, e oltre al quarzo è presente soltanto lo scisto argilloso di colore
variabile dal giallo al grigio, splendente per lamelle finissime micacee.
I due componenti sono presenti rispettivamente nelle percentuali del
15%, e dell’85%,. Calcari e calcite assenti. Nella frazione più fine oltre
alla massa argilloso-limonitica (40%), sono presenti nella porzione restante,
clorite (70%,) e quarzo (30%). La clorite si presenta molto spesso tor-
bida per inclusioni a bastoncino fittissime di ilmenite. Mica assente.

Cam pione-'ni 9: Roneo’ Scrivia.

Caratteristica di questo campione è la notevole quantità di magne-
tite in esso presente (4-5%,). Molto abbondante il quarzo (35%), pre-
senti ancora scisti argillosi che non superano il 35%, calcite in romboedri
arrotondati e calcari grigi e bianchi (15%), frammenti di rocce verdi
quali serpentine (5%) e cloritoscisti (5%). Presenza infine di rarissimi

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 219

granelli di granati. Nella frazione più minuta la parte argilloso-limoni-
tica si è notevolmente ridotta rispetto ai precedenti campioni (20%).
Il quarzo è il minerale predominante (40%) assieme alle cloriti (30%)
che si presentano con i già citati inclusi a bastoncino ed anche con inclu-
sioni arrotondate di magnetite, come pure perfettamente limpide. Altri
minerali: magnetite (2-3°%), miche (1-2%), residui anfibolici con intenso
pleocroismo (2-3%) ed infine frammenti di roccia calcarea (3-4%).

eliincone n. 10: Isola del Cantone.

Sono ancora presenti nella frazione più grossa in quantità notevole
scisti argillosi leggermente calcarei (50%), abbondanti pure i calcari
che assieme a calcite e ad arenarie calcaree costituiscono il 40%, abba-
stanza abbondante il quarzo (10%), rarissime le pietre verdi. Qualche
rarissimo granato. Nella parte più fine frammenti di roccia calcarea
(25%), quarzo con inclusioni sia gassose che limonitiche (40%), clo-
riti con le inclusioni a bastoncino ilmenitiche (33%), magnetite (2%).

39 GruPPo: ALTA VAL TREBBIA.

Alla periferia del gruppo dell’Antola nei calcari alberesi si trova
oltre alla valle longitudinale dello Scrivia quella del Trebbia che trae
anch’essa le sue origini da M. Prelà e, per quanto concerne il Genovese,
ha il carattere di una valle di contorno avente come traccia il confine
di affioramento tra i calcari e gli scisti galestrini in cui è approfondita.

L’alta Val Trebbia ha un paesaggio morfologicamente piuttosto
uniforme dato il suo lungo percorso negli scisti galestrini presentanti
un quasi costante grado di tenacità e resistenza.

Il corso del Trebbia è caratterizzato da un notevolissimo numero
di meandri che modificarono molto spesso il punto di incontro con i
suoi affluenti ed apportarono molte variazioni alle zone di confluenza.

Fra le valli dei rivi collaterali merita di essere ricordata quella
del torrente Pescia che è attorniata nella sua parte alta dalle alture dia-
basiche e serpentinose di Rocca Bruna e da quelle diabasiche di Fonta-
nigorda. Degna di nota è la estesa zona di castagni secolari che si
estende dalle falde di Rocca Bruna a Fontanigorda, come pure le estesis-
sime aree boschive che si trovano nei dintorni di Rovegno in zona in
parte detritica situata alla base di rocce ofiolitiche.

biipione n. ll: Montéebrwno!.

Circa il 50%, della frazione a granuli attorno al millimetro è costi-
tuita da materiale argilloso, il rimantente 50% offre una grande semplicità

220 A. M. PENCO

di composizione: circa il 40% è costituito da scisti argillosi compatti
che raramente mostrano la presenza di lamelle cloritiche, ed il 10% è
rappresentato da quarzo. Anche la frazione più minuta è costituita essen-
zialmente da una massa argillosa-limonitica, quarzo (15%) e clorite (5%).

Campione n. 12. Reverua:

La frazione a grana più grossa risulta costituita da argilloscisti
compatti (60%) con scarsa clorite, serpentine (15%), diabasi (10%),
quarzo (10%) e arenarie (4%). Scarsi calcari e calcite in quantità sempre
inferiore all'1%. Nella frazione più minuta sono presenti quarzo (20%),
cloriti (8-10%), miche (5-6%), residui di roccia serpentinosa (3%) €
feldspati plagioclasici (1%) con evidente geminazione polisintetica,
oltre alla parte argillosa presente per circa il 60%.

40 GruPPOo: VAL GORSEXIO.

La valle del Gorsexio che ha origine al Passo del Turchino ha,
relativamente alle altre valli del versante tirrenico, versanti meno ripidi
e meno brullo è il suo paesaggio in rapporto alla roccia calcescistosa
in cui è scavata. Essa è attraversata dal torrente Gorsexio il quale dopo
avere ricevuto i torrenti Ceresolo e Acquasanta un poco a sud di Mele
cambia il suo nome in quello di Leira e lo conserva fino alla foce posta
nel centro dell’abitato di Voltri.

Caratteristica della valle del Gorsexio è quella di avere il suo ver-
sante destro a declivio piuttosto dolce in contrapposto ad una più forte
inclinazione del versante sinistro. Tale particolarità è legata a fenomeni
di rottura degli strati calcescistosi (aventi un pressochè costante angolo
di inclinazione) verificantisi sempre in una ben determinata direzione.

Sui versanti a dolce declivio si hanno molto spesso dei pianori
che sporgendo dai versanti costituiscono dei poggi, di cui un caratte-
ristico esempio è quello di Mele. ‘Tale conformazione si ritiene sia dovuta
ad un terrazzamento marino pliocenico. Un terrazzamento quaternario
a 10 m. sul mare, su cui poggia Voltri ed i paesi circostanti, si ha invece
alla foce del Leira.

Il campione di terreno di questa valle è stato raccolto a Mele,
nelle vicinanze del Gorsexio.

Campione. n...1:3:. Mele.

Le rocce presenti nella frazione con grani attorno al millimetro
sono essenzialmente calcescistose (80%) molto spesso rossastre e clorito-

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. yl eee

scisti in quantità nettamente subordinata (5%). Tra i minerali frammenti
di anfiboli e granati costituiscono circa il 15%. Gli anfiboli sono essen-
zialmente del tipo tremolite-attinoto ma sono pure presenti rare fibre glau-
cofanitiche. Nella parte più fine si osserva una grande abbondanza di
muscovite (70%), meno rappresentate le cloriti (15°), gli anfiboli (10%)
dello stesso tipo e nelle stesse proporzioni che nella frazione a grana
più grossa, pleonasto e granati nella percentuale del 5%, circa. Scarsa
la magnetite.

50 GruPPo: VAL POLCEVERA.

La Val Polcevera è un’ampia valle di erosione conseguente, favorita
dalla presenza di scisti galestri in cui il fiume ha scavato il suo corso,
a colline arrotondate, dolci declivi e rigogliosa vegetazione.

Se si osserva la cerchia del suo bacino si notano sulla destra pendii
ripidi in rocce resistenti all’erosione quali il M. Teiolo ed il M. Fi-
gogna in roccia diabasica, il M. Torbi nel calcare dolomitico e rilievi
in serpentina dalle cui pendici ha origine il principale affluente di destra,
il torrente Verde. Nella cerchia sinistra del suo bacino si osservano col-
line erbose e ripide in rocce calcaree in netto contrasto con le forme
morbide delle colline scistose da cui si elevano.

La valle del Polcevera ha inizio al Passo dei Giovi. Il torrente
che l’attraversa trae le sue origini da M. Lecco e dopo un percorso
di circa 20 km. sbocca alla periferia occidentale della città di Genova,
a Sampierdarena località situata sulle alluvioni quaternarie.

beeiiniione n... 14: Erselli,

La frazione con granuli attorno al mm. è costituita da calcari e
calcite (30%) da micascisti, talcoscisti, e cloritoscisti che assieme
rappresentano il (30%, ). Abbastanza abbondanti sono pure le ser-
pentine ed i granuli olivinici (20%, ), anfiboliti e frammenti di anfiboli
(10%). Il rimanente 10% è costituito da quarzo (8%) e da granuli
diabasici, ilmenite e granati. Magnetite scarsa. La frazione più minuta
è composta di residui di rocce serpentinose e olivina notevolmente
serpentinizzata (50%), subordinati sono quarzo (30%), cloriti (10%) e
miche (5%). La magnetite è piuttosto abbondante (2-3%). La restante
percentuale è data da scarsa calcite, rari anfiboli, e lamine di ilmenite

micacea.

bo
o
tr

A M. PENCO

Camprone, nc. 435:VPeglaac

Tra le rocce presenti nella frazione a grana più grossa predomi- |
nano i micascisti (40°) di tipo sericitico e le serpentine (30%), subor- |
dinati i calcescisti (5%). Tra i minerali si notano quarzo (12%), calcite
in romboedri a volte arrotondati (8%), scarsi gli anfiboli (2%), poca |
magnetite, qualche granato ed ancora, come nel campione precedente,
ilmenite. La frazione più minuta risulta costituita essenzialmente da
frammenti di serpentina e di olivina (60%) quasi sempre notevolmente
alterata in serpentino, ora con notevoli inclusioni di magnetite ora com-
pletamente priva. Frequentissime nei granuli olivinici inclusioni aghi-
formi ilmenitiche. Presente in quantità notevole è pure il quarzo (30%).
circa il 5%, è costituito da cloriti e mica ed il restante 5% è rappresen-
tato da anfiboli del tipo attinoto e da ilmenite micacea.

Campione n. 16: Cambiaso.

Come nel campione precedente le rocce più rappresentate sono
le serpentine e i micascisti. Infatti le serpentine assieme a granuli oli-
vinici costituiscono circa il 40%, ed i micascisti circa il 30%. Pure ab-
bondante è il quarzo (15%) e calcite con frammenti di rocce calcaree
(10%). I granati sono presenti nella percentuale di circa il 3%. In quasi
uguale percentuale si notano anfiboli e frammenti di argilloscisti. Pre-
sente ma scarsa la magnetite. Anche la composizione della frazione più
minuta è abbastanza simile a quella del campione precedente, le uniche
differenze consistono nella presenza di glaucofane oltre che di attinoto
e di scarsi granati di cui la sabbia precedente è completamente priva.
Pertanto si ha: frammenti di serpentine e granuli olivinici (60%), quarzo
(20%), miche e cloriti (15%), anfiboli (2%), ilmenite e granati (2%),
magnetite (1%).

Campione n. 17: Mignanego.

DI

La frazione attorno al millimetro è composta essenzialmente da
frammenti di argilloscisti sericitici e cloritici e da poco quarzo (10%).
Nella frazione più minuta costituente predominante è la clorite (80%)
con inclusioni fittissime, probabilmente ilmenitiche, da rendere a volte
il minerale quasi del tutto opaco. Si notano ancora granuli olivinici
serpentinizzati (10%), mentre muscovite (3%), anfiboli (1-2%) e quarzo
costituiscono il rimanente 10%.

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 223

mera pvone n.18: Stradardei Giovin (Km. 18).

Gli argilloscisti, sempre notevolmente micacei e spesso talcosi,
rappresentano il 70%. Circa il 20% è rappresentato da scisti cloritici
e serpentinosi. Il quarzo costituisce da solo il rimanente 10%. Scarsis-
sima la magnetite. Nella frazione più minuta predominano ancora come
nel campione precedente, le cloriti (70%) che presentano le caratteri-
stiche inclusioni a bastoncino. Quarzo e mica in eguale proporzione
costituiscono circa il 20%. Sono presenti inoltre granuli serpentinizzati
(8%) con scarse inclusioni di magnetite. Rari residui anfibolici e scarsa
magnetite.

6° GRUPPO: VAL LAVAGNA.

La valle del Lavagna, per la maggior parte appartenente al vicino
Chiavarese, fa parte per un breve tratto iniziale del Genovese. Tale

valle è una tipica valle di contorno avente la direzione del contatto fra
i calcari alberesi e gli scisti galestrini.

La valle non presenta particolarità morfologiche degne di rilievo
data la uniformità della roccia in cui essa si trova.

Il campione in esame è stato raccolto a Gattorna, paese alla con-
fluenza del Lavagna col torrente Neirone il cui corso è inciso negli
scisti galestri.

Mionivo nen. 19: Gattorna.

La parte a grana attorno al millimetro è costituita da granuli argillosi
inglobanti frammenti minuti di rocce o minerali. ‘Tale parte argillosa
costituisce almeno il 50%, mentre le rocce inglobate risultano essere
essenzialmente argilloscisti sovente simili a filladi, ma per lo più micacei
o cloritici. Anche se rari sono presenti inoltre granuli limonitici ed idding-
sitici. La parte più fine è essenzialmente costituita da sostanza argillosa.
Vi si notano scarsi frammenti di quarzo, abbondanti globuli limonitici,
cloriti, lamelle micacee ed uno spinello di colore giallo rossastro. Quasi
assente la magnetite. Quasi impossibile è stato stabilire la percentuale
dei singoli componenti per le diverse dimensioni dei granuli.

7° GRUPPO: VAL REccO.

La valle del Recco è una boscosa valle trasversale nei calcari albe-
resi cui sta a capo il paese di Uscio costituito da un insieme di piccoli
centri sparsi con altitudine variabile dai 177 ai 691 metri s.l.m.

224 A. M. PENCO

Vi si coltivano frumento, patate e legumi ma anche piante legnose
quali olivo, vite ed alberi da frutta.

Cam pion e? nt 202' Ws ere.

La frazione a grana maggiore è costituita per la quasi totalità da
argilloscisti, molto spesso sericitici e cloritici, da una discreta quantita
di quarzo e da scarsi calcari, calcite ed arenarie. ‘Tali componenti sono
presenti nella seguente proporzione: scisti argillosi (85%), quarzo (3%),
calcari e calcite (5%), arenarie (2%). Nella parte più minuta sono pre-
senti granuli di quarzo, lamelle cloritiche e micacee ed altre attribuibili
probabilmente a minerali argillosi come la idrargillite.

8° Gruppo: Passo DELLA SCOFFERA.

Valico in ridente zona boschiva negli scisti galestrini tra le valli
del Bisagno e dello Scrivia. Il passo della Scoffera (m. 678 s.l.m.) si
trova quindi al principio di una valle trasversale e mette in una valle
localmente longitudinale.

Campione n.21: Passiondelkag8c ott eba:

x

La parte argillosa è presente in quantità notevole (50%) nella
frazione a granulometria attorno al millimetro. La porzione rima-
nente è costituita da argilloscisti in quantità predominante (80%),
da quarzo a ciottoli arrotondati (10%) e da limonite in grumi ter-
rosi. Presenti inoltre calcari e calcite (2%) inglobati nella so-
stanza argillosa ed arenarie (2%). La frazione più minuta presenta
ancora una maggiore quantità di argilla della frazione a grana grossa,
presenti fra i minerali cloriti con inclusioni aghiformi ilmenitiche ed
anche a forma quadrata molto probabilmente di perowskite, e subordi-
natamente il quarzo.

9° GruPPo: Passo DEL TURCHINO.

Il breve tratto di crinale appenninico nella zona calcescistosa
del « Gruppo di Voltri» presenta delle selle che acquistano particolare
importanza per i colli cui danno origine. Uno di questi è il colle del
Turchino a m. 594 s.l.m. cui corrisponde da un versante la valle del
Gorsexio e dall’altra la valle dello Stura. La località è brulla in roccia

scistosa facilmente friabile.

Campione n. ;22.;. Passo. dele Tarshanos

DI

La parte di dimensioni attorno al millimetro è essenzialmente
costituita da frammenti di roccia. Dominano nettamente i calce-mica-

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 225

scisti (80%), mentre subordinati sono 1 cloritoscisti (10%), e le serpen-
tine (5-6%). Tra i minerali rari frammenti di quarzo, pochi granati e
magnetite, quest’ultima talvolta con facce (111) perfette e lucenti. Raris-
simi, tra le rocce, i frammenti di anfiboliti. Nella frazione più minuta
si trova abbondante muscovite (50%), cloriti (30%), anfiboli tremo-

litici (15%), ed il rimanente 5%, è rappresentato da granati, spinelli e
magnetite (2%).

10° GRUPPO: SPIAGGE E PIANURE LITORALI AD OCCIDENTE DI GENOVA.

La fascia costiera a ponente di Genova fino a Voltri alla foce del
torrente Cerusa si presenta terrazzata, con lembi di sedimenti plioce-
nici alle cui spalle si trovano le colline calcescistose in cui affiorano
alcune isole diabasiche e su cui poggiano depositi pliocenici di marne
grigio-azzurrognole passanti in alcuni punti a depositi sabbiosi-ghiaiosi.
Al di là del Cerusa fino ad Arenzano, la costa è ripidissima. Ad Aren-
zano si hanno terreni alluvionali quaternari alti da m. 90 a 110 s.l.m.
che iniziano all'imboccatura di un solco rappresentante l’antica valle
longitudinale estinta Arenzano-Sciarborasca. Lungo tale solco si trovano
parecchi giacimenti di marne fossilifere e fra le altre quella di Terralba,
località che ho ritenuto opportuno unire a questo gruppo per la sua
stretta relazione con il promontorio di Arenzano, anche se non rappre-
senta una zona litorale.

bisimpionge, nh. .23: Cogoleto.

Nei granuli di dimensioni attorno al millimetro sono presenti
per quasi il 40% frammenti argillosi inglobanti residui anfibolici
micacei e scarsa magnetite. Il rimanente 60% è costituito da
anfiboloscisti (30%) serpentine (18%) e da un calcare saccaroide
presente circa per il 2%. Tra i minerali lamine cloritiche, muscovitiche
e frammenti di anfiboli bruni e verdastri costituiscono il 10%. La fra-
zione a granulometria più minuta continua ad essere formata da lamelle
micacee muscovitiche, cloriti, anfiboli (tra cui glaucofane relativamente
abbondante ed orneblenda), ed inoltre olivina quasi completamente
serpentinizzata e magnetite abbondante. I minerali citati si trovano
nelle seguenti percentuali: muscovite (40°), anfiboli (30°), cloriti (20%),
olivina serpentinizzata (7%), magnetite (3%).

Wiamp.iomne.n;!24:Terralba,

La frazione a granuli attorno al millimetro è ancora, anche se in
minor quantità della precedente, formata da grumi argillosi (20%).

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIII 15

226 A. M. PENCO |

Rocce e minerali presenti nella parte rimanente sono: serpentine
(40%), quarzo (20%), anfiboli ed anfiboliti (20%), cloritoscisti
(10%), calcite (5%), magnetite (5%). Rarissimi granati, abbon-
danti resti di gusci di molluschi. La frazione a granulometria
più fine è essenzialmente costituita da minutissimi frammenti di
roccia serpentinosa e di olivina che costituiscono circa il 60%.
Gli anfiboli, tra cui predomina orneblenda ed attinoto e subor-
dinato il glaucofane, rappresentano circa il 30°. Il rimanente 10% è
composto essenzialmente da muscovite e cloriti in eguali proporzioni.
Sono inoltre presenti rarissimi frammenti di quarzo e di calcite.

Cam piowe Au 252") Age

Nella frazione a grana grossa predominano i micascisti (30%) e
le serpentine che, assieme a granuli di olivina rappresentano il |
20%. Pure presenti anfiboli verdi e frammenti di anfiboliti (15%).
Gli scisti cloritici rappresentano il 10%, mentre calcari saccaroidi e
cristalli di calcite formano circa il 10-12%,. Il rimanente è dato da quarzo
e da granati con una leggera prevalenza del primo. Nella frazione più
minuta costituenti essenziali sono minutissimi residui di roccia serpen-
tinosa ed olivina, a volte abbastanza fresca ma molto spesso notevol-
mente alterata in serpentino con quantità notevole di inclusioni di ma-
gnetite. Tali costituenti rappresentano circa il 70%. Notevolmente
diminuiti, rispetto al campione precedente, gli anfiboli che rappre-
tano circa il 10%, e nei quali si notano glaucofane, orneblenda ed attinoto,
quest’ultimo sempre in maggior quantità. Il rimanente 20% è formato

da cloriti e subordinatamente mica. In questa frazione non è stata no-
tata la calcite.

Cam proneya. “26 V estima:

Nella frazione a grana grossa di questo campione prevalgono i
cloritoscisti (30%) e le serpentine in grani arrotondati e levigati con
olivina anch’essa in granuli tondeggianti costituendo assieme circa
il 25%. I micascisti sono rappresentati per circa il 18%,, anfiboli e scisti
anfibolici per il 15%, (tra gli anfiboli prevalgono i tipi attinoto e orne-
blenda di colore verde più o meno intenso ). Il quarzo rappresenta
il 5%, il talco il 3%, i granati il 2%, calcari e calcite piuttosto rari il
1%, come pure 11% spetta alla magnetite. Nella frazione più minuta
presenti in percentuale notevole (50%, circa) granuli olivinici-serpentinosi.
Molto spesso tali granuli presentano passaggio da serpentino a talco,
altre volte sono completamente talcosi. La mica rappresenta il 20%

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 237

come pure gli anfiboli rappresentano circa il 20%, a differenza pero
dei campioni precedenti sono assenti glaucofane e l’orneblenda e pre-
senti quasi sempre termini attinolitici. La clorite costituisce il rima-
nente 10%. Probabile presenza di tormalina e ilmenite.

fimidopione n. 2/:. Prà.

I granuli attorno al millimetro sono essenzialmente costituiti da
micascisti bianco-rossastri (55%) e da serpentine spesso talcose (30%).
Il rimanente 15%, è costituito da granuli di quarzo, orneblenda verde,
calcari saccaroidi, granati, ilmenite e magnetite che da sola costituisce
circa il 5%. Nella frazione più fine olivina quasi totalmente serpenti-
nizzata (60%), con inclusioni di magnetite, cloriti (10%), anfiboli (10%)
nei termini tremolite-attinoto e raramente glaucofane, miche (15%) con
inclusioni di magnetite ed infine granati e magnetite costituiscono il
rimanente 5%.

mamprone n. 28: Multedo.

Frazione a grana più grossa: serpentina a volte trasformata in
talco (35%), quarzo (20%), anfiboli ed anfiboliscisti (10%), granati
di colore rosso-brunastro (5%), calcite e calcari (5%), cloritoscisti (5%),
micascisti (20%). Sono presenti inoltre frammenti vetrosi. Nella fra-
zione a grana più fine si notano: olivina per la maggior parte serpenti-
nizzata (50%), quarzo limpidissimo (30%), anfiboli (5)%, granati (3%),
calcite e frammenti calcarei (2%), titanite (2%), magnetite (5%). La
olivina è sempre notevolmente alterata in serpentino e con notevoli
quantità di inclusioni di magnetite. È pure probabile la presenza di
iddingsite. Scarsamente rappresentate le miche e le cloriti

11° Gruppo: SPIAGGE E PIANURE LITORALI AD ORIENTE DI GE-
NOVA.

Nella zona litoranea tra Recco e Genova si notano promontori
alternati con insenature che racchiudono nel loro fondo le caratteri-
stiche « ciazze » abitate in origine da poveri pescatori e che oggi sono
diventati centri turistici di fama internazionale quali Camogli, Recco,
Nervi, ecc.

Questa costa è formata dai calcari alberesi, salvo l’estrema punta
in conglomerato tongriano del promontorio di Portofino ed i terreni
alluvionali depositatisi allo sbocco di piccole valli che hanno dato ori-
gine alle già citate « ciazze ».

228 A. M. PENCO

Al Genovese appartiene anche la parte occidentale del promon-
torio di Portofino, caratteristica penisoletta che sporge per più di 3 km.
sul mare il cui fronte più avanzato è, come ho già detto, costituito da
puddinghe tongriane. La costa di ponente di questo promontorio è in
netto contrasto con quella di levante. Essa è infatti una ripida costa
aspra ed inaccessibile fino alla spiaggia di Camogli senza baie o inse-
nature caratteristiche come quelle di Portofino e di S. Margherita appar-
tenenti all’altro versante. Queste sue caratteristiche si ritiene siano

dovute alla sua diretta esposizione alle libecciate.

Campione. 29), .GC-em engi

DI

La frazione a grana attorno al millimetro è costituita da circa
un 30-40% di calcari e da notevole quantità di argille scistose che si
spappolano dopo breve permanenza in acqua. Presente ancora poco
materiale di tipo serpentinoso con rari frammenti di micascisti. Note-
vole quantità di sostanza argilloso-limonitica (50%) presente nella frazione
più minuta, tra i minerali nettamente predominante la calcite (45%),
subordinati serpentino (2-3%), miche (2-3%) e quarzo molto raro.
Magnetite assente.

Campione n. 30: Recco.

Nella frazione a granulometria attorno al millimetro i calcari e
la calcite cristallina rappresentano il 20%, anche il quarzo, a volte in
cristallini perfetti, costituisce il 20%, così pure circa un 20%, è rap-
presentato da arenarie mai calcaree, il 30% è costituito da scisti argil-
losi e argilloso calcarei con lamelle cloritiche, il 5% da serpentine ed
un rimanente 5% da magnetite. Nella frazione più fine la sostanza
argilloso-limonitica è presente in buona percentuale (30%). Nella par-
te restante, fra i minerali sono presenti calcite (60°), olivina serpen-

tinizzata quasi completamente (15%), quarzo (15%) e cloriti (10%).

Campionecipi dad beven tig uae:

Presenti nella frazione a grana grossa calcari varicolori e calcite
cristallina (60%), abbondante Jl’argilla scistosa (30%). Il rima-
nente è costituito da grumi terrosi che a loro volta sono in gran parte
calcarei e se sciolti in HCl lasciano un fine sedimento argilloso.

Circa la metà della frazione a granolumetria fine è costituita da sostanza
argilloso-limonitica. Fra i minerali si notano: calcite (80%), lamelle
antigoritiche (10%), mica bianca (10%). Magnetite assente.

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 229

Wiepione n. 32:2 Netvi.

Costituenti predominanti della frazione a grana grossa sono i
calcari rappresentati da tipi bianchi compatti, da calcari grigi cristallini
e da calcari nerastri. Essi, assieme a frammenti di calcite, rappre-
sentano circa il 75%, della massa totale. Sono presenti inoltre ser-
pentine (5%), scisti argillosi (5%), quarzo (10%), magnetite (1-2%) e
grumi argillosi. Nella frazione più fine, oltre a molto materiale argilloso
limonitico, rappresentante circa il 40%, sono presenti: quarzo, in quantita
notevole (40%), cloriti (30%), mica (20%), olivina, anche abbastanza
fresca (7-8%,) e anfiboli del tipo attinoto (2-3%). La calcite manca
quasi assolutamente.

memeptone n. 33: Sturla.

La sabbia risulta costituita soprattutto da calcari grigi (60%) e
da granuli di calcite (10%). Abbastanza abbondante il quarzo (10%
Circa il 15%, è formato da scisti argilloso-calcarei e da argilla in masse-
relle. Sono presenti pochi granuli serpentinosi (3%). Magnetite 2(%).
La frazione più fine è quasi completamente costituita da materiale argil-
loso, ed è pertanto impossibile dare la percentuale degli scarsi minerali
presenti che sono: calcite, miche, quarzo e lamelle cloritiche.

RIASSUNTO

Si descrivono le caratteristiche litologiche, orografiche ed idrografiche del Geno-
vese mettendole in relazione fra loro e con le caratteristiche del suo paesaggio e delle
sue culture.

Si descrivono quindi in particolare le zone in cui sono stati raccolti i campioni
di terreno agrario di cui viene determinata la composizione mineralogica.

SUMMARY

The litological, orographic and hydrographic characters of the Genoa region
are described and they are connected between each others and with the distinctive
features of the landscape and of the cultivations.

The zone in wich the samples were picked up are then described in details; the
mineralogical composition of the samples was also determined.

230

RES LIGUSTICAE

CXXX

Mario GALLI

Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’ Università di Genova

Direttore: Prof. E. Sanero

RICERCHE GEOLITOLOGICHE E PSAMMOGRAFICHE
SUI TERRENI DELLA LIGURIA.
IL CHIAVARESE

Questa zona della Liguria prende nome dal più importante centro
abitato esistente nei suoi confini, e la città di Chiavari che è sul mare
nel centro di questa regione era il capoluogo dell’antico circondario
omonimo.

I limiti di questa zona sono puramente amministrativi, non cor-
rispondendo se non in parte a delimitazioni geografiche o geologiche:
ne consegue che l’andamento del confine, che brevemente descrivo
qui di seguito, è frastagliato ed irregolare.

A partire dal mare, da ponente, esso prende inizio dalla fronte
del promontorio di Portofino, a levante dell’insenatura di S. Fruttuoso,
sale in direzione nord-nord-ovest a Ruta ove attraversa la Via Aurelia,
passa per l’abitato di Cicagna e piegando leggermente ad est raggiunge
M. Caucaso (m. 1245). Di lì segue lo spartiacque tra la valle della Trebbia,
che nella parte alta del suo corso appartiene al Genovese, e l’alta valle
dell’Aveto (principale affluente della Trebbia che è a sua volta tributaria
del Po: i due corsi uniscono le loro acque presso Piacenza). Attraversa
il paese di Barbagelata, tocca M. Collere (m. 1288) e la Rocca Bruna
(m. 1418). Dopo il M. Montarlone (m. 1500) coincide con il confine
tra Liguria ed Emilia (provincia di Piacenza) comprendendo così la
parte alta del corso dell’Aveto, e tocca deviando ad est le cime di
M. Penna (m. 1735), M. Nero (m. 1681), M. Maggiorasca (m. 1803)
che sono le più alte vette dell’ Appennino Ligure orientale; scende verso
sud seguendo il crinale di M, Rocchetta (m. 1295) e la Costa dei Ghiffi

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 231

(m. 1237) sino al Passo del Bocco (m. 1000) lasciando ad oriente la
provincia di Parma. Da questo punto deviando ancora verso levante
raggiunge la vetta di M. Zuccone (m. 1472), il Passo di Centocroci
(m. 1503), scende verso sud a M. Gottero (m. 1640) e M. Coppa (m. 994)
e raggiunge l’Aurelia nei pressi del Passo del Bracco (m. 641), costeggia
a monte la strada per circa 3 km. e scende al mare circa a metà strada
tra gli abitati di Moneglia, che rimane pertanto compreso nella nostra
zona, e di Deiva, seguendo nella parte terminale lo spartiacque tra le
valli al cui sbocco sono i due paesi suddetti.

Per quasi la sua totalità il territorio del Chiavarese appartiene
alla provincia di Genova, salvo una piccola zona a nord del Passo del
Bracco che compete a quella della Spezia.

La zona del Chiavarese comprende 1 bacini idrografici del Foggia
e del Noceto, in verità assai limitati, che si riuniscono per scendere in
mare col nome di Rio Bogo a Rapallo, nel golfo Tigullio; il bacino
dell'Entella che è il più esteso della regione e che sfocia in mare tra
Chiavari e Lavagna e raccoglie le acque degli affluenti Lavagna, Sturla
Graveglia: tra di essi il Lavagna che è il più lungo (Km. 28) scorre
nella vallata longitudinale di Fontanabuona, la cui testata è però inclusa
nella vicina regione del Genovese, per quanto sarebbe stato meglio
comprendere in una sola zona tutta la valle.

Il confine nord del Chiavarese corre oltre lo spartiacque princi-
pale appenninico, in modo che il bacino dell’Aveto, che come già detto
defluisce verso la pianura padana, appartiene nella sua parte più alta
a questa zona: ciò perchè le costiere appenniniche scendono a preci-
pizio sul mare, e le sorgenti tributarie del Po distano pochissimo dalla
costa tirrenica: quelle dell’Aveto sono a 14 Km. e quelle dello Scrivia,
più ad oriente, solo a 5 Km. dal mar Ligure. È qui interessante notare
come questo corso d’acqua, analogalmente a quanto avviene per Scrivia,
Trebbia e Taro, ha smembrato il versante esterno dell'Appennino in
lunghi ed elevati gioghi trasversali, onde è intenso il contrasto con il
versante marittimo; e di qui ha inizio un carattere che sarà tipico per
l'Appennino settentrionale per cui le massime altezze non sono sullo
spartiacque, ma al di là sul versante adriatico.

In una valle longitudinale scorre la Vara che è il più lungo fiume
(64 Km.) interamente compreso in territorio ligure, ma che appartiene
al Chiavarese solo per la parte più alta del suo corso, durante il quale
riceve le acque dei torrenti Borza e Torza sul suo lato destro, del Chinella,

232 M GALLI

Corvana e Stona sul suo fianco sinistro (per la zona che ci interessa)
e poi si unisce alla Magra presso Vezzano Ligure a nord-est di La Spezia.

Meno importanti, e limitati nel loro corso, il Gromolo ed il Petronio
che scendono in mare rispettivamente a Sestri Levanti ed a Riva. Ven-
gono ovviamente trascurati i torrentelli minori che con limitatissimi
corsi e scarse acque scendono direttamente al mare.

Dal punto di vista morfologico la zona del Chiavarese presenta
un aspetto decisamente alpestre ed anche le località che per la loro limi-
tata altitudine potrebbero essere definite di collina, presentano i ca-
ratteri di montagna con coste ripide e pareti scoscese, valloni profon-
damente incisi, entro cui si sviluppano corsi d’acqua con caratteri in
gran parte giovanili salvo il limitatissimo tratto nei pressi della foce.

I caratteri morfologici variano naturalmente con il variare della
natura geologica dei terreni, e nel Chiavarese possiamo notare le seguenti
formazioni:

Calcari a volte selciferi, arenaria macigno (autoctono di base) ed
arenarie superiori (a volte alloctone); scisti galestri con arenarie; ar-
gille scagliose (Flysch) entro cui sono racchiuse rocce verdi ofioli-
tiche come serpentine, gabbri e diabasi cui sono associati diaspri,
ftaniti e calcari alberesi (alloctono); conglomerato del promontorio
di Portofino (autoctono).

Come conseguenza di queste variazioni anche le coste si presen-
tano con aspetti diversi. Partendo da occidente troviamo parzialmente
compreso nella nostra zona il promontorio di Portofino, che è la più
notevole discontinuità nell’arco della costa ligure. Esso sporge sul mare
per più di 3 Km., ed è largo poco meno di 6 Km. tra Punta Chiappa e
la Punta di Portofino; la sua parte più avanzata sul mare è costituita
da un massiccio conglomerato ad elementi calcareo-serpentinosi che
per una profondità di circa 1 Km. e mezzo ricopre e protegge i calcari
marnosi (alberesi ad Helmynthoidea labyrintica) della base del pro-
montorio, calcari che sono gli stessi del restante della costa tra Chiavari
e Genova. Già ad occidente di Genova, a Varazze ed a Celle si è vista
esistere una analoga fascia di puddinga, ma di sporgenza più ridotta
perchè meno resistente delle rocce che l’attorniano.

La presenza della sporgenza del promontorio di Portofino, la
penisola di Sestri Levante in arenaria compatta oligocenica, la Punta
Manara di analoga composizione fa ritenere che il modellamento della
costa del Chiavarese sia avvenuto per opera esclusiva dell’abrasione
marina (e ne sono testimoni i terrazzamenti ai lati dei corsi d’acqua

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 235

conseguenti all’abbassamento della foce dei torrenti) come del resto
si vede avvenire attualmente tra Chiavari e Sestri Levante ove la spiaggia
è in continuo arretramento: questa azione demolitrice del mare segue
una regressione verificatasi verso il sec. XVII, tanto che opere prima di allo-
ra costruite sulla spiaggia sono oggi a quasi 500 m. dal mare che di anno
in anno da circa un secolo si avvicina alla più antica linea di battigia.
Da Punta Manara a Moneglia la costa, in arenaria, è ripida e stabile.

Rarissime ed assai limitate come superficie sono le pianure co-
stiere, le cosidette « ciazze » intorno a cui sorgono le case dei pescatori
(Rapallo, Riva, Moneglia): un poco più grande è quella tra Lavagna e
Cavi, pianura di sedimentazione marina anch’essa in via di estinzione
per impoverimento dell'apporto. Le esigue pianure che si insinuano
nei fondovalli ove 1 torrenti sboccano al mare sono trascurabili, salvo
la Piana dell’Entella a Chiavari, generatasi da sedimenti deposti dal
fiume in conseguenza di movimenti verticali quaternari (villafranchiani)
della zona.

Dal punto di vista geognostico la zona del Chiavarese è di non
facile illustrazione per l’intensità con cui l’orogenesi alpina ha esplicato
la sua azione. Qui l’arenaria oligocenica (macigno) rappresenta l’au-
toctono di base, ed arenaria troviamo nella grande conca d’erosione
del M. Ramaceto, nella formazione che da Punta Manara a Punta Baffe
sale a nord a M. Zatta (m. 1404) che è spartiacque tra la valle del Gra-
veglia e quella del ‘Taro. L’orogenesi che in fasi successive che si susse-
guirono a partire dalla zona tirrenica verso quella padano-adriatica,
secondo un'ipotesi da tempo enunciata ed accettata da molti studiosi,
con un corrugamento iniziale al finire del Cretaceo in un’area non bene
precisabile attualmente sommersa dal Tirreno, interessò la serie dei
sedimenti culminante con una potente formazione costituita da argille,
calcari marnosi, arenarie (flysch) ed accompagnati da rocce eruttive
basiche in forma di eruzione basale che con le rocce diasprigne asso-
ciate costituiscono la formazione ofiolitica appenninica. Questi sedi-
menti costituiscono la facies eteropica di quelle assise sedimentarie,
in gran parte calcaree, che rappresentano l’ossatura autoctona di quasi
tutti 1 rilievi dell'Appennino settentrionale; dopo un certo numero di
sollevamenti una massa più o meno caotica di rocce diverse raggiunse
la zona dell’attuale costa tirrenica appenninica per sovrapporsi a terreni
più recenti: questo complesso di terreni alloctoni costituisce la « for-
mazione delle argille scagliose ofiolitifere ».

234 M. GALLI

Pertanto secondo questa ipotesi il macigno, formazione più re-
cente dell’autoctono, è ricoperto tettonicamente dalle argille scagliose:
alcune zolle sradicate del substrato fanno però parte dell’alloctono.
Si spiegherebbe in questo modo sia la discontinuità sia i contatti di
netto carattere tettonico esistenti tra le varie rocce che troviamo. nella
nostra zona, ove manca qualsiasi contatto sicuramente eruttivo e dove
l'assetto delle varie formazioni è estremamente irregolare e confuso.

Come è già stato accennato la orografia del Chiavarese segue le
linee caratteristiche di tutto l’Appennino settentrionale, con catene o
pieghe anticlinali orientate con direzione generale da nord-ovest a
sud-est, che si succedono le une alle altre come le quinte di un teatro,
costituite in gran misura da terreni eocenici, tra i quali giacciono le
rocce del flysch e della formazione ofiolitica. Vediamo inoltre, come si
è detto parlando della idrografia, che qui incominciano ad interporsi
valli longitudinali (Lavagna, Vara superiore): lo spartiacque ha per-
corso irregolare e non corrisponde all’asse orografico della catena, per
cui le vette più alte si trovano in dorsali più vicine alla pianura padana,
dorsali che hanno ancora direzione generale meridiana e sono divise

tra di loro dalle grandi valli trasversali dei fiumi padani; l’unico assieme ©

elevato che nel Chiavarese appartenga alla linea spartiacque è il gruppo
di M. Gottero (m. 1640) già citato che è abbastanza isolato tra la Vara,
la Magra ed il Taro superiore.

Per le complicazioni tettoniche con continue discordanze e per
la difficile identificazione di uno stile non è possibile dare un quadro
dettagliato dell’assetto geologico delle formazioni della regione del
Chiavarese, per il quale sarebbe necessaria una voluminosa descrizione
che non rientrerebbe nelle finalità e nei limiti di questa breve nota,
tanto più che sull’argomento esistono numerose ed autorevoli pubbli-
cazioni: mi limiterò pertanto a descrivere in modo un poco più parti-
colareggiato le zone ove furono prelevati i campioni di terreno che
sono stati successivamente oggetto di studio psammografico (1).

PSAMMOGRAFIA DEI TERRENI

I campioni di terreno agrario furono forniti dalla Stazione Chi-
mico-Agraria Sperimentale di Torino: non è pertanto possibile illu-

(1) Vedasi: Rovereto G. ‘‘Geomorfologia delle Valli Liguri”. Atti R. Univ. Genova
Vol. XVIII, 1904. - Rovereto G. ‘Liguria Geologica”. Mem. Soc. Geol. Ital. Vol.
II, 1939. - MERLA G. ‘Geologia dell'Appennino settentrionale’’. Boll. Soc. Geol. Ital.
Vol. LXX, 1951. - CARTE GEOLOGICHE al 100.000: Fogli 83 (Rapallo), 84 (Pontre-
moli), 94 (Chiavari), 95 (La Spezia) a cura del R. Ufficio Geologico.

de

|

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 235

strare i criteri con cui vennero scelte le località di raccolta, e di carat-
tere generale sono necessariamente le indicazioni sull’assetto dei ter-
reni coltivati.

Per contro è da tenere ben presente che i terreni coltivi del Chia-
varese sono limitati come estensione - l’agricoltura, salvo rare eccezioni,
non rappresenta una delle attività più importanti dal punto di vista
economico - e che i terreni stessi si trovano di regola nei limitatissimi
fondovalli in quanto solo le alluvioni sono in pratica coltivabili dato
che la parte eluviale sia per la natura del terreno che e soprattutto per
l’asperità delle ripe è relativamente poco sviluppata e scarsamente sfrut-
tabile: di conseguenza ben limitato campo di scelta rimaneva a chi
assunse l’incarico di prelevare i campioni, nè lievi differenze topografiche
avrebbero portato a risultati diversi da quelli ottenuti nel successivo
studio dei campioni eseguito in laboratorio.

Dal punto di vista topografico si può dire che i campioni rappre-
sentano terreni appartenenti ai diversi bacini idrografici già somma-
riamente descritti; i prelevamenti furono naturalmente più densi nei
fondovalli e nelle brevi pianure litoranee, per quanto furono prelevati
anche campioni di terreno montano adibito a pascolo.

I prelevamenti dei campioni di terreno furono eseguiti nelle
seguenti località:

1° gruppo: Golfo del Tigullio: n. 3 campioni
20 » Bacino dell’Entella: n. 9 campioni, così suddivisi:
a) Valle del Lavagna: n. 2 campioni
b) Valle dello Sturla: n. 4 campioni
c) Valle del Graveglia: n. 1 campione
d) Piana dell’Entella: n. 2 campioni
3° gruppo: Bacino del Gromolo: n. 1 campione

NO » Bacino del Petronio: n. 4 campioni
DE ) Bacino dell’Aveto: n. 4 campioni
6° » Bacino della Vara: n. 4 campioni.

Perciò complessivamente 25 campioni, che risultano essere così
divisi altimetricamente:

tra my. O.é-ti 30? nt9 campioni
fra m. 50 e m. 100: n. 4 campioni
fra m. 100 e m. 400: n. 6 campioni

a quote superiori a m. 400 (e sino ad un massimo di m. 1050) n. 6 cam-
pioni,

236 M. GALLI

Questi campioni di terreno, a cura dei tecnici della Stazione Chi-
mico-Agraria Sperimentale, furono disintegrati, levigati per dosarne
la porzione argillosa, attaccati con HCl per determinare la calcimetria,
e quindi setacciati.

Per l’esame psammografico sono state utilizzate le frazioni aventi
rispettivamente granuli di dimensioni comprese tra mm. 0,5 e mm. 1
e comprese tra mm. 0,01 e mm. 0,1 fornite dalla Stazione Chimico-
Agraria.

Queste porzioni sono state ancora suddivise granulometricamente
per setacciatura e sulle varie frazioni venne effettuata una suddivisione
magnetica mediante elettrocalamita per determinare la presenza e la
percentuale dei minerali fortemente magnetici, venne poi eseguita una
ulteriore divisione gravimetrica con il metodo dei liquidi pesanti, im-
piegando bromoformio.

Le determinazioni vennero fatte mediante il microscopio bino-
culare per il conteggio dei granuli, e si impiegò il microscopio da mine-
ralogia per le determinazioni. In alcuni casi si ricorse a particolari accor-
gimenti fesecuzione di sezioni sottili previa cementazione dei campioni
secondo i correnti metodi petrografici, tagli di sezioni orientate, reazioni
chimiche caratteristiche) ove si ritenne necessario avere determina-
zioni particolarmente sicure. Di grande aiuto infine, per la risoluzione
di determinazioni dubbie, l’impiego dei raggi X mediante l’esecuzione
di spettri di polveri.

1° Gruppo: GOLFO DEL TIGULLIO (campioni n. 1, 2, 3).

Il golfo del Tigullio è formato dalla insenatura che esiste a levante
di Portofino, promontorio che protegge la costa dall'azione abrasiva
del mare mosso da venti del quadrante sud-occidentale ma che non
offre riparo alle mareggiate da sud e da sud-est che nel mar Ligure
hanno particolare intensità. La costa risente dell’azione abrasiva delle
onde, e le rocce che appaiono in questa zona (conglomerato tongriano,
calcari marnosi, alberesi ad Helmynthoidea labyrintica) ne presentano
i segni: la parte avanzata del monte di Portofino è una tipica falesia, e
le rocce calcaree che costituiscono il resto della costa sono dirupate ed
a picco sul mare. Questi calcari presentano generalmente contorsioni
e spezzettature, a volte (Rapallo, Zoagli) gli strati scendono quasi verti-
calmente ad immergersi nel mare. A nord di Rapallo alla zona di questi
calcari, che contengono interstrati argillosi ed arenacei, succede un
complesso di calcari scistosi, associati a scisti ardesiaci qua e là tegolari

_ ee ATL _*—_

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 237

i quali formano gran parte della costiera dei monti fra la Fontanabuona
(Valle del Lavagna) ed i bacini litoranei di Rapallo e S. Margherita.
I veri scisti tegolari ardesiaci si trovano pertanto al di là dello spartiacque

che divide il Tigullio dal bacino idrografico dell’Entella.

Wwiowone n: 1: Paraggi - oliveto‘ - bosco. -
bopem:.s.m.

La pittoresca e ben nota insenatura di Paraggi, che appartiene
al comune di S. Margherita, è quasi all'estremità del promontorio di
Portofino nella fascia di conglomerato miocenico, che è formato da ele-
menti calcarei e di rocce ofiolitiche soprattutto serpentinose, a ciottoli
arrotondati di varie dimensioni che vanno da pochi centimetri sino a
qualche decimetro di diametro. La roccia scende a picco sul mare ed
il bacino del torrentello detto Rio dell'Acqua Morta, che sfocia in mare
a Paraggi, è di conseguenza limitato a poche centinaia di metri.

Il monte di Portofino è ricoperto dalla vegetazione della macchia
mediterranea, e la coltivazione dell’ulivo viene praticata sui dossi ter-
razzati artificialmente, nelle cosidette «fasce » caratteristiche della
Liguria.

Nella frazione di dimensioni intorno ad 1 mm. la parte prepon-
derante (circa 2/3 del totale) risulta costituita da granuli argillosi inglo-
banti frammenti minuti di roccia e più spesso minerali quali lamine di
mica (muscovite) e clorite, frammenti di quarzo che rappresentano
circa il 20% del totale; il rimanente è costituito da scagliette di scisti
ardesiaci e galestri e, subordinati, frammenti di serpentina. Nella fra-
zione più fine, il materiale argilloso-limonitico partecipa per il 20%,
aumenta il quarzo sino al 50%, ed il rimanente è costituito da minerali
lamellari quale muscovite per il 10% e clorite per il rimanente 20%.
Presenti ma assai rari residui di anfiboli del tipo orneblenda.

ein io ne n° 27.5. Margherita Ligure - estre-
mmo NE. dell'abitato. - oliveto.- m. 40 s.m.

Il paese di S. Margherita è insediato nel fondo di una breve valle
alluvionale con un ridotto bacino di raccolta: confluiscono in essa alcuni
limitati corsi d’acqua che scendono sia dal monte di Portofino già de-
scritto sia dalla zona a calcari marnosi che circondano il paese.

All'esame al microscopio si vede come la frazione a granuli di
dimensioni prossime al millimetro sia costituita per la metà da una
massa argilloso-limonitica, abbondanti frammenti di scisti galestri (35%),

238 i M. GALLI

serpentine (6%), quarzo (6%); arenarie, calcari bianchi e magnetite
sono presenti ciascuno per l’1%,. Si notano scagliette rosse di diaspro.
Nella frazione più fine (sino a mm. 0,01) si nota ancora una assoluta
prevalenza della massa argilloso-limonitica, con quarzo e scarsa mica
e clorite, a volte includente granuli di magnetite, presente altresì come
minerale isolato.

Campione n... i: Rapallo; estremi E ee
l'abitato. - (Bosco. d'alto.fuasto-.+-mi 5 78

L’insenatura al cui fondo sorge l’abitato di Rapallo è la più pro-
fonda del golfo del Tigullio, ed in essa si versano a partire da occidente
le acque del Rio Bogo (che raccoglie i torrenti Foggia e Noceto), del
Rio di Monte ed, all’estremità Est, del Rivo Tuia, corsi d’acqua questi
il cui sviluppo non supera in media i 4 Km., e pertanto recanti acqua
solamente nei periodi di pioggia, analogamente a quanto avviene per
gli altri corsi di questo golfo. Lo spartiacque parallelo alla costa divide
il versante che scende direttamente sul mare da quello della valle Fon-
tanabuona, le cui acque scendono nel Tirreno più ad oriente; sono com-
prese nel bacino che ci interessa rocce calcareo-marnose e scisti argil-
losi che come vedremo costituiranno tutto il versante destro della valle
del Lavagna.

Molte analogie esistono tra questo campione di terreno e quello
di S. Margherita, vista l’analoga situazione geografica e geologica. Anche
qui preponderante argilla (830%) ed argilloscisti (14%), presenti poi
nell'ordine quarzo (3%), arenarie (2%) serpentine (1%); qualche mi-
nerale colorato del gruppo dei pirosseni e qualche granulo di magnetite.
Analoga è la composizione presentata dalla parte a granulometria minore.

2° Gruppo: BACINO DELL'ENTELLA E PIANURA DI CHIAVARI (cam-
piohi n.45, 007 9, PGs gery

Il bacino dell’Entella è costituito da tre valli tra loro ben distinte
per aspetto morfologico e per origine; la più occidentale è detta Valle
di Fontanabuona ed è percorsa dal torrente Lavagna, quella centrale
è la Valle di Borzonasca al cui fondo corre il torrente Sturla di Chiavari
(cosiddetto per evitare confusioni con. lo Sturla d’Albaro che scende
in mare a Genova); dalla confluenza dei due corsi ha inizio l’Entella
propriamente detta che riceve ancora sul suo lato sinistro il Graveglia
che scorre nella Valle di Reppia; oltre a questi apportano le loro acque
anche torrenti e rivi minori.

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 239

Notevole è la pianura circumlitoranea che l’Entella attraversa,
non solo per la sua bellezza celebrata in una terzina dantesca, ma dal
nostro punto di vista per i fenomeni erosivi che essa presenta. Dal-
l’inizio del quaternario ad oggi infatti l’Entella ha subito molteplici
variazioni nel livello del suo corso, oggi abbassato di circa 70 m. dalla
massima altezza raggiunta nel quaternario antico. Per innalzamento dei
terreni e conseguente perdita di velocità delle acque si produssero quei
meandri che si osservano tra la confluenza del Lavagna con lo Sturla
e lo sbocco del Graveglia, e le volute si ampliarono successivamente
generando la piana di Carasco, i cui depositi alluvionali si trovano oggi
ad un’altezza superiore a 10 m. dell’alveo attuale del torrente, il che
ci sta ad indicare un abbassamento e ringiovanimento del corso in pe-
riodi recenti.

a) VALLE DI FONTANABUONA (campioni n. 4, 5).

La Valle di Fontanabuona è un esempio di valle di contorno:
lo spartiacque meridionale segue il contatto tra calcari e scisti ardesiaci.
Qui sono le cave di ardesia, e lo indica il nome stesso del torrente La-
vagna che vi scorre, ardesie la cui fissilità corrisponde quasi sempre
ad una scistosità dinamica perfettamente normale a quella di depo-
sito (l'eccezione è data specialmente dalle ardesie comprese nelle arenarie)
e che qui si trovano in zone a pieghe di ampio sviluppo. La valle si
trova lungo l’anticlinale degli scisti galestri, fatto questo dovuto alla
facile erodibilità dei galestri stessi che vennero alla luce quando se ne
erose la cerniera e che, teneri, fissarono la linea di impluvio.

Il suo paesaggio è molto uniforme morfologicamente in rapporto
alla uniformità della roccia scistosa in cui è incisa: solo una lieve dif-
ferenza nella tenacità della roccia porta a versanti meno scoscesi, come
qualche variazione si nota quando banchi arenacei più resistenti sono
compresi nella roccia scistosa.

La valle del Lavagna è divisa da quella dello Sturla dal M. Ra-
maceto in arenaria che comprende la grande valle erosiva di Cichero,
in cui scorre il torrente Cicagna, sul cui fondo appaiono gli scisti galestri:
anche qui evidentemente la copertura di arenaria è alloctona e la sua
erosione ha portato alla luce il substrato scistoso più facilmente erodibile
ed in cui si è approfondita la valle.

240 M. GALLI

Campione ni 4: Orero: (Pianesza) vigna
seminativo - alluvione terrazzata - m. 70 s.m.

La frazione a diametro aggirantesi sul millimetro risulta costi-
tuita per la massima parte da globuletti terrosi, argilloso-limonitici.
Dopo la eliminazione per levigazione della parte argillosa troviamo
abbondante quarzo (40%), arenarie per il 35% e scisti ardesiaci pre-
senti per il 20%; calcari e calcite sono presenti nella quantità del 4%,;
il rimanente 1%, è dato da clorite e da scarsissima magnetite. Nella fra-
zione più fine la massa argilloso- limonitica rappresenta il 50%, ,il quarzo
il 35%, clorite 10%, muscovite 5%. Presenti altresì e non incidenti
sulle percentuali sopra date qualche spinello, granati, pirosseni ed

anfiboli.

Campione n, 5:.5S, Colombano Cere
(S. Montis). = vigneto :-;\orto.- frutteto e
buvio ne. teria:z gatas iat ea)

Oltre alla solita massa argilloso-limonitica, per contro diminuita,
lo scheletro appare costituito da granuli di arenaria per il 30%, da scisti
ardesiaci ed argilloscisti per il 25%, da quarzo per il 25%; sono pre-
senti calcari grigi e cristallini di calcite nella quantità del 10°, rocce
serpentinose per il 5%, relitti pirossenici ed anfibolici che rappresen-
tano il 3%, piccole schegge di diaspro per 11% e magnetite anch'essa
per l'1%. Questo nella frazione a granuli di dimensioni intorno al mil-
limetro; nella frazione più fine abbonda ancora la massa argillosa che è
circa la metà del totale, ed il rimanente presenta quarzo (60%), clorite
(25%) con rare inclusioni di magnetite, muscovite (10%), pirosseni
(3%) e frammenti serpentinosi (2%).

b) VALLE DELLO STURLA (campioni n. 6, 7, 8, 9).

La valle dello Sturla Chiavarese è l’unica incisione notevole della
Liguria orientale che si presenti approssimativamente normale all’an-
damento della costa, probabilmente per aver tagliato perpendicolar-
mente la valle della Fontanabuona, certamente più antica in quanto
insediata in rocce più erodibili, il che corrisponderebbe a quanto si
ritiene in linea generale per cui le valli trasversali sono più recenti delle
valli longitudinali. Il corso principale dello Sturla, la cui valle sarebbe
da classificarsi tra le pseudoerosive, è racchiuso nella sua parte alta
tra la massa di arenaria di M. Ramaceto e la zona ofiolitica di M. Ajona,

x

ed il suo bacino di origine è nell’argilloscisto interposto. È stata classi-

sie

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 241

ficata questa valle come pseudoerosiva perchè il suo andamento è col-
legato ad un motivo strutturale piuttosto che dovuto ad una azione
erosiva diretta su rocce dello stesso tipo.

A Borzonasca lo Sturla riceve sul suo fianco sinistro le acque del
Rio Penna che ha origine dai fianchi diabasici-serpentinosi del versante
meridionale di M. Ajona ed attraversa con un profonda forra lo spun-
tone diabasico di Rocca Borzone: la valle di questo rivo è fra le più
orride e pittoresche della Liguria, infossata tra rive diabasiche e serpen-
tinose; queste ultime presentano versanti franosi perchè più soggette
allo sfacelo e su di esse la vegetazione è stentata od addirittura assente.
Sulla sinistra dello Sturla è il M. Zatta (m. 1404) che è una pila di
strati di arenaria oligocenica (macigno) costituenti una piega coricata
il cui asse racchiude numerose isole di rocce ofiolitiche della Val
Graveglia.

Wampione n. 6: Borzonasca - Cascina Squazza
Weemisnativo - pascoli - m.110 s. m.

Anche qui predomina la parte argilloso-limonitica sia nella fra-
zione a granulometria maggiore che in quella più fine, e mentre nella
parte più grossolana essa rappresenta circa la metà del totale, e nel rima-
nente troviamo scisti argillosi e galestri per il 70%, arenarie per il 20%,
quarzo per il 5%, frammenti di rocce serpentinose per il 4%, e magne-
tite per 11%, nella parte più fine si nota una assoluta prevalenza della
massa argilloso-limonitica che ne costituisce la quasi totalità, pur essendo
presenti scarsi granuletti di quarzo e lamelle cloritiche.

Wninioinie n Borzonasca (Cimitero) <-, Vi-
oo Seminativo - alluvione terrazzata - m.
Bows. mi.

La parte argillosa è nella frazione a granuli di circa 1 mm. pre-
sente per circa 1 2/3 del totale; il rimanente è costituito da arenarie
(35%), scisti ardesiaci (35%), calcari bianco-grigiastri (10%), serpentine
e frammenti di rocce diabasiche (10%), quarzo (5%), calcite in cristalli
(3%) e magnetite (2%). La parte a granulometria minore presenta
circa la metà costituita da materiale argilloso-limonitico, e nello scheletro
residuo troviamo il 60% di quarzo molte volte torbido per inclusioni,
cloriti nel tenore del 35%, frammenti serpentinosi per il 3%, mica
per 11%. Il rimanente 1% va suddiviso tra calcite in romboedri di
sfaldatura e granati di colore giallo.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIII 16

242 M. GALLI

Campiore n..8: Mezzanegor:# “Bot gonormone
greto, detrito di calcare argilloso alluviona-
le. 3. RES

Liberata dall’abbondante massa argillosa, la frazione a grana
maggiore presenta il 60% di scisti ardesiaci che spesso splendono per
lamelle micaceo-cloritiche. Circa il 30% è costituito da arenarie verdi-
grigie-rossastre (costituite queste ultime da granuli di quarzo con ce-
mento ocraceo); frammenti di quarzo costituiscono il rimanente 10%.
Presenti altresì rarissimi granuli di calcite e di magnetite. La parte più
fine presenta circa i 3/4 costituiti da masserelle argilloso-ocracee. Nel
residuo scheletro il quarzo rappresenta il 65%, la muscovite, a volte

presente in larghe lamine, il 20%, ed il rimanente 15%, è dato da clorite. |

Campione n. 9; S. Cofeombaneo — errare
seminativo. -. alluvxiopalte otic) wee

La frazione a grana maggiore, eliminando la solita massa argilloso-
limonitica che costituisce circa la metà del totale, appare costituita
per il 70% da arenarie, che possono essere attribuite a tre tipi diversi,
e cioè di colore grigio-verde ed a grana molto fine; di colore rossastro
ed a grana leggermente più grossa delle precedenti; infine biancastre
ed a grana ancora più grossa. Un esame più accurato di queste ultime
ha notato in esse come costituenti cristalli di quarzo, di feldspati e di
miche, i primi due minerali con granuli arrotondati. Il quarzo libero
rappresenta il 10%, ed argilloscisti micacei il 20%; è scarsissima la
magnetite. Nella frazione più fine la parte argillosa è circa 1/3 della
massa, il cui rimanente è così costituito: quarzo 45%, cloriti (con inclu-
sioni di magnetite) 30%, lamelle muscovitiche 15%, plagioclasi 10%.

i

c) VALLE DEL GRAVEGLIA (campione n. 10).

Il torrente Graveglia prende origine a nord dell’abitato di Reppia,
e nella parte alta del suo corso attraversa un insieme di rocce ofiolitiche
di notevole entità. Queste, con la solita associazione di serpentine,
gabbri e diabasi, presentano cospicue masse silicee diasprigne in ge-
nere rosse o nere per minerali di manganese. È in questa valle infatti
che sono state aperte e tutte nei diaspri le miniere di manganese di
Cassagna, Nascio, Monte Bossea, Statale, Gambatesa, non tutte oggi
coltivate. La valle ha inizio con la sua testata nelle arenarie macigno
oligoceniche di M. Zatta, attraversa una coltre di argilloscisti ed a Reppia

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 243

incontra una zona di serpentine, che presso Botasi sul fianco sinistro
include un gabbro laminato ed a sua volta è circondata nella parte sud-
occidentale da un grande ammasso di diaspri rossi (Statale, versante
tirrenico del M. Biscia). Altrettanto sul lato destro del Graveglia abbiamo
la massa serpentinoso-gabbrica del M. Bossea con diaspri e calcari
alberesi, che oltrepassa la valle, e sulla riva sinistra abbiamo le miniere
di Cassagna e Nascio, quelle di M. Porcile, M. Tregin, M. Pu, M. Alpe
che pur appartenendo allo stesso gruppo fanno parte del bacino imbri-
fero del Petronio.

È interessante ricordare come in prossimità del bivio per Zerli
la valle attraversi con forre profondissime una zona diabasica a « pillows»
che stanno ad indicare una effusione sottomarina del magma diabasico;
poco dopo, a Pian di Fieno, alla confluenza del Rivo Orti, il torrente
incide una coltre di diaspri bianchi, verdi, rossi in strati quasi verticali,
dopo di che corre negli argilloscisti e nei galestri sino alla confluenza
con l’Entella.

Meo ne n.140: Reppia (dietro. ‘la’ chiesa)
su alluvione- recente + mi. 05200 s. n.

La parte argillosa rappresenta circa il 40%, della massa totale. Nella
frazione a granuli di circa 1 mm. ie serpentine rappresentano il 50%,,
gli argilloscisti il 15%, e le arenarie brune il 7%. Il 12% è rappresentato
da anfiboli, e circa l'8% da calcite. Il 5% è riferibile a quarzo, ed il
rimanente 3% a magnetite che in massima parte è compresa nei gra-
nuli serpentinosi. Nella parte più fina, liberata dalla frazione argillosa,
il 70% è costituito da cloriti e frammentini serpentinosi che presentano
inclusioni di magnetite, il 25%, da anfiboli del tipo tremolite-actinoto;
il 3% è dato da quarzo ed il rimanente 2%, da lamelle micacee. Sono
presenti altresì resti pirossenici che presentano una alterazione proba-

bilmente di tipo bastitico.

d) PIANA DELL'ENTELLA (campioni n. 11, 12).

La piana dell’Entella si stende tra il paese di Carasco ed il mare,
per una lunghezza approssimativa di 6 Km. e mostra terrazzamenti
fluviali conseguenti a cambiamenti di livello del fiume che nella parte
ampia della valle descrive ampi meandri.

244 M. GALLI

Campione n. 11: Pianura di Chiavari - 500 m.
dalla foce dell’Entella - orto - vigneto - allu-
yvione tetEnte.

Nella frazione a grana maggiore, escludendo la parte argillosa che
si avvicina ai 2/3 del totale, si vedono presenti frammenti di serpentine
e subordinati di gabbri e diabasi che partecipano per il 30%, mentre
il 20% è dato da arenarie a volte calcaree, il 10%, da scisti ardesiaci;
frammenti di diaspri rossi rappresentano ancora il 10%. Il quarzo è
presente per il 20%, granuli di calcite e frammenti calcarei per 18%,
ed infine magnetite per il rimanente 2%. Nettamente subordinati gra-
nuli pirossenici a volte con trasformazione anfibolica. Nella frazione
più minuta, senza tener conto dell’abbondantissima massa argilloso-
limonitica, circa la metà è costituita da lamelle cloritiche ed il quarzo
raggiunge il 15%. Presenti ancora calcite (10%), diaspri (10%), fram-
menti serpentinosi (10%), plagioclasi per il 3%, magnetite per il 2%
e rari granuli isotropi di un granato di colore giallo chiaro.

Campione n. 12: Chiavari Foce dele
-'arenite, scialte =m 7. ls ome

Mentre manca ogni traccia di parte argillosa 0 comunque terrosa,
le parti di dimensioni intorno al millimetro sono costituite da granuli |
tondeggianti, arrotondati per fluitazione. La determinazione dei sin- —
goli granuli ha dato: serpentine e frammenti di rocce verdi a volte tal-
cose 35%, quarzo 30%, arenarie scistose 10%, scisti ardesiaci 10%, —
diaspri in genere rossi 10%, magnetite 5%. Presenti e determinati
frammenti di rodonite.

Nella parte più fine, assente ancora la parte terrosa, vediamo
predominare frammenti di serpentine e cloriti che insieme costitui-
scono, in eguale proporzione, il 70%. Abbondantemente rappresen-
tato (20%) il quarzo, presente muscovite per il 5%, relitti di anfiboli
actinolitici per il 4%, ed infine calcite per 1’1°%. La magnetite è assente
come minerale isolato, per contro è molto abbondante come inclusioni
nei frammenti serpentinosi.

3° Gruppo: Bacino DEL GROMOLO (campione n. 13).

Il Gromolo è un piccolo torrente che scende su Sestri Levante
dai monti soprastanti la città, il suo bacino imbrifero è molto limitato
e comprende la cerchia montana che fa capo a M. Domenico (m. 526)
ed a Libiola a nord dell’abitato, località quest’ ultima nota per la sua mi-

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 245

niera di pirite e calcopirite, oggi pertanto non in attivita. Le rocce che
costituiscono la valle del bacino del Gromolo sono le arenarie di Capo
S. Anna e del versante orientale di M. Capenardo, i calcari e le rocce
verdi ofiolitiche di M. Domenico e di Libiola, i galestri di S. Vittoria
che costituiscono il fondovalle ed entro i quali scorre il torrente nella
parte terminale, la cui foce è nell’abitato di Sestri Levante.

foeeppone n. 13: Sestri Levante - presso l’im-
meo della. galleria ad .W dell’abitato. -
wet alluvionali - m. 5 s.m.

I.a parte argilloso-limonitica non supera 1/3 della massa totale,
che per il rimanente, nella frazione a granulometria maggiore, appare
sciolta e risulta così costituita: arenarie 35%, serpentine 25%, scisti
argillosi ed ardesiaci 15%, quarzo 20%, diaspri 3%, magnetite 2%.
Nella frazione più fine, mentre la metà è di sostanza argillosa, abbiamo,
nel residuo, quarzo per il 70%, lamine cloritiche per il 25% e plagio-
clasi, riconoscibili per le fitte geminazioni polisintetiche, per il residuo
5%. Sono altresì presenti seppure in misura nettamente subordinata

pirosseni, anfiboli e magnetite.

40 GruPPo: VALLE DEL PETRONIO (campioni n. 14, 15, 16, 17).

La valle del Petronio sfocia in mare a Riva, immediatamente a
levante di Sestri. Il corso del torrente è per la sua massima parte pa-
rallelo alla costa, e corre - fatto questo poco comune per i torrenti liguri
- da levante verso ponente; esso ha inizio da M. Groppi (m. 868) e
raccoglie le acque della catena che comprende il passo del Santuario
di Velva e costituisce lo spartiacque con il bacino della Vara. M. Groppi
è un insieme di serpentine, gabbri e diabasi; lasciate le sue pendici
la valle si approfondisce negli scisti argillosi sino a Castiglione Chia-
varese, da dove entra nuovamente in rocce verdi ofiolitiche nelle quali
prosegue sino a Massasco, incontra nuovamente presso Casarza are-
narie oligoceniche, arenarie che in una lunga striscia con andamento
meridiano giungono sino alla costa ove formano la sporgenza di Punta
Baffe. La parte finale del corso è incisa nei galestri sino a Riva, e questo
spiega la formazione della insenatura ove ha sede il paese perchè ivi
i galestri sono compresi tra due blocchi massicci di arenaria ben più
di essi resistenti all'abrasione marina.

246 M. GALLI

Gampione m: 142 Casti glio neoChia vero:
Santuario N.S. della Guardia - prato stabile
asciutt odes: midi cOO0! sid Limana.

Nella frazione maggiore, eliminando l’abbondante parte terrosa»
troviamo come costituenti: scisti argillosi, galestri e lamelle ardesiache
(70%), arenarie (15%), calcari (5%), quarzo (10%). Nella parte più —
fine, ove almeno i 2/3 sono di sostanza argilloso-limonitica, il rima-
nente rimane così suddiviso: lamelle cloritiche 60%, quarzo 30%,
muscovite 5%, granuli isotropi attribuibili a granati e spinelli 5%.

Campione n. 15: Castiglione Chiayvares= sae
Pietro- - oliveto. =» detrito —-. chix.) =n ee

Nella parte a granuli di circa 1 mm. troviamo scarsa sostanza
argilloso-limonitica ed oltre questa abbondantissimi plagioclasi che da
soli rappresentano il 50%, accompagnati da pirosseni (20%) del tipo
diallagio, frammenti di scisti galestri varicolori per il 20%, frammenti
di rocce diabasiche per il 5% e quarzo per il rimanente 5%. Presenti
pure poche schegge di diaspro. La frazione più fine (oltre a circa 1/3
costituito da sostanza argillosa) consta per il 45%, di clorite, per il 30%
di plagioclasi, per il 20% di pirosseni (diallagio) e per il 5%, di quarzo.
- Presente altresì qualche romboedro di sfaldatura di calcite.

Campione n. 16°: Casatza Ligure Eee
tato:--frittteto- pra tetti te),

Circa la metà della massa è di sostanza ocracea, nel rimanente
abbiamo frammenti di serpentine e rocce verdi per il 45%, scisti argil-
losi per il 20% ed arenarie per il 10%. Come minerali il 7% è dato
da quarzo ed il 5% da pirosseni nei termini diallagici, un altro 5% è
rappresentato da magnetite, il 3% da plagioclasi, il 2% da anfibolo
actinoto e 1°1%, da granati di colore giallo-bruno. Sono presenti piccole
schegge di diaspro per il 2%. Nella frazione più fine abbiamo ancora
la stessa quantità di sostanza argillosa, e nel rimanente anfiboli soprat-
tutto tremolite-actinoto ma con qualche termine più colorato (orne-
blenda) per il 40%, lamelle cloritiche e frammenti serpentinosi 30%,
feldspati plagioclasici 16%, quarzo 10%, diallagio 4%.

Campione n.-1/:.Casarza Ligure. vignee ones
igh oe Z ate

Nella parte a grana maggiore abbondante argilla (40%, del totale),
nel rimanente notiamo arenarie micacee grigiastre per la maggior parte,

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 247

a volte tendenti al rosso con evidente cemento argilloso, per il 30%,
scisti galestri in frammenti abbastanza grossi (25%), relitti di rocce
serpentinose inglobanti notevoli quantità di magnetite (15%), quarzo
(20%), plagioclasi (10%). Nella parte fine, l’argilla limonitica è circa
1/3, il quarzo circa il 40% del rimanente, le cloriti (con inclusioni magne-
titiche) il 37%, 1 plagioclasi il 15%, il 5% è dato da pirosseni ed il rima-
nente 3% da miche, per quanto fossero più rappresentate nella parte
più grossolana del terreno.

5° GrupPPo: BACINO DELL’AVETO (campioni n. 18, 19, 20, 21).

La valle di questo principale affluente della Trebbia è la più
stretta fra quante ne esistono nel versante settentrionale dell’Appen-
nino Ligure, a differenza dell’ampio ed esteso suo bacino di origine,
dal quale il torrente si diparte con una profonda e ristretta forra per
collegarsi con la Trebbia nella pianura padana, nei pressi di Piacenza.
La costolatura sinistra della valle ha un’altezza superiore ai 1000 m.,
da M. Caucaso a M. delle 'Tane, e ad essa appartiene il Bric Oramala
(m. 1525) calcareo, che dista da M. Crociglia (m. 1578) che gli sta di
fronte sull’altro lato della valle di circa 5 Km., di qui in poi la valle è
ridotta ad una gola infossata. Più a monte altre restrizioni sono date dalle
opposte masse diabasiche e serpentinose di Monte delle Tane e di Ciglio
della Colle, di Roccabruna e di M. Ajona; la costa destra del torrente
è poi da un subaffluente dell’Aveto stesso, il Gramizza, divisa in due
gruppi di cui fanno parte il M. Penna più a sud ed il M. Maggiorasca
più a nord e dei quali abbiamo già brevemente parlato; dalle pendici
meridionali di M. Penna scende il torrente Rezzoaglio. Da notare sul
fianco destro dell’alto corso dell’Aveto la presenza di graniti esotici,
che accompagnano le rocce ofiolitiche ma che non hanno con esse le-
gami genetici.

Le origini dell’Aveto sono al passo dell’Acquapendente, assai
prossime a quelle dello Sturla Chiavarese che invece si versa nel ‘Tir-
reno, e basterebbe una frana di lieve entità perchè le acque dell’Aveto
fossero catturate dalle valli a Sud, cessando così di gravitare sul bacino
adriatico.

Il M. Ajona che è la parte occidentale del gruppo del M. Penna,
ed altre cime di minore altezza che gli si collegano, tra cui il Monte
degli Abeti (m. 1542) sono uniti da una interessante dorsale pianeggiante
che rappresenta il più alto terrazzo abrasivo della Liguria che sul suo
versante settentrionale è troncato da declivi ripidissimi alle cui basi

248 M. GALLI

si estende un terreno detritico con depressioni che a volte sono senza
scolo naturale e pertanto convertite in acquitrini che impropriamente
sono detti laghi, e sul cui fondo giacciono tronchi fossili di abeti alcuni
dei quali nel passato sono stati usati per costruzioni. I più notevoli
sono i cosiddetti « Laghi delle Agoraje » che, in numero di quattro,
corrispondono all’alto corso erosivo del Rio Rezzoaglio, sbarrato da
detriti di origine morenica. Analoghi ma più piccoli sono i due « Laghi
degli Abeti » ed il « Lago delle Lame» (in cui è evidente l’origine da
sbarramento morenico) e il « Lago di Magnasco »: tutti sono dovuti
all’azione glaciale quaternaria.

Anche il M. Maggiorasca (m. 1803) che delimita ad oriente la
valle dell’Aveto ed è costituito da rocce diabasiche presenta sul suo
versante settentrionale un piccolo lago da glaciazione, e sono facilmente
rilevabili soprattutto sulle rocce diabasiche della zona gli arrotonda-
menti dovuti all’azione glaciale.

Campione n. 18: Regzoagho’-<“(\Parazzuwote
prato stabile - clivio all'uvitona te s-9m. Ease
s.m.

Dopo aver liberato il campione dalla molto abbondante parte
terrosa, notiamo un preponderanza (nella frazione a grana maggiore)
di scisti galestri e ardesiaci (70%), poi arenarie per il 15%, quarzo
per il 10% ed infine il rimanente 5%, è rappresentato da frammenti
di rocce verdi ofiolitiche, in massima parte serpentine. Nella parte più
fine vediamo come essa sia in pratica completamente costituita da una
massa argilloso-limonitica, in cui sono presenti quarzo e clorite in pic-
cole proporzioni e non determinabili percentualmente con sufficiente
approssimazione.

Campione nh, 19: Rezzoaglio |< <— versante e
della valle - seminativo - alluvione - m. 800
Bh:

Nella frazione a granuli più grossi è molto abbondante ancora la
parte argilloso-limonitica, oltre ad essa notiamo abbondanti scisti arde-
siaci (60%) arenarie a volte scistose (10%) serpentine (10%), frammenti
gabbrici e diabasici (10%) ed infine quarzo anch’esso per il 10%,.
Campione n. 20: Amborzasco - pressi del'ics-
mitero - orto »- ‘detrito. clivio - m..855 am

Abbondante, nella frazione con granuli dell'ordine del milli-
metro, la parte argillosa che è quasi la metà del totale. Nel rimanente

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 249

si notano arenarie (40%), scisti galestri (20°), calcari e calcite (10%),
frammenti diabasici e gabbrici (10%), serpentine (8%), quarzo (8%),
plagioclasi (3%) ed infine magnetite (1%). Nella parte più fine, oltre
circa una metà che è costituita ancora da argilla ocracea, abbiamo il
40% di plagioclasi, il 30%, di cloriti, il 20% di quarzo, 1’8°% di anfiboli
(actinoto) ed il rimanente 2%, di termini pirossenici. Presente altresì
qualche granato di colore tendente al verde e scarsissima calcite.

Wéwbwéò>one n. 21: S. Stefano d'Aveto - verso
Miweneente Gramizza - seminativo - clivio al-
Wwsònsdale - m. /50 s.m.

Nella frazione a granulometria maggiore vediamo diminuire la
parte argillosa che non supera 1/3 del totale. Nel rimanente circa il 50%,
è dato da arenarie, il 15% da scagliette di scisti argillosi, il 15% da
frammenti di rocce granitiche, il 15%, da calcari ed il rimanente 5%
da calcite in romboedri di sfaldatura; scarsissima è la magnetite. Nella
frazione più fine molto abbondante la parte argilloso-limonitica che
rappresenta i 3/4, poi preponderante quarzo (70%), plagioclasi (25%),
pirosseni, cloriti e qualche lamella micacea che complessivamente for-
mano il 5%. |

6° Gruppo: BacINO DELLA VARA (campioni n. 22, 23, 24, 25).

La grande zona scistosa di Varese Ligure, che ha l’aspetto di
una sinclinale, rappresenta il bacino d’origine ampio e circolare della
Vara. Da essa (e precisamente dalle pendici orientali in arenaria oli-
gocenica di M. Zatta) ha inizio il corso d’acqua, che solo per la sua
parte superiore appartiene al Chiavarese, mentre il rimanente del suo
corso è compiuto nella zona dello Spezziese.

È interessante notare come alcuni suoi subaffluenti, tra quelli
che ho già descritto, parlando dell’idrografia della zona, come il Torza
ed il Borza, abbiano corso da sud a nord, come se appartenessero al
sistema idrografico settentrionale: uno solo degli affluenti, lo Stora, ha
un corso in questa conca che sia subparallelo a quello della Vara. Il
fatto di affluenti che scorrono in direzione diversa da quella della cor-
rente principale può dipendere sia da fenomeni di cattura, sia da adat-
tamento dei corsi d’acqua a zone rocciose determinate, ma siccome
mancano i caratteri morfologici e geologici per queste due ipotesi, al-
cuni autori hanno voluto ritenere che la conca di Varese fosse in tempi
lontani un lago tettonico, analogo probabilmente ai laghi villafranchiani

250 M. GALLI

dell’ Italia centro-settentrionale, ed è comune di tale assetto morfologico
la presenza di immissari con andamento radiale. Il semplice approfon-
dimento dello sbocco avrebbe tramutato il lago in un bacino imbrifero
a forma circolare, da cui si diparte l’attuale Vara.

Il bacino dell’alta valle della Vara, che è la zona che interessa la
nostra descrizione, sale dal passo di Velva (Santuario di N.S. della
Guardia, m. 836) alle vette di M. Alpe (m. 1094), M. Bocco (m. 1021),
M. Porcile (m. 1249), M. Chiappozzo (m. 1126), M. Zatta (m. 1404),
M. Zuccone (m. 1423), tocca il Passo di Centocroci (m. 1053) e scende
verso sud a M. Bertola (m. 1196) ed a M. Gottero (m. 1639).

Camptlone,.n..2255 Passo.dello. Lento e
minati y.0.;=. pira.tov- allusione ac dee

Nella frazione a granuli di circa 1 mm. vediamo abbondante la
parte argilloso-limonitica (oltre la metà del totale), nel resto ben 1°80%
è costituito da argilloscisti, il 15%, da arenarie ed il rimanente 5% da
granuli quarzosi. Nella parte più fine assoluta preponderanza della
massa argilloso-ocracea, dopo la cui eliminazione si nota la presenza di
frammentini di quarzo e di lamelle di clorite in quantità circa eguali;
molto rari frammenti anfibolici di tipo actinolitico.

Campione. n. 23: Varese “higure, pra
bivio per gli abitati di Valletti eco
- seminativo - «alluvione recente naso

La parte argillosa - nella frazione a granulometria più grossolana -
è circa 1/3 del totale, nel rimanente il 50%, è dato da argilloscisti, il 20%
da arenarie ed altrettanto da calcari; la calcite in cristalli e romboedri
di sfaldatura rappresenta il rimanente 10%. Nella parte più fine oltre
alla massa argilloso-limonitica molto abbondante abbiamo il 65% di
lamelle cloritiche, il 20%, di calcite ed il 15% di quarzo. Alcuni rari
granuli verdi isotropi sono riferibili ad un granato.

Campione-.n; 24.:: Varese Ligure, ici bn
valle nei. pressi.:.dell’abitato0;+- semi ne gine
adda yo nale 4s afa:340dje ffà

Il campione a grana maggiore appare sabbioso, sciolto, privo di
argilla. Si determina il 40%, di arenarie, a volte scistose, il 25%, di cal-
cari grigi, il 20%, di scisti argillosi e galestri, il 10%, di quarzo ed il 4%
di frammenti di rocce verdi. È presente magnetite nella misura dell’1%.
Nella parte più fine (di cui circa 1/3 è costituito dalla solita massa argil-

oy

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 251

loso-limonitica) vediamo il quarzo rappresentare quasi la metà e cioè
il 48%, la calcite rappresentare il 30%, mentre il 15% è dato da cloriti
ed il rimanente 7% da anfiboli tremolitici e da qualche individuo

diallagico.

Meipiro ne n. 25: Varese Ligure. - S. Pietro
meee ara - seminativo. - alluvione recente. >
MES: s.m.

Nella frazione con granuli prossimi al millimetro troviamo la
parte argillosa rappresentare circa la meta, nel rimanente il 60%, è dato
da scisti galestri ed argillosi, il 35% da arenarie per lo più scistose, il
3% da quarzo ed il rimanente 2%, da frammenti di rocce diabasiche e
serpentinose. Nella parte a granulometria più minuta vi è assoluta pre-
ponderanza della parte argilloso-ocracea che viene a rappresentare
il 95%, si notano poi in parti uguali quarzo e lamelle cloritiche, e net-
tamente subordinati agli altri due minerali, granuli plagioclasici.

RIASSUNTO

Si descrive la morfologia della zona del Chiavarese, con particolare riferimento
all’idrografia e all’orografia in funzione delle formazioni geologiche presenti, forma-
zioni che vengono descritte nelle loro relazioni. Viene data particolare importanza alla
descrizione dei terreni ed alla natura delle rocce esistenti nei punti ove sono stati pre-
levati campioni da esaminare. I campioni vengono esaminati e descritti singolarmente
nei loro componenti mineralogici. Siccome la formazione geologica dominante in tutto
il Chiavarese è la formazione delle argille scagliose ofiolitifere, notiamo in accordo
che nella maggior parte i terreni non presentano forti differenze almeno qualitative
nella loro composizione mineralogica, mentre quantitativamente di volta in volta tali
differenze possono anche farsi sensibili, e ciò in relazione con il variare della morfo-
logia e con il variare delle località di raccolta dei campioni stessi.

SUMMARY

It is described the morphology of the Chiavari region, with particular emphasys
to the hydrography and orography relative to the geological formations of the zone;
the relationships between these formations are also described. Emphasys in put in
the description of the soils and on the nature of the rocks existing in the places where
the samples were collected. The samples are studied and their mineralogical compo-
sition described. Since the geological formation typical of the whole Chiavari region
is the formation of the argillaceous slates with ophyolitic rocks, we accordingly note
that the soils do not show large qualitative differences in their mineralogical compo-
sition, while, from the quantitative standpoint, such differences may be appreciable,
and this is related to the variety of the morphology and to the variations of the places
where the samples were collected.

252

RES LIGUSTICAE

CXXXI

Mario GALLI ed ANNA MARIA PENCO

Istituto di Mineralogia e Petrografia dell’Universita di Genova

Direttore: Prof. E. Sanero

RICERCHE GEOLITOLOGICHE E PSAMMOGRAFICHE
SUI TERRENI DELLA LIGURIA.
LO SPEZZIESE

Fra le sei zone in cui è stato diviso il territorio della regione ligure
per lo studio geolitologico e psammografico e per quello chimico-agrario,
lo Spezziese rappresenta quella la cui superficie è quasi coincidente
con quella della provincia che dal capoluogo prende il nome, e siccome
i suoi confini seguono nella parte orientale quelli regionali, che a loro
volta ricalcano i limiti dell’antico Regno Sardo, ne consegue che essi
sono in genere da tempo stabilizzati e ben tracciati seguendo corsi
d’acqua o spartiacque di bacini fluviali di notevole importanza: ben
netti sono pertanto i caratteri geomorfologici della zona, e facilmente
individuabili i caratteri geologici ed i motivi tettonici, individualità
questa che non appare altrettanto marcata in altre zone della Liguria.

Ad occidente i limiti sono quelli già descritti in un precedente
lavoro per il Chiavarese, con il quale la nostra zona confina: il limite
stesso parte dal mare a ponente della foce del torrente Deiva e sale
verso nord raggiungendo dopo 5 Km. il M. Pian del Lupo (m. 641),
di lì oltrepassa la Via Aurelia e piegando ad angolo retto verso levante
ne segue l’andamento costeggiandola a monte per circa 3 Km. seguendo
il crinale di Pietra di Vasca sino a M. S. Nicolao (m. 847) da dove punta
a nord raggiungendo M. Groppi, la cui vetta (m. 868) rimane compresa
nello Spezziese. Sino a questo punto il confine coincide con quello
tra le province di Genova e della Spezia; di qui esso prosegue verso
nord addentrandosi nella provincia della Spezia (escludendone così

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 253

una parte che corrisponde all’alto bacino della Vara), attraversa la pro-
vinciale per Carro al Passo della Mola (m. 656), tocca M. Castelfermo
(m. 791) e piega a nord-est con una concavità in corrispondenza di
M. Vagie (m. 612) ed attraverso M. Coppa (m. 994) ed il passo di Pian
del Lago (m. 937) raggiunge M. Gottero (m. 1640) ed il passo detto
« Foce dei tre confini » ove una torre di antiche dogane segna il confine
tra le province di La Spezia, Massa-Carrara e Parma, e che un tempo
era il limite degli Stati di Sardegna, Toscana e Parma. Da M. Gottero
il confine, seguendo il limite della regione, scende verso sud-est lungo
lo spartiacque tra il bacino della Vara, che è il più importante fiume
tutto compreso in territorio ligure, e quello della Magra sino al punto
in cui le due valli si uniscono per la confluenza dei due fiumi. Infatti
dalla Foce dei tre confini esso, comprendendo M. Antessio (m. 1161),
tocca le cime di M. Fiorito (m. 1093), di M. Civolaro (m. 1208), sino
a M. Maggio (m. 1142) e M. Cornoviglio (m. 1162). Scende poi a sud
verso M. Alpicella (m. 824) e raggiunge il corso della Vara a S. Andrea:
lo segue per circa 1 Km. per poi risalire a nord-est verso M. Grosso
(m. 594) generando un’ansa per cui una parte della ‘Toscana si insinua
a cuneo nel territorio ligure; di lì (rettificando il confine regionale)
scende verso sud-est a Paghezzana, risale all’altura del forte di M. Ba-
stione (m. 698) e scende al mare a ponente di Marina di Carrara seguendo
il canale in cui sono state convogliate le acque della parte terminale
del torrente Parmignola.

I confini di questa zona (e meglio sarebbe stato se avessero com-
pletamente coinciso con quelli della provincia di La Spezia, in modo
da comprendere tutto il corso della Vara) seguono, come già abbiamo
accennato, abbastanza da vicino limiti orografici od idrografici in modo
che essa comprende praticamente il solo bacino della Vara, e dopo la
loro confluenza la parte terminale della Magra, naturalmente oltre ai
torrentelli che dalle ripidissime coste scendono direttamente al mare.

La valle della Vara, fiume che rappresenta l’elemento idrografico
di maggiore importanza della zona, ha inizio dalle pendici orientali
di M. Zatta in arenaria « macigno » oligocenica, e si estende nell'ampio
bacino di Varese Ligure, descritto nel « Chiavarese », bacino a forma
circolare che era stato individuato come probabile sede di un lago tet-
tonico, la distruzione della cui soglia meridionale aveva riunito l’alta
valle del fiume con il rimanente del corso (1).

(1) Per la morfologia vedasi: RoveRETO G. ‘“‘Geomorfologia delle Valli Liguri”.
Atti R. Univ. Genova. Vol. XVIII, 1904.

254 M. GALLI - A. M. PENCO

La Vara, dopo un corso di 64 Km., confluisce sotto Vezzano Ligure
nella Magra, che ha inizio dal passo della Cisa sopra Pontremoli, compie
la maggior parte del suo corso in Toscana e solo nella sua parte terminale
entra in territorio ligure presso S. Stefano di Magra; nel Sarzanese
dopo aver ricevuto le acque della Vara essa ha dato origine ad una vasta
pianura alluvionale che costituisce una ricca zona agricola, del resto anche
in tutta la zona collinosa della bassa Valle Vara è attivamente esercitata
l’agricoltura. Particolarmente interessante è la parte terminale della
Valle Vara, in relazione alla morfologia del golfo della Spezia che le
acque della Magra costeggiano lungo il lato orientale. Lo sviluppo della
direttrice valliva segue la direzione del fascio di pieghe che costitui-
scono il versante occidentale del massiccio spezzino, e pertanto siamo
in presenza di una valle pseudo-tettonica longitudinale alla costa.

La Vara raccoglie le acque di un bacino imbrifero che è il più
ragguardevole della Liguria; dopo aver ricevuto i torrenti Chinela,
Corvana, Borza e Torza nella parte alta del suo corso che abbiamo
visto appartenere al Chiavarese, essa entra nello Spezziese presso il
M. Vagie, nel bosco detto « Piano Tedesco » e riceve le acque dei tor-
renti Crapiola, Trambacco (che riceve il Rio di Agnola) ed Orbora
sul lato destro, mentre da sinistra le affluiscono il Canale di Montale,
il Ruschia ed il Gottero che è finora il più importante; esso ha origine
dal monte omonimo in arenaria oligocenica, che rappresenta il punto
più a nord della nostra zona, ed attraversando l’abitato di Sesta Godano
raggiunge la Vara, che raccoglie ancora il Rio Riccione.

Più a valle il nostro fiume riceve a destra le acque del torrente
Malacqua presso Cà di Vara e del Pogliaschina a Borghetto Vara, quelle
del Pignone, ed a Padivarma quelle del torrente di Riccò, mentre sul
lato sinistro gli giungono il torrente Mangia, il Gravegnola, il Canal
Grande e, presso Castiglione Vara, l’ Usurana.

A Piana Battolla, ove il fondovalle si espande ed il fiume forma
un’ampia pianura alluvionale, da destra portano le loro acque il Cam-
bertano, il Gorda e la Durasca; dalla sinistra il torrente Ri ed il Rio di
Ceparana, mentre da levante scende la Magra avvicinando così il suo
corso. La confluenza tra i due fiumi avviene tra S. Stefano Magra sulla
sinistra e Vezzano Ligure sulla riva destra: ha inizio un’ampia piana,
coltivata sino alla foce; dopo l’unione la Magra, arricchita delle acque
della Vara, riceve ancora il torrente Calcandola ed il Canale del Marzo
ed infine sul lato sinistro il torrente Bettina, presso la sua foce.

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 255

Oltre al corso della Vara, fondamentale per l’idrografia della zona,
il resto delle acque è limitato ai brevissimi corsi che si gettano diretta-
mente nel Tirreno: troviamo al limite occidentale il torrente Deiva,
che genera la piccola piana ove è insediato il paese che porta lo stesso
nome, che riceve le acque dei torrenti Pragalla, Mezzema, Castagnola
e del Canale di Piazza, ma il cui corso non supera i 4 Km.; più ad oriente
il brevissimo torrente S. Giorgio che scende in mare a Bonassola ed il
Ghiararo che sbocca a Levanto; all’inizio delle Cinque Terre troviamo
il Canale Pastanelli a Monterosso, il Canale di Vernazza che scende a
Vernazza, il Rio Molinello che sfocia nello Spiaggione di Corniglia, il
Canale di Groppo a Manarola ed il Riomaggiore che scende in mare
nel paese dello stesso nome.

Nel golfo di Spezia si buttano il Rio Valpiana, il Canale Dorgia
e la Fossa Morta, ed oltre le Bocche di Magra il torrente Parmignola
che era un antico affluente del Magra stesso e che segna il confine orien-
tale dello Spezziese.

Dal punto di vista geologico la zona dello Spezziese è abbastanza
bene delineata mostrando la presenza di due diverse formazioni e cioè
l’autoctono dei monti di La Spezia (calcari dolomitici del Lias e livelli
superiori sino all’oligocene dell’arenaria macigno) e l’alloctono che è
rappresentato dalle rocce della formazione ofiolitica (argilloscisti, ser-
pentine, gabbri, diabasi, diaspri e calcari alberesi, e sparsi blocchi di
rocce granitiche che non hanno con le altre alcun legame genetico)
che sono sovrascorsi sopra ai terreni oligocenici più recenti (2).

Naturalmente la morfologia sente l’influenza delle diverse for-
mazioni, e brevemente descriveremo le parti di maggiore interesse.

Il golfo della Spezia ha l'aspetto tipico di un vallone sommerso:
la costola di M. Croce che sbarra a nord la valle è da ritenersi formata
nel villafranchiano e pertanto prima del suo innalzamento la valle aveva
modo di esplicarsi liberamente e regolarmente secondo la sua dirittura,
e seguiva approssimativamente la strada che da Beverino mette a La
Spezia, continuando con la stessa direzione per tutto il golfo, e sfociava
in mare oltre l’isola del ‘Tinetto.

Per i movimenti villafranchiani ed anche posteriori mentre la
Vara deviava gettandosi a levante la pianura e la bassa valle si immer-
gevano e si convertivano nel profondo seno spezzino, che in un primo

(2) Si veda: MerLA G. ‘ Geologia dell’ Appennino Settentrionale”. Boll. Soc.
Geol. Ital. Vol. LXX, 1951. Ed inoltre: Rovereto G. ‘Liguria Geologica”. Mem.
Soc. Geol. Ital. Vol. II, 1939.

256 M. GALLI - A. M. PENCO

tempo conservo caratteri di ambiente di palude, come lo dimostrano i
caratteri paleontologici.

Questo seno ha in sè i caratteri delle « rias » portoghesi e delle
« vallone» dalmate: come le rias rappresenta il tronco sommerso di una
antica valle, e come tale ha le incisioni della costa, come quelle abbrac-
ciate dalle punte della Castagna, del Varignano e del Pezzino, che sono
i resti di antiche costole costituenti 1 bacini di antichi rivi e subaffluenti
antichi poco notevoli; come le vallone rappresenta uno sprofondamento
localizzato, non unito al resto della valle, per cui non è la continuazione
sommersa di un corso d’acqua proporzionato all’effettiva ampiezza della
sua valle. Questo sprofondamento avvenuto con tutta probabilità nel
quaternario antico diede al capo occidentale il suo aspetto caratteristico
di lamina appuntita con un fianco ripido e l’altro più dolce ed ampio.
A questa lamina di rocce mesozoiche del promontorio occidentale che
si protende nell’interno della catena appenninica, e che per un tratto
forma il fianco destro della Valle Vara, è collegata una interessante
circolazione di acque sotterranee di tipo carsico; ben nota è la polla
di Cadimare (oggi interrata per l'ampliamento artificiale della spiaggia)
e che si elevava con un getto di parecchi centimetri dalla superficie del
mare, e le cosiddette «sprugole » abbondanti nella zona e che sono
l'equivalente dei pozzi carsici.

L'andamento delle coste è in funzione della natura geologica dei
terreni: escludendo il golfo della Spezia, la cui forma è legata all’abbas-
samento pliocenico-pleistocenico dei terreni, il resto è dovuto al model-
lamento a seguito dell’erosione marina, e pertanto notiamo rientranze
in corrispondenza degli argilloscisti, come a Moneglia, mentre vediamo
sporgere la tozza Punta Raspo in arenaria, e più pronunciata la Punta
dei Marmi presso la quale sono cave di quella breccia calcarea detta
«rosso di Levanto » assai pregiata quale pietra ornamentale, o la Punta
della Madonna a ponente di Bonassola in rocce gabbriche; dopo l’inse-
natura di Levanto abbiamo la sporgenza di Punta Mesco in arenaria
oligocenica che ha alla base una massa diabasico-serpentinosa; a questa
segue la rientranza delle Cinque Terre in corrispondenza degli argillo-
scisti; il macigno oligocenico ed i calcari mesozoici della punta di Por-
tovenere sporgono continuandosi sino alle isole del ‘Tino e del Tinetto,
analogamente alla sporgenza di Capo Corvo e di Punta Bianca sull’altro
lato del golfo.

L'unica pianura litoranea degna di nota è quella della Lunigiana
sorta per apporto deltizio della Magra; del resto come già abbiamo detto

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 257

alle valli della Magra e della Vara sono dovute le pur relative pianure
interne.

Abbiamo gia accennato alla presenza nello Spezziese di due di-
stinte formazioni, e cioè quella autoctona mesozoico-oligocenica del
golfo de La Spezia e la formazione ofiolitica, alloctona. Il primo livello
della zona autoctona ben documentabile è attribuibile al Retico, con
calcari grigio-scuri ad Avicula contorta, cui sovrasta il Lias con l’Het-
tangiano a facies dolomitica: è il calcare dolomitico a Conchodon ed
Artetites cui sono associati banchi di portoro, il pregiato marmo nero a
venature giallo-oro; al Sinemuriano spettano calcari stratificati e scisti
marnosi detti « lionati » e sottostanti al rosso ammonitico con Arnioceras
ed Asteroceras; nella Lunigiana infine troviamo, attribuibili al Tito-
niano, calcari maiolica.

Ma la ossatura affiorante dell’Appennino settentrionale è data
dall’arenaria macigno, che segna l’inizio della orogenesi nella striscia
peninsulare e cioè il primo segno locale della emersione di rughe oroge-
netiche, formazione ritenuta da alcuni eocenica ma oggi concordemente
attribuita all’oligocene, formazione quasi mai trasgressiva ma che segue
in concordanza una formazione di mare profondo, rappresentata da
scisti brecciati nummulitici.

Dal punto di vista tettonico si può vedere come la serie mesozoica
compaia in anticlinale la cui parte superiore è in arenaria macigno e
che dal golfo della Spezia si protende a nord-ovest verso l'Appennino,
e nelle sinclinali laterali abbiamo le masse alloctone della formazione
ofiolitica; il Monte Gottero che è al confine dello Spezziese segna anche
il culmine di tale anticlinale. La zona autoctona ha inizio dal mare con
le due estremità del golfo della Spezia, e precisamente a ponente con
l’isola del Tinetto, resto di una vetta del fianco dell’anticlinale in parte
sommerso, ed a levante con la Punta Bianca di Capo Corvo.

L’alloctono è rappresentato dalle rocce della formazione ofiolitica;
questa potente formazione, costituita da argille, rocce eruttive basiche
(serpentine, gabbri, diabasi), diaspri e ftaniti e calcari alberesi rappre-
senta una facies di sedimentazione marina interessata da una eruzione
basale rappresentata dalle rocce verdi. L’orogenesi alpina spostò queste
masse dalla loro giacitura originale portandole come terreni esotici su
quelli più recenti dell’Appennino. Viene ad essere così giustificata la
giacitura a volte caotica delle argille scagliose ed il fatto che le rocce
‘verdi non appaiono radicate in posto, e spesso sono frantumate e con i
segni di forti azioni dinamiche. Ovviamente questa formazione detta

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIII 17

258 M. GALLI - A. M. PENCO

delle « argille scagliose ofiolitifere » non presenta una continuità tale
da poter essere descritta nel suo complesso, ma lo smembramento delle
singole rocce renderebbe necessaria una dettagliata descrizione che
va oltre lo scopo di questo lavoro (3).

PSAMMOGRAFIA DEI TERRENI

Per l’esame psammografico dei terreni dello Spezziese sono stati
prelevati 29 campioni, forniti dalla Stazione Chimico-Agraria Speri-
mentale di Torino ad eccezione dei n. 5, 18, 21, 22, 24 che vennero
prelevati da noi con le stesse modalità di raccolta usate per gli altri
campioni e cioè ad una profondità fra i 25 e 50 cm dal suolo, escludendo
pertanto la parte superficiale contenente molto spesso materiale organo-
geno e liberandoli poi di quella parte di scheletro roccioso grossolano,
presente molto spesso anche in notevole quantità.

I campioni furono raccolti essenzialmente nei principali bacini
idrologici dello Spezziese e su pianure e versanti costieri.

x .

Nella scelta dei luoghi di raccolta si è seguito il criterio di prele-
vare i terreni in località che presentassero qualche interesse dal punto
di vista agrario. La maggior parte dei campioni infatti sono stati rac-
colti in terreni alluvionali marini e fluviali, mentre una minor quantità
è stata raccolta in zone detritiche (conoscendone quasi già a priori la
composizione) o su versanti rocciosi anche se in parte modificati a « fasce »
dall'opera dell’uomo.

Da parte dei tecnici dell'Istituto di Chimica Agraria Sperimentale
di Torino fu eseguita la determinazione della parte argillosa e calcarea
e l’analisi granulometrica dei campioni di terreno dello Spezziese. Il
residuo sabbioso venne da noi suddiviso in due parti a diversa granulo-
metria e precismanente una a granuli attorno al millimetro per le deter-
minazioni al binoculare ed una a granuli attorno a 0,01 millimetri per
le determinazioni mineralogiche, sia microscopiche che chimico-fisiche;
sono stati eseguiti esami diffrattometrici mediante raggi X quando gli
esami ottici non erano sufficientemente sicuri.

I campioni sono stati divisi nel modo seguente:

(3) Carte Geologiche al 100.000: Fogli 83 (Rapallo), 84 (Pontremoli), 94 (Chia-
vari), 95 (La Spezia), 96 (Massa) a cura del R. Ufficio Geologico.

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 259

a) Bacino della Vara:

1° gruppo: Val Gottera: n. 2 campioni

20 » Val Gravegnola: n. 2 campioni
5° ) Val Usurana: n. 1 campione

na » Val Matteranasca: n. 2 campioni
5° ) Val Malacqua: n. 1 campione
6° ) Val Riccò: n. 2 campioni

po > Val Graveglia: n. 1 campione

b) Bassa Valle della Magra:

8° gruppo: Localita del fondovalle: n. 5 campioni

c) Coste dello Spezziese:

9° gruppo: Versanti e pianure lungo il litorale: n. 7 campioni.

100 » Versanti e pianure del Golfo Spezziese: n. 6 campioni.

WISDACINO DELLA VARA.

La Vara attraversa lo Spezziese in tutta la sua lunghezza e lo
percorre in direzione costantemente parallela alla costa. Una notevole
caratteristica del suo bacino è data dalla direzione del corso dei suoi
numerosissimi affluenti; la maggior parte di essi infatti vi confluiscono
in direzione inversa a quella della corrente principale. .

Il suo bacino d’origine non appartiene allo Spezziese ma al vicino
Chiavarese ed è ampio e circolare, situato negli argilloscisti della grande
conca di Varese Ligure.

Uscendo dal suo bacino d’origine la valle si addentra nelle arenarie
macigno oligoceniche ed in esse si continua per lungo tratto, soltanto
nella sua parte terminale si trova al contatto tra le arenarie e gli scisti
galestri.

Notevoli sono le piane alluvionali che si incontrano lungo il corso
della Vara e che raggiungono le massime estensioni in prossimità della
sua confluenza con la Magra.

1° GruPPo: VAL GOTTERA.

Il torrente Gottero, affluente di sinistra della Vara, ha il suo bacino
d’origine nelle arenarie macigno ed il suo corso si svolge per la maggior

260 M. GALLI - A. M. PENCO

parte negli scisti gafestri. Gia dal suo inizio la valle presenta alcune
zone di terreni alluvionali ed altre, anche abbastanza estese, di detriti
di falda nelle arenarie macigno.

I due campioni sono stati raccolti a Sesta Godano, caratteristica
piana in terreno alluvionale, poggiante sugli scisti galestri, che essendo
attorniata da rocce calcaree più difficilmente erodibili si trova infossata
in una conca.

Campione n. 1: Sesta Godano - 250 m.s.m. -
alluvione terrazzata.

Nella frazione a granulometria attorno al millimetro la parte
argillosa è notevole (70%). Le rocce ed i minerali che costituiscono
lo scheletro sono: quarzo (70%), scisti galestri ed argillosi (15%),
arenarie (10%), rocce verdi, lamelle cloritiche e micacee (5%), magne-
tite scarsissima. Nella frazione più minuta ancora notevole è la sostanza
argilloso-limonitica (50%), e molto abbondante è il quarzo (40%).
Il rimanente 10%, è costituito da plagioclasi (4%), ortoclasio (1%) e
cloriti (5%). Assai scarsi sono i frammenti di rocce serpentinose e ra-

rissimi gli anfiboli.

Campione,n. 2; Sesta Godano --NW del pecan

- 240 m.s.m. - prato perenne - alluvionale.

Anche in questo campione nella frazione a granulometria attorno
al millimetro sono presenti circa il 70% di granuli di sostanza argillosa.
Tra i minerali il quarzo (5%), scarsissime magnetite e lamelle micacee,
feldpsati (5%). Tra le rocce gli scisti galestri rappresentanti il 10%,
le arenarie grigie e rossastre il rimanente 10%. Nella frazione più fine
la sostanza argilloso-limonitica rappresenta il 65%, nella parte restante
predomina il quarzo (15%), mentre plagioclasi e pirosseni entrambi
molto alterati costituiscono il 15%, e miche e cloriti il restante 5%.

29 GRUPPO: VAL GRAVEGNOLA.

Il torrente Gravegnola è un altro degli affluenti di sinistra della
Vara. Trae le sue origini da M. Bastia in zona di scisti galestrini e riceve
le acque di torrenti che attraversano o traggono origine da zone serpen-
tinose. Anch’esso, per breve tratto, attraversa una zona ofiolitica di
diaspri, serpentine ed eufotidi per poi raggiungere la Vara attraverso il
macigno ed, alla confluenza, si trova la grande piana alluvionale
di Brugnato.

——— i ad

ES GO LE *

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 261

Semprone n.3: Rocchetta di Vara - estremità
bimbe b paese = 200%m.s.m. > “semin. clivio
alluvionale.

Frazione a grani attorno al millimetro: sostanza argillosa (70%).
Nel rimanente, quarzo e feldspati costituiscono il 20%, la magnetite è scar-
sissima. Fra le rocce argilloscisti e galestri (40%), arenarie (30%),
pietre verdi (serpentine e frammenti diabasici) 10%, rarissimi i diaspri.
La frazione più fine contiene anch’essa una buona percentuale di sostanza
argillosa (40%). Nella restante porzione i minerali sono presenti nelle
seguenti percentuali: abbondanti residui serpentinosi (40%), cloriti
(25%), quarzo (20%), plagioclasi (10%), anfiboli (3%), pirosseni (2%).

biémpione n. 4: Brugnato - estremità. W del
meio, vigneto - alluvione antica.

I granuli argillosi presenti nella frazione più grossa rappresen-
tano il 30%, il rimanente 70% è dato da quarzo (20%), plagioclasi
(15%), arenarie spesso rossastre (25%), scisti galestri (10%) e rari
granuli di rocce verdi. La frazione più fine risulta composta da circa
un 40% di sostanza argilloso-limonitica, quarzo (25%), plagioclasi
(10%), pirosseni (10%), cloriti (10%) e muscovite (5%).

3° GRUPPO: VAL USURANA.

Il torrente Usurana è l’ultimo degli affluenti di sinistra della Vara
nella cui valle sia stato raccolto terreno agrario.

Il torrente Usurana attraversa alternativamente zone di macigno
e di scisti galestri. Soltanto verso la fine del suo corso, nell’avvicinarsi
alla sua confluenza nella Vara attraversa depositi alluvionali del quater-
nario antico.

L’unico campione di terreno di questa valle è stato raccolto a
Calice al Cornoviglio, località situata su un versante roccioso al limite
fra le arenarie macigno ed i galestri, zona di modesto interesse agrario
perchè quasi essenzialmente boschiva e prativa e dove i terreni colti-
vati sono stati ricavati nelle « fasce » artificialmente costruite dall'uomo.

Boone n. 5: Calice. al ,~Cornovighio,.- vi-
gneto rado seminativo.

La parte osservata al binoculare risulta costituita da abbondanti
arenarie (45%) e scisti arenacei (20%). Molta calcite soprattutto in
globuletti ed incrostazioni e qualche calcare grigio costituiscono il 25%.

262 M. GALLI - A. M. PENCO

Quarzo (10%), magnetite presente ma assai scarsa (certamente inferiore
all’1°%,), ed infine rari granuli di pietre verdi e residui pirossenici di
diallagio. Le determinazioni al microscopio hanno dato i seguenti risultati:
cloriti (25%), quarzo (20%), calcite (15%), muscovite (5%), rari cri-
stalli plagioclasici (3%) e serpentinosi (2%) oltre al 30% di sostanza
argillosa.

40 GruPPO: VAL MATTERANASCA.

Il Matteranasca, affluente di destra della Vara, trae le sue origini
da massicci ofiolitiferi quali il M. Guaitarola ed il M. dei Vaggi, e dopo
avere attraversato gli scisti galestrini confluisce nel Malacqua.

I due campioni sono stati raccolti ad Osteria Baracca, località
su un ripiano fra questa valle e quella della Deiva, in roccia gabbrica ed
a Mattarana, piccolo paese di collina anch’esso in roccia gabbrica.

Cam'pione n.6: Carrodano -' Usterra betacee
- Bracco - 5883 "msm. — -Semitar.vo “Ce sae
Et 00,

Nella frazione a granulometria attorno al millimetro si nota la
presenza di granuli argillosi che rappresentano circa il 20°, sono inoltre
presenti frammenti plagioclasici (30%), pirossenici (20%) e quarzosi
(10%). Presenti fra le rocce scisti galestri (10%) e serpentine (10%). Al
microscopio si è determinato: sostanza argilloso-limonitica (25%), pla-
gioclasi, quasi sempre completamente saussuritizzati (20%), cloriti (20%),
pirosseni e precisamente diallagio (20°), quarzo (10%), residui ser-
pentinosi (4%), miche scarse (1%).

Campione n. 7: Carrodano - Mattatana Vasa
- 150 m.s.m. = vigneto rado = seminatizni

La sostanza argillosa, in granuli di dimensioni forse leggermente
inferiori a 1 mm., è presente in quantita notevole (85%). Gli altri costi-
tuenti sono: quarzo e feldspati (5%), arenarie (5%), argilloscisti (3%),
rocce verdi (2%) e magnetite assai scarsa. Anche nella frazione più
minuta la parte argilloso-limonitica è abbondante (40%), fra i minerali
sono presenti il quarzo (30%), 1 plagioclasi (15%), le cloriti (10%),
residui serpentinosi (4%), pirosseni ed anfiboli (1%).

5° Gruppo: VAL MALACQUA.

Il torrente Malacqua, affluente, come il precedente, di destra della
Vara, ha il suo bacino d’origine negli scisti galestri dove scorre per

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 263

circa 7 Km. ad eccezione del breve tratto, dopo aver ricevuto il Matte-
ranasca, in cui scorre nelle arenarie. Dagli scisti galestrini passa poi
definitivamente nelle arenarie che percorre per circa 4 Km. prima di
confluire nella Vara.

Il campione è stato raccolto a Carrodano, località situata al limite
fra macigno, galestri e serpentine.

Campione n. 8: Carrodano - 400 m.s.m. - vi-
eneto.

Nella frazione a grana più grossa sono presenti: feldspati (25%),
quarzo (5%), magnetite (2%), pirosseni (5%), scisti galestri (20%),
arenarie (30%), diaspri (3%) e serpentine (10%). Nella frazione più
fine la parte argilloso-limonitica rappresenta circa il 50%, la parte restante
è formata da pirosseni (essenzialmente diallagio) (13%), anfiboli (2%),
quarzo (10%), plagioclasi (10%), residui serpentinosi (10%) e clo-
mer {)°/, ).

6° Gruppo: VAL Ricco.

Il torrente Riccò, altro affluente di destra della Vara, ha origine
da rilievi di modesta altezza a pochi chilometri dalla costa in zona di
arenarie. Nelle arenarie scorre per alcuni chilometri ed in esse rientra,
per gettarsi nella Vara a Padivarma, dopo aver attraversato le zone cal-
caree dei vari livelli geologici già descritti nella prima parte di questo
lavoro.

Lungo il suo corso si nota la presenza quasi costante di depositi
alluvionali che sono particolarmente estesi a Padivarma, località in cui
è stato raccolto uno dei campioni, ed inoltre sulla destra del torrente
in prossimità di Ponte di Stretta, dove è stato raccolto il secondo cam-
pione di questa valle, si trova una estesa zona detritica in zona di arenaria

macigno.
Uhmpione n. 9: Beverino - Padivarma - 70. m.
s. m.- seminativo - alluvione.

La frazione a grana più grossa è costituita da grumi argillosi con-
tenenti minutissime lamelle micacee e cloritiche che rappresentano
circa il 25%, da arenarie scistose grigie ed alcune rossastre (20%),
da arenarie non scistose ad elementi più grossolani facilmente deter-
minabili al binoculare e che sono: quarzo, plagioclasi e forse pirosseni;
questo tipo di arenarie costituiscono circa il 20%. Sono inoltre presenti

264 M. GALLI - A. M. PENCO

serpentine (10%), quarzo (15%), feldspati (10%) e scarsa magnetite
essenzialmente legata alle serpentine. Nella frazione più fine si è deter-
minato: sostanza argilloso-limonitica (20%), quarzo (25%), plagioclasi
(20%), cloriti (15%) con abbondanti inclusioni di magnetite, serpentino
(10%), muscovite (5%), pirosseni (5%) ed alcune lamine ematitiche.

Campione n. 10: Serra Rrcce- Ponteds ores
- 150 m.s.m. .- -seminativo - alluvionale des
trito,

Nella frazione attorno al millimetro sono presenti granuli calcareo-
argillosi (30%), arenarie scistose grigie (30%), quarzo (20%), feldspati
(10%), rocce verdi (10%) e magnetite scarsa in percentuale certamente
inferiore all’1°%. Nella frazione più fine notevole è la quantita di sostanza
argilloso-limonitica (50%); il rimanente 50% è dato da quarzo (20%),
plagioclasi spesso alterati (15%) (probabile presenza di microclino),
cloriti con scarsissime inclusioni di magnetite (5%), pirosseni (5%),
miche (39) ¢ calcste! (296%

7° GRUPPO: VAL GRAVEGLIA.

Il Graveglia, ultimo degli affluenti di destra della Vara in cui si
è raccolto terreno agrario, ha origine da rilievi posti a pochi chilometri
dalla costa tirrenica nelle rocce calcaree dei vari livelli geologici cui
già si è accennato e continuando poi il suo corso nelle arenarie macigno
giunge alla Vara.

Lungo il suo corso si nota la presenza di notevoli sedimenti allu-
vionali i quali raggiungono la massima estensione alla sua confluenza
nella Vara.

Il campione di terreno di questa valle è stato raccolto a S. Bene-
detto in zona calcarea.

Campione n. Il: Serra Ricco - 5. bene geone
- «220. MissM. ‘vigneto: -. Sli¥io angeli

x

La parte più grossolana è costituita da calcari e calcite (30%),
arenarie, a volta calcaree, (40%), quarzo (15%), rocce verdi (15%) tra
cui serpentino a volta talcoso, diabasi ed eufotidi; molto rari gli scisti
galestri. Nella frazione più minuta si nota in buona percentuale la parte
argilloso-limonitica (40%). Nella parte restante i minerali sono pre-
senti nelle seguenti percentuali: quarzo (45%), cloriti (30%), pla-
gioclasi (10%), anfiboli (5%), calcite (5%), granati e spinelli (5%).

ì we pp n

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 265

b) BassA VALLE DELLA MAGRA.

La valle della Magra appartiene allo Spezziese soltanto nella
sua parte terminale e precisamente due o tre chilometri prima della
sua confluenza nella Vara.

La bassa valle della Magra è una estesissima pianura inframon-
tuosa che inizia tra S. Stefano di Magra sulla riva sinistra del torrente
e Vezzano Ligure su quella destra, continuandosi poi nella pianura
lunense quando il fiume sfocia nel piccolo golfo omonimo.

8° GruPPO: LOCALITÀ DEL FONDO VALLE.

Fra le località del fondo valle sono state scelte: S. Stefano di
Magra, paese posto sulla sponda sinistra del Magra al suo ingresso nella
Vara al limite fra terreni alluvionali ed argillosi; Ponte sul Magra nella
pianura alluvionale sulla destra del fiume omonimo; Ponzano Magra e
Sarzana, ubertose pianure sulla sinistra della Magra, rispettivamente
ai piedi della collina su cui sorge Ponzano (m. 305 s. m.) e la fortezza
di Sarzanello, in zone alluvionali irrigate dal canale lunense, ed infine
a Luni nella pianura alluvionale omonima.

memmrone n. 12: S. Stefano di Magra - Sta-
nn EF. SS. - oliveto - alluvione ‘argil-
Pigseata.

La frazione a grana attorno al millimetro è costituita da arenarie
(70%), quarzo (10%), feldspati (10%), rocce verdi (5%), calcari e
calcite (5%). La frazione osservata al microscopio presenta una notevole
quantità di sostanza argilloso-limonitica (50%). La parte restante è
composta di quarzo (25%), plagioclasi (20%), cloriti (5%) e calcite in
quantità ridotta, certamente inferiore all’1%.

meamepione wi 13's ‘Vezzano Ligure?-Ponte sul
Marsa -300mvs.imi. = orto -< alluvione recente.

I granuli argilloso-limonitici rappresentano il 30%. Tra i minerali
determinati al binoculare sono presenti: quarzo (20%), plagioclasi
(7-8%) e calcite (2-3%). Tra le rocce: arenarie scistose (30%) e serpen-
tine (10%). Magnetite rarissima. Al microscopio la frazione più minuta
risulta composta di sostanza argilloso-limonitica (25%), quarzo (20%),
plagioclasi saussuritizzati (15%), cloriti (15%) fra le quali alcune lamine
presentano notevoli inclusioni di magnetite, pirosseni (10%), miche
(10%) e residui serpentinosi (5%).

266 M. GALLI - A. M. PENCO

Campione n. 14: Sarzana - Ponzano Magra -
25 mogtm,-=-ete ne tio s(ehimeo:

Nella frazione a grana pil grossa predominano arenarie ad ele-
menti grossolani rappresentati da quarzo, feldspati, lamine cloritiche
e subordinatamente pirosseni (40°), arenarie scistose (28%), plagio-
clasi (15%), quarzo (15%) e magnetite (2%). Nella frazione più fine
si nota una parte argilloso-limonitica che costituisce circa il 15%, fra
i minerali predominano le cloriti (30%), i plagioclasi (20%) notevol-
mente alterati in saussurite, ed il quarzo (20°), subordinati sono miche
(10%) e pirosseni (5%).

Campione. n, 15:;. Sarzana,- oO. dell apra gna
15 mis.m. - frutteto .= ablavione terrazze

La frazione a granulometria attorno al millimetro risulta composta
quasi essenzialmente di arenarie (50°), subordinati sono quarzo (25%),
calcari e calcite bianca (15%), scisti arenacei (7%) e granuli di pietre
verdi (3%). La magnetite è presente in piccolissima quantità. Nella
frazione più minuta oltre alla parte argilloso-limonitica (50%) sono
presenti quarzo (30%), cloriti (17%) e calcite (3%). I plagioclasi sono
rarissimi.

Campione n. 16: Ortonovo: - EL undl- 4A
- vigneto - alluvione.

I granuli argillosi costituiscono circa il 18% della frazione a grana
più grossa, le arenarie scistose grigie e rossastre rappresentano il 30%,
i micascisti il 15%, le rocce verdi il 15%, tra i minerali il quarzo rappre-
senta il 10%, i plagioclasi ancora il 10% mentre magnetite e calcite costi-
tuiscono rispettivamente 11°. Nella parte più fine la massa argilloso-
limonitica è notevole (40%), predominano i plagioclasi ed il quarzo in
pressochè costante percentuale, subordinati i pirosseni che rappresen-
tano il 5%. Scarse le cloriti.

c+) COSTE DELIO. SPRL ZLB eS:

Per cercare di comprendere l’origine del delineamento delle coste
liguri si deve tener conto, secondo il Rovereto, di un notevole feno-
meno avvenuto fra il pontico ed il pliocene, e precisamente dell’affonda-
mento di una grande porzione di costa ligure, fenomeno che diede ori-
gine alle numerose valli sottomarine oggi esistenti.

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 267

Nel litorale Spezziese tale fenomeno risulterebbe particolarmente
evidente a Deiva dove si notano alti terrazzi fluviali troncati dal versante
litorale ed a Levanto, dove il bacino d’origine di una valle manca quasi
assolutamente del solco di scolo della valle stessa perché troncato dalla
costa.

9° GRUPPO: VERSANTI E PIANURE LUNGO IL LITORALE.

Il litorale Spezziese, per quel tratto che va da Deiva all’estrema
punta del promontorio che limita a ponente il golfo di Spezia si presenta
molto spesso ripidissimo, così ad esempio nel tratto che corrisponde
alle Cinque Terre, da M. Rosso a Punta Monasterolo, e che comprende
le « ciazze » di Monterosso, Vernazza, Corniglia, Manarola e Riomaggiore,
la ipsometria dei 500 metri sovraincombe alla costa.

I campioni di terreno agrario sono stati raccolti al Passo del Bracco,
località sulla Via Aurelia da cui si domina Moneglia e la sua valle, situata
in roccia gabbrica attraversata da filoni diabasici; a Deiva, in terreni
alluvionali poggianti sulle arenarie macigno; a Levanto nella piana
alluvionale al centro di masse ofiolitiche; a Vernazza, borgo negli scisti
galestrini che si estende sui fianchi di un piccolo rio fino alla spiaggia
dove è un piccolo scalo, il più comodo delle cinque terre; a Riomaggiore,
borgata nelle arenarie macigno la cui via principale è stata ricavata rico-
prendo un piccolo torrente che scende alla spiaggia, con rustiche case
addossate al monte ed infine a Campiglia, località in collina in rocce
calcaree.

Poetmtone. n...1/:. Passo del Bracco. bivio; per
Moneglia - 410 m.s.m. - vigneto - detrito cli-
vio.

Nella frazione a grana grossa predonimano le serpentine (50%),
gli argilloscisti (30%), presenti inoltre le arenarie a volte calcaree (10%),
quarzo (3%) e magnetite (2%). La parte argillosa è molto scarsa, nella
frazione a grana più fine è invece presente in percentuale elevata (50°),
presenti inoltre residui serpentinosi (20%), pirosseni (15%), anfiboli
(5%), quarzo (7%) e plagioclasi (3%).
Mmaemprone, nu 18: Deira Rartory 6, mus im. -
ue. al) ponte, della fertovia.

La frazione più grossolana risulta costituita in quasi uguale per-
centuale da arenarie compatte grigiastre e da arenarie friabili a frammenti

268 M. GALLI - A. M. PENCO

quarzoso micacei e forse feldspatici, mentre circa il 15-20% è rappre-
sentato da frammenti di pietre verdi. Nella frazione più fine sono
presenti: quarzo (40%), plagioclasi (15%), residui serpentinosi (10%),
cloriti (25%) con inclusioni di magnetite, muscovite (5%) e residui
pirossenici (5%).

Campione n. 19: Levanto - arenile E dell (apie
tato - 3 im: ss. m. - "arenile sctolto -. allovione
marnosa.

In questo campione non esiste la frazione a dimensioni attorno
a 0,01 mm., nella frazione più grossolana si è determinato: serpentine
(55%), quarzo (20%), arenarie scistose (10%), feldspati (10%),
diaspri (2%), pirosseni (3%).

Campione a. 20: Levanto 52 dell'abitato no
70 m.s.m. - olitvéeto.= detrito, di .roccia across
tinosa.

Frazione a granulometria attorno al millimetro: serpentine (75%),
quarzo (10%), diabasi e gabbri (5%), pirosseni (5%), magnetite (5%),
rari granuli di arenarie. Circa la metà della frazione a grana più fine
è costituita dalla parte argilloso-limonitica, mentre tra i minerali sono
presenti residui serpentinosi (50%), cloriti (30%), quarzo (10%), pi-

rosseni ed anfiboli (10%) con una leggera prevalenza di questi ultimi.

Campione n. 21: Vernazza. -; ai, Nadeke eee
rovia - 52 m.s.m,' - vigneto terra

La parte più grossolana è quasi esclusivamente costituita da scisti
galestrini, a volte luccicanti per squamette micacee, di colore variabile
tra il grigio ed il bruno rosso. Sono altresì presenti quarzo e feldspati
che insieme costituiscono circa il 5%. La magnetite è presente in quantità
inferiore all'1%. Nella frazione più fine predomina la massa argilloso-
limonitica (60%), ed il quarzo (30%), subordinati sono cloriti (10%)
e rarissima muscovite.

Campione n. 22: Riomaggiore - a N del paese
- 49 m.s.m. sr ywigageto Trereaeeare.

La frazione attorno al millimetro è formata da arenarie friabili
(35%) in cui predomina la mica e subordinatamente il quarzo, arenarie
scistose compatte grigiastre (20%), arenarie scistose compatte rossastre
(5%), quarzo (20%), scisti micacei (10%), rocce verdi (8%), feldspati

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 269

(2%) e scarsissima magnetite. La frazione più minuta è costituita da
cloriti (30%), con inclusione di ilmenite e magnetite, miche (25%),
quarzo (20%), pirosseni molto alterati (18%), plagioclasi (5%). Sono
presenti inoltre rari granuli di granati, fibre anfiboliche, lamine emati-
tiche e magnetite (2%).

Wwawpitone n. 23: Campiglia - 452 misim. |
orto.

x

La frazione più grossolana è essenzialmente costituita da arenarie
(40%), scisti arenacei a volte calcariferi (20%), calcari e calcite incro-
stante (10%), quarzo (20%). Sono presenti inoltre scisti cloritici ed
argillosi che insieme rappresentano il restante 10%. La magnetite è
presente in piccolissima quantità. Della frazione più minuta la sostanza
argillosa rappresenta il 50% ed il restante 50% è dato da cloriti (30%),
quarzo e calcite in pressochè uguale percentuale. Rarissimi i plagioclasi
e residui anfibolici.

10° GruPPO: VERSANTI E PIANURE DEL GOLFO SPEZZIESE.

Il golfo della Spezia è una vasta e profonda insenatura circondata
da ridenti colli e da estese pianure.

I campioni di terreno agrario sono stati raccolti a Fezzano, località
situata sul promontorio occidentale del golfo in roccia calcarea, a La
Spezia, in due località di cui una posta nelle arenarie macigno ed una
nelle quarziti del trias( quasi tutta la città è invece posta su terreni allu-
vionali), ed infine a Lerici nei calcari dolomitici del retico sulla costa
orientale del golfo.

Men rione ni 24° Portovenere - Fezzano --
Wimitero - 20 m.s:m. - oliveto = clivio.

x

La frazione a grana maggiore attorno al millimetro è un aggre-
gato di grumi terrosi, argilloso-limonitici di colore rossastro che costi-
tuiscono la parte predominante di questa frazione. Si possono notare,
ma in percentuale ridottissima, granuli di serpentine, quarzo e proba-
bilmente feldspati, qualche roccia scistosa ma è impossibile darne esatte
percentuali. La magnetite è assente. Anche la frazione più fine è essen-
zialmente costituita da una massa argilloso-limonitica (90%). Tra i
minerali si osservano quarzo (7%), plagioclasi (2%) ed anfiboli e clo-
riti che rappresentano il restante 1%.

270 M. GALLI - A. M. PENCO

Campione n.025: La Speziar-sPente teota belle
- 50 m.s.m. - oliveto - ‘alluvione.

In questo campione nella frazione a grana più grossa sono presenti
arenarie scistose grigiastre (20%), arenarie non scistose ad elementi
piuttosto grossolani (15%), serpentine (30%), quarzo (20%), plagio-
clasi (10%) e calcite (5%). Nella frazione più minuta predomina il
quarzo (50%), grosse lamine di cloriti (20%) con inclusioni di magne-
tite, plagioclasi (15%) notevolmente saussuritizzati, serpentino (10%
e resti pirossenici (5%).

Campione n. 26; La “Spezia ~~" Cantiere see
saldo - 15. m.s.m. = Vigneto = detretoc cia eana

Quasi il 90% della frazione a granulometria attorno al millimetro
è costituita di quarzo e quarziti. Il restante 10% è rappresentato da
granuli di arenarie scistose, serpentine e frammenti anfibolici. La ma-
gnetite è molto scarsa. Anche nella frazione a granulometria più fine
il quarzo è predominante (90°), presenti inoltre lamine cloritiche ed
anfiboliche.

Campione.n. 27: Lerict,>.40.m., ste.
LU LO ( hers i).

Frazione a grana grossa: calcari e calcite (25%), quarzo (20%),
arenarie (25%), scisti cloritici (10%), scisti argillosi (5%), rocce verdi
(5%), scisti micacei (5%), anfiboli e pirosseni in pressochè uguale
percentuale (5%). Nella frazione più fine circa la metà è costituita da
una massa argilloso-limonitica. Le percentuali dei minerali presenti
in questa frazione sono le seguenti: quarzo (40%), calcite (30°), pla-
gioclasi (15%), cloriti (10%), pirosseni ed anfiboli (5%).

Campione in. 28% Lerici, a.40.mas.maseotiviato
Lio ot.

I granuli attorno al millimetro sono prevalentemente costituiti
da calcari (50%) che si presentano grigi, verdastri, gialli, bianchi
e rossastri. E presente inoltre un’arenaria ad elementi piuttosto gros-
solani quarzosi ed a cemento calcareo (30%), quarzo (15%) e serpentine
(5%). Nella frazione più minuta predomina il quarzo (60%), la calcite
(30%). Le serpentine costituiscono circa il 10%. Le cloriti sono assenti

ed assai rari sono i pirosseni.

RICERCHE GEOLITOLOGICHE ECC. 271

Sm prone nn. 29: Lerier'- spiaggia = arenile
sula vione sciolta.

Nella frazione attorno al millimetro la parte argillosa è assente.
Predomina nettamente il quarzo che rappresenta il 90%, subordinate
sono arenarie quarzoso-micacee (7%), serpentine (2%) e magnetite (1%).
Nella frazione più fine manca quasi assolutamente la parte argilloso-
limonitica, il quarzo rappresenta il 60%, le cloriti il 25%, 1 plagioclasi
il 10% e le serpentine il 3%. Calcite e residui di orneblenda costitui-
scono il restante 2%.

RIASSUNTO

Vengono descritte l’orografia e l’idrografia dello Spezziese i cui confini sono
strettamente legati al loro andamento.

Vengono descritte dal punto di vista geologico le due principali formazioni in
esso presenti: l’autoctona e l’alloctona.

Viene determinata la composizione mineralogica dei campioni di terreno raccolti
nelle varie zone dello Spezziese.

SUMMARY

It is described the orography and the hydrography of the Spezia region, whose
borders are strictly connected with their course.

The two main formations are described from the geological stand point: the
autoctonous and alloctonous ones.

It is finally determined the mineralogical composition of the soils samples, col-
lected in various zone of the Spezian region.

272

IGINIO SCIACCHITANO

LA COLLEZIONE DEI GORDIOIDEI
DEL MUSEO CIVICO DI GENOVA

8

Il prof. Tortonese, Direttore del Museo Civico di Storia Natu-
rale di Genova, dietro suggerimento del Prof. Zavattari, che mi onora
della sua amicizia da parecchi decenni, ha avuto la cortesia di affidarmi
lo studio della collezione dei Gordioidei posseduti dal suo Museo e di
questo io lo ringrazio sentitamente.

Credo interessante dare notizia di questa collezione perchè for-
mata da numerosi esemplari di cui alcuni olotipi di specie nuove.

Una parte del materiale era stato determinato da CAMERANO, ma
buona parte non era stato ancora studiato.

Nel materiale studiato vi sono due specie nuove: Chordodes am-
boinensis delle Molucche e Paragordius somaliensis della Somalia.

Viene segnalato per la prima volta in Liguria: Paragordius stylosus.

Viene segnalato per la prima volta Gordionus violaceus in Sardegna
ed in Calabria.

Infine Gordius aquaticus viene segnalato per la prima volta in
Svizzera, Turchia, ed in Italia: in Sardegna, Toscana, Piemonte, Liguria.

II.

Ord. CHORDODIIFORMES Sciacchitano 1958
Fam. CHORDODIDAE Sciacchitano 1958

Gen. Chordodes (Craeplin 1847) Mébius 1855

Chordodes amboinensis n. sp.

Un maschio raccolto ad Amboina (Indonesia) nel gennaio 1873
da O. Beccari. Parassita di una Mantide,

GORDIOIDEI DEL MUSEO DI GENOVA 273

L’esemplare dopo 90 anni di permanenza nel liquido fissativo é
piuttosto fragile ed estraendolo si é spezzato in due.

La parte posteriore profondamente incastrata nel torace dell’in-
setto è un po’ alterata in fondo ed invece di vedere l’apertura cloacale
ventrale si ha una vasta incavatura.

Dimensioni: lunghezza totale mm. 134, diametro massimo mm. 1.
L’estremita anteriore è molto sottile, l’estremità posteriore si presenta
con un diametro minore del resto del corpo.

rac SRO
at VD
N

Fig. 1. - Cuticola di Chordodes amboinensis 2 n. sp. x305.

Fig. 2. - Cuticola di Paragordius somaliensis 2 n. sp. x305.

Colore bruno scuro, non si vedono bene le linee laterali. La cuticola
si presenta verrucosa perchè le areole più scure e più alte viste tangen-
zialmente sono molto sporgenti. Le areole, Fig. 1, sono di quattro sorta:
1°: areole più basse, chiare, a forma rettangolare, disposte in file ordi-
nate e parallele, quasi tutte con 1, 2, 3 granuli rifrangenti nell’interno,
spazi interareolari molto limitati e privi di inclusi; 2°: areole scure,
isolate, talora con lunghi uncini, non presenti nel pezzo disegnato;
3°: areole più scure in gruppi di due o tre; 4°: papille di 8-12 areole
scure con 1, 2 centrali più grandi. Le areole scure sono tutte più grandi
di quelle chiare e presentano numerosi inclusi. Le areole della seconda
sorta sono meno alte e meno scure di quelle della terza e quarta sorta,
ma nel disegno non risulta.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIII 18

274 I SCIACCHITANO

Fam. PARACHORDODIDAE Sciacchitano 1958

Gen. Parachordodes Camerano 1897
Parachordodes tolosanus (Dujardin) 1842

Un maschio raccolto nel Rio Scageta (Monte Fasce) il 10-XI-1939
da F. Capra. Dimensioni: mm. 90 x 0,5.

Questa specie era gia nota per la Liguria, il Piemonte, l'Emilia,
il Lazio, gli Abruzzi e la Sardegna (ScIACCHITANO 1932), è stata poi se-
gnalata nel Veneto (SciaccHITANO 1938), e in Lombardia (ScIaccHI-
TANO 1952). .

Gen. Gordionus G.W . Miiller 1927
Gordionus violaceus (Baird) 1853

Un maschio raccolto a Courmayeur (Aosta) nell’estate 1937 da
G. Doria. Dimensioni: mm. 390 x 1.

Ibidem idem. Una femmina di notevoli dimensioni: mm. 855 x 1,
quasi il doppio della statura normale, ma la struttura della cuticola è
senz altro di Gordionus violaceus.

Una femmina catturata a S. Basilio (Ceo il 3-VII-1928 dal
Dr. M. Nonis. Dimensioni: mm. 280 x 1.

Un maschio raccolto a S. Lorenzo (Liguria) nell’agosto 1940 da
F. Solari. Dimensioni: mm. 96 x 0,5.

Una femmina e 14 maschi raccolti a Monte Oliveto (Sila Grande,
Calabria) nel 1929 da C. Confalonieri.

Dimensioni: mm. 110 x 1; 45 x 0,5; 48 x 0,5; 50 x 0,5; 55 x
0,5: 60 x 05:00. x05: 04 x DB: 64 x 05:72 XU
74% 05: FS Deo x De 105-703.

Il Museo di Genova possedeva già 3 esemplari di questa specie
raccolti in Liguria: Voltri da L. M. d’Albertis 1874-1882 e determinati
da CAMERANO come Parachordodes violaceus (Baird).

Con questi nuovi reperti risulta la presenza di questa specie in
Sardegna ed in Calabria; inoltre detta specie è stata segnalata in Italia
nelle seguenti regioni: Friuli, Veneto, Piemonte, Lombardia, Marche,
Umbria (ScraccHITANO 1956), Toscana (Lanza 1961). Di recente ho
determinato un esemplare raccolto nella falda freatica dei pressi di
Fiesole (Firenze) dal prof. B. Lanza.

GORDIOIDEI DEL MUSEO DI GENOVA 275

Fam. PARAGORDIDAE Sciacchitano 1958

Gen. Paragordius Camerano 1897
Paragordius stylosus (Linstow) 1883

Un maschio catturato fra le Lemne di un piccolo stagno a Corni-
gliano (Genova) il 12-VII-1923 dal Dr. A. Andreini. Dimensioni:
men 0135 x 0,5.

Questa specie non era stata ancora segnalata per la Liguria; in
Italia è stata trovata nel Trentino, Lombardia, Piemonte, Veneto,
Emilia, Toscana, S. Marino, Sicilia (ScraccHITANO 1932).

Paragordius so maliensis n. sp.

Una femmina raccolta in Somalia: Benadir: Afgoi, nel 1910
dal Cap. Ugo Casale. Dimensioni: mm. 175 x 1.

Dopo oltre mezzo secolo di permanenza nel liquido fissativo
l'esemplare è molto friabile e si è rotto in tre pezzi.

Colore giallo-chiaro. Le due linee mediane dorsale e ventrale
sono molto in rilievo verso l'estremità posteriore del corpo, mentre
andando verso l'estremità anteriore si appiattiscono e formano come
due incavature.

Molto prima della suddivisione in tre lobi l’estremità posteriore
assume una colorazione più scura.

I tre lobi hanno la stessa lunghezza, ma quello centrale è molto
più stretto (Fig. 3 e 4). Ventralmente tutti e tre i lobi si presentano più
scuri ed i due lobi laterali incavati presentano un restringimento digi-
tiforme all’apice.

Le areole (Fig. 2) sono molto piccole, disseminate e con lunghi
spazi interareolari, di un colore molto chiaro e si vedono bene a fuoco
basso; la loro forma è irregolare o più o meno rotonda, quasi tutte
presentano uno o più inclusi ed alcune sono fornite di tubercoli spor-
genti, non visibili nella figura.

Questo reperto è interessante perchè fa salire a quattro le specie
di Gordioidei segnalati per la Somalia. Di recente (1961) avevo segna-
lato per questa regione le seguenti specie di Gordioidei:

1. Chordodes pollonerae Cam.
2. Chordodes somaliensis Sciacchitano

3. Paragordius cinctus Linst.

276 I. SCIACCHITANO

A queste ora si aggiunge:

4. Paragordius somaliensis n. sp.

Ord. GORDITFORMES Schiacchitano 1958
Fam. GORDIIDAE May 1919

Gen. Gordius L.

Gordius aquaticus L.

Un maschio raccolto in Asia Minore: Budrum, 2-I-1919, sul
terreno dopo la pioggia, dal Cap. Med. A. Varriale, n. 141. Dimensioni:
lunghezza mm. 291, diametro massimo: mm. 0,6.

Fig. 3. - Estremità posteriore di Paragordius somaliensis 2 n. sp. vista dorsal-
mente x40.

Fig. 4. - Estremità posteriore di Paragordius somaliensis 2 n. sp. vista ventral-
mente, x40.

Un grosso nodo di 6 esemplari raccolto a Gòschenen (Uri) Gri-
gioni, Svizzera, a m. 1109 di altitudine, nel settembre 1904. Dono
Dr. Carlo Breitung e classificato come. Gordius villoti Rosa.

Di questi 6 esemplari 3 sono 9, due 3 ed il sesto è un pezzo ante-
riore di gordio probabilmente femmina, perchè mancano le macchie
bianche sulla cuticola, lungo mm. 120. Delle femmine un esemplare

GORDIOIDEI DEL MUSEO DI GENOVA 277

è lungo ben 832 mm. col diametro massimo di mm. 1, è una statura
veramente insolita per questa specie; un altro esemplare è lungo mm. 690
col diametro massimo di mm. 1, il terzo presenta le seguenti dimen-
sioni: mm. 275 x 1.

I due maschi sono lunghi rispettivamente mm. 360 e 220.

Una femmina raccolta ad Alà dei Sardi (Sassari) il 18-V-1907
da Derosas. Dimensioni: mm. 370 x 1.

Una femmina raccolta ad Arcidosso (Grosseto) il 13-VII-1908
da R. Gestro. Dimensioni: mm. 325 x 1.

Due maschi raccolti da F. Capra in Val Chiobbia (Biellese),
Alpe le Piane, a m. 1200 di altitudine. Dimensioni: mm. 164 x 0,6
e mm. 135 x 0,6.

Un maschio raccolto nell’isola di Capraia nel gennaio 1898 da
G. Doria. Dimensioni: mm. 130 x 0,5.

Un maschio raccolto in Val Pesio nel luglio 1917 da G. Mantero.
Dimensioni: mm. 140 x 0,6.

Una femmina raccolta nel luglio 1937 in un torrente, Cavagnano
(comune di Cuasso al Monte, Varese) da A. Festa. Dimensioni:
mm. 125 x 0,50.

Una femmina raccolta a Travo (Varese Ligure) nel 1911 da Pa-
ganini. Dimensioni: mm. 270 x 0,5.

Quattro maschi ed una femmina raccolti all’isola Palmaria (La
Spezia) il 5-XI-1910 da G. Mantero. Dimensioni: mm. 190 x 0,5;
io 15 04; 85x04; 133-x 0,5.

Una femmina raccolta a Genova il 13-XI-1937 da N. Sanfilippo.
Dimensioni: mm. 145 x 0,50.

Un maschio raccolto nei dintorni di Genova il 18-IX-1945 da
P. Lombardo. Dimensioni: mm. 176 x 0,5.

Un maschio raccolto nei dintorni di Genova, Forte Diamante,
il 1-III-1914 da G. Mantero. Dimensioni: mm. 177 Xx 0,5.

Un maschio raccolto a N. S. della Vittoria, Appennino di Genova
nel settembre 1940 da G. Mantero. Dimensioni: mm. 142 x 0,4.

Una femmina raccolta nella stessa località nel 1939 da G. Man-
tero. Dimensioni: mm. 214 x 0,5.

Un maschio raccolto nei dintorni di Genova. Dimensioni: mm.

235 x 0,5.

278 I. SCIACCHITANO

Due maschi raccolti nell’acqua potabile di Celle (Appennino
Ligure) nel novembre 1914 da G. Risso. Dimensioni: mm. 170 x 0,5;
102 x 0,4.

Una femmina raccolta a Voltri il 31-VIII-1938 da R. Cucini. Di-
mensioni: mm. 215 x 0,5.

Una femmina raccolta ad Ameglia (La Spezia) nel novembre 1899
da C. Fiore. Dimensioni: mm. 292 x 0,6.

Un maschio raccolto nei dintorni di Genova nel dicembre 1890.
Dimensioni: mm. 222 x 0,5.

Quattro maschi e tre femmine raccolti a Serravalle Scrivia nel-
l'ottobre 1868 dal prof. P. M. Ferrari. Dimensioni: mm. 195 x 0,5;
125 Xx 0;5; TIS x 0,47 0/50*x 0;37 131 x 0,6; BI x (0G. tee

Un maschio raccolto a Stazzano Scrivia dal Prof. P. M. Ferrari.
Dimensioni: mm. 130 x 0,4.

Una femmina raccolta a Genova nell’acqua potabile il 31-I-1870
da A. Castello. Dimensioni: mm. 183 x 0,5.

Una femmina raccolta nei dintorni di Genova: Borzoli Villa
Doria da G. Doria il 19-VIII-1868. Dimensioni: mm. 151 x 0,5.

Un maschio raccolto a Portofino Castello il 29-XI-1900 da
M. Y. Brown. Dimensioni: mm. 150 x 0,4.

Sia gli esemplari di Turchia che quelli della Svizzera come gli
esemplari delle ultime sette località sono stati determinati da CAMERANO
come Gordius villoti Rosa. Ma CaMERANO (1897 e 1915) ha riunito
sotto un solo nome le seguenti specie:

Gordius aquaticus, Gordius perronciti, Gordius setiger, Gordius
tatrensis, Gordius annulatus e Gordius pallidus, forme fornite di areole
e forme senza areole.

Rimprovera (1897, p. 408) a ROEMER di aver riunito sotto un
solo nome specifico (Gordius aquaticus L.) la quasi totalità dei Gordi
a cuticola liscia formando una specie cosmopolita. Ma fa poi di peggio
considerando Gordius villoti Rosa una specie ancora più complessa.

Oggi tutti gli Autori ammettono che Gordius villoti Rosa è uguale
a Gordius setiger Schneider, considerando valide le specie Gordius ta-
trensis, Gordius perronciti, Gordius aquaticus, ma quest’ultima specie
si distingue dalle altre perchè sprovvista di areole (HEINZE 1941).

Gordius aquaticus trovato sicuramente in Piemonte, Lombardia,
Liguria, l'oscana, Sardegna deve essere molto diffuso in tutta l’Italia.

In Europa è stato trovato in Francia, Jugoslavia, Germania,
Bulgaria, Polonia ed ora anche in Svizzera; è stato segnalato anche in

GORDIOIDEI DEL MUSEO DI GENOVA 279

Africa: ‘Tunisia (SCIACCHITANO 1962) e sicuramente si trova in Asia
(Turchia).

III.

Do ora l’elenco completo dei Gordioidei posseduti dal Museo

Civico di Genova.

ki

Chordodes gestri Cam. 3
Guatemala. Quezaltenango. Leg. D. Paganini 1885. Typus. Det.
L. CAMERANO.

. Chordodes modiglianii (Cam.)

Engano: Bua-Bua. Leg. E. Modigliani. Typus. Det. L. CAME-
RANO (= Gordius modigliant).

. Chordodes amboinensis n. sp.

Amboina. 1893. Leg. O. Beccari. Typus. Det. I. ScIACcHITANO.

. Parachordodes tolosanus (Dujardin) g

Liguria 1939. Leg. F. Capra. Det. I. ScIACCHITANO.

. Gordionus violaceus (Baird) 3 e 9

Varie località italiane. Det. I. SciaccHITANO. Liguria, 3 e 9,
det. L. CAMERANO.

. Paragordius stylosus (Linstow) 3

Liguria 1913. Det. I. ScIACCHITANO.

. Paragordius somaliensis n. sp. 9

Somalia: Afgoi 1910. Leg. U. Casale. Typus. Det. I. Sctac-
CHITANO.

. Gordius gialensis Sciacc.

Cirenaica: Gialo 1932. Leg. Panesi. Typus. Det. I. SCIACCHITANO.

. Gordius robustus Leidg 2

Venezuela 1889. Leg. G. Anselmo. Det. L. CAMERANO (= Gor-
dius aeneus).

Un maschio: Paraguay: Palmeira (sul fiume Parana) 1898. Leg.
Dr. F. Gullo. Det. L. CAMERANO.

Un maschio: Paraguay: Rio Menday 1898. Leg. G. Boggiani.
Det. L. CAMERANO.

Questi due esemplari furono determinati come Gordius para-

nensis ora sinonimo di Gordius robustus.

280 I SCIACCHITANO

A

10. Gordius aquaticus L. 3 e 2
38 esemplari raccolti in varie località italiane, in Turchia ed in
Svizzera.

11. Acutogordius feae (Cam.). ‘Typus.
Un maschio parassita in un Locustario del gen. Acanthodis. Monti
Charin-Cobapo (Birmania) 1888. Det. L. CAMERANO (= Gordius
Doriae). Leg. L. Fea.
Un maschio: Bhamo (Alto Iravadi, Birmania) 1885. Det. L. Ca-
MERANO (= Gordius Feae). Leg. L. Fea.

Inoltre il Museo possiede una 2 di Gordius sphaerurus Baird.
raccolta in Birmania nei Monti Charin a Cobapo nell’ottobre 1888,
e determinata da L. CAMERANO.

Ma lo stesso autore (1897) a pag. 412 scrive « L’esemplare 2 dei
Monti Charin da me riferito a questa specie credo sia da riferirsi al
Gordius Doriae », che ora è Acutogordius feae.

IV.

Elenco delle specie di Gordioidei sinora segnalati per la Liguria.

Parachordodes tolosanus (Dujar)
Gordionus violaceus (Baird)
Paragordius stylosus (Linstow)
Gordius setiger Schneider
Gordius perronciti Camerano
Gordius nonmaculatus Heinze
Gordius aquaticus L.

eee eee eG

BIBLIOGRAFIA

CAMERANO L. - 1897 - Monografia dei Gordii. Mem. R. Accad. Sc. Torino. XLVII,
PP. 339-419.

— — 1915 - Revisione dei Gordii. Ibidem. LXVI, pp. 1-66.

HEINZE K. - 1941 - Saitenwiirmer (Gordioidea) (Nematomorpha) Tierwelt. Deutsclands
T. 39. pp. 1-78.

LANZA B. - 1961 - La fauna cavernicola della Toscana. Rassegna Speleologica Italiana.
XIII (2), pp. 23-51.

SCIACCHITANO I. - 1932 - Su alcuni Gordii del Museo Civico di Milano. Atti Soc.
It. Scienze Nat. LXXI, pp. 241-259.

— — 1938 - Su alcuni Gordii del Museo di Verona. Boll. Zool. IX, pp. 227-229.

— — 1952 - Irudinei e Gordii cavernicoli in Italia. Arch. Zool. It. XXXVII, pp. 439-443.

— — 1956 - Irudinei e Gordii dei Monti Sibillini. Mem. Mus. Civ. Verona. V,
pp. 189-190.

ae La

re _-—__—

GORDIOIDEI DEL MUSEO DI GENOVA 281

SCIACCHITANO I. - 1961 - Nuova specie di Gordioideo della Somalia. Monit. Zool.
It. LXVIII, pp. 146-148.

— — 1962 - Su alcuni Gordiodei della Tunisia. Monit. Zool. It. LXIX, pp. 103-105.

RIASSUNTO

È stata compiuta la revisione dei Gordioidei del Museo di Genova, in parte già
studiati da Camerano. Sono descritte due specie nuove: Chordodes amboinensis delle
Molucche e Paragordius somaliensis della Somalia. Altre specie sono segnalate per la
prima volta di alcune regioni dell'Europa e dell’Italia.

SUMMARY

The Gordioidei of the Museum of Genoa are revised; some of them were pre-
viously studied by Camerano. Two new species are described: Chordodes amboinensis
from Moluccan and Paragordius somaliensis from Somaliland. Other species are firstly
quoted from some regions of Europe and Italy.

N. B. - I disegni sono opera del sig. Mario Manzani, abilissimo disegnatore
dell’Ist.tuto di Zoologia dell’Università di Firenze, che io ringrazio vivamente per
la sua intelligente collaborazione.

ENRICO TORTONESE

NOTE SISTEMATICHE E COROLOGICHE SU ALCUNI
ECHINODERMI DEL MEDITERRANEO

La preparazione del volume dedicato agli Echinodermi, che
entrerà quanto prima a far parte della serie « Fauna d’Italia », ha impli-
cato lo studio di un abbondante materiale, studio che è stato condotto
sia in laboratorio, sia attraverso il lavoro di campagna. Nei riguardi di
alcune specie sono emersi dati sistematici, biogeografici o ecologici che
è opportuno riferire senza attendere la comparsa della predetta opera.

Leptometra celtica (Barr. M. Andr.)

Una sola specie di Leptometra risultava fino ad oggi presente nel
Mediterraneo: L. phalangium (J. Mill). Durante le crociere della nave
oceanografica francese « Président Theodore ‘Tissier » nel Mediterraneo
occidentale (1957-60), venivano dragati in otto stazioni, a profondità
comprese fra 395 e 600 m, parecchi piccoli Crinoidi che MauRIN (1962)
citò come L. celtica, in seguito a determinazione effettuata dal dr.
J. PICARD.

Il reperto presentava un notevole interesse, in quanto consentiva
la prima segnalazione nelle acque mediterranee di una specie ritenuta
esclusivamente atlantica. L’esame di due dei predetti crinoidi - il cui
invio si deve alla cortesia del dr. PICARD - induce a confermare la deter-
minazione. I caratteri dei cirri non lasciano dubbi: gli articoli terminali
sono assai più brevi dei precedenti ed hanno il margine distale legger-
mente prominente. La statura è piccola o molto piccola: la condizione
incompleta degli esemplari non permette di riportare misure.

L. celtica fu rinvenuta presso le coste del Marocco, dell’ Algeria
e della Tunisia; ‘L. phalangium è pure presente, nelle medesime aree,
ma - a quanto afferma il dr. PicARD (im tt.) - sempre a profondità
minori (250 m al massimo). Non può sfuggire un certo parallelismo
con quanto si osserva in Antedon: anche questo genere, infatti, è rappre-
sentato nel Mediterraneo da una specie - A. mediterranea (Lam.) - a
larga diffusione in tutti i bacini, e da una specie atlantica - A. bifida

ECHINODERMI DEL MEDITERRANEO 283

(Penn.) - che attraverso Gibilterra è penetrata a popolare i litorali del-
l'Africa minore, senza spingersi oltre. Non sembra però che in questa
zona le due specie coesistano, a differenza delle Leptometra che risultano
entrambe presenti, ma con una diversa distribuzione verticale.

L'importante scoperta di L. celtica nel Mediterraneo merita dunque
di essere posta nel dovuto rilievo, poichè la semplice segnalazione in
un’opera di ecologia e pesca - come in quella citata di MAURIN - poteva
facilmente sfuggire agli specialisti o per lo meno lasciare adito a dubbi
circa l’identificazione. I due esemplari ricevuti dal dr. PICARD sono
ora conservati nel Museo di Storia Naturale di Genova. I loro dati
di raccolta sono i seguenti:

a) «Prés. Th. Tissier », staz. L 391, 16-x11-1959. Marocco: SW
del banco Alidade, m. 440-510.

b) « Prés. Th. Tissier », staz. M 37, 24-1-1960. Tunisia: NE del-
l’isola Galita, m. 427-445.

Mesothuria

Per quanto si riferisce alla fauna mediterranea, la conoscenza di
questi Oloturoidi è tuttora assai poco soddisfacente. Due specie furono
segnalate: M. intestinalis (Asc. Rathke) e M. verrilli (Théel.). MAREN-
ZELLER (1893) ne illustrò per primo le differenze che, confermate da
successivi Autori, fanno oggi ritenere ben distinti questi due Sinallactidi.

In M. verrilli la sommità della torretta dei corpuscoli turriformi
è munita soltanto di quattro punte, erette e separate, che rappresentano
gli apici delle quattro colonnine, e nel disco basale i fori sono piuttosto
quadrangolari; nei pedicelli, questi scleriti sono molto più piccoli e
più semplici (« resorbed »). I pedicelli stessi sono più piccoli e più fitti
nella parte posteriore del corpo. La predetta specie è inoltre unisessuata,
non sembra avere l’abitudine di ricoprirsi con corpi estranei, e predilige
profondità maggiori. Secondo HepING (1942) le due Mesoturie appar-
tengono anzi a sottogeneri diversi: Allantis intestinalis, Penichrothuria
verrilli. Nei riguardi delle Mesoturie mediterranee sono da riferirsi 1
dati seguenti.

MARENZELLER (1893-95) annoverò, senza descriverli, gli esemplari
dragati dalla « Pola » in Egeo (390-1445 m.) e li denominò M. intestinalis.
«A non dubitare dell’esattezza della determinazione induce il fatto che
fu proprio questo zoologo a precisare, come si è detto, la differenza tra
M. intestinalis e M. verrilli.

284 E. TORTONESE

HerouvarD (1902) citò col nome di M. intestinalis var. verrilli
gli individui raccolti dalla « Princesse Alice » alle Azzorre e nel Medi-
terraneo; uno di essi proviene dalle vicinanze della Sicilia (St. 338,
prof. 618 m.), un altro fu preso al largo di Monaco (St. 634, prof. 280 m.).
Un attento esame degli scleriti di quest’ultimo porta a considerarlo
come M. intestinalis e non come M. verrilli; il citato Autore probabil-
mente confuse le due specie, poichè raffigurò scleriti (tav. I f. 5-6) -
di esemplare non precisato, ma forse atlantico - che sembrano effetti-
vamente appartenere a M. verrilli. In ogni modo, dal materiale della
« Princesse Alice » a noi accessibile deduciamo soltanto la presenza nel
Mediterraneo di M. intestinalis.

TORTONESE (1952), richiamandosi a HEROUARD, ricordò la cattura
di M. verrilli presso Monaco e più tardi (1961) segnalò con questo
stesso nome un esemplare del Golfo di Genova, che alla luce di suc-
cessive considerazioni sembra piuttosto essere M. intestinalis. I suoi
corpuscoli turriformi portano parecchie punte apicali e non sono atro-
fizzati nei pedicelli. Analoghi caratteri degli scleriti appaiono pure in
due grossi esemplari conservati presso la Stazione Zoologica di Napoli:
essi furono recentemente dragati sul Banco delle Vedove (SW di Capri),
su fondo fangoso a circa 180 m. di profondità.

DIEUZEIDE e ROLAND (1957) segnalarono la frequenza di M. inte-
stinalis a 700-800 m. presso le coste dell'Algeria. PÉRÈS (1958) scorse
dal batiscafo a 1150-1200 m. presso Tolone un’oloturia giallastra, par-
zialmente mascherata da sedimenti attaccati al corpo, e con ottime ra-
gioni suppose trattarsi di M. intestinalis. ZAVODNIK (1961) comprese
questa specie fra gli Echinodermi dell’ Adriatico (840-895 m.) e MAURIN
(1962), infine, la rinvenne in diverse zone del Mediterraneo occidentale,
su fondi di fango o di fango sabbioso a 250-500 m.

In conclusione, abbiamo elementi per accertare la presenza nel
Mediterraneo di una Mesoturia qualificabile come M. intestinalis; ad
essa potrebbe accompagnarsi una seconda specie (M. verrilli) della
quale non conosciamo tuttavia reperti sicuri. Secondo HEROUARD, nei
giovani individui di M. verrilli «la couronne terminale de la tourelle
est plus compliquée, les angles présentant deux épines et une épine
existe en outre au milieu de chacune des barres trasversales de l’étage ».
Quest’affermazione aveva contribuito a far considerare come M. verrilli
il già menzionato individuo del Golfo di Genova; in realtà, i corpuscoli
turrnormi delle giovani M. verrilli, così come li raffigurò DEICHMANN
(1930, tav. 6 f. 7) hanno un aspetto d’insieme non troppo dissimile da

ECHINODERMI DEL MEDITERRANEO 285

quello che si osserva negli adulti: le colonnine terminano ben separate,
ciascuna con alcune piccole punte apicali, cosi da aversi una condizione
ben differente da quanto si nota in M. intestinalis.

Il Golfo di Genova e quello di Napoli sono le sole zone dei mari
italiani ove sia stata rinvenuta con sicurezza questa caratteristica Olo-
turia batifila, a proposito della quale non ci rimane che un’ultima osser-
vazione.

La M. intestinalis dell'Atlantico occidentale di cui trattò DEICH-
MANN (1930, p. 94, tav. 6 f. 9-10) potrebbe essere in realtà un’altra
specie; a giudicare dai disegni, i suoi corpuscoli turriformi sono note-
volmente diversi da quelli degli individui europei, sebbene DEICHMANN
scriva che sono « exactly as in Norvegian specimens » e anche HEDING
(1942, p. 7) li dichiari concordanti con quelli tratti da materiale scandi-
navo e da lui stesso figurati (fig. 6).

Cucumaria cucumer (Risso)

Col nome di Cucumaria cucumis fu più volte menzionato nella
letteratura un Oloturoide che dovrebbe corrispondere a Holothuria
cucumer di Risso (1826). Se ne trova la descrizione nelle opere di
M. Sars (1857), Carus (1885), KOEHLER (1921, 1927) e Mayer (1937).
A parte la localita tipica (Nizza), questa specie sarebbe stata rinvenuta
unicamente in Adriatico: Trieste (Sars, Lupwic, GRAEFFE), Pirano e
Lesina (HELLER). Anche ZAVODNIK (1961) la elenca fra gli Echinodermi
di questo mare. In realtà, non è da aggiungersi alcun altro luogo di
cattura a quelli riferiti più sopra, che sono quelli stessi indicati da CARUS
nel 1885! E poichè KOEHLER si fonda sui medesimi, vecchi reperti e
Mayer non fa che riportare la descrizione e le figure di Sars, si deve
concludere che da quasi 80 anni C. cucumer non è più stata rinvenuta.

Questa specie dovrebbe oggi venire inclusa nel genere 7rachy-
thyone, come infatti fece PANNING (1949). Ma è essa valida? Nonostante
il diverso parere di MARENZELLER (1874), sia le descrizioni, sia le figure
ci inducono a sospettare che si tratti della medesima specie nota come
T. elongata Dub. Kor.: sono simili la curvatura (variabile) del corpo,
la disposizione dei pedicelli, la colorazione. L’esemplare fotografato
da KoEHLFER (1921, f. 114) non differisce dalle 7. elongata fortemente
ricurve che per l’assenza di «coda»; abbiamo individui di quest’ul-
tima specie - provenienti dall’ Adriatico settentrionale - che non se ne
scostano per nulla e che insensibili gradazioni connettono con quelli
« caudati ), cosicchè non appare possibile contrapporre - come fece

286 E. TORTONESE

KOEHLER (1893) - una C. elongata pit allungata, poco ricurva, con
coda, ed una C. cucumis più corta, molto ricurva, priva di coda. Quanto
agli scleriti, le differenze prospettate sono piccole e lasciano molto
perplessi: le punte marginali dei canestri, secondo le figure di MAYER e
di KOEHLER, sarebbero meno prominenti in C. cucumis che in C. elongata.

Il nome cucumis (giustificata modificazione di cucumer) fu spesso
usato a caso. l're esemplari così etichettati alla Stazione Zoologica di
Napoli sono 7. elongata; si tratta forse di quelli citati da CoLomBo
(1888) in quanto dragati presso Capri a 70-84 m. su sabbia e fango.
Pentacta cucumis Delle Chiaje, dotata di « papillis acuminatis », potrebbe
essere T. tergestina. Pentata (sic) cucumis che VERANY (1846) segnalò
nel mar Ligure è quasi certamente 7. elongata, la cui presenza in questo
mare è oggi accertata (TORTONESE, 1961). C. cucumis che VaTova (1828)
osservò presso Rovigno equivale pure a 7. elongata (Mayer, 1937).

In conclusione, possiamo supporre non senza fondamento che
T. cucumer (Risso) sia identica a 7. elongata Dub. Kor.; qualora
la sinonimia fosse accertata, quest’ultimo nome - in quanto istituito
posteriormente - dovrebbe cedere il posto a cucumer. A chiarire la que-
stione gioverà un approfondito studio che precisi la variabilità di 7. elon-
gata ed anche le eventuali differenze tra le popolazioni mediterranee
e atlantiche di questa specie.

Hedingia mediterranea (Bart. Bald.)

L’unico esemplare a tutt'oggi noto fu dragato dal « Washington »
(Staz. I, 1881) nel Tirreno su fondo fangoso a 800-1005 m e si con-
serva nel Museo Zoologico di Firenze. All’atto della raccolta era stato
ritenuto un Sipunculoide (GIGLIOLI e IsseL, 1884). BARTOLINI BAL-
DELLI (1914) vi ravvisò una nuova specie, che descrisse con il nome
di Trochostoma mediterraneum; HEDING (1900) riesaminò l’animale e,
in rapporto con i suoi criteri circa la classificazione dell'ordine Molpa-
donia, lo denominò Haplodactyla mediterranea.

I suoi caratteri morfologici possono così riassumersi. 15 tentaeoli,
con due paia di lobi laterali. ‘Tegumento sottile e rugoso, con numero-
sissimi corpuscoli turriformi assai grandi, tanto da apparire a occhio
nudo come punti bianchi; hanno la base tondeggiante e ricca di fori,
e la torretta con tre colonne. Anello faringeo con pezzi radiali prolun-
gati e bifidi; ampolle tentacolari lunghe; vescicola di Poli grande;
muscoli longitudinali visibili per trasparenza. Appendice caudiforme

ECHINODERMI DEL MEDITERRANEO 287

lunga e sottile. Colore bianco-giallastro. Lunghezza 89 mm, 28 dei
quali spettano alla « coda ».

Questo oloturoide - il cui studio ci è stato gentilmente concesso
dal prof. V. Baldasseroni, direttore del Museo di Firenze - appartiene
alla famiglia Caudinidae e al gen. Hedingia Deichm. Il suo nome gene-

Fig. 1. - Marginaster capreensis (Gasco). Isola di Capri.

rico e specifico sono qui combinati per la prima volta. DEICHMANN
(1940) pose 7. mediterraneum senz’altro fra i sinonimi di Hedingia
albicans (Théel.) che vive nell'Atlantico. Ora, una stretta affinità con
questa specie era già stata supposta dallo stesso BARTOLINI BALDELLI
e più tardi da HepING, nessuno dei quali Autori aveva però creduto
di potere affermare un'effettiva identità. Non ci risulta che la relazione
fra queste due forme sia stata in seguito precisata e quindi - pur attri-
buendo la specie mediterranea al gen. Hedingia - preferiamo per ora
non riunirla con quella atlantica di cui fra l’altro non abbiamo cono-
scenza diretta. La sinonimia mediterranea = albicans fu certo indicata
da DEICHMANN in base a una pura supposizione.

288 E. TORTONESE

Conveniamo invece con quest’ultimo Autore nel voler soppresso
il nome Haplodactyla Grube, che HepING (1931-35) mantenne in uso.
Infatti, come si può ammettere che GRuUBE (1840, p. 42) - descrivendo
il nuovo genere Haplodactyla e la nuova specie mediterranea - avesse
sotto gli occhi un Oloturoide e per di più un Caudinide? Egli non
diede che un brevissimo cenno, dicendo trattarsi di un animale quasi
vermiforme, grigio, lungo 38 mm. e largo 6; la provenienza non è pre-
cisata. E vero che H. mediterranea Grube è nominata da Carus (1885)
e da Lupwic (1879), ma simili citazioni derivano senza dubbio da con-
fusioni con Molpadia musculus. Per evitare confusioni ulteriori, sarebbe
stato desiderabile che BARTOLINI BALDELLI (il quale non fa cenno di
GRUBE) avesse scelto un altro nome specifico.

Deve infine rilevarsi che - una volta esclusa l’identità mediterranea
Grube = mediterranea Bartolini Baldelli - l'esemplare che si conserva
a Firenze non è più un neotipo come lo definì HEDING, bensì evidente-
mente un olotipo.

Ophidiaster ophidianus (Lam.)

Nel 1960 il Museo di Genova ricevette un esemplare raccolto
presso la costa occidentale della Sardegna, in località imprecisata ma
probabilmente nelle vicinanze di Alghero. Questo bell’Asteroide era
finora noto, per quanto riguarda il Mediterraneo, essenzialmente ‘ungo
le sponde dell’Africa NW e nel Tirreno meridionale, dalla Sicilia a
Napoli; non risultava presente nelle acque sarde.

Marginaster capreensis (Gasco) (fig. 1)

Grazie alla cortesia del prof. U. Moncharmont abbiamo potuto
esaminare alla Stazione Zoologica di Napoli - dov’è conservato - un
individuo dragato (settembre 1961) a Bocca Piccola (Capri), circa
mezzo miglio ENE dal Salto di Tiberio, a 70 m su fondo a Peysson-
nelia. Misura 10 mm di diametro; a fresco, il colore era bruno ruggine
sul lato aborale, col madreporite bianco, e bianco sul lato orale. Il Mar-
ginaster, scoperto sui fondali di Capri e ivi segnalato anche da CoLomBo
(1888), non era mai più stato ritrovato in tale zona, nè in altre località
dei nostri mari. Esso costituisce quindi una rarità della fauna italiana,
pur dovendosi pensare che, come avviene in altri casi, sfugga facilmente
all'osservazione per la sua piccola statura.

eT

ECHINODERMI DEL MEDITERRANEO 289

Allopatiria ocellifera (Gray)

Quasi a nuova dimostrazione dell’insufficiente conoscenza della
fauna marina che popola i nostri litorali, veniva di recente segnalato nel
mar Jonio (TORTONESF, 1962) un Asteroide rimasto fino ad oggi ignoto
nel Mediterraneo: Asterina stellifera (Moeb.). Due individui furono
dragati a 50-60 m su fondo fangoso presso la costa della Calabria; la
loro statura è pressochè uguale (R = 40-43 mm) e il colore, a fresco,
era grigio olivastro sul lato aborale, con tre caratteristiche serie di macchie
rosse lungo ogni braccio. Uno di essi si trova attualmente nel Museo di
Storia Naturale di Genova, l’altro nell’Istituto Talassografico di Taranto.

A. M. CLARK (Brit. Mus., Nat. Hist.) ne rilevò la forte rassomi-
glianza con Patira ocellifera Gray, di cui non è noto che l’olotipo di
ignota provenienza, conservato nel Museo Britannico. Poichè questa
specie è rimasta praticamente sconosciuta, la predetta studiosa prese
occasione per ridescrivere l'esemplare tipico in una nota di recente
pubblicazione (1962). Quanto viene riferito nel testo e quanto si rileva
dalle fotografie confermano che la specie di Gray è la stessa rinvenuta
nel Mediterraneo e - come si è detto - attribuita ad A. stellifera.

Esiste una completa rispondenza nei caratteri morfologici; il tipo
di P. ocellifera è di statura più grande (R = 80-81 mm., r = 33-34)
ed ha le braccia leggermente più allungate. Mentre il nome generico
sarà oggetto di successive considerazioni, correggiamo dunque in ocel-
lifera il nome specifico dell’ Asterinide che recentemente è venuto ad
aggiungersi a quelli noti nel Mediterraneo.

ENGEL e Croes (1960) descrissero come Parasterina africana
una presunta nuova specie scoperta dal « Mercator » in alcune località
di Rio de Oro e a Port Etienne (Mauretania). Anche in questo caso,
testo e figure inducono a ravvisare il medesimo Asteroide più sopra
menzionato; basti ricordare la presenza, sulle braccia, di piastre pri-
marie tondeggianti e coperte di « petits piquants de couleur plus ou
moins rouge ». Grazie alla cortesia del prof. E. Leloup (Inst. Roy. Sci-
Nat. Belgique) ci è stato possibile esaminare un paratipo di P. africana
(Rio de Oro, a Sud di Garnet Head), con R = 59, r= 29 mm; esso
differisce dagli individui mediterranei e dal tipo di P. ocellifera soltanto
per le braccia un po’ più appuntite e per gli aculei del lato orale più
brevi. Ne consegue dunque la sinonimia: ocellifera Gray = africana
Engel e Croes = stellifera ‘Yortonese (nec Moebius).

A questo punto si pone un secondo problema: a quale genere
appartiene la specie in questione ?

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., VOI. LXXIII 19

290 E. TORTONESE

Gray (1847) comprese ocellifera nel suo genere Patiria; VERRILL
(1913) la separò nel genere monotipico Allopatiria. ENGEL e CROES
attribuirono africana a Parasterina. Non è il caso di soffermarci più
oltre su stellifera Moeb., che venne riferita ad Asterina o a Patiria.

Precisare il nome generico di ocellifera e quindi la sua posizione
sistematica, non è cosa agevole perchè le ripartizioni generiche nell’am-
bito della famiglia Asterinidae sono rimaste molto confuse. Lungi dal
procedere a considerazioni di più vasta portata - che esulano dalle nostre
attuali possibilità - riferiamo soltanto 1 dati di fatto scaturiti dall’esame
del materiale a disposizione, materiale che in parte (Parasterina crassa,
P. formosa, Nepanthia brevis) si trova nelle collezioni del Museo Britan-
nico e fu gentilmente inviato in studio dalla dr. A. M. Clark.

Ove si considerino la specie tipica del gen. Patiria (P. miniata Br.)
e qualche altra ben nota (P. pectinifera M. Tr., P. chilensis Ltkn), si
rileva in esse la mancanza di due salienti caratteri visibili in ocellifera:
a) i numerosissimi pedicellari bivalvi che, insieme ai brevi aculei a cui
sono frammisti, determinano un uniforme rivestimento sul lato aborale;
b) le piastre primarie tondeggianti situate sulle braccia, più grandi verso
la regione apicale di queste e sempre separate da minute secondarie.
Per contro, nelle specie predette si trovano sul lato aborale molte piastre
semilunari, la cui forma si ripete nei gruppi di aculei che esse portano
e che sono simili ad archetti con la convessità distale.

Si prospetta una separazione generica di ocellifera ed entra così
in discussione Allopatiria, nome che VERRILL creò proprio per questa
unica specie. Egli non diede una diagnosi formale del genere, limitandosi
a indicarne 1 caratteri nel corso della chiave dei generi di Asterinidi.
Le sole possibili obbiezioni riguardano le «braccia allungate e arro-
tondate » e le «piastre dorsali principali contigue, alquanto grandi,
rotonde o ellittiche, con un gruppo centrale di spinule e serie marginali
di pedicellari ».

La prima di queste frasi è evidentemente vaga e di significato
molto soggettivo; oltre a non avere una particolare lunghezza, sia pure
nei confronti dei soli Asterinidi, le braccia di ocellifera tendono ad essere
piuttosto acute agli apici. Quanto alla seconda frase, deve rilevarsi che
le piastre principali non sono esattamente contigue e che aculei e pedi-
cellari sono in realtà sparsi ovunque. Con simili emendamenti, può
ritenersi valido il genere Allopatiria, ponendo in rilievo la caratteristica
coesistenza di numerosissimi pedicellari bivalvi e di pia-
stre aborali primarie grandi e tondeggianti, tra cui si inter-

ECHINODERMI DEL MEDITERRANEO 291

pongono piccole secondarie; verso gli apici delle braccia queste
ultime divengono piu scarse, mentre le primarie crescono in dimensioni.
E pertanto chiara la differenza tanto da Patiria quanto da Asterina.
Occorre tuttavia avvertire che l’accettazione di Allopatiria è provvisoria
perchè subordinata a quella revisione dei generi di Asterinidi, che resta
ancora uno dei maggiori « desiderata » da parte degli studiosi di Stelle
di mare.

Ai fini di una maggior completezza del presente esame non si può
tralasciare il gen. Parasterina, al quale la specie - col nome di africana -
fu attribuita da ENGEL e CroEs. Detto nome venne istituito da FISHER
(1908) per sostituire Patiria Perrier (1875; nec Gray, 1840). Quale specie
tipica fu designata P. crassa Gray (Australia occidentale), di cui ab-
biamo in esame due individui provenienti da Fremantle. Questo Aste-
roide è così diverso da A. ocellifera, che non si comprende come PERRIER
abbia potuto includere queste due specie, ed esse soltanto, nel suo ge-
nere Patiria (= Parasterina Fisher).

Importanti caratteri differenziali di crassa sono: a) piastre pri-
marie e secondarie molto più distinte fra loro, su tutta la superficie
aborale; 5) piastre del lato orale regolarmente ordinate in serie e con
aspetto quasi passilliforme: su ciascuna di esse sono assiepate numerose,
brevi spinule; c) armatura adambulacrale consistente in due gruppi
simili (esterno e interno) formati da 5-6 aculei; d) pedicellari risultanti
di alcune spinule contrapposte ed inserite ai lati di una fossetta. Si
aggiunga che le braccia sono assai più lunghe (R/r = 3-4) e che il mar-
gine del corpo è arrotondato. La diversa struttura della superficie abo-
rale risulta chiaramente dai disegni pubblicati da FisHER (1941, f. 20-21:
Nepanthia crassa) e da A. M. CLARK (1962, f. 1: Patiria ocellifera). Il
porre ocellifera e crassa in generi separati è più che giustificato.

Lo stesso FIsHER volle soppresso il gen. Parasterina e trasferì crassa
nel gen. Nepanthia. Invece, H. L. CLARK (1946) preferì mantenerlo,
contrapponendolo a Nepanthia perchè le piastre aborali, fitte e spesso
prominenti, non sono semilunari e perchè le papule sono minute o
invisibili; avendo diretta conoscenza della sola N. brevis (Perr.) del-
l'Australia settentrionale, non siamo in grado di esprimere un sicuro
giudizio sulla questione. Lo scheletro aborale di P. crassa, ricchissimo
di piastrine secondarie interposte fra quelle principali, differisce co-
munque da quello delle Nepanthia, ove tali piastrine sono molto più
scarse o mancano. Ciò che pel momento importa è riaffermare come
ocellifera non abbia nulla a che fare con Parasterina, in quanto i suoi

292 E. TORTONESE

caratteri morfologici sono nettamente diversi da quelli di P. crassa,
cioé del tipo.

Fra le altre specie attribuite al gen. Parasterina è P. formosa Mrtns.
del Sud Africa, a noi nota per mezzo di un esemplare di False Bay.
Secondo ENGEL e CROES essa è strettamente affine alla loro P. africana
(= A. ocellifera). Sono da rilevarsi le differenze seguenti. Rientranze
interbrachiali più accentuate e braccia, di conseguenza, più strette
(R/r = 2,4 circa); pedicellari bivalvi assenti; fori papulari molto più
evidenti; piastre del lato orale munite di 4-7 aculei; 3 aculei adambu-
lacrali esterni; margine del corpo più arrotondato.

Evidentemente, anche formosa non è congenere di P. crassa, cioè
non può intendersi come Parasterina; secondo FISHER, essa è una Patiria
(in senso moderno, cioè secondo Gray), il che appare dubbio; mancano
le piastre aborali semilunari e i relativi gruppi arcuati di aculei. Rispetto
a ocellifera, esistono certo notevoli rassomiglianze, ma non crediamo
poterci pronunziare sulla congenericità o meno delle due specie; d’al-
tronde, l’esatta posizione sistematica di P. formosa è estranea al nostro
interesse immediato.

x

Da quanto è stato esposto si conclude che:

a) l’Asterinide mediterraneo segnalato come Asterina stellifera
(Moeb.) è invece Allopatiria ocellifera (Gray);

b) questa specie vive nel Mediterraneo e presso le coste nord-
occidentali dell’Africa, poichè Parasterina africana Eng. Croes è si-
nonimo;

c) per i suoi caratteri morfologici, essa non sembra riferibile nè
a Patiria (tipo: P. miniata), nè a Parasterina (tipo: P. crassa) e per ora
viene lasciata nel genere monotipico Allopatiria Verrill.

Importanti elementi per meglio chiarire i rapporti fra gli Asteri-
nidi sarebbero le modalità riproduttive e di sviluppo (ermafroditismo o
gonocorismo, gonopori orali o aborali, presenza o assenza di larva pe-
lagica), ma per molte specie - tra cui A. ocellifera - esse permangono
sconosciute.

Cryptopelta brevispina (Ludw.) (fig. 2)

L’esemplare unico raccolto nel Golfo di Napoli e descritto da
Lupwic (1879) faceva parte delle vecchie collezioni della Stazione
Zoologica di Napoli; esso vi si trova tuttora, disseccato, e manca di
qualsiasi ragguaglio circa l’ambiente in cui viveva. Secondo cortesi

ECHINODERMI DEL MEDITERRANEO 293

informazioni avute dal prof. U. Moncharmont del predetto Istituto,
esiste ivi una scheda redatta da R. GasT ove si legge che un secondo
esemplare fu da lui catturato circa 50 anni or sono tra le posidonie a
Posillipo (Napoli); esso era giovane (diametro del disco mm. 5,5; questa
misura, più la lunghezza di un braccio, equivaleva a 17 mm.) e, a quanto
sembra, andò successivamente smarrito.

Fig. 2. - Cryptopelta brevispina (Ludw.). Golfo di Napoli (Olotipo, Staz. Zool.).

Sphaerechinus granularis (Lam.)

La distribuzione verticale di questo notissimo Echinoide si ritiene
di solito compresa fra qualche metro di profondità e un centinaio. Nel
Golfo di Genova S. granularis è comune sulle scogliere profonde, ma
può risalire a livelli assai bassi: nell’insenatura di Prelo (S. Margherita
Ligure) lo abbiamo osservato (luglio 1962: due individui adulti) a circa
1 m soltanto, in un bassofondo con massi coperti di alghe e infram-
mezzati da posidonie. Eccezionale è la sua presenza a fior d’acqua,
rilevata da Lo Branco (1909) nel Golfo di Napoli.

294 E TORTONESE

BIBLIOGRAFIA

BarTOLINI BALDELLI C. - 1914 - Asteroidi, Ofiuroidi, Crinoidi, Oloturoidi della cam-
pagna talassografica della R. N. « Washington » (1881-82). Arch. Zool. Ital., VII,
p. 8-113, tav. 6-7.

Carus V. - 1885 - Prodromus faunae mediterraneae. I. Stuttgart.

CLARK A. M. - 1962 - A note on Patiria ocellifera Gray. Doriana, III, 127.

CLARK H. L. - 1946 - The Echinoderm Fauna of Australia. Washington, Carnegie Inst.
CoLomBo A. - 1888 - La fauna sottomarina del Golfo di Napoli. Riv. Maritt., Roma.

DEICHMANN E. - 1930 - The Holothurians of the Western part of the Atlantic Ocean.
Bull. Mus. Comp. Zool. Harvard Coll., LXXI, 3, p. 43-219, 24 tav.

— — - 1940 - Report on the Holothurians collected by the Harvard-Havana Expedi-
tions 1938 and 1939, with a revision of the Molpadonia of the Atlantic Ocean.
Mem. Soc. Cubana Hist. Nat., 14, 3, p. 183-240, tav. 31-41.

DiruzeIne R. et ROLAND J. - 1957 - Prospection des fonds chalutables des còtes algé-
riennes. Bull. St. Aq. Péche Castiglione, 9, p. 11-69.

ENGEL H. et Crors A. F. - 1960 - Les Astérides recoltés par l’éxpedition du navire-
école belge « Mercator » 1935-36. B. Les Astérides de la céte occidentale d’ Afrique.
Inst. Roy. Sci. Nat. Belgique, Bull. XXXVI, 54.

FisHER W. K. - 1908 - Necessary changes in the nomenclature of Starfishes. Smiths.
Mise. Coll. 52, pi. 87-93:

— — 1941 - A new genus of Sea stars (Plazaster) from Japan, with a note on the genus
Parasterina. Proc. U.S. Nat. Mus., 90, 3114.

GicLioLI E. H. e IsseL A. - 1884 - Pelagos. Saggi sulla vita e sui prodotti del mare.
Genova.

Gray J. E. - 1840 - A synopsis of the genera and species of the class Hypostoma (Aste-
rias L.). Ann. Mag. Nat. Hist. (1), VI, p. 175-184, 275-290.

— — 1847 - Descriptions of some new genera and species of Asteriadae. Proc. Zool.
Soc. London, p. 72-83.

GruBE A. E. - 1840 - Asterien, Echinodermen und Wurmer des Adriatischen und
Mittelmeer’s. Koenigsberg.

Hepinc G. S. - 1931 - On the classification of the Molpadids. Vid. Medd. Nat. For.
Kjobenhavn, 92, p. 275-284.

— — 1935-42 - Holothurioidea. Danish « Ingolf » Exp. Copenhagen, I, IV, 9 (1935);
II, IV, 13 (1942).

HerouvaArRD E. - 1902 - Holothuries provenantes des campagnes de la « Princesse Alice ».
Res. Sci. Monaco, XXI.

KOEHLER R. - 1893 - Sur la détermination et la synonymie de quelques Holothuries.
Bull. Sci. France et Belgique. XXV.

— — 1921 - Les Echinodermes de France. Paris.
— — 1927 - Les Echinodermes des mers d’Europe. II. Paris.

Lo Bianco S. - 1909 - Notizie biologiche riguardanti specialmente il periodo di matu-
rità sessuale degli animali del Golfo di Napoli. Mitt. Zool. St. Neapel, XIX. p. 513.

Lupwic H. - 1879 - Die Echinodermen des Mittelmeeres. Jbid. I, p. 523 -580

MARENZELLER E. - 1874 - Kritik adriatischer Holothurien. Verh. Zool. Bot. Gesell.
Wien, XXIV, p. 299-320.

— — 1893 - Neue Echinodermen aus dem Mittelmeere. Sitzungsber. Akad. Wiss.
Wien, CL, 1.

— — 1893-95 - Zool. Ergebn. « Pola». Echinodermen. LX (I-1893), LXII (V-1895).

«di
®

—_—- —

ECHINODERMI DEL MEDITERRANEO 295

MAURIN C. - 1962 - Etude des fonds chalutables de la Méditerranée occidentale (Eco-
logie et péche). Rév. Trav. Inst. Péches Mar. Paris, (26), 2, p. 163-218.

Mayer B. - 1937 - Die Holothurien der Adria. Thalassia, II, 9.

PANNING A. - 1949 - Versuch einer Neuer Neuordnung der Familie Cucumariidae.
Zool. Jarhrb., 78, 4, p. 404-470.

Peres J. M. - 1958 - Rémarques générales sur un ensemble de quinze plongées effec-
tuées avec le bathyscaphe F.N.R.S. III (Rés. Sci. Camp. Bathyscaphe F.N.R.S.
III, 1954-57). Ann. Inst. Océan., XXXIV, 4.

PERRIER E. - 1875 - Révision de la collection de Stéllérides du Muséum d’Histoire
Naturelle de Paris. Arch. Zool. Exp. Gén., IV, p. 265-450.

Risso A. - 1826 - Histoire des principales productions de l'Europe méridionale. 5.
Paris et Strasbourg.

Sars M. - 1857 - Bidrag til kundskaben om Middelhavets littoral fauna. Nyt. Mag.
Naturv., IX.

TORTONESE E. - 1952 - Gli Echinodermi del mar Ligure e delle zone vicine. Atti Accad.
ee Ser. Lett... VIII, p. 163 -'242.

— — 1961 - Nuove acquisizioni intorno agli Echinodermi del Golfo di Genova.
Doriana, III, 113.

— — 1962 - Un Asteroide nuovo per il Mediterraneo: Asterina stellifera (Moeb).
Ibid. III, 118.

VaTova A. - 1928 - Compendio della flora e fauna del mare Adriatico presso Rovigno.
Mem. R. Com. Tal. Ital., CXLIII.

VERANY J. B. - 1846 - Invertebrati. Descr. Genova e Genovesato, I.
VERRILL A. E. - 1913 - Revisionofthe genera and species of starfishes of the subfamily
Asterininae. Amer. Journ. Sct., 35, p. 477-485.

ZAVODNIK D. - List of Adriatic Echinoderms and their bathymetrical distribution.
Biol. Vest. Ljubliana, VIII, p. 49-55 (in jugoslavo).

RIASSUNTO

La presenza di Leptometra celtica nel Mediterraneo è confermata in seguito allo
studio di esemplari del Marocco e della Tunisia. Mesothuria intestinalis è la sola specie
di questo genere, la cui esistenza nel Mediterraneo possa dirsi sicura. Cucumaria (esat-
tamente Trachythyone) cucumer è specie di incerto valore, forse identica a Trachythyone
elongata. Al Caudinide Trochostoma mediterraneum compete il nome di Hedingia medi-
terranea; è probabile l’identità con H. albicans dell'Atlantico. Se ne conosce il solo
olotipo (Museo di Firenze). Allopatiria ocellifera vive nel Mediterraneo e presso l’Africa
nord-occidentale; fu di recente segnalata nel mar Jonio col nome di Asterina stellifera,
che è specie diversa. Parasterina africana è sinonimo. Il genere Parasterina è ben
distinto dal genere monotipico Allopatiria. Sono brevemente riferiti alcuni reperti di
specie mediterranee: Ophidiaster ophidianus (Sardegna), Marginaster capreensis (Capri),
Cryptopelta brevispina (Napoli) e Sphaerechinus granularis (Golfo di Genova).

SUMMARY

The presence of Leptometra celtica in the Mediterranean is confirmed after the
study of specimens from Marocco and Tunisia. Mesothuria intestinalis is the only species
of this genus, the existence of which in the Mediterranean may be considered sure.
Cucumaria (really Trachythyone) cucumer is a species of uncertain value, perhaps iden-
tical to Trachythyone elongata. The Caudinid Trochostoma mediterraneum deserves
the name Hedingia mediterranea; its identity with H. albicans from the Atlantic si

296 E. TORTONESE

probable. Only the holotype is known (Museum of Florence). Allopatiria ocellifera
lives in the Mediterranean and near NW Africa; it was recently recorded in the Jonian
sea under the name of Asterina stellifera, which is a different species. Parasterina afri-
cana is a synonym. The genus Parasterina is well separated from the monotypic genus
Allopatiria. Some findings of Mediterranean species are briefly reported: Ophidiaster
ophidianus (Sardinia), Marginaster capreensis (Capri), Cryptopelta brevispina (Naples),
Sphaerechinus granularis (Gulf of Genoa).

pm ta © aa ge pe — n° .

97

DELFA GUIGLIA

OSSERVAZIONI E REPERTI NUOVI RIGUARDANTI
LE MYZININAE DELLA REGIONE PALEARTICA.

IL GEN. MESA IN ITALIA

Lo studio di ulteriore materiale, avuto recentemente in esame,
mi ha permesso di compiere nuove osservazioni sulle Myzininae della
regione paleartica e soprattutto di segnalare la presenza in Sicilia di
una nuova specie di Mesa, genere non ancora noto per la nostra Penisola,
e di una Merita che non esiste fra le specie italiane fino ad oggi da me
conosciute (GuIGLIA, 1961).

Rinnovo i miei ringraziamenti al Prof. H. Bytinski-Salz dell’ Uni-
versità di Tel-Aviv e al Dr. Borge Petersen del Museo zoologico del-
l’Università di Copenaghen che, a più riprese, hanno voluto sottopormi
in studio interessanti Myzininae di località diverse.

Gen. Meria Illiger (1807)

Meria aegyptiaca Guérin
Meria aegyptiaca Guiglia, 1959, pp. 6, 15; tav. III e fig. 8; Guiglia, 1960, pp. 74,80;
fig. 9.
Loc. tip.: Egitto.

Israel: Rfar Yeroham, 19-VII-1961, 15, leg. H. Bytinski-Salz.
La colorazione di questo esemplare corrisponde a quella della
forma tipica. Il colore fondamentale dell'addome è nero senza le tracce

rosse ferruginose, più o meno estese, che ho notato in esemplari di
Es-Sahabi (Gialo) da me esaminati (1959, 1960, loc. cit.).

Il maschio sopra citato è il primo reperto per Israel. Gli esemplari
da me studiati appartengono alle seguenti località:

Marocco: Goulmina, Ksar es Souk a Quarzazate; Libia:
Fezzan (Oum el Aveneb), Gialo (Es-Sahabi); Nubia desertica. (Na-
bardi); Arabia (Jeddah, Medaen Salih).

298 D. GUIGLIA

Meria sp. (?) bengasiana Guiglia affinis
Meria bengasiana Guiglia, 1959, pp. 6 e 19; tav. V e fig. 10.
Loc. tip.: Bengasi (Cirenaica).

Sicilia: Catania Plaja, 1-VIII-1956, 1 3; Balestrada, 26-VII-1956, 13.
Questa specie apporta un nuovo contributo alla conoscenza delle
Myzininae d’Italia e nella tabella dicotomica precedentemente stabi-
lita (GuIGLIA, 1961, p. 7) verrebbe ad occupare la posizione seguente:

1 — Specie a complessione robusta. Statura di regola sui 14-
15 mm. yal at ip Gs Oe e NANI
(latifasciata Palma, volvulus Fabricius).

— Specie a complessione più gracile. Statura inferiore (9-15 mm.)

2 — Armatura genitale simile a quella della Merzia bengasiana
Guiglia (loc. cit., fig. 10) .
Meria sp. (2) eee Caldi sian

— Armatura genitale altrimenti conformata
(roussela Guérin, tripunctata Rossi, Splint Lie)

La scarsità del materiale non mi permette per il momento di dare
un giusto e positivo valore alle caratteristiche differenziali fra la Merzia
bengasiana Guiglia e la Meria della Sicilia e conseguentemente di fis-
sare l’esatto valore sistematico di questa specie.

Gen. Mesa Saussure (1892)

Mesa petiolaris Morawitz
Figg. 1,3
Meria petiolaris Morawitz, Horae soc. entom. Ross., XXVII, 1893, p. 399.

« petiolaris nov. sp. 3. Nigra, albido-pilosa, palpis, mandibulis
clypeoque apice fere truncato pallide flavescentibus; oculis leviter emar-
ginatis, ocellis minutissimis posticis appoximatis; pronoto angulis late-
ralibus obtusiusculis vel rotundatis; dorsulo scutelloque nitidis aequa-
liter sat crebre punctatis; tegulis brunneis antice flavescentibus; alis
hvalinis piceo-venosis, cellulis cubitalibus secunda tertiaque magnis
trapeziformibus, tertia praeterea secunda dimidio majore, radiali lan-
ceolata-acuminata, latitudine plus quam triplo longiore; segmento me-
diano postice rotundato, opaco, densissime subtiliter granulatim rugoso,
brevissime piloso fere nudo; abdomine splendido apice tantum punc-
tato, segmentis 1°-5° margine apicali flavo-limbatis, anticis duobus

Sme

po

OSSERVAZIONI E REPERTI ECC. 299

latitudine longioribus, primo petiolo longo supra deplanato instructo,
septimo bispinoso, tibiis tarsisque pallide flavescentibus, illis postice
plerumque nigro-lineatis. 13-14 mm.

Iskander-Kul » (Morawitz, loc. cit.).

(Foto A. Margiocco)

Fig. 1 - Mesa petiolaris Morawitz g. - Antenna.

Fig. 2 - Mesa ttalica n. sp. 3. - Antenna (a maggiore ingrandimento).

300 D. GUIGLIA

(1) Capo: clipeo a margine anteriore trasparente medialmente
sinuoso e superficie a punti di dimensioni varie e non uniformemente
distribuiti; fronte densamente, profondamente ed irregolarmente pun-
teggiata; sul vertice 1 punti sono un poco più fini e più radi. Antenne
(fig. 1) regolari con gli articoli mediani il doppio più lunghi che larghi.

Torace: pronoto a punteggiatura regolare, ipunti, abbastanza fini e
densi ai lati, vanno diventando meno numerosi e grossolani sul dorso.
Mesonoto e scutello a punti profondamente impressi e piuttosto radi,
particolarmente sulla parte mediana dove si osservano larghi spazi lucidi
fra i punti. Epinoto densamente e profondamente punteggiato-rugoso,
rughe grossolane ed irregolari si notano specialmente ai lati. Meso-
pleure a punteggiatura piuttosto densa: punti più fini ai margini, più
grossolani lungo la linea mediana.

Addome lucido. Urotergiti con finissimi punti sparsi, il VII con
la metà distale a punti più grandi e più impressi ed apice con breve
spina ai lati. Urosterniti a punteggiatura simile agli urotergiti ma legger-
mente meno fina, il VII è privo di punti.

Pubescenza bianca.

Ali: terzo segmento del radio di 1/3 circa maggiore del secondo.

Armatura genitale come nella fig. 3.

La Mesa palestinella Guiglia (1962) è bene differenziata dalla
Mesa petiolaris Morawitz soprattutto per la colorazione completamente
nera senza disegni gialli, la scultura più grossolana, il primo segmento
addominale più tozzo, le ali un poco infoscate ed inoltre per la diversa
conformazione dell’armatura genitale.

Non conosco la Myzine petiolata Smith (1855) dell’India e la
diagnosi, insufficiente per una sicura identificazione della specie, non
permette un esame comparativo con le forme affini. Faccio solo osser-
vare che, da quanto risulta dalla descrizione, la M. petiolata Smith
dovrebbe differire dalla petiolaris Morawitz per una maggiore diffu-
sione del colore giallo (macchia gialla al disopra delle antenne, margine
posteriore del pronoto pure giallo) e per l’epinoto con «a central im-
pressed line at its base ».

(1) Al fine di facilitare il riconoscimento della specie è stata completata la descri-
zione originale con qualche dettaglio morfologico e con figure, il che basato su di un
maschio topotipico (« Iskander - Kul, VII, 8 », Coll. Istituto di Zoologia dell’Accademia
delle Scienze di Leningrado) etichettato di mano del Dr. F. Morawitz, il quale, forse
per un lapsus, ha scritto petiolata invece di petiolaris. La M. petiolata Smith (1855)
è specie dell’India.

OSSERVAZIONI E REPERTI ECC. 301

Mesa italica n.sp.
Figg. 2, 4, 5
3. - Nero e giallo. Sono gialle le seguenti parti: clipeo, mandi-

bole (eccettuato l’apice che è bruno rossastro), una striscia sulla metà
anteriore del margine interno delle orbite, la prominenza frontale, la

(Foto A. Margiocco)

Fig. 3 - Mesa petiolaris Morawitz 3. - Armatura genitale.
A

Fig. 4 - Mesa italica n. sp. 3. - Armatura genitale.

302 D GUIGLIA

faccia inferiore dello scapo delle antenne, una macchia tondeggiante
mediana sul vertice, una fascia brevemente interrotta nel mezzo al mar-
gine anteriore ed una continua al margine posteriore del pronoto, una
macchia su rettangolare sulla metà posteriore del mesonoto, le te-
gule, una macchietta al disotto di esse, lo scutello (questo pezzo
è stato deteriorato dallo spillo per cui riesce difficile vedere
l’ estensione del colore giallo ), il postscutello, una macchia,
quasi a semiluna, ai lati della metà posteriore dell’epinoto, una larga
fascia sulla parte anteriore ed una macchia tondeggiante su quella po-
steriore delle mesopleure, una fascia al margine posteriore degli uro-
tergiti I-VI (quella del I, più larga, è ampiamente smarginata nel mezzo,
quelle del II-IV sono piuttosto regolari, quelle del V-VI un poco
più ristrette e leggermente sinuose), una macchia ai lati deglì urosterniti
II-V, parte dei femori, tibie e tarsi di tutte le zampe (le tibie I e II
presentano la faccia inferiore bruna, le tibie III ferruginea, sfumature
dello stesso colore si osservano pure su tutti i tarsi). Ali ialine con riflessi
madreperlacei, stigma e nervature gialle ferruginee.

Capo: clipeo a margine anteriore trasparente e superficie a
punti profondamente impressi, piuttosto radi sulla parte mediana un
poco più densi ai lati; fronte densamente e profondamente punteggiata,
proseguendo verso il vertice i punti vanno diventando più radi, sul
vertice sono abbastanza numerosi; insenatura oculare ampia; distanza
fra gli ocelli posteriori minore della distanza fra essi e il margine in-
terno delle orbite (6 :8). Funicolo delle antenne (fig. 2) leggermente
ingrossato verso l’apice, articoli mediani il doppio circa più lunghi che
larghi.

Torace: pronoto a margine anteriore regolare e superficie
a punti abbastanza fini e densi anteriormente, più radi posteriormente;
mesonoto lucido, l’intervallo fra i punti è maggiore del diametro dei
punti; scutello a pochi punti sparsi (paratipo). Dorso dell’epinoto den-
samente e profondamente punteggiato nella parte mediana, zona priva
di punti ai lati, parti laterali dell’epinoto finamente punteggiate; meso-
pleure a punti radi, l’intervallo fra i punti è assai maggiore del diametro
dei punti.

Addome lucido. Urotergite I con la lunghezza il doppio
circa della sua massima larghezza (misurata al margine apicale), super-
ficie a punti fini e radi, sugli urotergiti II-VI, questi sono un poco più

OSSERVAZIONI E REPERTI ECC. 303

numerosi e meno fini, urotergite VII con punti sparsi profondamente
impressi, i cisione apicale arrotondata, non molto profonda, lobi ad
apice subacuto. Urosterniti con pochissimi ed assai fini punti sparsi.

(Foto A. Margiocco)

Fig. 5 - Mesa ttalica n. sp. 3.

Ali: cellula radiale ad apice arrotondato, II e III segmento
del radio presso a poco della stessa lunghezza.

304 D. GUIGLIA

Pubescenza bianca.

Armatura genitale come nella fig. 4.
Lungh.: 9 mm.

2 ignota.

Sicilia (senza località precisata): 1 3 Olotipo e 239 paratipi, tutti
con cartellino originale: « Sicilia. Schiédte. Mus. Drews » (2). Olotipo
al Museo di Copenaghen, paratipi al Museo di Copenaghen e al Museo
Civico di Storia Naturale di Genova.

I paratipi, di statura leggermente inferiore (8 mm.), presentano,
rispetto al tipo, il colore giallo un poco meno esteso. Lo scapo delle
antenne è interamente o quasi nero (in un esemplare si osserva solo
una macchietta gialla sulla metà apicale della faccia inferiore), il giallo
della prominenza frontale è ridotto, la striscia sulla metà anteriore del
margine interno delle orbite è più ristretta, manca la macchia sul ver-
tice. La fascia al margine anteriore del pronoto, meno sviluppata, è
largamente interrotta nel mezzo; la grande macchia ai lati della metà
posteriore dell’epinoto è ridotta e in un esemplare presenta solo una
breve striscia verticale gialla. Sulle zampe il colore bruno ferrugineo
è più esteso e in un esemplare le tibie III hanno solamente un anello
giallo alla base.

Questa bene caratterizzata specie costituisce un nuovo ed impor-
tantissimo reperto per la fauna d’Italia, è difatti la prima volta che il
raro gen. Mesa è stato trovato nella nostra Penisola.

LAVORI CITATI

GUIGLIA D. - 1959 - Contributo alla conoscenza delle Myzininae del Nord Africa (Hyme-
noptera: Tiphiidae). Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXXI, pp. 1-26; 13 figg.;
6 tavole.

— — 1960 - Myzininae raccolte dal Prof. J. de Beaumont in Marocco ed Algeria
(Hym. Tiphiidae). (II Contributo alla conoscenza delle Myzininae del Nord Africa).
Mitt. schweiz. ent. Ges. XXXIII, pp. 65-82; 17 figg.

— — 1961 - Le Myzininae d’Italia. Mem. Soc. Entom. Ital., XL, pp. 5-35; 17 figg.

— — 1963 - Contributo alla conoscenza delle Myzininae paleartiche. Myzininae della
Palestina. Mitt. schweitz. ent. Ges., XXXV, Heft 3-4, pp. 233-244.

Morawitz F. - 1893 - Catalog der von D. Glausnov in Turkestan gesammelten.
Hymenoptera fossoria. Horae soc. entom. Ross., XXVII, pp. 391-428.

(2) « Drewsens collection. The specimens from Sicilia was collected by Schiédte,
but given to Christian Drewsen » (Petersen, in litteris).

hod
Wa

OSSERVAZIONI E REPERTI ECC. 305

RIASSUNTO

Continuando il suo studio sulle Myzininae della regione paleartica, |’Autore
descrive una nuova specie italiana (Sicilia) del genere Mesa. Sono state fatte osserva-
zioni sulla sistematica e sulla distribuzione geografica di altre specie.

SUMMARY
Continuing his study of the Myzininae of the paleartic region, the Author describes

a new species of the genus Mesa of Italy (Sicilia island). Remarks on systematic and
distribution of other species are done.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIII 20

306

ENRICO T'ORTONESE

CATALOGO DEI TIPI DI PESCI DEL MUSEO CIVICO DI
STORIA NATURALE DI GENOVA

(PARTE II)

La precedente, prima parte di questo catalogo apparve nel 1961
e comprende 62 forme. Ad essa fa seguito, in queste pagine, la seconda
parte,. che è stata redatta con i medesimi criteri. Vengono enumerate
49 forme (48 specie ed una sottospecie), cinque delle quali furono de-
scritte con altrettanti nuovi generi, di cui due permangono validi: Koss-
wigichthys e Dibranchus. 37 forme appaiono tuttora valide, mentre per
quelle di accertata sinonimia è indicato il nome attuale. Sono comples-
sivamente rappresentate 25 famiglie di nove ordini; vi sono 31 tipi di
Siluriformi e 18 pertinenti a ordini varii.

La terza ed ultima parte, di futura pubblicazione, sarà dedicata
ai Perciformi, in deroga a un rigoroso ordinamento sistematico che avrebbe
voluto questo grande gruppo collocato subito dopo la famiglia Jenynstidae.
Per tutte le considerazioni e avvertenze generali, rinviamo alla premessa
della parte I, limitandoci a ricordare che - a meno di indicazioni con-
trarie - il materiale si trova in alcool ed è in buon stato di conservazione.

ARIIDAE

1. Arius Doriae Vinciguerra 1880, Ann. Mus. Genova, XVI, p. 174.
Sintipi: 2 esemplari (c.£. 8135). Sarawak, Borneo. G. Doria e O.
Beccari, 1865-68.

PLOTOSIDAE

2. Lambertia atra Perugia 1894, Ann. Mus. Genova, XXXIV, p. 550-1
= Neosilurus ater.
Sintipi: un esemplare a secco (c.E. 1663) e uno in alcool (c.E. 8140).
Fiume San Giuseppe, Inawi, Nuova Guinea. L. Loria, 1892. Que-
sta specie fu descritta come tipo di un nuovo genere, oggi sinonimo
di Neostlurus.

TIPI DI PESCI 307

DORADIDAE

3. Oxydoras Steindachneri Perugia 1897, Ann. Mus. Genova, XXXVIII,

p.-20.

Sintipi: 17 esemplari (c.£. 8834) assai deteriorati; lunghezza stan-
dard 38-82 mm. Rio Mamorè, Bolivia. L. Balzan, 1892. Scheda ed
etichetta scritta da Perugia indicano « Rio Mamorè » mentre sul
testo figura « Rio Beni ».

BAGRIDAE

. Bagrus urostigma Vinciguerra 1895, Ann. Mus. Genova, XXXV,

p. 36.

Sintipi: un esemplare a secco (c.E. 14598), montato da C. Confalo-
nieri, febbraio 1922; Fiume Ganana, Bardera, Somalia. V. Bottego,
20.VIII.1893.

Una pelle in alcool (c.z. 14600). Fiume Ganana, Lugh, Somalia.
V. Bottego, X.1895.

Benchè non menzionata da VINCIGUERRA, fa parte del materiale ti-
pico anche una pelle disseccata (c.E. 14599) proveniente dal fiume
Ganana, fra Lugh e Bardera, Somalia. V. Bottego, 2.VIII.1893.

. Oxyglanis Sacchi Vinciguerra 1898, Ann. Mus. Genova, XXXIX,

p. 25 = Auchenoglanis occidentalis (Cuv. Val.).

Olotipo (c.£. 14506). Fiume Omo, Murzù, Abissinia. V. Bottego,
15.VIII.1896. Si tratta di una pelle.secca, esaminata da G.A. Bou-
LENGER, che stabilì la sinonimia. È specie descritta come tipo di un
nuovo genere, attualmente non valido.

. Macrones Dayi Vinciguerra 1890, Ann. Mus. Genova, XXIX,

p. 230, tav. VII f. 3 = Mystus day.

Sintipo (c.E. 14586). Monti a est di Toungoo, Carin Biapò, Bir-
mania. L. Fea, 1887. Insieme con la descrizione originaria sono
menzionati, oltre a un secondo esemplare di 'Toungoo, quattro di
Meetan: essi non figurano oggi nè sul catalogo, nè sullo schedario,
nè in collezione.

. Macrones rufescens Vinciguerra 1890, Ann. Mus. Genova, XXIX,

p. 226, tav. VII f. 2 = Mystus rufescens.
Olotipo (c.E. 14585). Meetan, Birmania. L. Fea, 1887. La validità
di questa specie e della precedente non è sicura.

308

ioe)

10.

II,

LZ,

13.

14.

. Physailia somalensis tanensis Whitehead 1962, Ann. Mus. Genova,

E. TORTONESE

. Pimelodus borneensis Bleeker 1851, Nat. Tjid. Ned. Ind., II, p. 430 =

Hemipimelodus borneensis.
Sintipo (c.E. 8024) alquanto deteriorato. Malesia. (senza più esatte
indicazioni). Dal Museo di Leida, X.1880.

. Hemipimelodus intermedius Vinciguerra 1880, Ann. Mus. Genova,

XVi;:p. 178
Sintipi: 2 esemplari (c.E. 14529). Sarawak, Borneo. G. Doria e
O. Beccari, 1865-68.

MocHOCIDAE

Rhinoglanis Vannutellii Vinciguerra 1898, Ann. Mus. Genova,
XXXIX, p. 254 = Mochocus niloticus Joann.

Sintipi: 4 esemplari (c.E. 14419), di cui uno molto rovinato. Lago
Rodolfo. V. Bottego, 4.IX.1896.

Synodontis Citerni Vinciguerra 1898, Ann. Mus. Genova, XXXIX,
p. 247 = S. frontosus Vaill.
Olotipo (c.E. 14423) disseccato. Lago Rodolfo. V. Bottego, IX.1896.

Synodontis contractus Vinciguerra 1928, Ann. Mus. Genova, LIII,
p.:24, tav. I.
Sintipi: 3 esemplari (c.E. 26493). Buta, Congo. S. Patrizi, 1.1927.

Chiloglanis niloticus Boulenger 1900, Ann. Mag. Nat. Hist., (7),
VI; pi 522:

Sintipo (c.E. 14420). Is. Arko, Sudan. Dal Museo Britannico,
2.X.1900.

SCHILHBETDAE

Ailia somaliensis Vinciguerra 1897, Ann. Mus. Genova, XXXVII,
p. 346 = Physailia somaliensis.

Sintipi: 4 esemplari (c.e. 14612). Fiume Ganana, Lugh, Somalia.
V. Bottego, 9.X.1895. Un quinto esemplare fu ceduto in cambio
al Museo Britannico, 1961.

XX pria,
Paratipo (c.E. 38456). Fiume Tana, Hola, Kenya. Dal Museo Bri-
tannico, 1961.

16.

17.

18.

19;

20.

TIPI DI PESCI 309

GEA RPDAR:(()

Clarias melanoderma Bleeker 1846, Nat. Gen. Arch. Ned. Ind.,
III, 2, p. 178, 288 (C. meladerma).

Sintipo (c.E. 8215). Malesia (senza più esatte indicazioni). Dal
Museo di Leida, X.1880.

Clarias Robecchii Vinciguerra 1893, Ann. Mus. Genova, XIII,
Pi 450.

Sintipi: 2 esemplari (c.E. 8138) di cui uno assai deteriorato. Fiume
Uebi Scebeli, Somalia. L. Brichetti-Robecchi, 1891. Secondo Bou-
LENGER (1911) C. Robecchti è sinonimo di C. mossambicus Pet., ma
Di Caporiacco (1947) affermò trattarsi di specie valida.

SISORIDAE

Exostoma Feae Vinciguerra 1890, Ann. Mus. Genova, XXIX,
p. 256, tav. VIII f. 6 = Euchiloglanis feae.
Sintipi: 4 esemplari (c.E. 14411). Thao, monti Carin (m 1200-1400),
Birmania. L. Fea, 1887. 3 esemplari (c.E. 14412). Jadò, Birmania.
L. Fea, 1887. Uno degli individui di Thaò fu inviato nel 1923 a
S.L. Hora, Calcutta (Hora e Siras, 1952).

Exostoma macropterum Vinciguerra 1890, Ann. Mus. Genova, XXIX,
p. 253, tav. VIII f. 5 = Oreoglanis macropterum.

Sintipi: 3 esemplari (c.E. 14410). Catcin Cauri, Birmania. L. Fea,
1887.

AMPHILIIDAE

Peltura Bovei Perugia 1891, Ann. Mus. Genova, XXX, p. 972 e
fig. = Phractura bovet.

Olotipo (c.E. 8839). Congo. G. Bove, 1886. Fu esaminato da Bou-
LENGER, che ne fissò la sinonimia, identificando con Phractura il
presunto nuovo genere Peltura.

(1) Esistono in collezione sei esemplari di Clarias sauteri Regan (1908), prove-

nienti da Kagi (Is. Formosa) e avuti da Saunders (1908). Poichè la località, il raccogli-
tore e la data coincidono con quelli della descrizione originaria, potrebbe trattarsi di
sintipi: nulla consente però di accertarlo.

310

4 He

Zen

PA È

24.

25.

26.

E. TORTONESE

PIMELODIDAE

Pimelodus argenteus Perugia 1891, Ann. Mus. Genova, XXX, p. 631.
Sintipi: 2 esemplari (c.E. 14570). La Plata. C. Spegazzini, 1891.

Pimelodus Spegazzinit Perugia 1891, Ann. Mus. Genova, XXX,
BD. oz:

Sintipi: 2 esemplari (c.E. 8026). Rio Durazno, confluenza Parana-
Uruguay. C. Spegazzini, 1891.

Pimelodus nigrofasciatus Perugia 1897, Ann. Mus. Genova, XXXVIII,
p. 18 = Pimelodella nigrofasciata.

Olotipo (c.E. 8039). Rio Beni, Bolivia. L. Balzan, 1893.

BUNOCEPHALIDAE

Bunocephalus Doriae Boulenger 1902, Ann. Mag. Nat. Hist., 7,
IX, p. 286.

Sintipi: 3 esemplari (c.E. 14275). Villa Ricca, Paraguay, F. Silve-
stri, X.1900. Un esemplare (c.E. 14274). Posadas, Rio Parana, F.
Silvestri, X.1900.

PyYeIDIIDAE

Trichomycterus corduvensis Weyenbergh 1877, Act. Acad. Nac.
Cienc. Cordoba, III, p. 11, tav. 3 f. 1-2 = Pygidium corduvense.

Sintipo (c.E. 9020). Cordoba, S. Fe, Argentina. Da H. Weyenbergh,
1883.

Trichomycterus tenuis Weyenbergh 1877, Act. Acad. Nat. Cienc.
Cordoba, III, p. 12, tav. 3 f. 3 = Pygidium tenue.

Sintipi: 2 esemplari (c.E. 8852). Cordoba, S. Fé, Argentina. Da H.
Weyenbergh, 1883. Secondo PerUGIA (1891) questa specie e la
precedente sono in realtà identiche, ma EIGENMANN (1918) le ritiene

entrambe valide, al pari di P. spegazzini (Berg), del quale il Museo —

di Genova possiede due esemplari di Cachi (Salta, Argentina)
ricevuti da Doello Jurado (1924); potrebbero essere sintipi, ma non
abbiamo documenti per affermarlo,

i

pe 4

RT E 9 n ea ee nn

a o

Lt,

28.

LA

30.

Si,

TIPI DI PESCI 311

Vandellia Balzanit Perugia 1897, Ann. Mus. Genova, XXXVIII,
e235.

Olotipo (c.E. 8848). Missioni Mosetenes, Bolivia. L. Balzan, 1893.
Per mancanza di materiale di confronto e bibliografico, non siamo
in grado di precisare il valore di questa specie, che non è menzionata
nella monografia di EIGENMANN (1918).

EoRrsCtARLIDAE

Loricaria cirrhosa Perugia 1897, Ann. Mus. Genova, XXXVIII,
di 22.

Sintipi: 4 esemplari (c.E. 8850). Rio Beni, Missioni Mosetenes,
Bolivia. L. Balzan, 1893.

A completamento di quanto scrisse PERUGIA, indichiamo l’esatta
lunghezza standard (58-160 mm), il numero di piastre laterali (30

nell’esemplare più grande) e quello dei denti: 5 per lato mascellari

e 6 mandibolari. Benchè non ci sia dato precisare eventuali sinonimie
per mancanza di materiale di confronto, riteniamo possa in realtà
trattarsi di L. vetula Cuv. Val. o di L. apeltogaster Blgr. In ogni
caso, il nome cirrhosa non può permanere, perchè già impiegato
da BLOCH-SCHNEIDER (1801) per designare una specie identificata
poi con L. cataphracta (L.). Quest'ultima è ben diversa da L. cm-
rhosa Per. per avere l'addome ventralmente corazzato.

Chaetostomus aculeatus Perugia 1891, Ann. Mus. Genova, XXX,
p. 637 = Pterigoplichthys aculeatus.
Olotipo (c.E. 8937). Asuncion, Paraguay. L. Balzan, 1893.

Plecostomus affinis Steindachner 1876, Sitzb. Akad. Wiss. Wien,
LXXIV, p. 685.

Sintipi: 2 esemplari (c.E. 8860). Parahiba, Brasile. Dal Museo di
Vienna, 7.V.1881. Questa specie fu supposta identica a P. punctatus
(Cuv. Val.), ma è tuttora dubbio se veramente lo sia.

Plecostomus tenuicauda Steindachner 1879, Denk. Akad. Wiss. Wien,
XXXIX, p. 40, tav. VI.

Sintipo (c.E. 8856). Rio Magdalena, Brasile. Dal Museo di Vienna,
14.VIII.1880,

32.

33:

34.

35.

36.

E. TORTONESE

HEMIRHAMPHIDAE

Zenarchopterus Beccaru Vinciguerra 1926, Ann. Mus. Genova, L,
p. 601.

Sintipi: 4 esemplari (c.E. 13985) assai deteriorati. Sarawak, Borneo.
G. Doria e O. Beccari, 1865-68. Erano stati in precedenza attribuiti
a Z. amblyurus (Blkr). Un quinto esemplare venne inviato al Museo
di Amburgo, dove fu esaminato da E. MoHR, che ritenne potesse
trattarsi di una femmina di Z. dispar (Cuv. Val.). Il valore di Z.
beccarii - specie non menzionata nella più recente letteratura - per-
mane incerto.

EXOCOETIDAE

Exocoetus maculipinnis Vinciguerra 1883 b, Ann. Mus. Genova,
XVIII, p. 577, tav. I f. 6 = Cypselurus heterurus (Raf.).

Olotipo (c.E. 13998). Dintorni di Tunisi. « Violante», 14.IX.1879.

MORIDAE

Salilota Bovei Perugia 1891, Ann. Mus. Genova, XXX, p. 626 =
S. australis Gthr.

Sintipi: 2 esemplari (c.£. 7705). Brecknock Pass, stretto di Magel-
lano. Spedizione Antartica Italiana, 1882. Un altro individuo tipico
si trova al Museo Britannico, dove fu esaminato da NORMAN (1937),
il quale ne dedusse non soltanto la sopracitata sinonimia, ma anche
la scarsa differenza tra i generi Salilota e Physiculus.

SYNGNATHIDAE

Syngnathus taenionotus Canestrini 1871, Atti R. Ist. Ven., 3, XVI.

Sintipi: 3 esemplari (c.E. 14038). Venezia. Dono G. Canestrini,
1871.

GASTEROSTEIDAE

Gasterosteus japonicus Steindachner 1881, Sitzb. Akad. Wiss. Wien,
LXXXII, p. 264, tav. 3 f. 2 = Pungitius sinensis Guich.

Sintipo (c.E. 14075). Coste occidentali del Giappone. Dal Museo
di Vienna, VII,1880,

37.

99.

39.

40.

41.

42.

43)

TIPI DI PESCI 313

CYPRINODONTIDAE

Haplochilus Antinori Vinciguerra 1883 a, Ann. Mus. Genova, XVIII,
pi 163 fig.

Sintipi: 5 esemplari (c.E. 9244). Lago Arsadè, Abissinia. O. Anti-
ner. 1881.

Haplochilus Balzaniî Perugia 1891, Ann. Mus. Genova, XXX,
p. 653 = Rivulus balzanit.

Sintipi: 6 esemplari (c.E. 9243). Villa Maria, rio Paraguay. L. Bal-
zan, 1893.

Haplochilus Playfairii Gunther 1866, Cat. Fish. Brit. Mus., V,
p. 314 = Pachypanchax playfairii.

Sintipo (c.E. 9297). Zanzibar. Dal Museo Britannico, XII.1868.

Fundulus microlepis Vinciguerra 1897, Ann. Mus. Genova, XXXVIII,
Par: 350,

Sintipi: molti esemplari (c.£. 15163). Stagno Saha, fra Brava e
Lugh, Somalia. V. Bottego, 31.X.1895.

Fundulus Patrizit Vinciguerra 1927, Ann. Mus. Genova, LI, p. 254
e fig.

Sintipi: molti esemplari (c.E. 23260-33702). Paludi di Harenaga,
Giuba, Somalia. S. Patrizi, IX.1923.

Kosswigichthys asquamatus Sozer 1942, Rev. Fac. Sci. Univ. Istanbul,
moe. +, p.. 308, £.-1-2.

Sintipi: 3 esemplari (c.E. 36472). Hazer gol, Anatolia. Dono E.
Tortonese, 1955 (dal prof. C. Kosswig). È specie tipo del genere.

POECILIIDAE

Poecilia Festae Boulenger 1898, Boll. Mus. Zool. Anat. comp.
Torino, XIII, 329, p. 13 = Pseudopoecilia festai.

Sintipi: 19 esemplari di ambo 1 sessi (c.E. 36549). Sorgenti termali
di San Vincente, S. Elena, Ecuador. E. Festa, 1898. Dal Museo di
Torino, 1955.

314

44,

45.

40.

47.

48.

49.

E. TORTONESE

JENYNSIIDAE

Xiphophorus Heckeli Weyenbergh 1872, Versl. Akad. Wet. Amster-
dam, 2, VIII, p. 291, tav. I-II f. 1-31 = Jenynsia lineata (Jen.).
Sintipi: 4 esemplari (c.E. 33704). Cordoba, Argentina. Da H. Weyen-
bergh, 1883.

Xiphophorus obscurus Weyenbergh 1878, Per. Zool. Cordoba, p. 18 =
Jenynsia lineata (Jen.).

Sintipi: 3 esemplari (c.E. 33705). Cordoba, Argentina. Da H. Weyen-
bergh, 1883.

MASTACEMBELIDAE

Mastacembelus marmoratus Perugia 1892, Ann. Mus. Genova, XXX,
p. 968.

Sintipi: 9 esemplari (c.E. 12319). Congo. G. Bove, 1886. Furono esa-
minati da BouLeNGER. La lunghezza standard è di 43-210 mm.

SCOPHTHALMIDAE

Pseudorhombus binit 'Tortonese 1955, Doriana, II, 58, p. 1 e fig.
Olotipo (c.E. 35764). Baia di Chimbote, Perù. G. Bini, 1950.

PLEURONECTIDAE

Hippoglossoides exilis Jordan e Gilbert 1880, Proc. U.S. Nat. Mus.,
3, p. 154 = Lyopsetta exilis.

Sintipo (c.E. 8332). S. Francisco, California. Dalla Smithsonian
Inst., 1880.

OGCOCEPHALIDAE

Dibranchus atlanticus Peters 1875, Monatsber. Akad. Wiss. Berlin,
p. 736 e tav.

Sintipo (c.E. 12313). Oceano Atlantico, 10°12’ N, 17°25’ W,
prof. 675 m. « Gazelle». Dal Museo di Berlino, 1.1881. È specie
tipo del genere.

TIPI DI PESCI 315

BIBLIOGRAFIA

BLEEKER P. - 1846 - Siluroideorum bataviensium species nuperrime detectae. Nat
Geneesk. Arch. Neder. Indie, 2, III, p. 284-293.

— — 1851 - Vijfde bijdrage tot de kennis der ichthyologische fauna van Borneo,
etc. Nat. Tijdschr. Neder. Indie, II, p. 415-42.

BouLENGER G.A. - 1898 - Viaggio del dr. Enrico Festa nell’Ecuador e regioni vicine.
Poissons de l’Equateur. Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Torino, XIII, n. 329.

— — 1900 - On some little known African Siluroid fishes of the subfamily Doradinae.
Ann. Mag. Nat. Hist., 7, VI, p. 520-529.

— — 1902 - Descriptions of new fishes and reptiles discovered by Dr. F. Silvestri
in South America. Ibid. 7, IX, p. 284-88.

— — Catalogue of the Freshwater Fishes of Africa. II. London, Brit. Mus.

CANESTRINI G. - 1871 - Note zoologiche. II. Intorno ai Lofobranchi adriatici. Atti
i. Ist. Veneto, 3, XVI, p. 1045-67.

Di Caporiacco L. - 1947 - Miscellanea ichthyologica. Boll. Pesca, Piscic. Idrobiol.,
DOeFH, 2, p.

EIGENMANN C.H. - 1918 - The Pygidiidae, a family of South American Catfishes.
Mem. Carnegie Mus. Pittsburg, 7, p. 259-373.

GUNTHER A. - 1866 - Catalogue of Fishes in the British Museum. V. London.

Hora S.L. and Sicas E.G. - 1952 - Revision of the Glyptosternoid Fishes of the family
Sisoridae, etc. Rec. Ind. Mus., XLIX, p. 5-29.
JorDAN D.S. e GILBERT CH.H. - 1880 - Description of a new flounder (Hippoglossoides
exilis) from the coast of California. Proc. U.S. Nat. Mus., 3, p. 154-156.
NorRMAN J.R. - 1937 - Coast Fishes. II. The Patagonian region. « Discovery » Rep.
Cambridge, 16.

PERUGIA A. - 1891 a - Appunti sopra alcuni Pesci sud-americani, ecc. Ann. Mus.
St. Nat. Genova, XXX, p. 605-657.

— — 1891 b - Intorno ad alcuni Pesci raccolti al Congo dal capitano Giacomo Bove.
Ibid. p. 967-977.

— — 1894 - Viaggio di Lamberto Loria nella Papuasia orientale. Pesci d’acqua
dolce. Ibid. XXXIV, p. 546-553.

— — 1897 - Di alcuni Pesci raccolti in Bolivia dal prof. Luigi Balzan. Ibid. XXXVIII,
p. 16-27.

PeTERS W. - 1875 (1876) - Ueber eine neue mit Halieutaea verwandte Fischgattung,
Dibranchus, aus dem Atlantischen Ocean. Monatsber. Akad. Wiss. Berlin,
Pp. 736-742.

Sozer F. - 1942 - Contribution a la connaissance des Cyprinodontides de la Turquie.
Rev. Fac. Sci. Univ. Istanbul, VII, 4, p. 307-316.

STEINDACHNER F. - 1876 - Die Susswasserfische des sudostlichen Brasilien (III). Sitzb.
Akad. Wiss. Wien, LXXIV, p. 559-694.

— — 1879 - Zur Fisch-Fauna des Magdalenen-Stromes. Denk. Akad. Wiss. Wien,
XXXIX, p. 19-78.

— — 1881 - Ichthyologische Beitrage. X. Sitzb. Akad. Wiss. Wien, LXXXII,
p. 238-266.

TORTONESE E. - 1955 - Descrizione di una nuova specie di Pseudorhombus del Perù.
Doriana, II, 58.

— — 1961 - Catalogo dei tipi di Pesci del Museo Civico di Storia Naturale di Ge-
nova (Parte I). Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXXII, p. 179-191.

316 E. TORTONESE

VINCIGUERRA D. - 1880 - Prima contribuzione alla fauna ittiologica dell’isola di Borneo.
IV. Siluroidei raccolti durante il viaggio dei Signori M.se D. G. Doria e Dr. O.
Beccari. Ann. Mus. St. Nat. Genova, XVI, p. 161-182.

— — 1883 a - Spediz. Ital. Africa Equat. Ris. Zool. Pesci d’acqua dolce. Ibid. XVIII,
p. 691-703.

— — 1883 b - Risultati ittiologici delle crociere del « Violante ». Ibid. p. 465-590.

— — 1890 - Viaggio di Leonardo Fea in Birmania e regioni vicine. XXIV. Pesci.
Ibid. XXIX, p. 129-362.

— — 1893 - Di alcuni Pesci raccolti nel paese dei Somali dall’ing. L. Brichetti-
Robecchi. Ibid. XXXIII, p. 448-455.

— — 1895 - Esplorazione del Giuba e dei suoi affluenti compiuta dal cap. V. Bot-
tego, ecc. Ris. Zool. III. Pesci. Ibid. XXXV, p. 21-60.

— — 1897 - Pesci raccolti dal cap. V. Bottego’durante la sua seconda spedizione nella
regione dei Somali e Galla. Ibid. XXXVII, p. 343-364.

— — 1898 - I Pesci dell’ultima spedizione del cap. Bottego. Ibid. XXXIX, p. 240-261.

— — 1926 - Catalogo dei Pesci raccolti a Borneo dai Sigg. Marchese G. Doria e
Dott. O. Beccari negli anni 1865-68. Ibid. L, p. 532-628.

— — 1927 - Enumerazione di alcune specie di Pesci della Somalia Italiana raccolte
dal M.se Saverio Patrizi. Ibid. LII, p. 246-259.

— — 1928 - Pesci raccolti dal march. Saverio Patrizi nel bacino del Congo. Ibid.
P. 5-29.

WEYENBERGH H. - 1872 - Bijdrage tot de kennis van het vissengeslacht Azphophorus
Heck. Versl. Akad. Wet. Amsterdam, 2, VIII, p. 291-308.

— — 1877 - Algunos nuevos Pescados del Museo Nacional y algunas noticias ichthyo-
logicas. Act. Acad. Nac. Cienc. Cordoba, III.

— — 1878 - Contribuciòn al conocimiento del genero Xiphophorus Heck., etc. Per.
Zool. Cordoba, 2, p. 9-28.

WHITEHEAD P.J. - 1961 - Two new river fishes from Eastern Kenya. Ann. Mus. St.
Nat. Genova, LXXIII, p. 98-108.

RIASSUNTO

Sono elencati in ordine sistematico i tipi di 49 specie di Pesci conservate nel Museo
di Genova (31 Siluriformi e 18 ordini varii); 37 di esse appaiono tuttora valide. Sono
omessi i Perciformi, che saranno oggetto della terza e ultima parte di questo catalogo.

SUMMARY

A list taxonomically arranged is given of the types of 49 species of Fishes pre-
served in the Museum of Genoa (31 Siluriformes and 18 of various orders); 37 of them
appear to be still valid. Perciformes are omitted, as they will be dealt with in the third
and last part of this catalogue.

317

DELFA GUIGLIA

UNA NUOVA SPECIE DI MERIA DELL’ISOLA DI CIPRO

LA POSIZIONE SISTEMATICA DELLA «MYZINE GRAECA»
MOCSARY E DELLA «MYZINE GENICULATA» BRULLE

(Hymenoptera : Tiphidae)

Nello studio delle ricche collezioni imenotterologiche radunate
all’ Isola di Cipro dal tanto benemerito entomologo, Sig. G. A. Mavro-
moustakis, avevo anni fa notato una specie del genere Meria che, solo
ora, in base alle attuali nostre conoscenze sulle Myzininae paleartiche,
posso descrivere come nuova.

Nella presente nota è stata anche chiarita la posizione sistematica
delle due critiche specie: « Myzine Graeca» Mocsàry (nec Saunders)
e « Myzine geniculata » Brullé.

Rinnovo l’espressione della mia gratitudine ai colleghi L. Moczar
(Budapest) e S. Kelner-Pillault (Parigi) per il cortese invio degli esem-
plari tipici delle due sopra nominate Merie.

Meria cypria n. sp.
Figi 2,t3

Myzine tripunctata Hammer, 1950, p. 8 (1).

3. - Nero e giallo. Sono gialle le seguenti parti: la base delle man-
dibole, due larghe striscie laterali presso il margine anteriore ed una,
medialmente espansa, al margine posteriore del pronoto, le tegule,
una macchia ai lati degli urotergiti I-VI, una striscia mediana al margine
posteriore degli urotergiti II-VI (su quest’ultimo i disegni gialli sono
ridotti), parte della metà apicale dei femori del I paio e parte delle tibie
dello stesso paio, una piccola macchia all’apice dei femori del I e II

(1) Degli esemplari di Cipro citati da K. Hammer (l.c.) ho avuto in esame, grazie
alla cortese premura del Dr. M. Fischer (Museo di Storia Naturale di Vienna), 33d:
1 di Larnaka (con cartellino autografo di HAMMER: « Myzine 3-punctata Rossi - det.
HAMMER 1951») e 2543 di Yeroskipos.

318 D. GUIGLIA

paio, parte della metà basale delle tibie del II e III paio. Tarsi bruni
rossastri con striscia gialla, più o meno marcata, sul I articolo. Ali ia-
line un poco infoscate specialmente in corrispondenza della cellula ra-
diale, nervature e stigma bruni castagni.

Capo: clipeo a punti densi, profondamente impressi, più gros-
solani al centro e più fini ai lati. Fronte a punti grandi, profondi e non
uniformemente distribuiti, in corrispondenza della prominenza frontale
i punti sono più densi ed irregolari, sul vertice più fini e più radi.

Antenne (fig. 1) con gli articoli mediani del funicolo il dop-
pio circa più lunghi che larghi.

Torace: pronoto a margine anteriore con lamella bene di-
stinta e superficie densamente e profondamente punteggiata, i punti
sono grossolani sul dorso, più fini ai lati. Mesonoto con punteggiatura
simile al pronoto, sulla parte centrale si osservano spazi lucidi fra i punti
più o meno sorpassanti il diametro dei punti. Scutello a punti irregolari
e grossolani sul dorso, più numerosi, più regolari e più fini ai margini.
Epinoto con la parte dorsale e la parte declive densamente, irrego-
larmente e grossolanamente punteggiate-rugose e le parti laterali a
punti densi, irregolari e profondi. Mesopleure densamente e grossola-
namente punteggiate, i punti si presentano più fini lungo il margine an-
teriore e posteriore. Metapleure con rughe dense piuttosto sottili.

Addome (fig. 2) a segmenti strozzati. Urotergite I a punti
profondi, irregolari e non uniformemente distribuiti, sulla metà poste-
riore si osservano spazi lucidi fra punto e punto maggiori del diametro
dei punti. Urotergiti II-VI densamente e profondamente punteggiati,
urotergite VII irregolarmente punteggiato-rugoso, con incisione semi-
circolare, non molto profonda a lobi ad apice subarrotondato. Uroster-
niti profondamente ed irregolarmente punteggiati, a punti assai gros-
solani sono frammisti punti più piccoli e più fini.

Pubescenza bianca. Margine posteriore degli urosterniti II-VI
con regolare frangia di peli argenteo-dorati.

Ali: primo e secondo segmento del radio subeguali.

Armatura genitale come nella fig. 3.

Lungh.: 94% mm.

2 ignota.

Cherches (Is. Cipro), VIII-1933: 13 Olotipo e 533 paratipi.
Limassol, VIII-1933: 55 paratipi, leg. G.A. Mavromoustakis. Olotipo
e paratipi al Museo Civico di Storia Naturale di Genova.

—- 4°

NUOVA SPECIE DI MERIA, ECC. 319

Meria cypria n. sp. 3

Fig. 1 - Antenna. - Fig. 2 - Addome. (Fot. A. Margiocco).

Variabilita. - Lacolorazione di questi esemplari si mantiene
nell’insieme abbastanza costante. Il capo è sempre privo di disegni gialli,
sulle mandibole il giallo tende un poco ad estendersi; il funicolo delle
antenne varia dal rosso al nero con tutte le forme di passaggio. Le mac-
chie ai lati del margine anteriore del pronoto possono ridursi (in un
esemplare di Cherches si nota una macchietta da un solo lato) od esten-
dersi verso la linea mediana e la fascia al margine posteriore può essere

320 D. GUIGLIA

ridotta ad una breve linea. Le macchie laterali del I urotergite si pre-
sentano talora molto piccole ed in qualche caso il margine posteriore
dello stesso urotergite presenta una ristretta fascia gialla; le macchie
degli urotergiti seguenti tendono talora a riunirsi o si riuniscono in una
fascia unica. Solo eccezionalmente si nota una piccola macchia ai lati
degli urosterniti II-V. Il colore giallo delle zampe è in qualche caso
leggermente più esteso ed anche l’apice dei femori del III paio può
essere così macchiato. Il lieve infoscamento delle ali è più o meno sen-
sibile. La statura varia da un massimo di 94 mm ad un minimo di

5% mm.
Questa specie

è affine alla M. pseudofasciculata Guiglia (1963,

p. 235, figg. 1, 2). Sono riassunti nella tabella che segue i principali
caratteri che contraddistinguono le due specie:

Meria cypria n. sp.

“A

O

Clipeo e prominenza frontale co-
stantemente neri.

Pronoto a colore giallo meno esteso:
le macchie ai lati del margine an-
teriore non si congiungono mai
alla fascia del margine posteriore.

Mesopleure sempre nere.

Urosterniti II-VI solo eccezional-

mente con macchia gialla ai lati.

Zampe a colore nero predominante.

Ali ialine, di regola, con leggero
infoscamento, specialmente in cor-
rispondenza della cellula radiale.
Stigma e nervature bruno castagno.

Meria pseudofasciculata Guiglia

A
O

Clipeo e prominenza frontale va-
rianti dal completamente nero al
totalmente giallo.

Pronoto a colore giallo più esteso:
le macchie ai lati del margine an-
teriore possono congiungersi alla
fascia del margine posteriore ed il
giallo occupare gran parte della
faccia dorsale di questo pezzo.

Mesopleure il più delle volte mac-
chiate di giallo.

Urosterniti II-VI di regola con
macchia gialla ai lati.

Zampe a colore giallo predomi-
nante.

Ali ialine senza infoscamento. Stig-
ma e nervature ferruginee.

NUOVA SPECIE DI MERIA, ECC. 321

Meria cypria n. sp. 3
Fig. 3 - Armatura genitale. (Fot. A. Margiocco).

Pronoto con la superficie dorsale a
| punti densi ed assai profondamente
impressi.

MW

| Mesonoto e particolarmente scu-
tello a punti grandi, densi, pro-
fondamente impressi, solo sulla
parte centrale del mesonoto si os-
| servano intervalli lucidi.

Ml

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIII

Pronoto con la superficie dorsale a
punti visibilmente meno profondi
e meno densi, si osservano spazi
lucidi fra i punti.

Mesonoto e scutello a punti meno
grandi, meno profondi e notevol-
mente più radi, si osservano in
ambedue i pezzi larghi spazi lu-
cidi privi di punti.

21

322 D. GUIGLIA

Urotergiti I-VI a punti grandi, Urotergiti I-VI a punti visibil-
densi e profondamente impressi. mente più fini e più radi.

Armatura genitale come nella fig. 3. Armatura genitale come nella fig. 2
(in GUIGLIA, 1962, p. 235).

La M. cypria è caratterizzata soprattutto dalla scultura singolar-
mente grossolana e profondamente impressa, il che potrebbe anche es-
sere collegato alla località; non poche forme dell’Isola di Cipro presen-
tano difatti una punteggiatura a questa simile. In queste stesse forme la
colorazione si presenta generalmente più chiara, non è però escluso il
caso inverso, come accade negli esemplari in questione il cui colore è
invece più scuro, particolarmente sulle zampe è il nero che predomina
sul giallo.

«Myzine Graeca » Mocsàry (nec Saunders)

Myzine Graeca Mocsàry, Magy. Acad. Termész. Ertek., XIII, 1883, p. 18 n. 23, gd. -
Myzine Mocsary Dalla Torre, Catalog. Hymenopterorum, VIII, 1897, p. 124.

Loc. tip.: Sira (Grecia). (Holotypus).

L’esame dell’esemplare tipico (Coll. Museo di Budapest), corte-
semente inviatomi dal Dr. L. Moczàr, mi ha permesso di stabilire la
identità specifica fra la « Myzine Graeca » Mocsàry e la Meria volvulus
Fabricius.

Non si notano differenze nella struttura delle armature genitali
e, per quanto riguarda le caratteristiche esterne, la « M. Graeca » pre-
senta solamente la punteggiatura degli urotergiti più impressa e più
irregolare rispetto alla M. volvulus Fab.

Meria volvulus Fabricius (= « Myzine Graeca » Mocsàry).

« Myzine geniculata » Brullé

Myzine geniculata Brullé, Expéd. sc. Morée, Zool. II, 1832, p. 370 n. 818; T. 50,
fig. 11, g. - Guérin, Dict. pitt. hist. nat., V, 1837, p. 582 n. 5, d (°).

Loc. tip.: Morea. (Holotypus).

(2) « 5. M. geniculata, Brull. Noire, avec deux petites taches jaunes sur le bord
postérieur du prothorax. Ailes brunes avec l’extremité un peu plus p4le. Pattes noires
avec l’extrémité des cuisses et la base des jambes, jaunes. Abdomen noir a segmens —
bordés de jaune en arrière, ce jaune plus large sur les còtés et au milieu, et formant
ainsi trois taches. Longueur, 16 millimètres. De Morée » (GUERIN, l.c.).

NUOVA SPECIE DI MERIA, ECC. 323

In seguito all’esame dell’esemplare tipico (Coll. Museo di Parigi),
che la collega S. Kelner-Pillault ha avuto la cortesia di inviarmi, consi-
dero, in attesa di avere a mia disposizione ulteriore materiale, la M.
geniculata Brullé come una forma della M. volvulus Fabricius cosi ca-
ratterizzata:

3. - Nero. Torace con solamente due brevi striscie gialle al margine
posteriore del pronoto. Addome con fascia gialla al margine posteriore
degli urotergiti I-VI, continua quella del I urotergite, divisa in tre mac-
chie quella del II e profondamente incise ai lati le seguenti; urosterniti
II-V con piccola macchia laterale gialla. Zampe nere con l’apice dei
femori e la base delle tibie gialle, tarsi ferruginei. Ali brune leggermente
più pallide all’estremità.

Punti sulla parte dorsale del pronoto meno numerosi e sugli uro-
tergiti II-VI più grandi e più profondamente impressi rispetto alla forma
tipica.

Riassumendo le caratteristiche della M. volvulus Fabricius, la
tabella delle Merie paleartiche (GUIGLIA, 1962, p. 121), viene ad essere,
dal capoverso 12, così completata:

12. Articoli del funicolo in media il doppio, o poco meno, più lunghi
che larghi. Urotergiti II-VI abbastanza grossolanamente ed
irregolarmente punteggiati. Armatura genitale come nella fig. 10
ma ie 4902, po1359) n i. nigricebs Mocsàry

— Articoli del funicolo in media una volta e mezzo più lunghi
che larghi. Urotergiti II-VI a punteggiatura evidentemente
più fina, regolare ed uniforme. Armatura genitale come nella
nn) i tei he

a) Ali ialine appena leggermente infoscate all'apice . . . b

— Ali brune lievemente più chiare all’apice
volvulus geniculata Brullé

b) Mesonoto e scutello senza disegni gialli. Urotergiti II-VI
con fascia nera nettamente oltrepassante la metà del disco.
volvulus volvulus Fabricius

— Mesonoto e scutello con disegni gialli. Urotergiti II-VI
con fascia nera che giunge tutto al più alla metà del disco
volvulus guerinit Lucas

324 D. GUIGLIA

Può succedere, che in seguito all’esame di una maggiore copia di
materiale, il valore sistematico di queste forme muti.

Meria volvulus geniculata Brullé (= Myzine geniculata Brullé).

LAVORI CITATI (*)

GuigLIa D. - 1959 - Contributo alla conoscenza delle Myzininae del Nord Africa
(Hymenoptera: Tiphiidae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXXI, pp. 1-26;
13 figg.; 6 tavole.

— — - 1962 - Contributo alla conoscenza delle Myzininae paleartiche (Hy-
menoptera : Tiphiidae). - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, LXXIII, pp. 121-140;
12 figg.

— — - 1963 - Contributo alla conoscenza delle Myzininae paleartiche (Hym.).
Myzininae della Palestina. - Mitt. schweiz, ent. Ges., XXXV, N. 3-4 (1962),
PP. 233-244; 10 figg.

HAMMER K. - 1950 - On the insect fauna of Cyprus. Results of the expedition of 1939
by Harald, Hakan and P.H. Lindberg. VI. Hymenoptera aculeata II. Chrysididae,
Scoliidae und Mutillidae der Insel Cyprus. Comment. biol. Helsingfors 10 N. 13,

pp: tl; 112 Spe,

SUMMARY

The Author describes a new species of the genus Merzia of Cyprus. Remarks on
systematic of « Myzine Graeca » Mocsary and « Myzine geniculata » Brullé are done.

(3) Non sono stati elencati i lavori già riportati nella bibliografia delle due specie:
« M. Graeca » Mocsary e « M. geniculata » Brullé (p. 322).

laa aes
etl te ae a

325

Davip L. Harrison, M.A., M.B., B.CH., F.Z.S.

SOME OBSERVATIONS
ON MYOTIS DOGALENSIS MONTICELLI, 1887

(Mammalia: Chiroptera)

INTRODUCTION

This bat was described by MonrIceEL.i (1887) from a single speci-
men collected at Aden, Arabia by Dr. Filippo Rho. Its status has re-
mained obscure ever since and at the present time the type specimen,
a subadult female No. 23247 in the collection of the Museo Civico di
Storia Naturale, Genova, remains the only known example. THoMas
(1927) described a new Myotis from Abyssinia, which he named Myotis
scotti and which he compared with the type of M. dogalensis. "THOMAS
formed the opinion that the type of M. dogalensis was decidedly im-
mature and that it might well prove to be conspecific with the African
Myotis bocaget Peters, 1870 (Type locality Duque de Braganga, N.
Angola). According to ELLERMAN and Morrison-Scott (1951) this
view was also shared by CHAworTH MUSTERS in a paper which he was
preparing on Arabian bats before his death. ELLERMAN and Morrison-
ScoTT (loc. cit.) were unable to decide the affinities of this little known
bat. It seemed desirable, having regard to its uncertain status, to re-
examine the type specimen in detail in order to try and clarify the po-
sition. The type has been sent to the author, and it was found to be
possible to extract the skull. As a result of this, much additional in-
formation about the cranial and dental characters of this bat became
available, as well as cranial measurements. The detailed findings of this
re-examination of the type are given below.

EXAMINATION OF THE TYPE SPECIMEN

EXTERNAL CHARACTERS. This is a small Myotis of rather light
build; the dimensions are probably not quite fully adult. ‘The tail projects
well beyond the feet and its terminal vertebra is free from the membrane,
projecting 1.7 mms from its border. The calcar is well formed, supporting

326 D.L. HARRISON

more than half of the free border of the membrane. The free edge of
the calcar is almost hairless, nor is there any true fringe on the border
of the membrane, but a number of hairs grow from the distal part of
the dorsal surface of the membrane between the calcar and the tip of
the tail. These hairs project about 1 mm. beyond the edge of the mem-
brane and extend about 5 mms on each side of the tip of the tail. The
nostrils are directed laterally with a wide shallow inter-narial groove.
The pararhinal glandular swellings are prominent, with scanty: short
vibrissae projecting from them. The upper lip is fringed with hairs;
the cheeks and periorbital region are scantily hirsute and there is a single
supraorbital vibrissa just above and in front of the eye. The ear is me-
dium sized, reaching just beyond the muzzle when laid forwards, its
greatest width near the base approximately equal to two thirds of its
height. The base of its anterior border forms a projecting lobule; the
anterior margin is evenly convex up to the tip, which is bluntly rounded;
the posterior border is straight below the tip and convex in its lower
part, without any distinct emargination. The tragus (See Fig. d) does
not quite attain half the height of the pinna and measures 6.1 mms;
its anterior margin is straight, the tip bluntly pointed; its posterior
border is evenly convex and its greatest width is just above the origin
of the anterior border; the posterior basal lobule is large and bluntly
triangular in shape. The antitragus is small, 1.8 mms in length by .7 mms
high, rounded off above and with its posterior side steeper; the external
border of the pinna is inserted on its outer base. The pinna lacks any
distinct transverse ridges. The foot is small, less than half as long as
the tibia, which measures 18.3 mms. The claws of the toes are brownish
with scattered short hairs on their dorsal surfaces distally. The wing
membranes are uniformly coloured and inserted on the base of the outer
toe. The thumb measures 5.8 mms with the claw. The distal components
of the wing are probably not fully grown; their measurements are given
below:

Metacarpal 2 31.6 mms.
Metacarpal 3 34.1 mms.
Metacarpal 4 32.6 mms.
Metacarpal 5 33 mms.

Ist phalanx of 3rd Digit 14.2 mms.
2nd phalanx of 3rd Digit 10.8 mms.
3rd phalanx of 3rd Digit 4.6 mms.
Ist phalanx of 4th Digit 9.8 mms.

7

3

MYOTIS DOGALENSIS

‘Q[2.INI EN

BILOYUS

Ip

SUIUI
OSTATS)

pue suo
09SNJA

‘

LY

ot

ae

©

€

>

Ts
A

“SMOTA [®-

I

‘ON. I[[P9GZUOTN

9Je] pue [eIQUdA
sisua podop

‘qesto(q ‘BIQR

S170AJI 50

IV

‘

u

UUITI

apy ‘BAOUIL)
ads add} 24}

}

(

)

IPAS

I

ai

Id

328 D.L. HARRISON

2nd phalanx of 4th Digit 7.3 mms.
3rd phalanx of 4th Digit 1.3 mms.
Ist phalanx of 5th Digit 9.4 mms.
2nd phalanx of 5th Digit 6 mms.
3rd phalanx of 5th Digit 2 mms.

The pelage just exceeds 5 mms in length in the mid-dorsal region,
rather shorter on the belly. It extends thinly on to the proximal parts
only of the antebrachial and wing membranes. The proximal third of
the dorsal surface of the interfemoral is lightly pubescent in addition
to the distal hairs near the tail, while ventrally it is naked except near
the base of the tail. According to MONTICELLI (loc. cit.) the colour of
the dorsal surface was ferruginous brown, lighter under the shoulders:
the hairs at the base blackish brown, at the apex ferruginous red, the
lower surface dark grey, the extreme point of the hairs light.

CRANIAL CHARACTERS. The skull shows evidence of slight imma-
turity, the suture between the basioccipital and basisphenoid being just
open. Although the vault of the skull and one maxilla were found to be
fractured, its general configuration and essential characteristics are
clear. (See Plate 1). It is a small and rather delicate skull with the rostrum
moderately protracted and narrowed distally. The lachrymal ridges are
very distinct with a sharp angular projection above the orbits. The
zygomatic arches are incomplete, but were clearly a little flared out-
wards posteriorly. The braincase is smooth and oval in outline, without
any indication of a sagittal crest and the lambdoid crests are weak; the
lambda itself is quite smooth. 'The gently convex supraoccipital forms
the most backwardly projecting point of the skull. The dorsal profile
is low, with the frontal region of the braincase little elevated above the
facial skeleton. The palate is quite deeply concave in the transverse dia-
meter of its middle third and less concave antero-posteriorly; its post-
dental extension is short with its length equal to about half of its width
and with a bluntly rounded off median projection. ‘The postero-lateral
border of the palate is deeply emarginated, nearly to the level of the
protocone of m* and this emargination is accentuated by the presence
of a small bony projection situated behind and just internal to the me- —
tacone of m?. "he mesopterygoid space is subequal in length and width |
and the blunt hamular processes are a little inwardly deflected. ‘The
floor of the braincase is essentially flat, with a distinct median basis-
phenoid groove. The tympanic bullae are small and the anterior border

MYOTIS DOGALENSIS 329

of the lateral plate of the infraorbital foramen is situated above the
parastyle of m!, with a small lachrymal foramen opening above and
behind it. The mandible has its posterior part high, the angular process
level with the alveolar line. The angular process is little outwardly
deflected and just projects behind the condyle. The coronoid process
is bluntly triangular, its posterior margin sinuous and declining gently
to the condyle; the horizontal ramus is almost straight below, with a
slight submental projection.

mm

.5mm 1mm .8 mm
a - Left upper incisors, lateral view Scale = .5 mm.
b - Crown of first right upper molar. Scale = 1 mm.
c - Crown of second right lower molar. Scale = .8 mm.

d - Right tragus. Scale = 6 mms.
All drawn from the type specimen of Myotis dogalensis by the author.

DENTITION. The two upper incisors (See Fig. a) are tall, slender
and subequal with each other in crown area. The secondary cusp of
i! attains almost three-quarters of the height of its principal cusp and
its cingulum forms a distinct small projection posteriorly. i? is slender
in side view, but broad when viewed from in front; its secondary cusp
situated internally does not quite attain the height of the secondary
cusp of i!, but its principal cusp projects below that of i!. The upper
canine is slender and tall in relation to the skull size, with a well marked
posterior cutting edge, the cingulum without cusps. The two small
upper premolars are placed in the toothrow; the second attains three-
quarters of the height and crown area of the first. The large upper
premolar is powerful, fully three-quarters of the height of the canine;
its cingulum has a small antero-external cusp and a weak antero-medial
cusp. m? is slightly broader than m1; the metacone just predominates
in each tooth and a distinct protoconule is present on the anterior com-
missure of the protocone with an accessory commissure passing to the

330 D.L. HARRISON

base of the paracone (See Fig. b); the small hypocone has a well marked
commissure connecting it with the base of the metacone; the parastyle
is well developed in each tooth, the metastyle weak. m? is equal to more
than half the crown area of m?; it has a well formed protocone, para-
cone and metacone, with three commissures, a large parastyle and very
small mesostyle. The six lower incisors are very little imbricated and
form a distinct V shaped angle in front. The two anterior pairs are four
cusped; the posterior pair with their large anterior cusp forming a rather
narrow forwardly projecting part of the tooth, the two posterior cusps
smaller and set well back. The lower canine is rather weak, its posterior
crown concave and the cingulum with distinct anteromedial and postero-
medial cusps. The second lower premolar is about two-thirds of the
crown area of the first and three-quarters of its height. The large lower
premolar is three-quarters of the height of the canine; its base is sub-
rectangular in outline, the cingulum with a small projection postero-
medially. m, and m, are subequal; all three lower molars have a distinct
small accessory cusp on the anterior commissure of the ectoconid (See
Fig. c). The posterior crown of m, is moderately reduced and the cin-
gulum of each lower molar forms a distinct cusp behind the endoconid.

The external and cranial measurements of the specimen are given
below, compared with those of some examples of Myotis bocagei from
N. Rhodesia in the author’s collection.

TaBLE 1 — External Measurements (in mms)
Total Hind
Specimen Sex length Tail Forearm Foot Ear
Myotis dogalensis Type 75.2 34 39.2 7.6 13.I

Aden, Arabia.
Myotis bocagei bocagei

2.2917 Chavuma, Balovale, & 94 44 39 9.4 17
N. Rhodesia.

1.2916 » 3 89 42 38 9.3 16

3.2918 » 3 gI 42 39 9.8 17

5.3221 Chingi, Chavuma, ¢ — _— 37.1 9.4 —_
N. Rhodesia.

4.3 169 » 3 i na a 38 9.7 eis

| e.

MYOTIS DOGALENSIS TAI

TABLE 2 — Cranial Measurements (in mms)

Greatest Condylobasal Zygomatic Breadth of

Specimen length length breadth braincase
M. dogalensis type. 14.5 13.4 8.8 6.9
M. b. bocagei
2.2917 I5 14.2 9.2 3.3
1.2916 132 14.I 9.2 mia
3.2918 12 14 9.3 ci
5-3221 — — -- cs
4.3169 152 — a ©.

Interorbital Maxillary Mandibular
Specimen constriction cheekteeth cheekteeth Mandible
c-m? c-mMg

M. dogalensis type Pa nia 5.6 10.3
M. b. bocagei
2.2917 3-4 5.2 5.6 10.7
2910 3.3 5.1 a5 10.8
3.2918 4.3 5-2 5.8 II
SASSI 3.0 533 547 10.8
4.3169 3:3 Bad 5.8 10.9

It is clear that Myotis dogalensis agrees in all essential characters
with Myotis bocagei and in particular the following important similarities
should be noted: the ferruginous red colour of the pelage; the foot is
small, less than half the length of the tibia; the tragus has a large basal
lobule; the interfemoral membrane with projecting hairs near the tail;
the skull with a low dorsal profile, prominent lachrymal projections and
small projections from the palate posterolaterally; the teeth agree in
all details including the relatively large upper canine, the presence of
protoconules in m! and m? and small accessory cusps on the anterior
commissures of the ectoconids of the lower molars. The detailed exam-
ination of the skull and teeth therefore confirms the opinion of ‘THOMAS
(loc. cit.) that this bat should be regarded as a form of Myotis bocaget.
It clearly differs from Myotis scotti, which has an abruptly elevated frontal
region of the skull. Assessment of the subspecific status of dogalensts
must await the collection of fresh material. It may be noted, however,

332 D.L. HARRISON

that the skull of the type seems decidedly smaller than that of M. b.
bocagei and this difference appears rather more than would be expected
from its slight degree of immaturity. It may therefore prove to be a
valid subspecies.

ACKNOWLEDGEMENTS

I am greatly indebted to Professor E. Tortonese of the Museo Civico di Storia
Naturale, Genova, who kindly allowed me to examine this unique bat and extract its
skull; also to Mrs. P.F. Harrison for the photographic plate. Mr. W.F.H. Ansell kindly
provided the author with comparative material and I am also much indebted to the
staff of the Mammal Section of the British Museum of Natural History for their kind
co-operation.

REFERENCES

ELLERMAN J.R. and Morrison-ScoTT T.C.S. - 1951 - Checklist of Palaearctic and In-
dian Mammals 1758 to 1946. 150. Brit. Mus. Nat. Hist. Pub. London.

MonTICcELLI F.S. - 1887 - Note Chirotterologiche. Ann. Mus. Storia Nat. Genova,
52540.

Tuomas O. - 1927 - A new Bat of the Genus Myotis from Abyssinia. Ann. Mag. Nat.
Hist. (9) 19.554.

SUMMARY

A complete re-examination has been made of the type specimen of Myotis do-
galensis Monticelli, 1887, including extraction of the skull. It is concluded that this
bat is an Arabian representative of the African Myotis bocagei and should accordingly
be known as Myotis bocagei dogalensis. Satisfactory assessment of its subspecific cha-
racters must await the collection of fresh material.

RIASSUNTO

L’esemplare tipo di Myotis dogalensis Monticelli, 1887, è stato sottoposto a un
completo riesame, compresa l’estrazione del cranio. Si conclude che questo pipistrello
è un rappresentante arabo dell’africano Myotis bocagei e deve perciò essere conosciuto
come Myotis bocagei dogalensis. La definitiva precisazione dei suoi caratteri sottospecifici
deve attendere la raccolta di materiale fresco.

333

ENRICO TORTONESE

CATALOGO DEI TIPI DI PESCI
DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE DI GENOVA

(PARTE III)

Come gia si è avvertito nella premessa alla seconda parte di que-
sto catalogo, la terza ed ultima sezione di esso è unicamente destinata ai
Perciformi. La ben nota estensione di quest'ordine, comunque lo si
voglia intendere, giustifica ampiamente tale procedura. Si devono in-
fatti enumerare 73 specie appartenenti a 19 famiglie; 48 di esse risul-
tano valide o dubbie. Quattro specie vennero descritte con altrettanti
nuovi generi: due di questi (Leucopsaricn, Eutelichthys) sono validi, gli
altri due (Bayonia, Boggiania) sono da tempo passati in sinonimia.

Particolarmente degna di menzione è la serie dei Ciclidi africani,
che si devono quasi tutti al benemerito raccoglitore E. Bayon; essi
furono studiati da BouLENGER (1908-11) e riveduti nel corso dei recenti
lavori di GREENWOOD (1956-62). Diversi Perciformi vennero descritti
da PeRUGIA (1891-96), ma spesso in termini così imprecisi e succinti,
da non consentire ai successivi studiosi un’esatta valutazione delle
specie; era quindi necessario procedere al riesame dei tipi, così da eli-
minare le incertezze con lo stabilire le varie sinonimie.

Concluso il lavoro di revisione, risultano oggi esistenti nel Museo
di Genova i tipi (olotipi, paratipi, sintipi) di 184 specie e sottospecie
di Pesci, 139 delle quali sono considerate valide o, in qualche caso, dubbie.

ATHERINIDAE

1. Atherina humboldtiana Cuvier e Valenciennes 1835, Hist. Nat.
Poiss., X, p. 479, tav. 306 = Chirostoma humboldtianum.
Sintipo (c.E. 13927). Messico. Dal Museo di Berlino, 1.1869.

MELANOTAENIIDAE

2. Aristeus Loriae Perugia 1894, Ann. Mus. Genova, XXXIV, p. 549 =
Nematocentris rubrostriatus (Rams. Og.).

334

E. TORTONESE

Sintipi: 9 esemplari (c.E. 12695). Inawi, Nuova Guinea merid. L.
Loria, IX.1892.

La predetta sinonimia fu stabilita da J. Munro, dal quale essa ci
fu comunicata (im litt.), dopo esame di uno dei sintipi. Viene quindi
corretto quanto scrisse REGAN (1914) - anch’egli dopo studio di
materiale tipico - che aveva identificato A. Loriae con Melanotaenia
nigrans (Rich.)..

Rhombatractus sentaniensis Weber 1908, Nova Guinea, V, 2, p. 235 =
Chilatherina sentaniensis.

Sintipi: 3 esemplari (c.E. 408-410). Lago Sentani, Nuova Guinea
sett. Dal Museo di Amsterdam, 1911.

MUGILIDAE

Mugil Rammelsbergi Tschudi 1845, Fauna Peruana, p. 20.
Sintipi: 2 esemplari (c.e. 13911). Perù. Dal Museo di Berlino,
1.1869.

Myxus Capurrit Perugia 1892b, Ann. Mus. Genova, XXXII, p. 1007
= Mugil capurrit.

Sintipi: 13 esemplari (c.E. 38908). Fiume Senegal. Cap. G. Capurro,
1885.

A questa specie - la cui descrizione originaria è incompleta e in
parte inesatta - dev'essere restituita piena validità, dopo le diverse
ed erronee interpretazioni che essa ebbe nella letteratura. Non è
possibile includerla nel genere Myxus quale viene attualmente in-
teso (SCHULTZ, 1946). In questo infatti esistono denti mandibolari
incisiviformi e ravvicinati, denti vomerini e linguali, il mascellare
non è posteriormente visibile a bocca chiusa, gli occhi sono privi
di palpebre adipose; M. capurrii presenta i caratteri contrarii e
dev'essere considerato come un Mugil nel senso di CADENAT (1954).
Gli esemplari tipici sono tutti giovani (lunghezza standard: 50-65 mm)
e in non buone condizioni. Per completare e correggere quanto scrisse
PERUGIA è necessario precisare una serie di caratteri. I denti esi-
stono su entrambe le mascelle, benchè quelli mandibolari siano al-
quanto più piccoli e bene spaziati. La sinfisi mandibolare è molto
prominente. La parte posteriore del mascellare rimane visibile a
bocca chiusa. Il margine del preorbitale è diritto (cioè «intero»,
come scrive PERUGIA), ma posteriormente seghettato. La palpebra

a os

8.

Di

TIPI DI PESCI 335

adiposa è ben sviluppata. Le pinne pettorali sono prive di processo
ascellare; una macchia nera sta sulla parte superiore (non «infe-
riore ») della loro base. La formula dell’anale è III.9. La lunghezza
del capo è compresa 313 - 314 in quella standard.

Diversi AA. trattarono dei Mugilidi dell’Africa occidentale. FOWLER
(1936) pose M. capurrit tra i sinonimi di Myxus curvidens (Cuv.
Val.), mentre secondo CADENAT (1954) si tratta probabilmente della
stessa specie nota come Mugi! bananensis Pell. Un’attenta conside-
razione di tutti i caratteri dimostra invece che M. capurrii non è
altro che il Muggine descritto da CHaBANAUD (1926, 1927) come M.
monodi : quest'ultimo nome cade dunque in sinonimia, mentre resta
valido quello stabilito da PERUGIA.

POLYNEMIDAE

. Polynemus Antillarum Perugia 1896a, Ann. Mus. Genova, XXXVI,

p. 16 = Polydactylus virginicus (L.).
Olotipo (c.E. 6695): S. Pierre, is. Martinica. Cap. G. Capurro.
La predetta sinonimia fu stabilita da ‘TORTONESE (1959).

SERRANIDAE

. Percichthys Vinciguerrae Perugia 1891, Ann. Mus. Genova, XXX,

p. 610.

Sintipi: 2 esemplari (c.e. 13443). Rio S. Cruz, Argentina. Sped.
Antart. Ital., 1882.

Cerna macrogenis Sassi 1846, Descr. Genova, I, p. 139 = Myctero-
perca rubra (Bloch).

Olotipo (c.E. 38933). Mare Ligustico. Questo esemplare, montato
a secco, apparteneva al Museo Zoologico dell’ Università; sebbene
dati dal 1845, è ben conservato. Dopo la brevissima e vaga diagnosi

data da Sassi, esso fu descritto e ben raffigurato da CANESTRINI
(1865b).

Serranus Capurru Perugia 1896a, Ann. Mus. Genova, XXXVI,
p. 15 = S. tigrinus (Bloch).

Olotipo (c.E. 13496). S. Pierre, is. Martinica. Cap. G. Capurro.
TORTONESE (1959) identificò S. capurrit con Prionodes tigrinus, ca-

336

10.

LL:

IZ.

13.

14,

E. TORTONESE

ratteristica specie delle Indie occidentali. Poco dopo, RoBINS e
STARCK (1961) dimostrarono che Prionodes non è genere separa-
bile da Serranus.

APOGONIDAE

Apogon beauforti Weber 1908, Nova Guinea, V, 2, p. 246.

Paratipi: 2 esemplari (c.E. 411-412). Lago Sentani, Nuova Guinea
sett. Spediz. Olandese, 1903. Dal Museo di Amsterdam, 1911.

MULLIDAE

Upeneoides Doriae Gunther 1869, Ann. Mag. Nat. Hist., 4, III,
p. 445 = Mulloidichthys auriflamma (Forsk.).

Sintipi: 11 esemplari (c.e. 13056). Bender Abbas, golfo Persico.
G. Doria, X.1862.
La predetta sinonimia fu stabilita da TORTONESE (1959).

SCIAENIDAE

Sciaena incerta Vinciguerra 1926, Ann. Mus. Genova, L, p. 578 =
Pseudosciaena sina (Cuv. Val.).

Olotipo (c.E. 23308). Sarawak, Borneo. G. Doria e O. Beccari,
1865-68.
Dei due esemplari menzionati con la descrizione originaria, uno

solo è rimasto. Anche in questo caso la sinonimia venne precisata da
TORTONESE (1959).

EMBIOTOCIDAE

Ditrema atripes Jordan e Gilbert 1880e, Proc. U.S. Nat. Mus., III,
p. 320 = Phanerodon atripes.

Sintipo (c.E. 8317). Monterey, California. Dalla Smithsonian Insti-
tution, 1880.

CicHLIDAE

Chromis fasciatus Perugia 1892a, Ann. Mus. Genova, XXX, p. 970 =
Haplochromis fasciatus.

Sintipi: 21 esemplari, alquanto deteriorati (c.E. 7674). Vivi, Congo.
G. Bove, 1886.

è a be ag

alii

15.

16.

I0Ò

18.

19.

20.

TIPI DI PESCI 534

Tilapia bayoni Boulenger 1911, Ann. Mus. Genova, AEM; pi £2,
tav. III f. 2 = Haplochromis niloticus Greenw.

Olotipo (c.E. 12932) e 4 paratipi (c.z. 12933). Kakindu, Uganda.
E. Bayon, 1911.

Tilapia Franchettit Vinciguerra 1930, Ann. Mus. Genova, LV,
p. 105 e fig.

Sintipi: 62 esemplari (c.E. 31294). Lago Giulietti, Dancalia. R.
Franchetti, 1929.

Tilapia humilior Boulenger 1911, Ann. Mus. Genova, XLV, p. 74,
tav. III f. 3 = Haplochromis humilior.

Lecto-olotipo (c.e. 12910). Kakindu, Uganda. E. Bayon, 1911.
Paratipi: 2 esemplari (c.E. 12909). Bussu, Uganda. E. Bayon, 1911.

Tilapia macrops Boulenger 1911, Ann. Mus. Genova, XLV, p. 73,
tav. III, f. 1 = Haplochromis macrops.

Olotipo (c.E. 12928). Bussu, Uganda. E. Bayon, 1911.

Paratipo (c.E. 12929). Bussu, Uganda. E. Bayon, 1911.

Paratipo (c.E. 12930). Jinja, Uganda. E. Bayon, 1911.

Tilapia pallida Boulenger 1911, Ann. Mus. Genova, XLV, p. 72,
tav. II f. 1 (partim) = Haplochromis pallidus.

Sintipi: numerosi esemplari (c.e. 12912, 12913, 12915). Jinja, U-
ganda. E. Bayon, 1911.

Sintipi: numerosi esemplari (c.E. 12914). Bussu, Uganda. E. Bayon,
1911.

GREENWOOD (1960) ridefinì la specie e avvertì che BOULENGER l’a-
veva confusa con H. ishmaeli Blgr, alla quale spettano parecchi esem-
plari dell'Uganda posseduti dal Museo e determinati in parte da
BOULENGER, in parte da GREENWOOD.

Tilapia simotes Boulenger 1911, Ann. Mus. Genova, XLV, p. 75,
tav. III f. 4 = Haplochromis nigricans (Blgr).

Olotipo (c.E. 12936) e 6 paratipi (c.E. 12938). Kakindu, Uganda,
E. Bayon, 1909-10.

Paratipi: 7 esemplari (c.E. 12937). Jinja, Uganda, E. Bayon,
1909-10.

338

Zs.

22.

Zi:

24.

28,

26.

27.

E. TORTONESE

Hemitilapia bayoni Boulenger 1908, Ann. Mus. Genova, XLIV,
p. 6 e fig. = Haplochromis obliquidens (Hilg.).

Lecto-olotipo e paratipo (c.e. 13005). Isole Sesse, lago Vittoria,
Uganda (+). E. Bayon, 1908. Questa specie, di cui esistono in colle-
zione altri cinque individui pure dell'Uganda, fu descritta in base
a tre esemplari: tutto il materiale è però indicato come tipico sul
Catalogo. GREENWooD (1956b) ricorda un paratipo che si trova al
Museo Britannico e l’olotipo: questo in realtà non fu mai designato
e perciò riteniamo tale il più grande (77 mm) dei due individui,
fra i tre originarii, che sono rimasti a Genova.

Paratilapia bayoni Boulenger 1909, Ann. Mus. Genova, XLIV,
p. 304 e fig. (partim) = Haplochromis bayont.

Lectotipo (c.E. 12976). Isole Sesse, lago Vittoria, Uganda. E. Bayon,
1908.

GREENWOOD (1962), a cui si deve l’attuale interpretazione della
specie, designò questo lectotipo.

Paratilapia chilotes Boulenger 1911, Ann. Mus. Genova, XLV,
p. 68, tav. II, f. 2 = Haplochromis chilotes.

Olotipo (c.E. 12981). Jinja, Uganda. E. Bayon, 1909-10.

Paratilapia gestri Boulenger 1911, Ann. Mus. Genova, XLV, p. 67,
tav. I f. 3 = Haplochromis obesus (Blgr).

Olotipo (c.E. 12958). Jinja, Uganda. E. Bayon, 1909-10.

Paratilapia parvidens Boulenger 1911, Ann. Mus. Genova, XLV,
p. 65, tav. I f. 1 = Haplochromis parvidens.

Olotipo (c.E. 12959). Jinja, Uganda. E. Bayon, 1909-10.

Paratilapia pectoralis Boulenger 1911, Ann. Mus. Genova, XLV,
p. 66, tav. I f. 2 = Haplochromis squamulatus Reg.

Olotipo (c.E. 12977). Jinja, Uganda. E. Bayon, 1909-10.

Paratilapia polyodon Boulenger 1909, Ann. Mus. Genova, XLIV,
p. 305 e fig. = Hoplotilapia retrodens (Hilg.).

Olotipo (c.E. 12995) e paratipo (c.E. 12994). Isole Sesse, lago Vit-
toria, Uganda. E. Bayon, 1908.

(1) Più esattamente, Boulenger cita la località di Bugala.

prata ee

28.

CO.

30.

TIPI DI PESCI 339

Bayonia xenodonta Boulenger 1911, Ann. Mus. Genova, XLV,
p. 70, tav. II f. 4 = Macropleurodus bicolor (Blgr).

Olotipo (c.E. 13004). Jinja, Uganda. E. Bayon, 1909-10. Il genere
Bayonia, descritto come nuovo insieme con la presente specie, è
attualmente ritenuto sinonimo di Macropleurodus Reg.

Cyathochromis obliquidens 'Trewavas 1935, Ann. Mag. Nat. Hist.,
MOI; pe 77, f. 3.

Sintipo (c.E. 36056). Monkey bay, lago Niassa. E. Christy, 1925-26.
Dono E. Trewavas, 1955.

Haplochromis saxicola Greenwood 1960, Bull. Brit. Mus. (Zool.),
bie, pi 256, £,14.

Paratipo (c.E. 38916). Jinja, Uganda. E. Bayon, 1909-10. Questo
individuo figurava in origine fra i tipi di P. riponianus, da cui venne
successivamente distinta (loc. cit.) H. saxicola.

31. Pelmatochromis riponianus Boulenger 1911, Ann. Mus. Genova,
XLV, p. 69, tav. II f. 3 (partim) = Haplochromis riponianus.
Lecto-olotipo (c.E. 12996) e paratipo (c.E. 12997). Jinja, Uganda.
E. Bayon, 1909-10. GreenwooD (1960) ridefini la specie, che Bou-
LENGER aveva confuso con un’altra (H. saxzcola, v. sopra), e stabilì
la predetta natura dei tipi.

32. Heros guttulatus Gunther 1864, Proc. Zool. Soc. London, p. 152 =
Cichlasoma guttulatum.

Sintipo, assai deteriorato (c.E. 13009). Lago Amatitlan, Guatemala.
Dal Museo Britannico, X.1868.

33. Petenia kraussu Steindachner 1879, Denk. Akad. Wiss. Wien,
mXXIX, p. 28, tav. I f. 2-3, Il.

Sintipo (c.E. 13010). Rio Magdalena, Colombia. Dal Museo di
Vienna, 14. VIII.1880.

34. Geophagus Balzani Perugia 1892, Ann. Mus. Genova, XXX, p. 263.

Olotipo (c.E. 7683). Asuncion, Paraguay. L. Balzan, 1893.
La località indicata con la descrizione originale è Villa Maria, Mato
Grosso. La specie fu ridescritta da PELLEGRIN (1903) e da REGAN
(1906); quest’ultimo esaminò il tipo e rilevò l’inaccuratezza dei
dati forniti da PERUGIA.

Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIII 22

340

SD:

36.

at.

38.

39.

40.

E. TORTONESE

Geophagus Agassizi Steindachner 1875, Sitzber. Akad. Wiss. Wien,
LXXI, p. 111, tav. 8 f. 2= Apistogramma agassizi.

Sintipo (c.E. 7685). Rio delle Amazzoni. Dal Museo di Vienna,
X.1880.

Boggiania ocellata Perugia 1897, Ann. Mus. Genova, XXXVIII,
p. 148 = Batrachops ocellatus.

Olotipo (c.£. 33700). Puerto 14 de Mayo, Paraguay. G. Boggiani,
1.XII.1896.

Questa specie fu descritta insieme con un nuovo genere, che nella
monografia di PELLEGRIN (1903) risulta affine a Crenicichla, ma di-
stinto da questo perchè il margine del preopercolo è liscio e le mem-
brane branchiosteghe sono unite all’istmo. REGAN (1905) esaminò
l’olotipo e rilevò l’insussistenza di questi caratteri, così da correg-
gere la descrizione di PERUGIA - oltremodo inesatta - e da identifi-
care Boggiania con Batrochops.

ISTIOPHORIDAE

Tetrapturus Lessonae Cane:trini 1861b, Arch. Zool. Anat. Fi iol.,
1, pi 259, -tay. 17 —. Pr albe oer,
Olotipo (Collez. Univ. Geno.a, N. 3680), montato a secco. Golfo
di Genova.

ANABANTIDAE

Betta rubra Perugia 1893, Ann. Mus. Genova, XXXIII, p. 242.
Sintipi: 10 esemplari (c.E. 13019). Siboga, Sumatra occidentale.
E. Modigliani, 1886. Un altro sintipo si conserva al Museo Britan-
nico, dove fu esaminato da WEBER e BEAUFORT (1922).

BLENNIIDAE

Blennius Canevae Vinciguerra 1880, Ann. Mus. Genova, XV, p. 448
e fig.
Sintipi: 6 esemplari (c.E. 12382). Genova. G. Caneva, 1879.

Blennius nigriceps Vinciguerra 1883, Ann. Mus. Genova, XVIII,
p.. 537: FAV LE pd

Olotipo (c.E. 12384). Porto Milna, is. Brazza, Dalmazia. « Violante »,
1880.

DI;

ei

43.

TIPI DI PESCI 341

Petroscirtes Vinciguerrae Borsieri 1904, Ann. Mus. Genova, XLI,
p. 211 = Omobranchus elongatus (Pet.).

Olotipo (c.E. 32051). Massaua. « Scilla », 1892.

Nella sua revisione dei Blennidi dell’oceano Indiano occidentale,
SMITH (1959) attribuì a questa presunta specie un'identità incerta.
Il tipo di essa è così simile a uno degli individui raffigurati dal detto
A. (tav. 19 F) col nome di Omobranchus elongatus (Pet.), e i suoi
caratteri hanno una tale concordanza con quelli descritti per questa
ultima specie, che non esitiamo ad asserire la sinonimia surriferita.
A completamento di quanto scrisse BORSIERI, precisiamo che nella
lunghezza standard il capo è contenuto 4,5, l’altezza 5,5 circa; l’a-
pertura branchiale, non estesa al disotto dell'inserzione della pet-
torale, è minore del diametro dell’occhio; le pinne dorsale e anale
hanno l’ultimo raggio unito al peduncolo codale, ma non alla pinna;
le ventrali hanno formula I.2. Della colorazione originaria perman-
gono evidenti tracce della macchia oscura postoculare e di quella
situata sulla metà posteriore della dorsale.

Non siamo in grado di pronunziarci circa il valore del genere Omo-
branchus Val. O. elongatus è specie comune e diffusa dal mar Rosso -
dove la stessa BorsierI la segnalò (loc. cit., p. 210) col nome di
Petroscirtes kallosoma Blkr - alle altre coste orientali dell’Africa.

STICHAEIDAE

Xiphister rupestris Jordan e Gilbert 1880f, Proc. U.S. Nat. Mus.,
III, p. 137 = Epigeichthys atropurpureus (Kittl.).

Sintipo (c.E. 8284). Monterey, California. Dalla Smithsonian
Institution, 1880.

Opisthocentrus reticulatus Steindachner 1881, Sitz. Akad. Wiss.
wien, 83; pi 189, tav: V f. 1,2 = O. ocellatus (Til.).

Sintipo (c.E. 12398). Mar del Giappone. Dal Museo di Vienna,
7.V.1881.

ELEOTRIDAE

. Eleotris dasyrhynchus Gunther 1868, Ann. Mag. Nat. Hist., (4), I,

p. 265, tav. 12 f. B = Prionobutis dasyrhynchus.

Sintipi: 5 esemplari (c.E. 12692). Sarawak, Borneo. G. Doria e O.
Beccari, 1865-68. Altri sintipi furono ceduti ai musei di Londra
e di Vienna.

342

45.

46.

47.

48.

49.

E. TORTONESE

Eleotris heterolepis Gunther 1869, Ann. Mag. Nat. Hist., (4), III,
p. 444 = Pogoneleotris heterolepis.

Sintipo (c.E. 6805). Sarawak, Borneo. G. Doria e O. Beccari, 1865-68.
Questo esemplare fu ridescritto e figurato da VINCIGUERRA (1926,
p. 543, tav. I). Un altro sintipo si trova al Museo Britannico.

Eleotris squamifrons Perugia 1893, Ann. Mus. Genova, XXXIII,
p. 254 = Butis ambotnensis (Blkr).

Olotipo (c.£. 12691). Kifa-juc, isola Engano. E. Modigliani, 1891.
Lunghezza standard: 81 mm. Dal confronto con i dati della lette-
ratura e col restante materiale che in museo rappresenta questa
specie, abbiamo agevolmente dedotto la sinonimia sopra indicata.
Koumans (1953) annoverò £. squamifrons tra gli Eleotridi indo-
malesi di incerta interpretazione.

GOBIIDAE (!)

Gobius ater Bellotti 1888, Atti Soc. Ital. Sci. Nat., XXXI, p. 219,
tav. IV f. 2 = G. niger L.

Sintipi: 2 esemplari (c.e. 12607). Nizza. Dr. C. Bellotti, 1888.

Gobius Beccarit Perugia 1892c, Ann. Mus. Genova, XXXII, p. 1010
= Stigmatogobius borneensis (Blkr).

Sintipi: 16 esemplari (c.£. 12656). Sarawak, Borneo. G. Doria e
O. Beccari, 16.VII.1867.

Conducono a stabilire la predetta sinonimia, sia la ridescrizione dei
tipi da parte di VINCIGUERRA (1926), sia il diretto esame che ne ab-
biamo effettuato. G. Beccarii rimase costantemente ignorato nella
letteratura e riesce quindi utile il precisarne qui l’identità. Secondo
Doria e Beccari, a Sarawak esso viene volgarmente denominato zkan
tangion.

Gobius Bucchichu Steindachner 1870, Sitzb. Akad. Wiss. Wien, 61,
p. 627, tav. II f. 4.

Sintipo (c.E. 12665). Isola di Lesina, Dalmazia. Dal Museo di Vienna.

(1) È incerto se siano da considerare come materiale tipico i tre Gobius fallax

Sarato (1889) di Nizza (c.E. 12640) esistenti in collezione e ricevuti da C. Bellotti;
tale specie fu identificata con G. bucchichii Stdr, ma GRIDELLI (1931) ne rivendicò la
validità. Può darsi siano tipi anche i nove Ctenogobius candidianus Regan (1908) del
lago Candidius (Formosa) (c.E. 27306) raccolti da Sauter nel 1907; mancano tuttavia
elementi per affermarlo.

TIPI DI PESCI 343

50. Gobius Doriae Gunther 1868, Ann. Mus. Genova Mag. Nat. Hist.,

DÌ,

BA.

(4), I, p. 265, tav. 12 f. A = Brachygobius doriae.

Sintipi: 2 esemplari (c.E. 12657). Sarawak, Borneo. G. Doria e
O. Beccari, 1865-68.

Altri sintipi esistono al Museo Britannico, come riferisce KOUMANS
(1953). Secondo questo A. B. doriae è sinonimo di B. nunus (Ham.),
ma INGER (1958) ne ristabili il valore specifico, insieme con la pre-
cisazione dei caratteri del genere.

Gobius elongatus Canestrini 1861a, Arch. Zool. Anat. Fisiol., I,
p. 150, tav. VIII f. 5 = G. minutus elongatus.

Sintipo (c.E. 12646). Golfo di Genova. G. Canestrini.

Gobius Modigliani Perugia 1893b, Ann. Mus. Genova, XXIII,
p. 252 = Acentrogobius janthinopterus (Blkr).

Sintipi: 6 esemplari (c.£. 12659). Kifa-juc, isola Engano. E. Modi-
gliani, 1891.

La descrizione è particolarmente breve e insufficiente: non mera-
viglia quindi che questo Gobide non sia stato fino ad oggi ricono-
sciuto. La sua corrispondenza con la predetta specie viene ora resa
nota, dopo un riesame dei tipi alla luce dell’opera di Koumans
(1953). Nella lunghezza standard (65-82 mm) l’altezza del corpo è
contenuta circa 4,8, il capo 3,7. Spazio interorbitale inferiore a
metà del diametro oculare, che è pari alla lunghezza del muso.
Mandibola prominente. Denti esterni più grandi su entrambe le
mascelle, ma particolarmente su quella inferiore, che porta da ogni
lato un forte dente caniniforme ricurvo. Vomere privo di denti.
Lingua arrotondata. Capo con canali mucosi laterali e longitudinali.
Squame ctenoidi; quelle del capo sono cicloidi e coprono la metà
superiore delle guance e degli opercoli. Sul corpo si contano circa
30 squame in serie longitudinale e 8 in serie trasversale. Raggi
dorsali VI-I.10, anali 1.8; quelli 2°-4° della prima dorsale sono
allungati e filiformi. Pinne dorsali di altezza subeguale; pettorali
senza raggi liberi; ventrali con membrana anteriore bene svilup-
pata. Codale arrotondata, lunga all’incirca come il capo. Evidenti
tracce di macchie nere laterali, con tendenza a formare almeno una
serie longitudinale. Piccole macchie nere sulle pinne impari; nella
codale si trovano specialmente sulla parte superiore. Una banda

314

a,

54.

55;

56.

a4.

58.

59,

E. TORTONESE

nerastra dall'occhio alla base della pettorale e un’altra dal mascel-
lare alla base della pettorale.

A. janthinopterus è specie eurialina, diffusa da Singapore al Giap-
pone, Filippine, Australia.

Gobius nasalis De Filippi 1863, Arch. Zool. Anat. Fisiol., II, p. 390
= Proterorhinus marmoratus nasalis.

Sintipi: 5 esemplari (c.E. 12655-36228). Baku, Caucaso. F. De
Filippi, 1862.

Gobius nebulopunctatus Ehrenberg, in: Cuvier e Valenciennes, Hist.
Nat. Poiss., XII, 1837, p. 58 = Bathygobius fuscus (Rp.).

Sintipi: 2 esemplari (c.E. 12609). Massaua, mar Rosso. Dal Museo
di Berlino, 1869.

Gobius punctatissimus Canestrini 1865a, Arch. Zool. Anat. Fisiol.,
III, p. 301 = G. martensi Gthr.

Sintipo (c.E. 126547). Veneto. G. Canestrini, IV.1871.

Gobius punctipinnis Canestrini 1861a, Arch. Zool. Anat. Fisiol., I,
pr191.
Sintipo (c.E. 12645). Golfo di Genova. G. Canestrini.

Secondo Face (1918) è probabilmente sinonimo di G. gentporus Val.

Gobius serotinus Sarato 1891, Gaz. Nice, 38. = G. fallax Sar. ?
Sintipo (c.E. 12639). Nizza. C. Sarato, 4.X.1891.

Questo Gobius non fu menzionato da Face (1918) nella sua sinopsi
delle specie europee, nè ci è dato trovarne cenno nella più re-
cente letteratura. Dopo un confronto con G. fallax, riteniamo pro-
babile la loro identità.

Gobius thessalus Vinciguerra 1921, Ann. Mus. Genova, XLIX,
p. 323ytav. IN £4.

Sintipi: 9 esemplari (c.£. 12606). Sorgente Kefalovriso, presso
Chasabali (Larissa), Tessaglia. D. Vinciguerra, 23.X1.1911.

Gobius vittatus Vinciguerra 1883, Ann. Mus. Genova, XVIII, p. 50,
tav. If. 4.

Olotipo (c.E. 12650). Isola Tavolara, Sardegna. «Violante», 25.X.1879.

60.

61.

62.

63.

64.

65.

66.

67.

TIPI DI PESCI 345

Leucopsarion Petersi. Hilgendorf 1880, Monatsber. Akad. Wiss.
Berlin, p. 340. —

Sintipi: 21 esemplari (c.E. 8201). Yokohama, Giappone. Dono Hil-
gendorf, 1880. È la specie tipo del genere.

Sicydium punctatum Perugia 1896a, Ann. Mus. Genova, XXXVI,
p. 18.

Olotipo (c.E. 6821). S. Pierre, is. Martinica. Cap. G. Capurro.

SCORPAENIDAE

Sebastichthys atrovirens Jordan e Gilbert, 1880d, Proc. U.S. Nat.
Mus., III, p. 289 = Sebastodes atrovirens.

Sintipo (c.E. 8313). Monterey, California. Dalla Smithsonian Insti-
tution, 1880. Questa specie e tutte le seguenti sono da noi riferite
al genere Sebastodes, in accordo con PHiLLIPS (1957).

Sebastichthys carnatus Jordan e Gilbert 18805, Proc. U.S. Nat. Mus.
III, p. 73 = Sebastodes carnatus.
Sintipo (c.e. 8352). Monterey, California. Dalla Smithsonian In-

| stitution, 1880.

Sebastichthys chlorostictus Jordan e Gilbert 1880d, Proc. U.S. Nat.
Mus., III, p. 294 = Sebastodes chlorostictus.

Sintipo (c.E. 8307). Monterey, California. Dalla Smithsonian In-
stitution, 1880.

Sebastichthys constellatus Jordan e Gilbert 1880d, Proc. U.S. Nat.
Mus., III, p. 295 = Sebastodes constellatus.

Sintipo (c.E. 8329). Monterey, California. Dalla Smithsonian In-
stitution, 1880.

Sebastichthys chrysomelas Jordan e Gilbert 1880c, Proc. U.S. Nat.
Mus., III, p. 465 = Sebastodes chrysomelas.

Sintipo (c.E. 8306). Monterey, California. Dalla Smithsonian In-
stitution, 1880.

Sebastichthys maliger Jordan e Gilbert 1880a, Proc. U.S. Nat. Mus.,
III, p. 322 = Sebastodes maliger.

Sintipo (c.£. 8324). San Francisco, California. Dalla Smithsonian
Institution, 1880.

346

68.

69.

70.

fue

12;

E. TORTONESE

Sebastichthys mystinus Jordan e Gilbert 1880d, Proc. U.S. Nat. Mus.,
III, p. 455 = Sebastodes mystinus.

Sintipo (c.E. 8327). Monterey, California. Dalla Smithsonian In-
stitution, 1880.

Sebastichthys rastreliger Jordan e Gilbert, 1880d, Proc. U.S. Nat.
Mus., III, p. 296 = Sebastodes rastrelliger.

Sintipo (c.E. 8330). Monterey, California. Dalla Smithsonian In-
stitution, 1880.

Sebastichthys vexillaris Jordan e Gilbert 1880d, Proc. U.S. Nat.
Mus., III, p. 292 = Sebastodes vexillaris.

Sintipo (c.E. 8335). Monterey, California. Dalla Smithsonian In-
stitution, 1880.

Tetraroge albomarginata Perugia 18965, Ann. Mus. Genova, XXXVI,
p. SI = +f, ouger (Cow Vado,

Sintipi: 3 esemplari (c.e. 12575). Fiume Sereinu, isole Mentawei.
E. Modigliani, 1894.

Alla breve e insoddisfacente descrizione si devono anzitutto aggiun-
gere le misure degli individui: lunghezza standard 34,65,81 mm.
Barbigli assenti. Mascelle di uguale lunghezza; il mascellare termina
leggermente dietro il margine posteriore dell’occhio. Cute con
papille sparse e minutissime. Le spine dorsali più sviluppate sono
la seconda e la terza. Le pinne ventrali non raggiungono l’anale.
La codale contrasta col resto del corpo per la sua colorazione più
chiara; essa porta però variegature oscure, nonchè una banda ne-
rastra basale e una sub-marginale. Nell’esemplare di statura media
il colorito generale è assai più chiaro e alcuni punti neri sono sparsi
sul capo e sulle pettorali.

In considerazione di tutti questi caratteri, che completano quanto
indicò PERUGIA, possiamo quindi affermare la predetta sinonimia,
stabilendo l'identità di una presunta specie che la letteratura ha
finora trascurato; essa non figura tra i sinonimi di 7. niger citati
da DE Beaurort (1962).

TRIGLIDAE

Lepidotrigla bispinosa Steindachner 1898, Sitzber. Akad. Wiss. Wien,
107; pe 750, Ctays hy Be.
Sintipo (c.E. 27206). Suez, mar Rosso. Dal Museo di Vienna, 1899.

TIPI DI PESCI 347

Pweeet t CM Eiry IDAE

73. Eutelichthys leptochirus 'Tortonese 1960, Ann. Mus. Genova, LXXI,
Zi, DO

Olotipo (c.E. 37691). Mediterraneo SW, al traverso di Bérard, Al-
geria prof. 500 m. «L. Boutan», 13.1.1959. Prof. R. Dieuzeide.
Un paratipo, depositato nella Stazione di Acquicoltura e Pesca di
Castiglione (Algeri) è andato probabilmente perduto. Questa specie,
di cui non si conosce altro materiale, risulta a tutt'oggi la sola del
genere che venne descritto insieme con una nuova famiglia.

BIBLIOGRAFIA

BeLLOTTI C. - 1888 - Note ittiologiche. Atti Soc. Ital. Sci. Nat., XXXI, 2, p. 213-229.

BorsieRI C. - 1904 - Contribuzione alla conoscenza della fauna ittiologica della Co-
lonia Eritrea. Ann. Mus. St. Nat. Genova, XLI, p. 187-220.

BouLENGER G.A. - 1908 - On a small collection of Reptiles, Batrachians and Fishes
made by dr. E. Bayon in Uganda. Ibid. XLIV, p. 5-7.

— — 1909 - Ona second collection of Reptiles, batrachian and fishes made by dr. E.
Bayon in Uganda. Ibid. p. 302-307.

— — 19II - Onathird collection of Fishes made by dr. E. Bayon in Uganda, 1909-10.
Ibid. XLV, p. 64-78.

CADENAT J. - 1954 - Sur les Mulets de la Céte occidentale d’Afrique. Bull. IFAN,
XVI, 2, A, p. 584-591.

CANESTRINI G. - 1861a - I Gobii del golfo di Genova. Arch. Zool. Anat. Fisiol., 1,
p. 121-157.

— — 1861 b - Sopra una nuova specie di Tetrapturus. Ibid., p. 259-261.

— — 1865 a - Note ittiologiche. Ibid. 3, p. 301-316.

— — 1865 b - Sopra alcuni Pesci nuovi o poco noti del Mediterraneo. Mem. R.
Accad. Sci. Torino, 2, XXI, p. 359-367.

CHABANAUD P. - 1926 - Sur divers Poissons de mer de la Còte occidentale d’ Afrique.
Bull. Soc. Zool. France, LI, p. 8-16.

CHABANAUD P. et Monop TH. - 1927 - Les Poissons de Port Etienne. Bull. Etud.
Hist. Sci. Afr. Occid. Francaise, 1X, p. 225-287.

Cuvier G. et VALENCIENNES A. - 1828-49 - Histoire Naturelle des Poissons. 1-22.
Paris.

De BeaurortT L.F. - 1962 - The Fishes of the Indo-Australian Archipelago. XI. Leiden.

De Fiuippi F. - 1863 - Nuove o poco note specie di animali vertebrati raccolte in un
viaggio in Persia nell’estate dell’anno 1962. Arch. Zool. Anat. Fisiol., II, p. 377-394.

Face L. - 1918 - Shore Fishes. Rep. Dan. Ocean. Exp. 1908-10 Medit. Ad. seas, II,

Asa
FowLER H.W. - 1936 - The Marine Fishes of West Africa. Bull. Amer. Mus. Nat.
Past. LX: 1.

GREENWOOD P.H. - 1956 a - The monotypic genera of Cichlid Fishes in Lake Victoria.
Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.), Zool. 3, 7.

348 E. TORTONESE

GREENWOOD P. H. - 1956 b - A Revision of the Lake Victoria Haplochromis species.
(Pisces, Cichlidae). Part I. Ibid. 4, 5.

— — 1959 - A Revision of the Lake Victoria Haplochromis species (Pisces, Cichlidae).
Part dil. Ibid. 3,0%

— — 1960 - A Revision of the Lake Victoria Haplochromis species (Pisces, Cichlidae).
Part IV. Ibid. 6, 4.

— — 1962 - A Revision of the Lake Victoria Haplochromis species (Pisces, Cichlidae).
Part V. Ibid. 9, 4.

GRIDELLI E. - 1931 - Note d’Ittiologia adriatica. Atti Mus. St. Nat. Trieste, XI,
p. 365-383.

GUNTHER A. - 1868 - Descriptions of two new gobioid fishes from Sarawak. Ann.
Mag. Nat. Hist., (4), I, p. 264-266.

— — 1869 - Descriptions of two new species of fishes discovered by the Marquis
J. Doria. Ibid. (4), III, p. 444-445.

HiLcenpore F.M. - 1880 - Ueber eine neue bemerkenswerte Fischgattung Leucopsa-
rion aus Japan. Monatsber. Akad. Berlin, p. 339-341.

INGER R.F. - 1958 - Notes on Fishes of the Genus Brachygobius. Fieldiana, Zool.,
39, 4, 14.

Jorpan D.S. e GiLsert CH.H. - 1880 a - Description of a new Scorpaenoid fish
(Sebastichthys maliger) from the coast of California. Proc. U.S. Nat. Mus., 3,

p. 322-324.

— — 1880 b - Description of a new species of « rock-fish » (Sebastichthys carnatus)
from the coast of California. Ibid. p. 73-75.

— — 1880c - Description of a new species of rock-fish (Sebastichthys chrysomelas).
Ibid. p. 465.

— — 1880d - Description of seven new species of Sebastoid fishes from the coast
of California. Ibid. p. 287-298.

— — 1880e - Description of a new Embiotocoid fish (Ditrema atripes) from the
coast of California. Ibid. p. 320-322.

— — 1880f - Description of new species of Xiphister and Apodichthys from Mon-
terey, California. Ibid. p. 135-140.

Koumans F.P. - 1953 - Gobioidea. In: Weber e Beaufort, The Fishes of the Indo-
Australian Archipelago. X. Leiden.

PELLEGRIN E.J. - 1903 - Contribution a l’étude anatomique, biologique et taxinomique
des poissons de la famille des Cichlidés. Mem. Soc. Zool. France, XVI, p. 41-399.

PERUGIA A. - 1891 - Appunti sopra alcuni pesci sud-americani conservati nel Museo
Civico di Storia Naturale di Genova. Ann. Mus. St. Nat. Genova, XXX, p. 605-657.

— — 1892 a - Intorno ad alcuni pesci raccolti al Congo dal Capitano Giacomo Bove.
Ibid. p. 967-977.

— — 1892 b - Descrizione di una nuova specie di Myxus raccolta nel Rio Senegal
dal Cap. G. Capurro. Ibid. XXXII, p. 1007-8.

— — 1892 c - Descrizione di due nuove specie di pesci raccolte in Sarawak dai sigg.
G. Doria ed O. Beccari. Ibid. p. XXXII, p. 1009-10.

— — 1893 a - Di alcuni pesci raccolti in Sumatra dal dott. Elio Modigliani. Ibid.
XXXIII, p. 241-247.

ESTESI 1893 b - Sopra alcuni Pesci di Engano raccolti dal dott. Elio Modigliani. Ibid.
XXXIII, p. 251-55.

— — 1894 - Viaggio di Lamberto Loria nella Papuasia orientale. Pesci d’acqua dolce.
Ibid. XXXIV, p. 546-553.

TIPI DI PESCI 349

PERUGIA A. - 1896 a - Sopra alcuni Pesci raccolti nelle Antille dal Cap. Giuseppe
Capurro. Ibid. XXXVI, p. 14-19.

— — 1896 b - Elenco dei pesci raccolti dal dott. Elio Modigliani nelle isole Men-
tawei. Ibid. XXXVI, p. 47-54.

PHiLLIPS J.B. - 1957 - A Review of the Rockfishes of California. Calif. Fish. Bull. 104.

REGAN C.T. - 1905 - A Revision of the South American Cichlid genera Crenacara,
Batrachops and Crenicichla. Proc. Zool. Soc. London, 1, p. 152-168.

— — 1906 - A Revision of the South American Cichlid genera Retroculus, Geo-
phagus, Heterogramma and Biotoecus. Ann. Mag. Nat. Hist., (7), XVII, p. 49-66.

— — 1914 - Report on the fresh water fishes collected by the British Ornithologists’
Union Expedition and the Wollaston Expedition in Dutch New Guinea. Trans.
Zool. Soc. London, XX (6), p. 275-284.

Rosins C.R. e STARCK W.A. - 1961 - Materials for a Revision of Serranus and related
genera. Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia, 113, 11, p. 259-314.

Sassi A. - 1846 - Pesci. In: Descrizione di Genova e del Genovesato. I. Genova.
SaRATO C. - 1889 - Gobius fallax. Gaz. Nice.
— — 1891 - Gobius serotinus. Ibid.

ScHuLTz L.P. - 1946 - A Revision of the Genera of Mullets, fishes of the family Mu-
gilidae, etc. Proc. U.S. Nat. Mus., 96, p. 377-395.

SMITH J.L.B. - 1959 - Fishes of the families Blenniidae and Salariidae of the Western
Indian Ocean. Ichth. Bull. Rhodes Univ., 14.

STEINDACHNER F. - 1870 - Ichthyologische Notizen. X. Sitzber. Akad. Wiss. Wien,
61, 1, p. 623-642.

— — 1875 - Beitrage zur kenntniss der Chromiden des Amazonenstromes. Ibid. 71,
p. 61-136.

— — 1881 - Ichthyologische Beitrage. X. Ibid. 83, p. 179-219.

— — 1898 - Uber einige neue fischarten aus dem Rothen Meere, etc. Ibid. 107,
p. 780-788.

TORTONESE E. - 1959 - Su alcuni tipi di Pesci Perciformi esistenti nel Museo di Ge-
nova. Doriana, II, 97.

— — 1960 - Un nuovo Pesce mediterraneo di profondità: Eutelichthys leptochirus,
n. gen. e n. sp. (fam. Eutelichthyidae, nov.). Ann. Mus. St. Nat. Genova, LXXI,
p. 226-232.

— — 1961 - Catalogo dei tipi di Pesci del Museo Civico di Storia Naturale di Genova.
Parte I. Ibid. LXXII, p. 179-191.

— — Catalogo dei tipi di Pesci del Museo Civico di Storia Naturale di Genova. Parte
II. Ibid. LXXIII, p. 306-316.

TscHuDI J. - 1844-46 - Fauna Peruana. S. Gallo.

VINCIGUERRA D. - 1880 - Intorno ai Blennioidi del Golfo di Genova. Ann. Mus. St.
Nat. Genova, XV, p. 430-453.

— — 1883 - Risultati ittiologici delle crociere del « Violante ». /bid. XVIII, p. 465-590.

— — 1921 - Descrizione di tre nuove specie di Pesci delle acque dolci di Grecia.
Ibid. XLIX, p. 321-331.

— — 1926 - Catalogo dei Pesci raccolti a Borneo dai sigg. Marchese G. Doria e
Dott. O Beccari. Ibid. L, p. 532-628.

WEBER M. - 1908 - Susswasserfische von Neu Guinea. Nova Guinea, V, (2), p. 201-267.

Weser M. e De BeauroRT L.F. - 1922 - The Fishes of the Indo-Australian Archipe-
lago. IV. Leiden.

> ow è ee ya ee oe 4
LS
ta Lu
350 E. TORTONESE
RIASSUNTO

Sono elencati in ordine sistematico i tipi di 73 specie di Pesci conservati nel Museo
di Genova. Tali specie appartengono a 19 famiglie dell’ordine Perciformi; 48 di esse
appaiono tuttora valide.

SUMMARY

A list taxonomically arranged is given of the types of 73 species of fishes preserved
in the Museum of Genoa. Such species belong to 19 families of the order Perciformes;
48 of them appear to be valid.

GRUPPI E FORME NUOVE DESCRITTE NEL PRESENTE VOLUME

NEMATOMORPHA
Gordioidea

Chordodes amboinensis Sciacchitano, sp. n.
Paragordius somaliensis Sciacchitano sp. n.

GASTROPODA

Pulmonata

Planispira plagiocheila bifasciata Jutting, subsp. n.

INSECTA

Coleoptera
Brentida'e

Eterozemus papuanus Damoiseau, sp. n..
Cerobates enganoensis Damoiseau, sp. n..
Prophthalmus nigropunctatus Damoiseau, sp. n.

Hymenoptera
Braconidae

Pectenopius sumatranus Fischer, sp. n.
Opius atomicus Fischer, sp. n.

» oeconomicus Fischer, sp. n.

» roveretoi Fischer, sp. n. .

» borneanus Fischer, sp. n.

» borneensis Fischer, sp. n.

» gribodoi Fischer, sp. n.

» marangensis Fischer, sp. n.

» seminotaulicus Fischer, sp. n..

Tiphicdae
Mesa italica Guiglia, sp. n.
Meria cypria Guiglia, sp. n.
Lepidoptera
Noctuidae

Leucania leucosphaenoides Berio, sp. n.
Oediplexia (?) citrophila Berio, sp. n.

Conochuza Berio, gen. n. ROSIE C. lineola Berio)

» Gieole Berio, sp. n.
Eustrotia aldabrae Deridi sp. n.

Apothriguna Berio, gen. n. (typus: A. iron Benoy

» leotaten Berio, sp. n.
Hypaetra extranea Berio, sp. n.

Hypendalia Berio, gen. n. (typus; H. microscopica Berio) .

» microscopica Berio, sp. n.

p. 274
Pp. 275
p. 8
p. 109
DE TE
p. 113

VIVSVVUDY
Co
(99)

oe
Ww
(©)

(ni

PPP
4
NI

Hypenodes croceipicta aegrota Berio, subsp. n. (?) . . p. 179
Mycraxylia Berio, gen. n. (typus: ‘Micragrotis delicatula Berio) p. 196
» distalis Berio, sp. n. : e 4 : ; ” p. 196
» hypericoides Berio, sp. n. p. 197
» transfixa Berio, sp. n. . p. 198
Hyperfrontia Berio, gen. n. (typus: H. direae Berio) . p. 198
» dite Berio, sp. n. : x i p. 198
) limbata Basi; sp. n. p. 199
» similis Berio, sp. n. . i i : p. 199
Episcotia Berio, gen. n. (typus: E. bicostata Berio) p. 201
) bicostata Berio, sp. n. p. 201
Pseudelyptron Berio, gen. n. (opus P. bilatienia Reid) p. 201
» belisetonte Berio, sp. n. p. 202
Brachytegma Berio, gen. n. (typus: B. toa Berio) p. 202
» rotunda Berio, sp. n. p. 202
Euxoa birena Berio, sp. n.. p. 203
Scotia subsegetis Berio, sp. n. p. 203.
Amazonides invertita Berio, sp. n. p. 205
Scotia (?) debivari Berio, sp. n. p. 205
) (?) senescens Bet Spa p. 206
Stilbotis Berio, gen. n. (typus: S. nigra Beno) p. 206
) nigra Berio, sp. n. p. 206
Subnoctua Berio, gen. n. goa Ss. tanganyhae Berio) p. 207
» RARA SIZE Berio, sp.‘n:: p. 207
Hemiptera

Reduviidae
Lisarda scortecciù Mancini, sp. n. p. 183
Reduvius migiurtinus Mancini, sp. n. Di 188
) scorteccii Mancini, sp. n. . p. 186

PISCES (OSTEICHTHYES)

Cypriniformes

Engraulicypris fluviatilis Whitehead, sp. n. . : ; ; : ; p. 98
Siluriformes

Physailia somalensis tanensis Whitehead, subsp. n. 5 , > ‘ p. IOI

ERRATA CORRIGE

121, riga 2 del testo, leggasi ‘paleartiche,, invece di ‘‘daleartiche,,.
134, riga 17, ‘‘Pubescenza bianca,, ritengasi cancellato perchè ripetuto.
140, riga 12, leggasi “LXXI,, invece di ‘“LXX,,.

194, riga 23, leggasi ‘Guiglia D. - 1958,,.

PURE

DAMOISEAU R.

PINES hc. ek

La data che segue i titoli è quella di pubblicazione dell’estratto

Berio E. - Diagnosi di alcune Noctuidae delle isole Seicelle e Al-
dabra. (15-VIII-1962). : ; :
Berio E. - Descrizione di nuove Noctuidae africane (Euxoinae).

(5-XI-1962) ;
- Nouveaux Brentidae (Coleoptera) du Musée de
(10-VII-1962) 5
FEEN P.J. van der - Catalogue of the Marsupialia from New Guinea,

the Moluccas and Celebes in the Museo Civico di Storia Na-
turale « Giacomo Doria » in Genoa. (10-VI-1962)

Génes.

FiscHER M. - Die Optinae des Museo Civico di Storia Naturale
in Genua (Hymenoptera, Braconidae). (25-VI-1962).

GaLLI M. - Res ligusticae CXXX. Ricerche geolitologiche e psam-
mografiche sui terreni della Liguria. Il Chiavarese. (20-XII-1962)

GaLLI M. e Penco A.M. - Res Ligusticae CXXXI. Ricerche geo-
litologiche e psammografiche sui terreni della Liguria. Lo
Spezziese. (30-XII-1962) . i : :

GuigLia D. - Contributo alla conoscenza delle Myzininae pale-
artiche (Hymenoptera, Tiphiidae). (1-VIII-1962).

GuicLIA D. - Un nuovo genere della famiglia Bethylidae che at-
tacca l’uomo. Ulteriori osservazioni sulla puntura dello Scle-

roderma domesticum Latreille (Hymenoptera, Bethylidae).
(10-X-1962). | 3 ‘
GuigLIA D. - Osservazioni e reperti nuovi riguardanti le Myzz-

ninae della regione paleartica. Il gen. Mesa in Italia (Hyme-
noptera, Tiphidae). (10-11-1963) .

GuicLiIa D. - Una nuova specie di Meria dell’isola di Cipro. La posi-
zione sistematica della «Myzine Graeca» Mocsàry e della «Myzi-
ne geniculata» Brullé (Hymenoptera, Tiphitdae). (10-IV-1963)

Harrison D.L. - Some observations on Myotis dogalensis Monticelli,
1887 (Mammalia, Chiroptera). (15-IV-1963) :

JuTTING W.S.S. v. B. - Selection of lectotypes of non-marine Mol-
lusca of New Guinea, described by Tapparone Canefri and
now preserved in the Museo Civico di Storia Naturale « Gia-
como Doria» in Genoa. (2-VI-1962)..

MANCINI C. - Missione del prof. Giuseppe Scortecci in Migiur-
tinia col contributo del Consiglio Nazionale delle Ricerche.
IX. Emitteri Eterotteri. (1-X-1962)

Penco A.M. - Res Ligusticae CXXIX. Ricerche segliiaionithe e
psammografiche sui terreni della Liguria. Il Genovese.
(15-XII-1962) . è : i

Pagg.

172-180
196-208

100-120

19-70
71-97

230-251

252-271

121-140

189-195

297-395

317-324

325-332

181-188

209-229

Risso DomINGuEz C.J. - Notes on the Facelinacea. I. Introduction.
(10-VIII-1962) .

SciaccHITANO I. - La collezione dei Gordioidei del Museo Civico di
Genova. (5-I-1963) . ‘ ; A . i ;

TORTONESE E. - Note sistematiche e corologiche su alcuni Echino-
dermi del Mediterraneo. (15-I-1963) .

TORTONESE E. - Catalogo dei tipi di Pesci del Museo Civico di
Storia Naturale di Genova. Parte II. (30-III-1963)

TorToNESE E. - Catalogo dei tipi di Pesci del Museo Civico di
Storia Naturale di Genova. Parte III. (30-V-1963).

WHITEHEAD P.J. P. - Two new river fishes from eastern Kenya.
(1-VII-1962)

141-171
272-281
282-296
306-316
333-350

98-108

REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 16 SETTEMBRE 1958
PROF. ENRICO TORTONESE - DIRETTORE RESPONSABILE

PRINTED IN ITALY

NORME PER I COLLABORATORI

Tutti i lavori devono essere indirizzati impersonalmente alla Direzione,
che si riserva di decidere circa la loro pubblicazione sui volumi di « Annali » o
nei fascicoli di « Doriana ».

I lavori devono essere preferibilmente dattilografati a righe distanziate,
scritti su di un solo lato del foglio e nella loro redazione completa e definitiva,
Gli Autori sono pregati di attenersi alle seguenti norme di sottolineatura:

per le parole in corsivo (nomi latini)

per le parole in neretto (nomi generici e specifici in testa alle
trattazioni )

per le parole in carattere distanziato

~—~—~. per le parole in carattete MAIUSCOLETTO (nomi di Autori).

Il testo dev'essere seguito da un breve riassunto in italiano e, possibilmente,
in inglese o in francese. La bibliografia dev'essere tutta riunita in fine e ciascuna
indicazione bibliografica dev'essere riportata secondo lo schema seguente:

Capra F. - 1954 - La Vipera berus L. in Piemonte. - Ann. Mus. Storia Nat. Ge-
nova, LXVI, p. 301-312, tav. I-II.

Le figure devono venire inviate col dattiloscritto e corredate da tutte le indi- |

cazioni occorrenti per distribuirle nel testo o per comporre le tavole; dovrà pure

indicarsi la riduzione desiderata. La Direzione potrà. apportare quelle modifiche

che a suo giudizio fossero necessarie nella distribuzione e nel formato delle figure.

Gli Autori riceveranno due bozze e 50 estratti gratuiti; nel licenziare le se-
conde bozze, essi indicheranno l’eventuale numero in più che desiderano sia
stampato a loro spese.

A carico degli Autori saranno pure le eventuali spese per correzioni rese

necessarie da aggiunte o modifiche apportate al testo originario, nonchè quel-

le per le illustrazioni, a meno che il lavoro pubblicato tratti materiale
del Museo.

La Direzione si riserva inoltre di richiedere agli Autori un contributo per
la stampa di quei lavori che risultassero particolarmente costosi.

ay

STAMPA PERIODICA ANNUALE

;
LA
Di
i
»

— af

oe ee. È

< vo Ù
RI STRA n i
Li

“il

è f?
12 LIV
o)

DUCATI
ci FA .
a be osta ‘

+

T
vp
?

d

LI

ve a) oe Pre LC
lai oe Mur

W Au i Or tines n

ve)

oe
i

“per PAMO LINO

è È |
ey i
O
be)

é : ' tt E,
fera pr roi
ap En a

sfrutta,
Sar tee

i;

re
È %

(cee RI

4
n
|}

MI

&

ill :
Hae HEI

tab EB EET LIE cull
i GI pen id
ee fat fbb is

“4
ma

i

i
cn Ù,

LULIIILOCII