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ANNALI DEL MUSEO CIVICO
DI
STORIA NATURALE
“GIACOMO DORIA,
A cura DI E. TORTONESE e G. ARBOCCO
VOLUME LXXVIII
GENOVA FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. A. S. 1970-71
leat 43 1972
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MUSEO CIVICO: DI. STORIA NARGI: «G. DORIA» VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - 16121 GENOVA
PERSONALE SCIENITIELCO
Direttore - Prof. ENRICO T'ORTONESE
Conservatori - Dott. LiLia OrsINI Capocaccia (Erpetologia) Dott. GIANNA ISETTI ARBOCCO (Ittiologia) Borsisti - Dott. CAROLINA Bruno (Invertebrati) Dott. ALDO CARMINE (Geo-Mineralogia) Dott. ANNA Maria Grassi (Mammalogia) Dott. RiccARDA MENCHINELLI (Mammalogia) Dott. PaoLA RoccaTAGLIATA (Malacologia)
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ZOOLOGIA Prof. Guipo Bacci Prof. GIUSEPPE SCORTECCI Prof. SANDRO RUFFO Prof. EDOARDO ZAVATTARI ENTOMOLOGIA Dott. FeLICE CAPRA Dott. DELFA GUIGLIA Prof. ATHos GOIDANICH Prof. STEFANO L. STRANEO
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Sig. LEANDRO DE MAGISTRIS Prof. EDoARDO SANERO Prof. Mario GALLI
Si vedano nella 3% pagina di copertina le norme per i Collaboratori.
ANNALI DEL MUSEO CIVICO
DI
STORIA NATURALE
“GIACOMO DORIA,
VoLuME LXXVIII
ANNALI DEL MUSEO CIVICO
DI
ei Nake UW KARL E “GIACOMO DORIA,
PUBBLICATI PER CURA DI E. TORTONESE E G. ARBOCCO
VOLUME LXXVIII
GENOVA FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. A. S. 1970-71
LOUIS AMOUREUX
Faculté Libre des Sciences, Angers (France)
ANNELIDES POLYCHETES DU GOLFE DE TARENTE RESULTATS DE NOUVELLES CROISIERES DE L’ALBATROS (1968-1969)
Un précédent article publié dans cette revue en 1968 a donné l’analyse des Annélides Polychètes recueillis par le navire Albatros de l’Institut Thalassographique de ‘Tarente, lors de six croisiéres de re- cherches effectuées sur le pourtour du golfe de Tarente en 1966 et 1967. Le mémoire actuel analyse de méme les Polychétes capturés en ces mémes régions lors des trois campagnes suivantes en 1968 et
1969.
I. APERCU SOMMAIRE SUR LES STATIONS
Mico siero ese edo Oil (stations 490 a 542).
53 stations ont été explorées, entre Tarente et Santa Maria di Leuca, cap sud-est de l’Italie. Sept de ces stations sont a des profon- deurs intemeures a 200) metres: stations 52 (G0) im.) 515. (150) mie 517 (36 m.) et 518 (87 m.) a substrat sableux; stations 534-535-536 entre 20 et 50 m. de profondeur, sur fonds rocheux. Toutes les autres stations sont situées plus au large a des profondeurs le plus générale- ment comprises entre 200 et 800 metres et leur substrat nous a été donné comme boueux ou vaseux.
Semmeic mo 1's ile red dul gona 9s epitemmbt ohle9'o 8x)((sta- tions 4304955 7):
Cette croisiére a conduit l’Albatros devant l’embouchure du Sinni, légérement au nord de ‘Trebisacce, sur la còte occidentale du golfe de Tarente. On relève ici des stations de faible profondeur a substrat sableux ou sablo-vaseux: stations 543-544-545-546 et 552-553-554-555 situées entre 10 et 50 métres de profondeur. Les autres stations s’éta- gent entre 100 et 500 mètres, sur. fonds vaseux.
Ann. dey Civ, Mus, dv St. Nat: Vol. LXSSSVTII 1
2 L. AMOUREUX
Dè me croisiere, du 4 au 24 aout Oligo aio
558 a 600).
Cette croisiére explore a nouveau la cote du Salente déjà étudiée lors des 3 ème et 7 ème campagnes. Un certain nombre de stations s’échelonnent entre les latitudes de Tarente et Gallipoli, a des isobathes situés entre 200 et 1000 ou méme 1100 métres a sédiment toujours vaseux. Seules font exception a ces données quelques points situés plus près de la còte: stations 565 puis 575 et 576 a sol sableux et pro- fondeurs de 40-60 mètres, puis les stations 588 a 596 situées au voi- sinage de la localité de Gallipoli, dont la profondeur est inférieure a 40 métres et le substrat sableux ou méme rocheux.
Enfin nous avons ajouté aux Annélides récoltés en ces stations quelques spécimens en provenance de la mer de T'arente (Mar Grande et Mar Piccolo) qui avaient été joints aux autres dans l’envoi.
II. APERCU GENERAL DE LA FAUNE ANNELIDIENNE
Sur un total d’environ 120 stations, en comptant celles de la Mer de Tarente, plus de 3/4 se trouvent encore posséder des Polychètes, comme nous l’avions noté lors de l’inventaire précédent et nous avons dénombré à peu près 314 individus soit le 1/3 de la collection précé- dente pour un nombre de stations trois fois plus faible, ce qui dénote une certaine constance dans les peuplements. Au total, 27 familles sont ici représentées alors que dans l’inventaire précédent nous n’en avions que 24. Par contre, il y a un peu moins de genres et d’espèces: respectivement 56 genres et 67 espèces contre 65 et 85 lors des six premières croisières.
Quatre familles sont représentées par un nombre important d’in- dividus, plus de 30 chacune, c’est a dire plus du 1/10 de la population totale. Ce sont: les Eunicidae (70 individus), les Spionidae (43 indi- vidus), les Nephthydidae et les Maldanidae (37 individus). Viennent ensuite les Sternaspididae, les Terebellidae, les Glycéridae, Capitel- lidae et Ampharetidae avec au minimum 10 animaux. Ce sont a peu près les mémes familles et dans un ordre assez peu différent des an- nées précédentes. Le tableau ci-joint donne la distribution avec plus de détails.
ANNELIDES POLYCHETES 3
Tableau
Liste des familles représentées, avec le nombre d’espèces et de genres certains, ainsi que le nombre d’individus et de stations pour chaque famille
Familles Genres Espèces Stations Individus APHRODITIDAE V; 7 7 9 AMPHINOMIDAE 1 1 1 1 HESIONIDAE 1 1 1 1 SYLLIDAE 1 1 1! 1 NEREIDAE Zi 2 2 2: NEPHTHYDIDAE 1 2 15 3% GLYCERIDAE 1 3 2 5 EUNICIDAE 7) 11 33 70 ARICIIDAE 1 2) 3 3 SPIONIDAE 3 + 26 43 MAGELONIDAE 1 ii 1. 1 DISOMIDAE 1 1 1 1 HETEROSPIONIDAE 1 1 1 1 PARAONIDAE % 2 5 5 CIRRATULIDAE 2 2 6 9 CHLORAEMIDAE 1 1 2. 2 SCALIBREGMIDAE 2 2 3 3
| OPHELIIDAE 1 il 5 5 | CAPITELLIDAE 5 5 9 del MALDANIDAE 4 6 28 37 OWENIIDAE i! 1 - 8 STERNASPIDIDAE Ti 1 5 19 AMPHICTENIDAE 1 1 1 1 AMPHARETIDAE 2 3 8 10 'TEREBELLIDAE 4 4 13 ts SABELLIDAE 1 it it 1 SERPULIDAE 1 1 if 1
III. INVENTAIRE SYSTEMATIQUE DE LA FAUNE ANNELIDIENNE
L’ordre suivi ici sera l’ordre adopté par FauveL dans la Faune de France. Lorsque plusieurs individus ont été notés dans la méme station, leur nombre sera indiqué entre parenthèses.
APHRODITIDAE: 9 vers.
Hermione hystrix Savigny 1820. Sta. 593; un ver de 13 mm. Harmothoe spinifera Ehlers 1864. Sta. 594. Seule subsiste la région
antérieure avec 20 sétigères et les 9 premiéres paires d’élytres.
Acholoe astericola (delle Chiaje 1828). Sta. Mer de Tarente: 2 fragments
antérieurs sur le Stelléride Luidia ciliaris.
4 L. AMOUREUX
Sigalion mathildae Aud. & Milne-Edw. 1832. Stat. 554. Un exemplaire
de 15 mm.
Psammolyce arenosa (delle Chiaje) 1841. Sta. 594. Région antérieure de 34 sétigères et 2 cm de longueur.
Sthenelais boa (Johnston) 1839. Sta. 596. Région antérieure, 2 cm. Leanira yhleni Malmgren 1867. Sta. 551 et 556. Deux exemplaires
tronqués. Le second mesure 6 cm pour 130 sétigères.
AMPHINOMIDAE: 1 ver.
Chloeia venusta Quatrefages 1865. Sta. 514. Exemplaire très caracté- ristique, avec sa caroncule allongée jusqu’au 4 ème sétigère, une ligne sagitto-dorsale violette ainsi que 27 paires de cirres dorsaux: 35 mm.
HESIONIDAE: 1 ver.
Ophiodromus flexuosus (delle Chiaje) 1825. Une partie antérieure entre les ambulacres de Luidia ciliaris. 14 mm.
S¥YLLIDAE: I ver:
forme Sacconereis d’ Autolytus rubropunctatus (?) Sta. 587.
NEREIDAE: 2 vers.
Nereis zonata Malmgren 1867. Stat. 587. Sur ce petit exemplaire de 10 mm. la trompe semble dépourvue des petits paragnathes situés en avant des paragnathes coniques plus gros dans les champs VI-VII.
Platynereis dumerili (Aud. & Milne-Edw.) 1833. Mar Piccolo 39.
NEPHTHYDIDAE: 37 vers.
Nephthys hombergii Savigny 1818. Sta. 545 (4) - 552 (4) - 553 (8) - 554 (5) - 555 (3). Toutes ces stations sont de faible profondeur et de type sableux ou sablo-vaseux, comme nous l’avions déjà noté dans notre précédente étude.
ANNELIDES POLYCHETES 5
Nephthys hystricis Mc Intosh 1900. Sta. 495-525-541 - D (2760 m.) station set 5521(9)
Nous avons hésité longtemps a classer dans cette espéce les 8 individus ci-dessus. Trois points de morphologie sont en faveur de N. hystricis: Varmature de la trompe en papilles, la forme net- tement conique et allongée des mamelons sétigères et enfin la forme très recourbée de l’extrémité des acicules. Par contre, la forme des lamelles parapodiales militait plutòt en faveur de N. incisa var. bilobata. De méme, pour les 4 premièrs individus, la position de la première branchie, au 6 ème ou 7ème sétigère s’inscrit dans le sens N. incisa; chez N. hystricis, cette branchie n’apparait, selon les diagnoses, qu’au 8 ème ou 9 ème sétigère, comme nous l’avons trouvée pour les 4 exemplaires des stations 551 et 552, beaucoup moins profondes que les précédentes et de substrat sablo-vaseux.
Nephthys sp. Sta. 499-523-526-569-586. Toutes ces stations ont un substrat vaseux et leur profondeur varie entre 350 et 820 métres. Les vers ne sont représentés que par leur extrémité antérieure; la trompe en était invaginée et fortement durcie, en sorte que nous n’avons pu aboutir à une certitude entière en ce qui concerne le nombre et la forme des papilles. Quelques points cependant sont assurés:
1) les branchies, en forme de crochets, sont toutes retournées vers l’extérieur; elles débutent entre le 5éme et 7ème sétigère et sont présentes sur tous les sétigères qui suivent (un exemplaire en a 60). Ceci s’oppose nettement aux N. hystricis où les branchies disparaissent assez rapidement vers l’arrière.
2) les mamelons sétigéres sont nettement coniques et al- longés, avec acicules en pointe finement recourbée comme dans les N. hystricis précédentes.
3) les lamelles parapodiales dorsales antérieures sont trés réduites; les dorsales postérieures sont nettement plus grandes, en ovale régulier et atteignent le niveau du mamelon sétigére, comme chez N. malmgreni. A la rame ventrale, ces deux lamelles sont à peu près égales, simples et atteignent la pointe du mamelon.
6 L. AMOUREUX
4) il y a au moins une dizaine de cercles de papilles sur la trompe, la recouvrant sur toute sa longueur et de taille rapide- ment décroissante: les premières sont nettement plus longues que les autres; ceci écarte les deux espèces hystricis et incisa. De plus il ne semble pas que le nombre des papilles de chaque cercle dépasse 18.
Nous sommes donc ici en présence d’individus qui ne ren- trent dans le cadre d’aucune espèce décrite, s’apparentent a certains égards a N. malmgreni, sen écartent par d’autres traits. Il faudrait des exemplaires plus nombreux et en meileur état pour pouvoir se bien prononcer.
GLYCERIDAE: 15 vers.
Glycera gigantea Quatrefages 1865. Sta. Mar Piccolo 1. seulement représentée par les 3 cm antérieurs, avec les branchies nettement globuleuses et les lèvres parapodiales postérieures ar- rondies.
Glycera convoluta Keferstein 1862. Sta. Mar Piccolo 21; 2 individus.
Glycera rouxii Aud. & Milne-Edw. 1833. Mar Grande - Sta. 511- 520 - 543 - 547 - 549 (2) - 551 - 556 - 564 - 600 (2). A l’état de
fragments antérieurs de 2 à 6 cm.
EUNICIDAE: 70 vers.
Eunice harassi Aud. & Milne-Edw. 1834. S.a Maria di Leuca. Un fragment antérieur de 100 sétigères, mesurant 4 cm.
Eunice pennata (O.F. Muller) 1776. Mar Piccolo 1. Petit individu entier de 40 mm. et 110 sétigères. La première branchie se trouve au 3ème sétigère, les dernières se situent autour du 40-45 ème. Les soles aciculaires sont nettement encapuchonnées et bidentées.
Eunice vittata (delle Chiaje) 1823. Mar Piccolo (25 exempl.) et Mar Grande (6 exempl.). La plupart sont tronqués postérieurement et mesurent entre 10 et 90 mm. Tous ont la première branchie au 3ème sétigère et elles cessent selon les cas entre le 30ème et 42ème. A la région antérieure, la décoloration n’empéche pas de re- trouver les trois lignes rouges transversales de chaque segment. Les acicules sont clairs et nettement tridentés.
ANNELIDES POLYCHETES p
Marphysa belli (Aud. & Milne-Edw.) 1834. Sta. Mar Piccolo - 492 - 524 - 540 - 584. 5 individus incomplets mesurant de 20 a 45 mm. et comptant de 58 a 110 sétigéres. La première branchie se situe entre le 10ème et le 14ème sétigère; les dernières disparaissent entre le 22ème et 30ème. Les acicules sont foncés, sauf pour l’exemplaire de Mar Piccolo.
Onuphis lepta Chamberlin 1919. Sta. 511 - 519 - 537 - 583. le plus long de ces 4 fragments antérieurs ne compte que 40 sétigères. Nous les rapportons a l’espèce O. lepta pour les mèmes raisons que BELLAN avait déjà invoquées dans sa thèse (page 86).
Hyalinoecia tubicola (O.F. Muller) 1788. Sta. 560 et Taranto (2). Aux trois exemplaires restés présents dans leur tube transparent s’ajoutent deux tubes vides.
Hyalinoecia bilineata Baird 1870 (sensu BELLAN 1964). Sta. 580 un petit exemplaire de 10 mm., très abîmé.
Lumbriconereis impatiens Claparede 1868. Sta. 533-541-549-551-555- 569-570 et 577.
Tous sont tronqués, avec un nombre de sétigères variant de 33 a 132. Les acicules sont toujours clairs, mais les soies a crochets simples ne débutent pas avant le 5ème sétigère comme l’indiquent les diagnoses. Elles débutent seulement entre le Sème et le 16éme selon les individus. En outre les machoires de la 3ème paire sont bidentées, comme nous l’avions remarqué déjà pour la collection précédemment analysée.
Lumbriconereis latreilli Aud et Milne-Edw. et gracilis Ehlers: Mar Piccolo (2) - Sta. 525-569-589 et 2 sta. en Mar Grande (4).
Dans notre précédent article, nous avions noté, a la suite de BELLAN, la difficulté de séparer ces deux espèces et nous nous étions rallié au critère qu’il avait retenu: seront considérés comme L. latreilli les vers a soies composées dont la serpe est 5 a 8 fois plus longue que large.
Si l’on se réfère d’autre part aux diagnoses de FAUVEL (Faune de France), L. latreilli possède deux dents a chacune des 3èmes machoires et les serpes composées ne s’y trouvent que dans les 20-25 premiers sétigères; chez L. gracilis, au contraire, les 3èmes machoires sont unidentées et les serpes composées ne se trouvent pas au delà des 10-15 premiers sétigères.
8 L. AMOUREUX
Si lon envisage tous ces critères morphologiques, nos 11 vers recensés devraient étre considérés comme intermédiaires entre les deux espèces: en trois seulement - et pour quelques ser- pes - le rapport longueur/largeur dépasse 4/1, partout ailleurs, il est inférieur a 3/1, et nous serions en face de L. gracilis Ehlers 1868. Malheureusement, les 11 individus ont leurs 3èmes mà- choires nettement bidentées et les serpes composées vont au delà du 15ème et méme du 20ème sétigère, ce qui rapprocherait les vers de l’espèce L. latreilli Aud. & Milne-Edw. 1834.
A notre avis, il est fort probable que les deux espèces
devraient étre réunies en une seule, les différences n’étant alors imputables qu’a des variations raciales.
Ninoe kinbergi Ehlers, var. armoricana Glemarec 1968. Sta. 525-557. le nom spécifique de N. armoricana a été donné par GLEMAREC pour des individus récoltés dans le golfe de Gascogne: ils diffèrent des Ninoe kinbergi en ce que les branchies débutent dès le 5-6ème sétigère et ne vont guère au dela du 30ème avec un maximum de 2-4 digitations. De plus les secondes machoires présentent 6 et 7 dents et les quatrièmes màchoires sont finement denticulées.
Tous ces détails morphologiques se retrouvent sur nos deux in- dividus, mais il nous parait excessif de créer une nouvelle espèce pour si peu. Nous nous contentons donc d’en faire une variété.
Drilonereis filum (Claparede) 1868. Sta. 570; l’exemplaire, unique, compte 260 segments et mesure 95 mm.
En outre, deux Eunicidae indéterminables, l’un d’eux avec région antérieure régénérée, un prostomium à 5 antennes, mais pas encore de méachoires différenciées. Les segments de grande taille, situés en arriére du régénérat, évoquent le genre Eunice par leur branchies et leurs soies.
ARICIIDAE: 3 vers.
Aricia foetida Claparede 1870, var. ligustica Orlandi 1896. Mar Grande Sur ces deux exemplaires, la branchie apparaît au 7ème sétigère, les segments thoraciques sont au nombre de 21 et les premières soies en épieu se voient au 10ème et 12ème sétigères. La région postérieure manque.
ANNELIDES POLYCHETES 9
Aricia norvegica Sars 1872. Sta. 585. Région antérieure avec 17 segments thoraciques et soies en épieu aux quatre derniers. Ière branchie au 6eme sétigère.
SPIONIDAE: 43 vers.
Spiophanes kroyert Grube. 25 individus en 15 stations. Sta. 494 (1)-496 (2)-500 (3)-501 (2)-502 (3)-520 (2)-523-525-540- 548 (3)-553-557 (entier)-565 (2)-577-585.
Tous sont réduits a leurs 20-30 segments antérieurs, sauf l’exemplaire de la station 557. Celui-ci est entier, mesure 22 mm et comporte 80 segments. Il s’accorde tout a fait a la diagnose donnée par LAUBIER pour la sous-espèce «reysst» qu'il a créée (1964), sauf en ce qui concerne le pygidium. L’individu ici observé ne présente en effet qu’une seule paire de cirres anaux relative- ment longs. Aussi préférons-nous laisser en suspens la question d’une possible appartenance a une sous-espèce particulière.
Prionospio ehlersi Fauvel. Sta. 490-502-505-514-547 (4)-549 (2)-567- 573 (2)-578. Tous les vers sont réduits a leur partie antérieure. Quatre seulement sur les 14 ont encore leurs quatre branchies caractéristiques: la branchie pennée au deuxième sétigère et les trois branchies simples aux sétigères suivants.
Prionospio steenstrupt Malmgren. Sta. 550. Cet exemplaire nettement différent des précédents possédait encore, par chance, ses quatre branchies, soit la droite, soit la gauche, la première et la quatrième pennées, les deux autres cirriformes.
Prionospio sp. Sta. 516 et 550; deux exemplaires très abîmés.
Laonice cirrata Sars. Sta. 522. Réduit a une région antérieure de 22 sé- tigéres et 10 mm. Sur cette partie en excellent état, le prostomium présente deux yeux bien visibles, une antenne occîpitale redressée. Apparaît ensuite la carène dorsale. Les soies encapuchonnées bidentées étaient dejà présentes sur les deux derniers sétigères.
MAGELONIDAE: 1 ver.
Magelona allent Wilson 1958. Sta. 599. L’individu, tronqué, mesure 15 mm et présente une nette constriction au 9éme sétigère, lequel n’a pas de soies spéciales. Les segments 6-9 ont une coloration différente des autres.
10 L. AMOUREUX
DISOMIDAE: 1 ver.
Poecilochaetus serpens Allen 1904. Sta. 523. Seuls subsistent les 18 pre- miers segments. De méme l’organe nuccal ne possède plus que son lobe médian. Les cirres «en fiole » existent du septième au treiziéme sétigère inclusivement.
HETEROSPIONIDAE ou LONGOSOMIDAE: | ver.
Heterospio (probablement) catalinensis. (Hartman) 1944. Sta. 501.
Un unique individu tronqué postérieurement, long de 30 mm, de 0,7 mm de diamétre. C’est une forme trés particuliére, avec un prostomium en còne aplati, suivi d’un péristomium achéte et peut-étre bilobé. Viennent ensuite 9 sétigères très courts, plus larges que longs, à peu près semblables. Chque parapode porte deux rames a soies simples capillaires ou finement aciculaires, disposées en éventail. Dorsalement a la rame dorsale et un peu en retrait, les 8 derniers sétigéres présentent chacun une paire de tentacules filiformes évoquant les branchies ou tentacules des Cirratulidae. Seuls, ici, les tentacules 4 et 5 de droite étaient intacts.
Après cette région thoracique, vient un segment environ trois fois plus long que chacun des précédents, avec mémes types de soles... puis ce sont deux segments très allongés, environ 8-9 fois plus longs que le précédent.
Après examen avec F. RULLIER, nous avons rapproché ce Polychète énigmatique de l’exemplaire unique découvert et décrit par EHLERS (1875, p. 60, pl IV) en provenance de la mer d’Ir- lande par 458 brasses de profondeur. Notre individu correspond tout à fait à la diagnose d’ensemble et aux dessins de cet auteur.
L’histoire de ce genre peut se résumer ainsi:
Première découverte en mer d’Irlande par EHLERS 1875: Heterospio longissima. Deuxième rencontre sur les còtes de Californie par HARTMAN en 1944 (p. 322, pl. 27): un exemplaire unique décrit sous le nom de Longosoma catalinensis.
1956: sur les còtes de Nouvelle Zélande, 27 individus de l’espèce Longosoma catalinensis sont a leur tour découverts (KNOX,
1960, p. 1131).
ANNELIDES POLYCHETES 11
1957: 34 individus L. catalinensis sont è nouveau récoltés sur les cétes californiennes et sont plus petits que ceux de Nouvelle
Zélande (HARTMAN, 1957, p. 336, pl. 43, fig. 8).
1960-1966: sur les còtes américaines atlantiques du Massachussetts aux Bermudes, 55 nouveaux spécimens sont identifiés par HARTMAN et attribués a l’espèce H. longissima de EHLERS, ce qui la conduit 4 renoncer a la designation générique de Longosoma pour adopter comme unique nom de genre He-
terospio (HARTMAN 1965, p. 163, pl. 30).
1968: Les dragages de l’Albatros amènent la redécouverte en Europe du genre Heterospio, mais cette fois, dans le golfe de Tarente.
Selon Hartman (1965), les deux espèces du genre unique He- terospio : longissima Ehlers et catalinensis (Hartman), diffèrent en ce que la première ne possède pas de soies aciculaires au premier sétigére mais seulement des soies capillaires, a la différence des segments suivants où les deux types de soies sont représentés. Chez H. catalinensis toutes les soies seraient capillaires. Il nous a semblé qu’il en était plutòt ainsi pour l’exemplaire du golfe de Tarente.
En toute hypothèse, c’est un genre et une espèce jusqu’ici inconnus en Méditerranée.
PARAONIDAE: 5 vers.
Paraonis lyra Southern 1914. Sta. 574. Région antérieure seulement, de 7 mm. Aux quatre premiers sétigères abranches avec seule- ment des soies capillaires, font suite 7 segments branchifères avec soies capillaires et soies lyriformes a deux branches inégales. L’espéce avait déjà été observée en Méditerranée par BELLAN (1964, p. 114), puis LAUBIER (1965, p. 136).
Aricidea fragilis Webster (sensu FauveL 1936). Sta. 500-550-556-584. Sur les 4 individus, les branchies debutent au 4ème sétigère; on les trouve jusqu’aux 18-20ème sétigères sur trois des individus; jusqu’au 34ème sétigère sur le quatrième exemplaire. Tous les quatre s’accordent a la diagnose de WEBSTER reprise par FAUVEL (1936, p. 65), notamment en ce qui concerne les soies à crochet subterminal sortant d’un capuchon finement effilé.
12 L. AMOUREUX
CIRRATULIDAE: 9 vers.
Cirratulus dollfust Fauvel 1928. Sta. 511. Representé seulement par un fragment antérieur très abimé et rempli d’oeufs. L’espèce inventée par FAUVEL pour des exem- plaires du Maroc figurait deja dans la liste de RULLIER (1963). Tharyx marioni (Saint-Joseph). Sta. 546-547 (2)-549 (2)-550 (2)-599.
Les 8 exemplaires sont tous très endommagés et tronqués.
CHLORAEMIDAE: 2 vers.
Diplocirrus glaucus (Malmgren) 1867. Sta. 553. L’exemplaire unique est en assez bon état. Sa couleur «rouille » évoque plutòt l’espèce hirsutus, mais il n’en possède pas les longues papilles et le nombre de soies des faisceaux dorsaux ne dépasse pas trois.
Chloraemidae sp. Sta. 517. Un exemplaire dépourvu de ses extrémités et indéterminable.
SCALIBREGMIDAE: 3 vers.
Scalibregma inflatum Rathke 1843. Sta. 496 et 537. Deux exemplaires de méme taille: 12 mm.
Pseudoscalibregma parvum (Hansen) 1878. Sta. 493. Un exemplaire de 13 mm. AsHworTH (1901, p. 296) distinguait trois espèces dans ce genre; STOPBOWITZ (1945, pp. 72-75) estime que ces trois espèces n’en font réellement qu’une. Cette forme, toujours in- diquée de vases profondes, est ici dans son biotope habituel. C'est sa première découverte en Méditerranée.
OPHELIIDAE: 5 vers.
Ammotrypane aulogaster Rathke 1843. Sta. 540-541-566-584-587. 5 individus de taille variant du simple au double (18-35 mm). On note sur l’un d’entre eux la réduction extréme des branchies dans la région moyenne.
CAPITELLIDAE: 11 vers.
Notomastus latericeus Sars 1851. Sta. 505. L’unique représentant de l’espèce est réduit a sa partie antérieure: le thorax et les 6 premiers segments abdominaux. C’était l’une des espèces les plus abon- dantes lors des précédentes croisiéres dans le golfe.
ANNELIDES POLYCHETES 13
Leiocapitella dollfust (Fauvel, sensu BELLAN 1964) Sta. 500.
L’espéce, mentionnée d’abord par BELLAN pour la Méditerranée, avait déjà fourni trois individus en 1967. Ici, nous n’avons qu’un seul exemplaire incomplet, de 80 segments et 4-5 cm. Prosto- mium et péristomium sont achètes. Le premier sétigère ne pré- sente que des soies capillaires et uniquement a la rame dorsale. Du sétigère 2 au sétigère 13 inclus, il n’y a que des soies capil- laires aux deux rames. Au 14ème sétigère, la rame dorsale ne porte que des soies capillaires tandis que des soies a capuchon sy adjoignent a la rame ventrale. Ensuite subsistent seuls les
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crochets a capuchon, tous semblables.
Dasybranchus (probablement) gajolae Eisig 1887. Sta. 495-505-559-569.
Les quatre spécimens sont très incomplets. Nous les réferons a l’espèce D. gajolae de préférence a D. caducus, par suite de la forme des soies a capuchon et du fait de la non présence de bran- chies sur les fragments les plus longs (7 cm) où il y a environ 100 segments abdominaux.
Pseudocapitella incerta Fauvel 1913. Sta. 581.
Le seul individu, incomplet, que nous référons a cette espèce présente quelques divergences avec la description-type (1914, pi 232).
Dans la diagnose originelle, après un prostomium et péristomium achètes, on indique un premier sétigère avec seulement des rames dorsales a soies capillaires; puis des sétigères 2 a 14 inclus avec des soies capillaires uniquement, aux deux rames. Ensuite les sétigéres 15-16-17 avec des soies dorsales toutes capillaires et des soies ventrales toutes a capuchon. A partir du sétigère 18, toutes les soies sont encapuchonnées.
Notre exemplaire différe sur deux points: 1) les soies enca- puchonnées ventrales apparaissent dés le 14ème sétigère; 2) au 18ème sétigère, a lune des rames dorsales existent simultané- ment soies capillaires (les plus dorsales) et soies encapuchonnées.
Ces différences minimes ne nous semblent pas dépasser les toujours possibles variations individuelles. Il nous parait seule- ment intéressant de le porter au dossier de l’espèce.
14 L. AMOUREUX
Espéce inconnue. Sta. 496-585-587 (2).
Nous retrouvons dans cette collection du Professeur Vatova 4 individus enigmatiques de la forme déja rencontrée dans son envoi précédent. Ils sont encore très incomplets, réduits a leur région tho- racique et aux 7-8 premiers segments abdominaux. Leur meilleur état a permis de confirmer les observations faites sur les trois individus déjà signalés: après le prostomium conique et le pé- ristomium achète et biannelé, vient un premier sétigère nanti seu- lement de rames dorsales a soies toutes capillaires, puis les séti- gères 2 a 8 inclus, avec uniquement des soies capillaires. Après cela, nous ne trouvons plus que les crochets à capuchon. Peut- étre pourra-t-on en faire un genre nouveau lorsque des exem- plaires en bon état seront trouvés.
MALDANIDAE: 37 vers.
Euclymene oerstedit Chaparede 1863. Sta. 545 et 555 (2). Les 3 individus sont incomplets, mais l’un des animaux de la station 555 possède un fragment pygidial qui permet l’identification. De 13 a 30 mm.
Clymene (Praxillella) gracilis Sars 1862. Sta. 500-516-523-529-549 (2)- 550 (2)-569-584. 10 individus dont quelques uns entiers aisément identifiables par leur prostomium digitiforme et leur région py- gidiale: 15 a 35 mm.
Clymene (Praxillella) praetermissa (Malmgren) 1866. Sta. 587-597. Les deux fragments antérieurs très courts (5 et 9 sétigères) sont rapportés a l’espèce praetermissa de préférence a l’espèce oerstedi en raison de la forme du limbe et des crocs aux 4 premiers sétigères.
Axiothella constricta (Claparede) 1870. Sta. 539-598. Deux très courts fragments antérieurs déterminables par la forme des soies et des uncini présents dès le premier sétigère.
Rhodine loveni var. gracilior Tauber 1879. Au moins 12 individus en 11 Stations. Sta. 494-499-500-501-519-525-526-529-539-541 (2)-574. 10 spécimens ont leur région céphalique, des fragments moyens et des segments 4 collerette; les autres sont également identifiables par leurs doubles rangées d’uncini très semblables a ceux des Térébellidés Pista. Nous avons ici confirmation des premières trouvailles faites lors des précédentes croisières de l’Albatros: l’espèce, de découverte relativement récente en ces régions, s’avére cependant assez répandue.
ANNELIDES POLYCHETES 15
Lumbriclymene minor Arwidson 1906. Sta. 597 (2). Ceux deux individus de 40 et 15 mm. ont un prostomium sans limbe, a faible carène.
On trouve ensuite 4 sétigéres sans uncini avec des crocs aciculaires à pointe mousse unique (1 croc aux sétigères 1,2,4 et 2 au sétigère 3), sur la rame ventrale. Il y a deux sortes de soies aux rames dorsales: des soies capillaires lisses et des soies bilimbées. Au 5éme sétigère, les soies sont de méme type que précédemment a la rame dorsale, mais aux rames ventrales ce sont des uncini sans barbules sous-rostrales, ce qui exclut le genre Proclymene. Ici encore, genre nouveau pour la mer Méditerranée.
Espèces non déterminables. Sta. 554-556-562-563-564- 5/7.
OWENIIDAE: au moins 8 vers.
Owenia fusiformis delle Chiaje 1844. Sta. 589-590-594 et 595.
STERNASPIDIDAE: 19 vers.
Sternaspis scutata (Ranzani) 1817. Sta. Mar Grande (5)-542-549 (2)- 553 (10)-556. De tailles très variées, entre 5 et 30 mm.
AMPHICTENIDAE: I ver.
Lagis korent Malmgren 1866. Mar Grande. La Pectinaire ici notée a 7 palées de chaque còté, et mesure 13 mm.
AMPHARETIDAE: 10) vers.
Ampharete grubet Malmgren 1866. Sta. 501-516-520-597. Melinna palmata Grube 1870. Sta. 516-553-554 (2)-555-595, de lon-
gueurs comprises entre 13 et 17 mm.
'TEREBELLIDAE: 17 vers.
Amphitrite sp. Sta. 554. L’exemplaire est en très mauvais état: il doit étre certainement rapporté au genre Amphitrite: il possède des uncini en rangées doubles alternantes a partir du 7ème setigère; ses soies capillaires légèrement limbées sont denticulées a l’extré- mité. Cependant l’individu n’a que 14 sétigères thoraciques; la région abdominale qui suit n’est présente que par les 4 premiers segments.
16 L. AMOUREUX
Lanice conchilega (Pallas) 1766. Mar Piccolo, Taranto. Les deux exem- plaires, très abîmés, sont cependant aisément identifiables par leurs uncini en double rangée dos à dos aux segments thoraciques postérieurs.
Pista cristata (O.F. Muller) 1776. Sta. 495-520-586-596.
En très mauvais état, les quatre exemplaires avaient cependant tous les branchies «en pompon » caractéristiques de l’espèce. Sur l’individu de la station 596, les uncini des deux premiers sétigères étalent également très caractéristiques avec leur prolongement postérieur. Ce prolongement faisait par contre totalement défaut sur les trois autres spécimens. Après examen avec F. RULLIER nous avons conclu à des P. cristata aberrants. « Si les exemplaires étaient très bien conservés, on aurait pu se risquer a décrire une nouvelle espèce intermédiaire entre P. cristata et Nicolea venu- stula, avec les branchies de la première et les uncini de la seconde. Il vaut mieux, dans l’état actuel signaler seulement le fait en at- tendant de trouver de nouveaux spécimens. »
Amphitritinae indéterminable Sta. 545. Le ver est tronqué. On y re- connait 17 sétigères thoraciques porteurs d’uncini en rangée
double engrenante a partir du 7ème. Une seule branchie très diverticulée est présente.
Terebellides stroemt Sars 1835. Sta. 552 (3)-553-555 (3)-578-593. La taille de ces vers varie de 9 4 12 mm. Celui de la station 555 était plein d’oeufs.
SABELLIDAE: I ver.
Branchiomma vesiculosum (Montagu) 1815. Sta. 543.
Ce bel exemplaire de 7 cm bien conservé dans son tube avait encore son panache branchial avec les deux yeux très volumineux des deux premiers filaments et 8-10 autres nettement plus petits.
SERPULIDAE: 1 groupe
Hydroides norvegica (Gunnerus) 1768. Un groupe de tubes avec les vers, en provenance de Mar Piccolo, Taranto.
ANNELIDES POLYCHETES 17
IV. CONCLUSIONS D’ENSEMBLE
Cette analyse systématique nous suggère trois ou quatre séries de remarques et considérations d’ensemble:
1) Trois genres et espèces apparaissent comme nouveaux pour la Mer méditerranée du fait de ces croisières de l’Albatros. Ce sont:
Heterospio catalinensis (Hartman). Voici donc un genre créé, il y a près de cent ans, pour un unique individu des mers d’Irlande - qui, depuis lors, n’avait jamais été revu dans les mers européénnes -, qui réapparait mais cette fois, en Méditerranée. Entre temps, plus d’une certaine d’individus avaient été trouvés dans le Pacifique d’abord, puis dans l’Atlantique nord-américain.
Lumbriclymene minor Arwidson. Créée en 1906, cette espèce semblait jusqu’ici confinée en des mers plus nordiques.
Pseudoscalibregma parvum (Hansen), espèce elle aussi d’ordinaire plus nordique.
2) Certaines observations relativement récentes, concernant la faune annélidienne de Méditerranée et diverses espèces jusqu’ici re- lativement rares, se trouvent bien confirmées. Ainsi en est-il d’abord pour trois Spionidiens: Spiophanes kroyeri, Prionospio ehlersi et Prio- nospio steenstrupt.
Les premiers Spiophanes kroyert de Méditerranée avaient été dé- couverts par LAUBIER, près de Banyuls-sur-mer en 1964. L’ Albatros en rapportait 27 de ses croisières en 1966-1967 dans le golfe de l'arente. Il faut en ajouter 25 après les croisières de 1968-1969.
De méme, aux 14 représentants de Prionospio ehlersi rapportés en 1966-1967, les premiers ou presque (on en avait trouve en 1966 a Banyuls) de la Méditerranée, se joignent désormais les 13 exemplaires des derniéres sorties de l’Albatros, tandis qu’un second Prionospio steenstrupi rejoint l’unique specimen récolté précédemment.
LAUBIER avait signalé plusieurs espèces, nouvelles pour la Science, du Paraonidé Aricidea. Les quatre Aricidea fragilis mentionnées ci- dessus confirment la justesse de notre détermination précédente et portent ainsi a 7 le nombre des représentants de cette espèce trouvés a ce jour dans le golfe.
Notre diagnose des trois Capitelliens énigmatiques, non réper- toriés, que nous avions signalés dans la précédente analyse se trouve,
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XVIII 2
18 L. AMOUREUX
elle aussi, confirmée par la découverte de quatre nouveaux spécimens de méme type et en meilleur état. RULLIER, a qui nous les avions con- fiés pour vérification, a d’ailleurs reconnu sans doute possible l’exacti- tude de nos observations. Il ne reste plus qu’a souhaiter la découverte d’exemplaires entiers et en bon état pour en faire peut-étre un genre nouveau.
Enfin le Maldanidé Rhodine loveni, var. gracilior (Tauber) si- gnalé d’abord par FauveL sur les còtes méditerranéennes d’Israél, puis par Reyss en 1966 a l’autre extrémité de la Méditerranée semble éga- lement très répandu dans la région de Tarente: on en avait 5 exemplaires lors des précédentes campagnes; il convient d’en ajouter 12 après celles-ci.
3) Quelques problémes nous paraissent se poser a la suite de analyse actuelle. Nous les énumérons simplement:
— les formes de Nephthys ne correspondant a aucune espéce décrite (les Nephthys sp. de cet article) doivent-elles étre considérées comme des hybrides, des formes locales ou de simples individus aberrants ?
— que penser des Térébellidae Pista que nous avons signalés ?
— qu’en est-il du Capitellien énigmatique trouvé lors des deux séries de croisières de l’Albatros? Véritable espèce nouvelle, ou mutant ou phénotype assez rare d’une espèce très commune.
4) Dans l’apercu général sur la faune annélidienne récoltée lors des croisiéres de 1968 et 1969, nous avons constaté une certaine analogie des résultats avec ceux des 6 premières croisières: méme quan- tité d’individus proportionnellement au nombre des prélèvements, mémes familles ou 4 peu près a paraitre en téte si l’on considère le nombre de leurs représentants. La similitude, très réelle, ainsi constatée ne doit pas cependant masquer la diversité importante qui existe entre les deux séries de croisières lorsque on compare au niveau des especes.
On comptait 85 espèces représentées dans l’analyse de la première collection. Il n’en reste que la moitié a étre présentes dans la seconde, 42 exactement. Les 43 autres ont disparu. A’ leur place viennent s’inscrire 25 espèces qui ne figuraient pas sur la première liste, soit un renouvel- lement de près des 2/5 pour la seconde collection. Certes cela s’explique aisément du fait que les croisières de 1968-1969 ont porté sur un benthos
ANNELIDES POLYCHETES 19
nettement plus profond. Il n’en est pas moins intéressant de constater que ces prospections nouvelles ont enrichi la liste faunistique et permis une meilleure connaissance de la faune benthique régionale.
Il appartiendra a l’équipe de Tarente de poursuivre encore ces recherches et de colliger au plus tot les données fournies par les spé- cialistes des divers groupes zoologiques pour nous donner une con- naissance globale des fonds sous-marins de cette région.
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20 L. AMOUREUX
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RESUME
300 Annélides Polychétes du golfe de Tarente, en provenance d’une centaine de stations sont analysées. 65 espèces figurent dans la liste, parmi lesquelles 25 sont nouvelles par rapport aux espèces précédemment ramenées par le navire Albatros. Trois genres ici indiqués sont nouveaux pour la Méditerranée.
RIASSUNTO
Vengono studiati 300 Anellidi Policheti del Golfo di Taranto, provenienti da un centinaio di stazioni. Nell’elenco figurano 65 specie, 25 delle quali sono nuove rispetto alle specie precedentemente raccolte dalla nave Albatros. Tre generi qui indicati sono nuovi per il Mediterraneo.
om
RES LIGUSTICAE
CLXI
ENRICO TORTONESE - LUISELLA CASANOVA QUEIROLO
CONTRIBUTO ALLO STUDIO DELL’ITTIOFAUNA DEL MAR LIGURE ORIENTALE
Il presente lavoro è in relazione con l’attività recentemente svolta dal Laboratorio per lo studio della contaminazione radioattiva del mare, che ha sede a Fiascherino (La Spezia) e dipende dal Comitato nazionale per l'Energia Nucleare (c.N.E.N.) e dalla Comunità Europea per l’e- nergia atomica (EURATOM). Durante le operazioni nella parte orien- tale del mar Ligure, venne effettuata una serie di pescate che pro- curarono molti rappresentanti della locale ittiofauna. A partire dal 1968, essi ci furono sottoposti in esame dal dott. M. Bilio - del predetto La- boratorio - e, prescindendo dal loro interesse per le specifiche ricerche sulla radioattività, costituiscono un materiale senz’altro notevole ai fini delle conoscenze ittiologiche, consentendo di ampliare quanto venne finora acquisito per merito di diversi studiosi. Fra questi, BRUNELLI e BinI (1934) citarono, come catturate nel golfo della Spezia o dinanzi ad esso, a circa 400 m di profondità, diverse specie che, in quanto pro- prie di acque profonde, furono senza dubbio pescate assai più al largo, cioè là dove effettivamente si raggiunge il predetto livello.
Le zone di raccolta, come risulta dall’unita cartina (Fig. 1), sono distribuite soprattutto fra La Spezia e la foce dell’Arno; una soltanto (E) è situata di fronte alle Cinque Terre, cioè in corrispondenza della estrema parte della Riviera Ligure di Levante. In alcune di queste zone (D,G,H,5S) la profondità è inferiore a 50 m; esse si trovano natural- mente in maggior prossimità della costa, di fronte al golfo della Spezia e al litorale della Versilia. Nelle altre zone (B,F,C) la profondità è com- presa fra 50 e 400 m. L'indicazione « D/H » significa che la pescata è stata effettuata nella parte meridionale della zona D ed in quella set- tentrionale della zona H comprendendo di quest’ultima anche la parte
DO: E. TORTONESE - L. CASANOVA QUEIROLO
centrale. Com'è noto, il settore orientale del mar Ligure - che può intendersi esteso fino all’arcipelago toscano - è complessivamente meno profondo di quello occidentale, in particolare di fronte alla costa to- scana, dove la piattaforma continentale è piuttosto ampia. L’isobata di 200 m decorre a 36 km da Viareggio. Più a nord, le isobate vanno avvi- cinandosi fra di loro e alla costa. Dirimpetto alla riviera ligure può a mala pena ravvisarsi una piattaforma continentale nel suo classico si- gnificato di area ove la profondità non supera 200 m. D’ANCONA e Razzauti (1937) negarono che nel Mediterraneo realmente esista « una tale zona distinta in base ai suoi caratteri faunistici e floristici » e questa affermazione è giustificata dall’effettiva continuità di popolamenti sui fondi fangosi sublittorali e su quelli che ad essi fanno seguito, sul pendìo continentale e oltre: numerose sono le specie che vivono sugli uni e sugli altri.
Il prodotto delle pescate eseguite dal laboratorio di Fiascherino venne fissato in formalina. Molti esemplari, incompleti o contorti, mal si prestano ad accurate osservazioni morfologiche e ciò vale soprattutto per alcuni pesci di profondità; è cosa abituale che, per effetto delle stesse operazioni di cattura, questi animali giungano in laboratorio in condizioni insoddisfacenti.
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Il presente materiale è interessante perchè dimostra la frequenza di una serie di specie più o meno batifile, come Ariosoma balearicum, Gnathophis mystax, Caecula imberbis, Phycis blennoides, Callionymus phaeton, Echiodon dentatus, Buglossidium luteum, Symphurus nigrescens. È da ritenersi che nell’area considerata, ciascuna di queste specie figuri con popolazioni di notevole entità e altrettanto si dica di Gazdropsarus bi- scayensis, piccolo Gadide rimasto finora ignoto in questo mare nono- stante la sua abbondanza. Di eccezionale rilievo è il ritrovamento di un Anguilliforme - Facciolella physonema (Facc.) - che non era mai più stato segnalato nel Mediterraneo dopo la sua scoperta a Messina (1914). Altre due specie (Epigonus denticulatus e Ophidion rochet) non risultano a tutt'oggi conosciute nelle acque liguri. La nostra enumerazione non include tutte le specie raccolte durante le campagne promosse dal sopra citato laboratorio, ma soltanto quelle - in totale 80 - consegnate al Museo di Genova, ove però alcune di esse, banali e rappresentate da esemplari deteriorati, non figurano tra il materiale conservato.
Concludiamo questa breve introduzione esprimendo al dott. Bilio 1 nostri ringraziamenti per averci dato la possibilità di compiere questo
ITTIOFAUNA DEL MAR LIGURE 23
studio e per avere nello stesso tempo arricchito la collezione del Museo di Genova. Siamo pure molto grati alla Direzione del Museo Zoologico di Firenze, che ci ha concesso in esame alcuni esemplari di particolare interesse.
VIAREGGIO
Fig. 1 - Mar Ligure orientale, con indicazione delle zone ove fu effettuata la pesca.
CHONDRICHTHYES SCYLIORHINIDAE 1. Scyliorhinus canicula (L.)
Zona C, 300-350 m - 2.VIII.67.
2. Scyliorhinus stellaris (L.) Zona S, 20-30 m - 13/14.XI.67.
3. Galeus melastomus (Raf.) Zona C, 300-350 m - 2.VIII.67.
24 E. TORTONESE - L. CASANOVA QUEIROLO
T'RIAKIDAE
4. Mustelus mustelus (L.) Zona D, 10-20 m - 18.VII.67; 22/23.X.69. Zona E, 20-40 m - 31.1.69. Zona S, 20-30 m - 25.VII.67; 2.V.69.
SQUALIDAE
5. Squalus acanthias L. Zona S, 20-30 m - 25.VII.67.
'TORPEDINIDAE
6. Torpedo marmorata Risso Zona G, 20-30 m - 14.XII.67.
RAJIDAE
7. Raja asterias Delar. Zona D, 10-20 m - 18/26.VII.67. Zona D/H - 1.VII.69.
8. Raja miraletus L. Zona S, 20-30 m - 30.VI.67.
9. Raja brachyura Laf. Zona E, 20-30 m - 2.V.69.
Le misure rilevate sull’unico esemplare sono le seguenti: lungh. tot. 250 mm, largh. 151, lungh. coda 134, lungh. muso 32. Margine ante- riore del disco appena ondulato, rostro appena distinto. Dorso quasi completamente liscio. Una spina preorbitale, due postorbitali e una sca- polare per lato, tre nucali. Spine medio-dorsali bene sviluppate, conti- nuantisi con la serie medio-codale. Spine codali laterali molto più pic- cole; si riducono e scompaiono sulla metà posteriore della coda. Una spina interdorsale. Finissime spinule lungo il margine anteriore del disco. Circa 60 denti in serie trasversa, con punta più o meno smussata. Colore marrone, con macchiette più scure tondeggianti sparse su tutta la superficie dorsale, sino al margine; ventre bianco, ma con un largo orlo bruno sulla parte mediana e posteriore del disco. Sesso femminile.
Tuttora poco nota è la distribuzione nei nostri mari di questa specie mediterraneo-atlantica, già segnalata anche nel mar Ligure (TorTONESE, 1956, p. 238, f. 131).
ITTIOFAUNA DEL MAR LIGURE 25
10. Raja clavata L.
Dintorni della Spezia, 220 m - 4.III.68. Zona E, 25-35 m - 2.X.68. Zona S, 20-30 m - 26.XI.68. Zona D/H, 10-20 m - 5.III.69; 1.VII.69. Tutti gli esemplari sono giovani (lungh. 90-240 mm).
DASYATIDAE
11. Dasyatis pastinaca (L.) Zona S, 20-30 m - 31.VII.68.
12. Pteromylaeus bovinus (Geoffr.)
Zona S, 20-30 m - 13.X1.67. Di questa specie, che sembra essere rara nel mar Ligure, fu pescato un giovane individuo di sesso maschile: larghezza del disco 375 mm, lunghezza del disco 208 mm, lungh. della coda 440 mm.
OSE le Het Eyer
CLUPEIDAE
13. Sardina pilchardus (Walb.) Zona H, 10-20 m - 6.VIII.68.
14. Alosa fallax nilotica (Geoffr.) Zona H, 10-20 m - 6.VIII.68.
ARGENTINIDAE
15. Argentina sphyraena L. Zona C, 300-350 m - 2.VIII.67; 23.V.67; 14.XII.67; 17.VII.68; 16/ 17X69.
Benché molto deteriorati, questi pesci (lungh. standard 50-150 mm) confermano - nei confronti di Glossanodon leioglossus (Val.) - le caratte- ristiche specifiche additate da CoHEN (1958), Lee (1963) e Maurin (1968). Vi sono otto branchiospine inferiori sul primo arco, 14 raggi pettorali, la vescica gassosa ha le pareti argentee. I denti linguali sono di regola bene sviluppati, ma in un esemplare sono assai minuti, così da ricordare la ridotta dentatura di Glossanodon. Poichè non è questo il solo carattere che separa i due Argentinidi mediterranei, la loco in- clusione in generi distinti, come asserì COHEN, ci sembra accettabile.
26 E. TORTONESE - L. CASANOVA QUEIROLO
Sono diverse sia la disposizione dei denti vomerini e palatini, sia la conformazione delle ossa mascellari; il maggior sviluppo dei denti lin- guali è in Argentina la norma, ma non costituisce una differenziazione assoluta e costante. Abbiamo studiato alcuni G. lezoglossus (Museo di Genova) pescati presso Capo Teulada (Sardegna) a 380-550 m e lunghi 112-120 mm. In essi la mandibola è più prominente che in A. sphyraena e, come la mascella superiore, è oscura all’apice.
Nel materiale conservato di entrambi questi Argentinidi l’iride può essere bianca con una falce oscura lungo il margine superiore, op- pure nerastra con una macchia semilunare chiara sulla parte superiore. Ciò non ha a che fare con l’identità specifica, ma dipende dalle modalità di conservazione, come ci fu confermato (in litt.) dal dr. Ole Munk di Copenhagen.
Secondo HaLLIpay (1969) le A. sphyraena mediterranee hanno un minor numero di raggi nelle pinne, in confronto a quelle atlantiche, e potrebbero costituire una razza particolare. Diversi AA. citarono questa specie nel mar Ligure e fra essi BRUNELLI e BiInI (1934), che la otten- nero a 200-400 m (reti a strascico operanti sul pendìo continentale). Con ogni probabilità, sono anche intervenute confusioni con G. /ezo- glossus, il quale sinora non fu citato in Liguria, ma vi esiste certamente poichè lo si conosce sia nel golfo del Leone, sia nel mar Tirreno.
GONOSTOMATIDAE
16. Maurolicus muelleri (Gm.) Zona By 200-750 m= 23x67 28: 106s;
CHLOROPHTHALMIDAE
17. Chlorophthalmus agassizi Bp. Zona C, 300-350 m - 23.V.67; 14.XII.67.
PARALEPIDIDAE
18. Notolepis rissoi (Bp.) Zona C, 300-350 m - 13.VII.67.
19. Lestidiops sphyraenoides (Risso) Zona C, 300-350 m - 17.X.69.
ITTIOFAUNA DEL MAR LIGURE DI
MyYCTOPHIDAE
20. Electrona rissoi (Cocco) Zona F, 200-250 m - 28.III.68.
21. Myctophum punctatum Raf. Zona C, 300-350 m - 17.X.69.
22. Hygophum benoiti (Cocco) Zona C, 300-350 m - 28.III.68.
23. Lampanyctus crocodilus (Risso) Zona C, 300-350. m - 17.VII.69; 16/17.X.69.
Fig. 2 - Facciolella physonema (Facc.).
NETTASTOMATIDAE
24. Facciolella physonema (Facc.) (Fig. 2) Zona C, 300-350 m - 17.X.69.
Misure dei due esemplari:
Lungh. totale mm 360 mm 410 Lungh. del capo 30 38 Lungh. preanale 114 126 Lungh. preorbitale 10 its Largh. interorbitale Lo 2
Corpo cilindrico, gradatamente più compresso nella parte poste- riore, che è lunga e sottile. Testa assai ben distinta dal tronco. Muso lungo e acuto, con una piccola prominenza carnosa all’estremità. Man- dibola poco più breve della mascella superiore. Apertura boccale estesa appena oltre l’orlo posteriore dell'occhio. Aperture branchiali semilu-
bo 00
E. TORTONESE - L. CASANOVA QUEIROLO
nari, situate in basso. Pori cefalici distribuiti all'apice del muso, lungo le mascelle - ove sono più grandi - tra gli occhi e sulla parte laterale ed inferiore del capo. Occhio rotondo, privo di margine orbitario libero; il suo diametro equivale a 1/4 della lunghezza del muso. Narice anteriore situata presso l’apice del muso, all’estremità di un brevissimo tubulo; narice posteriore molto più ampia, allungata; si trova immediatamente prima dell’occhio, in basso e al disotto di una piega cutanea longitu- dinale ben sviluppata, che la nasconde completamente. Denti molto numerosi e piccoli; sono triangolari o subrettangolari, più o meno acuti, disposti in 4-6 serie, assai irregolari, sulle mascelle e sul vomere. Pre- sentano il maggiore sviluppo i denti interni dei mascellari e dei dentali, quelli interni del vomere e quelli del complesso premaxillo-etmoideo. Sulla parte posteriore di entrambe le mascelle i denti sono più piccoli ed hanno una disposizione più disordinata. Linea laterale evidente, con pori ben visibili. Pinna impari poco elevata, iniziantesi dorsalmente assai dietro le fessure branchiali e ventralmente subito dietro l’ano. Estremità codale sottile e acuta. Colore (in formalina) giallastro con fine punteg- giatura bruna; la regione ventrale è caudalmente bianca; la parte poste- riore della pinna impari è nera.
Questi due anguilliformi, di eccezionale interesse, furono da noi attribuiti in un primo tempo a Saurenchelys cancrivora Pet., poichè - in base alle asserzioni dei vecchi autori - ritenevamo che in tale specie la narice posteriore fosse nascosta dalla piega cutanea labiale. A pro- posito di S. cancrivora, Grassi (1913) scrive infatti che detta narice «sta nascosta sotto una speciale duplicatura cutanea ». Nel Museo di Firenze (collez. Giglioli) una serie di esemplari provenienti da Messina (N. 3090-91-92-93-94) erano etichettati « S. cancrivora»: li abbiamo attentamente esaminati, concludendo che sono tutti F. physonema.
Il sopra additato, tradizionale errore nei riguardi di questi Netta- stomatidi fu chiarito da SALDANHA e BLacHE (1968), ai quali si devono le acquisizioni più estese e più precise intorno a F. physonema, scaturite da recenti reperti in Atlantico. Questa specie fu scoperta a Messina (FaccioLà, 1914: Nettastomella physonima, sic), ma non venne successi- vamente citata in alcuna località mediterranea. Si tratta dunque di una delle maggiori rarità della nostra fauna, per quanto rimanga dubbio - come in analoghi casi - se tale rarità sia effettiva oppure apparente e dovuta a insufficienza di catture o a mancati riconoscimenti. Non è escluso che nelle collezioni vi siano esemplari che portano il nome di Nettastoma melanurum. In ogni modo, F. physonema costituisce una
ITTIOFAUNA DEL MAR LIGURE 29
novità del più alto interesse nei riguardi del mar Ligure, ove il sopra citato Nettastoma risultava fino ad oggi il solo rappresentante della fa- miglia. In Atlantico, questa Facciolella - unica specie del genere - è stata recentemente rinvenuta in diverse località fra il Portogallo e l’Angola, e può presumersi che non sia molto rara, al contrario di quan- to sembra verificarsi nel Mediterraneo.
A quanto ci risulta, il tipo di F. physonema è perduto. Considerato l'interesse di questa specie e le confusioni a cui essa ha dato luogo, ab- biamo creduto dover designare un neotipo. Esso proviene da Messina (1958) e si trova nel Museo di Genova (MSNG 37252); misura 268 mm di lunghezza ed è conservato in alcool, in buone condizioni.
CONGRIDAE
25. Conger conger (L.) Zona F, 200-250 m - 23.XI.67. Zona D, 10-20 m - 23.X.69.
26. Ariosoma balearicum (Delar.) Zona E, 20-30 m - 23.XI.67. Zona S, 20-30 m - 13/14.X1.67.
27. Gnathophis mystax (Delar.) Zona F, 200-250 m - 23.XI.67. Zona C, 300-350 m - 17.X.69.
La forte prominenza della mascella superiore, insieme con la più ridotta marginatura nera della pinna impari - limitata alla sua parte posteriore - facilitano la distinzione dalla specie precedente, che per lungo tempo fu a torto ritenuta congenere.
cn = ——
ST f ; 25 mm
42 mm
Fig. 3 - Caecula imberbis (Delar.).
OPHICHTHIDAE
28. Caecula imberbis (Delar.) (Fig. 3) Zona S, 20-60 m - 17.1V.67; 30.VI.67; 24/25.X.67; 13/14.XI.67.
Lungh. 385-603 mm. Negli individui più piccoli è meno accen- tuata la prominenza apicale della mascella superiore. La regione bran-
30 E. TORTONESE - L. CASANOVA QUEIROLO
chiale è sempre più o meno rigonfia, così da definire assai bene la regione cefalica. I rudimenti di pinne pettorali possono mancare da entrambi i lati o da uno solo. In formalina, le parti superiori del corpo volgono di solito al grigio violaceo con una finissima punteggiatura bruno-nera; talvolta il colore è giallastro.
GADIDAE
29. Trisopterus minutus capelanus (Risso) Zona B, 80-100 m - 23.VIL.67.
30. Micromesistius poutassou (Risso) Zona C, 300-350 m - 23.V.67.
31. Gadiculus argenteus Guich. Zona ©, 300-350" mm #=#23V07:
32. Molva elongata (Otto) Zona F, 200-250 m - 28.III.68.
33. Phycis blennoides (Briinn.) Zona C, 300-350 m - 2.VIII.67. Zona F, 200-250 m - 23.X1.67.
Fig. 4 - Gaidropsarus biscayensis (Coll.).
34. Gaidropsarus biscayensis (Coll.) (Fig. 4-5)
Gli esemplari avuti in studio fino al 1968 sono complessivamente 35 e i loro dati di cattura sono 1 seguenti: Zona B, 80-100 m - 23.VI.67, 28.III.68 (3 es. lunghi 57-100 mm).
Zona C, 300-350 m - 23.V.67, 22.VI.67, 14.XII.67, 28.III.68 (32 es., lunghi 70-130 mm). Altri esemplari vennero successivamente pescati nelle stesse zone (17.X.69; 2.V.69).
ITTIOFAUNA DEL MAR LIGURE ED!
Le misure (in mm) rilevate su 12 esemplari sono indicate nella tabella seguente.
Lungh. stand. SIRIO oF Ole 99 TOO TOF ts” 120" 130 Alt. massima tO 10" 12s: Ss GS ISS 16 15 La) Lungh. capo 115, 16” di PISA 20 22° 23 22,5 20,3 27
Diam. orizz.
dell’occhio 2 Se) 359) oe a ey 44S 4,5 5 979
Nella lunghezza standard l’altezza massima del corpo sta 7,5-9, la lunghezza del capo 4,25-5. Mandibola assai più breve della mascella superiore. Barbigli di lunghezza spesso subeguale, pari a circa 1,33 il diametro longitudinale dell'occhio; quello mandibolare può essere più corto. Quelli nasali, reclinati indietro, giungono all’orlo posteriore del- l’occhio. Premascellari con circa sei serie irregolari di piccoli denti, di cui gli interni più minuti. Quelli della serie esterna sono più grandi, acuti, ricurvi, con aspetto caniniforme; posteriormente sono più pic- coli, mentre in avanti - ossia presso la sinfisi - spiccano su ciascun pre- mascellare uno o due denti canini molto più sviluppati (talvolta ve n’é uno da un lato, due dall’altro). Dentali con una serie esterna irregolare di denti piccoli e numerosi, internamente ai quali si trovano da ciascun lato 6-9 grandi denti caniniformi, di cui gli anteriori più ravvicinati, i successivi più spaziati; sono disuguali, ricurvi e acuti. Vomere con minuti denti. Osso mascellare esteso fin oltre l’orlo oculare posteriore. Diametro oculare orizzontale poco maggiore di quello verticale, lungo come il muso o poco meno e come 1/3 della lunghezza postorbitale. Diametro oculare verticale uguale allo spazio intecorbitale.
Primo arco branchiale con 6-8 branchiospine, molto brevi e di- stanziate; sono munite di spinule e la loro lunghezza decresce rapida- mente dalle superiori alle inferiori. Squame molto piccole, oblunghe. Linea laterale poco distinta. Ano più vicino all’apice del muso che alla base della codale. Pettorali (17-19 raggi) lunghe come la parte postor- bitale del capo e terminanti sotto l’origine della seconda dorsale o poco oltre. Ventrali (6-7 raggi) di poco più brevi (senza tener conto del fila- mento con cui si prolunga il secondo raggio). Codale arrotondata, lunga quanto la parte postorbitale del capo. Difficile è l’esame delle altre pinne impari; vi sono circa 50 raggi nella seconda dorsale e 42-45 nel- l’anale.
32 E. TORTONESE - L. CASANOVA QUEIROLO
Colore (in formalina) biancastro, bruno chiaro sul dorso ove ap- paiono macchie brune più o meno evidenti; macchiette oscure, poco definite, si osservano pure sulla seconda dorsale e sulla codale.
lese oe
o 2 mm Lam LAs, A NAAR N° °° eet 3mm
x,
Fig. 5 - Gaidropsarus biscayensis (Coll.). Denti premascellari (in alto) e mandibolari (in basso).
Nell identificazione di questi piccoli gadidi siamo stati guidati da quanto riferì MAURIN (1968) a proposito delle sue ricerche svolte nel Mediterraneo e nella finitima zona atlantica. La nostra specie appare identica a quella che egli (1968, p. 22, f. 8) considerò come G. biscayenszs, dopo aver esaminato nel Museo di Monaco i due tipi di Onus biscayensis Collett, 1890 (Golfo di Guascogna, m 155; al largo di capo Finistère, m 400). Secondo MAURIN si tratta del medesimo Gadide descritto come Motella megalokynodon Kolombatovic, 1894 (Adriatico). I grossi denti caniniformi sarebbero il più saliente carattere distintivo; è forse da aggiungere la piccola statura, ma in Adriatico furono indicati 33 cm di lunghezza, il che può giustificare qualche dubbio circa l’identità biscayensis = megalokynodon. DieuzEIDE (1959) scrive che Onos megalo- kynodon è comune presso le coste dell’ Algeria, fino a 600 m, ove supera di rado 15 cm di lunghezza.
G. biscayensis è un Gadide di profondità (m 80-600 circa), la cui complessiva area di distribuzione comprende l'Adriatico, il Medi- terraneo occidentale e l’Atlantico nord-orientale dal Golfo di Gua- scogna a Rio de Oro. Maurin lo annovera fra i pesci ottenuti tra La
ITTIOFAUNA DEL MAR LIGURE 33
Spezia e Livorno a circa 500 m. A giudicare dalle abbondanti catture fatte dal Laboratorio di Fiascherinc, questa specie dev’essere assai comune nelle nostre acque, per cui riesce strano che la sua presenza sia finora sfuggita.
MACROURIDAE
35. Coelorhynchus coelorhynchus (Rissc) Zona C, 300-350 m - 2.V.69.
MACRORHAMPHOSIDAE 36. Macrorhamphosus scolopax (L.) Zona F, 200-250 m - 23.VII.68. SYNGNATHIDAE
37. Syngnathus acus rubescens Risso Zona S, 20-30 m - 20.VI.68.
38. Syngnathus phlegon Risso
Zona C, 300-350 m - 23.V.67. Questa caratteristica specie pelagica discende a profondità notevoli; presso le Baleari venne pescata a oltre
500 m (Lozano Rey, 1947).
SPHYRAENIDAE 39. Sphyraena sphyraena (L.) Zona E,220-=30nm_ -\23X167: MUGILIDAE
40. Mugil auratus Risso Dintorni di La Spezia - 4.III.68.
41. Mugil saliens Risso Zona D, 10-20 m - 6.VIII.68. APOGONIDAE
42. Epigonus denticulatus Dieuz. Lota. C300-350» 100) 22 N 1.67613 NIA267 28; 1.685 a L0/LAX69:
Questi piccoli percoidi, assai deteriorati, misurano 58-75 mm e rappresentano una specie che fu scoperta presso l'Algeria e venne poi
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVIII 3
34 E. TORTONESE - L. CASANOVA QUEIROLO
rinvenuta nel Tirreno; non conosciamo precedenti segnalazioni nel mar Ligure, ove la sua esistenza era facilmente prevedibile.
Abbiamo qui occasione di far luce su una « vexata quaestio » di ittiologia mediterranea. Durante la crociera della goletta « Olga», fu raccolto (28.IX.1878) - semivivo e galleggiante nel porto di Messina - un pesce che Giglioli (1880) considerò nuovo e denominò Pomatomichthys constanciae. Esso è oggi conservato nel Museo Zoologico di Firenze (N. Cat. 3089). Successivi AA. supposero trattarsi di un giovane Po- matomus (= Epigonus), ma senza darne una precisa dimostrazione. CAVALIERE (1956), in seguito allo studio di alcuni stadi giovanili pescati nello stretto di Messina, credette di ristabilire il valore, sia generico che specifico, di P. constanciae. BINI (1968) menzionò quest’ultimo come
stadio giovanile di E. denticulatus.
In seguito a tali incertezze, abbiamo esaminato l’olotipo di P. constanciae (Fig. 6), che è decolorato e in non buone condizioni. Lungh. standard 115 mm, alt. massima 30, lungh. capo 37, diametro oculare 17. Profilo dorsale piuttosto elevato, con la massima altezza in corrispon- denza dell’origine della prima pinna dorsale. Margine opercolare supe- riore non dentellato. Apice mandibolare dotato di un piccolo tubercolo. Linea laterale (46 squame) decorrente assai vicino al dorso; tre squame fra essa e la prima dorsale. Raggi dorsali VII-1.9, anali II.9, pettorali 18. Origine dell’anale sotto il termine della seconda dorsale.
Considerato questo insieme di caratteri, si deduce quanto segue.
a) P. constanciae non ha a che fare con E. denticulatus: è in- vece un giovane £. telescopus. Ben lo dimostrano la sagoma comples- siva, la presenza di tubercolo mandibolare e soprattutto l’assenza di dentelli opercolari. La predetta identità è confermata sia dal confronto con un È. telescopus di Messina lungo 90 mm (Museo di Genova), sia dal fatto che i nostri E. denticulatus liguri, benchè di piccola statura,
hanno già dentelli opercolari evidenti.
b) È difficile precisare l'identità del materiale studiato da Ca- VALIERE, il quale afferma varie differenze fra P. telescopium (sic) e P. constanciae. A proposito di quest’ultimo, egli scrive che la seconda pinna dorsale è opposta e simmetrica rispetto all’anale, e raffigura in- fatti queste due pinne come uguali e in posizione esattamente opposta; inoltre, non vien fatto cenno di dentelli opercolari, nè essi si scorgono sulle figure, neppure nell’esemplare più grande (59 mm).
ITTIOFAUNA DEL MAR LIGURE 35
c) P. constanciae «sensu CAVALIERE) non corrisponde a P. constanciae « sensu GIGLIOLI » € resta pertanto di incerta interpretazione.
d) Il nome Pomatomichthys è senz’altro da porsi tra i sinonimi di Epigonus.
30 mm
Fig. 6 - Epigonus telescopus (Risso). Messina (Olotipo di Pomatomichthys constanciae Gigl.).
SERRANIDAE
43. Serranus hepatus L. Zona D, 10-20 m - 18.VII.67.
SPARIDAE
44. Pagellus acarne (Briinn.) Zona D, 10-20 m - 18/26.VIII.67.
45. Pagellus bogaraveo (Briinn.) Zona C, 300-350 m - 22.VI.67. Zona S, 20-30 m - 24/25.X.67.
Gli individui della zona S sono giovani (102-110 mm); quello della zona C misura 175 mm e differisce dai precedenti perchè già possiede la macchia nera antero-laterale, caratteristica degli adulti.
Linea laterale con circa 70 tubuli. Raggi dorsali XII.11, anali III.11. Per quanto ci è noto, questo Sparide è scarso nel mar Ligure. L’abbiamo designato con il nome che sembra definitivamente compe- tergli, a preferenza di cantabricus Asso (1801) e centrodontus Delaroche
(1809).
36 E. TORTONESE - L. CASANOVA QUEIROLO
CENTRACANTHIDAE
46. Maena chryselis Val. Zona S, 20-60 m - 17.IV.67. Zona B, 80-100 m - 23.VI.67.
Fra i 22 esemplari che compongono questa serie, quelli di mag- giore statura (130-150 mm) presentano qualche differenza da quelli più piccoli (75-125 mm). Nel primo caso l’altezza massima del corpo è compresa 3,3 nella lunghezza, il capo 3,5; diametro oculare uguale alla lunghezza del muso e compreso 2,25-3,33 nel capo; circa 70 squame sulla linea laterale. Nel secondo caso l’altezza massima, uguale alla lunghezza del capo, è compresa 3,75 nella lunghezza standard; diametro oculare uguale o superiore alla lunghezza del muso e pari a circa 1/3 del capo. 75-78 squame sulla linea laterale. Sul vomere si trovano sempre alcuni denti, in numero limitato. Gli individui più grandi erano pro- babilmente in livrea nuziale (linee longitudinali chiare e scure persistono in formalina).
Riesce sorprendente l’incertezza che perdura nei riguardi della sistematica di pesci così noti, per la loro abbondanza e diffusione, quali sono le Maena. Cadute le eccessive divisioni specifiche adottate dagli ittiologi ottocenteschi, si è giunti a non ammettere come valide che due o tre specie, ma il problema è lungi dall’essere chiarito e ci troviamo pro- babilmente di fronte a un caso che richiede indagini sierologiche ed ematologiche. Proprio M. chryselis - a cui sembra riferibile tutto il nostro materiale - è la specie più discussa: ZEI (1941) la considerò valida, al contrario di Lozano Caso (1953). Tenute presenti le descrizioni e le figure pubblicate da questi AA., i più grandi esemplari da noi studiati dovrebbero interpretarsi come maschi di M. chryselis secondo ZEI, come maschi di M. smaris (L.) secondo Lozano Caso. « Smaris » chry- selis fu già citata nel mar Ligure da diversi AA., che ne affermarono la frequenza.
CARANGIDAE
47. Trachurus mediterraneus Stdr.
Zona C, 300-350 m - 22.VI.67. Zona D, 10-20 m - 18.VII.67. Zona S$, 20-30 m - 30.VI.67.
48. Trachynotus glaucus (L.) Lerici (La Spezia) - 1967.
ITTIOFAUNA DEL MAR LIGURE 37
LABRIDAE
49. Hemipteronotus novacula (L.) Dintorni di La Spezia - 4.III.68.
Non si può evitare la sostituzione dell’abituale nome generico Xyrichthys perchè, come dimostrò RANDALL (1965), esso è sinonimo di Hemipteronotus Lacép. 1802, che gode di priorità. Per lungo tempo questi due generi furono ritenuti distinti e parecchie specie vennero assegnate a ciascuno di essi. Dalle ricerche del citato A. risulta che H. novacula si trova non soltanto nel Mediterraneo e nell’Atlantico orientale fino al Capo di Buona Speranza, ma anche nell’Atlantico occidentale dalla Carclina al Brasile; esso è quindi l’unico Labride mediterraneo a distri- buzione anfi-atlantica.
TRICHIURIDAE
50. Lepidopus caudatus (Euphr.) Zona C, 300-350 m - 23.V.67.
CALLIONYMIDAE
51. Callionymus phaeton Gthr. Zona C, 300-350 m - 2.VIII.67; 14.XII.67; 28.11.68.
Secondo Maurin (1968) è questo l’« indicatore biologico » dei fondi a Parapenaeus longirostris, che egli infatti riscontrò a 300-320 m tra La Spezia e Livorno.
52. Callionymus maculatus Raf. Zanma.5...20-50_1m..=9 30:V 1-675 25-V1007-
53. Callionymus fasciatus Val. Zona E, 20-30 m - 11.IV.68.
Nell’unico e deteriorato esemplare, lungo 50 mm, risaltano dor- salmente quattro fascie bruno-scure, precedute da un’ampia macchia della stessa tinta sulla parte posteriore del capo. Spina preopercolare con quattro punte, di cui la minore opposta alle altre e rivolta avanti. Per la sua colorazione, questo pesciolino corrisponde ai C. fasciatus raffigurati da NINNI (1934, tav. III f. 12) e da SoLJAN (1963, f. 291) ed anche a un individuo del Bosforo (Museo di Genova), poco più grande (58 mm) e differente solo perchè le macchie sulle pettorali sono più marcate e l’anale presenta una ben netta zona marginale bruna.
(yo OO
E. TORTONESE - L. CASANOVA QUEIROLO
Lo «status » di questo Callionimo, molto spesso dimenticato nella letteratura, non è chiaro. Mentre VINCIGUERRA (1885) - che lo segnalò nel golfo di Genova - NINNI (1934) e qualche altro A. lo ritennero specie valida, Face (1918) fu di diverso avviso: egli conosceva però soltanto il tipo (Sicilia: Museo di Parigi), vecchio e decolorato, e suppose trat- tarsi di una semplice « varietà di colorazione di C. maculatus ». Poichè si affaccia qui il problema, abbiamo studiato nel Museo di Genova una serie di C. maculatus (Golfo di Genova) e di C. fasciatus (Golfo di Ge- nova, Istria, Bosforo). Il tipo di colorazione, o meglio di disegno, è senz'altro diverso. Nella prima di queste due forme non si osservano che macchiette brune e chiare (argentee) più o meno distanziate, mentre nella seconda v'è una ben più densa ornamentazione sui fianchi e sul dorso, con macchie e circoletti, tra cui decorrono alcune bande brune trasversali più o meno appariscenti e complete. A proposito di C. fa- sciatus, BONAPARTE scrive (1833): « La schiena è aspersa di punti pic- colissimi ferrigni, che la rendono quasi annebbiata e confluiscono in quattro fascie trasverse poco distinte ». Questo però non appare affatto dalle figure annesse alla descrizione.
Nel complesso del nostro materiale sono ben distinguibili due tipi di colorazione: uno sarebbe proprio di C. maculatus, l’altro di C. fasciatus. Nessuno degli individui esaminati appare intermedio. Non rileviamo correlazioni con altri caratteri distintivi. Infatti la spina pre- opercolare è sempre dotata di quattro punte, nel cui sviluppo si notano variazioni individuali, e i raggi della seconda pinna dorsale sono nove o dieci. L’interpretazione di C. fasciatus permane dunque incerta e non ci è possibile fornire qui dati più completi, tanto più che non ab- biamo veduto esemplari viventi o almeno freschi. Per ora, consideriamo la particolare colorazione come espressione di autonomia specifica, la- sciando a future indagini una conferma o meno. Non ci consta che C. fasciatus sia stato segnalato al difuori del Mediterraneo.
54. Callionymus belenus Risso Zona E, 20-30 m - 11.IV.68. Zona D/H, 10-20 m - 1.VII.69; 5.VIII.69.
Zona S, 20-30 m - 18.IV.67; 8/9.V.67. BLENNIIDAE
55. Blennius ocellaris L. Zona B, 80-100 m - 23.X1.67.
ITTIOFAUNA DEL MAR LIGURE 39
OPHIDIIDAE
56. Ophidion rochei J. Mill. Zona D, 10-20 m - 23.X.69. Zona S, 20-30 m - 24/25.X.67; 13/14.X1.67; 20.VI.68.
Nei numerosissimi individui che abbiamo in studio, lunghi 115- 250 mm, il primo arco branchiale porta due branchiospine tubercoliformi sulla parte superiore, quattro branchiospine allungate e 2-3 tubercoli- formi e più interne su quella inferiore. Tale struttura corrisponde a quanto raffigurò Sverovipov (1961, f. 4), rivendicando la validità di O. rochei. Questa specie venne abitualmente confusa con O. barbatum L. - unico citato finora nel mar Ligure (a parte Parophidion vassal.) - il quale ne differisce perchè le branchiospine allungate sono cinque o sei, perchè il mesetmoide ha un processo anteriore ben prominente e perchè la vescica gassosa è diversamente conformata.
Dalla revisione dell’intero materiale conservato nel Museo di Ge- nova, è risultato che buona parte degli esemplari sono O. rocheî, prove- nienti dal mar Ligure e dal mar Nero, mentre due soli sono O. barbatum (Golfo di Genova). Trova quindi conferma l’opinione di SvETOVIDOV, per cui O. barbatum è specie assai più rara. Il dott. M. Bilio ci ha però consegnato una serie di Ophidion pescati nel golfo di Taranto, che sono tutti barbatum. Ciò può far supporre che a seconda delle regioni varii la frequenza proporzionale delle due specie.
57. Parophidion vassali (Risso) Zona S, 20-30 m - 31.VII.68.
20 mm Fig. 7 - Echiodon dentatus (Cuv.).
CARAPIDAE
58. Echiodon dentatus (Cuv.) (Fig. 7) Zona F, 200-250 m - 23.X1.67. Zona C, 300-350 m - 17.X.69.
40 E. TORTONESE - L. CASANOVA QUEIROLO
Certamente insolita é la possibilita di esaminare una cosi bella serie di questo Carapide, ritenuto raro. La lunghezza dei 13 individui è compresa fra 163 e 230 mm, così da superare quella massima finora nota (216 mm). Lunghezza del capo compresa 9,75-10,20 in quella totale. Profilo superiore del capo diritto o leggermente convesso. Dia- metro oculare orizzontale pressochè uguale alla lunghezza del muso. Interorbitale uguale al diametro oculare verticale o di poco inferiore. Mandibola più breve della mascella superiore. Gruppo dentario vome- rino ovale, separato da ogni lato da quello palatino per mezzo di uno stretto intervallo. Primo arco branchiale con 3-4 branchiospine tuberco- liformi sulla parte superiore, tre branchiospine allungate (poco maggiori dei filamenti branchiali) e 3-4 tubercoliformi sulla parte inferiore. Pinne pettorali con apice filamentoso; la loro lunghezza è compresa 1,50-1,75 in quella del capo. Pigmentazione più oscura sulla parte posteriore del corpo, sia sui fianchi - ove però decorre una serie di bande verticali chiare - sia sulla pinna impari.
Non sappiamo se questi pesci siano stati catturati entro oloturie oppure liberamente nuotanti, come sembrerebbe più probabile. £. dentatus è noto nel Mediterraneo occidentale e nell'Adriatico, a circa 80-500 m di profondità. Un individuo pescato nel mar Ligure fu de- scritto da TROTTI (1947: Fierasfer dentatus). Non risponde forse al vero l'estrema rarità asserita da ARNOLD (1956), che nel corso del suo lavoro monografico esaminò soltanto un esemplare di Monace e uno della Sicilia. Secondo il citato A. E. dentatus fu spesso confuso con £. drummondi 'Thomps., specie dell'Atlantico nella quale la statura è mag- giore (300 mm), il capo ha un diverso profilo (è superiormente convesso), il gruppo dentario vomerino si assottiglia all’indietro ed è contiguo
con i gruppi palatini.
ARNOLD menzionò un £. drummondi di Split (Adriatico), che co- stituirebbe l’unico reperto nel Mediterraneo e porterebbe a tre il nu- mero dei Carapidi viventi in questo mare (Carapus acus, Echiodon den- tatus, E. drummondi). Si noti che nel « Fierasfer dentatus » dell’Adria- tico raffigurato da SoLTAN (1963, f. 255) la forma del capo è effettiva- mente molto più simile a quella di E. drummondi che a quella di £. dentatus, così come appaiono nei disegni di ARNOLD (f. 17).
ITTIOFAUNA DEL MAR LIGURE 41
GOBIIDAE
59. Brachyochirus pellucidus (Nardo) Zona E7 20-30 me - 11IVITROZ:
Se con gli ittiologi americani (JORDAN, SCHULTZ) ammettiamo che Aphia Risso (1826) fosse un’Atherina, il corretto nome di questo pe- sciolino è quello da noi adottato, risultando validi sia Brachyochirus Nardo (1844), sia Gobius pellucidus Nardo (1824).
60. Deltentosteus quadrimaculatus (Val.) Zona D, 10-20 m - 26.VII.67. Zona S, 20-30 m - 24/25.X.67.
61. Gobius niger L. Zona D, 10-20 m - 18/26.VII.67. Zona S, 20-30 m - 24/25.X.67.
SCORPAENIDAE
62. Helicolenus dactylopterus (Delar.) Zona C3002350) m = 923.V 67: 22. V1.67: 14. X11.67.
63. Scorpaena porcus L. Zona S, 20-30 m - 18/19.IV.67.
64. Scorpaena notata Raf. Zona E, 20-30 m - 11.IV.68. Zona S, 20-30 m - 19.IV.67; 30.VI.67.
TRIGLIDAE
65. Trigla lyra L. Zona C, 300-350 m - 22.VI.67; 14.XII.67.
66. Trigla lucerna L.
Zona D, 10-20 m - 18.VII.67; 26.VII.67. Zona S, 20-30 m - 30.VI.67; 2SVII:07.
Nel suo recente studio dei Triglidi dell’Africa occidentale, RI- CHARDS (1968) esclude questa specie dal genere Trigla - che sarebbe monotipico (7. lyra L.) - e la riferisce a Chelidonichthys Kaup, genere che includerebbe anche tutte le altre specie di Triglidi mediterranei ad eccezione di Lepidotrigla. Almeno per ora, giudichiamo preferibile interpretare Trigla, se non nel largo senso della più vecchia tradizione, almeno nel significato che a questo genere attribuì FRASER BRUNNER (1938) comprendendovi due specie europee: lyra e lucerna.
42 E. TORTONESE - L. CASANOVA QUEIROLO
67. Aspitrigla obscura (L.) Zona S, 20-60 m - 17/19.1V.67; 19.VI.68.
Comunque lo si voglia considerare (genere o sottogenere), Aspi- trigla Fowl. è senza dubbio un gruppo assai caratteristico.
68. Lepidotrigla cavillone (Lac.) Zona F, 200-250 m - 23.X1.67. Zona S, 20-60 m - 17.IV.67.
In tutti gli esemplari, che misurano 63-70 mm, sono presenti le spine sopraorbitali e quelle che precedono il solco nucale. Nessuno di essi appartiene dunque alla seconda Lepidotrigla mediterranea, tuttora innominata, della quale DucLERc (1967) additò i caratteri distintivi, come l’assenza delle predette spine.
PERISTEDIIDAE
69. Peristedion cataphractum (L.) Zona F, 200-250 m - 28.III.68.
CITHARIDAE
70. Citharus linguatula (L.) Zona S, 20-30 m - 17.IV.67; 25.VII.67.
SCOPHTHALMIDAE
71. Lepidorhombus bosci (Risso) Zona C, 300-350 m - 23.V.67.
BOTHIDAE
72. Bothus podas (Delar.) Zona E, 20-30 m - 28.VII.67.
73. Arnoglossus laterna (Walb.)
Zona D, 10-20 m - 18/26.VII.67. Zona S, 20-30 m - 30.VI.67; 25.VII.67; 24/25.X.67. Zona B, 80-100 m - 23.VI.67 - Zona F, 200-250 m, - 23.XI.67. Zona C, 300-350 m - 28.III.68.
74. Arnoglossus thori K,le Zona E, 20-30 m - 24/25.X.67.
Le condizioni di tutti questi Arnoglossi consentono a mala pena un’attribuzione specifica, ma non un accurato esame quale sarebbe desiderabile in rapporto con i problemi sistematici.
ITTIOFAUNA DEL MAR LIGURE 43
SOLEIDAE
75. Microchirus ocellatus (L.) Zona S, 20-30 m - 24/25.X.67.
76. Microchirus variegatus (Don.) Zona B, 80-100 m - 23.VI.67.
77. Buglossidium luteum (Risso) Zona D, 10-20 m - 18/26.VII.67. Zona S, 20-30 m - 25.VII.67.
78. Pegusa lascaris (Risso) Zona D, 10-20 m - 26.VII.67.
Un esemplare fu inoltre acquistato sul mercato di Lerici, 31.1.69.
MMi
EA
Fig. 8 - Symphurus nigrescens Raf.
CYNOGLOSSIDAE
79. Symphurus nigrescens Raf. (Fig. 8) Zona C, 300-350 m - 23.V.67; 22.VI.67; 14.XIL67; 28.III.68.
Mentre attesta la frequenza di questo piccolo Cinoglosside sui fondali della zona esplorata, il presente materiale induce a riprendere in esame la morfologia comparata delle due specie di Symphurus esi- stenti nei nostri mari: S. migrescens Raf. e S. ligulatus (Cocco). Come TorcHIo (1963) pose in evidenza, esse differiscono sia per il numero di raggi nelle pinne impari (al massimo 91 dorsali e 80 anali in migrescens, almeno 110 dorsali e 96 anali in ligulatus), sia per la forma del corpo, che in nigrescens è proporzionatamente più alto e si assottiglia in modo più sensibile nella regione codale.
44 E. TORTONESE - L. CASANOVA QUEIROLO
Nei nostri 25 esemplari la lunghezza oscilla fra 65 e 92 mm. In questa misura la massima altezza del corpo è compresa 3,4-4, la lun- ghezza del capo 4,8-5,6; si contano 84-88 raggi dorsali, 72-76 anali. Colore bruno chiaro o bianco giallastro; pinna impari nera nella metà basale, in modo continuo o a tratti. Caratteri simili rileviamo in alcuni individui di Genova, del golfo Tigullio e di Napoli, lungi 66-92 mm: altezza 3,5-3,8, capo 4,7-5,5, raggi dorsali 84, raggi anali 71-78, pinna impari con macchie nere o quasi del tutto nera nella metà basale.
Considerato il numero di raggi nelle pinne, attribuiamo tutti questi pesci a S. migrescens. La validità delle due specie sopra citate non ci sembra dubbia e trova conferma nell’esame di un S. ligulatus del golfo Tigullio, lungo 78 mm. In questa misura l’altezza del corpo è contenuta 5 volte, la lunghezza del capo 6 volte. L’estremo apice posteriore è incompleto, ma i raggi sono certamente più di 100 nella dorsale e più di 90 nell’anale. Queste pinne sono incolori, mentre sul lato oculare
del corpo si osservano evidenti tracce di marmoreggiature oscure.
Il numero di raggi dorsali e anali è senz'altro un basilare elemento di separazione fra le due specie. Per contro, il profilo del corpo e le sue proporzioni non sembrano differire nettamente: 1 limiti di varia- bilità si sovrappongono - tenuto conto anche di quanto riferì TORCHIO - e le precise modalità dovranno stabilirsi con un’analisi statistica con- dotta su un materiale di adeguata entità. È molto probabile una diversità di colorazione, in quanto la presenza di macchie o di una banda nera lungo la base della pinna impari caratterizzerebbe S. nigrescens. Negli individui atlantici di questa specie si sono osservate sensibili variazioni nel colore di detta pinna (NIELSEN, 1963).
I due Symphurus mediterranei differiscono anche in rapporto ai loro stadi larvali. Tuttora assai imprecisa è la conoscenza della distri- buzione geografica, che in entrambi i casi si estende anche al vicino Atlantico. S. nigrescens raggiunge le Azzorre, Angola e S. Elena; fu pescato fino a 454 m di profondità (CHABANAUD, 1949).
LOPHIIDAE
80. Lophius piscatorius L. Zona C, 300-350 m - 17.X.69.
ITTIOFAUNA DEL MAR LIGURE 45
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RIASSUNTO
Vengono enumerate 80 specie di pesci. Esse furono catturate nella parte orien- tale del mar Ligure, a 10-350 m di profondità. Di particolare interesse sono diverse specie batifile. Un Anguilliforme (Facciolella physonema) e due Perciformi (Epigonus denticulatus, Ophidion rochei) non erano ancora stati segnalati in quest'area del Medi- terraneo. Gaidropsarus biscayensis, Echiodon dentatus e Symphurus nigrescens sembrano essere frequenti. Note descrittive vengono presentate per queste e per alcune altre specie. Pomatomichthys constanciae corrisponde al giovane Epigonus telescopus. Viene designato il neotipo di F. physonema (MSNG 37252).
SUMMARY
80 species of fishes are listed. They were captured in the Eastern part of the Li- gurian sea, at 10-350 m depth. Several species living in deep zones are particularly interesting. An Anguilliform (Facciolella physonema) and two Perciforms (Epigonus denticulatus, Ophidion rochei) were not yet reported from this Mediterranean area. Gaidropsarus biscayensis, Echiodon dentatus and Symphurus nigrescens seem to be fre- quent. Descriptive notes are given on these and some other species. Pomatomichthys constanciae is the young Epigonus telescopus. A neotype of F. physonema is designated (MsNG 37252).
dii
PETRU BANARESCU
Academia R. S. Romania
Institutul de Biologie « Tr. Savulescu », Bucuresti
ON THE SYSTEMATICS AND SYNONIMY OF THE HWANG- HO DACE, LEUCISCUS MONGOLICUS (KESSLER) (PISCES, CYPRINIDAE)
Four nominal species of daces, belonging to genera presently lumped under Leuciscus were described from the Hwang-Ho drainage in North China: Squalius mongolicus Kessler, 1876, Sq. chuanchicus Kessler, 1876, Leuciscus waleckit sutyuani Mori, 1941 and Leuciscus walecku sinensis Rendahl, 1925 (+). While the status of the last named species is clear - it belongs to L. walecki, the North-East Asian repre- sentative of the Euro-Siberian L. idus, the status of the three other no- minal species remains problematic. BERG (1912) mentions briefly Sq. mongolicus as a distinct species of the subgenus Leuciscus s. str. and as probably closely related to the Siberian L. leuciscus baicalensis; he con- siders Sq. chuanchicus a synonym of L. mongolicus. None of these three nominal Hwang-Ho species is mentioned, either as valid species or as a synonym, in the comprehensive reviews of Chinese Cyprinidae pu- blished by J.T. NicHoLs (1943) and by Hs.W. Wu & oth. (1964).
During a visit to the Zoological Institute of the Academy of Sciences of the Soveit Union (Zoologhicheskij Institut Akademu Nauk, Z.1.a.N.) in Leningrad, I had the opportunity to examine the type specimens of Sq. mongolicus (z.1.A.N. 2472, Dalair Nor, Hwang-Ho drainage, leg. Przewalsky, 1874, 202.0 mm stand. length), and of Sg. chuanchicus (Z.1.A.N. 2483, Chuanche R., Hwang-Ho drainage, leg. Przewalsky, 1874, 127.5 mm) and a third specimen, Z.1.A.N. 7283, Hwang-ho R., ner Gomi, 1888, leg. Przewalsky, 183.0 mm. During a recent visit to the American Museum of Natural History, New York, I had the op-
(1) There is a formal nomenclatorial contradiction in the original description of this species: in the title of the paper it is named Leuciscus (Idus) waleckii sinensis and in the description, p. 197: Idus waleckii sinensis.
48 P. BANARESCU
portunity to examine following specimens from Paotow (type locality of L.u. sutyuant):
A.M.N.H. 10906, 2 spec., 162.0 and 232.5 mm, determined Leu- CISCUS Sp.
A.M.N.H. 10907, 6 spec., 140.0 - 155.5 mm.
A.M.N.H. 10908, 6 spec., 97.0 - 151.0 mm
A.M.N.H. 10913, 8 spec., 77.5 - 126.0 mm
A.M.N.H. 10910, 16 specimens (rather dried). 81.5 - 116.0 mm; these four series were misidentified as L. zdus (an Euro-Siberian species not present in the Hwang-ho and not recorded by NicHoLs, 1943).
The comparison of these specimens with an other and with the description of L.w. suzyuani clearly indicated that they belong to a single species, whose right name is L. mongolicus (Kessler), chuanchicus and sutyuam being synonyms.
All specimens examined are characterized by 7 branched dorsal and 9 branched anal rays. The number of scales in the lateral line ranges between 49 and 57 (type of mongolicus: 52-54; type of chuanchicus 52; Z.1.A.N. 7283: 49; specimens from Paotow: 53-57, M = 55.10 + 0.32); that of gill rakers between 10 and 13 (M = 11.40 + 0.25). The number of pharyngeal teeth is variable: 2.5-5.2 in the two type specimens (according to BerG, 1912; the pharyngeal teeth were removed when I examined the specimens) and in the specimen from Gomi; in 10 spe- cimens from Paotow I found following formulae: in 6 specimens 3.5 - 5:3, in the others 2:5 5:2;,2'-0.93) 9.5 — 5-2 ands 2,42 he Shape of the paryngeal teeth is similar to that of the teeth of L. /euciscus; in L. idus the teeth are slightly wider.
Body proportions in % of standard length (first value: type of mongolicus; second: type of chuanchicus; third: z.1.A.N. 7283; following values and mean: 10 specimens from Paotow, st. length 126-232 mm):
body depth. 25.6, 20:3 27:0; 23-5 - 26.4 ae 25.05 rc Oe) caudal&=pedunele; lenetle, 23:8 922:0-0 24262 2075-2230 VE — DN, 30:20)
least depth= BO. TI t= 10:4 9:4.- 10.3 (vi — 9:33 5 0.05) preanal distance: 66.5; 70.5; 64.0; 66.0 73.0 (ML — 69.6, a (0.52) predorsal dist.: 50.5; 52.1; 53.7; 50.0 - 54.5 (M = 52.68 + 0.36) preventral dist.: 49.0; 50.3; 47.5; 49.0 - 52.0 (M = 50.10 + 0.30) distance from pectoral to pelvic origin: 26.8; 23.8; 20.2; 22.2 - 27.2 (NE — 2469 22 0-46)
49
LEUCISCUS MONGOLICUS
90600 H NW
v ‘1suBys
*MO}OR
d
(10]SS9M]) SNIIOSUOW SNISLIMAT]
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. PINEXOVEDLI
50 P. BANARESCU
from pelvic to anal origin: 21.5; 21.2; 19.7; 18.8-22.8 (M = 21.06 + 0.38)
length of pectoral: 16.9; 18.0; 18.8; 16.9 - 19.2 (17.77 + 0.28) length of pelvic: 15.7; 15.5; 13.8- 15.4 (M = 14.65 + 0.09) dorsal height: 17.8; 18.4; 18.6; 16.7 - 18.6 (M = 17.50 + 0.14) dorsal base: 10°95 10:3; 102-0524077 (Me 10.15 + 0.12) anal height: 13°95 14.1; 149-023-144 (M — 13.76 + 0.20) anal base: 10:53) 91-6; 10 43320 f-0"(Mi.— 10.02 =: 0.16) head length: 24.8; 27.0; 28:7; 2726 - 30:0. (M = 28.83: 4 0:20) snout length: 6:9: °63; 705; 6:9 =7.9 (M =7.35 40:08)
eye diameter: 4:4; 5.5; 427-45 =o (5.66 = 02)
In % of head length:
snout length: 28.023 2505373 6-2/2 (25.40) +. 0.32) eye diameter: 17.6; 15:9; 16:5; 46532213 (19.74 £ 046)
In % of interorbitar width: eye diameter: 49.5 455.0; 53.5; Ghee —wa7-0.70:9 + 1.15).
The mouth is wider than in the other Eurasian species of the genus, its cleft reaching under or slightly in front of the anterior margin of the eye, the end of the maxillary slightly behind the anterior margin of the eye, the insertion of the mandible under middle of eye. The mouth is oblique upwards. The free edges of the dorsal and anal fins are slightly notched. The dorsal fin is inserted slightly behind the pelvics.
Sympatrically with L. mongolicus occurs L. waleckit sinensis Ren- dahl. I examined 7 specimens (A.M.N.H. 10911 and 10919), all from Shansi; they were characterized by: D 3/7 (8); A 2/ (7) 8-9; L. lat. 50-54; Sp. br. 8-10 (and shorter than in mongolicus); mouth small and horizontal, its edge not reaching under the eye, the insertion of the mandible under anterior margin or anterior fourth of the eye.
The species Leuciscus mongolicus links, in number of scales and pharyngeal teeth formula, the subgenera Leuciscus s. str. and Idus, dif- fering from both in its rather large and oblique mouth.
There are some differences between the specimens from the Upper Hwang-ho drainage (the two types and z.1.a.N. 7283) and those from Paotow, Shansi (middle Hwang-Ho): the first ones have usually 2.5 - 5.2 teeth, 49-54 scales and a smaller eye; in the Paotow specimens the usual formula of the teeth is 3.5 - 5.3 and there are 53-57 scales. These characters must be verified on more specimens (only three were
LEUCISCUS MONGOLICUS 51
available from the upper Hwang-Ho); if they prove constant, the middle Hwang-Ho, specimens should be ascribed to a distinct subspecies, L. mongolicus suiyuani Mori.
Aknowledgements. Dr. D.E. Rosen, New York, and Prof. A.N. Svetovidov, Leningrad loaned me specimens, respectively facilitated my acces to specimens under their care.
REFERENCES
Berc L.S., 1914 - Fauna Rossii - Ryby, St. Petersburg 3, (1): 1-336.
KessLER K. Th., 1876 - Ryby, in N.M. PRAEWALSKI, Mongolia i strana Tangutov - St. Petersburg 2, (4): 1-36.
Mori T., 1941 - A new species and a new subspecies of Cyprinidae from North China - Zool. Mag., Tokyo, 53: 182-184.
NicHors J.T., 1943 - The Fresh-water Fishes of China - American Museum of Na- tural History, New York: 1-322.
RENDAHL Hj., 1925 - En ny id (Leuciscus (Idus) waleckii sinensis) fran Kina - Fauna och Flora, Staockholm, Haft 5: 193-197 (with German summary).
Wu Hs.W. & others, 1964 - The Cyprinid Fishes of China - Technical Printing House, Shanghai (in Chinese) 1: 1-228.
SUMMARY
Leuciscus mongolicus (Kessler) is a species endemic to the Hwang-Ho drainage of North China and somewhat intermediate between the subgenera Leuciscus s. str. and Idus. Squalius chuanchicus Kessler and Leuciscus waleckii suiyuani Mori are synonyms of L. mongolicus. 'This species may include two subspecies: the nominal one in the Upper Hwang-Ho drainage and the subspecies suzyuani in the middle Hwang-Ho.
RIASSUNTO
Leuciscus mongolicus (Kessler) € una specie endemica nel bacino Hwang-Ho della Cina settentrionale e intermedia tra il sottogenere Leuciscus, s. str. e Idus. Squalius chuanchicus Kessler e Leuciscus waleckii suiyuani Mori sono sinonimi di Leuciscus mon- golicus. Questa specie comprende forse due sottospecie: quella nominale nell’alto Hwang- Ho e la sottospecie suzyuani nel medio Hwang-Ho.
VOLKER PUTHZ Limnologische Fluss-Station des Max-Planck-Instituts fiir Limnologie, Schlitz
ZWEI NEUE STENUS-ARTEN AUS ITALIEN NEBST EINER SYNONYMISCHEN BEMERKUNG (COLEOPTERA, STAPHY- LINIDAE) - 84. BEITRAG ZUR KENNTNIS DER STENINEN
Vorarbeiten zu einer kritischen Bestandsaufnahme der italie- nischen Stenus-Fauna brachten bisher zwei neue Arten aus diesem Gebiet, die im folgenden beschrieben werden. Ausserdem kann der nach einem Unikum publizierte Stenus benicki Bondroit zu Stenus trivialis Kraatz synonym gesetzt werden.
Stenus (Hemistenus) binaghii n. sp.
Diese neue Art ist nahe verwandt mit Stenus paludicola Kies. und Stenus ganglbaueri Bernh., die beide in Italien vorkommen. Sie ist die Schwesterart des letzteren.
Schwarz, fettig glanzend, wenig fein und ziemlich dicht punktiert, deutlich silbergrau behaart. 1.Fiihlerglied schwarz, die folgenden Glieder in der Basalhalfte rotlichgelb, in der Apikalhafte gebrdunt, Keule dunkelbraun. An den Tastern das 1.Glied und die Basis der beiden folgenden Glieder gelb, das zweite, und iberwiegend das dritte Glied sonst braun. Beine schwarz, die Tarsen wenig heller, braunlich. Ober- lippe schwarz, ziemlich dicht behaart.
Lange: 3,6-4,7 mm.
3 - Holotypus und 1 3 sowie 8 Exemplare - Paratypen: Lazio: canneti del Lago di Fondi, VII.1966, G. Binaghi leg.
Der Kopf ist betrachtlich schmaler als die Elytren (830: 990 MY), seine Stirn ziemlich schmal (mittlerer Augenabstand: 470), sie zeigt zwei deutliche, aber nicht tiefe, kaum nach vorn konvergie- rende Langsfurchen, ihr Mittelteil ist deutlich etwas breiter als jedes der Seitenstiicke, beulenfòrmig erhoben, ragt deutlich tiber das Niveau des Augeninnenrandes hinaus. Die Punktierung ist wenig fein und dicht, der mittlere Punktdurchmesser entspricht etwa dem Basalquerschnitt
ZWEI NEUE STENUS-ARTEN 53
des 3.Fiihlergliedes, die Punktabstande sind kleiner als die Punktradien, nur an den kleinen Antennalhéckern, einer winzigen Partie der Stirnmitte und neben dem hinteren Augeninnenrand grésser. Diese Partien sind aber zu klein, um als Glattungen aufzufallen.
Die Fiithler sind wenig schlank und kurz, zuriickgelegt er- reichen sie nicht den Hinterrand des Pronotums, ihre vorletzten Glieder sind gut so lang wie breit.
Der Prothorax ist etwas breiter als lang (680:650), konvex, etwa in der Mitte am breitesten, nach vorn fast gerade, riickwàrts
L 2 3
Abb. 1-3: Ventralansichten der Aedoeagi:
1: Stenus (Hemistenus) binaghii n. sp. (Paratypus) - 2: Stenus (Hemistenus) ganglbaueri Bernh. (Argostoli/Kephallenia) - 3: Stenus (Hemistenus) paludicola Kies. (Bocca d’Arno). Gleicher Mass-Stab.
deutlich konkav-eingenschniirt verengt; seitlich besitzt er je eine Quer- depression, die schrag von den Seiten nach oben in Richtung Hinterrand zieht, dadurch wird in der Hinterhàlfte seitlich je eine Beule erkennbar. Die Punktierung entspricht in ihrer Starke derjenigen des Kopfes, steht aber weniger dicht, in der Mitte sind die Punktzwischenràume manchmal fast punktgross.
54 V. PUTHZ
Die Elytren sind deutlich breiter als der Kopf (990:830), so lang wie breit, ihre Seiten hinter den eckigen Schultern nach hinten deutlich gerade erweitert, im hinterea Sechstel méissig eingezogen, ihr Hinterrand tief rund ausgebuchtet (Nahtlange: 770). Der deutliche, ziemlich tiefe Nahteindruck erlischt hinter der Elytrenmitte, der Schulter- eindruck ist tief. In der seitlichen Hinterhàlfte befindet sich ein weiterer, aber flacher Eindruck. Die Punktierung ist deutlich, wenn auch wenig gròber als diejenige des Pronotums, aber etwa gleich dicht.
Das breite Abdomen ist ruckwarts deutlich, aber nicht stark verengt, die basalen Querfurchen der ersten Tergite sind ziemlich tief, das 7.Tergit tragt einen deutlichen apikalen Hautsaum (die Art ist gefligelt). Seitlich ist das Abdomen deutlich, wenn auch nicht breit gerandet, die Paratergite sind vorn etwa so breit wie das 10.Fiihler- glied, sie sind dicht punktiert. Die Punktierung des Abdomens ist im ubrigen fein und wenig dicht, in den basalen Quereinschnirungen der ersten Tl'ergite etwa so grob wie am Kopf, riickwArts feiner und besonders gegen den Tergithinterrand weitlaufiger, hier sind die Punktabstande oft gròsser als die Punkte. Das ganze Abdomen ist - auch hinten - gleichmassig stark punktiert.
Die Beine sind kraftig, die Hintertarsen etwas langer als die Halfte der Hinterschienen, ihr 1.Glied deutlich langer als das letzte: 100 - 90 - 90 - 110 - 180. Schon das 3.Glied ist deutlich, wenn auch kurz gelappt, das 4.Glied tief gelappt.
Die ganze Oberseite ist sehr dicht, isodiametrisch genetzt, wodurch das Insekt seinen fettigen Glanz erhalt. Am Kopf und be- sonders auf den Tergiten 3-6 ist die Netzung flacher, manchmal kaum erkennbar, besonders aber das 8. und 10.Tergit sind wieder tief genetzt.
Mannchen: Beine ohne Sexualauszeichnungen. 3.-6.Sternit dicht und ziemlich fein punktiert, 6.Sternit in der Mitte wenig dichter und feiner als an den Seiten, 7. und 8.Sternite langs der Mitte deutlich feiner und dichter als an den Seiten punktiert und behaart. 8.Sternit im hinteren Neuntel breitrund ausgerandet. 9.Sternit am Hinterrand fast gerade, fein gezahnelt. 10.Tergit schmal abgerundet.
Der Aedoeagus (Abb. 1) ist prinzipiell wie der des ganglbauert Bernh. (Abb. 2) gebaut, seitlich jedoch in der Basalhalfte und vorn starker konkav, auch stehen die -ventralen, kielformigen Seitenfalten enger beieinander, wenn auch nicht so eng wie bei paludicola Kies. (Abb. 3), bei dem sie auch vorn miteinander verschmelzen.
ZWEI NEUE STENUS-ARTEN 55
Weibchen: etwa wie bei ganglbauert, das 10.Tergit jedoch schmaler abgerundet.
Stenus binaghii n. sp. unterschiedet sich dusserlich nur schwer von seiner Schwesterart Stenus ganglbaueri Bernh. durch etwas feiner und dichter punktierte Stirn, meist dichter punktierte Elytren und tiefere Apikalausrandung am 8.Sternit des Mannchens, sowie schmàler aberundetes 10.Tergit. Von Stenus paludicola Kies. lasst er sich durch breiteren Kopf, weitliufigere Punktierung des Vorderkòrpers und besonders seine feinere und weitlaufigere Abdominalpunktierung trennen, von beiden Arten durch den Aedoeagus (vgl. Abb. 2,3).
Stenus binaghii ist mir bisher nur aus Lazio bekannt, Stenus gangl- baueri aus Calabria und Lombardia (neu!: 1g: fiume Adda Comazzo, 17.X.1961, V. Rosa leg., Museum Mailand) und Stenus paludicola aus Lombardia, Toscana und Puglie.
Ich dediziere diese interessante neue Art ihrem Sammler, meinem lieben Kollegen Dr. G. Binaghi, Genua, der mir auch den Holotypus fiir meine Spezialsammlung tberlassen hat.
Holotypus und ein Paratypus in meiner Sammlung, die restlichen Paratypen in coll. Binaghi (Genua).
Stenus (Parastenus) caligicola n. sp.
Diese neue Art gehòrt in die sehr schwierige und auch sehr va- riable Gruppe der /udyi-coarcticollis-erichsoni. Eine ausfihrliche Dia- gnose ist nicht nétig, weil sie auf den ersten Blick wie der haufige, all- bekannte Stenus erichsoni Rye aussieht. Ich fiihre im folgenden nur die wesentlichen Differentialmerkmale an.
Stark bronzeglinzend, grob und mîfssig dicht punktiert, sehr auffallig und ziemlich lang weisslich behaart. Fiihler, Taster und Beine rotlichgelb, an den letzten manchmal die Knie etwas gebriunt. Ober- lippe dunkelbraun, am Rande heller gesàumt, dicht weisslich behaart.
Lange: 3,0-3,7 mm.
3 - Holotypus: Calabria: Monte Cocuzzo, 9.VI.1899, A. Fiori leg.; Paratypen: Campania: 2gg: Pioppi (Salerno), V- VI.1965, W. Liebmann leg.; Basilicata: 399: Lagonegro, IV.1909, A. Andreini leg.; 1g: Latronico, 20.IX.1909, A. Andreini leg.; 2 3g, 1 2: imbocco Grotta Capo la Calda / Lagonegro, 29.IV.1909,
56 V. PUTHZ
A. Andreini leg.; 1g: Maratea, V.1909, A. Andreini leg.; Cala- bria: 5438, 3 92: Sta: (Christina, 1905,) PacancttiwlessaAig 418205, Sta. Eufemia d’Aspromonte, 1905, Paganetti leg.; 2 gg, 2 22: Aspro- monte, 1905, Paganetti leg.
Masse des Holotypus: Kopfbreite: 755; mittlerer Augenabstand: 390; Prothoraxbreite: 570; Prothoraxlange: 580; Schulterbreite: etwa
ay
Abb. 4-7: Ventralansichten der Aedoeagi im Umriss:
4: Stenus erichsoni Rye (Kyffhauser/Frankenhausen) - 5: Stenus (Parastenus) caligicola n. sp. (Holotypus) - 6: Stenus ludyi Fauvel (Lunz) - 7: Stenus sparsus Fauvel (Korsika).
490; gròsste Elytrenbreite: 710; gròsste Elytrenlange: 690; Nahtlange: 565; Hintertarsen: 220-95-75-70-110.
Stenus caligicola n. sp. unterscheidet sich von allen ihm ahnlichen Arten am sichersten durch den Aedoeagus (Abb. 5): sein Medianlobus ist gut so lang wie die Parameren und apikolateral deutlich konkav eingebuchtet. Der Apex ist hautig, schwacher sklerotisiert als die ibrige Apikalpartie. Im Innenaufbau und den ventralen Charakteren des Apikalteils des Medianlobus stimmt caligicola mit ludyi und den bei dieser Art auftretenden Bildungen tiberein. Zum Vergleich bilde ich
ZWEI NEUE STENUS-ARTEN 57
die Aedoeagi des ertchsont Rye (Abb. 4), ludyt Fauv. (Abb. 6) und sparsus Fauv. (Abb. 7) ab.
Ausserlich unterscheidet sich caligicola von erichsoni Rye durch etwas weitlaufigere Punktierung des Vorderkòrpers und auch weit- laufigere Abdominalpunktierung, wodurch die neue Art starkeren Glanz erhalt als erichsoni. Die ganze Oberseite ist zwischen den Punkten vollig glatt, ohne Spuren einer Netzung, bei erichsont sind zumindest die Elytren, meist schwach bis sehr deutlich genetzt.
Von ludyi Fauv. lasst sich caligicola sofort durch fehlende Netzung trennen.
Ausserlich ist caligicola seines Glanzes wegen dem auf Korsika endemischen sparsus Fauv. am ahnlichsten, bei sparsus ist das Abdomen aber deutlich weitlaufiger punktiert, und die Extremitàten sind dunkler gefarbt - abgesehen vom véllig verschiedenen Aedoeagusumriss.
Variabilitat: Wie auch seine Verwandten variiert caligicola deutlich - wenn auch nicht ganz so stark, was aber am geringen bisher bekannten Material liegen mag - in den dusseren Kérperumrissen, bei manchen Stiicken sind die Elytren im Verhàltnis zum Kopf breiter, bei anderen schmaler, mir sind aber bisher keine ausgesprochen makropteren Exem- plare wie sie ja bei erichsoni des 6fteren auftreten (var. Jongelytrata Bernh.) bekannt.
Stenus caligicola vikariiert im stidlichsten Italien mit Judy: Fauv. Auch erichsoni Rye scheint nicht im dussersten Stiden vertreten zu sein. Ich kenne von Judy: bisher Belege aus folgenden Provinzen: Pie- monte, Lombardia, Liguria, Trentino-Alto Adige, Veneto, Friuli e Venezia Giulia und Toscana, Stenus erichsoni Rye ist mir aus simtlichen Provinzen bekannt ausser aus Basilicata, Calabria und Sicilia. PORTA meldet diese Art aus «tutta Italia», er hat aber erichsoni und caligicola noch nicht unterschieden. Leider kenne ich bisher kein Material aus Sizilien; hier kònnte eventuell noch eine weitere fiir die italienische Fauna neue Art auftreten. Der Name « caligicola » bezeichnet die Ver- breitung der Spezies, die auf den Siidteil des «italienischen Stiefels » beschrankt ist.
Holotypus in meiner Sammlung, Paratypen in coll. m., coll. Benick (Libeck), coll. Binaghi (Genua), Museum Florenz, dem British Museum Natural History, dem Deutschen Entomologischen Institut und dem Museum fiir Naturkunde, Berlin.
58 V. PUTHZ
Stenus (Nestus) trivialis Kraatz 1856
Stenus trivialis Kraatz 1856, Naturgesch. Ins. Deutschl. II: 760 Stenus trivialis Puthz 1966, Nachrbl. Bayer. Ent. 15: 118 Stenus benicki Bondroit 1912, Ann. Soc. Ent. Belg. 56: 415 f. nov. syn.
Stenus trivialis ist lange Zeit als ein Synonym des morio Grav. gelaufen, reprasentiert jedoch eine gute Art, deren Aedoeagus BENICK 1915 (Abb. 3) publiziert hat. Es handelt sich dabei um einen kleinen Nestus, dec von morto (meist) durch schmalere und kiirzere Elytren sowie geringere Grosse unterschieden ist.
Rey hat diese Art auch unter dem Namen « transfuga » beschrieben. Seine Art « aequalis » hingegen - so sind vielfach italienische Stiicke des trivialis bestimmt worden - stellt eine infrasubspezifische siid- franzosische Form des morto dar.
Stenus trivialis ist iber ganz Italien verbreitet und hier auch haufig. Er variiert betrachtlich, und so ist es nicht weiter erstaunlich, dass BonproiT ihn 1912 nach einem Exemplar aus dem « Apennino Bolognese » noch einmal beschrieben hat. Der weibliche Holotypus ist verschollen (er befindet sich nicht im Museum Briissel). Anfragen an das Museum Bologna, coll. Bertolini, aus der der Holotypus stammt, blieben leider unbeantwortet. BONDROIT hat seinen Typus 1912 aber dem deutschen Stenus-Spezialisten L. BENICK vorgelegt, der dariiber in seinen Typenbiichern Aufzeichnungen besitzt. Aus diesen geht eindeutig hervor, dass trivialis Kr. und benicki dieselbe Art repra- sentieren.
LITERATUR
BENICK L., 1915 - Ueber Stenus morio Grav. und melanarius Steph., nebst Beschreibung einer neuen Art (Col., Staphyl.). - Ent. Mitt. 4: 226-234.
Bonproit J., 1912 - Nouveaux Stenus d’Europe. - Ann. Soc. Ent. Belg. 56: 415-417 .
Putuz V., 1966 - Nomenklatorisches und Faunistisches iber mitteleuropàische Ste- ninen. - Nachrbl. Bayer. Ent. 15: 117-123.
ZUSAMMENFASSUNG
Es werden zwei neue Stenus-Arten aus Italien beschrieben: Stenus (Hemistenus) binaghii n. sp. (Lazio) und Stenus (Parastenus) caligicola n. sp. (Campania, Basilicata, Calabria). Stenus benicki Bondr. wird zu trivialis Kr. synonym gesetzt.
ABSTRACT
Two new species of the genus Stenus were described from Italy: Stenus (Hemi- stenus) binaghii n. sp. (Lazio) and Stenus (Parastenus) caligicola n. sp. (Campania, Basilicata, Calabria). Synonymy of Stenus benicki Bondr. with trivialis Kr. is given.
59
F. GIUSTI Istituto di Zoologia dell’Università di Siena Direttore: Prof. Baccio Baccetti
NOTULAE MALACOLOGICAE - XII
L'ISOLA DI PIANOSA E LO SCOGLIO LA SCOLA (ARCIPELAGO TOSCANO) (*)
INTRODUZIONE
Dopo Montecristo, lo Scoglio d’Affrica, Gorgona, Capraia e Giglio (Giusti, 1968a,b,c), continuando l’esame della malacofauna dell'Arcipelago toscano, prendo in esame, in questa nota, l’isola di Pianosa e lo scoglio la Scola (fig. 1).
I numerosi Malacologi che avevano sottoposto Pianosa al loro esame (IsseL, 1878; PauLucci, 1886; SIMONELLI, 1889; POLLONERA, 1905; Corosi, 1920; BisaccHI, 1929; RazzautiI, 1936) vi avevano se- gnalato un totale di 15 specie.
Allo Scoglio la Scola, situato a breve distanza dalla costa ad Ovest di Pianosa e ben noto per esser sede di una interessante lucertola ende- mica, nessun Malacologo aveva, invece, dedicato una particolare at- tenzione se si eccettua una nota di SAccHI (1957 b) a proposito di Eo- bania vermiculata (Miller).
Con le mie ricerche il numero di specie presenti a Pianosa sale a 28 delle quali 26 tuttora viventi e 2 esclusivamente fossili e quello delle specie presenti sullo scoglio la Scola a 10 delle quali una subfossile.
Tutte le specie precedentemente segnalate sono state da me rac- colte tranne Hygromia (s. str.) cinctella (Draparnaud) (POLLONERA, 1905). L’esito negativo delle accurate ricerche condotte per rinvenirla lascia pensare ad una presenza occasionale di quest’ultima specie, pre- senza limitata nel tempo.
(*) Ricerche sulle popolazioni insulari promosse e finanziate dal C.N.R. tra- mite l’Istituto di Zoologia dell’Università di Pisa.
60 F. GIUSTI
I materiali studiati sono stati raccolti dal Prof. Baccio Baccetti durante una prima campagna nel giugno del 1966 e da me stesso in tre successive spedizioni nell’ottobre del 1967 e nel marzo e luglio del 1969.
Colgo l’occasione, infine, per porgere 1 miei sinceri ringraziamenti alla Direzione della Casa di Lavoro che ha concesso il permesso di vi- sitare le diversi parti dell’isola ed al Signor Carlo Mazzei che ha messo a nostra disposizione 1 mezzi ed il personale della sua impresa sull’isola.
la Scarpa (14)
Punta del Marchese
Illo Zoif Porto Romano 2 © RS alle Gole
il Marchesé
I Arco
Cala dell’ Alga
ISOLA DI PIANOSA
Belvedere am / ® e/ Bagni di Agrippa A ka Punta del Pulpito Z e ea ae Ò E) = ee Py oF: È é Punta Libeccio EE = Ze e ao 8 Cala dei Turchi == ez eZ Ze a) ne eer x | Sembolelloz=——— RO e ria tg o ote la Scola il Cardon— 7 = ® © Cala S.Giovanni a (Sanatoriof u9 j Torre Vecchia Si 9 VELE A 3= =" => (Stalle) = r JE De J Ang SS esi: A Punta Secca >_? == > Torretta S.Marco © SS EZZZIE Punta del Segnale == ® Porcile ee & °
Punta Brigantino
Fig. 1 - Pianta schematica dell’isola di Pianosa e dello scoglio la Scola. I punti neri indicano le diverse località di cattura.
NOTULAE MALACOLOGICAE 61
Fam. 'TRUNCATELLIDAE Truncatella (s. str.) subcylindrica (Linnaeus)
1766 - Helix subcylindrica Linnaeus. Syst. Nat. ed. 12, pag. 1248. 1931 - Truncatella subcylindrica, Germain. Faune de France, 22, pagg. 665-666, tav SG. fe 537. 1968 - Truncatella (s. str.) subcylindrica, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B,° 75, pag. 269. Località di cattura: Isola di Pianosa: Cala dei Turchi, 24-3-69, numerosi esemplari. Scoglio la Scarpa, 3-70, numerosi esemplari (Lanza leg.).
Geonemia: Specie a larghissima distribuzione, la si rinviene, in- fatti, sulle coste atlantiche dell'Europa e dell'America, su quelle del Mediterraneo, del Mar di Marmara, del Mar Nero e del Mar d’Azov.
Osservazioni: Truncatella (s. str.) subcylindrica (Linnaeus) è un prosobranchio che predilige gli ambienti costantemente bagnati dal- l’acqua di mare. Per raccoglierla occorre smuovere le ghiaie nei pressi della battigia e cercare tra la sabbia umida e gli accumuli di alghe mar- cescenti. Sebbene sia nuova per l'isola, come ho osservato in un mio precedente lavoro (GiusTI, 1968 c), la specie non ha un particolare valore biogeografico data la sua ampia distribuzione. Gli esemplari da me raccolti sono apparsi di dimensioni piuttosto variabili. La loro lun- ghezza, infatti, oscilla da un minimo di 3,6 mm ad un massimo di 4,5 mm. Anche a Pianosa, come a Gorgona, alcuni esemplari sono provvisti di anfratti con evidenti costulature sulla superficie esterna, mentre altri appaiono con anfratti del tutto levigati (var. /aevigata Risso). Alcuni esemplari infine, sebbene perfettamente adulti, conservano gli anfratti embrionali che normalmente, a sviluppo ultimato, si staccano dal resto della conchiglia.
Lo studio anatomico condotto su numerosi esemplari ha rivelato che la struttura dell’apparato genitale dei maschi e delle femmine di Truncatella (s. str.) subcylindrica (Linnaeus) segue lo schema tipico delle Rissoacea.
x
L’apparato genitale dei maschi è, infatti, costituito da un testi- colo formato da un insieme di acini, un lungo e circonvoluto spermi- dutto, una regione prostatica ghiandolare ben sviluppata alla quale fa seguito, infine, il deferente che si prolunga in un pene assai lungo sboc- candone all’apice. Il pene, che si origina dalla parete del dorso, è inte- ramente contenuto nella cavità palleale (fig. 2).
GIUSTI
F.
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NOTULAE MALACOLOGICAE 63
L’apparato genitale delle femmine, che in linea generale ricorda moltissimo quello dell’Hydrobia (s. str.) ulvae (Pennant) (FRETTER e GRAHAM, 1962, pag. 360, fig. 186), è costituito da un piccolo ovario a grappolo, da un ovidutto largo e breve dal quale, presso la zona di confluenza nell’utero, si diparte un breve canale da cui traggono ori- gine un piccolo ricettacolo del seme ed una borsa copulatrice. L’utero ghiandolare è assai ingrossato e si apre all’esterno nella cavità palleale in prossimità dell’ano (fig. 3).
La radula esaminata al microscopio ottico ed al microscopio elet- tronico scanning appare, infine, costituita secondo lo schema tipico dei Taenioglossa e cioè da un dente rachidiale o mediano, da un dente la- terale e da due denti marginali ed è identica a quella disegnata da THIELE (1928).
Fam. POMATIASIDAE Pomatias elegans elegans (Miller)
1774 - Nerita elegans Miiller. Verm. Terr. Fluv., 2, pag. 177.
1889 - Cyclostoma (Ericia) elegans, Simonelli. Boll. R. Comitato Geol. d’Italia, 10, (7/8), pag. 201.
1929 - Cyclostoma elegans, Bisacchi. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 53, pag. 179.
1968 - Pomatias elegans elegans, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, 75, pag. 269.
Località di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 9-10-67, 23-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari; Cala dei ‘Turchi, 24-3-69, numerosi esemplari; il Marchese, 23-3-69, numerosi esemplari. Punta Brigan- tino, 23-3-69, numerosi esemplari fossili. Scoglio la Scola, 24-3-69, 23-7-69, numerosi esemplari.
Geonemia: Europeo-mediterranea.
Osservazioni: Pomatias elegans elegans (Miller), era stata pre- cedentemente segnalata alla Pianosa da SIMONELLI (1889) e da PoLLO- NERA (1905). Il primo Autore la segnalava come fossile quaternario nei giacimenti presso i Bagni d’Agrippa, il fortino della Teglia ed al Porto Romano. Oltrechè in queste località ho potuto raccogliere, nel corso delle mie ricerche, numerosi nicchi fossili di Pomatias elegans elegans (Miller) anche nei pressi di Punta Brigantino. Gli esemplari fossili da me raccolti non sembrano molto diversi da quelli tuttora viventi sul- l’isola. Questi ultimi, come i primi, si distinguono, infatti, per una taglia piuttosto ridotta (lunghezza = 12-13 mm; larghezza = 8-9 mm) che li rende assai simili a quelli raccolti in altre isole dell'Arcipelago toscano
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ed in particolare a quelli di Gorgona. La presenza di Pomatias elegans elegans (Miller) alla Pianosa è, quindi, da considerarsi sicuramente naturale.
Ho, infine, condotto una accurata analisi anatomica su un buon numero di esemplari ed ho potuto così appurare la perfetta uguaglianza anatomica tra gli esemplari di Pianosa e di altre parti della penisola italiana. Anche la struttura radulare, di cui fornisco alcune immagini all’ultramicroscopio scanning, appare identica a quella di Pomatias elegans elegans (Miller) di altre località italiane. La radula è formata da numerose file di quattro denti; il dente centrale ha una forma a trian- golo con l’apice rivolto in avanti e suddiviso in tre grossi dentelli, il primo dente è robusto e largo alla base mentre si assottiglia all’apice e, ripiegandosi in avanti e verso il basso, termina con tre aguzze punte. La punta centrale dell’apice del primo dente è grossa mentre le due laterali sono piuttosto piccole (Tav. I, fig. 1-2). Il secondo dente ha un corpo molto assottigliato e termina, ripiegandosi anch’esso in avanti, con una zona piuttosto larga e piatta e provvista di tre o quattro den- telli. Il terzo dente, infine, appare con un corpo esilissimo e termina con una lunga zona formata da numerosi dentelli strettamente addossati l’uno all’altro (Tav. I, fig. 3-4).
Fam. ELLOBIIDAE
Ovatella (Myosotella) myosotis (Draparnaud)
1801 - Auricula myosotis Draparnaud. Tabl. Moll. France, pag. 56, n. 1, tav. 3, figg. 16-17.
1886 - Alexia myosotis, Paulucci. Bull. Soc. Mal. It., 12, pagg. 49-50.
1968 - Ovatella (Myosotella) myosotis, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, 15, pag. 24060004
Località di cattura: Isola di Pianosa: Cala dei Turchi, 24-3-69, cinque esemplari.
Geonemia: Ovatella (Myosotella) myosotis (Draparnaud) è specie a vasta distribuzione sulle coste europee e del Mediterraneo occiden- tale. La si conosce di Madera e, certamente importata, delle coste a- tlantiche degli Stati Uniti.
Osservazioni: PauLucci (1886) segnalava il rinvenimento di Ova- tella (Myosotella) myosotis (Draparnaud) ad opera del Dott. Cavanna in una sorgente d’acqua dolce di Pianosa. Io, tuttavia, l’ho raccolta solo tra le ghiaie in riva al mare dove viveva in associazione con Truncatella
NOTULAE MALACOLOGICAE 65
(s. str.) subcylindrica (Linnaeus). All’interno dell’isola, forse a causa dell’imbrigliamento delle polle di acqua dolce, la specie è sicuramente scomparsa. I miei esemplari, come aveva osservato anche PAULUCCI (1886), sono in parte assai acuminati ed in parte piuttosto rigonfi. Ova- tella (Myosotella) myosotis (Draparnaud) era stata da me raccolta anche
all'isola di Capraia (GIUSTI, 1968 c).
Fam. CHONDRINIDAE Abida frumentum frumentum (Draparnaud)
1805 - Pupa frumentum Draparnaud. Hist. Moll. France, pag. 50, tav. 4, fig. 13. 1929 - Pupa frumentum, Bisacchi. Atti Mus. Civ. St. Nat. Genova, 53, pag. 175. 1968 - Abida frumentum, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, 75, pag. 276.
Località di cattura: Isola di Pianosa: Porto Romano, 23-3-69, un solo nicchio.
Geonemia: Regioni montuose dell'Europa centro-occidentale e meridionale.
Osservazioni: Alla Pianosa mi è stato possibile raccogliere un solo nicchio di Abida frumentum frumentum (Draparnaud) sulla costa roc- ciosa nei pressi di Porto Romano a 4-5 m dalla battigia. Le ricerche nelle altre zone della costa e dell’interno dell’isola, sono state del tutto infruttuose. Ritengo, pertanto, che l’esemplare da me raccolto sia stato spiaggiato dalle onde del mare. Abida frumentum frumentum (Drapar- naud) è assente, del resto, da ogni altra isola dell'Arcipelago toscano che ho sino ad oggi esplorato. Anche al Giglio, infatti, dove era stata segna- lata da BisaccHI (1929), non mi è stato possibile raccoglierne alcun esemplare.
Granopupa (s. str.) granum (Draparnaud)
1801 - Pupa granum Draparnaud. Tabl. Moll. France, pag. 50. 1886 - Pupa granum, Paulucci. Bull. Soc. Malac. It., 12, pag. 38.
1968 - Granopupa (s. str.) granum, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, 75, pag. 278, fig. 6.
Località di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 25-3-69, un esem- plare; il Belvedere, 24-3-69, numerosi esemplari; Porto Romano, 23-3-69, numerosi esemplari.
Geonemia: La specie ha una vasta distribuzione; essa è nota, in- fatti, del Maghreb, della Sicilia, Malta, Sardegna, Penisola italiana, Francia meridionale, Svizzera meridionale, Spagna, Dalmazia e Balcani.
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XVIII
Or
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Osservazioni: Mai segnalata prima d’ora alla Pianosa, Granopupa (s. str.) granum (Draparnaud) mi è sembrata piuttosto abbondante specialmente nelle zone dove le rocce calcaree compatte emergono dallo strato di calcari detritico-organogeni che ricopre la massima parte del- l'isola. Come ebbi già ad osservare, segnalandone il rinvenimento al Giglio (Giusti, 1968 c), la presenza di Granopupa (s. str.) granum (Draparnaud) mi sembra sicuramente originaria e risalente assai in- dietro nel tempo. A questo riguardo due sono le ipotesi che possono esser fatte. La prima deve tener conto che i Geologi considerano a tut- t'oggi la Pianosa come un'isola formatasi probabilmente nel quaternario, per emersione di fondi marini risalenti al Miocene ed al Pliocene (S1- MONELLI, 1889; MeRLA, 1952). In conseguenza di ciò l’arrivo sull’isola di Pianosa di tutte le specie di animali terrestri potrebbe essersi verifi- cato in parte mediante il cosiddetto ponte corso-toscano ed in parte, successivamente, ad opera dell’uomo. L'altra ipotesi vorrebbe che al- meno alcune zone dell’isola siano state parte della 'Tirrenide, quel grosso complesso di terre emerse risalente al Terziario. Quelle zone avrebbero conservato, pertanto, quelle specie che, come Granopupa (s. str.) granum (Draparnaud), hanno avuto una larga diffusione nel Terziario e di cui l’attuale geonemia è solo un residuo. Quest'ultima ipotesi, sebbene meno valida geologicamente, parrebbe a me la più confacente a spiegare la presenza sull’isola di Pianosa di Granopupa (s. str.) granum (Draparnaud) e di altre che seguono in quest’elenco. Granopupa (s. str.) granum (Draparnaud) è, infatti, specie strettamente calciofila ed invano la si cercherebbe sui terreni o su rocce non calcaree.
Per questo motivo le sue possibilità di spostamento sono minime e minime sono anche le possibilità di attecchimento per trasporto pas- sivo ad opera dell’uomo o di altri agenti.
L’indagine anatomica, condotta su numerosi esemplari, non ha, inoltre, rivelato alcuna differenza con gli esemplari da me raccolti su quella parte del Giglio che è composta da calcari triassici (GIUSTI, 1968c, fig. 6). Di questa piccola ed interessante specie ho, infine, esa- minato al microscopio elettronico scanning la struttura della radula. Quest’ultima mi è apparsa composta da una ventina di denti; il dente centrale è formato da una larga e bassa placca basale che si appoggia sulla membrana radulare e dalla quale si innalzano, sporgendo in avanti, tre cuspidi, la centrale grande ed allungata e le laterali piccole e molto corte (Tav. II, fig. 1). I denti laterali sono provvisti di due sole cuspidi, una grande ed una piccola. La piccola cuspide si origina presso la base
NOTULAE MALACOLOGICAE ., 67
della grande cuspide sul lato di quest’ultima che guarda verso la zona marginale della radula. Dopo 6-7 denti a partire dal centrale si incon- trano denti laterali diversi dai precedenti e provvisti di più cuspidi, una grande e due o tre piccole (Tav. II, fig. 2). Procedendo verso la zona marginale, infine, i denti appaiono piccoli con 4-5-6 cuspidi di dimensioni variabili (Tav. II, fig. 3). Le cuspidi dei denti si riducono molto nei pressi della zona marginale della radula.
Granopupa (Rupestrella) philippii (Cantraine)
1840 - Pupa philippii Cantraine. Malacol. Mediterr., pag. 140.
1876 - Pupa caprearum, Adami. Bull. Soc. Malac. It., 2, pag. 221.
1886 - Pupa philippii, Paulucci. Bull. Soc. Malac. It., 8, pag. 39.
1968 - Granopupa (Rupestrella) philippi, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem.,
Serie B, 75, pagg. 278-279. Località di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 25-3-69, un solo nicchio; Porto Romano, 23-3-69, numerosi esemplari.
Geonemia: Olomediterranea.
Osservazioni: Per l’Arcipelago toscano l’attuale segnalazione di Granopupa (Rupestrella) philippu (Cantraine) è la seconda; io stesso l’avevo già raccolta sul promontorio calcareo del Franco nell'Isola del Giglio (GrusTI, 1968 c). La specie in esame vive quasi sempre in as- sociazione con Granopupa (s. str.) granum (Draparnaud) ed ha le me- desime caratteristiche ecologiche di quest’ultima, è cioè strettamente calciofila e la si rinviene sempre su rocce calcaree cristalline. Per la sua vasta geonemia di origine certamente terziaria bisogna postulate, al fine di spiegarne la presenza sull’isola di Pianosa, le medesime ipotesi esposte al riguardo di Granopupa (s. str.) granum (Draparnaud) e, conseguen- temente, giungere alle medesime conclusioni. Giova ripetere che, in Sardegna, Granopupa (Rupestrella) philippu (Cantraine) è limitata alle zone calcaree del Sassarese e del Cagliaritano e che in Corsica, isola prevalentemente costituita di rocce ignee, essa manca del tutto. L’ana- lisi anatomica che per la prima volta io conduco, ha rivelato che il tratto genitale di Granopupa (Rupestrella) philippu (Cantraine) è costituito da una piccola gonade ermafrodita dalla quale si diparte un lungo, sottile e circonvoluto dotto ermafrodito. Quest'ultimo si collega da un lato con una voluminosa ghiandola dell’albume e si continua con un mo- desto ovispermidutto. Nella zona dove il tratto uterale dell’ovispermidutto cessa e si continua nella vagina ha origine un bieve canale della borsa copulatrice che termina, appunto, con una piccola ed ovaleggiante borsa
68 F. GIUSTI
copulatrice. Il tratto prostatico dell’ovispermidutto si continua con un esile deferente che si appoggia sull’apice dell’epifallo. Su quest’ul- timo poggia il muscolo retrattore corto e robusto. Dopo l’epifallo segue un pene di modeste dimensioni che sbocca, infine, nell’atrio (fig. 4).
All’ultramicroscopio scanning ho esaminato anche la radula di Granopupa (Rupestrella) philippiù (Cantraine) per coglierne eventuali
x = 0,5 mm
Fig. 4 - Granopupa (Rupestrella) philippii (Cantraine), apparato genitale di un in-
dividuo raccolto a Porto Romano (Pianosa, 23-3-69). DE dotto ermafrodito, GA ghian-
dola dell’albume, OS ovispermidutto, BC borsa copulatrice, V vagina, CD canale deferente, EP epifallo, P pene, MR muscolo retrattore, A atrio.
differenze con quella di Granopupa (s. str.) granum (Draparnaud). Ho così potuto notare che le due specie differiscono in maniera rimar- chevole per ciò che concerne la radula.
Granopupa (Rupestrella) philippii (Cantraine) appare provvista di un dente centrale formato da una piccola placca basale da cui si ori- gina una unica cuspide triangolare (tre cuspidi in Granopupa (s. str.) granum (Draparnaud) (Tav. III, fig. 1). I denti laterali appaiono nel- l'aspetto simili a quelli di Granopupa (s. str.) granum (Draparnaud), ma con la grossa cuspide più breve e la piccola cuspide più grande (Tav. III, fig. 2). Gli ultimi denti marginali, piccoli e con 4-5 cuspidi, sono, invece, identici nelle due specie (Tav. III, fig. 3). Al momento pre-
NOTULAE MALACOLOGICAE 69
sente mi è impossibile cogliere il significato sistematico esatto di quanto sopra evidenziato e devo perciò rimandare a quando mi sarà stato pos- sibile esaminare la struttura dell'apparato radulare di altre specie ora ascritte al sottogenere Rupestrella, la soluzione del problema che si è venuto a creare.
Fam. PUPILLIDAE Lauria (s. str.) cylindracea (Da Costa)
1778 - Turbo cylindraceus Da Costa. Hist. Nat. Test. Brit., pag. 89, tav. 5, fig. 16.
1929 - Pupilla (Lauria) cylindracea, Bisacchi. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 53, pag. 175.
1968 - Lauria (s. str.) cylindracea, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, da, pas. 2/95 hie. 7. Località di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 25-3-69, 21-7-69, numerosi esemplari; Bagni d’Agrippa, 23-7-69, un esemplare. Geonemia: Coste del Mediterraneo, Portogallo, Francia, Belgio, Norvegia, Crimea e Transcaucaso.
Osservazioni: Già segnalata da PauLucci (1886), BisaccHI (1929) e da me stesso (GIusTI, 1968 b,c) al Giglio, Gorgona, Capraia, Monte- cristo e sull’Argentario, Lauria (s. str.) cylindracea (Da Costa) è nuova per la Pianosa. La sua presenza sull’isola è, a parer mio, dovuta ad una importazione, più o meno recente, da parte dell’uomo. Lauria (s. str.) cylindracea (Da Costa) è, infatti, facilmente importabile con i materiali da costruzione o con piante da trapianto ed a Pianosa è localizzata nel Paese o nelle sue immediate vicinanze.
Il tratto genitale degli esemplari di Pianosa, infine, è identico a quello degli esemplari delle altre isole dell’Arcipelago toscano (GIUSTI, 1968 b, pag. 280, fig. 7).
Fam. ZONITIDAE Vitrea (s. str.) contracta (Westerlund)
1876 - Zonites crystallinus var. contractus Westerlund. Fauna Sueciae, 1, pag. 56.
1930 - Vitrea (Crystallus) contracta, Germain. Faune de France, 21, pag. 162, fig. 137.
1968 - Vitrea (s. str.) contracta, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, 75, pag. 248.
Località di cattura: Isola di Pianosa: Punta Brigantino, 26-3-69, un esemplare fossile.
Geonemia: Vitrea (s. str.) contracta (Westerlund) è specie eu- ropea. La sua distribuzione va dal sud della Francia sino alle montagne del Caucaso.
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Osservazioni: Il reperto di un nicchio di Vitrea (s. str.) contracta (Westerlund) all’isola di Pianosa è, a parer mio, di estremo interesse. Essa è stata rinvenuta nel vagliare la terra che riempiva un nicchio fos- sile di Tacheocampylaea (s. str.) elata (Simonelli) raccolto, a sua volta, in uno strato di sabbie rosse originate dall’alterazione delle rocce cal- caree circostanti ad una profondità di diversi metri. Il nicchio risale pertanto, come Tacheocampylaea (s. str.) elata (Simonelli), al quater- nario. In questo periodo Vitrea (s. str.) contracta (Westerlund), come avevo supposto segnalando il reperto di alcuni esemplari viventi all'isola di Montecristo, deve essersi spinta dalla penisola italiana sino a raggiungere quel gruppo di terre emerse dal cui smembra- mento si sono originate appunto l’Isola di Montecristo e Visola di Pianosa.
Mentre a Montecristo la specie ha potuto sopravvivere sino ai nostri giorni, alla Pianosa essa si è estinta lasciando, come unica testi- monianza (sino ad oggi) del suo arrivo sull’isola, la piccola conchiglia da me rinvenuta.
Oxychilus (s. str.) hydatinus (Rossmassler)
1838 - Helix hydatina Rossmassler. Iconogr., 2, (7/8), pag. 36, tav. 39, fig. 529.
1886 - Hyalinia hydatina, Paulucci. Bull. Soc. Malac. It., 12, pag. 15.
1957 - Oxychilus (s. str.) hydatinus, Forcart. Arch. Moll., 86, (4/6), pagg. 121-122. Localita di cattura: Isola di Pianosa: il Marchese, 23-3-69, nu-
merosi esemplari (solo conchiglie).
Geonemia: Oxychilus (s. str.) hydatinus (Rossmassler) è specie nord-mediterranea. Essa si estende dalle coste della Spagna sino alle coste occidentali dell’Asia minore ed è presente anche nell’isola di Creta.
Osservazioni: Di questa specie ho raccolto numerose conchiglie ma nessun esemplare vivente. All’interno, tuttavia, di alcune conchiglie ho scorto tracce delle carni e ritengo perciò che, nonostante l’esito ne- gativo delle mie ricerche, Oxychilus (s. str.) hydatinus (Rossméssler) sia tuttora presente da vivo sull’isola. In considerazione che la specie sembra essere presente esclusivamente nei dintorni della diramazione della Casa di Lavoro all’aperto al Marchese, ritengo verosimile, infine, che Oxychilus (s. str.) hydatinus (Rossmassler) sia stato importato sul- l’isola, più o meno recentemente, ad opera dell’uomo.
NOTULAE MALACOLOGICAE 71
Oxychilus (s. str.) draparnaudi (Beck)
1837 - Helix (Helicella) draparnaldi (sic!) Beck. Index Moll., pag. 6, n. 10.
1801 - Helix lucida Draparnaud. Tabl. Moll. France, pag. 96 (Omonimo con Helix lucida Pultney, 1779).
1805 - Helix nitida Draparnaud. Hist. Nat. Moll. France, pag. 117, tav. 8, figg. 23-25 (nomen novum per Helix lucida Draparnaud, 1801. Omonimo con Helix nitida Miller, 1774).
1837 - Helicella draparnaudi Beck. Opinion 336, pag. 81 (XXV). Emend. per dra- parnaldi. Off. List Spec. Names.
1965 - Oxychilus (s. str.) draparnaudi, Forcart. Verhandl. Naturf. Ges. Basel, 76, (1), pagg. 99-100.
Localita di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 23-3-69, 25-3-69, numerosi esemplari; Bagni d’Agrippa, 23-7-69, due esemplari.
Geonemia: Oxychilus (s. str.) draparnaudi (Beck) é diffuso in tutta Europa occidentale, del centro e del nord.
Osservazioni: Attribuisco a questa specie diversi esemplari di un Oxychilus (s. str.) raccolti alla Pianosa, nel Paese o nelle sue immediate vicinanze.
La conchiglia appare ben sviluppata (altezza = 6-6,5 mm; diametro maggiore = 12,5-13 mm; diametro minore = 11-11,5 mm) con l’ultimo anfratto assai espanso, con l’apertura ovaleggiante e piuttosto discendente come in Oxychilus (s. str.) draparnaudi (Beck) di altre zone italiane.
L’apparato genitale conferma, nelle sue linee generali, la diagnosi conchiliologica; il tratto femminile, così come il pene lungo ed esile, è configurato esattamente come in Oxychilus (s. str.) draparnaudi (Beck) del centro Europa (RIEDEL in litteris) e della penisola italiana. Vale però segnalare che la maggior parte dei miei esemplari raccolti alla Pianosa, possiede un flagello peniale piuttosto lungo, particolare questo che ricorda molto da vicino quanto accade nel tratto genitale di Oxychilus (s. str.) cellarius (Miller). Ricordo, infine, che un esemplare da me studiato presentava una malformazione del tratto genitale che appariva, infatti, totalmente privo del canale deferente e del pene.
Degli esemplari della Pianosa ho, inoltre, studiato la radula al- l’ultramicroscopio scanning per meglio evidenziarne le particolarità.
La formula radulare è quella tipica del sottogenere Oxychilus (s. str.) composta da un dente centrale con tre cuspidi, due denti late- rali con tre cuspidi, un dente laterale con due cuspidi e 9-10 denti mar- ginali con una unica punta. Interessante è notare che, quelle che al microscopio ottico sembravano come delle unghie sottili che emerge- vano dal corpo del dente e che venivano chiamate cuspidi, non sono altro che delle propaggini del dente originate scavando il corpo stesso
72 F. GIUSTI
del dente e aventi perciò un minimo spessore (Tav. IV, fig. 1-2-3). Il corpo dei denti centrali è formato quindi come un cuneo con un lato saldato alla membrana radulare e con la base posta laddove si originano le cuspidi. Queste ultime sono, perciò, rilevate rispetto alla restante parte del dente (fig. 5). I denti marginali sono attaccati, invece, alla
Fig. 5 - Raffigurazione schematica di uno dei denti centrali della radula di Oxychilus
(s. str.) draparnaudi (Beck). Il corpo del dente è formato come un cuneo con un lato
saldato alla membrana radulare e con la base posta laddove, per incisione del corpo stesso del dente, si originano le cuspidi.
membrana radulare mediante un fianco e sporgono in alto con la loro unica punta (Tav. IV, fig. 4). Procedendo verso la parte terminale della radula i denti appaiono consumati, con le cuspidi spuntate e, in taluni casi, addirittura mancanti.
Oxychilus (Alzonula) oglasicola Giusti
1968 - Oxychilus (Alzonula) oglasicola Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, 75, pagg. 221-223, figg. 12-14.
1968 - Oxychilus (Alzonula) oglasicola Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, 75, pagg. 248-249.
Località di cattura: Scoglio la Scola, 24-3-69, 23-7-69, sette esemplari.
Geonemia: Arcipelago toscano, isola di Montecristo e Scoglio la Scola.
NOTULAE MALACOLOGICAE 73
. i 7 — ; PP
Fig. 6 -§Oxychilus (Alzonula) oglasicola Giusti, apparato genitale di un individuo
raccolto a la Scola, 23-7-69. GA ghiandola dell’albume, OS ovispermidutto, BC borsa
copulatrice, GV ghiandola vaginale, V vagina, CD canale deferente, EP epifallo, F
flagello, MR muscolo retrattore, PD parte distale del pene, PP parte prossimale del pene, A atrio.
74 F. GIUSTI
Osservazioni: Di estremo interesse mi appare il rinvenimento a la Scola di Oxychilus (Alzonula) oglasicola Giusti. Questa specie, da me stesso scoperta nell’isola di Montecristo (GrusT1, 1968 a) e consi- derata endemica di quest’ultima isola, vede confermata alla luce di questo nuovo dato la propria validità oltrechè come specie, anche come specie tipica del nuovo sottogenere A/zonula al quale è stata da me stesso assegnata (GIUSTI, 1968 a).
La conchiglia estremamente depressa e fortemente carenata, prin- cipale elemento distintivo del nuovo sottogenere, non é affatto il risul- tato di un adattamento ad un particolare ambiente poichè essa conserva inalterate le medesime caratteristiche, ora in un ambiente totalmente acalcareo come quello della granitica Montecristo, ora in un ambiente schiettamente calcareo come quello della Scola. Conseguentemente, per il fatto di essere rimasta cosi a lungo inalterata in due ambienti tanto diversi, la forma della conchiglia di Oxychilus (Alzonula) oglasicola Giusti è senza dubbio riferibile ad un fenomeno di evoluzione com- pletamente indipendente da quello di ogni altra specie del mede- simo genere. Oxychilus (Alzonula) oglasicola Giusti è specie sicura- mente terziaria; essa ha, molto probabilmente, avuto origine in una parte del continente tirrenico oggi scomparsa e di cui rimangono a tutt’oggi l'isola di Montecristo e forse una parte del complesso la Scola-Pianosa.
Gli esemplari raccolti sulla Scola differiscono dai tipici esemplari di Montecristo per la taglia piuttosto ridotta (altezza = 5,5-6,5 mm; diametro maggiore = 14,5-16 mm; diametro minore = 12,5-14,5) e per il fatto che, in generale, il margine superiore dell’apertura buccale si origina non dalla linea carenale, ma dalla metà superiore dell’anfratto precedente un po’ al disopra della linea carenale. L’esame del tratto genitale ha confermato la stretta parentela che intercorre tra gli esem- plari della Scola e quelli di Montecristo, tuttavia possono essere colte alcune differenze. L’epifallo è, infatti, negli esemplari della Scola no- tevolmente più corto e così il canale della borsa copulatrice e, infine, la borsa copulatrice appare più grande e rotondeggiante (fig. 6). Mentre, infine, la forma della mandibola si accosta notevolmente a quella degli esemplari di Montecristo, la radula degli esemplari della Scola appare con uno schema assai diverso. Negli individui ancora non bene adulti la
12-14 1 3 E 3 1 12—14 radula ha la formula —~— + op wh Gea fap vali algae! bl i Orpase
5 3
mentre in quelli ben adulti la formula è piuttosto diversa e precisamente La Ae ee O rn i; (fie, 7 aaa: | aL eee
NOTULAE MALACOLOGICAE 75
In conseguenza di quanto ora esposto, ritengo possibile una di- stinzione, almeno a livello di razza, della popolazione vivente sulla Scola. Tuttavia lo scarso numero di esemplari rinvenuti anche dopo lunghe ed accuratissime ricerche, e quindi l’impossibilità di una inda- gine più approfondita, mi invita alla prudenza e mi costringe a riman- dare ad un futuro, spero prossimo, la soluzione del problema.
Fig. 7 - Oxychilus (Alzonula) oglasicola Giusti, porzioni della radula di due individui raccolti a la Scola, 23-7-69. 250 x.
Fam. MILACIDAE Milax (s. str.) nigricans nigricans (Schultz) 1836 - Parmacella nigricans Schultz in Philippi. Enum. Moll. Siciliae, 1, pag. 125,
tav. 8, fig. 1
1882 - Amalia gagates partim, Lessona e Pollonera. Mem. R. Accad. Sc. Torino, 35, (2), pag. 59, tav. 1, figg. 14-17.
1905 - Amalia gagates partim, Pollonera. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Univ. Torino, 20, (517), pag. 6.
1917 - Milax gagates partim, Razzauti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat., 31, pag. 202.
1968 - Milax (s. str.) nigricans nigricans, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, $5,. pag. 289, fic. 9.
Localita di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 9-10-67, 23-3-69, tre esemplari.
Geonemia: Inghilterra, Francia, Italia, Sicilia, Malta e Sardegna.
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Osservazioni: L’esame anatomico degli esemplari raccolti non ha rivelato alcuna differenza evidente con gli esemplari della penisola italiana. Ritengo probabile perciò che la presenza di Milax (s. str.) nigricans nigricans (Schultz) alla Pianosa, in considerazione anche del fatto che la specie si rinviene solo nei dintorni del Paese ed in parti- colare negli orti, sia dovuta ad una importazione, più o meno recente, ad opera dell’uomo.
Fam. LIMACIDAE Limax (Limacus) flavus Linnaeus
1758 - Limax flavus Linnaeus. Syst. Nat. ed. 10, pag. 652.
1905 - Limax flavus, Pollonera. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Univ. Torino, 20, (517), pag. 3.
1968 - Limax (Limacus) flavus, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, 75, pag. 294. ‘
Località di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 23-3-69, numerosi esemplari.
Geonemia: Europa e coste ed isole del Mediterraneo.
Osservazioni: Già segnalato alla Pianosa da BisaccHI (1929), Limax (Limacus) flavus Linnaeus è noto per molte altre isole dell’Ar- cipelago come Gorgona, Capraia, Giglio, Isola d'Elba e Montecristo (POLLONERA, 1905; CoLosi, 1920; BisaccHI, 1929; Giusti, 1968 c). Anche Limax (Limacus) flavus Linnaeus come la specie precedente è stata assai probabilmente importata sull’isola ad opera dell’uomo.
Lehmannia caprai Giusti
1968 - Lehmannia (s. str.) caprai Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, 75, pagg. 294-297, figg. 13-14.
Località di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 9-10-67, 23-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari; Bagni d’Agrippa, 23-7-69, numerosi esemplari.
Geonemia: Arcipelago toscano nelle isole di Gorgona, Capraia e Pianosa.
Osservazioni: Lehmannia caprai Giusti, da me stesso raccol- ta per la prima volta alla Gorgona ed alla Capraia (GIusTI, 1968 c), si conferma con questo ultimo reperto come specie strettamente tir- renica e di origine assai antica, probabilmente terziaria. L’analisi del tratto genitale (fig. 8) ha messo in luce la stretta parentela che inter-
NOTULAE MALACOLOGICAE TI
og 0.5mm
1mm
BC___
Fig. 8 - Lehmannia caprai Giusti. A, apparato genitale di un individuo raccolto
presso il Paese (Pianosa, 20-7-69). G gonade ermafrodita, DE dotto ermafrodito,
GA ghiandola dell’albume, OS ovispermidutto, V vagina, BC borsa copulatrice, CD
canale deferente, MR muscolo retrattore, F flagello, P_pene, A atrio. B, conchiglia dello stesso individuo. C, mandibola dello stesso individuo.
78 F. GIUSTI
corre tra gli esemplari della Pianosa e quelli della Capraia e della Gor- gona (Giusti, 1968 c, figg. 13-14).
Di questa specie ho, infine, condotto l’analisi dell’apparato ra- dulare all’ultramicroscopio scanning. La radula appare costituita da circa 31-32 denti di cui il centrale tricuspidato con lungo e sporgente mesocono e piccoli ectoconi, 14-15 denti laterali tricuspidati con meso- cono ben evidente, con l’ectocono posto sul lato che guarda verso il dente centrale mano a mano più ridotto e con l’ectocono posto sul lato che guarda l’esterno della radula ben evidente (Tav. V, fig. 1-2). Gli ultimi 15-16 denti sono assai aguzzi con la cuspide sporgente verso l’alto e provvisti, verso la base di una lieve denticolatura che si fa più evi- dente in quelli più marginali (Tav. V, fig. 3-4). Come i denti degli Oxy- chilus, a cui somigliano molto, i denti più centrali della radula di Leh- mannia caprai Giusti sono adagiati sulla membrana radulare con un lato del cuneo in cui possono essere inscritti. La base del cuneo è rivolta anteriormente in modo che le cuspidi sono più rilevate rispetto alla porzione posteriore del dente aumentando così, la capacità di abra- sione della radula. I denti laterali sono posti in maniera simile a quella osservata per Oxychilus saldati, cioè, per tutta la lunghezza della loro porzione basale alla membrana radulare.
Fam. FERRUSSACCIIDAE Ferussacia (Pegea) paulucciana Pollonera
1905 - Ferussacia paulucciana Pollonera. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Univ. To- rino, 20, (517), pagg. 7-8, figg. 7-8.
1878 - Ferussacia carnea partim, Issel. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 11, pag. 46, figo:
1878 - Ferussacia carnea partim, Paulucci. Materiaux pour servir a l’étude de la faune malacologique terr. fluv. de l’Italie et de ses îles, pag. 35, n. 50.
1886 - Ferussacia carnea partim, Paulucci. Bull. Soc. Malac. It., 12, pagg. 37-38.
1889 - Ferussacia (Pegea) carnea partim, Simonelli. Boll. R. Comit. Geol. d’Italia, 10; (718) pas. 197%
1905 - Ferussacia paulucciana var. subcarnea Pollonera. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Univ. Torino, 20, (517), pagg. 7-8, figg. 5-6.
1930 - Ferussacia (Pegea) carnea partim, Germain. Faune de France, 21, (1), pag. 325.
Localita di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 9-10-67, 23-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari; Cala dei Turchi, 24-3-69, numerosi esem- plari; Punta Brigantino, 26-3-69, numerosi esemplari viventi e fossili; Porto Romano, 23-3-69, numerosi esemplari; il Sanatorio, 22-3-69, 24-7-69, numerosi esemplari; Bagni d’Agrippa, 24-3-69, 20-7-69, nu-
NOTULAE MALACOLOGICAE 79
merosi esemplari viventi e fossili; il Marchese, 22-3-69, numerosi esem- plari. Scoglio la Scola, 24-3-69, 23-7-69, numerosi esemplari.
Geonemia: Ferussacia (Pegea) paulucciana Pollonera è endemica dell’isola di Pianosa e dello Scoglio la Scola.
Osservazioni: Nonostante che GERMAIN (1930) continui a rite- nere valido quanto supposto da BourcuicNaT (1861), da IsseL (1878) e SIMONELLI (1889) e cioè che le Ferussacia viventi nei dintorni di Nizza ed all’isola di Pianosa debbano ambedue essere accostate alla Ferussacia (Pegea) carnea (Risso) della Tunisia e che la presenza delle due popo- lazioni nel nizzardo ed alla Pianosa fosse dovuta ad importazione da parte dell’uomo, a me pare tuttavia di dover seguire quanto affermato da PoLLoNERA (1905). Ciò comporta il riconoscimento come buona specie della Ferussacia vivente alla Pianosa chiamata dal suo Autore Ferussacia (Pegea) paulucciana Pollonera. Come PauLUCCI (1878, 1886) aveva supposto, se era sufficientemente comprensibile una eventuale importazione passiva sulle coste francesi a causa dei frequenti scambi commerciali con le coste africane, appariva, tuttavia, assai strano che Ferussacia (Pegea) carnea (Risso) fosse stata importata in un'isola come Pianosa, situata fuori mano e mai così importante da poter essere stata un attivo porto di scambi con le coste africane. Alla Pianosa ho atten- tamente esaminato il problema ed ho potuto osservare che conchiglie di Ferussacta erano presenti, assieme a quelle di Tacheocampylaea (s. str.) elata (Simonelli), nei depositi quaternari e, anche ad una discreta profondità, sotto il pavimento delle costruzioni romane (Villa d’A- grippa). I miei reperti, non potendo essere spiegati altro che col rite- nere la Ferussacia di Pianosa originaria dell’isola, mi hanno condotto ad approvare quanto affermato da PoLLoNERA (1905). Una ulteriore conferma all’ipotesi di una presenza originaria sull’isola della Ferus- sacia di Pianosa mi è venuta da un altro interessantissimo reperto che ho effettuato nell’Autunno del 1969. Durante la campagna da me ef- fettuata alle isole Eolie, ho potuto raccogliere molto numerosa una specie di Ferussacia che ritengo nuova per la Scienza ed appartenente al sot- togenere Pegea (GIUSTI in stampa). In conseguenza di ciò il sottogenere Pegea, sino ad oggi ritenuto endemico del Nord-Africa, appare invece con una geonemia più vasta, molto discontinua e di tipo terziario. Quanto ora osservato mi sembra assai utile come ulteriore conferma alla ipotesi che una parte dell’isola di Pianosa sia rimasta emersa dopo lo smembramento del continente tirrenico ed abbia potuto, così, conser-
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vare e far giungere sino a noi esemplari viventi di Ferussacia (Pegea) paulucciana Pollonera. Assai interessante, infine, sarà l’esame anato- mico degli esemplari di Ferussacia viventi nel nizzardo ai fini di accer- tare la loro vera identità. Il tratto genitale di Ferussacia (Pegea) pau- lucciana Pollonera studiato su numerosi esemplari non si discosta molto
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Fig. 9 - Ferussacia (Pegea) paulucciana Pollonera, apparato genitale di un individuo
raccolto nei pressi del Paese (Pianosa, 20-7-69). G gonade ermafrodita, DE dotto
ermafrodito, GA ghiandola dell’albume, OS ovispermidutto, CBC canale della borsa
copulatrice, BC borsa copulatrice, V vagina, CD canale deferente, MR muscolo re- trattore, P pene, F flagello, A atrio.
NOTULAE MALACOLOGICAE 81
da quello di specie appartenenti al sottogenere Ferussacia (s. str.). Esso è costituito (fig. 9) da una gonade ermafrodita a cui segue un dotto ermafrodito primo che appare, nella sua parte terminale, piuttosto in- grossato e circonvoluto. Al dotto ermafrodito che si appoggia sulla vo- luminosa ghiandola dell’albume, segue l’ovispermidutto che è sempre ben sviluppato. Al tratto uterale dell’ovispermidutto segue la vagina dalla quale, prima di sboccare nell’atrio, si diparte un grosso canale della borsa copulatrice. Quest'ultimo è assai largo nella sua parte me- diana e conduce ad una piccola ed ovaleggiante borsa copulatrice. Su- bito prima della borsa copulatrice, sul canale della borsa copulatrice, è attaccato un muscolo che in generale appare biramificato. Al tratto prostatico dell’ovispermidutto segue un lungo e sottile deferente che sbocca nel pene laddove su quest’ultimo si appoggia il muscolo retrat- tore. Il pene è provvisto internamente di una serie di striature rilevate. Lateralmente il pene è provvisto di un flagello la cui punta non è del tutto estroflessa e sporge quindi in avanti all’interno della cavità deli- mitata dalle pareti del flagello stesso (fig. 10).
Situato in una zona più prossima all’atrio, all’interno del complesso peniale, si nota una struttura a forma di fungo (« muscular papilla » secondo Watson (1928) nell’apparato genitale di Ferussacia (s. str.) folliculus (Gmelin), pagg. 232-233, figg. 10-11) provvista esternamente di un proprio muscolo retrattore (fig. 10). Il significato di quest’ultima struttura mi è ignoto, potrebbe darsi tuttavia che, estroflessa con tutto il resto del tratto maschile durante l'accoppiamento, serva da punto di presa in modo che il partner possa agganciare e trattenere all’interno del proprio corpo il pene fino a copulazione ultimata.
La radula di Ferussacia (Pegea) paulucciana Pollonera esaminata al microscopio ottico ed elettronico, appare costituita da numerose file di circa 25 denti. Il dente centrale è molto piccolo e poco si eleva dalla placca basale, sporgendo leggermente in avanti; le sue cuspidi sono ap- pena pronunciate (Tav. VI, fig. 1). I denti laterali, ai due lati del dente centrale, elevandosi da una robusta placca basale, sporgono in avanti con una grossa cuspide centrale (mesocono) e due piccole cuspidi la- terali (ectoconi) (Tav. VI, fig. 1). Le cuspidi, procedendo verso le zone marginali della radula, si fanno sempre più piccole e meno appuntite, mentre assume un maggiore sviluppo il corpo del dente. Ai margini
estremi le cuspidi dei singoli denti sono ridotte a lievi protuberanze (Tav. VI, fig. 2-3).
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XVIII 6
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Al microscopio elettronico scanning ho infine esaminato la super- ficie esterna ed interna della conchiglia di Ferussacia (Pegea) pauluc- ciana Pollonera. La superficie esterna appare uniformemente levigata e provvista di lievissime e lunghe rilevature. La superficie interna che, a piccolo ingrandimento, appariva totalmente liscia, osservata a più
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Fig. 10 - Ferussacia (Pegea) paulucciana Pollonera, spaccato del complesso peniale
di un individuo raccolto nei pressi del Paese (Pianosa, 20-7-69). CD canale deferente,
MR muscolo retrattore del pene, SP superficie interna del pene, F flagello con la punta
introflessa, SF struttura fungiforme, MSF muscolo retrattore della struttura fungiforme, V vagina, A atrio.
forte ingrandimento mi è apparsa provvista di piccole dentellature rile- vate che sembrano sovrastare piccole aperture in forma di pori.
A Ferussacia (Pegea) paulucciana Pollonera attribuisco anche un piccolo nicchio fossile raccolto presso Punta Brigantina in terreni rossi da alterazione di rocce calcaree in associazione ad altri molluschi fos- sili come Tacheocampylaea (s. str.) elata (Simonelli), Ferussacia (Pegea) paulucciana Pollonera, Papillifera (s. str.) solida (Draparnaud) e Po- matias elegans elegans (Muller). Alcune particolarità del nicchio fossile, come l’apertura piriforme leggermente dilatata alla base, la columella
NOTULAE MALACOLOGICAE 83
corta ed arcuata, l’apertura provvista di una debole denticolatura pa- rietale, ben lo distinguevano dalle conchiglie di numerosi giovani esem- plari viventi di Ferussacia (Pegea) paulucciana Pollonera.
Questi ultimi possedevano, infatti, l’ultimo anfratto molto allun- gato, una apertura buccale assai allungata e stretta, una lamella parietale che emerge ampiamente dall’apertura buccale ed una columella mar- catamente arcuata e prominente nella apertura buccale stessa. Nel ten- tativo di risolvere il problema che si veniva a creare, ho continuato le mie ricerche ed ho così potuto raccogliere alcuni giovani esemplari, sicuramente riferibili a Ferussacia (Pegea) paulucciana Pollonera, che presentavano le medesime caratteristiche del nicchio fossile. Questi giovani esemplari, come lo stesso nicchio fossile, non sono aberranti, ma sono ad un momento del loro sviluppo in cui hanno appena iniziato a formare la lamella parietale che appare, perciò, come una semplice denticolatura ed in cui non hanno ancora cominciato ad irrobustire e ad accrescere la columella.
Fam. SUBULINIDAE Rumina decollata (Linnaeus)
1758 - Helix decollata Linnaeus. Syst. Nat. ed. 10, pae. ‘0/3,
1886 - Stenogyra decollata, Paulucci. Bull. Soc. Malac. It., 12, pag. 35.
1889 - Stenogyra decollata, Simonelli. Boll. R. Comit. Geol. d’Italia, Serie II, 10, (1/2), pag. 18.
1905 - Rumina decollata, Pollonera. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Univ. Torino, A (517), pap. 6.
1929 - Rumina decollata, Bisacchi. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 53, pag. 184 (tabella).
1929 - Rumina decollata var. turricola, Bisacchi. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 53, pag. 184 (tabella). Località di cattura: Isola di Pianosa: dintorni del Porcile, 25-3-69, numerosi esemplari.
Geonemia: Mediterraneo-macaronesica.
Osservazioni: Rumina decollata (Linnaeus) è specie nuova per la Pianosa. Nell’ Arcipelago toscano, sino ad oggi, era stata segnalata solo all’Elba (BisaccHI, 1929; GENTILUOMO, 1968) ed a Giannutri (Simo- NELLI, 1889).
È interessante notare che questa specie è localizzata alla Pianosa in una località a sud dell’isola, nei dintorni del Porcile, dove ho potuto raccoglierla abbastanza numerosa sotto le pietre e sotto i cespugli più folti, interrata tra le radici. Numerosissime conchiglie apparivano fran-
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Fig. 11 - Rumina decollata (Linnaeus), apparato genitale di un individuo raccolto nei pressi del Porcile (Pianosa, 25-3-69). DE dotto ermafrodito, GA ghiandola del-
l’albume, OS ovispermidutto, BC borsa copulatrice, V vagina, CD canale deferente, P pene, MR muscolo retrattore, A atrio.
NOTULAE MALACOLOGICAE 85
tumate ad opera di roditori che probabilmente, cibandosene, limitano la diffusione di Rumina decollata (Linnaeus) nell’isola.
Gli esemplari raccolti mi sono apparsi corrispondenti, se si ec- cettuano le dimensioni proporzionalmente ridotte (lunghezza = 23- 29 mm; larghezza = 10-12 mm), ad altri di diverse località italiane. Anche l'apparato genitale corrisponde esattamente a quello di esemplari raccolti in Toscana (fig. 11).
Al microscopio elettronico scanning ho, infine, esaminato la struttura della radula degli esemplari di Pianosa. La radula appare composta da una ampia membrana radulare su cui sono appoggiate e saldate numerose file di 38-39 denti. Il dente centrale di ciascuna fila appare ridottissimo (Tav. VII, fig. 12) e ciò in stretta analogia con quanto accade nella famiglia delle Ferrussacciuidae che immediatamente precede nell'ordine sistematico la famiglia delle Subulinidae cui appartiene il genere Rumina. I primi denti posti ai lati del dente centrale appaiono tricuspidati, con un grosso mesocono che si eleva di molto dalla placca basale, sporgendo in avanti (Tav. VII, fig. 2). Procedendo verso le regioni marginali della radula, i denti divengono sempre più irregolari, si fanno meno sporgenti, scompare un ectocono (quello situato sul lato del dente che guarda verso l’interno della radula) (Tav. VII, fig. 3) scompaiono le cuspidi e rimangono le semplici placche basali. Non è facile spiegare la presenza alla Pianosa di Rumina decollata (Linnaeus). La limitatezza della sua distribuzione nell’isola lascerebbe pensare ad una introduzione passiva più o meno recente; tuttavia, in considerazione della ampiezza della sua distribuzione nel Mediterraneo, non è possibile escludere del tutto la possibilità di una penetrazione autonoma.
Fam. CLAUSILIIDAE Papillifera (s. str.) solida (Draparnaud)
1805 - Clausilia solida Draparnaud. Hist. Nat. Moll. France, pag. 69, tav. 4, figg. 8-9. 1878 - Clausilia solida, Issel. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 11, pag. 455, n. 30 1886 - Clausilia solida, Paulucci. Bull. Soc. Malac. It., 12, pagg. 42-43.
1886 - Clausilia solida var. cajetana partim, Paulucci. Bull, Soc. Malac. It., 12, pagg. 43-44.
1889 - Clausilia (Marpessa) kiisteri partim, Simonelli. Boll. R. Comit. Geol. d’Italia, 10, (7/8), pag. 201.
1905 - Clausilia (Papillifera) planasiensis Pollonera. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Univ. Torino, 20, (517), pag. 8, figg. 9-10.
1929 - Clausilia (Papillifera) planasiensis, Bisacchi. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 53, pag. 177.
1968 - Papillifera (s. str.) solida, Giusti. Atti Soc. tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, 75, pag. 302, fig. 17.
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Localita di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 9-10-67, 23-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari; Cala dei Turchi, 24-3-69, numerosi esem- plari; Punta Brigantino, numerosi esemplari viventi e fossili; Porto Romano, 23-3-69, numerosi esemplari; il Sanatorio, 22-3-69, nume- rosi esemplari; Bagni d’Agrippa, 24-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari
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Fig. 12 - Papillifera (s. str.) solida (Draparnaud), apparato genitale di un esemplare
raccolto sullo scoglio la Scola, 23-7-69. GA ghiandola dell’albume, OS ovispermidutto,
V vagina, BC borsa copulatrice, DBC diverticolo della borsa copulatrice, CD canale deferente, EP epifallo, MR muscolo retrattore, P pene, A atrio.
viventi e fossili; il Marchese, 22-3-69, numerosi esemplari. Scoglio la Scola, 24-3-69, 23-7-69, numerosi esemplari.
Geonemia: Nizzardo, Corsica, Alpi marittime, Liguria occidentale, Toscana (Argentario ed Arcipelago toscano), Lazio, Campania e Calabria.
Osservazioni: Dopo un attento esame delle popolazioni di Pa- pillifera viventi nelle diverse località dell’isola di Pianosa ed un confronto con Papillifera (s. str.) solida (Draparnaud) di tutte le altre isole dell’Ar- cipelago toscano (compresi gli scogli minori e l’Argentario) e di altre
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localita italiane e francesi (Calabria, Nizza e Monaco), ho ritenuto op- portuno non considerare valida la specie Papera (s. str.) planasiensis Pollonera e ritenere quest’ultima sinonimo di Papi/lifera (s. str.) solida (Draparnaud).
PauLuccI (1886) aveva sostenuto che la Papuillifera di Pianosa si distingueva da tutte le altre per la forma più gracile, per gli anfratti più convessi, per le striature più fitte e marcate, per la sutura accom- pagnata da una sottile filettatura marrone, per le papille più evidenti e distanziate ed, infine, per il grosso callo palatale. PauLuccr (1886) la accostava, tuttavia, alla varietà cajetana Rossmàssler, una semplice varietà e non certo una razza, come è ben dimostrato dalla casuale pre- senza di quest’ultima nelle più diverse località italiane, come la Calabria, le isole del Giglio e di Giannutri e francesi come i dintorni di Nizza e di Monaco. Nonostante ciò POLLONERA (1905) riprendeva tali e quali 1 caratteri della Papillifera di Pianosa evidenziati da PAuLUCCI (1886) e, considerandoli validi, creava sulla loro scorta la nuova specie Papilli- fera (s. str.) planasiensis Pollonera. Avendo raccolto, nel corso delle mie ricerche alla Pianosa e nell’Arcipelago toscano un elevato numero di esemplari delle diverse popolazioni e possedendo in collezione nu- merosi esemplari di popolazioni della Calabria e della Francia sud- orientale, ho condotto un attento esame ai fini di stabilire la validità o meno della specie creata dal POLLONERA.
A tal fine ho esaminato anatomicamente un numero elevatissimo di esemplari e tuttavia, a causa della estrema uniformità dell’apparato genitale (fig. 12) nell’ambito delle diverse popolazioni di Papillifera (s. str.) solida (Draparnaud), non ho potuto giungere ad alcuna sicura conclusione. Ho così dovuto focalizzare la mia attenzione su quei ca- ratteri conchiliologici grazie ai quali gli Autori del passato avevano cre- duto di poter distinguere numerose Papillifera come specie diverse da Papillifera (s. str.) solida (Draparnaud) o perlomeno come varietà di quest’ultima.
Nella stessa isola di Pianosa ho così potuto distinguere popola- zioni di Papillifera che differivano per almeno uno dei tre caratteri fon- damentali (callo palatale grosso, papille grosse e distanti, plica subco- lumellare emergente) usati da PoLLONERA (1905) per distinguere la sua «nuova» specie. La maggior parte degli individui raccolti presso la pineta situata accanto ai Bagni d’Agrippa, mostravano piccole papille mentre gli esemplari raccolti nei pressi del Paese e del Sanatorio le presentavano ben sviluppate. Altre popolazioni viventi a Cala dei Turchi,
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al Porto Romano, alla Scola ed a Cala dello Zolfo apparivano com- poste da una eguale percentuale di individui con grosse papille e di in- dividui con piccole papille. Papille ben evidenti sono presenti anche sul nicchio di individui viventi al Giglio.
Nei riguardi del secondo carattere, plica subcolumellare emer- gente, ho potuto scorgere una enorme variabilita. Individui con plica subcolumellare immersa si alternano ad individui con plica subcolu- mellare emergente nelle diverse popolazioni della Pianosa, del Giglio, dell’Argentario e, tra quelli presenti nella mia collezione, della Calabria e dei dintorni di Monaco. Esemplari raccolti nel nizzardo mostrano, in- fine, la plica subcolumellare generalmente immersa. Anche l’ultimo carattere, il grosso callo palatale, appare, infine, assai variabile. Eccet- tuato quelle di Nizza, dell’isola del Giglio e dello scoglio di Cerboli, che si distinguono per esserne totalmente prive, tutte le popolazioni di Papillifera (s. str.) solida (Draparnaud) da me studiate, presentano un callo ora molto, ora poco sviluppato. È vero, tuttavia, che un callo pa- latale così evidente come quello di alcune popolazioni della Pianosa (dintorni del Paese, Cala dei Turchi, Porto Romano, la Scoletta) lo si rinviene ben raramente in individui di altre località. Ho potuto rinve- nirlo, infatti, solo in alcune popolazioni dell'Argentario e della Calabria.
Da quanto ho esposto è facile comprendere, in considerazione della estrema variabilità dei caratteri usati per distinguerla, caratteri che a parer mio molto dipendono dalle condizioni ecologiche dei di- versi ambienti, come non sia più possibile accettare come specie o razza a sè stante la Papillifera di Pianosa che dovrà essere considerata, tutt’al più, come un fenotipo locale di Papillifera (s. str.) solida (Draparnaud).
Allo scopo di contribuire ad una migliore conoscenza della specie ho infine esaminato la struttura della radula di alcuni esemplari di Papillifera (s. str.) solida (Draparnaud) della Pianosa al microscopio elettronico scanning.
La radula appare costituita da numerose file composte ciascuna di una ventina di denti. I denti centrali appaiono costituiti da una placca basale che aderisce alla membrana radulare e da una sola cuspide ad uncino con la punta rivolta verso l’alto (Tav. VIII, fig. 1-2). Procedendo verso le zone laterali, in prossimità del decimo od undicesimo dente, si nota il comparire di una piccola denticolatura sul lato della cuspide che guarda il margine laterale della radula. Da qui in poi tutti i denti appaiono formati dalla solita placca basale e da una cuspide suddivisa in più denticolature (Tav. VIII, fig. 3).
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Fam. HELICIDAE Cernuella (s. str.) profuga (Schmidt)
1854 - Helix profuga Schmidt. Malak. Blatt., pag. 18.
1799 - Helix lineata Olivi. Zool. Adriat., pag. 77.
1866 - Helix profuga var. etrusca Issel. Mem. Soc. It. Sc. Nat. Milano, 2, (1), pag. 14. 1878 - Helix (Xerophila) profuga, Issel. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 11, pag. 45.
1905 - Xerophila (Candidula) aethalia Pollonera. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Univ. Torino, 20, (517), pag. 5, figg. 11-12.
1905 - Xerophila (Candidula) tyrrena Pollonera. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Univ. Torino, 20, (517), pag. 6, figg. 13-14.
1905 - Xerophila (Candidula) turbinula Pollonera. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Univ. Torino, 20, (517), pag. 7, figg. 15-16.
1968 - Cernuella (s. str.) profuga, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, 75, pagg. 304-306.
Localita di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 9-10-67, 23-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari; 11 Marchese, 23-3-69, numerosi esem- plari; Porto Romano, 23-3-69, numerosi esemplari; Punta Brigantino, 26-3-69, numerosi esemplari; Bagni d’Agrippa, 24-3-69, numerosi esemplari; Cala dei Turchi, 23-3-69, numerosi esemplari. Scoglio la Scola, 24-3-69, un solo nicchio.
Geonemia: Olomediterranea.
Osservazioni: Come ho già osservato in un mio precedente lavoro sulla malacofauna delle isole di Gorgona, Capraia e Giglio, Cernuella (s. str.) profuga (Schmidt) è caratterizzata da una enorme variabilità, Ciò ha naturalmente condotto numerosi Autori del passato a creare una infinità di «specie » o « varietà » a seconda che il nicchio delle di- verse popolazioni si presentasse, ora con l’ombelico più stretto, ora con l'ombelico più largo, ora con le suture più profonde, ora con la spira più conica, ora, infine, con la superficie degli anfratti più liscia del tipo. Di conseguenza, ad esempio, POLLONERA (1905) descriveva tre « nuove specie », Xerophila (Candidula) aethalia Pollonera, Xerophila (Candi- dula) tyrrena Pollonera e Xerophila (Candidula) turbinula Pollonera che si distinguevano tra loro e da Cernuella (s. str.) profuga (Schmidt) (= Xerophila (Candidula) lineata (Olivi) ) per una sempre più evidente conicità del nicchio.
Da notare che Xerophila (Candidula) aethalia Pollonera era stata raccolta, in un solo esemplare, nella stessa località (Portoferraio) dove era presente anche la Cernuella (s. str.) profuga (Schmidt) e che lo stesso Autore non segnala quanti esemplari abbia rinvenuto delle altre due
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«specie nuove», Xerophila (Candidula) tyrrena Pollonera e Xerophila (Candidula) turbinula Pollonera.
Nella mia collezione ho numerosissimi esemplari di diverse lo- calità di Pianosa e debbo dire che solo pochi si avvicinano al disegno della Xerophila (Candidula) tyrrena Pollonera (POLLONERA, 1905, figg. 13-14), come solo pochi altri esemplari si avvicinano a quello della
FP A
—_ a! 1 mm
Fig. 13 - Cernuella (s. str.) profuga (Schmidt), apparato genitale di un esemplare
raccolto nei pressi dei Bagni d’Agrippa (Pianosa, 20-7-69). DE dotto ermafrodito,
GA ghiandola dell’albume, OS ovispermidutto, BC borsa copulatrice, CBC canale
della borsa copulatrice, V vagina, GM ghiandole multifide, SD sacchi del dardo, CD canale deferente, F flagello, P pene, MR muscolo retrattore, A atrio.
NOTULAE MALACOLOGICAE 91
Xerophila (Candidula) turbinula Pollonera. Questi rari individui sono mescolati ad altri che sono intermedi tra 1 primi ed altri individui an- cora che ben ricordano la tipica Cernuella (s. str.) profuga (Schmidt). Anche l’indagine anatomica, condotta su numerosissimi individui, non ha rivelato alcunchè di diverso tra il tratto genitale delle popolazioni della Pianosa e quello di altre popolazioni di diverse località italiane (fig. 13). Concludo, quindi, affermando che le « nuove specie » di PoL- LONERA (1905) sono sinonime di Cernuella (s. str.) profuga (Schmidt).
Un accenno, infine, agli interrogativi che ho dovuto pormi nel corso della presente ricerca sulla vera identità di alcune Helicellinae della costa toscana e dell’Argentario identificate, ora come Cernuella (s. str.) subprofuga (Stabile), ora come Cernuella (s. str.) maritima (Dra- parnaud) da PauLucci (1886) e da PoLLoNERA (1892). La particolare incostanza delle caratteristiche del nicchio delle popolazioni da me stu- diate e provenienti dalla Liguria, dalla Toscana, dal Promontorio del- l’Argentario, dal Giglio, dalla Pianosa, dalla Capraia e dalla Gorgona mi induce, infatti, a sospettare dell’esattezza di quelle determinazioni ed a ritenere verosimile l’attribuzione di quelle stesse Helicellinae al ciclo di forme della Cernuella (s. str.) profuga (Schmidt).
Helicella (Xerotricha) conspurcata (Draparnaud)
180i - Helix conspurcata Draparnaud. Tabl. Moll. France, pag. 93.
1929 - Helix (Candidula) conspurcata, Bisacchi. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 53, pag. 168.
1968 - Helicella (Xerotricha) conspurcata, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, 75, pag. 306.
Località di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 9-10-67, 23-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari; il Marchese, 23-3-69, numerosi esemplari; Porto Romano, 23-3-69, numerosi esemplari; Bagni d’Agrippa, 24-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari; Cala dei Turchi, 24-3-69, numerosi esem- plari; il Sanatorio, 22-3-69, 24-7-69, numerosi esemplari. Scoglio la Scola, 24-3-69, 23-7-69, numerosi esemplari.
Geonemia: Mediterraneo-occidentale.
Osservazioni: Helicella (Xerotricha) conspurcata (Draparnaud) di cui riporto il tratto genitale (fig. 14) è una delle specie più comuni nel- l’Arcipelago toscano. Ho potuto, infatti, raccoglierla in ognuna delle isole che ho esaminato. La sua presenza su queste isole, come ho già osservato in un mio precedente lavoro (GrusTI, 1968 c), non riveste, tuttavia, una particolare importanza dal punto di vista biogeografico.
\O to
F. GIUSTI Helicella (Xerotricha) conspurcata (Draparnaud) è infatti molto dif- fusa nel Mediterraneo ed è specie facile ad importarsi, sia con materiali
da costruzione, sia con vegetali per l’alimentazione che con piante da trapianto.
1 mm Pr GA
DE
Fig. 14 - Helicella (Xerotricha) conspurcata (Draparnaud), apparato genitale di un
individuo raccolto sullo scoglio la Scola, 23-7-69. DE dotto ermafrodito, GA ghian-
dola dell’albume, OS ovispermidutto, CBC canale della borsa copulatrice, BC borsa
copulatrice, GM ghiandole multifide, SD sacchi del dardo, CD canale deferente, F fiagello, MR muscolo retrattore, A atrio.
Servendomi dell’ultramicroscopio scanning ho esaminato la su- perficie esterna della conchiglia di questa specie che presenta l’interes- sante fenomeno della produzione di peli assai lunghi da parte del pe- riostraco. Assai interessante mi è apparso quanto ho potuto osservare al riguardo. I peli si dipartono dalla superficie esterna della conchiglia e
NOTULAE MALACOLOGICAE 93
sono, alla base, in stretta continuita con lo strato di conchiolina che forma appunto il periostraco (Tav. IX, fig. 1). La superficie dei peli appare uniformemente liscia. Lo strato di conchiolina che riveste la maggior parte degli anfratti appare, invece, già ad un modesto ingrandi- mento, (1000 x) assai rugoso e con un aspetto a rete con maglie fitte ed irregolari (Tav. IX, fig. 1-2). Nella zona dell’ombelico, tuttavia, scom- paiono i peli che sono sostituiti da grossi e brevi mammelloni e scompare anche la reticolatura dello strato di conchiolina. Quest’ultimo è, in- fatti, provvisto nella zona dell’ombelico di sottilissime striature e gra- nulosità (Tav. IX, fig. 3).
Helicella (Xerotricha) apicina (Lamarck)
1822 - Helix apicina Lamark. Animaux sans vert., 6, (2), pag. 93. 1855 - Helix apicina requieni Moquin T'andon. Hist. Nat. Moll. France, 2, pag. 239. 1886 - Helix apicina var. hirsuta, Paulucci. Bull. Soc. Malac. It., 12, pagg. 33-34.
1905 - Xerophila (Xeromicra) apicina, Pollonera. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Univ. Torino, 20, (517), pag. 7.
1905 - Xerophila (Xeromicra) requieni, Pollonera. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Uno. Torno,<20,7 (517) pas. 7.
1929 - Helix requieni, Bisacchi. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 53, pag. 168.
1929 - Helix apicina var. hirsuta, Bisacchi. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 53, pag. 181 (tabella).
1965 - Helicella (Xerotricha) apicina, Forcart. Verhandl. Naturf. Ges. Basel, 76, CO); pas. Lal,
Località di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 9-10-67, 23-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari; Bagni d’Agrippa, 24-3-69, 20-7-69, nu- merosi esemplari; Cala dei Turchi, 24-3-69, numerosi esemplari. Scoglio la Scola, 24-3-69, numerosi esemplari.
Geonemia: Helicella (Xerotricha) apicina (Lamarck) è presente sulle coste delle regioni del Mediterraneo centro-occidentale come |’ A- frica settentrionale, Malta, Spagna, Francia del sud, Baleari, penisola italiana, Sardegna, Corsica e Sicilia.
Osservazioni: La specie, di cui riporto il tratto genitale e la man- dibola (fig. 15), è comunissima quasi ovunque sull’isola di Pianosa ed alla Scola. Su quest’ultima, Helicella (Xerotricha) apicina (Lamarck) appare di taglia in media leggermente inferiore a quella degli esem- plari della Pianosa. È assai probabile che la sua presenza alla Pianosa, come starebbe a confermare il fatto di averla rinvenuta anche alla Scola, sia originaria; tuttavia non è possibile escludere del tutto una sua im- portazione passiva ad opera dell’uomo. Come Helicella (Xerotricha)
94 F. GIUSTI
conspurcata (Draparnaud), Helicella (Xerotricha) apicina (Lamarck) é specie facilmente importabile e, per le sue caratteristiche ecologiche, adatta ad invadere un ambiente come quello delle due isole in esame. Anche di questa specie ho condotto un attento esame all’ultramicroscopio scanning della struttura della radula e della conchiglia.
1mm
Fig. 15 - Helicella (Xerotricha) apicina (Lamarck). A, apparato genitale di un indi- viduo raccolto sullo scoglio la Scola, 24-3-69. DE dotto ermafrodito, GA ghiandola dell’albume, OS ovispermidutto, CBC canale della borsa copulatrice, BC borsa copu- latrice, GM ghiandole multifide, SD sacchi del dardo, CD canale deferente, F fla- gello, P pene, MR muscolo retrattore, A atrio. B, mandibola dello stesso individuo.
NOTULAE MALACOLOGICAE 95
La superficie esterna della conchiglia di Helicella (Xerotricha) apicina (Lamarck) appare, negli esemplari di Pianosa e della costa to- scana, del tutto diversa da quella evidenziata in questa stessa nota a proposito di Helicella (Xerotricha) conspurcata (Draparnaud). Lo strato di conchiolina è infatti liscio e solcato da lievi striature (Tav. X, fig. 1). I peli, peraltro identici nel loro aspetto generale a quelli di Helicella (Xerotricha) conspurcata (Draparnaud), si originano dallo strato di con- chiolina e sino dalla base sono del tutto lisci (Tav. X, fig. 2). Un'altra notizia interessante ci viene fornita dall'esame, a forte ingrandimento, delle superfici interna ed esterna della conchiglia della specie in esame. L’esame condotto su conchiglie di esemplari raccolti viventi e conser- vati in alcool ha rivelato, infatti, che ambedue le superfici sono provviste di minuscoli fori più piccoli e fitti sulla superficie interna, più grossi e radi su quella esterna (Tav. X, fig. 3-4). Questa caratteristica, già evi- denziata a proposito di Ferussacia (Pegea) paulucciana Pollonera in questa stessa nota, lascia supporre la possibilità di attivi scambi fra l’interno della conchiglia e l’ambiente circostante, scambi assai utili ad esempio per l’animale quando è ritirato ed ha chiuso l’apertura buc- cale con l’epifragma, attaccandosi ad una roccia o ad un arbusto. La radula, infine, appare composta da numerose file di 20-25 denti che sono formati da una grossa placca basale che si appoggia sulla membrana radulare e da una zona apicale composta da due, tre o più cuspidi (Tav. XI, fig. 1). Il dente centrale ha un grosso mesocono con piccoli ectoconi (Tav. XI, fig. 2), i primi denti laterali hanno un grosso ed in- curvato mesocono e, sul lato di quest’ultimo che guarda la zona mar- ginale della radula, un piccolo ectocono (Tav. XI, fig. 3). I denti mar- ginali sono provvisti, invece, di un numero variabile di punte, di solito
tre o quattro (Tav. XI, fig. 4).
Trochoidea (s. str.) trochoides (Poiret)
1789 - Helix trochoides Poiret. Voyage en Barbarie, 2, pag. 29. 1878 - Helix (Turricula) trochoides, Issel. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 11, pag. 453. 1886 - Helix trochoides var. pyramidella, Paulucci. Bull. Soc. Malac. It., 12, pag. 59.
1905 - Trochula conica var. pyramidella, Pollonera. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Univ. Torino, 20, (517), pag. 7.
1968 - Trochoidea (s. str.) trochoides, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, 75, pag. 307.
Località di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 9-10-67, 25-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari; Bagni d’Agrippa, 27-3-69, 20-7-69, nu- merosi esemplari; il Belvedere, 24-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari;
96 F. GIUSTI
Cala dello Zolfo, 23-3-69, numerosi esemplari; Cala della Ruta, 26-3-69,
numerosi esemplari. Geonemia: Mediterranea centro-occidentale.
Osservazioni: La specie è assai comune e la si rinviene tra le erbe od attaccata ai rami più bassi degli arbusti, sugli steli secchi dei fiori di
1mm
Fig. 16 - Trochoidea (s. str.) trochoides (Poiret), apparato genitale di un individuo
raccolto a Cala dello Zolfo (Pianosa, 23-3-69). DE dotto ermafrodito, GA ghiandola
dell’albume, OS ovispermidutto, BC borsa copulatrice, GM ghiandole multifide, RSD
tasche del dardo rudimentali, AV appendice vaginale, CD canale deferente, F fiagello, EP epifallo, MR muscolo retrattore, P pene, A atrio.
Asphodelus microcarpus e sui fili d’erba. Alla Pianosa, Trochoidea (s. str.) trochoides (Poiret) era già stata segnalata da IsseL (1878), da PAULUCCI (1886), da PoLLoxERA (1905), e da BisaccHI (1929). Quasi tutti questi Autori hanno attribuito gli esemplari della Pianosa alla sola varietà zonata Bourguignat tuttavia, accanto a questa, è possibile raccogliere anche rari individui ascrivibili alla varietà crenulata Miller. L'apparato
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genitale (fig. 16) degli esemplari della Pianosa appare seguire lo schema tipico del sottogenere Trochordea (s. str.) ed è abbastanza simile a quello riportato da Hesse (1934, tav. 2, fig. 15 a,b,c). Da quello disegnato da quest’ultimo Autore tuttavia, l'apparato genitale dei miei esemplari sembrerebbe distinguersi per il flagello peniale molto più lungo e per un più corto canale della borsa copulatrice. Esemplari del Giglio pre- sentano tuttavia, un flagello peniale lungo come gli esemplari della Pia- nosa, ma un canale della borsa copulatrice assai lungo, identico a quello dell'esemplare studiato da Hesse (1934). È assai probabile, perciò, che questi caratteri siano molto variabili e quindi di irrilevante valore siste- matico.
La radula di Trochoidea (s. str.) trochoides (Poiret), esaminata al microscopio elettronico scanning, appare formata da numerose file di 22-23 denti (Tav. XII, fig. 1). Il dente centrale appare ben sviluppato con una grossa placca basale dalla quale si innalzano tre cuspidi, la centrale (mesocono) più lunga delle due laterali (ectoconi) (Tav. XII, fig. 2). I denti posti ai lati del dente centrale possiedono due sole cu- spidi; manca l’ectocono sul lato del mesocono che guarda verso il dente centrale (Tav. XII, fig. 2). Procedendo verso le zone marginali i denti subiscono una profonda trasformazione. L’apice del mesocono appare infatti provvisto di due punte, mentre l’ectocono, che appare lungo quasi quanto il mesocono, si fa più esile ed appuntito (Tav. XII, fig. 3-4). I denti al margine estremo della radula appaiono, infine, molto piccoli e con solo lievi abbozzi di cuspidi.
Cochlicella acuta (Miller)
1774 - Helix acuta Miiller. Verm. Terr. Fluv., 2, pag. 100. 1878 - Helix (Cochlicella) acuta, Issel. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 11, pag. 453.
1905 - Cochlicella acuta, Pollonera. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Univ. Torino, 20, (517), pag.. 6.
1968 - Cochlicella acuta, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, 75, pagg. 307-308.
Località di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 9-10-67, 25-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari; Bagni d’Agrippa, 27-3-69, 20-7-69, nu- merosi esemplari; Cala dello Zolfo, 23-3-69, numerosi esemplari; il Marchese, 23-3-69, numerosi esemplari; Punta Brigantino, 26-3-69, numerosi esemplari. Scoglio la Scola, 23-7-69, tre esemplari.
Geonemia: Olomediterranea.
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXKXVIII 7
98 F. GIUSTI
Osservazioni: Cochlicella acuta (Miiller) è, alla Pianosa, assai va- riabile nella forma e nel disegno del nicchio. Esemplari totalmente privi di un qualsiasi disegno si alternano, infatti, ad esemplari con flammu- lature o con bande brune. Tuttavia l'esempio più evidente della varia- bilità del nicchio di Cochlicella acuta (Miller) ci viene dato dalle dimen- sioni che appaiono, ora alquanto ridotte (altezza = 9-9,5 mm; lar- ghezza = 3,5-4 mm) ed ora addirittura gigantesche (altezza = 18-19 mm;
1 mm
0,5 mm
Fig. 17 - Cochlicella acuta (Miiller). A, apparato genitale di un individuo raccolto a Cala dello Zolfo (Pianosa, 23-3-69). DE dotto ermafrodito, GA ghiandola dell’al- bume, OS ovispermidutto, CBC canale della borsa copulatrice, BC borsa copulatrice, GM ghiandola multifida, CD canale deferente, F flagello, EP epifallo, MR muscolo retrattore, P_pene, A atrio, B mandibola dello stesso individuo.
larghezza = 6-7 mm). Il tratto genitale è tuttavia identico nelle diverse forme ed è perfettamente corrispondente a quello di esemplari di altre località italiane (fig. 17). Cochlicella acuta (Miller) vive assai numerosa tra le pietre, sotto il legname marcescente o attaccata sugli arbusti, ai rami inferiori protetti dai raggi del sole. L’averla rinvenuta, sia alla Pianosa, sia allo Scoglio la Scola, lascia supporre una antica origine della
NOTULAE MALACOLOGICAE 99
sua comparsa sul complesso di terre da cui Pianosa e la Scola si sono originate. Ritengo perciò che, con ogni probabilità, la sua presenza sull’isola sia originaria. Cochlicella acuta (Miller) oltrechè alla Pianosa ed alla Scola è presente, nell’Arcipelago toscano, anche alla Gorgona, all’Elba ed al Giglio (BisaccHI, 1929; Giusti, 1968 c).
Cochlicella barbara (Linnaeus)
1758 - Helix barbara Linnaeus. Syst. Nat. ed. 10, pag. 773. 1801 - Bulimus ventricosus Draparnaud. Tabl. Moll. France, pag. 68.
1905 - Cochlicella barbara, Pollonera. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Univ. Torino, 26). (5177 pag: 6.
1968 - Cochlicella barbara, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, 75, pag. 308.
Localita di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 9-10-67, 25-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari; Bagni d’Agrippa, 27-3-69, 20-7-69, nu- merosi esemplari; 11 Marchese, 23-3-69, numerosi esemplari.
Geonemia: Olomediterranea.
Osservazioni: Cochlicella barbara (Linnaeus) non riveste un par- ticolare significato biogeografico. La sua presenza sull’isola, limitata alle zone nelle immediate vicinanze del Paese e delle zone coltivate, puo essere attribuita ad una importazione più o meno recente ad opera del- l’uomo. Gli esemplari di Pianosa hanno, peraltro, la medesima struttura del nicchio e dell’apparato genitale di esemplari di diverse località ita- liane (fig. 18). Servendomi dell’ultramicroscopio a scansione ho, in- fine, esaminato la struttura della radula di alcuni esemplari di Cochli- cella barbara (Linnaeus) della Pianosa. La radula appare composta da numerose file di 29-30 denti (Tav. XIII, fig. 1). Il dente centrale è for- mato da una solida placca basale e da una punta protesa in avanti (Tav. XIII, fig. 2). La zona appuntita del dente centrale è formata da tre cuspidii una grossa centrale (mesocono) e due piccole laterali (ectoconi). I prim, denti laterali sono assai diversi dal dente centrale e normalmente ap- paiono formati da una grossa cuspide provvista su di un fianco di una denticolatura e da una piccola cuspide. In uno degli esemplari il primo dente laterale di destra appare malformato e con una grossissima cu- spide che termina contre punte (Tav. XIII, fig. 2). Procedendo verso la zona marginale, la grossa cuspide dei denti laterali perde soventemente la denticolatura laterale, mentre la piccola cuspide si allunga e diviene più aguzza (Tav. XIII, fig. 3). Ai margini estremi della radula, infine, i denti appaiono provvisti di una zona dentellata formata da cinque, sei
100 F. GIUSTI
cuspidi che si originano dalla suddivisione in più parti della grossa e della piccola cuspide riscontrate nei primi denti laterali (Tav. XIII, fig. 4). Cochlicella barbara (Linnaeus) già nota alla Gorgona, al Giglio (GIUSTI, 1968 c; BisaccHI, 1929) ed all’Elba (PoLLONERA, 1905; BisaccHI, 1929)
è nuova per la Pianosa.
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Fig. 18 - Cochlicella barbara (Linnaeus). A, apparato genitale di un individuo raccolto
nel Paese (Pianosa, 23-4-69). DE dotto ermafrodito, GA ghiandola dell’albume, OS
ovispermidutto, CBC canale della borsa copulatrice, BC borsa copulatrice, GM ghian-
dola multifida, CD canale deferente, F flagello, EP epifallo, MR muscolo retrattore, P pene, A atrio. B, mandibola dello stesso individuo.
NOTULAE MALACOLOGICAE 101
Cochlicella conoidea (Draparnaud)
1801 - Helix conoidea Draparnaud. Tabl. Moll. France, pag. 69. 1894 - Cochlicella conoidea, Locard. Coquilles terr. de France, pag. 239, Bailliere ed., Paris.
Localita di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 9-10-67, 25-3-69, numerosi esemplari; Cala dei Turchi, 24-3-69, numerosi esemplari.
05 mm
DE
1mm
Fig. 19 - Cochlicella conoidea (Draparnaud). A, apparato genitale di un individuo raccolto nel Paese (Pianosa, 23-4-69). DE dotto ermafrodito, GA ghiandola dell’al- bume, OS ovispermidutto, CBC canale della borsa copulatrice, BC borsa copulatrice, GM ghiandola multifida, CD canale deferente, F flagello, EP epifallo, MR muscolo retrattore, P pene, A atrio. B, mandibola dello stesso individuo.
102 F. GIUSTI
Geonemia: Cochlicella conoidea (Draparnaud) è presente sulle coste mediterranee della Spagna e della Francia ed in Sardegna, Cor- sica, Sicilia, Favignana e Malta.
Osservazioni: Cochlicella conoidea (Draparnaud) è specie nuova, oltrechè per la Pianosa, anche per l’Arcipelago toscano. La si rinviene tra le erbe, sotto le immondizie o sotto le assi in zone piuttosto fresche. La presenza della specie in esame alla Pianosa è, con buona probabilità, dovuta ad una importazione passiva ad opera dell’uomo; essa si rin- viene infatti solo nei pressi del Paese nelle viuzze o negli orti.
La conchiglia ed il tratto genitale delle Cochlicella conoidea (Dra- parnaud) della Pianosa sono, infine, del tutto identici a quelli di esem- plari della costa toscana (fig. 19).
Coracollina lenticula (Michaud)
1831 - Helix lenticula Michaud. Compl. Hist. Moll. France de Draparnaud, pag. 43, tav. 15;-fipg. 15-47
1878 - Helix (Anchistoma) lenticula, Issel. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 11, pag. 451.
1886 - Helix (Trigonostoma) lenticula, Paulucci. Bull. Soc. Malac. It., 12, pag. 16.
1889 - Helix (Delomphalus) lenticula, Simonelli. Boll. R. Comit. Geol. d’Italia, 10, (7/8), pag. 201.
1905 - Gonostoma (Caracollina) lenticula, Pollonera. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Univ. Torino, 20, (517), pag. 6.
1929 - Helix (Caracollina) lenticula, Bisacchi. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 53, pag. 170.
1968 - Caracollina lenticula, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, 75, pag. 309.
Località di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 9-10-67, 25-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari; Cala dei Turchi, 24-3-69, numerosi esem- plari; Bagni d’Agrippa, 27-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari; il Mar- chese, 23-3-69, numerosi esemplari; Cala dello Zolfo, 23-3-69, nume- rosi esemplari; Porto Romano, 23-3-69, numerosi esemplari; il Bel- vedere, 24-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari; il Sanatorio, 22-3-69, 24-7-69, numerosi esemplari; Punta Brigantino, 26-3-69, numerosi esemplari. Scoglio la Scola, 24-3-69, 23-7-69, numerosi esemplari.
Geonemia: Mediterranea occidentale.
Osservazioni: Segnalata alla Pianosa per la prima volta da IssEL (1878), Caracollina lenticula (Michaud) era stata raccolta anche come fossile quaternario da SIMONELLI (1889). Nel corso delle mie ricerche ho potuto raccoglierla numerosissima in quasi tutte le località dell’isola
NOTULAE MALACOLOGICAE 103
da me stesso esplorate ed anche sullo Scoglio la Scola dove non era mai stata segnalata prima d’oggi. Quanto sopra, a mio parere, testimonia a favore di una originaria presenza di questa specie alla Pianosa ed alla Scola e di quanto pit volte sostenuto in questa nota, a proposito di una probabile origine prequaternaria di una parte della malacofauna in esse presente.
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Fig. 20 - Caracollina lenticula (Michaud), apparato genitale di un individuo raccolto
sullo scoglio la Scola, 23-7-69. GA ghiandola dell’albume, OS ovispermidutto, BC
borsa copulatrice, GV ghiandole vaginali, DV diverticolo vaginale, CD canale defe- rente, MR muscolo retrattore, P pene, A atrio.
Caracollina lenticula (Michaud) si rinviene assai numerosa sotto le pietre, il legname, nei mucchi di immondizia e tra le radici degli ar- busti della macchia mediterranea. Studiati anatomicamente gli esem- plari della Pianosa mi sono apparsi del tutto identici a quelli da me rac- colti sull’isola del Giglio (fig. 20). La radula mi è apparsa, infine, al microscopio elettronico scanning, composta da numerose file di 20-21 denti, dei quali il centrale è formato da una grossa placca basale da cui Si erge un insieme di tre cuspidi. La cuspide centrale (mesocono) è lunga e snella, mentre le due laterali (ectoconi) sono molto piccole
104 F. GIUSTI
(Tav. XIV, fig. 1). Come nella radula di Cochlicella barbara (Linnaeus) i primi denti laterali sono formati da una grossa cuspide provvista di una piccola denticolatura sul fianco che guarda il dente centrale e da una piccola cuspide che si origina alla base della grande cuspide, sul lato volto verso la zona marginale della radula (Tav. XIV, fig. 2). Pro- cedendo verso le zone laterali della radula, la denticolatura del fianco della cuspide grossa si fa più evidente, mentre la piccola cuspide si salda alla grossa e si fa più appuntita e lunga. Nelle zone laterali estreme della radula i denti appaiono, infine, provvisti di tre, quattro punte molto aguzze che si originano dalla suddivisione della grossa e piccola cuspide osservate nei primi denti laterali (Tav. XIV, fig. 3).
Theba pisana (Miller)
1774 - Helix pisana Miller. Verm. Terr. Fluv., 2, pag. 60.
1886 - Helix (Xerophila) pisana, Paulucci. Bull. Soc. Malac. It., 12, pagg. 31-32.
1905 - Euparypha pisana, Pollonera. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Univ. Torino, 20, (517), pag. 6.
1929 - Helix (Euparypha) pisana, Bisacchi. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 53, pag. 174.
1968 - Theba pisana, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, 75, pagg. 314-315.
Località di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 9-10-67, 25-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari.
Geonemia: Olomediterranea.
Osservazioni: Theba pisana (Miller) non riveste un particolare significato biogeografico. Oltre ad essere, infatti, diffusissima in tutto il Mediterraneo, essa è localizzata alla Pianosa esclusivamente nel Paese o nelle sue immediate vicinanze e ciò lascia supporre una sua più o meno recente importazione ad opera dell’uomo. La specie vive abbon- dantissima, in popolose colonie, attaccata agli arbusti o alle foglie di Agave americana.
Gli esemplari di Pianosa mi sono apparsi assai interessanti poichè, nella stragrande maggioranza dei casi, sono provvisti di un nicchio poco pigmentato, spesso uniformemente giallastro e formato da 4,5-5 an- fratti a crescita lenta, l’ultimo dei quali appare assai globoso .e svilup- pato tanto che, spesso, forma la quasi totalità della conchiglia. L’appa- rato genitale degli esemplari di Pianosa è tuttavia identico a quello di esemplari della costa toscana e di altre località italiane (fig. 21).
Fig. 21 - Theba pisana (Miiller). A, apparato genitale di un individuo raccolto nei
pressi del Paese (Pianosa, 9-10-67). DE dotto ermafrodito, GA ghiandola dell’albume,
OS ovispermidutto, CBC canale della borsa copulatrice, DBC diverticolo della borsa
copulatrice, BC borsa copulatrice, GM ghiandole mucose, SD sacco del dardo, CD canale deferente, F flagello, MR muscolo retrattore, P pene, A atrio.
106 F. GIUSTI
Eobania vermiculata (Miiller)
1774 - Helix vermiculata Miller. Verm. Terr. Fluv., 2, pag. 20.
1905 - Iberus (Otala) vermiculatus, Pollonera. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Univ. Torino, 20, (517), pag. 6.
1929 - Helix (Archelix) vermiculata, Bisacchi. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 53» pag. 173.
1957 - Eobania vermiculata, Sacchi! Boll. Zool., 24, pagg. 1-8, 3 figg.
1968 - Eobania vermiculata, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat. Mem., Serie B, 75, pagg. 315-316.
Località di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 9-10-67, 23-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari; Cala dei Turchi, 24-3-69, numerosi esem- plari; Bagni d’Agrippa, 23-7-69, numerosi esemplari; il Marchese, 22-3-69, numerosi esemplari; Cala dello Zolfo, 23-3-69, numerosi esemplari; Porto Romano, 23-3-69, numerosi esemplari; il Belvedere, 24-3-69, 20-7-69, numerosi esemplari; il Sanatorio, 22-3-69, 24-7-69, numerosi esemplari; Cala della Ruta, 26-3-69, numerosi esemplari; Punta Brigantino, 26-3-69, numerosi esemplari. Scoglio la Scola, 24-3-69, 23-7-69, numerosi esemplari.
Geonemia: Olomediterranea.
Osservazioni: Gia nota in tutte le isole dell’ Arcipelago toscano, Eobania vermiculata (Miiller) è senza dubbio la specie più diffusa sul- l’isola di Pianosa. Grazie alla sua elevata valenza ecologica è possibile rinvenirla sia nei campi coltivati, sia nei rudereti, sia tra le rocce, sia sotto gli arbusti della macchia mediterranea. A questo punto è interes- sante far notare come variano, nei diversi ambienti, le dimensioni del nicchio delle Eobania vermiculata (Miiller) di Pianosa. In ambienti ricchi di pabulum e relativamente più umidi (Paese, Sanatorio) le conchiglie raggiungono, infatti, dimensioni piuttosto grandi (diametro maggiore = 26-31 mm; diametro minore = 21-26 mm; altezza = 18-22 mm) simili a quelle di esemplari della costa toscana, mentre in ambienti tipici della macchia mediterranea, aridi e poveri di vegetazione (Porto Romano, Belvedere, Punta Brigantino), le dimensioni sono piuttosto piccole (diametro maggiore = 22-26 mm; diametro minore = 18-21,5 mm; altezza = 17-18,5 mm). I giri embrionali tuttavia, come anche SACCHI (1957 b) ebbe a notare, hanno le medesime dimensioni in tutte le po- polazioni dell’isola. Allo scoglio la Scola, dove è presente una zona ri- volta a nord abbastanza fresca ed umida, le dimensioni del nicchio di Eobania vermiculata (Miller) oscillano da valori piuttosto bassi a valori
NOTULAE MALACOLOGICAE 107
abbastanza elevati (diametro maggiore = 25-29,5 mm; diametro mi- nore = 20,5-26 mm; altezza = 18,5-22 mm).
Recentemente ho, infine, potuto esaminare un esemplare mo- struoso raccolto vivente dal Sig. Carlo Mazzei (12-1969) nell’interno dell’isola di Pianosa. La conchiglia appare assai allungata e leggermente despiralizzata con suture profondissime ed apertura assai obliqua e
2 mm
Fiz. 22 - Eobania vermiculata (Miller), conchiglia di un esemplare mostruoso rac- colto dal Sig. Carlo Mazzei nell’interno dell’isola di Pianosa (12-1969).
ridotta (fig. 22). Di questo esemplare ho condotto un accurato studio anatomico che, tuttavia, non ha rivelato alcunchè di particolare (fig. 23). Radula, mandibola, organi interni ed apparato genitale apparivano del tutto simili a quelli di altri esemplari dell’isola.
Con il microscopio elettronico scanning ho studiato anche la struttura della radula di alcuni esemplari di Eobania vermiculata (Miiller) della Pianosa (il Paese, 9-10-67). La radula appare composta da un elevato numero di file di denti (Tav. XV, fig. 1); il dente centrale di ogni fila appare formato da una robusta placca basale dalla quale si innalzano una grossa cuspide centrale e due piccole cuspidi poste ai lati della prima
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Fig. 23 - Eobania vermiculata (Miller), apparato genitale di un esemplare con con-
chiglia mostruosa raccolto dal Sig. Carlo Mazzei nell’interno dell’isola di Pianosa
(12/1969). GA ghiandola dell’albume, OS ovispermidutto, CBC canale della borsa
copulatrice, BC borsa copulatrice, DBC diverticolo della borsa copulatrice, GM ghian-
dole multifide, SD sacco del dardo, CD canale deferente, F flagello, EP epifallo, MR muscolo retrattore, P pene, A atrio.
NOTULAE MALACOLOGICAE 109
(Tav. XV, fig. 2). I denti laterali sono formati da una grossa cuspide e da una piccola cuspide; quest’ultima é saldata alla grossa cuspide, sul lato di questa che guarda verso la zona marginale della radula (‘Tav. XV, fig. 2-3). I denti delle zone marginali della radula appaiono profonda- mente modificati e provvisti di 3-4-5 cuspidi più o meno allungate ed appuntite (Tav. XV, fig. 4). °
Non attribuisco un preciso valore biogeografico alla specie in esame a causa della sua vasta distribuzione nel Mediterraneo ed a causa della facilità con cui può essere introdotta in via del tutto casuale o per scopi alimentari.
Tacheocampylaea (s. str.) elata (Simonelli)
1889 - Helix (Tacheocampylaea) raspaili var. elata Simonelli. Boll. R. Comit. Geol. d’Italia, 10, (7/8), pagg. 200-201.
1917 - Tacheocampylaea raspaili var. elata, Razzauti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat., 31, pag. 200.
1936 - Tacheocampylaea elata partim, Razzauti. Atti Soc. Tosc. Sc. Nat., 45, (3), pagg. 1-4.
1957 - Tacheocampylaea elata, Sacchi e La Greca. Ann. Ist. Mus. Zool. Univ. Na- poli, 9, pag. 143.
1969 - Tacheocampylaea (s. str.) elata, Giusti. Malacologia, (in stampa).
Località di cattura: Isola di Pianosa: Punta Brigantino, 26-3-69, sei esemplari fossili; Cala Giovanna, 20-7-69, due esemplari fossili. Scoglio la Scola, 24-3-69, 23-7-69, quattro esemplari subfossili.
Geonemia: Tacheocampylaea (s. str.) elata (Simonelli) si rin- viene come fossile esclusivamente sull’isola di Pianosa e come subfossile sullo Scoglio la Scola nell’Arcipelago toscano.
Osservazioni: Descritta da SIMONELLI (1889) come varietà della specie corsa Tacheocampylaea (s. str.) raspaili (Payraudeau), la Ta- cheocampylaea di Pianosa e della Scola è stata successivamente accostata da Razzauti (1936) alla Tacheocampylaea (s. str.) tacheoides Pollonera. Nella ovvia impossibilità di poter usufruire di altri caratteri come quelli forniti dallo studio anatomico, studio che ha permesso di separare con certezza la specie di Corsica da quella di Capraia, ed essendo perciò impossibile un sicuro accostamento all’una od all’altra di queste, pre- ferisco considerare la Tacheocampylaea di Pianosa come specie a sè stante riconoscendo come valido il nome di Tacheocampylaea (s. str.) elata (Simonelli). Al di là del difficile problema sistematico la presenza di
110 F. GIUSTI
una Tacheocampylaea fossile nel quaternario di Pianosa appare, comun- que, di indiscutibile valore biogeografico. E evidente, infatti, alla luce di quanto sopra esposto, che Corsica, Sardegna ed Arcipelago toscano hanno avuto un comune popolamento malacologico di origine sicura- mente terziaria (RAZZAUTI, 1929; GIusTI, 1968c) al quale apparteneva il sottogenere Tacheocampylaea (s. str.).
Sopravvissuto alla Capraia con la specie endemica Tacheocam- pylaea (s. str.) tacheoides Pollonera, grazie alla capacità di adattarsi alla vita nell'ambiente di macchia mediterranea non molto adatto ad even- tuali specie concorrenti, il sottogenere Tacheocampylaea (s. str.) sarebbe invece scomparso alla Pianosa, in seguito alla grande diffusione ed alla forte concorrenza di specie ad alta valenza ecologica come Eobanta vermiculata (Miller).
Allo Scoglio la Scola, dove l’invasione di specie concorrenti è stata, assai probabilmente, più tarda e più lenta, la Tacheocampylaea (s. str.) elata (Simonelli) sarebbe sopravvissuta più a lungo, come di- mostrano i reperti di conchiglie subfossili sparse sul suolo e mai con- crezionate nella roccia calcarea come alla Pianosa. Tacheocampylaea (s. str.) elata (Simonelli) si aggiunge, inoltre, a numerose altre specie di questa nota nel dimostrare come, dopo lo smembramento del conti- nente tirrenico, non tutta l’isola di Pianosa sia sprofondata nel mare, ma rimanendo in parte emersa, abbia conservato a lungo la fauna ma- lacologica terrestre originaria.
Helix (Cryptomphalus) aspersa Miiller
1774 - Helix aspersa Miller. Verm. Terr. Fluv., 2, pag. 59.
1886 - Helix aspersa, Paulucci. Bull. Soc. Malac. It., 12, pag. 31.
1905 - Helix (Cryptomphalus) aspersa, Pollonera. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. R. Univ. Torino, 20, (517), pag. 4.
1968 - Helix (Cryptomphalus) aspersa, Giusti. Atti Soc. Tosc. Sc. B, 75, pagg. 318-319.
+
fat. Mem., Serie
Località di cattura: Isola di Pianosa: il Paese, 24-3-69, due esemplari.
Geonemia: Mediterranea ed europea-occidentale.
Osservazioni: Lo scarso numero di esemplari di Helix (Cryptom-
phalus) aspersa Miller che ho potuto raccogliere alla Pianosa, in un orto del Paese, lascerebbe supporre una recente importazione di questa
NOTULAE MALACOLOGICAE IO
specie ad opera dell’uomo. È possibile, tuttavia, che Helix (Cryptom- phalus) aspersa Miller limitata e controllata nella sua espansione dal- l'enorme sviluppo di specie concorrenti come l’Eobania vermiculata (Miiller), si sia rifugiata là dove c'è maggiore disponibilità di cibo e stia lentamente scomparendo. A testimonianza di ciò, oltre all'estrema ra- rità degli individui, ritengo che possano essere considerate anche le
ridotte dimensioni degli esemplari raccolti (diametro maggiore = 28- 29 mm; diametro minore = 21,5-22 mm; altezza = 23-24,5 mm). CONCLUSIONI
Con questa nota il numero di specie di molluschi non marini dell’isola di Pianosa sale in maniera notevole; alle 15 specie effettive (non consi- derando le numerose specie cadute in sinonimia, l’Hygromia (s. str.) cinctella (Draparnaud) che ritengo non più presente sull’isola e Abida frumentum frumentum (Draparnaud) il cui nicchio ritengo sia stato spiag- giato dal mare) si aggiungono infatti, le seguenti 12 specie: Truncatella (s. str.) subcylindrica (Linnaeus), Granopupa (s. str.) granum (Drapar- naud), Granopupa (Rupestrella) philippi (Cantraine), Lauria (s. str.) cy- lindracea (Da Costa), Vitrea (s. str.) contracta (Westerlund), Oxychilus (s. str.) hydatinus (Rossmassler), Lehmannia caprai Giusti, Rumina decollata (Linnaeus), Cochlicella acuta (Miller), Cochlicella barbara (Linnaeus), Cochlicella conoidea (Draparnaud) ed Helix (Cryptomphalus) aspersa Miller.
Di tutte le specie raccolte due, Ferussacia (Pegea) paulucciana Pollonera e Tacheocampylaea (s. str.) elata (Simonelli), sono esclusive del complesso la Scola-Pianosa e due, Oxychilus (s. str.) hydatinus (Ros- smàssler) e Cochlicella conoidea (Draparnaud), sono nuove per l’Arcipe- lago toscano.
Tacheocampylaea (s. str.) elata (Simonelli) e Vitrea (s. str.) contracta (Westerlund) sono infine presenti solo come fossili quaternari.
Allo Scoglio la Scola dove era stata segnalata la sola Eobania ver- miculata (Miller) (SAccHI, 1957 b) ho potuto raccogliere altre dieci specie e precisamente Pomatias elegans elegans (Miiller), Oxychilus (Alzonula) oglasicola Giusti, Ferussacia (Pegea) paulucciana Pollonera, Papillifera (s. str.) solida (Draparnaud), Cernuella (s. str.) profuga (Schmidt), Helicella (Xerotricha) conspurcata (Draparnaud), Helicella (Xerotricha) apicina (Lamarck), Cochlicella acuta (Miller), Caracollina lenticula (Michaud) e Tacheocampylaea (s. str.) elata (Simonelli).
112 F. GIUSTI
Quest’ultima specie sembra essere presente alla Scola come sub- fossile, i suoi nicchi, infatti, sono sparsi sul terreno, semicalcinati e quasi completamente privi di colore. La Scola e l’isola di Pianosa assumono un notevole interesse malacologico ed anche biogeografico poichè, alla luce dei nuovi reperti, molte ed interessanti ipotesi possono essere for- mulate sull'origine e l'evoluzione del popolamento dell’Arcipelago to- scano.
Sebbene la Scola debba essere considerata come facente parte al- l'origine di un unico complesso comprendente anche la Pianosa, le numerose differenze malacologiche riscontrate mi impongono di esa- minarla a sè.
Senza dubbio alla Scola ed alla Pianosa è riconoscibile un substrato malacofaunistico comune che, almeno in parte, si è conservato inalterato sino ai nostri giorni con specie ad origine terziaria come Ferussacia (Pegea) paulucciana Pollonera, Caracollina lenticula (Michaud) e Papil- lifera (s. str.) solida (Draparnaud). Altre specie anch’esse terziarie, come Granopupa (s. str.) granum (Draparnaud) e Granopupa (Rupestrella) philippu (Cantraine) presenti solo alla Pianosa, sarebbero scomparse alla Scola a causa, forse, delle condizioni ecologiche di questo scoglio che, per specie rupicole, raggiungono valori veramente proibitivi. La Scola è, infatti, soggetta a forte siccità e quindi a scarsezza di cibo, a forte insolazione ed all’azione del mare e dei venti che sospingono il sale ad incrostarsi quasi ovunque. È possibile, allo stesso tempo, che il distacco dalla Pianosa e le pessime condizioni ecologiche a cui ho sopra accennato abbiano favorito alcune delle altre specie presenti alla Scola controllando od addirittura impedendo la comparsa e lo sviluppo di popolazioni di specie invasive a maggior valenza ecologica come l’Eobania vermiculata (Miller) e la Cernuella (s. str.) profuga (Schmidt).
È così, forse, che Tacheocampylaea (s. str.) elata (Simonelli), fos- sile quaternario alla Pianosa, è sopravvissuta più a lungo alla Scola dove, infatti, la si può raccogliere come subfessile. Alla Scola, infine, ed in particolare nella parte esposta a nord dove, grazie ad una vegetazione piuttosto ricca il terreno è più riparato e più fresco, hanno potuto soprav- vivere numerosi molluschi appartenenti a generi come Ferussacta, Papillifera e Caracollina.
Nascosta in profondità nel terreno o sotto le pietre più grosse, ho rinvenuto anche Oxychilus (Alzonula) oglasicola Giusti una specie da
NOTULAE MALACOLOGICAE 113
me raccolta recentemente a Montecristo e da me ritenuta endemica di quest’ultima isola (GIustI, 1968 a,b). Oxychilus (Alzonula) oglasicola Giusti che anche a Montecristo manifestava (cosa strana per specie del genere Oxychilus) un adattamento ad ambienti piuttosto asciutti e di macchia mediterranea, ha potuto, sino ad oggi, sopravvivere alla Scola grazie, forse, a quest’ultima sua proprietà ed alla assenza di specie concorrenti.
Oxychilus (Alzonula) oglasicola Giusti ci ha così permesso di scor- gere la possibilità di un antico collegamento terziario tra Montecristo ed il complesso la Scola-Pianosa. Questa ipotesi sarebbe confermata anche dal rinvenimento alla Pianosa di Vitrea (s. str.) contracta (Westerlund) come fossile quaternario. Vitrea (s. str.) contracta (Westerlund) è stata da me raccolta vivente a Montecristo, mentre è del tutto assente nelle altre isole dell'Arcipelago toscano da me esplorate.
Mancano del tutto alla Scola, infine, specie dei generi Limax, Milax, Lehmannia, forse scomparse per l’impossibilità di sopravvivere in un tale ambiente con caratteristiche ecologiche inadatte a dei molluschi nudi o forse, almeno in parte, per mancata introduzione ad opera dell’uomo.
A causa, infatti, delle condizioni ambientali l’uomo ha sempre disde- gnato e trascurato il piccolo scoglio della Scola.
Alla Pianosa, come ho sopra ricordato, pur mancando i molluschi di acqua dolce ed eccettuati i salmastri Truncatella (s. str.) subcylindrica (Linnaeus) e Ovatella (Myosotella) myosotis (Draparnaud), ben rappre- sentati anche in altre isole dell’Arcipelago, il numero di specie di mol- luschi è molto alto.
Senza dubbio cio va attribuito alla particolare ricchezza di am- bienti con caratteristiche diverse, all’elevata antropizzazione ed alla composizione del suolo particolarmente ricco di Ca CO . La particolare fertilita del suolo ha, sino ad epoca antichissima, permesso la coltiva- zione di graminacee e di ortaggi che, naturalmente, ha favorito l’instau- rarsi e l’accrescersi di popolazioni di Helicidae appartenenti, ad esempio, a generi come Eobania, Cernuella, Cochlicella, Trochoidea e Theba ed anche di molluschi nudi come Milax (s. str.) nigricans nigricans (Schultz) e Limax (Limacus) flavus Linnaeus.
Assai interessante mi appare il reperto alla Pianosa di Lehman- mia caprai Giusti da me recentemente raccolta alla Gorgona ed alla
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XVIII 8
114 F. GIUSTI
Capraia e descritta come nuova specie (Giusti, 1968 c). Oltre, infatti, a confermare l'accostamento di questa specie a quelle con geonemia di tipo tirrenico è possibile portare una ulteriore conferma all’ipotesi del- l'origine delle diverse isole dell’Arcipelago toscano da un unico com- plesso terziario.
Quest’unico complesso terziario deve aver certamente compreso Corsica e Sardegna, come testimoniano le specie del genere Tacheo- campylaea.
Quest’ultimo genere è, infatti, presente in Sardegna con la Ta- cheocampylaea (s. str.) carota (Paulucci), in Corsica con la Tacheocam- pylaea (s. str.) raspaili (Payraudeau), alla Capraia con la Tacheocampylaea (s. str.), tacheotdes (Pollonera) ed alla Pianosa ed alla Scola con la Ta- cheocampylaea (s. str.) elata (Simonelli). La presenza alla Pianosa di estesi banchi di rocce calcaree ha permesso, infine, a specie stretta- mente rupicole e calciofile come Granopupa (s. str.) granum (Drapar- naud) e Granopupa (Rupestrella) philippu (Cantraine) di sopravvivere in popolazioni abbastanza numerose sino ai tempi nostri.
È interessante ricordare che queste due ultime specie, diffusis- sime nel Mediterraneo e con una geonemia ad origine terziaria, sono state raccolte da me stesso solo all'isola del Giglio che, a differenza delle altre piccole isole dell'Arcipelago toscano, è in picola parte composta di rocce calcaree triassiche. Specie originarie quindi, e presenti alla Pianosa sino da epoca prequaternaria. Non è possibile, infatti, affer- mare che esse siano giunte più tardi durante il Quaternario dalla relati- vamente vicina isola del Giglio quando da questa non sono giunte specie come Marmorana (Ambigua) argentarolae forsythi (Paulucci) e Helici- gona (Chilostoma) planospira occultata (Paulucci) molto più mobili e meno strettamente legate alle rocce calcaree.
Come conseguenza di tutto quanto è stato sopra esposto è, a parer mio, inaccettabile l’ipotesi di alcuni Geologi (SIMONELLI, 1889; MERLA, 1952) che datano al Quaternario l'emersione e quindi l’origine dell’attuale isola di Pianosa; come spiegare infatti le Tacheocampylaea, le Vitrea, le Pomatias, le Ferussacia e le Papillifera fossili quaternari e la presenza di specie con una distribuzione ad origine terziaria come quelle appartenenti ai generi Oxychilus, Ferussacia, Papillifera, Gra- nopupa, Lehmannia tuttora viventi ?
NOTULAE MALACOLOGICAE 115
I molluschi non volano ed anche se il vento, talvolta assai forte nell’Arcipelago toscano, potesse aver loro permesso di giungere nelle diverse isole bisognerebbe attribuire al vento l’intelligenza e la capacità di depositare con dolcezza ciascuna specie nell'ambiente adatto alla sua sopravvivenza. È molto meno improbabile, perciò, ammettere che una parte del complesso la Scola-Pianosa, dopo lo smembramento del continente tirrenico, sia rimasta emersa conservando così quelle specie appartenenti a generi come Tacheocampylaea, Vitrea, Grano- pupa, Oxychilus, Ferussacia e Papillifera con una origine certamente terziaria.
Nel Quaternario una successiva emersione avrebbe rifuso in un unico insieme le coste toscane, l’Arcipelago toscano, la Corsica e la Sardegna originando così il ponte corso-toscano. Di breve durata il ponte corso-toscano potrà aver permesso l’arrivo e l’attecchimento in determinate sue zone di specie di molluschi ad ecologia meno stretta ed a più rapido spostamento. È possibile così che alla Pianosa siano giunte specie appartenenti alla famiglia delle Helicidae ed un certo nu- mero di Limacidae e Milacidae.
Non adatte condizioni ecologiche o geologiche potranno, infine, aver impedito, in questo stesso periodo, l’arrivo alla Pianosa delle specie calciofile sopra citate appartenenti ai generi Helicigona e Marmorana. Queste specie, provenienti dall'Italia appenninica, si sono, perciò, ar- restate, nella loro espansione verso occidente, sull’Argentario, sullo scoglio dell’Argentarola e sulla parte calcarea dell’isola del Giglio (GIu- STI, 1968 c).
Successivamente alcune altre specie, come ad esempio Oxychilus (s. str.) Aydatinus (Rossmassler), Oxychilus (s. str.) draparnaudi (Beck) e Lauria (s. str.) cylindracea (Da Costa), potrebbero essere giunte alla Pianosa ad opera di agenti importatori primo tra i quali l’uomo.
116 F. GIUSTI
Tav. I - Radula di Pomatias elegans elegans (Miiller) raccolta all’isola di Pianosa nei pressi del Marchese il 23-3-1969.
1. Veduta d’insieme di una parte della radula in cui si notano i fianchi di alcuni denti centrali (C), le cuspidi di alcuni denti del primo tipo (1), le cuspidi e parte del corpo di alcuni denti del secondo tipo (2). 300 x.
2. Forte ingrandimento di alcuni denti centrali (C). MR membrana radulare. 1000 x. 3. Forte ingrandimento delle porzioni apicali di un gruppo di denti del primo tipo (1) e del secondo tipo (2). 500 x.
4. Forte ingradimento di una parte della porzione apicale di un dente del terzo tipo (3); notare i numerosi dentelli che la compongono. 3000 x.
NOTULAE MALACOLOGICAE 117
118 F. GIUSTI
Tav. II - Radula di Granopupa (s. str.) granum (Draparnaud) raccolta nell’isola di Pianosa nei pressi di Porto Romano il 23-3-1969.
1. Forte ingrandimento della parte centrale della radula in cui si notano due denti centrali (C) provvisti di tre cuspidi ed alcuni denti laterali (L) provvisti di due sole cuspidi. Notare le evidenti placche basali dei denti. 3000 x.
2. Immagine di alcuni denti laterali. Notare come, procedendo verso l’estremità laterale della radula, compaiano denti (D) provvisti di più cuspidi. 3000 x.
3. Denti pluricuspidati della parte laterale estrema della radula. 2100 x.
119
MALACOLOGICAE
NOTULAE
120 F. GIUSTI
Tav. III - Radula di Granopupa (Rupestrella) philippii (Cantraine) raccolta all’isola di Pianosa nei pressi di Porto Romano il 23-3-1969.
1. Forte ingrandimento della parte centrale della radula in cui si notano alcuni denti centrali monocuspidati (C) ed alcuni denti laterali bicuspidati (L). 3000 x.
2. Particolare di un gruppo di denti laterali. Notare come procedendo verso la zona marginale della radula compaiano denti (D) con due cuspidi di uguale lunghezza. 3000 x.
3. Denti pluricuspidati della zona marginale della radula. 3000 x.
NOTULAE MALACOLOGICAE 12a
122 F. GIUSTI
Tav. IV. - Radula di Oxychilus (s. str.) draparnaudi (Beck) raccolto all’isola di Pia- nosa nei pressi del Paese il 23-3-1969.
1. Piccolo ingrandimento della zona centrale della radula in cui si notano alcuni denti centrali (C), alcuni primi denti laterali (L) ed alcuni denti marginali (M). 300 x. 2. Forte ingrandimento della zona centrale della radula. Notare il dente centrale prov- visto di tre cuspidi (C), ed il primo dente laterale di sinistra provvisto anch’esso di tre cuspidi (1 L). 1000 x.
3. Forte ingrandimento del secondo dente laterale (2L) e del terzo dente laterale (3L). Notare le tre cuspidi, due delle quali spuntate, del secondo dente laterale e le due sole cuspidi del terzo dente laterale. 600 x.
4. Gruppo di denti marginali attaccati con un fianco alla membrana radulare (MR) e sporgenti in alto con un’aguzza punta. 500 x.
NOTULAE MALACOLOGICAE
124 F. GIUSTI
Tav. V. - Radula di Lehmannia caprai Giusti raccolta nell’isola di Pianosa nei pressi del Paese il 9-10-67.
1. Immagine di alcuni denti della zona centrale della radula. C, denti centrali; L, denti laterali. 1000 x.
2. Forte ingrandimento del dente centrale della radula a cui manca una delle piccole cuspidi laterali. PB, placca basale del dente. 2600 x.
3. Gruppo di primi denti marginali attaccati con la base alla membrana radulare e provvisti di snelle ed acuminate cuspidi. Notare la denticolatura situata sul fianco della cuspide. 1350 x.
4. Gruppo di denti marginali della zona laterale estrema della radula. La dentico- latura notata nei primi denti marginali è ora divenuta una piccola cuspide. 1000 x.
NOTULAE MALACOLOGICAE 125
126 F. GIUSTI
Tav. VI. - Radula di Ferussacia (Pegea) paulucciana Pollonera raccolta nell’isola di Pianosa nei pressi del Paese il 20-7-1969.
1. Porzione centrale della radula. Notare alcuni piccoli denti centrali (C) ed alcuni primi denti laterali (L). 2000 x.
2. Porzione laterale della radula. Notare come, procedendo dalla porzione mediana a quella laterale estrema, diminuiscono le dimensioni del dente e come le cuspidi si facciano sempre più piccole. 1000 x.
3. Alcune file di denti della porzione laterale estrema della radula. 1000 x.
127
MALACOLOGICAE
NOTULAE
128 F. GIUSTI
Tav. VII. - Radula di Rumina decollata (Linnaeus) raccolta all’isola di Pianosa nei pressi del Porcile il 25-3-1969. 1. Porzione centrale della radula. 300 x.
2. Forte ingrandimento della porzione centrale della radula. Notare i ridottissimi denti centrali (C). 1000 x.
3. Denti della porzione periferica della radula. 1000 x.
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat.,
NOTULAE MALACOLOGICAE
Vol. LXXVIII
129
130 F. GIUSTI
Tav. VIII. - Radula di Papillifera (s. str.) solida (Draparnaud) raccolta all’isola di Pianosa nei pressi del Paese il 20-7-1969.
1. Porzione centrale della radula. Il dente centrale non è distinguibile dai primi denti laterali. 1000 x.
2. Forte ingrandimento di alcuni denti della porzione centrale della radula. 3000 x. 3. Forte ingrandimento di alcuni denti della porzione marginale della radula. 3000 x.
NOTULAE MALACOLOGICAE 131
132 F. GIUSTI
Tav. IX. - Superficie esterna della conchiglia di Helicella (Xerotricha) conspurcata (Draparnaud) raccolta alla pianosa nei pressi del Paese il 23-3-1969.
1. Porzione superiore dell’ultimo anfratto. Immagine della superficie dello strato di conchiolina in prossimità del punto di origine di un «pelo». 1000 x.
2. Porzione superiore dell’ultimo anfratto. Forte ingrandimento che mostra l’aspetto a rete della superficie esterna dello strato di conchiolina. 3000 x.
3. Zona ombelicale. Notare lo strato di conchiolina che appare liscio e i mammelloni che sostituiscono i peli. 1000 x.
NOTULAE MALACOLOGICAE 133
134 F. GIUSTI
Tav. X. - Superfici, esterna ed interna, della conchiglia di Helicella (Xerotricha) apicina (Lamarck) raccolta all’isola di Pianosa nei pressi del paese il 20-7-1969.
1. Porzione superiore dell’ultimo anfratto. Immagine della superficie dello strato di conchiolina. 1000 x.
2. Porzione superiore dell’ultimo anfratto. Base e parte del corpo di un « pelo ». 1000 x.
3. Porzione superiore dell’ultimo anfratto. Immagine di un « poro » che si apre sulla superficie esterna dell’anfratto. 4000 x.
4. Porzione superiore dell’ultimo anfratto. Forte ingrandimento della superficie interna dell’anfratto mostrante numerose piccole « aperture ». 10.000 x.
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136 F. GIUSTI
Tav. XI. - Radula di Helicella (Xerotricha) apicina (Lamarck) raccolta all’isola di Pianosa nei pressi del Paese il 20-7-1969. 1. Porzione centrale della radula. 1000 x.
2. Forte ingrandimento del dente centrale (C). Notare la robusta placca basale (PB) del dente stesso. 2500 x.
3. Gruppo di primi denti laterali. 2000 x. 4. Gruppo di denti marginali. 2000 x.
NOTULAE MALACOLOGICAE
138 F. GIUSTI
Tav. XII. - Radula di Trochoidea (s. str.) trochoides (Poiret) raccolta nell’isola di Pianosa nei pressi del Belvedere il 20-7-1969. 1. Porzione centrale della radula. 450 x.
2. Immagine di alcuni denti centrali (C) e di alcuni primi denti laterali (L). Notare i numerosi resti di cibo incastrati tra le cuspidi. 1500 x.
3. Gruppo di ultimi denti laterali. Notare l’apice dei mesoconi di alcuni denti che appare suddiviso in due punte. 1500 x.
4. Gruppo di denti marginali pluricuspidati. 1500 x.
NOTULAE MALACOLOGICAE 139
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140 F. GIUSTI
Tav. XIII. - Radula di Cochlicella barbara (Linnaeus) raccolta all’isola di Pianosa nei pressi del Paese il 25-3-1969.
1. Porzione centrale della radula. 500 x.
2. Porzione centrale della radula. Notare il dente centrale (C), un primo dente
laterale (DL) e, sulla sinistra della foto, un primo dente laterale mostruoso (SL). 2000 x.
3. Alcuni denti laterali. 2000 x. 4. Alcuni denti marginali. 2000 x.
NOTULAE MALACOLOGICAE 141
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142 F. GIUSTI
Tav. XIV. - Radula di Caracollina lenticula (Michaud) raccolta all’isola di Pianosa nei pressi del Paese il 25-3-69.
1. Porzione centrale della radula. Tra le cuspidi dei denti numerosi avanzi di cibo. C, denti centrali. 1300 x.
2. Gruppo di primi denti laterali. 1700 x.
3. Gruppo di denti marginali. 1700 x.
NOTULAE MALACOLOGICAE 143
144 F. GIUSTI
Tav. XV. - Radula di Eobania vermiculata (Miiller) raccolta all’isola di Pianosa nei pressi di Porto Romano il 23-3-1969.
1. Porzione centrale della radula. 350 x.
2. Forte ingrandimento della porzione centrale della radula in cui si notano un dente centrale (C) ed alcuni primi denti laterali (L). 1000 x.
3. Un gruppo di ultimi denti laterali. 1000 x. 4. Due file di denti marginali pluricuspidati. 1000 x.
NOTULAE MALACOLOGICAE 145
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XVITI 10
146 F. GIUSTI
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RIASSUNTO
L’Autore, continuando l’indagine intrapresa sulla malacofauna delle piccole isole dell'Arcipelago toscano, riferisce i risultati ottenuti a proposito dell’isola di Pia- nosa e dello scoglio la Scola.
148 F. GIUSTI
Nell’isola di Pianosa vengono segnalate 28 specie delle quali 26 viventi e 2 esclu- sivamente fossili, mentre allo scoglio della Scola vengono segnalate 10 specie delle quali una è esclusivamente subfossile.
Tra i risultati principali si segnala il rinvenimento di due specie nuove per l’ar- cipelago toscano (Oxychilus (s. str.) hydatinus (Rossmàssler) e Cochlicella conoidea (Draparnaud) ) ed il rinvenimento alla Scola di Oxychilus (Alzonula) oglasicola Giusti sino ad oggi ritenuta endemica dell’isola di Montecristo. Vengono, inoltre, compiute numerose revisioni sistematiche, in particolare a proposito di Ferussacia (Pegea) pau- lucciana Pollonera e di Papillifera (s. str.) solida (Draparnaud).
Il rinvenimento di numerose specie a geonemia tirrenica e di numerosi fossili quaternari suggeriscono, infine, che l’isola di Pianosa abbia posseduto, fino da epoca prequaternaria, un ricco popolamento malacologico. E assai probabile che la Pianosa, sommersa solamente in parte dopo lo smembramento del continente tirrenico, abbia potuto conservare sino ad oggi, numerosi rappresentanti del popolamento originario.
Numerose altre specie ad ecologia più ampia si sarebbero aggiunte in seguito tramite il ponte corso-toscano ed altre, infine, per importazione ad opera dell’uomo.
L’Autore ha, inoltre, compiuto una indagine sulla minuta struttura dell’apparato radulare e della conchiglia di numerose specie servendosi dell’ultramicroscopio a scan- sione.
SUMMARY
The Author, going on his research about the malacofauna of the little islands of the Tuscan Archipelago, gives out the results concerning the island of Pianosa and the islet of la Scola.
28 species, 26 still living and 2 esclusively as quaternary fossil, have been found on the island of Pianosa and 10 species, one of which esclusively as a subfossil, on the islet of la Scola.
Among the most important results there is the finding of two species new for the Tuscan Archipelago (Oxychilus (s. str.) hydatinus (Rossméissler) and Cochlicella conoidea (Draparnaud) ) and the finding of Oxychilus (Alzonula) oglasicola Giusti on the islet of la Scola. Until to-day this last species has been thought endemic in the island of Montecristo. Moreover many sistematic revisions have been carried out with special regard to Ferussacia (Pegea) paulucciana Pollonera and Papillifera (s. str.) solida (Dra- parnaud).
At last the finding of many species with a Tyrrhenic geographical range and of many quaternary fossils suggests the hypotesis of a rich prequaternary malacological peopling in the island of Pianosa. It is very likely that many members of the original peopling have been allowed to survive on Pianosa and la Scola which were never com- pletely submerged by the sea during the quaternary.
Later many other species with a wider ecology could have reached the islands by the Corsican-Tuscan bridge and some others by importation by man.
Moreover the Author, availing himself of the scanning electron microscope, has done an analysis of the minute structure of the radulae and of the shells of many species.
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PIETRO PANETTA
MOLLUSCHI DEL GOLFO DI TARANTO RACCOLTI DURANTE LE CROCIERE DELL’« ALBATROS »
Il Mar Ionio, situato nel bacino orientale del Mediterraneo, è una depressione di origine tettonica, che biologicamente funge da col- lettore della fauna circumionica.
A Nord il suo confine è dato dalla linea congiungente S. Maria di Leuca - Capo Koragol (Corfù) e a Sud dalla linea congiungente Capo Passero - Capo Matapan; la sua superfice: 156.000 km?, la sua massima profondità: 3.800 m. A Nord-Ovest s’incunea nella penisola italica dando origine tra Capo Colonne e Capo S. Maria di Leuca al Golfo di Taranto, vasta sacca di 12.000 km?, che sprofonda rapidamente fino a raggiungere 1 2.000 m.
Il Golfo di Taranto è limitato ad Oriente dalla costa salentina, formata da calcari cretacei e fasciata da fondali detritici a Coralline intercalati da un susseguirsi di piccole insenature sabbiose fino a Capo S. Maria di Leuca. Da Taranto alle foci del Sinni si estende una costa alluvionale paludosa con brevi insenature sabbiose.
Dopo Capo Spulico la costa rocciosa diventa più tormentata per un continuo susseguirsi di baie sabbiose con praterie a Posidonia e brevi promontori.
Nel Golfo di Taranto dal 1966-69 il Prof. Aristocle Vatova, Di- rettore dell’Istituto Sperimentale Talassografico di Taranto, ha com- piuto 9 crociere con la motobarca « Albatros » (stazza netta di 6,35 T.), percorrendo quasi 2.500 miglia e prelevando 500 saggi con prendisag- gio Petersen di 0,12 m?, tra la costa e 35 miglia al largo e precisa- mente:
la I crociera comprende le St. 102-159 (costa calabra) » II » » » 160-229 ( » mi) » III ) » » 230-323 (costa salentina)
150 P. PANETTA
» IV crociera comprende le St. 324-411 (costa calabra)
» V » ) to 4090600 Dai) » VI » » yar 484-780 e( 5 pita) » VII » » » 490-542 (costa salentina) » VIII » » » 543-557 (costa calabra) » IX » » » 558-600 (costa salentina)
In questo lavoro vengono studiati per lo più Gasteropodi e Bi- valvi (230 specie). Sono stati invece omessi gli Scafopodi, perchè allo studio del Dr. E. Caprotti di Milano, ed alcuni Opistobranchi di diffi- cile determinazione.
Sono molto grato al Prof. A. Vatova per aver messo a mia disposi- zione il materiale malacologico raccolto e per le notizie ecologiche. Ringrazio inoltre il Dr. F. NoRDSIECK per la determinazione di alcune specie dubbie che sono state descritte da lui in altro lavoro, il Prof. P. Strippoli per le tavole illustranti alcuni molluschi rari.
Nella stesura di questo elenco di Molluschi del Golfo di Taranto, ci siamo attenuti alla classica opera del ‘THIELE.
Tralasciando la zona intercotidale e i fondali troppo bassi, la maggior parte dei saggi sono stati raccolti tra i 6 e 1 1150 m.
La zona infralitorale del Golfo di Taranto (fino a 40 m. circa) è abbastanza estesa sul versante orientale in special modo da Gallipoli a Torre Ovo e da Taranto fino a Capo Spulico. Su quello occidentale la zona infralitorale è molto ripida e le isobate corrono parallele alla costa, salvo nei golfi.
Si nota la tipica malacofauna litorale del Mediterraneo. Su fon- dali rocciosi e detritici abbonda Haliotis lamellosa Lam., Gibbula ardens (V. Salis), Bitttum reticulatum (Costa), che però è euribata, G. fanulum (Gmelin), Leptothira sanguinea (L.), Natica millepunctata (Lam.), Tel- lina pulchella Lam., T. balaustina L., Cardium papillosum (Poli), Cor- bula gibba (Olivi), Pharus legumen (L.). Inoltre sono state raccolte le specie: Typhis tetrapturus (Bronn), Raphitoma hystrix (Jan) e Peringia ulvae (Penn).
La zona circalitorale (tra 140 e 100 m.) è abbastanza estesa lungo la costa salentina, mentre ha poca consistenza lungo la costa calabra. Si incontrano fondali fangosi, talora argillosi, duri e più raramente roc- ciosi, sabbiosi e detritici.
Si trovano specie litorali come Jujubinus striatus (L.), Scala com- munis (Lam.), Calyptraea chinensis (L.). Preferiscono tale zona solo
MOLLUSCHI DEL GOLFO DI TARANTO 151
Trivia europaea (Mtg.), Fusinus rostratus pulchellus (Phil.), Clavus maravignae (Biv.). Sono invece euribate: Leda fragilis (Chemn.), A- starte fusca (Poli), Cardita aculeata (Poli), Chlamys clavata (Poli). Ostrea cochlearis (Poli), Nucula sulcata (Bronn) e Abra alba (Wood) dalla zona costiera si spingono fino alle massime profondità. È stata trovata la specie Dacrydium vitreum (Holb.).
La zona della piattaforma continentale (tra 100-200 m.) è molto estesa lungo la costa salentina, la costa calabra fino a Capo Spulico, dove forma il banco roccioso dell’Amendolara, molto pescoso; si nota un alternarsi di fondali fangosi e melmosi; quest’ultimi molli, giallastri, ta- lora con uno straterello brunastro in superficie, formano una amplissima coltre estesa fino alle maggiori profondità.
La piattaforma è molto povera di Molluschi, presenta solo qualche specie euribata e solo al limite di questa zona appare una caratteristica associazione formata da Nassa limata (Chemn.), Bullaria utricula (Broc- chi), Nucula tenuis aegeensis (Fbs.), e Abra alba (Wood).
La zona batiale o del declivio continentale (tra 200-1000 m.) è molto vasta sia dal versante orientale che occidentale e delimita la zona semiabissale tra i 1000 e i 2000 m. Sui fondali melmosi la fauna è molto sparsa e quindi scarseggia; nei saggi il peso della biomassa am- monta appena a 1,1 gr./m?. Notiamo la nota associazione, trovata nella piattaforma, che viene arricchita da Ringicula auriculata Men., Alvania cimicoides (Fbs.), A. testae (Ar. & Mag.) e accidentalmente Lissactaeon exilis Fbs., Trophonopsis carinatus (Biv.) e T. richardi (Dautz. & Fis.). Dai 400-500 m. in giù si notano molte conchiglie di Pteropodi che au- mentano considerevolmente nelle grandi profondità. Si nota tra l’altro Cavolinia tridentata Forsk., C. trispinosa Les., Cleodora pyramidata Les., Styliola recta Les. e due nuove specie determinate da F. NORDSIECK: Pleurotomoides vatovai e Taranis albatrosi. Putilla obtusispira (Seguenza) era nota solo allo stato fossile.
Nella zona semiabissale incontriamo sporadicamente Malletia ob- tusa (Sars), Leda lucida Sars, Cuspidaria costellata (Des.), C. striolata (Loc.) e Pseudosetia turgida (Jeff.).
La fauna malacologica del Golfo di Taranto sembra non ricca di specie, che per la zona infra e circalitorale sono provvisoriamente ascritte alla regione mediterraneo-lusitanica o a quella mediterranea pura. Sulla platea continentale e sul declivio, fino alla zona batiale inclusa, i Mol-
152 P. PANETTA
luschi appartengono alla regione atlantico-settentrionale. Alcune spe- cie di profondità come Malletia obtusa (Sars), Arca frielei Jeff., A. gla- cialis Gray, A. pectunculoides Scacchi, Axinus gouldii(Phil.) ecc. sono boreali.
Il versante orientale del Golfo di Taranto presenta le stesse ca- ratteristiche malacologiche di quello occidentale. Ma, essendo la zona litoranea poco estesa sulla costa calabra, i Molluschi sono più nume- rosi lungo la costa salentina.
Tabella I Familia Genere Specie Familia Genere Specie HALIOTIDAE 1 1 GASTROPTERIDAE 1 1 FISSURELLIDAE 1 2 NUCULIDAE 2 Z LEPETIDAE 1 1 MALLETIIDAE 1 1 TROCHIDAE - 13 ANOMIIDAE 2 2 TURBINIDAE 3 + ARCADAE 1 9 NERITIDAE if 1 GLYCYMERIDAE 1 2 HYDROBIIDAE 1 1 MYTILIDAE 3 3 RISSOIDAE 5 9 AVICULIDAE 1 1 CIRITHIIDAE 2. 2 OSTREIDAE 1 2 TRIPHORIDAE 1 1 AMUSIIDAE 1 1 TURRITELLIDAE 1 1 PECTINIDAE 2 9 COECIDAE 1 1 LIMIDAE 1 5 SCALIDAE 1 1 ASTARTIDAE 1 Z ACLIDIDAE 1 1 CARDITIDAE 2 3 PYRAMIDELLIDAE - 5 CYPRINIDAE 1 1 CALYPTRAEIDAE ve D KELLYELLIDAE 1 1 ATLANTIDAE 1 1 LUCINIDAE 7 10 APORRHAIDAE 1 1 LEPTONIDAE 1 1 NATICIDAE 1 7 MONTACUTIDAE 1 1 CyPRAEIDAE 1 1 TELLINIDAE 1 6 CASSIDIDAE 1 f SCROBICULARIIDAE 2 3 MURICIDAE 6 10 DONACIDAE 1 2 CORALLIOPHILIDAE 1 1 VENERIDAE 6 13 COLUMBELLIDAE 2 3 CARDIIDAE 1 7 NASSIDAE 1 3 CHAMIDAE 1 1 FASCIOLARIIDAE 1 1 PSAMMOBIIDAE 1 1 MITRIDAE 2 3 MYIDAE 2 2 MARGINELLIDAE 2 2. SOLENIDAE + 4 CONIDAE 17 18 HIATELLIDAE 1 2 ACTEONIDAE 1 1 TEREDINIDAE 1 1 BULLARIIDAE 1 2 PANDORIDAE 1 1 RETUSIDAE 1 2 ANATINIDAE 1 3 RINGICULIDAE 2 2, VERTICORDIIDAE 1 1 SCAPHANDRIDAE 2 2 POROMYIDAE 1 1 PHILINIDAE 1 1 CUSPIDARIIDAE 1 6 CAVOLINIIDAE + 6 Totale 130 229
MOLLUSCHI DEL GOLFO DI TARANTO 153
Classis GASTROPODA Ordo ARCHAEOGASTROPODA
Fam. HALIOTIDAE
1. Haliotis tuberculata Linnaeus c. (1) si rinvennero alcune spoglie su fondali sabbiosi e detritici nelle St. 154, 293, (cs. salentina) e nella St. 204 (cs. calabra) tra 14-62 m. di prof..
Fam. FISSURELLIDAE
2. Emarginula elongata (Da Costa) r. su fondi detritici e sabbiosi: St. 154, 312 (m. 17-29, cs. salentina).
3. Emarginula costae Tiberi rr. su fondi sabbioso-dettitici: St. 252 (m. 80, tra Gallipoli e Porto Cesareo).
Fam. LEPETIDAE
4. Propilidium ancycloide (Forbes) rr. su fondi fangoso-argillosi: St. 560 (m. 1000, cs. salentina).
Fam. TROCHIDAE
5. Gibbula magus (Linnaeus) rr. su fondi detritici: St. 293 (m. 62, presso Capo S. Maria di Leuca).
6. Gibbula turbinoides (Deshayes) c. su fondi detritici: St 154 (m. 17, presso la foce del fiume Lato).
7. Gibbula racketti (Payraudeau) r. su fondi detritico-rocciosi: St. 534 (m. 28, a sud di Punta Pizzo).
8. Gibbula ardens (Von Salis) c. su fondi detritici, rocciosi, sabbiosi, roccioso-sabbiosi, tra 17-39 m.: St. 154, 241, 249, 312, 534 (lungo la cs. salentina).
9. Gibbula richardi (Payraudeau) r. su fondi sabbiosi: St. 221 (m. 23, presso Schiavonia).
(1) c. = comune; cc. = molto comune; cs. = costa; nc. = non comune; r. = raro; rr. = molto raro; St. = Stazione.
154
1
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bi
LZ.
13;
14.
15:
16.
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18.
1S
20.
P. PANETTA
Gibbula fanulum (Gmelin) c. su fondali detritici e rocciosi: St. 154, 241, 293, 534 (17-62 m., lungo la cs. salentina).
Jujubinus exasperatus (Pennant) r. su fondali detritici e sabbiosi: St. 154 (m. 17, cs. salentina) e
St. 194 (m. 15, cs. calabra).
Jujubinus striatus (Linnaeus) c. su fondi vari m. 15-200 di prof.. Venne raccolta in 10 St. lungo la cs. salentina e in 2 St. lungo la cs. calabra.
Clanculus cruciatus (Linnaeus) c. su fondi detritici, rocciosi e sabbioso-detritici, tra 17-29 m. di prof.: St. 154, 241, 534 (cs. salentina) e St. 196 (cs. calabra).
Clanculus corallinus (Gmelin) c. su fondali detritici, rocciosi con Posidonia, tra 17-62 m. di prof.:
St. 102, 154, 241, 293, 534 (cs. salentina).
Clanculus Jussieut (Payraudeau) c. su fondi sabbioso-detritici: St. 241 (m. 23, lungo la cs. salen- tina a sud di Torre Ovo).
Calliostoma zizyphinus (Linnaeus)
nc. su fondi detritici, rocciosi, sabbioso-detritici, fangoso-detri- tici tra 17-110 m. di prof.: St. 154, 235, 247, 534 (cs. salen- tina).
Calliostoma millegrana (Philippi)
nc. su fondi fangosi, detritico-melmosi, rocciosi, tra 28-550 m.:
St. 247, 254, 534 (cs. salentina) e St. 450 (cs. calabra).
Fam. 'TURBINIDAE
Astraea rugosa Linnaeus c. su fondi rocciosi, detritici, sabbioso-detritici: St. 194 (m. 15 cs. calabra), St. 232, 241 (23-48 m., cs. salentina).
Leptothyra sanguinea (Linnaeus)
c. su fondi sabbiosi, detritici, fangosi, sabbioso-fangosi e rocciosi tra 17-87 m.: è stata rinvenuta in 6 St. lungo la cs. salentina. Tricolia pulla (Linnaeus)
c. su fondi sabbiosi, fangosi e melmosi; St. 123 (m. 9,50, cs. calabra), St. 490, 513 (175-878 m., cs. salentina).
21.
22.
23.
24.
25.
26.
DI.
28.
29.
MOLLUSCHI DEL GOLFO DI TARANTO 155
Tricolia speciosa (Miuhlfeldt) r. su fondi sabbioso-fangosi: St. 354 (205 m., al largo della foce del fiume Crati).
Fam. NERITIDAE
Smaragdia viridis (Linnaeus) nc. su fondi melmosi e fangosi, 9-800 m.: St. 123, 219, 382, 433 (cs. calabra) e St. 566 (cs. salentina).
Ordo MESOGASTROPODA
Fam. HYDROBIIDAE
Peringia ulvae (Pennant) rr. su fondi sabbiosi: St. 188 (m. 28, cs. calabra).
Fam. RISSOIDAE
Putilla turgida (Jeffreys): fig. 1.
rr. su fondi melmosi, fangoso-argillosi, melmoso-argillosi: St. 560, 562, 579 (360-1000 m., al largo della cs. salentina).
Putilla obtusispira (Seguenza): fig. 2.
rr. su fondi melmosi: St. 566, 572, 579, 581, 598 (800-1040 m., al largo della cs. salentina).
Cingula nitida (Brusina)
rr. su fondi fangosi: St. 127 (m. 80, presso il banco dell’Amen- dolara).
Alvania lanciae (Calcara)
rr. su fondi sabbiosi: St. 596 (m. 28, cs. salentina presso Galli- poli).
Alvania cimex (Linnaeus)
rr. su fondi detritici: St. 154 (m. 17, cs. salentina presso la foce del flume Lato).
Alvania cimicoides (Forbes)
c. su fondi fangosi e melmosi fra 80-1106 m.. E stata rinvenuta in 2 St. (cs. calabra) e in 22 St. (cs. salentina).
156
30.
at.
32:
33:
34.
99:
36.
I:
38.
P. PANETTA
Alvania punctura (Montagu) r. su fondi fangoso-detritici: St. 315 (m. 66, cs. salentina a sud di Torre Ovo).
Alvania testae (Aradas & Maggiore) c. su fondi melmosi, fangoso-sabbioso-argillosi, fangoso-sabbiosi, fan- goso-argillosi tra 195-1085 m.. E stata rinvenuta in 17 St. (cs. sa- lentina) e nella St. 154 (cs. calabra).
Turboella parva (Da Costa)
r. su fondi sabbiosi, fangoso-sabbiosi e fangoso-argillosi: St. 317, 518, 596 (28-1000 m., cs. salentina).
Rissoina Bruguièret (Payaraudeau): fig. 16. cc. forma iuv. su fondi detritici: St. 154 (m. 17, presso la foce del fiume Lato).
Fam. CERITHIIDAE
Cerithium vulgatum (Bruguière) c. su fondi detritici, fangosi, sabbioso-fangosi, St. 154, 230, 312, 592, 593 (tra 17-100 m., lungo la cs. salentina).
Bitttum reticulatum (Costa) cc. su fondi vari (tra 17-1106 m.). È stata rinvenuta in 4 St. lungo la cs. calabra e in 23 St. lungo la cs. salentina.
Fam. TRIPHORIDAE
Triphora perversa (Linnaeus) nc. su fondi sabbioso-fangosi, detritici e fangosi: St. 154, 294, 317 (tra 17-120 m., lungo la cs. salentina).
Fam. TURRITELLIDAE
Turritella communis (Risso)
cc. su fondi fangosi, sabbioso-fangosi, fangoso-argillosi, detritici, melmosi, tra 9,30-1085 m.: è stata rinvenuta in 13 St. lungo la cs. calabra e in 9 St. lungo la cs. salentina.
Turritella communis (Risso) var. triplicata Brocchi. nc. su fondali vari tra 31-145 m.: è stata rinvenuta in 12 St. lungo la cs. salentina e in 2 St. lungo la cs. calabra.
a.
40.
41.
42.
43.
45.
46.
47.
MOLLUSCHI DEL GOLFO DI TARANTO 157
Fam. CAECIDAE
Caecum trachea (Montagu) rr. su fondi sabbiosi: St 596 (m. 28, cs. salentina).
Fam. SCALIDAE
Scala communis Risso rr. su fondi melmoso-argillosi, fangoso-argillosi: St. 175 (m. 50, lungo la cs. calabra) e St. 273 (m. 119, lungo la cs. salentina).
Fam. ACLIDIDAE
Aclis unica (Montagu) rr. su fondi fangosi: St. 559 (m. 713, al largo della cs. salentina).
Fam. PYRAMIDELLIDAE
Ptychostomon unifasciatum Forbes rr. su fondi melmosi: St. 584, 587 (m. 245-1050, al largo della cs.
salentina). Turbonilla striatula (Linnaeus)
rr. su fondi fangoso-argillosi: St. 560 (m. 1000, al largo della cs. salentina).
. Eulimella acicula Philippi
rr. su fondi melmosi: St. 574 (m. 940, al largo della cs. salentina).
Fam. CALYPTRAEIDAE
Calyptraea chinensis (Linnaeus)
r. su fondi fangosi, sabbiosi, fangoso-sabbiosi e detritici, tra 30-90 m.: venne raccolta in 3 St. lungo la cs. salentina e in 4 St. lungo la cs. calabra.
Crepidula unguiformis (Lamarck) rr. su fondi sabbiosi: St. 589 (m. 25, cs. salentina a sud di Gallipoli).
Fam. ATLANTIDAE
Atlanta Peronii Lesueur
c. solo le spoglie su fondi melmosi, fangosi, fangoso-melmosi, fangoso-argillosi, tra 615-1000 m.: St. 560, 562, 567, 597 (al largo della cs. salentina).
158
48.
49.
50.
dd
52:
53,
SA
55,
56.
P. PANETTA
Fam. APORRHAIDAE
Aporrhais pes-pelecani (Linnaeus)
c. (specie litoranea). È stata da noi rinvenuta su fondali fangosi e fangoso-argillosi nelle St. 127, 174 (cs. calabra) e St. 289 (cs. salentina) tra 60-80 m..
Fam. NATICIDAE
Natica alderi Forbes
r. su fondi sabbiosi: St. 596 (m. 28, cs. salentina a nord di Gal- lipoli).
Natica fusca De Blainville
r. su fondi fangosi, melmoso-argillosi, fangoso-detritici, tra 150- 264 m.: St. 242, 257, 494 (lungo la cs. salentina).
Natica Guillemini Payraudeau r. su fondi fangosi e sabbiosi: St. 248, 589 (m. 25-61, cs. salentina tra P. Cesareo e Punta del Pizzo).
Natica macilenta Philippi var. rizzae Philippi rr. su fondi sabbiosi, fangoso-sabbiosi, melmosi, tra 14-17 m.: St.
122, 553, 554 (lungo la cs. calabra).
Natica millepunctata Lamark c. su fondi fangosi, melmoso-argillosi, fangoso-detritici e melmosi, tra 118-185 m.: venne raccolta in 5 St. lungo la cs. salentina e nella St. 364 lungo la cs. calabra.
Natica hebraea Martyn c. (specie litoranea), è stata da noi rinvenuta su fondi fangosi nella St. 298 (m. 145, cs. salentina, al largo di Capo S. Maria di Leuca).
Natica flammulata Requiem ir. su fondi sabbiosi, tra 35-55 m.: St. 393, 398, 404, lungo la cs. calabra.
Fam. CyPRAEIDAE
Trivia europaea (Montagu)
nc. su fondi fangosi, sabbioso-detritici, fangoso-sabbiosi, fangoso- detritici, fra 60-127 m.: è stata rinvenuta in 6 St. lungo la cs. sa- lentina.
ay
58.
59.
60.
61.
62.
63.
65.
66.
67.
MOLLUSCHI DEL GOLFO DI TARANTO 159
Fam. CASSIDIDAE
Cassidaria thyrrena Gmelin rr. forme giovanili su fondi detritici, melmosi e fangosi: St. 293
(m. 62, cs. salentina) e St. 363, 464, ( m. 225, cs. calabra).
Ordo NEOGASTROPODA
Fam. MURICIDAE
Murex brandaris (Linnaeus)
c. su fondi rocciosi, detritici e fangosi: in numerose St. (m. 6-118, cs. salentina e cs. calabra).
Murex trunculus (Linnaeus)
c. su fondi rocciosi, detritici e fangosi: in numerose St. (m. 9-115, cs. salentina e cs. calabra).
Muricidea blainvillet (Payraudeau)
r. su fondi fangosi, melmosi, fangoso-sabbiosi e sabbioso-detritici, tra 66-265 m.: St. 252, 281, 294, 315, 519 (lungo la cs. salentina). Ocinebrina corallina (Scacchi)
r. su fondi detritici, fangoso-sabbiosi: St. 259, 277 (67-91 m., lungo la cs. salentina).
Ocinebrina Edwardsii (Payraudeau)
r. su fondi detritico-sabbiosi: St. 196, (m. 29, cs. calabra presso Capo Rizzuto).
Hadriania craticulata (Brocchi)
rr. su fondi fangosi: St. 275 (m. 99, cs. salentina).
. Trophonopsis muricatus (Montagu)
rr. su fondi fangoso-sabbiosi: St. 281 (m. 108, cs. salentina presso Capo S. Maria di Leuca).
Trophonopsis richardi (Dautzenberg & H. Fischer): fig. 4.
r. su fondi melmosi, fangosi e fangoso-argillosi, tra 212-1050 m.: è stata da noi rinvenuta in 7 St. al largo della cs. salentina. Trophonopsis carinatus (Bivona): fig. 5.
nc. su fondi melmosi e fangosi, tra 210-1050 m.: è stata da noi rinvenuta in 5 St. al largo della cs. calabra e in 11 St. al largo della cs. salentina.
Typhis tetrapturus (Bronn)
rr. su fondi roccioso-sabbiosi: St. 592 (m. 24, cs. salentina).
160
6
Po
69.
70.
7c
TZ.
73):
T+.
75.
76.
P. PANETTA
Fam. CORALLIOPHILIDAE
Coralliophila lamellosa (Philippi) rr. su fondi fangosi: St. 180, 343 (70-115 m., cs. calabra a nord di Punta Alice).
Fam. COLUMBELLIDAE
Columbella rustica (Linnaeus) c. su fondi detritici e rocciosi: St. 154, 293, 534 (tra 17-62 m., lungo la cs. salentina).
Mitrella scripta (Linnaeus) c. su fondi sabbiosi e sabbioso-detritici: St. 234, 237, 241 (tra 23- 99 m., cs. salentina presso Torre Ovo).
Mitrella minor (Scacchi) r. su fondi detritici: St. 241 (m. 23, cs. salentina presso Torre Ovo).
Fam. NASSIDAE
Nassa mutabilis (Linnaeus) c. su fondi sabbiosi e detritici, tra 8-28 m. E stata rinvenuta in 2 St. lungo la cs. salentina e in 5 St. lungo la cs. calabra.
Nassa limata (Chemnitz) cc. su fondi vari, tra 9-990 m. E stata rinvenuta in 23 St. lungo la cs. salentina e in 24 St. lungo la cs. calabra.
Nassa pygmaea (Lamarck)
c. su fondi sabbiosi, sabbioso-fangosi tra 9-37 m.: St. 119, 122, 123, 204 (lungo la cs. calabra) e St. 590 (lungo la cs. salentina, presso Gallipoli).
Fam. FASCIOLARIIDAE
Fusus rostratus (Olivi) var. pulchellus Philippi nc. su fondi vari, tra 27-132 m.. È stata trovata in 10 St. lungo la cs. salentina e nella St. 199 lungo la cs. calabra, a sud di Crotone.
Fam. MITRIDAE
Mitra ebenus (Lamarck) c. su fondi detritici, sabbiosi, fangosi tra 17-115 m.: St. 154, 241, 248 (cs. salentina) e St. 196, 343 (cs. calabra).
161
MOLLUSCHI DEL GOLFO DI TARANTO
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1) Putilla turgida (Jeffreys) 2) Putilla obtusispira (Seguenza) 3) Lissacteon exilis Forbes 4) Trophonopsis richardi (Dautz. & Fischer) 5) Trophonopsis carinatus (Bi- vona 6) Clavus maravignae (Bivona) 7) Taranis albatrosi Nordsieck 8) Taranis pulchella Verril 9) Oenopota decussata (Couthony) 10) Raphitoma hystrix (Jan).
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVIII 1]
162
78.
7:
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86.
P. PANETTA
. Mitra cornicula (Linnaeus)
r. su fondi detritici e sabbioso-detritici: St. 235, 270 (35-44 m., lungo la cs. salentina) e St. 196 (m. 29, cs. calabra a sud di Capo Colonne).
Pusia tricolor (Gmelin) c. è stato rinvenuto un solo esemplare su fondali detritici nella St. 232 (48 m., cs. salentina a sud di Capo S. Vito).
Fam. MARGINELLIDAE
Marginella Mitrella (Risso) r. su fondi fangosi e melmosi: St. 248, 384 (m. 61-168, lungo le cs. salentina e calabra).
Gibberula philippu (Monterosato) rr. su fondi fangoso-sabbiosi: St. 594 (m. 35, cs. salentina 2 nord di Gallipoli).
Fam. CONIDAE
Conus mediterraneus (Bruguière) c. su fondi detritici, rocciosi e sabbiosi con Posidonia tra 17-36 m. St. 102, 154, 236, 241, 517 (lungo la cs. salentina).
Clavus Maravignae (Bivona): fig. 6. rr. su fondi fangosi e fangoso-sabbiosi: St. 195 (m. 45, cs. calabra a sud di Capo Colonne) e St. 281, 518 (87-108 m. cs. salentina).
Micropleurotoma megalacme (Sykes) rr. su fondi melmosi: St. 457 (m. 438, cs. calabra al largo di Capo Colonne).
Oenopota decussata (Couthouy): fig. 9. rr. su fondi fangosi: St. 572 (m. 875 al largo della cs. salentina).
Mitrolumna olivoidea (Cantraine) nc. su fondi fangosi, sabbiosi e detritici, tra 59-110 m. di prof.: St. 233, 246, 247, 252, 315 (lungo la cs. salentina).
Cythara attenuata (Montagu)
nc. su fondi melmosi, melmoso-fangosi e fangoso-sabbiosi: St. 424 (m. 350, cs. calabra) e St. 500, 515, 577 (m. 150-315, al largo della cs. salentina).
88.
89.
90.
DI.
92.
D3.
94.
a).
96.
aT.
MOLLUSCHI DEL GOLFO Dl TARANTO 163
. Bela turgida (Forbes)
r. su fondi fangosi e fangoso-argillosi: St. 248, 561 (m. 61-505 lungo la cs. salentina).
Taranis moerchi (Malm.) var. cirrata (Brugnone)
rr. su fondi melmoso-fangosi: St. 569 (m. 350 al largo della cs. salentina).
Taranis pulchella Verril: fig. 8.
r. su fondi melmosi e fangoso-argillosi: St. 432 (m. 295, cs. calabra, al largo di Catanzaro Marina) e St. 561, 587 (m. 505-1050, al largo della cs. salentina).
Taranis albatrosi Nordsieck: fig. 7. rr. su fondi melmosi: St. 496, 500, 524, 587 (tra 233-1050 m., al
largo della cs. salentina).
Comarmondia gracilis (Montagu)
rr. su fondi fangoso-sabbiosi e sabbioso-argillosi: St. 317, 564 (90- 400 m., lungo la cs. salentina presso Torre Ovo).
Raphitoma hystrix (Jan): fig. 10.
rr. su fondi sabbiosi: St. 596 (m. 28, cs. salentina presso Galli- poli).
Raphitoma reticulata (Renieri)
rr. su fondi melmosi: St. 361 (m. 350, cs. calabra al largo di Capo Trionto).
Pleurotomoides vatovai Nordsieck: fig. 12.
r. su fondi melmosi e fangoso-argillosi, tra 125-1000 m. di prof.. È stata rinvenuta in 6 St. al largo della cs. salentina e in 6 St. al largo della cs. calabra.
Pleurotomella recondita (Tiberi) var. torquata (Philippi): fig. 11. rr. su fondi melmosi: St. 513 (m. 878, al largo della cs. salen- tina).
Pleurotomella eurybrocha (Dautzenberg & H. Fischer)
rr. su fondi melmosi: St. 460 (294 m., cs. salentina al largo di S. Maria di Leuca).
Pleurotomella pygnoides (Dautz. & H. Fisch.): fig. 13.
rr. su fondi melmosi: St. 580, 587 (235-1050 m., al largo della cs. salentina).
164 P. PANETTA
23 11) Pleurotomella recondita (Tiberi) var. torquata (Philippi) 12) Pleurotomoides va- tovai Nordsieck 13) Pleurotomella pygnoides (Dautz. & Fischer) 14) Cuspidaria striolata Locard 15) Cuspidaria costellata (Deshayes) 16) Rissoina Bruguièrei Pay- raudeau 17) Lima sarsi (Loven) 18) Lima subauriculata (Montagu) 19) Lima subovata (Jeffreys) 20) Axinus gouldit Sars 21) Axinus croulinensis Jeffreys 22) A- xinus ferruginosus (Forbes) 23) Eucardium minimum (Philippi) 24) Tellina serrata Renieri 25) Poromya granulata (Nyst & West.)
MOLLUSCHI DEL GOLFO DI TARANTO 165
Ordo PLEUROCOELA
Fam. ACTEONIDAE
98. Lissactaeon exilis Forbes: fig. 3. nc. su fondi melmosi, fangosi, fangoso-argillosi, tra 195-1100 m.: venne raccolta in 4 St. lungo la cs. calabra e in 7 St. lungo la cs. salentina.
Fam. BULLARIIDAE
99. Bullaria striata Bruguiéie c. su fondi detritici: St. 154, m. 17, un solo esemplare, cs. salentina presso la foce del fiume Lato.
100. Bullaria utricula (Brocchi) c. su fondi melmosi, melmoso-argillosi, fangosi e melmoso-fan- gosi, tra 154-1050 m.: è stata rinvenuta in 13 St. lungo la cs. sa- lentina e in 5 St. lungo la cs. calabra.
Fam. RETUSIDAE
101. Retusa semisulcata (Philippi) rr. su fondi sabbioso-fangosi: St. 230, (m. 100, cs. salentina presso Capo S. Vito).
102. Retusa umbilicata (Montagu)
rr. su fondi sabbiosi: St. 211 (m. 13, cs. salentina a nord di Punta Alice).
Fam. RINGICULIDAE
103. Ringicula auriculata (Ménard de la Groye) nc. su fondi melmosi, tra 195-1050 m.: è stata rinvenuta in 4 St. lungo la cs. calabra ed in 7 St. lungo la cs. salentina.
Fam. SCAPHANDRIIDAE
104. Scaphander lignarius (Linnaeus) nc. su fondi fangosi e fangoso-sabbiosi: St. 303, 318, 320, 495, 564 (tra 40-230 m., lungo la cs. salentina).
166
105.
106.
107.
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109.
110.
itt.
Ei:
VIS:
P. PANETTA
Cylichna cylindracea (Pennant) r. su fondali melmosi e fangosi: St. 495, 524, 584 (m. 230-245 lungo la cs. salentina) e St. 364 (m. 185, lungo la cs. calabra).
Fam. PHILINIDAE
Philine scabra (Miller) rr. su fondi fangosi: St. 572 (m. 875, al largo della cs. ic
Fam. GASTROPTERIDAE
Gastropteron meckelli Kosse rr. su fondi fangosi: St. 559, 598 (713-1085 m., al largo della cs. salentina).
- Ordo PTEROPODA
Fam. CAVOLINIIDAE
Cavolinia tridentata (Forskal)
r. solo le spoglie su fondi fangosi, fangoso-argillosi e melmosi: St. 298, 507, 513, 522 (545-960 m., al largo della cs. salentina) e St. 478 (320 m., al largo di Capo Trionto).
Cavolinia trispinosa (Lesueur)
nc. su fondi fangosi, fangoso-melmosi e fangoso-argillosi, 450-1000 m.. È stata rinvenuta in 6 St. al largo della cs. salentina. Cavolinia inflexa Lesueur
rr. su fondi melmosi: St. 573 (1070, al largo della cs. salentina). Cleodora pyramidata (Linnaeus)
c. su fondi fangosi, fangoso-argillosi, melmosi e melmoso-argil- losi, tra 620-1040 m. È stata rinvenuta in 8 St. al largo della cs. salentina.
Creseis acicula (Rang) rr. su fondi melmoso-argillosi: St. 962 (m. 562, al largo della cs. salentina).
Styliola recta Lesueur
c. su fondi fangosi, fangoso-argillosi, melmosi e melmoso-fangosi, tra 245-1085 m. di prof.. È stata rinvenuta in 11 St. al largo della cs. salentina e nella St. 478 al largo della cs. calabra.
114.
115.
116.
Bis.
118.
119.
120.
ii.
MOLLUSCHI DEL GOLFO DI TARANTO 167
Classis PELECYPODA
Ordo PROTOBRANCHIA
Fam. NUCULIDAE
Nucula tenuis (Montagu) var. aegeensis (Forbes): fig. 26.
cc. su fondi melmosi, fangosi e fangoso-argillosi, tra 85-1000 m. di prof.. E stata trovata in 25 St. lungo la cs. calabra e in 17 St. lungo la cs. salentina.
Nucula sulcata Bronn
cc. su fondi fangosi, fangoso-argillosi, fangoso-detritici, melmosi, tra 25-1000 m. di prof.. È stata rinvenuta in 29 St. lungo la cs. calabra e in 39 St. lungo la cs. salentina.
Nucula nucleus (Linnaeus)
c. su fondi vari, tra 9-335 m. di prof.. È stata rinvenuta in 12 St. lungo la cs. salentina e in 3 St. lungo la cs. calabra.
Leda fragilis (Chemnitz) | cc. su fondi fangosi, melmosi, sabbiosi e detritici, tra 61-962 m. di prof.. È stata trovata in 24 St. lungo la cs. salentina e in 9 St. lungo la cs. calabra.
Leda pella (Linnaeus)
nc. su fondi sabbiosi, melmosi e fangosi, tra 25-800 m.
In 7 St. lungo la cs. salentina e nella St. 199 lungo la cs. ca- labra.
Leda lucida Sars: fig. 27. rr. su fondi fangosi e melmosi: St. 574, 599 (940-1100 m. di prof., al largo della cs. salentina).
Leda pygmaea Loven: fig. 28. rr. su fondi fangoso-argillosi, melmoso-argillosi e melmoso-fan- gosi: St. 560, 562, 569 (350-1000 m. di prof., al largo della cs.
salentina).
Fam. MALLETIIDAE
Malletia obtusa (Sars) var. stricta (Locard): fig. 29. rr. su fondi fangosi e melmosi: St. 580, 599 (235-1100 m. di prof., al largo della cs. salentina).
168
122:
123°
124.
125:
126.
127:
128.
020:
130.
I.
P. PANETTA
Ordo FILIBRANCHIATA
Fam. ANOMIIDAE
Isomonia alberti (Dautz e H. Fisch.): fig. 35.
rr. su fondi fangosi, melmosi e fangoso-argillosi: St. 559, 560, 566 (713-1000 m. di prof., al largo della cs. salentina) e St. 427 (m. 370, lungo la cs. calabra).
Anomia ephippium (Linnaeus)
c. su fondi fangosi e fangoso-melmosi, aderente per lo più a gusci di molluschi: St. 145, 411 (45-90 m. di prof., cs. calabra) e St. 569 (350 m., cs. salentina).
Fam. ARCADAE
Arca tetragona Poli r. su fondi detritici: St. 154 (m. 17, cs. salentina, al largo della foce del fiume Lato).
Arca barbata Linnaeus c. su fondi rocciosi, detritici e sabbiosi: St. 247, 312, 534 (28-110 m. di prof., cs. salentina).
Arca nodulosa Miiller var. scabra Poli rr. su fondi melmosi: St. 574 (m. 940, al largo della cs. salentina).
Arca petunculoides Scacchi var. crenulata Verril rr. su fondi fangosi: St. 558 m. 212, al largo della cs. salentina).
Arca frielei Jeffreys: fig. 30.
r. su fondi fangosi-detritici e fangoso-argillosi: St. 299, 300, 558 (127-212 m. di prof., al largo della cs. salentina) e St. 127 (m. 80, cs. calabra banco dell’Amendolara).
Arca glacialis Gray rr. su fondi fangoso-sabbioso-argillosi: St. 564 (m. 400, cs. sa- lentina).
Arca obliqua Philippi: fig. 31.
r. su fondi vari. È stata rinvenuta in 8 St. al largo della cs. salentina
tra 127-1000 m. di prof..
Arca lactea Linnaeus c. su fondi detritici e fangosi: St. 154, 598 (m. 17-1085 di prof.,
cs. salentina).
132.
133.
134.
195°
136.
137.
138.
£59.
MOLLUSCHI DEL GOLFO DI TARANTO 169
Arca diluvu Lamarck r. su fondi fangosi, sabbiosi e melmosi, tra 63-640 m. di prof. E stata trovata in 3 St. lungo la cs. salentina e in 6 St. lungo la cs. calabra.
Fam. GLYCYMERIDAE Glycymeris glycymeris (Linnaeus) c. su fondi sabbiosi, sabbioso-detritici, roccioso-sabbiosi e fangosi, tra 23-39 m. di prof. E stata rinvenuta in 8 St. lungo la cs. salentina. Glycymeris violacescens (Lamarck), var. obliquata (Rayneval &
Pozz1) rr. su fondi fangosi: St. 300 (150 m., al largo della cs. sa- lentina).
Fam. MYTILIDAE Dacydium vitreum (Holbdll): fig. 32. rr. su fondi sabbioso-fangosi: St. 518 (87 m., cs. salentina).
Modiola barbata (Linnaeus) cc. su fondi sabbiosi. È stato rinvenuto un solo esemplare nella St. 594 (m. 34, cs. salentina).
Amygdalum politum (Verril & Smith) rr. su fondi melmosi: St. 467 (m. 575, cs. calabra).
Ordo PSEUDOLAMELLIBRANCHIATA Fam. AVICULIDAE
Avicula tarentina Lamarck rr. su fondi melmoso-argillosi: St. 273 (m. 119, al largo della cs. salentina).
Fam. OSTREIDAE
Ostrea edulis Linnaeus cc. su fondi sabbiosi. È stato rinvenuto un solo esemplare nella St. 589 (m. 25, cs. salentina presso Gallipoli).
170
140.
141.
142.
143.
144.
145.
146.
I
148.
149.
P. PANETTA
Ostrea cochlearis Poli
nc. su fondi fangosi, fangoso-argillosi, melmosi, melmoso-argil- losi e su un radiolo di Stylocidaris ricoperto di serpulidi tra 60-335 m. di prof.. È stata rinvenuta in 5 St. lungo la cs. calabra e in 5 St. lungo la cs. salentina.
Fam. AMUSIIDAE
Propeamussium lucidum (Jeffreys): fig. 33. rr. su fondi fangoso-argillosi: St. 477 (m. 367, al largo della cs. calabra).
Fam. PECTINIDAE
Chlamys similis (Laskey): fig. 34.
rr. su fondi fangosi e melmosi: St. 181 (m. 45, cs. calabra) e St. 559, 564 (714-1040 m. di prof. al largo della cs. salentina). Chlamys hyalina (Poli)
r. su fondi sabbiosi, sabbioso-rocciosi, fangoso-sabbiosi: St. 230, 312, 593, 594 (tra 29-100 m. di prof., al largo della cs. salentina).
Chlamys clavata (Poli) | c. su fondi vari, tra 60-640 m.. È stata trovata in 4 St. lungo la cs. calabra e in 10 St. lungo la cs. salentina.
Chlamys opercularis (Linnaeus) nc. su fondi fangosi, detritici e sabbioso-detritici, tra 15-185 m.. È stata rinvenuta in 6 St. lungo la cs. salentina.
Chlamys multistriata (Poli)
r. su fondi detritico-fangosi e melmosi: St. 128, 343, 369 (m. 50-130, cs. calabra).
Chlamys sulcata (Miiller) var. arata (Gmelin)
c. su fondi vari tra 15-713 m. di prof.. È stata rinvenuta in 7 St. lungo la cs. calabra e in 11 St. lungo la cs. salentina.
Chlamys glabra (Linnaeus)
cc. su fondi sabbiosi, sabbioso-detritici e sabbioso-fangosi. 3 soli esemplari nelle St. 241, 518, 590 (23-87 m. di prof., cs. salentina). Chlamys. flexuosa (Poli)
rr. su fondi sabbiosi: St. 593 (m. 31, cs. salentina).
150.
1h.
392.
153.
154.
EAD.
156.
158.
MOLLUSCHI DEL GOLFO DI TARANTO 171
Pecten Jacobeus (Linnaeus) c. su fondi sabbiosi. 1 solo esemplare nella St. 210 (m. 15, cs. calabra presso la Punta Alice).
Fam. LIMIDAE
Lima sarsi (Loven): fig. 17.
r. su fondi melmosi e fangosi tra 574-1070 m. di prof.. In 6 St. lungo la cs. salentina.
Lima subauriculata (Montagu): fig. 18.
rr. su fondi fangoso-argillosi: St. 564 (m. 400, al largo della cs. salentina).
Lima subovata (Jeffreys): fig. 19.
r. su fondi fangosi, fangoso-argillosi, melmosi e fangoso-melmosi, tra 275-1050 m., in 6 St. al largo della cs. salentina.
Lima lima (Linnaeus)
c. su fondi fangosi. 1 solo esemplare nella St. 305 (m. 24, cs. sa- lentina presso Gallipoli).
Lima inflata (Chemnitz) SN
cc. su fondi fangosi. 1 solo esemplare nella St. 305 (m. 24, cs. salentina presso Gallipoli).
Ordo EULAMELLIBRANCHIATA
Fam. ASTARTIDAE Astarte fusca (Poli)
nc. su fondi vari, tra 64-400 m. di prof.. In 12 St. lungo la cs. salentina.
. Astarte triangularis (Montagu): fig. 36.
rr. su fondi fangosi: St. 294 (m. 120, cs. salentina presso Capo S. Maria di Leuca).
Fam. CARDITIDAE Venericardia antiquata (Linnaeus) cc. su fondi detritici, sabbiosi, roccioso-sabbiosi e fangoso-sab- biosi, tra 17-205 m.. In 7 St. lungo la cs. salentina.
172 P. PANETTA
LA sa DA) Aa
fit,
ETETZZÀ
26) Nucula tenuis (Montagu) var. aegeensis Forbes 27) Leda lucida Sars 28) Leda pygmaea Loven 29) Malletia obtusa (Sars) var. stricta (Locard) 30) Arca frielei Jeffreys 31) Arca obliqua Philippi 32) Dacrydium vitreum (Holboll) 33) Pro- peamussium lucidum (Jeffreys) 34) Chlamys similis (Laskey) 35) Isomonia alberti (Dautz. & Fischer) 36) Astarte triangularis (Montagu) 37) Kellyella miliaris (Phi-
lippi).
£59.
160.
161.
162.
163.
164.
165.
166.
167.
168.
MOLLUSCHI DEL GOLFO DI TARANTO 173
Cardita trapezia (Linnaeus)
cc. su fondi detritici, rocciosi, sabbiosi, tra 15-91 m.. In 7 St. lungo la cs. salentina.
Cardita aculeata (Poli)
cc. su fondi vari, tra 25-400 m.. In 8 St. lungo la cs. calabra e in 14 St. lungo la cs. salentina.
Fam. KELLYELLIDAE
Kellyella miliaris (Philippi): fig. 37. cc. su fondi melmosi, fangosi e fangoso-melmosi, tra 212-1070 m.. In 21 St. lungo la cs. salentina. |
Fam. CYPRINIDAE
Isocardia cor (Linnaeus) rr. su fondi fangosi: St. 275, 302, 410 (85-125 m. di prof. lungo le cs. salentina e calabra).
Fam. LUCINIDAE
Diplodonta rotundata (Montagu) r. su fondi fangosi con Posidonia: St. 102, 490 (23-185 m., cs. salentina tra l'isola di S. Pietro e Capo S. Vito).
Axinus flexuosus (Montagu) rr. su fondi melmosi e sabbioso-melmosi: St. 363, 481 (225-465 m. di prof., cs. calabra).
Axinus Gouldi Sars: fig. 20. rr. su fondi melmosi e sabbioso-melmosi: St. 431, 485 (465- 700 m., cs. calabra).
Axinus croulinensis Jeffreys: fig. 21.
r. su fondi melmosi: St. 431 (700 m., cs. calabra) e St. 584, 585, 587 (245-1050 m., cs. salentina).
Axinus ferruginosus (Forbes): fig. 22.
c. su fondi melmosi, fangosi e melmoso-fangosi, tra 245-1075 m.. In 13 St. al largo della cs. salentina.
Myrtea spinifera (Montagu)
nc. su fondi sabbiosi, melmosi e melmoso-sabbiosi, tra 35-550 m.. In 2 St. lungo la cs. salentina e 4 St. lungo la cs. calabra.
174
169.
LA;
178
P. PANETTA
Lucinella divaricata (Linnaeus) c. su fondi melmosi, sabbiosi e fangosi; 28-878 m.. In 7 St., cs. sa- lentina.
. Loripes lacteus (Linnaeus)
c. su fondi detritici, sabbioso-fangosi: St. 154, 490, 589 (17-185 m. di prof., cs. salentina).
Loripinus fragilis (Philippi)
nc. su fondi sabbiosi, rocciosi e fangosi, tra 25-35 m.. In 6 St. cs. salentina.
. Jagonia reticulata (Poli)
nc. su fondi detritici. Un solo esemplare nella St. 293 (m. 62, cs. salentina presso Capo S. Maria di Leuca).
Fam. LEPTONIDAE
. Scacchia ovata Philippi
rr. su fondi sabbiosi: St. 593 (m. 31, cs salentina).
Fam. MONTACUTIDAE
. Mysella tumidula (Jeffreys)
rr. su fondi fangosi: St. 559 (m. 713, cs. salentina).
Fam. TELLINIDAE
. Tellina balaustina Linnaeus
nc. su fondi sabbiosi, detritici, fangoso-sabbiosi, tra 17-91 m. di prof.. In 6 St. lungo la cs. salentina e nella St. 199 lungo la cs. calabra.
. Tellina serrata Renier]: fig. 24.
r. su fondi fangosi, sabbioso-fangosi e sabbiosi con Cymodocea, tra 17-90 m.. In 5 St. lungo la cs. calabra.
Tellina donacina Linnaeus
nc. su fondi detritici, sabbiosi e fangosi tra 12-128 m.. In 9 St. cs. calabra e in 7 St. cs. salentina.
Tellina incarnata Linnaeus
r. su fondi sabbiosi: St. 212 (m. 29, cs. salentina).
179.
180.
181.
182.
183.
184.
185.
186.
187.
188.
189.
MOLLUSCHI DEL GOLFO DI TARANTO 175
Tellina nitida Poli.
r. su fondi sabbiosi con Cymodocea: St. 199 (27 m., cs. ca- labra).
Tellina pulchella Lamarck
cc. su fondi detritici, sabbiosi, fangosi e melmosi, tra 9,50-464 m. In 11 St. lungo la cs. calabra e in 13 St. lungo la cs. sa- lentina.
Tellina distorta Poli
r. su fondi sabbiosi, rocciosi e detritici tra 16-18 m. di prof.. In 5 St. lungo la cs. calabra e in 7 St. lungo la cs. salentina.
Fam. SCROBICULARIIDAE
Abra alba (Wood)
cc. su fondi vari, tra 5-1070 m.. In 77 St. lungo la cs. salentina e in 46 St. lungo la cs. calabra.
Abra prismatica (Laskey)
r. su fondi melmoso-sabbiosi e fangoso-sabbiosi, tra 5-150 m.. In 5 St., cs. salentina e in 2 St,, cs. calabra.
Scrobicularia plana (Da Costa) r. su fondi sabbiosi: St. 210 (m. 15, cs. calabra presso P. Alice).
Fam. DONACIDAE Donax semistriatus Poli rr. su fondi sabbiosi: St. 112 (4,50 m., cs. salentina).
Donax venustus Poli rr. su fondi sabbiosi: St. 201 (m. 15, cs. calabra presso Crotone).
Fam. VENERIDAE
Cytherea chione (Linnaeus)
r. su fondi sabbiosi e detritici: St. 250 (m. 33, cs. salentina). Cytherea rudis (Poli)
c. su fondi vari, tra 24-400 m.. In 3 St. lungo la cs. calabra e in 13 St. lungo la cs. salentina.
Gouldia minima (Montagu)
c. su fondi vari tra 17-800 m.. In 15 St. lungo la cs. salentina.
176
190. ODE
n925
OS:
Wee
CS
196.
NOE
198.
199:
200.
P. PANETTA
Venus gallina Linnaeus cc. su fondi sabbiosi, sabbioso-fangosi: St. 111, 148 (5-6 m., cs. salentina) e St. 181, 188, 206, 212 (8-45 m., cs. calabra).
Venus verrucosa Linnaeus cc. su fondi detritici, fangosi, sabbioso-rocciosi, tra 17-35 m.. In 4 St. lungo la cs. salentina.
Venus casina Linnaeus
r. su fondi detritici, sabbiosi, melmosi e sabbioso-rocciosi: St. 154, 299, 596 (17-28 m., cs. salentina) e St. 346 (160 m., cs. ca- labra).
Venus fasciata (Da Costa) nc. su fondi fangosi e fangoso-rocciosi, tra 45-335 m.. In 4 St., cs. calabra e in 4 St., cs. salentina.
Venus ovata Pennant
cc. su fondi vari, 33-960 m.. In 7 St., cs. calabra e in 21 St,, cs. salentina.
Dosinia lupinus (Poli)
nc. su fondi sabbiosi con Cymodocea. Un solo esemplare nella St. 199) (m.27, cs. Calabra).
Dosinia exoleta (Linnaeus)
r. su fondi fangoso-detritici: St. 247 (m. 110, cs. salentina). Tapes geographicus (Chemnitz)
nc. su fondi sabbioso-fangosi. 1 solo esemplare nella St. 518 (m. 87, cs. salentina).
Tapes aureus (Gmelin)
cc. su fondi fangoso-sabbiosi. 1 solo esemplare nella St. 123 (9,50 m., cs. calabra).
Lucinopsis undata (Pennant)
rr. su fondi fangosi: St. 254 (m. 103, cs. salentina).
Fam. CARDIIDAE
Eucardium tuberculatum (Linnaeus) nc. su fondi sabbiosi: St. 112, 210, 433 (4-15 m., cs. salentina e cs. calabra).
201.
203.
204.
206.
207.
208.
209.
Ann.
MOLLUSCHI DEL GOLFO DI TARANTO 177
Eucardium echinatum (Linnaeus) nc. su fondi sabbiosi, fangoso-argillosi e sabbioso-detritici: St. 148, 174, 410 (6-85 m., cs. calabra) e St. 252, 267, 302 (80-115 m.,
cs. salentina).
. Eucardium paucicostatum (Scwerby)
c. su fondi fangosi e fangoso-sabbiosi. 2 soli esemplari nelle St. 156, 206 (21-25 m., cs. calabra).
Eucardium papillosum (Poli)
c. su fondi detritici, sabbiosi, fangosi e sabbioso-rocciosi: St. 128 (om, cs. calabra) e St. 278, 589; 593; 594, 595 (25-81 m., cs. salentina). i
Eucardium exiguum (Gmelin)
c. su fondi sabbiosi. 2 soli esemplari nelle St. 593, 596 (28-31 m.,
cs. salentina).
. Eucardium minimum (Philippi): fig. 23.
c. su fondi fangosi, fangoso-sabbiosi, fangoso-argillosi, melmosi e fangoso-melmosi, 87-1000 m.. In 6 St. lungo la cs. saleatina. Laevicardium norvegicum (Spengler)
r. su fondi sabbiosi, detritici e sabbioso-rocciosi. Su alcune valve si notano Briozoi e Serpulidi incrostanti. St. 190, 211, 299, 575 (13-91 m., cs. calabra e cs. salentina).
Fam. CHAMIDAE
Chama gryphoides Linnaeus
nc. su fondi sabbiosi e fangosi. 2 soli esemplari: St. 312 (29 m., vs: salentina P. Cesareo) € St.°437 (335% mu, cs» calabraca) sud cdi Soverato).
Fam. PSAMMOBIIDAE
Psammobia depressa (Pennant) rr. su fondi detritici: St. 154 (17 m., cs. salentina).
Fam. MYyIDAE
Corbula gibba (Olivi) cc. su fondi vari. In 16 St., cs. calabra e in 2 St., cs. salentina,
tra 9-800 m. di prof.
del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XVIII 12
178
210:
Za)
ZS.
2) 05
216.
244:
ZI:
PAMRANE TINA
Corbulomya mediterranea (Costa) rr. su fondi melmosi: St. 349 (168 m. di prof., cs. calabra a Nord di Capo Trionto).
Fam. SOLENIDAE
Solenocurtus antiquatus (Pultney)
nc. su fondi fangosi, fangoso-argillosi e fangoso-sabbiosi tra 61- 335 m.: St. 127, 174, 408, 437 (cs. calabra) e St. 254,274 (cs. salentina).
. Pharus legumen (Linnaeus)
nce. su fondi fangosi, sabbiosi, sabbioso-fangosi, tra 4-25 m.. In 7 St. lungo la cs. calabra.
Solen marginatus (Pennant)
c. su fondi sabbiosi. 1 solo esemplare nella St. 148 (6 m., cs. ca- labra presso Ginosa Marina).
. Ensis ensis (Linnaeus)
r. su fondi sabbiosi: St. 122, 124, 211 (11-17 m., cs. calabra).
Fam. HIATELLIDAE
Saxicava arctica (Linnaeus)
r. su fondi rocciosi: St. 128 (m. 50, cs. calabra, Banco dell’Amen- dolara).
Saxicava rugosa (Linnaeus)
r. su fondi fangoso-argillosi: St. 560 (m. 1000, cs. salentina).
Fam. TEREDINIDAE
Xylophaga dorsalis (Turton) rr. su fondi fangosi. 2 conchiglie trovate nella St. 559 (m. 113, cs. salentina).
Fam. PANDORIDAE
Pandora inaequivalvis (Linnaeus) r. su fondi sabbiosi, sabbioso-melmosi e sabbioso-fangosi: St. 184,
553, 999: (15225 maz Nes: calabra):
619,
220.
221.
Zee.
223.
224.
225.
226.
PIÙ
228.
MOLLUSCHI DEL GOLFO DI TARANTO 179
Fam. ANATINIDAE
Thracia pubescens (Pultney) rr. su fondi fangosi: St. 298, (145 m., cs. salentina).
Thracia fabula Philippi
rr. su fondi melmosi: St. 583 (m. 550, cs. salentina).
Thracia papyracea (Poli)
rr. su fondi sabbiosi: St. 250 (m. 33, cs. salentina, P. Cesareo).
Ordo SEPTITEBRANCHIATA Fam. VERTICORDIIDAE
Halicardia Fischeri (Jeffreys) rr. su fondi fangosi: St. 597 (m. 615, cs. salentina).
Fam. POROMYIDAE
Poromya granulata (Nyst & Westendorp): fig. 25. rr. su fondi fangoso-argillosi: St. 440 (m. 119, cs. calabra, fuori del golfo).
Fam. CUSPIDARIIDAE
Cuspidaria abbreviata (Forbes)
rr. su fondi fangoso-melmosi: St. 570 (m. 285, cs. salentina). Cuspidaria cuspidata (Olivi)
r. su fondi sabbioso-detritici, fangoso-argillosi, fangoso-sabbiosi e melmosi: St. 250, 272, 505, 584 (33-245 m., cs. salentina) e St. 384 (m. 90, cs. calabra).
Cuspidaria cuspidata (Olivi) var. brevirostris (Brown)
rr. su fondi fangosi e fangoso-sabbioso-argillosi: St. 303, 564 (160- 400 m., cs. salentina).
Cuspidaria rostrata (Spengler)
1. su fondi melmosi, fangoso-argillosi e melmoso-fangosi: St. 346, 363 (160-225 m., cs. calabra) e St. 558, 570 (212-285 m., cs. sa- lentina).
Cuspidaria filocarinata (Smith)
rr. su fondi melmosi: St. 584 (245 m., cs. salentina).
180 P. PANETTA
229. Cuspidaria costellata (Deshayes): fig. 15. r. su fondi melmosi e fangoso-melmosi: St. 569, 584, 585 (245- 620 m., cs. salentina).
230. Cuspidaria striolata Locard: fig. 14.
rr. su fondi melmosi: St. 566 (m. 800, cs. salentina).
BIBLIOGRAFIA
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RIASSUNTO
Sono elencate 230 specie di Molluschi del golfo di Taranto, alcune delle quali non erano state rinvenute in questa zona del Mediterraneo. Alcune di esse sono litto- rali, altre batifile.
SUMMARY
A list is given of 230 species of Molluscs from the gulf of Taranto, some of which were not previously recorded from this area of the Mediterranean. Some are littoral, others are from deep zones.
Indirizzo dell’ Autore: Via Acclavio N. 64 - 74100 Taranto.
181
Res LIGUSTICAE
CLXIII
Enrico ToRTONESE - Lipia RELINI ORSI (*)
OSSERVAZIONI INTORNO A UN BATHYPTEROIS (PISCES) CATTURATO NEL GOLFO DI GENOVA
I singolari Bathypterois fanno parte della non numerosa serie di Pesci mediterranei a carattere nettamente batifilo. Essi vennero fino ad oggi segnalati in seguito a poche catture avvenute - come si dirà più oltre - sia nel bacino occidentale, sia in quello orientale: ancora non era nota la loro esistenza nel golfo di Genova. Assume quindi un notevole interesse la presente segnalazione di un bell’esemplare (fig. 1) pescato da un motopeschereccio il 4 Aprile 1970, a 700 m di profondità al largo di Punta Mesco (Riviera di Levante), su fondo fangoso.
Esso presenta i seguenti fondamentali caratteri morfologici e bio-
metrici:
lunghezza standard mm 163 altezza alla prima pinna dorsale » (420 lunghezza del capo vd 239 lunghezza predorsale y oO lunghezza preadiposa pi (925 lunghezza preventrale ): 69;9 lunghezza preanale pred lunghezza prepettorale (raggio lungo) aang lunghezza della mascella superiore E + 20,9 diametro orbitale anteroposteriore ) 2 diametro orbitale dorsoventrale » 2
(*) Istituto di Anatomia Comparata dell’Universita di Genova.
182 E. TORTONESE - L. RELINI ORSI
pinna prima dorsale (n.° dei raggi) 14
pinna caudale ) ) 21 + 1 uncinato pinna anale » » 8
pinne pettorali » » PARTS:
pinne ventrali ) ) 2 ah
squame della linea laterale 53
eerie
ene’
Fig. 1 - Bathypterois mediterraneus Bauch. (Foto L. Relini)
Il colore dell’esemplare appena pescato era blu acciaio molto scuro; dopo la permanenza in formalina prevale una tinta nerastra.
I caratteri morfologici di questo esemplare dimostrano chiara- mente trattarsi di un B. mediterraneus Bauch. In particolare, sono da menzionarsi l’origine della pinna anale pressochè al disotto del termine della dorsale, il numero di squame (inferiore a 60) sulla linea laterale, la presenza di uncino subcaudale. I Bathypterois del Mediterraneo fu- rono oggetto di un approfondito studio da parte di BaucHoT (1962) e a questo A. rimandiamo quindi per tutti i particolari dati e riferimenti bibliografici che li riguardano. Riesaminati quasi tutti gli esemplari pescati in detto mare, BaucHOT fu in grado di correggere le vecchie ed errate identificazioni e di precisare che una sola cattura si riferisce a B. dubius Vaill.: quella di Messina (B. longipes Gthr secondo GIGLIOLI). Tutti gli altri individui rappresentano una specie ben distinta, descritta dalla stessa BAUCHOT con il nome di B. mediterraneus; Volotipo, che
BATHYPTEROIS MEDITERRANEUS 18
(I
uno di noi potè esaminare nel Museo di Parigi, proviene da Rosas (Spa- gna NE). « B. longifilis Gthr » citato da Carus (1893: « Mare Graecum ») in seguito a una precedente, errata determinazione, corrisponde a 5. mediterraneus.
Fig. 2 e 3 - Copepodi parassiti, probabilmente due specie di Lernaeenicinae at- taccati alla pinna ventrale destra, in alto - e alla parte superiore del capo, in basso. (Foto L. Relini)
184 E. TORTONESE - L. RELINI ORSI
Come già rilevò MAURIN (1968), un altro studioso francese - cioè RaIMBAULT (1963), il quale evidentemente non conosceva ancora il lavoro di BAUCHOT - riconobbe pure la differenza tra il suo materiale, pescato a 720-855 m al largo di Porto Vecchio (Corsica orient.) e B. dubius. Egli osservò che i raggi brevi delle pinne pettorali, ossia quelli della porzione inferiore, erano soltanto otto, per cui propose il ricono- scimento di una particolare sottospecie che, con una curiosa ma spiegabile identità di nomi, designò come B.d. mediterraneus. Ci troviamo invece di fronte a una separazione a più alto livello tasso- nomico.
Dal prospetto presentato da BaucHOT ben risultano le nette dif- ferenze tra B. mediterraneus e le tre specie, più sopra menzionate, con le quali in passato venne confuso: B. dubius, B. longipes e B. longifilis. Esse abitano l'Atlantico e del solo B. dubius si conosce una cattura in Mediterraneo (Messina). Mentre le altre due specie sono sicuramente valide, B. dubius - quasi in accordo col suo nome - sembra essere mal definito, in quanto più di una specie potrebbe essere stata frammista nel materiale che servi alla descrizione originaria (MEAD, 1966).
B. mediterraneus figura attualmente fra i Pesci mediterranei ende- mici; esso venne segnalato in diverse località del Mediterraneo occi- dentale (Arcipelago Toscano, Tirreno, Spagna NE, Maiorca, Algeria) ed orientale (« Mare Graecum »). Tuttora incerto è il valore della forma algeriensis di BaucHoT. La distribuzione verticale risulta compresa fra 300 e 1000 m.
Secondo la definizione di Meap (1966), la famiglia Bathypteroidae include i due generi Benthosaurus (la cui presenza nel Mediterraneo fu supposta, ma non è accertata) e Bathypterois, distinti fra l’altro perchè nel primo di essi manca la pinna dorsale adiposa. Questi pesci sono bati- bentonici ed appartengono ai Myctophiformes o Iniomi, cioè a un gruppo il cui valore ordinale non è concordemente ammesso; secondo alcuni AA. esso dovrebbe rientrare quale sottordine (Myctophoidei) tra i Sal- moniformes (a loro volta distinti dall’ordine Clupeiformes).
Fig. 4 - La gonade di forma allungata e subcilindrica, si estende dalla regione epatica alla papilla genitale (g = gonade; f = fegato; i.t. = intestino terminale).
Fig. 5 - In sezione trasversale la gonade presenta la struttura di un ovotestis (f = por- zione femminile; t = tubulo seminiparo; color. ematossilina - eosina - orange -
S50 x Ca):
Fig. 6 - Particolare del tubulo seminiparo (1500 x ca), il cui lume è occupato da una massa di spermatozoi (Foto L. Relini).
BATHYPTEROIS MEDITERRANEUS 185
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186 E. TORTONESE - L. RELINI ORSI
L’esemplare che è oggetto della presente nota si conserva nel Museo — di Storia Naturale di Genova (N. Cat. 42476). Esso consente di recare un'importante aggiunta all’elenco dei Pesci attualmente noti nel Mar Ligure.
* * *
All’esemplare da noi esaminato sono fissati tre copepodi parassiti della famiglia Lernaeenidae: due, simili tra di loro, perforano le pinne ventrali sporgendo sul lato sinistro con il segmento cefalico, mentre l'addome clavato è disposto parallelamente ai raggi delle pinne (fig. 2) sul lato esterno di queste ultime. La lunghezza del copepode di sinistra è di mm. 28 all’estremità dell'addome; questo è prolungato ancora per circa 12 mm. da due filamenti ovigeri incompleti. L’esemplare di destra, privo di filamenti, è lungo mm. 23 e presenta una larghezza massima alle corna cefaliche di mm. 5,2.
Un terzo parassita sporge dalla regione cefalica emergendo a circa 1 mm. dalla narice superiore sinistra (lunghezza della porzione libera mm. 35). La porzione cefalotoracica di questo è annidata al di sotto del tegumento nell’area compresa tra la narice stessa, l’occhio e il bordo del premascellare, dove determina una leggera intumescenza (fig. 3). Quest'ultimo copepode differisce dai primi due, oltre che per dimensioni e tipo di impianto, per il rapporto tra lunghezza del segmento genitale e lunghezza totale. La presenza di Copepodi parassiti Lernaee- nicinae è già stata segnalata per Bathypterois: un esemplare di B. du- bius (?) pescato in Atlantico a 1372 m. (stazione 211 della campagna del 1888 di Alberto di Monaco) portava fissato alla base della pinna anale un Sarcotretes (= Lernaeenicus) eristaliformis Brian (BRIAN 1908, 1912; YAMAGUTI 1963).
* * *
Ci è parso di un certo interesse esaminare il nostro Bathypterois anche dal punto di vista dei fenomeni riproduttivi. Com'è noto molti rappresentanti del gruppo degli Iniomi sono monoici (MEAD, BERTELSEN e CoHEN 1964): ciò viene interpretato come un adattamento alla scar- sità di individui nelle acque profonde. 'Tra gli ermafroditi finora ac- certati figurano in particolare quattro specie di Bathypterois delle coste atlantiche occidentali (Meap 1960, 1966).
Il nostro esemplare presenta gonadi subcilindriche che decorrono dalla regione sovraepatica mediana alla papilla genitale (fig. 4) per una
BATHYPTEROIS MEDITERRANEUS 187
lunghezza complessiva di circa 4 cm. Da esse sono stati prelevati un segmento cefalico, uno mediano ed uno caudale, con i quali sono state allestite delle sezioni (+).
L’aspetto anatomo-microscopico della gonade ai tre livelli con- siderati è per la maggior parte quello di un ovario sacciforme, con uova a vari stadi di maturazione (la più grande osservata nei preparati mi- sura 400 u) (7). Sul lato mediale della gonade si trovano però anche uno o pochissimi tubuli seminipari (fig. 5), nella cui parete si distin- guono fasi del processo spermatogenetico. Una massa di spermi liberi occupa il lume di queste unità: essi hanno una testa piccola, sferica (diametro u 1,8 ca.) e sono forniti di coda esile e breve. Anche questo Bathypterois è quindi apparso chiaramente ermafrodita.
BIBLIOGRAFIA
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YAMAGUTI S., 1963 - Classification of parasitic Copepoda of Vertebrates, mainly of Fishes, with notes on geographical distribution in « Parasitic Copepoda and Branchiura of Fishes». Interscience Publishers - New York.
(1) Inclusioni in paraffina, sezioni seriate a 5 u, colorazioni con ematossilina di Hansen - eosina - orange ed ematossilina di Heidenhaim.
(2) Misurazioni eseguite sulle sezioni.
188 F. TORTONESE - L. RELINI ORSI
RIASSUNTO
Bathypterois mediterraneus Bauch. viene segnalato per la prima volta nel golfo di Genova, poiché un esemplare fu pescato al largo di Punta Mesco (Riviera di Le- vante), a 700 m di profondita su fondo fangoso. Esso porta alcuni Copepodi parassiti sul capo e sulle pinne ventrali. Questo esemplare è risultato ermafrodita. Alcune altre specie dello stesso genere sono note come ermafrodite.
SUMMARY
Bathypterois mediterraneus Bauch. is recorded for the first time from the gulf of Genoa, a specimen having been captured off Punta Mesco (Eastern Riviera) at 700 m on muddy bottom. Some parasitic Copepods are attached on its head and ventral fins. This specimen was found to be hermaphrodite. Some other species of the same genus are known to be hermaphrodite.
189
RICCARDA MENCHINELLI
PROBOSCIDATI, PERISSODATTILI ED ARTIODATTILI DEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE DI GENOVA
E motivo di crescente preoccupazione il rarefarsi dei grossi mam- miferi, per molti dei quali si prospetta una sicura scomparsa a breve scadenza se le misure protettive non saranno sollecite ed efficaci. Nel 1970, dichiarato Anno Europeo per la Conservazione della Natura, deve più che mai rinnovarsi l’augurio per una pronta azione su scala mondiale, che consenta la sopravvivenza delle specie in vario grado minacciate. In questa stessa occasione si prospetta anche, con parti- colare evidenza, l'opportunità di far conoscere quali e quanti materiali rappresentano le specie stesse nei musei, affinchè sia noto agli zoologi un patrimonio scientifico che molto probabilmente sarà sempre più prezioso.
Simili considerazioni hanno indotto a preparare il presente ca- talogo, che include tutti i Mammiferi ungulati oggi esistenti nel Museo di Genova. Si tratta di pelli (in parte montate), scheletri, crani, corna nonchè feti ed organi varii conservati in alcool (*). Sono rappresentate 125 specie, le cui diverse razze elevano a 207, il numero complessivo dei «taxa». Molti esemplari furono oggetto di pubblicazioni. Alcuni di essi sono i tipi di nove specie o sottospecie: Sus scrofa matori De Beaux- Festa, Potamochoerus porcus somaliensis De Beaux, Muntiacus feae 'Tho- mas-Doria, Cephalophus natalensis bottegot De Beaux, Redunca redunca bayoni De Beaux, Ourebia montana ugandae De Beaux, Madoqua swaynei citernii De Beaux, Gazella dorcas beccarit De Beaux, Rupicapra ornata Neumann. Tutte queste forme sembrano oggi valide. Soltanto per esse vengono date qui indicazioni più precise (Luogo e data di pubbli- cazione, numero di catalogo; MSNG = Museo Storia Nat. Genova). Le opere consultate nel corso del lavoro sono elencate in appendice.
(1) Il presente lavoro era pronto per la stampa, quando il Museo (8 Ottobre 1970) fu gravemente danneggiato da un’alluvione. Non è possibile per ora accertare quali e quanti materiali osteologici e in alcool siano stati danneggiati o perduti.
190 R. MENCHINELLI
Il materiale affluito al Museo durante il suo primo secolo di esi- stenza proviene da numerosi viaggi di esplorazione in Asia e in Africa (soprattutto nelle ex-colonie italiane), da doni, cambi e acquisti. Inoltre, esso include tutto ciò che appartenne al soppresso Museo Zoologico dell’Università di Genova e ad un piccolo Museo Pedagogico, pure abolito, di Genova-Sestri; questa è per lo più l’origine degli esemplari «senza dati». Si aggiungono animali che vissero nello Zoo di Genova (Villetta di Negro) fino a un cinquantennio addietro, e in quello di Genova-Nervi, che dopo breve vita fu soppresso nel 1940. Alcune fra le migliori preparazioni si devono ad abili tassidermisti che lavorarono per il Museo stesso (C. De Negri e C. Confalonieri, il quale lasciò fra l’altro un bel gruppo di gazzelle), ovvero furono acquistate da tassider- misti italiani (R. Meloni, M. Dugone) e stranieri (R. Ward e W. Schlu- ter, che fornirono una serie di pregevoli ungulati). Particolare valore hanno gli asini della Dancalia, l’Okapi, 1 Damalischi del Sud Africa, il Cervo di Padre David. Non mancano notevoli lacune sia fra 1 Perisso- dattili (Equus zebra, Hemionus, Rinoceronte indiano), sia fra gli Artio- dattili (Cammello battriano, Bufalo indiano e diversi altri ruminanti: Moschus, Axis, Antilocapra, Saiga, Boocercus, Boselaphus, Ammodorcas, Capricornis, Budorcas, ecc.).
Pur non intendendo compiere una vera e propria revisione, che avrebbe richiesto ben altra competenza e tempo, ho cercato di effet- tuare una rassegna completa e di presentare un quadro secondo linee moderne. Per l’elaborazione di esso, ho avuto la guida del prof. E. Tortonese, Direttore del Museo; ciò ha consentito il superamento al- meno parziale delle rilevanti ed impreviste difficoltà incontrate, sia per raccogliere e vagliare tutte le documentazioni relative agli sparsi nuclei di materiale, sia per elencarlo secondo una corretta classifica- zione e nomenclatura. Sono omessi soltanto pochi esemplari non iden- tificati o di qualifica molto dubbia.
Non ho potuto prescindere da alcune rettifiche, apportate sempre dopo attento esame della letteratura. Comunque, non è possibile assi- curare l’esattezza di tutte le determinazioni e tanto meno la validità di tutte le forme; i mammalogi che ne ravvisino l'opportunità, saranno eventualmente indotti a particolari revisioni.
Si ripete spesso che lo studio sistematico dei grossi mammiferi è ormai completato e quindi è opinione diffusa che non sussistano pro- blemi classificativi o nomenclatoriali. Chi si accinge a un’opera come
PROBOSCIDATI, ECC. DEL MUSEO 191
la presente, pur contenuta in modesti limiti, avverte subito che la realtà è tutt’altra, e con grande sorpresa constata le profonde, incredibili divergenze fra le opinioni di mammalogi di pari valore. Basta confrontare alcuni scritti recenti e autorevoli per rilevare interpretazioni così di- verse in fatto di generi, specie e razze, che un certo disorientamento è giustificato. Ricorderò, come dimostrativi esempi, le classificazioni dei Suidi, dei Camelidi americani e soprattutto dei Bovidi, che secondo Simpson (1945) - al quale ho creduto bene uniformarmi - sono proba- bilmente «...the most difficult of all mammalian families from a taxo- nomic point of view. ». Sarebbe ovviamente errato ravvisare una sem- plice questione di nomi e di sequenze. Le molte incertezze e disparità di idee lasciano infatti intravvedere problemi genetici, evolutivi, bio- geografici che avranno soluzione dopo nuove indagini intraprese con modernità di metodi e di vedute. Come ausilio a tali studi, il materiale di collezione conserva un’indubbia utilità.
PROBOS CIDEA
ELEPHANTIDAE
1. Elephas maximus L.
Pelle montata e scheletro montato, 3 juv. (Ceylon: Colombo. C. Hagenbeck, 1882). Cranio, 2 (Ceylon. 1947). Cranio, parti di pelle, estremità di arto e di proboscide, g (Id.). Due crani, 3 (Siam: Bangkok. Ditta Molinar, 1950). Dente molare sezionato (senza dati).
2. Loxodonta africana oxyotis (Matschie). Cranio, 3° (Somalia: Bidi. S. Patrizi, 1923).
Esistono in collezione anche sei zanne di Elefanti, senza dati.
PERISSODACTY LA
EQUIDAE
3. Equus caballus L.
Scheletro montato e tre crani (senza dati).
4a. Equus (Asinus) asinus asinus L.
Cranio, ? (Zoo di Genova-Nervi, 1934). Feto (Genova).
192
R. MENCHINELLI
4b. Equus (Asinus) asinus somaliensis Noak.
NI
10.
fel.
12;
Pelle montata e cranio, 2 (Dancalia: Pian del Sale, Assaorta. Tan- credi, 1909). Pelle, 9 (Dancalia: dint. Assab. S. Patrizi, 1929). Pelle montata, juv. (Id. G. Pestalozza, 1894).
. Equus (Dolicohippus) grevyi Oust.
Pelle montata e cranio, 2; pelle di neonato (Etiopia: Scioa. V. Ra- gazzi, 1888). Cranio, ° (Piana del Lago Rodolfo. E. Zavattari, 1939).
. Equus (Hippotigris) burchelli boehmi Matschie.
Pelle e cranio, 3° (Etiopia: Iavello. E. Zavattari, 1937). Pelle mon- tata, 2 (Mozambico: Sofala. G. Lo Faro, 1959).
TAPIRIDAF
. Tapirus terrestris L.
Pelle e cranio, 2 (Zoo di Milano, 1966). Cranio (senza dati).
. Tapirus pinchaque Roul.
Cranio (Ecuador. M. Dugone, 1970).
. Tapirus (Acrocodia) indicus Desm.
Pelle montata e cranio, 3 (Giava: Pandjang. 1914). Scheletro mon- tato (Sumatra. O. Beccari).
RHINOCEROTIDAE
Rhinoceros sondaicus Desm.
Cranio (Giava: M.te Gulang, distretto di Bantam. G.B. Ferrari, 1873).
Diceros bicornis L.
Alcuni corni (Somalia. E. Ruspoli, 1893). Cranio (Dint. Lago Tanganyka. S. Gianello, 1932). Testa montata, cranio e vertebre cervicali, 2 (Circo Togni, 1954).
Ceratotherium simum cotton (Lyd.).
Cranio, 3 (Congo sett.: Uellé. M. Ribotti, 1908). Alcuni corni (Sudan: Ladò. G. Berti).
PROBOSCIDATI, ECC. DEL MUSEO 193
ARTIODACTYLA
HIPPOPOTAMIDAE
13 a. Hippopotamus amphibius amphibius L.
Cranio (Somalia: Lugh. U. Ferrandi, 1897). Cranio e due vertebre cervicali (Somalia: Uebi Scebeli. U. Casale, 1910). Cranio (So- malia: Kaitoi. A. Pantano, 1908). Pelle montata, pelle del capo, cranio (Somalia: Afgoi. G. Corni, 1929). Cranio, £ (Uganda: Jinia. E. Bayon, 1910). Cranio (Etiopia: fiume Auasc. C. Citerni, 1910). Cranio (Lago Rodolfo. E. Zavattari, 1939). Alcuni denti incisivi e canini (Sudan: Ladò. G. Berti, 1909). Scheletro montato (senza dati). 13 b. Hippopotamus amphibius capensis Desm. Dente canino (Sud Africa: Basutoland. Miss. Weitzeaker).
14. Choeropsis liberiensis (Mort.).
Alcuni denti incisivi e canini, g (Liberia. C. Hagenbeck, 1911).
SUIDAE
15 a. Sus scrofa scrofa L. Due pelli montate e due crani, g e £ (Liguria: Calice. G. Musso Piantelli, 1938-39). Cranio, 9 (Liguria: dint. Vado. C. Musso, 1925). Feto (Liguria: Borgomaro, prov. Imperia. M. Guglieri, 1967). Quattro crani (Liguria occid.).
15 b. Sus scrofa barbarus Sclat. Pelle montata, juv. (Tunisia. A. Kerim, 1873).
15 c. Sus scrofa castilianus "Thom.
Pelle e cranio, 2 (Spagna: Silos, Burgos. S. Gonzales, 1908).
15 d. Sus scrofa cristatus Wagn.
Cranio, 5 (Birmania: ‘Tenasserim, Thagatà Juva sul M. Mooleyit. L. Fea, 1887). Cranio (Birmania: M. Carin. L. Fea, 1888). Cranio, 3 (Malacca: Keda. S. Rigatti, 1915).
15 e. Sus scrofa domesticus L.
Cranio e feto (Pavia).
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XVIII 13
194 R. MENCHINELLI
15 f. Sus scrofa majori De Beaux-Festa. Mem. Soc. Ital. Sci. Nat; IX+3;41927,1p270: Paratipi: pelle montata e cranio, 3. MSNG 3-4 (Toscana: Grosseto. A. Griffini, 1911). Tre crani (Prov. Roma: Sasso. S. Patrizi, 1929). Cranio, 2 juv. (Toscana: Castiglione della Pescaja. M. Trucco, 1946). Cranio, 2 (Maremma Toscana).
15 g. Sus scrofa meridionalis Fors. Maior.
Due crani (Sardegna: Sarrabus. G.B. Traverso, 1878). Pelle mon- tata e cranio, juv. (Sardegna: Siliqua. R. Meloni, 1899). Pelle montata e cranio, s (Sardegna: M. Arquosa, sopra Siliqua. R. Meloni, 1900). Pelle montata e cranio, 2 (Sardegna: M. di Capoterra. R. Meloni, 1900). Pelle e due crani, 3 (Sardegna). Pelle montata e cranio, 2 (Corsica: Luri. C. Vecelli, 1909). Pelle montata e cranio, 3 (Corsica: Tomino, presso Capo Corso. C. Vecelli, 1908).
15h. Sus scrofa taivanus Swinh. Cranio, 3 (Is. Taiwan: Teraso. H. Sauter, 1909). 16. Sus barbatus Mull. Scheletro e cranio (Borneo: Sarawak. G. Doria e O. Beccari, 1867).
17 a. Sus papuensis papuensis Less. Garn.
Pelle montata, juv.; scheletro montato, 2; 2 pelli, 9; otto crani, 32 (Nuova Guinea: Warbusi, Wakkarè, Putat, Salawati, Ramoi. O. Beccari, 1875). Cranio, juv. (Is. Molucche: Ternate. O. Bec- cari, 1875). Sei pelli e cinque crani (Nuova Guinea. L.M. D’Al- bertis, 1871-77). Questo Suide viene considerato come un complesso di individui rinselvatichiti, derivati da S. vittatus domestici (Ly-
DEKKER, JV, 19.15,p. 330; Mozz, 1960), pa2/59).
17 b. Sus papuensis aruensis Rosen.
Pelle montata e cranio, g (Is. Aru: O. Beccari, 1873).
17 c. Sus papuensis goramensis De Beaux. Cranio, g: olotipo, MsNG 331. Cranio, 9: paratipo, MSNG 332. (Nuova Guinea, L.M. D'Albertis, 1871-77). Non risulta che di questa forma sia stata pubblicata una descrizione. Il nome «goramensis », che figura unicamente sulle etichette, è quindi privo di «status ». Sulle etichette stesse si legge la seguente
PROBOSCIDATI, ECC. DEL MUSEO 195
annotazione, che è datata « Novembre, 1915 » e fu scritta dal DE BEAux stesso: « Distinto come razza per la forma del lacrimale, differente da quella di tutti gli altri papuensis ».
18 a. Sus verrucosus verrucosus Mill. Schl. Cranio, 2 (Giava: Sinagar. O. Beccari, 1876).
18 b. Sus verrucosus celebensis Mill. Schl.
Cranio, 3 (Is. Celebes: Kandari. O. Beccari, 1874).
19 a. Sus vittatus vittatus Mill. Schl. Cranio, 3 juv. (Sumatra occid. O. Beccari, 1878). Pelle montata e cranio, juv. (Sumatra. E. Modigliani, 1891).
19 b. Sus vittatus enganus Lyon. Cranio, g (Is. Engano: Bua Bua. E. Modigliani, 1891).
20 a. Potamochoerus porcus hassama (Heugl.). Pelle e cranio, 3 (Etiopia: dint. Gondar. V.T. Zammarano, 1920). Pelle e cranio, 2 juv. (Etiopia: Quousquam, presso Gondar. U. Ignesti, 1923).
20 b. Potamochoerus porcus intermedius Lonnb. Pelle montata, quattro pelli, quattro pelli della testa, 17 crani e un feto (Uganda: Bussu. E. Bayon, 1909-10).
20 c. Potamochoerus porcus koiropotamus (Desm.). Pelle montata (Rhodesia N-E. R. Ward, 1911).
20 d. Potamochoerus porcus pictus (Gray). Pelle montata (Camerun. R. Ward, 1908). 20 e. Potamochoerus porcus somaliensis De Beaux. Zool. Jahrb. Syst. 47, 1924, p. 490, tav. 4 f. 3, tav. 6 f. 16.
Cranio, 2. Paratipo: MsNG 32949 (Somalia: Bulo Burti. S. Patrizi, 1934).
20 f. Potamochoerus porcus ubangensis Lònnb. Due pelli (Congo: Basso Uellè. S. Patrizi, 1927). 21 a. Phacochoerus aethiopicus aeliani (Cretz.).
Due pelli montate, due scheletri montati, un cranio (Eritrea: reg. Bogos. O. Beccari, R. Issel e O. Antinori, 1870). Due crani, g
196 R. MENCHINELLI
(Eritrea: Keren. Id.): Cranio, 2 (Eritrea. V. Ragazzi). Belle; 9: pelle di una testa, 3; tre crani (Eritrea: Dancalia, Airori. S. Patrizi, 1928).. Pelle, g (Etiopia: Murlè. E. Zavattari, 1939). Cranio; 3 (Etiopia: Sagan. E. Zavattari, 1939).
21 b. Phacochoerus aethiopicus delameret Lonnb.
Pelle della testa e cranio, juv. (Somalia: terr. Arussi. C. Citerni, 1911). Cranio, g (Somalia: Dolo. C. Citerni, 1911). Pelle e cranio, juv. (Somalia. C. Citerni, 1912). Cranio (Somalia. L. Risso, 1931). Pelle e cranio, 3 (Somalia: Mogadiscio. M. Vaghetti, 1937).
21 c. Phacochoerus aethiopicus massaicus Lonnb. Cranio, g (Kenya. G.C. D’Arbela, 1920).
22 a. Babyrussa babyrussa babyrussa (L.). Due crani (Is. Molucche: Amboina. O. Beccari, 1874). Cranio, 3 (Is. Molucche: Buru. O. Beccari, 1875). Due crani, 3 (senza dati). 22 b. Babyrussa babyrussa celebensis Deninger.
Due crani, 3 9 (Celebes: Likupan. O. Beccari, 1875).
T'AYASSUIDAE
23 a. Tayassu tajacu tajacu (L.)
Pelle montata (Brasile. G. Doria, 1909). Scheletro montato, 12 pelli, 14 crani e 2 feti (Zoo di Genova-Nervi).
23 b. Tayassu tajacu angulatus (Cope). Tre pelli e un cranio (Texas: dint. Laredo. L. Bruni, 1918-20).
24. Tayassu albirostris (Ill.).
Due crani (senza dati).
CAMELIDAE
25. Camelus dromedarius L.
Tre crani (Tunisia. G. Doria, 1881 - Libia or.: Giarabub. C. Con- falonieri, 1927; Ten. Buglioni, 1927). Due altri crani furono donati dal Circo Krone (1924).
26.
dI.
28.
29.
30.
PROBOSCIDATI, ECC. DEL MUSEO 197
Lama glama (L.)
Scheletro montato e pelle, 2 neonata (Zoo di Genova-Nervi, 1934). 4 pelli e 4 crani, g £ juv. (Id. 1936-40). Pelle e cranio, (Argentina. Id., 1906). Cranio, g (Id. 1936).
Lama guanicée (Mull.)
Due crani (Patagonia: Santa Cruz. Sped. Ant. It., 1882). Pelle montata, scheletro montato, cranio (Argentina. G. Pastore, 1896). Pelle montata (Terra del Fuoco. V. Carrara, 1925).
Lama pacos (L.)
Pelle montata (Perù. L. Patrone). Cranio, 5° (Cile. Cap. Adorno). Pelle e cranio, juv. (Zoo di Milano, 1968).
Lama vicugna (Mol.).
Pelle e cranio, 5 (Loc.? R. Montuoro, 1934).
'TRAGULIDAE
Hyemoschus aquaticus (Ogilby). Pelle e cranio, 3 juv. (Congo: Buta, Basso Uellé. 5. Patrizi, 1927).
31a. Tragulus kankil affinis Gray.
Pelle montata, pelle e due crani (Tenasserim: Malawoon. L. Fea, 1887).
31 b. Tragulus kankil hosei Bonh.
Due pelli montate, due pelli e quattro crani (Borneo: Sarawak. G. Doria e O. Beccari, 1865). Hanno la stessa origine due scheletri montati e indeterminati.
31c. Tragulus kankil pelandoc (H. Smith).
32.
33.
34.
Scheletro montato, 5 (Malacca? Museo di Calcutta, 1877).
Tragulus meminna (Erxl.) (?).
Pelle montata (Ceylon). Pelle e cranio, 3 (senza dati).
Tragulus napu borneanus Mill.
Pelle montata e cranio, 5 (Borneo: Sarawak. G. Doria e O. Bec-
cari, 1865).
Tragulus stanleyanus (Gray).
Pelle montata e cranio (Calcutta ?).
198 R. MENCHINELLI
CERVIDAE
35. Muntiacus feae ‘Thomas-Doria. Ann. Mus. St. Nat. Genova, 27, 1889, p. 92.
Olotipo: pelle montata e cranio, 5, MSNG 1481-82 (Tenasserim: Thagatà Juva sul M. Mooleyit. L. Fea, 1887).
36 a. Muntiacus muntjak muntjak (Zimm.).
Pelle montata e due crani, 5° (Borneo: Sarawak. G. Doria e O. Beccari, 1865). Due crani (Giava. G.B. Ferrari, 1876). Pelle mon- tata, 5 (Birmania: reg. Carin. L. Fea, 1888).
36 b. Muntiacus muntjak vaginalis (Bodd.).
Cranio, 3 (senza dati).
37. Muntiacus reevesi micrurus (Scl.).
Pelle montata, 2 juv.; pelle, 5; due crani, 52 (Taiwan: Teraso.
H. Sauter, 1908).
38. Dama dama (L.).
Pelle montata, 5° (Sardegna: montagna di Uta. R. Meloni, 1904). Pelle e cranio, 2 (Sardegna: Montesanto, presso Pula. Id. 1905). Pelle e cranio, 2 (Sardegna. Id. 1905). Pelle montata, 5 (Sardegna: monti di Pula. Id. 1919). Due crani, 5 (Viterbo: tenuta S. Giulia. M. Trucco, 1942). Cranio, 2 (Zoo di Genova, 1891). Pelle e due crani, 2 (Zoo di Genova-Nervi, 1935-40). Pelle montata e cranio, 2 albina (C. De Franchi, 1928). Cranio (Ferrara: boschi della Me- sola. Dr. Cambiaso, 1935). Cranio (C. De Negri, 1932). Cranio, 3 (senza dati). Cranio, 5 (Museo Sestri Ponente, 1940-41).
39. Cervus canadensis nelsoni Bailey. Due teste montate, 5 (Stati Uniti: Wyoming. J.K. Howard, 1962).
40 a. Cervus elaphus corsicanus Erxl. Pelle montata, 5 (Sardegna: Talana. R. Gestro, 1873). Tre pelli, di cui due montate e 1 cranio (Sardegna: Montesanto, presso Pula. R. Meloni, 1905). Due pelli e due crani, 2 juv. (Sardegna: monti di Uta. R. Meloni, 1905). Cranio (Sardegna. Soc. Amici del Mu- seo, 1954).
40 b. Cervus elaphus hippelaphus Erxl. Pelle montata, 5 (Germania. W. Schluter, 1920).
PROBOSCIDATI, ECC. DEL MUSEO 199
40 c. Cervus elaphus L. subsp. ?
Cranio, 3 juv. (senza dati). 41. Cervus (Panolia) eldi thamin (Thomas).
Quattro frontali con corna (Birmania: Mandalay. L. Fea, 1885-1886). 42. Cervus (Sitka) nippon hortulorum Swinh.
Pelle, cranio e corna, 5 (Zoo di Genova-Nervi, 1932). 43 a. Cervus (Rusa) timorensis moluccensis Quoy-Gaim.
Pelle montata, 9, e tre crani. (Celebes: Kandari. O. Beccari, 1874). 43 b. Cervus (Rusa) timorensis tunjuk (Vig. Horsf.).
Pelle del capo e cinque crani (Giava. G.B. Ferrari, 1876).
44 a. Cervus (Rusa) unicolor brooke: Hose. Cranio, 5 (Borneo: Sarawak. G. Doria e O. Beccari, 1865).
44 b. Cervus (Rusa) unicolor equinus Cuv.
Due crani e tre frontali con corna (Birmania: Katha, Mandalay.
L. Fea, 1885-86). 45. Elaphurus davidianus Milne-Edw.
Pelle montata e cranio, 5 (Parco Duca di Bedford. R. Ward, 1932). 46 a. Odocoileus virginianus borealis Mill.
Due frontali con corna (Stati Uniti: Massachusetts. J.K. Howard, 1962).
46 b. Odocoileus virginianus couesi (Coues-Yarr.). Cranio (Messico. Zoo di Genova, 1872). 46 c. Odocoileus virginianus texanus (Mearns). Pelle montata e cranio, 3 (Stati Uniti: Texas, Laredo. L. Bruni, 1920). 46 d. Odocotleus virginianus truei Merr. Quattro pelli e quattro crani, juv. (Zoo di Genova-Nervi, 1935-37). 46 e. Odocoileus virginianus (Bodd.) subsp. ?
Quattro pelli di cui una montata e otto crani, 3 £ (Zoo di Genova- Nervi, 1935).
200
48.
49.
Ul <=)
R. MENCHINELLI
. Mazama americana (Erxl.).
Pelle e cranio, 3 (Zoo di Genova-Nervi, 1935).
Mazama gouazoubira (G. Fisch.).
Due pelli e un cranio (Argentina. G. Bove, 1883). Cranio, 2 (Bra- sile: Colonia Resistencia. H. von Ihering, 1890). Cranio, 3 (Bra- sile: Parana, Palmeira. F. Grillo, 1890). Due crani, 3 2 (Brasile: San Paolo. G. Vanzolini, 1907).
Blastocerus bezoarticus (L.).
Sei crani (Brasile: Parana, Palmeira. F. Grillo, 1890). Pelle mon- tata e cranio, § (America del Sud. C. De Franchi, 1931). Cranio, 2 (senza dati). Feto, 3 (senza dati).
. Blastocerus dichotomus (Illig.)
Due crani, 3 (Argentina: Patagonia, Punta Arenas. Sped. Ant. It., 1882). Cranio (Paraguay. G. Boggiani, 1905).
51 a. Alces alces alces (L.).
Pelle montata e cranio, 3 (Norvegia: Singas, Sor Trondelag. Museo di Trondheim, 1928).
51 b. Alces alces americana (Clint.).
Cranio con corna (Nord America. March. Cattaneo, 1948).
52 a. Rangifer tarandus tarandus (L.).
Pelle montata, 3° (Norvegia: dint. di Roròs. Museo di Trondheim, 1927). Frontale con corna (Norvegia. K.J. Delhi, 1935). Frontale con corna (Finlandia. E. Lacroix, 1924).
52 b. Rangifer tarandus stonei Allen.
35:
Testa montata, Jj (Alaska. J.K. Howard, 1962).
Capreolus capreolus (L.).
Due pelli montate e due crani, 3 9 (Spagna: Burgos, S. Domingo de Silos. P.S. Gonzales, 1908). Pelle e cranio, 3 (Albania: Corcia. Cap. Lissoni, 1934). Corno (Dint. Parma: Casino dei Boschi. V. Reverberi, 1935). Cranio, 2 (Anatolia sett. Zoo di Genova-Nervi, 1937). Cranio, g juv. (Trentino. M. Trucco, 1941). Pelle della
testa (senza dati).
PROBOSCIDATI, ECC. DEL MUSEO 201
GIRAFFIDAE
54 a. Giraffa camelopardalis camelopardalis (L.).
Pelle montata e cranio (Eritrea: Setit el Eghin. C. Figini, 1906). Pelle montata e tre crani (Eritrea: Setit. V. Romano Scotti, 1911). Cranio (Etiopia: Murlè. E. Zavattari, 1939). Pelle del capo e cranio, 2 juv. (Circo Togni, 1949). Pelle montata (senza dati).
54 b. Giraffa camelopardalis reticulata De Wint.
“RR
Cranio (Somalia. E. Ruspoli, 1894).
Okapia johnstoni (Sclat.).
Pelle montata e scheletro montato, 9. Questo esemplare è corre- dato delle indicazioni seguenti: « Uccisa dagli indigeni nel Dic. 1904 nella foresta di Enguetra, riva sin. del fiume Uellè, fra detto fiume e le sorgenti del Likati. Acquistata il 20 Agosto 1905 dal sig. Antonio Millo Ribotti (con tutto lo scheletro). Preparata dalla Sig.ra Carolina De Negri, 1906 ».
BOVIDAE
. Strepsiceros imberbis (Blyth).
Pelle e cranio, 5 (Somalia: fra Berbera e Berri sul Uebi. E. Ruspoli, 1893). Pelle del capo e cranio, 2 (Somalia: Iabicio. V. Bottego, 1896). Cranio, ® (Somalia: Bulo Kero. S. Patrizi, 1936). Pelle e cranio, 5 (Etiopia: Arero, reg. Borana. E. Zavattari, 1937). Due pelli dcl tronco e un paio di corna (Etiopia: Murlè e Gondaraba. E. Zavattari, 1939). Tre frontali con corna (senza dati).
57 a. Strepsiceros strepsiceros strepsiceros (Pall.).
Cranio, 5 (Mozambico. Fr. Guala, 1930). Frontale con corna (Loc. ? March. Cattaneo, 1950).
57 b. Strepsiceros strepsiceros chora (Cretz.).
Quattro crani, 3 £ (Etiopia: Scioa, Anseba. O. Antinozi, 1870). Scheletro montato, 3 (Eritrea: reg. Bogos. O. Antinozi e O. Bec- cari, 1870). Pelle montata e cranio, 2 juv. (Etiopia: Scioa, Farré. V. Ragazzi, 1886). Due pelli e due crani, $2 (Etiopia: Scioa. V. Ragazzi, 1888). Pelle montata, 3 (Eritrea: El Eghin, Setit. C. Fi- gini, 1906). Pelle e frontale con corna (Fritrea: dint. Asmara. I.
202 R. MENCHINELLI
Baldrati, 1915). Cranio, 3 (Etiopia: Gondaraba. E. Zavattari, 1939). Testa montata, J (Eritrea: Massaua. Levi, 1965). Cranio (Eritrea). Feto (Sudan: Famaka. 1897).
58. Tragelaphus angasi Gray. Pelle montata, 3 (Mozambico: Sofala. G. Lo Faro, 1959).
59 a. Tragelaphus scriptus scriptus (Pall.). Pelle montata e cranio, 9 (Guinea Portoghese: Rio Cassine. L. Fea; 1900).
59 b. Tragelaphus scriptus decula (Riipp.).
Pelle, 2 juv. (Eritrea: Samhar, Kosaret. Issler e Piaggia, 1872). Pelle e cranio, 9 (Eritrea: Ghinda. V. Ragazzi, 1894). Un cranio (senza dati). 2 feti (Etiopia: Scioa. O. Antinori, 1879-1880).
59 c. Tragelaphus scriptus dianae Matschie. Pelle e cranio, 3 (Uganda: Kakindu. E. Bayon, 1909).
59 d. Tragelaphus scriptus fasciatus Pocock.
Pelle e cranio, 3 (Somalia: Ganana. V. Bottego, 1896). Pelle mon- tata e cranio, g juv. (Somalia. L. Baldi, 1932).
59 e. Tragelaphus scriptus meneliki Neum.
Pelle montata e cranio, 9; pelle e cranio, g; due crani, g Q; pelle, © juv. (Etiopia: Scioa, Feckeriè Ghem, Let Marefià, Sciotalit. O. Antinori, 1861-1879). Pelle e cranio, g juv. (Etiopia: Scioa, Feckeriè Ghem. V. Ragazzi, 1885).
60. Limnotragus speke: Sclat. Cranio, 5 (Uganda: Bango, foresta Mabiru. E. Bayon, 1910). 61. Taurotragus oryx (Pall.). Pelle del capo, montata (Kenya: dint. Nairobi. M. Dugone, 1969). Cranio, 2 (Kenya. G:C. DD’ Arbela; 1920), 62. Anoa depressicornis H. Smith. Pelle montata, 3; scheletro montato, 3; due crani (Celebes. O. Bec- cari, 1875). 63. Bos indicus L. Cranio (Uganda: Ankole. E. Bayon, 1909).
66.
PROBOSCIDATI, ECC. DEL MUSEO 203
. Bos taurus L.
Cranio di feto a maturita (senza dati).
. Bibos banteng (Raffl.).
Due crani, $9 (Giava. G.B. Ferrari, 1876-78).
Poephagus grunniens (L.). Testa montata, 3° (Tibet. H. Smith, 1920).
67 a. Syncerus caffer caffer (Sparrm.).
Pelle montata e cranio (Dint. Lago Tanganyka. 1933).
67 b. Syncerus caffer aequinoctialis (Blyth).
Due crani (Eritrea: Setit. V. Romano Scotti, 1910).
67 c. Syncerus caffer cottoni (Lyd.).
Cranio (Congo. E. Bayon, 1910).
67 d. Syncerus caffer nanus (Bodd.).
70.
vi.
Testa montata (Congo. S. Patrizi, 1927). Cranio (Africa occid. i Fea)
. Bison bison (L.).
Testa montata (Stati Uniti. P. Calamai, 1955).
. Cephalophus dorsalis Gray.
Pelle e cranio, g juv. (Congo: dint. Buta, Basso Uellè. S. Patrizi, 1927).
Cephalophus harveyi bottegoi De Beaux. Ati Soc. It. Sci: Nat, LIT; 1-2, 1924, p. 6.
Olotipo: Pelle montata e cranio, 3, MSNG 3733-3734. (Somalia: Gourar Ganana. V. Bottego, 1893).
Cephalophus melanorheus Gray.
Pelle montata e cranio, ® (Is. Fernando Po: Banterbesi. Museo Britannico, 1907). Pelle montata e cranio, g (Congo: Landana.
1886).
. Cephalophus niger Gray.
Cranio (Liberia. Dr. Dohrn, 1897).
204 R. MENCHINELLI
73. Cephalophus ogilbyi (Waterh.). Pelle montata e cranio, 5 (Is. Fernando Po: Basilè. L. Fea, 1902). Dalla Guinea Portoghese (Rio Cassine) provengono due crani di Cephalophus, sp. (L. Fea, 1900).
74 a. Sylvicapra grimmia grimmia (L.) (?) Cranio, g juv. (Congo: Alto Uellè. S. Patrizi, 1927).
74b. Sylvicapra grimmia abyssinica (Thom.). Pelle montata, 2 (Eritrea: reg. Bogos. O. Beccari, 1870). Due pelli e tre crani, gs Juv. (Etiopia: Scioa. O. Antinori, 1877). Tre pelli e due crani (Etiopia: Scioa, loc. varie. V. Ragazzi, 1885-86). Pelle, cranio e frontale con corna, 2 (Etiopia: Arero. E. Zavattari, 1937). Cranio, 5 (Etiopia: Gobà. Zoo di Como, 1941). Cranio e parti dello scheletro (senza dati).
74 c. Sylvicapra grimmia campbelliae (Gray) (?). Pelle, g juv. (Congo: Alto Uelle. S. Patrizi, 1927):
74 d. Sylvicapra grimmia coronata (Gray). Pelle e cranio, 9 (Senegal: Dakar. A. Visconti Venosta, 1939).
74 e. Sylvicapra grimmia hindei (Wrough.). Pelle e cranio, 3 juv. (Somalia: tra Bieira e Giumbo. S. Patrizi, 1934). Cranio (Etiopia: Bissan Gurracia. V. Bottego, 1896).
74 f. Sylvicapra grimmia splendidula (Gray). Pelle montata, 3; due pelli e tre crani. (Angola: Lobito. Zoo di Nervi, 1933-34).
75 a. Kobus defassa defassa (Riùpp.).
Pelle montata, 3; cinque crani (Eritrea: Setit. V. Romano Scotti, 1911). Pelle, 2; pelle e cranio, 3 juv. (Etiopia: Murlè. E. Zavattari, 1939)-«Pelle: g (Eritrea).
75 b. Kobus defassa ugandae Neum.
Van
Due pelli e sei crani, 3 2 (Uganda: dint. di Kakindu. Sudan: Gon- dokoro. E. Bayon, 1909-10).
76 a. Kobus ellipsiprymnus ellipsiprymnus (Ogilby). Pelle del capo e cranio, 3 (Transvaal sett. E. Garibaldi, 1939).
PROBOSCIDATI, ECC. DEL MUSEO 205
76 b. Kobus ellipstprymnus pallidus Matschie.
Due crani e tre pelli (Somalia: E. Ruspoli, 1891-94). Pelle montata e cranio, 2 (Somalia: Basso Uebi. V. Bottego, 1895). Pelle del capo, 3 e due crani (Somalia: Dolo. C. Citerni, 1911). Pelle, 3; pelle del capo e due crani (Somalia: dint. Mogadiscio. G.B. Ferrari, 1936). Cranio, ¢ (Somalia. Zoo di Genova-Nervi, 1934). Due teste mon- tate e due frontali con corna (senza dati).
77 a. Adenota kob leucotis (Licht. Pet.). Pelle e cranio, gs (Sudan: Gondokoro. E. Bayon, 1910).
77 b. Adenota Rob notata Rotsch. Pelle del capo e di alcune zampe, g (Sudan merid.: Nilo Bianco. C. Figini, 1906).
77 c. Adenota kob thomasi (Sclat.). Tre pelli e cinque crani (Uganda: dint. di Kakindu. E. Bayon, 1909-10).
78 a. Redunca redunca bayoni De Beaux. Ann. Mus. St. Nat. Genova, 49, 1921, p. 226. Olotipo: pelle del capo e cranio, 9, MsNG 11629-30 (Uganda: Bussu.
E. Bayon, 1910). 78 b. Redunca redunca bohor Riipp. Cranio (Etiopia: lago Margherita. V. Bottego, 1896). Pelle del capo e cranio, g (Etiopia: reg. Arussi. C. Citerni, 1911). 78 c. Redunca redunca cottoni (Rotsch.). Pelle e cranio (Sudan: dint. Gondokoro. E. Bayon, 1910).
78 d. Redunca redunca wardi (Thom.). Cranio, 3 (Uganda. E. Bayon, 1910). Cranio, g (Kenya. G.C. D’Ar- bela, 1920).
79. Hippotragus equinus bakeri Heugl.
Pelle montata (Eritrea: Setit. V. Romano Scotti, 1911). Pelle e due crani (Id. Id. 1908). Pelle e cranio, 3 (Eritrea: El Eghin. C. Figini, 1906). Esiste inoltre un cranio, 2 (Sudan: dint. Gondokoro.
206 R. MENCHINELLI
E. Bayon, 1910) che DE Beaux (1921) suppose potesse appartenere ad una forma diversa, da designarsi eventualmente come H.e. dogetti. Questo nome figura nel catalogo di ALLEN (1939).
80 a. Hippotragus niger niger (Harris).
Cranio, g (senza dati).
80 b. Hippotragus niger roosevelt: (Hell.). Cranio, g (Kenya. G.C. D’Arbela, 1920).
80 c. Hippotragus niger variant ‘Thom. Cranio, 3 (Angola: altop. fra i fiumi Cuanza e Luado. A. Cortese, 1932).
81a. Oryx beisa (Rupp.).
Pelle montata, g (Etiopia: Scioa. V. Ragazzi, 1888). Pelle e cranio, 4 (Eritrea: Setit, El Eghin. Id.). Cranio (Somalia. V. Rossi, 1909). Due pelli del capo e quattro crani (Somalia: Dolo. C. Citerni, 1911). Cranio (Somalia). Tre pelli e due crani, 3, frontale con corna (E- tiopia: Murlè, Elolo, ‘Tertale, Gondaraba. E. Zavattari, 1939). Testa montata, cranio e quattro frontali con corna (senza dati). Nel presente materiale è molto probabilmente rappresentata anche la subsp. O.b. gallarum Neum., la cui effettiva distinzione è tut- tavia incerta.
31 b. Oryx beisa callotis "Thom. Cramo gg (Kenya. G:C» WD Arbelay 1920):
82. Addax nasomaculatus (Blainv.). Corno (Libia or. Sped. Cufra, 1931).
83 a. Damaliscus dorcas dorcas (Pall.). Pelle montata, 3 (Colonia del Capo: Bredasdorp. R. Ward, 1912.)
83 b. Damaliscus dorcas phillipst Harp. Pelle montata, g (Colonia del Capo: dint. F. Orange. R. Ward, 2)
84. Damaliscus lunatus tiang (Heugl.).
Cranio incompleto (Etiopia. V. Bottego, 1896). Pelle montata e cranio. (Somalia: Oltregiuba. S. Patrizi, 1934). Pelle del capo e
85.
PROBOSCIDATI, ECC. DEL MUSEO 207
cranio, 3; cranio, 2 (Somalia. G.C. Ferrari, 1936). Pelle del capo e cranio, gs (Dint. Mogadiscio. M. Vaghetti, 1936). Quattro teste montate, quattro crani e cinque frontali con corna (Somalia: Be- nadir). Due pelli e due crani, 3 (Etiopia: piana del lago Rodolfo. E. Zavattari, 1939). Tre crani, g (senza dati).
Damaliscus (Beatragus) hunteri (Sclat.). Frontale con corna, sg (Kenya. G.C. D’Arbela, 1920).
86 a. Alcelaphus buselaphus coku Gthr (?).
Cranio (Africa Or. V. Ragazzi, 1897). Due crani, ¢ (Kenya. G.C. D’Arbela, 1920).
86 b. Alcephalus buselaphus jacksoni (Thom.).
Quattro pelli, di cui una montata, e sette crani, 3 2 (Sudan: dint. Gondokoro. E. Bayon, 1910). Dopo avere attribuito il presente materiale a ben tre forme distinte (Bubalis lelwel jacksoni, B.1. roosevelti e B.l. insignis), De Breaux (1921) ritenne che tutti gli in- dividui viventi nella regione predetta siano in realtà jacksont. Ap- pare infatti inammissibile la coesistenza di tre sottospecie nella stessa area.
86 c. Alcelaphus buselaphus swaynei (Sclat.).
Pelle e cranio, g (Etiopia: Iavello. E. Zavattari, 1937).
86 d. Alcelaphus buselaphus tora (Gray).
87.
Cranio (Eritrea: Setit, El Eghin. C. Figini, 1906). Cinque pelli, di cui una montata (Id. V. Romano Scotti, 1908). Due crani (E- tiopia: Murlè. E. Zavattari, 1939) sono etichettati A.b. neumanni
(Rothsch.), ma questa forma viene considerata un ibrido tra A.b. tora e A.b. lelwel (Heugl.) (ALLEN, 1939).
Connochaetes taurinus albojubatus ‘Thom.
Pelle montata (Kenya: reg. Masai. Soc. Amici del Museo, 1929).
88 a. Oreotragus oreotragus saltatrixoides (Temm.).
Pelle e cranio, 3 (Eritrea: Cheren. O. Beccari, 1970). Pelle montata e cranio, 2; pelle e tre crani, g; pelle e cranio, g juv. (Etiopia: Denz, Hadda Galla, Let Marefià. O. Antinori, 1876-79). Cranio, 2 (Etiopia: Let Marefià. V. Ragazzi, 1886).
208 R. MENCHINELLI
88 b. Oreotragus oreotragus (Zimm.) subsp. ?
Cranio, ¢ (Kenya. G.C. D’Arbela, 1920). 89. Ourebia haggardi (Thom.).
Pelle del capo e cranio, 5 (Somalia: dint. Mogadiscio. G.C. Fer- rari, 1936).
90 a. Ourebia ourebi gallarum Blaine.
Tre pelli, di cui due montate e quattro crani (Etiopia: Hadda Galla, Svanaghev. O. Antinori, 1871-79). Cranio, 2 (Etiopia: Bissan Gur- racia. V. Bottego, 1896). Due crani (senza dati). Pelle montata, 3 (Etiopia: reg. Arussi. C. Citerni, 1911). Quest'ultimo esemplare fu considerato da DE Beaux come olotipo di una nuova sottospecie che non risulta pubblicata. In un’etichetta manoscritta e firmata da detto A. (18.VII.1915) si legge: « Ourebia montana citernit. Sta- tura piccola. Rivestimento lungo e lanoso, specialmente al collo, agli arti, ai lati dell'addome; corna sottili, appuntite, anellate solo alla base. Coda breve. Ciuffo carpale enormemente ricco e lungo. Macchia subauricolare piccola, in massima parte celata da peli della regione soprastante. Cranio nella preparazione.» Per mano dello stesso DE Beaux, il nome fu poi corretto, sulla medesima eti- chetta, in O. o. gallarum. Questo esemplare (MSNG 826) presenta comunque un particolare interesse.
90 b. Ourebia ourebi ugandae De Beaux. Ann. Mus. St. Nat. Genova, 49, 1921. p. 223. Due pelli (MsNG 11577, 3; MSNG 4376) e due crani (MSNG 11639, 9; MSNG 11638). Sono designati come tipi i n. 11577 e 11639, come paratipi i n. 4376 e 11638. (Sudan: dint. Gondokoro. E. Bayon,
1910).
91a. Madoqua phillipsi phillips: ‘Thom.
Pelle del capo e cranio, 3 (Somalia. V. Bottego, 1895). Cranio, © (Somalia: dint. Mogadiscio. A.V. Vecchi, 1914). Pelle, 2 (Somalia: Eibogan, presso Gardo. Museo di Milano, 1935).
91 b. Madoqua phillipsi harrarensis Neum. Pelle ec cranio, 5 (Somalia. C. Citerni, 1906).
PROBOSCIDATI, ECC. DEL MUSEO 209
91c. Madoqua phillipsi lawrencet Drake-Brockm. Pelle e cranio, 2 (Somalia: dint. Mogadiscio. M. Vaghetti, 1937).
92. Madoqua saltiana (Desm.).
Due pelli montate, 1 feto, due crani e ossa varie (Eritrea: Cheren. O. Antinori e O. Beccari, 1870). Cranio, £ (Eritrea: dint. Massaua. Id.). Scheletro montato, 3 (Eritrea: Bogos, Anseba. O. Beccari, 1870). Cranio, 2 (Eritrea: Assab. Cecconi, 1870). Due pelli e tre crani (Etiopia: Scioa. O. Antinori, 1878). Pelle e cranio (Etiopia: Scioa. V. Ragazzi, 1886). Due pelli, tre crani e 1 feto (Eritrea: Dancalia. R. Franchetti e S. Patrizi, 1928). Pelle e cranio, 3 (E- ritrea: dint. Macallè. Id, 1929).
93 a. Madoqua swaynei swaynei Thom. Due crani, 3 2 (Somalia. E. Ruspoli, 1891). Quattro pelli e quattro crani, 3 (Somalia: Goriale e Dolo. C. Citerni, 1911).
93 b. Madoqua swaynet citerni De Beaux. Mku Soc. It. Sei Nat., LX :1, 4922; p. 31. Pelle e cranio, 9, MSNG 10563-12209; pelle e cranio, 3, MsNG 10564- 12208 (Somalia: Dolo. C. Citerni, 1911). Tutti questi esemplari sono etichettati « cotipi ».
93 c. Madoqua swaynei piacentini Drake-Brockm. Pelle e cranio, 9 (Somalia: dint. Mogadiscio. M. Vaghetti, 1937).
94 a. Madoqua (Rhynchotragus) guentheri guentheri Thom. Pelle e cranio, juv.; due crani, 3 9 (Somalia. E. Ruspoli, 1891). Pelle e cranio, 2 (Somalia. C. Citerni, 1906).
94 b. Madoqua (Rhynchotragus) guentheri smithi Thom. Dodici pelli e dieci crani, 3 9 (Etiopia: Caschei, Sagan, Elolo, Murlè, Iavello. E. Zavattari, 1937-39).
94 c. Madoqua (Rhynchotragus) guentheri wroughtoni (Drake Brockm.). Pelle e cranio (Somalia: Eimole. V. Bottego, 1896).
95 a. Madoqua (Rhynchotragus) kirki kirki (Gthr). Pelle e cranio (Somalia: Basso Giuba. V.T. Zammarano, 1922). Due pelli e due crani (Somalia: tra Gelib e Hamin. S. Patrizi,
1934). Tre pelli e tre crani (Somalia: dint.. Mogadiscio. G.C. Fer- rari, 1936).
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LKXVIII 14
210 R. MENCHINELLI
95 b. Madoqua (Rhynchotragus) Rirki (Gthr) subsp. ?
Cranio, g (Kenya. G.C. D’Arbela, 1920).
Tutte queste piccole antilopi sono naturalmente enumerate secondo i nomi che portano in collezione e che in buona parte furono ad esse attribuiti da DE Breaux. Tenuto però conto delle moderne in- novazioni sistematiche e anche del fatto che difficilmente può am- mettersi la coesistenza di sottospecie diverse nelle stesse località, è presumibile che tutto il presente materiale necessiti di un’ac- curata revisione.
96. Antilope cervicapra L.
Cranio, 3 (India: Bombay. R. Rubattino, 1873). Pelle montata e cranio, 9 juv. (Zoo di Genova-Nervi, 1938). Testa montata, 3 (India. M. Dugone, 1970).
97. Aepyceros melampus (Licht.). Frontale con corna, 3 (Loc.? G. Giacopetti, 1920).
98 a. Litocranius walleri walleri (Brooke). Tre pelli, tre crani e due frontali con corna, g (Etiopia: reg. Bo- rana, Murlè, Caschei. E. Zavattari, 1937-39). Due pelli e due crani (Somalia: reg. del Giuba. S. Patrizi, 1934).
98 b. Litocranius walleri sclateri Neum. Pelle del capo, pelle montata, 9 e due crani (Somalia. V. Bottego, 1893-95). Due pelli e due crani (Somalia: Dolo. C. Citerni, 1911). Pelle montata, 3° (Somalia: dint. Mogadiscio. G. Chiaiso, 1933). Pelle, due pelli del capo e quattro crani (Id. G.C. Ferrari, 1936). Pelle montata, 2 e frontale con corna, 3 (Somalia).
99 a. Gazella dorcas dorcas (L.). Dieci pelli, dieci crani e un frontale con corna: 3 £ e juv. (Libia or.: El Agheila, Es Sahabi, oasi di Gialo, oasi di Cufra. S. Patrizi, 1931). Cinque pelli, di cui quattro montate in gruppo, due crani: 3 £ e juv. (Libia or.: oasi di Giarabub, dint. Bengasi, dint. Tobruk. C. Confalonieri, 1927). Cranio (senza dati).
99 b. Gazella dorcas beccariî De Beaux. Ann. Mus. St. Nat. Genova, 55, 1931, p. 210. Olotipo: pelle e cranio, 3, MSNG 4355-17935 (Dancalia: Barka. O. Antinori, 1871). Pelle (Eritrea. O. Antinori, 1871).
PROBOSCIDATI, ECC. DEL MUSEO BEI
99 c. Gazella dorcas isabella Gray. Pelle montata e scheletro montato, 9 juv. (Eritrea: Massaua. O. Beccari, 1870). Due crani (Dancalia: Barka. Id.). Pelle montata, 3 (Eritrea: Moncullo. O. Antinori, 1871). Undici pelli, otto crani, quattro frontali con corna, un feto (Dancalia: Beilul e Gaarre. R. Franchetti, 1928). Pelle montata, 3 (Assab, 1909).
100 a. Gazella gazella arabica (Licht.).
Pelle montata, 9 ad. (Arabia ?). Scheletro montato (senza dati).
100 b. Gazella gazella cuvieri (Og.) (?). Corno (Libia or.: oasi di Giarabub. C. Confalonieri, 1927).
101. Gazella leptoceros (F. Cuv.). Sette pelli, 3 9 (Libia or.: Augila, Bir Betafall, Bir Arasc, Cufra. E. Zavattari, 1934).
102. Gazella pelzelnit Kohl. Pelle montata, 4 (Eritrea: Assab. G. Pestalozza, 1902).
103. Gazella speker Blyth. Due pelli e due crani (Somalia: dint. Mogadiscio. M. Vaghetti, 1937). Frontale con corna (senza dati).
104. Gazella thomsoni Gthr. Pelle e cranio (Kenya: dint. Nairobi. G. Isetti, 1966).
105. Gazella tilonura (Heugl.). Due pelli e cinque crani, 3 £ (Eritrea: reg. Bogos, Keren, Barka. O. Beccari, 1870). Cranio (Eritrea: Setit, El Eghin. C. Figini, 1906). Pelle montata e cranio, 3 (Id. V. Romano Scotti, 1908). 106 a. Gazella (Nanger) granti granti Brooke. Testa montata (Kenya: dint. Nairobi. M. Dugone, 1970).
106 b. Gazella (Nanger) granti lacuum Neum. Corno e cranio (Etiopia. V. Bottego, 1896). Sette pelli, dodici crani e due paia di corna (Etiopia: Murlè, Gondaraba, Elolo. E. Zavattari, 1939).
106 c. Gazella (Nanger) granti notata Thom. Cranio (Etiopia: Iavello. E. Zavattari, 1937).
212 R. MENCHINELLI
107 a. Gazella (Nanger) soemmerringi soemmeringi (Cretz.).
Pelle e cranio (Eritrea: reg. Bogos. O. Beccari, 1870). Pelle e cranio, 2; cranio, 3 (Etiopia: Scioa. V. Ragazzi, 1888). Due crani (Eritrea: Setit, El Eghin. C. Figini, 1906). Pelle e cranio, 2 (Id. V. Romano Scotti, 1908).
107 b. Gazella (Nanger) soemmerringi berberana (Matschie).
Pelle, pelle del capo e due crani (Somalia: Ganana. V. Bottego, 1896). Cranio, 5 (Somalia: Dolo. C. Citerni, 1911). Pelle e cranio, (Somalia: Chisimaio. M. Vaghetti, 1936). Pelle montata e cranio, (Somalia: dint. Mogadiscio. G.C. Ferrari, 1936). Pelle e cranio, neonata (In cattività. C. Baldi, 1931).
108. Antidorcas marsupialis (Zimm.).
Pelle montata e cranio (Sud Africa: dint. Bloemfontein. E. Ga- ribaldi, 1929). Pelle montata (Sud Africa).
109. Pantholops hodgsoni (Abel). Pelle montata (Tibet. R. Ward, 1907).
110. Naemorhedus goral caudatus (Milne-Edw.).
Pelle montata e cranio, 2 (Tibet or.: Mupin. P. Armand David,
1869).
111. Oreamnos americanus missoulae Allen.
Testa montata (Canada: Columbia Britannica. J.K. Howard, 1962).
112 a. Rupicapra rupicapra rupicapra (L.)
Cranio (Alpi Maritt.: Liguria. E. Cambiaso, 1944). Pelle, 2 (Alpi Maritt.: valle Roia. A. Gonzatti, 1957). Tre crani (Alpi Maritt.: Briga alta. Soc. Amici Museo, 1956-57). Pelle montata e cranio, 2 (Alpi Maritt.: Mongioie, Cima Revelli. 1902). Cranio, 2 (Alpi Maritt.: Mongioie. M. Trucco, 1934). Pelle e scheletro montato, © (Alpi Maritt.: M.te Clapier. F. Berti, 1872). Tredici crani (Alpi Maritt.: S. Anna di Valdieri. Soc. Amici Museo, 1955-57). Due crani (Alpi Maritt.: Valle Gesso. Id., 1956). Cranio, 3 juv. (Alpi Maritt.: P.ta La Rossa, Valvogna. A. Piccone, 1871). Quattro crani (Alpi Cozie: Sestriere. 1942). Due crani e un frontale con corna (Parco Naz. Gran Paradiso. 1939-42). Cranio, 2 (Alpi Graie: Gran Piano di Noasca. E. Tortonese, 1953). Pelle e cranio, ©
PROBOSCIDATI, ECC. DEL MUSEO 213
juv. (Alpi Pennine: Valpelline. G.F. Giberti, 1957). Cranio (Alpi Pennine: Gressoney. Laurenti, 1873). Cranio, juv. (Alpi Pennine: Monte Rosa. A. Kerim, 1872). Pelle montata (Id. Rev. A. Ca- restia, 1872). Cranio (Val d’Aosta. Soc. Amici Museo, 1957). Cranio e pelle montata, 3 (Val Formazza. C. Figini, 1906). Due crani, g (Alta Valle Cervo. G. Rosazza Grolla, 1933-34). Due pelli montate e un cranio (Canton Ticino: val Maggia. A. Ghidini, 1907). Cranio, 9 (Valtellina: Livigno. G. Calza, 1955). Pelle mon- tata (Alto Adige. D. Ferretti, 1931). Pelle montata, 3 juv. e due crani (Trentino: Madonna di Campiglio. E. Ripamonti, 1929). Cranio, 5 (Austria: Zederhaus Rieding, Tauern. E. Passano,
1953).
112 b. Rupicapra rupicapra ornata Neumann.
DIS.
114.
LIS.
Ann. Mus. St. Nat. Genova, 40, 1899, p. 347 e fig.
Olotipo: pelle montata e cranio, 3, MSNG 687-2200 (Abruzzo Aqui- lano: Barrea, presso Alfedena. D. Vinciguerra, 1892). Pelle mon- tata e cranio, g juv. (Abruzzo Aquilano. M. De Amicis, 1901). Pelle montata e scheletro montato, 5 (Appennino: dint. Frosinone.
1932).
Ovibos moschatus wardi Lyd.
Cranio (Groenlandia: Dusenfjord. Baleniera « Laura », 1907). Pelle montata, 9 (Groenlandia. W. Schluter, 1913).
Hemitragus jemlahicus (H. Smith). Pelle montata (Himalaya. R. Ward, 1908).
Capra hircus L.
Cranio, 3 (Zoo di Genova, 1897). Due frontali con corna (Arcip. Toscano: is. Montecristo. E. D’Albertis, 1875). Cranio (Eritrea: is. Dahlak. A. Issel, 1870). Cinque crani 3 (senza dati). Feto (id.).
116 a. Capra ibex ibex L.
Cranio, 3 (Piemonte: val d’Aosta. S.M. Vittorio Emanuele II). Cranio, 3 (Id.). Cranio, 3 (Alpi). Quattro crani, (Piemonte: Gran Paradiso. Ente Parco Naz., 1939). Pelle montata, 4° (Piemonte: Gran Paradiso, 1940). Un paio di corna (Loc. ? Prof. A. Corti, 1957). Pelle montata, 5 (Piemonte: val di Cogne. Ente Parco Naz. Gr. Paradiso, 1963). Pelle montata (senza dati).
214
R. MENCHINELLI
116 b. Capra ibex nubiana F. Cuv.
Cranio (Acq. a Suez da G. Doria, 1880). Pelle e cranio, 3 (Eritrea sett.: valle di Sciancolet. A. Bizzarri, 1932).
116 c. Capra ibex sibirica (Pall.).
tir
118.
£19:
120.
121.
422.
123.
124.
Cranio, 5 (Baltistan: Baltoro. Museo di Milano, 1929).
Capra walie Rupp.
Pelle montata, pelle e frontale con corna (Etiopia: monti del Se- mien. 1924).
Capra (Orthaegoceros) falconeri (Wagn.).
Pelle montata (India sett.: Chital. R. Ward, 1908).
Pseudois nayaur (Hodgs.). Pelle montata (Himalaya: Ladak. R. Ward, 1899).
Ammotragus lervia (Pall.).
Pelle montata, 5° (Libia: Fezzan, monti di Hubari. F. Callori di Vignale, 1933).
Ovis aries L.
Tre crani (Liguria. 1964). Tre crani (senza dati).
Ovis canadensis Shaw.
Testa montata e un paio di corna (Canada: Alberta. J.K. Howard, 1962). Testa montata (Stati Uniti: Wyoming. Id.).
Ovis dalli Nels. Pelle montata, 5° (Alaska: penisola Kenai. R. Ward, 1911).
Ovis musimon (Pall.).
Due pelli montate e due crani, 39 (Sardegna: M. Talana. R. Meloni, 1899). Tre pelli, di cui due montate, e quattro crani, J 2 (Sardegna: Gennargentu. R. Meloni, 1904). Pelle e cranio, S (Sardegna. R. Meloni, 1903). Cranio, 3° (Sardegna: M. Tricoli. A. Gaviano, 1873). Tre crani 3 e un frontale con corna (Sardegna: Lanusei. R. Gestro, 1876). Cranio, 3 (Sardegna: Mamoiada. G.B. Traverso, 1878). Pelle montata e cranio, g° juv. (Sardegna: is. Figarosso presso Capo Figari. C. Figini, 1903). Frontale con corna
PROBOSCIDATI, ECC. DEL MUSEO 215
e un paio di corna, g (Sardegna. March. Cattaneo, 1950). Sche- letro montato (Corsica. 1868). Due crani, 3 9 (Zoo di Genova, 1870-72). Neonato in alcool (Id. 1888).
125 a. Ovis orientalis orientalis Gm. Pelle e cranio, 2 (Zoo di Genova-Nervi, 1935).
125 b. Ovis orientalis ersRinei Lyd. Cramo, g (Persia;-M. Elbruz. A. Kerim, 1877).
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ToscHI A., 1965 - Mammalia - Fauna d’Italia, vol. VII. Bologna: 1-647. VAN DEN BRINK F.H., 1969 - Guida dei Mammiferi d’Europa - Milano: 1-242. ZAVATTARI E., 1934 - Prodromo della fauna della Libia - Pavia: 1-1234.
RIASSUNTO
Sono enumerati i Proboscidati, Perissodattili e Artiodattili ora esistenti nel Museo di Storia Naturale di Genova. 207 «taxa » (125 specie) sono rappresentati da pelli, crani, ecc. Vi sono i tipi di nove forme, fra le quali il Camoscio d’Abruzzo.
SUMMARY
A list is given of Proboscidea, Perissodactyla and Arctiodactyla now existing in the Museum of Natural History of Genoa. 207 « taxa» (125 species) are represented by skins, skulls, etc. There are the types of nine forms, one of which is the Chamois of Abruzzo (Central Italy).
ZUG
RES LIGUSTICAE
CLXV
GIOVANNI DINALE
Istituto di Zoologia dell’ Università di Roma Direttore: prof. Pasquale Pasquini
STUDI SUI CHIROTTERI ITALIANI: XI. BIOMETRIA DI UNA COLLEZIONE DI RHINOLOPHUS EURYALE BLASIUS CATTURATI IN LIGURIA (ITALIA)
In un recente lavoro biometrico sul Rhinolophus ferrum-equinum (DInaLE 1969) avevo concluso che non vi erano differenze nelle dimen- sioni tra le popolazioni che si trovano in Liguria mentre la variabilità mutava nel tempo.
Scopo dell’attuale ricerca è stato quello di controllare se avvenis- sero i medesimi fenomeni nella specie congenere Rhin. euryale. Anche in questo caso fu studiata la collezione del Museo Civico di Storia Na- turale di Genova che contiene 138 Rhinolophus euryale raccolti in Li- guria dal 1868 al 1959.
Il metodo di misurazione e le formule utilizzate per elaborare i dati raccolti sono quelli descritti nel mio precedente lavoro (DINALE 1969). Su una parte degli esemplari fu anche misurata la larghezza mastoidea. I calcoli statistici furono fatti senza raggruppamento in classi di frequenza.
Nel quadro di una più vasta ricerca biometrica sui Rhinolophidae europei i dati raccolti furono posti su schede meccanografiche a 80 co- lonne. Questo sistema di archivio consente una rapida elaborazione dei dati (con un calcolatore elettronico), evita errori di copiatura e di cal- colo che sono pressocchè inevitabili quando si elaborino molti dati nu- merici ed infine è facilmente duplicabile. Ciò potrà consentire a coloro che volessero confrontare la popolazione ligure con quelle di altre re- gioni di aver accesso - chiedendomeli - ai dati originali e di non dover necessariamente utilizzare soltanto i risultati esposti in questa nota.
218 G. DINALE
Uno dei maggiori ostacoli che si incontrano nello studio dei Chi- rotteri, e non solo in questo campo, é la difficolta di proseguire lavori iniziati da altri causa la necessaria sommarieta dei dati pubblicati. Gli effetti negativi di questa sommarieta potranno essere limitati da un facile accesso ai dati originali dai quali sono stati tratti i risultati pubbli- cati.
RISULTATI
Una prima stratificazione dei dati per sesso, per periodo e per zone mostrò che vi erano differenze significative per tutti questi criteri di suddivisione e si rese pertanto necessaria una più rigorosa scelta del campione da elaborare.
Furono scelti tre campioni (i più numerosi):
— 29 esemplari (21 3g e 8 99) quasi tutti conservati in pelle, raccolti nella Grotta della Volpe N. 264 Li (dintorni di Genova) dal 1957 al 959"
— 34 esemplari (21 33 e 13 99) quasi tutti in alcool, raccolti nelle Grotte di Isoverde (dintorni di Genova) nel 1909;
— 45 esemplari (28 gg e 17 99) un terzo dei quali in pelle ed il resto in alcool, catturati dal 1906 al 1907 nei pressi di Finalborgo (co- mune di Finale Ligure, provincia di Savona). La quasi totalità de- gli esemplari fu raccolta nell’Arma Pollera N. 24 Li.
I parametri della larghezza mastoidea (Rhinolophus eurvale delle
Grotte di Isoverde) sono i seguenti:
33 : N 17; X 9,468; s 0,1414; minimo 9,25; massimo 9,80
00 : N 7; X 9,400; s 0,0913; minimo 9,25; massimo 9,55.
Per le altre misure (lunghezza condilo basale, ecc.) si vedano le tabelle da I a VI e le figure da 1 a 3.
DISCUSSIONE
1. Limits *mfinvim:i mass mie delle, mis pie, sper ae spreca
Una © (N. di coll. 35281) misurava 15,70 di lunghezza condilo-
basale, cioè inferiore al limite minimo per la specie citato da MILLER
1912 e da LANZA 1959.
RHINOLOPHUS EURYALE 219
Misure rilevate da cartellino su altri esemplari davano un massimo per l’avambraccio di 52 mm e per la coda un minimo di 19 mm: anche questi dati sono rispettivamente superiore e inferiore a quelli in biblio- grafia (oltre agli AA. citati anche KuzyAKin 1950 - da LANZA 1959, STRINATI e AFLLEN 1958 e KAHMANN e GOERNER 1956).
N 26 20 20 15 8 J
HI È ai
i
M F
Fig. 1 - Lunghezza condilo basale. In alto la grandezza dei campioni. Scala in milli- metri. In basso: 1 = Finalborgo, 2 = Grotte di Isoverde, 3 = Grotta della Volpe MWEZ6ELi, M = gg, F = 90.
Fig. 1 - Condilo basal length. On top size of the samples. Scale in mm. At bottom: M = males, F = females, 1 = sample collected close to Finalborgo (province of Sa- vona) in 1906 and 1907, 2 = sample collected in the Grotte di Isoverde (environs of Genoa) in 1909, 3 = sample collected in the Grotta della Volpe N. 264 Li (envi- rons of Genoa) from 1957 to 1959.
2. Dimorfismo sessuale.
Il cranio è leggermente più piccolo nelle 99 che nei gg. Le dif- ferenze in lunghezza condilobasale e in larghezza zigomatica sono del-
220 G. DINALE
11% circa e sono signiticative (probabilità combinata dei tre cam- pioni 0,02). Non sono invece significative le differenze tra sessi del rap- porto tra lunghezza condilobasale e larghezza zigomatica. Come nel Rhin. ferrum-equinum, anche nella specie in esame l’avambraccio è più lungo nelle 99 che nei gg. La differenza è piccola (meno dell’1%) ma significativa (prob. combinata dei tre campioni 0,03). Ovviamente an- che la differenza tra i rapporti avambraccio/lunghezza condilobasale sono significativi (prob. 0,025).
Tabella I — Lunghezza condilobasale (Condylobasal length) in mm.
3d PL N xi s N My s Finalborgo 26 16,496 | 0,2289 15 16333|K0/2.133 Grotte di Isoverde 20 16,365 | 0,1850 9 16,272 | 0,1822 Grotta della Volpe 264 Li 20 16,230 | 0,1860 8 16,188 | 0,2402 Tabella II — Larghezza zigomatica (Zygomatic breadth) in mm. 3d P9 N a 5 N AG s Finalborgo 28 9525001590 15 9,497 | 0,1522 Grotte di Isoverde 20 9,513 | 0,1590 8 97375801495 Grotta della Volpe 264 Li 19 9,463 | 0,1269 7 9,421 | 0,1113
SA nda Niezizie naso die Me zip Maya) boll Cran
Le misure della larghezza mastoidea vennero fatte per control- lare se, come citato da vari autori (STRINATI e AELLEN 1958, LANZA 1959, Kuzyagin 1950 - da LANZA), questa era uguale o superiore alla larghezza zigomatica nella maggior parte dei Rhin. euryale. Stando ai medesimi AA, nel Rhin. mehelyi, invece, la larghezza zigomatica è sem- pre superiore a quella mastoidea.
221
RHINOLOPHUS EURYALE
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959) G. DINALE
Su 24 esemplari di Riin. euryale fu misurata la larghezza mastoidea: in 6 questa misura era inferiore a quella della larghezza zigomatica, in 5 le due misure erano pressocchè uguali mentre in 13 la larghezza zigomatica era superiore a quella mastoidea con una differenza mas- sima di 0,25 mm. Se si considera che in Rhin. mehelyi la differenza tra
N 28 20 19 15 8 7 9,8 9,2 1 2 3 1 2 3 M F
Fig. 2 - Larghezza zigomatica (Per le sigle si veda fig. 1). Fig. 2 - Zygomatic breadth (see fig. 1 for codes).
le due misure puo essere a volte soltanto di 0,10 mm (ad esempio nel- l'esemplare N. 118 del Museo Civico di Storia Naturale di Genova), si può concludere che il carattere in questione non discrimina le due specie anche se può aiutare nella determinazione.
4. Differenze tra zone.
Il campione di Finale e quello di Isoverde furono raccolti a poca distanza di tempo (rispettivamente 1906/7 e 1909) e sono quindi va- lidamente confrontabili. Nel campione di Finale Ligure i crani hanno una lunghezza condilobasale media superiore a quella del campione di Isoverde (prob. combinata dei sessi 0,025) e, di conseguenza, sono si-
RHINOLOPHUS EURYALE 223
gnificative anche le differenze tra 1 rapporti lunghezze condilobasale- zigomatica (prob. 0,04) e avambraccio-lunghezza condilobasale (prob. 0,015).
Queste differenze confermano che le popolazioni di Rh. euryale sono chiuse su se stesse (DINALE 1967) con scarsi o pochi scambi ge-
N 21 8 19 11 7 9 20 8 52 - . 49. I | 4 ia | 1 2 1 3 A A È B M F M F MI È M F Fig. 3 - Lunghezza dell’avambraccio. A = esemplari conservati in alcool, P = esem-
plari conservati in pelle con cranio estratto. Per le altre sigle si veda la fig. 1.
Fig. 3 - Forearm length. A = specimens in alcohol, P = specimens preserved as dried skin and skull. See also fig. 1.
netici tra popolazioni i cui quartieri invernali distino tra loro alcune decine di chilometri.
Tra le Grotte di Isoverde e la Grotta della Volpe sono stati con- statati degli scambi di Rhin. euryale (DINALE 1967) e ci si poteva aspet- tare quindi di non trovare tra 1 due campioni delle differenze signifi- cative. Invece c’è una differenza nella lunghezza condilobasale (prob. combinata dei due sessi 0,025). Vi sono due possibilità: la differenza è dovuta al diverso periodo nel quale sono stati raccolti i campioni op-
224 G. DINALE
pure non viene confermata l’ipotesi (DINALE 1967) che la popolazione delle Grotte di Isoverde venisse alimentata unicamente dalla colonia di giovani che si trovava nella Grotta della Volpe. Tra questi due cam- pioni non sono state confrontate le misure dell’avambraccio, perchè non si possono validamente confrontare campioni di esemplari in alcool con campioni a secco (DINALE 1969).
Tabella V — Rapporto tra le lunghezze dell’avambraccio e condilo basale. Soltanto esemplari in alcool (Forearm/condylobasal length ratio. Specimens preserved in alcohol only)
Finalborgo Grotte di Isoverde dé 29 dé Lo N 19 6 18 8 x 2,9241 2,9464 2,9383 2,9802 s 0,05108 0,06230 0,03260 0,04260 valore minimo di xj 2,8134 2,8399 2,8916 2,9091 (limits of range) valore massimo di xj 3,0120 2,9906 2,9969 3,0247 CONCLUSIONI
1. Il limite inferiore della lunghezza condilobasale per Rhin. euryale va portato a 15,70 mm. Secondo misure rilevate da cartellino, il li- mite superiore della lunghezza dell’avambraccio e quello inferiore della coda per la medesima specie andrebbero portati, rispettiva- mented Ze 149 am:
ID
Le 22 hanno il cranio più piccolo di quello dei 33 (differenza intorno all’1%). Hanno invece l’avambraccio più lungo di quello dei 33 (differenza inferiore all’1%).
3. La differenza tra larghezza mastoidea e larghezza zigomatica non discrimina il Rhin. euryale dal Rhin. mehelyi anche se può essere
utile nella determinazione.
RHINOLOPHUS EURYALE 225
Tabella VI
Alcune dimensioni corporee da cartellino (Some external measurements from tags)
Finalborgo Grotta della Volpe 264 Li 33 DE 33 os Testa a corpo (Head and body) N f | 9 20 8 x 48,64 49,33 50,35 51,63 s 2,286 3,269 2,445 1,954 valore minimo di xj 46 46 45 47 valore massimo di xj 52 54 54 54 Coda (Tail) N 7 9 20 8 % 26,14 25,00 23,55 22,88 s 1,075 3,513 1,458 2,139 valore minimo di xj 24 22 19 21 valore massimo di x; 30 30 28 25 Orecchio (Ear) N 7 9 20 8 x 19,79 20,00 18,30 18,75 s 2,268 1,000 0,8864 1,261 valore minimo di xj 18 19 16 18 valore massimo di xj 21 22 22 20 Piede (Foot) N 20 8 -J 9,300 9,125 s 0,8345 0,6569 valore minimo di xj 8 8 valore massimo di xi 10 10
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVIII 15
226 G. DINALE
4. Le differenze nelle misure tra il campione di Finale Ligure e quello delle Grotte di Isoverde confermano l’ipotesi (DINALE 1967) che le popolazioni di Rhin. euryale hanno scarsi o nulli scambi genetici tra loro anche quando i quartieri invernali distino poche decine di chilometri tra loro.
RINGRAZIAMENTI
Ringrazio il prof. E. Tortonese per avermi facilitato lo studio della collezione di Chirotteri del Museo di Genova nonchè il prof. P. Pasquini per la lettura critica del manoscritto.
BIBLIOGRAFIA
DINALE G., 1967 - Studi sui Chirotteri Italiani: VIII. Spostamenti di Rhin. euryale Blasius inanellati in Liguria - Atti Soc. It. Sc. Nat. Milano, 106, N. 4 : 275-282, apre:
DinaLE G., 1969 - Studi sui Chirotteri Italiani: X. Biometria di una collezione di Rhin. ferrum-equinum Schreber catturati in Liguri (Italia) - Ann. Mus. St. Nat. Genova, 77: 574-590, 6 tab., 5 fig.
KAHMANN H. e GOERNER P., 1956 - Les Chiroptères de Corse - Mammalia, Paris, 20, Ni 4: 333-389,23. tab., 10 fig:
KuzjJAKIN A.P., 1950 - Letuczie Myszi - Mosca, 1 vol., 443 pp.
Lanza B., 1959 - Chiroptera: 187-473, 84 figg. in ToscHI e Lanza 1959 - Mammalia, Calderini, Bologna: 1-485, 164 figg.
MILLER G.S., 1912 - Catalogue of the Mammals of Western Europe in the collection of the British Museum - W. Clowes & S. (British Museum), London: I-XV + 1-1019. .
STRINATI P. e AELLEN V., 1958 - Confirmation de la présence de Rhin. mehelyi Matschie dans le sud de la France - Mammalia, Paris 22, N. 4: 527-536, 1 fig.
RIASSUNTO
Viene studiata la collezione di Rhinolophus euryale liguri del Museo Civico di Storia Naturale di Genova. La collezione è composta di 138 esemplari.
SUMMARY
This is a biometrical study of 138 Rhinolophus euryale collected in Liguria (Nor- thern Italy) from 1868 to 1959 and preserved in the collection of the Museo Civico di Storia Naturale of Genoa. The data are summarized in tables I to VI and in figures 1 to 3. Duplicates of original data (on 80 column IBM cards) can be obtained from the Author on request.
incite e mì
RHINOLOPHUS EURYALE Za
The following results have been obtained:
1) The lower limit of the condylobasal lenght is to be reduced to 15.70 mm. Some measurements (from tags attached to specimens) are outside the limits for Rhin. euryale: 50 and 52 mm. of forearm length and 19 mm. of tail length.
2) The skull of the females is smaller than the skull of the males (difference around 1%). The females have the forearm a little bit longer (less than 1%) than the one of the males.
3) It is not possible to discriminate Rhin. euryale and Rhin. mehelyi on the basis of the difference between the zygomatic breadth and the mastoidal breadth, however this difference may help in the discrimination.
4) The differences in measurements between the samples of Finalborgo and of the Grotte di Isoverde confirm the hypothesis (DINALE 1967) that the genetic exchange between populations of Rhim. euryale is small or null even when the winterquarters are only a few tens of kilometres apart.
228
GIOVANNI BOMBACE
NOTIZIE PRELIMINARI SULLA SISTEMATICA, SULLA ECOLOGIA E SULLA DISTRIBUZIONE DELLE FORME CARENATE ED ACARENATE DI FUSINUS ROSTRATUS (OLIVI) IN MEDITERRANEO
PREMESSA
La presente nota vuole essere una prima sintesi delle ricerche personali da un lato e delle notizie bibliografiche, dei dati ed elementi fornitimi da studiosi e da ricercatori di diversi Paesi del Mediterraneo, dall’altro (1).
E tuttavia opportuno sottolineare che questa é soltanto una prima messa a punto dei risultati e delle conoscenze fin qui acquisiti, ma che altre ricerche ed altri elementi si renderanno necessari prima di poter completare nel dettaglio il vasto mosaico della distribuzione, nel tempo e nello spazio, prima di poter chiarire le interdipendenze ecologiche, il determinismo genetico ed adattativo di una delle specie più antiche, più variabili (polimorfa e politipica) e, dal punto di vista della sistema- tica, più tormentate che vivono nel Mediterraneo.
Infatti, ricerche ed esperienze di altro genere (di ordine paleon- tologico, oceanografico, di genetica sperimentale, di anatomia e di fi- siologia) si renderanno necessarie per poter debitamente suffragare delle ipotesi che qui sono cautamente accennate.
SISTEMATICA
Fusinus rostratus (Olivi) è un Gasteropode Prosobranco apparte- nente all’Ord. Neogastropoda, Fam. Fasciolariidae.
La specie è estremamente variabile. Tale variabilità si rivela in diversi caratteri della conchiglia e soprattutto a livello dei cordoni tra-
(1) Ringrazio il Dr. Al Barash, il Prof. Andriescu, il Dr. A. Azouz, il Prof. B. Battaglia, il Dr. Ch. Carpine, il Dr. V. Foderà, il Prof. T. Gamulin, il Dr. L. Gasull, il Dr. Geldiay, il Dr. F. Ghisotti, il Sig. R. Hirsch, il Prof. B. Lanza, il Dr. P. Panetta, il Dr. Radic, il Prof. G. Ruggieri, il Dr. Mme A.M. Saubade, il Dr. E. Tcherna, il Dr. H. Tournier, il Dr. H. Zaoui e tutti gli altri che hanno comunque mostrato un interes- samento per questa ricerca.
FUSINUS ROSTRATUS 229
sversali, delle coste, della lunghezza della coda, della forma e del por- tamento generale, della scabrosità o meno della conchiglia, del colore ecc.
Cercare di dare un nome a queste varietà o tentare un elenco sinonimico del tipo e delle varietà che, in periodi di divisionismo siste- matico furono considerate delle specie, è fatica improba quanto inutile.
Il carattere più vistosamente variabile è però quello che si rivela a livello d’un cordone sopramediano di ciascun giro, che può svilup- parsi a tal punto da formare una vera e propria carena, spinosa e piatta. Parallelamente allo sviluppo della carena, varia anche l’angolo dei giri di spira. Cioè, gli individui più carenati sono anche quelli a giri più angolosi e piatti, gli individui acarenati hanno i giri rotondeggianti.
Nella presente nota sono presi in considerazione individui o gruppi di individui nella loro variabilità rispetto al carattere carena.
La prima questione da risolvere è il problema del « tipo ». Tale problema infatti, relativamente a questa specie, è ancora aperto.
Per molti malacologi della fine del secolo scorso (B.D.D., ARADAS, BeNoIT, MontEROsaTO 1878, KoBELT ecc.) ed odierni, il tipo è costi- tuito dalla forma acarenata.
Per i paleontologi ed i malacologi dei primi anni del secolo scorso (BroccHI, PHILIPPI ecc.) ed altri odierni e no (Locarp, Monts 1890), il tipo è dato dalla forma carenata corrispondente alla fig. 1 della Tav. VIII del BroccHI (1814, Conch. foss. subappenn., T. II, p. 416).
Per i primi, la f. carenata è semplicemente una varietà (var. ca- rinata Monts.), per i secondi invece (paleontologi in generale), la va- rietà è data dalla f. acarenata (var. crispa Borson).
L’argomentazione addotta da B.D.D. ed altri A.A. nell’optare per il tipo acarenato fu che questa forma si rinviene più comunemente.
Mentre questa notazione è interessante, come si vedrà, dal punto di vista ecologico e della distribuzione, è assai discutibile, anzi ritengo vada rigettata, come argomentazione valevole dal punto di vista delle norme «sensu strictu » della sistematica.
Ritengo che vada accolto il punto di vista dei paleontologi e dei malacologi dei primi del secolo scorso e cioè che la f. tipica sia quella carenata, per due motivi:
1) la diagnosi di OLIVI (1792, Zoolog. Adriatica p. 153), per quanto malauguratamente vaga ed imprecisa, fa tuttavia riferimento ad un
« M. strombo di prima spezie, di colore biondetto formato ad angoli ecc. ».
230 G. BOMBACE
Come ho detto, questa caratteristica dei giri ad angolo si mani- festa unitamente al formarsi della carena. Giri ad angolo e carena sono, molto probabilmente, caratteri geneticamente concomitanti.
2) Gli Autori più vicini nel tempo all’OLIVI e cioè PHILIPPI, BROCCHI ecc., dovevano avere più diretta e precisa conoscenza del tipo o dei riferimenti iconografici ormai pressochè introvabili (OLIVI fa riferi- mento alle Tavole del GINANNI) che non gli Autori successivi.
Tuttavia, alla luce dei dati sulla distribuzione delle diverse forme di F. rostratus in Mediterraneo, ritengo che OLIVI si sia riferito ad una conchiglia moderatamente carenata (ecofenotipo), mentre BROCCHI si riferì chiaramente ad una f. a carena molto sviluppata, simile a quelle forme che oggi sono distribuite nel bacino orientale (1).
Pertanto, tassonomicamente, le «forme » andrebbero così indi- cate: (2) Fusinus rostratus (Olivi), intendendo il tipo = f. carenata Fusinus rostratus (Olivi) var. crispa Borson, intendendo la f. acarenata. Fusinus rostratus crispus Borson, intendendo la f. acarenata quale razza o sottospecie.
ECOLOGIA E DISTRIBUZIONE
Questa specie è legata ai fondi mobili. Per certi A.A., malacologi e bionomisti (Coen e Varova 1932, JacquoTTe 1962, LEDOYER 1968 ecc.) questa specie è legata ai fondi detritico-fangosi o fangosi della platea, si ritrova anche nella facies di Peyssonnelia polymorpha ed anche nel maérl (JACQUOTTE, LEDOYER ecc.) è anzi una specie caratteristica del detrito costiero (PERES e Picarp 1964).
Per altri autori (DreuzeEIDE 1950, Carpixe 1965, BomBace 1968, ecc.), questa specie si rinviene anche nei fanghi del livello batiale.
Inutile aggiungere che gli Autori citati fanno riferimento alla f. acarenata e che i loro lavori riguardano ricerche compiute nell’ am- bito del bacino occidentale del Mediterraneo o dell’Alto e Medio Adria- tico (dove si rinvengono inoltre delle varietà ecologiche a carena ap- pena accennata o moderatamente sviluppata).
(1) Per Locarp (1892, p. 106), il tipo è una f. moderatamente carenata. Per le ff. a carena molto sviluppata, questo Autore aveva creato in un primo tempo (LOCARD 1886, Prodr. Malac. franc. p. 171 e p. 562) la specie F. carinulatus. Tale specie fu poi passata in sinonimia dallo stesso Autore.
(2) La dizione usata quindi da me in precedenti note (BomBace 1968 e 1969) è da ritenersi impropria.
FUSINUS ROSTRATUS 231
Ora è evidente che le implicazioni biocenotiche e bionomiche risultano diverse nel caso che si tratti di reperti di platea o di reperti del livello batiale.
Ma, prima di passare ad una interpretazione esplicativa di questa difformità ecologica, solo apparentemente tale, come si dirà in seguito, è bene riportare sinteticamente le notizie ed i dati relativi ai ritrova- menti in Mediterraneo, come risultano dalla mia personale esperienza di ricerca in alcune stazioni, da quella di altri ricercatori (1) e dalla consultazione bibliografica di lavori di ecologia, di malacologia e di bionomia generale.
Si rileva:
A) la f. acarenata (crispa Borson), perfettamente identica alla forma figurata e descritta da B.D.D. (1882, Moll. du Rouss., Vol. I, bean Tav ‘6; fig. 3) e da KoBeLT:(1887; Tav. VII figg. (6; 7, 879), risulta distribuita in tutto il bacino occidentale del Mediterraneo, nel- l’Alto e Medio Adriatico, dove si trovano altre forme, tra cui una più corta, piuttosto tozza, a giri più rigonfi, a coste appena accennate (var. raricostata Del Prete), a canale a volte curvo ed in alcuni individui moderatamente carenata (ecofenotipi distaccatisi dalla norma del geno- tipo carenato ? o razze legate a ristrette nicchie ecologiche ?).
Nel Basso Adriatico, soprattutto dal lato della costa iugoslava, al largo delle coste ioniche italiane (e probabilmente delle coste ioniche siciliane si ritrova la f. acarenata (sui 100-150 m.) ed una f. più o me- no carenata.
Questi ambienti, interessanti perchè al limite di aree zoogeogra- fiche diverse e perchè partecipano di popolamenti di tipo orientale e di tipo occidentale, meriterebbero, a mio avviso, di essere saggiati con ‘ricerche di dettaglio. Essi si trovano, come è stato detto, al crocevia fra le grandi suddivisioni biogeografiche che possono essere fatte per 1 popolamenti bentonici (SARÀ M. 1967).
Sul piano ecologico, si ha: a) 1 reperti dell'Alto e Medio Adriatico, del Golfo di Genova, del Golfo del Leone, della Baia di Marsiglia, di alcune stazioni ad Ovest della Corsica, sono stati catturati nel livello circalitorale (platea), in profon- dità che variano da —50 a —150 all’incirca, in fondali detritico-fangosi o sabbio-fangosi o fangosi, terrigeni.
(1) Ho condotto una inchiesta presso parecchi ricercatori dei Paesi del Mediter- raneo, mediante un questionario ed un disegno riproducente la f. acarenata e la f. carenata.
232 G. BOMBACE
b) Gli altri reperti del bacino occidentale risultano catturati nella zona batiale (sensu PERES e PICARD).
I miei reperti, ad es. provengono, dal livello batiale a N. delle Egadi, dalla zona batiale (—500/700 m.) del Golfo di Castellammare, dal Golfo di Oliveri (—500 m. all’incirca). Si ritrovano in definitiva nella ben nota biocenosi di /sidella elongata, Aristeus antennatus, Ari- steomorpha foliacea, Tenaea muricata ecc.
Ma, oltre alle stazioni citate, altre due meritano una attenta con- siderazione. In questa nota le indico con l’espressione « Zona S» e «Zona C».
1) Zona S (= Subfossile).
Essa è situata a circa 300-350 m. di profondità, lungo la scarpata d’un dosso sottomarino a O.N.O. di Marettimo (Egadi- Sicilia), in un tratto il cui centro è contraddistinto all’incirca dalle coordinate di 38° 8’ N. - 11° 30’ E. Qui ho trovato tutta la gamma di variabilità espressa da ff. acarenate a ff. moderatamente carenate, fino a ff. accentuata- mente carenate. È interessante notare come in un campione di n. 114 individui, solo il 7% è costituito da ff. acarenate, mentre la restante aliquota è costituita da ff. comunque carenate. Di quest'ultime, solo il 17% circa è costituito da ff. a carena pienamente sviluppata. Nel- l’ambito di tutto il campione, si può cogliere inoltre la variabilità 1ela- tiva al rilievo delle coste, al n. di esse, al colore ecc.
2) Zona C (= Contigua).
Merita altrettanta considerazione che la Zona S.
È situata tra Malta e la Sicilia. È stata saggiata con alcuni tratti di strascico operati nel senso SE-NO, per una ventina di chilometri all’inzirca ed è compresa tra le coordinate di 36° 28’ N., 13° 48’ E. e 30° 38 IN 148:
Qui, nella biocenosi dei fanghi batiali, alla profondità di circa 550-600 m., ho potuto catturare individui viventi acarenati, unitamente ad individui viventi carenati.
Nessun individuo che si possa riferire ad una forma intermedia moderatamente carenata.
È interessante notare come in questa zona, popolamenti bati- nectonici quali quelli di Parapaeneus longirostris, Nephrops norvegicus che di norma sono epibatiali (facies di Funiculina quadrangularis) qui si ritrovano nel «livello » ipobatiale, unitamente ad Aristeomorpha fo- liacea (facies di Isidella elongata).
FUSINUS ROSTRATUS 233
Fig. Fig. Fig. Fig. Fig.
Fig.
Tav. I
1 - Fusinusrostratus (Olivi), x 2 circa - (F. acarenata subfossile - O.N.O. Marettimo)
2 - Idem, x 2 circa - (F. moderatamente carenata subfossile - O.N.O. Marettimo)
3 4
i
Idem, x 2 circa - (F. carenata subfossile - O.N.0. Marettimo) Idem, x 2,2 - (F. del Mar Piccolo di Taranto - Leg. P. Panetta)
Idem, x 1,5 - (F. tozza, a canale ricurvo, moderatamente carenata dell’Adria- tico - Leg. H. Zaoui).
Idem, x 1,6 - (F. carenata di Cipro - Leg. V. Fodera).
234 G. BOMBACE
Gli individui di Fusimus, sia carenati che acarenati, sono ben slanciati, a canale molto lungo e leggermente ricurvo all’estremita. Vi si rinvengono anche individui che sono di taglia circa la meta ed a ca- nale piuttosto corto.
B) Le forme carenate (a carena ben sviluppata e a giri di spira angolosi - BroccHI 1814, Tav. VIII, fig. 1; KoBELT 1887, Tav. 9, fig. 6, 10) sembrano distribuite nella parte centro-meridionale ed orien- tale dei bacino orientale del Mediterraneo.
Dati e notizie ed in alcuni casi anche reperti, ho ricevuto dalla zona a N.E. della Tunisia, dalla Grecia e da Cipro (n. 2 ind.). Indi- vidui viventi carenati ho potuto catturare, come ho detto, tra Malta e la Sicilia (Zona C).
Sul piano ecologico si ha:
a) alcuni reperti (coste est tunisine, mare di Cipro) proven- gono da ambienti di platea (20-150 m. circa).
b) Altri reperti provengono dal livello batiale (500-600 m. cir- ca). Sul piano morfologico c’è da notare che le ff. est tunisine, del Ca- nale di Malta, sono simili, per taglia, portamento, sviluppo della ca- rena alle ff. subfossili della Zona S di Marettimo (Egadi), mentre le ff. di alcuni ambienti del mare di Cipro (100-150 m. di profondità), cioè estremo orientali, risultano sorprendentemente simili per taglia, per forma, per ornamentazione e portamento alle forme fossili mio- ceniche del bacino di Vienna (HorernEs 1856, Tav. 32, figg. 1, 2). Esse sembrano estremameate rare.
Tra queste forme accentuatamente carenate e «giganti» di al- cuni ambienti del mare di Cipro e le forme carenate del 1esto del ba- cino orientale sembra, almeno allo stato attuale delle mie conoscenze, non esserci una gamma di forme intermedie, almeno come taglia.
Ritengo però che altre ricerche siano necessarie nel bacino orien- tale, prima di poter avere un mosaico abbastanza soddisfacente della distribuzione delle forme carenate o dell'eventuale presenza di ff. aca- renate in biotopi ristretti (1).
(1) Secondo AL Barasu, forme acarenate si troverebbero lungo le coste israeliane. Ciò si spiegherebbe per l’influenza delle acque del Nilo che riducono sensibilmente la salinità ad Est della foce (Gorcy 1966). Secondo E. TCHERNA invece, nessuna forma ascrivibile a F. rostratus si troverebbe lungo le coste israeliane. Secondo DEMETROPOULOS (1969), Fusinus rostratus è presente occasionalmente nel mare di Cipro nella f. aca- renata.
Una recentissima notizia avuta da AL BarasH conferma la presenza della f. carenata oltre Bardawil, a Nord dell’imboccatura del Canale di Suez.
FUSINUS ROSTRATUS 235
may, II
Figg. 1,2 - Fusinus rostratus (Olivi), x 1,3 - (F. carenata del Mare di Cipro - Leg. V. Fodera. Si noti la taglia e la forte carena spinulosa).
Fig. 3 - Idem, x 1,5 circa - (F. acarenata del Canale di Malta). Fig. 4 - Idem, x 1,5 - (F. acarenata di Palamos - Leg. R. Hirsch). Fig. 5 - Idem, x 1,5 circa - (F. carenata del Canale di Malta).
236 G. BOMBACE
Sul piano della frequenza si puo dire che le forme considerate siano poco comuni, almeno attualmente e tenendo conto evidentemente degli individui viventi.
CONSIDERAZIONI
Fin qui, sinteticamente i fatti. Le osservazioni e le ipotesi che si possono formulare per spiegare i fatti, si possono così compendiare: le due forme considerate di Fusinus rostratus sono, la acarenata tollerante una più ampia gamma di salinità che non di temperature, la carenata invece tollerante una gamma più ampia di tempera- ture che non di salinità.
Dal momento che le due forme si rinvengono nella zona batiale, laddove si ha una condizione più o meno vasta di omotermìa (a 500- 700 m. di fondo sui 139, 5 C mediamente), sia nel bacino occidentale che nel bacino orientale, il fattore ecologico discriminante nella distribu- zione delle due forme è molto probabilmente la salinità. Ora, i valori di salinità, alle profondità suddette, sono soprattutto influenzati dall’azione delle acque intermedie di derivazione orientale. (FURNESTIN e ALLAIN 1962; LacomBE e TCHERNIA 1960; Gorcy 1966).
Esaminando separatamente le caratteristiche e le possibilità adat- tative delle due forme, così come si rilevano dalle risposte ai fattori ecologici e dalla distribuzione geografica, si ha:
Forma acarenata.
Distribuzione nel bacino occidentale, Alto e Medio Adriatico. Abita i fanghi batiali (—500-700 m.), dove le temperature oscillano tra 1939,2 Ced + teeec:
Individui di questa forma possono guadagnare i fondali di platea, allorquando le masse acquee dell'ambiente neritico subiscono raffred- damenti tali da determinarsi temperature simili a quelle batiali. Non è un caso che gli ambienti di platea dove sono stati catturati individui acarenati di F. rostratus crispus, coincidono in larga misura con le zone oceanograficamente interessate da fenomeni di « cascading » invernale. (Golfo di Genova, Golfo del Leone, Alto e Medio Adriatico): ( FUR- NESTIN 1960; FURNESTIN e ALLAIN 1962).
L’apparente anomalia ecologica e batimetrica tra i ritrovamenti batiali ed i ritrovamenti neritici, trova quindi una spiegazione nell’af- finità idrologica (termica soprattutto) che si stabilisce tra alcune aree
FUSINUS ROSTRATUS 237
circoscritte dell’Alto Tirreno e dell’Alto e Medio Adriatico con gli ambienti batiali del bacino occidentale.
La tolleranza nei confronti della temperatura della f. acarenata sembra variare entro limiti che vanno all’incirca da poco meno di 13° C a 14° C. La tolleranza nei confronti della salinità sembra variare entro limiti che vanno da poco meno di 38°/oo a valori che oscillano attorno
al 38,60°/,,, con preferenzialità sui valori del 38,30°/o9, 38,40°/o9.
Questi condizionamenti termoalini (termici soprattutto), spie- gano un certo andamento nella distribuzione verticale (ricerca dell’op- timum ecologico), man mano che si passa da latitudini più meridionali (catture a maggiore profondità) a latitudini più settentrionali (catture a minore profondità). In sostanza la f. acarenata si sposterebbe dai fondi interessati da acque di mescolanza (acque orientali ed acque settentrio- nali profonde) a fondi di platea interessati dalle acque settentrionali dello strato superiore.
Forme carenate.
Le forme carenate, come si è detto, sembrano distribuite nella parte centromeridionale ed orientale del bacino orientale medesimo.
I dati di distribuzione e di cattura in questa regione sono ancora molto scarsi.
Queste forme pare vivano anch’esse nella zona batiale (500-600 m.) laddove le temperature sono dell’ordine di 13°,5C - 14°C, ma in aree geografiche dove la salinità, per effetto dell’azione più vigorosa delle acque intermedie di provenienza orientale (LACOMBE e T'CHERNIA 1960 e CGPM, FAO 1967), è superiore al 38,60°/%0-
Tale dato (che non va preso ovviamente in senso assoluto), mi pare assuma il significato d’un valore-soglia discriminante la distribu- zione delle due forme.
Le forme carenate, sulla base dei pochi dati che posseggo, rela- tivamente alla distribuzione verticale ed orizzontale, sembrano condi- zionate più dalla salinità che dalla temperatura.
Queste forme carenate infatti guadagnano gli ambienti di pla- tea in zone dove la salinità è abbastanza elevata e comunque non in- feriore al 38,60°/,, o a valori oscillanti attorno a tale dato.
La forma carenatissima e «gigante » del mare di Cipro (trattasi di individui 2,5-3 volte più grandi degli individui delle altre forme) pare viva in alcuni ristretti ambienti di platea o del margine insulare,
238 G. BOMBACE
in aree interessate da alte temperature e da elevata salinita, (t = 22°C; 5 = 39°/00)-
Il substrato in cui si rinvengono le forme di Fusinus, si tratti di ff. acarenate o di ff. carenate, è sempre un substrato mobile (fondo detritico-fangoso; sabbio-fangoso; fangoso ecc.).
Zena rie
Alcuni saggi di strascico ho potuto operare in una zona che ri- tengo di contiguità tra l’area biogeografica abitata dalle ff. acarenate e l’area biogeografica interessata dalle ff. carenate.
La zona strascicata si situa tra 36° 28’ N - 13° 48’ E e 36° 38’ N - 14° E. Essa è a SE della soglia siculo-tunisina (Canale di Malta).
Questa area è da interpretarsi, a mio avviso, come una zona dove si manifestano le possibilità limite di tolleranza delle ff. acarenate e delle ff. carenate alle condizioni ecologiche ivi esistenti.
Trattasi qui-di di una zona al margine delle aree di distribuzio- ne interessate dalle due forme.
Si può osservare:
a) Non ho trovato nella zona forme viventi intermedie tra la f. acarenata e la f. carenata. (È prematuro affermare se esistano attual- mente in Mediterraneo biotopi in cui allo stato vivente si trovi tutta la gamma di variabilità. Esistono invece zone, v. Zona S, in cui tutta la gamma è allo stato subfossile e biotopi di transizione, quali le coste ioniche e la costa sud-iugoslava, in cui accanto alla f. acarenata vivente, si hanno ff. viventi a carena più o meno sviluppata. In alcuni di questi individui, più che di carena, può parlarsi d’un cordone a sviluppo più pronunciato che gli altri).
b) La zona è, a livello batiale, oceanograficamente interessata da masse d’acqua aventi temperature compatibili con le due forme e salinità, a NO compatibili con la presenza di ff. acarenate e a SE con la presenza di ff. carenate.
LE Ot aa
In questa zona, situata a ONO dell’isola di Marettimo (Egadi), | sui 300-350 m. di fondo all'incirca, su substrato sabbio-fangoso, con | affioramenti rocciosi e concrezioni da Madrepora oculata e Lophelia © prolifera, ho trovato, come ebbi a dire, tutta la gamma di variabilità | di ff. di F. rostratus. |
FUSINUS ROSTRATUS 239
Tutti 1 reperti erano costituiti da conchiglie vuote o pagurate, subfossili (Tanatocenosi di scarpata).
Questa situazione si ritrova anche in altre zone della scarpata siciliana, solo che, nella zona a NO delle Egadi, la particolare geomor- fologia del fondo a dossi, secche e corrugamenti, la scarsezza degli ap- porti sedimentari terrigeni, fa sì che le tanatocenosi, sia del margine continentale o insulare (Wiirm) che quelle di scarpata (‘Tirreniano pro- fondo? Tirreniano-Wurmiamo ?) siano facilmente rilevabili.
A questo punto, i fatti delineati e cioè riepilogando:
— distribuzione delle due forme di variabilità estreme in aree biogeo- graficamente differenti; — affinità delle ff. carenate est tunisine con le ff. carenate subfossili della scarpata siciliana; — affinità delle ff. ac- centuatamente carenate e « giganti» estremo orientali di Cipro con le ff. mioceniche; — presenza delle due ff. estreme, allo stato vivente nella Zona C; presenza di ff. moderatamente carenate o appena carenate con ff. acarenate in zone di transizione (coste sud iugoslave e coste ioniche) tra aree biogeografiche diverse; — presenza di tutta la gamma di variabilità in un medesimo ambiente (Zona S) allo stato subfossile, ritengo, meritino una ipotesi di più vasto respiro.
A puro titolo provvisorio, ecco l’ipotesi che, allo stato attuale delle conoscenze, ritengo di potere avanzare.
Nel Miocene inferiore il Mediterraneo, largamente comunicante con l'Atlantico e l’Indo-Pacifico, costituiva parte della Tetide. Chiu- sesi le comunicazioni con l’Indo-Pacifico (Miocene inferiore) e modi- ficatesi quelle con l’ Atlantico, a partire dall’inizio del Pliocene (data di apertura di Gibilterra) il Mediterraneo, da mare a caratteristiche sub- tropicali, diviene mare con caratteristiche temperate.
La riduzione progressiva della salinità e l’abbassarsi delle tempe- rature, comportano un cambiamento rilevante nelle condizioni ecologi- che, specie nel bacino occidentale, nell'Adriatico medio e nella parte centro-meridionale del bacino orientale.
Solo la parte sud-orientale del bacino omonimo, conserverà tem- perature e salinità (21-22° C e 39°/,,) tali da poter conservare ancora la vita, in ristretti biotopi, a forme divenute ormai relitte (EKMAN 1953). L’Elemento Paleomediterraneo infatti (a carattere subtropicale) è in parte scomparso o si è trasformato lentamente nel cosidetto Elemento Endemico (Mars 1963; PéRÈs e PicarD 1964).
Ritengo F. rostratus una specie endemica trasformatasi da una forma appartenente all’Elemento Paleomediterraneo.
240 G. BOMBACE
Tuttavia, le taglie, lo spessore, la colorazione, l’ornamentazione, la forte carenatura conchigliare dei n. 2 individui catturati nel mare di Cipro, depongono per caratteristiche tipiche di conchiglie di mari caldi e salati di tipo subtropicale. Infine, la straordinaria somiglianza con le ff. mioceniche del bacino di Vienna (HoERNESs 1856, Tav. 32, figg. 1, 2), non può essere un fatto casuale.
Già alla fine del Miocene e durante il Pliocene, si hanno indivi- dui carenati di taglia, di spessore conchigliare molto più ridotti che non le forme estremo orientali a carattere tipicamente subtropicale. (Indi- vidui del mare di Cipro).
In questo stesso periodo, si sarà verificato quel fatto genetico im- portante (mutazione ?) capace di dar luogo ad individui acarenati con attitudini adattative favorevoli a situazioni ecologiche caratterizzate da più basse temperature e da più bassi tenori di salinità. (Una modifica- zione morfologica così vistosa quale la scomparsa della carena, la modi- ficazione dei giri di spira, non può non corrispondere ad un mutato assetto genetico degli individui che la presentanc). Ha inizio la distri- buzione della nuova f. acarenata.
Il senso della distribuzione delle forme di questa specie dovette procedere da Est ad Ovest e da Sud a Nord.
Le alterne vicende climatiche del Quaternario dovevano di volta in volta far retrocedere verso più basse latitudini (nei glaciali) o far progredire verso latitudini più settentrionali (negli interglaciali e nei periodi caldi) le ff. carenate e viceversa le ff. acarenate, a seconda delle condizioni climatiche che venivano ad instaurarsi.
È molto probabile che questi fatti abbiano interessato in modo drammatico soprattutto la fascia Centro-Occidentale del Mediterraneo.
Probabilmente i « mutanti » acarenati si incrociavano ancora con gli individui della forma « madre» carenata se, in alcune zone della scarpata siciliana (v. Zona S), si riscontra tutta la gamma di variabilità in individui subfossili (Tanatocenosi ascrivibile al Tirreniano profondo a strombi ?).
Il carattere « carena » doveva agire da « dominante » o almeno da «dominante incompleto » se, nello stock da me trovato (Zona S), la maggioranza degli individui è comunque carenata, ma con sviluppo diverso della carena stessa.
Questo è un fatto singolare, dal momento che nei depositi fossili terrestri in cui si rinviene F. rostratus, si trovano ff. acarenate e ff. ca- renate senza le forme intermedie (RUGGIERI 1959) oppure solo ff. ca-
FUSINUS ROSTRATUS 241
renate (BRoccHI 1814), oppure ff. acarenate e forme il cui cordone so- pramediano (non può dirsi una vera e propria carena) è appena più sviluppato degli altri (CeRuLLI-IRELLI 1907-1916) e in alcune zone marine (Zona C), si rinvengono attualmente individui acarenati ed in- dividui carenati viventi, senza forme di passaggio.
Certamente le ricerche sono ancora insufficienti per potere avan- zare una ipotesi soddisfacente, nè forse si può escludere che si sia avuta nel tempo e nello spazio, per le alterne vicende climatiche, una sovrap- posizione delle forme considerate, divenute nel frattempo « estranee » (razze ?) per lo sviluppo di meccanismi di isolamento dovuti alle di- verse condizioni ecologiche che le due forme avevano subìto.
D'altra parte la presenza di forme ibride di passaggio, rappre- sentate da un maggior numero di individui rispetto agli individui aca- renati e carenati (a carena pienamente sviluppata), allo stato subfos- sile, nelle tanatocenosi di scarpata, potrebbe far pensare ad una sorta di «ibridazione introgressiva » (HuBBs 1925) eccezionale, avvenuta in area di contiguità tra le due forme, in un periodo di disturbo nelle con- dizioni ambientali (HuBss e STRAWN 1956).
Questa interpretazione confermerebbe indirettamente l'ipotesi (PeRrÈs e PicarD 1964) circa la situazione critica attraverso cui sarebbe passata, in un periodo di recessione (Grimaldiano) la comunità dei po- polamenti che oggi si ritrovano subfossili lungo il pendio di scarpata, dopo un periodo di prosperità più antico (Tirreniano a strombi).
CONCLUSIONE
Le due forme considerate di F. rostratus sono distribuite in aree geografiche diverse. Le due forme, anche per gli spostamenti verti- cali, sembrano assumere il valore di indicatori ecologici.
L’attuale distribuzione delle due forme trova un certo conforto nei ritrovamenti fossili. Le ff. moderatamente « carenate », fossili del Siciliano e del Calabriano, sono da ridimensionare quanto alla inter- pretazione morfologica del carattere « carena ».
I n. 2 individui « giganti » e carenatissimi di alcuni ristretti biotopi del mare di Cipro trovano riscontro solo in forme mioceniche. In questo caso non mi sembra azzardato parlare di un vero e proprio F. rostratus primigenius intendendo una forma antica ad evoluzione collaterale alle attuali forme endemiche.
Ann. del Civ. Mus, di St. Nat., Vol. LXKXVIII 16
242 G. BOMBACE
Ricerche approfondite nell’estremo bacino orientale andrebbero compiute. Esse potrebbero riservarci parecchie sorprese, anche a li- vello di altre specie.
È difficile dire, allo stato attuale delle conoscenze, se le due forme considerate costituiscano delle razze geografiche.
Solo delle esperienze di genetica sperimentale, accompagnate da ricerche più dettagliate sulla distribuzione, potrebbero cogliere o confermare un eventuale processo di speciazione, nelle forme attuali viventi.
Non si può escludere in linea teorica che la differente pressione delle condizioni ecologiche, esercitata per tempi lunghi su « mutanti » a diverso assetto genetico, abbia già operato nelle forme occidentali e nelle forme orientali (a parte le forme adriatiche) un processo di isola- mento riproduttivo, fisiologico, anatomico, se, in zone di contiguità tra le due aree biogeografiche (V. Zona C), non si ritrovano forme inter- medie.
Tuttavia, in un certo periodo, già posteriore alla probabile af- fermazione subspecifica delle due forme, un incrocio tra queste dovette essere possibile (V. Zona S).
Le forme a « carena » appena pronunciata (spesso chiamate « ca- renate » tout court, ciò che ha creato notevole confusione) che, unita- mente a forme acarenate si ritrovano in zone ed aree di transizione (coste ioniche italiane e coste iugoslave del basso Adriatico) sono in realtà forme con un cordone più pronunciato e potrebbero interpre- tarsi come « ecofenotipi » devianti dalla norma genetica della f. care- nata.
Nell’Adriatico si rinvengono comunque individui variabili anche per altri caratteri. Non pare vi si trovino comunque vere e proprie forme a carena sviluppata simili a quelle del bacino orientale. Forse l’Adriatico costituisce la chiave di volta per un approccio sul determi- nismo adattativo (genetico o ecologico o genetico-ecologico) delle forme di questa plasticissima specie.
Mi sembra tuttavia che la variabilità di forme e di nicchie ecolo- giche che si riscontra nell'Adriatico, deponga per una sorta di poli- morfismo bilanciato, come per altre specie (BATTAGLIA 1953).
Ciò sarebbe in aderenza alla ipotesi (DoBzHANSKyY 1937), per cui il grado di polimorfismo di una specie e di una popolazione è funzione della varietà di nicchie ecologiche che la specie o la popolazione è in grado di conquistare o di sfruttare.
FUSINUS ROSTRATUS 243
Pertanto, sul piano tassonomico, ritengo sia da considerare prov- visoria e la dizione che interpreta la f. acarenata come varieta (var. crispa Borson) della carenata, e la dizione che inteipreta quella come razza o sottospecie (F. rostratus crispus) di questa, anche se quest’ul- tima interpretazione mi pare maggiormente giustificata dai fatti fin qui appurati.
Si propenda comunque per la varietà o per la razza, ciò che in ogni caso non escluderei di adoperare è l’uso nomenclatoriale trinomio od una aggettivazione plurima integrativa, date le implicazioni di ca- rattere biogeografico, ecologico, bionomico che la segnalazione delle forme considerate comporta.
Per quanto riguarda le forme dell’Adriatico moderatamente care- nate e la presenza di altre varietà e forme, la questione è da approfon- dire ulteriormente.
Per finire, ritengo che questa nota abbia aperto più interrogativi di quanti ne abbia chiuso, anche se, mi auguro ha indicato delle diret- trici di ricerca e delle ipotesi di lavoro.
P.S. — Nel mentre questa nota era in corso di stampa, ho avuto dal Prof. Levi Setti un campione di n. 3 esemplari di Fusinus rostratus raccolti per dragaggio a 18 miglia ad Ovest di S. Andrea (Iugoslavia; all’altezza di Pescara), tra il 24 ed il 30 Agosto 1970, su fondali fangosi a 200 m di profondità. ‘Tale campione presenta una gamma di varia- bilità a livello del carattere carena, come anche a livello di altri carat- teri (portamento, spessore e colore della conchiglia, lunghezza della coda, numero delle coste ecc.).
Questi individui, in quanto a dimensioni (altezza, larghezza, ro- bustezza della conchiglia), sono intermedi tra le forme occidentali aca- renate e le forme carenate estremo orientali. Sono anche più robusti e più larghi degli individui acarenati e carenati del Canale di Malta.
Il dato di cattura del Prof. Levi Setti è di notevole importanza e per le implicazioni di ordine sistematico e per quelle di ordine ecolo- gico e biogeografico.
Si può arguire infatti che esistono biotopi in cui si possono rin- venire viventi forme acarenate e carenate comprese le forme modera- tamente carenate intermedie, che tali biotopi si situano in aree di tran- sizione tra zone biogeografiche diverse (Basso Adriatico, Canale di Si- cilia, Canale di Malta), che la specie è batiale e tende a passare in ac- que meno profonde man mano che si procede da latitudini più meri- dionali a latitudini più settentrionali.
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246 G. BOMBACE
RIASSUNTO
Nel presente lavoro vengono date delle notizie preliminari riguardanti la sitema- tica, l'ecologia e la distribuzione delle forme carenate ed acarenate della specie me- diterranea Fusinus rostratus (Olivi). Una ipotesi viene formulata sulla possibile correla- zione fra l’idrologia e la distribuzione delle forme considerate.
RESUMÉ
Des renseignements préliminaires au sujet de la systématique, de l’écologie et de la distribution des formes carenées et acarenées de l’espèce méditerranéenne Fu- sinus rostratus (Olivi) sont donnés dans ce travail. Une hypothése est formulée sur une possible corrélation entre l’hydrologie et la distribution de ces formes.
Indirizzo dell’ Autore : Laboratorio Tecnologia, Pesca. Molo Mandracchio - 60100 Ancona
247
RES LIGUSTICAE
CLXVI
Lipia RELINI ORSI
Istituto di Anatomia Comparata dell’Università di Genova
PRIMO RITROVAMENTO DI UN ADULTO DI OCULOSPINUS BREVIS KOEFOED 1927 (PISCES, BROTULIDAE) IN MEDITERRANEO
In Mediterraneo e nei mari italiani risultano presenti tre specie di Brotulidi (TorTONESE 1963-64): Oligopus ater Risso 1810, Bentho- cometes robustus (Goode e Bean 1896) e Bellottia apoda Giglioli 1883. Nessuno di questi è stato finora segnalato nel Mar Ligure (TORTONESE 1965). Recentemente NIELSEN (1966) riesaminando due esemplari post- larvali del Museo di Firenze raccolti nel 1888 e 1895 e attribuiti da D’ Ancona (1939) a Bellottia apoda, li ha riferiti al genere Oculospinus, senza tuttavia pronunciarsi sulla specie. Presenta quindi notevole in- teresse la cattura di un adulto di Oculospinus brevis Koefoed 1927 avvenuta il 24/6/70 nel Golfo di Genova al largo di Arenzano (prov. di Genova) nella rete di un peschereccio che operava su un fondo mel- moso a 700 m di profondità. L’esemplare in ottime condizioni di con- servazione, perchè fissato immediatamente a bordo, è una femmina fornita di uova mature (*).
Ringrazio il comandante del peschereccio, sig. B. Paccagnella, che ha offerto larga ospitalità a bordo a mio marito, dott. G. Relini, consentendogli la raccolta di questo ed altro prezioso materiale biolo- gico; il Prof. D. Cohen (U.S. National Museum) per i suoi proficui suggerimenti; i Prof. Lertora e Piccoli (Istituto di Radiologia del- l’Università di Genova) che hanno eseguito alcune belle radiografie. Un ringraziamento particolare al Prof. Tortonese che mi ha messo
(*) Esso è conservato nella raccolta personale dell’autore.
248 L. RELINI ORSI
a disposizione il materiale ittiologico e la biblioteca del Museo di Storia Naturale di Genova, nonchè la sua ricchissima miscellanea persona- le, e ha riveduto questa stesura.
DESCRIZIONE
L’esemplare è stato fissato in formalina al 10%; l’aspetto d’in- sieme è visibile nelle figure 1 e 2. Per effetto della brusca variazione di pressione, una parte delle ovaie sporgeva dall’apertura genitale: que- sta masserella di uova ha in parte spinto in avanti il tubercolo anale che risulta così forse un po’ più sporgente del consueto. Le uova fuo- riuscite, apparentemente non fecondate, presentano un diametro mas- simo di mm. 0,9.
Dalla radiografia (fig. 3) risulta altresì che la fissazione ha colto l’animale in una posizione di lieve curvatura antero-posteriore.
L’esemplare è più grande dei tre adulti di Oculospinus brevis che sono sinora noti (KOFOED 1927, NIELSEN e NYBELIN 1963) misurando in lunghezza standard mm 122 e in lunghezza totale mm 135.
Gli altri caratteri biometrici e quelli meristici sono riassunti nelle tabelle I® e IlA,
Tabella I O. brevis O. brevis di Genova olotipo lunghezza del capo mm 30 24,5 27 altezza massima » 30 24,5 19* altezza all’ano » 28 22,9 16 altezza alla meta della coda » 18 14,8 10* mascella superiore + FZ 9,8 11,5 diametro oculare orizzontale » 6 4,9 5 spazio interorbitale » 4,5 E 4 muso-spina opercolare » 32 26,2 26,5 muso-ano » 58:) 47,5 50 muso-pinna anale » 61 50 52 muso-pinna dorsale » 42 34,4 35 lunghezza delle pinne ventrali (destra/sinistra) 16/18 13,9 15 lunghezza delle pinne pettorali (destra/sinistra) 23/22 19,3 19,5
Confronto tra Oculospinus brevis di Genova (2 l. st. mm 122) con l’olotipo di KoeroeD (2 l. st. mm 100). La seconda e terza colonna esprimono i caratteri mor- fologici in percentuale di lunghezza standard. I valori della terza colonna sono quelli riesaminati da NIELSEN e NYBELIN (1963) ad eccezione di quelli segnati con l’asterisco, tratti direttamente da KoeroeD (1927).
OCULOSPINUS BREVIS 249
Figg. 1-2: Oculospinus brevis Koefoed 1927, femmina, |. st. mm 122, pescato nel Golfo
di Genova. (Foto L. Relini) Tabella II
pinna dorsale aa
pinna caudale 8
pinna anale 83
pinne pettorali 31 (d) 32 (s)
pinne ventrali 1 1
tubercoli (*) e branchiospine del I arco branchiale CSI La) GR Lal ER
raggi branchiostegi 8
vertebre 57
primo raggio dorsale sopra la vertebra n.° 8
primo raggio anale sotto la vertebra n.° 18
primo raggio anale sotto il raggio dorsale n.° 26
Caratteri meristici dell’Oculospinus brevis di Genova.
(*) I numeri scritti in corsivo si riferiscono ai tubercoli.
250 L. RELINI ORSI
Squame cicloidi sono presenti ovunque escluse alcune aree del capo: l’estremità anteriore e dorsale del muso sino allo spazio interorbitale, la regione sottorbitale ed il margine orale sino al mascel- lare compreso, la maggior parte della superficie cefalica ventrale.
All’altezza massima del corpo si contano circa 60 file di squame; la linea laterale è indipendente da tali allineamenti.
Sistema della linea laterale. Sulcorposiapre con una cinquantina di unità distribuite in due allineamenti separati, uno dorsale e uno mediale, non continui tra di loro: il tratto do1sale, di circa 25 unità, si estende dal margine opercolare al livello corrispondente al margine della pinna anale; il tratto mediano inizia a questo stesso li- vello e si riduce progressivamente verso la coda.
Sul capo il ramo commessurale è irrilevante; il canale sopraorbi- tale presenta un solo poro mediale rispetto alla narice anteriore; il canale sottorbitale ha sei pori, di cui 1 primi tre ravvicinati tra di loro e laterali alla narice anteriore; gli altri tre alquanto più distanziati po- steriormente (il margine posteriore dell’orbita cade fra il penultimo e l’ultimo) e situati sull’orlo di una plica cutanea che inizia presso la na- rice anteriore ed è parallela al mascellare (fig. 4). Il canale mandibolo- preopercolare ha sette pori: il primo sul dentale in posizione parame- diana, il secondo immediatamente posteriore al precedente, il terzo corrispondente circa al punto medio del dentale, il quarto circa al suo margine posteriore, il quinto, il più grande, posto circa a metà della lunghezza del capo; sesto e settimo allungati e rispettivamente corri- spondenti al margine obliquo e verticale del pre-opercolo (fig. 4 e 5).
Le aree di pelle nuda della regione nasale e circumorbitale por- tano corte papille subcilindriche, che diventano particolarmente fitte all’inizio della piega cutanea, in prossimità delle narici anteriori.
Dentatura. Piccoli denti conici, allungati e inclinati po- steriormente, in file serrate (3-4) sui premascellari, sul vomere, sui pa- latini e sui dentali. L’insieme dei denti del vomere e dei palatini costi- tuisce un allineamento ad U pressochè continuo e parallelo a quello dei premascellari.
Spine cefaliche. Una spina corta e robusta sporge all’an- golo superiore dell’opercolo. Quella di destra è conica, quella di sinistra piuttosto appiattita. La spina oculare che da il nome al genere è af- fondata nella pelle; di conseguenza è visibile soltanto con un forte in- grandimento la sua punta, quando si tira leggermente verso il basso la cute suboculare immediatamente posteriore alla apertura nasale.
251
OCULOSPINUS BREVIS
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L. RELINI ORSI
Caratteri osteologici: sono presenti grandi otoliti di profilo ovato-lanceolato. Le vertebre sono 57 di cui 15 precaudali for- nite di neurospine sempre appuntite, ma un pò più corte dalla 72 alla 114.
Coste addominali o pleurali articolate ai centri delle vertebre 2-8 e fornite di epipleurali; questi nelle vertebre successive, dalla 92 alla 132, si articolano direttamente alle parapofisi 0 emospine.
Colorazione. Marrone chiaro la maggior parte del corpo; marrone scuro il muso fino agli occhi, due bande che si estendono dagli occhi all'angolo superiore dello opercolo (fig. 4), la pinna dorsale con una stretta zona di cute dorsale alla sua base, l’orlo della pinna anale. Ciascuna apertura della linea laterale è circondata da un addensamento di cromatofori bruni.
La parte inferiore del corpo è biancastra, come la piega suboculare, e sul ventre appare un alone grigio dovuto alla trasparenza del peti- toneo attraverso la pelle.
Le uova che fuoriuscivano dall’apertura genitale, al momento della fissazione erano colorate in arancio.
Distribuzione. Oculospinus brevis è stato sinora pescato nel- l'Oceano Atlantico presso lo stretto di Gibilterra (« Michael Sars » St. 23; 35° 32’ N, 7907’ W; 1215 m; 6 Maggio 1910) con 1 esemplare, l’olotipo, presumibilmente femmina, e nel golfo di Biscaglia (« Thor » St. 43; 43° 37’ N, 2° 08’ W; 480-1000 m; 16 Maggio 1906) con due esemplari, un giovane maschio e una femmina (NIELSEN e NYBELIN 1963). Un quarto Oculospinus brevis, menzionato da NYBELIN e PoLL (1958) e PoLL (1959) è stato ridescritto da NIELSEN e NYBELIN come Oculospinus bruuni NIELSEN e NYBELIN (1963).
Come si è accennato, due postlarve di Ocu/ospinus, sono state catturate in Mediterraneo, a Napoli (20 Marzo 1888) e a Messina (10 Aprile 1895). Questi ritrovamenti costituivano l’unica prova dell’esi- stenza del genere nel Mediterraneo, ma il fatto che dal 1895 non era più stata segnalata alcuna cattura insieme alla mancanza completa di esemplari adulti, faceva pensare ad un occasionale trasporto da Gibil- terra di uova o di larve e non ad una presenza effettiva della specie nel Mediterraneo (Bini 1969). Con il ritrovamento di una femmina adulta nel golfo di Genova, è ora confermata la presenza della specie nel Mediterraneo e si accresce la probabilità che le postlarve descritte da NIELSEN appartengano alla specie Oculospinus brevis.
OCULOSPINUS BREVIS 255
Figg. 4-5: Vedute laterale e ventrale del capo nelle quali sono evidenti i grossi pori cefalici.
(Foto L. Relini)
254 L. RELINI ORSI
Note. Il confronto dell'esemplare di Oculospinus brevis di Ge-
nova con gli altri tre noti (KOEFOED 1927, NIELSEN e NyBELIN 1963) e soprattutto con l’olotipo, permette di rilevare quanto segue:
dimensioni: dalla tabella 1 risulta un buon occordo dei caratteri biometrici, tenendo conto della differente lunghezza standard. I soli valori che si scostano alquanto sono quelli relativi all’altezza. Del resto anche dal confronto della fig. 1 con la tavola di KoEFOED, l’olotipo sembra più allungato (COHEN in litteris). I caratteri meristici sono in perfetto accordo con quelli forniti da NIELSEN (1966) e NIELSEN e NYBELIN (1963) per Oculospinus brevis.
linea laterale: manca per gli altri esemplari una de- scrizione precisa dei pori cefalici. Per la linea laterale del corpo si deve rilevare che nell’olotipo, secondo l’autore, essa è continua, mentre nel- l'esemplare di Genova è formata da due segmenti separati e posti su due rette.
dentatura: secondo Korerorp i denti della mandibola in posizione laterale sono più robusti e formano un’unica fila: nell’esem- plare di Genova sono presenti più file di denti anche sulla mandibola laterale. È difficile pensare a differenze di dentatura legate al sesso, come in Oligopus ater Risso 1810 (COHEN 1964) perchè anche l’olotipo deve essere una femmina (NIELSEN e NYBELIN 1963).
Spina oculare: nei tre esemplari noti rappresenta un carattere saliente, tanto che ad essa è riferito il nome del genere. Sj deve però rilevare che l’olotipo e gli altri due Oculospinus brevis descritti successivamente da NIELSEN e NYBELIN sono stati studiati presumibil- mente dopo diciassette e dopo cinquantasette anni di permanenza in liquidi conservativi. Ciò può avere disidratato e stirato la pelle e messo in evidenza la spina. Nell’esemplare di Genova la spina non è visibile, perchè affondata nella pelle.
Le differenze qui elencate non sono tali da invalidare la diagnosi di specie, che sopratutto si basa sulla perfetta corrispondenza dei ca- ratteri meristici. Si prospetta la possibilità dell’esistenza di una sotto- specie mediterranea, ma per questo sarebbe necessario il ritrovamento di altri esemplari, correlato ad un riesame più approfondito di quelli già noti.
OCULOSPINUS BREVIS 255
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RIASSUNTO
Un adulto di Oculospinus brevis Koefoed 1927, viene segnalato per la prima volta nel Mediterraneo, poichè è stata catturata una femmina, fornita di uova mature nel golfo di Genova, al largo di Arenzano, a — 700 m di profondità su fondo fangoso. Del- l'esemplare, in ottime condizioni di conservazione, vengono forniti i caratteri biome- trici, meristici e morfologici in comparazione con quelli dell’olotipo.
SUMMARY
Oculospinus brevis Koefoed 1927 is recorded for the first time in the Mediterra- nean sea: an adult female having been trawled in the gulf of Genoa, off Arenzano (We- stern Riviera) at —700 m on a muddy bottom. Morphological, biometrical and meristic characters of this specimen are compared with the olotype.
256
C. J. Georce!, V. ATHANAssIOU?, E. TorTONESE®
THE PRESENCE OF A THIRD SPECIES OF THE GENUS SPHYRAENA (PISCES) IN THE MARINE WATERS OF LEBANON
INTRODUCTION
In the course of an ecological study of St. Georges Bay, Lebanon, we have encountered three different forms of the genus Sphyraena; Sphyraena chrysotaenia Klunzinger, first described as an Erythraean immigrant to the Mediterranean under the name S. obtusata Bleeker, by A. Ben-Tuvia (1963), and two others most likely native to the Atlantic- Mediterranean (FowLER, 1939; ScHuLTz, 1953; WILLIAMS, 1959) which have been variously confused in the literature but often bearing the names S. sphyraena (Linnaeus) or S. vulgaris Cuvier and Valenciennes (e. g. AKSsIRAY, 1954; DIEUZEIDE et al., 1955; GEORGE et al., 1964; Lo- zano Rey, 1947; SoLJan, 1948; SLASTENENKO, 1956; TORTONESE, 1963).
We undertake here to describe certain of the characteristics as observed in Lebanese specimens which should allow specialists having access to type material for the group to affix appropriate and valid names.
Specimens of both forms, along with those of S. chrysotaenia, have been forwarded to the British Museum (Natural History): trans- versely banded form AUBMNH* P-731; unbanded form AUBMNH P-720, 721, and 732; S. chrysotaenta AUBMNH P-729. Additional specimens are stored with the Museo Civico di Storia Naturale di Genova (tran- sversely banded form AUBMNH P-863; unbanded form AUBMNH P-806; S. chrysotaenia P- 173) and the American University of Beirut [tran- sversely striped form AUBMNH P-283, P-737, P-801, and P-932, (smal-
(1) Department of Biological Sciences, Union College, Schenectady, New York 12308.
(2) Department of Biological Sciences, American University of Beirut, Beirut, Lebanon.
(3) Museo Civico di Storia Naturale, Via Brigata Liguria 9, Genova, Italia.
(*) (Amer. Univ. Beirut Mus. Nat. Hist.).
257
THE PRESENCE OF A THIRD SPECIES ETC.
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Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXVIII
258 C. GEORGE - V. ATHANASSIOU - E. TORTONESE
lest specimens 100-150 mm S.L.); unstriped form AUBMNH P-334 (smallest specimens 100-150 mm S.L.); AUBMNH P-700, P-721, P-728, P-815, and P-928; S. chrysotaenia AUBMNH P-335 (smallest specimens 100-150 mm T.L.), P-679, P-730 and P-745].
We thank Mr. Charles Bridgwood for his help with photogra- phic documentation.
DESCRIPTION
Meristics and other features are compared in Table I. Figures 1 and 2 contrast smaller specimens of the two forms while figures 3 and 4 compare larger individuals. Figures 5, 6 and 7 illustrate the pyloric appendages of the unstriped form, the striped form and S. chrysotaenia, respectively.
The pyloric caeca of all three forms are comprised of an anterior and a posterior (concealed) group infolding the ventral aspect of the stomach. In the unstriped form the anterior group is smaller, containing from seven to eighteen caeca, and situated in the left ventrolateral aspect of the stomach. The posterior group is larger and longer consisting of from thirteen to twentynine irregular (in size) caeca clasping the entire anterior portion of the stomach.
In the transversely striped form the anterior group is comprised of from twenty-five to forty regular (in length) caeca oriented in a rela- tively symmetrical manner on the ventroanterior aspect of the stomach. The posterior group is distinctly longer emerging from beneath the anterior caeca and consists of thirty-four to forty-three elements, again symmetrically situated.
In Sphyraena chrysotaenia the anterior lobe is larger and longer and consists of fourteen to eighteen caeca converging towards the left. The posterior group is slightly smaller consisting of from seven to ten elements converging to the right.
From twenty-five to several hundred specimens of both sexes and diverse sizes collected at different times of the year were examined confirming distinctive character of the caecal arrangements for all three forms.
The pigmentation of the unstriped form is detailed by M. VIALLI (1937). Our observations confirm that the young (i.e. less than 200 mm) of this form, with their distinctive series of irregular brownish dot- dash-like spots on the lateral line and the more dorsal irregular saddle- shaped maculae, give rise to adults having a dorsolateral surface of
259
THE PRESENCE OF A THIRD SPECIES ETC.
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260 C. GEORGE - V. ATHANASSIOU - E. TORTONESI
Fig. 5 - The pvloric appendages of Sphyraena sp., unstriped forms, showing anterior (exposed) and posterior (partly concealed) groups of caeca. Fig. 6 - The pyloric ap- pendages of Sphyraena sp., transversely striped form, showing anterior (exposed) and posterior (partly concealed) groups of caeca. Fig. 7 - The pyloric appendages of Sphyraena chrysotaenia Klunzinger showing the two ranks of pyloric caeca. (All:
ventral aspect, ca. 2 x actual size).
THE PRESENCE OF A THIRD SPECIES ETC. 261
dark grey green above the lateral line set off distinctly at the lateral line from the silvery white of the lower flanks and ventral surface. On the other hand the young of the transversely striped form, like the adult, show a more or less distinct series of twenty-two regularly spaced bands emerging laterally from the dark grey dorsal pigmentation. In living or freshly collected specimens the dorsum is dark navy blue- grey in color. The pigmentation differences for the two forms vere consistent for several thousand specimens examined, further supporting the contention of WILLIAMS (1959) that the lateral stripes are of high diagnostic value.
DISCUSSION
The descriptions of the two forms, especially as regards the number and shape of the pyloric appendages, squamation, pigmentation, size at which sexual maturity is reached, general body size, and seasonal abundance set the two forms apart, in our opinion, as distinct species.
It may thus be necessary for type materials and original descriptions of Mediterianean representatives of the genus to be examined by spe- cialists of the gioup in order to establish the proper names. The question of the origin and affinity of the two forms also emerges as an interesting problem.
Table I - A comparison of two forms of Sphyraena found in St. George Bay, Lebanon
Character
Fin Formula
Lateral line scales (incl. caud. ped. scales)
Number of scales in the row originating at the anterior insertion of the first dorsal fin and run- ning to the lateral line.
Color of mouth interior of individuals exceeding 20 cor. TL:
Color of anal fin
Sphyraena (unstriped)
DVEDzI 0 C15 Al/9 Wels 113
BOG): 1312). 1326); 133(0), 134(1), 135(6), 136(8), 137(11), 138(6), 139(2) (for 40 specimens)
14-15
yellow
Proximal one-half white or vellow; distal portion white
Sphyraena (transversely striped)
D’V D%1/9 C18 A1/9 V1/5 P15-16
145(1), 146(1), 147(1), 148(0), 149(1), 150(2), 151(0), 153(1) (for seven
specimens)
20
white
Proximal one-half grey to dusky; distal portic white
262
Continues Table J
Character
C. GEORGE - VY.
ATHANASSIOU
Sphyraena (unstriped)
- E. TORTONESE
Sphyraena
(transversely striped)
Color of dorsal surfaces
Lateral (flank) markings in individuals longer than 20 on: Til.
Lateral (flank) markings in individuals less than 20 cm. T.L. (group defined by number of lateral line scales).
Structure of the pyloric caeca
Position of the pelvic fins relative to the pectoral fins.
Maximum total length of specimens examined
Size showing mature go- nads
Occurrence of young
Relative abundance as in- dicated by seine samples taken over sandy littoral
Common mode of capture
Transliterated Arabic na- me used by fishermen of St. George Bay (S. chry- sotaenia = maeliféh asir; the short maeliféh)
Greenish to greyish brown (preserved)
Unbarred with golden brown at the lateral line
Longitudinally elongate brown maculae _ dorsally centering on the lateral line, vivid in young but fading as the individual reaches 15 cm. T.L. to become totally missing in individuals larger than 20 om: Fbi
In two closely appressed, comb-like series of fila- ments many of which are longer than the caecal group is wide; the most anterior series of 7-8 fi- laments conspicuously smaller than the posterior series of 13-29 filaments.
Well behind the maximum posterior extension of the pectoral fin tips
390 mm.
Fully gravid at 27 mm. T.L. and larger
35-40 mm. T.L. young enter the catch in June- July and November; abun- dant
Ca. 100 times more abun- dant than the other
Shore seine over sandy bottom
Mae-li-féh tawil; the long mallifeh
Dark grey (preserved)
22 transverse bars beco- ming confluent with dorsal pigmentation
22 transverse dark greybars observable in smallest spe- cimen of 100 mm. and throughout all larger spe- cimens.
In two, well defined, comb- like series of short filaments, the anterior group carrying 25-40 and the posterior 34-45 relatively short fila- ments most of which are shorter than the caecal group is wide
Well behind the maximum posterior extension of the pectoral fin tips
820 mm.
Immature; only a white string-like structure being evident at 27 cm. T.L.; gravid at 40 cm. and larger
8 specimens 130-180 mm. "TL. rare
Ca. 1/100 as abundant as the other usually, however, relatively abundant in Sep- tember of 1969.
Trammel netting, hooks and line (set lines) over rocky bottom
Sphyrnéh
THE PRESENCE OF A THIRD SPECIES ETC. 263
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SUMMARY
Two forms of the genus Sphyraena (Pisces) believed specifically different, in addition to the Erythraean immigrant Sphyraena chrysotaenia Klunz., have been found in the coastal waters of the Republic of Lebanon. They differ in squamation, pigmenta- tion, age at sexual maturity, shape and number of the pyloric caeca, abundance and seasonality, and do not appear to be Indopacific in origin. Nomenclatural inadequacy is therefore suggested for Sphyraena spp. native to the Mediterranean and adjacent connected waters.
RIASSUNTO
Nelle acque costiere della Repubblica del Libano sono state rinvenute due forme del gen. Sphyraena (Pesci), oltre a S. chrysotaenia Klunz. immigrata dal mar Rosso. Esse differiscono per la squamatura, la pigmentazione, l’età di acquisizione della matu- rità sessuale, la forma e il numero dei ciechi pilorici, l'abbondanza e l’epoca di comparsa, e non appaiono di origine Indopacifica. E quindi insoddisfacente la nomenclatura delle specie di Sphyraena indigene del Mediterraneo e delle acque adiacenti.
EMILIO BERIO
REVISIONE DEL GEN. POLYDESMA BOISD. E TRICHOPOLYDESMA BERIO (LEPIDOPTERA - NOCTUIDAE)
PREFAZIONE
La presente ricerca è intesa ad approfondire e allargare una ana- loga compiuta da me nel 1954, in quanto le mie conclusioni di allora deb- bono essere sottoposte a revisione dopo che il mio eminente collega Dott. VieTTE del Museo di Parigi si è dichiarato con esse in disaccordo per quanto riguarda l’interpretazione di un taxon di base, e per le con- seguenze che ne derivano, e debbono essere ampliate a tutte le specie dei due generi dato che allora non ne avevo potuto prendere in conside- razione che una parte. Spero vivamente che l'esame obiettivo che in- tendo fare sia tale da eliminare in modo definitivo ogni divergenza e incertezza al proposito del grosso problema costituito dalla individua- zione delle specie incluse nei due generi allo stato delle attuali cono- scenze, dato che ho cercato di indagare in tutti i particolari utili alla identificazione che mi è stato possibile reperire.
Ringrazio tutti coloro che mi hanno favorito con materiale, fo- tografie, notizie e consigli: il Prof. Carcasson quando era al Museo di Nairobi, il Prof. Hallander del Museo di Malmò, il Dott. Kasy del Museo di Vienna, il Dott. Nye del British Museum, il Prof. Pardi del Museo di Firenze, il Prof. Persson del Museo di Stoccolma, il Prof. Tortonese del Museo di Genova, il Prof. Vari del Transvaal Museum, il Dott. Viette del Museo di Parigi. In particolare 1ingrazio il Dott. Nye che mi ha procurato ottime fotografie dei tipi del British e di un tipo del Carnegie Museum, mi ha fatto avere materiale confrontato diret- tamente con i tipi stessi, e fotocopie di opere per me inarrivabili. Debbo dire inoltre, che in una graditissima visita che Egli ha fatto alle mie col- lezioni, ha accettato di discutere il problema di « umbricola » e di « col- lutrix » autorizzandomi a pubblicare che Egli si è trovato d’accordo con me.
POLYDESMA E TRICHOPOLYDESMA 265
CENNI STORICI
BoIsDUVAL ha istituito e descritto il gen. Polydesma in « Fauna Entomol. Madagascar » 1833. Delle due specie originariamente incluse nel ge- nere una è stata scelta come tipo da BLANCHARD (1840), CHENU (1857) e Hampson (1894), e cioè P. umbricola Bdv.. L’altra, oggi, non è ri- tenuta congenerica e non viene considerata nel presente studio. Suc- cessivamente gli speciografi e i revisori hanno attribuito al genere:
Coenipeta collutrix Hbn.-Gey. (1836-37). Polydesma landula Guen. (1852). Polydesma boarmoides Guen. (1852). Polydesma scriptilis Guen. (1852). Polydesma otiosa Guen. (1852). Polydesma determinata Wallgr. (1865). Alamis brevipalpis Walk. (1857). Polydesma mastrucata Feld. (1874). Polydesma Smithi Holl. (1897). Polydesma Quercu Berio (1941). Polydesma hildebrandti Viette (1967) (*).
Ma l’interpretazione e la sinonimizzazione di tutte queste entità è stata tra i revisori molto varia e discordante; così HAMPSON nel 1894 considerava sinonimi tutti 1 nomi delle specie suelencate pubblicate prima di quell’anno; nel 1902 lo stesso Autore considerava sinonimi umbricola, collutrix e mastrucata; WARREN nel 1913 riteneva collutrix sinonimo più antico di umbricola e GAEDE nel 1939 metteva tutti 1 nomi suelencati in sinonimia, meno otiosa e determinata che considerava si- nonimi tra di lero, e Smuithit che ignorava.
Nel 1954 nel tentativo di dimostrare con raffronti grafici tra le figure e certi esemplari, che umbricola e collutrix sono specie ben di- stinte, ritenevo di poterle identificare tra il materiale in natura e le separavo in due generi distinti creando per collutrix il gen. Trichopoly- desma e descrivendo una Trichopolydesma collusoria nuova per la scienza.
Il Dott. VIETTE, profondo indagatore, scriveva nel 1967 di non poter condividere la mia interpretazione di umbricola e sceglieva un neotipo 2 per tale taxon, appartenente sistematicamente alla specie da me chiamata collutrix, per cui il nome generico Trichopolydesma pas-
(*) Recentemente VIETTE ha descritto una P. mahafaly di Madagascar (Bull. Madag. n. 290-291 p. 605, 1970) ma non si tratta di una Polydesma, poichè possiede tibie spinose.
266 E. BERIO
sava, ipso facto, in sinonimia di Polydesma, e la specie da me ritenuta umbricola restava senza nome.
Dopo aver radunato molto materiale per poter fare una indagine più approfondita, e dopo avere esaminato a fondo gli scritti e le figure dei primi Autori ritengo di non poter essere d’accordo purtroppo nè con l’identificazione di VIETTE (1967) nè con la mia (1954) per umbri- cola, e di essere in grado di dire una parola definitiva su tutti i taxa sopra elencati.
IDENTIFICAZIONE DEI TAXA DI BASE 1) - UmBrIcoLA Bdv.
L’istitutzione di un Neotipo non è di per sè sufficiente a troncare le indagini sull’identificazione di un taxon, perchè, a parte requisiti for- mali, le Regole riconoscono valida tale istituzione solo se il Neotipo corrisponde «a tutto ciò che si sa del materiale tipico originale, dalla sua descrizione o da altre fonti». (Articolo 75 lettera C, n° 4). Per ac- cettare dunque o per respingere la validità del Neotipo di VIETTE, 1967, occorre spiegare una indagine sulla sorte del materiale tipico originale, una sulla diagnosi data da BoIsDUVAL e una sulla sua figura che accom- pagna la diagnosi e ne costituisce integrazione e documentazione.
A) Sorte del materiale tipico originale.
Ritengo vi siano prove sicure, che or ora darò, dei seguenti fatti:
a) Il materiale tipico originale era costituito di almeno tre sin- tipi, con rappresentanti di entrambi 1 sessi.
b) Esso è stato, dopo la descrizione e prima di poter essere messo a disposizione di GUENFE, ritirato dalla Collezione Boisduval.
c) Pertanto GUENÉE e nessun altro revisore dopo di lui, lo ha mai veduto.
Papbo cr,
1. Che BorspuvaL avesse sotto gli occhi almeno tre esemplari risulta dalla diagnosi ove egli dice che l’estremità delle ali è « ordina- riamente » un po’ più abbrunata, e ripete in latino « ad extimum saepius obscurioribus ». Per poter stabilire che un certo carattere è più fre- quente occorrono ovviamente almeno tre esemplari di cui due vengano considerati la norma e uno la variante meno « ordinaria » 0 « frequente ».
4 ì
POLYDESMA E TRICHOPOLYDESMA 267
2. Che BolspuVAL avesse tra le mani rappresentanti dei due sessi risulta dal fatto che egli in tutto il citato lavoro sui Lepidotteri di Ma- dagascar indica sempre esplicitamente i casi nei quali aveva veduto un sesso solo. Vedansi i seguenti esempi:
Pag. 93: Apamea litigiosa: «je ne connois que le male ». Pag. 96: Aganats borbonica: «tous les individus que nous possédons nous paroissent étre des males ».
Pag. 97: A. insularis: « Nous ne connoissons qu’un seul individu qui est une femelle ».
Pag. 101: Ophisma hopet: «nous ne connoissons que la femelle ». Pag. 114: Geometra mangiferaria: «je ne connois que la femelle ».
Anche per le diurne Egli ha seguito questo sistema; basti con- frontare i casi alle pagg.: 22,27, 38, 49, 58, 64, 68, 81, 87, 90. Nel caso di umbricola BOISDUVAL non ha scritto nulla di simile.
em to b..
Più laboriosa, ma non meno sicura, è la prova che i sintipi di umbricola non rimasero molto a lungo nelle mani di BOISDUVAL, per lo meno dal 1833 sino al 1846 - tredici anni -.
BoIspuvaL scrive a pag. 10 della sua citata monografia che il ma- teriale per lo studio della fauna delle Isole gli è pervenuto dalle se- guenti persone:
M. Goudot che gli vendette un buon numero di specie nuove.
M. Poutier, che gli regalò una quantità considerevole di lepidotteri. M. Desjardins che aveva mandato dei lepidotteri di Maurizio a Dejean. M. Marchal che aveva una sua collezione di Maurizio.
M. Sganzin che «recentissimamente » (1833) aveva riportato dalle tre isole non solo una numerosa collezione ma anche delle annotazioni
«sulle metamorfosi, costumi, epoche di apparizione, e sul loro grado di rarità ».
Come si vede subito, solo il materiale di Goudot e di Poutier era passato per vendita e per regalo stabilmente nella collezione BoISDU- VAL, il resto tornò prima o poi nelle collezioni Dejean, Marchal, e Sganzin.
I rapporti tra BoIsDUVAL e questo SGANZIN furono un po’ diversi da quelli che egli ebbe con gli altri due. Dice infatti BoISDUVAL a pag.
268 E. BERIO
11 che anche da MARCHAL egli aveva avuto delle note di biologia rac- colte da quest’ultimo per un decennio, a Maurizio. E tuttavia benchè i meriti di MARCHAL e SGANZIN fossero pari, BOISDUVAL fece per quest’ul- timo delle particolari dichiarazioni.
« Tutto ciò che riguarda metamorfosi, costumi, epoche e rarità, appartiene in proprio a SGANZIN che ne conserva l’onore e la responsa- bilità ». Perchè questa differenza di trattamento ? Evidentemente BoIspu- VAL aveva più fiducia in MARcHAL che in SGANZIN; probabilmente MARCHAL era un naturalista, mentre rileviamo che SGANZIN era un militare, un capitano di artiglieria. E SGANZIN aveva preteso di avere una speciale menzione nel libro. Leggesi nel frontespizio: « Par le Doc- teur BorspuvaL, membre de plusieur sociétés... Avec des notes sur les moeurs, par M. SGANZIN, capitaine d’artillerie de marine commandant le Fort de Sainte-Marie ».
Questa menzione speciale ha tutta l’aria di essere stata il prezzo preteso da SGANZIN per permettere l’esame del suo materiale, che però non fu nè donato nè venduto e che fu ritirato quando SGANZIN, venuto in Francia intorno al 1833, se ne tornò al Forte di S. Maria, isola di arroccamento dei Francesi nella guerra dichiarata nel 1828 contro gli Hovas che li avevano messi in difficoltà in quegli anni tanto da obbli- garli ad abbandonare la testa di ponte di Tintingue, sulla costa di rim- petto, dandola alle fiamme.
Non è pensabile che SGANZIN, comandante dell’isola di S. Maria, se ne sia stato per tredici anni, fino al 1846, in Francia. Diremo poi perchè facciamo riferimento proprio a questa data. Dimostrato che il materiale di SGANZIN non restò a lungo nella collezione BOISDUVAL, resta da dimostrare che il materiale di umbricola appartenesse a SGANZIN.
Non pare possano esservi dubbi in proposito. Nella diagnosi di umbricola si parla infatti della metamorfosi, dei costumi della larva, del suo grado di rarità, tutti elementi forniti da SGANZIN dei quali egli ebbe «l’onore e la responsabilità ». E si aggiunge, per fugare un ultimo scrupolo, che queste note di biologia non potevano essere di MARCHAL, perchè questi aveva raccolto solo a Maurizio, mentre um- bricola viene dichiarata come proveniente da Bourbon e Maurizio.
D'altronde questo punto b è importante solo per spiegare più che per dimostrare la verità del punto c che già risulta dalle parole dello stesso GUENEE.
Menaio a tot
POLYDESMA E TRICHOPOLYDESMA 269
Punto c.
Ho scritto che GUENEE non vide il materiale originale di umbri- cola, e quanto è detto al punto b rappresenta la ragione per cui egli non lo vide. Perchè interessa alla nostra esegesi appurare questo punto ? Perchè GuENFE fu il primo revisore del materiale di Noctuidae della collezione BoispuvAL e il primo che trattò dell’identità di umbricola ed è assolutamente indispensabile accertare se quello che egli scrisse di codesta specie fu da lui ricavato dal materiale tipico originale e quale valore possano avere i suoi rilievi nella nostra ricerca che ha per oggetto «tutto quello che si sa del materiale tipico originale ».
Orbene è noto che GUENEE ebbe in consegna dal suo amico BoIspu- vaL la collezione di Noctuidae al fine di preparare il suo trattato per le «Suites a Buffon», all’incirca nel 1846, quando da Chateaudun, dove si era ritirato sposandosi nel 1833, tornò a Parigi per curare l’edu- cazione del figlio e iniziò il manoscritto del suo primo volume.
Nel 1846 da tredici anni era stato pubblicato il libro di BoIspUVAL, e SGANZIN aveva ritirato indubbiamente le sue umbricola. E ciò è anche confermato all’evidenza da GUENEE stesso, che non ha scritto, parlando di umbricola, che gli esemplari considerati provenivano anche dalla col- lezione BoIspUVAL, ma da « collezioni diverse », mentre ha sempre fatto menzione, quando era il caso, dell’appartenenza degli esemplari alla «coll. BoISDUVAL », oppure «coll. Bpv. » anche quando gli esemplari apparte- nevano ad altre collezioni e a quella di lui, se si trattava di specie i cui tipi egli rinveniva nella collezione di BOISDUVAL.
La conclusione di questa prima ricerca è dunque che del materiale tipico originale non possiamo sapere altro che quello che di esso ha scritto l'Autore BorspuvaL nel 1833.
Pea descmizione originale di Botspuy AL.
A mio avviso, nella descrizione originale vi sono diversi elementi che permettono di individuare esattamente le specie. Anzitutto nella diagnosi del genere BorspuvaL non parla di zampe specialmente pelose del maschio e abbiamo tuttavia la prova che BOISDUVAL aveva tra le mani esemplari dei due sessi.
Nè si dica che BorspuvaL trascurasse nelle sue descrizioni di far menzione, quando c’era, di questo carattere: ad es. a pag. 99 egli lo cita per il gen. Ophideres.
270 E. BERIO
Esaminando il rovescio delle ali delle specie considerate in questo studio, si rileva che quando su di esso, nel maschio, vi è come un tap- peto di setole androconiali lucenti, nessun disegno si rileva sull’ala, presentando essa solo una tinta uniforme.
Ora, BorspuvaL ha parlato di disegni sul lembo inferiore delle ali posteriori senza fare discriminazione tra un sesso e l’altro: questo esclude che nel maschio di umbricola vi fossero le setole androconiali sul lembo inferiore delle ali posteriori.
La descrizione generica e quella specifica di GUENÉE sono su questi due particolari del tutto opposte, perchè egli parla di maschi con zampe « addirittura cotonose » e con il lembo inferiore delle loro ali posteriori « di un biondo brunastro lucente, col bordo terminale opaco e la base largamente vellutata ».
Questa è una ragione di più che conferma che GUENEE non ha visto i tipi di BoIrspuvaL e che egli ha compiuto un errore di identifica- zione.
C). La fipura originale di BDOI8BDUVAL,
Guenfe ha detto che la figura di BoIspUVAL «non è abbastanza esatta ». Questa affermazione potrebbe avere valore critico se vi fosse la prova che GUENEE ha confrontato la figura medesima col materiale tipico originario. Ma essendovi la prova del contrario, l'affermazione è un'ulteriore conferma dell’errore di identificazione e non se ne può tenere alcun conto in sede di esegesi.
Non solo, ma quanto andrò or ora rilevando sulla bontà della figura confermerà una volta di più che GUENEE non vide il materiale sintipico.
Anzitutto dobbiamo rilevare che GUENEE era capace di dichiarare cattiva una figura anche se non aveva modo di confrontarla con esem- plari cospecifici. Ad esempio egli dice la stessa cosa anche per Poly- desma nycterina Bdv., e tuttavia aggiunge: «mycterina m’est inconnue en nature ».
Vediamo allora obiettivamente in sè la figura di BOISDUVAL, e la sua possibilità di rappresentare una specie esistente in natura.
a) Tutte le figure dell’opera di BoIspUvAL sono state eseguite da BLANCHARD e all’esame obiettivo appaiono tutte ottime, tanto che anche GUENEE ha affidato allo stesso BLANCHARD di disegnare le tavole del suo « Deltoides et Pyralites » del 1854.
did rn hoe ew os’
POLYDESMA E TRICHOPOLYDESMA 271
b) La figura di umbricola concorda esattamente con la descri- zione, persino in quei due puntini bianchi nel sito della reniforme che per la riproduzione a tratteggio rappresentano una difficolta proibitiva di rappresentazione.
c) Esistono in natura almeno due specie 1 cui caratteri di taglio d’ala e di disegni alari corrispondono benissimo alla figura di BOISDUVAL. Nel 1954 conoscevo una sola di codeste due specie, e la ritenni la vera umbricola. Oggi ne ho a disposizione due, e come vedremo in seguito, ho modo attraverso un particolare della diagnosi di appurare a quale delle due egli si è riferito. Frattanto è da ritenere che il semplice fatto di corrispondere nei particolari con almeno una entità esistente è suf- ficiente perchè si dia credito alla figura stessa.
Osservo di sfuggita che non è detto che l’esemplare figurato da BOISDUVAL sia una 9, perchè la forma dell’addome nelle due specie cui mi sono riferito prima, unico elemento a cui ci si puo rifare in pro- posito, è identica nei due sessi.
Le osservazioni compiute fin qui ci permettono intanto di esclu- dere che il Neotipo creato da VIETTE sia conforme al materiale tipico originale.
La specie a cui il Neotipo 2 appartiene, possiede maschi con le zampe fortemente pelose, con ali posteriori coperte inferiormente di setole androconiali di colore uniforme per tutta l’ala e senza disegni, e termen piuttosto inclinato in dentro dall’apice al tornus nelle anteriori.
Il materiale sintipico originario mancava di tutti e tre i caratteri, perchè aveva maschi con zampe non particolarmente villose, privi di androconie e forniti di disegni sul lembo inferiore delle posteriori; e termen eretto, subverticale e non affatto inclinato in dentro.
Per dovere di critica debbo qui esaminare l’obiezione fondamentale che ha fatto il Dott. VieTTE contro la mia interpretazione del 1954. Si tratta di una obiezione di carattere topotipico, perchè secondo VIETTE sulla scorta del catalogo di VINSON, non esiste nelle Isole altra Poly- desma che quella da lui assunta come neotipo di umbricola.
A parte il fatto che proprio VIETTE ha descritto, nello stesso mo- mento in cui fece questo rilievo, una specie nuova di Polydesma di Madagascar (P. hildebrandti), vi sono molte riserve da fare sia sulla validità del rilievo in sè sia sulla sua importanza relativamente al nostro problema.
272 E. BERIO
In primo luogo in questi ultimi cent’anni l’abitato di una specie può essersi ristretto 0 spostato; ma è ancor più importante notare che la dichiarazione della provenienza di wmbricola è di SGANZIN, un amatore capitano di artiglieria di marina e non scienziato, il quale può aver visto e allevato a Bourbon, la specie che poi GUENEE trovò essere «la più comune» (e cioè quella che GUENEE chiamò umbricola Bdv.), e aver poi dato a BoIspUvaL, esemplari catturati sul continente durante il periplo africano a cui allora dovette ricorrere non essendo ancora stato tagliato l’istmo di Suez.
Non è, questa, un'ipotesi tanto strana e neppure tanto nuova, perchè lo stesso BOISDUVAL scriveva nell’opera di cui ci occupiamo, a pag. 33: « Suivant M. Goudot, elle se trouve a Tamatave; mais comme nous possédons la méme espèce du pays des Hottentots, nous craignons qu’il ne l’ait recueillie en passant au Cap de Bonne Espérance, et qu’en- suite il ne l’ait confondue avec les lepidoptères pris a Madagascar ».
E non deve neppure sembrare strano che GUENEE non abbia trovato nelle collezioni la umbricola vera, specialmente se si ammette che essa in Madagascar non vi fosse e provenisse invece dal Sud Africa ove si trova oggi, perchè nel materiale che GUENEE aveva radunato da molte collezioni per la compilazione del suo «Noctuélites» pochi esemplari egli aveva avuto che provenissero dal centro e dal Sud Africa. Nel suo libro egli infatti, pur avendo revisionato 1890 specie di tutto il mondo (1884 e sei bis), solo 23 le dichiara provenienti dal Sud Africa; d’al- tronde egli, parlando di Minzodes discolor, dice: « Cote de Guinée. Coll. Div. Ne paraît pas rare en Afrique, mai est peu repandue dans les colletions, comme toutes les espèces de cette provenance » (Vol. VII,
p. 120).
D) Conclusioni.
Essendo arbitraria la dichiarazione di GUENEE secondo cui la figura di BoIspUVAL è inesatta, perchè confrontata con materiale che non corrisponde ai sintipi originali che GUENFE non ha veduto; essendo invece sia la figura di Borspuvar che la diagnosi perfettamente ricono- scibili in esemplari oggi reperibili nelle collezioni, provenienti dal Centro e Sud Africa; non essendo sicura la provenienza dei sintipi di umbricola da Madagascar per la possibilità di una confusione fatta da SGANZIN; non avendo rilevanza la creazione di un Neotipo non corrispondente nè alla diagnosi nè alla figura di Borspuvat, la identificazione di umbricola
POLYDESMA E TRICHOPOLYDESMA 273
con la specie che corrisponde alla diagnosi e alla figura di BortspuvaL non è solo possibile, ma sicura. Nel conflitto tra la corrispondenza dei ca- ratteri somatici e quella delle località di origine, si deve dare la preva- lenza ai caratteri somatici, che corrispondono, e pertanto designare una coppia di neotipi dato che è certo che BOISDUVAL avesse in mano rappresentanti dei due sessi. La prevalenza dei caratteri somatici sul luogo di provenienza deve essere data in considerazione del fatto che le constatazioni morfologiche provengono da BoIspuvaL, medico lepi- dotterologo, mentre le dichiarazioni di origine provengono da SGANZIN, capitano di marina, non portato certo al rigore scientifico.
2) - CoLLuTRIX Hbn.-Gey.
Le figure 885 e 886 del Zutrage, fatte da HUBNER dopo anni e anni della sua attività di pittore e disegnatore, dopo l’esecuzione e la pubblicazione di migliaia e migliaia di figure, caratterizzano perfetta- mente una femmina di quella specie comune in Africa a cui GUENEE fa riferimento sotto il nome errato di umbricola Bdv., che è caratteriz- zata dai maschi con zampe molto pelose e lembo inferiore delle ali posteriori coperte di peli androconiali lucenti. GUENEE, che pure aveva davanti agli occhi le due figure, non l’ha riconosciuta semplicemente perchè egli aveva esemplari provenienti dalle Isole, da Giava e dalle Indie Orientali e non dal Sud Africa, patria indicata da HUBNER per collutrix; ed egli è stato sempre dell’idea che esemplari anche molto simili provenienti da aree di fisionomia propria, come Europa, India, Malesia, Isole e Sud Africa, dovessero appartenere a specie diverse. Il suo concetto era giusto, perchè oggi dopo che gli Autori l’hanno ri- pudiato riunendo in sinonimia specie dei differenti areali anzidetti, specie per specie ci avvediamo che le sinonimie debbono essere scom- poste. In questo caso però la cospecificità, tra gli esemplari di Mada- gascar e quelli del continente, è provata. Anche per questa, essendo andato perduto il tipo, come mi informa da Vienna il Dott. Kasy, sarà necessario creare un neotipo.
3) - LANDULA Guen.
Anche il materiale tipico di questa specie è andato perduto. GUE- NEE lo aveva trovato al Museo Nazionale di Parigi nelle collezioni Guérin e Feisthamel.
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XVIII 18
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E. BERIO
Secondo VIETTE pochi esemplari si sono salvati della prima; e la seconda, acquistata all’asta nel 1851 è andata dispersa per confusione nelle Collezioni del Museo (vedi Bull. Lyon XX, 7, 159, 1951).
La brevissima descrizione di GUENÉE, riferita ad esemplari del Madagascar non ne permette assolutamente l’identificazione: « À peu prés de la méme taille que l’umbricola (recte collutrix) a laquelle elle ressemble beaucoup; les ailes sont plus dentées: les supérieures un peu plus prolongées, le fond de la couleur un peu plus clair, avec les lignes moins bien écrites. Les deux point blanes de la réniforme sont nuls où à peine distincts ».
Non può trattarsi della vera umbricola, che ha le ali meno e non più allungate di collutrix; è pure escluso (come ha dimostrato VIETTE) che si tratti di hildebrandti. Fino a che in Madagascar non si rinvenga qualcosa che le somigli, questo taxon va abbandonato come non iden- tificabile; al massimo può considerarsi come un probabile sinonimo di collutrix.
Non essendo possibile reperire materiale che corrisponda alla dia- gnosi, non si può neppure eleggere un neotipo.
4) - SAGULATA Wallgr.
Il tipo sembra sia andato perduto come mi hanno costesemente comunicato i Proff. Persson di Stoccolma e Hallander di Malmò, il quale ultimo, ritiene che nel trasferimento di alcune collezioni di Wal- lengren da Malmò all’università di Lund molti anni fa, esse debbano essere state buttate via perchè in pessimo stato.
Ho trovato nel materiale del Museo di Parigi e in quello del ‘Tran- svaal Museum due esemplari determinati rispettivamente da DE JOAN- NIS e JANSE come sagulata. Essi sono sicuramente cospecifici e corri- spondono esattamente alla diagnosi.
Ritengo pertanto che sia possibile e necessario ricorrere al neo- tipo.
5) - OrIosa Guen.
È andato pure perduto il materiale sintipico di otiosa Guen. Dal confronto della diagnosi con quella di scriptilis Guen. è facile rilevare che si tratta del 5 di quella specie, descritta su di una 9.
è iz e.
POLYDESMA E TRICHOPOLYDESMA 275
Ecco le due diagnosi a confronto:
scriptilis (9) otiosa (3)
1 - un peu plus petite que l’um- oo mun, bricola [45 mm]
2 - Couleur un peu plus claire Un peu plus claire che l’umbri-
cola.
3 - Dessins à peu près sembla- Tous les dessins assez distincts. bles, mais mieux marqués
4 - Ligne subterminale comme Ligne subterminale a peu près chez umbricola comme chez l’umbricola.
5 - Ligne noire centrale des ailes Ailes infér. ayant égalément, au inferieures non dentée et a dessus de la ligne claire, une peine sinueuse. autre ligne semblable.
Le discordanze sul disegno del lembo inferiore delle ali poste- rioti riguardano esclusivamente differenze di sesso: disegnate quelle della ® scriptilis, coperte di setole di colore uniforme con androconie nel 3 otzosa.
Poichè di scriptilis esiste il tipo 9, è necessario creare un neotipo di ottosa 3 ed è opportuno sceglierlo tra i maschi della specie comune.
Non vi sono difficoltà nell’identificazione di tutti gli altri taxa dato che se ne posseggono 1 tipi.
ANALISI MORFOLOGICA DIFFERENZIALE
Il gruppo delle specie che vengono prese in considerazione qui, e che allo stato attuale sembra esaurisca tutti i taxa attribuibili ai due generi in revisione, si compone delle seguenti entità:
1 Polydesma umbricola Bdv.
Us » sexmaculata n. sp.
3 » sagulata Wallgr.
4 » smithi Holl. (= quercit Berio)
5 » tamsi n. sp.
6 Trichopolydesma collutrix Hb.-Gey. (= landula Guen ?) 7 » collusoria Berio
8 » hildebrandti Viette
9 » boarmoides Gn. (=mastrucata Feld.)
10 » scriptilis (= otiosa Gn. = brevipalpis Wlk.).
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E. BERIO
I caratteri principali per cui esse differenziano tra di loro sono:
1) Forma delle ali e particolarmente inclinazione del termen che nelle prime quattro è subverticale e nelle altre inclinato in dentro.
2) Rivestitura del lembo inferiore delle ali posteriori dei maschi, che nelle prime cinque è formata di scaglie e nelle altre cinque composta di fitte setole androconiali lucenti.
3) Rivestitura delle zampe che presenta delle curiose alternative e com- binazioni.
In umbricola il I° femore è frangiato inferiormente; la tibia I possiede nella parte interna un leggero pennello di setole (normalmente nascoste tra la tibia e il femore) la cui lunghezza oltrepassa l’estremità della tibia e arriva sino a livello dell’apice del I° articolo del tarso. In essa la II® tibia è priva di androteca.
In sexmaculata e sagulata il femore è pure frangiato, ma la 1? tibia è assolutamente priva di ciuffo, mentre la II® tibia porta una an- droteca rudimentale.
In smithi il femore è nudo, la tibia priva di ogni accenno di ciuf- fi, la II® tibia priva di androteca.
In tamsi il I° femore è lungamente frangiato; la tibia I® porta un grosso ciuffo che sorpassa la lunghezza della tibia stessa e arriva a livello dell’apice del II° articolo del tarso. Nella II® tibia non vi è androteca.
In collutrix e collusoria il 1° femore porta una grande frangia e un pennello apicale di setole, la I® tibia porta un grande ciuffo, molto più grande che in ogni altra specie, tanto lungo, da raggiungere l’apice dell’ultimo articolo del tarso. La II? tibia porta un’androteca completa.
In hildebrandti e boarmoides il ciuffo delle I° tibie è solo un poco più corto arrivando all’apice del IV° e penultimo articolo del tarso. An- droteca alle II© tibie.
In scriptilis il ciuffo delle I° tibie arriva al livello dell’apice del [I° articolo del tarso. Nelle II® tibie vi è androteca.
Come si vede le combinazioni di caratteri sono assai varie, ma di esse si è dovuto tener conto, nell’attribuzione ai generi, compatibil- mente con un carattere che presenta un’alternativa più spiccata e che concorda con la rivestitura del lembo inferiore delle ali posteriori dei maschi, e cioè la struttura dell’apparato copulatore del maschio, che nelle prime cinque porta valve semplici senza spine, mentre nelle altre cinque porta valve munite esternamente all’apice di grosse spine al- veolate, molto lunghe, in vario numero.
POLYDESMA E TRICHOPOLYDESMA va Ae
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Il raggruppamento nel gen. Trichopolydesma è, per tutti 1 carat- teri anzi considerati, omogeneo, perchè in tutte le sue specie sono pre- senti: termen obliquo, I° tibie con grande ciuffo, androteca, setole an- droconiali sul lembo inferiore delle ali posteriori nel maschio, grandi spine all’apice delle valve.
Il gruppo delle specie raggruppate nel gen. Polydesma è invece meno omogeneo, sia per la rivestitura delle I° tibie che possono essere del tutto prive di ciuffo o averlo di lunghezza variabile sino all’apice del 1° o del 2° articolo del tarso, sia per l’androteca sulle II© tibie che può mancare totalmente o essere rudimentale, sia per la forma del ter- men che può essere subverticale od obliquo. Queste specie concordano però nell’assenza di peli androconiali nel lembo inferiore delle ali po- steriori del 3, e nell’apparato genitale la cui valva è assolutamente priva di spine.
È sulla concordanza di questi due ultimi caratteri che penso deb- bano ritenersi congeneriche queste cinque specie, considerato che tre di esse concordano anche negli altri caratteri e due se ne discostano dimostrando solo, a mio avviso, una certa plasticità. Raggruppare queste cinque specie in tre generi, a causa di codesta divergenza par- ziale, non mi sembrerebbe giustificato, neppure se considerato il disegno delle valve se ne rileva una ulteriore dissimiglianza con le altre tre.
In Polydesma vi sono sulle zampe grandi e robuste setole alveolate mescolate con le setole di rivestitura, come nei gen. Syneda, Aleuca- nitis e affini, ciò che fa pensare ad una parentela con specie dotate di zampe spinose aventi schemi alari simili, come Cortyta, Dugaria, Heteropalpia, Taveta, Matigramma, i cui maschi hanno tibie inermi. Probabilmente il gen. australiano Diatenes Guen. è anch'esso vicino a questi due, pure essendone certamente distinto (Vedasi fig. 5).
DIAGNOSTICA
1. Zampe del g fornite di grandi ciuffi di setole, specialmente appariscenti sulle tibie del I° paio che portano ciuffi più lunghi delle tibie stesse. Tibie del II° paio con androteca. Valve del 3 fornite di lunghe e robuste spine erette vicino all’apice; edeago lungo e sottile. Termen delle anteriori nei due sessi inclinato in dentro, mai eretto. Lembo inferiore delle ali posteriori del 3 coperto di lunghi peli o setole lucenti, di tinta uniforme e senza
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E. BERIO
278
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1A.
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3C.
POLYDESMA E TRICHOPOLYDESMA 279
Valve del 3 prive di spine, edeago normale e curvo. Lembo inferiore delle ali posteriori del 3 sempre privo di setole o peli androconiali lucenti coprenti quasi l’intera superficie Polydesma 4
Lembo inferiore delle ali posteriori nel 3 coperto di fitte setole o peli androconiali lucenti. Apice delle valve sviluppato in un lungo digito, o in una protrusione serpiforme . . . . 3
Lembo c.s. coperto di peli androconiali non molto fitti. Apice delle valve sviluppato in una produzione non slanciata scriptilis (fig. 8) Specie africana (incl. Comore e Seicelle), apice della valva in forma di serpe con poche volute . . . collusoria (fig. 10)
Specie africana; apice in forma di serpe con molte volute collutrix (fig. 7)
Specie di Madagascar; apice della valva in forma di digitus hildebrandti (fig. 9)
Specie asiatica, malese, austroceanica. Apice della valva in forma
di serpe appiattito e irregolare, formante un angolo; più evidente
nella valva sinistra che nella destra poco dopo la sua origine boarmoides (fig. 11-12)
Specie di grandi dimensioni. Lembo inferiore delle ali poste- riori nei due sessi quasi privo o privo di disegni, fondo chiaro. Apice della valva fusiforme, leggera protuberanza alla base dell’orlo superiore. Termen subveiticale . . —sagulata (fig. 3)
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10 -
SPIEGAZIONE DELLE ILLUSTRAZIONI
Polydesma umbricola Bdv., valva S., apice valva D., edeago; Polydesma sexmaculata Berio, metà D. dell’apparato ed edeago; Polydesma sagulata Wallgr., valva D. ed edeago;
Polydesma tamsi Berio, apparato ed edeago;
Diatenes gerula Gn., apparato ed edeago del typus;
Polydesma smithii Holld., valva D ed edeago;
Trichopolydesma collutrix Hb.-Gey. apice valva D.; Trichopolydesma scriptilis Gn., id.;
Trichopolydesma hildebrandti Viette, id.;
Trichopolydesma collusoria Berio, id.;
11-12 - Trichopolydesma boarmoides Gn., id. valva S. e valva D.
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E. BERIO
4A. Specie di dimensioni medie. Lembo inferiore delle ali posteriori nei due sessi a colore uniforme privo o quasi privo di disegni. Ali anteriori con sei tacche nere ben visibili alla costa. Apice della valva fusiforme con una forte protuberanza alla base dell’orlo superiore. Termen subverticale . —. sexmaculata (fig. 2)
4B. Specie di dimensioni medie. Lembo inferiore delle 4 ali nei due sessi portante una linea arcuata lunulare ben distinta. Ali anteriori con quattro tacche scure alla costa, valva corta, bifida, curva, apice bifido. Termen subverticale . =. —umbricola (fig. 1)
4C. Specie di dimensioni medie. Valve con l’apice asimmetrico nei due lati. Arpagone sclerotizzato pure asimmetrico. Ali ante- riori col termen obliquo . . . . .. .tamsi (fig. 4)
4D. Specie di piccole dimensioni. Cinque tacche nere alla costa delle ali anteriori, ali posteriori chiare con disegni sottili. Valva tozza, bifida, con l’apice spatoliforme. Termen eretto. smithi (fig. 6)
REPERTORIO E LETTERATURA
Gen. Polydesma Bdv., 1833 (nec Polydesma (Bdv.), Guenée 1852 etc.).
Polydesma, BoispuvaL: Faune Entomologique de Madagascar etc., Lepid. p. 108 (1833). (2 spp.). Specie tipo: Polydesma umbricola Bdv. scelta di CHENU: Encycl. Hist. Nat., Pap. Noct., p. 108 (1857); di Hampson: Moths Brit. Ind. II, p. 465 (1894). Implicita di BLANCHARD: Hist. Nat. Brullé, III p. 521 (1840).
Anthemoisia, BLANCHARD: l.c.; n.n. per Polydesma Bdv. nec Polydesmus Latr.
Anthemoéssa, Acassiz: Index univ. emend. per Anthemoisia Blanch.
Anodapha, Moore: Lep. Ceyl. III p. 91 (1885) n.n. per Polydesma Bdv. nec Polyde- smus Latr.
Appartengono a questo genere, tra le altre, due specie centro- sudafricane esternamente molto simili, distinguibilissime per la forma della valva, le quali entrambe corrispondono alla figura di BOISDUVAL.
Per fortuna questo Autore ha segnalato nella umbricola un ca- rattere che la differenzia dall’altra, decrivendo il lembo inferiore delle ali con la frase: « Le dessous des ailes est d’un gris jaunàtre, traversé, près de l’extremité, par une bande noiràtre, élargie, plus obscure sur les supérieures, et précédée sur les quatre d’une raie denticulée de la méme couleur ». Questo carattere si applica solo ad una delle due, che
POLYDESMA E TRICHOPOLYDESMA 281
non è pero quella che io stesso nel 1954 avevo ritenuto poter identi- ficare con umbricola e che qui segue sotto il nome di sexmaculata.
N.B. - Le opere segnate * sono state da me controllate.
1 - Polydesma umbricola Bdv. (Tav. I fig. A; fig. 1)
Polydesma umbricola, BorspuvaL: Fauna entom. Madagascar etc., Lepid. p. 108, pl. 18 toe (leas). « Typi: (Bourbon et Maurice) perduti. Neotypus 9, Viette: Bull. Soc. Entom. France, LXXII, p. 201 (1967) al British Museum (ultra vires). * Neotypus g qui scelto: S. Rhodesia, Vumba, Umtali I. 1936 (I.E. Drysdale) Rothschild Bequest. B.M. 1931-1 al British Museum. Esp. al. mm. 36. * Neotypus ® qui scelto: 10.20 S.W. Africa. Jocey Bequest. Brit. Mus. 1934-120, al British Museum, esp. al. mm. 36. *
Syn: Polydesma determinata, WALLENGREN: Kon. Vet. Akad. Handl. B 5, N° 4 p. 79 (1865) nov. syn. Typus: Holotypus £ Kuisip (Wahlberg) al Museo di Stoccolma. *
Gitazioni* ro minati
Anthemoisia umbricola B., BLANCHARD: Hist. Nat. Anim. Artic. III p. 521 (1840), vera. * Polydesma umbricola B., GUENEE: Noctuél. VI p. 440 n. 1312 (1852); err. id. pro col- lutrix Hbn. - Gey* (1).
CHENU: Encycl. d’Hist. Nat. Pap. Noct. pp. 108, 126, fig. 98 (1857); vera. *
GUENEE: in Maillard Ins. Réunion p. 44 (1862).
PAGENSTECKER: Beitr. Lep. Malay. Archipel. VI p. 11 (1890); err. ia. pro boarmoides.*
SAALMULLER: Lep. Madag. II p. 416 (1891) err. id. prob. pro collutrix. *
BUTLER: Entomol. XXVI p. 46 (1893).
Hampson: Fauna British Ind. Moths II p. 468 (1894), err. id. pro boarmozdes. *
SwINHOE: Trans. Ent. Soc. London. p. 59 (1895).
SWINHOE: Cat. Mus. Oxon. II p. 121 (1900) err. id. pro boarmoides et scrip- tilis.*
HoLLAND: Lep. of the Congo p. 287 (1920) err. id. pro collutrix.*
De Joannis: Lep. Tonkin p. 127 (1928) err. id. pro boarmoides.*
COLLENETTE: Trans. Ent. London. pp. 76, 480 (1928); err. id. pro boar- moides.
Swezey: Bull. Bishop Mus. pp. 173, 189 (1946); err. id. pro boarmoides.
GARDNER: Trans. Ent. Soc. Lond. pp. 99, 306 (1948), larva; err. id. pro boarmoides.
VIETTE: Pacific Science III p. 332 (1949); err. id. pro boarmoides. *
Vietre: Ann. Soc. (Ent. Fr. CXVIII p. 33 e figg. 3, 5, 6 (1949) genitalia gd err. id. pro boarmoides.*
Berio: Doriana I, n° 50 figgs. 1, 3, 5, 6, 10 (1954) err. id. pro sexmaculata.*
LEGRAND: Mem. Mus. Paris XXXVII p. 149 (1965) err. id. pro collutrix.*
Vietre: Bull. Soc. Ent. Fr. LXXII p. 201 (1967) err: id. pro collutrix.*
(1) Ho rinvenuto tra il materiale del British Museum un ¢ sul cui spillo è in- fisso un cartellino piegato più volte. Aperto esso dimostra all’evidenza di essere di mano di GuENEE. Dice: Polyd. umbricola Bd. Spec. 1312. Ile Bour. Bourbon. mm. Vinson ex Maillard. le n. 3 seul est une 2 - questo esemplare passò per la Coll. Oberthiir. Il preparato fu fatto da VIETTE col n. 4619 e Nye lo rinumerò 4582. Si tratta della collutrix Hbn. - Gey. Vera.
282 E. BERIO
La scelta dei neotipi non è stata facile. Gli esemplari di questa specie che io ho avuto per lo studio provengono da località che si tro- vano tra il 10° parallelo Nord e il 30° parallelo Sud.
Il colore fondamentale di questi esemplari varia tra un bruno più chiaro e un bruno più scuro, e non tutti gli esemplari posseggono sul rovescio delle ali egualmente spiccata la linea lunulata di cui parla BotspuvAL. Anche la statura varia da una media che corrisponde bene alla misura della figura di BorspuvaL (egli non ha dato misure nel testo) a misure un poco più grandi e ad altre più piccole. L’esemplare 3 che più corrisponde ai caratteri dati da BorspuvaL e dalla sua figura, e che proviene da una località meridionale, più o meno alla latitudine delle Mascarene (20° parallelo) è quello scelto come neotipo.
Tra le femmine, l’unica che abbia un colorito così chiaro e pro- venga più o meno dalla stessa latitudine è quella scelta, che però pro- viene dalla parte occidentale del Continente africano.
Il typus £ di P. determinata Wallgr. appartiene alla stessa forma, che possiede colorito un po’ più chiaro. Vi sono poi esemplari col co- lore fondamentale un po’ più scuro, ma non ritengo sia il caso di se- pararli con un nome finchè la specie non sarà meglio conosciuta.
ESEMPLARI ESAMINATI
Nigeria: Warri, Niger C.P., II. 1896 (Rothschild), 1 2 (B.M.). Uganda: Mulango, Brit. E.A., 4 33, 2 92 Prep. Berio nn. 4416, 4223 (B.M.). Kenia: Teita Hills, 5500 ft. VII. 1930 (E. Barns), 1 © (B.M.). Nairobi, V. 1920 (Van Someren), 2 33 (B.M.). Kibwezi, 15. V. 1918 (W. Feather), 1 g Prep. Berio n. 4412; 29.V.1918, 1 3 Prep. Berio n. 4222; 1.VI.1918, 1 g; 4.VI.1918, 1 g; 16.VI.1918, 1 g, 3 99 Prep. Berio n. 4224; 29.VI.1917, i O; 8.1.1922, 1,9; IIL.1922/ 15 (BM); Voi, 2.V.1897 (Betton), 1 2 (B.M.). Taveta, 23.V.1905 (Rogers), 1 ©; 21.VII.1905 (Rogers), 1 3 (B.M.). Tanganica: Morogoro, 22.XII.1920 (Miller), 1 3 Prep. Berio n. 4421 (B.M.). Zanzibar, about 70 miles inland, III. 1886 (Jackson), 1 2 (B.M.). Kilogsa,.0,1.1922.° 1.37 :22.1.1921,.1 SL 9; ZLMIIIOZZL 7.1.1923, 1 g Prep. Berio n. 4217 (B.M.).
POLYDESMA E TRICHOPOLYDESMA 283
Nyasaland: Nyassa (Heyne), 1 g Prep. Berio n. 4214 (B.M.). Fort Johnston, I-II.1896 (Rendall), 2 gg, 1 Prep. Berio 4406 (B.M.). Port Heral (Old), 1 3 Prep. Berio n. 4420 (B.M.). Angola: Cunene (Pemberton), 1 3; 22.11.1902, 1 3, 4 92 (B.M.). Rhodesia: Monze, III.1930 (Cipriani), 3 92 (Mus. Genova). Victoria Falls (Druce), 1 § Prep. Berio n. 4418 (B.M.). Salisbury, Mashonald, 1-10.III.1921 (Godman), 1 3 Prep. Berio n. 4215 (B.M.). Vumba, Umtali, I.1936 (Drysdale), 1 g. Neotypus (B.M.). S.W.A.: UIS, 22.1V.1963 (Copley), 2 gg, 1 @ Prep. Berio n. 4400 (Mus. Pretoria). Abachaus, VI.1943 (Hebohm), 1 g Prep. Berio n. 4405; III.1943, 1 9; VI.1943, 1 2 (Mus. Pretoria). Okahanaja, 24.11.1929 (Turner), 1 g Prep. Brit. Mus. n. 4979 (B.M.). Bullsport, VII.1950 (Strey), 12 (Mus. Pretoria). ? 19. Neotypus (B.M.). Hoffnung, E. of Windhock, 1850 m. 4.II.1934, 1 3 Prep. Berio n.4401 (B.M.). S.A. Pretoria, 3.III.1965 (Janse), 1 2 (Mus. Pretoria). (K) Uisip, 1 £ typus Polidesma determinata Wallgr. (Mus. Stoc- colma).
Santa VIII, IBM.
2 - Polydesma sexmaculata n. sp. (Tav. I, fig. C; fig. 2)
5 ® - Si distingue esternamente da umbricola perchè porta sei tacche scure alla costa delle ali anteriori anzichè quattro, e il lembo inferiore delle 4 ali di colore uniforme, più chiaro o più scuro, ma senza disegni specialmente nelle posteriori; morfologicamente per la forma delle valve del g. Gli individui sono per la maggior parte più scuri di umbricola, ma il colore fondamentale in questa specie è molto più va- riabile e vi sono così anche individui col colore fondamentale chiaro come i più chiari di umbricola. Non manca qualche raro esemplare che porta sul lembo inferiore delle ali tracce dei disegni propri di umbri- cola, quando però sul lembo inferiore delle posteriori si trovano tracce della linea dentellata propria di umbricola, essa manca completamente nelle anteriori e solo rarissimamente su di esse se ne vede una debole traccia.
284 E. BERIO
Ho scelto come tipo lo stesso esemplare che nel 1954 avevo rite- nuto identificare con umbricola e una femmina della stessa regione. Holotypus 3. N. Rhodesia, Monze, III.1929 (Cipriani), Prep. Berio
n. 4407 in coll. m. Esp. al. mm. 42. Allotypus 2. Congo, Lubumbashi, XI.1926 (Seydel) N° L. 8125 al British Museum. Esp. al. mm. 42.
Riferimenti bibliografici
Berio: Doriana Vol. I N° 50 p. 3 fig. 3,6; p. 4, p. 5 fig. 10 ut Polydesma umbri- cola Bdv.
La specie è molto variabile sia nel colore fondamentale che nella statura. La tipica ha colorito molto scuro ed espansione alare di 42 mm.. Ma vi sono esemplari col colore del fondo molto chiaro, quasi giallo paglia, e l'apertura alare varia da maschi di 20 mm. a maschi di 35 mm. Le femmine da 25 a 35 mm.. Dato che le varie alternative non pare ab- biano, per lo meno nel lotto di esemplari che ho potuto vedere, un legame con la località, l'altitudine o la latitudine, e che vi sono infinite tonalità e misure intermedie, non ritengo di poterle separare in cate- gorie sistematiche da dotarsi di un nome.
ESEMPLARI ESAMINATI
I reperti coprono l’Africa dal 15° parallelo Nord al 25° Sud, escluse le isole. Senegal: Nioro, 2.1X.1943 (Risbec), 1 3 (B.M.). Sédhiu, 20-24.III.1917 (Castell), 1 5 Prep. Berio n. 4463 (B.M.). Gambia: Bathurst, 1 3 (B.M.). Costa d’Oro: Gambaga (Bury), 2 33, 3 22 (B.M.). Navaro, 11.III - 14.1V.1923 (Cardinall), 1.5 Prep. Berio n. 4409; VII.1923 (id) 2 33; VII.1933 (id), 1 3 Prep. Berio n. 4221 (B.M.). Kerte-Krachi (Cardinall), 1 2 (B.M.). Nigeria: Yelwa (Nilson), 1 2 (B.M.). Karsina, VI.1950, 1 3 Prep. Berio n. 4410 (B.M.). Lokoja (100 miles from) (Cator), 1 3 (B.M.). Zungeru, 7.IX.1910 (Macfie), 1 5; 29.XII.1911 (id), 1 5 Prep. B.M. n. 6212 (B.M.). Sudan: Darfur, Kulme VII.1921 (Lynes), 12 (B.M.). Wab, 13.I1II.1927 (Hartley), 15 Prep. Berio n. 4462 (B.M.).
POLYDESMA E TRICHOPOLYDESMA 285
Etiopia: Gondar, 1937, 13 Prep. Berio n. 4408 (coll. m.). Abyssinia (Shelley), 15 (B.M.). Somalia: Port E. Africa; E of Mt. Chiperone, 2200 ft., 20.XI. 1913 (Neave), 2 99 (B.M.). Portugh. O-Afr., 1 9 (B.M.). Camerone: Genderu Mts., IX.1921, 1 3 Prep. Berio n. 4220 (B.M.). Uganda: Congobord, IV-V.1926 (Barns), 1 3 Prep. Berio n. 4398 (B.M.). Congo: Fort Crampel, 2 gg, 2 99 (B.M.). Kabinda, Katanga, II.1932 (Gillardin), 1 g (Mus. Tervuren). Elisabethville, 11-17.IX.1931 (Cockerell), 2 33 di cui uno, Prep. Be NE a 4974 (BM). Kenia: Nairobi, 19.11.1928 (Hopkins), 1 2 (B.M.). Kibwezi, 11.X.1916 (Feather), 1 3 (B.M.). Masongaleni, 25.VI.1911, 19 (B.M.). Tanganyka: Tanga, 1 2 (B.M.). Wendgeuru, .15,X1.1924: (Cutler); ~ 1°) os 3S0X1924 Gd); fy gs I9SCRISL924: Cid); 19; -25.XIF.19240(@d) 1 O° 26-X1T.1924 Gd) E 3*Prep.Berio:-n 42195. 1:7.1925 Gd), Doge Prep! Berio n. 4218; ZEVAIZS (id), 1 66. VL1925"(Gd),; 1) S Prep: Berio me lode Oo 27-V 11925) (Gd)} <2 2 (BM). Mpapwa (Eaxter), 1 g Prep. Berio n. 4209 (B.M.). Chunya ft. 2650, 6.1.1947 (Swinnerton), 19; 13.1.1947 (id), 1g Prep. ‘Berio mr4397 5° 22. X11.1947 (id); 19 (BMW): Kilossa, 21.1.1921 (Loveridge), 1 3; 2.VI.1921 (id), 2 $3; XII.1921 (Gel), Pg; see t922: (id), S53 211101922 (id), £ grep. Berio 22596; “12 9V. 1922 (id), 23° 28-1IM:1922" (ad) pk gs Prep: Berio n. 4394 (B.M.). Manboia (Baxter), 19 (B.M.). Dar-es-Salam (Loweridge), 2 99 (B.M.). Mpera, Loangwa, XI-XII.1895 (Coryndon), 1 3 Prep. Berio n. 4419 (B.M.). Angola: Saurimo, Lunda,22.IV.1937(Exell.), 1 g Prep.Berio n.4417(B.M.). Bihe, 1 3 Prep. Berio n. 4413 (B.M.). Ft. Quilenge, Benguella, 7.1.1905 (Ansorge), 19 (B.M.). N. Rhodesia: Monze, III.1930 (Cipriani), 13 Prep. Berio n. 4414, 1 3 (id) Prep. Berio n. 4423, 1g (Mus. Genova). Macrae, 19 (B.M.). Silukwe, 1911 (Elenberger), 1 3 (Mus. Parigi). Ft. Jameson (Phipps), 15 Prep. Berio n. 4399 (B.M.).
286 E. BERIO
Nyasaland: Monkeybay, 1.1896 (Rendall), 1 3 (B.M.).
Mt. Mlanje, 10.IV.1913 (Neave), 13; 15.1V.1913 (id), 1g; 18.V.1913 (id), 19; 27.X.1913 (id), 15 Prep. Berio n. 4216; 9.11.1914 (id), 12 (B.M.).
S.W. Lake Chilwa, 12.VI.1914 (Neave), 1 3 Prep. Berio n. 4422 (B.M.).
Nchen, 2600, 1 3 Prep. Berio n. 4212; 1 3 Prep. Berio n. 4211; 27.VIII.1899, 13 Prep. Berio n. 4404 (B.M.).
Namadidi (Zomba), 1.1931 (Barlow), 233, di cui uno Prep. Berio n. 4213 (B.M.).
Zomba, 1 3 (B.M.).
Luchonza, Blantyre (Nisbet), 15 Prep. Berio n. 4210 (B.M.).
Magunda Est, Luchonza (Nisbet), 19 (B.M.).
Ft. Johnston, I-I1.1896 (Rendall), 15 Prep. Berio n. 4393, 19 (B.M.).
S. Rhodesia: Salisbury, Mashonaland, 1I.1900 (Marshall), 1 2 (B.M.).
S.W. Africa: Bullsport, VII.1950 (Screy), 19 (Mus. Pretoria). Hoffnung, Windhoek, 1850 m. 23.X.1913, 19 (B.M.). Windhoek, 1630 m. 20.1.1934, 12 (B.M.).
Transvaal: Zoutpansberg (Distant), 19 (B.M.).
Ofcolaco, 4-8.1V.1962 (Granville), 1 5 Prep. Berio n. 4411 (Mus. Pretoria).
Altre loc.: Mahasi, 19 (B.M.).
Bande, 16.IX.1920 (Buchanan), 15 Prep. Berio n. 4402; 1 3 Prep. Berio n. 4403; 2 33, 19 (B.M.).
Griffin, 1.1915 (Breijer), 15 (Mus. Pretoria).
Esp. al. mm. 20-35 (3); 25-35 (9).
3 - Polydesma sagulata Wallgr. (Tav. I fig. B; fig. 3)
Polydesma sagulata WALLENGREN: Oefv. Akad. Forhandl. XXXII, I, p. 117 (1876). Typus: Transvaal. Perduto. Neotypi qui scelti: 3 Pretoria 29.11.1917 (Janse), Prep. Berio n. 4437 al Museo di Pretoria. Esp. al. mm. 48. 2 Pretoria 19.1V.1909 (Janse), al Museo di Pretoria.
Citazioni nominali Polydesma sagulata Wallgr. Berio: Doriana I,50 p. 6 fig. 11 (1954). Vera.* Si omettono le citazioni del nome come sinonimo di altra specie nominale. E la specie di statura maggiore fra tutte quelle già note del Genere. Il suo disegno alare è molto simile a quello di sexmaculata, ma il suo lembo
POLYDESMA E TRICHOPOLYDESMA 287
inferiore delle ali ha un colorito chiarissimo quasi immacolato. Questo carattere e la statura notevolmente maggiore la caratterizzano esternamen- te. La forma delle valve del g la stacca dalle altre specie in modo sicuro.
I reperti di questa specie provengono tutti dalla metà orientale dell’Africa meridionale, escluse le isole.
ESEMPLARI ESAMINATI
Tanganyka: Ubeya Mts., X.1950 (Kettlewell), 19 (B.M.). Congo: Elisabethville, I.1938 (Seydel), 1g Prep. Berio n. 4048 (Mus. Tervuren). N. Rhodesia: Ft. Jamenson (Langehaw), 1g Prep. Berio n. 4442, 19 (B.M.). Monze, III. 1930 (Cipriani), 1g Prep. Berio n. 4434, 1 ¢ id. 4435 (coll. m.); 3 gg, 3 92 (Mus. Genova). Nyasaland: Luchenza, Blantyre (Nisbet), 2 99 (B.M.). Mianje 3001913, 19 (B.M.); 2.XIT.1913-(Neave)w 1 9,19 XIT. 1913 (id), 19 (B.M.). Zomba Plateau, X.1920 (Barlow), 1% (B.M.). Upp. Shire River, Zomba, II.1895 (Rendall), 1g Prep. Berio n. 4440 (B.M.). S. Rhodesia: Salisbury, Mashonaland, 1I.1900 (Marshall), 1 39 Prep. Berio n. 4204 (B.M.). Umtali, IX-X.1938 (Sheppard), 19 (Museo di Nairobi). Silukwe, XII.1928 (Ellenberger), 1g Prep. Berio n. 4441, 1g Prep. Berio n. 4439, 19 (Mus. Parigi). Bulawayo, 15 Prep Berio n. 867 (Mus. Parigi). Transvaal: Luis Trichardt (Brejer), 19 (Mus. Pretoria). Pretoria, 29.11.1917 (Janse), 1 3 Neotypus, Prep. Berio n. 4437; 19.1V.1909 (Gunning), 19 Neotypus e 2 92 (Mus. Pretoria). Griffin’ Mis, 1.1915 (Breijer), Ig Prep. Berio mn. 4438 (Mus. Pretoria). Nuwe Suisdorp, 29.IX.1901 (Janse), 19 (Mus. Pretoria). Silouvane, XII.1901 (Junod), 1 g Prep. Berio n. 4205 (B.M.). Untersvord, 17.XII.1911, 19 (Mus. Pretoria). Chririnda Forést, 12.XII.1918 (Janse), 1g Prep. Berio n. 4436 (Mus. Pretoria). llbreeSisters_#Snooke, 1.1912.<(Jjanse), 14 Prep. ;Janse n. G. 2106 (Mus. Pretoria). Esp. al. mm. 45-49 (3), 38-49 (9).
288 E. BERIO
4 - Polydesma smithii Holl. (lav. I fig. E; fig. 6). Polydesma smithii HOLLAND: Throug unknown African Countries, p. 416, Tab. I f. 6 (1897).* Typi: Holotypus (nec 3) River Darde, targato da Holland (Carnegie Mus). Neallotypus gd qui scelto: g, typus di quercii Berio. Esp. al. mm. 30 Syn: Polydesma querciù BERIO0: Mem. Soc. Ent. It. XX, p. 124 (1941) nov. syn.* Typi: 3 Holo - Allotypus: Genale m. 70, Somalia, 19.11I.1940 (Romei) (coll. m.).
Citazioni nominali Polydesma quercii, Berio. BERIO: Doriana I,50 p. 6 e fig. 9 (1954).
È la specie più piccola del Genere, ripete i disegni di sexmaculata, ma su un colore fondamentale sempre molto chiaro e brillante. È di- stinguibilissima per la forma delle valve.
I reperti che ho veduto non provengono da località più a set- tentrione del 10° parallelo Nord e più a meridione del 5° Sud, e sono confinati nella zona somala sino al 36° meridiano. Si tratta dunque, per quanto sembra, di una specie molto localizzata.
ESEMPLARI ESAMINATI
Somalia: Hargeisa 4300 ft., V.1929 (Hyatt), 15 (B.M.). Mandera 3000 ft., 18.VI.1908 (Feather), 19; 5.VII.1908 (id), 1 3 Prep. B.M. Noct. n. 4987; 26.VII.1908 (id), 1g Prep. B.M. Noct. n. 8269 (B.M.). Mogadiscio, IV.1938 (Nicotra), 1 (coll. m.); V. 1937, 1 3 (coll. m.); 27.VIII.1964 (Miss. Biol. 1964), 299 (Mus. Firenze); 18-28.IV.1968 (id), 15 (Mus. Firenze); 15.111.1940 (Romei), 1 3 (coll. m.). Genale, Basso Scebeli (Romei) 4 33, 622 incl. typi di quercit, 17-19.1II.1940 (coll. m.) Prep. Berio n. 754. Afmandu, 6.IX.1964 (Miss. Biol. 1964), 15 Prep. Berio n. 4459 (Mus. Firenze). Abyssinia: Gardoba, Djira, Garre, 10.V.1901 (Erlanger), 2 53, 2 99 (B.M.). Kenia: Marsabit, VI.1955 (Williams), 1 2 (Mus. Nairobi). Nairobi, XII.1932 (Pinhey), 1 3 Prep. Berio n. 4132 (Mus. Nai- robi). Kibwezi, 15.V.1918 (Feather), 15 Prep. Berio n. 4461 (B.M.); 4.XI.1918 (id.), 12 (B.M.).
POLYDESMA E TRICHOPOLYDESMA 289
A : Polydesma umbricola Bdv. Neotypus ¢ B : Polydesma sagulata Wallgr. Neotypus 3 » © : Polydesma sexmaculata Berio Typus 3 D : Polydesma Tamsi Berio Typus 3 E : Polydesma Smithii Holld. Neallotypus g = P. querciu Berio, typus.
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XVIII 19
290 E. BERIO
Voi, 10.11.1912 (Neave), 12 (B.M.); 14.11.1912 (Smyth), 1 3 (B.M.); 11.III.1899 (Legros), 3 33, 12 (B.M.); XI.1951 (Sheldrick), 1 3 (Mus. Nairobi).
Mombasa, 14.X11.1958 (Legrand), 1 2 (Mus. Parigi).
5 - Polydesma tamsi n. sp. (Tav. I fig. D; fig. 4).
-
59 - Per la forma delle ali, per i disegni, la rivestitura delle zampe e per la statura questa specie somiglia molto a Tricopolydesma scriptilis Gn. del continente asiatico, ma se ne distingue nettamente per la asso- luta mancanza di setole androconiali sul lembo inf. delle ali posteriori del maschio, oltre che per la forma dell’apparato copulatore del maschio, la cui conformazione differisce completamente da quella ben caratte- rizzata di tutte le specie del genere Trichopolydesma.
Per verità oltre il taglio delle ali anche la forma dell’apparato co- pulatore si stacca notevolmente da quella di tutte le specie sin qui esa- minate, onde la sua collocazione in questo genere deve ritenersi per ora in attesa di conferma.
Non è possibile però, avverto subito, assegnarla al Gen Diatenes Gn., di abitato australiano, perchè anche dall’apparato della specie tipo, Diatenes gerula Gn. si stacca completamente (fig. 5).
L’assenza dei peli androconiali sul lembo inferiore delle ali po- steriori è rivelata immediatamente dalla presenza ivi dei disegni usuali: linee trasversali e banda scura vicino all’apice, cosa che in 7. scriptilis Gn. non accade perchè, benchè i disegni stessi siano presenti nelle fem- mine, nel maschio sono completamente obliterati sotto lo strato delle setole lucenti immacolate.
Il colore fondamentale è bruno chiaro, vi sono tre segni neri alla costa delle ali anteriori in corrispondenza delle linee antemediana, me- diana e postmediana. Tutte le linee trasversali delle ali sono del solito schema, sottili e di spessore più uniforme che non nelle altre specie. Il termen, come già detto, è molto più obliquo in dentro che in tutte le altre specie di Polydesma.
Della rivestitura delle zampe ho già trattato sopra.
Holotypus: 5 Pretoria, 23.XI.1923 (S.J.T. Janse), Prep. Berio n. 4500 al Museo di Pretoria. Esp. al. mm. 35.
Allotypus 2 Karkloof, Natal, 19.1.1917 (A.J.T. Janse) al Museo di Pretoria. Esp. al. mm. 35.
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POLYDESMA E TRICHOPOLYDESMA 291
Ho reperito anche una 9 proveniente da Bombey, Senegal, 21.XI. 1942 (I. Risbec) al British Museum, che però ascrivo dubbiosamente alla specie anche se ne porta tutti i caratteri esterni, per mancanza di reperti geograficamente intermedi.
Gen. Trichopolydesma Berio, 1954.
Trichopolydesma, BeRIO: Doriana Vol. I n. 50 p. 6 (1954) specie tipo: Trichopolydesma collusoria Berio.
Si distingue da Polydesma per il ventre molto villoso, zampe, coxae e femore del I° paio di zampe del 3 forniti di grandi frange di peli; Ie tibie villose portanti un cospicuo ciuffo « cotonoso » di lunghezza notevole, che può raggiungere l’estremità del tarso; sulle villose II tibie una androteca formata, III tibie pelose con frange lunghe quanto gli speroni maggiori.
Si distingue ancora per la rivestitutra di setole fitte e lucenti del lembo inferiore delle ali posteriori nel maschio, più compatte alla base, di colore uniforme senza disegni.
Infine per l'apparato maschile che porta valve al cui apice sono impiantate esternamente delle enormi lunghe e forti spine alveolate, in numero variabile.
Si identifica con Polydesma sensu GUENEE.
1- Trichopolydesma collutrix Hiibn. - Gey (Tav. II, fig. F; fig. 7).
Coenipeta collutrix HUBNER-Geyer: Zutrige zur Sammlung exotisches Schmettlinge, Vol. V, p. 22, tav. 152, ff. 885-886 (2) (1836-1837). Typus perduto secondo la dichiarazione rilasciata dal Dott. Kasy del Museo di Vienna, dove è conservato l’unico nucleo conosciuto di lepidotteri della collezione di Hiibner.
Neotypus qui scelto: £ Durban. Natal, 25.XII.1919 (E.E. Platt) al British Mu- seum. Esp. al. mm. 42.
Neallotypus qui scelto: g Eritrea: Elaberet, 12.XI.1938 (Vaccaro), Prep. Berio n. 749 (Coll. m.) Esp. al. mm. 42.
Citazioni nominali
Polydesma collutrix Geyer; Hampson: Moths of S. Africa, Ann. S. Afric. Mus. vol. II p. 358 (1902) vera + boarmoides Gn.* Hamson: Trans. Ent. Soc. Lond. XIX (2) p. 113 (1909). Hampson: Proc. Zool. Soc. Lond. p. 431 (1910) - Vera.* Hampson: l.c.p. 128 (1916) vera. HEMMING: Hiibner, Vol. I p. 480, 483 (1937) - Vera.* GAEDE: Seitz Macrol. XIV, p. 264 (1939) e pl. 33, a - vera.* Trichopolydesma collutrix Hbn.; Berto: Doriana Vol. I, n. 50 p. 6 e figgs. (1954) - vera + boarmoides Gn.* FLETCHER: Ruwenzori Exped, 1952 Vol. I pt. VII p. 231 (1961) - vera + boarmoides Gn.* FLETCHER: Explorat. Parc. Nat. Albert (II) V, p. 107 (1963) - vera.*
292 E. BERIO
Ho scelto come neotipo l’unica proveniente da una località Sud Africana sul mare che ho reperito, per la maggior probabilità che il tipo provenisse da località vicine.
Non sono riuscito a reperire un 5 proveniente dalla stessa località sudafricana da scegliere come neallotipo. Dato che per tale scelta la legge di nomenclatura non mette speciali condizioni, ho scelto un 3 di località diversa, caratterizzato come nella figura di HUBNER. L’iden- tificazione della specie nella figura di HUBNER pubblicata da Geyer è ben sicura, se si osserva la statura, l'andamento del termen delle ali anteriori e l'andamento ad esso parallelo delle linee trasversali, come già ho dimostrato nel citato lavoro del 1954.
Riferimenti bibliografici
GUENÉE: Noctuél. VI. p. 440 (1852) ut Polydesma umbricola Bdv.*
SAALMULLER: Lep. Madag. II p. 416 (1891) ut Polydesma umbricola Bdv( ?).*
HOLLAND: Lep. of the Congo p. 287 (1920) ut Polydesma umbricola Bdv.*
LEGRAND: Mem. Mus. Paris XXXVII p. 149 (1965) ut Polydesma umbricola Bdv.*
VIETTE: Bull. Soc. Ent. Fr. LXXII, p. 201 (1967) et Neotypus 2 British Museum ut Polvdesma umbricola Bdv.*
La specie copre probabilmente tutta l’Africa, compreso le isole e quelle dell'Oceano Indiano. I reperti di cui dispongo provengono da località situate tra il parallelo 15° Nord e il 32° Sud, e i meridiani tra Dakar e le Seicelle comprese.
E escluso che si trovi in Asia e nell’arcipelago Malese come pure in Australia, e nelle isole australi, dove è rimpiazzata dalla 7. boarmoides Guen. da cui non si distingue esternamente, ma molto bene attraverso l'esame dell’apice delle valve. Quivi infatti l’apice è a forma di serpente di diametro uniformemente diminuente verso l’apice, mentre in boar- moides è piatto, e presenta alla base, specialmente nella valva sinistra, un ingrossamento e un’ansa ben visibili nelle figure.
ESEMPLARI ESAMINATI
Senegal: Old Calabar (Crompton), 19 (B.M.). Bambey, 1910 (Risbec), 1 3 (coll. m.). Sierra Leone; V. 1904 (Bainbridge), 1 3 Prep. Berio n. 4469 (B.M.). Costa D’Avorio: Bingerville, 1.1939, 15 Prep. Berio n. 4476 (Mus. Parigi). Costa d’Oro: Keke-Krachi (Cardinall), 19 (B.M.). Equatore: Forte Crampel, 1 3 (B.M.).
POLYDESMA E TRICHOPOLYDESMA 293
Congo: Dimbelenge, 20.IV.1951 (Fontaine), 1% (coll. m.); 2.XI.1950 (id), S95 (coll. mi): Passala 8193 (ion), i ¢ Rreps (Berio! n.750. (collism.). N. Lac Kiwu, Rwankwi, IV.1948 (Leroy), 19 (coll. m.). Leopoldville, 13.V.1949 (Fontaine), 1% (coll. m.).
iusambo,) l1V.1950) (Fontaine), 19; 23.1X.1949 (id), 1g (coll: m.). Luluaburg, VII.1919, 13 (B.M.). Thysville, 11.1929, 1g Prep. Berio n. 4465 (Mus. Parigi). Oltre 9 gg e 21 99 di varie località del Congo, ora al Museo di Tervuren. Angola: Mumbwa, 13.X.1957 (Dening), 1g (B.M.).
Eritrea: Adi Abuna, VI-VII.1939 (Richini), 1g Prep. Berio n. 748 (colle m2); JHIM-1940:(id.); 12 (coll. m.). Elaberet, 12.1X.1938 (Vaccaro), 1 g Prep. Berio n. 749 (coll. m.). Etiopia: Jubdo, Birbir, 10.1.1926; 9.VI.1926, 299 (Mus. Parigi). Gambela, 16.V.1926, 19 (Mus. Parigi). Uganda: Kalonge, Ruwenzori, 1932 (V. Hosf.), 1g (Coll. m.). Ruwenzori, 23.1.1906, 19 (B.M.). Mabiri Forest, 1920 (Dummer), 1 g Prep. Berio n. 4477 (B.M.). Suna, Kavirondo, I.1932 (Feather) 1 g Prep Berio n. 4471; II.1932, Roe los (id), log Prep: Berio) ne 44/0 (B:IVI.). Uganda (Jameson), 19 (B.M.). Mulbango, Jinja, V.1922 (Dummer), 19 (B.M.). Mwandui, Shinyanga, II.1952 (Kroft), 19 (B.M.). Kenia: Nairobi, 12.1938 (Van Someren) 1 g, 19; Prep. Berio n. 4474 (B.M.). Tanganica: Dar-es-Salam, 19 (coll. m.). Kilossa, 20.11.1923 (Loweridge), 1 3 Prep. Berio n. 4467 (B.M.). Lago Rukwa, 8.IV.1936 (Ross), 19 (B.M.). Hufindi, Iriaga, I.1958 (Bordon), 19 (B.M.). Endrt6-M 025 *(Cutier) lo Prep. Berio, n. 4468 (BM): Nyasaland: Mt. Mlanje, 2.V.1913 (Neave), 1g Prep. Berio n. 4473 (B.M.). S. Rhodesia: Shangani, 19.X.1919 (Janse), 13 (Mus. Pretoria).
©. Africa: Pretoria, 4.II1.1924 (Van Son), 1g Prep. Berio n. 4475; CRAS 1771913" Gd); Ls Prep. Janse n. G. 1207 (Mus. Pretoria). Griffin Mt., 1.1915 (Breijer), 1 g, 19 (Mus. Pretoria).
294 E. BERIO
Nuwe Smitsdorp, 30.X.1900 (Janse), 1 4 Prep. Berio n. 4466 (Mus. Pretoria).
Burban, 4.111.1913 (Leigh), 1 3; 15.XII.1919 (Platt), 19 (B.M.). Isole Seicelle: Mahé, 14.1.1956 (Legrand), 15; 21.1.1956 (id), 1g
Prep. Berio n. 4497; 23.1.1959 (id), 19; 1.11.1956 (id), 1 3 Prep.
Berio n. 4498; 22.11.1960 (id), 1 3; 1.1V.1959 (id), 19; 5.V.1960
(id), 15 Prep. Berio n. 4496; 20.VI.1959 (id), 15 (Mus. Parigi). Isola Aldabra: 14.X11.1959 (Legrand), 19 (Mus. Parigi).
Comore: XI.1965 (Robinson), 1 3 Prep. Berio n. 4495; 13 (id) (Mus.
Parigi).
Madagascar: Maroantsetra, 23-27.111.1952, 19 (Mus. Parigi).
T'ananarive, 18.1.1952 (Viette), 15 Prep. Berio n. 4472 (Mus.Parigi). Mascarene: Bourbon (Maillard), 19 Prep. B.M. n. 8271 (B.M.); (Vin-
son ex Maillard), 15 Prep. Viette n. 4619, Nye n. 4582 ex coll.
Guenée (B.M.).
Provenienti dal Madagascar, ho trovato tra le collutrix due fem- mine particolari, che differiscono da tutte le co/lutrix esaminate perchè portano il lembo inferiore delle ali posteriori quasi del tutto privo di disegni, con un fondo molto chiaro anche sulle anteriori e portanti solo il segno bruno nella cellula.
Mancando di reperti maschili che possano autorizzarmi a sepa- rare questo taxon come specie a sè, lo considero una forma di collutrix cui attribuisco il nome Trichopolydesma collutrix forma - subalbicans nova (Tav. II. fig. H.).
- - Holotypus: Madagascar, Conetenhove, Nossi-Bé 1926-1928 (M. Dumont) (Mus. Parigi).
? - Paratypus: Madagascar Centr. Plateau de l’Imerina, ‘Tana- narive, Parc de Tsimbazaza, m. 1200 (P. Viette) Chasse 34 du 21.X.1951 (Mus. Parigi).
2 - Trichopolydesma collusoria Berio (Tav. II. fig. G; fig. 10). Trichopolydesma collusoria, Berio: Doriana Vol. I n. 50, p. 7 e figgs (1954).* Typus: Kilimanjaro, Tanganyka Territ. V. 1927 (Kampf.), g Prep. Berio n. 747 (coll. m.) - Esp. al. 55 mm.* Citazioni nominali FLETCHER: Ruwenzori Exped. 1952, Vol. I P. VII p. 231 (1961) - vera.* Questa specie differisce esternamente da collutrix soprattutto per la statura maggiore. La sua area di distribuzione, allo stato delle cono-
POLYDESMA E TRICHOPOLYDESMA 295
scenze, è notevolmente più ristretta, ma non è escluso che si possa rinvenire anche in un’area molto maggiore.
ESEMPLARI ESAMINATI
Costa d’Avorio: Azaguée, II.1967 (Gueront), 1g (Mus. Parigi). Tanganica: Kilimangiaro, V.1927 (Kampf), 1g typus Prep. Berio n. i? (coll. m.). Uganda: Bundibugyo, Bwamba, V.1954 (Jackson), 1 3 (B.M.). Congo: N. Congo (Van Someren), 19 (B.M.). Dimbelenge, 24-1V 1951 (Fontaine); (3°. Prep: Berio: n. 752: LOPES (id) 1 2: (coll mz); Paratypu: iusambo, 9:11 1950:(Fontame); 1 93 171V1950 (dd). to: 20. VII. £950 sid) al Os M19 8u1949 (A) 1 O) Paratypn s(coll>m:): Katako Kombe, 18.IV.1952 (Fontaine), 1g Prep. Berio n. 744; Paratypus (coll. m.). Euiua bourg,) 13.V11952 (Fontaine), 1 ¢ Prep. Berio ‘n. 751; Paratypus (coll. m.). Bolambo, VII.1938 (Ghesquière), 19 Paratypus (coll. m.). Bekuma, 20.XI.1941 (Hulstaert), 19 Paratypus (coll. m.). Oltre 7 33 e 27 99 Paratypi di varie località del Congo, al Museo di Tervuren.
3 - Trichopolydesma boarmoides Guen. (Tav. II. fig. I; fig. 11-12).
Polydesma boarmoides GUENEE: Noctuélites, II p. 44 (1852).* Typus: g Giava, al British Museum.
Syn. Polydesma mastrucata FELDER: Reise Fergatte Novara, Tav. CXI, fig. 31 (1874).* Typus: g Himalaya, Stolurka (?) 1. I. al British Museum.
Crtaz i oni nom nala
Polydesma boarmoides Gn.: WALKER: List. XIII n. 1042 (1857). Moore: Proc. Zool. Soc. Lond. p. 65 (1867). ) Be: p; 606 (1877). SWINHOE: l.c. p. 459 (1885). ) l.c. p. 448 (1886). CoTrs-SwINHoE: Cat. Moths Ind. III, p. 371 (1888). SwINHOE: Trans. Ent. Soc. Lond. p. 238 (1890). Hampson: Ill. Het. B. Mus. VIII, pp. 19, 515 (1891); idem IX, pp. 24, 252 (1893) vera.* (Anodapha) Moore: Lep. Ceyl. III p. 92 pl. 156 f.2 (1885) vera.*
È stata confusa con TJ. collutrix Hbn.-Gey. anche da me nel ri- petutamente citato lavoro del 1954.
295 E. BERIO
Esternamente è quasi indistinguibile da quella, e anche le valve del 5 a tutta prima non sembrano differire. Ma un esame più attento dimostra che l’apice delle valve ha due peculiarità: anzitutto mentre in collutrix le due valve sono simmetriche, qui sono leggermente dif- ferenti l’una dall’altra, e la sinistra ha più accentuato il carattere distin- tivo che è dato da un angolo nella parte prossimale.
Come molte altre specie di Noctuidae, quelle che sembrano avere delle grandi aree di abitato includenti Africa e Asia, ad un esame ap- profondito si rivelano specie diverse abitanti l’uno o l’altro continente. E come in molti casi simili, le differenze di struttura si reperiscono in piccoli particolari dell'apparato genitale maschile.
Dobbiamo riconoscere a GUENEE l’intuito seguendo il quale, senza avere 1 mezzi per un esame morfologico interno, egli ha sempre separato come specie diverse le popolazioni anche esternamente indistinguibili di Noctuidae abitanti l'Africa da quelle d’Asia.
Riferimenti bibliografici:
PAGENSTECKER: Beitr. Lep. Malay. Archipel. VI p. 11 (1890) ut Polydesma umbricola.*
Hampson: Fauna Brit. Ind. Moths II p. 468 (1894) ut Polydesma umbricola.*
De Joannis: Lep. Tonkin p. 127 (1928) ut Polydesma umbricola.*
CoLLENETTE: Trans. Ent. Soc. Lond. pp. 76, 480 (1928) ut Polydesma umbricola.
Swezey: Bull. Bishop Mus. pp. 173, 189 (1946) ut Polydesma umbricola.
GARDNER: Trans. Ent. Soc. Lond. pp. 99, 306, larva (1948) ut Polydesma umbricola.
VietTE: Pacific Science III p. 332 (1949) ut Polydesma umbricola.*
VIETTE: Ann. Soc. Ent. France, CXVIII, p. 33, figgs. 3, 5, 6 (1949) ut Polydesma um- bricola.*
Berio: Doriana I n. 50, p. 6-7 (1954) pro parte ut Trichopolydesma collutrix.*
È l’unica specie della quale io abbia potuto rinvenire indicazioni biologiche, dato che gli esemplari del Tonkino, visti da JOANNIS ed esistenti al Museo di Parigi, portano l’indicazione di una pianta nutrice: il caffè, dovuta a Duport. Non è infatti il caso di tenere presente, per altre specie, l’indicazione di SGANzIN, che di umbricola ha detto sia stata allevata sulla Mimosa lebbek (riportata da GUENEE) perchè come già si è detto le indicazioni di SGANZIN vanno prese con molte riserve per la dubbia riferibilità all'uno o all’altro taxon.
La dispersione geografica di questa specie, nettamente separata da tutte le precedenti, copre l'Asia sudorientale dall’India, alla Cina a sud del Gizppone, sino all’Australia e alle isole della Polinesia. Il suo aspetto esterno è pressochè indistinguibile da collutrix, ma l'esame dell'apparato maschile non lascia dubbi sulla buona distinzione spe- cifica.
lat ep
Trichopolydesma Trichopolydesma Trichopolydesma Trichotolvdesma Trichopolydesma Trichopolydesma
POLYDESMA E TRICHOPOLYDESMA
collutrix Hb.-Gey. Neotypus 9 collusoria Berio - Paratypus g collutrix f - 2 subalbicans Berio typus 9 boarmoides Gn. 3
scriptilis Gn. 3 (= otiosa Gn.) hildebrandti Viette, 3
298 E. BERIO
ESEMPLARI ESAMINATI
India: Sabatoo, N.W. Ind., 1g Prep. B.M. n. 8275 (B.M.). Kasi Hills, 15 (B.M.). Pusa, Bihar, 21.VI.1927 (Fletcher), 1 3 Prep. Berio n. 4494 (B.M.). Calcutta, X1.1950 (Cipriani), 1 3 (coll. m.). «India», 1 3 Prep. Berio n. 4483 (B.M.). Madras, 1 3 Prep. Berio n. 4481 (Mus. Parigi). Birmania: Seinghku Valley Upper Burma, 10.V.1926 (Ward), 1 3 (B.M.). Maymyo, 1 3 Prep. Berio n. 4480 (Mus. Parigi). Cina: Kwanhsien, 4.X.1926 (Franck), 153 (B.M.). Tonkino: Cho-Gahn, 1 3 Prep. Berio n. 4478; 15 Prep. Berio n. 4479, 19 (Mus. Parigi). Hanci, Delta Vauloger, 15 (Mus. Parigi). Hong-Kong: Kowloon, VI.1911 (Wahr), 1 3 Prep. Berio n. 4482 (B.M.). Formosa: ‘Tainan, 28.VI.1905 (Wileman), 2 33 (B.M.); 2.VII.1905 (id), 1 3 (B.M.); 9.VII.1904, 1 3 Prep. Berio n. 4484 (B.M.); 27.VIII. 1905, 13 (B.M.). Filippine: Los Banos (Baker), « Filippine » (Semper),
lg (B.M.). 1g (B.M.). Nicobare: Nicobar Is. (Rogers), 1 5 Prep. Berio n. 4492 (B.M.); II-VIII, 1904 (id), 19 (B.M.). Borneo: Sarawak, 1 3, 19 (B.M.). Santang, Pontianak, I.1910 (Martin), 15 Prep. Berio n. 4487 (B.M.). Giava: Gedeh (Kalis), 15 Prep. B.M. n. 8277 (B.M.). Sockaboemia, 1 3 Prep. Berio n. 4489 (B.M.). Samoa: Apia, Upolu, 27.XI.1950 (Armstrong), 15 Prep. Berio n. 4488 (B.M.). Nuove Ebridi: Port Vila, 25.XI.1893 (Risbec), 19 (Mus. Parigi); 1914 (Kowalski), 15 Prep. Berio n. 4490 (Mus. Parigi). Nuova Caledonia: Noumea, 1929 (Risbec), 15 Prep. Berio n. 4491 (Mus. Parigi) « Nouv. Cald » 1864 (Harie), 1 3 (Mus. Parigi). Tahiti: 3.XII.1958 (Muller), 19 (Mus. Parigi). Papete 20.11.1925 (Collenette), 19 Prep. B.M. n. 1521; 12.III. 1925 (id), 153 (B.M.), 1g Prep. B.M. n. 1520 (B.M.); 1g Prep. Berio n. 4493 (B.M.).
POLYDESMA E TRICHOPOLYDESMA 299
Australia: « Australie», 1g (Mus. Parigi). N. Queensland (Weiske), 1g Prep. Berio n. 4486 (B.M.). Brisbane (Turner), 1g, 19 (B.M.). Witu=Breneh®Isi VEI-VIIN.1925, 1 g' Prep. Berio n. 144855 1g (B.M.).
4 - Trichopolydesma scriptilis Guen. (Tav. II. fig. L; fig. 8).
Polydesma scriptilis Guenée: Noctuélites, VI p. 442 (1852).*
Typi: (Indes or. Silhet) 1% al British Museum.
Neallotypus qui scelto: 3 Darjeeling (Pilcher) Prep. Berio n. 4208 (al British
Museum).
Synn.: Polydesma otiosa Guenée: l.c. - Esp. al. mm. 38.*
Typus: «Indes Orientales » 1 g, perduto.
Neotypus qui scelto: il neallotypus scelto per scriptilis Gn. qui sopra - Nov. syn. Alamis brevipalpis Walker: List. XIII, 1051 (1857).
Typi (India) 12 (nec g) al British Museum.
Neallotypus qui scelto: il neallotypus scelto per scriptilis Gn. qui sopra.
Citazioni nominali
Polydesma otiosa Gn. WARREN, Seitz: Gr-Schmett. d. Erde, P.I Vol. 3, p. 367, pl. 67, g = scriptilis vera.*
È molto simile esternamente a boarmoides, ma ha una statura nettamente inferiore. La distinzione a mezzo dell’apparato genitale del d è sicura.
La sua area di dispersione, per quanto mi è dato constatare con gli esemplari che ho veduti, è confinata all’India. Al British Museum vi è una ° etichettata a mano « Tainan » che si trova a Formosa, ma non sono certo della grafia. WARREN (Seitz Pal.) la cita come otzosa Gn. di Kwei-tschou, Ovest Cina.
ESEMPLARI ESAMINATI:
India: Allahabad, 1g (B.M.).
N.W. India, 1g Prep. B.M. n. 8265 (B.M.); 1g Prep. B.M. n. 8264 (B.M.).
Darjeling (Pilcher), 15 Prep. Berio n. 4208 (B.M.) Neotypus etc.).
Nilgiri Hills, 399° (B.M.).
Karachi (Bell), 1 3 (B.M.).
Gooty (Campbell), 1g (B.M.).
Karvar, 1g (B.M.).
Bangalore, XII.1894, 1g (B.M.).
300 E. BERIO
Madras, 1.1897, 1 3 Prep. Berio n. 4207 (B.M.).
Pondichéry, II.1904 (Bigot), 1 3 (coll. m.).
Trichinopoly (Castets), 299; 13 Prep. Berio n. 4206 (B.M.). Ceylon: Sudunyanga, 13.VI.1922 (White), 19 (B.M.). ? Formosa: ‘Tainan, 30.VI.1904, 19 (B.M.).
5 - Trichopolydesma hildebrandti Viette (Tav. II. fig. M; fig. 9).
Polydesma hildebrandti, Viette: Bull. Soc. Ent. France Vol. 72 p. 202 (1967).* Typus: Madagascar.
Di questa specie recentissimamente scoperta in Madagascar, posso dare la figura dell’apparato e dell’imago, grazie alla cortesia del Dott. Viette che me ne ha favorito in esame un g Paratypo:
Mad. Est, Marojejy, 1200 m. XII.1960 (Soga), 15 Prep. Berio n. 4499 al Museo di Parigi.
RIASSUNTO
Dopo un esame critico della letteratura e lo studio di adeguato materiale, ven- gono chiariti i caratteri di Polydesma umbricola Bdv., specie che fu sinora variamen- te interpretata. Segue la discussione e la precisazione di tutti i taxa finora attribuiti ai due generi Polydesma e Trichopolydesma. Sono indicate le sinonimie e descritte due nuove specie.
SUMMARY
REVISION OF THE GEN. POLYDESMA BOISD. AND TRICHOPOLYDESMA BERIO. ( LEPIDOPTERA- NocTUIDAE). - After a critical review of the literature and the study of adequate material, are explained the characters of Polydesma umbricola Bdv., on which there was no agreement till now. All taxa hitherto referred to the genera Polydesma and Trichopolydesma are then discussed and established. Synonyms are quoted and two new species are described.
Indirizzo dell’ Autore : Museo di Storia Naturale, Via Brigata Liguria, 9 - 16121 Genova
301
RES LIGUSTICAE CLXVII
ALFREDO Bezzi - GIOVANNI B. PiccARDO
Istituto di Petrografia dell’Universita di Genova Direttore: Prof. M. Galli
CUMULUS AND SKELETAL OLIVINE FROM ULTRAMAFIC CUMULATES OF THE LIGURIAN OPHIOLITES (MATTARANA QUARRY, BRACCO MASSIF, ITALY) (*)
INTRODUCTION
The ophiolitic suite of the Northern Apennines (Eastern Ligu- ria) is characterized by the association of basic extrusives, with mafic and ultramafic intrusives. Within the latter, on the basis of textural features, gabbro-peridotite associations, with relict cumulate layering texture, and feldspar-bearing banded lherzolites, with tectonite fa- bric, have been recognized (Bezzi and Piccarpo, 1971).
In the Bracco Massif (Northern Apennines), whose geological setting has been recently mapped and interpreted by DEcANDIA and ELTER (1971), the cumulus rocks show in places zones in which the fine grain size and the regular shape of the cumulus minerals, the cumulus-intercumulus relations and the rhythmic layering have been perfectly preserved, despite their general coarse grained pegmatoid texture.
At the Mattarana Quarry, within the pegmatoid patches of the feldspathic peridotites, skeletal olivines ( with interstitial plagioclase and clinopyroxene) are well developed: sometimes their size can be
exceptionally large (Bezzi and Piccarpo, 1970; 1971) (1) (Fig. 1).
(*) Lavoro eseguito con il contributo del C.N.R.
(1) Owing to their similarity with the harrisitic olivines described by WADSWORTH (1961), these structures were previously indicated as «harrisitic-type » (Bezzi and PiccarDo, 1970).
302 \. BEZZI - G. B. PICCARDO
Fig. 1 - Mattarana Quarry, Bracco Massif: skeletal olivines within the pegmatoid patches of the feldspathic peridotite; white interstitial material is altered plagioclase.
CUMULUS OLIVINE
The zones with cumulate layering textures are characterized by cumulus olivine and chromite with poikilitic feldspar and clino- pyroxene.
The olivine, in rounded euhedral grains ranging in size from 0,5 to 3 mm, shows a nearly equidimensional habit: petrofabric ana- lyses conducted on thin sections parallel to the layering plane, failed to reveal any particular fabric.
The refractive indices of olivine were obtained by the immersion method; 2V was calculated by using the values of X, Y, and Z, and also measured at the universal stage.
These data, with the related compositions, deduced from the Poldervaart diagram (POLDERVAART, 1950), and the composition ob- tained from the X-ray data (YopER and SAHAMA, 1957) are listed in Table I.
CUMULUS AND SKELETAL OLIVINE ETC. 303
Fig. 2 - Hand-specimens of fish-bone skeletal olivine in pegmatoid feldspathic peri- dotite. Note the two series of parallel lamellae symmetric with respect to the cen- tral lamella.
304 A. BEZZI - G. B. PICCARDO TABLE I
Cumulus olivine
4 = 1,686 FogsFas x _ 1 .667 Fo,.Fa, x = 1.650 Fo,.Fa, 2Vz (calc.) = 86°49’ FossFa; 2Vz (mes.) = 88°43’ FosoFaio diso — 2.773 Fo:oFa,o
Skeletal olivine
2Vz (mes.) = 8992 FossFa diso — 2.774 Fo,,Fa,,
SKELETAL OLIVINE
These peculiar structures appear in the field either with a fish-bone shape or as sets of parallel lamellae (Fig. 1). These patterns range in size from 5 till to 25-30 cm.
Olivine compositional data are given in ‘Table I: there is no si- gnificant difference between the two kinds of olivine.
The study of the outcrop, of several polished hand-specimens and thin slabs, revealed the essential feature of these structures: fish- bones and sets of parallel lamellae derive from differently oriented intersections of one general form, that, when completely developed, is built by two series of parallel lamellae symmetric with respect to a central lamella (Figs. 2 and 3).
The crystallographic features and the optic orientation of this form were determined in the following way.
To study in detail the macroscopic features, from a suitable spe- cimen, in which the whole structure was clearly evident, a cube, with the central lamella plane vertical at most, has been obtained and some oriented thin slabs were cut from it (Fig. 4).
The optical study of the thin sections gave the following results: *) in every slab, the optic orientation is the same in the olivine within the whole section, both in the two series of lamellae and in the central lamella: so this form may be considered a single crystal of skeletal olivine; **) the orientation of the optic indicatrix, measured at the universal stage on the slab cut from the cube upper face, normal to the central lamella plane, is indicated in Fig. 5 A (universal stage data: 35, EW 0 N; NS 40 E; XZ) (projection on the lower hemisphere); the YZ vertical plane is coincident with the central lamella plane, while
CUMULUS AND SKELETAL OLIVINE ETC. 305
X lies in the section plane, normally to the former: then the cen- tral lamella is grown parallel to the (010) olivine plane.
The cube specimen was then oriented with this (010) plane stri- king NS and vertical; strike and dip of the planes of the two series of
Fig. 3 - Hand-specimen of fish-bone skeletal olivine in pegmatoid feldspathic peri- dotite. Note the two series of parallel lamellae symmetric with respect to the central lamella.
lamellae were measured with the compass: they resulted 30 E 60 and 150 W 60 (Fig. 4). In the same way, the optic data were rotated clock- wise to get the strike of the central lamella (and consequently of the YZ plane) coincident with the NS axis of the universal stage.
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XVIII 20
306 A. BEZZI - G. B. PICCARDO
Fig. 4 - Schematic reproduction of the studied cube specimen: dotted areas are skeletal olivine (explanation in the text).
A B
Fig. 5 - A. Projection (lower hemisphere) of the olivine orientation measured on the thin section of Fig. 4. B. Projection of the two series of lamellae, and of the ro- tated optic data of Fig. 5A.
CUMULUS AND SKELETAL OLIVINE ETC. 307
Both the data were plotted on a Wulff net, with the following results (Fig. 5 B): *) the planes of the two series of lamellae are sym- metric with respect to the central lamella plane and their intersection coincides with the Z axis = [100], they belong to the {100} zone; **) the angle between these planes, measured on the net, is — 100°: then
Fig. 6 - Model of the olivine skeletal habit.
the two series of lamellae reasonably represent forms grown parallel to the {021} olivine planes [(021) / (071) = 99°36’ in olivine]. From these data, a model of the skeletal habit of the olivine has been drawn (Fig. 6). Intergrowth structures in olivine were first observed by HARKER (1908) in pegmatoid peridotite, he named « harrisite », of the layered
308 A. BEZZI - G. B. PICCARDO
ultrabasic rocks of SW Rhum, Inner Hebrides, and then described by ToMKEIEFF (1945). More recently, these structures were studied by WapsWorTH (1961) in more detail: the harrisitic cumulate « is characte- rized by relatively large olivines of rather embayed or intricaded shape, sometimes exhibiting well developed parallel growth structu- res, and tending to have a preferred orientation with (010) vertical ». The harrisitic cumulates generally are regularly interlayered with normal fine-grained cumulates, but in places «the orientation of the parallel growth structures, and the average grain size, both tend to be variable in the harrisitic layers, and the resultant texture is somewhat patchy». According to this Author, these parallel growth structures «are belie- ved to indicate that the olivines crystallized in situ, growing upwards from previously settled grains at the top of the crystal pile, during periods of exceptional tranquillity when there was little or no crystal settling ».
Quite similar fish-bone structures in olivine were observed by ‘THAYER (1969, personal communication) in alpine-type feldspathic pe- ridotites at Coto Mine (Luzon, Philippines).
As we described (Bezzi and Piccarpo, 1970; 1971), the skeletal olivines of the Mattarana Quarry are randomly oriented and strictly related to the pegmatoid patches and zones within the cumulus feldspa- thic peridotites, and they are believed to develop during the secondary processes (postcumulus growth or re-mobilization and re-crystalliza- tion), responsible for the pegmatoid size and the partial destruction of the primary cumulus features.
Acknowledgments. Mineral separations and refractive indices measurements were carried by A. Bezzi while staying at the Laboratoire de Géologie, Faculté des Sciences (Nantes). For this stage, financial support was granted by the Italian C.N.R., NATO Senior Fellowships Scheme 1968-69. This author is much indebted to Prof. A. NicoLas and to M.lle F. Bouprer for introducing him to these techni- ques. Thanks are due to Prof. M. GALLI for the reading of the manu- script.
REFERENCES
Bezzi A. and Piccarpo G.B., 1970 - Studi petrografici sulle formazioni ofiolitiche della Liguria. Riflessioni sulla genesi dei complessi ofiolitici in ambiente appen- ninico e alpino. Nota preliminare - Rend. Soc. It. Mineral. Petrol., 26 (with references).
CUMULUS AND SKELETAL OLIVINE ETC. 309
Bezzi A. and Piccarpo G.B., 1971 - Structural features of the Ligurian ophiolites: petrologic evidence for the « oceanic » floor of the Northern Apennines geosyn- cline; a contribution to the problem of the alpine-type gabbro-peridotite asso- ciations. Mem. Soc. Geol. It., 10 (with references).
DecaNDIA F.A. and ELTER P., 1971 - Carta geologica della zona del Bracco nel settore fra Levanto e M. Zatta. Sezioni geologiche attraverso la zona del Bracco fra Levanto e M. Zatta. Scala 1:25.000 - Pubbl. Centro Miner. Petr. Tett. Appenn. Settentr. C.N.R., Ist. Geol. Paleont. Univ. Pisa.
Gatti M., 1959 - Sulla presunta «Norite di Mattarana » - Doriana, suppl. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 2, n. 99.
HARKER A., 1908 - The geology of the Small Isles of Inverness-shire. Mem. Geol. Surv. Scotland.
Lincio G., 1930 - Notizie petrografiche sulla Norite di Mattarana a Nord di Levanto (Riviera di Levante) - Atti Soc. Ligust. Sc. Lett., 9.
POLDERVAART A., 1950 - Correlation of physical properties and chemical composition in the plagioclase, olivine, and orthopyroxene series - Amer. Mineral., 35.
TOMKEIEFF S.I., 1945 - On the petrology of the ultrabasic and basic plutonic rocks of the Isle of Rhum - Mineral. Mag., 27.
WapsworTH W.]J., 1961 - The layered ultrabasic rocks of South-West Rhum, Inner Hebrides - Phil. Trans. Roy. Soc., London, ser. B, 244.
YopER H.S. and SaHama Th. G., 1957 - Olivine X-ray determinative curve - Amer. Mineral., 42.
RIASSUNTO
Nelle cumuliti ultrafemiche delle ofioliti liguri, in cui le strutture e paragenesi primarie derivate dalla cristallizzazione frazionata con deposizione gravitativa sono perfettamente conservate, esistono zone a grana grossolana fino a pegmatoide, nelle quali sono bene sviluppate delle olivine con abito scheletrico.
Vengono qui riportati i dati fisici e composizionali (ricavati da dati ottici e roent- genografici) della olivina di cumulo e di quella scheletrica. Viene quindi presentato un modello dell’abito cristallografico dell’olivina scheletrica, ricavato dallo studio ma- croscopico e ottico: esso risulta costituito da una lamella centrale cresciuta parallela al piano (010) e da due serie di lamelle parallele simmetriche rispetto al piano suddetto, e cresciute parallelamente al prisma {021}.
Vengono infine fatti dei confronti con strutture analoghe descritte nelle rocce ultrabasiche stratificate del SW Rhum, Inner Hebrides.
ABSTRACT
Optical and compositional data of cumulus and skeletal olivine from ultramafic cumulates of the Ligurian ophiolites are given. A model of the olivine skeletal habit, derived from the optic and macroscopic study, is presented. Some comparisons with the harrisitic olivine of the SW Rhum, Inner Hebrides, are finally made.
310
RES LIGUSTICAE CLXVIII
ALFREDO BeEzzI - GIOVANNI B. PICCARDO
Istituto di Petrografia dell’Università di Genova Direttore: Prof. Mario Galli
CARATTERISTICHE CHIMICHE E FISICHE DI CROMITI DELLE ULTRAMAFITI CUMULITICHE DEL MASSICCIO DEL BRACCO (APPENNINO LIGURE)(*)
INTRODUZIONE
La cromite (*) è uno dei costituenti principali di tutti i più impor- tanti tipi di rocce ultrafemiche, e il suo studio come indicatore petro- genetico è andato assumendo, in questi ultimi anni, una importanza sempre crescente per tutta una serie di notevoli considerazioni.
IRVINE (1965, 1967) e ‘THAYER (1970) sottolineano il fatto che la cromite, a causa del suo ampio intervallo di composizione, comprendente elementi bivalenti e trivalenti, è molto più sensibile alle variazioni chi- mico-fisiche dell'ambiente di formazione di quanto lo possano essere olivina, ortopirosseno e plagioclasio, ai quali è comunemente associata. La composizione chimica della cromite, in quanto soluzione solida di vari termini, può fornite i rapporti di attività di Cr/Al, Cr/Fe’”’ e Al/Fe’”, indicativi delle condizioni chimico-fisiche dell'ambiente di formazione dello spinello (IRVINE, 1965), ed inoltre indicazioni sulle variazioni della fugacità di ossigeno, che accompagnano la formazione di spinello, nei sistemi contenenti olivina e ortopirosseno (IRVINE, 1965; CAMERON 1970).
La composizione chimica delle cromiti inalterate delle cromititi può essere diagnostica, secondo THAYER (1970), per la distinzione tra
(*) Lavoro eseguito con il contributo del C.N.R. (1) Seguendo il suggerimento di THAYER (1970), usiamo per questo minerale la terminologia di STEVENS (1944).
CARATTERISTICHE CHIMICHE E FISICHE ECC. SY Lil
complessi stratifor mi e di tipo alpino: le cromititi stratiformi mostrano, nei dragrammi di variazione relativi a sequenze stratigrafiche, un in- cremento nel contenuto in Fe totale (prevalentemente bivalente) al diminuire del contenuto in Cr,03, mentre nelle cromiti dei giacimenti podiformi il Fe totale si mantiene relativamente costante, con valori generalmente inferiori al 16%, e di conseguenza esse risultano più ricche in Mg.
Il confronto dei rapporti Cr/Fe e Cr/Al della cromite può es- sere inoltre indicativo della sua posizione tettonico-magmatica nel- l’ambito del complesso peridotitico e suggerire la ricostruzione della sua stratigrafia, quando questo sia stato smembrato durante la sua messa in posto (VAN DER Kaapen, 1959, 1970).
La cromite delle cromititi massicce risente meno dei processi di riequilibratura con 1 coesistenti silicati, al cadere della temperatura dopo la cristallizzazione (IRVINE, 1967), e può quindi riflettere la com- posizione del magma meglio dei granuli accessori diffusi nella roccia (THayerR, 1970). Analogamente essa è meno sensibile dei granuli iso- lati e dei silicati primati ai processi di alterazione secondaria.
L'assetto strutturale e tessiturale delle cromititi può infine for- nire un utile mezzo d’indagine sulle relazioni volumetriche durante la serpentizzazione e cloritizzazione delle ultramafiti (THAYER, 1966, 1970; BEESON e JACKSON, 1969).
Data l’importanza petrogenetica della cromite si è iniziato uno studio sistematico degli spinelli presenti nelle ultramafiti delle ofio- liti liguri. I dati finora a disposizione non sono tali da poter trarre de- duzioni di tipo statistico, come la maggior parte degli argomenti espo- sti precedentemente richiederebbe; tuttavia la loro presentazione ci è parsa interessante in quanto sono 1 primi dati che, a quanto ci consta, esistono su spinelli separati da rocce ofiolitiche liguri, se si eccettua una analisi chimica parziale di STELLA (1924).
Nell’ ambito delle ofioliti liguri lo spinello è uno dei costituenti essenziali sia delle ultramafiti tettonitiche che cumulitiche: la sua di- stribuzione e le sue caratteristiche generali sono già state da noi de- scritte (Bezzi e Piccarpo, 1970, 1971a).
Le cromiti prese in esame in questo lavoro provengono da ultra- mafiti cumulitiche del Massiccio del Bracco (Appennino ligure) ed in particolare dagli affioramenti della Cava della Baracca (Mattarana), del Vallone Argentera (Ziona) e di Canegreca; l’ubicazione topogra-
312 A. BEZZI - G. B. PICCARDO
fica e le caratteristiche strutturali, tessiturali e paragenetiche di questi affioramenti sono state da noi già precedentemente descritte (BEZZI
e Piccarpo, 1970, 197la, 1971b).
ANALISI PETROGRAFICA
Canegreca (campione SC): per questo affioramento la cromite esaminata proviene da granuli di cumulo addensati o dif- fusi nel materiale interstiziale di intercumulo.
In sezione sottile lo spinello si presenta in granuli subedrali a contorni tondeggianti, fortemente riassorbiti e talora cribrosi; le di- mensioni variano da 2/10 a 2 mm e si aggirano mediamente sugli 0,8 mm. I granuli sono spesso fratturati con fratture sia a bordi rettilinei che frastagliati: le fratture non hanno andamento regolare. Gli indi- vidui di cromite possono essere isolati o raggruppati fra di loro; essi sono totalmente trasparenti e di colore marrone-rossiccio scuro. L’in- dice di rifrazione, calcolato con il metodo dell’immersione in liquidi ad indice di rifrazione noto, ha dato un valore n = 1,945 + 0,005.
Il minerale che cementa le fratture ed occupa i cribri dello spi- nello è in genere clinocloro; in alcune frazioni, decisamente subordi- nate, la clorite ha un pleocroismo con y rosa-violaceo, x incoloro, al- lungamento positivo e birifrazione elevata, che la fanno attribuire ad un termine cromifero.
Cava della Baracca (campione CM): in questo af- fioramento la cromite esaminata proviene da sottili strati, attorno al centimetro di potenza, paralleli al piano del layering, o da granuli dif- fusi nel materiale di intercumulo.
In sezione sottile lo spinello si presenta in granuli euedrali a contorni netti e rettilinei, o in granuli subedrali a contorni tondeggianti; le dimensioni vanno da 1/10 mm fino ad un massimo di 7/10 mm; in media si aggirano sui 2/10 mm. I granuli sono totalmente trasparenti, ma di colore marrone molto scuro, tanto da apparire talora semi-opa- chi; qualche raro granulo ha un colore marrone-rossiccio ed è più tra- sparente.
I granuli sono spesso interessati da alcune fratture (spesso più di una in un singolo granulo) parallele fra loro e parallele all’anda- mento dei « nastri » di serpentino della roccia incassante. Le fratture sono ricementate da lizardite e hanno potenza dell’ordine di 0,05 mm.
CARATTERISTICHE CHIMICHE E FISICHE ECC. 313
Vallome Argoentera: (cCampione ‘SZ )* per questo af- fioramento la cromite esaminata proviene da sacche di concentrazione in cui lo spinello raggiunge anche il 95% della roccia totale, in ma- trice peridotitica cloritizzata e serpentinizzata.
In sezione sottile i granuli si presentano o euedrali a contorni netti e rettilinei, o subedrali a contorni tondeggianti; essi si presen- tano isolati o in aggregati di più granuli; le loro dimensioni variano da 2/10 a 2,5 mm (eccezionalmente 3 mm) e mediamente si aggirano sul millimetro. Gli individui sono molto meno fratturati di quelli pro- venienti dalla Cava della Baracca, e quando le fratture esistono sono più sottili e non presentano isoorientamenti.
I singoli granuli sono in parte trasparenti, con colore che va da marrone-rossiccio a giallo-marrone piuttosto chiaro, ed in parte com- pletamente opachi. Questa fase opaca, che percentualmente può arri- vare talora fino al 70-80% del granulo, occupa le parti periferiche dei singoli granuli e ne mantiene i contorni originari, indicando con ciò la sostituzione volume per volume di questa fase sulla cromite primaria. Questo processo secondario si può estendere verso l’interno dei gra- nuli lungo microfratture che sembrano favorire e guidare la sostitu- zione centripeta, da parte di questo spinello opaco, delle porzioni di cromite primaria isolate dal sistema di fratturazione (Fig. 1).
DIFFRAZIONE AI RAGGI X.
Le analisi diffrattometriche sulle frazioni separate (1) hanno per- messo di riconoscere la presenza di varie fasi di cromite e di indivi- duare la natura dei fillosilicati che, in piccole porzioni, sono presenti nelle frazioni analizzate.
Il campione SC ha rivelato all’analisi roentgenografica la pre- senza di una sola fase di cromite, con lato della cella elementare ay = 8,233 + 0,005 À, e la presenza di una piccola percentuale di un mi- nerale del serpentino, identificato come lizardite, come materiale in- quinante.
Il campione CM ha rivelato all’analisi ai raggi X la presenza di due fasi molto simili di cromite, non facilmente risolvibili in diffrat-
(1) La separazione dei minerali è stata eseguita seguendo le tecniche indicate da Gacny e NicoLas (1966).
314 A. BEZZI - G. B. PICCARDO
tometria e non identificate otticamente: la fase predominante ha un lato della cella elementare a, 8,233 + 0,005 A, mentre la fase meno ri- solta ha un lato della cella, determinato mediante due soli riflessi, leg- germente maggiore, attorno ad ay = 8,25 A. Nel campione analizzato è presente come impurità una piccola frazione di lizardite.
Fig. 1 - Granuli di cromite che mostrano la sostituzione, volume per volume, da
parte di ferriteromite, opaca. - Ingr. lineare 50 x, solo polarizzatore.
Il campione SZ ha rivelato all’analisi diffrattometrica due ben distinte fasi di cromite, confermando così i risultati dell’analisi petro- grafica: la fase predominante, corrispondente alla cromite primaria di accumulo, mostra un lato della cella elementare a, = 8,216 + 0,005 A, mentre la seconda fase, corrispondente all’alterazione secondaria ot- ticamente opaca, mostra un lato della cella ay = 8,35 + 0,01 A. Il fil- losilicato inquinante, presente in questa frazione in proporzione mag- giore rispetto alle altre frazioni separate, è rappresentato da un mine- rale delle cloriti, presumibilmente clinocloro, che lo studio in sezione sottile ha rivelato essere il principale costituente del materiale intersti- ziale della cromite.
CARATTERISTICHE CHIMICHE E FISICHE ECC. 315
ANALISI CHIMICHE
Le analisi chimiche delle frazioni separate sono state eseguite con i metodi seguenti:
— dopo disaggregazione per mezzo di una miscela Na,CO,- B,O;, sono stati determinati: 510, e NiO con metodo gravimetrico; Fe totale, come Fe,0,, MnO, Cr,0; e TiO, con metodo colorimetrico, usando spettrofotometro Optica CF/4; CaO e MgO sono stati deter- minati mediante complessometria con EDTA ed ALO,; per via colori- metrica, su una aliquota a parte, da cui sono stati preventivamente eliminati Cr e Fe mediante elettrolisi, seguendo le indicazioni di DINNIN (1959);
— dopo disaggregazione solfo-fluoridrica sono stati determi- nati Na,O e K,O con fotometro a fiamma EEL, e P,0; colorimetrica- mente (1).
I dati delle analisi chimiche mostrano una certa percentuale di 510, in tutti i campioni, confermando la presenza di minerali silica- tici inquinanti. I dati ottenuti sono stati corretti, sottraendo da essi le percentuali dei vari ossidi competenti ai silicati inquinanti, identifi- cati, per ogni frazione analizzata, mediante lo studio diffrattometrico; queste percentuali sono state calcolate proporzionalmente alla per- centuale di SiO, presente in ciascuna frazione.
Campione SC: l’analisi chimica (Tabella I) dimostra la presenza di 3,66% di SiO, (e circa 1% di H,O), corrispondente a 3,44% di lizardite (3MgO.2S10,.2H,O): di conseguenza sono state sottratte percentuali proporzionali degli ossidi competenti alla lizardite, per ot- tenere l’analisi corretta della frazione di cromite presente nel campione analizzato. A questo punto, seguendo le indicazioni di BATEMAN (1945), la ripartizione del Fe fra FeO e Fe;0, è stata calcolata, a partire dalla percentuale di FeO totale = 19,51%, assumendo per questa cromite il rapporto RO/R,0, = 1 teorico degli spinelli. Dall’analisi così cor- retta, ricalcolata a 100, è stato eseguito il calcolo del numero di ioni sulla base di 32 ossigeni, ottenendo per questa cromite la formula
(Mg0,54 Hera Ming Nibp:oo2). “(Cis Aloes Eel oo T10,02) O,
corrispondente ad una Al-cromite secondo la classificazione di STEVENS
(1944).
(1) Analista R. Basso.
316 A. BEZZI - G. B. PICCARDO
TABELLA I
Ossidi Campione SC Lizardite Analisi Cromite SC inquinante corretta
SiO, 3,66%, 3,66%, — -—- TiO, 0,77 —- 0,77% 0,84% Al,O,; 20,65 _- 20,65 22,52
> Rex 3 x d FeO 17,45,, Fe tot. (come FeQ) (') 19,51 -- 19,51 Fe.O. 425 (2)
2—3 ’
MnO 0,27 ad 0,27 0,29 MgO 14,31 3,69 10,62 11,58 CaO — —- = — Na,O — — — — K.0 seal =, cina sac P.0; 0,19 — — (3) = Cr,O, 39,41 — 39,41 42,99 NiO 0,06 — 0,06 0,07 H,O- 0,02
H,0* 0,89 sis "i a Totale 99,64% 8,44%, 91,38% 99,99% Calcolo del numero di ioni sulla base di 32 ossigeni.
Ossidi oe % ossigeno °%, elemento ie sta = 2.14706 TiO, 0,84°, 0,336 0,504 Ti Cr 8,430
Al,O, 20.5 10,604 11,916 AI AI 6,585 15.965 FeO 17,45 3,886 13,564 Fe** Fet++ 0,793 \ ii Fe,O, 4,25 1,278 2,972 Fett+ Ti 0,157
MnO 0,29 0,065 0,225 Mn
MgO 11,58 4,595 6,985 Mg Meg 4,281 |
Cr,0, 42,99 13,574 29.416 Cr Fet+ 3,620 | 7 976 NiO 0,07 0,015 0,055 Ni Mn 0,061 \ i
Ni 0,014
99,99% 34,353% Formula bruta: (Mgo,s4 Fe**o,4s Mno,o1 Nio,002) (Cri,os Alo,se Fe***o,10 Tio,o2) O
(1) Per comodità di calcolo e di interpretazione della Tabella, il Fe totale, determi-
nato analiticamente come Fes0O,, viene espresso nella corrispondente percentuale di FeO. (2) Laripartizione del Fe tra FeO e Fe,O, è stata calcolata assumendo RO/R,0;=1. (3) Il P.O; viene trascurato nell’analisi corretta della cromite SC.
Campione CM: l’analisi chimica (Tabella II) rivela la presenza di 1,78% di SiO, (e 0,59% di H,O) corrispondente al 4,10% di lizardite inquinante; con procedimenti analoghi a quelli impiegati per il campione precedente, si sono effettuate la correzione dell’analisi dal materiale inquinante e la ripartizione del Fe totale fra FeO e Fe,Qs, a partire dalla percentuale FeO totale = 24,59%, assumendo RO/R,O3 = 1. Nonostante l’analisi diffrattometrica abbia evidenziato la pre- senza di due fasi di cromite in questo campione, la difficoltà a risol- vere diffrattometricamente queste due fasi, peraltro non identificabili
CARATTERISTICHE CHIMICHE E FISICHE ECC. 317
otticamente, indica una poco rilevante variazione delle loro caratteri- stiche chimico-fisiche; di conseguenza anche di questo campione è stata ricavata, mediante il calcolo del numero di ioni sulla base di 32 ossigeni, la formula
"I 2 III : (Mg0,37 Fe 0,41 Mno,01 Nip, 005) (Cross Alo, 72 I er T10,03) O,
che fa classificare anche questo spinello come una Al-cromite, analo- gamente al campione SC.
TABELLA II ie Campione Lizardite Analisi Ossidi CM inquinante corretta CI CINI SiO, 14890 LAS, — — TiO, 128 — ZIA IRZZ0o Al,O; 19,07 ak 19,07 19,66 FeO 15,84 i Ln 5) Fe tot. (come FeO) (1) 24,59 24,59 Fe01 1068 (2) MnO 0,36 — 0,36 0,37 MgO 13,58 1,79 LS 12,16 CaO = = = == Na,O = = = = K,O A già == ro P.O; 0,03 n È) = CHO 38,74 — 38,74 39,94 NiO 0,18 — 0,18 OMO EEO; 0,04 H,O+ 0,59 vee =, xa Totale 100,19% 4,10% 9559600 100,01% Calcolo del numero di ioni sulla base di 32 ossigent. Ossidi SE % ossigeno % elemento 2 = Sete Se DEIN 107 162706 0,509 OVol ii Cr 7,905 Al,O, 19,66 9,257 10,403 Al Al 5,803 | 15.941 FeO 15,84 3,528 129200 Fettt 1,994 2 Fe,O, 10,58 3,180 7,400 Fet++ db 0,239 | MnO 0,37 0,083 0,287 Mn MgO 12,16 4,825 7,335 Mg Mg 4,537 ROOF 39,94 1256101 27,329) Cr Fet+ 3317 7 971 NiO 0,19 0,041 0,149 Ni Mn 0,079 3 Ni 0,038 100,01% 34,034%
Formula bruta: (Mgo,s7 Fe**0,41 Moor
Nio.005) (Cross Alo.73 Fet**0.25 Tio 03) Oy. bl b , 9 È
(1) Per comodità di calcolo e di interpretazione della Tabella, il Fe totale, deter- minato analiticamente come Fe,O3, viene espresso nella corrispondente percentuale
di FeO.
(2) La ripartizione del Fe tra FeO e Fe,O; è stata calcolata assumendo RO/R,0;=1. (3) Il P,0O; viene trascurato nell’analisi corretta della cromite CM.
318 A. BEZZI - G. B. PICCARDO
Campione SZ: l’analisi chimica (Tabella III) rivela la presenza di 6,09% di SiO., corrispondente al 19,54% di clinocloro (5(Mg,Fe)O.AI,03.3510,.4H,O), nella frazione analizzata; con pro- cedimenti analoghi a quelli impiegati per i campioni precedenti è stata effettuata la correzione dell’analisi, sottraendo da essa le percentuali proporzionali degli ossidi competenti al clinocloro, supponendo in esso un rapporto teorico tra le percentuali in peso MgO°,/FeO®, = 6, cui corrisponde la fomula 4,572Mg0.0,428Fe0.A1,03.3Si0,.4H,0.
TABELLA III
Ossidi Campione SZ Clinocloro Analisi Cromite SZ inquinante corretta SiO, 6,09%, 6,09%, — -— TiO, 0,80 a 0,80% 0,97% Al,O; 13,60 3,45 10,15 12,34 Fe tot. (come FeO) (') 17,81 1,04 16,77 20,39 MnO 0,59 0,59 0,72 MgO 14,70 6,23 8,47 10,30 CaO — — — = Nas0 — — - — K,O — — — P.O, 0,22 — — (*) — Cr, 45,38 — 45,38 55,18 NiO 0,08 — 0,08 0,10 H,O n.d. 2,44 = — Totale 99,27% 19,25% 82,24% 100,00°,,
(1) Per comodita di calcolo e di interpretazione della Tabella, il Fe totale, de- terminato analiticamente come Fe,O;, viene espresso nella corrispondente percentuale di FeO.
(2) Il P.O; viene trascurato nell’analisi corretta della cromite SZ.
L'analisi chimica dei campioni SC e CM, in cui la cromite primaria di accumulo non presenta nessuna alterazione secondaria, consente di determinare questi spinelli come Al-cromiti, secondo la classificazione di Stevens (1944). Nei diagrammi di variazione di Cr,03%, in peso rispetto a Fe%, totale in peso e al rapporto tra le percentuali molari Al,O,/(Al,O, + FesO, + Cr,0;) (THAYER, 1970), i punti rappresen- tativi di queste due analisi mostrano caratteri intermedi fra le « high » Al-cromiti dei giacimenti podiformi e le cromiti dei giacimenti strati- formi, cui sembrano essere maggiormente simili.
Nel campione SZ, durante lo studio in sezione sottile, si era os- servato come i granuli di cromite più o meno euedrali venissero sosti-
CARATTERISTICHE CHIMICHE E FISICHE ECC. 319
tuiti volume per volume da un materiale opaco nella parte periferica e lungo microfratture all’interno dei granuli.
Simili fenomeni di sostituzione di fasi secondarie di spinello su cromiti primarie sono stati descritti da HoRNINGER (1941), DE WIJKER- SLOOTH (1943), SPANGERBERG (1943) (cui si deve il nome di « ferritcro- mite » per questo spinello secondario), AMIN (1948), MaxweLL (1949), MILLER (1953), DEN Tex (1955), VAASJOKI e HEIKKINEN (1961), Pa- NAGOS e OTTEMAN (1966), WEISER (1967), GoLpIinG e Bay iss (1968), MIHALIK e SAAGER (1968), BEESON e JACKSON (1969) e ENGIN e AUCOTT (1971).
Dall’esame delle conclusioni cui arrivano i suddetti Autori emerge un generale accordo nel ritenere che questi fenomeni di sostituzione siano di origine secondaria, e che avvengano durante la serpentinizzazione e cloritizzazione della roccia incassante: il processo di formazione della ferritcromite è caratterizzato dalla rimozione e allontanamento di Al e Mg dalla cromite originaria; la ferritcromite è quindi caratterizzata chimicamente da un notevole decremento in A1,0; e MgO, e da un relativo incremento in Cr,0; e FeO, rispetto alla cromite magmatica che sostituisce, e fisicamente da un lato della cella elementare sempre superiore a quello della cromite cui è associata (Tabella IV).
TABELLA IV Lato della cella À
cromite ferritcromite
primaria secondaria
8,24 8,34 PaNAGOS e OTTEMAN (1966) 8,221 + 0,005 S297. O01 GOLDING e BayLISs (1968) B27 a: 0.005 0,31 + O01 GOLDING e Bay iss (1968) 8,287 + 0,02 8,38 — 8,39 BEESON e JACKSON (1969) 8233 + 0005 SE
82233. 40,005 CM presente lavoro
S216) = 0/005 oo ae (OOH SZ
Le modalità e il tipo di sostituzione, i caratteri ottici e diffratto- metrici della fase opaca secondaria, presente nel campione SZ, e le notevoli analogie con quanto descritto in letteratura, ci consentono di considerare questa fase come ferritcromite. Questa determinazione è inoltre avvalorata dall’analisi chimica di detto campione, che diffrat- tometricamente è risultato essere una miscela di due ben distinte fasi di cromite: essa infatti mostra, rispetto ai campioni SC e CM, un no- tevole decremento in Al,0;, ed una certa diminuzione del tenore in
320 A. BEZZI - G. B. PICCARDO
MgO, con relativo incremento in Cr,0,, in accordo con le caratteri- stiche chimiche osservate e descritte dagli Autori precedentemente ci- tati.
Ringraziamenti. Desideriamo ringraziare il Prof. M. Galli per la lettura critica del manoscritto. La separazione dei minerali è stata eseguita da uno di noi (A.B.) nel Laboratoire de Géologie, Fa- culté des Sciences (Nantes), usufruendo di una borsa di studio C.N.R., Nato Senior Fellowship Scheme 1968-69. Questo autore desidera rin- graziare vivamente il Prof. A. Nicolas per l’ospitalità concessagli, e questi e M.lle F. Boudier, per 1 preziosi consigli ed il costante aiuto fornito durante l’apprendimento delle tecniche relative alla separazione dei minerali.
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Van DER Kaapen G., 1970 - Chromite-bearing ultramafic and related gabbroic rocks
and their relationship to « ophiolitic » extrusive rocks and diabases in Turkey - Geol. Soc. South Africa, Spec. Publ., 1.
WEIsER T., 1967 - Untersuchungen mit der Electronenmikrosonde uber die Zusam- mensetzung von Chromiten - Neues Jahrb. Mineral. Abhandl., 107.
RIASSUNTO
Vengono presentati i dati ottici e diffrattometrici, e le analisi chimiche di al- cune cromiti provenienti dalle cumuliti ultrafemiche del Massiccio del Bracco (Ap- pennino ligure).
I campioni SC e CM rappresentano delle Al-cromiti, secondo la nomenclatura di STEVENS (1944). Il terzo campione, SZ, ha rivelato la presenza di una fase secondaria opaca, ferritcromite, che sostituisce parzialmente, volume per volume, la cromite pri- maria.
ABSTRACT
Chemical analyses, optical and X-ray data of chromites from cumulus ultra- mafics of the Bracco Massif (Ligurian ophiolites, Northern Apennines) are given.
Two samples, SC and CW, were shown to be Al-chromites, following STEVENS’ (1944) nomenclature. In the third sample, SZ, a secondary opaque phase, ferritchromite, partially replaces, volume by volume, the parent chromite.
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XVIII 21
ENRICO TORTONESE
I PESCI PLEURONETTIFORMI DELLE COSTE ROMENE DEL MAR NERO IN RELAZIONE ALLE FORME AFFINI VIVENTI NEL MEDITERRANEO
È stata posta ripetutamente in evidenza la necessità di studi com- parativi intorno ai pesci del Mediterraneo e dei mari vicini (Atlantico orientale, mar Nero, mar Rosso). Le più recenti ricerche in tal senso hanno dato l’avvio all'acquisizione di più precise conoscenze sistematiche e faunistiche ed hanno anche fatto intravedere processi evolutivi di saliente interesse. Vivono nel mar Nero numerose forme ittiche molto affini a quelle mediterranee e spesso identiche. Le relazioni fra le une e le altre furono però interpretate in vario modo, permanendo tuttora oscure in più di un caso. L'interesse delle indagini comparative si ac- centua naturalmente nei riguardi dei pesci che presentano importanza economica, quali sono ad esempio i Pleuronettiformi o Eterosomi.
In considerazione di tutto ciò è apparso opportuno affrontare 1 problemi connessi con alcune specie mediterranee e pontiche apparte- nenti a detto ordine, allo scopo di riconoscere i rapporti fra le diverse popolazioni e di definirne quindi la posizione sistematica e la nomen- clatura.
Il presente studio fu intrapreso nel 1968 con l’appoggio del Con- siglio Nazionale delle Ricerche (Commissione per l’Oceanografia. Pro- gramma speciale per le Risorse marine), ma circostanze diverse ne hanno alquanto ritardato il completamento. In varie località costiere della Romania, comprese fra il delta del Danubio e la frontiera bulgara, potei raccogliere circa 300 esemplari. Una parte di essi è attualmente conservata nel Museo di Storia Naturale di Genova (MSNG), insieme con l’altro materiale che ai fini dell’indagine ricevetti dal Mediterraneo occidentale, dallo Jonio e dall’Adriatico. Insieme con quelli che già si trovavano nella raccolta della predetta istituzione, gli esemplari uti- lizzati per la ricerca sommano complessivamente a 446. Per ciascuna specie sono qui riferiti alcuni cenni storici, i caratteri rilevati su ciascun saggio di popolazione, le considerazioni generali e conclusive di ordine
I PESCI PLEURONETTIFORMI ECC. 325
sistematico e biogeografico. Tutte le lunghezze indicate s’intendono standard e il numero delle branchiospine si riferisce a quelle inferiori, salvo notizie contrarie.
I PLEURONETTIFORMI DEL MAR NERO
Primo ad occuparsi delle specie che nelle acque pontiche rap- presentano quest'ordine fu PaLLas, nella cui classica opera (1811) sono descritti Pleuronectes maeoticus, P. luscus e P. nasutus, cioè rispettiva- mente il Rombo, la Passera e la Sogliola: sono questi i tre Pleuronetti- formi più noti e più diffusi nel bacino pontico, naturalmente con varia- zioni locali nell’intensità dei popolamenti. Ben poche aggiunte scaturi- rono dalla successiva letteratura.
RATHKE (1837) enumerò cinque specie osservate presso la Cri- mea: Pleuronectes maeoticus, Rhombus torosus, Pleuronectes luscus, Pla- tessa glabra, Pleuronectes nasutus. NORDMANN (1840), poco dopo, an- noverò Rhombus maeoticus, Platessa luscus, Pleuronectes flesus var. mar- morata, Solea nasuta, che si ritrovano nell'opera di KEssLER (1859). Una nuova specie (Arnoglossus Ressleri) fu descritta da SCHMIDT (1915). Nei suoi varii lavori intorno all’ittiofauna del mar Nero, SLASTENENKO (1941, 1956) incluse sette Pleuronettiformi: Scophthalmus rhombus, S. maeoticus, S. torosus, S. ponticus, Arnoglossus kessleri, Pleuronectes flesus luscus, Solea nasuta. A parte alcune modificazioni nomenclatoriali, queste medesime specie figurano nella più moderna e completa trattazione dei pesci pontici, dovuta a SveTovipov (1964). È necessario menzionare alcuni lavori di soggetto più circoscritto, ossia relativi a determinate regioni. Nel corso di studi intorno ai pesci del Bosforo, NINNI (1932) descrisse Scophthalmus ponticus. Altri AA. si occuparono dei Pleuro- nettifor mi che vivono nei mari della Turchia, globalmente intesi, ma incorsero in notevoli errori. Così, DEVEDJAN (1926) indicò nel mar Nero e nel mar di Marmara Limanda limanda, che è specie esclusivamente atlantica: è certa la confusione con Platichthys flesus. Una ventina di specie furono poi elencate da Erazi (1942) e da MEenGI (1971), il quale ultimo compì finalmente una revisione critica, escludendo fra l’altro la presenza di Limanda limanda nonchè di Hippoglossus hippeglossus, che era stato anch’esso incluso fra i pesci mediterranei della Turchia! Delle specie bulgare trattarono DRENSKI (1951) e KARAPETKOVA (1963) mentre BanaREScU (1964) illustrò quelle presenti lungo il litorale della Romania.
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In base ai dati di quest’ultimo A. i Pleuronettiformi romeni sono quattro: Scophthalmus maeoticus, S. rhombus, Pleuronectes flesus luscus, Solea lascaris. Ancora non venne osservato, neppure durante le mie ri- cerche, Arnoglossus kessleri, benchè risulti assai diffuso, essendo stato rinvenuto presso la Bulgaria, la Crimea e il Caucaso. Questa specie è molto simile al mediterraneo A. grohmanni Bp. e si può anzi presumere che non ne differisca (TorcHIo, 1961). S. rhombus è molto raro nelle acque romene, mentre le altre tre specie sono comuni lungo tutta la costa. In maggiore quantità si pesca il Rombo, assai meno la Passera; la Sogliola, pur essendo abbondante, non è considerata come pesce di valore alimentare e serve unicamente per la preparazione di farine. Sono questi i tre Pleuronettiformi più diffusi e più conosciuti nel mar Nero. Se ne occuparono studiosi di varie nazionalità, fra i quali Vo- DEANITKI e KAZANOvVA, che studiarono lo sviluppo (1954).
A conclusione di queste brevi notizie generali e tenendo conto anche dei risultati del presente studio, enumero come segue i Pleuro- nettiformi del mar Nero, inteso nella sua totalità con inclusione del mare d’Azov:
Fam. Scophthalmidae - Scoththalmus rhombus (L.). Psetta maxima maeotica (Pall.) Psetta maxima torosa (Rathke).
Fam. Bothidae - Arnoglossus kessleri Schm. Fam. Pleuronectidae - Platichthys flesus luscus (Pall.). Fam. Soleidae - Pegusa impar nasuta (Pall.).
Questa serie appare assai limitata, equivalendo a circa 1/5 di quella corrispondente per il Mediterraneo, ove le specie sommano a una trentina. I generi sopra citati hanno carattere piuttosto boreale; non sono rappresentati nè il gen Bothus, nè i Cinoglossidi, che in ge- nerale sono assai più termofili. L’esistenza di ampi fondali molli, con sabbia e melma, ed un comportamento più o meno eurialino hanno favorito la vita delle poche specie sopra elencate. Queste sono eviden- temente di origine mediterranea e probabilmente entrarono a far parte della fauna pontica in epoca assai lontana; in rapporto con questo fatto e con la vita bentonica si ebbe una tendenza al differenziamento, cioè alla comparsa di frome endemiche come si verificò per altri pesci. Dallo studio dei Pleuronettiformi viene inoltre confermata quell’affinità fau- nistica tra il mar Nero e l'Adriatico settentrionale, che fu posta in evi- denza da studiosi di varia specializzazione.
I PESCI PLEURONETTIFORMI ECC. 325
I PLEURONETTIFORMI DEL LITORALE ROMENO
Fam. SCOPHTHALMIDAE
Scophthalmus rhombus (L.)
Pleuronectes rhombus LINNEO, 1758, p. 271.
Scophthalmus rhombus: NorRMAN, 1931, p. 513; 1934, p. 268, f. 207 - SLASTENENKO, 1941, p. 155; 1956, p. 523, f. 134 - Carausu, 1952, p. 600, f. 409 - BANARESCU, 1964, p. 901, f. 397-398 - Sverovipov, 1964, p. 494.
Rhombus rhombus : KARAPETKOVA, 1963, p. 198.
È questa una specie rara nel mar Nero, dove peraltro fu segnalata in ogni settore (Bulgaria, Romania, Crimea, Caucaso, Turchia). Ne ebbi un solo esemplare, pescato presso Agigea (Costanza) e lungo 225 mm. La presente citazione offre occasione di ricordare che i caratteri morfologici di questo Pleuronettiforme sono così diversi da quelli di Psetta maxima, che una distinzione a livello generico appare giustifi- cata. In S. rhombus esiste un normale rivestimento di squame cicloidi, estese anche sui raggi delle pinne dorsale e anale. Inoltre, i tre o quattro raggi dorsali anteriori presentano cospicue ramificazioni terminali ben sporgenti oltre le membrane: nei raggi successivi tali ramificazioni si riducono e le membrane tendono a raggiungere l’apice dei raggi. Questa caratteristica struttura della pinna dorsale sfuggì a molti osservatori. Rhombus Cuvier, 1817 (nec Costa, 1776) è sinonimo di Scophthalmus Rafin. 1810, avendo come tipo la medesima specie (Pleuronectes rhom-
bus L.).
Psetta maxima maeotica (Pall.)
Pleuronectes maeoticus PALLAS, 1811, p. 419.
Rhombus maeoticus: NORDMANN, 1840, p. 534, tav. 28 f. 1, 29, 30 - KARAPETKOVA, 1905; 1p. 194, "t 69.
Scophthalmus maeoticus : NORMAN, 1931, p. 513; 1934, p. 267, f. 206 - SLASTENENKO, 1941, p. 156; 1956, p. 525 - Carausu, 1952, p. 596, f. 407-408 - BANarREscu, W964, p: 897, ft 395.
Scophthalmus maeoticus maeoticus: SVETOVIDOV, 1964, p. 486, f. 181.
Il Rombo del mar Nero («calcan» in romeno) è ben noto da lungo tempo, ma dal punto di vista sistematico ebbe un’interpretazione variabile e, per conseguenza, denominazioni che oggi richiedono di venire rettificate. La sua estrema somiglianza con il comune Rombo degli altri mari europei - Psetta maxima (L.) - appare con evidenza anche al più superficiale esame; è perciò comprensibile l’affermazione
di STEINDACHNER (1868), per cui si tratterebbe di una stessa specie.
326 E. TORTONESE
JorDAN e Goss (1886) ed EHRENBAUM (1936) distinsero un Pleuro- nectes maximus var. maeoticus, mentre gli altri AA. considerarono il Rombo del mar Nero quale specie a sé, attribuendolo usualmente al gen. Scophthalmus. Come gia NORMAN (1931) ebbe a rilevare, sia ma- ximus che maeoticus presentano in realtà caratteri morfologici che con- trastano con l’inclusione in questo genere. È mia opinione che l’una e l’altra forma debbano attualmente ascriversi al gen. Psetta Swainson, 1839.
MATERIALE PONTICO
Laga Numero Lunghezza Raggi Raggi socalita E ‘ i di es. (mm) dorsali anali Agigea 60 25-230 62-67 45-49 Chituc 5 88-130 61-64 45-49 Comorova 6 113-137 62-67 44-48 Costanza 1 160 67 47 Midia 13 43-193 62-67 46-48 Neptun 6 90-123 63-66 47-48 Perisor 1 140 64 47 Portiza 6 95-128 64-67 48 Sulina 1 123 62 47 Vama Veche 1 98 64 50 100 25-230 61-67 45-50
Altezza massima del corpo compresa circa 1,5 nella lunghezza standard. 10-11 branchiospine, compresse, poco più brevi dei filamenti branchiali e dotate di alcune spinule marginali. 'l'ubercoli cutanei pre- senti su ambo i lati del corpo, ma con sviluppo più precoce su quello oculare; possono mancare totalmente negli individui di lunghezza in- feriore a 90 mm. Essi sono molto variabili per numero e per grandezza, anche in animali di pari statura: possono essere assai piccoli e radi, oppure grandi e fitti. Talvolta sono più numerosi su un lato , talaltra si addensano presso la parte anteriore della linea laterale. Pinna dorsale con 61-67 raggi, i maggiori dei quali sono lunghi come la metà del capo; anale con 45-50 raggi. Sono frequenti le anomalie di colorazione, poichè ricorrono in 13 dei 100 individui studiati, ossia in oltre il 10%. Il lato cieco può essere pigmentato in vario grado, presentando macchie ed aree oscure più o meno estese. Il capo tende a rimanere bianco; talvolta sono pigmentati solo i pezzi opercolari e la mandibola. Può essere colorato soltanto il terzo posteriore del lato cieco. Un individuo
I PESCI PLEURONETTIFORMI ECC. BAT
di Midia, lungo 192 mm, oltre ad essere ambicolorato (sul lato cieco sono bianchi solo il capo e la parte anteriore del dorso), ha su entrambi i lati larghe macchie e linee nere riunite fra loro così da formare una specie di reticolato su fondo chiaro. In due individui di Agigea, uno dei quali è ambicolorato, il profilo superiore presenta una forte con- cavità fra l’apice del muso e l’origine della pinna dorsale; tale origine viene quindi a trovarsi su un lobo che sporge in avanti e l’occhio è si- tuato sul margine, in corrispondenza di detta concavità. Già BANA- RESCU (1964) avvertì la frequenza di simili anomalie. BacEscu e NI- coLau (1955) segnalarono un individuo simmetrico sia per la colora- zione, sia per la posizione degli occhi.
MATERIALE MEDITERRANEO
Numero Lunghezza Raggi Raggi
Loco di es. (mm) dorsali anali Genova 2 70-220 62-67 46-47 Mar Ligure 3 490-550 65-66 48-50 Ceriale (id.) 1 600 65 49 P.to S. Stefano 2 340-393 65-66 46-49
(Tirreno)
Lago Patria (Napoli) 6 30-45 63-68 46-50 Adriatico 1 480 67 50 15 30-550 62-68 46-50
Altezza massima del corpo compresa circa 1,4-1,8 nella lunghezza standard. 10-13 branchiospine. T'ubercoli di regola assenti sul lato cieco. Hanno grandezza variabile, essendo il loro diametro inferiore o supe- riore a quello dell’occhio; mancano negli individui di statura inferiore a 70 mm. Pinna dorsale con 62-67 raggi, i maggiori dei quali hanno lunghezza compresa 2-2,6 in quella del capo. Pinna anale con 46-50 raggi. Sono anomali due degli esemplari studiati. Uno di essi (Mar Ligure) è ambicolorato, ad eccezione del capo; un altro (Adriatico) è pure ambicolorato, fuorchè sul capo, e sulla parte anteriore del dorso, e inoltre presenta grandi tubercoli, con uguale sviluppo e densità, su entrambi 1 lati del corpo.
Confronti e conclusioni - Dall'esame comparato delle due predette serie e dei dati della letteratura, il Rombo del mar
328 E. TORTONESE
Nero risulta differire da quello mediterraneo per i seguenti caratteri morfologici:
a) il corpo è più elevato in rapporto alla lunghezza;
b) 1 tubercoli cutanei esistono anche sul lato cieco;
c) i raggi dorsali più sviluppati sono più lunghi, equivalendo a metà della lunghezza del capo.
Si tratta di due popolazioni così affini da potersi considerare conspecifiche. I componenti dell'una e dell’altra hanno in comune l'assenza di squame, sia pure rudimentali, e i valori dei caratteri meri- stici (branchiospine, raggi dorsali e anali): secondo i dati forniti dai diversi AA., i raggi dorsali sono 61-72 nella forma atlantica e 59-71 in quella pontica, e 1 raggi anali sono 43-56 nella forma mediterranea, 44-52 in quella pontica. Le anomalie sembrano essere frequenti in entrambi i casi e le variazioni si manifestano con identiche modalità, sia per quanto concerne la grandezza e il numero dei tubercoli, sia per quanto si riferisce ai cambiamenti connessi con l’età: i giovani in- dividui hanno numerose macchiette brune sul lato oculare, le quali tendono a scomparire col procedere dello sviluppo.
Si ravvisa in questi Scoftalmidi un tipico caso di differenziazione geografica, ossia l’esistenza di due sottospecie ben definibili come tali: Psetta maxima maxima (Mediterraneo e Atlantico) e P. m. maeotica (Mar Nero). È da aggiungersene una terza, cioè P. m. torosa, propria della parte settentrionale del mare d’Azov: tale forma, che non mi è direttamente nota, si distingue per i tubercoli più piccoli e meno nu- merosi. Non credo accettabile l’opinione di STEINDACHNER (1868) 1 quale - dopo avere studiato individui di Odessa e di Istanbul - giudicò Rhombus maeoticus quale semplice sinonimo di Rh. maximus. Così pure, non ha fondamento quanto scrisse CHABANAUD (1931), prospettando che « Bothus» maeoticus sia una forma intermedia fra B. rhombus e B. maximus.
La sottospecie mediterranea e quella pontica occupano areali con- tigui, per cui sono probabili ibridazioni e conseguenti gradazioni feno- tipiche negli individui che vivono tra il Bosforo e l’Egeo settentrionale. D'altronde non conosciamo affatto quali siano i precisi limiti geogra- fici delle due forme, poichè mancano attendibili notizie circa i rombi della predetta area. Non si può certo tener conto di quanto scrive ERAZI (1942) a proposito degli Eterosomi del Bosforo. Egli tratta dapprima di Rhombus maximus (p. 252, f. 13-14) e, dopo alcune pagine, di Scophthal-
I PESCI PLEURONETTIFORMI ECC. 329
mus maeoticus (p. 259, f. 20). La prima di queste specie abiterebbe il Bosforo e il mar di Marmara, e presenterebbe una «varietà » (cioè lo stato giovanile!) priva di tubercoli e adorna di macchie scure; la seconda specie, vivente in mar Nero, sarebbe un «immigrante medi- terraneo, rappresentato in Mediterraneo da un’altra varietà ».
Del Rombo pontico si occupò la KARAPETKOvA (1963), secondo la quale i raggi dorsali sono 59-69 e quelli anali 44-52; la lunghezza è di 80 cm a 10-11 anni di età. Anche questa sottospecie raggiunge considerevoli dimensioni: 1 m e 12 kg. Essa abita la parte occidentale del mar Nero e penetra pure in quella meridionale del mare d’Azov, che rappresenta anzi la località tipica. È comune lungo tutta la costa della Romania, su fondi di sabbia e fango, con o senza vegetazione, fino a un centinaio di m di profondità. Viene pescato soprattutto in primavera ed è il pleuronettiforme di maggiore importanza economica.
Forse non è privo di significato il fatto - più sopra menzionato - che proprio in un rombo dell’Adriatico (presumibilmente settentrio- nale, (MSNG 1654), cioè proveniente da un’area avente spiccate affinità faunistiche col mar Nero, si osservino tubercoli sviluppati su ambo 1 lati, come negli individui pontici. Oltre che lungo le coste europee mediter- ranee e atlantiche, P. maxima esiste anche nel mar Baltico, ove se- condo Norman (1934) potrebbe costituire una particolare razza geo- grafica. Dispongo di un solo esemplare proveniente dal detto mare (Riga. MsNG 12717), il quale indurrebbe a condividere tale opinione. Esso misura 205 mm di lunghezza per 155 di altezza massima e pos- siede 11 branchiospine, 66 raggi dorsali (di cui 1 maggiori sono com- presi 2,33 nella lunghezza del capo) e 46 anali, 1 tubercoli sono nume- rosi, distribuiti assai uniformemente e presenti - molto più piccoli - anche su tutto il lato cieco. Poichè la tubercolatura del lato cieco esiste non solo in tutti gli individui del mar Nero, ma anche - secondo i miei rilievi - in alcuni dell’Adriatico e del Baltico, ci si può chiedere se tale caratteristica non sia determinata o almeno favorita dalla minor sali- nità delle acque.
Concludo la presente trattazione dei rombi mediterraneo - pontici con un accenno a Scophthalmus ponticus, che NINNI (1932) descrisse in modo molto sommario in base a due individui del Bosforo, rile- vando che essi «... specialmente per il loro lato cieco tutto cosparso di forti aculei si distinguevano a prima vista dai comuni rombi chiodati ». Il computo dei raggi delle pinne (78-80 dorsali, 55-58 anali) è certa- tamente erroneo. Secondo NINNI rombi simili sono molto abbondanti
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allo sbocco del Bosforo nel mar Nero. NORMAN (1934) annovera pon- ticus tra le specie di Scophthalmus, indicandone come habitat il mar Nero. Erazi (1942) non ne fa cenno e MenGI (1971) esprime i suoi dubbi. Mi ritengo giustificato nell’affermare che ponticus è semplice- mente un sinonimo di maeoticus e che la presunta specie di NINNI dev’es- sere finalmente dimenticata. Numerosi pesci studiati da questo ittiologo si conservano nel Museo di Storia Naturale di Venezia, ma la ricerca di S. ponticus è stata vana.
Fam. PLEURONECTIDAE
Platichthys flesus luscus (Pall.)
Pleuronectes luscus PALLAS, 1811 - RATHKE, 1837, p. 347 - GUNTHER, 1862, p. 452. Platessa glabra RATHKE, 1837, p. 352.
Platessa luscus: NORDMANN, 1840, p. 532, tav. 27-28 f. 2.
Pleuronectes flesus: ANTIPA, 1909, p. 89, tav. VI f. 30.
Pleuronectes flesus luscus: BERG, 1932, p. 3, f. 1 - SLASTENENKO, 1941, p. 154; 1956, p. 534, f. 136 - Carausu, 1952, p. 602, f. 410 - KARAPETKOVA, 1963, p. 200, f. 70 - Banarescu, 1964, p. 904, f. 399-400.
ai gi Pea luscus: NORMAN, 1934, p. 382, f. 274 - Sverovipov, 1964, p. 496,
Questa Passera di mare - talvolta confusa con Pleuronectes pla- tessa (L.) - è fra i più conosciuti Pleuronettiformi europei e risulta diffusa dal mar Bianco a Gibilterra, in alcune zone del Mediterraneo settentrionale, nell'Adriatico e nel mar Nero. GUNTHER (1862) ammise tre specie: Pleuronectes flesus (Atlantico), P. italicus (Adriatico) e P. luscus (mar Nero). STEINDACHNER (1868) le ritenne identiche. CHA- BANAUD (1931) distinse Flesus flesus (L). e F. glaber (Rath.); delle sue imprecisioni dirò in seguito. BERG (1932) riconobbe una sola specie, cioè il variabile Pleuronectes flesus, con cinque sottospecie, tra cui /uscus mediterraneo-pontico. NORMAN (1933) riferì questi pesci al gen. Pla- tichthys Girard, 1856 (= Flesus Moreau, 1881) e considerò valide tre sottospecie, le quali corrispondono esattamente alle « specie » di GUN- THER. I loro caratteri differenziali consisterebbero nel numero di bran- chiospine, nella presenza di più o meno sviluppati tubercoli (squame ctenoidi) presso la linea laterale, nella presenza di spinule sui raggi delle pinne dorsale e anale, nella forma del processo postoculare, nella forma delle ossa faringee, nella lunghezza delle pinne pettorali rispetto a quella del capo.
I PESCI PLEURONETTIFORMI ECC. 516) |
Ciò premesso, è chiaro che lo studio degli individui romeni ri- mette in discussione il problema sistematico delle passere europee, cioè conduce a considerare quali siano le caratteristiche ed i rapporti fra le popolazioni dell’Atlantico, del Mediterraneo nord-occidentale, dell'Adriatico e del mar Nero. Di ciascuna di esse mi occuperò suc- cessivamente, in base al materiale disponibile, in complesso 127 esem- plari.
La Passera è presente in tutto il mar Nero fino al Caucaso e pe- netra pure nel mare d’Azov; non manca nel Bosforo e nel mar di Mar- mara. Senza accorgersi della loro identità, ERAZI (1942) scrive che Flesus flesus (p. 250, f. 9) si trova soltanto nel mar di Marmara, mentre F. vulgaris (p. 250, f. 10) penetra anche nel mar Nero. La popolazione pontica venne generalmente considerata come una sottospecie parti- colare: P. flesus luscus (Pall.). E molto strano che CHABANAUD (1931) abbia ravvisato in /uscus un dubbio sinonimo di flesus e da quest’ul- timo abbia separato F. glaber (Rath.) come specie a sè, che manche- rebbe nel mar Nero e sarebbe mediterraneo-adriatica, in quanto vi rientrerebbe P. italicus. Ora, il tipo di Platessa glabra proviene proprio dal mar Nero!
Popolazione pontica - La Passera è comune lungo tutto il litorale della Romania, dove vien detta « cambula » e si pesca, in limitata quantità, con reti di vario tipo. Nel corso della presente ri- cerca studiai 73 esemplari provenienti da dieci località, ossia:
Sulina. 6 esemplari. Lung. 70-165 mm.
Sfintu Gheorghe. 4 es. 111-114 mm.
Penson. 1S. 35-13) mm.
Chituc. 2 es. 43-81 mm.
Portiza. 2 es. 76-91 mm.
Periteasca. 1 es. 161 mm.
Capo Midja. 40 es. 45-300 mm.
Costanza. 1 es. 156 mm.
Agisea: 3.es. /3-2/0 mm.
Mangalia. 9 es. 60-76 mm.
Come processo postoculare s’intende il tubercolo, che sta al di- sopra dell’opercolo del lato oculare, al termine della linea rilevata che va dallo spazio interorbitale alla parte posteriore del capo. Negli indi-
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vidui romeni esso è estremamente variabile, anche in quelli di un mede- simo lotto. Talvolta è appena distinto. Più di frequente è compresso, liscio ovvero dotato di un vario numero di tubercoletti; la presenza di questi non è in rapporto con la forma e la grandezza del processo.
Le branchiospine possono essere sette 0 otto, pressochè con ugual frequenza. Mai ho riscontrato numeri più alti. I tubercoli cutanei non sono altro che squame particolarmente sviluppate, ctenoidi, ben evi- denti. Sul fianco destro (oculare) non sono mai molto sviluppati e pos- sono essere totalmente assenti. Compaiono quando la lunghezza del- l’animale supera 10-11 cm e sono disposti lungo la metà anteriore della linea laterale, al disopra e al disotto di questa; talora sono più numerosi dal lato ventrale. Raramente si estendono lungo tutto il corpo. Alla base delle pinne dorsale e anale la loro presenza è costante. I raggi me- diani, più lunghi, di dette pinne sono sempre lisci negli individui più piccoli, inferiori a 10 cm di lunghezza; al disopra di tale statura, i raggi possono essere muniti di piccole spine. Queste compaiono in entrambi i sessi e non possono dirsi frequenti: ne ho rilevata la presenza in 15 esemplari su 73.
La lunghezza delle pinne pettorali è compresa 1,5-2,2 in quella del capo, 2 essendo il valore di più comune occorrenza.
Quanto alle altre caratteristiche, poco è da ricordare. Le ossa faringee sono relativamente larghe e unite fra loro per un tratto leg- germente più breve delle due parti posteriori divergenti. Il peduncolo codale è alto quanto lungo, di rado poco più alto. I raggi dorsali sono 51-63, quelli anali 38-43. Lato oculare bruno o bruno-olivastro, molto spesso con macchie irregolari più scure, ovvero con macchie scure e chiare o con macchie scure dotate di centro chiaro; talora le macchie stanno soprattutto presso i margini dorsale e ventrale. Spesso le macchie tendono a sparire dopo la morte e la tinta rimane uniforme. Le pinne presentano macchie oscure, di frequente allungate parallelamente al raggi; questi sono bianchi all’apice. I giovani individui sembrano essere complessivamente più chiari e dotati di pinne pettorali più brevi. Non osservo alcun caso di ambicolorazione, nè di inversione somatica. Così pure, non mi è stato dato vedere individui freschi colorati come descrisse e figurò NORDMANN. Questo A. distinse due varietà di colo- razione: una (tav. 27) verde sporco con macchie brune orlate di chiaro, spesso dissolte in nebulosita o larghe bande irregolari, l’altra bruna con il corpo un poco più allungato. Lo stesso NORDMANN aggiunse
I PESCI PLEURONETTIFORMI ECC. 353
che si trovano accidentalmente esemplari biancastri con variegature brune a orlo più chiaro: li denomino P. flesus var. marmorata (tav. 28).
Secondo Norman (1934, p (loc. cit.) la Passera pontica, cioè Platichthys flesus luscus, sarebbe caratterizzata da: processo postoculare compresso, 8 branchiospine, ossa faringee unite per circa metà lun- ghezza, spinule di 1egola presenti sui raggi delle pinne dorsale e anale, lunghezza delle pettorali compresa 1,8-,85 circa in quella del capo. Secondo MARTI, le cui osservazioni sono riportate da BERG (loc. cit.), gli individui del mare d’Azov presentano un numero tetale di 9-14 branchiospine (di solito 10-12), 52-65 raggi dorsali, 36-45 anali, spinule sui raggi delle pinne quasi sempre presenti nei maschi, molto più rare nelle femmine, scaglie ctenoidi lungo la linea laterale di regola assenti, soprattutto nelle femmine.
Popolazione adriatica - Dispongo del seguente ma- teriale:
Be N. Lungh. Branch. Lungh. Raggi Raggi
es. mm infer. P/capo dorsali anali
Trieste 5 138-210 8-9 1,8-2,2 58-64 41-45
Chioggia 24 40-200 7-8 139-2525) 57-63 40-45
Fano 5 76-203 8-9 2-2,33 61-62 41-44 Dalmazia 1 210 1,8 60 di
Processo postoculare molto variabile per grandezza, forma ed eventuali scabrosità. Le branchiospine sono quasi sempre 8. Squame ctenoidi pressochè assenti lungo la linea laterale: la cute è quindi molto liscia. Esse sono spesso poco evidenti anche lungo la base delle pinne. I raggi di queste sono lisci oppure dotati di spinule, cioè scabrosi. Le macchie brune sulle pinne impari possono essere assai distinte e allora non v'è traccia di macchie chiare sul lato cculare.
Due individui di Chioggia sono anomali. Uno (165 mm) è ambico- lorato e il suo occhio superiore è situato sul margine del capo e seguito da un incavo che precede l’origine della dorsale. Un’analoga anomalia per arresto della migrazione oculare venne osservata da NINNI (1942, p. 22, f. 4) in una passera dell’Adriatico. L’altro esemplare (114 mm) è parzialmente pigmentato sul lato cieco (peduncolo codale, alcune mac- chie sulla metà posteriore del corpo). Passere adriatiche anomale fu-
rono descritte da NINNI (1907, 1942) e da GHIRARDELLI (1958).
334 E. TORTONESE
P. flesus è specie assai comune nella parte settentrionale del- l’Adriatico, la quale ha notoriamente caratteristiche fisiche e biologiche ben diverse da quelle delle rimanenti zone (GAMULIN-BRIDA, 1969). Questo pesce è comune nel golfo di ‘Trieste, dove vive su fondi fangosi o misti a sabbia e dove viene pescato soprattutto in dicembre e gen- naio. È pure abbondante nelle acque della Jugoslavia (Istria, delta del Narenta e Boiana), dove giunge a 45 cm di lunghezza e kg 1,250 di peso; si pesca ivi in particolare da ottobre a dicembre. L’individuo dalmata che ho in esame (MSNG 41163) proviene dal fiume Narenta; quelli di Fano (MsNG 42671) furono pescati alla foce del Metauro.
BoNAPARTE (1837, tav. 98 f. 1) illustrò Platessa passer, dichiarando trattarsi di un Pleuronettide adriatico, nel quale «alcuni raggi medii tanto della dorsale che dell’anale son ruvidi per alcune spinuzze a scar- dasso ». Anche Costa (1847-48) ascrisse P. passer alla fauna adriatica. In base a un unico esemplare proveniente dalla Dalmazia e conservato nel Museo Britannico, GUNTHER (1862) descrisse Pleuronectes italicus, ponendo P. passer Bp. (nec L.) in sinonimia.
CHABANAUD (1931) considerò l’uno e l’altro come sinonimi di Flesus glaber (Rath.), termine che applicò alla Passera dell'Adriatico. Egli scrisse (p. 25): « Flesus glaber (Rathke), dont les caractères discrimina- tifs ne sont pas nettement établis par rapport a Flesus flesus (L.), ré- présente ce dernier dans la majeure partie du bassin méditerranéen, les còtes d’Espagne et la mer Noire exceptés ». Ciò riesce sorprendente, in quanto RATHKE - come già ho ricordato - descrisse Platessa glabra proprio del mar Nero (Crimea). Berc (1932) riferì gli individui adria- tici, come tutti quelli mediterranei, a P. flesus luscus. NORMAN (1934) ritenne valida la sottospecie adriatica - ossia Platichthys flesus italicus (Gthr) - e ne indicò i seguenti caratteri: processo postoculare compresso, 8 branchiospine, cute pressochè liscia, raggi delle pinne privi di spinule, ossa faringee riunite per circa due terzi, lunghezza delle pettorali com- presa 1,8-2 in quella del capo.
Popolazione mediterranea - Ho potuto studiare un saggio della popolazione vivente nel Golfo del Leone (MSNG 42672: 12 esemplari).
Lunghezza 45-243 mm. 9-10 branchiospine. Processo postoculare più o meno compresso e scabroso. Tegumento liscio. 60-64 raggi dor- sali, 42-47 anali: tutti sono lisci. Lunghezza delle pettorali compresa 1,9-2 in quella del capo.
I PESCI PLEURONETTIFORMI ECC. 335
Come altri pesci a fisionomia nordica, la Passera esiste soltanto in alcune zone occidentali e settentrionali del Mediterraneo. Tra gli studiosi che se ne occuparono deve anzitutto menzionarsi Risso (1810), il quale descrisse (1810) un Pleuronectes tasser (nec Linn.!) di Nizza, che col nome di Platessa passer fu poi annoverato negli scritti di alcuni AA. successivi.
CANESTRINI (1861) e altri citarono infatti questo pesce nel mar Ligure, senza peiò fornire alcuna precisazione circa località di cattura e frequenza. In tale area le mie ricerche non hanno avuto risultato. È vero che nel Museo di Genova si conservano tre esemplari molto vecchi, due dei quali sono etichettati « Golfo di Genova? » (msnc 41162) e uno « Mercato di Genova» (MSNG 8162), ma essi non costituiscono certo una valida documentazione a prova dell’esistenza della Passera nel mar Ligure. Questa è sconosciuta anche a Napoli. Appare quanto mai probabile che gli individui studiati a Nizza da Risso in realtà non fossero pescati in tale località, ma giungessero a quel mercato dal golfo del Leone o forse anche dalla Spagna.
Secondo Bere tutti gli individui mediterranei sono da ascriversi a P. f. luscus, mentre NORMAN considerò come P. f. flesus quelli del Mediterraneo occidentale; fra l’altro, egli esaminò esemplari di Cette (Brit. Mus.) dotati di cute scabrosa come quelli del Baltico. Le passere viventi presso le coste nord-orientali della Spagna furcno denominate Flesus flesus passer (Risso) da DE Buen (1935); nello scorso secolo, esse erano state studiate da STFINDACHNER, al quale il materiale di Barcel- lona e di Gibilterra non era parso distinguibile nè da quello atlantico, nè da quello delle regioni più orientali.
Popolazione atlantica - Ho esaminato soltanto i pochi esemplari seguenti:
isatià N. Lungh. Branch. Lungh. Raggi Raggi
es. mm infer. P/capo dorsali anali
Burnham 6 45-147 11-12 2-2,8 57-63 41-43 (Ingh. or.)
Portishead 1 82 11 2,25 58 42
(Somerset)
Bergen 2 228-237 9 2 58-60 39-40 (Norvegia)
336 E. TORTONESE
Processo postoculare piccolo e arrotondato, talvolta quasi assente. Raggi dorsali e anali sempre lisci. Un individuo di Burnham (120 mm) è ambicolorato. Le passere norvegesi in esame si distinguono da quelle inglesi non solo per il minor numero di branchiospine, ma anche per i tubercoletti assai grandi che sono sparsi in buon numero sul capo e sul tronco; sul lato cieco essi sono molto più piccoli e scarsi, e si tro- vano soprattutto lungo la linea laterale.
I P. flesus che vivono lungo le coste europee dell'Atlantico rap- presentano la forma nominale, poichè con l’indicazione «in M. Euro- paeo » LINNEO intese certamente l'oceano. Essi furono oggetto di det- tagliati studi statistici e le ricerche di DUNKER (1900) assumono un particolare rilevo. Secondo NORMAN (1934) questi pesci sarebbero ca- ratterizzati come segue. Processo postoculare arrotondato, non com- presso, 9-13 (eccezionalmente 8) branchiospine, tubercoli quasi sem- pre presenti almeno presso la parte anteriore della linea laterale, ossa faringee unite per circa due terzi della loro lunghezza, raggi delle pinne lisci, lunghezza delle pettorali compresa 1,8-2,4 in quella del capo.
P. flesus è presente anche nel mar Baltico. La subsp. trachurus Dunk., propria di questo mare, fu ritenuta valida da BerG (1932) ma non da NORMAN (1934). L’unico individuo a mia disposizione proviene da Riga (MSNG 41626) e misura 214 mm. Processo postoculare piccolo, piuttosto compresso, granuloso; 9 branchiospine; numerosi tubercoli sul capo e sul tronco, soprattutto presso la linea laterale: sul lato cieco sono molto più scarsi ed allineati lungo detta linea. Raggi dorsali (56) e anali (38) lisci. Lunghezza delle pettorali compresa 1,9 in quella del capo. È evidente come questo esemplare ricordi quelli di Bergen sopra citati e si scosti da quelli inglesi.
Confronti e conclusioni - Nel quadro che segue sono riuniti i dati relativi a tutto il materiale esaminato:
Regioni N. Lungh. Branch. Lungh. Raggi Raggi
es. mm infer. P/capo dorsali anali
Mar Nero 73 35-300 7-8 1,5-2,2 51-63 38-43
Adriatico 35 40-210 7-9 1,8-2,3 57-64 40-44
G. del Leone 12 45-243 9-10 1,9-2 60-64 42-47
Ingh. Norv. È) 45-237 9-12 2-2,8 57-63 39-43 Baltico 1 214 9 1,9 56 38
e —_—S | _ < |< | OO -,
I PESCI PLEURONETTIFORMI ECC. SICA
Il numero di branchiospine è minore (generalmente 8) negli in- dividui adriatici e pontici e sembra effettivamente rappresentare una significativa caratteristica delle popolazioni viventi in tali bacini. Non altrettanto può dirsi per la lunghezza proporzionale delle pinne petto- rali e per il numero dei raggi dorsali e anali. La spiccatissima variabilità di forma e di grandezza del processo postoculare, anche in individui promiscuamente pescati, esclude senz’altro il suo valore quale elemento discriminativo di popolazioni. Per quanto le mie osservazioni in pro- posito siano limitate, anche la forma delle ossa faringee sembra ri- vestire scarso interesse: le differenze appaiono lievi ed incostanti. I tubercoli cutanei tendono probabilmente ad assumere un maggiore svi- luppo nell'Atlantico e nel Baltico. Per contro, la spinulosita sui raggi delle pinne non si osserva che negli individui adriatici e pontici, ove però non rappresenta affatto un carattere costante; essa può comparire in ambo 1 sessi. Nessuna differenza degna di nota ho potuto rilevare, confrentando il materiale di diversa provenienza , a carico del colore o delle proporzioni corporee.
STEINDACHNER (1868) respinse le distinzioni specifiche ricono- sciute da GUNTHER (P. flesus, italicus e luscus) - che, come si è detto, coincidono con quelle sottospecifiche accettate da NORMAN - e quindi attribuì ad un’unica entità sistematica gli individui da lui studiati, pro- venienti dall’ Atlantico, da Barcellona, Trieste, Costantinopoli e Odessa. È però giustificato supporre che organismi bentonici ed essenzialmente sedentarii come i Pleuronettiformi manifestino variazioni locali nei ca- ratteri meristici, tali da definire sottospecie o razze statistiche, ossia differenziazioni a livello infraspecifico (HuBss: 1934, 1943).
Due sono le particolarità strutturali condivise dalle popolazioni di P. flesus del mar Nero e dell'Adriatico: il basso numero di bigieichiospinetn(quaisir sempre meno, dil 9) ¢ jla aeeagucnteipresenza,dispinule smiaaegeimediani’ meble pinne-dorsale e« anale Gli individui del golfo del Leone si accostano invece a quelli atlantici, poiché per quanto mi consta hanno 9-10 branchiospine e raggi delle pinne sempre lisci. Cio pone ancora una volta in evidenza come 1 pesci viventi nel mar Nero ab- biano notevoli somiglianze morfologiche con quelli dell’Adriatico set- tentrionale. I legami faunistici tra queste due aree sono espressi sia dalla presenza in entrambe di determinate specie - come Huso huso e Odontogadus merlangus - assenti nel resto del Mediterraneo, sia dalla
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XVIII
bo bo
338 E. TORTONESE
parallela differenziazione rilevabile in popolazioni conspecifiche (Odon- togadus merlangus, Platichthys flesus).
In base a quanto ho esposto, è logico mantenere una distinzione sottospecifica per le Passere adriatico-pontiche, riconoscendovi una me- desima entità tassonomica: Platichthys flesus luscus (Pall.). Già BERG aveva fatto altrettanto, considerando italicus sinonimo di /uscus, ma in questa medesima sottospecie aveva incluso anche gli individui del Me- diterraneo occidentale, il che a mio giudizio non è ammissibile. Platessa passer di Risso non è quindi sinonimo di P. /uscus, col quale per contro si identifica P. passer di BONAPARTE. Come ho fatto notare più sopra, i pesci veduti a Nizza da Risso furono con tutta probabilità apportati a quel mercato da altre località più occidentali. Ritengo dunque pre- feribile condividere l'opinione di NORMAN, per cui le passere del Me- diterraneo occidentale appartengono a P. flesus flesus, ossia alla forma nominale.
Sembra che negli individui atlantici che rappresentano quest’ul- tima, non solo le branchiospine siano più numerose e i raggi delle pinne manchino sempre di spinule, ma i tubercoli (squame ctenoidi) laterali assumano un maggiore sviluppo. Inoltre, sarebbe molto più elevata la proporzione di individui somaticamente inversi (45,4%: Berc). La- scio naturalmente fuori considerazione i P. flesus delle regioni più nor- diche (Baltico, ecc.), la cui posizione sistematica non trova concordi gli AA.
Lo sviluppo di P. flesus fu studiato da EHRENBAUM (1897) e altri AA. (Atlantico), GRAEFFE (1886) e VARAGNOLO (1964) (Adriatico), Vo- DEANITKI e Kazanova (1954: mar Nero). A giudicare dalle figure delle larve alla schiusa (mm 2,4-2,8), quelle pontiche e adriatiche avrebbero la coda più breve e la massa vitellina più voluminosa. Future indagini biometriche condotte in base a più ricchi materiali, dimostreranno pro- babilmente l’esistenza di razze statistiche di P. flesus nell’area mediter- raneo-pontica. Tali ricerche sono in particolare desiderabili nei riguardi della popolazione adriatica. Per ora, basta avere accertato che la sotto- specie italicus non sussiste e che questo nome deve intendersi quale semplice sinonimo di /uscus. Allo stato attuale delle conoscenze, le passere adriatiche e pontiche appaiono ben separate geograficamente. Com'è noto, le informazioni intoino alla fauna dei mari greci sono in gran parte antiquate e frammentarie e le persistenti, notevoli lacune hanno un grave riflesso negativo sulle indagini che concernono i rap- porti faunistici pontico-adriatici. Lungo le coste greche dello Jonio
palace
I PESCI PLEURONETTIFORMI ECC. 339
P. flesus è sconosciuto (informazione verbale del dr. P. Kaspziris, Ist. Zool. Univ. Patrasso). P. f. luscus è oggi da ritenersi quale sottospecie politopica, insediata in due distinti areali.
È molto opportuno concludere la presente trattazione con le pa- role di Mayr (1963): « Quanto meglio è conosciuta la variazione geo- grafica di una specie, tanto più difficile diventa la delimitazione delle sottospecie e tanto più evidente appare il fatto che molte delimitazioni
sono del tutto arbitrarie ».
Fam. SOLEIDAE
Pegusa impar nasuta (Pall.)
Pleuronectes nasutus PaLLAS, 1811, p. 426.
Solea nasuta : NORDMANN, 1840, p. 536, tav. 51 - SLASTENENKO, 1941, p. 160; 1956, p. 539, f. 137 - Carausu, 1952, p. 605, f. 411-413 - KARAPETKOVA, 1963, p. 203.
Solea lascaris (nec Risso): BANARESCU, 1964, p. 909, f. 401-402. Solea lascaris nasuta: SVETOVIDOV, 1964, p. 501, f. 184-185.
La Sogliola è fra i pesci più comuni lungo le coste della Romania, ove è detta « limba de mare ». Essa è conosciuta da molto tempo con il nome di Solea nasuta, ma - come risulta dai precedenti riferimenti bibliografici - si è anche ritenuta possibile la sua identità specifica con S. lascaris Risso del Mediterraneo e dell'Atlantico. E quindi necessario un chiarimento e ciò implica il riesame di un problema sistematico che, nonostante le ricerche compiute da varii eminenti ittiologi, è rimasto escuro: quello delle specie che compongono il gruppo Pegusa (è questo il nome provenzale di diversi Pleuronettiformi), inteso come sotto- genere di Solea da GUNTHER (1862) e molto più tardi elevato a genere (CHABANAUD, 1927). Un saliente carattere di tali specie è la forte dila- tazione a rosetta della narice anteriore del lato cieco (donde il nome italiano di « sogliole dal porro »). S. lascaris è la forma tipica, la quale ricevette però interpretazioni varie che qui occorre riassumere breve- mente.
Come in altri casi, Risso (1810, p. 311, tav. 7 f. 32) diede una definizione assai vaga del suo Pleuronectes lascaris, osservato a Nizza e dotato di 85 raggi nella pinna dorsale e 68 nell’anale. Numeri assai più bassi furono indicati per Solea lascaris da BoNnaPARTE (1833: 78 raggi dorsali e 60 anali) e da CANESTRINI (1861: 67-76 raggi dorsali e 54-59 anali). GUNTHER (1862) ritenne quindi con ragione che si fos-
340 E. TORTONESE
sero confuse specie diverse. Egli precisò il significato di /ascaris ap- plicando questo termine a una sogliola avente 85 raggi dorsali e 64 anali, in conformità ai dati di Risso; considerò invece come S. impar Benn. - citando come dubbio sinonimo nasuta Pall. - la specie dotata di un minor numero di raggi (67-76 dorsali, 53-59 anali), cioè quella che BONAPARTE e CANESTRINI avevano erroneamente inteso come /a- scaris. A questo modo di vedere si uniformarono diversi AA. successivi, fra cui NINNI (1882) e KyLE (1913), riconoscendo due specie: S. /ascaris e S. impar (=nasuta).
Capitale interesse hanno gli studi che con risultati molto diversi, anzi opposti, furono condotti da CHABANAUD e da Papoa intorno al com- plesso /ascaris-impar-nasuta. È strano ccme CHABANAUD, pur avendone palese possibilità, abbia totalmente ignorato le acquisizioni da parte di Papoa. Risulterebbe per le Pegusa il duplice, seguente quadro.
CHABANAUD (1927, 1929, 1954) riconobbe nel predetto complesso un’unica specie, cioè P. /ascaris. Essa presenterebbe un esteso campo di variabilità e, in relazione con un alto grado di euritermia ed euriali- nità, sarebbe molto bene adattata ad ambienti diversi, con conseguente insediamento in un vastissimo areale: coste atlantiche dalla Scandinavia al Sud Africa, Mediterraneo, mar Nero.
Papoa (1946, 1956) affermò invece che devono distinguersi spe- cificamente Solea lascaris (Raggi dorsali 83-87, anali 64-67, vertebre 46-47), S. impar (Raggi dorsali 70-79, anali 57-63, vertebre 42-43) e S. nasuta (Raggi dorsali 67-75, anali 57-59). Il materiale a sua disposi- zione (Stazione Zoologica di Napoli, Museo Zoologico di Firenze) di- mostrò che tutte esistono nei mari italiani - poichè S. nasuta fu pescata a Napoli - con spiccata prevalenza di S. impar.
Com'era prevedibile, i più diversi criteri furono adottati dagli altri studiosi. Per esemplificare, ricorderò che
— una sola, comprensiva specie (.S. /ascaris) fu ammessa da DIEUZEIDE e collaboratori (1955), nonchè da NIELSEN (1963);
— due specie (S. lascaris e S. impar) furono ammesse da SOLJAN (1963); — tre specie (S. /ascaris, impar e nasuta) furono ammesse da BINI
(1968).
Nel tentativo di precisare lo «status » di questi soleidi, ho stu- diato in tutto 200 esemplari, dei quali 137 provenienti dal litorale ro- meno del mar Nero e 63 da diverse località mediterranee e adriatiche.
I PESCI PLEURONETTIFORMI ECC. 341
Degli uni e degli altri indico le essenziali caratteristiche, in base alle quali sarà svolta una trattazione globale con riferimento ai predetti quesiti.
Per quanto riguarda il mar Nero, basta riferirsi alle citazioni bibliografiche riportate più sopra, avvertendo però che il primo a con- siderare come /ascaris le sogliole pontiche fu CHABANAUD. Certamente influenzato dagli scritti di questo ittiologo, ma senza un pieno convin- cimento circa la validità delle sue asserzioni, SVETOVIDOV affermò che le sogliole pontiche sono molto simili, se non identiche, alla mediter- ranea S. lascaris; egli le considerò provvisoriamente come subsp. nasuta, in attesa che ulteriori ricerche chiarissero la questione.
MATERIALE PONTICO
Wan Numero Lunghezza Raggi Raggi di es. (mm) dorsali anali Sulina 3 84-160 66-70 54-58 Sf. Gheorghe 1 151 76 60 Perisor 10 84-175 72-74 55-60 Periteasca 6 82-195 71-73 56-58 Midia 38 95-244 NST 57-61 Vama Veche 10 95-188 68-69 55-57 Costinesti 6 105-163 69-72 59 Portiza 3 93-183 73 56 Chituc 34 92-174 71-76 57-59 Eforie 2 95-128 70-71 53-58 Comorova 14 76-173 68-71 55-60 Neptun 1 83 73 DU Mangalia 9 86-166 71-73 53-57 137 82-244 66-77 53-61
Nella lunghezza standard l’altezza massima è compresa 2,75-3, la lunghezza del capo 4-4,5. Estremità anteriore ben prominente oltre la bocca; lunghezza del muso (preorbitale) eguale a 1,65-3 (eccez.) il diametro longitudinale dell’occhio superiore. Linee sensoriali cefaliche del lato cieco variamente evidenti tra le villosità cutanee, e con non identico andamento. Circa 100-110 squame lungo la linea laterale, dal- l'altezza dell'apertura branchiale alla base dei raggi codali. Squame (prelevate nel mezzo del lato oculare, poco al disopra della linea laterale) quadrangolari, lunghe circa 1,5 l’altezza, dotate di 9-15 acute spine marginali, di cui 3-4 centrali più grandi, e di 15-25 linee (Fig. 1 D-E).
342 E. TORTONESE
La membrana che segue l’ultimo raggio della dorsale e dell’anale si inserisce sulla parte basale del vicino raggio codale.
Lato oculare bruno con macchie irregolari più scure e talora anche più chiare, variabili per evidenza, per numero e per grandezza; di rado sono assenti. Esiste sempre una macchia nera, con alone bianco, nel mezzo della metà distale della pinna pettorale. 41-42 vertebre. Nella serie proveniente da Chituc si osservano frequenti anomalie di profilo: quello dorsale piò essere meno incurvato di quello ventrale e la metà posteriore del corpo può essere più bruscamente ristretta.
MATERIALE MEDITERRANEO E ADRIATICO
ana Numero Lunghezza Raggi Raggi vocalita di Sa Da I es. (mm) dorsali anali Nizza 2 148-154 67-74 56-62 Imperia 1 150 75 61 Finale Ligure 1 180 75 61 Varigotti (Lig.) 9 152-180 74-79 57-61 Genova 6 27-173 73-76 58-61 Sestri levante > 142-143 65-71 54-55 La Spezia 3 118-145 73 56 Lerici (id.) 1 203 72 58 Livorno 7 131-162 70-80 58-63 Castiglione Pescaia 3 168-180 73-76 59-60 Bastia (Corsica) 1 173 75 63 Napoli 7 120,150 67-75 52-58 Pozzuoli 5 125-155 69-75 52-61 Mesolonghi (Grecia) 2 142-146 69-75 53-62 Peschici, Adr. 1 144 69 55 Fano, Adr. 12 56-112 67-72 52-59 63 27-203 65-79 (80) 52-63
L'altezza massima è contenuta 2,8-3 (di rado 2,5-2,6) nella lun- ghezza standard. Lungo la linea laterale si contano circa 100-110 squame, fuorchè negli individui greci (Laguna di Mesolonghi) in cui il numero scende a 85-86. Le squame (Fig. 1 A-C) sono rettangolari, nettamente più lunghe che nelle sogliole pontiche, equivalendo a circa il doppio dell’altezza; hanno circa 8-15 spine e 12-18 linee. La membrana che segue l’ultimo raggio della dorsale e dell’anale si inserisce sulla parte basale del vicino raggio codale. La colorazione, o meglio il tono di essa, è assai variabile: in generale il lato oculare è scuro, talora con macchie più marcate del fondo o anche con qualche marmoreggiatura
I PESCI PLEURONETTIFORMI ECC. 343
più chiara soprattutto nella metà posteriore. L’individuo di Bastia è bruno chiaro con fine punteggiatura. Piuttosto chiare e uniformi sono due sogliole di Genova (MsnG 42957) che furono esaminate da CHA- BANAUD e da lui identificate come Pegusa lascaris: hanno 73-76 raggi dorsali, 58-61 anali. Uno dei miei esemplari di Livorno, che non credo
Fig. 1 - Squame di Pegusa (lato oculare, poco al disopra della linea laterale, a metà lunghezza). P. impar impar (Benn.): A, Napoli (X 16). B, Grecia (X 12). C, Sestri levante (X 12,5). P. impar nasuta (Pall.): D, Costinesti, Romania (X 14). E, Chituc, da. (Xx 12).
differire specificamente dagli altri, ha un numero eccezionalmente alto di raggi nella pinna dorsale: 80. Quelli anali sono 63. Nelle restanti sogliole livornesi i raggi dorsali sono 70-77, quelli anali 58 (in uno solo 63). Colorito notevolmente scuro hanno gli esemplari provenienti da Napoli (ricevuti dalla Stazione Zoologica col nome di Solea lascaris)
e da Sestri levante: l’altezza del corpo è contenuta in quelli 2,7 nella lunghezza, in questi 2,65-2,8.
Confronti e conclusioni - Tutte le sogliole della Ro- mania da me esaminate appaiono rispondenti alle descrizioni di Solea nasuta in rapporto a diverse basilari caratteristiche, come il numero dei raggi dorsali e anali, che in questa specie sarebberu rispettivamente
67-76 e 53-61 (KaraPETKOVA), 67-78 e 55-59 (BANARESCU), 67-76 e
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53-59 (Sverovipoy). Nei suoi 18 esemplari del mar Nero CHABANAUD contò 65-68 raggi dorsali, 57-63 anali. Valori assai diversi dai miei sono invece riportati per la linea laterale, che si estenderebbe su ben 170-180 squame (SLASTENENKO, BANARESCU): ciò si deve senza dubbio all’averla diversamente delimitata. La massima lunghezza viene indi- cata in 30) em: tutti i miei esemplari sono assai più piccoli e si può pen- sare che una così grande statura sia raggiunta solo eccezionalmente, almeno in Romania.
Nulla quindi si oppone a che nelle sogliole romene venga ancora una volta ravvisata la forma descritta da PALLAS e questa sola: nessun altro Soleide mi risulta finora citato nel mar Nero. S. nasuta dev'essere attribuita al genere Pegusa Gthr, quale venne definito nei lavori di CHABANAUD. Essa vive presumibilmente lungo tutte le coste del mar Nero e si trova pure nel mare d’Azov. STEINDACHNER (1868) segnalò un esemplare di P. nasuta pescato a Cadice (Spagna) e Papoa (1946) riferì a questa stessa specie individui del golfo di Napoli di colore molto scuro, quasi nero, e dotati di 67-75 raggi dorsali, 57-59 anali. Sarebbe questa la sola indicazione di P. nasuta nei mari italiani. L’identita di queste sogliole e di quelle del mar Nero lascia adito a dubbi e per ora propendo a credere che la vera P. nasuta sia confinata al bacino pontico. Non è il caso di tener conto dei dati biogeografici riportati da ERAZI (1942, p. 248).
Come già ho ricordato, questo Pleuronettiforme fu identificato con P. lascaris da CHABANAUD, che così denominò un polimorfo Soleide del quale trattò con particolare ampiezza nella monografia pubblicata nel 1929, considerando la variabilità in rapporto alla distribuzione geo- grafica e quindi alle differenze ambientali. L’ittiologo citato esaminò in tutto 121 individui e, avendo rilevato uguali valori nei caratteri meri- stici di quelli provenienti dall’Egitto e dal mar Nero, giunse alla inat- tesa conclusione che la temperatura e la salinità non influiscono sulle variazioni. Assume quindi maggior fondamento l’ipotesi che la sua P. lascaris non fosse per nulla una specie unica. E infatti, dal vaglio della letteratura, si deduce con tutta chiarezza l’esistenza di una P. lascaris da intendersi in senso ben più ristretto. Essa differisce netta- mente da P. nasuta perchè:
— vi sono 79-89 raggi dorsali, 64-70 anali;
— le vertebre sono 46-47;
I PESCI PLEURONETTIFORMI ECC. 345
— il muso è meno prominente oltre la bocca; — il colore è bruno chiaro o giallastro, con punti neri e macchie;
— la macchia nera sulla pettorale giunge al maigine posteriore della pinna.
Importanti sono pure 1 caratteri biologici: P. lascaris vive a una certa profondità (100-350 m secondo BINI) ed è più stenoalina, poichè non penetra in acque salmastre. Dal Mediterraneo (località tipica: Nizza) e dall’Adriatico, il suo areale si estende all’Atlantico, fra il mare del Nord e un imprecisato limite sud lungo le coste africane; pare rag- giunga il Sud Africa. NIELSEN (1963) annovera Solea capensis Gilchr. fra i sinonimi di /ascaris, ma bisogna avvertire che egli intende quest’ul- tima nell’ampio significato attribuitole da CHaBANAUD. Questa Sogliola sembra essere rara, almeno nei mari italiani; nessun esemplare figura tra il materiale di cui dispongo.
In base a quanto ho riferito, si deve concludere che le sogliole pontiche sono ben diverse da P. lascaris. Non condivido quindi l’opi- nione per cui ne rappresenterebbero una sottospecie. Ben altrimenti stanno le cose nei confronti dell’altra Pegusa mediterranea, cioè P. impar che, come già ho riferito, fu spesso considerata identica a nasuta.
Nel resoconto di una riunione presso la Società Zoologica di Londra (Proc. Zool. Soc. London, 1831, p. 145-48) si legge che E. T. BENNETT illustrò alcuni nuovi pesci provenienti dalle coste atlantiche noidafricane, fra cui Solea impar. La descrizione di essa è brevissima: « Sol. elongata, dorso semi-ovali, ventre subrecto; pinnis dorsali anali- que a caudali discretis: latere dextro flavescente, fuscescente vario; pinna pectorali dextra ad apicem macula parva nigra dotata ». Si deve a GUNTHER (1862, p. 468) l’avere ridescritto più ampiamente l’esem- plare tipico e quindi l’aver definito che cosa sia la specie S. imgar. Egli ne considerò sinonima SS. Jascaris di BONAPARTE e di CANESTRINI, non- chè - dubbiosamente - S. nasuta di PALLAS. Sono indicati 67-76 raggi nella pinna dorsale, 53-59 nell’anale, 115 squame sulla linea laterale.
Secondo Papoa, S. impar - cioè la più comune Pegusa dei mari italiani - possiede 70-79 raggi dorsali, 57-63 anali, 42-43 vertebre, co- lore « marrone cuoio, quasi uniforme negli individui di grossa taglia, a macchie piccole e fitte marroni più scure negli esemplari di 6-7 cm. ». Questa specie è assai diffusa nel Mediterraneo, costiera e notevolmente
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eurialina. Ad essa credo dovere ascrivere tutti gli individui mediter- raneo-adriatici che, in quanto utilizzati per il presente studio, sono più sopra elencati.
In base alla morfologia, riesce quanto mai arduo il separare P. impar e P. nasuta. I caratteri meristici presentano valori che si sovrap- pongono, con un andamento così simile nelle loro variazioni da non consentire di additare valori medii aventi significato discriminativo. Ri- levo differenze nella forma delle squame che, come più sopra ho in- dicato, sono costantemente più raccorciate in P. nasuta, più lunghe in P. imtar (Fig. 1). In quest’ultima, la colorazione tende forse ad essere più scura e senza grandi macchie. È senz’altro esagerata la forte promi- nenza del muso della P. nasuta raffigurata da Bint (1968, p. 79).
Siamo dunque in presenza di due forme la cui stretta rassomi- glianza morfologica e biologica giustifica dubbi sulla loro effettiva se- parazione. Entrambe sono eurialine e vivono a piccola profondità: an- che per questo contrastano con P. /ascaris, da cui ambedue differiscono - a quanto pare - per la colorazione e per il minor numero di raggi delle pinne e di vertebre. È interessante considerare gli stadi larvali, ma per essi devo unicamente riferirmi alle figure pubblicate da diversi AA.
La larva alla schiusa, disegnata da VODEANITKI e KAZANOVA e riportata da BaNARESCU (1964, f. 402), è assai raccorciata ed ha la pinna primordiale alta, la quale in corrispondenza del capo forma un piccolo lobo volto avanti. L’ attribuzione a masuta è ovviamente sicura, trattandosi di materiale del mar Nero. Papoa (1956, f. 771-772) ripro- dusse precedenti disegni di RAFFAELE rappresentanti larve alla schiusa e al 2° giorno, pescate a Napoli; egli le suppose appartenenti a S. zmpar o S. nasuta, senza decidere. THomopPouLos (1956, f. 14) raffigurò una larva di Villefranche (mm 2,26), considerandola /ascaris. Per il corpo più corto e la mancanza di lobo anteriore essa differisce però dalla larva di /ascaris di Papoa (f. 766, da originale di HOLT) e quindi l’identità permane dubbia. VARAGNOLO (1964, f. 15) denominò impar una larva dell’ Adriatico (mm 1,70), assai simile a quella pontica sopra citata. Marinaro (1971), infine, trovò ad Algeri larve alla schiusa lunghe 3,3 mm e prive di lobo anteriore, e altre lunghe 2,5 mm e dotate di un breve lobo: riferì le prime (tav. XXIII) a Jascaris, le seconde (tav. XXIV) a impar. Anche in questo caso è evidente la differenza dalla lascaris di HoLT-PADOA.
Per quanto si può dedurre da questa semplice rassegna di figure, le larve di impar e di nasuta sono molto simili; non sappiamo se il lobo
I PESCI PLEURONETTIFORMI ECC.
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1: Pegusa impar nasuta (Pall.), Chituc (Romania). 2: P. impar impar (Benn.), Napoli. 3: id. Sestri levante (Liguria).
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anteriore formato dalla pinna primordiale delle Pegusa abbia un serio valore diagnostico e se presenti variazioni. È molto incerto che le dette larve - o meglio, il loro aspetto dedotto dalle raffigurazioni esistenti - vengano in appoggio di distinzioni specifiche. Studi comparativi in- torno agli stadi larvali di questi soleidi restano comunque auspicabili, così da chiarire anche il complessivo andamento delle metamorfosi. Secondo Papoa, la condizione simmetrica di impar dura fino a 8-9 mm di lunghezza. È inoltie probabile che anche studi statistici sulla morfo- logia degli adulti (medie vertebrali, ecc.) pongano in luce differenze, che fino ad oggi permangono oscure, non solo tra impar e nasuta, ma anche tra le loro varie popolazioni. Nel momento attuale, può ravvisarsi in nasuta una sottospecie di zmpar e non già di /ascaris. La sogliola pontica è dunque Pegusa impar nasuta (Pall.), le cui caratteristiche ri- spetto alla forma nominale P. impar impar (Benn.) vivente nel Medi- terraneo richiedono di essere meglio precisate.
RINGRAZIAMENTI
La presente ricerca ha potuto essere attuata grazie all’aiuto vali- dissimo di persone e di istituti, a cui ho il dovere di esprimere la più profonda gratitudine. Durante il mio soggiorno in Romania, ebbi le massime facilitazioni da parte della Stazione Biologica « J. Borcea » di Agigea (I. Andriescu, I. e F. Porumb), della Stazione marittima di ricerche ittiologiche di Costanza (N. Ionesco, I. Cautis), del Museo di Storia Naturale « G. Antipa » di Bucarest (M. Bacescu, R. Mayer). In seguito, ricevetti esemplari da diverse località delle coste italiane (M. Torchio), da Napoli (Stazione Zoologica), da Monaco (Museo Oceanografico), dal golfo del Leone (C. Maurin), dalla Grecia (P. Kaspiris), dall’Adriatico (Chioggia: S. Varagnolo. Fano: C. Piccinetti), dall'Inghilterra (A. Wheeler, P. J. Miller). Sono pure molto grato al dr. R. Cusmai, che nel 1968 era a capo del « Programma per le risorse marine » del Consiglio Nazionale delle Ricerche, e alla dr. L. Relini Orsi, che molto gentilmente procurò le radiografie annesse al presente lavoro.
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RIASSUNTO
Quattro specie di Pleuronettiformi sono state rinvenute lungo la costa romena del mar Nero. Una di esse (Scophthalmus rhombus) è rara, ma le altre sono rappresen- tate da considerevoli popolazioni. Questi pesci, bentonici ed eurialini, sono di origine mediterranea e probabilmente entrarono in epoca assai remota nel bacino pontico, dove subirono un vario grado di differenziazione morfologica. Non mancano affinità con i Pleuronettiformi dell’Adriatico settentrionale.
Psetta maeotica (« calcan » in romeno) è una sottospecie del rombo mediterraneo- atlantico (P. maxima). Psetta è da considerarsi come genere valido. Scopthalmus pon- ticus del Bosforo dev'essere ignorato, trattandosi di una P. m. maeotica il cui numero di raggi nelle pinne fu erroneamente indicato. Platichthys flesus luscus (« cambula ») è una sottospecie che include anche la popolazione adriatica. Il nome italicus, assegnato a quest’ultima, è un sinonimo di luscus. Se realmente esiste una separazione geogra- fica, è questa una sottospecie politopica. Pegusa nasuta (« limba ») è ben diversa dalla mediterranea P. lascaris, ma molto simile a P. impar, della quale rappresenta proba- bilmente una sottospecie.
RESUMÉ
LES POISSONS PLEURONECTIFORMES DES COTES ROUMAINES DE LA MER NOIRE COMPARES AUX FORMES VOISINES VIVANTES DANS LA MEDITERRANEE
Quatre espèces de Pleuronectiformes sont connues prés de la còte roumaine de la mer Noire. Une est rare (Scopthalmus rhombus), mais les autres sont representés par des populations remarquables. Ces poissons, benthiques et euryhalines, sont d’ori- gine méditerranéenne et probablement ont penetré depuis longtemps dans le bassin pontique, ou s’est verifié une différentiation morphologique a un degré variable. On remarque des affinités avec les Pleuronectiformes de l’Adriatique septentrionale.
Psetta maeotica (« calcan ») est une sous-espèce du turbot méditerranéen-atlan- tique (P.maxima). Psetta est a retenir comme genre valable. On doit oublier Scophthal- mus ponticus du Bosphore, qui est un P. maeotica dont on a mal indiqué les nombres des rayons des nageoires dorsale et anale. Platichthys flesus luscus («cambula») est une sous-espèce qui comprend aussi la population adriatique. Le nom italicus appliqué a cette dernière est un synonyme de /uscus. Si la séparation géographique est réelle, cette espèce est polytopique. Pegusa nasuta (« limba ») est bien différente de P. lascaris de la Méditerranée, mais très voisine de P. impar, dont est probablement une sous- espèce.
SUMMARY
PLEURONECTIFORM FISHES LIVING ALONG THE RUMANIAN COAST OF THE BLACK SEA COMPARED TO THE RELATED MEDITERRANEAN FORMS
Four species of Pleuronectiformes have been found along the Rumanian coast of the Black Sea. One of them (Scophthalmus rhombus) is rare, but the others are re- presented by considerable populations. These fishes, benthic and euryhaline, are of
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Mediterranean origin and probably came long ago into the Pontic basin, where they dif- ferentiated morphologically at a variable degree. Affinities exist with the Pleuronecti- formes of North Adriatic.
Psetta maeotica (« calcan » in Rumanian) is a subspecies of the Mediterranean- Atlantic Turbot (P. maxima). Psetta may be considered as a valid genus. Scophthalmus ponticus from Bosporus is to be forgotten, being a P.m. maeotica for which wrong numbers of dorsal and anal rays were given. Platichthys flesus luscus (« cambula ») is a subspecies including also the Adriatic population. The name italicus given to the latter, is a synonym of /uscus. If a geographic separation really occurs, this a is a poly- topic species. Pegusa nasuta («limba ») is well different from the Mediterranean P. lascaris, but very close to P. impar, of which it may be considered as a subspecies.
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DELFA GUIGLIA, GENOVA, ITALIA
ERGEBNISSE DER ZOOLOGISCHEN FORSCHUNGEN VON DR. Z. KASZAB IN DER MONGOLEI
(RISULTATI DELL’ESPLORAZIONE ZOOLOGICA DEL DR. Z. KASZAB IN MONGOLIA)
OSSERVAZIONI SULLA MERIA MONGOLINA GUIGLIA (1965) (HYMENOPTERA, SCOLIOIDEA)
Nel 1965 ho illustrato gli Imenotteri della Superfam. Scolioidea raccolti dal dr. Z. Kaszab, Direttore della sezione zoologica del Museo di Storia Naturale di Budapest, durante la spedizione da lui effettuata in Mongolia (1963, 1964).
Recentemente ebbi in studio dal Dr. L. Moczar (Budapest) altro materiale della stessa regione catturato, quasi tutto, nel luglio 1967, dallo stesso Dr. Z. Kaszab e la cui totalita mi riservo di illustrare in seguito. Per il momento mi limito a soffermarmi su di una parte del- labbondante materiale appartenente alla Meria mongolina Guiglia (1965), particolarmente interessante in quanto gli esemplari portano la mede- sima data di cattura e sono stati raccolti nella zona di Bajanchongor (fig. 1), località tipica della specie. L’esame di questi individui, tutti maschi, mi ha dato agio di studiare il campo di variabilità, soprattutto cromatica, della specie stessa ed ulteriormente illustrarla. L’apparente uniformità dei maschi ed il grande dimorfismo sessuale hanno sempre resa difficile e complicata la sistematica dell’intricato gruppo delle My- zininae. È solo in questi ultimi anni che lo studio dell’armatura ge- nitale maschile mi ha permesso di fissare non poche entità specifiche e pubblicare un tentativo di catalogo delle specie paleartiche (GUIGLIA, 1968), con la riserva di entrare in merito ad ulteriori suddivisioni ge- neriche o subgeneriche quando altro materiale mi avrebbe permesso di giustamente interpretare il valore sistematico delle differenti specie e delle supposte forme e varietà.
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LKXVIII 23
354 D. GUIGLIA
Una sistematica basata sui caratteri morfologici esterni, talora difficilmente apprezzabili da un occhio non bene esercitato e soprat- tutto sui caratteri di colorazione può indurre facilmente in errore, come dimostra lo studio della variabilità cromatica della Meria mongolina Guiglia messa in evidenza nella presente nota.
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Fig. 1 - Carta della spedizione del Dr. Z. Kaszab in Mongolia (da Kaszab, 1965).
Meria mongolina Guiglia
Meria mongolina Guicuia, 1965, pp. 336-340; figg. 5,6,7,8. g. - GUIGLIA, 1966, p. 77. 3. - GUIGLIA, 1968, p. 289. 3. Loc. tip.: « Mongolia: Bajanchongor aimak 5 Km S von Somon Bogd, am Tujn gol, 1200 m, 24-VI-1964 ». Di questa specie ho attualmente esaminato 108 maschi così eti- chettati: « Mongolia: Bajanchongor aimak 8 Km OSO von Somon Bajanleg, 1350 m, 2-VII-1967 ».
MERIA MONGOLINA 355
Fig. 2 - Meria mongolina Guiglia (3). Variabilità cromatica dell’addome.
356 D. GUIGLIA
Capo - La densita e la profondita della punteggiatura si man- tiene nell’insieme costante. Il colore bruno castagno del funicolo delle
antenne può presentarsi più o meno offuscato e lo scapo più o meno
estesamente giallo.
Fig. 3 - Meria mongolina Guiglia (3). Capo e armatura genitale. Torace - Le caratteristiche, sia della punteggiatura che del
colore, si mantengono nell’insieme costanti. I disegni gialli non presen- tano differenze degne di nota.
Addome - La variabilità cromatica è particolarmente note- vole: da esemplari con l’addome quasi del tutto nero si passa ad altri con lo stesso quasi totalmente ferrugineo, il più delle volte sono neri 1 due soli segmenti basali. Questa variazione di colore può indurre facilmente ad errate interpretazioni sul valore sistematico dei singoli esemplari, specialmente quando questi sono in scarso numero.
MERIA MONGOLINA 357
La variabilità cromatica dell’addome in questa popolazione non puo considerarsi collegata all’ambiente, dal momento che tutti gli esem- plari provengono dall’identica localita e neppure puo considerarsi col- legata ad eventuali influenze stagionali perchè tutti portano la mede- sima data di cattura, per cui si può pensare che entrino in giuoco 1 fat- tori genetici.
Zampe - La colorazione ferruginea dei femori può presen- tarsi più o meno estesa ed a tonalità più o meno scura.
L’armatura genitale presenta una conformazione praticamente costante.
La statura varia in media da un massimo di 13,5 ad un minimo di 8 mm.
AUTORI CITATI
GuigLIia D., 1965 - Ergebnisse der zoologischen Forschungen von Dr. Z. Kaszab in der Mongolei. (Risultati dell’esplorazione zoologica del Dr. Z. Kaszab in Mongolia) 20. Scolioidea (Hymenoptera) - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 75: 333-343, 11 figg.
GuicLIA D., 1966 - Imenotteri raccolti in Asia Minore da A. Giordani Soika: Sco- lioidea - Boll. Mus. Civ. St. Nat. Venezia, 17: 77.
GuicLia D., 1968 - Tentativo di un Catalogo sulle Myzininae paleartiche (Hyme- noptera: Tiphiidae) - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, 77: 278-303.
KaszaB Z., 1963 - Ergebnisse der zoologischen Forschungen von Dr. Z. Kaszab in der Mongolei. 2. Liste der Fundorten - Folia Entomologica Hungarica, 16, (18): 285-307, 1 carta.
KaszaB Z., 1965 - Ergebnisse der zoologischen Forschungen von Dr. Z. Kaszab in der Mongolei - Id. 18, (2): 5-38, 1 carta. RIASSUNTO
L’Autore espone alcune osservazioni sulla variabilità della Meria mongolina
Guiglia (1965).
SUMMARY
The Author presents some observations on the Merzia mongolina Guiglia (1965) variability.
ENRICO ‘TORTONESE
ALESSANDRO GHIGI (Bologna, 1875-1970)
Con la scomparsa del professor ALESSANDRO GHIGI gli zoologi italiani hanno perduto il loro decano, che per tanti anni e con sempre rinnovato entusiasmo aveva saputo guidare generazioni di giovani zoo- logi e infondere a tutti - studiosi e pubblico - l’amore per la Scienza e per la Natura. Dal 1922 al 1950 Egli fu insegnante ordinario di Zoo-
logia nell’ Università di Bologna, ove ebbe la carica di Rettore dal 1930 al 1943. Oltre ad accrescere l’efficienza dell’istituto da Lui diretto, fondò l’Istituto nazionale di Apicoltura in Bologna e presso l’Università di questa medesima città creò il Laboratorio di Zoologia applicata alla caccia. Gli si devono ben 350 pubblicazioni, tra cui pregevoli trattati, che apparvero in Italia e all’estero e che sono valida testimonianza della molteplicità dei suoi interessi: il nome di ALESSANDRO GHIGI è legato a diverse ricerche di Zoologia generale ma soprattutto di Orni- tologia. Questo fu infatti il ramo da Lui prediletto, e ben lo sanno tutti coloro che - accolti sempre con la più signorile ospitalità - visitarono lo splendido allevamento di fagiani presso la villa Ghigi sui colli bo-
A. GHIGI 359
lognesi. È merito suo l’aver posto in Italia le basi per un’avicoltura razionale. Animato da grande passione naturalistica, Egli compi molti viaggi a scopo scientifico (Nord Africa, Dodecaneso, America setten- trionale e centrale), così da potere spesso riferire osservazioni personali nelle opere destinate a promuovere in un sempre più largo pubblico l’interesse per gli animali. ALESSANDRO GHIGI fece parte di numerose società e accademie, fra cui l’Accademia Pontificia delle Scienze e l’Ac- cademia Nazionale dei Lincei; le Università di Boston e di Coimbra lo nominarono dottore « honoris causa ». Lasciata la vita accademica ufficiale, continuò fino all’ultimo una mirabile attività. Dal 1954 al 1966 fu vice-presidente dell’International Council for Bird Protection, il che è in stretta relazione con l’opera - energica e senza soste - in difesa della Natura in tutti 1 suoi aspetti. Il Consiglio Nazionale delle Ri- cerche lo ebbe infatti per parecchi anni Presidente della Commissione per la conservazione della Natura e delle sue risorse; nel 1965 gli con- ferì una medaglia d’oro.
Queste poche e aride parole - pur necessarie per degnamente rievocare ALESSANDRO GHIGI - non valgono certo ad esprimere, l’am- mirazione che per Lui ebbe chi scrive queste righe. Ammirazione che scaturiva non solo dai meriti dello Scienziato, ma anche, e forse in via più immediata, da quel calore umano che questa simpatica figura di gran signore bolognese sapeva effondere intorno a sè. Ebbi di ciò l’immediata percezione quando, molti anni or sono, partecipai per la prima volta a un congresso di Zoologia. Fu proprio a Bologna. Il pro- fessor GHIGI ricevette nel suo studio, con inaspettata cordialita, il sot- toscritto che allora era un’implume assistente a Torino dove aveva in- tenzione (incauto ?) di occuparsi del Museo zoologico. « Questo è per le collezioni torinesi: lo affido a lei, con tanti auguri» e mi consegnò un magnifico esemplare «in pelle» di tacchino ocellato del Centro America. Poi gli anni - e che anni! - passarono e ci ritrovammo a Ge- nova, al museo. L’illustre ornitologo, imponente e canuto, e l’ex-assi- stente coi capelli grigi si sentirono ancora una volta accomunati dagli stessi entusiasmi.
Con il Museo « Doria» ALESSANDRO GHIGI ebbe sempre rap- porti di viva, cordiale amicizia. Pubblicò diversi lavori sugli « Annali », offrì un consistente appoggio finanziario per il rimodernamento delle vetrine degli uccelli, tenne conferenze pei i soci del «Pro Natura » genovese, volle sempre conoscere le vicende - liete e non liete - del museo,
360 E. TORTONESE
fece costantemente sentire quale alto valore avesse la sua amicizia e quali preziosi appoggi potessero derivare da tanta cultura, saggezza e perenne vivacita di spirito. E percid vivissimo - mentre scrivo - quel sentimento di gratitudine che si associa al perenne ricordo di ALSE- SANDRO GHIGI. Il quale, in occasione dell’ultima sua visita, sostò ac- canto a me davanti ai Galliformi esposti in museo e additando uno di essi mi avvertì: « Attenzione, l’Oreophasis derbianus è molto raro. Lo tenga prezioso ». Non l’ho dimenticato.
36]
EMILIO BERIO
IN MEMORIA DI GUIDO GRANDI
Il 10 dicembre dell’anno passato si addormentava serenamente, per sempre, il Prof. Guipo GRANDI, il maggicre Entomologo del Suo tempo.
L’appellativo non è frutto di retorica. Per tutti coloro che, vi- cini o lontani, lo hanno conosciuto di persona o attraverso le Sue opere, per tutti coloro che su di esse mediteranno, e per tutti coloro che avranno il privilegio di coltivarne il ricordo, la Sua figura di entomologo so- vrasterà per sempre quella di ogni altro che, negli ultimi cinquant’anni, si sia dedicato a questa vastissima e intricata disciplina, in Italia e fuori.
Discendente spirituale di SILVESTRI, di Emery e di GRASSI, GRANDI si trovò al cospetto di questo immenso mondo degli insetti in un mo- mento in cui il miglioramento dei mezzi di ricerca, di cattura e di in- dagine, la possibilità di aggredire gli innumerevoli interrogativi, ab- bandonati insoluti dai predecessori, senza inibizioni preconcettuali nè di metodo, offrivano a chi avesse avuto una formazione completa e una passione inesauribile, l'occasione di penetrare in tale settore quasi ver- gine, scoprendone e svelandone i più strani e meravigliosi segreti.
Nacque a Vigevano nel 1886; fin da ragazzo si trasferì a Bologna con la famiglia: quivi iniziò ad occuparsi di insetti, laureandosi in Scienze nel 1910.
In quell’anno si trasferì a Portici, assistente di SILVESTRI, ed ivi rimase sino al 1923, quando tornò a Bologna come incaricato di En- tomologia all’Università, a fianco di ALESSANDRO GHIGI; nel 1925 ne assunse la Cattedra. Nel 1928 fondò l’Istituto di Bologna; più tardi, socio fondatore dell’Accademia Nazionale di Entomologia, ne ebbe la presidenza a vita. Ricoprì numerose altre cariche italiane e stra- niere.
Lascia agli Entomologi che sono e a quelli che verranno 255 opere, per la maggior parte monografie originali di enorme interesse,
362 E. BERIO
un trattato di grande mole e di immenso valore (1951), un volume di « Istituzioni » (1966); dalla sua penna, in ogni lavoro, sgorgava uno stile forte, incisivo, limpido e rigorosissimo.
Lascia anche dietro di sè Allievi degni di tanto Maestro, nei quali volle e seppe trasfondere moltissimo del Suo metodo, delle Sue im- mense conoscenze, del Suo stile e soprattutto, della Sua infinita, ine-
sauribile passione.
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e ee ee
GRUPPI E FORME NUOVE DESCRITTE NEL PRESENTE VOLUME
INSECTA Coleoptera
Sitia pil ylang dave
Stenus (Hemistenus) binaghii Puthz, sp. n. . : 3 3 ; A 9 PERS? Stenus (Parastenus) caligicola Puthz, sp. n. . : : x E Pin 5D Lepidoptera
Noctuidae
Polydesma sexmaculata Berio, sp. n. . ? : l E i i pa 255
Polydesma tamsi Berio, sp. n. . : i i l Do ZOO
INDICE
La data che segue i titoli è quella di pubblicazione dell’estratto
AmouREUXx L. - Annelides Polychetes du Golfe de Tarente. Resultats de nouvelles croisieres de l’Albatros (1968-1969). (1-IV- 1969)
BANARESCU P. - On the systematics and synonimy of the Hwang-Ho
dace, Leuciscus mongolicus Gee Re Pee (1-V-1970) Berio E.
- Revisione del Gen. A ee Boids. e OA Berio (Lepidoptera - Noctuidae). (30-V-1971) 3 ;
Berto E. - In memoria di Guido Grandi. (10-XI-1971)
Bezzi A. - Piccarpo G.B. - Res Ligusticae CLXVII Cumulus. and skeletal Olivine from ultramafic cumulates of the ligurian Ophiolites eres quarry, Bracco massif, ae ak VI- 1971)
Bezzi A., - PiccaRDO G.B. - Res eo CLXVIII. Caratteristiche Hatuehe e fisiche di Cromiti delle ultramafiti cumulitiche del Massiccio del Bracco (Appennino Ligure). (15-VIII-1971)
BomBace G. - Notizie preliminari sulla sistematica, sulla ecologia e sulla distribuzione delle forme carenate ed acarenate di Fu- sinus rostratus (Olivi) in Mediterraneo. (3-II-1971) .
DINALE G. - Res Ligusticae CLXV. Studi sui Chirotteri italiani: XI. Biometria di una collezione di Rhinolophus euryale Bla- sius catturati in Liguria (Italia). (5-I-1971)
GroRrce C.]J., - ATHANASSIOU V., - TORTONESE E. - The presence of a third species of the genus Sphyraena (Pisces) in the marine
waters of Lebanon. (15-IV-1971)
GiustI F. - Notulae malacologicae - XII. L’isola di Pianosa e lo Scoglio La Scola (Arcipelago Toscano). (1-VIII-1970) .
GuigLIA D. - Ergebnisse der zoologischen Forschungen von Dr. Z. Kaszab in der Mongolei. (Risultati dell’esplorazione zoologica del Dr. Z. Kaszab in Mongolia). Osservazioni sulla Merzia mongolina Guiglia (1965) Hymenoptera Scolioidea (30-X-1971)
MENCHINELLI R. - Proboscidati, Perissodattili ed Artiodattili del Museo civico di Storia Naturale di Genova. (15-XII-1970)
PANETTA P. - Molluschi del Golfo di Taranto raccolti durante le crociere dell’« Albatros ». (20-VIII-1970).
PuTHZ V. - Zwei neue Stenus-Arten aus Italien nebst einer syno- nymischen Bemerkung (Coleoptera, Staphylinidae) - 84. Bei- trag zur kenntnis der Steninen. (10-VI-1970) . : :
RELINI OrsI L. - Res Ligusticae CLXVI. Primo ritrovamento di un adulto di Oculospinus brevis Koefoed 1927 (Pisces, Brotu- lidae) in Mediterraneo. (1-III-1971) .
Pagg. 1-20
47-51
264-300 361-362
301-309
310-321
228-246
217-227
256-263
59-148
353-357 189-216
149-180
52-58
247-255
ToRTONESE E. - I Pesci Pleuronettiformi delle coste romene del Mar Nero in relazione alle forme affini viventi nel Mediter- raneo. (5-IX-1971) i ; : : 3 . ;
TORTONFSE E. - Alessandro Ghigi (Bologna 1875-1970). (5-XI- 1971) i ; : :
‘TORTONESE E. - CASANOVA QUEIROLO L. - Res Ligusticae CLXI. Contributo allo studio dell’Ittiofauna del Mar Ligure orien- tale. (25-IV-1970)
‘TORTONESE E. - RELINI Orsi L. - Res Ligusticae CLXIII. Osserva- zioni intorno a un Bathypterois (Pisces) catturato nel Golfo di Genova. (10-IX-1970)
322-352
358-360
21-46
181-188
REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 16 SETTEMBRE 1958 PROF. ENRICO TORTONESE - DIRETTORE RESPONSABILE DOTT. GIANNA ISETTI ARBOCCO - SEGRETARIA DI REDAZIONE
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La bibliografia deve essere tutta riunita in fine, indicando ciascuna opera nel modo seguente:
Quicnarp J.P., 1965 - Les Raies du Golfe du Lion - Rapp. Proc. Verb. CIESM, 18, (2): 211-212.
Alla bibliografia deve far seguito un breve riassunto in italiano e in in» glese (o francese).
Le figure devono essere inviate col dattiloscritto, contrassegnate da un numero progressivo, e corredate dalle relative didascalie - scritte su fogli a parte - e da tutte le indicazioni occorrenti per distribuirle nel testo o per com- porre le tavole. I disegni devono essere eseguiti con inchiostro di china su carta da disegno o lucida e approntati con tutte le avvertenze che consentano le ne- cessarie riduzioni. Queste dovranno essere pure chiaramente indicate. La re- dazione si riserva di apportare modifiche nella distribuzione e nel formato delle figure. Le spese per le illustrazioni saranno a carico degli Autori qualora il lavoro non tratti materiale del Museo.
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PUBBLICATI PER CURA DI E. TORTONESE e G. ARBOCCO
VOLUME LXXIX
GENOVA i be FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. A, S, 1972-73
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MUSEO CIVICO DI STORIA NATURAL «G. DORIA» VIA BRIGATA LIGURIA, 9 - 16121 GENOVA
PERSONALE SCIENTIFICO Direttore - Prof. ENRICO T'ORTONESE
Conservatori - Dott. LiLia ORSINI CAPOCACCIA Dott. GIANNA ISETTI ARBOCCO
CONSERVATORI ONORARI
ZOOLOGIA Prof. Gurpo BACCI Prof. MicHELE SARÀ i Prof. SANDRO RUFFO Prof. ANTONIO MINGANTI 4.) ENTOMOLOGIA » La 4 Dott. FELICE CAPRA Dott. DELFA GUIGLIA | Prof. ATHos GoIpaNICH Prof. STEFANO L. STRANEO oi i BIOLOGIA MARINA : Prof. Lucia Rossi ; BOTANICA È Prof. RopoLFo PICHI SERMOLLI n ; at’ GEOLOGIA — nay Prof. Sergio CONTI MINERALOGIA Sig. LeANDRO DE MAGISTRIS Prof. EDOARDO SANERO
| Prof. Mario GALLI
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VOLUME LXXIX
GENOVA FRATELLI PAGANO - TIPOGRAFI EDITORI - S. A. S. 1972-73
FEDERICO BEDARIDA
Istituto di Mineralogia dell’Universita di Genova
LA CRESCITA DEI DIAMANTI NATURALI (LA, TEORIA, DELLA. PBC)*
INTRODUZIONE
Dalla teoria di HARTMAN e PERDOK (4,5) è noto che la crescita di un cristallo puo essere interpretata in funzione della presenza di Periodic Bond Chains (PBC’s), e che un cristallo puo essere considerato come un reticolo tridimensionale di PBC’s. E nota anche la classifi- cazione delle facce in: facce F (Flat faces), facce piatte che contengono due o più PBC’s; facce S (Stepped faces), facce a scalini che contengono in uno strato d,yj una sola PBC; facce K (Kinked faces), facce a ri- lievi piramidali, che in uno strato d,,,; non contengono PBC. Così come elencate queste facce sono messe in ordine crescente di velocità di cre- scita. Le facce F più stabili sono quelle che crescono più lentamente. Le facce K sono le tipiche facce vicinali di crescita rapidissima e pos- sono a volte venire osservate su cristalli in cui la crescita s'è improv- visamente fermata.
DISCUSSIONE
Applicando la teoria della PBC a lavori sperimentali fatti in pre- cedenza (1, 2, 3) su diamanti naturali si possono trovare alcune con- ferme teoriche a quanto verificato in via sperimentale e contemporanea- mente ricavare nuove informazioni interessanti il meccanismo della crescita.
Nel caso dei diamanti geminati controllati sperimentalmente, tutti di identica provenienza e quindi cresciuti in condizioni presumibil- mente simili, si è notato che molti trigons hanno facce (hhl) con h>1. In alcuni casi si è potuto attribuire interferometricamente a queste facce il simbolo (332). In realtà si tratta di un valore approssimato
* Lavoro eseguito con il contributo del C.N.R.
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XIX 1
2 F. BEDARIDA
dato che le pareti del trigon non sono perfettamente piane. Si tratta sempre di point bottomed trigons, quindi figure negative, incavi nella superficie principale (111). Queste facce (hhl) sono facce S, contenendo un'unica PBC, e in teoria dovrebbero avere una evoluzione relativa- mente facile. In realtà questo non avviene quasi mai. O per lo meno non è mai stato controllato sperimentalmente a fondo. Un lavoro spe- rimentale statistico eseguito con metodi ottici fini potrebbe portare a risultati interessanti che potrebbero correlare tra loro i « point bot- tomed trigons » ai « flat bottomed trigons ».
Nei casi considerati si è controllata un’evoluzione dei trigons per «overgrowth »: a partire da un vertice del trigon e ricoprendone uno spigolo si è notata la formazione di una faccia vicinale di tipo ico- sitetraedrico (hhl) con h<l. Il fenomeno controllato sperimentalmente anche altre volte è più frequente di quanto di solito si creda. Nel caso riportato qui di seguito, questa faccia si raccorda a formare piramide con altre due facce vicinali di tipo (hhl) con h<] cresciute sulla (111). Si vedano in proposito le figg. 4 e 6 in « Micromorphology of (111)
faces in diamond twins » (1).
Il fenomeno schematizzato si presenta come in fig. 1 nei tempi successivi di crescita a e b, dove si vede la trasformazione di un trigon equilatero in uno isoscele allungato.
Fig. 1 - Schema di trasformazione /
di un trigon equilatero in un trigon
B a) isoscele a base corta. DI
Si consideri una sezione del trigon con un piano normale alla faccia (111) e passante per uno spigolo e che divida a metà la faccia opposta del trigon (in pratica una sezione con un piano di tipo (110) ) come schematizzato in fig. 2.
In questa sezione, fig. 3 a, si ha lo schema di riempimento ri- portato in fig. 3 b.
Il trigon è riempito da materiale fresco proveniente dalla direzione della freccia. (Si era anche controllato sperimentalmente che tra due
CRESCITA DEI DIAMANTI 5)
Wing trigons vicini si aveva la formazione di facce di tipo (hkl)). Si tratta di facce K rapidamente evolventi in facce (hhl) con h>1 di tipo S che poi evolvono verso forme {110}).
LEK ETA
Fig. 2 - Intersezione di un trigon con un piano di tipo (110) che passa per un suo spigolo.
I (117) a = (111) Apre di intersezione di spigolo del trigon (hh) hol con il (hhI) h<I con il
piano verticale piano verticale
a) b)
Fig. 3 - a) sezione verticale del trigon. - b) schema di riempimento del trigon con materiale che si muove nel senso della freccia.
Nel caso riportato in figg. 1, 2, 3 si tratta di una evoluzione {hhl} (h<1) > {111} + {hbl} (h>I) + {110} (fig. 4).
Fig. 4 - Schema di evoluzione
della (hhl) con h<1 verso la (110). rae
Le linee in grassetto corrispondono a zone di facce 5S, le linee sottili a zone di facce K.
Da un punto di vista teorico, in condizioni termodinamiche di- verse è possibile anche l’evoluzione inversa: {hh} (h<1) > {100} > {hh} (h<1) > {111} > {hh} (h>1) + {110}.
Questa evoluzione non è stata presa in considerazione soltanto perchè non è stata controllata sperimentalmente nei campioni studiati. (Un’evo-
4 F. BEDARIDA
luzione di questo genere può aversi nei diamanti del Ghana che non di rado presentano forme cubiche). Nei lavori precedenti era stata sem- plicemente dedotta una sequenza di crescita {111} + {hhl} (h>l) +{110}.
Il diamante ad un certo punto della sua vita ha cambiato forma di crescita.
Le facce F (l’ottaedro) si erano già formate quando il diamante ha ricominciato a crescere con formazione di numerose facce vicinali S chiaramente a strati che gradatamente hanno portato a forme di tipo {110} (fig. 5).
Fig. 5 - Schema di evoluzione della (hhl) con h>l verso la (110).
In caso invece di crescita relativamente lenta (al limite si può pensare come una sequenza di successivi stati di equilibrio termodina- mico) il processo può anche essere rovesciato e aversi come forma fi- nale la {111} (Fig. 6).
Fig. 6 - Schema di evoluzione lenta dalla (hhl) con h>l verso la (111).
Si deve rilevare che il passaggio {111} + {hhl} — {110} si ha sem- pre per impilamento di materia a strati a partire dai trigons cioè dalle zone della faccia (111) particolarmente imperfette. Si tratta in effetti di una evoluzione di facce S. Non si può affermare che le forme con- trollate nei diamanti studiati siano dovute esclusivamente alla crescita. La forma estremamente arrotondata di certi rombododecaedri può es- sere dovuta anche a fenomeni di dissoluzione che possono aversi du-
rante i processi naturali di formazione dei cristalli.
CRESCITA DEI DIAMANTI 5
BIBLIOGRAFIA
1) Beparipa F., 1967 - Micromorphology of (111) faces in diamond twins- Acta Cryst.’ 23; 708-710.
2) BeparIDA F. & Komatsu H., 1966 - Some growth features on (111) faces of na- tural diamonds - Acta Cryst., 21; 276-278.
3) BeDARIDA F. & Komatsu H., 1969 - A particular mechanism of growth on octahe- dral diamond achieved with wing trigons - in: « Growth of Crystals », ed. by N.N. Sheftal, vol. 7; 97-98.
4) Hartman P., 1969 - The dependance of crystal morphology on crystal structure -in: « Growth of crystals » ed. by N.N. Sheftal, vol. 7: 3-18.
5) HARTMAN P. & PERDOK W.G., 1955 - On the relations between structure and mor- phology of crystals - Acta Cryst., 8: 49-52, 521-525.
RIASSUNTO
Alcuni fenomeni di crescita controllati sperimentalmente su diamanti naturali vengono riconsiderati alla luce della teoria della Periodic Bond Chain. Vengono cosi ottenute nuove informazioni sul meccanismo di crescita.
ABSTRACT
Some growth phenomena that were checked experimentally are compared to some results of the PBC theory. New informations on the growth phenomenon are obtained.
GIOVANNI BINAGHI
Osservatorio per le malattie delle Piante - Genova
MATERIALI PER LO STUDIO DELLA COLEOTTEROFAUNA PALUDICOLA DELL’ISOLA D’ELBA
Dopo circa un decennio dalla mia prima visita all’isola d’Elba programmata con lo scopo di effettuare delle ricerche coleotterolo- giche nell’ambiente acquatico per lo studio dell’idrenofauna (*), ho avuto occasione di trascorrervi durante il mese di luglio 1971 un se- condo periodo. Nel corso di questa seconda campagna di ricerche, ho posto un particolare impegno nell’investigare gli ambienti di palude che, dai dati in possesso, non risultavano fossero stati battuti dai Col- leghi che mi precedettero (HOLDHAUS, PAGANETTI, RAZZAUTI, etc.).
Le raccolte ivi condotte, praticando I accorgimento di calzare stivali di gomma che consentono di raggiungere il fitto della vegeta- zione su terreno acquitrinoso, hanno approdato a risultati notevoli, costituiti dal reperimento di 42 specie, 31 delle quali sono risultate non ancora citate per l’Elba.
Le indagini di cui si dà relazione sono state condotte in uno Jun- cetum insediato su terreno salmastro e in due fragmiteti. Lo Juncetum, costituito da una ampia distesa di Juncus acutus L., è stato individuato nei pressi di Porto Azzurro in località « Spiaggia di Mola » su di un’area pianeggiante accessibile scendendo dalla strada che dal Bivio di Boni conduce alla predetta località. Stante l’annata caratterizzata da una estate eccezionalmente siccitosa, la biosede si presentava in fase di asciutta (figg. 1 e 2).
I fragmiteti sono stati invece rilevati: il primo nei pressi dell’areo- porto di Portoferraio, vegetante lungo un canale che corre parallelo alla costa della baia tra le località di Bivio Boni e Magazzini a levante della foce del fosso della Madonnina; il secondo, più esteso, alla foce
(1) Brnacui G., 1961 - Materiali per lo studio delle Hydraena italiane. Le Hy- draena dell’isola d'Elba e notizie sulla coleotterofauna acquatica associata. Boll. Soc. Ent. It., vol. XCI, n. 5-6, pp. 66-77, figg. 10, Genova.
COLEOTTEROFAUNA PALUDICOLA 7
del fosso della Pila a levante di Marina di Campo. Anche in questo ambiente, stante il lungo periodo di siccita, le piante erano in gran parte all’asciutto, pur conservando il terreno un elevato grado di umi- dita, favorevole all’insediamento di una ricca compagine coleottero- logica.
Fig. 1 - Juncetum vegetante su terreno salso in localita « Spiaggia di Mola » nei pressi di Porto Azzurro all’isola d’Elba, biosede della coleotterofauna alofila e sub- alofila trattata nella presente nota. Luglio 1971.
Elenco qui di seguito le specie raccolte facendo precedere da un asterisco quelle che non figurano citate nella letteratura consultata ed in particolare dall’HoLpHaus (7) nel suo ben noto lavoro:
JUNCETUM VEGETANTE SU TERRENO SALSO NEI PRESSI DI PORTO AZZURRO (SPIAGGIA DI MOLA)
CARABIDAE * Bembidion (Talanes) aspericolle Germ. SY ee ise di » (Emphanes) normannum subsp. meridionale Glb. es. 14
(2) HoLpHaus C., 1923 - Elenco dei Coleotteri dell’isola d’Elba con studi sul problema della Tirrenide. Mem. Soc. Ent. It., vol. II, pp. 77 - 175, Genova.
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G. BINAGHI
DYTISCIDAE © ‘Hydroporus’ Innbatus AGE" 19° TTT ee eee STAPHYLINIDAE * Bledws uncorms Ge. a | te Astenus brmaculatus Er. . een. ia ni » PSELAPHIDAE * Brachygluta schiippeh Aubé. . . o. Ra ) dentiventris Saulcy MIT | a » LATHRIDIIDAE * Corlicaria crenulata Gylih. . .... % VU ANTHICIDAE * Cyclodinus bremei Lap... . «a ) conscriptus subsp. ruffoi Luadi de, PRBRTS ) CHRYSOMELIDAE Chactornema: thaks Mi. Tn a PHRAGMITETUM DI PORTOFERRAIO E DI MARINA DI CAMPO CARABIDAE * Bembidion (Synechostictus) dahli De). . viterceraza ché ) (Nepha) genei subsp. illigeri Netol. conlava © » ) (Emphanes) normannum subsp. meridionale Glb. » . » (Philochthus) lunulatum Geoffr. . . . . » Chlaenius vestitus Payk. . . . vale whe Oded » * Acupalpus brunneipes subsp. atratus bei 1 è MaBAuna: » è--Antlracus quarnerenzis Resti...) wibokeubrnal ondate » è Stenolobhus, teutonus Schrak.).... «incomes fayette) +» » * Agonum nigrum De}. oS IS Rg ee » ) ruficorne Goeze ana gr Lore Lane »
Demetrias:3alricapufus., Lan: 2° ne Ome Re mett, steioresé) alta »
42
16
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STAPHYLINIDAE Phiocobrmmuchpeatum Wrull. * -, fee “As es. 1 * Stenus flavipes Steph. petites. La ia fed eke eat = >. ossum Steph. ET Ee, Pe cee » 26 Stilicus orbiculatus Payk. . ae eee CATENE paga
Fig. 2 - Particolare della fig. 1 mostrante gli accumuli di detriti vegetali sotto i quali era insediata la coleotterofauna trattata nella presente nota. Luglio 1971.
Asienus Jonvelyivata Palm <<: 2. 2 è» è Li » 4 * Scopaeus portai Luze Sh mua eg ate es hee pianto ae me 2 ) lanceolatus Binaghi . . . bis pr 3309 Poti pen Cathrobim tauliipenctum Gravby ha sabbie: Tye: » 4 (Cry plobiman juaciacornetBaykel arneeisnamepugnl. fiuto »orapr Ong eds ertbr aus tto 9.810 wht on aries! kT polare ir > “nz Rapiapnylinusieigielert..Bermh,. » +. > sestri emcee aie = hageidl PSELAPHIDAE Brachygluta tibialis var. marthae Reitt. . DIR GRR ES OPTS Re ner *
» MOR Sehidid@ UR Pat Mage Re DITA » 62
10 G. BINAGHI
Reichenbachia nigriventris Schaum ‘ i i i » 4 » chevriert Aubé ee ei eens ee aci * Bryaxs laminata Motscn, .. « dda ».0 3
PHALACRIDAE
ee SD. iL n RR THROSCIDAE * Throscus elateroides Heet 0. RR Re MALACHIIDAE * Hapalochrus flavolimbatus Muls. . . . . . . es. 2 ©: Colotes maculatus: Cast 10 RM » 10 CHRYSOMELIDAE Cretidodera impressa F. .. ae Ti ce Sele TE RET CURCULIONIDAE * Tnryogenes festucae' Herbst) <... GL be ee
DISCUSSIONE DEI REPERTI DI MAGGIORE RILIEVO
Bembidion (Talanes) aspericolle Germ. JEANNEL, Faun. France, Col. Carabidae 1942, p. 462.
Le catture di questa specie in Italia rivestono, in linea di mas- sima, carattere di sporadicita, ad eccezione di quelle effettuate in al- cune località della laguna veneta ove la specie è stata rinvenuta con una certa frequenza (BUCCIARELLI, RAvIZZA e altri). Per quanto si ri- ferisce alle mie personali esperienze è questa la prima volta che la rac- colgo in abbondanza. Infatti ho rappresentata la specie in collezione solo da pochi esemplari da me catturati a Ravenna in località Bocca Bevano e nel Lazio (Passo Scuro, Fregene e nei canneti del lago di Fondi) sempre in prossimità del mare e su terreni salsi.
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Acupalpus (s. str.) brunneipes subsp. atratus Dej. JEANNEL, l.c. p. 722.
Secondo JEANNEL e ANTOINE le popolazioni dell’area del Medi- terraneo centro-occidentale vanno riferite alla subsp. atratus Dej. che differisce dalla forma tipica, diffusa nell’Europa centrale e nella maggior parte della Francia, prevalentemente per le accidentalità della super- ficie delle fossette basali del pronoto. Dette fossette sono quasi lisce nella forma continentale europea e distintamente punteggiate nella subsp. atratus, carattere che risulta particolarmente costante ed evi- dente negli esemplari elbani e in numerosi altri della Sardegna che ho utilizzato per confronto.
Anthracus quarnerensis Reitt.
MuLLer G. - I Coleotteri della Venezia Giulia, vol I, 1925-1926.
Si tratta di un unico esemplare femmina a tegumenti di colore testaceo-chiaro, caratterizzato per la presenza sulla terza interstria eli- trale di 4 pori setigeri. Attribuisco provvisoriamente l’esemplare in questione al quarnerensis, benchè se ne discosti per gli occhi più spor- genti ed un poco più grandi. Dato che sulla scorta di una sola femmina non è possibile addivenire ad una sicura determinazione di questa en- tità, sarà opportuno ricercarlo nuovamente nella stessa biosede, tenendo presente che, in linea di massima, durante i mesi primaverili gli An- thracus sono più abbondanti negli ambienti palustri.
Stenolophus teutonus Schr. ANTOINE - Coléoptères Carabiques du Maroc - Rabat 1959, p. 459.
La specie, intesa nel senso indicato dall’ANTOINE in l.c., si iden- tifica con l’entità diffusa in gran parte d’Italia, ben differente dall’abdo- minalis Géné, sempre intesa nel senso indicato dall’ANTOINE e di cui, per contro, non ho trovato rappresentanze nell’isola d’Elba.
Il teutonus era particolarmente frequente sul terreno di sponda del canale scavato parallelamente alla costa nel tratto pianeggiante an- tistante alla baia di Portoferraio tra la foce del fosso della Madonnina e la « Punta delle Grotte », tra una fitta vegetazione di Phragmites, men- tre era assai più raro nei canneti di Marina di Campo.
12 G. BINAGHI
Agonum (s. str.) nigrum Dej. JEANNEL, l.c. p. 889.
Dagli esami dei materiali di collezione e dalla consultazione della geonemia riportata nei vari cataloghi si presume che la specie presenti una gravitazione tirrenica. È esclusa dal MiLLER dalla coleotterofauna della Venezia Giulia, così come il FocARILE non la cita per le raccolte svolte lungo il litorale ionico ove ha investigato ambienti luticoli idonei al suo insediamento. Personalmente ho raccolto esemplari isolati di questa specie in ‘Toscana e nel Lazio (Orbetello e Fregene), mentre, dai dati in mio possesso, risulta frequente in Sardegna, così come l’ho riscontrata nei fragmiteti dell’isola d’Elba.
Scopaeus portai Luze e lanceolatus Binaghi.
BINAGHI, Mem. Soc. Ent. It., vol. XIV, 1935.
Il porta: Luze risulta nuovo per la coleotterofauna dell'Elba men- tre il /anceolatus fu da me già segnalato nel 1961 in l.c. per averlo rac- colto in varie località alle sponde dei ruscelli su terreno umido e fine- mente sabbioso. Per quanto si riferisce alla distribuzione geografica delle due specie di Scopaeus dianzi riferite il portai risulta diffuso su ampie aree della penisola (non si conoscono citazioni relative alla sua presenza nelle nostre grandi isole) e nella zona del bacino del Medi- terraneo occidentale (Francia meridionale, Gibilterra, Algeria, Ma- rocco), mentre il /anceolatus presenta un’area di diffusione molto più ristretta, limitata, allo stato attuale delle conoscenze, all’Appennino li- gure, isola del Giglio e Corsica.
Brachygluta dentiventris Saulcy
dita KARAMAN, Mus. Maced. Scient. Nat. tom. VII, n. 7 (67), pp. 127-174, Skopje,
JEANNEL ha istituito per questa specie (Faun. France, Col. Pse- laphidae, 1950, p. 315) il nuovo genere Dicrobiella, per le caratteri- stiche dell’edeago dotato di un sacco interno armato da una trentina di spine disposte a catena, concetto non accettato dalla KARAMAN in l.c., la quale riporta la specie tra le Brachygluta inserendola nel gruppo della maxima Reitt., non risultando associate le peculiarità dell’edeago a caratteri esoscheletrici che consentano di distaccare questa entità in
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un genere a sè stante, come daltronde osserva lo stesso JEANNEL nel- l’istituire il genere Dicrobieila.
Trattasi di una entità diffusa nelle regioni del Mediterraneo occi- dentale e con maggiore frequenza nel Nord Africa. Per l’arcipelago
Edeagi egualmente ingranditi di: fig. 3 Brachygluta tibialis subsp. marthae Reitt., fragmiteto dell’isola d’Elba; fig. 4 Brach. helferi Schmidt Francia, Metz; fig. 5 idem Trieste; fig. 6 idem Atene (figg. 5 e 6 da KARAMAN); fig. 7 idem fragmiteto dell’isola d’Elba; fig. 8 Brach. schiippeli Aubé Juncetum dell’isola d’Elba.
Funicoli antennali, egualmente ingranditi, di: fig. 9 Thryogenes festucae Herbst, Lazio Fregene; fig. 10 idem fragmiteto dell’isola d’Elba; fig. 11 Thryog. fiorii Zumpt Emilia Locatello.
toscano era già nota per l’isola del Giglio e dei dintorni di Cecina rac- colta da F. SoLarI nel 1898. - Nella biosede indicata, e cioè nello Jun- cetum della spiaggia di Mola, si presenta frammista alla assai più fre- quente Brachygluta schiippeli Aubé.
Brachygluta tibialis subsp. marthae Reitt.
KARAMAN, l.c., p. 152, fig. 27.
Questa entità, già intesa come un sinonimo della tibialis Aubé, è stata riesumata dalla KARAMAN in l.c. e portata al rango di sottospecie
14 G. BINAGHI
della tibialis in base alle differenze rilevate negli edeagi. Secondo la predetta studiosa la subsp. marthae è presente in Italia a Pisa (fiume Arno) e al Gargano, nonchè in Corsica.
L’esemplare elbano, di cui riproduco l’edeago nella fig. 3 al fine di consentirne il riconoscimento, si riallaccia a quello raffigurato dalla KARAMAN per gli esemplari provenienti da Metkovic in Dalmazia.
A complemento delle poche notizie riportate in letteratura su questa entità segnalo la cattura di altri due esemplari per le zone di palude che attorniano il lago di Burano nella fascia costiera della To- scana meridionale da me effettuata il 25 aprile 1969 i quali, però, pre- sentano nei parameri alcune variazioni.
Sarebbe stato infine opportuno controllare le peculiarità dell’edeago della tibialis Aubé raffigurate dallo JEANNEL nella sua opera sugli Pselafidi della fauna di Francia del 1950 (fig. 121 c) ove tale organo viene rappresentato con parameri asimmetrici, ma non mi è stato pos- sibile realizzare tale iniziativa non avendo trovato nelle collezioni ge- novesi esemplari 53 provenienti dalla Sardegna, terra tipica della spe- cie, nè tra gli esemplari di altre provenienze (3).
Brachygluta helferi Schmidt. MEGGIOLARO, Boll. Mus. Civ. St. Nat. Venezia, vol. XI, pp. 131-186, 1958.
Gli esemplari elbani si identificano con la suddetta specie nel senso indicato dal MEGGIOLARO in l.c.
(3) Nello spazio di tempo che è intercorso tra quello in cui ho redatto la pre- sente nota e quello in cui ho avuto le bozze, sono stato in Sardegna ove ho raccolto il 6 giugno 1972 nei canneti che attorniano lo stagno di Platamona, a levante di Porto Torres, una quindicina di esemplari di questa specie con i relativi 3d.
Dallo studio di tale materiale, che ritengo topotipico, sono emersi i seguenti dati di fatto:
1) l’edeago della Brach. tibialis Aubé di Sardegna è identico a quello dell’esem- plare dell’isola d'Elba, rappresentato nella fig. 3 della presente nota ed ambedue sono molto simili a quello raffigurato dalla KARAMAN per la Brach. tibialis subsp. marthae Reitt. della Dalmazia. Tale corrispondenza lascia di nuovo adito alla supposizione che debba essere ripristinata la sinonimia tra tibialis Aubé e marthae Reitt.
2) L’edeago raffigurato dallo JEANNEL in l.c., fig. 121, C, non è certamente quello della tibialis Aubé della Sardegna. Tale disegno riproduce o l’edeago di un’al- tra specie oppure non è stato riprodotto fedelmente. Per poter esprimere un giudizio sull'argomento occorrerebbe riesaminare i preparati microscopici che dovrebbero es- sere conservati presso il Laboratorio di Entomologia del Museo Nazionale di Storia Naturale di Parigi o gli insetti provenienti dalle località della Francia meridionale attribuiti dallo stesso JEANNEL a questa specie, come quelli delle Bouches-du-Rhòne, stagni di Vaccarès, Frejus, Saint-Raphaél, etc.
COLEOTTEROFAUNA PALUDICOLA 15
La KARAMAN nel suo studio sulle Brachygluta del 1961, attri- buisce questa entità alla /ongispina Reitt. dando elementi che consen- tono di poter affermare che helferi Schmidt e longispina Reitt. apparten- gono ad un'unica entità specifica come daltronde era già stato sanzio- nato dagli AA. delle trascorse generazioni. Allo scopo di documentare questa sinonimia ho ricercato nelle vecchie collezioni esemplari certa- mente appartenenti alla helferi Schmidt (1836) reperendone alcuni pro- venienti da Metz nella Francia del Nord. Ponendo a confronto i ca- ratteri dell’edeago tratti da un esemplare della predetta località, fig. 4, con le figure rappresentate dalla KARAMAN per la /ongispina Reitt. (1884) che riproduco nelle figg. 5 e 6, con quelli ottenuti dalle dissezioni del materiale elbano, fig. 7, risulta chiaramente che si riferiscono ad un'unica specie alla quale spetta, per diritto di priorità, il nome di helferi Schmidt.
Brachygluta (s. str.) schiippeli Aubé
JEANNEL l.c., pp. 305-306, fig. 126. KARAMAN l.c., pp. 163, fig. 38.
Si tratta di una specie alofila che colonizza i terreni dotati di un elevato tenore di salsedine e quindi congeniale allo Juncetum ove il terreno presentava appunto tali condizioni. Tale predilezione ambien- tale viene confermata dal fatto che nel Phragmitetum, ove il tenore di salsedine è nullo o molto basso, non è stata raccolta. Qui il genere Bra- chygluta era rappresentato prevalentemente dalla helfert Schmidt ap- partenente ad un altro gruppo associata a qualche raro esemplare di Brachyg. tibialis var. marthae Reitt.
La specie è facilmente riconoscibile per le peculiarità dell’edeago rappresentate dallo JEANNEL e dalla KARAMAN in l.c. e che a mia volta rappresento nella fig. 8, al fine di porre in risalto alcune variazioni dei parameri e delle lamine del sacco interno, allo scopo di documentarne l'ambito di variabilità.
Hapalochrus flavolimbatus Muls. Porta, Haun. Col, jt.,.vols Lil, 1929.
Secondo il Porta questo elegante Cantaride è noto d’Italia per la Sicilia, Sardegna e per la Corsica. Il LurcionI nel suo Catalogo gli attribuisce la seguente diffusione: Nap. (Pozzuoli), Cors., Sard., Sic.
16 G. BINAGHI
(Lentini, Pachino). Personalmente ne rinvenni 4 esemplari nei frag- miteti a Sud di Fregene nel Lazio nel luglio del 1969.
L’accertata presenza di questo Hapalochrus nei fragmiteti del- l’isola d’Elba oltre che ampliare notevolmente l’areale della sua diffu- sione, conferma che il suo habitat elettivo ricade appunto in questo particolare ambiente di palude.
Thryogenes festucae Herbst HorrMan, Faun. Fr. Col. Curculionides, 1958, pp. 1428-1429.
I due esemplari (3 e ®) di Thryogenes raccolti all'isola d’Elba presentano alcuni caratteri che li discostano dal festucae per cui ho dovuto ricorrere alla cortesia del prof. Conci e del dr. Leonardi del Museo Civico di Storia Naturale di Milano per avere in comunicazione alcuni esemplari di Thryogenes fiorit Zumpt della collezione Solari (si tratta di specie descritta di Sala Baganza e Persiceto in Emilia), allo scopo di controllare se gli individui elbani potevano essere attribuiti a questa specie, molto vicina al festucae e di cui non possiedo esemplari determinati con sicurezza.
Dagli esami compiuti ho potuto rilevare che il Thryog. fiorii del- Emilia (Bologna, paludi di Sala e Locatello) è molto simile al Thryog. dell’Elba ma che comunque se ne discosta prevalentemente per la forma e per i rapporti di lunghezza degli articoli del funicolo antennale e per una sopraelevazione della fronte che dà luogo, esaminando il capo di profilo, come ad una sella tra base del rostro e la fronte. HOFFMANN in le. istituisce la tabella di determinazione dei Thryogenes francesi (tra i quali figurano sia il fiorz? che il festucae) prendendo in conside- razione i caratteri antennali dianzi riferiti. Attenendomi a tale indirizzo riproduco nelle figg. 9, 10 e 11 il funicolo delle due specie in discus- sione e cioè quello del Thryog. fiorii e del festucae, rilevando però che dall’esame degli esemplari di varie provenienze italiane, in base ai soli caratteri antennali non è agevole addivenire ad una sicura discrimina- zione delle due specie, per cui l’unico carattere apprezzabile resta in definitiva quello della bozza frontale, presente nel fiori? e per contro obliterata nel festucae, carattere messo nel dovuto risalto dallo ZUMPT nella descrizione originale e trascurato dall’ HOFFMANN.
Nel corso dello studio di questi Curculionidi ho esaminato anche gli edeagi delle due specie dianzi menzionate senza rilevare differenze apprezzabili e tali da poter essere utilizzate sul piano tassonomico.
COLEOTTEROFAUNA PALUDICOLA 17
CONSIDERAZIONI CONCLUSIVE
L’associazione coleotterologica rinvenuta negli ambienti di pa- lude dell’isola d’Elba non presenta endemismi e, analizzata nel suo complesso, non offre una fisionomia particolare ma si identifica con quella reperibile in analoghi ambienti della costa tirrenica dell’Italia continentale. Solo dal punto di vista degli indici di abbondanza di al- cune specie, come p. es. per l’Agonum nigrum Dej., si nota una certa affinita con quella reperibile negli ambienti di palude della Sardegna. Per quanto si riferisce all’elevato numero di specie (31) che non figu- rano negli elenchi faunistici pubblicati sino ad oggi, dipende dal sem- plice fatto che gli ambienti di palude, limitati nell’isola a solo piccoli appezzamenti, non furono investigati dai ricercatori che mi precedet- tero.
RIASSUNTO
L’A. riferisce sulle raccolte coleotterologiche compiute durante il mese di lu- glio 1971 negli ambienti di palude dell’isola d’Elba e precisamente nello Juncetum e nel Phragmitetum, biosedi che, non essendo state investigate nei tempi passati, hanno portato al ritrovamento di un lotto di 42 specie, delle quali ben 31 risultano nuove per la coleotterofauna dell’isola.
Nella compagine esaminata non figurano endemismi ma solo entita diffuse n analoghi ambienti della costa tirrenica dell’Italia continentale. L’A. tratta inoltre sin- golarmente alcune di esse per chiarirne la posizione sistematica o per porre in risalto e discuterne il dato geonemico.
SUMMARY
During July 1971 coleoptera were collected in marshes of Elba island, where Juncetum and Phragmitetum are biotopes not formerly investigated. Therefore, 42 species have been found, 31 of which are new for the local fauna of coleoptera. In this series no endemisms appear, but only taxa living in similar ambients along the western coast of continental Italy. Some of them are here considered for explaining their sy- stematic position or discussing their distribution.
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XIX 2
ENRICO TORTONESE
RISULTATI ITTIOLOGICI DI ALCUNE CROCIERE NEL MEDITERRANEO E NEL VICINO ATLANTICO (1970 - 71)
Un assai copioso ed interessante materiale zoologico (Pesci, Talia- cei, Eufausiacei, Chetognati, Sifonofori, ecc.) è stato riportato in se- guito a tre crociere recentemente compiute dalla nave « Maria Paolina G » del SACLANT ASW Research Centre della Spezia. Esso è stato af- fidato al Museo di Genova per lo studio e per la successiva conserva- zione. Le zone percorse sono il mar Ligure, il Tirreno, il mar Balearico, il mar di Alboran ed un ristretto settore dell’Atlantico fra la costa afri- cana e Madera. Le stazioni di raccolta sono complessivamente 17. Nella presente nota sono enumerate le specie ittiche, le quali ammontano a 36 e rappresentano 12 famiglie. Si tratta quasi esclusivamente di pesci mesopelagici, che costituiscono una pregevole aggiunta alla col- lezione del Museo ove diverse specie non erano ancora rappresentate.
Esprimo quindi un vivo ringraziamento alla Direzione del « Sa- clant », alla Dr. C. Pedenovi - che da questo dipende e che ha curato la raccolta e la consegna del materiale - alla dr. S. Landini e alla dr. A.M. Gallotti, che hanno collaborato nel lavoro di smistamento e ordinamento, al dr. D. Cohen (Washington) e al dr. J. Nielsen (Copenhagen).
ELENCO DELLE STAZIONI
I. Crociera OC-14 - 20-27 Marzo 1970.
Mediterraneo occidentale Staz. 2. 39°57’6 N, 12928’ E. 21.III.70 h 1933-2003. Prof. rete m 55-128.
Staz. 3. 39912’7 N, 11°00’2 E. 22.III.70. h 0807-0837. m 111-331. Staz. 4. 380290 N, 09941’8 E. 22.III.70. h 2015-2045. m 75-200. Staz. 5. 38908’ N, 08°03’ E. 23.III.70. h 2031-2101. m 155-220. Staz. 6. 40°22’ N, 07929’ E. 24.III.70. h 2055-2125. m 75-183. Staz. 7. 41°28'3 N, 07°44’4 E. 25.III.70. 0959-1029. m 155.
41928’0 N, 07938’7 E. 25.III.70. 2023-2055. m 91-220. Staz. 8. 43936’0 N, 09930°0 E. 26.III.70. 2000-2030. m 83.
RISULTATI ITTIOLOGICI ECC. 19
II. Crociera OC-18 - 16-24 Acosto 1970.
Wiar “Par pe mo:
mtaz., 2 (1): Staz BN (2)
Stazi DU Staz. E (5): Staz. F (6).
Staz. G (7).
41022" N; 119275 E. d7.VITI.70 h 2215-2247. m 46-262. 40°05’ N, 12°16’ E. 18.VIII.70. h 1457-1534. m 293-600. 40003 INP P2922 ES VIIT- 70" hY 2255-2325. ma 552430! 38°29’ N, 009938’ E. 19.VIII.70. h 2015-2050. m 53-200. 38°04’ N, 008°00’ E. 20.VIII.70. h 1452-1523. m 320,550, 380.
38°03’ N, 008904’ E. 20.VIII.70. h 2330-0001. m 205-405. SURO NA00701 3 AE SZ ANI 70. hy 2321-2353, mi 55, 550) 840.
41926’ N, 007° 53’ E. 22.VIII.70. h 1405-1435. m 357-500. 41925 57N;100/7055/E 22.V iT 70: by 2256-2306. 8942205
III. Crociera MADERA-MEDITERRANEO. 19-27 APRILE 1971.
Atlantico orientale. BE ZIO (IVI) S146" NG 17°01 W. 19-1V 771" hh 2355-0025. 480) 125,360.
31°49’ N, 17°08’ W. 20.IV.71. h 1346-1416. m 350,475,650.
pia zie (ND) 2349570 IN, 08°57) W. 221V71 b 1443-1513. mi 20,56057 75.
tear adi Alboran . Staz. 3 (M). 37°00’ N, 00°16’ W.24.IV.71. h 1355-1425. m 240, 275, 730.
S027 INE OOSt Wo 2a 1V-7 i. hi2350-00205mils 1005 215.
Mar Balearico. Siaz4 (WW). 38953, 05°40" E. 26.IV.71. h 1120-1150. m 250, 335,
38953’ N, 05940’ E. 26.1V.71. h 1340-1430. m 475, 500, 825. Shia
38°50’ N, 05°40’ E. 26.1V.71. h 2300-2340. m 450, 650, 725. 38°50’ N, 05°40’ E. 27.1V.71. h 0045-0120. m 48, 73, 380.
ELENCO DELLE SPECIE Fam. ARGENTINIDAE
Glossanodon leioglossus (Val.)
Staz. 3. m 111. Alcuni esemplari (mm 17-19) dotati di otto fasce trasver- sali brune. - Staz. 7. m 220. Un es. (mm 26), ormai privo di dette fasce.
20 E. TORTONESE
Fam. BATHYLAGIDAE Bathylagus berycoides (Bor.) ( ?) (Fig. 1)
Staz. 1 (M). m 80 - Cinque esemplari, mm 28-37. Altezza compresa circa 5 nella lunghezza standard, capo 4,7-4,8; occhio 2,25-2,50 nel capo. Muso breve. Interorbitale concavo. Denti molto piccoli e unise-
=
= =
= e. a oe = estas ~——w << oe en —"— 2, etyete Selene è ), >
bi de ACE esos Ptr.
Bathylagus berycoides (Bor.) (?). (Lungh. 35 mm). Atlantico orient.
riati sulla mandibola, presenti anche sul vomere e sui palatini. Mascel- lare giungente quasi sotto il margine anteriore dell’occhio. Opercolo con cinque lobi sulla parte inferiore del margine. Aperture branchiali estese in alto sino all’incirca a livello del centro oculare. 7 branchiospine superiori, 14-15 inferiori. Pelle sottile. Squame (tutte cadute) proba- bilmente grandi. Pinna dorsale con 11 (?) raggi e con origine pressochè equidistante dall’orlo anteriore dell'occhio e dalla base della codale. Anale con 18 (?) raggi, molte più lunga del peduncolo codale; ha ori- gine equidistante dalla base delle ventrali e da quella della codale. Pinne dorsale e anale con basi elevate rispetto al profilo del corpo. Dorsale adiposa assai alta, vicina alla codale ed inserita al disopra degli ultimi raggi dell’anale. Lunghezza delle pettorali compresa circa 1,5 in quella del capo. Ventrali inserite sotto il termine della dorsale. Colore (in formalina) bruno. Opercolo, parte inferiore del capo e area peritoneale nerastri; pigmento nero si trova pure sull’orlo delle tasche delle squame.
Le condizioni di questi esemplari non permettono una più esatta indicazione di tutti i caratteri. La loro determinazione è da intendersi con riserva; la devo al dr. D. CoHEN, che sebbene particolarmente com- petente in fatto di Batilagidi dichiara (im litt.) essere difficile identifi- care individui immaturi; ciò riesce più facile con le larve e gli adulti.
RISULTATI ITTIOLOGICI ECC. 21
Comunque, i Bathylagus sopra descritti non possono riferirsi nè a B. gla- cialis Reg., nè a B. longirostris Maul, entrambi viventi nell'Atlantico orientale. B. berycoides - che a completo sviluppo raggiunge almeno 183 mm di lunghezza - è noto sino ad oggi nell’Atlantico occidentale e centrale (Bermude, Bahamas, Golfo del Messico), fino a 1700 m di profondità. Si suppone la sua presenza anche nel Pacifico sett. La sua cattura - da parte della « Maria Paolina » - a soli 80 me di notte (h 2355- 0025) potrebbe essere in relazione con spostamenti notturni verso la superficie.
Fam. GONOSTOMATIDAE
Cyclothone braueri Jesp. Taan.
Staz. 1(M), 2 (M), 3 (M), 4 (M), B (2), E (5), F (6), G (7). - Questa specie è stata pescata in grandissima quantità, in tutte le predette sta- zioni, a profondità comprese fra m 48 e 840 ma soprattutto oltre 500 m. Benchè l’unica cattura a 48 m abbia avuto luogo di notte (h 0045-0120), non appaiono evidenti relazioni tra le profondità e le ore di pesca.
Cyclothone microdon Gthr.
Staz. 2 (M), m 775. Tre esemplari, mm 37-55.
Vinciguerria attenuata (Cocco) Staz. 1(M), 2(M), 3(M), 4, 5, 6, 7, D(4), E(5), G(7). m 55-405. 40 esemplari, mm 9-33.
Maurolicus muelleri (Gm.)
Staz. 3, 7, 4(M), 8. m 48-111. 10 esemplari, mm 8-46.
Bonapartia pedaliota Goode-Bean
Staz. 1(M). m 475. Un esemplare, mm 44.
Valenciennellus tripunctulatus (Esm.)
Staz. 1(M). m 350-475. 21 esemplari, mm 17-22.
tw tm
E. TORTONESE
Fam. STERNOPTYCHIDAE Argyropelecus hemigymnus Cocco Staz. 1(M), 3(M), 4(M), 5, 6, 7, 8, A(1), B(2), E(5), F(6), G(7). m 48-840. Numerosissimi esemplari (larve, giovani e adulti).
Argyropelecus gigas Norm. Staz. 2(M). m 560. Un esemplare, mm 30.
Fam. STOMIATIDAE Stomias boa (Risso)
Staz. 3(M), 4(M), D(4). m 18-200. 5 esemplari, mm 34-113.
Fam. CHAULIODONTIDAE Chauliodus sloanei (Bl. Schn.) Staz. 3(M), 4(M), E(5). m 73-730. 8 esemplari, mm 29-42.
Chauliodus danae Reg. ‘Trev.
Staz. 1. m 650. 2 esemplari, mm 59-88. Questi pesci sono ben distinti dai precedenti perchè la pinna dorsale è situata più indietro, originan- dosi al disopra del 10° fotoforo (OV superiore). Ch. danae è ampia- mente diffuso in Atlantico, fino a circa 3500 m di profondità.
Fam. PARALEPIDIDAE Paralepis sp.
Staz. 4(M). m 825. Un esemplare, mm 47.
Lestidiops sp.
Staz. 3,5. m 111-155. 7 esemplari, mm 40-67. La precisa identifica- zione riesce molto difficile e non è certo che tutti questi individui spet- tino a una medesima specie.
RISULTATI ITTIOLOGICI ECC. 23
Fam. EVERMANNELLIDAE Evermannella balbo (Risso) Staz. 4, E(5), F(6). m 55-550. 4 esemplari, tutti in fase giovanile (mm 9-37). Fam. MyYCTOPHIDAE Electrona rissoi (Cocco)
Staz. 3(M), 4,4(M), 7. m 200-730. 4 esemplari, mm 9-17. Tutti i fo-
tofori sono bene sviluppati.
Hygophum benoiti (Cocco) Staz. 6, 7, A(1), B(2), E(5). m 46-880. 7 esemplari, mm 12-25.
Benthosema glaciale (Reinh.)
Staz. 1(M), 2, 3(M), 4(M) 6, 7, A(1), E(5), F(6), G(7). m 18-880. 590 esemplari. Dai dati relativi alle singole catture, risulta con evidenza che quelle a profondità maggiori (500 m e oltre) ebbero luogo nelle ore diurne, mentre quelle prossime alla superficie furono effettuate di notte. Secondo BoLIN (1959) è questo il Mictofide più abbondante nell’ Atlan- tico a nord di 35° N.
Benthosema suborbitale (Gilb.) Staz. 1(M). m 650. 3 esemplari, mm 12,5-13.
Diogenichthys atlanticus (Taan.) Staz. 1(M). m 650. Un esemplare, mm 14.
Myctophum punctatum (Raf.) Staz. 3(M). m 18. 2 esemplari, mm 21-37.
Lobianchia dofleini (Zugm.)
Staz. 1(M), 2, 4(M), 8, A(1), B(2), D(4), F(6). m 48-725. 50 esemplari, mm 12-38. L’esame della presente serie induce a rettificare e completare
24 E. TORTONESE
quanto altra volta (1970) scrissi nei riguardi di L. dofleini. Questa specie, che raggiunge almeno 48 mm di lunghezza, coesiste nel Mediterraneo con L. gemellarit (Cocco); entrambe hanno un solo POL, situato ben al disotto della linea laterale. In L. doffeini l’ultimo Pre è distanziato dai tre precedenti, mentre in L. gemellarit questi quattro fotofori sono tutti equidistanti. Inoltre la serie dei tre SAO è diritta o quasi in L. ge- mellarii mentre in L. dofleini tende ad essere arcuata.
Diaphus rafinesquei (Cocco) Staz. 1(M), 2(M), 4(M), 5, 6, 7, F(6). m 55-560. 17 esemplari, mm 18-80. Diaphus mollis Taan.
Staz. 1(M). m 475. Un esemplare, mm 40.
Diaphus holti ‘Taan. Staz. 3,5. m 111-331. 7 esemplari, mm 24-34.
Lampanyctus pusillus (Johns.) Staz. 1(M), 3(M), 4, 4(M), 5, 6, 7, A(1), D(4), E(5), F(6), G. 77 esem- plari, mm 15-40. Un Copepode parassita è attaccato dietro una delle aperture branchiali di un esemplare lungo 27 mm (Staz. D4).
Lampanyctus crocodilus (Risso)
Staz. 3(M). m 730. Un esemplare, mm 57.
Lepidophanes pyrsobolus (Alc.) Staz. 1(M). m 650. Un esemplare, mm 38.
Ceratoscopelus townsendi (Eig. Eig.)
Staz. 1(M). m 80. Un esemplare, mm 43.
Ceratoscopelus maderensis (Lowe)
Staz. 2, 4, 4(M), 8, A(1), D(4), F(6). m 46-200. 17 esemplari, mm 21-68.
RISULTATI ITTIOLOGICI ECC. 25
Notoscopelus elongatus (Costa)
Staz. 3, 3(M), 4(M), 5, 8. m 18-730. 42 esemplari, mm 10-37; Molti di essi sono larve. Quelli pescati nel mar di Alboran (Staz. 3M, m 18) rappresentano probabilmente la popolazione che Bo Lin (1959) de- nominò «Strait population», senza assegnarle un nome specifico. Essa non sembra differire da quella del Mediterraneo centrale nota come N. elongatus. Gli individui in esame hanno 27 branchiospine (10+17), squame cicloidi, pinna dorsale con 25 raggi, fotofori AO 7-10 + 6-7.
Fam. CONGRIDAE Leptocephalus sp. Staz. B(2). m 55. Un esemplare, mm 117.
Fam. MELANONIDAE Melanonus zugmayeri Norm.
Staz. 1. m 80. 2 esemplari (postlarve). Lungh. mm 20-28: la massima altezza del corpo vi è contenuta 5,5-6, il capo 4 volte. Pelle sottile. Denti acuti, alcuni assai grandi. Mascellare terminante all’incirca sotto l’orlo posteriore dell'occhio. Opercolo dotato di un lobo prominente nella parte superiore. Grossi pori mucosi sul capo. Pinne incomplete. Capo bruno scuro; il resto del corpo è più chiaro, con numerosi grandi cro- matofori. Regione peritoneale nera. Per le proporzioni del corpo e per lo sviluppo dei denti, questi pesci sembrano doversi attribuire a M. 2ug- mayeri. Essi si avvicinano assai più alla figura di « M. gracilis » di ZUG- MAYER (1911, tav. VI f. 1) che a quella di GUNTHER riportata da FOWLER (1936, p. 1252, f. 538). M. gracilis di ZUGMAYER corrisponde però alla specie che Norman (1930) descrisse come M. zugmayert e che è in- clusa da NoronHA e SARMENTO (1948) nella loro enumerazione dei Pesci di Madera. Secondo Grey (1956, p. 158) «Specimens of the bathypelagic genus Melanonus have been taken in nets fishing above as well as below 2000 m but not in sufficient numbers to warrant their inclusion in the deep-abyssal fauna ».
26 E. TORTONESE
Fam. SYNGNATHIDAE Syngnathus phlegon Risso Staz. 4,8. m 83-200. 3 esemplari.
Fam. LOPHIIDAE Lophius budegassa Spin.
Staz. 4(M). m 48. Un esemplare, mm 35. L’illicio con lembo terminale oblungo-lanceolato, 1 nove raggi della pinna dorsale, il colore oscuro del peritoneo (ricco di grandi cromatofori neri) dimostrano che questo gio- vane Lofio deve riferirsi a L. budegassa anziché all’affine L. piscatorius L.
BIBLIOGRAFIA BoLIN R., 1959 - Iniomi. Myctophidae - Rep. M. Sars N. Atl. Deep-Sea Exped. 1910, As 3.7. FowELR H.W., 1936 - The Marine Fishes of West Africa - Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 70, I-II.
Grey M., 1956 - The Distribution of Fishes found below a depth of 2000 meters - Fieldiana, Zool., 36, 2.
NORMAN J.R., 1930 - Oceanic Fishes and Flatfishes collected in 1925-1927 - Discovery Rep., 2: 261-370.
NoronHA A.C. de - SARMENTO A.A., 1948 - Vertebrados da Madeira. 2. Peixes - Fun- chal.
TORTONESE E., 1970 - Osteichthyes (Pesci ossei). Parte I. - Fauna d’Italia, X. Bologna.
ZUGMAYER E., 1911 - Poissons provenant des campagnes du yacht « Princesse Alice » (1901-1910) - Res. Sci. Monaco, 35.
RIASSUNTO
Durante tre crociere nel Mediterraneo occidentale e nel vicino Atlantico sono stati raccolti numerosi pesci pelagici, appartenenti a 36 specie fra le quali un Bathy- lagus e un Melanonus.
SUMMARY
During three cruises in the Western Mediterranean and in the near Atlantic, many pelagic fishes have been collected. They belong to 36 species, including a Bathy- lagus and a Melanonus.
2
ANNA Maria GALLOTTI
OSSERVAZIONI INTORNO AD ALCUNI PESCI OSSEI DEL MAR ROSSO
Ho compiuto una rassegna di tutto il notevole materiale ittiolo- gico proveniente dal mar Rosso ed attualmente conservato nel Museo di Storia Naturale di Genova. Durante questo lavoro, ho potuto esa- minare alcune specie che risultano di particolare interesse. Sei di esse sono enumerate nella presente nota.
Fam. OPHICHTHIDAE Muraenichthys schultzii Blkr Nat. Tijds. Ned. Indie, vol 13, 1857 p. 366.
Assab. 1 esemplare. R. Franchetti, 1928. (msnc 39054).
Lunghezza standard: 216 mm. Altezza massima: 8 mm. Lun- ghezza totale del capo: 24 mm. Lunghezza preanale: 88 mm. Lun- ghezza postanale: 128 mm. Distanza preorbitale: 3 mm. Distanza postor- bitale: 19 mm. Diametro dell’occhio: 1 mm.
Muso arrotondato. ‘Mandibola poco più breve della mascella su- periore. Denti mandibolari ottusi e disposti in due serie assai irregolari che nella regione sinfisiaria tendono a diventare tre. Denti della ma- scella superiore notevolmente più piccoli e disposti in due serie regolari. Denti vomerini più grandi, in due serie parallele. Inizio della pinna dorsale di poco anteriore all’apertura anale. Colore (in alcool) giallastro chiaro uniforme.
Questa specie viene ritenuta largamente diffusa nei mari indo- pacifici. Nel mar Rosso mi risulta segnalata soltanto da BAMBER (1915: coste del Sudan). Rispetto alle descrizioni di FOWLER (1956), e di SMITH (1962), non noto alcuna apprezzabile divergenza; l’esemplare che ho in esame presenta però una lunghezza assai superiore a quella massima (130 mm) finora nota.
28 A. M. GALLOTTI
Fam. AULOSTOMIDAE Aulostomus chinensis (L.) Syst. Nat., ed. 12, 1766. p. 515 (Fistularia ch.). Is. Dahlak. 1 esemplare. R.N. “Scilla”, 1892 (MsNG 42582).
Lunghezza standard: 222 mm. Altezza massima: 20 mm circa. Lunghezza del capo: 79 mm. Lunghezza preorbitale: 54 mm. Lunghezza postorbitale: 19 mm. Diametro dell’occhio: 60 mm. Lunghezza del pe- duncolo caudale: 25 mm.
Dorsale con 25 raggi e preceduta da 11 brevi spine; anale con 5 raggi. Il colore, in seguito alla lunga permanenza in alcool, è ovvia- mente alterato, tuttavia rimangono evidenti una piccola macchia scura sull’osso mascellare e due sulla pinna codale, nonchè una striscia scura longitudinale sulla parte basale della codale ed anale.
Questo caratteristico pesce, molto diffuso soprattutto nel Paci- fico, non risulta finora conosciuto nel mar Rosso.
Il genere Aulostomus - del quale WHEELER (1955) pubblicò una revisione - faceva parte dell’antica fauna della Tetide e si trova fos- sile a Bolca (Verona).
Fam. CORYPHAENIDAE
Coryphaena equiselis L. Syst. Nat., ed. 10, 1758, p. 261. Is. Dahlak. 2 esemplari. R. N. « Scilla», (MsmG 42819).
Questi due esemplari sono molto giovani, non misurando che 40-42 mm. Essi sono assai decolorati e quindi la precisa identificazione in base ai caratteri cromatici riesce difficile. Comunque, sembra evi- dente l’originaria mancanza di pigmento sia sulle pinne ventrali, sia lungo tutta la zona marginale della codale. Ciò si accorda con quanto Gis e COLLETTE (1959, p. 122, fig. I) raffigurano per Corythaena equiselts.
Il più valido carattere morfologico che induce però ad attribuire a quest’ultima specie gli individui in esame, è l'ampia area occupata dai denti sulla lingua. In C. hippurus tali denti sono invece limitati ad una piccola area ovale.
La segnalazione in mar Rosso di C. equiselis è interessante per- chè ben poche notizie precise si hanno sulla distribuzione di questa
PESCI DEL MAR ROSSO 29
specie, che risulta più rara e meno conosciuta di C. hippurus, con la quale fu spesso confusa. Le ricerche di GiBBs e CoLLETTE hanno de- finitivamente stabilito una netta separazione specifica.
Fam. LABRIDAE
Suezichthys caudovittatus (Stdr) Sitzber. Akad. Wiss. Wien, 107, I, 1898 p. 783, tav. I fig. 3 (Labrichthys c.).
Suez. 1 esemplare. (MsNG 35955).
È questa una rara specie originariamente descritta in base a cin- que individui provenienti dal mercato di Suez e - per quanto mi con- sta - non ritrovata in seguito. Ne diede tuttavia notizia SMITH (1957), secondo il quale non si tratta di un Labrichthys nel senso che a questo genere attribuì BLEEKER ed è perciò necessario un diverso nome ge- nerico. Lo stesso SMITH propose Suezia, ma essendo questo nome già applicato ad un crostaceo, lo sostituì successivamente (1958) con Sue- zichthys. Non possiedo alcun elemento per giudicare della validità o meno di questo genere.
L’esemplare del Museo si trova in condizioni insoddisfacenti, ma la sua identificazione non appare dubbia. Esso misura 105 mm. Si contano 25 squame lungo la linea laterale, i raggi dorsali sono VIII.12, quelli anali III.10: la macchietta nera all’inizio della dorsale permane ben evidente, mentre la caratteristica striscia nera sulla parte superiore della dorsale è ormai sbiadita.
In base a quanto ho sopra riferito, S. caudovittatus è per ora da annoverarsi tra 1 pesci endemici del mar Rosso.
Fam. BLENNIIDAE Cruantus petersi (Koss. Raub.) Ergebn. Akad. Wiss. Berlin. 1877, 21, tav. 2 fig. 9. (Petroscirtes p.). Eritrea. 3 esemplari. R. N. «Scilla», 1892. (msn 7774). Questi pe- sciolini furono dragati su fondale madreporico a 12 m di profondità. Lunghezza standard: 22 - 31 mm. Altezza massima: 4,5 - 6 mm.
Lunghezza totale del capo: 5,5 - 7 mm. Lunghezza preanale: 10 - 16 mm. Lunghezza postanale: 12 - 17 mm. Lunghezza del peduncolo caudale:
30 A. M. GALLOTTI
4 - 6 mm. Lunghezza preorbitale: 1 mm. Lunghezza postorbitale: 4 mm. Raggi dorsali: X.22. Raggi anali: 23. Denti su entrambe le mascelle: 30,
Colore (in alcocl) giallastro con una larga banda bruna, che parte dal muso, attraversa l’occhio ed arriva fino al peduncolo caudale. Su tale banda sono sparse macchie oscure più o meno numerose e mac- chie consimili sono allineate al di sotto di essa.
Questi Blennidi portavano in collezione il nome di Petroscirtes taeniatus (Q. G.) - specie assente nel mar Rosso - e presentano un particolare interesse in quanto, secondo SMITH, fino almeno al 1959 si conosceva di Cruantus petersi soltanto il tipo, proveniente (senza pre- cisazioni) dal mar Rosso. Sembrerebbe dunque trattarsi di una forma endemica.
Omobranchus elongatus (Pet.) Monatsber. Akad. Berlin, 1855, p. 440 (Petroscirtes e.).
Massaua. 1 esemplare. R. N. «Scilla», 1892. (msnG 32051). Massaua. 5 esemplari (juv.). R. N. «Scilla», 1892. (mnsG 42933). Dhu Rig-rig. (Eritrea). 3 esemplari. R. N. « Scilla », 1892. (MsNcG 32050).
Il primo di questi pesciolini è l’olotipo di Petroscirtes vinciguerrae Borsieri (1904), la cui identità rimase incerta fino alla revisione di ToR- TONESE (1963). Gli individui di Dhu Rig-rig furono attribuiti da Bor- SIERI a P. kallosoma Blkr, che è specie propria delle Indie Orientali.
BIBLIOGRAFIA
BAMBER R.C., 1915 - Reports on the marine biology of the Sudanese Red Sea, etc. - Journal Linn. Soc. London, 31: 477-485.
BorsierI C., 1904 - Contribuzione alla conoscenza della fauna ittiologica della colonia Eritrea - Ann. Mus. St. Nat. Genova, 41: 187-220.
FowLER H., 1956 - Fishes of the Red Sea and Southern Arabia. I. Branchiostomida to Polynemida - Jerusalem.
Gis R.H., CoLLETTE B.B., 1959 - On the identification, distribution and biology of the Dolpbins, Coryphaena hippurus and C. equiselis - Bull. Mar. Sci. Gulf Caribb. 9,2: 117-152.
KossMAN R.A., RAuBER H., 1877 - Pisces - Zool. Ergebn. Akad. Wiss. Berlin. Reise. Rothen Meeres.
STEINDACHNER F., 1898 - Ueber einige neue Fischarten aus dem Rothen Meere, etc. - Sitzber. Akad. Wiss. Wien, 107, 1: 780-788.
SMITH J.L.B., 1957 - List of the Fishes of the Family Labridae in the Western In- dian Ocean with new records and Five New Species - Rhodes Univ. Ichth. Bull. 7.
— — 1958 - Rare Fishes from South Africa - South African Journ. Sci.: 319-326,
PESCI DEL MAR ROSSO 31
— — 1959 - Fishes of the Families Blenniidae and Salariidae of the Western In- dian Ocean - Rhodes Univ. Ichth. Bull. 14.
— — 1962 - The Moray Eels of the Western Indian Ocean and the Red Sea - Rhodes Univ. Ichth. Bull. 23.
TorTONESE E., 1963 - Catalogo dei tipi di pesci del Museo Civico di Storia Naturale di Genova. (parte III) - Ann. Mus. St. Nat. Genova, 73: 333-350.
WHEELER A.C., 1955 - A preliminary revision of the fishes of the genus Aulostomus - Ann. Mag. Nat. Hist. (12), VIII, 613-623.
SUMMARY Some data are reported on six specie of bony fishes from the Red Sea, preserved in the Museum of Genoa. RESUME
On donne quelques reinsegnements sur six espèces de poissons osseux de la Mer Rouge, conservés dans le Musée de Génes.
Indirizzo dell’ Autore: Corso Europa 343/22. 16132 Genova.
32
CARL J. GEORGE
Dept. Biol. Sci. Union College, Schenectady, New York
NOTES ON THE BREEDING AND MOVEMENTS OF THE
RABBITFISHES, SIGANUS RIVULATUS (FORSSKAL) AND
S. LURIDUS RUPPELL, IN THE COASTAL WATERS OF THE LEBANON.
INTRODUCTION
Apam Ben-Tuvia et al. (1964, 1966) and George et al. (1964, 1967) have reported on the incidence and habits of two species of rabbitfish (Siganidze), Szganus rivulatus (Forsskal) (Fig. 1.) and S. luridus Rippell (Fig. 2.), in the coastal waters of Israel and the Lebanon. Both species now occur widely in the Levant basin of the Mediterranean, supposedly entering this sea via the Suez Canal subsequent to its opening in 1869. Siganus rivulatus may be considered one of the most successful of all erythraean colonists thus far reported through its abundance from the Aegean littoral to the North African shores west of the United Arab Republic.
During my six years of residence at The American University of Beirut in the Lebanon I had the opportunity to make a number of collections of these species which appear relevant to comparisons of the species collected from the Mediterranean and the Red Sea and to their potential role in fish culture as proposed by BeN-TUuvia, KISSIL and Popper, 1971. The work at hand is dedicated to this end.
I wish to thank Dr. Basil Nafpaktitis for the preparation of the several drawings, Mr. Charles Bridgewood for assistance in photography, Mrs. V. Athanassiou for data processing, Miss Sarah Welkovics for assistence in the translation of a key work in Hebrew and Dr. Asmat Boulos of the Lebanese government for his kind assistance with go- vernement formalities. Finally, I would like to acknowledge the Ameri- can University of the Beirut Rockefeller Foundation Grant 62-6, 38, 41, for providing funding essential to completion of the work detaled.
NOTES ON THE BREEDING ETC. 313)
METHODS AND MATERIALS
Specimens were collected from the marine littoral zone of the Republic of Lebanon by means of commercial shore seine or rotenone extract commencing on October 25, 1958, and ending September 23, 1965. All specimens were preserved and now reside in either the Uni- ted States National Museum or the Museum of Natural History of the American University of Beirut.
Rotenone collections were made in rock pools following high tide. One pool, in particular, was repeatedly sampled for the purposes of this study. It is an elongate basin about 15 m in length, four m average width, and an average of about 75 cm depth. It is situated adjacent to the Biological Laboratories of ‘The American University of Beirut parallel to, and about 5 m, from active water. It is flushed by the tides and larger waves.
Commercial seine collections were obtained through purchase of a reasonable percentage of the unsorted catch. The bag portion of the seines are usually built of one centimeter (square) mesh or smaller and thus effectively capture fishes of the size considered.
Such seines are commonly one-hundred meters in length, three to five m deep and are set up to six hundred m off-shore. Commonly, however, they harvest an area of about 10,000 square meters. The samples presented are thus quite representative.
Upon capture specimens were lightly preserved in formalin and then transported to the laboratory for immediate sorting, weighing and determination of total length.
RESULTS
The following 15 samples are described as representative of 59 taken over the study period. In total, some 23,000 fish were considered in the study.
Using several collections made prior to my arrival in Lebanon in the fall of 1961 it is possible to provide data (see Table I) commencing with a collection of 60 specimens (lot A) made on October 25, 1958, by means of rotenone in a tide pool on the coastal frontage of the Ame- rican University of Beirut. Individuals ranged in TL (total length) from a minimum of 33 to 93 mm. A collection (lot C) made one year later in the same approximate place resembled the preceeding year.
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIX 3
34 C. J. GEORGE
I commenced my own collecting in the fall of 1961 and detected the first annual influx of young S. rivulatus with lot 29 taken from a poisoned tide pool on 5 July, 1962. Sampling of the same pool with poison (lot 39) on 16 July further confirmed presence of young of the year. Lot 45 taken on the sandy beach of Jounie and lot 46 taken from the rock pools of Tabarja, several km distant, on 27 July mark the widespread and similar character of the invasion.
In October Lots 72 and 73 again showed the similarity of popula- tion structure in tidal pools and along sandy beaches and further re- sembled the October samples of 1958 and 1959.
July samples (Lots 121 and 124) for 1963 again illustrate the presence of new young of the year, and the absence of larger indivi- duals. In 1964, just before the appearance of the young of the year, Lot 204 collected along a sandy beach at Antelias illustrates the ty- pical incidence of larger individuals (i.e. ave. wt. 23.5 g, ave. TL, 113 mm). Several weeks later (Lot 206) the young of the year (i.e. ave. wt. 5 g; ave. TL 32 mm) appear with the usual absence of larger individuals.
Lot 212 taken on 14 September, 1964, illustrates the typical large range of size in the fall near-shore population.
In late spring of 1965, Lot 252 consists solely of two large (i.e. c. 141 and 161 mm TL; 48 and 74 g. wt.) individuals taken by shore seine on the sandy beaches of Antelias. Two weeks later, a collection (Lot 254) at the same beach again reflects the appearance of the young (ave. wt. 6 g.; ave. TL 33 mm) and the disappearance of the larger indivi- duals.
Direct in situ observation of individuals and schools of the two species was accomplished by skin diving.
DISCUSSION
The tabulated data allows an approximation of the annual bree- ding and movement regime for the species.
Gravid individuals of about 12 to 16 cm TL move into the shallo- wer waters of less than ten meters depth in late June, probably to spawn. Surface water temperatures are about 27 to 28 degrees Centigrade at the time. In each case we have also noted the presence of a waxing moon. The eggs hatch and the young fish gather into large schools of several thousand or more individuals and then move still closer
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NOTES ON THE BREEDING ETC.
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to shore where they feed on attached and drifting organic materials. The preferred habitats seem to be the limestone pools, channels and overhangs along the more protected reaches of coastal prominences.
The young fish become one of the most abundant species along the shore at this time and harvest, intensively, many species of atta- ched algae. Pools provide isolation and protection for such schools. When temperatures approach (and exceed) 30 degrees centigrade the schools move further offshore into depths of two to five meters where they conti- nue to harvest attached vegetation. Sewer outfalls, as marked by hook and line fishermen, prove especially attractive. Schools of the previous year classes may interact with those of the neonates however mixed schooling is not common and older year classes tend to be distributed more seaward in deeper waters. Hook and line fishermen working over depths of 3 to 7 meters will usually be catching individuals of the pre- vious one or two year classes. Trap and trammel net fishermen working waters deeper than 5 meters will usually take individuals of the older years Classes exceeding 12 cm TL.
The species tends to spread out of preferred browsing areas at the time of spawning and following the concentration of vast numbers of young in the shallows following the hatch. It is at these times that the species enters into the catch of the commercial seine fishermen most abundantly.
In late September a second spawning appears to take place, when temperatures drop to 27 degrees centigrade, however this event is often poorly defined and productive of relatively few young. Again, the young fish move into shoal waters to harvest the increased productivity of attached vegetation associated with dimishing sun blanching, cooler shoal water temperatures and increased vertical mixing brought about by fall storms.
In late fall and early winter the young of the year move into deeper waters to share available habitats with older year classes. It is not clear if there is a significant along-shore migration involved as well. The depths to which the species moves is another question. If the larger individuals move into deeper and more thermally modulated waters, photoperiod would be strongly indicated as the signal for the spawning migration into the shallows. The spring solstice could be the triggering event. Closer inspection, especially regarding gonad condition of trap and trammel net catches made in deeper water, could contribute signi- ficantly to our understanding of this aspect of the life cycle.
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NOTES ON THE BREEDING ETC.
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SIJ
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Earlier published observations (GEORGE and ATHanassIou, 1967) showed Siganus rivulatus to be relatively more abundant in the year commencing October 10, 1963 than during the following year. Under similar sampling pressure, nearly 16,000 specimens were taken during the former year as opposed to 6,330 during the latter. At the same time the fish were less abundant they occurred more regularly in each of the catches throughout the year.
Few predatores have been confirmed. Some deformation of the caudal and other medial fins (Fig. 3) has been detected suggesting nutritional stress but we have unable to define the specific cause.
A second species of the Siganidae, S. /uridus, also appears in Lebanese waters but much less abundantly. Occasional specimens were taken in rock pools and by shore seine. Ninety six specimens, in exam- ple, were taken with commercial shore seine over the two year period commencing with October 10, 1963, and ending with September 23, 1965. In contrast, 22, 208 examples of S. rivulatus were harvested con- currently.
Locally, the less abundant species is called the « bolsheveek aswad » or black Bolshevik, in contrast to « bolsheveek abeeyad », or white Bol- shevik, the common name of Siganus rivulatus. Another name for the S. luridus is «jaboni» or « Japanese ». What has led them to re- cognize this as an Indo-Pacific species is an interesting question. Al- ternate names for S. rivulatus are « muasta » and «a’ays». I do not know the origin of the former name. The latter means «stinging » as is prompted by the sharp and poisonous spine oriented antrorsely to the dorsal fin. The hook and line fishermen who catch this fish, more commoly than most others, have named the fish well.
Diving reveals the « bolsheveek abeeyat » to be a sleek, actively schooling fish capable of sustained fast swimming. It moves most com- monly, when not feeding, a meter or more above the bottom and will traverse sandy as well as rocky bottoms covered with attached organisms. When schooling over sandy bottoms it assumes a light and silver color. When over darker vegetated areas it becomes dark and variously mot- tled.
The « bolsheveek aswad » is a much more demersal and secretive species. It frequents rocky areas of diverse contour. Adults will often be seen in caves in pairs or small groups. It remains close to surfaces and usually exhibits a dark mottled body coloration. In the hand, exam- ples of this species will appear darker as well and will be easily marked
NOTES ON THE BREEDING ETC. 39
by the truncate tail and larger medial fins. Rarely, younger specimens will be seen swimming in school with S. rivulatus, but they are awkward and sluggish in comparison.
Internally, the two species may be differentiated on the basis of the relative size of the pyloric caeca. In S. rivulatus the three caeca are short, not reaching the spleen. In S. luridus the caeca are longer with at least one of the three reaching the spleen.
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Fig. 3 - The posterior portion of a specimen of Siganus rivulatus (Forsskal) showing
the distortion of the dorsal aspect of the caudal fin and a part of the soft dorsal fin.
In some cases as many as 50% of the specimens caught revealed similar or related abnormalities.
Dentition, stomach analysis and direct observation of feeding all mark the two species as herbivores. Their habits and habitat appear to place them in most direct contest with other endemic herbivores. Boops boops, Spondyliosoma cantharus, Oblada melanura and Euscarus cretensis are four species which, in my opinion, most merit attention in this respect. We have, on the basis of interviews with fishermen and very limited data some evidence that at least one of these species, Boops boops, and possibly Oblada melanura, are being displaced by Siganus rivulatus but anything firm on this matter must await studies of these forms in areas where the « bolsheveeks » have not yet arrived. Good base lines here would permit evalutation of influence once colonization has occurred. The islands of the Aegean and North African shores seems especially desirous of study at this time.
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Meristics and body proportions might well be given further detailed consideration in order to de.ermine if variation has increased in the new territory. Scale meristics, however, will yeld little in that these features have been reduced to but tiny granules producing an effecti-
Table 1a: Per-centage of total catch by 4 mm total length intervals (exclusive of upper limit) for the rabbitfish, Siganus rivulatus (Forsskal), taken at stations along the coastline of the Republic of Lebanon, from October 25, 1958 through July 15, 1965.
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101-105
vely scaleless condition. Fin meristics, for both species as thus far exa- mined, seem to be quite constant, i.e. D XIV-10, A VII-9, P 16, V 1-3-I. Behavioral changes, especially regarding spawning might well be the most plastic features permitting adaptation to their new roles in the Mediterranean Sea.
The edibility, remarkable abundance, herbivorous habits, tole- rance to the confined conditions of rock pools and relatively rapid growth attest to the potential of the more common species, Siganus rivulatus, for fish culture.
NOTES ON THE BREEDING ETC. 41
Ben-Tuvia and his associates (1971) have already given this point considerable attention, especially for the waters of Israel. In that ini- tial report of their work is in Hebrew and perhaps not readily available to those in nearby countries it is appropiate to note that their work
Table 1b: Per-centage of total catch by 4 mm total length intervals (exclusive of upper limit) for the rabbitfish, Szganus rivulatus (Forsskal), taken at stations along the coastline of the Republic of Lebanon, from October 25, 1958 through July 15, 1965.
Lot 46 a3 Te 121 124
"ES N DI SO 92 28 364 (mm) Date 27 VII 62 27 X62 280 62 LO VEE6S | 07 VIG3s Int Loc Tabarja Beirut Beirut Antelias Beirut
17-21
21-25
25-29
29-33 320
33-37 S7/ 17 1726 22.8
37-41 STO 71.4 43.1
41-45 40.7 3.4 10.7 DE?
45-49 7.4 859 6.5 3.8
49-53 i ical 13.6 13.0
53-57 15.3 10.9
57-61 Dia 7.6
61-65 6.8 10.9
65-69 10.2 8.7
69-73 3.4 13.0
73-77 3.4 10.9
77-81 3.4 7.6
81-85 sz, 3.3
85-89 EY, 4.3
89-93 29
93-97 dl
97-101
101-105
suggests considerable promise for the use of S. rivulatus in salt water fish culture. The young, as in our case, were first noted to appear in early July at both Eilat and along the Mediterranean shore. I would like to add that this now well defined invasion of neonates further sug- gests that the spawning is triggered by photoperiod (the spring solstice ?) rather than water temperature because the thermal characteristics of the Gulf of Eilat (or Acaba) and the eastern Mediterranean are different at the time of spawning while the common denominator seems to be
day length.
42 C. J. GEORGE
The Israeli work also accents the tolerance of S. rivulatus to the varying conditions of rock pools which in turn implies the preadap- tation to larger culture basins. In the Lebanon we have repeatedly noted the presence of this species under conditions of extreme pollu-
Table 1c: Per-centage of total catch by 4 mm total length intervals (exclusive of up- per limit) for the rabbitfish, Siganus rivulatus (Forsskal), taken at stations along the coastline of the Republic of Lebanon, from October 25, 1958 through July 15, 1965.
Lot 204 212 254 Tab N 39 60 96 (mm) Date 5 VII 64 | 27 VII 64 | 141X 64 30 VI 65 15 IX 65 Int. Loc. Antelias Antelias Antelias Antelias Antelias 17-21 21-25 3.3 25-29 10.0 2.1 29-33 7.0 11.7 42.7 33-37 50.0 38.5 37-41 35.0 15.6 41-45 8.0 3.3 1.0 45-49 15.0 49-53 1.7 53-57 57-61 1.7 61-65 16.7 65-69 5.0 69-73 3.3 73-77 5.0 77-81 15.0 81-85 1.7 85-89 2.6 89-93 2.6 3.3 93-97 2.6 1.7 97-101 54 101-105 12.8 1 105-109 20.5 109-113 10.3 113-117 7.7 117-121 7.7 121-125 10.3 125-129 129-133 5.1 133-137 137-141 2.6 141-145 50.0 145-149 149-153 2.6 153-157 157-161 2.6
161-165 50.0
NOTES ON THE BREEDING ETC, 43
tion. The upper reaches of St. George Bay north of Beirut are excee- dingly foul due to seaside dumping and inflow from sewer-like rivers. The presence of S. rivulatus attests to their remarkable resilience and bodes good regarding their hardiness under the stresses of high density fish culture. The utility of marine waters rather than less available fresh waters for culture further accents the potential value. The abun- dance of rocky coastline with relief amenable to rearing pond construction along with existing and precarious sea salt industry and its many already existing concrete basins situated at localities relatively free from the heavy waves associated with marine storms also suggest the feasibility of exploration for a new industry with relatively little financial outlay.
Ben-Tuvia and his coworkers indicate the general acceptance of the species as a food fish in Israel and the same can be said for the Lebanon. Although the species rarely reaches more than 16 cm and 70 grams it is scaleless and thus easily prepared and quite palatable and firm when served fresh. They go on to suggest the relative ease with which young of the year may be captured from July to September by means of seines and lift nets. We can confirm this for the shores of the Lebanon as well. The young fish 15-25 mm in length are easily attracted and concentrated by baiting with bread and in our experience of the early years of the 1960 ’s hundreds of thousands of young could be caught in a few hours of lift netting. With further study we may find that it may be even more practicable to capture sexually mature adult fishes in June by means of traps and seines, which are now ef- fectively used, and to induce spawning in the rearing tanks.
We know little about the nature of the eggs, where laid, how laid, number of eggs produced by each female fish, and so on. This seems to be a worthy area for research which has the potential of con- verting an immigrant species into a commercially useful form supplying seriously needed protein for the people of the eastern Mediterranean.
REFERENCES CITED
Ben-Tuvia A., 1964 - Two siganid fishes of Red Sea origin in the eastern Mediter- ranean - Bull. Sea Fish. Res. Sta. Haifa, 37 : 3-9.
— — 1966 - Red Sea fishes recently found in the Mediterranean - Copeia, 2 : 254-275.
Ben-Tuvia A, KissiL G.W., and Popper D., 1971 - Experiments in the breeding of Siganus rivulatus in salt water: (in Hebrew, English Summary) - Fish and Fishe- ries (Israel), 6 (1) : 30-34.
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Grorce C.J., ATHANASSIOU V.A., and BouLos I., 1964 - The fishes of the coastal waters of Lebanon - Misc. Pap. Nat. Sci. American Univ. Beirut, 4. 27 p.
Georce C.J., and ATHANASsIOU V., 1967 - A two year study of the fishes appearing in the seine fishery of St. George Bay, Lebanon - Ann. Mus. St. Nat. Genova. 76 : 237-294.
ABSTRACT
Two members of the Siganidae (Pisces), Siganus rivulatus (Forsskal) and S. lu- ridus Riippell, are well established in the coastal waters of the Lebanon following im- migration from the Red Sea. Spawning takes place in late June and young individuals appear in early July to become one of the most abundant herbivores along the rocky coastline. A second spawning may occur in September. In late fall schools of the two spawning classes move into deeper waters already occupied by earlier year classes. At approximately the time of the spring solstice and when surface water temperatures reach c. 27° large individuals in breeding condition move shoreward to breed. Obser- vations on spawning have not been reported for either species. The two species should receive special attention in order to document impact on newly colonized areas and to provide information needed for their use in salt water fish culture.
RIASSUNTO
In seguito a immigrazione dal Mar Rosso, due specie della fam. Siganidae (Pesci) cioè Siganus rivulatus (Forsskal) e S. luridus Riippell, sono bene insediate nelle acque costiere del Libano. L'emissione delle uova avviene sul finire di giugno e giovani in- dividui appaiono sul principio di luglio; essi figurano tra gli erbivori più abbondanti lungo il littorale roccioso. Una seconda emissione di uova può verificarsi in settembre. Nel tardo autunno, branchi delle due classi si portano in acque più profonde, già oc- cupate dalle classi dell’anno precedente. All’incirca all’epoca del solstizio di prima- vera e quando la temperatura dell’acqua superficiale raggiunge pressochè i 27°C, grossi individui si avvicinano alla costa per riprodursi. Per nessuna specie si hanno osser- vazioni intorno all’emissione delle uova. Le due specie richiedono particolari studi allo scopo di conoscere la loro influenza su aree di nuovo insediamento e di ottenere i dati necessari per usarle nella piscicoltura marina.
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ENRICO 'TORTONESE
LO STUDIO DEI VERTEBRATI IN RAPPORTO ALL’ATTIVITA SCIENTIFICA E DIDATTICA
Anche la piu rapida occhiata ai fascicoli dello « Zoological Re- cord » persuade dell’imponente letteratura che ogni anno viene ad ac- crescere le conoscenze zoologiche. La medesima impressione è deter- minata dal quotidiano arrivo nei nostri istituti di volumi e di periodici che attestano il fervere dell’attività scientifica nei più disparati settori. Nel prendere visione di molte opere, varie per ampiezza ed importanza, che trattano dei Vertebrati sotto l’uno o l’altro punto di vista, sono stato indotto ad una serie di riflessioni motivate anche da alcuni asserti che recentemente ho udito: lo studio dei Vertebrati ha ormai perso di interesse, l’Anatomia comparata è cosa morta e non merita più alcuna considerazione, spetta in tutti i casi ai superstiti docenti di tale disci- plina fornire agli allievi qualche nozione intorno agli animali superiori.
Ad aumentare la mia perplessità in proposito contribuisce inevi- tabilmente il tenace ricordo di un corso intorno ai Vertebrati - o più precisamente ai Cordati - che per parecchi anni tenni agli studenti universitarii di Scienze Naturali. Durante una trentina di lezioni (uf- ficialmente qualificate come esercitazioni) venivano illustrati 1 gruppi fondamentali (in qualche caso fino alle famiglie) e le specie più impor- tanti e caratteristiche, dai Tunicati ai Primati, con particolare riguardo a quelle della fauna italiana.
Erano state redatte dispense e i mezzi didattici constavano di numerosi disegni appositamente eseguiti nonchè degli esemplari di un museo a quel tempo ordinato ed efficiente. Sebbene fondamental- mente sistematico, l'insegnamento comprendeva nozioni (mi scuso per questo aborrito termine, ma non saprei come sostituirlo) anatomiche, biogeografiche, paleontologiche. All’obbligatorio colloquio finale (con voto) gli allievi dovevano dimostrare di conoscere gli essenziali carat- teri strutturali e biologici dei singoli gruppi e di sapere identificare le specie che avevano avuto in esame durante le lezioni.
46 E. TORTONESE
Non posso tacere che all’impegno del docente corrispondeva quasi sempre un vivo interessamento da parte degli studenti, molti dei quali - divenuti insegnanti - espressero positivi giudizi ed ampi riconosci- menti circa la validità di un simile corso, inteso come non secondario contributo alla loro cultura naturalistica.
Gli ambienti accademici furono di parere contrario e le lezioni sui Vertebrati - regolarmente continuate da altri dopo il mio passaggio a una diversa sede - vennero ben presto soppresse non per motivi for- mali, ma perchè dichiarate sostanzialmente inutili.
Non dubito che un più ponderato esame avrebbe chiaramente di- mostrato come da un complessivo quadro didattico non si debba esclu- dere - sotto l’una o l’altra forma - un insegnamento che poche, elemen- tari considerazioni rivelano indispensabile. Infatti:
1) La conoscenza dei Vertebrati è necessaria per ben intendere l’Anatomia comparata, l’Embriologia, la Genetica, la Biogeografia, la Paleontologia e 1 problemi dell’Evoluzione;
2) non è possibile ai docenti di Anatomia comparata fornire anche adeguate nozioni di sistematica e biologia dei Vertebrati;
3) precise nozioni intorno ai Vertebrati occorrono sia agli in- segnanti delle scuole medie, sia al personale dei musei e di altri isti- tuti scientifici;
4) le attuali, intensificate iniziative per la protezione della Na- tura e la conservazione delle sue risorse esigono una solida cultura zoo- logica in tutti coloro che di ciò si occupano, volgendo necessariamente l’attenzione a problemi attinenti alla pesca, alla caccia, ecc.
A tutto questo si sovrappone un motivo meno utilitario ma non per ciò trascurabile: chiunque sia veramente animato dal classico spi- rito del naturalista sente il fascino di tutto il mondo vivente e il desi- derio di intendere la struttura, la vita, la storia di creature così varie come sono i Vertebrati. Si suppone che in uno zoologo l’interesse per la ricerca scientifica non vada disgiunto da quello per gli animali, in- teso anche nella sua forma più semplice ed immediata.
È probabile che l’attrazione da parte di indagini volte verso i più « moderni » orientamenti faccia spesso dimenticare che:
1) i settori di ricerca di più antica origine sono tutt'altro che esauriti, richiedono tuttora piena considerazione e possono senza la minima difficoltà coesistere con altri;
LO STUDIO DEI VERTEBRATI 47
2) l’azione didattica non può perdere di vista quelli che saranno i futuri compiti dei laureati (in Scienze Naturali oppure Biologiche o Geologiche) e quindi deve tenerne il massimo conto.
Su questi « futuri compiti» vorrei soffermarmi.
Prescindo naturalmente da quelli che spetteranno a chi, in un istituto universitario, si dedicherà a una specializzata attività scientifica, suscettibile di orientarsi nel più vario modo, sotto la guida dei « maestri ». Mi soffermo invece su quanto verrà richiesto a coloro che accedono alle scuole secondarie (e che rappresentano, non dimentichiamolo, la maggioranza dei laureati) oppure ai musei, universitari o no. Il di- scorso inevitabilmente si amplia o meglio si generalizza, in quanto com- porta considerazioni non circoscrivibili alla Zoologia dei Vertebrati.
Se si rileva l’insufficiente preparazione di molti insegnanti di Scienze Naturali nelle nostre scuole, non si fa che ripetere un luogo comune. Di una tale deficienza risente gravemente quella seria atti- vità didattica che si vorrebbe vedere svolta in una scuola moderna ed efficiente, nella quale i professori insegnino e gli studenti imparino (mi scuso per il mio irrimediabile persistere in simili arcaiche vedute).
Oggi la cultura naturalistica viene incrementata e diffusa - anche se non sempre con accuratezza - grazie a molteplici mezzi (riviste, radio e televisione, mostre, ecc.) dai quali trae appoggio l’insegnamento sco- lastico. Senza dubbio compete proprio ai Vertebrati una parte eminente nel dimostrare le attrattive degli studi zoologici. In ogni scuola, il do- cente dedica ad essi non poche lezioni e dev'essere pronto ad integrare la normale «routine » didattica aderendo alle più disparate richieste degli allievi (che desiderano chiarimenti su cose viste, udite o lette) e guidando « osservazioni scientifiche » che si risolvano in effettivi ap- porti culturali.
Ma del livello del loro sapere gli insegnanti di scuole medie non sono chiamati a dar prova soltanto sulle cattedre, poichè ad essi pos- sono richiedersi consulenze e partecipazioni ad organismi varii, come 1 Comitati provinciali della caccia. Nei quali Comitati spetta allo zoologo il non facile compito di difendere interessi che in molti casi contrastano apertamente con quelli venatorii.
Tempo fa, ho preso visione del veemente articolo in cui un fana- tico seguace di Diana muoveva agli zoologi una serie di aspre critiche, palesemente infondate e assurde ad eccezione di una che può riassu- mersi così: « Come possono sentenziare in materia di fauna i docenti, universitari o no, che dei nostri animali selvatici non conoscono asso-
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lutamente nulla e magari ostentano un totale disinteresse ? ». 'T'ralascio di commentare queste parole - alle quali non si può negare qualche giustificazione - e concludo esprimendo piena solidarietà verso quei professori che spiegano alcune loro lacune culturali, anche gravi, addu- cendo non meno gravi lacune nell’attività didattica universitaria.
E veniamo ai musei, nei riguardi dei quali il discorso è anche più lungo e complesso.
Da qualche tempo si è ridestato l'interesse per queste istituzioni e ne sono prova i lodevoli discorsi, le benvenute iniziative e le non rare riunioni - anche ad alto livello - che hanno inteso promuovere una più intensa attività dei musei in tutte le sue manifestazioni. Senonchè l’in- teresse degli zoologi si è rivelato in diversi casi puramente platonico e più di un serio problema è rimasto ignorato. Purtroppo anche i musei possono risentire, in non lieve misura, di certi deteriori aspetti della vita universitaria, sui quali è superfluo insistere.
Comunque, non mancano anche in Italia musei che - nonostante la povertà di mezzi e, quasi sempre, di persone - assolvono degnamente i loro compiti, cercando di contemperare esigenze diverse e di superare ogni difficoltà con un encomiabile ritmo di lavoro, assiduo ed entusiasta. Questo deve ovviamente volgersi, in parte, ad assicurare la conserva- zione dei materiali (raccolte di studio, esemplari esposti al pubblico), che richiedono le cure non solo del personale tecnico, ma anche di quello scientifico. Il quale potrà sapere poco o nulla intorno ai Nemertini 0 ai Merostomi, ma non potrà sicuramente esimersi dal possesso di buone conoscenze circa 1 Vertebrati.
Non mi sembra fuori luogo ricordare qui l’importanza di alcune nostre collezioni (basti citare quella dei Vertebrati italiani, costituita da E.H. Giglioli e conservata a Firenze), ricche di tipi la cui consulta- zione è spesso richiesta. La necessità di pubblicare precise informazioni, anche storiche, e cataloghi almeno degli esemplari tipici, è sentita da molto tempo. Più volte ho dovuto sentirmi grato all’ornitologo ‘Tl’. Sal- vadori per avere degnamente illustrato (1914) la collezione di uccelli del Museo di ‘Torino.
Il lavoro dei « conservatori » - siano essi universitari oppure no - è ovviamente in rapporto sia con la funzione didattica del museo, sia con quella scientifica. Non sarà mai abbastanza ripetuto che il valore di un museo non è soltanto espresso dai materiali che vi sono conser- vati. Questi devono essere gli strumenti per una continua attività di studio, grazie alla quale siano valorizzati ed accresciuti; se essa viene
LO STUDIO DEI VERTEBRATI 49
meno, il museo si riduce a un inerte (anche se ben tenuto) deposito e invano fara appello ad eventuali glorie del passato.
I conservatori non devono soltanto conservare! Ben ne sono con-
sapevoli quelli fra essi che si distinguono come valenti ricercatori e che, magari con sacrificio, perseguono quell’attivita intellettuale che ne rap- presenta giustamente la prima aspirazione. Non è però escluso che il personale « scientifico » dei musei, raggiunta una stabile posizione, si chiuda in una semplice « routine » impiegati- zia, collabori ottimamente per il diligentissimo adempimento di mansioni svariate (secondo il preciso orario d’ufficio) ma si estranei completa- mente dal lavoro scientifico, sia per la mancanza di un reale interesse, sia per l’insufficiente preparazione, sia per gli impedimenti derivanti dalle cure famigliari.
Qualora ciò si verifichi, la situazione diviene assai critica per un direttore, il quale - ridotto in una «splendid isolation » - vede compro- messo il prestigio dell’istituto e vanificata ogni intenzione di promuo- vere ricerche. D'altronde, egli non ha alcuna possibilità di rimediare.
Quanto ho brevemente esposto richiama un’opinione che ho udito esprimere con frequenza: gli studi sistematici e faunistici, non sol- tanto relativi ai Vertebrati, dovrebbero effettuarsi essenzialmente nei musei. Sono d’accordo: in tali sedi si hanno infatti maggiori disponi- bilità di collezioni e anche di mezzi bibliografici specializzati. Se però i musei sono al difuori dell'ambito universitario, le difficoltà si prospet- tano gravi per il semplice fatto che manca molto spesso il « materiale umano ».
Poichè la formazione di ittiologi, ornitologi, ecc. è oggi impensabile senza un adeguato addestramento (a meno che non si rimanga su un piano puramente dilettantesco), molte difficoltà potranno venir rimosse se:
1) nelle Università si terranno corsi di sistematica dei Verte- brati, svolti da docenti di sicura esperienza e tali da assicurare la pre- parazione di base sulla quale potrà poi innestarsi quella di specialista;
2) diventerà molto più stretta la collaborazione tra istituti uni- versitari e musei. Ciò avrebbe tre importanti conseguenze positive: a) faciliterebbe quanto è detto al N. 1.
b) consentirebbe ricerche in équipe, con la possibilità di com- pensare le probabili deficienze, di varia natura, esistenti dall’uno o dal- l’altro lato;
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIX 4
50 E. TORTONESE
c) alleggerirebbe il deprecato sovraccarico degli istituti, atte- nuando alcuni degli inconvenienti (carenza di docenti, insufficienza di locali) che in parte derivano dall’ignorare possibilita didattiche fuori delle mura universitarie. Eventuali « attitudini museali » non escludono necessariamente le capacità didattiche di uno studioso.
Non intendo affermare che tutto questo non avvenga mai e che la forma condizionale dei verbi, usata in queste righe, sia sempre giustifi- cata. Una pluriennale esperienza mi suggerisce tuttavia di insistere e anzi di aggiungere che da parte universitaria non si dovrebbe soltanto usufruire dei musei per sporadiche consultazioni, ma sarebbe ben più opportuno favorirne la funzionalità con una concreta collaborazione.
Oso presumere che sia difficile muovere serie obbiezioni a quanto ho voluto scrivere, mentre (e qui mi appello nuovamente allo « Zoolo- gical Record » anche se sarebbe superfluo) è estremamente facile con- testare che lo studio dei Vertebrati e dell’Anatomia comparata siano ormai cose superate. Simili vedute riescono accettabili solo se si ignora quanto incomplete sono le odierne conoscenze sistematiche relative all'intero mondo animale - dai protozoi alle scimmie - e se si dimenticano le ininterrotte ricerche dalle quali continuano a scaturire non solo mono- grafie e pubblicazioni faunistiche, ma cospicui lavori intorno all’evolu- zione 0 ai rapporti fra strutture e funzioni, fra organismi e ambiente.
Dovrebbero i nostri laureati ignorare che cosa sono i Plagiostomi 0 i Sauri? o non sapere che cosa sono gli archi viscerali o le ghiandole endocrine ?
Ittiologia, Erpetologia, Ornitologia, Mammalogia costituiscono settori di indagine zoologica in pieno sviluppo. Dellla loro vitalità ci persuadono ad esempio comprensivi trattati come quelli di Grassé e di Grzimek, o periodici come « Copeia », « Systematic Zoology » e non pochi altri.
Mentre scrivevo queste righe, mi è giunta un’interessante lettera da C.L. Hubbs, decano degli ittiologi americani. Egli vi annuncia, in termini entusiastici, le indagini sui Missinoidi da lui svolte durante questi ultimi anni in tutto il mondo; la scoperta di ben quindici nuove specie raddoppia il numero di quelle conosciute e modifica tradizionali vedute su questi vertebrati primitivi. Pure recente è stato un lungo col- loquio con un docente francese di Anatomia comparata, impegnato in ricerche intorno ai Cetacei: è incredibile quante cose ignoriamo nei riguardi di questi organismi.
LO STUDIO DEI VERTEBRATI 51
Allo studio dei Vertebrati si dedicò con passione una schiera di zoologi italiani, ai quali va reso omaggio per i molti ed importanti con- tributi apportati alle nostre conoscenze: lungo sarebbe l’elenco dei nomi che non sono destinati all’oblio. ‘Tanto maggior rammarico si prova quindi nel constatare come molto di quanto si pubblica attual- mente in Italia intorno ai predetti animali non superi un livello assai modesto. Spesso si fruga in collezioni museali vecchie di cento e più anni oppure si segnala un nuovo pesciolino pescato a X o un uccelletto inanellato ucciso a Y. Rari sono i sostanziali contributi rappresentati da impegnativi lavori monografici o derivanti da attività di campagna espletate nel nostro paese o in altre regioni.
Quali le cause? Sono di comune conoscenza gli svariati fattori che agiscono negativamente sui nostri studi, ostacolando fra l’altro quel « field work » che per il moderno zoologo rappresenta spesso un’as- soluta necessità. Sarebbe però vano sorvolare - almeno nei riguardi dei Vertebrati - su un motivo fondamentale: la carenza di insegnamenti in- test come basilare premessa affinchè st formino esperti specialisti. Questi si perfezioneranno naturalmente dopo la laurea, ma prima ancora di questa devono conseguire un buon corredo culturale e venire stimolati ad apprezzare ed estendere le cognizioni apprese. Ciò sarà possibile se il docente... Mi fermo qui perchè temo di scivolare in qualche stantìa espressione retorica: chiunque avrà, d’altronde, intuito il mio pensiero.
Non si tratta soltanto di aprire la via a futuri ittiologi, erpetologi, ecc., perchè lo studio dei Vertebrati presenta stretti legami con svariate discipline: al cultore di Biologia marina sarà indispensabile una non troppo superficiale conoscenza dei pesci e dei cetacei, mentre chi si dedica alla Paleontologia avrà assoluta necessità di non ignorare il grande quadro classificativo e le relazioni fra i vertebrati viventi e fossili, e al- l'antropologo converrà essere bene informato almeno intorno ai Primati.
Mi sento in colpa per non avere ancora nominato una scienza di gran moda: l’Ecologia, il cui nome echeggia oggi per ogni dove. Effet- tivamente, non vi sarebbero qui particolari motivi per farne cenno: è logico che pesci e serpi, uccelli e antilopi siano da considerare anche sotto l’aspetto ecologico. Comunque, è risaputo che non si possono se- riamente analizzare certi problemi attinenti alla protezione della Na- tura, alla tutela degli ambienti e delle faune, se si ignorano elementari principii che scaturiscono dall’Ornitologia e dalle discipline affini, aventi come oggetto animali le cui relazioni con la vita umana sono notoria- mente strettissime.
Wi bo
E. TORTONESE
Attualmente si discute di problemi della pesca, ma non ci si preoc- cupa affatto che vengano tenuti corsi di Ittiologia; si deplorano i mi- sfatti della caccia, ma si permette che i cacciatori continuino a procla- marsi unici depositarii della scienza ornitologica.
Tutto sommato, ho ottimi motivi per non rammaricarmi di avere illustrato durante parecchi anni - forse con discutibile capacità ma certamente con indiscutibile passione - l’irradiamento adattativo dei Marsupiali, la distribuzione dei Dipnoi, le migrazioni degli Uccelli, l’evo- luzione dei Dinosauri, e di avere insegnato a distinguere le torpedini dalle razze, le rondini dai rondoni, i topi dalle arvicole e di avere spie- gato perchè il bue è un artiodattilo e il cavallo è un perissodattilo.
Non voglio indugiare in ricordi ormai lontani, evocatori di con- vincimenti che sono rimasti saldi nonostante il dileguare di molte il- lusioni che li accompagnavano. Devo piuttosto concludere, e non è difficile.
Mi sia concesso insistere sulla necessità di insegnare a livello uni- versitario la sistematica (uso coraggiosamente questo termine, senza mascherarlo con « ecologia » o altro) dei Vertebrati. Ove già si tengano corsi (?), non si sopprimano. Non si deprezzi o si fraintenda chi si è adoprato o si adopra per un'attività didattica guidata dal suo spirito di naturalista. Non si dichiarino superati e inutili - in base a pure pre- ferenze personali - quei settori di ricerca scientifica la cui piena attua- lità è largamente documentata. Non si sfugga alle realistiche ccnside- razioni che inducono a esigere una seria preparazione per gli insegnanti medii ed i conservatori dei musei. Si eviti che le collezioni di questi - dopo aver costituito per molti anni efficienti mezzi di studio - vengano improvvidamente rovinate per incompetenza e disinteresse.
Riconosco che in questi appelli e nell’intero mio scritto non man- cano accenni banali oppure ingenui, ma mi ostino a credere che anch'essi provochino qualche riflessione, a cui forse non vorrà rimanere estranea la Commissione didattica dell’Unione Zoologica Italiana.
Molto probabilmente i predetti appelli cadranno nel vuoto, come nei tempi attuali si verifica per ben altre istanze. Non per questo verrà meno la validità di alcune critiche, nella cui esposizione ho tenuto pre- sente che « Amicus Plato, sed magis amica veritas »: è una massima che non sono mai riuscito a dimenticare.
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P.J. MILLER
Zoology Department, University of Bristol
THE IDENTITY OF GOBIUS AFFINIS KOLOMBATOVIC, WITH NOTES ON THE SYSTEMATICS AND BIOLOGY OF POMATOSCHISTUS PICTUS (MALM) (PISCES: GOBIIDAE)
INTRODUCTION
Among new species of Adriatic gobies (Teleostei: Gobiidae) de- scribed from the Dalmatian coast by KoLomBaTOvic (1891), the ‘‘Go- bius affinis” of this author has remained an enigma to subsequent workers on the systematics of this critical group of fishes. Under the name of G. affinis, but without further conventional description, SaNnzo (1911) recorded the cephalic sensory papillae and lateral-line pores of a goby possessing a suborbital row a, short row c, no transverse suborbital rows, and a canal system with the normal complement of pores (SANZO, 1911, figs. 9,10). Later, De Buen (1923) employed the name for a spe- cies-group of European gobiids comprising merely G. reticulatus Va- lenciennes, 1837, with which De BuEN concluded that G. affinis was synonymous. In fact, neither name is available as a senior synonym in combination with Gobius L. because both were preoccupied when first published (see below). ILJiN (1930) made G. affinis Kolombatovic (sensu SANZO, 1911) the type-species of a new genus, Buenia, to house in addition the north-eastern Atlantic G. jeffreysi Giinther, 1867. The sensory papillae and canal system of B. jeffreyst shown by MILLER (1963a, fig. 21) certainly bear a close resemblance to those of the species originally studied by Sanzo (1911). However, both NINNI (1938) and Cavinato (1952), adopting a tentative suggestion by DE BuEN (1923), relegated G. reticulatus and G. affinis to the synonymy of G. marmoratus (Risso, 1810), which may be assigned to the genus Pomatoschistus Gill (MILLER, 1968). As a member of this genus, P. marmoratus has a well developed row a, with usually a single transverse series (atp) from this, in addition to several transverse suborbital series derived from row c (CavinaTo, 1952, fig. 4), and, by these features, is easily differentiated from the species of Buenza.
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Recently, the author has examined syntypes of both G. reticulatus Valenciennes (Museum d’Histoire Naturelle, Paris, A 1247) and G. af- finis Kolombatovie (Naturhistorisches Museum, Vienna), and can con- firm that the former species is Pomatoschistus marmoratus (Risso) (MIL- LER & BAuUCHOT, in preparation). However, fifteen syntypes of G. affinis, from Split (NHMW 28663-670) and the neighbouring port of Vranjic (NHMW 28671-676), belong neither to Buenia nor to P. marmoratus but seem referable to the north-eastern Atlantic P. pictus (Malm, 1865), the “painted goby” of English authors. Apart from general correspondence in lateral-line system and meristic values, the types of G. affinis all show the distinctive rows of black spots on the first and second dorsal fins, prominent pale saddle-like markings across the back descending to the lateral midline on each side, and other features of pigmentation which characterise P. pictus. The original account of G. affinis by Ko- LOMBATOVIC alludes to dark spots on the dorsal fins and to ‘“‘saddles”’ but by itself does not permit satisfactory identification with P. pictus. Minor differences between these Adriatic specimens and more northern P. pictus include consistently lower mean values for radial formulae and scale counts, significant statistically for anal fin-ray and lateral scale numbers; slight disparity in certain body proportions; and more frequent accentuation of second dorsal spots in the Adriatic fishes (Plate I). It has therefore been decided to place the latter in a separate new subspecies of P. pictus, described below.
Solving the problem of G. affinis raises other nomenclatural que- stions about the species which Sanzo (1911) studied under this name and whose pattern of sensory papillae is quite different from that of P. pictus. Although B. jeffreysii is currently believed to inhabit only the north-eastern Atlantic, it is possible that this species occurs also in the Mediterranean and may be that encountered by Sanzo (1911) and by Face (1918), who records meristic characters and coloration in small Aegean examples comparable to those displayed by B. jeffreysz. However, since De Buen (1930) was able to distinguish B. jefffreysit from a Mediterranean form (termed B. reticulatus), albeit on rather tenuous criteria, the latter population may represent a valid species. If so, the name of this taxon must become Buenia affinis Iljin, 1930. This situation arises because, in founding Buenia, Iljin (1930) cited Gobius affinis Kolombatovic as the type-species on the basis of SANZO’s (1911) description of a lateral-line system which does not in fact belong to the real G. affinis Kolombatovic. Under these circumstances, covered
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by Article 70 (b) (i) of the International Code (INTERNATIONAL Com- MISSION ON ZOOLOGICAL NOMENCLATURE, 1961), the type-species of Buenia must be interpreted as that actually before ILJIN (i.e. the species to which Sanzo’s description applied), not the species originally de- scribed by KoLomBaTtovic, and ILJIN may be «considered to have established a new nominal species, with the same specific name as the misidentified species, in the new nominal genus ».
Pomatoschistus pictus is a small inshore teleost of gravel or sandy deposits, common in the temperate north-eastern Atlantic from Norway to northern Spain (MILLER, 1963b; Lozano Y Rey, 1960). The fish derives its specific name from the attractive rose-red banding and intense dark spots along the dorsal fins (HoLT & Byrne, 1903, Pl. II,1; LyTHGOE, 1971, Pl. 117). There are previous records of P. pictus from the Medi- terranean faunistic region, by NINNI (1938) for the Lagoon of Venice, by S6zeR (1941) and Erazi (1942) from the Sea of Marmora, and, in the Black Sea, by ILJIN (1927), who obtained two specimens off Anapa. Cavinato (1952) regarded the Venetian Gobius pictus of NINNI as P. microps (Kroyer, 1838). However, the material termed G. microps by Cavinato probably embraces two species of the Ponto-Caspian genus Knipowttschia, K. panizzae (Verga, 1841) and K. caucasica (Kaw- rajsky, in Berc, 1916), only recently recognised in the Adriatic (MIL- LER, 1972). CavINATO’s suggestion that P. microps and P. pictus are conspecific is certainly untenable. The male example of P. pictus fi- gured by NINNI (1938, Tav. VI, d) appears to be correctly identified, although the pair comprising Tav. VI g and h do not show the features of this species. In commenting on dorsal fin coloration, NINNI erro- neously describes the red banding as below the row of dark spots. Re- cently, four examples of P. pictus have been received from Muggia, near Trieste, in the extreme north of the Adriatic, and confirm the presence of this species in the region studied by NINNI (1938). These fishes are similar to the individuals from Split and may be assigned to the new subspecies. It is evident, from the elongate second spinous dorsal ray and scaled nape of the fish which S6zrr identified as G. pictus, that his 1941 record (and probably that by Erazi, 1942) for the Sea of Marmora applies to another species, perhaps Deltentosteus quadrima- culatus (Valenciennes 1837). By coincidence, five specimens of P. pictus, identical with the Adriatic fishes, have now been collected by Dr. H. Bath at Erdek, in the Sea of Marmora. Consequently, it may be spe- culated that the subspecies occurs also in at least the Ionian and Aegean
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Seas, although such a hypothesis need not be necessarily valid. Eastward spread from the Sea of Marmora into the Black Sea may be prevented by the markedly lower salinity of the latter, although other Mediterra- nean gobies of coastal habitat have colonised the Black Sea in post- glacial times (MILLER, 1965). However, the Black Sea record of G. pictus, doubtfully identified by ILJiN (1927), remains to be confirmed (Sverovipov, 1964). To date, therefore, only Adriatic and Marmora records are fully corroborated.
Although DunckeR (1928) correctly believed that De BUEN’s (1923) “Atlantic race” of ‘‘Gobius microps laticeps”” from Vigo was G. pictus, the corresponding Mediterranean race recognised by De Buen (1923) seems to have been P. marmoratus (with which G. ferrugineus Kolom- batovic, 1891 is synonymous), not P. pictus. The true G. laticeps Mo- reau, 1881 has now been found to be P. microps by the present author, who has examined Moreau’s holotype of the former species preser- ved in the Museum d’Histoire Naturelle, Paris.
SUBSPECIES WITHIN Pomatoschistus pictus
The decision to recognise the Mediterranean specimens as belon- ging to a separate subspecies from the eastern Atlantic form is based on differences in the following morphological features:
i) Colouration. Although life-coloration of the Adriatic specimens could not be studied, the impression was gained that they differed from most Atlantic P. pictus in possessing more melanophores in areas of the dorsal fins corresponding to the pink bands shown in living fish of the latter form. In extreme cases (Plate I) a second com- plete row of smaller black spots is formed above the single complete row found on the second dorsal fin of Atlantic pictus and even traces of a third row. In all except one of the fishes from Split, at least slight indications of such a second complete row were present, and, in two fishes, the latter was very pronounced. Among Manx examples about half displayed some melanophores in the position of a second complete row but, especially in larger adults, only a few posterior spots repre- senting this row may be visible (Fig. 1; Plate I). However, in at least two individuals from the Isle of Man, the second complete series was as well developed as in most Adriatic fishes. In general, although ten- ding to be more numerous, the dorsal fin spots are smaller and less intense in the Mediterranean fishes than in the Atlantic form. Otherwise,
THE IDENTITY OF GOBIUS AFFINIS, ETC. 57
coloration seems to be essentially the same between the subspecies except for a coarser body reticulation sometimes manifest among the Adriatic fishes because of fewer scales in lateral series.
ii) Body Proportions. The ratios usually employed by the author in gobiid systematics are given for each subspecies in the systematic accounts, and have been compared statistically by Stu- dent’s t-test. Both sexes of the new subspecies, as represented by the Split population, differ fron the typical pictus in tending to have more distant pelvic and second dorsal fins, longer caudal peduncles and caudal fins, deeper bodies, and narrower cheeks. In males from Split with ref- erence to typical pictus, the head is longer, as well as narrower in its own length, while females have a longer abdomen but shorter pelvic disc, more distant anus, and shorter anal fin-base. Differences between the sexes in the Mediterranean subspecies, not manifest in the other, are the shorter second dorsal fin, longer caudal fin, deeper body at pelvic origin, longer abdomen, larger eye and correspondingly thinner cheek. This contrast in body proportions between the subspe- cies cannot be explained as resulting simply from different methods of preservation. Most of the study material used for measurements of the Atlantic subspecies has been preserved in dilute formalin for a relatively short time (not more than thirteen years) while the specimens from Split must have been kept in alcohol for at least seventy years. Despite the greater shrinkage which might be expected in the latter, these fishes have the deeper bodies and longer dimensions along the horizontal axis of the body. The body proportions determined for the other examples of adriaticus from Muggia and Erdek (see p. 75) lar- gely agree with those of the Split material, except that extremes in values for distance from snout to second dorsal fin and for caudal fin length approach or overlap those for the typical subspecies.
m) Meristic ‘Characters. ‘The number of says mithe first and second dorsal, anal, and pectoral fins, and of vertebrae (inclu- ding the urostyle) has been compared between Adriatic material from Split and two British populations, sampled off Port Erin, Isle of Man, and at Looe Cornwall, on the western English Channel (see Material), representing the typical subspecies. In addition, counts of scales in lateral series (axilla to base of caudal fin) were compared for the Split and Manx gobies. Results are given in the systematic accounts below. There is considerable overlap in range of values for all characters between
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the three groups. The Adriatic fishes have consistently lowest mean values, but, statistically, the western Channel population seems to differ as much from the Manx one as from the Split population. Only in lateral scale-counts do Split and Manx P. pictus differ to a highly si- gnificant extent, while the Cornish pictus are separable at this level in both anal and pectoral ray means from the two other populations, lateral scales not being counted in the former. These results suggest local meristic differentiation within smaller areas than the overall geogra- phical territories attributed to the two subspecies. On the basis of me- ristic characters alone, there is little justification for distinguishing the Split material as a separate subspecies if the Looe fishes are not treated similarly, although the coloration of these Western Channel pictus, as far as could be determined in the mostly immature collection, was that of the typical subspecies. Because the Adriatic fishes from Split show a trend towards low counts, especially distintive in number of anal rays and lateral scales, and expected in the warmest waters inha- bited by a species, meristic evidence can play a subsidiary role in the present definition of subspecies. However, potential heterogeneity of Atlantic populations, and perhaps those in other parts of the Adriatic, may reduce its significance on further investigation. The limited number of specimens from Muggia and the Sea of Marmora have meristic features (p.75-76) similar to those of the Split material, with an implicit high proportion of low anal ray counts (1/8). It should also be noted that the question of temporal variation in any one locality has been of necessity ignored, although the three samples of pictus used statistically were obtained in different years (see Material, below).
As mentioned below (Discussion), by far the most important criterion in definition of these subspecies is that of second dorsal fin coloration. Here, the variation in spot number and development could have ethological significance in reproductive isolation and speciation. The occurrence of Manx individuals with at least traces of a second complete row of second dorsal spots, and their absence in an Adriatic fish, prevents elevation of the two taxa to the level of distinct species, which could be justified by more complete disparity in coloration.
The two subspecies are defined after the following species dia- gnosis. By the nature of the subspecies concept employed in this paper, it is not possible to place individuals with certainty in the correct sub- species on morphological criteria in the absence of locality information.
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Pomatoschistus pictus (Malm, 1865)
Diagnosis. A species of Pomatoschistus Gill with eyes dorso- lateral, interorbit relatively narrow, and cheek deep; branchiostegal membrane attached to entire lateral margin of isthmus; caudal fin rounded; pelvic anterior membrane with smooth to slightly crenate free edge; no scales before origin of first dorsal fin, or on breast; both sexes with rows of large black spots and rosy bands along dorsal fins; well developed pale dorsal saddles; ‘double’ spots along lateral midline, usually elongate ventrally; pigmented pelvic disc, breast, and bran- chiostegal membrane but no intense dark mental blotch in adult females; breeding males with nuptial warts along inner faces of pectoral rays; lateral-line system with pores © and è; row a with one transverse row (atp); row è ending anteriorly behind vertical of middle of orbit; row d* doubled; row : single; Dj VI (V-VI); D, I/8-9 (7-10); A I/8-9 (8-10); P 17-19 (16-20); scales in lateral series 34-43; vertebrae (including urostyle) 30 (30-31).
Two subspecies, P.p. pictus (Malm, 1865) .(North-eastern Atlantic)
and P.p. adriaticus, subsp. nov. (Mediterranean: Adriatic Sea and Sea of Marmora), distinguished thus:
Second dorsal fin with one complete row of black spots, and posterior spots of second row; frequently more anterior traces of se- cond row; scales in lateral series 36-43; anal fin-rays usually I/9 (8-10); in standard length, caudal peduncle length 3.62-4.45; depth at anal fin 6.20-8.33; in head length, cheek depth 3.53-5.29; for males, in standard length, head length 3.94-4.33; head width 1.68-1.80 in own lenght; for females, in standard length, snout to anus 1.88-2.08; distance from pelvic origin to anus 4.08-4.75; depth at pelvic origin 5.30-6.58; anal fin-base 5.04-6.36; length of pelvic disc in pelvic origin to anus 0.80-1.00. Northeastern Atlantic: Trondheim to northern Spain.
...pictus Malm
Second dorsal fin usually with two complete rows of black spots, second (more distal) fainter, sometimes traces of third; scales in lateral series 34-40; anal fin-rays I/8-9; in standard length, caudal peduncle length 3.36-4.08; depth at anal fin 4.80-6.50; in head length, cheek depth 4.08-6.92; for males, in standard length, head length 3.64-4.00; head width 1.78-2.16 in own length; for females, in standard length, snout to anus 1.78-1.94; distance from pelvic origin to anus 3.88-4.64; depth
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at pelvic origin 4.63-5.23; anal fin-base 5.75-6.50; length of pelvic disc in pelvic origin to anus 0.88-1.14. Mediterranean: Adriatic Sea and Sea of Marmora.
...adriaticus subsp. nov.
Pomatoschistus pictus pictus (Malm, 1865) (Fig,..15, Bl. iy-1)
Gobius reticulatus Valenciennes: M’Coy, 1841: 403, nec Gobius reticulatus Va- lenciennes, 1837: 37 (Sicily), non Gobius reticulatus Eichwald, 1831: 77 (Odessa).
Gobius rhodopterus Giinther, 1861: 16 (partim); Clarke & Roebuck, 1881: 112; Herdman & Dawson, 1902: 40.
Gobius pictus Malm, 1865: 410 (Gullmarfjarden); Winther, 1872: 218; 1874: 218; 1877: 41; 1879: 18; Malm, 1874: 380; 1877: 429, Taf. V, Fig. 3; Collett, 1875a: 163; 1875b: 56; Sundstrém, 1877: 232, Day, 1881: 167, pl. LIII, fig. 1; Hansson, 1881: 20; Hansen, 1883: 35, tab. VI, figs 3 & 4; Lilljeborg, 1884: 563, 595; Smitt, 1892: 244, 257, Pl. XIII, fig. 6; Holt & Byrne, 1898: 336; 1903: 54, PI. II, fig. 1; Collett, 1902: 55; Herdman & Dawson, 1902: 40; Balfour-Brown, 1903: 616; Aflalo, 1904: 155, 159; Ehrenbaum, 1905: 95; Forrest, 1907: 448; Le Danois, 1909: 86; Farran, 1912: 19; 1915: 71; Otterstròom, 1912: 154, 159, fig. 78; Fage, 1914: 310, 313, figs 4 and 6, no. 3; 1915b: 22, 29; 1918: 79, 91, figs 67, 68; Petersen, 1917: 10, 14, figs 1,2; 1919: 50, 57, 61, 64, Pl. I, figs 11-15, Pl. II, figs 7-9, Pl. III, fig. 3; Lebour, 1919: 48, 60, 79, Pl. I, figs 4 and 5, Pl. II, fig. 1; 1920: 253, 258, Pl. III; De Buen, 1923: 147, 148, 151, 152, 161, 216, 248, fig. 63; Elmhirst, 1925: 14; 1926: 154; Alexander, 1932: 37; Kiinne, 1934: 350, Abb. 1-3; Fraser, 1935: 72, 76; Jenkins, 1936: 87, 95, 388, pl. 30; Ninni, 1938: 65, Tav. VI, a-c; Bal, 1940: 16; Jones, 1940: 30; Andersson, 1942: 83; Cavinato, 1952: 21; Newell, 1954: 349; Williams, 1954: 124; Cantacuzene, 1956: 41; Rae & Wilson, 1956: 34; Marine Biological Association, 1957: 400; Went, 1957: 18; Curry-Lindahl, 1961: fig. on p. 187, 188; Miller, 1961a: 17; Bruce etal.; 1963: 261; Fonds, 1964: 251, fig. 1; Crothers, 1966: 136; Ryland, 1969: 129.
Gobius minutus minor Heincke, 1880: 317 (part); M6bius & Heincke, 1883: 54 (part).
Gobius minutus tictus Malm: Le Danois, 1913: 83, 90, fig. 156.
Gobius microps laticeps Moreau, raza atlantica, De Buen, 1923: 247, figs 62, 64
(Vigo); 1931: 66 (non Gobius laticeps Moreau, 1881: 215, figs 103, 104 (St. Valery en Caux)).
Gobius (Gobiusculus) pictus Malm: Duncker, 1928: 134, fig. 8; Marine Biological Association, 1931: 324; Moore, 1937: 240.
Pomatoschistus pictus (Malm): Iljin, 1930: 53, De Buen, 1931: 52; Bruun & Pfaff, 1950: 50; Duncker, 1960: 269, Abb. 103; Lozano y Rey, 1960: 78, 91, fig. 45; Halliday, 1964: 377; 1969: 314; Bagenal, 1965: 22; Jones & Miller, 1966: 516; Bini, 1969: 79; Lythgoe, 1971: 263, 276, Pl. 117.
Pomatoschistus (Iljinia) pictus (Malm): De Buen, 1930: 132; 1931: 65; Wheeler, 1969: 416, 424.
Pomatoschistus (Iljinia) microps forme laticeps (Moreau): De Buen, 1930: 133 (part).
Nomenclature. Gobius rhodopterus Giinther, 1861 was in- troduced to replace G. reticulatus Valenciennes, 1837, which is preoccu- pied by G. reticulatus Eichwald, 1831, itself a synonym of G. ophioce-
THE IDENTITY OF GOBIUS AFFINIS, ETC. 61
phalus Pallas, 1814. In his account of G. rhodopterus, GUNTHER drew information from both VALENCIENNES (1837) and also M’Coy (1841), who described the life-coloration of a small goby from Dublin Bay as that of G. retidulatus Valenciennes. As noted above, the present author has found that G. reticulatus Valenciennes is a junior subjective synonym of G. marmoratus (Risso, 1810), which does not occur in the Irish Sea. It is certain from the published details of dorsal fin-markings that M’Coy had before him examples of P. pictus. Since rhodopterus was specified by GUNTHER as a replacement for reticulatus, there is no doubt that the former name must enter the synonymy of P. marmoratus and, although now known to be in part based on a species termed pictus by MALM some years later (1865), there is no case for adopting rho- dopterus as a senior synonym to pictus. In practice, however, the name rhodopterus has been used by some British authors, in one case (HERD- MAN & Dawson, 1902) for records of a species later found to be P. pictus (see MILLER, 1961a). More recently, Norman (1927) employed G. rhodopterus as the name for a small gobiid from Lakes Menzaleh and Timsah on the Suez Canal. This species has proved to be a Me- diterranean immigrant, P. marmoratus, after re-examination of the Suez Canal material preserved in the British Museum (Natural History).
Material. 32 males, 33.0+ 7.0 to 46.5 + d. mm, and 41 females, 26.7 + 5.8 to 42.5 + 9.0 mm, from off Port Erin, Isle of Man (1958 to 1962) and 3 males, 38.0 + 8.5 to 44.0 + 8.8 mm, from Farland Point, Millport, Isle of Cumbrae (30 Sept. 1965) for general examination. 75 examples, standard lengths 16.0 to 29.5 mm, from Al- drick Bay, Isle of Man (2 Oct. 1959) and 31 others from Manx waters; and 91 examples, s.l. 15.5 to 35.0 mm, from Hannafore Point, Looe, Cornwall (20 and 22 Sept. 1964), for meristic characters.
Body Proportions. For method of measuring see MIL- LER, 1968. Values given for each sex are range and, in parentheses, number of observations, mean, standard error and results of t-test; differences probably significant (+), significant (7), or highly signif- icant (3) between sexes within this subspecies (s.d.) or between one sex and that in the other subspecies (adr.).
(a) In standard length,
(i) head length, in males 3.94-4.33 (20, 4.14 + 0.033, adr.*), fe- males 3.70-4.46 (23, 4.10 + 0.039).
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(ii) head width, in males 6.82-7.50 (14, 7.15 + 0.049), females 6.78-7.60 (14, 7.14 + 0.065).
(iii) distance from snout to first dorsal fin, in males 2.67-3.00 (12, 2.90 + 0.031), females 2.68-3.04 (13, 2.79 + 0.025, s.d.*).
(iv) distance fron snout to second dorsal fin, in males 1.83-1.91 (12, 1.87 + 0.007, adr.*), females 1.77-1.88 (13, 1.81 + 0.010, sd.3, adr.*).
(v) distance from snout to anus, in males 1.92-2.15 (12, 2.02 + 0.017), females 1.88-2.08 (12, 1.93 + 0.016, s.d.?, adr.?).
Fig. 1 - Pomatoschistus pictus pictus, male, based on Isle of Man example, 37.5 + 8.5 mm, trawled in Port Erin Bay, 26th July, 1962. Scale 5 mm.
(vi) distance from snout to anal fin, in males 1.74-1.83 (12, 1.80 + 0.007), females 1.74-1.85 (13, 1.77 + 0.009, sd!, adr.*).
(vii) distance from snout to pelvic fin, in males 3.41-3.74 (12, 3.57 + 0.027, adr.'), females 3.21-3.87 (13, 3.52 + 0.046, adr.!).
(vili) caudal peduncle length, in males 3.62-4.45 (30, 3.91 + 0.035, adr.%), females 3.70-4.39 (30, 3.99 + 0.025, adr.’).
(ix) first dorsal fin-base, in males 8.60-10.59 (12, 9.30 + 0.199), females 7.95-11.14 (13, 9.57 + 0.221).
(x) second dorsal fin-base, in males 4.50-5.46 (12, 4.93 + 0.087), females 4.81-5.68 (13, 5.21 + 0.071).
(xi) anal fin-base, in males 4.50-5.33 (12, 5.08 + 0.065), females 5.04-6.36 (13, 5.57 + 0.090, sd, adr.?).
(xii) caudal fin length, in males 4.38-5.40 (41, 4.90 + 0.042, adr.*), females 4.46-5.64 (33, 4.88 + 0.043, adr.*).
(xiii) pectoral fin length, in males 3.87-4.83 (12, 4.38 + 0.084), females 3.96-4.82 (13, 4.36 + 0.071).
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(xiv) pelvic fin length, in males 3.51-4.69 (24, 4.08 + 0.064), females 3.56-4.65 (19, 3.99 + 0.059).
(xv) pelvic fin origin to anus, in males 3.87-4.83 (16, 4.47 + 0.064), females 4.08-4.75 (15, 4.33 + 0.049, adr.?).
(xvi) body depth at origin of pelvic fin, in males 5.14-7.16 (22, 6:02 42 0106, adr.t), females 5:30-6:58 -(23,05.98, =: 1010755 ‘adr.3);
Fig. 2 - Pomatoschistus pictus pictus, underside of head in female, 38.5 + 8.4 mm, trawled in Port Erin Bay, 16th Nov., 1959. Scale 1 mm.
(xvii) body depth at origin of anal fin, in males 6.20-7.68 (21, 6:92 + 0.101, adr.*), females, 6.61-8.33 (21; 7.47 + 0.131, sd?, adr.*).
(xviii) caudal peduncle depth, in males 9.38-11.94 (28, 10.82 + Orla, cadre?) females: '10:37=13:83,.(30,.12.07 0.069) sd;radr.3).
(b) In caudal peduncle length,
(1) caudal peduncle depth, in males 2.41-3.13 (22, 2.76 + 0.040), females 2.68-3.58 (18, 2.96 + 0.056, sd.?).
(c) In distance from pelvic origin to anus,
(i) pelvic fin length, in males 0.76-1.02 (16, 0.89 + 0.023), fe- males 0.80-1.00 (15, 0.90 + 0.018, adr.3).
(d) In head length,
(1) snout length, in males 4.72-6.00 (12, 5.19 + 0.099), females 3.96-5,43 (13, 4.81 + 0.130, sd.1).
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(ii) eye diameter, in males 2.78-3.50 (12, 3.07 + 0.061), females 2.79-3.45 (13, 3.03 + 0.053).
(iii) postorbital length 1.88-2.22 (13, 2.00 + 0.032), females 1.87-2.33 (13, 2.05 + 0.039).
(iv) cheek depth, in males 3.53-5.29 (21, 4.36 + 0.094, adr.!), females 3.72-5.00 (18, 4.46 + 0.089, adr.*).
(v) head width, in males 1.68-1.80 (4, 1.73 + 0.026, adr.*), fe- males 1.67-1.89 (9, 1.77 + 0.025).
(e) In eye diameter, (1) interorbital width, in males 1.93-4.27 (11, 3.13 + 0.212), fe- males 2.69-5.80 (11, 3.78 + 0.261).
General Description. Snout shorter than eye, with oblique profile and convex section; anterior nostril a short erect tube, reaching posterior edge of upper lip when depressed, with oblique, for- wardly directed orifice lacking dermal processes; posterior nostril a transverse oval pore, just before level of anterior edge of orbit; eyes large, dorsolateral, with narrow interorbital space; postorbital region with subhorizontal profile and median longitudinal groove; dorsal axial musculature covering nearly all cranial roof; mouth moderately oblique, jaws subequal, with posterior angle below anterior third of eye; upper lip width half or equalling that of lateral preorbital area; branchiostegal membrane attached along entire lateral margin of isthmus from imme- diately anterior to pectoral origin; tongue broad, truncate, with slight median emargination and rounded corners.
Otoliths. Sagitta almost square, lower anterior corner right- angled, dorsal edge markedly convex, lower and anterior edges more or less straight with slight emargination before rounded lower posterior corner, posterior edge straight or emarginate; at standard length 39-40 mm, sagitta 1.1-1.25 mm high by 1.2 mm long.
Teeth. Upper and lower jaws with bands of small caniniform teeth, outer and inner rows enlarged. Pharyngeal teeth caniniform.
Fins. For method of counting, see MILLER (1968). Abbrev- iations used are I.o.M., Isle of Man (Port Erin) material; W.Ch., Western Channel (Looe), and Adr., Adriatic (Split). Values give are most fre- quent number(s), overall range in parentheses, and for each locality
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are number of observations, mean, standard error, and results of t-test, when differences between localities are probably significant (1), signi- ficant (?), or highly significant (°).
(i) First dorsal fin VI (V-VI) (I.o.M.: 100, 5.99 + 0.010; W. Che:99;-, 6:00).
(11) Second dorsal fin 1/9 (7-10) (I.o.M. : 101, 8.97 + 0.022, W. Chee Neh. = 90) 9:05) 01042. To. NL).
(mealtime W/O (8-10) (Lol: 35.5 3 93eq- 205i WW. Ch. ies Ween. Gf. 9-06 2 0.054, LoMet Adr.®).
(Iv) Pectoral fin 18-19 (16-20) (I.o.M. : 200, 18.03 + 0.041, W. Chiesi Ch. alis0 alertness 0043, oe. adr).
(v) Caudal fin (branched rays) 11-12.
(vi) Pelvic fin I/5 + I/5.
Fin-bases and lengths in relation to standard length given above (see Body Proportions). First dorsal fin arises opposite anterior quarter of pectoral fin, last ray well before vertical of pectoral fin tip; interdorsal space about two-thirds membranous, total length (between last ray of first dorsal and first ray of second dorsal fin) 8.33-11.35 (mean 9.90) in standard length. First dorsal rays not reaching origin of second dorsal fin, except in adult males where D, IV-VI may overlap D, I-1 when depressed. Second dorsal fin commences very slightly in advance of anal fin-origin, with last ray above end of anal fin-base; posterior tip reaching two-thirds to three-quarters of distance from second dorsal base to upper origin of caudal fin. Anal fin commences slightly behind origin of second dorsal fin, with last ray below that of latter; posterior tip reaching about half to five-eights of distance between anal base to lower origin of caudal fin. Caudal fin rounded, shorter than head. Pec- toral fin extending back to below end of posterior membrane of first dorsal fin, uppermost rays not separated from fin membrane. Pelvic fins completely united to form disc, with edge of anterior membrane smooth to slightly crenate, but not villose; posterior margin of disc rounded, short of anus or reaching base of genital papilla. Breeding males with rows of small white “nuptial warts’ along inner facesf o pectoral rays (PETERSEN, 1917, fig. 1).
Scales. Ctenoid on body; not present on head, predorsal area before line from upper origin of pectoral fin to base of D, III-VI,
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XIX 5)
66 P.J. MILLER
or on breast. Numbers in lateral series (Isle of Man) 39-42 (36-43) (64, 40.03 + 0.188, Adr.’).
Vertebrae. 30 (30-31), including urostyle (I.o.M. : 99, 30.10 + 0.010, W.Ch.?; W.Ch. : 90, 30.07 + 0.026, W.Ch.!, Adr.?).
Colouration. Both sexes: in life, yellowish olive, with coarse dark brown reticulation following scale edges above lateral midline; four very conspicuous pale saddles across back to lateral midline on each side, at origin of first dorsal fin, origin and end of second dorsal fin, and middle of caudal peduncle; superior origin of caudal fin simi- larly pale; lateral midline with four spots, corresponding with saddles: first below origin of first dorsal fin usually single, vertically elongate, sometimes to near ventral midline; other spots double and tend to be elongate ventrally; end of caudal peduncle with short horizontal bar more or less expanded vertically at origin of caudal fin; traces of smaller spots between double spots. On head, first saddle intergrades with paler postorbital area; oblique lateral preorbital bar crosses lips to meet fellow across chin, but no intense mental spot; large triangular dark suborbital mark from orbit to behind angle of jaws; faint anterior verti- cal and upper horizontal opercular marks, latter ending posteriorly in more intense spot at upper end of pectoral lobe; branchiostegal mem- brane and breast with numerous melanophores (from standard length of about 20 mm, developed first on breast). First dorsal fin with two oblique rows of large intense black spots with single spot on posterior membrane; above and parallel to these, a rose-pink to reddish orange band, sometimes with melanophores anteriorly and posteriorly. Second dorsal fin with one complete row of black spots, surmounting short row in anterior corner (to 3/4 to 4/6 interradial membrane); and a few dark :pots above posterior end of complete row, frequently forming second complete row of dots, much fainter than lower one and incorpo- rated into most proximal of three oblique rosy bands across fin. Anal fin and pelvic disc greyish, with melanophores at base of anal rays in ventral midline. Pectoral fin with small oblique dark mark across upper origin to base of usually sixth ray; rest of fin hyaline. Adult male: co- louration more intense; distal parts of first dorsal rays somewhat dusky; darker branchiostegal membrane, breast, pelvic disc and anal fin, last qeing dusky especially towards edge; short vertical yellow to ochreous markings on sides below lateral midline.
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Tnatien ating! aie: Saysitie mie! (Pigde3 jrseepalsomHace;).1914, fig. 5). Terminology used is that of Sanzo (1911); numbers of papillae in each row given in parentheses.
(a) Cephalic canals. Anterior and posterior oculoscapular and preopercular canals present, with pores o, A, x, ©, « and p; p’ and 6; and Y, 5, € respectively.
Fig. 3 - Pomatoschistus pictus pictus, lateral-line sensory papillae and canal-pores (cross-hatched) of head in female, 38.5 + 7.8 mm, trawled off Port Erin, 5th Nov.. 1959 A.N, anterior nostril; PN, posterior nostril; other lettering as in text. Scale 1 mm,
(b) Sensory papillae. (1) Preorbital. Median series in three rows, posteromedian 7 (2 papillae), s (1-2), and anterior s? (1-2). Lateral series with ascending row c (10-14), and c? lateral to nostrils (8-9).
(11) Suborbital. Infraorbital row a consisting of short section (2-3) from pore a, one transverse row atp (2-4), and anterior section (8-17) following lower edge of orbit to end below or just in advance of anterior edge of pupil. Longitudinal row b to below posterior border of orbit, well separated from pore 5. Below level of row 5, usually six transverse rows (c 1-5 and cp) in series along cheek from above angle of jaw to below middle of row b; cl (2-4), c2 (1-4), c3 (1-7), c4 (3-6), c5 (3-4) and cp (6-11). Longitudinal row d with doubled anterior oblique d! (9-15) above angle of jaw, and posterior horizontal part (5-12) more or less separated from d! and not meeting cp.
68 P.J. MILLER
(iii) Preopercular-mandibular. External row e and internal row 7 both divided into prearticular (e, 14-20; 7, 18-25) and postarticular (e 25-37; 1 21-27) sections by gap in region of lower jaw articulati- on. Mental row f (2-3).
(iv) Oculoscapular. Anterior transverse series tra with upper section (2-4) above and behind pore « and lower section (1-2) behind latter. Row = (4-12) ending behind pore y. Longitudinal row x! divided by posterior transverse row tr) (5-9) into anterior (4-9) and posterior (2-5) sections; below latter, row q (1-2) before pore 91. Posterior longitudinal row x? (3-5) over one papilla at pore pg? representing row y. Axillary rows as, as', as?, la and la? present.
(v) Opercular. Transverse row ot (19-28), superior longitudinal row os (8-15), and inferior longitudinal row oz (8-13).
(vi) Anterior dorsal (Occipital). Anterior transverse row n (2-6). Longitudinal rows g (3-6) and m (4-5). Row o (usually 1, rarely 2-3). Longitudinal row % (about 10-13).
(vii) Interorbital. Absent.
(vii) ‘Trunk, and (ix) Caudal. Several anterior ventral series /t; row /v opposite genital papilla; median series /tm of short vertical rows along lateral midline, in anterior angle of alternate scales until below anterior half of second dorsal fin, when rows occur on successive (larger) scales to end of caudal peduncle; dorsal row /d and /d! opposite base of first dorsal fin. Caudal fin with three longitudinal rows.
Biology. The typical subspecies of Pomatoschistus pictus is of southern boreal-northern lusitanian distribution in the eastern Atlantic. The northern limit of distribution appears to be at Trondheimfjord (COLLETT, 1902), since a much more northerly record from Tromsoe (69 44° N) given by DuNcKER (1928) was omitted by this author from a later work (DuNCKER, 1950) and has never been corroborated (ANDERSON, 1942). From Trondheimfjord, the species is known at many localities along the Norwegian south-western and Swedish Skagerrak coasts (Mam, 1865, 1877; CoLLETT, 1875a, 1902) and as far south into the Kattegat as the Belt Seas and Oresund (WINTHER, 1877; PETERSEN, 1919, BruuN and Prarr, 1950, Curry-LINDAHL, 1961), although adults have not been taken in the southern Kattegat (DuncKER, 1928). This goby does not penetrate into the Baltic Sea (DuncKER, 1928, 1960). In the southern North Sea, the subspecies is reputedly uncommon, although found off Heligoland (Kinng, 1934; DuNcKER, 1960), in the
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Waddensea (Fonps, 1964), and at Whitstable, in the Thames estuary (NEWELL, 1954). From north-eastern Scotland, in the Firth of Tay (ALEXANDER, 1932), Aberdour Bay (Raz & WILSON, 1956) and at Rousay, in Orkney (E. KELLOCK, personal communication), P. p. pictus has been found at many points along the western and southern shores of the British Isles (Summarised by MILLER, 1963; RyLaNnp, 1969; HaLLIDAY, 1969) and into the western basin of the English Channel, as far east as Lulworth (F.P. ERRINGTON, personal communication), and including the western coast of Brittany, near Roscoff (LE Danots, 1909, 1913; Face, 1914). Under another specific name (see above), DE BuEN (1923) found this species at Vigo, north-western Spain (DUNCKER, 1928) and Lozano Y Rey (1961) reported this form to be common along the northern coasts of Spain. The known distribution indicates that P. p. pictus, while stenohaline, tolerates annual temperature fluctuations from 4.5-14. O°C (Norway) to 10-22°C (N. Spain): rarity in the south-east North Sea may be due to low winter temperatures (3-4°C), though comparably low temperatures are also encountered in the Kattegat in winter (IN- TERNATIONAL COUNCIL FOR EXPLORATION OF THE SEA, 1962).
P.p. pictus is an inshore fish reported from the intertidal zone down to about 50 m (Hott & Byrne, 1903; DuNcKER, 1928, 1960). It has been taken on a variety of bottoms, from the muddy sand of Zostera beds to coarse grounds of gravel, stone, dead shells and corallines, but a preference for coarse sand or gravel seems evident (HOLT & BYRNE, 1898, 1903; LE Danots, 1909, 1913; DuNcKErR, 1928, 1960; FRASER, 1935; Jones, 1940; HatrLipay, 1964). Sporadic intertidal occurrence is recorded by HERDMAN & Dawson (1902), Hott & Byrne (1903), ALEXANDER (1932), Moore (1932, 1937), Bruce et al. (1963), and Hat- LIDAY (1969). The species identified as Gobius pictus by GiLTAY (1927) from brackish ditches of the Scheldt near Antwerp was in all probabi- lity Pomatoschistus microps, according to DUNCKER (1928).
From 1958 to 1961, a survey of gobiid fishes was undertaken by the author (MILLER, 1963b) around the southern Isle of Man (Irish Sea), whose topography, hydrography and marine fauna have been summarised by Bruce et al. (1963). During this work, P.p. pictus was found to be common in Port Erin Bay from depths of 2 to 3.5 m on coarse gravel, into deeper parts on finer sandy gravel (10-20 m). Outside the bay, this goby was abundant on deposits of gravel, pebbles, dead shells and Lithothamnion off the Calf Island, Aldrick Bay and Bradda Head, and was also present on the sandy gravel of Bay Fine. In deeper water
70 P.J. MILLER
off the southern tip of the Isle of Man, the species was obtained on gravel, broken shell and stones in 35 m, 24% miles south of Spanish Head (in 53 m) and ESE of Langness (36.5 m). At more offshore localities on the west side of the Island, P. pictus was dredged on shell gravel and dead shells NW of Bradda Head (40-44 m); on dead shells, stones and mud north of Calf Island, on muddy, shell gravel and shells 134 miles west of Bradda Head; and on stony ground west of Calf Sound (40-42 m). During late summer and early autumn, young demersal individuals were collected at the mouth of the Silver Burn estuary, Castletown, over gravel, stones, bare rock and weed, but were never captured in the estuary channel proper where low-water salinity was less than 15%0 (JONES, 1948). Although discovered by Moore (1932, 1937) to be fairly common in pools between tide-marks at Port Erin, this species was never found there in the intertidal zone by the present au- thor, and only once in eighteen months of shore-collecting at Poyllbrein, near Castletown (see MILLER, 1961b, for details of habitat), where a few juveniles were netted in a mid-tide rock pool on pebbles between weed- patches (27 Aug., 1959).
Elsewhere in the British Isles, the author collected ripe adults of this species at low water of a spring tide on the Gann Flats, Dale, Pem- brokeshire, over silty sand with many small stones, in May, 1960. At Hannafore Point, Looe, Cornwall, in September, 1962, young P. pictus were taken from an upper shore pool, 4m x 2m x 30cm deep, with a bed of sand, pebbles and stones on bare rock and a flora of mainly iso- lated clumps of Halidrys (Phaeophyceae) as well Corallina (Rhodo- phyceae). This was, however, the only record among fifteen pools in- vestigated in detail and many others cursorily examined on that stretch of coast. Two years later, in September, 1964, the area was revisited and juvenile P. pictus found in five of eleven pools, in two of which the species was common. Both pools were large, but relatively shallow, one at lower midtide level, with a floor of coarse sand and flat stones, edged with the algae Lithothamnion (Rhodophyceae), Corallina, and dependant Fucus serratus (Phaeophyceae), and the other, at upper midtide level, with flat pebbles, little weed and very numerous Litto- rina littorea L. (Gastropoda). In the latter pool, P. pictus formed loose groups on open areas of bottom and was much easier to hand-net than comparably sized young of Gobius paganellus L., more typically inter- tidal, which darted between the cover afforded by submerged stones. It thus seems likely that temporary colonisation of shore pools by juve-
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niles of P. pictus fluctuates from year to year and may be correlated with success in year-class recruitment to the demersal population of adjacent sublittoral waters. Over a period of five years (1956-1961), P. pictus was found to occur only rarely on the shore at Morecombe, Lancashire (Jones & MILLER, 1966), despite offshore abundance on prawning beds noted in the past by Fraser (1935).
There is little published information on the diet of P. pictus. The gut contents of over ninety individuals from Port Erin bay exa- mined by the author are listed in Table I. The assessment of relative importance of food items is by a ’’points” system, essentially volume- tric, described by MILLER (1963a) and based on that discussed by HyNEs (1950). The diet consists chiefly of small crustaceans and polychaetes. In view of the abundance of P. pictus in the area, it may be supposed that the species plays a significant role as an intermediate predator in a food web connecting microbenthos with larger predatory fish, among which the cottid Enophrys bubalis (Euphrasen, 1786) is known to prey on P. pictus (Rice, 1962).
Using material collected by the author off the Isle of Man, Dr. R.G. HALLIDAY, now of the Fisheries Research Station, St. Andrews, New Brunswick, Canada, investigated the life-history of P. pictus at Glasgow University in 1962-63. Maximum lengths found were 48.0 + 9.0 mm (males) and 42.0 + 9.0 mm (females). Sexual maturity (ri- pening) was reached at a minimum standard length of 23.0 mm in both sexes after the first winter of life. Duration of life is usually two year and only rarely exceeds three years as determined from scale annuli. The breeding season extends from March to July, judging from occurrence of ripe or late ripening females and males with pectoral warts. In Manx waters, ripe adults were obtained from 2-3.5 m in Port Erin Bay to 35m 24 miles south of Perwick Bay with no indication of an inshore spawning migration postulated by Lesour (1919). Their occurrence at low water of spring-tides on sand flats at Dale has already been mentioned. Sexual dimorphism, manifested in colouration, diffe- rences in body proportions, and development of pectoral nuptial warts, is described above. Territoriality and spawning behaviour, as obser- ved by KUnneE (1934) in aquaria at Heligoland, follows the usual gobiid patern summarised by REeEsE (1964). Eggs are laid in a single-layered patch (KUNNE, 1934, Abb. 2 & 3) subsequently guarded by the male, and have been found on various shells (Pecten, Glycimeris, Patella) inside Plymouth Sound at depths of 5.5 to 11 m by HoLT & ByRNE
mu bu
P.J. MILLER
(1898), BALFouR-BRowN (1903) and LeBoUR (1920). The eggs are py- riform, 0.8 mm high by 0,65 mm broad (LeBouRr, 1920) and hatch in 11 to 12 days at water temperatures of 13-14°C (KUNwne, 1934). Fecundity varied from 311 to 1544 mature oocytes in Manx females of 26.5 to 42.0 mm standard length. The postlarvae, 2.7-3.0 mm on hatching, are described and illustrated at various stages to metamor- phosis by PerersEN (1919) and Lesour (1919). Postlarvae and ju- veniles were caught by tow-net or young fish trawl down to at least 18 m in Plymouth Sound and adjacent bays (LEBOUR, 1919).
Pomatoschistus pictus adriaticus subsp. nov. (Plot, :2)
Gobius affinis Kolombatovic, 1891: 16 (Split) (non Gobius affinis Eichwald, 1831: 75 (Balkhan Bay, Caspian Sea)).
Gobius tictus Malm: Ninni, 1938: 21, 65, 167, Tav. VI, d, e,; Soljan, 1948: 227, 377; 1963: 227, 386.
Pomatoschistus pictus (Malm): Ijin, 1927: 132, 138; Slastenenko, 1939: 113; Svetovidov, 1964: 418; Bini, 1969: 79.
Nomenclature. A new name, adriaticus, has been pro- posed for this subspecies, since Gobius affinis Kolombatovic, 1891 is preoccupied by Gobius affinis Eichwald, 1831 (= Gobius melanostomus
Pallas, 1814).
Material. Four males, 37.5 + 8.0 to 41.0 + 9.0 mm, and five females, 33.5 + 7.5 to 37.0 + d. mm, from Split, Jugoslavia (NHMW 28663/670); five males, 33.8 + 7.0 to 40.0 + 8.5 mm, and one female, 34.0 + 7.5 mm, from Vranjic, near Split (NHMW 28671/676). These specimens are regarded as syntypes of Gobius affinis Kolomba- tovic (P. KAHSBAUER, personal communication). Also two males, 36.0 + 8.0 and 37.0 + 7.5 mm, and two females, 31.5 + 6.5 and 35.0 + 6.5 mm, from Punta Olmi, Muggia, near Trieste, Italy, 18th May 1969 (Dr. H. Bath), and five females, 31.0 + 6.5 to 34.5 + 7.0 mm, from Erdek, in the Sea of Marmora, Turkey, 28th May 1969 (Dr. H. Bath).
Body Proportions. Data from Split material presented as for typical subspecies (pict.).
(a) In standard length,
(i) head length, in males 3.64-4.00 (9, 3.83 + 0.026, pict.*), fema- les 3.75-4.30 (6, 3.99 + 0.077).
73
THE IDENTITY Of GOBIUS AFFINIS, ETC.
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74 P.J. MILLER
(ii) head width, in males 6.82-8.02 (9, 7.37 + 0.113), females 6. 98-7.44 (6, 7.20 + 0.072).
(iii) distance from snout to first dorsal fin, in males 2.75-3.05 (9, 2.88 + 0.034), females 2.56-2.82 (6, 2.70 + 0.040, s.d.*).
(iv) distance fron snout to second dorsal fin, in males 1.75-1.91 (9, 1.81 + 0.015, pict.*), females 1.71-1.75 (6, 1.73 + 0.007, s.d.3, pict.5).
(v) distance from snout to anus, in males 1.84-2.13 (9, 1.97 + 0.030), females 1.78-1.83 (6, 1.80 + 0.007, s.d.3, pict.*).
(vi) distance from snout to anal fin, in males 1.71-1.88 (9, 1.77 + 0.018), females 1.64-1.69 (6, 1.66 + 0.008, s.d.%, pict.*).
(vii) distance fron snout to pelvic fin, in males 3.18-3.65 (9, 3.41 + 0.053, pict.!), females 3.23-3.52 (6, 3.35 + 0.040, pict.!).
(viii) caudal peduncle length, in males 3.45-3.95 (9, 3.68 + 0.049, pict.*), females 3.36-3.83 (6, 3.61 + 0.077, pict.*).
(ix) first dorsal fin-base, in males 8.86-10.00 (9, 9.45 + 0.138), females 8.60-10.00 (6, 9.19 + 0.210).
(x) second dorsal fin-base, in males 4.46-5.33 (9, 4.75, + 0.093) females 4.79-5.67 (6, 5.32 + 0.138, s.d.?).
(xi) anal fin-base, in males 4.69-5.63 (9, 5.16 + 0.122), females 5.75-6.49 (6, 6.02 + 0.109, s.d.3, pict.?).
(xii) caudal fin length, in males 4.41-4.88 (9, 4.70 + 0.049, pict.*), females 4.47-4.60 (3, 4.53 + 0.083, s.d.!. pict.5).
(x11) pectoral fin length, in males 4.08-4.69 (9, 4.34 + 0.067), females 4.16-5.00 (5, 4.50 + 0.146).
(xiv) pelvic fin length, in males 4.00-4.48 (9, 4.25 + 0.057), fe- males 3.94-4.80 (6, 4.22 + 0.132).
(xv) pelvic fin origin to anus, in males 4.20-4.93 (9, 4.53 + 0.069), females 3.90-4.23 (6, 4.04 + 0.048, s.d., pict.*).
(xvi) body depth at origin of pelvic fin, in males 4.94-6.31 (9, 5.60 + 0.135, pict.!), females 4.63-5.23 (6, 5.09 + 0.093, s.d.?, pict.*).
(xvii) body depth at origin of anal fin, in males 5.57-6.50 (9, 6.09 + 0.105, pict.%), females 4.80-6.20 (6, 5.89 + 0.221, pict.*).
(xviii) caudal peduncle depth, in males 8.91-11.00 (9, 9.51 + 0.202, pict.3), in females 9.60-11.17 (6, 10.43 + 0.247, s.d.!, pict.*).
(b) In caudal peduncle length,
(i) caudal peduncle depth, in males 2.38-3.11 (9, 2.59 + 0.074), females 2.62-3.24 (6, 2.90 + 0.087, s.d.*).
THE IDENTITY OF GOBIUS AFFINIS, ETC. (E)
(c) In distance from pelvic origin to anus,
(i) pelvic fin length, in males 0.86-0.98 (9, 0.94 + 0.013), fe- males 1-00=1-14(6;,1-05 2 01020; sid:*, pict.*).
(d) In head length,
(1) snouth length, in males 4.29-6.06 (9, 5.07 + 0.166), females 4.78-5.75 (6, 5.09 + 0.145).
(11) eye diameter, in males 2.83-3.57 (9, 3.28 + 0.083), females PSI (On 2290 a. 020745, sid"):
(111) postorbital length, in males 1.90-2.25 (9, 2.06 + 0.041), fe- males 1.89-2.15 (6, 1.99 + 0.043).
(iv) cheek depth, in males 4.08-6.00 (9, 4.83 + 0.198, pict.!), females 1-30-03 (6) 5:57 3: 0.2625 s.d.4 pict.?).
Gj bead width, ima amales 1578-2-15) (QO, 1293 220.039" pict.-), females 1.62-1.92 (6, 1.82 + 0.047).
(e) In eye diameter, (1) interorbital width, in males 2.90-5.00 (8, 3.41 + 0.255), fe- males 2.90-5.80 (6, 3.50 + 0.463).
Selected values for Muggia and Erdek material are, in standard length, head length 3.62-4.06, distance from tip of snout to origin of second dorsal fin 1.74-2.00, to anus 1.80-2.06, caudal peduncle length 3.36-4.08, and distance from pelvic origin to anus 3.88-4.64.
General Description. Otherwise as for Pp. pictus.
Otoliths. As P.p. pictus.
aimee t hy Ash Pip. spictus.
Fins. Data from Split material presented as for typical subspe- cies, which see for abbreviations.
(i) First dorsal fin VI.
(11) Second dorsal fin I/9 (8-9) (15, 8.80 + 0.110).
(i) Anal Yin 1/8-95(8-9), (©5708-6008 0131) 0, WW. Ch.3):
(wt Pectoral fin 18, (17-19)).(23,, 17:96 a,0.099% W..Ch.3).
(v) Caudal fin (branched rays) 11-12.
Gal Pelyic) fine /S i21/5,
Muggia and Erdek: first dorsal fin VI (9 individuals); second dorsal fin I/8-9 (8 : 2 individuals; 9 : 7); anal fin I/3-9 (8:4; 9:5); pectoral im: 177219017: > lobservation; 318-1250194: 5).
76 P.J. MILLER
Fin-bases and lengths in relation to standard length given above (see Body Proportions). Muggia and Erdek: anal fin base 6.03-6.61 in standard length.
Otherwise as for P.p. pictus. Nuptial warts present on pectoral fin in adult male.
Scales. Distributed as in P.p. pictus. Number in lateral series (Split) 34-40 (24, 37.33 + 0.339, I.o.M.*). Muggia and Erdek: 35-40 scales in lateral series (35: 1 observation; 36: 2; 37: 1; 38: 1; 39: 5; 40: 3).
Vertebrae. 30, including urostyle (Split) (13, 30, W. Ch.!).
Colouration. As for P.p. pictus, but body reticulation follo- wing scale edges somewhat coarser, since there tend to be fewer scales in lateral series (Plate I). First dorsal fin with darker band in distal part of fin; second dorsal fin nearly always with second complete row of dark spots usually fainter than lower complete row; sometimes traces of third more distal row above. Dorsal fin spots often small, inconspi- cuous. Breast in female may be incompletely pigmented.
Lateral Line System. As described for P. pictus, but sensory papillae are not well preserved in any of the syntypes of G. affinis or in the other material and consequently it was impossible to count numbers in particular rows.
Biology. Known from the Adriatic Sea in the vicinity of Split on the Dalmatian coast and at Muggia on the Gulf of Trieste, and also from the Sea of Marmora at Erdek in Anatolia. One of the P. pictus illustrated by NINNI (1938) from the Venetian Lagoon seems to be correctly identified (Plate VI, d & e), and may thus belong to this subspecies. The habitat and bionomics of the goby at Split have not been fully described, although KoLomBatovic (1891) noted its presence inshore, especially near outflow of fresh water. NINNI (1938) records G. pictus from the vicinity of Zostera beds but includes at least one other Pomatoschistus species within this identification. Recently, Dr. H. Batu found that this subspecies was of inshore occurrence at both Muggia and Erdek. At the former locality, it was found in about 1 m depth among stones overgrown with algae, while near Erdek the goby was netted in sandy shallows with little vegetation near the mouth of a stream. The annual surface sea-temperature regime experienced
THE IDENTITY OF GOBIUS AFFINIS, ETC. i
in the Adriatic varies from about 9° to 24°C (Gulf of Venice) and 12° to 24°C (middle Adriatic), while in the Sea of Marmora the range of monthly means is from 7.5° to 24.2°C (KONINKLIJK NEDERLANDS ME- TEOROLOGISCH INsTITUUT, 1957). Maximum size among the material studied was 41.0 + 9.0 mm (males) and 37.0 + d mm (females). SOLJAN (1948, 1963) also records 51 mm as maximum length. Sexual dimorphism in body proportions is noted above (see ’’subspecies within Pomatoschi- stus pictus’). Pectoral warts are developed as in the typical subspecies.
DISCUSSION
About a quarter of the approximately forty-five Mediterranean gobiid species extend in geographical range to at least the southern edge of the north-eastern Atlantic cold-temperate boreal region (defi- ned by Exman, 1953). As revealed by present records of distribution, Pomatoschistus pictus seems to be unique among these fishes in having discrete Atlantic and Mediterranean (Adriatic and Marmora) popula- tions, well separated geographically from each other by the intervening western basin of the Mediterranean and south-western seas of the Iberian Peninsula. This fact was noted by NINNI (1938) who first re- corded P. pictus from the Adriatic. Earlier, PAoLUCCI (1908) indicated certain similarities between the Adriatic fish-fauna and that of northern European seas, and postulated the existence in the Pliocene of a direct connexion between the Adriatic and the North or Baltic Seas. There seems little evidence to support this view against that favouring a ge- neral late Pleistocene continuity of boreal marine faunas between the Mediterranean and Atlantic in a much cooler marine environment. The existence of P. pictus in at least the Adriatic and the Sea of Mar- mora may thus be accounted for in terms of the Pleistocene history of the Mediterranean. Following the warm Riss/Wiirm interglacial (Eu- tyrrhenian) period (105,000 to 75,000 years ago), sea-temperatures cf the Mediterranean, during the Middle and Late Wiirm glaciation (50,000 to 18,000 years ago), in at least the western basin, fell no less than 5-7°C below their present range (EMILIANI, 1955), and to about 5°C lower than the mean summer value now found in the eastern Mediter- ranean (BuTzER, 1961). Under such conditions, a cold temperate marine fauna of Atlantic immigrants, derived fron that displaced southwards into present Lusitanian waters, became established in the Mediterranean (EkMan, 1953; PERES, 1967). Despite a fall in sea level, which exposed
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the northern part of the present Adriatic basin (VAN STRAATEN, 1965) and the present Dardanelles and Bosphorus, it is not believed that the Straits of Gibraltar were closed at any time during this glacial pe- riod, and it seems unlikely (but not impossible) that connexion between western and eastern basins of the Mediterranean was interrupted (ERI- KSSON, 1965). To judge from the hydrography of areas currently inha- bited by P. pictus in the cooler temperate Atlantic, this species would have formed part of the boreal’ or ’’septentrional’ Mediterranean fauna of Wiirmian times. With postglacial amelioration of the eastern Atlantic and Mediterranean marine climates, the geographical range of less eurythermal cold-temperate species, presumably including P. pictus, receded northwards from the Straits of Gibraltar as, concurrently, Mediterranean stocks became largely extinct. In the case of P. pictus, the Mediterranean subspecies may be regarded as a relict population of these anathermal events. The Atlantic and Mediterranean forms have undergone morphological divergence since their postglacial sep- aration. The meristic differences may be partly phenotypic, caused by the influence of environmental temperatures on early development (GarRSIDE, 1970), but the trend towards pattern changes in the second dorsal fin may be more significant for speciation. Courtship behaviour in gobiids (KINZER, 1960; REESE, 1964), including the genus Pomatoschi- stus (GUITEL, 1892; KiUNNE, 1934; Nyman, 1953), involves median fin display where markings peculiar to each species play a role in species- recognition and establishemnt of reproductive isolation. It must also be assumed that the Mediterrnean fishes have become more tolerant of a higher temperature regime than their Atlantic relatives. The habitat of P. pictus in the northern Adriatic and Sea of Marmora is hardly offshore, at least in May, when mean sea-surface temperature is 16.9° and 15.2°C in the areas of Muggia and Erdek respectively (KONINKLIJK NEDERLANDS METEOROLOGISCH InsTITUUT, 1957). If the modern discon- tinuity in known geographical range for P. pictus is a real one, and not due to inadequate collecting in the western Mediterranean, then this phenomenon raises the question of why P. pictus has not also survived in the north-western parts of the latter area, where February monthly mean sea-temperatures (11.7-12.5°C) are slightly cooler than those in the middle Adriatic (12-13°C), and August mean sea-temperatures (Gulf of Lions) actually cooler (20-21°C) than in the Adriatic and Marmora areas (23-24°C) where P. pictus is known to occur (KONINKLIJK NEDERLANDS METEOROLOGISCH INsTITUUT, 1957). However, collectively,
THE IDENTITY OF GOBIUS AFFINIS, ETC. 79
the three areas - north-western basin, northeastern Adriatic, and Sea of Marmora (and adjacent north-eastern Aegean) - represent the coldest parts of the Mediterranean region during high summer, with maximum mean (for August) not exceeding 24°C. It will be of interest to determine whether or not the geographical range of P.p. adriaticus is actually interrupted by this hydrographic discontinuity between Adriatic and Aegean seas.
In a wider field, there are many examples of marine invertebrates of discontinuous occurrence in Atlantic boreal and Adriatic waters (RiepL, 1960 a, b; GaMuLIN-BRIDA, 1967) although Mediterranean distribution of P.p. adriaticus extends beyond the latter basin. Another reason for present survival in the Adriatic and Sea of Marmora rather than in the northwestern Mediterranean may lie perhaps with the so- mewhat lower salinities found in these areas, closer to those of the coastal north eastern Atlantic than the rest of the Mediterranean. In the latter area, there is some indication (see above) that the species may frequent places of reduced salinity. It is tempting to compare the distribution of P. pictus with that of the plaice, Platichthys flesus (L.). This species inhabits the low arctic and temperate Atlantic as far south as the Gulf of Cadiz (Lozano y Rey, 1960). It also occurs in the western Mediterranean and Adriatic, but is rare in the former and much more common in the Adriatic, though absent farther east (GAMULIN-BRIDA, 1967).
By contrast, two other northern marine fishes are known in the Me- diterranean only from the northern part of the western basin. These are the eastern Atlantic boreal cottid Enophrys bubalis recorded from the Gulfs of Marseilles (COTTE, 1919) and Alassio (VINCIGUERRA, 1923), and the low arctic-amphiboreal anarhichadid Anarhichas lupus L. also found in the Gulf of Genoa (TORTONESE, 1958). However, knowledge of the distribution of Mediterranean gobiids is far from complete, so that future discovery of P. pictus in the northern part of the western basin, and perhaps in the neighbouring Atlantic waters of the Gulf of Cadiz and the Portuguese coast, would not be very surprising. An object lesson is afforded by the decapod crustacean Nephrops norvegicus (L.), once regarded as a glacial relict in the Mediterranean but now known to have a fairly continuous distribution from Iceland and northern Norway to the Adriatic and the Moroccan Atlantic coast, with ’’submergence”’ in bathymetric range to the south (EKMAN, 1953; De FIGUEIREDO & THomas, 1967). lf P. pictus were to be discovered in the north-western
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Mediterranean, it is not impossible that such a population would be in the form of the boreal subspecies, P.p. pictus, rather than resemble P.p. adriaticus. This hypothetical occurence could be a relatively recent extension in range by P.p. pictus, subsequent to subspecific differentia- tion and consequent upon cooling to the present day from a period of climatic optimum about 3,000 years ago (ERIKssoNn, 1965). A pattern similar but not identical to this hypothesis is shown in the zoogeography of another inshore teleost, the clingfish Lepadogaster lepadogaster (Bonna- terre). This species occurs in the north-eastern Atlantic from Dakar to the Shetland Islands, and throughout the Mediterranean, but is divisible into two subspecies, the typical one from the latter area and an Atlantic form, L./. purpurea (Briggs, 1955). The dividing line between their ranges, however, appears to be in the western basin of the Medi- terranean, on the northern coast between Monaco and Cap Roux, France, rather than at the Straits of Gibraltar (Briccs, 1957).
To have reached the morphological stage of a subspecies in about 20,000 years does not imply an unusually rapid rate of evolution on the part of the Mediterranean P. pictus, but certain factors have no doubt influenced the speed of this process. Firstly, since late Pleistocene isolation of this Mediterranean stock, postglacial (Flandrian or Versi- lian) transgressions and increasing sea-temperatures would have pro- vided a changing coastal enviromnent and promoted rapid adaptive change to new conditions under heavy selection pressure in this po- tentially viable species. None of the three Mediterranean populations so far sampled would have been able to occupy their present recorded localities before postglacial inundation of Wiirmian coastal lowland. These circumstances, and the assumed geographical separation of the Atlantic and Mediterranean ”’isolates”’, satisfy most of the requireme- nts for rapid speciation (Mayr, 1970). Secondly, the number of gen- erations involved will have been high since P. pictus matures at one year old and, even in cooler Atlantic waters, rarely lives longer than two years (see ’’ Biology” of P.p. pictus, above). However, any influence that generation-time may exert on rate of evolution (Simpson, 1953) seems to be counteracted by stabilising genetic effects of the large population size often achieved in species with short individual life- spans (Mayr, 1970). Over a period of time no greater than that elap- psed since isolation of Atlantic and Mediterranean P. pictus, ’’pontic’’ subspecies are believed to have been produced in at least ten Mediterra- nean fishes which have entered the Black Sea after postglacial con-
THE IDENTITY OF GOBIUS AFFINIS, ETC. 81
fluence of this basin with the Mediterranean perhaps as recently as only 5,000 years ago (PuzANow, 1967). These fish species (SVETOVIDOV, 1964) represent a wide variety of families, from the engraulid Engraulis encrasicholus L. (E. e. ponticus Aleksandrov; E. e. maeoticus Pusanov) to the clingfish Apletodon microcephalus (Brook) (A. m. bacescui Murgoci), but so far not the Gobiidae. The reputed Black Sea subspecies of Po- matoschistus microps (Kroeyer), P. m. leopardinus (Nordmann), is actually P. marmoratus (Risso) (MILLER, 1968) and, as stated above, it is not yet confirmed that P. p. adriaticus enters the Black Sea proper. If such differentiation is real, and genetic, high selection pressure and limited individual mobility must combine in some proportion to maintain current population differences across the species range which presumably in all cases remains continuous with Mediterranean stocks through the Sea of Marmora. The same factors may be expected to operate if P. pictus is found in the western Mediterranean and southern Lusitanian areas. Regional variation caused by development of ecophenotypes would of course be more quickly induced.
In gobies belonging to Kmn:pow:tschia Iljin, the author has re- cently suggested that an Adriatic representative of this Ponto-Caspian genus, K. panizzae (Verga), is derived from Eutyrrhenian egress of Black Sea stock and may now rank as a distinct species, on morpholo- gical criteria, from present Black Sea K. longicaudata (Kessler) and K. caucasica (Berg) (MILLER, 1972). Here, speciation may have been completed within 75,000 years, again in an early maturing and short- lived group (Barmov, 1963; GreoRrcHIEv, 1966), although phenotypic divergence need not indicate the attainment of complete reproductive isolation from closest systematic neighbours (Mayr, 1970). There are, of course, examples in freshwater teleost groups of much faster specia- tion (Lowe-MCcCONNELL, 1969), notably in the African cichlid genus Haplochromis, in which five endemic species in Lake Nabugavo have arisen after less than 5,000 years of separation from closely related forms in the adjacent Lake Victoria (GREENWOOD, 1965).
ACKNOWLEDGEMENTS
The author is indebted to Drs. P. KAHSBAUER, H. BATH, and M.L. BaucHOT for provision of material and information; to Dr. R.G. HALLIDAY for permission to use some results from his own work on P.p. pictus; to Mr. A.C. WHEELER for radio- graphy of Gobius affinis syntypes; and to my wife for help in field work.
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXXIX 6
Le è ta
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Table I. - Food of Pomatoschistus pictus trawled in Port Erin Bay, Isle of Man, Fe- bruary to May 1959. Number of fishes examined 92, standard lengths 21.5 to 46.0 mm. See text for method of points allotment.
Food items Total points awarded:
POLYCHAETA
Inc. Aphroditid Harmathoe impar (Johnston), Phyllodocid (inc. Phyllodoce sp.), Spionid (inc. Polydora sp.) Nereid indet.,
Opheliid indet. 148 CRUSTACEA |
Indet. 13 Ostracoda indet. 24 Harpacticoid Copepods indet. 43 Calanoid Copepods indet. 1 Cirripedia: appendages 1% Leptostracan Nebaliid indet. 7% Cumacea, inc. Iphinoe trispinosa (Goodsir) 70 Tanaidacea indet. 2% Isopoda, inc. Jdotea neglecta and Gnathiid - Isopoda: Epicaridean larvae 36
Amphipoda Gammaridea, inc. Haustoriid Bathyporeia sp., Oedicerotids (inc. Pontocrates sp., Synchelidium sp.), Atylid Nototropis sp., Gammarids Megaluropus agilis Hoeck, Cera- docus sp., Melita sp., Photid Microprotopus sp., Corophiids
Stphonoecetes sp., Corophium crassicorne Bruzelius 95 Amphipoda Caprellidea, inc. Pariambus typicus (Kryr.) 12 Mysidacea: Mysid Gastrosaccus normani Sars 15
ACARINA Inc. Rhombognathus seahami (Hodge) 1% | i MOLLUSCA | Lamellibranchia, inc. Abra sp. 7% | Gastropoda indet. 1% | ECHINODERMATA Ophiuroidea indet. 7 Echinoidea indet. spines 1
UNIDENTIFIED MATERIAL 3916
THE IDENTITY OF GOBIUS AFFINIS, ETC. 83
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SUMMARY
The status of Gobius affinis Kolombatovic, 1891, from Split, Yugoslavia, is discussed and the species identified with Pomatoschistus pictus (Malm, 1865). The occurrence of this otherwise boreal species in the Adriatic Sea and also in the Sea of Marmora is confirmed. Differences in coloration, body-proportions, and meristic features between eastern Atlantic and Mediterranean P. pictus are assessed, and the latter distinguished as a new subspecies, P.p. adriaticus. The systematic characters of P. pictus and its subspecies are described, as well as the biology of the Atlantic form. The evolution and distribution of the new subspecies are interpreted in the light of Pleistocene and recent hydrography of the Mediterranean.
RIASSUNTO
Viene discusso lo « status » di Gobius affinis Kolombatovic, 1891, di Split (Jugo- slavia); questa specie è riconosciuta identica a Pomatoschistus pictus (Malm, 1865). Ri- sulta confermata la presenza di questa specie tipicamente boreale nell’Adriatico ed anche nel mar di Marmara. Poiché vengono rilevate differenze di colore, proporzioni corporee e caratteri meristici fra i P. pictus dell’Atlantico orientale e del Mediterraneo, la forma mediterranea viene distinta come sottospecie nuova, P.p. adriaticus. Si descri- vono i caratteri sistematici di P. pictus e della sua sottospecie, nonchè la biologia della forma atlantica. L'evoluzione e la distribuzione della nuova sottospecie sono inter- pretate in base all’idrografia pleistocenica e recente del Mediterraneo.
89
ALAIN AUBERT
Laboratoire d’Ethnozoologie - Museum d’Histoire Naturelle - Paris
OBSERVATIONS PRELIMINAIRES SUR LE COMPORTEMENT INDIVIDUEL DE GADUS MORHUA, Bl DE LABRUS) BERGMERA
Comme le fait remarquer RuweT (1969), les zoologistes se sont attachés traditionnellement a la description et a la recherche de l’expli- cation causale des moeurs spécifiques des animaux, alors que les psy- chologues ont donné le meilleur de leur attention a l’analyse des réactions et performances individuelles. Le souci de généralisation qui marque la Science contemporaine doit-il exclure la description précise des faits de comportement individuel? Certainement pas! Et la considération attentive des différentes individualités au sein d’une méme espéce, permet une connaissance a la fois plus nuancée et plus exacte des po- tentialités spécifiques.
Nous avons entrepris les observations ci-aprés dans le but de dé- crire et d’analyser les réactions de 5 spécimens de Gadus morhua (Ga- didae) vivant en compagnie de 3 Labrus bergylta (Labridae) dans un très vaste aquarium. Ces travaux ont été effectués a Danmarks Akva- rium (Copenhague) en février 1970. La température de l’eau était de + 14°C.
Très rapidement nous avons décelé des différences individuelles manifestes dans le comportement des Poissons observés. Les résultats obtenus a ce propos ne constituent encore qu’une étude préliminaire. Ils mettent cependant en évidence l’existence d’habitudes individuelles caractérisées et descriptibles, ainsi que leur persistance dans le temps.
Il était communément admis, autrefois, que les Poissons littoraux ou limniques étaient les seuls 4 présenter des parades nuptiales bien caractérisées (BERTIN, in Grasse - 1958). Les observations effectuées par Brawn (1961) ont démontré l’existence d’une veritable parade nuptiale, relativement complexe, chez la Morue. BRAWN a étudié en captivité des Morues de la Mer du Nord, péchées au large du Northum- berland. Ses résultats indiquent, a l’évidence, pour Gadus morhua, un
90 A. AUBERT
comportement beaucoup plus élaboré qu’on avait coutume de le penser généralement (MARSHALL 1965). Le grégarisme et le comportement de groupe n’excluent nullement une gamme étendue de manifestations éthologiques individuelles. BRAWN décrit les attitudes d’agression et de menace et établit une échelle de dominance. Ces actes s’observent en automne et en fin d’hiver, peu avant la reproduction. Mes observa- tions ont eu lieu en février et je n’ai noté aucune marque d’agressivité, ni intra-, ni extra-spécifique. Selon BRAwn, la parade nuptiale comporte des approches prudentes de la part de la femelle, corrélatives du terri- torialisme habituel du male, et des mouvements ondulatoires des na- geoires caractéristiques du mile.
Comme chez d’autres Poissons, la poursuite de la femelle par le male aboutit au rapprochement des sexes. Le male de Gadus morhua presse le corps de la femelle et l’étreint avec ses pelviennes. L’acte s’achéve alors que le male se trouve dans une position inversée, sous la femelle. La mise en contact étroit de leurs orifices génitaux est im- médiatement suivie de la ponte et de la fécondation. L’auteur anglais insiste sur le degré élevé d’élaboration du code signifiant constitué par les attitudes et les mouvements des nageoires.
L’examen de tous ces faits nous conduit a la notion de caracté- ristiques individuelles psycho-physiologiques nettement déterminées. A l’intérieur de l’espèce l’individualisation comportementale est mani- feste.
Mes observations concordent parfaitement avec les résultats et considérations générales ci-dessus mentionnés.
Le bac, dont je donne ici un schéma d’ensemble (fig. 1) est peu- ple par 5 Gadus morhua et 3 Labrus bergylta, originaires du détroit du Sind.
Il est trés facile, tenant compte des dimensions relatives, de la coloration, de l’allure générale et des habitudes propres, de distinguer individuellement les 5 Morues. Nous les désignons: M 1 - M2 - M 3 -M4- MS.
M 1: C’est le plus gros spécimen. Il nage vigoureusement a tous les niveaux, souvent près de la surface. Sa très grande taille ne permet aucune confusion avec les 4 autres.
M 2: Il est de taille moyenne, les taches noires de ses flancs sont peu apparentes. Il est actif. Comme le plus gros, il nage volontiers vers les couches supérieures du_ bac.
OBSERVATIONS PRELIMINAIRES ETC. 91
M 3: également de taille moyenne. Les taches noires de ses flancs sont très nettes. Il est lourd, large, quelque peu trapu. Son comporte- ment est sédentaire.
M 4: Relativement petit. Tachè de marron foncé.
M 5: de méme dimension que M 4, tacheté de marron clair.
Les 3 Labres sont respectivement désignés par: L1, L 2, L3. Ils sont facilement identifiables par leurs proportions et leur pattern de coloration.
Fig. 1 - Vue d’ensemble de l’aquarium. Répartition typique des Poissons: a gauche, la table rocheuse sur laquelle est posé le cylindre. A droite le gros rocher derrière lequel se cachent les Labres L2 et L3.
L 1 se tient à proximité de Cy 3 et le surveille.
M 1 fait surface. M 2 nage a hauteur moyenne, M 3 est immobile au-dessus du fond contre la vitre. M 4 et M 5, paralleles entre eux, nagent perpendiculairement au rebord vertical de la table rocheuse.
L 1 est celui qui intervient de la facon la plus directe et la plus évidente dans le déroulement des actes observés. Sa taille est moyenne. Il est gris et noir, très facilement identifiable. L 2 est très gros, vert. C'est le plus actif, semble-t-il, après L 1. L 3, qui demeure derière le gros rocher de la partie droite de l’aquarium, en compagnie de L 2, lui ressemble par la coloration, mais il est beaucoup moins gros.
Avant le déroulement des observations suivies, L 1 se trouve dans la partie antérieure gauche du bac, de fagon permanente.
92 A. AUBERT
OBSERVATIONS PRELIMINAIRES
Le fond et les parois latérales, a l’exception de la vitre, sont cons- titués par un décor rocheux, dont le schéma donne la topographie (fig. 1).
Les premières observations confirment que M 1 et M 2 sont les meilleurs nageurs et l’on peut présumer, dès le début, des réactions différentes entre, d’une part M 1 et M 2, d’autre part M 3, M4, M5.
Dès maintenant, M 3 s’avère le plus casanier des 5 individus. Il marque une prédilection très nette pour le dièdre antérieur gauche. Il y séjourne très souvent et très longtemps a chaque fois. Il s’y tient à quelque distance au-dessus du fond, immobile ou presque, faisant du «sur-place ». A intervalles réguliers, il reprend les mémes attitudes. Il est incliné à 60° sur l’horizontale. La fidélité de M 3, pour cette partie du bac, son inertie, la constance des postures qu’il adopte sont remar- quables. On note, par ailleurs, chez M 4 et M 5, les deux plus petits spécimens, une prédilection pour une certaine table rocheuse de la région gauche du bac (fig. 1). D’où l’idée d’y déposer, par la suite, un objet.
La suite des observations préliminaires confirme les faits suivants:
I - Les Morues M 1 et M 2 sont encore les plus actives. M 1 nage beaucoup vers le haut, ses déplacements sont rapides et assurés. Ses évolutions près de la surface alternent avec des moments où il se place verticalement, téte en bas, dans l’angle dièdre antérieur droit (fig. 2). Son orientation, téte en bas, lors de ses nombreuses pauses, en cet endroit, est rigoureusement constante. Au moment de la di- stribution de nourriture, M 1 fait surface et vient prendre sa ration presque dans la main du pisciculteur chargé de l’entretien du bac.
Les stations de M 1 dans le dièdre antérieur droit sont, les unes assez brèves, les autres considérablement prolongées.
Il arrive que M 2 accompagne M 1 en cet endroit et qu’ils y prennent ensemble leur virage, toujours dans le méme sens, du haut a droite vers le bas a gauche. Ce sens de parcours est en corrélation avec l’orientation rigoureusement déterminée, téte vers le bas, lorsque les deux Poissons reviennent des couches d’eau moyennes et supérieures.
Comment M 2 se différencie-t-il de M 1? Entre ces deux spé- cimens, qui sont de loin les meilleurs nageurs, les plus hardis, les plus rapides, il est cependant possible de faire une différence: M 2 demeure relativement moins vigoureux que M 1 et ses parcours restent moins étendus. Il vient plus rarement près de la surface. Cependant, M 2 suit assez souvent M 1 dans son sillage.
OBSERVATIONS PRELIMINAIRES ETC. 93
II - M3, M4, M5 restent souvent parallèles entre eux, sur place, non posés, a faible distance au-dessus de la table rocheuse hori- zontale de gauche.
Ils tournent parfois lentement au-dessus de cette plate-forme, parfaitement délimitée par ses contours. Ils ne touchent pas le fond. Leur nage, ou leurs stations sur place, se maintiennent selon une dispo- sition, dans laquelle ils sont paralléles entre eux, et orientés dans le méme sens. Leurs tétes sont alors dirigées vers le fond du bac, perpen- diculairement au mur rocheux vertical.
III - Pouvons-nous, dès maintenant, différencier ces 3 spé- cimens? Le parallèlisme des déplacements et des attitudes est étroit entre M 4 et M 5, tandis que M 3 fait preuve de beaucoup d’inertie. Par la suite, l’inertie de M 3 ira en s’accentuant, tandis que la similitude des actes accomplis par M4 et M 5 prendra toute son importance. M 3 a tendance à se poser très fréquemment et très longtemps sur le fond ou sur la table rocheuse. Les rayons en saillie de ses pelviennes touchent le sol et ses mouvements operculaires sont lents et réguliers.
INTERVENTION EXPERIMENTALE
Nous déposons sur la table rocheuse dont il a été question plus haut, un cylindre de verre, Cy 3, dont voici les dimensions: hauteur: 230 mm. - diamétre extérieur: 120 mm. - diamètre intérieur: 105 mm. Afin de ne pas effrayer les Poissons, nous le posons doucement avec une épulsette.
PREMIERES REACTIONS:
Le Labre L 1 vient aussitot examiner Cy 3, frottant son museau contre la face latérale externe, très lentement.
Les Morues semblent effrayées: M 1 nage dans tous les sens, en proie à une vive agitation. M 2 reste tout près de la surface, tout a fait a gauche. M 4 reste immobile, au pied du rebord vertical de la table rocheuse. M 3 et M 5 demeurent dans le coin antèrieur gauche du bac. Donc, dès l’introduction de l’objet, les réactions respectives des deux espèces différent: la néophobie l’emporte au début chez la Morue, la curiosité est instantanée chez le Labre. Elle se traduit d’ailleurs très vite par une deuxième visite. L’animal touche l’objet du museau, sans hate. Les mouvements de ses yeux caractérisent son attention.
94 A. AUBERT
10 minutes après l’introduction du cylindre, M 4 et M 5, de con- cert, s'avancent lentement vers son ouverture. Fréquentant le fond, et non les couches superficielles, comme le font M1 et M 2, étant, d’autre part, plus actives que M 3, les Morues M 4 et M 5 sont par- ticuli¢rement aptes a découvrir la présence de l’objet nouveau et a y réagir. Elles s'approchent de très nombreuses fois de Cy 3. M 5 semble la moins craintive des 5 Morues.
Fig. 2 - M1, en traits pleins, adopte très fréquemment une position verticale, téte en bas, dans le diédre antérieur droit. M 2, en pointillé, adopte cette méme position, en cet endroit, beaucoup noins souvent, et toujours en compagnie de M 1.
Mais le Labre L 1, lui aussi, s’intéresse vivement au cylindre. Il y revient très souvent, l’aborde sous des angles différents, le longe parallèlement à son grand axe, stationne à sa proximité, se place paral- lélement ou perpendiculairement a lui, en touche la paroi extérieure- ment, y introduit l’extrémité de son museau. Il se penche et oriente ses yeux vers le cylindre en passant devant l’entrée. Il donne tous les signes d’une prise de possession et mord méme le fond, extérieurement, de Cy 3. Il s’en éloigne peu et revient assurer le contact, plus ou moins prolongé, avec cet objet, après de très courts trajets en arc de cercle.
OBSERVATIONS PRELIMINAIRES ETC. 95
Trés souvent, il touche du museau le méme point. Certains réflexes de morsure, trés violents et saccadés, sont précédés d’un mouvement oscillatoire autour de l’axe longitudinal. Les manoeuvres de L 1 génent M 4 et M 5. Le Labre, par sa présence et son attitude, éloigne ces deux Morues des parages immédiats de Cy 3.
Tandis que M4, et plus encore M 5, s’approchent de Cy 3 et s’en font chasser par L 1, les Morues M1 et M2 poursuivent leurs evolutions en pleine eau et reviennent a leur station préférée, dans le diédre antérieur droit. La très grande variété des positions et atti- tudes prises par L 1 vis-à-vis de Cy 3 témoigne du très haut degré d’intérét présenté par le cylindre pour ce Labre. Dans le méme temps, ses deux congénères L 2 et L 3 ne fournissent aucune réaction.
REACTIONS ULTERIEURES: A - COMPORTEMENT DES LABRES:
Le Labre L 1 touche le tube du museau et le déplace. L’objet prend ainsi une nouvelle orientation. L 1 nage parallélement a Cy 3. Il passe et repasse dans ses abords immédiats. Il y introduit son museau. Il se poste, immobile, a faible distance. Sa position préférée par rap- port au tube semble bien étre perpendiculaire au grand axe (fig. 3). Parfois il introduit son museau entre la paroi de verre et le roc en sur- plomb.
Une seconde fois, il fait rouler Cy 3. De plus, ses mouvements d’yeux sont absolument caractéristiques: ils témoignent du puissant intérét présenté pour lui par le cylindre de verre. Il arrive aussi que L 1 longe le tube extérieurement, en promenant lentement son museau contro la face latérale. Une troisiéme fois, mais tout a fait a la fin de l’expérience, je constate un changement dans la position de Cy 3: il est tombé du haut de la plate-forme rocheuse sur le fond sableux de l’aquarium. Mais je ne peux m’assurer de l’identité du Poisson qui a provoqué sa chute. Il s’agit vraisemblablement encore de L 1. Chaque fois que les Morues M 4 et M 5 s’approchent du tube, L 1 leur fait rebrousser chemin. Il s’agit de postures d’intimidation sans poursuites ni combats. Si M 4 et M 5 s’avancent séparément, ou le plus souvent ensemble, a courte distance de Cy 3, M1 se rapproche de cet objet dans le cas où il en est alors quelque peu éloigné. Il fixe les « intrus » qui n’insistent jamais sur l’instant et repartent obligatoirement. Je puis observer ce manège un nombre très élevé de fois.
96 A. AUBERT
Toute l’importance prise par Cy 3 pour le Labre L 1 se traduit donc a la fois par des réactions de contact et par un comportement territorial - ou possessif - exclusif. Cet exclusivisme est dirigé unique- ment contre M4 et M5. En effet, L 2 et L 3, les deux congénéres
Fig. 3 - Le Labre L 1 adopte très souvent une position perpendiculaire par rapport au cylindre Cy 3.
de L 1, ne viennent jamais dans les parages du tube. Ils se tiennent le plus souvent cachés derrière le gros rocher de la partie droite du bac. Quant aux Morues M 1, M 2, M 3, elles ne peuvent intervenir en ce qui concerne Cy 3: leurs moeurs respectives les en éloignent de facon permanente.
Nous venons de voir que L 2 et L 3 stationnent la plupart du temps derriére un très gros bloc rocheux. Ils sont particuliérement peu actifs. Cependant, ils sortent parfois de leur quasi-immobilité et se mettent à nager avec lenteur. Il est bien connu, comme le fait remarquer FIEDLER (1964) que les Labrus et genres voisins se déplacent, a la nage, d’une fagon lente et régulière.
Il arrive plusieurs fois 4 L 2 de faire déplacer L 3. Ce dernier contourne alors le gros rocher et vient se poster a nouveau au couvert de celui-ci. L 3 boucle ainsi une trajectoire circulaire.
OBSERVATIONS PRELIMINAIRES ETC. 97
B - COMPORTEMENT DES MORUES:
M 1 accomplit les mémes périples étendus, passant alternative- ment des couches supérieures aux zones voisines du fond, sillonnant les eaux très rapidement. Il conserve sa préférence pour le coin antérieur droit. En ce lieu, il adopte toujours la méme orientation verticale, téte dirigée vers le bas. Pas une seule fois, je ne l’ai observé dirigé en sens contraire.
EVs My
Fig. 4 - Les Morues M 4 et M 5 effectuent ensemble un parcours hyperbolique en approchant du cylindre.
M 2 continue de se déplacer entre deux eaux. C’est un nageur actif, mais moins puissant que M 1. Ces déplacements sont de moindre ampleur.
M 3 se fait remarquer par sa très grande inertie. Sa mort, quelques jours après la cessation de l’expérience, prouve qu’il s’agissait d’un spécimen malade.
M 4 et M 5 montrent les faits comportementaux les plus in- téressants. Leurs habitudes sont absolument constantes et caractéristi- ques, leurs réactions significatives:
a) Ils nagent le plus souvent de concert, parallèlement orientés, dans le méme sens.
b) Ils fréquentent essentiellement la partie gauche de l’aqua- rium, en particulier les abords de la table rocheuse qui porte Cy 3 (fig. 1).
I
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XIX
98 A. AUBERT
c) Ils nagent trés souvent a faible distance du fond, longeant la paroi verticale de la table rocheuse. Ils semblent alors faire preuve d’hesitation, tout au moins de circonspection (fig. 1).
d) Parvenus sur la plate-forme, ils approchent le tube, le plus souvent selon des trajectoires courbes, d’allure hyperbolique, (fig. 4).
Ces trajets sont parfois solitaires, mais le plus souvent ils sont le fait des deux individus réunis.
e) Des contacts se produisent; M 4 touche longuement le tube plusieurs fois; M 5 effleure de son museau le bord interne.
f) Cependant, le plus souvent, leur progression dans ces parages, et leur accés au tube sont considérablement génés ou méme totale- ment inhibés, par l’attitude de L 1.
Remarque:
La chute du cylindre au bas de la table rocheuse s’est produite tout a fait en fin d’expérience. Elle a perturbé quelque peu les Morues a ce moment, mais n’a pu intervenir dans le déroulement des séquences décrites ci-dessus. Les actes observés, caractéristiques des différents individus étudiés, ont été enregistrés, pour l’essentiel, avant la chute de Cy 3. Les approches de la table rocheuse ainsi que les tentatives en direction du cylindre effectuées par M 4 et M 5, les réactions posses- sives de L 1, demeurent les faits les plus saillants et les mieux caracté- risés.
CONCLUSIONS:
1 - A Vintérieur de chacune des deux espèces observées, la va- riation individuelle du comportement est considérable.
2 - Cette variation intra-specifique concerne le comportement général, les emplacements préférés, la vivacité ou la lenteur, la con- figuration habituelle des trajets, les attitudes au repos, les réactions vis-a-vis de habitat, de objet nouveau, des congénères et des individus de l’autre espéce.
3 - Les différences individuelles observées se maintiennent cons- tantes au cours du temps. Pour les 5 Morues, par exemple, il ne s’agit pas de parcours déterminés de fagon absolument rigide, mais d’habi- tudes qui font repasser le méme animal très souvent aux mémes points, lui font suivre les mémes lignes, ou des lignes parallèles, d’un lieu a un autre.
OBSERVATIONS PRELIMINAIRES ETC. 99
Plus marquantes encore, sont les habitudes prises dans les actions, les attitudes, les allures. Elles dépendent a la fois, certainement de varia- bles physiologiques ou psycho-physiologiques et d’influences externes. Les premiéres expériences acquises par ces animaux au cours de la période juvénile sont certainement déterminantes. Une preuve flagrante de la constance des habitudes individuelles pour les deux expéces observées, consiste en l’existence d’une disposition « classique », répartition spa- tiale et configurationnelle des différents spécimens, qui se répète un très grand nombre de fois au cours de l’expérience (fig. 1).
4 - Les habitudes individuelles favorisent ou défavorisent la dé- couverte de l’objet nouveau en fonction de la position qu’il occupe.
Le Labre L 1, très actif, et les Morues M 4 et M 5, actives, fré- quentant le fond, ont réagi au maximum è la présence du tube.
Quel que soit le jeu complexe des interactions entre facteurs in- ternes (état physiologique, Age, aptitudes particulières) et externes, (configuration des lieux, objet insolite), il n’en demeure pas moins vrai que les Poissons des deux expèces étudiées nous montrent des caracté- ristiques individuelles indéniables. Nous proposons donc un classement éthologique élémentaire.
Généraliser les données acquises par l’observation au niveau de l’espèce est souhaitable et rigoureusement indispensable. Préciser les différences individuelles dans les facons de se comporter et de réagir permet une meilleure connaissance des possibilités spécifiques. C'est dans ce sens que nous croyons utiles l’analyse effectuée et le classement individuel ci-contre:
CLASSEMENT ETHOLOGIQUES DES LABRES (Labrus bergylta):
1 - Réactions de curiosité extrémement fortes - Comporte- ment « possessif » ou territorial . . . “hoa a Tel 2 - Réactions de curiosité nulles envers l’objet tnt Inertie quasi-totale.
a) Très légére dominance sur le congénère voisin . . 2: b) Déplacements réitérés devant l’insistance du congé- MORCOTE ISS
CLASSEMENT ETHOLOGIQUES DES Morues (Gadus morhua):
1 - Activité très faible, die a un état pathologique accentué M 3 2 - Activité générale normale:
100 A. AUBERT
a) Préférence pour les couches moyennes ou supérieures. Les plus actifs après la perturbation causée par la chute du tube. — Préférence pour les couches supérieures. Familiarité avec l’Homme. Station caractéristique très fréquente en un lieu de repos déterminé . . M1 — Préférence moins marquée pour la Bin pil a moins puissante, nonbreuses allées et venues entre deux eaux. Stations beaucoup moins nombreuses a emplacement préféré par M 1, toujours en com- aI 46 COMETS ny a aa ere eee M 2
b) Préférence pour le fond sableux et les rochers. Vif in- térét pour l’objet nouveau. Très grande constance des trajectoires. Interattraction intraspécifique et pa- rallélisme. des. Actes Lu Li. sutra MEMI
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SUMMARY
We studied individual behaviour in 5 Gadus morhua and 3 Labrus bergylta living together in the same large tank. In each of the two kinds, individual differences are easily seen. They are fairly constant and belong to: general behaviour, preferred places, relative speed, shape of paths while swimming, attitudes at rest, reactions toward fishes of the same or of the other kind, and toward a cylinder made of glass put into the tank, on a rocky table. Individual differences in behaviour help - or not - discovering the cylinder by fishes of the two kinds. Thus, describing ethological differences between fishes of the same species may help in the whole knowledge about the species itself.
RIASSUNTO
Abbiamo studiato il comportamento individuale di 5 Gadus morhua e 3 Labrus bergylta viventi insieme nella stessa, ampia vasca. In ciascuna specie sono evidenti dif- ferenze individuali. Esse sono assai costanti e si riferiscono a: comportamento gene- rale, luoghi preferiti, velocita relativa, itinerari durante il nuoto, attitudini in riposo, reazioni verso pesci della stessa o di altre specie e verso un cilindro di vetro, messo nella vasca su un sostegno di roccia. Differenze di comportamento individuale possono favorire o no la scoperta del cilindro da parte di pesci delle due specie. Perciò il de- scrivere differenze etologiche tra pesci della stessa specie può giovare alla conoscenza complessiva della specie medesima.
102
DELFA GUIGLIA
Genova, Italia
ERGEBNISSE DER ZOOLOGISCHEN FORSCHUNGEN VON DR. Z. KASZAB IN DER MONGOLEI (RISULTATI DELL’ ESPLORAZIONE ZOOLOGICA DEL DR. Z. KASZAB IN MONGOLIA)
UNA NUOVA SPECIE DEL GENERE ISWARA WESTWOOD, 1851
(HYMENOPTERA, SCOLIOIDEA)
In un precedente lavoro (1965) mi sono occupata ad illustrare le Myzininae raccolte dal Dr Z. Kaszab in Mongolia durante gli anni 1963, 1964. Recentemente (1971) ho preso in esame il materiale da lui stesso catturato nel 1967 di cui fa pure parte la specie trattata nella presente nota.
Nelle mie diverse pubblicazioni sulla sistematica dell’intricatis- simo gruppo delle Myzininae mi ero soprattutto occupata ad identi- ficare le differenti specie della massima parte delle quali era conosciuto il solo maschio, come risulta dal lavoro: «Tentativo di un Catalogo sulle Myzininae paleartiche » (1968). Mi riservavo allora di entrare in merito ad eventuali suddivisioni generiche o subgeneriche quando lo studio di ulteriore materiale di differenti località mi avrebbe permesso di conoscere e giustamente valutare le diverse entità sistematiche in base ad ambo i sessi. Questione questa che il forte dimorfismo sessuale rende talora impossibile. Aggiungo che il riconoscimento delle singole specie è reso talora assai difficile dalle relative diagnosi originali, spesso incomplete e non accompagnate da esami specifici comparativi, capaci di agevolarne il riconoscimento, sia pure approssimativo.
Le fruttuose citate campagne di ricerca nella Mongolia hanno apportato un notevole contributo alla conoscenza delle Myzininae del- l'Asia centrale (GuIigLIA, 1965, 1971). Ai precedenti viene ad aggiun- gersi ora un nuovo ed assai interessante reperto appartenente al singo-
NUOVA SPECIE DEL GEN. ISWARA 103
lare genere Jswara Westwood (1851, p. 232. Typus: Iswara luteus West- wood, Loc. Tip.: India orientale) dall’autore ascritto alla famiglia Thynnidae. Sistematica che ASHMEAD in un primo tempo segue (1899, p. 50) ma che poi muta ponendo questo genere nella famiglia Myzi- nidae (1903, p. 6). TURNER (1908, p. 81; 1909, p. 476) riferisce il ge- nere stesso alla famiglia Scoliidae ponendo in sinonimia con esso il genere Komarowia Radoszkowski (1886, p. 41. 9). Typus: « Komarowia victoriosa Radoszkowski. (Loc. Tip: Turkmenistan « Askhabad ») genere che SaussuRE (de) (1894, p. 249) già aveva ascritto al gruppo delle Meria. KROMBEIN nella sua revisione dei generi delle Myzininae (1937, p. 27) si attiene a quanto ha stabilito TURNER (l.c.).
Soprattutto le ali prive di nervature e fortemente frangiate ai
bordi caratterizzano il genere Komarowia: «Dans la Komarovia (*) les ailes anterieures et posterieures (H.S.E.R., t. XX, fig. 44,, 44.) sont sans traces non seulement des nervures, mais méme des filets; donc elles sont privées des tubes respiratoires. Leurs bords sont entourés des poils assez long et visibles a l’oeil nu, et l’aile antérieure n’est pas déchirée. Cette structure est stable sur 6 exem- plaires de la Komarovia victoriosa examinés par moi» (RADOSZKOWSKI, 1888, p. 308). A ciò si aggiunge la caratteristica degli occhi piccoli, ovali e l’assenza degli ocelli.
La K. victoriosa è una specie robusta di colore ocraceo. « Ochracea, glabra, nitida, mandibularum apicis oculisque nigris. Alis hyalinis... Long. 12 mill... C’est une espèce nocturne; elle a été prise pendant la nuit a la fin du mois d’Aoàùt, (deux exemplaires en 1884 et un en 1885 au nord d’Askhabad) sur les sable, attirée par la lumière... » (RADOSZKOWSKI, 1886, p. 42).
Iswara mongolicus n. sp. (?) (igs 2, 03,4)
© - Colore castagno e ferrugineo. Sono ferruginee le antenne e gran parte delle zampe. Riflessi dello stesso colore si osservano in altre parti del corpo, particolarmente sugli urosterniti.
(1) Nel secondo articolo sulla « Fauna Hymenopterologique Transcaspienne » (1888, p. 306) RaDOSZKowSsKI usa la grafia « Komarovia » invece che Komarowia.
(2) Westwoop (1851) ha creato il genere monobasico Iswara luteus, la maggio- ranza degli Autori posteriori ha considerato il genere al femminile mantenendo però luteus al maschile.
104 D. GUIGLIA
Fig. 1 - Jswara victoriosa (Radoszkowski) « Turkestan »
Fig. 2 - Iswara mongolicus n. sp.
NUOVA SPECIE DEL GEN. ISWARA 105
Capo lucido con radi punti specialmente sulle parti latero-su- periori al disopra degli occhi. Clipeo a margine anteriore regolare, superficie con qualche raro e fine punto presso il margine stesso. An- tenne con lo scapo lungo presso a poco come i tre primi articoli del funicolo sommati insieme, articoli mediani di questo subquadrati.
Fig. 3 - Iswara mongolicus n. sp.: capo e torace.
Fig. 4 - Iswara mongolicus n. sp.: parte del torace e addome.
Torace lucido. Pronoto con fini punti sparsi al centro, un poco più numerosi e più impressi anteriormente ed ai lati. Scutello con qualche assai raro e finissimo punto. Epinoto a punti più numerosi ed impressi, sia sulla parte dorsale che sulla parte declive.
Addome lucido. La caratteristica conformazione dei segmenti, messa in evidenza da RADOSZKOWSKI per la K. victoriosa, appare bene evidente: « Vers le bord supérieur de chaque segment abdominal, on voit une partie de sa surface relevée et découpée en ligne sinueuse, cette partie formé comme une plaque sur la partie restante; la partie restante vers son bord inférieure est plus foncée et forme comme une
106 D. GUIGLIA
bande » (RADOSZKOWSKI, 1886, p. 42). Punti fini, particolarmente evi- denti ai lati del I e II urotergite. Urosternite II con punti sparsi. Pu- bescenza biancastra a riflessi dorati. Sul capo i peli sono particolar- mente addensati lungo il margine posteriore. Le antenne presentano peli specialmente lunghi e densi sullo scapo. Le zampe hanno tibie e tarsi con abbondanti peli ferruginei.
Ali ialine a riflessi madreperlacei, frangia a peli lunghi e nume- rosi.
Lungh: 6 mm.
3 ignoto.
« Mongolia: Siidgobi aimak 20 Km SSW von Somon - Zogt - Ovoo, 1350 m», 12-VI-1967, 19 Olotipo.
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RaposzgowsKI O., 1888 - Faune Hymenopterologique Transcaspienne - Horae Soc. Ent. Ross., 20: 306-312; figg. 1-5.
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Westwoop J.O., 1851 - Descriptions of new species of exotic Hymenoptera - Trans. Ent. Soc. London '(2)‘1;"7, p. 232; Tav/7 fig.’ 5.
NUOVA SPECIE DEL GEN. ISWARA 107
RIASSUNTO
L’Autore descrive una nuova specie del genere Jswara Westwood della Mongolia.
SUMMARY
The Author describes a new specie of the genus Iswara Westwood of Mongolia.
ZUSAMMENFASSUNG
Der Verfasser beschreibt eine neue Art von genus [swara Westwood die in Mon- golia gefunden wurde.
108
ENRICO T'ORTONESE
THE ICHTHYOLOGICAL COLLECTIONS NOW EXISTING IN ITALY
‘This is a short survey of the collections of fishes that at present are found in Italy. Its purpose is to inform about their location in diffe- rent institutions, their history, their approximate size, their scientific value, their availability for researches. As the foreign Colleagues fre- quently inquire on these matters, I have tried to prepare a reliable report and I hope it will be useful for workers on Ichthyology.
Studies on fishes begun in Italy long ago, as proved by writings of I. SALVIANI, P. Jovius, F. Imperato (16th cent.), U. ALDROVANDI (17th cent.), L. SPALLANZANI, J. PLaNcuUS, V. DONATI, G. OLIVI, etc. (18th cent.). During the whole 19th cent. a good number of Italian zoologists greatly contributed to the study of their local faunas and also to an increased general knowledge of these vertebrates. Many names of them will indeed appear in the following pages, as their acti- vity was connected with the institutions which must be considered here.
Several new genera and species, both marine and freshwater, were described, but unfortunately most of the type specimens were lost, chiefly the oldest ones, as for a long time their importance was not recognized. The lack of a National Museum, assembling all the more valuable material, was largely responsible for a regrettable disper- sion. However, this is well explained by historical conditions.
What now exists is scattered in scientific institutions of different kinds and belongs to collections of very unequal size and value. ‘The oldest Italian Museums are attached to the Universities, usually as parts («Museo Zoologico ») of the Zoological Institutes. They may be two or more centuries old and vary widely in importance and in present conditions. Subsequently (middle of 19th cent. and later) Museums of Natural History were founded in a few Italian towns. They are inde- pendent from the Universities and belong to the Municipality (« Museo Civico »).
ICHTHYOLOGICAL COLLECTIONS 109
A number of types of local and foreign species of fishes described by Italian authors, till to our days, are preserved and generally availa- ble, but only very few lists of them have hitherto been published, as will be said later on in this paper.
C.L. BonaPARTE's «Iconografia della Fauna Italica » (3 voll., Rome, 1832-41) deserves here a particular mention. Many Italian fishes were described and figured in its large coloured plates. This classic work was published in 30 fascicles, each including a series of mixed vertebrates. Pages are not numbered and it may be difficult to give exact references (dates, etc.) for the species. Luckily, "I. SALVADORI - an eminent ornithologist of Turin - carefully prepared (Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Univ. Torino, III, n. 48, 1888) a list of BONAPARTE’s species with their place in the « Iconografia ». There are often inquires about the types of this author. Many of them appear to be lost. Some are kept in the Academy of Natural Sciences of Philadelphia, according to quotations by H.W. FowLER, a former curator of fishes in that insti- tution. It would be useful to have a catalogue of them. In the following pages, other old zoologists will be mentioned as their work mainly concerned local faunas of different Italian regions.
The present survey includes three sections: University Museums, Municipal Museums, other institutions. All are alphabetically arranged according to the localities. The addresses are given. Of course, no complete data can be expected. Directors must be contacted for further details, some of which can be found in some papers mentioned here. In Florence and Genoa are probably stored the largest and better colle- ctions of fishes existing in the Mediterranean area.
UNIVERSITY ZOOLOGICAL MUSEUMS
BoLoeNnaA: Vira Siani Gata como 9.
The collection of fishes has a general character and is a rather small one. There are a little more than 500 specimens (many are stuffed), not all in good conditions but however available for study. Of particular, historical value are some Mediterranean and tropical fishes dating from the first half of 19th cent. Of them, 45 were assembled by C. RANZANI, who did reasearches on the family Molidae (1839) and left type speci- mens. 54 fishes were collected in Mozambique by Fornasini and studied by G. BranconI (1853); some are types. This material is exhibited.
110 E. TORTONESE
FIRENZE. Via Romana 1/7.
The general collection of fishes has about 37.000 specimens, most of them in alcohol. There are also old stuffed specimens and skeletons. The study collection is well arranged (further work is being done) and easily available. The type specimens belong to about 50 species, described by L. Dr Caportacco and others. All this material is now enriched. Good series of fishes have been recently reported after field work along the coasts of the Red Sea, Somaliland, Cuba, is. Galapagos.
In this Museum is also preserved the very important collection of Italian Vertebrates founded in 1876 by E.H. GicLIoLI. The fishes include many species from the deep zones of the Western Mediterra- nean, obtained during the cruises of « Washington » (1882-83). Some of them were described as new by GIGLIOLI himself, who left a complete file with a card for each species in the collection, with a number of handwritten data. ‘his was the material considered by GIGLIOLI when publishing his Catalogue of the Italian fishes (Firenze, 1880).
PALERMO. Via Archirafi 18.
During the second half of 19th cent. P. DODERLEIN was director of the zoological institute of Palermo and was greatly interested in Ichthyology. He carefully studied the marine fishes of Sicily and as- sembled a large collection. This is rather well preserved and available, but not exhibited. There are several hundreds of specimens, also of large size. Many are stuffed and show an uniform, yellowish « museum colour »: their scientific value is therefore impaired. Anywhay, this complex of material is of great interest for the study of the Mediterra- nean fishes. There are many skeletons and several types of species and varieties described by DopERLEIN, who used this collection when writing his « Manuale Ittiologico del Mediterraneo. 1879-1891 », unfortu- nately incomplete.
This is the place for reminding that in Palermo were published C.S. Rarinesque’s booklets (1810) on the Sicilian fauna and flora, with so many new names often of uncertain meaning. It is a pity that no type specimens exist, because they would help to solve a number of nomenclatural problems.
ICHTHYOLOGICAL COLLECTIONS WE
Torino. Via G. Giolitti 34.
The single, general collection of fishes includes specimens in alcohol and stuffed, from all over the world. There is no osteological material (some is found, however, in the near Museum of Compa- rative Anatomy). About 1600 species were represented in 1955 and partly exhibited. The study collection was well arranged according to REGAN’s classification. Afterwards, ee was displaced and is now in poor condition.
Historical notes were published (ToRTONESE, Boll. Mus. Zool. Anat. comp. Univ. Torino, XLIV, n. 54, 1934) and also a catalogue of the types (ibid. XLVIII, n. 111, 1940). The latter belong to 69 species, mainly described by F. DE Fivippr (Director of the Museum from 1848 to 1865) and G.A. BouLENGER. Other old directors (19th cent.) that also considered fishes in their scientific activity were M.S. GIORNA and F.A. BONELLI, who was in correspondence with CUVvIER and re- ceived specimens from the Museum of Paris. Many fishes of Piedmont were collected by E. Festa when preparing his paper on them (1892). Valuable series were assembled in different South American regions by E. Festa and A. Borelli. They were identified by BOULENGER (from 1895 to 1900) and partly revised by TorTONESE (1939, 1942). The im- portant material reported by Festa from Syria and Palestine (1893) was studied much later (ToRrTONESE, 1938). An even greater delay occurred for the fishes collected during the cruise around the world of the Italian ship « Magenta » (1865-68), as they were forgotten for more than sixty years.
In several other Italian Universities there are ichthyological ma- terials of no particular size and value. In Pisa, a former director, S. RI- CHIARDI, developed the collection of fishes and chiefly cared for their parasites, of which he was a famous student. Lists of Cyclostomes and Sharks were published by C. Borri (1928, 1934). The Museum of Naples was very seriously damaged by bombs during World War II and all the fishes disappeared. This is regrettable because important Mediterranean specimens, described by O.G. Costa in his « Fauna del Regno di Napoli» (Fishes: 1829-50), were almost surely there. The Zoological Museum of Parma is named after V. Bottego, an Italian explorer of East Africa towards the end of past century. Sharks and other fishes from the Red sea and Ethiopia still exist, but in poor con-
112 E. TORTONESE
dition. At least presently, the collections belonging to other Italian Universities (Pavia, Modena, Padova, Bari, Catania, Cagliari, Sassari) don’t seem worthy of particular mention.
MUNICIPAL MUSEUMS OF NATURAL HISTORY
Genova. Via Brigata Liguria 9.
The general collection of fishes grew together with a remarkable activity in Ichthyology, begun in this museum more than a century ago, as reported in detail by the present writer (Ann. Mus. St. Nat. Genova, 77, 1969: 371-385). There are about 3000 species from all over the world. Most of the specimens are in alcohol, many are stuf- fed and there are also several fine casts and osteological material. The types belong to a little more than 200 species, described by ViNcI- GUERRA, PERUGIA, BOULENGER, TORTONESE, etc. Their list has been published (Ann. Mus. St. Nat. Genova, 72-73, 1961-63). Very few of them were lost during the flood that damaged the museum in 1970, but types of 19 other species are now to be added.
The older specimens belonged to the suppressed Zoological Mu- seum of the University of Genoa and often have an historical value, as they were studied by A. Sassi and G. CANESTRINI when doing re- searches on the fauna of the Ligurian sea. Many of these fishes disap- peared during the flood of 1970. The exotic materials (Burma, Borneo, Sumatra, New Guinea, Africa, South America) were dealt with in a series of papers by G.A. BouLENGER, D. VINCIGUERRA, A. PERUGIA, etc. A part has not yet been sorted and studied. Anywhay, the collection is well alive at present, as it increases and support researches.
There is a good exhibition (changes connected with modernization are however expected) and a large study collection: both are well kept and available. The latter is arranged not according to a single classifi- cation, but in agreement with the main lines of modern systematics and with the results of some particular works (revisions of orders, fa- milies, etc.).
Mirano. Corso Venezia 55.
A century ago, an important collection of fishes was developed and well cared for by CHR. BeLLOTTI (1823-1919), but it was comple- tely destroyed during World War II. Notwithstanding such a severe
ICHTHYOLOGICAL COLLECTIONS 113
loss, this institution now has about 11.000 specimens, most of them from the seas and freshwaters of Italy. They are partly exhibited; the others form a study collection, well preserved and available for researches. Types of about 30 species - described by L. GIANFERRARI and some others - are included; their list will probably be published before long.
Roma. Giardino Zoologico (Villa Borghese).
This «Museo di Zoologia» originated from the one formerly existing in the University of Rome and suppressed long ago. Many specimens belonging to the latter and reported by various authors at the beginning of this century appear to be lost. Now there is a colle- ction of about 350 species of marine and freshwater fishes from Italy and foreign countries. They are available for study and partly exhi- bited. There are no types, nor series of particular interest.
Menuziag Bontiog odie) Tounehip:
Two ichthyological collections are preserved here, both assembled by E. NINNI (1867-1945), a local amateur who studied fishes. One is from the Adriatic, the other from the Red sea (Is. Dahlak, 1929). At least some of NINNI’s types probably exist. A group of old, stuffed specimens of unknown origin and some from the Adriatic are exhibi- ted. In the latter sea (Lagoon of Venice) new material is being colle- cted at present. No specimens of F.L. Naccari, G.D. Narpbo and E.F. Trois - all students of the Adriatic fishes during 19th cent. - appear to survive.
MERONA, dun gadig ec. .P ont a,Vattoria 9
The general collection of fishes, not a large one, is mainly compo- sed of materials from rivers and lakes (Garda) of Veneto and from the northern Adriatic sea. Only a few alcoholic specimens are exhibited, together with a series of fine casts. Everything is properly kept and easily available for study. Freshwater fishes of Romagna (NE Italy) are included in P. ZANGHERI’s collection of local animals. U. D’ ANCONA left to the Museum of Verona about 100 jars with fishes from the lagoon of Venice and a valuable series of leptocephali from the Red Sea, partly described by him as new (Mem. Com. Tal. Ital. 146, 1928). Very im- portant is the series of lampreys (170 jars) studied by G. ZANANDREA in his papers (1940 and later).
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XIX 8
114 E. TORTONESE
TRIESTE. Piazza Hortis 4.
The ichthyological collection comprises about 1500 Adriatic spe- cimens. Many of them were identified long ago by A. PERUGIA, when preparing his Catalogue of the Adriatic fishes (1881). There are also 900 specimens from foreign countries, received from various collectors, and a good series of local freshwater fishes studied by E. GRIDELLI (1936). Most of the material is exhibited, well preserved and available.
As far Ichthyology is concerned, nothing of particular interest is found in the museums of Bergamo, Ferrara, Trento.
OTHER INSTITUTIONS
CHiocgcia (VENEZIA), Stazione Idrobiologica dell’Uni- versità di Padova. BP: G2.
Here are now kept the collections that until 1943 were preserved in the « Istituto Italo-Germanico di Biologia Marina. Rovigno d’Istria » (Actually: « Bioloski Institut. Rovinji, Yugoslavia»). There are about 140 species of fishes, all from North Adriatic. They are listed by G. Mar- CUzzI in his recent report concerning all the collections quoted above (Atti Mem. Accad. Patav. Sci. Lett. Arti, 84, 1972: 169-219).
Livorno. Museo Provinciale di Storia Naturale. Piazzale Mascagni l.
About hundred species of fishes are exhibited, with correct iden- tifications. Some are stuffed and there are also a few good casts. This material is from the Tyrrhenian sea and from Eastern Atlantic, where it was collected rather recently. New specimens are frequently added. The collection is a small one, but well kept and available.
Messina. Istituto Sperimentale Talassografico. Spianata S. Rainieri.
The rich ichthyological material existing here is connected with the remarkable activity of several eminent students of fishes. Chiefly interesting is the collection from the Strait of Messina, well known because many deep-sea species are easily found, even stranded. A part of this collection is exhibited in the public Aquarium (Villa Mazzini) belonging to the institute. Other specimens are preserved, that were
ICHTHYOLOGICAL COLLECTIONS 115
collected in the Red Sea and Indian ocean during some oceanic cruises, by L. Sanzo and A. Sparta, who published their studies on such ma- terials. The same and other authors (G. Crerta, D. DE GAFTANI, A. Ca- VALIERE, etc.) worked on the eggs and development of Mediterranean fishes. Many papers appeared in the « Memorie del Comitato Tasso- grafico Italiano» (not continued after 1940. « Archivio Italiano di Oceanografia e Limnologia» appeared instead). All the collections, preserved in formol, are in good conditions and available for researches.
It may be mentioned here that in Messina were born and worked A. Cocco (1799-1854) and L. FaccioLà (1851-1943). Both left many papers on the marine fishes of Sicily, with descriptions of new species. Unfortunately, their materials have been completely lost.
pessoa Civico” -e Stazirone ladro Dio crea, Vid Gadio 2.
The old collection of fishes assembled by G. MAzzaRELLI, F. Su- PINO, C. BARBIERI, A. ARCANGELI, etc. disappeared when the institution was destroyed by bombs during World War II. The modern one ori- ginated in 1963 and now includes about 3000 specimens of Italian fishes, both marine and freshwater. There are a few types, described by the present director, M. 'Torcuio. A smaller collection is added, con- cerning pathology and theratology of fishes. Everything is well cared for, is increasing and is available for students.
NaPoEI 4 Sittalz rome!) Zio ol og teal, (Acqua rio )e ai kha Co munale.
In this famous institution there is a good reference collection of fishes from the gulf of Naples, preserved in formol and in good condi- tions. New specimens are frequently added. A part of Lo BraNco,s material still exists and has also a remarkable historical value because it was used for preparing the 38th Monograph (1931-1956) of the series « Fauna e Flora del Golfo di Napoli», in which many authors dealt with eggs, larvae and young stages of the Mediterranean fishes. In the long series of « Pubblicazioni » of the Station appeared many papers on ichthyological subjects.
116 E. TORTONESE
Porto Cesareo (Lecce). Stazione di Biologia Marina del Salento.
This institution, recently founded, has some series of identified fishes: about 200 species from the Jonian sea (studied by P. PARENZAN, 1960, and including several deep-sea forms), 30 species from rivers and lakes of the Balkanic regions and 40 species from the Red Sea. All are exhibited and available for researches.
Roma. Laboratorio Centrale di Pesca, Piscicul- tura e Idrobiologia. Via A. Brisse 27 (for- merly: Piazza Borghese 91).
An ichthyological collection was started by G. BRUNELLI long ago. There are chiefly Italian fishes, both marine and freshwater, but also several from Eastern Atlantic and a series from Lake Tana (Ethiopia). The latter was assembled and studied by G. Bini (1940). All this ma- terial is kept in alcohol. At present it is not available for study, but it is hoped to have it properly arranged in a near future.
Taranto. Istituto Sperimentale Talassografico. Via Roma 3.
This institute is chiefly interested in chemical and biological in- vestigations carried on into the Jonian Sea. From this area come the fishes which form a modest collection, now gradually increased.
ACKNOWLEDGMENTS - As it was impossible to prepare all this survey after direct knowledge, many data have been kindly supplied by the staffs of the institutions listed above. All of them deserve therefore my best thanks for such a valuable help.
117
ANNA Maria GALLOTTI
PESCI DEL GOLFO DI TARANTO
Nel 1968-69, il Dottor Martin Bilio prese parte - in relazione al- l’attività del Laboratorio per lo studio della contaminazione radioattiva del mare (Fiascherino, La Spezia) - ad alcune brevi crociere nel Golfo di Taranto, durante le quali vennero catturati numerosi pesci di note- vole interesse. Questi furono consegnati al Museo di Storia Naturale di Genova, ove mi vennero affidati per lo studio. Le zone di raccolta del materiale, come risulta dall’unita cartina, si trovano nella parte oc- cidentale del predetto golfo e corrispondono a profondità comprese tra 10 e 400 metri. La raccolta fu effettuata in tre successive uscite, che ebbero come meta quattro diverse zone di pesca, comprese in una stessa area, a distanze diverse dalla costa.
I dati di raccolta delle stazioni ove vennero effettuate le pescate sono i seguenti: (I = Taranto, I-III = le tre uscite, : 1-4 = le quattro zone di pesca)
Il: 9 Luglio 1969
T I/1: 30-40 (55) m, Tel 2: d54160,(20) 0;
[13 95-110%(150) m, T 1/4: 330-390 (400) m.
T II: 12 Settembre 1968
dy II/l: (23) 25-32 em Ee M2 1321 7 ome,
Thy DSG (80) 85-100 m, T II/4: (265) 330-350 (360) m. T II: 6 Novembre 1969
JE /4230-35° mi; WD DTZ => 42-13
ene 3; 105-120 (155) ma, T III/4: 320-360 (375) m.
Le profondità tra parentesi sono state raggiunte soltanto per una piccola frazione della durata della calata delle reti.
Il materiale è attualmente conservato nel Museo di Storia Natu- rale di Genova, ad eccezione di una serie di esemplari, che risultarono
118 A. M. GALLOTTI
in cattivo stato di conservazione. Pertanto alle 41 specie più oltre enu- merate dovrebbero aggiungersi le seguenti:
Chlorophthalmus agassizi Bp., I 1/4, 330-390 (400) m - 3 es.
Ariosoma balearicum (Delar.), T 1II/3, 105-120 (155) m - 2 es.
Epigonus denticulatus Dieuz., T 1/4, 330-390 (400) m - 3 es. T II/4 (265) 330-350 (360) m - 9 es. T III/4 320-360 (375) m - 1 es.
Spicara smaris (L.), T 1/3, 95-110 (150) m - 3 es.
Stromateus fiatola L., 'T II/1, 23-25 (32) m - 1 es.
Dell’ittiofauna del Golfo di Taranto si occupò P. PARENZAN (1960) in una pubblicazione sui pesci abissali e preabissali. Da questi prece- denti studi è risultata l'opportunità di ulteriori indagini e di raccolte corredate da precisi dati. Al Dottor Martin Bilio desidero quindi espri- mere un vivo ringraziamento per l'interessante materiale del quale la sua attività mi ha consentito lo studio.
ENUMERAZIONE DELLE SPECIE
T'RIAKIDAE
1. Mustelus mustelus (L). T I/1, 30-40 (55) m - 1 es.
SQUALIDAE
2. Centrophorus granulosus (Bl. Schn.). T Ac, 10-500 m - 1 es. Questo esemplare fu catturato il 30 Ottobre 1969, al largo di Policoro, da pescatori con palamiti. 3. Etmopterus spinax (L.). T III/4, 320-360 (375) m - 10 es.
TORPEDINIDAE
4. Torpedo nobiliana Bp. T 1I/4, (265) 330-350 (360) m - 1 es.
DASYATIDAE
5. Dasyatis pastinaca (L.). T 1II/2, 13-17 m - 1 es.
PESCI DEL GOLFO DI TARANTO 119 30' 45' 17°
GINOSA MARINA (°4 5 2
A
Basento p \METAPONTO
2,
Cavo!
SCANZANO
>
POLICORO
NOVA SIRI
MONTEGIORDANO
Cape Spulico
AMENDOLARA
50 100
200 IA 200 \ Amendolara Bank
30' 45' 17°
Fig. 1 - Carta delle zone di pesca.
120 A. M. GALLOTTI
CLUPEIDAE
a
. Sprattus sprattus (L.). T 1I/3, (80) 85-100 m - 5 es.
ARGENTINIDAE
~]
. Argentina sphyraena L.
T III/3, 105-120 (155) m - 16 es.
NETTASTOMATIDAE
8. Facciolella physonema (Facc.). T III/4, 320-360 (375) m - 4 es.
Questo anguilliforme, scoperto a Messina (FaccioLÀà, 1914: Net- tastomella physonima), fu considerato molto raro, mentre recenti re- perti inducono a ritenerlo assai diffuso. Venne segnalato nel Mar Ligure (TORTONESE - CASANOVA QUEIROLO, 1970; RELINI ORsI - RELINI, 1971) e presso l’arcipelago toscano (BinI, 1970). Risulta inoltre frequente nel- l'Atlantico orientale. Probabilmente F. physonema fu spesso confuso con Nettastoma melanurum Raf. ma l’esame delle aperture nasali con- sente una facile distinzione tra le due specie.
9. Nettastoma melanurum Raf.
T 11/4, (265) 330-350 (360) m - 1 es. T III/4, 320-360 (375) m - 1 es.
CONGRIDAE
10. Gnathophis mystax (Delar.). E ajo, 405-120 {155} = Les,
OPHICHTHIDAE
11. Ophichthus remicaudus Kaup. T 1II/3, 105-120 (155) m - 1 es. 12. Caecula imberbis (Delar.). T.I/1, 30-40 (55) m-1es. T I/2, 15-16 (20) m - 2 es. Questa specie appare notevolmente più diffusa di Caecula caeca (L.), la cui appartenenza al medesimo genere non è peraltro sicura.
GADIDAE
13. Molva elongata (Otto). T 1/4, 330-390 (400) m - 2 es. T II/4, (265) 330-350 (360) m - 2 es.
PESCI DEL GOLFO DI TARANTO 121
14. Gaidropsarus biscayensis (Coll.).
me 1/35 952110" (150) m= © 1 es! T7I/4,8330=390(400) an 92" Es: T II/3, (80) 85-100 m - 1 es. T II/4, (265) 330-350 (365) m - 3 es. T 1III/4, 320-360 (375) m - 12 es.
MORIDAE
15. Gadella maraldi (Risso). T II/4, (265) 330-350 (360) m - 18 es. T III/4, 320-360 (375) m - 3 es.
MACROURIDAE
16. Coelorhynchus coelorhynchus (Risso).
T 1/4, 330-390 (400) m - 4 es. T II/4, (265) 330-350 (360) m - 5 es. T III/4, 320-360 (375) m - 7 es.
17. Hymenocephalus italicus Gigl.
T 1/4, 330-390 (400) m - 2 es. T III/4, 320-360 (375) m - 19 es.
MACRORHAMPHOSIDAE
18. Macrorhamphosus scolopax (L.). | a 1/37 95510 (150) m= 5 es. T 11/3, (80) 85-100 m = 2 es: TV /350105-120155) m= 26 es. I IIT/4, 320-360 (375) me= 2 es.
SYNGNATHIDAE
19. Syngnathus tenuirostris Rathke.
IR I 30-£0X(55)funa Ives. 1/25915-16 (20) m = 2 es.
T II/1, (23) 25-32 m - 1 es. T II/3, (80) 85-100 m - 3 es. TTS; 105-120 (155) im = Z es.
Tutti questi esemplari (mm 159-321) debbono indubbiamente riferirsi a S. fenuirostris, in quanto hanno muso lungo e sottile, alto 1/8 - 1/10 della lunghezza preorbitale (in un solo caso 1/7). Questa specie, della quale non sembra certa la separazione da S. acus L., è nota nel Mar Nero e nell'Adriatico, sia settentrionale che meridionale (TORTO- NESE, 1946). Evidentemente l’area di diffusione comprende anche il Mar Ionio, o almeno una sua parte.
122 A. M. GALLOTTI
‘TRACHYCHTHYIDAE 20. Hoplostethus mediterraneus Val. T 1/4, 330-390 (400) m - 6 es. T II/4, (265) 330-350 (360) m - 2 es. T III/4, 320-360 (375) m - 10 es.
MUGILIDAE
21. Liza ramada (Risso) i LEZ... 12-3 Bi 2 BS,
SPARIDAE
22. Sparus pagrus (L.).
© U2 12-15 mi = tes.
23. Pagellus bogaraveo (Briinn.). 11/2, 15416 (20) 1a5-(3028.
CARANGIDAE
24. Trachurus picturatus Bowd. T 1II/3, (80) 85-100 m - 1 es.
LABRIDAE
25. Symphodus (Crenilabrus) cinereus (Bonn.). I TZ. 2-13 0 <P es,
CALLIONYMIDAE
26. Callionymus belenus Risso.
I 1/2, 15-16 (20) m- 11 es.
27. Callionymus maculatus Raf.
T 1/3, 95-110 (150) m - 3 es. T II/3, (80) 85-100 m - 1 es.
T 1II/3, 105-120 (155) m - 33 es. T III/4, 320-360 (375) m - 1 es.
OPHIDIIDAE
28. Ophidion barbatum L. T I/1, 30-40 (55) m - 3 es. T I/2, 15-16 (20) m - 1 es. T III/1, 30-35 m - 17 es. T III/3, 105-120 (155) m - 7 es.
A questa specie è da riferirsi l’intero materiale, in base a quanto indicò Sverovipov (1961), precisando l’esistenza in Mediterraneo di due distinte specie: O. barbatum ed O. rochei J. Mill. Infatti rilevo
PESCI DEL GOLFO DI TARANTO 123
la costante presenza di 5-6 branchiospine allungate sulla parte inferiore del primo arco branchiale, e di una ben distinta spina mesetmoidea. In altre zone del Mediterraneo, come il Mar Ligure, O. barbatum sem- bra essere assai meno frequente di O. rochet ('‘TORTONESE - CASANOVA QUEIROLO, 1970).
Fig. 2 - Capo (A) e squama (A’) di Lepidotrigla cavillone. Capo (B) e squama (B’) di Lepidotrigla dieuzeidei. C: Lepidotrigla dieuzeidei. Golfo di Taranto.
CARAPIDAE
29. Echiodon dentatus (Cuv.). T 11/4, (265) 330-350 (360) m - 2 es. T III/4, 320-360 (375) m - 3 es.
124 A. M. GALLOTTI
GOBIIDAE
30. Gobius niger L. T I/1, 30-40 (55) m - 1 es.
SCORPAENIDAE
31. Scorpaena notata Raf. T I/1, 30-40 (55) m - 1 es. 32. Scorpaena sp. T II/3, (80) 85-100 m - 1 es. Non è possibile una precisa identificazione specifica di questo giovane esemplare (Lungh. standard: 42 mm).
TRIGLIDAE
33. Trigla lyra L.
T 1/4, 330-390 (400) m - 3 es. 34. Trigla lucerna L.
T I/1, 30-40 (55) m - 3 es.
35. Trigloporus lastoviza (Briinn.). T I/1, 30-40 (55) m - 4 es.
36. Eutrigla gurnardus (L).
T 1I/3, (80) 85-100 m - 3 es.
37. Aspitrigla cuculus (L.).
T III/3, 105-120 (155) m - 1 es. 38. Lepidotrigla cavillone (Lac.). T 1/3, 95-110 (155) m - 2 es. 39. Lepidotrigla dieuzeidet Aud. T III/3, 105-120 (155) m - 1 es.
Misure (in mm): Lungh. standard: 61. Lungh. capo: 16. Alt. max.: 24. Distanza occhio-bocca: 5,5. Diametro orizzontale occhio: 7,5. L.l.: 50. Dy: VIII. Dy: 14. A: 15. Spina sopraorbitale anteriore assente. Squame più larghe che alte e debolmente ctenoidi. Colora- zione bruno chiara (dopo fissazione in formalina).
Il ritrovamento di questo piccolo triglide è particolarmente inte- ressante, in quanto è il primo nei mari italiani. L. dieuzeidei fu sco- perta presso l’Algeria (AupouIn, 1965) e segnalata successivamente lungo le coste mediterranee della Francia.
PESCI DEL GOLFO DI TARANTO 125
CYNOGLOSSIDAE
40. Symphurus nigrescens Raf. T 1/3, 95-110 (150) m - 3 es. T 1/4, 330-390 (400) m - 2 es.
LOPHIIDAE
41. Lophius budegassa Spin. T 1/3, 95-110 (150) m - 5 es. T 1/4, 330-390 (400) m - 8 es. T III/3, 105-120 (155) m - 4 es.
BIBLIOGRAFIA
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— — 1970 - Osservazioni su alcuni Anguilliformi del Tirreno centrale. - Boll. Pesca. Piscic. Idrobiol., 25, 2: 271-301.
DucLerc J., 1967 - Un triglidé nouveau pour le còtes francaises de Mediterraneé. - Rev. Trav. Péches marit., 31, (4): 363-365.
PARENZAN P., 1960: Pesci abissali e preabissali del Golfo di Taranto - Thalassia Jonica, 3: 3-68.
RELINI Orsi L. - RELINI G., 1971 - Recenti reperti ittiologici su fondi fangosi batiali del Mar Ligure. - Quad. Civ. Staz. Idrobiol. Milano, 3: 5-18.
Sverovipov A.N., 1961 - The European species of the family Ophidiidae and the functional significance of peculiarities in the structure of their swimbladders (In russo) - Voprosy Ikhtiology, 17: 3-13.
TORTONESE E., 1946 - La presenza di Solea vulgaris aegyptiaca e di Syngnathus tenut- rostris in Albania - Atti Soc. It. Sci. Nat., 85: 171-173.
ToRTONESE E., Casanova QUEIROLO L., 1970 - Contributo allo studio dell’ittiofauna del Mar Ligure Orientale - Ann. Mus. St. Nat. Genova, 78: 21-46.
RIASSUNTO
Vengono enumerate 41 specie di pesci, catturate nella parte occidentale del Golfo di Taranto a 10-400 metri di profondità. Brevi osservazioni sono riferite per alcune di esse. Lepidotrigla dieuzeidei Aud. risulta per la prima volta segnalata nei mari ita- liani.
SUMMARY 41 species of fishes are listed. They were captured in the Western part of the
Gulf of Taranto at 10-400 meters. Brief notes are added on some of them. Lepidotrigla dieuzeidei Aud. was hitherto unknown in the Italian seas.
Indirizzo dell’ Autore: Corso Europa 343/22. 16132 Genova.
E. BeRIO
NUOVE SPECIE E GENERI DI NOCTUIDAE AFRICANE E ASIATICHE E NOTE SINONIMICHE
Parte II (*)
a) SUBFAM. HADENINAE - (Africa e Asia)
Nyodes succincta n.sp.
3 - Vicina a barnsi Prout per la forma delle antenne e quella delle valve. Sulle Ali anteriori manca la grande macchia nera sfumata dopo la postmediana, sotto la cellula. Il colore fondamentale è più verde che giallastro. Sulle ali posteriori una linea mediana nera quasi retta dalla costa all’arrivo della vena 8 all'angolo anale, un poco angolata in fuori sulla vena 4. Un punto nero nella cellula. L’edeago è simile a quello di barnst Prout ma porta un solo cornuto.
Holotypus 3: Ikonda, 18-II-1971 - Prep. Berio N° 4835.
Dicerogastra Fletch. e Melionica Berio
All'esame dell’apparato genitale i due generi sembrano molto vi- cini, tuttavia debbono esser tenuti distinti sia per l’aspetto esterno sia perchè l’unico elemento di somiglianza degli apparati è dato dal pen- nello di setole che si sprigiona dalla lamina interna della valva. Il cu- cullus, viceversa, è ben diverso perchè mentre in Dicerogastra è nor- male come in molte Hadeninae, e cioè a forma di racchetta tondeggiante in Meltonica è abbattuto come si vede agevolmente dalle figure.
Appartengono a Melionica «Eriopygodes » albipuncta Gaede (Visto il typus) e probabilmente « Borolia» bertha Schs.
Dicerogastra ikondae n.sp. (fig. 5)
59 - Capo, torace, addome e ali anteriori bruno scuri, ali poste- riori bianche, soffuse di grigio-bruno nella 9.
(*) Vedasi la parte I* in Mem. Soc. Ent. It. 1972, pp. 169-182.
NUOVE NOCTUIDAE 127
Figg: 1. Melionica albipuncta (Gaede) typus, valva, edeago; 2. Melionica rubella Berio typus, valva; 3. Melionica fletcheri Berio typus, idem; 4. Omphalestra caelebs Grbg. idem; 5. Dicerogastra ikondae Berio, typus, idem; 6. Odontestra ferox Berio, typus, valve; 7. Aspidifrontia semiarcuata Berio, typus, apparato.
128 E. BERIO
Sulle anteriori disegni bruno neri molto poco visibili: una subba- sale alla costa, un’antemediana ondulata, claviforme assente, orbico- lare grande, rotonda, reniforme grande, caudata da un’ombra mediana ondulata, postmediana fortemente incurvata in dentro sotto la cellula, frange concolori segnate alla base da una linea sottilissima chiara; in- feriormente anteriori grigiastre è posteriori come superiormente; tracce di una linea mediana curva sulle 4 ali.
Apparato genitale del tipo che caratterizza il genere, valva come in figura.
Holotypus 3: Ikonda, 17-III-1971 - Prep. Berio N° 4873. Allotypus 2: Ikonda, 18-III-1971.
Melionica fletcheri n.sp. (fig. 3)
3 - Vicina, anche per statura, alla seguente e ad albipuncta (Erio- pygodes) Gaede, che va trasferita a questo genere. Capo, torace, zampe, ali anteriori bruno rosso carico, addome bruno, ali posteriori giallastre.
Sulle anteriori vi sono solo disegni finissimi poco visibili; una sfumatura bruna lungo la vena inferiore della cellula dalla base all’ante- marginale, un trattino bruno sulla vena superiore della cellula prima della reniforme. Mancano le linee trasverse tranne la postmediana ar- cuata dalla costa al margine interno, formata di una serie di minutissimi punti bruni; manca la claviforme e l’orbicolare; la reniforme è rappre- sentata da un puntino bruno che, nella parte inferiore è contornato da una mezza « c » del colore del fondo, incisa nella sfumatura bruna longi- tudinale dell’ala.
Inferiormente ali anteriori brune tranne nel campo compreso tra la vena inferiore della cellula, la vena 2 e il margine interno, che è gialla- stro paglierino come le posteriori le quali portano la costa leggermente tinta di bruno rossiccio.
L’apparato genitale 5 è pure simile alle due citate sopra; le valve sono però asimmetriche e l’ipofallo porta una protrusione conica al- lungata.
Holotypus 5: Ikonda, 18-III-1971 - Prep. Berio N° 4896.
Melionica rubella n.sp. (fig. 2)
59 - Un po’ minore di statura delle altre Melionica sinora note. Capo, torace, ali anteriori bruno rossastro, ali posteriori grigiastre nei due sessi. Sulle anteriori si distinguono, in bruno, una antemediana
NUOVE NOCTUIDAE 129
curvata in fuori e una postmediana quasi diritta dalla costa al termine della cellula poi di qui arcuata in dentro. Essa arriva al margine interno piuttosto vicina all’antemediana. Un’antemarginale sfumata, angolosa e irregolare. Inferiormente ali bruno rossastre con una linea mediana curva.
E una specie molto variabile; il colore va da rosso cupo mattone a giallastro; varia anche il percorso della postmediana che puo gettarsi nel margine interno più o meno vicina all’antemediana; le linee possono apparire più o meno, o mancare del tutto, riempite di giallastro, più o meno confluenti; può presentarsi un piccolo punto bianco nell’angolo esterno inferiore della cellula. Tutte queste forme estreme sono legate da esemplari di passaggio e non credo sia il caso di dar loro dei nomi. L’apparato porta le caratteristiche del genere, come si vede in figura. Holotypus g: Ikonda, 9-III-1971 - Prep. Berio N° 4882. Allotypus 9°: Ikonda, 18-III-1971.
Numerosissimi esemplari.
Omphalestra caelebs (Grbg) (fig. 4) Omthalestra caelebs (Grbg) = Hadena caelebs (Grbg-Gaede)
Aspidifrontia oblata n.sp. (fig. 8)
Sg - Cratere frontale ampio, portante nel mezzo una seconda am- pia protuberanza a sommità appiattita e cosparsa di piccoli crateri. Capo e torace bruni, ali anteriori bruno chiare. Sull’unico esemplare (che è in cattive condizioni di conservazione, e impregnato di unto) appare un’antemediana obliqua in fuori dalla costa al margine interno, leggermente ondulata nella parte inferiore, una postmediana dalla re- niforme al margine interno, inclinata in dentro, una prelimbale lunulata, una reniforme più chiara del fondo e una serie di tacche bruno nere alla costa, prima dell’apice. Ali inferiori bianche.
L'apparato copulatore è vicino ma ben differente da quello di A. radiata Hmps.; gli arpagoni, asimmetrici, hanno la forma di cui in figura.
Holotypus g: Saranda, C. Africa, 14-II-1933 (Kampf).
Aspidifrontia se miarcuata n.sp. (fig. 7)
3 - Simile a biarcuata Berio (V. Ann. Mus. Civ. St. Nat. Ge- nova, 1964, LXXIV: 225) se ne distingue esternamente perchè la larga
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXKXIX 9
130 E. BERIO
fascia biancastra che partendo dalla base dell’ala anteriore arriva al tornus, qui viene interrotta nettamente al suo incontro con la postme- diana.
Capo, torace, ali anteriori bruno fulvo scuro, sulle quali spicca la reniforme biancastra collegata con la larga fascia di cui si è detto. Ali posteriori bianco giallastre. Inferiormente anteriori bruno grigie, poste- riori largamente tinte di bruno all’apice.
L'apparato 5 si distingue per avere l’arpagone destro molto meno appuntito e il sinistro sub-quadrato anzichè tondeggiante: per il resto è molto simile a biarcuata.
Holotypus 3: Ikonda, 25-III-1971 - Prep. Berio N° 4917.
Odontestra (?) ferox n.sp. (fig. 6)
ary
59 - Palpi, capo, torace nerissimi opachi, addome grigio bian- castro; petto e zampe grigi, ventre grigio-bruno. Ali anteriori bruno scure con disegni neri, posteriori bianchissime, con una larga banda mar- ginale grigia sfumata nella °.
Subbasale a zig-zag; antemediana quasi retta e perpendicolare, rivolta in dentro alla costa e al margine interno, claviforme molto grande, orbicolare ovale, reniforme caudata in dentro nella parte bassa, piena di scaglie giallastre chiare, postmediana arcuata in fuori dalla costa alla vena 3 e di qui al margine arcuata in dentro; linea limbale chiara forte- mente dentata, più pronunciatamente sulle vene 3 e 4, frange brune. Lo spazio tra la subbasale e l’antemediana è riempito di nero profondo opaco, come l'interno della claviforme e lo spazio tra la parte superiore della postmediana e la limbale. Costa rosea tra l’orbicolare e la reniforme; la vena 2 sottilmente segnata in rosa dalla cellula alla postmediana. In- feriormente anteriori grigie con la costa sino a 2/3 e le frange rosa; poste- riori bianchissime con traccia di una postmediana sulle vene. Apparato genitale: uncus con subuncus, valve asimmetriche, come in figura, per la forma dell’arpagone. Se non fosse per la fronte, che è perfettamente liscia e non protuberante, si potrebbe ritenere una Asfidifrontia. Holotypus 3: Ikonda, 17-III-1971 - Prep. Berio N° 4872. Allotypus 2: Ikonda, 17-IV-1971.
Leucania exclamans n.sp. (fig. 9)
3 - Esemplare rovinato, sul quale si rilevano però i seguenti ca- ratteri distintivi.
NUOVE NOCTUIDAE isk
Capo, torace, ali anteriori, addome giallo paglia chiari. Ali poste- riori bianche jaline.
Sulle anteriori sono segnate in nero: una grossa linea longitudi- nale dalla base a poco oltre l’attacco della vena 2 alla cellula lungo la piega submediana; una macchia nera nella cellula, longitudinale, seguita da un punto nero nel luogo della reniforme. Le due macchie formano un segno di esclamazione la cui asta però è appuntita dalla parte op- posta al punto. Tra l’apice e la vena 3 una macchia triangolare nera sfumata. Inferiormente ali biancastre; sulle anteriori si ripete il punto nero al luogo della reniforme.
Valva come in figura.
Holotypus 3g: Ikonda, 15-XI-1970.
Mythimna - Secondo FRANCLEMONT e CALoRA debbono es- sere tenute distinte sotto il nome Mythimna solo le specie simili a turca, mentre tutte le altre simili a vitellina, debbono esser tenute generica- mente distinte sotto il nome Aletia Hbn. È noto che la riunione di turca con le altre, sotto il gen. Mythimna, è stata operata da BoursIn, che si basava sulla evidente somiglianza degli apparati genitali, che del resto anche CALORA riconosce essere molto vicini. BOURSIN per contro fa- ceva di Leucania un sottogenere di Mythimna, come recentemente si sono considerati sottogeneri anche Acantholeucania Rgs. Vietteania e altri. Per il gruppo di unipuncta Haw. FRANCLEMONT e CALORA adot-
tano il genere Pseudaletia Francl.
In questo lavoro io seguo questa sistematica:
Gen.: Mythimna Ochs (= Aletia Hbn.) per l’identico schema dell’ap- parato.
Gen. Leucania Ochs - per la peculiare forma del cucullo e la mancanza di corona.
Gen. Acantholeucanita Rgs. per la peculiarità della spina della valva, trovata da RuNGS in tre specie (lorey1, loreymima, pseudoloreyt), e da me in una quarta specie (ptyonophora Hmps.)
Gen. Pseudaletia Francl. per il gruppo di unipuncta.
Restano poi, a parte, gli altri generi aventi caratteristiche speciali come Vietteania, Boursinania, Mythimima ecc. Una revisione mondiale del gruppo sarebbe sommamente desi-
derabile.
132 E. BERIO
Mythimna pseudaletiana n.sp. (fig. 11)
j - Aspetto esteriore di una piccola unipuncta; capo, torace, ad- dome ventre grigiastri; un ciuffo nero alla base dell'addome. Ali ante- riori rosa sporco, picchiettato di piccolissimi atomi neri, si nota solo la reniforme come un cerchietto chiaro all’estremo della vena inferiore della cellula, pure chiara, e una serie di punti neri postmediani sulle vene, che formano un arco poco prominente. Ali posteriori brune con le frange chiare. Inferiormente ali biancastre coperte di scaglie bril- lanti; un segno nero alla costa, poco prima dell’apice, sulle anteriori.
Apparato come in figura.
Holotypus sg: N.E. Burma, Kambaiti, 7000 ft., 9-IV-1934 (R. Malaise) - Prep. Berio N° 4588. Al Museo di Stoccolma.
Paratypus g: idem 21-IV. - Prep. Berio N° 4587. In collezione mia.
Mythimna kambaitiana n.sp. (fig. 14)
3 - Esemplare pessimo da non poter quasi essere descritto. Capo torace e ali anteriori giallastri, posteriori bruno chiare. Sulle anteriori non si distingue che un'ombra nera lungo la piega mediana, sfumata ed evanescente verso il limbo.
Caratteristica è la forma della valva, il cui cucullus porta due punte sul lembo superiore, oltre agli altri caratteri risultanti in figura.
Holotypus g: N.E. Burma, Kambaiti, 7000 ft., 30-V-1934 (R. Malaise) - Prep. Berio N° 4585. Al Museo di Stoccolma.
Mythimna osseogrisea n.sp. (fig. 13)
32 - Colori di ossicolor Wrr. ma le ali posteriori sono grigie sino alla costa. Sulle anteriori, biancastro ossee, solo un cenno di postme- diana e un tratto bruno obliquo che biseca l’apice. Frange brune. In- feriormente anteriori bruno scure meno alla costa verso l’apice e al limbo, posteriori ossee con punto nero nella cellula. In entrambe una postme- diana bruna ondulata.
Apparato come in figura; l’edeago è andato perduto.
Holotypus 2: N.E. Burma, Kambaiti, 7000 ft., 13-IV-1934 (R. Malaise). Al Museo di Stoccolma.
Paratypus 3: idem, 7-IV-1934 - Prep. Berio N° 4576. In collezione
mia.
NUOVE NOCTUIDAE 155
Figg.: 8. Aspidifrontia oblata Berio, typus, valve; 9. Leucania exclamans Berio, typus, valva. 10. Mythimna manducata Berio, typus, valva, edeago, tegumen; 11. Mythimna pseudaletiana Berio, typus, idem; 12. Mythimna unicorna Berio, typus, idem; 13. My- thimna osseogrisea Berio, typus, valva, tegumen; 14. Mythimna kambaitiana Berio, typus, valva, edeago, tegumen; 15. Mythimna coronilla Berio, typus, idem.
134 E. BERIO
Mythimna unicorna n.sp. (fig. 12)
3 - Esemplare molto sciupato. Sulle ali anteriori, biancastre, non si distingue che una tacca bianca preapicale e una linea nera che dalla base, correndo lungo la piega mediana, arriva al termine della cellula. Ali posteriori grigiastre chiare. Inferiormente colore uniforme senza disegni.
L’apparato si distingue per il cucullus molto piegato sulla valva, un digitus unciniforme e un grande cornuto curvo nell’edeago, come in figura.
Holotypus 3: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m., 1-V-1934 (R. Malaise)
- Prep. Berio N° 4581. Al Museo di Stoccolma.
Mythimna coronilla n.sp. (fig. 15)
5 - Due esemplari molto sbiaditi mostrano solo un colore uni- forme delle anteriori grigio bruno con tracce di linee longitudinali, e due posteriori grigiastre. Inferiormente ali bruno grigie con un punto scuro in chiusura di cellula sulle posteriori.
Il cucullus porta un becco appariscente e soprattutto una corona composta di minutissime spine parallele e corte, come in figura.
Holotypus 3: N.E. Burma, Kambaiti, 7000 ft. 21-IV (R. Malaise) - Prep. Berio N° 4583. Al Museo di Stoccolma.
Paratypus 3: idem, 7-VI - Prep. Berio N. 4580. In collezione mia.
Mythimna manducata n.sp. (fig. 10)
5 - Ali anteriori notevolmente più arrotondate delle altre specie; capo torace e ali anteriori cremei pallidi spolverati di bruno. Subbasale segnata appena da un punto nero alla costa, antemediana lunulata, in- clinata in fuori dalla costa alla piega submediana, di dove accenna a vol- gere verso la base; orbicolare formata da un largo anello appena più chiaro del fondo, poco visibile; reniforme formata da due trattini neri paralleli; la vena inferiore della cellula quasi bianca, voltata a gancio al termine della cellula; dopo di essa una macchia grigia sfumata subro- tonda. Postmediana lunulata, poco voltata in fuori sotto la costa, poi leggermente arcuata sino al margine; l’area limbale, dopo di essa è di un giallo più chiaro. Ali inferiori grigio nere con frange biancastre. In- feriormente ali giallo paglia con una macchia a forma di accento, nera, in chiusura della cellula delle ali posteriori, e una subrotonda in chiu-
NUOVE NOCTUIDAE 135
sura di quella delle anteriori. Una linea postmediana irregolare percorre
le 4 ali, partendo alla costa delle anteriori da un punto nero alla costa.
Valva con cucullus peculiare, che sembra sia stato vittima di un morso.
Viene ritenuta in questo genere per la presenza della formazione ovulare
che separa l’attacco inferiore delle valve.
Holotypus g: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. (R. Malaise) - Prep. Berio N° 4575. Al Museo di Stoccolma.
b) SuBFAM. CUCULLIINAE (Africa e Asia) Euxoullia n. gen.
Proboscide ben sviluppata. Fronte piatta. Antenne semplici nei due sessi. Zampe notevolmente pelose, torace con un grande cappuccio rivolto in avanti, che oltrepassa di molto i palpi, che sono eretti, brevi e non raggiungono l’altezza della fronte. Torace coperto di scaglie, ad- dome senza creste.
Ali allungate come in Cucullia perstriata ed extricata, alle quali la specie tipo assomiglia esternamente.
Il carattere più significativo si trova nell’apparato del 3, dove la valva è completamente priva di spine apicali, ma coperta solo di se- tole sparse, e l’arpagone è molto robusto e biforcuto. Segue la specie tipo:
Euxoullia tanzaniae n.sp. (fig. 18)
32 - Capo, torace, ali anteriori e addome biancastri tinti di bruno chiaro. Il cappuccio porta una riga marrone alla base e una lungo la congiunzione delle due tegole: quest’ultima linea bruna scura prosegue sul torace tagliandolo a metà longitudinalmente. Sulle anteriori si no- tano molti punti bruno neri sparsi irregolarmente, un’ombra sfumata nel mezzo della costa, due linee brune preapicali e una dalla reniforme al luogo della prelimbale lungo la vena 5, una lunula bruna che taglia il tornus, preceduta da un segno chiaro come in molte Cucullia. Mar- gine interno sottilmente segnato di bruno. La reniforme è segnata solo da una lunula bruna che la contorna inferiormente, sotto la cellula - Ali posteriori jaline, un poco oscurate nella 9, con una piccola macchia bruna sfumata all’arrivo della vena 2. Inferiormente le anteriori brune chiarissime e le posteriori bianche semi-jaline.
Holotypus g: Ikonda, 17-II-1971 - Prep. Berio N° 4899. Allotypus 2: Ikonda, 14-XII-1970.
136 E. BERIO
Cucullia dallol moi n.sp. (fig. 16)
52 - Molto vicina alla seguente; di statura leggermente maggiore, e con apparato genitale molto simile, ne differisce nettamente per l’aspetto esterno che, peraltro, è molto variabile.
La sua maggiore caratteristica è di avere sulle ali anteriori nume- rose macchie bianche spiccanti longitudinali, collocate in punti molto variabili; tali macchie unitamente a numerose striature nere longitudi- nali danno un aspetto marmorizzato del tutto peculiare. Capo, torace, ali anteriori grigi scuri, petto e ventre grigi chiari. "Tegole striate con due linee bianche.
Subbasale non visibile, antemediana nera molto scantonata, post- mediana ondulata, mancano gli stimmi.
Sulla striatura longitudinale scura delle ali anteriori spiccano: l’interno della cellula che può essere bianco, bianco con un puntino nero, o giallastro; una macchia bianca più o meno appariscente nella piega submediana tra l’ante e la postmediana, una lunula irregolare preapicale lungo la vena 9 sino alla cellula; una lunula sottile ampia nel campo postmediano dall’arrivo della vena 5 al limbo sino all’arrivo della postmediana al margine interno, una serie di lineette bianche lon- gitudinali alla base delle frange. Di queste macchie bianche qualcuna può trovarsi più affievolita o mancare.
Le ali posteriori sono biancastre con vene brune e un largo bordo bruno sfumato, più ampio nelle 99. Inferiormente ali anteriori grigie e posteriori biancastre col bordo grigio come sopra; vene più scure sulle 4 ali, frange brune picchiettate sulle anteriori. Valva ed edeago come in disegno.
Holotypus 3: Ikonda, 20-III-1971 - Prep. Berio N° 4904.
Cucullia ikondae n.sp. (fig. 17)
$2 - Statura e colore delle ali di pro/a: Berio.
Capo, torace, ali anteriori, addome grigi chiari con disegni neri. Ali posteriori biancastre largamente bordate di una fascia bruna sfu- mata. Vene brune.
Sulle anteriori un’antemediana nerissima e molto spessa, che par- tendo dall’orbicolare, rappresentata da un punto subrettangolare nero si dirige in fuori nella piega submediana, e di qui in dentro sulla vena 1 formando un angolo acuto; dalla vena 1 al margine interno con un pic- colo saliente in fuori. Un secondo punto subrettangolare nella cellula.
NUOVE NOCTUIDAE 137
Figg.: 16. Cucullia dallolmoi Berio, typus, valva, edeago; 17. Cucullia ikondae Berio, typus, idem; 18. Euxoullia tanzaniae Berio, typus, valva; 19. Cucullia prolai Berio, typus, valva, edeago; 20. Callopistria nephrostictoides Berio, typus, valva, tegumen; 21. Jambia shanica Berio, typus, valva, edeago, tegumen; 22. Perigea circulorum Berio, typus, idem; 23. Sciomesa renibifida Berio, typus, valva, edeago; 24. Conicofrontia dal- lolmoi Berio, typus, valva,
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Linea postmediana sottile dalla costa descrivendo un grande arco in fuori scende alla vena 2 da dove procede, con un aumentato spessore, sino al margine con andamento ondulato. Antemarginale dall’apice alla reniforme, grigia, subrettangolare, di qui con un angolo acuto si dirige in fuori per poi curvarsi e portarsi poco prima del torno. Lo spazio basale, quello cellulare, e quello compreso tra la postmediana e l’ante- marginale sono più chiari del fondo. Inferiormente anteriori unifor- memente grigie, posteriori come sopra.
Si distingue da prolai anche nella valva, ma soprattutto per l’edeago, fornito di tre lunghi cornuti e di una piastra dentellata circolare.
Holotypus 3: Ikonda, 29-IV-1971 - Prep. Berio N° 4902.
Valeria viola n.sp.
- Vicina a tricristata Drdt.
Palpi e petto giallastri, vertice, torace, ali anteriori bruno fulvo scuro con riflessi viola; addome grigio, ali posteriori biancastre. Sulle anteriori sono disegnate in verde chiaro l’orbicolare subovale, la reni- forme molto grande e una prelimbale ondulata che da poco prima del- l'apice va a terminare poco prima del torno - tracce di un’antemediana e di una postmediana in nero profondo, lunulate. Vi è inoltre sull’ala una linea rosa chiaro che partendo dal limite inferiore dell’orbicolare si dirige al torno, sparendo poco prima di esso. Frange seghettate di denti rosa chiari come in Trachea atriplicis L.. Sulle inferiori sono segnate in bruno molto chiaro una macchia lunulare in chiusura di cellula e una larga banda marginale.
Inferiormente sul fondo grigio giallastro chiaro si notano solo due lunule grigie sulle due cellule, una postmediana sulle due ali, se- guita da una banda grigiastra che arriva sino alla prelimbale e frange se- ghettate di grigio scuro.
Holotypus 9: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. 7/9-V-1934 (Malaise).
Al Museo di Stoccolma.
c) Subfam. AMPHIPYRINAE (Africa e Asia) Tracheplexia richinii n.sp. (fig. 46)
39 - Capo, torace, ali anteriori bruno fulvi. Ali posteriori e ad- dome giallastri chiari, petto e ventre grigi.
NUOVE NOCTUIDAE 139
Sulle anteriori una subbasale formante angolo in fuori dalla costa alla vena inferiore della cellula e di qui alla base; un tratto bruno scuro al margine interno. Antemediana fortemente arcuata in fuori tra la costa e la vena superiore della cellula, poi di qui alla piega submediana e di qui ancora, piu appuntita, al margine interno. Postmediana minu- tamente ondulata dalla costa al margine interno, largamente arcuata in fuori dalla costa alla piega submediana e di qui al margine interno.
Claviforme presente come un minuto triangolo bruno fulvo molto scuro, orbicolare rotonda grigiastra, reniforme un poco pit chiara del fondo. Le linee sono bruno fulve molto scure, come pure tre tacche alla costa e lo spazio tra gli stimmi superiori; lo spazio tra l’ante e la postmediana bruno fulvo più scuro del fondo. Frange concolori. Sulle ali posteriori un piccolo punto nero all’arrivo della vena 2 e frange gialle. Inferiormente anteriori grigie più chiare al margine esterno, posteriori biancastre con l’apice e la costa cosparsi di atomi bruno chiari e una lunulare alla cellula.
Apparato: Valva e uncus come in figura. La forma della valva avvicina la specie ad amaranta Feld, ma l’insetto ne differisce notevol- mente.
Holotypus g: Adi Abuna, Eritrea, III-1949 (Cap. Antonio Richini leg.) - Prep. Berio N° 4972.
Allotypus 9: Asmara, 27-VI-1937 (Vaccaro leg.).
Euplexia ikondae n.sp. (fig. 44)
5 - Vicina ad augens Feld (= saldanha Feld), se ne distingue esternamente perchè l’area biancastra che sulle anteriori segue la post- mediana copre tutta l’area restante dell’ala sino al termen, con la sola eccezione di uno spazio lunulare che dall’apice arriva sino alla vena 4, delle frange, e di una sottile linea ad angolo pretornale.
La valva porta sotto l’arpagone un clasper nettamente appuntito come in figura. Uncus bifido e una spina all’apice dell’estroflessione che va comunemente sotto il nome di scaphium o subuncus.
Holotypus g: Ikonda, 17-III-1971 - Prep. Berio N° 4951.
Perigea circulorum n.sp. (fig. 22)
3 - Si distingue subito perchè sulle ali anteriori vi è un enorme cerchio quasi perfetto che occupa quasi tutta l’ala, di colore chiaro.
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Capo, patagi, torace, petto, addome sopra e sotto, grigi chiari. Ali anteriori nere nella parte basale, limitata distalmente dal grande cerchio di cui si è detto, la cui circonferenza corrisponde all’incirca al luogo dell’antemarginale. Il colore nero continua sotto il cerchio sino a due terzi del margine posteriore, poi si muta sfumatamente in mar- rone e contorna il cerchio con tal colore sino alla costa. Nel cerchio macchie sfumate ocree che lasciano intravedere gli stimmi, rotondi grandi. Una linea bianchissima irregolare prelimbale. Ali posteriori gial- lastre con tracce di linee antemarginali e una lunula grigia nella cel- lula. Inferiormente le ali sono biancastre, segnate da una banda bruna dall’apice delle anteriori a tutto l’apice delle posteriori, una postmediana ondulata sulle posteriori e quivi una lunula nera.
L'apparato è molto vicino alle Perigea africane del gruppo di conducta Wilk. i Holotypus 3: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. 9-VI-1934 (Malaise) -
Prep. Berio N° 4592. Al Museo di Stoccolma.
Callopistria nephrostictoides n.sp. (fig. 20)
5 - Palpi, capo, torace, ali anteriori e ciuffo addominale bruno nero infuocato; petto e zampe bianchi, ventre, addome e ali posteriori grigi. Sulle anteriori i disegni sono sottili e molto poco spiccati, non- dimeno si vedono le linee usuali in grigio argenteo, l’orbicolare a forma di v, ocrea, e la reniforme con la parte inferiore bianca sporgente oltre la cellula. Due segni bianchi all’apice e uno, sottilissimo, al torno. Frange picchiettate di chiaro.
Inferiormente ali biancastre con la metà distale tinta di bruno; un punto scuro e una postmediana sulle posteriori.
Holotypus 3: N.E. Burma, Kambaiti 7000 ft. 3-VI (Malaise). Al Museo
di Stoccolma.
Paratypus 3: idem 9-VI-1934 - Prep. Berio N° 4729 - In collezione
mia.
Lasiplexia glauco-pupillata n.sp.
2 - Corpo e ali interamente bruno fulvi scuri, frange delle ali posteriori bruno rosa.
Claviforme nera, antemediana, subbasale e postmediana nere, doppie, lunulate, prelimbale preceduta da unguicolature nere a forma di piccole frecce con la punta verso la base. Alcuni segni bianchi alla
NUOVE NOCTUIDAE 141
costa, dalla postmediana all’apice. La reniforme è notevolmente colo-
rata di-blu brillante. Ali posteriori concolori bruno scure. Inferiormente
ali brune poco più chiare con postmediana bruno-nera sulle anteriori,
e nera ondulata sulle posteriori, preceduta qui da una lunula nera in
chiusura di cellula.
Holotypus 9: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. 9-VI-1934 (Malaise). Al Museo di Stoccolma.
Ariathisa fasciculata n.sp. (fig. 47)
S9 - Antenne del 3 non serrate, ma fornite di ciglia lunghe di- sposte a fascetti. Scaglie androconiali nel lembo inferiore delle ali, nella metà basale della cellula delle anteriori e alla costa delle poste- riori; non vi sono penicilli all'addome.
Disegni delle ali anteriori come nella figura di excisa data da Hampson Cat. VIII. p. 387, e come nella sua diagnosi che si applica esattamente alla presente specie.
Valva ben diversa da quella riprodotta da JANSE a p. 285 dei « Moths of South Africa», come si vede in figura.
La specie si distingue comunque da excisa per la rivestitura delle antenne, per la posizione delle androconie e per la mancanza di peni- cilli; si distingue anche da semiluna Hmps. sia per le antenne e per androconie, sia esternamente anche per le ali posteriori che qui sono bianche jaline e non grigio-ocree.
Holotypus g: Eritrea, Tessenei (1937?) leg. Vaccaro - Prep. Berio
Nos3537 Allotypus e paratypi 99: Eritrea, Dorfù 2-XI-1937; 9: Asmara 2-VII-
1937 e ¢: Dorfù.
Elyptron (?) dallolmoi n.sp. (fig. 48)
3g - L'attribuzione al genere è dubbia data l’incertezza che ancora sussiste tra questo ed altri affini. L’aspetto esterno è molto simile ad E. ethiopica Hmps. e l'apparato è invece notevolmente diverso da quello degli Elyptron del Madagascar revisionati da VIETTE, tranne forse l’ul- timo.
Ali anteriori, capo e torace, verdi oliva con disegni verdi oliva più scuri, e zone bianche. Una subbasale dalla costa alla piega subme- diana, orlata esternamente di una sottile linea bianca, antemediana leggermente curvata in dentro a metà, preceduta da una linea bianca
142 E. BERIO
sfumata; ombra mediana ben segnata, corputa, rivolta in fuori sulla cellula e in dentro alla piega submediana; reniforme un piccolo ovale interamente riempito di verde; postmediana rivolta in fuori dalla costa alla vena superiore della cellula, di qui un poco in dentro, e dalla vena 3 arcuata leggermente in fuori nella sua traiettoria per giungere vi- cino al torno.
Quest’ultima linea è seguita da un più largo campo bianco, for- mato di linee confuse, che si estende sino alla prelimbale, che è pure bianca, seghettata e retta da poco prima dell’apice al torno. Posteriori grigie scure, con una postmediana nerastra dall’angolo anale alla vena 21 una grossa lunula nerastra in chiusura di cellula. Inferiormente ai; biancastre con quattro lunule nere alle chiusure delle cellule, e una postmediana nera che dalla costa va sino all'angolo anale, curvandosi in fuori subito dopo la costa, in dentro alla cellula delle anteriori e in fuori a quella delle posteriori. Valva ed edeago come in figura. Uncus debolissimo.
Holotypus 3: Ikonda, 3-II-1971 - Prep. Berio N° 5032.
Lophotarsia ochroptera n.sp. (fig. 43)
39 - Specie di statura notevolmente inferiore a ochroprocta Hmps. e a uniformis Berio (== lichenosa Pinhey nov. syn.).
Capo, patagi, ali anteriori, ciuffo metatoracico ocrei, più scuri nella $.
Sulle anteriori vi sono cenni, in nero, di una antemarginale di- scontinua, di una orbicolare rotonda e di una reniforme composta di due trattini verticali paralleli. Una serie di punti neri alla costa. Ali posteriori bianchissime nel 3, con frange ocree e un punto sfumato, poco visibile, in chiusura di cellula. Nella 2 bianco sporche, più scure all'apice, con lo stesso punto al centro. Manca nella ® una linea post- mediana nelle ali inferiori, caratteristica di uniformis Berio. Inferior- mente ali anteriori ocree più chiare, posteriori come sopra. Nella inferiormente anteriori brune più chiare, posteriori come sopra ma con un cenno di postmediana.
La 2 è stata da me erroneamente descritta come neallotypus di L. ochroprocta Hmps.
Valva e penis come in disegno.
Holotypus 3: Ifuta, (Congo), 31-X-1921 (Verlaine) - Prep. Berio N° 3733. Allotypus 2: Sankuru-Katako Kombe, 5-VII-1952 (Fontaine).
NUOVE NOCTUIDAE 143
Conicofrontia dallol moi n.sp. (fig. 24)
3 - Specie molto grande. Capo, torace, ali anteriori e posteriori giallo sporco chiaro; sulle anteriori vi è un campo bruno grigio sfumato lungo la vena inferiore della cellula e un altro alla costa dall’apice alla postmediana, ancora più scuro. Subbasale indistinta, antemediana molto dentellata obliqua in fuori dalla costa al margine interno, dove arriva quasi alla metà di esso, le vene 2 e 3 sono sottilissimamente segnate di nero; reniforme un po’ più chiara del fondo, con un punto nero nel luogo ove essa tocca la vena cellulare inferiore; postmediana dentata, con una punta su ogni vena, accentuata da un punto nero, molto ar- cuata in fuori dalla costa alla 6 e di qui arcuata largamente in dentro sino al margine interno. Limbo preceduto da macchie sfumate poco più scure del fondo, frange dimezzate da una linea scura longitudinale e segnate alla base da punti neri interneurali, più grossi quelli tra le vene 3 e 7. Posteriori poco schiarite alla base. Inferiormente fondo poco più chiaro ma spruzzato di atomi grigio bruni; anteriori scure dalla base alla postmediana, tranne sotto la vena 1, che appare sfumata ma visi- bile, seguita da un campo scuro all’apice; posteriori con un punto nero in chiusura di cellula e una larga postmediana arcuata comparente so- prattutto alla costa e sulle vene. Frange precedute da punti neri sulle 4 ali. Apparato: valva come in figura.
Holotypus g: Ikonda, 19-XII-1970 - Prep. Berio N° 4974.
Ramesodes aequalis n.sp. (fig. 45)
32 - I due sessi sono esternamente identici. Petto, capo, torace grigio neri, patagi bruno scuri. Addome, ed ali posteriori bianco gialla- stri. Ali anteriori brune chiare, striate longitudinalmente di fitte linee nere sottili tranne che alla costa e alla piega submediana fino al luogo ove dovrebbe trovarsi la postmediana. Linee trasversali completamente assenti. Sull’ala si nota, oltre le due zone chiare di cui si è detto, una linea longitudinale pure chiara che dall’orbicolare, costituita da un pic- colissimo punto centrato di nero, si estende sino alle frange, che sono nere. Reniforme presente come un semicerchio, centrato di bruno, posto sotto la linea longitudinale, che è sottolineata di nero. Una linea nera più spessa delle altre, dalla base al torno lungo la piega premargi- nale. Le ali posteriori sono leggermente tinte di bruno grigio sfumato
144 E. BERIO
al margine, frange del colore del fondo. Inferiormente ali anteriori grigie uniformi e posteriori biancastre largamente tinte all’apice e alla costa di bruno.
La valva porta una linguetta sclerotizzata preapicale, attaccata in basso e rialzata verso l’alto.
Holotypus 5: Ikonda, 5-XII-1970 - Prep. Berio N° 4950.
Afrenella seydeli n.sp. (fig. 50)
3 - Simile esternamente ad A. yansei Berio, con i colori delle ali anteriori un poco più scuri.
Antenne bipettinate, capo, torace, ali anteriori bruno fulvi; ad- dome giallastro, ali posteriori bianche con le frange leggermente ab- brunate. Sulle anteriori una orbicolare rotonda piccolissima, da cui parte una riga chiara che taglia a metà la reniforme e si spinge fino alla base delle frange. Reniforme grigio chiara a forma di 8. Lo spazio sotto la riga chiara, che è limitata inferiormente da una linea nera, è un po’ più scuro del fondo dalla reniforme al torno. Frange nere con sottili linee biancastre in corrispondenza delle vene. Inferiormente ali anteriori grigio chiare e posteriori bianche con la costa largamente grigia.
L’apparato genitale differisce notevolmente per la forma delle valve (v. figure).
Holotypus 3: Elisabethville, XII-1937 (Ch. Seydel) - Prep. Berio N° 3744. La protuberanza frontale è identica a quella della tipica.
L’esemplare era stato considerato a suo tempo erroneamente un
Paratipo della tipica.
Chytonyx perssoni n.sp. (fig. 49)
59 - Capo, palpi, zampe, tegole bruni, ventre grigio scuro; torace e ali colore biancastro grigio. Addome scuro.
Sulle ali anteriori tutto lo spazio basale fino all’antemediana è bruno scuro, e questo colore continua nella parte inferiore dello spazio mediano fino alla postmediana, ricompare poi tra gli stimmi e in un largo triangolo preapicale, alla costa.
La zona bruna nello spazio mediano arriva sino alla vena 2 ma forma a metà, sotto lo spazio tra gli stimmi, un saliente accentuato da una colorazione nera intensa. Postmediana nera, fortemente arcuata in fuori dalla costa alla vena 5 e di qui arcuata in dentro sino al margine inferiore. Orbicolare rotonda molto grande e reniforme pure molto
NUOVE NOCTUIDAE 145
grande, entrambe appena segnate da un tratto sottile nero nel campo grigio chiaro del fondo. Prelimbale formata da macchie bruno nere ir- regolari, frange brune. Ali posteriori con una macchia bruno grigia nella cellula e il margine largamente fasciato da una banda poco più scura del fondo. Inferiormente sul fondo grigio biancastro spicca una spolveratura di grigio poco più scuro e la macchia nella cellula delle posteriori, nera. Apparato genitale come in figura. Holotypus g: N.E. Burma, Kambaiti, 7000 ft. 15-IV (R. Malaise). Al Museo di Stoccolma. Paratypi 3 gd e 1 9: stessa località. Al Museo di Stoccolma e in colle- zione mia.
Sciomesa renibifida n.sp. (fig. 23)
5 - Ali anteriori e torace bianco giallastro sporco con disegni neri; ali posteriori e addome paglierino chiaro. Sulle anteriori una breve ma larga riga alla base lungo la vena inferiore della cellula, una antemediana molto angolosa, discontinua, dalla costa al margine interno con salienti irregolari, il più prominente dei quali è nella piega submediana; questa linea è situata all’altezza dell’orbicolare, che ne resta inglobata; reni- forme formata da due linee parallele nere, a forma di accento; postme- diana dentellata regolarmente, rivolta in fuori dalla costa alla vena 6 e di qui in dentro sino alla vena 1 da dove scende al margine interno, verticalmente; prelimbale diritta, sfumata, dall’apice al margine interno, inclinata in dentro; frange concolori precedute da una serie basale di punti neri alle vene. Posteriori con accenno di una postmediana cur- vata in fuori e un punto in chiusura di cellula. Inferiormente anteriori grigio brune e posteriori come sopra.
Apparato come in figura. È caratteristica la forma del cornuto apicale, a più punte.
Holotypus g: Ikonda, 21-XI-1970 - Prep. Berio N° 4983.
Gen. Acrapex
Ho davanti a me sedici specie appartenenti indubbiamente al Gen. Acrapex Hmps.. Due sole di esse posso riferirle alle specie spoltata WIk. e mystica Janse data la corrispondenza degli apparati e delle imago ai disegni e alle fotografie date da JANSE: tutte le altre presentano dei caratteri estremamente imbarazzanti perchè, quando il loro apparato
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LKXIX 10
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genitale è abbastanza simile a qualcuno degli altri 9 apparati figurati da JANSE, il loro aspetto esterno è del tutto differente da quello che JANSE stesso ha rappresentato nelle sue ottime fotografie e viceversa.
Dato che tra l’altro le specie sono esternamente caratterizzate da elementi poveri e che vi sono almeno un’altra dozzina di specie del continente Africano di cui non è mai stato pubblicato l’apparato geni- tale e alcune di cui poco si può conoscere dell’aspetto esterno, debbo ammettere che le quattordici specie indeterminate che ho davanti sono per me assolutamente irriferibili alle specie descritte sino ad oggi.
Solo un confronto compiuto con i tipi, sia sull'aspetto esterno che sugli apparati potrebbe essere utile per l’identificazione, ma tale con- fronto non mi è assolutamente possibile. Anche se la maggior parte dei tipi è al Museo Britannico, non potendo recarmici, abbandono l’idea di inviare il materiale agli amici che si occupano di Noctuidae presso quel Museo, perchè ciò porterebbe loro un fastidiosissimo e lungo confronto.
A questo punto non ho altra scelta che descrivere queste sedici entità e pubblicarne gli apparati: ciò servirà oltre che per l’individua- zione dei reperti, per lo meno per stabilire delle sinonimie da parte di chi sarà in condizione di compiere 1 confronti.
Nell’aspetto esterno le specie sono caratterizzate da pochi ele- menti: l'ampiezza della linea chiara longitudinale delle ali anteriori, l’angolo che essa forma quando, verso l’estremità, si dirige all’apice, e il colore delle ali posteriori sono i più sicuri; nell’apparato si vedrà che le specie riferite a questo genere si possono dividere in alcuni gruppi:
Un gruppo (A) porta la parte apicale della valva a forma di la- mina debole, distinta dalla parte prossimale, bulbosa, in basso mediante una sorta di dentino più o meno pronunciato, alla costa essa porta un’altra leggera prominenza di varia forma. In queste specie l’edeago porta, sul ceco, una sorta di lamina a foggia di vessillo che, nelle figure, può parere un secondo ceco, ma va intesa come una lamella piatta. Nessuna delle figure di JANSE sembra riferibile a questo gruppo, e nessun ceco da lui disegnato sembra portare il vessillo in parola.
Un secondo gruppo (B) porta un digitus ben marcato sulla costa della valva, e la valva porta una corona di rade spine che partono dal lembo esterno della valva rivoltandosi all’interno: l’edeago non porta vessillo. A questo gruppo parrebbero riferibili, secondo le figure di JANSE: aenigma Fld.; festiva JANSE; forse breviptera Janse; brunnea Hmps.; simplex Janse e forse spoliata WIk.
NUOVE NOCTUIDAE 147
“es
Figg.: 25. Acrapex uncina Berio, typus, valva, edeago, tegumen; 26. Acrapex mutans Berio, typus, idem; 27. Acrapex uncinoides Berio, typus, idem; 28. Acrapex dallolmoi Berio, typus, idem; 29. Acrapex ferenigra Berio, typus, idem; 30. Acrapex concolo- rana Berio, typus, idem; 31. Acrapex pertusa Berio, typus, idem; 32. Acrapex seydeli Berio, typus, idem; 33. Acrapex parvaclara Berio, typus, idem,
148 E. BERIO
Un terzo gruppo (C) è caratterizzato da valve piatte, laminari per tutta l’estensione, edeago semplice e corona. A questo gruppo ap- partengono, secondo i disegni di JANSE: albivena, hemiphlebia Janse, nec Hampson (v. FLETCHER, Ruwenzori p. 215) e syscia Fletcher il quale però non ci fa conoscere se la valva possiede o meno le spine. A. mystica Janse forma un gruppo a sè, per la peculiare forma delle valve. Passo ora alle descrizioni.
Acrapex ferenigra n.sp. (fig. 29)
Gruppo A - Capo, torace, addome, e le 4 ali color bruno profondo; la linea longitudinale chiara è sottile e fa un angolo di 45 gradi nel dirigersi all'apice. Vi è un cenno di annulo chiaro nel luogo della reniforme.
Apparato come in figura.
Holotypus 5: Congo, Elisabethville, I-1937 (Seydel). Al Museo di
Tervuren. 4 paratipi in detto Museo e in collezione mia - Prep.
Berio N° 3748 (paratipo).
Acrapex seydeli n.sp. (fig. 32)
Gruppo A - Come concolorana ma di statura maggiore. Ali anteriori bruno scurissime senza disegni; posteriori ancora più scure, quasi nere. L'apparato è peculiare perchè la parte distale della valva si piega in basso e si accosta alla parte basale, mentre la costa si pro- tende in un digitus laminare appiattito. Il ceco dell’edeago porta il vessillo caratteristico del gruppo, che nella figura si vede in profilo; la parte apicale della valva porta qualche spina per cui questa specie si può ritenere di passaggio tra il Gruppo A e il B. Si nota nell’edeago un cornuto solitario.
Holotypus 3: Elisabethville, Congo, III-1938 (Ch. Seydel legit). Al
Museo di Tervuren.
Paratypi 4 33: idem, II-1933 e 1938; III-1936 e 1937. Al Museo di
Tervuren e in collezione mia.
Acrapex pertusa n.sp. (fig. 31)
Gruppo A - 3; L’esemplare unico è molto rovinato. Ali anteriori brune chiare (o sbiadite) posteriori bruno grigie scure. La forma della valva è peculiare e nel perifallo si nota un avallamento che dà l'impressione di essere un foro ovale.
NUOVE NOCTUIDAE 149
Holotypus 3: Congo, Katanga, Biano, 22-X-1925 (Ch. Seydel) - Prep. Berio N° 3754. Al Museo di Tervuren.
Acrapex concolorana n.sp. (fig. 30)
Gruppo A - g; Specie minuscola con le ali anteriori brune concolori e le posteriori bruno grigie più scure pure concolori. Nessun disegno.
L’apparato si distingue per un piccolo dente apicale sulla costa della valva, che è pure saliente poco prima della sua parte mediana. Holotypus g: Elisabethville, Congo, III-1965 (Ch. Seydel leg.). Al
Museo di Tervuren.
Paratypus g: idem, XII-1936 - Prep. Berio N° 3749. In collezione mia.
Acrapex dallolmoi s.sp. (fig. 28)
Gruppo A - 39 - Simile alla precedente per disegno, questa porta le ali anteriori di colore più chiaro e tendente al grigio e le poste- riori pure più chiare, ma grigie e non brune. La linea longitudinale delle anteriori è meno sottile.
L'apparato si distingue nettamente sia per il contorno della costa della valva che per la forma della sua parte apicale.
Holotypus 3: Ikonda, 5-III-1971 - Prep. Berio N° 5073. Paratypi gg: idem, 16/22-III-1971.
Acrapex mutans n.sp. (fig. 26)
Gruppo A - g - Come la precedente per disegni e colori, ma con le ali posteriori più scure, grigie. La linea longitudinale si estende meno verso la costa.
La forma della valva è sufficientemente distintiva per la mancanza di una punta nella parte bassa della sua metà apicale.
Holotypus g: Ikonda, 17-II-1971 - Prep. Berio N° 5077. Paratypi 8 es.: dal 17-II al 3-IV-71 di cui due Prep. Berio NN° 5075
e 5074.
Acrapex uncina n.sp. (fig. 25)
Gruppo A - Colori della precedente ma più chiari. Sulle
anteriori la vena inferiore della cellula è sottilmente segnata in bianco,
150 E. BERIO
la linea longitudinale si allarga verso la costa sfumandosi all’apice. Ali posteriori quasi bianche.
L’apparato é distinguibile soprattutto per la spina apicale della valva, oltre che per la forma come si vede in figura.
Holotypus 3: Ikonda, 25-III-1971 - Prep. Berio N° 5079.
Acrapex quadrata n.sp. (fig. 35)
Gruppo B - $2 - Ali molto tozze e non appuntite. Co- lore fondamentale bruno nero, linea longitudinale poco visibile, mentre spiccano due punti bianchi nel luogo della reniforme e si nota una postmediana. Ali posteriori son una sottile linea ondulata nera postme- diana. Valva come in figura; edeago corto e tozzo.
Holotypus g: Congo, Sankuru, Dimbelenge, 11-IV-1951 (M. Fon- taine). Coll. Museo di Tervuren. Paratypi 10 59: di varie località del Gongo. Collezione mia e Museo
di Tervuren.
Acrapex subalbissima n.sp. (fig. 34)
Gruppo B - gs? - Ali anteriori bruno grigie scure, linea longitudinale quasi invisibile per il colore scuro, nella 2 più chiara ed estesa sino alla costa, sfumata verso l’apice. Ali inferiori bianchissime leggermente cremee.
Valva come in figura, edeago con un visibile cornuto solitario biforcuto.
Holotypus 3: Ikonda, 7-IV-1971 - Prep. Berio N° 5080 Allotypus 2: Ikonda, 1-IV-1971. Paratypi 3 33 9 29: Ikonda, 10-III - 4-IV-1971.
Acrapex parvaclara n.sp. (fig. 33)
Gruppo B - Specie piccola con le ali posteriori bianche cre- mee. Anteriori grigiastre picchiettate di punti neri, linea longitudinale poco appariscente, visibile invece una linea bruno nera che partendo dall’apice, dopo aver contornato la svolta ad angolo della longitudinale, continua verso il torno. In qualche esemplare con ali anteriori più scure si nota una reniforme poco più chiara del fondo.
Apparato distinguibile per il robusto digitus e la flebile parte apicale della valva. Edeago tozzo con cornuti curvi.
NUOVE NOCTUIDAE 151
Figg.: 34. Acrapex subalbissima Berio, typus, valva, edeago, tegumen; 35. Acrapex qua- drata Berio, typus, idem; 36. Acrapex gibbosa Berio, typus, idem; 37. Acrapex ottusa Berio, typus, idem; 38. Acrapex punctosa Berio, typus, idem; 39. Acrapex totalba Berio, typus, idem; 40. Acrapex sysciodes Berio, typus, idem; 41. Acrapex ignota Berio, typus, idem; 42. Acrafex obsoleta Berio, typus, idem; 43. Lophotavia ochroptera Berio, typus, valva, edeago; 44. Eutlexia ikondae Berio, typus, valva; 45. Ramesodes aequalis Berio, typus, idem; 46. Tracheplexia richinii Berio, typus, valva, uncus.
152 E. BERIO
Holotypus 3: Congo: N. Kivu, Ngesho IX-1937 (J. Ghesquière). Al Museo di ‘Tervuren.
Paratypi 7 es.: varie località del Congo. Collezione mia e Museo di Tervuren.
Acrapex punctosa n.sp. (fig. 38)
Gruppo C - 39 - Ali anteriori color carne, posteriori giallo paglia. Sulle anteriori nel centro un piccolo punto bianco contornato di nero; un’antemediana e una postmediana formate di punti neri sulle vene; costa e piega mediana, che verso il limbo si dirige all'apice, bruno nere; la linea longitudinale compresa tra le due con le vene finemente tinte di rosa.
Apparato con valva molto semplice come da figura, piatta anche nella parte basale.
Holotypus 3: Ikonda, 7-III-1971 - Prep. Berio N° 5083. Paratypi 7 $3 1 &: Ikonda, dal 10-XI-1970 al 25-11I-1971.
Acrapex ottusa n.sp. (fig. 37)
Gruppo C - gg - Ali anteriori bruno rosee; linea longitudi- nale rivolta verso l’apice a mezzo di un angolo fortemente ottuso, sfu- mata verso la costa e finemente striata; un piccolissimo punto bianco nel centro dell’ala.
Ali posteriori profondamente grigio nere.
Valva piatta in forma rattrappita come in figura.
Holotypus $: Ikonda, 17-11-1971 - Prep. Berio N° 5076.
Acrapex totalba n.sp. (fig. 39)
Gruppo C - 3 - Due esemplari molto sciupati si presen- tano come completamente bianchi di ali, con tracce di ombra nella costa e alla piega mediana. Specie molto piccola che non ha nulla a che vedere con la precedente, pur essendo assai simili le valve (v. fi- gura).
Holotypus 3: Ikonda, 4-III-1971 - Prep. Berio N° 5086. Paratypus 9: idem, 18-1II-1971.
NUOVE NOCTUIDAE 153
Figg.: 47. Ariathisa fasciculata Berio, typus, valva; 48. Elyptron (:) dallolmoi Berio, typus, valva, edeago, tegumen; 49. Chytonyx perssoni Berio, typus, valva, tegumen; 50. Afrenella seydeli Berio, typus, valva; 51. Mesogenea varians Wlk., venatura alare; 52. Trisulipsa quadrata Berio, typus, valva, tegumen, sommita dell’edeago.
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Acrapex gibbosa n.sp. (fig. 36)
Gruppo C - g - Disegno molto simile a punctosa, su fondo più scuro e senza il punto centrale bianco. Ali posteriori grigio nere. La valva presenta una gibbosità alla costa, come chiaramente si vede dalla figura.
Holotypus 5: Ikonda, 17-III-1971 - Prep. Berio N° 5072. Paratypi 4 33: idem, dal 5 al 18-III-1971.
Acrapex uncinoides n.sp. (fig. 27)
ni
39 - Vicina, come apparato, a uncina Berio.
Ali brune allungate con la comune fascia longitudinale bruno nera che invade tutto lo spazio delimitato dall’apice, dalla vena 6, dalla vena inferiore della cellula e , in basso, dalla vena 1b. Non appaiono stimmi nè altri disegni. Ali posteriori grigio chiare. Inferiormente le 4 ali gri- gio chiare quasi uniformi.
L'apparato si distingue da uncina Berio per la presenza di alcune spine sottili e la forma della parte apicale della valva. Appartiene egual- mente al gruppo A per il vessillo all’edeago.
Holotypus 3: Ikonda, 17-11-1971 - Prep. Berio N° 5093.
Acrapex obsoleta n.sp. (fig. 42)
3 - Capo, torace, ali anteriori cremei chiari, ali posteriori bian- chissime. Sulle anteriori una linea longitudinale quasi completamente cancellata segna il limite superiore di un campo triangolare un poco più bruno del fondo. Inferiormente le anteriori grigio chiare e le poste- riori bianche.
Apparato del tipo B) come in figura.
Holotypus 3: Congo, Elisabethville, 10-XI-1937 (Seydel). Al Museo di
‘Tervuren.
Acrapex ignota n.sp. (fig. 41)
3 - L’unico esemplare che conosco di questa specie è preparato male e conservato peggio per cui è quasi impossibile descriverlo. Il capo e il torace sono privi di scaglie; le ali anteriori sono brune con una linea longitudinale bruno nera, le posteriori sono bruno grigie chiare.
NUOVE NOCTUIDAE 155
Inferiormente le ali sono tutte grigie poco più scure. Non vi sono altri segni visibili se non una leggerissima linea grigia postmediana sulle ali posteriori.
L'apparato, che appartiene al gruppo C) ha una valva molto carat- teristica e un edeago con due cornuti, uno dei quali conformato in modo particolare, come si vede in figura.
Holotypus g: Katanga: Biano, 23-X-1925 (Seydel). Al Museo di Ter- vuren.
Acrapex sysciodes n.sp. (fig. 40)
3 - Vicina a syscia Fletcher.
Capo, torace, ali anteriori bruno nere, addome e ali posteriori nere. Sulle anteriori un’ombra chiara tinta di ocreo partendo dalla ra- dice dell’ala segue la vena inferiore della cellula e dopo avere voltato ad angolo ottuso si getta nell’apice, frange concolori. Inferiormente le 4 ali nere.
L’apparato si avvicina a syscia Fletcher soprattutto per la forma del tegumen e dell’edeago; la valva ha un saliente sclerotizzato alla costa e una corona; come in figura.
Holotypus g: Elisabethville, 28-III-1935 (Seydel) - Prep. Berio N° 5104. Al Museo di Tervuren.
Paratypus g: idem, III-1937 (Seydel) - Prep. Berio N° 5102.
Mesogenea
Il genere, a giudicare dalla venatura alare, va trasferito nelle
Amphipyrinae (fig. 51).
Jambia shanica n.sp. (fig. 21)
3 - Vicina a transversa Moore.
Capo, torace, agli anteriori picchiettati di grigio e grigio bianca- stro; addome e ali posteriori bruno grigi concolori. Ali anteriori su cui spiccano alcuni campi chiari di piccola estensione posti: alla base lungo la vena mediana, intorno all’orbicolare fino alla costa, nello spazio mediano lungo la vena 2, poco prima dell’apice e al torno. Subbasale grigio nera alla costa, antemediana doppia nella parte inferiore, post- mediana molto arcuata in fuori dalla costa alla vena 6 e di qui in dentro,
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doppia prelimbale molto irregolare, frange concolori. Stimmi sottil- mente orlati di nero. Inferiormente ali grigie più scure le anteriori e sulle posteriori una lunula grigia. Apparato come in figura. Holotypus 3: S. Shan States Road 40 km. E. of Taunggy, 25-IX, 13-X- 1934 (Malaise) - Prep. Berio N° 4683. Al Museo di Stoccolma.
d) Subfam. MOMINAE (Asia) Diphtherocome burmana n.sp.
? - Simile ad a/pium Osb. e murrhina Graes., ma con i disegni delle ali molto più caratterizzati, come segue.
La tinta verde fondamentale è qui ridotta a tre linee longitudinali lanceolate che percorrono lo spazio proprio appena dietro la costa, la vena inferiore della cellula e lo spazio appena sopra il margine interno. Tra queste tre strisce le ali portano, per uno spazio maggiore, il fondo bianchissimo, fino alla postmediana di cui si parla più avanti. Le macchie nere troncano sia le linee verdi che gli spazi bianchi e sono molto forti e decise. Ve ne sono una molto spessa, triangolare, come subbasale in due pezzi, una antemediana in tre pezzi sfasati come tre accenti acuti, una mediana in 4 pezzi orientati irregolarmente, oltre altri quattro tratti irregolari tra la cellula e la postmediana. Questa ha un andamento caratteristico, ondulata nella parte superiore forma un grosso dente in fuori a metà ala, per poi rientrare con un brusco angolo quasi retto sino al margine interno. Essa è seguita da un breve campo marrone nella parte superiore e per un brevissimo tratto al margine interno, per il resto, da un campo verde e bianco come il resto dell’ala che getta 1 suoi rami nella picchiettatura molto ampia delle frange. Come si vede non è certamente identica nè a murrhina nè a fulvicollis De Lattin che sviluppano fortemente le zone marroni prelimbali.
Ali posteriori quasi interamente grigio nere, con poco bianco al- l'angolo anale sfumato.
Inferiormente le ali hanno fondo bianco, abbondantemente mac- chiato di non molto grandi segni bruni e qualche punto marrone; ven- tre e zampe nere, meno le tibie del 1° paio che sono bianche. Holotypus 9: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. 12/17-VI-1934 (Ma-
laise). Al Museo di Stoccolma.
NUOVE NOCTUIDAE 157
Trichosea funebris n.sp. (fig. 54)
3 - Si distingue da champa e affini perchè la grande fascia nera delle ali posteriori non è sfumata nel giallo del fondo, ma seccamente staccata con un limite netto.
Ali anteriori a sfondo bianco opaco con grossi disegni nerissimi, molto meno fini che nelle specie simili, formanti una subbasale alla costa e al margine interno, un’antemediana fortemente ondulata, cel- lula nera con un puntino piccolissimo al luogo dell’orbicolare e una grande reniforme contornata di punti neri, ombra mediana molto spessa unita alla postmediana e framezzata di lineette del colore del fondo, come una cancellata, antemarginale formata di tre triangoli sovrapposti, uniti per la base e con l’apice rivolto distalmente, pure frammezzati con qualche punto bianco, frange a scacchi. Le posteriori come già detto. frange a scacchi bruni. Inferiormente base delle ali giallo intenso, costa e margine distale largamente neri, frange tutte a scacchi bianchi e neri.
Petto, ventre, zampe nere tranne le tibie I° e gli anelli dei tarsi, che sono bianchi.
Holotypus g: N.E. Burma, Kambaiti, 7000 ft. 14-III-1934 (Malaise),
Al Museo di Stoccolma - 13 paratipi Sg stessa località. Al Museo di Stoccolma e in collezione mia. - Prep. Berio N° 4534.
Tambana succincta n.sp. (fig. 53)
$2 - Vicina ad albitessellata Hamps.: ne differisce principalmente per avere nel g le ali posteriori orlate di una fascia brunonera regolare di 3-4 mm. di spessore e per avere in chiusura della cellula delle ali anteriori anzichè due grandi macchie bianche a forma di rettangolo, una sola preceduta da due punti bianchi distanziati messi rispettiva- mente sul limite superiore e inferiore della reniforme.
Capo, torace, ali anteriori bruno fulvo con disegni metallici molto fitti e punti bianchissimi. Sulla costa, alla base, prevalgono i punti bianchi, che trovano riscontro in quelli dei patagi; segue una anteme- diana irregolarmente molto a zig-zag e tracce di un’ombra mediana presso il margine interno; la postmediana è molto spostata in fuori sotto la costa, ma di qui va al margine posteriore un po’ inclinata in dentro, ma non molto arcuata nel complesso, frange come in albites- sellata.
158 E. BERIO
Claviforme nera, piccola, orbicolare formata da un punto bian- chissimo, piccolo, contornato di nero, reniforme portante due punti bianchissimi come già detto. Tratti bianchi alla costa, punti prima del- l'apice e due, sfumati, lungo la prelimbale. Posteriori gialle ocracee intense orlate come detto. Inferiormente ali gialle più pallide, con un orlo bruno nero sul margine esterno delle anteriori di spessore doppio di quello delle posteriori, che riproduce quello del lembo superiore. Sulle anteriori una grossa macchia nera nel luogo tra gli stimmi, sulla cellula.
La © è notevolmente più grande, ha le ali con qualche puntino bianco sparso e 1 disegni neri molto meno appariscenti sul fondo più scuro. I tre segni bianchi sulla reniforme e in chiusura di cellula sono più ridotti di statura; le ali posteriori, di un giallo più pallido, portano una spolveratura bruno nera alla base che si estende, escluse le frange, fino all'angolo anale, dove si collega con una fascia bruno nera irrego- lare, non giungente sino all’orlo, che va sfumando verso l’apice. Infe- riormente ali di un giallo ancora meno carico, le anteriori con una più grande macchia nera nella cellula ed oltre e una fascia larga limbale delimitata da una linea postmediana nera, le posteriori con due puntini bruni nella cellula e una postmediana lunulata che segue il contorno dell’ala ed è seguita da una spolveratura bruno nera.
Holotypus 3: Allotypus ®: Paratypi 3 e 9: N.E. Burma, Kambaiti,
2000 m. dal 3 al 9-VI-1964 (Malaise). Al Museo di Stoccolma e in
collezione mia - Prep. Berio N.° 4521.
Trisuloides catocalina ab. cyclica nov.
5 - Simile alla tipica, porta una macchia nera sfumata nello spa- zio compreso tra la parte inferiore della reniforme e l’ansa della post- mediana. Apparato genitale identico alla f. tipica.
Holotypus 3: Birmania, Palaing, 1450 m. VIII-1905 - Prep. Berio
N° 4530. Collezione mia.
Smilephoicia burmana n.sp. (fig. 55)
5 - Ali anteriori brune lucenti e cangianti. ‘l'orace, petto e zampe variegate di bruno e biancastro, patagi bruni chiari orlati di bianco. Sulle anteriori spiccano ben marcati i disegni, ossia una subbasale nera, orlata esternamente di bianco, nella piega mediana; antemediana dop- pia fortemente dentellata, rivolta in fuori sotto la cellula e poi in den-
NUOVE NOCTUIDAE 159
Figg.: 53. Tambana succincta Berio, typus, valva, edeago, tegumen; 54. Trichosea funebris Berio, typus, idem; 55. Smilepholcia burmana Berio, typus, idem; 56. Pen- nalticola rectangulum Berio, typus, valva, edeago; 57. Lithacodia biaccentuata Berio, typus, valva, tegumen; 58. Lithacodia minutipuncta Berio, typus, idem; 59. Lithacodia altitudinis Berio, typus, idem.
160 E. BERIO
tro sino al margine, orbicolare in forma di piccolo cerchio robusta- mente contornato di nero; reniforme leggermente costretta a metà, bianca nella parte inferiore, biancastra in quella superiore e bruna nel mezzo, seguita da un largo spazio bianco sulla piega cellulare, che ter- mina alla postmediana, doppia, rivolta fortemente in fuori dalla costa, alla vena 7, poi subverticale sino alla vena 3 e di qui piegata decisa- mente in dentro sino alla 2, da cui scende, sempre angolosa, al margine. Antemarginale irregolarmente angolosa, largamente annerita verso l’in- terno e limitata distalmente da una linea bianca; ciglia brune, interse- cate da linee bianche in prolungamento delle vene, precedute da lunule nerissime sul limbo. Ali posteriori brune più chiare alla base, con una fascia mediana gialla più o meno larga e colorata, ciglia come le ali anteriori. Uno spazio più chiaro al margine tra le vene 1 e 3. Inferior- mente metà basale delle 4 ali giallastra, e distale bruna, macchie brune in chiusura di cellula, una linea postmediana dentellata, alcuni segni neri alla costa delle anteriori e la costa delle posteriori sottilmente nera. Holotypus 5 e 2 Paratypi $3: Kambaiti, 2000 m. 11-VI-1934 (Malaise).
Esp. al. mm. 43-45 - Prep. Berio N° 4524 (paratipo). Museo di
Stoccolma e collezione mia.
Trisulipsa n. gen.
Secondo gli schemi di Miss Prout (Bull. Hill. Mus. I p. 400), il genere porta ali lucide, larghe subtriangolari con la cellula lunga metà della lunghezza dell’ala. Ali posteriori giallo vivo, addome robusto con le creste 3 e 4 fortemente sviluppate. Antenna del 3 fornita per circa 2/3 di ciglia a fascetti, piuttosto lunghe, e doppie ma non pettinate. Valve lanceolate con arpagone singolo molto robusto, a forma di gan- cio ma senza dentellature. Edeago fornito di cornuti, uncus corto con apice spatoliforme.
Probabilmente a questo genere appartiene la 7risulordes albiplaga Warr. per cui già Miss Prout pensava che, con la dissezione del 3, si sarebbe rivelata la necessità di separarla genericamente da Trisuloides. La nuova specie è comunque abbastanza vicina di aspetto a quest’ul- tima specie. Specie tipo: 7. quadrata nov.
Trisulipsa quadrata n. sp. (fig. 52)
3 - Simile ad a/biplaga, ma minore di statura. Ali lucenti e can- gianti. Colore fondamentale bruno nero con spazii bruno marroni e
NUOVE NOCTUIDAE 161
sfumature ceruleo argentee. Subbasale formata da un punto nella piega
mediana, antemediana angolosa preceduta alla costa da un segno bianco;
orbicolare e reniforme nere, confuse nel fondo scuro e chiazzato; una grande macchia bianca in chiusura di cellula, preceduta alla costa da un segno bianco. Limbo marrone pit chiaro, ciglia brune intersecate da linee biancastre in corrispondenza delle vene. Posteriori gialle vivaci largamente orlate di nero, ciglia variegate di bianco e bruno.
Inferiormente meta basale delle 4 ali giallo vivace, il resto bruno nero. Una macchia quadrata gialla in chiusura di cellula e un’altra, pure quadrata, al tornus.
Holotypus g e 3 Paratypi gg: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. 11-VI-1934 (Malaise), di cui uno Prep. Berio N° 4519 - Esp. al. mm. 48-50 Potrebbe essere una razza o forma di Trisuloides bella Mell (=
chekiana Drdt.) a cui somiglia moltissimo, ma ne differisce per la orbi-
colare che non porta il centro bianco.
e) Subfam. ERASTRIINAE (Asia)
Lithacodia altitudinis n.sp. (fig. 59)
3 - Capo, torace, ali anteriori grigio bruni uniformi. Sulle ante- riori si nota solamente uno spazio basale, al margine interno, in forma di lunula poco più chiara del fondo, un punto bianco al limbo a metà ala e due sorta di code dello stesso, biancastre, dirette verso il torno. Ali posteriori biancastre con la base infuscata. Inferiormente grigie le anteriori e biancastre le posteriori, con una postmediana angolosa.
Holotypus g: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. 11-VI-1934 (Malaise).
Al Museo di Stoccolma; 3 g43 Paratypi stessa località, dal 7 al 17-VI-1934. Al Museo di Stoccolma e in collezione mia.
Lithacodia polita n.sp.
2 - Capo, torace e colore di fondo delle anteriori ocraceo. Poste- riori grigiastre. Sulle anteriori una zona grigio chiara alla base, delimi- tata dall’antemediana, bianca; claviforme contornata di bianco, del co- lore del fondo; orbicolare e reniforme ovali molto schiacciate, postme- diana ondulata, biancastra e prelimbale pure biancastra. Lo spazio tra gli stimmi, nella cellula e oltre la reniforme prima dell’apice è tinto di
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XIX 11
162 E. BERIO
nero, come pure nero è un punto nella cellula subito dopo la reniforme.
Inferiormente ali grigie largamente bordate di giallo verdastro.
Holotypus 9: N.E. Burma, Kambaiti, 11-VI-1934 (Malaise). Al Museo di Stoccolma.
Lithacodia albitornata n.sp.
3 - Capo, torace, addome grigiastri, petto bianco. Ali anteriori col fondo bruno nero. Base verde scuro, delimitata dall’antemarginale ondulata, verticale; ombra mediana nera, un cerchio nero come clavi- forme, e uno tra i due stimmi superiori. La postmediana parte dalla costa con un segno giallo-verde, segue in nero ondulata e al margine, è seguita da uno spazio bianchissimo che sfuma, al torno, in giallo verde. Una zona bruno nera all’apice e un segno nero nel campo prelimbale che è giallo-verde. Frange concolori. Ali posteriori biancastre, scurite largamente alla base e con una linea postmediana. Inferiormente an- teriori grigio nere e posteriori bianche con un punto nero in cellula, spolveratura giallastra e una postmediana come sopra.
Holotypus 3: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. 11-VI-1943 (Malaise).
Al Museo di Stoccolma.
Lithacodia minutipuncta n.sp. (fig. 58)
5 - Capo, torace, fondo delle anteriori bianco grigiastro, poste- riori bianco sporco. Sulle anteriori una congerie fittissima di piccoli punti e lineette bianche contornate di nero. ‘Tra queste restano appena percepibili 1 segni normali, spiccano soprattutto una piccola macchia bruna subbasale alla costa, una sfumatura bruna al margine interno nella zona mediana, una zona bruna scura nella cellula tra gli stimmi, e una fascia limbale che include largamente l’apice. Sulle posteriori una leggera linea prelimbale, una leggera lunula sulla cellula e un poco di sfumatura alla base. Inferiormente le anteriori brunastre e le poste- riori biancastre con i disegni come sopra ma più forti.
Holotypus 3: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. 11-VI-1934 (Malaise).
Al Museo di Stoccolma.
Paratypi 2 33: stessa località, 1 e 11-VI-1934. Al Museo di Stoccolma
e collezione mia.
Lithacodia biaccentuata n.sp. (fig. 57)
32 - Capo, torace, fondo delle ali anteriori bianco, ali posteriori pure bianche, come le zampe il petto e il ventre. Sulle anteriori si nota
NUOVE NOCTUIDAE 163
una grande macchia a forma di accento, come un grande triangolo nero con l’apice piegato, con la base sulla costa tra l’antemediana e la reniforme e con l’apice nel limite inferiore della cellula, all’incontro delle vene 3-4-5.
Reniforme bianca; un piccolo segno nero alla costa prima dell’apice. Antemediana seghettata gialla e postmediana, pure ocrea, ondulata, dall’apice del grande triangolo al margine interno, verticale. Un punto giallastro prima del torno; prelimbale chiara ondulata. Inferiormente ali bianche, le anteriori sfumate in grigio e le posteriori bianche con un punto nero in cellula e una postmediana arcuata.
Holotypus g: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. 9-VI-1934 (Malaise).
Al Museo di Stoccolma.
Paratypi 2 gd, 2 99: stessa località, 25-V, 9-VI-1934. Al Museo di
Stoccolma e in collezione mia.
Lithacodia tetratrigona n.sp. (fig. 62)
32 - Capo, torace e fondo delle anteriori bianco grigiastro, po- steriori bianchissime. Sulle anteriori subbasale e antemarginale, ondu- lata, in grigio poco più scuro del fondo, orbicolare subquadrata con- tornata di grigio chiaro, reniforme grigio chiara, postmediana lunulata e prelimbale biancastra che parte da sotto l’apice, si dirige al margine interno e forma tra le vene 5 e 1 un arco rivolto in fuori che racchiude due piccoli triangoli neri col vertice rivolto prossimalmente. Gli spazi tra gli stimmi, una larga zona preapicale e lungo la vena 1 nella zona mediana sono più scuri: lo spazio tra gli stimmi è contornato di bianco e ha una forma subquadrata spiccante. Inferiormente le ali sono grigie chiare e bianche con un punto nero in cellula.
Holotypus g: N.E. Burma, Kambaiti, 7000 ft. 1-VI-1943 (Malaise). Al
Museo di Stoccolma.
Paratypi 1 g e 10 99: stessa località, dal 2 al 17-VI-1943. Al Museo
di Stoccolma e in collezione mia.
Lithacodia bitrigonophora n.sp. (fig. 60)
3 - Capo, torace, fondo delle ali anteriori verde vellutato, ad- dome e ali posteriori brune. Sulle anteriori, l’area basale alla costa è bruno nera; la linea antemediana è irregolare e sfumata e da essa si
164 E. BERIO
diparte la claviforme che è formata da un piccolo semicerchio bianco; orbicolare rotonda col centro bruno, reniforme col centro biancastro; tra le due un campo bruno che invade anche tutto lo spazio inferiore fino al margine tra l’ante e la postmediana; due linee più scure in detto spazio lungo le vene 1 e 2. Un campo bruno sfumato prima dell’apice. Nell’arco delle vene 3-5, al livello della prelimbale si basa un triangolo nero che volge l'angolo opposto sulle frange all’arrivo della vena 4; frange brune rossastre. Inferiormente le 4 ali sono grigio chiare con una linea postmediana ondulata poco più scura del fondo.
Holotypus 3: N.E. Burma, Kambaiti, 7000 ft. 3-VI-1934 (Malaise). Al Museo di Stoccolma.
Lithacodia viridovata n.sp. (fig. 61)
59 - Si distingue per la colorazione di fondo delle ali anteriori che è verde chiaro e perchè sulle posteriori vi è una linea postmediana che anzichè seguire l'andamento dell’orlo si stringe bruscamente verso il margine interno allontanandosi dal margine esterno formando un ovale.
Capo, torace e fondo delle anteriori verde pastello chiaro, per- laceo, posteriori biancastre grigie con la linea anzidetta di color grigio poco più scuro del fondo. Sulle anteriori una antemediana doppia, retta e inclinata in fuori, la cui linea esterna forma con un piccolo saliente la orbicolare; orbicolare rotonda chiara con una pupilla verde; una si- mile macchia rotonda ma con una pupilla nera è sotto la orbicolare, nello spazio submediano; reniforme leggermente argentea nella sua parte prossimale; una macchia color caffè prima dell’apice, alla costa, larga, rotonda delimitata verso il margine distale da un piccolo triangolo pieno di biancastro. Vi sono ancora sull’ala: una linea bruno scura lungo la vena 6 della cellula alla macchia triangolare anzidetta, un’altra simile lungo la vena lc dalla cellula a poco prima del torno dove si trovano tracce di lineette argentee trasversali seguite da un punto bruno sub- quadrato al torno. Frange concolori. Inferiormente le anteriori verdi con le due lineette brune del disopra segnate in nero e una macchia brunastra tra queste che va sino al margine distale e copre anche le frange; posteriori biancastre con un puntino nero in chiusura di cel- lula e tracce della linea ovale del lembo superiore.
Holotypus 3: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. 9-VI-1934 (Malaise). Al Museo di Stoccolma.
NUOVE NOCTUIDAE 165
Figg. 60. Lithacodia bitrigonophora Berio, typus, valva, tegumen; 61. Lithacodia virido- vata Berio, typus, idem; 62. Lithacodia tetratrigona Berio, typus, idem; 63. Lothoptera triangulata Berio, typus, idem; 64. Othresypna perpunctosa Berio, typus, idem; 65. Stictoptera genuflexa Berio, typus, idem; 66. Othresypna pseudoumbrosa Berio, typus, idem; 67. Supersypnoides malaisei Berio, typus, tegumen; 68. Supersypnoides pseu- dosabulosa Berio, typus, valva, tegumen.
166 E. BERIO
Paratypi 2 $3 e 1 9: stessa località 3-VI, 9-VI, 12/17-VI-1934. Al Museo
di Stoccolma e in collezione mia.
Pennalticola n. gen.
Antenne lungamente bipettinate nel 3, con i denti ripiegati lungo il flagello in stato di riposo. Fronte con una tettoria di scaglie appuntita in avanti. Palpi col 2° articolo elevato, largamente scagliato in forma di rettangolo, oltrepassante il vertice, e col 3° articolo minuto e porretto.
Torace coperto di scaglie larghe, metanoto con una cresta abbat- tuta di scaglie in forma ovale, addome senza creste.
Ali anteriori con la vena 6 all’angolo superiore della cellula da dove partono 7 e 8 peduncolati; 9 parte dalla cellula insieme con 10 senza essere con essa peduncolata ed entra in anastomosi col gambo di 7+-8 prima che 7 ed 8 si dividano per poi dividersi dallo stesso gambo dopo la divisione di 7 da 8; la piccola areola formata da 9 non porta quindi apparentemente che il gambo di 7+8-+-9.
Posteriori con 5 quasi sviluppata da sotto la metà del disco, paral- lela a 4; 6-7 e 8 normali.
Specie tipo: Pennalticola rectangulum n. sp.
Pennalticola rectangulum n.sp. (fig. 56)
59 - Capo, torace, fondo delle ali anteriori bianco giallastro, ali posteriori gialle con frange poco più scure. Sulle anteriori vi è una grande macchia color cioccolato, delimitata dall’ante e postmediana e dalla vena superiore della cellula. ‘Tale macchia è contornata esterna- mente da una lineetta più chiara del fondo. Nel 3 essa è più larga, tanto che la sua larghezza è metà dell’altezza, nella £ essa è meno larga tanto che la sua larghezza è solo 1/3 dell’altezza. Inferiormente ali gialle, le anteriori ombreggiate nella parte mediana di bruno.
Holotypus 3: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. 3-VI-1934 (Malaise).
Al Museo di Stoccolma.
Paratypus g: idem, 7-VI-1934 e 1 9: Tenasserim, Malvedaungo, 1-VI-
1934 (Malaise).
ab. suffumata nov.
3 - La grande macchia centrale delle ali anteriori ha il colore del fondo, che è uniformemente marrone chiaro.
Holotypus 3: lc. 12/17-VI-1934. Collezione mia.
NUOVE NOCTUIDAE 167
Micardia simplicissima n.sp.
© - Capo, torace e ali anteriori rosa ocreo. Posteriori bianche sporche. Sulle anteriori vi sono disegni sottilissimi poco visibili. Lungo la parte inferiore della cellula corrono due linee nere sottilissime, un poco arcuate verso il basso, che chiudono un piccolo spazio bianco. Dal limite distale di questo parte una sottile linea nera che, seguendo la vena 4 va sino alla punta delle frange. Questa linea è seguita verso l’apice da una leggera ombra triangolare entro cui sono delle sottilis- sime linee nere longitudinali che vanno sino all’apice delle frange; una piccola zona analogamente disegnata si trova al torno. Frange dentellate di grigio. Tutta l'ala è radamente picchiettata di minutissimi punti neri. Ali posteriori con una lunula appannata nella cellula e una postme- diana poco più scura del fondo, apice scurito.
Inferiormente le ali sono biancastre picchiettate di nero; le poste- riori portano una lunula nera in cellula. Holotypus 9: N.E. Burma, Kambaiti, 7000 ft. 9-VI-1934 (Malaise). Paratypus 2: idem 10-VI-1934. Al Museo di Stoccolma e in collezione
mIa.
f) Subfam. STICTOPTERINAE (Asia) Nigramma firmamentum n.sp.
2 - Ali anteriori allungate, bruno nero profondo con le linee usuali rappresentate da serie di puntini chiari piccoli o piccolissimi.
Posteriori bruno scure più chiare col terzo basale.
Inferiormente le anteriori sono grigio scure uniformi e le poste- riori come sul lembo superiore.
Potrebbe essere una forma di /apidaria se non fosse che manca nel modo più assoluto l’unguicolatura nera preapicale sulla vena 9. Holotypus 9: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. 10-V-1934 (Malaise).
Al Museo di Stoccolma.
Stictoptera genuflexa n.sp. (fig. 65)
3 - Ali poco slanciate, e statura ridotta.
Capo, coxae del I paio, torace, parte basale delle ali anteriori bruno neri, resto dell’ala bruno più chiaro, petto e ventre grigio chiaro. Ali posteriori jaline per 2/3 e poi grigio nere. Sulle anteriori si notano numerose strie trasversali più o meno parallele e irregolari sino alla
168 E. BERIO
postmediana che dalla costa è diretta in fuori con un andamento ondu- lato fino alla vena 4, e di qui diretto al margine posteriore poco prima del torno. Prelimbale appena visibile come un’ombra poco più chiara del fondo; frange con una serie di linee nere interneurali alla base. Inferiormente le anteriori e la parte distale delle posteriori sono grigie chiare, il resto delle posteriori jalino con una lunula in chiusura di cellula.
Holotypus g: N.E. Burma, Kambaiti, 7000 ft. 10-IV-1934 (Malaise).
Al Museo di Stoccolma.
Lophoptera triangulata n.sp. (fig. 63)
3 - Si distingue principalmente perchè sulle ali anteriori, che hanno un colore scuro, porta un triangolo irregolare col fondo più chiaro, posto tra la reniforme, la costa, e un lato che, dalla parte infe- riore della reniforme si collega alla costa prima dell’apice.
Capo, coxae del I paio, torace, ali anteriori e addome bruno nero profondo, petto e ventre bruno grigio chiaro.
Sulle anteriori le linee in nero profondo sono poco visibili, con- stano tuttavia di una subbasale, un’antemediana, una claviforme e una orbicolare rotonda. La reniforme rimane all’interno del triangolo chiaro, il quale nel suo lato distale è delimitato dalla postmediana, sinuosa che inclinata in dentro termina al margine interno. Sulla limbale spicca una lineetta bianca verticale tra le vene 5 e 6; frange concolori. Ali poste- riori jaline sino a 2/3 e poi bruno nero opaco, più chiaro del fondo delle anteriori; le vene sono segnate in bruno nero.
Inferiormente le 4 ali portano una grande fascia bruno nera distale, e la costa dello stesso colore; la base è chiara sulle anteriori e jalina sulle posteriori, con le vene segnate in bruno nero.
Holotypus 3: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. 10-V-1934 (Malaise). Paratypi 11 33: idem. Al Museo di Stoccolma e in collezione mia.
g) Subfam. NycTEOLINAE (Asia) Characoma malaisei n.sp.
32 - Vicina a metalophota Hmps., ma di statura minore.
Capo, torace, ali anteriori grigi chiari, petto e ventre bianchi. Sulle anteriori una zona basale brunastra; antemediana nera sottile, molto scantonata e ondulata seguita da una claviforme molto lunga,
NUOVE NOCTUIDAE 169
contornata di nero, che arriva a toccare la postmediana soprattutto per- chè detta antemediana è molto curvata distalmente in centro. Postme- diana sottile, doppia, ondulata, seguita da molte linee sagittali longitu- dinali.
Frange precedute da lineette basali nere.
Le posteriori sono biancastre semijaline poco più scure all’apice e portano nel ¢ il ciuffo dell'angolo anale con la punta nera. Inferior- mente le anteriori sono grigio nere con la costa più chiara verso l’apice, e le posteriori bianche col ciuffo nero all'angolo anale (3).
Holotypus g: N.E. Burma, Kambaiti, 7000 ft. 14-IV-1934 (Malaise). Paratypi 5 99: stessa località. Al Museo di Stoccolma e in collezione mia.
h) Subfam. WESTERMANNIINAE (Asia) Hylophilodes burmana n.sp.
© - Antenne rosa, capo, torace e ali anteriori verde chiaro, ad- dome giallastro, ali posteriori bianchissime; petto verdastro, ventre gial- lastro; zampe Ie-IIe verdi, III gialle. Sulle anteriori due linee di un verde più scuro sfumate la prima in dentro e l’altra in fuori; la prima seguita distalmente da una linea sfumata più chiara e la seconda pre- ceduta. La prima linea è retta dalla costa (ove si perde) al margine interno, la seconda è curva come una esse maiuscola molto allungata. Un puntino verde in chiusura di cellula, costa sottilmente gialla e frange sottili rosse. Inferiormente ali bianche le quali ripetono, quasi in tra-
sparenza, i disegni del lembo superiore.
Holotypus 2: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. 11-VI-1934 (Malaise). Al Museo di Stoccolma.
i) Subfam. OTHREINAE (Asia) Supersypnoides pseudosabulosa n.sp. (fig. 68)
39 - Somiglia esternamente alla f. sabulosa della S. cyanivitta Moore, ma ha lo spazio compreso tra la base e la postmediana coperto di bruno scuro picchiettato. Le caratteristiche specifiche si rilevano specialmente nell’apparato maschile il cui scaphium (uncus) è simile a quello di cyamivitta, ma le valve sono subrotonde anzichè appuntite, col contorno liscio anzichè spinoso all’apice, e prive di un arpagone
170 E. BERIO
sclerotizzato anziché fornite in un arpagone fortemente sclerotizzato
e dentato (vedansi figure).
Holo-Allotypus: N.E. Burma, Kambaiti, 7000 ft. 11-IV e 21-IV-1904 (R. Malaise) - Prep. Berio N° 4549. Al Museo di Stoccolma.
Supersypnoides malaisei n.sp. (fig. 67)
3 - Simile esternamente a S. parva Berio di cui ripete il colore e i disegni; con la differenza che la linea antemediana anzichè ondulata e leggermente protrusa sulla piega submediana, è rivolta subito in fuori alla costa, poi quasi retta appena curvata in fuori, sino al torno.
L’apparato si distingue facilmente dalle congeneri per la presenza di due lunghi socii sottili raggiungenti quasi la lunghezza dello sca- phium (uncus). Holotypus 3: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. 7/9-V-1934 (R. Malaise).
Prep. Berio N° 4550. Al Museo di Stoccolma.
Othresypna formosensis burmanica n. ssp.
53 - Simile alla tipica, manca però del rientramento della post- mediana sotto la vena 4. Apparato genitale come la tipica. Disegni alari molto marcati.
Holotypus 3: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. 19-IV-1934 (R. Malaise)
- Prep. Berio N° 4544.
Paratypus J: stessa località, 1-V-1934 - Prep. Berio N° 4545. Al Museo
di Stoccolma e in collezione mia.
Othresypna pseudoumbrosa n.sp. (fig. 66)
32 - Somiglia a prima vista ad astrigera Btl. anche per le antenne. L’apparato si distingue da quest’ultima perchè le valve portano api- calmente una protrusione affusolata.
Holotypus e Allotypus: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. 19-IV e 4-IV-
1934 (Malaise) - Prep. Berio N° 4542. Al Museo di Stoccolma e in
collezione mia.
Othresypna perpunctosa n.sp. (fig. 64)
3 - Simile esternamente a punctosa Wlk., da cui si distingue su- bito per la mancanza della linea chiara sfumata nella parte caudale del
NUOVE NOCTUIDAE Aven
margine interno delle ali posteriori. L’apparato genitale si distingue
per avere il processo superiore dell’uncus simile a quello di formosensts
Hmps. e la valva simile a quella di intermedia con un digitus pit largo,
e l’apice meno affusolato.
Holotypus g: N.E. Burma, Kambaiti, 2000 m. 1-VI-1934 - Prep. Berio Noe 4541. Al Museo di Stoccolma.
RIASSUNTO Sono descritti tre nuovi generi, settantacinque nuove specie, una nuova sotto-
specie e tre nuove aberrazioni di Nottuidi (Lepidoptera Noctuidae) dell’Africa tro- picale e dell’Asia.
SUMMARY
The Autor describes three new genera, 75 new species, one new subspecies and three new « aberratio » of Lepidoptera Noctuidae from tropical Africa and Asia.
Indirizzo dell’ Autore: Piazza Principe 4 - 16126 Genova
I.J.H. IsBRUCKER
Instituut voor Taxonomische Zodlogie (Zoòlogisch Museum)
Universiteit van Amsterdam
STATUS OF THE PRIMARY HOMONYMOUS SOUTH AMERICAN CATFISH LORICARIA CIRRHOSA PERUGIA, 1897, WITH REMARKS ON SOME OTHER LORICARIIDS
(PISCES, SILURIFORMES, LORICARIIDAE)
The Loricariidae, or Mailed Catfishes, are primary freshwater fishes confined to large parts of South America. The most recent re- vision is that of REGAN, 1904. Due to numerous additions of nominal species and genera, the family needs a careful revision, although some subsequent revisions of lower taxa within the family are available. The present paper is one of a series in which the author attempts to con- tribute to such a revision by redescribing and figuring the material on which old, poorly known nominal species were based.
PeruGIA (1897) described Loricaria cirrhosa as a new species. However, the specific name cirrhosa was already preoccupied, for BLOCH & SCHNEIDER (1801) described Loricaria cirrhosa, a nominal species that was correctly synonymized with Loricaria cataphracta Linnaeus, 1758, by VALENCIENNES, in CuvieR & VALENCIENNES, 1840:476. PE- RUGIA’S original description appears to have escaped notice, until ‘Tor- TONESE (1963:311) pointed out that PERUGIA’s description was based on four syntypes. TORTONESE stated to be aware of dealing with a junior homonym, and suggested some relationship to species like Loricaria ve- tula Valenciennes, in CUVIER & VALENCIENNES, 1840, and Loricaria apel- togaster Boulenger, 1895. IsBriickER (1972:187) also briefly discussed Loricaria cirrhosa Perugia, and noticed a close resemblance with a - at that time unidentified - species. The latter was represented by three specimens from the original series on which Loricaria lata Eigenmann & Eigenmann, 1889, was based. The lectotype and remaining paralecto- types of Loricaria lata greatly differ from these three specimens, which
LORICARIA CIRRHOSA PERUGIA 175
were thought to be more closely related to Loricaria evansu Boulenger, 1892, rather than to Loricaria cataphracta Linnaeus, 1758.
Subsequent direct comparison of the four syntypes of Loricaria cirrhosa Perugia, with the holotype of Loricaria evansti yielded evidence that they are very closely related. Several small differences found, may indicate specific or subspecific distinction between PeRUGIA’s and Bou- LENGER’S specimens, although it is not at all excluded that all these specimens represent one species only. However, this is difficult to judge from the specimens at hand. The holotype of Loricaria evansii clearly shows characters known in the adult males of many species of Loricariidae, viz. the development of stiff bristle-like denticles along the snout margin, noticeable tough spines on the dorsal side of the pectoral fin spine and some rays, and a rather broad head, whereas such denticles and spines are not developed in the four syntypes of Loricaria cirrhosa Perugia, and in the three specimens separated from the original Loricaria lata series, which all have the head less broad than the holotype of Loricaria evans. Samples with mature males and females are needed to obtain evidence concerning the nature of the differences found. Therefore, Loricaria cirrhosa Perugia, Loricaria lata, sensu lato, and Loricaria evans are tentatively united in the present paper.
Loricaria evansti is very different from Loricaria cataphracta, the type species of the genus, and may prove not even to belong to the genus Loricaria. It seems, however, inadvisable to merely transfer Lo- ricaria evansti into another genus, as no sufficient review of generic interrelationships is available. A discussion of some generic concepts is given below, as a preliminary speculation on the future generic allo- cation of Loricaria evansit and a number of related species.
The author is much obliged to Prof. Dr. E. Tortonese (Museo Civico di Storia Naturale « Giacomo Doria», Genova, MSNG) for the loan of the syntypes of Loricaria cirrhosa Perugia, for the translation of PeRruGIA’s original Italian description, and for the preparation of the Italian summary in the present paper. Dr. P.H. Greenwood (British Museum (Natural History), London, BMNH) sent the holotype of Lo- ricaria evansu on loan. Mr. A.L. van der Laan (Instituut voor T'axo- nomische Zodlogie (Zodlogisch Museum), Amsterdam, zMA) made the photographic illustrations. In the following description, the abbrevia-
tion Mcz refers to the Museum of Comparative Zoology, Cambridge, USA
174 I.J.H. ISBRUCKER
Loricaria evansii Boulenger, 1892 (Figs. 1-3, table 1)
Loricaria lata; Eigenmann & Eigenmann, 1889:36-37 [in part; composite original description; locality: Brazil, Goyaz]; - Eigenmann & Eigenmann, 1890:384-385 [based on preceding reference].
Loricaria Evansit Boulenger, 1892:10-11, pl. 1 [original description; type locality: Brazil, Province of Matto Grosso, Jangada; holotype in British Museum (Na- tural History), London, BMNH 1892.4.20.29].
Loricaria evansti; Regan, 1904:290 [on the holotype; description; classified within the subgenus Loricaria in key on page 273].
Loricaria evansi ; Fowler, 1945:126 [in original description of Euacanthagenys caquetae}.
Loricaria cirrhosa Perugia, 1897:22-23 [non Loricaria cirrhosa Bloch & Schneider, 1801, senior primary homonym; original description; type locality: Bolivia, Rio Beni, Missioni Mosetenes; lectotype in Museo Civico di Storia Naturale, Genova, MSNG 8850]; - Tortonese, 1963:311 [on the four syntypes; discussion]; Isbriicker, 1972:187 [discussion].
« (?) Loricaria species incerta sedis »; Isbriicker, 1972:183-186, figs. 11, 12n-o, table 1 [description of three paralectotypes of Loricaria lata, sensu lato].
Specimens examined.
One (holotype), BMNH 1892.4.20.29, a 3, 174.3 mm standard length, Brazil, Est. Mato Grosso, Jangada River, collected by J.W. Evans, exact date unknown; - three (paralectotypes of Loricaria lata, sensu lato), Mcz 46722, sex unknown, 102.9 to 108.4 mm standard length, Brazil, Est. Goyaz, exact date and locality (1) unknown, collected by Senhor Honorio; - one (lectotype, by present designation, of Loricaria cirrhosa Perugia), MSNG 8850, sex unknown, 161.8 mm standard length, and three (paralectotypes of Loricaria cirrhosa Perugia), MSNG 43118 (two), zMA 112.293 (one), sex unknown, 52.3 to 88.3 mm standard length, Bolivia, Rio Beni, Missioni Mosetenes, collected by L. Balzan, 1893.
Description (for actual measurements see table I). - Morphometric and meristic data of the holotype (BMNH 1892.4.20.29), the lectotype (MSNG 8850) and three paralectotypes (MSNG 43118, zma 112.293) of
Loricaria cirrhosa Perugia, and, in parentheses, the range of the three
(1) In my recent redescription of Loricaria lata (IsBRUCKER, 1972: 171, 179, 181, 183, 187), I thought the Brazilian state of « Goyaz » to represent the type locality, but I overlooked to consult the map of localities in EIGENMANN & EIGENMANN’s work of 1890, where « Goyaz » is indicated as a place along a branch of the « Araguay » river. The type locality of Loricaria lata hence can be defined as: Brazil, Est. Goiàs, Rio Araguaia drainage, upper course of Rio Vermelho at Goiàs, (15957’ S, 50°07’ W).
LORICARIA CIRRHOSA PERUGIA 175
paralectotypes of Loricaria lata, sensu lato (mcz 46722), respectively: standard length, from tip of snout to base of middle triangular caudal scute 174.3, 161.8, 88.3, 75.6, 52.3 (102.9-108.4) mm; predorsal length, from tip of snout to posterior rim of predorsal shield 2.9, 2.9, 3.0, 3.0, 2.7 (2.9-3.0) in standard length; head length, from tip of snout to end of the occipital process 4.0, 4.2, 4.3, 4.3, 3.9 (4.2) in standard length; head width, taken at the opercle, just before the pectoral spine insertion Zoe SIN (ok 1-5-4) 1m standard length, 125 1625.1 35 3. 3 (1.2-1.3) in head length; head depth, taken at the end of the occipital process 19:99 990,295, 8.9 (10.2-10.3) im-standard! length, 2.4; 2:3, 2.2, 2.2, 2.3 (2.4-2.5) in head length; snout length, from tip of snout to anteriormost point of the orbital rim 6.8, 7.4, 8.2, 8.0, 7.5 (7.4-7.5) in standard length, 1.7, 1.7, 1.9, 1.9, 1.9 (1.7-1.8) in head length; orbital diameter, a horizontal line from rim to rim, ignoring the notch 7.3, 6.6, 6.8, 6.5, 6.4 (6.4-7.0) in head length; least interorbital width 4.6, 4.9, 4.6, 5.0, 4.7 (4.8-5.2) in head length; internasal width, at the middle of the nostrils 6.6, 6.6, 6.3, 6.3, 5.6 (5.3-5.9) in head length; dorsal spine length 5.3, 5.0, 4.8, 4.9, - (4.9-6.7) in standard length; length first dorsal ray 5.9, 5.4, 5.7, —, — (5.6-6.3) in standard length, 1.5, 1.3, 1.3, —, — (1.3-1.5) in head length; length last dorsal ray 12.5, 11.7, 15.0, —, — (10.4-18.0) in standard length, 3.1, 2.8, 3.4, —, — (2.5-4.3) in head length; dorsal fin base 8.5, 3.3, 8.9, 10.8, 7.9 (9.6-9.9) in standard length, Pale 20 22a 2-08 (23) in head length; anal “spine length 5.95. 5:3, owe ce Sela oe4-520) imestandard: length, 1.5, 12) W3y 3. 13) (e3) am: head length; pectoral spine length 4.8, 4.4, 4.4, 4.5, 4.1 (4.4-4.7) in standard length, 1.2, 1.0, 1.0, 1.0, 1.0 (1.1) in head length; pelvic spine length 5.0, 4.6, 4.6, 4.9, 4.6 (4.3-4.6) in standard length, 1.2, 1.1, 1.0, 1.2, 1.2 (1.0-1.1) in head length; length lower principal caudal ‘spine’ (unbranched ray) 6.5, 5.9, 6.2, 6.1, — (—) in standard length, 1.6, 1.4, 1.4, 1.4 — (-) in head length; greatest cleithral width 4.5, 5.0, 5.3, 5.3, mo (4-5-5. 1) am standard length, 1.1, 1.2, 1:2, 1:2, 1-2 (1.2) im head length; supra-cleithral width 6.3, 6.9, 7.2, 7.2, 6.4 (6.8-7.1) in standard length, 1.6, 1.6, 1.7, 1.7, 1.6 (1.6-1.7) in head length; thoracic length, taken between the spine insertions of pectoral and pelvic fins 5.7, 5.7, 6.2, 6.2, 6.1 (6.8-7.8) in standard length, 1.4. 1.4, 1.4, 1.4, 1.6 (1.6-1.9) in head length; abdominal length, taken between the spine insertions ofthe pelyie and anal fins 5.2, 5.7, 5.9; 6.2, 5.9° (51-54) in’ standard length, 1.3, 1.4, 1.4, 1.4, 1.5 (1.2-1.3) in head length; post-anal pedun- cular length, taken from the last anal fin ray to the base of middle trian-
ISBRUCKER
I.}.H.
SY
ii ZA -
ate
1892.4.20.29) in dorsal,
(BMNH
1892, holotype
CI,
Bouleng
- Loricaria evansti
l
Fig.
view.
lateral
and
ventral,
irrhosa Perugia,
< Ò =) [ea 3) Lu < (2) ©) q [ee a ©)
LORICARIA Fig. 2 - Loricaria evansii Boulenger, 1892, lectotype of Loricaria c
1897 (msnc 8850), in dorsal and ventral view. Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXX
178 I.J.H. ISBROCKER
gular caudal scute 2.2, 2.2, 2.1, 2.1, 1.8 (2.2) in standard length; least depth caudal peduncle 14.4, 13.1, 13.5, 14.7, 13.5 (14.3-15.4) in head length; least width caudal peduncle 7.3, 6.1, 7.5, 8.8, 12.7 (7.7-9.2) in head length; distance between anus and anal fin origin 8.7, 9.7, 10.9, 9.8, 9.7 (8.8) in standard length, 2.2, 2.3, 2.5, 2.3, 2.5 (2.1) in head length; longest barbel of upper lip 8.8, 10.8, 11.3, —, — (11.9) in standard length, 2.2, 2.5, 2.6, —, — (2.8) in head length; greatest axial length of lower lip 7.9, 5.3, 5.6, 4.2, — (3.4-4.5) in head length.
Body scutes in longitudinal lateral series, first scute the one follo- wing the cleithrum, last scute the triangular one on caudal fin base 32, 31, 32, 32, 32 (31-32). Two series of postoccipital scutes in all spe- cimens, predorsal scute not included. Three pairs of scutes between anus and anal fin in all specimens. Oblong scutes on thorax between last pectoral fin ray and pelvic spines (left/right) 7/8, 9/11, 6/8, 9/9, 5/7 (6/5-7). Fin spine and ray counts identical in all specimens: dorsal fin 1,6, last ray split to its base; anal fin I,4, last ray split to its base; pectoral fin 1,6; pelvic fin I,5; principal caudal fin rays (the outermost rays unbranched) 1,10,I.
The lips of the holotype are not in perfect condition, the cirrhi along the edge being shrunken. Fortunately, the drawing by MINTERN, published with BOULENGER,s original description (1892, plate 1) shows the cirrhi more exactly (confirmed by autopsion) than the figure in the present paper. The lower lip of the holotype is deeply notched in the middle. ‘The remaining specimens have the lower lip more roun- ded, with, a slight notch only. The lectotype has 24 barbels, up to about 3 mm long, along the margin of the upper lip. Lower lip surface with numerous papillae, which are rather long towards the buccal cavity, decreasing in size towards the margin. Along the margin, there are numerous short barbels. A fleshy, barbel-like flap, as long as or a little longer than the longest tooth, is present in the buccal cavity, at either side between the upper and lower jaws.
Teeth in both jaws about equal in length, varying a little in shape (fig. 3). Teeth in the upper jaw (right/ left) 5/4, 3/4, 3/3, 4/4, 3/4 (2-5/3-5), in the lower jaw 2/4, 4/4, 4/3, 3/3, 4/4 (4/4).
Eye large, slightly oval in shape; pupil covered by a conspicuous, ventrally rounded flap, originating from the iris. Shallow orbital notch present.
Dermal ossifications, fin spine and rays with small denticles, which are somewhat larger in the holotype than in the other specimens
LORICARIA CIRRHOSA PERUGIA 179
(compare figs. 1 and 2). Two distinct rows of denticles along the lateral body scutes converge posteriorly on the first (left/right) 19/19, 19/19, 20/19, 20/20, 19/19 (18-21/18-21) scutes and run parallel along the remaining scutes. In the holotype two to eight denticles on each scute, the posteriormost denticle the largest. Margin of the snout of the holo- type (up to the gill openings, except tip of snout) with a large number
imm
Fig. 3 - Loricaria evansii Boulenger, 1892, camera lucida drawing of dentition of the holotype.
of stiff, bristle-like denticles, up to about 2 mm long. Pectoral fin spine and the four subsequent rays dorsally with a number of irregularly ar- ranged, large, recurved, thorn-like denticles in the holotype. Tip of snout naked ventrally. Belly with very small patches of denticles on minute, isolated platelets, few in number in the holotype, some in spe- cimens Mcz 46722, and many in the lectotype and some of the paralec- totypes of Loricaria cirrhosa Perugia (compare figs. 1 and 2 of the pre- sent paper with fig. 11 in IsBRUCKER, 1972). Otherwise the belly is naked.
Sensory canals present on head and between converging rows of denticles, the latter sometimes bifurcated.
180 I.J.H. ISBROCKER
Table I
Actual measurements in millimeters to the nearest tenth, from the specimens described in this paper. A - BMNH 1892.4.20.29; B - MsNG 8850; C and E - msxc 43118, D - zma 112.293.
character A B G D E standard length 174.3 161.8 88.3 75.6 9 le axial length 192.8 = 98.2 — _- predorsal length 60.5 553 29.5 25 19.6 head length 43.2 38.1 20.3 17.6 13.5 head width 36.5 30.9 15.7 13.8 10.3 head depth IA, 16.4 9.2 8.0 5.9 snout length 25.8 21.8 10.7 9.5 7.0 orbital diameter 5.9 5.8 3.0 2.7 a1 interorbital width 9.4 7 4.4 a5 2.9 internasal width 6.6 5.8 x 2.8 2.4 dorsal spine length 32.6 32.5 18.3 15.6 -- length first dorsal ray 29.8 30.0 15.5 -- — length last dorsal ray 13.9 13.8 5.9 — _ dorsal fin base 20.6 19.4 9.9 7.0 6.6 anal spine length 29.8 30.8 15.8 14.0 10.2 pectoral spine length 36.3 36.9 20.1 16.8 12.9 pelvic spine length 34.6 35.3 19.7 193,9 11.4 lower caudal spine length 26.7 27.4 14.3 12.4 —_ cleithral width 39.0 32.2 16.6 14.3 10.9 supra-cleithral width 27.8 PAR 2,9 10.5 8.2 thoracic length 30.6 28.2 14.2 12.2 8.6 abdominal length 33.4 28.1 14.9 12.2 8.9 post-anal peduncular length 78.5 72.9 41.6 35.9 29.5 depth caudal peduncle 3.0 2.9 La 1.2 1.0 width caudal peduncle 5.9 6.2 2.7 2.0 1.6 anus-anal fin origin 20.0 16.7 8.1 7.7 5.4 length barbel upper lip 19.9 15.0 7.8 — — axial length lower lip SLA vie 3.6 4.2 —
Colour (in alcohol). - Ground colour tan. Four to six transverse, dorsolateral faint brown bands, most prominently pigmented laterally. Dorsal and caudal fins with regular brown dots, some of them on the membrane but mostly confined to the rays, same as in the dorsal side of pectoral and pelvic fins. Some inconspicuous, small faint brown dots in the anal fin.
The most recently collected specimen described above was caught in 1893. None of the specimens at hand is in perfect condition. Note that the upper caudal filament, shown by Mintern’s lithograph of the holotype in 1892 is broken off. Freshly preserved specimens of Lori- caria evansti will allow a more precise description of the lips and of the colour pattern.
LORICARIA CIRRHOSA PERUGIA 181
The number of longitudinal lateral body scutes is given only, because of a perfect correlation between the number of longitudinal lateral body scutes and the number of scutes between the dorsal spine and caudal fin on the one hand and those between the anal fin origin and caudal fin on the other hand. i
GENERIC POSITION OF Loricaria evansti
Loricaria evansit is not closely related to Loricaria cataphracta Linnaeus, 1758, and its allies. Some other nominal species like Lor:- carta nudiventris Valenciennes, in CUVIER & VALENCIENNES, 1840, Lori- carta macrodon Kner, 1854, and Loricaria gymnogaster Eigenmann & Vance, in EIGENMANN, 1912b, invite for comparison with Loricaria evansti, because of an agreement in reduced development of dermal ossifications in the abdominal region, and their similar lip structure, aberrant from the lip structure in Loricaria cataphracta. Loricaria evan- stt develops (temporarily ?) bristle-like denticles along the snout margin and additional prominent thorn-like denticles on the pectoral fin spine and rays in sexually mature males, not known in Loricaria cataphracta. It may be justified, therefore, to look for another generic allocation of Loricaria evans and its allies, but the present confused classification of the group concerned makes me think it wise to retain Loricaria evans in the genus Loricaria, until a revision of many more species has been undertaken.
Loricaria Linnaeus, 1758
My concept of the genus Loricaria is narrower than that of most previous authors. Loricaria, as defined by its type species, has most peculiar lips, a remarkable dentition, a triangular rather than a rounded shape of the head, whereas its members do not develop bristle-like structures along the snout margin, on the pectoral fin, or - as known for many nominal Rineloricaria species - on the predorsal region. Six nominal species mostly referred to Loricaria up to the present do not develop bristle-like structures as a secondary sexual character neither, but should be placed into the genus Pseudohemiodon (see below).
There are four nominal genera, two of which have been considered synonymous with each one of the two remaining concepts, that should be discussed in relation with Loricaria evansti, viz. Rineloricaria (with Hemiloricaria), and Spatuloricaria (with Euacanthagenys).
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Rineloricaria Bleeker, 1862
Formerly the genus Rimeloricaria has at times been confused greatly with Loricaruchthys Bleeker, 1862, with which it has little in common (cf. IsBRUCKER, 1971b). Probably this confusion arose from the fact that EIGENMANN (1912a: 244-250) recognized Rineloricaria as a subgenus of Loricarichthys. Most species now referred to Rineloricaria are comparatively small in size and quite slender. No secondary sexual dimorphism can be observed from the lips, as in Loricartichthys. However, in a great number of species the mature males are known to develop bristle-like structures along the snout margin, on the pectoral fin, and in the predorsal region. The belly is completely covered with several series of small platelets, rather than by large plates as formed in Lori- cartichthys species.
Hemiloricaria Bleeker, 1862, based on Hemiloricaria caracasensts Bleeker, 1862, remained a quite mysterious taxon until VAN DER STIGCHEL (1946:177-178; 1947:177-178; the specific name erroneously spelled « caracassensts ») pointed out that it was based on the female of Loricaria lima Kner, 1854, the type species of Rineloricaria. Rineloricaria lima was originally described from the single male holotype. Most recently, BoESEMAN (1972:312-315, pl. 1, table 1) redescribed, figured, and discus- sed the holotype of Hemuloricaria caracasensis (misspelling the speci- fic name as «caracassensis» throughout), considering it a species of the genus Loricaria. BOESEMAN deduced that not Caracas should be regarded the type locality, stating: «... it seems warranted to provisionally consider the region around Bogota and Villavicencio to be the type locality, ...». BOESEMAN compared the holotype of Rineloricaria cara- casensis (Bleeker, 1862), with a syntype of Loricaria magdalenae Stein- dachner, 1878 (1), and with an additional specimen from the upper Rio Meta. He found these three specimens to be identical.
VAN DER Hoeven published (1852:90, in German; 1855:278, in Dutch) a very brief and incomplete description of a new Loricaria, which he named Loricaria rostrata. This is a primary homonym of Loricaria rostrata [Von] Spix, in [Von] Spix & AGassiz, 1829, type- species of Sturisoma Swainson, 1838. VAN DER HoEVEN’s 1852 description
(1) This nominal species was figured by STEINDACHNER, 1879a, pl. 7 figs. 2, 2a and 3.
LORICARIA CIRRHOSA PERUGIA 183
reads: « Bei Loricaria rostrata, einer neuen Art aus dem Reichsmuseum zu Leyden, lauft ebensowohl der oberste als der unterste Strahl der Schwanzflosse in einen Faden aus. Diese Art, die aus Caracas stammt, ist sehr klein, mit einem spitzen Kopfe». KNER (1854:85, footnote) seems to be the only author who referred to this description. BOESEMAN (1972:314) gave 1843 as the year of shipment - from Caracas - of the holotype of Rineloricaria caracasensis. I have little doubt that this spe- cimen is also the holotype of Loricaria rostrata (non [Von] Spix, 1829) Van der Hoeven, 1852.
Most Rineloricaria species that I have examined, seem to be more Closely related to Rineloricaria caracasensis than to Rineloricaria lima (Kner, 1854). It is not probable that Loricaria evansi has to be classified under Rineloricaria.
Spatuloricaria Schultz, 1944
The genus Spatuloricaria was originally described for the type - and at that time only known species, Spatuloricaria phelpsi Schultz, 1944a. This species closely resembles Loricaria evansit, and might be regarded a congener of it, if the teeth of the latter were spoon-shaped, which they are not. In fact, I did not succeed in finding any Loricaria evansti- like fish bearing teeth like those described and figured for Spatuloricaria, and thus cannot evaluate the nature of this character.
SCHULTZ (1944a: 287), in his « Key to the genera of Loricariidae reported from Venezuela based on specimens from that area» distin- guished between section 126 leading to Spatuloricaria: « Tips of teeth with both lobes spoon-shaped, inner lobe largest» and section 12a leading to Loricaria: «Teeth with elongate bilobed tips ». SCHULTZ (1944a-334) stated: « This new genus [Sfatuloricaria] of the subfamily Loricariinae is a Loricaria with spoon-shaped teeth (spatula) just as Cochliodon is a Plecostomus [a junior synonym of Hypostomus - see BoEsEMAN, 1968] with spoon-shaped teeth. However, the teeth of Spatu- loricaria are bilobed, and each lobe is spoon-shaped, the inner lobe several times larger than the outer lobe, all teeth long and slender except expanded tips;... » and on the same page: « Named Spatuloricaria in refe- rence to the spoon-shaped teeth that separate it from the only genus, Lort- caria, with which it is closely related ». ScHULTZ (1944b) discovered a second species, which he named Spatuloricaria atratoensis, and which has the teeth exactly as in Spatuloricaria phelpst. FOWLER (1945) de-
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scribed Ewacanthagenys caquetae as a new (monotypic) genus and spe- cies and believed it « superficially suggestive » of Loricaria evansii. In 1954 FowLER listed Euacanthagenys as a synonym of Spatuloricaria, but retained the species, Spatuloricaria caquetae.
The respective holotypes and only known specimens of Spatulo- ricaria phelpsi, Spatuloricaria atratoensis, and Euacanthagenys caquetae, have in common that they are sexually mature males with bristles along the snout margin, and without well developed dermal scutelets in the belly. ‘They are rather large specimens, 338 mm, 338 mm, and 520 mm, respectively. ‘he respective type localities are a) the Rio Socuy 3 km above its mouth, Maracaibo Basin, Venezuela, b) the Rio Truando, tributary of Rio Atrato, Colombia, and c) Morelia, Rio Caqueta drainage, Colombia. It is of interest to compare these three nominal species with the other « Loricaria » forms with a poorly developed abdominal mail, such as L. nudiventris, L. macrodon, L. evansu, L. gymnogaster, and others.
SCHULTZ (1944a) described a new subspecies, Loricaria gymnogaster lagoichthys, based on 574 specimens, largest 305 mm standard length, among which are 43 specimens (USNM 121097) collected together with the holotype of Spatuloricaria phelpsi. It makes me wonder whether the tooth shape may vary with age and/or sex; if Loricaria gymnogaster lagoichthys and Spatuloricaria phelpsi are related or identical, one could suppose that the bristles in the male of these (or this) and several other species appear temporarily only, and disappear after a while (spawning season ?). here are two indications that seem to support this theory. I have seen a series of 173 specimens of Pseudancistrus barbatus (Valencien- nes, in CUVIER & VALENCIENNES, 1840), in a single sample from the Suriname River, among which is one specimen only (zma 106.332; the other 172 specimens in zMma 106.331) with an excessive development of long bristles along the cheek. In the second place, I have selected occasionally living Rineloricaria specimens belonging to several species, imported for aquarium purposes, among which were bristled and non- bristled individuals. After a while the males lost their bristles, and could hardly be told apart from the females. Subsequently the bristles appeared again.
It is of interest to note here what SCHULTZ remarked upon the validity of a dental characteristic in two other related, or identical, ge- nera of loricariid fishes, Cochliodon versus Cheiridodus. First (1944a:
LORICARIA CIRRHOSA PERUGIA 185
286, footnote 26): «On the young [of Cochliodon pospisil Schultz, 1944a, cf. pages 312-313] up to a standard length of about 50 mm. the unworn teeth of my specimens from the Maracaibo Basin have their expanded tips twice as long as wide and a small lobe on the outer side, but in those about 60 mm. the lobe seems to have fused with the rest of the tooth as it wears down to half its original length; the teeth on the lower jaw lack the second small lobe at a much shorter length; it appears, therefore, from the specimens available, that one must cast serious doubt on the validity of the genus Cheiidodus Eigenmann ». On page 311 ScHuLTZ placed Cheiridodus as a junior synonym of Co- chliodon and remarks: « EIGENMANN in describing the genus Cheiridodus separated it from Cochliodon by the presence of a «small lobe on the outer edge of the base of each tooth ». I am able to find such a lobe on small specimens up to a standard length of about 60 mm. from the Maracaibo Basin, but the little lobe disappears with age and the tooth wears down until it becomes cup-shaped. It is possible that Chezridodus hondae (Regan) is very close to Cochliodon plecostomoides Eigenmann, neither of which I have seen. The relationship of these two genera needs investigation ».
It is rather strange that SCHULTZ failed to notice that a comparable (although actually different) tooth shape he described for his Spatulori- caria phelpsi, and on which he laid so much importance, also is present in specimens described by him simultaneously as a new subspecies, Loricaria variegata venezuelae, based on 159 specimens (of which I have seen 3 paratypes, zma 102.134, ex-usNM 121110). In fact, neither Loricaria variegata, nor SCHULTz’s supposed subspecies, belong either to Loricaria or to Spatuloricaria, but, because of a combination of cha- racters, should be placed into Pseudohemiodon.
Pseudohemiodon Bleeker, 1862
The genus Pseudohemiodon was recently re-established (ISBRUCKER, 1971a) and contains two subgenera, Pseudohemiodon Bleeker, 1862, and Planiloricaria \sbriicker, 1971. Subsequent examination of type spe- cimens of several nominal Loricaria species proved that at least six species belong to Pseudohemiodon. My definition of the nominal subgenus, based on the original description of its type-species, Pseudohemiodon (Pseudohemiodon) platycephalus (Kner, 1854), turned out to be incom- plete. All forms examined have teeth on both the upper and lower
186 I.J.H. ISBROCKER
jaws, not on the lower jaw only, as stated for P. (P.) platycethalus (of which no type material could be traced). Pseudohemiodon is distin- guishable from Loricaria by its extreme flatness of the head, its lip structure, and its characteristic dentition. ‘There seems to be an evolu- tionary tendency from a greatly rounded, broad head in Pseudohemiodon cryptodon, through a more triangularly shaped broad head in Pseudohe- miodon platycephalus, Pseudohemiodon lamina, Pseudohemiodon varie- gatus vartegatus, Pseudohemiodon variegatus venezuelae, Pseudohemiodon laticeps, and Pseudohemiodon amazonum, towards the acute head in Pseudohemiodon macromystax, leading to the long-snouted Reganella depressa (Kner, 1854). Members of Pseudohemiodon seem to be sparsely represented (or recognized) in museum collections, with an exception maybe for P. variegatus. A preliminary list of nominal species and sub- species may be of use.
Pseudohemiodon (Pseudohemiodon) platycephalus (Kner, 1854)
Hemiodon platycephalus Kner, 1854: 89-91, pl. 1 fig. 6, and pl. 6 fig. 2 [original de- scription; holotype lost; type locality: « Rio Cujaba », upper course of Rio Pa- raguay].
Pseudohemiodon ftlatycephalus ; Bleeker, 1862: 3 [name only; designation as type-species of a new genus]; - Bleeker, 1863: 81 [name only; type-species of the genus].
Loricaria platycephala ; Giinther, 1864: 258 [description, after Kner]; - Fowler, 1954: 99, fig. 701 [references].
Loricaria (Pseudohemiodon) platycephala ; Eigenmann & Eigenmann, 1889: 37 [listed]; - Eigenmann & Eigenmann, 1890: 362 [in key, after Kner], and p. 370 [listed; references].
Loricaria (Loricaria) platycephala ; Regan, 1904: 247 [in key], and p. 295 [description, after Kner]; - Ringuelet, Aramburu & Alonso de Aramburu, 1967: 405 [refe- rences].
Pseudohemiodon (Pseudohemiodon) platycephalus; Isbriicker, 1971a: 276, figs. 1, 2a [mention of lost holotype; comparison, after Kner, with new subgenus; figures from Kner].
Pseudohemiodon (Pseudohemiodon) lamina (Giinther, 1868)
Loricaria lamina Giinther, 1868: 239, figs. 6-7 [original description; type locality: «...Xeberos », which is Jeberos, at a tributary of the Rio Huallaga, 05°18’ S, 76° 15’ W, Peru; lectotype in British Museum (Natural History), London, BMNH 1867.6.13.33]; - Fowler, 1954: 94-95, fig. 695 [references].
Loricaria (Loricaria) lamina; Regan, 1904: 274 [in key], and p. 294-295 [description, based on three syntypes].
As the lectotype of this species I herewith select BMNH 1867.6.13.33, a specimen 158.8 mm standard length. There are two paralectotypes,
LORICARIA CIRRHOSA PERUGIA 187
BMNH 1867.6.13.34, a specimen 143.6 mm standard length, and BMNH 1867.6.13.35, a broken specimen, approximately 146.0 mm standard length.
Pseudohemiodon (Pseudohemiodon) variegatus variegatus (Stein- dachner, 1879) Loricaria variegata Steindachner, 1879b: 163-165, pl. 3 [original description; type
locality: Panama, « Mamoni-Flusse bei Chepo »; holotype in Naturhistorisches Museum, Vienna, NMw 45138].
Pseudohemiodon (Pseudohemiodon) variegatus venezuelae (Schultz, 1944)
Loricaria variegata venezuelae Schultz, 1944a: 329-331, pl. 12c, table 25 [original de- scription; type locality: Venezuela, « Rio Palmar at the bridge about 70 km.
southwest of Maracaibo »; holotype in United States National Museum, Wa- shington D. C., usnm 121108].
Loricaria variegata venezuelensis ; Schultz, 1944a: 330, table 25 [lapsus].
Pseudohemiodon (Pseudohemiodon) laticeps (Regan, 1904) Loricaria lamina; Boulenger [non Giinther, 1868], 1896: 34 [name only; misidentifi-
cation; Paraguay].
Loricaria (Loricaria) laticeps Regan, 1904: 274 [in key], and p. 295, pl. 20 fig. 1 [ori-
ginal description; type locality: « Paraguay »; lectotype in British Museum (Na-
tural History), London, BMNH 1895.5.17.113]; - Fowler, 1954: 95-96, fig. 696 [references].
As the lectotype of this species I herewith select BMNH 1895.5.17.
113, a specimen 189.7 mm standard length. There is one paralecto-
type, BMNH 1895.5.17.114, a specimen 186.2 mm standard length.
Pseudohemiodon (Pseudohemiodon) amazonum (Delsman, 1941)
Loricaria afeltogaster var. amazonum Delsman, 1941: 80 [original description; type locality: Brazil, Est. Para, « Trombetas-river, near Obidos »; holotype in Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Brussels, IRSCNB 294].
Loricaria apeltogaster amazonum; Fowler, 1954: 91 [reference].
Pseudohemiodon macromystax (Giinther, 1869)
Loricaria macromystax Giinther, 1869: 426, figs. 5-6 [original description; type loca- lity: Peru, «river Amazons»; holotype in British Museum (Natural History), London, BMNH 1869.5.21.8]; - Fowler, 1954: 96-97, fig. 698 [references].
Loricaria (Loricaria) macromystax ; Regan, 1904: 274 [in key], and p. 294 [description, based on the holotype].
188 I.J].H. ISBRUCKER
Pseudohemiodon macromystax is known to me from the holotype only. Little is known about the relationship between this species and Reganella depressa (Kner, 1854), the type - and only species of Reganella Eigenmann, 1905.
Pseudohemiodon (Planiloricaria) cryptodon Isbriicker, 1971
Pseudohemiodon (Planiloricaria) cryptodon Isbriicker, 1971a: 278-281, figs. 2b-c, 3-8 [original description; type-species of new subgenus; type locality: « Peru: Rio Ucayali near Pucallpa »; holotype in « Zoologisches Forschungsinstitut und Mu- seum Alexander Koenig», Bonn, ZFMK /1/66/1717].
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190 I.J.H. ISBRÙCKER
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SUMMARY
The four syntypes of Loricaria cirrhosa Perugia, 1897 (a primary junior homo- nym of Loricaria cirrhosa Bloch & Schneider, 1801), and the holotype of Loricaria evansii Boulenger, 1892, have been compared directly. Because of a close similarity, these two nominal species are tentatively synonymized, although several minor diffe- rences found, may prove to be of significance at distinct subspecific or specific level. An unidentified part of the original type series of Loricaria lata Eigenmann & Eigenmann, 1889, separated from L. lata by IsBRUCKER, 1972, also is identified with L. evansit in the present paper. Figures of the holotype of L. evansit, and of the lectotype of L. cirrhosa - selected in this paper - are given.
As it is felt that L. evansiit eventually may prove not to belong to the genus Lori- caria Linnaeus, 1758, a preliminary discussion of some other generic concepts (R:- neloricaria Bleeker, 1862, Hemiloricaria Bleeker, 1862, Spatuloricaria Schultz, 1944, and Euacanthagenys Fowler, 1945) is given. The possible identity of Loricaria rostrata Van der Hoeven, 1852 (a primary junior homonym of Loricaria rostrata Von Spix, 1829), with Rineloricaria caracasensis (Bleeker, 1862) - the type species of Hemilori- caria - is discussed.
Species of the genus Pseudohemiodon possess a dentition comparable with that described by ScHULTZ (1944) for Spatuloricaria. However, Spatuloricaria and Pseudo- hemiodon differ from each other in several other characters. A preliminary list of no- minal Pseudohemiodon species and subspecies is presented, including six forms pre- viously known as members of the genus Loricaria: P. lamina (Giinther, 1868), P. va- riegatus variegatus (Steindachner, 1879), P. variegatus venezuelae (Schultz, 1944), P. laticeps (Regan, 1904), P. amazonum (Delsman, 1941), and P. macromystax (Giinther, 1869). For P. lamina and for P. laticeps the lectotypes are selected in the present paper.
RIASSUNTO
Si è proceduto all'esame comparativo dei quattro sintipi di Loricaria cirrhosa Perugia, 1897 (omonimo primario e più recente di Loricaria cirrhosa Bloch e Schneider, 1801) e dell’olotipo di Loricaria evansii Boulenger, 1892. In seguito alla stretta somi- glianza, queste due specie nominali sono considerate sinonime, benchè vi siano al-
LORICARIA CIRRHOSA PERUGIA 191
cune lievi differenze che potrebbero risultare valide per distinzioni a livello sottospe- cifico o specifico. Nel presente lavoro è identificata con L. evansiî anche una parte non determinata della originale serie tipica di Loricaria lata Eigenmann e Eigenmann, 1889, separata da L. lata Isbriicker, 1972. Sono presentate figure dell’olotipo di L. evansii e del lectotipo di L. cirrhosa, designato in questo scritto.
Poichè si ritiene che L. evansii possa risultare non appartenente al genere Lo- ricaria Linneo, 1758, viene proceduto ad una discussione preliminare di alcuni altri concetti generici (Rineloricaria Bleeker 1862, Hemiloricaria Bleeker, 1862, Spatulori- caria Schultz, 1944, e Euacanthagenys Fowler, 1945). Si discute la possibile identità di Loricaria rostrata Van der Hoeven, 1852 (omonimo primario più recente di Lori- caria rostrata Von Spix, 1829) con Rineloricaria caracasensis (Bleeker, 1862), la specie tipo di Hemiloricaria.
Le specie del genere Pseudohemiodon possiedono una dentatura paragonabile con quella descritta da Schultz, 1944 per Spatuloricaria. Tuttavia Spatuloricaria e Pseudohemiodon differiscono tra loro per parecchi altri caratteri. Viene data una lista preliminare delle specie e sottospecie nominali di Pseudohemiodon, comprese sei forme dapprima note come membri del genere Loricaria: P. lamina (Giinther, 1868), P. va- riegatus variegatus (Steindachner, 1879), P. variegatus venezuelae (Schultz, 1944), P. laticeps (Regan, 1904), P. amazonum (Delsman, 1941), e P. macromystax (Giinther, 1869).
Nel presente lavoro sono designati i lectotipi di P. lamina e P. laticeps.
192
ITALO MARCELLINO
Istituto Policattedra di Biologia animale - Università di Catania
NOTIZIE SU OPILIONI (ARACHNIDA) ITALIANI E DELL'ALTO ISONZO
Il Prof. E. ‘TorTONEsE, Direttore del Museo Civico di Storia Naturale di Genova, alcuni anni or sono mi ha affidato in studio una collezione di Opilioni indeterminati del Museo, frutto di varie rac- colte effettuate prevalentemente tra la fine del secolo scorso ed il primo trentennio dell’attuale, ad opera di insigni studiosi e raccoglitori del- epoca, come G. Doria, A. Andreini, L. Fea e molti altri.
I risultati relativi allo studio di una parte della collezione sono già stati pubblicati in miei precedenti lavori (1968, 1970, 1971 e 1972); nella presente nota figurano i dati relativi al rimanente materiale, pro- veniente per la maggior parte da diverse località della Liguria e dell’ Alta Valle dell’Isonzo (1), e talora raccolto anche in alcune stazioni dell’Ita- lia centrale e meridionale, soprattutto Toscana e Puglie (v. fig. 1).
Lo studio di questo materiale e di alcuni esemplari da me stesso raccolti nel corso di una escursione sui Monti di Portofino durante il XV° Congresso della Società Italiana di Biogeografia (1969) mi ha con- sentito di individuare complessivamente ventuno specie, di cui dieci provengono dalla Liguria, otto dall’Alto Isonzo, e le restanti tre da località varie.
Le specie raccolte in Liguria erano già conosciute per la fauna di questa regione, con l’eccezione di Nelima semproni, mentre quelle provenienti dall'Alto Isonzo, se si eccettua Lerobunum roseum, non erano state in precedenza segnalate espressamente per questo territorio, ma semplicemente per alcune località della Carnia e delle Alpi Giulie. Malgrado tale carenza di reperti importanti dal punto di vista fauni- stico, la collezione mi è tuttavia sembrata non priva di qualche inte- resse, in quanto mi ha permesso di fare confronti o precisazioni su al-
(1) Queste località sono oggi comprese in territorio jugoslavo.
OPILIONI ITALIANI 193
24%
Fig. 1 - Località di provenienza degli Opilioni citati nella presente nota.
cune specie poco frequenti o non molto bene conosciute e di fornire notizie sulla morfologia genitale esterna, finora sconosciuta, di alcune di queste (Mitostoma carinatum, Eudasylobus fulvaster e Leiobunum roseum).
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XIX 13
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In questa occasione mi è gradito ringraziare il Prof. E. Tortonese, che mi ha consentito lo studio del materiale, ed il Dr. M. Grasshoff del Senckenberg-Museum di Francoforte, che mi ha cortesemente in- viato in esame vari esemplari (talora unici) delle collezioni Roewer, che gli avevo richiesto per compiere precisi confronti.
Gli Opilioni menzionati nella presente nota si conservano presso il Museo Civico di Storia Naturale « G. Doria » (Genova), ad eccezione degli esemplari indicati con la sigla (CM), facenti parte della mia col- lezione personale.
Sottordine GONYLEPTOMORPHI Silhavy’
Famiglia PHALANGODIDAE Simon, 1879 Scotolemon doriai Pavesi, 1878
Liguria: Portofino Vetta, m 550, 13.VI.1969: 1 3, 1 2 (cm). La specie, a distribuzione nord-mediterranea occidentale, era gia
nota per la Liguria, ove era stata segnalata da BRIGNOLI (1968) e da MARCELLINO (1970).
Sottordine Dyspnor (Hansen & Soerensen)
Famiglia ‘TROGULIDAE Simon, 1879
Dicranolasma cristatum Thorell, 1876
Liguria: Portofino Vetta, m 550, 13.VI.1969: 1 2 (cm) Anche questa specie era gia nota per la Liguria, essendovi stata piu volte segnalata in diverse localita da ‘THORELL (1876), ROEWER
(1923) e MARCELLINO (1968); la sua distribuzione é di tipo appenninico- settentrionale.
Famiglia NEMASTOMATIDAE Simon, 1879 Nemastoma bidentatum bidentatum Roewer, 1914 Alto Isonzo: Dintorni di Kamno, IX.1915: 1 3, 1 2 (MsNG); 1 3, 1 & (CM) - Andreini leg. In una recente revisione del genere Nemastoma C.L. Koch (s. str.),
GRUBER & MARTENS (1968) hanno fornito un’ampia ridescrizione della specie, di cui sono state distinte tre sottospecie; a tale lavoro si rimanda
OPILIONI ITALIANI 195
per maggiori dettagli. Il reperto sopra segnalato è compreso nel ri- stretto areale della sottospecie tipica (cfr. GRUBER & MARTENS, op. cit.).
Nemastoma dentigerum Canestrini, 1873
Abruzzo: Palena (Chieti, Contrafforti della Maiella, 8.IX.1912: 1 9 - Andreini leg. (MSNG). La specie ha distribuzione medio-europea-appenninica ed è nota per questa regione, dove è stata da me recentemente segnalata (1971, Monti del Sirente e Parco Nazionale d’Abruzzo).
Nemastoma argenteolunulatum (Canestrini, 1872)
Liguria: Staglieno (dintorni di Genova), 14.V.1882: 2 99 - L. Fea leg. (MSNG). S. Stefano d'Aveto (Appennino ligure), 7.VIII.1918: 1 3, 2 92 - Andreini leg. (MSNG). S. Ilario (Genova), 17.VII.1944: 1 9 - F. Capra leg. (msnG). Portofino Vetta, m 550, 13.VI.1969: 1 9 (cm). Toscana: Dintorni di Firenze (Cascine), VI.1880: 6 3g, 12 99 (mMsNc); fa) 2 (en) = Doria € Rea lee: La specie, a distribuzione nord mediterranea centrale, era gia nota per la fauna di queste regioni grazie alle citazioni di ROEWER (1923 e 1951) e di TROSSARELLI (1943).
Mitostoma carinatum (Roewer, 1914)
Alto Isonzo: Dintorni di Kamno, XI-XII.1915: 1 g - Andreini leg.
(MSNG).
L’esemplare concorda con la descrizione di ROEWER, anche per quanto riguarda il numero delle pseudoarticolazioni dei femori delle zampe; l'aspetto dei cheliceri è invece differente rispetto al disegno for- nito da questo Autore (1923, fig. 837 b).
Ho creduto pertanto utile raffigurare cheliceri e pedipalpi del- l'esemplare studiato (fig. 2 c-d-a), unitamente al pene (fig. 2 e) ed al suo glande (fig. 2 f), che fino ad ora non erano mai stati illustrati. Ho inoltre avuto modo di constatare l’assoluta identità dell'esemplare con un maschio proveniente dalla Carinzia e conservato al Senckenberg-
Museum di Francoforte (Coll. Roewer II/6212/79).
196 I
+» MARCELLINO
NN
Fig. 2 - Mitostoma carinatum (Kamno, 3): pedipalpo di destra visto lateralmente (a), chelicero di destra visto medialmente (c) e lateralmente (d), pene (e), glans penis (f). Mitostoma elegans (Romania, SMF 218/2, 3): glans penis (b).
La località di raccolta sopra citata costituisce una delle stazioni più occidentali finora conosciute della specie, la cui distribuzione è di tipo europeo centro-orientale. M. carinatum è infatti noto per Alpi car- niche, Istria, Dalmazia, Bosnia-Erzegovina, Montenegro, Banato e Transilvania, ed è molto affine a M. elegans (Soerensen, 1894), che
OPILIONI ITALIANI 197
ha una geonemia di tipo analogo, ma più spostata verso Est; l’areale di quest’ultima specie comprende infatti, oltre ad Jugoslavia nord-orien- tale, Banato e Transilvania, anche l'Ungheria, i Carpazi, l'Ucraina transcarpatica e parte della Bulgaria.
Le due specie, oltre che per la diversa disposizione dei rilievi (processuli ancoriformes) dello scudo dorsale (vedi RoEWER, 1923, fig. 836 e 837 a), differiscono essenzialmente per il copulatore maschile che, sebbene sia di analoga costituzione, è più lungo e con glande più piccolo e sottile in M. elegans (vedi fig. 2b, da un esemplare della Romania, conservato al Senckenberg-Museum di Francoforte, Coll. Roewer II/218/2, che ho esaminato).
Sottordine EupnoI (Hansen & Soerensen)
Famiglia PHALANGIIDAE Simon, 1879
Mitopus morio (Fabr. 1779)
Alto Isonzo: Dintorni di Kamno, IX.1915: 1 g - Andreini leg. (MSNG). Pendici orientali di Monte Kuck, IX.1915: 1 9 (MsNc).
La specie ha un’ampia diffusione nelle regioni montane dell’in- tero dominio olartico ed era già stata segnalata per la zona sopra citata, da TRrossaRELLI (1943, Alpi Carniche) e da Caporiacco (1949, Alpi Giulie).
Odiellus spinosus (Bosc, 1792)
Liguria: Busalla (Genova): 5 3g, 3 99, 1 iuv. (MsNG); 1 g, 1 £ (cM) - G. Doria leg. Caselle (Genova): 1 g, 1 £ - De Negri leg. (MsNc). Genova (dintorni): 1 9, 2 iuv. (MsNG); 1 9, 1 iuv. (cm). Colle del Melogno (Finalese, Liguria occid.), m 1050, 19.IX.1953: 2 - F. Capra leg. (MSNG). Genova, 1880: molti giovani (MSNG). Armella, VIII.1872: 1 9 - L.M. D'Albertis leg. (MsNG). Sassello, VIII.1874: 1 iuv. - L.M. D'Albertis leg. (MSNG). Monte Leco (Val Polcevera), m 1071: 2 iuv. - A. Issel leg. 1880 (MSNG). Staglieno (dintorni di Genova), V.1882: 1 iuv. - L. Fea leg. (MSNG). Genova: 1 9, 1 iuv. - G. Caneva leg. (MSNG).
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Genova-Molassana (Castelussa), 30.1V.1939: 2 pulli - F. Capra leg. (MSNG). Piemonte: Stazzano Scrivia, 1872: 1 9, 1 iuv. - P.M. Ferrari leg. (MsNG). Cremolino, VI-VII.1885: 17 iuv. - Coll. G. Doria (MSsNG). Francia: Cannes, IX.1915: 1 9 - E. Bayon leg. (MsNc).
Questa specie, segnalata per la Liguria da CANESTRINI (1872), ROEWER (1912 e 1957) e ‘TROSSARELLI (1934 e 1943), ha distribuzione
europea, prevalentemente occidentale.
Lacinius horridus (Panzer, 1794)
Alto Isonzo: Dintorni di Caporetto, VI.1915: 1 2, 1 iuv. Andreini leg.
(MSNG).
Arcip. toscano: Isola del Giglio: 2 99 (MsNG); 1 2 (cm) - G. Doria leg. Puglie: S. Basilio-Mottola (Taranto), VI.1909: 5 iuv. - Andreini leg.
(MSNG).
La specie, a geonemia europea, ha una ampia valenza ecologica, come testimoniano 1 numerosi reperti in diversi ambienti ed in regioni dal clima assai differente; già nota per le Alpi orientali e le Puglie, non era mai stata segnalata per l'arcipelago toscano. Probabilmente nel suo vasto areale L. horridus è rappresentato da diverse sottospecie (2), ma lo stato carente delle attuali conoscenze non ci consente di fornire pre- cise indicazioni al riguardo: si rende necessaria un’ampia ed attenta revisione sistematica dell’intero genere, in particolar modo per quanto riguarda varie entità descritte per località europee meridionali (L. galli- poliensis, L. insularis, L. parisii, L. longisetus) e nordafricane (L. echi- natus, L. armatus e L. denticulatus), oltre ad una più precisa definizione dei rapporti col vicino genere Odiellus.
Lacinius sp.
Liguria: Busalla: 1 iuv. - G. Doria leg. (MSNG) Genova, 1880: 9 pulli (MSNG). Genova: 8 iuv. - G. Caneva leg. (MSNG). Portofino Vetta, m 550, 13.VI.1969: 2 99, 1 g inad., 2 iuv. (CM).
(2) SttHavy’ ne ha recentemente (1965) distinto una (L. horridus bulgaricus) per la Bulgaria.
OPILIONI ITALIANI 199
Gli unici esemplari adulti presentano caratteri che non rientrano tra quelli delle specie finora conosciute, e la mancanza di maschi adulti non ne consente una precisa determinazione.
Le caratteristiche più singolari, osservate negli esemplari meno giovani e nelle due femmine, riguardano la disposizione dei denti sui femori delle zampe, che è simile soltanto a quella di L. angulifer Si- mon (di Spagna, Corsica e Nord Africa), ed il margine frontale del corpo, che ricorda quello di L. ruentalis Kraus, conosciuto solamente per la Spagna. Anche per quanto riguarda l'assenza di denticolazioni su patelle e tibie dei pedipalpi, quest’ultima specie, insieme con L. ephippiatus (C.L. Koch), comune in tutta Europa, è la sola paragona- bile ai nostri esemplari, ma in L. ruentalis (come del resto in L. angu- lifer) le coxe del primo paio di zampe sono prive di dente retrolaterale, mentre L. ephippiatus differisce essenzialmente per la minore lunghezza e la denticolazione delle zampe e per il numero e la disposizione dei denti del margine frontale del corpo.
Malgrado le differenze testè accennate, preferisco comunque at- tendere nuovi e più abbondanti reperti (particolarmente di maschi adulti), anzichè istituire fin d’ora una nuova entità tassonomica, anche al fine di non ingenerare ulteriore confusione nell’ambito della siste- matica del genere Lacinius.
Phalangium opilio L. 1761
Liguria: Camporosso (Ventimiglia), 1892: 2 gg - G.B. Spagnolo leg. (MSNG). Busalla: 1 2 - G. Doria leg. (MSNG). Dintorni di Genova, 1872-74: 2 £9 (MSNG). Casella (Genova): 1 3, 2 99 - De Negri leg. (MsNG). Casella (Appennino ligure), VIII.1880: 2 99, 1 iuv. - Alessio leg. (MSNG) | Ovada, VI.1939: 1 iuv. (MSNG). Colle del Melogno (Finalese), m 1100, 20.IX.1953: 2 99 - F. Capra leg. (MSNG). Monti di Portofino, m 300-500, 13.VI.1969: 2 33, 3 99, 1 1uv. (CM) Piemonte: Cremolino, VI-VII.1885: 3 33, 3 99, 2 iuv. - Coll. G. Doria (MSNG).
200 I. MARCELLINO
Italia centrale: Perugia, 1942: 1 3, 1 2 - C. Mancini leg. (MsNG). Paganico (Umbria), m 700, IX.1919: 1 3, 1 - L. Masi leg. (MsNc). Roma (n. 151): 1 2 (MSNG).
La specie è comunissima in tutto il dominio olartico e, come è noto, presenta un ampio grado di variabilità, soprattutto per quanto riguarda i caratteri sessuali secondari maschili; l’unico maschio rac- colto a Perugia, oltre ad avere pedipalpi poco sviluppati, non presenta praticamente traccia della caratteristica prominenza dorsale sul secondo segmento chelicerale, ma l’aspetto del suo copulatore è tipico della specie cui l’ho riferito.
Metaphalangium propinquum (Lucas, 1867)
Liguria: Dintorni di Genova, 1872-74: 1 g, 1 iuv. (MSNG). Toscana: Lippiano (Arezzo), XI.1920: 1 3 - Andreini leg. (MSNG). Isola del Giglio: 6 33, 1 9, 2 iuv. - G. Doria leg. (MSNG). Sardegna: Sarrabus, 1878: 3 99, 1 iuv. - G.B. Traverso leg. (MSNG). Rio Ottava (Sassari), 4.VI.1964: 1 3g, 1 2 - Arbocco-Capocaccia leg. (MSNG). Puglie: S. Basilio-Mottola (Taranto), VI.1909: 1 iuv. - Andreini leg. (MSNG). Otranto, VI.1929: 2 99 - Confalonieri leg. (MSNG). Trinitapoli, 20.VII.1929: 1 3, 3 22 - Confalonieri leg. (MSNG). Calabria: Monte Oliveto, VII.1929: 1 9 (MsNG).
La specie è molto comune e diffusa in tutta l’area mediterranea ed è stata più volte menzionata per la fauna delle regioni sopra elen- cate.
Opilio saxatilis (C.L. Koch, 1839) Alto Isonzo: Dintorni di Kamno, XI.1915: 1 g, 1 2 - Andreini leg. (MSNG). La specie ha distribuzione europea centro-orientale ed era già nota per questo settore della catena alpina.
Eudasylobus fulvaster (Simon, 1882)
Liguria: Monti di Portofino, m 300-500, 13.VI.1969: 1 3 (cm). Portofino Vetta, m 550, 13.VI.1969: 3 33, 1 2 (cM).
OPILIONI ITALIANI 201
Rispetto alla descrizione di RoEWER (1923, p. 835) gli esemplari presentano qualche differenza nella spinulazione di alcune parti del corpo. Più precisamente, i tergiti toracici non sono del tutto lisci, ma si presentano irregolarmente denticolati: qualche breve dentello si trova anche, in ordine sparso, sui tergiti opistosomici. Le tibie del I paio di zampe dei maschi sono inoltre finemente denticolate medio-ventral-
PL
Fig. 3 - Eudasylobus fulvaster (Portofino): pene (a), glans penis (b) e ricettacolo se- minale (c). Leiobunum roseum (Kamno): pene, visto ventralmente (d) e lateralmente (e); pedipalpo di destra visto lateralmente (g). Leiobunum rupestre (M.te Merzli): pedipalpo di destra visto lateralmente (f).
202 I. MARCELLINO
mente, anziché provviste di una fila longitudinale di granuli. Sempre nei maschi, infine, la spinulazione dorsale del femore dei pedipalpi é appena accennata.
Il copulatore maschile ed 1 ricettacoli seminali, finora sconosciuti, hanno l’aspetto indicato nella fig. 3 a-b-c.
La specie, già menzionata per la fauna ligure da TROSSARELLI (1934 e 1943), è conosciuta soltanto per l’Italia, Sardegna e Sicilia comprese (v. MARCELLINO, 1970, fig. 22).
Platybunus pinetorum (C.L. Koch, 1839) Valtellina: S. Caterina Valfurva, VIII.1952: 1 g - E. Berio leg. (MsNc).
Specie a distribuzione europea centro-meridionale, già segnalata (CANESTRINI, 1872 e TRossARELLI, 1943) per la Valtellina.
Famiglia LEIOBUNIDAE Silhavy’, 1960 Leiobunum rupestre (Herbst, 1799)
Alto Isonzo: Monte Merzli, XI.1915: 1 3 - Andreini leg. (MSNG).
L’esemplare differisce dalla descrizione di RoEWER (1910, p. 203) soprattutto per le granulazioni coxali delle zampe, in quanto manca della fila posteriore del II paio, e viceversa presenta granuli in ordine sparso sul margine posteriore del IV paio. I pedipalpi (fig. 3f) sono robusti, anzichè lunghi e sottili, e le tibie delle zampe (II paio compreso) sono provviste di varie file irregolari di brevissimi dentelli aguzzi, di minori dimensioni di quelli dei femori. Identiche caratteristiche pre- sentano tre maschi conservati al Senckenberg-Museum di Franco- forte e raccolti sulle Dolomiti di Lienz (Coll. Roewer II-701-20), anche per quanto riguarda il copulatore, corrispondente al disegno di SILHAvy’ (1956, fig. 437).
La specie ha distribuzione medio-europea, a parte una strana citazione di BACELAR (1928) per il Portogallo; CaPorIacco (1926) l’ha segnalata per la Carnia.
Leiobunum roseum C. Koch, 1848
Alto Isonzo: Pendici Monte Merzlì, X.1915: 2 $3 - Andreini leg. (MSNG). Dintorni di Kamno, XI.1915: 1 g (MsNG); 1 3 (cM) - Andreini leg.
OPILIONI ITALIANI 203
Anche in questo caso gli esemplari studiati differiscono dalle de- scrizioni di ROEWER (1910 e 1923) per quanto riguarda la denticolazione di alcune parti del corpo.
Più precisamente, i pedipalpi (fig. 3 g) presentano femori con dentelli disposti sulla superficie ventrale e latero-ventrale, con por- zione apicale denticolata anche lateralmente; le patelle sono provviste di dentelli soprattutto lateralmente, oltre che sulla superficie dorsale e, in misura minore, anche su quella mediale, con lievi differenze nei di- versi individui. Come nel caso della specie precedente, le zampe, oltre che sui femori, presentano minutissime denticolazioni anche sulle tibie ed in minor quantità sulle patelle, eccetto il II paio, dove tali formazioni sono appena accennate: in qualche individuo esse sono assai rade in tutte e quattro le paia. Le dentellature coxali delle zampe (I e IV paio) sono infine costituite da granuli aguzzi, e non « stumpfen ».
Per la forma del pene, finora mai descritto, vedasi fig. 3 d-e. L. roseum, già menzionato da CaporIacco (1949) per la Valle dell’Isonzo, è conosciuto soltanto per il settore orientale dell’arco alpino.
Leiobunum limbatum L. Koch, 1861 Valtellina: S. Caterina Valfurva, VIII.1952: 3 gg (MsNG); 1 g (cM) - B Berto; lex.
Questa specie è già stata citata per la Valtellina (TROSSARELLI, 1943), ed ha distribuzione medio-europea.
Nelima doriai (Canestrini, 1871)
Liguria: N.S. dell’Acquasanta, V.1878: 1 g - R. Gestro leg. (MSNG).
La specie ha distribuzione mediterranea ed era gia conosciuta per la Liguria grazie alle citazioni di CANESTRINI (1872) e CAPORIACCO (1950).
Nelima semproni Szalay, 1951
Liguria: Cogoleto, 26.1V.1936: 1 9, 1 iuv. - A. Festa leg. (MSNG). Genova: 1 g, 3 99 - G. Caneva leg. (MSNG). La specie ha distribuzione medio-europea-appenninica, ed i pre- senti reperti costituiscono le stazioni più occidentali dell’areale finora conosciuto.
204 I. MARCELLINO
Famiglia SCLEROSOMATIDAE Roewer, 1910 Astrobunus helleri (Ausserer, 1867)
Alto Isonzo: Dintorni di Kamno, XI-XII.1915: 1 2 - Andreini leg. (MSNG).
La specie è conosciuta per molte località della catena alpina ed in qualche occasione (TROSSARELLI, 1943 e RoEWER, 1957) è stata se- gnalata anche per l'Appennino abruzzese. Caporiacco, oltre che per la Carnia (1926), l’ha pure citata (1950) per una grotta della Liguria.
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OPILIONI ITALIANI 205
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RIASSUNTO
L’Autore studia una collezione di Opilioni (Arachnida) di varie località italiane (soprattutto liguri) e dell’Alta Valle dell’Isonzo (Jugoslavia), individuando ventuno specie; una di esse (Lacinius sp.) non è determinabile per mancanza di maschi adu'ti e sembra essere diversa da quelle finora conosciute.
Vengono inoltre poste in evidenza alcune caratteristiche di specie poco frequenti o poco note (Mitostoma carinatum, Eudasylobus fulvaster, Leiobunum roseum) con parti- colare riguardo alla loro morfologia genitale.
SUMMARY
A collection of Phalangids (Arachnida) from different Italian (Ligurian chiefly) and Jugoslavic (Upper Isonzo Valley) localities is studied, and twenty-one species are recognized by the Author; among these, Lacinius sp. is not determinable for want of adult males and seems different from the other known species.
Some caracteristics of little known species (Mitostoma carinatum, Eudasylobus fulvaster, Leiobunum roseum), with regard to the morphology of the genitalia, are also shown.
206
ANNAMARIA ARZELA GRASSI
CARNIVORI FISSIPEDI DEL MUSEO DI STORIA NATURALE DI GENOVA
Il presente catalogo, preparato in seguito ad una completa revisione del materiale oggi esistente nel Museo di Genova, comprende tutti i Carnivori, con esclusione dei Pinnipedi. Esso si aggiunge a quelli che altri AA. gia pubblicarono e che si riferiscono a gruppi svariati (Pinni- pedi, Cetacei e Sirenii: ArBocco, 1969. Proboscidati, Perissodattili e Artiodattili: MENCHINELLI, 1970). Le finalità e i criteri seguiti sono i me- desimi.
La collezione oggetto di questa nota è composta da pelli, molte delle quali sono montate, da scheletri, cranii ed esemplari in alcool (per lo più feti e neonati). Sensibili danni sono stati causati al materiale osteo- logico dall’alluvione dell’ottobre 1970.
I Carnivori Fissipedi sono rappresentati nel Museo di Genova da un complesso di 233 taxa (138 specie e 95 sottospecie). Il materiale tipico comprende: Canis simensis citerni De Beaux; /ctonyx striatus obscuratus De Beaux; Genetta genetta hararensis Neum.; Panthera pardus antinorit De Beaux. Una parte degli esemplari è esposta al pubblico in nuove vetrine, allestite con moderni intendimenti didattici; tutto il resto é incluso nella collezione mammalogica di studio.
Diversi zoologi (E. CAvazza, O. DE Beaux, L. Fea, E.H. GIGLIOLI, E. MODIGLIANI, O. THOMAS) già si occuparono dei Carnivori qui elen- cati e ne trattarono in svariate pubblicazioni elencate nell’annessa bi- bliografia. Fin dall’inizio del mio lavoro, ho naturalmente constatato come molte denominazioni generiche, specifiche e sottospecifiche non fos- sero più in accordo con le moderne vedute sistematiche, cioè con l’at- tuale nomenclatura. Nonostante la mia evidente impossibilità di proce- dere a più approfonditi esami critici, ho apportato tutte quelle modi- fiche che suggeriva la consultazione della recente letteratura (M. ALLEN, 1939; A. CABRERA, 1957; J.R. ELLERMAN & T.C.S. Morrison-Scott, 1951; E.R. Hatt e K.R. KEtLson, 1959).
CARNIVORI FISSIPEDI 207
In piu di un caso ho dovuto rilevare non lievi discordanze tra le
x
opinioni dei singoli AA., per cui non è sempre stata facile la scelta di una procedura corretta. l'anto maggiore è perciò la mia gratitudine verso gli autorevoli specialisti che mi hanno concesso il loro cortese aiuto: H. KAHMANN (Ist. Zool. Univ. Monaco), X. MIsonne (Ist. Sci. Nat. Bruxelles), P. ScHAUENBERG (Mus. St. Nat. Ginevra).
Nell'elenco che segue, i generi e le famiglie sono di massima di- sposti secondo la classificazione di G.G. Simpson (1945). Nel conclu- dere queste note introduttive, devo richiamare quanto già fu scritto dai redattori di precedenti cataloghi di collezioni possedute dal Museo genovese: queste enumerazioni riescono di grande utilità per gli specia- listi ai quali è necessario conoscere ciò che esiste nei diversi Musei, tanto più che ben note e giustificate sono le preoccupazioni per la so- pravvivenza di diverse specie. Molti dei materiali oggi conservati ac- quisteranno certo una sempre maggiore importanza.
CARNIVORA CANIDAE
la. Canis aureus algirensis Wagn. Pelle montata e cranio, g (Algeria. G. Sommariva, 1886).
lb. Canis aureus anthus Cuv. Pelle montata e cranio, g° ad. (Tunisi. L. Sberti, 1907).
lc. Canis aureus tripolitanus Wagn. Pelle e cranio (Tripoli. A. Anselmini. Zoo di Nervi, 1934-38). Esistono inoltre tre pelli, tre cranii e tre neonati in alcool (Zoo
di Nervi, 1936-38) di ibridi di Canis aureus subsp. x Canis
aureus soudanicus Thom.
ld. Canis aureus moreoticus Geoffr. Pelle montata e cranio (Dalmazia: Is. Curzola. G. Zovetti, 1908).
le. Canis aureus riparius H. & E. Tre pelli e sei cranii, ge 9 (Dancalia: Gaarre. R. Franchetti, 1928). Pelle e cranio, 9 ad. (Dancalia: Beilul. R. Franchetti, 1928). Pel- le e cranio (Eritrea: Assab. V. Ragazzi, 1888). Cranio (Eritrea: Massaua. O. Beccari, 1870).
lf. Canis aureus soudanicus Thom. Pelle e cranio (Etiopia: Scioa. O. Antinori, 1870). Pelle e cranio, 4 (Eritrea: M.te Ona. O. Antinori, 1879). Cranio, 9 (Etiopia,
208
4a.
4c.
7a.
7b.
A.M. ARZELA GRASSI
Scioa: Gabba Laitù. V. Ragazzi, 1884). Pelle montata e schele- tro (Eritrea: Cheren. O. Beccari e O. Antinori, 1870). Pelle (Cirenaica: ‘Tobruk. Miss. Zool. Giarabub, 1927). Cranio (Zoo di Nervi).
Canis dingo Blum.
Cranio (Grafton, N.S. Wales. L.M. D'Albertis). Pelle montata del capo (senza dati).
Canis familiaris L.
Pelle e cranio, £ (N. Guinea Brit.: Kapa-Kapa. L. Loria, 1891). Tre cranii (Canile Municipale, 1964). Pelle montata, cranio, cin- que neonati in alcool (senza dati). Cranio (Mus. Zool. Univ. Genova, 1942). Cranio e scheletro (Liguria: Cogoleto, 1951).
Canis latrans latrans Say
Pelle montata (Nord America. A. Schluter, 1973). Esistono inol- tre due pelli e un cranio, 9 ad. (Zoo di Nervi, 1940) di ibridi di Canis latrans latrans Say x Canis gallaensis Lorenz.
Canis latrans microdon Merr.
Due pelli (Texas: Rio Grande. L. Bruni, 1913).
Canis latrans texensis Bailey Pelle incompleta (Texas. L. Bruni, 1923).
Canis lupaster lupaster H. & E.
Sei pelli e sette cranii, g e 2 (Cirenaica: Giarabub. C. Confalo- nieri, 1926-27). Tre pelli e cranii, 3 e 9 (Cirenaica: Es Sahabi. M. Patrizi, 1931). Pelle e cranio, 3 (Circo Mannucci. A. Vas- sallo, 1933). Pelle montata (Eritrea sett., 1894). Cranio, 2 (Zoo di Nervi, 1937).
Canis lupus lupus L.
Cranio (Mus. Pedag. Genova-Sestri). Cranio (Mus. Univ. Genova, 1942). Cranio (senza dati). Pelle montata e scheletro, 3 (Sassello. M. De Mari, 1871). Pelle montata (Liguria). Due pelli montate, 5 (Abruzzo Aquilano. B. Paponetti, 1923).
Canis mesomelas mesomelas Schreb.
Tre cranii, 3 e 9, scheletro e pelle montata (Eritrea. O. Antinori e O. Beccari, 1870).
Canis mesomelas schmidti Noack
Pelle (Dancalia: Gaarre. R. Franchetti, 1928). Pelle (Dancalia: Damma. V. Ragazzi, 1884). Pelle e cranio, 2 (Somalia: Dolo.
8a.
8b.
ib.
12a.
12b.
Ve.
12d.
CARNIVORI FISSIPEDI 209
© PGiterni, 4911) Pelle (Somalia. \Coc@iternis; 819.10). Quattro pelli (Etiopia merid.: Iavello. E. Zavattari, 1937). Cranio (Eritrea: Assab. V. Ragazzi, 1888). Tre pelli e cranii, Q (Eritrea: Setit. R. Scotti, 1908). Due pelli e cranii, g° (Eritrea sett. O. Antinori, 1870-71). Quattro cranii e due pelli montate, g e ® (Eritrea: Cheren. O. Beccari e O. Antinori, 1870-71). Due pelli, un cranio 2 (Somalia merid.: Belet-Amin e Bulo-Kero. S. Patrizi, 1934). Pelle (Eritrea: Anseba. O. Antinori, 1870). Pelle e cranio (Etio- pia merid.: Caschei. E. Zavattari, 1939). Due pelli incomplete, un cranio (Etiopia merid.: Gondaraba.E. Zavattari, 1939). Due pelli, 3 (Etiopia merid.: El-Dire. E. Zavattari, 1939).
Canis simensis simensis Rippell
Due pelli e cranii, g e £ (Dancalia: Dabarif. S. Tancredi, 1908). Canis simensis citerni De Beaux
Atti Soc. It. Sci. Nat., Milano, 1922, 61, p. 25.
Olotipo: pelle montata e cranio, 3 ad. MSNG 817-818 (Etiopia, Arussi: Barofa. C. Citerni, 1911).
Alopex lagopus (L.)
Pelle montata, juv. (Norvegia. R. Ward, 1891).
Vulpes pallida (Cretz.)
Pelle montata (Eritrea: Agordat, 1930).
Vulpes rueppeli rueppeli (Schinz.)
Due pelli montate e cranii, g e 9, (Eritrea: Massaua. V. Ragazzi, 1892). Pelle, 9 (Cirenaica: Giarabub. C. Confalonieri, 1926). Cranio (senza dati).
Vulpes rueppeli somaliae "Thom.
Tre pelli e un cranio, 9 ad., (Dancalia: Airori. S. Patrizi, 1929). Vulpes vulpes vulpes (L.)
Cranio (Svezia, dint. di Stoccolma: Dalaiò. W. Leche, 1906). Vulpes vulpes aegyptiaca (Sonn.)
Pelle montata , 3 (Alessandria d’Egitto. G. Tortello, 1879). Vulpes vulpes alpheraRyi Satunin
Pelle e cranio, 9 ad. (Caucaso: dint. di Tiflis. W. Klippers, 1910). Vulpes vulpes anatolica ‘Thom.
Pelle e cranio (Anatolia: Budrum. R. Varriale, 1920).
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XIX 14
210
12e.
A.M. ARZELA GRASSI
Vulpes vulpes crucigera (Bechst.)
Tre pelli e cranii, 5 e 2, (Liguria: Sestri Ponente. Comm. Venat. Prov., 1936). Cranio (Savona: Giusvalla. Comm. Venat. Prov., 1932). Cranio, 5 (Liguria: M. Dente. P. Ottonelli, 1934). Cranio, ? (Liguria: Ceranesi, 1936). Cranio, 2 (Appennino lig.: Rio Freddo, Calizzano, 1914). Tre pelli e due cranii, 5 e 9, (Genova-Pegli. Un. Cacc. Pegliesi, 1955-56-57). Pelle e cranio, 3 (Liguria: Cogoleto, 1936). Pelle e cranio, 2 (Liguria: Calizzano, Albenga. A. Vacca, 1909). Quattro pelli, una montata, e cranii, 5 (Liguria: Toirano, Albenga. A. Vacca, 1908-09). Pelle montata e cranio, 2 (Liguria: Balestrino. A. Vacca, 1908). Pelle e cranio, 2 (Genova- Voltri, 1956). Pelle e cranio, 2 (Liguria. Comm. Venat. Prov., 1936). Pelle e cranio, £ (Liguria: Is. del Cantone. Comm. Venat. Prov., 1936). Pelle e cranio, 3 (Liguria: Ronco Scrivia. Comm. Venat. Prov., 1936). Due pelli e cranii, 5 ad, 2 (Genova-Molassana, 1886). Due pelli e cranii, J e 2 (Genova: S. Carlo di Pegli. L. Re- petto, 1957 e A. Verardo, 1956). Pelle, cranio, scheletro, 5 (Ge- nova-Pegli: Carpenora. Un. Cacc. Pegliesi, 1955). Pelle mon- tata (Liguria, 1936). Cranio e due pelli montate, 3 e 2 (Liguria. Soc. Cacc. Lig., 1891). Pelle montata e cranio, 5 (Liguria: Torri- glia, 1869). Due pelli e tre cranii, 5 (Liguria: Borghetto S. Spi- rito. A. Vacca, 1907-08-10). Pelle montata e cranio, £ (Genova- Cornigliano. S. Queirolo, 1881). Pelle, 3 (Liguria: Mele. Comm. Venat. Prov., 1936). Pelle e mascelle, 5 (Genova-Pegli. G.B. Zunino, 1957). Pelle montata (Dintorni di Genova. M. Rossi, 1861). Pelle montata e cranio (Piemonte: Garbagna. S. Queirolo, 1885). Due pelli e cranii, ¢ (Piemonte: Biella. F. Capra, 1939). Pelle e cranio, 2 (Appennino lig. Murialdo. A. Vacca, 1909). Quat- tro cranii e cinque pelli, di cui una montata, 5 e £ (Piemonte: No- vara, Gozzano. G. Quala, 1909-10). Pelle e cranio, 2 (Piemonte: Mombaruzzo. E. Scarrone, 1956). Cranio (Piemonte: Alessandria, Mongiardino, 1942). Due pelli e cranii, 5 e 2 (Piemonte: Ales- sandria, 1909). Due pelli e cranii, 2 (Piemonte: Piovera. G.C. Doria, 1944-50). Pelle e cranio, 3 (Val d’Aosta: Bionaz. C. Fi- gini, 1909). Pelle e cranio, 3 (Piemonte: Tortona, Vargo. S. Quei- rolo, 1886). Cranio (Novara: Invorio Superiore. M. Parona, 1909). Quattro pelli montate e cranii, 3 e 9, (Trentino. R. Fadanelli, 1885). Cranio ad. (Roma: Sasso. S. Patrizi, 1930). Pelle e cranio (Cam- pania: Cervialto. G.B. Dulbecco, 1939-40). Pelle e mandibola,
fF.
12g.
DS.
14.
de:
Lo,
ti.
18a.
18b.
195
CARNIVORI FISSIPEDI ZA
4 (Potenza: Salandra. A. Tucci, 1929). Cranio (Umbria: Mon- tecastello. E. Biancheri, 1954). Pelle e cranio, 2 (Albania. A. De Barbieri, 1942). Cranio (C. Cattaneo, 1948). Due cranii (senza dati).
Vulpes vulpes ichnusae Miller
Cinque cranii e pelli, di cui due montate, J e 2 (Sardegna: Sili- qua. R. Meloni 1906-08). Due pelli montate e cranii, 3 e 9 (Sar- degna: Sarrabus. G.B. Traverso, 1885). Due pelli e cranii, 3 e 9 (Sardegna: Aritzo. R. Meloni, 1909). Pelle e cranio, g' ad. (Sar- degna: Seulo. R. Meloni, 1908).
Vulpes vulpes silacea Miller
Due pelli montate e cranii, g e 2 (Spagna: Silos, Burgos. S. Gon- zales, 1907-08).
Fennecus zerda (Zimm.)
Quattro pelli, di cui tre montate, un cranio (Tunisia. A. Kerim, 1873). Cranio (senza dati). Esemplare juv., in alcool (Villetta Di Negro, Genova).
Urocyon cinereoargenteus scotti Mearns Due pelli (Texas: Rio Grande. L. Bruni, 1913). Pelle montata (Messico. E. Deyrolle, 1871).
Nyctereutes procyonoides viverrinus Temm. Pelle montata (Giappone).
Dusicyon culpaeus magellanicus (Gray)
Pelle e due cranu, g° (Terra del Fuoco. R. Montuoro, 1932-33). Pelle montata e cranio (Patagonia: Punta Arenas. Sped. Ant. It., 1883). Pelle montata (Mus. Buenos Aires. G. Rovereto, 1913).
Dusicyon gymnocercus antiquus (Ameghino)
Pelle e cranio, gj ad. (Argentina. M. Fioroni, 1933). Pelle mon- tata e cranio, 3 (America merid., 1885).
Dusicyon griseus griseus (Gray)
Pelle (Argentina: Rio S. Cruz. G. Bove, 1883). Pelle; montata e cranio (Argentina: Gregory Bay. Sped. Ant. It., 1882). Dusicyon griseus gracilis (Burm.)
Pelle e cranio, 3 (Cile: Antofagasta. E. Bozzano, 1933). Dusicyon sechurae (Thom.)
Pelle montata e cranio (Perù: Amotape. O. Simons, 1899).
21.
Lies
23a.
23b.
24a.
24b.
25.
26a.
A.M. ARZELA GRASSI
Dusicyon thous aquilus (Bangs) Pelle montata e cranio, 53 (Venezuela: Merida. S. Bricefio, 1906). Dusicyon thous azarae (Wied) Cranio (Patagonia: S. Cruz. D. Vinciguerra, 1882). Due pelli
montate (America merid.).
Dusicyon vetulus (Lund) Esemplare neonato, in alcool (Zoo di Nervi, 1940).
Chrysocyon brachyurus (Illig.)
Pelle e cranio incompleto (Mato Grosso: Corumbà, regione Pi- raputanpas. G. Gibelli, 1932). Pelle montata (Argentina. H. Bur- meister, 1911).
Lycaon pictus pictus (Temm.)
Quattro neonati, 5 e 9, in alcool (Zoo di Stellingen, Amburgo. De Beaux, 1913).
Lycaon pictus somalicus "Thom.
Due cranii e pelli, di cui una montata (Somalia: Giumbo. G. Fer- rari, 1909). Tre pelli, un cranio, una mandibola (Somalia it.: Afgoi. G. Corni, 1929). Cranio, 5 (Somalia: Cut-Geledi. S. Pa- trizi, 1923).
Otocyon megalotis megalotis (Desm.) Pelle montata, scheletro, cranio (Etiopia: Rugdeja-Sogheira. O. Antinori, 1871).
Otocyon megalotis canescens Cabrera
Pelle (Somalia: Mogadiscio, 1933). Pelle montata e cranio, g ad. (Somalia: Modagiscio. A. Pantano, 1909). Pelle e cranio, 2 (So- malia: Neghelli. M. Vaghetti, 1938). Pelle montata e cranio (Etiopia. V. Ragazzi, 1886). Pelle e cranio, 3 (Etiopia: Gondaraba. E. Zavattari, 1939). Cranio (Somalia. E. Ruspoli, 1871).
URSIDAE
Ursus americanus Pall.
Pelle montata (Nord America. A. Schluter, 1973)
Usus arctos arctos L.
Pelle montata e cranio, 3 juv. (Trentino: M.te Gazza. R. Fava- nelli, 1885). Pelle montata, 5 (Trentino: S. Valpurga. P. Ar- duino, 1930). Pelle montata e scheletro, 5 (Abruzzo Aquilano.
26b.
ay
28.
291
30.
Sule
32a.
32b
32c.
554.
CARNIVORI FISSIPEDI 213
B. Paponetti, 1920). Pelle montata (Parco Naz. d'Abruzzo: Bosco Valle Fredda. B. Paponetti, 1919). Pelle montata, 3 (Romania: M.ti Carpazi. M. Dugone, 1971).
Ursus arctos horribilis Merr. Cranio, g (Stati Uniti: Yellostone Park. S. Conti, 1956).
Selenarctos thibetanus (G. Cuv.) Due pelli montate e cranii, juv. e 9 (Birmania: Carin Biapò. L. Fea, 1888).
Thalarctos maritimus (Phipps)
Cranio (Spitzberg. Museo di Cristiania, 1888). Cranio (Groen- landia. D. Miller, 1890). Pelle montata, 4° (Norvegia. Museo di Tromsò, 1932). Cranio (Groenlandia, 1873).
Helarctos malayanus (Raffles) Pelle e cranio, 2 (Zoo di Nervi. W.F. Sokall, 1934).
Melursus ursinus (Shaw) Pelle montata e cranio, 3 ad. (Punjab. E. Firpo, 1932-38).
PROCYONIDAE
Procyon cancrivorus (Cuv.) Due cranii, g ad. (Santiago del Cile. R. Montuoro, 1932). Cra- nio, senza mandibola (Brasile: Campinas, S. Paulo. C. Vangolini,
1906). Pelle (America merid.).
Procyon lotor lotor L.
Pelle e cranio (Zoo di Genova, 1921). Pelle (Texas: Rio Grande. L. Bruni, 1913). Pelle montata (Stati Uniti: New Orleans. S. Ro- sasco, 1900).
. Procyon lotor elucus Bangs
Pelle e cranio, 2 ad. (Florida. R. Jacarino-Recagno, 1936).
Procyon lotor hernandezi Wagler Pelle (Texas: Rio Grande. L. Bruni, 1913). Pelle montata (Ame- rica centr.: Messico).
Nasua nasua nasua (L.)
Pelle montata e cranio (Brasile, 1891). Pelle e cranio (Argentina. C. Reta, 1896). Pelle montata, 9 (Manaos: Rio delle Amazzoni. G. Piantoni e P. Brambilla, 1900). Due pelli e un cranio, 3 (Bra-
33b.
34.
a5.
36.
37a.
37b.
37c.
A.M. ARZELÀ GRASSI
sile: Para. F. Leone, 1937). Cranio e feto in alcool, 2 (Brasile: Palmeira, Paranà. F. Grillo, 1892-903). Pelle e cranio (senza dati). Pelle e scheletro (Brasile. O. De Beaux, 1913). Tre cra- nii, scheletro, pelle montata, 2 juv. (senza dati).
Nasua nasua solitaria Schinz
Pelle montata e cranio, ° (Argentina: La Plata. S. Casale, 1891). Pelle montata (Brasile).
Nasuella olivacea (Gray) Cranio e due pelli (Colombia: Choachi, Bogotà. Apollinaire Ma- rie, 1908-20). La determinazione fu confermata da O. THomas.
Potos flavus (Schreb.) Pelle montata e cranio (Venezuela: Sierra Merida. R. Rosenberg,
Londra, 1891).
Ailurus fulgens F. Cuv. Pelle montata (Calcutta. G. Zunino, 1883). Pelle, 2 (Zoo To- rino, 1958).
MUSTELIDAE
Mustela erminea erminea L. Pelle montata (Europa settentrionale).
Mustela erminea aestiva Kerr. Pelle e cranio (Trentino: Valli Giudicarie, M.te Remà. C. Mancini, 1916). Due pelli, di cui una montata, e un cranio, 3 (Trentino. Pa- neveggio, Val di Fiemme. R. Fadanelli, 1884). Pelle montata, 3 (S. Gottardo: Andermatt, 1890). Pelle e cranio, scheletro (Alpi Marittime: Ponte di Nava. A. Launo, 1897). Pelle e cranio, £ (Piemonte: Upega. M. Trucco, 1961). Pelle montata (Alpi Ma- rittime). Mustela erminea minima (Cavazza) Pelle e cranio, 2 (Trentino: Malga Sinablana. G. Castelli, 1934). Pelle montata, 2 (Trentino: Paneveggio. R. Fadanelli, 1885). Pelle e cranio (Piemonte: Valtournanche. V. Carrara, 1926). Pelle e cranio, 2 (Piemonte: Cima Bo, Biellese. F. Capra, 1927). Pelle montata (Liguria: Mongioia, 1890).
Il cosiddetto Ermellino nano, cioè la forma che, col predetto nome, fu descritta da Cavazza (1908), può considerarsi quale va- lida sottospecie. A ciò sono stata indotta non soltanto dall'esame
aAd.
38.
99.
40a.
40b.
CARNIVORI FISSIPEDI 215
della letteratura, ma anche dall’autorevole parere che mi è stato espresso da H. KAHMANN (Monaco) e X. MISONNE (Bruxelles). Questo Mustelide appare localizzato, forse con distribuzione non continua, nelle Alpi centrali e occidentali; esso differisce da Mustela erminea aestiva sia per la statura, sia per alcune caratteristiche craniche. Come osserva ToscHI (1965) le relazioni tra i due Er- mellini viventi sulle Alpi non sono però adeguatamente conosciute e si richiedono nuove ricerche sia intorno alla loro morfologia, sia intorno alla distribuzione. In rapporto a quest’ultima, man- chiamo di quei precisi dati che si richiedono per meglio definire i caratteri biogeografici delle due sottospecie.
Mustela erminea stabilis (Barr.Ham.)
Pelle, cranio, scheletro (Inghilterra: Duxford. E. Bajon, 1926). Cranio (Inghilterra, Northamptonshire: Whittlebury. E.G. Lo- der, 1887).
Mustela frenata affinis Gray
Due pelli e cranii, g e 2 (Venezuela: Merida. S. Bricefio, 1906-07). Due cranii e quattro pelli (Colombia: Choachi, Bogotà. A. Marie, 1908-18-20).
Mustela lutreola (L.) Pelle montata e cranio (Romania: Carasabat. W. Schluter, 1912).
Mustela nivalis nivalis (L.)
Tre pelli e cranii, g e £ (Moldavia: Zorleni. A.L. Montandon, 1906-07). Pelle e cranio, 3 (Inghilterra, Northamptonshire: Whittlebury. E.G. Loder, 1887).
Mustela nivalis boccamela Bechst.
Sei pelli e cranii, g (Liguria: Cascinelle e Borzoli. E. Ruggerone, 1909-1913-14). Pelle e cranio, g (Liguria: Borzoli. F. Canepa, 1907). Tredici cranii e quattordici pelli, 3 e £ (Liguria: Borghetto S. Spirito. A. Vacca, 1909-10-11-12-13-14-15-20). Undici cranii e dodici pelli (Liguria: Toirano. A. Vacca, 1909-10-11-12-13-15). Pelle e cranio, 3 (Genova-Pegli. C. Figini, 1907). Pelle e sche- letro, 3 (Genova-Pegli. Lega Cacciatori Pegliesi, 1954). Pelle e cranio, ¢ (Genova. E. Maffei, 1959). Sei pelli e cranii, g e 9 (Genova: Begato. B. Borgioli, 1906). Pelle e cranio (Genova. S. Chiappella, 1945). Pelle e scheletro, 3 (Genova. A. Bianchi, 1955). Due pelli e cranii, 3 (Appennino Lig.: N.S. della Vit-
A.M. ARZELA GRASSI
toria. A. Bottaro, 1912). Pelle e cranio, 2 (Appennino Lig.: N.S. della Vittoria. G. Mantero, 1934). Pelle e cranio, 3 (Liguria: Torriglia. M. Fossa, 1907). Pelle e cranio, 5 (Liguria: S. Stefano d'Aveto. A. Andreini, 1918). Pelle e cranio (Liguria: Vaccarezza. G.B. Bruzzone, 1907). Due pelli di cui una montata, un cranio, un esemplare in alcool (Genova. B. Borgioli, 1886-89). Pelle e cranio (Piemonte: Ovada. A. Delfino, 1912). Pelle e cranio (Se- stri Levante. Comitato Reg. Caccia, 1949). Pelle e cranio, 2 (Ca- stiglione chiavarese. Comitato Reg. Caccia, 1949). Due pelli e crani, 3 e 2 (Appennino Lig.: Carcara. R. Ighina, 1886). Pelle e cranio, 5 (Liguria: Camporcella. B. Borgioli, 1900). Due pelli e cranii (Novi Lig. G. Gambaro, 1934). Pelle e cranio (Novi Lig. V. Carrara, 1932). Pelle, 2 (Piemonte: Frugarolo. E. Morteo, 1914). Pelle e cranio, 5 (Piemonte: Spigno Monferrato. G. Rossi, 1937). Pelle montata, 5 (Piemonte: Solero. G. Piccaluga, 1960). Pelle e cranio (Piemonte Gozzano. G. Guala, 1911). Pelle, cranio, scheletro, 2 (Piemonte: Valle della Sessera. G. Peretti, 1895). Pelle e scheletro completo, 5 (Piemonte: Villar Pellice. M. Gai, 1901). Due pelli e cranii, 5 (Lombardia: Sartirana. M. Cereseto, 1905 e A. Centenaro, 1936). Pelle e cranio, 5 (Emilia: Pianello- Val Tidone. C. Figini, 1908). Pelle (Lombardia: Cerniago. E. Mombello, 1969). Pelle, 9 (Emilia: Parma. M. Trucco, 1961). Pelle e cranio (Lombardia: Semiana. S. Bozzo, 1949). Pelle e cranio, 5 (Piemonte: Arquata Scrivia. V. Galletto, 1940). Due pelli e cranii (Trentino: Valli Giudicarie. C. Mancini, 1916). Pelle e cranio, 5 (Toscana: Cecina, 1920). Pelle e cranio (‘To- scana: Arezzo. A. Andreini, 1926). Pelle montata, 5 (Abruzzo: Trasacco, 1920). Pelle e cranio, 3 (Italia). Pelle (E. Porcile, 1917). Dieci pelli e cranii, 5 e 2 (Sardegna: Sarrabus. G.B. Traverso, 1878-1885). Due pelli, di cui una montata, e cranii, 5 e 2 (Sar- degna, Cagliari: S. Gilla, S. Pantaleo, S. Gavino, Capoterra, 1906-07). Cinque pelli e cranii, 3 e 2 (Sardegna: Sinnai, Lanusei. R. Meloni e R. Santucci, 1907-10-38). Quattro pelli e cranii, 5 (Sicilia, Catania: S. Giovanni di Galerno e S. Paolo. L. Wiaggio Gennaro, 1907-08). Pelle e cranio (Corsica. I. Vecelli, 1908). Mustela nivalis iberica (Barr. Ham.)
Pelle e cranio, 5 (Spagna: Burgos, Castrillo de la Reina. S. Gon- zales, 1908).
41.
42a.
42b.
43a.
CARNIVORI FISSIPEDI ZI
Mustela nudipes Desm. Due pelli montate (Borneo: Sarawak. G. Doria e O. Beccari, 1865).
Mustela putorius putorius L.
Tre pelli e cranii, g e 9 (Genova-Nervi. S. Brambilla, 1935-36). Pelle e cranio, 3 (Genova-Nervi, Parco Municipale, 1936). Pelle, 2 (Zoo di Nervi, 1936). Pelle e cranio, 2 (Nervi-Genova. F. Pa- lazzo, 1938). Cranio, 3 (Genova-Quarto, 1942). Pelle e cra- nio (Genova. S. Mondini, 1936). Pelle montata e cranio, 9 (Li- guria: Borzoli, 1909). Cranio (Liguria: Stazzano, 1888). Pelle montata e cranio (Liguria: Bargagli, 1892). Cranio, 3 (Ligu- ria: Varazze, 1943). Pelle montata e cranio, 3° (Liguria, 1904). Pelle e cranio (Liguria: M.te di Portofino. F. Capra, 1954). Pelle (Liguria: Savona. G. Musso Piantelli, 1940). Pelle, 3 (Liguria: Cascinelle. E. Ruggerone, 1913). Pelle, 3 (Liguria: Toirano. A. Vacca, 1915). Pelle, cranio, osso penico, 4 (Genova-Rivarolo. Federaz. It. Caccia, 1950). Cranio e pelle montata (Liguria: Calizzano. A. Vacca, 1913). Pelle e cranio, ¢ (Piemonte: Monte- castelli. G. Rossi, 1937). Due pelli, cranii, uno scheletro, 3 e 9 (Piemonte: Piovera. G.C. Doria, 1948-50). Pelle montata e cranio, 3 (Toscana: Firenze. H. Giglioli, 1876). Pelle montata (Toscana: Firenze. S. Magnetti, 1876). Pelle e cranio, g (Toscana: Arezzo. A. Andreini, 1926). Pelle e cranio, £ ad. (Calabria, Cosenza: Lorica, 1937). Cranio, 9 (Trentino: Trento. G. Castelli, 1934). Esemplare in alcool, 3 (Marocco: Mogador. R. Rosemberg, Tono)
Mustela putorius hungarica Ehik
Due cranii, 3 (Ungheria: Kistapè. N. Vasvari, 1932).
Mustela sibirica sibirica Pallas
Pelle montata (Siberia, 1971).
Mustela sibirica itatsi 'Temm.
Pelle e cranio, 3 (Giappone: Washi Kaguchi, Narakui. P. An- derson, 1905). Pelle montata (Giappone).
Mustela sibirica subhemachalana Hodgson
Pelle montata e cranio (Birmania: Meteleò. L. Fea, 1888). Mustela strigidorsa Gray
Pelle montata e cranio, 9 (Birmania: Tenasserim. L. Fea, 1887).
48a.
48b.
49a.
49b.
A.M. ARZELA GRASSI
Mustela vison mink Peale-Pal. Beauv. Pelle montata e cranio, 5 (U.S.A.: Illinois, Oak Park. U.S. Nat. Mus., 1955).
Mustela sp.
Due pelli e cranii, 5 e £ (S. Thomé: Vista Alegre. L. Fea, 1900-01). Vormela peregusna peregusna (Giild.)
Pelle montata e cranio (G. Galanti, 1939). Pelle (Anatolia: Tokat. G. De Jerphanion, 1906).
Vormela peregusna syriaca Pocok Pelle montata, 2 (Palestina merid. E. Tortonese, 1952).
Martes flavigula flavigula (Bodd.) Pelle montata (Tibet: Moupin. A. David, 1869).
Martes flavigula henrici West.
Due pelli montate, 2 (Borneo: Sarawak. G. Doria e O. Beccari, 1865).
Martes foina foina (Erxl.)
Pelle, 3 (Genova. V. Tirabassi, 1940). Cinque pelli, di cui una montata, e cranii, 5 e 2 (Liguria: Toirano. A. Vacca, 1908-09). Pelle montata e cranio (Genova.G.B. Viale, 1886). Pelle mon- tata e cranio, 2 (Genova, 1889). Pelle montata e cranio (Genova. M. Bucco, 1890). Cranio, 5 ad. (Liguria: Albenga. G. Cipollini, 1892). Pelle montata e cranio (Liguria: Sestri Ponente, 1893). Cranio e pelle montata, 5 (Genova, 1904). Pelle montata e cranio, 3 (Liguria: Coronata. G. Doria, 1908). Due pelli e cranii, 3 e © (Liguria: Cascinelle. E. Ruggerone, 1909-12). Tre pelli mon- tate (Liguria, 1885). Due pelli e cranii, ¢ e 2 (Appennino Lig.: Valenzana-Vobbia. C. Figini, 1908). Due pelli e un cranio, 3 e 2 (Piemonte: Gozzano. G. Guala, 1909). Pelle montata (Tren- tino: Trento, Margone. R. Fadanelli, 1885). Scheletro completo (senza indicazioni). Pelle montata (Museo Britannico, 1887). Pelle (Ungheria: Kistapè, Tolna. N. Vasvari, 1932).
Martes foina nehringi (Satunin) Pelle e cranio, 5 (Caucaso: Tiflis. E. Futtner, 1914).
Martes martes latinorum (Barr. Ham.)
Due pelli, di cui una montata, e cranii, uno scheletro completo, parti di scheletro (Sardegna; Lanusei. R. Meloni, 1903). Pelle montata (Liguria). Cranio e pelle montata, 5 (Liguria: Calizzano.
DI
SZ
a5.
54.
55a.
55b.
50:
Da.
54:
Se:
CARNIVORI FISSIPEDI 219
A. Vacca, 1913). Pelle e cranio, £ (Alpi Marittime: Cuneo. G. Agac- cio, 1914). Cranio (Trentino: Cadore. G. Volkhorms, 1941). Pelle montata, 3 (Trentino: Val di Sole. G. Doria, 1884). Pelle e cranio, 9 (Sardegna, 1905). Pelle montata (Sardegna: M.te Narba, 1887). Cranio (Sardegna: Aritzu. R. Meloni, 1902). Cra- nio (senza indicazioni, 1914). Pelle montata, esemplare albino (senza indicazioni).
Martes melampus (Wagn.) Pelle montata (Giappone. G.A. Frank, Amsterdam, 1892).
Martes pennanti (Erxl.) Pelle montata (Nord America. A. Schluter, 1971).
Galera barbara (L.)
Pelle montata e cranio (Brasile: Bahia. E. Bolfo, 1888). Cranio (Brasile: Palmeira. F. Grillo, 1897). Pelle montata (America me- ridionale).
Galictis allamandi (Bell)
Pelle montata, 4 (Argentina. G. Bove, 1883).
Galictis cuja cuja (Molina)
Pelle montata e cranio, 9 (Argentina: La Plata. E. Marengo, 1871).
Galictis cuja luteolos (Thom.) Pelle montata, 3 (Sud America, 1871).
Galictis vittata (Schreb.) Cranio (Argentina. G. Bove, 1884).
Ictonyx striatus striatus (Perry) Pelle montata, 3 (Capo di Buona Speranza. L. Delgreaux, 1869).
Ictonyx striatus erythreae De Winton Pelle e due cranii, 3 e £ (Eritrea: Assab. V. Ragazzi, 1888). Pelle e cranio (Eritrea: Cheren. E. Zavattari, 1930).
Ictonyx striatus obscuratus De Beaux
Attitisoc. It) Ser Nat., Milano, 1924, 63;ps 1:
Olotipo: pelle e cranio, g ad., MsNG 10504-17901 (Somalia: Lugh. V. Bottego, 1895). Pelle (Somalia It., Basso Giuba. S. Patrizi, 1923).
Ola.
61b.
6lc.
62a.
62b.
A.M. ARZELA GRASSI
Ictonyx striatus shoae ‘Vhom.
Pelle montata e cranio, 5 (Etiopia, Scioa: Dens. O. Antinori, 1881). Pelle (Etiopia, Scioa: Falle. V. Ragazzi, 1885). Pelle (Etiopia, Scioa: Antoto. V. Ragazzi, 1888). Tre cranii e cinque pelli, 5 e 2 (Etiopia, Scioa: Let Marefia. V. Ragazzi, 1886-88). Poecilictis libyca (H & E.)
Due pelli e cranii, 5 (Tripolitania: Misurata. A. Andreini, 1912). Poecilogale albinucha (Gray)
Pelle e cranio, 5 (Uganda: Bussu. E. Bayon, 1910).
Gulo gulo (L.)
Pelle montata e cranio, 2 (Norvegia: Vaage. Mus. Cristiania, 1885).
Mellivora capensis capensis (Schreb.)
Pelle montata (Capo di Buona Speranza).
Mellivora capensis abyssinica Holl.
Pelle e cranio (Eritrea. V. Ragazzi, 1893). Pelle e cranio (Eri- trea: Ailei. C. Piaggia, 1872). Pelle (Eritrea: Barentù. E. Za- vattari, 1930). Pelle (Abissinia. R. Franchetti, 1929).
Mellivora capensis brockmani Wrough.-Chees. Pelle e cranio (Somalia, Ganana: Ueb. V. Bottego, 1896). Pelle e cranio, 2° (Somalia: Gurial. C. Citerni, 1911). Due pelli e un cranio (Somalia: Giumbo. G. Ferrari, 1909).
Meles meles meles (L.)
Due scheletri e un cranio (senza indicazioni). Cranio, 5 (Liguria: Mallare. M. Trucco, 1942). Cranio (Liguria: Toirano. A. Vacca, 1909). Due cranii e pelli montate (Liguria: Borghetto S. Spi- rito. A. Vacca, 1908-11). Pelle montata (Liguria). Quattro cranii e tre pelli, di cui una montata (Liguria: Cascinelle. E. Ruggerone, 1895-1904-10-16). Pelle montata (Genova-Molassana. E. Peti- cioli, 1870). Pelle, ¢ (Liguria: Monte Rosso. V. Carrara, 1947). Cranio (Piemonte: Piovera. G. C. Doria, 1944). Cranio (Emilia: Parma. M. Trucco, 1961). Pelle, 3 (Toscana: Arezzo. A. An- dreini, 1919). Pelle e cranio, 5 (Piemonte: Rivara Canavese. E Berio, 1954). Cranio, 4g (Svezia: Upsala. K. Angotron. Ist. Zool. Stoccolma. W. Leche, 1906).
Meles meles anakuma ‘Temm. Pelle montata (Giappone. Mus. Zool. Università, 1940).
62c.
63.
64.
65a
65b.
66a.
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69.
A.
AN
ADs.
CARNIVORI FISSIPEDI 224
Meles meles minor Satunin
Pelle e cranio, £ (Caucaso: Tiflis, Karajasij. E. Ingebauer, 1910). Mydaus meliceps F. Cuv.
Tre pelli, di cui due montate, £ (Giava: Buitenzorg. G.B. Fer- rari, 1874-76).
Melogale moschata subaurantiaca Swin. Pelle montata (Formosa. E. Verreaux, 1874).
. Melogale personata personata Geoffr.
Pelle montata e cranio (Birmania. L. Fea, 1887).
Melogale personata nipalensis (Hodgs.)
Due pelli, di cui una montata, cranio (Giava: Buitenzorg. L.M. D'Albertis, 1873 e G.B. Ferrari, 1874).
Mephitis mephitis mephitis (Schreber)
Pelle montata (Mus. Zool. Univ. Genova, 1971).
Mephitis mephitis occidentalis Baird
Pelle montata (California. M. Moresco Delpino, 1927). Mephitis mephitis varians Gray
Due pelli (Texas: Rio Grande. L. Bruni, 1913).
Spilogale putorius interrupta (Raf.)
Pelle e cranio. $ (Oklahoma: Payne County. R.E. Martin, 1966). Conepatus chinca suffocans (Illig.)
Cranio, 9 (Texas: Rio Grande do Sul. Von Ihering, 1906). Pelle montata (Argentina. A. Schluter, 1973).
Conepatus humboldti Gray
Due pelli, di cui una montata, e un cranio (Argentina: S. Cruz. Spedeane. lt. 1882):
Conepatus leuconotus Licht.
Pelle montata e cranio, 3 (Messico. Ditta Deyrolle, 1888).
Conepatus semistriatus (Bodd.)
Pelle e cranio, 9 (Venezuela: Merida, M. Sierra. 5. Briceno, 1908). Pelle montata e cranio (Costa Rica. Mus. Berlino, 1876). Lutra canadensis (Schreb.)
Due pelli, di cui una montata, e un cranio (Nord America. Mus.
Zool. Univ. Genova, 1962).
tr ba t
74a.
A.M. ARZELA GRASSI
Lutra felina (Molina)
Pelle montata e cranio, £ (Isola degli Stati: Porto Cook. Sped. Ant. It., 1882). Pelle e cranio (Is. degli Stati: Penguin Rookery. Sped. Ant. It., 1882).
Lutra lutra lutra (L.)
Due cranii, 3 (Liguria: Calizzano. A. Vacca, 1913-14). Pelle montata (Liguria: Masone. G. Durazzo, 1873). Pelle montata (Liguria). Pelle, 5 ad. (Piemonte: Voltaggio, 1940). Pelle mon- tata, 5 (Irentino: Castel Pietra. R. Fadanelli, 1885). Scheletro completo (senza indicazioni). Pelle e cranio, 5 (India. E. Firpo, 1938). Cranio (Albania: Kopliku. F. Capra, 1942). Cranio, 3 (Alta Birmania: Carin, Taho. L. Fea, 1888). Cranio (Svezia: Sandhamn. Ist. Zool. Stoccolma. W. Leche, 1906).
74b. Lutra lutra barang F. Cuv.
78.
Pelle montata e cranio (senza indicazioni). Aonyx capensis capensis (Schinz.) Pelle montata (Africa).
Aonyx capensis meneliki (Thom.)
Pelle (Etiopia, Scioa Galla, fiume Haswash. G. Pestalozza, 1883). Aonyx cinerea (Illig.)
Due pelli montate, un cranio, uno scheletro (Borneo: Sarawak. G. Doria e O. Beccari, 1866). Pelle montata, cranio, scheletro (Su- matra. O. Beccari, 1878). Due pelli montate, un cranio, uno sche- letro (Giava: Buitenzorg. G.B. Ferrari, 1876).
VIVERRIDAE
Poiana richardsoni (Thoms.) Pelle (Is. Fernando Poo, Baia S. Carlos. L. Fea, 1901).
Genetta abyssinica (Ripp.)
Pelle montata e cranio (Eritrea: Kassala. O. Antinori, 1871). La conoscenza sistematica delle Genette è tuttora molto im-
perfetta e, per questo motivo, riesce particolarmente opportuno
non apportare qui alcuna modifica alle denominazioni che in pre-
cedenza furono apposte al materiale che nella collezione rappre-
senta questo genere.
79a.
79b.
79c.
80a.
80b.
80c.
81.
82.
CARNIVORI FISSIPEDI 223
Genetta genetta afra F. Cuv.
Pelle montata e cranio (1887). Pelle montata (Marocco: Mogador. M. de la Escalera, 1910). Due pelli montate e un cranio, g e 9 (Tunisia: M.ti Zagnan. G. Doria, 1881).
Genetta genetta hararensis Neum.
Sitzb. Ges. Naturf. Freunde, Berlin, 1902, p. 183.
Paratipo: pelle, MsNG 10549 (Somalia: Giumbo. G. Ferrari, 1909). Cranio (Somalia: Giumbo. G. Ferrari, 1909). Cranio, 2 (Soma- lia e Ruspol, 1909) Pelle; © (Zoo di Nervi, 1935), Pelle (Somalia: Belet-Amin. S. Patrizi e C. Confalonieri, 1934).
Genetta genetta senegalensis (J.B. Fisch.)
Pelle montata e cranio, g (Eritrea: Massaua. C. Geraldo, 1891). Pelle, 9 (Eritrea: Assab. P. Felter, 1907). Pelle montata e cranio (Eritrea: Massaua. S. Anfosso, 1892). Pelle montata, ¢ (Eritrea: Cheren OF Antinorn, 1892). Pelle*e (cranio #AEtio pia Uebi. C. Citerni, 1921). Pelle, 2 ad. (Etiopia: Elolo. Miss. Sagan Omo. E. Zavattari, 1939). Pelle montata e due cranii, 3 e £ (Etiopia: Scioa. V. Ragazzi, 1887-88).
Genetta tigrina tigrina (Schreb.) Pelle @itrica smerid: CN ocherer,, 1939) Peto (stiopia: Let- Marefia).
Genetta tigrina amer Gray
Pelle montata e cranio (Eritrea, 1893). Quattro cranii e tre pelli (Etiopia: Scioa. O. Antinori, 1881-1909). Due cranu, tre pelli, di cui una montata, 2 (Etiopia: Scioa. V. Ragazzi, 1887-89).
Genetta tigrina erlangeri Matsch. Eclletetcranio (Somalia. E° Mecchietti, 1929): Pelle e cramto (Somalia: Subutuni. S. Patrizi, 1934).
Viverricula indica (Desm.)
Cinque pelli, di cui una montata, e cranii (Giava: Buitenzorg. G.B. Ferrari, 1876-78). Pelle montata e cranio (senza indicazioni). Pelle montata e due cranii (Birmania. L. Fea, 1885-86). Pelle montata (Bassa Birmania, Aracan: Akiab. G. Rossero, 1886).
Viverra tangalunga Gray
Tre pelli montate e due cranii (Celebes: Lepò Lepò. O. Beccari, 1874). Due pelli, di cui una montata, un cranio (Celebes: Ternate. A. Brujin, 1874-75).
88a.
88b.
89.
90a.
90b.
A.M. ARZELA GRASSI
Viverra zibetha L. Pelle montata e cranio, £ (Birmania: Bhamò. L. Fea, 1885). Pelle montata (Cina: Tche-Kiang. A. David, 1872).
Civettictis civetta Schreb. Cranio, 3 (Is. S. Thome, Ribeira Palma. L. Fea, 1900).
Prionodon linsang (Hardw.)
Pelle montata e cranio (Sumatra: Si-Rambè. E. Modigliani, 1891). Pelle montata e scheletro (Borneo: Sarawak. G. Doria e O. Bec- cari, 1866).
Prionodon pardicolor Hodgs. Pelle montata (Birmania: Meteleò. L. Fea, 1888).
Arctogalidia trivirgata leucotis (Horsf.) Pelle montata e cranio, 5 (Birmania: Tenasserim. L. Fea, 1887). Pelle montata e cranio (Borneo: Sarawak. G. Doria e O. Beccari,
1866).
Paradoxurus hermaphroditus hermaphroditus (Pallas)
Pelle e cranio (G. De Paoli, 1895). Pelle montata (1887). Quattro pelli montate e cranii, 5 e 9 (Birmania: Tenasserim, Malawoon, Ko- kareet, Meetan. L. Fea, 1887). Cranio, 3 (Sumatra: Pematang Siantar. M. Lagorio, 1937). Due pelli montate e cranio (Is. En- gano: Bua Bua e Pulo Dua. E. Modigliani, 1891). Pelle montata (Mus. Zool. Univ. Genova). Esemplare ad. in alcool (Sumatra: Balighe. E. Modigliani, 1890).
Paradoxurus hermaphroditus javanensis Horsf. Due pelli (Giava. G.B. Ferrari, 1878). Cranio, 3 (Giava. Ist. Zool. Stoccolma, 1898).
Paradoxurus leucomystax Gray
Due pelli montate e un cranio (Borneo: Sarawak. G. Doria e O. Beccari, 1893). Pelle e cranio, ¢ (Sumatra: Pamatang-Siantar. C. Coenraad, 1934). Pelle montata, cranio e scheletro (Sumatra: Ajer. O. Beccari, 1878).
Paguma larvata larvata (Ham.-Smith)
Cranio (Cina: Tchè-Kiang. A. David, 1872).
Paguma larvata grayi (Benn.)
Due pelli, di cui una montata, un cranio (Birmania: Meteleò.
L. Fea, 1888).
oi:
BZ
93.
dl
OD:
96a.
96b.
Oi:
98a.
98b.
90.
100.
101.
102.
CARNIVORI FISSIPEDI 225
Arctictis binturong (Raffl.) Pelle montata e cranio, ¢ Birmania: Tenasserim. L. Fea, 1887).
Hemigalus hardwicket Gray Pelle montata e scheletro completo (Borneo: Sarawak. G. Doria e O. Beccari, 1865).
Cynogale bennetti Gray Pelle montata e cranio (Borneo. G. Doria e O. Beccari, 1893).
Eupleres goudott Doyère Pelle montata e cranio (Madagascar. E. Gerrard, 1893).
Salanoia olivacea (I. Geoffr.) Pelle montata e cranio (Madagascar. E. Gerrard, 1888).
Herpestes auropunctatus birmanicus "Thom. Pelle montata (Birmania: Bhamò. L. Fea, 1893).
Herpestes auropunctatus pallipes (Blyth) Pelle montata (Persia. G. Doria, 1893).
Herpestes brachyurus Gray Tre pelli montate, un cranio, uno scheletro completo (Borneo:
Sarawak. G. Doria e O. Beccari, 1865).
Herpestes edwardsi edwardsi (Geoffr.)
Pelle montata e cranio (Bombay. M. Bendinelli, 1883). Pelle montata (Bombay. A. Capurro, 1883).
Herpestes edwardsi nyula (Hodgs.)
Pelle e cranio, 9 (C. Bombrini, 1944). Pelle e cranio, 9 (L. Gatti, 1944).
Herpestes ichneumon (L.)
Pelle montata e cranio (Tunisi. G. Doria, 1881).
Herpestes javanicus Geoffr.
Pelle montata (Giava. G.B. Ferrari, 1878).
Herpestes urva (Hodgs.) Pelle montata e cranio, 9 (Birmania. L. Fea, 1888).
—
Herpestes sp. Scheletro completo (Eritrea: Keren. O. Beccari e O. Antinori, 1870). Pelle, 2 (Guinea portoghese: Rio Cassine, 1900).
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XIX 15
226
103.
104a.
104b.
105.
106a.
106b.
107a.
107b.
107c.
107e.
108a.
A.M. ARZELÀ GRASSI
Galerella ochracea fulvidior (Thom).
Pelle (Somalia: Giumbo. G. Ferrari, 1909). Due pelli, un cranio, 3 e © (Somalia. G. Molfino, 1936). Pelle, 3 (Somalia. V. Bot- tego, 1892).
Myonax sanguineus gracilis (Ripp.)
Tre pelli (Etiopia: Scioa. O. Antinori, 1880-85). Pelle (Sudan: Kassala. E. Korn, 1885). Pelle (Eritrea, 1905). Quttro pelli, di cui una montata, 5 (Etiopia, Scioa: Let-Marefia. V. Ragazzi, 1885-86). Pelle montata, 5 (Eritrea: Bogos. O Antinori, 1893).
Myonax sanguineus saharae (‘Thom.) Pelle e scheletro (Cirenaica. S. Patrizi, 1931).
Helogale ivori ‘Vhom.
Pelle e cranio, 5 (Africa orient. portoghese: Lumbo. L. Love- ridge, 1918).
Atilax paludinosus mitis (‘Thom.-Wrough.)
Pelle montata e cranio, 2 (Etiopia: Scioa. V. Ragazzi, 1885). Pelle (Liberia. H. Dohrn, 1870). Pelle e cranio (Etiopia: Scioa. O. Antinori, 1909).
Atilax paludinosus robustus Gray
Pelle, 2 (Uganda. E. Bayon, 1908).
Mungos mungo mungo (Gmelin)
Pelle montata (Sud Africa, 1893). Due pelli e cranii, £ (Congo: Matati. G. Bove, 1886). Pelle (G. Zapparoli, 1922).
Mungos mungo colonus (Hell.)
Pelle e due cranii, 2 (Somalia: Chisimaio. M. Lagorio, 1935).
Mungos mungo macrurus ( Thom.) Due pelli e un cranio, 5 (Uganda: Toro Plains. V. Someren, 1911).
. Mungos mungo somalicus ‘Thom. (?)
Cranio, senza dati. (E. Ruspoli, 1893).
Mungos mungo zebra (Rupp.) Pelle montata (Abissinia. O. Antinori, 1871).
Ichneumia albicauda albicauda (G. Cuv.)
Pelle montata e cranio, 3 (Eritrea. C. De Negri, 1892). Pelle (Eritrea: Sciotel. Coll. Issler-Piaggia). Quattro pelli e due cranii (Etiopia: Scioa. O. Antinori, 1885). Cranio, 2 (senza dati). Pelle
108b.
109.
110.
11a.
111b.
Elle:
112a.
112b.
CARNIVORI FISSIPEDI DLE
e cranio (Eritrea: Ghinda. V. Ragazzi, 1894). Sei pelli, di cui tre montate, e cranii (Etiopia, Scioa: Fallè, Let-Marefià. V. Ra- gazzi, 1885-86-89).
Ichneumia albicauda dialeucos (Holl.)
Pelle montata e cranio (Somalia: Modagiscio. G. Venturo e M. Vaghetti, 1936). Pelle e cranio (Somalia: Giumbo. G. Ferrari, 1909). Pelle (Somalia: Basso Giuba. S. Patrizi, 1923). Pelle e cranio, 3 (Somalia: Belet-Amin. S. Patrizi, 1939).
Cryptoprocta ferox Benn. Pelle montata e cranio (Madagascar. L. Humblot, 1883).
HYAENIDAE
Proteles cristatus (Sparrm.)
Pelle montata e cranio (Eritrea: Massaua. V. Ragazzi, 1894).
Crocuta crocuta crocuta (Erxl.)
Pelle montata e cranio (Eritrea: Massaua. V. Ragazzi, 1892). Cranio (Uganda. E. Bayon, 1909). Cranio, 4 (Eritrea: Keren. O. Antinori, 1871). Pelle montata (senza dati).
Crocuta crocuta germinans (Matsch.) Cranio (Uganda: Bussu, Busoga. E. Bayon, 1909).
Crocuta crocuta habessynica (Blainv.)
Pelle e cranio (Somalia: Goriale. C. Citerni, 1911). Pelle e due cranii (Etiopia: Scioa. O. Antinori, 1908). Cranio (Etiopia: Scioa. V. Ragazzi, 1888). Cranio (Eritrea: Mensa, Samahr. O. Antinori, 1871). Pelle, cranio, scheletro non montato, £ (Eritrea. O. Anti- nori, 1870). Pelle (Etiopia: Elolo. Miss. Sagan Omo. E. Zavat- tari,” 4939).
Hyaena hyaena hyaena (L.)
Pelle e cranio, 9 (Cirenaica: Es. Sahabi. S. Patrizi, 1931). Pelle montata (Egitto. Mus. Zool. Univ. Genova). Cranio (senza dati).
Hyaena hyaena dubbah Meyer Pelle e cranio, (Eritrea: Asmara. J. Baldrati, 1915). Cranio (Dan- calia: Beilul. R. Franchetti, 1928).
bo bo 00
A.M. ARZELÀ GRASSI
FELIDAE
La distribuzione dei Felidi in generi riesce molto difficile, in quanto 1 diversi criteri adottati dagli AA. hanno determinato una forte discordanza di opinioni. Mentre la validità di Acinonyx è riconosciuta per comune consenso, quella degli altri generi è molto discussa. Per lungo tempo il genere Felis fu inteso, com’é noto, in senso molto largo, mentre successivamente venne smembrato. I due generi che dai veri Felis furono e vengono tuttora frequentemente staccati, sono Lynx e Panthera, istituiti il primo da Kerr (1792), il secondo da OKEN (1816). Nella sua monografia del genere Felis, Pocock (1951) lo intese in senso molto ristretto, contrariamente a quanto fu fatto da Simpson (1945). Non essendo evidentemente in grado di svolgere più approfondite in- dagini, mi attengo - per redigere il presente catalogo - alle vedute di SIMPSON, cioè distinguo semplicemente tre generi: Felis, Panthera e Acinonyx.
113a. Felis bengalensis bengalensis Kerr Pelle montata, 2 (Birmania: Tenasserim, Kokareet. L. Fea, 1887).
113b. Felis bengalensis javanensis Desm. Quattro pelli, di cui tre montate (Giava: Buitenzorg. G.B. Fer-
rari, 1875-78).
113c. Felis bengalensis sumatrana Horsf. Pelle montata e cranio, 5 (Sumatra: Is. Nias. E. Modigliani, 1886). Pelle montata (Sumatra: Singalang. O. Beccari, 1878). Pelle montata (Sumatra).
113d. Felis bengalensis undata Desm. Pelle montata (Borneo: Sarawak. G. Doria e O. Beccari, 1865).
114a. Felis caracal caracal (Schreb.) Tre cranii e pelli, uno scheletro, 5 e 2 (Sud Africa. Zoo Man- nucci, 1953-54).
114b. Felis caracal algirus Wagn. Pelle montata e cranio, £ (Marocco: Danisan. M. de la Escalera,
1910). 114c. Felis caracal nubicus J.B. Fisch. Pelle e cranio, 5 (Somalia. M. Lagorio, 1933). Pelle montata e
cranio (Eritrea: Massaua. A. Mancini, 1881). Due pelli e cranii (Eritrea: Ghinda. V. Ragazzi, 1894). Due pelli e cranii (Eritrea.
HS.
CARNIVORI FISSIPEDI 229
C. Baratieri, 1891-92). Pelle montata e cranio (Eritrea: Cheren. O. Antinori e O. Beccari, 1870). Pelle (Etiopia: Scioa. O. Anti- nori, 1880). Due pelli (Etiopia: Scioa, Ulà. V. Ragazzi, 1885). Due pelli (Somalia: Giumbo. G. Ferrari, 1909).
Felis catus L.
Pelle montata e cranio (Liguria. A. Vacca, 1913). Cranio, g (Genova, 1943). Tre cranii, 3 e £ (Genova, F. Capra, 1939-51). Pelle e cranio (Genova, 1899). Neonato mostruoso, in alcool (Genova-Nervi. A. Scelnde, 1954). Pelle e cranio (Liguria: Ca- lizzano. L. Briozzo, 1914). Cranio, 3 (Genova. M. Trucco, 1951). Pelle e cranio (Liguria: Toirano, 1914). Cranio (Rimini. A. Tosi, 1940). Scheletro con cranio (Marche: Rimini. A. Tosi, 1940). Mezza pelle e cranio, g (G. Bentivoglio, 1937). Pelle e cranio (E. Piaggio, 1938). Cranio, 9 (Piemonte, Biellese. F. Capra, 1926). Pelle montata e cranio, 9 (Sardegna: Is. Asinara. S. Folchini, 1910). Due pelli e cranii, 3 (Sardegna. R. Meloni, 1909). Cranio (Cirenaica: Giarabub, 1926). Due cranii (senza dati).
Tutto il predetto materiale viene attribuito al Gatto domestico,
ma non è escluso che, almeno in parte, si tratti di individui rinselvati-
chiti. Ciò evidentemente non comporta variazioni di ordine sistematico.
In una medesima specie - alla quale per priorità spetterebbe il nome
F. catus (1758) - sarebbero da comprendere secondo alcuni moderni
AA. anche 1 gatti selvatici europei (F. si/vestris) nonchè quelli africani e sardi denominati F. lbyca. Anche in questo caso preferisco attenermi alle vedute più tradizionali, distinguendo cioè le tre predette specie, come d’altronde fu fatto da Pocock nella sua monografia (1951).
Io.
a7.
118a.
Felis chaus Guild. Pelle e cranio, £ (Caucaso: Tiflis, Karajasij. E. Jungebauer, 1910).
Felis colocolo pajeros Desm. Pelle montata (senza dati. Mus. Civ. Sestri Ponente, 1942).
Felis concolor L. « sensu lato ».
Cranio, g (Giardino Zool. Cile. R. Montuoro, 1933). Cranio (Argentina: La Plata. F. Oviglio, 1873). Cranio (Patagonia: S. Cruz. Sped. Ant. It., 1882). Pelle montata, 3 (Nord America. A. Schluter, 1971). Due pelli e cranu, g e 2 (Zoo di Nervi, 1933-34). Cranio e pelle (A. Lombardi, 1938).
230
118b.
119a.
119b.
120
12la.
121b.
121c.
122a.
122b.
122c.
123.
124a.
A.M. ARZELÀ GRASSI
Felis concolor stanlevanus Goldm.
Pelle montata (Texas. L. Bruni, 1923).
Felis geoffroyi geoffroyi D’Orb. y Gerv.
Pelle montata e cranio (Patagonia: S. Cruz. Sped. Ant. It., 1882). Pelle (Patagonia: Rio Negro. Sped. Ant. It., 1883). Due cranii (Patagonia. Sped. Ant. It. G. Bove, 1884).
Felis geoffrovi salinarum Thomas Pelle montata (senza dati. Mus. Civ. Sestri Ponente, 1942).
Felis yaguaroundi Geoffr. Pelle montata (Argentina. A. Schluter, 1973). Pelle montata (senza dati).
Felis libyca libyca Forst. Pelle (Cirenaica: Derna, 1932). Pelle (Cirenaica: Bengasi, 1921).
Felis libyca ocreata Gmelin
Pelle (Etiopia: Mega. E. Zavattari, 1939). Pelle montata e cranio (Eritrea: Cheren. O. Antinori e O. Beccari, 1870). Pelle montata e cranio (Etiopia, Scioa: Fin-Finni. O. Antinori, 1878). Due pelli e crani (Eritrea. V. Ragazzi, 1886-93).
Felis libyca sarda Lat.
Dodici pelli, di cui tre montate, sette cranii (Sardegna: Laconi, Aritza, M.ti Sinnai, di Uta, di Guspini, Soliqua. R. Meloni, 1900-10). Pelle montata, 3 (Sardegna: Sassari, 1870). Pelle mon- tata e cranio, 3 (Sardegna: Sarrabus. G. Traverso, 1885). Pelle montata e cranio, 3 (Sardegna: Gennargentu, 1909). Due pelli (senza dati).
Felis (Lynx) lynx lynx L.
Cranio (Europa boreale).
Felis (Lynx) lynx isabellina Blyth
Pelle montata (Siberia: Altai. R. Ward, 1886).
Felis (Lynx) lynx pardina 'Temm.
Pelle montata e cranio (Spagna. H. Lilford, 1886).
Felis (Lynx) canadensis Kerr
Pelle montata (Canada. M. Dugone, 1971).
Felis (Lynx) rufus rufus Schreb.
Pelle montata (Nord America. A. Schluter, 1973).
124b.
125a.
I25b.
125€.
CARNIVORI FISSIPEDI 231
Felis (Lynx) rufus texensis Allen
Tre pelli (Texas. L. Bruni, 1913-23).
Felis pardalis aequatorialis Mearns
Pelle montata e cranio, gs (Panama, 1894).
Felis pardalis maripensis Y.B. Allen
Pelle e cranio, g (Colombia. A. Orazio, 1923).
Felis pardalis mitis F. Cuv.
Pelle (Brasile: Belem do Para. V. Carrara, 1926). Pelle (Brasile: Corumbà. M. Bronzi, 1878). Quattro cranii e tre pelli, di cui una montata, j (Argentina. A. Crespi, 1890-92-94).
Secondo le ricerche di LEYHAUSEN (1963) e di GEISLER e Coll.
(1968) questa specie, nonchè Felis wiedit e Felis tigrina, presentano caratteristiche non soltanto morfologiche, ma anche nel corredo cromo- somico, tali da giustificare la loro separazione nel genere Leopardus, Gray (1842). Questo includerebbe dunque i gattopardi americani. Tut-
tavia,
tralascio per ora questa distinzione uniformandomi a quanto ho
più sopra esposto.
126a.
126b.
126c.
Wag
128.
129.
Felis serval ferraru De Beaux
Due cranii (Somalia italiana: Giumbo. G. Ferrari, 1909). Pelle e cranio, g (Somalia: Mogadiscio. I. Fancelli, 1935). Pelle (So- malia: Kisimaio. E. Baiardi, 1952).
Felis serval hindei Wrought. Pelle e cranio, 3 (Somalia. S. Lagorio, 1933).
Felis serval phillipsi Allen
Pelle ve cranio. (Eritrea: Setit. R. Scotti, 1908). Pelle (Etiepia: Scioa: Mahal Uonz. V. Ragazzi, 1885). Scheletro, cranio, pelle montata (Eritrea: Beni-Amer. O. Antinori, 1870-87).
Felis silvestris Schreb.
Pelle e cranio, 2 (Appennino ligure: Calizzano. A. Vacca, 1914). Pelle e cranio, 4 (Alpi Marittime. G. Agaccio, 1915). Pelle (Roma: Sasso. S. Patrizi, 1930). Pelle montata, 3° (Abruzzo Aquilano, 1925):
Felis temmincki Vig.-Horsf.
Pelle (Birmania: Carin, Thao. L. Fea, 1888).
Felis tigrina Schreb.
Pelle montata, 9 (Argentina: Misiones. A. Schluter, 1971).
131.
132a.
L3Zb.
133.
134.
135a.
135b.
135€,
A.M. ARZELÀ GRASSI
Felis viverrina Benn.
Pelle montata e cranio (Himalaja. G.A. Frank. Amsterdam, 1867). Pelle e cranio, scheletro, 2 (India. Zoo Mannucci, 1953).
Felis wiedi Schinz
Pelle e cranio, 2 (1926).
Panthera leo (L.) « sensu lato ».
Tredici cranii e quattordici pelli, 5 e 2 (Zoo di Nervi, 1931-35- 38-39). Pelle montata, ° (M. Dugone, 1971). Pelle montata di neo- nato (Mus. Civ. Sestri Ponente, 1942). Pelle montata di neonato (G. Boiciarelli, 1912). Pelle montata, cranio, lingua in alcool, £ juv. (Eritrea. C. Baratieri, 1893). Cranio, ® (Eritrea. O. Beccari e O. Antinori, 1870). Pelle montata, 5 (Somalia, 1940). Due cranii, 3 e 2 (Kenia: Mombasa. C.G. D’Arbela). Pelle e cranio (A. Al- berto, 1965). Due pelli (Etiopia: Gondaraba. Miss. Sagan Omo, E. Zavattari, 1939). Pelle montata e scheletro, 3 (Eritrea. O. An- tinori, 1871). Pelle montata, 5 (senza dati).
Panthera leo melanochattus (Hamilt. Smith) Pelle e cranio, 3 (Angola. G. Luci, 1932).
Panthera nebulosa macrosceloides (Hodgs.) Pelle montata e cranio, 5 (Birmania. L. Fea, 1888).
Panthera onca (L.)
Cranio (Brasile: S. Paulo. C. Vanzolini, 1907). Cranio (Argen- tina: La Paz. L. Rebora, 1868). Cranio (Argentina: Is. Paranà. G. Ramorino, 1870). Pelle (P.L. Parodi Santagata, 1960). Pelle montata (Sud America. Mus. Zool. Univ.).
Panthera pardus pardus (L.)
Cranio, 5 (Etiopia, Scioa. V. Ragazzi, 1885). Pelle (Etiopia: Elolo. E. Zavattari, 1939). Pelle (Eritrea. G. Tancredi, 1908). Pelle montata (Mozambico. M. Dugone, 1971). Lingua in alcool (G. Confalonieri, 1915).
Panthera pardus antinorit (De Beaux)
Atti Soc. It. Sci. Nat. Milano, 1924, 62, p. 278.
Olotipo: pelle montata e scheletro, 3. MSNG 208 e 207 (Eritrea. O. Antinori e O. Beccari, 1870). Paratipo: cranio, 9, MSNG 17817 (Eritrea: Cheren. O. Antinori, 1871).
Panthera pardus chui (Heller)
Quattro cranii, ¢ e 2 (Uganda: Bussu. E. Bayon, 1909-10).
135d.
135e.
136.
£37.
138:
CARNIVORI FISSIPEDI 233
Panthera pardus fusca (Meyer)
Pelle e cranio, @ (India. W.Y. Fontain, 1934). Pelle montata (Giava. G.B. Ferrari, 1877). Pelle montata (Siam. M. Dugone, 1971).
Panthera pardus nanopardus (Thomas)
Quattro pelli e cranii, 2 (Zoo di Nervi, 1938-39). Due pelli, di cui una montata, e cranii (Mogadiscio: Benadir. M. Giavotto e A. Rebaudi, 1895). Pelle e cranio, 3 (Somalia it. F. Bensa, 1927). Pelle e cranio (Somalia it. M. Amante, 1932).
Al predetto materiale si aggiungono ibridi di Panthera pardus pardus L. x Panthera pardus fusca Meyer, (tre pelli e un cranio, ©: Zoo di Nervi, 1937-38) e di Panthera pardus nanopardus 'Tho- mas x Panthera pardus fusca Meyer, (pelle e cranio, 3, testa di neonato: Zoo di Nervi, 1934-35).
Panthera tigris (L.)
Pelle e cranio, 9 (Calcutta. E. D'Albertis, 1870). Cranio (Bir- mania. L. Fea, 1887). Cranio (Circo Togni, 1958). Cranio (M. Mazzantini, 1957). Due cranii (Giava. G.B. Ferrari, 1876). Pelle montata, 3 (Zoo Torino, 1957). Pelle montata, 3 juv. (A. Cre- spi, 1885). Pelle montata (senza dati).
Panthera uncia (Schreb.)
Pelle montata (Himalaja: Ladak. R. Ward, 1913).
Acinonyx jubatus (Schreb.)
Cranio (L. Brichetti Robecchi, 1892). Pelle e cranio, 3 (Eritrea, 1893). Scheletro e pelle montata (Eritrea, O. Antinori e O. Bec- cari, 1870). Due pelli (Etiopia: Mega. E. Zavattari, 1937). Pelle, 3 (Etiopia: Gondaraba. Miss. Sagan Omo, E. Zavattari, 1939).
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RIASSUNTO Sono enumerati i Carnivori Fissipedi ora esistenti nel Museo di Storia Naturale
di Genova. 233 « taxa » (138 specie) sono rappresentati da pelli, scheletri, crani, ecc. Vi sono i tipi di quattro forme.
SUMMARY Carnivora Fissipeda now existing in the Museum of Natural History of Genoa
are listed. 233 taxa (138 species) are represented by skins, skeletons, skulls, etc. There are type-specimens of four taxa.
Indirizzo dell’ Autore: Via San Nazaro N. 46. - 16145 Genova.
235
Max FISCHER
Naturh. Museum, Wien
ALYSIINI AUS DEM LAND SALZBURG, GESAMMELT VON FIERRNEDIRESPA UIL PETER “BABLY:(@)
(HYMENOPTERA, BRACONIDAE)
Die Ausbeuten von Herrn Dr. Paul Peter Babiy geben zum ersten Mal Gelegenheit, Alysiini von Salzburg auf breiterer Basis zu untersu- chen. Bisher waren aus dem genannten Bundesland in der Literatur keine Angaben Uber das Vorkommen von Alysiini zu finden. Es sind also alle im folgenden gemachten faunistischen Angaben als Erstnach- weise der betreffenden Arten fiir das Bundesland Salzburg zu betrach- ten. Das vorliegende Material enthalt Vertreter aus 11 Gattungen, das sind 27,5% aller bekannter Gattungen (Weltfauna: 40 Gattungen). Tabellarisch lassen sich die Artenzahlen wie folgt zusammenstellen:
Zahl der pala- Zahl der Salz- % der Salzbur-
Gattung arktischen Arten burger Arten ger an pal. Fauna Alysia 23 8 34,8 Aphaereta 10 2 20,0 Aspilota 129 17 (3 neu) 132 Cratospila 1 1 100,0 Dapsilarthra 14 3 21,4 Orthostigma 14 5 IS Pentapleura 4 i 25,0 Phaenocarpa a5 i 2462 Prosapha 1 1 100,0 Pseudomesocrina 1 1 100,0 Synaldis 16 3 (1 neu) 18,8 11 Gattungen 246 49 ILS;
(*) Die Arbeiten wurden mit Unterstiitzung des Fonds zur Férderung der wissenschaftlichen Forschung in Osterreich durchgefiihrt.
ta we o
M. FISCHER
Vier Arten erwiesen sich als neu. Sie werden hier beschrieben. Das Material befindet sich im Naturhistorischen Museum Wien. Ich danke Herrn Dr. P.P. Babiy herzlichst fiir die Unterstiitzung meiner Arbeit und die Uberlassung seines Materials fiir das Wiener Museum.
Um dem Leser die Méglichkeit eines eingehenden Studiums zu geben, wird im Anschluss an den Bericht tiber die Arten aus Salzburg die Literatur tiber die palaarktischen Alysiini ausfuhrlich zitiert.
Genus Alysia Latreille
Alysia LATREILLE, Nouv. Dict. Hist. Hat., 24, 1804, S. 173. Cechenus ILLIGER, in Rossi, Fauna Etr., 2. Aufi., 2, 1807, S. 54. Goniarcha Foerster, Verh. naturh. Ver. Rheinl., 19, 1862, S. 265. Anarcha FOERSTER, ibidem, S. 265.
Strophaea FOERSTER, ibidem, S. 265.
Epiclista FOERSTER, ibidem, S. 264.
Alysia, FiscHER, Ann. Naturhistor. Mus. Wien, 69, 1966, S. 190. Alysia, FiscHER, Wiss. Arb. Burgenland, 38, 1967, S. 124.
Alysia, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 25.
Alysia curtungula Thomson
Alysia curtungula "THOMSON, Opusc. entom., 1895, S. 2292, 94. Alysia curtungula, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 30, 25
Verbreitung: Schweden, Osterreich.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 3.6.1963 und 11.8.1963, an Busch, 1 ©, 1 3. - Mattsee Moor, Salzburg, 29.6.1957, an Dolden, 1 3. - Salzburg, Parsch, 14.7.1962, an Telegrafenstangen, 1 2. - Salzburg, Parsch, 5.6.1963, an Dolden, 1 2.
Die Art steht der A. manducator (Panzer) nahe und ist vor dieser nicht immer leicht zu trennen. Sie ist aber kleiner und der Kopf an den Schlafen in der Regel nicht erweitert. Bei den Weibchen ist vor allem der kiirzere Bohrer zu beachten. Wahrscheinlich ist die Art weiter verbreitet als bis jetzt bekannt. Es ist zu vermuten, dass ein Teil der als manducator bezeichneten Stiicke der Literatur und der Sammlungen in Wahrheit zu curtungula gehòrt.
Alysia fuscipennis Haliday
Alysia mandibulator var. %. Nees, Hymen. Ichn. affin. Monogr. I, 1834, S. 244.
Alysia fuscipennis HALIDAY, Entom. Magaz., 5, 1838, S. 224, Ss.
Goniarcha fuscipennis, MARSHALL, Cat. Brit. Hym., 1872, S. 126.
Alysia fuscipennis, FiscHER, Ber. nat.-med. Ver. Innsbruck, 58, 1970, S. 326 (mit Lite- raturzusammenstellung).
Alysia fuscipennis, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 38, Sg.
ALYSIINI AUS DEM LAND SALZBURG 237
Verbreitung: Nord-, West- und Mitteleuropa, Italien.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 18. Juni 1965, an Dolden, 1 9. - Salzburg, Parsch, 4. Sept. 1966, leg. an Solidago, 1 9. - Salzburg, Radstadt (Pong.), Schwammberg, 1500 m, 1.8.1970, 1 3.
Die Art ist verhaltnismassig haufig und weit verbreitet, in Tirol wurde sie im Otztal in zirka 1800 m Hohe nachgewiesen. Sie steht der Alysia obscuripes ‘Thomson sehr nahe und ist nicht immer mit Si- cherheit von dieser zu trennen. Das Gesicht der Alysia fuscipennis Haliday ist fein runzelig und der Kopf an den Schlafen in der Mehrzahl der Falle erweitert. Zweifelsfalle, die schwer zu entscheiden sind, kommen vor.
Alysia manducator (Panzer)
Ichneumon manducator PANZER, Fauna Insect. Germ., 6, 1799, S. 72, T. 4.
Alysia stercoraria LLATREILLE, Hist. Nat. Crust. & Insect., 13, 1805, S. 177.
Alysia manducator, DALLA TORRE, Cat. Hym., 4, 1898, S. 46 (ausfiihrliches Verzeichnis der ilteren Literatur).
? Alysia bucephala MARSHALL, Spec. Hymén. Europe, V - 2, 1897, S. 242, 2.
Alysia manducator, FiscHER, Mitt. Abt. Zool. Bot. Joanneum, 34, 1970, S. 4 (Zu- sammenstellung der Wirte).
Alysia manducator, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 44.
Bekannte Wirte: Creophilus maxillosus L. (Coleoptera), Lucilia caesar L., Musca stabulans Fallen, Hydrotaea F., Nemopoda cylindrica F. (Diptera). Der erstgenannte witt erscheint wenig glaubwiirdig.
Verbreitung: Fast ganz Europa.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 27.5.1961 und 12. Juni 1966, an Busch, 2 99. - Salzburg, Parsch, 9.8.1957 und 19. Aug. 1965, an Dolden, 1 9, 2 gg. - Salzburg, Parsch, 13.6.1962, an Blattern, 1 9. - Mattsee Moor, Salzburg, 25.6.1957, an Dolden, 1 9. - Strasswalchen, Salzburg, 30.6.1954, 1 g. - Salzburg, Parsch, 18.5.1961, im Unterholz, 1 g. - Anif Au, Salzburg, an Gras, 1 d.
Die Art ist nicht selten. Man findet sie in Sammlungen wohl des- halb am haufigsten, weil sie infolge ihrer Grosse auffallt. Eine Ver- wechslung ist hauptsachlich mit A. curtungula Thomson méglich (siehe Anmerkung bei dieser Art). Die A. bucephala Marshall ist eine beson- ders grosse Form, nach Meinung des Autors aber nicht spezifisch verschieden.
Alysia obscuripes Thomson
Alysia obscuripes THOMSON, Opusc. entom., 1895, S. 2295, 9. Alysia obscuripes, FISCHER, Ber. nat.-med. Ver. Innsbruck, 58, 1970, S. 327. Alysia obscuripes, FISCHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 49, 9.
238 M. FISCHER
Verbreitung: Schweden, Osterreich.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 17.6.1963, an Dolden, 3. - Salzburg, Maria Plain, 14. und 15.5.1966, an Waldrand, 2 99, 3. - Vom gleichen Fundort. 24.7.1961, 1 9. - Salzburg, Parsch, .1963, an Waldrand, 1 5. - Salzburg, Parsch, an Dolden, 3.7.1955, 5.6.1958 und 28.5.1955, 2 29, 2 33. - Salzburg, Parsch, an Blattern, 23.6.1962, 1 2. - Salzburg, Parsch, an Biischen, 3. Juni 1963, 7.6.1958, 2 33. - Salzburg, Parsch, 4.7.1962, in Gras, 1 9. - Salzburg, Parsch, 6.6.1961, in Waldschlag, 1 9. - Maria Plain, Salzburg, 6.6.1959, an Dolden, 1 2. - Glasenbach Au, Salzburg, 2. Juni 1958, an Biischen, 1 2. - Hanusberg, Salzburg, 12.6.1956, an Umbelliferen, 1 9. - Engen- dorf, Salzburg 17.6.1959, an Buschwerk, 1 9. °
Wie schon bei A. fuscipennis angemerkt, ist die Trennung der
beiden Formen nicht sicher. Es ist unter Umstaànden mòglich, dass alle diese Exemplare sowie auch die aus Tirol gemeldeten Stiicke zu ein und derselben Art gehòren. Es handelt sich um die haufigste A/ysia- Art des untersuchtes Materials aus Salzburg.
l 3
3 9:59 ]
Alysia puncticollis ‘Thomson
Alysia puncticollis THOMSON, Opusc. entom., 1895, S. 2296, 24. Alysia puncticollis, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 51, 94.
Verbreitung: Schweden, Osterreich.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 24.1V.1955, coll. in Gras, 1 3. - Salzburg, Parsch, 16.4.1964, an Waldschlag, 1 gs. - Salz- burg, Parsch, 26.9.1960, an Wiese, 1 3. - Salzburg, Parsch, 21.3.1959, an Wiese, 1 3.
Das 5 ist an dem breiten, fast halbkreisformigen Stigma des Vorderfliigels und dem kurzen r/ in Zusammenhang mit der nicht bis an die Fliigelspitze reichenden Radialzelle zu erkennen. Das 9 ist wohl nicht so charakteristisch und nicht mit voller Sicherheit bekannt. Es nahert sich stark der Alysia rufidens Nees. Die oben gemeldeten Exem- plare sind wahrscheinlich die ersten Stiicke, die seit Beschreibung der Art nachgewiesen werden.
Alysia rufidens Nees
Alysia rufidens Nees, Hymen. Ichn. affin. Monogr., I, 1834, S. 241, 553.
Strophaea rufidens, FOERSTER, Verh. naturh. Ver. Rheinl., 19, 1862, S. 265.
Alysia rufidens, FiscHER, Ann. Naturhistor. Mus. Wien, 69, 1966, S. 200, 3. (Re- deskription, Zitate).
Alysia rufidens, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 54.
ALYSIINI AUS DEM LAND SALZBURG 239
Verbreitung: Irland, England, Schweden, Deutschland, Osterreich.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 15.4.1964, an Wald- schlag, 1 9. - Salzburg, Parsch, 17.3.1961, an Buchenscheitern, 1 9, 2 33, - Salzburg, Parsch, 23.IV.1955 und 24.IV.1959, 1 9, 2 gg. - Salzburg. Aigen, 30. April 1955, an Busch, 2 99. - Glasenbach Au, Salzburg, 25.4.1958, 1 9.
Neu fir Osterreich.
Alysia sophia Haliday
Alysia sophia HaLipay, Entom. Magaz., 5, 1838, S. 335, 9.
Anarcha notabilis FoERSTER, Verh. naturh. Ver. Rheinl., 19, 1862, S. 265.
Alysia heterocera THOMSON, Opusc. entom., 1895, S. 2293, 94.
Alysia sophia, FiscHER, Wiss. Arb. Burgenland, 38, 1967, S. 129, 93 (genaue Beschrei- bung).
Alysia sophia, FiscHER, Ber. nat.-med. Ver. Innsbruck, 58, 1970, S. 328.
Alysia sophia, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41. 1971, S. 55.
Verbreitung: Irland, Schweden, Deutschland, Osterreich, Ungarn, Istrien.
Untersuchtes Material: Salzburg, Glan Moos, 23.V.1954, an Ge- bisch, 1 9. - Imberg, Salzburg, 11. Mai 1957, in Gras, 1 9.- Salzburg, Parsch, 20.7.1961, in Waldblòsse, 1 3. - Salzburg, Wala, 26.5.1957, an’ Busch; lg.
Die Art ist der Alysia tipulae (Scopoli) recht ahnlich und oft
schwierig zu unterscheiden.
Alysia tipulae (Scopoli)
Ichneumon tipulae ScopoLI, Entom. Carn., 1763, S. 288.
Bassus abdominator NEES, Magaz. Ges. naturf. Fr. Berlin, 6, 1812, S. 205.
Alysia abdominalis NEES, Nov. Acta Acad. Nat. curios., 9. 1818, S. 308.
Alysia tipulae, FiscHER, Wiss. Arb. Burgenland, 38, 1967, S. 391, 93 (ausfiirliche Beschreibung).
Alysia tipulae, FiscHER, Mitt. Abt. Zool. Bot. Joanneum, 34, 1970, S. 5 (Literatur)
Alysia tipulae, FISCHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 59.
Verbreitung: Irland, Osterreich. Nach MARSHALL ganz Europa.
Wirt: Mycetophila sp. (Diptera) (nach MARSHALL).
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 30.5.1962, an Blattern, 1 9 - Salzburg, Parsch, 5.5.1961, an Waldblòsse, 1 9. - Salzburg, Parsch, 12.7.1956, an Dolden, 1 4.
240 M. FISCHER
Genus Aphaereta Foerster
Aphaereta Foerster, Verh. naturh. Ver. Rheinl., 19, 1862, S. 246.
Trichesia PROVANCHER, Nat. Canad., 12, 1881, S. 203.
Trinaria PROVANCHER, Addit. Corr. Faune Ent. Canada Hym., 1886, S. 149. Aphaerete DALLA Torre, Cat. Hym., 4., 1898, S. 41.
Aphaereta, Parr, Beitr. Ent., 15, 1965, S. 15.
Aphaereta, FISCHER, Z. ang. Ent., 58, 1966, S. 323.
Aphaereta, FiscHER, Wiss. Arb. Burgenland, 38, 1967, S. 108 (Bestimmungstabelle). Aphaereta, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 64.
Aphaereta major (‘lhomson)
Aphaereta cephalotes MARSHALL var. 1, Spec. Hymén. Europe, V, 1891, S. 401. Alysia (Aphaereta) major THOMSON, Opusc. entom., 1895, S. 2290, 24. Aphaereta major, MARSHALL, Spec. Hymén. Europe, V - 2, 1897, S. 242, 24. Aphaereta major, Nixon, Proc. R. Ent. Soc. London, 8, 1939, S. 61, 62, 93. Aphaereta major, FiscHER, Ber. nat.-med. Ver. Innsbruck, 58, 1970, S. 329.
=
Aphaereta major, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 65.
Verbreitung: England, Schottland, Schweden, Osterreich.
Untersuchtes Material: Salzburg, Anif Au, 3.5.1966, 1 9. - Salz- burg (genauer Fundort an der Etikette nicht leserlich), 28.5.1957, an Buschen, 1 9. - Glasenbach Au, Salzburg, 28.5.1955, an Busch, 1 3. - Salzburg, Gnigl, 23.9.1959, in Gras, 1 3. - Bergheim Au, Salzburg, 2. Mai. 1957, an Busch, 1 3. - Salzburg, Parsch, 1.10.1962, an Waldschlag, 1 3.
Die gròsste einheimische Art der Gattung. Sie lag in so grosser Anzahl bisher in keiner Kollektion vor.
Aphaereta minuta (Nees)
Stephanus minutus Nees, Magaz. Ges. naturf. Fr. Berlin, 5, 1811, S. 5, 9d. Alysia cephalotes HALIDAY, Entom. Magaz., 1, 1835, S. 265.
Alysia fuscipes Nees, Hym. Ichn. affin. Monogr., I, 1834, S. 254.
Alysia confluens RATZEBURG, Ichn. Forstins., I, 1844, S. 55, § ì Aphaereta minuta, Nixon, Proc. R. ent. Soc. London, 8 (B), 1939, S. 65, Sg. Aphaereta minuta, PAPP, Beitr. Ent., 15, 1965, S. 19, 94.
Aphaereta minuta, FiscHER, Mitt. Abt. Zool. Bot. Joanneum, 34, 1970, S. 6. Aphaereta minuta, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 65.
Verbreitung: Fast ganz Europa.
Wirte: Calliphora erythrocephala Meigen (Diptera), Larven von undeterminierten Sarcophagidae in menschlichen Exkrementen (Di- ptera).
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 3.8.1963, an Dolden, 1 9. - Salzburg, Bergheim Au, 29.9.1961, an Busch, 1 ©. - Salzburg,
ALYSIINI AUS DEM LAND SALZBURG 241
Marglan, 27.10.1953, coll. in Gras, 1 9. - Ried, Wolfgangsee, Salzburg, IOSLISO571 Ss:
Eine der haufigsten Arten der Gattung. Sie ist nur von Aphaereta difficiis Nixon schwierig zu unterscheiden.
Genus Aspilota Foerster
Aspilota FOERSTER, Verh, naturh. Ver. Rheinl. 19, 1862, S. 268.
Dipiesta FOERSTER, ibidem, S. 268.
Dinotrema FOERSTER, ibidem, S. 268.
Spanomeris FOERSTER, ibidem, S. 268.
Panerema FOERSTER, ibidem, S. 263.
Scotioneurus PROVANCHER, Addit. Corr. Faune Ent. Canada Hym., 1889, S. 152, 156 Es handelt sich um die taxonomisch schwierigste Gattung der
Alysiini. Wahrscheinlich schmarotzen die meisten Arten bei Phoriden
(Diptera). Unter ihnen sind solcherart die einzigen Parasiten zweiten
Grades, die es bei den Braconiden gibt.
Aspilota acricornis n.sp.
(Abb. 1,2)
3. - Kopf: Zweimal so breit wie lang, 1,33mal so breit wie das Mesonotum, Augen nicht vorstehend, an den Schlafen ebenso breit wie an den Augen, Abstand der Toruli voneinander und von den Augen wenig grosser als ihr Durchmesser, Hinterhaupt stark gebuchtet; Oberseite kahl, nur am Hinterhaupt mit einigen feinen Haaren, Haar- punkte nicht erkennbar; Ocellen wenig vortretend, in einem gleich- seitigen Dreieck angeordnet, der Abstand zwischen ihnen so gross wie ein Ocellusdurchmesser, der Abstand eines iusseren Ocellus vom inneren Augenrand 1,lmal so gross wie die Breite des Ocellarfeldes; Epikra- nialnaht deutlich. Kopf 1,7mal so breit wie das Gesicht. Gesicht 1,5mal so breit wie hoch, gewolbt, ziemlich dicht, hell, nach aufwarts gerich- tet behaart, die Haarpunkte nicht erkennbar, seitlich fast kahl, an den Gesichtsrindern mit einigen langeren Haaren, Augenrander nach unten eine Spur divergierend. Clypeus dreimal so breit wie hoch, trapezfor- mig, nur mit feinsten Haaren, die Haarpunkte nicht erkennbar, durch eine glatte Furche vom Gesicht getrennt. Paraclypealgruben gross, queroval, ihr Durchmesser ganz wenig gròsser als der Abstand von den Augen. Mandibel entlang der Mittellinie 1,33mal so lang wie apikal breit, unterer Rand gerade, oberer in der distalen Halfte nach oben
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XIX 16
242 M. FISCHER
gebogen, distal daher erweitert, Zahn 1 abgerundet, so gross wie Zahn 2, Zahn 2 spitz und vorstehend, ein rechter Winkel zwischen Zahn 1 und 2, Zahn 3 lappenartig gerundet, die Haare an dessen Aussenrand reichen so weit vor wie Spitze 2, ein spitzer Einschnitt zwischen Zahn 2 und 3, Aussenflache glatt; Maxillarstaster so lang wie die Kopfhéhe.
0,5 mm
Abb. 1. Aspilota acricornis n. sp. - Kopf in Dorsalansicht
Augen in Seitenansicht 1,6mal so hoch wie lang, Schlafen so breit wie die Augenlange. Fiihler schwach borstenformig, 1,5mal so lang wie der Kérper, 30gliedrig; erstes Geisselglied, 4mal so lang wie breit, wenig schmàler als die anderen, 1,33mal so lang wie das zweite, dieses 2,4mal so lang wie breit, die mittleren Glieder und das vorletzte zwei- mal so lang wie breit; Geisselglieder schwach voneinander getrennt, die Haare kiirzer als die Breite der Geisselglieder, in Seitenansicht 4 Rippen sichtbar.
Thorax: 1,3mal so lang wie hoch, 1,7mal so hoch wie der Kopf, Oberseite gewolbt. Mesonotum 1,2mal so breit wie lang, vor den Tegulae gleichmàassig gerundet, kahl, am Absturz unscheinbar behaart; Notauli nur vorn ausgebildet, auf der Scheibe ganz fehlend, ihr gedachter Verlauf durch je eine Reihe feiner Haare angedeutet, Riickengriibchen etwas strichférmig verlangert, Seiten tiberall gerandet, die Randfurchen schwach skulptiert und gehen vorn in die Notauli iiber. Praescutellarfurche gross, glatt, geteilt, jedes Seitenfeld so breit wie lang. Scutellum glatt. Postaxillae nur hinten innen schwach ge- kerbt. Seitenfelder des Metanotums nur innen gekerbt. Propodeum mit Langskiel und V-fòrmigem Querkiel, dieser in der Mitte fast blatt- artig vortretend, seitlich von einigen Runzeln geséumt, der hintere
ALYSIINI AUS DEM LAND SALZBURG 243
Raum median mit Langsskulptur, der Rest des Propodeums glatt; Spirakel unscheinbar. Vordere Furche der Seite des Prothorax glatt, hintere schwach gekerbt. Sternaulus gekerbt, gerade, beiderseits ver- kirzt, vordere Mesosternalfurche nur ganz wenig gekerbt, hintere Rand- furche einfach. Hinterschenkel 4,5mal so lang wie breit, Hintertarsus so lang wie die Hinterschiene.
1 mm
Abb. 2. Aspilota acricornis n. sp. - Vorderfligel
Fliigel: 7 entspringt um die Lange von rl hinter der Basis des Stigmas, 71 zweimal so lang wie die Stigmabreite, 72 2,6mal so lang wie cuqul, 73 nach aussen geschwungen, 2,2mal so lang wie 72, R reicht reichlich an die Fliigelspitze, n. rec. um zwei Drittel der eigenen Lange postfurkal, Cu2 distal etwas verjtingt, d 1,5mal so lang wie n. rec., nv schwach postfurkal, B 2,5mal so lang wie n. rec., distal erweitert, n. par. entspringt aus der Mitte von B.
Abdomen: So lang wie Kopf und Thorax zusammen. Erstes Tergit zweimal so lang wie hinten breit, Spirakel in der Mitte der Sei- tenrinder unscheinbar, hinten parallelseitig, vorn etwas verjiingt, unre- gelmassig langsskulptiert, Basalausschnitt so breit wie lang, Basalkiele nur vorn entwickelt und nach hinten konvergierend, Dorsalgruben tief.
Farbung: Schwarz. Gelb sind: Scapus, Pedicellus, Anellus, Clypeus, Mundwerkzeuge, Propleuren, alle Beine, Tegulae und die Fligelnervatur. Erstes Abdominaltergit geròtet. Fligelmembran ge- braunt.
244 M. FISCHER
Koérperlange: 2,6 mm.
2. - Unbekannt.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, Okt. 1959. P.P. Babiy leg. an Unterholz, 1 3, Holotype, im Naturhistorischen Museum Wien.
‘Taxonomische Stellung: Es handelt sich um eine Art der signi- frons-Gruppe, die der Aspilota aureliae Fischer am nàchsten steht. Sie unterscheidet sich von dieser Form durch folgende Merkmale: d 1,5mal so lang wie n. rec., bedeutend grésser, Propodeum mit Mittelkiel.
Aspilota a mplisignata n.sp. (Abb. 3,4)
2. - Kopf: 1,8mal so breit wie lang, 1,33mal so breit wie das Mesonotum, Augen nicht vorstehend, an den Schlafen ebenso breit wie an den Augen, Augen so lang wie die Schlafen, Abstand der Toruli voneinander und von den Augen so gross wie ihr Durchmesser, Hin- terhaupt gebuchtet; Oberseite kahl, Hinterhaupt mit wenigen feinen Haaren, die Haarpunkte nicht erkennbar; Ocellen wenig vortretend, in einem gleichseitigen Dreieck angeordnet, ihr Abstand voneinander 1,5mal so gross wie ein Ocellusdurchmesser, der Abstand eines ausseren Ocellus vom inneren Augenrand so gross wie die Breite des Ocellarfel- des; Epikranialnaht schwach. Kopf 1,5mal so breit wie das Gesicht. Gesicht 1,5mal so breit wie hoch, gewòlbt, die seitlichen Zonen glatt und kahl, der breite Mittelteil dicht haarpunktiert, die Haare hell und nach aufwarts gerichtet, nahe den unteren Gesichtsrandern mit einzelnen langeren Haaren, Augenrander fast parallel. Clypeus 2,5mal so breit wie hoch, gewòlbt, trapezformig, durch eine glatte Furche vom Gesicht getrennt. Paraclypealgruben gross, queroval, ihr Abstand von den Augen halb so gross wie ihr Durchmesser. Mandibel entlang der Mittellinie 1,4mal so lang wie apikal breit, unterer Rand gerade, oberer nach oben geschwungen, distal wenig erweitert, an der Basis wenig breiter als in der Mitte, Zahn 1 gerundet, so gross wie Zahn 2, letzterer spitz und wenig vorstehend, Kanten zwischen Zahn 1 und 2 zueinander im rechten Winkel, Zahn 3 gerundet, schmàler als Zahn 1, ein spitzer Einschnitt zwischen Zahn 2 und 3; Aussenflache glatt; Maxillartaster wenig langer als die Kopfhéhe. Augen in Seitenansicht 1,6mal so hoch wie lang, Schlafen so breit wie die Augenlange. Fiihler schwach borstenférmig, 1,2mal so lang wie der Kéòrper, 22 gliedrig; erstes Geisselglied 4mal
ALYSIINI AUS DEM LAND SALZBURG 245
so lang wie breit und wenig schmaler als die anderen 1,2mal so lang wie das zweite, dieses 3,2mal so lang wie breit, die folgenden kiirzer werdend, die mittleren Glieder und das vorletzte zweimal so lang wie breit; Geisselglieder missig deutlich voneinander getrennt, die Haare kiirzer als die Breite der Geisselglieder, in Seitenansicht 3 bis 4 Rippen sichtbar.
0,5 mm
Abb. 3. Aspilota amplisignata n. sp. - Vorderfliigel
Thorax: 1,33mal so lang wie hoch, 1,4mal so hoch wie der Kopf, Oberseite gewòlbt. Mesonotum so breit wie lang, vor den Te- gulae gleichmissig gerundet, Seitenlappen und die Scheibe oben kahl, Mittellappen vorn behaart, die Haarpunkte nicht erkennbar; Notauli nur vorn entwickelt, ihr gedachter Verlauf durch je eine Schar feiner Haare gekennzeichnet, Riickengriibchen schwach strichférmig verlangert, Seiten tiberall gerandet, die Randfurchen einfach, gehen vorn in die Notauli iber. Praescutellarfurche flach, glatt, geteilt, jedes Seitenfeld so breit wie lang und mit je einem Leistchen in der Tiefe. Scutellum glatt. Postaxillae hinten fein gekerbt. Seitenfelder des Metanotums ge- kerbt. Propodeum mit Langskiel, 5seitiger Areola und Costulae, die Areaola uneben, glinzend, der Rest iberwiegend runzelig; Spirakel deutlich ausgebildet, aber nicht besonders gross. Beide Furchen der Seite des Prothorax sehr schwach gekerbt. Sternaulus deutlich einge- driickt, gekerbt, beiderseits stark verkiirzt, vordere Mesosternalfurche runzelig, hintere Randfurche einfach, hòschstens mit einigen eingesto- chenen Punkten. Hinterschenkel 4mal so lang wie breit, Hintertarsus so lang wie die Hinterschiene.
246 M. FISCHER
Fligel: r entspringt um wenig mehr als die Lange von rl hinter der Basis des Stigmas, rl zweimal so lang wie die Stigmabreite, r2 zweimal so lang wie cuqul, r3 nach aussen geschwungen, 2,35mal so lang wie 72, KR reicht reichlich an die Fliigelspitze, n. rec. um seine halbe eigene Lange postfurkal, Cu2 distal verjiingt, d 1,5mal so lang
Abb. 4. Aspilota amplisignata n. sp. - Abdomen in Dorsalansicht
wie n. rec., nv fast um die eigene Lang postfurkal, B 2,2mal so lang wie breit, distal erweitert, m.par. entspringt unter der Mitte von B.
Abdomen: So lang wie Kopf und Thorax zusammen. Erstes Tergit 1,5mal so lang wie hinten breit, langsgestreift, Spirakel in der Mitte der Seitenrander auf schwach vortretenden Hockern sitzend, Seitenrander in der hinteren Halfte nach vorn schwach konvergierend, davor etwas starker, die ausserste Basis des Tergits wieder etwas erweitert, Basalausschnitt so breit wie lang, Dorsalgruben tief, Basalkiele nach hinten konvergierend, gehen dann in die Skulptur iber. Gaster nur an der aussersten Spitze oben gefaltet. Bohrerklappen so lang wie das erste Tergit.
ALYSIINI AUS DEM LAND SALZBURG 247
Farbung: Schwarz. Gelb sind: Scapus, Pedicellus, Anellus, Clypeus, Mundwerkzeuge, Propleuren, alle Beine, Tegulae und die Fliigelnervatur. Erstes Abdominaltergit geròtet. Tergite 2 und 3 braun. Fligelmembran schwach gebràunt.
g. - Unbekannt.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 2. Juli 1966, P.P. Babiy leg. an Fenster, 1 9, Holotype, im Naturhistorischen Museum Wien.
Taxonomische Stellung: Es handelt sich um eine der Aspilota lineola (Thomson) nahestehende Art der signifrons-Gruppe. Sie unter- scheidet sich von der genanten Spezies wie folgt: Fiihler 22gliedrig, d 1,5mal so lang wie n.rec.
Aspilota aureliae Fischer Aspilota aureliae FiscHER, Ber. nat.-med. Ver. Innsbruck, im Druck.
Verbreitung: Osterreich. Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 10.10.1962, an Unter- holz, 1 9.
Eine verhaltnismàssig leicht identifizierbare Art mit langem Bohrer.
Aspilota catharinae Fischer Aspilota catharinae FiscHER, Mitt. Zool. Abt. Joanneum, Graz, im Druck.
Verbreitung: Osterreich. Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 6.6.1961, an Wald- schlag, 1 9.
Aspilota crassicosta (Thomson)
Alysia (Aspilota) crassicosta "THOMSON, Opusc. entom., 1895, S. 2305. Aspilota crassicosta, FISCHER, Pol. Pismo Ent., 42, 1972, S. 358 (Redeskription).
Verbreitung: Norddeutschland, Osterreich.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 14. Mai 1965, an Wald- rand, 1 9. - Salzburg, Glasenbach Au, 3. Mai 1965, 1 3.
Eine verhaltnismissig grosse und sicher determinierbare Art.
Aspilota cruciata Fischer
Aspilota cruciata FISCHER, Verh. Zool.-Bot. Ges. Wien, im Druck. Aspilota cruciata, FiscHER, Wiss. Arb. Burgenland, im Druck.
Verbreitung: Osterreich. Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 9.6.1961, an Blattern, 1 9.
248 M. FISCHER
Aspilota delicata n.sp. (Abb. 5)
.- Kopf: 1,8mal so breit wie lang, 1,4mal so breit wie das Mesonotum, Augen nicht vorstehend, an den Schlafen deutlich erwei- tert, Augen so lang wie die Schlafen, Abstand der Toruli von den Augen so gross wie ihr Durchmesser, ihr Abstand voneinander kleiner, Hinter- haupt gebuchtet; Oberseite kahl; Ocellen wenig vortretend, in einem
a
0,5 mm
Abb. 5. Aspilota delicata n. sp. - Kopf in Dorsalansicht
gleichseitigen Dreieck angeordnet, ihr Abstand voneinander 1,2mal so gross wie ein Ocellusdurchmesser, der Abstand eines dusseren Ocellus vom inneren Augenrand 1,2mal so gross wie die Breite des Ocellar- feldes. Kopf 1,7mal so breit wie das Gesicht. Gesicht 1,33mal so breit wie hoch, schwach gewéòlbt, sparlich behaart, Haarpunkte nicht erkenn- bar, Mittelkiel fast fehlend Augenrander nach unten nur schwach divergierend. Clypeus 2,5mal so breit wie hoch, trapezformig, schwach gewolbt, glatt, nur mit feinsten Haaren, durch eine glatte Furche vom Gesicht getrennt. Paraclypealfeld bis an den Augenrand erweitert, dreimal so breit wie hoch. Mandibel entlang der Mittellinie 1,4mal so lang wie apikal breit, oberer Rand gerade, untere distal nur schwach nach unten gebogen, nach aussen kaum erweitert; Zahn 1 und 3 lappen- artig, Zahn 3 wenig breiter, Zahn 2 spitz und vorstehend, spitze Ein- schnitte zwischen den Zahnen; Aussenfliche glatt; Macillartaster
ALYSIINI AUS DEM LAND SALZBURG 249
etwas langer als die Kopfhohe. Augen in Seitenansicht 1,8mal so hoch wie lang, Schlafen wenig breiter als die Augenlange. Fiihler fadenfòrmig, so lang wie der Korper, 18- bis 19gliedrig; erstes Geisselglied 3,5mal so lang wie breit und 1,1mal so lang wie das zweite, dieses 2,5mal so lang wie breit, die mittleren Glieder und das vorletzte 1,8mal so lang wie breit; Geisselglieder deutlich voneinander getrennt, die apikalen Borsten so lang wie die Breite der Geisselglieder, in Seitenansicht 4 Rippen sichtbar.
Thorax: 1,3mal so lang wie hoch, 1,7mal so hoch wie der Kopf, Oberseite gewolbt. Mesonotum 1,25mal so breit wie lang, vor den Tegulae gleichmassig gerundet, kahl; Notauli nur ganz vorn sehr schwach ausgebildet, auf der Scheibe fehlend, ihr gedachter Verlauf durch je eine Reihe feiner Haare gekennzeichnet, Rtickengrtibchen fehlt, Seiten tiberall gerandet und schwach gekerbt, die Randfurchen gehen vorn in die Notauli iber. Praescutellarfurche glatt, geteilt, so breit wie lang. Scutellum, Postaxillae und Seitenfelder des Metano- tums glatt. Propodeum mit Sseitiger Areola, Basalkiel und Costulae, die Felder glatt, nur stellenweise uneben; Spirakel unscheinbar. Vor- dere Furche der Seite des Prothorax nur uneben. Sternaulus beiderseits verkiirzt, gekerbt, reicht weder an den Vorderrand noch an die Mittel- hifte, vordere Mesosternalfurche nur schwach gekerbt, hintere Rand- furche der ganzen Lange nach fein gekerbt. Hinterschenkel 4,5mal so lang wie breit, Hintertarsus so lang wie die Hinterschiene.
Fligel: r entspringt um die Lange von rl hinter der Basis des Stigmas, 71 zweimal so lang wie die Stigmabreite, 72 2,5mal so lang wie cuqul, r3 nach aussen geschwungen, 2,5mal so lang wie 72, R reicht an die Fltigelspitze, n.rec. um die eigene Lange postfurkal, d 2,5mal so lang wie n.rec., nv um die eigene Lange postfurkal, B 2,5mal so lang wie breit, distal erweitert, .par. entspringt aus der Mitte von B.
Abdomen: So lang wie Kopf und Thorax zusammen. Erstes Tergit zweimal so lang wie hinten breit, nach vorn deutlich verjingt, lingsgestreift, Basalausschnitt so breit wie lang, Stigmen in der Mitte der Seitenrinder unscheinbar, Dorsalgruben nur klein, Basalkiele nach hinten divergierend, gehen in die Skulptur tiber. Nur die letzten Ter- gite oben gefaltet. Bohrerklappen kiirzer als das erste Tergit.
250 M. FISCHER
Farburg: Schwarz. Gelb sind: Scapus, Pedicellus, Anellus, Mundwerkzeuge, alle Beine, Tegulae und die Fliigelnervatur. Clypeus und Propleuren gebraunt. Gaster héchstens in sehr grellem Licht dun- kelbraun. Fliigelmembran hyalin.
Korperlange: 1,8 mm.
3. - Unbekannt.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 9.10.1961, P.P. Babiy, leg. an Waldlichtung, 1 9. - Salzburg, Parsch, 24.10.1961, an Gebiisch, P.P. Babiy leg., 1 9.
Holotype: Das 2 von Salzburg, Parsch, 9.10.1961, im Naturhisto- rischen Museum Wien.
T'axonomische Stellung: Die Art ist in die /obidens-Gruppe zu stellen und unterscheidet sich von der nachstahnlichen Aspilota ner- vulata Fischer durch folgende Merkmale: Propodeum mit Sseitiger Areola, Basalkiel und Costulae, Gaster dunkel.
Aspilota fuscicornis (Haliday)
Alysia fuscicornis HALIDAY, Ent. Mag., 5, 1838, S. 246, 2°. Orthostigma exile RuTHE, Stettin. Ent. Ztg., 20, 1859, S. 320. Aspilota fuscicornis, MARSHALL, Spec. Hymén. Europe, V, 1895, S. 441, 2, ? 4. Alysia (Aspilota) dilatata THOMSON, Opusc. entom., 1895, S. 2305, 93. Dipiesta compressa LINDROTH, Zool. Bidr. Uppsala, 13, 1931, S. 349. Aspilota fuscicornis, FISCHER, Pol. Pismo Ent., 42, 1972, S. 385, “3 (Literatur, Re- deskription). Aspilota fuscicornis, FiscHER, Ber. nat.-med. Ver. Innsbruck, im Druck. Aspilota fuscicornis FiscHER, Wiss. Arb. Burgenland, im Druck. Verbreitung: Irland, Island, Schottland, Schweden, England, UdSSR (Leningrad), Osterreich, ? Ungarn. Wirte: Phytomyza albiceps Meigen, Conicera atra Meigen (Di- ptera), Amphidasis betularia L. (Lepidoptera, Geometridae). Letzterer
Wirt eher unwahrscheinlich.
Untersuchtes Material: Salzburg, Ried, Wolfgangsee, 5. Juli 1963, an Scheune, 1 3. - Salzburg, Ried, Wolfgangsee, 4.9.1956, 1 2. - Salzburg, Parsch, 21. Sept. 1960, 25. Sept. 1960, 6. Okt. 1960, 1 9, 3 3g. - Salzburg, Parsch, 11.10.1962, 18.10.1962, 14.10.1961, 21.10.1962, an Unterholz, 2 99, 4 34. - Salzburg, Parsch, 17.10.1961, an Gebiisch, 1 9. - Salzburg, Parsch, 25.9.1962, an Waldschlag, 1 9.
ALYSIINI AUS DEM LAND SALZBURG 251
Aspilota leptocauda Fischer Aspilota leptocauda FIscHER, Wiss. Arb. Burgenland, im Druck.
Verbreitung: Osterreich. Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 24.8.1963, an Wald- schlag, 1 9.
Aspilota macrocera (Thomson)
Alysia (Aspilota) macrocera THOMSON, Opusc. entom., 1895, S. 2306, 94. Aspilota macrocera, FISCHER, Pol. Pismo Ent., 42, 1972, S. 406, 93. Aspilota macrocera, FiscHER, Wiss. Arb. Burgenland, im Druck. Verbreitung: Schweden, Osterreich. Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 12. Sept. 1960, 1 9. - Salzburg, Maxglan, 2. Nov. 1959, coll. in Kompost, 1 3.
Aspilota nervosa (Haliday)
Alysia nervosa HaLipay, Ent. Mag., 1, 1833, S. 265, 9.
Aspilota nervosa, STELFOX, Proc. Irish Acad., 49 B, 1943, S. 204-211, 9. Aspilota nervosa, FISCHER, Pol. Pismo Ent., 42, 1972, S. 420, 9. Aspilota nervosa, FISCHER, Ber. nat.-med. Ver. Innsbruck, im Druck. Aspilota nervosa, FiscHER, Wiss. Arb. Burgenland, im Druck.
Verbreitung: Irland, Osterreich.
Untersuchtes Material: Salzburg, Maria Plain, 7. Juli 1965, an Waldrand, 1 9. - Salzburg, Maxglan, 2. Nov. 1959, coll. in Kompost, 1 g. - Salzburg, Parsch, 1.7.1962, an Gras, 1 3.
Die Art ist in der Literatur mehrfach genannt, jedoch kann man nicht vertrauen, dass sie richtig erkannt wurde. Die friher zur Deter- mination am hdaufigsten verwendete Bestimmungstabelle ist jene nach MARSHALL (Spec. Hymén. Europe, V, 1895, S. 443 ff.). Sie fùhrt die Mehrzahl der Formen nach negativer Beantwortung der meisten Bestim- mungsfragen zu « Nervosa, Haliday ». Die Unsicherheit dieser Diagnose erhellt schon aus der Tatsache, dass MARSHALL zur Stammform nicht weniger als 10 sogenante Varietàten auffiihrt. Eine ausfiihrliche Stu- die uber Aspilota nervosa (Haliday) gibt STELFOX (l.c.). Leider stimmen auch die von ihm determinierten Stticke nicht stets mit seiner eigenen Redeskription tiberein. Die Redeskription von FiscHER 1972 wurde nach von STELFOX signierten Stiicken entworfen, bei denen aber das Fliigelgedder von jenem der bei STELFOx abgebildeten Exemplare abweicht. Die oben zitierten Stiicke aus Salzburg stimmen mit jenen
252 M. FISCHER
Exemplaren iberein, die mir Herr A.W. STELEFOX zum Studium zur Verfiigung stellte und nach denen auch die Redeskription FiscHER 1972 gemacht wurde.
Es wurden in der Literatur einige Wirte genannt. Hòchst fraglich ist, ob uberhaupt irgendeiner davon ein Wirt der echten A. nervosa Haliday ist (siehe FiscHER 1972, l.c., S. 325).
Aspilota oleracea Tobias
Aspilota oleracea ToBIAS, Trudy Zool. Inst. Ak. Nauk. SSSR, 31, 1962, S. 108, 24. Aspilota oleracea, FISCHER, Pol. Pismo Ent., 42, 1972, S. 425, 9. Aspilota oleracea, FISCHER, Ber. nat.-med. Ver. Innsbruck, im Druck.
Verbreitung: UdSSR (Leningrad), Osterreich.
Untersuchtes Material: Salzburg, Maxglan, 2. Nov. 1959, coll. in Kompost, 1 ©. - Ried, Wolfgangsee, Salzburg, 10.8.1956, 4.9.1956, 4 99. - Salzburg, Parsch, 23. Sept. 1960, 1 2. - Salzburg, Parsch, 24.10.1961, an Gebiisch, 1 2. - Salzburg, Parsch, 12. Sept. 1963, an Solidago, 1 ©. - Salzburg, Parsch, 28. 7. 1961, an Dolden, 1 9. - Salzburg, Parsch, 10.10. 1962, an Unterholz, 1 9.
Anscheinend eine haufige Art, die aber nicht leicht zu erkennen ISt.
Aspilota parapunctata Fischer Aspilota parapunctata FiscHER, Wiss. Arb. Burgenland, im Druck.
Verbreitung: Osterreich.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 14.9.1962, an Wald- schlag, 1 2. - Ried, Wolfgangsee, Salzburg, 2., 3. und 4.9.1956, 3 99, aS tit:
Eine der kleinsten Arten, die aber ziemlich sicher zu erkennen ist.
Aspilota pneumatica Fischer Aspilota pneumatica FiscHER, Mitt. Zool. Abt. Joanneum, im Druck.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 27.7.1961, 800 m, an Biischen, 1 9.
Bisher war erst ein einziges Stiick aus der Steiermark bekannt. Die Art ist unverkennbar. Auffallig sind die stark vergròsserten Stigmen des Propodeums. Dieses Merkmal hat sie nur mit Aspilota erythropa (Foerster) gemeinsam.
ALYSIINI AUS DEM LAND SALZBURG 253
Aspilota ruficornis (Nees)
Alysia ruficornis NEES, Hymen. Ichn. affin. Monogr., I, 1834, S. 248, 94. Aspilota ruficornis, FOERSTER, Verh. naturh. Ver. Rheinl., 19, 1862, S. 268. Alysia (Aspilota) ruficornis, THOMSON, Opusc. entom., 1895, S. 2303, 9d. Aspilota ruficornis, FISCHER, Pol. Pismo Ent., 42, 1972, S. 438, 93. Verbreitung: Irland, England, Schweden, BRD, DDR, Oster-
reich.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 10.10.1962, 9.10.1959, 11.10.1961, 21.10.1962, an Unterholz, 3 99, 2 gg. - Salzburg, Maxglan, G2 Ok 19635 in Gras, 1°. --Salzburg,, Imbere, 13. Sept. 1960, 1 Oo) — Ried, Wolfgangsee, Salzburg, 10.8.1966, 1 9. - Salzburg, Parsch, 12., 21. und 23. Sept. 1960, 4 99, 3 gg. - Salzburg, Parsch, 25. Aug. 1968, an Biischen, 1 9.
Anscheinend eine haufigere Art.
Aspilota varimembris Fischer Aspilota varimenbris FiscHER, Mitt. Zool. Abt. Joanneum, im Druck. Verbreitung: Osterreich. Untersuchtes Material: Ried, Wolfgangsee, Salzburg, 10.8.1956, 1 3. - Salzburg, Maria Plain, 9.10.1962, 1 9. - Salzburg, Parsch, 28.7.1956, 1 ©. - Salzburg, Parsch, 26.5.1963, 22.6.1961, 18.6.1963, an Dolden,
19, 2 gg. - Salzburg, Parsch, 24.6.1962, an Blattern, 1 9. - Salzburg, Parsch, 24.5.1961, an Waldlichtung, 1 9.
Aspilota varipes Tobias
Aspilota varipes ToBIas, Trudy Zool. Inst. Ak. Nauk SSSR, 31, 1962, S. 112, 94. Aspilota varipes, FISCHER, Pol. Pismo Ent., 42, 1972, S. 448, 9g.
Verbreitung: UdSSR (Leningrad), Osterreich. Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 3.10.1962, an Wald- schlag, 1 9.
_
Genus Cratospila Foerster
Cratospila FOERSTER, Verh. naturh. Ver. Rheinl., 19, 1862, S. 265. Cratospila, FiscHER, Z. ang. Ent., 58, 1966, S. 329 (Cratospila und Alloea). Cratospila, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 75.
254 M. FISCHER
Cratospila circe (Haliday)
Alysia circe HaLipAy, Ent. Mag., 5, 1838, S. 219, 94.
Alysia annellata 'THoMmsoNn, Opusc. entom., 1895, S. 2289, 3.
Cratospila annellata, FiscHER, Ent. Nachrichtenbl. Ost. Schweiz. Ent., 10, 1958, S.
531, 3 (Redeskription).
Cratospila annellata, ToBIas, Trudy Zool. Inst. Ak. Nauk. SSSR, 31, 1962, S. 85.
Cratospila circe, FiscHER, Mitt. Abt. Zool. Bot. Joanneum, Graz, 34, 1970, S. 11 (Li- teratur).
Cratospila circe, FiscHER, Pol. Pismo ent., 41, 1971, S. 76.
Verbreitung: England, Frankreich, UdSSR (Leningrad), Oster- reich. Untersuchtes Material: Ried, Wolfgangsee, Salzburg, 4.9.1956, in
Gras, 1 9.
Genus Dapsilarthra Foester
Alysia, Sectio XX. - Brachycentri HaLIDAY, Ent. Mag., 5, 1838, S. 329. Dapsilarthra FoERSTER, Verh. naturh. Ver. Rheinl., 19, 1862, S. 267. Adelura FOERSTER, ibidem, S. 267.
Opisendea FOERSTER, ibidem, S. 266.
Grammospila FOERSTER, ibidem, S. 269.
Adelurola STRAND, Arch. Naturg., 92, Ser. 8, 1926, S. 51.
Neocarpa FiscHER, Ann. Naturhistor. Mus. Wien, 69, 1966, S. 185. Dapsilarthra, GRIFFITHS, Beitr. Ent., 18, 1968, S. 6.
Dapsilarthra, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 76.
Dapsilarthra balteata (Thomson)
Alysia (Adelura) balteata ‘THOMSON, Opusc. entom., 1895, S. 2288.
Adelura balteata, DALLA Torre, Cat. Hym., 4, 1898, S. 37.
Dapsilarthra balteata, KONIGSMANN, Beitr. Ent., 9, 1959, S. 585, 23. (Redeskription, Literatur).
Dapsilarthra balteata, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 79. Verbreitung: England, Frankreich, Deutschland, Polen, Oster-
reich.
Untersuchtes Material: Glasenbach A., Salzburg, 2. Juni 1958, an Biischen, 1 9.
Eine recht haufige Art. Es wurden mehrere Wirte aus der Fa- milie Agromyzidae (Diptera) festgestellt (siehe FISCHER l.c.).
Dapsilarthra multiarticulata (Marshall)
-
Phaenocarpa multiarticulata MARSHALL, Spec. Hymén. Europe, V-2, 1898, S. 245, gd. Dapsilarthra multiarticulata, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 84, gd. Dapsilarthra pentapleuroides FiscHER, ibidem, Abb. 25-27, S. 85.
ALYSIINI AUS DEM LAND SALZBURG 255
Verbreitung: Deutschland, Osterreich.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 26.5.1953, an Dolden, dedi
Offensichtlich eine seltene Art. Sie wurde urspriinglich in einem falschen Genus beschrieben. Erst eine Revision der Phaenocarpa-Arten fiihrte zur richtigen Einordnung der Art in das Genus Dapsilarthra Foerster. In FiscHER 1971 (l.c.) sollte die Form als neue Art D. pen- tapleuroides beschrieben werden. Wahrend des Druckes stellte sich die Identitat mit Ph. multiarticulata Marshall heraus. Bei der Korrektur wurde die Anderung des Namens bei der Abbildungslegende leider verabsiumt.
Dapsilarthra rufiventris (Nees)
Bassus rufiventris NEES, Magaz. Ges. naturf. Fr. Berlin, 6, 1814, S. 213.
Alysia rufiventris, NEES, Hym. Ichn. affin. Monogr., I, 1834, S. 235.
Alysia flaviventris HaLIDAY, Ent. Mag., 5, 1838, S. 240.
Alysia (Phaenocarpa) gracilicornis "THOMSON, Opusc. entom., 1895, S. 2283.
Adelura rufiventris, NIEZABITOWSKI, Spraw. kom. fizyogr. Krakow, 44, 1910, S. 105.
Dapsilarthra rufiventris, KLOEFT & Hincxs, A checklist of British insects, 1945, Stock- PoE, ©. ,239.
Dapsilarthra rufiventris, KONIGSMANN, Beitr. Ent., 9, 1959, S. 593 (Literatur).
Dapsilarthra rufiventris, ToBIAS, Trudy Zool. Inst. Ak. Nauk SSSR, 31, 1962, S. 97.
Dapsilarthra rufiventris, GRIFFITHS, Beitr. ent., 18, 1968, S. 8.
Dapsilarthra rufiventris, FISCHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 87.
Verbreitung: Nord-, West- und Mitteleuropa, UdSSR (Lenin- grad).
Untersuchtes Material: Nussdorf, Salzburg, 26.9.1950, in Gras, 1 2. - Salzburg, Parsch, 9.10.1962, an Unterholz, 1 9.
Offensichtlich die haufigste Art der Gattung. Es wurden bereits zahlreiche Wirte aus der Familie Agromyzidae (Diptera) festgestellt (siehe FiscHER 1971, l.c.).
Genus Orthostigma Ratzeburg
Orthostigma RATZEBURG, Ichneum. Forstins. ent. forstl. Beziehung, 1844, S. 53. Delocarpa FOERSTER, Verh. naturh. Ver. Rheinl., 19, 1862, S. 268. Ischnocarpa FOERSTER, ibidem, S. 268.
Alysia (Orthostigma), "THOMSON, Opusc. entom., 1895, S. 2299.
Orthostigma, KGNIGSMANN, Dtsch. Ent. Z., N.F. 16, 1969, S. 2 (Revision). Orthostigma, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 94 (Revision).
Die Gattung steht dem Genus Aspilota Foerster taxonomisch am nà#chsten. Auch die spàrlichen Wirtsangaben untermauern die Annahme einer nahen Verwandtschaft. Morphologisch ist die Gat-
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tung erst in zweiter Linie durch das langgestreckte, parallelseitige Stigma von Aspilota unterschieden, denn es gibt in dieser Hinsicht Uberginge und Zweifelsfalle. Hingegen scheinen der weit nach unten ausgebauchte Mandibelzahn 3 sowie der Querwulst auf der Aussen- seite der Mandibel gute Gattungsmerkmale zu sein.
Orthostigma antennatum Tobias
? Alysia pusilla ZETTERSTEDT, Insecta lapponica, Leipzig, 1840, S. 402, ¢. Orthostigma antennata Tostas, Trudy, Zool. Inst. Ak. Nauk SSSR, 31, 1962, S. 97, 9°. Orthostigma antennatum, KONIGSMANN, Dtsch. Ent. Z., N.F. 16, 1969, S. 6, &. Orthostigma antennatum, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 96, S.
Verbreitung: UdSSR (Leningrad), Osterreich.
Untersuchtes Material: Ried, Wolfgangsee, Salzburg, 2., 3. und 4.9.1956, 1 9, 5 3g. - Salzburg, Parsch, 25.5.1968, an Waldschlag, 1 3.
Die Art war bisher nur vom Originalfundort bekannt. Oben zi- tiert sind auch die ersten bekannten Mannchen. Sie stimmen in allen wichtigen Merkmalen mit den Weibchen iiberein. Uber die Identitàt der Alysia pusilla Zetterstedt siehe FiscHER, 1971, Le.
Orthostigma laticeps (‘lhomson)
Alysia (Orthostigma) laticeps THOMSON, Opusc. entom., 1895, S. 2301, ©. Alysia (Orthostigma) aequalis "THOMSON, Opusc. entom., 1895, S. 2301, gs. Orthostigma laticeps, DALLA 'TorRE, Cat. Hym., 4, 1898, S. 35.
Aspilota laticeps, MARSHALL, Spec. Hymén. Europe, V-2, 1899, S. 323, %. Orthostigma laticeps, KGNIGSMANN, Dtsch. Ent. Z., 19, 1969, S. 12, 93. Orthostigma laticeps, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 103, 9.
Verbreitung: Schweden, Danemark, Belgien, Niederlande, De- utschland, UdSSR (Leningrad), Osterreich, Italien (Siidtirol).
Untersuchtes Material: Salzburg, Manytan (?), Aug. 1958, coll. in Kompost, 1 ®. - Salzburg Manytan (?), Aug. 1953, coll. in Gras, 1 3.
Orthostigma maculipes (Haliday)
Alysia maculipes Hatipay, Ent. Mag., 5, 1838, S. 246, S.
Aspilota maculipes, MARSHALL, A catalogue of British Hymenoptera, 4, Braconidae, London, 1872, S. 129.
Alysia (Orthostigma) maculipes, "THOMSON, Opusc. entom., 1895, S. 2301, 9g.
Orthostigma maculipes, FiscHER, Mitt. Abt. Zool. Bot. Joanneum, Graz, 34, 1970, S. 16.
Aspilota maculipes, K6NIGSMANN, Dtsch. Ent. Z., N.F. 16, 1969, S. 19 (Literatur). Orthostigma maculipes, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 113, 93 (Redeskription).
Verbreitung: Irland, England, Schweden, Osterreich. Untersuchtes Material: Zollhof-Mattsee, Salzburg, 16.9.1956, 1 ©. - Salzburg, Parsch, 8.6.1962, an Blattern, 2 99. - Salzburg, Parsch,
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25.6.1961, im Rasen, 1 3. - Salzburg, Manytan (?), 8.6.1954, im Gras $.
Fine der haufigsten Arten der Gattung und leicht zu erkennen. Vielleicht ist sie mit O. laticeps (Thomson) zu verwechseln, doch sind die Beine im Gegensatz zu /aticets grésstenteils braun bis schwarz.
Orthostigma mandibulare (Tobias)
Aspilota mandibularis ToBIAS, Trudy Zool. Inst. Ak. Nauk SSSR, 31, 1962, S. 106, 94. Orthostigma mandibulare, KONIGSMANN, Dtsch. Ent. Z., N.F. 16, 1969, S. 21, 94 (Re- deskription).
Orthostigma mandibulare, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 115, 9g.
Verbreitung: UdSSR (Leningrad), Deutschland, Osterreich.
Untersuchtes Material: Ried, Wolfgangsee, Salzburg, 4.9.1956, 1 2. - Salzburg, Parsch, 11.10.1962, 24.10.1962, an Unterholz, 2 gg. - Salzburg, Parsch, 23.10.1961, an Gebiisch, 1 4.
Orthostigma pumilum (Nees)
Alysia pumila NEES, Hymen. Ichn. affin. Monogr., I, 1834, S. 251, 9g.
Ischnocarpa pumila FOERSTER, Verh. naturh. Ver. Rheinl., 19, 1862, S. 268.
Alysia (Orthostigma) pumila, THOMSON, Opusc. entom., 1895, S. 2300, 93.
Orthostigma pumila, MARSHALL, Trans. ent. Soc. London, 1895, S. 373, 24.
Orthostigma flavipes MarsHALL, Trans. ent. Soc. London, 1895, S. 373.
Orthostigma pumilum, KONIGSMANN, Dtsch. Ent. Z., N.F. 16, 1969, S. 24 (Redeskrip- tion, Literatur).
Orthostigma pumilium, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 118, 9g.
Verbreitung: Danemark, Deutschland, Tschechoslowakei, Schweiz, Osterreich, UdSSR (Leningrad). Nach der Literatur auch Irland, Eng- land, Ungarn, Jugoslawien, Polen, Mongolei.
Untersuchtes Material: Ried. Wolfgangsee, Salzburg, 2., 3. und 22.9.1956, im Gras, 3 99. - Salzburg, Parsch, Aug. 1960, 21. Sept. 1960, 2 99. - Salzburg, Parsch, 2.10.1964, 7.10.1964, an Waldrand, 2 99. - Salzburg, Parsch, 21.10.1961, an Gebiisch, 1 9.
In der Literatur sind mehrere Wirte genant. Diese wurden von GRIFFITHS kritisch gesichtet. Diesem zufolge bleibt als einziger sicherer Wirt Phora rufipes Meigen (Phoridae, Diptera) bestehen.
Eine Zeitlang galt pumila (Nees) als einzige Art der Gattung. daher sind auch die Literatur angaben mit Vorbehalt zu behandeln, sofern sie alteren Datums sind.
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LXK.XIX iy)
ba Ww DI
M. FISCHER
Genus Pentapleura Foerster
Pentapleura FoERSTER, Verh. naturh. Ver. Rheinl., 19, 1862, S. 264.
Gnathospila Fischer, Ann Naturhistor. Mus. Wien, 69, 1966, S. 210.
Pentapleura, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 126 (Literatur, Bestimmungsta- belle).
Pentapleura fuliginosa (Haliday)
Alysia fuliginosa HAaLIDAY, Ent. Mag., 5, 1838, S. 228 & 519, 94.
Pentapleura fuliginosa, MARSHALL, Cat. Brit. Hym., 1872, S. 125.
Alysia (Pentapleura) carinata "THOMSON, Opusc. entom., 1895, S. 2297, 9.
Pentapleura fuliginosa, FiscHER, Mitt. Abt. Zool. Bot. Joanneum, Graz, 34, 1970, S. 18 (Literatur).
Pentapleura fuliginosa, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 127 (Redeskription) |
Verbreitung: Irland, England, Deutschland, Polen (Tatra), Oster- reich.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 24.6.1962, an Dolden, ae
Die Art ist ziemlich haufig. Als Wirt kommt Scaptomyza disticha Duda (Drosophilidae, Diptera) in Betracht.
Genus Phaenocarpa Foerster
Phaenocarpa FOERSTER, Verh. naturh. Ver. Rheinl., 19, 1862, S. 267. Homophyla FoERSTER, ibidem, S. 267.
Mesothesis FOERSTER, ibidem, S. 266.
Sathra FOERSTER, ibidem, S. 267.
Asynaphes PRovANCHER, Addit. Corr. Faune Ent. Canada Hym., 1886, S. 150. Kahlia ASHMEAD, Proc. U.S. Nat. Mus., 23, 1900, S. 107.
Holcalysia CAMERON, Entomologist, 38, 1905, S. 268.
Phaenocarpa, Papp, Beitr. Ent., 18, 1968, S. 570.
Phaenocarpa, FiscHER, Z. ang. Zool., 57, 1970, S. 413 (Revision).
Phaenocarpa ist eine der artenreichsten Gattungen der Alysiini. In die Revision von FiscHER 1970 (l.c.) konnten 33 europàische Formen als valid aufgenommen werden. Im Material aus Salzburg liessen sich 7 Arten nachweisen. Ausserdem liegen einige weitere Exemplare vor, die vielleicht neuen Arten zuzuordnen sind.
Phaenocarpa conspurcator (Haliday)
Alysia conspurcator HaLIipAY, Ent. Mag., 5, 1838, S. 236, 94.
Alysia (Phaenocarpa) arctica "THOMSON, Opusc. entom., 1895, S. 2281, Sg.
Phaenocarpa tatrica NIEZABITOWSKI, Spraw. kom. fizyogr. Krakow, 44, 1910, S. 60, 33.
Phaenocarpa conspurcator, Papp, Beitr. Ent., 18, 1968, S. 580, 94.
Phaenocarpa conspurcata, TOBIAS, Trudy Zool. Inst. Ak. Nauk SSSR, 31, 1962, S. 91.
Phaenocarpa conspurcator, FiscHER, Z. ang. Zool., 57, 1970, S. 430, 23 (Redeskription, Literatur).
ALYSIINI AUS DEM LAND SALZBURG 259
Verbreitung: Island, Irland, England, Schweden, Finnland, Bel- gien, Schweiz, Danemark, Deutschland, Osterreich, Polen, UdSSR (Leningrad), Spanien, Italien, Rumànien.
Untersuchtes Material: Salzburg, Ried, Wolfgangsee, 1. Juli 1963; SRO:
Eine der grésseren Arten. Bei typischer Auspragung der Merkmale unschwer zu identifizieren.
Phaenocarpa eugenia (Haliday)
Alysia eugenia HaLIDAY, Ent. Mag., 5, 1838, S. 234, 9g. Alysia pectoralis ZETTERSTEDT, Insecta lapponica, 1840, S. 402, g&. Phaenocarpa eugenia, MARSHALL, Cat. Brit. Hym., 1872, S. 127. Phaenocarpa eugenia, Papp, Beitr. Ent., 18, 1968, S. 582, 9. Phaenocarpa eugenia, FiscHER, Z. ang. Zool., 57, 1970, S. 436, 23 (Redeskription, Literatur). Verbreitung: Irland, England, Schweden, Finnland, Deutschland, Osterreich, Ungarn. Untersuchtes Material: Mattsee Moor, Salzburg, 16.6.1957, an
Dolden, 1 9.
Phaenocarpa livida (Haliday)
Alysia livida HaLipAay, Ent. Mag., 5, 1838, S. 237, 96. Phaenocarpa livida FiscHER, Z. ang. Zool., 57, 1970, S. 455, 9d. Phaenocarpa livida, FiscHER, Ber. nat.-med. Ver. Insbruck, 58, 1970, S. 336 (Li- teratur). Verbreitung: England, Schweden, Osterreich, Ungarn, UdSSR (Leningrad). Untersuchtes Material: Glasenbach Au, Salzburg, 30.9.1956, in Gras, 1 9. - Salzburg, Parsch, 28.6.1962, an Telegrafenstangen, 1 9. Eine kleinere und verhaltnismassig haufige Art, die aber nicht leicht zu bestimmen ist.
Phaenocarpa picinervis (Haliday)
Alysia picinervis HaLIDAY, Ent. Mag., 5, 1838, S. 233, 94.
Phaenocarpa picinervis, FOERSTER, Verh. naturh. Ver. Rheinl., 19, 1862, S. 267. Phaenocarpa americana ASHMEAD, Proc. U.S. Nat. Mus., 11, 1889 (1888), S. 648, 92. Phaenocarpa picinervis, MUESEBECK u.a., Hym. Amer. North Mexico, 1951, S. 152. Phaenocarpa picinervis, FISCHER, Z. ang. Zool., 57, 1970, S. 466, 93.
Verbreitung: Irland, England, Schweden, Deutschland, Osterreich, Ungarn, Rumànien; Nordamerika.
260 M. FISCHER Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 29.9.1956, an Boschung,
Die Art ist sehr leicht kenntlich: cuqu2 ist dunkel gesàumt. Dieses Merkmal besitzt unter den europàischen Formen nur diese eine Art.
Phaenocarpa pullata (Haliday)
Alysia pullata HaLipay, Ent. Mag., 5, 1838, S. 232, 94. Homophyla pullata, FoeRsTER, Verh. naturh. Ver. Rheinl., 19, 1862, S. 266. Phaenocarpa pullata, MARSHALL, Trans. ent. Soc. London, 1894, S. 251, 94. Phaenocarpa pullata, PAPP, Beitr. Ent., 18, 1968, S. 594, 93. Phaenocarpa pullata, FiscHER, Z. ang. Zool., 57, 1970, S. 472, 9. Verbreitung: Irland, England, Schweden, Finnland, Tschechoslo- wakei, Osterreich, Ungarn, Rumànien. Untersuchtes Material: Salzburg, Glasenbach Au, 3. Mai 1965, E, Diese ist eine von den wenigen Formen, die eine kurze Radial- zelle besitzen.
Phaenocarpa ruficeps (Nees)
Bassus ruficeps NEES, Magaz. Ges. naturf. Fr. Berlin, 5, 1812, S. 205, 93. Alysia gracilis Curtis, Brit. Entom., 3, 1826, S. 141. Alysia agricolator ZETTERSTEDT, Insecta lapponica, 1840, S. 402, 93. Alysia oculator RATZEBURG, Ichneum. Forstins., II, 1848, S. 71, $. Phaenocarpa ruficeps, FISCHER, Ber. nat.-med. Ver. Innsbruck, 58, 1970, S. 336 (Li- teratur). Phaenocarpa ruficeps, FiscHER, Z. ang. Zool., 57, 1970, S. 475, 9d. Verbreitung: England, Schweden, Deutschland, Schweiz, Oster- reich, Polen, Ungarn, Rumànien, UdSSR (Leningrad). Untersuchtes Material: Salzburg, Kappel, 18.X.56, an Busch, 1 3. - Salzburg, Parsch, 30.5.1961, in Waldschneise, 1 9. - Salzburg, Parsch, 14.6.1962, an Blattern, 1 £. - Salzburg, Ried, Wolfgangsee, 5. Juli, an Dolden, 1 9. Wahrscheinlich die haufigste Art der Gattung. Durch die Kom- bination zweier Merkmale von allen anderen mitteleuropàischen For- men unterschieden: Seitenfelder der Praescutellarfurche breiter als
lang, Mittelkiel des Metanotums in eine kleine Spitze ausgezogen.
Hierher eine Varietàt: testacea (Nees). - Salzburg, Parsch, 5. und 10.10.1962, an Unterholz, 2 99.
ALYSIINI AUS DEM LAND SALZBURG 261
Phaenocarpa tacita Stelfox
Phaenocarpa tacita STELFOX, Proc. R. Irish Acad., 47 (B), 1951, S. 10, 94. Phaenocarpa tacita, FiscHER, Z. ang. Zool., 57, 1970, S. 487, 93 (Redeskription, Li-
teratur).
Verbreitung: Irland, Osterreich.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 11.10.1962, an Un- terholz, 1 gd.
Diese sehr seltene Art ist an dem aussergewohnlich schmalen Stigma von den meisten anderen Formen zu unterscheiden.
Genus Prosapha Foerster
Prosapha FOERSTER, Verh. naturh. Ver. Rheinl., 19, 1862, S. 266. Prosapha, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 130 (Literatur).
Prosapha speculum (Haliday)
Alysia speculum HaLipay, Ent. Mag., 5, 1838, S. 241, S&S.
Alysia venusta HaLipay, Ent. Mag., 5, 1838, S. 242, 9.
Prosapha speculum, FoERSTER, Verh. naturh. Ver. Rheinl., 19, 1862, S. 266. Prosapha speculum, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 130, 93 (Redeskription,
Literatur).
Verbreitung: Irland, England, Deutschland, UdSSR (Leningrad), Osterreich.
Untersuchtes Material: Badbruck, Salzburg, 5.9.1959, an Feld- rain, ig.
Das g der Art ist an dem stark verbreiterten Stigma unschwer zu erkennen.
Genus Pseudomesocrina Kénigsmann
Pseudomesocrina KONIGSMANN, Beitr. Ent., 9, 1959, S. 611. KONIGSMANN gibt folgende Synonymie an:
Mesocrina, MarsHaLi, Trans. ent. Soc. London, 1895, S. 370.
Mesocrina, MarsHALL, Spec. Hymén. Europe, V, 1895, S. 428.
Mesocrina, SZEPLIGETI, in WyTSMAN, Genera Insectorum, Fam. Braconidae, 22 b, SZ:
Mesocrina, SCHMIEDEKNECHT, Hym. Nord- u. Mitteleuropas, 2. Aufl., S. 372.
Pseudomesocrina venatrix (Marshall)
Mesocrina venatrix MARSHALL, Spec. Hymén. Europe, V, 1895, S. 430, 9. Pseudomesocrina venatrix, KONIGSMANN, Beitr. Ent., 9, 1959, S. 612, 2 (Literatur, Redeskription).
262 M. FISCHER
Verbreitung: England, Deutschland, Osterreich.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 21.10.1962, leg. an Unterholz, 1 9, 3 $3. - Ferner in der Sammlung des Naturhistorischen Museums in Wien: Niederòsterreich, Piesting, leg. Tschek, 3 99.
Die Gattung wurde von KONIGSMANN (l.c.) fiir die einzige Art venatrix (Marshall) errichtet, weil die andere Art (pugnatrix Marshall), die als typus generis fiir Mesocrina gilt, gar nicht zu den Alysiinen gehòrt. Die zitierten $3 stimmen in allen taxonomischen Merkmalen mit den 29 iberein nur die Fihler sind wenig langer. Bis jetzt waren nur ganz wenige Exemplare bekannt, und zwar anscheinend etwa 4 99 und 1 g. Nach der Literatur kommen noch Schweden und Spanien als Ver- breitungsgebiete in Betracht. Auch Wirte sind erwahnt: ? Pegomya sp. (Anthomyiidae, Diptera), Amaurosoma armillatum Zetterstedt und/oder A. flavipes Fallén (Cordyluridae, Diptera, Lieschgrasfliegen) (sec. KONIGSMANN l.c.).
Genus Synaldis Foerster
Synaldis FOERSTER, Verh. naturh. Ver. Rheinl., 19, 1862, S. 273. Synaldis, FiscHER, Mitt. Zool. Mus. Berlin, 38, 1962, S. 1 (Revision). Synaldis, FiscHER, Mitt. Abt. Zool. Bot. Joanneum, Graz, 34, 1970, S. 24 (Bestimmungs- tabelle der europàischen Arten). Synaldis, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 139. Die Gattung ist ebenso wie Orthostigma Ratzeburg mit Aspilota Foerster nachstverwandt. Das einzige generische Unterscheidungsmerk-
mal ist das Fehlen von cuqul.
Synaldis babiyana n.sp. (Abb. 6)
3. - Kopf: 1,75mal so breit wie lang, 1,33mal so breit wie das Mesonotum, an den Schlifen deutlich erweitert, Schlafen 1,33mal so lang wie die Augen, Abstand der Toruli voneinander und von den Augen so gross wie ihr Durchmesser, Hinterhaupt stark gebuchtet; Oberseite kahl, nur am Hinterhaupt mit mehreren hellen Haaren; Ocellen in einem gleichseitigen Dreieck angeordnet, wenig vortretend, ihr Abstand voneinander so gross wie ein Ocellusdurchmesser, der Abstand eines dusseren Ocellus vom inneren Augenrand so gross wie die Breite des Ocellarfeldes. Kopf 1,55mal so breit wie das Gesicht. Gesicht 1,33mal so breit wie hoch, deutlich punktiert und fein, nach oben gerichtet behaart, Mittelkiel oben schwach erkennbar, an den
ALYSIINI AUS DEM LAND SALZBURG 263
Augenrandern mit wenigen langeren Haare, Augenrander gebogen und nach unten divergierend. Clypeus 2,2mal so breit wie hoch, trapez- formig, nur schwach gewòlbt, glatt, mit wenigen feinen Haaren, durch
Abb. 6. Synaldis babiyana n. sp. K6rper in Lateralansicht
eine schwach gekerbte, gleichmissig gebogene Furche vom Gesicht ge- trennt. Paraclypealgruben tief, rundlich, ihr Abstand von den Augen so gross wie ihr Durchmesser. Mandibel entlang der Mittellinie 1,1mal
264 M. FISCHER
so lang wie apikal breit, unterer Rand gerade, oberer ebenfalls gerade, aber nach oben gerichtet, Zahn 1 nur an der Spitze abgerundet und am breitesten, reicht so weit vor wie Zahn 2, dieser spitz und so breit wie Zahn 3, letzterer gerundet, die Haare an dessen Aussenrand ùber- ragen die Spitze 2 wenig, der Einschnitt zwischen Zahn 1 und 2 innen gerundet, ein spitzer Einschnitt zwischen Zahn 2 und 3, Aussenflache glatt, aus Spitze 1 entspringt ein unscheinbarer Kiel; Maxillartaster so lang wie die Kopfhéhe. Augen in Seitenansicht 1,7mal so hoch wie lang, Schlafen 1,5mal so breit wie die Augenlange. Fihler fadenfòrmig, fast borstenformig, eine Spur langer als der Kòrper, 25- bis 26gliedrig; erstes Geisselglied viermal so lang wie breit und 1,3mal so lang wie das zweite, dieses 2,1mal so lang wie breit, die mittleren Glieder 1,75mal, das vorletzte zweimal so lang wie breit, die Glieder des apikalen Viertels etwas schmaler werdend; Geisselglieder eng aneinanderschliessend, die Haare kiirzer als die Breite der Geisselglieder, in Seitenansicht 5 Rippen sichtbar.
Thorax: 1,33mal so lang wie hoch, 1,4mal so hoch wie der Kopf, Oberseite gewolbt. Mesonotum 1,15mal so breit wie lang, vor den Tegulae gleichmàassig gerundet, Mittellappen mit langen hellen Haaren bestanden, der Absturz deutlich haarpunktiert; Notauli nur vorn entwickelt und schwach skulptiert, Ruckengriibchen verlangert, reicht vom Hinterrand bis gegen die Mitte des Mittellappens, Seiten iiberall gerandet und schwach gekerbt. Praescutellarfurche unregel- massig runzelig, jedes Seitenfeld so breit wie lang. Scutellum glatt. Postaxillae stark gestreift. Seitenfelder des Metanotums gekerbt. Pro- podeum zur Ganze unregelmàssig runzelig, Mittelkiel nur vorn ange- deutet, endet im vorderen Viertel in einer kleinen Spitze, Spirakel unscheinbar. Vordere und hintere Furche der Seite des Prothorax ge- kert. Sternaulus breit gekerbt, gerade, reicht fast an den Vorderrand (von diesem nur durch eine schmale glatte Stelle getrennt), endet vor der Mittelhiifte, vordere Mesosternalfurche gekerbt, Epiknemialfeld runzelig bis gestreift, hintere Randfurche fein gekerbt. Hinterschenkel 4mal so lang wie breit.
Fligel: rl und r2 in gemeinsamem Bogen geschwungen, r3 nach aussen geschwungen, 1,75mal so lang wie (rl + r2), R reicht an die Fligelspitze, cul S-formig geschwungen, d 2,lmal so lang wie n.rec., nv schwach postfurkal, B distal erweitert, 2,5mal so lang wie breit, n.par. entspringt eine Spur unter der Mitte von B.
ALYSIINI AUS DEM LAND SALZBURG 265
Abdomen: So lang wie Kopf und Thorax zusammen. Erstes Tergit zweimal so lang wie hinten breit, nach vorn geradlinig verjingt, nur hinten runzelig oder schwach langsgestreift, Basalkiele in der vorde- ren Halfte entwickelt, reichen bei einem Exemplar in die hintere Halfte, die Spirakel in der Mitte der Seitenrinder unscheinbar.
Farbung: Schwarz. Braunlichgelb sind: Scapus, Pedicellus, Anellus, Mundwerkzeuge, alle Beine, Tegulae und die Fligelnervatur. Hinterhtiften dunkel. Fliigelmembran gebràaunt.
Ko ep etiam €.: 2,/ mm.
9. - Unbekannt.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 10. April 1963, leg. Babiy an Wiese, 1 g. - Vom gleichen Fundort, 11.3.1960, 1 3.
Holotype: Das erstzitierte § im Naturhistorischen Museum Wien.
Taxonomische Stellung: Die Art steht der Synaldis maxima Fischer am nachsten. Sie unterscheidet sich von dieser Form vor allem durch die braum getriibte Fligelmembran und die dunklen Hinter- htften.
Synaldis concolor (Nees)
Bassus concolor NEEs, Magaz. Ges. naturf. Fr. Berlin, 6, 1812, S. 213.
Synaldis concolor, FiscHER, Ber. nat.-med. Ver. Innsbruck, 58, 1970, S. 337 (Lite- ratur).
Synaldis concolor, FISCHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 140.
Verbreitung: Niederlande, Deuschland, Osterreich, Ungarn, Istrien. Nach HaLipay auch Irland und England.
Untersuchtes Material: Salzburg, Parsch, 2. Sept. 1963, an Wald- rand, 1 9. - Salzburg, Parsch, 14.9.1959, in Gras, 1 9. - Salzburg, Marglan, 8.6.1954, in Gras, 2 99. - Salzburg, Badgastein, 6.9.1961, 1 9. - Salzburg, Parsch, 8.6.1962, an Blattern, 1 g. - Salzburg, Parsch, 11. Juni 1968, an Dolden, 1 3. - Salzburg, Parsch, 6.7.1962, an Dolden, 1 3g. - Ried, Wolfgangsee, Salzburg, 10.8.1956, 1 3.
Bei uns die haufigste Art der Gattung.
Synaldis maxima Fischer
Synaldis maxima FiscHER, Mitt. Zool. Mus. Berlin, 38, 1962, S. 15, 93. Synaldis maxima, FiscHER, Wiss. Arb. Burgenland, 38, 1967, S. 102, 93. Synaldis maxima, FiscHER, Pol. Pismo Ent., 41, 1971, S. 141.
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Verbreitung: Deutschland, Osterreich, Istrien, Ungarn.
Untersuchtes Material: Salzburg, Badgastein, 12.9.1963, an Bé- schung, 1
Eine seltene, aber wahrscheinlich weit verbreitete Art.
LITERATUR
ASHMEAD W.H., 1900 - Classification of the Ichneumon flies, or the superfamily Ichneu- monoidea - Proc. U.S. Nat. Mus., 23: 104-108.
— —, 1901 - Hymenoptera parasitica - Fauna Hawaiiensis, 1: 277-364.
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SUMMARY
The investigations are based on the material collected by Dr. P.P. Babiy in Salzburg (Austria). 49 species of the tribe Alysiini (Hymenoptera, Braconidae, Alysiinae) be- longing to 11 genera are referred to. The genera and species are cited with their sy- nonymy, the more important literature, and the species also with their general distri- bution. The localities of Salzburg are given in detail. The following species are described as new: Aspilota acricornis, Aspilota amplisignata, Aspilota delicata, and Synaldis ba- bivana.
RIASSUNTO
È stato studiato materiale raccolto dal Dr. P.P. Babiy in Salisburgo (Austria). Si riferisce intorno a 49 specie della tribù Alysiini (Hymenoptera, Braconidae, Aly- siinae) appartenenti a 11 generi. I generi e le specie sono citati con le loro sinonimie e la latteratura più importante; viene pure indicata la distribuzione generale delle specie. Le località presso Salisburgo sono riferite in dettaglio. Le seguenti specie sono descritte come nuove: Aspilota acricornis, Aspilota amplisignata, Aspilota delicata e Synaldis babiyana.
DELFA GUIGLIA
Genova, Italia
ERGEBNISSE DER ZOOLOGISCHEN FORSCHUNGEN VON DR. Z. KASZAB IN DER MONGOLEI
(RISULTATI DELL’ESPLORAZIONE ZOOLOGICA DEL DR. Z. KASZAB IN MONGOLIA)
DUE NUOVE SPECIE DEE GENERE MERZIA ILLIGER, 1807 (HYMENOPTERA, SCOLIOIDEA)
Le Myzininae, raccolte a più riprese dal Dr. Z. Kaszab durante le sue fortunate campagne zoologiche in Mongolia (1963-1967), hanno già formato oggetto di miei precedenti lavori (1955a, 1971, 1973).
Nella presente pubblicazione sono descritte due nuove specie di cui è conosciuta la sola femmina. Il forte dimorfismo sessuale e l’uni- formità di ambo i sessi ha sempre resa assai difficile e complicata la sistematica delle Myzininae del Vecchio Mondo. Per quanto riguarda i maschi lo studio dell'armatura genitale ha permesso in questi ultimi anni di chiarire non poche entità specifiche di difficile e contrastata in- terpretazione, come risulta dalla mia tabella (1965, 1966) redatta al solo scopo di fissare le differenti specie descritte con il loro nome ori- ginale. Scopo che mi sono pure prefissa nella redazione del mio lavoro «Tentativo di un Catalogo sulle Myzininae paleartiche » (1968). Per quanto riguarda invece le femmine, la cui sistematica è unicamente basata sui caratteri esterni, le differenze specifiche non sono sempre facilmente apprezzabili. Esse vanno ricercate soprattutto nella confor- mazione del capo, nei rapporti di distanza fra il margine superiore degli occhi e gli ocelli posteriori e fra la distanza di essi e l’ocello ante- riore, nella conformazione delle antenne e nei rapporti fra gli articoli relativi. Anche la scultura del torace, particolarmente dell’epinoto, può offrire caratteri differenziali; la punteggiatura dell'addome non pre- senta in generale caratteristiche specifiche rilevanti. Il colore, special- mente in certi casi, può avere notevole importanza. Nello studio siste- matico delle femmine bisogna sempre tenere presente che il forte di-
tw —J tm
D. GUIGLIA
morfismo sessuale ha spesso condotto ad attribuire a due differenti en- tità specifiche il maschio e la femmina di una medesima specie. Nel mio studio monografico sulle Myzininae d’Italia (1961) solo l’esame di esemplari catturati in copula mi ha dato la possibilità di fissare ambo i sessi delle singole specie.
Le Myzininae del Nuovo Mondo sono meglio conosciute, sia dal lato sistematico che biologico. Già nel 1938 KROMBEIN nel suo la- voro: «A revision of the nearctic Myzininae » era giunto, in base ad abbondante materiale di località diverse, ad individuare ed inquadrare ambo i sessi delle differenti specie apportando pure un notevole con- tributo alla conoscenza della biologia relativa; per alcune di esse è stato precisato il nome delle piante visitate. Per quanto riguarda la preda le Myzine sono cacciatrici di larve di Scarabeidi, particolarmente Phyllo- phaga, Phytalus e Anomala (KROMBEIN, l.c., p. 229) mentre le Meria catturano larve di ‘Tenebrionidi.
Meria discussa n.sp.
(Figg. 1,3)
©. - Nera e rossa ferruginea con macchie giallo avorio. Sono rosse ferruginee: le mandibole, eccettuata la parte apicale che è bruna, le antenne, i lobi del clipeo, le tibie ed i tarsi (partim) di tutte le paia di zampe, tracce sugli urosterniti e l’apice dell'addome. Sono gialle-avorio le macchie laterali sul II - III - IV urotergiti (quest'ultime sensibil- mente più piccole).
Ali ialine a riflessi madreperlacei con nervature a colore testaceo, più chiaro sulla metà distale, stigma bruno. Tegule gialle ferruginee.
Capo a diametro trasversale superiore al diametro longitudi- nale e tempie sensibilmente convesse. Superficie lucida con punti sparsi abbastanza impressi sulla metà anteriore, un poco più numerosi al di- sopra dell’inserzione delle antenne, vertice privo di punti. Distanza fra gli ocelli posteriori il doppio circa della distanza fra essi e l’ocello anteriore. Lunghezza dell’ultimo articolo del funicolo delle antenne di poco superiore alla lunghezza del precedente (1:14).
Torace lucido. Pronoto a rari punti sparsi, un poco più nu- merosi sulle parti laterali. Mesopleure a punti abbastanza numerosi ed impressi. Scutello a radi punti più numerosi ai lati. Epinoto lucido sulla faccia dorsale, rugoso-puntato ai margini laterali e sulla faccia posteriore.
DUE NUOVE SPECIE DI MERIA DS
Addome lucido a pochi punti sparsi, pit fini sugli urotergiti ba- sali, leggermente piu grossolani su quelli apicali. Urosterniti a punti un poco più numerosi ed impressi, particolarmente sull’ultimo urosternite.
Pubescenza argenteo-dorata.
Lungh.: 5 mm.
« Chovod Aimak 10 km SSW von Somon Bulgan, 1200 m», 4-5- VII-1966, 1 2 Olotipo.
3 ignoto.
Olotipo al Museo di Budapest.
Fig. 1 - Meria discussa n. sp., 9: capo e Fig. 2 - Meria investiganda n. sp., 2: capo torace. e torace.
Meria investiganda n.sp. (Figg. 2,3)
9. - Nera e rossa ferruginea con macchie gialle-avorio. Sono rosse ferruginee le mandibole in massima parte (verso l’apice la colorazione di- venta più scura), le antenne, i lobi del clipeo, le tibie ed 1 tarsi di tutte le paia di zampe, gli urotergiti I, II (partim), VI. Gli urosterniti presentano
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XIX 18
274 D. GUIGLIA
sfumature ferruginee più evidenti sul III - VI. Ai lati degli urotergiti II, III, IV si osserva una macchia giallo-avorio che, più grande sul II urotergite, va rimpicciolendosi sui seguenti, sul IV è sensibilmente ri- dotta e visibile da un lato. Ali ialine a riflessi madreperlacei, nervature testacee, più chiare sulla metà distale, stigma bruno. Tegule gialle fer- ruginee.
Capo lucido, trasverso. ‘Tempie a leggera convessità. Distanza fra gli ocelli posteriori il doppio circa della distanza fra essi e l’ocello anteriore. Lunghezza dell’ultimo articolo del funicolo delle antenne superiore alla lunghezza del precedente (1 : 114).
Torace lucido con pochi punti sparsi sul pronoto e sullo scu- tello, particolarmente lungo i margini, Mesopleure a pochi punti sparsi. Epinoto a faccia dorsale lucida sulla parte mediana, rugoso-puntata ai margini, parti laterali con rughe finissime e qualche punto debolmente impresso; faccia posteriore lucida con rughe irregolari sulla porzione mediana.
Addome lucido con fini punti sparsi che vanno diventando leggermente più impressi e più numerosi sui segmenti apicali. Uro- sterniti a punti un poco più grossolani.
Pubescenza argentea a riflessi dorati.
Lungh.: 544 mm.
« Mittelgobi aimak 20 km S von Somon Delgerzogt, 1480 m», 13,14 - VII-1967, 1 2 Olotipo.
5 ignoto.
Olotipo al Museo di Budapest.
; Fig. 3 - (A sinistra) Meria discussa n. sp., 2: articoli apicali | del funicolo delle antenne; (a destra) Meria investiganda n. sp., 2: articoli apicali del funicolo delle antenne.
Come già ho detto, le caratteristiche differenziali fra le femmine del genere Meria non sono, nella maggioranza dei casi, facilmente ap- prezzabili da un occhio non esercitato, il che ha dato spesso luogo ad interpretazioni incerte od errate. Per quanto riguarda le due specie
DUE NUOVE SPECIE DI MERIA
275
sopra descritte i principali e più evidenti caratteri che le contraddistin-
guono sono i seguenti:
Meria discussa n. sp.
Capo a tempie sensibilmente con- vesse.
Lunghezza dell’ultimo articolo del funicolo delle antenne di poco su-
periore alla lunghezza del prece- dente (1 134).
Meria investiganda n. sp. 9
Capo a tempie con leggera con- vessita.
Lunghezza dell’ultimo articolo del funicolo delle antenne visibilmente superiore alla lunghezza del pre- cedenten(f = 15).
Aggiungo che nella M. investiganda addome è un poco pit snello e la colorazione rossa ferruginea, particolarmente alla base dell'addome, è più estesa e più marcata.
LAVORI CITATI
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— —, 1966 - Imenotteri raccolti in Asia Minore da A. Giordani Soika: Scolioidea - Boll. Mus. Civ. St. Nat. Venezia, 17: 70-79, 2 tavole.
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RIASSUNTO
L’Autore descrive due nuove specie del genere Meria Illiger della Mongolia.
276 D. GUIGLIA
SUMMARY
The Author describes two new species of the genus Meria Illiger of Mongolia.
ZUSAMMENFASSUNG
Der Verfasser beschreibt zwei neuen Meria Illiger Arten aus Mongolia.
Pat
J. CHESTER BRADLEY
Cornell University, Ithaca, N.Y.
THE TYPES OF SCOLITDAE DESCRIBED BY G. GRIBODO, G. MANTERO, OR P. MAGRETTI AND CONTAINED IN THE MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE, GENOVA*
In 1929 and on several subsequent occasions I have had the pri- vilege of studying the scoliid types in the City Natural History Mu- seum of Genoa. I wish to express my thanks to the authorities of that Museum and especially to Dr. Delfa Guiglia, for courtesies accorded me.
In the list of nominal taxa the original reference, sex, and locality is given for each, referring to the list of references at the end of the paper; this is followed by the formula which is believed to correctly represent the taxon. All of these formulae have been examined and approved by Dr J.G. Berrem. In every case where he has changed them his authority is indicated.
ABBREVIATIONS
C.U. indicates that a specimen that I have compared with the type is in the collection of Cornell University. Genoa Museum refers to the museum indicated in the title above.
THE LIST OF NOMINAL TAXA 1. barmanica Magretti
1782. Scolia 4-pustulata Fabricius. P. 453.
1892 Scolia (Discolia) barmanica Magretti, 9. P. 242, « Rangoon, 39, Maggio, 1887 ».
1897. Scolia burmanica (sic!) Dalla Torre. P. 150.
1897. Scolia humeralis Bingham, 3g. P. 81, According to Tsuneki 1972, p. 6.
1897. Scolia cucullata Bingham, 2. P. 82, According to Betrem as quoted by Tsuneki 1972.0. |G:
1928. Scolia (Scolia) 4-pustulata barmanica Betrem. P. 317.
* This paper, begun in 1928, has been completed with the help of grants from the National Science Foundation of the United States of America.
278 C. BRADLEY
1941. Scolia (Scolia, Scolioides) 4-pustulata birmanica (sic!) Betrem. P. 156. 1964. Scolia (Discolia) quadripustulata Betrem and Bradley P. 93. 1972. Scolia (Discolia) quadripustulata barmanica Tsuneki. P. 6. = Scolia (Discolia) quadripustulata barmanica Magretti. The three female syntypes are in the Genoa Museum. One bears a printed label reading « Typus » and Macretti’s mss. label «Sc. (Di- scolia) barmanica Magr. », this I hereby designate to be Lectotype and have so labeled it. C.U.
2. bhamoensis Magretti
1892. Scolia (Discolia) bhamoensis Magretti, 9. P. 239, « Bhamo » in Burma, « Ott. 1886 ».
1928. Scolia (Carinoscolia) bhamoensis Betrem, 2 3. P. 184.
1967. Carinoscolia bhamoensis Betrem in Bradley and Betrem, p. 293, by reason of giving Carinoscolia generic rank. = Carinoscolia bioculata (Saussure) Betrem, n. syn. by Bradley, form modi- glianii Mantero.
The Holotype in the Genoa Museum bears printed labels « Bhamo Birmania Fea X-1886 » and « Typus » and MAGRETTI's mss. label « Scola (Discolia) bhamoensis Magretti ». The type agrees with BrETREM’s in- terpretation of the species, 1928, p. 184.
3. bimaculata Gribodo
1893. Triscolia procera var. bimaculata Gribodo, &. P. 164, « Isole Filippine (Palawan) ». 1928. Scolia (Triscolia, Megascolia) procer Illiger var. bimaculata Betrem, °. P. 242. 1964a. Megascolia (Megascolia) procer bimaculata Betrem and Bradley. P. 440. = Megascolia (Megascolia) procer bimaculata (Gribodo) Betrem and Bradley, Holotype is in the Genoa Museum; it bears GRrIBODO’s manu-
script label « bimaculata ».
4. bipustulata Magretti
1892. Scolia quadripustulata var. humeralis subvariety bipustulata Magretti, g. P.
241, « Bhamo, Rangoon, Palon. (Burma) ».
MAGRETTI did not specify from which of the three localities br- pustulata came. Since MAGRETTI published no description of bipustulata it is a nomen nudum.
There are 5 $3 from Bhamo, 1 from Rangoon, 1 from Palon in the Genoa Museum. I labeled « Lectotype » the 3 from Bhamo to which is attached Macretti’s mss. label «var. humeralis subv. bipustulatus mihi ». This is not the headless specimen that bears a printed label «Typus », but as this is a nomen nudum there is no real type.
THE TYPES OF SCOLIIDAE ETC. 279
5. brachicera Gribodo
1890. Campsomeris princeps Kirby, 9. P. 451.
1896. Dielis brachicera Gribodo, 1 3g. P. 363, Mozambique.
1972. Megameris (Megameris) soleata princeps Betrem with Bradley, 2 g. P. 172, map 22. = Megameris (Megameris) soleata princeps (Kirby) Betrem with Bradley. The unique 3 Holotype is in the Genoa Museum and bears a
printed label « Rikatla » and GRIBODO’s mss. label « Dielis brachicera
Grib. Tipo. D. Gribodo ». C.U.
6. costae Gribodo
1893. Discolia costae Gribodo, 1 g. P. 175, « Perak (Malacca) Collezione Gribodo ». = Campsomeris (subg. ?) costae (Gribodo) n. comb. The unique g in the Genoa Museum bears GRrIBODO’s mss. label « Scolia costae Grib. 3 Tipo. D. Gribodo ». I have labelled it Holotype. This species was unknown to BETREM, 1928. In the key to males of the genus Campsomeris, BETREM 1928, p. 76, the following may be added: 12b. « Mindestens die zwei letzten sichtbaren T. schwarz » oder rotlich « behaart, tbrige 'T. weiss oder rotbraun behaart, oder Abdomen ganz schwartz behaart) 0. 1245 1215 a. Thorax above entirely red. T. 2 (1) with red spot in front and no yellow fascia costae Gribodo. b. Thorax black or with yellow nere T. 2 È with i yellow border and no red spot. . . MATE OE
7. delagoensis Gribodo
1895. Discolia delagoensis, n. var. ? vel. n. sp? 1 9. P. 361, « Raccolto a Lourenso-Mar- quez ).
1964b. Scolia (Discolia) delagoensis Betrem and Bradley. P. 94. = Scolia (Discolia) delagoensis (Gribodo) Betrem and Bradley.
8. diversipennis Gribodo
1804. Scolia hirticollis Fabricius. P. 243.
1893. Dielis diversipennis Gribodo, 9. P. 180 « Amboina » 3 2 (Indonesia) « Collezione Gribodo ».
1928. Campsomeris (Campsomeris) micans diversipennis Betrem, 2 g. P. 130.
1933. Campsomeris (Campsomeris) hirticollis hirticollis Betrem. P. 242.
1967. Camtsomeriella (Campsomeriella, Hirtimeris) hirticollis hirticollis Betrem. P. 28. = Campsomeriella (Hirtimeris) hirticollis hirticollis (Fabricius) Betrem.
Among numerous females in the Genoa Museum there are three
distinguished by each bearing a printed label « Coll. Gribodo. Amboina ».
280 C. BRADLEY
One of these also bears GriBopo’s mss. label « Dielis diversipennis Gri- bodo. 2 Tipo. D. Gribodo ». I hereby designate this last specimen Lectotype and have so labeled it. C.U.
9. dohrni Mantero
1903. Elis (Dielis) dohrni Mantero, 2 2. P. 42, « Insula Sumatra (Soekaranda). Legit H. Dohrn ».
1928. Campsomeris (Campsomeris) dohrni dohrni Betrem, 2. P. 132, and Betrem 1937, ca EE = Campsomeris (Campsomeris) dohrni dohrni (Mantero) Betrem.
According to BETREM there are two syntypes in the Stettin Museum. There is also one in the Genoa Museum which I hereby designate Lecto- type, but apparently have not labeled it. MANTERO saw only two spe- cimens, one in the Genoa Museum, the other he returned to Dohrn; only one of the two in Stettin can be a syntype.
10. fastuosa Gribodo
1890. Dielis araratica Radoszkowski, 9. P. 507, « Asia, Ararat ». 1893. Drelis ciliata var. fastuosa Gribodo, 3 2. P. 179, « Asia Minore (Smirne) ». 1933. Campsoscolia ciliata Betrem. P. 260. 1951. Campsomeris (Dasyscolia) iliata (sic!) araratica Bradley. P. 437. 1962. Campsoscolia (Dasycolia) ciliata araratica Steinberg, 9. P. 97, fig. 49. 1972. Dasyscolia ciliata araratica Betrem with Bradley. P. 313. = Dasyscolia ciliata araratica (Radoszkowski) Betrem with Bradley.
There are 3 syntypes in the Genoa Museum labeled « ctliata var. >», 2 labeled « Asia Minor,» 1 labeled «Smyrna». I hereby desi- gnate one © labeled « Asia Minor » to be the lectotype and have so labeled it. It bears GRIBODO’s mss. label « Dielis ciliata F. var. 2 D. Gribodo ».
ll. ferrugineipes Mantero
1901. Elis (Dielis) annulata var. ferrugineipes Mantero, 1 9. P. 591, «Kapakapa (Mag- gio-Giugno 1891) ».
1905. Dielis demeijerei Cameron, 9. P. 51, « Kwatisore, July », New Guinea.
1910. Drielis ferrugineipes Turner. P. 404.
1928. Campsomeris (Campsomeris) demeijerei Betrem, 9. P. 133.
1928. Campsomeris ferruginea Betrem. P. 334, error for ferrugineipes, species unknown to Betrem.
1933. Campsomeris (Campsomeris) ferrugineipes ferrugineipes Betrem. P. 244. (The synonymized specific name is spelled « demeyeri »).
1941. Campsomeris (Campsomeriella) manokwariensis Betrem. P. 88.
1967. Campsomeris (Phalerimeris) Betrem in Bradley and Betrem, P. 294. = Phalerimeris ferrugineipes ferrugineipes (Mantero) Betrem, n. comb.
The female Holotype, labeled « Guinea (Kapakapa)» is in the Genoa Museum. It is the taxonomic species which BeTREM 1928 ter-
THE TYPES OF SCOLIIDAE ETC. 281
med « demeijerei Cam.» a subjective junior synonym, but the type runs to « ferruginea » (sic!) in BETREM’s key, 1928, p. 68, couplet 17c. Under couplet 23B, read « ferrugineipes » instead of « demetjeri ».
12. funerea Gribodo
1857. Scolia mansueta Gerstaecker, 2 nec g. P. 512.
1864. Elis (Dielis) mansueta Saussure and Sichel, £ nec g. Cat. P. 177.
1895b. Scolia (Dielis) mansueta var. funerea Gribodo, 9. P. 363, « Raccolti a Lou- renso-Marquez ».
1910. Scolia (Dielis) 5-fasciata Turner, 9. P. 402.
1931. Campsomeris mansueta Bradley, 9. P. 90.
1972. Aureimeris (Mansuetimeris) mansueta mansueta Betrem with Bradley, 9 g. P. 25: #2537 map Sos pl 4, figs: 2,043; 44 = Aureimeris (Mansuetimeris) mansueta mansueta (Gerstaecker), Betrem with Bradley.
The Holotype of funerea, and the Lectotype of mansueta, are each in the Genoa Museum, see BrapLEY, 1931, p. 87 and 90. ScHULZ, in 1906, proposed the name scotophila to replace funerea Gribodo, but as funerea was proposed as a variety, not now recognized even as a form, it does not come under the International Code. C.U.
13. kirbyi Magretti
1892. Scolia (Discolia) kirbyi Magretti, 2 2 3 g. P. 244, « Monti dei Charin-Chebà (900-1100 m. s/m) Giugno, 1888 »; (Burma).
1896. Scolia floridula Bingham, 9 g. P. 425.
1964b. Scolia (Discolia) kirbyi Betrem and Bradley. P. 93. = Scolia (Discolia) kirbyi Magretti.
All five syntypes, labeled as above, are in the Genoa Museum. One of the females bears MaGRETTI's mss. label «S. (Discolia) kirbyt Magr. 93 ». I hereby designate this 2 to be Lectotype and have so la- beled it.
14. konowi Gribodo
1880. Els (Trielis) tartara Saussure, 9 g. P. 24, pl. 1.
1889. Scolia (Trielis) mongolica Morawitz, g. P. 116.
1895. Trielis konowi Gribodo, 9. P. 225, « Chodschent, 2 £ Turkestan ».
1962. Campsoscolia (Criscolia) tartara mongolica Steinberg. P. 85, 86.
1972. Crioscolia (Crioscolia) tartara mongolica Betrem with Bradley. P. 66. = Crioscolia tartara mongolica (Morawitz) Betrem with Bradley.
A 9 in the Genoa Museum bears a label « tartara Sss. var. Ronowi Grib. type». I hereby designate this 9 to be the Lectotype of konowz and have so labeled it.
282 C. BRADLEY
15. loriae Mantero
1884. Campsomeris wallacei Kirby, 3. P. 408, « Africa, Ki Dulan ».
1901. Elis (Dielis) iris var. loriae Mantero, 9. P. 591, « Kapakapa 1 2 (Maggio-Giu- gno, 1891) ».
1928. Campsomeris (Dielis) buruicola vankampeni Betrem, 9. P. 102.
1928. Campsomeris loriae Betrem. P. 334. Taxon unknown to Betrem. = Campsomeris (Dielis) wallacei Kirby.
The Holotype of Elis iris var. loriae Mantero is in the Genoa Museum; it bears the printed labels « Type» and «N. Guinea merid. Kapakapa Mag.-Giugno 1891, L. Loria ».
16. macrocephala Gribodo
1893. Triscolta macrocephala Gribodo, 1 £. P. 169, «I. Jolo (Arcipelago di Sulu. Collezione Gribodo) », 1 £ (Philippine Islands).
1958. Microscolia macrocephala Bradley. P. 103. = Microscolia macrocephala (Gribodo) Bradley.
The species described by BeTREM 1928, p. 205, as Scolia macroce- phala Gribodo is not that species but is Microscolia bella (Rohwer) n. comb. The true macrocephala was not known to BETREM at that time and was therefore not included in his 1928 paper. The 2 Holotype from « Jolo » in the Genoa Museum is labeled in GRrIBODO mss. « type Triscolia macrocephala Grib. ».
17. magretti Gribodo
1859. Scolia (Scolia) kollari Saussure, 9. P. 174, « Habite: Java... prise par Mme. Ida Pfeiffer ».
1864. Scolia (Triscolia) kollari Saussure and Sichel, 9. Cat. P. 40, Java; Museum Vindebonense ».
1893. Triscolia magretti macrocephala var? vel n. sp.? Gribodo, £ g. P. 172, « Borneo (Bandjermassin) 1 2 (Liangtelan) 1 3; (J. Morota) 3 g, Collezione Gribodo ».
1902. Scolia (Triscolia) aglana Cameron, g. P. 81.
1903. Triscolia crassiceps Cameron, 9, P. 154.
1927. Triscolia foraminata pachycephala Micha, sex not stated. P. 89.
1927. Triscolia nudata sumatrana Micha, 3. P. 90.
1927. Triscolia nudata chalcoptera Micha, 3. P. 90.
1927. Triscolia foraminata aeneipennis Micha, 9 3. P. 88.
1927. Triscolia opalina violaceipennis Micha, 9. P. 83.
1928. Scolia (Microscolia) kollari Betrem, 3 9. P. 204.
1967. Microscolia kollari Betrem in Bradley and Betrem, p. 293, by reason of giving Microscolia generic rank. = Microscolia kollari (Saussure) Betrem.
A © from Bandjermassin in the Genoa Museum bears GRIBODO’s mss. label « Triscolia magretti Grib. 293 Tipo D. Gribodo ». I hereby designate it Lectotype of magrettii, and have so labeled it. The 3 from
THE TYPES OF SCOLIIDAE ETC. 283
Liangtelan I have labeled « Allotype ». The species referred to by BE- TREM 1928, p. 200, 206, as Scolia (Microscolia) magrettit is Microscolia obiensis (Bradley) 1958, p. 103.
18. maroccana Gribodo
1895. Trielis villosa var. maroccana Gribodo, 9. P. 227, « Casa Blanca 3 (Marocco) Rev. Sig. Konow. ».
1951. Camposcolia (Camposcolia) quinquecincta maroccana Bradley. P. 435. 1972. Trielis (Heterelis, Heterelis) quinquecincta maroccana Betrem with Bradley. P. 43, map 1. = Trielis (Heterelis, Heterelis) quinquecincta maroccana Gribodo. I have no note on the lectotype. Established as a variety before 1961, this taxon may be regarded as an intended subspecies.
19. modiglianii Mantero
1859. Lacosi bioculata Saussure, 9. p. 189.
1903. Scolia (Discolia) modiglianii Mantero, 2 3. P. 35, « Insula Sumatra 4 (Si Rambe) 1890-91 (Legit Dott. E. Modigliani) ».
1928. Scolia modiglianii Betrem. P. 338, species unknown to Betrem. 1928. Scolia (Carinoscolia) bioculata Betrem. P. 185. = Carinoscolia bioculata (Saussure) Betrem, n. syn. by Bradley, form modi- gliani Mantero. I hereby designate as « Lectotype » a typical 2 in the Genoa Mu- seum bearing the museum printed label « typus » and I have so labeled it.
This taxon was listed by BETREM 1928, p. 338, among the species unknown to him. It should be inserted on BETREM 1928, p. 185, just before bioculata of which I recard it a variant; the punctation is closely similar.
Lectotype, 9. Black, the following parts bright yellow: spot on scrobes, spatium frontale, vertex, front except the ocellar triangle, temples except inferior part, dot on scapulae, broad marginal subbasal band on third tergite, lateral crescent-shaped band parallel to each side of second tergite, and a spot within a crescentic spot on each side of fourth tergite. Wings bronze-brown with purplish reflection. Vesti- ture black except on yellow background.
Clypeus with convex disc and flattened margin, which forms an obtusely pointed prominent median lobe, clypeus laterally punctate; area frontalis punctate on its sides and with a few punctures on its disc; spatium frontale coarsely but not densely punctate, its upper depressed
284 C. BRADLEY
area large, 2/3 as long as broad, densely punctate, the ridge above rounded, not weak, impunctate; front and vertex with a few sparse punctures. Scapulae and mesoscutum densely punctate, the latter with two small impunctate strips in front of the posterior margin, one on each side of the center; scutellum coarsely punctate; postscutellum sparsely punctate; area medialis horizontalis with deep, distant, round punctures; areae horizontales laterales more densely and finely punctate. First tergite coarsely punctate in front and at sides, finely and sparsely at apex; tergite 2, 3, and 4 finely and sparsely punctate, nearly smooth and po- lished.
Allotype, sg. Black, except the following parts yellow: a spot on each side of the clypeus, the front, the vertex except the ocellar triangle, temples, postorbital line carried to the mandibles, scapulae broadly, spot on each mesopleuron, a crescent-shaped line on each side of the second tergite, a deeply emarginate subbasal band on third tergite, and crescentshaped spots on third tergite, wings and vestiture as in the female. Wing-membrane entirely hairy.
The following additions to BETREM’s key to Carinoscolia, 1928, p. 177, will provide for modighani:
For couplet 2 b, read: 2b. Abdomen, mindestens auf T. 4 (3) pees. aber nicht
Matitior "in WETIVORE Se. ©. Pia ate a >: el . 2%
24% a) T. 4(3) with subbasal yellow band, emarginate behind, T. 3 (2) and 5 (4) each with lateral yellow spots; ar. h.m. moderately sparsely, moderately coarsely, deeply punctate; scutellum thickly punctate; metanotum sparsely punctate...
bioculata (Saussure) form modiglianit Mantero. b) T. 4 (3) with two yellow spots; T. 3 (2) and T. 5 (4) black 3
20. neotropica Gribodo
1895. Dielis neotropica Gribodo, n.n. for Campsomeris hyalina Lepeletier, nec Scolia hyalina Klug. P. 229.
1957. Campsomeris (Campsomeris, Stygocampsomeris) servillei Bradley. P. 75.
= Campsomeris (Stygocampsomeris) servillei (Guérin) Bradley.
D. neotropica Gribodo was proposed as a substitute name for hyalina Lepeletier; it has ipso facto the same type as hyalina. ‘There was no need for this name.
THE TYPES OF SCOLIIDAE ETC. 285
21. niasensis Mantero
1903. Els (Dielis) niasensis Mantero, 3. P. 38, «Insula Nias (Lelemboli) August 1886. Legit. Doct. E. Modigliani » (Indonesia). 1928. Campsomeris niasensis Betrem. P. 82, 334. Species unknown to Betrem. = Campsomeris (Laevicampsomeris) niasensis (Mantero) Betrem. The Holotype, a unique g, labeled as above, is in the Genoa Museum. This is one of the species listed by BeTREM 1928 as unknown to him; nevertheless BETREM included it in his key to species on p.
82, and the type conforms to his placement of it.
22. nigriventris Mantero
1903. Scolia (Triscolia) procer var. nigriventris Mantero, 9. P. 33, « Nias ». 1964a Megascolia (Megascolia) procer nigriventris Betrem and Bradley. P. 439. = Megascolia (Megascolia) procer nigriventris (Mantero) Betrem and Bradley. The Holotype is in the Genoa Museum; it bears a printed label «Is. Nias Lelemboli Agosto, 1886, Modigliani» but no type-label. Established as a variety of procer, prior to 1961, this may be regarded as having been the equivalent of a subspecies.
23. plebeja Gribodo
1804. Scolia capitata Fabricius. P. 239. 1893. Scolia patricialis var. plebeja Gribodo, 9 g. P. 168, «2 da Borneo, 3 da Ma-
1964a. a (Regiscolia) capitata capitata Betrem and Bradley. P. 442.
= Megascolia (Regiscolia) capitata (Fabr.) Betrem and Bradley.
In 1964a, p. 442 I chose a female of Triscolia patricialis var. plebeja to be lectotype of plebeja Gribodo. On p. 442 and 443 BETREM described Megascolia (Regiscolia) capitata pendleburyi, a new subspecies, and in- dicated that the type was a male. On p. 442 he incorrectly synonymized Triscolia patricialis var. plebeja Gribodo, 2, not g, with pendleburyi. This reference should have read g, not 2. S. plebeja was preoccupied by KLuc.
24. pseudoforaminata Gribodo
1893. Triscolia pseudoforaminata Gribodo, 3. P. 173, « Palawan, Collezione Gribodo » 1 5 (Philippines).
1958. Scolia (Microscolia) pseudoforaminata Bradley. P. 102.
1967. Microscolia pseudoforaminata Betrem in Bradley and Betrem, p. 293, by reason of giving Microscolia generic rank. = Microscolia pseudoforaminata (Gribodo) Betrem.
The Holotype, an unique g, is in the Genoa Museum, labeled «type » by GRIBODO.
286 C. BRADLEY
25. rubida Gribodo
1893. Triscolia haemorrhoidalis var. rubida Gribodo, sex not stated. P. 151, « Tur- kestan ». 1962. Scolia (Triscolia) rubida Steinberg. P. 119. 1964a. Megascolia (Regiscolia) rubida Betrem and Bradley. P. 443. = Megascolia (Regiscolia) rubida (Gribodo) Betrem and Bradley.
The Holotype, ©, is in the Genoa Museum. Established as a va-
riety prior to 1961, this taxon may be regarded as the equivalent of a species.
Trisciloa Gribodo 1893. 7Trisciloa Gribodo. P. 146.
The type- species is 7risciloa saussuret Gribodo. P. 149.
26. saussurei Gribodo
1893. Trisciloa saussurei Gribodo, 9. P. 149, « Amboina, 1 ®, Collezione Gribodo » (Indonesia), figure of wing. 1897. Scolia gribodoi Dalla Torre, 9. P. 162.
= Trisciloa saussurei Gribodo.
An unique 2 in the Genoa Museum is labeled « Amboina coll. Grib. » and in GriBopo’s mss. « Trisciloa saussuret 23 Gribodo ‘Tipo D. Gribodo »; the 3 has been inserted later. This 2 is the Holotype Cau:
27. scapulata Gribodo
1802. Scolia procer Illiger, 9 3. P. 196.
1884. Discolia scapulata Gribodo, 9 3. 21: 362.
1893. Triscolia procer var. scapulata Gribodo, 9 3. 25: 163, lectotype only.
1928. Scolia (Triscolia) procer Betrem, 2° 3. P. 240.
1928. Scolia (Scolia) 4-pustulata scapulata Betrem, 3%. P. 318.
1941. Scolia (Scolioides) 4-pustulata scapulata Betrem. P. 158.
1964a. Megascolia (Megascolia) trocer procer Betrem, in Betrem and Bradley. P. 438. = Megascolia (Megascolia) procer procer (Illiger) Betrem and Bradley.
The lectotype of Scolia procer Illiger is in the Berlin Museum. The lectotype of Discolia scapulata Gribodo is inthe Genoa Museum.
28. scutellaris Gribodo
1893. Triscolia scutellaris Gribodo, 9 3. P. 164, « Isole Filippine (Mindanao, Iolo) 3 2, 4 g. Collezione Gribodo ».
1928. Triscolia (Triscolia, Megascolia) scutellaris Betrem, 9 3. P. 242.
1964a. Megascolia (Megascolia scutellaris) Betrem and Bradley. P. 441. = Megascolia (Megascolia) scutellaris (Gribodo) Betrem and Bradley.
THE TYPES OF SCOLIIDAE ETC. 287
The seven syntypes are in the Genoa Museum. One 9 from Min- danao bears Gripopo’s mss. label. I hereby designate it Lectotype and have so labeled it. C.U.
29. sexpustulata Magretti
1782. Scolia 4-pustulata Fabricius. P. 453.
1805. Scolia 6-pustulata Klug, 3. P. 35, « Aus Ostindien ».
1892. Scolia (Discolia) quadripustulata var. humeralis subvar. sex-pustulata Magretti, 3. P. 242, « Bhamo (Luglio, 1885) ».
1928. Scolia (Scolia) 4-pustulata barmanica var. B. Betrem. P. 318.
1964b. Scolia (Discolia) quadripustulata Betrem and Bradley. P. 93. = Scolia (Discolia) quadripustulata Fabricius.
The unique Holotype of sexpustulata Magretti is in the Genoa Museum. It is «variety B» of barmanica Magretti in sense of BETREM 1928, p. 318, but so is the type of sexpustulata Klug.
30. sumatrensis Gribodo
1893. Triscolia procer var. sumatrensis Gribodo, g. P. 164, « Isola di Sumatra ( Liwa, Marang) ».
1928. Scolia (Triscolia, Triscolia, Megascolia) procer var. capitata Betrem, g. P. 241.
1964a. Megascolia (Megascolia) procer procer Illiger var. sumatrensis Betrem and Bradley. P. 441. = Megascolia (Megascolia) procer procer Illiger form sumatrensis (Gribodo).
There are 3 males in the Genoa Museum, 2 from Liwa, 1 from Marang, that are syntypes and 3 from other localities. I hereby desi- gnate one of the two males from Liwa to be Lectotype of sumatrensis and have so labeled it; it bears GRIBODO’s mss. label « var. sumatrensis 3 Grib.»; it agrees with capitata F., sense of BETREM 1928, p. 241.
31. vespillo Gribodo
1858. Scolia cincta Smith, 9. P. 89, nec Scolia cincta Klug.
1893. Triscolia vespillo Gribodo, 9. P. 168, « Perak 1 £ (Malacca) ».
1928. Scolia (Triscolia, Triscolia) alecto Betrem, 2 3. P. 237.
1964a. Magascolia (Regiscolia) alecto regnatrix Betrem and Bradley, p. 443, n.n. for S. cincta Smith, nec Klug. = Megascolia (Regiscolia) alecto regnatrix Betrem and Bradley.
The unique Holotype of Triscolia vespillo Gribodo is in the Genoa Museum; the types of Scola cincta Smith are in the Hope Museum at Oxford.
288 C. BRADLEY
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290 C. BRADLEY
SUMMARY
An analytic list is given of 31 types-specimens of Scoliidae described by G. Gribo-
do, G. Mantero, P. Magretti existing in the Museum of Natural History of Genova. RIASSUNTO
Viene presentata una rassegna analitica dei tipi di 31 specie di Scoliidae descritte da G. Gribodo, G. Mantero e P. Magretti, conservati nel Museo di Storia Naturale di Genova.
291
Res LIGUSTICAE
CLXXII
L. CorTEsoGno,* G. LuccHETTI,** A.M. PENco**
ASSOCIAZIONI A ZEOLITI IN LITOCLASI DEL GABBRO DI COSTA SOPRAMARE (LEVANTO - APPENNINO SETTENTRIONALE) (1)
PREMESSA
Gli ultimi studi sulle ofioliti hanno posto l’accento sull’importanza delle trasformazioni in condizioni di relativamente bassa temperatura nell’evoluzione delle rocce ofiolitiche (GALLI, Bezzi, PiccaRDO, Cor- TESOGNO, PEDEMONTE 1972).
Con questa nota si prendono in esame paragenesi secondarie ca- ratterizzate dalla presenza di zeoliti e sviluppatesi a spese di una roccia gabbrica che affiora nei dintorni di Levanto. Vengono messe in evidenza le relazioni strutturali tra le paragenesi secondarie sviluppatesi nel corso dell'evoluzione metamorfica della roccia e, portando un ulteriore con- tributo allo studio dei minerali liguri in atto nei nostri Istituti (GALLI 19585 1959; 1961; Penco; 1959; 1963, 19604; Issrrr ec Penco 1961, 1970; Bezzi, DELLA GIUSTA e Piccarpo 1968; Cimmino e Massa 1970; Massa e Penco 1973), vengono presi in esame i caratteri mineralogici di al- cuni componenti di queste associazioni con particolare riferimento alle zeoliti. Vengono, infine, discusse le condizioni genetiche delle para- genesi secondarie anche in relazione all’evoluzione geologica delle ofio- liti della Liguria di Levante, in cui recentemente sono state messe in evidenza paragenesi metamorfiche di basso grado con facies a prehnite e pumpellyite (GALLI e CoRTESOGNO 1970).
* Istituto di Petrografia - Università di Genova. ** Istituto di Mineralogia - Università di Genova. (1) Lavoro eseguito con il contributo del C.N.R.
292 CORTESOGNO - LUCCHETTI - PENCO
GENERALITA
A nord del promontorio di Punta Mesco, tra Levanto e Monte- rosso, affiora una massa di metagabbri estesa da Levanto fino alla lo- calita « Il Gigante », attraverso la vetta del Monte Rossini e la Costa Sopramare. Questa massa di gabbro è compresa tra due fasce allun- gate di serpentiniti che la seguono con andamento parallelo.
E. ABBATE (1969) interpreta come normali i rapporti tra il gabbro e la fascia di serpentinite ad ovest, mentre considera separata da una linea tettonica la fascia di serpentinite ad est. Tutta la massa di rocce gabbriche appare in realtà piuttosto tettonizzata; essa è, inoltre, interes- sata da numerosi e spesso estesi filoni diabasici.
In località Tiro a Segno gli scavi eseguiti per l’esecuzione della galleria ferroviaria di Punta Mesco hanno portato alla luce campioni di questo gabbro particolarmente ben preservati dall’alterazione atmosfe- rica. Da questi sono stati tratti, in particolare, i minerali studiati.
CARATTERI PETROGRAFICI
Il gabbro di questa località è interessato, in zone abbastanza estese, da un fittissimo intreccio di microfessure e di fratture più o meno ri- cementate da prodotti secondari; le fratture sono talvolta beanti con vistose mineralizzazioni costituite prevalentemente da albite, calcite, quarzo, prehnite, chabasite, stilbite, scolecite.
La roccia spesso si presenta alterata in superficie assumendo aspetto polverulento.
Le dimensioni e i rapporti percentuali dei minerali primari, quali possono essere riconosciuti su sezioni della roccia, appaiono assai va- riabili anche indipendentemente dalle trasformazioni secondarie.
Il plagioclasio primario appare completamente trasformato in prodotti saussuritici che nel campione macroscopico assumono un aspetto di aggregati torbidi, biancastri, attraversati da venule più o meno grige o verdi. Esso doveva comunque essere il componente pre- ponderante della roccia, variando mediamente in percentuale dal 50%, al 60%, della composizione totale.
I femici sono rappresentati da clinopirosseno, talvolta abbastanza ben conservato, ma spesso più o meno trasformato, e da olivina, attual- mente completamente sostituita da aggregati pseudomorfici di varia natura. La percentuale tra olivina e pirosseni è fortemente variabile da
ASSOCIAZIONI A ZEOLITI ECC. 293
punto a punto, potendosi trovare anche campioni con prevalenza pres- sochè totale di uno dei due femici.
La grana varia da medio-fine, con cristalli di dimensioni di 2-3 mm., fino a relativamente grande con dimensioni di 10-15 mm.
La struttura mostra un netto idiomorfismo dei plagioclasi rispetto al pirosseni, spesso interstiziali, più raramente in grandi individui pe- cilitici.
L’olivina ha struttura da subidiomorfa, con sezioni grossolana- mente ellittiche, a decisamente allotriomorfa, con individui molto irrego- lari e fortemente lobati.
Il clinopirosseno, quando è ben conservato, risulta, in base ai carat- teri ottici, un’augite diopsidica debolmente titanifera con smescolamenti lamellari paralleli di ortopirosseno secondo (100). Gli smescolamenti di ortopirosseno sono, però, assai raramente conservati e vengono per lo più sostituiti da aggregati cloritici.
Frequentemente il clinopirosseno si presenta anche con struttura «a corona » di reazione attorno all’olivina. Localmente può essere ab- bastanza abbondante uno spinello cromifero con i caratteri di una pi- cotite in cristalli ben euedrali, talvolta parzialmente trasformato in ma- gnetite alla periferia.
Il clinopirosseno presenta assai diffusamente una sostituzione più o meno avanzata da parte di un’orneblenda caratterizzata da netto pleo-
croismo sui bruni (y bruno rosato, g bruno, « incoloro), {z = 16° + 2°, 2V, = 88° e birifrangenza non molto elevata. Questa orneblenda si forma costantemente a spese del pirosseno a partire dai bordi, più raramente lungo le sfaldature o lungo fratture. In certi casi può anche circondare l’olivina (Fig. 1).
Non si hanno elementi sicuri per attribuire la genesi di questa orneblenda ad una fase tardiva magmatica, oppure ad una fase meta- morfica relativamente precoce. Tuttavia l'ipotesi metamorfica sembra trovare riscontro nella blastesi in condizioni metamorfiche di una orne- blenda, attualmente allo studio da parte di alcuni di noi, che presenta caratteri mineralogici e, spesso, rapporti strutturali molto simili. Questa orneblenda è stata rinvenuta in rocce gabbriche e peridotitiche presso Bonassola, località distante pochi chilometri, nei gabbri del Bracco e del Monte Pu, ed in rocce diabasiche e sedimentarie presso Framura; in tutti questi casi è stato possibile accertare la genesi secondaria metamor- fica dell’orneblenda, soprattutto sulla base dei rapporti strutturali e tessiturali, nonchè delle associazioni paragenetiche.
Fig. 1 - Pseudomorfosi su olivina con corona di reazione di pirosseno augitico (Cpx). Il pirosseno è parzialmente sostituito da orneblenda bruna (H), talvolta in aggregati con anfibolo verde indicati con H V. L’orneblenda è interamente sostituita da un ag- gregato tremolitico (T) con scarsa clorite. Al contatto con i plagioclasi saussuritici si ha una fascia più o meno estesa di cloriti (Cl).
Solo polarizzatore. Ingrandimento lineare 25 x.
Fig. 2 - Cristallo di olivina con parziale corona di pirosseno augitico (Cpx) trasformata in lizardite (L) con struttura a maglie ed aggregati di tremolite (T). Al contatto con i plagioclasi si sviluppa un orlo cloritico (Cl).
Solo polarizzatore. Ingrandimento lineare 30 x.
ASSOCIAZIONI A ZEOLITI ECC. 295
Per quanto riguarda l’orneblenda riscontrata nella roccia in esame si può inoltre osservare che essa fa transizione ad un anfibolo intensa- mente colorato in verde, con elevata birifrangenza, attribuibile ad un termine affine alle attinoliti. Questo secondo anfibolo, di genesi tardiva rispetto all’orneblenda, si forma, almeno in parte, anche a spese dei plagioclasi e talvolta dell’olivina. Sia per composizione che come stadio di evoluzione temporale l’anfibolo verde costituisce una fase intermedia verso un terzo anfibolo di tipo tremolitico che si sviluppa soprattutto come prodotto di trasformazione dell’olivina.
REAZIONI E TRASFORMAZIONI METAMORFICHE; EVOLUZIONE DELLE PA- RAGENESI
I minerali primari del gabbro mostrano generalmente una serie di trasformazioni e sostituzioni succedutesi attraverso fasi diverse e ben ricostruibili.
Questa evoluzione polifasica è evidente soprattutto per l’olivina di cui sono conservate soltanto pseudomorfosi secondarie.
La prima fase di trasformazione si sviluppa attraverso un processo di serpentinizzazione che dà luogo alla blastesi di lizardite con una tipica struttura a maglie. Generalmente il serpentino è accompagnato in quan-
tità variabili da un anfibolo tremolitico incolore, con yz = 16° +19, 2Va = 83° + 1°. Questo anfibolo si sviluppa soprattutto a partire dai bordi dell’olivina in direzione centripeta, per un processo di reazione col materiale circostante e la sua formazione sembra favorita soprat- tutto della presenza di individui o di « corone » di clinopirosseno a con- tatto con l’olivina stessa (Fig. 2). La tremolite, che nel caso di cristalli di olivina molto piccoli può anche prevalere sul serpentino, si presenta costantemente in tipici aggregati «a covone» (Fig. 3).
Per reazione tra l’olivina trasformata ed i plagioclasi al contatto, si forma un orlo costituito da una clorite affine alla pennina e caratte- rizzata da bassissima birifrangenza fino ad apparire isotropa. In questo orlo di reazione si possono sviluppare piccole quantità di tremolite.
In una fase successiva, probabilmente in funzione di una relati- vamente più intensa mobilizzazione dell’Al dei plagioclasi, si verifica la progressiva sostituzione del serpentino da parte di cloriti. Questa fase sembra accompagnata da ulteriore sviluppo della tremolite in cristalli aciculari disposti talvolta in aggregati irregolari, ma più frequentemente secondo piani pressochè ortogonali (Fig. 4).
i aggregati fascicolati si ivina. Al cor reazione costituito da un doppio strato con :linocloro esternamente. . ‘stra relitto di clinoj i | “osseno a contatto con 1 o11VIina. ' } x ‘ Solo polarizzatore. Ingrandimento lineare 4) x
A e sù
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Fig. 4 - Trasformazione pseudomorfica su olivina a struttura lobata. Tra olivina e plagioclasi circostanti si sviluppa un bordo cloritico costituito da due strati concentrici di clorite tipo clinocloro (chiara nella foto) in aggregati di lamelle ortogonali al con- tatto. La parte interna (grigia nella foto) è costituita da aggregati fascicolati di tre- molite. Nella zona centrale si distingue un’area più scura costituita da un aggregato finissimo di clorite pressochè isotropa con cristalli aciculari di tremolite. I plagioclasi (nerastri nella foto) sono interamente saussuritizzati e attraversati da venule cloritiche. Solo polazizzatore. Ingrandimento lineare 15 x.
ASSOCIAZIONI A ZEOLITI ECC. 297
La trasformazione del serpentino in clorite, mediante reazione con l’AI dei plagioclasi, è messa in evidenza dalla formazione ci strut- ture concentriche con serpentino al nucleo e con pennina negativa alla periferia.
Fig. 5 - Particolare della saussuritizzazione del plagioclasio: plaghe limpide costituite da albite e quarzo con aggregati grigio scuri di pumpellyite. Si nota la tendenza della pumpellyite a disporsi secondo due famiglie di piani pressochè ortogonali.
Solo polarizzatore. Ingrandimento lineare 80 x.
Gli smescolamenti lamellari di ortopirosseno in clinopirosseno sono conservati soltanto eccezionalmente, mentre appaiono in genere sosti- tuiti da aggregati cloritici.
Il clinopirosseno può presentare, oltre alla già citata sostituzione da parte di orneblenda bruna, diversi gradi di trasformazione. Più fre- quentemente la trasformazione è soltanto parziale in un anfibolo della serie tremolite-attinoto, che può formarsi direttamente sul pirosseno o svilupparsi con un accrescimento epitassitico a partire dall’orneblenda bruna quando questa sia presente. In altri casi, meno frequenti e che sembrano da porre in relazione a zone più intensamente fratturate e con maggiore circolazione di acqua, si ha invece cloritizzazione, per lo più completa, dei clinopirosseni con smistamenti di ossidi di ferro e di
298 CORTESOGNO - LUCCHETTI - PENCO
piccole quantita di titanite lungo le sfaldature. Più frequenti, invece, le trasformazioni in attinoto e clorite.
Abbastanza complessa appare anche la trasformazione dei pla- gioclasi che risulta sempre completa. La fase iniziale porta ad una sosti- tuzione di albite su plagioclasio, individuo ad individuo. L’albite sem- bra, anzi, conservare anche la geminazione del plagioclasio sostituito. La percentuale calcica di quest'ultimo dà luogo alla formazione di aggre- gati di granuli submicroscopici di un minerale ad alto rilievo che l’ana- lisi diffrattometrica ha confermato trattarsi di una pumpellyite. Gli aggregati di pumpellyite risultano disposti, almeno in un primo tempo, secondo un reticolato di piani che, probabilmente, ricalcano i piani di sfaldatura del plagioclasio trasformato (Fig. 5).
Si hanno, inoltre, piccole quantità di clorite, probabilmente di tipo clinocloro, in esili venule ad andamento fortemente irregolare.
In una fase successiva la pumpellyite tende a concentrarsi in ag- gregati estesi ed irregolari, in cui è talvolta accompagnata da quarzo finemente disperso, mentre l’albite si separa a formare plaghe con strut- tura granoblastica più o meno ampie e spesso irregolarmente allungate.
Una ulteriore concentrazione del calcio secondo aree preferen- ziali porta ad un progressivo sviluppo di prehnite, dapprima in fini aggregati mescolati alla pumpellyite, successivamente in plaghe estese con graduale sostituzione della pumpellyite stessa.
ASSOCIAZIONI A ZEOLITI
La roccia è diffusamente interessata da fenomeni di clastesi di tipo distensivo con formazione di abbondanti litoclasi in cui si osserva lo sviluppo di diverse mineralizzazioni secondarie.
L’apporto di materia che ha portato alla formazione delle mine- ralizzazioni cementanti è avvenuto soprattutto per un processo di mi- grazione dalla roccia e segregazione attraverso le pareti della frattura. Ciò è dimostrato in particolare dalla costante corrispondenza tra natura dei minerali della sezione di roccia attraversata e natura delle mine- ralizzazioni. Infatti si osserva come in corrispondenza di plagioclasi si riscontri nella vena la formazione di minerali ricchi in sodio se il plagioclasio della roccia è costituito da un aggregato saussuritico con prevalente albite o formazione di minerali ricchi in calcio se tale è la composizione dell’aggregato saussuritico, mentre in corrispondenza di minerali ferromagnesiaci si ha formazione nella vena di aggregati
ASSOCIAZIONI A ZEOLITI ECC. 299
cloritici. Una certa migrazione di materia lungo la frattura sembra essere avvenuta soltanto nelle litoclasi maggiori.
È possibile riconoscere diversi sistemi di fratture interesecantisi, i quali, sviluppatisi in stretta successione temporale, sono caratterizzati dalla cristallizzazione di differenti associazioni mineralogiche.
Fig. 6 - Vena a prehnite. Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 20 x.
Le microfratture più antiche sembrano essere quelle a clorite, talvolta accompagnata da albite, più raramente da quarzo; queste sem- brano, almeno in parte, contemporanee alle trasformazioni subite dal- l’olivina e, forse, alla trasformazione del plagioclasio in albite e pum- pellyite. Fratture cementate da sola albite o da albite accompagnata da quarzo sembrano essersi anche formate ripetutamente in tempi molto diversi.
LITOCLASI A PREHNITE, PUMPELLYITE, CHABASITE, SCOLECITE. Sono le mineralizzazioni più diffuse e sembrano da ricollegare alla più im- portante fase di fratturazione; più raramente costituite da sola prehnite in cristalli tabulari ben formati e disposti ortogonalmente alla frattura stessa (Fig. 6) esse mostrano assai più frequentemente una struttura
300 CORTESOGNO - LUCCHETTI - PENCO
relativamente complessa e costante. In entrambi questi tipi di lito- clasi la roccia presenta una graduale concentrazione del calcio in pros- simità della frattura. Un fenomeno simile è già stato riscontrato e de- scritto da diversi autori (SMITH 1968, GALLI e CorTESOGNO 1970). La concentrazione del calcio si traduce in una neoformazione di prehnite (2Vy = 65°) in aggregati irregolari e torbidi a causa di abbondanti inclusioni di dimensioni submicroscopiche. La prehnite si sviluppa all’interno della frattura piuttosto raramente e in piccoli cristalli la- mellari limpidi. Si ha invece, sulle pareti, lo sviluppo di pumpellyite in cristalli prismatici, incolori, caratterizzati da una birifrangenza nei grigi del primo ordine o, più raramente, anomala e da un 2V eccezio- nalmente basso (2Vy = 10° + 20) (Fig. 7).
Si tratta, come risulta dai caratteri ottici e dai valori dei lati della cella elementare, di una pumpellyite con elevatissimo contenuto in calcio.
La parte centrale della litoclase è invece mineralizzata a chabasite in grandi cristalli geminati polisinteticamente che includono piccoli indi- vidui molto irregolari di calcite e quarzo (Fig. 8).
Abbastanza frequentemente alla chabasite sono intimamente as- sociati aggregati fibroso-raggiati di scolecite che spesso, al microscopio, appare fortemente intorbidata e resa semiopaca da finissime inclusioni (Fig. 9). È inoltre presente pirite in aggregati di cristalli cubici gene- ralmente inferiori al millimetro di lato.
Una simile zonatura si riconosce macroscopicamente anche nelle litoclasi beanti dove, tuttavia, la pumpellyite si trova in posizione più interna ed è completamente ricoperta dallo sviluppo di prehnite. (Fig. 14).
LITOCLASI AD ALBITE E NATROLITE. La struttura di queste fratture, ge- neralmente rare, è relativamente più semplice essendo costituita dal- l'associazione di piccole quantita di prehnite e cloriti, in genere in posi- zione marginale, e da albite granoblastica associata a natrolite fibroso- raggiata (Fig. 10). Queste fratture hanno limitata estensione e non pre- sentano le variazioni di chimismo della roccia al contatto rilevate per il tipo precedente. Anche le loro relazioni con gli altri tipi di litoclasi non sono riconoscibili.
LITOCLASI A CHABASITE E STILBITE. Decisamente posteriori a tutte le precedenti sono associate ad una fratturazione molto intensa, talvolta
SG Fig. 7 - Zona interamente ricristallizzata con prehnite (PR) in aggregati irregolari, pumpellyite (P) in cristalli prismatici, albite (A) e chabasite (C) interstiziali.
Solo polarizzatore. Ingrandimento lineare 20 x.
Gi de 4 vy È: Apt £ Pi a LET I
Fig. 8 - Vena a chabasite, in grandi cristalli geminati polisinteticamente, che nella foto appare chiara con caratteristica fratturazione. Include piccoli granuli irregolari di quarzo (limpido) e di calcite (più scura e con rilievo netto) e piccoli individui di pumpellyite. Ai bordi della vena aggregati di prehnite e cristalli prismatici di pumpel- lyite. La roccia è costituita da aggregati saussuritici (nerastri) ricchi di prehnite con
venule di clorite. Solo polarizzatore. Ingrandimento lineare 20 x.
Fig. 9 - Vena a chabasite (chiara) con scolecite (S) fibroso-raggiata resa torbida da microinclusioni. Nella parte centrale della vena si hanno abbondanti inclusioni nella chabasite di quarzo e calcite. Ai bordi cristalli prismatici ad alto rilievo di pumpellyite, mentre la parte esterna della vena è costituita da aggregati torbidi di prehnite Solo polarizzatore. Ingrandimento lineare 40 x.
Fig. 10 - Natrolite fibroso-raggiata in piccole semisfere, rese molto scure alla peri- feria da pigmenti semiopachi, in una vena a prevalente albite. L’albite è accompa- gnata da aggregati di clorite (in alto) e prehnite (in basso). In basso a destra è visibile una vena più antica di clorite nettamente tagliata.
Solo polarizzatore. Ingrandimento lineare 60 x.
ASSOCIAZIONI A ZEOLITI ECC. 303
con formazione anche di banderelle centimetriche costituite da piccoli frammenti di roccia a cemento albitico-zeolitico.
Si possono in realta distinguere due fasi di cristallizzazione; una prima esclusivamente ad albite che riempie le litoclasi e si sviluppa at- torno agli elementi della microbreccia indipendentemente dalla loro na- tura. Solo molto raramente si ha sviluppo di un fillosilicato non deter- minabile, in lamelle estremamente fini disposte ortogonalmente alla su- perficie, a colorazione verde bruna e birifrangenza piuttosto elevata. Successivamente, accompagnata in genere da una seconda fratturazione che disloca le litoclasi ad albite, si ha cristallizzazione di chabasite che va anche a riempire gli interstizi lasciati nella microbreccia dall’accre- scimento dell’albite.
Infine si ha, nelle cavità beanti, cristallizzazione contemporanea di chabasite e stilbite.
Contrariamente a quanto descritto per le litoclasi a chabasite e scolecite, queste non sono accompagnate in nessun caso da prehnite e pumpellyite.
Un altro fatto che non è stato riscontrato nel caso precedente è una certa tendenza della chabasite a diffondersi, a partire dalle litoclasi, in piccole venule ad andamento irregolare attraverso i prodotti saussuri-
tici dei plagioclasi del gabbro.
MINERALI DELLE VENE
Le zeoliti delle litoclasi, ad eccezione della natrolite presente in quantità e cristallizzazioni submicroscopiche, sono state oggetto di una serie di determinazioni diffrattometriche ed ottiche.
Lo studio diffrattometrico è stato eseguito mediante spettri di polvere registrati su diffrattometro Siemens tarato con quarzo (radia- zione CuKa, filtro di Ni).
Le costanti reticolari delle varie zeoliti sono state calcolate me- diante un programma dei minimi quadrati utilizzando tutti i riflessi riportati nelle rispettive tabelle, escludendo quelli contrassegnati con asterisco.
Pi . $ ro wi
Fig. 11 - Aggregati di stilbite. Ingrandimento lineare 15 x.
Fig. 12 - Aggregati di stilbite con evidente struttura raggiata. Ingrandimento lineare 15 x.
ASSOCIAZIONI A ZEOLITI ECC. 305
Gli indici di rifrazione sono stati misurati con il metodo della linea di Becke ed il valore dell’angolo degli assi ottici è stato misurato al ta- volino universale a cinque assi.
STILBITE. I cristalli di stilbite (Fig. 11), incolori e trasparenti, si presentano in associazioni raggiate (Fig. 12) formanti delle piccole sfere
Fig. 13 - Geminato « cruciforme » di stilbite. Nicols incrociati. Ingrandimento lineare 80 x.
di circa 6-7 mm. di diametro, fittamente addossate le une alle altre. I singoli cristalli hanno abito prismatico appiattito e si presen- tano sempre geminati. In figura 13 si può osservare un tipico geminato « cruciforme » di compenetrazione con piano di geminazione (001). I valori di d,y, della stilbite sono riportati in tabella 1.
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XIX 20
306 CORTESOGNO - LUCCHETTI - PENCO
Tabella 1
d (A) I hkl 9.119* ff 001, 020 5.405* d 221, 202, 200 5.309* md 131 4.671* mf 220, 222 | 4.291* m 311, 312 4.059* ff 041, 132 3.754* m 203 3.480* d | 242 3.401* mf 402, 113 3.187* | m 403, 422 3.028* | ni 152, 330 2.993* | mf | 152 2.871* dd | 243 2.827* d 241
2.780 mf | 314, 351* | 2.714* d 202, 404 2.611* d 441 2.560 d 222, 441* 2.515 dd 170 2.356 d 263 2.312* dd 360 2.270* dd 072
2.163 dd 553 2.125* dd 024 2.103 dd 063 2.067 d | 173 2.034 d | 464 1.895* d | 380 1.877 dd 406,054 1.822 d 606
1.781 d x 1.729 d 446 1.594 d 466 1.583* d 174, 462 1.553 d 537
* I riflessi o gli indici contrassegnati da un asterisco non sono stati utilizzati nel calcolo per la determinazione delle costanti reticolari.
ASSOCIAZIONI A ZEOLITI ECC. 307
Le costanti reticolari e le caratteristiche ottiche della stilbite sono risultate le seguenti:
Ao = 13.616 + 0.02 A
bo = 18.155 + 0.03 À
Co = 11.284 + 0.02 À
B “ 128°53’
Ny _ 1.487 + 0.002
Ng = 1.495 + 0.002
n, = 1.498 + 0.002
ROSEN = 0.011
dz = 10° circa
ZNMis)e — 309-32 - Piano A.O. — (010)
Il peso specifico è 2.1801.
CHABASITE. La chabasite si presenta in cristalli con abito pseudo- cubico. Essa è, infatti, cristallizzata in romboedri con angoli molto prossimi a 90° e non presenta nessun'altra forma oltre a questa.
I cristalli, di spessore variabile da 3 a 6 mm., sono trasparenti, con lucentezza vitrea, da incolori a leggermente lattiginosi.
Essi sono presenti, come già visto, in litoclasi a diverse parage- nesi, e precisamente: litoclasi a prehnite, pumpellyite, chabasite e scolecite; litoclasi a chabasite e stilbite.
Nella prima paragenesi i cristalli di chabasite appaiono quasi sempre geminati per compenetrazione e, insieme a quelli di scolecite, poggiano su cristalli tabulari di prehnite (Fig. 14). Tale geminazione non è stata riscontrata, invece, nel secondo tipo di associazione (Fig. 15).
Le chabasiti appartenenti alle diverse associazioni sono state poste a confronto. I dati ottici e roentgenografici non hanno, tuttavia, messo in evidenza sensibili differenze.
I risultati dell'esame diffrattometrico su polveri sono riportati in tabella 2.
Le costanti reticolari calcolate sono le seguenti:
Ao = 13.769 + 0.02 A Co 14.989 + 0.02 A
|
IOS CORTESOGNO - LUCCHETTI - PENCO
Fig. 14 - Chabasite e scolecite su prehnite. Ingrandimento lineare 15 x.
Fig. 15 - Associazione chabasite-stilbite. Ingrandimento lineare 15 x.
Tabella 2
d (A) I hkil 9.311* ff 1011 6.917* m 1120 6.608* d I, 6.441* d 0112 6.326* d DI 5.540* f 0221 5.011* f 0003 4.671* m 2022 4.312* ff 2131 3.978* d 3030 3.867* mf 1232 3.576* f 1014 3.440* m 2240 3.345* d = 3.232* d 1341 3.181* md 0224 2.922 ff 4041 2.885 f 2134 2.836 d 2243 D272 d 0442 2.687 m 3251 2.604 m 4150 2.575 d 2352 2.502 mf 1235 2.356 dd 0551 2.298 md 3360 2.276 dd 5052 2.161 dd 4262 2.125 dd 5161 2.087 m 3363 2.063 dd 1562 2.015 dd 0554 1.911 dd 5270 1.868 d 5164 1.804 m 1671 1.768 dd 5273 1.734 dd 4047 1.722 md 4480 1.691 d sd 1.667 d 0009 1.642 d = 1.559 m =
* Vedi tabella 1.
310 CORTESOGNO - LUCCHETTI - PENCO
I valori degli indici di rifrazione misurati sono:
— 1,488 + 0.002 1.486 + 0.002 RANE ee
Oltre che con il metodo della linea di Becke, gli indici sono stati misurati con il metodo della deviazione minima date la limpidezza e le dimensioni dei cristalli. I valori ottenuti, media di una serie di misure, sono risultati:
n, = 1.485 + 0.0005 N, = 1.483 + 0.0005 fi eg = 0.002
Il peso specifico è 2.1483.
I dati sopra riportati ci permettono di trarre indicazioni sulla com- posizione chimica della chabasite in esame, confrontandoli con quelli riportati da PassaGLia (1970). I lati di cella e gli indici di rifrazione della chabasite studiata corrispondono a quelli di una Ca-chabasite. I va-
loro dei 29 fanno risalire ad un valore del rapporto —_ — = 0.705. Si+ Al
ScoLECITE. I cristalli di scolecite si presentano in aggregati fi- broso-raggiati a fibre esilissime e trasparenti (Fig. 14).
Tali aggregati danno origine a sferule di circa 3 mm. di diame- tro che presentano un nucleo a struttura fibroso-raggiata, molto com- patto, di color bianco latteo e una zona periferica costituita da un fitto aggregato di fibre a disposizione raggiata assai meno compatto; in tale aggregato le fibre, limpide e sericee, sono facilmente separabili.
AI fine di accertare l’identità mineralogica delle due parti con diverso aspetto, l’esame diffrattometrico è stato eseguito su entrambe. I risultati hanno confermato che il nucleo ha la stessa composizione mineralogica della parte fibrosa e il suo diverso aspetto è dovuto ad una maggior coesione delle fibre. È stata eseguita inoltre l’analisi chi- mica dei cationi che ha dato i seguenti risultati: Ca = 14,01%, Na = 0,74%.
In tabella 3 vengono riportati i valori dei d,y, della scolecite stu- diata.
ASSOCIAZIONI A ZEOLITI ECC. 311
Tabella 3 d (A) I hkl 6.513* m 001 5.849 f 111, 310 4.696® m 040, 400 4.375* f 131 3.648" dd 510, 331 3.170* d 060, 511 2.872 ff 441*, 351%, 531 2.687* dd 170 2.589 d 640, 242 2.462* d 551 2.307* dd 800, 442 2.276 dd 731 2.196 md 660, 262 2.043 d 462 1.959 dd 911 1.859 dd 2100 1.797* md 482, 771 1.759 dd 4100,* 591 1.655 d 0102,* 1111, 1111* 1.592 dd ino Veen 1.535 d 4102 1.475 md 4120,* 882 1.435 d 991, 264 1.389 dd 1260, 464 1.317 d 824, 664
* Vedi tabella 1.
I lati di cella calcolati sono risultati:
ao = 18.549 + 0.04 A bo = 18.902 + 0.04 A co = 6570 + 0.015 A
900320
WD |
312 CORTESOGNO - LUCCHETTI - PENCO
I valori degli indici di rifrazione misurati sono:
n = 1.505. 00.002 n, = 1.516 + 0.002 n,-n, = 0011
Non è stata possibile la determinazione del valore di n, e dell’an- golo degli assi ottici date le dimensioni e la morfologia dei cristalli.
Le fibre di scolecite hanno allungamento negativo con angolo di estinzione gx = 89-10.
Il peso specifico, determinato su un aggregato di fibre, è risultato 2. 3092.
scolecite
= oe a
cabasite
SS ai
900° 1000° 1100
| sa
| | at ee DI ‘er areas (3 ae | SI | |
[e DI £ mali
100 200° 300° 400°
Fig. 16 - Curve D.T.A. di scolecite, chabasite e stilbite.
È stata eseguita l’analisi termodifferenziale delle tre zeoliti, le cui polveri, prima dell'esame, sono state tenute in stufa a 30°-40° per al- cune ore, per eliminare un effetto di fondo iniziale riscontrato nelle zeoliti non trattate.
Le curve D.T.A. delle tre zeoliti sono riportate in figura 16.
La stilbite presenta due picchi endotermici molto vicini, e di cui il secondo è appena accennato, rispettivamente a 250° e 290°, un terzo picco endotermico molto ampio il cui massimo è intorno a 940° ed un picco esotermico a 10500.
La chabasite presenta un picco endotermico a grande curvatura con massimo a 220° e due picchi esotermici, di cui uno, molto netto, a 810° ed uno, piuttosto ampio, a 1010,
CORTESOGNO - LUCCHETTI - PENCO 313
La scolecite presenta un primo picco endotermico intorno a 300°, un secondo molto netto a 460° con un leggero dosso a 470°, ed un picco esotermico a 990°.
Le curve D.T.A. delle tre zeoliti hanno buona corrispondenza con quelle riportate in letteratura (ABBONA e ANGELA 1967, 1970; Pas- SAGLIA 1970; PENG 1955).
E stato inoltre oggetto di studio un altro minerale presente nelle litoclasi: la prehnite.
Tale minerale si trova sotto forma di piccoli cristalli tabulari, incolori e trasparenti su cui solitamente poggiano cristalli di chabasite e scolecite (Fig. 14).
I risultati dello studio diffrattometrico sono riportati in tabella 4.
Le costanti reticolari calcolate sono:
a, = 4.620 + 0.004 A 5.471 + 0.005 A 18.449 + 0.02 A
top (©) |
O e) |
Gli indici di rifrazione misurati con il metodo della linea di Becke sono risultati:
n, = 1.623 + 0.002 n, = 1.630 + 0.002 n, = 1.643 + 0.002 n= nS) 10,02 2V, (mis) = 65°
Il peso specifico è 1.9211.
Tra i minerali costituenti la roccia è stato oggetto di uno studio più particolareggiato la pumpellyite che, essendo presente in minute vene, ha potuto essere separata dai restanti costituenti della roccia.
L’esame diffrattometrico su polveri è riassunto in tabella 5.
Le costanti della cella elementare calcolate risultano:
Ae 2 8.825. 01007 A bo = 5.889 + 0.008 A SOIT Gee 07028"
L’angolo degli assi ottici misurato al tavolino universale è risultato: 2V,= 10° ~
CORTESOGNO - LUCCHETTI - PENCO
Tabella 4 d (A) I hkl 5.262* d 011 4.599* md 100, 004 4.143* d 102, 013 3.534* md 110 3.473* f | 111 3.285* mf | 112, 104 3.063* ff 006, 015 2.797 | md 114 2.622 | d 022 2.550 | ff 106,* 115 2.307 m 116,* 008 2.201 d 123 2.115 | d 117, 211 2.067 | d 108,* 204 1.933 d 118,* 214 1.845 d 0010,* 215 1.765 m 119, 220 1.698 | d 130 1.656 | d 217 1.634 d 133 1.539 md 135, 0012 1.502* | d 302 1.460 | d 312 1.442 | d 1210,* 2010 1.403 d 228 1.375 d 315 1.341 | d 320,* 321 1.308* d 324 1.197* | d 146, 240
* Vedi tabella 1.
Tabella 5
d (A) I hkl 6.080* md 102 4.746* md 004 4.647 m 111 4.407 m 200, 104 4.191 dd 202 3.786 mf 202 3.453 d 204 3.132 d 115, 106 3.028 m 204 2.954 d 020 2.899 ff 115, 300 2.810 d 022 2.731 mf 206 2.629* mf 311 2.502 f 024 2.447 f 117 2.324 m 222 2.284 m — 2.238* d 208 2.204 m 402 2.156 d 026 2.090 dd 404 2.072 d 402 2.002 d == 1.916 dd _ 1.848 md 028 1.739 dd — 1.695 d — 1.674 dd — 1.663 md 2010,* 1.633 dd == 1.593 m 424 1.580 d 0012 1.553 d 2210 1.513 d 408 1.476 md. ne 1.449 d ne 1.382 dd =
* Vedi tabella 1
316 CORTESOGNO - LUCCHETTI - PENCO
CARATTERI CHIMICI
In tabella 6 vengono riportate le analisi chimiche di quattro cam- pioni del gabbro in esame.
Tabella 6
I II III IV SiO 41.80 42.51 41.01 45.99 INTO, 0.16 0.25 0.15 0.31 Al,O, 22.94 22.80 20.03 20.98 FeO, 0.87 0.65 0.62 0.94 FeO 3.08 4.09 4.04 2.30
MnO oo _ _- — MgO 11.85 12.24 16.89 8.17 CaO 8.30 7.96 7.04 12.75 Na.0 3.28 3.32 2.60 1.34 K,O 0.33 0.30 0.17 0.04 H,O 6.12 5.99 7.65 5.96 H,O 0.39 0.25 0.51 0.51 99.12 100.36 100.71 99.29
Mediamente la roccia presenta caratteri chimici non molto dis- simili da quelli osservati più comunemente nei gabbri delle ofioliti del- l'Appennino Ligure, pur mostrando un carattere magnesiaco particolar- mente spiccato (GALLI 1964). L’elevata percentuale di magnesio con- corda con il carattere olivinico del gabbro.
I campioni I e II rappresentano litotipi mediamente trasformati, la cui composizione media, tuttavia, non sembra scostarsi molto da quella originaria: all'esame microscopico, infatti, la struttura primaria è rela- tivamente ben conservata e la blastesi dei minerali di neoformazione, per quanto diffusa, appare essere avvenuta senza notevoli spostamenti di materia.
Il campione III si discosta leggermente dai precedenti per una particolare abbondanza ed estensione delle vene cloritiche e per una totale trasformazione in aggregati cloritici dei femici. Questa particolare trasformazione, oltre al contenuto in olivina superiore alla media, può spiegare l’elevata percentuale in ossido di magnesio.
Infine il campione IV si riferisce ad un litotipo più decisamente trasformato con spiccati caratteri di microfratturazione, talvolta con piccole cavità tappezzate da zeoliti e comunque con una particolare
ASSOCIAZIONI A ZEOLITI ECC. SI
abbondanza di mineralizzazioni di neoformazione. Coerentemente a ciò si nota come i caratteri chimici di quest’ultimo campione si discostino sensibilmente dai precedenti, soprattutto per un notevole arricchimento in calcio ed, in misura leggermente minore, per un più elevato conte- nuto in SiO,. Sodio e potassio appaiono invece nettamente diminuiti.
Queste variazioni nei caratteri chimici sono senz’altro da impu- tarsi ad una mobilizzazione che ha interessato soprattutto gli alcalini e gli alcalino-terrosi durante la trasformazione metamorfica.
DISCUSSIONE E CONCLUSIONI
Rinviando a prossimi studi il problema della formazione dell’or- neblenda e degli anfiboli tremolitici, in questo lavoro vengono discusse la trasformazione dei plagioclasi calcici e la formazione tardiva di mi- nerali zeolitici.
La trasformazione del plagioclasio va riferita ad una fase metamor- fica in condizioni termodinamiche caratterizzate dalla stabilità della pumpellyite che viene a formarsi secondo la reazione:
plagioclasio + H,O albite + pumpellyite + SiO,,
nella quale possono essere coinvolti, in misura minore, i minerali ferro- magnesiaci che concorrono alla formazione della pumpellyite.
La presenza di quarzo disperso nella roccia, accertata mediante esame roentgenografico, va attribuita, probabilmente, alla reazione sopra riportata.
I caratteri di una fase metamorfica a prehnite e pumpellyite dif- fusa nelle ofioliti dell’Appennino Ligure sono stati discussi in GALLI e CorTESOGNO (1970); nella roccia in esame, tuttavia, la prehnite sembra risultare assente in questa prima fase a pumpellyite.
A questa prima trasformazione segue una fase essenzialmente di- stensiva responsabile della formazione delle numerose fratture e lito- clasi, con brusca diminuzione delle pressioni. Questa fase è inoltre ac- compagnata da una sensibile mobilizzazione del calcio che migra verso le fratture, favorendo la formazione, in prossimità di queste ultime, di zone, anche abbastanza estese, di prehnite. Nelle fratture cristallizzano, in condizioni di equilibrio, prehnite, pumpellyite ricca in calcio, di se- conda generazione, chabasite, scolecite e quantità molto minori di quarzo
318 CORTESOGNO - LUCCHETTI - PENCO
e calcite. In queste associazioni, la presenza di cristalli di pirite, pud essere considerata indicativa di un ambiente di formazione povero in os- sigeno.
Come è gia stato osservato non si hanno dati per stabilire la con- temporaneità o meno delle associazioni ad albite e natrolite con quelle a chabasite e scolecite. La presenza di natrolite sembra comunque legata soprattutto a locali arricchimenti in sodio, come dimostra la sua associazione con albite. Sicuramente posteriori sono, invece, le litoclasi con associazioni a stilbite e chabasite. Si deve inoltre notare che queste ultime non sono accompagnate da sensibili variazioni paragenetiche della roccia ai bordi.
La coesistenza di pumpellyite con chabasite e scolecite, verificata nella roccia in esame, appare in contraddizione con i dati sperimentali sui rispettivi campi di stabilità. Infatti gli autori (LANDIS e RoGERS 1968, HINRISCHEN e SHURMANN 1969) indicano per il campo di stabilità della pumpellyite valori superiori ai 250°, mentre per l’associazione chabasite-scolecite sembrerebbero necessarie temperature non supe- riori ai 200° (MrivasHIRo e SHIpo 1970).
Si può tuttavia osservare che tali indicazioni risultano relativa- mente approssimative ed in particolare può essere da chiarire l’influ- enza della pressione sulla stabilità della chabasite. A questo riguardo si può ricordare come questo minerale sembri favorito, rispetto ad altre zeoliti, da gradienti termici poco elevati. È inoltre possibile che le con- dizioni chimiche createsi in prossimità della vena, caratterizzate da una elevatissima attività del calcio, possano aver favorito la formazione di una pumpellyite che si distingue per il chimismo particolarmente po- vero in ferro e ricco in calcio, anche al di fuori del campo di stabilità delle più comuni pumpellyiti ferromagnesiache.
La presenza di stilbite nelle associazioni zeolitiche più tardive indica una sensibile diminuzione della temperatura. Il campo di stabi- lità di quest’ultima zeolite viene infatti indicato per temperature infe- riori a quelle di formazione della scolecite (MrvasHiro e SHIDO 1970).
La chabasite è presente anche in associazione con la stilbite con- fermando un più ampio campo di stabilità.
In conclusione, queste mineralizzazioni a zeoliti vanno riferite ad un episodio di metamorfismo progressivamente retrogrado su di una roccia già precedentemente trasformata.
Riguardo ai possibili ambienti di formazione di zeoliti recente- mente ipotizzati per le ofioliti liguri (GALLI, Bezzi, PiccARDO, CORTE-
ASSOCIAZIONI A ZEOLITI ECC. 319
SOGNO, PEDEMONTE 1972), i caratteri sopra descritti ci portano a propen- dere per un’origine delle mineralizzazioni a zeoliti dovuta ad un episo- dio di tipo distensivo connesso alle ultime fasi orogeniche del solleva- mento appenninico. Queste fasi sarebbero, inoltre, nettamente separate dal più antico episodio responsabile della saussuritizzazione dei pla- gioclasi.
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RIASSUNTO
Viene studiata una roccia gabbrica affiorante nei pressi di Levanto in cui sono presenti zeoliti in mineralizzazioni di frattura.
La roccia, appartenente alle serie ofiolitiche della Liguria orientale, è un gabbro olivinico con subordinato clinopirosseno a composizione di augite diopsidica.
Vengono riconosciute diverse fasi di trasformazione successive alla solidifica- zione magmatica della roccia; di queste la più antica è responsabile della parziale so- stituzione del clinopirosseno da parte di orneblenda. Durante una fase successiva, ca- ratterizzata dalla stabilità della pumpellyite con albite, clorite e probabilmente tremo- lite, sembra avvenire la completa trasformazione dell’olivina e del plagioclasio. Ven- gono descritti e illustrati questi processi metamorfici, anche mediante fotografie nel testo.
La genesi delle mineralizzazioni a zeoliti è riferita ad una fase più tardiva legata alla formazione di fratture in condizioni distensive ed a un conseguente richiamo di materia dalla roccia alla litoclase. Le mineralizzazioni vengono distinte in base alle diverse associazioni mineralogiche. In particolare si distinguono litoclasi a:
— natrolite con albite
— chabasite e scolecite con prehnite e pumpellyite — chabasite e stilbite.
ASSOCIAZIONI A ZEOLITI ECC. 521
Le prime due associazioni sono considerate contemporanee e determinate da locali variazioni del chimismo; la terza viene attribuita ad una fase posteriore in condi- zioni di termalità decrescente.
Alcuni minerali delle vene, ed in particolare le zeoliti, sono oggetto di più par- ticolareggiate determinazioni ottiche, diffrattometriche e termodifferenziali.
Vengono riportati ed esaminati i dati delle analisi chimiche eseguite su diversi campioni della roccia che mettono in evidenza l’elevato contenuto in magnesio legato al carattere olivinico primario del gabbro, e le variazioni tardive dovute a parziale mo- bilizzazione durante la fase di fratturazione.
I risultati del lavoro vengono discussi nel quadro dell’evoluzione metamorfica delle ofioliti liguri.
ABSTRACT
A gabbroic rock coming from the Levanto area (Northern Apennine - Italy) rich in zeolites as vein-minerals is studied. This rock ranges in composition from trocto- lite with minor clinopyroxene (diopsidic augite) to olivine-bearing gabbro, and belongs to the ophiolite sequences of Northern Apennine.
Several phases of transformation following the magmatic consolidation are recognized through descriptions and some illustrations of them and of the involved metamorphic processes are given. The earlier phase is responsible for the partial substi- tution of cpx by hornblende; a later one, characterized by pumpellyite coexisting with albite, chlorite and probably acthinolite, seems to have led to the complete transfor- mation of olivine and plagioclase; a further one, connected with the setting up of sistems of fractures under stretching efforts, has brought to the vein mineralizations of zeolites, the genesis of which would be consequent to an ion-transfer from the rock toward the lithoclase.
With regard to the different mineral associations veins with:
— natrolite + albite — chabazite + scolecite + prehnite + pumpellyite — chabazite + stilbite
have been distinguished. The first two associations are considered synchronous and the differences should correspond to short-range variations in chemical composition; the third one is attribued to a later phase in decreasing thermalism conditions.
Special attention is given to some minerals of the veins and in particular to the zeolites which have been studied in detail by optical microscopy, x-ray diffractometry and differential thermal analysis. The chemical analysis of several samples of the rock are reported: evidence is given to the high Mg content, consistent with the olivine-rich paragenesis of the later variations depending upon the particular mobilization during the phase of stretching.
The results are discussed within the hypotesis of metamorphic evolution of the Ligurian ophiolites.
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XIX 21
ENRICO ‘TORTONESE
FACTS AND PERSPECTIVES RELATED TO THE SPREADING OF RED SEA ORGANISMS INTO THE EASTERN MEDITERRANEAN (1)
The exchanges of organisms occurred or likely to occur as a con- sequence of the artificial connection of two marine basins through a canal, involve a series of problems posed by the observed facts and by the perspectives arising from their evaluation. Whatever may be the physical and biological differences between those basins, correlated with their history, the effects of the actual or expected exchanges are worthy of careful consideration, as emphasized by Topp (1969). Since the opening of the Suez canal (1869), many data have already been gathered about the species that moved from the Red sea to the Mediterranean and spread in the latter. For many years biologists of different countries have remarked that movements in the opposite di- rection were irrelevant, but they have been extremely interested in what Por (1969) called « Lessepsian migration »: this is now the accepted name indicating the penetration of organisms, both animals and plants, from the Red sea into the Eastern Mediterranean. But as the penetra- tion quoted above is still going on and is expected to increase (‘THORSON, 1971), many papers on this subject may soon become out of date. Even the list carefully prepared by STEINITZ (1967) is now in need of revision. Perhaps it is not useless to assemble here some data valid for starting comments and discussions. As already said, the displacements through the Suez canal went on almost exclusively in a SN direction. While the much richer biota of the Red sea remained practically unaltered, those of the Eastern Mediterranean were affected in a way that is not yet completely understood. It is probably too early for synthetizing the numerous, scattered data and for assembling them in a satisfactory picture of changing eco-systems.
(1) This paper was read at the XVII International Congress of Zoology. Mo- naco, September 1972.
FACTS AND PERSPECTIVES ETC. 323
The zoogeographical situation of the seas concerned has been often well outlined (Kosswic, 1950; Ekman, 1953; KLAUSEWITZ, 1969) and does not need to be further considered here. As already pointed out (TorTONESE, 1951), the Eastern Mediterranean remained poorly known for a long time. Physical and biological features are well diffe- rent from those existing in the western basin. With a salinity locally approaching 40% and with mean annual temperatures above 20° C in a wide part of its surface, this basin offers a suitable environment to warm-water species, as for instance several fishes (Selachians, Ca- rangids, etc.) reported long ago as present along its shores and usually considered as indigenous.
Generally speaking, the «eastern» Mediterranean fauna was thought to be scarcer than the « western » one. But now the picture is changed, as a consequence of active investigations carried on by stu- dents in Israel, Lebanon, Egypt. Very important results were obtained during the cruise of « Calypso » in the Aegean sea (PERES-PicarD, 1956). New species were of course discovered and it was found that:
a) many Mediterranean species are not restricted to the western basin, as previously believed;
b) many Erythraean species occur, so that the lists of immigrants from the Red sea which appeared in the older literature had to be re- markably enlarged and also corrected.
Are all these species real immigrants? This is by no means a new question. Here is however a good occasion for emphasizing that several species must have been present in the Mediterranean before the opening of the Suez canal, so that we can consider them as old mem- bers of the Mediterranean fauna.
As suggested by PEREs and Picarp (1956) Halophila stipulacea is not at all an immigrant, as previously commonly stated. This marine Phanerogam, well known in the Red sea, abounds also in the Eastern Mediterranean where it forms extensive beds in many places (Rhodes, Crete, Southern Greece, etc.). Rayss (1959) remarked that Caulerpa scalpelliformis and C. crassifolia, both widely distributed, «sont restés dans la Méditerranée orientale depuis le Tertiaire (reste de l’ancienne Téthys) et n’ont pas utilisé le canal de Suez pour y pénétrer ». This is true for other algae too. Even more exemples are to be found among animals.
324 E. TORTONESE
The immigration through the canal appears doubtful when the species is cosmopolitan and also when its habitat is elsewhere restricted to the NW part of the Indo-Pacific region (Red sea and perhaps the near Indian ocean and the Persian Gulf), formerly united with the pre- sent Mediterranean. ‘Therefore, some fishes and invertebrates must pro- bably be interpreted as old Mediterranean residents , not involved in the Lessepsian migration. Among the former, two species live in all oceans.
Carcharhinus brevipinna is common off Israel and exists also else- where in the Mediterranean, where it appears to have been reported under other specific names (limbatus, maculipinnis, melanopterus). Pa- rexocoetus mento is a pelagic fish, firstly found near the coast of Israel and considered by Bruun (1935) as an immigrant from the Red sea; later on this species was captured off Lebanon, near Rhodes and in the Gulf of Sidra (Libya).
The extra-Mediterranean area of three other fishes is much more restricted:
Liza carinata (Egypt, Israel). This grey mullet is particularly interesting, because it was described by VALENCIENNES (1846) after specimens from Alexandria «and» from the Red sea: its old presence in the Mediterranean is highly probable. ‘The habitat includes also the Indian ocean in its NW part.
Cynoglossus sinusarabici (Israel, Suez canal, Red sea).
Stephanolepis diaspros (From Egypt to ‘Tunisia and South Italy; Israel, Lebanon, Anatolia, Cyprus, Rhodes. Also: Suez canal, Red sea, Persian gulf).
As far the invertebrates are concerned, I would call the attention on four species:
Sertularia marginata. According to Picarp (1958) this circumtro- pical hydroid exists only in a restricted Mediterranean area (Israel, Lebanon, Syria) and has not been found in Egypt or in the Suez canal. It cannot be considered as an immigrant from the Red sea.
Pinctada radiata. This circumtropical bivalve is present from Egypt to Tunisia and perhaps Sicily (BomBace, 1967).
Ophiactis savignyi. This tiny ophiuroid, too, is circumtropical. It abounds along the shores of Egypt, Israel and Lebanon, associated with sponges, but was found also near Banyuls (France) at 50 m on co- ralligenous bottom (GUILLE, 1968). Quite probably it is more widespread in the Mediterranean than hitherto reported.
FACTS AND PERSPECTIVES ETC. 325
Ixa monodi is a crab that according to HoLTHUIS and GOTTLIEB (1956) is only known from the Red sea and Mersin bay (Turkey).
Furthermore, Por (1964, 1969) stated that several Copepods are not concerned with Lessepsian migration, as they most certainly existed in the Mediterranean before the opening of the Suez canal.
A logical conclusion cannot be avoided. The occurrence of the mentioned organisms and maybe others in the Mediterranean was over- looked for a long time. Having then discovered their presence, biolo- gists «ipso facto » considered them as having penetrated from the Red sea. Some species had perhaps richer populations in former times. Gradually, they became scarcer for unknown reasons (changes in the environment?) and restricted to the warmer zones. After the opening of the canal, more individuals arrived, so that the Mediterranean po- pulations were again increased by such recent waves. Of course, this is merely a suggestion, maybe valid in some cases only.
It is now well apparent that north Tunisia separates two diffe- rent faunas living along the shores of North Africa: a western and an eastern one. The former lacks the semitropical character that is shown by the other and that cannot be only a consequence of the Lessepsian migration. The differences between the said faunistic zones are a subject worthy of further analysis.
Let us consider now the true immigrants, those that really de- serve such qualification. A remarkable feature of their complex is the very unequal representation of the various taxonomic groups. The Cru- staceans are by far the largest series: 43 species according to STEINITZ (1967). 16 Decapods were listed by HoLTHuIs and GoTTLIEB (1958). The fishes follow, as BEN Tuvia’s lists (1966, 1971) include 30 species, five of which are however quoted above as possible old residents in the Mediterranean. Other groups, as Porifera, Cnidaria and Echino- dermata, show a striking contrast, having a reduced number of species and the same is true for the algae.
Concerning the spreading of the immigrants, we must remind that:
a) most of them are found along the shores of Israel and Leba- non;
b) several species reached Cyprus, Anatolia and Southern Aegean sea, or moved also westwards, sometimes till Tunisia. None has hitherto been found in the western Mediterranean.
326 E. TORTONESE
Were the movements always and only active? Human action undoubtedly helped, without intention, the diffusion of some newcomers, if not their very introduction in the Mediterranean. Tunicates, molluscs and crustaceans are here concerned. Let us mention Portunus pelagicus, a big Indo-Pacific crab reported also from the eastern shore of Sicily (TorcHIO, 1967; ARIANI-SERRA, 1969). In the Mediterranean this spe- cies met a close relative, until recently unknown in this sea: the Ame- rican blue crab (Callinectes sapidus), accidentally imported from the Atlantic and now rather widespread, having been found also in the western Mediterranean.
We feel justified when stating that it is not yet possible to evaluate how much the Lessepsian migration has affected the Mediterranean living world or, in other words, what are the consequences of the con- tact between these originally allopatric organisms. A better knowledge of their ecological and ethological characters is necessary for understan- ding the paths of colonization and the possible establishment of good- sized populations. Of course, only the latter are important and require careful attention, even if isolate findings of such or such species are always worthy of record.
Not all the species entering the Mediterranean from the Red Sea were or are likely to be successful. All degrees, for instance, are obser- ved among the immigrated fishes. These animals display rather different ecological features: some are pelagic, but most are littoral, often ben- thic, living on sandy or muddy bottoms, with or without vegetation.
The genera Upeneus and Siganus, with two species each, are highly successful, having occupied wide areas and often appearing in new ones (TOoRTONESE, 1970; KrTari-BouHaL, 1971); their populations are quite large. This is true also of Saurida undosquamis and Pranesus pinguis, both very abundant along the Israelian and Lebanese coasts. Also Holocentrus ruber and Sphoeroides spadiceus are probably going to form consistent populations, having met favourable conditions in their new environment. As expected, none of the typical fishes belonging to the coral community entered into the Mediterranean, but perhaps this is not absolutely true for the invertebrates. Anywhay, Heterocen- trotus mammillatus, a big sea-urchin living on the reefs of the Red sea, was wrongly reported from the Mediterranean, as MORTENSEN-STEUER (1937) pointed out commenting old mistakes.
FACTS AND PERSPECTIVES ETC. STA
As a consequence of the Lessepsian migration, congeneric and allopatric species came in contact and may now coexist. Therefore, problems of competition and hybridization may easily arise.
There are undoubtedly many different situations, worthy of future investigations, concerning biological divergences and the occurrence of separate niches allowing the geographic coexistence. The fish Apogon nigripinnis, arrived from the Red sea, seems to be ecologically well dif- ferent from the Mediterranean A. imberbis: the former does not go below 50 m, the latter is a typical dweller of rocks and dark caves, until 200 m or more. On the other hand, the newcomer Upeneus are locally nearly as abundant as their indigenous relatives Mullus, and are now important to the commercial fisheries in Israel and elsewhere. Siganus competes seriously with a fish of another family, the sparoid Sarpa salpa, according to observations in Lebanon. May I add that in Rhodes the name «agriosalpa» (= wild salpa) is given by the fishermen to Siganus.
Along the shores of Israel the Indo-Pacific Penaeus japonicus is very common and lives together with the pre-existing P. kerathurus. Two congeneric Stomatopods also coexist: Squilla mantis (Mediterra- nean) and S. massavensis (Red Sea). Another interesting pair is formed by two, very similar crabs: [la nucleus (Mediterranean) and Myra fugax (Red Sea).
As conclusion, I would say that the Lessepsian migration does not appear to have negatively affected the Mediterranean fauna. The latter, that is poor if compared with that existing in the Red sea, did not suffer from serious competition or other causes. As far as I know, no cases of hybridization between allopatric species have been detected till now, nor have been noticed dangers bought by new parasites to the indigenous species which of course would lack genetic defensive adjustments.
Good possibilities were evidently left for the newcomers, the arrival of which emphasized the subtropical physiognomy of the eastern Mediterranean, that has become biologically enriched.
What about evolutionary consequences ? If the differences between the two seas are considered, we may reasonably expect that an immi- grated species - when established with good-sized populations - will become somewhat modified genetically and that infraspecific divergen- ces at various degrees will originate. The Suez canal itself has been supposed to be the initial center of differentiation, chiefly for benthic
328 E. TORTONESE
and sedentary animals. According to STEINITZ (1968) «... the great majority of all the immigrants are descendants of established canal po- pulations, which means that they can be expected to differ from indi- viduals of this species living in the Red sea ». If such a difference really exists is uncertain, as the colonization of the canal was in any case a recent one. I never had positive results after comparison of Mediterra- nean and Red sea conspecific fishes and echinoderms, and I did not find such results mentioned in the literature. Here again we must re- member the short time elapsed after the immigration.
Attention cannot however be restricted to morphology, because biological features may also diverge: some fishes, for instance, repro- duce during the autumn and winter in the southern Red sea, but in the Mediterranean spawn from July to September (BEN Tuvia, 1963).
A proper answer to the evolutionary problems is therefore left to our successors, who will not only deal with them, but also confirm or not the present optimistical view on the effects of the Lessepsian migration on the Mediterranean living world.
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RIASSUNTO
La migrazione Lessepsiana apportò nel Mediterraneo orientale numerose specie di animali e di alghe viventi nel Mar Rosso. Notevoli cambiamenti si manifestarono nell’alobio. In questo scritto sono brevemente considerati i problemi relativi (Diffu- sione degli immigrati, competizione, ibridazione, ecc.). Molti dati sono stati finora raccolti intorno a questa « nuova » fauna mediterranea, ma quasi nulla è noto nei ri- guardi di diverse questioni importanti. Attualmente si può dire che nessun negativo effetto della migrazione Lessepsiana può venire rilevato e che il carattere semi-tro- picale della fauna e flora del Mediterraneo orientale è sempre più evidente.
SUMMARY
The Lessepsian migration brought in the Eastern Mediterranean many species of animals and algae living in the Red Sea. A remarkable change occurred in the marine biota. In this paper are briefly reviewed the problems which arose (Spreading of the newcomers, competition, hybridization, etc.). Till now, many data have been gathered on this « new » Mediterranean fauna, but almost nothing is known concerning several important questions. At present, we can say that no negative effects of the Lessepsian migration can be detected and that the semitropical character of the fauna and flora existing in the Eastern Mediterranean is more and more evident.
330
ALULAH M. TAIBEL
CONSIDERAZIONI CRITICHE SULLE RECENTI OSSERVAZIONI DI C. VAURIE, ALL’ORDINAMENTO SISTEMATICO E ALLA NOMENCLATURA SEGUITE DA J.L. PETERS PER LA SOTTOFAMIGLIA «CRACINAE » (GALLIFORMES) (*)
PREMESSA
In alcune note precedenti (Tare, 1955, 1957) ho preso in esame, con intendimento critico e conseguente discussione, il genere Crax, e successivamente (T'AIBEL, 1965) 1 generi Nothocrax, Mitu, Pauxi, Pe- nelope e Ortalis - tutti della famiglia Cracidae - basandomi essenzial- mente sull'ordinamento sistematico e sulla nomenclatura impiegati da Peters (1934) (1). Ma poichè, dopo la pubblicazione delle mie Note, sono usciti due lavori di VauRIE (1967a, 1967b) che trattano diffusa- mente dei generi Crax, Mitu e Pauxi (ma implicitamente anche del genere Nothocrax), così giudico opportuno tornare sull’argomento per discutere, alla luce delle nuove acquisizioni, soprattutto su quegli argo- menti in cui io non avevo ancora potuto acquistare sufficienti elementi per emettere giudizi personali e su altri in cui VAURIE esprime opinioni diverse dal mio punto di vista, consentendo o dissentendo con l’A.
VAURIE (?) ha avuto modo di esaminare un altissimo numero - 3900 - di « spoglie » di esemplari nelle ricchissime collezioni dei princi- pali Musei di Storia Naturale del Nord-America e dell'Europa, acqui- stando così, su questi particolari Galliformi neotropicali, una vastis-
(*) Lavoro eseguito con un contributo finanziario del C.N.R.
(1) Curator of Birds, Museum of Comparative Zoology of Harvard College, autore dell’opera grandiosa comprendente un completo ed aggiornato elenco delle specie e sottospecie di uccelli esistenti oggi nel mondo, opera che ha riscosso il plauso e il consenso della maggior parte degli ornitologi, nonostante qualche deficienza e talvolta anche qualche inesattezza difficilmente evitabili in un lavoro di tanta portata e irto di tante difficoltà.
(2) Associate Curator, Department of Ornithology, the American Museum of Natural History, New-York.
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sima e approfondita competenza, basando tuttavia le sue osservazioni e deduzioni principalmente « on external morphology and geographical distribution », come egli stesso asserisce nel suo recente lavoro « Ta- xonomy of the Cracidae - Aves - 1968 ».
Per contro, io non ho avuto l’opportunità di visitare tanti Musei, se si escludono il British Museum (Natural History) di Londra e il Muséum National d’Histoire Naturelle di Parigi oltre, s'intende, i Musei Italiani. Ma ho avuto l’opportunità di tenere in osservazione in catti- vità, per oltre otto lustri, diversi esemplari di Cracidi dei generi Ortalis, Penelope, Pipile, Nothocrax, Mitu e Crax, dalla maggior parte dei quali ho potuto ottenere la riproduzione, sia in purezza, sia incrociata, tanto interspecifica che intergenerica. Ho avuto campo così di acquistare, in- vestigando anche nel settore etologico ed in quello genetico, una non comune conoscenza ed esperienza su tali uccelli, completando, per cia- scuno di essi, il quadro biologico che, evidentemente, con le sole osser- vazioni morfologiche, risulterebbe alquanto incompleto.
Nothocrax
Peters nella famiglia Cracidae (3) considera innanzi tutto i quattro generi: Nothocrax Burmeister, Mitu Lesson, Pauxi Temminck e Crax Linneo.
Nel procedere all’esame critico di questo ordinamento e alla re- lativa nomenclatura, facevo notare (TAIBEL, 1965) che, per ragioni pre- valentemente morfologiche, tale successione di generi non la ritenevo naturale. A parte le dimensioni notevolmente ridotte rispetto alle forme degli altri tre generi, Nothocrax urumutum appare, sotto molti aspetti, intermedio tra Mitu e Crax, partecipando per alcuni caratteri con Mitu e per altri con Crax. Così esso presenta la ranfoteca cornea interamente colorata in rosso-corallo esattamente come in Mitu, ma le narici, tipica- mente fessuriformi, sono di tipo Crax; sulle pinne nasali e alla base della fronte, tra le rade piccole penne, traspare la pelle lievemente co-
(3) Che non viene dall’A. smembrata in sotto famiglie come invece si trova presso lavori di sistematici ornitologi, prima e dopo PETERS, come SCLATER e SALVIN (1870), OGILVIE-GRANT (1893) RrpGway e FRIEDMANN (1946) ed altri, i quali tutti conside- rano la famiglia divisa nei tre raggruppamenti inferiori, le sottofamiglie Penelopinae, Cracinae e Oreophasinae. Tuttavia VAURIE (1968), pure considerando la famiglia sud- divisa nei tre sopracitati raggruppamenti, non assegna a questi il rango di sottofamiglia ma bensì quello di tribù: Penelopini, Cracini, Oreophasini. Ma la sostanza non cam- bia poichè è solo una questione di parole.
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lorata in verdastro, ricordante con cio la cera colorata di tutti i maschi (e di talune femmine) del genere Crax; l’ampio spazio nudo perioculare, completamente assente in Mitu, ricorda pure quello corrispondente di una buona parte di Crax e così il ciuffo cefalico, composto di penne allungate scendenti notevolmente oltre l’occipite sin sulla nuca, è molto simile a quello della maggior parte delle forme di Crax (dove peraltro si nota all’estremità di ogni penna una pronunciata arricciatura verso l’alto, mentre in urumutum vi è solo il lieve cenno di una curvatura) risultando non così scarso e completamente appiattito come in Mitu e nemmeno così abbondante e con penne così evidentemente arricciate all'estremità come in Crax. Infine urumutum presenta un tenue dimor- fismo sessuale il quale è del tutto assente in Mitu ma presente nella maggior parte delle forme di Crax. Da ultimo poi è molto suggestivo il fatto, di non trascurabile importanza, che il becco, le narici e il ciuffo risultino - sebbene il tutto in proporzioni minori - molto simili alle corrispondenti parti dell’ibrido F! Mitu mitu x Crax a!berti, ottenuto in più occasioni alla Stazione sperimentale di Avicultura di Rovigo (TAIBEL, 1961).
Tuttavia queste ragioni non hanno convinto VAURIE che insiste nel giudicare Nothocrax urumutum, forma « aberant », ben distinta dagli altri Cracini, sia per la sua mole ridotta, sia per il suo piumaggio ca- stano-rossastro senza traccia di nero e senza lucentezza ovunque, e sia per il suo ciuffo che «is completely different in all the four genera ». Aggiunge poi che si differenzia da tutti gli altri Cracidi anche etologica- mente perchè «is nocturnal rather than diurnal and appears to have a larger eye».
Pur concordando con VaurIe sulla mole notevolmente ridotta ri- spetto a quella dei generi affini (*) non trovo esatto affermare che nel piumaggio di urumutum manca ogni traccia di nero, poichè le lunghe penne del ciuffo sono nere anche se prive di lucentezza, come pure non è esatto dichiarare che il suo ciuffo sia completamente differente da quello degli altri Cracini: esso invece è molto simile a quello delle forme di Crax, leggermente modificato nel senso che non è così abbondante
(4) Nothocrax urumutum: peso corporeo (medio) gr. 2300; lunghezza dell’ala mm. 290; Mitu mitu: peso (medio) gr. 3900, lunghezza ala mm. 385; Mitu salvini : peso (medio) gr. 3200; ala mm. 378; Pauxi pauxi (dati presi da VAURIE): ala mm. 395 (OciILvIE-GRANT solo mm. 363); Crax fasciolata : (una delle forme più piccole): peso (medio) gr. 3100, ala mm. 380; Crax globicera (la forma a mole maggiore): peso (medio) gr. 4400, ala mm. 460. Tutti questi dati si riferiscono ai soli maschi.
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e non è così fortemente pronunciata la curvatura verso l’alto alla estre- mità delle penne più lunghe. Non credo quindi che VAURIE abbia ra- gione, a conclusione delle sue osservazioni, quando scrive « ...that TAIBEL (1965) was certainly uncorrect when he stated that Nothocrax is inter- mediate between Mitu and Crax ».
In quanto poi alla caratteristica etologica che urumutum possegga abitudini notturne piuttosto che diurne, io - dopo avere tenuto sotto diretta osservazione, per molto tempo, nel mio aviario privato di Pisa, una coppia di tali uccelli - ho gia ampiamente discusso e dimostrato (TarBEL 1969) quanto tale affermazione sia priva di ogni fondamento (°).
Ma ancora l’anno successivo in cui è uscita la mia Nota, è stato pubblicato un lavoro di Sick (1970) illustrante i Craci del Brasile: a proposito di Nothocrax urumutum l’A. dichiara che per assicurarsi su quanto vi fosse di vero circa le sue abitudini notturne, ha deliberata- mente tenuto sotto osservazione, allo Zoo di Rio de Janeiro, un maschio vivente, catturato nel 1952 in Amazzonia, presso l’alto Rio Negro. Nello svolgimento delle sue osservazioni venne aiutato dallo stesso direttore dello Zoo e da un custode che svolgeva il suo servizio durante le ore notturne. L’A. stesso poi eseguì molti controlli rimanendo parte della notte o anche l’intera notte nell’interno dello Zoo. Ebbene, nessuno potè osservare movimenti dell’uccello durante la notte salvo quelli necessari per l’emissiope del suo canto. Giunto il crepuscolo, il Crace volava al suo posatoio dove rimaneva l’intera notte senza più spostarsi: « this was the rule without exception ». SICK poi comunica che anche l’orni- tologo DELACOUR ha trovato che un urumutum del suo aviario in Francia è - eccetto che per il canto - attivo soltanto durante il giorno. Ma, no- nostante ciò la errata convinzione delle abitudini notturne di urumutum,
(5) A conferma della dimostrazione delle abitudini diurne dell’urumutum, mi piace qui riportare il brano di una lettera a me diretta dal Prof. BRONZINI, direttore dello Zoo di Roma, in data 13-8-1969, ossia dopo avere preso visione del mio lavoro: «... ho ricevuto gli estratti delle tue ultime pubblicazioni. Soprattutto interessante, per la chiara e la logica contestazione di una credenza — sicuramente errata — trasforma- tasi in acquisizione scientifica dei sacri testi, è il tuo lavoro sulle abitudini di Nothocrax urumutum. Io ne trovai uno allo Zoo di Roma al mio arrivo nel 1937 e ve lo lasciai in ottime condizioni quando partii per la guerra nel 1940 (l’uccello morì qualche anno dopo durante la mia assenza). Ricordo che era un individuo assai vivace durante le ore del giorno, assai più dinamico degli altri Cracidi, pronto ad accorrere alla vista del guardiano e confidente e familiarizzante anche con il pubblico. Quando si entrava nella sua voliera — cosa che ho anche fatto io più volte — anzichè sfuggire veniva in- contro come un cagnolino. Tutto nel suo comportamento stava ad indicare un uccello dai costumi diurni, tanto che pensai che l’appellativo di « Notturno » derivasse dalla traduzione di qualche nome indigeno ma non avesse riferimento alle sue abitudini »
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si è trascinata immutata per un intero secolo, sino ai giorni nostri, poi- chè ancora modernissimi A.A., come OLIVEIRA PINTO (1964), scrive che Notocrax urumutum ha « habitos noturnos » e VAURIE, nel suo recentissimo diligente lavoro (1968), scrive che esso « differs also from Mitu, Pauxi and Crax being nocturnal rather diurnal » e tutto questo per dimostrare ad ogni costo la sua tesi della sostanziale differenza di Nothocrax uru- mutum dagli altri membri della sottofamiglia (°).
Infine, a proposito della presunta maggiore grandezza dell’occhio di urumutum rispetto a quella degli altri Craci, sostenuta da VAURIE (sempre per appoggiare il suo convincimento delle abitudini notturne dell’urumutum), SICK conferma quanto già ebbi ad asserire, poichè scrive che «it did not appear larger than in other curassows ».
Mitu
PETERS, e così tutti 1 sistematici che lo hanno preceduto e seguito, considera nel genere le tre specie: tomentosa, salvini, mitu. Nulla da ec- cepire sulla entità di queste tre forme: i loro caratteri sono così bene distinti che non possono dare luogo ad alcuna discussione. Senonchè ri- tengo (TarBeL, 1965) che tale ordine di successione debba venire modi- ficato nel senso che salvini, con piumaggio bianco nelle regioni infero- posteriori, non debba rimanere in una posizione centrale fra i due con piumaggio, nelle stesse regioni, bruno-rugginoso, ma subito dopo queste risultando così all’ultimo posto, precedendo Pauxi in cui il maschio e la maggior parte delle « attuali » femmine, presentano le regioni infero- posteriori bianche. A proposito di Mitu mitu, OLIverra PINTO (1964) contempla due sottospecie: Mitu mitu mitu (L.), il cui areale è costituito dalla fascia litoranea del Brasile nord-orientale, nord-est di Bahia e est di Alagoas (Sao Miguel dos Campos) e di Pernambuco, e Mitu mitu tuberosa (Spix) distribuita in Amazzonia, Perù e Bolivia orientale, Bra- sile nord-occidentale a sud dell’Amazzone e lungo tutti i fiumi suoi affluenti di destra, da Rio Solimoes al Basso Rio Tocantsin. La prima sarebbe caratterizzata da timoniere mediane interamente nere (ossia senza l’alto orlo terminale bianco) e dalla modesta tumefazione alla base del culmine e dal becco color carnicino: la seconda invece dalla
(6) A seguito del constatato comportamento diurno dell’urumutum, proponevo che il suo nome volgare anzichè quello di « Crace notturno », fosse mutato — in omaggio alla verità naturalistica — in « Crace nano », dato che le sue dimensioni sono notevol- mente ridotte rispetto a quelle dei membri degli altri generi affini: Mitu, Pauxi, e Crax.
CONSIDERAZIONI CRITICHE ECC. 335
esagerata sopraelevazione della carena sul culmine del becco, con tume- mefazione alla base più o meno voluminosa, dalla maggiore altezza del margine terminale bianco alle timoniere e nella più forte tonalità del bruno-rugginoso nelle regioni infero-posteriori. Ma OLIVEIRA PINTO non ha compreso che le differenze riscontrate tra l'esemplare collezionato nell’estremo nord-est brasiliano e quelli raccolti nell'ampio bacino idrico a sud dell’Amazzone, non sono dovute alla esistenza di due sottospecie, ma semplicemente ad una diversità di sviluppo postnatale dei singoli soggetti. Va quindi confermata la unicità della specie impiegando il nome specifico Mitu mitu, pur riconoscendo che nella vastità dell’areale e per la tendenza alla variabilità (comune a molte forme di Cracidi) leg- gere differenze di taluni caratteri, estremamente secondari, possono venire rilevate. I tre maschi Mitu mitu che ho acquistati contemporanea- mente nel 1950 dalla Ditta Molinar di Torino e provenienti dalla mede- sima località del Brasile, presentavano becchi, riguardo all’altezza della carena, tutti leggerissimamente disuguali ed anche l’orlo terminale bianco alle timoniere variava sensibilmente in altezza - da 35 a 50 mm. - da esemplare a esemplare.
Pauxi
PETERS e molti altri sino a VAURIE concordano nel considerare il genere Pauxi affine al genere Mitu. Ma io vado oltre (TAIBEL, 1965) perchè non trovo ragioni sufficienti per giustificare la istituzione di due generi distinti, data la identità dei basilari caratteri morfologici tra Mitu e Pauxi, tra cui - di notevole importanza - quello comune della ubicazione e della foggia delle narici, prettamente crateriformi, non riscontrabile in nessuna altra forma dei vari membri della famiglia. Naturalmente Pauxi possiede la peculiarità della presenza dell'enorme produzione ovoidale o subcilindrica risalente dalla regione nasale e di alcune modificazioni nelle ossa del palato messe, certamente per la prima volta, in evidenza da VAURIE che le ha illustrate in una buona fotografia; ma tutto questo non può giustificare una separazione generica ma solo, al più, una separazione specifica. Ritengo perciò Pauxi un autentico Mitu con la grande protuberanza sopranasale.
Questo fatto della strettissima affinità tra Mitu e Pauxi era del resto, già stato intuito da TEMMINCK (1815) centocinquant’anni or sono quando riunì la specie più comune, mitu, assieme alla specie galeata (oggi pauxi) nel medesimo genere Paux:. Più tardi poi von PELZELN
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(1871) riunisce tomentosa (altra forma di mitu) e pauxi nell’unico genere Ourax, nome generico che in seguito è caduto in disuso.
La questione che ora si presenta è quella di decidere - dato che è opportuno di considerare un solo genere - se mantenere il termine Pauxi piuttosto di quello di Mitu. Il genere Pauxi è stato istituito, come si è accennato, da T'EMMINCK nel 1812; il genere Mitu da Lesson nel 1831: Pauxi quindi ha la precedenza su Mitu, ma dato che tanto il termine Pauxi quanto il termine Mitu compaiono contemporaneamente già nel- l’opera « Syst. Nat.» di LINNEO- ed. 12° del 1766, penso che si possa indifferentemente applicare, come termine generico, l’uno 0 l’altro. E poichè ormai, come radicata consuetudine, vengono indicate con il nome generico Mitu le forme di tomentosa, salvini e mitu, così credo preferibile mantenere il termine Mitu e cancellare quello di Pauxr. Concludendo considero pauxi una specie facente parte del genere Mitu e precisamente Mitu pauxt.
Nella specie pauxi, PETERS non considera alcuna altra forma. Ma successivamente alla pubblicazione del vol. II° della sua opera, e pre- cisamente nel 1937, veniva scoperta - e nota per soli due esemplari (7) catturati sopra Bolivar, presso El Palmar in Bolivia a 2500 piedi di al- titudine sulla catena Andina e ad una distanza di circa 2900 Km. in linea retta dall’areale noto di P. paux: - la forma Pauxi unicornis (8). Le argo- mentazioni di VAURIE, a conclusione del suo lavoro di comparazione fra Pauxi pauxi e Pauxi unicornis (le caratteristiche di entrambi messe bene in evidenza nella fotografia del capo e alto collo degli esemplari delle due forme) dimostrano chiaramente che unicornis è una forma che, pur possedendo i principali caratteri in comune con quella tipica, se ne discosta alquanto soprattutto per il suo particolare « ciuffo » e per la sua protuberanza nasale che anzichè ovoidale è subcilindrica o tubolare e foggiata a guisa di un « corno », da cui il suo nome specifico. Tuttavia non assegnerei a unicornis il grado gerarchico di « specie », come è opi- nione di VAURIE, ma, uniformandomi anche a quanto stabilito da BOND e MEYER DE SCHAUENSEE (1943) e da altri, semplicemente quello di «sottospecie »: Pauxi pauxi unicornis, 0, conformemente a quanto di-
(7) Esemplari che attualmente si trovano nella collezione di uccelli boliviani dell’Accademia di Scienze Naturali di Philadelphia, Pensylvania.
(8) Nella mia Nota (TArBeL, 1965) ho commesso l’errore — causato da non aver avuto tempestivamente l’occasione di apprendere la notizia della cattura dei due esem- plari di El Palmar — di avere trascurato, anzi misconosciuto, la forma unicornis. Faccio ora ammenda.
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chiarato precedentemente Mitu pauxi umicornis. VAURIE, molto giusta- mente poi, scrive che è difficile spiegare oggi l'enorme frattura (« gap ») nella distribuzione geografica delle due forme di Pauxi se non quella banale della estinzione completa di esemplari nel tratto lacunoso e ciò come risultato sia della distruzione del particolare habitat e sia per l’indi- scriminato esercizio della caccia, poichè sembra che in realtà Pauxi un tempo sia esistito nel vasto tratto tra la Colombia e la Bolivia, dove oggi è scomparso.
Posteriormente ai lavori di VaAURIE (1967b, 1968) è uscita una breve Nota dell’ornitologo francese CorDIER (1971) ben noto specialista nella ricerca e nell’allevamento di specie di uccelli particolarmente rare e interessanti (come |’ Agriocharis ocellata del Guatemala e | Afropavo congensis del Congo) e quindi anche del Pauxi unicornis della Bolivia.
La spedizione di CorpIER (il quale esprime la sua meraviglia come in una regione così bene esplorata come la Bolivia, l’unicornis abbia potuto rimanere per così lungo tempo ignorato) è risultata utile perchè reca un notevole contributo alla conoscenza di questo uccello, conoscenza che si sarebbe fermata all’esame delle due spoglie del Museo di Philadelphia. Invece così si sono potute avere notizie, sebbene ancora molto scarse, ricavate per la prima volta da osservazioni su esemplari VIVI.
Sebbene raro, CORDIER racconta che nel giugno 1969 furono cat- turati due esemplari vivi sulla strada maestra, recentemente aperta, in un territorio a circa 1500 piedi di altitudine sulle colline Andine. Gli operai che lavoravano alla strada, in una mattina che soffiava forte un freddissimo vento del sud accompagnato da violenta pioggia, videro due unicornis appollaiati su un albero che venne abbattuto potendo così venire in possesso dei due esemplari completamente inzuppati di acqua e che poi sfortunatamente morirono a causa di mancanza di cure. Nel luglio del medesimo anno, lo stesso CORDIER potè venire in possesso di un esemplare che era stato catturato in un villaggio indiano isolato. Detto esemplare fu inviato in Germania, allo Zoo di Francoforte, dove (così pensa lA.) sarà ancora presente. Successivamente, in settembre, Cor- DIER con due suoi aiutanti, partì a dorso di mulo per una impervia valle ricoperta di fittissima vegetazione e seguendo poi il letto di un fiume, giunse alla località di Carmen Pampa, dove gli unicornis si sarebbero trovati abbondanti. Invece il risultato fu negativo pur ricevendo l’im- pressione che detti uccelli non dovessero mancare ma che rimanessero
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nascosti e guardinghi. Infatti un esemplare venne ucciso contrariamente agli ordini e nel dicembre CORDIER potè vederne un altro presso un missionario.
Naturalmente, onde completare la sua missione, CORDIER dichiara, prendendo dimora in una località dove gli uccelli non fossero nè rari nè timorosi, di rimanere ancora sul posto con la speranza di procurarsi qualche esemplare vivo. Intanto fornisce alcune notizie riguardanti l’ha- bitat e l'alimentazione di questo ancor raro uccello. Scrive che fre- quenta zone collinose densamente ricoperte di foreste a regime pesante- mente piovoso, preferibilmente ad altiduini tra i 1500 e i 3600 piedi. Uno dei principali alimenti consiste nella noce a guscio duro, frutto di un imponente albero forestale detto « almendrillo », una specie di man- dorlo. Dopo che le noci sono cadute a terra, il guscio si disintegra e ne esce la mandorla che viene ingerita dall’umicornis: l'A. ne ha appunto trovate molte nello stomaco di un esemplare ucciso. Per la prima volta, avendo l'esploratore avuto tra le mani, come accennato, esemplari vivi o appena uccisi, viene conosciuto anche il peso corporeo che può rag- giungere le otto libre circa (gr. 3620).
Tornando a Pauxi pauxt, per gli esemplari dell'estremo occidentale del Venezuela, WETMORE e PHELPs (1943) hanno creduto di identifi- care una forma particolare, propria della Sierra de Perija in Venezuela e Colombia, denomindola Pauxi pauxi gilliardi, che differirebbe dalla forma tipica per possedere il becco leggermente più piccolo e la protu- beranza nasale meno rigonfia e di foggia pressapoco intermedia tra quella ovoidale di tipica pauxi e quella tubulare di Pauxt unicornis. Ma VAURIE, che ha preso le misure su molti esemplari di entrambi i sessi di P.p. pauxi, P.p. gilliardi e dei due P.p. unicornis, dichiara esplicitamente che i dati forniti dai due A.A., non sono affatto confermati da quelli che egli ha ricavato dagli esemplari da lui esaminati, i quali appaiono prati- camente identici e perciò conclude che è da escludere che gilliardi possa rappresentare una forma intermedia tra tipica pauxi e wnicornis - come hanno sostenuto WETMORE e PHELPS - perchè esso «is perfectly identical to nominate pauxi in every respect other than the size and shape of the helmet », confermando così quanto io ebbi precedentemente a scrivere (1965) che la distinzione di gilliardi dalla forma tipica « non era affatto giustificata », se non dal desiderio di volere assegnare ad ogni costo, per ogni distretto geografico, una particolare razza fondata su variazioni per lo più trascurabili perchè rientranti, nel campo di quelle che caratterizzano la specie.
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Infine VAURIE accenna al fatto che la femmina Pauxit pauxi pre- senta due fasi di colore completamente diverse: una detta, per sem- plicità, « nera e bianca » - del tutto simile alla livrea del machio - e l’al- tra «bruna ». A questo proposito scrivevo (1965) che sarebbe stato in- teressante appurare se i rari ritrovamenti di femmine a piumaggio molto diverso da quello del corrispondente maschio, costituissero la risultante di un fenomeno mutazionistico che avrebbe colpito le femmine di un determinato distretto geografico; in questo caso si potrebbe senz'altro parlare di una sottospecie particolare, caratterizzata appunto - per mu- tazione - da dimorfismo sessuale limitatamente al piumaggio (°).
SCLATER e SALVIN (1870) e nuovamente ScLATER (1877), sono dell'opinione che il piumaggio normale femminile sia quello « bruno », pur non escludendo che esistano femmine a livrea simile a quella del corrispondente maschio. A tale proposito, SCLATER cita la frase di una lettera a lui indirizzata dal naturalista Dawson RowLEy, F.Z.S. nella quale è detto che l'esemplare, indubbiamente femminile - secondo anche il parere di esperti - di Pauxi galeata della sua uccelliera - nella quale ha vissuto in perfetta salute per più di cinque anni - presenta piumaggio «bruno», come è appunto indicato nella figura del vol. III di GRAY e MITCHELL (genera Birds) con la sola piccola differenza che gli orli delle penne del dorso e della coda sono quasi bianchi anzichè bruno pallido. Senonchè, aggiunge, che più tardi, uno dei supposti ma- schi neri di Pauxi galeata delle sue stesse voliere, piccolo di dimen- sioni, fu visto accoppiarsi con altro maschio nero e poi deporre un uovo; conclude così che la femmina di questa specie è esattamente uguale, per piumaggio, al maschio.
Data questa circostanza, SCLATER è incline a credere che possa trattarsi di un caso eccezionale di femmina dimorfa, e poi- chè TEMMINCK (1815) assicura che in Pauxi «le plumage des femelles ne différe point » (da quello del maschio) e che « les jeunes ons teintes brunes et rousses », può avvenire quindi che in taluni casi le femmine rimangano per tutta la vita con il piumaggio giovanile.
(9) Un ottimo esemplare naturalizzato della fase « bruna » si trova al British Museum (Natural History) di Londra.
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OGILVIE-GRANT (1893) considera il piumaggio «bruno» come quello normale e le rare femmine con piumaggio simile a quello ma- schile, come esemplari anomali o senz'altro sterili e che per questa ul- tima ragione hanno assunto un piumaggio mascolino. Anche VAURIE pensa, d’accordo con AMADON - con cui ha discusso sulle due fasi di colore della femmina Pauxt pauxt - che quella « bruna » « represents the original coloration of the female, which has been replaced now chiefly by the black and white plumage », come un caso di secondaria modifi- cazione. In altre parole, VAURIE ribadisce il concetto « that the original (« normal » of ScLATER) coloration of the female was brown, becose this plumage seems too complex to have arisen as a single mutation ». Quindi il « mutato » - secondo anche il suo punto di vista - è probabil- mente il piumaggio « nero e bianco » che ora ha largamente rimpiaz- zato quello « bruno » (7°). Anzi in Venezuela, come dichiara SCHAEFER (1953) tutte le femmine Pauxt pauxi non differiscono dal maschio, presentando cioè piumaggio nero con addome, femorali e sottocoda bianco.
Volendo ora spiegare il meccanismo della comparsa del piumaggio «nero e bianco» per mutazione del piumaggio « bruno », la questione - a mio parere - risiede in un fenomeno ormonale-ereditario.
È ben noto come nei Galliformi (ma con tutta probabilità anche in alcuni altri ordini di uccelli, come hanno dimostrato LARCHER (1916) ed altri) dove è più marcato il dimorfismo sessuale e la femmina pos- siede un piumaggio dimesso e, per così dire, mimetico, questa ha tutta- via la capacità potenziale di rivestirsi del più decorativo e smagliante piumaggio maschile, ma ne è inibita da un particolare ormone elabo- rato dall’ovario (inteso nella sua parte endocrina) finchè questo è at- tivo. Ne è brillante prova, non appena si sia instaurata una atrofia pato-
(10) A questo proposito VAURIE riferisce che SCLATER aveva pensato, in un primo tempo, che la colorazione normale della femmina fosse invece quella nera e bianca, ma che, dopo avere ricevuto una comunicazione da FuncK (direttore dello Zoo di Co- lonia) dalla quale risultava che Pauxi è abbondante nelle foreste di San Estevan sopra Cumbre di Valencia, dai 1000 e i 3000 piedi di altitudine e ugualmente sui monti di Noigua e Montalban nella medesima provincia... e che egli ha sparato su un gruppo di una cinquantina di esemplari, tra cui alcune femmine a piumaggio bruno, ha mu- tato completamente il suo primo convincimento, ossia che la colorazione « normale » della femmina fosse quella nera e bianca, tendendo invece a credere che questa sia quella « anormale ».
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tologica della gonade o sia sopraggiunta la senilità e comunque non sia più presente in circolo detto ormone in seguito ad ovariectomia speri- mentale, la comparsa, alla prima muta del piumaggio, di penne di tipo mascolino, tanto che a muta terminata l’aspetto assunto - salvo la mole corporea che, in genere, è sempre un poco minore di quella del corri- spondente maschio - è di un vero maschio.
Numerosissimi sono i casi citati dalla letteratura di tale inversione del piumaggio (mascolinizzazione, virilismo, arrenoidia) nelle galline, fagiane, pavone, anatre, ecc. Per le sole fagiane vi sono i ben noti la- vori di GEOFFROY SAINT-HILARIE, HamIiLToNn, BOND, HoMmeyr, DE- BREUIL, nonchè ‘TarBeL (1930) e di molti e molti altri sino ai giorni nostri. Una convincente controprova - come è stato in più occasioni sperimentato alla Stazione sperimentale di Avicultura di Rovigo - è stata ottenuta con l’impiego di estrogeni sintetici (per es. il dietilstil- bestrolo) iniettati in regolate dosi in soluzione o in sospensione mi- crocristallina o impiantati sottocute in compressine, a galletti della razza Livornese bianca. Oltre ad ottenere il blocco della spermatogenesi, si assiste al fatto che di mano in mano che cadono le penne di tipo maschile ne sorgono di nuove di pretto tipo femminile, a prescindere da tutte le altre modificazioni somato-psichiche, messe a suo tempo in evidenza (TarBeL, 1951; TarBeL e GHIARA, 1951). Ma a parte l’intervento chi- rurgico della ovariectomia, si sono tuttavia verificati casi, certo non molto frequenti, di galline con ovario funzionante e che, nonostante ciò, hanno assunto parzialmente o interamente - per circostanze non bene chiarite - un piumaggio di tipo mascolino (PARKES e BRAMBELL, 1926; Crew, 1927; TaArBEL, 1931, per citare solo i primi lavori sull’ar- gomento). In tali galline quindi deve essere avvenuto, durante la vita dell’uccello, la soppressione temporanea o definitiva dell’azione inibi- trice.
Ma in molti uccelli e anche nell’ambito della famiglia Cracidae esistono femmine che presentano, del tutto naturale, una livrea simile a quella del corrispondente maschio. Tali, per es., tutte le femmine del genere Mitu e la specie Crax nigra (alector). In tutte queste è da supporre logicamente che manchi congeneticamente nel loro ovario l'ormone inibitore, come pure che manchi congeneticamente nell’ovario
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di quelle femmine Pauxt pauxi a piumaggio mascolino « nero e bianco », mentre sia invece presente in quelle a piumaggio « bruno » (1).
Ma per comprendere la frequenza di femmine a piumaggio « nero e bianco » (che numericamente sorpassano di gran lunga quelle a piu- maggio « bruno ») si deve ammettere che la assenza congenita dell’or- mone ovarico inibente, sia condizionata da un fattore mendeliano tra- smissibile da madre a figlia alle generazioni successive. E che le anomalie congenite dell’ovario determinanti l’assenza di taluni ormoni inibitori, siano ereditarie, si è avuta una prova alla Stazione sperimentale di Avi- cultura di Rovigo. Dall’osservazione di alcuni fenomeni fisiologici, si era venuti nella determinazione che oltre all’ormone inibitore del piu- maggio maschile, l’ovario potesse elaborare altri ormoni, sempre con funzione inibitrice, come quello determinante l’impedimento della assunzione degli sproni e della manifestazione del « canto da gallo »: infatti l’ovariectomia precoce favorisce lo sviluppo degli sproni e l’emis- sione del canto. Ebbene galline normali con ovario funzionante, prov- viste dell'arma dello sprone - quindi con assenza congenita del parti- colare ormone inibente - accoppiate a un gallo da esse derivato, hanno dato sempre nascita a una certa percentuale di femmine presentanti sproni, dimostrando che l’assenza dell'ormone inibitore dello sviluppo dello sprone, è dunque ereditario.
(11) Tale supposizione è suffragata da un esperimento compiuto nel mio aviario privato di Pisa sopra una femmina Mitu salvini (notoriamente a piumaggio simile a quello del corrispondente maschio), giuntami dall’Ecuador, fortemente minorata per un’anchilosi a un’ala conseguenza di una vecchia frattura dell’omero e irregolarmente saldata e per questo esclusa dalla riproduzione; esperimento che sebbene iniziato da poco tempo è stato tuttavia molto significativo. Nel giugno 1970 vennero impiantate nel sottocute pettorale 4 compresse di mg. 150 ciascuna (totale 600 mg.) di dietilstil- bestrolo, ripetendo l'operazione ogni 40 giorni circa. Giunta l’estate, detta femmina — che viveva isolata in una piccola voliera — depose regolarmente nei giorni 10 e 13 agosto, le sue due belle uova (rispettivamente di gr. 115 e 125), avvenimento che negli anni precedenti non si era mai verificato. Ma venuta la fine dell’estate, sul basso petto co- minciarono a comparire, fra le penne nere, alcune penne decisamente brunastre e fra le femorali, addominali e sottocodali bianche, alcune penne fulvastre. Sfortunatamente nei primi giorni dell’inverno, sopraggiunse la morte a interrompere l’esperimento: all'esame necroscopico venne trovato, oltre a un processo infiammatorio interessante l'intestino e il fegato, con conseguente abbondante trasudato nella cavita celomatica, una enorme iperplasia dell’ovidutto, come se questi si trovasse in piena fase funzio- nante.
Detto esperimento era stato preceduto da un altro analogo a scopo orientativo, praticato sopra un esemplare maschile di Crax globicera x C. fasciolata F*, con uguale risultato: fra le penne nere del petto comparvero numerose penne brunastre e fra le penne del ciuffo, alcune con una barretta trasversale bianca verso il centro del vessillo.
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Per analogia quindi è logico pensare che se il piumaggio primi- tivo della femmina Pauxi pauxi è quello « bruno », mentre quello « nero e bianco » è solo l’effetto di una mutazione consistente nella assenza congenita dello speciale ormone ovarico inibente l'assunzione di un piumaggio maschile, l'apparizione di questo piumaggio può essere con- siderato come l’espressione di un carattere mendeliano, singolo, domi- nante o recessivo che sia, trasmettentesi sempre di generazione in ge- nerazione. I maschi derivati da femmine deficitarie di tale ormone ini- bente, sarebbero a loro volta, portatori dell’anomalia.
Crax
Tanto Peters (1934), quanto VauRIE (1967b) considerano nel genere lo stesso numero - sette - di specie ma non sono completamente d’accordo circa la loro designazione (12). Infatti le sette specie prese in esame da PETERS sono:
1) nigra; 2) alberti; 3) fasciolata; 4) pinima; 5) globulosa; 6) blumen- bachu ; 7) rubra ; alberti, fasciolata e rubra con due sottospecie ciascuna.
Le sette specie prese in esame da VAURIE sono:
1) alector; 2) globulosa; 3) blumenbachit; 4) daubentoni; 5) fasciolata ; 6) alberti; 7) rubra, (e tutte insieme costituenti una « superspecie »); fasciolata poi con tre sottospecie; alberti con due fasi di colore e rubra con tre.
Come ho già accennato in una mia serie di lavori sulla revisione della sistematica del gruppo sottofamiliare Cracinae, ho particolarmente preso in esame l'ordinamento sistematico tassonomico seguito da PETERS (TarBEL, 1957) muovendo, naturalmente secondo il mio parere, ra- gionata critica, appoggiata non solamente sulla morfologia delle varie forme, ma anche, e soprattutto, sulle loro affinità genetiche, in seguito ai risultati di numerose prove di ibridologia sperimentale. Ora, dopo
(12) Come del resto, non sono d’accordo i principali AA. che prima e dopo PETERS si sono occupati di questo gruppo di uccelli. Così Gray (1870) ammette l’esi- stenza di sette specie quasi corrispondenti a quelle ammesse negli ordinamenti più moderni; OGILVIE-GRANT (1893), dieci specie; REICHENOW (1913) undici; HELLMAYR e Conover (1942) pure undici. Tutti concordano nell’ammettere le specie alector, daubentoni, globulosa e alberti; mentre alcuni citano con due nomi la medesima specie: così Gray contempla separate blumenbachii e carunculata e REICHENOW erythrognata e carunculata.
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le recenti pubblicazioni di VAURIE, vorrei riprendere e riesaminare l’ar- gomento, riunendo in una sola e più ampia osservazione critica, i due ordinamenti di PETERS e di VAURIE.
Dall’ordinamento di PETERS risulta:
1) La prima specie considerata è Crax nigra. Tale denomina- zione - nigra - si trova gia nella 104 ed. dell’opera di Linneo (1758) con l’esatta indicazione geografica, sebbene molto vaga, « Sud America ». Nella 12% ed., Linneo (1766) designa la stessa forma come Crax Alector, battesimo salvo qualche rara eccezione (CHuTB C. 1916) successiva- mente accolto favorevolmente dagli A.A. che hanno in tal modo abban- donato il primitivo migra. Cosi, per citarne alcuni, TEMMINCK (1815), Gray (1867 e 1870), SCLATER e SALVIN (1870), di nuovo SCLATER (1877), OGILVIE-GRANT (1893), REICHENOW (1913), HELLMAYR e CONOVER (1942) e giù sino a VAURIE (1967b).
Ma poichè, di norma, viene accettata la nomenclatura linneana apparsa nella 10% ed., non si comprende perchè si sia voluto sostituire nigra con alector, tanto più che l’aggettivo qualificativo « nigra » (nero) è molto felicemente appropriato essendo il piumaggio tanto nel maschio quanto nella femmina, prevalentemente nero. Quindi, anche se ciò contrasta con il parere di HELLMAYR e CONOVER (1942) « We do not see, therefore, how nigra can be accepted », trovo che sia molto opportuna la riesumazione della denominazione primitiva di migra, adottata da PETERS ed io accetto incondizionatamente tale ripristino.
2) La seconda specie, Crax alberti, viene da PETERS distinta nelle due sottospecie, C. alberti alberti Fraser, abitante la Colombia, e C. alberti daubentoni G.R. Gray, distribuita nel nord Venezuela ed ex Guiana britannica. Nella mia nota critica ho contestata tale suddi- visione giudicandola in nessun modo giustificata: C. daubentoni costitui- sce una forma a sé e questo a prescindere dal grado gerarchico tassono- mico reciproco che si voglia attribuire a tutte le forme del genere Crax. Tutti i principali A.A. che si sono interessati di questo gruppo di uc- celli hanno trovato sempre una soluzione di accordo nel considerare distinte le due forme: fra i tanti, HELLMAYR e CONOVER (1942) scrivono: « Crax alberti Fraser appears to be specifically distinct from C. dauben- toni G.R. Gray», e nell’accettare e nell’assegnare il nome di alberti a quella molto bene individuabile, non foss’altro che per la presenza
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della cera, con relativa gibbosita nasale e bargiglietti mandibolari, del maschio, di intenso colore azzurrastro (carattere che non si ritrova in nessun’altra forma di Crax). E il nome di daubentoni alla forma, anch’essa bene individuabile, in cui il maschio presenta la cera con prominente caruncola nasale e bargiglietti mandibolari, di vivo colore giallo e la femmina mantello nero poco dissimile da quello del corrispondente ma- schio (salvo la presenza di alcune sottili bande trasversali bianche nella re- gione tra il basso avancollo e l’alto petto e le sottilissime banderelle trasversali bianche alle penne nere del ciuffo) e con addome, femorali, e sottocoda bianco. Non esiste quindi tra alberti e daubentoni - riguardo al loro piumaggio - quella così stretta analogia da farle giudicare due sottospecie della medesima specie. Queste considerazioni sono state recentemente favorevolmente condivise e ribadite da VAURIE che ap- punto considera ben distinta la forma albert: dalla forma daubentoni.
Però VAURIE, in aggiunta, distingue in alberti due fasi di colore, una «rufous » e l’altra « barred » che, secondo l’A., non sono mai state precedentemente messe in rilievo. Infatti nella descrizione delle carat- teristiche della femmina alberti, tutti gli A.A. concordano su un unico tipo di piumaggio il quale è quello che corrisponde alla sola fase che VAURIE indica come «rufous » e che così descrive: avancollo uniforme- mente nero, non barrato, come pure l’alto petto, sebbene talvolta questo presenti una leggera barratura a vario grado; le restanti parti inferiori, comprese le gambe, uniformemente rosso-cannella scuro non barrato di nero o di nerastro. Il basso addome, il sottocoda e le femorali di un immacolato arancio smorto. Le primarie sono castano-rossastro pallido e uniformi salvo l’estrema punta e il mezzo vessillo interno delle più interne primarie che sono più o meno leggermente maculate di bruno. La piegatura dell’ala, le copritrici primarie e l’alula sono pure rossastre con o senza poche barre brunastre. Le parti superiori sono nere sottil- mente e regolarmente barrate di bianco e le due bande bianche del ciuffo sono sottili, le più alte raggiungendo in media 5 mm.
Nella fase « barred » le intere parti inferiori, compreso avancollo, gambe e piega dell’ala, copritrici primarie esterne e alula, sono molto intensamente barrate di nero e bianco (o bianco-fulvo e bianco-can- nella), le bande bianche allargandosi sull’addome. Il basso addome, il sottocoda e le femorali sono immacolate come nella fase rossastra, ma sono più pallide diventando crema o fulvastre. Le primarie sono nere barrate di bianco sul vessillo esterno, leggermente maculate di castano
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nel vessillo interno. Le parti superiori sono nere sottilmente barrate di bianco sulle ali e scapolari come nella fase rossastra ma le barre bianche sono sparite sulle timoniere o sono ridotte a lievi tracce. Il ciuffo è molto più bianco che nella fase rossastra, le barre bianche essendo più alte o confluenti a formare una unica ed espansa area bianca.
Come appare dalle suesposte descrizioni, solo gli esemplari della fase « rufous » corrispondono alla specie alberti; gli esemplari della fase « barred » non possono invece in alcun modo avere rapporto con gli esemplari della fase « rufous » principalmente perchè in essi manca la caratteristica peculiare di alberti, ossia quella di presentare le prime sei remiganti primarie di un deciso color cuoio-cannella pressocchè uni- forme. Tutti gli esemplari femminili di C. alberti che ho tenuto viventi in cattività e quelli che ho esaminato naturalizzati o in pelli nei Musei, sono tutti inequivocabilmente rispondenti alla sola descrizione della fase « rufous » di VAURIE.
Quindi, a mio giudizio, gli uccelli della fase « barred » non appar- tengono alla specie alberti, pur non escludendo, anzi ammettendolo, che essi abbiano qualche rapporto genetico con questa. Infatti il mio parere - suffragato dalla esperienza acquisita in molti anni di prove ibridologiche fra alcune specie del genere Crax - è che la genesi delle forme della sedicente fase « barred » della specie albert: (basata su alcuni esemplari femminili incontrati nella porzione a nord di Santa Marta dove l’areale di alberti combacia in qualche punto con quello di dau- bentoni) come pure gli esemplari di C. incommoda (istituita da SCLATER, 1872, sulla scorta di due esemplari femminili di aviario di ignota pro- venienza) sia basata sulla risultante di una ibridazione spontanea - per le forme catturate in foresta ed esaminate da VAURIE - o casuale - per quelle tenute e studiate in cattività -.
Tale mia supposizione poggia sulle seguenti ragioni:
a) Il numero degli esemplari della fase « barred », in paragone a quelli della fase « rufous », è relativamente molto scarso.
b) Essi sono stati, in tutto l’areale di C. alberti (invero poco esteso) esclusivamente collezionati nella regione di Santa Marta, ossia in quella zona geografica in cui il limite nord del confine orientale del- l’areale di alberti, combacia con quello nord del confine occidentale dell’areale di daubentoni, come del resto si trova indicato nella lettera- tura. È ben vero che VAURIE compie ogni sforzo per dimostrare invece che i due areali sono separati da un intervallo di circa 130 km. di terri-
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torio non o poco adatto. Ragione sicuramente valida ma non sufficiente data la particolare copertura vegetale del terreno in prevalenza forestale e la sua non affatto completa esplorazione.
c) Non vi è alcuna forte ragione di pensare quindi che l’ornito- fauna dei due areali non possa venire, anche solo in qualche punto fa- vorevole, a stretto contatto e subordinatamente incrociarsi, trattandosi di specie affini e con la quasi identità morfologica dei maschi e la nes- suna difficoltà - almeno a giudicare da quanto avviene in cattività ed anche, particolarmente per le specie dei generi Ortalis e Penelope, allo stato naturale, (I'AIBEL, 1967) - di incrociarsi specificamente, dando ori- gine, con nuove combinazioni fattoriali, ad ibridi che per la assenza di barriere riproduttive, l’esperienza ha dimostrato fertili in entrambi i sessi.
d) Le caratteristiche somatiche degli esemplari femminili della fase « barred » possono bene corrispondere a quelle di un individuo deri- vato dall’incrocio di C. alberti con C. daubentoni, data la analogia del piumaggio della femmina «barred » con quello dell’ibrida ottenuta al Jardin des Plantes di Parigi nel 1964 (ed anni successivi) e minutamente descritta (TAIBEL 1972) tra C. alberti e C. nigra, naturalmente fatta la debita considerazione che la specie nigra ha un piumaggio prevalente- mente nero uniforme, mentre la femmina daubentoni presenta piumag- gio nero ma in parte barrato di bianco: entrambe poi con femorali, addominali e sottocodali bianche. Comunque è molto significativa, nella fase « barred », la perdita del colore cuoio-cannella delle prime sei re- miganti primarie, caratteristica peculiare di alberti, per assumerne uno nero con leggera barratura bianca sul mezzo vessillo interno; inoltre l'assunzione di una tonalità molto più pallida sui fianchi, addome e sot- tocoda, zone tutte che vengono ad assumere così un leggero color crema, proprio come è avvenuto nell’ibrida C. alberti x C. nigra, dato che la tinta cuio-cannella delle remiganti primarie di alberti si è dimostrata mendelianamente recessiva di fronte alla tinta allelomorfa nera di dau- bentoni (1%), e il colore prevalentemente fulvo delle regioni infero-po- steriori di alberti è venuto ad attenuarsi di intensità per effetto della tinta bianca delle stesse regioni di nigra.
(13) Come era gia stato messo in evidenza nell’esperimento d’incrocio C. fascio- lata x C. alberti: nell’ibrida F! non compare affatto la tinta cuoio-cannella sulle prime sei remiganti primarie, caratteristica peculiare di alberti, ma su fondo nerastro, una pesante barratura fulvastra (vedi fig. 13 nel lavoro TAIBEL, 1957).
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Per spiegare poi la presenza di forme intermedie tra la fase « roufus » e quella «barred», citate da VAURIE e collezionate pressapoco nella medesima località dove sono state trovate le femmine della fase « barred », si può sempre pensare che nella medesima località dove si sono veri- ficati gli incroci e formati gli ibridi di prima generazione, sia possibile - data appunto la perfetta fertilità degli ibridi F!-, la realizzazione di ibridi di successive generazioni e anche di reincroci con una o con l’altra delle forme parentali e formare così una serie di fenotipi, pochissimo dissimili gli uni dagli altri e tutti con qualche carattere e della fase « ru- fous» e della fase « barred »; come infatti è accaduto di osservare a Vaurie. Il quale non fa mai cenno ad una eventuale forma maschile corrispondente alla femmina della fase « barred» e ciò probabilmente perchè suppone che non si differenzi per nulla dal tipico maschio alberti, essendo il piumaggio delle due fasi rilevabile nelle sole femmine. Sa- rebbe invece interessante conoscere se, sempre nella zona dove sono state collezionate femmine «barred », ossia alla frontiera nord fra la Colombia e il Venezuela, fossero stati catturati alcuni maschi presentanti, in vivo, cera e relative caruncole anzichè bluastre, di una tinta verde o verdastra. Ciò che costituirebbe un’altra prova a favore della possi- bilità, da parte delle due forme specifiche alberti e daubentoni, di incon- trarsi e di incrociarsi, poichè è stato dimostrato (TAIBEL, 1950) che dall'unione di una forma di Crax a cera azzurrastra (alberti) con altra a cera gialla (globicera) l’ibrido F! presenta cera e carruncole verdi o verdastre.
Quello che non è facile spiegare è la circostanza che la femmina alberti della fase « barred » presenti - come scrive VAURIE - un ciuffo «much whiter than in the rufous, the white bars being very broad or merging to form a single and expanded white area ». Perchè tanto la femmina alberti quanto la daubentoni presentano penne del ciuffo con solo due strette banderelle trasversali bianche. È vero che gli esperi- menti ibridologici tra forme diverse di Crax hanno messo in evidenza che la genetica del disegno delle penne del ciuffo delle femmine è piut- tosto ancora avvolto nel mistero. Nell’incrocio C. globicera x C. alberti (Tare, 1950) il carattere delle penne di globicera, con una sola medio- cremente alta barra bianca subcentrale, in coppia allelomorfa con quello delle penne dell’alberti, con due sottili barre bianche, ha dato per risul- tato, nella femmina F!, penne del ciuffo con due sottili bande bianche, dimostrando con ciò che quest’ultimo carattere - due banderelle bianche - è mendelianamente dominante sull’altro - una sola mediocremente
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alta barra bianca - con la conseguente conclusione che quest’ultimo carat- tere dimostratosi recessivo, dovrebbe trovarsi in condizione omozigotica. Ma nell’altro esperimento ibridologico C. globicera x C. fasciolata (Tat- BEL, 1964) in cui le penne del ciuffo delle femmine sono in entrambe caratterizzate dal possedere una sola banda bianca, mediocremente alta in globicera e altissima in fasciolata, l’ibrido femminile F! ha presentato penne con due sottili bande bianche, mentre sarebbe stato logico l’at- tesa di penne con una sola barra bianca più o meno alta. La barratura delle penne del ciuffo nelle femmine delle varie specie di Crax è condi- zionata da fattori genetici che, per il momento, non è possibile investi- gare, data anche la scarsità di prove ibridologiche sino ad ora impostate.
Concludendo l’esame sulla specie C. alberti, viene confermato che essa è una forma bene individuabile con le sue caratteristiche pecu- liari; la femmina non va soggetta, nel suo piumaggio, a variazioni tanto profonde da dover giungere a istituire due fasi distinte di colore, una «rufous» e una «barred». Solo la sedicente fase «rufous» - diffusa nella grande maggioranza del limitato areale - corrisponde alla specie alberti; la sedicente fase «barred» - incontrata prevalentemente nel punto in cui l’areale di alberti (estremo nord orientale) continua in qualche punto favorevole con quello di daubentoni (estremo nord occi- dentale) - non può essere rappresentata che da esemplari derivati da incroci e reincroci tra le due specie, data l'assenza di barriere riprodut- tive. Tutte le caratteristiche somatiche degli esemplari della fase « bar- red », corrispondono a quelle di una alberti a caratteri alterati o inqui- nati da diversi fattori portati da altra specie che, nel caso attuale, non può essere che daubentoni. Come ultimo fatto che prova la stretta af- finità con daubentoni degli esemplari della fase « barred » è che il primo esemplare di incommoda (fase «barred ») è stata giudicata una forma aberrante di daubentoni.
3) Anche la terza specie, Crax fasciolata, viene considerata da PETERS distinta in due sottospecie: C. fasciolata fasciolata Spix e C. fa- sciolata sclateri G.R. Gray.
L’A. è giunto a questa precisazione dopo che sono sorte, a pro- posito di fasciolata e di sclateri, giudizi molto contrastanti. Infatti, per citare solo alcuni ornitologi che si sono interessati di queste due forme - Gray (1867, 1870); SCLATER e SALVIN (1870); SCLATER e HUDSON (1889); HeLLMAYR (1906); [HERING (1907); BRABOURNE e CHUBB (1912);
ed altri sino ai più recenti, - giudicano sclateri del Paraguay e del nord-
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est dell’Argentina, a livello specifico. Ma in seguito, ulteriori osserva- zioni hanno portato a declassare definitivamente dal rango specifico la forma sclateri che viene quindi considerata da PETERS come si è no- tato, solo sottospecie di fasciolata. Ma non trovo giustificato nemmeno questo, se è vero che la forma dello Stato di Parà, di Mato Grosso e di Goyaz (fasciolata) non si differenzia - almeno per quanto è dato sapere - da quella più meridionale del sud-Bolivia, del Paraguay, di Sào Paulo e dell'estremo nord-est dell'Argentina (sc/atert). Considero quindi C. sclateri G.R. Gray (con la opportuna correzione dell’areale indicato: « Messico e Sud-America », in quanto nel Messico non abita che la sola C. globicera) basata su due esemplari che anche VAURIE non ha trovato diversi da fasciolata tipica se non per dettagli insignificanti e comunque rientranti nel campo delle variazioni individuali, sinonimo di C. fascio- lata Spix, per cui penso che si possa definitivamente cancellare non solo dall'elenco delle specie ma anche da quello delle sottospecie per mante- nere solamente Crax fasciolata, dato anche che questo ultimo battesimo di Sprx risale al 1825, mentre quello di Gray è dell’1867.
Anche OLIverrRA Pinto (1935), in uno studio sui Craci del Bra- sile (!4) e in un altro (1936) sulla ornitofauna di Goyaz, considera Crax sclateri Gray in sinonimia con Crax fasciolata Spix. Infatti una serie di esemplari appartenenti al Museo Paulista sembra, secondo l’A., con- fermare eloquentemente l’ipotesi della unità specifica di tutte le forme brasiliane di tipo fasciolata. Il fatto, sempre secondo l’A., di mag- gior rilievo a proposito degli esemplari femminili di fasciolata è che alcuni di essi mostrano le penne del ciuffo con una amplissima fascia traversale bianca mediana ed altri invece due o tre fascie parallele più strette (1°). Ma questa osservazione era già posta in rilievo da HELLMAYR (1906) il quale, studiando una serie di esemplari detti C. sclateri catturati a Rio Araguaya, aveva trovato che accanto ad individui (la maggior parte) caratterizzati dalla presenza, nelle penne nere del ciuffo, dell’unica alta fascia trasversale mediana bianca, ne esistevano altri con presenza, in dette penne, di molte sottili banderelle bianche. L’A. è così indotto
(14) In tale studio presenta una tavola a colori illustrante due esemplari di Crax fasciolata fasciolata, sui quali si possono notare due inesattezze poichè il maschio è ripreso con piedi rossastri anzichè bruno-bruciato (piedi rossastri è carattere della sola femmina) e la femmina con cera gialla invece di ardesia-nerastro.
(15) Sempre a proposito della variabilità — talvolta inesplicabile — del disegno delle penne del ciuffo delle femmine delle specie del genere Crax, anche nel campo della medesima forma specifica.
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a pensare che tali due forme coesistenti rappresentino due diverse fasi di età della medesima forma (1°). Concetto tuttavia completamente er- rato perchè, come è stato dimostrato (TArBEL, 1950, 1955) dopo l’espe- rienza dell’allevamento di alcune specie di Crax, le penne del ciuffo mostrano, sin dal loro primo sorgere - a circa 40-50 giorni di età - il loro definitivo modello, o mono o pluribarrato. Comunque tutte le femmine fasciolata che sono vissute nelle voliere della Stazione sperimentale di Avicultura di Rovigo, hanno costantemente presentato penne del ciuffo ampiamente barrate di bianco, vale a dire bianche con solo un breve tratto nero alla base ed all’apice (1).
VAURIE, a differenza di PETERS, considera in C. fasciolata tre «very distinct subspecies », basate esclusivamente sui caratteri delle femmine. Tali sottospecie sono: pinima Pelzeln, località tipo, costa di Para, nord-est di Belem; fasciolata tipica Spix, località tipo «in sylvis Parae »; grayt Ogilvie-Grant, località tipo - molto vaga - Sud America.
Della forma pimima sarà ampiamente trattato e discusso più oltre.
La forma grayi che appare come specie nel Catalogo di OGILVIE- GRANT (1893 e 1897) e basata sopra due esemplari femminili citati da Gray (1870) e da questi giudicati come varietà « dubbia » della specie C. sclateri (= fasciolata) e nemmeno del tutto uguali fra di loro, passa, secondo le vedute di HELLMAYR e CONOVER (1942) e quelle di VAURIE (1967a) - come si è accennato - a sottospecie di fasciolata e questo « by being much paler above and on the wings, and by being less heavily barred with black below », ed anche perchè le bande fulve sulle remi- ganti, copritrici alari, dorso e coda sono estremamente larghe variando tra 9 e 13 mm. in altezza (mentre in fasciolata tipica non oltrepassano 13 mm.), inoltre vi è una caratteristica peculiare consistente nella pre-
(16) Idea già espressa qualche anno prima da OGILVIE-GRANT (1893) a propo- sito della variabilità delle barre trasversali bianche nelle penne nere del ciuffo riscon- trate nei tre esemplari femminili della presunta specie C. pinima.
(17) Anche le spoglie esaminate al British Museum (N. H.) di Londra con eti- chetta fasciolata, presentano tutte il medesimo tipo di ciuffo, ossia con penne ampia- mente barrate di bianco nella parte centrale; dove si nota una leggera variazione è nell’ampiezza delle barre bianche o crema delle parti superiori del mantello che ora misurano 4 mm. ed ora 5 di altezza, intercalate da uno spazio nero di circa 30 mm. Sulle timoniere le barre bianche sono, in tutti gli esemplari, alte circa 3 mm., interca- late da uno spazio nero di 40 mm. In un esemplare di Paraguay, sulle grandi copri- trici alari della regione del carpo, la tinta fulva supera in ampiezza quella nera. L’al- tezza dell’orlo terminale bianco o fulvo alle timoniere varia tra 15 e 20 mm., ma queste misure non devono essere prese alla lettera perchè è noto che l’estremità delle timo- niere è soggetta col tempo a corrodersi leggermente.
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senza di una cospicua macchia ocracea sul margine dell’ala data dal fatto che gli orli esterni delle piccole, medie e grandi copritrici alari sono prive di barratura nera: tale miacchia, pur essendo variabile in estensione, è sempre, in gray: bene eviaente, mentre è assente negli esemplari di fasciolata tipica. Anche in gray: le penne del ciutfo scuo variabili, presentandosi ora quasi del tutto bianche ed ora più nere della tipica fasciolata. L'areale di gray: sembra essere ristretto alla Bo- livia, ma gli esemplari della parte meridionale dell’areale d‘ fasciolata tipica, mostrano una tendenza verso gray? specialmente al Mato Grosso e lunge il confine con la Bolivia.
Effettivamente anche le spoglie, con etichetta Crax gray: del Bri- tish Museum (N.H.) di Londra da me esaminate (tuttavia con la vaga indicazione ‘Sud-America ») mostrano la barratura fulvastra assai più ampia rispetto a quella di fasciolata tipica: infatti sulle remiganti le barre fulve sono alte non meno di 10 mm. e l’interspazio nero ridotto a soli 14 nim. sulle primarie e 18 sulle secondarie. Anche tutte le copritrici alari mostrano barre cospicue, il dorso fulvo è solo spruzzato di nero e le copritrici caudali mostrano barre bianche alte circa 10 mm. con interspazio nero di 18. Anche nelle timoniere le barre bianche misu- rano 10 mm. di altezza e gli interspazi neri 24. Inferiormente l’alter- nanza di barre fulve e barre nere non scende sino ai lati del petto (come in fasciolata) ma si arresta all’entrata della base dell’avancollo nell’alto petto. In un esemplare con tutte queste caratteristiche e con etichetta C. gravi si nota una aggiunta: « Mentioned by Gray in his List of Gal- linae 1867 as a variety of C. sclateri ».
Tuttavia HELLMAYR e CONOVER alla descrizione morfologica di grayi aggiingono che: « This little-know form requires further investi- gation ». Infatti essa fu descritta sull'esame di due femmine di origine ignota esistenti nel British Museum e di cui una di esse venne recente- mente esaminata da uno degli A.A. Tre femmine, provenienti da Bue- navista in Bolivia, sembra siano da riferisi alla stessa forma, sebbene non sia stato eseguito nessun paragone diretto con il «tipo ».
Io non discuto sulla realtà della forma gray: come intesa da HELL MAYR e CoNOVER e da VAURIE ma per quanto riguarda i due esemplari presi in esame da OGILVIE-GRANT e denominati grayî, come pure i due esemplari femminili vissuti in cattività e di origine ignota denominati C. incommoda Sclater, non sono da considerarsi - almeno a mio giudi-
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zio - in sinonimia di C. pinima come pretende PETERS (!8) ma il risul- tato di una ibridazione casuale avvenuta in prigionia (1°) tra due forme di Crax, con tutta probabilità, C. daubentoni e C. fasciolata per una delle due incommoda (?°) e C. daubentoni e C. globicera per l’altra (#4), fenomeno non raro ad avverarsi nei Giardini Zoologici o negli Aviari di qualche amatore e tanto più frequentemente in quanto - come fa appunto osservare anche SCLATER (1877) - le scarse conoscenze su questo gruppo ornitologico (Cracidi) fanno sì che sia «raro trovare questi begli uccelli correttamente determinati... e non è affatto poco comune vedere i due sessi di due diverse specie associati insieme come maschio e femmina ».
4) La quarta specie è Crax pinima che PETERS, concordemente con Gray (1867), ScLATER e SALVIN (1870), OGILVIE-GRANT (1893) BRABURNE and CHUBB (1912) e successivamente altri meno remoti, consi- dera di grado specifico. Invece Autori di questo secolo, da HELLMAYR e CONOVER (1942) e più recentemente da OLIvEIRA PINTO (1964) e da ultimo VauRIE (1967a), soltanto - come già indicato - sottospecie di C. fasciolata.
(18) L’opinione che incommoda Sclater possa essere ritenuta in sinonimia con pinima, non regge, perchè dalla descrizione di SCLATER si desume che i suoi due esem- plari di incommoda non hanno nulla a che vedere con pinima, assomigliando essi — e la figura dice più di ogni descrizione — quasi del tutto a daubentoni: infatti incommoda presenta femorali, addominali e sottocodali bianche, mentre in pinima le stesse penne sono colorate in fulvastro.
(19) E che C. grayi possa in realtà rappresentare il risultato di un incrocio fra due forme di Crax è dato — per quello che l’esperimento ibridologico ha messo in evi- denza — dalla presenza sulle copritrici alari e sulle timoniere delle due femmine note, di una barratura bianca di considerevole altezza, pari a circa la metà degli interspazi neri, mentre le remiganti recano ancor più ampie barre bianco-fulvastre uguali agli interspazi neri, particolare tutto proprio delle femmine ibride tra specie a barratura normale (come fasciolata e alberti; globicera e alberti) in quanto l’ibridazione esalta, rendendolo notevolmente più marcato, il carattere della barratura. Questo ha ingannato VAURIE che ha creduto di vedere negli esemplari -femminili di C. grayi una forma di fasciolata, più pallida della forma tipica e più pallida ancora di pimima. Ma chi ha avuto l'opportunità di impostare alcune ricerche di ibrigologia sperimentale tra forme di- verse di Crax: Crax fasciolata x C. alberti (TAIBEL, 1957); Crax globicera x C. alberti (TarBeL, 1950); Crax globicera x C. fasciolata (TAIBEL, 1964) o di esaminare forme ibridologiche ottenute da altri come Crax fasciolata x C. alberti (BRONZINI, 1940) e Crax alberti x C. nigra (Jardin des Plantes di Parigi e TAIBEL, 1972), sa come l’ibrido in- terspecifico F! mostra, nella maggioranza dei casi, sul mantello, sulle remiganti e sulle timoniere una barratura che è più marcata ancora di quella che presenta la forma pa- rentale in cui la barratura è già bene evidente.
(20) Infatti questa si distingue da daubentoni solo per la presenza di sottili bande bianche trasversali sulle parti superiori e per i piedi colorati in carnicino, caratteri questi ultimi di fasciolata.
(21) Per la presenza di molte bande bianche e nere sulle penne della gola e del petto e per i piedi colorati in grigio corno pallido, caratteri tipici di globicera.
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Poche forme di Crax, sono state fonte di tante discussioni come questa e soprattutto per le difficoltà avanzate da parte di alcuni orni- tologi di accettarla come forma specifica. Così ScLATER (1877), nel- l'elenco descrittivo delle specie che sono vissute nel Giardino della Società Zoologica di Londra, considera Crax pinima come « specie dub- bia » e probabilmente sinonimo di Crax fasciolata Spix, ribadendo così quanto già espresso nelle note originali di NATTERER (1869) in cui tra- spare il dubbio sulla validità della specie la quale, apparendo sostanzial- mente non diversa dalla femmina del Crace di Cujabà e Paraguay, Crax fasciolata, potrebbe essere identificata con questa. SCLATER poi, come opinione personale, esprime il convincimento che Crax pinima sia fondata su una femmina di Crax sclateri (= Crax fasciolata). OGILVIE- GRANT (1893), venti anni dopo i cauti dubbi sollevati prima da NAT- TERER € successivamente da SCLATER, nel suo Catalogo degli uccelli della collezione del British Museum di Londra, cita anche Crax pinima, avvertendo tuttavia che il corrispondente maschio è tutt'ora sconosciuto e che le tre femmine possedute dal Museo (pur non avanzando dubbi sulla loro appartenenza ad una medesima specie) differiscono notevol- mente l’una dall’altra e particolarmente nella barratura bianca alle penne del grande ciuffo cefalico che si presentano, in campo nero, ora con una sola sottile barra attraverso il terzo medio, in un esemplare; ora con due barre, attraverso il primo e il secondo terzo, in un’altro ed ora, infine, con una altissima barra bianca occupante il corpo principale della penna (nella quale il nero è limitato ad una piccola porzione della base e dell’apice) nell’ultimo. E l’A., come è stato già accennato, tende a credere - erroneamente - che responsabile di tali differenze nelle penne del ciuffo, possa essere la diversa età degli esemplari considerati, per quanto metta sull’avviso che nell’ultimo di essi, vissuto per oltre 4 anni nel Giardino della Società, non si siano mai verificati cambia- menti naturali nella sua livrea.
GoeLpi (1903), direttore del Museu Paraense, pone in rilievo sag- giamente (in seguito alla sua spedizione scientifica al Rio Capim - bassa Amazonia - con l’intento, tra gli altri, di portare appunto un chiari- mento sul «problema» di Crax pinima) due considerazioni: 1) tutti gli esemplari catturati rispondenti a Crax pinima sono esclusivamente individui femminili; 2) queste mostrano considerevoli variazioni la- sciando «un largo margine alle congetture », se esse siano cioè dovute a differenze specifiche o a diversa età, aggiungendo che, appunto per aver potuto osservare personalmente esemplari interamente concordanti
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con la descrizione di van PELZELN, gli sembra che nessuna delle figure illustrate nei vari testi consultati e nessuna delle descrizioni dei tre individui elencati da OGILVIE-GRANT sotto il nome di Crax pinima, rispondono in pieno alle caratteristiche fornite dal primo descrittore. Anche i vari Craci che sono entrati, dal 1894 sino al 1903, a far parte delle collezioni del Giardino Zoologico del Museu Paraense con la po- polare designazione di « pinima », concordano solo in parte, nel loro aspetto generale, con la descrizione di van PELZELN, mentre nei parti- colari del disegno (come barratura sui lati del petto, sulle timoniere e sulle penne del ciuffo) essi variano estremamente per modo che ogni individuo rappresenta una particolare fase che potrebbe essere riferita, da un sistematico troppo analizzatore, ad una distinta specie. GOELDI quindi, non ravvisando nessuna ragione valida per poterla mantenere come entità specifica, dichiara che Crax pinima venga definitivamente depennata (e così Crax incommoda Sclater quale sinonimo di Crax pinima) concludendo: «se mi si chiedesse a quale specie pinzma del Parà deve appartenere io risponderei a Crax fasciolata Spix ». E aggiunge, che «non senza un certo disappunto » trova Crax pinima ripristinata nel vol. XXII del Cat. Bds. Brit. Mus. in modo ufficiale alla sua usur- pata dignità e grado. Spera tuttavia « che ornitologi moderni vorranno ora considerare la questione chiarita e C. pinima definitivamente sop- pressa ».
HERMANN e IHERING (1907) pensano ancora che Crax pinima debba essere considerata almeno « species dubia ».
SETH-SMITH (1930) nella sua breve e succinta monografia dei componenti la famiglia Cracidae cita anche la specie pinima esprimendo tuttavia il dubbio che si tratti di «un individuo aberrante » di C. fa sctolata, differendone, dalla forma tipica, per la coda uniformemente nera e per le gambe e per il petto neri barrati di fulvo.
OLIverra Pinto (1935), che ha studiato particolarmente quelle forme di Crax 1 cui maschi presentano base del becco gialla e semplice (ossia senza complicazioni di caruncole o bargiglietti) avverte che a questo unico tipo di maschio, corrispondono almeno due forme di femmina distinte principalmente perchè una presenta remiganti e timo- niere interamente barrate trasversalmente di bianco per tutta la larghezza del vessillo e l’altra invece perchè le stesse remiganti sono bar- rate trasversalmente nel solo mezzo vessillo interno e le timoniere - salvo l’estremità bianca - sono interamente nere. L’esemplare studiato da PINTO non solo presenta timoniere assolutamente prive di barrature, ma anche
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il dorso e le copritrici alari, presentano barratura limitatissima, essendo le barre ridotte a vestigia: le penne del ciuffo poi appaiono tribarrate. Secondo l’A., questa, sarebbe la pimzma di NATTERER. Nei nove esem- plari della collezione del suo Museo, PINTO trova che in una parte di essi (tre, del Centro Brasile e Mato Grosso) il tipo delle penne del ciuffo è mono-barrato, con ampia barra e nei rimanenti (sei di S. Paulo, Goyaz, Jaraguà e Parà) è pluribarrato. Lo studio termina con una chiave in cui risulta succintamente che la distinzione tra la femmina fasciolata e la femmina pinima consisterebbe nella presenza, nella prima, o nell’assenza nella seconda, di distinte barre trasversali bianche sulle timoniere (salvo la estremità che è bianca in entrambe le forme).
Ma perchè tanti disparati giudizi ed infine tanta perplessità nel riconoscere Crax pinima una buona specie od anche una sottospecie della specie fasciolata? Soprattutto per due ragioni:
a) per non aver ancora trovato il maschio corrispondente in quanto i maschi frequentanti l’areale di pimima sono da identificarsi sempre e solo con Crax fasciolata;
b) per avere collezionato solo pochi esemplari corrispondenti alla forma « tipica » di NATTERER attorno alla quale si irradiano numerose altre forme più o meno discordanti con essa e comunque molto variabili soprattutto nella intensità e frequenza della barratura bianca nelle parti superiori e sul numero delle fascie bianche nelle penne costituenti il ciuffo cefalico.
Cosa possono suggerire al biologo l’esistenza di queste condizioni giocanti attorno ad una specie? Di trovarsi di fronte non ad una forma già definitivamente fissata, ma ad una popolazione varia derivata, per mancanza di isolamento riproduttivo, da ibridazione fertile fra due forme affini, con tutte le conseguenze dei fenomeni mendeliani.
Premesso che le diverse forme sistematiche del genere Crax ven- gono distinte l’una dall’altra, soprattutto per la livrea femminile - ma- schi monotipici, femmine politipiche - e che identica è l’etologia ed identico il biotopo frequentato, la foresta primitiva talvolta estesa in continuità (salvo le interruzioni delle zone intensamente abitate dall'uomo in cui ha avuto luogo il disboscamento) e con assenza, in genere, di ostacoli insormontabili, può avvenire talvolta che l’areale di una forma sconfini in quello di un’altra contigua. Non è da escludere, anzi è da ammettere - per osservazioni portate su Cracidi in cattività nei quali è estremamente facile ottenere gli accoppiamenti e la riproduzione tra
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forme sistematicamente diverse, con creazione di ibridi fecondi (‘TAIBEL, 1950, 1961, 1964, 1967, 1972) - che nelle zone di confine dove avviene il contatto o anche l’interferenza o la sovrapposizione di due forme diverse, possano verificarsi con facilità casi di ibridazione spontanea con crea- zione di ibridi fecondi i quali a loro volta, potranno accoppiarsi inter se ed anche reincrociarsi con l’una o con l’altra delle forme parentali. E poichè, come è stato detto, i maschi differiscono fra di loro solo per sfu- mature di poco rilievo, gli ibridi maschili non diversificheranno, rispetto ai maschi parentali, che per banali dettagli rilevabili solo dallo specia- lista, mentre, per contro, gli ibridi femminili mostreranno una com- plicata serie di livree determinate dalla formazione dei vari fenotipi in derivazione dei casuali accoppiamenti. Questa, secondo la mia opi- nione, è la spiegazione della duplice constatazione: non avere mai po- tuto catturare il maschio corrispondente alla femmina pinima, e per- chè le femmine note, che rispondono esattamente al «tipo » siano in minima misura, mentre la maggior parte di esse si discosta, più o meno sensibilmente, da questo «tipo », generando una moltitudine di forme, pur collegate per gradi tra di loro.
E poichè l’areale della presunta specie pinima sarebbe la regione del Basso Amazzone, quindi la parte nord e nord-est del Brasile, com- prendente la Guiana brasiliana e lo Stato di Parà, confinanti con l’in- terland del Venezuela ed ancor meglio con l’attuale Guiana, un areale quindi comune tanto a fasciolata da un lato, quanto a daubentoni e a nigra dall’altro, non è affatto improbabile che fasciolata e una di queste due ultime forme, ed in modo particolare migra, venute a contatto, costituiscano le presunte forme parentali. Il tentativo progettato alla Stazione sperimentale di Avicultura di Rovigo di ottenere gli ibridi fra un maschio C. fasciolata e una femmina C. nigra, non ha dato ri- sultato positivo perchè la femmina per alcuni anni non ha deposto e quando finalmente si dispose alla deposizione, per il guscio estrema- mente fragile delle sue uova, queste si incrinarono durante l’incubazione e gli embrioni perirono: in seguito poi morì e non fu più possibile sosti- tuirla.
Ma al Jardin des Plantes di Parigi, sono stati ottenuti in buon numero ibridi - tra cui alcune femmine - fra C. alberti e C. nigra. Eb- bene, nonostante la femmina alberti non presenti un piumaggio così intensamente barrato di bianco o fulvetto come la femmina fasciolata, si può avere ragione di credere che tale esperimento si avvicini a quello che sarebbe stato opportuno impostare. Ebbene l’ibrida femminile a/-
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berti x nigra F*, che è stata minutamente illustrata (TArBEL, 1972), ha molti caratteri che la fanno avvicinare a qualche esemplare di pinima, sebbene in questa la barratura sia maggiormente marcata; ma, come è stato accennato, fasciolata è molto più intensamente e visibilmente bar- rata di alberti. La maggiore estensione di nero, rispetto a fasciolata, su tutta la livrea riscontrata in pimima, specialmente sulle timoniere, sarebbe appunto la dimostrazione della influenza di una forma a man- tello con parti superiori e petto totalmente nero, come è appunto in nigra. Naturalmente poi i derivati dagli accoppiamenti degli ibridi F? e quelli dei possibili reincroci con ciascuna delle forme parentali, da- ranno origine, per disgiunzione dei caratteri mendeliani e per correla- zioni di nuove combinazioni fattoriali, a forme femminili più o meno concordanti ora con fasciolata ed ora con nigra: questa è la spiegazione genetica della mancata uniformità da parte delle femmine che vanno sotto la denominazione di pinima.
Concludendo quindi su tale argomento, poichè Crax pinima (0 Crax fasciola pinima) ha una origine ibrida tra due forme affini (con tutta probabilità fasciolata e nigra), venute a contatto in una zona di confine dei due rispettivi areali, non può essere rappresentata da una forma definitivamente fissata, ma da una popolazione variabile, con rari elementi geneticamente omozigotici per tutti i caratteri manifesti, affiancati ad una grande massa di fenotipi eterozigotici (**) per uno o per alcuni o anche per tutti i caratteri; e tali fenotipi in continua disgiun- zione con creazione di correlazioni di fattori anche diversi da quelli preesistenti nelle forme parentali. Crax pintma non può quindi venire accettata come forma sistematica e pertanto deve venire definitivamente cancellata dagli elenchi. Anche la decisione di VAURIE di considerare pinima - come si è visto - sottospecie di fasctolata, viene a cadere per- chè non sostenuta scientificamente.
(22) Al British Museum (N.H.) di Londra esiste una spoglia femminile con in- dicazione Crax pinima Nuova Granata, ma con l’aggiunta di un biglietto in cui si legge: «non at all pimima»; detta femmina è assomigliantissima a fasciolata, ma le penne del ciuffo sono pluribarrate e precisamente con due barre alte 2-3 mm. distanti fra loro 20 mm. La barratura delle parti superiori è molto sottile e più fitta che in fascrolata; inferiormente la barratura nera scende oltre l’avancollo e invade i lati del petto sin quasi presso le gambe che presentano pure penne molto barrate di nero in campo fulvo anzichè tutte uniformemente fulve come in fasciolata. Le remiganti secondarie, che in fasciolata mostrano sette grosse barre bianco-fulvastre alte 40-50 mm., in questo esemplare di pinima sono dodici e molto sottili, non più di 3 mm. Delle timoniere, il sol paio mediano mostra una barratura molto sottile (come una vermicolazione) sui bordi della penna, non giungente quindi al rachide. Le altre timoniere sono unifor- memente nere: tutte poi mostrano l’orlo terminale biancastro come in fasciolata.
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PETERS poi considera Crax sulcirostris, descritta da [HERING (1898) come «specie nuova», proveniente forse dallo Stato di Sao Paulo, in sinonimia con fasciolata sclateri. Ma poichè essa fu basata su un solo esemplare vissuto in cattività presentante la caratteristica di due profondi solchi nel becco a partire dalle fosse nasali per giun- gere sin presso l’estremità, particolare niente affatto specifico ma piut- tosto fisiologico in derivazione dell’età (dato che si nota spesso in vec- chi esemplari da lungo tempo viventi in prigionia) non vi è alcuna ra- gione di essere presa in considerazione e va perciò cancellata definiti- vamente. E saggiamente VAURIE non la cita più nel suo elenco.
5) La quinta specie presa in considerazione da PETERS è Crax globulosa Spix. Anche su questa forma sono sorte discussioni circa la sua esatta nomenclatura. Il termine globulosa è stato assegnato da SPix (1825) e in seguito impiegato dalla maggioranza degli ornitologi per indicare quella forma di Crax in cui il maschio possiede la base del becco, con protuberanza nasale e bargiglietti mandibolari, di un de- ciso colore giallo (**) e in cui la femmina presenta piumaggio simile al maschio salvo le regioni infero-posteriori che hanno color fulvo-castano anzichè bianco e per l’assenza di ogni ornamento alla base del becco che tuttavia è, similmente al maschio, colorata in giallo. È distribuita nell’ Alta Amazonia, nell’Ecuador orientale (Rio Napo), nel Perù a est di Manàos e Rio Madeira, al Mato Grosso settentrionale (Rio Guaporé) e al tratto nord-orientale della Bolivia (Rio Beni).
Ma dieci anni prima, TEMMINCK (1815) aveva impiegato, basando il suo studio su un unico esemplare esistente nel Museo di Lisbona di provenienza « Brazil» e, giudicato dal colore castano delle penne del suo addome, di sesso femminile, il nome specifico di carunculata. Da qui è sorto il dubbio (poichè la indicazione della provenienza « Bra- zil » è troppo vaga) se la specie dell'esemplare esaminato da TEMMINCK sia la medesima a cui appartengono gli esemplari studiati da Spix. E questo perchè gli uccelli che vanno sotto il nome di globulosa e di carun- culata, pur abitando oggi areali diversi e lontani, Brasile nord-occiden-
(23) Nella tavola a colori illustranti le teste dei maschi adulti delle varie specie del genere Crax fornita da VAURIE (1968) la cera e le caruncole della specie globulosa sono colorate in rosso-arancione. Tutti i maschi globulosa a me noti hanno sempre presentato cera e caruncole di un deciso giallo giunchiglia.
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tale il primo e Brasile medio-orientale il secondo, si presentano mor- fologicamente pressochè identici (**) con la sola semplice differenza che la base del becco, con relative appendici nel maschio, è giallo-giun- chiglia («...cera tuberculata et mandibula utrinque ad basim caruncu- lata flavis ») in globulosa e rosso lacca («...cerae tub-erculo parvo et caruncula utrinque ad basim mandibulae rubris ») in carunculata (ScLA- TER 1877).
SCLATER € SALVIN (1870) sembra che per primi abbiano saputo distinguere con chiarezza gli uccelli dell'Alto Amazzone da quelli del Brasile medio-orientale, indicando i primi come Crax globulosa Spix e i secondi come Crax carunculata ‘Temminck, demolendo così in parte l'opinione che globulosa sia sinonimo di carunculata e che quindi non vi sia differenza tra l’una e l’altra, trattandosi della medesima specie sistematica. E così pensano ancora anche ornitologi moderni, come HELLMAYR e CONNOVER (1942) i quali tuttavia si mostrano esitanti ad impiegare il primo nome stabilito da ‘TEMMINCK « since not one of the many females (with rufous belly) examined by us hat any trace of the lappets at the base of the lower mandible shown in his drawing ». Ma senza pensare che la presenza di lobi alla base della mandibola è ca- ratteristica del solo maschio, essendo la femmina priva di qualsiasi complicazione.
Mentre non trovo esatto considerare globulosa sinonimo di carun- culata, penso che sia invece doveroso l’impiego del termine primitivo specifico di carunculata, stabilito da TEMMINCK precedentemente a quello di globulosa fissato da Sprx. Tuttavia non intendo rifiutare anche quest’ul- tima denominazione poichè considero la specie carunculata suddivisa in due sottospecie e precisamente una del Brasile nord-occidentale, a base del becco e, nel maschio, relativi ornamenti di colore giallo: Crax carunculata globulosa, e l’altra del Brasile medio-orientale a base del
(24) Ecco le succinte ma incisive note di OciLVvIE-GRANT (1893) riguardanti le due forme: Crax globulosa, maschio adulto somigliante a carunculata da cui differisce per avere il processo rigonfio alla base del culmine e i bargigli alla base della mandi- bola, giallastri anzichè scarlatti; femmina adulta, differisce da carunculata solo per avere la parte basale della mascella superiore ed inferiore, gialla anzichè scarlatta. Anche le misure collimano: globulosa, lunghezza totale pollici 34; dell’ala 14,7; della coda 13,7; del tarso 3,9; carunculata, lunghezza totale pollici 32; dell'ala 14,8; della coda 13,5; del tarso 4.
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becco e, nel maschio, relativi ornamenti di colore rosso: Crax carun- culata carunculata (?°).
La stretta somiglianza di globulosa con carunculata è anche im- plicita nella dichiarazione di GYLDENSTOLPE (1945b) che ha identificato l'esemplare riportato da El Desiderio nella Bolivia settentrionale, come blumenbachu (che egli impiega in luogo di carunculata), tuttavia con «cera» giallastra, aggiungendo che tale cattura costituisce «the first record of Bolivia » di tale forma, essendo questa conosciuta sino allora solo per le regioni forestali del sud-est del Brasile. Ma, come ha potuto facilmente correggere VAURIE, non si tratta di blumenbachi ma bensì di globulosa (26). Infatti se si considera che globulosa e blumenbachii (= carunculata) sono due forme strettissimamente affini, per mole cor- porea, per le tinte del mantello delle femmine e per la particolarità della base del becco e, nel maschio, relativa caruncola nasale e bargi- glietti mandibolari, vivacemente colorati, non rimane che la sola dif- ferenza consistente nel diverso colore di tali zone anatomiche, che in globulosa sono giallo-giunchiglia e in carunculata rosso-lacca.
Ma con tutto ciò la questione del colore di tali regioni in questi uccelli non è ancora chiarita causando una serie di equivoci. Così HEL- LMAYR e CONNOVER (1942) esaminando una collezione di esemplari dell'Amazzonia, dichiarano che essi « shows every gradation from birds without any swelling on the bill to two with large swellings at the base of the culmen and distinct wattles on the lower mandible ». Questo tuttavia non deve stupire poichè è noto che tanto la protuberanza na- sale quanto i bargiglietti non iniziano il loro sviluppo e quindi la loro comparsa che al compimento del loro secondo anno di vita anche se alla età di un anno la mole corporea ha già raggiunto o quasi le dimen- sioni definitive. Ma rimane invece la più sconcertante dichiarazione a proposito del colore della base del becco e, nel maschio, delle relative appendici, poichè i due A.A. dicono che esso «is yellow in those with swellings while the cere is pratically red in the other ».
(25) Nella mia Nota (1957) proponevo il nome specifico di globulosa e per le due sottospecie le denominazioni di Crax globulosa flavirostris e Crax globulosa rubrirostris, mettendo così in rilievo la principale (anzi l’unica) caratteristica differenziale (diversa colorazione della base del becco), ma poi mi sono corretto impiegando l’attuale deno- minazione.
(26) In tal modo VAURIE implicitamente ammette che globulosa presenti cera e caruncole di colore giallo o giallastro.
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Aggiungono che: « NATTERER, in his notes on freshly killed speci- mens, describes the cere and appendanges as bright red ». Sick (1970) avrebbe comunicato a VAURIE che la sua esperienza gli conferma che la base del becco e le appendici sono ora rosse e ora gialle. Ma tanto la dichiarazione di HELLMAYER e CONNOVER quanto quella di Sick non sembrano assolutamente confermate dai fatti: dalla esperienza su talune specie di Crax allevate in cattività, si è potuto notare che il colore della base del becco (e successivamente, nei maschi, delle varie appendici) viene assunto in modo definitivo sin dalla più giovane età: mai è stato notato nel tempo un radicale cambiamento.
Gli equivoci quindi si fanno sempre più fitti e nemmeno serve a portare una luce al problema quanto scrive MAYER DE SCHAUENSEE (1948) dichiarando (dopo avere confermato che l’areale di Crax glo- bulosa è costituito dall’Alta Amazzonia da sud Colombia a est di Ecuador e ovest del Brasile sino alla Bolivia) che in territorio di Leticia furono notati (DUGAND e BorrERo, 1946) esemplari di entrambi i sessi della specie il cui nome primitivo dato da ‘TEMMINCK (1815) - e poi seguito da OGILVIE-GRANT (1893) e più recentemente da HELLMAYR e CONOVER (1942) - è quello di Crax carunculata, esemplari tutti che presentavano la metà basale del becco rosso vivo, compresa nel maschio la carun- cola nasale e i bargiglietti mandibolari.
L'apporto di OLIVEIRA PINTO (1964) non contribuisce alla chia- rezza, anzi aumenta la confusione, poichè egli dichiara che il maschio di Crax globulosa possiede una grossa caruncula di predominante color vermiglio passante al giallo sulla cera e due bargiglietti alla base della mandibola color giallo misto variabilmente di vermiglio.
Insomma, al fine di sgombrare definitivamente il campo da ogni congettura ed equivoco, ribadisco che bisogna considerare globulosa - o come entità specifica o meglio come sottospecie di carunculata - la forma del Brasile nord-occidentale in cui la base del becco è colorata in giallo, e carunculata - anch’essa come entità specifica o sottospecie di carunculata tipica - la forma del Brasile medio-orientale in cui la base del becco è colorata in rosso, così come sin dalla fine del secolo scorso aveva stabilito OGILVIE-GRANT (1893).
Alla determinazione di considerare carunculata globulosa e ca- runculata carunculata l’espressione di due sottospecie di un’unica en- tità specifica, si oppone oggigiorno lo studio della distribuzione geo- grafica che ha messo in evidenza come le due forme con le medesime caratteristiche (salvo, si ripete, il colore della base del becco) occupino
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due areali non solo non contigui, ma molto distanziati tra di loro e, grossomodo, una le regioni del Brasile nord-occidentale e l’altra le re- gioni del Brasile medio-orientale. Riesce difficile potere immaginare che circa un secolo e mezzo fa l’areale della forma a base del becco rossa (oggi limitata alle regioni costiere del Brasile medio-orientale) avesse potuto avere contatti con la forma del Brasile nord-occidentale, anche ammettendo che il moltiplicarsi degli insediamenti umani, con la conse- guente immediata scomparsa di molte specie ornitiche, le cacce indi- scriminate, la distruzione, con il disboscamento, di grandi tratti del- l'habitat preferito e frequentato, abbiano determinato la grande frat- tura. Il mistero trova riscontro con quanto osservato a proposito degli areali di Pauxi pauxi e Pauxt unicornis.
6) La sesta specie da PETERS considerata è Crax blumenbachti Spix, nome introdotto dall’eminente studioso dell’ornitofauna brasiliana nel 1825, ma solo per indicare la femmina del Crace a base del becco rossa, proveniente dallo Stato di Rio de Janeiro. Nella stessa opera lA. poi battezza il maschio corrispondente Crax rubrirostris, con areale leggermente ampliato, da Rio de Janeiro al sud di Bahia. Tutto ciò, mentre conferma che la forma di Crace abitante le regioni costiere del Brasile medio-orientale presenta « cera » colorata in rosso, dimostra an- che che è logico che uno dei due termini debba essere soppresso. E poichè TEMMINCK dieci anni prima - come è gia stato accennato - aveva assegnato il nome di carunculata a quella forma di Crace proveniente dal Brasile con le caratteristiche - senza tuttavia precisare se la base del becco fosse colorata in giallo oppure in rosso - corrispondente in tutto a quell’uccello che attualmente va sotto i nomi più disparati, come globulosa, blumenbachii e rubrirostris [e successivamente al batte- simo di SPIx, anche quello di yarrelli (BENNETT, 1831), globosa (BUR- MEISTER, 1856: probabilmente un lapsus), globicera (BATES, 1863), ca- runculata (non di TEMMINCK) da SCLATER e SALVIN (1870), ancora da SCLATER (1877), da ALLEN (1889), da OcILVIE-GRANT (1893, 1897) e da altri ancora] così mi sembra conveniente venire nella determinazione di sopprimere tanto il termine blumembachi quanto quello di rubrirostris (che non servono che a creare confusione) per impiegare quello di carunculata, comprensivo tanto per la forma a base del becco colorata in giallo (carunculata globulosa), quanto per quella a base del becco colorata in rosso (carunculata carunculata) entrambe già esaminate.
364 A. TAIBEL
Tuttavia la denominazione di blumembachit ha riscosso la simpatia della maggior parte degli ornitologi e naturalmente anche quella di VAURIE il quale specifica meglio i confini del suo areale comprendente la parte meridionale di Bahia, l’est di Minas Geraes, Espirito Santo sino a Rio de Janeiro, aggiungendo però che essa è ormai scomparsa da gran parte di questo relativamente non ampio areale e che oggi si trova sulla via della estinzione. Prosegue avvertendo che è molto rara nelle collezioni anche dei principali Musei.
Pur convenendo che dalle regioni della costa brasiliana dove mag- giore si è verificato l'insediamento umano (con tutte le conseguenze negative per la sopravvivenza della fauna locale), oggi sia scomparsa quella forma di Crax che un tempo era forse comune, tuttavia mi stu- pisce che essa debba ritenersi sulla via della estinzione perchè ancora in questi ultimi anni si possono non di rado trovare in commercio esem- plari ed anche coppie di questo bel Crace dalla base del becco rosso intenso e, nel maschio, una ben pronunciata caruncola subsferica na- sale e bargiglietti mandibolari (*’).
Alla Stazione sperimentale di Avicultura di Rovigo, io ne abbi un maschio sin dal 1938 il quale, venuta la stagione dell’estro, si mo- strava molto aggressivo anche contro il custode che ne aveva cura; alla mia partenza nel 1939 per lo svolgimento di una missione zoologica in India (seguita poi dal mio richiamo nell’esercito per l'avvenuta mo- bilitazione) fu ceduto a uno Zoo europeo. Successivamente, da un al- levatore francese ho ricevuto nel 1954 una domesticissima femmina (in cambio di una coppia di ibridi Mitu x Crax F? che tenevo in sopran- numero). Mentre mi trovavo allo Zoo di Torino, nel 1963, giunsero dal Brasile due coppie, una delle quali venne venduta a uno Zoo europeo e l’altra fu ceduta al dottor Clarke di Roma nel cui aviario si riprodusse agevolmente (CLARKE, 1965). Ancora nell’ottobre del 1963 ho ricevuto dal dott. Busacchi di Bologna una giovane femmina leggermente di- fettosa alle dita di entrambi i piedi. Comunque non vi è dubbio che la specie vada rapidamente diminuendo. Anche Sick (1970) che ha com- piuto diverse escursioni nella zona di Espirito Santo (sul Rio Cupido)
(27) A proposito della presenza di tali ornamenti (caruncola nasale e bargi- glietti mandibolari) OLIVEIRA Pinto (1935) — come del resto fa notare anche VAURIE — incorre in una palese contraddizione in quanto, mentre nel testo scrive che il becco del maschio presenta una tumefazione alla base del culmine e bargiglietti mandibo- lari, il tutto color vermiglio, poi nella chiave per la determinazione dei Cracidi del Brasile, scrive che il becco è privo di tubercolo nasale e di bargiglietti. Non è la prima volta che PINTO commette di queste distrazioni!
CONSIDERAZIONI CRITICHE ECC. 365
assicura che la specie in molte località è in via di estinzione e in altre scomparsa del tutto. Tuttavia nell’esplorazione del 1939 potè assicurarsi tre esemplari maschi catturati dagli indigeni a mezzo di trappole. Nei successivi viaggi del 1941 e 1942 al Rio Doce e in seguito nel 1954 e poi nel 1961 sulla riva nord del Rio Cupido (al rifugio « Sooretama ») potè osservare esemplari di blumenbachtii viventi in gruppi di 12 e anche più, nel luogo dove veniva appositamente cosparso il nutrimento. Ma con l’abbandono del rifugio e quindi della protezione, i Craci diminui- rono grandemente trovandosi presenti solo localmente dove la foresta non è stata distrutta per dare spazio alle coltivazioni umane.
7) La settima ed ultima specie di PETERS è Crax rubra. Questo nome, istituito da Linneo nella 10? ed. della sua Opera (1758), e ba- sato su «the red peruvian hen » di ALBIN e poi, dallo stesso rinnegato e sostituito con Crax globicera nella 122 ed. (1766) in quanto Crax rubra
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indicava la sola femmina, è stato da PETERS riesumato per diritto di priorità. Ma se già LINNEO aveva rigettato il primo battesimo rubra perchè ritenuto da lui stesso non appropriato in quanto se il piumaggio dell’uccello era «red» non poteva essere che di sesso femminile e se era proveniente dal Perù era assolutamente escluso che si trattasse del Crace del Messico, Centro-America e costa occidentale di Colombia ed Ecuador, non trovo alcuna ragione di ripristinare il disusato rubra, tanto più che anche questo Crace, al pari di tutti gli altri congeneri, presenta nel maschio mantello prevalentemente nero (28). Con tutto ciò, dopo la infelice riesumazione di PETERS, i moderni sistematici, principalmente americani, come appunto HeLLMAYR e CONOVER (1942) RipGway e FRIEDMANN (1946) e VauriE (1967b) impiegano senz’altro rubra, per ragioni di priorità (°°).
(28) Il fatto che l’uccello indicato da ALBIN (Nat. Hist. Bds, 3, p. 37-40) pre- senti piumaggio interamente rossastro — senza distinzione di sesso — e provenga dal Perù «red peruvian hen » farebbe sospettare che si trattasse di Nothocrax urumutum; ma la figura data da ALBIN — che io non ho avuto modo di esaminare — sebbene di- scretamente meschina, sembra proprio che rappresenti la femmina di Crax globicera del Messico.
(29) Al XVII° Congresso Internazionale di Zoologia tenutosi a Montecarlo nel settembre 1972, è stata confermata — come informa TORTONESE (1972) — la inopportu- nità di una priorità assoluta ed è stato sancito che « la legge di priorità vale a promuo- vere la stabilità e non deve servire a sostituire nomi ben noti da tempo con sinonimi non impiegati ». Per questa ragione, mentre approvo la riesumazione del nome spe- cifico nigra (primo battesimo di LINNEO, X® ed.) in luogo di alector, essendo nero il reale colore prevalente dell’uccello, non approvo la modificazione in rubra del nome specifico globicera (secondo battesimo di LINNEO, XII® ed.) dato che tale denominazione è usata da decine di anni nell’uso comune e dato soprattutto che il colore del mantello del maschio è prevalentemente nero.
366 A. TAIBEL
Tutti questi A.A. sono poi d’accordo di considerare due sottospe- cie, una continentale (Messico, Centro-America, parte occidentale di Colombia ed Ecuador): rubra rubra L.; ed una insulare (isola di Cozu- mel): rubra griscomi Nelson. PETERS poi giudica Crax panamensis, isti- tuita da OGILVIE-GRANT (1893), Crax hecki, creata da REICHENOW (1894) e Crax chapmani, determinata da NELSON (1901), come sinonimi di Crax rubra, il che non è, come si vedrà, totalmente esatto.
RipGway e FRIEDMANN (1946), dopo aver messo in rilievo come la femmina di questa specie si mostri notevolmente variabile nel di- segno e nella colorazione del piumaggio, considerano tre tipi o fasi di colore e precisamente «dark phase», «red phase» e « barred-backed phase ». Ecco la descrizione delle principali caratteristiche delle tre fasi, sintetizzate brevemente da VAURIE che ha accettato tale concetto: « Dark phase »: mantello nero o nerastro degradante posteriormente nel bruno castano scuro, con remiganti secondarie più interne e timoniere nerastre o bruno-castano scuro, uniformi 0 più o meno macchiettate o vermico- late di castano-rossastro o bianco-fulvastro, ma non barrate. « Red phase »: tutte le parti superiori a iniziare dalla bassa nuca, che è nera- stra, sono cannella-rossastro scuro o castano-arancio brillante, uniforme, senza macchiettatura o barratura con la eccezione delle timoniere che sono molto marcatamente barrate di fulvo carico, di nero e di castano scuro e le bande scure varianti in ampiezza da due a tre volte le bande fulvo pallido. «Barred-backed phase»: tutte le parti superiori, compresa la coda, sono molto marcatamente barrate di bianco o bianco-fulvastro e di nero o bruno scuro; il ciuffo e il collo sono, in questa fase, molto più bianchi.
VAURIE aggiunge che mentre la suddivisione tra la prima e la se- conda fase è più o meno arbitraria in quanto sono collegate da un com- pleto stuolo di forme intermedie, la terza fase - che è la più rara - non sembra presentare forme intermedie, sebbene non se ne possano esclu- dere.
Lo studio della distribuzione geografica di 110 femmine esaminate appartenenti alle tre fasi - come riferisce VAURIE - indica che tutti gli esemplari riportati dal Messico, esclusa la penisola Yucatan, l'isola Co- zumel e il Chiapas, sono della « dark phase », con la sola eccezione di un soggetto della «barred - backed phase» collezionato all’istmo di Tehuantepec. Quindi, se si esclude l’istmo, tutti gli uccelli del nord-est del Messico da Tamaulipas a Veracruz, sono della « dark phase ». Per
CONSIDERAZIONI CRITICHE ECC. 367
contro, tutti gli esemplari di Panama, Colombia ed Ecuador sono della «red phase » con la eccezione di un esemplare che è intermedio tra la fase rossa e quella scura.
VAURIE dichiara che la segregazione delle fasi scura e rossa alle opposte estremità dell’areale della specie non implica tuttavia che queste popolazioni debbano venire considerate « sottospecie », dato che le tre fasi hanno rappresentanti nella maggior parte dell’areale stesso: così tipici esemplari della fase rossa si trovano a nord della Sierra de Espi- rito Santo sul confine di Guatemala e Honduras, e tipici esemplari della fase scura a sud della Cordigliera di Talamanca nella Costa Rica meridionale, e forme intermedie a nord di Quintana Roo settentrionale presso l'estremità della penisola di Yucatan. La fase rosso-barrato, che indubbiamente è la più rara, secondo anche l’esperienza di PAYNTER (1955), sembra essere ristretta all’istmo di ‘Tehuantepec, penisola di Yucatan e Chiapas dove si incontra assieme alla fase scura tanto che entrambe le fasi sono state raccolte a Puerto Morales in Quintana Roo a Champton in Campeche e a Tuxtla in Oaxaca.
Pur convenendo con RipGway e FRIEDMANN e con VAURIE nel giudicare queste quasi costanti divergenze dalla forma tipica come diverse « fasi di colore », ossia semplici variazioni caratteristiche di una specie polimorfa, pure penso che consolidandosi - almeno nel « cuore » del- l’areale di ciascuna fase - le particolari caratteristiche, si possa giungere, in un prossimo futuro, ad elevare la « fase » al rango di « sottospecie ». E così, stabilito che la fase scura, maggiormente diffusa, rappresenti la forma «tipica », creare una sottospecie della fase dorso-barrata della penisola Yucatan e regioni vicine e una sottospecie della fase rossa nella zona da Panama all’Ecuador. Naturalmente, non esistendo differenze tra i maschi delle tre fasi (se si eccettua forse quello della fase rossa che presenta spesso una modesta orlatura bianca all’estremità delle timo- niere) può avvenire, come infatti avviene, che nelle zone di confine di due areali contigui, con medesimo biotopo e assenza di ostacoli insor- montabili, abbiano luogo incroci fra elementi di due fasi con creazione di forme intermedie.
Ma esemplari che diversificano nel piumaggio dal tipo più comune - fase scura - erano stati notati già da oltre ottant'anni e così la fase rossa era stata studiata da OcILVIE-GRANT (1893) che l’aveva battezzata,
368 A. TAIBEL
come specie nuova, Crax panamensis (*), e la fase dorso-barrata era stata identificata da REICHENOW (1894) sulla base di un esemplare fem- minile, di origine ignota, vissuto allo Zoo di Berlino e che, in onore di quel direttore, il prof. Heck, venne denominata, anch’essa come specie nuova, Crax hecki (*!). Più tardi NELSON (1901) in seguito al suo viaggio esplorativo nel Messico, ed in particolare nella penisola Yucatan, dove aveva potuto osservare che le femmine di Crax globicera o almeno al- cune di esse, differivano sensibilmente nella loro livrea da quelle del Messico nord-orientale e dell’America Centrale, proponeva che la forma propria del Sud Messico, Yucatan, Quintana Roo, Campeche, assu- messe, come « new species », il nome di Crax chapmani, dedicandola cioè al naturalista Chapman. Senonchè, ad un attento esame delle caratte- ristiche della forma hecki, già determinata da REICHENOW e della forma chapmani, non può sorgere alcun dubbio che si tratta esattamente del medesimo uccello, svelando così il mistero che avvolgeva ancora Crax hecki di cui, tra l’altro, si ignorava la regione di origine. Se NELSON avesse conosciuto il lavoro di REICHENOW avrebbe potuto individuare nelle femmine del Sud-Messico da lui esaminate, il Crace che già in precedenza aveva ricevuto il suo battesimo (pur ignorandone il Paese di origine) di Crax hecki, evitando così di istituire Crax chapmani e creare una inutile e dannosa sinonimia. E così REICHENOW (1913), quando a proposito di Crax hecki ribadisce che ancora ne è ignota la distribuzione geografica, se avesse preso visione del lavoro di NELSON, non avrebbe avuto esitazioni: la sua Crax hecki non è che la Crax chap-
(30) E’ ugualmente considerata «specie » da altri sistematici o naturalisti, tra 1 quali Festa (1899) che dal suo viaggio esplorativo in Ecuador e istmo di Panama, ri- portò molte specie ornitiche neotropicali tra cui tre esemplari vivi di Craci (un maschio e due femmine) acquistati a Panama e da lui giudicati Crax panamensis, nonostante che il maschio « mancasse della sottile fascia bianca all’apice della coda». Collocati gli uccelli nel suo aviario di Moncalieri, presso Torino, da una delle due femmine ebbe la deposizione di alcune uova che incubate da una gallina, dettero nascita a due pul- cini che furono felicemente allevati. AI Museo di Zoologia e di Anatomia comparata della Università di Torino esistono numerosi esemplari — che ho potuto esaminare — naturalizzati e «in pelle» di tale forma. Tutti quelli femminili presentano, nella loro particolare livrea, timoniere marcatamenta barrate in modo alterno, di fulvo, di nero e di castano, differenziandosi in tal modo notevolmente da quelle di globicera tipica.
(31) Pocock (1908) descrive due ibridi femminili C. globicera x C. hecki otte- nuti nei Giardini della Zool. Soc. of London: questi due prodotti non sono risultati del tutto simili fra di loro: uno è uguale a globicera, salvo sulle penne del ciuffo, che, su fondo nero, presentano solo una sottile barra bianca poco oltre la base, e l’altro ri- pete le caratteristiche della madre hecki ma con assai meno bianco sul capo, sul collo e sull’ala e praticamente niente nella regione infrascapolare. Questo potrebbe essere identificato all’esemplare eccezionale, citato da VAURIE, intermedio tra la fase rossa e quella scura, avvenuto in foresta tra esemplari viventi allo stato selvatico.
CONSIDERAZIONI CRITICHE ECC. 369
mani di NELSON. Ma poichè l’ornitologo tedesco ha stabilito il nome di hecki prima che NELSON istituisse quello di chapmani, così, per diritto di priorità deve essere annullato quest’ultimo nome e ritenuto valido quello di heck:.
Comunque il giudizio di PETERS di considerare come sinonimi di rubra le tre forme denominate panamensis, hecki e chapmani (a parte che heckt e chapmani rappresentano la medesima forma) è errato.
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RIASSUNTO
Vengono presi in considerazione l’ordinamento sistematico e la nomenclatura usata da PETERS ed i più moderni concetti esposti da VAURIE riguardanti la sottofami- glia Cracinae (Galliformes) e - consentendo o dissentendo con i due AA. - vengono mosse critiche e proposte modificazioni, secondo criteri personali.
372 A. TAIBEL
SUMMARY
Remarks, following, the recent criticism of C. VAURIE on the taxonomy and no- menclature adopted by J.L. PeTERS for the subfamily Cracinae (Galliformes). The taxonomy and the nomenclature adopted by PETERS and the modern concepts expressed by VAURIE concerning the subfamily Cracinae are discussed. The Autor proposes his criticism and interpretations, suggesting modifications to the usually followed taxonomy.
Indirizzo dell’ Autore: Via Due Arni, N. 28 - 56100 Pisa
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Res LIGUSTICAE
CLXXVI
V.I. MASsTRORILLI - E. Po
Istituto di Geologia dell’Università di Genova
NATURA E SIGNIFICATO DEGLI INCLUSI CARBONIOSI IN ALCUNE FORMAZIONI ARENACEE DELL'ENTROTERRA LIGURE-EMILIANO (*)
Le formazioni arenacee, abbondantemente diffuse in tutta la pe- nisola (seppur diverse per età e per facies), contengono di frequente, in maggiore o minore misura, resti vegetali in differenti stati di fossi- lizzazione: da semplici tracce indistinte a reperti anche perfettamente conservati.
Questi ultimi hanno, sin dal secolo scorso, consentito abbondanti raccolte e costituiscono importanti Collezioni: così ad esempio, per quanto riguarda le filliti contenute nelle facies arenacee e marnose dell’Oligocene di Sassello - S. Giustina e di Bagnasco (Bacino ligure- piemontese), che da lungo tempo hanno formato oggetto di numerose ricerche e studi (S. SQUINABOL, 1891, 1892; P. PeoLA, 1900; P. PRIN- cipi 1916, 1921; C.R. Lorenz, 1961) e che tuttora forniscono impor- tante materiale di studio: altri giacimenti di minore entità vengono in- fatti man mano alla luce nello stesso Bacino, come quello di Pianfolco (G. CHaRRIER, D. FERNANDEZ, R. MALaRODA, 1964) e di Case Squa- giato (V.I. MASTRORILLI, 1966).
Gli Autori precedentemente citati, peraltro, si sono riferiti in genere, nei loro lavori, a flore continentali; raramente (P. ProLA, 1899; P. PRINCIPI, 1921) si rinvengono segnalazioni di forme marine, in ge- nere sotto forma di resti di rizomi e talora di dubbia posizione siste- matica (1).
(*) Lavoro eseguito con il contributo del C.N.R.
(1) Ci riferiamo in particolare alla Caulinites loipopytis Massalongo di Santa Giustina, che G. CHARRIER (1962) colloca fra le Dicotiledoni, nel nuovo genere Lepi- dorhyzoma Charrier (cfr. « phylum» Ranales).
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Anche al di fuori del Bacino Oligocenico Ligure-Piemontese sono noti giacimenti fillitiferi più o meno estesi contenuti in terreni che vanno dall’Eocene al Pliocene, e di essi tratta una vastissima biblio- grafia specializzata che è qui superfluo elencare (*); al contrario, molto scarse sono le conoscenze relative a resti vegetali contenuti nelle facies arenacee delle formazioni flyschioidi dell'Appennino, databili a diversi periodi dal Cretaceo all’Oligocene.
I reperti infatti, diffusissimi in molte delle predette formazioni e generalmente definiti col termine improprio di « frustoli » da taluni Autori, si presentano a volte con aspetto così frammentario ed anomalo da consentire persino il dubbio sulla loro natura; particolarmente dif- ficoltosa ne risulta in ogni caso la determinazione.
Ci riferiamo ai complessi arenacei, o prevalentemente arenacei, che spesso vengono indicati in senso lato come: « arenaria superiore (at- tribuita in genere a vari termini del Cretaceo medio e superiore) e « ma- cigno » (attribuito invece a termini che vanno dall’Oligocene fino al Miocene); per motivi di ordine stratigrafico e tettonico, dette forma- zioni sono state in passato spesso o riunite assieme o confuse le une con le altre, a causa delle difficoltà di identificazione e di interpreta- zione.
Tralasciando di analizzare la vastissima bibliografia relativa alle formazioni dell’« arenaria superiore » e del « macigno », ed ai loro rap- porti con le « argille scagliose », ci limiteremo a ricordare che lo studio di tali formazioni ha messo in evidenza problemi di natura stratigra- fica e tettonica spesso non ancora risolti ed in parte controversi.
Per l'impostazione di tali problemi è ancora valido lo studio del- l'Appennino settentrionale di G. MERLA (1952) in cui l'Autore esamina, tra l’altro, le analogie e le differenze dei vari complessi che fanno parte del flysch, definendone le diverse caratteristiche e i diversi meccanismi genetici. Tali complessi sarebbero derivati in molti casi da « risedimen- tazione » cioè da quel processo per cui i « materiali detritici, dopo es- sere stati deposti secondo il meccanismo normale nella fascia costiera o piattaforma continentale (o in genere più vicino alla spiaggia), prima della compiuta diagenesi, sarebbero franati lungo il pendio della scar-
(2) Oltre ai già citati, fra i nomi di coloro che hanno ampiamente trattato del- l'argomento ricordiamo: W. Bercer, G. CaPELLINI, C. CLERICI, A. DE VISIANI, C.T. Gaupin e C. Strozzi, A. MassaLonco, L. MescHINELLI, G. Pavia, P. PeoLA, G. Ristori, F. SORDELLI, V. ZANOLLI.
a
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pata continentale (o in genere verso aree più al largo o più depresse) passando alla condizione di miscuglio acqua - detrito, ossia di torbida sottomarina ).
Nell’ambito dei « complessi » analizzati da vari AA. che si sono occupati dell'Appennino settentrionale, ricadono le formazioni della Li- guria e regioni limitrofe ricettanti resti vegetali costituiti da frammenti, patine, impronte sotto forma di chiazze e listerelle carbonioso-ligniti- fere che difficilmente presentano chiari caratteri utili all’identificazione non solo specifica o generica, ma anche in relazione al gruppo o classe vegetale di appartenenza.
Un primo e, ci consta, unico accenno alla posizione sistematica degli organismi vegetali i cui resti indistinti sono presenti nelle forma- zioni arenacee (per quel che concerne la Liguria), si trova in G. ROVE- RETO (1939, pag. 374); l'Autore, passando in rassegna le formazioni se- dimentarie del Genovesato ed i loro fossili più o meno problematici, cita quella delle « arenarie, contenenti le cosiddette stipiti, le quali al microscopio ho ripetutamente riconosciuto consistenti in frammenti di fronde di Posidonie ».
Quest’osservazione parrebbe peraltro passata inosservata o sfug- gita ai tanti ricercatori che si sono occupati dell’argomento; essa è stata infatti ripresa in considerazione soltanto nel corso di recenti ricerche di geologia marina svolte da alcuni docenti dell’Istituto di Geologia dell’Università di Genova (G.L. DeL Bono, S. GIAMMaRINO, 1968; S. Conti, G. Fierro, S. GiaMmMmARINO, 1969a; S. Conti, G. FIERRO, S. GIAMMARINO, 1969b; S. GrammarINO, V.I. MAsTRORILLI, 1969; I. FERRARO, S. GIAMMARINO, 1969; S. GIAMMARINO, P. MAIFREDI, 1969), nel corso delle quali è stato possibile osservare la diffusione e l’habitat di molti « Posidoneti » viventi ed il loro comportamento, ricollegandone la presumibile parentela con i resti vegetali fossili rinvenuti nelle for- mazioni arenacee suddette.
Nell’intento di confermare e di estendere le osservazioni del RovE- RETO, è parso opportuno svolgere una serie di ricerche biologiche atte a formare una base di conoscenze utili al confronto con i resti fossili contenuti nelle arenarie, quale punto di partenza per tentare di deter- minare la natura di questi ultimi.
A tale proposito è stata eseguita un’accurata raccolta di Posidonie viventi per trarre quegli elementi utili allo scopo, ed è anche stato com-
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piuto un esame particolareggiato di tipo statistico delle forme epifite che incrostano (e certamente incrostavano) le foglie di tali Monoco- tiledoni marine. Ancorchè la prateria sottomarina si estenda con mag- giore o minore regolarità lungo le intere coste italiane, la campionatura
LIGURE © Livorno
Fig. 1 - Ubicazione delle zone di raccolta delle Potamogetonacee viventi nei nostri mari (zona punteggiata).
ha riguardato prevalentemente lo specchio d’acqua topograficamente più vicino alla zona da cui provengono le arenarie considerate, e preci- samente (Fig. 1) il quadrilatero avente come limiti estremi il promon- torio di Antibes (/ocus typicum), l'isola d’Elba e la Corsica.
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Dalla bibliografia relativa all'argomento risulta che, complessiva- mente, nei mari d’Italia esistono soltanto (3) tre dei nove generi che formano la famiglia di questi vegetali; essi appartengono a tre diverse sottofamiglie e danno origine, sia pure con percentuali variabili in rela- zione alla diversa profondità o alle diverse condizioni ambientali, ad un « Posidoneto » di tipo misto.
Tali generi sono:
1) Zostera, con le specie: Zostera marina L. e Zostera noltii Hornemann (= Zostera nana Mertens ex Roth).
2) Posidonia, con la specie Posidonia oceanica (L.) De Lile (Posidonia caulini Koenig);
3) Cymodocea, con la specie Cymodocea nodosa (Ucria) Ascherson (= Cymodocea aequorea Koenig).
Queste Monocotiledoni marine vivono in zone riparate o di spiagge aperte o alla testa delle baie, ed a profondità diverse fino a —30 m, purchè vi sia una buona circolazione d’acqua ben ossigenata; frequen- temente non si tratta di una prateria unica ed uniforme, ma di macchie più o meno estese e fitte che sorgono dal fondo di sabbie spesso fram- miste ad una certa quantità di melme.
Più specificamente si osserva che Zostera noltiù Hornemann pre- ferisce (insieme a Zostera marina L.) le depressioni costituite da sabbie più o meno siltose o limose; Posidonia oceanica (L.) De Lile vive gene- ralmente in prossimità delle spiagge su substrati solidi ricoperti di sab- bia anche grossolana; Cymodocea nodosa (Ucria) Ascherson prospera nelle depressioni sabbiose ricche di materiale organico.
Notizie relative alla presenza ed alla frequenza di queste forme lungo le nostre coste, ed agli organismi che epifiticamente vivono su di esse, si trovano in R. IsseL, 1912, 1918, 1925; A. Vatova, 1940-1943; I. PIERPAOLI, 1923; P. PARENZAN, 1933, 1940, 1956, 1960, 1962; S. GIaM- MARINO, P. Marrrept, 1970; (oltre che, naturalmente, nella trattatistica relativa ai singoli gruppi).
(3) Immigrazioni di una Zosteracea di provenienza tropicale: Halophila stipu- lacea (Forsk.) Ascherson nel Mediterraneo attraverso il Canale di Suez sono state segnalate sin dal 1895 dal Frirscu. Il fatto sembra peraltro circoscritto al solo Golfo di Taranto (P. PARENZAN, 1960) e costituisce comunque un avvenimento eccezionale.
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Pubblicazioni specializzate (C. SauvagEAU, 1889, 1890; A. ARBER, 1920; C. Den Hartoc, 1970) forniscono i caratteri diagnostici ma- croscopici dei quali quelli utilizzabili dal paleontologo sono essenzial- mente: le dimensioni della pagina fogliare (larghezza: mm 2-2,5 nella Zostera, 5-6 rella Cymodocea, cm 1 circa nella Posidonia; lunghezze rispettive: cm 12-15; 12-20); la morfologia dell’apice (ottuso nella Zo-
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Fig. 2 - Rappresentazione schematica degli apici dei principali generi di Potamoge- tonaceae fossili: 1 - Zostera, 2 - Cimodocea, 3 - Posidonia.
stera, arrotondato nella Cymodocea, variabile da ottuso ad affusolato nella Posidonia (Fig. 2); la morfologia del margine (intero o quasi nella Posidonia e nella Zostera, seghettato, o spinoso, in prossimità dell’apice, nella Cymodocea).
Di più difficile reperimento, per il paleontologo, il carattere re- lativo al numero ed alla disposizione delle nervature, anch’esso varia- bile, in quanto:
— la Zostera presenta generalmente tre nervature principali: quella me- diana si biforca all'apice, mentre le laterali sono marginali o appena intramarginali e diventano chiaramente intramarginali nella regione apicale; esse si riuniscono a quella mediana al di sotto dell’apice; fra le nervature principali esistono 2-3-4 fasci accessori;
— nella Cymodocea il numero delle nervature varia da 3 a parecchie. Esse sono disposte parallelamente e si riuniscono all’apice; fra ogni paio di queste nervature parallele al margine vi sono parecchie ner- vature di altro ordine, trasversali rispetto alle precedenti e parallele fra loro; esse sono però scarse nella zona apicale;
NATURA E SIGNIFICATO ECC. 379
— nella Posidonia il numero delle nervature principali varia da 13 a 17; esse sono collegate da altre secondarie disposte ortogonalmente alle prime ad intervalli di 2-5 mm.
Gli organismi epifiti (4) sulle suddette forme vegetali sono stati spesso citati in bibliografia (R. IsseL, 1912-1918; I. PreRPAOLI, 1923; W.R. Taytor, 1945; R.L. Mason, 1953; P. PARENZAN, 1956-1960; Y.E. Dawson, 1960; R. RiepL, 1963; M. LEMOINE, 1965-1966; T. Ma- SAKI, 1968; M. Denizot, 1968; S. GrammaRINO, P. MaIFREDI, 1970); le associazioni sembrano essere identiche almeno per quanto riguarda il mar Tirreno, e comunque molto costanti; negli esemplari prelevati da varie località (Golfo di Antibes, Golfo di Genova; Riviera Ligure di Levante; Golfo di La Spezia; Isola d’Elba; Golfo di Bastia e di St. Florent (°) in Corsica) abbiamo osservato che gli organismi vegetali (Melobesie) sono in numero preponderante (circa il 90%) rispetto agli animali, sebbene questi ultimi si presentino con una varietà di forme relativamente grande.
Le Melobesie per contro, anche se preponderanti, sono presenti con poche forme ricorrenti; le più frequenti sono:
Heteroderma lejolisii (Rosanoff) Foslie (=Me/obesia lejolisii Rosanoff), circa 14090:
Foshella farinosa (Lamouroux) Howe (= Melobesia farinosa Lamouroux), Circa wil 27 9/3 |
Melobesia membranacea (Esper.) Lamouroux, circa il 23%.
(4) Ci riferiamo qui in particolare alle forme provviste di involucro od impalca- tura calcarea, in quanto suscettibili di fossilizzazione. Ovviamente ben più ricca è la composizione della fauna ospitata nei vari habitat che il PARENZAN individua in un Po- sidoneto: nella zona della superficie fogliare nuda l’apporto di ossigeno derivante dalla fotosintesi clorofilliana attira (secondo R. IssEL) i piccoli Molluschi, mentre Crostacei e piccoli pesci vi trovano sostegno e riparo così come (pare) gli stadi giovanili della Globigerina bulloides d’Orbigny (R. IsseL 1912 a, 1912 b); nella zona dei rizomi trovano, inoltre, ottimo riparo anche Poriferi, Ascidie, ecc.; nella zona delle radici il substrato of- fre un ambiente particolarmente adatto alla vita degli Anellidi; nella zona del fondo libero (che somiglia al comune fondo sabbioso della zona sommersa più prossima alla costa) abbondano Oloturoidi, Echinoidi, Asteroidi e Crostacei; nella zona del mare libero fra i cespugli di Posidonia si trattengono i pesci, casualmente o in permanenza.
(5) Il Prof. J.C. Cuenca, di Bastia, che qui ringraziamo per la cortesia con cui ha messo a nostra disposizione i risultati delle sue ricerche, ha confermato questa os- servazione anche per quanto riguarda le coste dell’intera Corsica.
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Per quanto riguarda le forme animali, esse sono rappresentate in linea generale dai Briozoi fra cui prevalgono: Electra posidoniae Gautier (= Membranipora pilosa L. pro parte), Microporella malusii Audouin, Pherusella tubulosa (Ellis e Sol.) (= Pherusa tubulosa), Aetea sp., in or- dine decrescente e per un totale di circa il 7%.
Fanno seguito poi, in percentuale minore (circa il 2,5%) i Fo- raminiferi con le specie: Discorbis bertheloti (D’Orbigny), Planorbulina mediterranensis (D’Orbigny), Cornuspira involvens Reuss, Nubecula- ria Sp.
Subordinatamente, seguono le altre forme per un totale dello 0,5%.
A titolo di esperimento, sono state utilizzate le conoscenze biolo- giche suddette per una serie di sondaggi orientativi mediante lo studio di numerosi campioni particolarmente ricchi di resti vegetali, prove- nienti da alcune località illustrate nel Foglio N° 84 (Pontremoli) della Carta Geologica d’Italia (Fig. 3).
Detti campioni sono stati raccolti:
1) nella formazione arenacea che si estende per circa 10 km sotto forma di fascia allungata secondo la direzione N-S da Carniglia a Tiglieto (Tavoletta Compiano) ed ha la sua maggiore vetta in Monte Zuc- cone (q.m 1423);
2) nella formazione arenacea ubicata a NE di Borgotaro (‘Tavoletta Porcigatone) che ha la sua cima più elevata nel M. Barigazzo (q. m 1284).
Entrambe le zone sono ben note in bibliografia, dalla quale at- tingiamo le seguenti notizie per quanto riguarda la datazione:
1) l’arenaria di M. Zuccone venne datata all’Oligocene da G. RAGGI (1964) in forza dell’analogia che essa presenta col macigno della Val Gordana assegnato a tale periodo da P. ELTER e W. SCHWAB (1959) su base micropaleontologica; tale datazione fu per altre vie più tardi (1969) confermata da E. SERPAGLI e A. SIROTTI, i quali datarono alla parte media dell’Oligocene superiore il livello a Lepi- docyclina che sta alla sua base.
381
NATURA E SIGNIFICATO ECC.
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7 DU 594 we Fig. 3 - Ubicazione topografica delle località di raccolta dei campioni a « frustoli » vegetali: sopra, nella formazione di Ranzano, sotto nelle arenarie di Monte Zuccone.
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A convalida della suddetta analogia l’Autore faceva osservare che l’arenaria di M. Zuccone: — si trova dislocata a pochi chilometri da quella di Zeri e con la stessa posizione geometrica rispetto alle unità tettoniche soprastanti;
— da un punto di vista strutturale costituisce in modo chiaro il prolun- gamento dell’anticlinale di M. Antessio studiato da P. ELTER e W. SCHWAB;
- dal punto di vista della facies ha gli stessi caratteri dell’arenaria zonata della parte alta del macigno della val Gordana;
- gli olistostromi presenti sono identici nell’una e nell’altra arenaria.
In questo massiccio arenaceo sono state campionate due diverse localita, una delle quali si raggiunge da Varese Ligure procedendo verso Borgotaro: a circa 700 m prima del Passo Cento Croci si incontra, in- fatti, una lavorazione di cava il cui materiale proviene da circa m 500 di quota più in alto; in cava, peraltro la formazione arenacea (costituita da imponenti strati che presentano: direzione N 30° W, immersione W, inclinazione 40°) è risultata pressochè sterile, per cui si ritiene che i resti vegetali, rinvenuti in abbondanza nella località della lavorazione, dovessero essere contenuti nell’ambito di un unico pacco di strati ormai esaurito.
La seconda serie di campionamenti è stata effettuata a NE di I Bruschi, lungo il fiume Taro, nella lavorazione di cava Arnani. Qui è visibile uno spaccato dell’altezza di m 300 circa, ove risulta molto evidente la giacitura degli strati, che presentano: direzione N 20° E; immersione W; inclinazione 30°; essi sono potenti in media circa 3-4 m, ed hanno una stratificazione abbastanza regolare. Carattere costante dell’arenaria è qui l’intercalazione di superfici in cui gli inclusi carbo- niosi, di modeste e modestissime dimensioni, sono tutti isorientati €, unitamente ai lettini micacei, contribuiscono ad impartire alla roccia una notevole sfaldabilità.
2) Il complesso arenaceo che si estende a NE di Borgotaro, da noi campionato in località S. Martino, è anch’esso oligocenico (« T'on- griano » di F. Sacco) e rientra formazionalmente nelle « arenarie di Ranzano » (M. Pieri, 1961; E. Murti, E. De Rosa, G. SACCANI, 1965) che hanno la loro sezione tipo ad Antognola (R. ‘THIEME, 1961) e risultano costituite da un’alternanza di arenarie torbiditiche,
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NATURA E SIGNIFICATO ECC. 383
Fig. 4 - Esempio di struttura vegetale isolata e ben conservata nelle arenarie di Monte Zuccone. Ingr. 0,35 x circa.
Fig. 5 - Esempio di inclusioni vegetali frammentarie fittamente distribuite in un livello di arenarie (loc. I Bruschi). Ingr. 1,5 x circa.
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conglomerati e marne. In tale formazione, G. DaLLa Casa e R. GHELARDONI (1967) hanno riscontrato la presenza di Catapsidrax dissimilis Cushman e Bermudez, Anomalina pompilioides Galloway e Hemingway, Siphonodosaridae; Crbicides cushmani Nuttal, a cui si associano: Crbicides gimsdalei, Bolivina tectiformis, Bolivinopsis clotho, Nodosarella robusta, Globigerina venezuelana, Cibicides mexicanus, Planulina renzi (A. AzzAROLI e M.B. Cita, 1969).
Nella località dei nostri campionamenti, questa formazione, a dif- ferenza della precedente, è caratterizzata da una successione di strati di arenaria di spessore pressochè costante (circa 30-40 cm), intercalati da strati di argille (e argille marnose) e lenti di lignite; in essa sono evi- denti gli effetti di una tettonica successiva abbastanza intensa (pieghe, faglie, ecc.). La giacitura degli strati, sebbene varii in continuazione nel breve tratto di pochi metri, ha in media: direzione EW, immersione S, inclinazione 10°,
Dei campioni da noi presi in esame fra quelli provenienti dalle suddette formazioni, i più ricchi di resti vegetali, per frequenza e varietà, sono quelli prelevati in località San Martino e, subordinatamente, quelli provenienti dalle arenarie di Monte Zuccone e raccolti sia nelle cave di I Bruschi, sia nella lavorazione della cava del Cento Croci.
Peraltro i campioni, già diversi sia per colorazione che per gra- nulometria (conformemente alla diversa natura litologica illustrata a pag. 380), si differenziano anche per l’aspetto dei resti vegetali che ri- cettano, e che in un caso sono rappresentati solo da numerose e anche numerosissime scagliette grafitoso-carboniose fittamente distribuite in de- terminati livelli, mentre nell’altro si presentano in genere più radi e persino isolati l’uno rispetto all’altro, ma morfologicamente appaiono meglio conservati e più rappresentativi.
In complesso, si possono distinguere tre diverse condizioni (pe- raltro non sempre coesistenti) di distribuzione del materiale carbonioso e precisamente:
a) presenza di resti vegetali più o meno ben conservati, ma sempre chiaramente individuabili (Fig. 4), la cui esistenza non influisce in alcun modo sulla strnttura della roccia che li contiene;
b) presenza di resti vegetali molto frammentari e triturati (Fig. 5) ma fittamente distribuiti lungo livelli più o meno ravvicinati che impartiscono alla roccia una più o meno marcata sfaldabilità;
NATURA E SIGNIFICATO ECC. 385
Fig. 6 - Livello marnoso-arenaceo (contenente carbonio) che si intercala alle bancate arenacee di Monte Zuccone.
Fig. 7 - Livello lignitifero intercalato nelle arenarie di San Martino, presso Bor- gotaro.
Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LX XIX DIE
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c) presenza di livelli di colore grigio scuro, costituiti da marne arenacee (Fig. 6) che si intercalano alle bancate di arenaria;
d) presenza di intercalazioni di lignite, talvolta (Fig. 7) anche di abbastanza considerevole spessore.
Durante le ripetute ricerche sul terreno condotte con l’ausilio di alcuni collaboratori abbiamo potuto osservare che, nelle località da noi menzionate, le suddette condizioni (solo di rado e parzialmente coesi- stenti) caratterizzano con la loro presenza le formazioni stesse, consen- tendo di individuare differenti modalità di sedimentazione.
In particolare, reperti isolati e ben conservati, costituiti da resti vegetali della lunghezza di anche 40 cm circa, sono stati riscontrati esclusivamente nel materiale della cava esistente a Nord Ovest di Monte Zuccone; qui, ai livelli che contengono tali resti si alternano, intercalati da bancate di arenaria sterile, i livelli di marna arenacea di colore gri- gio scuro e dello spessore più o meno uniforme di cm 2-4.
Il materiale proveniente dalle diverse cave aperte nella stessa formazione lungo la strada che da I Bruschi va verso Bedonia è invece particolarmente ricco di resti vegetali sminuzzati uniformemente sparsi su superfici che determinano nella roccia una frequente e talora fre- quentissima successione di livelletti dello spessore da 0,5 a 3 cm.
Analoghe condizioni si riconoscono nelle arenarie della località San Martino di Borgotaro, ove però a livelli del tipo precedente se ne alternano altri costituiti da vera e propria lignite, che raggiungono ta- lora lo spessore di anche 10 cm.
Dei campioni prelevati nelle suddette località è stato effettuato al microscopio un sommario esame petrografico che ha dato i seguenti risultati:
Campione N° 1 (Arenaria di M. Zuccone)
(Granulometria media a grossolana, colore grigio azzurro)
Quarzo: 60-65%; Feldispati (in prevalenza Plagioclasi): 15-20%; Cal-
cite e frammenti di rocce calcaree: 3-5% circa; altri minerali (tra cui
Muscovite, Biotite, Clorite, Apatite, Zircone, Titanite): 10-15%. Sostanze carboniose diffuse in scarsa percentuale al di fuori delle
concentrazioni.
NATURA E SIGNIFICATO ECC. 387
Campione N° 2 (Arenaria di San Martino)
(Granulometria media o medio fine, colore tendente al marrone a volte scuro)
Quarzo: 50/55%; Feldispati (in prevalenza Plagioclasi): 25-30%; Cal-
cite e frammenti di rocce calcaree: 4-7°% circa; altri minerali (tra cui
Muscovite, Biotite, Clorite, Epidoto, Apatite, Zircone, Titanite): 10-15%. Lettini carboniosi.
Per quanto riguarda il contenuto di C si è ritenuto opportuno effettuare una serie di analisi chimiche (°) in relazione alla maggiore o minore concentrazione di esso rivelata dalla roccia stessa: si è pertanto scelto un campione (A) di arenaria contenente degli inclusi vegetali isolati e ben conservati (M. Zuccone: Cava Cento Croci); un secondo campione (B) contenente resti vegetali minutamente frammentati e di- spersi (M. Zuccone: Cava Arnani); un terzo campione (C) prelevato nelle intercalazioni marnose grigio scuro separanti i banchi di arenarie (M. Zuccone: Cava Cento Croci); un quarto campione (D) proveniente
dai livelli di concentrazione lignitica (San Martino).
I risultati ottenuti sono stati 1 seguenti:
Campione A) :- Carbonio = 4,51% Campione B) : Carbonio = 4,25% Campione ©) a Carbonio, — (2;31% Campione D) : Carbonio = 60,79%
(media di due determinazioni)
Tali dati, a nostro giudizio, ben si accordano con le caratteristiche macroscopicamente osservabili nei singoli campioni, e non solo confer- mano la natura organica dei così detti « frustoli vegetali » ma attestano analoga origine anche per la sostanza inquinante 1 livelli marnoso-arenacei intercalati nell’arenaria di Monte Zuccone (Cava Cento Croci).
Nel tentativo di individuare la posizione sistematica degli inclusi, ai resti carboniosi meglio conservati sono state applicate le conoscenze
(6) Le analisi chimiche sono state eseguite da Geza KERTESZ, che sentitamente ringraziamo.
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biologiche relative alle Posidonie viventi, mediante l’impiego della
tecnica di M. Sturm (1971) consistente in:
— macerazione dei campioni per circa un’ora in soluzione diluita di HNO,
— risciacquo in acqua distillata;
— immersione per circa mezz'ora in soluzione concentrata di HNO,;
— risciacquo prolungato in acqua distillata;
— immersione in acetone;
— risciacquo definitivo.
Con tale metodo si è riusciti ad allontanare i contenuti parenchi- matici ed a rendere più evidenti le nervature.
Come primo esame orientativo si è confrontata la larghezza delle pagine fogliari, è poi stata eseguita un'indagine morfologica e, per quanto possibile, una strutturale.
L'osservazione dell’ampiezza delle pagine fogliari ha permesso di riscontrare valori compresi tra circa 2 e 9 mm; tenendo conto del fatto che, a quanto risulta dalle osservazioni biologiche precedentemente esposte, non sembra esservi per ogni singola specie una notevole dif- ferenza fra la larghezza delle lamine nelle foglie giovani e nelle foglie adulte, si è ritenuto di poter attribuire al genere Posidonia i resti di maggiore dimensione (7-9 mm); al genere Cymodocea quelli di dimen- sioni intermedie (3 mm); al genere Zostera quelli di dimensioni minime (inferiori ai 2 mm). L'indagine strutturale condotta al binoculare relati- vamente alle nervature ha permesso di individuare, sia pure con qualche difficoltà, 1 corrispondenti caratteri generali già indicati a pag.378.
È stato però impossibile, nell’attuale fase preliminare di ricerca, individuare l’apice dei reperti fossili e per conseguenza giungere ad un tentativo di identificazione delle specie presenti per ciascun genere de- terminato.
Per quanto si riferisce poi alla distribuzione dei generi, si osserva: nei campioni prelevati nell’arenaria di Ranzano (loc. San Martino) si ritiene di poter escludere la presenza del genere Posidonia pur coesistendo il genere Cymodocea con il genere Zostera; nei campioni prelevati nel- l’arenaria di Monte Zuccone sembra invece dimostrata la presenza di Posidonia, non escludendosi quella degli altri due generi, Cymodocea e Zostera.
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Riferendoci a quanto gia osservato a pag. 377 si potrebbe, a titolo di ipotesi di lavoro, ricavare le seguenti considerazioni paleoecologiche:
— i giacimenti della zona campionata nell’arenaria di Monte Zuccone appaiono prevalentemente ricchi di resti di Posidonia in senso stretto; poichè risulta che tali piante abitano preferentemente i fondali rela- tivamente bassi e sabbiosi, si potrebbe supporre, per le arenarie che ricettano tali resti vegetali, un ambiente di sedimentazione re- lativamente costiero e di acque limpide. Ciò sembra in buona ar- monia con le considerazioni dedotte dall'esame granulometrico della roccia stessa, classificabile come arenaria a granulometria media a grossolana;
— la formazione campionata presso S. Martino di Borgotaro (arenaria di Ranzano) mostra una prevalenza di forme appartenenti al genere Cymodocea, genere che sembra esistere attualmente (o per lo meno sussistere) in ambienti a substrato limoso-fangoso; ciò potrebbe far supporre la presenza di un fondale batimetricamente più pro- fondo di quello precedente. Questa considerazione sembra aval- lata dalla granulometria più minuta della roccia stessa, e ciò indi- pendentemente da eventi eccezionali di sedimentazione o di tetto- nica Successivi.
Per quanto si riferisce alla distribuzione dei resti vegetali, si os- serva:
— là dove, come nell’arenaria di Monte Zuccone (nella cava a NW di Passo Cento Croci) sono presenti inclusi carboniosi costituiti da resti chiaramente riferibili a rizomi talora con relative foglie spora- dicamente distribuiti di norma su di un solo strato, o su strati di- sposti a grandi intervalli, possiamo pensare di essere, con ogni pro- babilità, al limite di quella che P. PARENZAN ha definito « zona del mare libero fra i cespugli di Posidonia », dalla quale facilmente qualche pianta ha potuto essere strappata dalla corrente e trasportata al di fuori dell’area del Posidoneto;
— nei casi in cui si osserva la presenza di inclusi vegetali sminuzzati e più o meno isorientati nel verso della corrente (come avviene presso I Bruschi ed a San Martino), si può supporre che essi si siano accu- mulati e siano fossilizzati su di una superficie abbastanza indistur- bata e non lontana dall’area del Posidoneto: potrebbe trattarsi della «zona del fondo libero » di P. PARENZAN;
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— gli interstrati carboniosi che, come in localita Cento Croci, si alter- nano alle bancate di arenaria rappresentano invece, con ogni pro- babilita, qualche tratto di Posidoneto inquinato e sepolto dai sedi- menti prima della fossilizzazione in posto;
— le inclusioni più o meno potenti di lignite (come quelle che si os- servano presso San Martino) testimoniano infine, verosimilmente, la fossilizzazione in posto dell’intero Posidoneto (*) indisturbato.
Manifestazioni sempre collegabili con l’esistenza del Posidoneto stesso potrebbero poi essere:
— alcuni dei fossili problematici riscontrati nelle arenarie, che rappre- sentano forse le tracce riferibili a quegli Anellidi i quali, come os- serva P. PARENZAN, trovano il loro ambiente ottimale nella « zona delle radici »;
— 1 resti piritosi, generalmente di piccola taglia, che si riscontrano in parecchie formazioni geologiche considerate di facies profonda e che invece, secondo H. e G. TERMIER, sarebbero dovute all’insor- gere del solfuro di ferro per opera di batteri anaerobi nei fanghi sottostanti allo strato ossigenato;
— le manifestazioni gassose di idrocarburi, talvolta riscontrate anche in presenza di Posidoneti attuali (G.L. DeL Bono, S. GIAMMARINO).
Per ciò che concerne l’indagine stratigrafica, ricordiamo che le Monocotiledoni marine si diffusero subito all’apparire delle Angiosperme; in particolare si ritiene che Zosteroideae, Cymodoceoideae, Posidonioi- deae (appartenenti tutte alla sottofamiglia delle Potamogetonaceae) deb- bano essersi evolute da antenati terrestri (A. ARBER, 1920; C.D. SCUL- TORPER, 1967; C. DEN HartoG, 1970) passando prima (Cymodoceordeae) a piante di acqua dolce (M. e J. CHANDELER 1957-60-61-63, in C. DEN HartoG). Più precisamente, sembra che queste Monocotiledoni non abbiano invaso l’ambiente marino prima del Cretaceo, periodo in cui peraltro le suddette sottofamiglie sono rappresentate da generi in parte dissimili dagli attuali; infatti, mentre poco o nulla si sa intorno a specie appartenenti ai generi tuttora viventi (Posidonia cretacea?), si ha un’am- pia conoscenza dell’esistenza dei due generi marini Archeozostera e
(7) A giustificazione degli spessori anche elevati, si ricorda che nelle località in cui le condizioni ecologiche siano particolarmente favorevoli le praterie di Posidonia si accrescono anche in senso verticale, determinando un innalzamento del fondo con la velocità dell’ordine di 1 m al secolo (E. Frest, 1972).
NATURA E SIGNIFICATO ECC. 391
Thalassocaris (*), particolarmente diffusi in diverse località del Giap- pone (K. Korrsa e S. Miri 1931, 1960; S. Osu, 1931).
L'evoluzione delle forme marine che avrebbe portato alla comparsa dei generi attuali dovette però iniziarsi nello stesso Cretaceo (?), in quanto già nel Terziario antico si incontrano generi molto prossimi a quelli attuali, e forse già con essi identificabili: la Zostera sottogenere Zosterella era già presente nella Nuova Zelanda, isolatasi, secondo G.A. Knox, sin dal Cretaceo superiore.
Della complessa sistematica paleobotanica relativa a queste forme ha dato di recente una sintesi ed un’interpretazione G. CHARRIER (1962) in occasione della descrizione di una florula oligocenica rinvenuta presso Monte Lungo nei Colli Berici (Vicenza).
Complessivamente, i resti fossili sicuramente riferibili a Potamo- getonacee marine raggiungerebbero la maggior frequenza nell’Eocene del Bacino di Parigi (P. PeoLA, 1899, P.H. FRITEL 1910 e 1914, L. e J. LAURENT, 1926, P. Stockmans, 1932); ed in quello Veneto (Mas- SALONGO, 1857-58, S. SQUINABOL, 1890-92) con forme prevalentemente riferibili al ciclo storico del genere Cymodocea Koenig, e, subordina- tamente, a quello del genere Posidonia (1°).
Sempre nel Veneto, compaiono nell’Oligocene alcuni probabili Potamogetonaceae fra cui Zostera ungeri Ettinghaus, descritta da P. Principr (1926). Di particolare importanza le forme diagnosticate da G. CHARRIER per la florula di Monte Lungo (Oligocene inferiore o me- dio dei Berici centro-orientali) ove sono stati rinvenuti numerosi rizomi di Caulinites posidonioides Charrier, Cymodoceites vicentina Charrier, forme affini, rispettivamente, ai generi Posidonia e Cymodocea.
Meno frequenti le segnalazioni relative al Miocene, durante il quale ricordiamo la presenza della Zostera capricorni nell’area austra-
(8) L’aspetto di queste piante è molto diverso da quello delle attuali; KORIBA e MIKI ritennero di attribuirle alle Zosteroideae a causa dei caratteri delle infiorescenze e dell’ordinamento dei frutti sullo spadice.
(9) All’Eocene erano stati assegnati da G. Rovereto 1939 pag. 374 i resti di « Posidonie » del Genovesato; il fatto che le formazioni ricettanti i resti stessi siano di recente state attribuite al Cretaceo (M. LANTEAUME, P. FaLLOT, S. CONTI, 1958), ulte- riormente rafforza l’affermazione sopra riportata.
(10) H. Den Hartoc (1970, pag. 15), propone le seguenti sinonimie: Posidonia parisiensis (Brongnt.) Fritel = Caulinites parisiensis Brongniart = Posidonia perforata Saporta e Marion; Cymodocea serrulata (R. Br.) Ascherson e Magnus = Corallinites micheloti Watelet = Cymodocea micheloti Laurent; Cymodocea nodosa (Ucria) Ascherson fossilis (Brongnt.) = Culmites nodosus Unger = Zosterites marinus Unger = Cymodo- ceites nodosus Fritel.
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liana, (ove persiste dall’Oligocene) e le forme descritte da L. e J. LAU- RENT (1926), per l’isola di Celebes.
Nel Pliocene è stata segnalata da G. RuGGIERI (1952) Cymodocea nodosa, presente anche con 1 frutti negli strati del Quaternario in Emilia.
Nel Pleistocene di Montreal D.P. PeNnHALLOW (1900) ha citato resti fossili di Zostera marina.
Secondo S. EKMAN (1953) la diffusione del genere Zostera dal- l'Atlantico al Pacifico e la sua differenziazione in Zosterella (con parec- chie specie) avvenne in quanto durante il Pliocene e il Pleistocene esi- stevano comunicazioni tra il Nord Pacifico ed il Nord Atlantico, che ospita attualmente la sola Zostera marina. Altrettanto interessante, sotto questo profilo, è la distribuzione geografica attuale della Zostera noltii che avrebbe potuto penetrare nel Mediterraneo prima della chiusura dell’Istmo di Suez avvenuta nel Miocene, raggiungendo il Mar Caspio probabilmente durante il Miocene stesso o alla fine del Pleistocene.
Sulla scorta delle notizie bibliografiche precedentemente riassunte si ritiene di poter dedurre, in via di ipotesi e vista la persistenza e l’uni- formità di distribuzione di taluni generi e specie, che gli esemplari fos- sili di Cymodocea riscontrati nelle formazioni qui considerate possono essere attribuiti a Cymodocea nodosa, specie già segnalata « fosstlis » nel Bacino di Parigi (Eocene) e ritrovata nel Pliocene e nel Quaternario dell'Emilia; gli esemplari di Zostera potrebbero essere per analoghi motivi riferiti alla specie Zostera noltiî, incerta rimanendo l’attribuzione specifica degli esemplari di Posidonia.
Sterili ai fini stratigrafici si sono purtroppo dimostrate le indagini, già descritte nella parte biologica, circa le forme epifite che attualmenta incrostano (pag. 379) le foglie di tali Monocotiledoni marine; ciò ap- pare in relazione al particolare ambiente di sedimentazione, nel quale (come abbiamo già visto a pag. 377) i resti vegetali o si sono massiva- mente fossilizzati in posto trasformandosi in livelli carboniosi mediante un processo che non ha rispettato alcuna morfologia, o hanno attra- versato una fase di elaborazione e trasporto da parte del moto ondoso che li ha con ogni probabilità denudati dalle precedenti incrostazioni.
Riteniamo peraltro che ulteriori e più approfondite indagini in- torno a questi inclusi vegetali potranno in seguito essere apportatrici di nuovi dati forse utili a dirimere anche le controverse opinioni che 1
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diversi Autori hanno formulato in merito alle formazioni dalle quali proviene la modesta campionatura qui considerata, e ad altre analoghe. In particolare, sulla base delle nostre sia pur circoscritte osservazioni, si ritiene ad esempio che possa emergere qualche dato di fatto utile a puntualizzare il concetto di « risedimentazione » a cui taluno degli Autori predetti fa riferimento.
Tale interpretazione infatti, intesa almeno nel suo senso più lato, non sembra del tutto applicabile alle formazioni arenacee qui prese in considerazione dal punto di vista paleobotanico, in quanto dal concetto di «risedimentazione » vanno esclusi quei casi in cui gli organismi (0 parte di essi) depositati sul fondo marino vengono rielaborati in un periodo di tempo immediatamente successivo, ossia talmente ravvicinato al momento del loro primo deposito da doversi considerare pressocchè contemporaneo a questo; in tale senso va considerata la rimozione e l'elaborazione di fini particelle della parte più superficiale del fondo, e, con esse, anche dei frammenti di Posidonie che, facilmente disper- dendosi per la loro esile e delicata struttura, possono anche divenire partecipi di uno strato o di un orizzonte che si andava costituendo in immediata continuità di sedimentazione.
È questo probabilmente il caso, tuttavia piuttosto infrequente, del rinvenimento di frammenti di Posidonie nelle facies siltose; in tali facies però sarebbe eccezionale trovare piante integre, notandosi in- vece, come si è detto, lettini contenenti pellicole carboniose isorientate in posizione subprimaria.
Ma tali condizioni, che possono definirsi di « rielaborazione pene- contemporanea », non hanno nulla a che vedere con ciò che si intende di norma per « risedimentazione » fenomeno il quale implica che 1 fos- sili depositati in un determinato momento vengano come si verifica in molti casi, rielaborati a notevole distanza di tempo, per essere poi in- clusi, come un qualsiasi materiale detritico, in altre formazioni di età considerevolmente più recente.
Tale considerazione è del resto più avvalorata dalla fragilità delle forme fossili qui esaminate che, a differenza dei resti di organismi ani- mali, difficilmente si distaccano integri dalla matrice che li contiene in quantochè in essa contenuti allo stato pellicolare e distribuiti su su- perfici relativamente vaste della stessa matrice rocciosa soggetta alla rielaborazione.
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Al termine delle nostre osservazioni, ci è gradito ringraziare quanti hanno collaborato alla raccolta di materiali o di dati sia nel settore bio- logico sia in quello geologico. Per quest’ultimo, particolarmente grati siamo al prof. Sergio Conti che ci è stato prodigo di suggerimenti in campagna ed in laboratotio, contribuendo alle spese di ricerca. Ricor- diamo inoltre il dr. M. Alfisi, il dr. G. Siragò e M. Tagliasacchi che hanno eseguito gran parte della campionatura sul terreno.
Per le ricerche condotte in mare ringraziamo, oltre a quanti ci hanno favorito nel corso di loro particolari ricerche (Prof. A. Bellini, dr. M. Traverso), quanti hanno preso parte in equipe ad apposite cam- pagne di raccolta: Prof. D. ‘Tedeschi, dr. G. Vannucci e dr. S. Giamma- rino. A quest'ultimo si deve il prelevamento subacqueo del materiale zelantemente effettuato anche nel corso di ricerche condotte per altri scopi, quale la missione allo Scoglio d’Africa per conto del C.N.R. in compagnia dell'Ing. G.L. del Bono del Servizio Geologico d’Italia, e la crociera nel Tirreno, svoltasi sotto la direzione dell'Ing. Mario Verga della Montedison.
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Ann. del Civ. Mus. di St. Nat., Vol. LKXKXIX 26
398 MASTROLLI - PO
RIASSUNTO
Viene confermata l’origine vegetale degli inclusi carboniosi delle arenarie di Monte Zuccone e di San Martino di Borgotaro (Appennino ligure-emiliano) e di- mostrata la loro probabile appartenenza a tre generi di Monocotiledoni marine: Posi- donia, Cimodocea, Zostera.
SUMMARY
It is confermed the vegetable origin of coal-incluses in the sandpits of Monte Zuccone and of San Martino (the Ligurian-Emilian appennines) and it is proved their probable belongings to three Kinds of sea-Monocotiledones: Posidonia, Cimodocea, Zostera.
399
ENRICO TORTONESE
EDOARDO ZAVATTARI (1883-1972)
Con la scomparsa del prof. EpoARDO ZAVvATTARI la Zoologia ha perduto uno dei suoi più eminenti cultori italiani e il Museo di Storia Naturale di Genova è stato privato di uno dei suoi Conservatori ono- rarii più degni di tale qualifica. Nato a Tortona il 21 Ottobre 1883, lo ZAVATTARI si laureò a Torino, dapprima in Medicina (1908) e poi in
Scienze Naturali (1911), ma prima ancora di conseguire quest’ultimo dottorato fu assistente del suo maestro L. CAMERANO presso l’Istituto e Museo di Zoologia dell'ateneo torinese. Conseguita (1913) la libera docenza in Zoologia, prestò poi servizio come ufficiale medico durante la prima guerra mondiale. Dopo brevi periodi trascorsi nelle Univer- sità di Cagliari e Modena, tenne a Pavia, per dieci anni (1925-35) la cattedra di Zoologia e Anatomia comparata, prima di passare a Roma; qui diresse l’Istituto di Zoologia fino al 1958. Terminato l’insegnamento,
400 E. TORTONESE
si stabili a Genova, dove chiuse (17 Febbraio 1972) la sua vita di stu- dioso, di maestro, di esploratore. Fu membro di diverse accademie, fra cui quella nazionale dei XL, e vice presidente della Societa Geo- grafica italiana.
Una lunga serie di pubblicazioni attesta gli svariati interessi dello ZAVATTARI e la sua opera di ricercatore appassionato. Ai lavori di Zoo- logia sistematica e faunistica (che ebbero per oggetto Rettili, Anfibi, Imenotteri, ecc.) si aggiungono quelli di Anatomia comparata, di sto- ria della Scienza, di Parassitologia, di Biogeografia. Gli ambienti tro- picali ebbero per lo ZAVATTARI una particolare attrattiva, e ben presto Egli iniziò quella serie di viaggi in Africa dai quali doveva scaturire una così ricca messe di significativi contributi alla conoscenza di questo continente. Dopo avere visitato le regioni del golfo di Guinea (1925), si recò ripetutamente in Libia e alle ricerche svolte in questa vasta zona nordafricana fece seguito la pubblicazione del « Prodromo della Fauna della Libia » (1934), monumentale opera di alto valore. Seguirono le spedizioni in Africa orientale (Missione biologica nel paese dei Bo- rana, 1939-40; missione biologica Sagan-Omo, 1941-43; missione in Somalia per lo studio della schistosomiasi, 1952). Ultimi saggi di atti- vità biogeografica furono le esplorazioni di alcune isole italiane (Pe- lagie, Zannone).
Ricche collezioni, anche di materiali botanici e antropologici, con- sentirono allo ZAVATTARI stesso, nonchè a numerosi collaboratori e al- lievi, di pubblicare una serie di importanti lavori, in parte comparsi sulla « Rivista di Biologia Coloniale », fondata dal Nostro nel 1938 ed ormai inevitabilmente estinta. Elevato è il numero di nuove specie scoperte, così come sono degne di rilievo moltissime osservazioni in- torno ad ambienti, a parassiti, ecc.
Del Museo di Genova, che per molti anni fu un attivo centro di studi sulla fauna africana, lo ZAVATTARI si dimostrò sempre ottimo amico e solerte collaboratore. Al predetto istituto Egli volle infatti donare molte delle sue raccolte zoologiche, nonchè l’intera biblioteca scienti- fica (della quale fa parte una ricca miscellanea, tutta schedata) e una cospicua serie di fotografie e di documenti varii. La nomina a Conserva- tore onorario (1957) non fu che un modesto riconoscimento dei meriti di questo studioso. Il quale, negli ultimi anni, frequentò il Museo come ospite graditissimo, che non soltanto fu sempre prodigo di suggerimenti e consigli scaturiti dalla lunga esperienza di studioso, ma volle cooperare al riordinamento di collezioni (Vermi, Cefalopodi, ecc.) e all’allesti-
E. ZAVATTARI 401
mento di ostensioni didattiche. Possa il ricordo della sua attivita e della sua dedizione alla Scienza, vivificare entusiasmi ed energie di chi oggi percorre le non facili vie dell’indagine scientifica.
Per gli elenchi delle opere di E. ZAVATTARI, si vedano il suo fa- scicolo « Cinquanta anni di operosità scientifica. Roma, 1958» e l’An- nuario 1961 dell’Accademia Nazionale dei XL (pp. 174-192).
MICHELE SARA
GIUSEPPE SCORTECCI (1898-1973)
La morte di GIUSEPPE SCORTECCI, avvenuta in Milano il 18 ot- tobre 1973, improvvisa e crudele per le sue circostanze, ha colpito un uomo gia avanti negli anni ma ancora nel pieno delle sue attivita acca- demiche e creative. Preside della Facolta di Scienze Matematiche, Fi- siche e Naturali dell’Università di Genova dal 1963, Egli la reggeva ancora con raro senso di equilibrio e d’imparzialità, pur nella comples- sità dei problemi della attuale università italiana, sobbarcandosi ad un improbo lavoro che peraltro svolgeva con entusiasmo nell’interesse di tutti.
GIUSEPPE SCORTECCI era nato a Firenze nel 1898. Laureatosi in Scienze Naturali nel 1921 era stato aiuto presso la cattedra di Anatomia comparata dell’Università di Firenze, poi conservatore presso il Museo di Storia Naturale di Milano e nel 1942 titolare della cattedra di Zoologia dell’ Università di Genova e direttore del medesimo Istituto, a cui diede notevole impulso, cariche che lasciò per raggiunti limiti d’età nel 1969.
Fare un bilancio completo e ponderato dei suoi numerosissimi contributi, oltre un centinaio quelli strettamente scientifici, che co- prono un arco di quarantacinque anni non è possibile a così breve di- stanza dalla sua dipartita. Certo egli fu in primo luogo un eminente specialista di Anfibi e Rettili, ma i dati sistematici non possono in alcun modo essere disgiunti nei suoi lavori dalla precisa conoscenza degli am- bienti e delle situazioni di vita degli animali studiati. La figura del natu- ralista e dell’esploratore stava quindi in perfetta simbiosi con quella del sistematico e da ciò il prezioso apporto di dati ecologici, biogeografici, biologici in senso generale a cui alcuni lavori sono essenzialmente de- dicati, ma che emerge anche da quelli strettamente analitici. Nè gli interessi dello SCORTECCI si limitavano ai gruppi prediletti, basti citare, in campo zoologico, il lavoro sui Termitidi. Inoltre dai suoi viaggi, con- dotti nei deserti degli Stati Uniti e del Messico e soprattutto in quelli della Migiurtinia, del Sahara e dello Yemen, lo ScoRTECCI ricavava una
G. SCORTECCI 403
imponente massa di osservazioni, un’ampia documentazione fotogra- fica e cinematografica e parecchie decine di migliaia di esemplari fau- nistici. Questi ultimi appartenenti ai gruppi più svariati d’invertebrati (in particolare insetti) e vertebrati e affidati in studio a valenti specialisti, hanno dato luogo a decine di pubblicazioni, che costituiscono un non indifferente contributo scientifico alla conoscenza della fauna delle re- gioni studiate.
Lo ScorteccI ha anche pubblicato centinaia di articoli di divul- gazione scientifica su quotidiani e settimanali italiani e stranieri ed è au- tore di numerosi libri sulla vita degli animali fra cui spicca l’opera « gli Animali » in nove volumi, un quadro completo della sistematica, ecolo- gia e costumi d’Invertebrati e Vertebrati. Né va dimenticata, nel rievo- vocare la Sua personalità, l’opera extra-scientifica, con i numerosi vo- lumi di carattere letterario, che hanno ottenuto vasto consenso e i suoi finissimi dipinti.
L'attività dello ScorTEccI ha avuto ampi riconoscimenti in campo nazionale ed internazionale: esperto dell'Unesco per le zone aride, so- cio di varie società scientifiche italiane e straniere, medaglia d’oro dei benemeriti della cultura e dell’arte, vincitore d’importanti premi, era inoltre conservatore onorario del Museo di Storia Naturale di Genova dal 1967.
La sua personalità umana era affascinante: pochi, a detta anche di numerosi allievi, sapevano come lui tenere avvinto l’uditorio, grazie al fluido vitale che emanava dalla sua parola e dalla sua fervida imma- ginazione; in noi rimane incancellabile il ricordo delle rievocazioni che faceva dei suoi viaggi nel deserto, da cui s’intuiva che quelli erano stati giorni fra i più felici della sua esistenza.
GRUPPI E FORME NUOVE DESCRITTE NEL PRESENTE VOLUME
INSECTA
Hymenoptera
Scoliidae
Iswara mongolicus Guiglia, sp. n. Meria discussa Guiglia, sp. n. . Meria investiganda Guiglia, sp. n. .
Braconidae
Aspilota acricornis Fischer, sp. n. Aspilota amplisignata Fischer, sp. n. . Aspilota delicata Fischer sp. n. . Synaldis babiyana Fischer, sp. n.
Lepidoptera
Noctuidae
Nyodes succincta Berio, sp. n. . Dicerogastra iRondae Berio, sp. n. Melionica fletcheri Berio, sp. n. .
» rubella Berio, sp. n. . Aspidifrontia oblata Berio, sp. n.
» semiarcuata Berio, sp. n. Odontestra (?) ferox Berio, sp. n. Leucania exclamans Berio, sp. n. . Mythimna pseudaletiana Berio, sp. n.
» Rambaitiana Berio, sp. n. .
» osseogrisea Berio, sp. n. .
» unicorna Berio, sp. n. .
) coronilla Berio, sp. n.
» manducata Berio, sp. n. . 3 i
Euxoullia Berio, gen. n. (typus: E. tanzaniae Berio) .
» tanzaniae Berio, sp. n. Cucullia dallolmoi Berio, sp. n. .
» tRondae Berio, sp. n. . Valeria viola Berio, sp. n. . Tracheplexia richini Berio, sp. n. Euplexia ikondae Berio, sp. n. . Perigea circulorum Berio, sp. n. . 5 Callopistria nephrostictoides Berio, sp. n. . Lasiplexia glauco-pupillata Berio, sp. n. . Ariathisa fasciculata Berio, sp. n. Elyptron (?) dallolmoi Berio, sp. n. . Lophotarsia ochroptera Berio, sp. n. . Conicofrontia dallolmoi Berio, sp. n. .
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Ramesodes aequalis Berio, sp. n. Afrenella seydeli Berio, sp. n. Chytonyx perssoni Berio, sp. n. . Sciomesa renibifida Berio, sp. n. Acrapex ferenigra Berio, sp. n. » sevdeli Berio, sp. n. » pertusa Berio, sp. n. » concolorana Berio, sp. n. » dallolmoi Berio, sp. n. . » mutans Berio, sp. n. » uncina Berio, sp. n. » quadrata Berio, sp. n. » subalbissima Berio, sp. » parvaclara Berio, sp. n.
2
» punctosa Berio, sp. n.
» ottusa Berio, sp. n.
» totalba Berio, sp. n.
» gibbosa Berio, sp. n.
» uncinoides Berio, sp. n. » obsoleta Berio, sp. n.
» ignota Berio, sp. n.
» sysciodes Berio, sp. n. .
Jambia shanica Berio, sp. n.
Diphtherocome burmana Berio, sp. n. .
Trichosea funebris Berio, sp. n.
Tambana succincta Berio, sp. n. :
Trisuloides catocalina ab. cyclica Berio, ab. n. Smilepholcia burmana Berio, sp. n. .
Trisulipsa Berio, gen. n. (typus: 7. quadrata Berio) .
» quadrata Berio, sp. n. . Lithacodia altitudinis Berio, sp. n. » polita Berio, sp. n. . » albitornata Berio, sp. n. » minutipuncta Berio, sp. n. . » biaccentuata Berio, sp. n. » tetratrigona Berio, sp. n. . » bitrigonophora Berio, sp. n. » viridovata Berio, sp. n. . - i i i ‘ Pennalticola Berio, gen. n. (typus: P. dai Berio) . » rectangulum Berio, sp. n. . i » » ab. dgfaniaia Berio, = n.
Micardia simplicissima Berio, sp. n. Nigramma firmamentum Berio, Spe; Stictoptera genuflexa Berio, sp. n. Lophoptera triangulata Berio, sp. n. . Characoma malaisei Berio, sp. n. . Hylophilodes burmana Berio, sp. n. . Supersypnoides pseudosabulosa Berio, sp. n.
» malaisei Berio, sp. n. . - È : Othresypna formosensis burmanica Berio, subsp. n. » pseudoumbrosa Berio, sp. n. .
» perpunctosa Berio, sp. n. .
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PISCES (OSTEICHTHYES)
Perciformes Gobiidae
Pomatoschistus pictus adriaticus Miller, subsp. n. .
72
INDICE
La data che segue i titoli è quella di pubblicazione dell’estratto
ARZELA Grassi A.M. - Carnivori fissipedi del Museo di Storia Na- turale di Genova. (25-VII-1973) . ; 3
~ AUBERT A. - Observations preliminaires sur le comportement in- dividuel de Gadus morhua et de Labrus bergylta. (30-IX-1972)
BEDARIDA F. - La crescita di diamanti naturali. PBC). (20-I-1972) 3
BERIO E. - Nuove specie e generi di Noctuidae africane e asiatiche e note sinonimiche. Parte II. (30-III-1973) .
BINAGHI G. - Materiali per lo studio della Coleotterofauna PAPA dell’isola d'Elba. (5-IV-1972) .
BrapLEY C. - The types of Scoliidae described È C. Gribodo, G. Mantero or P. Magretti and contained in the Museo civico di Storia Naturale, Genova. (10-IX-1973)
CoRTESOGNO L., LuccHETTI G., PENco A.M.
(La teoria della
- Res Ligusticae CLXXII Associazioni a zeoliti in litoclasi del gabbro di Costa Sopramare (Levanto - Appennino settentrionale). (30-IX-1973)
FiscHER M. - Alysiini aus dem Land Salzburg, gesammelt von hernn dr. Paul Peter Babyi. (5-VIII-1973) .
TGALLOTTI A.M. - Osservazioni intorno ad alcuni Pesci ossei del
Mar Rosso. (30-V-1972) 3 ; “GALLOTTI A.M. - Pesci del Golfo di Taranto. (10-1 II- 1973) . -GEoRGE C.J., - Notes on the breeding and movements of the rab-
bitfishes, Siganus rivulatus (Forsskal) and S. luridus Riippell, in the coastal waters of the Lebanon. (15-VII-1972) . ;
GuIGLiA D. - Ergebnisse der zoologischen forschungen von dr. Z. Kaszab in der Mongolei. (Risultati dell’esplorazione zoo- logica del dr. Z. Kaszab in Mongolia). Una nuova specie del genere Iswara Westwood, 1851. (Hymenoptera Scolioidea). (20-XI-1972).
GuicLIA D. - Ergebnisse der zoologischen forschungen von dr. Z. Kaszab in der Mongolei. (Risultati dell’esplorazione zoolo- gica del dr. Z. Kaszab in Mongolia.). Due nuove specie del genere Meria Illiger, 1807. (Hymenoptera Scolioidea). (20- VIII-1973) : ; : ; : - : |
‘- IssrUcKER I.J.H. - Status of the primary homonymous south american catfish Loricaria cirrhosa Perugia, 1897, with remarks on some
other Loricariids. (Pisces, Siluriformes, Loricariidae). (10-IV- 1973)
MARCELLINO I. - Notizie su Opilioni (Arachnida) italiani e dell'Alto Isonzo. (30-VI-1973)
Pagg. 206-234 89-101 1-5 126-171
6-17
277-290
291-321 235-270
27-31 117-125
32-44
102-107
271-276
172-191
192-205
MASTRORILLI V., Po E. - Res Ligusticae CLXXVI. Natura e signi-
ficato degli inclusi carboniosi in alcune formazioni arenacee del- l'entroterra ligure-emiliano. (5-XII-1973) ; 3 A ; 373-398
~ MiLLer P.J. - The identity of Gobius affinis Kolombatovic, with
notes on the systematics and biology of Pomatoschistus pictus
(Malm) (Pisces: Gobiidae). (1-IX-1972) . e : : : 53-88 Sarà M. - Giuseppe Scortecci (1898-1973). (20-XII-1973) . . 402-403 TarBeEL A. - Considerazioni critiche sulle recenti osservazioni di
C. Vaurie all’ordinamento sistematico e alla nomenclatura se- guite da J.L. Peters per la sottofamiglia Cracinae (Galliformes).
(20-XI-1973) . x i ‘ i ; ; ; i i A 330-372 “TORTONESE E. - Risultati ittiologici di alcune crociere nel Mediter- raneo e nel vicino Atlantico. (1970-71). (15-V-1972) . : ; 18-26 ‘TORTONESE E. - Lo studio dei Vertebrati in rapporto all’attività scientifica e didattica. (30-VII-1972) . i ; 3 ; . 45-52 © TORTONESE E. - The ichthyological collections now existing in Italy. (5-1-1973) : ; | : . È i i : i : 108-116
~'TorTONESE E. - Facts and perspectives related to the spreading of Red Sea organisms into the Eastern Mediterranean. (5-X-1973) 322-329
TORTONESE E. - Edoardo Zavattari (1883-1972). (10-XII-1973) . È 399-401
REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 16 SETTEMBRE 1958 PROF. ENRICO TORTONESE - DIRETTORE RESPONSABILE DOTT. GIANNA ISETTI ARBOCCO - SEGRETARIA DI REDAZIONE
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QuIGNARD J.P., 1965 - Les Raies du Golfe du Lion - Rapp. Proc. Verb. CIESM, 18, (2): 211-212.
Alla bibliografia deve far seguito un breve riassunto in italiano e in in- glese (o francese). i
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