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ISSN 0365-4389

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

DI

SORTA NATURALE

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PUBBLICATI PER CURA DI L. CAPOCACCIA E V. RAINERI

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GENOVA MONOTIPIA ERREDI 1990-91

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PERSONALE SCIENTTELECO

Direttore - Dott. LILIA CAPOCACCIA ORSINI

Conservatori - Dott. ROBERTO PoGGI - 1° Conservatore - Dott. GIULIANO DORIA - Dott. VALTER RAINERI

CONSERVATORI ONORARI

Dott. FELICE CAPRA - Conservatore onorario a vita - Entomologia (f 7-X-1991) Dr.ssa GIANNA ARBOCCO - Zoologia

Avv. EMILIO BERIO - Entomologia |

Prof. MARIO GALLI - Mineralogia

Prof. SALVATORE GENTILE - Botanica

Prof. SANDRO RUFFO - Zoologia

Sig. NINO SANFILIPPO - Entomologia

Prof. MICHELE SARÀ - Zoologia

Si vedano nella 3° pagina di copertina le norme per i Collaboratori.

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

DI

STORIA NATURALE

“GIACOMO DORIA,,

Volume LXXXVIII

ANNALI DEL MUSEO CIVICO

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PUBBLICATI PER CURA DI L. CAPOCACCIA E V. RAINERI

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A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE i

STANISLAW ADAM SLIPINSKI

Institute of Zoology, Polish Academy of Sciences *)

A MONOGRAPH OF 'THE WORLD CERYLONIDAE (COLEOPTERA; CUCUJOIDEA)

PART I — INTRODUCTION AND HIGHER CLASSIFICATION

To: Dr. Bolestaw Burakowski on his 85" birthday

*) ul. Wileza 64, 00-679 Warszawa, Poland

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 1

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Systematic position of the Cerylonidae

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A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 3)

I. INTRODUCTION

The purpose of this monograph of the Cerylonidae is to sum- marize our knowledge of the family and produce a firm taxonomic basis for subsequent studies. This paper summarizes 11 years of my work on Cerylonidae that began when I was a student at Warsaw Agricultural University. My initial interests in this group was sti- mulated by a paper by SEN Gupta and Crowson (1973) and wise advice of my friend and colleague Dr S. Mazur. After several years of mostly descriptive studies, I realized that the family is much richer in genera and species than I had thought, and that of my earlier papers were incomplete. Moreover, I also realized that many papers by other authors were inaccurate or incomplete. This monograph of the Cerylonidae is an attempt to correct these sediciences. The mono- graph, for practical reasons is divided into two major parts; the first part includes an introdution and higher classification of the family, while the second part is a taxonomic monograph with keys to the world species, brief descriptions and illustrations, with a world catalogue at the end. The task would never have been completed without generous help from many colleagues and institutions, and all of them are sincerely acknowledged.

The spelling of the family name has recently been a subject of controversy. The group was originaly named Cerylonides by BILLBERG (1820). ERICHSON (1845) appears to be the first to use Cerylini, and was followed by GANGLBAUER (1899), GROUVELLE (1908), EMDEN (1928) and HEINZE (1944a). Ceryloninae was widely adopted by French (Lacordaire, Jaquelin du Val), British (Sharp) and American (LeConte, Horn, Casey) authors. This family-group name was also adopted by HETSCHKO (1930) in the World Catalogue. This name is in a continous use by most of recent authors, including myself, but was recently questioned by KUSCHEL (1979), who returned to Cerylidae. The type genus Cerylon was supposed to be derived from the Greek combination of nouns, and because of its termination of nominative singular «-on», considered as being of neuter gender of the second declension. Therefore its stem for the forming family-group names is to be Ceryl - not Cerylon -. LATREILLE (1802) did not give derivation of his name, and it was variously interpreted by different authors. He himself probably did not pay attention to the name derivation. However in his latter papers (1804, 1807, 1810) he treated

6 S.A. SLIPINSKI

his name as a masculine, since 10 species included in this genus all had endings of a masculine gender (picipes, depressus, attenuatus, nitidus, bipustulatus etc.). LATREILLE (1807) in the diagnosis of the genus Cerylon (p. 14) gave the following statement in Latin «n Cerylone terebrante e quo characteres deprompt when referring to C. terebrans. From this it is clear that Latreille considered the stem to be Cerylon-. The Latreille’s action may be summarized as follow: he erected the name Cerylon and gave its gender (masculine) and clearly considered it to be third Latin declension (Cerylon, Cerylonis), with the stem being Cerylon-. I think the original author should be given a credit for deciding how Cerylon was to be treated and so I argue in favour of retaining Cerylon Latreille as a masculine gender and Cerylonidae as the correct spelling of the family name.

A) HISTORICAL

The history of the family Cerulonidae as an independent taxon is short since untill 1955 it was a subfamily or tribe of the family Colydiidae. The main facts of the history of the group and its most important taxa are summarized as follow:

1802 - LATREILLE erected the genus Cerylon in his family «Xylop- hag with the following diagosis « * Genre. Cérylon; cerylon. Dixieme article des antennes formant un buton qui paroit recevoir le onzieme. T'arses du genre precédent. Corps alongé. Corselet déprime. Example. Lyctus terebrans. F.» According to the Code (Article 67. (c)(1) such action does not constitute a designation of the type species.

1804 - LATREILLE redescribed the genus Cerylon and included 10 species in it, most of them now belong to various genera and families (Histeridae, Colydiidae, Bostrichidae; Rhizophagidae), and among them he included Lyctus histeroides Fabricius.

1807 - LATREILLE delimited the genus Cerylon to two species: Lyctus histeroides Fabricius and Ips terebrans Olivier, the latter is now classified in the colydiid genus Pycnomerus Erichson.

1810 - LATREILLE designated Lyctus histeroides Fabricius, 1792 as the type species of his genus Cerylon.

1820 - BILLBERG used Cerylonides, as a name for one of his natios for Cerylon Latr., Nemozoma Latr and Cis Latr., and cha- racterized them as having 10-segmented antennae.

1854

1857

1861

1878

1883

1888

1890

1885

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 7

LEACH described the genus Murmidius in the family Byrr- hidae;

AUBE erected the genus Philothermus for the species montan- doni found in the Royal Garden in Paris;

ERICHSON proposed the family Colydiidae and divided it into five groups: Synchitini, Colydiini, Bothriderini, Pycnomerini and Cerylini. In the group Cerylini he included five genera (Cerylon, Philothermus, Mychocerus and Discoloma), and he seemed to be the first author that observed the peculiar aciculate palpi in the group;

LACORDAIRE in his «Colydiens» included a tribe «Cerylonides» following Erichson’s classification;

JAQUELIN DU VAL included within the family «Colydiides» the group «Cerylonites» and also erected the family «Murmidiides» for Murmidius Leach;

LECONTE classified Murmidius as a member of the family Histeridae;

Horn, in his synopsis of the USA Colydiidae, proposed a new classification of the family and included the tribe Cerylonini with two genera, Cerylon and Philothermus. He removed Mychocerus from Cerylonini to a separate family Murmidiidae. He first characterized cerylonids by their aciculate palpi and antennal insertion free, not concealed by the frontal extensions from above. He considered Murmidiidae was close to Cery- lonini and the affinities with Histeridae superficial. He also separated Discoloma and its allies into a distinct family Discolomidae.

LECONTE and Horn included Murmidiidae as a subfamily of Colydiidae;

LEWIS treated both Murmidius and Mychocerus as aberrant histerids and included the subfamily Murmidiinae in Histe- ridae

Casey described Lapethus and Botrodus placing them in the colydiid, tribe Murmidiini;

SHARP (1885a, b) described Cautomus, Pachylon, Thyroderus and Ectomicrus placing them in Cerylonini because of the aciculate palpi;

1894 -

1895 -

1899 -

1908 -

1918 - 1928

S.A, SLIPINSKI

SHARP proposed a new classification of Colydiidae and divided it into 13 subfamilies including Ceryloninae and Lapethinae (new);

SHARP later in the same paper discussed Lapethinae (incl. Lapethus Casey and Lytopeplus Sharp) and Murmidius and Mychocerus. He concluded that Lapethus was definitively closest to Cerylonini but Mychocerus was not, and he, for the first time, used the Mychocerinae as a taxon including Murmidius;

GANGLBAUER divided Colydiidae into three subfamilies: Co- lydiinae, Cerylinae (incl. Deretaphrini, Bothriderini, Anom- matini, Cerylini) and Mumidiinae (incl. Lapethini, Mycho- cerini, Murmidiini). He recognized both Ceryloninae and Murmidiinae being distinct from true colydiis because of their exposed antennal insertions and Ceryloninae distinct from Murmidiinae because of the prothorax without antennal ca- vities;

GROUVELLE proposed dividing Colydiinae into 4 subfamilies (Colydiinae, Euxestinae, Cerylinae, Murmidinae); he first trasferred Euxestus Wollaston and its allies from Erotylidae to Colydiidae (close to Ceryloninae) because of the exposed antennal insertions, although his observation on 3-segmented tarsi were incorrect;

GROUVELLE transferred Mychocerus back to Cerylonini;

EMDEN provided a new classification of Colydiidae dividing it into 5 subfamilies, among them Murmidiinae and Cerylinae. The Ceryloninae included 5 tribes - Deretaphrini, Bothri- derini, Anommatini, Euxestini and Cerylini. His observation about the constitution of Murmidiinae and Cerylinae were mostly correct, but the characters he used to separate these taxa (antennal grooves or cavities on prothorax present vs. absent) led him to obvious mistakes e.g. considering Cyclo- xenus Arrow, because of distinct antennal grooves, a member of Murmidiinae not Euxestinae. He provided keys to the species and catalogue to Pseudodacne Crotch and FEuxestus Wollaston, and his paper was the first review of a group in the Cerylonidae;

1930 -

1932 -

1942 -

1944 -

L95542

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 9

HETSCHKO, in the World Catalogue of the Colydiidae, fol- lowed most of Emden’s classification but included some of Ganglbauer’s ideas as well. He recognized 4 subfamilies - Colydiinae, Ceryloninae, Murmidiinae and Euxestinae. The Ceryloninae included 6 tribes, among them Pachyochthesini and Cerylonini, while Murmidiinae included Murmidiini, Mychocerini and Lapethini. Probably following Emden he included Eupsilobius Casey, Cycloxenus Arrow and Euxestoxe- nus Arrow in Murmidiinae.

OKE described a new family Aculagnathidae for a peculiar myrmecophilous Australian beetle Aculagnathus mirabilis Oke.

HINTON (1942a) reviewed the tribe Cerylonini of Borneo and gave an interesting account of the classification of the group and provided a key to the genera of the World. He removed Metacerylon Grouvelle and Tyrtaeus Champion from Cery- lonini to Botheriderini because of their non-aciculate palpi and synonymized Lapethini with Cerylonini. He also removed Thyroderus Sharp from Mychocerini (Hetschko 1930) to Ce- rylonini and rescricted the Murmidiinae to Murmidius and Mychocerus because of their distinctive palpi and prothoracic structures.

HEINZE (1944a), apparently unaware of the HINTON’s paper (1942a), presented a new concept of the tribe Cerylonini and erected a new tribe, Metacerylini, for Metacerylon Grouvelle because of its non-aciculate palpi and abdominal ventrites with lateral expansions. This part of his study was superior to Hinton’s although his work on Cerylonini was inferior to Hinton’s. He returned to Ganglbauer’s concept of Mycho- cerini (in Murmidiinae) and transferred Axzocerylon Grouvelle there from Cerylonini. He also presented a key to the genera of Cerylonini, having better ideas on the constitution of several genera (Cerylon, Philothermus, Ectomicrus, Ploeosoma) than those presented by Hinton.

CROWSON split the old family Colydiidae into two main groups. Cerylonidae was placed in Clavicornia while the remaining Colydiidae were placed in the Heteromera (Te- nebrionoidea). He recognized subfamilies Euxestinae and Ceryloninae (incl. Murmidius);

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1963 -

1972 -

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1976 -

1980 -

S.A. SLIPINSKI

Dajoz erected a new family Dolosidae for a new genus and two new species from Africa with elongate mouthparts. He failed to estabilish the placement of the group putting in the «section Clavicornia of Cucujoidea, and more precisely near Colydiidae». This statement is surprising since Colydiidae (sensu Crowson 1955), is the Heteromera. His observations about 6 abdominal spiracles, heteromeroid type of aedeagus and mandibular prostheca are misinterpretations;

BESUCHET presented an excellent revision of Aculagnathini, discussing the origin, function and construction of the piercing mouthparts in cerylonids of the Cautomus-complex. He sy- nonymized Aculagnathidae and Dolosidae with Cerylonidae;

SEN GUPTA and CROWSON reviewed the classification of Cerylonidae, redescribed all the genera and gave a key to their identification. They recognized three subfamilies: Euxestinae (incl. Euxestini, Metacerylonini, Anommatini), Murmidiinae (incl. Murmidiini and Ostomopsini) and Ceryloninae (incl. Lapethini, Cerylonini, Aculagnathini). They added Ostomopsis Scott from Latridiidae, and removed Ezdoreus Sharp (= Eup- silobius Casey) to Endomychidae. They presented a new basis for the classification of the family, including of the phylogeny of the family and its systematic position within Clavicornia. Larvae of Cerylon, Philothermus, Murmidius, Hypodacne and Euxestus were briefly described;

LAWRENCE and STEPHAN esentially followed Sen Gupta and Crowson’s scheme in their review of the North American cerylonids. The changes were following: 1) Metaceryloninae, Ostomopsinae and Anommatinae were treated as independent subfamilies; 2) Lapethini and Aculagnathini were synony- mized with Cerylonini and the piercing mouthparts considered as an independently derived character in different phyletic lines.

DAJOZ reviewed the Palaearctic Ceryloninae (1976a) and Euxestinae and Murmidiinae (1976b). Both papers did not include new ideas but contained many obvious errors and misinterpretations;

Dajoz reviewed the Malagasy Cerylonidae and Colydiidae, but this treatement was incomplete, and many of his keys and

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE li

descriptions are inaccurate. He considered Metacerylonini as a tribe in Colydiidae-Bothriderinae and included there two genera Metacerylon and most Ceryleuxestus, while two species of Ceryleuxestus were included in Cerylon (pressulum Dajoz and brevicolle Fairmaire) in his Cerylonidae;

1984 - I revised the tribe Lapethini, with a new concept of the tribe based on the structure of the venter and described the larva of Lapethus Casey being close to Philothermus Aube;

1985 - NIKITSKY reviewed Cerylonidae of the Soviet Far East following Sen Gupta and Crowson’s higher classification; he provided keys to the East Palaearctic species including Japan;

1986 - PaL and LAWRENCE, in a discussion on the systematic position of Cerylonidae, Botherideridae and related families, gave a key to subfamilies of booth these families and a character-matrix of all related taxa. They transferred Anommatinae from Cerylonidae to Botherideridae basing on larval and adult structures. They placed Micruluma Carter, described as a tenebrionid, within the Cerylonidae-Metacerylonin1.

1988 - I (1988a) reviewed the Australian Cerylonidae and gave keys to their identification and described three new genera - Hypodacnella, Lawrencella and Australiorylon.

B) MATERIAL AND METHODS

This revision is based on approximately 17,000 adult specimens of more than 500 described and undescribed species, examined during the past ten years. Specimens representing all the genera and almost all the species (including all available types) were examined. For comparative purposes many species of related groups (Bothrideridae, Corylophidae, Discolomidae, Endomychidae, Lathridiidae, Alexiidae) and of groups more distantly related of Cucujoidea (Byturidae, Diphyllidae) were examined in detail.

Larvae of all available genera of Cerylonidae and of closely and distantly families of Cucujoidea were examined.

Most of the cerylonid genera (except for Lawrenciella, Ivieus, Bradycycloxenus, Protoxestus) were examined in detail using standard methods; in the subfamily Ceryloninae, especially in the Cerylon-P- hilothermus complex, nearly all the species were dissected and exa-

12 S.A. SLIPINSKI

mined in glycerin. Specimens were cleared in boiling 10% solution of KOH and transferred to glycerin; after study they were stored in microvials or on permanent mounts in canada balsam. Line drawings of adult and larval structures from permanent slides or from gly- cerin-preserved specimens were made with a camera lucida attached to an Amplival-Zeiss microscope, while the adult outline drawing were done with a drawing tube on a Citoval-2 Zeiss compound microscope.

Below are the institutions and private collections that have loaned specimens used in this and the following part of the cerylonid monograph:

Australian National Insect Collection, CSIRO, Canberra, Australia (J.F. Lawrence);

Biosystematic Research Institute, Ottawa, Canada (A. Smentana);

B. P. Bishop Museum, Honolulu, Hawaii, usA (S. A. Samuelson);

British Museum (Natural History), London, England (R.J.W. Aldridge; L. Jessop; R.D. Pope);

Bremer H.J., Dusseldorf, West Germany, private collection;

California Academy of Sciences, San Francisco, USA (D. Kavanaugh);

Deutsches Entomologisches Institut, Eberswalde, East Germany (L. Dieckmann);

Entomological Museum, Lund University, Lund, Sweden (R. Danielsson);

Field Museum of Natural History, Chicago, Illinois, usA (J. Ashe; A. Newton, Jr.);

Forschungsinstitut Senckenberg, Frankfurt, West Germany (R. zur Strassen);

Franz, H., Moédling, Austria, private collection;

Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles, Belgium (L. Baert; R. Damoiseau);

Instytut Zoologii, PAN, Warszawa, Poland;

Ivie M.A., Bozeman, Montana, USA, private collection;

Musée Royal de l Afrique Centrale, Tervuren, Belgium (J. Decelle);

Museo Civico di Storia Naturale, «Giacomo Doria», Genova, Italy (R. Poggi);

Museum of Comparative Zoology, Harvard University, Cambridge, Massachus- setts, USA (A. Newton, Jr; M. Thayer);

Museum d'Histoire Naturelle, Geneva, Switzerland (I. Lobl);

Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris, France (N. Berti);

Museum fur Naturkunde der Humboldt Universitat, Berlin, East Germany (M. Uhlig);

National Museum of Natural History, Prague, Czechoslovakia (J. Jelinek);

National Museum of Victoria, Melbourne, Australia (A. Neboiss);

Naturhistorisches Museum Basel, Basel, Switzerland (M. Brancucci; W. Wittmer);

Naturhistorisches Museum Wien, Vienna, Austria (H. Schonmann);

Pakaluk J., Lawrence, Kansas, USA, private collection;

Rijksmuseum van Natuurlijke Histoire, Leiden, Netherlands (J. Krikken);

Slipinski. S.A., private collection - now in Instytut Zoologii PAN, Warszawa, Poland;

Slovenske Narodne Muzeum, Bratislava, Czechoslovakia (I. Okali);

Snow Entomological Museum, University of Kansas, Lawrence, Kansas, USA (J. Pakaluk);

Termeszettutomanyi Museum, Budapest, Hungary (Z. Kaszab, O. Merkl);

Universitàt Hamburg und Zoologisches Museum, Hamburg, West Germany (G. Abraham);

Universiteits Zoologiske Museum, Copenhagen, Danmark (O. Martin);

University of Moscow Museum, Moscow, ussRr (N. Nikitsky);

United States National Museum, Washington, D.c., USA (J.M. Kingsolver),

‘Transvaal Museum, Pretoria, South Africa (S. Endròdy-Younga);

South Austrlian Museum, Adelaide, Australia (E. Matthews);

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 13

Zaklad Zoologii Systematycznej 1 Doswiadczalnej, PAN, Krakow, Poland (J. Paw- lowski, S. Stebnicka);

Zoological Museum, University of Helsinki, Finland (H. Silfverberg);

Zoological Survey of India, Calcutta, India (T.K. Pal).

The following abbreviations are used in the text below referring to the collections:

cas. - California Academy of Sciences;

CNC. - Biosystematic Research Institute;

FMNH - Field Museum (Natural History);

IZPAN - Instytut Zoologii PAN;

Mcz - Museum of Comparative Zoology;

MHNG - Museum d’ Histoire Naturelle de Geneve; MSNG - Museo Civico di Storia Naturale Genova.

Under particular genera, the BroLoGy and DISTRIBUTION sec- tions summarize all the data from the material examined, including information for underscribed species. The section SPECIES INCLUDED lists alphabetically all the valid species that have been examined of a particular genus; their references and synonymies will appear in the second part of this monograph. The section does not list new combinations that are listed separately in the Appendix A. The references are for the generic and specific names treated in this paper, including important revisions or larger papers on the taxonomiy of Cerylonidae and other papers cited in the text. Because of a limited space all species references are not included; these will appear in the second part of the monograph.

C) ACKNOWLEDGEMENTS

I am grateful for the cooperation of the curators listed above and their institutions for lending types and other specimens indispensable for this study. I sincerely thank N. Berti, R. Aldridge, C. Besuchet, L. Dieckmann, I. Lobl, R. Pope, H. Schénmann, M. Uhlig and W. Wittmer, for their immnese help and hospitality during my visits to their laboratoires. R. Crowson, D. Halstead, J. Lawrence and J. Palaluk generously lent or donated larval material for this study from their collections. Several illustrations were provided from published or unpublished sources by C. Besuchet (fig. 2-5, 8), D. Halstead (fig. 22), J. Lawrence (fig. 40), R. Pope (fig. 39). Habitus drawings were prepared by B. Burakowski (fig. 27, 28, 42, 49), R. Dzwonkowski (fig. 41, 54), S. Monteith (fig. 40), C.A. O’Brien (fig. 39) and S. Vit (fig. 1), The scanning electron micrographs were produced in the Natural History Museum, Geneva (fig. 11) and in the microscopic center of the University of Laussane (fig. 12-16).

This investigation was supported by a grant from the Institute of Zoology, Polish Academy of Sciences, Warsaw and an exchange grant from the Suisse National Foundation for Scientific Research (Grant. no. 893.432.88), Bern. The authorities of the Natural History Museum (Geneva) and the Entomology De- partment are acknowlegded for various facilities during my three months stay in the Museum.

I am grateful to D. Burckhardt, R. Crowson, J. Lawrence, I. Lobl and J.

Pakaluk who generously reviewed early versions of this manuscript and provided many suggestions and corrections improving the final version. Jim Pakaluk is

14 S.A. SLIPINSKI

especially acknowledged for correcting my English throughout the manuscript. R. Madge, M. Mroczkowski, R.D. Pope and A. Warchalowski kindly discussed the spelling of the family name. Finally, I want to thank to my friends in Geneva (D. Burckhardt, D. & I. Lobl, J. & S. Vit), Basel (I. & W. Witmer) and London ( J. & R. Pope) for their hospitality and support during my visits to their places that facilitated completion of this work.

II. SYSTEMATIC POSITION OF THE CERYLONIDAE

A) INTRODUCTION

In the newly estabilished system of Coleoptera (CROWSON 1955) the Cerylonidae were classified as an independent taxon within the superfamily Cucujoidea, section Clavicornia. The remaining taxa of the long estabilished subfamily Ceryloninae (Colydiidae) were retained within the Colydiidae proper within the section Heteromera of the same superfamily. Both sections were treated as independent su-

perfamilies by LAWRENCE and NEWTON (1982) and LAWRENCE (1982), namely Cucujoidea (= Clavicornia) and Tenebrionoidea (= Hetero-

mera) and these names are used in this paper. The systematic position of Cerylonidae within Cucujoidea is well established having the tarsi 3-3-3 or 4-4-4 in both sexes (never heteromeroid), antennae with distinct club, trochanters elongate or weakly heteromeroid. abdominal ventrites freely articulated (never fused basally), aedeagus with tegmen more or less ring-like and surronding the median lobe or, if reduced lying dorsal to the median lobe, abdominal segment VIII without functional spiracles, larva with well developed legs and pygopod, the mala falciform or obtuse apically, mandible sometimes (Murmidius) with hyaline prostheca and the tarsungulus unisetose.

Crowson (1955, 1960) proposed the cerylonid-group within Cucujoidea to include families close to Cerylonidae that share the following characters: all tarsi 4-4-4 or 3-3-3 (never 5-5-5), wings without a closed radial cell and with reduced number of anal veins, or if more than one anal vein the first one runs into a divided subcubital fleck, retracted aedeagus resting on one side with either tegmen strongly reduced or the median lobe strongly curved and without median struts, larval tarsungulus unisetose, sensory appen- dage of antennal segment II usually as long as segment III, and spiracles almost always annular. He proposed to include within the group the following families: Alexiidae (Sphaerosomatidae), Endo-

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE IS

mychidae, Coccinellidae, Corylophidae, Cerylonidae, Discolomidae, Merophysidae and Latridiidae. SEN GUPTA and CROWSON (1973) and LAWRENCE and STEPHAN (1975) discussed characters separating Cerylonidae from the remaining families of the cerylonid-group. Recently PAL and LAWRENCE (1986) formally transferred Bothride- ridae as an independent taxon removed from Colydiidae (‘Tene- brionoidea) to Cucujioidea next to Cerylonidae. They presented a character-taxon matrix for all subfamilies of Cerylonidae, Bothride- ridae and some related groups of Cucujoidea. They concluded the relationship among Cerylonidae and Bothrideridae are complex and no clear separation of the two groups is possible.

In the following section I discuss the similarities and major difference between the families of the cerylonid-group and Cerylo- nidae, and include a brief discussion of a possible relationship of Cerylonidae to these families. No attempt has been made to produce a cladogram summarizing the relationship of these families, mostly due to our limited knowledge of these groups. Moreover, several projects in progress by R.A. Crowson, J. PAKALUK, T.K. PAL and myself on Cucujoidea in general, Corylophidae, Endomychidae and Bothrideridae will likely provide additional data for such a phylo- genetic analysis. A cladistic analysis and phylogeny of the cerylo- nid-group is a long-term project by J. PAKALUK and S.A. SLIPINSKI and the results will be published elsewhere.

B) "THE CERYLONID-GROUP OF THE CUCUJOIDEA

The family most closely related to Cerylonidae within the cerylonid-group (PAL and LAWRENCE 1986) seems to be Bothrideridae (including Bothriderinae, Teredinae, Xylariophilinae and Anomma- tinae) with particular similarities to the Euxestinae (Metacerylon) (Dajoz 1977b; HEINZE 1943). It should be noted however that Bothrideridae and Cerylonidae in the present sense are likely pa- raphyletic taxa. Botherideridae shares with Euxestinae a visible fronto-clypeal suture (also with Murmidiinae and Ostomopsinae), maxillary lacinia with an apical spine, hind wing with jugal lobe, abdomen with 7 pairs of spiracles, last ventrite smooth on hind edge, and larva with urogomphi. All of these characters are probably plesiomorphies and therefore of no particular significance for a classification. The Bothrideridae itself is a heterogenous group and

16 S.A. SLIPINSKI

therefore difficult to be distinguished from Cerylonidae as discussed by PaL and LAWRENCE (1986). The relationships of these groups is complex and is in discussed in more detail under the phylogeny section (p. 40).

Sphaerosoma (Alexiidae) shares with Cerylonidae (mostly Eu- xestinae) a distinct fronto-clypeal suture (except for Loebliorylon and Ceryloninae), metendosternite with a short, broad stalk, ventrites with internal apodemes, aedeagus with long, weakly sclerotized median lobe and the dorsal tegminal lobe asymmetrical and lying above the median lobe (with Euxestinae only). Again, most of these characters are probably plesiomophies, shared with other families of the cerylo- nid-group (Endomychidae, Bothrideridae). The securiform maxillary palpi and mesocoxal cavities eternally open distinguish adults of Sphaerosoma from any Cerylonidae. Sphaerosoma larvae differ from Cerylonidae in having 5 stemmata on each side, bicameral spiracles, short upturned urogomphi and tubercles on abdominal tergite VIII.

Corylophidae shares with Cerylonidae internal apodemes on ventrites II-IV, aedeagus without articulated paramers, median lobe without median struts, a short and broad stalk of the metendosternite, and larvae with no more than 2 stemmata on each side without urogomphi. Both group also have commom habitats on various kinds of fungi and molds. This groups is being revised now by J. Pakaluk, and its constitution and relationships with Cerylonidae will be published elsewhere. The adults of Corylophidae (PAKALUK 1985a, 1985b, 1987, PAULIAN 1950) differ from Cerylonidae having the antennae comparatively short and with loose 3 or 5-segmented club, the club segments always with eversible vesicles, corpotentorium usually absent, maxillary lacinia absent or markedly reduced, wing venation strongly reduced, 7 abdominal spiracles (as in Euxestinae) and almost always abdomen with 6 (instead of 5) ventrites. Larvae of Corylophidae differ from those of Ceryloninae and Murmidiinae (Euxestinae have distinct urogomphi) having usually 2 stemmata on each side, the median endocarina absent (in relation to Murmidius), the abdomen almost always (except for Foadia Pakaluk) with glandular openings on the least two segments (1,8; 1,7 or 1,6) and spiracles annuliform with complex openings.

Adult Latridiidae share with some Cerylonidae a distinct fron- to-clypeal suture, corpotentorium with median process, procoxal cavities rounded and externally closed, mesocoxal cavities externally

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 17

closed, wings with subcubital fleck and a single anal vein, claws simple and tarsi 3-3-3 (sometimes 2-3-3 in males), abdominal ventrites II-V with internal apodemes and 7 functional abdominal spiracles, and tegmen strongly reduced without articulated parameres. Most of those characters are plesiomorphies or seem to be independently derived in both groups (like reduced wing venation, reduced tegmen or 3-segmented tarsi). Adults of Latridiidae are distinguished from Cerylonidae having the labrum laterally expanded, antennal club loose, maxillary lacinia vestigial or very small, labial palpi 2-segmanted and tarsi always 3-segmented with tarsomere I sometimes lobed below. There is little similarity between their larvae. Perhaps some simila- rities could be noted between latridiids and Ceryloninae and Mur- midiinae because of the urogomphi absent, spiracles annular and vestiture consisting of scale-like setae. However, the latridiid larvae have 2-6 stemmata on each side, no median endocarina, mandible with asperate mola and apical part entirely on partly membranous, labial palpi 1-segmented and hypostomal rods well developed and divergent.

Discolomidae (JOHN 1954, Empen 1932, Fukupa 1969, SCHAWALLER 1987) with their 3-segmented tarsi and broad disc-like larvae are of particular interest because of possible affinities to Murmidiinae (larva) and Ostomopsinae (adults). As discussed by PAL and LAWRENCE (1986) the larval similarities (disk-like form, hyaline prostheca, long antennae) are probably convergences due to similar habitats (also shared by some coccinellids, e.g., Platynaspis) or are shared with other families as well. The larvae of Discolomidae (EMDEN 1932, 1938, 1957; FUKUDA 1969) differ from all known cerylonids by their 2-segmented antennae with the sensory appendage situated apically on antennomere II, hypostomal rods and median endocarina absent, and granular openings on at least abdominal tergite IV. Adults of both these groups share the following characetrs (sometimes only by some groups): fronto-clypeal suture present, procoxal cavities externally closed, mesocoxal cavities externally closed, meso-metasternal junction simple, wing with strongly reduced venation, abdomen with 5 functional spiracles, tegmen strongly reduced and without articulated paramers or ventral strut. Discolomid adults always have glandular openings on the pronotal sides, some- times also on the elytra, the visible parts of metacoxae very small and almost circular, their cavities broadly closed externally by meeting of

tN

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII

18 S.A. SLIPINSKI

metasternum and ventrite I, corpotentorium absent or without median process and ovipositior strongly reduced.

Merophysinae (Endomychidae) form a uniform group with clear relations to Endomychidae proper, but its systematic position is unresolved and is discussed separately here. Adult merophysines share with at least some Cerylonidae a visble fronto-clypeal suture (Eu- xestinae, Murmidiinae, Ostomopsinae), mesocoxal cavities closed laterally, wings without anal veins but with a subcubital fleck, metendosternite with a short and broad stalk with the anterior tendons moderately to widely separated, tarsi, 3-3-3, abdomen with 5 visible sternites and 5S functional spiracles, tegmen reduced and without articulated parameres or ventral strut, ovipositor without distinct styli or spiculum gastrale (similar to Murmiidinae). Because of the five functional spiracles this group could be related to Ceryloninae, Ostomopsinae, Loebliorylinae and Murmidiinae, and because of its fronto-clypeal suture to Murmidiinae and Ostomopsinae. Adults of these two cerylonid subfamilies differ from Merophysina having their antennal insertions free (not concealed by the frontal extensions), posterior margin of the last ventrite crenulate and corpotentorium with a median process. The supposed larva of Holoparamecus collected by R.A. Crowson in Australia with adults, has a distinct lyriform frontal suture, prostheca reduced to a small tooth, cardo not tran- sverse, maxillary articulating area reduced, labial palpi 2-segmented, spiracles annuliform, stemmata and urogomphi absent, tergites wit- hout setiferous tubercles, and vestiture of simple setae. Most of these characters (except for the cardo and spiracles) will distinguish it from Murmidius and other Cerylonidae.

Endomychidae (SasaJi 1978, STROECKER 1953, PAKALUK 1986, PAKALUK and SLIPINSKI in preparation) (excluding Merophysinae but including Mychotheninae and Eupsilobiinae) shares with at least some adult cerylonids a fronto-clypeal suture, mesocoxal cavities externally closed (Mychotheninae), wings with 1-3 anal veins and a subcubital fleck, metendosternite . often with broad, short stalk and widey separated anterior tendons, tarsi often 3-3-3, abdomen with 5 ventrites often bearing internal apodemen, amd 5 functional spiracles, tegmen reduced, without articulated parameres or tegminal strut, and ovi- positor with reduced styli. The differences between Cerylonidae and Endomychidae include in the latter, the porterior margin of the last ventrite smooth (not crenulate), mesocoxal cavities usually open

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 19

externally, procoxal cavities internally closed, second tarsomere usually lobed below and procoxae oval or weakly transverse. The larvae of Endomychidae often have 4 stemmata on each side, frontal sutures distinct, hypostomal rods present and divergent, mandibular prostheca distinct, median andocarina absent and terga often with tubercles and modified setae. Most endomychids probably feed on fungi or slime-molds as in Cerylonidae. although they are some records predation (scale-incests) (SASAJI 1978).

Coccinellidae (GORDON 1977, KAmrya 1965, Sasayi 1968a, 1968b, 197la, 1971b) seem to represent a fairly advanced evolutionary line in the cerylonid-group with closest relationship to Endomychidae, and it seems to be possible that the former group originated from endomychid-like ancestors (R.A. CROWSON, personal communica- tion). A peculiar structure of aedeagus in Coccinellidae could be derived from Eupsilobiinae (Endomychidae). The higher classification of coccinellids badly needs revision based on larval and adult material using phylogenetic methods. So far both classifications, that based on larvae and that based on adults show marked incongruences that needs to be resolved. Coccinellids differ from Cerylonidae having a fron- to-clypeal suture absent, markedly expanded apically or securiform apical palpomeres, tormae of labrum extermely reduced, corpoten- torium absent, procoxal cavities internally closed, metasternum always with complete femoral lines, second tarsomere usually dilated and lobed below, claws usually toothed and characteristic aedeagus with double tegmen bearing an articulated ventral strut. Coccinellid larvae can almost always be distinguished from cerylonids by having a toothed tarsungulus and tibiae with spatulate adhesive setae apically, frontal sutures usually lyriform (except for Epilachninae) and with distinct coronal suture, 3 stemmata on each side, mandible without mola or prostheca, maxillary articulating area and cardo absent.

Within the cerylonid-group there are families (or subfamilies) having 5 or 7 functional spiracles, but only the Cerylonidae (Euxe- stinae vs. remaining subfamilies) do both these conditions occur within a currently recognized family. Five functional spiracles are present in most of Cerylonidae, Endomychidae, Discolomidae and Cocci- nellidae. As will be discussed later on (p. 41) the Cerylonidae as delimited by SEN GupTa and CRowSON (1973) and then by PAL and LAWRENCE (1986) form a paraphyletic group since the characters used to unite its members are either plesiomorphies (the median corpo-

20 S.A. SLIPINSKI

tentorial process) or synapomorphies shared with other families of the group. In my opinion the Euxestinae should be excluded from Cerylonidae and either from a separate family or be included within Bothrideridae or Alexiidae. Such action needs much more investi- gations of the whole cerylonid-group. Therefore, the traditional family concept is retained here for taxonomic purposes, but for the phy- logenetic discussion that follows Cerylonidae will be limited to the subfamilies with five functional abdominal spiracles (Ceryloninae, Murmidinae, Ostomopsinae and Loebliorylinae).

Discolomidae are characterized by at least five synapomorphies and seem to form a monophyletic group. The synapomorphies are: adults with hind coxae largely hidden and closed externally by the broad meeting of the metasternum and abdominal ventrite I, at least pronotal sides with glandular openings, and larvae with the anten- nomere III absent and the sensorium situated apically on the antennomere II. The Cerylonidae (except for Loebliorylinae) share a single apomorphy, i.e., the crenulate edge of the last abdominal ventrite. It is not clear whether this character originated in the ancestor to all the subfamilies. ‘The structure of the crenulations examined under high magnification (fig. 18E, F) shows in Murmi- diinae and Ostomopsinae a specialized structure not seen in Cery- loninae. In addtion, the apically widened elytral flange and different type of aedeagus with median lobe bearing dorsal struts in Ostomopszis is not seen in other subfamilies. Endomychidae (as delimited by LAWRENCE 1982) form a heterogenous group that could not be, so far, characterized by a single synapomorphy. Merophysines and mychothenises, as opposed to the remainig groups, have the mesocoxal cavities externally closed, larvae with simple setae and no stemmata. The externally open mesocoxal cavities (shared also by Coccinellidae, Sphaerosoma and a few Corylophidae) are postulated to represent a derived state caused by the unusual separation of the mesocoxae (R.A. CROWSON, personal communication). In Corylophidae this character is probably caused by the extreme reduction of the body size (J. PAKALUK, personal communication). This implies that the open mesocoxal cavities found in Xylariophilus (Bothrideridae) are not homologous with the secondarily open cavities in Coccinellidae, Sphaerosoma and Endomychidae. Considering the families with the five functional spiracles, Cerylonidae seems to be close to Mychot- heninae (Endomychidae) via Loebliorylon and Ostomopsi, and to

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 21

Discolomidae via Murimidiinae; the coccinellids, as mentioned above, form a derived group probably arrising from endomychids. I will briefly discuss these two possible relationships but without changing the present classification until more data are collected.

Loebliorylon is considered a cerylonid because of the following characters: maxillary and labial palps aciculate, corpotentorium with a median process, fronto-clypeal suture absent, mesocoxal cavities externally closed, abdomen with 5 pairs of functional spiracles and 5 ventrites, ovipositor with well developed styli and spiculum gastrale. The hind margin of the last ventrite is smooth, not crenulate and the symmetrical tegmen bearing a strut excludes this genus from Ce- ryloninae; I place it in a new subfamily Loebliorylinae. Loebliorylon shares with Mychotheninae mesocoxal cavities externally closed, abdomen with 5 pairs of spiracles, the antennal club relatively loose and 3-segmented and tegmen bearing a long strut. In all Mychot- heninae examined the fronto-clypeal suture is visible, palpi are subulate, ovipositor is markedly reduced with weakly developed styli and the spiculum gastrale is absent. ‘The characters shared with Mychotheninae are probably plesiomorphies, while the absence of the fronto-clypeal suture and aciculate palpi are probably synapomorphies with Cerylonidae proper. The question is, are these characters of common origin? The aedeagal type represented by Loebliorylon is more primitive than in Murmidiinae and Ceryloninae, and it seems unilikely to be derived from a Murmidius or Botrodus-type with a short ventral, unarticulated lobe. If this hypothesis is correct, then Loebliorylon is a sister group of Murmidiinae and Ceryloninae (perhaps also of Ostomopsinae), and both characters (fronto-clypeal suture absent, and aciculate palpi) are derived independently from those in Ceryloninae. The discovery of its larva may refute the above hypothesis.

Discolomidae generally shares with Cerylonidae (Murmidiinae) the following derived characters: mesocoxal cavities eternally closed, abdomen with 5 functional spiracles, wing without jugal lobe and only one anal vein, tegmen strongly reduced and usually without articulated parameres, ovipositor without distinct styli, spiculum gastrale absent, and the larva without urogomphi and more or less onisciform. Synapomorphies for discolomids (glandular openings, closed meta- coxal cavities and 2-segmented larval antennae) could have been derived from Murmidiinae-like ancestors, retaining the disc-like type of larva with broad-based hyaline prostheca, asperate mola, elongate

S.A. SLIPINSKI

antennae and 3 stemmata. In this case the median endocarina, lack

of stemmata and hypostomal rods in larval murmidiines would have

to be interpreted as synapomorphies.

C) KEY TO FAMILIES AND SOME SUBFAMILIES OF THE CERYLONID-GROUP

ADULTS

Trochanter distinctly heteromeroid, reduced, concealed within notch at base of femur; protibia widened apically with spurs of unequal lengths; elytra almost always with longi- tudinal ridges or Carinae ....:...%. (Bothriderinae) BOTHRIDERIDAE Trochanter not reduced, visible; protibia rarely expanded apically with apical spurs subequal in length; elytra rarely WAI GIG COS) OM CARINAC: c5,55 nnt OI

Miesocoxalicavitiesilateraliwiopen ere 3 INMesocoxal caviticesaterallly closed pics or i

Antenna with club segments bearing hyaline vesicles; ma- xillary lacinia absent or vestigial .....:......... (part) CORYLOPHIDAE Club segments without hyaline vesicles; maxillary lacinia well-developedia. alti ea 4

Fronto-clypeal suture absent; labral tormae greatly reduced; mandible without asperate mola; ventrites I-II usually connate; claws often toothed or appendiculate; aedeagus characteristic with double tegmen and articulated strut. Pe, e RR RIO COCCINELLIDAE Fronto-clypeal suture present; labral tormae well-developed; mandible with asperate mola; ventrites I-II freely articu- lated; claws simple; aedeagus with simple, often reduced POINTE My tail ee e lg e >

Functional spiracles on abdominal segments 1-7; procoxal cavities internally Open si uscire 6 Functional spiracles on abdominal segments 1-5; procoxal cavities internally GlOSed desunta dot ENDOMYCHIDAE

Antenna ll-segmented with compact, 2-segmented club; maxillary palp fusiform; wings present; corpotentorium with

10.

ELE

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 23

median process; tegmen with ventral articulated strut; tarsi with segments simple; body elongate-oval .......................... CRESCA eni pero ale ach rn (Xylariophilinae) BOTHRIDERIDAE Antenna 10-segmented with loose 3-segmented club; ma- xillary palp securiform; wings absent; corpotentorium wit- hout median process; aedeagus with dorsal, nonarticulated lobe lying above the median lobe; tarsi with segment I usually lobed below; body broadly-oval .............................. one ne o pe ro a Ri (Sphaerosoma) ALEXIIDAE

Hind margin of last abdominal ventrite crenulate; abdomen With oO functional spiracles: natante earn SI258 (Ostomopsinae, Murmidiinae, Ceryloninae) CERYLONIDAE Hind margin of last abdominal ventrite smooth, never crenulate; abomen:-with-5 or 7 spiracles: ac: Asicsicsessastscdcoct es 8

Metacoxae externally very small and almost circular, me- tasternum broadly meeting first abdominal ventrite laterally; glandular openings at least on prothorax; tarsi 3-segmented; antenna with l-segmented club .......................... DISCOLOMIDAE Metacoxae externally larger and distinctly transverse, me- tasternum never meeting the first ventrite laterally; prot- horax and elytra without glandular openings; tarsi and antenna Vanable ft A ease ease 9

Antennal insertions hidden under sides of frons; tarsi 3-segmented; usually wingless; abdomen with 5 pairs of functional spiracles .................. (Merophysinae) ENDOMYCHIDAE Antennal insertions always exposed; no other characters in COMDIMIMONE SO nnt 10

Labrum laterally expanded beyond front angles of clypeus; lacinia vestigial; abdomen with 7 pairs of functional spi- racles; elytral punctures usually in regular rows; procoxal cavities firmly iclosed externally: ou nio ia LATRIDIIDAE Labrum never expanded beyond angles of clypeus; no other charactersi tmuicom DIMAtOnit tv. Le at O IRR 1]

Fronto-clypeal suture absent; antennal club segments with eversible vesicles; maxillary galea broad and lacinia vestigial or very short; abdomen usually with 6 ventrites; procoxal cavities closed externally; abdomen with 7 pairs of functional

(2.

14.

S.A. SLIPINSKI

spiracles; elytra with punctures not arranged in rows; head usually small and hidden under prothorax .......... CORYLOPHIDAE Fronto-clypeal suture present; antennal club segments wit- hout vesicles; maxillary lacinia fully developed; no other characters im combinations I. LIL II 12

Procoxal cavities internally closed, externally open; abdomen with 5 pairs of functional spiracles; tarsomere II usually lobed below; pronotum usually with paramarginal or basal sulci; metasternum often with postcoxal pits, rarely with femoral tines High: hid ieee (part) ENDOMYCHIDAE Procoxal cavities internally open, or if closed the cavities firmly closed externally as well; abdomen always with 7 pairs of functional spiracles; tarsomeres simple or I lobed below; pronotum without basal or paramarginal sulci; metasternum without pits, rarely. with femoral lines, -.::cc..25:40.222-4.4-cn cts 13

Tarsi 3-segmented; eyes and hindwings absent; metasternum

shorter than ventrite I ............. (Anommatinae) BOTHRIDERIDAE Tarsi 4-segmented; eyes and hindwings present; metaster- num as long-or longer than ventrite: Di... 14

Prosternal process almost always parallel-sided and much narrower than coxa; procoxal cavities almost always ex- ternally open; corpotentorium without median process; hindwing always with divided subcubital fleck; intercoxal process of ventrite I usually subacute or narrowly rounded; aedeagus symmetrical with an anterior tegminal strut lying below the median lobe which has anterior struts ................. SIERO CO (Teredinae) BOTHRIDERIDAE Prosternal process always markedly expanded apically and almost always at least as wide as coxa; procoxal cavities externally closed, internally narrowly open; corpotentorium with median process; hindwing with or without subcubital fleck; intercoxal process of ventrite I more or less broadly rounded or almost truncate; aedeagus asymmetrical with anterior tegminal lobe lying above the median lobe that lacks ANIL EILOL. SERUES aaa nt (Euxestinae) CERYLONIDAE

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 25

LARVAE

Larva of triungulin type with entire dorsum sclerotized and pigmented; dorsal vestiture of strong posteriorly directed Spines=({firstinstar),(ROBERTS1950)\.-.--.-.on sane O ia (Bothriderinae) BOTHRIDERIDAE Larva not of triungulin type, never with dorsal vestiture of posteriorly piojectmesspmese: eno 2.

Larva ectoparasitic, very lightly sclerotized and grub-like (fig. 6E); vestiture of simple setae only; mandible without mola; maxillary articulating area obsolete; legs sometimes absemts (later 1Nstafs)...-...-- (Bothriderinae) BOTHRIDERIDAE Larva not ectoparasitic, usually at least head capsule pig- mented; stemmata usually present; legs always present; dorsal surfaces granulate or tuberculate, often with lateral tergal processes; vestiture often consists of modified setae (expanded, chibbed;, frayed) i... trenini tiara È)

Mandibles and maxillae stylet-like, either endognathous or enclosed within tubular, piercing beak; urogomphi absent IR NO e A atc ean, ica? (Ceryloninae) CERYLONIDAE Mandibles of normal chewing type, usually with basal asperate mola; urogomphi present or absent ....................... +

Mandible without asperate mola and prostheca, often with tooth or process near base on inner side; tibiae almost always with spatulate adhesive setae apically; tarsungulus usually wide at base and then abruptly narrowing apically; maxillary articulating area obsolete; frontal suture visible and usually

lyriform; 3 stemmata; legs usually long; terga usually pig- mented and with tubercles; urogomphi absent ... COCCINELLIDAE Mandible (fig. 20E) with basal, asperate mola; tibiae never

with adhesive setae apically; tarsungulus usually gradually narrowing apically; no other characters in combination >)

Urogomphi short, complex or acute and upturned (fig. ORTO SO ARCORE AI CA CIRCO DRS EST CERERE 6 Urogomphi absent or long and divergent, never upturned Andiaeutertia an ee aka? Goat ata mea adaters 8

Stemmata absent; lateral edges of terga 6-9 more strongly produced posteriorly than those of anterior terga; spiracles annular and not placed atithe ends of tubes: bi... e N LA O RI RE, (Anommatinae) BOTHRIDERIDAE

LO.

IRE

2s,

13.

S.A. SLIPINSKI

Stemmata always present, 5-6 in number; lateral edges of all terga equally projected; spiracles annular-biforous and placedsat the ends Of Cubes sts rw. nente 7

Number of stemmata 5; urogomphi simple .............0.0.0.00000 RARI ail (Sai Loi ii MI A] (Spaerosoma) ALEXIIDAE Number of stemmata 6; urogomhi simple or complex ......... AO ITS (Xylariophilinae, Teredinae) BOTHRIDERIDAE

Urogomphi long and divergent; terga often with lateral processes; stemmata 0, 2; spiracles placed at the ends of short processes; annular-bitorous or annular ..:205.0.620.22-.¢20ssseuesnees Be seh ed E PRI AE RE tan TI Ae ae (Euxestinae) CERYLONIDAE Urogomphi absent or inconspicuous; terga without pro- cesses; spiracles not situated on tubular processes ............... 9

Antenna long, 2-segmented; sensory appendage situated apically on-antennomere Ill. DISCOLOMIDAE Antenna shorter and always 3-segmented; sensory appen- dace situated laterally on antenmomere dle asa 10

Mandible with apical part and prostheca obsolete; stemmata absent; vestiture of simple, pointed setae ..................0s0se8sac TSEC A RR RE RE een aeRee (Mychotheninae) ENDOMYCHIDAE

Mandible complete; prostheca present or absent; stemmata variable; vestiture usually with at least some setae modified 11

Maxillary-articulating anca'obsolete:-..ss3:- rara Saee 12 Maxillary articulating area present (fig. 20D) ..................... 13

Number of stemmata usually 2; abdomen almost always (except for Foadia Pakaluk) with glandular openings on segments | through 7 or | and 8; form usually more or less onisciform; tarsungular seta long and often spatulate; labial palpi usually 2-segmented; mandible entirely scleroitized DATORI INR RATE N in tetas Lama ai dena ns CORYLOPHIDAE Number of stemmata usually 4-5; abdomen never with glandular openings; form usually narrow and not onisciform; tarsungular seta short, simple; labial palpi 1-segmented; mandible often with apical part membranous ......... LATRIDIIDAE

Body strongly onisciform, disc-shaped; head with median endocarima tsi. ee) (Murmidiinae) CERYLONIDAE Body not disc-shaped; andocarina absent ............ Lui 14

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 27

14. Stemmata absent; mala with acute apical spine; labial palpi

apparently l-segmented ........... (Merophysinae) ENDOMYCHIDAE — Stemmata 2 or 4; mala without apical spine; labial palpi DESCRINCMERa LA nti (major part) ENDOMYCHIDAE

III. FAMILY CERYLONIDAE

A) ADULT CHARACTERISTICS

Body oval, oblog to elongate and almost cylindrical; 0.8 to 5.0mm long; dorsum usually glabrous but sometimes distinctly pubescent. Vestiture of short and fine hairs, in some species of Euxestoxenus, Thyroderus, Axtocerylon it is of long or short squamiferous setae (fig. 11E). Dorsum brown or black, rarely bicoloured and in one un-

described species of Pseudocerylon tricoloured (yellow, brown and black).

Head (fig. 11D, 12A-F, 17F) globular without distinct postocular constriction («neck»), inclined and at least partly concealed by pro- notum; in globular forms of Ceryloninae (Rostrorylon, Mychocerus, Glomerylon, Lapethinus etc.) all Murmidiinae head deeply retracted into prothorax, usually with transverse occipital ridge on vertex (fig. 109A); without stridulatory file on occiput. Eyes variable, large and finely facetted (Murmidius and Mychocerinus) to moderately large (many genera of Ceryloninae) or sometimes extremely reduced to 1-5 coarse, unipigmentes facets (some Philothermus, Mychocerus) or com- pletely absent in two species of Philothermus and one species of Ostomopsis. Antennal insertions exposed, not concealed from above by frontal extentions. Euxestinae and some species of Philothermopsis, Mychocerus, Mychocerinus, etc. have antennal groove by the lower margin of eye (fig. 64A), in the remaining genera the groove is very shallow or inconspicous, but almost always traceable. Clypeus rounded anteriorly; fronto-clypeal suture present in Murmidiinae, Ostomopsinae and Euxestinae, absent in Ceryloninae and Loeblio- rylinae (fig. 2A, 74A, 92C); gular sutures indistinct or barely traceable near base, always widely separated. Tentorium well developed, with distinct tentorial bridge (corpotentorium) bearing median (rarely divided) process (fig. 2B, 4A, 113D); bridge is situated more po- steriorly and more complicated in Murmidiinae and Ostomopsinae, while it is more anterior and simpler in Ceryloninae, Loebliorylinae

28 S.A. SLIPINSKI

and Euxestinae (fig. 64A, 74A); anterior arms (pretentorina) and posterior arms (posttentorina) usually well developed and widely separated anteriorly, in Ostomopsis arms almost meeting anteriorly (fig. SA). Antenna 6-11-segmented with antennal club of 1-3 segments, rarely indistinct and composed of gradually wider antennomeres (Glyptolopus); scape with dorsal surface sculptured like head, widened apically and with apical angles distinct, insertion of the pedicel always ventral and usually not visible from above; the pedicel always asymmetrical (fig. 77D); antennomeres sparsely setose; each club segment bears a few simple sensillae apically, in Cautomus apical segment with 2-3 sensory appendages, in Ostomopsis specialized, digitiform sensillae in lateral excavation (fig. 17C). Mouthparts variable, usually of the normal chewing-type with mandibular mola well developed, rarely of piercing-type with all components strongly elongate and mandible with poorly developed or obsolete mola (fig. 2,3). Mouthparts uniform in all subfamilies except Ceryloninae which are extremely variable, often within a single genus; generally species with normal mouthparts have the head less ophistognathous than species with piercing mouthparts that cause the head to be more ventral, and in the resting position partially or completely (Rostro- rylon) covered from below by the prominent anterior position of the prosternum (chin-piece). Labrum free and partially exposed; in Euxestinae, Murmidiinae and Ostomopsinae transverse (fig. 79F, SIE), with mesal arms of tormae obligue and not fused to outer arms, while the labrun is subquadrate to very elongate in Loebliorylinae and Ceryloninae (fig. 3A, 75B, 85C) with the mesal arms of tormae fused and the outer arms perpendicular or projected mesally; labrall rods usually visible, long and slender (Ceryloninae) or shorter and clubbed (Murmidiinae, Ostomopsinae, Euxestinae and Loebliorylinae). Man- dibles always with basal mola, (that might be strongly reduced) fringed prostheca and without dorsal cavities; mandible tridentate apically in all subfamilies except for Loebliorylinae and Ceryloninae; in Loe- bliorylinae mandible is distinctly bidentate, while in Ceryloninae bidentate or drawn into a piercing blade (fig. 3C-E). Maxilla with 2-segmented brush-like galea and slender lacinia bearing (fig. 65E) (Euxestinae) or not bearing apical spines; maxillary palpi (fig. 2A, 3F, G, 75A) aciculate in Loebliorylinae and Ceryloninae; subulate in Ostomopsinae, Murmidiinae and Euxestinae, last palpomere often

with 2-5 peg sensilla at base (fig. 68C, 69E, 81F). Labium (fig. 3H,

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 29

I, 65F, 75F, 81A) with mentum trapezoidal, rarely markedly elongate with raised triangular region; prementum with pattern of long setae in Ceryloninae and Loebliorylinae, multisetose in Murmidiinae, Ostomopsinae and Euxestinae; ligula bilobed in Murmidiinae, reduced in Euxestinae and Ostomopsinae, well developed and often expanded . laterally in Ceryloninae and Loebliorylinae; labial palpi 2-segmented with apical palpomere markedly narrowing apically and much nar- rower than the preceding palpomere in Ceryloninae and Loebliory- linae, slightly narrower than the proceding segment but not acuminate apically in Murmidiinae, Ostomopsinae and Euxestinae.

Prothorax (fig. 13-15, 16A-C) subquadrate to transverse, never elongate; margins usually bordered, rarely unbordered and/or cre- nulate (Cautomus, Ectomicrus); sometimes (Axiocerylon, Suakokoia, Thyroderus) lateral parts of prothorax with deep pits or translucent irregular cavities (fig. 11C, 14E). Procoxae externally rounded, usually widely separated by at least 0.5 x their width, with hidden trochantin appresed to coxal crowling, and well developed, internal lateral extensions reaching usually darker pits on pronotal disk; procoxal cavities internally open or almost closed (Euxestinae), open or closed externally. Prosternal process (sternal projection) variable, usually 0.5-1.0 x as wide as coxal diameter and weakly expanded apically; in Euxestinae and Murmidiinae process is usually much wider and markedly expanded apically; in some genera of Ceryloninae (Orzen- trylon, Spinocerylon, Pachylon, Australiorylon) the process is more or less parallel-sided for basal 3/4 and then abruptly widened, but the cavities are closed posteriorly by notal projections (postcoxal pro- cesses) forming a complete posterior collar; in the genera with procoxal cavities posteriorly open (Murmidiinae, Ostomopsinae, Mychocerus, Axtocerylon, Pseudolapethus) the mesosternum is often elevated and the coxae are partly housed by the mesosternal concavities. In Clavicerylon and Gyreleon there is a mesosternal process fitting into an emargination of the prosternal process apically (fig. 13A). Pro- sternum often prominent antero-medially into a plate covering gular region of head from beneath (chin-piece) (fig. 13B, D, E, 14D); antennal groove to receive antennal funicle, if present, situated laterally along the sternopleural suture (fig. 13C-F) and often extended into and large cavities (pockets) to receive club, the cavity can be situated on the front of prosternum (fig. 14A), along the sternopleural suture as an extension of the groove (fig. 13C) or on the prothoracic

30 S.A. SLIPINSKI

hypomera (fig. 15B); in Murmidiinae, some Ceryloninae (Neolapethus) and some Euxestinae (Hypodacnella) the antennal cavities are situated near anterior angles and partly covered underneath by the prosternal plate (fig. 14F, 77B, 108A).

Pterothorax (fig. 4C, D). Mesosternum variable, often with median carina or, rarely, a process fiting into an emarginate prosternal process (Ellipsorylon, Clavicerylon, Gyreleon, and in some Pseudoce- rylon); mesocoxal cavities closed outwardly by sterna; mesocoxae subcontiguos in subcylindrical froms like Metacerylon or Metaxestus but widely separated in oblong or flattened forms like most Euxe- stinae, Murmidiinae, Ostomopsinae and part of Ceryloninae; me- so-metasternal junction straight-line type, never with distinct meta- sternal knob. Metasternum with medial line absent or reduced, visible at base, except for Murmidius and Mychocerinus where is complete (fig. 77F, 78D); femoral lines often present. Metendosternite with stalk short and broad, rarely absent, anterior tendons usually widely separated (fig. 29C, 80E), in Euxestinae (fig. 29D) laminae are located out on lateral arms well separated from anterior tendons which are more or less approximate.

Elytra completely covering abdomen, very rarely (in some win- gless Philothermus, Cautomus and Loebliorylon) fused along suture; punctures usually distinct and arranged in 8-10 regular rows, rarely (Cautomus) irregular; scutellary striole absent and elytral flanges not widened apically except for Ostomopsis (fig. 16F); epipleura indistinct in Loebliorylinae, usually incomplete and in some genera of Cery- loninae (Axzocervlon, Pseudolapethus) abruptly narrowing at level of metacoxae and dentate; elytral intervals rarely convex or carinate (in Loebliorylinae and some genera of Ceryloninae), in the last subfamily Ivieus presents an interesting parallelism to the complex elytral costae in some Bothrideridae (fig. 54).

Wing (fig. SA, 6A-D) with jugal lobe present in Euxestinae; divided subcubital fleck present in Murmidiinae and most Euxestinae, absent in Ceryloninae, part of Euxestinae (Metacerylon, Globoeuxestus) Ostomopsinae, absent in Loebliorylinae. Anal veins 1-4, in some Euxestinae (Hypodacnella, Protoxestus), form anal cell (fig. 63E); radial cell always absent. Wing membrane folding in Ostomopsinae, Mur- midiinae and Ceryloninae similar - with area H (ForBEs 1926: fig. 142, 143) subdivided into two folds (concave and convex), area A and B absent; membraneous part of wing relatively large transversely

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 31

folded at the middle without minor folds; Euxestinae with additional jugal told and membranous part with 1-2 additional minor folds and H area not divided.

Legs relatively short (fig. 4E-G), in some forms, (Cycloxenus, part of Euxestoxenus) very short; trochanters normal, elongate in most Ceryloninae, Ostomopsinae while weakly to markedly oblique in remaining forms; protibia often dentate at outer-apical angle, rarely protibia crenulate or denticulate along the outer margin (Axzocerylon part, Glyptolopus); legs, especially hind legs, long to very long in Loebliorylon with femora and tibiae often serrate (fig. 74C, 75D, G), crenulate or dentate on inner surfaces; tarsi 3-3-3 or 4-4-4 (fig. SB, D), tarsomere I lobed below in several genera of Euxestinae (fig. 681), weakly lobed in Gyreleon and Angolon (Ceryloninae); claws simple; bisetose empodium present or absent.

Abdomen. Five visible and freely articulated sternites (ventrites); ventrite I (sternite 3) usually as long as the following two combined, often with femoral lines; intercoxal process of ventrite I usually wide and truncate anteriorly so the coxae are widely separated, in Loe- bliorylon it forms a peculiar plate covering the coxae from below (fig. 74E); ventrites II-V with internal apodemes on anterior angles (fig. 4D, 7A). Abdominal spiracles on segments 1-7 in Euxestinae, 1-5 (fig. 4C) in remaining subfamilies, in Euxestinae their openings are oval and much more sclerotized than the circular ones in the remaining subfamilies. Apical ventrite (sternite 7) often inflexed with hind margin crenulate (fig. 16E), crenulation may be simple (in Cerylo- ninae) consisitng of simple ridges ion the hind margin of ventrite (fig. 18F) or consist of specialized structures found in Ostomopsinae and Murmidiinae (fig. 18E); the corresponding crenulation beneath the elytral apices (fig. 18C, D), and apically widened and longitudinally ridged elytral flanges (fig. 16F) in Ostomopsis, form an interlocking mechanism of the elytra. Tergite VII usually moderately strongly sclerotized and apically setose, rounded or weakly pointed apically, in males of Australiorylon modified (fig. 99C-D), crenultae on po- sterior margin and fitting into deep emargination of the sternite VIII. Sternite VIII in fenale weakly sclerotized, membranous, in Loeblio- rylon and all Ceryloninae with long articulated spiculum gastrale (fig. 7C, 8A, B); in male largely reduced and without anterior process, except for Loebliorylon (fig. 751). Sternite IX in male of Murmidiinae and Ostomopsinae usually with a lobe or paired apophyses (fig. 7B),

Sy) S.A. SLIPINSKI

Ovipositor (fig. 7C, 8-10, 76C) moderately to strongly elongate (Gyreleon) with well developed styli in Loebliorylon, Ceryloninae and Euxestinae, while markedly reduced wihout styli in Murmidiinae. Aedeagus consists of median lobe (penis proper) and tegmen bearing more or less developed parameres. In Ostomopsis the median lobe is long, weakly sclerotized with paired dorsal struts (fig. 81B), while in the remaining subfamilies the median lobe is more or less sclerotized, always asymmetrical and without struts. In Euxestinae the median lobe is relatively long (fig.64C), laminate and much less strongly sclerotized than in Ceryloninae. The tegmen is symmetrical in Ostomopsinae, Murmidiinae (fig. 7B) and Loebliorylinae, while asymmetrical in Euxestinae and Ceryloninae; in Ostomopsis and Loebliorlyon (fig. 76B) the tegmen bears long articulated strut, while in Murmidiinae the strut is largely reduced to a lobe (fig. 77G, 78F); in Euxestinae the tegmen forms a dorsal, usually asymmetrical lobe lying above the median lobe. In Ceryloninae the tegmen is markedly reduced, sometimes obsolete, and rarely bears a ventral ring-like structure. The parameres are well-developed and articulated in some Murmidiinae, in Pseudodacne (Euxestinae), and non-articulated pa- ramers often are present in Ceryloninae.

B) LARVAL CHARACTERISTICS

Differences between subfamilies is considerable, so larvae are discussed subfamily-by-subfamily.

Subfamily EUXESTINAE

Length 3.0-5.5 mm. Body elongate, more or less parallel-sided, slightly flattened and lightly pigmented. Dorsal surfaces densely granulate and asperate. Vestiture of various combinations of long pointed setae or moderately long weakly clubbed or apically expanded setae (fig. 19A, 21A); the setae are never strongly expanded or scale-like.

Head protracted and prognathous, partly covered by protergum, moderately broad, weakly transverse (fig. 19F), clothed with short and long pointed setae and dense, irregular asperities. Epicranial suture absent. Median endocarina absent. Stemmata on each side 2 (Hypo- dacnella) or 0 (Euxestus, Euxestoxenus). Antenna moderately long, about 0.2-0.3 x as long as head width, situated on well developed

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 33

basal membrane; 3-segmented (fig. 19C, 21E), with antennomere II distinctly longer than I, bearing apical sensory appendage that is longer than segment III and more or less lateral to it; antennomere III bearing several long setae; in Euxestoxenus chappuisi the antenna is reduced to a small 1-segmented not apically setose cone (JEANNEL and PAULIAN 1945). Frontoclypeal suture not distinct. Labrum free, trapezoidal, weakly narrowing anteriorly, and shallowly emarginate antero-medially, bearing 4 long dorsal setae and several gustatory sensilla laterally. Epipharynx (fig. 21G) with apical brush of hairs reduced to absent, two inwardly curved dense bands of setae sur- rounding markedly sclerotized and sparsely setose area; sometimes (Euxestus) followed by a smaller second one; 5-6 sensilla anteriorly; cibarial membranes bearing 13-16 oblique plates. Tormae well de- veloped, moderately strongly sclerotized and joined anteriorly to a transverse, sclerotized bar. Mandibles symmetrical, 2-3 teeth apically, if bidentate (Euxestus) then with blunt subapical tooth on incisor edge, ventral accessory process moderately to strongly developed (fig. 21C). Mola strongly developed, asperate, with 6 transverse rows of asperities extending into ventral surface (in Euxestus also very fine dorsal ridges). Prostheca absent, base of mandible with brush of setae. Ventral mouthparts retracted. Maxilla with transverse cardo (fig. 20A, 21 D), elongate stipes and slender, somewhat falciform mala bearing several apical spines and long setae along inner margin; maxillary articulating area well developed, oval. Maxillary palp 3-segmented, moderately elongate, apical segment bearing single peg seta ventrally and minute papillae apically. Labium with short, transverse ligula bearing two apical setae and two pores; labial palp 2-segmented, without peg-setae. In Hypodacnella hypopharyngeal sclerome well developed (fig. 21B) and hypopharyngeal rods visible, moderately long and divergent, lightly sclerotized, otherwise absent.

‘Thorax and abdomen. Thoracic and abdominal terga covered with various combinations of granules, tubercles, setae and sharp asperities. Thorax relatively large, about 0.4 x as long as abdomen, with (Hypodacnella, Euxestoxenus) or without (Hypodacne, Euxestus) lateral processes. Abdominal terga 1-8 similar in shape, with or without lateral processes. Tergum 9 bearing long, paired, more or less diverging and not upturned urogomphi that are extremely developed and branched in Hypodacnella, reaching 0.7-0.9 x body length, almost simple and short in Euxestus and Hypodacne. Segment 10 vertical.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 3

34 S.A. SLIPINSKI

Spiracles on mesothorax and abdominal segments 1-8 more or less annular-biforous type, in Hypodacnella situated on distinct processes (fig. 19D, E) with accessory opening much longer than main opening; in Euxestus spiracles are only slightly prominent and not completely divided into main and accessory openings. Legs moderately stout, widely separated; tarsungulus unisetose (fig. 19B).

Material examined - Euxestus erithacus (Chevrolat) - several larvae associated with adults from «Jamaica, Brandon Hill Cave, 1.X1.1974, bat guano, S.B. Peck» (IZPAN); Hypodacnella sp. - 5 larvae associated with adults from «Australia, Queensland, La- mington N. Pk., O’Reillys, 22-27.X.1978, Berlese 665, J.F. Lawrence & T. Weir (IZPAN); Euxestus sp. - 2 larve associated with adults from «Australia, Queensland, Mt. Tozer, 11-16.VII.1986, T. Weir & A. Calder» (IZPAN).

Subfamily MURMIDIINAE

Length 1.8-2.2 mm. Body broadly-oval, strongly flattened disc-- like (fig. 22A) and lightly pigmented. Dorsal surface densely granulate and asperate. Vestiture of various combinations of long pointed setae,

long and short barbed setae. Head hidden under pronotum, prognathous, including labrum

about 1.1 x as long as wide. Epicranial suture absent. Median endocarina present (fig. 23B). Stemmata absent. Antenna relatively long, about 0.4-0.5 x as long as head width, situated on well developed basal membrane; 3-segmented (fig. 23D) with antennomere II 0.75 x as long as I, bearing apical sensory appendage that is longer than segment III (excluding apical setae) and more or less lateral to it; antennomere III bearing several long setae. Fronto-clypeal suture absent. Labrum free, trapezoidal, weakly narrowing anteriorly, shal- lowly emarginate antero-medially, bearing two rows of inwardly curved bands of setae, two apical and four median sensilla. Epipharynx with triangular, setose area; cibarial membrane somewhat irregular, bearing about 10 oblique plates; tormae moderately strongly sclero- tized, joined anteriorly to a transverse, sclerotized bar. Mandibles symmetrical, tridentate apically, ventral accessory process moderately strong (fig. 23A). Mola strongly developed, asperate, with 9 transverse rows of asperities extending onto ventral surface. Prostheca hyaline, broad based. Ventral mouthparts retracted. Maxilla (fig. 23E) with elongate cardo, short, trapezoidal stipes and blunt mala bearing long

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 35

setae apically and along inner margin; maxillary articulating area well developed, oval. Maxillary palp 3-segmented, moderately elongate, apical palpomere longest, without peg setae, with minute papillae apically. Labium (fig. 23C) with short, transverse ligula bearing two apical setae and several sensilla; labial palp 2-segmented, without peg setae. Hypopharyngeal sclerome well developed; hypopharyngeal rods absent.

Thorax and abdomen. Thoracic and abdominal terga covered with various combinations of granules, turbecles, setae and sharp asperities. Thorax large, about as long as abdomen, with lateral processes. Abdominal terga 1-8 similar in shape, becoming shorter and more angulate medially, with short lateral processes bearing pair of lateral glandular openings. Tergum 9 triangular, weakly emarginate poste- riorly, without urogomphi. Segment 10 vertical. Spiracies on me- sothorax and abdominal segments 1-8, annular, situated below lateral processes. Legs moderately stout, widely separated; tarsungulus unisetose.

Material examined - 25 larvae of various instars (in- cluding final) of Murmidius ovalis (Beck) from cultures in the Slough Pest Control Laboratory (IZPAN) and from collection of the Zoological Museum in Copenhagen.

Subfamily CERYLONINAE

Length 1.2-3.5 mm. Body elongate, more or less parallel-sided or slightly onisciform (Mychocerus), moderately flattened and lightly pigmented. Dorsal surface densely asperate, rarely with minute granules as well. Vestiture of various combinations of long or short scale-like, often apically divided (fig. 24) setae or moderately long, pointed setae (Cerylon). Head more or less ophistognathous and largely hidden under prothorax, moderately broad, weakly transverse (fig. 25A, 27D), clothed with short and long pointed setae, sparse scale-like setae or combination of both types (Philothermus). Epicranial suture absent. Median endocarina absent. Stemmata absent. Antenna moderately long, about 0.30-0.45 x as long as head width, situated on well developed basal membrane; 3 segmented (fig. 25C, 26E, 27E), with antennomere II only sligthly longer or subequal to I, bearing long and curved sensory appendage that is often longer than segment III and II combined, more or less situated laterally to segment III;

36 S.A. SLIPINSKI

antennomere III bearing two or three long setae. Fronto-clypeal suture absent. Labrum fused to clypeus, strongly elongate and pointed apically (Philothermus, Mychocerus) or trapezoidal (Cerylon), usually with two long setae at base (fig. 26B). Epipharynx and tormae not distinct. Mandibles stylet-like and either endognathous (Cerylon) or enclosed within tubular beak (Philothermus, Mychocerus), symmetrical (fig. 25A, 26F); prostheca absent. Ventral mouthparts in Cerylon and in unassociated larva from Java (fig. 17A,, B, 29B) strongly modified: maxilla without distinct cardo; mala blade-like; maxillary palp 3-seg- mented, long; labium reduced with palps 1-segmented (Cerylon), or moderately elongate with characteristic 2-segmented palps in the Java specimens (fig. 29A). In remaining known genera maxillary cardo elongate and mala, palpi and labium strongly elongate and united within a tubular beak (fig. 25A). Mola and maxillary articulating area absent. Hypopharyngeal sclerome absent.

Thorax and abdomen. Thoracic and abdominal terga covered with various combinations of granules, tubercles, setae and pointed aspe- rities (fig. 26D, 27A, B). Thorax usually about 0.5 x as long as abdomen, without distinct lateral processes. Abdominal terga 1-8 similar in shape, often weakly expanded laterally to form posteriorly projected processes covering spiracles from above. T'ergum 9 usually transverse, sometimes emarginate posteriorly (fig. 24, 26C), without urogomphi. Segment 10 vertical, forming a pygopod. Spiracles on mesothorax and abdominal segments 1-8, annular (fig. 26D). Legs (fig. 25B, 27F) short, widely separated; tarsungulus unisetose.

Material examined - Cerylon histeroides - 15 larvae from Poland (Lomna ad Warszawa) collected several times under rotting bark of birch (S.A. Slipinski, IZPAN); Cerylon ferrugineum - 5 larvae from Poland (Bialowieza N.P.) collected with associated adults under bark of linden tree (S.A. Slipinski, IZPAN); Philothermus glabriculus - 5 early instar larvae associated with adults from «USA, Indiana, Parke Co., 4 mi W of Waverland on rt. 47, 12.XI.1974, FMNH) 74, H.S. Dybas» (FMNH, IZPAN); P. floridensis - 5 mature larvae associated with adults from «usa, Florida, Leon Co., Chaires, 29.VIII.1965, FM(NH) 65-132, sawdust pile, W. Suter» (FMNH, IZPAN); same species, 3 larvae not associated with adults «USA, Georgia, Chariton Co., St. George, 18.VIII.1965, FMNH) 65-387, hay stack and sawdust pile in town, W. Suter)» (FMNH); Mychocerus hintoni - 6 mature larvae associated with adults from «Mexico, Talisco, Querto Los Maroz, 10 mi SW Antlar,

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 37:

4400’, 25.IX.1973, ex refuse deposit of Atta mexicana, A. Newton» (MCZ; IZPAN); M. newtoni - 3 mature larvae associated with adults from «Mexico, Veracruz, Canyon Rio Metlac, near Fortin, 3200’, 28-31.1973, leaf and log litter under decaying mangroves, A. Newton (Mcz); unassociated Ceryloninae - about 25 larvae of Philothermus-Mychocerus complex with piercing mouthparts from various samples taken in mexico by A. Newton (Mcz); 3 larvae with endognatous mandibles from Java (one figured with scanning electro photographs, fig. 17A, B), associated with adults of underscribed Pseudocerylon and Gyreleon collected by J. Robert (MHNG).

C) BIOLOGY AND HABITATS

Available information concerning habits and habitats of Cery- lonidae is scarce and mostly limited to the «broad» habitat that specimens were taken from. Most of the recently collected specimens come from mass-sampling methods (Berlese funnels or Winkler extractors) lacking data on specific habitats.

The most frequent habitats are leaf litter, rotten wood, forest debris and fungus-infested bark, and the microphtalmous and wingless Loebliorylinae are found exclusively in such habitats. The gut contents of several genera and species were examined on slides but often the particles were impossible to identify. Philothermus, Gyreleon, Euxestus, Euxestoxenus, Axtocerylon, Australiorylon, Murmidius, Osto- mopsis and others seem to feed on fungal spores, hyphae and other organic matter that were impossible to identify. Very often the proventriculus or the hind gut is entirely filled by dark pigmented substractes containing different, apparently organic, particles of fungi or detritus. Several gut dissections were made in species with extremely elongate mouthparts (Philothermus floridensis, Cautomus spp., Rostrorylon vauchert) and almost always the gut contents showed fungal hyphae, spores or other dark-pigmented matter, which supports the idea by LAWRENCE and STEPHAN (1975) that these beetles are not predators as suggested by BESUCHET (1972). Examples of Ceryloninae larvae living in this habitat are Philothermus glabriculus, P. floridensis, several associated or unassociated Mychocerus, and an unassociated larva from Java. All the larvae mentioned, except for the Javan one, have mouthparts of the piercing type with the labrum and labium forming a tubular beak (fig. 25A, 29B), and the mandibles and the

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mala are both modified into narrow stylets. The construction of the mouthparts, with an enlarged pharynx, seems to prove that they work as a piercing-sucking pump. It is unlikely that such larvae are predators (gut contents were never visible) because of the strongly hypognathous head so predation would be impossible on active, small prey. The most probable food sources for the larvae are wood juices or fungal hyphae that are penetrated by these beaks and digested extraorally. Larval gut contents of Euxestinae (Euxestus and Hypo- dacnella) contain a variety of spores, fungal hyphae and unidentifiable matter. This seems to be the food source for most larvae with a well developed mandibular mola, ventral tubercle and sclerotized epip- harynx.

Some cerylonids are occasionally found in special habitats. A few species of Ceryloninae and Euxestinae are associated with ants and termites. The Australian Cautomus mirabilis (Oke) was originally found in nests of an Amblyopone ant, but recently collected specimens come from various habitats including sclerophyll and rain forest leaf litter. The ant association was probably accidental. Mychocerus hintoni seems to be found exclusively in refuse deposits of leaf-cutting ant Atta mexicana, since I have never seen this species from other habitats. M. parallelus (Slipinsk1), on the other hand, was represented in a single sample with associated ant whereas most of the material was from under bark in Panama or extracted from litter under trees. Hypodacne punctata LeConte was found in galleries of the carpenter ant Cam- ponotus in southern Ontario; specimens were observed crawling on walls of ant galleries (STEPHAN 1968) but nothing is known about their relationships and biology or the larva. Hypodacne edithae was des- cribed from Talysh (USSR) and its larvae and adults were found under bark of willows (Salix) (NIKITSKY and BeLOv 1979). Euxestoxenus myrmecophilus (John) and an underscribed species from Thailand were associated with Myrmicaria nests (JOHN 1963), and adults of these species show some features (short and compact antennae, almost glabrous dorsum, body more convex dorsally, antennal and tarsal grooves on tibiae well developed) suggesting myrmecophily. Another species of Euxestoxenus (chappuis1) has been found in nests of the mole-rat (Tachyoryctes). Its larva has strongly reduced antennae and no stemmata (Jeannel and Paulian 1945) which may be adaptations to this special habitat. The adult does not show any specialized characters. Cerylonid-termite associations are limited to fungus-eating

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 39

termites (mostly Odontotermes) and to the subfamily Euxestinae. Cycloxenus hispidus Arrow (1925) was taken from brood-chambers of termites in company with larval hosts. The beetles were probably feeding upon the fungus provided for immature termites. Euxestoxenus striatus Arrow and several other underscribed species of Euxestoxenus and Cycloxenus were found in the same association in South Africa and Indo-Malaysia by D. KISTNER (personal communication), while a large underscribed species of the latter genus was extracted from leaf litter in Nepal.

The second important habitat of cerylonids is under bark. This group is mostly represented by members of the subfamilies Cery- loninae and Murmidiinae. The Holarctic genus Cerylon seem to be confined to this habitat. Other genera found under bark are Philot- hermopsis, Philothermus, Mychocerinus, and rarely Mychocerus and Botrodus. My own observation on various species of Cerylon in Poland led me to the conclusion that there are some specific requirements for every species of the genus choosing the tree species and a particular rotting bark stage. Cerylon deplanatum almost exclusively occurs under bark of freshly logged Populus (mostly P. tremula) where the phloem is just fermenting. Adults were easy to find in such conditions, but I have never found larvae there. Cerylon histeroides seems to be more tolerant, occuring on many species of deciduous trees in different stages of rotting, but larvae were found only on birch (Betula) under moderately rotten bark. The whitish, slightly onisciform larvae occur in May to June, usually in small groups in crevices of fresh and sappy bark. Their actual food source, however, remains unknown as I was unsuccessful rearing them in these conditions. Rearings were suc- cessful (BURAKOWSKI and SLIPINSKI 1986; B. BURAKOWSKI, personal communication) on a growing Mycetozoa plasmodium. The larvae moved slowly on the plasmodial surface and probably pierced the substrate that was digested extraorally. Before pupation the larva leaves the plasmodium and makes a loose, silk pupal coocon (fig. 28), similar to that of Bothrideres. The larvae of Cerylon differs from the Philothermus-Mychocerus type in having the head opisthognathous, with the labium short and fused to the prothorax, mandibular and maxillary stylets (fig. 27) short, completely enclosed within the head and attacched to a heavily sclerotized internal framework. This type of mouthpart is remarkably similar to endognathous apterygote insects (LAWRENCE and STEPHAN 1975; TuxEN 1959). An intermediate

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condition occurs in the inassociated Ceryloninae larva from Java (fig. 29A, B). Its mouth-parts are moderately elongate, the labrum emar- ginate apically, mandibular and maxillary stylets completely endo- gnathous, and the palps are markedly elongate. The food source is unknown, but it was extracted from a leaf and log litter sample. The subcylindrical adults of African Metacerylon were associated several times with tunnels of wood-boring insects (SCHEDL 1962). Vle larva may be living in tunnels of ambrosia beetles or other groups, analogous to the larvae of Teredinae (Bothrideridae). Adults are highly variable, and those found in the tunnels show some adaptations to this specific habitat (subcylindrical body, protibiae expanded and spinose apically, elongate ovipositor, comparatively shorter antennae and legs) analogous to those found in Bothrideridae (Bothriderinae and Teredinae).

Finally, cosmopolitan Murmidius ovalis (HINTON 1945, HaLsTEAD 1968) and one or two species of African Euxestoxenus (JOHN 1968) were associated with stored products of man, but none of them are regarded as a serious pest.

D) PHYLOGENETIC RELATIONSHIPS

The cladistics is generally adopted here as a methodology of estimating the relationships between taxa (HENNING 1966, ELDREDGE and CRACAFT 1980, NELSON and PLATNICK 1981, WiLev 1981, WHEELER and BLACKWEEL 1984). Due to limited information from several groups apparently related to Cerylonidae and because of several projects in progress that hopefully will produce new characters for the classification of the entire «celylonid-group», the classification proposed in the following sections does not reflect all the ideas generated by the cladistic analysis. The analysis of characters were done using outgroup comparisons with taxa presumed to be closely related to Cerylonidae, such as Botherideridae (Xylariophilinae and ‘Teredinae), Alexiidae, Endomychidae (Mychotheninae, Eupsilobiinae) and Discolomidae. If both states of a character was found in the outgroup, the polarity was determined by functional outgroup com- parisons (WATROUS and WHEELER 1981).

For the cladograms presented below, the numbers refer to the characters discussed, with the apomorphic condition listed first and the plesiomorphic condition following in parentheses.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 41

(1) CERYLONIDAE

SEN GupTa and Crowson (1973), LAWRENCE and STEPHAN (1975), LAWRENCE (1982), PAL and LAWRENCE (1986) and SLIPINSKI (1988a) characterized the family. The family defined by: (1) antennal insertions exposed; (2) scape and pedicel makedly asymmetrical and the pedicel inserted ventrally on the scape; (3) antennal club more or less compact and usually not more than 2-segmented; (4) corpoten- torium with median process; (5) procoxae externally small and rounded with concealed lateral extensions; (6) tronchanters elongate or weakly heteromeroid; (7) tarsal formula 4-4-4 or 3-3-3; (8) tar- somere simple or rarely the first lobed below; (9) claws simple; (10) wing without radial cell, with single a-vein, or if with more a-veins then first running into the subcubital fleck; (11) aedeagus with the median lobe lying on its side, usually with reduced tegmen; (12) larva without or with weakly developed frontal sutures, stemmata 0 or 2, urogomphi absent or long and divergent.

When critically examining the characters of Cerylonidae and Bothrideridae, PAL and LAWRENCE (1986) found that no clear se- paration between the two families was possible. They could not separate Metaceryloninae and Euxestinae from Bothrideridae (An- nomatinae, Teredinae, Xylariophilinae) on a simple, clear-cut base. From their data matrix of all subfamilies of Cerylonidae, Bothride- ridae and other groups, it is clear that neither Cerylonidae nor Borthrideridae are defined by synapomorphies, and that most of the caracters used for the Cerylonidae definition (above) are symplesio- morphies shared with other members of the cerylonid-group. A similar problem arises for Bothrideridae, as there are no synapo- morphies linking the apparetntly less advanced forms (Xylariophili- nae, Teredinae, Annomatinae) with the advanced Bothriderinae. The radial cell found in some Bothriderinae (othewise not known in the cerylonid-group) precludes derivation of this group form Xylariop- hilinae or Teredinae. i

Little new information was published since, so many that of Pal and Lawrence’s problems are still present, in addition to several new ones. The hypothesis that Cerylonidae and Bothrideridae are certainly paraphyletic, which is presented below was not considered thorougly by former students and therefore should be tested with more material. As mentioned above (systematis position, p. 19) there is no group in the cerylonid complex, except for Cerylonidae, with two states (5 or

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7 pairs) of abdominal spiracles. As this character is paralleled by other features, it is significant in defining natural groups (families). Unlike other subfamilies of Cerylonidae, Euxestinae (including Metacery- loninae) have 7 pairs of functional abdominal spiracles. This character is shared with Bothrideridae, Latridiidae and Corylophidae. Based on the reduced lacinia in the adults, and larvae wihout urogomphi and maxillary articulated area, corylophids and latridiids are probably not closely related to Bothrideridae or Euxestinae, and their relationships within the cerylonid-group remains unclear. "The Euxestinae share with most Bothrideridae (at least with 'Teredinae and Xylariophilinae) several characters. These are (probable plesiomorphies (—) or syna- pomorphies (+)): fronto-clypeal suture present (—); corpotentorium with median process (—); outer and mesal arms of tormae separated (—); mesocoxal cavities closed externally (+); wing with jugal lobe present (—); tronchanters heteromeroid (+); tibial apex often expanded and spinose (+); abdomen with 7 pairs of spiracles (—); ovipositor with distinct styli (—); larva with mandibular prostheca reduced (+); urogomphi present (+); spiracles not annular (+); spiracles on tubes (+).

It is apparent that most of the similarities involve plesiomorphies shared with other families of the cerylonid-group. However, the annular-biforous type of larval spiracles that are often situated on short processes are not found in larvae of Cerylonidae, Murmidiinae, Endomychidae and Coccinellidae, but is found in free-living Both- rideridae (Teredinae, Xylariophilinae) and in Sphaerosoma. A possible autapomorphy of Euxestinae are the urogomphi which are relatively long, divergent apically, not upturned and often complex, while they are short and hooked in 'Teredinae, Xylariophilinae and Sphaerosoma. ‘The character used to separate Bothrideridae form Euxestinae (PAL and LAWRENCE 1986) in the adult stage is the specific structure of a tegmen in Bothrideridae with more or less articulated parameres and articulated ventral strut, as opposed to inarticulated parameres and dorsal tegminal lobe in Euxestinae. However, the parameres in Pseudodacne are articulated, and the whole aedeagal structure in Bothrideridae is plesiomorphic, and therefore of no significance. The dorsal lobe and inarticulated parameres occur in Sphaerosoma and probably constitute synapomorphies linking Sphaerosoma and Eu- xestinae. Sphaerosoma larvae have 5 stemmata, the mandible with basal asperate mola, broad based prostheca, hypostomal rods, hooked

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 43

urogomphi (all plesiomorphies) and annular-biforous spiracles situated on short tubes (synapomorphies?) that are shared with Euxestinae, Xylariophilinae and Teredinae. These are arguments to exclude Euxestinae (including Metaceryloninae) from Cerylonidae and to place them tentatively as a subfamily in Bothrideridae, possibly with Sphaerosoma.

The monotypic Ostomopsinae was placed as a tribe in Mur- midiinae by SEN GupTa and Crowson (1973) and elevated to subfamily level by LAWRENCE and STEPHAN (1975). The relationships of Ostomopsis to the remaining subfamilies of Cerylonidae are unclear. The former is included here in this family because of the crenulate margin of the last abdominal ventrite. Autapomorphies of Ostomopsis include a peculiar antennal club that is emarginated laterally and bears specialized sensilla, the peculiar form of maxillary palps exclusive for the genus, the pronotal edges serrulate and the apical flange of elytra widened apically and longitudinally striate. The last character in unique within the cerylonid-group but found in some other Cucu- joidea (Passandridae, Cryptophagidae). The aedeagal type of Osto- mopsis with a median lobe bearing dorsal struts and tegmen with articulated strut is primitive, but is probably not homologous with a similar type found in Bothrideridae. The structure of tibiae, tarsi and coxae are similar to Endomychidae (Mychotheninae) that also have serrate pronotal margins, tentorial arms meeting anteriorly and tegmen with ventral strut (but with reduced median lobe). The larva of Ostomopsis may provide characters to place the taxon. It is apparently related to Murimidiinae (palpi non-aciculate, fronto-cly- peal suture present, tegmen symmetrical) and to Ceryloninae (wing without subcubital fleck, procoxal cavities internally widely open with the intercoxal process narrow and paralle-sided, spiculum gastrale present, ovipositor with well developed styli, dorsum setose). But none of the characters could be, so far, regarded as a convincing syna- pomorphy with any of the remaining subfamilies. Except for the symmetrical tegmen and ventral tegminal strut there are no significant characters linking Loebliorylon and Ostomopsis.

The position of the monotypic subfamily Loebliorylinae is discussed above in the chapter on the systematic position of the family (p. 21). The symmetrical tegmen with a long strut and smooth last abdominal ventrite suggests that this genus may be the sister group of the Ostomopsinae, Murmidiinae + Ceryloninae. The aedeagus of

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the Murmidiinae and Ceryloninae could easily be derived from Loebliorylon; the one of Ostomopsis is more primitive with the median lobe bearing paired dorsal struts. Another possible synapomorphy may be the aciculate palpi and lack of fronto-clypeal suture linking Ceryloninae and Loebliorylon. 'The smooth last abdominal ventrite, prosternal process largely reduced and not reaching behind coxae, intercoxal process of ventrite I dorsally expanded, partially covering the coxae that are approximate; femora and tibiae markedly elongate, constitute synapomorphies for Loebliorylon. If Loebliorylon is regarded as the sister group of Ceryloninae (because of the aciculate palpi and fronto-clypeal suture absent), the tegminal strut and smooth ventrite would represent a reversal (tegminal strut) and a secondary loss (crenulation). Tha larva of Loebliorylon may provide characters for placing this taxon.

The largest and best defined group among the Cerylonidae is the subfamily Ceryloninae. Adults of Ceryloninae are distinguished by the lack of fronto-clypeal suture, aciculate palpi and crenulate last ventrite. The first two characters may not be homologous with those of Loebliorylon. 'The crenulate ventrite is also present in Murmidiinae and Ostomopsinae, but may not be homologous in these groups because of different structures involved (see p. 31). More convincing synapomorphies are provided by larvae of Ceryloninae with mandibles without mola, blade-like and enclosed within a tubular beak or endognathous, with hypostomal rods, the maxillary articulating area and stemmata absent. In the absence of larvae of Ostomopsis and Loebliorylon the phylogenetic significance of these specialized mouth- parts remains unknown. These specialisations consists mostly of reductions. Ceryloninae are possibly more generalized within Cery- lonidae as generally assumed. Some adult characters (spiculum gastrale well developed and articulated, the ovipositor with long styli, the parameres often present and setose) the (except for the mouthparts) plesiomorphic type of larva, and doubtful significance of adults palps and crenulation of the last ventrites leaves the relationships between subfamilies of the Cerylonidae unresolved.

(2) EUXESTINAE

Euxestinae are a monophyletic group. The characters uniting them are a unique type of aedeagus with dorsal asymmetrical tegminal

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lobe lying above the median lobe which is long, laminate and lacks strut (similar to that of Sphaerosoma), metendosternite with laminae originating out on lateral arms and widely separated from anterior tendons; larva with long, divergent and not upturned urogomphi and with no more than 2 stemmata. As the systematic position of the group is uncertain, the characters are polarized by using Bothrideridae and Sphaerosoma as the closest relatives, and the Biphyllidae and Byturidae as distantly related outgroups. Below I list the charcters used for the cladistic analysis Euxestinae.

(1) Antenna 7-10-segmented (11-segmented). The 11-segmented antenna is plesiomorphic for Coleoptera in general. The plesiomorphic state is found in Pseudodacne and Protoxestus, and in most members of Bothrideridae (Teredinae, Xylariophilinae, Annomatinae), Bytu- ridae and Biphyllidae. Sphaerosoma and most of remaining Euxstinae have 10-segmented antenna, with a solid club formed by fused two apical antennomeres. The reduction of antennomeres has probably occured many times in Cerylonidae; in Metacerylon there are species having 10, 9, 8 and 7-segmented antenna.

(2) Antennal club 1-2 segmented (3-segmented). Three seg- mented club of Protoxestus is unique within the subfamily, and the reduction process to produce a club of 1 or 2 segments has occurred several times.

(3) Antennal club apparently 1-segmented (3 or clearly 2). This state is a continuation of the previous transformation series; however, the club of Pseudodacne (flat, with both club-segments subequal) is probably a derived state.

(4) Antennal club asymmetrical (symmetrical). In the cerylo- nid-group the antennal club is more or less symmetrical and mul- tisegmented. The strongly flattened and asymmetrical club in Euxe- stoxenus, Cycloxenus and Bradycycloxenus, represent a uniquely de- rived character proving the monophylly of these taxa. The flattened club is received by strongly concave hypomeron or a cavity. The weakly asymmetrical club in Globoeuxestus is probably independently derived, from Euxestus-like ancestors.

(5) Antennomere III as long as IV (at least 2 x as long as IV). In Euxestinae there are two distinct states of length of antennomere III: very long, about 3 x as IV; and very short, subequal to IV. The intermediate stage (ca 1.5 x as long as IV) is found in most of other related taxa and is probably plesiomorphic for the cerylonid-group.

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(6) Prosternum distinctly emarginate laterally to form antennal grooves (prosternum simple). The polarity of this character is un- certain. In Biphyllidae, Byturidae, Bothrideridae and Sphaerosoma the cavities are absent, while they are always present in Murmidiinae and often in Ceryloninae. The emargination of the prosternum, sometimes extending onto hypomeron as cavities, producing antennal grooves probably occured many times, and there were possible reversals. In Hypodacnella retracted, coiled antenna (fig. 64A) is received mostly by lateral portions of prosternum near anterior angles, and not by concave hypomeron, and this may be the plesiomorphic state for Euxestinae.

(7) Prosternum with additional admedian lines (without lines). Admedian lines in Euxestinae occur only in Hypodacnella but also in some Murmidiinae and Ceryloninae.

(8) Prosternum carinate antero-medially (prosternum flat). This is an autapomorphy for Globoeuxestus not found in other Euxestinae. However, it occurs in Ceryloninae (Ellipsorylon, Ploeosoma).

(9) Prosternal process narrower than coxa (prosternal process much wider than coxa). This is an adaptive character with uncertain polarity. It is probably independently derived in Cycloxenus, Meta- xestus and some Metacerylon; in the last genus the flattened forms have the prosternal process wide (fig. 72C, D).

(10) Prohoracic hypomera with antennal cavities at least partly defined (without cavities).

(11) Hind corners of prothorax projected into lobes over shoul- ders of elytra (normal). It is found in Bradycycloxenus and apparently is a derived state occuring in some Eupsilobiinae (Endomychidae) and to some extent in an underscribed species of Philothermus.

(12) Metasternum with femoral lines (without lines). The di- stribution of femoral lines in Cerylonidae and other groups of Cucujoidea is largely enigmatic; they are found is Biphyllidae, rarely in Endomychidae, in Sphaerosoma, in most Coccinellidae, all Mur- midiinae and some Ceryloninae. They are absent in both Protoxestus and Pseudodacne, presumably the most generalized euxestines.

(13) Ventrite I with femoral lines (without lines). The very fine and laterally extending femoral lines in Hypodacnella, all Murmidiinae and some Ceryloninae (Mychocerus, Neolapethus) are probably non-- homologous with the short and almost straight ridges of Metacerylon,

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 47

several Ceryloninae, Bothrideridae and Biphyllidae. The last represent probably derived stages, but polarity of this character is uncertain.

(14) Dorsum densely and coarsely punctured with elytra densely but irregularly punctate (dorsum smooth or elytra finely punctate, punctures usually regular). Occuring only in Cycloxenus, this may be an adaptation to termitophily.

(15) Wing without subcubital fleck and no more than 2 a-veins (wing with subcubital fleck and 3 a-veins). The first represents a derived condition but this reduction may have occurred independently many times in the cerylonid-group. This stage is postulated here to be of an independent origin in Metacerylon and Globoeuxestus. .

(16) Tarsomere I broadly lobed below (simple). Lobed tarsomere are often found in Endomychidae, Corylophidae and Coccinellidae, but usually the first tarsomere is simple. In Gyreleon and Angolon of Ceryloninae tarsomere I is weakly lobed, while in may Euxestinae it is strongly widened and prominent. In two species of Oroussetia markedly lobed tarsomere occur in the male protarsi only. In Pseudodacne and in two species of Hypodacnella the first tarsomere is weakly projected, but not markedly lobed, the lobe is sometimes reduced in Euxestoxenus as well.

(17) Ventrites with lateral lobes (simple). The lobed ventrites often occur in Fuxestinae (with the maximum development in Metacerylon) and in several Bothriderinae. It consists of an inter- locking mechanism with depressions on the epipleura receiving the lateral expansions of abdominal ventrites. The lobed ventrites in different genera are probably non-homologous.

(18) Median lobe sclerotized (weakly sclerotized and laminate). In Metaxestus the median lobe is sclerotized and often spiral, while in Pseudodacne the median lobe is typical for the subfamily and markedly sclerotized. The polarity of this character is uncertain, but the sclerotized penis seem to be derived at least within this complex.

(19) Parameres obsolete (parameres distinct). Well developed parameres are known only in Pseudodacne (Protoxestus not examined), and the reduction is a derived character, that has occurred many times within Cerylonidae.

(20) Protibia expanded apically and spinose (simple). This cha- racter appears only in Metacerylon with the maximum development in the subcylindrical forms which live in galleries of wood-boring

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insects. This characetr is probably non-homologous with the spinose and markedly expanded tibiae bearing unequal spurs of Bothrideridae.

A cladogram of Euxestinae genera is given in figure 30 and underlying data matrix in table I. Numbers refer to characters discussed above. The not-boldface numbers indicate multiple derived characters. In Metacerylon both states of character (9) are found. The character is coded as plesiomorphic as the latter state occurs in those species that are assumed to be plesiomorphic. The cylindrical forms are probably secondary adaptations to the tunnels of a wood-boring insects.

Table I - Character distribution of Euxestinae genera and Sphaerosoma, Teredinae and Xylariophilinae. (0 = plesiomorphic; | = apomorphic; x = not examined or not applicable)

Genus

Protoxestus Pseudodacne Metaxestus Metacerylon Hypodacnella Hypodacne Euxestus Globoeuxestus Cycloxenus Bradycyclox Euxestoxenus Sphaerosoma Teredinae Xylariophilus

0 0 l l l | ] l I I l 0 ] ]

- Toto P_W e_N SS (SSS eae) em ea) SO Or == SO OS OOo iS CS et el eS NS) =) SOS) OO .S 7S OS ee 1S SS 1S (SS) SSS OS SSS SSIS) Piro Si SOO OS SO > ©. Sì tao So So oo oO oo © Co o, e Oo _ o |; So 0.0 o - © © 6 (© — è =) Re OOS oo oS oO So OS ese. SS ooo ccorcooooooo PE SS ee) oe) ey em hy (>) CN a a ee el SO TOSO TEO SSS SS ae a) SO (OO (OsXs OOS OT Ono OS (SF Tm ih a) eh = e: OS" Os Orr S'S) ene 1S OS

The proposed cladogram is not completely resolved mostly because of lack of larval and reliable adult internal characters from several genera that I was not able to dissect because of little available material. he Protoxestus and Pseudodacne clades could not be properly placed because of no convincing synapomorphies; the re- maining genera share the reduced number of antennomeres (1-3) and obsolete parameres (19) but the last character was not confirmed in Protoxestus. Three terminal branches exhibit no apomorphies (Hy- podacne, Euxestus and Euxestoxenus). The Hypodacne branch can be

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supported by larval characters (terga without branched processes, the urogomphi short and unbranched, setae clubbed and stemmata absent) but the polarity of these characters is uncertain and some of the characters are shared with Euxestus. Euxestus shares the lobed tar- somere (16) with the specialized group including Globoeuxestus, Cycloxenus, Bradycycloxenus and Euxestoxenus. In Pseudodacne and in two species of Hypodacnella the tarsal lobe is very narrow and represents a weak projection rather than the broad and densely setose lobe in the remaining genera; it is probably not homologous. Because of the symmetrical antennal club and no antennal grooves Euxestus is immediatly separated from the remaining genera with lobed tarsi and seems to form a well defined group. The Euxestoxenus node is also not supported by any synapomorphy, mostly because of extreme variability of the species within the genus that are adapted to different habitats. It is possible, however, to consider distinctions between the three genera (Cycloxenus, Euxestoxenus and Bradycycloxenus) as spe- cific adaptations and to unite them into a single genus that would be well defined by the antennae markedly shortened with antennomere III subequal to IV and the following antennomeres often asymme- trical, the club flat and strongly asymmetrical, the prothoracic hypomera concave or with defined cavities. Before uniting these genera the larvae of Cycloxenus and Bradycycloxenus, as well as more larvae of Euxestoxenus, should be described to judge if the marked reduction of the antenna in Euxestoxenus chappuisi larva is of specific or higher value. The placement of Metaxestus and Metacerylon within the euxestine system must await until more data are available, but the monophylly of both these taxa seems to be well established.

An alternative phylogeny of Euxestinae can be proposed basing on a reverse polarity of characters 12 and 13, coding the femoral lines on metasternum and I ventrite as plesiomorphies. Assuming that the ridges on the I abdominal ventrite in Metacerylon are of independent origin, the Hypodacnella (lines on metasternum and ventriite I) clade would be not be the sister group of Hypodacne (lines present on metasternum only), and then of the remaining genera (femoral lines on metasternum absent). This action will not change position of other genera as showed on fig. 30, except that Protoxestus and Pseudodacne are replaced by Hypodacnella and Hypodacne. In my opinion both alternatives are equally probable, and the second one seems to be better congurent with the biogeographical data.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 4

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(3) MURMIDIINAE

The monophyly of Murmidiinae is supported by at least three synapomorphies: antennal club cylindrical, not at all flattened (fig. 17D), spiculum gastrale absent and ovipositor reduced, without styli. Larval synapomorphies (known only in Murmidius) may include the median endocarina that is not found in any group of the cerylo- nid-group. The systematic position of Murmidiinae is unsettled, since both reduction of the spiculum gastrale and the ovipositor occur also in Discolomidae, and a reduction of the spiculum gastrale has probably occurred many times. In relation to Discolomidae, Mur- midiinae could be characterized by three synapomorphies: the hind margin of the last abdominal ventrite crenulate, pronotum always with antennal grooves and larval head with median endocarina. The polarity of the last character is uncertain. Both these groups seems to be closely related and if the characters shared are proved to be synapomorphies Discolomidae should be included in Cerylonidae in the phylogenetic system. So far, Murmidiinae and Cerylonidae are probably sister groups sharing the crenulate ventrite, larvae without urogomphi and stemmata. On this basis the femoral lines on meta- sternum and ventrite I are postulated to be plesiomophic in Cery- loninae and Murmidiinae.

Following characters are used to construct a cladogram of Murmidiinae table II.

(1) Antenna 8-9 segmented (10-11-segmented). Eleven segmented antenna occur in T'eredinae, Xylariophilinae, several Ceryloninae, and in the more distant Byphyllidae and Byturidae.

(2) Antennomeres IV-VI asymmetrical (symmetrical). This cha- racter is developed only in Mychocerinus. "The antennomeres are

Table II - Character distribution of Murmidiinae genera and Discolomidae and Cerylonidae. (0 = plesiomorphic; 1 = apomorphic; x = not examined or not applicable)

19) WwW FS nN CN 4 00 Ne) S = iS DD

Genus l

Murmidus Mychocerinus Botrodus

Discolomidae

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Ceryloninae

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE SI

sometimes weakly asymmetrical in some Euxestinae with short and compact antenna (Cycloxenus, some Euxestoxenus) but in Mychocerinus there are processes on the inner surfaces that are not homologous with appressed, asymmetrical antennomeres in the Euxestinae.

(3) Clypeus markedly expanded (normal). The strongly expanded clypeus in Murmidius is an unique feature absent from other Cery- lonidae and related groups. The plesiomorphic clypeus is more or less parallel-sided or weakly expanded apically.

(4) Dorsal antennal cavities on prothorax (ventral). Only known from Murmidius. Antennal cavities are found in Euxestinae, Cery- loninae and Eupsilobiinae but they are situated ventrally on the hypomera or on the prosternal sides.

(5) Prosternal process narrowing apically and much narrower than the coxal diameter (parallel-sided and about 2 x as wide as coxal diameter). Developed only in Botrodus. The procoxal process is variable in Cerylonidae and Bothrideridae.

(6) Mesosternum rounded and prominent anteriorly covering part of the prosternal process (normal, not prominent). Unique for Botrodus and seems to be correlated with the reduction of the prosternal process. A similar structure is found in most of Eupsi- lobiinae (Endomychidae) where the mesosternal process is more strongly prominent.

(7) Metasternum with median longitudinal line absent (present). A complete metasternal line is found in the cerylonid-group only in Murmidius and Mvychocerinus; it is largely or totally absent in Botrodus.

(8) Tegmen with paramers absent (distinct). Only in Murmidius the parameres are absent, but they are well developed and apparently articulated in Botrodus and Mychocerinus. The reduction of parameres or the whole tegmen occurred independently several times in Ce- rylonidae, Endomychidae and in other families of Cucujoidea.

(9) Tibiae angled at outer margins (simple). The simple tibiae appear to be universal for the cerylonid-group, while the apically expanded, angled or spinose tibiae are probably derived structures. The angled tibiae are found in all examined species of Murmidius.

(10) Dorsum markedly flattened (convex). The subcortical ha- bitat seems to be a derived state for Cerylonidae, which predominantly live in humus or forest litter. The markedly flattened subcortical forms

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are rare in the cerylonid-group, and are found in Ceryloninae in apparently advanced lines, e.g., Cerylon, Philothermopsis.

(11) Ovipositor without styli (with styli). (12) Spiculum gastrale absent (present). (13) Larval head with endocarina (without endocarina).

The last three characters are considered as synapomorphies for the subfamiliy and were discussed above.

While analysing the distribution of the characters in the out- groups the decision about character polarity within the group has been made judging from the general distribution pattern of the pertinent character. For instance, the antennae in Ceryloninae are 11 or 10 segmented, but sometimes are markedly reduced (6-segmented in some Axiocerylon); this is a specific synapomorphy only. The same method was applied in character (8) and (10).

From the character state matrix and the cladogram (fig. 31) it is apparent that the three genera are closely related, and each of them is characterized synapomorphies. The Mychocerinus + Botrodus clade is supported by a single synapomorphy (l-reduced number of an- tennomeres), but larval characters may provide more convincing synapomorphies for both these genera. Possibly the antennal cavities situated on the ventral side (vs. dorsal in Murmidius) may could be regarded as a synapomorphy for this clade, but the polarity of this character is uncertain.

(4) CERYLONINAE

In the absence of convincing synapomorphies no cladogram is given for this large subfamily. ‘The division by my earlier paper (SLIPINSKI 1984) into Lapethini and Cerylonini based on the me- sosternal structure, presence of femoral lines and the antennal cavities seems to be artificial after analysing more genera, species and a large number of dissections.

The femoral lines in Mychocerus, Pseudolapethus or Lapethinus seem to be homologous (also with these in Murmidiinae) while I am uncertain about this character in Axzocerylon and Angolon. They seem to originate as ridges supporting femora and tarsi when retracted and becoming grooves in Angolon. The same applies to antennal grooves and cavities in different lines. The very uniform structure of hy-

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 53

pomera, the dentate or emarginate epipleuron, coarse punctures on the dorsum and venter and reduced tegmen strongly suggest the monophyly of Axzocerylon, Lawrenciella, Thyroderus and Angolon. Mychocerus, Neolapethus and Pseudolapethus from another group defined by the position of the antennal cavities, complete femoral lines and largely reduced but usually present tegmen. On the contrary to a generally accepted polarities, and classifications of the group, I think now that the Mychocerus line as defined above is probably the most generalized line in Ceryloninae being closest relative of Murmidiinae. Within this line Neolapethus (with 11l-segmented antenna, 2-seg- mented club, complete femoral lines, prosternal plate covering an- tennal grooves from below) may represent a plesiomorphic taxon. The Axtocerylon line, discussed above, is probably an early offshoot from the Mychocerus complex, and antennal cavities on hypomeron is the synapomorphy for this group. Both these groups are probably monophyletic and together constitute the major part of my former Lapethini (SLIPINSKI 1984). The relationships between remaining genera and these discussed above are unclear. 'The genera with the femoral lines on metasternum and antennal grooves on lateral portions of prosternum (Lapethinus, Glomerylon) may represent intermediate stages. Philothermus may be the sister group of remaining genera without cavities on hypomera. Relationships are also discussed below each generic diagnosis.

E) BIOGEOGRAPHY

The Cerylonidae are a small group of mostly tropical and subtropical beetles, with few species in temperate regions. Most of the nontropical species represent the most speciose and heterogeneous genus Philothermus and the Holartic genus Cery/on which exclusively occurs under bark of various trees. The cerylonids are found on all continents except Antarctica, all continental and most larger oceanic islands, going up to 4000 m elevation in the Himalayas. Native Cerylonidae are absent from most Atlantic Islands except for Madeira and the West Indies. They are also absent from most mid-Pacific islands except for the subcosmopolitan species Euxestus erithacus (Hawaii, Marquesas Isl., Samoa). Most of the larger Pacific islands are inhabited by Cerylonidae, and they are occur as far as Society and

Cook Islands in SE Polynesia, and Chatham Island in the New

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Zealand subregion (sensu GRESSITT 1961). Some of the Pacific islands (Fiji, New Caledonia, New Guinea) have a rich fauna for their size, but the majority of species represent three widely distributed genera Philothermus, Philothermopsis and Australiorylon. More extensive collections using mass sampling methods may extend the known ranges of some litter-inhabiting genera (Paracerylon, Oroussetia and others).

Table III and the distribution maps (fig. 32-37) summarize the regional distribution of the genera and subfamilies. Euxestinae are widely distributed in all parts of the world with maximum diversity in the Indo-Malayan region (6 genera, 2 endemic) and are almost absent from Europe and Japan (except for the cosmopolitan Euxestus erithacus). The presumably most generalized genera occur in Au- stralia-New Zealand (Hypodacnella, Protoxestus), Holarctic (Hypo- dacne) and Indo-Malaya (Pseudodacne). ‘The monotypic subfamily Loebliorylinae is confined to nothern India, Himalaya and nothern Thailand (5 species in total), while Ostomopsis is known from Thailand (one species), Seychelles Islands (one speices), New Hebrides, New Caledonia (3 species), and from Mexico and Florida (one species?). Murmidiinae are predominantly New World inhabitants having only one Mychocerinus species on New Caledonia and four native Mur- midius species in the Old World, one of them M. ovalis is cosmopolitan and often occurs in stored food or other products. ‘The largest subfamily, Ceryloninae, shows uneven distribution with the highest number of genera in Indo-Malaya (19) and India (18), and apparently decreasing towards Australia (5), Africa (12), the Palaearctic (3), Japan (9) and North America north of Mexico (3); it is represented by 12 genera south of Arizona to Chile. The «southern end of the World» is poorly inhabited by Cerylonidae, there are 3 endemic Philothermus species on New Zealand closely related to 2 species on Tasmania and southern Victoria, and one, not related, species in Chile. Hypodacnella is absent from Chile, one species, widely distributed, is known from Tasmania, one (most plesiomorphic) from New Zealand, one from New Caledonia, and several species widely occur in Qeensland and New South Wales in Australia.

Summarizing the distribution patterns of particular groups of Cerylonidae it is evident that the group should be classified as a macrotypal stirps (predominantly warm-climate group) of MURRAY (1870). These beetles fall into CROWSON’s (1981) second category that

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include taxa with adults usually long-lived but rarely fly on more than two or three occasions in their life and in with larvae not boring in dead timber. Unfortunately little is known about the past history of Cerylonidae. The oldest cerylonid-group fossils are late Cretaceous Siberian amber from the Taymyr Peninsula (Santonian, ca.85 My BP) and Baltic ambers (Eocene/Oligocene, 37-34 My BP), the latter includes typical Cerylon or a related genus, and are accompained by Bothri- derinae (Pseudodobothrideres and Aeschynteles) (S.A. SLIPINSKI, un- published). Discolomidae, Merophysinae, Alexiidae and other Both- rideridae are missing from Baltic amber. There are several genera of Endomychidae, Coccinellidae, Latridiidae and two specimens of Corylophidae known from Baltic amber, while there is a single representative of putative Endomychidae in the Taymyr amber, but its identity must be confirmed. No representatives of the cerylo- nid-group are known from Lebanon amber (Neocomian, early Cre- taceous), but it includes fossils of Languriidae (Pharaxonota or related genus) (CROWSON 1981) that are the mebemrs of Cucujoidea. This, and a relict distribution of several cucujoid families (Nitidulidae, Boganiidae, Sphindidae, Languriidae etc.), seems to proove that Cucujoidea exited before the break-up of Gondwanaland in the upper Cretaceous (ca 100 My BP), and that Cerylonidae might have existed that time as well. Because of rather poor understanding of phylogeny of the cerylonid-group and of Cerylonidae in particular, it is difficult to construct hypotheses to explain the current distribution of these beetles.

Judging from the Oligocene fossils in Baltic amber, Cerylonidae and Bothrideridae occuring today in the Afrotropical and Indo-Au- stralian regions (Pseudobothrideres, Aeschynteles), were probably widely distributed in Europe, Asia and North America during the warm climate period(s), and became extinct during the climatic changes in the Pleistocene. Two relict species of Hypodacne (one in North America, second in Asia) may be remnants of these periods. Since there are several genera represented worldwide and none of the genera (except for Hypodacnella and Hypodacne?) or subfamilies represents relicts from the past, we can only speculate about the center of origin of Cerylonidae and their dispersal routes.

Distribution of the «relatively generalized» taxa of the particular subfamilies, and more interesting genera is as follow:

Euxestinae: Holarctic: eastern North America, and central Asia

S.A. SLIPINSKI

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A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE

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(Hypodacne); Indo-Australian, New Zealand: Philippines to Queen- sland (Pseudodacne and Protoxestus); New Zealand, New Caledonia, Australia (Hypodacnella).

Metacerylon: the Australian species has the most plesiomorphic (10-segmented) antenna, but it is parallel-sided, and occurs in the tropical forest area that rather precludes its Gondwanian origin. Other species occur in Africa, Madagascar (9-10-segmented antenna) and in Central and South America (7-9-segmented).

Murmidiinae: Murmidius is worlwide, while derived genera Bo- trodus and Mychocerinus occur mainly in the New World, with single underscribed species of Mychocerinus on New Celadonia.

Ostomopsis is known from the Seychelles Islands, New Caledonia, New Hebrides, Thailand and Florida, Mexico and Panama. The New Caledonian species are much larger, convex and broadly oval com- pared to the other species. An underscribed species from Thailand is blind and wingless.

Ceryloninae distribution is complex and unclear: Neolapethus from Sri Lanka is probably most plesiomorphic member of the Mychocerus-line, the Afrotropical members of Mychocerus have 10-segmented antenna, the remaining species 8-segmented. Lawren- ciella (Australia) with 1l-segmented antenna is probably plesio- morphic member of the Axzocerylon-line, that is extremely variable concerning the antennal segmentation, and posses several specialized cuticular and other structures (see LAWRENCE and HLavac 1979). Philothermus is worldwide and likely parapyletic in the present constitution; possibly most of cerylonine genera without cavities on hypomera have arisen within that complex.

Two alternative models of the origin of Cerylonidae could be postulated: a) post Cretaceous Asian origin and b) Cretaceous Gond- wanan origin; and both these models are equally possible so far. The most parsimonious models congurent with the proposed cladograms must await for complementary studies within the whole cerylonid-- group, therefore I will not argue in favour of any conception here to avoid much speculations. Several genera of Ceryloninae (Ectomicrus, Orientrylon, Clavicerylon, Philothermopsis, Afrorylon) are probably of Asian post-Cretaceous origin (in Oligocene ?). A tropical dispersal route around the northern Pacific (RATCLIFFE 1984, and references cited therin) (Miocene), a dispersal route between North and South America (Pliocene), Africa-Asia migration routes (middle Miocene),

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continuous dispersal through islands of the Pacific and others, and the drammatic changes in biotas during the past, would explain their present distributions.

F) CHECK LIST OF SUBFAMILIES AND GENERA OF THE CERYLONIDAE

Subfamily EUXESTINAE

1. Protoxestus Sen Gupta et Crowson, 1973: 379.

2. Pseudodacne Crotch, 1875: 398.

3. Hypodacnella Slipinski, 1988a: 52.

4. Hypodacne LeConte, 1875: 170.

Pachyochthes Reitter, 1897: 249.

5. Euxestus Wollaston, 1858: 411.

Tritomoidea Motschulsky, 1859: 46. Neoplotera Belon, 1879: 185.

6. Euxestoxenus Arrow, 1925: 155. Elytrotetrantus John, 1941: 46. Tachyoryctidium Jeannel et Paulian, 1945: 58. Anaulokous John, 1963: 324. Syn. n.

7. Cycloxenus Arrow, 1925: 152.

Xestoxenus Jelinek, 1980: 99. Syn. n. 8. Bradycycloxenus Arrow, 1926b: 357.

9. Globoeuxestus Gen. n.

10. Metaxestus Gen. n.

11. Metacerylon Grouvelle, 1906: 110. Micruloma Carter, 1919: 140. Syn. n. Ceryleuxestus Sen Gupta et Crowson, 1973: 389. Syn. n. Platyxestus Dajoz, 1982: 158.

Subfamily LOEBLIORYLINAE Subfam. n. 12. Loebliorylon Gen. n.

Subfamily MURMIDIINAE

13. Murmidius Leach, 1822: 41. 14. Mychocerinus Nom. n.

Mychocerus LeConte, 1869: 255 nec Erichson, 1845: 293. 15. Botrodus Casey, 1890: 320.

Subfamily OSTOMOPSINAE 16. Ostomopsis Scott, 1922: 250.

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Subfamily CERYLONINAE

17. Philothermus Aubé, 1843: 93. Pseudophilothermus Dajoz, 1973: 154. Cerylcautomus Sen Gupta et Crowson, 1973: 439. Syn. n. Kenyalon Dajoz, 1974a: 24. Syn. n. Comalon Dajoz, 1974a: 26. Syn. n. Pologlyptus Dajoz, 1974a: 29. Syn. n. Caecodium Dajoz, 1974a: 30. Syn. n. Neoglyptus Dajoz, 1974a: 22. Syn. n. Neoglyptoides Dajoz, 1976a: 258. Syn. n. Batufia Dajoz, 1978: 179. Syn. n. Madacerylon Dajoz, 1980: 246. Syn. n.

18. Ectomicrus Sharp, 1885a: 78. Grouvelleia Dajoz, 1975b: 1063.

19. Pakalukia Gen. n.

20. Glyptolopus Erichson, 1845: 292.

21. Ploeosoma Wollaston, 1854: 147.

22. Coccilon Hinton, 1942a: 152.

23. Pathelus Dajoz, 1974a: 27. Praslinia Dajoz, 1974c: 116. Syn. n. Solumia Dajoz, 1980: 195. Syn. n. As Slipinski, 1982a: 220. Syn. n. Illerylon Slipinski, 1982a: 221. Praslirylon Nussbaum et Slipinski in Slipinski, 1985a: 615.

Syn. n.

24. Ellipsorylon Gen. n.

25. Acautomus Heinze, 1944a: 31.

26. Spinocerylon Slipinski, 1988c: 483.

27. Gyreleon Hinton, 1942a: 146.

28. Clavicerylon Gen. n.

29. Pachylon Sharp, 1885a: 79.

30. Oroussetia Dajoz, 1981a: 60.

31. Paracerylon Gen. n.

32. Cerylon Latreille, 1802: 205. Aphardion Gozis, 1886: 11.

33. Pseudocerylon Grouvelle, 1897: 389.

34. Australiorylon Slipinski, 1988a: 15.

35. Orientrylon Gen. n.

36. Afrorylon Slipinski, 1980a: 469. Stat. n.

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A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 61

Philothermopsis Heinze, 1944a: 30. Cerylonopsis Heinze, 1944a: 29. Syn. n. Enolowaia Dajoz, 1978: 185. Syn. n. Manengouba Dajoz, 1978: 188. Syn. n.

Belingaia Dajoz, 1974b: 290.

Nkolbissonia Dajoz, 1978: 179.

Suakokoia Sen Gupta et Crowson, 1973: 179. Ahalaia Dajoz, 1978: 181. Syn. n.

Ivieus Gen. n.

Cautomus Sharp, 1885a: 82.

Aculagnathus Oke, 1932: 22. Paracautomus Heinze, 1944a: 31. Leptoxycheilus Besuchet, 1972: 127. Syn. n.

Glomerylon Gen. n.

Lapethinus Slipinski, 1984: 89.

Rostrorylon Gen. n.

Neolapethus Sen Gupta et Pal, 1985: 27.

Mychocerus Erichson, 1845: 292.

Lapethus Casey, 1890: 317. Syn. n.

Lytopeplus Sharp, 1895: 494.

Brachylon Gorham, 1898: 256.

Lapecautomus Sen Gupta et Crowson, 1973: 409. Decalapethus Dajoz, 1978: 207.

Pseudolapethus Slipinski; 1984: 98.

Lawrenciella Nom. n. Lawrenciella Slipinski, 1988a: 44 nec Strand, 1932: 142.

Axiocerylon Grouvelle, 1918: 41. Paraxtocerylon Heinze, 1944d: 21. Decaxtocerylon Dajoz; 1978: 207.

Thyroderus Sharp, 1885a: 82.

Dolosus Dajoz, 1963: 91.

Angolon Dajoz, 1977a: 92.

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IV. TAXONOMY

A) KEY TO THE SUBFAMILIES

ADULTS

Fronto-clypeal suture absent; maxillary palps distinctly aciculate (fig. 2A) with apical palpomere shorter and much narrower than! penultimatesegment Rai Anne 2 Fronto-clypeal suture present (fig. 77C); maxillary palps not aciculate (fig. 65 F) with apical palpomere longer and not narrower than the penultimate segment ‘|... 3

Last abdominal ventrite with hind edge inflexed and cre- nulated (fig. 16E); tegmen of aedeagus asymmetrical and Witboutwentralistueso she eee CERYLONINAE (p. 89) Last abdominal ventrite with inflexed edge, smooth, not crenulated (fig. 18B); tegmen of aedeagus symmetrical and with lone articulated ventral strut (fig. 76A) iena ORA ERA a PORTA SA EI am ee OA RA SII LOEBLIORYLINAE (p. 81)

Number of abdominal spiracles 7; ventrite V with exposed edge smooth; procoxal cavities always closed externally and prosternal process expanded apically (fig. 64A); wing with jugal lobe and at least with single anal vein (fig. 63E) .......... aaa rea a da a O NANI to EUXESTINAE (p. 64) Number of abdominal spiracles 5; ventrite V with hind edge exposed and inflexed, crenulated; procoxal cavities open externally and prosternal process usually parallel-sided; wing without jugal lobe and anal veins (fig. 6B,C) ....................... +

Metasternum and ventrite I with femoral lines (fig. 78D); head with transverse occipital ridge (fig. 77C); tarsi 4-4-4; prothorx always with antennal cavities situated at front angles; pronotal sides smooth; wing with divided subcubital fleck (fig. 6B); dorsum smooth or with short appresed setae ACTA IAA AIR PRA enn ROTA. MURMIDIINAE (p. 83) Metasternum and ventrite I without femoral lines (fig. 80E); head without transverse occipital ridge; prothorax without antennal cavities; pronotal sides crenulate (fig. 80D); wing without subcubital fleck (fig. 6C); dorsum densely setose CROZZA AO OSTOMOPSINAE (p. 88)

(NO)

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LARVAE

Body slightly onisciform (fig. 24); stemmata and urogomphi absent; mandibles and maxillae stylet-like, either endo- gnathous (fig. 27D) or enclosed within tubular piercing beak

(Hola CERYLONINAE Body different; mandibles always with asperate mola of nonmalichewmne=type rs. nto 2

Body elongate (fig. 19A) often with lateral branched pro- cesses; urogomphi long and diverging; hypostomal rods and median endocarina absent (fig. 19F); mandible with basal asperate mola and no prostheca (fig. 21C); spiracles often situatd on short processes (fig. 19D) ....................... EUXESTINAE Body broadly oval, flattened and disk-like (fig. 22A); stem- mata and urogomphi absent; median endocarina well de- veloped (fig. 23B); mandible with basal asperate mola and hyaline prostheca (fig. 23A); vestiture includes barbed setae ide lio i i iO ll MURMIDIINAE

KEY TO KNOWN GENERA OF LARVAL EUXESTINAE

Antenna strongly reduced, 1-segmented, cone-shaped ........ e nen Ma (chappuisi) Euxestoxenus

Thoracic and abdominal terga with branched processes (fig. 19A). Number of stemmata 2. Spiracles distinctly annu- lar-biforous, situated on processes (fig. 19D, E). Mandibles Piicdeitate apically ici catate to Hypodacnella Thoracic and abdominal terga without branched processes (fig. 21A). Number of stemmata 0. Spiracles apparently annular, only slightly prominent. Mandibles bidentate api- calyntee- coon a i 3 Mandible without brush of setae at molar base. Thoracic and abdominal terga weakly expanded laterally ......... Hypodacne Mandible with brush of setae at molar base (fig. 21C). ‘Thoracic and abdominal terga not expanded laterally . Euxestus

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B) SUBFAMILY EUXESTINAE

Euxestinae Grouvelle, 1908: 452. Pachyochthesinae Reitter, 1911: 105. Metacerylini Heinze, 1944a: 19.

Cycloxenini Jeannel et Paulian, 1945: 57. Tachyoryctidiini Jeannel et Paulian, 1945: 56.

DIAGNOSTIC COMBINATIONS ADULT

Body variable, subcylindrical (fig. 40) to broadly-oval (fig. 38, 39) and covex, rarely flattened; winged; dorsum glabrous or setose. Head with fronto-clypeal suture. Antenna 7-11 segmented with large, flattened club composed of 1-3 segments (fig. 63B, C, 66C, 68B). Mouthparts. Labrum transverse with short, apically widened labral rods; mesal arms of tormae not clearly joined to outer arms and projecting mesally. Mandible tridentate apically (fig. 69G), prostheca wide, densely setose, often with 1 or 2 apical sclerotized spines (fig. TIE); molar part well-developed and transversely ridged. Last ma- xillary palpomere subulate (fig. 65E), much longer and usually as wide as the penultimate segment; galea and lacinia wide, densely hairy apically, lacinia often with apical spine. Ligula weakly expanded apically, prementum setose (fig. 68D). Prothorax with or without antennal cavities; prosternal process always expanded apically and procoxal cavities externally closed, internally open or almost closed. Metasternum and ventrite I often with femoral lines. Wing (fig. 63E, 65D, 71A) with jugal lobe and 1-3 anal veins; subcubital fleck and anal cell often present. Abdomen with 7 pairs of spiracles; ventrites with or without lateral expansions (fig. 64D, 69B, 72A, B). Aedeagus: median lobe much longer than abdomen, weakly slerotized and laminate; tegmen with anterior tegminal lobe lying above the median lobe (fig. 67C); parameres usually reduced to obsolete. Ovipositor (fig. 70H) short, with long styli; spiculum gastrale absent.

LARVA (fig. 19-21).

Body elongate, moderately convex; abdominal terga 1-8 with branched lateral processes or with dorsal and lateral processes; urogomphi long, diverging, more-or-less straight. Head without

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 65

median endocarina; stemmata 0-2 on each side; mouthparts of chewing type; hypostomal rods usually absent; mandible with basal, asperate mola and without prostheca; maxillary mala obtuse apically, often with apical spine; maxillary articulating area present. Antenna moderately long, about 0.2-0.3 x as wide as head with three distinct segments and moderately long sensorium on antennomere II, (only in Euxestoxenus chappuisi antenna reduced to one-segmented cone). Spiracles annular or annular-biforous, often placed at the ends of short tubular processes.

KEY TO GENERA OF EUXESTINAE

1. Antennal club 3-segmented, antenna 1l-segmented (fig. 63C); tarsomere I simple (fig. 63D); metasternum and ventrite I without femoral lines; wing with subcubital fleck FAIR OI VAR NOTE OTT Protoxestus (p. 67)

— Antennal club 1-2 segmented. No other characters in com- bon ee ott 2

2. Antenna ll-segmented with broad 2-segmented club (fig.

NOn Pseudodacne (p. 68) “Mi atcnnamneverli=seomented o nn 3 3. Tarsomere I lobed below, the lobe reaching behind tar-

So mete Bl (Gi 0. a + — 'Tarsomere I simple or very rarely obliquely projecting

below but not reaching behind tarsomere II (fig. 64E) ........ 8

4. Anterior margin of prosternum forms a continuous line without any trace of emarginations laterally to receive antenna (fig. 66A); hypomera weakly concave; wing with subcubital fleck; antenna 9-10 segmented with 1-segmented lume fess GY) AU) Coe ia ai Euxestus (p. 72)

— Anterior margin of prosternum emarginate laterally to receive antennal funicle (fig. 63B); hypomera concave with or without antennal cavities. No other characters in com- pit evil Citing arnesi 5

5. Hind angles of pronotum produced backwards over humeri of elytra (fig. 63A); antenna 9-segmented; elytra almost sMmoothr'andishinyagn anta Bradycycloxenus (p. 76) — Hind angles of pronotum not produced over shoulders of elytra. No other characters in combination) .....1.\ na 6

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 5

66

10.

S.A. SLIPINSKI

Antenna 10-segmented, club relatively small and weakly asymmetrical (fig. 71G); antennomere III several times longer than IV; wing without subcubital fleck; prosternum weakly carinate anteromedially (fig. 71C) Globoexestus (p. 77) Antenna 9-10 segmented with club very large and markedly asymmetrical (fig. 68B, 69D); antennomere III as long or slightly longer than IV; wing with subcubital fleck; pro- STERI MUTI FMOLCALIMALE Mitte II O 7

Prosternal process narrower than coxa (fig. 68A); dorsum densely and coarsely punctate and setose; punctures almost contiguous, and elytral ones not arranged in regular rows; antenna 8- or 9-segmented (fig. 68B); antennal cavities on hypormera:bareWyyisible...o anna Cycloxenus (p. 75) Prosternal process much wider than coxa (fig. 69A); dorsum usually sparsely punctate and setose, often almost smooth; elytra smooth or with punctures in regular rows; antenna 9- or 10-segmented; antennal cavities on hypomera variable, usually more-or-less defined posteriorly (fig. 16A) ............. VAR tanta saan i LE te AA retest AG Euxestoxenus (p. 73)

Prosternum with admedian lines (fig. 64A); anterior margin of prosternum emarginate laterally, forming grooves to receive antennae; metasternum and ventrite I with femoral lines (fig: 64D); wing with subcubital fleck ..............-.- 100000 SAI e ot AES Li Hypodacnella (p. 69) Prosternum never with admedian lines; anterior margin of prosternum entire, continuing laterally to meet anterior angles, not forming antennal grooves; femoral lines usually on ventrite I only; wing with or without subcubital fleck 9

Ventrite I with femoral lines (fig. 72A,B); ventrites III and/or IV with lateral expansions; wing without subcubital PSC tar leo SA a A e ci Metacerylon (p. 79) Ventrite I without femoral lines; ventrites without lateral expansions; wine with'subcubital'fleck>. 5030000480 10

Body broadly-oval; metasternum with vestigial femoral lines; all coxae widely separated; aedeagus with median lobe weakly sclerotized and laminate .................... Hypodacne (p. 70) Body narrow, almost parallel-sided; metasternum without femoral lines; all coxae narrowly separated; aedeagus heavily sclerotized and spiral'(ig/66F)) Ir 2a ei Metaxestus (p. 78)

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 67

Protoxestus Sen Gupta and Crowson

Protoxestus Sen Gupta and Crowson, 1973: 379. Type species, by original desi- gnation: Protoxestus australicus Sen Gupta and Crowson, 1973. - Slipinski 1988a: 70.

Diagnostic combination - Length 2.8 mm; broadly-oval; convex; winged; dorsum glabrous. HEAD: antenna |1-segmented with well-defined 3-segmented club (fig. 63C), antennomere III as long as three following segments combined; antennal groove on ventral side of head long, reaching behind eyes; mouthparts as in Hypodacnella. PROTHORAX without antennal grooves and cavities; admedian lines absent; prosternal process about as wide as coxa; procoxal cavities closed externally; metasternum and ventrite I without femoral lines, ventrites without lateral expansions. LEGS: tibiae slender; tarsi 4-4-4, tarsomeres simple (fig. 63D), empodium present. ELYTRA convex, irregularly punctured; epipleura wide, complete. WING: with 2 anal veins and 2 anal cells (fig. 63E), Ist anal vein running into divided subcubital fleck. Aedeagus and ovipositor not studied.

Immature stages - Unknown.

Biology - The two known specimens of this genus were collected from decayed plank buttresses of dead Laportea gigas.

Distribution - Australia: Queensland. Species included - P. australicus Sen Gupta et Crowson.

Discussion - This genus was supposed by Sen Gupta and Crowson to be the most primitive member of Euxestinae and even of the entire family Cerylonidae because of its 11-segmented antenna with completely divided 3-segmented club. It differs from similar genera, Hypodacne and Hypodacnella, in having a 3-segmented an- tennal club (although in H. rubripes the club is apparently 3-seg- mented) and in lacking prosternal lines and femoral lines on meta- sternum and first ventrite. It shares the lack of femoral lines with Pseudodacne but is easily distinguished in having 3-segmented, instead of 2-segmented, antennal club and the first tarsomere simple, not

lobed below.

This genus presents an interesting combination of characters that could be variously interpreted: wing with 2 closed a-cells, simple tarsomere, ll-segmented antenna with 3-segmented club, and simple abdominal ventrites are probably plesiomorphic in relation to other Euxestinae. Judging from the aedeagal structure and the form of the

68 S.A. SLIPINSKI

antennae, Pseudodacne also seems to represent a generalized line of Euxestinae (tegmen with well developed and setose parameres, an- tennal club 2-segmented), althought it has lobed tarsomere I and no femoral lines.

Pseudodacne Crotch

Pseudodacne Crotch, 1875: 398. Type species, by original designation, Pseudodacne admirabilis Crotch, 1875. — Emden 1928: 71; Sen Gupta and Crowson 1973: 382.

Diagnostic combination - Length 2.5-3.4 mm; broa- dly-oval; moderately convex; winged; dorsum glabrous and shiny. HEAD: eyes coarsely faceted and situated more ventrally than in other genera; antenna ll-segmented with 2-segmented club (fig. 66C); antennomere III about 3 x as long as IV; antennal grooves on ventral side deep and reaching behind eyes; mouthparts similar to Euxestus. PROTHORAX narrowly margined laterally; hypomera concave but without antennal cavities; anterior margin of prosternum weakly prominent medially (fig. 66A), not emarginate laterally to receive antenna; prosternal process almost as wide as coxa, expanded apically; procoxal cavities externally closed. Mesosternal process about 1.2 x as wide as coxa; metasternum and ventrite I without femoral lines; ventrites without lateral expansions. LEGS comparatively long; tibiae slender (fig. 66D); tarsi with tarsomere I narrowly lobed below; empodium present. ELYTRA almost smooth, micropunctured, often with reddish patches on dark background; epipleura narrowing apically but complete. WING as in Euxestus. AEDEAGUS with median lobe sclerotized bearing subapical internal tooth; tegmen with para- meres well separated, setose. Ovipositor not examined. No external differences between sexes.

Immature stages - Unknown.

Biology - One specimens was extracted from forest litter.

Distribution - Indonesia (Sumatra), Malaysia (Sabah, Sarawak); Philippine Islands (Mindanao, Luzon).

Species included - P. admirabilis Crotch.

Discussion - This monotypic genus is well characterized by the antennal club being distinctly 2-segmented, the femoral lines absent, and the prosternum without antennal grooves or cavities. The

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 69

median lobe in Psewdodacne is well sclerotized and the tegmen bears distinct, setose parameres that is unique in the subfamily. Its systematic position is unclear, and is discussed under Protoxestus (p.

67).

Hypodacnella Slipinski

Hypodacnella Slipinski, 1988a: 52. Type species, by original designation, Ewxestus bivulneratus Lea, 1921.

Diagnostic combination - Length 1.8-3.0 mm; broa- dly-oval (fig. 38); convex; winged; dorsum glabrous or sparsely microsetose. HEAD: antenna 10-segmented with 1-segmented club (fig. 64B), exceptionally (H. rubripes) antennomere IX strongly dilated forming an apparent segment of the club; mouthparts typical for the subfamily. PROTHORAX with hypomera concave but without delimited cavities; anterior margin of prosternum emarginate laterally forming weak antennal grooves to receive antennal club (fig. 64A), the funicle is spirally rolled in a groove by lower margin of eye; prosternum with additional pair of admedian lines; prosternal process about 3-4 x as wide as coxa, widened apically; procoxal cavities externally closed; meso-and metacoxae widely separated; metasternum and ventrite I with femoral lines (fig. 64D); ventrite IV with weak lateral expansions. LEGS: tibia slender; tarsi 4-4-4; tarsomere I simple, rarely obliquely projecting below but not reaching behind tarsomere II (fig. 64E); empodium present. ELYTRA variable, irregularly or regularly striate, glabrous or sparsely microsetose; epipleura complete with weak impression to receive lobes of ventrite IV. WING very similar to Protoxestus. AEDEAGUS (fig. 64C, F, G): with asymmetrical anterior tegminal lobe lying above the median lobe which lacks struts; median lobe long, weakly sclerotized and laminate. Ovipositor as in fig. 10D. No external differences between sexes.

Immature stages - A supposed larva of H. bivulnerata was described by Sen Gupta and Crowson (1973: 381); see also p. 32.

Biology - Adults of most species were extracted from logs and bark, and from rain-forest litter; the supposed larvae of H. bivulnerata were collected in leaf litter and from decayed wood from the base of a fallen tree.

Distribution - New Caledonia, New Zealand and Au- stralia.

70 S.A. SLIPINSKI

Species included - H. atropolita (Lea); H. atra (Lea); H. bivulnerata (Lea); H. euxestoides Slipinski; H. kasiae Slipinski; H. medionigra (Lea); H. rubripes (Reitter); H. sebastiani Slipinski; H. tasmaniae (Lea); H. ventralis (Lea); H. vulnerata (Lea).

Discussion - The prosternal admedian lines are unique for this genus and are interpreted here as apomorphic. The New Zealand species H. rubripes represents the most plesiomorphic conditions for antennal and wing structures in having antenna 10-segmented with apical clearly consisting of 2 incompletely fused and the preceding one transverse, so the club appears almost 3-segmented. This genus differs from the Holarctic genus Hypodacne in having the prosternal lines, femoral lines on the metasternum and first abdominal ventrite, and ventrite IV with weak lateral expansions. The described larvae of Hypodacne and Hypodacnella differ considerably by presence of the branched lateral processes on all terga of the latter.

Hypodacne LeConte

Hypodacne LeConte, 1875: 170. Type species, by monotypy, Hypodacne punctata LeConte, 1875.

Euxestus: auct.

Pachyochthes Reitter, 1897: 249. Type species, by monoytpy, Pachyochthes edithae Reitter, 1897. - Synonymized by Nikitsky and Belov 1978: 851.

— Sen Gupta and Crowson 1973: 380; Lawrence and Stephan 1975: 138; Nikitsky and Belov 1979: 851; Nikitsky 1988.

Diagnostic combination - Length 2.3-3.2 mm; elon- gate-oval; moderately convex; winged; dorsum apparently glabrous. HEAD with antennal grooves on ventral side curved and reaching far behind eyes; antenna 10-segmented with | or 2-segmented club, (fig. 65A, B); mouthparts typical for the subfamily, as in fig. 65E, F. PROTHORAX without antennal grooves or cavities; hypomera weakly concave; prosternal process about as wide as coxa, expanded apically; procoxal cavities externally closed; prosternum without admedian lines. Metasternum with femoral lines vestigial and close to coxal cavities (fig. 6SC); ventrite I without femoral lines; ventrite IV without lateral expansions. LEGS: tibiae widened apically; tarsi 4-4-4, tarso- meres simple; empodium present. ELYTRA with irregular rows of punctures; epipleura narrow and complete. wING with subcubital fleck and 2 or 3 anal veins (fig. 65D). AEDEAGUS with median lobe extremely long, weakly sclerotized and laminate; anterior tegminal lobe dorsal;

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 71

paramers reduced. Ovipositor as in Hypodacnella. No external dif- ferences between sexes.

Immature stages - The mature larva of H. edithae was described by NIKITSKyY and BELOov (1979: 852). According to the original description and included illustrations the larva of H. edithae is extremely similar to a supposed larva of Euxestus erithacus (p. 32) and the only possible differences are the lack of basal molar brush of the setae and more expanded laterally tergites of the former. The authors did not give description of hypopharynx, number of stemmata (probably absent) and epipharynx.

Biology - According to LAWRENCE and STEPHAN (1975) specimens of H. punctata were observed in galleries of carpenter ants (Camponotus sp.) crawling among ants on wall of galleries in oak, elm and beech. Specimens of H. edithae were collected under decaying bark of Salix caprea, in rotten wood and bark of beech, and under wood pieces on a sea beach.

Distribution - Asia (ussR: Talysh; Iran); North America (from southern Ontario to Florida, and west to Kansas and Texas).

Species included - H. edithae (Reitter); H. punctata LeConte.

Discussion - Like Hypodacnella, Metacerylon, Metaxestus and Protoxestus, but unlike other Euxestinae, the first tarsomere in Hypodacne is simple, not lobed below. It can easily be distinguished from Metacerylon by the lack of femoral lines on the first abdominal ventrite, compact and strongly convex body and the subcubital fleck on the wing. Unlike Hypodacnella, the prosternal admedian lines, the femoral lines on the first abdominal ventrite are lacking, and the ventrites do not have lateral expansions in Hypodacne. It can be distinguished from Metaxestus by its broadly-oval and convex body (narrow and almost parallel-sided in Metaxetus), the presence of reduced femoral lines on the metasternum and by the weakly sclerotized, laminate median lobe.

I disagree with the recent action of NIKITSKyY (1988) who argued that Pachyochthes should be given a separate generic status, in my opinion H. edithae is a plesiomorphic member of the genus Hypodacne.

12. S.A. SLIPINSKI

Euxestus Wollaston

Euxestus Wollaston, 1858: 411. Type species, by monotypy, Euxestus parki Wol- laston, 1858.

Tritomidea Motschulsky, 1859: 104. Type species, by original designation, Trito- moidea [sic!] translucida Motschulsky, 1859. - Synonymized by Reitter 1882: 199.

Neoplotera Belon, 1879: 185. Type species, by monotypy, Neoplotera peregrina Belon, 1879. - Synonymized by Reitter 1882: 199.

— Arrow 1922; Emden 1928: 84-110; Sen Gupta and Crowson 1973: 382.

Diagnostic combination - Length 1.8-3.1 mm; elon- gate to broadly-oval (fig. 67A); convex; winged; dorsum usually glabrous. HEAD: antennal grooves on ventral side short and not reaching behind eyes; antenna 9 or 10-segmented with 1-segmented club; mouthparts as in Hypodacnella. PROTHORAX without antennal cavities, anterior margin of prosternum not emarginate laterally to from antennal groove; posternal process about as wide as coxa, widened apically; procoxal cavities externally closed. Metasternum and ventrite I without femoral lines, ventrites without expansions. LEGS variable, usually tibia narrow and weakly expanded apically; tarsomere I always lobed below (fig. 67E); empodium present. ELYTRA smooth or finely punctate, punctures usually in regular rows; epipleura narrow, complete. WING as in fig. 67B, always with two anal veins, single anal cell and subcubital fleck. AEDEAGUS (fig. 67C, F) with median lobe moderately elongate, weakly sclerotized and laminate; tegmen anterior lobe lying above the median lobe, parameres reduced. Ovipositor similar to Hypodacnella. No external deferences between sexes.

Immature stages - A supposed larva of E. phalacroides was briefly described by SEN GUPTA and CRrowson (1973: 383). A supposed larva of a widely distribued E. erithacus (see p. 32) and an unassociated larva from Australia (Queensland) agree with the des- cription mentioned above, and all differ from Hypodacnella having thoracic and abdominal terga without branched processes and only weakly expanded laterally; the mandible bidentate apically; dorsal setae at least partly clubbed apically; stemmata absent, and the spiracles less distinctly annular-biforous type, not situated on distinct processes. See also Hypodacne for discussion.

Biology - E. erithacus and an underscribed species from Fiji were found in numbers breeding in bat guano in caves; most of the specimens were extracted from forest and log litter; E. fungorum has

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 73

been reported from fungal fruiting bodies (Xylaria anisopleura, Rigodoporus zonalis, unnamed Agaricales).

Distribution - E. erithacus is widely distributed in all warmer parts of the World including New World (from Cuba to Brazil) and Mediterranean Region (Madeira, southern France, Spain) as well. Most of the known species are geographically restricted and fairly abudant in the Indo-Australian region, one is endemic to Madeira and E. phalacroides occurs in the eastern Africa, South Africa, Madagascar, Comoro, Mascarene and Seychelle Islands.

Species included - E. aneipennis Fauvel; E. analis Arrow; E. arrowi Emden; £. basilianicus Emden; E. celebensis Emden; E. elongatus Slipinski; E. erithacus (Chevrolat); E. fungorum Slipinski; E. globolus Arrow; E. hypomelas Arrow; E. luzonicus Emden; E. papuanus Slipinski; E. parki Wollaston; E. phalacroides Wollaston; E. translu- cidus (Motschulsky).

Discussion - This genus shares with most of Euxestinae tarsomere I lobed below and reaching at least to apex of tarsomere III. Unlike Pseudodacne, it has the antennal club 1-segmented and more-or-less symmetrical. It can be distinguished from all the remaining genera with lobed tarsomere I by the form of the pro- sternus, that anteriorly is not emarginate to receive antenna. The body shape of Euxestus is extremely similar to that of Globoeuxestus, and both these genera can easily be confused without examination of the ventral side and wings. Globoeuxestus has the prosternum emarginate laterally (fig. 71C) and at least weakly carinate anteromedially, the antennal club distinctly asymmetrical and the wing without a sub- cubital fleck; also the body is more compact and more strongly convex in Globoeuxestus.

Euxestoxenus Arrow

Euxestoxenus Arrow, 1925: 155. Type species, by original designation, Ewxestoxenus striatus Arrow, 1925.

Elytrotetrantus John, 1941: 46. Type species, by original designation, Elytrotetrantus cardatus John, 1941. - Synonymized by John 1968: 53.

Tachyoryctidium Jeannel and Paulian, 1945: 58. Type species, by original desi- gnation, Tachyoryctidium chappuisi Jeannel and Paulian, 1945. - Synonymized by John 1968: 54.

Anaulakous John, 1963: 324. Type species, by original designation, Elytrotetrantus myrmecophilus John, 1963 [subgenus]. Syn.n.

— Arrow 1937; John 1954, 1958, 1963, 1964, 1967; Sen Gupta and Crowson 1973: 383, 385; Dajoz 1976b: 186.

74 S.A. SLIPINSKI

Diagnostic combination - Length 1.8-3.6 mm; broa- dly-oval (fig. 39); convex; winged; dorsum usually setose. HEAD: antenna 9-10 segmented, with large, flattened club (fig. 69D); antennal grooves on ventral side deep and reaching far behind eyes (fig. 69F); mouthparts typical for the subfamily (fig. 69E, G). PROTHORAX: hypomera concave with antennal cavities poorly impressed posteriorly (fig. 69A); prosternal process 2-3 x as wide as coxa, slightly expanded apically; procoxal cavities narrowly closed externally. Mesosternal process about twice as wide as coxa; metasternum and ventrite I without femoral lines; ventrites usually without expansions. LEGS: flattened, tibiae variable, usually widened apically; tarsomere I lobed below (fig. 69C). ELYTRA usually with 9 rows of strial punctures. rows sometimes reduced or absent; epipleura wide, complete. AEDEAGUS with long and laminate, weakly sclerotized median lobe; tegmen with asymmetrical anterior lobe lying above median lobe; parameres reduced. Ovipositor as in fig. 10D. No external differences between Sexes.

Immature stages - The only known larva of the genus is that of E. chappuisi described by Jeannel and PAULIAN (1945: 186) and redescribed by Dajoz (1976b: 186). It is very distinctive because of strongly reduced antenna that forms l-segmented, not apically setose cone; the mandible is bidentate apically with strongly developed and asperate mola, without basal brush of setae; the thoracic and abdominal terga are weakly expanded laterally, the abdominal ones more strongly than the thoracic ones, dorsally covered by spine-like asperities; the tergal setae are long and pointed apically; abdominal tergum 9 bearing stout, weakly converging, densely setose urogomphi, that are as long as last four abdominal terga combined. The remaining structures are very similar to those of Euxestus.

Biology - Species of this genus have been found in nests of ants, in fungus gardens of termites (Odontotermes obesus, Odontotermes sp., and nests of mole-rats (Tachyoryctes sp.); but most of the specimens have been found in forest litter, grass piles and rarely in stored products of man. African specimens were also collected in light traps.

Distribution - Oriental: India (Kumaon), Thailand (Doi Inthanon); Afrotropical: widely distributed in most of the countries south of the Sahara.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE IP)

Species included - E. cardatus (John); E. chappuisi (Jean- nel and Paulian); E. decellei (John); E. myrmecophilus (John); E. praecipuus (John); E. rotundus Arrow; E. striatus Arrow; E. sulphureus Dajoz; E. thoracicus Dajoz.

Discussion - This is the largest genus of the subfamily with about 60 existing names mostly by H. John, and the recent exami- nation of his types proved that about 70 per cent of them have to be synonymized either with Arrow’s earlier names or those proposed by John. Euxestoxenus is very similar to Cycloxenus in having large, flattened and markedly asymmetrical antennal club, antennomere III very short, dorsum often shortly setose and the wing with subcubital fleck. The subcubital fleck is shared with other genera and is symplesiomorphy for Euxestinae and Murmidiinae, while the strongly asymmetrical antennal club and short antennomere III are synapo- morphies for both these genera and Bradycycloxenus. Possibly all should constitute a single genus. The antennal cavities on hypomera at least weakly delimited and separated procoxae seem to constitute characters (apomorphies) uniting the species of Euxestoxenus.

Cycloxenus Arrow

Cycloxenus Arrow, 1925: 152. Type species, by original designation, Cycloxenus hispidus Arrow, 1925. Xestoxenus Jelinek, 1980: 99. Type species, by original designation, Pocadius indicus Motschulsky, 1858. Syn.n. - SEN GUPTA and Crowson 1973: 383. Diagnostic combination - Length 2.0-3.8 mm; broa- dly-oval; convex; winged; dorsum densely setose. HEAD: eyes large; antenna 8 or 9-segmented with large, flattened 1-segmented club (fig. 68B); antennal grooves on ventral side long and reaching far behind eyes; mouthparts as in fig. 68C, D. PROTHORAX: dorsum strongly convex, densely and coarsely punctured, margins unbordered; hy- pomera concave but without defined antennal cavities (fig. 68A); prosternal process narrow and markedly expanded apically; procoxal cavities externally closed. Mesosternal process about 0.5 x as wide as coxa (fig. 68E); metasternum and ventrite I without femoral lines; ventrites III and IV with lateral expansions (fig. 68F). LEGS short, femora and tibia flattened; tarsomere I lobed below (fig. 681); empodium present. ELYTRA irregularly but coarsely punctured; epi- pleura wide, complete. AEDEAGUS (fig. 68G-H) with median lobe moderately strongly sclerotized, laminate; tegmen as in Euxestus.

76 S.A. SLIPINSKI

Ovipositor as in Euxestoxenus, spermatheca as in fig. 10C. No external differences between sexes.

Immature stages - Unknown.

Biology - C. hispidus was recorded from nests of fun- gus-eating termites, while an underscribed species from Nepal was collected in leaf litter. An additional species from Malaysia was collected in Odontotermes nests by D. Kistner.

Distribution - India (Kumaon); Nepal; Malayan Peninsula.

Species included - C. hispidus Arrow, C. indicus (Mots- chulsky).

Discussion - According to the original descritpion and illustrations of Xestoxenus the only differences between Cycloxenus hispidus and this genus are the narrower prosternal process and the 8-segmented antenna. Jelinek did not mention the expanded ventrites, but it could be easily overlooked on a dry preserved specimen. The prosternal process in C. indicus is expanded apically and the tarsi are 4-segmented, not 5-segmented as reported by Jelinek (N.B. NIKITSKY, personal communication).

Bradycycloxenus Arrow

Bradycycloxenus Arrow, 1926b: 357. Type species, by monotypy, Bradycycloxenus lobicollis Arrow, 1926b. - Sen Gupta and Crowson 1973: 386.

Diagnostic combination - Length 2.8 mm; oval; con- vex; winged; dorsum very sparsely, shortly setose. HEAD: antennal grooves long and reaching far behind eyes (fig. 63B); antenna 9-segmented with large 1-segmented club, antennomere III only slightly longer than IV; mouthparts apparently similar to Cycloxenus, but not dissected. PROTHORAX with hind angles produced backwards as lobes over humeri of elytra (fig. 63A); anterior largin of prosternum emarginate laterally to receive antenna; hypomera concave with weakly defined antennal cavities; prosternal process about as wide as coxa, expanded apically; coxal cavities externally closed; metasternum and ventrite I without femoral lines; ventrites without lateral expansions. ELYTRA irregularly micropunctured, sparsely setose; epipleura com- plete, gradually narrowing apically. LEGS: tarsi with tarsomere I lobed below, the lobe reaching beyond middle of segment IV; empodium absent ?. Wings, aedeagus and ovipositor not examined.

Immature stages - Unknown.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE dd

Biology - The only known specimen of this genus was found under dry leaves on moist sand.

Distribution - India: Kumaon (Haldwani Distr.). Species included -B. lobicollis Arrow.

Discussion - This genus, unlike other genera of Euxestinae, has the hind pronotal angles strongly produced backwards to form lobes over humeri of elytra (fig. 63A). The form of hind angles of prothorax, the reduced number of antennomeres and the elytra lacking the striae of punctures are all apomorphies with relation to other euxestine genera. The notable similarity in form of the prothoracic hind angles occurs in an underscribed genus of eupsilobiine Endo- mychidae (J. PAKALUK and S.A. SLIPINSKI, in preparation).

Globoeuxestus gen.n.

Type species: Euxestus robustus Arrow, 1926a.

Gender: Masculine.

Etymology: the name is a combination of a prefix Globo- with the name Euxestus to indicate similarity between those genera.

Diagnostic combination - Length 2.5-3.5 mm; broa- dly-oval to almost rounded; strongly convex; winged; dorsum glabrous or sparsely microsetose. HEAD: antennal grooves on ventral side deep and reaching far behind eyes; antenna 10-segmented with 1-seg- mented, slightly asymmetrical club (fig. 71G); mouthparts similar to Euxestus, but mandibular prostheca with two sclerotized spines (fig. 71E). PROTHORAX: hypomera concave, without antennal cavities; anterior margin of prosternum distinctly emarginate laterally to receive antenna (fig. 71C), prosternum more-or-less carinate ante- romedially; prosternal process about as wide as coxa. Mesosternal process wider than coxa; metasternum and ventrite I without femoral lines; ventrite IV with weak, sometimes almost obsolete, lateral expansions (fig. 71B). LEGS: tibiae weakly widened apically; tarsomere I broadly lobed below (fig. 71F); empodium present. ELYTRA almost smooth, rarely with vestigial rows of micropunctures; epipleura wide and complete (fig. 71D). WING (fig. 71A) with single, incomplete anal vein and without subcubital fleck. AEDEAGUS with median lobe weakly sclerotized, laminate; tegmen with the parameres completely reduced. No external differences between sexes.

Immature stages - Unknown.

Biology - Adults were extracted from forest leaf litter.

78 S.A. SLIPINSKI

Distribution - Indonesia (Java, Sumatra); Philippines (Luzon, Mindanao); Malaysia (Sarawak, Sabah).

Species included - G. javanus (Arrow); G. robustus (Arrow).

Discussion - This genus is extermely similar externally to Euxestus but is distinguished by the anterior prosternal margin emarginate laterally to receive antenna, the prosternum weakly ca- rinate antero-medially, ventrite IV with weak lateral expansions and the wing without a subcubital fleck. These characters are apomorphies with relation to most of the euxestine genera. The only other genus of Euxestinae without a subcubital fleck is Metacerylon; it differs from Globoeuxestus by having the anterior pronotal margin entire, one or two abdominal ventrites expanded laterally and fitting into a distinct emargination of the elytral epipleura, the antennal club symmetrical, ventrite I with distinct femoral lines, and tarsomere I simple.

Metaxestus gen.n.

Type species: Metacerylon papuanus Slipinski, 1982b. Gender: Masculine. Etymology: the name is an arbitrary combination of letters.

Diagnostic combination - Length 2.0-3.2 mm; nar- rowly-elongate, weakly convex; winged; dorsum glabrous. HEAD: antennal grooves on ventral side short and not reaching behind eyes (fig. 70F); antenna 10-segmented with 1-segmented club (fig. 70D), antennomere III about twice as long as IV; mouthparts similar to Euxestus, but prostheca with sclerotized apical spines (fig. 70G). PROTHORAX parallel-sided or weakly narrowing posteriorly, narrowly bordered laterally; prosternal process about as wide as coxa, widened apically (fig. 70B); procoxal cavities externally closed. Mesosternum with process as wide as coxa, flat; metasternum and ventrite I without femoral lines, ventrites without expansions (fig. 70A). LEGS: protibia weakly expanded apically, not spinose at outer-apical edge (fig. 70C); tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; empodium reduced. ELYTRA paral- lel-sided, each with 10 rows of strial punctures; epipleura narrow, obsolete at extreme tip. WING (fig. 70E) with 2 anal veins and divided subcubital fleck. Aedeagus (fig. 66F) with median lobe heavily sclerotized, often spiral and at least twice as long as abdomen; tegmen sclerotized with an asymmetrical anterior lobe lying above the median lobe, almost circular and devoid of setae or distinct parameres. Sexual

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 79

characters: males of M. papuanus have hind tibiae emarginate at inner margins, these are simple in females and in other known species of the genus.

Immature stages - Unknown.

Biology - Some specimens were collected from under bark of trees.

Distribution - Africa (Zaire); Sri Lanka; Indonesia (Su- matra), Vietnam, Papua New Guinea.

Species included - M. bicolor (Grouvelle); M. papuanus (Slipinski); M. antennatus (Slipinski).

Discussion - Metaxestus shares with most species of Me- tacerylon a parallel-sided body, 10-segmented antennae with 1-seg- mented club and weakly expanded protibiae. Metacerylon and Me- taxestus are easily separated by the presence of the femoral lines on the first abdominal ventrite, and expanded at least ventrite III in Metacerylon. Hypodacne, which has the wing with a subcubital fleck, simple tarsi and unexpanded ventrites, has femoral lines on the metasternum and a broadly-oval body.

Metacerylon Grouvelle

Metacerylon Grouvelle, 1906: 100. Type species, by monotypy, Metacerylon pa- rallelum Grouvelle, 1906.

Micruloma Carter, 1919: 140. Type species, by original designation, Acthosus minutus Carter, 1906. Syn. n.

Cervleuxestus Sen Gupta and Crowson, 1973: 389. Type species, by original

designation, Ceryleuxestus brasiliensis Sen Gupta and Crowson, 1973. Syn. n. Platyxestus Dajoz, 1982: 158. Type specvies, by original designation, Platyxestus

lenticularis Dajoz, 1982. - Synonymized by Slipinski 1985a: 618. - Hinton

1941: 159; Heinze 1944a; Sen Gupta and Crowson 1973: 386-391; Slipinski 1980b: 405-411, 1982b: 40.

Diagnostic combination - Length 1.8-2.9 mm; body variable from almost cylindrical to broadly-oval and flattened; winged; dorsum glabrous. HEAD with antennal grooves on ventral side short and not reaching behind eyes; antenna 8-10 segmented with 1-seg- mented club (fig. 73B-D); mouthparts as in fig. 73H. PROTHORAX variable, laterally entirely margined; hypomera weakly concave, wit- hout antennal cavities or grooves; prosternal process about as wide as coxa, expanded apically (fig. 72C, D); procoxal cavities widely closed externally. Mesosternum with intercoxal process narrow in

80 S.A. SLIPINSKI

cylindrical forms or about as wide as coxa in flattened forms; metasternum without femoral lines; ventrite I with short femoral lines (fig. 72A, B, 73A); ventrite rarely IV III, with lateral expansions. LEGS; tibiae expanded apically and weakly spinose at outer-apical margin (fig. 73G); tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; empodium usually present, but not well-developed. ELYTRA always with regular rows of punctures; epipleura wide, incomplete at extreme tip, with shallow impressions receiving lobes of abdominal ventrites. WING (fig. 6A) with 1-2 anal veins, anal cell sometimes present, without subcubital fleck. AEDEAGUS (fig. 73E, F) with median lobe weakly sclerotized and lamellate; tegmen with parameres fused but distinctly setose, anterior lobe of tegmen asymmetrical and lying above the median lobe.

Immature stages - Unknown.

Biology - Adults were found under bark, in forest litter or in tunnels of ambrosia beetles.

Distribution - West, Central and East Africa; Madaga- scar and Mascarene Islands; Australia; West Indies: Hispaniola, Jamaica, Guadeloupe; Panama to Brazil; Argentina.

Species included - M. amaroides (Chevrolat); M. brevi- colle (Fairmaire); M. conradti (Grouvelle); M. decellei Slipinski; M. dufaui Grouvelle; M. elongatum Slipinski; M. minutum (Carter); M. neotropicale Slipinski; M. omercooperi (Hinton); M. parallelum Grou- velle; M. patens (Grouvelle); M. pressulum (Dajoz); M. striolatum (Grouvelle); M. wagneri (Grouvelle);

Discussion - The generic concept presented here agrees with Heinze’s (1944a), including the Australian species M. minutum that was retained in a separate genus Micruloma (Slipinski 1988a). The Australian species and species of former Ceryleuxestus form a well- defined monophyletic group with all transitional froms present bet- ween its members. The genus is well-defined by its anterior prosternal margin entire, at least ventrite III with lateral expansions fitting into depression of the elytral epipleura, femoral lines on the ventrite I short and not reaching lateral margins of the ventrite, protibia expanded apically and spinose and the wing without a subcubital fleck. The external similarities with Metaxestus are discussed under that genus (see p. 78).

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 81

C) SUBFAMILY LOEBLIORYLINAE subf. n.

This monotypic subfamily possesses some diagnostic features of Ceryloninae, including aciculate palpi (fig. 75A), absence of the fronto-clypeal suture, 11]-segmented antennae with weakly flattened club and abdomen with 5 functional spiracles. However, it differs from all cerylonines as follows: in the form of the prosternal process, which is extremely narrow and does not reach behind coxae that are meeting below; the intercoxal process of the first abdominal ventrite is expanded ventrally partly covering coxae that are approximate; the smooth (not crenulate) hind margin of the last abdominal ventrite; and the tegmen with an articulated strut. The larva is unknown. The systematic position of the genus and subfamily is discussed on p. 21,

44,

Loebliorylon gen.n.

Type species: Loebliorylon carinatus sp. n. Gender: Masculine. Etymology: This genus is dedicated to my dear friend Dr. Ivan Lobl of the Natural

History Museum of Geneva, who was one of the discoverers of this genus.

Diagnostic combination - Length 1.5-3.1 mm; elon- gate-oval; convex; wingless; very shortly setose; curculionid-form (fig. 41). HEAD: antenna ll-segmented with loose, 3-segmented club (fig. 74D); eyes always reduced to 1-3 facets, prominent (fig. 74A); mouthparts (fig. 75A-C, F) with prementum bearing four setae arranged as in fig. 75F. PROTHORAX almost circular is cross section, without clear lateral margins, the edges irregular and crenulate; pronotal disk with several elevations and depressions; prosternal process extremely narrow and not reaching behind coxae (fig. 74B); coxae contiguous below; coxal cavities externally and internally open. Mesosternal process 0.25 x as wide as coxa (fig. 74E); metasternum and ventrite I without femoral lines; last ventrite not crenulate, often with sexual characters (see below). LEGS: stout and long, tibiae and femora often curved and crenulate or denticulate (fig. 75D, G) on inner surfaces; tarsi 4-4-4 (fig. 74C), tarsomeres simple; empodium absent. ELYTRA fused along suture; each with 9-10 rows of punctures, striae not grooved; intervals often granulose or carinate; epipleura absent (fig. 75H). Scutellum pentagonal, weakly transverse. AEDEAGUS with median lobe elongate, simple and curved (fig. 76A, E); tegmen

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 6

82 S.A. SLIPINSKI

well developed (fig. 76B, F) with short parameres and long tegminal strut. Ovipositor as in fig. 76C, D; spiculum gastrale present, about as long as ovipositor. Sexual characters: males with hind tibiae more strongly crenulate or denticulate on inner surfaces; last ventrite often with prominent and setose process (fig. 17E, 18B, 75E).

Immature stages - Unknown. Biology - Extracted from forest and leaf litter.

Distribution - Nepal; northern India (West Bengal); northern Thailand.

Species imcluded — Lcarmaius sp. n.

Discussion - seep. 21.

Loebliorylon carinatus sp.n.

Length 1.90-2.25 mm. Dark brown; surface feebly shiny; vestiture consists of whitish, appresed setae that are about as long as anten- nomere IV, especially abundant and visible on legs and raised areas of pronotum and elytra. HEAD: clypeus weakly rounded anteriorly; frons and vertex irregularly punctured, punctures subcontiguous and much larger than the single facet; antenna with antennomere IX almost as wide as antennomere X. Pronotum 0.96-1.10 x as long as wide; disk with admedian incomplete, near middle interrupted, blunt carinae (fig. 41), the carinae reaching anterior margin and then not clearly joined anteriorly by a raised anterior margin, the posterior part behind the interruption forms a tubercle that is almost not continuing towards the posterir margin; laterally behind the level of interruption of the admedian carinae there are two irregular tubercles continuing anteriorly as a weak carina; lateral margin not visible from above and not clearly marked, forms weak carinae reaching anterior angles that are acute and located more ventrally and not visible from above; pronotal punctures irregular and partly obliterated, well visible laterally where almost contiguous and several times larger than those on head. Elytra 1.1-1.2 x as long as wide and 1.4-1.5 x as long as pronotum, widest behind humeri and narrowing apically, jointly rounded at pexes: each elytron with 5 carinae on intervals 3, 5, 7, 9 and 10, only carina I complete from base to apex, carinae II and III stopping shortly before apex, and IV, V visible only near base up to a level of metacoxe; all carinae irregularly crenulate and setose; elytral punctures as large as those on lateral parts of pronotum, irregular and

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 83

longitudinally separated by about 0.5 diameters. LEGS: profemur with weak tooth at middle on its external margin, protibia as long as femur with tooth on inner margin near base; mesofemur and tibia smooth on inner surfaces; metafemur approximately as long as mesotibia and mesofemur combined with blunt tooth on inner surface near middle, metatibia slightly curved inwardly and almost smooth on inner surfaces; lenght of protibia 0.4-0.5 mm, mesotibia 0.4-0.5 mm, metatibia 0.7-0.8 mm. Sexual characters: this species does not have striking sexual characters, male can be recognized in having slender pronotum and the last abdominal ventrite with dense golden pube- scence but without a process (found in three other underscribed species). Aedeagus as in fig. 76E, F.

HOLOTYPE (female): Thailand, Chiang Mai, Doi Inthanton, 7.X1.1985, D. Burckhardt & I. LObl (MHNG).

PARATYPES (1, MHNG; |, IZPAN): same data as holotype.

D) SUBFAMILY MURMIDIINAE

Murmidiides Jaquelin Du Val, 1857: 227. Mychocerinae Sharp, 1895: 494 - Invalid because based on a junior homonym (Mychocerus LeConte nec Erichson).

DIAGNOSTIC COMBINATION AIDIURESIS

Body broadly-oval, moderately to strongly convex; winged; dor- sum glabrous or sparsely microsetose. Head with transverse occipital ridge and fronto-clypeal suture. Antenna 8-11-segmented with club cylindrical, not flattened and usually 1-segmented (fig. 17D). Mouth- parts: labrum transverse with labral rods well defined, club-like, tormal mesal arms oblique, outer arms slender, not clearly fused to mesal arms (fig. 79F); mandible (fig. 78H) tridentate apically with basal mola and prostheca well-developed; maxillary palp (fig. 12D) with last palpomere slightly narrowing apically and always longer than the penultimate segment, lacinia with apical spine; labium with ligula usually bilobed (fig. 79C). Prothorax with antennal cavities situated in anterior part (fig. 14F, 77B); procoxal cavities externally and internally open; prosternal process parallel-sided or slightly narrowing apically. Mesosternal process usually wider than coxa, flat; meta- sternum and ventrite I always with femoral lines, median impressed

84 S.A. SLIPINSKI

line on metasternum usually present. Wing (fig. 6B) without jugal lobe and anal veins, but with divided subcubital fleck. Abdomen with 5 pairs of functional spiracles, last ventrite inflexed and crenulate. Aedeagus with tegmen symmetrical bearing ventral, unarticulated strut; parameres usually present; median lobe weakly sclerotized, simple. Ovipositor strongly reduced, without styli (fig. 9A); spiculum gastrale absent.

LARVA (Murmidius, fig. 22-23)

Broadly oval, strongly flattened and disk-like; vestiture consists of barbed setae. Head with distinct median endocarina; stemmata absent; antenna moderately long, about 0.5 x as long as head width. Mandible with basal asperate mola and hyaline prostheca. Mala obtuse, without apical spine; maxillary articulating area present. Hypostomal rods absent. Spiracles annular not placed on tubular processes. Urogomphi absent.

KEY TO GENERA OF MURMIDIINAE

1. Antenna 8-segmented (fig. 79B); prosternal process narro- wing apically (fig. 79A) and not wider than coxa; meta- sternum without median impressed line ........... Botrodus (p. 87)

— Antenna 9-11-segmented; prosternal process parallel-sided or widened apically, much wider than coxa (fig. 77A); metasternum with median impressed line ......... i 2

2. Antennal cavities on prothorax dorsal (fig. 77B); antenna 10-11-segmented, antennomeres symmetrical (fig. 77D); mesosternum rounded anteriorly; tibiae usually widened apically or angled (fig. 77E); body convex ...... Murmidius (p. 84)

— Antennal cavities on prothorax ventral (fig. 78C); antenna 9-segmented with antennomeres 3-6 more-or-less asym- metrical (fig. 78A); mesosternum truncate anteriorly; tibiae narrow, not widened or angled (fog. 78B); body flat IPA n Mio TA e RE Se Mychocerinus (p. 86)

Murmidius Leach

Murmidius Leach, 1822: 41. Type species, by monotypy, Murmidius ferrugineus Leach, 1822 [= M. ovalis (Beck, 1817)].

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 85

Ceutocerus Germar, 1824: 85. Type species, by monotypy, Ceutocerus advena Germar, 1824: 85 [= M. ovalis (Beck, 1817)]. - Synonymized by Jaquelin du Val 1857: 227. - Hinton 1935b: 237, 1942b: 39-45, 1945; Sen Gupta and Crowson 1973: 395; Lawrence and Stephan 1975: 141; Slipinski, 1988a. Diagnostic combination - Length 1.8-2.9 mm; broa- dly-oval (fig. 42), usually convex; winged; dorsum glabrous or shortly microsetose. HEAD; clypeus large and expanded apically (fig. 77C); eyes usually large, rarely reduced to a few coarse facets; antenna 10-11-segmented with 1-2-segmented club (fig. 77D), scape strongly asymmetrical, antennomere IX elongate; mouthparts typical for the subfamily (fig. 12D). PROTHORAX with antennal cavities situated dorsally at anterior angles (fig. 77B); prosternum prominent anteriorly into a plate covering head from below when retracted, the plate usually with two pairs of lines; prosternal process about twice as wide as coxa; coxal cavities externally open, internally almost closed but the internal bar is incomplete. Mesosternum with intercoxal process about twice as wide as coxa (fig. 77F). Metasternum usually with complete median impressed line and femoral lines. Ventrite I with complete femoral lines (fig. 77H). LEGS: tibiae usually widened apically, often angled at outer margin (fig. 77E); tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; empodium absent. ELYTRA with or without strial punctures; epipleura very narrow and distinctly emarginate at level of metacoxae. AEDEAGUS (fig. 7B, 77G) with median lobe bearing a short ventral strut; parameres not distinct but sometimes tegmen emarginate apically and setose. Ovipositor as in fig. 9A. No external differences between sexes.

Immature stages - The larva of M. ovalis has been illutrated by Boving and CRAIGHEAD (1931) and by HALSTEAD (1968) who also figured the egg, pupa and the pupal cocoon (fig. 22B, C).

Biology - M. ovalis is usually associated with stored pro- ducts and often found in granaries and warehouses; other species are recorded from under bark, dead leaves, cut grass piles and old hay.

Distribution - M. ovalis is a cosmopolitan, while M. segregatus is a subcosmopolitan including Mexico, most of the Oriental and Afrotropical regions, being imported to Europe. Other species are known from: southwestern Africa, Ivory Coast, Zaire; India; Indo- nesia (Sumatra); Vietnam; Singapore; and from Mexico to Chile, Brazil and Argentina.

Species included - M. globosus Hinton; M. irregularis Reitter; M. ovalis (Beck); M. segregatus Waterhouse; M. stoicus Hinton; M. tydeus Hinton.

86 S.A. SLIPINSKI

Discussion - This genus is characterized by its antennal cavities situated on the dorsal side of the prothorax, the tibiae angled on outer margins and the tegmen without parameres. ‘The remaining characters seem to represent plesiomorphic conditions in relation to other genera of the Murmidiinae.

Mychocerinus Nom. nov.

Mychocerus LeConte, 1869: 255. Type species, by monotypy, Murmidius depressus LeConte, 1866 nec Mychocerus Erichson, 1845: 293 (see p. 138). - Sen Gupta and Crowson 1973: 399; Lawrence and Stephan 1975: 142.

Diagnostic combination - Length 0.9-2.0 mm; broa- dly-oval; flattened; winged; dorsum shortly pubescent. HEAD: clypeus slightly expanded apically; antenna 9-segmented with 1-segmented club, antennomeres III-VI more-or-less asymmetrical (fig. 78A); mouthparts as in fig. 78E, G, H. PROTHORAX with antennal cavities situated ventrally near anterior angles (fig. 78C); prosternal process 3.0-3.5 x as wide as coxa; prosternal lines variable; procoxal cavities open externally and internally. Mesosternal process 2.0-2.5 x as wide as coxa, subrectangular; metasternum with median impressed line and complete femoral lines; ventrite I with femoral lines (fig. 78D). LEGs: tibiae not markedly widened apically, never angled at outer margin (fig. 78B); tarsi 4-4-4; tarsomeres simple; empodium absent. ELYTRA with 8-9 regular rows of strial punctures; epipleura narrow but complete. AEDEAGUS with median lobe simple, almost straight (fig. 78F); tegmen with well developed, articulated parameres and ventral unarticulated strut. Ovipositor not examined. No external differences between sexes.

Immature stages - Unknown.

Biology - Adults have been collected under bark of various trees often infested by fungi.

Distribution - Eastern North America, from Southern Ontario, south to Florida and west to eastern Texas; Mexico (southeastern and southern Sonora, Veracruz); Paraguay; New Ca- ledonia.

Species included - M. depressus (LeConte); M. arizo- nensis (Lawrence and Stephan); M. pilifer (Lewis).

Discussion - Mychocerinus represents the subcortical in- habiting line of Murmidiinae with its extremely flat body, widely

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 87

separated coxae, and antennal cavities situated ventrally. Botrodus has the ventral antennal cavities, but it has the 8-segmented antenna, the prosternal process narrow and the metasternum without a median impressed line. Botrodus are more convex, almost smooth and pa- rallel-sided compared to the convex and ovate Murmidius or the flat and ovate Mychocerinus.

Botrodus Casey

Botrodus Casey, 1890: 320. Type species, by monotypy, Botrodus estriatus Casey, 1890. - Sen Gupta and Crowson 1973: 396; Lawrence and Stephan 1975: 145.

Diagnostic combination - Length 1.5-2.2 mm; body elongate-oval; weakly convex; winged; dorsum glabrous. HEAD: cly- peus smaller and less strongly expanded anteriorly than in Murmidius; antennal grooves on ventral side distinct; antenna 8-segmented with 1-segmented club (fig. 79B); mouthparts as in fig. 79C-F. PROTHORAX with antennal cavities not visible from above, situated ventrally and covered by elevated prosternal plate from beneath (fig. 79A), the plate with a pair of lines along sterno-pleural sutures only; prosternal process about as wide as coxa and narrowing apically; coxal cavities open externally and internally. Mesosternum about 1.0-1.2 x as wide as coxa, almost rectangular but anterior margin rounded; metasternum with femoral lines but with median impressed line obsolete, rarely anteriorly. Ventrite I with femoral lines. LEGS: tibiae slender; protibia with indistinct tooth at outer-apical angle; tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; empodium absent. ELYTRA almost smooth, rarely with sutural row of punctures; epipleura relatively wide, complete. AEDEAGUS (fig. 79 G-H) with median lobe short and simple; tegmen with well developed, articulated parameres and short, ventral unarticulated strut. Ovipositor not examined. No external differences between sexes.

Immature stages - Unknown.

Biology - Unknown.

Distribution - USA (Florida, Texas); Mexico; Jamaica; Guadeloupe.

Species included - B. dufawi Grouvelle; B. estriatus Casey; B. championi n. nov. for B. estriatus (Champion, 1913) (Murmidius) nec B. estriatus Casey, 1890.

Discussion - The genus probably represents the most advanced known form of Murmidiinae, and is characterized by the

88 S.A. SLIPINSKI

antennal cavities situated on the ventral side of the prothorax, the antennae being 8-segmented, the metasternum lacking the entire median impressed line, and the prosternal process narrower than the coxal diameter and partly covered by the projecting mesosternum.

E) SUBFAMILY OSTOMOPSINAE

Ostomopsini Sen Gupta and Crowson, 1973: 400. Ostomopsinae: Lawrence and Stephan 1975: 146.

This monogeneric subfamily was considered as a tribe within Murmidiinae because of its non-aciculate palpi, fronto-clypeal suture, crenulate hind margin of the last ventrite, and five abdominal spiracles. The diagnostic characters are discussed under the generic diagnosis. The larva is unknown.

Ostomopsis Scott

Ostomopsis Scott, 1922: 250. Type species, by original designation, Ostomopsis solitaria Scott, 1922. - Sen Gupta and Crowson 1973: 400; Lawrence and Stephan 1975: 146.

Diagnostic combination - Length 0.9-2.1 mm; elon- gate-oval to broadly-oval, moderately convex; winged; surface densely setose. HEAD without occipital ridge; fronto-clypeal suture present; eyes large, slightly prominent (fig. 80A); antenna 10-segmented with l-segmented club, the club weakly emarginate laterally near middle and bears specialized branched sensilla (fig. 17C, 80C); mouthparts characteristic as in fig. 12B, 81A, C, E, F. PROTHORAX transverse with sides widely explanate and margins crenulate to serrate and setose; prosternum without antennal grooves or cavities (fig. 80D); prosternal process parallel-sided; coxal cavities externally and internally open. Mesosternum about as wide as coxa, flat; metasternum and ventrite I without femoral lines (fig. 80E). LEGs: tibiae slender, protibia roun- ded at outer-apical angle; tarsi 3-3-3 (fig. 80F), tarsomere simple, empodium present. ELYTRA with 9-10 rows of punctures; intervals flat; epipleura wide and complete (fig. 81D); elytral margins near base often serrate; scutellum large, pentagonal (fig. 89B). AEDEAGUS with median lobe elongate bearing dorsal and ventral struts (fig. 81B); tegmen with fused parameres but with dorsal articulated strut (fig. 811); sternite VIII as in fig. 81G, H; ovipositor not examined, but according to PAL and LAWRENCE (1986) with developed styli and spiculum gastrale present. No apparent differences between sexes.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 89

Immature stages - Unknown.

Biology - Ostomopsis neotropicalis is possibly associated with rotten palm wood; specimen from New Caledonia (3 species) were found under bark or extracted from leaf and log litter.

Distribution - Seychelles Islands; Thailand; New Cale- donia and Loyalty Islands; USA: Florida; Cuba; Mexico, Panama (Canal Zone).

Species included - O. neotropicalis Lawrence and Step- han; O. solitaria Scott.

Discussion - seep. 43.

F) SUBFAMILY CERYLONINAE

Cerylonides Billberg, 1820: 47.

Pleosomides Fauvel, 1891: 62.

Lapethinae Sharp, 1894: 445 (in key), 1895: 494. Aculagnathidae Oke, 1932: 22.

Dolosidae Dajoz, 1963: 91.

DIAGNOSTIC COMBINATIONS

ADULT

Body variable, from very flat and parallel-sided (Cerylon, Phi- lothermopsis) to compact, broadly-oval and convex (Mychocerus, Ax1o- cerylon, Pseudolapethus); winged or wingless; dorsum glabrous to densely setose; vestiture usually consists of simple or strong setae, very rarely (Axzocerylon, Cautomus) setae are scale-like. Head without the fronto-clypeal suture and rarely transverse occipital ridge (Mychocerus, Pseudolapethus, Axiocerylon, Rostrorylon, Glomerylon). Antenna 6-11 segmented with club usually flattened and composed of 1-3 segments. Mouthparts: labrum subquadrate to markedly elongate (fig. 2A, B) with labral rods narrow and lightly sclerotized, never clubbed, tormal mesal arms perpendicular or (in strongly prominent labrum) slightly produced forwardly, outer tormal arms widened posteriorly and always fused with the mesal arms; mandible unidentate apically with inner margins more-or-less serrate, sometimes strongly elongate and blade-like, mola moderately developed, transversely ridged to almost obsolete in strongly modified forms, prostheca fringed, well-deve- loped; maxillary palps aciculate with last palpomere narrowing apically and much narrower than the penultimate one, galea and lacinia

90 S.A. SLIPINSKI

slender, hairy apically, never with apical spine; mentum elongate to subquadrate, ligula usually expanded apically and sparsely setose at anterior margin; prementum almost always sparsely setose, labial palps more-or-less similar to the maxillary ones but always shorter. Prot- horax subquadrate to transverse with antennal cavities, if present, situated either on the hypomera or in front of posternum near its anterior margin (fig. 13A-F, 14A, C-E). In compact froms head deeply retracted into prothorax with anterior part of prosternum produced and elevated to form a plate covering the gular region from beneath. Procoxal cavities internally open, externally open or closed; prosternal process variable from narrow and parallel-sided (Philothermus) to wide and markedly expanded apically (Cerylon, Paracerylon). Mesosternal process usually about 0.5 x as wide as coxal diameter; metasternum rarely, ventrite I frequently with femoral lines. Wing without jugular lobe, anal cell and subcubital fleck (fig. 5A), with 1-2 reduced anal veins. Legs with trochanters elongate to weakly heteromeroid, tibiae often expanded apically, and the anterior one with or without apical tooth on outer-apical angle; tarsi 3 or 4-segmented, segments usually simple (lobed in Gyreleon and some Angolon only); empodium usually present. Abdomen with 5 pairs of functional spiracles, last ventrite inflexed and crenulate. Aedeagus simple with tegmen strongly reduced to absent, median lobe short, weakly curved and heavily sclerotized, usually lying on its side when retracted. Ovipositor (fig. 8A-B) well- developed with long styli; spiculum gastrale present.

LARVA (Cerylon, Philothermus, Mychocerus, fig. 24-29)

The known larvae of Ceryloninae are characterized by their elongate to slightly onisciform body that is lightly sclerotized; thoracic and abdominal terga more-or-less expanded laterally, often bearing scale-like or divided setae; stemmata absent and the head lacking frontal and fronto-clypeal sutures; antenna moderately long, about 0.3-0.5 x as long as head width, with long sensory appendage and antennomere III with 2-3 apical setae; the mouthparts are strongly elongate and adapted for piercing with stylet-like mandibles (lacking basal mola and prostheca), either endognathous (Cerylon) or united into a piercing beak (Philothermnus, Mychocerus); maxillary articu- lating area and hypostomal rods absent; spiracles annular, located under the tergal processes; abdominal tergum 8 without urogomphi.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 91 KEY TO GENERA OF CERYLONINAE

Antenna ll-segmented with 3-segmented club (fig. 84F, SOON ee RR OU ee 2

Pronotum and elytra explanate laterally and margins not visible from above; head partially covered from above Oxo see en Coccilon (p. 106) Pronotum and elytra not explanate laterally, margins wide and well visible from above, more-or-less upturned; head noghiddenainderpothorariioo = nn 3

Prosternum strongly elevated antero-medially (fig. 85E) with poorly defined cavities laterally; elytra with alternate in- tervals costate (fig. 45); tegmen of aedeagus complete; dorsum microsetose or apparently glabrous [Neotropical] . CR N ine ER ng ee Glyptolopus (p. 104) Prosternum not elevated anteromedially, without antennal cavities (fig. 84A); elytral intervals flat; tegmen of aedeagus obsolete; dorsum densely setose [Neotropical] ....................

Tarsi 3-3-3 and anterior tibia always with distinct tooth at

outerapical-angle (figs 94G. 96B, 1); MOAT) jcetesees sceooaaccewes 5 Tarsi 4-4-4 or anterior tibia rounded at outer-apical angle (MCO een 8

Posternum without traces of antennal cavities; elytral in- tervals always flat [Old World] ..... Philothermopsis, part (p. 124) Prosternum always with more-or-less defined antennal ca- vities (fig. 103A, 104A, B); elytral intervals often convex or CIMUNALe en SION) 6

Antennal cavities not well defined and situated on the hypomera (fig. 104A, B); pronotal disk almost smooth medially, with sides upturned and widely margined (fig. 14E); femoral lines on ventrite I separated apically (fig. 104C); elytra glabrous with at least one interval carinate (fig. Seni FAtrIcaliths droni Suakokoia (p. 128) Antennal cavities well defined and situated on sides of prosternum (fig. 103A); pronotal disk regularly punctured with margins narrow and scarcely visible from above;

10.

lele

S.A. SLIPINSKI

femoral lines of ventrite I joined apically (fig. 103C); elytral imtervalsiflat'orconveltan la

Pronotum with weak sublateral carina; elytral intervals weakly convex or subcostate [Africa] .............. Belingaia (p Pronotum flat, without carinae; elytral intervals flat [Afri- CARE e e Sari arresti Nkolbissonia (p

Antennal club with 2-3 apical sensory appendages; pronotal sides crenulate and setose, not clearly margined; elytral punctures dense but confused (fig. 4C); males almost always with inner-apical spines on tibiae (fig. 4E-G); prosternum more-or-less raised anteromedially (fig. 14C) [Indo-Au- stralfani inte. lio Cautomus (p Antennal club without sensory appendages; no other cha- TACTEES ATHGOMIDIMALION in TTI

Prosternum with antennal cavities either on sides of pro- sternum that is elevated anteromedially or on hypomera (fig. 13A-F, 14D, 82G); rarely (Acautomus) prosternum strongly elevated antero-medially but antennal cavities not clearly delmitedo dai Se Prosternum without traces of antennal cavities, its anterior margin not emarginate laterally to receive antenna but continuing laterally to meet anterior angles (fig. 87A); no Other cCharactersim cOMmbIMNaAliON Srna Tarsomere I lobed below (fig. 93F); antennal grooves short; prosternal process deeply emarginate apically forming three-teeth structure (fig. 13A, 93H) to receive prominent

#130)

10

24

process of mesosternum (fig. 931) [Oriental] . Gyreleon (p. 112)

Tarsomere I almost always simple; no other characters in COMDINALIONI LI eee

At least hind femora with large tooth at inner margin (fig. 91F); prosternum strongly carinate anteromedially and usually prominent before anterior margin (fig. 91A); an- tennal cavities not clearly defined; all elytral intervals weakly convex and'serrate [IMadapascar][....an oa Acautomus (p Femora never dentate; prosternum with clearly defined antennal cavities or grooves; no other characters in com- Dilation: sso a OR

11

. 110)

12s

13.

14.

5:

16.

LT

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE

Prosternum deeply but narrowly notched anteromedially (fig. 13D, 15C) to receive markedly elongate mouthparts WhensretraciediPNeotropical]}....-.-----usss. Rostrorylon (p Prosternum never notched anteromedially ....................0.00%

Pronotum with median sharp carina (fig. 54); elytra with alternate intervals costate-tuberculate, carina I with bifid tubercle apically; antennal cavities on hypomera present but not well defined (fig. 1031) [Neotropical] ............. Ivieus (p Pronotum never with median carina; elytra, if costate, with costae without tubercles. No other characters in combination

Antennal cavities situated at prosternal sides not on hy- pomera; anterior margin of prosternum not distinctly emar- ginate laterally to receive antenna (fig. 82G) ...........c.csceseeee: Antennal cavities clearly defined on hypomera (fig. 13B) or anterior margin of prostenum deeply emarginate laterally to receive antennal funicle forming a groove (fig. 13C, F) ....... Mouthparts of piercing-type (fig. 82A,C,D); dorsum densely setose; prosternum between cavities coarsely punctured (fig. 82G); prementum with setae as in fig. 82A [New World]

93

135) 13

129)

14

15

16

SAR ORO E IRSA ARA LR ARI a ad canoes Philothermus, part (p. 98)

Mouthparts normal or weakly elongate, mandible never bladelike but always clearly bidentate apically; dorsum glabrous or sparsely setose; prosternum between cavities smooth or micropunctured (fig. 89A); prementum with setae Asfmiio (09BiMalacssy|= e Pathelus (p Tarsi 3-3-3; prosternum, metasternum and ventrite I with

tarsal grooves (fig. 14D, 15A, 113A, B) [Africa] Angolon (p Tarsi 4-4-4; metasternum and ventrite I without tarsal

SLOOVE Sigi dal sei RT TT ri

Antennal cavities situated near anterior angles on pronotal hypomera, clearly limited posteriorly; prosternum promi- nent anteriorly into a plate covering head from beneath when retracted, and often partially covering antennal cavities (fig. ISO SA et sto ahs et n e cadi Antennal cavities situated on lateral parts of prosternum forming narrow grooves (fig. 13C, F) or if on hypomera then reaching far behind middle and never covered by a pro- Sternal olate from beneath Gis. IGE, III): nn»

107)

. 145)

lg)

18

94

18.

19.

NO NO

S.A. SLIPINSKI

Antenna 1l-segmented with 2-segmented club (fig. 108B); antennal cavities almost completely covered by the pro- sternal plate from beneath (fig. 108A) [Oriental] ................. RR AE E ISIN RO OAV Ra PI Neolapethus (p Antenna 8 or 10-segmented with 1-segmented club; antennal cavities at most partially covered from beneath (fig. 109C)

Elytral epipleura dentate at metacoxa (fig. 111H); clypeus and prosternal plate acutely prominent to fit each other when retracted (fig. 110A,C); hypomeron below antennal cavities with weak tarsal grooves (fig. 13B); scutellum almost invisible from above; elytral intervals convex [Neotropical] I i SA ee RR e Pseudolapethus (p Elytral epipleura smooth, not dentate; clypeus and anterior margin of prosternum rounded or almost straight; hypomera without tarsal grooves (fig. 109C); scutellum visible; elytral intervals almost always flat [World] ............ Mychocerus (p

. At least two elytral intervals carinate (fig. 1); antennal

cavities on hypomera reaching almost hind margin of prosternum:(bio MB) oe Elytral intervals flat or weakly convex, never distinctly carinate; antennal cavities on hypomera weak (fig. 13F) or clearly limited posteriorly not reaching posterior margin of prostemuimifie 3E eked trict Nae ae

. Pronotum with characteristic pattern of transverse tubercles

and grooves (fig. 1,111A); antennal club 1-segmented, or apparently l-segmented (cavicolle); femoral lines on meta- sternum and ventrite I vestigial but present (fig. 111C) [Old Worlds iaia ian Axtiocerylon (p Pronotum with 8 tiny tubercles arranged in two transverse rows (fig. 60); antennal club clearly 2-segmented; femoral

137)

19

. 140)

138)

DA

22

. 142)

lines absent) [Australia| fire Lawrenciella (p. 141)

. Antennal cavities on hypomera deep and delimited poste-

riorly (fig. 13E, 15F); pronotum usually with two (rarely one) irregular translucent areas on each side (fig. 61); dorsum densely and coarsely punctured; elytral intervals often weakly convex; protibia widened apically and dentate at

outer-apical angle [Old World] ................... Thyroderus (p. 144)

24.

25:

26.

28.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE

Antennal cavities on hypomera not clearly delimited po- steriorly (fig. 13C, F); pronotum without translucent areas; MoOrmothem Characters UN'/COMMDMALOMN. 5 tonni

. Antenna 10-segmented with 1-segmented club (fig. 106D);

pronotum with weak transverse groove along base (fig. 59); femoral lines complete; tegmen present [Neotropical] ......... RARA OI DIM IRII RIO eT UNG ARA EI RR Lapethinus (p Antenna 9-segmented with 2-segmented club (fig. 105H); pronotum without transverse groove; femoral lines vestigial (fis, 105B);.tesmen'absent'|Orientali|\.....-....-. Glomerylon (p Femoral lines on ventrite I present, but often vestigial Hemonralimes On venbrite ll Absent. cess. ie e.cedse tases tee asec ees:

Elytron with Sth stria deeply grooved near humeri (fig. 52), or is much more strongly impressed than 6th stria; males with protibiae usually strongly widened apically, often clavate, and last abdominal ventrite with shallow setose impression; body large, usually balck or bicoloured (red and black), (Old VWorldil coi. ss. 3 sioner Afrorylon (p Elytron with 5 th stria not grooved near humeri or regularly impressed on its entire length; males without strongly widened, clavate tibiae or apparent sexual characters on ventrite V; body usually flattened and reddish brown [Old Bi trl Gil ee See ha ceo Philothermopsis, part (p Anterior tibia more-or-less dilated apically and distinctly dentate at outer-apical angle (fig. 94G, 100G); procoxal cavities externally closed (hig. STA H00A): ina Anterior tibia obtusely rounded at outer-apical angle and usually not dilated apically (fig. 87C, 90H); procoxal cavities Variable ete ate ae te a RL I)

. Mesosternum with distinct process between coxae (fig. 94C);

prosternal process emarginate and concave apically to receive the mesosternal process (fig. 94A); pronotum with lateral margins invisible from above; body stout and densely setose (Osgientall] beeen he Cee Ni ai a, Clavicerylon (p Mesosternum flat, without a process; prosternal process not emarginate apically; no other characters in combination

Males usually with spines on apicomesal angles of all tibiae (fig. 92C,E), rarely on anterior and posterior pairs only;

_ 134)

_ 132) 25 26

1122)

.118)

ya |

lS)

28

96

S.A. SLIPINSKI

antenna slender with antennomere III at least 2 x longer than IV, and antennomeres III-VII elongate (fig. 92F,G); body narrowly-elongate, flat and glabrous; pronotum elon- gate, narrowing basally; median lobe of aedeagus with long basal piece (fig. 92D); tegmen always present, complex [Orca ine Spinocerylon (p Males without spines on legs; antennomere III usually only slightly longer than IV, IV-VIII subquadrate or transverse; pronotum usually rounded laterally, if parallel-sided tegmen absent; dorsum often convex and setose .........ciccsceccessceseeees

29. Prosternal process wider than coxa, gradually and markedly

30;

Sic

widened apically (fig. 97A, 98C); aedeagus without tegmen Prosternal process narrower than coxa, parallel-sided for basal 2/3 then abruptly widened apically (fig. 99E, 100A); ACC CAGUIS Wills LeOMICN ho et ecnese ences Meee

Body apparently glabrous, flattened; empodium present; body usually narrowly-elongate; median lobe of aedeagus with simple ornamentation (fig. 97G) [Holarctic] ............... CIARA enni Cerylon (p Body sparsely but distinctly setose; empodium absent; body usually broadly-oval; median lobe of aedeagus with varied complex ornamentation (fig. 96A) [Oriental] .................0008

Male with last ventrite deeply emarginate apically (fig. 99C); mouthparts not of elongate type; prementum as in fig. 99G; tegmen usually with well-developed ventral ring-like struc- tures (ind o=Avistralian | i257. ei Australiorylon (p Male with last ventrite not emarginate, rarely with processes or other structures; mouthparts elongate-type; prementum as in fig. 100H; tegmen strongly asymmetric, without ventral ring (fe 100E){Ornenfall aa Orientrylon (p

2. Prosternal process deeply notched apically to receive median

mesosternal keel (fig. 90A); antenna 1l-segmented with 2-segmented club; metasternum with vestigial femoral lines; body broadly-oval, setose [Africa] .............. Ellipsorylon (p Prosternal process straight or weakly emarginate apically, if more strongly emarginate (Pseudocerylon) antenna 10-seg- mented with 1-segmented club and dorsum glabrous; me- tasternumiwithoutfemoralilmest.. e saeee ee nee

x LLOÒ

29

30

dl

117)

_ 116)

. 120)

MOD

. 109)

33:

34.

35.

36.

37.

38.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE

Ventral side of head with long, acute processes laterally (fig. 95C); tegmen absent and median lobe extremely elongate Ciro OSE) Oriental] Oroussetia (p Ventral side of head without processes; tegmen and median lo be/ditferie n e Rn

Pronotal and elytral sides widely explanate, pronotum par- tially covering head; antenna 1l-segmented with antenno- meres II-VIII elongate and club weakly 3-segmented Ore cnn oe eh an ee anna Coccilon (p Pronotal and elytral sides not explanate, head free; antennal club 1-2 segmented and antennomeres II-VIII subquadrate

Prosternal process wider than coxa, widened apically (fig. 87A, 98C); body short-oval; procoxal cavities widely closed EXPE TATA EE RIP IPO SR el ea RE eee SIRIO RR Prosternal process much narrower than coxa and almost parallel-sided; body usually elongate; procoxal cavities open On very, narrowly closed externally: magne o nanna

Prosternum weakly keeled anteromedially (fig. 87A); win- gless; aedeagus with tegmen (fig. 87F); scutellum large.

Made sh eee o n Ploeosoma (p Prosternum not keeled; winged; aedeagus without tegmen; scutellum very small [Oriental] ............... Pseudocerylon (p

Pronotum cordiform (fig. 47), narrowing posteriorly; large species, length 4-6 mm; aedeagus with tegmen strongly meauced [Ortentalll| ic ie Pachylon (p Pronotum never strongly cordiform; length usually less than 3,1 mm; aedeagus with tegmen usually complete ................

Pronotal edges crenulate, not clearly margined; pronotal surface with shallow, round to irregular, flat-bottomed, coarse, contiguous punctures (fig. 18A), each with median setigerous tubercle or pore; elytra with 8th interval forming lateral bordes, well-visible from above; elytral punctures coarse and intervals often convex; antenna stout and short, 10-segmented with 1-segmented club [Oriental] ................. BU Sere e io Url ie mie, bec socks Wik Allo, Ectomicrus (p Pronotal edges usually smooth, rarely faintly crenulate, margined; pronotal punctures usually small and not con- tiguous, never with setigerous tubercles; elytra with 8th

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII

97

e115)

34

2 LO)

35

36

|

. 105)

819)

. 114)

38

101)

98 S.A. SLIPINSKI

interval normal, marginal lines usually visible from above; elytral intervals flat and strial punctures round; antenna slender and elongate, usually 11-segmented with 2-seg- mented club (fig. 43) [World] Philothermus, major part (p. 92)

Philothermus Aubé

Philothermus Aubé, 1843: 93. Type species, by original designation, Philothermus montandoni Aube, 1843.

Pseudophilothermus Dajoz, 1973: 154. Type species, by original designation: Cerylon semistriatum Perris, 1866. (subgenus). Syn. n.

Cerylcautomus Sen Gupta and Crowson, 1973: 439. Type species by original designation, Cerylcautomus floridensis Sen Gupta and Crowson, 1973. Syn.

n.

Neoglyptus Dajoz, 1974a: 22. Type species, by original designation, Neoglyptus jamaicensis Dajoz, 1974a nec Neoglyptus Basilewsky, 1953: 181 (Coleoptera, Carabidae). Synonymized with Cerylcautomus by Slipinski 1982c: 59.

Kenyalon Dajoz, 1974a: 24. Type species, by original designation, Kenyalon microphtalmum Dajoz, 1974a. Syn.n.

Comalon Dajoz, 1974a: 26. Type species, by original designation, Comalon peru- vianum Dajoz, 1974a. Syn .n.

Pologlyptus Dajoz, 1974a: 29. Type species, by original designation, Pologlyptus madagascariensis Dajoz, 1974a. Syn. n.

Caecodium Dajoz, 1974a: 30. Type species, by original designation, Caecodium franzi Dajoz, 1974a. Syn. n.

Neoglyptoides Dajoz, 1976a: 258. (New name for Neoglyptus Dajoz).

Bafutia Dajoz, 1978: 179. Type species, by original designation, Bafutia microph- talma Dajoz, 1978. Syn. n.

Madacerylon Dajoz, 1980: 246. Type species, by original designation, Madacerylon peyrierasi Dajoz, 1980. Syn. n.

— Reitter 1876b; Hinton 1935a: 214; Dajoz 1981b: 68.

Diagnostic combination - Length 1.0-2.9 mm; body elongate to elongate-oval (fig. 43); moderately convex; usually winged; glabrous to densely setose. HEAD: antenna 10-11 segmented with 1-2 segmented club; mouthparts variable, from normal-type to extremely elongate piercing-type (fig. 82A, C-D); prementum with setae ar- ranged as in fig. 82A. PRONOTUM variable; antennal cavities on prosternum (fig. 82G) rarely present, weak; prosternal process pa- rallel-sided; procoxal cavities externally open or, rarely narrowly closed behind by the notal projections, never by the expanded prosternal process. Mesosternal process narrow, about 0.5 x as wide as coxa; metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGS: protibia always rounded at outer-apical angle; tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; empodium present. ELYTRA always with regular rows of punctures; intervals flat; epipleura narrow and incomplete at extreme tip; scutellum well visible, moderately large; wing without anal veins.

AEDEAGUS always with tegmen; median lobe with relatively simple

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 99

ornamentation, rarely complicated (fig. 82E, F). Sexual characters: in two species-groups males can easily be recognized having metatibiae curved and often cernulate on inner margins, rarely with weak spine on inner-apical angle or crenulations on inner parts of metafemora.

Immature stages - Sen Gupta and Crowson (1973: 423) described a presumed larva of P. bicavus Reitter from New Zealand; see also p. 32 for description of larva of P. glabriculus LeConte.

Biology - Most of the specimens have been collected under bark or extracted from forest and log litter; P. newtoni has been collected from polypore fungi but not in large numbers. The larval mouthparts suggest a fungal or mycetozoan association.

Distribution - Almost cosmopolitan.

Species included - P. addendus (Slipinski); P. ankara- trae (Dajoz); P. anosyensis Dajoz; P. australicus Dajoz; P. bafut n. nov.; P. bicavus Reitter; P. caledonicus Dajoz; P. carinatus (Grouvelle); P. centralis (Slipinski); P. cerylonicus Sharp; P. cerylonoides Reitter; P. clypealis (Slipinski); P. conicicollis (Reitter); P. curtipes (Sharp); P. crenatus Dajoz; P. curticornis (Dajoz); P. dentatus Dajoz; P. dentipes Slipinski; P. depressus Sharp; P. diota n. nov.; P. distinctus Slipinski; P. elephant (Slipinski); P. elongatus Nakane; P. exaratus (Chevrolat)(Pycnomerus); P. evanescens (Reitter); P. floridensis (Sen Gupta and Crowson); P. franzi (Dajoz); P. gardineri (Grouvelle); P. glabriculus LeConte; P. griveaudi Dajoz; P. guadaloupensis Grouvelle; P. heinzei n. nov.; P. humeralis (Grouvelle); P. humilis (Pascoe); P. infimus (Grouvelle); P. insularis (Grouvelle); P. intermedius (Slipinski); P. jamaicensis (Dajoz); P. japonicus Slipinski; P. jeanneli (Dajoz); P. kingsolvert Slipinski; P. Rorschewskyi Heinze; P. lanuginosus (Grou- velle); P. liliputanus (Grouvelle); P. longius (Grouvelle); P. macrose- tosus Slipinski; P. madagascariensis (Grouvelle); P. magnicollis (Reit- ter); P. major Grouvelle; P. malgasz n. nov.; P. margaretae Slipinski; P. marginatus Sharp; P. mexicanus (Slipinski); P. microphtalmus (Dajoz); P. microsetosus Slipinski; P. micrus Slipinski; P. misellus n. nov.; P. montandoni Aube; P. newtoni Slipinski; P. nepalensis Dajoz; P. nguembae (Dajoz); P. nitidus Sharp; P. nominatus n. nov.; P. norfolkiensis Slipinski; P. notabilis Broun; P. ocellatus (Slipinski); P. occidentalis Lawrence and Stephan; P. oculatus Slipinski; P. parviceps (Carter and Zeck); P. pallipes n. nov.; P. pauliani Dajoz; P. perparvulus (Grouvelle); P. perrieri (Grouvelle); P. peruvianus (Dajoz); P. peruanus Slipinski; P. peyrierasi (Dajoz); P. pleuralis (Slipinski); P. politulus

100 S.A. SLIPINSKI

Sharp; P. pubens Sharp; P. puberulus Schwarz; P. reticulatus Dajoz; P. rotundicollis (Grouvelle); P. rotundus Slipinski; P. sculpturatus Dajoz; P. seminiger Grouvelle; P. semistriatus (Perris); P. similis Dajoz; P. setosus (Sharp); P. sikorai (Grouvelle); P. solidus (Grouvelle); P. tantillus (Grouvelle); P. tasmanicus Slipinski; P. testaceus Dajoz; P. thoracicus Dajoz; P. viettei (Dajoz).

New names are: P. bafut n. nov. for P. microphtalmus (Dajoz, 1978) (Batufia) nec P. microphtalmus (Dajoz, 1974a) (Kenyalon); P. diota n. nov. for P. ocellatus (Slipinski, 1982c) (Cerylcautomus) nec P. ocellatus Slipinski, 1981a; P. heinzei n. nov. for P. cerylonoides (Heinze, 1944a) (Cautomus) nec P. cerylonoides Reitter, 1876b; P. malgasz n. nov. for P. madagascariensis (Dajoz, 1980) (Pologlyptus) nec P. madaga- scariensis (Grouvelle, 1899) (Cerylon); P. misellus n. nov. for P. marginatus (Grouvelle, 1899) (Cerylon) nec P. marginatus Sharp, 1895; P. nominatus n. nov. for P. peyrierasi (Dajoz, 1980) (Madacerylon) nec. P. peyrierasi (Dajoz, 1980) (Pologlyptus); P. pallipes n. nov. for P. major (Slipinski, 1982c) (Cerylcautomus) nec P. major Grouvelle, 1898b.

Discussion - The genus Philothermus, as used here, is the largest genus of the family and includes about 80 species from all over the world, including four European species previously placed in Cerylon or Pseudophilothermus. The genus includes most of the species previously placed in Cerylon that have the prosternal process pa- rallel-sided, procoxal cavities externally open or narrowly closed by the lateral notal projections; protibia obtusely rounded at outer-apical angle, and aedeagus with well-developed tegmen bearing setose parameres. I have synonymized here several genera estabilished by Dajoz, that are based, in my opinion, on insufficient characters to create genera. Some of these genera (Comalon, Pologlyptus, Kenyalon, Caecodium, Batufia, Madacerylon) are described from single specimens or their types were not found in Paris, therefore their status is not fully resolved. I was able to examine specimens of Batufia microph- talma, Caecodium franzi and Pologlyptus peyrieasi and from external examination of these specimens there is little doubt they should be included in Philothermus. Dajoz’s statement about 12-segmented antenna in Pologlyptus is incorrect; the antenna is 10-segmented with the club bearing two rings of setae giving the appearance of additional divisions. There is no doubt that Comalon is an apterous and blind Philothermus since several very closely related species occur in the Ecuador-Colombia-Peru region, although I have not seen the type of

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 101

this species, since it is missing from the Paris Museum collections. The status of Cerylcautomus is less certain, it includes most specialized forms of the Philothermus lineage with mouthparts of piercing-type, prosternum with clear cavities anteriorly, and median lobe with specialized shape and ornaments. On the other hand large numbers of Philothermus examined yielded many transitional forms between typical Philothermus and Cerylcautomus, including all possible forms of mouthparts elongation and development of the antennal cavities on the prosternum. A supposed larva of Cerylcautomus floridensis, collected with many adults at the type-locality, does not show any generic characters, and is similar to both Philothermus and Mychocerus. Therefore, I consider both of these genera synonymous, but more extensive study of larval and adult stages of many more species may show that this genus is pharaphyletic. So far, I could not detect any synapomorphies for this group. The systematic position of Philot- hermus is not clear, and it may be related to Ectomicrus, Ploesoma, Pathelus, and Orientrylon, with Philothermus being a possible si- ster-group of all of them.

Ectomicrus Sharp

Ectomicrus Sharp, 1885a: 78. Type species, by original designation, Ectomicrus rugicollis Sharp, 1885a.

Grouvelleia Dajoz, 1975b: 1063. Type species, by original designation, Grouwvelleia denticollis Dajoz, 1975b. - Synonymized by Slipinski 1985a: 616. - Sharp 1885b.

Diagnostic combination - Length 2.1-3.2 mm; mo- derately elongate to broadly oval (fig. 83A); usually strongly convex; rarely winged; dorsum sparsely setose. HEAD: mouthparts of elon- gate-type but not of piercing-type (fig. 83B, E, G); antenna 10-seg- mented with l-segmented club (fig. 83D), very rarely 11-segmented with 2-segmented club. PROTHORAX never clearly margined laterally, the edges crenulate; disk always coarsely punctured, punctures coarse and contiguos, each bearing setiferous tubercle (fig. 18A); prosternal process parallel-sided; coxal acvities externally open, rarely narrowly closed externally by the notal projections. Mesosternal process narrow; metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGS: tarsi 4-4-4, protibia obtusely rounded at outer-apical angle; empodium present. ELYTRA with 8 rows of coarse punctures; intervals often weakly convex; 8th interval forming lateral edge of elytron and partially downturned forming a pseudepipleuron, epipleura proper narrow and

102 S.A. SLIPINSKI

almost complete. AEDEAGUS with well-developed tegmen, median lobe (fig. 83F) with simple ornamentation; tegmen with ventral ring and sparsely setose parameres (fig. 83H). No external differences between Sexes:

Immature stages - Unknown.

Biology - Most of the recently collected specimens are from leaf and forest litter.

Distribution - South India (Kerala); Sri Lanka; Indo- nesia (Sumatra); Malaysia (Sabah, Sarawak); Japan; Taiwan.

Species included - E. aper Sharp; E. denticollis (Dajoz); E. rugicollis Sharp; E. variolosus (Hinton).

Discussion - Ectomicrus is closely related to Philothermus because of its open or narrowly closed procoxal cavities, protibia rounded at outer-apical angle, and aedeagus with well-developed tegmen. Some species of Orzentrylon (mostly from northern and southern India) are also similar to Ectomicrus but are immediately recognized having the protibia with a distinct tooth at outer-apical angle and the tegmen asymmetrical. The systematic position and taxonomic status of Ectomicrus are unclear. It is retained here as an independent genus because of the peculiar form the 8th elytral interval forming an apparent pseudopipleuron and the higly specialized structure of the pronotal surface with flat-bottomed punctures bearing a median setigerous tubercle. This is not seen in other genera of Cerylonidae except for Gyreleon.

Pakalukia gen.n.

‘Type species: Pakalukia napo sp. n.

Gender: Feminine.

Etymology: Dedicated to my colleague Jim Pakaluk of the University of Kansas, Lawrence , USA, who brought this interesting beetle to my attention.

Diagnostic combination - Length 2.6-3.5 mm; broa- dly oval (fig. 44) convex; winged; densely pilose. HEAD with large, finely facetted eyes; antenna 11-segmented with 3-segmented club (fig. 84F); mouthparts of normal type (fig. 84C, E), prementum multisetose (fig. 84E). PROTHORAX transverse with sides arcuate and margins weakly crenulate, sides slightly upturned and widely margined; pronotal disk with characteristic pattern of lateral coarse punctures and almost smooth median basal part separated from the antero-- median, punctate region by transverse keel (fig. 44); prosternum

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 103

without antennal grooves or cavities; prosternal process about 2 x as wide as coxa, parallel-sided; cavities externally and internally open (fig. 84A). Mesocoxal process about 0.7 x as wide as coxa, flat; metasternum and ventrite I without femoral lines, metasternum with median impressed line near base (fig. 84B). LEGS slender; protibia rounded apically; tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; empodium present. ELYTRA with 8 rows of regular punctures, rows often confused; epipleura wide, incomplete at extreme tip. WING without anal veins. AEDEAGUS (fig. 84D) without tegmen, median lobe simple, moderately sclerotized. Ovipositor not examined. Sexual characters: males with last abdominal ventrite densely setose, female ventrites almost smooth.

Immature stages - Unknown.

Biology - Adults have been extracted from leaf and log litter, and from fermenting stump pulp.

Distribution - Panama (Chiriqui); Equador (Napo); Peru (Cuzco).

Species included - P. napo sp. n.

Discussion - This is a very. distinctive genus because of its 1l-segmented antennae with well separated 3-segmented club, the prosternum not elevated antero-medially and without antennal ca- vities, the aedeagal tegmen obsolete and the elytral intervals flat. The form of prosternum, the elytra without raised intervals and the obsolete tegmen will distinguish it from the other New World genus Glyptolopus. Coccilon, known only from the Oriental Region, has also the antennal club weakly 3-segmented but its cassidid-facies and glabrous dorsum distinguish it at once from Pakalukia. Possible relationships with other genera are problematic since the apomorphic characters, like the absence of the tegmen, crenulate and upturned pronotal margins, and transverse glabrous slat (keel) on the posterior part of pronotum. could have been derived independently in Cery- loninae many times. The antenna with 3-segmented club, large size and the Neotropical distribution suggest the affinity with Glyptolopus that could have been derived from Pakalukia-like ancestors, in this case the reduction of the tegmen in Pakalukia would be an apomorphic character in relation to Glyptolopus that retained a well-developed and complex tegmen.

104 S.A. SLIPINSKI

Pakalukia napo sp.n.

Length 2.6-3.5 mm. Brown to dark brown; dorsal surface shiny; vestiture consists of dense yellowish hairs about as long as the last antennomere, distincly visible at 10 x magnification. Head transverse; clypeus setose, truncate anteriorly. Antenna as in fig. 84F, anten- nomere III in male longer than in female; disk densely punctate and setose except for narrow median region that is impunctate. Pronotum 0.5-0.6 times as long as wide, widest behind middle; anterior margin deeply emarginate, unbordered; lateral margins arcuate and widely bordered, the edges crenulate; base lobed medially and deeply situate laterally, unbordered; disk with large and deep, densely punctate subbasal impressions continuing anteriorly along margins as impressed rows of coarse punctures; transverse slat distinct, darker than the remaining disk surface, surface immediately behind it densely setose. Scutellum triangular, minute. Elytra as long as wide and 2.3-2.4 x as long as pronotum; margins narrow but visible in basal 4/5; elytral punctures slightly confused, the punctures about 1-2 diameters apart; intervals micropunctured and densely setose. Aedeagus as in fig. 84D.

HOLOTYPE (male): ECUADOR, Napo, 24 km N Baeza, 1000m, 4.111.1976, J.M. Campbell (cnc);

PARATYPES, ECUADOR Napo, Limoncocha, 28.VI.1976, 250m, berl. 349, S. & J. Peck, fermenting stump pulp (2, CNc; 1, IZPAN); PERU, Cuzco Dept., Consuelo, Manu rd. 165 km, 5.X.1982, FMNH 82-343, ex rotten palm, L.E. Watrous & G. Mazurek (5, FMNH); same locality and collectors with various dates from 3-12.X, and lots 82-328 to 82-375, leaf litter, flight intercept trap, beating dead palm branches, total 40 paratypes (FMNH, MSNG, IZPAN).

Glyptolopus Erichson

Glyptopolus Erichson, 1845: 292. Type species, by subsequent monotypy, Glyp- tolopus histeroides Pascoe, 1860. - Dajoz 1979a: 185-186; Besuchet and Slipinski 1987 (revision of the genus).

Diagnostic combination - Length 3.8-4.6 mm; elon- gate to broadly-oval; convex; winged; dorsum sparsely and shortly setose. HEAD with occipital ridge feebly visible; antenna 11-segmented with large 3-segmented club (fig. 85A) often antennomeres VI, VII transverse forming an apparent club composed of 4-5 segments; mouthparts elongate but not of piercing-type (fig. 85C, D, 86A, B),

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 105

prementum with four setae arranged as in fig. 86B. PROTHORAX convex medially with sides explanate and margins upturned; disk with two admedial and two sublateral incomplete carinae (fig. 45); pro- sternum strongly elevated anteromedially but without clearly deli- mited antennal cavities (fig. 85E); prosternal process parallel-sided; coxal cavities externally and internally open. Mesosternum about 0.5 X as wide as coxa; metasternum and ventrite I without femoral lines (fig. 85F). LEGS stout; tibiae irregular at outer margins, often with weak longitudinal carinae on both sides; protibia rounded at ou- ter-apical angle; tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; empodium present. ELYTRA with 9 rows of punctures; intervals 3, 5, 7 and 9 costate; epipleura wide from base to level of metacoxa then abruptly narrowing apically, not dentate. Scutellum triangular or pentagonal, visible. AEDEAGUS with well-developed tegmen: median lobe without internal ornamentation, simple (fig. 86E); tegmen with fused unisetose pa- rameres (fig. 86C, D). Sexual characters: males can easily be reco- gnized in having tarsomere IV of protarsi with strong tooth (fig. 85B).

Immature stages - Unknown. Biology - Unknown. Distribution - The Amazonian region of South America.

Species included - G. amazonicus Besuchet and Sli- pinski, G. convexus Besuchet and Slipinski, G. dentatus Dajoz, G. histeroides Pascoe; G. quadricostatus Heinze.

Discussion - The toothed fourth tarsomere of the male protarsi seems to be the only synapomorphy for this genus. The raised prosternum, costate intervals and coarsely punctate pronotum are shared with other genera. The pronotal ornamentation (with two rows of tubercles) could also be taken as a synapomorphy for this genus. See also Pakalukia for discussion (p. 98).

Ploeosoma Wollaston

Ploeosoma Wollaston, 1854: 147. Type species, by monotypy, Ploeosoma ellipticum Wolaston, 1854. — Sen Gupta and Crowson, 1973: 415.

Diagnostic combination - Length 2.0-2.2 mm; body elongate-oval; convex; wingless; dorsum almost glabrous. HEAD: eyes small, prominent; antenna 10-segmented with 1-segmented club (fig. 87D), antennomere III about 1.5 x as long as IV; mouthparts of

106 S.A. SLIPINSKI

normal type, prementum with four setae arranged as in fig. 87B. PROTHORAX narrowing anteriorly, widest at base; lateral edges smooth, marginal line narrow, entire; prosternum raised medially (fig. 87A) but without antennal cavities; prosternal process expanded apically, about 2 x as wide as coxa; procoxal cavities closed externally, open internally. Mesocoxal process 1.3 x as wide as coxa; metasternum and abdominal ventrite I without fenmoral lines. LEGS: tarsi 4-4-4; protibia rounded apically (fig. 87C); empodium present. AEDEAGUS: median lobe simple, without ornamentation (fig. 87E); tegmen well- developed, parameres multisetose (fig. 87F). Ovipositor about 0.5 x as wide as abdomen, spermathecal gland long and spiral. No external differences between sexes.

Immature stages - Unknown.

Biology - Adults were collected from leaf and forest litter. Distribution - Endemic to Madeira.

Species included - P. ellipticum Wollaston.

Discussion - This monotypic genus is an apparently de- rived form from the Philothermus stock because of its tegmen with well-developed parameres, the median lobe without rich internal ornamentation, the protibia obtusely rounded at outer-apical angle and 4-segmented tarsi. The apomorphic characters in relation to Philot- hermus include the prosternal process strongly expanded apically, the procoxal cavities widely closed behind and the prosternum with an antero-medial keel. HINTON (1942a) synonymized Ploeosoma with Cerylon because of the procoxal closure and 10-segmented antennae. DAJOZ (1976a) restored the genus because of «body form, especially of prothorax, form of process and lack of wings.». This curious statement does not justify the generic statement of Ploeosoma, though because of the characters mentioned above the single Madeiran species deserves generic status. It is far distant from Cerylon that has protibia dentate at outer-apical angle, the ligula not expanded laterally and the tegmen obsolete.

Coccilon Hinton

Coccilon Hinton, 1942a: 152. Type species, by original designation, Coccilon charon Hinton, 1942a. Diagnostic combination - Length 2.3-2.8 mmj body broadly-oval, flattened; wingless; glabrous. HEAD almost completely concealed by pronotum; antenna 1l-segmented with club not di-

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 107

stinctly 3-segmented (fig. 88C), antennomeres II-IX elongate; mouthparts of normal type (fig. 88E), prementum bearing four setae arranged as in fig. 88A. Prothorax very characteristic (fig. 88B) with lateral sides strongly explanate and margins not visible from above; prosternum without antennal grooves or cavities; prosternal process about as wide as coxa, slightly widened apically; coxal cavities externally open. Mesosternal process about 0.8 x as wide as coxa; metasternum about 0.8 x as long as ventrite I, both without femoral lines. LEGS: femora swollen; protibia rounded apically; tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; empodium present. ELYTRA with 9 rows of fine punctures; intervals flat; epipleura wide, complete; scutellum trian- gular, large. AEDEAGUS (fig. 88D) with median lobe sclerotized and without internal ornamentation; tegmen strongly reduced to a ring-like structure. Ovipositor not examined. No apparent sexual characters observed.

Immature stages - Unknown. Biology - Unknown.

Distribution - Known only from Indonesia (Sumatra) and Malaysia (Sarawak).

Species included - C. charon Hinton.

Discussion - The strongly explanate sides of the prothorax and elytra are unique for this genus. ‘The systematic position of Coccilon is unclear with a possible link to Philothermus because the median lobe is simple, protibia are rounded apically, prosternal process is narrow and parallel-sided, and antenna is 11-segmented with well-divided antennal club. The reduced tegmen and the explanate margins would constitute apomorphies in relation to Philothermus.

Pathelus Dajoz

Praslinia Dajoz, 1974c: 116. Type species, by original designation, Praslinia pevrierast Dajoz, 1974c nec Praslinia Boulenger, 1909: 292 [Amphibia, Gymnophiona].

Pathelus Dajoz, 1974a: 27. Type species, by original designation, Pathelus borbonicus Dajoz, 1974a.

Solumia Dajoz, 1980: 195. Type species, by original designation, Solumia alluaudi Dajoz, 1980. Syn. n.

As Slipinski, 1982a:220. Type species, by original designation, As alae Slipinski, 1982a. Syn. n.

Illerylon Slipinski, 1982a: 221. Type species, by original designation, Jllerylon besucheti Slipinski, 1982a. - Synonymized with Solumia Dajoz by Slipinski, 1984: 97

Praslirylon Nussbaum and Slipinski in SLIPINSKI, 1985a: 615 [new name for Praslinia Dajoz]. Syn. n.

108 S.A. SLIPINSKI

Diagnostic combination - Length 1.2-2.2 mm; elon- gate-oval to oval; convex; usually wingless; dorsum usually glabrous, rarely microsetose. HEAD with occipital ridge very fine or obsolete; eyes variable, usually small and prominent; antenna 9-11-segmented eith 1-2 segmented club (fig. 89E, F); mouthparts of slightly elongate type (fig. 89B, H), prementum with four setae arranged as in fig. 89B. PROTHORAX usually widest near base, arcuate, narrowing anteriorly, sides narrowly margined, edges smooth; prosternum with shallow antennal cavities in lateral portions (fig. 89A), anterior margin weakly emarginate to receive antenna when retracted; prosternal process about as wide as coxa, parallel-sided; coxal cavities externally open. Me- sosternum 0.6-1.1 x as wide as coxa (fig. 89C), flat; metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGS: protibia rounded at ou- ter-apical angle; tarsi 4-4-4; empodium present. ELYTRA almost smooth, rarely with irregular punctures; epipleura narrow, incomplete apically. AEDEAGUS (fig. 89D, I) with median lobe simple, tegmen bearing ventral ring. No external differences between sexes.

Immature stages - Unknown. Biology - Extracted from leaf litter.

Distribution - Comoro, Mascarene and Seychelles Islands.

Species included - P. alae (Slipinski); P. alluaudi (Da- joz); P. besucheti (Slipinski); P. borbonicus Dajoz; P. curtulus (Grou- velle); P. mauritianus Slipinski; P. loebli Slipinski; P. peyrierasi (Dajoz);

Discussion - Pathelus, contains 8 decsirbed and 3-4 un- described insular species found exclusively in the Comoro, Mascarene or Seychelles Islands that share well-developed antennal cavities on the prosternum, obtusely rounded protibia, dorsum glabrous, tegmen well-developed with setose parameres, and tetramerous tarsi. Most of the characters listed above, except for the antennal cavities, are probably plesiomorphies and are shared with Philothermus. As di- scussed under Philothermus, there are some species in the West Indies and Florida with antennal cavities as well, but because of the aedeagal structures they seem to be derived from the New World not the Old World line. I think the cavities are derived independently in some Philothermus and Pathelus. In spite of a close relationship between Philothermus and Pathelus, the latter is retained as an independent

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 109

genus because the cavities are well defined, the dorsum is glabrous and the spermatheca has a specialized accessory gland (not found so far in Philothermus). After re-examining all available material of Ceryloninae I have decided that the mesosternal structure (considered important in my previous papers), i.e. the separation of the mesocoxae, varies to a large extent and depends mostly on the general body construction. In globular and usually oval species the mesosternum is usually wider than in moderately convex and more parallel-sided forms. This is the reason I have synonymized As and Solumia with both Pathelus and Praslirylon (perviously placed in two different tribes by me in 1984). The Seychelles species, P. peyrierasi, presents the extreme reduction of the anthennomeres (9-segmented with 1-seg- mented club), eyes (single ommatidium), wings and mesocoxal di- stance (almost contiguous), but otherwise has all diagnostic features of Pathelus. I think the ultimate decision concerning the taxonomic status of the Philothermus-Pathelus-Cerylcautomus complex could not be made before more larvae of critical taxa are known.

Ellipsorylon gen.n. Type species: Cerylon ellipsoideus Pope, 1962.

Gender: Masculine.

Etymology: This is a combination of a prefix Ellipso- with the name Cerylon referring to the broadly oval, elliptical body and a similarity to Cerylon of the only known species.

Diagnostic combination - Length 1.5-2.1 mm; broa- dly-oval; convex; winged; dorsum densely setose. HEAD: eyes small and prominent; antenna 1l-segmented with 2-segmented (fig. 90C), antennomere IIT about 2.5 x as long as IV; mouthparts of normal type (fig. 90B, E, I), prementum bearing four long setae arranged as in fig. 9OE. PROTHORAX widest at base, narrowing anteriorly; pro- sternum keeled anteriorly; prosternal process widened apically and deeply notched medially (fig. 90A); coxal cavities externally closed. Mesosternum carinate anteromedially (fig. 90D) to fit into the notch in the prosternal process; mestasternum with vestigial femoral lines; ventrite I without femoral lines. LEGs: tarsi 4-4-4; protibia rounded apically (fig. 90H); empodium present. ELYTRA with 8 rows of strial punctures; intervals flat; epipleura incomplete in apical 1/2; scutellum

large, triangular. AEDEAGUS: median lobe simple, with 2 anal internal

110 S.A. SLIPINSKI

sclerites (fig. 90F); tegmen with ventral ring and parameres sparsely setose (fig. 90G). No external differences between sexes.

Immature stages - Unknown.

Biology - Adulst have been extracted from leaf and forest litter.

Distribution - Eastern Africa (Kenya, Rwanda, Zaire: Ruwenzori Mt.).

Species included, - E. ellipsoideus (Pope).

Discussion - This monotypic genus closely resembles some African species of Philothermus but differs by ist prosternal process expanded and deeply notched apically, mesosternum carinate, and metasternum with vestigial femoral lines. Philothermus seems to be closely related to Eliipsorylon, but their shared characters seem to be plesiomorphies (obtusely rounded protibia, tegmen well-developed and with ventral ring-like structure, antenna with 2-segmented club). If Ellipsorylon is a derived form from Philothermus-like ancestors, then the femoral lines on the metasternum should be postulated as a synapomorphy (they are never present in Philothermus).

Acautomus Heinze

Acautomus Heinze, 1944a: 31. Type species, by original designation, Cautomus armatus Grouvelle, 1906: 115. - Sen Gupta and Crowson 1973: 438. Diagnostic combination - Length 2.8-4.1 mm; body narrowly-elongate; moderately convex; winged; dorsum almost dull, shortly and sparsely setose. HEAD: eyes moderately large; antenna 1l-segmented with indistinctly 2-segmented club (fig. 91B), anten- nomere III 1.5-1.7 x as wide as IV; mouthparts of slightly elongate type (fig. 91C), prementum with four long setae arranged as in fig. 91E. PROTHORAX widest at middle, narrowing arcuately towards base and apex, margins crenulate or serrate; disk densely and coarsely punctate, usually paramarginal raised carinae visible; prosternum raised medially (fig. 91A) but without clearly marked antennal grooves or cavities; prosternal process about as wide as coxa, slightly widened apically; cavities narrowly closed externally, internally open. Meso- sternal process about 0.5 x as wide as coxa; metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGS: tarsi 4-4-4; tarsomeres simple; em- podium present; protibia rounded apically; meso- and metafemora often with strong tooth at inner margin (fig. 91D, E). ELYTRA with

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 111

9 rows of strial punctures; intervals weakly convex and granulose; epipleura narrow, incomplete apically; scutellum large, triangular. AEDEAGUS (fig. 91G, H) with median lobe curved, heavily sclerotized, with median ornamentation; parameres setose. Ovipositor similar to Cerylon. Sexual characters: males are recognized by the clypeus being more deeply and widely emarginate anteriorly, last ventrite with shallow depression and the teeth on meso- and metafemora more strongly prominent.

Immature stages - Unknown. Biology - Unknown. Distribution - Endemic to Madagascar.

Species included - A. armatus (Grouvelle); A. ineditus Dajoz.

Discussion - This genus is superficially similar to Cauto- mus because of ist prosternum raised antero-medially, the elongate mouthparts, and the pronotal sides crenulate. It is distinguished from Cautomus by the antennal club without sensory appendages, the elytral intervals weakly raised and at least the metafemora with inner tooth. The systematic position of this genus is uncertain. The dentate femora, the submarginal pronotal carinae and the raised elytra intervals constitute synapomorphies for both species of this genus.

Spinocerylon Slipinski

Spinocerylon Slipinski, 1988c: 483. Type species, by original designation, Spino- cerylon apterus Slipinski, 1988c. - Slipinski 1981c: 428-430 (mirabilis group) Diagnostic combination - Length 2.0-3.0 mm; elon- gate, usually parallel-sided (fig. 92C); flat or weakly convex; usually winged; glabrous. HEAD: eyes. large or reduced; antenna 10-11-segmented with 1-2-segmented club, antennomeres elongate, never transverse; mouthparts of normal type (fig. 92B, I, J), pre- mentum with 4 setae arranged as in fig. 921. PROTHORAX narrowing posteriorly, without antennal cavities; prosternal process parallel-sided in basal 2/3 then abruptly widened apically (fig. 92A); coxal cavities broadly closed externally, partially closed internally, Mesosternal process about as wide as coxa; metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGS: tibiae widened apically, usually with sexual characters; protibia rounded or obtusely angled at outer-apical angle; tarsi 4-4-4; empodium present. ELYTRA with 5-8 rows of strial

112 S.A. SLIPINSKI

punctures, intervals flat; epipleura narrow and incomplete apically.

AEDEAGUS with tegmen almost complete and complex (fig. 92H);

median lobe (fig. 92D) with unusually long basal piece and simple

internal ornamentation. Sexual characters: Males can be recognized

by the spines on the inner-apical margins of the tibiae (fig. 92C, E)

and the usually arcuate or emarginate inner margins of the hind tibiae. Immature stages - Unknown.

Biology - Adulst were collected from leaf and forest litter at higher elevations.

Distribution - Northern Pakistan; northern India (Kash- mir, Himachal Pradesh); southern India (Madura); Nepal; Sri Lanka; northern Thailand; Malaysia (Pahang); Philippines (Mindanao); Papua New Guinea.

Species included - S. apterus Slipinski, S. muzrabilis (Slipinski) and S. wrttmeri (Slipinski).

Discussion - This genus is a distinctive group sharing a peculiar form of the median lobe (with long basal piece), spinose tibiae in males, and elongate antennomeres in both sexes. The well-deve- loped tegmen with complex and setose parameres, prosternal process gradually and markedly expanded apically with the cavities widely closed prosteriorly, and obtusely rounded protibia will immediately distinguish it from Cerylon, Paracerylon and Orientrylon. The form of the prosternal process and the widely closed cavities distinguish it from otherwise similar Philothermus. So far (except for the highly aberrant P. carinatus) no Philothermus is known with sexual characters similar to Spinocerylon.

Gyreleon Hinton

Gyreleon Hinton, 1942a: 146. Type species, by original designation, Gyreleon mila Hinton, 1942a. - Sen Gupta and Crowson 1973: 418.

Diagnostic combination - Length 2.8-3.5 mm; broa- dly-oval; convex; sparsely but distinctly setose (fig. 46); winged. HEAD: eyes large, coarsely facetted; antenna 10-11-segmented with club 2- or rarely l-segmented (fig. 46), antennomere III as long as IV; mouthparts similar to Pseudocerylon, normal type, prementum heavily sclerotized with 4 setae on each side (fig. 93J). PROTHORAX usually cordiform, narrowing posteriorly, coarsely and densely punctured, punctures subcontiguois, setiferous; the edges crenulate not margined;

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 113

prosternal process about 1.2 x as wide as coxa, tridentate apically, the median tooth being higher and produced forwardly leaving emargination to receive mesosternal process (fig. 13A, 93H). Meso- sternum (fig. 93I) with strong, apically rounded or almost acute process; metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGS stout; femora not swollen medially; tibiae crenulate or irregular at outer margins, protibia rounded at outer-apical angle; tarsi 4-4-4, tarsomere I weakly lobed below (fig. 93F); empodium present; ELYTRA with 9 rows of coarse often slightly transverse or irregular punctures; intervals often weakly convex or nodulose; epipleura narrow, in- complete. Scutellum triangular, large. AEDEAGUS (fig. 93G) without tegmen; median lobe simple, weakly sclerotized. Ovipositor and spiculum gastrale extremely long (as long as abdomen). Sexual characters: males have the anterior clypeal margin more strongly and widely emarginate medially.

Immature stages - Unknown. Biology - Frequently collected from forest and leaf litter.

Distribution - Southern China (Fukien); northern Thai- land; Malaysia (Sarawak, Sabah); Indonesia (Sumatra, Java).

Species included - G. compactus (Dajoz); G. mila Hin- ton; G. sumatrensis Dajoz; G. rugosus (Slipinski).

Discussion - The structure of the prosternal amd meso- sternal processes, lobed tarsomere I and form of the antennal grooves on the prosternum are uniquely derived characters for this genus. The systematic position of this genus is unclear. Gyreleon shares with Pseudocerylon the robust body form, stout antennae, and obsolete tegmen, but those similarities are probably convergences due to their similar habitast.

Clavicerylon gen.n.

Type species: Cerylon sumatrensis Dajoz, 1975b.

Gender: Masculine.

Etymology: A combination of a prefix clavi- with the classical name Cerylon

referring to a stout and clavate antenna and overall similarity with Cerylon.

Diagnostic combination - Length 1.8-2.9 mm; elon-

gate to broadly-oval; convex; winged; setae moderately long but dense.

HEAD: eyes large and often coarsely facetted; antenna 11-segmented,

stout, with 2-segmented club (fig. 94D); mouthparts of normal type

(fig. 94B, E, F), prementum heavily sclerotized and multisetose (fig.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 7

114 S.A. SLIPINSKI

94B). PROTHORAX slightly cordiform, margins not visible from above; pronotal disk convex medially with lateral parts coarsely and densely punctate, median region almost smooth; prosternum without antennal cavities; prosternal process 1.0-1.3 x as wide as coxa, abruptly expanded apically (fig. 94A) and concave; coxal cavities externally closed, internally partially closed. Mesosternal process about 0.8 x as wide as coxa, strongly prominent to fit into a concavity of the prosternal process (fig. 94C); metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGS: tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; empodium present; protibia with tooth at outer-apical angle (fig. 94G). ELYTRA with 8 rows; epipleura abruptly narrowing at level of metacoxae, incomplete apically. AEDEAGUS (fig. 94H) with median lobe strongly sclerotized, with complex internal structure; tegmen absent. Sexual characters: males can be distinguished from females by having the clypeus more strongly emarginate.

Immature stages - Unknown.

Biology - Most of the specimens have been extracted from forest and log litter.

Distribution - Indonesia (Java, Sumatra, Kalimantan); Malaysia (Pahang, Sabah, Sarawak); Philippines (Mindoro).

Species included - C. sumatrensis (Dajoz).

Discussion - This genus is well characterized by ist com- pact and dorsally setose body, stout and clavate antennae, peculiar mesosternal process fitting into a concavity of the prosternal process, protibia bearing distinct tooth at outer-apical angle, and tegmen obsolete. The mesosternal process will distinguished it from Parace- rylon and Cerylon, and the former constitutes ist possible closest relative.

Pachylon Sharp

Pachylon Sharp, 1885a: 79. Type species, by monotypy, Pachylon gorhami Sharp, 1885a. - Sen Gupta and Crowson 1973: 418.

Diagnostic combination — Length 5-8 nmitatbody elongate-oval; subdepressed; glabrous; winged. HEAD: eyes moderately large, finely facetted; antenna 10-segmented with 1-segmented club (fig. 93D), antennomere III about 1.2-1.4 x as long as IV; mouthparts of normal type, labrum shallowly emarginate apically, mandible broad and unidentate apically, maxillary galea and lacinia broad and densely

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 115

hairy, prementum with setae arranged as in fig. 93A. PROTHORAX cordiform (fig. 47); lateral margins not visible from above; prosternal process (fig. 93B) about 0.7 x as wide as coxa, abruptly widened at apex; coxal cavities externally closed; sternopleural sutures complete. Mesosternal process 0.5 x as wide as coxa, flat; metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGS: tarsi 4-4-4; empodium present; protibia dentate at outer-apical angle (fig. 93C). ELYTRA with 6 rows of strial punctures; intervals flat; epipleura narrow and incomplete apically. AEDEAGUS (fig. 93E) with median lobe simple, without internal ornamentation, tegmen reduced to a ring-like basal piece. No external differences between sexes.

Immature stages - Unknown. Biology - Unknown.

Distribution - India (Andaman Islands); Indonesia (Su- matra); Malaysia (Selangor, Sarawak).

Species included - P. gestroi Grouvelle; P. gorham Sharp.

Discussion - Specimens of this genus are the largest known cerylonids and are characterized by their pronotum being cordiform and narrowing towards base, protibia dentate at outer-apical angle, median lobe simple and tegmen strongly reduced to a ring-like basal piece, and no antennal grooves or cavities on the prothorax. The systematic position of Pachylon is unclear; it may representan early offshoot of the Paracerylon-Cerylon line as suggested by the reduced tegmen and dentate protibia.

Oroussetia Dajoz

Oroussetia Dajoz, 198la: 61. Type species, by original designation, Oroussetia punctata Dajoz, 198 la.

Diagnostic combination - Length 1.6-2.8 mm; elon- gate-oval to broadly-oval; convex; usually wingless; vestiture of dorsum consistis of moderately long to long hairs or setae, sometimes pubescence double. HEAD: eyes moderately large to reduced, coarsely facetted; temples always well marked; antenna stout, 11-segmented with 2-segmented, distinctly divided club (fig. 95D), antennomere III about as long as IV, scape very stout; mouth cavity on the ventral side with a long acute process on each side (fig. 95C); mouthparts of normal type, labium with prementum bearing four setae arranged

116 S.A. SLIPINSKI

as in fig, 95G. PROTHORAX usually cordiform with setae (fig. 95A), narrowing basally, the lateral adges crenulate to serrate; prosternal process almost as wide as coxa, weakly expanded apically; coxal cavities broadly closed posteriorly, almost closed internally (fig. 95B). Mesosternal process about 0.6 x as wide as coxa, often convex; metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGs: tarsi 4-4-4, tarsomere I rarely widened or lobed; empodium present; protibia obtusely rounded at outer-apical angle. ELYTRA with 8 rows of strial punctures; epipleura narrow and incomplete apically; scutellum trian- gular. WING without anal veins. AEDEAGUS without tegmen; median lobe (fig. 95E) of characteristics shape, weakly sclerotized and without internal ornamentation. Ovipositor long; spermathecal gland large and spiral-shaped. Sexual characters: in two species from the Philippine Islands male protarsi have tarsomere I dilated and lobed below (fig. 95F); in other known species there are no differences between sexes.

Immature stages - Unknown.

Biology - The adults from Thailand and Sabah were ex- tracted from forest litter.

Distribution - Indonesia (Sumatra); ‘Thailand; Malaysia (Sabah); Philippines (Luzon, Mindanao); Solomon Islands (Gualca- nal).

Species included - O. distincta Dajoz; O. hirta Dajoz; O. luzonica (Slipinski); O. philippinensis Dajoz; O. punctata Dajoz; O. pubescens Dajoz.

Discussion - The ventral processes of the head and acute temples, elongate, weakly sclerotized median lobe without the tegmen are unique (derived) for this genus. The systematic position of Oroussetia is unclear; the procoxal closure, stout antennae, obsolete tegmen and setose dorsum suggest an affinity with Clavicerylon.

Paracerylon gen.n.

Type species: Cerylon biroi Heinze, 1944d.

Gender: Masculine.

Etymology: The name constitutes a combination of a prefix Para with the classical name Cerylon referring to a close affinity between those genera.

— Slipinski 1981c (vet? and humeridens groups); 1988b (curticollis).

Diagnostic combination - Length 1.6-3.1 mm; body elongate to broadly-oval (fig. 48); moderately convex; often winged; usually with sparse but long setae on elytra, pronotal margins and disk,

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 117

rarely dorsum densely setose. HEAD: eyes large and prominent, sometimes reduced; antenna 10-segmented with 1-segmented club (fig. 96F); mouthparts of normal-type (fig. 96C, E), prementum bearing 3-4 setae on each side arranged as in fig. 96C. PROTHORAX usually weakly cordiform with margins not visible from above; disk of pronotum usually coarsely punctured; prosternum without antennal cavities; prosternal process wide, usually as wide or wider than coxa, expanded apically; coxal cavities widely closed externally (fig. 96G). Mesosternal process about as wide as coxa; metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGS: protibia with distinct tooth at ou- ter-apical angle (fig. 96B, D); tarsi 4-4-4; empodium always absent. ELYTRA with 8 rows of strial punctures; epipleura narrow, incomplete; scutellum large and pentagonal. AEDEAGUS without tegmen; median lobe (fig. 96A) with sclerotized internal ornamentation; spermatheca as in fig. 96H. Sexual differences: males can be recognized by having the clypeus more strongly and deeply emarginate than females.

Immature stages - Unknown.

Biology - Adults are commonly extracted from forest and leaf litter, or collected under bark.

Distribution - This large genus is widely distributed in the Indo-Australian region from Nepal and Japan to Fiji and New Hebrides.

Species included - P. birot (Heinze); P. braminus (Motschulsky); P. curticollis (Sharp); P. papuanus (Heinze); P. popez (Slipinski); P. veti (Slipinski).

Discussion - This genus is very similar to Cerylon; see that genus for differences.

Cerylon Latreille

Cerylon Latreille, 1802: 205. Type species, by designation of Latreille 1810: 431,

Lyctus histeroides Fabricius, 1792.

Aphardion Gozis, 1886: 11.- Unjustified name change for Cerylon Latreille. — Reitter 1876a; 1876c; Nakane 1967; Sen Gupta and Crowson 1973; Lawrence and Stephan 1975; Dajoz 1975a; 1976a; Slipinski 1988b.

Diagnostic combination - Length 1.2-3.2 mm; Body elongate-oval to parallel-sided (fig. 49); flattened; glabrous or rarely sparsely microsetose; usually winged. HEAD: eyes moderately large, rarely coarsely facetted; antenna 10-segmented with 1-segmented club

(fig. 97C), antennomere III 1.0-1.2 x as long as IV; mouthparts of

118 S.A. SLIPINSKI

normal type (fig. 97B), prementum with three setae on each side arranged as in fig. 97E. PROTHORAX trapezoidal; pronotal margins narrow, edges smooth; prosternum without antennal grooves or cavities; prosternal process expanded apically (fig. 97A), usually 1.3-2.0 x as wide as coxa; procoxal cavities externally closed, internally open. Mesosternal process 1.0-1.2 x as wide as coxa, flat; metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGS: tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; protibia slightly widened apically, always with tooth at outer-apical angle (fig. 97F); empodium present. ELYTRA with 8-9 rows of strial punctures; intervals flat; epileura very narrow, incomplete apically; scutellum large, triangular. AEDEAGUS (fig. 97G) without tegmen, median lobe relatively simple, without complex ornamentation. Ovipositor as in fig. 10A. Sexual characters: males can usually be recognized by their clypeus being more strongly emarginate anteriorly and the pronotum more strongly narrowing toward the base.

Immature stages - SEN GuPTA and Crowson (1973: 420-422) described and illustrated a supposed larva of the European species C. histeroides Fabricius; the larva, pupa and pupal cocoon (fig. 27, 28) of the same was illustrated by BURAKOWSKI and SLIPINSKI (1986: 73-74); see also p. 32-33.

Biology - The specimens are usually collected under bark of various tree, from log litter and rarely from forest and leaf litter. The larva of C. histeroides feeds in plasmodial Mycetozoa; before pupation it makes a loose pupal cocoon.

Distribution - Holarctic (including northern Japan). Dajoz (1975b) recorded Cerylon ferrugineus Stephens from Bhutan, but the specimens belong to Philothermopsis striativentris (Champion) (S.A. SLIPINSKI, unpublished).

Species included - C. californicus Casey; C. castaneus Say; C. conditus Lawrence and Stephan; C. deplanatus Gyllenhal; C. distans Lawrence and Stephan; C. fagi Guerin; C. ferrugineus Step- hens; C. grandicollis Reitter; C. histeroides (Fabricius); C. impressus Erichson; C. sharpt Nakane; C. unicolor (Ziegler);

Discussion - This genus is very similar to Paracerylon and to some species of Philothermus. It can be distinguished from all known species of Philothermus because of the protibia being dentate at its outer-apical angle, prosternal process wide and expanded apically, procoxal cavities externally widely closed, and the tegmen

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 119

obsolete. It shares with Paracerylon the dentate protibia, form of the prosternal process and closure of the procoxae, and obsolete tegmen; the characters listed include derived characters that seem to indicate their close relationship. So far the true Cerylon species are found only in the Holarctic while Paracerylon is widely distribuited in the Indo-Australian region. All known species of Paracerylon have a moderately to strongly convex dorsum, vestiture of sparse but long hairs or bristles, empodium absent, and median lobe with complex internal ornamentation including spines, sclerites etc.

Pseudocerylon Grouvelle

Pseudocerylon Grouvelle, 1897: 389. Type species, by designation of Sen Gupta and Crowson 1973, Pseudocerylon trimaculatum Grouvelle, 1897. — Sen Gupta and Crowson 1973: 418; Slipinski 1982b: 53.

Diagnostic combination - Length 1.9-3.1 mm; body broadly-oval (fig. 50); moderately to strongly convex; winged; dorsum usually galbrous. HEAD: eyes large; antenna 10-segmented with l-segmented club (fig. 98E), antennomere III usually 1.5 x as long as IV. Mouthparts normal type (fig. 98B), prementum multisetose (fig. 98E) and well sclerotized. PROTHORAX transverse, base usually pointed medially into a lobe and hind angles acute; prosternal process at least 2 x as wide as coxa, widened apically, sometimes shallowly emar- ginate apically to receive weak mesosternal keel; cavities externally closed (fig. 98C), internally open. Mesosternal process at least 1.5 x as wide as coxa, flat or weakly keeled. Metasternum and ventrite I without femoral lines but usually with two postcoxal pits. LEGS: tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; protibia rounded apically; empodium pre- sent. ELYTRA with 8 rows of strial punctures; epipleura relatively wide, gradually narrowing apically, complete; scutellum triangular,very small but visible. WING without anal veins. AEDEAGUS with median lobe variable, usually simple; tegmen completely reduced (fig. 98D). Sexual characters: males usually with the anterior clypeal margin more widely and deeply emarginate than in females.

Immature stages - Unknown.

Biology - Specimens in India, Nepal and Thailand were extracted from forest litter.

Distribution - Nepal; India (Darjeeling); Indonesia (Java, Sumatra); Thailand; Malaysia (Sabah); Philippines (Luzon).

120 S.A. SLIPINSKI

Species included - P. bicolor Grouvelle, P. bouchardi Grouvelle, P. helleri Heinze, P. mika Slipinski, P. nigrum Heinze, P. resa Hinton, P. trimaculatum Grouvelle.

Discussion - The phylogenetic relationships of this genus are uncertain. It shares with Paracerylon and Cerylon the obsolete tegmen, widely separated procoxae, prosternal process widened api- cally, and procoxal cavities closed externally. Unlike of both these genera, the scutellum is strongly reduced and the protibia obtusely rounded at the outer-apical angle in Pseudocerylon. ‘The sclerotized and multisetose prementum is also distinctive for that genus. There are two distinct groups of species in that genus: one including smaller species with the pronotum being widest at base and arcuately narrowing anteriorly and the prosternal process more-or-less emar- ginate apically, and the second group with the pronotum being widest anteriorly and narrowing towards the base and the prosternal process apically almost straight. I was not able to dissect specimens from the first group (hellerz, bicolor) therefore its status remains unclear.

Australiorylon Slipinski

Australiorylon Slipinski, 1988a: 15. Type species, by original designation, Cerylon

longipilis Carter and Zeck, 1937.

Diagnostic combination - Length 1.5-2.8 mm; elon- gate; flat to moderately convex; winged; dorsum usually densely pubescent. HEAD: eyes usually large, rarely reduced to a few coarse facets; antenna ll-segmented with 2-segmented club (fig. 99B); mouthparts of normal type, prementum bearing four setae arranged as in fig. 99G. AEDEAGUS without antennal cavities; margins narrow, the lateral edges usually crenulate; prosternal process almost paral- lel-sided for basal 2/3 then abruptly widened apically (fig. 99E); coxal cavities broadly closed externally, partially closed internally. Meso- sternal process about 0.5 x as wide as coxa; metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGS: protibia widened apically and dentate at outer-apical angle (fig. 99F); tarsi 4-4-4, empodium present. ELYTRA with 8-9 regular rows of punctures, striae never grooved; epipleura narrow, incomplete. AEDEAGUS with vestigial tegmen bearing reduced, multisetose parameres, ventral ring rarely absent (fig. 99H); median lobe (fig. 99A) usually with spiral, internal sclerotization. Sexual characters: males are distinguished by the anterior margin of the

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 121

clypeus being more deeply and widely emarginate (fig. 99I, J), last abdominal ventrite deeply emarginate apically (fig. 99C, D) and tergite VII with crenulate hind border fitting into this emargination, and sometimes with hind femur with a weak tooth on its inner margin.

Immature stages - Unknown.

Biology - Probably all the species are restricted to the rain-forest habitats in the Indo-Australian region. Adults have been collected under fungus-infested bark, in rotten logs and bark, from leaf litter and forest debris; one specimens was collected from unidentified fungi in Australia.

Distribution - Indo-Australian. Along the Pacific coast of Australia, Fiji, New Guinea, Philippine Islands, Indonesia, Thai- land, Vietnam.

Species included - A. longipilis (Carter and Zeck); A. luzonicus (Dajoz); A. neboissi Slipinski; A. setosus Slipinski.

Discussion - The deeply emarginate last abdominal ven- trite in males and a modified 7th abdominal fitting into this emar- gination is unique for this genus. It is closely related to Orientrylon because of the protibia dentate at outer-apical angle, tegmen well- developed and prosternal process narrow and abruptly expanded apically. Unlike Orzentrylon the tegmen is weakly asymmetrical and bears a ventral ring-like structure, the protibia is not widened apically and the last male abdominal ventrite is deeply emarginated in Australiorylon. The form of the prosternal process, procoxal closure, dentate protibia and densely setose body separates Australiorylon from similar Philothermus species.

Orientrylon gen.n.

Type species: Cerylon baloghi Slipinski, 1981a.

Gender: Masculine.

Etymology: the name is a combination of a prefix Orient- with the name Cerylon referring to the genus distribution.

Diagnostic combination - Length 2.1-3.2 mm; elon- gate to elongate-oval; moderately convex; winged; dorsum usually densely but shortly pubescent (fig. 51). HEAD: eyes large; antenna 11-segmented with 2-segmented club (fig. 100K); mouthparts normal or weakly elongate-type (fig. 100C, D, E, H, I), labium with prementum bearing four setae arranged as in fig. 100H. PROTHORAX

122 S.A. SLIPINSKI

transverse, distinctly margined laterally, the edges usually crenulate (fig. 51); prosternal process narrow (fig. 100A), parallel-sided for basal 2/3 and abruptly expanded apically; coxal cavities narrowly closed externally. Mesosternum narrow (fig. 100B), about 0.5 x as wide as coxa; metasternum and ventrite I without femoral lines. ELYTRA with 8 rows of strial punctures; epipleura narrow, incomplete apically. WING without anal veins. LEGS: tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; empodium present; protibia widened apically and dentate at ou- ter-apical angle (fig. 100G). AEDEAGUS with median lobe (fig. 100J) moderately sclerotized, with simple internal ornamentation; tegmen strongly asymmetrical without ventral ring (fig. OOF), parameres shortly setose. Sexual characters: males can usually be recognized by having the clypeus deeply emarginate anteriorly, sometimes with a median tooth, and the last abdominal ventrite with a shallow de- pression.

Immature stages - Unknown.

Biology - Adults have been collected by mass-sampling methods from forest litter.

Distribution - Nepal; India (Megahlaya, Madras, Ma- dura); Malaysia (Selangor); Singapore; Indonesia (Sumatra); Philip- pines (Mindoro); Vietnam; Papua New Guinea; Solomon Islands.

Species included - O. baloghi (Slipinski); O. fallax (Hinton).

Discussion - Orzentrylon shares with Australiorylon the prosternal process parallel-sided for basal 2/3 and abruptly widened apically, protibia dentate at outer-apical angle, procoxal cavities externally closed, and dorsum setose. Unlike Australiorylon the last ventrite in males is not deeply emarginate apically at the tegmen is strongly asymmetrical in Orientrylon. In most species of Orientrylon examined, the pronotum is rounded laterally with margins distinctly crenulated, and the protibia widened apically in both sexes.

Afrorylon Slipinski, Stat. n.

Afrorylon Slipinski, 1980a:469. Type species, by original designation, Cerylon substriatus Grouvelle, 1919 (subgenus of Philothermopsis Heinze). — Dajoz 1979b: 444 (torosum group). Diagnostic combination - Length 2.8-4.5 mm; body

elongate to elongate-oval (fig. 52); moderately convex; winged; gla-

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 123

brous. HEAD: eyes large, often coarsely faceted; antenna 10-segmented with 1-segmented club (fig. 101C); mouthparts not elongate (fig. 101B) prementum well sclerotized bearing two long setae arranged as in fig. 101A. PROTHORAX subquadrate; margins very narrow, complete; prosternum without antennal cavities; prosternal process narrower than coxa, parallel-sided, rounded apically; procoxal cavities externally and internally open. Mesosternal process about 0.6 x as wide as coxa, flat; metasternum and ventrite I with short femoral lines. LEGs: protibia dilated apically and with tooth at outer-apical angle (fig. 101D); tarsi 4-4-4; empodium present. ELYTRA with 7 rows of punctures, striae grooved, the 5th stria markedly deeper and wider near humeri (fig. 52); epipleura narrow, incomplete apically. AEDEA- GUS with median lobe stout (fig. 101F) and with complex internal ornamentation; tegmen with ring-like basal piece and parameres partially fused (fig. 101E). Sexual characters: males can easily be recognized from females by the clypeus being deeply and widely emarginate anteriorly, the protibia more strongly dilated apically and often clavate, the antennae comparatively slender and longer, and the last ventrite with pecuiar shallow, setose impression in males.

Immature stages - Unknown.

Biology - Most of the recent specimens have been extracted from forest and log litter.

Distribution - West-Central and eastern Africa; Mada- gascar; Thailand; Vietnam; Japan (Kyushu); Taiwan; Indonesia (Java, Sumatra, Bali); Philippines (Luzon); Malaysia (Penang, Sarawak, Sabah).

Species included - A. amplicollis (Fairmaire); A. apicalis (Grouvelle); A. borneensis (Hinton) stat. nov.; A. camerunensis (Sen Gupta and Crowson); A. epistomalis (Grouvelle); A. minor (Slipinski); A. rubroniger (Dajoz); A. shibatai (Sasaji); A. substriatus (Grouvelle); A. takasago (Sasaji); A. testaceoruber (Dajoz); A. torosus (Reitter);

Discussion - This genus constitutes a clear cut unit well separated from Philothermopsis by its large and convex body, the Sth elytral stria deeply grooved and widened near humeri, the male protibia usually expanded apically and often clavate, the metasternum often with vestigial femoral lines and the last ventrite of male with a peculiar setose depression.

124 S.A. SLIPINSKI

Philothermopsis Heinze

Philothermopsis Heinze, 1944a: 30. Type species. here designated, Cerylon alluaudi Grouvelle, 1892a (subgenus of Philothermus).

Cerylonopsis Heinze, 1944a: 29. Type species, original designation, Cerylon trifo- veolatum Heinze, 1944a (subgenus of Cerylon). Syn. n. - Heinze 1944d: 11 (full description of the genus and species).

Ebolowaia Dajoz, 1978: 185. Type species, by original designation, Ebolowaia pubescens Dajoz, 1978. Syn. n.

Manengouba Dajoz, 1978: 188. nee species, by original designation, Manengouba

elongata, Dajoz, 1978. Syn — Grouvelle 1902; Heinze 19440: (Sip 1981b: 708-711.

Diagnostic combination - Length 1.5-3.8 mm; elon- gate to elongate-oval; flat or rarely moderately convex; glabrous or microsetose; winged. HEAD: mouthparts of normal type, prementum with 3-4 setae on each side arranged as in fig. 102G; antenna 10-segmented with 1-segmented club (fig. 1021). PROTHORAX narrowly marginated laterally; prosternum without antennal cavities; prosternal process parallel-sided or weakly expanded apically (fig. 102A); coxal cavities open or very narrowly closed externally by the notal pro- jections. Mesosternal process narrow, about 0.5-0.7 x as wide as coxa; metastrenum and ventrite I usually with vestigial femoral lines. LEGS: protibia almost always with tooth at outer-apical angle (fig. 102B, H); tarsi 3-3-3 or 4-4-4; empodium present. ELYTRA with 8 rows of regular punctures; epipleura narrow and incomplete apically. AEDEAGUS with well-developed tegmen, parameres setose, ventral ring present (fig. 102C); median lobe variable, usually with internal ornamentation (fig. 102D). Sexual characters: males can usually be recognized by the anterior margin of the clypeus being more strongly and widely emarginate anteriorly, last abdominal ventrite with a shallow, often setose, impression, and in one African group the 4-4-4 segmented tarsi

(females 3-3-3).

Immature stages - Unknown.

Biology - Adults have been collected from under bark or extracted from forest and leaf litter; P. similis was occasionally collected with unidentified ants.

Distribution - Old World (except Palaearctic but inclu- ding Japan, Pakistan and South China).

Species included - P. abnormis (Slipinski); P. alienigenus (Blackburn); P. alluaudi (Grouvelle); P. antennatus Slipinski; P. australis (Slipinski); P. crassipes (Sharp); P. elongatulus (Slipinski); P. elongatus (Dajoz); P. doyeni (Slipinski); P. hamatus (Heinze); P. hirtus

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 125

(Grouvelle); P. kolbei (Grouvelle); P. laevigatus (Heinze); P. liberiensis Sen Gupta and Crowson; P. loebli Slipinski; P. major (Pope); P. mazuri Slipinski; P. micans Slipinski; P. miret Dajoz; P. muhavurense (Pope); P. niger Dajoz; P. nomia (Hinton); P. nova Dajoz; P. ovalis Slipinski; P. pygmaeus (Gerstaecker); P. pseudohamatus Dajoz; P. raffrayi (Grouvelle); P. quadricollis (Sharp); P. ruadensis (Pope); P. saigonensis (Dajoz); P. serum (Hinton); P. similis (Pope); P. striati- ventris (Champion); P. thoracicus Dajoz; P. trifoveolatus (Heinze); P. usambicus (Kolbe); P. wezsei (Grouvelle).

Discussion - Heinze (1944a: 30) included Cerylon alluaudi Grouvelle, Cerylon Rolbei Grouvelle and two unnamed species from Cameroon as belonging to Philothermopsis. Neither P. hamatus nor P. laevigatus (Heinze 1944c) were included in the original diagnosis of the subgenus. Therefore, the designation of P. hamatus Heinze as the type of the subgenus by SEN GUPTA and Crowson (1973: 429) is invalid, and Cerylon alluaudi Grouvelle, 1892 is here designated as the type species. Cerylonopsis was erected by HEINZE (1944a: 29) for the trimerous species Cerylon trifoveolatus Heinze from New Guinea. Although the complete description of C. trifoveolatus appeared in HEINZE 1944d (p. 11), the generic name and the species name published together with a diagnostic character (trimerous tarsi instead of 4-segmented) are valid generic and species descriptions. Because both these genera appeared in the same paper, and according to my opinion do not deserve separate generic status, I choose Philother- mopsis to be applied to the taxon as the name is better known.

Philothermopsis is used here in a wider sense than in my previous papers and that of Sen Gupta and Crowson (1973), here, including the Indo-Australian Cerylonopsis Heinze as well. Both of these genera have ben separated by the shape of the prosternal process and the closure of procoxal cavities. The Indo-Australian species have pro- sternal process weakly widened apically and the procoxal cavities narowly closed by the notal projections, while in Africa most of the species have the cavities posteriorly open to some extent and the prosternal process more parallel-sided. All of the transitorial froms are found in Africa and the Indo-Australian region as well. This seems to be a strong correlation between the body convexity and the degree of closure of the procoxal cavities in this genus: usually the meo- derately convex or convex forms have their prosternal process pa- rallel-sided while the flattened forms have the prosternal process

126 S.A. SLIPINSKI

more-or-less expanded apically and the cavities tend to be closed by the notal projetions. I have also included in this genus species with 4-segmented tarsi that have a dentate protibial apex, more-or-less developed femoral lines on at least ventrite I, well-developed aedeagal tegmen and no antennal grooves or cavities on the prothorax. This inclusion been made on two assumptions: (1) in one group of species from Africa (similis, hirtus, ruandensis etc.) the females have clearly 3-3-3 tarsi, while in males are clearly 4-4-4; (2) in many species with clearly 3-segmented tarsi the division between the two basal fused tarsomeres in males is clearly visible on a slide preparations. This genus can not be characterized by any synaphomorphy, and its monophylly is questionable.

Belingaia Dajoz Belingaia Dajoz, 1974b: 290. Type species, by monotypy, Belingaia condei Dajoz, 1974b.

Diagnostic combination - Length 1.5-2.1 mm; body narrowly-oval; weakly convex; winged; dorsum shortly and sparsely setose, sometimes almost glabrous. HEAD: eyes large and coarsely facetted; antenna 10-segmented with 1-segmented club (fig. 103F), antennomere III about 1.7 x as long as IV; mouthparts of normal type, prementum with 6 setae arranged as in fig. 103D. PROTHORAX subquadrate, widest at base; pronotal disk coarsely punctured, margins barely visible from above, obscured by a weak paramarginal carinae; prosternum with natero-median part elevated; antennal cavities and grooves situated at lateral portions (fig. 14A, 103A) well limited; hypomera concave but without cavities; sternopleural sutures visible; prosternal process parallel-sided, almost as wide as coxa; coxal cavities externally and internally open. Mesosternal process as wide as coxa (fig. 103B), flat; metasternum with vestigial femoral lines; ventrite I with femoral lines bent inwardly and joined apically, with weak ridge medially (fig. 103C). LEGS: protibia with tooth at outer-apical angle (fig. 103E); tarsi 3-3-3, empodium absent. ELYTRA with 8 rows of punctures, striae grooved, at least intervals 5 and 7 convex or weakly carinate; epipleura very narrow, incomplete. AEDEAGUS with median lobe long, simple; tegmen with ventral ring and densely setose parameres. No external differences between sexes.

Immature stages - Unknown.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 127

Biology - Unknown; two specimens from Ghana were collected in a light-trap.

Distribution - Ghana; Cameroon; Congo (Brazzavile). Species included - B. conde Dajoz.

Discussion - The pronotal structure with weak para- marginal carinae and convex or carinate alternate intervals of the elytra are unique for this genus. It shares with Nkolbissonia the trimerous tarsi, antennal cavities well delimited and situated on prosternum, and the peculiar structure of the femoral lines on ventrite I. In addition, both of these genera have a well-developed tegmen, trimeours tarsi and dentate apex of the protibia. These characters are also found in most species of Philothermopsis and Suakokoia. All of these genera seem to form a distinct group united by their tarsal formula, dentate protibial apex, femoral lines developed at least on the ventrite I (that might be apomorphies) and very similar structure of the labium. The antennal cavities of Nkolbissonia and Belingaia are likely derived independently from similar structures found in Pathelus and certain Philothermus.

Nkolbissonia Dajoz

Nkolbissonia Dajoz, 1978: 190. Type species, by original designation, Nkolbissonia mirei Dajoz, 1978.

Diagnostic combination - Length 2 mm; This genus is very similar to Belingaia Dajoz and could be regarded as a junior synonym. The only differences are : in Nkolbissonia the elytral intervals are flat, not at all carinate; pronotum not clearly margined laterally and without raised carinae along sides, pronotal disk less coarsely and regularly punctured, while in Belingaia the elytral intervals are convex or almost carinate; pronotum with raised para- marginal carinae, pronotal disk densely and coarsely punctured, punctures in lateral concave areas much coarser than those in median convex part.

Immature stages - Unknown.

Biology - Unknown; one species collected at light. Distribution - Nigeria; Cameroon.

Species included - N. miret Dajoz.

Discussion . Very similar to Belingaia, see that genus for discussion.

128 S.A. SLIPINSKI

Suakokoia Sen Gupta and Crowson

Suakokoia Sen Gupta and Crowson, 1973: 179. Type species, by original desi-

gnation, Suakokoia striata Sen Gupta and Crowson, 1973.

Ahalaia Dajoz, 1978: 179. Type species, by original designation, Ahalaia cameru- nensis Dajoz, 1978. Syn. n.

Diagnostic combination - Length 2.3-3.8; body elon- gate (fig. 53); flattened or weakly convex; winged; glabrous. HEAD; eyes large, coarsely facetted: antenna 10-segmented with 1-segmented club (fig. 104D), antennomere III about 1.5 x as long as IV, club weakly asymmetrical; mouthparts of normal type, prementum with 8 setae arranged as in fig. 104G. PROTHORAX transverse, always with raised paramarginal carinae; disk usually with deep cavities nate- ro-laterally (fig. 14E); hypomera concave, without well delimited antennal cavities (fig. 104A, B); prosternal process almost as wide as coxa, parallel-sided; coxal cavities externally and internally open; pleural sutures well visible marking an inner margin of antennal cavity on hypomera. Mesoternum as wide as coxa; metasternum and ventrite I with femoral lines (fig. 104C). LEGs: tarsi 3-3-3; protibia with tooth at outer-apical angle (fig. 104H); empodium absent. ELYTRA with 8 rows of punctures, striae always grooved; intervals convex or costate; epipleura narrow, incomplete; scutellum triangular, large. AEDEAGUS with complete tegmen; median lobe (fig. 104E) simple without internal ornamentation; tegmen with ventral ring and setose parameres (fig. 104F). No external differences between sexes.

Immature stages - Unknown. Biology - Unknown.

Distribution - Sierra Leone; Liberia; Ghana; Gaboon; Nigeria; Cameroon; Angola; Zaire.

Species included - S. gabonensis (Dajoz); S. grouvellei Slipinski nom. n. (for Cerylon aexcavatum Grouvelle, 1896 nec C. excavatum Fowler, 1886); S. camerunensis (Dajoz); S. nigeriana Sli- pinski; S. striata Sen Gupta and Crowson; S. szujeckii Slipinski.

Discussion - This genus is characterized by the pronotum bearing raised paramarginal carinae and usually with deep pits (fig. 14E), elytra with convex or carinate intervals and grooved stria, trimerous tarsi, protibia dentate at outer-apical angle, and femoral lines present on the metasternum and ventrite I. I think the diffe- rences between Dajoz’s genus Ahalaia and Suakokoia are insufficient to retain the former as an independent genus; the prothoracic

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 129

hypomera is concave in both forms and without clearly limited cavities, but there are two weak impressions in camerunensis, that are absent in striata (fig. 53). All species formerly placed in Suakokoza, except for the type species (strzata), the prothorax bears specialized pits natero-laterally opening dorsally. 'There is no trace of these in S. striata nor in S. camerunensis (gabonensis is probably a synonym of the former). The relationship of this genus to the Philothermopsis- complex is discussed under Belingaza (p. 126).

Ivieus gen. n.

Type species: [vieus costatus sp. n.

Gender: Masculine.

Etymology: This genus is dedicated to my friend Michael A. Ivie of Montana State University, USA, who has discovered in collections, and brought to my attention, this curious cerylonid.

Diagnostic combination - Length 3.1 mm; _ body elongate-oval; convex; winged?; dorsum almost dull and sparsely microsetose. HEAD with trasverse occipital ridge; eyes large; antenna 10-segmented with 1-segmented club (fig. 103H), antennomere III 1.2 x as long as IV; mouthparts of piercing type, but not dissected; naterior clypeal margin rounded. PROTHORAX widest at posterior 1/3 more strongly narrowling anteriorly than posteriorly, with weak raised submarginal carina so sides appear to be double margined, the edges serrate; pronotal disk weakly convex medially, concave laterally along the margins, with serrate medial carina and two incomplete admedial ones. (fig. 54); prosternum prominent nateromedially into a plate covering gular part of head; hypomera with weak not clearly delimited antennal cavities, antennal grooves by naterior margin weak (fig. 1031); procoxal process slightly widened apically; coxal cavities externally open. Mesosternum trapezoidal, flat, about as wide as coxa; meta- sternum with short median impressed line at base; no femoral lines on metasternum and ventrite I. LEGS relatively long and slender; protibia rounded at outer-apical angle (fig. 103G); tarsi 4-4-4, em- podium absent. ELYTRA with 8 rows of regular punctures; intervals 3, 5, 7 with irregular, serrate costae (fig. 54); epipleura narrowing at level of metacoxa but not dentate, complete. Wing and genitalia not examined.

Immature stages - Unknown.

Biology - Unknown.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 9

130 S.A. SLIPINSKI

Distribution - Ecuador: Napo-Pastaza. Species included I costatussp. n

Discussion - The pronotal median carina, the costate and complex elytral intervals are unique for this genus. Because many characters (male genitalia, wing and mouparts) were not examined, it is difficult to place this genus in the subfamily, but the prosternal and antennal structures suggest an association with Glyptolopus.

Ivieus costatussp.n.

Length 3.1 mm. Dark brown; surface almost dull; vestiture of sparse, yellowish microsetae barely visible under 70 x magnification. HEAD: frons and vertex densely punctured, punctures slightly larger than eye facets, subcontiguous interspaces reticulate, mat. Pronotum transverse, 0.7 x as long as wide, widest at basal 1/3, more strongly narrowing anteriorly than posteriorly; disk convex medially, punctures similar to those on head; lateral concave area with punctures larger and sparser than those in median part of pronotum. Scutellum 2 x as long as wide, narrow and triangular. Elytra 1.4 x as long as wide and 2.1 x as long as pronotum;: intervals 3, 5 and 7 with serrate carinae, the 3rd interval apicaly divided and modified as in fig. 54; costae shortly microsetose; elytral punctures incospicuous, round and 1.5 as large as those on median part of pronotum, and longitudinally separated by 0.3-0.5 x their diameter; even intervals about 0.5 x as wide as puncture diameter: Venter uniformly densely and coarsely punctured; prosternal plate rounded apically; antennal cavities on hypomera irregularly sculptured, mat; metasternum and _ ventrite regularly punctate; ventrite I transversely impressed at base between coxae.

HOLOTYPE (female): ECUADOR, 2.8 mi N. of Puyo, Napo-Pastaza, 953; n9 e955, E.Lochilincer.6.b..S. Ross (CAs):

Cautomus Sharp

Cautomus Sharp, 1885a: 82. Type species, by monotypy, Cautomus hystriculus Sharp, 1885a.

Aculagnathus Oke, 1932: 22. Type species, by monotypy, Aculagnathus mirabilis Oke, 1932. - Synonymized by Besuchet 1972: 115.

Paracautomus Heinze, 1944a: 31. Type species, by monotypy, Cautomus (P.) javanus Heinze, 1944a (subgenus). Syn. n.

Leptoxycheilus Besuchet, 1972: 127. Type species, by original designation, C. (L.) sugerens Besuchet, 1972 (subgenus). Syn. n.

— Besuchet 1972 (genus revision).

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 131

Diagnostic combination - Length 1.1-4.5 mm; body elongate to broadly-oval; moderately convex; dorsum glabrous or sparsely and shortly setose; winged or wingless. HEAD: eyes variable, often reduced; antenna 9-11-segmented with 2-segmented club (fig. 55), the apical segment bearing 2-4 apical sensory appendages; mouthparts of piercing type (fig. 2-3), prementum with 4 strong setae in fig. 3A. PROTHORAX transverse, sides never clearly margined laterally, edges crenulate or denticulate and setose (fig. 55); pro- sternum raised antero-medially leaving antennal cavities not clearly limited externally; prosternal process almost parallel-sided, 0.5-0.8 x as wide as coxa (fig. 14C); coxal cavities open externally and internally. Mesosternum 0.25 x as wide as coxa, mesocoxae subcontiguous; Metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGS: femora often swollen; tibiae irregular at outer margin, usually with sexual characters in males; tarsi 4-4-4 or rarely 3-3-3; empodium present. ELYTRA with 10-13 irregular rows of punctures; epipleura narrow, complete. Scu- tellum triangular, large. AEDEAGUS (sometimes not lying on one side) with median lobe well sclerotized often with complex internal struc- tures; tegmen variable but well-developed, only in mirabilis tegmen reduced to a ring-like basal piece. Ovipositor as in fig. 8; spermatheca as in fig. SC. Sexual characters: males almost always with hind tibiae curved inwardly and with all tibiae bearing spines at inner-apical angles (fig. 4E-G), rarely hind femora emarginate at posterior margin.

Immature stages - Unknown.

Biology - Collected in great numbers in various decaying vegetable debris, but mostly extracted from the forest floor and litter. The Australian C. mirabilis was associated with ants (Amblyopone sp).

Distribution - Widely distributed in the Indo-Australian region from Nepal and Japan to Australia (Victoria).

Species included - C. andrewesi Grouvelle; C. brevis (Motschulsky); C. convexus Besuchet; C. elongatus Besuchet; C. distinguendus Besuchet; C. hystriculus Sharp; C. javanus Heinze; C. latus Besuchet; C. longipillis Besuchet; C. macrops Besuchet; C. minutus Slipinski; C. mirabilis (Oke); C. myops Besuchet; C. nitidus Besuchet; C. philippinensis Besuchet; C. punctatus Besuchet; C. pusillus Besuchet; C. reticulatus Besuchet; C. singularis Grouvelle; C. striatus Grouvelle; C. sugerens Besuchet; C. venustus Besuchet.

Discussion - This genus is separated from all other genera

ay? S.A. SLIPINSKI

by its uniquely derived sensory appendages on the antennal club and the confusedly punctate elytra. The procoxal structure, tegmen and obtusely rounded protibia suggest than this group could be derived from Philothermus-like ancestors. In most of the species examined the aedeagus, as in most Cerylonidae, is turned on its left side when retracted, and this may suggest end-to-end position during the copulation. Several undescribed forms, with extremey long hind legs bearing strongly curved, crenulate metatibiae have the aedeagus not lying on its side but bent towards dorsal side suggesting that the male, during copulation, is situated on the back of a female.

Glomerylon gen. n.

Type species: Glomerylon gemma sp. n.

Gender: Masculine.

Etymology: The name is a combination of a prefix Globo- and the name Cerylon, referring to a globose body form.

Diagnostic combination - Length 0.9-1.3 mm; body broadly-oval; convex; winged; dorsum smooth or sparsely microsetose. HEAD with occipital line; eyes prominent, large; antenna 9-segmented with 2-segmented club (fig. 105H), antennomere III 3-4 x as long as IV; mouthparts of normal type (fig. 105C, D-F), prementum with four setae arranged as in fig. 105F. PROTHORAX widest at base, moderately strongly narrowing anteriorly; margins narrow; proster- num very similar to Lapethinus (fig. 13C, 15D, 105A) with antennal cavities on hypomera not clearly limited; prosternal process 1.2 x as wide as coxa, parallel-sided; coxal cavities open externally, almost closed internally. Mesosternal process about twice as wide as coxa, convex, partially fitting into a weak emargination of the prosternal process when retracted. Metasternum with vestigial femoral lines close to anterior margin (fig. 105B). Ventrite with I vestigial to almost complete femoral lines. LEGS: tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; protibia rounded apically (fig. 105E); empodium present. ELYTRA irregularly micropunctured to smooth; epipleura wide, incomplete apically; scutellum pentagonal. WING without anal veins. AEDEAGUS: median lobe short, with 2 internal sclerites; tegmen obsolete (fig. 105G). Ovipositor not examined. No external differences between sexes.

Immature stages - Unknown.

Biology - The specimens were extracted from logs and leaf litter.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 133

Distribution - South India (Kerala); Sri Lanka; Indonesia (Java); Thailand (Doi Inthanon); Malaysia (Sabah).

Species included - G. gemma sp. n.

Discussion - This genus, because of its compact, broa- dly-oval body, head with a transverse occipital ridge and femoral lines on the metasternum and first ventrite, is very similar to Mychocerus and Neolapethus. It is distinguished from both these genera because of its antennal cavities on the hypomera not delimited and not covered from beneath by the prosternal plate, the femoral lines on meta- sternum vestigial and the tegmen obsolete.

Glomerylon gemmasp.n.

Length 0.9-1.1 mm. Dark-brown to almost black, legs and antennae yellow; surfaces feebly shiny; vestiture consists of long, erected and sparse yellowish setae (0.1 mm long), that are slightly longer than antennomere III and well visible under 30 x magnifi- cation. HEAD: clypeus straight; frons and vertex convex, punctured, punctures about as large as eye facet 1.0-1.5 diameters apart; eyes large, prominent and moderately coarsely facetted; antenna as in fig. 105H. Pronotum transverse, about 0.5 times as long as wide, widest at base and arcuately narrowing anteriorly (fig. 56); margins wide and entirely visible from above: disk convex and regularly punctate except for limited areas near posterior angles that are impunctate, punctures 1.5-2.0 x as large as eye facets, deep and coarse, 1.0-1.5 diameters apart; interspaces feebly reticulate. Scutellum triangular, slightly wider than long: ELYTRA rounded, 0.90-0.97 x as long as wide and 2.1-2.3 x as long as pronotum, widest at anterior fourth and arcuately narrowing apically; margins not visible from above; each elytron with 10 irregular rows of punctures, punctures as large as pronotal ones, usually not arranged in regular rows and variously spaced; intervals weakly reticulate; setae situated in more-or-less regular rows on intervals 2, 4, 6, 8, 10, 12. Prosternum as in fig. 105A; femoral lines on metasternum and ventrite I almost complete. Median lobe as in

fig, 105G.

HOLOTYPE: Malaysia, Sabah: Crocker Ra., 1270 m, km 60 rte Kota Kinabalu-Tambunan, 17.V.1987, D. Burckhardt & I. LObl (MHNG).

PARATYPES (29): same data as holotype (MHNG; IZPAN; MSNG).

134 S.A. SLIPINSKI

Lapethinus Slipinski Lapethinus Slipinski; 1984: 89. Type species, by original designation, Lapethinus

panamensis Slipinski, 1984.

Diagnostic combination - Length 1.2-2.0 mm, body elongate-oval; moderately convex; winged; glabrous. HEAD with feeble transverse occipital line (fig. 1061); eyes large and prominent, often coarsely facetted; antenna 10-segmented with l-segmented club, antennomere III at least twice as long as IV; mouthparts of moderately elongate type (fig. 106C, H), prementum bearing two long setae on each side (fig. 106C). PROTHORAX distinctly transverse; pronotal disk with transverse impression before base (fig. 59), margin smooth, entirely bordered; prosternum not prominent anteriorly into a plate, almost straight anteriorly, often with additional lines; antennal grooves at sides of prosternum deep (fig. 13F, 15E, 106A) and narrow, hypomera concave but without clearly limited cavities; prosternal process about 1.8 x as wide as coxa, almost parallel-sided; cavities open externally and internally. Mesosternal process 1.2-1.4 x as wide as coxa,; metasternum and ventrite I without complete femoral lines (fig. 106B). WING without anal veins. LEGS: tarsi 4-4-4, tarsomeres simple; protibia weakly widened apically with weak tooth at ou- ter-apical angle (fig. 106G); empodium present. ELYTRA with 8 rows of strial punctures; epipleura narrow, incomplete apically; scutellum large, pentagonal. AEDEAGUS (fig. 106E) with median lobe simple and curved; tegmen vestigial with unisetose parameres, without ventral ring (fig. 106F). Ovipositor not examined. No external differences between sexes.

Immature stages - Unknown.

Biology - Most of the specimens of this genus have been collected in simple of leaf litter under old trees or from log and leaf litter.

Distribution - Mexico (Veracruz); Panama; West Indies (Cuba, Hispaniola); Peru (Pasco).

Specie included - L. dominicanus Slipinski; L. mexicanus Slipinski; L. panamensis Slipinski;

Discussion - Like Pathelus, Belingaia, Nkolbissonia and some Philothermus, the antennal cavities in Lapethinus are situated in sides of prosternum (not on the hypomera). Lapethinus can easily be distinguished from all the above mentioned genera in having well-

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE l9S

developed femoral lines on the metasternum and abdominal ventrite I. The prosternal lines and a weak transverse impression at the base of the pronotum in Lapethinus are also distinctive, and are uniquely derived for that genus. 'The antennal cavities in Lapethinus are probably not homologous with those of Pathelus etc., because of their different structure and fuction. The narrow and deep lateral cavities (or grooves) in Lapethinus receive only in the second and part of the third antennomere when retracted; the remaining part of antenna (including the club) is received by the concave hypomeron (fig. 13F, 15F). In Belingaia (the antenna is relatively shorter and stouter) the anterior portion of the prosternum is elevated medially (fig. 14A) leaving a wide concave area laterally receiving the largest part of the antenna, including part of the club when retracted. A similar structure of antennal groove-cavity occurs in Glomerylon (fig. 13C), but in this genus the prosternum is also elevated antero-medially, the femoral lines are vestigial, the antennal club is 2-segmented and the tegmen is obsolete.

Rostrorylon gen.n.

Type species: Rostrorylon vaucheri sp. n.

Gender: Masculine.

Etymology: the name is a combination of a prefix Rostro- with the name Cerylon, referring to the rostrate mouthparts.

Diagnostic combination - Length 1.2-1.3 mm; broa- dly-oval; convex; winged; dorsum sparsely microsetose. HEAD with occipital ridge; eyes small, coarsely facetted; anterior clypeal margin rounded; antenna 9-segmented with 2-segmented club (fig. 107C); mouthparts extremely elongate (fig. 107E, F, H), prementum with two long setae as in fig. 107E. PROTHORAX transverse; base acute and prominent medially: disk with weak paramarginal carinae (fig. 58); prosternal plate elevated anteriorly and deeply notched medially to receive piercing beak when retracted (fig. 13D, 15C, 107A); antennal groove on sides weak but distinct, cavities on hyponera distinct but not well delimited; prosternal process 1.3 x as wide as coxa, parallel-sided; coxal cavities externally and internally open. Meso- sternum 0.7 x as wide as coxa, flat; metasternum without femoral lines; ventrite I with vestigial femoral lines (fig. 107D). LEGS: protibia rounded at outer-apical angle (fig. 107G); tarsi 4-4-4; empodium present. ELYTRA with 11 partially irregular rows of punctures; intervals, especially alternate ones, weakly convex and setose; epi-

136 S.A. SLIPINSKI

pleura wide at base then abruplty narrowing at level of metacoxae (fig. 107B) but not dentate. AEDEAGUS without tegmen; median lobe longer than abdomen, not resting on its side, and with simple ornamentation.

Immature stages - Unknown.

Biology - Adults in Peru were collected from the leaf and log litter between wood and bark; the Colombian specimens was probably associated with fungi.

Distribution - Colombia; Peru. Species included - R. vaucheri sp. n.

Discussion - The prosternal structure with deep notch anteriorly to receive the elongate mouthparts when retracted is a uniquely derived feature of this genus. The systematic position of Rostrorylon is unclear: the 9-segmented antenna with 2-segmented club, obtusely rounded protibia, lack of tegmen and a different prosternal structure preclude a close relationship to Pseudolapethus which it superficially resembles.

Rostrorylon vaucheri sp.n.

Length 1.20-1.24 mm. Dark brown; surfaces densely reticulate and almost dull; vestiture of short and moderately dense whitish microsetose, barely visible under 50 x magnification. HEAD : frons and vertex densely punctate, punctures large, subequal in lenght to antennomere IV, almost contiguous. Antenna as in fig. 107C. Pro- notum transverse, 0.5-0.6 x as long as wide, widest just before posterior angles (fig. 58), strongly narrowing anteriorly; lateral mar- gins not visble from above, the edges weakly crenulate; disk convex medially, regularly sloping towards margins, with shallow concave area posteriorly on each side that is externally limited by weak carina starting from hind angle and obliquely continuing anteriorly up to 2/3 of pronotum gradually becoming less distinct to obsolete; medial punctures on disk about 0.5-0.7 x as large as frontal ones, becoming larger and coarser laterally. ELYTRA as long as wide, 1.8-1.9 x as long as pronotum; humeri weakly tuberculate; elytral punctures slightly irregular in size and separation, usually subequal to these on vertex and longitudinally separated by 0.5 x their diameter; intervals 2, 4, 6, 8, 10, 12 carinate the carinae irregularly crenulate, alternate intervals distinctly convex and crenulate. Venter regularly and coarsely punc- tured. Median lobe 1.3 x as long as abdomen.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE S7

HOLOTYPE (male): PERU, Amazonie, Samiria près Zapote, 8.X 1.1980, Claude Vaucher (extracted log and leaf litter between bark and wood of dead tree) (MHNG).

PARATYPES: same data as holotype, but 7.XI.1980 (1, MHNG; 1,

IZPAN); COLUMBIA, Mitu, Vaupez, 27.VI.1972, Glasburg & Robbins col./ J.F. Lot No. 3382 (1, MCz).

Neolapethus Sen Gupta and Pal

Neolapethus Sen Gupta and Pal, 1985: 27. Type species, by original designation, Neolapethus orientalis Sen Gupta and Pal, 1985.

Diagnostic combination - Length 2.1 mmj body broadly-oval; convex; winged; glabrous. HEAD with occipital ridge; eyes small, prominent; antenna |l-segmented with 2-segmented club (fig. 108B); mouthparts of elongate-type (fig. 108C, E, F), prementum with 4 setae arranged as in fig. 108C. PROTHORAX with deep antennal cavities situated on front angles of prosternum (fig. 108A); anterior part of prosternum forms a prominent plate covering head and antennal cavities from beneath, the plate weakly carinate medially; prosternal process as wide as coxa; cavities internally and externally open. Mesosternum 1.5 x as wide as coxa, flat; metasternum and ventrite I with complete femoral lines as in Mychocerus. LEGS: protibia rounded at outer-apical angle; tarsi 4-4-4; empodium present. ELYTRA without regular rows of punctures, almost smooth; epipleura smooth, not dentate, incomplete; scutellum triangular. AEDEAGUS with reduced tegmen, median lobe simple (fig. 108D), moderately strongly scle- rotized; tegmen with vestigial parameres, without ventral ring. No external differences between sexes.

Immature stages - Unknown.

Biology - Collected from leaf litter.

Distribution - Sri Lanka (Kandy Distr.).

Species included - N. orientalis Sen Gupta and Pal.

Discussion - The original diagnosis of this genus has to be altered after re-examination of the type series (MHNG). The type series includes part of the Neolapethus orientalis from Sri Lanka (holotype and 2 paratypes in MHNG), two species presently recognized as Glomerylon, and one species of Eupsilobius (Endomythidae). One Glomerylon is from southern India (Kerala) and the other from Sri Lanka. One of the Neolapethus paratypes has been examined on a slide;

138 S.A. SLIPINSKI

the antenna is 11-segmented with 2-segmented club (not 10-segmented with 1-segmented club), and the aedeagus has a vestigial tegmen. The 1l-segmented antenna with 2-segmented club and the prosternal plate almost covering the antennal cavities are unique for this genus. The structure of the antennal cavities, femoral lines and obtusely rounded elytral epipleuron suggest a close relationship with Mychocerus, and the only possible autapomorphy for Neolapethus is the form of the prosternal plate covering cavities from beneath.

Mychocerus Frichson

Mychocerus Erichson, 1845: 292, Type species, by monotypy, Mychocerus ferrugineus Erichson, 1845.

Lapethus Casey, 1890: 317. Type species, by monotypy, Lapethus discretus Casey, 1890. Syn. n.

Lytopeplus Sharp, 1895: 494. Type species, by monotypy, Lytopeplus compactus Sharp, 1895. - Synonymized with Lapethus by Hinton 1936: 185.

Brachylon Gorham, 1898: 256. Type species, by monotypy, Brachylon breve Gorham, 1898. - Synonymized with Lapethus by Champion 1913: 79.

Lapecautonus Sen Gupta and Crowson, 1973: 409. Type species, by original designation, Lapecautomus dybasi Sen Gupta and Crowson, 1973. - Syno- nymized with Lapethus by Lawrence and Stephan 1975: 154.

Decalapethus Dajoz; 1978: 207. Type species, by original designation, Lapethus antennatus Dajoz, 1978 (subgenus of Lapethus). Syn. n.

— Grouvelle 1892b; 1898a; 1903; Heinze 1944b; Hinton and Ancona 1934; Sasaji 1983; Slipinski 1984: 20-89 (genus revision).

Diagnostic combination - Length 1.1-3.2 mm; elon- gate-oval to broadly-oval; moderately to strongly convex, rarely almost globose; usually winged; glabrous or sparsely microsetose. HEAD with occipital ridge (Fig. 109A); eyes variable, sometimes reduced to a few coarse facets; antenna 8 or 10-segmented (fig. 109B) with 1-segmented club; mouthparts normal to elongate (fig. 109D, I, K), prementum with 4 setae arranged as in fig. 109K. PROTHORAX margined laterally, edges smooth; pronotal disk rarely with submarginal grooves; pro- sternum elevated anteriorly into a plate covering head from beneath when retracted; antennal cavities situated in anterior angles of prot- horacic hypomera (fig. 109C); prosternal process variable, usually weakly expanded apically, 1.0-1.5 x as wide as coxa; cavities ex- ternally open or very narrowly closed by the expanded prosternal process. Mesosternum usually wider than coxa; metasternum and ventrite I with complete femoral lines (fig. 109E, F). LEGS: protibia rounded at outer-apical angle (fig. 109G); tarsi 4-4-4; tarsomeres simple; empodium present. ELYTRA with 8-10 rows of punctures, sometimes smooth; intervals flat or weakly convex; epipleura never

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 139

dentate at level of metacoxae, narrow, incomplete. AEDEAGUS with rudimentary tegmen: median lobe simple with 1-3 apical sclerites (fig. 109H); tegmen without ventral ring and distinct parameres, sometimes reduced to a ring-like basal piece or absent (fig. 109J). No external differences between sexes.

Immature stages - SLIPINSKI (1984) described a pre- sumed larva of M. ferrugineus (1984: 22-23); see also p. 35-36.

Biology - Adults are recorded from litter under various trees, leaf litter, hollow logs, fungi, under bark, and a refuse deposit of the leaf-cutting ant Atta mexicana.

Distribution - Central and eastern Africa; Seychelles Islands; Japan; Papua New Guinea, Australia (including Lord Howe Island and Nortfolk Island), New Caledonia and Fiji. One species (M. astrolabet) is widely distributed in the Indo-Australian region from India (West Bengal) to the Philippines (Mindanao) and to Australia (Qeensland); USA (Tennessee, North Carolina, Washington to Cali- fornia), and then widely distributed through Central America (in- cluding West Indies) to South America.

Species included - M. alicjae (Slipinski); M. alluaudi Grouvelle; M. angolanus (Slipinski); M. antennatus (Dajoz); M. astrolabei (Heinze); M. australis (Slipinski); M. brevis (Gorham); M. caledonicus (Slipinski); M. catena (Grouvelle); M. compactus (Sharp); M. convexus (Slipinski); M. crassus (Reitter); M. crowsoni (Slipinski); M. curtulus (Champion); M. discretus (Casey); M. dybasi (Sen Gupta and Crowson); M. ferrugineus Erichson; M. gularis (Slipinski); M. hintoni nom. n. (for M. ferrugineus Hinton and Ancona, 1934 nec M. ferrugineus Erichson, 1845); M. insularis (Grouvelle); M. johni (Hein- ze); M. kivuensis (Slipinski); M. laevipennis (Champion); M. laevis (Grouvelle); M. lawrencei (Slipinski); M. newtoni (Slipinski); M. nova (Slipinski); M. oaxacanus (Slipinski); M. ocelleatus (Slipinski); M. orientalis (Sasaji); M. parallelus (Slipinski); M. peckorum (Slipinski); M. prosternalis (Slipinski); M. pseudostriatus (Slipinski); M. punctu- latus (Slipinski); M. queenslandicus (Slipinski); M. reducens (Slipinski); M. santacatarinae (Slipinski); M. similis (Slipinski); M. simoni Grou- velle; M. striatus (Sen Gupta and Crowson); M. sulcatus (Slipinski); M. sulcimargo (Champion); M. tibialis (Champion).

Discussion - This is the second largest genus within the family including 45 described and at least 20 unnamed species. The

140 S.A. SLIPINSKI

African species are characterized by the plesiomorphic number of antennomeres (10 instead of 8) and usually more flattened form suggesting a subcortical habitat. ‘This genus is closely related to Neolapethus and Pseudolapethus as indicated by the position of the antennal cavities situated anteriorly on the prothoracic hypomera. Neolapethus is separated by its 1l-segmented antennae with 2-seg- mented club and the prosternal plate covering the cavities from beneath. Pseudolapethus seems to be derived from the Mychocerus line and bears the dentate epipleuron, reduced scutellum and prosternal plate not covering the antennal cavities. Mychocerus includes forms with elongate mouthparts previously placed in Lapecautomus and those with the prosternal process weakly expanded apically recognized as Lytopeplus. 'The characters listed by SEN Gupta and PAL (1985) to resurrect Lapecautomus and Lytopeplus, (which were synonymized by LAWRENCE and STEPHAN (1975) are homoloplasies and of no par- ticular value for determining the statuts of genera. So far, no synapomorphy has been discovered to unite all Mychocerus species.

Pseudolapethus Slipinski

Pseudolapethus Slipinski, 1984: 98. Type species, by original designation Pseudo- lapethus serricollis Slipinski, 1984.

Diagnostic combination - Length 1.1-1.6 mm; elon- gate-oval; convex; winged; dorsum with vestiture of short and sparse setae. HEAD with occipital ridge (fig. 110A); anterior clypeal margin acutely prominent medially; eyes small, often reduced; antenna 8-segmented with 1-segmented club (fig. 110F); mouthparts of elon- gate, piercing-type (fig. 110B, E, J), mandible blade-like, prementum bearing 4 setae arranged as in fig. 110E. PROTHORAX transverse; dorsum convex medially with shallow paramarginal depressions (fig. 57), lateral edges crenulate; prosternal plate prominent and acuminate medially to receive clypeus when retracted; antennal cavities situated on hypomera and well delimited (fig. 13B, 15B, 110C); prosternal process about as wide as coxa, parallel-sided; coxal cavities externally and internally open. Mesosternum as wide as coxa, flat; metasternum and ventrite I with femoral lines (fig. 110D). LEGS: protibia rounded at outer-apical angle; tarsi 4-4-4; tarsomeres simple; empodium present. ELYTRA with 9 rows of punctures; intervals weakly carinate; epipleura dentate at level of metacoxa, incomplete; scutellum very small, triangular and almost invisible from above. AEDEAGUS with

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 14]

reduced tegmen: median lobe (fig. 110G) slender, without internal ornamentation; tegmen without parameres (fig. 110H). Ovipositor not examined. Sexual characters: a male of an undescribed species from Peru has hind tibiae with spines on inner-apical angles and transverse (stridulatory?) file on ventrite I (fig. 110D).

Immature stages - Unknown.

Biology - Adults have been collected in forest litter, under rotting logs.

Distribution - Panama; Peru (Amazonas). Speciesincluded - P. serricollis Slipinski.

Discussion - As indicated by the position of the antennal grooves and the aedeagal structure, Pseudolapethus is closely related to Mychocerus but differs by having the elytral hypomeron toothed at the level of the metacoxae, scutellum reduced, protibia with a weak apical tooth, and elytral intervals weakly carinate.

Lawrenciella Nom. n.

Lawrenciella Slipinski, 1988a: 44 nec Lawrenciella Strand, 1932: 142 [Arachnida].

Type species, by original designation, Lawrenciella costata Slipinski, 1988a.

Diagnostic combination - Length 3.Imm; broadly- -oval; convex; winged; dorsum dull with sparse microsetae. HEAD and mouthparts similar to Axzocerylon but apparently shorter (not dis- sected); eyes large and coarsely facetted; antenna 1l-segmented with 2-segmented, well divided, club (fig. 102E). PROTHORAX with antennal grooves and cavities situated on hypomera and not clearly limited posteriorly; pronotum with sides explanate, margins upturned and widely bordered; disk convex medially and weakly concave laterally, bearing 8 small tubercles in two rows (fig. 60); prosternal process narrow, parallel-sided, rounded apically. Mesosternal process about 0.7 x as wide as coxa; metasternum and ventrite I without femoral lines. LEGS: femora weakly widened apically; protibia rounded at outer-apical angle (fig. 102F); tarsi 4-4-4; empodium present. ELYTRA with four raised costae (fig. 60), striae-punctate; epipleura wide. weakly toothed at level of metacoxae, complete; scutellum narrow, triangular. Wings and aedeagus not studied.

Immature stages - Unknown.

Biology - The only known specimen of the genus was collected under bark of dead «oak».

142 S.A. SLIPINSKI

Distribution - Known only from Australia: Queensland (Lamington National Park).

Species included - L. costata, (Slipinski).

Discussion - This genus shares with Axzocerylon Grou- velle coarsely sculptured body surfaces, costate elytra, and deep and long antennal cavities on the prothoracic hypomera. It can be distinguished from Axzocerylon by its 11-segmented antenna with well divided 2-segmented club, pronotal ornamentation simple, which lacks the transverse tubercles and grooves characteristic of Axzocerylon, femoral lines absent, and elytral punctures inconspicuous. In relation to Axiocerylon it possesses many plesiomorphic characters, the pro- notal tubercles and grooved (not punctate) elytral striae might constitute autapomorphies for this genus. Lawrenciella is similar to the South American genus Glyptolopus Erichson, but the latter does not have antennal grooves on the prothoracic hypomera, the antennal club is 3-segmented and the elytral punctures are large and well separated.

Axiocerylon Grouvelle

Axiocerylon Grouvelle, 1918: 41. Type species, by designation of Sen Gupta and Crowson 1973: 435, Axzocerylon cavicolle Grouvelle, 1918.

Paraxiocerylon Heinze, 1944d: 21. Type species, by original designation, Axzocerylon (P.) degeneratum Heinze, 1944d (subgenus). - Synonymized by Besuchet and Slipinski 1988: 901.

Decaxiocerylon Dajoz, 1984: 24. 'Type species, by original designation, Axzocerylon (Decaxiocerylon) nigeriense Dajoz, 1984 (subgenus). - Synonymized by Be- suchet and Slipinski 1988: 901.

— Slipinski 1985b: 7; Besuchet and Slipinski 1988 (review of the genus).

Diagnostic combination - Length 1.05-3.60 mm; bo- dy broadly-oval; convex; usually winged; dorsal vestiture consists of very short and sparse, somewhat scale-like setae. HEAD with transverse occipital ridge; eyes variable, often reduced to a few coarse, unpig- mented facets; antenna 6-10-segmented with 1-segmented club (fig. 111F, G) (in A. cavicolle club 2-segmented); mouthparts variable, often elongate, prementum with two long setae at base (fig. 111D,

E, H). PROTHORAX with characteristic pattern of transverse raised

portions and grooves (fig. 1, 111A); prosternum with antennal grooves

and cavities situated on hypomera and reaching far behind middle of prosternum (fig. 111B); prosternal process parallel-sided; coxal cavities externally and internally open. Mesosternum 0.9-1.2 x as wide as

coxa; metasternum and ventrite I with vestigial femoral lines (fig.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 143

111C). LEGs: tibiae often crenulate and always rounded at outer-apical angle (fig. 111]); tarsi 4-4-4, rarely tarsomeres III and IV almost fused, and I weakly lobed below; empodium absent. ELYTRA with 9 rows of punctures and 3 strong carinae on each elytron (fig. 1); epipleura dentate at level of metacoxa, incomplete (fig. L111). Scu- tellum very small but visible from above. AEDEAGUS with median lobe simple and elongate; tegmen absent. No external differences between sexes.

Immature stages - Unknown.

Biology - Adults have mostly been collected by sifting dead leaves, forest litter, rotten wood and bark.

Distribution - Tropical Africa; Mascarene and Seychelles Islands; Sri Lanka; Indonesia (Sumatra, Bali); Malaysia (Sarawak, Sabah); Philippines (Luzon. Mindoro); Papua New Guinea; Solomon Islands; Fiji.

Species included - A. baloghi Besuchet and Slipinski; A. beta Dajoz; A. bourne: Besuchet and Slipinski; A. brincki Slipinski; A. burckhardti Besuchet and Slipinski; A. cambeforti Dajoz; A. cavicolle Grouvelle; A. decemcostatum Besuchet and Slipinski; A. degeneratum Heinze; A. ghanense Besuchet and Slipinski; A. gomyi Besuchet and Slipinski; A. grouvellet Dajoz; A. hammondi Besuchet and Slipinski; A. humerale Besuchet and Slipinski; A. Raszabi Heinze; A. loebli Besuchet and Slipinski; A. luzonicum Besuchet and Slipinski; A. minimum Besuchet and Slipinski; A. monstruosum (Grouvelle); A. myops Besuchet and Slipinski; A. mnigeriense Dajoz; A. orousseti Besuchet and Slipinski; A. peckorum Besuchet and Slipinski; A. roberti Besuchet and Slipinski; A. sculpticolle (Grouvelle); A. setulosum Heinze; A. solomonense Besuchet and Slipinski; A. triste Besuchet and Slipinski; A. variablie Besuchet and Slipinski; A. venustum Besuchet and Slipinski; A. vinsoni Dajoz.

Discussion - This genus is a distinctive group with the following uniquely derived features: pronotal ornamentation (the complex system of a transverse raised area and grooves connected with deep sublateral pits), sharply costate elytra, and a compact, 1-seg- mented club (except for cavicolle). The elongate, not posteriorly delimited antennal cavities on the hypomera and 4-segmented tarsi are shared with the Australian genus Lawrenciella. Lawrenciella has the antennal club clearly 2-segmented, pronotum without pits and transverse raised areas, and no femoral lines.

144 S.A. SLIPINSKI

Thyroderus Sharp

Thyroderus Sharp, 1885a: 82. Type species, by monotypy, Thyroderus porcatus

Sharp, 1885a.

Dolosus Dajoz, 1963: 91. Type species, by original designation, Dolosus leleupi Dajoz,

1963. - Synonymized by Slipinski 1982b: 56.

Diagnostic combination - Length 1.3-2.5 mm; body elongate-oval (fig. 61); usually convex; sparsely setose; winged or wingless. HEAD with distinct occipital ridge; eyes variable, often reduced; antenna 8-10 segmented with 1-2-segmented club (fig. 112D, F); mouthparts weakly elongate but not of piercing-type (fig. 112C, E, I), prementum bearing two setae as in fig. 112I. PROTHORAX variable, always with lateral translucent areas (fig. 61) and deep, posteriorly limited antennal cavities on hypomera (fig. 13E, 15F, 112A); prosternal plate elevated anteriorly; prosternal process narrow, about as wide as coxa, parallel-sided; coxal cavities externally open. Mesosternum as wide as coxa; metasternum and ventrite I with vestigial femoral lines (fig. 112B). LEGS flattened; protibia with weak tooth at outer-apical angle (fig. 112H); tarsi 4-4-4; empodium reduced or absent. ELYTRA with 9 rows of regular punctures; intervals often weakly convex; epipleura toothed at level of metacoxae, complete. Wing without anal vein. AEDEAGUS without tegmen; median lobe slender, without complex ornamentation (fig. 112G). Sexual cha- racters: in two African species the last abdominal ventrite in male bears an impressed, densely setose area.

Immature stages - Unknown.

Biology - Most adults were extracted from forest and leaf Jitter:

Distribution - Sierra Leone; Liberia; Ivory Coast; Togo; Cameroon; Angola; Zaire; Ruanda, Uganda; Kenya; Nepal; northern India (West Bengal; Assam); northern Thailand; Singapore; Taiwan; Japan.

Species included - T. basilewskyi (Dajoz); T. elgonicus Dajoz; T. grouvellei Dajoz; T. kittenbergeri Heinze; T. leleupi (Dajoz); T. microphtalmus (Dajoz); T. mirei Dajoz; T. ruwenzoricus Dajoz; T. porcatus Sharp.

Discussion - The translucent lateral areas on the prot- horax and deep, posteriorly limited antennal cavities on the hypomera are unique for this genus. The systematic position of this genus is problematic; the antennal cavities on the hypomera, the dentate

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 145

epipleuron and the body sculpture suggest relationship with Axzoce- rylon and Angolon. The mouthparts, simple and elongate median lobe, and absence of a tegmen support this placement as well. Angolon, having trimerous tarsi and the unique structure of the femoral and tarsal grooves on the ventral side, and the Axiocerylon-Lawrenciella complex with 4-segmented tarsi but not posteriorly delimited antennal cavities could have been derived from Thyroderus-like ancestors (Lawrenciella is here postulated to have the tegmen absent).

Angolon Dajoz

Angolon Dajoz, 1977a: 92. Type species, by original designation, Angolon machadoi Dajoz, 1977a.

Diagnostic combination - Length 1.5-2.8 mm; elon- gate-oval to broadly-oval; convex; usually winged; dorsum sparsely microsetose. HEAD with occipital ridge (fig. 113D); eyes variable, often reduced; antenna 6-9-segmented with 2-segmented club (fig. 113E); mouthparts elongate-type, almost piercing (fig. 113F, H, I), pre- mentum with 2 setae (fig. 113F). PROTHORAX widest near base and narrowing anteriorly; pronotal base acutely prominent medially; sides weakly explanate with shallow depression posteriorly (fig. 62). Pro- sternum elevated anteriorly; hypomera with distinct antennal cavities and tarsal grooves; prosternal process parallel-sided; coxal cavities externally open. Mesosternum 1.0-1.2 x as wide as coxa, weakly elevated; metasternum and ventrite I with distinct tarsal and femoral grooves (fig. 113A, B) to receive legs when retracted. LEGS: protibia rounded at outer-apical angle; tarsi 3-3-3, tarsomere I weakly lobed below (fig. 113G); empodium absent. ELYTRA with 9 rows of punc- tures, at least some intervals weakly convex or carinate; epipleura dentate at level of metacoxae, incomplete; scutellum very small, triangular. AEDEAGUS wihtout tegmen; median lobe long and slender with 2 apical sclerites (fig. 113C). No external differences between sexes.

Immature stages - Unknown.

Biology - Adults heve been extracted from forest and leaf litter.

Distribution - Widely distributed in Tropical Africa; there is one undescribed species from South Africa (Transvaal), but its generic status is problematic because of its 4-segmented tarsi.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 10

146 S.A. SLIPINSKI

Species included - A. africanum Dajoz; A. machadoi Dajoz.

Discussion - The unique femoral and tarsal grooves on the venter is a synapomorphy for this genus (including about 6 undes- cribed species). The relationships with Thyroderus and Axiocerylon sems to be indisputable because of the antennal cavities on the prothoracic hypomera well-developed and reaching behind the middle, elytral intervals weakly costate, tegmen obsolete, elytral epipleuron dentate, and anterior part of prosternum produced anteriorly covering the head from beneath.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 147

Fig. 1. Axzocerylon monstruosum (Grouvelle), by S. Vit

148 S.A. SLIPINSKI

Fig. 2. a - Cautomus elongatus, head, dorsal view; b - Cautomus sugerens, head, lateral: Ant - antennifer; cl - clypeus; fr - frons; ga - galea; hph - hypopharynx; la - labrum; lc - lacinia; In - ligula; md - mandible; mt - mentum; oe - eye; oes - oesophagus; ph - pharynx; plb - labial palps; pmx - maxillary palps; te - tentorium; to - torma.

lateral; c - right mandible, dorsal; d - same, inner view; e - same, external view; f - left maxilla, ventral; g - same, dorsal; h - labium-hypopharynx, ventral; i - same, lateral; j - oesophagus; k - cross-section through piercing beak near middle, heavily sclerotized parts black. cd - cardo; co - condyle; eph - epipharynx; ga - galea; gl - glossa; hph - hypopharynx; la - labrum; le - lacinia; Imd - prostheca; In - ligula; md - mandible; mt - mentum; oes - oesophagus; plb - labial palps; pmd - mandibular blade; pmt - prementum; pmx - maxillary palps; sga - subgalea; smt - submentum; st - stipes; to - torma.

Fig. 3. Cautomus sugerens, mouthparts: a - labrum-epipharynx, dorsal; b - same, »

149

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE

SS Sea

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150 S.A. SLIPINSKI

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE IiSi

Fig. 5. Cautomus spp. a - wing; b, d - protarsus; c - spermatheca; ax - axillary sclerites; cu - cubital vein; dsp - spermathecal duct; emp - empodium; gac - spermathecal gland; me - median vein; on - claw; ra - radial vein; sc - subcostal vein.

Fig. 4. Cautomus sugerens: a - head, ventral; b - prothorax, ventral; c - pterothorax d and abdomen, dorsal, one elytraon removed; d - same, ventral; e - prothoracic leg; f - mesothoracic leg; g - metathoracic leg. al - wing (reduced); ap - apodeme; aps - mesendosternite; ax - axillary sclerite of elytron; cc - coxal cavities; cl - clypeus; el - elytron; eml, em2, em3 - pro- meso- and metathoracic epimeres; esl, es2, es3 - same episterna; fe - femur; fu - metendosternite; ha - coxa; oe - eye; phr - internal apodemes; sca - scape; sc3 - metascutum; sl2 - mesoscutellum; ssc - scutal suture; ssp - sternopleural suture; stl, st2, st3 - pro-, meso-, metasternum; stg - spiracle; stn3 ... 7 - abdominal sterna; ta - tarsus; te - tentorium;

tgl ... 8 - abdominal terga; ti - tibia; tr - trochanter.

152 S.A. SLIPINSKI

Fig. 6. A-D - wing; a - Metacerylon parallelum; b - Murmidius sp.; c - Ostomopsts neotropicalis, d - Oroussetia sp.; e - Bothrideres contractus, mature larva (after Negru).

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE liS9

Fig. 7. a - Cerylon histeroides, male abdomen, and part of metathorax, dorsal (abdominal terga I, II removed); b - Murmidius ovalis, male terminalia, ventral; c - Cerylon histeroides - female terminalia, dorsal.

154

S.A. SLIPINSKI

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a

Fig. 8.

a - Cautomus convexus, female terminale exerted; b - Cautomus sugerens, female terminalia. an - anus; ba - baculi; cx - coxites; mi - membrane;

sp - spermatheca; spi - spiculum gastrale; stn7 ...10 sterna; sty - stylus; tg7 ...10 - terga; va - Valvifer; vu - vulva.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE

NS

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4.

Sor ae

a - Murmidius ovalis, female genitalia; b - same of Metacerylon parallelum,

Hirea9! detail: magnificated stylus.

156 S.A. SLIPINSKI

Fig. 10. Female terminalia; a-b - Cerylon histeroides; c - Cycloxenus hispidus, spermatheca; d - Euxestoxenus sp.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE ey

Fig. 11. Axiocerylon setulosum: a - laterodorsal view; b - head and anterior part of

prothorax; c - prothorax, dorsal; d - head and prothorax, laterodorsal view; e - elytral sculpture; f - mouth-parts, lateral view.

158 S.A. SLIPINSKI

A

Fig. 12. Head structures, ventral. a, e - Globoeuxestus; b - Ostomopsis; c - Metacerylon; d - Murmidius; f - Euxestoxenus.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 159

Fig. 13. Prothorax, ventral. a - Gyreleon; b - Pseudolapethus; c - Glomerylon; d - Rostrorylon; e - Thyroderus; f - Lapethinus.

160 S.A. SLIPINSKI

VA Dente: de PI;

E

Fig. 14. Protohorax. a-d, ventral view; e - dorsal; f - anterior view. a - Belingaza; b - Loebliorylon; c - Cautomus; d - Angolon; e - Suakokoia; f - Murmidius, antennal cavity.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 161

Fig. 15. Prothorax, ventral view, details of antennal groove and cavities. a - Angolon; b - Pseudolapethus; c - Rostrorylon; d - Glomerylon; e - Lapethinus; f - Thryroderus.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 11

162 S.A. SLIPINSKI

Fig. 16. a - Euxestoxenus, prothorax, ventral; b - Globoeuxestus, prosternal process and cavity; c - Metacerylon, prosternum; d - Metacerylon parallelum protibial apex; e - Murmidius ovalis, abdominal ventrites IV, V, showing

crenulation; f - Ostomopsis - elytral apex, showing widened flange and longitudinal striation.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 163

Fig. 17. a, b - cerylonine larva from Java, head, dorsal; c - Ostomopsis, part of antennal club showing specialized sensillum; d - Murmidius ovalis, antennal club; e - Loebliorylon, male abdomen; f - Loebliorylon, head, ventral.

164 S.A. SLIPINSKI

Fig. 18. a - Ectomicrus, pronotal punctation, in lateral part; b - Loebliorylon, male last abdominal ventrite from behind; c - Ostomopsis, apical part of elytra, ventral showing longitudinal striation; d - Ectomicrus, elytral apex, ventral, showing crenulation; e - Murmidius, structure of crenulation along hind border of last ventrite (1200 x ); f - same of Ectomicrus (500 x )

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 165

Fig. 19. Hypodacnella sp. (Australia): a - mature larva, dorsal view, excluding head; b - left mesothoracic leg, ventral; c - left antenna, dorsal; d - mesothoracic spiracle, dorsal-oblique view showing spiracular process; e - same, main and accessory openings, perpendicular view; f - head, ventral view.

S.A. SLIPINSKI

20. a - Hypodacnella sp. (Australia), labium and left maxilla, ventral;

b - e - Anommatus duodecimstriatus, larva: b - right antenna; dorsal; c - abdominal tergite IX, showing upturned urogomphi; d - labium and left maxilla, ventral; e - right mandible, dorsal.

Fig. 21.

Euxestus erithacus, mature larva (Jamaica): a - dorsal side, details show type of vestiture; b - hypopharynx; c - right mandible, ventral; d - labium and

right maxilla, ventral; e - right antenna, dorsal; f - abdominal spiracle; g - labrum-epipharynx, ventral.

168 S.A. SLIPINSKI

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Fig. 22. Murmidius ovalis: a - mature larva, dorsal; b - egg; c - pupal cocoon.

169

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE

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Fig. 23. Murmidius ovalis, mature larva; a - right mandible, ventral; b - head, ventral (mouth-parts removed); c - labium and hypopharynx, ventral; d

- right antennomere, ventral; e - right maxilla, ventral.

170 S.A. SLIPINSKI

Fig. 24. Philothermus glabriculus, mature larva, dorsal (head omited).

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 171

Fig. 25. Philothermus glabriculus, mature larva: a - head, ventral; b - prothoracic leg, ventral; c - left antenna, ventral.

S.A. SLIPINSKI

Fig. 26. Mychocerus hintoni, mature larva: a - labium and maxillae, ventral; b -

labrum, dorsal; c - abdominal terga VIII-IX; d - pro- and meso thorax,

dorsal (details show, vestiture and spiracle); e - right antenna, dorsal; f - right mandible, ventral.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 173

Fig. 27. Cerylon histeroides, mature larva: a - dorsal view; b - lateral view; c - ventral view; d - head, ventral; e - right antenna, ventral; f - prothoracic leg, ventral.

174 S.A. SLIPINSKI

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Fig. 28. Cerylon histeroides: a - pupa, dorsal side; b - same, ventral side; c - pupal cocoon.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE LS

Fig. 29. a-b - Ceryloninae larva from Java: a - labium ventral; b - pharynx, mandibles, and parts of maxilla, ventral. c-d - adult metendosternites, dorsal: c - Loebliorylon; d - Metacerylon parallelus.

176 S.A. SLIPINSKI

Protoxestus Australia

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5 9, 11 — Bradycycloxenus 10 | India

Euxestoxenus

Africa, Indo-Malaya

Fig. 30. Hypothesized cladistic relationships among genera of Euxestinae.

3, 4, 8, 9 —___—_€_—€_Murmidius World

2, 10 ————————_ Mychocerinus 1 | New World, Pacific 567___——_——

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11, 12, 13

Fig. 31. Hypothesized cladistic relationships among genera of Murmidiinae.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 1747

EUXESTINAE

Fig. 32. Distribution of Euxestinae in the Old World (subcosmopolitan £. erithacus in Europe and Japan omited).

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 12

178 S.A. SLIPINSKI

Fig. 33. Distribution of Euxestinae in the New World (introduced E. erithacus omited).

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 179

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Fig. 34. Distribution of Loebliorylinae and Ostomopsinae in the Old World.

180 S.A. SLIPINSKI

OSTOMOPSINAE

Fig. 35. Distribution of Ostomopsinae and Murmidiinae in the New World.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 181

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Fig. 36. Distribution of Murmidiinae in the Old World (introductions to Europe, Australia and Japan omited).

Fig. 37. Approximate range of distribution of Ceryloninae.

S.A. SLIPINSKI

182

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Fig. 38. Hypodacnella kasiae Slipinski.

183

THE WORLD CERYLONIDAE

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Fig. 39. Euxestoxenus testudo Arrow, by C.A. O’Brien.

184

S.A. SLIPINSKI

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Fig. 40. Metacerylon minutus (Carter), by S. Monteith.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 185

Fig. 41. Loebliorylon carinatus sp. n., by R. Dzwonkowski.

186 S.A. SLIPINSKI

Fig. 42. Murmidius ovalis (Beck), by B. Burakowski.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE

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Fig. 43. Philothermus pakistanicus Slipinski.

S.A. SLIPINSKI

188

Fig. 44. Pakalukia napo sp. n.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 189

Fig. 45. Glyptolopus histeroides Pascoe.

190 S.A. SLIPINSKI

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Fig. 46. Gyreleon sp. n. (Thailand).

Fig. 47. Pachylon gestroi Grouvelle.

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S.A. SLIPINSKI

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48. Paracerylon biroi (Heinze).

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Fig. 49. Cerylon fagi (Guérin), by B. Burakowski.

“G. Doria”, Vol. LKXXVIII

Nat.

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Annali del Mus. Civ.

194 S.A. SLIPINSKI

Fig. 50. Pseudocerylon sp. n. (Sumatra).

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE

Fig. 51. Orientrylon fallax (Hinton).

S.A. SLIPINSKI

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Fig. 52. Afrorylon substriatus (Grouvelle).

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Fig. 53. Suakokoia striata (Sen Gupta and Crowson).

S.A. SLIPINSKI

198

by R. Dzwonkowski.

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54. Ivieus costatus sp. n.

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A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 199

Fig. 55. Cautomus hystriculus Sharp.

SLIPINSKI

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Fig. 57. Pseudolapethus sp. n. (Peru).

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Fig. 58. Rostrorylon vaucheri sp. n.

WORLD CERYLONIDAE

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Fig. 59. Lapethinus sp. n. (Peru).

204 S.A. SLIPINSKI

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60. Lawrenciella costata (Slipinski).

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Fig. 62. Angolon sp. n. (Kenya).

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 207

Fig. 63. a-b. Bradycycloxenus lobicollis: a - outline of holotype; b - head and prothorax, ventral; c-e. Protoxestus australicus: c - antenna; d - protibia and tarsus; e - wing.

208 S.A. SLIPINSKI

Fig. 64. Hypodacnella euxestoides: a - head and prothorax ventral; b - antenna; c - aedeagus, dorsal; d - abdomen, ventral; e - protibia and tarsus; f - median lobe, basal piece; g - median lobe, apical piece.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 209

Fig. 65. Hypodacne punctata: a - antenna; c - prothorax and abdominal ventrite I, ventral; d - wing; e - maxilla, ventral; f - labium, ventral. - H. edithae: b - antenna.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 14

210 S.A. SLIPINSKI

Fig. 66. Pseudodacne admirabilis: a - prothorax, ventral; b - pterothorax and abdomen, ventral; c - antenna; d - protibia and tarsus; e - maxilla, ventral. - Metaxestus sp.: f - aedeagus, ventral.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 2A

Fig. 67. Euxestus sp.: a - body outline; b - wing; c - aedeagus, ventral; d - antenna; e - protibia and tarsus; f - tegmen, dorsal.

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S.A. SLIPINSKI

Fig. 68. Cycloxenus hispidus: a - prothorax, ventral; b - antenna; c - maxilla, ventral; d - labium, ventral; e - pterothorax, ventral; f - abdomen, ventral; g - median lobe, dorsal; h - tegmen, dorsal; i - protibia and tarsus.

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A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE

Fig. 69. Euxestoxenus sp.: a - prothorax, ventral; b - pterothorax and abdomen, ventral; c - prothoracic leg; d - antenna; e - maxilla, dorsal; f - head, ventral; g - mandible.

214 S.A. SLIPINSKI

Fig. 70. Metaxestus sp.: a - pterothorax and abdomen, ventral; b - prothorax, ventral; c - protibia and tarsus; d - antenna; e - wing; f - head, ventral; g - mandible; h - ovipositor.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 2S

Fig. 71. Globoeuxestus sp.: a - wing; b - pterothorax and abdomen, ventral; c - prothorax, ventral; d - elytron, ventral; e - mandible; f - protibia and tarsus; g - antenna.

216 S.A. SLIPINSKI

Fig. 72. Metacerylon omercooperi: a, c - M. neotropicalis: b, d. a-b - pterothorax and abdomen, ventral; c-d - prothorax, ventral.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 217

Fig. 73. Metacerylon sp.: a - abdomen, ventral; b-d - antenna; e - tegmen, dorsal; f - median lobe, ventral; g - protibia and tarsus; h - maxilla, dorsal. a, c - M. minutus; b - M. neotropicalis; d-h - M. omercoopert.

218 S.A. SLIPINSKI

Fig. 74. Loebliorylon sp. male: a - head, ventral; b - prothorax, ventral; c - prothoracic leg, excluding coxa; d - antenna; e - pterothorax and abdomen, ventral.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 219

Fig. 75. Loebliorylon sp., male: a - maxilla, ventral; b - labrum, dorsal; c - mandible; d - posterior tibia; e - a hairy tubercle on male last ventrite, oblique view; f - labium, ventral; g - mesotibia; h - elytron, ventral; i - male VIII sternite.

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S.A. SLIPINSKI

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Fig. 76. Loebliorylon sp.: a - aedeagus, dorsal; b - tegmen, internal view; c - female genitalia; d - spermatheca. L. carinatus: E-F. e - median lobe, apical piece; f - tegmen, internal view.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 221

Fig. 77. Murmidius ovalis.: a - prothorax, ventral; b - prothorax, dorsal; c - head, dorsal; d - antenna; e - protibia and tarsus; f - pterothorax, ventral; g - aedeagus, ventral; h - abdominal ventrite I, ventral.

222. S.A. SLIPINSKI

Fig. 78. Mychocerinus sp.: a - antenna; b - protibia and tarsus; c - prothorax, ventral; d - pterothorax and abdominal ventrite I, ventral; e - maxilla, dorsal; f - aedeagus, dorsal; g - labium, ventral; h - mandible.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 223

Fig. 79. Botrodus dufaui: a - prothorax, ventral; b - antenna; c - labium, ventral; d - maxilla, ventral; e - mandible; f - labrum-epipharynx; g - tegmen, side view; h - aedeagus, ventral.

224 S.A. SLIPINSKI

Fig. 80. Ostomopsis sp.: a - head ventral; b - scutellum; c - antenna; d - prothorax, ventral; e - pterothorax and abdomen, ventral; f - prothoracic leg.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 225

Fig. 81.

Ostomopsis sp.: a - labium, ventral; b - median lobe; c - mandible; d - elytron, ventral; e - labrum-epypharynx, dorsal; f - maxilla, dorsal; g -

male VIII sternite; h - aedeagus and VIII sternite, ventral; i - tegmen, inner view.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII

226 S.A. SLIPINSKI

Fig. 82.

Philothermus spp.: a - labium, ventral; b - metendosternite, dorsal; c - mandible; d - maxillary palps; e - median lobe, dorsal; f - aedeagus, ventral; g - prothorax, ventral. a-d, f, g - P. floridensis; e - P. sp. n. from Peru (with extremely elongate mouthparts).

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Fig. 83. Ectomicrus spp.: a - outline of E. setosus; b - prementum and ligula, dorsal; c - protibia and tarsus; d - antenna; e - mandible; f - median lobe, dorsal; g - labial palps; h - tegmen, ventral.

228 S.A. SLIPINSKI

Fig. 84. Pakalukia napo: a - prothorax, ventral; b - pterothorax and ventrite I, ventral; c - maxilla, ventral; d - median lobe, dorsal; e - labium, ventral; f - antenna.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 229

Fig. 85. Glyptolopus spp.: a - antenna; b - male protarsus; c - labrum-epipharynx, ventral; d - maxilla, ventral; e - prothorax, ventral; f - pterothorax, ventral.

230 S.A. SLIPINSKI

Fig. 86. Glyptolopus spp.: a - mandible; b - labium, ventral; c, d - tegmen, ventral and inner view; e - median lobe, ventral.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 231

Fig. 87. Ploeosoma ellipticum: a - prothorax, ventral; b - labium, ventral; c - protibia and tarsus; d - antenna; e - median lobe, ventral; f - tegmen, inner view.

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S.A. SLIPINSKI

Fig. 88. Coccilon sp.: a - labium, ventral; b - prothorax, ventral; c - antenna; d - median lobe, ventral; e - labrum-epipharynx, dorsal.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE

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Fig. 89. Pathelus spp.: a - prothorax, ventral; b - labium, ventral; c - mesosternum, ventral; d - tegmen, inner view; e, f - antennae showing maximum degree

of variation; g - protibia and tarsus; h - maxillary palps; 1 - median lobe, dorsal.

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S.A. SLIPINSKI

Fig. 90. Ellipsorylon sp.: a - prothorax, ventral view; b - mandible; c - antenna; d - mesosternum showing median carina; e - labium, ventral; f - median lobe, ventral; g - tegmen, inner view; h - protibia; i - maxilla, ventral.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 235

Fig. 91. Acautomus armatus: a - prothorax, ventral; b - antenna; c - mandible; d - midtibia of female; e - labium; f - hind leg of female; g - median lobe, ventral; h - tegmen, inner view.

S.A. SLIPINSKI

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A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE

Fig. 93. Pachylon sp.: a - labium, ventral; b - prosternal process and cavities; c - protibia and tarsus; d - antenna; e - aedeagus, ventral. - Gyreleon sp.: f - protibia and tarsus; g - median lobe, dorsal; h - prothorax, ventral; i - mesosternum with raised knob; j - apical portion of labium, ventral.

238 S.A. SLIPINSKI

Fig. 94. Clavicerylon sp.: a - prothorax, ventral; b - labium, ventral; c - mesothorax,

ventral showing mesosternal knob; d - antenna; e - mandible; f -

labrum-epipharynx, dorsal; g - protibia and tarsus; h - median lobe, ventral.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 239

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Oroussetia sp.: a - outline of dorsal side; b - prothorax, ventral; c - head, ventral; d - antenna; e - median lobe, dorsal; f - male protarsus and tibial apex; g - labium, ventral.

240

S.A. SLIPINSKI

Fig. 96. Paracerylon spp.: a - median lobe, dorsal; b - protibia and tarsus; c - labium, ventral; d - protibia, showing maximum reduction of apical tooth;

e - maxilla, dorsal; f - antenna; g - prosternal process and cavities; h - spermatheca.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 241

Fig. 97. Cerylon histeroides: a - prothorax, ventral; b - maxilla, ventral; c - antenna; d - pterothorax, ventral; e - labium, ventral; f - protibia and tarsus; g - median lobe, ventral.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXKXXVIII 16

242 S.A. SLIPINSKI

Fig. 98. Pseudocerylon sp.: a - labium, ventral; b - maxilla, dorsal; c - prothorax, ventral; d - median lobe, ventral; e - antenna.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE

Fig. 99. Australiorylon sp.: a - median lobe, ventral; b - antenna; c - abdomen,

ventral; d - male last visible tergite, ventral; e - prosternal process and cavities; f - protibia and tarsus; g - labium, ventral; h - tegmen, inner view; i - male clypeus; j - female of the same species.

S.A. SLIPINSKI

Fig. 100. Orientrylon sp.: a - prosternal process and cavities; b - mesosternal process and cavities; c - labrum-epipharynx, dorsal; d - mandible; e - maxillary galea and lacinia; f - tegmen, inner view; g - protibia and tarsus; h - labium, ventral; i - maxillary palps; j - median lobe, ventral; k - antenna.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE DAS

Fig. 101. Afrorylon sp.: a - labium, ventral; b - mandible; c - antenna; d - protibia and tarsus; e - tegmen, inner view; f - median lobe, ventral.

246

S.A. SLIPINSKI

Fig. 102.

Philothermopsis spp.: a - prothorax, ventral, b-d, g, i - P. alluaudi: b - protibia and tarsus; c - tegmen, inner view; d - median lobe, ventral; g

- labium, ventral; i - antenna; e-f - Lawrenciella costata: e - antenna; f - protibia and tarsus; h - P. hirtus - male protibia and tarsus.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 247

Fig. 103. Belingaia sp.: a - prothorax, ventral; b - mesocoxal process and femoral lines on metasternum; c - abdominal ventrite I; d - apical part of labium; e - apex of protibia and tarsus; f - antenna. g-1 - /vieus costatus: g - protibia and tarsus; h - antenna; i - prothorax, lateral view.

248 S.A. SLIPINSKI

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Fig. 104. Suwakokoia spp.: a - prothorax, ventral of S. szujeckit; b - same of S. gabonensis; c - pterothorax and abdomen, ventral; d - antenna; e - median lobe, ventral; f -tegmen, inner view; g - apex of labium; h - protibia and

tarsus.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 249

Fig. 105. Glomerylon sp.: a - prothorax, ventral; b - pterothorax, ventral; c - labrum-epipharynx, dorsal; d - mandible; e - prothoracic leg; f - labium, ventral (palps omited); g - median lobe, dorsal; h - antenna.

250 S.A. SLIPINSKI

Fig. 106. Lapethinus sp.: a - prothorax, ventral; b - pterothorax and ventrite I, ventral; c - labium, ventral; d - antenna; e - median lobe, ventral; f - tegmen, ventral; g - protibia and tarsus; h - mandible; i - head, dorsal.

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A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE

Fig. 107. Rostrorylon vaucheri: a - prothorax, ventral; b - elytron, ventral; c - antenna; d - pterothorx and ventrite I, ventral; e - labrum-epipharynx, dorsal; f - labium, dorsal; g - protibia and tarsus; h - maxilla, ventral.

S.A. SLIPINSKI

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Fig. 108. Neolapethus orientalis: a - prothorax, ventral; b - antenna; c - labium, ventral; d - median lobe (slightly deformed, teneral specimen); e - maxilla, dorsal; f - mandible.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE

253

Fig. 109. Mychocerus spp.: a - head, dorsal; b - antenna; c - prothorax, ventral;

d - maxilla, dorsal; e - pterothorax, ventral; f - abdomen, ventral; g - protibia and tarsus; h - median lobe, dorsal; i - mandible; j - tegmen, inner view; k - labium, apical part, ventral.

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S.A. SLIPINSKI

Fig. 110. Pseudolapethus sp.: a - head, dorsal; b - mandible; c - prothorax, ventral; d - pterothorax and abdomen, ventral; e - labium, ventral; f - antenna;

g - median lobe, ventral; h - tegmen, inner, view; i - protibia and tarsus; j - maxilla, ventral.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE

(N°) nN Nn

Fig. 111. Axzocerylon spp.: a - prothorax, dorsal; b - same, ventral; c - pterothorax; d - labium, ventral; f - mandible; f, g - antennae, amximum variation;

h - ligula of A. loebli; i - elytron, lateral, showing dentate epipleuron; j - protibia and tarsus.

S.A. SLIPINSKI

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Fig. 112. Thyroderus spp.: a - prothorax, ventral; b - abdomen, ventral; c -

mandible; d, f - antenna, maximum variation; e - maxillary palps; g - median lobe, ventral; h - prothoracic leg; i - labium, ventral.

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 257

(e) è ao 00° & eo

Fig. 113. Angolon machadoi: a - pterothorax, ventral, detail shows mesosternal puncture; b - abdomen, ventral; c - median lobe, ventral; d - head, ventral;

e - antenna; f - labium, ventral; g - prothoracic leg; h - mandible, inner view; 1 - same, dorsal.

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A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE

VI. APPENDICES

A) NEW COMBINATIONS

abnormis addendus alae

alicjae alienigenus alluadi amarotdes amplicollis angolanus ankaratrae antennatus antennatus apicalis arizonensis astrolabei australis australis baloghi besucheti bicolor biroi borneensis braminus brevicolle brevis brevis caledonicus camerunensis camerunensis carinatus catena centralis cerylonoides clypealis compactum compactus CONVEXUS costata Crassus CYOWSONL curticollis curticornis curtipes

Slipinski Slipinski Slipinski Slipinski Blackburn Dajoz Chevrolat Fairmaire Slipinski Dajoz Dajoz Slipinski Grouvelle Lawrence & Stephan Heinze Slipinski Slipinski Slipinski Slipinski Grouvelle Heinze Hinton Motschulsky Fairmaire Motschulsky Gorham Slipinski Sen Gupta & Crowson Dajoz Grouvelle Grouvelle Slipinski Heinze Slipinski Dajoz Sharp Slipinski Slipinski Reitter Slipinski Sharp Dajoz Sharp

Philothermopsis Philothermus Pathelus Mychocerus Philothermopsis Pathelus Metacerylon Afrorylon Mychocerus Philothermus Mychocerus Metaxestus Afrorylon Mychocerinus Mychocerus Mychocerus Philothermopsis Orientrylon Pathelus Metaxestus Paracerylon Afrorylon Paracerylon Metacerylon Cautomus Mychocerus Mychocerus Afrorylon Suakokoia Philothermus Mychocerus Philothermus Philothermus Philothermus Gyreleon Mychocerus Mychocerus Lawrenciella Mychocerus Mychocerus Paracerylon Philothermus Philothermus

267

from Cerylonopsis from Cerylon from As

from Lapethus from Cerylon from Solumia from Cerylon from Cerylon from Lapethus from Cerylon from Lapethus from Metacerylon from Cerylon from Mychocerus from Lapethus from Lapethus from Cerylonopsis from Cerylon from Illerylon from Cerylon from Cerylon from Cerylon from Cerylon from Cerylon from Philothermus from Brachylon from Lapethus from Philothermus from Ahalaia from Cerylon from Lapethus from Cerylcautomus from Cautomus from Cerylcautomus from Pseudocerylon from Lytopeplus from Lapethus from Lawrencella from Philothermus from Lapethus from Cerylon from Cerylon from Cerylon

268

curtulus curtulus decellei depressus discretus dovent dybasi elephant ellipsoideus elongatulus elongatus epistomalis estriatus exaratus fallax ferrugineus floridensis franzi gabonensis gardineri gularis humeralis humilis indicus infimus insularis intermedius jamaicensis javanus jeanneli Johni Rkivuensis laevipennis laevis lanuginosus lawrencet lenticularis liliputanus luzonica madagascariensis madagascariensis major marginatus mexicanus microphtalmus microphtalmus

minor

Champion Grouvelle John LeConte Casey Slipinski

Sen Gupta & Crowson

Slipinski Pope Slipinski Dajoz Grouvelle Champion Chevrolat Hinton

Hinton & Ancona Sen Gupta & Crowson

Dajoz Dajoz Grouvelle Slipinski Grouvelle Pascoe

Motschulsky

Grouvelle Grouvelle Slipinski Dajoz Arrow Dajoz Heinze Slipinski Champion Grouvelle Grouvelle Slipinski Dajoz Grouvelle Slipinski Dajoz Grouvelle Slipinski Grouvelle Slipinski Dajoz Dajoz Slipinski

S.A. SLIPINSKI

Mychocerus Pathelus

Euxestoxenus Mychocerinus

Mychocerus

Philothermopsis

Mychocerus Philothermus Ellipsorylon

Philothermopsis Philothermopsis

Afrorylon Botrodus Philothermus Orientrylon Mychocerus Philothermus Philothermus Suakokoia Philothermus Mychocerus Philothermus Philothermus Cycloxenus Philothermus Mychocerus Philothermus Philothermus

Globoeuxestus

Philothermus Mychocerus Mychocerus Mychocerus Mychocerus Philothermus Mychocerus Metacerylon Philothermus Oroussetia Philothermus Philothermus Philothermus Philothermus Philothermus Philothermus Philothermus Afrorylon

from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from

Lytopeplus Cerylon Elytrotetrantus Mychocerus Lapethus Cerylonopsis Lapecautomus Cerylon Cerylon Cerylonopsis Manengouba Cerylon Murmidius Pycnomerus Philothermus Lapethus Cerylcautomus Caecodium Ahalaia Cerylon Lapethus Cerylon Cerylon Pocadius Cerylon Lapethus Cerylcautomus Neoglyptus Euxestus Cerylon Lapethus Lapethus Lytopeplus Lapethus Cerylon Lapethus Platyxestus Cerylon Cerylon Pologlyptus Cerylon Cerylcautomus Cerylon Cerylcautomus Bafutia Kenyalon

from Philothermopsis

minutum myrmecophilus newtoni nguembae nova oaxacanus ocellatus ocellatus ocellatus omercooperi orientalis papuanus papuanus parallelus patens peckorum perparvulus peruvianus peyrierasi peyrierast pevrierasi pilifer pleuralis popei praecipuus pressulus prosternalis pseudostriatus punctulatus pygmaeus quadricollis queenslandicus reducens robustus rubripes rubroniger YUgosus santacatarinae shibatat similis

similis solidus striatus striativentris striolatus substriatus sulcatus

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE

Carter John Slipinski Dajoz Slipinski Slipinski Slipinski Slipinski Slipinski Hinton Sasaji Slipinski Heinze Slipinski Grouvelle Slipinski Grouvelle Dajoz Dajoz Dajoz Dajoz Lewis Slipinski Slipinski John Dajoz Slipinski Slipinski Slipinski Gerstaecker Sharp Slipinski Slipinski Arrow Reitter Dajoz Slipinski Slipinski Sasaji Slipinski Pope Grouvelle Sen Gupta & Crowson Champion Grouvelle Grouvelle Slipinski

Metacerylon Euxestoxenus Mychocerus Philothermus Mychocerus Mychocerus Mychocerus Philothermus Philothermus Metacerylon Mychocerus Metaxestus Paracerylon Mychocerus Metacerylon Mychocerus Philothermus Philothermus Pathelus Philothermus Philothermus Mychocerinus Philothermus Paracerylon Euxestoxenus Metacerylon Mychocerus Mychocerus Mychocerus Philothermopsis Philothermopsis Mychocerus Mychocerus Globoeuxestus Hypodacnella Afrorylon Gyreleon Mychocerus Afrorylon Mychocerus Philothermopsis Philothermus Mychocerus Philothermopsis Metacerylon Afrorylon

Mychocerus

from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from from

269

Acthosus Elytrotetrantus Lapethus Cerylon Lapethus Lapethus Lapethus Cerylcautomus Cerylon Cerylon Lapecautomus Metacerylon Cerylon Lapethus Cerylon Lapethus Cerylon Comalon Praslinia Madacerylon Pologlyptus Mychocerus Cerylcautomus Cerylon Elytrotetrantus Cerylon Lapethus Lapethus Lapethus Cerylon Cerylon Lapethus Lapethus Euxestus Tritomidea Philothermus Pseudocerylon Lapethus Philothermus Lapethus Cerylon Cerylon Lapecautomus Cerylon Cerylon Cerylon Lapethus

270

sulcimargo sumatrensis takasago tantillus testaceoruber tibialis torosus trifoveolatus usambicus vartolosus vietter

WEISEL

yeti

Champion Dajoz Sasaji Grouvelle Dajoz Champion Reitter Heinze Kolbe Hinton Dajoz Grouvelle Slipinski

S.A. SLIPINSKI

Mychocerus Clavicerylon Afrorylon Philothermus Afrorylon Mychocerus Afrorylon Philothermopsis Philothermopsis Ectomicrus Philothermus Philothermopsis Paracerylon

B) New Species NAMES

Botrodus champion n. nov.

Mychocerus hintoni n. nov. Philothermus bafut n. nov. Philothermus diota n. nov.

Philothermus heinzei n. nov.

Philothermus malgasz n. nov.

Philothermus misellus n. nov.

Philothermus nominatus n. nov.

Philothermus pallipes n. nov.

Suakokoia grouvellei n. nov.

Afrorylon stat.n. Clavicerylon gen. n. Ellipsorylon gen. n.

from from from from from from from from from from from from from

Lytopeplus Cerylon Philothermus Cerylon Philothermus Lytopeplus Cerylon Cerylon Ditoma Philothermus Cerylon Cerylon Cerylon

for Murmidius estriatus Champion, 1913

for for for for for for for for for

C) New GENERA and SPECIES

Globoeuxestus gen.n.

Glomerylon gen.n.

Ivieus gen. n.

Lawrenciella n. nov. Loebliorylon gen. n. Metaxestus gen. n.

Mychocerinus n. nov.

Orientrylon gen. n. Pakalukia gen. n.

Paracerylon gen. n. Rostrorylon gen. n.

ee ae os ch do role Asch ae eee

Lapethus ferrugineus Hinton & Ancona, 1934 Bafutia microphtalma Dajoz, 1978 Cerylcautomus ocellatus Slipinski, 1982c Cautomus cervlonoides Heinze, 1944d Pologlyptus madagascariensis Dajoz, 1980 Cerylon marginatum Grouvelle, 1899 Madacerylon peyrierasi Dajoz, 1980 Cerylcautomus major Slipinski, 1982c Cerylon excavatum Grouvelle, 1896

122 removed from Philothermopsis Heinze

113 109 10] 132 129 141 81 78

IAI 102 116 135

IS. T.S. T.S. WAS. eS:

Cerylon sumatrensis Dajoz, 1975 Cervlon ellipsoideus Pope, 1962 Euxestus globosus Arrow, 1926a

Glomerylon gemma sp.n. (p. 133)

Ivieus costatus sp. n. (p. 130)

for Lawrencella Slipinski nec Strand

T.S. Loebliorylon carinatus sp.n. (p. 82) T.S. Metacerylon papuanus Slipinski, 1982c 86 for Mychocerus Leconte nec Erichson

T.S. Cerylon baloghi Slipinski, 1981a

'T.S. Pakalukia napo sp.n. (p. 104)

T.S. Cerylon biroi Heinze, 1944d

T.S. Rostrorylon vaucheri sp.n. (p. 136)

A MONOGRAPH OF THE WORLD CERYLONIDAE 271

D) New GENERIC SYNONYMS

As Slipinski new synonym of Pathelus Dajoz Caecodium Dajoz new synonym of Philothermus Aubé Cerylcautomus Sen Gupta & Crowson new synonym of Philothermus Aube Ceryleuxest Sen Gupta & Crowson new synonym of Metacerylon Grouvelle Cerylonopsis Heinze new synonym of Philothermopsis Heinze Comalon Dajoz new synonym of Philothermus Aube Ebolowaia Dajoz new synonym of Philothermopsis Heinze Tllerylon Slipinski new synonym of Pathelus Dajoz Kenyalon Dajoz new synonym of Philothermus Aubé Lapethus Casey new synonym of Mychocerus Erichson Madacerylon Dajoz new synonym of Philothermus Aube Manengouba Dajoz new synonym of Philothermopsis Heinze Micruloma Carter new synonym of Metacerylon Grouvelle Neoglyptoides Dajoz new synonym of Philothermus Aube Neoglyptus Dajoz new synonym of Philothermus Aube Pologlyptus Dajoz new synonym of Philothermus Aubé Praslinia Dajoz new synonym of Pathelus Dajoz Praslirylon Nussbaum & Slipinski new synonym of Pathelus Dajoz Pseudophilothermus Dajoz new synonym of Philothermus Aube Solumia Dajoz new synonym of Pathelus Dajoz

Xestoxenus Jelinek new synonym of Cycloxenus Arrow

S.A. SLIPINSKI

VII. INDEX OF GENERIC NAMES OF CERYLONIDAE

Acautomus, p. 110 Aculagnathus, p. 130 Afrorylon, p. 122 Ahalaia, p. 128 Anaulakous, p. 73 Angolon, p. 145 Apharidion, p. 117 As, p. 107 Australiorylon, p. 120 Axiocerylon, p. 142 Bafutia, p. 98 Belingaia, p. 126 Botrodus, p. 87 Brachylon, p. 138 Bradycycloxenus, p. 76 Caecodium, p. 98 Cautomus, p. 130 Cerylcautomus, p. 98 Ceryleuxestus, p. 79 Cerylon, p. 117 Cerylonopsis, p. 124 Ceutocerus, p. 85 Clavicerylon, p. 113 Coccilon, p. 106 Comalon, p. 98 Cycloxenus, p. 75 Decalapethus, p. 138 Decaxiocerylon, p. 142 Dolosus, p. 144 Ebolowaia, p. 124 Ectomicrus, p. 101 Ellipsorylon, p. 109 Elytrotetrantus, p. 73 Euxestoxenus, p. 73 Euxestus, p. 72 Globoeuxestus, p. 77 Glomerylon, p. 132 Glyptolopus, p. 104 Grouvelleia, p. 101 Gyreleon, p. 112 Hypodacne, p. 70 Hypodacnella, p. 69 Illerylon, p. 107 Ivieus, p. 129 Kenyalon, p. 98 Lapecautomus, p. 138 Lapethinus, p. 134 Lapethus, p. 138

Lawrenciella, p. 141 Leptoxycheilus, p. 130 Loebliorylon, p. 81 Lytopeplus, p. 138 Madacerylon, p. 98 Manengouba, p. 124 Metacerylon, p. 79 Metaxestus, p. 78 Micruloma, p. 79 Murmidius, p. 84 Mychocerinus, p. 86

Mychocerus Er., p. 86; 138

Mychocerus Lec., p. 86 Neoglyptoides, p. 98 Neoglyptus, p. 98 Neolapethus, p. 137 Neoplotera, p. 72 Nkolbissonia, p. 127 Orientrylon, p. 121 Oroussetia, p. 115 Ostomopsis, p. 88 Pachylon, p. 114 Pachyochthes, p. 70 Pakalukia, p. 102 Paracautomus, p. 130 Paracerylon, p. 116 Paraxiocerylon, p. 142 Pathelus, p. 107 Philothermopsis, p. 124 Philothermus, p. 98 Platvxestus, p. 79 Ploeosoma, p. 105 Pologlyptus, p. 98 Praslinia, p. 107 Praslirylon, p. 108 Protoxestus, p. 67 Pseudocerylon, p. 119 Pseudodacne, p. 68 Pseudolapethus, p. 140

Pseudophilothermus, p. 98

Rostrorylon, p. 135 Solumia, p. 107 Spinocervlon, p. 111 Suakokoia, p. 128 Tachyoryctidium, p. 73 Thyroderus, p. 144 Tritomoidea, p. 72 Xestoxenus, p. 75

(N°) N Ww

A MONOGRAPH OF 'THE WORLD CERYLONIDAE

VIII. ABSTRACT

The world genera of Cerylonidae (Coleoptera: Cucujoidea) are revised, including descriptions of twelve new genera (Appendix C). The family currently includes 52 valid genera assigned to 5 subfamilies: Euxestinae, Murmidiinae, Ostomopsinae, Loebliorylinae (new) and Ceryloninae. Most of described species are given generic assignments; several new combinations (Appendix A) and replacement names for junior homonyms (Appendix B) are proposed. Twenty one generic names are put into synonymy (Appendix D). For each genus, to following are given: illustrations of important characters; diagnostic combination; informations about the immature stages; biology; distribution; species included; discussion. The cladistic relationships among the genera of Euxestinae, Murmidiinae and Ceryloninae are discussed. The larval types of Euxestinae, Murmidiinae and Ceryloninae are described and figured. Keys and diagnoses of world subfamilies and genera are given.

Discussion on the constitution of the cerylonid-group of the Cucujoidea, their relationships, and possible classifications are provided. Cerylonidae and Bothrideridae as currently recognized are postulated to be paraphyletic groups. Keys to families of the cerylonid group based on larvae and adults are given.

RIASSUNTO

Viene fatta una revisione a livello mondiale di tutti 1 generi di Cerylonidae (Coleoptera: Cucujoidea), 12 nuovi generi sono descritti (Appendice C).

Attualmente tale famiglia include 52 generi validi appartenenti a 5 sottofamiglie: Euxestinae, Murmidiinae, Ostomopsinae, Loebliorylinae (nuova) e Ceryloninae.

Sono proposte molte nuove combinazioni (Appendice A) e cambiamenti di nomi per omonimie più recenti (Appendice B); ventuno nomi di generi sono posti in sinonimia (Appendice D).

Di ciascun genere sono forniti i seguenti dati: descrizione dei principali caratteri; combinazione diagnostica, informazioni sugli stadi degli immaturi, biologia, distri- buzione, specie incluse, discussione.

Sono fornite relazioni cladistiche tra i generi di Euxestinae, Murmidiinae e Cerylonidae.

Sono descritti e figurati i tipi larvali di Euxestinae, Murmidiinae e Ceryloninae. Sono fornite le chiavi dicotomiche e le diagnosi delle sottofamiglie e dei generi a livello mondiale.

E discussa la formazione del gruppo-cerilonidi dei Cucujoidea, le loro inter- relazioni e possibili classificazioni.

Viene postulato che Cerylonidae e Bothrideridae, come è correntemente rico- nosciuto, sono gruppi parafiletici.

Infine vengono fornite chiavi dicotomiche sulle larve e sugli adulti delle famiglie del gruppo cerylonidi.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 18

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VOLKER PUTHZ*)

UBER EINIGE EDAPHUS-ARTEN AUS NEUGUINEA (COLEOPTERA, STAPHYLINIDAE) 62. BEITRAG ZUR KENNTNIS DER EUAESTHETINEN

Die erste Art der weltweit verbreiteten Gatung Edaphus Mot- schulsky, die von Neuguinea publiziert wurde, war bisher nicht detailliert genug bekannt. Der Holotypus dieser Art wird im Museo Civico di Storia Naturale in Genua aufbewahrt. Daselbst fand sich auch noch ein weiterer, neuer, Edaphus von Neuguinea. Beide Spezies bilden zusammen mit weiteren ahnlichen neuen Arten den Gegen- stand dieses Beitrages.

Ich mochte es nicht versaumen, auch an dieser Stelle Herrn Kollegen Dr. Poggi vom Genueser Museum herzlich fur die Ausleihe des historischen Materials zu danken.

Edaphus novaeguinenae (Fauvel, 1878)

Bgaphetius Novae-Guineae FauveL, 1878, Annali Mus. Civ. Stor. nat. Genova; 12; o. SZEKESSY, 1939, Nova Guinea N. S. Zool. 3: nota Edaphus novaeguineae; PUTHZ, 1974, Revue suisse Zool. 81: 912 f.

Rotlichbraun, Elytren in der Nahe des Hinterrandes etwas angedunkelt, glanzend, grob und mafig dicht punktiert, mafig, anlie- gend, beborstet. Fuhler, Taster und Beine braunlichgelb.

Lange: 2,0 - 2,3 mm.

2 - Holotypus: N. Guinea: Hatam, VII. 1875, Beccari [Tjen- drawasih-halbinsel: Arfak-Gebirge].

Kopf - schmaler als das Pronotum (57,5: 67), Augen ziemlich grob facettiert, aber nicht sehr gros (Lange: 9,5), Wangen ausgepragt, mehr als halb so lang wie die Augen (6,5), Schlafen deutlich (3), hochstens 1/3 so lang wie die Augen, nicht vorspringend [beim 3

*) Limnologische Flu@Bstation, Max-Planck-Institut fiir Limnologie, Postfach 260, D-6407 Schlitz, Deutschland.

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vielleicht fehlend ?], hintere Querfurche tief eingeschnitten, vorderer Mittelteil so breit wie jedes der Seitenstucke, flach und breit etwas gewolbt, vorn median ùubergangslos in den Clypeus auslaufend, dieser vorn mit breitbogiger Querfurche, in der wenige Punkte angedeutet erscheinen, die Stirnseitenstucke erscheinen zweigeteilt, die Teilung wird innen durch einen groben Porenpunkt, auBen durch einen Winkel in der Seitenkontur angezeigt, insgesamt stark erhoben, glatt; von vorn gesehen erwecken die erhobenen Stirnseitenstucke den Eindruck eines breiten V, dessen Spitze aber flach ist; Labrum mit vier langen Borsten; Kopf ohne Punktierung.

Fuhler - robust, zuruckgelegt aber deutlich den Hinterrand des Pronotums uberragend, Keule sehr deutlich zweigliedrig, 10. Glied konisch, breiter als das 1.. Glied, etwas langer als breit, gut so lang wie das 8. und 9. Glied zusammen, 11. Glied nicht ganz so lang wie die Glieder 7+8+9, etwa doppelt so lang wie breit.

Pronotum - deutlich breiter als lang (67: 56); in/°der Hinterhalfte stark eingeschnurt, Seitenfaltenabstand: 43,5, mit deutlichen Seitenfalten, einem durchgehenden Mittelfaltchen und vier groBen Gruben, die seitlichen quer, gut 1,5 mal so breit wie die mittleren, die Basis dahinter links mit einem, rechts mit zwei deutlichen Punkten; Punktierung grob und wenig dicht, die Punkte deutlich groBer als die Augenfacetten, gut so grof} wie der Querschnitt eines T'arsengliedes; eine kleine Glattung vor dem Mittelfaltchen, die Punktabstande sonst (unregelmaBig) grosser als die Punkte, manchmal auch nur so gro8 wie die Punktradien.

Elytren - breiter als lang (88: 67), Schultern einfach, Seiten mafig stark erweitert, Hinterrand mafig tief ausgerandet (Nahtlange: 52); Punktierung auch grob, eine Idee langlicher als am Pronotum und auch eine Idee flacher, regelmaBiger, Punktabstande meist groBer als die Punktradien, selten so groB wie die Punkte, groBer am Hinterrand.

Abdomen - kaum punktiert, nahezu glatt, Mittelkiel des 3. Tergits reicht bis ins hintere Tergitdrittel.

Mannchen - unbekannt, moglicherweise mit groBeren Au- gen und anderem Fuhlerbau.

Holotypus im Museo Civico di Storia Naturale «Giacomo Doria», Genua.

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Edaphus clypeopunctus sp.n.

Diese neue Art die Schwesterart des £. novaeguineae Fauvel, dem sie auch auBerordentlich ahnlich sieht, wie schon FAUVEL selbst festgestellt hat («non Edaphellus Novae-Guineae F vl. teste Dodero ex typ.» - handschriftliches Etikett FAUVELS). Die wesentlichen Un- terschiede der beiden Spezies liegen im Kopfbau.

Rotlichbraun, glanzend, grob und maBig dicht punktiert, mabig, anliegend beborstet, Fuhler, Taster und Beine Braunlichgelb.

Lange: 1,9 - 2,2 mm.

2 - Holotypus: Neu Guinea: Astrolabe Bay: Mt. Hansemann, Biro 1901. [Zum Mt. Hansemann finde ich in SCHMIDT, R. 2: 311 folgende Angabe: Im Nordwesten der (Astrolabe) Bai sind drei etwas diver- gierende, im allgemeinen nach Sudwest verlaufende Bergzige be- merkbar, die ihren Ursprung in jener Bergmasse nehmen, welche im Hansemann-Berg ihren hervorragendsten Punkt besitzt].

Kopf - erheblich schmaler als das Pronotum (48: 62,5), Augen magig grob facettiert, gro8 (Lange: 11), Wangen nur schwach ausgepragt (2), Schlafen undeutlich (1,5), eingezogen [beim 6 moglicherweise fehlend] hintere Querfurche tief eingeschnitten, vor- dere Seitenfurchen weniger gewinkelt als bei E. novaeguineae, deutlich eingeschnitten, vorderer Mittelteil deutlich etwas breiter als jedes der Seitenstucke, vor der hinteren Querfurche quer-gewolbt, vorn median ohne Absetzung in den Clypeus ubergehend, dieser vorn mit einer Querreihe aus etwa 10 mabig groBen Punkten; die Seitenstticke der Stirn sind hinten stark beulig erhoben und fallen vorn schrag ab, sie sind median nicht unterbrochen; bei Ansicht von vorn erwecken die erhobenen Stirnseitenstucke den Eindruck eines ziemlich regel- maBigen V, desen Spitze aber flach-unterbrochen ist; Labrum mit 10 starken Borsten.

Fuhler - wie bei E. novaeguineae.

Pronotum - wie bei £. novaeguineae, die basalen Seiten- falten vorn ganz leicht nach innen gebogen.

Elytren - etwas weniger breit als bei FE. novaeguineae (Lange: Breite: Naht = 81: 67: 54), Punktierung eine Idee feiner als bei der verglichenen Art.

Abdomen - auch wie bei E. novaeguineae.

Mannchen - unbekannt.

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Edaphus clypeopunctus sp. n. unterscheidet sich von E. novae- guineae (Fauv.), dessen Fundort etwa 1400 km weiter westlich liegt, vor allem und deutlich durch seinen erheblich schmaleren Kopf mit groBeren Augen, das namengebende Merkmal und die Beborstung des Labrums.

Holotypus im Ungarischen Naturwissenschaftlichen Museum, Budapest.

Edaphus lorianus sp. n.

Diese neue Art geghort in die Ungebung der cribricollis-Gruppe (PUTHZ, 1979) und hier in die Nahe von E. brevicornis Szek., von E. subcarinatus Puthz und einer anderen, noch unbeschriebenen Art von Sumatra.

Rotlichbraun, glanzend, Pronotum und Elytren fein und ziemlich dicht punktiert, Beborstung kurz, anliegend, Fuhler, Taster und Beine gelblich, die Fuhlerkeule etwas dunkler.

anges 1,1 =152 mm:

¢ - Holotypus: N. Guinea mer.: Bujakori [nahe Kemp-Welch- River, etwa 147° 46’ E/ 9° 42’ S], Agosto 1890, L. Loria.

Kopf - deutlich etwas schmaler als das Pronotum (30,5: 33,5), Augen fein facettiert, groB, fast die gesamten Kopfseiten einnehmend, Wangen deutlich, aber hochstens 1/3 so lang wie die Augen, Schlafen eingezogen, so gut wie fehlend (Augenlange: Wangenlange: Schlafenlange = 10: 3: 0,5), hintere Querfurche der Stirn deutlich eingeschnitten, vordere Seitenfurchen ebenfalls deutlich, vorderer Stirnmittelteil 1,5 mal so breit wie jedes der ziemlich flachen Seitenstucke, flachrund, aber deutlich erhoben, vorn ohne Absetzung in den Clypeus ùbergehend, vordere Stirnseitenteile etwa so breit wie das zehnte Fuhlerglied lang, neben den Augen etwas wulstf6rmig erhoben (Ansicht von schrag-lateral), sonst (bei Ansicht von dorsal) breit und ziemlich flach, vorn, oberhalb der Fthlerwurzel, noch einmal kurz beulig erhoben. [Der Edaphus-Kenner hat den Eindruck, daB die Stirnseitenteile auBen von einer feinen, erhobenen Linie be- grenzt sein mùBten; eine solche Linie ist aber nicht klar vorhanden, nur wenn man von schrag-innen guckt, erscheint eine solche Linie am Innenrand der Augen]; keine Punktierung.

Fuhler - ziemlich schlank, zurùckgelegt bis zu den basalen Pronotumgrtbchen reichend, Keule deutlich zweigliedrig, 10. Glied

UBER EINIGE EDAPHUS-ARTEN 279

deutlich langer als das 8. und 9. Glied zusammen, mehr als 1,5 mal so lang wie breit, 11. Glied 1,5 mal so lang wie das 10. Glied.

Pronotum - etwas breiter als lang (33,5: 30), vorn seitlich stark konvex, hinten kraftig eingezogen, an der Basis mit deutlichen Seitenfalten (Abstand: 22,5), durchgehendem Mittelfaltchen sowie 4 ziemlich groBen Grubchen, die aufseren wenig breiter als die inneren; Punktierung fein (Punkte so grob wie eine Augenfacette), deutlich und dicht, auch an der Basis hinter den basalen Punktgrubchen.

Elytren - etwa trapezoid, erheblich breiter als lang (50: 43), Schultern einfach, Seiten rundlich erweitert, Hinterrand breitrund ausgerandet (Nahtlange: 34); Punktierung ahnlich wie am Pronotum, aber flacher eingestochen.

Abdomen - deutlich und ziemlich dicht punktiert, der ba- sale Mittelkiel des 3. T'ergits kurz, nicht die T'ergitmitte erreichend.

Mannchen - 7. Sternit am Hinterrand breit und flach, aber deutlich ausgerandet, 8. Sternit (Abb. 3). 9. Sternit dorsal jederseits mit einem groBen, ovalen Feld polygonaler Zellen, davor (proximal) mit einem kleinen Feld aus etwa 5-6 kleineren Zellen. Spermapumpe nicht gefunden. Vesica seminalis stark sklerotisiert, 1/3 so lang wie der Aedoeagus, und so breit wie dieser in Hohe seines Ausstulpspaltes.

Aedoeagus - (Abb. 6). Parameren mit zwei, weit vonein- ander getrennten Borsten.

Edaphus lorianus sp. n. - ich ehre mit ihm den bedeu- tenden italianischen Sammler L. LORIA (1855 - 1913), der mit dieser Art nach BECCARI den zweiten Edaphus von Neuguinea mitbrachte - unterscheidet sich von den bisher bekannten neuguineensischen Arten mit punktiertem Pronotum und Elytren so: Von E. novaeguineae (Fauv.) und E. clypeopunctus sp. n. sofort durch viel geringere GroBe und den Stirnbau (vgl. oben), von FE. unicornis Szek. durch durch- gehendes Mittelfaltchen des Pronotums, fehlenden Stirnhocker und einfache Fuhler, von E. holdhausi Szek. und von E. szekessyi Puthz (punctatus Szek. nec Fauv.), denen sie ziemlich ahnelt, durch flachere und etwas weitlaufigere Punktierung der Elytren, erheblich breiteren, vorderen Stirnmittelteil, langeres 10. Fuhlerglied und die Sexual- charaktere. Von E. brevicornis Szek., dem sie im Bau der Stirnsei- tenteile ahnelt, laBt sie sich sofort durch deutliche Elytrenpunktierung und robusteren Bau trennen [alle verglichenen Arten ex typis!]. In

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4

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Abb. 1-3: Sternit der jg, Abb. 4-6: Dorsal-(4) und Ventralansichten (5,6) der Aedoeagi: Edaphus sexangulicollis sp. n. (Holotypus) (1, 4) - E. tuberculicollis sp. n. (HT) (2, 5) - £. lorianus sp. n. (HT) (3, 6). - MaBstab = 0,1 mm.

meiner Tabelle der vorder-und hinterindischen Edaphus-Arten (1979) kame man entweder zu Leitziffer 25/28 oder Leitziffer 127: Alle dortigen Arten kommen, auch genitaliter, nicht in Frage.

Holotypus im Museo Civico di Storia naturale «Giacomo Doria», Genua.

Edaphus tuberculicollis sp.n.

Diese neue Art fallit durch das namengebende Merkmal: Beulen am Pronotum auf, leider nur im mAnnlichen Geschlecht.

ÙBER EINIGE EDAPHUS-ARTEN 281

Sexualdimorph, gelblichbraun, Elytren zur Hinterhalfte leicht angedunkelt, glanzend, nahezu unpunktiert, maBig, anliegend bebor- stet, Fuhler, ‘Taster und Beine gelblich.

Lange: 1,3 - 1,5 mm.

4 - Holotypus und 2 - Paratypus: Neu Guinea: Huon Golf: Sattelberg, III. 1899, Biro.

Kopf - schmaler als das Pronotum (37,5: 41/ 9: 35: 39,5 - im folgenden gelten die ersten MaBe jeweils flr das Mannchen, die zweiten fur das Weibchen), Augen fein facettiert, beim ¢ praktisch die ganzen Kopfseiten einnehmend, beim @ kleiner, hier sind deu- tliche, aber eingezogene Schlafen vorhanden (Augenabstand: Augenlange: Wangenlange: Schlafenlange = 26: 12,5: 0: 0,5/25: 9,5: 2,5: 2), hintere Querfurche tief eingeschnitten, vordere Langsfurchen deutlich, beim ¢ leicht konvergent, beim 9 gerade, vorderer Stirni- mittelteil gut so breit wie jedes der Seitenstùcke, kaum erhoben oder fast flach, ohne besondere Absetzung in den Clypeus tbergehend, vordere Stirnseitenteile in der Nahe der Augeninnenrander mit tiefer, breiter Grube, in die fast das 11. Fuhlerglied hineinpassen wurde, davor kraftig, aber nur kurz, beulig erhoben und dann vorn, nach kurzer Unterbrechung, ebenfalls, aber weniger beulig; keine Punk- tierung.

Fuhler - wenig lang, zurùckgelegt bis ins hintere Prono- tumdrittel reichend, Keule zweigliedrig, 10. Glied etwa so lang wie breit, 11. Glied gut 1,5 mal so lang wie das 10. Glied.

Pronotum - deutlich breiter als lang (4l: 43/ 39,5: 34), in der Vorderhalfte seitlich schrag-gerade divergierend und dann, nach ziemlich scharfer Ecke, nach hinten kraftig eingezogen, Basis mit zwei langen Seitenfaltchen (Abstand: 28/27), einem durchgehenden Mittelfaltchen sowie 4 kraftigen Grùbchen, die auBeren etwas breiter als die inneren; keine deutliche Punktierung, nur einige Insertions- punkte der Borsten; beim ¢ sind die vorderen, seitlich geraden Pronotumseiten konkav von der Dorsalwolbung des Pronotums ab- gesetzt, erscheinen dann leicht aufgebogen, die Vorderecken sind nicht gerundet, sondern winklig eingeschitten und dann, kopfwarts, in je eine auffallige, erhòhte und auch leicht vorspringende Beule ausge- zogen (die Beulen sind gelblich und kleiner als das 10. Fuhlerglied), in der Langsmitte findet sich eine angedeutete Mittelfurche; beim 9 fehlen die erwahnten Beulen, das Pronotum ist vorn kontinuierlich

282 VOLKER PUTHZ abgerundet, nur die Seitenecken in mittlerer Hohe, hinter denen die Pronotumseiten dann kraftig eingezogen sind, werden auffallig (wozu man aber schon genau hinsehen muB) und zeigt, daB es sich hier nicht um einen «normalen)» Edaphus handelt, die Mitteldepression ist ebenfalls erkennbar, zusatzlich findet man noch in der Vorderhalfte jederseits noch eine kleine grubchenartige Vertiefung.

Elytren - breiter als lang, beim ¢ etwas langer als beim 9 (58: 52/55: 47), Schultern einfach, Seiten leicht rundlich erweitert, Hinterrand flachrund ausgerandet (Nahtlange: 42/37); bis auf die Insertionspunkte der wenig dicht stehenden Beborstung keine Punkte, die Elytren konnen als so gut wie unpunktiert gelten.

Abdomen - nahezu unpunktiert, glanzend, der basale Mit- telkiel des 3. 'Tergits reicht etwas Uber die 'T'ergitmitte hinaus.

Minnchen - : 7. Sternit ohne besondere Auszeichnung. 8. Sternit (Abb. 2). 9. Sternit dorsal mit zwei groBen, ovalen Feldern polygonaler Waben, ventromedian mit dichter stehenden, langen Borsten. Spermapumpe schwach sklerotisiert, gut doppelt so lang und halb so schmal wie der Aedoeagus, vesica seminalis stark sklerotisiert, gut so lang wie die Apikalpartie des Medianlobus.

Aedoeagus - (Abb. 5). Parameren mit zwei langen Borsten. Edaphus tuberculicollis sp. n. unterscheidet sich von allen Verwandten durch das namengebende Merkmal und die Sexualcharaktere; die Weibchen sind weniger leicht zu identifizieren, sie ahneln im Pro- notumumriB dem £. biroi Szek., der aber etwas kleiner ist, keine so deutlich vorspringende mittlere Seitenecke am Pronotum tragt und an der Pronotumbasis 6 Grubchen zeigt. Die neue Art erinnert auch an E. angulicollis Szek., der aber im mannlichen Geschlecht nur flach aufgebogene vordere Halsschildecken besitzt. Ihre Schwesterart ist die folgende, neue Art, von der sie sich, wie dort angegeben, unter- scheidet. In meiner Edaphus- Tabelle (1979) kame man zu E. acuticollis Puthz, der aber viel kleiner ist und eine bogenformige Querfurche in der Vorderhalfte des Pronotums tragt.

Holotypus im Ungarischen Naturwissenschaftlichen Museum, Budapest, Paratypus in meiner Sammlung. Edaphus sexangulicollis sp.n.

Diese neue Art fallt ebenfalls durch ihre sexualdimorphe Pro- notumgestalt auf, sie ist die Schwesterart des £. tuberculicollis sp. n.

ÙBER EINIGE EDAPHUS-ARTEN 283

Sexualdimorph, rotbraun, nahezu unpunkitiert, glanzend, dunn und wenig dicht, anliegend beborstet, Fuhler, Taster und Beine rotlichgelb, die Fuhlerkeule braun.

Lange: 1,5 - 1,7 mm.

3 - Holotypus: D’Entrecasteaux Islands: Fergusson Island: Dei- dei, Gomwa Bay, 0-20 m, Camp 6, 2. - 6. VII. 1956, Fifth Archbold Expedition to New Guinea, L. J. Brass; 9 - Paratypus: New Guinea: Papua: Mt. Dayman, Maneau range, north slope, 700 m, Camp 6, 20. - 26. VII. 1953, 4th Archbold Expedition, G.M. Tate (dieser Ort liegt ca. 140 km entfernt von Deidei).

Kopf - beim ¢ wenig, beim 9 deutlich schmaler als das Pronotum (44: 47/46,5: 53,5), Augen màafig grob facettiert, beim 3 etwas groBer als beim 9, in beiden Gesclechtern groB, fast die gesamten Kopfseiten einnehmend, beim $ sind allerdings winzige, eingezogne Schlafen gerade erkennbar (Augenlange: Wangenlange: Schlafenlange = 15,5: 2: 0,5/13: 2: 2), Stirnbau im ùbrigen ahnlich wie bei £. tuberculicollis, die in der Augeninnenrandnahe liegende seitliche Grube beim ¢ aber kleiner, die vorderen Seitenteile beim ¢ auch so gut wie nicht unterbrochen, Clypeus ohne Spezialmerkmale, mit 6 Borsten; keine Punktierung.

Fuhler - (fehlen dem g) ziemlich lang, zuruckgelegt den Pronotumhinterrand erreichend, 10. Glied gut so breit wie lang, 11. Glied nicht ganz doppelt so lang wie das 10. Glied.

Pronotum - deutlich breiter als lang (47: 40/53,5: 41,5), in der Vorderhalfte seitlich schrag-gerade divergierend und dann nach ziemlich scharfer, prononcierter Ecke nach hinten kraftig eingezogen, Basis mit zwei langen Seitenfaltchen (Abstand: 33/35), einem durch- gehenden Mittelfaltchen sowie 4 kraftigen Grubchen, die auBeren breiter als die inneren; keine Punktierung beim Holotypus, beim Paratypus einige flache, eher angedeutete Punkte; beim gd sind die vorderen Pronotumseiten ahnlich wie bei FE. tuberculicollis abgesetzt, die Vorderecken aber nicht ausgeschnitten, sondern in der Fortsetzung der gerade nach vorn konvergierenden Seitenkontur liegend, ebenfalls beulig (aber schwacher als bei der verglichenen Art) erhoben; in der vorderen Pronotummitte eine leichte Langsdepression; beim 9 sind die vorderen Halsschildecken einfach, wenig eckig, die Mittelde- pression ebenfalls vorhanden; das Pronotum zeigt insgesamt (Vor- derecken, mittlere seitliche Vorsprunge, Hinterecken) einen sechsseckigen UmriB (Name!).

284 VOLKER PUTHZ

Elytren - breiter als lang (65: 58/69: 60), Schultern einfach, Seiten ziemlich gerade erweitert, im hinteren Funftel eingezogen, Hinterrand breit ausgeschnitten (Nahtlange: 47/47); abgesehen von den feinen Insertionspunken der weitlaùufig angeordneten Beborstung keine Punktierung, also so gut wie unpunktiert.

Abdomen - auch nahezu glatt, der basale Mittelkiel des 3. ‘Tergits reicht etwas uber die T'ergitmitte hinaus.

Mannchen - : 7. Sternit ohne Auszeichnungen. 8. Sternit (Abb. 1). 9. Sternit ahnlich wie bei vorigen Art. Spermapumpe und vesica seminalis auch ahnlich wie bei E. tuberculicollis.

Aedoeagus - (Abb. 4), Parameren mit zwei starken Bor- sten, die proximale inseriert auf einem kleinen, abgesetzten Para- merenvorsprung.

Edaphus sexangulicollis sp. n. unterscheidet sich von £. tubercu- licollis sp. n. durch bedeutendere GròBe, groBere Augen, breiteres und starker eckigen Pronotum beim $, anders gestaltetes Pronotum beim J, von den ubrigen oberflachlich ahnlichen Arten wie £. tuberculicollis von diesen (vgl. o.).

Holotypus im American Museum of Natural History, New York, Paratype in meiner Sammlung.

LITERATUR

FauveL A., 1878 - Les Staphylinides de Moluques et de la Nouvelle Guinée. - Annali Mus. civ. Stor. nat., Genova, 12: 171-315, 1 maps, | pl.

PurHz V., 1971 - Uber zwei Staphylinidenarten der Sammlung WuUSTHOFF nebst einer taxonomischen Bemerkung (Col., Staphyl.) (199. Beitrag zur Kenntnis der Steninen). - Ent. Mitt. zool. Mus. Hamburg, 4: 201-203.

Putuz V., 1974 - A New Revision of the Nearctic Edaphus - Species and Remarks on Other North American Euaesthetinae (Coleoptera, Staphylinidae). - Revue suisse Zool., 81: 911-932.

Puruz V., 1979 - Die vorder- und hinterindischen Arten der Gattung Edaphus Motschulsky (Coleoptera, Staphylinidae). - Annales hist. - nat. Mus. nat. hung., 71: 107-160.

ScHMIDT_R., O.J - Deutschlands Kolonien ihre Gestaltung, Entwicklung und Hilfsquellen. Band 2. VI + 438 S., 4 Karten. Berlin.

SZEKESSY W., 1939. - Die Edaphus-Arten Neu-Guineas (Coleopt., Staphyl.). - Nova Guinea N.S. Zool., 3: 97-105.

RIASSUNTO

Ridescrizione di Edaphus novaeguineae (Fauvel, 1878) e descrizione di 4 nuove specie di Edaphus della Nuova Guinea: E. clypeopunctus, E. lorianus, E. sexangu- licollis ed E. tuberculicollis.

SUMMARY

Redescription of Edaphus novaeguineae (Fauvel, 1878) and description of 4 new Edaphus from New Guinea: £. clypeopunctus sp. n., E. lorianus sp. n., E. sexangulicollis sp. n., and E. tuberculicollis sp. n.

LuiGI A. CASSULO (*), VALTER RAINERI (**)

ETEROCERI DELLA COLLEZIONE GHILIANI CONSERVATI NEL MUSEO CIVICO DI STORIA NATURALE DI GENOVA

(LEPIDOPTERA)

Facendo seguito ad una prima nota sui Geometridi della collezione Ghiliani opera di uno di noi (RAINERI V., 1989) vengono prese in esame in questa sede altre famiglie di Eteroceri.

Per ciò che riguarda le notizie generali di tale raccolta e le metodologie seguite nello stendere questo lavoro si rimanda all’opera sopra menzionata.

Nella presente nota ci pare opportuno aggiungere che il materiale sembra essere stato collocato nelle cassette entomologiche dal Sig. Mantero il quale lavorò presso il Museo di Genova dal 1898 al 1923 e che non si è ritenuto opportuno modificarne l’ordinamento originale (anche se non certamente ispirato a criteri sistematici) né nelle scatole né nella stesura di questa nota.

ZYGAENIDAE

1) Procris ampelophaga H. (Nocive alla vite) 1 g, 19 Piemonte [= Theresimima ampellophaga (Bayle-Barelle, 1808)] n. 214

2) Procris pruni Fab. 3 33 Piemonte [= Rhagades pruni (Fabricius, 1700)] n. 215

3) Procris statices L. var. 1 9 Alpi bor. [eali], Val Formazza [l’esem- plare è da attribuire a Adscita alpina (Alberti, 1937)] n. 226

4) Zygaena erythrus Hub. 1 3, 12 Piemonte [= Zygaena (Mesem- brynus) erythra (Hubner, 1806)] n. 254

5) Zygaena Pluto Ochs. 2 33 Piemonte [= Zygaena (Mesembrynus) purpuralis (Bruennich, 1763)] n. 256

(*) Universita di Genova Ist. di Zoologia, Via Balbi 5, 16126 Genova. (**) Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria”, Via Brigata Liguria 9, 16121 Genova.

286 L.A. CASSULO - V. RAINERI

6) Zygaena Minos Wien. Verz. (sic!) 1 g, 1 9 Alpi [gli esemplari sono da attribuire a Zygaena (Mesembrynus) purpuralis (Bruennich, 1763)) n°256

7) Zygaena sarpedon H. 1 3 Liguria; 1 2 Susa, Piemonte [= Zygaena (Mesembrynus) sarpedon (Hubner, 1790)] n. 251

8) Zygaena punctum Ochs 13 Liguria [= Zygaena (Mesembrynus) punctum (Ochsenheimer, 1808) n. non su Leraut

9) Zygaena lonicerae Esp. 2 99 (invece sono 2 gg) Alpi [= Zygaena (Zygaena) lonicerae (Scheven, 1777)] n. 242

10) Zygaena angelicae Ochs 1 3, 1 9 Alpi boreali [gli esemplari sono da attribuire a Zygaena (Zygaena) transalpina (Esper, 1781)] n. 232

11) Zygaena cynarae Esp. 3 33 Piemonte [= Zygaena (Mesembrinus) cynarae (Esper, 1789)] n. 249

12) Zygaena filipendulae L. 19 Piemonte, 19 Alpi; var. (varietà singolare) | 3 Piemonte [= Zygaena (Zygaena) filipendulae (Lin- naeus, 1758)] n. 240

13) Zygaena Charon Boisd. 2 33, 1 9 Piemonte [gli esemplari sono da attribuire a Zygaena (Zygaena) transalpina (Esper, 1781)] n. 232

14) Zygaena medicaginis H. 1 3 Liguria [l'esemplare è da attribuire a Zygaena (Zygaena) filipendulae (Linnaeus, 1758)] n. 240

15) Zygaena ephialtes F. 1 3, 19 Piemonte; 2 Sg Piemonte [= Zy- gaena (Zygaena) ephialtes (Linnaeus, 1767)] n. 231 « forma gialla ».

16) Zygaena ibrido di ephialtes e filipendulae ? 1 3, 1 9 Piemonte [gli esemplari sono da attribuire a Zygaena (Zygaena) ephialtes (Lin- naeus, 1767)] n. 231 « forma rossa ».

17) Zygaena exulans H. 1g, 299 Alpi elevatissime [= Zygaena (Agrumenia) exulans (Hohenwarth, 1792)] n. 247

18) Zygaena corsica Ramb. Boisd. 2 33 Sardegna [= Zygaena (Mesem- brinus) corsica (Boisduval, 1828)] n. 250

19) Zygaena Stenzi Freyer 3 33, 1 £ Piemonte [= Zygaena (Zygaena) charon (Hubner, 1796)] n. ??

20) Zygaena achilleae Esp. 1 3 Piemonte [= Zygaena (Agrumenia) loti (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 248

21) Zyganea achilleae var. viciae Hubner | 2 Piemonte [l'esemplare è da attribuire a Zygaena (Agrumenia) loti (Denis & Schiffermiiller, 1775)] n. 248

22) Zygaena hilaris Ochs. var.; torace unicolore | 3 Susa, Piemonte [= Zygaena (Agrumenia) fausta (Linnaeus, 1767)] n. 243

ETEROCERI COLL. GHILIANI 287

23) Zygaena fausta Linn. 253 Susa, Piemonte [= Zygaena (Agru- menta) fausta (Linnaeus, 1767)] n. 243

24) Zygaena onobrychis F. 1 3 Piemonte; var. 14, 19 Piemonte [= Zy- gaena (Agrumenia) carniolica (Scopoli, 1763)] n. 246

25) Zygaena occitanica de Vill. 1 3 Liguria; 1 g Susa, Piemonte [= Zy- gaena (Agrumenia) occitanica (de Villers, 1789)] n. 245

CTENUCHIDAE 26) Syntomis phegea L. 1 3 Piemonte [= Amata phegea (Linnaeus, L758) me 3953 27) Naclia ancilla L. 1 g (?), 1 £ Piemonte [= Dysauxes ancilla (Lin- naeus, 1767)] n. 3936 28) Naclia punctata F. 1 9 Piemonte [= Dysauxes punctata (Fabricius, E78) 3937

NOLIDAE

29) Nola albulana H. 1 3 Piemonte [= Meganola albula (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 3943

ARCTIIDAE

30) Nudaria mundana L. 3 33 Alpi [= Nudaria mundana (Linnaeus, 1761)] n. 3880

31) Setina roscida Fab. 2 33 Alpi boreali; var. 1 g Alpi boreali [gli esemplari sono da attribuire a Setina irrorella (Linnaeus, 1758)] n. 3874

32) Lithosia griseola H. 153 Piemonte [l'esemplare è da attribuire a Eilema lurideola (Zincken, 1817)] n. 3894

33) Lithosia complanula Boisd. 1 9 Alpi [= Eilema complana (Linnaeus, 1758)] n. 3893

34) Lithosia caniola Ochs. 1 2 Piemonte [= Ezlema caniola (Hubner, 1796)] n. 3888

35) Lithosia rubricollis L. 1 3, 1 £ Valle di Formazza, Alpi boreali; [= Atolmis rubricollis (Linnaeus, 1758)] n. 3881

36) Emydia crybrum var. candida Ochs. 2 33 Piemonte [= Coscinia cribaria (Linnaeus, 1758)] n. 3900

37) Emydia grammica L. 1 3 Piemonte [=Coscinia striata (Linnaeus,

1758)] n. 3899

288 L.A. CASSULO - V. RAINERI

38) Dejopeja pulchra Esp. 1 2 Piemonte [= Utetheisa pulchella (Lin- naeus, 1758)] nota scritta sull’etichetta: rara a Torino, frequente in Liguria; n. 3902

39) Setina ramosa F. 2 33 Alpi [= Setina aurita (Esper. 1787)] n. 3877

40) Chelonia plantaginis L. 1 3 Alpi [= Parasemia plantaginis (Lin- naeus, 1758)] n. 3903

41) Arctia menthastri F. 1 3, 1 2 Piemonte [= Spilosoma lubricipedum (Linnaeus, 1758)] n. 3921

42) Arctia mendica L. 2 33 Torino; 1 2 Piemonte [= Diaphora mendica (Clerck, 1759)] n. 3924

43) Arctia sordida Hub. 13 Alpi [= Diaphora sordida (Hubner, 1800-03)] n. 3925

44) Euthemonia russula L. 1 3 Piemonte; 1 3 Ped. [emontium] [= Dza- crista sannio (Linnaeus, 1758)] n. 3917

45) Chelonia civica Huebn. 19 Piemonte [= Hyphoraia testudinaria (Geoffroy, 1785)] n. 3904

46) Chelonia caja L. 19 Piemonte; 2 33 Piemonte [= Arctia caja (Linnaeus, 1758)] n. 3906

47) Chelonia villica L. 1 3 Piemonte [= Arctia villica (Linnaeus, I7SS)i). 3907

48) Callimorpha dominula L. 19 Torino [= Callimorpha dominula (Linnaeus, 1758)] n. 3931

49) Callimorpha hera L. 1 3, 1 2 Piemonte [= Euplagia quadripuncta- ria (Poda, 1761)] n. 3930

50) Euchelia jacobaeae L. 1 3, 19 Piemonte [= Tyria jacobaeae (Linnaeus, 1758)] n. 3932

LYMANTRIIDAE

51) Orgyia antiqua L. 1 3, 1 9, con uova, Piemonte [= Orgyza antiqua (Linnaeus, 1758)] nota riguardante la 9: ali rudimentali sempre. n. 3856

52) Leucoma v-nigrum F. 1 3 Piemonte [= Arctornis l-nigrum (Muller, 1764)] n. 3867

53) Liparis salicis L. 1 3, 1 9 Piemonte [= Leucoma salicis (Linnaeus, 1758)] n. 3866

54) Liparis monacha L. 19 Alpi [= Lymantria monacha (Linnaeus,

1758)] n. 3868

Liparis dispar L. 1g, 19 Piemonte; var. 1g, 19 Piemonte

[= Lymantria dispar (Linnaeus, 1758)] n. 3870

N Nn wa

ETEROCERI COLL. GHILIANI 289

56) Liparis chrysorrhoea L. 2 33, 19 Piemonte [= Euproctis chry- sorrhoea (Linnaeus, 1758)] n. 3864 57) Liparis auriflua F. 1 3, 19 Piemonte [= Sphrageidus similis

(Fuessly, 1775)] n. 3865

THAUMETOPOEIDAE

58) Cnethocampa processionea L. 1 3, 2 99 Piemonte [= Thaumetopoea processionea (Linnaeus, 1758)] n. 3852

LASIOCAMPIDAE

59) Clisiocampa neustria L. 1 3, 1 2 Piemonte; var. 1 3, 1 9 Piemonte [= Malacosoma neustrium (Linnaeus, 1758)] n. 3151

60) Clisiocampa franconica L. 1 3, 1 9 Nizza (Liguria) [= Malacosoma franconicum ((Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 3153

61) Eriogaster lanestris L. 1g, 19 Piemonte; var. 1 g, 19 (senza località) [= Eriogaster lanestris (Linnaeus, 1758)] n. 3147

62) Bombix quercus L. 13, 19 Piemonte (= Lasiocampa quercus (Linnaeus, 1758)] n. 3156

63) Bombix rubi L. 19 Piemonte [= Macrothylacia rubi (Linnaeus, LDS) Mesos 7

64) Lasiocampa populifolia F. 1 3 Piemonte [= Gastropacha populifolia (Esper, 1783)] n. 3143

65) Lasiocampa betulifolia F. 1 £ Piemonte [= Phyllodesma tremulifolia (Hubner, 1810)] n. 3164

BOMBYCIDAE

66) Sericaria mori L. var. 2 33 nota scritta sull’etichetta: dal Giappone educati in Torino [= Bombyx mori (Linnaeus, 1758)] n. non su Leraut

HEPIALIDAE 67) Hepialus sylvinus L. 1 3 Alpi marittime; 1 9 Ped. [emontium] [= Triodia sylvina (Linnaeus, 1761)] n. 18 68) Hepialus ganna ? H. an nova species 2 gg. basse regioni boreali, sulle Alpi [= Gazoryctra ganna (Hubner, 1808)] n. 22

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 19

290 L.A. CASSULO - V. RAINERI

DREPANIDAE

69) Cilix (Platypterix) spinula H. 1 3, 19 Piemonte [= Culix glaucata (Scopoli, 1763)] n. 3183

COSSIDAE

70) Cossus ligniperda F. 1 3; 2 99 Piemonte [= Cossus cossus (Linnaeus, 758) 209

71) Endagria pantherina Boisd. 1 9 Piemonte [= Dyspessa ulula (Bork- hausen, 1790)] n. non su Leraut

72) Zeuzera aesculi L. 19 Piemonte [= Zeuzera pyrina (Linnaeus,

1761)] n. 208

SATURNIIDAE 73) Attacus pyri Bork. 1 g, 19 Piemonte [= Saturnia pyri (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 3172

Saturnia ricini Boisd. 1 3 nota scritta sull’etichetta: (GS. arrindia)

74

—

originaria di Affam Bengala educati in Torino col ricino.

WS

nz

Saturnia | 2 nota scritta sull’etichetta: ibrido di cynthia e ricini nato in Torino, non si ricorda però quale fu (nella copula) la specie del 3 e quale della 9. Furono educati coll’ Azlanthus.

A

Saturnia cynthia Drury, Cramer; nota scritta sull’etichetta: 1 ¢

76

—

dalla Cina nato a Torino, vive sull’ Azlanthus glandulosa. |= Samia cynthia (Drury, 1773)] n. 3174

Attacus carpini Bork. 1g, 19 Piemonte [= Saturnia pavonia (Linnaeus, 1761)] n. 3173

78) Aglia tau L. 1 3 Piemonte [= Aglia tau (Linnaeus, 1758)] n. 3175

qT

a

NOTODONTIDAE

79) Dicranura furcula L. 1 3 Piemonte; var. 1 9 Piemonte [= Furcula furcula (Clerk, 1759)] n. 3819

80) Dicranura erminea Esp. 19 Torino [= Cerura erminea (Esper, 1783)] n. 3816; 13 (invece è 1 9) Torino [l'esemplare è da attribuire a Cerura vinula (Linnaeus, 1758)] n. 3815

81) Dicranura vinula L. 19 (invece è 1g Alpi [l'esemplare è da attribuire a Cerura erminea (Esper, 1783)] n. 3816

ETEROCERI COLL. GHILIANI 291

82) Uropus ulmi Bork. 1 3 Piemonte [= Dicranura ulmi (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 3822

83) Harpyia milhauseri Fab. 1 3 Piemonte [= Harpyia milhauseri (Fabricius, 1775)] n. 3833

84) Notodonta zic-zac L. 1g, 19 Piemonte [= Notodonta ziczac (Linnaeus, 1758)] n. 3841

85) Notodonta tritophus F. 1 9 Piemonte [= Notodonta tritopha (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 3832

86) Lophopteryx camelina L. 1 2 Piemonte [= Ptilodon capucina (Lin- naeus, 1758)] n. 3838

87) Ptilodontis palpina Lin. 1 3 (invece è una 9) Piemonte; 1 3 Ped. [emontium] [= Pterostoma palpinum (Clerck, 1759)] n. 3837

88) Pygera bucephala L. 13 Piemonte [= Phalera bucephala (Lin- naeus, 1758)] n. 3813

89) Clostera curtula L. 2 33 Piemonte [= Clostera curtula (Linnaeus, 1758)] n. 3844

90) Clostera reclusa F. 19 Piemonte [= Clostera pigra (Hufnagel, 1766)] n. 3847

SPHINGIDAE

91) Acherontia atropos L. 19 Piemonte [= Acherontia atropos (Lin-

naeus, 1758)] n. 3792

Sphinx convolvuli L. 1 3 Piemonte [= Agrius convolvuli (Linnaeus,

1758)] n. 3791

93) Sphinx ligustri L. 1 3 Piemonte [= Sphinx ligustri (Linnaeus,

1758)] n. 3793

Smerinthus tiliae L. 1 3, 1 2 Piemonte; var. 1 9 Piemonte [= M:-

mas tiliae (Linnaeus, 1758)] n. 3796

95) Smerinthus ocellata L. 1 2 Piemonte [= Smerinthus ocellatus (Lin- naeus, 1758)] n. 3797

96) Smerinthus populi L. 1 3, 1 2 Piemonte, Torino [= Laothoe populi (Linnaeus, 1758)] n. 3798

97) Macroglossa fuciformis L. 1 3, 2 92 Piemonte [= Hemaris fuci- formis (Linnaeus, 1758)] n. 3800

98) Macroglossa bombyliformis Ochs. 2 33 Piemonte [= Hemaris tityus (Linnaeus, 1758)] n. 3799

99) Deilephila nerii L. 1 3, 19 Piemonte;

) (Cherocampa) nerii L. 1 3 Piemonte [= Daphnis nerti

(Linnaeus, 1758)] n. 3803

\O N E

94

eae

292 L.A. CASSULO - V. RAINERI

100) Macroglossa stellatarum L. 1 3 Piemonte [= Macroglossum stel- latarum (Linnaeus, 1758)] n. 3801

101) Dezlephila euphorbiae L. 1 3 Piemonte [= Hyles euphorbiae (Lin- naeus, 1758)] n. 3804

102) Deilephila Dahli Fr. 1 g, 19 Sardegna [= Hyles dahli (Geyer, 1828)] n. 3804 a

103) Dezlephila vespertilio F. 1 3 Piemonte [= Hyles vespertilio (Esper, 1780) n. 3807

104) Deilephila lineata Fab. 1 3 Piemonte [= Hyles livornica (Esper, 1780)] n. 3809

105) Dezlephila Porcellus Linn. 13 Ped.[emontium] [= Dezlephila porcellus (Linnaeus, 1758)] n. 3811

"THYATIRIDAE

106) Cymatophora Octogesima Hub. 1 2 Ped.[emontium] [= Tethea ocularis (Linnaeus, 1767)] n. 3186

HETEROGYNIDAE

107) Heterogynis penella H. 2 33 Susa, Piemonte [= Heterogynis penella (Hubner, 1818)] n. 260

THYRIDAE

108) Thyris fenestrina Fab. 13, 19 Piemonte [= Thyris fenestrella (Scopoli, 1763)] n. 2800

NOCTUIDAE

Le determinazioni delle specie di tale famiglia sono state fatte dall’Avv. Emilio Berio a cui porgiamo i più sentiti ringraziamenti.

109) Hoporina croceago Fab. 19 Piemonte [= odia croceago (Denis & Schiffermiller , 1775)] n. 4294

110) Orthosia ambigua H. 19 Piemonte [= Orthosia cruda (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4147

111) Cerastis vaccinit Linn. 1 3 Piemonte [l'esemplare è da attribuire a Sunira circellaris (Hufnagel, 1766)] n. 4306; 1 2 Piemonte [= Conistra vaccinii (Linnaeus, 1761)] n. 4295

ETEROCERI COLL. GHILIANI 293

112) Xanthia gilvago F. 2 33, 1 9 Torino [= Cirrhia gilvago (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4328

113) Amphipyra pyramidea Lin. | 9 Piemonte [l'esemplare è da attri- buire a Amphipyra berbera svenssoni Fletcher, 1968] n. 4370a

114) Scotophila tragopogonis Linn. 19 Piemonte [= Amphipyra tra- gopoginis (Clerk, 1759)] n. 4373

115) Xy/ophasia polyodon L. 1 3 Alpi [= Apamea monoglypha (Huf- nagel, 1766)] n. 4406

116) Xylophasia rurea Fab. 1 3 Alpi [= Apamea crenata (Hufnagel, 1766)] n. 4410

117) Hadena satura H. ? 19 Alpi [l'esemplare è da attribuire ad Apamea oblonga (Haworth, 1809)] n. 4419

118) Hadena atriplicis L. 19 Piemonte [= Trachea atriplicis (Lin- naeus, 1758)] n. 4384

119) Apamea didyma var. vilis H. 19 Piemonte [l'esemplare è da attribuire a Mesapamea secalella Remm] n. non su Leraut

120) Apamea didyma Bork. 1 3 Piemonte [l'esemplare è da attribuire a Mesapamea secalella Remm] n. non su Leraut

121) Tethea oo Linn. 1 3 Susa, Piemonte [= Dicycla oo (Linnaeus, 1758)] n. 4396

122) Xvylophasia lateritia Esp. 1 3 Alpi [= Apamea lateritia (Hufnagel, 1766)] n. 4413

123) Hadena lappo Dalm. | 3 Alpi elevatissime [= Papestra biren (Goeze, 1781)] n. 4117

124) Caradrina cubicularis H. 1 3 Piemonte [= Caradrina clavipalpis (Scopoli, 1763)] n. 4504

125) Caradrina exigua H. 1 9 Piemonte [= Spodoptera exigua (Hubner, 1808)] n. 4489

126) Ilarus ochroleuca W.H. 1 3 Susa, Piemonte [= Eremobia ochro- leuca (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4445

127) Solenoptera meticulosa L. 1 2 Piemonte [= Phlogophora meticulosa (Linnaeus, 1758)] n. 4386

128) Eriopus latreillei Dup. 1 3 Susa, Piemonte [= Callopistria la- treillei (Duponchel, 1827)] n. 4390

129) Hydrilla caliginosa Fr. 1 (Hubner, 1813)] n. 4511

130) Acronycta megacephala Fab. 1 3 Piemonte [= Acronicta mega- cephala (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4341

131) Acronycta psi Linn. 1 2 Piemonte [= Acronicta psi (Linnaeus, 1758)] n. 4345

2 Piemonte [= Acosmetia caliginosa

294 L.A. CASSULO - V. RAINERI

132) Acronycta rumicis Linn. 2 3g, 1 £ Piemonte [= Acronicta rumicis (Linnaeus, 1758)] n. 4352

133) Bryophila glandifera H. 1 3, 19 Piemonte [= Cryphia muralis (Forster, 1771)] n. 4366; 1 4 Piemonte [l'esemplare è da attribuire a Cryphia domestica (Hufnagel, 1766)] n. 4365

134) Heliothis armigera H. 1 2 Piemonte [= Heliothis armigera (Hùb- ner, 1808)] n. 4527

135) Heliothis dipsacea L. 1 3, 2 99 Piemonte [= Heliothis viriplaca (Hufnagel, 1766)] n. 4522

136) Anarta myrtilli Lin. var. minor 1 3 Ped.[emontium] [= Anarta myrtilli (Linnaeus, 1761)] n. 4084

137) Heliodes arbuti F. 1 3, 12 Piemonte [= Panemeria tenebrata (Scopoli, 1763)] n. 4520

138) Anthophila purpurina Fab. 1 £ Piemonte [= Eublemma purpurina (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4543

139) Micra minuta H. o parva | 2 Alpi Marittime [= Eublemma parva (Hubner, 1808)] n. 4536

140) Agrophila sulphurea H. 1 3 Piemonte [= Emmelia trabealis (Sco- poli, 1763)] n. 4557

141) Halias quercana H.W. 19 Piemonte [= Bena prasinana (Lin- naeus, 1758)] n. 4570

142) Haltas clorana L. 1 3 Piemonte [= Earias clorana (Linnaeus, 1761)] n. 4567

143) Microphysa suava Hub. Guenée | 3 Ped.[emontium] [= £u- blemma suava (Hubner, 1813)] n. 4542

144) Eurhipia adulatrix Dup. 1 9 Liguria [= Eutelia adulatrix (Hùb- ner, 1813)] n. 4561

145) Catocala promissa F. 2 33 Piemonte [= Catocala promissa (Denis & Schiffermiiller, 1775)] n. 4609

146) Catocala elocata Esp. 1 3 Piemonte [= Catocala elocata (Esper, 1788)] n. 4608

147) Catocala electa Bork. 1 3 Piemonte [= Catocala electa (Vieweg, 1790)] n. 4610

148) Catocala pellex H. 2 33 Piemonte; 1 3 Ped.[emontium] [= Ca- tocala puerpera (Giorna, 1791)] n. 4613

149) Catocala conversa Esp. 1 9, 1 3 Piemonte [= Catocala conversa (Esper, 1788)] n. 4614

150) Euclidia glyphica L. 1 3 Piemonte [= Euclidia glyphica (Linnaeus, 1758)] n. 4626

ETEROCERI COLL. GHILIANI 295

151) Catocala nymphaea Esp. 1 3 Nizza, Liguria [= Ephesia nymphaea (Esper, 1788)] n. 4616

152) Ophiodes lunaris F. 2 33 Piemonte [= Minucia lunaris (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4619

153) Ophiusa algira L. 1 3 Piemonte [= Dysgonia algira (Linnaeus, 1767)] n. 4622

154) Ophiusa geometrica F. 1 9 Liguria, Nizza [= Grammodes bifasciata (Petagna, 1787)] n. 4623

155) Euclidia mi L. 1 9 Piemonte [= Callistege mi (Clerk, 1759)] n. 4625

156) Plusia gamma L. 1 9 Piemonte [= Autographa gamma (Linnaeus, 1758)] n. 4590

157) Plusia circumflexa L. 19 Piemonte [= Macdunnoughia confusa (Stephens, 1850)] n. 4587

158) Plusia chalcytis H. 1g, 19 Liguria (= Chrysodeixis chalcites (Esper, 1799)] n. 4603

159) Plusta chrysitis L. var. 12 Piemonte [= Diachrysta chrysitis (Linnaeus, 1758)] n. 4585

160) Plusia illustris F. 1 3 Alpi [= Euchalcia variabilis (Piller & Mit- terpacher, 1783)] n. 4578

161) Plusta moneta Fab. 1g Alpi boreali [= Polychrysia moneta (Fabricius, 1787)] n. 4581

162) Catephia alchymista F. 19 Piemonte [= Catephia alchymista (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4628

163) Toxocampa craccae F. 1 3 Piemonte [= Lygephila craccae (Denis & Schiffermiiller, 1775)] n. 4635

164) Gonoptera libatrix L. (individuo sbiadito) 1 2 Piemonte [= Sco- liopteryx libatrix (Linnaeus, 1758 )] n. 4642

165) Herminia crinalis F. 2 99 Piemonte [= Microphtha plumigeralis (Hubner, 1825)] n. 4658

166) Herminia barbalis Lin. 1 3 Piemonte [= Herminia tarsicrinalis (Knoch, 1782)] n. 4661

167) Herminia grisealis W.H. 19 Piemonte [= Herminia nemoralis (Fabricius, 1775)] n. 4664

168) Hypena rostralis L. 1 9 Piemonte [= Hypena rostralis (Linnaeus, 1758)] n. 4668

169) Hypena obesalis Tr. 1 3 Alpi [= Hypena obesalis (‘Treitschke, 1828)] n. 4671

L.A. CASSULO - V. RAINERI

Madopa salicalis W.H. 1 3 Piemonte [= Calobochyla salicalis (Denis & Schiffermuller)] n. 4645

Helia calvarialis W.H. 1 9 Piemonte (= Epizeuxis calvaria (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4648

Rivula sericealis W.H. 1 3, 19 Piemonte [= Rivula sericealis (Scopoli, 1763)] n. 4651

Phytometra aenea H. 13 Piemonte [= Phytometra viridaria (Clerk, 1759)] n. 4650

Agrotis crassa H. 1 3, 19 Piemonte [= Agrotis crassa (Hubner, 1803)] n. 3987

Agrotis segetum H. 1 3, 19 Piemonte; var. 1 9 Alpi [= Agrotis segetum (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 3979

Agrotis cinerea Boisd. 2 33 Alpi [= Agrotis cinerea (Denis & Schiffermiller, 1775)] n. 3973

Spoelotis birivia var. H. Dup. 1 3 Alpi marittime [= Euxoa birivia (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 3967

Agrotis fumosa F. 1 9 Alpi marittime [= Aporophyla nigra (Ha- worth, 1809)] n. 4240

Agrotis signifera H. 13 Alpi boreali [= Ochropleura signifera (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 3997

Triphaena orbona F. 1 3 Piemonte [l'esemplare è da attribuire a Noctua comes (Hubner, 1813)] n. 4209

Triphaena pronuba L. 1 3 Piemonte [= Noctua pronuba (Lin- naeus, 1758)] n. 4026

Agrotis putris L. 1 3 Piemonte [= Axylia putris (Linnaeus, 1761)] n. 4531

Agrotis exclamationis L. 2 33, 19 Piemonte [= Agrotis exla- mationis (Linnaeus, 1758)] n. 3981

Hiria linogrisea F. 1 3 Piemonte [= Epilecta linogrisea (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4033

Cloantha perspicillaris Lin. 1 9 Stupinigi [l'esemplare è da attri- buire ad Actinotia radiosa (Esper, 1798)] n. 4404

Cloantha hyperici F. 2 99 Piemonte [= Actninotia hyperici (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4405

Hadena brassicae L. 1 9 Piemonte [= Mamestra brassicae (Lin- naeus, 1758)] n. 4106

Luperina luteago Fab. 1 3, 19 Piemonte [= Hadena luteago (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4126

ETEROCERI COLL. GHILIANI 297

189) Aplecta tincta Bork. 19 Alpi [= Polia bombycina (Hufnagel, 1766)] n. 4096

190) Hadena dentina Esp. var. 1 2 Moncenisio [= Hada nana (Huf- nagel, 1766)] n. 4094

191) Dianthoecia dysodea Hub. var. minor 1 3 Piemonte [= Hecatera dysodea (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4119

192) Dianthoecia conspersa H. 1g, 19 Alpi Marittime [= Hadena confusa (Hufnagel, 1766)] n. 4128

193) Dianthoecia carpophaga Bork. 1 3 Alpi [= Anepia perplexa (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4122

194) Dianthoecia capsincola Esp. 1 3 Alpi [= Hadena bicruris (Huf- nagel, 1766)] n. 4131 i

195) Neuria saponariae Esp. 1 3 Alpi [= Heliophobus reticulatus (Goe- ze, 1781)] n. 4104

196) Pachetra leucophaea H. 1 3 Alpi [= Pachetra sagittigera (Huf- nagel, 1766)] n. 4100

197) Xanthia vitellina H. 1 3 Alpi Marittime [= Mythimna vitellina (Hubner, 1808)] n. 4162

198) Mythimna albipuncta Fab. var. 1g Piemonte [= Mythimna albipuncta (Denis & Schiffermuller, 1775)] n. 4161

199) Leucania l-album Linn. 13 Piemonte [= Mythimna l-album (Linnaeus, 1767)] n. 4171

200) Dianthoecia caesia H. 1 £ Alpi [= Hadena caesia (Denis & Schif- fermuller, 1775)] n. 4137

201) Leucania pallens Linn. | 3 Piemonte [= Mythimna pallens (Linnaeus, 1758)] n. 4168

202) Cucullia lactucae Esp. Piemonte: l’esemplare non è presente.

203) Cucullia tanaceti F. Alpi: l'esemplare non è presente.

204) Cleophana antirrhini H. 19 Susa, Piemonte [= Omphalophana antirrhini (Hubner, 1803)] n. 4218

205) Calocampa exoleta L. 1 9 Piemonte [= Xylena exoleta (Linnaeus, 1758)] n. 4254

206) Hadena adusta ? Esp. 1 3 Alpi [= Mniotype adusta (Esper, 1785)] n. 4272

207) Hadena thalassina Bork. 1 3 Piemonte [= Mniotype solieri (Bois- duval, 1829)] n. 4275

Avendo a disposizione una collezione « storica », una delle prime idee che vengono alla mente è quella di utilizzare esemplari catturati

298 L.A. CASSULO - V. RAINERI

circa 130 anni or sono quali testimoni, se confrontati con i reperti attuali, del mutare della nostra fauna; si può infatti notare come l’azione dell’uomo possa influire sull’abbondanza di determinate specie animali; è il caso, ad esempio, della prima entità trattata in questo elenco Theresimima ampellophaga che, legata alla vite, rischia l'estinzione in seguito all’uso smodato dei pesticidi; da tempo non si era avuta più notizia della sua presenza in Italia e dagli anni ‘80 comincia ad essere rinvenuta sporadicamente in vigneti abbandonati non soggetti a trat- tamenti chimici (PROLA et alii, 1978; BALLETTO et alii, 1983).

Emergono inoltre altre considerazioni da fare di ordine sistematico e faunistico: Adscita alpina risulta correttamente identificata: infatti essa faceva parte della superspecie statices, che ALBERTI ha provveduto a dividere nel 1937, sulla base strutturale dei genitali in diverse entità.

La segnalazione di Zygaena punctum per la Liguria non è esatta e ciò è da attribuire a nostro avviso, ad un errore di cartellinatura: nella nostra regione infatti è presente solo Zygaena sarpedon; questo esem- plare, dall'esame morfologico, parrebbe provenire dall’Italia centrale: quanto detto sopra vale anche per la Zygaena occitanica (anche se essa risulta citata della Val Susa): si ritiene infatti che l'esemplare in questione sia stato raccolto nella Liguria occidentale.

Ci sembra, infine, interessante rilevare che sulle etichette riguar- danti le Saturnia alcune annotazioni di Ghiliani denunciano probabili tentativi di ibridizzazione ed allevamento di Samia cynthia forse allo scopo di ottenere succedanei di Bombyx mort.

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RIASSUNTO

Gli autori forniscono un elenco critico degli Eteroceri conservati nella piccola collezione radunata da V. Ghiliani e custodita nel Museo di Storia naturale “G. Doria” di Genova.

Essa è soprattutto interessante dal punto di vista storico e permette di apprezzare cambiamenti faunistici che sono avvenuti in meno di un secolo e mezzo in Liguria e Piemonte.

SUMMARY Authors have studied critically some Heterocera of a little collection gathered in 1864 by V. Ghiliani and housed at Genoa Natural History Museum.

It is historically interesting and shows changes that have happened in about a century and half in Liguria’s and Piedmont’s Heterocera fauna.

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301

PIER MAURO GIACHINO

Museo Regionale di Scienze Naturali, Torino *)

NOTE SULLE BATHYSCIOLA DI SARDEGNA. SISTEMATICA, COROLOGIA E ZOOGEOGRAFIA DELLE SPECIE AFFINI A B. DAMRYI(ABEILLE, 1881)

(COL. CHOLEVIDAE, BATHYSCIINAE)

Grazie alla cortesia degli amici e colleghi: Dr.ssa Nicole Berti del Museum National d’Histoire Naturelle di Parigi, Prof. Achille Casale dell Istituto di Zoologia dell’Università di Sassari, Sig. Luca Fancello e Dr. Piero Leo di Cagliari, Dr. Giuseppe Grafitti di Sassari, Dr. Alessandro Focarile di S. Pierre (AO), Dr.ssa Sarah Mascherini del Museo Zoologico «La Specola» di Firenze, Dr. Riccardo Monguzzi di Milano, Dr. Roberto Poggi del Museo Civico di Storia Naturale «G. Doria», Prof. Romolo Prota e Prof. Gavino Delrio dell’ Istituto di Entomologia Agraria dell’ Università di Sassari, mi è stato possibile esaminare il copioso materiale di Coleotteri Cholevidae Bathysciinae di Sardegna da loro personalmente raccolto o conservato nelle col- lezioni dei loro Istituti e appartenente al genere Bathysciola Jeannel, 1910 (sensu Auctorum).

Lo studio di questo materiale, data la notevole quantità e qualità di dati faunistici e zoogeografici emersi, unitamente all’individuazione di una specie inedita, mi hanno convinto dell’utilità di pubblicare preventivamente i dati riguardanti le specie sarde di Bathysciola affini a B. damryi (Abeille, 1881).

Le specie oggetto della presente nota vengono volutamente trattate come appartenenti al genere Bathysciola nel senso di JEANNEL (1910, 1924), rimandando qualsiasi considerazione sistematica, filo-

*) Via Giolitti 36 - 10123 Torino.

302 P. M. GIACHINO

genetica e zoogeografica, relativa alle categorie di rango sopraspecifico, alla revisione globale del genere, attualmente in fase di svolgimento.

Sempre sulla base di questo principio, nella presente nota viene volutamente ignorata B. fortesculpta Jeannel, 1914 del Monte Albo (NU) sulla cui reale appartenenza al genere Bathysciola nutro, personalmente, seri dubbi.

Materiali e metodi

Gli esemplari oggetto della presente nota sono conservati nei seguenti Istituti o Collezioni private:

Istituto di Entomologia Agraria, Università di Sassari (IES) Museo Civico di Storia Naturale «G. Doria», Genova (MSNG) Museum National d’Histoire Naturelle, Parigi (MNHN) Museo Zoologico «La Specola», Firenze (MZF)

Collezione Gruppo Speleologico Sassarese, Sassari (CGSS) Collezione Casale, Torino (CC)

Collezione Fancello & Leo, Cagliari (CFL)

Collezione Focarile, S. Pierre (AO) (CF)

Collezione Giachino, Torino (CG)

Collezione Monguzzi, Milano (CM)

Nel presente lavoro gli edeagi in visione dorsale si intendono sempre posizionati con lama basale del tegmen ed apice del lobo mediano appoggiati sul vetrino: tale tecnica può non risultare la migliore ai fini di una evidenziazione delle diverse strutture del sacco interno, ma permette di standardizzare il posizionamento dell’edeago con evidenti vantaggi per una corretta interpretazione della sua forma.

La nomenclatura usata per la descrizione del sacco interno è quella proposta da DUPRE (1989).

Bathysciola damryi (Abeille, 1881) (figg. 1-20) Bathyscia damrvi Abeille, 1881: Bull. Soc. ent. Fr., p. 9; loc. typ. «Sardaigne».

Materiale esaminato

Holotypus g, esemplare in cattive condizioni, con edeago molto danneggiato da una precedente maldestra estrazione. Reca le seguenti indicazioni: a mano «Damry Ab. Sardaigne» (MNHN).

ex.: Cagliari, A. Dodero 18.. (Coll. Binaghi, MSNG)

ex.: Uras, 25 aprile, A. Dodero 1891 (Coll. Binaghi, MSNG)

ex.: Teulada (Sard.), 2.V.1912 A. Dodero (Coll. Binaghi, MSNG)

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NOTE SULLE BATHYSCIOLA DI SARDEGNA 303

: Ozieri (Sard.), 3.V.1908, A. Dodero (Coll. Dodero, MSNG)

: Bannari (Sard.), 10.V.1908 A. Dodero (Coll. Dodero, MSNG)

: Laconi (Sard.), 27.V. A. Dodero 1902 (grotta) (Coll. Dodero, MSNG)

: Sardegna, Bortigali, 8 XI. A. Dodero 1909 (Coll. Dodero, MSNG)

: Macomer (Sard.), 5.XI.1909, A. Dodero (Coll. Dodero, MSNG)

: Fluminimaggiore (Sard.), XI.1911, A. Dodero (Coll. Dodero, MSNG)

: Gonnesa (Sard.), 5.1V.1912, A. Dodero (Coll. Dodero, MSNG)

: Campeda (Sard.), 19.VI.1909, A. Dodero (Coll. Dodero, MSNG)

: Bannari (Sard.), 9.V.1909, A. Dodero (MZF)

: Bornova (SS), Rebeccu, Gr. di Rebeccu, 31.1.1988, Grafitti leg. (CGSS, CG) : Romana (SS), S. Lussurgiu, Gr. Verde di Santu Lussurgiu, 20.X1.1988,

Grafitti leg. (CGSS, CG)

: Sardegna (SS), S. Giagu, Romana, Sa Grutta de Santu Giagu, 24.IX.1978,

Grafitti leg. (CC)

: Sardegna, Tattino (Nuxis), 13.XII. 1960, Gr. Sa Serra de is Fossas (IES,

MSNG, CG)

: Carbonia (CA), loc. Tani, 11.X1.1986, Fancello & Leo leg. (CFL, CG)

: Macomer (NU), Bara, 20.III.1987, Fancello & Leo leg. (CFL, CG)

: Macomer (NU), M.te S. Antonio, 26.11.1986, Fancello & Leo leg. (CFL)

: Abbasanta (OR), 20.III.1987, Fancello leg. (CFL)

: Villacidro (CA), Foresta di M. Mannu, 8.X1.1986, Fancello & Leo leg. (CFL,

GG)

: Villacidro (CA), 27.IV.1986, Leo leg. (CFL)

: Villacidro (CA), 20.IX.1986, Leo leg. (CFL)

: Villacidro (CA), 16.III.1986, Leo leg. (CFL)

: Villacidro (CA), 10.XI.1985, Leo leg. (CFL)

: Villacidro (CA), 1.1.1986, Leo leg. (CFL)

: Bauladu (OR), 17.X1.1986, Leo leg. (CFL)

: Domusnovas (CA), 27.X.1985, Fancello & Leo leg. (CFL, CG) : M.te Arci (OR), 22.X1.1985, Fancello leg. (cG)

: M.te Arci (OR), 13.X.1983, Fancello leg. (CFL)

: Padria (SS), 16.XII.1986, Fancello & Leo leg. (CFL, CG)

: Laconi (NU), 2.X.1983, Fancello leg. (CFL, CG)

: Iglesias (CA), Masua, loc. Montecani, 25.1.1987, Fancello & Leo leg. (CFL,

CG : Milano (OR), 11.XI.1983, Fancello leg. (CFL) : S. Antioco (CA), loc. Maladroxia, 8.XI. 1987, Fancello & Leo leg. (CFL) : Teulada, 1.11.1986, Fancello leg. (CFL) : Macomer (NU), M.te S. Antonio m 800, 29.IV.1985, Franzini leg. (CM) : M.te Narcau (CA), m 300, X.1982, Focarile leg. (CF, cc, CG) : Giara di Gesturi (CA), 18.V.1986, Leo leg. (CFL) .: Silanus dint. (NU), 8.XII.1985, Leo leg. (CFL)

Ridescrizione

Lunghezza totale a capo estroflesso mm 1.53-2.06. Corpo uni-

forme bruno-rossiccio chiaro, con tarsi, antenne e palpi giallo-rossicci.

Facies batiscioide, corpo ovalare, moderatamente convesso, poste-

riormente attenuato. T'egumenti poco lucidi con microscultura non

allineata trasversalmente, uniformemente coperti di fitta pubescenza

dorata, corta, coricata.

Capo subquadrato, con pubescenza corta, coricata, disposta a

raggiera; occhi non funzionali, ridotti ad una piccola areola chiara sulla

304 P. M. GIACHINO

Fig. | - Bathysciola damryi (Abeille) 3 di Macomer. Habitus. Scale: 0,5 mm.

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NOTE SULLE BATHYSCIOLA DI SARDEGNA

Bathysciola damrvi (Abeille) 3 di Macomer: (2) zampa protoracica sx in visione dorsale; (3) zampa mesotoracica sx in visione dorsale; (4) zampa metatoracica sx in visione dorsale; (5) protarsi sx in visione dorsale; (6) spina protibiale interna; (7) spina mesotibiale interna; (8) spina metatibiale interna. Scala: 0,1 mm.

20

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII

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308 P. M. GIACHINO

Figg. 15-17 - Bathysciola damryi (Abeille) di Macomer: (15) edeago in visione dorsale; (16) edeago in visione laterale; (17) paramero dx in visione dorsale. Scala: 0.1 mm.

NOTE SULLE BATH YSCIOLA DI SARDEGNA 309

il basso in visione laterale. Parameri robusti, clavati e piegati all’in- terno all’apice, muniti di tre setole apicali: due lunghe, di cui una apicale e una subapicale interna, e una subapicale breve. Sacco interno come da figg. 15-16, con pezzo ad Y di normale sviluppo ma poco sclerificato, preceduto da una dilatazione non sclerificata del ductus; area mediana con fanere ventrali mediane (FVM) e fanere dorsali mediane (FDM) poco sclerificate.

Stili nella femmina come da fig. 18. Spermateca (fig. 19) ben sclerificata di forma ovoidale molto allungata, poco ristretta me- dialmente, con bulbo prossimale lievemente più sviluppato. Ductus relativamente corto, sottile. Ghiandola annessa informe, ialina.

Figg. 18-19 - Bathysciola damryi (Abeille) di Macomer: (18) stilo sx in visione dorsale; (19) spermateca. Scala: 0.1 mm.

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Fig. 21 - Bathysciola Rraussei Melichar 3 di Asuni. Habitus. Scala: 0.5 mm.

NOTE SULLE BATHYSCIOLA DI SARDEGNA 3

Figg. 22-25 - Bathysciola kraussei 3 di Asuni: (22) zampa protoracica sx in visione dorsale; (23) zampa mesotoracica sx in visione dorsale; (24) zampa

metatoracica sx in visione dorsale; (25) protarsi sx in visione dorsale. Scala: 0.1 mm.

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316 P. M. GIACHINO

Figg. 32-34 - Bathysciola kraussei Melichar di Asuni: (32) edeago in visione dorsale; (33) edeago in visione laterale; (34) paramero dx in visione dorsale. Scala: 0.1 mm.

NOTE SULLE BATHYSCIOLA DI SARDEGNA 37

e flesso verso il basso in visione laterale. Le ligule del meato apicale si presentano molto sclerificate ed in visione laterale possono apparire più o meno evidenti in base al grado di dilatazione del meato stesso, e sembrare, in tal modo, una estroflessione della parete ventrale del lobo mediano. Parameri robusti, ad apici convergenti verso l’interno in visione dorsale, flessi apicalmente verso il basso in visione laterale; muniti di tre setole apicali: due subapicali interne, di cui una lunga e una corta, e una piccola apicale. Sacco interno come da fig. 32 con pezzo ad Y di normale sviluppo, ma poco sclerificato; area mediana con FVM e FDM molto più evidenti che in B. damryi anche se appaiono ancora poco sclerificate. Stili nella femmina come da fig. 31. Sper- mateca (fig. 30) ben sclerificata, di forma ovoidale molto allungata, poco strozzata al centro, con bulbo prossimale lievemente più svi- luppato. Ductus corto, sottile. Ghiandola annessa piccola, ialina.

Distribuzione

L'unica località nota di B. kraussei risulta essere al momento quella tipica di Asuni, sita sui contrafforti sud-occidentali del Gen- nargentu. Tutte le località citate in precedenza da vari autori (Aritzo, Seui, Sadali) sono invece da riferire a B. doderoi n. sp.

Ecologia

Non conosco nessun dato relativo agli ambienti e alle tecniche di raccolta relative agli esemplari conosciuti di questa specie. Tutto il materiale attualmente noto riconducibile a B. Arausse: proviene dalle vecchie raccolte del Dr. A. Krausse prive di qualsiasi indicazione ecologica, compresa la data di raccolta.

Bathysciola doderoi n. sp.

Diagnosi

Una Bathysciola di mm 1.7-2.0 strettamente affine alle specie sarde del «gruppo damrvî» come inteso da Sbordoni et al. (1982). In particolare affine a B. damryi (Abeille, 1881) e a B. Arausser Melichar, 1912 per la forma generale del corpo, per la presenza di rudimenti oculari, per la struttura dell'organo metatergale ad apofisi molto sviluppata e dilatata apicalmente nel maschio, del sacco interno, e dei parameri, e per la forma della spermateca nelle femmine. Ma da queste specie ben distinta per la maggiore dilatazione dei tarsomeri anteriori

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Fig.

36-40

P. M. GIACHINO

Bathysciola doderoi n. sp. (Paratypus 3 di Aritzo): (36) zampa protoracica sx in visione dorsale; (37) zampa mesotoracica sx in visione dorsale; (38) zampa metatoracica sx in visione dorsale;

(39) protarsi sx in visione dorsale; (40) metendosternite. Scala: 0.1 mm.

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NOTE SULLE BATHYSCIOLA DI SARDEGNA 3

Elitre allungate (rapporto larghezza max/lunghezza max: 0.8), ovalari, separatamente arrotondate all’apice. Disco elitrale convesso, non, o impercettibilmente spianato presso la sutura elitrale, rego- larmente deiscente all’apice. Stria suturale presente, svanita nel terzo prossimale, subparallela alla sutura elitrale. Apparato metatergale (fig. 41-42) ben sviluppato, dimorfico nei due sessi (rapporto larghezza max/lunghezza max: 0.71 g; 0.85 9), con apofisi molto sviluppata, dilatata apicalmente nel maschio, non dilatata nella femmina. Me- tendosternite (fig. 40) corto, con furca ad Y ampiamente arrotondata e poco scavata anteriormente; «anterior tendons» poco sviluppati.

Carena mesosternale (fig. 43) bassa, non prolungata sul meta- sterno, ad angolo ottuso, con dente lievemente saliente.

Zampe (fig. 36-39) robuste, poco allungate; tibie anteriori for- temente dilatate ma non clavate nel maschio, provviste di pettine al lato interno; mesotibie armate di lunghe spine sul lato esterno; impercettibilmente arcuate sul lato interno e munite, sempre su questo lato, di un pettine; metatibie diritte, prive di pettine. Spine tibiali interne tridentate. Protarsi pentameri e fortemente dilatati, legger- mente più larghi dell’apice tibiale, nel maschio (fig. 39).

Edeago (figg. 45-46) di dimensioni normali, poco arcuato; apice del lobo mediano largamente arrotondato in visione dorsale, affilato e bruscamente piegato ad angolo retto in visione laterale. Parameri robusti, dilatati apicalmente in visione dorsale, non bruscamente piegati in visione laterale, muniti di tre setole apicali divergenti: due grandi subapicali, di cui una inferiore rivolta verso l'interno e una superiore rivolta in avanti, e una piccola apicale. Sacco interno come da figg. 45-46, con pezzo ad Y di normale sviluppo, relativamente poco sclerificato, preceduto da una dilatazione non sclerificata del ductus. Complesso ventro-basale (cvB) ben sviluppato ed evidente; area mediana con FVM e FDM poco sleritificati. Stili nella femmina come da fig. 47. Spermateca (fig. 48) ben sclerificata di forma ovoidale molto allungata, poco ristretta al centro. Ductus corto, sottile.

Derivatio nominis

La specie è stata dedicata al grande coleotterologo genovese Agostino Dodero, al quale tanto si deve per la conoscenza della fauna di Sardegna.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 21

302 P. M. GIACHINO

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Figg. 41-44 - Bathysciola doderoi n. sp. (Paratypus di Aritzo): (41) apparato metatergale 3; (42) apparato metatergale 9; (43) carena mesosternale 3; (44) antenna sx gd. Scala: 0.2 mm.

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NOTE SULLE BATHYSCIOLA DI SARDEGNA

Distribuzione

Le uniche localita note di B. doderoi n. sp. sono site nella Sardegna centro-orientale, sui contrafforti meridionali e occidentali del Gennargentu.

Ecologia

Poco o nulla si sa sull’ecologia di questa specie: il materiale proveniente dalle raccolte di A. Dodero non reca indicazioni circa gli ambienti e le tecniche di raccolta (probabilmente al vaglio). Stando ai dati riportati sui cartellini la specie sembrerebbe avere una fenologia di tipo primaverile e tardo estiva-autunnale con comparsa nei mesi di aprile, maggio, agosto e novembre.

Osservazioni

Il «gruppo damry® nel senso di SBORDONI et al. (1982) appare costituito, allo stato attuale delle nostre conoscenze, almeno da: 5. damryi, B. kraussei e B. doderoi n. sp., che risultano geograficamente e tassonomicamente vicarianti fra loro, e paiono costituire una serie filetica ben definita nell’ambito del genere Bathysciola (s. lato). Le affinità dirette di questa linea sono da ricercarsi, probabilmente, nelle specie appenniniche del «gruppo volsiniensis» e del «gruppo sartea- nensis) (sensu SBORDONI et al., 1982).

Appare opportuno, allo stato attuale delle nostre conoscenze, mantenere per le specie sarde affini a B. damryi un inquadramento sufficientemente elastico di «gruppo di specie» nell’ambito del genere Bathysciola, che appare, mano a mano che si procede nella sua revisione, sempre più come un raggruppamento francamente polifi- letico e probabilmente parafiletico. Se da un lato il «gruppo damry®, quale oggi si conosce, appare ben isolato dalle specie congeneri per caratteri peculiari e francamente primitivi quali la forma del me- tendosternite, dell'organo metatergale, dell’apice del lobo mediano (sinuato in visione laterale) e della spermateca particolarmente al- lungata unitamente al ductus corto e privo di dilatazioni, dall’altro lato non appare assolutamente plausibile, in questo momento, l’as- segnazione ad esso di un rango tassonomico superiore alla categoria di «gruppo di specie», in un tentativo, senz’altro artificioso, di ricostruzione filetica che rischierebbe di basarsi su caratteri adattivi, di convergenza.

Da un punto di vista zoogeografico appare interessante, allo stato attuale delle nostre conoscenze, l’apparente, e relativa vicarianza

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P. M. GIACHINO

45

Figg. 45-46 - Bathysciola doderoi n. sp. (Holotypus): (45) edeago in visione dorsale; (46) edeago in visione laterale. Scala: 0.1 mm.

NOTE SULLE BATHYSCIOLA DI SARDEGNA 325

Figg. 47-48 - Bathysciola doderoi n. sp. (Paratypus di Sadali): (47) stilo sx in visione dorsale; (48) spermateca. Scala: 0.1 mm.

geografica fra le specie di Bathysciola del «gruppo damryi e gli altri elementi più specializzati della fauna sotterranea sarda, relativamente ai Bathysciinae (Ovobathysciola Jeannel, Patriziella Jeannel, Batino- scelis Jeannel (sensu SBORDONI, 1982; JUBERTHIE, 1988), «Bathysciola» fortesculpta Jeannel) e ai Carabidae Trechini (Sardaphaenops Cerruti

326 P. M. GIACHINO

& Henrot, Duvalius sardous Dodero) e Pterostichini (Speomolops sardous Patrizi), come evidenziato in fig. 49. Questa vicarianza pare legata a modalità diverse e a fasi storiche successive per quanto riguarda il popolamento della Sardegna da parte dei Coleotteri Batiscini. Accanto ad elementi più antichi, che probabilmente già popolavano l’area sarda della microplacca sardo-corsa prima del distacco (oligocenico) della stessa dalla «Catena Alpidica» occidentale (ALVAREZ, 1972; ALVAREZ et Alii, 1974; CassoLa, 1982; JUBERTHIE, 1988), ed i cui esiti evolutivi attuali paiono essere, ad esempio, le specie sarde del genere Batinoscelis (1 dati elettroforetici, 25.000.000 di anni (SBORDONI, 1982; JUBERTHIE, 1988), relativi alla separazione del genere Batinoscelis dal complesso Speonomus delarouzeei coincidono, in questo caso, con il supposto distacco oligocenico della placca sardo-corsa), il genere Patriziella, apparentemente affine al genere pirenaico Gesciella Giachino & Guéorguiev, 1989 e nei Carabidi i generi Sardaphaenops, affine al genere catalano Paraphaenops Jeannel, (CASALE & GIACHINO, 1988) e Speomolops, affine a Zariquieya Jeannel, 1924, si nota la presenza di elementi — nel caso specifico le Bathysciola del «gruppo damryî — il cui popolamento può essere fatto risalire ad epoche decisamente più recenti. Il fatto che le affinità filetiche del gruppo damryi debbano ricercarsi, con tutta probabilità, in gruppi di specie appenniniche, piuttosto che in gruppi pirenaici, e la debole differenziazione reciproca fra le specie del gruppo, unitamente all’at- tuale fase di differenziazione delle singole popolazioni di B. damryi (cf. paragrafo relativo alla variabilità di questa specie), ci fanno propendere per una successiva fase di colonizzazione, realizzatasi mediante un collegamento sardo-appeninico. L'assenza del genere Bathysciola in Corsica (sostituito dal vicariante Parabathyscia Jeannel) ci porta ad escludere un popolamento più recente, pleistocenico, attraverso un ponte sardo-corso-toscano (DALLAI, 1983; LANZA, 1983), e a propendere per un popolamento tardo miocenico, sardo appenninico diretto, realizzatosi forse durante la crisi di salinità del Mediterraneo, come è già stato supposto (Casale, 1985) per altri elementi endogei della fauna sarda (Carabidae Scaritinae del gen. Typhloreicheia). Il nucleo progenitore dell’attuale gruppo damryi avrebbe trovato già in loco, nell’area sarda, i progenitori degli attuali generi di Bathysciinae Batinoscelis, Patriziella e Ovobathysciola, pro- babilmente già legati all'ambiente endogeo. L'attuale vicarianza di questi generi rispetto a Bathysciola sarebbe quindi da imputare, forse,

NOTE SULLE BATHYSCIOLA DI SARDEGNA 327

Fig. 49 - Carta corologica delle Bathysciola del «gruppo damryi» correlata alla distribuzione degli elementi più specializzati, delle famiglie Cholevidae e Carabidae, della fauna sotterranea sarda. La distribuzione di tutte le specie, ad esclusione di quelle del gruppo damryi, è puramente indicativa. OB. damryi (Ab.): (1) Ozieri; (2) Gr. di Rebeccu; (3) Padria; (4) Campeda; (5) Macomer; (6) Silanus; (7) Bortigali; (8) Gr. verde di Santu Lussurgiu; (9) Abbasanta; (10) Bauladu; (11) Laconi; (12) Bannari; (13) Monte Arci; (14) Giara di Gesturi; (15) Uras; (16) Mogoro; (17) Fluminimaggiore; (18) Villacidro; (19) Iglesias; (20) Domusnovas; (21) Gonnesa; (22) Monte Narcau; (23) Gr. Sa Serra de is Fossas; (24) Cagliari; (25) Carbonia; (26) S. Antioco; (27) Teulada.

[|] B. kraussei Melichar

B. doderoi n. sp.: (1) Aritzo; (2) Sadali; (3) Seui; (4) Sorgono.

Ovobathysciola grafittii Rampini & Sbordoni.

Bathysciola fortesculpta Jeannel + Duvalius sardous Dodero.

Sardaphaenops supramontanus Cerr. & Henr. (s. lato).

Batinoscelis aritzensis (Jeannel).

Batinoscelis diabolicus (Jeannel) + Ovobathysciola gestroi (Fairmaire).

Batinoscelis lostiai (Dodero) + Ovobathysciola gestroi (Fairmaire).

Patriziella sardoa Jeannel.

eoesse° Qvobathysciola majori (Reitter).

sasse settore «antico).

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328 P. M. GIACHINO

a problemi di competizione a livello di nicchia ecologica in specie che per fattori climatici hanno subito scarse fluttuazioni degli areali originari. È infatti da sottolineare che l’attuale clima sardo risulta ecologicamente alquanto limitante per i Bathysciinae, e potrebbe costituire una forte barriera alla colonizzazione, diffusa, dell’ Ambiente Sotterraneo Superficiale, che tuttavia si realizza talora anche nel- l’«eucavernicola» Ovobathysciola majori (Casale & Giachino, 1988); prova ne sia il fatto che le varie popolazioni di B. damryi risultano, morfologicamente e geograficamente, isolate fra loro e soggette a un’apparente situazione di deriva genetica.

La differenziazione specifica di kraussez e doderoi, all’interno del gruppo damryi , sembrerebbe dunque dovuta a fenomeni di isolamento prolungato di popolazioni alticole e silvicole, sul massiccio del Gen- nargentu, in una fase anatermica quaternaria e pre-quaternaria.

Ringraziamenti. Sono molto grato a tutti gli amici e colleghi che hanno collaborato in vario modo alla stesura della presente nota: Dr.ssa Nicole Berti del Museum National d’Histoire Naturelle de Paris, Dr.ssa Sarah Mascherini del Museo Zoologico «La Specola di Firenze, Dr. Roberto Poggi del Museo Civico di Storia Naturale «G. Doria» di Genova, Prof.ri Romolo Prota e Gavino Delrio dell’ Istituto di Entomologia Agraria dell’Università di Sassari per il prestito del materiale conservato nei loro Istituti, Sig. Luca Fancello (Cagliari), Dr. Alessandro Focarile (St. Pierre), Dr. Giuseppe Grafitti (Sassari), Dr. Piero Leo (Cagliari) e Dr. Riccardo Monguzzi (Milano) per avermi disinteressatamente concesso in studio gli esemplari frutto delle loro raccolte.

Un ringraziamento particolare va al Prof. Achille Casale per la revisione critica del manoscritto.

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RIASSUNTO

L’Autore fornisce i dati sistematici, faunistici e zoogeografici desunti dallo studio condotto sulle specie di Bathysciola sarde affini a B. damryi. Viene chiarita la situazione tassonomica di B. damryi e B. krausset e viene descritta B. doderoi n. sp. del Massiccio del Gennargentu (loc. typ. Sadali). L'Autore discute inoltre il significato zoogeografico del «gruppo di B. damryi nell’ambito del popolamento sardo di Coleotteri Batiscini, supponendo per tale gruppo una colonizzazione tardo-miocenica della Sardegna.

SUMMARY

Notes on Bathysciola from Sardinia. Taxonomy, chorology and zoogeography of the species related to B. damryi (Abeille, 1881) (Col., Cholevidae, Bathysciinae).

Data on the taxonomy, chorology and zoogeography of the Bathysciola of Sardinia are given. The systematic status and morphology of B. damryi and B. Rraussei are described and discussed, and B. doderoi n. sp. from Gennargentu M.t (loc. typ., Sadali) is described. ‘The zoogeographic meaning of «B. damryi group» into Bathysciinae of Sardinia is discussed and its late-miocene origin in the island is supposed.

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RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA « MINERVA » (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. VII

OSSERVAZIONI SU ORTHETRUM TRINACRIA (SELYS, 1841) ALL’ISOLA DI SAN PIETRO, SARDEGNA MERIDIONALE

(ODONATA: LIBELLULIDAE)

INTRODUZIONE

Ampiamente distribuite in Africa, della quale è probabilmente originaria, Othetrum trinacria si rinviene anche nel Vicino Oriente e nelle due maggiori isole italiane (CONCI & NIELSEN 1956, BUCCIA- RELLI 1977, BUCCIARELLI et al. 1983, D’AGUILAR et al. 1986).

Oltre che rara in Europa, la specie è quasi ignorata dalla letteratura. Pochi tratti comportamentali sono riportati da BUCCIARELLI (1977). Poiché l’ho raccolta e osservata all’isola di San Pietro (Cagliari) nell’ambito di ricerche zoologiche nelle picoole isole circumsarde, patrocinate dal C.N.R. (BACCETTI et al., 1989 e in stampa), ritengo utile segnalarne la presenza e riferire sul alcune brevi osservazioni da me effettuate.

IL MATERIALE RACCOLTO E IL BIOTOPO Isola di San Pietro (Cagliari), Bacino dell'Acquedotto. 1 3, 10/6/ 1989; 2 33, 1 9, 11/6/89, C. Utzeri leg.; 1 g, 11/6/89, M. Mei leg. Il Bacino dell'Acquedotto di San Pietro è un corpo d’acqua permanente conformato approssimativamente a L con il braccio più

*) Università « La Sapienza », Dipartimento di Biologia Animale e dell'Uomo, Viale dell’Università 32, 00185 Roma.

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C. UTZERI

lungo (ca. 300 m) orientato da SE a NW e sbarrato, alla confluenza col braccio minore (ca. m 150), che volge a SW, da una diga che guarda a N. Il laghetto è arginato da rocce naturali e sassi di riporto, franati in più punti, e ha le rive segnate da tracce di ampie variazioni del livello dell’acqua, molto bassa nelle date delle osservazioni.

OSSERVAZIONI

La popolazione attiva sull'acqua constava di 4-7 individui, che frequentavano prevalentemente l’estremità del braccio corto del laghet- to, dove la profondità dell’acqua variava fra 0 e 2 m in un breve ambito, ma alcuni individui immaturi sono stati visti o presi un po’ lontano dall’acqua.

Interazioni agggressive fra maschi sono state osservate con i con- specifici, O. cancellatum e Anax parthenope. Il comportamento di alcuni maschi era apparentemente territoriale (area di volo ristretta, posataoi adiacenti a questa) ma alcuni individui volavano lungo la sponda di quasi tutto il braccio corto del laghetto. Come posatoi erano utilizzati per lo più rametti della riva in luoghi di vegetazione rada, raramente rocce 0 sassi e mai il terreno nudo. Un individuo ha effettuato alcune volte il « water-touching behaviour » (p. es. UTZERI 1982, PARR 1983a).

L’accoppiamento è stato osservato 3 volte; in due casi si è svolto completamente in volo, sul posto, ed è durato circa 7 e 12 sec. Nel terzo caso 1 partner, uniti in copula, si sono portati sulle vegetazione distante dall’acqua, apparentemente posandovisi e suggerendo un accoppiamen- to prolungato, e sono stati persi di vista. Il trasferimento dello sperma fra gli organi primari e secondari maschili, non eccedente una frazione di secondo, è stato visto tre volte in tandem (UTZERI, 1985). L’ovo- posizione, nei due casi osservati continuamente, ha seguito subito il rilascio della femmina, mentre il maschio si teneva in volo su di essa nel tipico atteggiamento di « guardia » (p. es. PARR, 1983a). Nel terzo caso, nessuna femmina è tornata a ovideporre entro parecchi minuti. Un maschio, che veniva regolarmente spostato da maschi di O. cancellatum dall’area in cui interagiva con essi, dopo essersi accoppiato ha prevalso su tutti i maschi conspecifici ed eterospecifici.

DISCUSSIONE

O. trinacria è una delle libellule italiane più rare e meno conosciute. Dopo il primo rinvenimento in Sicilia (loc. tipica: Catania, 1841) non

OSSERVAZIONI SU ORTHETRUM TRINACRIA 333

è più segnalata per quasi 140 anni, poi ricompare in una nuova località della Sicilia e in tre della Sardegna (provincia di Sassari, Oristano e Cagliari) (BUCCIARELLI 1977, BUCCIARELLI et al. 1983). La mancanza di segnalazioni dal 1841 fino a tempi recenti suggerisce che gli esemplari di Selys fossero migranti o che le rispettive popolazioni si siano successivamente estinte. ‘l'entativi di colonizzazione dell’Italia da parte di odonati africani, d’altronde, si ripropongono costantemente, come si desume da recenti segnalazioni (UTZERI et al. 1987, GALLETTI et al. 1987, LOHMANN 1989, BURMEISTER 1989), ma non si può dire quanto 1 colonizzatori persisteranno nei nuovi biotopi (cf. GHILIANI, 1868, 1874). O. trinacria si riproduce in Sardegna (BUCCIARELLI 1977, BUCCIARELLI et al. 1983 e questa nota), ma attualmente sembra molto lcalizzata. Da qui nasce l’interesse di mantenere sotto controllo le nuove popolazioni e di segnalare ulteriori stazioni di rinvenimento della specie.

Alcuni tratti del comportamento di O. trinacria (water-touching, utilizzazione dei posatoi, territorialità, copula, « guardia » post-copu- latoria alla femmina, ecc.) sono quelli tipici dei libellulidi (CORBET, 1962). Per il genere Orthetrum sono riportati sia accoppiamenti lunghi da | a parecchi minuti e che si compiono su un posatoio (ARAI 1972, MILLER 1982, HAYMER 1969) o brevi pochi secondi (MATSUKI 1983), ma da articoli più recenti, in diverse specie del genere Orthetrum la durata della copula sembra variabile fra alcuni e molti minuti (ALCOCK 1988, MILLER 1983, MILLER & MILLER 1989, Siva-JOTHY 1987, PARR 1980, 1983b). O. trinacria, sembrerebbe far parte della terza categoria.

Il trasferimento dello sperma nel maschio di O. trinacria è riportato per la prima volta in questa nota ed è in accordo con l’osservazione più comune che la modalità « in tandem » e la durata brevissima siano la norma nei libellulidi (UTZERI, 1985).

Infine, l'osservazione di maschi dall’attività localizzata in aree ristrette e di maschi che volavano su ampi tratti del lago, insieme a quella di un maschio inizialmente perdente in incontri aggressivi con altri maschi ma vincente successivamente alla copula e alla guardia della femmina, suggerisce che in questa specie la formazione del territorio e il cambio di comportamento da non territoriale a territoriale siano simili a quanto osservato in Libellula depressa (UTZERI & DELL’ANNA, 1989).

RICONOSCIMENTI. Programma « Studio della fauna del Mediter- raneo occidentale »; stanziamenti Min. P.I., quota facoltà 60%; contrat- to C.N.R. n. 0989790, gruppo « Biologia Naturalistica ».

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C. UTZERI

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(Anisoptera). Odonatologica 9 (1): 75-99.

Parr M.J. - 1983a - An analysis of territoriality in libellulid dragonflies (Anisoptera:

Libellulidae). Odonatologica 12 (1): 39-57.

OSSERVAZIONI SU ORTHETRUM TRINACRIA 35599

Parr M.J., 1983b - Some aspects of territoriality in Orthetrum coerulescens (Fabricius) (Anisoptera: Libellulidae). Odonatologica 12 (3): 239-257.

Siva-JotHy M.T., 1987 - Variation in copulation duration and the resultant degree of sperm removal in Orthetrum cancellatum (L.) (Libellulidae: Odonata). Behav.

Ecol. Sociobiol. 20: 147-151.

Urzeri C., 1982 - On dragonflies that touch the water in flight. Notu/. odonatol. 1(10): 168.

Urzert C., 1985 - Field observation on sperm translocation behaviour in the males of Crocothemis erythraea (Brullé) and Orthetrum cancellatum (L.) (Libellulidae), with a review of the same in the Anisoptera. Odonatologica 14 (3): 227-237.

Urzeri C., CARCHINI G. & LANDI F., 1987 - Nota sulla riproduzione di Hemianax ephippiger (Burm.) in Italia (Anisoptera: Aeshnidae). Notul. odonatol. 2 (10): 162-165.

UTZERI C., & DELL’ANNA L., 1989 - Wandering and territoriality in Libellula depressa L. (Anisoptera: Libellulidae). Adv. Odonatol. 4: 133-147.

RIASSUNTO

Una popolazione di O. trinacria, la quarta nota per la Sardegna, si riproduce in un laghetto dell’isola di San Pietro. Il trasferimento pre-copulatorio dello sperma è stato osservato nel maschio in tandem. La durata dell’accoppiamento (7 e 12 sec.) è probabilmente più variabile. Una osservazione suggerisce che il comportamento territoriale si manifesti dopo l’accoppiamento.

SUMMARY

The fourth Sardinian population of O. trinacria is reported from a small lake in the islet of San Pietro, south-west to Sardinia. ‘The water-touching, perching, territorial and reproductive behaviours, including the in-tandem intra-male sperm translocation and a 7-12 sec, but probably more variable, copulation duration were observed. Similarly to Libellula depressa, a male was seen to estabilish his territory in the place where he had mated and guarded a female (UTZERI & DELL’ANNA, 1989).

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357

MAURIZIO BIONDI (*)

RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA « MINERVA » (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. VIII

I CRISOMELIDI ALTICINI DELLE ISOLE CIRCUMSARDE (COLEOPTERA, CHRYSOMELIDAE, ALTICINAE)

Dal 1985 è iniziata una campagna di ricerca sul popolamento faunistico terrestre e marino delle piccole isole che circondano la Sardegna (cfr. BACCETTI, COBOLLI SBORDONI, POGGI, 1989). Tale campagna si è avvalsa dell’ausilio della nave oceanografica « Minerva », imbarcazione messa a disposizione, per due crociere all’anno di circa 12 giorni ciascuna, dal Consiglio Nazionale delle Ricerche.

Queste campagne faunistiche hanno permesso di riunire una notevole quantità di dati faunistici per molti gruppi zoologici. Parte dei risultati ottenuti sono già stati oggetto di pubblicazioni o sono attual- mente in fase di stampa. Personalmente mi sono occupato principal- mente della raccolta dei Coleotteri fitofagi e nel presente contributo sono riportati i risultati riguardanti la sottofamiglia dei Chrysomelidae Alticinae.

Delle 9 campagne faunistiche sinora effettuate (Settembre 1985, Aprile 1986, Luglio-Agosto 1986, Novembre 1986 (!), Giugno 1987, Settembre 1987 (!), Maggio 1988 (!), Giugno 1987, Settembre 1987 (!), Maggio 1988 (!), Giugno 1989 (!), Ottobre 1989 (!)) ho partecipato a 5 di esse contrassegnate sopra con il simbolo (!). Considerando l’elevato numero di isole campionate (circa 60), alcune delle quali di superficie alquanto ampia, non sempre è stato possibile campionare direttamente su ognuna delle isole, oppure, in alcuni casi campionare nei periodi fenologicamente più adatti.

Per completezza ritengo utile riportare di seguito l’elenco delle isole e dei periodi nei quali ho personalmente raccolto, rimandando

(*) Dipartimento di Scienze Ambientali, Università de L'Aquila, Loc. Coppito, 67100 L’Aquila

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 22

338 M. BIONDI

a BACCETTI, COBOLLI SBORDONI, POGGI (1989) per l’elenco completo delle isole campionate:

Asinara: IX.1987; V.1988; X.1989

Bisce: X1.1986

Caprera: XI.1986; IX.1987; VI.1989

Cavoli: IV.1989

Figarolo: X1.1986; IX.1987

La Maddalena: X1.1986; IX.1987; VI.1989; X.1989 La Presa: X.1989

Li Nibani 1: XI.1986

Li Nibani 2: XI.1986

Li Nibani 3: XI.1986

Mal di Ventre: VI.1989

Molara: XI.1986; IX.1987; VI.1989 Molarotto: IX.1987

Piana dell'Asinara: VI.1989

Piana di Alghero: VI.1989

Piana di San Pietro: VI.1989

Ratti: V.1988; VI.1989

Razzoli: X1.1986

Rocche: XI.1986

Roma: XI.1986

Santo Stefano: XI.1986; IX.1987; VI.1989; X.1989 San Pietro: V.1988; VI.1989

Sant'Antioco: V.1988; VI.1989

Serpentara: V.1988; VI.1989

Spargi: XI.1986; [X.1987; X.1989

Tavolara: XI.1986; IX.1987; VI.1989; X.1989 Toro: V.1988; VI,1989

Vacca: V.1988; VI.1989

Varaglioni grande: VI.1989

ELENCO DELLE SPECIE RACCOLTE

Per ciascuna specie considerata vengono riportati oltre all’autore e all'anno di descrizione, anche: la categoria corologica (intesa come sintesi della distribuzione geografica sinora nota) ottenuta integrando i dati personalmente controllati con quelli criticamente vagliati dalla bibliografia; la presenza in Italia espressa generalmente per regioni amministrative (cfr. BIONDI, 1990); il materiale esaminato riferito esclusivamente alle isole circumsarde; infine eventuali note ecologiche riferite alle piante ospiti intese in senso generale, ponendo particolare attenzione, dove è stato possibile, alle osservazioni condotte durante le campagne di ricerca della nave oceanografica « Minerva ».

Le specie e le isole sono elencate in ordine alfabetico. Gli esem- plari, salvo indicazione contraria, sono conservati nella collezione dell’autore (MG: Museo Civico di Storia naturale di Genova).

CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 339

Aphthona alcina Leonardi, 1975

Categoria corologica. Specie sardo-corsa. Presenza in Italia. Isole della Sardegna nord-orientale.

Materiale esaminato. CAPRERA: dint. Invaso artificiale, 18.VI.1989, B.G. Osella leg. 2 exx. LA MADDALENA: 20.V.1973, C. Leonardi leg. 2 exx. (paratipi pars); Baia Trinità, 14.X.1989, M. Biondi leg. 1 ex. MOLARA: 9.VI.1986, M. Bologna leg. 6 exx.; 8.VI.1989, B.G. Osella leg. 3 exx. RAZZOLI: 13.X1.1986, M. Biondi leg. 4 exx. SANTO STEFANO: settore nord-occidentale, 17.V1.1989, M. Biondi leg. 6 exx; idem, 15.X.1989, 1 ex.

Note ecologiche. Questa specie nelle isole di Molara, Razzoli e Santo Stefano è stata raccolta esclusivamente su Euphorbia characias (fam. Euforbiacee).

Aphthona carbonaria Rosenhauer, 1856

Categoria corologica. Specie nordmediterranea occidentale.

Presenza in Italia. Lombardia, Emilia-Romagna, Toscana, Lazio, Abruzzo, Basilicata, Calabria, Sicilia e Sardegna.

Materiale esaminato. SANT'ANTIOCO: Coaquadous, spiaggia, 12.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx; Cussorgia, 12-13.VI.1989, M. Biondi leg. 2 exx.

Note ecologiche. Specie legata al genere Euphorbia (fam. Eufor- biacee). Sull’isola di Sant'Antioco in località Cussorgia A. carbonaria è stata raccolta su Euphorbia pithyusa.

Aphthona euphorbiae (Schrank, 1781)

Categoria corologica. Specie paleartica. Presenza in Italia. Nota per tutta la penisola e le isole maggiori.

Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 9.IX.1987, M. Biondi leg. 1 ex; idem, 12.X.1989, 3 exx.; Rada Reale, 16.1V.1989, M. Biondi leg. 1 ex. CAPRERA: dint. Invaso artificiale, 18.VI.1989, B.G. Osella leg. 1 ex. LA MADDALENA: i Pozzoni, 13.X1.1986, M. Biondi leg. 1 ex.; idem, 8.IX.1987, 1 ex.; idem, 18.VI.1989, B.G. Osella leg. 1 ex.; Lo Spalmatore, 8.IX.1987, M. Biondi leg. 1 ex.; Cala Bassa Trinità, 14.X.1989, R. Poggi leg. 1 ex. (mG). LA PRESA (isola a Nord di Santa Maria): 16.X.1989, R. Poggi leg. 1 ex. (mG). MOLARA: Sorgente, 13.IX.1987, M. Biondi leg. 2 exx. RAZZOLI: 30.VI.1987, R. Poggi leg. 3 exx. (MG). SAN PIETRO: Bonifica dei Pescetti, 11.V.1988, M. Biondi leg. 18 exx.; strada per lo Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. 3 exx.; Bacino della Nasca, 11.V.1988, M. Biondi leg. 10 exx.; dint. Bacino dell'Acquedotto, 10.VI.1989, M. Biondi leg. 2 exx. SAN'T’AN- TIOCO: Mercuri Mannu, 12.VI.1989, M. Biondi leg. 2 exx.; Cussorgia, 12-13.VI. 1989, M. Biondi leg. 27 exx e B.G. Osella leg. 2 exx.; Sa Scrocca Manna, 13.V1.1989, R. Poggi leg. 1 ex. (MG). TAVOLARA: parte SW, 9.XI.1986, R. Poggi leg. 1 ex. (MG); lo Spalmatore, 12.I1X.1987, M. Biondi leg. 1 ex. VACCA: 14.VI.1989, M. Biondi leg.

lex.

340 M. BIONDI

Note ecologiche. Specie polifaga legata ad un gran numero di famiglie botaniche: Linacee, Euforbiacee, Composite, Chenopodiacee, Cariofillacee, Ulmacee, Moracee, Caprifoliacee, Rosacee, Leguminose, Plantaginacee, Crucifere, Graminacee.

Rispetto ai reperti sopra riportati, l’unico dato sulla pianta ospite che è stato possibile controllare è quello riguardante le raccolte ef- fettuate sull’isola di Sant'Antioco, in località Cussorgia, dove A. euphorbiae è stata raccolta su Euphorbia pithyusa (fam. Euforbiacee). L’esemplare dell’isola de La Presa è stato raccolto vagliando sotto Pistacia lentiscus (fam. Anacardiacee).

Aphthona flaviceps Allard, 1859 Categoria corologica. Specie mediterraneo-turanica.

Presenza in Italia. Friuli-Venezia Giulia, Veneto, Liguria, Italia centrale e meridionale, Sicilia e Sardegna.

Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 16.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex. SAN PIETRO: dint. Stagno di Cala Vinagra 13.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.

Note ecologiche. Specie legata a Euforbiacee e Linacee. Nessun dato sulle piante ospiti di questa specie è emerso da questa ricerca.

Aphthona herbigrada (Curtis, 1837)

Categoria corologica. Specie europeo-maghrebina.

Presenza in Italia. Tutta la penisola e Sicilia. Prima segnalazione per la Sardegna.

Materiale esaminato. MOLARA 13.IX.1987, B.G. Osella leg. 1 ex.

Note ecologiche. Questa specie risulta legata a piante del genere Helianthemum (fam. Cistacee). Non si conosce la pianta sulla quale è stato raccolto l’esemplare sardo.

Aphthona illigeri Bedel, 1898 Categoria corologica. Specie sudeuropeo-mediterranea occidentale. Presenza in Italia. Italia settentrionale e centrale. Sardegna. Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.VI.1988, M. Biondi leg. 3 exx.;

idem, 16.VI.1989, 36 exx.; vedi anche Biondi (1984). CAPRERA: Riserva Naturale, duna, 9.IX.1987, B.G. Osella leg. 3 exx. MOLARA: 8.VI.1989, M. Biondi leg. 8 exx.

CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 34]

PIANA DELL’ASINARA: 16.VI.1989, M. Biondi leg. 30 exx. SANTO STEFANO: 17.VI.1989, M. Biondi leg. 6 exx. TAVOLARA: strada per Punta Cannone, 8.VI. 1989, M. Biondi leg. 52 exx.

Note ecologiche. Specie legata a piante del genere Euphorbia (fam. Euforbiacee). Nelle isole Tavolara e Piana dell’ Asinara A. illigeri è stata raccolta sulle gemme di F. dendroides dove risultava particolarmente comune, mentre sull’isola dell'Asinara è stata raccolta su E. pithyusa.

Aphthona nigriceps (Redtenbacher, 1842) Categoria corologica. Specie sudeuropeo-mediterranea. Presenza in Italia. Tutte le regioni e la maggior parte delle isole.

Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 1.VII.1987, R. Poggi leg. 5 exx. (MG); idem, 12.X.1989, M. Biondi leg. 5 exx.; Diga Ruda, 16.VI.1989, R. Poggi leg. 1 ex. (MG); pendici Monte della Scomunica, 12.X.1989, M. Biondi leg. 1 ex.; Cala Sgombro di dentro, 13.X.1989, R. Poggi leg. 1 ex (MG); vedi anche Biondi (1984). LA MADDALENA: i Pozzoni, 18.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex. e G.B Osella leg. 1 ex. MOLARA: Sorgente, 13.IX.1987, R. Poggi leg. 1 ex. (MG). SAN PIETRO: Bonifica dei Pescetti, 11.V.1988, M. Biondi leg. | ex.; strada per lo Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx.; lo Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.; dint. Stagno della Vivagna, 10.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.; idem, 10.VI.1988, 2 exx.; dint. Stagno di Cala Vinagra, 13.V.1989, M. Biondi leg. 1 ex. SANT'ANTIOCO: Sa Crocca Manna, 11.V.1988, R. Poggi leg. 1 ex. (MG); Cussorgia, 12-13.VI.1989, M. Biondi leg. 4 exx. VERDE (Isola ad ovest di Tavolara): 2.VII.1987, R. Poggi leg. 1 ex. (MG).

Note ecologiche. Specie legata a Geraniacee (generi Erodium e Geranium). Per le isole circumsarde nessun dato sulle piante ospiti è emerso durante questa campagna di ricerca. L’esemplare di Diga Ruda (Asinara) è stato raccolto vagliando sotto Juncus sp. (fam. Giuncacee).

Aphthona perrisi Allard, 1869 Categoria corologica. Specie tirrenica. Presenza in Italia. Sardegna e Toscana (Isola del Giglio).

Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex. MAL DI VENTRE: 15.V.1989, M. Biondi leg. 2 exx. PIANA DI SAN PIETRO: VI.1960, G.C. Doria leg. 1 ex. (MG). RAZZOLI 30.V1.1987, R. Poggi leg. 1 ex. (MG). SAN PIETRO: dint. Stagno della Vivagna, 10.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex. TAVOLARA: lo Spalmatore, 10.VI.1989, M. Biondi leg. 37 exx.

Note ecologiche. Specie legata al genere Euphorbia (fam. Eufor- biacee). Sull’isola di Tavolara nel mese di giugno A. perrisi risultava particolarmente comune su E. cfr. paralias.

342 M. BIONDI

Aphthona sardea Allard, 1859 Categoria corologica. Specie sarda. Presenza in Italia. Sardegna.

Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex. SANT'ANTIOCO: Cussorgia, 12-13.VI.1989, M. Biondi e B.G. Osella leg 28 exx.

Note ecologiche. Questa specie, legata ad Euforbiacee, è stata raccolta a Sant'Antioco in località Cussorgia su Euphorbia pithyusa.

Arrhenocoela lineata (Rossi, 1970) Categoria corologica. Specie nordmediterraneo-maghrebina.

Presenza in Italia. Liguria , Toscana, Lazio, Abruzzo, Campania, Sicilia e Sardegna.

Materiale esaminato. CAPRERA: dint. Bacino dell'Acquedotto, 8.IX.1987, M. Biondi leg. 2 exx; Riserva Naturale, duna, 7.I1X.1987, M. Biondi leg. 10 exx. LA MADDALENA: Monti della Rena, spiaggia, 7.IX.1987, R. Poggi leg. 1 ex. (MG).

Note ecologiche. Specie legata ad Ericacee. Nelle isole circumsarde è stata raccolta su Erica scoparia.

Asiorestia impressa (Fabricius, 1801) Categoria corologica. Specie nordmediterraneo-maghrebina.

Presenza in Italia. Tutta la penisola, isole maggiori e gran parte delle minori.

Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 14.V.1988, M. Biondi leg. 9 exx.; idem, 9.IX.1987, M. Biondi leg. 3 exx, B.G. Osella leg. 7 exx e R. Poggi leg. 7 exx (MG);idem, 12.X.1989, M. Biondi leg. 19 exx. e M. Bologna leg. 1 ex.; Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 3 exx.; idem, 16.VI.1989, M. Biondi leg. 2 exx.; vedi anche Biondi (1984: come Crepidodera impressa). CAPRERA: presso Monumento a G. Garibaldi, 15.X.1989, M. Bologna leg. 1 ex. LA MADDALENA: i Pozzoni, 13.XI.1986, M. Biondi leg. 4 exx.; idem, 8.IX.1987, 7 exx.; idem, 18.VI.1989, 1 ex.; 7.1X.1987, R. Poggi leg. 1 ex. (MG); lo Spalmatore, 8.IX.1987, M. Biondi leg. 13 exx.; idem, 18.VI.1989, B.G. Osella leg. 8 exx.; Baia Trinità, 14.X.1989, M. Biondi leg. 2 exx. MOLARA: Sorgente, 13.IX.1987, M. Biondi leg. | ex.; parte bassa, 8.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex.; idem, 8.VI.1989, B.G. Osella leg. 3 exx. SAN PIETRO: lo Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. 13 exx.; dint. Bacino dell'Acquedotto, 10.VI. 1989, M. Biondi leg. 1 ex.; dint. Carloforte, 11.VI.1989, M. Biondi leg 1. ex.; dint. Stagno della Vivagna, 11.VI.1989, M. Biondi leg. 4 exx. SANT'ANTIOCO: Coaqua- dous spiaggia, 12.V.1988, M. Biondi leg. 4 exx.; Stainu du Cirdu, 12.VI.1989, M. Biondi leg. 4 exx.; Fontana da Cannai, 13.VI.1989, B.G. Osella leg. 4 exx.; Mercuri Mannu, 12.VI.1989, M. Biondi leg. | ex.; Cala Lunga, 12-13.VI.1989, B.G. Osella leg. 1 ex. e R. Poggi leg. | ex. (MG); Cussorgia, 12-13.VI.1989, M. Biondi e B.G. Osella leg. 22 exx., R. Poggi leg. 1 ex. (MG). SPARGI: 6.IX.1987, M. Biondi leg. 5 exx.

CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 343

TAVOLARA: lo Spalmatore, 27.IX.1985, R. Poggi leg. 1 ex. (MG); idem, 12.IX.1987, M. Biondi leg. 2 exx.; idem, 8.VI.1989, 1 ex.

Note ecologiche. In genere questa specie viene riportata come legata a Plumbaginacee del genere Limonium. Nonostante i numerosi esemplari raccolti nelle isole circumsarde non è stato possibile verificare nessuna pianta ospite certa, in quanto A. impressa era presente in luoghi umidi su più tipi di piante; tendenzialmente mi è sembrata più comune su alcune Graminacee.

Chaetocnema s. str. arida (Foudras, 1860)

Categoria corologica. Specie europeo-maghrebino-macaronesica. Presenza in Italia. Gran parte della penisola e delle isole.

Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 16.VI.1989, M. Biondi leg. 2 exx.; vedi anche Biondi (1984). SANT'ANTIOCO: S’Aqua de Sa Canna, 13.VI.1989, R. Poggi leg. 1 ex. (MG).

Note ecologiche. Specie legata a Ciperacee e Giuncacee. All A- sinara C. arida è stata raccolta su Juncus sp. (fam. Giuncacee).

Chaetocnema (Tlanoma) tibialis (Illiger, 1807)

Categoria corologica. Specie sudcentroeuropeo - turanico - mediter- ranea.

Presenza in Italia.. Tutte le regioni.

Materiale esaminato. CAPRERA: dint. Bacino dell’ Acquedotto, 8.IX.1987, M. Biondi leg. 14 exx. LA MADDALENA: i Pozzoni, 8.IX.1987, M. Biondi leg. 25 exx., MAL DI VENTRE: 28.V1.1987, R. Poggi leg. 1 ex. (mG); 15.VI.1987, M. Biondi leg. 60 exx. MOLARA: 8.XI.1989, B.G. Osella leg. 3 exx. PIANA DELL’ASINARA: 16.VI.1989, M. Biondi leg. 23 exx. e B.G. Osella leg. 5 exx. SAN PIETRO: Bonifica dei Pescetti, 1.VIII.1986, R. Poggi leg. 14 exx. (MG); dint. Stagno della Vivagna, 11.VI.1989, M. Biondi leg. 11 exx. SPARGI: 6.IX.1987, M. Biondi leg. 3 exx.

Note ecologiche. Specie legata a Chenopodiacee. Sulle isole de La Maddalena e di Caprera. C. tibialis è stata raccolta su Chenopodium, mentre a Mal di Ventre, Piana dell'Asinara e San Pietro su Arthrocne- mum glaucum.

Longitarsus aeruginous (Foudras, 1860)

Categoria corologica. Specie nordmediterraneo-maghrebina. Presenza in Italia. Tutta l’Italia peninsulare e le isole principali.

Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 9.IX.1987, M. Biondi leg. 1 ex.; idem, 12.X.1989, 1 ex.; pendici Monte della Scomunica, 12.X.1989, M. Biondi leg.

344 M. BIONDI

1 ex.; Cala Sgombro di dentro, loc. Tumbarino, 13.X.1989, M. Biondi leg. 1 ex. CAPRERA: Riserva Naturale, duna, 7.IX.1987, M. Biondi leg. 2 exx. LA MAD- DALENA: strada per Guardia Vecchia, 7.IX.1987, M. Biondi leg. 2 exx.; i Pozzoni, facies arida, 8.IX.1987, M. Biondi leg. 3 exx.; idem, 14.X.1989, 1 ex.; lo Spalmatore, 8.IX.1987, M. Biondi leg. 8 exx. MOLARA: 13.IX.1987, M. Biondi leg. 4 exx. SAN PIETRO: dint. Stagno di Cala Vinagra, 13.V.1988, M. Biondi leg. 15 exx.; Montagna Gianchin, 11.VI.1989, M. Biondi leg. 2 exx.; dint. Bacino dell'Acquedotto, 10.VI. 1989, M. Biondi leg. 1 ex.; dint. Stagno della Vivagna, 11.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex. SANT'ANTIOCO: Sa Crocca Manna, 12.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx.; Cussorgia, 12-13.VI.1989, M. Biondi. leg. 3 exx. TAVOLARA: strada per Punta Cannone, 12.IX.1987, M. Biondi leg. 3 exx.

Note ecologiche. Specie legata a Composite. Gran parte delle raccolte riportate sono state effettuate su Inula viscosa.

Longitarsus albineus (Foudras, 1860)

Categoria corologica. Specie mediterraneo-turanica.

Presenza in Italia. Liguria, Lazio, Campania, Puglia e Sicilia. Prima segnalazione per la Sardegna.

Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex. Note ecologiche. Specie legata a Boraginacee. Non si conosce la pianta sulla quale è stato raccolto l’esemplare sardo.

Longitarsus ballotae (Marsham, 1802)

Categoria corologica. Specie euromediterranea.

Presenza in Italia. Praticamente presente in tutta l’Italia.

Materiale esaminato. SANT'ANTIOCO: Mercuri Mannu, 12.VI.1989, M. Biondi leg. 8 exx.

Note ecologiche. Specie legata a Labiate. Gli esemplari di San- t’Antioco sono stati raccolti su Marrubium vulgare.

Longitarsus candidulus (Foudras, 1860) Categoria corologica. Specie mediterranea occidentale. Presenza in Italia. Toscana. Lazio, Campania, Sicilia e Sardegna.

Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 9.IX.1987, M. Biondi leg. 25 exx.; idem, 12.X.1989, 2 exx.; Cala Scombro di dentro, loc. Tumbarino, 13.X.1989, M. Biondi leg. 9 exx.; M. Bologna leg. | ex.; vedi anche Biondi (1984). LA PRESA (isola a Nord di Santa Maria): 16.X.1989, M. Biondi leg. 10 exx. PIANA DELL’A- SINARA: 4.VIII.1986, R. Poggi leg. 1 ex. (MG); 16.1V.1989, M. Biondi leg. 32 exx. PIANA DI SAN PIETRO: VI.1956, G.C. Doria leg. 6 exx. (MG); VI.1959, G.C. Doria leg 3 exx. (MG); VI.1960, G.C. Doria leg 3 exx. (MG); 13.VI.1989, M. Biondi leg.

CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 345

12 exx. ROMA (isolotto ad Ovest di Santo Stefano): 17.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex. SANTO STEFANO: 17.V1.1989, M. Biondi leg. 2 exx. SAN PIETRO: dint. Stagno della Vivagna, 10.V.1988, M. Biondi leg. 3 exx.; Montagna Gianchin, 11.V1I.1989, M. Biondi leg. 1 ex.; dint. Bacino dell'Acquedotto, 10.VI.1989, M. Biondi leg. 9 exx. SANT'ANTIOCO: dint. Cala Saboni, 12.VI.1989, M. Biondi leg. 4 exx. TAVO- LARA: lo Spalmatore, 12.IX.1987, M. Biondi leg. 10 exx.; idem 8.VI.1989, M. Biondi leg. 25 exx.; idem, 16.X.1989, 2 exx.

Note ecologiche. Specie legata a 'Timeleacee. ‘Tutti gli esemplari sopra riportati sono stati raccolti su Thymelaea hirsuta.

Longitarsus codinai Madar & Madar, 1965

Categoria corologica. Specie mediterraneo occidentale-macarone- sica.

Presenza in Italia. Liguria, Emilia-Romagna, Toscana, Marche, Lazio, Abruzzo, Calabria, Sicilia e Sardegna.

Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 9.IX.1987, M. Biondi leg. 1 ex. Note ecologiche. Specie legata a Convolvulacee. Non si conosce la pianta sulla quale è stato raccolto l’esemplare dell’ Asinara.

Longitarsus gracilis Kutschera, 1864 Categoria corologica. Specie sudcentroeuropeo-maghrebina.

Presenza in Italia. Friuli-Venezia Giulia, Veneto, Trentino-Alto Adige, Lombardia, Piemonte, Liguria, Emilia-Romagna, "Toscana (Is. Giglio), Lazio (Is. Ponza), Abruzzo, Puglia e Sicilia. Prima segnala- zione per la Sardegna.

Materiale esaminato. CAMERE (Isola orientale): 2.VII.1987, R. Poggi leg.

3 exx. (MG). MORTORIO: 3.VII.1987, R. Poggi leg. 1 ex. (MG). SAN PIETRO: dint. Stagno di Cala Vinagra, 13.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.

Note ecologiche. Specie legata a Composite. Nessun dato sulla pianta ospite è emerso da questa ricerca.

Longitarsus juncicola (Foudras, 1860) Categoria corologica. Specie mediterranea. Presenza in Italia. Tutte le regioni e le isole maggiori.

Materiale esaminato. ASINARA: vedi Biondi (1984). CAPRERA: dint. Invaso artificiale, 18.VI.1989, B.G. Osella leg. 2 exx. SANT'ANTIOCO: Mercuri Mannu, 12.VI.1989, M. Biondi leg. 8 exx.; dint. Cala Saboni, 12.VI.1989, M. Biondi leg. 10 exx.

Note ecologiche. Specie legata a Labiate. Gli esemplari di San- t’Antioco sono stati raccolti su Mentha pulegium.

346 M. BIONDI

Longitarsus lateripunctatus Rosenhauer, 1856 Categoria corologica. Specie sudeuropeo-mediterraneo-pontica.

Presenza in Italia. Italia settentrionale con la ssp. personatus Weise, 1893; Italia peninsulare ed isole con la sottospecie tipica.

Materiale esaminato. ASINARA: pendici di Monte della Scomunica, 12.X.1989, M. Bologna leg. | ex. CAPRERA: Forte settentrionale, 15.X.1989, R. Poggi leg. 1 ex. (mc). RAZZOLI: 30.VI.1987, R. Poggi leg. 3 exx. SAN PIETRO: strada per lo Spalmatore, 11.V.1988. M. Biondi leg. 5 exx.; lo Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. 9 exx.; dint. Stagno di Cala Vinagra, 13.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx.; Montagna Gianchin, 11.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex. SANT'ANTIOCO: Sa Scrocca Manna, 12.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.; Coaquadous, spiaggia, 12.V.1989, M. Biondi vid. 1 ex. TAVOLARA: versante W, 13.IX.1987, R. Poggi leg. 1 ex. (MG).

Note ecologiche. Specie legata a Boraginacee. Gli esemplari di San Pietro sono stati raccolti su Echium plantagineum e Cerinthe sp.

Longitarsus luridus (Scopoli, 1763)

Categoria corologica. Specie paleartica (importata in Nordame- tical):

Presenza in Italia. Tutta la penisola e le isole principali.

Materiale esaminato. LA MADDALENA: i Pozzoni, 18.V1.1989, M. Biondi leg. 1 ex. SANT'ANTIOCO: Triga, 12.VI.1989, R. Poggi leg. 1 ex. (MG).

Note ecologiche. Specie polifaga legata a Ranuncolacee, Boragi- nacee, Labiate, Plantaginacee, Dipsacacee, Scrofulariacee. Non si cono- sce la pianta sulla quale è stato raccolto l'esemplare de La Maddalena; mentre l’esemplare di Sant'Antioco è stato raccolto sotto Pistacia lentiscus (fam. Anacardiacee).

Longitarsus lycopi (Foudras, 1860)

Categoria corologica. Specie europeo-turanico-mediterranea. Presenza in Italia. Tutte le regioni e le isole maggiori.

Materiale esaminato. Rada Reale, 16.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex.; Cala Sgombro di dentro, loc. Tumbarino, 13.X.1989, M. Biondi leg. 5 exx., vedi anche Biondi (1984). CAPRERA: dint. Invaso artificiale. 18.VI.1989, B.G. Osella leg. 5 exx. SAN PIETRO: Montagna Gianchin, 11.VI.1989, M. Biondi leg. 3 exx. SANT’AN- TIOCO: Mercuri Mannu, 12.VI.1989, M. Biondi leg. 4 exx.; dint. Cala Saboni, 12.VI.1989, M. Biondi, leg. 3 exx.

Note ecologiche. Specie legata a Labiate. Gli esemplari sopra riportati sono stati raccolti su Mentha pulegium.

CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 347

Longitarsus nervosus Wollaston, 1854 Categoria corologica. Specie europeo sudoccidentale-macaronesica.

Presenza in Italia. Friuli-Venezia Giulia, Piemonte, Toscana (Is. Giglio), Lazio, Campania, Basilicata, Calabria, Sicilia e Sardegna.

Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 10 exx.; Cala Sgombro di dentro, loc. 'Tumbarino, 13.X.1989, M. Biondi leg. 3 exx. LA MADDALENA; Baia Trinità, 14.X.1989, M. Biondi, leg. 1 ex. SAN PIETRO: strada per lo Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. | ex.; lo Spalmatore, 11.V.1988., M. Biondi leg. 3 exx. SANT'ANTIOCO: Coaquadous, spiaggia, 12.V.1988, M. Biondi leg. 3 exx.; Fontana da Cannai, 13.VI.1989, B.G. Osella leg. 1 ex.

Note ecologiche. Specie legata a Boraginacee. Nelle isole dell’ Asi- nara e di San Pietro L. nervosus è stato raccolto su Echium plantagineum.

Longitarsus ochroleucus (Marsham, 1802) Categoria corologica. Specie europeo-mediterraneo-macaronesica. Presenza in Italia. Tutte le regioni.

Materiale esaminato. ASINARA: vedi Biondi (1984). CAVOLI 9.VI.1989, M. Biondi leg. 4 exx. LA MADDALENA: i Pozzoni, 14.X.1989, M. Biondi leg. 1 ex. PIANA DI SAN PIETRO: 13.V1.1989, M. Biondi leg. 1 ex. RATTI: 15.V.1988, M. Biondi leg. 23 exx. TAVOLARA: lo Spalmatore, 12.IX.1987, M. Biondi leg. 1 ex. VACCA: 10.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx. VARAGLIONI (grande): 9.VI.1989, M. Biondi leg. 46 exx.

Note ecologiche. Specie legata a Composite. Nelle isole circum- sarde L. ochroleucus è stato raccolto su Senecio leucanthemifolius.

Longitarsus parvulus (Paykull, 1799) Categoria corologica. Specie europeo-caucasico-mediterranea. Presenza in Italia. ‘Tutte le regioni.

Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 12.X.1989, M. Biondi leg. 1 ex. CAPRERA: Invaso Ferracciolo, 8.IX.1987, R. Poggi leg. 1 ex. (MG). LA MAD- DALENA: i Pozzoni, 13.XI.1986, M. Biondi leg. 1 ex.; idem, 18.VI.1989, 1 ex.; dint. Guardia Vecchia, 14.X.1989, M. Biondi leg. 2 exx. SAN PIETRO: strada per lo Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. 3 exx.; Bacino della Nasca, 11.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx.; dint. Stagno della Vivagna, 10.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.

Note ecologiche. Specie legata a Linacee del genere Linum, sulle quali sono stati raccolti anche gli esemplari dell'Asinara e de La

Maddalena.

348 M. BIONDI

Longitarsus pellucidus (Foudras, 1860) Categoria corologica. Specie europeo-centroasiatico-maghrebina. Presenza in Italia. Tutte le regioni.

Materiale esaminato. PIANA DI ALGHERO: 16.V1.1989, M. Biondi leg. 1 ex. SAN PIETRO: dint. Bacino dell'Acquedotto, 10.VI.1989, M. Biondi leg. 9 exx. TAVOLARA: 8.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex.

Note ecologiche. Specie legata soprattutto a Convolvulacee. Nell’isola di San Pietro L. pellucidus è stato raccolto su Convolvulus sp.

Longitarsus pratensis (Panzer, 1794)

Categoria corologica. Specie europeo-anatolico-maghrebina pre- sente anche in Nordamerica.

Presenza in Italia. Tutte le regioni.

Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 9.IX.1987, M. Biondi leg. 1 ex. e R. Poggi leg. | ex. (MG); idem, 12.X.1989, M. Biondi leg. 3 exx.; Rada Reale, 16.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex.; Cala Scombro di dentro, loc. Tumbarino, 13.X.1989, M. Biondi leg. 2 exx.; vedi anche Biondi (1984). LA MADDALENA: i Pozzoni, facies arida, 8.1X.1987, M. Biondi leg. 3 exx.; Casa Fangotto, 14.X.1989, M. Biondi | ex.

Note ecologiche. Specie legata a Plantaginacee del genere Plantago, sulle quali sono stati raccolti anche gli esemplari delle isole circum- sarde.

Longitarsus rubiginosus (Foudras, 1860) Categoria corologica. Specie paleartica.

Presenza in Italia. Friuli-Venezia Giulia, Trentino-Alto Adige, Lombardia, Piemonte, Toscana, Umbria, Lazio, Abruzzo, Puglia e Ba- silicata. Prima segnalazione per la Sardegna.

Materiale esaminato. LA MADDALENA: lo Spalmatore, $.IX.1987, M. Biondi leg. 10 exx.

Note ecologiche. Specie legata a Convolvulacee di preferenza del genere Calystegia, dove è stata raccolta anche su La Maddalena.

Longitarsus strigicollis (Wollaston, 1864) Categoria corologica. Specie europeo-maghrebino-macaronesica.

Presenza in Italia. Liguria, Toscana, Lazio, Abruzzo, Sicilia e Sardegna.

CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 349

Materiale esaminato. SAN PIETRO: strada per lo Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. | ex.; dint. Bacino dell'Acquedotto, 10.VI.1988, M. Biondi leg. 7 exx. SANT'ANTIOCO: dint. Cala Saboni, 12.V1.1989, M. Biondi leg. 6 exx.; Cussorgia, 12-13.VI.1989, M. Biondi leg. 3 exx.

Note ecologiche. Specie legata a Labiate. Nessun dato certo sulla pianta ospite di L. strigicollis nelle isole circumsarde è emerso durante questa ricerca.

Longitarsus succineus (Foudras, 1860) Categoria corologica. Specie paleartica. Presenza in Italia. 'Tutta la penisola e gran parte delle isole.

Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 15 exx.; idem, 16.VI.1989, 2 exx.; Cala Arena, 9.IX.1987, M. Biondi leg. 18 exx.; 12.X.1989, 1] exx.; pendici Monte della Scomunica, 12.X.1989, M. Biondi leg. 4 exx.; Cala di Scombro di dentro, loc. Tumbarino, 13.X.1989, M. Biondi leg. 40 exx.; M. Bologna leg. 3 exx.; vedi anche Biondi (1984). BUDELLI: Cala di Trana, 25.IX.1985, R. Poggi leg. 1 ex. (MG). CAPRERA: dint. Invaso artificiale, 18.VI.1989, B.G. Osella leg. 4 exx. LA MADDALENA: Baia Trinità, 14.X.1989, M. Biondi leg. 3 exx.; Casa Fangotto, 14.X.1989, M. Biondi leg. 4 exx.; i Pozzoni, 14.X.1989, M. Biondi leg. 6 exx. SAN PIETRO: Capo Sandalo, 11.V.1988, C. Corti leg. 1 ex.; dint. Bacino dell'Acquedotto, 10.VI.1989, M. Biondi leg. 6 exx. SPARGI: Cala del Grano, 16.X.1989, M. Biondi

leg. 1 ex.

Note ecologiche. Specie polifaga legata a Composite, Convol- vulacee, Boraginacee, Plantaginacee. Gli esemplari raccolti durante questa ricerca sono stati tutti catturati falciando in modo generico sulla vegetazione erbacea.

Longitarsus suturalis (Marsham, 1802) Categoria corologica. Specie europeo-turanico-mediterranea. Presenza in Italia. Tutta la penisola e le isole maggiori. Materiale esaminato. ASINARA : Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.;

Cala Arena, 12.X.1988, M. Biondi leg. 1 ex.; vedi anche Biondi (1984). SANT’AN- TIOCO: Sa Scrocca Manna, 12.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx.

Note ecologiche. Specie legata a Boraginacee. Nessun dato riferito alle piante ospiti è emerso da questa ricerca.

Longitarsus tabidus (Fabricius, 1775) Categoria corologica. Specie europeo-centroasiatico-maghrebina. Presenza in Italia. Tutte le regioni.

Materiale esaminato. SAN PIETRO: dint. Bonifica del Pescetti, 10.VI.1989, M. Biondi leg. 8 exx.; dint. Carloforte, 11.VI.1989, M. Biondi leg. 9 exx. SANT’AN-

>

350 M. BIONDI

TIOCO: dint. Cala Saboni, 12.VI.1989, M. Biondi leg. 11 exx.; Cussorgia, 12- 13.VI.1989, M. Biondi leg. 13 exx.

Note ecologiche. Specie legata a Scrofulariacee. Nelle isole circum- sarde L. tabidus è stato raccolto su Verbascum cfr. sinuatum.

Ochrosis ventralis (Illiger, 1807)

Categoria corologica. Specie sudcentroeuropeo-turanico-mediter- ranea.

Presenza in Italia. 'Tutta la penisola e le isole maggiori.

Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 9.IX.1987, B.G. Osella, leg. 1 ex.; vedi anche Biondi (1984). LA MADDALENA: i Pozzoni, 8.IX.1987, M. Biondi leg. 2 exx.; idem, 18.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex. e B.G. Osella leg. 1 ex. MAL DI VENTRE: 15.V1I.1989, M. Biondi leg. 3 exx. PIANA DELL’ASINARA: 16.V1.1989, M. Biondi leg. 6 exx. SAN PIETRO: Bonifica dei Pescetti, 11.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx.; strada per lo Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.; dint. Stagno della Vivagna, 10.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx.

Note ecologiche. Specie legata a Betulacee e Anacardiacee. Gli esemplari sopra riportati sono stati raccolti su giovani foglie di Pistacia lentiscus (fam. Anarcadiacee).

Phyllotreta nigripes (Fabricius, 1775) Categoria corologica. Specie europeo-centroasiatico-mediterranea. Presenza in Italia. Tutte le regioni.

Materiale esaminato. LA MADDALENA: i Pozzoni, 18.VI.1989, M. Biondi leg. 3 exx.; dint. Guardia Vecchia, 14.X.1989, M. Biondi leg. 3 exx. PIANA DI ALGHERO: 28.VI.1987, R. Poggi leg. 2 exx. (MG); 15.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex. SAN PIETRO: dint. Stagno della Vivagna, 11.VI.1989, M. Biondi leg. 4 exx. SANT'ANTIOCO: Cussorgia 12-13.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex.

Note ecologiche. Specie legata soprattutto a Crucifere. Gli esem- plari de La Maddalena sono stati raccolti su S7napis sp., mentre quelli di San Pietro su Cakile maritima.

Phyllotreta parallela (Boieldieu, 1859) Categoria corologica. Specie sudeuropeo occidentale-maghrebina.

Presenza in Italia. Liguria, Campania, Puglia, Basilicata, Sicilia e Sardegna. Materiale esaminato. ASINARA: vedi BIONDI (1984). SAN PIETRO, dint.

Stagno di Cala Vinagra, 13.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx. SCOMBRO: (isola ad Est dell'Asinara): 13.X.1989, R. Poggi leg. 2 exx. (MG).

CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 351

Note ecologiche. Specie legata a Crucifere. Non si conosce la pianta ospite per questa specie nelle isole circumsarde.

Phyllotreta procera (Redtenbacher, 1849) Categoria corologica. Specie paleartico-afrotropicale nordorientale.

Presenza in Italia. Tutte le regioni, isole maggiori e gran parte di quelle minori.

Materiale esaminato. SANT'ANTIOCO: dint. Cala Saboni, 12.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex. TAVOLARA: 6.IV.1986, M. Bologna leg. 3 exx.

Note ecologiche. Specie legata a Resedacee. L’esemplare di Sant'Antioco è stato raccolto su Reseda alba.

Phyllotreta variipennis (Boieldieu, 1859)

Categoria corologica. Specie nordmediterraneo-saharo-macarone- sica.

Presenza in Italia. Tutte le regioni.

Materiale esaminato. LA MADDALENA: i Pozzoni, facies arida, 18.VI.1989, M. Biondi leg. 3 exx.

Note ecologiche. Specie legata soprattutto a A Gli esem- plari de La Maddalena sono stati raccolti su Raphanus raphanistrum.

Podagrica fuscicornis (Linnaeus, 1766)

Categoria corologica. Specie sudcentroeuropeo-mediterraneo-ma- caronesica.

Presenza in Italia. Tutte le regioni.

Materiale esaminato. FORADADA: 29.VI.1987, R. Poggi leg. 2 exx. (MG).

Note ecologiche. Specie legata quasi esclusivamente a Malvacee. L’esemplare di Foradada è stato raccolto vagliando sotto Arthrocnemum glaucum (fam. Chenopodiacee).

Podagrica malvae (Illiger, 1807) Categoria corologica. Specie sudeuropeo-mediterranea.

Presenza in Italia. Italia peninsulare e gran parte delle isole.

Ww un ii)

M. BIONDI

Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 8 exx.; Diga Ruda, 15.V.1988, R. Poggi leg. 6 exx. (MG). LA MADDALENA: 12.X1.1986, M. Bologna leg. 1 ex.; dint. Guardia Vecchia, 14.X.1989, M. Biondi leg. 2 exx. RATTI: 13.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex. SANT'ANTIOCO: Calasetta, 12.V.1988, M. Biondi leg. 12 exx. TAVOLARA: lo Spalmatore, 8.VI.1989, M. Biondi leg. 6 exx.; idem, 16.X.1989, 8 exx.

Note ecologiche. Specie legata a Malvacee. Sulle isole circumsarde P. malvae è stata raccolta su Lavatera spp. (L. arborea sull’isola dei

Ratti).

Psylliodes chrysocephala (Linnaeus, 1758)

Categoria corologica. Specie europeo-sibirico-maghrebina. Presenza in Italia. ‘Tutte le regioni e le isole maggiori.

Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 11 exx.; Diga Ruda, 15.V.1988, R. Poggi leg. 7 exx. (MG); vedi anche Biondi (1984). LA MADDALENA: Abbatoggia, 24.XI.1985, R. Poggi leg. 2 exx. (MG); Baia Trinità, 14.X.1989, M. Biondi leg. | ex.; dint. Guardia Vecchia, 14.X.1989, M. Biondi leg. 2 ex. SAN PIETRO: dint. Stagno di Cala Vinagra, 13.V.1988, M. Biondi leg. 3 exx.; lo Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. 3 exx.; Fontana da Cannai, 12.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.; Coaquadous, spiaggia, 12.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx. TAVO- LARA: lo Spalmatore, 16.X.1989, M. Biondi leg. 1 ex.

Note ecologiche. Specie legata a Crucifere. I reperti sopra riportati sono stati raccolti esclusivamente su Sznapis sp.

Psylliodes circumdata Redtenbacher, 1842

Categoria corologica. Specie sudeuropeo-mediterranea. Presenza in Italia. Tutta la penisola e le isole maggiori.

Materiale esaminato. ASINARA: vedi Biondi (1984).

Note ecologiche. Specie legata soprattutto a Crucifere. Non si conosce la pianta sulla quale questa specie fu raccolta da Folchini sull’Asinara.

Psylliodes cuprea (Koch, 1803)

Categoria corologica. Specie europeo-centroasiatico-mediterranea.

Presenza in Italia. Italia peninsulare, isole maggiori e gran parte di quelle minori. Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 9.I1X.1987, M. Biondi leg. | ex.;

Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 60 exx.; Diga Ruda, 15.V.1988, R. Poggi leg. 3 exx. (MG). SAN PIETRO: lo Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. 8 exx.

CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 353

SANT'ANTIOCO: Fontana da Cannai, 12.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.; idem, 13.VI.1989, B.G. Osella leg. 5 exx.; Coaquadous, spiaggia, 12.V.1988, M. Biondi leg. ex

Note ecologiche. Specie legata a Crucifere. Sulle isole sopra riportate P. cuprea è stata raccolta su Simapis sp.

Psylliodes fusiformis (Illiger, 1807) Categoria corologica. Specie mediterranea occidentale.

Presenza in Italia. Friuli-Venezia Giulia, Trentino-Alto Adige, Liguria, Toscana, Lazio, Puglia, Calabria, Sicilia e Sardegna.

Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 5 exx. Note ecologiche. Specie legata a Crucifere. Nell'isola dell’ Asinara P. fusiformis è stata raccolta su Sinapis sp.

Psylliodes gibbosa Allard, 1860 Categoria corologica. Specie mediterranea nordoccidentale. Presenza in Italia. Praticamente nota per tutte le regioni.

Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 1.VII.1987 R. Poggi leg. 3 exx. (MG); idem, 14.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex.; idem, 12.X.1989, 3 exx. LA MAD- DALENA: i Pozzoni, facies arida, 13.X1.1986, M. Biondi leg. 3 exx.; Casa Fangotto, 14.X.1989, M. Biondi leg. 3 exx.

Note ecologiche. Specie legata a Graminacee sulle quali è stata raccolta anche nelle isole circumsarde.

Psylliodes inflata Reiche, 1858

Categoria corologica. Specie sudmediterranea. Presenza in Italia. Sicilia e Sardegna.

Materiale esaminato. SAN PIETRO: dint. Stagno della Vivagna, 10.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx. SANT'ANTIOCO: Punta Maggiore, 28.1V.1983, P.A. Audisio leg. 1 ex.; Coaquadous, spiaggia, 12.V.1988, M. Biondi leg. 2 exx.; Fontana da Cannai, 13.VI.1989, B.G. Osella leg. 2 exx.

Note ecologiche. Specie legata soprattutto a Crucifere. Non si conosce per nessuno dei reperti sopra riportati la pianta sulla quale sono stati raccolti.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 23

354 M. BIONDI

Psylliodes laevifrons Kutschera, 1864 Categoria corologica. Specie nordmediterranea.

Presenza in Italia. Liguria, Toscana, Marche, Lazio, Umbria, Campania, Puglia, Calabria, Sicilia e Sardegna. Materiale esaminato. CAPRERA: Fonte Telaione, lecceta, 24.IX.1985, R. Poggi

leg. 1 ex. MOLARA: Sorgente, 13.X1.1987, M. Biondi e B.G. Osella leg. 22 exx. e R. Poggi leg. 3 exx. (MG); idem, 8.VI.1989, B.G. Osella leg. 5 exx.

Note ecologiche. Specie legata a Fagacee, Ulmacee e Betulacee. Nelle isole circumsarde è stata raccolta vagliando sotto Quercus ilex a Caprera e sotto Salix sp. a Molara.

Psylliodes laticollis Kutschera, 1864 Categoria corologica. Specie mediterranea.

Presenza in Italia. Toscana, Umbria, Lazio, Abruzzo, Calabria, Basilicata, Sicilia e Sardegna.

Materiale esaminato. SAN PIETRO: dint. Bacino dell’Acquedotto, 12.V.1988, R. Poggi leg. | ex. (MG).

Note ecologiche. Specie legata a Crucifere igrofile. Non si conosce la pianta sulla quale è stato raccolto l’esemplare di San Pietro.

Psylliodes marcida (Illiger, 1807) Categoria corologica. Specie mediterraneo-atlantica.

Presenza in Italia. Friuli-Venezia Giulia, Veneto, Emilia-Roma- gna, Toscana, Lazio, Campania, Basilicata, Sicilia e Sardegna.

Materiale esaminato. ASINARA: Cala Arena, 14.V.1988, M. Biondi leg. 1 ex. SAN PIETRO: dint. Stagno della Vivagna, 10.V.1988, M. Biondi leg. 8 exx.; lo

Spalmatore, 11.V.1988, M. Biondi leg. 9 exx. SANT'ANTIOCO: Calasetta, 12.V. 1988. M. Biondi leg. 4 exx.; Fontana da Cannai, 13.V.1989, B.G. Osella leg. 1 ex.

Note ecologiche. Specie legata a Crucifere in particolare a Cakile maritima, pianta sulla quale è stata raccolta anche sulle isole circum- sarde.

Psylliodes maroccana Heikertinger, 1916 Categoria corologica. Specie sardocorso-macaronesica.

Presenza in Italia. Prima segnalazione per l’Italia e quindi per la Sardegna.

CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 355

Materiale esaminato. MOLARA: 8.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex. PIANA DI ALGHERO: 15.VI.1989, M. Biondi leg. 1 ex. TAVOLARA: lo Spalmatore, 8.VI. 1989, M. Biondi leg. 2 exx.; idem, 16.X.1989, 22 exx. e M. Bologna leg. | ex.

Note ecologiche. Specie legata a Crucifere. Gli esemplari di Tavolara sono stati raccolti in Giugno su Cakile maritima mentre in Ottobre su Lobularia maritima.

Psylliodes pallidipennis Rosenhauer, 1856

Categoria corologica. Specie mediterranea.

Presenza in Italia. Lazio, Calabria, Sicilia, Isola di Pantelleria. e Sardegna.

Materiale esaminato. TAVOLARA: lo Spalmatore, 16.X.1989, M. Biondi leg. l ex.

Note ecologiche. Specie legata a Crucifere. L’esemplare di Tavo- lara è stato raccolto su Lobularia maritima.

Sphaeroderma rubidum (Graélls, 1858) Categoria corologica. Specie europeo-mediterranea. Presenza in Italia. Tutte le regioni.

Materiale esaminato. ASINARA: Rada Reale, 15.V.1988, M. Biondi leg. 7 exx.; pendici di Monte della Scomunica, 12.X.1989, M. Biondi leg. 4 exx. FIGAROLO: 10.IX.1987, B.G. Osella leg. 1 ex.

Note ecologiche. Specie legata a Composite in particolare dei generi Cirsium e Carduus. Gli esemplari dell’ Asinara (Rada Reale) sono stati raccolti su Carduus sp.

CONSIDERAZIONI GENERALI

Dai dati sopra esposti risulta che il popolamento a Crisomelidi Alticini della fauna delle isole circumsarde comprende attualmente 52 specie ripartite in 10 generi; tale numero rappresenta circa il 40% del totale delle specie sinora note per la fauna sarda, appartenenti a questo gruppo di Coleotteri. Tra le 52 specie campionate, 4 risultano nuove per la Sardegna (Aphthona herbigrada, Longitarsus albineus, L. gracilis e L. rubiginosus) ed 1 per la fauna italiana (Psylliodes maroccana).

356 M. BIONDI

CHRYSOMELIDAE ALTICINAE

EUR (15.4%)

= Coney am TESTI Pog) hee =. 3 COPFOlInslone ho ] alt

Fig. | - Percentuali per categorie corologiche s.l. delle specie di Crisomelidi Alticini raccolte nel complesso delle isole circumsarde.

CHRYSOMELIDAE ALTICINAE

ASI PAS CAP RAZ ROM SPA MOR VER TAY CAV VAC RAT MVE ALG SCO BUD MAD LAP SST COR FIG MOL VAR _ ANT PPI PIE FOR

Paleartiche s.l. Mediterranee s.l. Europee s.l.

Fig. 2 - Percentuali per categorie corologiche s.l1. delle specie di Crisomelidi Alticini raccolte in ciascuna delle isole.

CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 357

Nel complesso il popolamento a Crisomelidi Alticini delle isole circumsarde risulta composto (fig. 1), come d’altronde era facilmente prevedibile, da un’alta percentuale di elementi mediterranei (61,5%), mentre gli elementi ad ampia distribuzione e quelli a distribuzione europea s.l., rappresentano rispettivamente il 23,1% ed il 15,3%. Da osservare (fig. 2) che gli elementi a geonemia più prettamente europea, sono, a parte alcune eccezioni dovute a raccolte casuali su isole piccolissime (ctr. Phyllotreta parallela sull’isola Scombro e Longitarsus gracilis sull’isola di Mortorio e l'isola Orientale delle Camere), presenti soltanto nelle isole con superficie più ampia. Ciò è dovuto al fatto che le isole più grandi presentano una varietà ed una omeostasi ambientale più ampia, che hanno permesso la sopravvivenza di elementi faunistici più mesofili e/o igrofili, i quali, almeno in questo gruppo di insetti, presentano di norma una geonemia a gravitazione europea.

La componente endemica, a distribuzione tirrenica, sardo-corsa e sarda, compresa nel contingente mediterraneo s.l., è costituita da 3 specie, che rappresentano il 60% degli endemismi tirrenici di Crisomelidi Alticini presenti nella fauna sarda. Le tre specie endemiche appartengono tutte al genere Aphthona Chevrolat (alcina, perrisi e sar- dea) e sono legate a piante del genere Euphorbia (fam. Euforbiacee).

Da un punto di vista degli attributi ecologici, le specie raccolte sono state suddivise in tre diverse categorie trofiche (per tale attri- buzione è stato considerato lo spettro alimentare dello stadio imaginale): specie monofaga (legata ad una o più specie botaniche appartenenti allo stesso genere o a due generi strettamente affini); specie oligofaga (legata ad uno o più generi botanici appartenenti alla stessa famiglia o a due famiglie strettamente affini); specie polifaga (legata a più famiglie botaniche). Considerando i possibili fenomeni di allotrofia geografica esistenti per alcune delle specie considerate, la categoria trofica qui riportata deve considerarsi significativa soltanto per le popolazioni presenti nell’ambito dell’area mediterranea occidentale. Considerando il numero delle specie raccolte nel complesso delle isole campionate (fig. 3), si può osservare che la percentuale delle specie oligofaghe (55,8% ) risulta di gran lunga maggiore, sia rispetto a quella delle specie monofaghe (32,7%) sia soprattutto a quella delle specie polifaghe (11,5%). La bassa percentuale di queste ultime è dovuta soprattuttto al fatto che 1 Crisomelidi Alticini sono un gruppo di insetti fitofagi troficamente alquanto specializzato, e la percentuale di specie polifaghe risulta bassa anche considerando questo gruppo animale nel suo

358 M. BIONDI

Tab. I - Lista delle specie di Crisomelidi Alticini raccolte nelle isole circumsarde, con relativa categoria corologica s.]. e categoria trofica.

ASI SCO PAS BUD CAP MAD RAZ LAP ROM SST SPA

COR MOR

Aphthona alcina (MED-NON) Aphthona carbonaria (MED-MON) Aphthona euphorbiae (PAL-POL) Aphthona flaviceps (MED-POL) Aphthona herbigrada (EUR-MON) Aphthona illigeri (MED-MON) Aphthona nigriceps (MED-OLI) Aphthona perrisi MED-MON) Aphthona sardea (MED-MON) Arrhenocoela lineata (MED-MON) Asiorestia impressa (MED-OLI) Chaetocnema arida (EUR-OLI) Chaetocnema tibialis (MED-OLI) Longitarsus aeruginosus (MED-OLI) Longitarsus albineus (MED-MON) Longitarsus ballotae (MED-OLI) Longitarsus candidulus (MED-MON) Longitarsus codinai (MED-OLI) Longitarsus gracilis (MED-MON) Longitarsus juncicola (MED-MON) Longitarsus lateripunctatus (MED-OLI) Longitarsus luridus (PAL-POL) Longitarsus lycopi (PAL-OLI) Longitarsus nervosus (MED-OLI) Longitarsus ochroleucus (MED-OLI) Longitarsus parvulus (PAL-MON) Longitarsus pellucidus (PAL-POL) Longitarsus pratensis (EUR-MON) Longitarsus rubiginosus (PAL-MON) Longitarsus strigicollis (EUR-OLI) Longitarsus succineus (PAL-POL) Longitarsus suturalis (PAL-OLI) Longitarsus tabidus (PAL-MON) Ochrosis ventralis (PAL-POL) Phyllotreta nigripes (PAL-OLI) Phyllotreta parallela (EUR-OLI) Phyllotreta procera (PAL-MON) Phyllotreta varitpennis (MED-OLI) Podagrica fuscicornis (MED-OLI) Podagrica malvae (MED-OLI) Psylliodes chrysocephala (EUR-OLI) Psylliodes circumdata (MED-OLI) Psylliodes cuprea (PAL-OLI) Psylliodes fusiformis (MED-OLI) Psylliodes gibbosa (MED-OLI) Psylliodes inflata (MED-OLI) Psylliodes laevifrons (MED-OLI) Psylliodes laticollis (MED-OLI) Psylliodes marcida (MED-MON) Psylliodes maroccana (MED-OLI) Psylliodes pallidipennis (MED-OLI) Sphaeroderma rubidum (MED-OLI)

+ è A

Numero di specie per isola

Numero di specie per gruppo di isole

Legenda: ASI - Asinara; SCO - Isolotto Scombro; PAS - Piana dell'Asinara; BUD - Budelli; CAP - Caprera; MAD - La Maddalena; RAZ - Razzoli; LAP - La Presa; ROM - Isolotto Roma; SST - Santo Stefano; SPA - Spargi; COR - Isola orientale delle Camere; MOR - Mortorio; FIG - Figarolo; VER - Isola Verde; MOL - Molara; TAV - Tavolara; VAR - Isola maggiore dei Varaglioni; CAV - Isola dei Cavoli; ANT - Sant'Antioco; WAC - Vacca; PPI - Piana di San Pietro; RAT - Isola dei

CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 359

GRS GRI FIG VER MOL TAV | VAR CAV | ANT VAC PPI RAT PIE | MVE | FOR ALG

Aphthona alcina (MED-NON) Aphthona carbonaria (MED-MON) Aphthona euphorbiae (PAL-POL) Aphthona flaviceps (MED-POL) Aphthona herbigrada (EUR-MON) Aphthona illigeri (MED-MON) Aphthona nigriceps (MED-OLI) Aphthona perrisi (MED-MON) Aphthona sardea (MED-MON) Arrhenocoela lineata (MED-MON) Asiorestia impressa (MED-OLI) Chaetocnema arida (EUR-OLI) Chaetocnema tibialis (MED-OLI) Longitarsus aeruginosus (MED-OLI) Longitarsus albineus (MED-MON) Longitarsus ballotae (MED-OLI) Longitarsus candidulus (MED-MON) Longitarsus codinai (MED-OLI) Longitarsus gracilis (MED-MON) Longitarsus juncicola (MED-MON) Longitarsus lateripunctatus (MED-OLI) Longitarsus luridus (PAL-POL) Longitarsus lycopi (PAL-OLI) Longitarsus nervosus (MED-OLI) Longitarsus ochroleucus (MED-OLI) Longitarsus parvulus (PAL-MON) Longitarsus pellucidus (PAL-POL) Longitarsus pratensis (EUR-MON) Longitarsus rubiginosus (PAL-MON) Longitarsus strigicollis (EUR-OLI) Longitarsus succineus (PAL-POL) Longitarsus suturalis (PAL-OLI) Longitarsus tabidus (PAL-MON) Ochrosis ventralis (PAL-POL) Phyllotreta nigripes (PAL-OLI) Phyllotreta parallela (EUR-OLI) Phyllotreta procera (PAL-MON) Phyllotreta variipennis (MED-OLI) Podagrica fuscicornis (MED-OLI) Podagrica malvae (MED-OLI) Psylliodes chrysocephala (EUR-OLI) Psylliodes circumdata (MED-OLI) Psylliodes cuprea (PAL-OLI) Psylliodes fusiformis (MED-OLI) Psylliodes gibbosa (MED-OLI) Psylliodes inflata (MED-OLI) Psylliodes laevifrons (MED-OLI) Psylliodes laticollis (MED-OLI) Psylliodes marcida (MED-MON) Psylliodes maroccana (MED-OLI) Psylliodes pallidipennis (MED-OLI) Sphaeroderma rubidum (MED-OLI)

Numero di specie per isola

Numero di specie per gruppo di isole

Ratti; PIE - San Pietro; MVE - Mal di Ventre; FOR - Foradada; ALG - Piana di Alghero; PAL - Elemento a distribuzione paleartica s.1.; MED - Elemento a distribuzione mediterranea s.1.; EUR - Elemento a distribuzione europea s.l.; POL - Specie polifaga; OLI - Specie oligofa; MON - Specie monofaga (cfr. testo).

360 M. BIONDI

CHRYSOMELIDAE ALTICINAE

Poli (11.5%)

Mono (32.7%)

Oligo (55.8%)

Categorie trofiche

Fig. 3 - Percentuali per categorie trofiche delle specie di Crisomelidi Alticini raccolte nel complesso delle isole circumsarde.

CHRYSOMELIDAE ALTICINAE

AST PAS CAP RAZ ROM SPA MOR VER TAV CAV VAC RAT MVE ALG Sco BUD MAD LAP SST COR FIG MOL VAR ANT PPI PIE FOR

Oligofaghe Monofaghe

Fig. 4 - Percentuali per categorie trofiche delle specie di Crisomelidi Alticini raccolte

in ciascuna delle isole.

CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE 361

complesso. In fig. 4 sono riportate le percentuali delle categorie trofiche per ciascuna delle isole considerate.

Con un criterio di vicinanza geografica, sono state riunite le isole in 8 differenti gruppi, come mostrato in tabella I (GRI, GR2, ecc.). Utilizzando quindi come variabili 1 valori riportati in tabella II (1),

Tab. II - Variabili utilizzate per l’analisi delle corrispondenze (per i gruppi di isole vedere tab. I).

GRI GR2 GR3 GR4 GRS GR6 GR7 GR8&

. specie (NSP) 32 27 1 19 1 35 3 4

J. paleartiche s.l. (PAL) 7 (21,9%) 8 (29,6%) 0( — ) 3 (15,8%) 0( — ) 12 (35,3%) 1(33,3%) 2 (50,0%) . mediterranee s.l. (MED) 21 (65,6%) 17 (63,0%) 0( — ) 14 (73,7%) 1 (100%) 18 (51,4%) 2 (66,7%) 2 (50,0%) europee s.l. (EUR) 425) 256 4%) a1 Cl00% yy 25C1035%)) 0G = )) 5 143%) 0 =) OC — )

. polifaghe (POL) 41275990) DUI) 0 € =) 3 S885) 00 6107190) 163,390) 2(50,096) N. oligofaghe (OLI) 18 (56,2%) 9 (33,3%) 0( — ) 11 (57,9%) 1 (100%) 19 (54,3%) 1 (33,3%) 2 (50,0%) (. monofaghe (MON) 10 (31,3%) 13 (48,2%) 1 (100%) 5 (26,3%) 0( — ) 10 (28,6%) 1(33,3%) 0( - )

è stata effettuata un’analisi delle corrispondenze (cfr. BENZECRI e Coll., 1973; 1982), della quale nel grafico di fig. 5 sono riportati i risultati. Osservando tale grafico, il quale è stato costruito utilizzando 1 primi due assi estratti per un totale di 74,9% di variabilità spiegata, possiamo vedere come i gruppi di isole con superficie più ampia abbiano in comune oltre che un più elevato numero di specie (NSP), anche un’alta percentuale di elementi mediterranei/oligofagi soprattutto per i gruppi GRI, GR4 e GR6, mentre per il gruppo GR2 (Arcipelago de La Maddalena) risulta importante anche la relativa alta percentuale di elementi monofagi. Inoltre si può osservare come gran parte delle specie ad ampia distribuzione sia polifaga e partecipi in modo significativo oltre che al popolamento delle grandi isole, in particolare dei gruppi GR2 e GR6, anche a quello delle piccole isole occidentali come quelle

(1) Non è stata considerata come variabile la superficie delle singole isole in quanto non mi è stato ancora possibile reperire tale parametro per tutte le isole considerate. Riguardo invece la distanza della « sorgente », essa in questo caso non riveste nessun significato pratico, vista la posizione a ridosso della Sardegna di quasi tutte le isole considerate.

362 M. BIONDI

Fig. 5 - Analisi delle corrispondenze (cfr. testo).

dei gruppi GR7 e GR$. Riguardo alle posizioni molto isolate dei gruppi GR3 e GRS, esse sono dovute al peso statisticamente abnorme che hanno avuto nell’analisi le rispettive singole specie sinora note per

questi due gruppi di isole (Longitarsus gracilis per GR3 e L. ochroleucus per GRS).

RINGRAZIAMENTI. Desidero ringraziare tutti coloro che hanno contribuito alla raccolta del materiale entomologico oggetto del presente lavoro, in particolare gli amici e colleghi: prof. Bartolomeo Giuseppe Osella e dott. Marco Alberto Bologna dell’ Uni- versità de l’ Aquila; dott. Roberto Poggi del Museo Civico di Storia Naturale di Genova.

Un vivo ringraziamento va inoltre al Prof. Baccio Baccetti dell’Università di Siena, alla Prof.ssa Marina Cobolli Sbordoni dell’ Università di Roma « La Sapienza » e a tutto l'equipaggio della nave oceanografica « Minerva », per la possibilità che mi è stata offerta di partecipare alle campagne faunistiche nelle isole circumsarde e per l’amabile assistenza ricevuta durante i periodi di imbarco.

Ww fo (9°)

CRISOMELIDI ALTICINI ISOLE CIRCUMSARDE

BIBLIOGRAFIA

BACCETTI B.,CoBoLLI SBORDONI M., PoGG1 R., 1989 - Ricerche zoologiche della nave oceanografica « Minerva » (C.N.R.) sulle isole circumsarde. I. Introduzione. Annali Mus. civ. St. nat. « G. Doria », Genova, 87: 127-136.

BENZECRI J.P. & Coll., 1973 - L’analyse des données. 1. La Taxinomie. Dunod, Paris, 615 pp.

BENZECRI J.P. & Coll., 1982 - L’analyse des données. 2. L’analyse des Correspon- dances. Dunod, Paris, 632 pp.

BIONDI M., 1984 - Contributo alla conoscenza dei Chrysomelidae Alticinae dell’isola dell'Asinara (Sardegna nord-occidentale e considerazioni sul popolamento di alcune piccole isole del "Tirreno (Coleoptera). Boll. Ass. Romana entomol., 38

(1983): 66-67.

BrionDpI M., 1990 - Elenco commentato dei Crisomelidi Alticini della fauna italiana (Coleoptera, Chrysomelidae, Alticinae). Fragm. Entomol., Roma, 22 (1): 109-183.

DOGUET S., - 1976 Notes systématiques et faunistiques sur quelques Altises pa- léarctiques (Col. Chrysomelidae Alticinae). Nouv. Rev. Ent., Toulose, 6 (3): 283-290.

LEONARDI C., 1975 - Dati biografici sul popolamento sardo di Alticini con diagnosi preliminare di una nuova specie di Aphthona (Coleoptera Chrysomelidae). Atti soc. ital. Sci. nat. Mus. civ. Stor. nat. Milano, 116 (1-2): 3-14.

RIASSUNTO

Nel presente lavoro viene riportato l'elenco commentato delle specie di Chry- somelidae Alticinae raccolte durante una serie di campagne faunistiche svolte nelle isole circumsarde. Le specie sinora note sono 52 di cui 4 risultano nuove per la fauna sarda (Aphthona herbigrada, Longitarsus albineus, L. gracilis e L. rubiginosus) e 1 nuova per la fauna italiana (Psylliodes maroccana). In conclusione sono inoltre riportate alcune considerazioni di carattere biogeografico ed ecologico.

SUMMARY

This work contains the commented list of the flea beetle species occurring in the small islands around of Sardinia. The collected species are 52, of which Aphthona herbigrada, Longitarsus albineus, L. gracilis and L. rubiginosus are new for the sardinian fauna and Psylliodes maroccana is new for the italian fauna. Finally some bio- geographical and ecological observations are also given.

ai

ar

ro

365

BACCIO BAGGETTI *)

NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 48 SPECIE NUOVE O POCO NOTE APPARTENENTI AI GENERI ENDEMICI DELL’AFRICA ORIENTALE: ROBECCHIA, SURUDIA E SAURACRIS

Continuo a rendere noti i risultati salienti del mio studio delle collezioni di Ortotteri Africani conservati nel Museo Civico di Storia Naturale di Genova, a me concesse in esame dai dottori Lilia Capocac- cia e Roberto Poggi che vivamente ringrazio. L'occasione mi permette di pubblicare altri reperti che da alcuni anni giacevano inediti nella mia collezione, od in quella del British Museum (Natural History), che ho potuto consultare grazie alla consueta cortesia del Dr. David R. Ragge.

Robecchia granulosa Uv. Robecchia granulosa Uvarov, 1931, An. Mag. Nat. Hist. (10), 7, p. 436

Migiurtinia, M. Carcar, Gardo, m. 1000, 13-VI-1953, 1 9, G. Scortecci leg., Mus. Civ. Storia Naturale Genova.

British Somaliland, Hand, 2700 ft., 6-VI-1932, 1 9, R.H.R. Taylor leg., British Museum.

Si tratta evidentemente di una specie di quota, che è ben carat- terizzata, nei due sessi, per le medie dimensioni, i solchi del pronoto deboli, ma visibili (Fig. 1), il margine posteriore del pronoto arroton- dato in fuori (Fig. 1), il processo prosternale conico, dritto, acuto (Fig. 4). Nella femmina le valve dorsali dell’ovopositore sono tozze, hanno la superficie dorsale prossimalmente tubercolata (Fig. 2), le inferiori hanno il dente laterale poco evidente (Fig. 3).

*) Istituto di Biologia Generale dell’ Universita e « Centro per lo studio delle Cellule Germinali » del C.N.R., Siena. Lavoro effettuato mediante un contributo del

M.U.R.S.T. (40%).

366 BACCIO BACCETTI

TUTE AR

Figg. 1-4 - Robecchia granulosa Uv. femmina. Dal dorso (1); estremità dell'addome dal dorso (2) e dal ventre (3) per mostrare le valve dell’ovopositore; visione ventrale obliqua del protorace (4) per mostrare il tubercolo prosternale, indicato dalla freccia.

Robecchia gibba n. sp.

Femmina - Insetto robusto, di grande taglia. L'intero tegu- mento è vistosamente punteggiato-rugoloso e granuloso. Antenne fili- formi, spesse, appena più corte di capo e pronoto riuniti. Fastigio del vertice corto, concavo, costa frontale piatta. Distanza interoculare circa uguale al maggior diametro dell’occhio (Fig. 6). Pronoto cilindrico, robusto, di lato fortemente gibboso presso il terzo anteriore (Fig. 5), dal dorso rigonfio sui due lati, a metà lunghezza (Fig. 6). Solchi mal visibili, carene laterali presenti sotto forma di un gradino longitudinale, carena mediana assente. Metazona lunga un terzo della prozona. Margine anteriore dritto, margine posteriore della metazona debolment e concavo. Processo prosternale lungo, subconico, leggermente incur- vato in avanti, ad apice arrotondato (Fig. 9).

ROBECCHIA, SURUDIA E SAURACRIS 367

Figg. 5-9 - Robecchia gibba n. sp., olotipo femmina. Di lato (5), dal dorso (6), estremità dell'addome per mostrare le valve dorsali (7) o ventrali (8) dell’ovopositore; visione ventrale obliqua (9) del protorace per mostrare il tubercolo prosternale, indicato dalla freccia.

368 BACCIO BACCETTI

Tegmine strette, lobiformi, laterali, coprenti il timpano, apical- mente arrotondate (Fig. 5). Femori posteriori robusti, con tutte le

carene spinulose.

Ovopositore con valve molto snelle, le superiori (Fig. 7) a faccia dorsale liscia, con appena 2-3 tubercoli nella porzione prossimale, le inferiori con dente laterale molto acuto e prominente (Fig. 8).

Dimensioni - Lunghezza del corpo: 40 mm; lunghezza delle antenne: 13 mm; lunghezza del pronoto: 13 mm; lunghezza dei femori posteriori: 18 mm.

Maschio ignoto.

Migiurtinia, M. Carcar, 18-VI-1953, 960 m., 1 9 (olotipo) conservata presso il Museo Civio di Storia Naturale di Genova, G. Scortecci leg.

La specie differisce da Robecchia granulosa Uvarov, descritta su un maschio di Bohotele (British Somaliland) conservato presso il British Museum e da me esaminato, per le molto maggiori dimensioni, per il tegumento più profondamente scolpito, per le carene dei femori posteriori maggiormente spinulose e soprattutto per il margine poste- riore del pronoto concavo anziché convesso, per le valve dorsali dell’ovopositore snelle, a faccia superiore quasi liscia anche nella zona prossimale e valve centrali con un marcato dente laterale anziché una debole indentatura.

Questa specie è anche molto diversa da Robecchia obesa Schulthess, descritta per Obbia nella Somalia italiana e mai più ritrovata in seguito, di cui è noto solo il maschio raccolto da Luigi Robecchi-Bricchetti che servì a SCHULTHESS-SCHINDLER (1898) per la descrizione, conservato nel Museo Zoologico dell’ Università di Pavia ed ora davanti a me. Tale esemplare è sicuramente congenere con granulosa (UVAROV, 1931, ne dubitava) ed è soprattutto caratterizzato per il pronoto ancora più rigonfio lateralmente, con i solchi fortemente impressi (Figg. 16, 17) e per il processo prosternale molto allungato, acuto, compresso ante- ro-posteriormente (Fig. 18).

Robecchia tricolor n. sp.

Maschio - Insetto snello, con tegumento quasi liscio, solo punteggiato ma non rugoloso o tubercolato come in tutte le altre specie del genere. La colorazione è arancio carico in gran parte delle zone

ROBECCHIA, SURUDIA E SAURACRIS 369

dorsali, con due fasce laterali brune che includono gli occhi, gran parte dei lobi deflessi e le tegmine. Le guancie, le zone marginali del pronoto, l'addome e le facce laterali dei femori posteriori sono verde pallido. Il capo è globoso, con vertice e costa frontale piatti. La distanza intero- culare è 2/3 del diametro maggiore dell’occhio. Le antenne, filiformi, sono poco più lunghe del pronoto.

Il pronoto è cilindrico, non rigonfio, visto di lato con gibbosità assente o appena marcata (Fig. 10). I solchi sono ben evidenti, le carene dorsali mediana e laterali appena percepibili. I margini anteriore e posteriore del pronoto sono largamente arrotondati in fuori, con una

Figg. 10-11 - Robecchia tricolor n. sp., olotipo, maschio. Di lato (10) e dal dorso (11).

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 24

370 BACCIO BACCETTI

lieve indentatura centrale (Fig. 11). Processo prosternale conico, sottile, molto acuto (Fig. 12).

Tegmine laterali, strette, arrotondate all’apice, coprenti l’intero torace (Fig. 10, 11). Femori posteriori robusti, con carene spinulose.

Figg. 12-15 - Robecchia tricolor n. sp. olotipo, maschio. Visione ventrale obliqua (12) del protorace per mostrare il tubercolo prosternale, indicato da una freccia; complesso fallico esaminato in microscopia elettronica a scan- sione: epifallo (13) per mostrare i lophi (L) e le ancore (A). l'estremità del fallo dal dorso (14) per mostrare le valve apicali (VA) e le valve del cingulum (VC), ed un particolare della zona apicale delle valve esa- minata a maggiore ingrandimento (15).

Epifallo (Fig. 13) con un ponte assai largo e dritto, ancorae corte, appuntite, rivolte ventralmente, e lophi lobiformi sporgenti, massicci, con margine superiore ondulato, valve del cingulum (Fig. 14) molto strette, terminanti con una V molto acuta, con tegumento rivestito da

ROBECCHIA, SURUDIA E SAURACRIS CAI

squame sottili, ristrette all’apice (Fig. 15), le valve apicali del pene sporgono da esse per un tratto quasi impercettibile (Fig. 14).

Dimensioni - Lunghezza del corpo: 25 mm; lunghezza delle antenne: 12 mm; lunghezza del pronoto: 9 mm; lunghezza dei femori posteriori: 15 mm.

Femmina ignota.

Ogaden, presso Scillare, 23-XI-1953, 2 33, Popov leg., British Museum. Scelgo come olotipo il 5 a pronoto appena gibboso, sul quale è stato compiuto l’esame dell'apparato copulatore.

Questa specie differisce marcatamente da tutte le altre note per il pronoto cilindrico non gonfio lateralmente e quasi privo di gibbosità. L'apparato copulatore differisce in alcuni dettagli da quello di R. obesa Schulthess, della quale ho studiato il tipo. In quest’ultima specie infatti i lophi sono più piccoli e snelli (Fig. 19) hanno il margine libero dritto e non ondulato, le ancorae sono rivolte medialmente, le valve del cingulum (Fig. 20) sono dilatate distalmente e unite in una U apicale larga, il loro tegumento è rivestito di squame cupoliformi, rigonfie all’apice (Fig. 21), le valve apicali sporgono da quelle del cingulum più marcatamente (Fig. 20).

7mm

17

Figg. 16-17 - Robecchia obesa Schulthess, olotipo maschio, di lato (16) e dal dorso (17).

372 BACCIO BACCETTI

#0 sa

Figg. 18-21 - Robecchia obesa Schulthess, olotipo maschio, visione ventrale obliqua (18) del protorace per mostrare il tubercolo prosternale, indicato da una freccia; complesso fallico esaminato in microscopia elettronica a scan- sione: epifallo (19) per mostrare i lophi (L) e le ancorae (A), l'estremità del fallo dal dorso (20) per mostrare le valve apicali (VA) e le valve del cingulum (VC), ed un particolare della zona apicale delle valve esa- minata a maggiore ingrandimento (21).

Chiave analitica per il genere Robecchia

1 - Pronoto fortemente gibboso e rigonfio sui lati. Distanza interoculare circa pari al maggior diametro dell’occhio.

2 = (Solchi del pronoto fortemente impressi x... sce Beavis betana Robecchia obesa Schulthess (Somalia it.)

2.2 - Solchi del pronoto mal distinguibili

ROBECCHIA, SURUDIA E SAURACRIS 875

3. - Margine posteriore del pronoto convesso. Valve dorsali dell’ovopositore tozze, con superficie fortemente tuberco- lata#nellazzonasprossmmale iron aio ERE ee are LO Robecchia granulosa Urarov (Somalia inglese,

Migiurtinia, oltre 1 1000 m)

3.3 - Margine posteriore del pronoto concavo. Valve dorsali dell’ovopositore snelle, con superficie quasi liscia ...... e ere) Li Robecchia gibba n. sp. (Migiurtinia)

1.1 - Pronoto cilindrico, quasi privo di gibbosità e non rigonfio sui lati. Distanza interoculare 2/3 del maggior diametro del- l'occhio Robecchia tricolor n. sp. (Ogaden)

Surudia aptera Kevan

Surudia aptera Kevan, 1956, Ann. Mag. Nat. History, ser. 12, 9, p. 27 Surudia aptera, Dirsh, 1961, Eos, 37, p. 392.

Migiurtinia, M.te Carcar, 900-960 m, 18-VI-1953, 2 33 e 4 99, G. Scortecci leg., Mus. Civ. St. Nat. Genova.

Questa specie fu descritta da KEVAN (1956) su alcuni esemplari cartellinati « British Somaliland » e conservati nel British Museum. Non furono forniti dati o disegni chiari concernenti la struttura del complesso fallico e dei cerci, malgrado questi ultimi fossero, nelle due specie congeneri (S. loboptera Uv. e S. somalica Dirsh), assai peculiari per la loro forma ricurva e acuminata. Approfitto della bella serie a mia disposizione per illustrare sia i cerci (Fig. 25) che sono ricurvi verso l’alto, ma laminari ed arrotondati all’apice, sia il complesso fallico (Figg. 22, 23, 24, 26). In quest’ultimo l’epifallo rientra nelle caratteristiche generali attribuite al genere da DIRSH (1955), ma ha lophi ancora più allungati e prominenti che in JS. somalica Dirsh (DIRSH, 1961) (Fig. 22, 23) con superficie zigrinata da fitte serie di squame (Fig. 24); le valve apicali del pene hanno apici ricurvi in fuori ed aguzzi (Figg. 26-28) e sono circondate alla base da un cingulum che è privo di valve, ha forma di manicotto e superficie squamosa (Fig. 26).

Il genere Surudia si conferma endemico della Somalia setten- trionale, ove differenzia tre specie distribuite dalla ex British Soma- liland alla Migiurtinia.

374 BACCIO BACCETTI

Figg. 22-25 - Surudia aptera Kevan. Maschio adulto esaminato al microscopio elettronico a scansione: epifallo (22) per mostrare i lophi (L); uno dei lophi (L) di lato (23); particolare della zigrinatura del medesimo (24); cerco sinistro, di lato (25).

ROBECCHIA, SURUDIA E SAURACRIS 375

Figg. 26-28 - Surudia aptera Kevan. Maschio adulto esaminato al microscopio elettronico a scansione. Apice del complesso fallico dal dorso (26) e di lato (27) e maggiormente ingrandito (28) per mostrare le valve apicali (VA) e le valve del cingulum (VC).

376 BACCIO BACCETTI

Sauracris popovi Ritchie Sauracris popovi Ritchie, 1988, Trop. Zool., 1, p. 159: Oasi Galgala

Migiurtinia, M.ti Bahaja (a sud di Candala), Bogha Aled, 1300 m, 10-VII-1953, 1 g, G. Scortecci leg. (Mus. Civ. St. Nat. Genova)

È la seconda segnalazione della specie, sinora nota per due esemplari raccolti all’Oasi Galgala nella ex Somalia Britannica. La presente segnalazione, sui monti della Migiurtinia, dilata di poco l’areale della specie. Particolare curioso è che avevo anche io ricono- sciuto la specie come nuova, e ne avevo dato notizia al Congresso di Firenze sulla Biogeografia della Somalia nel settembre del 1988, battezzandola con il medesimo nome (Sauracris popovi) scelto, contem- poraneamente ed indipendentemente, da RITCHIE (1988). Avendo però io tardato a pubblicare, la paternità valida spetta a Ritchie, e la mia denominazione, in letteris, viene assorbita da quella proposta di Ritchie stesso. Il nome dell’eccellente ortotterologo George Popov viene co- munque onorato. Non è poi così singolare che tanto Ritchie quanto io abbiamo scelto la medesima denominazione per la nuova specie che entrambi ci siamo trovata fra le mani: si deve a POPOV (1959) la migliore revisione dei generi Allaga e Sauracris.

Sauracris lacerta Burr

Sauracris lacerta Burr, 1900, Proc. Zool. Soc. London, p. 41 Sauracris lacerta, Ritchie, 1988, Trop. Zoology, 1, p. 153

Somalia, terr. Rahanuin, X/XI-1911, 1 g, C. Citerni leg. (Mus. Civ. Storia Nat. Genova).

Specie ampiamente distribuita in gran parte del territorio Somalo. Tutti 1 dati disponibili in letteratura sono stati rivisti da POPOV (1959) e da RITCHIE (1988) che ha fatto numerose aggiunte. Secondo questi Autori sarebbe in atto un differenziamento razziale per ora evidente solo a livello cromatico.

Sauracris simonettae Ritchie Sauracris simonettae Ritchie, 1988, Tropical Zool., 1, p. 157: Afgoi

Somalia, Gesira 10-X-1986, 1 9; 12-X-1986, 2 99; 13-X-1986, 1 9; L. Bartolozzi leg., nella mia collezione.

La specie è stata descritta su un solo maschio. Aggiungo qui la descrizione della femmina (Figg. 29-30).

ROBECCHIA, SURUDIA E SAURACRIS SW

Cresta frontale, di profilo, prominente ed ottusamente angolosa nella regione degli ocelli, poi piatta verso il clipeo. Fastigio e fronte lisci, privi di carene. Torace fortemente depresso, con pronoto, di profilo, dritto. Solchi ben evidenti, margine posteriore, dal dorso, debolmente concavo, mostrante scoperto il margine posteriore del mesonoto. ‘Tubercolo posternale triangolare, Tegmine assenti. Tim- pano estremamente ridotto. Femori posteriori depressi, 4 volte più lunghi che larghi, convessi ai margini superiore ed inferiore. Addome molto lungo.

30 AI

Figg. 29-30 - Sauracris simonettae Ritchie. Femmina adulta di lato (29) e dal dorso (30).

Lamina sottogenitale ottusamente angolata, senza espansioni la- terali; valve dell’ovopositore robuste. La faccia delle valve dorsali è fortemente concava, con margini ondulati ed indentati a metà lunghezza. Le valve centrali hanno un vistoso dente laterale arroton- dato.

378 BACCIO BACCETTI

Dimensioni - lunghezza dalla testa all’apice dei femori posteriori: 25 mm; lunghezza del pronoto: 6 mm; lunghezza dei femori posteriori: 12 mm. Nei miei esemplari l'addome è più o meno estroflesso, provocando una totale lunghezza dal corpo di 31-37 mm.

BIBLIOGRAFIA

DirsH V.M., 1961 - Notes on Acridoidea of Africa, Madagascar and Asia (Orthoptera). Eos, Madrid, 37: 379-398.

DirsH V.M., 1965 - The African genera of Acridoidea - Cambridge, Univ. Press, pp. 13-579.

Kevan D.K., McE., 1956 - New East African Acrididae - Ann. Mag. Nat. History, London, ser. 12, 9: 20-35.

Popov G.B., 1959 - A revision of the genera Allaga Karsh and Sauracris Burr (Orthoptera: Acrididae) - Trans. R. Ent. Soc., London, 111: 1-26.

RitcHie J.M., 1988 - New and little known Acridoidea (Insecta, Orthoptera) from Somalia. The genus Sauracris Burr 1900 - Tropical Zool. Firenze, 1: 153-167.

SCHULTHESS - SCHINDLER A., 1898 - Orthoptères du pays de Somalis, recueillis par L. Robecchi-Brichetti en 1891 ed par le prince E. Ruspoli en 1892-93 déterminés et décrits - Ann. Mus. Civ. St. Nat. Genova, ser. 2, 19: 67-84.

Uvarov B.P., 1931 - Robecchia granulosa, sp. n., from British Somaliland (Orthoptera, Acrididae) - Ann. Mag. Nat. History, London, ser. 10, 7: 436.

RIASSUNTO

Nel presente lavoro vengono descritte alcune specie nuove o poco note di Acrididi dell’Africa orientale, in gran parte conservate nel Museo Civico di Storia Naturale di Genova. Nel genere Robecchia vengono descritte le due nuove specie R. gibba m. e R. tricolor m., viene illustrato il complesso fallico di R. obesa Schulthess, di cui è anche fotografato il tipo, e vengono forniti nuovi dettagli e dati di cattura per R. granulosa Uy. Viene poi fornita la chiave analitica per l’intero genere. Nel genere Surudia vengono forniti nuovi dati di cattura relativi a S. aptera Kev., di cui vengono per la prima volta illustrati cerci e complesso fallico. Nel genere Sauracris vengono forniti nuovi dati di cattura per le rare specie S. popovi Ritchie, S. lacerta Burr e S. simonettae Ritchie, della quale viene per la prima volta descritta la femmina.

SUMMARY

In this paper some new or little known Acridid species from East Africa are described, belonging to the collections of Museo Civico di Storia Naturale of Genoa. In the genus Robecchia the two new species, R. gibba m. a R. tricolor m. are described, as well as the phallic complex of R. obesa Schulthess, the type of which is photographed, and new details and captures of R. granulosa Uv. are given. Finally, the key for the entire genus is furnished. In the genus Surudia new captures of S. aptera Kev. are communicated, together with the first description of cerci and phallic complex. In the genus Sauracris new capture data for the rare species S. popovi Ritchie, S. /acerta Burr and S. simonettae Ritchie are given. The female of the last is for the first time described.

370

GIUSEPPE OSELLA (*), WILLIAM MAMMOLI (*), ANNAMARIA ZUPPA (*)

RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA « MINERVA » (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. IX

GLI OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS REICHE, 1862 (**)

(COLEOPTERA, CURCULIONIDAE, POLYDRUSINAE)

Premessa. Le ricerche della motonave « Minerva » del C.N.R. nelle piccole isole circumsarde (BACCETTI, COBOLLI SBORDONI, POGGI, 1989), hanno permesso di riunire un copioso materiale zoologico. Limitatamente ai Coleotteri Curculionoidea, una sintesi del popola- mento insulare, basata sui materiali di collezione e sulle raccolte effettuate nel periodo 1983-1988, è stata proposta da GREGORI-OSELLA (1988, 1989); un supplemento relativo alle campagne del 1989 è in preparazione.

Tra le specie rinvenute, Gregori-Osella (l.c.) segnalano anche Otiorhynchus intrusus Reiche (isole della Maddalena).

Lo studio effettuato di tutto il materiale disponibile, soprattutto di Corsica, permette una interpretazione più avanzata del problema sia dal punto di vista sistematico sia dal punto di vista zoogeografico come verrà esposto nelle righe che seguono.

Cenmnit s tio ri ci

Otiorhynchus intrusus venne descritto da Reiche su materiali di Bellier genericamente etichettati « Corsica, in montibus ». La descri-

(*) Dipartimento di Scienze Ambientali, Università di l'Aquila - 67100 Coppito L'Aquila.

(**) Ricerca finanziata con il contributo del Ministero della Pubblica Istruzione 40% e del C.N.R. dal titolo « Componenti extrapaleartiche della fauna italiana e mediterranea » e « Origine ed Evoluzione dei Curculionidae delle aree mon- tane ».

380 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA

zione è dettagliata e ben si attaglia agli esemplari corsi esaminati (vedi oltre). STIERLIN (1872, 1873a, 1873b), pur avendo esplicitamente dichiarato di non conoscere in natura Ot. intrusus, lo colloca nella sua 25° Rotte, in prossimità di Ot. corvus Boh., 1843. Questa specie è attualmente collocata nel gruppo Obrasilus Reitt., 1914 (attualmente nell 11° gruppo degli Otiorhynchus di Frieser, 1981).

Successivamente STIERLIN (1883), pur continuando ad ignorare il vero intrusus, descrive Ot. koziorowiczi indicandone, come patria tipica, l’Asia Minore. La contraddizione si riflette nelle differenti collocazioni in intrusus e di Roziorowiczi nelle sue tabelle analitiche degli Otiorhyn- chus. Ot. intrusus, infatti, passa dalla 25° alla 28° Rotte e trova posto (sia pure con dubbio) accanto ad Ot. carniolicus Stierl., 1862, Ot. montivagus Boh., 1843, Ot. populeti Boh., 1843 ecc.. Queste entità sono attualmente incluse negli Advenardus Reitt., 1913b, Normotionus Reitt., 1913b e Mierginus Reitt., 1913b; Ot. Roziorowiczi, invece, viene incasellato nella 20° Rotte (2° gruppo di FRIESER, 1981). Quest'ultima collocazione, certamente più corretta dal punto di vista sistematico, è accolta da REITTER (1913b) che inquadra koziorowiczi (con intrusus, come sino- nimo) (su suggerimento di HEYDEN, 1888), nei suoi Metopiorhynchus. Questo ordinamento ha incontrato il generale consenso degli autori ed è tuttora alla base della sistematica degli Otiorhynchus.

La bibliografia relativa ad Ot. intrusus è presentata da LONA (1936) nella pars 148 del Coleopterorum Catalogus; alla p. 122 sono riunite infatti tutte le citazioni riferibili con sicurezza ad intrusus Reiche; alla p. 222 le « incertae sedis ».

Materiali esaminati - Sono stati utilizzati in questo lavoro sia gli esemplari delle spedizioni della « Minerva » sia quelli raccolti da Giovanni Cesaraccio; ad essi si sono aggiunti i materiali delle collezioni sotto indicate: Museum d’Histoire Naturelle, Paris (MP) (collezioni Hustache, Hoffman, Tempére, collezione generale); Museo Civico di Storia Naturale di Genova (MSNG) (collezioni Mancini, Binaghi, collezione generale); coll. Dodero, Genova (DO); Deutsche Entomologiche Institut, Eberswalde (DEI) (collezioni Stierlin e Leo- nhard); Museo Civico Storia Naturale di Milano (MM) (collezioni Solari); Museo Civico Storia Naturale Verona (Mv) (collezione Burlini). Tra le collezioni private ricordiamo quelle di Magnano (Mgn) di Verona, Pesarini (Pes) e quella di Péricart (Prt) (Montereau).

OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS 381

Il materiale conservato in collezione Osella è contrassegnato: Os. Complessivamente sono stati esaminati 120 esemplari.

Ringraziamenti - Ringraziamo tutti gli Amici della « Minerva » nonché l'equipaggio della motonave per lo spirito di collaborazione e di viva amicizia che hanno animato le ricerche, in particolar modo il prof. Baccio Baccetti che, di queste spedizioni, è stato l’ideatore e l’animatore.

Ringraziamo altresì i Colleghi e gli Amici che in vario modo ci hanno agevolato in questo lavoro: sig. Giovanni Cesaraccio (La Maddalena), dr. Lothar Dieckman (t) (Eberswalde), sig. Luigi Magnano (Verona), ing. Jean Péricart (Montereau), dott. Carlo Pesarini e Carlo Leonardi (Museo Milano), M.lle Helene Perrin (Museo Parigi) e Roberto Poggi (Museo Genova). Un ringraziamento infine anche a Roberto Pace cui dobbiamo l’iconografia che completa il lavoro.

Diescrizione delle specie

Otiorhynchus intrusus Reiche, 1862

Loc. tip.: Corsica « in montibus » (Figg. 1-5)

a) Ot. intrusus Reiche

1862 Reiche, Annls. Soc. ent. Fr. (4), II: 297

1872 Marseul, Abeille, 10: 329

1872 Stierlin, Berl. ent. Zeitschr., 16: 357

1873 Stierlin, Berl. ent. Zeitschr., 17: 283

1873 Stierlin, Abeille, 11: 789

1883 Stierlin, Mitth. schweiz. ent. Ges., 6 (8/9): 514

1883 Stierlin, Best. Tab., 9: 329

1906 Heyden-Reitter-Weise, Cat. Col. Eur. Armeniae ross.: 602

1913 Reitter, Verh. nat. Ver. Briinn, 52: 247

1914 Reitter, Best. Tab. 70: 119

1914 Deville, Cat. crit. Col. Corse: 408

1923 Hustache, Annls. Soc. ent. Fr.: 102

1936 Lona, Cat. Col. Junk/Schenkling pars 148: 122 (Dorymerus); idem p. (incertae sedis)

1938 Deville, Abeille: 388

1950 Hoffmann, Faune de France 52: 110/111

1977 'Tempere. Entomops, 41: 52

1989 Gregori-Osella, Annali Mus. Civ. Genova, 87: 373-492 (pars)

(N°) (N°) (N°)

b) Ot. koziorowiczi Stierlin, 1883

1883 Stierlin, Mitth. schweiz. ent. Ges., 6(8/9): 481 1883 Stierlin, Best. T'ab., 9: 79

1888 Heyden, Wien. ent. Ztg. 7 (6): 215

1908 Solari, Bull. Soc. ent. it., 40: 263

1913 Reitter, Verh. nat. Ver. Brunn, 52: 143

1914 Reitter, Best. Tab., 70: 15 (Metopiorhynchus) 1923 Hustache, Annls. Soc. ent. Fr.: 102

1929 Luigioni, Cat. Col. it.: 864

1932 Porta, Fauna Col. it.: 864

382 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA

1932 Winkler, Cat. Reg. pal.: 1414 (Metopiorhynchus) 1936 Lona, Cat. Col. Junk/Schenkling pars 148: 122

Descrizione della specie - Oblungo-ovale, nero-bruno con setole ricurve con interstrie con macchie di squame allungate variamente distribuite sulle elitre. Rostro discretamente lungo con

= 3 E) = E E E E a 1 3, 2 In, 1 at È imm 4 4

Figg. 1-5 - Otiorhynchus intrusus Reiche, Piedicroce di Gaggio (Corsica), 3: edeago (1); idem, $ stessa località: ovopositore (2), spiculum ventrale (3), antenna

(4), spermateca (5).

OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS 383

leggera carena mediana, placca nasale lucida, brillante, poco e finemente punteggiata, al margine posteriore leggermente rilevata; scrobe ampie, debolmente aperte anteriormente, lucide poi opache e svanite prima di raggiungere l’occhio. Capo subgloboso-conico, spazio interoculare am- pio quanto il rostro tra le scrobe, con fossetta interoculare allungata. Occhi ovali, debolmente convessi; tempie e regione postoculare fine- mente zigrinate con sparsa punteggiatura. Antenne debolmente seto- lose, molto allungate con scapo subrettilineo appena ingrossato all’a- pice; funicolo snello con 1° articolo lungo circa la metà del 2°, restanti più lunghi che larghi, di lunghezza subeguali tra di loro con la sola eccezione del 7° che è appena più largo dei precedenti; clava molto lunga, ellittica, 1° articolo lungo circa la metà della clava nella sua totalità (fig. 4). Pronoto più largo che lungo, maggior ampiezza a metà, regolarmente arrotondato ai lati, con granuli rotondi, brillanti, ordinati sul disco in cerchi concentrici di dimensioni maggiori e zigrinati ai lati, senza traccia di solco mediano. Ogni granulo presenta, sul margine posteriore, una setolina ricurva diretta verso il disco (nella parte centrale) e verso i lati esterni (ai margini).

Elitre allungate, prive di scutello, con omeri fortemente arroton- dati, leggermente arcuati, subpiane dorsalmente, con la maggior am- piezza circa a metà, con interstrie tutte leggermente careniformi, con setoline ordinate in una unica fila coricata, strie molto più larghe delle interstrie con grossi punti foveiformi separati tra di loro da setti rilevati quanto le interstrie. Ogni fossetta presenta, anteriormente, una piccola setola. Squame isolate (o in gruppi) sono sparse sulle strie e sulle interstrie. Zampe piuttosto lunghe con femori rigonfi e dente mediano aguzzo, tibie rettilinee con dentellature sul margine interno poco marcate terminanti con setole rigide e con uncino evidente sul margi- ne interno. Procoxe molto grandi, globose, appena separate alla base; 1° e 2° urosternite molto larghi (il 1° più largo del 2°) con sutura evidente, fortemente ricurva nel mezzo; 3° e 4° di larghezza subeguale, stretti, con sutura rettilinea, 5° subquadrato.

d: più stretto, 1° e 2° urosternite incavato medialmente, 5° provvisto di cenno di fossetta terminale; edeago (fig. 1). Dimensioni

mm 6733-70.

2: più grande (mm 6,5-7,5), elitre più tozze, 1° e 2° urosterniti subpiani, 5° senza traccia di fossetta terminale. Non abbiamo esaminato il tipo di Ot. intrusus, ma la descrizione di Reiche collima molto bene

384 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA

con gli esemplari corsi studiati ad eccezione del solco del pronoto (da noi invece non riscontrato negli esemplari esaminati).

La presente descrizione è basata su materiali di Piedicroce di

Gaggio (Corsica), leg. Péricart.

Variabilità della specie - Otiorhynchus intrusus sembra un’entità relativamente poco variabile. Detta variabilità riguarda la punteggiatura della placca nasale (sempre comunque a punti poco fitti), la vestitura delle elitre (numero ed estensione delle macchie), l'evidenza dei granuli delle interstrie più laterali ecc.. In ogni caso essa rientra, a nostro giudizio, nell’ambito popolazionistico.

Distribuzione geografica - Specie piuttosto rara, dif- fusa sul versante tirrenico della Corsica soprattutto alle quote medio- basse. L’esemplare tipico di Bellier reca solo l’indicazione molto vaga « Corsica, in montibus » (fig. 29).

In base al materiale esaminato ed ai dati di letteratura, la distri-

buzione di Ot. intrusus risulta la seguente: Bastia!, 8-V-1955,1 ex. leg. Péricart (Os) (Deville, 1.c; Hustache, 1.c.; Hoffmann l.c.); Erbalunga!, (dint. di Bastia), V-1965, 1 ex. leg. Burlini (Os); Biguglia!, 1 ex., leg. Burlini (mv) (Gregori-Osella, 1989); idem!, VI-1908, 1 ex., leg. Birckhardt (MSNG) (Deville l.c.; Hustache 1.c.; Hoffmann l1.c.);} Calacuccia!, m 700, 30-VIII-1933, 1 ex. (mp); Corte (Deville 1.c.; Hustache 1.c.; Hoffmann l.c.);} Vivario!, 1 ex., leg. Agnus (MP); Aleria!, 1 ex., (MP); Vizzavona (Deville 1.c.; Hustache l.c.; Hoffmann I.c.); Bocognano!, 1 ex., leg.Berge (Os) (Deville 1.c.; Hustache 1.c.; Hoffmann 1.c.);} Porto Vecchio!, | ex., leg. Agnus (MP) (Hoffmann l.c.); Piedicroce di Gaggio!, m 700, 2-V-1955, 2 99, 1 3, leg. Péricart (Prt e Os).

Abbiamo infine esaminato 5 esemplari (MP, DEI) semplicemente etichettati « Corse » o « Corsica ».

Note ecologiche - Otiorhynchus intrusus sembra un'entità peculiare, soprattutto della fascia del castagno (DEVILLE l.c.). Si tratta, molto probabilmente, di una specie polifaga essendo stata raccolta su Cistus a Bastia, su Fagus a Bocognano e su siepi a Piedicroce di Gaggio (PERICART, in litteris).

Nota sistematica - Otiorhynchus kRoziorowiczi Stierlin (di cui abbiamo esaminato il tipo (un maschio spillato ed etichettato « Klein Asien » e con l’etichetta rossa di « 'Typus »)) è indubbiamente sinonimo di Ot. intrusus Reiche. L'identità tra i due taxa, sospettata da HEYDEN (1888), DEVILLE (1914) ed HUSTACHE (1923), data per certa dagli A.A.

più recenti è, pertanto, pienamente dimostrata.

OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS 38

N

Otiorhynchus cesaraccioi n. sp. Loc. tip.: isola della Maddalena (Sardegna) (Figg. 6-18)

Otiorhynchus intrusus (pars) Gregori-Osella, 1989, Annali Mus. civ. St. nat. Genova,

87: 373-492.

Materiale esaminato -1 4, Sardegna (SS), is. Maddalena, estate 1985, leg. Cesaraccio (holotypus); idem, 3 gg, 10 99 (3 99, addomi), IX-1985, leg. Cesaraccio; idem, 299, is. Maddalena, Cala Inferno, 13-X-1985, leg. Cesaraccio; idem, 19, is. Maddalena, Punta Cannone, 5-I-1986, leg. Cesaraccio; idem, 399 (+5 addomi), Is. Spargi, 25-IX-1985, leg. Osella; idem 1 g, 3 99; 1 9 (+1 addome), Is. Razzoli, 13-XI-1986, leg. Osella; 1 9 (resti), Is. Budelli, costa orientale, 17-XII-1985, leg. Cesaraccio. Is. Tavolara, Spalmatore di Terra, 9-XI-1986, leg. Poggi; Sardegna, Sassari, Capo Testa (S. Teresa di Gallura), Cala d'Acqua, 10-VII-1963, (Ot. [Dor.] intrusus, det. Pesarini) 9 gg, 16 99, leg. Rossi.

Sono considerati tipici solo gli esemplari dell’isola Maddalena.

Holotypus ed allotypus e paratipi in collezione Osella; 2 paratipi nelle collezioni Museo St. nat. Genova (MSNG), 2 paratipi nella collezione. Magnano (Mgn). Materiale non paratipico in collezione Osella (tranne uno di Spargi in MSNG), collez. Pes. e MM (Capo Testa).

Diagnosi - Affine ad imtrusus ma ben differenziato per gh occhi più globosi e sporgenti, la placca nasale più fittamente punteg- giata, gli articoli del funicolo più corti ed ingrossati, i granuli del pronoto più piccoli con setole lievemente rilevate, con evidente solco mediano, con setole delle interstrie più corte, con il margine interno

delle tibie evidentemente dentellato (soprattutto nel <4).

Misure dell’Holotypus - Lunghezza complessiva: mm 6,5. Pronoto + elitre: mm 5,5. Pronoto: lunghezza alla linea mediana mm 2,0; larghezza massima mm 2,1. Antenne: scapo mm 2,5; funicolo mm 1,5; clava mm 0,5. Tutte le misure sono leggermente approssimate.

Descrizione dell’Holotypus 6 - A quanto elencato nella diagnosi poco rimane da aggiungere. La placca nasale non è liscia e brillante come in intrusus, bensì zigrinato-punteggiata con finissima carena mediana. Il 1° e 2° articolo del funicolo sono, comparativamente, più brevi, articoli 3° e 7° più nodosi, appena più lunghi che larghi, 7° appena più lungo del 6° (nettamente più lungo invece in intrusus), clava pure più breve, con 1° articolo anch’esso più tozzo. Granuli del pronoto più piccoli, ordinati in modo da lasciare sul disco una linea longitu- dinale mediana a mo’ di solco. Interstrie leggermente più careniformi con setole nettamente più brevi ed apprezzabilmente più larghe, tibie nettamente dentellate sul margine interno.

Descrizione dell’Allotypus 9 e dei paratipi - La 9 allotipica si distingue agevolmente dal 3 per le dimensioni

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 25

386 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA

Fig. 6-14 - Otiorhynchus cesaraccioi n. sp., isola Maddalena, paratypus g: edeago (6), dettaglio della punteggiatura del pronoto (13), ovopositore (10), spiculum ventrale (11); idem, Capo Testa, (SS), g: edeago (7); idem, 9 stessa località: spermateca (8), spiculum ventrale (12).

alquanto superiori (mm 7,3), la placca nasale meno rugosa e la squamulatura elitrale più fitta, gli occhi leggermente meno sporgenti, le elitre più larghe con fossetta frontale più profonda, puntiforme. I para- tipi Sg e 99 differiscono dal tipo solo per pochi dettagli come ad esempio la placca nasale poco rugosa (ma sempre con punteggiatura più fitta che in intrusus), la fossetta tra gli occhi a volte allungata, talvolta

OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS 387

rotonda e la vestitura delle elitre. Dimensioni: mm 6,4-7,5 Gli esem- plari, non paratipici di Razzoli, presentano le setole delle interstrie lunghe e sottili quasi come negli esemplari corsi con solco del pronoto poco sviluppato, convessità oculare pur’essa meno sviluppata (soprat- tutto nelle 99). Gli esemplari di Spargi sono invece più simili a quelli della Maddalena per quanto riguarda le setole delle interstrie e la convessità oculare, ma la squamulatura delle elitre è estesa come negli esemplari di Razzoli. Gli esemplari di Budelli presentano una conves- sità oculare minore ma una squamosità elitrale simile a quella dei tipi. L’unico esemplare di Tavolara (9), per quanto incompleto e molto sciupato, per le cospique dimensioni sembra appartenere ad un’altra popolazione ancora. Gli esemplari di Capo Testa (S. Teresa di Gallura) si avvicinano soprattutto a quelli di Budelli e di Razzoli ma presentano una differenza nella concavità oculare tra gg e 99 più accentuata ed elitre ricoperte di sparse macchie.

Derivatio Nominis - La specie è dedicata a Giovanni Cesaraccio, eccellente naturalista della Maddalena ed appassionato paladino della integrità dell'ambiente insulare che per primo la raccolse.

du —_ N

Imm

18 15 16

Figg. 15-18 - Otiorhynchus cesaraccioi n. sp., isola Maddalena, paratypus gd: habitus schematico (15), profilo del rostro (17); Otiorhynchus ianuargenti n. sp., Aritzo, paratypus 3: habitus, schematico (16), profilo del rostro (18).

388 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA

Con le sue indagini questo studioso ha offerto, inoltre, un decisivo contributo alla migliore conoscenza faunistica dell’arcipelago della Maddalena.

Distribuzione geografica - Questa entità, benchè at- tualmente conosciuta solo delle località sopra elencate della Maddalena, di Tavolara e Capo ‘Testa è probabilmente presente e ampiamente diffusa anche nei prospicenti territori costieri sardi a coste rocciose.

Note ecologiche - Otiorhynchus cesaraccioi è sempre stato raccolto vicinissimo al mare, talvolta su scogliere rocciose con poca vegetazione (ad es. sotto pietre o tra le radici di Frankinia) (GREGORI- OSELLA, 1989). Gli esemplari di Spargi furono rinvenuti sotto cespugli di Artemisia absinthium e Geranium corsicum; quelli dei Razzoli ancora sotto pietre.

Otiorhynchus ianuargenti n. sp.

Loc. tip.: Aritzo (Gennargentu, Sardegna) (Figg. 19-24)

Otiorhynchus intrusus AA. (nec Reiche) Otiorhynchus n. sp. pr. intrusus Gregori-Osella, 1989 Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 87: 373-492

Materiale esaminato - Sardegna, Aritzo, 7-VI-1901, 7 exx. , leg. Dodero (MSGN, DO); idem, 1 ex., leg. (MG); idem, 30-V-1902, 5 exx., leg. Dodero (MSNG, Os); idem, VI-1910, 6 exx., leg. Dodero (MSNG); idem, 1 ex., leg. Dodero (Mgn); idem 2 93, 1 9, 1-10-VI. 1910, leg. Solari (Os, Mgn); idem, 1 g, VIII-1912, leg. Dodero (MP); idem, 6 exx., leg. Dodero (DEI); idem, 24 exx., (collez. Solari MM); idem, (data?) 1 ex, leg. Dodero (MM); Dorgali, 1 9, VI-1911, leg. Dodero (Do); Seui, 19, 24-IV-1909, leg. Dodero (DO).

Holotypus 3, allotypus $ e 2 paratipi in collezione Osella; 3 paratipi in collezione Magnano; 2 paratipi in collezione Hoffmann (MP); 14 paratipi in collezione Binaghi (MSNG); 9 paratipi in collezione Mancini (MSNG; 3 paratipi in collezione Dodero (DO); 24 paratipi in collezione Solari (MM) e 6 paratipi in collezione DEI.

Diagnosi - Un Otiorhynchus che, a motivo degli occhi non sporgenti, della placca nasale lucida (anche se fittamente punteggiata), del pronoto privo di solco mediano, delle setole delle interstrie lunghe e sottili, è da collocare vicino ad intrusus. Se ne differenzia per le antenne più robuste, il dente dei femori più aguzzo e l’apice dell’edeago più arrotondato. Nel complesso, tuttavia, la specie più vicina sembra cesaracciot con il quale itanuargenti condivide i seguenti caratteri: funicolo più robusto, interstrie più rilevate, margine interno delle tibie visibilmente dentellato. Circa le differenze che separano questa specie

da Ot. lostiai n. sp., cfr. quanto scritto a proposito di quest’ultimo.

OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS 389

Misure dell’Holotypus - Lunghezza complessiva mm 6,4. Pronoto + elitre: mm 5,0. Pronoto: lunghezza mm 1,4; larghezza massima mm 1,6. Eltre: lunghezza alla sutura mm 3,6; larghezza massima mm 2,7. Antenne: scapo mm 1,3; funicolo mm 1,5; clava mm

OF:

Descrizione dell’Holotypus g- Nero, lievemente brillante, rostro finemente carenato con minuscoli granuli, placca nasale

Figg. 19-24 - Otiorhynchus ianuargenti n. sp., Aritzo, paratypus g: edeago (19), dettaglio della punteggiatura del pronoto (23), antenne (24); idem, stessa località, paratipo 9: spiculum ventrale (20), ovopositore (21), spermateca (22).

390 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA

finemente punteggiata, lucida, antenne robuste e rossicce come i tarsi, 1° articolo del funicolo di circa 1/3 più lungo del 2°, quest’ultimo leggermente ingrossato al vertice (fig. 24), 3° più lungo che largo, restanti moniliformi. Pronoto a granuli molto grandi (più che in cesaracciot) talvolta appuntiti senza traccia di solco mediano. Elitre rivestiste di squame metalliche disposte a piccole macchie. Strie elitrali a punti molto grandi, interstrie leggermente careniformi, senza granuli sul disco ma solo ai lati con setole brevi, sottili; femori con dente aguzzo, tibie dentellate vistosamente sul lato interno. Edeago; fig. 19

Descrizione dell’Allotypus 2 e¢ degli caltra materiali - Le differenze tra g e 9 sono le stesse indicate per Ot. intrusus. Gli altri esemplari paratipici sono praticamente indistinguibili dai tipi (dimensioni comprese tra mm 6,3 e 7,0). L’esemplare di Dorgali, invece, si distingue per i granuli del pronoto molto più grandi, per il dente dei femori meno aguzzo e per le interstrie delle elitre meno elevate. L’esemplare di Seui (probabilmente neosfarfallato) è molto simile a quello di Dorgali, ma i granuli del pronoto sono meno evidenti ed apicalmente sono tutti arrotondati.

Derivatio nominis - La n. sp. trae nome dalla denomi- nazione latina del massiccio del Gennargentu (Mons Ianua Argenti).

Note ecologiche - Nessun dato sulle modalità di cattura è riportato dai raccoglitori. E probabile, tuttavia, che valgano anche per questa specie le osservazioni sopra riportate per Otiorhynchus intrusus Reiche.

Distribuzione geografica - È probabile che questa specie sia diffusa in tutto il massiccio del Gennargentu.

Otiorhynchus lostiai n. sp. Loc. tip.: Monte Sette Fratelli (Cagliari) (Figg. 25-28)

Otiorhynchus n. sp. pr. intrusus Gregori-Osella 1989, Annali Mus. civ. St. nat. Genova 87: 373-492.

Materiale esaminato - 1 g etichettato «Sardinia, 7 Fratelli (= Monte Sette Fratelli), IV-1902/U. Lostia» (collez. Binaghi) (MSNG) (holotypus). Attribuiamo

OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS

WS By if RE Ses a Mi AV ig if Fa ns ff i ì i f

Fig. 25 - Otiorhynchus lostiai n. sp., M.te Sette Fratelli, holotypus gd: habitus.

imm

391

392 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA

a questa specie anche 2 99 etichettate, rispettivamente, «Mai Dopi, V-1897, U. Lostia leg.» (collez. Binaghi MSNG) e «Santadi, Dodero» (po). 1 3 1 9, Cagliari, Capoterra, Riu Gutturu Mannu, 22-V-1989, leg. P. Leo (coll. Leo e MGN); 1 9, Sarroch (Ca), Saperda Longo, 13-X-1985, 200-500 m, leg. Meloni (coll. Meloni).

Diagnosi - A motivo del dente femorale aguzzo, del pronoto a granuli evidenti e privo del solco mediano, delle setole delle interstrie piuttosto lunghe, la n. sp. si avvicina ad Otiorhynchus tanuargenti; ne differisce per le dimensioni inferiori, per gli occhi più sporgenti (simili, sotto questo aspetto, a quelli di Ot. cesaraccioi), per le antenne più gracili con articoli del funicolo cilindrici, il 1° articolo appena più breve del 2°, restanti più lunghi che larghi e per l’edeago ad apice più allungato ed appuntito (fig. 26).

Misure dell’Holotypus - Lunghezza complessiva: mm 6,5. Pronoto + elitre: mm 5,4. Pronoto: lunghezza alla linea mediana mm 1,2; larghezza massima mm 1,4. Elitre: lunghezza alla sutura mm 4,2; lunghezza massima mm 2,5. Antenne: scapo mm 1,2; funicolo mm 1,55; clava: mm..0,6.

Descrizione dell’Holotypus - Oltre a quanto elencato nella diagnosi, possiamo aggiungere: placca nasale meno larga che nelle

mr

A

Imm N (or)

Oma 26

Figg. 26-28 - Otiorhynchus lostiai n. sp., M.te Sette Fratelli, holotypus 3: edeago (26), dettaglio del capo (27), antenna (28).

OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS 393

altre specie, granuli del pronoto piccoli con setola apicale poco rilevata, interstrie careniformi con setole meno sottili rispetto a 1anuargenti, elitre prive di macchie di squame metalliche, tibie con dentellatura sul margine interno poco evidente. Da Ot. cesaraccioi (con il quale con- divide gli occhi globosi e sporgenti) Ot. lostiai si differenzia ancora per le dimensioni inferiori, per il 1° articolo del funicolo nettamente più lungo ed i restanti pure più lunghi e gracili, per la quasi totale assenza di squame metalliche sulle elitre, per 11 dente dei femori più aguzzo e per l’apice dell’edeago più slanciato.

Descrizione delle femmine - La 9 di Mai Dopi è un po’ più grande (mm 7,1) con elitre appiattite, le tibie con dentellatura sul margine interno quasi svanita (allotypus). L’esemplare di Sadali condivide con /ostiai (holotypus) tutti i caratteri più significativi ma le dimensioni sono leggermente inferiori e l’occhio è meno sporgente.

Derivatio nominis - Questa specie è dedicata al natura- lista Umberto Lostia di Santa Sofia (Cagliari) che, con le sue ricerche, diede un notevole contributo alla conoscenza dell’entomofauna della Sardegna meridionale.

Note ecologiche - Vedi Ot. tanuargenti.

Distribuzione geografica - La n. sp. sembra diffusa sui rilievi montuosi della Sardegna meridionale sia nel Cagliaritano sia nell’Iglesiente. E probabilmente un’entita molto rara.

Note sistematiche - L’analisi dei materiali sardi e corsi di Ot. intrusus Reiche ci permette almeno due osservazioni:

a) la Corsica risulta popolata da un solo taxon particolarmente diffuso alle medie quote con popolazioni morfologicamente piuttosto omo- genee. In Sardegna i taxa, invece, sono almeno tre con areali più limitati ognuno dei quali frazionato in popolazioni più o meno ben differenziate;

b) i caratteri sistematici discriminanti risultano variamente distribuiti nelle quattro entità come si può controllare nella Tabella I. Si ha perciò la netta impressione d’essere in presenza di una superspecie (0 «grande specie») in cui il frazionamento al suo interno è probabil- mente più spinto di quanto si possa dedurre sulla base dei materiali ora disponibili.

394

Occhi

Solco pronoto Granuli pronoto Antenne

2° art. funicolo

Placca nasale

Apice edeago

Dente femori Dentellat. tibie

Interstrie

G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA

Tabella

intrusus cesaracciol tanuargenti lostiai

appiattiti assente

cerchi concentrici sul disco, dimensioni medie

snelle

lungo 1/2 del 1°

lucida, brillante, finemente punteg- giata

subtroncato

piccolo, aguzzo poco evidente

subcareniformi con setole lunghe sottili

globosi

presente ordinati in file irregolari dimen- sioni piccole

snelle, funicolo più grosso

2 volte più lungo del 1°

rugosa punteggiata fortemente

debolmente appuntito

ottuso, robusto evidente

careniformi con setole + brevi e larghe

appiattiti assente

in file irregolari, dimensioni maggiori

alquanto più robuste

circa 1/3 più breve

del 1°

finemente punteg- giata, lucida

arrotondato

aguzzo, robusto evidente

subcareniformi con setole brevi e sottili

globosi assente

irregolari, dimensioni maggiori

poco robuste

lungo quasi quanto il 1°

punteggiata, brillante

più lungamente appuntito

piccolo, aguzzo evidente

careniformi con setole meno sottili (piuttosto lunghe)

Possiamo così, dicotomicamente, separare le quattro specie.

Occhi globosi - Occhi più o meno appiattiti

2° - Pronoto con traccia di solco mediano tra i granuli, 2° articolo del

funicolo circa 2 volte più lungo del 1°, placca nasale rugosa, apice p Ss »?P g p

dell’edeago debolmente appuntito. Lunghezza mm 6,4- 7,5. Arci-

pelago della Maddalena (Sardegna N-O)

cesaraccioi n. sp.

- Pronoto privo di traccia di solco mediano, 2° articolo del funicolo

appena più lungo del 1°, placca nasale brillante, apice dell’edeago

più lungamente appuntito. Lunghezza mm 6,5- 7,1. Sardegna

meridionale

lostiat n. sp.

Pronoto con granuli disposti in cerchi concentrici sul disco, tibie

con dentellatura svanita, 2° articolo del funicolo circa 2/3 più lungo

del 1°, placca nasale brillante, finemente punteggiata, edeago ad

apice subtroncato, setole delle interstrie uniformemente sottili

Ww Vol n

OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS

Fig. 29 - Corologia di: Otiorhynchus intrusus (4), Otiorhynchus cesaraccioi (A), Otiorhynchus tanuargenti (@), Otiorhynchus lostiai (MB).

396 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA

ed allungate. Lunghezza mm 6,5-7,3. Corsica ............ a ee ER NS aie te intrusus Reiche, 1862 - Pronoto con granuli ordinati in file irregolari, dentellatura delle tibie evidente, 2° articolo del funicolo solo di 1/3 circa più lungo del 1°, placca nasale non brillante, più fittamente punteggiata, apice dell’edeago arrotondato, setole delle inter- strie più corte. Lunghezza mm 6,5-7,1. Gennargentu (Sar- deenatcentrale) lE rs: Pops ii tanuargenti n. sp.

Difficile dire a quale gruppo di Metopiorhynchus più si avvicinino gli Otiorhynchus gr. intrusus. Per l'ampiezza della placca nasale essi ricordano gli Ot. gr. subdentatus Bach (= pupillatus Gyllh.); questi ultimi sono rappresentati nell'Appennino settentrionale dalla ssp. cy- clophthalmus Sol. (la stazione più meridionale a noi nota di questa entità è il Monte Amiata in Toscana); per le interstrie invece più o meno careniformi e con granuli, ricorda gli Otiorhynchus del gr. diecki Stierl., anch’essi endemici dell’ Appennino settentrionale (MAGNANO, 1967) (*). È possibile, infine, che i Metopiorhynchus, nell'accezione di Reitter, siano un gruppo parafiletico.

Osservazioni zoogeogratiche - Senza tunscorretto inquadramento sistematico è difficile ogni analisi zoogeografica. Pos- siamo tuttavia avanzare ipotesi sulle origini e sulle modalità del popolamento sardo-corso da parte di questi Curculionidi, analizzando l’areale dei Metopiorhynchus nella sua totalità. Premesso che, per molte specie, la sistematica è ancora incerta e che i dati che riportiamo alla fig. 30 sulle entità presenti nei vari settori montuosi dell'Europa centro- meridionale, è provvisorio (anche perchè nel conteggio non si è tenuto conto delle varie, discusse, sottospecie), possiamo osservare quanto segue:

a) il complesso più consistente di Metopiorhynchus si trova sulle Alpi e, in minor misura, sull’Appennino settentrionale; questi territori, pertanto, possono considerarsi i centri di origine e di diffusione del gruppo;

b) al di fuori delle Alpi, poche specie sono conosciute; in parte esse debordano dall’areale alpino primario (es. Ot. subdentatus Bach,

(*) Secondo Magnano (in verbis), gli Ot. gr. intrusus sarebbero, dal punto di vista morfologico, vicini ad una specie, ancora inedita, del gruppo dzecki dell’ Appennino Tosco-Emiliano (Abetone).

OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS BOF

1854), in parte si tratta di endemiti autentici ma con strette affinita alpine (Ot. franciscoloi Sol., 1947; Ot. breviclavatus Stierl., 1883; Ot. respersus Stierl., 1861). Esse colonizzano i Carpazi, la Transilvania, le montagne della Dalmazia, l'Appennino e, forse, la Bulgaria;

c) nella Penisola Iberica, Pirenei, Massiccio centrale, medio e basso bacino del Reno abbiamo, in areali limitati ed ampiamente disgiunti, quattro entità tutte appartenenti al gruppo singularis (Magnano, 1973) (Ot. procerus Stierl., 1883; Ot. impressiventris Fairm., 1859; Ot. veterator Uyttenb., 1932; Ot. axatensis Hoff., 1930). Al di fuori di questi territori, il gruppo singularis è presente in un sola stazione relitta (Capitignano, Appennino centrale) (e con una sola specie: Ot. veterator Uyttenb.);

d) un solo Metopiorhynchus (Ot. singularis L.), molto variabile, infine, presenta diffusione europea (fig. 30).

Fig. 30 Corologia dei Dorymerus gr. Metopiorhynchus Rtt. I numeri sono relativi alle specie presenti nei vari territori montani europei.

398 G. OSELLA, W. MAMMOLI, A. ZUPPA

Esaminando gli attuali areali montani e subalpini, molto fram- mentati, delle singole specie, è possibile ipotizzare che essi siano la diretta risultanza delle glaciazioni quaternarie. È possibile, pertanto, che anche la colonizzazione del complesso sardo-corso da parte del gr. intrusus, sia avvenuto in epoca quaternaria attraverso il ponte corso- toscano. L'ipotesi precedentemente formulata da Gregori-Osella (1989) di una doppia colonizzazione della Sardegna, a partire dalla Corsica (messiniana e quaternaria), si basava sul presupposto dell’identità delle popolazioni dell’arcipelago della Maddalena con quelle corse. L’inesat- tezza di questa tesi rende non più sostenibile l’ipotesi su indicata. Per spiegare il diverso frazionamento del gr. intrusus nel complesso sardo- corso dobbiamo perciò ammettere che 1 fattori ecologici, più che quelli storici, abbiano avuto un peso decisivo nel fenomeno. Ad es., nella Corsica, la maggior altezza, continuità ed ampiezza del sistema mon- tuoso, potrebbe aver permesso il mantenimento di un mantello boscoso pressoché ininterrotto nel tempo e nello spazio consentendo, di conse- guenza, la continuità negli scambi genici tra le varie popolazioni insulari. In Sardegna ciò non sarebbe avvenuto. Vale la pena sottoli- neare, infine, due particolarità degli Ot. gr. intrusus:

1°) sia per la Sardegna sia per la Corsica tutte le stazioni conosciute sono localizzate sul versante tirrenico (fig. 29); sarebbe molto interessante verificare se il dato corrisponde effettivamente a verità e, in caso affermativo, quali ne siano le cause;

2°) Ot. cesaraccioi n. sp. sembra l’unico Metopiorhynchus esclusiva- mente costiero, di un gruppo prettamente montano e forestale.

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RIASSUNTO

Nel presente lavoro gli autori rivedono criticamente il complesso «Otiorhynchus intrusus Reiche» descrivendo tre nuove entità di Sardegna: Ot. cesaraccioi (Sardegna N-0 e gruppo isole della Maddalena), Ot. ianwargenti (M.cio Gennargentu) et Ot. lostiai (M.te Sette Fratelli e Sadali). Viene poi esaminata la problematica relativa all’origine del popolamento insulare sardo-corso formulando l’ipotesi che esso sia d'epoca quaternaria.

OTIORHYNCHUS GERMAR DEL GRUPPO INTRUSUS 401

SUMMARY

The sardo-corsican Otiorhynchus of the intrusus group are systematically re- wieved after a careful study of the all disposable material housed in European collections. The results are:

a) only one species, for the present, is known for Corsica: Otiorhynchus intrusus Reiche 1862 (= Otiorhynchus koziorowiczi Stierlin, 1883).

b) three species, on the contrary, belong to the Sardinian fauna: Otiorhynchus cesaraccioi n. sp. (Sardinia N-O, Maddalena archipelago), Otiorhynchus ianuargenti n. sp. (= Otiorhynchus intrusus aa. nec Reiche) (Gennargentu M.ts, Central Sardinia) and Otiorhynchus lostiai n. sp. (Sette Fratelli M.ts, South Sardinia). The most important characters, in order to discriminate the fours species, are sum- marized in the table I.

On the basis of the Metopiorhynchus chorology and the morphological affinities between the Otiorhynchus intrusus group and Otiorhynchus diecki group (North Apennin), (strictely related to the first), the AA. propose the Quaternary Era as period of arrival in Corsica and in Sardinia of the Ot. intrusus group, across the Tuscan- Corsican bridge.

They think also that the different evolutionary degree of speciation of the Otiorhynchus intrusus group in the surnamed islands, is solely referable to unlike ecological conditions.

Key to the Otiorhynchus intrusus Reiche - group

lee sEvessrounded, sprominent e e 2

[Ee yesmmore soneless tlattemed. genase n 3 2° - Pronotum briefly medially sulcated; 2° funiclar segment twice longer than 1°; nasal plate rugose; aedeagus apically weakly pointed. Lenght mm 6,4/7,5. Maddalena Archipelago (Sardinia (N-O) .... cesaraccioi n. sp. - Pronotum not medially sulcated; 2° funiclar segment hardly longer than 1°; nasal plate brilliant; aedeagus more apically rounded- extended. Lenght

MM OF ALSO UNESCO cosets eens ac ate I lostiai n. sp.

3° - Pronotum with granules arranged in concentric circles; tibiae weakly toothed; 2° funiclar segment 2/3 longer than 1°; nasal plate brilliant, weakly punctured; aedeagus apically subtruncate; interstrial bristles slender and lenghthened. Lenght mm 6,5-7,3. Corsica ............ intrusus Reiche, 1862 - Pronotum with granules more irregularly arranged; tibiae apparently toothed; 2° funiclar segment 1/3 longer than 1°; nasal plate not brilliant, conspicously punctured, apex of aedeagus rounded; short bristles on interstiae. Lenght mm 6,5-7,1. Gennargentu M.ts (Central Sardinia) RE ath I IO e O tanuargenti n. sp.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 26

403

Baccio BACCETTI

Istituto di Biologia Generale dell’ Università di Siena e Centro per lo Studio delle Cellule Germinali, C.N.R., Siena

RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA « MINERVA » (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. X. INSETTI ORTOTTEROIDEI (NOTULAE ORTHOPTEROLOGICAE. 49) *)

PREMESSA

I motivi che hanno condotto a dedicare numerose crociere zoogeo- grafiche alle piccole isole circondanti la Sardegna (BACCETTI, COBOLLI e POGGI, 1988) erano particolarmente sentiti nei riguardi del settore della ortotterologia, che consisteva in citazioni scarse, imprecise, frutto di raccolte sporadiche e casuali da parte di ricercatori isolati e general- mente non specialisti. Il D'Albertis si fermò a Caprera nel 1876 con la spedizione del Violante raccogliendo le specie poi rese note da DUBRO- NY (1878, 1879). Achille Costa (1882-1885) approdò una volta all’ Asina- ra e due a S. Pietro, ma non raccolse alcun ortottoroideo. Nei medesimi anni Pietro Pavesi effettuo alcune raccolte a Carloforte, che furono illustrate da DE CARLINI (1885) e portarono alla citazione per l’isola di S. Pietro di otto specie, tutte comunissime nella Sardegna meridionale. Con migliori risultati lavorò, a S. Antioco, S. Pietro ed isola della Vacca, Enrico Festa nei primi anni del ’900. Le sue raccolte ortottero- logiche furono rese note dal GIGLIO-Tos (1913) e portarono il numero delle specie a 19, includendo alcuni reperti zoogeograficamente interes- santi quali Odontura stenoxypha e Brachytrupes megacephalus, che sono rimasti poi dei classici nella letteratura del gruppo. Successivamente STEFANI (in PASQUINI, 1971) comunicò un elenco di 3 specie per La Vacca e 4 per S. Pietro, tutte largamente note per la Sardegna, nell’ambito delle ricerche del C.N.R. sulle piccole isole. Poco dopo GALVAGNI e Massa (1980) segnalarono a S. Antioco un diffuso endemismo tirrenico, la Pterolepis pedata. Finalmente FAILLA e MES-

(*) Ricerche effettuate nell’ambito del Progetto Finalizzato del Ministero del- l’Agricoltura e Foreste « Lotta biologica e integrata per la difesa delle piante agrarie e forestali», Gruppo di Ricerca: « Lotta biologica».

404 B. BACCETTI

sINA (1981) descrissero, anche per l’ Asinara, un nuovo endemismo sardo, la Phyllodromica nuragica, mentre PISANO e LOFFREDO (1985) all’isolotto dei Cavoli elencavano solo tre banali specie geofile.

Sembrava, al momento dell’inizio delle nostre raccolte, che le isolette circumsarde, tutte relativamente vicine all’isola madre, conte- nessero una ortotterofauna nel complesso povera, largamente dipenden- te dagli scambi con l’isola maggiore. Il vantaggio delle ricerche riprese ora con migliore organizzazione sulla nave « Minerva» è subito risultato evidente: sono state toccate ed esplorate numerosissime isolette, sulle quali nessun naturalista aveva mai messo piede; il fatto di raccogliere con la collaborazione di numerosi specialisti di altri gruppi ha procurato reperti, soprattutto di fauna ipogea, che generalmente sfuggono all’acri- dologo; infine la possibilità di eseguire crociere anche nel tardo autunno ed all’inizio della primavera ha fatto ottenere gli stadi ibernanti di specie altrimenti introvabili ed ha fornito numerosi dati etologici impossibili ad ottenere con le abituali raccolte estive.

I cicli biologici così ricostruiti sono risultati, oltre che nuovi per gran parte delle specie, anche importanti dal punto di vista applicativo per il problema acridico sardo, più che mai vivo nel momento attuale. In molte isolette, infatti, la densità acridica è così alta da rasentare la soglia critica del viraggio verso il gregarismo.

Complessivamente la campagna ha fruttato 73 specie di Ortotteroi- dei in senso lato (appartenenti cioè agli ordini Isoptera, Blattodea, Mantodea, Phasmida, Orthoptera) più quattro specie di Dermatteri che verranno trattate a parte da A. Vigna Taglianti. Sono emerse alcune specie nuove per la scienza, molte nuove per l’Italia o per la Sardegna, si è chiarita la posizione sistematica di numerose entità dubbie. Tutto ciò che ha largamente appagato le attese biologiche, zoogeografiche ed ortotterologiche. Ma un altro importante risultato è stato l’inventario di una fauna di spiaggia, di prato o di foresta particolarmente peculiare, delicata e sensibile in località che non venivano considerate dai natura- listi fra le oasi importanti da proteggere e che assumono invece ora una fisionomia preziosa e interessante proprio mentre di anno in anno divengono sempre più preda di un turismo massiccio, aggressivo e sconsiderato. Alcune delle specie trovate possono venire utilizzate come eccellenti indicatori biologici.

Termino questa presentazione ringraziando il Consiglio Nazionale delle Ricerche che, con chiaroveggenza, ha subito colto l’importanza

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 405

dell’uso di una nave per una ricerca zoogeografica, condotta da un gruppo di specialisti di varia competenza. Ringrazio inoltre l'equipaggio della « Minerva» per la disponibilità e la pazienza dimostrate nelle più svariate ed insolite circostanze e ringrazio infine, per il loro spirito collaborativo, tutti 1 membri delle spedizioni elencate nel primo lavoro di questa serie. Il loro eccezionale talento naturalistico costituisce una delle più valide realtà della biologia italiana contemporanea.

ISOPTERA

Calotermes flavicollis (F.)

Termes flavicollis Fabricius, 1793, Ent. Syst. II, p. 91 Calotermes flavicollis, Chopard, 1951, F. Fr., p. 55

Is. La Maddalena, Abbatoggia, 24-9-1985, 1 soldato (R. Poggi leg.)

Is. Caprera, Invaso Ferracciolo, 5-7-1990, 3 operai adulti, in legno di Pioppo (R. Poggi leg.)

Is. Tavolara, Spalmatore di Terra, 27-9-1985, 3 operai

Specie caratterizzata da un’ampia geonemia circummediterranea, già nota per la Sardegna, nuova per le sue isole satelliti.

Reticulitermes lucifugus (Rossi)

Termes lucifugus Rossi, 1792, Mant. Ins. I, p. 107 Reticulitermes lucifugus, Clement, 1979, Arch. Zool. Exp. Gén., /20, pp. 65-87

Is. Santa Maria, Cala Santa Maria, 26-9-1985, 1 operaio e 2 neanidi (R. Poggi leg.)

Is. Spargi, Cala Granara, 6-9-1987, 3 neanidi (R. Poggi leg.)

Is. La Maddalena, Pietraie presso bacino artificiale, 13-11-1986, molti operai e soldati (L. Tonon leg.); Pozzoni, 14-10-1989, 3 operai (R. Poggi leg.)

Is. Caprera, Invaso torrente Ferracciolo, 9-9-1987, 1 operaio (R. Poggi leg.); 12-11-1986, molti operai (M. Bologna leg.); 5-7-1990, molti operai (R. Poggi leg.), in legno di Pioppo; Fortezza, 5-7-1990, molti operai ad.

Is. Mortorio, 11-4-1986, molti operai (V. Cottarelli et R. Argano leg.)

Is. Tavolara, Spalmatore di Terra, 9-11-1986, 1 soldato, 2 operai (R. Poggi leg.)

Is. Molara, 9-4-1986, molti operai (R. Poggi leg.); 190-11-1986, molti operai (M. Biondi leg.)

Is. Serpentara, 30-7-1986 (R. Poggi leg.)

Is. S. Antioco, Su Pruini, 11-5-1988, 1 operaio (R. Poggi leg.); Cussorgia, 13-6-1989, molti operai (R. Argano leg.)

Is. S. Pietro, Guardia dei Mori, 10-6-1989, 5 operai ad. (R. Poggi leg.)

Is. Maldiventre, 15-6-1989, 1 operaio ninfa (R. Poggi leg.)

Is. Asinara, Alta Valle del Rio di Baddi Longa, 14-5-1988, 2 regine (R. Poggi leg.)

Specie ben nota per tutta la regione mediterranea. Già segnalata in Sardegna, nuova per le sue isole satelliti.

406 B. BACCETTI

BLATTODEA

Phyllodromica nuragica Failla et Messina

Phyllodromica nuragica Failla e Messina, 1980, Animalia, 7, p. 71 Is. Serpentara, 9-6-1989, 2 99 Is. S. Antioco, Su Pruini, 11-5-1988, 1 3; Cussorgia, 13-6-1989, 19 Is. Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 1 3; Diga Ruda, 15-5-1988, 1 9; 16-6-1989, 2 99; Campo Perdu, 15-5-1988, 19. Specie endemica sarda, localizzata soprattutto nella zona nord occidentale dell’isola, già segnalata per l’Asinara da FAILLA e MESSINA

(1980). Appartiene ad un gruppo di specie mediterraneo occidentale.

Phyllodromica sardea (Serv.)

Blatta sardea Serville, 1839, Ins. Orth. p. 122. Phyllodromica marcelloi, Fernandes, 1962, Rev. Prt. Zool. Biol. Gen. 3, p. 145 Phyllodromica sardea, Failla e Messina, 1981, Animalia, p. 97

Is. Camere ovest, 11-4-1986, molti 33 e 99 (R. Argano, V. Cottarelli e R. Poggi leg.) Is. Serpentara, 9-5-1988, 1g Specie esclusivamente sarda, appartenente ad un gruppo tipica- mente mediterraneo occidentale, includente una specie balearica (Ph. adspersa Princis), una franco-iberica (Ph. chopardi Fernandes), una algerica (Ph. cincticollis Lucas). Secondo la recente revisione di FAILLA e MESSINA (1981) questa specie è diffusa in tutta la Sardegna, incluso

l'isola di S. Pietro. E perciò gia nota anche per le piccole isole circumsarde.

Ectobius sardous n. sp.

Maschio (fig. 1) - Di dimensioni nettamente piccole, colore ocra- ceo. Una vasta macchia bruna copre l’intero terzo anteriore del pronoto, e si continua in due fascie dorso laterali. Le due fascie proseguono sulle tegmine, ove formano due serie longitudinali di 5-6 grandi macchie ciascuna. Piccole macchie sono presenti sulle zampe alle inserzioni delle setole. Il pronoto è traverso, parabolico. Le tegmine larghe, coprenti l’intero addome, strettamente arrotondate quasi angolose all’apice. Fossetta ghiandolare del 7° urotergo (fig. 2) trasversa, strettamente ellittica, provvista di un ciuffo di brevi setole in posizione mediale presso il margine anteriore e di un altro ciuffo di setole, ancora più brevi nel punto dello sbocco all’esterno del sacco interno. ‘Tale sacco,

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 407

Figg. 1-2: Ectobius sardous n. sp. Maschio: 1. dal dorso. 2. Fossetta ghiandolare del VII urotergo.

408 B. BACCETTI

esaminato per trasparenza, è assai ampio, trasverso, strozzato presso lo sbocco posteriormente diviso in due lobi rotondeggianti, che occupano la quasi intera lunghezza del 7° tergo. I cerci sono costituiti da 10 articoli. Lo stilo (fig. 3) è subcilindrico, allungato (circa 2 volte più lungo che largo), debolmente ricurvo presso l’apice, che è modestamen- te setoloso sulla faccia dorsale, più fortemente su quella ventrale (fig. 4). La parte sclerificata del fallomero di sinistra è strettamente uncinata

(Kro-25)

Figg. 3-5: Ectobius sardous n. sp. Maschio: 3. Stilo, dal dorso. 4. Stilo, visto obliquamente per mostrare l’apice. 5. Follomero sinistro.

Femmina (fig. 6) - Grande quanto il maschio, ha gli stessi carat- teri cromatici. Le tegmine, che sono più brevi, raggiungendo appena 11 6° urotergo, hanno solo 3-4 macchie allineate longitudinalmente. La forma delle tegmine è elissoidale, con apice strettamente arrotondato.

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 409

Pose aT iia SS Pom [ILA 2 =e aie EN iS N

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BRELA.

3

Fig. 6: Ectobius sardous n. sp. Femmina, dal dorso.

Dimensioni in mm.

maschio femmina Lunghezza del corpo 3.3 SS) Lunghezza del pronoto l l Lunghezza delle tegmine + 3

410 B. BACCETTI

Questa specie è nettamente caratterizzata per le piccole dimensioni, la brevità delle tegmine e la forma dello stilo, relativamente lungo, poco incurvato e modestamente setoloso all’apice. Per i caratteri della fossetta ghiandolare si inserisce nettamente nel «gruppo corsorum» individuato da FAILLA e MESSINA (1983) ed includente numerose specie tirreniche, quali corsorum Rme, di Corsica, ichnusae Failla et Messina, della Sardegna settentrionale, baccetti Failla et Messina, della Sardegna centro orientale, tyrrhenicus Failla, tuscus Galvagni e nadigi Harz dell'Arcipelago Toscano, minutus Failla et Messina delle Ponziane e filicensis Failla et Messina delle Eolie. Per la forma nettamente arrotondata dei due lobi del sacco ghiandolare la nuova specie si avvicina soprattutto ad FE. tyrrhenicus, ma ha una ancora più marcata strozzatura del canale in prossimità dello sbocco. Le setole sono inoltre distribuite in due aree mediali nettamente separate fra loro. E. corsorum,

ichnusae e baccetti hanno il sacco interno di forma nettamente diversa.

Olotipo g, allotipo 9, Is. Spargi, Cala Granara, 25-9-1985 (nella mia

collezione).

Altre catture:

Is. Razzoli, 13-11-1986, 1g e 3 99 ad., 1 ninfa (R. Poggi e L. Tonon leg.)

Is. Spargi, Cala Granara, 25-9-1985, 1 ninfa; 6-9-1987, 1 nean. (R. Poggi leg.)

Is. La Maddalena, 24-9-1985, 2 ninfe; Trinita, 8-9-1987, 1g (R. Poggi leg.); Spiaggia Monti della Rena, 7-9-1987, 1 ninfa; Abbatoggia, 24-9-1985, 2 ninfe; Baia Trinita, 8-9-1987, 1 9; 14-10-1989, 1 ¢ ad. e 1 ninfa.

Is. Caprera, Duna Rossa, 7-9-1987, 2 ninfe (M. Biondi leg.)

Is. S. Stefano, 6-9-1987, 1 nean. (R. Poggi leg.); 15-10-1989, 19

Isolotto Roma, 12-11-1986, 1 ninfa (R. Poggi leg.)

Questa nuova specie, appartenente al piccolo gruppo tirrenico includente E. tyrrhenicus di Montecristo, E. corsorum della Corsica, E. ichnusae della Sardegna settentrionale ed £. baccettit della Sardegna sud orientale, sembra limitata alle isole circumsarde a nord dell’isola: dall’Asinara a Tavolara. La sua geonemia andrà però precisata da ulteriori ricerche: è comunque un elemento tirrenico. È molto interes- sante il fatto che nell’Arcipelago della Maddalena si incontri una specie diversa da quelle che vivono sulle vicine coste della Corsica e della Sardegna settentrionale. Ciò depone a favore di un isolamento stabile e abbastanza antico di questo gruppo di piccole isole, rispetto all’isola madre. ‘Tale situazione è, per gli Ectobius, gruppo a notevole velocità di speciazione, assai simile a quella che si verifica nell’Arcipelago Toscano (FAILLA e MESSINA, 1983).

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 411

Ectobius intermedius Failla e Messina

Ectobius intermedius Failla e Messina, 1981, Animalia, 8, p. 59

Ectobius intermedius, Failla e Messina, 1983, Lav. Soc. Ital. Biog., 8, p. 553

Is. Serpentara, 30-7-1986, 1 neanide (R. Poggi leg.); 9-6-1989, 2 33, 2 99, 3 ninfe, 1 neanide (R. Poggi leg.)

Is. S. Antioco, S. Antioco, 11-1-1957, 1 neanide; 11-5-1988, 19

Is. S. Pietro, Stagno di Cala Vinagra, 13-5-1988, 1 ninfa; Giaraffa, 1-8-1986, 1 nean.

Specie descritta per i dintorni di Cagliari. La sua presenza nelle isole vicine non stupisce. Appartiene al gruppo mediterraneo occiden- tale facente capo all’iberico £. pallidus ed includente il nordafricano E.

servillei e Vitalo-siculo E. siculus, individuato da FAILLA e MESSINA

(1933):

Ectobius ichnusae Failla e Messina

Ectobius ichnusae Failla e Messina, 1980, Animalia, 7, p. 69

Is. Occidentale de Li Nibani, 11-11-1986, 1 ninfa 2 (M. Biondi leg.) Is. Mortorio, 11-4-1986, 1 ninfa e 1 nean.

Is. Tavolara, 27-9-1985, 3 ninfe

Is. Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 1 ninfa

Attribuisco la presente cattura alla specie più comune in tutta la Sardegna settentrionale, anche se con dubbio, data l’assenza di indivi- dui adulti. Non si tratta infatti di E. sardous m., visto le relativamente maggiori dimensioni delle ninfe in mio possesso. E. ichnusae è un tipico endemismo sardo, appartenente ad un gruppo tirrenico (FAILLA e MES- SINA, 1983), qui per la prima volta segnalato nelle isole circondanti la Sardegna.

Loboptera decipiens (Germ.)

Blatta decipiens Germar, 1817, Reise in Dalm., p. 249 Loboptera decipiens, Chopard, 1951, F. Fr., p. 29

Is. Budelli, 6-8-1986, 1 (C. Manicastri leg.)

Paduleddu, 26-9-1985, 1g ad., 1 ninfa

Stramanaro di mezzo 26-9-1985, 2 ninfe

Is. Santa Maria, 26-9-1985, molti gg e 99 ninfe

Is. La Presa, 16-10-1989, 1 ninfa (R. Poggi leg.)

Is. Corcelli, 5-8-1986, 2 3g (R. Poggi leg.)

Is. Piana della Maddalena, 5-8-1986, 1 2 (R. Poggi leg.)

Is. Barrettini, 5-8-1986, 2 gd ad., 1 ninfa (R. Poggi leg.)

Is. Spargi, Cala Granara, 6-9-1987, 1 ninfa; Cala del Grano, 16-6-1989, 1 ninfa (M. Bologna leg.)

Is. La Maddalena, Abbatoggia, 24-9-1985, 1 3; La Maddalena, 23-9-1985, 2 neanidi; 13-11-1986, 1 ninfa (M. Bologna leg.); 24-9-1985, 1 ninfa (A. Vigna leg.); La

412 B. BACCETTI

Trinita, 24-9-1985, molti gg e 99 ad. e ninfe; 7-4-1986, 1 ninfa; Spalmatore, 18-6-1989, 2 ninfe; Baia Trinita, 14-10-1989, 1 nean., 2 ninfe; Casa Fangotto, 4-7-1990, molti dg e 99 ad. (R. Poggi leg.)

Is. Caprera 12-11-1986, 1 nean. (M. Bologna e M. Mei leg.); Fortezza, 15-10-1989, 1g e 1 9; Casa di Garibaldi, 8-9-1987, 1 ninfa (M. Biondo leg.)

Invaso Ferracciolo, 18-6-1989, 1 nean. (G. Osella leg.)

Is. S. Stefano, 12-11-1986, 3 neanidi (R. Poggi leg.); 17-6-1989, 1 nean. (R. Poggi leg.)

Is. occid. de Li Nibani, 11-11-1986, 1 nean., 2 ninfe (R. Poggi e L. Tonon leg.)

Is. delle Rocche, 11-11-1986, 1 nean. (R. Poggi leg.); 12-11-1986, 1 ninfa (R. Poggi leg.); 17-6-1989, 1g

Is. Mortorio, 11-4-1986, 1 nean, 1 ninfa

Scoglio Camize, presso Mortorio, 28-9-1985, 3 ninfe

Is. Camere occid., 11-4-1986, 8 33, 4 99 ad. e molte ninfe (R. Argano, V. Cottarelli e R. Poggi leg.)

Is. Camere orient., 11-4-1986, 1 ninfa (R. Poggi leg.)

Is. Soffi, 3-7-1987, 1 ninfa (R. Poggi leg.)

Is. Tavolara, 27-9-1985, molti 3g e 99 ad. e ninfe; 9-11-1986, 1 nean. (R. Poggi leg.); Spalmatore di Terra, 8-4-1986, 4533 ad. e 1 ninfa (R. Poggi leg.); 9-11-1986, 1 3 ad. e 1 ninfa (M. Bologna leg.); 8-6-1989, molte ninfe (R. Poggi leg.)

Is. Piana di Tavolara, 8-6-1989, 1 ninfa

Is. Molara 28-9-1985, 1 nean., 4 ninfe; Villa Tamponi, 9-4-1986, 2 ninfe; Cala Spagnola 9-4-1986, 5 ninfe (M. Cobolli et R. Poggi leg.); 10-11-1986, 2 nean., 3 ninfe (M. Gadieri, M. Bologna, M. Biondi et L. Tonon leg.); 13-9-1987, 1 ninfa (R. Poggi leg.); 8-6-1989, 1 ninfa (R. Poggi leg.)

Is. Ogliastra, 6-7-1990, molti 33 e 99 ad. e ninfe (B. Baccetti et R. Poggi leg.)

Is. Serpentara, 9-5-1988, 5 ninfe; 9-6-1989, 8 ninfe (R. Poggi leg.)

Is. dei Cavoli, 30-7-1986, 1 ninfa (R. Poggi leg.), 9-6-1989, molte ninfe

Is. Toro, 10-5-1988, molti 3g e 99 ninfe, 31-7-1986, 1 nean. (R. Poggi leg.); 22-9-1969, 2 gg; 14-6-1989, molti 33 e PP ad. e ninfe

Is. S. Antioco, Calasetta, 11-4-1960, 1 ninfa; Sa Scrocca Manna, 11-5-1986, 1 nean. (R. Poggi leg.); Saline di Calasetta, 2-10-1988, 1g; Stagno Cirdu, 11-6-1989, 2 ninfe, Cussorgia, 12-6-1989, 2 ninfe; 11-6-1989, molti gd e 99; Cala Lunga, 13-6-1989, 1 3 (V. Cottarelli leg.)

Is. S. Pietro, Stagno di Vivagna, 9-5-1988, molti 3g e 99; 10-5-1988, 1g ad. e 1 nean. (R. Poggi leg.); 10-6-1989, molte ninfe; Bonifica Pescetti, 11-5-1988, molti 33 e 99 ninfe; Cala Vinagra, 2-8-1986, 1 3 (C. Manicastri leg.); Stagno Vinagra, 10-6-1989, 1 2 (M. Galdieri leg.); Pendici M. Guardia dei Mori, 12-5-1988, 1 ninfa (R. Poggi leg.), 27-6-1987, 1 ad. e 1 nean., (R. Poggi leg.); 10-6-1989, 2 ninfe (G. Osella leg.); Spalmatore, 8-7-1990, molte ninfe (R. Poggi, leg.)

Is. Piana di S. Pietro, 13-5-1988, molti 33 e 99 ninfe; 6-1960, 1 3 (G.C. Doria leg.); 13-6-1989, molti dg e 99

Is. dei Ratti, 13-5-1988, molti 33 e 99 ad. e ninfe; 15-6-1956, 3 33 ad. (G.C. Doria leg.); 12-6-1989, molti 33 e 99 (N. Baccetti leg.)

Is. Maldiventre, 3-8-1986, 2 3g, 1 9 e 2 ninfe (C. Manicastri et R. Poggi leg.), 28-6-1987, 1 2 (R. Poggi leg.); 15-6-1989, 1 ninfa (R. Poggi leg.)

Is. dei Porri, 29-6-1987, 1 9 ad. e 1 ninfa (R. Poggi leg.)

Is. Piana di Asinara, 4-8-1986, 1 ninfa (R. Poggi leg.), 6-8-1986, 1 ninfa (C. Manicastri leg.); 16-6-1989, 1 9 ad. e molte ninfe (G. Osella et R. Poggi leg.)

Is. Asinara, Cala Arena, 14-5-1988, molti 3g e 99, 9-9-1987, 1 ninfa (R. Poggi leg.); Campo Perdu, 15-5-1988, molti 3g e 99 ninfe; Cala Reale, 15-5-1988, molti 33 e 99 ninfe, 1 9 ad.; 9-7-1990, 1 ninfa (R. Poggi leg.); Alta Valle Rio di Baddi Longa, 14-5-1988, 1 ¢ ad. e 2 ninfe (R. Poggi leg.)

Is. Sgombro, 13-10-1989, 1 ninfa (R. Poggi leg.)

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 413

Specie ampiamente diffusa attorno alla regione mediterranea, estesa all’Africa, Australia e Sudamerica. Già nota per la Sardegna, è nuova per le sue isole satelliti, salvo S. Pietro ove era stata segnalata da

DE CARLINI (1885).

Blatta orientalis L.

Blatta orientalis Linne, 1758, Syst. Nat., ed. X, I, p. 424 Blatta orientalis, Chopard, 1951, F. Fr., p. 30 Is. S. Pietro, Stagno Vinagra, 12-5-1988 1 9; Carloforte, 11-6-1989, molti 3g e PP

(M. Galdieri leg.)

Specie cosmopolita legata soprattutto agli ambienti chiusi. Era già stata segnalata a S. Pietro da DE CARLINI (1885) ed a S. Antioco da GiGiio=-Tos (1913).

Periplaneta americana (L.)

Blatta americana Linné, 1758, Syst. Nat., ed. X, I, p. 424 Periplaneta americana, Chopard, 1951, F. Fr., p. 32 Is. S. Pietro, Carloforte, 1-8-1986, 1 g; 12-5-1988, 1 g (C. Utzeri leg.); 11-6-1989, 1d e 2 99 (M. Galdieri leg.) Specie cosmopolita, segnalata soprattutto nei porti. Gia nota per la Sardegna, non ancora segnalata sulle sue isole satelliti.

MANTODEA

Ameles decolor (Charp.) Mantis decolor Charpentier, 1825, Horae ent., p. 90 Ameles decolor, Harz e Kaltenbach, 1976, Orth. Europ. III, p. 146 Is. Presa, presso S. Maria, 16-10-1989, 19

Specie diffusa intorno alla regione mediterranea, gia nota per la Sardegna (ne posseggo un esemplare di Sassari, Ottava, 21-6-1963, 1 3), nuova per le isole satelliti, ove, come tutti gli altri Mantoidei presenti, sverna allo stadio di uovo e compie una generazione l’anno.

Ameles spallanzania (Rossi) Mantis spallanzania Rossi, 1792, Mant. Ins. / p. 102 Ameles spallanzania, Harz e Kaltenbach, 1976, Orth. Europ. III, p. 144

Is. Spargi, sopra Cala Grano, 16-10-1989, 1 ooteca Is. La Maddalena, Spalmatore, 7-9-1987, 1 9; Baia Trinita, 14-10-1989, 19

414 B. BACCETTI

Is. Caprera, Petraiaccio, 24-9-1987, 1 ninfa; Fortezza, 15-10-1989, 2 ooteche

Is. S. Stefano, 17-6-1989, 1 nean.

Is. Tavolara, 29-7-1986, 1 ninfa

Is. Cavoli, 9-6-1989, 1 nean.

Is. S. Antioco, Cussorgia, 13-6-1989, 1 9

Is. S. Pietro, bacino Acquedotto, 10-6-1989, 1 g

Is. Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 1 ninfa; 12-10-1989, 2 ooteche; Fornelli, 8-7-1990, 1 ninfa

Questa specie, ampiamente diffusa attorno al bacino Mediterraneo, era già segnalata in Sardegna, ed anche all’Isola di S. Pietro (GI- GLIO-Tos, 1913) ed all’Isola della Vacca (STEFANI in PASQUINI, 1971, sempre come Ameles abjecta (Cyr.). Le presenti segnalazioni, che completano la rosa attorno alla Sardegna, la definiscono come elemento largamente presente nelle isole satelliti circumsarde, come del resto, risultava per le altre piccole isole del Mediterraneo. Accettando tempo- raneamente la sinonimia proposta da Harz e KALTENBACH (1976), i quali si riferiscono a Ameles spallanzania Rossi (1794, terra typica: Firenze e Pisa) le citazioni di Ameles abjecta AA. (nec CYRILLUS, 1787, terra typica: Napoli), resta da vedere a quale specie corrispondano gli esemplari napoletani, riesumando, in caso di identità, la denominazione di Cyrillus e ponendo quella di Rossi (più tarda di sette anni) in sinonimia, in accordo con BOLIVAR (1797) e con la maggioranza degli Autori moderni.

Mantis religiosa (L.)

Gryllus Mantis religiosus, Linné, 1758, Syst. Nat., ed. X, p. 426 Mantis religiosa, Gurney 1951, Smithsonian Rep. for 1950, Publ. 4037, p. 356.

Is. Budelli, Cala Arena, 26-9-1985, 1 ooteca; 5-8-1986, 1 ninfa 3, 10-7-1990, 1 ninfa 9

Is. Santa Maria, 26-9-1985, 1 ooteca

Is. Spargi, Cala del Grano, 16-10-1984, 2 ooteche (M. Bologna leg.); 25-9-1985, 1 3; 6-9-1987, 1g

Is. La Maddalena, La Maddalena, 23-9-1985, 1 ooteca; Bozzoni, 8-91987, 1g; La Presa, 16-10-1984, 4 ooteche (M. Bologna leg.), 16-1-1989, 1 ooteca, Casa Fangotto, 14-10-1989, 2 ooteche; Spalmatore, 7-9-1987, 1g; La Trinita, 7-4- -1986, 1 ooteca

Is. Caprera, Piana Tola e Cisternoni, 10-1984, 1 g, 19 (Cesaraccio leg.); Fortezza, 15-10-1989, 2 ooteche; Invaso Ferracciolo, 5-7-1990, 1 neanide; Petraiaccio, 12-11-1986, 1 (M. Bologna leg.)

Is. Roma (presso Is. S. Stefano), 17-6-1989, 1 nean.

Is. Mortorio, 18-6-1989, 1 ninfa

Is. Soffi, 28-9-1985, 1g, 1-7-1987, 1 ooteca

Is. Tavolara, 16-10-1984, 2 ooteche (M. Bologna leg.); 27-9-1985, 19; 6-4-1986, 1 ooteca

Is. Molara, vers. ovest, 28-9-1985, 1 9 e 1 ooteca; Cala Spagnola, 9-4-1986, 1 ooteca; Cala di Chiesa, 9-4-1986, 3 ooteche, una in schiusa; Villa Tamponi, 9-4-1986, 2 ooteche

Is. Serpentara, 7-7-1990, 1 ninfa

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 415

Is. La Vacca, 31-7-1986, 1 ninfa; 14-6-1989, 1 ooteca Is. S. Antioco, Coaqquaddus, 11-6-1989, 1 nean., Stagno Cirdu, 12-6-1989, 1 nean.;

8-7-1990, 1 ninfa 9 Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 1-8-1986, 3 ninfe 99; Gabbie, 2-8-1986, 1 ninfa;

Cala Vinagra, 10-6-1989 1 ooteca schiusa e 1 nean.; 10-7-1990, 1 nean.;

Spalmatore, 8-7-1990, 1 ninfa Is. Maldiventre, 15-6-1989, 1 ninfa 9 Is. Piana dell'Asinara, 4-8-1986, 1 ninfa g; 16-6-1989 2 ninfe 3 Is. Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 1 ooteca; 12-10-1989, 1 ooteca e 2 99; Tumbarino,

13-10-1989, 1 ooteca.

Specie ampiamente diffusa attorno al Mediterraneo, estesa al- Europa Centrale, all’Asia e importata negli Stati Uniti. Ben nota per la Sardegna, non era ancora segnalata nelle isole satelliti, ove invece è comunissima. Ooteche svernanti, prima neanidi in giugno, ninfe in

luglio e agosto, adulti da settembre a ottobre.

Iris oratoria (L.) Grillus Mantis oratoria Linné, 1758, Syst. Nat., ed. X, p. 426 Iris oratoria, Harz e Kaltenbach, Orth. Europ., III, p. 135 Is. Caprera, Piana Tola e Cisternoni, 10-1984, 1 3 (Cesaraccio leg.)

Specie ampiamente diffusa attorno a tutta la regione mediterranea e importata in California, Non è mai molto abbondante. Già segnalata in Sardegna. Nuova per le isole satelliti.

Empusa pennata Thbg.

Gongylus pennatus Thunberg, 1815, Mém. Ac. Petersb. 5, p. 194

Empusa pennata, Chopard, 1951, F. Fr., p. 48

Is. Presa (presso Is. S. Maria), 16-10-1989, 1 ninfa

Is. Maddalena, Baia Trinita, 14-10-1989, 2 ninfe; Pozzoni, 15-10-1989, 1 ninfa

Is. Caprera, invaso Acquedotto, 18-6-1989, 1 9 Is. Asinara, Cala Arena, 12-10-1989, 1 ninfa

Specie mediterranea, già nota per la Sardegna, nuova per le sue isole satelliti. Sverna allo stadio di ninfa. Adulti a giugno.

PHASMATODEA

Bacillus rossius (Rossi)

Pseudomantis rossia Rossi, 1788, Mem. Mat. Fis. Soc. Ital., 4, p. 134: Patria typica: Pisa

Bacillus rossius, Baccetti, 1957, Mem. Soc. Ent. Ital., 36, p. 64

Bacillus rossius, Harz e Kaltenbach, 1976, Orth. Europas, 3, p. 18: Neotypus, Spanien

Bacillus rossius, Capra e Poggi, 1980, Doriana, 5, p. 2: Neotypus, Pisa

416 B. BACCETTI

Bacillus rossius, Bullini in Barigozzi, 1982, Mechanisms of Speciation, p. 256 Bacillus rossius, Scali e Marescalchi, in Baccetti, 1987, Evolut. Biol. Orth. Ins., pp. 542-543

Is. Spargi, 25-9-1985, 1g Is. Barrettini, 5-8-1986, sfarfallato in laboratorio il 2-9-1986, 1g Is. Caprera, Petraiaccio 24-9-1985, 1 g Is. Molara, 28-9-1985, 1 3 Is. S. Pietro, Stagno Vinagra, 13-5-1988, 1 ninfa 9; 10-4-1989, 1g e 1 9; Bacino

dell'Acquedotto, 10-6-1989, 1 3 Is. Asinara, Cala Arena, 12-10-1989, 1 ninfa

Specie ampiamente diffusa attorno al Mediterraneo, soprattutto occidentale. Già segnalata in Sardegna. È riconoscibile dalle specie congeneri soprattutto per il cariogramma. A questo scopo ho potuto controllare citologicamente (fig. 7) un maschio di Barrettini, che risulta, per la presenza di 35 cromosomi fra cui un solo paio di grandi metacentrici, appartenere sicuramente alla specie rosszus (cfr. SCALI e MARESCALCHI, 1987), il cui cariotipo è stato studiato su esemplari topotipici di Pisa. Occorre al riguardo ricordare che HARZ e KALTEN- BACH (1976) fissano come neotipo della specie una femmina raccolta in Spagna presente nella collezione Harz. La decisione è palesemente errata: 1 neotipi sono gli esemplari dei dintorni di Pisa sui quali è stato studiato il cariotipo (CAPRA e PoGGI, 1980). È importante sottolineare come le popolazioni circumsarde siano evidentemente bisessuate. Per quasi tutte queste isole la specie risulta nuova. GIGLIO- TOS (1913) ha segnalato a S. Pietro e S. Antioco un Bacillus gallicus, da me non ritrovato. È probabile, allo stato attuale delle conoscenze, che si tratti di Bacillus rossius. Peraltro anche DE CARLINI (1885) aveva segnalato il Bacillus rossius all’isola di S. Pietro.

Sulla base delle mie catture sembra che la specie presenti in Sardegna una sola generazione l’anno svernando allo stadio di ninfa.

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Fig. 7: Bacillus rossius Rossi. Cariotipo disploide di un maschio di Barrettini.

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 417

ORTHOPTERA

TETTIGONIOIDEA Tylopsis liliifolia (F.) Locusta liliifolia Fabricius, 1793, Ent. Syst., 2, p. 313 Tylopsis liliifolia, Ragge, 1964, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.), Ent., /5, 9, p. 305

Is. Maddalena, Spalmatore, 18-6-1989, 1g; Case Fangotto, 4-7-1990, 1 3

Is. Ogliastra, 6-7-1990, 1g el9

Is. Cavoli, 9-6-1989, 1 neanide

Is. S. Pietro, Gabbie, 2-8-1986, 1 g ad., 1 9 ninfa; Cala Reale, 15-5-1988, 1 neanide; Sotto Guardia dei Mori, 10-6-1989, 1 ninfa, 8-7-1990, 1 ninfa; Acquedotto, 10-6-1989, 1 ninfa.

Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, 3 gd ad., 1 g ninfa; Punta del cervo, 1-7-1987, 1 9 ed 1 9 ninfa; Cala Reale, 15-5-1988, 1 neanide, 9-7-1990, 1 g; Diga Ruda, 16-6-1989, 1 ninfa; Fornelli, 9-7-1990, 1g e 1 9; Cala d’Oliva, 9-7-1990, 1 3 Specie ad ampia geonemia circummediterranea, già nota per la

Sardegna e, in particolare, per S. Antioco (GIGLIO-Tos, 1913). Sembra

legata alle maggiori fra le isole satelliti della Sardegna, ove la macchia

è più lussureggiante. Compie una generazione l’anno e sverna uovo.

Phaneroptera nana Fieb.

Phaneroptera nana Fieber, 1853, Lotos, 3, p. 173

Phaneroptera nana nana, Ragge, 1956, Proc. Zool. Soc. London, /27, p. 232

Phaneroptera nana, Ragge, 1980, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.), Entom., 40, n. 2, p. 136

Is. Caprera, Due Mari, 4-7-1990, 1 ninfa; Fortezza, 5-7-1990, 1 neanide Is. Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 1 ninfa g; 14-5-1988, 2 neanidi; Campo Perdu, 15-5-1988, 1 neanide Ampia geonemia circummediterranea, estesa alle Azzorre e Made- ra. Già più volte citata per la Sardegna, risulta nuova per le isole satelliti, ove non sembra molto diffusa. Il ciclo biologico è difficilmente ricostruibile, poiché si incontrano stadi preimmaginali in quasi tutti i mesi dell’anno.

Acrometopa italica Rme

Acrometopa macropoda italica Ramme, 1927, Eos, 3, p. 121 Acrometopa italica, Harz, 1969, Orth. Europ. /, p. 22

Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, 1g (N. Baccetti leg.)

Specie presente lungo il Mediterraneo centro-settentrionale: Coste della Penisola italica, Corsica, Sardegna, Sicilia, Corfù. La presenza nelle isole satelliti circumsarde non era ancora segnalata.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 27

418 B. BACCETTI

Cyrtaspis scutata Charp. Barbitistes scutatus Charpentier, 1825, Hor. Ent. p. 102 Cyrtaspis scutata, Harz, 1969, Orth. Eur. /, p. 173 Is. Asinara, Cala Reale, 15-5-1988, 1 ¢ ninfa; Piano Mannu, 9-7-1990, 1 9

Specie circummediterranea, dalle Azzorre alla Penisola Iberica, Francia meridionale, Italia, Istria, Dalmazia, Corsica, Sardegna, Sicilia, Algeria, Marocco. Nuova per le isole satelliti circondanti la Sardegna.

Odontura festai n. sp.

Odontura stenoxypha Giglio-'Tos, 1913, Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. Torino, 28,

666, p. 2

Molto simile, per dimensioni e colore, ad Odontura calaritana Costa (sensu MESSINA, 1981) se ne distingue per i seguenti caratteri del maschio: cerci lunghi, strettamente uncinati, con porzione apicale ricurva inserita ad angolo retto sul corpo del cerco, acuminata, termi- nante in una punta sottile e ben sclerificata (fig. 9). Lamina sottogeni- tale (fig. 8) con margine posteriore ad angolo ottuso, non arrotondato come in O. arcuata Messina (Sicilia) né acutamente angoloso come in O. calaritana Costa (Sardegna). Non ho potuto esaminare i cromosomi.

8 9

Figg. 8-9: Odontura festai n. sp. Maschio: 8. Lamina sottogenitale. 9. Cerco destro, dal dorso.

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 419

Is. della Vacca, 9-5-1988, 3 dd e 3 99, Olotipo 3, allotipo 9 nella mia collezione. Is. S. Antioco, Su Pruini, 12-5-1988, | 3 ninfa e 1 9 ad., Spiaggia Coaquaddus,

12-5-1988, 1 3; Stagno Cirdu, 12-6-1989, 19

Una Odontura fu segnalata sulle isole della Vacca e di S. Antioco (Su Pruini) da GiGLIO-Tos (1913), sub Odontura stenoxypha, sulla base di alcuni esemplari raccolti dal Festa. MESSINA (1981) nella sua recente revisione, riesuma la denominazione O. calaritana Costa per la forma sarda (senza pronunciarsi in merito alle citazioni di Giglio-Tos) ripor- tandola a rango specifico e distinguendo la specie sarda dalle altre specie del «gruppo stenoxypha (Fieb.)». Gli esemplari da me raccolti sia a S. Antioco (esattamente nella località visitata dal Festa) sia all’isola della Vacca risultando leggermente diversi dalle altre specie note, suggeri- scono che Odontura calaritana sia propria del sud della Sardegna, O. festai delle sue isole satelliti meridionali. Il genere Odontura ha le caratteristiche di una diffusione mediterraneo-occidentale; in esso il «gruppo stenoxypha» appare strettamente tirrenico.

La specie qui descritta presenta gli ultimi adulti in giugno, passa l’estate allo stadio di uovo, sverna come ninfa.

Ruspolia nitidula (Scop.)

Gryllus nitidulus Scopoli, 1786, Delic. Flor. Faun. Insubr., J, p. 62 Ruspolia nitidula, Bailey, 1975, Bull. Ist. Fr. Afr. N., 37, p. 223

Is. Spargi, Cala Granara, 25-9-1985, 1 9; 6-8-1986, 1 g; 6-9-1987, 1 ¢

Specie circummediterranea, estesa all'Europa centrale e fino al- l'Ucraina. Gia nota in Sardegna, risulta nuova per le isole satelliti.

Conocephalus conocephalus (L.)

Gryllus Tettigonia conocephalus Linné, 1767, Syst. nat., ed. XII (1), p. 696 Conocephalus conocephalus, Harz, 1969, Ber. naturw. ges. Bayereuth., XIII, p. 104

Is. La Presa, 16-10-1989, 19

Is. Spargi, 6-8-1986, 1 9; 25-9-1985, 1g el9

Is. Spargiotto, 5-8-1986, 5 99

Is. La Maddalena, Pozzoni, 25-9-1985, 2 gg ad., 2 ninfe; 7-9-1987, 1 3 ad. e molte ninfe 33 e 99; 18-6-1989, 1 neanide; 15-10-1989, molti gd e 99; Abbatoggia, 24-9-1985, 1 9; Cala Maiore, 7-9-1987, 1 9; La Trinita, 7-4-1986, 1 ninfa; La Presa, 16-10-1989, molti 33 e 99 ad. e neanidi; Baia Trinita, 14-10-1989, 2 99 ad., 1 ninfa; Case Fangotto, 6-7-1990, 2 99

Is. Caprera, Piana Tola e Cisternoni, 10-1984, 1 3 2 99 (Cesaraccio leg.); Stagnali, 7-4-1986, 3 ninfe

Is. Poveri maggiore (settentrionale), 11-4-1986, 1 ninfa

Is. Molara, Villa Tamponi, 9-4-1986, molte ninfe; Cala di Chiesa, 9-4-1986, 1 ninfa

420 B. BACCETTI

Is. S. Antioco, Stagno Cirdu, 2-10-1988, 1g Is. S. Pietro, Acquedotto, 8-7-1990, 1 3

Specie diffusa nell Europa mediterranea, Asia minore e quasi tutta l’Africa. Presente in Corsica e nell’Italia peninsulare, ma non ancora segnalata in Sardegna, né nelle isole satelliti. La sua ampia diffusione presso stagni e paludi di queste ultime a est e a nord est dell’isola madre è perciò particolarmente interessante. In dette località la specie sembra presentare una generazione l’anno, svernando allo stadio di uovo. Adulti in agosto, settembre, ottobre. Esiste una seconda generazione incompleta, con neanidi e ninfe in ottobre che non riescono a svernare.

Conocephalus discolor Thbg.

Conocephalus discolor 'Vhunberg, 1815, Mem. Acad. St. Pétersb., 5, p. 275 Conocephalus discolor, Harz, 1969, Ber. naturw. Gesell. Bayereuth, /3, p. 105 Is. Spargiotto, 5-8-1986, 2 99 Is. La Maddalena, Spalmatore, 7-9-1987, 2 33, 1 9; 18-6-1989, 1 neanide Is. S. Antioco, Cussorgia, 2-10-1988, 1g; 11-6-1989, 1 neanide; Stagno Cirdu,

2-10-1988, 1 3; Is. Asinara, Fornelli, 8-7-1990, 1 ¢

Specie diffusa in quasi tutta l'Europa, nord Africa e Asia pale- artica. Già nota per la Sardegna, è nuova per le sue isole satelliti, ove sembra presentare la medesima biologia della precedente specie, con la

quale convive.

Tettigonia viridissima L.

Gryllus Tettigonia viridissima Linné, 1758, Syst. Nat., Ed. X, 1, pag. 430 Tettigonia viridissima, Harz, 1969, Orth. Europ. /, p. 196 Tettigonia longispina Ingrisch, 1983, Nachrichtenblatt, 32, p. 88; Syn. nov.

Is. Caprera, Invaso Acquedotto, 18-6-1989, 1 ninfa & Is. Molara, 8-6-1989, 1 ninfa 9 Is. S. Pietro, Lo Spalmatore, 11-5-1988, 19 ninfa Is. Asinara, Cala Arena, 14-5-1988, molte ninfe 33 e 99; Campo Perdu, 15-5-1988, molte ninfe 33 e 99, sfarfallate in laboratorio il 5-6-1988 Specie olopaleartica. Numerose forme locali sono state spesso descritte come specie a sè, ma sono tutte riconducibili alla specie tipica. INGRISCH (1983) istituisce la nuova specie 7. longispina su pochi esemplari del Bruncu Spina (Gennargentu). Io ho in collezione nume- rosi esemplari raccolti a pari quota sulle alte pendici del Gennargentu: Bruncuspina, Gennaflores, Cucugiau. I caratteri scelti da Ingrisch cadono tutti nel campo di variabilità dei miei esemplari, non riconosci- bili da 7. viridissima delle altre regioni italiane. Gli esemplari da me

INSETTI ORTOT'TTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 421

raccolti all’Asinara sarebbero peculiari per la breve lunghezza del dente interno dei cerci, ma essi pure cadono nel campo di variabilità della specie. La quale, già nota per la Sardegna, è invece nuova per le sue isole satelliti.

Come è noto questa specie svolge una generazione l’anno, sverna allo stadio di uovo e presenta adulti in estate.

Decticus albifrons (F.)

Locusta albifrons Fabricius, 1775, Syst. Ent., p. 286 Dectitus albifrons, Harz, 1969, Orth. Europ., /, p. 216

Is. Maddalena, Pozzoni, 18-6-1989, 1 9 ninfa; Casa Fangotto, 4-7-1990, 3 3g e 19 ninfa Is. Tavolara, 29-7-1986, 1 9 Specie ad ampia geonemia circummediterranea, estesa fino alle isole della Macaronesia. Già segnalata in Sardegna da numerosi Autori, anche come specie dannosa, è nuova per le sue isole satelliti. Sverna allo stadio di uovo e presenta gli adulti in estate, svolgendo una generazione l’anno.

Fig. 10-14: Decticus albifrons F. Spermatozoo maturo esaminato al microscopio elettronico: 10: Spermatodesma a scansione (x 1.000). 11. Lo stesso, a maggiore ingrandimento per mostrare le numerose teste, a freccia, giustapposte (x 4.000). 12. Sezione trasversale di alcune teste nella regione acrosomiale, a trasmissione; a, acrosoma; n, nucleo; p, perforatorium (x 13.000). 13. Sezione trasversale di code, a trasmissione; as, assonema; c, cisterne membranose; d, derivati mitocondriali; m, microtubuli accessori; pm, plasma membrana (x 42.000). 14. Sezione longitudinale di

derivato mitocondriale per mostrare il periodo delle creste (frecce) e la matrice cristallizzata (cr) (x 23.000).

422 B. BACCETTI

Approfitto del materiale a mia disposizione per descrivere lo spermatozoo maturo, ancora ignoto in questa specie. Il materiale è stato trattato come descritto in BACCETTI (1987). Lo spermatozoo di D. albifrons ha il tipico aspetto a freccia proprio di tutti 1 Decticini ben visibile anche negli spermatodesmi (figg. 10, 11). La lunghezza è di circa 200 um di cui 30 spettanti alla testa. In sezione la testa appare come in tutti 1 'Tettigoniidi noti, ripiegato all’apice, con acrosoma periferico e laminare prolungato indietro nelle due propaggini laterali che formano le ali della freccia. In sezione trasversale appare rotondeg- giante e non acuto alle due estremità laterali (fig. 12). Il perforatorium è granulare, il nucleo a sezione laminare quando contenuto nell’acro- soma, fusiforme nella sua posizione posteriore dritta. I derivati mito- condriali sono triangolari in sezione, per metà cristallizzati (fig. 13); la periodicità della disposizione delle creste trasversali viste in sezione longitudinale è di 45 um (fig. 14). Le cisterne membranose adiacenti sono piccole, le bande di collegamento fra assonema e derivati sono quasi invisibili. Nel complesso questo spermatozoo si discosta molto da quello di Decticus verrucivorus L. descritto da BACCETTI (1987). Ne differisce infatti per la sezione della testa, le sezioni dei derivati mitocondriali, le dimensioni delle cisterne membranose, la mancanza di collegamenti fra assonema e derivati, oltre che per le minori dimensioni generali e per il minor periodo nella spaziatura delle creste mitocon- driali (45 um invece dei 50 um di D. verrucivorus). Nel complesso le due specie di Decticus differiscono, su base spermatologica, ad un livello che nei Decticini esaminati da BaccETTI (1987) si potrebbe definire generico.

Platycleis intermedia intermedia (Serv.)

Decticus intermedius Serville, 1839, Ins. Orth. p. 486 Platycleis intermedia intermedia, Harz, 1969, Orth. Europ. I, p. 244

Is. Santa Maria, 6-8-1986, 13 e19

Is. Presa, 16-10-1989, 19

Is. Spargiotto, 5-8-1986, 13 e 19

Is. Caprera, Invaso Acquedotto, 18-6-1989, 1 2 ninfa

Is. Tavolara, 8-6-1989, 1 ninfa 9

Is. Molara, 28-7-1986, 19

Is. Serpentara, 9-5-1988 molte ninfe; 9-6-1989, 3 ninfe

Is. Cavoli, 9-6-1989, 4 ninfe Sg e PP

Is. La Vacca, 5-5-1969, 1 2 (coll. Ist. Ent. Univ. Cagliari); 9-5-1988, 1 neanide

Is. S. Antioco, Su Puini, 12-5-1988, molte ninfe; Stagno Cirdu, 12-6-1989, 1 neanide; Cala Lunga, 9-6-1989, 19

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 423

Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 1-8-1986, 1 3; Lo Spalmatore, 12-5-1988, molte ninfe; Stagno Vinagra, 12-5-1988, 1 neanide; Invaso Acquedotto, 10-- 6-1989, molte ninfe, 1 2 ad.; Sotto Guardia dei Mori, 10-6-1989, 2 ninfe; 8-7-1990, 1 g; Montagna, 11-6-1989, 4 ninfe

Is. Piana di S. Pietro, 13-5-1988, 1 ninfa

Is. Maldiventre, 3-8-1986, 1 9; 15-6-1989, molti 33 ad. e ninfe

Is. Piana dell'Asinara, 4-8-1986, 1 g, 16-6-1989, 4 ninfe 99

Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, 1g e 1 9; 14-5-1988, molte ninfe; 12-10-1989, 1 ge 2 99; Cala Reale, 15-5-1988, molte ninfe; 16-6-1989, molte neanidi e ninfe; Campo Perdu, 15-5-1988, 1 ninfa; Diga Ruda, 16-6-1989, 1 3 neanide, 1 9 ad., Campo Perdu, 16-6-1989, 1 2 ad., 1 9 ninfa; Fornelli 2-7-1990, 1g e 2 99

Specie ad ampia geonemia circummediterranea, estesa ad oriente fino al Turkestan, gli Altai, la Cina. L’intero areale è coperto dalla razza tipica. Le altre razze sono locali ed incerte. Già largamente citata per la Sardegna, risulta nuova per le sue isole satelliti. GIGLIO - Tos (1913) segnala Pl. albopunctata Goeze (dichiarandola sinonimo di PI. grisea F.) per S. Antioco. È mia opinione che la segnalazione sia invece da riferire alla presente specie.

Nei territori delle piccole isole circumsarde studiate Pl. intermedia svolge una generazione l’anno, sverna allo stadio di uovo e presenta gli adulti in estate a partire dai primi di luglio. È particolarmente frequente nei campi e nei pascoli di graminacee, delle cui foglie si nutre. È uno dei pochi Ensiferi potenzialmente dannosi.

Tessellana tessellata (Charp.)

Locusta tessellata Charpentier, 1827, Hor. Ent., p. 121 Platycleis (Tessellana) tessellata, Harz, 1969, Orth. Europ. I, p. 275

Is. Maddalena, Case Fangotto, 9-7-1990, molti 33 e 99

Is. Caprera, Sotto la Fortezza, 7-9-1987, 1g e19

Is. Tavolara, 29-7-1986, 1g

Is. Cavoli, 9-6-1989, 1g

Is. Serpentara, 25-6-1987, 1g (M. Mei leg.); 7-7-1990, molti 33 e 99

Is. S. Antioco, Stagno Cirdu, 8-7-1990, 19

Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 1-8-1986, | 3; Gabbie, 2-8-1986, 2 $4; Bricco Spagnolo, 2-8-1986, 2 33; Guardia dei Mori, 27-6-1987, 1 ninfa 9 (M. Cobolli leg.); Invaso dell'Acquedotto, 10-6-1989, 1 ¢

Is. Maldiventre, 3-8-1986, 1 3 e 1 9; 28-5-1987, 2 99; 15-6-1989, 1g

Is. Piana dell’Asinara, 4-8-1986, 5 3g e 4 99

Is. Asinara, preso Punta del Cervo, 9-7-1987, 1 neanide 9; Fornelli, 9-7-1990, 2 99

Specie mediterraneo macaronesica, estesa fino al Caucaso e al- l’Iran. Già nota per la Sardegna, è nuova per le sue isole satelliti, ove

è invece molto frequente, sui prati e pascoli a graminacee, svolge una generazione l’anno e sverna allo stadio di uovo.

424 B. BACCETTI

Sepiana sepium (Yers.)

Decticus sepium Yersin, 1854, Bull. Soc. Vaud. 4, p. 68 Sepiana sepium, Harz, 1969, Orth. Eur., /, p. 323 Is. Asinara, Punta del Cervo, 1-7-1987, 1 ninfa 9 dell’ultima eta; Cala Arena,

14-5-1988, 1 ninfa 9; 12-10-1989, 1 9; Fornelli, 9-7-1990, 1g e 19

Specie nord mediterranea, dalla penisola iberica all’ Anatolia. Gia segnalata in Sardegna, è nuova per le sue isole satelliti. GIGLIO- TOS (1913) segnala una larva di Pholidoptera femorata (Fieb.) raccolta da E. Festa a S. Antioco. Quest'ultima specie è segnalata da HARZ (1969) in Sardegna forse sulla base della vecchia citazione di GIGLIO-TOS e di una mia citazione per il Gennargentu (BACCETTI, 1963). Come in Sardegna, anche in Corsica vive solo in quota (TEICHMAN, 1955) e secondo RAMME (1927) deve essere stralciata dalla fauna siciliana. La citazione di Ph. femorata per S. Antioco, trattandosi di una neanide, non è pertanto da prendersi in considerazione. lo propongo di attribuir- la a Sepiana sepium, che ha, ai primi stadi preimmaginali, una statura e un disegno del pronoto assai simili a Ph. femorata.

Yersinella raymondi (Yers.)

Pterolepis ravmondi Yersin, 1860, Ann. Soc. Ent. France, (3), 8, p. 524 Yersinella raymondi, Harz, 1969, Orth. Europ. I, p. 416

Is. Budelli, 5-8-1986, 1 9; 10-7-1990, molti 33 e 99 ad. e ninfe Is. Spargi, Cala Granara, 6-8-1986, 1 9

Is. Maddalena, Case Fangotto, 5-7-1990, 1 3

Is. Molara, Sorgente, 28-9-1985, 1 9

Is. S. Antioco, Su Pruini, 12-5-1988, 1 ninfa

Specie nord mediterranea, diffusa dalla Spagna alla Grecia. In Italia fino in Sicilia. Già segnalata in Sardegna, è nuova per le sue isole satelliti, ove vive nelle radure dei boschi, svolgendo una generazione l’anno e svernando allo stadio di uovo.

Pterolepis pedata Costa

Pterolepis pedata Costa A., 1882, Atti R. Accad. Sci. Fis. Nat. Napoli, 9, pp. 21-23: Cagliari, Oristano

Pterolepis pedata pedata, Galvagni e Massa, 1980, Atti Accad. Rov. Agiati, ser. VI, 18-19, p. 61

Is. S. Antioco, Sopra S. Antioco, 2-10-1988, 1g e 2 99; Calasetta, 2-10-1988, 19 Is. S. Pietro, Cussorgia, 11-6-1989, molte neanidi e ninfe; Triga, 12-6-1989, 1g ninfa; Stagno Cirdu, 12-6-1989, 1 ninfa; Stagno della Vivagna, 2-8-1986, 2 99; La Punta, 3-10-1988, 1 9; Acquedotto, 8-7-1990, 1 3 e 3 99 ad. e ninfe; Spalmatore,

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 425

3-10-1988, 1 4; 8-7-1990, | g ad e 2 99 ninfe; sotto Guardia dei Mori, 10-6-1989,

1 ninfa Is. Maldiventre, 15-6-1989, 1 ninfa e 19

Specie sardo-maghrebina (GALVAGNI, 1985), appartenente ad un genere mediterraneo diffuso, con altre specie, nella penisola iberica, nell’Africa minore ed in Sicilia. Pt. pedata era già stata segnalata a S. Antioco da GALVAGNI e Massa (1980), e non è, pertanto, nuova per le piccole isole circumsarde. È da osservare che tutti gli esemplari 99 di S. Antioco e S. Pietro (fig. 15) da me esaminati hanno ovopositore molto lungo (15-18 mm) rispetto ad una serie da me raccolta nel Campidano di Cagliari (14 mm: fig. 16). Questi valori rientrano però nella media generale della specie, quale risulta dai valori comunicati da GALVAGNI e Massa (1980), e non credo si possa attribuire ad essi il significato di un incipiente differenziamento razziale. Il confronto di tutti gli altri caratteri (figg. 17, 18, 19) con gli esemplari di Cagliari (figg. 20, 21, 22) dimostra infatti trattarsi di un’unica forma.

10 mm

10mm

Fig. 15-16: Pterolepis pedata Costa. Ovopositore di lato, in una femmina di S. Pietro (15) e del Campidano di Cagliari (16).

426 B. BACCETTI

19

Figg. 17-22: Pterolepis pedata Costa. Cerco dal dorso (17), titillatori (18) e decimo urotergo (19) in un maschio di S. Pietro. Cerco dal dorso (20), titillatori (21) e decimo urotergo (22) in un maschio del Campidano di Cagliari.

Rhacocleis corsicana Bonfils

Rhacocleis neglecta corsicana Bonfils, 1960, Bull. Soc. Ent. France, 65, 87 Rhacocleis corsicana Bonfils, Galvagni, 1977, Mem. Mus. Trid. Sci. Nat. 21, n. ser., p. 58

Is. Santa Maria, 26-9-1985, 1g

Specie assai interessante, di recentissima istituzione, descritta per la costa sud est della Corsica e per l’isola di Lavezzi (BONFILS, 1960) e mai più ritrovata. Io ne posseggo una femmina inedita di Porto Vecchio (VIII, 1977, Selmi leg.). Si tratta quindi di una specie nuova per la fauna italiana, anche se la presenza in un’altra isola del canale delle Bocche di Bonifacio non può certo stupire. La specie appartiene ad un gruppo di elementi molto antichi, tipici della fauna Sardo-Corsa, la cui origine appare tuttora incerta. Certamente essi non hanno alcuna affinità con le attuali Rhacocleis iberiche.

Rhacocleis minerva n. sp.

Maschio. Gracile, di taglia relativamente piccola, omogeneamente castaneo, con macchie brune (figg. 23, 25).

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 427

Fig. 23-26: Rhacocleis minerva n. sp. Maschio (23) e femmina (24), dal dorso; Maschio (25) e femmina (26) di lato.

428 B. BACCETTI

Capo giallastro-castaneo, con due macchie brune dietro gli occhi ed altre due allungate lungo il vertice, a delineare la carinula occipitale, poco evidente.

Fastigio del vertice visto dal dorso, stretto (più stretto della massima larghezza di un occhio visto dal dorso) e molto sporgente dalla linea che congiunge gli occhi. Esso appare rettangolare, più lungo che largo, e sorge da una zona della fronte già molto saliente fra gli occhi.

Pronoto, dal dorso (fig. 27), ampio, con la massima larghezza posta prima della metà della massima lunghezza, convesso, privo di carene. Margine anteriore dritto, margine posteriore largamente arrotondato. Seno omerale poco evidente. Pronoto e lobi deflessi castanei, con orlo rilevato appena più chiaro. Fasce laterali marginali biancastre, larghe, semilunari.

Figg. 27-28: Rhacocleis minerva n. sp.: 27. Pronoto del maschio, dal dorso. 28. Maschio. Metatarso posteriore e plantule, di lato.

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 429

Fig. 29-30: Rhacocleis minerva n. sp. Maschio. Decimo urotergo (29) e cerco (30) dal dorso.

Tegmine molto brevi, appena giungenti alla metà lunghezza del primo urotergo, di colore castaneo più scuro di quello del resto del corpo, con nervature brune.

Zampe anteriori e medie castanee, con fascia femorale preapicale bruna ben marcata. Zampe posteriori castaneo chiaro, con femori giallastri, screziati di bruno al dorso, ove basalmente sono presenti in ciascuno due piccole serie parallele longitudinali di macchie scure. Femori anteriori armati di due robuste spine nere su ciascuno dei margini infero interni, femori medi mutici, femori posteriori con 6-8 spine nere al margine infero esterno, 6-9 al margine infero interno.

Plantule libere dei tarsi posteriori (fig. 28) poco più corte del metatarso: la interna, più lunga, giunge quasi all’angolo apicale esterno del metatarso; la esterna è di poco più breve.

Addome castaneo chiaro, con una piccola macchia bruna al centro del margine posteriore di ciascun urotergo, e un’altra più sfumata, da ciascun lato dei primi 3-4 uroterghi.

Decimo urotergo (fig. 29) con margine posteriore presentante una larga incisione mediana concava o ad angolo ottuso o appena percepi- bile, delimitata da due salienze del margine molto acute.

Lamina sottogenitale più lunga che larga, con tre carene longitudi- nali e l’apice incavato in una incisione mediana arrotondata. Stili brevi (circa 0,3 mm) e sottili.

430 B. BACCETTI

Cerci (fig. 30) dritti, lunghi circa 2 mm, setolosi, robusti alla base, bruscamente rastremati nella metà distale. Dente basale robusto, lungo circa la metà della larghezza del cerco alla base. Apice del dente bruno scuro e terminante con una spina nera rivolta verso il basso.

Titillatori (fig. 32) castaneo scuri, saldati alla base, molto snelli, con apici sottili e allungati rivolti all’esterno in una larga curva, e superficie cosparsa di rughe trasversali.

Dimensioni in mm. Lunghezza del corpo: 16; lunghezza pronoto: 6; larghezza pronoto: 4; lunghezza femori posteriori: 16.

Femmina. Più grande del maschio, colore più chiaro e più vivace- mente screziato. La fascia chiara al margine dei lobi deflessi del pronoto

è ben evidente (figg. 24, 26).

Forma generale come nel maschio, con tegmine rudimentali, laterali, completamente coperte dal margine posteriore del pronoto.

Fig. 31-32: Titillatori fotografati al microscopio elettronico a scansione in un maschio di Rhacocleis corsicana Bonfils (31), 85 ingr. e di Rhacocleis minerva n. sp. (32). (x 68).

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 431

Fig. 33-34: Rhacocleis minerva n. sp. Femmina. Lamina sottogenitale vista dal ventre (33) ed ultimi segmenti addominali visti di lato (34), orientati con i margini distali a sinistra.

Femori anteriori con una robusta spina nera, ed una piccolissima, pure nera, al margine infero interno. Femori medi mutici. Femori posteriori con 6-7 spine nere al margine infero esterno e 8 al margine infero interno. Plantule libere del tarso posteriore poco più brevi del metatarso, come nel maschio. Decimo urotergo con incisione mediana piccola, ottusa. Lamina sottogenitale, dal ventre (fig. 33), costituita da due lobi laterali stretti e allungati a forma di S molto stretta, fortemente ravvicinati alla base in modo da nascondere la carena basale mediana, poi più lontani, separati da una carena longitudinale appuntita che affiora al margine in una incisione apicale mediana profonda, arroton- data.

Ovopositore (fig. 34) sottile, leggermente ricurvo, progressiva- mente assottigliato, raggiungente l’apice dei femori posteriori.

Dimensioni in mm. Lunghezza del corpo: 16; lunghezza del pronoto: 5,5; larghezza del pronoto: 5; lunghezza dei femori posteriori: 19; lunghezza ovopositore: 19.

Is. Budelli, Cala Trana, 26-9-1985, 1g, 19, Baccetti leg. Olotipo 3, allotipo 9,

nella mia collezione; 10-7-1990, 1 ninfa 3

Is. Spargi, sopra Cala Grano, 16-10-1989, 1g Is. S. Stefano, 17-6-1989, 1 ¢ ninfa sfarfallato in lab. il 20-7-1989

432 B. BACCETTI

La denominazione della specie vuole ricordare la nave « Minerva» ed il suo equipaggio che hanno reso possibile l'approdo a tante isole prima sconosciute dal punto di vista naturalistico.

Questa specie appartiene al gruppo di Rhacocleis sardo-corse recentemente rivedute o istituite da GALVAGNI (1976): RA. bonfilsi Galv., Rh. corsicana Bonfils, Rh. baccettii Galv. caratterizzate da una statura relativamente esile, tozzo dente esattamente alla base dei cerci dei maschi, lamina sottogenitale della femmina costituita da due lobi laterali a forma di S e munita di una carena longitudinale mediana divisa in due segmenti, ed infine da plantule libere dei tarsi posteriori più brevi del metatarso. Essa è però ben distinta dalle altre tre: Rh. baccettit (specie sarda montana: Limbara e Gennargentu) per la peculia- re struttura dei titillatori fusiformi e non uncinati, e per 1 cerci curvi si distacca nettamente dal gruppo: Rh. bonfilsi (specie corsa montana di Evisa) ha pure tintillatori fusiformi, poco incurvati e muniti di creste laterali, assai peculiari, ed inoltre ha femori anteriori e medi mutici e decimo tergo del maschio con incisione mediana assai stretta e parabo- lica; Rh. corsicana, specie corsa meridionale più costiera, segnata a Porto Vecchio, is. Lavezzi (BONFILS, 1960) e is. Santa Maria (presente lavoro) è la più vicina a Rh. minerva, possiede pero titillatori uncinati (fig. 31) ma più tozzi, decimo tergo del maschio con incisione mediana angolosa e non rotondeggiante, femori anteriori e medi mutici, tegmine del maschio raggiungenti il margine posteriore del primo urotergo, lamina sottogenitale della femmina con lobi laterali distanti, tanto da lasciare scoperti i due segmenti della carena longitudinale mediana.

La presenza a Budelli, Spargi e S. Stefano di una specie di Rhacocleis diversa da quella che vive a Santa Maria, se pure ad essa affine, pone un interessante quesito biogeografico. Certamente la specie diffusa nella zona, e verosimilmente specie madre, è Rh. corsicana, presente anche nella Corsica meridionale ed a Lavezzi. È possibile che Rh. minerva si sia da essa differenziata nell’Arcipelago della Maddalena per deriva genetica (ed in questo caso bisognerebbe ammettere un isolamento fra le varie isole abbastanza antico) oppure che la presenza di Rh. corsicana a Santa Maria sia dovuta ad una recente introduzione passiva, e che la specie originaria dell’arcipelago della Maddalena sia Rh. minerva. Certamente gli interrogativi potranno venire risolti solo da ulteriori rinvenimenti di questa rarissima specie.

Dai miei dati di cattura la specie risulta monovoltina, svernante allo stadio di uovo, raggiungendo lo stadio di adulto nel mese di luglio.

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 433

Rhacocleis grisea n. sp.

Maschio. Robusto, di taglia relativamente grande, omogeneamente cremeo, con macchie marrone scuro (fig. 35, 37).

Capo tendente al grigio cenere uniforme, variegato di grigio più scuro. Anche le macchie sono appena visibili. Le due macchie allungate lungo il vertice sono assenti.

Fastigio del vertice, visto dal dorso, appena più largo della massima larghezza di un occhio visto dal dorso e molto sporgente dalla linea che congiunge gli occhi. Esso appare rettangolare, più lungo che largo, frontalmente convesso, e sorge da una zona della fronte già molto saliente fra gli occhi.

Pronoto, dal dorso, ampio, con la massima larghezza posta prima della metà della massima lunghezza, convesso, privo di carene. Margine anteriore sinuoso, margine posteriore largamente arrotondato. Seno omerale poco evidente. Disco e lobi deflessi grigio cenere, con orlo rilevato appena più chiaro, fasce laterali marginali.

Tegmine brevi, raggiungenti il margine distale del primo urotergo, di colore di fondo castaneo più scuro di quello del pronoto, con nervature nerastre.

Zampe anteriori e medie castaneo-grige, screziate di bruno scuro, con fascia femorale preapicale bruna ben marcata. Tibie annulate. Zampe posteriori castaneo-cinerine, con femori screziati di bruno scuro al dorso, ove basalmente sono presenti numerose serie parallele longitu- dinali di macchie scure. Tibie posteriori annulate. Femori anteriori armati di quattro robuste spine nere su ciascuno dei margini infero interni, femori medi armati di due spine nere sul margine infero esterno, femori posteriori con 9 spine nere al margine infero esterno, 7-8 al margine infero interno.

Plantule libere dei tarsi posteriori più corte del metatarso almeno di 1/5 della lunghezza di quest’ultimo.

Addome castaneo chiaro, variegato da numerose macchie brune. Ottavo e nono urotergo sinuosi. Decimo urotergo con margine posterio- re presentante una profonda e stretta incisione mediana acutamente angolosa, delimitata da due salienze del margine molto lunghe, acute e sporgenti (fig. 39).

Lamina sottogenitale più lunga che larga, con tre carene longitudi- nali e l’apice incavato in una incisione mediana. Stili robusti, lunghi circa 1,5 mm.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 28

434 B. BACCETTI

Fig. 35-38: Rhacocleis grisea n. sp. Maschio (35) e femmina (36) dal dorso. Maschio (37) e femmina (38) di lato.

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 435

Fig. 39-42: Rhacocleis grisea n. sp. Particolari del maschio fotografati al microscopio elettronico a scansione. 39: Decimo urotergo (x 45). 40: Titillatori, dal dorso (x 80). 41: Gli stessi in visione più obliqua per mostrarne l’aspetto laminare (x 60). 42: Cuticola della porzione basale degli stessi (x 1.000).

Cerci snelli (fig. 43), vistosamente incurvati verso l’interno, lunghi circa 3 mm, setolosi, robusti alla base, debolmente restremati al terzo prossimale, appuntiti all’apice (fig. 44). Dente basale lungo e snello (fig. 45), lungo più della metà della larghezza del cerco alla base. Apice del dente cupoliforme, bruno e terminante con uno sperone acuto circon- dato da setole. La superficie dell’apice del dente è ricca di squame, sensilli tricoidei e sensilli placoidei (fig. 45).

Titillatori castaneo scuri, saldati alla base, molto snelli, con apici robusti ma compressi (figg. 40, 41), laminari, allungati, rivolti all’ester- no con una larga curva, e superficie cosparsa di rughe trasversali e di

436 B. BACCETTI

minuscole squame appuntite a metà lunghezza (fig. 42). Dimensioni in mm. - Lunghezza del corpo: 24; lunghezza pronoto: 7; larghezza pronoto: 5; lungheza femori posteriori: 22.

Fig. 43-46: Rhacocleis grisea n. sp. Cerco del maschio, fotografato al microscopio elettronico a scansione. 43: Intero pezzo dal dorso (x 40). 44: Apice del pezzo, dal dorso (x 700). 45: dente basale, dal dorso (x 115). 46: Apice del dente, superficie distale per mostrare lo sperone appuntito (freccia) e i numerosi sensilli tricoidei (t) placoidei

(p). (x 250).

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 437

Fig. 47-49.: Rhacocleis grisea n. sp. Femmina. Ovopositore di lato (47), base dell’ovopositore di lato per mostrare il profilo della lamina sottogenitale (1s) (48), e lamina sottogenitale dal ventre (49). Tutti 1 pezzi sono disegnati con i margini distali orientati verso sinistra.

Femmina. Stesse dimensioni del maschio, colore castaneo grigia- stro omogeneo. La fascia chiara al margine dei lobi deflessi del pronoto è sempre assente (figg. 36, 38).

Forma generale come nel maschio, con tegmine rudimentali, laterali, appena emergenti dal margine posteriore del pronoto.

Femori anteriori con due robuste spine nere al margine infero interno. Femori medi con due spine nere al margine infero esterno. Femori posteriori con 5-6 spine nere al margine infero esterno e 5-6 al margine infero interno. Plantule libere del tarso posteriore distintamen- te più brevi del metatarso, come nel maschio. Decimo urotergo con incisione mediana piccola, acuta. Lamina sottogenitale (figg. 48, 49), dal ventre, ampia, costituita da due lobi laterali ben rilevati, serpeggiati a forma di 3, distanti alla base, poi medialmente fusi a costituire una carena longitudinale mediana appuntita che affiora al margine in una incisione apicale mediana appena percettibile, arrotondata. Carena mediana basale assente.

Ovopositore (fig. 47) relativamente breve e robusto, leggermente ricurvo, progressivamente assottigliato, raggiungente l’apice dei femori posteriori.

438 B. BACCETTI

Dimensioni in mm. Lunghezza dei femori posteriori: 24; lunghezza del pronoto: 7; larghezza del pronoto: 7; lunghezza dei femori posterio- ri: 24; lunghezza ovopositore: 18.

Completo la diagnosi con la descrizione dello spermatozoo maturo e del corion dell’uovo deposto.

Lo spermatozoo maturo di Rhacoclets grisea è lungo 90 um, 21 dei quali spettanti alla testa (fig. 50). Acrosoma compresso, in forma di triangolo equilatero (fig. 51) come in Rh. germanica (BACCETTI, 1987) avvolgente il nucleo, laminare, con due lamine di cui quella più lontana dal nucleo è più spessa, come ben risulta dalle sezioni sagittali (fig. 53). Sezione trasversale del nucleo fuori dell’acrosoma fusiforme. Corpo pentalaminare presente, aggiunto centriolare cilindrico, lungo circa 2 um. Coda (fig. 56), in sezione trasversa, con derivati mitocondriali ben lontani dall’assonema, a sezione ovoidale, schiacciata all’estremità volta verso la membrana limite. La cristallizzazione occupa 2/3 della sezione di ciascun derivato (non 1/2 come in RA. germanica). Il periodo della spaziatura longitudinale delle creste è um (fig. 54). Assonema tipico 9+9+2 con i due caratteristici microtubuli accessori extrasso- nemali. Le tre bande di collegamento fra assonema e derivati mitocon- driali sono appena accennate, le due cisterne membranose usualmente presenti fra derivati e assonema sono apparentemente assenti (fig. 56). Per questi ultimi caratteri, e per le minori dimensioni, questo spermio differisce da quello di Rhacocleis germanica come descritto da BACCETTI

(1987).

L'uovo, ibernante, deposto nella sabbia, è allungato, leggermente reniforme. Misura 2,7 mm di massima lunghezza, è largo 0,7 mm. Un polo è più arrotondato, l’altro più acuto (fig. 55). Il corion presenta una struttura uniforme, con una tessitura poligonale delimitata da deboli solchi (fig. 52). Al centro di ciascun poligono si trova una apertura circolare (figg. 52, 58) che può raggiungere 8-10 um di diametro o limitarsi a poco più di 1 um. Nel primo caso si parla di micropili, nel secondo di aeropili. In molte aree, soprattutto presso il polo rotondeg- giante (fig. 55) lo strato superficiale è consumato e parzialmente rimosso, e si scopre la trama porosa sottostante. Nelle uova deposte da molto tempo la trama poligonale è marcata da profonde spaccature (fig. 57) che prendono il posto dei deboli solchi dell'uovo appena deposto. Non ho notato presenza di processi micropilari sul tipo di quelli descritti da MAZZINI (1987) in altri Decticini.

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 439

Fig. 50-58: Rhacocleis grisea n. sp. Spermatozoo maturo e uovo deposto esaminati con il microscopio elettronico. 50: Spermatozoo a scansione (x 1.000). 51: Testa di spermatozoo a scansione, mostrante l’acrosoma triangolare e la porzione nastriforme contenente il segmento postacrosomiale del nucleo (x 3.000). 52: Corion a scansione di uovo appena deposto, mostrante, soprattutto in basso, una solcatura poligonale ed aperture di due diverse dimensioni (x 200). 53: Regione acrosomiale in sezione longitudinale a trasmissione; a, acrosoma; e, strato extraacrosomiale; n, nucleo; p, perforatorium (x 32.000). 54: Sezione longitudinale di derivato mitocondriale, mo- strante il periodo delle creste (frecce) e la cristallizzazione della matrice (cr) (x 31.000). 55: Uovo ibernante, deposto da due mesi (x 29). 56: Sezione di coda di spermatozoo a trasmissione; as, assonema; bc, accenni di bande di collegamento; d, derivati mitocondriali; m, microtubuli accessori; p, plasma membrana (x 60.000). 57: Corion a scansione in uovo deposto da due mesi, per mostrare le fratture poligonali (x 1.000). 58: Uovo appena deposto, a scansione, mostrante due micropili (x 8.000).

440 B. BACCETTI

Is. Serpentara, 1 ¢ (olotipo) ed 1 2 (allotipo) raccolti il 7-7-1990 allo stadio di ultima ninfa, sfarfallati in laboratorio il 31-7-1990. Conservati nella mia collezione.

Altre catture: Serpentara, 9-6-1989, 3 neanidi fatte poi sviluppare in laboratorio; 7-7-1990, molte ultime ninfe, sfarfallate in laboratorio il 31-7-1990 (cotipi), poi allevate fino all’accoppiamento e l’ovideposizio- ne. Uccise il 10-9-1990, (B. Baccetti, M. Cobolli, M. Lucarelli, M. Mei e C. Utzeri leg.). Conservate nella mia collezione. Anche questa specie appartiene al gruppo di specie sardo-corse (GALVAGNI, 1976) quali Rh. bonfilsi Galv., Rh. corsicana Bonfils, Rh. baccettit Galv., Rhacocleis minerva m. per la presenza di un robusto dente esattamente alla base dei cerci nei maschi, lamina sottogenitale della femmina costituita da due lobi laterali a forma di S e munita di una carena longitudinale mediana non continua, ed infine da plantule libere dei tarsi posteriori più brevi del metatarso. Essa è però ben distinta dal resto del gruppo, per la taglia decisamente maggiore, il colore uniforme, nel maschio il decimo tergo profondamente inciso al centro, ad angolo acuto delimitato da due imponenti sporgenze pure acutamente angolose, le tegmine coprenti il 1° urotergo, titillatori uncinati ma compressi, nella femmina per la lamina sottogenitale ampia, con lobi a forma di 3 a carena longitudinale limitata alla metà distale.

Del resto questa specie è geograficamente ben lontana dalle altre. Potrebbe sorgere il sospetto che essa corrispondesse alla Rhacocleis parvula Costa (1884) (nec Baccetti, 1964), descritta su una neanide raccolta nel Campidano di Cagliari, esemplare riesaminato, e disegnato, da SALFI (1926) e poi perduto. Io ho confrontato con 1 disegni e la descrizione di Salfi le varie età neanidali da me allevate, ed ho constatato che, mentre il X tergo dei maschi è abbastanza simile nei due casi per essere angolarmente inciso al centro, sia pure con sagoma tutta diversa, la neanide nella mani di Salfi aveva i femori non spinulosi, mentre le mie neanidi, fino dalle prime età, avevano tutti i femori provvisti di forti spine. Come già osservato da GALVAGNI (1976), inoltre, le plantule di parvula sono lunghe quanto i metatarsi, mentre nelle altre specie sarde (incluso la qui descritta Rh. grisea) esse sono lunghe distintamente meno dei metatarsi. Così il mistero della Rh. parvula Costa permane. Io ho vagabondato a lungo per il Campidano di Cagliari, raccogliendo, in tutte le stagioni, sempre e solo Pterolepis pedata (le cui neanidi, dalle lunghe plantule, mi hanno fatto più volte sussultare di speranza). Visto che nella Sardegna meridionale (incluso

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 44]

S. Antioco, S. Pietro e Maldiventre) si trova solo Pterolepis e mai Rhacocleis, e che l’opposto avviene nell’ Arcipelago della Maddalena e a Serpentara, incomincio a pensare ad una concorrenza fra i due generi, dei quali Pterolepis mi appare più intraprendente colonizzatore anche di pascoli e campi coltivati. In questo caso la Rhacocleis del Campidano potrebbe essere scomparsa. Se ciò è vero, il problema di Rh. parvula Costa non verrà mai risolto. Il solo altro problema insoluto sulle Rhacocleis sarde, pure coinvolgente Rh. grisea m., era sinora la segnalazione (con dubbio) fatta da DUBRONy (1879) di Rh. annulata Fieb. raccolta nello stadio larvale, alla foce del Flumendosa nel Sar- rabus, e quindi non lontano da Serpentara. ‘Tale reperto non è però mai stato ridescritto né disegnato, né Rh. annulata mai più ritrovata in Sardegna. Galvagni e Massa (1980) propongono di attribuire la segnala- zione a Pterolepis pedata Costa, senza però avere controllato gli esemplari di Dubrony. Rh. annulata, in realtà, differisce dalle Rhaco- cleis sarde recentemente riconosciute per le plantule più lunghe, la lamina sottogenitale della femmina profondamente e acutamente incisa, i titillatori lunghi e sottili, 11 X tergo del maschio a margine debolmente inciso da un angolo ottuso, e non profondamente inciso da un angolo acuto; pertanto era molto probabile la sua assenza della fauna sarda.

Grazie alla cortesia del Dr. Roberto Poggi io ho potuto controllare la segnalazione di Dubrony (1879) su materiale originale conservato in alcool nel Museo Civico di Storia Naturale di Genova. Si tratta di tre ninfe nella penultima età (2 33 e 1 3) che non appartengono al genere Rhacocleis, bensì al genere Eupholidoptera. Propongo perciò con sicu- rezza la seguente sinonimia:

Eupholidoptera chabrieri magnifica A. Costa, 1863, Atti R. Accad. Sci. Fis. Nat. Napoli, I, p. 28 et sensu AA. (La Greca 1959, Baccetti 1963, Harz 1969)

= Rhacocleis annulata sensu Dubrony, 1879, Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 14, p. 151 (nec Fieber 1853)

= Rhacocleis annulata sensu Galvagni 1876, Mem. Mus. trid. Sc. nat., 21, n.s., fasc. 1, p. 67 (nec Fieber 1853)

= Pterolepis pedata pedata sensu Galvagni e Massa 1980, Atti Accad. rover. Agiati, ser. VI, 18-19 (B), p. 61 (partim) (nec Costa 1882).

Rhacocleis annulata è certamente assente dalla fauna sarda come sospettano anche Galvagni e Massa (1980).

442 B. BACCETTI

Rhacocleis grisea è una specie chiaramente derivante dal ceppo sardo-corso, ma di tutte la più peculiare sia nei caratteri morfologici, che nella colorazione e nell’habitat. Fino dallo stadio di neanide, e per tutta la vita è localizzata nei cespugli di Juncus acutus L. sulla sabbia presso il mare. Le neanidi sono quasi nere, le ninfe e gli adulti grigi, screziati a pelle di leopardo subito dopo la muta, e poi subito iscuriti. Il mimetismo con le ombre della pianta in cui l’animale vive e di cui si nutre per tutta la vita, è perfetto. In prigionia l’insetto gradisce molto l’insalata. Sviluppa una generazione l’anno; le prime neanidi schiudono a fine maggio-giugno; lo sviluppo, lentissimo, procede attraverso 3 età neanidali e 2 ninfali fino a fine luglio. Accoppiamenti fine agosto- settembre. Le uova vengono deposte, isolate, nella sabbia. Gli adulti sopravvivono, poi, fino in autunno.

Ctenodecticus bolivari bolivari T'arg. Tozz.

Ctenodecticus bolivari Targioni Tozzetti, 1881, Bull. Soc. Ent. Ital., 73, p. 186: tipo 9, Cagliari.

Ctenodecticus fraterculus, Targioni Tozzetti in litt.: Cagliari (1 9 conservata Mus. St. nat. Firenze) Syn. n.

Thamnotrizon brevicollis Costa, 1882, Geof. Sarda, I, p. 21, 33: Alghero

Ctenodecticus costulatus Costa, 1883, Geof. Sarda, II, p. 87: Iglesias, Alghero

Hemictenodectieus costulatus Uvarov, 1924, Trans Ent. Soc. London (1923), pp. 514-515: Asuni

Hemictenocticus bolivari Ramme, 1927, Eos, 3, p. 154: Sardegna

Hemictenocticus brevicollis La Greca, 1954, Ann. Ist. Mus. Zool. Univ. Napoli, VI, p. 3

Ctenodecticus bolivari, Baccetti, 1964, Arch. Bot. Biog. Ital., 40, p. 229 part.

nec Ctenodecticus bolivari Harz, 1969, Orth. Europ., /, p. 448

Ctenodecticus bolivari bolivari, Galvagni, 1990, Ann. Mus. Civ. Rovereto 5 (1989), p. 299)

Is. S. Antioco, sopra S. Antioco, 2-10-1988, 3 33

Is. Asinara, Punta del Cervo, 1-7-1987, 1 2; Cala Arena, 12-10-1989, 1 3; Tumbarino, 13-10-1989, 1 9; Fornelli, 9-7-1990, 2 99

Gli esemplari hanno il X tergo del maschio (fig. 61) con lobi apicali aguzzi, leggermente rivolti in dentro. I cerci (fig. 59) sono subcilindrici, con dente interno acuto, allungato, ricurvo, rivolto in dentro, dente apicale più breve, ottuso, quasi troncato. Titillatore (fig. 60) con ramo mediale liscio, ricurvo all’apice, impiantato perpendicolarmente, ramo laterale pure impiantato perpendicolarmente, più lungo del ramo mediale. L’ovopositore è quasi dritto (fig. 62), la lamina sottogenitale della femmina pentagonale, incisa all’apice (fig. 63).

Questi caratteri non corrispondono alle figure ed alle descrizioni che Harz (1969) fornisce per Ct. bolivari, ottenute palesemente, anche per implicita affermazione dell’A., da esemplari africani appartenenti ad

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 443

61

Fig. 59-61: Ctenodecticus bolivari bolivari Varg. Tozz. Maschio di S. Antioco. Cerco dal dorso (59), titillatori (60) e decimo urotergo dal dorso (61).

una diversa specie (secondo GALVAGNI, 1990, Ctenodecticus algericus Uvarov). Più evidente la corrispondenza con i caratteri che HARZ (1969) attribuisce a Ct. brevicollis, molto succintamente descritto (titillatore ignoto) e praticamente uguale a Ct. siculus. Quest'ultima entità, ben descritta da HARZ (1969) è, anche per la forma dei titillatori, quasi identica alla forma da me raccolta a S. Antioco. Secondo GALVAGNI (1990) si tratta di una razza a sé: Ctenodecticus bolivari siculus Ramme. La forma sarda è identica pure, per i caratteri della lamina sottogenitale, ad una femmina adulta raccolta a Cagliari nel 1870 e conservata in alcool nel Museo di Storia naturale di Firenze, cartellinata Ctenodecticus

444 B. BACCETTI

fraterculus da Targioni Tozzetti. Questa denominazione non è mai stata pubblicata, e rimane «in litt.». Essendo l’unico Ctenodecticus della collezione T'argioni, raccolto poco prima della descrizione di Ct. bolivari nella località tipica di quest’ultimo, pure noto al Targioni per una sola femmina, ritengo che il Targioni Tozzetti abbia deciso un cambiamento di nome all’ultimo momento per onorare 11 collega spagnolo I. Bolivar, senza sostituire sul vasetto il cartellino originale, contenente anche l'indicazione di località.

Confermo pertanto la sinonimia proposta da Galvagni (1990) per le specie europee ed elevo a olotipo la femmina targioniana di Cagliari conservata al Museo di Storia Naturale di Firenze.

Ctenodecticus si conferma genere mediterraneo occidentale (peni- sola Iberica, Sardegna, Sicilia, Algeria, Tunisia, Marocco), la specie Ctenodecticus bolivari Targ. Tozz. sembra al momento elemento Sardo- Siculo- T'unisino.

In Sardegna, piccole isole comprese, la specie è nettamente xerofi- la, sverna allo stadio di uovo, ha adulti che sopravvivono per l’intera estate e fino ad Ottobre.

Fig. 62-63: Ctenodecticus bolivari bolivari Targ. Tozz. Femmina di Asinara. Ovoposi- tore (62) e lamina sottogenitale (63).

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 445

Uromenus brevicollis insularis Chop.

Uromenus confusus insularis Chopard, Ann. Soc. Ent. Fr. 92, p. 266, 279 Uromenus (Bolivarius) brevicollis insularis, Harz, 1969, Orth. Europ., I, p. 573

Is. Budelli, 10-7-1990, 1 ¢

Is. Maddalena, Spalmatore, 18-6-1989, 1 3 ninfa

Is. Tavolara, strada, 29-7-1986, 1 3, 19

Is. Serpentara, 7-7-1990, 19

Is. S. Antioco, DI Pruini, 11-5-1988, 1 neanide; Spiaggia Coaquaddus, 12-5-1988, 1 neanide; Canai, 122 5. 1988, 1 neanide; Cala Lunga, 9-6-1989, 1 neanide; Triga, 18-6-1989, lies ad., 1 2 ninfa

Is. S. Pietro, Spalmatore, 3-10-1988, 2 99

Is. Piana dell’Asinara, 16-6-1989, 1g e 19

Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, 2 gg, 1 9; Cala Reale, 16-6-1989, 2 gg; Piano Mannu, 9-7-1990, 1 3

Razza a ristretta geonemia tirrenica (Corsica e Sardegna) ap- partenente a specie estesa, con altre razze, a Sicilia e Algeria. Per le isole

Fig. 64-68: Uromenus brevicollis insularis Chop. Spermatozoo maturo in un maschio dell’ Asinara, fotografato al microscopio elettronico. 64: Spermatozoo intero a scan- sione (x 2.000). 65: Sezioni di nucleo (n) nel segmento postacrosomiale in trasmissione (x 23.000). 66: Sezioni di coda in trasmissione; as, assonema; bc, bande di collegamen- to; ca, corpi accessori extraassonemali; d, derivati mitocondriali; c, cisterne membra- nose; p, plasma membrana (x 32.000). 67: Base dell’assonema, in sezione longitudinale, a trasmissione; ac, aggiunto centriolare; as, assonema; cp, corpo pentalaminare; d, derivati mitocondriali mostranti il periodo delle creste (frecce); n, nucleo (x 23.000). 68: Sezione sagittale della regione acrosomiale, a trasmissione; a, acrosoma; e, strato extraacrosomiale; n, nucleo; p, perforatorium; (x 17.000).

446 B. BACCETTI

satelliti attorno alla Sardegna è segnalata (sub U. confusus) da GI- GLIO-Tos (1913): S. Antioco. Un Uromenus (sub Ephippiger elegans) fu pure segnalato da DUBRONY (1879) a Caprera. Uromens sverna allo stadio di uovo e svolge una generazione l’anno. Adulti a partire dal mese di giugno.

Fornisco la descrizione dello spermatozoo maturo, ancora ignoto nel genere.

Lo spermatozoo di Uromens brevicollis insularis (fig. 64) ha l'aspetto lanceolato proprio dei Tettigonioidei. La testa è lunga 20 um, la coda 65 um. È perciò assai più piccolo di quello degli altri Efippigeridi (Ephippiger, Steropleurus) descritto da BACCETTI (1987). Come in questi ultimi, il complesso acrosomiale è triangolare, ma in questo caso è caratterizzato da uno spesso strato di materiale extracrosomiale (circa 600 um), da una acrosoma costituito da due lamine spesse circa 200 um, circondanti un sottile, laminare perforatorium e la porzione anteriore, laminare del nucleo (fig. 68). Il lungo segmento del nucleo posto dietro l’acrosoma ha sezione fusiforme assai rigonfia al centro, con apici ben pronunciati (fig. 65). In questo differisce dagli altri Efippigeridi noti (Ephippiger, Steropleurus) che hanno questa sezione del nucleo trian- golare (BACCETTI, 1987). Corpo pentalaminare presente (fig. 67), aggiunto centriolare cilindrico lungo circa 1,5 um (fig. 67), assonema tipico 9+9+2 (fig. 66) con due corpi accessori allungati, misuranti 40 x 20 um, tre bande di collegamento fra assonema e derivati mito- condriali granulari, cisterne membranose presenti, derivati mitocon- driali in sezione trasversa triangolari, molto allungati, come in Stero- pleurus ma non in Ephippiger (BACCETTI, 1987), cristallizzati nei 2/3 del loro spessore, cioè più che nei due altri generi studiati (fig. 66). Il periodo della spaziatura longitudinale delle loro creste (fig. 67) è di circa 40 um, come nella maggior parte degli Ephippigeridi (BACCETTI, 1987).

GRYLLODEA

Gryllus bimaculatus De Geer

Gryllus bimaculatus De Geer, 1773, Mém. Ins. 3, p. 521 Gryllus bimaculatus, Harz, Orth. Eur. 1969, I, p. 667.

Is. Spargi, 25-9-1985, 19 Is. Caprera, Piana Tola e Cisternoni, 10-1984, 1 9, Cesaraccio leg. Is. Molara, 28-9-1985, 19

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 447

Is. S. Antioco, 16-9-1969, 1 ¢ (Coll. Ist. Ent. Un. Cagliari); Cala Lunga, 8-7-1990, IS Specie largamente diffusa in Europa meridionale, Asia tropicale e tutta l’Africa, ove è spesso sensibilmente dannosa. Non ancora segnalata in Sardegna, né nelle isole satelliti. È probabilmente invece ampiamente diffusa ovunque. Questa specie sverna allo stadio di adulto compiendo | genarazione l’anno.

Melanogryllus desertus (Pall.)

Gryllus desertus Pallas, 1771, Reise Russ. Reich. I, p. 468 Melanogryllus desertus, Chopard, 1961, Eos, 37, p. 276

Is. La Maddalena, La Maddalena, 13-11-1986, molte ninfe 3g e 99

Is. S. Antioco, Sa Acqua de sa Canna, 13-6-1989, 1 3

Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 9-5-1988, 1 g; Stagno della Vinagra, 12-5-1988, 2 ninfe 3d

Is. Asinara, Diga Ruda, 15-5-1988, 1g ad., 1 2 ninfa (R. Poggi leg.)

Specie ad amplissima geonemia, includente tutta l'Europa centro meridionale, l’Asia e Africa dal Mediterraneo fino ai tropici. Gia nota per la Sardegna, è nuova per le isole satelliti delle quali abita solo le maggiori e più coltivate, preferendo 1 luoghi umidi. Compie una generazione l’anno e sverna allo stadio di ninfa nel terreno. Adulti in estate.

Tartarogryllus burdigalensis (Latr.)

Gryllus burdigalensis Latreille, 1804, Hist. Crust. Ins. /2, p. 124 Tartarogryllus burdigalensis, Harz, 1969, Orth. Eur. I, p. 676

Is. Budelli, Spiaggia rosa, 26-9-1985, 1 3

Is. La Maddalena, 13-11-1986, 1 ninfa 9

Is. Caprera, Invaso Ferracciolo, 5-7-1990, 1g e

Is. S. Antioco, sopra S. Antioco, 2-10-1988, 19

Is. S. Pietro, Carloforte, 2-8-1986, 1 9; Stagno della Vinagra, 9-5-1988, 1 g; 12-5-- 1988, 2 ninfe 99

Is. Piana dell'Asinara, 4-8-1986, 1 neanide

Is. Asinara, Diga Ruda, 15-5-1988, 3 99

19

Specie ad ampia geonemia sudeuropeo-mediterranea. Già segnalata in Sardegna, ove è ampiamente diffusa e, da DUBRONY (1878), a Capre- ra. Come la precedente specie, anche T. burdigalensis svolge una generazione l’anno, sverna allo stadio di ninfa nel terreno ed ha adulti in estate.

448 B. BACCETTI

Brachytrupes megacephalus (Lef.) Gryllus megacephalus Lefebvre, 1827, Ann. Soc. Linn. Paris, 6, p. 10 Brachytrupes megacephalus, Harz, 1969, Orth. Europ., I, p. 680 Is. S. Antioco, Calasetta, 8-4-1960, 1 g; 1-5-1960; 1 3 (Mus. Civ. St. Nat. Verona)

Specie largamente diffusa in Sicilia, a Vulcano e in tutto il nord Africa fino al Niger. GiGLio-Tos (1913) la segnala a S. Pietro, la citazione è ripresa da LA GRECA (1961). FIEBER (1854) aveva dato il Brachytrupes come presente genericamente in Sardegna, ma si ignora la fonte del reperto. CHOPARD (1943) non considera questi dati e colloca in Sicilia il limite nord della geonemia della specie. Durante le mie ricerche a S. Antioco e S. Pietro non ho raccolto alcun esemplare di questo enorme Grillide, che è quivi sconosciuto sia ai coltivatori di vite su terreni sabbiosi, sia ai frequentatori di spiagge. I due esemplari di S. Antioco da me citati confermano il dato di GIGLIO- TOS per S. Pietro. Per giunta nelle collezioni dell’Istituto di Zoologia dell’ Università di Cagliari esiste un esemplare 3 raccolto a Portovesme il 21-4-1969, che conferma la segnalazione di FIEBER (1854). La geonemia sembra pertanto stabilita come segue: Sardegna meridionale e sue maggiori isole satelliti, Sicilia, Eolie, N. Africa. Certamente la specie è in via di estinzione (se, a S. Pietro, non già estinta) per il rarefarsi delle spiagge deserte dovuto all’intensa attività balneare. I dati in mio possesso indicano che la specie in Sardegna sverna allo stadio di adulto.

Gryllomorpha dalmatina (Ocsk.)

Acheta dalmatina Ocskay Nova Acta Acad. Lepold. Carol. /6 (2), p. 959 Gryllomorpha dalmatina, Harz, 1969, Orth. Europ. I, p. 699

Is. Razzoli, 10-7-1990, 1 nean.

Is. S. Stefano, 12-11-1986, 1g el9

Is. Molara, 28-9-1985, 1g e 1 9; 28-7-1986, 1

Is. Asinara, Alta valle del Rio Baddi Longa, 14-5- Arena, 12-10-1989, 19 (M. Cobolli leg.)

E Ò 1988, 1 3 ninfa (R. Poggi leg.), Cala

Specie ad ampia geonemia circummediterranea, largamente diffusa in Sardegna. Per le isole circumsarde risulta nuova, ma è certamente ampiamente diffusa. Svolge una generazioe l’anno, ed è nota per

svernare in tutti gli stadi. Nelle località della Sardegna citate sembra svernare allo stadio adulto.

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 449

Pteronemobius heydeni (Fisch.)

Gryllus hevdeni Fischer, 1853, Orth. Europ., p. 185 Pteronemobius heydeni, Chopard, 1951, F. Fr., p. 191 Pteronemobius concolor, Harz, 1969, Orth. Europ. I, p. 716

Is. La Maddalena: La Trinita, 7-4-1986, 1 ninfa; Pozzoni, 25-9-1986, 3 33 Is. Caprera, Fosso di S. Stefano, 5-7-1990, 19 Is. S. Pietro, Vinagra, 10-6-1989, 2 3g

Specie diffusa nell'Europa meridionale, Africa mediterranea ed Asia sud occidentale. Largamente diffusa in Sardegna, è nuova per le sue isole satelliti. Questa specie compie una generazione l’anno e sverna allo stadio di ninfa.

Arachnocephalus vestitus Costa

Arachnocephalus vestitus Costa, 1855, Fauna Reg. Nap., Ortott., p. 45 Arachnocephalus vestitus, Harz, 1969, Orth. Europ. I, p. 720

Is. Santa Maria, 26-9-1985, 1 3

Is. Spargi, Cala Corsara, 25-9-1985, 1 ge 2 99; Cala Grano, 16-10-1989, 13 e 299, Cala Granara, 25-9-1985, 1 3 (A. Vigna leg.)

s. La Maddalena, Spalmatore, 7-9-1987, 1 3; Inv. artificiale, 8-9-1987, 1 nean.; Cala Bassa Trinità, 14-10-1989, molte neanidi (R. Poggi leg.)

Is. Caprera, Petraiaccio, 24-9-1985, 2 gg e 1 9; Fonte Teialone, 24-9-1985, 1 3; 2 ninfe; Casa Garibaldi, 28-9-1987, 2 dg e 19

Is. S. Stefano, 15-10-1989, 19

Is. Figarolo, 11-9-1987, 2 99 (M. Biondi leg.)

Is. Tavolara, Strada asf., 12-9-1987, 19

Is. Molara, Cala di Chiesa, 9-4-1986, 1 3g; 28-9-1985, 2 gg, 1 ninfa

Is. Asinara, Vers. est M. Scomunica, 10-9-1987, 2 99; 12-10-1989, molte neanidi (R. Poggi leg.); Cala Arena, 9-9-1987, 1 3; 12-10-1989, 13 e 2 99 e 2 neanidi

—

Specie ad ampia geonemia circummediterranea. Gia segnalata in Sardegna, e nuova per le sue isole satelliti, ove compie una generazione l’anno e sverna allo stadio di uovo o di neanide.

Mogoplistes brunneus Serv.

Mogoplistes brunneus Serville, 1839, Ins. Orth., p. 357 Mogoplistes brunneus, Harz, 1969, Orth. Europ. I, p. 721

Is. Razzoli, 13-11-1986, 1g, 1 neanide (M. Bologna leg.)

Is. Santa Maria, Cala S. Maria, 26-9-1985, 12 3g, Poggi leg.

Is. Spargi, Cala Granara, 25-9-1985, 1 9, 1 ninfa; 6-9-1987, 1 3, 1 neanide (R. Poggi leg.)

Is. La Maddalena: La Trinita, 24-9-1985, 1 3; Abbatoggia, 24-9-1985, 1 3, (R. Poggi leg.); Spiaggia dei Monti della Rena, 7-9-1987, 1 9; 8-9-1987, 1 3 (R. Poggi leg.); Baia Trinità, 14-10-1989, molte ninfe

Is. Caprera: Fonte Teialone, 24-9-1985, 2 gg, 4 99; 25-9-1985, 13 ninfe; 7-4-1986, 2 ninfe (R. Poggi leg.); Stagnali, 7-4-1986, 1 3; Invaso Ferracciolo, 9-9-1987; 18-7-1989, 2 ninfe, 1 ninfa (R. Poggi leg.); Fosso di S. Stefano, 5-7-1990, 2 ninfe (R. Poggi leg.)

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 29

450 B. BACCETTI

Is. Mortorio, 28-9-1985, 1 3 (R. Poggi leg.)

Is. Soffi, 10-4-1986, 1 3 (N. Baccetti leg.)

Is. Tavolara, 29-7-1986, 1 nean.

Is. Molara: Cala di Chiesa, 9-4-1986, 1 3g; 28-9-1985, 1 gj e 1 neanide; (L. Chelazzi et A. Minelli leg.); 10-11-1986, 2 ninfe (L. Tonon leg.); 8-6-1989, 2 ninfe (R. Poggi leg.)

Is. S. Antioco, Sa Scrocca Manna, 13-6-1989, 1 ninfa; Cala Lunga, 13-6-1989, 2 ninfe (R. Poggi leg.)

Is. Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 2 gg; 1-7-1987, 1 3 (R. Poggi leg.); Alta Valle Rio di Baddi Longa, 14-5-1988, 1 nean. (R. Poggi leg.)

Specie diffusa intorno al Mediterraneo (coste Europee dalla Spa- gna alla Grecia, e nord Africa). Ben nota in Sardegna, è invece nuova per le isole ad essa satelliti. Quivi compie una generazione l’anno e sverna allo stadio di ninfa.

Mogoplistes squamiger (Fischer)

Gryllus squamiger Fischer, 1853, Orth. Europ., p. 173 Mogoplistes squamiger, Harz, 1969, Orth. Europ., p. 722

Is. Razzoli, 13-11-1986, 1 9

Is. Spargi, Cala Grano, 16-10-1989, 1 9 ad., 1 3 ninfa (R. Argano leg.)

Is. La Maddalena, Spalmatore, 18-6-1989, 1 neanide (R. Poggi leg.)

Is. Occidentale de Li Nibani, 11-11-1986, 13,19

Is. Poveri magg., 11-4-1986, 2 33, 5 99

Is. Poveri min., 11-4-1986, molti gg e 99

Is. Mortorio, 11-4-1986, molti 33 e 99

Is. Camere Occ., 11-4-1986, 1 (R. Poggi leg.)

Is. Soffi, 3-7-1987, 3 nean. (R. Poggi leg.)

Is. Figarolo, 28-7-1986, 1 ¢ ninfa (R. Poggi leg.); 10-11-1986, molti 33 e 99; Sentiero del Faro, 11-9-1987, 1 gd e 2 9°

Isolotto Spalmatore, 2-7-1987, 1 3, 2 nean. (R. Poggi leg.)

Is. Tavolara, Vers. N., 29-7-1986, 2 nean. (R. Poggi leg.); 8-6-1989, 1 nean. (R. Poggi leg.)

Is. Molara, 28-7-1986, 1 nean. (R. Poggi leg.)

Is. Serpentara, 30-7-1986, 1 nean. (R. Argano leg.)

Is. di Cavoli, 30-7-1986, 1 nean. (R. Poggi leg.)

Is. La Vacca, 26-6-1987, 2 3d, (R. Poggi leg.)

Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 1-8-1986, 1 nean.; Giaraffa, 1-8-1986, 1 nean.; Bricco Spagnole, 2-8-1986, 2 nean. (R. Poggi leg.)

Is. Il Corno, 3-8-1986, molti 33 e 99

Is. Il Catalano, 3-8-1986, 13 gg, 1 9 (M. Mei leg.); 28-6-1987, 3 ninfe; 14-6-1989, molte neanidi (R. Poggi leg.); 14-6-1989, 1g (R. Argano leg.)

Is. Maldiventre, 3-8-1986, 5 nean. (R. Poggi leg.)

Is. Piana dell’Asinara, 4-8-1986, 5 neanidi

Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 1 neanide

Specie caratteristica delle coste europee attorno al Mediterraneo e di quelle del nord Africa. Estesa fino alle Canarie, Madera ed alle coste dell'Inghilterra. Già raccolta in Sardegna è invece nuova per le

sue isole satelliti, ove compie una generazione l’anno e sverna allo stadio di adulto.

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 451

Myrmecophilus myrmecophilus (Savi)

Gryllus myrmecophilus Savi, 1819, Bibl. Ital., /6, p. 217 Myrmecophilus myrmecophilus, Baccetti, 1966, Redia, 50, p. 7 Myrmecophilus myrmecophilus, Harz, 1969, Orth. Europ. I, p. 725

Is. Tavolara, Costa occidentale, 27-9-1985, 1 3, (Cobolli, Lucarelli et Vigna leg.)

Is. di Cavoli, 9-6-1989, molti 33 e 99 ad. e ninfe (M. Mei leg.) con Messor capitatus (M. Mei det.)

Is. S. Antioco, Cannai, 11-5-1986, 1 (R. Poggi leg.) con Messor structor (M. Mei det.)

Specie nord mediterranea, segnalata sulle coste dalla Francia meridionale, all’Italia, alla Grecia. Largamente nota in Corsica, è invece nuova per la Sardegna, isole satelliti comprese.

Trigonidium cicindeloides Ramb.

Trigonidium cicindeloides Rambur, 1839, Faune Andal. II, p. 39 Trigonidium cicindeloides Harz, 1969, Orth. Europ. I, p. 732

Is. Maddalena, Spalmatore, 18-6-1989, 1 3, Pozzoni, 18-6-1989, 1 3 (G. Osella leg.); 15-10-1989, 1 g; La Presa, 16-10-1989, molti 3g e 99; Baia Trinita, 16-10-1989, lgdel®

Is. Caprera, Piana Tola e Cisternoni, 10-1984, 1 3, Cesaraccio leg.

Is. di Cavoli, 9-6-1989, 2 ninfe

Is. S. Antioco, Stagno Cirdu, 2-10-1988, molti 33 e 99; 12-6-1989, 19

Is. S. Pietro, Stagno della Vinagra, 12-5-1988, 13 e 2 99

Specie a larga geonemia circummediterranea, ampiamente diffusa in Africa e nell'Asia Tropicale. Già nota per la Sardegna, era stata da GigcLIo-Tos (1913) segnalata all’Isola della Vacca ed a S. Antioco. Sverna allo stadio di adulto e compie una generazione l’anno.

Oecanthus pellucens (Scop.)

Gryllus pellucens Scopoli, 1763, Ent. Carn., p. 32 Oecanthus pellucens, Harz, 1969, Orth. Europ., I, p. 733

Is. Budelli, Spiaggia rosa, 10-7-1990, 1 nean. (R. Poggi leg.)

Is. Santa Maria, 26-9-1985, 4 ninfe

Is. Spargiotto, 5-8-1986, 1 de 19

Is. La Maddalena, Spiaggia dei Monti della Rena, 7-9-1987, 1 3, 1 9 (R. Poggi leg.), 3 ninfe; La Presa, 16-10-1989, 1 3 e 1 9; Baia Trinita, 16-10-1989, 1g e 3 99; Pozzoni, 15-10-1989, 13 e 3 99

Is. Tavolara, 27-9-1985, 19 e 2 ninfe; 12-9-1987, 2 ninfe

Is. Spalmatore, 27-9-1985, 1 ninfa

Is. di Cavoli, 9-6-1989, 1 ninfa

Is. Serpentara, 7-7-1990. 1 nean. (R. Poggi leg.)

Is. S. Antioco, Stagno Cirdu, 12-6-1989, 2 ninfe; Cala Lunga, 9-6-1989, 1 ninfa

Is. Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 1 g; 12-10-1989, 1 g; Vers. Est. M. Scomunica, 10-9-1987, 1 g (R. Poggi leg.); Cala Reale, 9-7-1990, 2 nean. (R. Poggi leg.), 1 g ad.

452 B. BACCETTI

Specie ad ampia geonemia circummediterranea, estesa verso l’Eu- ropa centrale, l’Asia centrale e occidentale, tutto il Nord Africa. Ampiamente citata per la Sardegna, è nuova per le sue isole satelliti, ove compie una generazione l’anno svernando allo stadio di uovo.

Gryllotalpa vigintiunum n. sp.

Specie identica, per forma e dimensioni, alle affini del «gruppo septemdecimchromosomica » descritte per l’Italia continentale e la Sicilia (quindecim, sedecim, octodecim, viginti).

Tutti gli esemplari rinvenuti sono microtteri. Nelle tegmine della femmina il ramuscolo derivante dalla biforcazione della mediana è unito alla vena trasversa radio-cubitale. Il maschio adulto mi è ignoto.

La descrizione ed il riconoscimento possono venire effettuati con sicurezza solo su base cariologica. Il corredo cromosomico è di 21 cromosomi nel maschio (fig. 69) e 22 nella femmina, con formula dei cromosomi del sesso di tipo X-O. L’eterocromosoma è relativamente lungo (4 um alla massima contrazione) e metacentrico. Tutti gli autosomi sono pure metacentrici. Si riconoscono tre grandi coppie, che alla massima contrazione misurano 6 um di lunghezza, tre coppie intermedie, lunghe circa 4 um e quattro più piccole, lunghe da 3 a 2 pm. Scelgo come olotipo la femmina adulta di La Maddalena, nella mia collezione, della quale ho studiato il corredo cromosomico.

Questa specie è inconfondibile per l’alto numero di cromosomi, uno dei più alti noti nel genere Gryllotalpa. Per la formula X-O dei cromosomi del sesso si collega al gruppo G. septemdecimchromosomica - G. quindecim. Con la seconda ha in comune le grandi dimensioni dell’X, ma ne differisce ovviamente per la presenza di 3 paia di

2002064

0 000006 69

Fig. 69: Gryllotalpa vigintiunum n. sp.. Cariogramma diploide di un maschio di Molara.

autosomi in più.

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10 pm

Ww

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 45

Is. Budelli, 10-7-1990, 1 ninfa

Is. Spargi, 25-9-1985, 1 ninfa;

Is. La Maddalena, Pozzoni, 11-11-1986, 2 ninfe; La Trinita, 25-9-1985, 1 9 ad. (olotipo), 1 ninfa; Punta del Cannone, 20-6-1987, 1 ninfa (N. Sanfilippo leg.); Case Fangotto, 5-7-1990, 1 nean.

Is. Caprera, Invaso Ferracciolo, 5-7-1990, 1 ninfa

Is. Molara, La Sorgente, 13-9-1987, 1 g; 28-7-1986, 1 9; 9-6-1989, 1 9 ad., 1 ninfa La presenza di questa specie sarda nuova per la scienza è molto

interessante. Finora infatti (BACCETTI e CAPRA, 1978) si riteneva che

nell’isola esistesse il solo complesso G. sedecim-octodecim, sicuramente importato. Esiste invece anche una forma endemica, forse presente anche nell’isola madre (peraltro mai raccolta), ma sicuramente soprav-

vissuta nell’Arcipelago della Maddalena.

Gryllotalpa sedecim Baccetti et Capra

Gryllotalpa sedecim Baccetti e Capra, 1978, Redia, 6/, p. 424 Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 27-6-1987, 4 ninfe (Poggi leg.); Stagno di Vinagra, 12-5-1988, 43,19

Di quasi tutti gli esemplari qui citati è stato possibile eseguire il cariogramma. Si tratta sicuramente della specie a 16 cromosomi (Gryl- lotalpa sedecim Baccetti et Capra) comune nella pianura padana ed estesa anche alla Sardegna, inclusa la zona meridionale. GIGLIO- TOS

Fig. 70: Gryllotalpa sedecim Bacc. et Capra. Cariotipo diploide di un maschio di S. Pietro.

454 B. BACCETTI

(1913) aveva già segnalato un Grillotalpa all'Isola di S. Pietro. È singo- lare che nelle piccole isole meridionali manchi la specie a 18 cromosomi, che nella maggior parte delle località (in Lombardia ed in Sardegna) vive frammista alla specie a 16. Ciò depone a favore di una coloniz- zazione recente per trasporto passivo, di uno o pochissimi esemplari. Vi sono anche, forse, fenomeni di concorrenza con la Gr. vigintiunum, visto che la presenza di una specie esclude quella dell’altra nelle piccole isole circumsarde.

Gryllotalpa octodecim Baccetti et Capra

Gryllotalpa octodecim Baccetti e Capra, 1978, Redia; 6/, p. 424 Is. Maldiventre, 3-8-1986, 1 3 ninfa Is. Asinara, Diga Ruda, 15-5-1988, 3 ¢ ad., 1 9 ninfa

Anche per questa specie sono stati studiati i cromosomi in quasi tutti gli esemplari raccolti. Raffiguro qui un maschio ninfa di Maldiven- tre (fig. 70). Come G. sedecim anche G. octodecim, descritta per la pianura Padana, era stata da BACCETTI e CAPRA (1978) citata per la Sardegna settentrionale, ove vive frammista alla G. sedecim. A Maldi- ventre ed Asinara la G. sedecim manca, come mancano gli ibridi a 17 cromosomi comuni nella pianura Padana. Questa ulteriore circostanza conferma, come per la precedente specie, che il popolamento delle piccole isole circumsarde sia stato passivo, ad opera di uno o pochissimi esemplari provenienti dall’isola madre. Visto che nella pianura padana ed in Sardegna (isola madre) le due specie del complesso «G. sede- cim+ octodecim», tradizionalmente dannose, vivono sempre frammiste

10 pm uy ve se iv

Fig. 71: Gryllotala octodecim Bacc. et Capra. Cariogramma diploide in un maschio di Maldiventre.

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 455

e non si riconoscono per i caratteri morfologici, la sola via aperta a chi vorrà studiarne in natura il ciclo biologico sarà quella di compiere le indagini nelle piccole isole circumsarde, ove le popolazioni delle due specie sono pure.

TETRIGOIDEA

Paratettix meridionalis Ramb.

Tetrix meridionalis Rambur, 1838, F. Andal. 2, pp. 65-66. Paratettix meridionalis, Harz, 1975, Orth. Europ. 2, p. 22

Is. La Maddalena, La Maddalena, 16-4-1985, molte neanidi; Pozzoni, 29-5-1985, 1 3 ad., 1 £ ad., 2 ninfe; 7-4-1986, molte neanidi; 15-10-1989, 13 ad. e 2 ninfe; Invaso artific. Acquedotto, 18-9-1987, 2 99

Is. Caprera, Piana Tola e Cisternoni, 10-1984, 3 99, Cesaraccio leg.; Invaso artificiale, Acquedotto, 18-6-1989, 2 33; 5-7-1990, 2 33; Stagno S. Stefano, 5-7-1990, 1 3

Is. S. Stefano, 17-6-1989, 1 3

Is. Molara, Sorgente, 28-7-1986, 3 99; 15-9-1987, 1 ninfa; Cala di Chiesa, 9-4-1986,

1 ninfa

Is. S. Pietro, Bacino della Masca, 11-5-1988, 1 9; Stagno della Vinagra, 12-5-1988, 1g ninfa

Is. Asinara, Diga Ruda, 15-5-1988, 1 9; Campo Perdu, 15-5-1988, 1 3 (R. Poggi leg.)

Specie ad amplissima geonemia circummediterranea, estesa alle Canarie. Gia nota per la Sardegna, segnalata da GIGLIO Tos (1913) alle isole di S. Antioco e di S. Pietro. Si tratta di un elemento igrofilo, che passa l’inverno allo stadio di adulto. Si incontrano neanidi e ninfe in settembre ed i nuovi adulti in autunno. Gli accoppiamenti avvengono all’inizio della primavera ed in luglio. La specie svolge perciò, in Sardegna, due generazioni l’anno.

ACRIDOIDEA

Tropidopola cylindrica cylindrica (Marsch.)

Gryllus cylindricus Marschall 1836, Ann. Wien. Mus. /, p. 210 Tropidopola cylindrica cylindrica, La Greca, 1964, Ann. Ist. Zool. Univ. Napoli, /6, p. 17

Is. La Maddalena, Spalmatore, 7-9-1987, 1 3, 19, 1 ninfa 9

Is. S. Antioco, Cussorgia, 2-10-1988, 5 gg e 4 99; 11-6-1989, 1 g; 12-6-1989, 1 3, 13-6-1989, 1 3; Triga, 12-6-1989, 1 3

Is. S. Pietro, Stagno Vivagna, 10-6-1989, 2 33

Razza mediterranea occidentale di specie mediterranea estesa a tut- ta la Persia. Già nota per tutta la Sardegna, sempre in biotopi paludosi,

456 B. BACCETTI

è nuova per le sue isole satelliti. Sia in Sardegna che in Toscana sverna allo stadio di adulto. I presenti reperti si inseriscono in questo ciclo.

Calliptamus barbarus barbarus Costa

Acridium barbarum O.G. Costa, 1836, Fauna R. Napoli, Ortotteri, p. 13 Calliptamus barbarus barbarus, Jago, 1963, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.) /3, n.9, p. 337

Is. Razzoli, Cala del Bue Marino; 26-9-1985, 1 g; Cala dei Morti, 13-11-1986, 1 g, 2 99; 30-6-1987, 1 ninfa 9 (M. Cobolli leg.); 10-7-1990, molti 33 e 99 adulti e ninfe

Is. Budelli, Cala Spiaggia Rosa, 26-9-1985, 4 gg; 10-7-1990, 19; Cala Trana, 26-9-1985, 4 33 e 6 99; 5-8-1986, 2 dg e 7 29

Is. Paduleddu settentr., 30-6-1987, 1 ninfa

Is. Santa Maria, 26-9-1985, 2 dd e 8 99; 6-8-1986, 3 dg e 10 99; 16-10-1989, 3 99

Is. La Presa, 30-6-1987, 1 3, 9 ninfe 33 e 99 (N. Baccetti leg.); 16-10-1989, molti 33

e P9

Is. Corcelli, 30-6-1987, 2 ninfe

Is. Piana de La Maddalena, 5-8-1986, 3 3g; 30-6-1987, 3 ninfe

Is. Barrettini, 5-8-1986, 4 33 e 3 99, (R. Poggi leg.)

Is. Spargi, Cala Corsara, 25-9-1985, 1 g e 2 99; 6-8-1986, 1 g, 2 99; 6-9-1987, 1 J; sopra Cala del Grano, 16-10-1989, 1 9; Cala Granara, 17-6-1989, 1 ninfa

Is. La Maddalena: La Maddalena, 23-9-1985, 1 g e 1 9; Abbatoggia, 24-9-1985, 3 gg e 6 99; La Trinita, 24-9-1985, 19; La Presa, 16-10-1989, molti gd e 99; Spalmatore, 18-6-1989, 1 ninfa; Case Fangotto, 4-7-1990, 13 e 2 99

Isolotto Centrale degli Italiani, 5-7-1990, 1 ninfa

Is. Caprera: Piana Tola e Cisternoni, 10-1984, 4 99, (Cesaraccio leg.); Stagnali, 24-9-1985, 4 3g, 19; sotto la Fortezza, 7-9-1987, 433 e 3 99; Cima della Fortezza, 5-7-1990, 2 99; Punta Rossa, 8-9-1987, 4 343 e 7 99; Invaso Ferrac- ciolo, 8-9-1987, 3 $3; Acquedotto, 18-6-1989, molti 33 e 99 ad. e ninfe; Due Mari, 4-7-1990, 1 9; Fosso di S. Stefano, 5-7-1990, 1 9; Invaso Ferracciolo, 5-7-1990, 13 e19

Is. Santo Stefano, 6-9-1987, 1 9; 17-6-1989, 1 ninfa; 15-10-1989, 2 99

Is. delle Biscie, 11-11-1986, 4 33 e 10 99

Is. Mortorio, 28-9-1985, 2 99; 3-7-1987, 3 33 e 4 99; 3-7-1987, 5 92 (M. Cobolli leg.); 18-6-1989, molte ninfe

Is. Soffi, 28-9-1985, 3 99; 3-7-1987, 3 3g; 18-6-1989, 4 nean.

Is. Figarolo, 28-7-1986, 5 gg, 1 9; 10-11-1986, 19

Is. Piana di Tavolara, 8-6-1989, 2 nean.

Is. Reulino, 8-6-1983, 1 nean.

Is. Tavolara, Spalmatore, 27-9-1985, 3 dd e 3 99; 29-7-1986, 1g e 2 99; 9-11-1986, 1 9; 8-6-1989, molte ninfe; Cima di Lucca, 2-7-1987, 1 2; Fornace, 6-10-1989, 19

Is. Molara, Vers. Ovest, 28-9-1985, 1g e 4 99; 28-7-1986, 3 99; 10-11-1986, 1 2

Is. Ogliastra, 6-7-1990, 4 gd e 5 99

Is. Varaglione Meridionale, 30-7-1986, 1 3

Is. Serpentara, 30-7-1986, 1 g, 1 9; 25-6-1987, 1g, 1 £ (M. Cobolli e N. Baccetti leg.); 9-5-1988, molte ninfe; 9-6-1989, molti 33 e 99 ad. e ninfe; 7-7-1990, molti SHE SE

Is. Cavoli, 30-7-1986, 2 gg e 6 99; 9-6-1989, molte ninfe e 1 de 19 ad.

Is. della Vacca, 31-7-1986, 18 gd e 13 99; 26-6-1987, 5 Sg, 5 99, 10 ninfe; 19-9-1969, molti Sg e 99, (coll. Ist. Zool. Univ. Cagliari)

Is. S. Antioco, 14-6-1989, molti neanidi; Su Pruini, 11-5-1988, molte ninfe; Spiaggia Coaquaddus, 12-5-1988, 1 neanide; Calasetta, 2-10-1988, 2 jd e 1 9; Saline di Calasetta, 2-10-1988, 2 33 e molte neanidi; sopra S. Antioco, 2-10-1988, 4 33

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 457

e 1 9; Stagno Cirdu, 12-6-1989, 3 ninfe; 8-7-1990, 1 3; Cussorgia, 10-6-1989, 1 ninfa; Cala Lunga, 9-6-1989, 1g e 5 99, molte ninfe; 8-7-1990, 1 9 Is. S. Pietro, Cala di Memerosso, 1-8-1986, 2 3g; Gabbie, 2-8-1986, 2 ninfe 3g; 3 ninfe 99, 1 3; Stagno della Vivagna, 1-8-1986, 1 9, 3 ninfe Sg e 29; I Cannauti, 9-5-1988, molte neanidi; 1-8-1986, 1 9; Stagno della Vinagra, 12-5-1988, molte neanidi; 10-6-1989, molte ninfe; Genarbi, 12-5-1988, molte neanidi; La Punta, 3-10-1988, 13 e 1% e molte neanidi neonate Is. Maldiventre, 3-8-1986, 7 33 e 13 99; 28-6-1987, Invaso Acquedotto, 10-6-1989, 1 ninfa; sotto Guardia dei Mori, 10-6-1989, 3 33, 1 £ e 2 ninfe 99 (M. Cobolli leg.), 15-6-1989, 9 ninfe; Is. Piana di Alghero, 29-6-1987, 1 9, 5 ninfe Sg e 99; 15-6-1989, molte ninfe SJ e 99 Is. dei Porri, 29-6-1987, 4 ninfe 3g e 99 Is. Piana dell’Asinara, 4-8-1986, 8 33, 12 99; 16-6-1989, molti 33 e 99 ad. e ninfe Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, molti 33 e 99 ad. e ninfe; 14-5-1988, 1 ninfa; 12-10-1989, molti 3g e 99; presso Punta del Cervo, 1-7-1987, 1 9; M. Scomu- nica, 10-9-1987, 1g, 19; Tumbarino, 13-10-1989, 1 9; Cala dello Sgombro, 13-10-1989, 1 3 e 5 99; Campo Perdu, 16-6-1989, 2 ninfe 99, 1 ad. 9; Diga Ruda, 16-6-1989, 1 4; Piano Mannu, 9-7-1990, 1 ninfa; Fornelli, 9-7-1990, molti 3g SE Questa sottospecie ha una vasta distribuzione transpaleartica meri- dionale occupando tutto il Mediterraneo e giungendo, ad est, fino all’ Afganistan. Un’altra razza è nota per la Palestina. Gia nota per la Sardegna è stata segnalata anche, sempre come Calliptamus italicus L., a Caprera (DuBRONY, 1878), a S. Antioco e S. Pietro (GIGLIO Tos, 1913). Nettamente xerofilo, è uno degli elementi più comuni negli ambienti aridi delle piccole isole circumsarde, abitando anche scogliere salmastre vicinissime al mare. E però presente anche in vicinanza dei terreni coltivati, e può essere ritenuto specie dannosa. Alla Maddalena l’ho osservato divorare le foglie delle viti coltivate. Sverna, come la maggioranza degli Ortotteri europei, allo stadio di uovo; le schiuse sono però relativamente tarde (maggio), e lo sviluppo postembrionale lento. I primi adulti si incontrano a fine giugno, epoca nella quale iniziano gli accoppiamenti, che proseguono fino a settembre. Come aveva già osservato il COSTA (1836) si ha una seconda schiusa nel mese di ottobre, ma i nuovi nati non riescono a raggiungere lo stadio di adulto e muoiono con 1 primi freddi, dato che a novembre non ne resta traccia. I dati di cattura pubblicati da JAGO (1963) fanno pensare che questo ciclo biologico sia proprio della specie in tutte le stazioni, anche africane, del

suo vastissimo areale.

Eyprepocnemis plorans plorans (Charp) Gryllus plorans Charpentier, 1825, Natur. in East Africa, p. 134 Eyprepocnemis plorans plorans, Dirsh, 1958, Proc. R. Ent. Soc. London (B), 27, p. 38

Is. S. Antioco, S. Antioco, 15-10-1984, 1 g e 3 99; Sopra S. Antioco, 3-10-1988, 1 3 e 2 ninfe; Cussorgia, 2-10-1988, 2 gg e 19 ultima ninfa; 11-6-1989, 1g; Su

458 B. BACCETTI

Pruini, 11-5-1988, 1 3 e 2 99; Calasetta, 2-10-1988, 1 3 ad. e molte ninfe; Cala

Lunga, 9-6-1989; 1 9 Is. S. Pietro, lo Spalmatore, 11-5-1988, 1 3; 3-10-1988, 3 go, 1 9; 8-7-1990, 2 gg

e 1 9; Genarbi, 12-5-1988, 1 9; Stagno della Vinagra, 12-5-1988, 3 33, 19 ed

1 9 ninfa; 10-6-1989, 1 4 e 2 99; Stagno della Vivagna, 5-10-1988, 5 gg e9 99,

1 ultima ninfa; La Punta, 3-10-1988, 1 ultima ninfa; Cala del Fico, 8-7-1990, 1 9 Is. Maldiventre, 3-8-1986, 2 3g

Razza mediterranea di specie ad amplissima diffusione in Africa ed Asia occidentale. In Italia prevalentemente diffusa nel sud e nelle isole. Gia ben nota in Sardegna, è stata segnalata da GIGLIO Tos (1913) aS. Pietro e S. Antioco. I miei reperti sono stati ottenuti in zone umide, ed indicano un ibernamento allo stadio di adulto o di ultima ninfa ed uno sviluppo postembrionale molto lungo. HERNANDEZ e PRESA (1984), nella Murcia osservano infatti cinque età di neanidi e due di ninfa. Singolare il fatto che la specie sia presente soltanto nelle piccole isole sui versanti S.O. della Sardegna, malgrado sia invece segnalata in tutta

l’isola madre ed in tutta la Corsica.

Pezotettix giornai Rossi Gryllus giornae Rossi, 1794, Mant. Ins., 2, p. 104 Pezotettix giornae, Harz, 1975, Orth. Eur., 2, p. 330

Is. La Presa, 16-10-1989; 1 g

Is. La Maddalena, La Maddalena, 23-9-1985, 2 33 e 6 99; La Trinità, 24-9-1985, 1 9; Cala dei Monti della Rena, 7-9-1987, 1 9; Baia Trinita, 14-10-1986, 1 9, Case Fangotto, 4-7-1990, 3 99

Is. Molara, Vers. Ovest, 28-9-1985, 13 e 2 99

Is. Asinara, Cala Arena, 12-10-1989, 1 3 e 2 99; Cala dello Sgombro, 13-10-1989, 1 9 Specie circummediterranea, estesa a est all’ Ucraina, la Moldavia, il

Caucaso. Già più volte segnalata in Sardegna, è nuova per le sue isole

satelliti. Elemento termofilo, sverna allo stadio di adulto e svolge una

generazione l’anno.

Schistocerca gregaria Forsk. Gryllus gregarius Forskal, 1775, Descr. Anim. Itin. Orient., p. 81 Schistocerca gregaria, Harz, 1975, Orth. Europ., 2, p. 398

Is. Serpentara, 9-5-1988, una tegmina di femmina raccolta sulla sommità dell’isola

Notissima specie migratrice, diffusa in tutta l’Africa e l'Asia sud occidentale, ma talora occasionalmente invadente anche le Baleari, il Portogallo e Spagna meridionali (MORALES AGACINO, 1946; WALOFF, 1946). Una vecchia segnalazione di PADEWIETH (1900) ripresa da KARNY (1907) la dà presente in Dalmazia. I dati relativi all’Italia erano

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 459

finora scarsissimi e poco attendibili. Nel 1988 alcune orde di questo ortottero si sono spinte in volo dall'Africa assai a nord nel Tirreno e tutti gli individui, caduti in mare, sono stati sospinti dalle onde verso le coste laziali e della Sardegna ove sono giunti morti. La tegmina da me rinvenuta, trasportata dal vento o da un gabbiano, ha probabilmente questa origine. Presso l’Istituto di Zoologia dell’ Università di Cagliari mi è stato mostrato un esemplare semiputrefatto raccolto in mare a 2 km. dall'isola di S. Antioco. In Europa la specie non sembra riprodursi, anche se gli individui osservati nella penisola Iberica erano sessualmente maturi. In Africa svolge almeno due generazioni nella stagione delle piogge.

Anacridium aegyptium (L.)

Gryllus Locusta aegyptius Linnaeus, 1764, Mus. Ludov. Ulr., p. 131 Anacridium aegyptium, Dirsh e Uvarov, 1953, Eos, 29, p. 40

Is. Presa, presso S. Maria, 16-10-1989, 19

Is. Spargi, 25-9-1985, 1 ¢

Is. La Maddalena, 23-9-1985, 1 9; Cala dei Monti della Rena, 7-9-1987, 1 9; Spalmatore 7-9-1987, 1 g ad. e 1 g ninfa; la Trinita, 7-9-1987, 1 3; Baia Trinita, 14-10-1989, 1 g, 1 ninfa 9; Guardia Vecchia, 16-10-1989, 1 g; Pozzoni, 15-10- 1989, 1 3

Is. Caprera, Piano Tola e Cisternoni, 10-1984, 1 3 e 19 (Cesaraccio leg.); Pineta presso Fosso a Mare, 7-4-1986, 1 9; Stagnali, 16-10-1989, 1g; Due Mari, 15-10-1989, 1 3; Invaso Ferracciolo, 5-7-1990, 3 99 ad. e 1 neanide; Fosso S. Stefano, 5-7-1990, 1g

Is. Tavolara, 9-11-1986, 1 (R. Poggi leg.)

Is. Ogliastra, 6-7-1990, 1 neanide

Is. Serpentara, 9-5-1988, 19

Is. S. Antioco, Cannauti, 19-5-1988, 1 3; Cussorgia, 2-10-1988, 1g; Sopra S. Antioco, 2-10-1988, 1 9; Calasetta, 2-10-1988, 1 3; Cala Lunga, 9-6-1989, 1 9; Stagno Cirdu, 12-6-1989, 13 e 1 9; 8-7-1990, 1 neanide

Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 2-8-1986, 1 ninfa 9; 3-10-1988, 1 9; Gabbie, 2-8-1986, 1 neanide; Lo Spalmatore, 11-5-1988, 1 9; Bacino Acquedotto, 10-6- 1989,1 9; Vinagra, 11-6-1989, 1g; La Montagna, 11-6-1989, 1 9; Paradiso, 11-6-1989, 19

Is. Asinara, Piano Mannu, 9-7-1990, 1 neanide; Cala d’Oliva, 9-7-1990, 1 neanide

Questo insetto ha una ampia geonemia circummediterranea, estesa a Madera, Svizzera merid., basso Volga, Afganistan, Belucistan. Il genere è afro-mediterraneo-indiano. Già noto per la Sardegna, è stato anche segnalato a S. Antioco (GIGLIO Tos, 1913), S. Pietro (DE CARLINI, 1885; GicLIo Tos, 1913; STEFANI in PASQUINI, 1971); Isola La Vacca (GicLIO Tos, 1913). È uno dei più comuni ortotteri della fauna italiana, ma non è mai risultato dannoso se non alle piante di alloro. In Africa dà talora luogo a migrazioni. Buon volatore, la sua

460 B. BACCETTI

presenza all’isola della Vacca, da me non confermata, può essere accidentale. Sverna costantemente allo stadio di adulto.

Locusta migratoria cinerascens F. ph. solitaria

Gryllus cinerascens Fabricius, 1781, Spec. Ins. /, p. 369 Locusta migratoria cinerascens, Harz, 1975, Orth. Eur. 2, p. 468

Is. La Maddalena, Case Fangotto, 2-7-1980, molti 33 e 99 adulti, neanidi e ninfe Is. S. Antioco. Stagno Cirdu, 2-10-1988, 1 9; Cala Lunga, 9-6-1989, 1 3

Is. Piana dell'Asinara, 4-8-1986, 1 9

Is. Asinara, Diga Ruda, 16-6-1989, 19; Capo Perdu, 16-6-1989, 1 ninfa 9

Razza sudeuropea di specie ad amplissima geonemia, includente tutta l'Europa, l’Asia e l’Africa. In Italia è stata segnalata ovunque, inclusa la Sardegna. All’isola di S. Pietro era stata segnalata da GIGLIO Tos (1913). Le catture qui comunicate sembrerebbero suggerire il normale ciclo biologico della maggior parte degli Ortotteri italiani, con ibernamento in diapausa embrionale e maturità in estate. Nella mia collezione figurano anche individui italiani adulti raccolti, in varie località del centro sud della penisola, nei mesi di gennaio, febbraio e fino a maggio. Essi sono però sempre risultati già riprodottisi, e praticamente privi di cellule germinali. Si tratta perciò evidentemente di individui capaci di sopravvivere all’inverno, ma non di riprodursi a primavera. Di fatto tutti gli stadi preimmaginali in mio possesso sono stati raccolti nei mesi di giugno e luglio. Nessun individuo da me raccolto in Italia è mai risultato in fase gregaria.

Oedaleus decorus decorus (Germ.)

Acrydium decorum Germar, 1826; F. Ins. Europae /2, tav. 17 Oedaleus decorus decorus, Ritchie, 1981, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.) Ent., 42, n. 3, p. 124

Is. Corcelli, 5-8-1986, 5 gd, 3 PP

Is. La Vacca, 9-5-1988, molte ninfe 33 e 99

Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 1-8-1986, 1 3, 1%9; Vinagra, 11-6-1989, 1 g; Bacino Acquedotto, 10-6-1989, 1 ninfa

Is. Maldiventre, 15-6-1989, 3 ninfe

Is. Piana dell'Asinara, 4-8-1986, 12 3g e 15 99; 16-6-1989, molti 33 e 99 adulti e ninfe

Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, 10 33, 5 99; Diga Ruda, 16-6-1989, molti 3g e P9, 9-7-1990, 1 3; Campo Perdu, 16-6-1989, molti 33 e 99

Specie ad amplissima distribuzione in gran parte dell'Europa, Nord Africa ed Asia fino alla Cina e alla Mongolia. La razza tipica è limitata ad Europa, N. Africa, Medio Oriente e Russia sud occiden-

461

tale. In Italia ha una amplissima diffusione in tutte le pianure e lungo le coste. Già noto in Sardegna, è nuovo per le sue isole satelliti. Ivi non è comunissimo, ed in molte di esse sembra assente o molto raro mentre in alcune piccole isole (Corcelli, La Vacca, Piana dell'Asinara) costitui- sce la quasi totalità della popolazione acridica. È una forma xerofila che sverna in diapausa embrionale e compie una generazione l’anno. Il ciclo è molto anticipato: ninfe in maggio, adulti in giugno. L’ovideposizione nelle località sopra citate avviene in luglio-agosto. Gli adulti incomin- ciano a scomparire già ai primi di agosto. Solo in nord Africa le generazioni sono due (RITCHIE, 1981)

Oedipoda caerulescens L.

Gryllus Locusta caerulescens Linnaeus, 1758, Syst. Nat., ed. X, p. 432 Oedipoda caerulescens, Harz, 1975, Orth. Europ., 2, p. 486

Is. La Maddalena, La Maddalena, 23-9-1985, 1 3; Abbatoggia, 24-9-1985, 1 g; Case Fangotto, 4-7-1990, 1gel®

Is. Caprera, Piano Tola e Cisternoni, 10-1984, 2 33 (Cesaraccio leg.)

Is. Tavolara, Cima di Lucca, 2-7-1987, 2 ninfe (N. Baccetti leg.)

Is. S. Antioco, Cala Lunga, 9-6-1989, 1 9; 8-7-1990, 19

Is. Piana dell'Asinara, 16-6-1989, 3 99

Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, 5 gg e 4 99, 1 ninfa; 12-10-1989, molti 3g e 99; Diga Ruda, 16-6-1989 molti 33 e 99 ad. e ninfe; Campo Perdu, 16-6-1989, 1 g e 3 99; Cala Reale, 16-6-1989, 1 9; Fornelli, 9-7-1990, 3 99; Piano Mannu, 9-7-1990, 1g el9

Specie ad ampia geonemia europeo-mediterraneo-centroasiatica. Già ben nota per la Sardegna, è stata poi segnalata a Caprera (DU- BRONY, 1878), S. Pietro (DE CARLINI, 1885), S. Antioco (GIGLIO-Tos, 1913), Is. La Vacca (STEFANI in PASQUINI, 1971). Elemento molto comune lungo le coste mediterranee, sverna allo stadio di uovo.

Oedipoda fuscocincta Lucas Oedipoda fuscocincta Lucas, 1849, Expl. Alger. 3, p. 31 Oedipoda fuscocincta, Harz, 1975, Orth. europ., 2, p. 487

Is. S. Pietro, I Cannauti, 1-8-1986, 1g Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, 1 9, 12-10-1989, 2 99; M. Scomunica, 10-9-1987, 2 34 e 3 99; Cala dello Sgombro, 13-10-1989, 2 dg e 99; Cala Reale, 9-7-1990,

DAS

Specie mediterranea occidentale, segnalata in Spagna e Portogallo, Marocco, Algeria, Tunisia, Corsica, Sardegna e Sicilia. Dubbia in Francia. Ben nota in Sardegna, è nuova per le sue isole satelliti. Gli esemplari da me catturati appartengono tutti alla verieta caerulea Sauss.

462 B. BACCETTI

1884, avente le ali verdastre (non «hellblau, wie bei caerulescens» come asserisce Harz, 1975), forma propria della penisola iberica, Corsica e Sardegna. Anche questa specie sembra svernare allo stadio di uovo.

Oedipoda miniata miniata (Pallas)

Gryllus miniatus Pallas, 1771, Reise Russ., Reiches I, p. 467 Oedipoda miniata miniata, Harz, 1975, Orth. Europ. 2, p. 493

Is. Serpentara, 9-6-1989, 13 e 19

Is. La Vacca, 18-9-1969, molti 33 e 99 (Coll. Ist. Zool. Univ. Cagliari)

Is. S. Antioco, Coaquaddus, 11-6-1989, 13 e 19; Cala Lunga, 9-6-1989, 1 9; Sa Scrocca manna, 13-6-1989, 1 9; Cussorgia, 12-6-1989, 1 ninfa

Is. S. Pietro, Sopra Stagno della Vivagna, 1-8-1986, 1 de 1 ©; 3-10-1988, 1 de 4 99; 11-6-1989, 2 ninfe; sotto Guardia dei Mori, 10-6-1989, 2 33 e 4 99; 8-7-1990, lid e.4 29

Sottospecie mediterranea, di specie che, con altra razza (atripes Bey-Bienko) si spinge fino all’Asia centrale. Già segnalata in Sardegna, era stata citata da STEFANI (in PASQUINI, 1971) per l’isola di S. Pietro. Insetto fortemente xerofilo, sverna allo stadio di uovo, ed ha adulti maturi solo nella tarda estate. È rimarchevole la sua presenza limitata alle piccole isole a sud della Sardegna.

Sphingonotus coerulans corsicus Chop.

Sphingonotus coerulans corsicus Chopard, 1923, Ann. Soc. Ent. France, 92, p. 310 Sphingonotus coerulans corsicus Harz, 1975, Orth. Europ., 2, p. 520

Is. Budelli, Cala Spiaggia Rosa, 26-9-1985, 2 99

Is. Santa Maria, 26-9-1985, 1 g; 6-8-1986, 2 dg e 6 99; Faro, 10-7-1990, 1 de 1 Q ad., 1 ninfa 9

Is. Spargi, Cala Granara, 25-9-1985, 1 gj e 99

Is. La Maddalena, Baia Trinita, 14-10-1989, 1 Je 19

Is. Caprera, Piano Tola e Cisternoni, 10-1984, 2 99 (Cesaraccio leg.); Forte, 14- 10-1989, 2 99; Invaso Acquedotto, 18-6-1989, 1g e 3 99, 5-7-1990 13 e 19; Due Mari, 4-7-1990, 2 3g; Fossa di S. Stefano, 5-7-1990, 19

Is. Santo Stefano, 6-9-1987, 2 3g e 2 99; 17-6-1989, 13 e 1 £ ad., 1 ninfa

Is. Figarolo, 28-7-1986, 6 33

Is. Tavolara, Spiaggia ovest, 27-9-1985, 1 g, 4 99; 29-7-1986, 1 9; 3-11-1986, 19; 8-6-1989, 19 (M. Bologna leg.); 2-6-1987, 15 e 292 (M. Cobolli leg.); 16-10-1989, 19

Is. Molara, Vers. ovest, 28-9-1985, 3 gg, 4 99; 28-7-1986, 5 33, 12

Is. Serpentara, 30-7-1986, 19

Is. Cavoli, 30-7-1986, 13

Is. La Vacca, 31-7-1986, 2 gg, 2 PP

Is. S. Antioco, Cala Lunga, 9-6-1989, molti 33 e 99 ad. e ninfe; 8-7-1990, 1 ninfa 9

Is. S. Pietro, Cala del Fico, 1-8-1986, 1 3, 1 9; I Cannauti, 1-8-1986, 1 2; Acquedotto, 8-7-1990, 19

Is. Maldiventre, 3-8-1986, 2 99; 15-6-1989, molte neanidi e ninfe

Is. Piana dell'Asinara, 4-8-1986, 2 gg e 2 99; 16-6-1989, 1 ninfa

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 463

Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, molte ninfe, 1 9 ad.; 9-9-1987, molti 33 e 99; 12-10-1989, 2 gg; Campo Perdu, 15-5-1988, 1 neanide; 16-6-1989, 1 ninfa e 1 $ ad.; Fornelli, 9-7-1990, 13 e 19

Sottospecie mediterranea occidentale (Corsica, Sardegna, Baleari, Spagna) di specie Europeo-mediterranea, estesa in Asia centrale fino alla Kirghisia. Ben nota in Sardegna, è nuova per le sue isole satelliti, dove invece è molto comune, comportandosi come elemento xerofilo sabulicolo, e sviluppando, come ovunque la specie in Italia, una generazione l’anno con ibernamento allo stadio di uovo e primi adulti a fine luglio.

Sphingonotus uvarovi Chop.

Sphingonotus uvarovi Chopard, 1923, Ann. Soc. Ent. France, 92, p. 273 Sphingonotus uvarovi, Harz, 1975, Orth. Europ. 2, p. 524

Is. Razzoli, Cala Bove Marino, 26-9-1985, 1 9; 10-7-1990, 19

Is. Budelli, Cala Trana, 26-9-1985, 1 g, 3 99; Cala Spiaggia Rosa, 26-9-1985, 1 g, 1 9; 5-8-1986, 4 99

Is. Santa Maria, Cala 6-8-1986, 2 3g, 1 9; Faro, 10-7-1990, 2 gg e 19

Is. Spargiotto, 25-9-1985, 4 gg e 2 99

Is. Spargi, Cala Granara, 25-9-1985, 1g e 4 99; 6-8-1986, 19, 1g ninfa; Cala Corsara, 6-8-1986, 1 3; Sopra Cala del Grano, 16-10-1989, molti 33 e 99

Is. La Maddalena, Abbatoggia, 24-9-1985, 4 gg e 7 99; Baia Trinita, 15-10-1989, 1 9

Is. Caprera, Golfo di Stagnali, 7-9-1987, 2 99; Invaso Ferracciolo, 8-9-1987, 7 33, 1 9; Acquedotto, 18-6-1989, 13 e 19

Is. Chiesa, 8-9-1987, 19

Is. S. Stefano, 17-6-1989, molti 33 e 99; 15-10-1989, molti 33 e PY

Is. Mortorio, 28-9-1985, 1 9

Is. S. Pietro, Giaraffa, 1-8-1986, 1 9; Cala del Fico, 1-8-1986, 2 99; I Cannauti, 1-8-1989, 1 9; Cala di Memerosso, 2-8-1986, 19, 1 ninfa

Is. dei Ratti, 15-6-1989, molti 33 e 99 ad. e ninfe

Asinara, Fornelli, 9-7-1990, 1 3

Elemento sabulicolo, descritto della Corsica (CHOPARD, 1923) e successivamente citato per le Baleari (HARZ, 1975). INGRISH (1983) lo segnala a Porto Torres. Nelle isole circumsarde è molto diffuso, e vive frammisto a Sphingonotus coerulans corsicus. Come quest’ultima specie svolge una generazione l’anno, sverna allo stadio di uovo e presenta gli adulti da giugno a settembre. È un elemento mediterraneo occidentale esclusivamente insulare.

Acrotylus maculatus maculatus (Oliv.)

Acrydium maculatum Olivier, 1791, Enc. Meth., Hist. Nat., 6, p. 224 Acrotylus insubricus insubricus AA. (cfr. Harz, 1975, Orth. Europ., 2, p. 547) Acrotylus maculatus maculatus, Baccetti e Capra, 1988, Redia, 7/, 2, p. 570

Is. Tavolara, 29-7-1986, 1 ninfa

464 B. BACCETTI

Is. S. Antioco, Spiaggia Coaquaddus, 12-5-1988, 4 33 e 4 99; Su Pruini, 12-5-1988, 1 3; Spiaggia Cussorgia, 11-5-1988, 1 9; Saline di Calasetta, 2-10-1988, molti 3g e 99 ad. e seconde ninfe; Cala Lunga, 8-7-1990, molti 33 e 99; Stagno Cirdu, 2-10-1988, molti 33 e 99 ad. e seconde ninfe

Is. S. Pietro, Cala Spalmatore 2-8-1986, 1 ninfa; La Punta, 3-10-1988, 1 seconda ninfa; Carloforte, 23-3-1978, 1 9 (Meloni leg., Mus. Gen.); Carloforte, 8-7-1990, l Q

Is. Piana dell'Asinara, 16-6-1989, 1 3

Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, 1 ninfa; Diga Ruda, 15-5-1988, 1 3; 9-7-1990, 1 9; Fornelli, 8-7-1990, 4 99

Razza nord mediterranea di specie circummediterranea. In Italia presente solo nel Piemonte occidentale ed in Liguria, mentre in Calabria, Lucania, Puglie e Sicilia è presente la razza sud mediterranea A. maculatus inficitus. In Sardegna vive esclusivamente la razza tipica. Particolare interessante è che nelle isole satelliti, come nell’isola mag- giore, manca del tutto la specie A. insubricus, che è quella più diffusa in tutta l’Italia, isole comprese (BACCETTI e CAPRA, 1988). Come dovun- que nel suo vasto areale, Acrotylus maculatus anche nelle isole cir- condanti la Sardegna sverna allo stadio di adulto e depone le uova a primavera. Le prime ninfe compaiono nel mese di luglio.

Aiolopus thalassinus thalassinus (F.)

Gryllus thalassinus Fabricius, 1781, Species insectorum /, p. 367 Atolopus thalassinus thalassinus, Hollis, 1968; Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.) Ent., 22, 7, p. 340

Is. Razzoli, Cala dei Morti, 13-11-1986, 2 99; 10-7-1990, 19

Is. Budelli, Cala Trana, 26-9-1985, 1 9; 5-8-1986, 3 33 e 3 99; 10-7-1990, 19

Is. Presa, 16-10-1989, 19

Is. Spargiotto, 25-9-1985, 2 33 e 1 9; 5-8-1986, 2 3d

Is. Spargi, 6-9-1987, 3 33 ad. e molte ninfe

Is. La Maddalena, La Trinita, 24-9-1985, molti 33 e 99; 13-11-1986, 2 99; 7-9-1987, 433 e 1 9; 4-7-1990, 13 e 19; Abbatoggia, 24-9-1985, 143 e 1 9; Pozzoni, 25-9-1985, 1 gel 9; 7-9-1987, 1g e 1 9; 18-6-1989, molti gg e PP; 15-10-1989, molti do e 99; Spalmatore, 7-9-1987, 2 gg; 16-6-1989, 19; Cala Maiore, 7-9-1987, 1 £; La Presa, 16-10-1989, 1 3 e 2 99; Baia Trinita, 16-10-1989, molti 33 e 99; Case Fangotto, 8-7-1990, 2 99

Is. Caprera, Piana Tola e Cisternoni, 10-1984, 1 9, Cesaraccio leg.; Invaso Ferraccio- lo, 8-9-1987, 1 3; Spiaggia presso Il Forte, 14-10-1989, 19

Is. Roma, 15-10-1989, 19

Is. delle Bisce, 11-11-1986, 19

Is. Figarolo, 28-7-1986, 1 neanide

Is. Tavolara, 8-6-1989, 1g e 1 9; 16-10-1989, 13 e 2 29

Is. Molara, Sorgente, 28-7-1986, 1 9

Is. S. Antioco, sopra S. Antioco, 2-10-1988, 1 9; Cussorgia, 2-10-1988, 2 99; Stagno Cirdu, 2-10-1988, 3 99

Is. S. Pietro, Guardia dei Mori, 27-6-1987, 19 (M. Cobolli leg.); Cala Lunga, 9-6-1989, 1 9, Spalmatore, 2-10-1988, 1 3

Is. Piana dell’Asinara, 4-8-1986, 1 3; 16-6-1989, molti 33 e 99

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 465

Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987; 9-9-1987, 12-10-1989, molti 33 e 99; Diga Ruda, 16-6-1989, 2 99; Campo Perdu, 16-6-1989, molti 33 e 99; Cala dello Sgombro, 13-10-1989, molti 33 e 99; Fornelli, 9-7-1990, 5 99; Piano Mannu 9-7-1990, 1 9; Cala Reale, 9-7-1990, 19

Razza ampiamente distribuita attorno al Mediterraneo, in tutta l'Africa, Arabia, Asia fino all'India, appartenente a specie che con altre razze copre tutta l'Asia meridionale, l'Indonesia, l'Australia e gran parte delle isole oceaniche. Elemento termofilo, ibernante allo stadio di uovo, compie in Europa una generazione l’anno. Già segnalato in Sardegna, è nuovo per le sue isole satelliti salvo per S. Pietro, ove era già stato raccolto da STEFANI (in PASQUINI, 1971).

Aiolopus strepens (Latr.)

Acrvdium strepens Latreille, 1804, Hist. nat. Crust. Ins. /2, p. 154 Aiolopus strepens, Hollis, 1968, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.) Ent., 22, 7, p. 327

Is. Razzoli, Cala dei Morti, 13-11-1986, 4 3g e 2 99; 30-6-1987, 1 g e 1 9 (M. Cobolli leg.)

Is. Budelli: Cala Spiaggia Rosa, 26-9-1985, 2 gg; Cala Trana, 26-9-1985, molti 33 e 99; 10-7-1990, 1 ninfa

Is. Paduleddu settentrionale, 30-6-1987, 2 33

Is. Santa Maria, 26-9-1985, molti 3g e 29; 6-8-1986, 1 £ e 2 ninfe; 16-10-1989, molti 33 e 29

Is. Presa (S. Maria), 16-10-1989, molti 33 e 99

Is. Corcelli, 5-8-1986, 2 ninfe

Is. Spargi, 25-9-1985, molti 33 e 99; 6-9-1987, molti 33 e PL

Is. La Maddalena: Abbatoggia, 24-9-1985, molti dd e 99; La Trinita, 24-9-1985, molti 33 e 99; 7-4-1986, 1 9; Cala Lunga, 24-9-1985, molti 33 e 99; Spalmatore, 7-9-1987, 2 gg e 3 99; Bozzoni, 7-9-1987, 2 ninfe; 18-6-1989, 2 neanidi, 1 ninfa; Cala dei Monti della Rena, 7-9-1987, 1 ninfa; Baia Trinita, 14-10-1989, molti Sg e 99; La Presa, 16-10-1989, 19 ad., 1 ninfa

Is. Caprera: Piana Tola e Cisternoni, 10-1984, molti 3g e 99 ninfe e ad. (Cesaraccio leg.); Stagnali, 24-9-1985, 1 3, 1 9; Pineta Fosso a mare, 7-4-1986, 2 99; Invaso Ferracciolo, 8-9-1987, 1 9; Sotto la Fortezza, 7-9-1987, 2 ninfe; Acquedotto, 18-6-1989, 1g

Is. di Chiesa, 8-9-1987, 2 99

Is. delle Bisce, 11-11-1986, molti 33 e 99

Is. Occidentale di Li Nibani, 11-11-1986, 1 3

Is. S. Antioco, Spiaggia Cussorgia, 11-5-1988, 1 9; 11-6-1989, 1 ninfa; 2-10-1988, 1 3, 192; sopra S. Antioco, 15-10-1984, 1 9; 2-10-1988, 1 3; Stagno Cirdu, 2-10-1988, molti 33 e 99, Cala Lunga, 8-7-1990, 19

Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 1-8-1986, 1 3g, 1 9; 2-10-1988, 1 neanide e 4 99 ad.; Bonifica Pescetti, 1-8-1986, 1 9; Cala del Fico, 1-8-1986, 1 3 ninfa; Spalma- tore, 3-10-1988, 1 9; 8-7-1990, 1 ninfa

Is. Maldiventre, 15-6-1989, 1 3 e 3 neanidi

Is. Piana dell’Asinara, 4-8-1986, molti 33 e 99 ad. e ninfe

Is. Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 2 gg, 1 9; 12-10-1989, molti gg e 99; Campo Perdu, 15-5-1988, molti 33 e 99; Diga Ruda, 15-5-1988, 1 3 e 3 99; Cala Reale, 15-5-1988, 1g; Cala dello Sgombro, 14-10-1989, molti 33 e 99; Fornelli, 9-7-1990, 1g ad. e 2 99 ninfa

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. UXXXVIII 30

466 B. BACCETTI

Specie circummediterranea, estesa alle isole della Macaronesia ed all’Arabia settentrionale. Già nota per la Sardegna, S. Pietro, S. Antioco ed isola Piana di S. Pietro (GIGLIO-Tos, 1913). È elemento termofilo che sverna allo stadio adulto e svolge una generazione l’anno.

Acrida ungarica mediterranea Dirsh

Acrida mediterranea mediterranea Dirsh, 1949, Eos, 25, p. 36 Acrida ungarica mediterranea, Harz, 1975, Orth. Europ., 2, p. 428

Is. Budelli, Cala Trana, 26-9-1985, 1 3

Is. Santa Maria, 26-9-1985, 3 33

Is. Spargi, 6-9-1987, 4 gg e 2 9°

Is. La Maddalena, La Trinità, 24-9-1985, 2 3 Pozzoni, 8-9-1987, 1 9; 15-10-1989, molti 3 1 g; Baia Trinita, 14-10-1989, 1 9

Is. Caprera: Piano Tola e Cisternoni, 10-1984, 2 3g, 2 99, 1 ninfa 3; Stagnali, 24-9-1985, 2 99, Invaso Ferracciolo, 5-7-1990, 3 nean.

Is. di Chiesa, 8-9-1987, 13

Isolotto Roma, presso Is. S. Stefano, 15-10-1989, 19

Is. Soffi, 28-9-1985, 19

Is. Tavolara, 27-9-1985, 2 gg e 2 99; 29-7-1986, 5 ninfe gg; 16-10-1989, 2 gg e2 22

Is. S. Antioco, sopra S. Antioco, 15-10-1984, 3 33; 2-10-1988, 1 3 e 1 2° ninfa; Stagno Cirdu, 2-10-1988, 7 33 e 3 99, 8-7-1990, 2 nean.; Calasetta, 2-10-1988, 3 go e molte 2° ninfe; Saline di Calasetta, 2-10-1988, 1 2° ninfa; Cala Lunga, 8-7-1990, 3 nean.

Is. S. Pietro, Gabbie, 2-8-1986, molte neanidi e ninfe; sopra Cala di Memerosso, 2-8-1986, molte neanidi e ninfe; Cala Spalmatore, 2-8-1986, 1 ninfa; 3-10-1988, 1 g; Stagno della Vivagna, 3-10-1988, 3 99; Carloforte, 11-6-1989, 1 neanide; invaso Acquedotto, 1-6-1989, 2 99

Is. Piana dell’Asinara, 4-8-1986, 1 3

Is. Asinara, Punta del Cervo, 1-7-1987, 1 nean.; Cala Arena, 9-9-1987, 1 3; Cala dello Sgombro, 13-10-1989, 1 3 e 1 9 (Galdieri leg.); Fornelli, 9-7-1990, 4 ninfe, Cala Reale, 9-7-1990, 1 nean.

3 e 7 99; 7-9-1987, 3 dg e 2 99; 3 e 99; Casa Fangotto, 14-10-1989,

Razza sudeuropea appartenente a specie circummediterranea. Già nota per la Sardegna e per l’Isola di S. Pietro (STEFANI in PASQUINI, 1971). Sverna allo stadio di uovo, schiude in giugno, matura ad agosto-settembre. Compie una generazione l’anno. Alcuni adulti, a S. Pietro, dopo essersi riprodotti possono ibernare e giungere alla prima- vera dell’anno successivo.

Euchorthippus sardous Nadig

Euchorthippus sardous Nadig, 1934, Jahr. Naturf. Ges. Graubtinden, 72, p. 18

Euchorthippus sardous, Harz, 1975, Orth. Europ, 2, p. 921

Euchorthippus sardous, Ragge e Reynolds, 1984, Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.), Entom. 49, p. 136

Is. della Marmorata, 10-7-1990, 2 ninfe Is. Caprera, Petraiaccio, 24-9-1985, 19

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 467

Is. Roma (presso Is. S. Stefano), 12-6-1989, 2 ninfe; 15-10-1989, 2 gg e 2 92 Is. Tavolara, Strada asfaltata, 12-9-1987, 1 g (Biondi leg.)

Specie conosciuta solo per il M. Gennargentu. La presenza in pianura in alcune isole satelliti, tutte situate sul versante est dell’isola, è pertanto molto interessante. Si tratta di un elemento xerofilo, che sverna allo stadio di uovo come tutte le specie congeneri. Mentre a Caprera e a Tavolara la specie è rarissima, nei minuscoli isolotti Roma e Marmorata, che posseggono alcuni piccoli prati a graminacee lussu- reggianti, essa è l’ortottero predominante. Evidentemente l’isolotto costituisce un’area di rifugio nella quale la concorrenza con le più diffuse specie presenti solo nelle isole maggiori è assente. FE. sardous sverna allo stadio di uovo, con schiusa tardiva, ninfe in luglio-agosto, adulti in settembre-ottobre.

Chorthippus brunneus Thbg.

Gryllus brunneus 'Thunberg, 1815, Mem. Acad. Sci. Petesburg, 5, p. 249 Chorthippus brunneus, Ragge, 1987, in: B. Baccetti, Evol. Biol. Orth. Insects, p. 420

Is. Razzoli, 10-7-1990, 1 ninfa

Is. Santa Maria, 26-9-1985, 2 34,19

Is. Spargi, 25-9-1985, 19

Is. La Maddalena, La Maddalena, 23-9-1985, 1 gd e 5 99; Pozzoni, 7-9-1987, 1 9 ad. e 2 ninfe 99; 15-10-1989, 1 3 e 2 99; La Trinita, 7-9-1987, 1 9; Baia Trinita, 16-10-1989, 2 gg e 2 99

Is. Caprera, Stagnali, 24-9-1985, 1g e 2 99; Punta Rossa, 8-9-1987, 19

Is. Mortorio, 18-6-1989, 1 9

Is. Camize, 3-7-1987, 13 (Cobolli et Poggi leg.)

Is. Figarolo, 28-7-1986, 3 ninfe (M. Cobolli leg.); 10-11-1986, 1g e 3 99

Is. Tavolara, 27-9-1985, 3 gg e 1 9; 4-10-1990, 1 ninfa (M. Bologna leg.)

Is. Molara, 8-6-1989, 19 ad., 1 neanide

Is. Serpentara, 25-6-1987, 1g (N. Baccetti leg.)

Is. Il Toro, 10-5-1988, 1 2 in un bolo di Larus (R. Poggi leg.)

Is. S. Antioco, Su Pruini, 11-5-1988, molte ninfe; 12-5-1988, 1 g e 1 9; Campo Perdu, 15-5-1988, 2 ninfe; sopra S. Antioco, 15-10-1984, 1 3

Is. S. Pietro, Stagno della Vivagna, 2-8-1986, 1 ninfa (M. Cobolli leg.); 10-6-1989, 1 neanide; Stagno della Vinagra, 12-5-1988, molte neanidi e 1 ninfa; Genarbi, 12-5-1988, 5 ninfe; Lo Spalmatore, 3-10-1988, 1 3; La Punta. 3-10-1988, 1 g; Montagna, 11-6-1989, 1 3 e 1 9; sotto Guardia dei Mori, 10-6-1989, 2 99; Bacino Acquedotto, 10-6-1989, 13 e 19

Is. Maldiventre, 10-6-1989, 1 ninfa

Is. Piana dell'Asinara, 16-6-1989, 2 dg e 19

Is. Asinara, Cala Arena, 1-7-1987, 3 gg e 2 99; 12-10-1989, molti gg e PY ad. e neanidi; Punta del Cervo, 1-7-1987, 1 3; 14-5-1988, molte neanidi; Cala Reale, 15-5-1988, molte ninfe; Diga Ruda, 15-5-1988, 1 3; 16-6-1989, 2 33; Tumbari- no, 11-10-1989, 1 ninfa; Cala dello Sgombro, 13-10-1989, 2 ninfe

Specie europeo-asiatica, riconoscibile con sicurezza solo per il canto. I miei esemplari sono stati controllati da D. Ragge. Già nota per

468 B. BACCETTI

la Sardegna, Sicilia ed Italia costiera (le citazioni appenniniche sono da attribuirsi ad altra specie) è nuova per le isole circumsarde. Quivi, secondo le mie osservazioni, compie da | a 2 generazioni l’anno, potendo ibernare sia allo stadio di uovo che allo stadio di adulto o ninfa.

Dociostaurus maroccanus (‘l‘hbg.)

Gryllus maroccanus Thunberg, 1815, Mem. Acad. Pétersb., 5, p. 244 Dociostaurus maroccanus, Harz, 1975, Orth. Europ., 2, p. 660

Is. Serpentara, 9-6-1989, 1 ninfa

Is. La Vacca, 31-7-1986, 3 gg, 1 9; 26-6-1987, 3 dg e 4 99

Is. S. Antioco, Coaquaddus, 11-6-1989, 1 ninfa; Cussorgia, 12-6-1989, 2 ninfe Is. Maldiventre, 16-6-1989, molti 33 e 99

Is. Piana dell'Asinara, 4-8-1986, 1 g; 16-6-1989, molti gd e 99

Is. Asinara, Campo Perdu, 16-6-1989, 19

Specie circummediterranea, includente nella propria geonemia le isole macaronesiche e l'Asia centrale. Più volte segnalata, anche come dannosa, in Sardegna, era già nota per S. Pietro (DE CARLINI, 1885), S. Antioco (GIGLIO-Tos, 1913) e La Vacca (STEFANI in PASQUINI, 1971). Non è certamente uno fra gli Ortotteri più frequenti nelle piccole isole circumsarde, ove sverna allo stadio di uovo, non risulta dannoso se non ai pascoli di Maldiventre e svolge una generazione l’anno. Le schiuse sono in aprile, gli adulti compaiono in giugno e scompaiono ai primi di agosto.

Dociostaurus jagoi occidentalis Soltani

Dociostaurus jagoi occidentalis Soltani, 1978, J. Ent. Soc. Iran, suppl. 2, pp. 1-93

Is. Santa Maria, 26-9-1985, 2 dd e 2 99; 10-7-1990, molti 33 e 99 ad. e ninfe

Is. Spargiotto, 25-9-1985, 3 99; 5-8- ee 3 99

Is. Spargi, Cala Granara: D5=9=1985.. 129: 6-8-1986; 235 e 4 99; 6-9-1987, 2 PL

Is. La Maddalena, La Maddalena, 23-9- 1955; 1 3; Cala Trinita, 14-10-1989, 2 gg

Is. Caprera, Stagnali, 24-9-1985, 1 ge 2 99; Sotto la Fortezza, 7-9-1987, 3 gd e 4 99; Invaso Acquedotto, 18-6-1989, 1 Dar

Is. Chiesa, 8-9-1987, 4 99

Is. Santo Stefano, 6-9-1987, 1g e 6 99; 17-6-1989, molti Sg e PL

Is. Mortorio, 2-9-1985, 1g e19

Is. Soffi, 28-9-1985, 19

Is. Molara, Vers. ovest, 28- de 1985, 3 gg e 4 sa 2)

Is. Tavolara, 27-9-1985, 1 9; 29-7-1986, 4 dg e799 16-10-1989, 2 3d

Is. Varaglioni merid., 30-7-1986, 1 9

Is. Serpentara, 30-7-1986, 1 9; 25-6-1987, 1 3 (N. Baccetti leg.); 9-6-1989, 1g e molte ninfe; 7-7-1990, 2 33

Is. di Cavoli, 30-7-1986, 1 3 e 1 9; 9-6-1989, 3 ninfe

g8- 6

bj

7-1986, 2 dg e 5 PL 1 ninfa; 8-6-1989, molte ninfe;

(

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 469

Is. S. Antioco, Stagno Cirdu, 2-10-1988, 2 gg e 2 99; Calasetta, 2-10-1988, 1 9; Cussorgia, 11-6-1989, 2 ninfe

Is. S. Pietro, I Cannauti, 1-8-1986, 1 3; Bonifica Pescetti, 1-8-1986, 1 9; Stagno della Vivagna, 1-8-1986, 1 9; Gabbie, 2-8-1986, 2 99, 1 ninfa

Is. Piana di S. Pietro, 13-6-1989, 1g ad. e molte ninfe

Is. Piana dell’Asinara, 4-8-1986, 2 gg e 8 99

Is. Asinara, Cala Arena, 9-9-1987, 1 9; 12-10-1989, 1 3 e 4 99; Diga Ruda, 16-6-1989, 1 nean., | £ ad.; Cala dello Sgombro, 13-10-1989, 1 9; Fornelli, 9-7-1990, 1 9; Cala Reale, 9-7-1990, 1g e 1%; Cala d’Oliva, 9-7-1990, 19; Piano Mannu, 9-7-1990, 19 Razza nord mediterranea occidentale di specie a geonemia circum-

mediterranea. Già nota per la Sardegna, è nuova per le sue isole satelliti.

È un elemento xerofilo che sverna allo stadio di uovo e compie una

generazione l’anno, con adulti maturi a luglio, che sopravvivono per

l’intera estate e fino ad ottobre inoltrato.

CONCLUSIONI

Complessivamente sono state visitate circa 60 piccole isole circon- danti la Sardegna, 52 delle quali sono risultate ospitare specie di Ortotteroidei, fra Isotteri, Mantoidei, Blattoidei, Fasmoidei e Ortotteri. In tutto 73 specie. Facendo riferimento a quanto si sa sulla fauna sarda, possiamo pensare che il campionamento sia quasi completo.

Considerando il popolamento ortotterico isola per isola (Tav. 1), osserviamo anzitutto che esso segue essenzialmente l'ampiezza della superficie per le isole maggiori: le più ricche sono l’Asinara e_ S. Antioco con 44 specie, S. Pietro con 41, La Maddalena con 37, Caprera con 34, Tavolara con 25, Spargi con 24, Molara con 21. Ovviamente ad una maggior superficie corrisponde una maggior varietà di ambienti. Al di sotto di questi valori, si entra nel gruppo delle isole piccole o piccolissime e sembrano entrare in giuoco soprattutto fattori ecologici. Isolotti pianeggianti, ospitanti ampie distese di manto erboso, sono infatti più ricchi (vedi Serpentara con 20 specie, Piana dell'Asinara con 19, S. Maria con 15, Maldiventre con 15, Budelli con 14, Vacca con 13) mentre isole essenzialmente scogliose sono quasi disabitate dagli ortot- teroidei (vedi Toro con 2 specie, una delle quali in un bolo di gabbiano, Catalano con 1, Molarotto privo del tutto). Un caso limite è che l'isola S. Stefano, grande circa quanto Spargi o Molara ma con ambienti poverissimi di vegetazione e molto degradati per il turismo, ospita solo 11 specie, mentre il suo minuscolo scoglio Roma, di poche centinaia di metri quadri ma ospitante un fitto prato di graminacee, mantiene 6 specie.

470 B. BACCETTI

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La Presa

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Isolotto centr. degli Italiani

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Is.

Budelli Corcelli Barrettini Paduleddu settentr. Caprera Isolotto Chiesa Isolotto Roma Poveri Minore Mortorio Camere ovest

+ +

| Calotermes flavicollis Reticulitermes lucifugus + I + fe afte

Periplaneta americana

Ameles decolor He

+ +

Ameles spallanzania Mantis religiosa + + la sla Iris oratoria

Empusa pennata + SL

+++ 4+ +

Bacillus rossius a la Tylopsis lilitfolia dle

Phaneroptera nana

+

Acrometopa italica Cyrtaspis scutata Odontura festai il

Ruspolia nitidula +

+ + +

Conocephalus conocephalus + at hats

+

Conocephalus discolor + Tettigonia viridissima nn Decticus albifrons + Platycleis intermedia inter. aealar oF Tesselana tessellata cla cla Sepiana sepium

Yersinella rajmondi 35 =F =F Pterolepis pedata

Rhacocleis corsicana +

+

Rhacocleis minerva + AL *

Rhacocleis grisea

Ctenodecticus bolivari

Uromenus brevicollis insul. + + ai

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 471

2 È ; © FE È È IMI S|E È dì î|_|5 dla = ‘n co} | £ Als o|ele el || |[E| |8|<|5]|£ 2 S| E e|E| S| s ore he si S| 5 |%| 8 8 eis) 2] S|s| els| a [a els] || #1 3|.#| 0|:8|5|2|3|8| | E|8 el S| =| S| Sl a s|a| s| 5) S| É| S| 3[%|®|&|E|®|#|s|s[®|f|5|g Sla Bal elelSl ol Sle] Sl SlelSlalals S| 4/d/slz isla |< |z + Calotermes flavicollis # AR sla ar sli + Reticulitermes lucifugus sl af Phyllodromica sardea + la + Phyllodromica nuragica Ectobius sardous sla + Ectobius ichnusae + sal Ectobius intermedius + ap || ar ae | =F RS ar ere = sla +|+|+}|+ | Loboptera decipiens ar |P ar Blatta orientalis an Periplaneta americana Ameles decolor We =F ar eran = Ameles spallanzania cha + "la +14 |+ + +|+ Mantis religiosa Iris oratoria sla Empusa pennata ua aan + Bacillus rossius oF af ni (Gr ci Tylopsis liliifolia + Phaneroptera nana 35 Acrometopa italica + Cyrtaspis scutata ae Odontura festai Ruspolia nitidula a Si |[ae Conocephalus conocephalus at + Conocephalus discolor as de + Tettigonia viridissima ae Decticus albifrons + ae eg are Stes CISA reat + + {+ Platycleis intermedia inter. a ao ee ats ee + +] + Tesselana tessellata de + Sepiana sepium at + Yersinella rajmondi SCA + Pterolepis pedata Rhacocleis corsicana Rhacocleis minerva BE Rhacoclets grisea at + Ctenodecticus bolivari

ze di ae || ae +|+ Uromenus brevicollis insul

472 B. BACCETTI

della Marmorata

La Presa Piana de La Maddalena

Isolotto centr. degli Italiani

Stramanaro di mezzo Paduleddu settentr. La Maddalena Isolotto Chiesa Isolotto Roma

Li Nibani occid.

Is. delle Rocche Poveri Maggiore Poveri Minore

Corcelli Barrettini Mortorio

Is. Is.

Gryllus bimaculatus

Melanogryllus desertus

Tartarogryllus burdigalensis

Brachytrupes megacephalus Gryllomorpha dalmatina Pteronemobius heydeni Arachnocephalus vestitus Mogoplistes ùrunneus Mogoplistes squamiger Myrmecophilus myrmecophilus Trigonidium cicindeloides Oecanthus pellucens Gryllotalpa vigintiunum Gryllotalpa sedecim Gryllotalpa octodecim Paratettix meridionalis Tropidopola cylindrica cylin Calliptamus barbarus barbar Eyprepocnemis plorans plorans Pezotettix giornai

Schistocerca gregaria

Anacridium aegyptium

Locusta migratoria cinerascens Oedaleus decorus decorus Oedipoda caerulescens Oedipoda fuscocincta

Oedipoda miniata miniata Sphingonotus coerulans corsicus Sphingonotus uvarovi Acrotylus maculatus maculatus Aiolopus thalassinus thal Hiolopus strepens

Acrida ungarica mediterran. Euchorthippus sardous Chorthippus brunneus Dociostaurus maroccanus

Dociostaurus jagoi occidentalis

Totale

Isolotto Spalmatore Piana di Tavolara

Varaglione merid.

Figarolo Tavolara Reulino Molara Ogliastra Molarotto

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE

iS] Li {ssi È e) = Silk Orlko: no uw > la (8) o| | O}] « NIO|EIP>

+ +

dei Ratti

S. Antioco S. Pietro Corno Catalano

Is.

Piana di Alghero

Maldiventre Is.

dei Porri Piana dell'Asinara

Asinara

Sgombro

5

++++

++

+

+++t+++ +++++ +

+ +

Gryllus bimaculatus Melanogryllus desertus Tartarogryllus burdigalensis Brachytrupes megacephalus Gryllomorpha dalmatina Pteronemobius heydeni Arachnocephalus vestitus Mogoplistes brunneus Mogoplistes squamiger Myrmecophilus myrmecophilus Trigonidium cicindeloides Oecanthus pellucens Gryllotalpa vigintiunum Gryllotalpa sedecim Gryllotalpa octodecim Paratettix meridionalis Tropidopola cylindrica cylin Calliptamus barbarus barbar Eyprepocnemis plorans plorans Pezotettix giornai Schistocerca gregaria Anacridium aegyptium Locusta migratoria cinerascens Oedaleus decorus decorus Oedipoda caerulescens Oedipoda fuscocincta Oedipoda miniata miniata Sphingonotus coerulans corsicus Sphingonotus uvarovi Acrotylus maculatus maculatus Aiolopus thalassinus thal Aiolopus strepens

Acrida ungarica mediterran. Euchorthippus sardous Chorthippus brunneus Dociostaurus maroccanus

Dociostaurus jagoi occide ntalis

Totale

474 B. BACCETTI

Interessante è l’origine del popolamento di queste 51 isole, sul quale mi propongo di tornare per uno studio più approfondito nel 1994, in occasione del 30° Convegno della Società Italiana di Biogeografia che sarà dedicato esattamente a questo argomento. Delle 73 specie o razze raccolte, a parte 2 cosmopolite (Blatta orientalis L. e Periplaneta americana L.) ed 1 olopaleartica (Tettigonia viridissima L.), ben 38 sono olomediterranee, più o meno largamente estese in Europa, Africa ed Asia.

Si tratta di:

Calotermes flavicollis F., Reticulitermes lucifugus Rossi, Loboptera deci- piens Germ., Ameles decolor Charp., Ameles spallanzania Rossi, Mantis religiosa L., Iris oratoria L., Empusa pennata 'Vhbg., Bacillus rossius Rossi, T'ylopsis liliifolia F., Phaneroptera nana Fieb., Cyrtaspis scutata Charp., Conocephalus conocephalus L., Conocephalus discolor 'Thbg., Decticus albifrons F., Platycleis intermedia Serv., Tessellana tessellata Charp., Gryllus bimaculatus De Geer, Melanogryllus desertus Pall., Tartarogryllus burdigalensis Latr., Gryllomorpha dalmatina Ocsk., Pte- ronemobius hevdeni Fisch., Arachnocephalus vestitus Costa, Mogoplistes brunneus Serv., Mogoplistes squamiger Fisch., Trigonidium cicindeloides Ramb., Oecanthus pellucens Scop., Paratettix meridionalis Ramb., Cal- liptamus barbarus barbarus Costa, Evprepocnemis plorans plorans Charp., Pezotettix giornat Rossi, Anacridium aegyptium L., Oedaleus decorus decorus Germ., Oedipoda caerulescens L., Oedipoda miniata miniata Pall., Azolopus thalassinus thalassinus F., Atolopus strepens Latr., Do- ciostaurus maroccanus Thbg., che conferiscono alla ortotterofauna cir- cumsarda un aspetto abbastanza abituale per le isole del ‘Tirreno, ed atteso. Mancano però del tutto elementi eurosibirici (pure presenti nell’isola madre, ma sempre in quota); il solo Chorthippus brunneus è un elemento Euroasiatico.

Altre entità hanno geonemie mediterranee più ristrette. Ricono- sciamo le nord mediterranee, o sudeuropee Acrometopa italica Rme, Sepiana sepium Yers., Yersinella raymondi Yers., Myrmecophilus myr- mecophilus savi, Locusta migratoria cinerascens F., Acrotylus maculatus maculatus Oliv., Acrida ungarica mediterranea Dirsh; le sudmediter- raneo africane Brachytrupes megacephalus Lef., ora introvabile, e Schi- stocerca gregaria Forsk., peraltro a introduzione passiva; le mediterranee occidentali Tropidopola cylindrica Marsch., Oedipoda fuscocincta Lucas, Sphingonotus coerulans corsicus Chop. e Dociostaurus jagoi occidentalis Solt. Due specie di Gryllotalpa (G. sedecim Bacc. et Capra e G. octo-

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 475

decim Bacc. et Capra) comuni in Sardegna, ove vivono frammiste, sono diffuse anche nella Pianura Padana, dove pure convivono. La loro colonizzazione delle piccole isole circumsarde è certamente accidentale, e ad opera di un solo o pochi individui: la G. sedecim vive a S. Pietro, octodecim a Asinara e Maldiventre.

Un altro gruppetto di entità può essere definito tirrenico: Pterolepis pedata Costa (Sardegna e Maghreb), Ctenodecticus bolivari bolivari Targ. Tozz. (specie sardosiculo-tunisina, presente però in Sardegna in una razza endemica), Uromenus brevicollis insularis Chop. (sardo-corso) e Sphingonotus uvarovi Chop. (Sardegna, Corsica e Baleari).

Ben 11 specie, infine, possono essere considerate come endemismi, e rivestono un enorme interesse: Phyllodromica sardea Serv. e Phyllo- dromica nuragica Failla et Mess. sono endemismi sardi che raggiungono alcune delle piccole isole circostanti; Ectobius ichnusae Failla et Mess. è un endemismo del nord della Sardegna che raggiunge Li Nibani, Mortorio, Tavolara e Asinara; Ectobius intermedius Failla et Mess. è invece endemismo sardo meridionale che raggiunge Serpentara, S. Antioco e S. Pietro; Rhacocleis corsicana Bonfils è un endemismo della Corsica meridionale (incluso Lavezzi) che colonizza anche S. Maria (nuovo perciò per la fauna italiana); Euchorthippus sardous Nadig, endemico del Gennargentu, si spinge anche all’arcipelago della Madda- lena ed all’arcipelago di Tavolara. Infine esistono 5 endemismi esclusivi delle piccole isole circumsarde: Ectobius sardous m., Rhacocleis minerva m. e Gryllotalpa vigintiunum m. sono propri dell’ Arcipelago della Maddalena e dell’ Arcipelago di Tavolara; Odontura festai m. è propria di S. Pietro e S. Antioco, Rhacocleis grisea m. è propria di Serpentara. Si tratta di cinque specie evidentemente differenziatesi per segregazione geografica da specie vicine viventi nell’isola madre. Nel complesso gli 11 endemismi ultimi citati sono tutti specie ad ali ridotte, a scarsa vagilità e mal trasportabili, con la eccezione di Gryllotalpa vigintiunum m. che, unico endemismo sardo del genere, potrebbe anche essere la specie autoctona dell’isola resistita solo in alcune piccole isole dopo la importazione delle più penetranti ed invasive Gryllotalpa della pianura Padana.

Una interessante constatazione è che una alta percentuale delle specie raccolte ha ciclo biologico ad adulti ibernanti ed ovideposizione a primavera (una facies, cioè, più di tipo africano che di tipo europeo), molte altre specie a uova ibernanti hanno adulti che ugualmente superano l’inverno; altre ancora, come Calliptamus barbarus barbarus

476 B. BACCETTI

Costa, abbozzano una seconda generazione con neanidi che schiudono prima dell’Autunno; due altre specie, infine, Paratettix meridionalis Ramb., e Chorthippus brunneus "Thbg., riescono a chiudere due genera- zioni, fatto rarissimo per la fauna italiana. Questa facilità di vita invernale fa sì che alcune specie in qualche annata pullulino (Locusta migratoria, Calliptamus barbarus, Oedaleus decorus). Esse però sfiorano soltanto i limiti della dannosità.

Qualche considerazione, infine, sul valore e sullo stato di conservazione di questa fauna. L'alta percentuale di endemismi (poco meno di 1/6) sottolinea da sola la peculiarità del popolamento, che è tutto di tipo mediterraneo. Questi endemismi sono facilmente trovabili, vivono in località amene, enormemente frequentate (Budelli, S. Maria, isolotto Roma, Vacca, Serpentara, tanto per citarne alcune, sono meta di un turismo aggressivo e massiccio). La loro possibilità di sopravvivenza in questi ultimi tempi calamitosi consentirà un eccellente monitoraggio della situazione ecologica locale.

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RIASSUNTO

Lungo un periodo di 6 anni l'Autore ed i suoi collaboratori hanno visitato circa 60 piccole isole circondanti la Sardegna, trovando, in 52 di esse, esemplari di Isotteri, Blattoidei, Mantoidei, Fasmoidei ed Ortotteri. In totale, 73 specie. Nella parte tassonomica del lavoro vengono descritte 5 specie nuove per la scienza: Ectobius sardous Bacc., Odontura festai Bacc., Rhacocleis minerva Bacc., Rhacocleis grisea Bacc., Gryllotalpa vigintiunum Bacc.

Alcune altre specie vengono per la prima volta segnalate in Sardegna o in Italia; sono proposti nuovi sinonimi. Viene anche per la prima volta descritto lo spermatozoo di Decticus albifrons, Rhacocleis grisea ed Uromenus brevicollis. Sono forniti dati cariologici sulle popolazioni sarde dei generi Bacillus e Gryllotalpa. In molte delle specie di Ortotteroidei segnalate vengono studiati anche il ciclo biologico, alcune caratteristiche ecologiche ed un possibile interesse agrario.

Infine viene discusso il valore biogeografico di questa ortotterofauna.

SUMMARY

Zoogeographical expeditions of the C.N.R. ship « Minerva» in the circumsardinian islands. XI. Orthopteroid Insects.

INSETTI ORTOTTEROIDEI ISOLE CIRCUMSARDE 479

In the period of 6 years, more than 60 small islands surrounding Sardinia have been visited by the A. and his associated. In 52 of them some specimen of Isoptera, Blattodea, Mantodea, Phasmida and Orthoptera have been collected. In total, 73 species. In the taxonomical part of the work, 5 new species are described, endemic to one or more small islands: Ectobius sardous Bacc., Odontura festai Bacc., Rhacoclets minerva Bacc., Rhacocleis grisea Bacc., Gryllotalpa vigintiunum Bacc. Other species are for the first time quoted in Sardinia, on in Italy; new synonymes are proposed. The spermatozoon of Decticus albifrons, Rhacocleis grisea and Uromenus brevicollis is for the first time described. For sardinian populations of Bacillus and Gryllotalpa caryological data are given. For most of the orthopteroid species the biological cycle, some ecological features and a possible impact on the agriculture are studied. ‘The zoogeographical value of this othopteran fauna is finally discussed.

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FABIO CASSOLA (*)

STUDI SUI CICINDELIDI. LXIII. I CICINDELIDAE (COLEOPTERA) DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA (**)

I was myself very successful in one beautiful group of insects, the tiger-beetles, which seem more abundant and varied than anywhere else in the Archipelago.

(A.R. WaLLAcE, The Malay Archipelago, 1869)

Introduzione — Situata in posizione centrale nell’ Arcipelago Indonesiano, l’isola di Sulawesi, nota un tempo con il nome di Celebes, presenta per il naturalista un interesse del tutto eccezionale. Patria di famosi endemismi faunistici anche a livello di animali superiori — basti qui ricordare il babirussa, Babyrousa babyrussa, gli anoa di pianura, Bubalus depressicornis, e di montagna, B. quarlesi, o tra gli uccelli il maleo, Macrocephalon maleo — questa strana isola terdigitata, dalla forma di orchidea, appariva agli occhi di Alfred Russel Wallace, che vi soggiornò a lungo tra il 1856 e il 1859, effettuandovi memorabili raccolte, «a most striking example of the interest that attaches to the study of the geographical distribution of animals » (WALLACE 1869). Essa è anzi certamente all’origine delle riflessioni che portarono, direttamente e indirettamente, alla formulazione della stessa teoria darwiniana dell’evoluzione, se è vero, come è vero, che Wallace rimase particolarmente affascinato dalla sua visita a Celebes, e scrisse, subito dopo aver lasciato Menado, quel primo famoso manoscritto che, inviato a Charles Darwin, spinse quest’ultimo a formulare infine le conclusioni del suo lungo pensare attorno al problema. L’osservazione della fauna celebiana, e di quella delle altre isole dell’arcipelago, aveva in effetti condotto Wallace a conclusioni non dissimili da quelle di Darwin riguardo ai vasti passati cambiamenti che soli potevano spiegare la diversità e la distribuzione degli attuali popolamenti. Ed è proprio ad ovest di Sulawesi, tra questa e il Borneo, e più a sud tra Bali e Lombok,

(*) Via Tomassucci 12/20, 00144 Roma, Italy.

(**) Questo lavoro è basato in parte su materiali raccolti durante il «Project Wallace», condotto dalla Royal Entomological Society of London e dall’ Indonesian Insti- tute of Sciences (Results of Project Wallace n. 123).

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 31

482 F. CASSOLA

che Wallace pensò di situare l'invisibile linea di demarcazione faunistica che ancora oggi porta il suo nome (WALLACE 1860, 1863; Mayr 1944; GEORGE 1981).

Quanto oggi si sa sulla geografia e sull’ecologia di Sulawesi è stato recentemente riassunto in un unico interessantissimo volume (WHIT- TEN et al. 1987), dal quale è ora fortunatamente possibile attingere molte informazioni di base sull’isola in generale, sul suo clima, sui diversi ambienti naturali, sul popolamento vegetale ed animale, nonché sugli attuali gravissimi problemi di conservazione dell'ambiente e delle risorse. Ne emerge un quadro, da un lato, di singolare ricchezza naturalistica, destinata indubbiamente ad accrescersi in futuro man mano che ulteriori studi specialistici amplieranno le conoscenze per ogni singolo gruppo o per singole aree (non tutte egualmente esplorate) all’interno dell’isola; e, dall’altro, di preoccupante rapida dilapidazione di questo ancor poco conosciuto patrimonio, a causa dei massicci disboscamenti, dell’avanzare delle coltivazioni, e della crescita esponen- ziale della popolazione umana residente.

Con il presente lavoro intendo fornire un contributo alla conoscen- za naturalistica dell’isola, tracciando, al termine di una lunga e faticosa revisione che mi ha impegnato per molti anni, il quadro d’insieme della fauna di una piccola famiglia di Coleotteri, quella dei Cicindelidi, risultata, come si vedrà, di grande interesse, e ricca di numerose novità. A tale scopo ho innanzitutto esaminato, per quanto possibile, tutti i materiali di più antica raccolta, oggi conservati in vari Musei e collezioni storiche, riportati da Celebes dai primi esploratori naturali- sti del secolo scorso (A.R. Wallace stesso, e poi C. Ribbe, i Sarasin, H. Fruhstorfer, P. Kibler, W. Doherty, nonché l’italiano Odoardo Beccari, che visitò nel 1873-74 la penisola sud-orientale) o della prima metà di questo secolo (G. Heinrich, C.J. Brooks, J.P. A. Kalis). Inoltre, e soprattutto, mi sono potuto avvalere di vasti più recenti materiali, messi insieme in questi ultimi anni da collezionisti giapponesi (tramite probabilmente raccoglitori locali), oppure provenienti dal vasto pro- gramma congiunto di ricerche, noto come «Project Wallace», condotto nel 1985 dalla Royal Entomological Society of London (RESL) insieme all’Indonesian Institute of Sciences (R.E.S.L. 1984, FRANCISCOLO 1984, COLLINS 1985, KNIGHT 1988; KNIGHT & HoLLoway 1990).

Quest'ultimo materiale soprattutto (in seguito indicato con la sigla RESL) si è rivelato del massimo interesse, per la durata e la metodicità delle ricerche, per la completezza dei dati ecologici, per la quantità di

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 483

esemplari, e per la precisione delle località di cattura. Ne deriva in particolare la conoscenza approfondita del popolamento cicindelologico di due aree ben individuate — il Dumoga Bone National Park nella penisola settentrionale, e il Lore Lindu National Park nella zona centrale, entrambi situati in ambienti di foresta pluviale ancora relati- vamente intatti (MARSHALL & COLLINS 1990) — e dell’importanza e frequenza relative delle varie specie nell’ambito delle comunità di predatori invertebrati proprie di tali ambienti. I materiali provenienti da raccoglitori locali, per il tramite di collezionisti o commercianti giapponesi, per quanto anch'essi del massimo interesse, appaiono invece nel loro complesso meno affidabili e sicuri, considerato anche, in alcuni casi, il grande numero di esemplari che vengono riferiti, dai dati di cartellino, come raccolti nel medesimo sito e nel medesimo periodo. È probabile che in molti casi la località di cattura vada presa con beneficio d’inventario, e si riferisca in realtà ad un’area più vasta dalla quale sono affluiti al centro di smistamento esemplari raccolti in tempi e luoghi diversi da più raccoglitori locali.

In totale ho esaminato, per il presente lavoro, oltre 5600 esemplari, riferibili a quasi tutte le 81 specie in appresso elencate. Di queste, ben 26, cioè un buon terzo della fauna, risultano nuove per la scienza, e altre 5 vengono qui citate per la prima volta di Sulawesi. Già questi semplici dati numerici danno la misura dell’interesse e dell’originalità di questa fauna. Una più dettagliata valutazione della sua consistenza e del suo significato biogeografico verrà comunque tentata più sotto, al termine della trattazione delle singole specie.

Materiali e Metodi- Nei limiti geografici del presente lavoro ho incluso non soltanto l’isola di Sulawesi vera e propria, ma anche 1 piccoli gruppi insulari viciniori che le appartengono, e che formano con essa una delle province dell’ Indonesia: più esattamente le Talaud e Sangihe Islands a Nord, le Togian Islands nel vasto golfo settentrionale noto come T'omini Bay, e le Selayar e Tukangbesi Islands a Sud. Sono anche ricomprese nell’area le Banggai Islands a Est, mentre restano escluse le isole Sula e Buru, che appartengono alle Molucche. L’area trattata copre così una superficie di circa 159.000 Kmq, con una distanza massima, tra le Talaud a Nord e le Bonerate a Sud, di circa 1600 km in linea d’aria (fig. 1). Amministrativamente l’isola è divisa in quattro distretti: Sulawesi Utara (North Sulawesi), Sulawesi ‘Tengah (Central Sulawesi), Sulawesi Selatan (South Sulawesi), e Sulawesi ‘Tenggara (South-East Sulawesi).

484 F. CASSOLA

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Fig. | - L’isola di Sulawesi (Celebes): collocazione geografica e divisioni amministra- tive. Sono anche indicati i gruppi insulari satelliti e alcune località principali.

CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 485

Fig. 2 - Sponda settentrionale del Danau (= Lago) Moat, presso Kotamobagu, Sulawesi Utara (alt. 1200m). Vegetazione ad Eugenia e piantagioni primitive di caffè, con Lithocarpus come essenza dominante nelle foreste circostanti.

(Foto M.E. Franciscolo, maggio 1985)

Fig. 3 - Palude a Pandanus sopra il Danau Mooat, alt. 1300m circa. Sul fango umido correvano numerose cicindele, inavvicinabili però per la cedevolezza del terreno.

(Foto M.E. Franciscolo, maggio 1985)

486 F. CASSOLA

Per quanto mi è stato possibile, ho posto particolare cura nel definire la distribuzione geografica delle varie specie con tutti i dati a mia disposizione (sia originali che di letteratura), ricercando e localiz- zando sulla carta geografica il maggior numero possibile delle località di provenienza degli esemplari. Questo lavoro, specialmente per i materiali meno recenti, ha presentato difficoltà spesso notevoli, talvolta insor- montabili, non essendo possibile rintracciare sulle moderne carte denominazioni anticamente usate e oggi obsolete, oppure località di cattura indicate in modo vago e generico. In alcuni casi il controllo dei resoconti di viaggio, attraverso le cartine allegate o le date di cattura (WALLACE 1869, BECCARI 1924), è stato risolutivo per ricostruire la vera ubicazione delle località ricercate. Per alcuni vecchi toponimi mi è stata utile anche la consultazione della vecchia « Carta generale della Malesia e Papuasia tra i mari di Sulu e dei Coralli, costrutta e disegnata da Guido Cora» (scala equatoriale 1:12.000.000, Ist. Geogr. G. Cora, Torino 1878), nonché delle carte olandesi (« Kaart van Zuid-West- Celebes, bevattende de Gouvernem.ts de Leenroerige en Een Gedeelte der Bondgenootschappelijke Landen behoorende tot het Gouvernement van Celebes en Onderh», Schaal 1:500.000, UITG 1901; « Kaart van Celebes», Schaal 1:2.000.000, UITG 1901) contenute nell’« Atlas van Nederlandish Oost-Indie bij het topographisch Bureau te Batavie Samenoesteld in de Jaren 1897-1904» (*).

Per il reperimento di molti toponimi mi sono anche avvalso di alcune carte recenti, quali la carta Hallwag «South East Asia» al

1:6.000.000, la carta «Indonesia» (al 1:4.500.000) pubblicata nel 1983

(*) Per alcune località, l’amico Martin Brendell del British Museum (Natural History) ha consultato per me sia il «Gazetteer N°. 5, Celebes 2nd Edition», pubblicato nel 1944 dall’Hydrographic Office, U.S. Navy Dept., che il « Gazetteer of Indonesia, 3rd Edition», edito dalla Defence Mapping Agency, Washington D.C., nel 1982. I toponimi seguenti, come risultato di tale esame, dovrebbero corrispondere ad una delle località in appresso indicate:

«Pangie» (C. Ribbe, 1882): Pangie, 04° 22’ S - 119° 40’ E (mountain) Pangie, 04° 05’ S - 119° 39’ E (river) «Samanga» (H. Fruhstorfer, 1895): Samang, 03° 31’ S - 118° 59’ E (Village) Samanggi, 05° 02° S - 119° 41° E (village) «Sadaonta» (Drs. Sarasin, 1902): Sadaonta, 01° 25’ S - 119° 59’ E (village) «Tangke Salokko Mt.» (G. Heinrich, 1932): Tangki, 00° 29’ N - 120° 26’ E (settlement) Tangki, 03° 10’ N - 119° 53’ E (mountain) Salokka, 01° 59’ S - 123° 15’ E (island)

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 487

Fig. 4 - Un aspetto del Sungai (= Fiume) Pononantua, sul versante Sud del Gunung (= Monte) Mogogonipa, a 700m circa di altitudine. Foresta primaria a Lauraceae, Guttiferae, Anacardiaceae, e poche palme del genere Livi- stona. In questo ambiente erano piuttosto fre- quenti le specie Therates labiatus (Fabricius) e Lophyridia d. decemguttata (Fabricius), e vi è stato raccolto l’unico esemplare della specie Cosmodela a. aurulenta (Fabricius), nuova per la fauna dell’isola.

(Foto M.E. Franciscolo, maggio 1985)

Fig. 5 - Foresta primaria disturbata presso la confluenza dei fiumi Tumpah e Toraut, Du- moga Bone National Park. Vegetazione a Pome- tia pinnata, Duabanga moluccana, Eucalyptus deglupta, varie Moraceae, palme dei generi Livi- stona e Pigafetta, nonché Calamus e Freycinetia. Sulla lettiera sono state raccolte insieme, di notte, le specie Therates f. fasciatus (Fabricius) e Thopeutica (Pseudotherates) guttula flavilabris (W. Horn), e di giorno Wallacedela storki n.sp.

(Foto M.E. Franciscolo, aprile 1985)

488 F. CASSOLA

Fig. 6 - Un aspetto della foresta presso Palolo, Palu, Sulawesi Tengah. (Foto 'T. Yasunaga, aprile 1988)

Fig. 7 - Un altro aspet- to dell’ambiente presso Palolo, Palu, Sulawesi Tengah.

(Foto 'T. Yasunaga, aprile 1988)

CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 489

dall’Editrice indonesiana P.T. Pembina, e soprattutto la carta Nelles Verlag « Indonesia 6/Sulawesi» al 1:1.500.000. Qualche informazione aggiuntiva su alcune aree protette (Gunung Ambang, Dumoga Bone, Lore Lindu, Morowali) l’ho attinta da una brochure in fotocopia rintracciata presso l'Ambasciata Indonesiana di Roma; mentre per la zona del campo base del «Project Wallace», sita alla confluenza tra i fiumi Tumpah e Toraut nel Dumoga Bone National Park, è stata di grande aiuto, per la localizzazione precisa dei vari siti di raccolta, la speciale carta «Project Wallace Scientific Map», alla scala 1:2.000, prodotta nel 1985 dal Survey Team del Progetto.

Quanto alla geografia generale dell’isola, alla sua storia, e allo stato delle conoscenze naturalistiche su di essa, il già citato volume di WHYTTEN et al. (1987) si è rivelato una vera miniera di informazioni e di riferimenti bibliografici importanti. L’ancor più recente volume di KNIGHT & HoLLoway (1990) riunisce poi, in una serie di interessanti contributi, i principali risultati del “Project Wallace”.

RINGRAZIAMENTI

Fornisco qui di seguito l’elenco dei Musei, Istituti scientifici, Curatori, o privati collezionisti, che hanno contribuito a rendere possibile il presente lavoro, cortesemente affidandomi in studio i loro materiali, o consentendomi l’indispensabile esame dei tipi di molte specie. A tutti desidero esprimere la mia più viva riconoscenza. Le sigle per ciascuno indicate designano, nel successivo elenco delle specie, le provenienze e la collocazione dei vari esemplari studiati. Quelli della mia collezione personale verranno indicati con la sigla FC.

AMNH American Museum of Natural History, New York, USA (Mr. Lee H. Herman, Jr.)

APM Aomori Prefectural Museum, Aomori, Giappone ANIC Australian National Insect Collection, CSIRO, Canberra, Australia (Mr. T.A. Weir)

BMNH British Museum (Natural History), London, U.K. (Dr. N.E. Stork, Mr. M.J.D. Brendell)

CMNH Carnegie Museum of Natural History, Pittsburgh, Pennsylvania, USA (Mr. Robert L. Davidson) DEI Deutsches Entomologisches Institut (eh. Institut fur Pflanzenschutz

forschung, Eberswalde-Finow, GFR (Dr. L. Zerche) FMNH Field Museum of Natural History, Chicago, Illinois, USA (Mrs. Cynthia Milkint-Salvino, Mr. Philip P. Parrillo)

TZ Institut voor Taxonomische Zodlogie, Amsterdam, Olanda (Dr. C.M.C. Brouerius van Nidek, Dr. J.P. Duffels)

ISNB Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique, Bruxelles, Belgio (Dr. L. Baert)

MNHN Muséum National d’Histoire Naturelle, Paris, Francia (M.lle H. Perrin,

Mr. Thierry Deuve) MHNT Muséum d’Histoire Naturelle, Tournai, Belgio (Mr. Ph. Brunin)

490 F. CASSOLA

MSNG Museo Civico di Storia Naturale “Giacomo Doria”, Genova, Italia (Dr. Poggi, Prof. M.E. Franciscolo)

NMW National Museum, Wellington, New Zealand (Dr. R.W. Hornabrook)

RMNH Rijsmuseum van Natuurlijke Historie, Leiden, Olanda (Dr. J. Krikken)

TMB ‘Természettudomanyi Mùzeum, Budapest, Ungheria (il compianto Dr. Z. Kaszab)

ZMB Zoologische Museum der Humboldt-Universitat, Berlin, GFR (Dr. F. Hieke)

AB Prof. Arnaldo Bordoni, Firenze, Italia

DP Dr. D.L. Pearson, Arizona State University, Tempe, Arizona, USA

HS Mr. Hirofumi Sawada, Aomori, Giappone

JB Dr. Jacob Bogenberger, Mtinchen, GFR

JP Mr. Johann Probst, Wien, Austria

Jw Mr. Jurgen Wiesner, Wolfsburg, GFR

KM il compianto Dr. Karl Mandl, Wien, Austria

KW Mr. Karl Werner, Peiting, GFR

MH Dr. Michio Hori, Wakayama, Giappone

MT Mr. M. Toyama, Giappone

RA Mr. Robert E. Acciavatti, Morgantown, West Virginia, USA

RN Mr. Roger Naviaux, Domérat, Francia

SH Mr. Setsuro Hashimoto, Osaka, Giappone

VA Mr. Vincent Allard, Waterloo, Belgio

WS Mr. William D. Sumlin III, San Antonio, Texas, USA

YN Mr. Yasusuke Nishivama, Tokyo, Giappone

Un ringraziamento particolare è naturalmente dovuto alla Dott.ssa Lilia Capocaccia, al Dr. Roberto Poggi, e al Dr. Valter Raineri, del Museo Civico di Storia Naturale di Genova, che con la consueta cortesia hanno voluto accogliere anche questo lavoro nelle pagine di questi «Annali».

Il Prof. Mario E. Franciscolo (Genova) ha fornito notizie e foto- grafie circa gli ambienti esplorati nel corso del « Project Wallace». Gli amici Martin J.D. Brendell (London, U.K.) e Robert D. Ward (St. Leon-Rot, Rep. Federale 'Tedesca) hanno cortesemente rivisto il testo inglese del «summary», e con il secondo sono inoltre debitore per un'interessante discussione di carattere biogeografico.

Ringrazio infine fin d’ora quanti, Musei, istituzioni o privati, vorranno sottopormi i loro materiali per un’eventuale verifica dell’iden- tificazione delle specie. Data la complessità di alcuni gruppi, non credo infatti possibile fornire una chiave dicotomica che ne consenta una sicura identificazione. Per parte mia sarò disposto e ben lieto di collaborare in tal senso.

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 491

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Subfam. COLLYRINAE Csiki, 1906 Tribus COLLYRINI W. Horn, 1907

Genere Tricondyla Latreille, 1822

Questo genere tipicamente indo-malese comprende una quindicina di specie attere, allungate, d’aspetto vagamente mirmecoide, rinvenibili in ambienti di foresta mentre corrono agilmente sui tronchi degli alberi alla ricerca di prede. Distribuito dall’India alla Cina meridionale e in tutto 11 Sud-Est asiatico, comprese le Filippine e la maggior parte delle isole malesi e indonesiane, il genere raggiunge con una specie (7. aptera) anche la Nuova Guinea, le Solomon Islands, e la penisola di Capo York nell’ Australia settentrionale.

Quattro specie almeno, di cui due endemiche, e forse anche una quinta nuova specie, sembrano far parte della fauna di Sulawesi (e gruppi insulari satelliti).

1. Tricondyla punctulata Chaudoir

Tricondyla punctulata Chaudoir 1861, Ann. Soc. ent. Fr. (4) 1, p. 139 [« Décou- verte sur l’Ile de Célèbes, a Menado, par l’infatigable M. Wallace »].

Specie endemica di Sulawesi, facilmente riconoscibile per la pun- teggiatura regolare delle elitre, il pronoto leggermente allungato, ed i femori ferruginosi. Descritta sulla base di una 9 raccolta da A.R. Wallace a Menado, è stata successivamente ritrovata o citata anche in altri distretti dell’isola.

È a questa specie che si riferiscono in realtà, come ho potuto personalmente controllare, anche gli esemplari citati da PAARMANN & STORK (1987a) sub 7. cyanea Dejean. Gli stessi sono stati raccolti con il metodo dell’irrorazione degli alberi con un piretroide, 11 Reslin E, ad alta capacità di abbattimento e basso valore letale (insecticide fogging of trees). 7. cyanea, come si precisa più sotto, risulterebbe comunque davvero presente nell’isola, anche se l’unico dato a disposizione si riferisce ad un esemplare di incerta e non precisa provenienza.

Materiale esaminato: 44 esemplari.

SULAWESI UTARA (North Sulawesi). Menado (CHauporr 1861). Minahasa, dono W. Horn, 1 3 1 9 msnc. Mt. Lokon nr. Tomohon, 900-1000m, 14. V. 1985, stream stagnant remnants, J. Huijbregts, 1 £ RMNH. Tondano, IV.1988, 3 33 2 22 Kw; XI.1988, 2 992 Kw. N. Celebes, Turukan, 4000ft, 1901, C. Hose, 1g Fc. N.

492 F. CASSOLA

Celebes, Torok., 1 9 BMNH. Gunung Ambang F.R., nr. Kotamobagu, 1200m, Fog 7, 18.11.1985, RESL, 3 3g 3 29 BMNH, | gd 19 Fc; 31.VII.1985, RESL, 1 g3 BMNH. Gunung Ambang F.R., Gng. Muajat, 1450m, 2.IV.1985, RESL, 1g BMNH; 1500-1700m, 29.VIII.1985, on ground, RESL, 1 9 FC; 1200m, 31.VIII.1985, RESL, 2 33 BMNH; 13.IX-23.X.1985, RESL, 1 9 Fc. Danau Mooat, nr. Kotamobagu, 1200m, X.1985, RESL, 1 9 BMNH; nr. bungalow, 1985, RESL, 1 29 BMNH. Dumoga- Bone Nat. Park: Plot C, 400m, Fog 5, 11.11.1985, RESL, 1 2 BMNH; 20-27.III.1985, RESL, l 3 BMNH; Plot B, 17.VII.1985, RESL, 1 3 BMNH; Base Camp 211m, 1- 22.VIII.1985, Chen Young, RESL, 1 3 CMNH; Hogs Back 492m, 28.VIII.1985, Chen Young, RESL, 1 9 CMNH; 22.IX.1985, RESL, 1 g BMNH.

JAWESI SELATAN (South Sulawesi). Puncak, Palopo, VI.1989, ex Y. Nishiyama, 25353 rc. S. Celebes, VII.1988, 1 3 292 kw. Mt. Lompobattang, 1600m, XII.1987, H. Detani, 2 99 Kw, 1 @ Fc.

SULAWESI TENGGARA (South-east Sulawesi). Insenatura di Toli-oli, presso Kendari

(GESTRO 1924).

Altro materiale: Celebes, 1 3 zMB, 1 9 BMNH.

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2. Tricondyla sp.

Un g della coll. Kw e due 99 sembrano appartenere ad una specie diversa ed inedita, attualmente allo studio presso il Collega Karl Werner, che la descriverà probabilmente come nuova specie. Questi esemplari differiscono da punctulata per la colorazione bruno-rufescen- te dei tegumenti, il labbro testaceo-rufescente, la scultura elitrale più forte e più fitta, e per la carena frontale maggiormente bombata tra gli occhi. Una 8 raccolta da G. Heinrich nel 1932 presenta però caratteri parzialmente intermedi, ciò che mi lascia dubbioso circa la reale identità di questi esemplari. Potrebbe trattarsi semplicemente di individui di 7. punctulata aberranti e non ancora completamente pigmentati.

Materiale esaminato: 5 esemplari.

SULAWESI TENGAH (Central Sulawesi). Mt. Tambusisi, 4000 ft, 01° 39’ S - 121°21’ E, 12.111.1980, M.J.D. Brendell, 1 2 BMNH. N. Central Sulawesi, V.1980, M.J.D. Brendell, 1 9 Fc.

SULAWESI SELATAN. Puncak, Palopo, IV.1989, H. Detani, 1g Kw; III-IV.1989, 19 us.

SULAWESI TENGGARA, 5.0. Celebes, Berg Tangke Salokko, 1500m, 1-15.1.1932, G. Heinrich, 1 9 BMNH.

3. Tricondyla herculeana W. Horn Tricondyla herculeana Horn 1942, Arb. morph. taxon. Ent. 9, p. 138 [«bei Lindoe (Paloe) im westlichen Celebes, 3700 FuB hoch »].

Specie descritta sulla base di un’unica 2 raccolta nel maggio 1937

da J.P.A. Kalis. L’olotipo sembra purtroppo andato perduto nel corso di una spedizione postale, e non l’ho quindi potuto esaminare. Stando alla descrizione, herculeana si differenzia da tutte le specie congeneri per la statura gigantesca (28 mm senza il labbro), per la scultura elitrale

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 493

sottilissima, per il labbro molto grande e per i due ultimi articoli dei palpi mascellari di lunghezza quasi uguale. A parte le dimensioni, appare caratteristica la scultura elitrale, che HORN (1942) descrive in questi termini: « elytrorum sculptura subtilissima, illam Ty. gounellei m. imitante, sed pone medium puncta subtilissima impressa valde inter se distantia et in tota parte apicali fere disparentia; tertia elytrorum parte apicali foveolis sat latis etsi raris levibusque in seriebus 2 (paullulum irregularibus) dispositis ornatis: altera discoidali disco ipsi magis ap- proximatis quam suturae, altera submarginali ».

La perdita del tipo appare purtroppo gravissima. Fortunatamente, pero, quando già stavo chiudendo il presente lavoro, mi sono stati sottoposti due esemplari di recentissima cattura, che pur risultando di dimensioni un po’ minori (mm 25,5 - 26 senza labbro, 28 con il labbro) corrispondono perfettamente alla descrizione di HORN (1942). In particolare appaiono validi e di sicuro valore diagnostico i caratteri relativi alla scultura elitrale e alla lunghezza pressoché uguale dei due ultimi articoli dei palpi mascellari. 7. herculeana può dirsi dunque specie riscoperta ad oltre 50 anni dalla prima cattura, e non perduta per l’entomologia.

Materiale esaminato: 2 esemplari.

SULAWESI TENGAH. Lindu nr. Palu (Horn 1942). Palolo, Palu, X.1990, 13 Fc, 19 HS.

4. Tricondyla cyanea Dejean ssp. brunnea Dokhtouroff

Tricondyla brunnea Dokhtouroff 1883, Rev. mens. d’Ent. 1, p. 13;

Tricondyla cyanea brunnea, Horn 1906, Deutsche ent. Zeitschr., p. 27;

Trycondyla cyanea brunnea, Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 26.

Un unico esemplare 3 mi consente di aggiungere questa specie alla fauna di Sulawesi. La presenza di cyanea s.l. nell’isola non viene infatti indicata nel Catalogo di HorN (1926), che cita la razza tiponominale solo di Giava e Sumatra, e la ssp. brunnea di Sumatra, Batoe-Ins., Borneo e Malacca. In un precedente lavoro giovanile (HORN 1897a) lo specialista tedesco aveva però già indicato la ssp. brunnea, oltreché di Sumatra, anche di «Celebes», e più tardi (HORN 1906) aveva citato brunnea della sola Sumatra, indicando però come presente a Celebes la ssp. paradoxa W. Horn, 1892 (con una aberrazione a scapo, labbro e palpi nero-cianescenti).

L’esemplare da me esaminato corrisponde bene alla descrizione di paradoxa (Horn 1892, 1906) ed appare quasi identico ad un es. del

494 F. CASSOLA

Borneo (in m. coll.) appartenente a questa sottospecie. Il pronoto è tuttavia ancor più globoso, un po’ più largo nella parte anteriore, e la colorazione del corpo è bruno-rossiccia, con labbro, scapo e primo articolo dei palpi rufescenti, corrispondendo così altrettanto bene alla descrizione di brunnea. Viene da chiedersi se brunnea e paradoxa non siano in realtà la stessa cosa, possedendo un’identica scultura elitrale e non differendo che per qualche dettaglio di colorazione, oltretutto apparentemente alquanto variabile. Preferisco dunque mantenere per ora il nome dato da DOKHTOUROFF (1883), al quale in caso di sinonimia spetterebbe comunque la priorità.

È invece a 7. punctulata, come ho sopra precisato, che devono essere riferiti gli esemplari citati come cyanea da PAARMANN & STORK (1987a), raccolti nell’area del Dumoga Bone Nat. Park, nel corso del «Project Wallace» (rEsL), con la tecnica del campionamento dell’ento- mofauna arboricola mediante «canopy fogging».

Materiale esaminato: | esemplare.

SULAWESI SELATAN. S. Celebes, VII.1988, N. Nishikawa, 1 3 Kw.

5. Tricondyla aptera (Olivier) ssp. globicollis Chaudoir

Tricondyla globicollis Chaudoir 1844, Bull. Soc. imp. Natur. Moscou 17, p. 456 [«... rapportees de Manille par un voyageur anglais»];

Tricondyla aptera globicollis, Horn 1906, Deutsche ent. Zeitschr., p. 30; Tricondyla aptera globicollis, Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 28.

Horn (1906) ha citato di Talaut (="Talaud Islands), oltreché delle Filippine (Samar, Leyte, Cebu, Mindanao), sia globicollis Chaudoir che punctipennis Chevrolat, entrambe considerate rispettivamente sotto- specie e semplice aberrazione di 7. aptera (Olivier, 1790). Più tardi (Horn 1926) ha aggiunto per globicollis anche Visola di Sula, ad Est di Sulawesi, e (HORN 1938) è tornato a considerare punctipennis sotto- specie distinta da globicollis. Personalmente ho visto solo tre esemplari delle 'Talaud Islands, la cui scultura elitrale, molto leggera e sparsa sul disco, corrisponde perfettamente a quella raffigurata da HORN (1938, tav. 117, fig. 5) per globicollis, mentre differisce nettamente da quella di una ® delle Peleng Islands che, più fitta e simile a quella di 7. punctulata, corrisponde piuttosto alla figura data da HORN (1938, tav. 17, fig. 6) per punctipennis.

Come ho segnalato altrove (CASSOLA 1986), il complesso delle forme filippine appartenenti a questo gruppo necessiterebbe in realtà di attenta revisione. Mantengo per ora la tassonomia usata da HORN

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 495

(1926), ricollegando ad aptera sia globicollis che punctipennis come due sottospecie tra loro distinte, il cui valore tassonomico e l’esatta distribu- zione geografica potranno essere stabiliti solo sulla base di futuri più ampi materiali. Osservo comunque che ove la sinonimia inizialmente proposta da W. Horn venisse confermata, punctipennis avrebbe priorità su globicollis, come era opinione del resto dello stesso CHAUDOIR (1860): «Jai vu chez M. Waterhouse a Londres una belle suite de variétés de la Tric. punctipennis Chevrolat, et je suis maintenant avec ce entomologiste de l’avis qu’on ne doit considérer mes Tric. globicollis et simillima que comme des varietés plus ou moins ponctuées de cette espèce ».

Materiale esaminato: 3 esemplari.

SULAWESI UTARA. Talaud Is. (HoRN 1906, 1926); I.1987, 153 19 Kw, 19 rc.

ssp. punctipennis Chevrolat

Tricondyla punctipennis Chevrolat 1841, Rev. Zool., p. 221; Tricondyla aptera punctipennis; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 28.

Come ho sopra spiegato, attribuisco a questa forma una & delle Peleng Islands la cui scultura elitrale, alquanto fitta e regolare, simile dunque a quella di punctulata, corrisponde a quella raffigurata da HORN (1938, tav. 117, fig. 6) per punctipennis. L’esemplare ricorda molto una T. punctulata, ma ha un colorito bluastro, ed inoltre la diversa forma del pronoto lo colloca immediatamente nel gruppo di 7. aptera.

Materiale esaminato: 1 esemplare. SULAWESI TENGAH. Peleng Island, Luwuk Sagu, 20.IX.1985, N. Nishikawa, 1 9 Kw.

Genere Collyris Fabricius, 1801

Anch'esso tipicamente indo-malese, questo genere comprende una grande quantità di specie arboricole di piccole e medie dimensioni (alcune però anche più grandi) che vivono sul fogliame della foresta tropicale, talvolta anche a grande altezza nella fascia della canopia. Si tratta di specie alate, esili e allungate, di difficile studio e separazione, che necessiterebbero di una profonda e attenta revisione, basata innan- zitutto sul riesame degli esemplari tipici. La sistematica e la distribu- zione di molte forme restano infatti ancora da precisare. La distribuzio- ne geografica del genere abbraccia comunque in pratica l’intera regione Orientale dall'India alla Cina, al Giappone meridionale, alle Filippine e alle isole della Sonda, spingendosi all’Est, con certezza, soltanto fino a Sulawesi, Timor e Sumbawa.

Tre specie almeno sembrano far parte della fauna di Sulawesi.

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6. Collyris (Neocollyris) celebensis Chaudoir

Collyris celebensis Chaudoir 1860, Bull. Soc. imp. Natur. Moscou 33, p. 291 [« Cette espèce a été trouvee a Celebes par M. Wallace »];

Collyris palpalis; Chaudoir 1864, Ann. Soc. ent. Fr. (4) 4, p. 512 [«... habite l’île

de Sula dans les Moluques, et Tondano sur Vile de Célèbes »];

Collyris ( Neocollyris) celebensis; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 34.

Collyris diardi celebensis, Horn 1932, Soc. ent. Fr., Livre du Centenaire, p. 206.

La specie è stata descritta su esemplari raccolti da A.R. Wallace a Menado, come ha successivamente precisato lo stesso CHAUDOIR (1864). In località poco distante (Tondano) lo stesso Wallace raccolse una forma a palpi parzialmente rufescenti, descritta ancora da CHAU- DOIR (1864) come specie a se stante (palpalis), ma più tardi considerata da Horn (1901, 1906, 1932) come semplice varietà di celebensis. Quest'ultima, stando ai lavori ora citati, esisterebbe, oltreché a Sulawe- si, anche nelle isole Sangir, Nias, Mentawei, Simalvr, Sula, Enggano e Aru, ma come ho già osservato in altra occasione (CASSOLA 1986) è probabile che vi siano stati errori di etichettatura o di interpretazione, che rendono inattendibili o fortemente dubbi molti di questi dati.

Materiale esaminato: 49 esemplari.

SULAWESI UTARA. Sangir (= Sangihe Islands) (Horn 1901, 1926). Menado (CHAUv- DOIR 1864); acq. E. Deyrolle, 1870, 1 2 MsNG. Tondano (CHAUDOIR 1864, sub palpalis). N. coast, Labuanika, 0° 53’ N - 123°57' E, 24.11.1985, RESL, 1 g BMNH. Kolintang, 500m, 19.11.1985, T.W. Harman, rEsL, 1 9 Fc. Danau Mooat, 1220m, nr. Kotamobagu, II.1985, RESL, 1 2 BMNH. Dumoga Bone Nat. park: lowland forest 200-300m, on leaves, 20-31.1.1985, RESL, 2 Sg 2 92 BMNH, 1 3 Fc; Base Camp 190m, 1.1985, RESL, 2 99 BMNH; New Base Camp, 27-28.1.1985, J.D. Holloway, RESL, | g FC; on vegetation, 10- 21.11.1985, rRESL, 13 1 2 BMNH; Plot A, 200m, fogging tree, II.1985, rESL, 1 3 FC; Plot A, Fog 11, 230m, 10.III.1985, RESL, 2 99 BMNH; Barlow 2, 1.IV.1985, at light, RESL, | 3 BMNH; Toraut, forest edge, VI.1985, Malaise trap, RESL, 1 g Fc; Hogs Back camp, 492m, 6-28.VIII.1985, Chen Young, RESL, 2 92 cMNH, | 2 BMNH, | 9 Fc; ibid., VII-XI.1985, REsL, 14 19 BMNH; Toraut River, Rintice 3, m, 21.VIII.1985, Chen Young, RESL, 1 2 CMNH, 1 £ FG; Beach site 222m, 23.VIII.1985, Chen Young, 1 4 cMNH; Page subcamp 302m, 3-6.IX.1985, multistr. evergreen forest, at light, J. Huijbregts, 1 9 RMNH; X.1985, R.W. Hornabrook, RESL, 153 19 NMw; nr. Tumpah River, X.1985, RESL, 2 3d BMNH; picnic site, 16.X.19$85, on leaf 2m above ground, RESL, 1 3 BMNH; Malaise trap, II-III e X.1985, RESL, 1 3 3 99 BMNH; Edwards subcamp, IV-V e XII.1985, RESL, 2 99 BMNH.

SULAWESI SELATAN. Maros, IX.1923, C.J. Brooks, 1 3 BMNH.

SULAWESI ‘TENGGARA. Insenatura di Toli-Toli presso Kendari (GestRo 1924). Ken-

dari, III-I1V.1874, O. Beccari, 3 33 MSNG. Kolaka, Sanggona Base Camp, 200m, Stat. 08 (second-growth forest, hand coll.), 10-21.X.1989, J. Krikken & Van der Blom, | 2 RMNH. Kolaka, Sanggona, X.1989, J. Krikken & Van der Blom, 19 RMNH, | @ Fc.

Altro materiale: Celebes, coll. Kapczy-Haber Lajos, 1 g Fc. 1 9 RMNH.

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 497

7. Collyris (Neocollyris) cfr bonellii Guérin

Collyris Bonelli Guerin 1834, in Belanger, Voy. Ind. Orient., Zool., p. 481; Atlas Ins, .ts-2, fig. di

Collyris (Neocollyris) Bonelli, Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 34.

Horn (1901, 1926) ha citato di Selajar (= Selayar Island) e di Djampeja (= Tanahjampea Island?), isole situate subito a Sud di Sulawesi, la sottospecie viridula Chaudoir, 1864, descritta di Timor e nota anche di Sumbawa. In effetti 1 pochissimi dati in mio possesso sembrano confermare la presenza a Sulawesi di una forma riferibile al complesso di C. bonellii Guerin, ma la scarsità del materiale e la confusa sistematica del gruppo «bonellzi» non consentono per ora migliori approfondimenti. L’es. delle ‘Talaud Islands è stato attribuito dal collega ed amico R. Naviaux, che sta lavorando da tempo ad una revisione del vasto e difficile genere Collyris, alla sottospecie filiformis Chaudoir, 1843.

Materiale esaminato: 4 esemplari.

SULAWESI UTARA. Dumoga Bone Nat. Park, Toraut R., 250m, V-VI.1985, J. Huijbregts, RESL, | 2 BMNH. Talaud Islands, 12.111.1988, 1 2 Kw (filiformis Chaudoir?).

SULAWESI TENGAH. Peleng Island, IV.1989, 1 3 us (viridula Chaudoir?).

SULAWESI SELATAN. Pedamaran, nr. Rantepao, 900-1200m, 30.1V.1985, N. Ko- bayashi, 1 2 Mu. Selayar I. (HORN 1901). Tanahjampea I. (HORN 1901).

8. Collyris (Neocollyris) arnoldi Macleay

Collyris Arnoldi Macleay 1825, Annulosa Javanica 1, p. 10 [«... collected in Java»]; Collyris (Neocollyris) Arnoldi, Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 42.

Un es. in coll. KW, proveniente da una localita non identificata di Sulawesi centrale, risulta attribuibile a questa specie, nota finora di Giava e Sumatra soltanto. L’es. in questione è stato visto e così determinato anche dall’amico R. Naviaux.

Materiale esaminato: 1 esemplare.

SULAWESI TENGAH. Sampuroyna, C. Celebes, VI.1989, 19 Kw. Subfam. CICINDELINAE Csiki, 1906 Tribus CICINDELINI Sloane, 1906

Subtribus PROTHYMINA W. Horn, 1908 (sensu Rivalier 1971) [Genere Prothyma Hope, 1838]

Genere afro-orientale, presente nel Sud-Est asiatico con tre sotto- generi particolari ai quali appartengono, con l’unica eccezione del

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 32

498 F. CASSOLA

generotipo (che è di Giava), tutte le specie note per l’area. Ben rappresentato nelle Filippine (con diverse specie endemiche), e presente anche a Sumatra e a Giava con una o due specie soltanto, sembra mancare sia al Borneo che a Sulawesi, nonché nelle altre isole e arcipe- laghi. Una specie, P. (Genoprothyma) heteromalla (Macleay, 1825), nota appunto di Sumatra e Giava, oltreché di tutta l’Indocina, è stata indicata dubitativamente da Horn (1926) anche di Celebes, ma il dato è da considerarsi molto probabilmente errato.

Genere Dilatotarsa Dokhtouroff, 1882

Genere tipicamente malese, diffuso con 7 specie tra Sumatra, Borneo, Sulawesi e le Filippine (CASSOLA & Murray 1979). Una specie, quella più anticamente conosciuta, è endemica appunto di Sulawesi, ma secondo recenti informazioni nell’isola è risultata esistere anche un’altra entità, nuova per la scienza, solo da poco descritta

(WERNER & SAWADA, 1990).

9. Dilatotarsa patricia (Schaum)

Cicindela patricia Schaum 1861, Berl. ent. Zeitschr. 5, p. 68 [«bei Menado im Norden von Celebes »];

Dilatotarsa patricia; Horn 1910, in P. Wytsman, Genera Insectorum, fasc. 82B, p. 179, pl. 11, fig. 11;

Dilatotarsa patricia; Cassola & Murray 1979, Redia 62, p. 207.

Specie apparentemente endemica di Sulawesi, descritta su esem- plari raccolti da A.R. Wallace a Menado. Di Mindoro nelle Filippine DOKHTOUROFF (1882a, b) ha però descritto, facendone il generotipo, una Dilatotarsa bigranifera, che è stata poi considerata da HORN (1897, 1926) come un semplice sinonimo di patricia. Come si è osservato in altra occasione (CASSOLA & Murray 1979), la distribuzione alquanto disgiunta e singolare lascerebbe pensare piuttosto ad un errore di cartellinatura, potendo bigranifera provenire in realtà anch’essa da Sulawesi; e tale doveva in effetti essere il pensiero di Horn (1910, 1926), che ha indicato Celebes come unica patria della specie.

Secondo PAARMANN & STORK (1987b) le osservazioni effettuate indicherebbero per D. patricia un ritmo riproduttivo indipendente dalle stagioni.

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 499

Materiale esaminato: 35 esemplari.

SULAWESI. Menado, coll. Schaum, 42451, 1 2 zMB (syntypus), 1 9 DEI (syntypus). Minahassa, Staudinger, 1 9 DEI; 1894, Kukenth, 1 2 per. Tondano, IV.1988, 1 3 Kw. Tomohon, Drs. Sarasin, 1 9 KM, | g DEI. Soputan Massif, nr. Kelelond, 14- 19.VI.1954, A.H.G. Alston, 1g BMNH, 1g Fc. Kotamobagu, Danau Mooat, 1100m, 1-7.V.1985, found hidden in crevices of a sunny clay slope, M.E. Franciscolo, RESL, 1 3 MSNG, 1 9 Fc; 1200m, 16.VII.1985, on sandy bank of path, RESL, 2 Od BMNH; 1. VIII.1985, RESL, 2 3g 3 99 (e alcune probabili larve) BMNH. Danau Mala, 1080m, Lakes Bungalow, X.1985, RESL, R.W. Hornabrook, 2 ¢3 6 22 NMw, 1g Fc, 19 ws.

UAWESI SELATAN. Rantepao, 8.XI.1981, de Rougemont, | 9 AB. Lombasang, 5 km E of Malino, 65 km E of Udjung Pandang, 1000m, 1.IV.1985, gardens in secondary forest, J.P. & M.J. Duffels, 1 ¢ 1TZ.

Altro materiale: Celebes, 2 92 mMSNG. Celebes, P. Kibler, | 2 DEI. «India» (loc.

errata!), 1 9 BMNH. | gd ZMB.

Su

ei

10. Dilatotarsa cassolai Werner & Sawada Dilatotarsa cassolai Werner & Sawada 1990, Mitt. Munch. ent. Ges. 80, p. 5 [«C.

Sulawesi, Puncak, Palopo »];

Specie di recente scoperta, nota finora in base a quattro soli esemplari, provenienti dalla zona di Palopo. Per habitus e colorazione, essa ricorda molto la congenere beccarii Gestro, 1879, dell’isola di Sumatra, ma ne differisce per diversi caratteri, quali in particolare il labbro molto piu breve e i «coupling sulci» della 9 situati molto più in basso. Come D. patricia, essa presenta inoltre una macchia omerale gialla, ma è più piccola, ha il labbro molto più breve e il pronoto più corto, e presenta come sopra detto dei «coupling sulci», mancanti in patricia.

Materiale esaminato: 3 esemplari.

SULAWESI SELATAN. Puncak, Palopo, IV.1989, H. Detani, 1 9 Kw (allotypus), 1 2 Kw (paratypus), | £ FC (paratypus).

Genere Heptodonta Hope, 1838

Questo genere condivide con Dil/atotarsa l’insolito carattere di avere 1 JJ con 1 tarsi dilatati, e muniti di faneri adesivi per le esigenze della copula, anche nel paio di zampe intermedie oltreché in quelle anteriori. La forma del labbro, con sette denti più o meno pronunciati lungo il bordo anteriore, nonché altri caratteri come la pubescenza presente lungo il bordo laterale delle coxae posteriori, valgono tuttavia a separare agevolmente i due generi (CASSOLA & Murray 1979). Rientrano in Heptodonta una diecina di specie diffuse nel Sud-Est asiatico tra la Birmania, la Cina, la Malacca, il Borneo e le Filippine. Una specie risulterebbe presente anche a Sulawesi.

500 F. CASSOLA

11. Heptodonta analis (Fabricius)

Cicindela analis Fabricius 1801, Syst. Eleuth. I, p. 236 [« Habitat in Sumatra »];

Heptodonta analis; Hope 1838, Col. Man., II, p. 18, 22, 25;

Odontochila ( Heptodonta) analis; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 123.

Specie esclusivamente malese, nota finora della penisola di Malacca e delle isole di Sumatra, Nias, Batu, Giava e Borneo. Un unico esemplare in m. coll., etichettato « Macassar», ne indicherebbe la presenza anche a Sulawesi, quindi ad Est della «linea di Wallace». Il dato, quantunque perfettamente plausibile, appare tuttavia bisognoso di conferma, non potendosi escludere un errore di cartellinatura (l’esem- plare in questione è infatti di vecchia cattura), e ben potendo l’indica- zione «Makassar» riferirsi genericamente allo stretto di mare tra il Borneo e Sulawesi, quindi anche alla costa orientale del Kalimantan, anziché all’antica denominazione della città di Ujung Pandang.

Materiale esaminato: 1 esemplare.

SULAWESI SELATAN. Macassar, 1 ¢ FC.

Genere Oxygoniola W. Horn, 1892

Genere monotipico, endemico di Sulawesi. L’unica specie che gli appartiene ricorda singolarmente a prima vista le Leptognatha della Nuova Guinea (CassoLa 1986), con cui ha una certa convergenza d’aspetto. La punteggiatura elitrale prothimoide basta però da sola a ricordare che la specie fa parte addirittura di una diversa sottotribù

(RIVALIER 1971).

12. Oxygoniola chamaeleon W. Horn

Oxygoniola Chamaeleon Horn 1892, Deutsche ent. Zeitschr., p. 71 [«Celebes (Ribbe ex coll. Dr. Richter) »];

Prothyma (Oxygoniola) Chamaeleon Horn 1910, in Wytsman, Genera Insecto- rum, fasc. 82B, p. 178, pl. 11, fig. 9.

Specie endemica di Sulawesi, di cui mancavano finora dati distri- buzionali ed ecologici precisi. Facilmente riconoscibile per le zampe testacee e il colore verde-oliva dorato del corpo e delle elitre (in qualche esemplare con riflessi leggermente cianescenti). HORN (1910) ha fornito un bel disegno a colori dell’insetto in toto.

Materiale esaminato: 78 esemplari.

SULAWESI UTARA. Dumoga Bone Nat. Park: Tumpah R., overhanging trees, 20.I- 20.11.1985, RESL, 4 gg 1 £ BMNH, | 3 4 98 FG; ibid., 6.VII.1985, RESL, 1 4 BMNH;

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 501

banks of R. Tumpah, reEsL, II-III.1985, 1 ¢ 19 BMNH, 1 g FC; ibid., VII.1985, RESL | ¢ 1 £ BMNH; ibid., at light, XI.1985, 2 gg BMNH, 1 g 1 9 Fc; ridge above Tumpah R., 30.11.1985, MV-trap, M. Allen, RESL, 2 gg BMNH; on tree over tributary of R. Tumpah, 13.11.1985, RESL, 1 2 BMNH; tributary at swimming spot, 29.III.1985, MV-light, T. Harman, RESL, 5 Sg BMNH; picnic site, 12.X.1985, R. Bosmans & J. Van Stelle, RESL, 1 g 1 9 ISNB; ibid., XII.1985, at light, RESL, 1 g BMNH; IX.1985, R.W. Hornabrook, RESL, 2 3g 19 nMw; Tumpah R., 1.1985, RESL, 1 £ BMNH; ibid., 6.VII-6.VIII.1985, rRESL, 12 gg 5 99 BMNH; Toraut R., 14- 20.VII.1985, 13 1%9 Fc, 19 BMNH. Molibagu Road, 110m, 19-20.XI.1985, multistr. evergreen forest edge, at light, J. Krikken, RESL, 1 3 RMNH.

SULAWESI ‘TENGAH. Palolo, Palu, VII.1986, Hamdjah & Y. Nishiyama, 1%9 Fc; II.1989, H. Detani, 4 33 2 92 kw. Tombugu, 1885, H. Kuhn, 14 1 9 DEI.

SULAWESI SELATAN. Puncak, Palopo, IV.1988, H. Detani, 1 4 Kw; V.1989, ex Y. Nishiyama, 19 Fc; IV.1989, 19 rc; VI-1989, ex Y. Nishiyama, 1 ¢ Fc. Tohjambu, nr. Palopo, 400-1000m, 14.V.1985, N. Kobayashi, 1g mu. Patu- nuang, 1.1896, H. Fruhstorfer, 1 9 DEI, 1g MNHN (édéage n. 1161 Rivalier). Bonthain, 1882, C. Ribbe, | 3 DEI (syntypus), 1 3 DEI. Gng. Lompobattang, Parang-bobo Goa, 1500m, V-1938, Jp... Kalis, 13 19 DEI.

Altro materiale: Celebes, coll. Schaum. 41818, 1g zmB. Celebes, C. Ribbe, 19 DEI (syntypus).

Subtribus THERATINA W. Horn, 1908

Genere Therates Latreille, 1817

Genere tipicamente indomalese, comprendente specie di piccole e medie dimensioni (alcune però anche più grandi) caratterizzate da un labbro molto grande, allungato e bombato (con 4 setole principali e una fila di altre più piccole tra la dentellatura anteriore), e soprattutto dall’assenza dei lobi esterni della mascella, qui ridotti ad un piccolo segmento spiniforme non articolato (CASSOLA, 1985). Per quest’ultimo carattere in particolare, RIVALIER (1971) ha isolato il genere in una sottotribù a se stante.

I Therates sono insetti strettamente legati alla foresta tropicale pluviale, dove vivono sul fogliame degli strati inferiori, appostati soprattutto su foglie di grandi dimensioni in prossimità di sentieri o radure. WIESNER (1988) ne ha effettuato recentemente una approfon- dita revisione sistematica.

Dai dati qui appresso riportati, Sulawesi risulta possedere una fauna particolarmente ricca (11 specie), mentre il massimo riscontrato per il genere appartiene al Borneo (con 12 specie).

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[Therates cyaneus Chaudoir]

Therates cvaneus Chaudoir 1861, Bull. Soc. imp. Nat. Moscou 34, 2, p. 357 [«Envoyé de Célebes (Mysol) par M. Wallace »];

Therates cyaneus; Wiesner 1988, Mitt. Miinch. ent. Ges. 78, p. 26.

L’equivoca indicazione della patria tipica da parte di CHAUDOIR (1861b) è probabilmente all’origine di un evidente errore, che va senz'altro corretto. Mysol (Misool) è infatti un’isola appartenente alla Nuova Guinea (Irian Jaya, Sorong distr.), e non ha nulla a che fare con Sulawesi. Conseguentemente errata è l’indicazione « Celebes» data da Horn (1926), e la specie, almeno allo stato attuale delle conoscenze, deve ritenersi estranea alla fauna di quest'isola. Th. cyaneus è invece certamente di Misool, di dove ho visto alcuni esemplari pesso il BMNH, nonché del Vogelkop (Andai) in Nuova Guinea (CASSOLA 1986, WIES- NER 1988).

Un'altra precisazione può ancora esser fatta, e cioè che il tipo non fu certamente raccolto da Wallace, bensì dal suo giovane assistente Charles Allen, il quale in effetti, come racconta lo stesso WALLACE (1869), visitò Misool e vi svolse ricerche naturalistiche. Alfred R. Wallace tentò invece invano di raggiungerlo il 18 giugno 1860, durante un viaggio da Ceram a Waigiou (Waigeo), ma pur essendo giunto in vista dell’isola non poté sbarcarvi a causa del forte vento (WALLACE

1869).

[Therates batesi J. Thomson]

Therates Batesti Thomson 1857, Arch. Ent. I, p. 131 [«Patrie: Borneo »];

Therates batesti, Wiesner 1988, Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 37.

Anche questa specie, citata dubitativamente di «Celebes» da Horn (1926), deve allo stato attuale delle conoscenze essere esclusa dalla fauna dell’isola. WIESNER (1988), nella sua recente revisione del genere Therates, l’indica infatti giustamente solo del Borneo, Sumatra e Malacca.

13. Therates chaudoiri Schaum

Therates Chaudoirit Schaum 1860, Berl. ent. Zeitschr. 4, p. 185, pl. 3, fig. 1 [« Auf Celebes von Wallace entdeckt »];

Therates chaudoiri; Wiesner 1988, Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 50.

Piccola specie, facilmente riconoscibile per il colore rufescente del capo e del pronoto. Descritta proprio di Celebes, è nota anche della

CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 503

Nuova Guinea occidentale (CASSOLA 1986). WIESNER (1988), pur indicando erroneamente la Nuova Guinea come unica patria della specie, segnala tra il materiale esaminato anche un ¢ di Menado, che è località estranea alla Nuova Guinea, e sita invece nell’estremità settentrionale di Sulawesi.

Materiale esaminato: 1 esemplare.

SULAWESI UTARA. Menado, | 3 BMNH (WIESNER 1988).

14. Therates fulvicollis Thomson

Therates fasciatus fulvicollis ‘Thomson 1860, Mus. scient., p. 42 [«Celebes,

Batjan »];

Therates fulvicollis; Wiesner 1988, Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 52.

WIESNER (1988) ha recentemente elevato questa forma al rango di buona specie, indicandola, oltreche di Sulawesi, anche di Bacan (Batjan, Batchian), Ternate e Halmahera nelle Molucche. Personalmente non ho visto esemplari ad essa riferibili, e non posso dunque esprimere opinioni al riguardo.

SULAWESI UTARA. Menado (WIESNER 1988).

SULAWESI SELATAN. Macassar (= Udjung Pandang) (WIESNER 1988). Altre localita: Tanson (WIESNER 1988).

15. Therates fasciatus (Fabricius)

Cicindela fasciata Fabricius 1801, Syst. Eleuth. I, p. 244 [«.Habitat in maris pacifici Insulis »];

Eurychiles fasciatus; Bonelli 1818, Mem. Accad. Sci. Torino 23, p. 250;

Therates fasciatus, Schaum 1863, Journ. Ent. 1, p. 74;

Therates fasciatus; Wiesner 1988, Mitt. Minch. ent. Ges. 78, p. 52.

Specie ben conosciuta, diffusa con diverse «sottospecie» nelle Filippine, nelle Molucche (Halmahera), e a Sulawesi (WIESNER 1988). ‘Tutti gli esemplari da me visti di quest’ultima isola appartengono alla forma tipica (ssp. fasciatus), con metasterno testaceo e macchia basale rufescente delle elitre lunga ben oltre 1 calli subomerali. Mi sembra invece di dover separare nettamente da fasciatus, e descrivere qui appresso come specie distinta, alcuni esemplari dei dintorni di Palu (Sulawesi Tengah).

Materiale esaminato: 339 esemplari.

SULAWESI UTARA. Menado (WIESNER 1988). Gunung Mogogonipa, 1000m, X.1985, R.W. Hornabrook, RESL, 1 ¢ NMw; 20.X.1985, RESL, 6 gg 1 2 BMNH; lower part,

504 F. CASSOLA

21.VII.1985, RESL, 2 93 2 99; summit, XI.1985, Malaise trap, RESL, 3 Sg BMNH. Dumoga Bone Nat. Park (Toraut Rintice 1, 2, 3; Base Camp; beach site; picnic site; Hogs Back), 4.VIII-5.XI.1985, Chen Young, RESL, 8 33 8 92 cmNH, 1 3 3 99 FC; Tumpah R., X.1985, R. Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 4 3g 4 29 ISNB; R. Tumpah tributary, 6.1V.1985, full primary rain forest, M.E. Franciscolo, RESL, 19 MsNG; Edwards subcamp, 2-5.VI.1985, multistr. evergreen forest, window trap, J. Huijbregts, RESL, | 9 RMNH; Toraut R., V-VI.1985, multistr. evergr. forest, J. Huijbregts, RESL, | 2 RMNH, nr. Base Camp, Toraut R., 2.X1.1985, C.v. Achterberg, RESL, 1 @ RMNH, VIII-IX.1985, 7 gg 19 Nmw, 2 33 Fc. Dumoga Bone Nat. Park (lowland forest; Plots A-C; Toraut Forest; Toraut Rintice 3; Tumpah R.; G. Mogogonipa summit, 1008m; Barlow, Base, Hogs Back & Edwards Camps): I-XI.1985, RESL (Malaise trap; yellow pan trap; flight inter-

ception trap), 237 33 92 BMNH, 43 gg 98 Fc.

SULAWESI ‘TENGAH. Jalan; Poso; Tolitoli (WIESNER 1988).

SULAWESI SELATAN. Maros, IX.1923, C.J. Brooks, 1 3 BMNH. Bantimureng; Malino; Patunuang; Tjamba; Ujung Pandang (WIESNER 1988). Samanga, X1.1895, H. Fruhstorfer, 1 9 CMNH.

Altre località: Lamontjong; Mecol (WIESNER 1988).

16. Therates wiesneri n.sp. (fig. 8a, b, c)

Diagnosis — A small Therates of the fasciatus-group. Shining black, with a short yellow-testaceous basal patch, narrowly expanded from the shoulders to the scutellum, and partially to the subhumeral callus as well; apical edge of elytra also yellow-testaceous. Epipleura, metasternum, abdominal sternites, legs, palpi, mandibles and labrum testaceous; antennae rufescent-black, with the scape only testaceous.

Descrizione — Capo nero, lucido, glabro, con una sola setola iuxtaorbitale su ciascun lato nella parte anteriore; sutura golare testa- ceo-rufescente. Occhi molto sporgenti, globosi. Labbro grande, avanza- to, convesso, di colore testaceo. Palpi testacei. Mandibole testaceo-rufe- scenti, scurite all’apice e sui denti interni. Antenne nero-metalliche, leggermente rufescenti, con scapo testaceo.

Pronoto dello stesso colore del capo, globoso, lucido e glabro. Prosterno testaceo-rufescente nel mezzo.

Elitre nero-lucide, lisce, con punteggiatura leggera e molto sparsa, quasi obsoleta, più fitta e visibile dietro i calli subomerali. Epipleure testacee. Disegno elitrale formato da una macchia basale giallo-testacea breve, ristretta alla spalla, allo spazio tra questa e lo scutello, e talvolta parzialmente ai calli postomerali; parte apicale delle elitre anch’essa giallo-testacea. Angolo apicale subtroncato, debolmente bispinoso.

Metasterno, sterniti addominali, trocanteri, femori e tibie testaceo- rufescenti, tarsi più o meno scuri a partire dal terzo articolo e all’apice

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 505

Fig. 8 - Therates wiesneri n.sp., allotypus 9: habitus (a), labbro (b); paratypus ¢: edeago (c). Thopeutica (Th.)? allardiana n.sp., holotypus 9: habitus (d). Thopeutica (Th.) sphaericollis (W. Horn), holotypus 3: labbro (e).

dei primi due. Edeago visibilmente piegato nel terzo apicale, con apice diritto ed appuntito.

Lunghezza: 9,5-10,5 mm (senza labbro).

Holotypus ¢ e 5 paratipi gg di SULAWESI TENGAH: Lore Lindu Nat. Park, 600-1200m, 6.VIII.1986, J. Tennent; un paratipo ¢ della stessa area: Lore Lindu Nat. Park, Marena Shelter 600m, 13-17. XII.1985, clearing in second-growth forest, J. Krikken, RESL. Allotypus

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2 e 9 paratipi di altra località della stessa provincia: Palolo, Palu, 750m, 3.VIII:1986, Y. Nishiyama;\9; IN1939 A: Detani, 1 ¢2 29: VIEISS9? 132 99; VII.1989, ex Y. Nishiyama, 1 g 2 99. Un ulteriore paratipo ancora della stessa area: Kanpong Tuwa nr. Palu, 13.V.1984, Minoru Tao, 1 9. Olotipo e 3 paratipi in coll. BMNH, allotipo e 5 paratipi in m. coll. (FC), gli altri paratipi come segue: | MH, 3 HS, 3 Kw, 1 Jw.

Derivatio nominis — Dedico con piacere questa nuova interessante specie al collega ed amico Jurgen Wiesner (Wolfsburg, Rep. Fed. Tedesca), autore di una recente monografia sul genere Therates, 11 quale ha cortesemente esaminato alcuni esemplari e con- fermato la loro appartenenza ad una entità inedita.

Discussione — La nuova specie qui descritta assomiglia ad un piccolo Th. fasciatus, ma la macchia basale è molto più breve e non ingloba 1 calli postomerali né la parte ad essi posteriore. Essa potrebbe anche rappresentare una sottospecie particolare di fasciatus, avente un’ornamentazione elitrale molto simile a quella della ssp. flavohumera- lis Mandl, descritta di Mindanao nelle Filippine (MANDL 1964). Tuttavia la presenza di fasciatus s.str. in altre zone di Sulawesi, sia a Nord (Sulawesi Utara) che a Sud (Sulawesi Selatan) rispetto alla regione centrale da cui proviene wiesneri, e l’uniformità d’altra parte degli esemplari esaminati, mi sembrano entrambi elementi che consi- gliano, almeno fino a più ampia informazione, l'isolamento di wiesneri al rango di buona specie.

17. Therates bipunctatus Wiesner Therates bipunctatus Wiesner 1988, Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 55 [«Sulawe- s1»]. Specie recentemente individuata e descritta da WIESNER (1988), e facilmente riconoscibile per il metasterno testaceo e le elitre quasi totalmente testaceo-rufescenti, con solo una macchia nero-metallica residuata nel mezzo. Endemica di Sulawesi.

Materiale esaminato: 22 esemplari.

SULAWESI ‘TENGAH. Mt. Tambusisi; Tombugu (WIESNER 1988). Peleng Island, IV.1989, 14 HS.

SULAWESI SELATAN. Puncak, Palopo, V.1989, ex Y. Nishiyama, 6 do 9 99 FG; IV.1989, 1g va. Tohjambu, nr. Palopo, 400-1000m, 13.V.1985, N. Kobayashi, | ¢ mu. Macassar; Bantimurang; Paloppo, Toajamboe; Latimodjong Geb., Oeroe; Paredean; Mowewe (WIESNER 1988). Sadan, 10 km N Rantepao, V.1984, B. Molnar, 2 do yp.

Altro materiale: C. Celebes, Sampuroya, VI.1989, 13 19 Kw.

CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 507

18. Therates flavilabris Fabricius Cicindela flavilabris Fabricius 1801, Syst. Eleuth. 1, p. 244 [«Habitat in maris pacifici insulis»]; Eurychiles flavilabris; Bonelli 1818, Mem. Accad. Sci. Torino 23, p. 252; Therates flavilabris, Schaum 1860, Berl. ent. Zeitschr. 4, p 184; Therates fasciatus flavilabris,; Horn 1826, Col. Cat. 86, p. 112; Therates flavilabris, Wiesner 1988, Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 55.

Messa da Horn (1926) in sinonimia con Th. fasciatus, questa specie è stata recentemente ripristinata da WIESNER (1988) come entità distinta, endemica di Sulawesi. Presenta elitre totalmente testaceo- rufescenti, senza alcuna parte nero metallica, ed appare inoltre media- mente più piccola.

Materiale esaminato: 7 esemplari.

SULAWESI TENGAH. Morowali (WIESNER 1988). Togian Is., Pulau Batu Daka, river bank above cave nr. Wakai, 16.VIII.1987, D. Bilton, 1 2 BMNH. Banggai, Batui, Seseba Estate: Singsing, X.1989, M. Tulung, | 2 RMNH. Tombugu (WIESNER 1988).

SULAWESI SELATAN. Patunuang (WIESNER 1988).

SULAWESI TENGGARA. Kolaka, Sanggona, X.1989, J. Krikken & Van der Blom, 1 9 RMNH. Kolaka, Sanggona Base Camp, 200m, Stat. 08 (second-growth forest, hand coll.), 10-21.X.1989, J. Krikken & Van der Blom, 2 99 RMNH, 2 99 Fc.

19. Therates punctatoviridis W. Horn

Therates fasciatus punctatoviridis Horn 1933, Natuurhist. Maandbl. 22, p. 124 [«In insula Celebes collecta: 3 in monte Tangke Salokko in insulae parte meridionali orientali ... 2 in montibus Latimodjong »];

Therates punctatoviridis; Wiesner 1988, Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 56.

Descritto come sottospecie di Th. fasciatus, Th. punctatoviridis è stato recentemente elevato al rango di buona specie, a mio parere giustamente, da WIESNER (1988). Il riflesso verde dorato metallico delle elitre lo rende immediatamente riconoscibile, e anche la macchia gialla omerale, prolungata sul callo con due distinte diramazioni, appare molto caratteristica. Si tratta di specie endemica di Sulawesi.

Materiale esaminato: 35 esemplari.

SULAWESI UTARA. Minahassa, Tomohon, 8.VII.1954, A.H.G. Alston, 1 2 rc. Gunung Ambang Nat. Res., nr. Kotamobagu, 1330m, lower montane forest, 18.11.1985, on leaves, RESL, 4 gg 6 92 BMNH, 2 3d 1 9 Fc; 2-18.V.1985, Malaise trap, RESL, 19 BMNH, 30.VII.1985, RESL, 1 2 BMNH; 1100m, 4.XI.1985, C.v. Achterberg, RESL, | 3 RMNH. Menado (WIESNER 1988). Danau Mala, 1080m, Lakes bungalow, 29.1X.1985, R.W. Hornabrook, 4 gg NmMw, 1g 1@ Fc. Danau Mooat, nr. Kotamobagu, 1200m, 17-19.II.1985, vegetation above P.P.A. Hut, RESL, 3 33 2 92 BMNH; 13.IX-23.X.1985, Malaise trap, RESL, 2 Sg BMNH, | 9 Fc; X.1985, R. Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 1 3 ISNB, 1 9 FC; P.P.R. bungalow, 8-18.X1.1985, R. Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 1 9 ISNB.

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SULAWESI TENGAH. Lore Lindu Nat. Park, Gimpu (WIESNER 1988).

SULAWESI SELATAN. Mt. Pedomaran, 1100m, Tana Toraja, 12.VI.1982, Minoru Tao, 1 3 MH. Latimodjong-Gebirge (Horn 1933).

SULAWESI TENGGARA. Tangke Salokko-Gebirge (Horn 1933).

20. Therates payeni Van der Linden

Therates Paveni Van der Linden 1829, Mém. acad. Brux. 5, p. 17 [« De Vile de Ceram »];

Therates fasciatus Payeni; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 112.

Therates payeni; Wiesner 1988, Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 57.

Specie recentemente ristabilita da WIESNER (1988), e sempre indicata come endemica di Sulawesi (HORN 1926, WIESNER 1988). La patria tipica («Ceram») riferita da VAN DER LINDEN (1829) é da considerarsi infatti quasi certamente errata, come gia supposto da SCHAUM (1861), che a tale proposito cosi scriveva: «Das von Vander- linden beschriebene Exemplar stammte von der Insel Ceram, es sind aber auch die beiden Cicindelen, die Vanderlinden von Ceram vor sich hatte, von Wallace bei Menado gesammelt worden (Cic. heros Fb. und eximia Vanderl.)».

Stando ai caratteri forniti da WIESNER (1988), payeni condivi- derebbe con /atrezllet "Thomson, 1860, il fatto di avere il metasterno nero metallico, e se ne distinguerebbe invece per la colorazione nero-metallica delle elitre estesa lungo la sutura fino alla base. La spina apicale è poi meno sporgente che in /atrezllei. Questi caratteri non sembrano tuttavia nettamente fissati, e in molti esemplari la forma della macchia rufescente omerale si avvicina a quella di punctatoviridis, rendendo delicata l’identificazione delle specie. Anche le dimensioni sembrano in alcune popolazioni variare alquanto.

Materiale esaminato: 53 esemplari.

SULAWESI Utara. Menado; Minahassa; Tondano; Modoinding (WIESNER 1988). Dumoga Bone Nat. Park: 660-1440m, IV-V.1985, rRESL, 19 BMNH; Edwards camp, lowland forest 664m, 3.IV-28.V.1985, RESL, 4 33 BMNH, | 3 FC; ibid., 1-16.X.1985, Malaise trap, RESL, 1 g BMNH; G. Mogogonipa summit, 1008m, MV-light, V-VII.1985, RESL, 3 Sg 1 29 BMNH, | g 1 2 Fc; Plot C, 440m, lowland forest, 10-17.VII.1985, Malaise trap, RESL, 1 g Fc; Plot B-C, Malaise trap, 7-14.VIII.1985, ibid., Malaise trap, 9 - 16.X.1985, RESL, 15 2 92 BMNH; 24.VII.1985, RESL, 1 3 FC; 6-13.XI.1985, Malaise trap, RESL, | g BMNH.

SULAWESI TENGAH. Palolo, Palu, VII.1989, ex Y. Nishiyama, 17 gg 7 99 Fc; II.1989, H. Detani, 3 Sg 2 92 Kw, 1g Fc; VI.1989, 1g Hs. Lore Lindu Nat. Park, 600-1200m, 6.VIII.1985, J. Tennent, REsL, | g Fc; Marena, Hihia, 10 km N of Gimpu (WIESNER 1988).

Altro materiale: Acq. E. Deyrolle, 1870, 1g 1 2 MSNG.

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 509

21. Therates latreillei Thomson

Therates Latreillei Thomson 1860, Mus. scient., p. 43;

Therates fasciatus Latreillez; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 112;

Therates latreillei; Wiesner 1988, Mitt. Minch. ent. Ges. 78, p. 56.

Questa specie si distinguerebbe dalla precedente per avere la macchia rufescente omerale unita alla sutura (WIESNER 1988). Come ho osservato più sopra, la separazione tra le due specie non mi sembra però così netta, e potrebbe anche trattarsi di un’unica specie, variabile quanto a dimensioni, disegno elitrale e lunghezza della spina apicale, nel qual caso avrebbe la priorità il nome proposto da VAN DER LINDEN. WIESNER (1988) ha elevato comunque /atrezl/lei al rango di buona specie, distinguendo all’interno di essa tre sottospecie, tutte endemiche di Sulawesi salvo quella tiponominale, citata anche dell’isola Batjan (= Bacan) nelle Molucche.

ssp. latreillei s. str. Materiale esaminato: 35 esemplari.

SuLAawESI UTARA. Menado; Tanokon (rectius: Tomohon?) (WIESNER 1988). Minahasa, dono Horn 1897, 1 2 MSNG. Dumoga Bone Nat. Park: Gng. Mogogonipa summit, 1008m, light sheet, 20-22.V.1985, RESL, 2 Sg BMNH; ibid., V-VII.1985, Malaise trap, RESL, 4 Sg 2 PP BMNH, 2 gg 1 £ Fc; Plot C, 25.IV-3.V.1985, RESL, 1 9 BMNH; Waterfall Creek, 235m, 1985, R.W. Hornabrook, RESL, 1 3 NMw; Edwards Camp, 664m, IV-V.1985, RESL, 2 53 19 BMNH, 13 19 Fc; River Tumpah, 15.VII.1985, 19 BMNH; River Toraut, 20.VII-6.VIII.1985, RESL, 2 4g BMNH; Toraut Forest, 9.11.1985, RESL, 1g BMNH; X.1985, RESL, 19 NMw; by river, X.1985, RESL, 1 3 FC; lowland forest, III-XII.1985, Malaise trap, RESL, 5 dd 2 99 BMNH.

SULAWESI TENGAH. Tolitoli (WIESNER 1988). Altro materiale: Celebes, 2 gg Fc; Klages Exot. Coleopt. Colln., 1 3 cMNH.

ssp. brevispinosus W. Horn, 1896 (Deutsche ent. Zeitschr., p. 150)

Descritta di Sangir, sembrerebbe forma endemica di quest'isola

(Sangihe Islands).

SULAWESI UTARA. Sangihe Islands (Tahuna): Sangir; Groot Sangir, Taroena (WIES- NER 1988).

ssp. pseudobipunctatus Wiesner, 1988 (Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 56)

Forma descritta sulla base di sue soli 33 provenienti dalla zona del Lago Poso, nel centro di Sulawesi. La colorazione rufescente copre quasi l’intera superficie elitrale, salvo una macchia centrale nero-metal-

510

F. CASSOLA

lica. Il metasterno di questa stessa colorazione vale comunque a distin-

guerla dalla congenere Th. bipunctatus Wiesner, 1988.

SULAWESI TENGAH. Danau Poso (WIESNER 1988).

22. Therates labiatus (Fabricius)

Cicindela labiata Fabricius 1801, Syst. Eleuth. 1, p. 232 [«Habitat in Oceani pacifici Insulis»];

Therates labiatus; Latreille 1817, in Cuvier, Regne Anim. 3, p. 179;

Therates labiatus; Wiesner 1988, Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 60.

Specie ben nota e facilmente riconoscibile, diffusa da Sulawesi

a diverse isole delle Molucche, alla Nuova Guinea e alle Solomon Islands (CASSOLA 1985, 1986, 1987, WIESNER 1988). Le forme delle Filippine ad essa affini, raggruppate attorno a Th. coracinus Erichson, 1834, ea Th. fulvipennis Chaudoir, 1848, sono state da WIESNER (1980,

1988) definitivamente separate in due specie a se stanti, di cui la prima

sembrerebbe presente anche a Talaud.

Materiale esaminato: 209 esemplari.

SULAWESI Utara. Menado, ex cab. Castelnau, 1 3 19 BMNH. Gunung Ambang Nat.

Su

L

I

Res., 20 km E Kotamobagu, 1210m, multistr. evergr. forest, X.1985, J. Krikken, RESL, | 9 RMNH. 49 km sw Kotamobagu, c.5 km N Malibagu, forest edge, 254m, 15.V.1985, G.R. Else, RESL, 1 3 BMNH. Tangkoko Nat. Park., Danau Mooat, 1000m, 31. X.1985, R. Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 1 ¢ ISNB. Dumoga Bone Nat. Park: Sungai Pononantua, 22.V.1985, flying in middle of river, M.E. Franciscolo, RESL, | 3 MSNG (fig. 4); Hogs Back, 6.VIII.1985, Chen Young, RESL, 1 2 CMNH; beach site, 31.VIII. 1985, Chen Young, RESL, 2 33 1 2 cMNH, 1 g FC; Waterfall Creek, 22.IX.1985, J. Krikken & J. Huijbregts, RESL, 1 9 RMNH; R. Tumpah, X.1985, R. Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 2 33 2 99 ISNB; IX-X.1985, RESL, 13 19 NMw. Dumoga Bone Nat. Park (R. Tumpah; R. Toraut) (lowl. forest; on veg., rocks; at light), 25.I-7.VIII.1985, RESL, 38 3g 34 99 BMNH.

AWESI TENGAH. Palolo, Palu, 1I.1989, Detani leg., 19 Kw; VII.1989, ex Y. Nishiyama, 26 es. FC. Palu, 1000m, 1.1980, P.M. Brignoli, 1 2 MsNv. Lore Lindu Nat. Park: Dongi Dongi Shelter, 940m, 4-9.XII.1985, multistr. evergr. forest, clearing, at light, J. Krikken et al., RESL, 1 3 RMNH; ibid., 10.XII.1985, C.v. Achterberg, RESL, | 2 RMNH; Marena Shelter, 600m, second-growth forest, clearing, 13-17.XII.1985, J. Krikken, RESL, 1 3 RMNH. Togian Is., Pulau Batu Daka, river edge in forest, at light, 8-30.VIII.1987, D. Bilton, 13 1 2 BMNH.

AWESI SELATAN. Palopo, Puncak, V.1989, ex Y. Nishiyama, 27 es. Fc; VI.1989, ex Y. Nishiyama, 55 es. Fc; IV.1989, I 3 va. Sadan, 10 km N of Rantepao, V.1984, B. Molnar, 14 19 jp.

-AWESI TENGGARA. Kolaka, Sanggona Base Camp, 200m, Stat. 08 (second growth

forest, hand coll.), 10-21.X.1989, J. Krikken & Van der Blom, | 3 RMNH.

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 511

23. Therates coracinus Erichson Therates coracinus Erichson 1834, Nova Acta Acad. Halle 16, Suppl. 1, p. 343 (219) [« Philippines »]; Therates labiatus coracinus; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 111; Therates coracinus; Cassola 1985, Boll. Mus. reg. Sci. nat. Torino 3, p. 506; Therates coracinus; Wiesner 1988, Mitt. Munch. ent. Ges. 78, p. 63.

La presenza di questa specie a T'alaut (= Talaut Islands), indicata da Horn (1926), è stata recentemente confermata da WIESNER (1988), che ha riferito alla sottospecie tiponominale una 9 del DEI, proveniente da Salibabu. Includo dunque Th. coracinus nella fauna di Sulawesi, sulla fede dei predetti Autori.

SULAWESI Utara. Talaud Islands: Salibabu I. (WIESNER 1988).

Genere Hipparidium Jeannel, 1946

Genere africano-malgascio, comprendente una quindicina di specie di medie e grandi dimensioni, d’aspetto molto caratteristico, sparse tra l Africa occidentale ed equatoriale ed il Madagascar. Sorprendentemen- te, una specie risulta esistere, del tutto isolata e remota dall’areale odierno del genere, anche a Sulawesi, ad Est dunque della «linea di Wallace». Le indiscutibili affinità dell’insetto, e il suo singolare isola- mento geografico, ne fanno certamente un elemento relitto di alta antichità (risalente al Gondwana?) e di grande interesse zoogeografico.

24. Hipparidium heros (Fabricius)

Cicindela heros Fabricius 1801, Syst. Eleuth. 1, p. 232 [« Habitat in maris pacifici Insulis »];

Hipparidium heros; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 127.

Specie di grandi dimensioni, endemica di Sulawesi, e unica rappresentante nella fauna indomalese del genere Hipparidium. Abbon- dantemente rappresentata tra 1 materiali di recente cattura, sembra essere una specie abbastanza comune, ampiamente diffusa in tutta l’isola. Secondo PAARMANN &STORK (1987b), essa non mostra va- riazioni stagionali delle condizioni riproduttive, un’alta percentuale di femmine mature risultando presente in quasi tutti i mesi dell’anno.

Materiale esaminato: 253 esemplari.

SULAWESI Utara. Menado, acq. E. Deyrolle, 1870, 153 MSNG; Wallace, dono Oberthùr, 1878, 1 3 MSNG; 1897, 2 gg DEI. Dumoga Bone Nat. Park: I-XII.1985 (Edwards, Hogs and 1440 camps; Toraut R.; Rintice 3; Tumpah R.; sites 8, 9, 11, J.D. Holloway), RESL, 68 es. BMNH, 13 es. FC; 1-28.VIII.1985, Chen Young, RESL, 5 33 cMNH, 3 99 Fc; X-XI.1985 (Hogs Back, Edwards, Barney and Wein subcamps), R. Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 8 33 4 99 ISNB, 2 99 Fc; Toraut

SO. F. CASSOLA

Rintice 3, 23-27.V.1985, multistr. evergr. forest, banana traps, J. Huijbregts, RESL, 1 J RMNH; Toraut R., V-VI.1985, multistr. evergr. forest, J. Huijbregts, RESL, | 2 RMNH; Base Camp, 11-15.X1.1985, C.v. Achterberg, RESL, 1 gd RMNH, 1 g rc; IX-1985, R.W. Hornabrook, RESL, 2 gg 19 NmMw, 1 3 Fc; 47 km wsw Kotamobagu, Toraut R., in forest, VI.1985, G.R. Else, 4 33 BMNH, 1g Fc. Minahassa, Staudinger, 2 99 pEI. N. Celebes, A. Dohrn, 19 DEI.

SULAWESI TENGAH. Palu, 24.VII.1982, S. Hashimoto, | 9 Fc. Palolo, Palu, VII.1989, ex Y. Nishiyama, | g rc. Batuawu nr. Poso, 22.V.1984, Minoru Tao, 1 3g MH. Ronononcu nr. Poso, 21.V.1984, Minoru Tao, 2 43 MH, 1 3 rc. Kalawara, 32 km from Palu, 14-17.V.1984, Minoru Tao, 3 gg MH. Lore Lindu Nat. Park: 600-1200m, 6-8.VIII.1985, J. Tennent, RESL, 3 Sg BMNH, 1 2 FC; nr. Dongi- Dongi Shelter, 975m, 6.XII.1985, C.v. Achterberg, 1 3 rc; Dongi-Dongi Shelter, 940m, 4-8.XII.1985, J. Krikken, RESL, 3 33 RMNH; Marena Shelter, 600m, 13-17.XII.1985, second-growth forest, clearing, J. Krikken, RESL, 2 43 RMNH. Banggai, Batui, Seseba Estate, Sinsing, X.1989, M. Tulung, 1 3 RMNH.

SULAWESI SELATAN. Palopo, Puncak, 1.1989, N. Nishikawa, 6 gg 4 99 Kw; VI.1989, ex Y. Nishiyama, 17 Sg 14 99 Fc. Bonthain, 1882, C. Ribbe, 7 3g 2 99 zp, 3 od 4 99 DEI, 1 4 cMNH, | gd Fc; XII.1923, C.J. Brooks, 1 4 BMNH. Ile-Ile, 15. X1I.1930, G. Heinrich, 13 Fc, 1g BMNH. Mt. Lompobattang, XII.1987, H. Detani, 3 Sg 3 99 Kw. S. Celebes, 1 £ DEI.

SULAWESI TENGGARA. Kolaka, Sanggona, X.1989, J. Krikken & Van der Blom, 2 3 RMNH; Sanggona Base Camp, 200m, Stat. 08 (second-growth forest, hand coll. 10-21.X.1989, J. Krikken & Van der Blom, 8 33 2 9? RMNH, 2 gg 19 Fc. Kendari, IV.1874, O. Beccari, 1 g MSNG.

Altro materiale: Celebes, 1 3 FC, 1 2 CMNH, 3 33 1 £ FMNH; dono Oberthùr 1878, 3 99 MSNG; acq. E. Deyrolle 1867, 1 3 MSNG; Stevens, 2 gg 1 2 zMB; Westerm., | 9 ZMB; P. Kibler, 5 Sg 4 99 DEI; Staudinger, 1 9 DEI; coll. Boden Ruge, | 3 DEI.

n 3 ),

Genere Lophyridia Jeannel, 1946

Questo genere a vasta distribuzione geografica, ma non particolar- mente ricco di specie, ne conta sette nella regione etiopica, una diecina in quella paleartica e altrettante in quella indomalese. Verso l’est esso giunge, con due specie entrambe endemiche, fino all’arcipelago delle Solomon Islands (CASSOLA 1978). Tre specie sono con certezza presenti a Sulawesi, mentre una quarta, allo stato attuale delle conoscenze, deve essere esclusa dalla fauna dell’isola.

[Lophyridia angulata (Fabricius)]

Cicindela angulata Fabricius 1798, Syst. Suppl., p. 62 [« Tranquebar»];

Cicindela sumatrensis Herbst 1806, Natursyst. Ins. Kaf. 10, p. 179, pl. 172 [« Sumatra »];

Cicindela sumatrensis; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 174;

Lophyridia sumatrensis; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 132;

Lophyridia angulata; Wiesner 1986, Mitt. Munch. ent. Ges. 76, p. 37;

Cicindela (Lophyridia) angulata; Acciavatti & Pearson 1989, Ann. Carnegie Mus. 58, ps 157%

Specie diffusa in quasi tutta la regione Orientale dal Pakistan alla Cina, al Giappone, al Sud-Est asiatico, nonché a Sumatra, Borneo,

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 513

Sumbawa e Filippine. HORN (1926) l’indica con un punto interrogativo anche di Celebes, e in effetti nella sua collezione esiste una £ etichettata «Celebes» (DEI); tuttavia in assenza di dati più precisi penso che la specie debba essere esclusa per ora da questa fauna. È curioso che essa, altrove comunemente raccolta, non figuri tra i vasti materiali da me visti dell’isola.

Seguo, senza pronunciarmi in merito, la sinonimia stabilita da ACCIAVATTI & PFARSON (1989), che rovesciando l’uso lungamente invalso di designare la specie con il nome di sumatrensis hanno ristabilito per essa 11 nome dato da Fabricius, riservando invece alla specie solitamente indicata nelle collezioni come angulata la deno- minazione saxatilis Gistl, 1837.

25. Lophyridia funerea (Macleay) ssp. multinotata (Schaum) Cicindela funerea Macleay 1825, Annulosa Javanica 1, p. 12 [«... collected in Java»); Cicindela marginepunctata Dejean 1826, Spec. Col. 2, p. 428 [«... venant de la Cochinchine »];

Cicindela marginepunctata var. multinotata Schaum 1861, Berl. ent. Zeitschr. 5, p. 72 [«Menado. Von Wallace gesammelt »];

Cicindela funerea opigrapha cmpl-F multinotata; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 175;

Lophyridia funerea; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 132;

Lophyridia funerea multinotata; Wiesner 1986, Mitt. Miinch. ent. Ges. 76, p. 38.

L. funerea, descritta di Giava, presenta una vasta distribuzione geografica che comprende anche Sumatra, la Malacca, e tutta la penisola indocinese fino al Sikkim, al Nepal e all'India settentrionale. In queste ultime regioni si rinviene una forma più grande e più verde (assimilis Hope) che potrebbe forse assumere valore razziale, mentre nel resto dell’areale la specie è normalmente di un color bruno-cupreo bronzato, ed è costantemente priva di lunula omerale (ridotta ad un solo piccolo punto sotto la spalla).

Di Menado, all’estremità settentrionale di Sulawesi, SCHAUM (1861) ha però descritto una var. multinotata che presenta un disegno elitrale completo, formato da una lunula omerale unita, due macchie marginali sottilmente riunite sul bordo, e una lunula apicale più spessa che nel tipo. Presente anche nel Borneo, questa forma sembra assumere il valore di una vera sottospecie geografica, così come hanno suggerito sia Horn (1938) che, più recentemente, WIESNER (1986).

Con L.f. multinotata convive a Sulawesi, ed è stata spesso con essa confusa, la congenere L. opigrapha Dejean, di cui appresso, che

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXKXXVIII 33

514 F. CASSOLA

possiede un disegno elitrale quasi identico ma in genere più sottile e meno completo, caratterizzato soprattutto dalla macchia centrale allungata sul disco a formare una breve e sottile fascia trasversale. Come hanno mostrato WIESNER (1986) e ACCIAVATTI & PEARSON (1989), si tratta di una specie a se stante, diversa da funerea, e da questa separabile sia per la forma dell’edeago dei 33 che per quella dei «coupling sulci» delle 99.

Materiale esaminato: 49 esemplari.

SULAWESI UTARA. Menado (ScHAUM 1861).

SULAWESI ‘TENGAH. Tokorondo nr. Poso, 20.V.1984, Minoru Tao, 2 92 Mu. Palu, 25.X1.1982, H. Detani, 2 63 2 99 Fc. NE of Palu, 200m, 9.VIII.1985, J. Tennent, 1 3 BMNH. Palu, XII.1982, H. Detani, 2 Sg 3 99 Kw.

SULAWESI SELATAN. Camba, XI.1982, H. Detani, 1g 19 Fc, 8 ggv 8 92 Kw.

Samanga, XI-1895, H. Fruhstorfer, 5 33 7 99 zMB, 4 99 DEI. Patunuang, I-1896, H.

Fruhstorfer, 1 9 zmB. Pangie, 1882, C. Ribbe, 13 1 9 DEI.

26. Lophyridia opigrapha (Dejean)

Cicindela opigrapha Dejean 1831, Spec. Col. 5, p. 247 [«... venant de Java»];

Cicindela funerea opigrapha; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 175;

Lophyridia funerea opigrapha; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 132;

Lophyridia opigrapha; Wiesner 1986, Mitt. Munch. ent. Ges. 76, p. 38.

Molto simile a funerea, e a lungo considerata sua sottospecie, L. opigrapha è stata recentemente riportata al rango di buona specie da WIESNER (1986) e ACCIAVATTI & PEARSON (1989). Questi Autori hanno giustamente messo in luce significative differenze non tanto nel disegno elitrale (che quantunque leggermente diverso, come più sopra detto, può prestarsi a confusioni) quanto nella forma dell’edeago maschile, che presenta una marcata e caratteristica insellatura dorsale dopo il collo basale, e in quella dei «coupling sulci» femminili, che si presentano più profondi, leggermente più arretrati, e formanti con il mesepimero un angolo meno ottuso. La distribuzione geografica di opigrapha è stata precisata da WIESNER (1986) come segue: Sumatra, Borneo, Giava, Bali, Sulawesi, Sumbawa, Molucche (Buru, secondo Horn 1926).

Materiale esaminato: 5 esemplari.

SULAWESI UTARA. Dumoga Bone Nat. Park, Molibagu sea beach, 24.1V.1985, M.E.

Franciscolo, RESL, 2 99 MSNG, 1 ¢ 19 Fc.

SULAWESI SELATAN. S. Celebes, Bua-Kraeng, 5000ft, II.1986, H. Fruhstorfer, 1 9 ZMB.

CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA SS

27. Lophyridia d. decemguttata (Fabricius)

Cicindela 10-guttata Fabricius 1801, Syst. Eleuth. 1, p. 241 [« Habitat in Insula

lava. Dom. Billardiere »];

Cicindela decemguttata; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 178;

Lophyridia decemguttata; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 132.

A Sulawesi è presente, comune e diffusa, la sottospecie tipono- minale, descritta di Giava e nota anche delle Molucche. HORN (1926) ne ha posto in dubbio l’esistenza sia a Giava (di dove in effetti mancano dati sicuri e probanti) che nel Borneo (indicato con un punto interroga- tivo), ma WIESNER (1986) ne ha recentemente confermata la presenza a Sumatra. In Nuova Guinea, e in parte delle Molucche, è invece presente la ssp. urvillei Dejean, 1831 (BROUERIUS VAN NIDEK 1957, CassoLa 1986).

Sono da segnalare tre es. dell’isola Peleng che differiscono alquanto dagli altri per le dimensioni minori, il labbro più avanzato, il pronoto più corto e squadrato, e l’edeago più largo e meno allungato. Potrebbe trattarsi forse di una distinta razza locale.

Materiale esaminato: 478 esemplari.

SULAWESI Utara. Menado, 6.V.1905, F. Psota, 1 9 FMNH; 20-21.X1.1985, at light, RESL, | 9 BMNH. Soputan Massif, nr. Kelelond, 14-19.VI.1954, A.H.G. Alston, 299 BMNH, lg Fc. Tangkoko Nat. Res., Beach Camp, 26-28.XI.1985, J.

Krikken, RESL, 1g 1 2 RMNH; Parey, on coast, 29.X.1985, at light, RESL, 1g BMNH; Gunung Tangkoko, 50m, 10.X1.1985, R. Bosmans & J. Van Stalle, 1 9 ISNB. Coconut-Kayuwatu, Site 28, 80m, 10.X1.1985, J.D. Holloway, RESL, 1 g

1 2 BMNH. Kotamobagu, Danau Mooat, 1000m, 1-7.V.1985, lake beach, M.E. Franciscolo, RESL, 1 ¢ 2 92 MSNG; along main road, 8.V.1985, M.E. Franciscolo, RESL, | ¢ 2 92 MSNG. Gunung Ambang Nat. Res., 20 km E of Kotamobagu, 1220m, 5-8.X1.1985, J. Krikken, RESL, 5 Sg 2 92 RMNH, 1 ¢ Fc. Dumoga Bone Nat. Park: I-XII.1985 (Base, Barry, Edwards, Hogs Back, New Base, Toraut camps; Gunung Mogogonipa; R. Tumpah; Labuanika; site 2, Barlow; sites 1, 2, 4 & 8, J.D. Holloway), RESL, 227 es. BMNH, 31 es. FC; 7-19.V.1985 (Base camp; Tumpah R. banks), H. Huijbregts, RESL, 153 1 9 RMNH, 1 Q Fc; Toraut R., 15- 16.VIII.1985, river bank, J. Huijbregts, RESL, 1g RMNH; 2.IV-26.V.1985 (R. Tumpah waterfall & tributary; R. Toraut; Rintice 3; Sungai Pononontua; Base camp nr. plantation; Molibagu sea beach; Gunung Mogogonipa), M.E. Franci- scolo, RESL, 17 gg 21 99 sno, 4 gg 4 99 Fc; 6-31.VIII.1985 (picnic site; base camp; Hogs Back; Toraut R2, R3), Chen Young, RESL, 9 33 13 92 cMNH, 4 33 299 Fc, 1g 1 9 RA; 29.I-29.II.1985 (Toraut base camp; Toraut R.; Tumpah R.; secondary forest), J.P. Duffels, RESL, 2 gg 4 99 11Tz, 1 g FC; X-XI.1985 (picnic site; base camp), R. Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 1 3 3 99 ISNB, 1 3 FC; IX-X.1985, R.W. Hornabrook, 6 33 4 92 NMw, 1 g 1 £ Fc. Sangihe Is. (Sangir); Talaud Is. (Horn 1926).

SuLAWESI TENGAH. Palolo, Palu, VII.1986, Hamdjah & Nishiyama, 2 gj 1 9 HS; VII.1989, ex Y. Nishiyama, 1g 19 Fc. NE of Palu, 200m, 9.VIII.1985, J. Tennant, RESL, | £ BMNH. Dowgara, Palu, 9.V.1984, Minoru Tao, 3 3g 3 99 MH. Kanpong Tuwa nr. Palu, 13.V.1984, Minoru Tao, 3 Sg MH. Pakani, 38 km from Palu, 12.V.1984, Minoru Tao, 1 9 mH. Batuawu nr. Poso, 22.V.1984, Minoru Tao, 2 6g 1 £ MH, 1 g Fc. Tokorondo nr. Poso, 20.V.1984, Minoru Tao, 1 3 2 99

516 F. CASSOLA

MH, | 3 Fc. Ranononcu nr. Poso, 21.V.1984, Minoru Tao, 1 £ MH. Morowali, Ranu River area, 27.I-20.I1V.1980, S.L. Sutton & C.J. Rees, 2 4g 1 2 BMNH, 1g 1 2 FG;

at light, M.J.D. Brendell, RESL, 2 dg 2 92 BMNH, 1 ¢ Fc. Lore Lindu Nat. Park: Sogu River Bank, 930m, 8.XII.1985, J. Krikken & J. van Tol, RESL, at light, 1 g RMNH; Dongi-Dongi Shelter, 940m, 3-9.XII.1985, clearing, J. Krikken, RESL, 2 3g 2 99 RMNH; Marena, Hihia 360m, 10 km N Gimpu, 18.III.1985, J.P. & M.J. Duffels, 1 9 1rz. Togian Is., Pulau Batu Daka, on road nr. Wakai, 13.VIII.1987, D. Bilton, | 2 BMNH. Banggai, Matango Forest, N of Kayutanyo, 200m, Stat. 25 (grassland, limestone, 2 fish traps), 30.X- 4-X1I.1989, J. Krikken & Van der Blom, 1g 19 RMNH. Peleng Island, II.1990, 1g 2 99 Fc. SULAWESI SELATAN. Palopo, Puncak, V.1989, ex Y. Nishiyama, 20 es. yn, 11 es. Fc. Talakar, 1 g TMB. Selayar I. (= Saleyer) (Horn 1926). SULAWESI TENGGARA. Kendari, IV.1874, O. Beccari, 3 33 3 99 MSNG. Altro materiale: Celebes, 1 g 1 9 TMB, | 9 ANIC; Klages Colln. Exot. Coleopt.,13 19 CMNH.

Genere Cosmodela Rivalier, 1961

Piccolo ma omogeneo genere Orientale, creato da RIVALIER (1961) per alcune specie dall’aspetto caratteristico, che si raggruppano attorno a C. aurulenta Fabricius, 1801, e che, apparentemente simili alle Calochroa Hope, 1838, o a certe Cicindela L. del sottogenere Sericina Rivalier, 1961, se ne distinguono nettamente per la ben diversa architettura del sacco interno dell’edeago (che è del tipo «ad orecchia», come nelle Lophyridia e nelle Lophyra Motschoulsky, 1859). Il genero- tipo (aurulenta Fabricius) è una specie politipica, comune e diffusa in gran parte del territorio con alcune razze geografiche di cui una almeno (virgula Fleutiaux, 1893) va considerata un’entità specifica a se stante. Una specie (velata Bates, 1872) è endemica del Borneo, un’altra (didyma Dejean, 1825) di Giava e Sumatra. A Sulawesi risulta presente la sola aurulenta.

28. Cosmodela aurulenta (Fabricius)

Cicindela aurulenta Fabricius 1801, Syst. Eleuth. 1, p. 239 [« Habitat in Suma-

tra»];

Cicindela aurulenta; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 179;

Cosmodela aurulenta; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 128.

Specie ad ampia diffusione, descritta di Sumatra, e nota finora, nella sua sottospecie tiponominale, anche del Borneo, di Giava e della Malacca. La sua presenza a Sulawesi, cioè sulla sponda opposta dello stretto di Makassar, ad Est della «linea di Wallace », non era mai stata citata in letteratura, e ben poteva, sulla sola base dei tre vecchi

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA Si

esemplari del CMNH, sembrare poco credibile e meritevole di miglior conferma. La cattura di un esemplare nel Dumoga Bone National Park, nell’ambito del « Project Wallace», sembrerebbe ormai fugare ogni residuo dubbio in proposito. Stupisce però che la specie, di solito così abbondante e frequente tra i materiali di altre provenienze (ad es. dalla Malacca o dalla Thailandia), sia rappresentata tra quelli di Sulawesi (pur numerosi e abbondanti) da un solo individuo. Nuova per la fauna dell’isola.

Materiale esaminato: 4 esemplari.

SULAWESI UTARA. Dumoga Bone Nat. Park, Sungai Pononontua, 25.V.1985, F.E.

Franciscolo, RESL, | 3 MSNG.

Altro materiale: Klages Colln. Exot. Coleopt., 1 3 2 99 CMNH.

Genere Lophyra Motschoulsky, 1859

Genere molto caratteristico ed omogeneo, a vasta distribuzione geografica, ricco di specie soprattutto nella regione etiopica (una quarantina), ma presente anche in quella paleartica (4 specie) e in quella orientale o indomalese (una quindicina). Il sottogenere Spilodia Riva- lier, 1961, esclusivamente Orientale, raggruppa alcune specie di facies particolare, talvolta di non facile separazione (CASSOLA 1990), di cui una presente anche a Sulawesi.

29. Lophyra (Spilodia) striolata (Illiger)

Cicindela striolata Wliger 1800, in Wiedemann, Arch. Zool. & Zootom. 1, 2, p. 114;

Cicindela striolata; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 187;

Lophyra (Spilodia) striolata; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 131.

Specie politipica, diffusa in quasi tutta la regione indomalese. Molto variabile quanto a dimensioni e disegno elitrale, meriterebbe un’approfondita revisione sistematica. Di Celebes HORN (1926) ha citato la forma tenuiscripta Fleutiaux, 1893, mentre RIVALIER (1961) ha indicato la ssp. taliensis Fairmaire, 1886 (descritta dello Yunnan). La scarsità del materiale disponibile non mi consente per ora una deter- minazione precisa a livello sottospecifico, tanto più che strzolata è nota, sotto varie denominazioni razziali tutte da verificare, anche di parecchie altre isole del Sud-Est asiatico: Sumatra, Giava, Filippine, Timor, Flores, Sumbawa e Wetter. Le popolazioni di Sumatra sono state ad esempio attribuite da WIESNER (1986) alla sottospecie tiponominale.

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È curiosa l'apparente assenza della specie dal Borneo, circostanza che farebbe supporre un’immigrazione, a Sulawesi e nelle isole più orientali, attraverso l’arco insulare meridionale.

Materiale esaminato: 47 esemplari.

SULAWESI SELATAN. Pangie, 1882, C. Ribbe, 6 Sg 5 99 DEI, 19 zMB, 2 99 Fc. Samanga, XI.1985, H. Fruhstorfer, 3 gg 3 99 DEI, 1 9 ZMB.

SULAWESI TENGGARA. Kendari, 1 3 19 zmB. Tukang-Besi I. (Horn 1926). Toekan Besi Ins., Kalidupa, 9 3g 11 99 zmB, 2 99 DEI, 1 9 Fc.

Altro materiale: Celebes, 1 9 zp.

Genere Thopeutica Chaudoir, in Schaum 1861

Specie-tipo: Cicindela diana J. ‘Thomson, 1859

Diotophora Rivalier 1961, Rey. fr. Ent. 28, p. 135 (nuova sinonimia)

Il significato e 1 contenuti da attribuire a questo genere devono essere, per precise ragioni storico-tassonomiche, totalmente ridefiniti. Essi hanno dato luogo infatti, via via nel tempo, ad errori di interpreta- zione anche gravi che sono stati ripresi in seguito senza che mai conseguisse una attenta revisione critica delle specie coinvolte. Vale la pena dunque di tracciare, sia pure brevemente, la singolare storia di questo gruppo.

Il nome Thopeutica fu per la prima volta pubblicato da SCHAUM (1861), a titolo di sottogenere, per la specie Cicindela diana, descritta due anni prima da ‘THOMSON (1859). Come lo stesso SCHAUM peraltro precisa, il nome era stato usato in litteris da CHAUDOIR, e basato su un carattere — la sottile scanalatura longitudinale dei tarsi anteriori e me- diani — che a Schaum sembrava in verità variabile e privo di significato perfino a livello specifico. Il relativo passo di Schaum, che a quanto pare nessuno degli Autori successivi si è andato a rileggere, merita di essere riprodotto per intero: «Bei den meisten Exemplaren der typi- schen Cic. Diana haben die Glieder der vier vordern Fube oben eine sehr feine Langsfurche. Chaudoir, der mich auf dieselbe aufmerksam gemacht hat, bildet deshalb mit C. Diana ein eigenes, Thopeutica genanntes Subgenus, ich habe aber ein Mannchen der typischen Diana vor mir, bei dem diese Furche ebenso wenig zu erkennen ist, als bei meinen Exemplaren der var. Latonia und der Cic. eximia, sie hat daher nicht einmal specifische Bedeutung ».

Va notato dunque, come primo punto del singolare destino di Thopeutica, che il nome è finito per restare a lungo erroneamente legato ad un autore che l’aveva menzionato solo per confutarne la validità. E se

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 519

è vero che normalmente la paternità di un nome spetta a chi ne parla per primo, attribuendogli una caratteristica distintiva, mi sembrerebbe in questo caso assurdo attribuire Thopeutica a Schaum, e credo preferibile ripristinare Chaudoir (in SCHAUM 1861) come autore del genere. La specie tipo resta diana Thomson, per monotipia e designazione origina- le:

Pochi anni dopo CHAUDOIR (1865), nel suo Catalogo, eleva Thopeu- tica al rango di genere a se stante, giustamente indicando se stesso come autore, e attribuendo ad esso cinque specie: exzmia Van der Linden (cui ricollega come semplici varietà sia diana Thomson che /atonia Schaum), guttula Fabricius, theratoides Schaum, eustalacta Schaum, nonché, dubitativamente, gloriosa Schaum. Questa decisione è all’origine di due errori che si sono poi ripetuti nel tempo: quello, a livello specifico, di considerare diana conspecifica con eximia, e quello, a livello generico e nomenclatoriale, di considerare conseguentemente riferibile anche quest’ultima al genere Thopeutica. FLEUTIAUX (1892), attribuendo anch'egli correttamente il genere a Chaudoir, vi include più tardi anche alcune altre specie di Celebes (schaumi W. Horn, stenodera Schaum), delle Filippine (virginea Schaum, mandibularis Schaum, interposita W. Horn, conspicua Schaum, e fugax Schaum, quest’ultima considerata come sinonimo di stenodera), e dell’India (chloe Dokhtouroff, oggi considerata sinonimo di chloropleura Chaudoir, e assegnata al diverso genere Jansonia).

Walther Horn, dopo aver in un primo tempo attribuito il nome Thopeutica congiuntamente a Schaum-Chaudoir (Horn 1915), lo ricol- lega poi al solo Schaum (Horn 1926), trattandolo però come un semplice «gruppo» cui attribuisce nove specie in tutto. Ne esclude infatti eustalacta e conspicua, ma include aurothoracica W. Horn, glorioparadoxa W. Horn, gloriosula W. Horn, clara Schaum e rhytido- pteroides W. Horn. La specie tipo (diana) è sempre considerata una semplice varietà (« dlc-F ») di exizmia. Questa collocazione è mantenuta ferma anche in una delle ultime pubblicazioni dell’ Autore tedesco

(Horn 1938).

Nel 1961 RIVALIER, in uno dei suoi importanti lavori sullo smembramento dell’antico genere Cicindela L. s. auct., riporta Thopeu- tica allo status di genere (erroneamente attribuendolo a Schaum), ma lo ridefinisce sulla base di una serie di altri caratteri tratti, principalmente, dalla forma e dalla struttura dei genitali maschili. Partendo però dal

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presupposto, acriticamente accettato senza sottoporlo a revisione, che la specie tipo (diana) nient'altro sia che una forma o sottospecie di eximia, egli commette un grave e sorprendente errore (forse l’unico, o comun- que il più rilevante, nella produzione scientifica di questo Autore, notevole altrimenti sempre per correttezza ed acume): attribuisce cioè a Thopeutica i caratteri propri di eximia, anziché quelli di diana. Egli include dunque in Thopeutica alcune specie di Celebes (exzmia, gloriosa, schaumi) caratterizzate in particolare da un edeago affusolato di medie dimensioni, con sacco interno ad armatura molto ridotta e del tutto privo di flagello, e ipotizza che caratteri simili possano ritrovarsi anche in altre tre specie da lui non esaminate (gloriosula, glorioparadoxa, sphaericollis W. Horn). Nella figura allegata al suo lavoro (fig. 8, sub « Thopeutica eximia diana J. ‘Vhom.»), il disegno dell’elitra sembra appartenere effettivamente ad un esemplare di diana, ma l’edeago e il sacco interno sono invece assolutamente quelli di exzmia.

Per tutta una serie di altre specie di Celebes e delle Filippine, poi, molto simili a quelle sopra menzionate per forma e aspetto generali, ma caratterizzate da un edeago del tutto diverso (più grosso, spesso enorme e dorsalmente bitorzoluto, e dotato soprattutto di un sacco interno ipertrofico e ultra-evoluto, con flagello lungo e spiralato secondo moduli estremamente complessi), Rivalier crea invece un genere di- stinto (Diotophora Rivalier), designandone come specie tipo wvirginea Schaum. Si tratta, secondo lo specialista francese, di due gruppi ben distinti: «Nous sommes là en presence d’un des exemples les plus remarquables de la convergence d’aspect dans un méme pays de deux phylums généalogiques éloignés ».

Successivamente a quello di Rivalier, l’unico altro lavoro che si sia occupato di Thopeutica è stato, più recentemente, quello di KIBBY (1985). Questo Autore ha riassunto brevemente la storia del genere, preferendo riportarlo però, secondo una linea interpretativa più tradi- zionale, mantenuta da alcuni ricercatori americani soprattutto, al rango di semplice sottogenere nell’ambito dell’unico e cosmopolita genere «gigante» Cicindela Linnaeus. Non avendo esaminato il tipo di diana, e apparentemente neppure altri esemplari ascrivibili a questa specie (nonostante egli indichi di averne visti ben 37 g¢ e 30 99), Kibby commette tuttavia anch’egli l’errore di considerare diana come un semplice sinonimo di eximia, con la conseguenza di attribuire così al genere Thopeutica le stesse specie indicate da Rivalier, oltreché glorio- sula, glorioparadoxa, e una nuova specie da lui descritta (tambusisit

(N°) _

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 5

Kibby). La specie sphaericollis W. Horn, risultata possedere un sacco interno munito di flagello, viene invece attribuita a Diotophora (anch’es- so considerato come un semplice sottogenere). È singolare osservare, concludendo questa disamina, come ne Rivalier ne Kibby facciano menzione alcuna del carattere originario su cui era stato fondato il genere Thopeutica, cioè la scanalatura dei tarsi anteriori e mediani.

Orbene, riesaminando nel corso del presente lavoro parecchi esemplari di diana, ivi compresi due sintipi JJ, mi sono accorto, con viva sorpresa, che non soltanto si tratta di specie ben distinta da ex7mza, e non certo di una sua sottospecie o varietà, ma che addirittura, possedendo un edeago tozzo e massiccio con sacco interno a flagello sviluppato e spiralato, essa appartiene a genere diverso da quello di eximia, e più precisamente a quello che RIVALIER (1961) ha denominato Diothophora. Ma poiché diana costituisce, come si è visto, il generotipo di Thopeutica, per designazione originaria di CHAUDOIR in SCHAUM (1861), tutto ciò significa che Diotophora altro non è che un sinonimo posteriore di Thopeutica, mentre per le specie erroneamente designate con tale nome da RIVALIER (1961) occorre coniare una nuova denomi- nazione, che più sotto propongo in Wallacedela n.n. pro Thopeutica Rivalier nec Chaudoir in Schaum (specie tipo: eximia Van der Linden).

Sulla base di quanto sopra detto, il genere Thopeutica viene ad assumere un significato e un contenuto totalmente diversi da quelli ritenuti da RIVALIER (1961), e del tutto coincidenti, invece, con quelli indicati dall’ Autore francese per il suo genere Diotophora. Esso viene cioè a riunire un buon numero di specie proprie di Sulawesi e delle Filippine, di taglia per lo più piccola o media, caratterizzate da pubescenza ridotta o mancante, zampe e antenne lunghe e sottili, labbro corto e trasverso plurisetoloso, disegno elitrale frammentato in macchie tondeggianti normalmente isolate, e soprattutto da un edeago per lo più tozzo e largo, talvolta dorsalmente rigonfio, dotato di un sacco interno ipertrofico e ultra-evoluto, con un flagello lungo e spiralato, a circon- voluzioni complesse e sovrapposte, sollevanti pliche membranose di forma auricolare. Caratteristico, ma non sempre ben visibile, è inoltre il carattere inizialmente messo in luce da Chaudoir, cioè la scanalatura longitudinale dei tarsi.

Nella sua nuova accezione, così faticosamente ristabilita, il genere Thopeutica comprende dunque, oltre alle specie di Sulawesi elencate in questo lavoro, le seguenti specie delle Filippine: fugax, conspicua, simulatrix W. Horn, virginea, microcephala W. Horn, pseudointerposita

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W. Horn, suavis W. Horn, virginalis W. Horn, angulihumerosa W. Horn, clara (e forme affini). Vengono escluse invece dal genere le specie più sotto attribuite al nuovo genere Wallacedela, nonché le specie chloropleura (assegnata da Rivalier al genere Fansonia) e mandibularis (pure da Rivalier assegnata al genere Cylindera, sottogenere Conidera). Quanto a rhytidopteroides, essa è stata recentemente attribuita da Naviaux (1985) al genere Cylindera (sottogenere Ifasina), mentre ACCIAVATTI (1987) ha pensato di dover creare per essa un nuovo sottogenere (Setinteridenta Acciavatti) nell’ambito del vecchio genere Cicindela.

30. Thopeutica (Thopeutica) diana (J. Thomson) (fig. 9)

Cicindela diana Thomson 1859, Arcana Naturae, p. 90 [« Celebes »]; Cicindela (Thopeutica) diana; Schaum 1861, Berl. ent. Zeitschr., p. 71 (genero- tipo).

STE eximia Van der Linden var. diana; Chaudoir 1865, Cat. Coll. cic., p.

Cicindela eximia dlc-F Diana; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;

Thopeutica eximia diana; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 138;

Cicindela (Thopeutica) eximia diana; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 31.

Di questa specie, dal controverso destino, ho potuto esaminare 2 33 del DEI che provengono dal gabinetto Thomson e recano un’eti- chetta « Type», apposta forse dal descrittore medesimo, oltreché una seconda etichetta rossa con l’indicazione « Syntypus», di quelle in uso da parte di W. Horn. Entrambi corrispondono bene alla descrizione di "THOMSON (1859), e dunque dovrebbe realmente trattarsi dei tipi, o quanto meno di esemplari della serie tipica, giunti a W. Horn attraverso le collezioni Ehlers e Neervort Van de Poll (cfr. HORN & KAHLE 1935-37). È da notare tra l’altro che THomson (1859) parla del labbro in termini tali (« Labre petit, transversal, inerme chez le 3») da lasciar pensare che egli abbia appunto visto solo dei 33. Ed è curioso d’altra parte che tra il materiale del BMNH non risultino presenti altri esemplari tipici, nonostante che la collezione di James Thomson, in parte via Edwin Brown e E.W. Janson, e in parte via F. Bates e B.G. Nevinson, sia finita quasi tutta in quel Museo. Altri esemplari, forse tipici, potrebbero trovarsi però a Parigi (MNHN), ivi affluiti via René Oberthur (cfr. Horn & KAHLE 1935-37).

La specie è abbastanza omogenea, ben riconoscibile a prima vista, con un po’ d’esperienza, grazie alla forma e al colore del pronoto (non

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Fig. 9 - Thopeutica ( Th.) diana (Thomson), syntypus 3 ex cab. Thomson: habitus (a), edeago (b); 9 di Samanga: elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d) (pt: protorace; el: elitra; msp: mesepisterno; msm: mesepimero: mtp: metepisterno).

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allargato davanti, subgloboso a lati tondeggianti, cupreo-violetto o bronzo-violetto con solchi trasversali verde-dorati o verde-cianescenti) e della parte apicale delle elitre (arrotondata, non prolungata, sempre o quasi sempre provvista di una macchia testaceo- rufescente, dai bordi non ben definiti, nell’angolo apicale). Le macchie elitrali sono per lo più piccole e tondeggianti, quasi sempre ben separate, con quella discale situata solo leggermente più indietro rispetto a quella marginale cen- trale. L’edeago è corto e tozzo, con apice ottuso, e le 99 sono praticamente prive di «coupling sulci». Le dimensioni sono abbastanza variabili, e vanno dai 10,5 mm dei gg più piccoli ai 12,5 mm delle 99 più grandi (labbro escluso).

Come è risultato nel corso del presente studio, la specie è comune- mente confusa nelle collezioni insieme ad esemplari delle specie qui appresso descritte, o addirittura ad esemplari di specie del gruppo eximia (appartenenti, come sopra si è detto, a genere diverso). In base ai dati in mio possesso, la vera diana sembrerebbe tipica soprattutto della parte sud-occidentale dell’isola (Sulawesi Selatan), ma alcuni esemplari indicherebbero la sua presenza (sempreché non si tratti di errori di cartellino) anche nelle regioni sud-orientale e centrale, e perfino nell’estrema punta della penisola settentrionale (Menado) (fig. 12).

Materiale esaminato: 138 esemplari.

SULAWESI UTARA. Menado, ex Mus. Mniszech, coll. R. Oberthùr, 1g MNHN. Minahassa, coll. K.J.W. Bernet Kempers, | 2 rrz. N. Celebes, coll. E. Fleutiaux, Q MNHN. SULAWESI TENGAH. S. Palu, XII.1982, H. Detani, 5 gg Kw, 1 g Fc.

SULAWESI SELATAN. Samanga, XI.1895, H. Fruhstorfer, 5 Sg 3 99 zmp, 3 gd 2 9° DEI, 1 g ITZ, 5 Sg 4 PP MNHN, 1 3 4 92 BMNH, 1 g 1 9 Fc. Pangie, 1882, C. Ribbe, 4 99 MNHN, 3 Oo BMNH, 3 oo FC, 6 Sg 4 OG DEI, 1g iTz,3 dS 1 LP zB, 1 LISNB. Latimodjong Geb., Oeroe, 800m, VIII.1930, G. Heinrich, 1 3 2 99 BMNH, 2 gg Fc. Bantimoeroeng, F. Bates coll., 2 33 BMNH. Macassar, Pascoe coll., 1 9 FC; ex cab. Brown, | 4 ZMB; Stevens, Hist.-Coll. No. 38410, 1 9 zmB. Bonthain, 1882, C. Ribbe, 1 9; XII.1923, C.J. Brooks, 1g 19 BMNH, 1g Fc. Gunung Lompo batang, Parang-bobo Goa, 1500m, V.1938, J.P.A. Kalis, 1 2 per. Pakunnan (?), I.1896, H. Fruhstorfer, 1 ¢ 1rz. Camba, 28.XI.1982, H. Detani, 5 gg 8 99 HS, 3 od 292 FC, 265 RN, 19 ws. LAWESI TENGGARA. Kendari, III-VII.1874, O. Beccari, 2 gg 1 9 MSNG. Altro materiale: Celebes, ex cab. ‘Thomson, coll. Ehlers V. de Poll, Type, 2 33 DEI (syntipi!); Kricheld, 1 ¢ 1rz; Andrewes, | 3 BMNH; F. Bates coll., 1 3° BMNH; Nevinson coll., 1 2 BMNH; Wallace, Fry coll., 2 ¢3 BMNH; 1895, F. Bates coll., 1 g 1 £ BMNH; «12-signata Chaud.», « Thopeutica Chd. » (grafia Chaudoir?), 1 3° ZMB; Stevens, Hist.-Coll. no. 38410, 2 gg 1 9 zMmB; H. C. Vogel coll., 1 3 zmB; Heyne, 1 g zMmB; Le Moult, 1 g 1 £ DEI; Deyrolle, 1859, 1 9 MNHN; E. Deyrolle, 1870, 3 92 MNHN; ex Mus. Mniszech, 1 g 1 9 MNHN; coll. E. Fleutiaux, 1 g MNHN; coll. Chevrolat, 1 ¢ MNHN; coll. Maindron, 1 4 MNHN; coll. C.v. Nidek, 1 9 ITZ; 1 g DEI, | 9 ISNB, 1 £ Kw, I 9 Jw. «S. Philippines» (loc. errata?), W. Horn det. 1929, 19 CMNH.

SU

=

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31. Thopeutica (Thopeutica) sawadai n.sp. (fig. 10)

Diagnosis . A large species, similar to diana, but stronger. Head and pronotum shining black with greenish reflections, otherwise shining metallic golden cupric, violet cupric, or blazing cupric. Elytra dull black, rufescent apically, with the five ordinary elytral spots small, roundish, well-separate, the two central ones placed nearly on the same transversal line, shortly before the middle. Mandibles, labrum, palpi, antennae and legs testaceous-rufescent.

Descrizione. Capo metallico lucente, liscio e glabro, con forti striature longitudinali sugli occhi e ai lati del vertice, e qualche leggera increspatura dietro sul collo; lievi ma evidenti striature anche late- ralmente, longitudinali sulle guance, verticali sul collo. Colore nero lucido, uniforme, con lievi riflessi verde-violetti soprattutto sul vertice; in altri esemplari il colore è invece cupreo-dorato metallico, con forti riflessi verdi sul clipeo e sulle strie orbitali, e guance violette; in altri esemplari ancora il colore può essere però più nettamente cupreo- fiammante, con riflessi violetti, e guance ugualmente violette con riflessi verdi sul davanti. Due setole juxtaorbitali su ciascun lato. Labbro testaceo, trasverso nei due sessi, con tre dentini lievemente sporgenti nel mezzo, multisetoloso (16-22 setole, di cui 3-4 in mezzo sul disco). Mandibole normalmente conformate, testaceo-rufescenti, più scure all’apice e sui denti interni. Palpi mascellari e labiali testacei. Antenne lunghe fino ad oltre la metà dell’elitra nel ¢, leggermente più brevi nella 2, sottili, di colore testaceo, più scure quasi nere negli ultimi 2 o 3 articoli; una singola seta eretta all’apice dello scapo, 2-3 setole più brevi sul terzo e quarto articolo, finemente e regolarmente pubescenti dal quinto all’apice.

Pronoto dello stesso colore del capo, liscio e glabro, metallico lucente, di forma sub-rettangolare, appena più lungo o così lungo che largo, con lati non o solo debolmente arrotondati. Solchi trasversali ben impressi, con forti riflessi verdi negli esemplari a colore cupreo; rima longitudinale sottile ma evidente. Mesepisterni delle 99 normalmente conformati, «coupling sulci» quasi assenti, ridotti ad un minimo punto appena infossato al di sotto della metà del pezzo.

Elitre nero-opache, alquanto allungate, leggermente più larghe dopo la metà; angolo apicale lievemente svasato in entrambi i sessi, con una piccola spina suturale appena sporgente. Macchie elitrali piuttosto piccole, tondeggianti, separate, le due centrali situate quasi sulla stessa

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Fig. 10 - Thopeutica (Th.) sawadai n.sp., holotypus g: habitus (a), edeago (b); allotypus £: elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA SQ

linea trasversale, appena avanti alla metà dell’elitra. Apice elitrale rufescente, secondo una linea retta, poco definita nei margini, che delimita sul davanti tale colorazione; parte rufescente talvolta connessa sul margine con la macchia tonda eljtrale sita all’interno dell’angolo subapicale. In alcuni esemplari emergono dalla colorazione rufescente tracce poco definite di una macchia apicale più chiara. Epipleure testaceo-rufescenti.

Parti inferiori del pronoto nere con qualche riflesso violetto, oppure verde-cupreo dorate sullo sterno, con episterni violetti. Super- ficie glabra, salvo una pubescenza bianca eretta, piuttosto corta, ad- densata sull’angolo laterale dello sterno e delle coxae posteriori, all’an- golo posteriore del metepisterno, e all’angolo inferiore del mesepisterno e del mesepimero; qualche setola sparsa, molto spesso abrasata, lungo il margine inferiore del proepisterno. Coxae, trocanteri, e zampe testacei, con apice dei tarsi e ultimo articolo tarsale scuri. 'Tarsi anteriori e mediani leggermente ma visibilmente scanalati. Qualche fila di peli eretti sui femori e sulle tibie, con un maggiore addensamento di setole sul lato interno della metà distale delle tibie mediane (organo di toeletta); due setole sensoriali all’apice dell’ultimo articolo dei tarsi.

Edeago corto e massiccio, leggermente spatolato all’apice; sacco interno tipico del genere, con un flagello ben sviluppato che descrive alcune complicate circonvoluzioni.

Lunghezza: 13-15 mm (senza labbro).

Holotypus gJ, allotypus 2 e 2 paratipi ¢ £ (capo e pronoto neri) di SULAWESI TENGAH: Palolo, Palu, 750m, 3.VIII.1986, Y. Nishiyama; altri 55 paratipi della stessa località o di località immediatamente limitrofe: Palolo, 30.V.1958, N. Kobayashi, 1 9 (capo e pronoto neri); Palolo, VI.1981, 4 gg; Palolo, 28.IV.1985, K. Maruyama, 14 2 99 (neri); Palolo, VII.1986, Hamdjah & Y. Nishiyama, 4 gg 4 99 (neri); Palolo, XII.1987-29.I.1988, Jasmin leg., 12 33 7 99 (17 neri, 2 cu- preo-violetti); Palolo, II.1989, H. Detani, 6 S3 8 99; Palu, II.1983, T. Mizunuma, | 3 (neri); Kanpong Tuwa nr. Palu, 13.V.1984, Minoru Tao, 433 12 (neri in un 3, cupreo-violetti negli altri esemplari). Ulteriori 32 paratipi provengono dal Lore Lindu Nat. Park, circa 50 km SSE di Palu): Marena, Hihia, 360m, 10 km N of Gimpu, 19.III.1985 (lowland rainforest, river bank, Mv-light: stat. 48), J.P. & M.J. Duffels, 13 19 (capo e pronoto neri); Stat. 47 (secondary forest, river bank), 19.111.1985, J.P. & M.J. Duffels, 2 gg 2.99 (3 neri, 1 cupreodorato); Stat. 49 (lowland rainforest along narrow stream, ML-light), 20.III.

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1985, J.P. & M.J. Duffels, 1 3 7 99 (neri nel 3, cupreodorati nelle 99); Stat. 45 (secondary forest), 18.III.1985, J.P. & M.J. Duffels, 3 53 2 99 (3 neri, 2 cuprei); Marena forest, 600m, Stat. 61 (multistr. evergreen forest, at light), 15.XII.1985, J. Krikken & J. van Tol, 155 99 (2 neri, 4 cupreo-fiammanti); Marena Shelter, 600m, Stat. 60 (second-growth forest, clearing, hand coll.), 13-17.XII.1985, J. Krikken, 5 gg 19 (4 neri, 2 cupreo-fiammanti); Lore Lindu Nat. Park, 600-1200m, 6.VIII. 1985, J. Tennent, 1 2 BMNH. Ulteriori 4 paratipi li ho rintracciati poi, frammisti a Thopeutica diana, in alcune vecchie collezioni: Sadaonta, Drs. Sarasin, 1g DEI (cupreo-dorato); forét vierge entre Paloe et Koelawi, 4.X1.1929, Prince Leopold, 1 3 ISNB; Loda, Palu, 4000ft, IV.1937, J.P.A. Kalis, 2 Sg DEI (cupreo-fiammanti).

Olotipo e 13 paratipi in m. coll. (FC), allotipo e 20 paratipi in coll. Hirofumi Sawada (HS), gli altri paratipi distribuiti o depositati come segue: 6 RMNH, 4 BMNH, | ISNB, 14 ITZ, 1 MSNG, 3 DEI, 1 MNHN, 8 MH, 14 Kw, 1 ws, 1 RN, 1 Jw, 1 ZMB, 2 apm, l Dp, l Jp.

Derivatio nominis. Dedico volentieri questa bella e distin- ta nuova specie al Sig. Hirofumi Sawada (Aomori, Giappone), che mi ha inviato in studio i primi esemplari, nonché altri importanti materiali di Sulawesi sui quali è largamente basato il presente lavoro.

Discussione. La specie è molto simile alla congenere diana, ma se ne distingue a prima vista per la diversa forma del pronoto (più grande e quadrangolare, nonché maggiormente liscio e privo di incre- spature sul disco), per la punteggiatura delle elitre un pò più forte, per il disegno elitrale a macchie centrali maggiormente allineate, e per la parte apicale delle elitre rufescente. Gli esemplari a capo e pronoto neri ricordano fortemente anche Thopeutica conspicua (Schaum) delle Filip- pine, che presenta però l’angolo apicale delle elitre troncato, e possiede inoltre zampe e appendici metalliche anziché testaceo-rufescenti.

32. Thopeutica (Thopeutica) bugis n.sp. (fig. 11)

Diagnosis . A large species, similar to diana, but stronger. Head metallic blackish bronze with green and violaceous reflections. Pronotum subsquared, as long as wide, sub-parallel sided; color shining cupric bronze with violaceous reflections, the front and hind transversal impressions metallic golden green. Elytra dull black, the five ordinary elytral spots large, yellow, usually more or less connected into a nearly complete humeral lunule, and a slightly oblique transversal middle

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 529

Fig. 11 - Thopeutica (Th.) bugis n.sp., holotypus 3: habitus (a), edeago (b); allotypus 9: elitra sinistra (c).

band, otherwise narrowly separated; all markings are connected along the side margins by a rather wide testaceous-rufescent colouration which extends also on the basis, the whole apical area, and narrowly along the suture from the apex to above the middle. Mandibles, labrum, palpi, antennae and legs testaceous-rufescent.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 34

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Descrizione . Capo bronzo scuro metallico, quasi nero, con riflessi verde-violacei sul vertice e sulle guance, verde dorati sul clipeo, alla base delle mandibole, e sopra l’attaccatura delle antenne; superficie interamente glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Striature longitudinali forti e evidenti sulle orbite, più leggere sulle guance, fini e trasversali sulla fronte; collo indietro quasi liscio, con qualche increspatura irregolare in senso trasversale. Labbro testaceo- rufescente, trasverso, simile a quello della specie precedente, con gli angoli laterali e tre dentini nel mezzo leggermente sporgenti in avanti; multisetoloso, con 13-17 setole di cui 2-3 in mezzo sul disco. Mandibole normalmente conformate, testaceo-rufescenti, più scure all’apice e sui denti. Palpi labiali e mascellari testacei. Antenne lunghe fino a circa la metà dell’elitra nel 3, un po’ più brevi nella 9, sottili, di colore testaceo nei primi 4 articoli, bruno-rufescenti dal 5° all’apice; una singola seta all’apice dello scapo, 2-3 setole brevi sul 3° e 4° articolo, i restanti articoli finemente e regolarmente pubescenti.

Pronoto più colorato del capo, bronzo-cupreo con riflessi violetti, verde-dorato metallico nei solchi trasversali; forma subquadrata, così lungo che largo, a lati subparalleli, disco rotondeggiante e bombato. Superficie glabra e liscia, solo qualche lieve increspatura trasversale, rima longitudinale sottile ma evidente. Mesepisterni della 2 normal- mente conformati, «coupling sulci» praticamente assenti.

Elitre nero-opache, robuste, normalmente conformate, invase da una colorazione testaceo-rufescente lungo l’intero bordo laterale, alla base, su tutta la parte apicale, e sottilmente lungo la sutura dall’apice fino a sopra la metà; macchie elitrali piuttosto grandi, gialle, spesso riunite a formare una lunula omerale quasi completa e una fascia trasversa centrale leggermente obliqua, altre volte invece separate, rotondeggianti, ma quasi in contatto e riunite comunque tra di loro dalla colorazione rufescente del fondo elitrale. In alcuni esemplari emergono dalla colorazione rufescente anche tracce poco definite di una macchia apicale testacea. Epipleure testaceo-rufescenti.

Parti inferiori scuro metalliche con riflessi violetti sugli episterni, verde metallico sulle parti sternali, con riflessi cupreo-dorati lateral- mente. Superficie glabra, salvo una pubescenza bianca semieretta nelle parti laterali dello sterno e delle coxae, sull’angolo posteriore dei metepisterni, e nella parte inferiore del mesepimero e dei pro- e mese- pisterni. Sterniti addominali bruno-rufescenti tinti di metallico, con una fine pubescenza nelle parti laterali. Coxae, trocanteri e zampe

CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 531

rufescenti, con femori e apice dei tarsi tinti talvolta di bruno metallico. Qualche fila di peli eretti sui femori e sulle tibie, con maggiore addensamento di setole sul lato interno della metà distale delle tibie anteriori e mediane (organo di toeletta); due piccole setole sensoriali all’apice dell’ultimo articolo dei tarsi.

Edeago corto e massiccio, leggermente spatolato all’apice, con sacco interno tipico del genere, a flagello ultraevoluto.

Lunghezza: 13,5-15,5 mm (senza labbro).

Holotypus g, allotypus 9 e 93 paratipi 3 £ di SULAWESI SELATAN: Puncak, Palopo, VI.1989, ex Y. Nishiyama; altri 5 paratipi della stessa località (III-IV.1989, ex Y. Nishiyama, 2 4g; IV.1989, K. Maruyama, 1 g; 1.1989, Nishikawa leg., 1 £; IV.1988, H. Detani, 1 g) e 3 di altre località della stessa provincia: Sadan, 10 km N Rantepao, V.1984, B. Molnar, 1 9 (JP); S. Celebes, Takalar, 1916, Rolle leg., Winkler 1921, 1g 1% (DEI, sub eximia latonia). Ulteriori 2 paratipi di SULAWESI TENGAH, etichettati: Palolo, Palu, II.1989, H. Detani, 1 ¢ 1 2 (Kw); C. Celebes, 12.VI.1989, 1 2° (Kw). Quattro paratipi provengono invece da SULAWESI TENGGARA: Kolaka, Sanggona Base Camp, Stat. 08 (se- cond-growth forest, hand coll.), 19-21.X.1989, J. Krikken & Van der Blom, 1 3 (RMNH); Mokowu Camp along Mokowu River, c. 03° 49° S - 121°40’ E, nr. Gng. Watowila, NE of Kolaka, 200m, Stat. 26 (disturbed lowland rainforest along stream, at light), 30.X.1989, J.P. Duffels, 1 3 299 (1Tz). Infine, due paratipi provengono da località non identificate: Celebes, Jachan, | 9 (DEI, sub eximia latonia); C. Celebes, Sampuroyna, VI.1989, 1g (Kw).

Olotipo, allotipo, e 20 paratipi in m. coll. (FC), gli altri paratipi (compresi quelli già indicati sopra) distribuiti o depositati come segue: 1 BMNH, 2 RMNH, 3 DEI, 3 ITZ, 1 CMNH, l ZMB, 1 MSNG, 63 HS, 1 MH, 1 RN, 1 Jw, 6 Kw, l JP, 2 APM, 1 DP.

Derivatio nomini:s.. La nuova specie prende il nome dal popolo dei Bugis, una delle principali etnie dell’isola di Sulawesi, insediata nella penisola sud-occidentale (Sulawesi Selatan) dalla costa di Wotu e Palopo sin quasi alla zona di Makassar (WHITTEN et al., 1987).

Discussione. La specie è molto simile alla congenere diana, alla quale avevo appunto accostato in un primo tempo, considerandoli dubitativamente come individui aberranti, i tre esemplari di vecchia cattura del DEI. I numerosi esemplari di recente cattura che si sono venuti ad aggiungere successivamente chiariscono invece ora che si

532 F. CASSOLA tratta di una buona specie a se stante, molto omogenea e costante nei suoi caratteri principali. La colorazione testaceo-rufescente del bordo laterale delle elitre e dell’apice, inglobante e contornante parte delle macchie elitrali, vale da sola a distinguerla a prima vista sia da diana che da sawadai.

@ diana

O bugis

Fig. 12 - Distribuzione geografica delle Thopeutica del gruppo diana.

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 533

33. Thopeutica (Thopeutica) werneriana n.sp. (fig. 13)

Diagnosis.A Thopeutica species, somewhat resembling Wal- lacedela schaumi (W. Horn) (see below). Medium-sized, with a small subquared pronotum and long parallel-sided elytra. Head and prono- tum bronze-black with some green or violaceous reflections. Labrum short, transverse, brown-black coloured with cupric-green metallic reflections laterally, sometimes with a light testaceous area at sides of disk. Palpi testaceous, darkened apically. Antennae slender, dark, with metallic violet reflections on first four joints. Elytra dull greenish-black, with green reflections especially at sides; elytral markings small, separate, the central spots diagonally placed on disk. Coupling sulci constituted by a small shallow cavity in the middle of the lower part of mesepisterna. Legs slender, femora bronze-coloured, darkened at knees; tibiae and tarsi more or less testaceous-rufescent, tinged with metallic bronze especially in the front pair.

Descrizione. Capo proporzionalmente piccolo, bronzo scuro, con riflessi verdi o cuprei sul clipeo, dietro gli occhi e sulle guance. Superficie glabra, con numerose sottili striature longitudinali sul vertice e sugli occhi; fronte più finemente striata trasversalmente, increspature irregolari sul collo in senso trasversale, guance anch'esse striate in senso longitudinale. Labbro breve e trasverso, con orlo anteriore quasi diritto, e 12-16 setole presso di esso (quelle centrali più interne sul disco); colore bruno-nero, con forti riflessi cupreo-verde metallici soprattutto lateralmente, e talvolta (in due esemplari) con una macchia testacea più chiara ai lati del disco. Mandibole scure, testacee alla base soltanto, con riflessi verde scuro metallici. Palpi mascellari e labiali testacei, breve- mente scuro-metallici sull’ultimo articolo. Antenne lunghe fino ad oltre la metà dell’elitra nel 3, leggermente più brevi nella 9, sottili, scure, con riflessi violetto metallici sui primi 4 articoli; una singola seta all’apice dello scapo, 2-3 setole più brevi sul terzo e sul quarto articolo, finemente e regolarmente pubescenti tutti gli altri.

Pronoto subquadrato, appena più lungo che largo, a lati diritti e paralleli, dello stesso colore del capo, con riflessi verde-cupreo metallici soprattutto sui lati e sul margine posteriore; superficie glabra, con increspature irregolari in senso trasversale sul disco. Proepisterni cupreo-dorati, lisci e glabri, con pubescenza bianca eretta presso 11 margine inferiore soltanto. « Coupling sulci» della 9 costituiti da una foveola piccola e poco profonda, ma evidente, sita nella metà inferiore del mesepisterno, a non molta distanza dalla sutura con il mesepimero.

534 F. CASSOLA

Fig. 13 - Thopeutica ( Th.) werneriana n.sp., holotypus g: habitus (a), edeago (b); allotypus 9: elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).

CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA IZI

Elitre strette e allungate, a lati paralleli, leggermente allargate all'indietro prima della curva subapicale. Colore bruno scuro opaco, leggermente vellutato sul disco, con riflessi smeraldini lungo i margini esterni e nella parte apicale, talvolta estesi anche sul disco sì da conferire all’elitra una tonalità verdastra complessiva, appena trascolorante in bruno-rufescente nella metà anteriore del disco; sutura verde o cupreo metallica. Angolo apicale quasi retto, leggermente arrotondato, con una piccola spina suturale nella 9. Epipleure testacee. Macchie elitrali piccole, con margini poco definiti, di colore testaceo con un breve alone giallo-bruno più scuro tutto attorno; macchia omerale presente in entrambi 1 sessi, rufescente, poco definita nei margini, talvolta confusa con il riflesso metallico della spalla; macchia discale centrale situata obliquamente un po’ indietro rispetto a quella laterale mediana.

Parti inferiori verde cupreo metalliche, con riflessi dorati o ciane- scenti sui metepisterni e sugli angoli laterali degli sterniti addominali; una pubescenza bianca coricata abbastanza fitta copre quasi tutti i pezzi ad eccezione dello sterno nel mezzo e dei mesepisterni. Zampe sottili, con femori bronzati, «ginocchi» più scuri, quasi neri; tibie e tarsi più o meno diffusamente testaceo-rufescenti, con maggiori riflessi bronzo- metallici su quelli anteriori.

Edeago affusolato, leggermente arcuato, con apice a spatola sottile appena piegato all’ingiù. Sacco interno con complesso flagello ultra- evoluto, assolutamente tipico del genere.

Lunghezza: 14,5-16 mm (senza labbro).

Holotypus g, allotypus 9 e due paratipi 3 9 di SULAWESI SELATAN: Puncak, Palopo, III-IV.1989, H. Detani; due ulteriori paratipi jd etichettati come provenienti da SULAWESI TENGAH: Palolo, Palu, 1I.1989, H. Detani. Olotipo e allotipo in m. coll. (FC), due paratipi in coll. Kw, due in coll. HS.

Derivatio nominis. Dedico con piacere questa interessante nuova specie all'amico Karl Werner (Peiting, GFR), che mi ha sotto- posto in studio i primi esemplari da me visti, e che ha collaborato a questo lavoro con l’invio anche di altro materiale.

Discussione. La nuova specie qui descritta assomiglia molto, a prima vista, a Wallacedela schaumi (W. Horn), di cui appresso. Rispetto a questa, tuttavia, essa presenta un pronoto più piccolo e squadrato, l’apice elitrale privo di spina suturale, il labbro più trasverso e meno avanzato nel mezzo, e dei «coupling sulci» ben

536 F. CASSOLA

evidenti nella 9. Il ben diverso edeago del 4, poi, a sacco interno dotato di flagello spiralato, vale a separare nettamente la nuova specie da tutte quelle appartenenti al genere Wallacedela mihi. Th. werneriana e W. schaumi, appartenenti dunque a due generi distinti, sembrano co- munque formare tra di loro un’unica interessante catena mimetica.

34. Thopeutica (Thopeutica)? allardiana nisp. (fig. 8d)

Diagnosis. A medium-sized species, with head and pronotum metallic green with some coppery reflections, rather small and weak proportionally to elytra. Elytra convex, elongate, subparallel-sided, slightly enlarged in the middle, dull velvety greenish-black on disk, velvety green all around along the margins, narrowly rufescent at apex. Labrum, mandibles and appendages testaceous. Male unknown, generic attribution fairly probable but still to be checked.

Descrizione. Capo proporzionalmente piccolo, verde bron- zato con qualche riflesso cupreo sul vertice tra gli occhi; interamente glabro, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Striatura sottile ma evidente soprattutto sulle orbite, piu fine e concen- trica sulla fronte e sul vertice, irregolarmente increspata in senso trasversale ai lati del collo, poco pronunciata sulle guance. Labbro testaceo, trasverso, leggermente arrotondato sul davanti, con 12 setole lungo il margine anteriore, di cui due centrali piu in mezzo sul disco. Mandibole testacee, leggermente rufescenti all’apice e sui denti. Palpi labiali e mascellari testacei, leggermente rufescenti all’apice dell’ultimo articolo. Antenne sottili, lunghe fino a circa la metà delle elitre; scapo testaceo, con una setola eretta presso l’apice; articoli 3° e 4° testacei, anellati di scuro metallico nella parte apicale, praticamente glabri; articoli 5-11 bruno-rufescenti più o meno scuriti, finemente e regolar- mente pubescenti.

Pronoto proporzionato al capo, piuttosto piccolo rispetto alle elitre, appena più lungo che largo, a lati subparalleli, leggermente arrotondati; colore verde metallico con qualche riflesso cupreo, episterni bronzo violetti. Superficie glabra e liscia, solo qualche piccola increspatura trasversale sul disco; rima longitudinale sottile ma ben segnata. Mese- pisterni normalmente conformati (9), «coupling sulci» praticamente assenti.

Elitre proporzionalmente grandi e allungate, convesse, leggermente allargate nel mezzo, di colore nero opaco appena virescente sul disco,

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 937

verde vellutato alla base, all’apice, e lungo 1 margini laterali; orlo apicale brevemente testaceo-rufescente, appena tinto di metallico sull’interno. Le cinque ordinarie macchie del disegno elitrale abbastanza piccole, tondeggianti, le due centrali sottilmente unite nell’elitra sinistra a for- mare una breve fascia trasversa bilobata, leggermente obliqua. Epipleu- re testacee.

Parti inferiori verde bronzate con qualche riflesso rameico, glabre, con fine pubescenza coricata ai lati dello sterno, delle coxae, e degli sterniti addominali, e nell’angolo posteriore dei metepisterni. Trocan- teri e zampe testacei, femori brevemente scuriti nella parte distale; qualche fila di setole erette sui femori, piccole setole spiniformi su tibie e tarsi, addensate nella metà distale interna delle tibie anteriori e me- diane (organo di toeletta).

3 sconosciuto. Lunghezza: 12 mm (senza labbro).

Holotypus 9 di SULAWESI SELATAN: Puncak, Palopo, IV.1989, in m. coll. (FC). Non sono per ora conosciuti altri esemplari, nonostante l'abbondante materiale pervenuto da questa località.

Derivatio nominis . Dedico volentieri questa ulteriore nuova specie, inaspettatamente rinvenuta tra gli ultimi materiali esami- nati nel corso di questo studio, al Sig. Vincent Allard (Waterloo, Belgio), che mi ha sottoposto l'esemplare in questione, e me lo ha generosamente ceduto dopo che è risultato appartenere ad una specie inedita diversa.

Discussione. Si tratta di una specie assai distinta, che ricorda la congenere werneriana per la viridescenza vellutata delle elitre, ma è più piccola, con capo e pronoto molto diversi, singolarmente piccoli rispetto alla parte posteriore del corpo, e con labbro e appendici di colore testaceo. In mancanza di un ¢ l'attribuzione generica, pur estremamente probabile, non può tenersi per sicura, necessitando la riprova costituita dall'esame del sacco interno dell’edeago. Quanto alla località di provenienza, comune a molte altre specie studiate in questo lavoro, è probabile che si riferisca piuttosto al centro di raccolta dal quale il materiale è affluito a commercianti giapponesi. Sarebbero auspicabili ricerche specializzate dirette, al fine di accertare con sicu- rezza patria e habitat delle varie specie.

538 F. CASSOLA

35. Thopeutica (Thopeutica) sphaericollis (W. Horn) (fig. 8e)

Cicindela (Thopeutica) sphaericollis Horn 1931, Ent. Nachricht. 5, 1, p. 3 [« Macas-

sar, Celebes »;

Thopeutica? sphaericollis; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 138;

Cicindela (Diotophora) sphaericollis, Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 23

Specie molto distinta, piuttosto piccola (11,5 mm), nera con riflessi verdi sul pronoto, nonché alla base e all’apice delle elitre. Caratteristica soprattutto per la forma tondeggiante e globosa del pronoto, presenta macchie elitrali piccole e separate, e un labbro molto peculiare, tridentato nel mezzo, con i tre denti formanti una sorta di torretta sporgente. La colorazione delle zampe è anch’essa caratteristica: tro- canteri bruno-rufescenti; femori verde-scuro metallici fino ad oltre la metà, poi rufescenti, poi nuovamente metallici ai «ginocchi»; tibie e tarsi scuro metallici con riflessi verdastri e violetti.

La specie è nota ancora solo attraverso il suo olotipo unico, un ¢ in cattive condizioni di conservazione (presenta solo le zampe anteriori, di cui quella sinistra incollata, e la zampa mediana sinistra). Non avendolo potuto esaminare, RIVALIER (1961) aveva supposto trattarsi di una specie affine ad exzmia (erroneamente da lui assegnata, come si è visto, al genere Thopeutica), ma KiBBy (1985) ha correttamente dimostrato, raffigurando l’edeago dell’olotipo, che il sacco interno è del tipo a flagello ben sviluppato, e che la specie appartiene dunque al genere denominato Diotophora da RIVALIER (1961). Come si è chiarito più sopra, il nome corretto di questo genere è in realtà Thopeutica.

Materiale esaminato: 1 esemplare.

7

SULAWESI SELATAN. Macassar, coll. Ehlers V. de Poll, Type !, 1 3 DEI (holotypus).

36. Thopeutica (Thopeutica) eustalacta (Schaum) (fig. 14)

Cicindela eustalacta Schaum 1861, Berl. ent. Zeitschr. 5, p. 71, fig. IB [«bei Menado von Wallace entdeckt»];

Thopeutica eustalacta; Chaudoir 1865, Cat. Coll. Cic., p. 19;

Cicindela eustalacta; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;

Diotophora eustalacta; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 137;

Cicindela (Diotophora) eustalacta; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 33.

Specie ben riconoscibile, nera con grandi macchie tondeggianti, le due centrali obliquamente disposte tra di loro, e talvolta confluenti. Il colore delle elitre è nero opaco, con riflessi metallici violetti nell'angolo apicale. Il capo e il pronoto sono neri con riflessi bronzei o rosati. La forma è piuttosto stretta e allungata, a lati paralleli, con capo propor-

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 539

Fig. 14 - Thopeutica (Th.) eustalacta (Schaum), 3 di Menado, ex coll. Schaum: habitus (a), edeago (b); 2 di Menado, ex coll. Schaum: elitra sinistra (c).

540 F. CASSOLA

zionalmente piccolo, e lunghe mandibole sporgenti in avanti, aventi il dente apicale ingrossato e leggermente spatolato all’apice. L’unica 2° esaminata presenta macchie elitrali più piccole, riflessi metallici verdi anziché violetti, e l'angolo apicale distintamente svasato, suggerendo così un marcato dimorfismo sessuale cromatico che è caratteristico anche delle due specie qui appresso descritte, che di eustalacta sono chiaramente strette parenti.

Nelle collezioni del ZMB ho rintracciato alcuni esemplari prove- nienti dalla collezione Schaum, di cui uno etichettato «eustalacta » per mano dello stesso Schaum, tra i quali deve probabilmente trovarsi il tipo della specie. L'esame di questi esemplari mi ha consentito di separare nettamente da eustalacta, cui pure le avevo in un primo momento accostate, le due specie più sotto descritte, provenienti da Sulawesi Tengah e Sulawesi Selatan. Come dimostrano anche alcune recenti catture, 7%. eustalacta sembrerebbe ristretta invece alla sola provincia settentrionale, ed è delle tre quella più piccola per dimensioni corporee. Essa presenta un edeago caratteristico, a fuso allungato, con un lungo apice affilato, piegato a becco all’estremità, quindi di forma molto diversa da quello delle specie precedenti (il sacco interno a flagello sviluppato chiarisce però che si tratta dello stesso genere); quanto alle 99, esse appaiono prive di veri « coupling sulci», mostrando solo la rima anteriore del mesepisterno leggermente piegata nella parte superiore e poi obliquamente diretta verso il basso.

Materiale esaminato: 18 esemplari.

SULAWESI UTARA. Menado, coll. Schaum, Hist. -coll. Nr. 42456, 1 3 1 9 zmB, 1 g Fc. Menado, Tond. (= Tondano?), coll. Schaum, Hist.-Coll. Nr. 42456, 1 3 zmB. Tond. (= Tondano?), Wallace, 1 4 DEI. Menado, Wallace, 1 3 BMNH. Minahassa, Staudinger, 2 Sg 1 £ DEI. Dumoga Bone Nat. Park: 24.11.1985, RESL, 1 g BMNH; R. Tumpah, 15.VII.1985, RESL, 13 BMNH; Edwards subcamp, X.1985, R.

A

Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 1 ¢ ISNB. Altro materiale: Celebes, ex cab. Thomson, | 3 BMNH; ex Mus. Mniszech, 1 3 MNHN;

A A

1 3 ISNB; coll. Grut, 1 3 MNHN; dono W. Horn, | 3 MSNG. Selebes, dono Horn, 1 3 MSNG.

37. Thopeutica (Thopeutica) vantoli n.sp. (fig. 15)

Diagnosis. Very similar to eustalacta, but slightly larger, with a different general facies. Elytra black coloured, with strong green or blue reflections along the hind half of the suture, on the apical corner of elytra, on lateral borders, and in the fine sparse elytral punctures. Sexes

DI

chromatically dimorphic (33 greenish-bronze, 99 blue-violet). Five

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 54]

Md Me

DL

(FP Uf Wh Up &

a G taf Yi), x

542 F. CASSOLA

vellow elytral spots, representing a divided humeral lunule (humeral dot lacking in the 9), two central spots more or less coalescent into a transverse middle band (much larger in the 33), and a subapical large spot (often connected with the middle band in many gg). Epipleura and legs metallic. Aedeagus straighter than that of eustalacta, with a long button-ended apex. Coupling sulci of 99 lacking, mesepisternal rima less obliquely curved downwards.

Descrizione . Capo verde metallico con riflessi cianescenti soprattutto sulla fronte e alla base delle antenne, bronzeo-rosati sulle orbite, sul collo e nel mezzo del vertice; 99 nettamente dimorfiche, verde-cianescenti, in qualche esemplare con forti riflessi violetti. Guan- ce verde-dorate. Superficie finemente e uniformemente striata in senso longitudinale sulla fronte, sul vertice, sulle orbite e sulle guance, irregolarmente increspata dietro sul collo; interamente glabra, solo due setole juxtaorbitali su ciascun lato. Labbro verde metallico, breve e trasverso, pluirisetoloso (11-16 setole submarginali, di cui 1-2 in mezzo sul disco). Mandibole lunghe, molto sporgenti oltre il labbro, testacee alla base e lungo il bordo esterno, verde-bruno metalliche all’apice e sui denti interni, il dente apicale ingrossato e verticalmente spatolato all’apice. Palpi allungati, testacei, con ultimo articolo dei labiali e ultimi due dei mascellari verde metallici. Antenne sottili, lunghe fino a circa la metà dell’elitra; articoli 1-4 verde metallici con riflessi cianescenti o violetti, articoli 5-11 bruno-scuri, finemente e regolarmente pubescenti.

Pronoto un po’ più lungo che largo, a lati subparalleli, leggermente arrotondati, dello stesso colore del capo. Solchi trasversali ben segnati, soprattutto quello posteriore, con forti riflessi verde-cianescenti; rima longitudinale sottile ma ben visibile, superficie del disco liscia ma con lievi increspature irregolari. Angoli anteriore e posteriore con sparsa pubescenza bianca, talvolta più o meno abrasata. Scutello verde o ver- de-blu. «Coupling sulci» assenti; rima anteriore del mesepisterno a curva più ampia e meno obliqua rispetto a quella di eustalacta.

Elitre allungate, subparallele, con punteggiatura sparsa e regolare, visibile soprattutto nella metà anteriore; colore nero o nero-verde, con riflessi dorati, cianescenti o violetti soprattutto alla base sulle spalle, lungo la metà posteriore della sutura, nonché nell’angolo apicale; 99 a colorazione blu-violetta più estesa e più intensa. Disegno elitrale formato da una lunula omerale divisa (macchia omerale mancante nella

2), da due macchie centrali site sulla stessa linea e più o meno

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 543

ampiamente connesse a formare una fascia trasversa, nei J3 in genere molto larga e ampia, e spesso unita con la macchia tondeggiante subapicale, anch’essa piuttosto grande (in un ¢ dell’ITZ vi è un accenno di confluenza sul margine tra tutte le macchie, da quella omerale a quella subapicale). Angolo apicale delle elitre più sporgente e trian- golare nel 3, leggermente retratto nella 9, con una spina suturale più lunga ed aguzza nelle 99. Epipleure metalliche.

Parti inferiori verde metalliche, con riflessi dorati o cianescenti. Pubescenza bianca ben sviluppata sui lati dello sterno, sugli sterniti toracici e addominali e sul margine delle coxae. 'l'rocanteri bruno-scuri, femori e tibie verde metallici con riflessi blu-violetti, tarsi bruni (talvolta più chiari, soprattutto quelli posteriori). T'arsi anteriori e me- diani leggermente ma visibilmente scanalati nel mezzo. Qualche fila di peli bianchi eretti sui femori, spine più brevi e rade sulle tibie, e un addensamento di setole sul lato interno della metà distale delle tibie mediane (organo di toeletta). Due setole sensoriali all’apice dell’ultimo articolo dei tarsi.

Edeago più diritto e affusolato che in eustalacta, con apice dritto non piegato a becco ma terminante con un piccolo bottone. Sacco interno tipico del genere.

Lunghezza: 11-13 mm (senza labbro).

Holotypus 3, allotypus 9 e 4 paratipi 92 di SULAWESI TENGAH: Lore Lindu Nat. Park, Marena Shelter, 600m, Stat. 59 (second-growth forest, clearing, at light), 13-17.XII.1985, J. Krikken & J. van Tol; altri 17 paratipi pure del Lore Lindu Nat. Park: Marena Shelter, 600m, Stat. 61 (multistr. evergreen forest, at light), 15.XII.1985, J. Krikken & J. van Tol, 5 99; Marena, Hihia, 400m, 10 km N of Gimpu, Stat. 49 (lowland rainforest along narrow stream, ML-light), 20.111.1985, J.P. & M.J. Duffels, 2 99; ibid., Stat. 48 (lowland rainforest, river bank, ML-light), 19.I1II.1985, J.P. & M.J. Duffels, 4 gg 1 9; ibid., Stat. 46 (secondary forest, ML-light), 18.III.1985, J.P. & M.J. Duffels, 1g 1 9; Dongi Dongi, 950m, 90 km SE of Palu, Stat. 54 (secondary forest/ grassland, ML-light), 24.III.1985, J.P. & M.J. Duffels, 1 9; Dongi Dongi Shelter, 940m, Stat. 44 (clearing in multistr. evergreen forest, at light), 4-9.XII.1985, J. Krikken et al., 1 gd 1 9. Ulteriori 98 paratipi provengono da altra localita della stessa regione: Palolo, Palu, 30.V. 1958, N. Kobayashi, 3 Sg 2 99; VI.1981, 4 gg.2 99; 22-24.11.1985, N. Nishikawa, 1 9; VII.1986, Hamdjah & Y. Nishiyama, 28 gg 36 99; 26. XI.1987, Jasmin leg., 1 ¢ 3 99; 10-29.1.1988, Jasmin leg., 743 11 99.

544 F. CASSOLA

Olotipo, allotipo e 5 paratipi in coll. RMNH, gli altri paratipi depositati o distribuiti come segue: 7 ITZ, 3 BMNH, 2 DEI, 2 CMNH, 1 ZMB, 1 MNHN, 61 Hs, 1 ws, 7 MH, 4 RN, 1 Jw, 2 Kw, 1 ws, 17 Fc, 2 APM, 1 MSNG, l DP.

Derivatio nominis. La nuova specie è dedicata a J. van Tol, che insieme a J. Krikken raccolse alcuni tra 1 primi esemplari da me individuati.

Discussione. Si tratta in tutta evidenza di una specie molto simile alla congenere eustalacta, cui in un primo momento avevo attribuito gli esemplari in questione. Se ne distingue però il diverso disegno elitrale, per la spina suturale più forte, per il diverso edeago, per la differente conformazione della rima mesepisternale delle 99, per le dimensioni leggermente maggiori, e per la facies nel complesso chiaramente distinta. Le due specie, assieme a quella qui appresso descritta, formano comunque un gruppo particolare, caratterizzato in special modo dal netto dimorfismo cromatico dei sessi.

38. Thopeutica (Thopeutica) toraja n.sp. (fig. 16)

Diagnosis. Very similar to the preceding species, but larger, with smaller elytral markings. Sexes chromatically dimorphic: labrum, head, pronotum and apical reflections of elytra coppery bronze in the J, cyaneous-green in the 9. Elytra dull brownish black in the 3, bluish black in the 9, with five yellow elytral spots (humeral dot lacking in the 2), the two central ones sometimes narrowly connected each other, but never forming a large transversal band. Epipleura and legs metallic. Aedeagus long, tapering, slightly curved apically, ending in a small roundish hook directed upwards. Female mesepisternal coupling sulcus lacking, only a straight shallow groove in the middle.

Descrizione. Capo bronzo rameico nel 4, con forti riflessi verde dorati sul clipeo, alla base delle antenne e sulle guance; verde cianescente nella 9, con qualche riflesso violetto sulle orbite. Superficie finemente e uniformemente striata in senso longitudinale sulla fronte, sul vertice, sulle orbite e sulle guance, irregolarmente increspata dietro sul collo; interamente glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Mandibole lunghe, molto sporgenti oltre il labbro, testacee alla base e lungo il bordo esterno fino alla metà, verde cupreo metalliche all’apice e sui denti interni, apicalmente più scure nella 9. Labbro breve, trasverso, bronzo rameico nel g, verde cianescente nella 9,

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 545

plurisetoloso (11-16 setole submarginali, di cui 1-2 in mezzo sul disco). Palpi allungati, testacei, con ultimo articolo dei labiali e ultimi due dei mascellari verde metallici. Antenne sottili, lunghe fino a circa la metà dell’elitra, con articoli 1-4 metallici (cuprei nel 3, verde cianescenti

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a Ws} \Yy Vl,

Fig. 16 - Thopeutica ( Th.) toraja n.sp., holotypus 3: habitus (a), edeago (b); allotypus 2: elitre (c), mesepisterno in visione laterale (d).

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 35

546 F. CASSOLA

nella 9), pressoché glabri; articoli 5-11 bruno-scuri, finemente e rego- larmente pubescenti.

Pronoto dello stesso colore del capo (bronzo rameico nel 3, verde-nero cianescente nella 9), un po’ più lungo che largo, a lati subparalleli, liscio e glabro sul disco, brevemente pubescente agli angoli anteriori e posteriori. Scutello verde rameico (3) o verde cianescente (2). «Coupling sulci» pressoché assenti, solo un leggero solco diritto obliquamente nel mezzo; rima anteriore del mesepisterno come nella specie precedente.

Elitre allungate, subparallele, con punteggiatura sparsa e regolare, poco apparente; colore nero-bruno nel 4, più scuro nella 9, con riflessi bronzo rameici (3) o verde-cianescente (9) alla base delle spalle, lungo la metà posteriore della sutura, e nell’angolo apicale. Disegno elitrale formato dalle ordinarie 5 macchie (quattro nella 9, mancando quella omerale), abbastanza piccole, rotondeggianti, separate, talvolta le due centrali leggermente unite tra di loro, senza però formare una vera fascia trasversa. Angolo apicale un po’ più sporgente nel 3, leggermente retratto nella 9, con una spina suturale più evidente in questo sesso. Epipleure metalliche.

Parti inferiori bronzo rameiche con riflessi verdi nel 3, verde cianescenti con riflessi violetti nella 9. Pubescenza bianca ben svilup- pata sui lati dello sterno, sugli sterniti toracici, sul margine delle coxae, e sul terzo laterale degli sterniti addominali. 'Trocanteri bruno scuri, zampe metalliche (bronzo rameiche nel 3, verde cianescenti nella 9). Qualche fila di peli bianchi eretti sui femori, spine più brevi e rade su tibie e tarsi, con addensamento di setole sul lato interno della metà distale delle tibie anteriori e mediane (organo di toeletta). Due setole sensoriali all’apice dell’ultimo articolo dei tarsi.

Edeago più sottile e affusolato che nella specie precedente, allun- gato, leggermente ricurvo all’apice, terminante in un piccolo uncino rivolto all’insù. Sacco interno tipico del genere.

Lunghezza: 13,5-15 mm (senza labbro).

Holotypus gJ, allotypus 9 e 126 paratipi 3 9 di SULAWESI SELATAN: Puncak, Palopo, V.1989, ex Y. Nishiyama; altri 426 paratipi 3 9 della stessa località, I-VI.1989, ex Y. Nishiyama, H. Detani, Nishikawa, K. Maruyama, nonché III-IV.1988, H. Detani. Ulteriori 41 paratipi risultano provenire da altra località sita più ad Est nella stessa provincia: Malili, 11.1989. Olotipo, allotipo e 132 paratipi in m. coll. (FC), gli altri

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 547

paratipi distribuiti o depositati come segue: 4 BMNH, 4 RMNH, 4 ITZ, 2 DEI, 2 ZMB, 2 CMNH, 4 MSNG, 1 FMNH, 330 HS, 4 MH, 2 RN, 58 KW, 2 JP, 2 DP, 32 YN, 4 APM, 2 JW, 2 AMNH.

Derivatio nominis. Il nome della nuova specie deriva dal popolo dei Toraja, una delle maggiori e più note etnie di Sulawesi, famosa per le tipiche abitazioni decorate e le particolari tradizioni culturali, che è insediata in tutta la regione all’entroterra di Palopo.

Discussione . Insieme alle congeneri eustalacta e vantoli, toraja forma un gruppo particolare di Thopeutica, caratterizzato soprat- tutto dal marcato dimorfismo cromatico dei sessi. La diversa confor- mazione dell’edeago permette di distinguere facilmente i maschi delle tre specie, mentre per le 99 1 caratteri distintivi sono meno netti e potrebbero in qualche caso residuare dubbi nell’esatta identificazione delle specie. Tra le tre, comunque, toraja è quella a dimensioni maggiori e a distribuzione più meridionale.

39. Thopeutica (Thopeutica) stenodera (Schaum) comb. nova (fig. 17a, b)

Cicindela stenodera Schaum 1861, Berl. ent. Zeitschr. 5, p. 72 [«Menado. Von Wallace gesammelt »];

Cicindela stenodera; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 162; Diotophora stenodera; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 137.

Piccola specie, descritta di Menado, su materiale raccolto da A.R. Wallace. Si riconosce facilmente per il pronoto densamente e finemente pubescente, allungato, a lati leggermente convergenti in avanti (« Pro- thorax latitudine multo longior ... supra parce pilosus»). HORN (1926) l’indica anche di Sangi (= Sangihe Is.) e delle Filippine («Sùd- -Luzon»), ignoro sulla base di quali dati, e tale indicazione è ripresa anche da RIVALIER (1961) e da WIESNER (1980). Data però la possibilità di confusione con altre specie (in particolare con fugax Schaum, 1862, e virginea Schaum, 1860), la presenza di stenodera nelle Filippine non mi sembra che possa tenersi per certa. Personalmente non ho visto che esemplari provenienti da Sulawesi e Sangihe, e un solo individuo (ITZ) genericamente etichettato « Malaisie ».

La posizione sistematica della specie è rimasta a lungo poco chiara. SCHAUM (1861) la paragona nella sua descrizione a litigiosa Dejean, 1825 (sinonimo posteriore di fastidiosa Dejean, 1825), che è una Myriochile. HORN (1926) la include dal canto suo nel suo catalogo,

548 F. CASSOLA

Fig. 17 - Thopeutica ( Th.) stenodera (Schaum), 3 di Palolo, Palu: habitus (a); 3° di «Celebes», ex coll. Schaum: edeago (b). Thopeutica ( Th.) waltheri (Heller), 3 ex coll. Mniszech: pronoto (c); 3 di Bonthain, C. Ribbe leg.: edeago (d). Thopeutica ( Th.) aurothoracica (W. Horn), 2 di Patunuang, H. Fruhstorfer leg.: habitus (e), mesepi- sterno in visione laterale (f).

assieme alla specie seguente, in un «gruppo stenodera-Bouchardi». È merito di RIVALIER (1961) l’aver mostrato che essa non ha niente a che fare con bouchardi W. Horn, 1900 (che è una Cylindera del sottogenere Leptinomera) e che deve essere posta invece accanto a fugax, virginea, ed altre specie delle Filippine e di Sulawesi, nel genere da lui denominato Diotophora (e da denominare ora, come sopra si è visto, Thopeutica).

Nel corso del presente studio non sono riuscito ad individuare ed esaminare il tipo della specie, ma ho preso visione di diversi vecchi

CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 549

esemplari provenienti da Menado (di cui uno almeno raccolto da Wallace), nonché di tre individui della collezione Schaum (ZMB) recanti l’identico numero d’inventario (no. 42548), uno dei quali, un 3, recante anche un cartellino giallo manoscritto da Schaum medesimo, e quindi certamente da lui paragonato quanto meno al tipo. Secondo HORN (1930), che pure esaminò i medesimi esemplari, i tipi di stenodera non esistono più.

La specie è comunque caratteristica e facilmente riconoscibile, come sopra si è detto, per il pronoto allungato e pubescente, per il forte sviluppo della pubescenza delle parti inferiori, e per il disegno elitrale a piccole macchie separate, assai costante. L’edeago presenta un lieve becco apicale sporgente, mentre le 99 mostrano dei «coupling sulci» profondi, infossati quasi sotto il mesepimero in una fovea più evidente nell mezzo:

I dati in mio possesso sembrano indicare stenodera soprattutto delle regioni settentrionale e centrale dell’isola, mentre nella penisola sud- occidentale sembrerebbe sostituirsi ad essa la specie seguente. Sono da segnalare in particolare due 99 di Tombugu, che differiscono dagli altri esemplari per il pronoto più corto e squadrato.

Materiale esaminato: 454 esemplari.

SuLAwEs!I UTARA. Sangihe Is.: Taroena, Groot Sangir, 2000ft, III-IV, W. Doherty, 1g 19 per, 1g 19 zmB; II.1987, Nishikawa leg., 1g Kw. Sangir, 19 DEI. Menado, A.R. Wallace, 2 33 BMNH; Fry coll., 1 £ BMNH; ex Mus. H.W. Bates, 1892, 1 3 MNHN; Pascoe coll., 1 3 BMNH; F. Bates coll., 1 3 BMNH. Minahassa, | g ZMB, | 3 DEI. Tondano, ex Mus. H.W. Bates, 1892, 1 2 MNHN. N of Molibagu, Tapakulintang 200m, 15.X1.1985, on tree leaves along stream, J.T. Polhemus, ig 12 Nmw. Dumoga Bone Nat. Park: I-XI.1985 (Toraut Base camp; Edwards & Hogs Back subcamps; Barlow & picnic sites; banks of R. Tumpah; Tumpah transect; sites 2, 4, 5, 6, 7 & 12 J.D. Holloway), RESL, 192 es. BMNH, 32 es. FC, 1 9 jw; 19.V-6.IX.1985 (Edwards, Page, Toraut camps; Tumpah R. beach), at light, J. Huijbregts, RESL, 9 92 RMNH, 1g Fc; Molibagu road, 19-20.XI.1985, J. Krikken, RESL, 1 ¢ 2 92 RMNH, 1 2 Fc; Toraut Base camp, 29-30.1.1985, J.P. Duffels, RESL, 1 ¢ ITZ; Page camp, 4-8.11.1985, J.P. Duffels & J.D. Holloway, 1 9 FC; Edwards camp & picnic site, X.1985, R. Bosmans & J. Van Stalle, 3 33 3 2° ISNB, 1 g Fc; R. Tumpah beach, 7.1V.1985, M.E. Franciscolo, RESL, 13 19 MSNG; Toraut Base camp & Rintice 1, 4-26.VIII.1985, Chen Young, RESL, 4 99 CMNH, | 9 Fc; IX.1985, R.W. Hornabrook, RESL, 2 343 2 92 NMw; Toraut R., 00° 34° N - 123° 54' E, 211m, 15.VIII.1985, A.H. Kirk-Spriggs, 1 2 Jw.

SuLawesi TENGAH. Toli-Toli, XI-XII.1985, H. Fruhstorfer, 1 3 zmB. Palolo, Palu, 30.V.1958, N. Kobayashi, 5 99 MH, 1 9 Fc; VII.1986, Hamdjah & Y. Nishiyama, 2353 13 99 HS, 19 RN, 14 499 Fc; 6.VIII.1986, Y. Nishiyama, 19 HS; 26.XI.1987, Jasmin leg., 1 ¢ 3 92 MH, 1 ¢ 1 £ Fc; 10-14.1.1988, Jasmin leg., 4 99 Hs; 11.1989, H. Detani, 3 Sg 1 9 kw; VII-1989, ex Y. Nishiyama, 25 es. Fc. Lore Lindu Nat. Park: Marena, Hihia 400m, 10 km N Gimpu, 20.III.1985, J.P. & M.J. Duffels, ML-light, 1 g 1rz; Dongi-Dongi Shelter, 940m, 3-9.X11.1985, J. Krikken, 1 3 RMNH; Marena Shelter, 600m, 13-17.XII.1985, J. Krikken & J. van

nN WN —_)

F. CASSOLA

Tol, at light, 2 33 10 92 RMNH, 1 3 2 99 Fc. sw of Luwuk, Sinsing Camp along Batui River, c. 01° 09’ S - 122° 31’ E, Stat. 13 (lowland rainforest along river, 90m, at light), 14.X.1989, J.P. Duffels, 1 3 11z; Totop Camp along Batui River, c. 01° 09’ S - 122° 31’ 30” E, Stat. 20 (lowland rainforest along river, 120m, at light), 20.X.1989, J.P. Duffels, 1 9 1rz. Tombugu, 1882, C. Ribbe, 1 g 1 £ DEI, 2 92 zmB; 1885, H. Kthn, 1 g DEI, 1 6 MNHN, | g ITz. «O. Celebes», coll. Baden Ruge, 2 33 2 99 DEI, 1 9 zmB.

SULAWESI SELATAN. Puncak, Palopo, III-IV.1989, 19 gg 17 99 us; V.1989, ex Y. Nishiyama, 2 es. Fc; X.1988, 1g Kw; VII.1989, ex Y. Nishiyama, 26 es. Fc. Tohjambu nr. Palopo, 400-1000m, 15.V.1985, N. Kobayashi, 1 9 MH. 15 km from Palopo, 6.V.1982, Minoru Tao, 1 3 MH.

Altro materiale: Celebes, coll. E. Franciscolo 1919, 3 929 MNHN; coll. Schaum, Hist.- Coll. nr. 42548, 1 3 2 99 zmp; F. Bates coll., 1 3 BMNH; Andrewes Bequest., 1 3 BMNH; Staudinger, coll. O. Leonhard, 1 9 DEI. 1 2 BMNH; acq. E. Deyrolle, 1 g MSNG. «Malaisie», coll. Banc., ex coll. B.v. Nidek, 19 ITZ.

40. Thopeutica (Thopeutica) waltheri (Heller) (fig. 17c, d) Cicindela ( Thopeutica) Waltheri Heller 1897, Abhandl. Zool.-Anthr. Mus. Dre-

sden 6, p.2 [«Celebes meridionalis, Eurekang, unicum a Drs. Sarasin colle- ctum »];

Cicindela Waltheri; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 162;

Cicindela stenodera Waltheri; Horn 1939, Wiener ent. Z. 47, p. 6.

Specie descritta, e dedicata a Walther Horn, da HELLER (1897), sulla base di un unico ¢ raccolto ad Enrekang (Sulawesi Selatan) dai cugini Sarasin, e dall’autore subito correttamente collegata al gruppo delle Thopeutica. L/olotipo, che secondo HORN (1930) dovrebbe tro- varsi presso il Museo di Basilea (Svizzera), non è stato da me esaminato, tuttavia ho potuto reperire un discreto numero di esemplari provenienti da altre località della penisola sud-occidentale, che si accordano benis- simo alla descrizione di Heller ma che si trovavano frammisti in varie collezioni ad esemplari di stenodera. Da questa essi si distinguono però agevolmente per avere il pronoto glabro sul disco (anziché finemente pubescente), e per la forma più larga, subquadrata, a lati un po’ arrotondati, del pronoto medesimo.

Lo status di waltheri era rimasto sinora non chiarito. HELLER (1897), nel descriverla, la paragona subito a stenodera, segnalandone però la forma più robusta, il protorace più largo (con massima larghezza avanti alla metà), e i lati maggiormente arrotondati. HORN (1926) include la specie nel suo catalogo subito appresso a stenodera, ma più tardi (1930) ridiscute più ampiamente il problema, e inclina a credere che si tratti di un semplice sinonimo della specie descritta da Schaum. Nel lavoro del 1938, infatti, Horn non nomina più waltheri, neanche come semplice razza o varietà.

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA SS

A mio parere l’importante carattere relativo alla pubescenza del pro- noto, e quello, lieve ma costante, della diversa forma dell’apice del- l’edeago, impongono di considerare waltheri specie distinta da steno- dera. Non è da escludersi tra l’altro una parziale sovrapposizione di areali, ben 4 esemplari del BMNH e | del MNHN, appartenenti a walthert, risultando etichettati « Celebes, Menado, Wallace». Tutti gli altri dati

@ stenodera

O waltheri

Fig. 18 - Distribuzione geografica delle Thopeutica del gruppo stenodera.

552 F. CASSOLA

emersi da questo studio, tuttavia, indicherebbeto walther1 come forma propria della penisola sud-occidentale soltanto, e non e da escludersi, nei casi citati, un errore di cartellino. La coesistenza delle due specie, peraltro, si realizza a quanto pare nella zona di Palopo.

Sono da segnalare 3 esemplari di Pedamaran, e uno raccolto da G. Heinrich sul Latimodjong Range (determinato da W. Horn come «stenodera var.»), che presentano labbro, antenne e zampe testaceo- rufescenti anziché metallici. Forma distinta, oppure esemplari im- maturi, non ancora interamente pigmentati? Propendo per ora per la seconda ipotesi, dato che altri tre individui pure raccolti da Heinrich appaiono perfettamente tipici.

Materiale esaminato: 55 esemplari.

SuLawEesi UTARA. Menado, ex Mus. H.W. Bates, 1 2 MNHN; 1 9 BMNH; A.R. Wallace, Fry coll., 2 gg 1 BMNH.

SULAWESI SELATAN. Enrekang (rectius pro “Eurekang”) (HELLER 1897). Samanga, X1.1895, H. Fruhstorfer, 2 3g 1 9 DEI, 1 g ITZ, 2 92 MNHN, | £ BMNH, 1 Q Fc. Pedamaran nr. Rantepao, 900-1200m, 5-6.V.1985, N. Kobayashi, 2 ¢3 1 £ MH, 1 9 Fc. Puncak, Palopo, III-IV.1989, 1 3 2 99 Hs; V.1989, ex Y. Nishiyama, | 9 FC. Latimodjong Geb., Oeroe, 800m, VIII.1930, G. Heinrich, 1 2 BMNH, | 3 Fc. Pangie, 1882, C. Ribbe, 1 3 zmp, 13 1 £ DEI, 1 g MNHN, | £ BMNH. Patunuang, 1.1896, H. Fruhstorfer, 1 3 1 9 MNHN. Bantimoroeng, 1883, C. Ribbe, 1 9 zMmB. Lompoh Batang (Lompobatang), 200m, H. Lucht, 1 g 1Tz. Bonthain, 1882, C. Ribbe, 3 33 DEI, 4 Sg 19 zmB, 1 3 BMNH.

Altro materiale: Celebes, coll. Schaum, Hist.-Coll. nr. 42548, 1 3 zmB; A.R. Wallace,

2 Fc; ex Mus. Mniszech, 2 33 MNHN, | g FC; ex coll. Maindron, 1 g MNHN; F.

A A

Bates coll., 1 9 BMNH; Nevinson coll., 1 3 BMNH; G. Heinrich, 1933, 13 19 BMNH; acq. E. Deyrolle, 1 3 MSNG; 1 3 MNHN, 2 33 BMNH.

41. Thopeutica (Thopeutica) aurothoracica (W. Horn) (fig. 17e, f)

Cicindela ( Thopeutica) aurothoracica Horn 1897, Not. Leyden Mus. 19, p. 239 [«Patunuang (Celebes mer.)»];

Cicindela aurothoracica; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;

Diotophora aurothoracica; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 137;

Cicindela ( Diotophora) aurothoracica; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 33.

Piccola specie (8,5-9,5 mm), facilmente riconoscibile, raccolta da H. Fruhstorfer nel 1896 e apparentemente mai più ripresa in seguito. Presenta elitre nero-opache, tinte di verde-dorato metallico alla spalla e all'angolo apicale, con macchie elitrali piccole, tondeggianti, ben divise. Il pronoto è verde-dorato metallico con riflessi cuprei, mentre il capo è scuro, con riflessi blu-verdi tra gli occhi e sul clipeo. Il labbro è metallico dorato, con riflessi cuprei. Mandibole, palpi, antenne e zampe sono testacei, e così pure gli sterniti addominali. Le 99 presentano dei «coupling sulci» costituiti da una fossetta abbastanza

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 553

ben marcata nella parte centrale del mesepisterno, spostata un po’ verso il mesepimero ma ad una certa distanza da questo. L’edeago maschile è tozzo, diritto, un po’ bitorzoluto.

La specie rimane per ora nota solo della località tipica, sita nella penisola sud-occidentale, nell’entroterra di Udjung Pandang.

Materiale esaminato: 8 esemplari.

SULAWESI SELATAN. Patunuang, 1.1986, H. Fruhstorfer, Type! Dr. W. Horn, 132 99 (syntypi) DEI; coll. V. de Poll, 2 99 DEI; coll. R. Oberthùr, 1 ¢ 1 9 MNHN; 1 9 Fc.

42. Thopeutica (Thopeutica) whitteni n.sp. (fig. 19)

Diagnosis. A small Thopeutica, near to Th. aurothoracica but slightly larger, with partially rufescent elytra. Labrum testaceous, tinged with metallic golden green; 8-10 setae near forward edge. Head dark bronze, with strong blue violet reflections, longitudinally striated on vertex between the large protruding eyes. Mandibles testaceous- rufescent; palpi testaceous, the last joint darkened apically; articles 1-4 of the antennae testaceous, joints 5-11 darker. Pronotum smooth, glabrous, slightly globose, golden green coloured with cupric reflec- tions. Elytra dull black, more or less invaded by a rufescent colouration on shoulders, side margins, suture, apical area, and sometimes also on disk around the central spots; apical angle with a sutural spina in both sexes. Legs testaceous. Coupling sulci of 99 constituted by a shallow cavity in the middle of mesepisterna.

Descrizione . Capo bronzo scuro, con forti riflessi violetti e verde-cianescenti sulla fronte, sul vertice e sulle guance; striatura forte e longitudinale sul vertice tra gli occhi, fine e trasversale sulla fronte, evidente ma meno profonda sulle guance. Superficie interamente glabra, solo due setole sensoriali erette juxtaorbitali su ciascun lato. Labbro trasverso, testaceo, tinto di verde metallico, con 8-10 setole presso il margine esterno; tre dentini poco accennati leggermente avanzati nel mezzo. Mandibole testaceo-rufescenti; palpi dello stesso colore, con apice dell’ultimo articolo scuro metallico. Scapo e articoli 2-4 delle antenne testacei, quasi del tutto glabri, una sola setola eretta all’apice dello scapo; articoli 5-11 più scuri, bruni, finemente e rego- larmente pubescenti.

Pronoto appena più lungo che largo, a margini arrotondati, leg- gemente bombato sul disco, interamente liscio e glabro; colore bronzo scuro, con riflessi cuprei, cianescenti o verde-dorati soprattutto sui

554 F. CASSOLA

Fig. 19 - Thopeutica ( Th.) whitteni n.sp., holotypus g: habitus (a), edeago (b); allotypus 9: elitre (c), mesepisterno in visione laterale (d).

margini anteriore e posteriore. Episterni lisci, glabri, nero-violetti, con qualche setola bianca eretta presso il margine inferiore. « Coupling sulci» delle 99 non profondi ma evidenti, costituiti da una fossetta leggermente allungata nel mezzo del mesepisterno, non lontano dalla rima del mesepimero.

Elitre nero opache, più o meno largamente invase da una colora- zione rufescente lungo 1 margini laterali, sulla spalla tra le macchie omerali, lungo la sutura, su tutta la parte apicale, e talvolta anche in mezzo sul disco, intorno alle macchie centrali. Superficie coperta da una rada punteggiatura poco profonda, visibile soprattutto nella metà anteriore. Angolo apicale con una piccola ma evidente spina suturale in

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA

eustalacta vantoli toraja aurothoracica whitteni werneriana

allardiana

sphaericollis

Fig. 20 - Distribuzione geografica delle Thopeutica dei gruppi eustalacta e auro-

thoracica, e delle restanti specie.

entrambi i sessi. Macchie elitrali giallo-testacee, tondeggianti e sepa- rate, generalmente riunite tra loro dalla colorazione rufescente del fondo elitrale; le due centrali situate quasi sulla stessa linea trasversale.

Epipleure testaceo-rufescenti.

556 F. CASSOLA

Parti inferiori bronzo scure con riflessi verde-cuprei; sterniti addominali, e talvolta anche i metepisterni, testaceo-rufescenti. Pube- scenza bianca coricata o semieretta ai lati dello sterno e delle coxae, all'angolo posteriore dei metepisterni, e a quello inferiore dei mesepi- sterni e mesepimeri. Sterniti addominali con una pubescenza più fine, più corta e più sparsa, e con due setole sensoriali più lunghe su ciascuno sternite. Zampe testacee, brevemente scurite all’apice dei segmenti.

Edeago affusolato, leggermente arcuato, con apice allungato e diritto. Sacco interno tipico del genere.

Lunghezza: gg 8,5-9 mm, 99 9,5-10 mm (senza labbro).

Holotypus 3, allotypus 9 e 4 paratipi 33 di SULAWESI SELATAN: Puncak, Palopo, V.1989, ex Y. Nishiyama, in m. coll. (FC); 3 paratipi gd e un paratipo 9 della stessa località, III-IV.1989, in coll. Hs. Un ulteriore paratipo 9 pure della stessa località, IV.1989, K. Maruyama, in coll. MH. Un paratipo ¢ ora depositato in BMNH.

Derivatio nominis . Desidero dedicare questa piccola graziosa specie al Dr. Anthony J. Whitten, che ha a lungo lavorato in Indonesia, e che con il suo recente volume « The Ecology of Sulawesi » ha posto le basi per una migliore conoscenza dell’ecologia, delle ricchezze naturalistiche, e delle esigenze di conservazione dell’isola di Sulawesi.

Discussione. Th. whitteni n.sp. è chiaramente molto vicina alla congenere aurothoracica. Se ne distingue però nettamente per le dimensioni leggermente maggiori, per la struttura più larga e massiccia, per la colorazione parzialmente rufescente delle elitre, e per la presenza di una spina apicale. Th. aurothoracica appare nel complesso più piccola e gracile, con elitre interamente nere a macchie elitrali più piccole, e con il capo e il torace proporzionalmente più piccoli; inoltre la superficie del pronoto non è liscia ma debolmente e irregolarmente rugosa. Le due specie, e specialmente whitteni, rappresentano per forma e dimensioni il naturale punto di passaggio alle specie seguenti, che per il colore metallico delle elitre e la facies particolare potrebbero a prima vista sembrare altrimenti molto diverse.

Subgen. Pseudotherates nov.

Riunisco in questo nuovo sottogenere, oltre a sei specie nuove qui appresso descritte, tutte le forme già separate da RIVALIER (1961), come

CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA SS

sottospecie di guttula Fabricius, 1801, nel suo «Gruppo II» del genere Diotophora. Pur possedendo un sacco interno dell’edeago del tutto identico a quello delle altre 7hopeutica, le specie in questione si distaccano in effetti da tutte le altre per la loro accentuata facies «theratoide », derivante principalmente dalla colorazione nero metallica, anziché nero-opaca, delle parti non rufescenti delle elitre. La somi- glianza di questi insetti con i Therates è infatti tale che ho frequente- mente rinvenuto parecchi esemplari frammisti, nelle varie collezioni, a materiali di quest’ultimo genere, in mezzo a serie di esemplari, ad esempio, di Therates fasciatus, 0 separati con questi in alcool nel medesimo tubetto. Una specie (punctipennis Jordan), a dimostrare la realtà di questa impressionante somiglianza, fu addirittura descritta, è il caso qui di ricordare, come appartenente appunto al genere Therates.

Si tratta evidentemente di un notevole, e finora mai segnalato, fenomeno di «mimicry », che meriterebbe adeguato approfondimento da diversi punti di vista, sulla base di attente osservazioni sul campo di tipo ecologico e comportamentale. Lo segnalo dunque a quanti avranno l'opportunità di effettuare ricerche biologiche a Sulawesi, come stimo- lante e promettente tema d’indagine eco-etologica.

Il gruppo, originariamente ristretto alla specie guttula e alle forme che le erano state annesse a titolo di sottospecie, si è rivelato in realtà più vasto e complesso, ricco di forme a prima vista molto simili tra loro quanto a facies, ma nelle quali un’indagine più approfondita non può non riconoscere specie distinte. È probabile anzi che future raccolte porteranno ad allargare ancor più il numero delle specie conosciute, e a meglio chiarire i loro reciproci rapporti e la loro esatta distribuzione geografica (fig. 24). Quella che segue vuole solo essere una prima sistemazione, necessariamente provvisoria, dell’interessante complesso.

43. Thopeutica (Pseudotherates) guttula (Fabricius) (fig. 2la-d)

Cicindela guttula Fabricius 1801, Syst. Eleuth. 1, p. 244 [« Habitat in Maris

pacifici insulis »];

Thopeutica guttula; Chaudoir 1865, Cat. Coll. Cicind., p. 19;

Cicindela guttula; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;

Diotophora guttula; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 137;

Cicindela (Diotophora) guttula; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 33.

La specie, descritta senza indicazione d’origine esatta (« Habitat in Maris pacifici insulis»), è definita da FABRICIUS (1801) in base al torace cianescente, alle elitre testacee, e alla presenza di sole tre macchie

558 F. CASSOLA

Fig. 21 - Thopeutica ( Pseudotherates) g. guttula (Fabricius), 9 di Kolaka: habitus (a), labbro (b); ssp. flavilabris W. Horn, 2 del Dumoga Bone Nat. Park: elitra sinistra (c); ssp. paluensis nov., holotypus g': elitra sinistra (d). Thopeutica ( Pseudotherates) major n.sp., holotypus 9: habitus (e), labbro (f).

elitrali, di cui le due anteriori ravvicinate (« Elytra laevia, testacea, punctis tribus parvis, flavis, fere marginalibus; anticis duobus appro- ximatis»). GUERIN (1835) fornisce la figura dell’esemplare descritto da FABRICIUS (provenienti dalla collezione di La Billardiére), e da questa si ricava che i tre punti sono, come sembra appunto di capire dalla descrizione, quello omerale, quello subomerale, e quello subapicale. Il

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 559

colore testaceo delle elitre, di cui parla FABRICIUS, non si apprezza, anzi dal disegno le elitre sembrano scure.

Tra il materiale da me esaminato, solo una 9 del MNHN, prove- niente da «ancienne collection », corrisponde perfettamente alla descri- zione originale; e vi è anzi da chiedersi se non si tratti proprio del tipo, dato che difetta delle antenne, salvo lo scapo e il secondo articolo («antennae desunt»). Identica è pure una 9 proveniente dai dintorni di Kolaka (Sulawesi Tenggara). Tutti gli altri esemplari da me visti sembrano appartenere invece alla ssp. flavilabris W. Horn.

Caratteristico della specie è il labbro abbastanza grande, testaceo, esacheto, leggermente avanzato nel mezzo. I «coupling sulci» della 2 sono costituiti da una leggera incavatura puntiforme, appena accen- nata, sita subito più in basso della metà del mesepisterno.

Materiale esaminato: 2 esemplari.

SULAWESI TENGGARA. Kolaka, Watuwila Mosquito Camp, 300m, Stat. 12 (second- growth forest, 4 fungus traps), 19-21.X.1989, J. Krikken & Van der Blom 1 9 RMNH.

Altro materiale: « Ancienne collection», 1 9 MNHN (Typus ?).

ssp. flavilabris W. Horn, 1914 (Arch. Naturg. 79, Abt. A, p. 25)

Descritta su esemplari raccolti da A.R. Wallace a Menado, e da P. Kibler in località non precisata, la ssp. flavilabris si distingue dalla razza tiponominale, così come sopra individuata, per avere le elitre testaceo- rufescenti nella sola parte anteriore: di solito fin dietro la macchia subomerale, cioè fino ad un terzo dell’elitra, ma in molti esemplari anche lungo la metà esterna dell’elitra fino all’alteza della macchia discale, a questa riunendosi tramite una sottile linea rufescente, che talvolta può mancare o essere appena accennata. Anche la macchia discale è dello stesso colore testaceo-rufescente del fondo elitrale, e può talvolta mancare oppure essere al contrario più chiara e meglio definita. In alcuni esemplari l’intera parte testacea tende a riunirsi e a coprire così quasi tutta la metà anteriore dell’elitra. La restante parte dell’elitra è invece nero metallica a riflessi violetti. La macchia subapicale è dal canto suo grande e tondeggiante, e riunita alla sutura attraverso una fascia testacea indistinta, sulla quale essa spicca però nettamente.

L’edeago è tozzo, a lati paralleli, diritto, con apice ottuso. Il disegno elitrale è raffigurato da HORN (1938, tav. 48) alle figure 6 (sub flavilabris) e 4 (sub guttula).

560 F. CASSOLA

Le località a me note sembrano limitare flavilabris alla metà settentrionale dell’isola, dove vive in simpatria con la congenere thera- toides Schaum (di cui più appresso).

Materiale esaminato: 300 esemplari.

SuLAaWESI UTARA. Menado, 1 3 1 2 MNHN; F. Bates coll., 3 33 BMNH; 1 9 DEI; coll. Schaum, | £ zMB; ex cab. Brown, | g ZzMB; ex Mus. H.W. Bates, 1 3 MNHN; A.R. Wallace, 1 3 1 9 BMNH, 1 3 MNHN; acq. E. Deyrolle, 1870, 2 3g Msnc. Tondano, A.R. Wallace, 1 3 DEI (syntypus). Dumoga Bone Nat. Park: I-XII.1985 (Barlow, Base, Edwards, Hogs Back, Picnic & Toraut camps; banks of R. Tumpah; Toraut forest; Rintice 3; plots A-C) (Malaise trap; flight interception trap; at light; fallen log; on vegetation), RESL, 184 es. BMNH, 27 es. FC, 1 3 RN, 1 9 Kw; site 9, 540m, Tumpah transect, II.1985, J.D. Holloway, 1 £ Fc; 0° 34’ N - 123° 54’ E, 302m, 6.VII.1985, A.H. Kirk-Spriggs, 1 3 jw; Toraut R., 21.V.1985, J. Huijbregts, RESL, | 3 RMNH, 1 £ Fc; 12.VIII-5.IX.1985 (Base camp; Toraut R2 & R3; picnic site), Chen Young, RESL, 5 gg 2 99 cMmNH, 1g 2 99 Fc; IX-X.1985, R.W. Hornabrook, 4 gg 5 99 NMw, 2 gg 12 Fc; Toraut, Maze, 9-15.XI.1985, J. Krikken, RESL, 2 99 RMNH; X-X1I.1985 (Edwards & Hogs Back subcamps, Rentice 2), R. Bosmans & J. Van Stalle, 9 33 6 99 Isnp, 3 53 19 Fc; R. Tumpah, 6.1V.1985, at midnight, active in full primary forest on forest litter, M.E. Franciscolo, RESL, | 3 MSNG (fig. 5).

SULAWESI ‘TENGAH. Toli-Toli, XI-XII.1895, H. Fruhstorfer, 2 99 DEI.

Altro materiale: Celebes, Ila-Ila, XII.1930, G. Heinrich, | 3 BMNH. Celebes, F. Bates coll., 2 3g BMNH; P. Kibler, 3 33 1 2 DEI (syntypi), 1 3 BMNH (syntypus); coll. Schaum, | 3 1 9 zMB; coll. Nevinson, 1 ¢ 2 99 BMNH; ex Mus. H.W. Bates, 1 3 1 2 MNHN; ex Mus. Mniszech, 1 3 1 9 MNHN; coll. E. Fleutiaux, 1 g 19 MNHN. 235 zmB, | g BMNH.

ssp. viridimetallica W. Horn, 1934 (Bull. mens. Soc. Natur. Lu- xemb., 28, p. 74)

Razza descritta sulla base di un unico gJ, da me esaminato. L’esemplare è in effetti peculiare, e colpiscono in particolare il colore verde metallico delle elitre, quello verde-violetto del capo e del pronoto, le grandi dimensioni delle macchie omerale, subomerale e subapicale, e la presenza di una macchia discale più piccola. Le parti sternali sono pure verde metalliche, con meso- e metepisterni violetti. Non è da escludersi che si tratti in realtà di una specie a se stante. Il disegno elitrale è raffigurato in HORN (1938, tav. 48, fig. 9).

Materiale esaminato: 1 esemplare.

SULAWESI! TENGGARA. sE Celebes, Tangke Salokko Mt., 1500m, 1-5.1.1932, G. Hein- rich, 1 4 DEI (Holotypus).

ssp. paluensis nov.

Diagnosis. Elytra totally shining violaceous-black, smooth, slightly depressed in the middle behind the posthumeral calli. Humeral and sub-apical spots very apparent, sub-humeral and discal dots usually lacking.

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 561

Descrizione. Elitre totalmente nero-violaceo lucide al pari del capo e del pronoto, pressoché lisce, depresse nel mezzo dietro i calli post-omerali; punteggiatura finissima e sparsa, quasi invisibile dopo la metà. Disegno elitrale formato da una macchia omerale, allungata a lunula nelle due 99, e da una macchia subapicale grande e tondeg- giante, prolungata a virgola lungo il bordo posteriore in una lunula indistinta; nel 3 di più vecchia cattura vi sono inoltre tracce di due macchie centrali e l’intera base delle elitre appare brevemente rufe- scente. L’angolo apicale si presenta arrotondato, finemente serrulato, con una piccola e breve spina suturale. Metasterno, addome, zampe, antenne, palpi, labbro e mandibole testacei; tarsi e articoli 5-11 delle antenne bruno-scuri. Parti inferiori glabre.

Lunghezza: 10-10,5 mm (senza labbro).

Holotypus 4, allotypus 9 e un paratipo 9 di SULAWESI TENGAH: Palu, 24.VII.1982, S. Hashimoto; olotipo e paratipo in m. coll. (FC), allotipo in coll. HS. Un ulteriore paratipo 3, della stessa località, rinvenuto in DEI: Palu, 1884, Staudinger.

Derivatio nominis. La nuova forma è così denominata dalla località di provenienza (Palu).

Discussione. In questa sottospecie, che mi sembra sufficien- temente caratterizzata da meritare un nome a parte, la colorazione rufescente delle elitre manca del tutto o è ridotta al minimo. Il ¢ trovato in DEI vi era accostato alla ssp. viridimetallica, che pure presenta una colorazione delle elitre interamente metallica, ma verde splendente e non nera. Potrebbero, forse, costituire insieme una specie a se stante.

44. Thopeutica (Pseudotherates) major n.sp. (fig. 2le, f)

Diagnosis. Very similar to Th. guttula, but larger. Labrum testaceous, short and transverse, forward produced in the middle, with a small median tooth. Mandibles, palpi and antennae testaceous, slightly darkened apically. Head and pronotum black, with bronze- green or violaceous reflections. Female coupling sulci nearly absent, mesepisterna slightly shagreened. Anterior half of elytra rufescent, the hind half shining black, apical angle lighter. Elytral markings consti- tuted by a large humeral spot, a smaller discal spot in the middle, and a roundish subapical spot; subhumeral, submarginal and apical dots absent. Epipleura, coxae, abdominal sternites, and legs testaceous. 3 unknown.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 36

562 F. CASSOLA

Descrizione. Capo nero, con riflessi bronzati sul vertice, verdastri sul clipeo, verde-dorati un po’ cianescenti sulle guance. Strie longitudinali tra gli occhi fortemente marcate sul vertice; superficie glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Labbro testaceo, breve, trasverso, prodotto in avanti nel mezzo, con un piccolo dente centrale sporgente; cinque setole submarginali nel mezzo, di cui una più indietro sul disco, oltre ad una setola più lunga presso l’angolo laterale su ciascun lato. Mandibole testaceo-rufescenti, più scure verso l’apice. Palpi e articoli 1-4 delle antenne testacei, articoli apicali più scuri e finemente pubescenti (presenti nell’olotipo solo fino all’8° antennomero nell’antenna sn., mancanti in quella dx).

Pronoto liscio, lucido, glabro, nero con riflessi violetti, leggermente più lungo che largo, a lati arrotondati. « Coupling sulci» praticamente assenti, mesepisterni leggermente zigrinati.

Elitre normalmente conformate, subparallele, la massima larghezza intorno alla metà, rufescenti nella parte anteriore fino a circa la metà, nero-lucide nella metà posteriore; angolo apicale più chiaro, subtestaceo tra la macchia subapicale e l'apice dell’elitra. Disegno formato da una macchia omerale grande ed evidente, da una macchia discale centrale un po’ più piccola, e da una macchia tondeggiante subapicale; macchie subomerale, submarginale e apicale assenti, macchia discale inglobata in un breve prolungamento della parte rufescente delle elitre. Epipleure testacee.

Parti inferiori del tutto lisce e glabre, nero-bronzate con riflessi verde-violetti nel mezzo, rosati sui pezzi sternali. Coxae e sterniti addominali testacei, salvo un lieve scurimento submetallico ai lati delle coxae posteriori e dei primi due sterniti. Zampe testacee, con qualche fila di setole spiniformi sui femori, sulle tibie e sui tarsi, e addensa- mento di setole più corte sul lato interno della metà distale delle tibie anteriori e mediane (organo di toeletta).

3 sconosciuto.

Lunghezza: 13 mm (senza labbro).

Holotypus 9 di SULAWESI SELATAN: Soroako, 7.VI-20.VII.1989, M.M.J.v. Balgooy leg., in coll. ITZ.

Derivatio nominis. Il nome allude alle dimensioni net- tamente più grandi rispetto a quelle di guttula e delle altre specie del gruppo, carattere questo che vale da solo a separare immediatamente dalle congeneri la nuova specie.

CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 563

Discussione. Th. major n.sp. è certamente specie affine a guttula, ad alcuni esemplari della quale assomiglia notevolmente nella sua facies generale. Le grandi dimensioni, la diversa forma del labbro, e l'assenza di «coupling sulci», mi sembrano tuttavia caratteri impor- tanti, che inducono a considerarla, almeno per il momento e fino a più ampia informazione, una specie distinta. La località di provenienza, situata tra le sponde del lago tettonico Matano (il più profondo, con i suoi 590 metri, di tutto il Sud-Est asiatico), alla base della penisola sud-orientale, appartiene amministrativamente alla provincia sud-occi- dentale.

45. Thopeutica (Pseudotherates) punctipennis (Jordan) comb. nova (fig. 22a)

Therates punctipennis Jordan 1894, Novit. zool. 1, p. 105 [«Sanghi I. (W. Doherty) »];

Cicindela guttula punctipennis; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;

Diotophora guttula punctipennis; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 137.

Descritta come Therates da JORDAN (1894) — ciò che significati- vamente sottolinea l’interessante fenomeno di mimicry più sopra messo in evidenza — questa specie è stata poi giustamente ricondotta nel- l'ambito di guttula, con la quale presenta indubbiamente le maggiori affinità. A me sembra però di poterla ripristinare nel suo status di buona specie a causa delle lievi ma importanti differenze che la caratterizzano: in modo particolare la accentuata punturazione delle elitre (che appunto le è valsa il nome), il disegno elitrale comprendente una lineola trasversale mediana, il pronoto subquadrato a lati roton- deggianti, il labbro più grande e allungato, l’edeago più corto e affuso- lato con apice ottuso. Inoltre la colorazione rufescente delle elitre è IMpostata grosso modo a croce, interessando tutta la parte basale, una larga fascia longitudinale a cavallo della sutura, e un tratto trasversale che ingloba la fascia mediana del disegno elitrale (cfr. HORN 1938, tav. 497619 7):

Nulla è possibile dire circa eventuali differenze nei «coupling sulci», in quanto ho potuto rintracciare solo 3 3, di cui due (compreso il tipo) esplicitamente provenienti da Sangir (Sangihe Is.). La specie è probabilmente endemica di queste isole, anche se Horn (1926), ignoro sulla base di quali dati, l’indica anche del «N. Celebes».

564 F. CASSOLA

Materiale esaminato: 3 esemplari. SuLAWESI UTARA. Sangir (= Sangihe Is.), ex Mus. W. Rothschild, 1899, coll. R.

A

Oberthur, Type!, | 3 MNHN (édéage 1203 Rivalier); Groot Sangir, Taroena, III-IV, W. Doherty, coll. V. de Poll, 1 ¢ DEI. Altro materiale: Celebes, H. Fruhstorfer, 1 3 DEI.

46. Thopeutica (Pseudotherates) parva n.sp. (fig. 22b)

Diagnosis. A small species, the smallest in the Pseudotherates group. Easily recognized by its characteristic elytral markings, which include an oblique middle band, resulting from the submarginal and discal spots narrowly linked each other. T'estaceous colouration cove- ring the anterior half of elytra and the whole apical arc. Underside entirely testaceous. Female coupling sulcus a shallow slightly marked small fovea below the middle of mesepisternum. Male aedeagus blunt apically, slightly bent downwards.

Descrizione. Capo nero con riflessi verde-bronzati, violetti sulle guance; superficie glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Striatura longitudinale fine ma evidente, regolare, sul vertice e sulle orbite. Labbro testaceo, trasverso, non molto lungo, leggermente prodotto in avanti nel mezzo, piu distintamente tridentato nella 9; 5-7 setole submarginali lungo il bordo. Mandibole testacee, rufescenti all’apice. Palpi testacei. Antenne con scapo testaceo, articoli 2-4 rufescenti, più chiari all’apice, e articoli 5-11 bruni, finemente e regolarmente pubescenti, gli ultimi tre o quattro più scuri, quasi neri.

Pronoto lucido, nero con riflessi violetti, appena più lungo che largo, con lati subparalleli, leggermente convergenti in avanti, e mas- sima larghezza dopo la metà. Superficie liscia, glabra, solo qualche breve increspatura trasversale irregolare sul disco. Episterni dello stesso colore, lisci e glabri. « Coupling sulci» poco accennati, consistenti in un lieve punto appena infossato un po’ sotto la metà del mesepisterno.

Elitre normalmente conformate, subparallele, la massima larghezza intorno alla metà; rufescenti in tutta la parte anteriore fino a circa la metà, tale colorazione inglobando non solo la macchia testacea omerale e quella subomerale, ma anche quelle centrali, riunite tra loro a formare una sorta di fascia trasversa obliqua leggermente ristretta nel mezzo. La colorazione rufescente si estende poi lungo tutta la sutura e lungo il bordo laterale, nonché in tutta la parte apicale, inglobando la macchia testacea subapicale; la parte nero-violetta delle elitre appare quindi ridotta alla sola parte posteriore, con esclusione del bordo e della parte

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 565

Fig. 22 - Thopeutica (Pseudotherates) punctipennis (Jordan), 3 di Taroena, Groot Sangir: elitra sinistra, edeago (a). Th. (P.) parva n.sp., holotypus g: elitra sinistra, edeago (b). Th. (P.) luwuk n.sp., holotypus g: elitra sinistra, edeago (c). Th. (P.) apiceflava n.sp., holotypus gd: elitra sinistra, edeago (d). Th. (P.) albapicalis W. Horn,

2 di Tombugu: elitra sinistra (e); syntypus 3: edeago (e’). Th. (P.) theratoides (Schaum), g del Dumoga Bone Nat. Park: elitra sinistra (f); 3 di Toh-Toli, H. Fruhstorfer leg.: edeago (f’).

apicale, rimontando leggermente in avanti oltre la macchia discale tra questa e la sutura, oppure (nel paratipo 3) anche davanti alla fascia centrale fin quasi a un terzo della lunghezza elitrale. Epipleure testacee.

Parti inferiori totalmente testacee, compresa la parte centrale del

prosterno. Interamente glabre, salvo qualche setola sparsa sulle coxae e sugli sterniti addominali. Zampe testacee, appena scurite sugli ultimi

566 F. CASSOLA

articoli tarsali; pubescenza normale, con qualche fila di rade setole spiniformi, e presenza degli ordinari organi di toeletta.

Edeago simile a quello delle altre specie del gruppo, ma con apice ottuso leggermente piegato all’ingiù.

Lunghezza: 8-8,5 mm (senza labbro).

Holotypus 4 di SULAWESI SELATAN: Talassa (Maros), 300m, X.1931, G. Heinrich, in coll. BMNH; paratypus ¢ della stessa provincia: Pangie, 1882, C. Ribbe, in m. coll. (Fc). Allotypus 9 di SULAWESI TENGAH: Toli-Toli, 1895, H. Fruhstorfer, in DEI.

Derivatio nominis. Il nome allude alle piccole dimensioni della specie, che appare essere la più piccola dell’intero gruppo.

Discussione. Tutti e tre gli esemplari da me visti si trova- vano nelle collezioni del DEI e del BMNH frammisti alla congenere punctipennis, e l’olotipo reca anche un cartellino manoscritto di W. Horn, del 1933, con l’indicazione «Cicindela guttula punctipennis». In effetti la presenza di una fascia centrale ricorda alquanto la lineola trasversale tipica di punctipennis, che però è più diritta, non obliqua, e più breve; inoltre punctipennis possiede un edeago a punta diritta, non piegata verso il basso, presenta una colorazione testacea delle elitre diversamente impostata, ed è comunque di dimensioni nettamente maggiori.

47. Thopeutica (Pseudotherates) lu w u k n.sp. (fig. 22c)

Diagnosis. A small species, with the elytra fully or nearly fully testaceous-rufescent. Humeral testaceous spot large, hardly defined in its boundary, merged behind into the general colouration of the elytral ground; subhumeral spot lacking. Submarginal spot small, roundish; discal spot lacking in the holotype, very small in the allotype, obliquely placed a little further back. Apical testaceous lunule large, hardly defined in its boundary, linked with a small roundish subapical dot. Labrum, legs, and articles 1-2 of the antennae testaceous, joints 3-4 rufescent with metallic reflections, joints 5-11 dark blackish brown. Head and pronotum metallic black, with some bronze, green and blue reflections. Metasternum, metepisterna, coxae and abdominal sternites testaceous; female mesepisternal coupling sulcus a small pit just in the middle. Male aedeagus tapering, slightly flattened ventrally before the apex, ending into a short narrow straight beak.

Descrizione. Capo nero con riflessi verde-bronzati, violetti

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 567

sulle guance; superficie glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Striatura longitudinale fine ma evidente e regolare sul vertice e sulle orbite. Labbro testaceo, trasverso, leggermente avanzato e tridentato nel mezzo, con 9-10 setole submarginali. Mandibole testacee, rufescenti all’apice e sui denti interni. Palpi testacei. Scapo e 2°

articolo delle antenne testacei, 3° e 4° articolo rufescenti con riflessi lievemente metallici; articoli 5-11 bruno-scuri quasi neri, finemente

e regolarmente pubescenti.

Pronoto dello stesso colore del capo, liscio e lucido, con riflessi bronzati sul disco, verde-violetti nei solchi trasversali e sui margini anteriore e posteriore; subquadrato, con una piccola impressione lungo la rima longitudinale mediana in corrispondenza del solco trasversale anteriore. Superficie interamente glabra. Pezzi pro- e mesosternali dello stesso colore, con forti riflessi verdi in prossimità delle coxae. « Cou- pling sulci» della 9 leggeri ma evidenti, costituiti da un punto infossato intorno alla metà del mesepisterno.

Elitre normalmente conformate, subparallele, la massima larghezza intorno alla metà, interamente testaceo-rufescenti nell’allotipo, con una stretta area bilobata nero-lucida nella metà posteriore del disco nel- l’olotipo. Macchia omerale grande, dai contorni non ben definiti, più o meno insensibilmente trascolorante nella colorazione testacea del fondo elitrale; macchia subomerale assente. È presente poi una piccola macchia submarginale tondeggiante, raddoppiata nel solo allotipo, obliquamente più all’interno e all’indietro, da una macchietta discale ancor più piccola. L'intera parte apicale presenta infine una lunula testacea triangolare piuttosto grande, dai contorni non ben definiti, parzialmente fusa in avanti con una macchia subapicale piccola e tondeggiante. Epipleure testacee.

Parti inferiori (metasterno, mesepimeri, metepisterni, coxae e ster- niti addominali) interamente testacee; superficie glabra, salvo qualche piccola setola agli angoli esterni del metasterno e delle coxae, e due setole sensoriali lunghe sul margine posteriore degli sterniti centrali. Zampe testacee, appena scurite all’apice degli articoli tarsali; pubescen- za ridotta a qualche fila di rade setole spiniformi, e agli organi di toeletta sulle tibie anteriori e mediane.

Edeago affusolato, leggermente schiacciato sul lato ventrale prima dell’apice, terminante in un breve becco diritto stretto e arrotondato.

Lunghezza: 9 mm (senza labbro).

Holotypus 3 e allotypus 9 di SULAWESI TENGAH (Eastern penin-

568 F. CASSOLA

sula): Banggai, Labotan, km 63 Luwuk-Bonebobakal road, alt. m. 50, Stat. 14 (multistrate evergreen forest, hand collected), 29.X.1989, J. Krikken & Van der Blom. Olotipo in coll. RMNH, allotipo in m. coll. (FC).

Derivatio nominis. Il nome di questa nuova piccola specie deriva dai Luwuk, uno dei vari gruppi etnici (Luwuk-Banggai) di Sulawesi, pescatori e coltivatori «slash and burn» insediati nella peni- sola centro-orientale, nella zona appunto della città di Luwuk.

Discussione. Per la colorazione largamente testaceo-rufe- scente delle elitre e per la presenza di una macchia apicale la nuova specie si avvicina molto alla congenere albapicalis W. Horn di cui più appresso, nota della zona di 'Tombugu sulla costa meridionale della Tolo Bay. Se ne differenzia tuttavia per la colorazione più chiara, il pronoto più squadrato e meno tondeggiante, l’assenza della macchia subomerale e la presenza di quella subapicale, e la forma leggermente diversa dell’edeago. Dalla specie seguente la separano invece le elitre meno allungate e meno parallele, la colorazione più chiara, le dimen- sioni leggermente minori, gli occhi meno sporgenti, e il vertice meno scavato. Si tratta comunque di specie molto vicine, di cui sarebbe interessante accertare l’esatta reciproca distribuzione geografica.

È possibile che a questa specie, piuttosto che a guttula, come da me inizialmente ritenuto, debba essere assegnata anche una & della coll. MH, proveniente da una località leggermente più occidentale della stessa provincia (Sulawesi Tengah, Watuawu nr. Poso, 22.V.1984, Minoru Tao):

48. Thopeutica (Pseudotherates) apiceflava n.sp. (fig. 22d)

Diagnosis. Similar to Th. albapicalis W. Horn, with larger protruding eyes and long parallel-sided elytra. Head and pronotum shining black with violaceous reflections, elytra fully rufous-brown, sometimes blackened in the middle. Elytral markings constituted by a large yellow humeral spot, a large subtriangular yellow apical spot, and a small roundish submarginal white dot in the middle, the latter being sometimes larger and doubled towards the suture by a smaller discal dot; a very small trace of a subhumeral dot is noticeable in two specimens. Labrum, mandibles and legs testaceous; scape testaceous, articles 2-4 of the antennae rufescent, slightly tinged with metallic brown, articles 5-11 dark brown, finely and regularly pubescent.

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 569

Underside more or less dark metallic, metepisterna and abdominal sternites testaceous-rufescent.

Descrizione. Capo nero splendente, con riflessi verdi o vio- letti su vertice, clipeo e guance; occhi grandi e sporgenti, superficie glabra (eccettuate due setole juxtaorbitali su ciascun lato), striatura fine ma evidente, quasi obsoleta sulla fronte e in mezzo tra gli occhi. Labbro testaceo, trasverso, debolmente avanzato e tridentato nel mezzo, con 9-11 setole submarginali. Mandibole testacee, leggermente rufescenti sui denti e all’apice. Palpi testacei, con ultimo articolo appena scurito all’estremità. Antenne con scapo testaceo, articoli 2-4 rufescenti, appena lavati di metallico, e articoli 5-11 bruno scuri, finemente e regolarmente pubescenti.

Pronoto lucido, glabro, nero con riflessi violetti, leggermenti più lungo che largo, con parte centrale un po’ globosa, e lati subparalleli; superficie liscia. Episterni dello stesso colore, lisci e glabri.

Elitre normalmente conformate, piuttosto allungate, a lati paralleli, interamente bruno-rufescenti, in due esemplari con un’area nero metal- lica nella parte centrale del disco. Disegno elitrale costituito: da una macchia omerale gialla molto grande; da una macchia subtriangolare apicale pure molto grande, dello stesso colore, con margine anteriore diritto, che ricopre l’intera parte apicale dell’elitra; e da una macchietta bianca submarginale nel mezzo. In due esemplari la macchia sub- marginale è un po’ più grande, e raddoppiata all’interno da una macchietta discale più piccola, anch’essa bianca, sita un po’ obliqua- mente verso la sutura, e inoltre esiste sotto la macchia omerale una traccia appena percettibile di una minima macchietta subomerale. Risulta invece sempre assente in tutti gli esemplari tipici la macchia subapicale. Epipleure testacee.

Parti sternali inferiori scuro metalliche; metepisterni e sterniti addominali testaceo-rufescenti. Riflessi verdi o blu-violetti in mezzo sullo sterno, e ai lati delle coxae. Trocanteri e zampe testacei. Qualche setola spiniforme su femori, tibie e tarsi.

Lunghezza: 9,5-10 mm (senza labbro).

Holotypus 3 e due paratipi 33 etichettati « C. Celebes, Sampu- royna (o Sampuroya ?), VI.1989 », un altro paratipo ¢ etichettato semplicemente «C. Celebes, 26.VI.1989 »; allotypus 2 proveniente da SULAWESI TENGAH: Palolo, Palu, VIII.1990, A. Riedel». La località di provenienza dell’olotipo mi è sconosciuta, né mi è stato possibile rintracciarla sulle carte a mia disposizione, ma è probabile che rientri anch’essa in Sulawesi Tengah.

570 F. CASSOLA

Accosto inoltre a questa specie, ma senza designarli nella serie tipica, ulteriori 4 esemplari pure provenienti da Palolo, Palu (X.1990, 25319 Hs, 1 9 Fc), che si differenziano per avere le elitre interamente nero metalliche eccezion fatta per la parte basale e quella apicale; per il resto corrispondono perfettamente al tipo, presentando la macchia omerale e quella apicale grandi e gialle, e una sola macchietta circolare submarginale di color bianco.

Olotipo e un paratipo in m. coll. (FC), allotipo e due paratipi in coll. KW.

Derivatio nominis. Il nome dato alla specie allude alla grande macchia triangolare testacea che occupa l’intera parte posteriore delle elitre.

Discussione. Specie problematica, che in un primo momento avevo attribuito ad albapicalis (di cui appresso). Con quest’ultima ha in comune il carattere relativo alla grande macchia apicale, che è però, insieme a quella omerale, di color giallo anziché bianco come in albapicalis (e come le macchiette centrali della stessa apiceflava). Diversi sono inoltre la forma del capo (più grande, con occhi più sporgenti), del pronoto (più allungato e meno tondeggiante), e delle elitre (lunghe e parallele), e l'apice dell’edeago. Solo più vasti materiali varranno naturalmente a chiarire i limiti di variabilità della specie, ma è chiaro che assieme alle due seguenti apiceflava può considerarsi formare un gruppo a parte, riconoscibile per il notevole sviluppo della macchia apicale, e separabile dalla congenere theratoides (vedi appresso) per il labbro testaceo anziché metallico dorato. Il carattere relativo al colore delle elitre, da rufescenti a nero-metalliche, appare invece variabile.

49. Thopeutica (Pseudotherates) albapicalis W. Horn, bona sp. (fig. 22e)

Thopeutica theratoides Schaum var. albapicalis W. Horn 1892, Deutsche ent. Zeitschr. 1, p. 74 [«Tombugu (Ost-Celebes: Ribbe) »];

Cicindela guttula albapicalis; W. Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;

Diotophora guttula albapicalis; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 2

Molto simile alla precedente, ma con occhi meno sporgenti, pronoto più breve e tondeggiante, e macchie centrali delle elitre in posizione leggermente più diagonale. Le elitre sono interamente bruno- rufescenti, appena tinte di nero sul disco, e il disegno elitrale com-

CICINDELIDAE DELL'ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 571

prende costantemente una macchia omerale abbastanza grande, una subomerale staccata piu piccola, le due centrali, e una grande macchia apicale triangolare, talvolta, ma non sempre, collegata con una piccola macchia subapicale tondeggiante (che puo mancare in alcuni esemplari). Tale disegno è efficacemente figurato da Horn (1938, tav. 48, fig. 8). Il labbro testaceo anziché dorato metallico la distingue facilmente da theratoides Schaum (di cui appresso). I mesepisterni, leggermente zigrinati, presentano nelle 99 dei «coupling sulci» a incavatura centrale, leggermente piegata, quasi puntiforme, più forte che in guttula ma meno accentuata che in theratoides. L’edeago del 3 appare piuttosto sottile, con apice leggermente allungato a becco ricurvo all’insù.

I pochi esemplari esaminati sembrano localizzare la specie nella parte settentrionale (amministrativamente appartenente alla provincia centrale) della penisola sud-orientale. Due esemplari di Menado e din- torni recano forse un'etichetta sbagliata.

Materiale esaminato: 32 esemplari.

SuLawESsI Utara. Menado, | 9 ZMB (loc. errata ?). Tond. (="Tondano ?), 1 3 ZMB (loc. errata ?).

SULAWESI TENGAH. Tombugu, 1885, H. Kuhn, 4 3g DEI (syntypi), 1 3 2 99 DEI, 5 SJ 2 99 ZMB, 1 PBMNH, 1 £1ITZ, 5 SS 1 LPMNHN, 1 gd 1 £ FC, 1 g MSNG (syntypus). O. Celebes, 1 3 zmB. Celebes or., 1 9 ZMB.

SULAWESI SELATAN. Zuid Celebes, Nanggala, 900m, Rantepao, VIII.1938, coll. Brouerius van Nidek, | $ 1TZz.

Altro materiale: «Sumatra» (loc. errata!), ex coll. Dr. Richter, type!, 13 DEI (syntypus). 1 3 ZMB.

50. Thopeutica (Pseudotherates) beccarii n.sp. (fig. 23a, b)

Diagnosis. A Thopeutica of the subgenus Pseudotherates, similar to albapicalis, but with elytra metallic black-violet, rufescent on their basal fourth only. Labrum, antennae and legs testaceous. Elytral spots roundish, testaceous, well-developed, the two central ones dia- gonally placed on disk; humeral dot large, narrowly connected with a smaller subhumeral dot; apical spot large, triangular-shaped, its front margin trasversally straight, gradually merging into the metallic ground colour of elytra; a very little, nearly invisible subapical point above it, some distance from the lateral margin. Pro- and mesosternum, pro- and mesepisterna shining black, with some violaceous and green reflections; sides of metasternum and mesepisterna blackish rufescent; metaster- num, abdominal sternites, and coxae testaceous. 9 unknown.

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Fig. 23 - Thopeutica (Pseudotherates) beccarii n.sp., holotypus 3: habitus (a), edeago (b). Thopeutica (Pseudotherates) hiro n.sp., holotypus gd: habitus (c), edeago (d).

Descrizione. Capo nero violaceo, con qualche riflesso verde o cianescente sul vertice, sulle guance e dietro gli occhi; superficie glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Striatura delle guance e delle orbite evidente e regolare, trasversalmente rugosa dietro sul collo, quasi del tutto cancellata sulla fronte. Labbro testaceo, trasverso, un po’ avanzato e debolmente tridentato nel mezzo; 9 setole lungo il bordo anteriore. Mandibole testacee, leggermente rufescenti all’apice e sui denti interni. Palpi interamente testacei. Antenne con i primi 4 articoli testacei, lavati di metallico iridescente sul 3° e sul 4°; articoli 5-11 bruno-rufescenti, più scuri i tre apicali, finemente e regolarmente pubescenti.

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 573

Pronoto dello stesso colore del capo, con qualche riflesso verde metallico o violaceo lungo i bordi anteriore e posteriore e nei solchi trasversali; glabro e liscio, globoso sul disco, a lati diritti e paralleli nel Mezzo.

Elitre nero violette metalliche, rufescenti in tutto il quarto ante- riore e sottilmente lungo la sutura, e attorno alle macchie centrali e a quella apicale. Macchie elitrali ben disegnate, evidenti, tondeggianti, di colore testaceo, le due centrali poste diagonalmente sul disco; macchia omerale grande, sottilmente riunita ad una macchia subome- rale più piccola, entrambe circondate dalla colorazione rufescente del quarto basale delle elitre; macchia apicale grande, subtriangolare, a bordo anteriore diritto e trasverso, poco definito nel suo graduale immergersi nella colorazione nero violetta metallica del fondo elitrale; un punto testaceo minimo, quasi invisibile, in posizione subapicale, a qualche distanza dal bordo elitrale. Angolo apicale retto, inerme; epipleure testaceo-rufescenti.

Parti inferiori nere con riflessi violacei o verdi su pro- e meso- sterno, nonché su pro- e mesoepisterni; lati del metasterno e metepi- sterni nerastri un po’ rufescenti; metasterno, sterniti addominali, coxae e zampe testacei.

Edeago diritto dal terzo basale in poi, fusiforme, con apice ottuso leggermente spatolato. Sacco interno tipico del genere. 9 sconosciuta.

Lunghezza: 9 mm (senza labbro).

Holotypus g di SULAWESI TENGGARA: Kendari, IV.1874, O. Beccari, in coll. MSNG. L’esemplare era stato determinato da R. Gestro come appartenente alla specie congenere theratoides Schaum.

Derivatio nominis. La specie è dedicata alla memoria del naturalista ed esploratore Odoardo Beccari (1843-1920), che per lunghi anni viaggio tra le isole dell’ Indonesia da Sumatra alla Nuova Guinea, toccando anche la penisola sud-orientale di Celebes, e raccogliendo importanti materiali sia botanici che zoologici.

Discussione. Si tratta di una specie in qualche modo inter- media tra albapicalis, di cui possiede la grande macchia triangolare apicale, e la specie seguente, con cui condivide la colorazione nero- violetta metallica (ma rufescente alla base) delle elitre. La forma e il colore del capo e del pronoto, nonché del labbro, l’avvicinano però piuttosto alla prima, cui in un primo momento avevo infatti creduto di poter attribuire l’unico esemplare raccolto da Beccari. Dalle altre specie

574 F. CASSOLA

congeneri la distinguono inoltre il diverso disegno elitrale, nonché altri

caratteri meno appariscenti.

SI. Thopeutica (Pseudotherates) hiro n.sp. (fig. 23c, d)

Diagnosis. A Thopeutica of the subgenus Pseudotherates, but somewhat recalling Th. whittent in shape and colour of head and pronotum. Head metallic violaceous on clypeus, frons, eyes and cheeks, blue-green on vertex, blackish behind; some green reflections in the outer corners of clypeus and cheeks. Labrum testaceous, tinged with metallic green, ten setae near forward edge. Pronotum as long as wide, rounded at sides, fairly globose, green metallic with cupric reflections; surface smooth and glabrous, just a few weak irregular wrinkles on disk. Elytra metallic black-violet, shining, more or less rufescent on basis, lateral margins and apex. Elytral spots roundish, yellow, well-develo- ped, the two central ones diagonally placed on disk; humeral and apical lunules nearly complete, with the apical dot appearing through the testaceous-rufescent colouration. Underside greenish-black, metepi- sterna slightly rufescent, abdominal sternites and legs more or less testaceous.

Descrizione. Capo violaceo metallico su clipeo, fronte, occhi e guance, con riflessi verde cianescenti sul vertice tra gli occhi, nero dietro sul collo; alcuni riflessi verde metallici sugli angoli laterali del clipeo e delle guance. Superficie interamente glabra, due sole setole sensoriali juxtaorbitali su ciascun lato; striatura delle guance e del vertice forte ed evidente, fronte interamente liscia. Labbro trasverso, testaceo, leggermente tinto di verde metallico, con 10 setole lungo il bordo esterno; tre dentini appena accennati sporgenti nel mezzo. Mandibole testacee, leggermente scurite sull’apice dei denti; palpi testacei. Antenne con 1 primi quattro articoli testacei, lo scapo leg- germente tinto di verde metallico, con una setola eretta presso l’apice; articoli 5-11 bruno scuri, regolarmente e finemente pubescenti.

Pronoto così lungo che largo, arrotondato ai lati, piuttosto globoso e bombato sul disco, interamente liscio e glabro, con solo poche lievi increspature sul disco; colore verde dorato metallico con riflessi cuprei. Episterni scuri, violacei, lisci e glabri.

Elitre nero violette, lucide, glabre, testaceo-rufescenti alla base (fin quasi all’altezza della macchia subomerale), sui margini laterali, e nella parte apicale. Macchie elitrali ben disegnate, evidenti, tondeggianti, di

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA SS

colore giallo-testaceo, le due centrali poste diagonalmente sul disco; lunule omerale ed apicale quasi complete, la macchia apicale poco definita nei margini ma facente spicco sul fondo testaceo-rufescente. Angolo apicale inerme, epipleure testacee.

Parti inferiori scure con riflessi verde cianescenti; metepisterni leggermente rufescenti, sterniti addominali e zampe testacei (i femori un po’ scuriti superiormente).

Edeago fusiforme, a lati paralleli, con apice ottuso, leggermente spatolato. 9 sconosciuta.

Lunghezza: 9,8 mm (senza labbro).

Holotypus g di SULAWESI SELATAN: Puncak, Palopo, III-IV.1989, in m. coll. (FC).

Derivatio nominis. Dedico con piacere questa ulteriore nuova specie al collega Hirofumi (Hiro) Sawada (Aomori, Giappone), che con la consueta cortesia mi ha inviato in studio l'esemplare unico, e me lo ha poi generosamente ceduto.

Discussione. Si tratta di una specie in qualche modo inter- media tra le congeneri guttula e theratoides, notevole per il colore e la forma del capo e del pronoto, che richiamano piuttosto quelli di Th. whitteni e aurothoracica, nonché per il completo sviluppo delle ordinarie macchie elitrali (ivi compresa, pur se parzialmente, quella apicale). In sostanza Th. hiro costituisce il naturale raccordo tra le Thopeutica del gruppo guttula (subgen. Pseudotherates mihi) e le Thopeutica s.str., dando conto della loro stretta parentela nonostante l'apparente grande diversità di aspetto determinata dalla facies theratoide delle prime.

52. Thopeutica (Pseudotherates) theratoides (Schaum) (fig. 22f)

Cicindela theratoides Schaum 1861, Berl. ent. Zeitschr. 5, p. 73 pl. 1B [«bei Menado von Wallace entdeckt »];

Thopeutica theratoides; Chaudoir 1865, Cat. Coll. Cic., p. 19;

Cicindela guttula theratoides; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;

Diotophora guttula theratoides; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 137;

Cicindela (Diotophora) theratoides; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 33.

Specie simile a guttula, ma facilmente distinguibile tra tutte le congeneri per il labbro dorato metallico a riflessi verdi o cuprei. Il disegno elitrale comprende una macchia discale bianca, raddoppiata all’esterno e un po’ più avanti da una macchia submarginale. La parte testaceo-rufescente delle elitre giunge di solito fino a dietro la macchia

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g.guttula g. flavilabris g. paluensis major parva luwuk albapicalis beccarii hiro

theratoides

Fig. 24 - Distribuzione geografica delle Thopeutica del sottogenere Pseudotherates nov. Non sono indicate le specie punctipennis Jordan (Sangibe Is.) e apiceflava n.sp. (Sampuroyna?, Palolo).

subomerale, cioè a circa un quarto della lunghezza dell’elitra, ma mostra tendenza a prolungarsi presso la sutura fino a un terzo e talvolta fino alla metà. La macchia apicale é larga, a forma di lunula, più o meno collegata con una macchia subapicale più piccola che talvolta ingloba. Le 99 mostrano dei «coupling sulci» a fovea centrale, non molto

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA SI

profonda, ma più accentuata che in guttula. L’edeago presenta un apice allungato in un breve becco diritto piuttosto stretto.

Stando ai pochi dati disponibili, la specie sembrerebbe esclusiva della penisola settentrionale di Sulawesi. WIESNER (1980) l’elenca tra la fauna delle Filippine, senza indicare peraltro sulla base di quali materiali: il dato sarebbe interessante, ma mi sembra senz’altro biso- gnoso di approfondimento e conferma.

Materiale esaminato: 44 esemplari.

SuLAWESI UTARA. Menado, | 9 DEI, 1 g BMNH; Stevens, | 4 zMB; ex Mus. H.W. Bates, 1892, 19 MNHN. Minahassa, Staudinger, 1 3 DEI; 1878, Raffray & Maindron, 3 99 MNHN; ex coll. Maindron, 1 3 MNHN. Dumoga-Bone Nat. Park, I-X1I.1985 (Tumpah R.; Toraut R.; picnic site; by river below Edwards Camp; tributary to R. Tumpah), RESL, 7 Sg 2 92 BMNH, 19 ws, 13 299 Fc; Waterfall Creek, IX-X.1985, R.W. Hornabrook, RESL, 4 gg 2 99 NMw, 2 53 19 Fc; Kolentang, 550m, on vegetation, 1.1985, RESL, 1 9 BMNH.

SULAWESI TENGAH. Toli-Toli, XI-XII.1985, H. Fruhstorfer, 3 33 DEI, 1 3 MNHN.

Altro materiale: Celebes, coll. E. Fleutiaux, 1 3 1 9 MNHN; 1877, de la Savinière, 1 g 1 2 MNHN; P. Kibler, 1 3 DEI; F. Bates coll., 1 3 19 BMNH; | 3 DEI.

Genere Wallacedela nomen novum

pro Thopeutica Rivalier 1961, nec Chaudoir in Schaum 1861

Specie-tipo: Cicindela eximia Van der Linden, 1829.

Come ho più sopra spiegato a proposito del genere Thopeutica, mi vedo costretto a coniare un nuovo nome per il genere che RIVALIER (1961) aveva erroneamente così denominato. Mentre Thopeutica, infatti, resta a designare soltanto la specie tipo (diana Thomson) e tutte quelle altre specie, sia di Sulawesi che delle Filippine, che al pari di essa presentano un sacco interno a flagello ultra-evoluto (e per le quali Rivalier aveva erroneamente creato il genere Diotophora), occorre dare una nuova denominazione al gruppo di altre specie, tutte localizzate a Sulawesi soltanto, che pur dotate di una facies d’insieme molto simile, presentano un sacco interno assolutamente particolare e diverso, privo affatto di flagello. «Ce genre — si era espresso in proposito RIVALIER (1961) — représente un phylum généalogique distinct et sa place auprès du genre Diotophora [leggasi ora: Thopeutica, N.d.r.] ne se justifie que par une similitude d’aspect et de distribution géographique et le désir de ne pas rompre brutalement avec une coutume établie ».

Avendo RIVALIER (1961, fig. 8) fornito, ad integrazione della descrizione di questo genere, il disegno dell’edeago e del sacco interno

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII Bi],

578 F. CASSOLA

della specie eximia Van der Linden (erroneamente da lui presentata come eximia diana), mi sembra evidente come sia eximia, appunto, a dover costituire la specie tipo di questo interessante genere: cui assegno il nuovo nome Wallacedela in onore del grande Alfred Russel Wallace, che tanto contribuì alla storia naturale di Sulawesi da un lato, e a porre le basi della teoria dell’evoluzione dall’altro.

Wallacedela passa così a designare non soltanto eximia e le specie ad essa più strettamente vicine, ma un gruppo piuttosto consistente di entità endemiche, molte delle quali novellamente descritte nel presente lavoro, che presentano l’identico carattere di possedere un edeago a sacco interno membranoso, con armatura molto ridotta, compren- dente solo il pezzo arciforme e qualche scaglia o spina basilare, cioè ad architettura estremamente semplificata, povera di sclerificazioni, e del tutto priva di flagello. Si tratta di una ventina di specie di medie e grandi dimensioni (una però anche più piccola), con zampe, palpi e antenne sottili e allungati, labbro breve, trasverso e plurisetoloso, pronoto liscio e glabro, pubescenza delle parti inferiori molto ridotta, e disegno elitrale del tipo Cicindela, a macchie arrotondate e di solito divise, similmente situate in tutte le specie. Manca costantemente la macchia apicale (residua solo quella subapicale), e l’apice delle elitre presenta un marcato dimorfismo sessuale. La maggior parte delle specie presenta poi nelle 99 dei solchi di accoppiamento («coupling sulci») a fovea profonda, un carattere chiaramente apomorfo o derivato. L'assenza di flagello nel sacco interno dell’edeago, come ha suggerito KiBBy (1985), può rappresentare anch’essa nient'altro che la perdita secondaria di una condizione che, ampiamente diffusa tra tutti 1 Cicin- delini, è da considerarsi nell’insieme primitiva o plesiomorfa (KIBBY sbaglia però quando attribuisce un’identica mancanza di flagello anche ai Prothymini, che al contrario ne sono in genere ben provvisti).

La convergenza d’aspetto tra Thopeutica e Wallacedela, e tra molte Wallacedela tra di loro, è davvero sorprendente. Per alcune delle specie nuove descritte in questo lavoro non era facile stabilire a prima vista, senza esame dell’edeago, a quale dei due raggruppamenti generici esse appartenessero. In alcuni casi la similitudine morfologica, anche tra specie dell’uno e dell’altro genere, è tale da postulare, a mio parere, soprattutto per quelle specie viventi in simpatria, probabili fenomeni di «mimicry» che varrebbe la pena di approfondire in futuro tramite appropriate e accurate osservazioni sul terreno; e solleva comunque problemi e interrogativi di grande rilievo, e d’interesse più generale, che

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 579

segnalo all’attenzione degli studiosi della teoria generale dell’evoluzione e dei fenomeni co-evolutivi.

Rivalier stesso, dopo aver visto nei due generi «l’un des exemples les plus remarquables de la convergence d’aspect dans un méme pays de deux phylums généalogiques éloignés» (RIVALIER 1961), è più tardi ritornato sulla questione (RIVALIER 1963), sollecitato da un problema analogo riscontrato presso due generi di Prothymini sud-americani (Odontochila e Cenothyla). In entrambi 1 casi è dato infatti di constatare la completa scomparsa in un gruppo di un carattere (il flagello) che è nell’altro viceversa sviluppato fino alle più estreme e complicate manifestazioni: sì da sollevare il dubbio se in luogo di una mera convergenza d’aspetto tra gruppi genealogicamente lontani non si sia piuttosto in presenza di un medesimo gruppo nell’ambito del quale, per qualche apparentemente inesplicabile ragione, si sia determinata una mutazione genetica che avrebbe bruscamente fatto scomparire in alcune specie un carattere altrimenti ben affermato e costante in tutte le altre. Non posso in proposito che far mio quanto detto dallo specialista francese: «Si j’ai cru, au cours de mes recherches de systématique, devoir monter en épingle ces petit faits, c'est que leur portée me semble dépasser le domaine de la systematique, et qu’il peut étre utile, particulierement aux généticiens, de les connaitre» (RIVALIER 1963).

53. Wallacedela eximia (Van der Linden) comb.nova (figg. 25, 26)

Cicindela eximia Van der Linden 1829, Mem. Acad. Sci. Brux. 5, p. 14 [« Des îles Arou. Coll. de M. Payen»];

Thopeutica eximia; Chaudoir 1865, Cat. Coll. Cic., p. 19;

Cicindela ( Thopeutica) eximia; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;

Thopeutica eximia; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 138;

Cicindela (Thopeutica) eximia; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 31;

Thopeutica eximia; Cassola 1986, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova 86, p. 326.

Specie descritta su un’unica 9 di incerta provenienza. La descri- zione originale la dice provenire «des îles Arou», ma tale località, se riferita alle Aru Islands presso la Nuova Guinea, è certamente falsa (CassoLA 1986). Non risulta d’altronde neppure che esistano altre isole con questo nome presso Giava, come supposto da Kissy (1985). È certo curioso che la descrizione della specie sia contenuta in un lavoro dedicato alla fauna di Giava, però nella sua introduzione VAN DER LINDEN (1829) precisa di aver esaminato diverse collezioni «venues de Java et des autres possessions des Pays-Bas aux grandes Indes», e che la

580 F. CASSOLA

più considerevole, soprattutto in Coleotteri, era quella «rapportée par M. Payen, qui, pendant plusieurs années, a parcouru ces contrées, en qualité de peintre du gouvernement». È probabile dunque che vi sia stato un errore di cartellinatura da parte di Payen, e che l’insetto su cui si è basato Van der Linden provenisse in realtà da Celebes (Sulawesi), dove risulta che Payen abbia raccolto anche altri materiali.

A lungo, ma inutilmente, ho tentato di rintracciare l’olotipo di eximia. La collezione Van der Linden si trova (HORN & KAHLE 1936) presso lo ZMB di Berlino, e in effetti sono qui presenti, provenienti dalla collezione H.K.. Vogel, due 3g etichettati « Java» (n. 83053), in uno dei quali KiBBy (1985), erroneamente indicandolo come una 9, ha creduto di poter identificare l’olotipo. Quanto alla collezione Payen, essa si trovava (HORN & KAHLE 1936) allo «Stadt. Mus.» di Tournai, Belgio, ma il sig. Ph. Brunin, attuale Conservatore del Museé d’Histoire Naturelle di quella città (MHNT), mi ha comunicato che la collezione entomologica, abbandonata per più di un secolo, e dopo aver subito «les sevices de deux guerres», era nel 1978 quasi interamente scomparsa. Tra le poche Cicindele rimaste non figura più purtroppo exzmza, e sole ne restano la scheda e le note manoscritte di Payen, che ne ripetono la descrizione e riportano l’indicazione aggiuntiva: «rapportée des isles Aroues par M. Bik».

Pur con l’incertezza determinata dalla perdita del tipo, gli esem- plari piu sotto elencati, compresi i due J3 etichettati «Java», cor- rispondono bene alla descrizione originale, e la specie può dirsi pertanto ben individuata. Essa possiede elitre nero opache, con macchie di color giallo-testaceo, spesso confluenti tra loro a formare una fascia trasversa bilobata. La parte apicale appare nel 5 allungata all’indietro, con l'angolo estremo più o meno largamente testaceo-rufescente, mentre nella 9 la parte terminale delle elitre appare più breve, e smarginata verso l’interno. Talvolta la colorazione testacea si estende lungo il bordo laterale e lungo la parte apicale della sutura, e la lunula omerale appare completa, con macchie di un color giallo particolarmente vivo (m. latonia Schaum). L’edeago ha forma regolare e affusolata, con un piccolo uncino apicale sul lato ventrale. I «coupling sulci» della 2 sono costituiti da una fovea piuttosto profonda, sita caratteristicamente molto in alto, nella parte superiore del mesepisterno, subito sotto l’angolo omerale.

Il disegno e la colorazione sembrano essere alquanto variabili, e si va da individui a macchie piccole e divise, che ricordano molto

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Fig. 25 - Wallacedela eximia (Van der Linden), 3 etichettato «Java», ex coll. Vogel: habitus (a), edeago (b); 9 di «Celebes», ex Hist. - Coll. zMB: elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).

Thopeutica diana (ma i 33 se ne distinguono a prima vista per l’apice elitrale più allungato, e le 99 per la presenza di «coupling sulci»), a individui con macchie grandi e confluenti, largamente bordate di testaceo (m. latonia Schaum). Mi sembra però che questi non rappre-

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sentino altro che varietà individuali, provenienti dalle stesse località e dalle medesime serie degli esemplari più tipici. È interessante osservare come eximia, dai dati in mio possesso, risulti specie endemica della penisola settentrionale soltanto, mentre nelle altre regioni del- l’isola essa appaia vicariata da altre specie a prima vista molto simili. Nelle Sangihe Islands, a N di Menado, esiste invece una forma più piccola, chiaramente distinta, che separo più sotto come nuova sot- tospecie. Materiale esaminato: 138 esemplari.

SuLAWESI UTARA. Menado, 3 33 3 9? BMNH, | 3 FC; ex cab. Brown, 1 9 ITZ; F. Bates coll., 1 g FC; acq. E. Deyrolle, 1870, 2 3g MSNG; E. Deyrolle, 1861, 1 3 MNHN; ex Mus. H.W. Bates, 1892, 2 99? MNHN; ex Mus. Mniszech, 1 9 MNHN; coll. Schaum, Hist.-Coll. Nr. 42457, 1 9 zMB (latonia Schaum, holotypus!), 1 3 1 9 zmB, 1 3 DEI (latonia Schaum, syntypus!); ex R.H.F. Rippon Coll., nmw 1918, 13 Jw. Menado, Wallace, 433 3 99 BMNH, 1g 2 99 Fc. Tondano, 8.XI.1913, G. Babault, 1 £ MNHN; 1500 m, 1 £ DEI. Minahassa, 1 2 zMB; Staudinger, 5 93 6 99 DEI. Tomohon, nr. Tondano, 7.VI.1954, A.H.G. Alston, 153 BMNH; 700m, 2.1.1988, S. Osada, 13 19 HS.

Altro materiale: Celebes, Hist.-Coll. Nr. 42458, 4 33 2 99 zmB; Nevinson coll., 3 43 1 2 BMNH; F. Bates coll., 3 Sg 3 99 BMNH; P. Kibler, 12 33 3 99 DEI, 1 g BMNH, 1 g FC; acq. E. Deyrolle, 1870, 2 gg 2 99 Msnc; ex Mus. H.W. Bates, 1892, 5 gg 2 292 MNHN; ex Mus. Mniszech, 2 34 2 92 MNHN; ex coll. Maindron, 3 gg 2 P2 MNHN; coll. Fairmaire, 1 ¢ 1 2 MNHN; ex coll. B.v. Nidek, 1 g ITZ; ex coll. Bokor, 1 3 Fc; Klages Colln. Exot. Coleopt., 3 33 CMNH; Staudinger, 1 3 DEI; 4 dd 3 PL BMNH, 3 4g 2 92 zmB, 3 KS 2 PP IsNB, 14 3 PP? MNHN, | gd FMNH. Celebes, Sonthannay, ex coll. Maindron, 1 3 MNHN. «Java» (loc. errata?), 83053, coll. H.C. Vogel, 2 33 zMB. 1 2 FMNH, | g DEI, 15 19 MNHN.

ssp. sangihensis nov.

Diagnosis. Smaller in size, with shorter subsquared pronotum and proportionally less elongate elytra. Sutural spine stronger and more evident. Elytral markings well separated. Female mesepisternal coup- ling sulci lower and deeper. Apex of aedeagus straight elongated.

Descrizione. Dimensioni minori (10,5-11 mm), pronoto più breve e subquadrato, elitre proporzionalmente meno allungate, spina suturale maggiormente accusata ed evidente. Macchie elitrali tondeg- gianti, separate. «Coupling sulci» della 9 maggiormente profondi, situati anche leggermente più in basso, subito sotto la linea dell’epi- pleura. Edeago con apice più allungato, stirato in una punta diritta.

Holotypus ¢ di SULAWESI UTARA: Groot Sangir (= Sangihe Island), Taroena, 2000ft, III-IV, Doherty, in DEI. Allotypus £ e tre paratipi Sg della stessa isola: Sangir, Doherty, 1 9 DEI; Sangir, F. Bates coll., 1911, 1 9 BMNH; Sangir I., 1 g Fc; Sanghir, ex coll. Maindron, coll. G. Babault, 1 3 MNHN.

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Discussione. Le differenze, leggere ma precise, tra questi esemplari e quelli tipici, impongono di considerarli almeno una distinta sottospecie, apparentemente endemica delle Sangihe Islands. Non è da escludersi, vista l’importanza di caratteri quali quelli relativi alla conformazione dell’edeago e dei «coupling sulci», che possa vedersi in questa popolazione addirittura una specie affine ma distinta rispetto ad eximia. Al momento, non mi sono tuttavia sentito, sulla scorta di così esiguo materiale, di operare tale separazione.

Fig. 26 - Wallacedela eximia (Van der Linden), 2 di Menado, A.R. Wallace leg. (m. latonia Schaum): habitus (a); ssp. sangihensis nov., holotypus g: habitus (b), edeago (c).

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Fig. 27 - Wallacedela fulvescens (W. Horn), syntypus g: habitus (a), edeago (b); syntypus 9: elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).

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54. Wallacedela fulvescens (W. Horn) bona sp., comb.nova (fig. 27)

Thopeutica eximia var. fulvescens Horn 1892, Deutsche ent. Zeitschr., p. 74

[« Tombegu (Ribbe: Ost-Celebes) ex coll. Dr. Richter »];

Cicindela (Thopeutica) eximia fulvescens; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;

Thopeutica eximia fulvescens; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 138;

Cicindela (Thopeutica) eximia var. fulvescens; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 31.

Descritta di Tombugu (Tombegu, Tomboegoe), alla base della penisola sud-orientale di Sulawesi, come semplice «var.» di eximia, W. fulvescens è in realtà una buona specie a se stante, chiaramente distinta sia per la forma dell’edeago (che è più curvo, con apice piegato leggermente all’ingiù in un piccolo becco sporgente) che per quella dei «coupling sulci» (consistenti solo in una leggera infossatura allungata, non in forma di fovea, sita nel mezzo del mesepisterno nel punto dove il solco piega a 120° verso il basso). Anche il disegno elitrale è diverso, con macchie centrali separate (o debolmente unite per mezzo di un sottile istmo), e la colorazione testaceo-rufescente è estesa all’intera parte apicale, al bordo laterale, alla parte omerale, alla sutura (più largamente al di sotto dello scutello), e talvolta si fonde nella parte anteriore all’intera spalla, o al primo terzo elitrale (in 5 99), o addirittura fino alle macchie centrali (in una 9). È interessante notare che il «pattern» elitrale sembra diverso nei due sessi, con la colorazione testaceo-rufe- scente più estesa e invadente nelle 99, secondo uno schema che è identico in tutti gli esemplari esaminati.

La specie, dai dati in mio possesso, sembrerebbe strettamente localizzata alla zona di Tombugu, una località del tratto di costa della Tolo Bay dove le odierne mappe indicano 1 villaggi di Wosu, Bahaman- te e Bungku. L’individuazione dell’esatta ubicazione del vecchio topo- nimo « Tombugu» mi si è resa possibile grazie alla consultazione della carta di G. Cora del 1878 (che l’indica come « Tambuku») e di quelle olandesi del 1907 (Temboekoe, Tomboekoe, Toboeng-koe). È proba-

bile anzi che Tombugu coincida con lodierno Bungku.

Materiale esaminato: 27 esemplari.

SULAWESI TENGAH. Tombugu, 1885, H. Kuhn, 5 $9 2 99 DEI (syntypi), 2 dd 1 9 FC, 5 33 zmB, 1 9 BMNH, 5 do MNHN, | 2 Jw. Tomboegoe, 1882, C. Ribbe, 1 9 MNHN (syntypus?).

Altro materiale: Ost-Celebes, « Thopeutica sp. nov. », «rufescens W. Horn i.l., 1 3 ZMB; 1 g zme. Celebes orient., 1 3 zMB; Andrewes Bequest., 1 9 BMNH.

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55. Wallacedela horii n.sp. (fig. 28)

Diagnosis. A Wallacedela of the eximia group, with labrum, mandibles and appendages testaceous, slightly darkened apically. Head and pronotum dark, with cupreous, green or violaceous reflections. Disk of pronotum slightly globose; female mesepisternal coupling sulcus a deep pit, just above the middle near the mesepisternal rima. Elytra dull black, with a testaceous-rufescent colouration occupying the whole apical part, the suture from apex to scutellum, and the lateral margins, extending also from the humeral dot toward the subhumeral one, and sometimes on the basal area as well. Male aedeagus short, slightly arcuated dorsally, with a blunt button-ended apex.

Descrizione. Capo scuro, con riflessi verde-cuprei sul clipeo e sulle guance, verde-violetti sul vertice e sulle orbite; striature longitudinali piuttosto forti sulle orbite, sul vertice e sulle guance, qualche leggera increspatura all’indietro sul collo. Superficie glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Labbro testaceo, trasverso, con bordo anteriore debolmente tridentato, talvolta appena ondulato; 10-12 setole submarginali, di cui 2-3 nel mezzo sul disco. Mandibole testacee, rufescenti sui denti interni, scurite su quello apicale. Palpi mascellari e labiali testacei, con apice dell’ultimo articolo cupreo-violetto metallico. Antenne piuttosto corte, giungenti fino al primo quarto dell’elitra, testaceo-rufescenti; ultimi 4-5 articoli più scuri, leggermente ispessiti nel 3. Una lunga setola all’apice dello scapo, articoli 2-4 pressoché glabri, con 1-2 piccole setole spiniformi, articoli 5-11 finemente e regolarmente pubescenti.

Pronoto scuro, liscio e lucido, con riflessi verdi o cupreo-violetti nei solchi trasversali e sugli orli anteriore e posteriore; così lungo che largo, a lati leggermente arrotondati, convergenti all’indietro. Disco un po’ globoso, rima longitudinale sottile ma evidente. «Coupling sulci» della 9 profondi, a fovea infossata, sita sotto l'angolo omerale un po’ al di sopra della metà del mesepisterno, non lungi dalla rima del mesepi- mero.

Elitre allungate, subparallele, massima larghezza intorno alla metà, normalmente conformate e convesse. Colore nero opaco, discretamente invaso da una colorazione testaceo-rufescente sull’intera parte apicale, lungo la sutura fino allo scutello, lungo l’intero bordo laterale, nonché tra la macchia omerale e quella subomerale; nelle 99 la colorazione rufescente ingloba di norma queste due macchie e si estende trasver-

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a b

Fig. 28 - Wallacedela horii n.sp., holotypus 3: habitus (a), edeago (b); allotypus Q: elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).

salmente sul disco fino alla sutura o quasi. L’apice elitrale è legger- mente smarginato con un piccolo dente apicale nei 33, maggiormente retratto e con spina suturale un po’ più lunga nelle 99. Il disegno elitrale è formato dalle ordinarie cinque macchie, tondeggianti e tra loro divise,

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in posizione omerale, subomerale, marginale, discale e subapicale, con quella discale leggermente arretrata rispetto a quella marginale, e quella subomerale piuttosto grande e trasversa.

Parti inferiori metalliche, verde-cupree con riflessi violetti o ciane- scenti, pro- e mesoepisterni nero-lucidi, sterniti addominali testacei, tinti di cupreo-violetto metallico sulle parti laterali dei primi due o tre. Pubescenza bianca coricata ristretta agli angoli esterni dello sterno e delle coxae, all’angolo posteriore del metepisterno, al mesepimero, e all’angolo inferiore del pro- e mesepisterno, nonché, più sparsa, alle parti laterali del 3° e 4° sternite addominale. ‘Trocanteri e zampe interamente testacee, apice dei tarsi e unghie più scuri. Pubescenza degli arti poco sviluppata, con qualche fila di setole erette sui femori, e le ordinarie setole spiniformi sulle tibie e sui tarsi, oltre ad un addensamento di peli (organo di toeletta) sul lato interno della metà distale delle tibie anteriori e mediane.

Edeago piuttosto corto, affusolato, un po’ arcuato dorsalmente, con leggero ispessimento apicale a bottone.

Lunghezza: 11-12,5 mm (senza labbro).

Holotypus ¢ di SULAWESI SELATAN: Pedemaran, 28.IV.1985, N. Kobayashi; allotypus 9 di Tempe, 22 km from Palopo, 16.V.1985, N. Kobayashi. Altri 160 paratipi provengono dalla stessa o da altre località della medesima provincia: Pedamaran, 5.V.1985, N. Kobayashi, 1 g; Rante-Pao, Toarco, Jaya, 4.VI.1984, Minoru Tao, 1g; Paredean, 10.VI.1974, T. Mizunuma, | ¢; Tohjambu nr. Palopo, 400-1000m, 12.V.1985, N. Kobayashi, 1 9; Puncak, 25 km from Palopo, IV.1988, H. Detani, 9 gg 4 99; ibid., III-I1V.1989, 71 3g 32 99; ibid., IV.1989, K. Maruyama, | g; ibid., V.1989, ex Y. Nishiyama, 16 Sg 8 99; ibid. VI.1989, 3 33 10 99; Malili, 11.1989, 2 33. Dieci ulteriori paratipi, in coll. Kw, sono etichettati come provenienti da SULAWESI TENGAH: Palolo, Palu, II.1989, H. Detani, 5 gg 5 99. Infine due paratipi g 9 (coll. KW e FC) sono indicati come provenienti da una località che non mi è stato possibile identificare: Sampuroya (Sampuroyna?), VI.1989, TN EE

Olotipo, allotipo e 32 paratipi in m. coll. (FC); gli altri paratipi depositati o distribuiti nelle seguenti collezioni: 2 BMNH, 2 RMNH, 1 ZMB, l DEI, 1 CMNH, 2 MSNG, 2 APM, 93 HS, 5 MH, | MT, 2 RN, 23 Kw, lL JP, Jw, 2- DP:

Derivatio nominis. La specie è dedicata al collega ed amico Dr. Michio Hori (Wakayama, Giappone), autore di importanti

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contributi alla conoscenza dell’ecologia dei Cicindelidi, che con grande cortesia mi ha fatto pervenire in studio diversi interessanti materiali utilizzati nel presente lavoro.

Discussione. W. hori appartiene chiaramente al gruppo di specie gravitanti attorno a W. eximia, e ricorda inoltre, per il disegno a macchie separate, Thopeutica diana. Se ne distingue però a prima vista per il particolare pattern della colorazione rufescente delle elitre, per la forma e le dimensioni dell’edeago, e per 1 «coupling sulci» a fovea profonda, situati molto più in basso rispetto a quelli di eximia. La colorazione parzialmente rufescente delle elitre la avvicina d’altra parte a fulvescens, ma in quest’ultima specie, come si è visto, 1 «coupling sulci» non consistono in una fovea ma in un solco allungato e poco accentuato. Anche la forma dell’edeago è in hori diversa da quella delle altre specie congeneri.

56. Wallacedela duffelsi n.sp. (fig. 29)

Diagnosis. A Wallacedela of the eximia group, with labrum, mandibles and appendages testaceous, slightly darkened apically. Head and pronotum black, with bronze, green or violaceous reflections. Female mesepisternal coupling sulcus a deep pit, similarly placed as in W. hori. Elytra dull black, the testaceous-rufescent colouration occu- pying the apical part, the lateral margins, and a narrow stripe along the suture from the apex up to above the middle; apical tooth very small. Male aedeagus tapering, narrow, slightly curved apically, with a small marked apical hook ventrally.

Descrizione. Capo scuro con riflessi verde-bronzati, distin- tamente striato sul vertice e sulle orbite, striatura piu leggera ma evidente sulle guance. Superficie glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Labbro testaceo, trasverso, indistintamente tridentato nel mezzo, con 11-12 setole submarginali, di cui le due centrali piu arretrate sul disco. Mandibole testacee, rufescenti all’apice. Palpi testacei, con apice dell’ultimo articolo bruno metallico. Antenne lunghe fino al primo terzo dell’elitra, testacee, gli ultimi 3-4 articoli più scuri, quasi neri; scapo con una lunga setola all’apice, articoli 2-4 con due o tre piccole spine, articoli 5-11 finemente e regolarmente pube- scenti.

Pronoto subquadrato, così lungo che largo nelle 99, appena più lungo che largo nei gg, con lati leggermente arrotondati, dello stesso

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Fig. 29 - Wallacedela duffelsi n.sp., paratypus 35 di Koelawi, Palu, J.P.A. Kalis leg.: habitus (a), edeago (b); paratypus 9 del Lore Lindu Nat. Park, Marena Shelter: elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).

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colore del capo, con riflessi verdi sul disco e nei solchi trasversali, verdi o cupreo-violetti sui bordi anteriore e posteriore. Superficie liscia e glabra, un po’ bombata sul disco, con rima longitudinale sottile ma evidente. « Coupling sulci» a fovea profonda, sita appena più in basso della linea dell’epipleura, con mesepimeri alquanto spioventi.

Elitre allungate, subparallele, massima larghezza intorno alla metà, di normale conformazione, con spalle ben evidenti. Apice elitrale allungato nel 3, leggermente smarginato all’apice, con spina suturale piccola e ottusa; smarginatura più ampia nella 9, leggermente rien- trante, con spina suturale più evidente ma piccola. Colore nero opaco sul disco, testaceo-rufescente lungo l’intero margine laterale, in tutta la parte apicale tra la macchia subapicale e l’apice, e lungo la sutura in una linea sottile prolungata in avanti fino ad oltre la metà. Disegno elitrale formato da: una macchia omerale; una macchia subomerale grande e trasversa, unita alla prima dalla colorazione rufescente del margine; due macchie centrali, tendenti ad unirsi tra loro, e talvolta unite in una fascia obliqua bilobata, di cui quella discale situata leggermente più indietro rispetto a quella marginale; e una macchia subapicale tondeg- giante, talvolta anch’essa dello stesso colore rufescente dell’apice eli- trale.

Parti inferiori bronzo-metalliche, con riflessi verdi o dorati, scuro- violetti sugli episterni; colorazione nero-violetta metallica estesa ai primi due sterniti addominali e alla parte centrale del terzo e talvolta del quarto, testacea ai lati di questi e sui restanti sterniti. Pubescenza bianca, più o meno coricata, ristretta agli angoli laterali dello sterno e delle coxae, all’angolo posteriore dei metepisterni, e alla parte inferiore dei mesepimeri e dei pro- e mesepisterni, nonché alle parti sublaterali del 3° e del 4° sternite addominale; restanti parti degli sterniti con pubescenza assai più fine, più sparsa e meno visibile, oltre a due setole sensoriali più lunghe all’apice di ciascun sternite.

Zampe interamente testacee, appena scurite all’apice dei tarsi, con pubescenza ridotta a qualche fila di setole erette sui femori, alle ordinarie spine sulle tibie e sui tarsi, e all’addensamento di peli (organo di toeletta) sul lato interno della metà distale delle tibie anteriori e mediane.

Edeago allungato, sottile, leggermente ricurvo, con un piccolo uncino apicale sul lato ventrale.

Lunghezza: 12-13 mm (senza labbro).

592 F. CASSOLA

Holotypus 3 e un paratypus 3 di SULAWESI TENGAH: Lore Lindu National Park, Marena, Hihia, 360m, 10 km N of Gimpu, 19.III.1985, Stat. 48 (lowland rainforest, river bank, ML-light), J.P. & M.J. Duffels; allotypus 9 della stessa località: 20.III.1985, Stat. 49 (lowland rainforest along narrow stream, ML-light), J.P. & M.J. Duffels. Due ulteriori paratipi provengono anch’essi dalla stessa area: Marena Shel- ter, 600m, 15.XII.1985, Stat. 61 (multistrate evergreen forest, at light), J. Krikken & J. van Tol, 2 99. Altri due paratipi, infine, di vecchia cattura, sono stati da me rintracciati in due diverse collezioni, frammisti rispettivamente a W. eximia e a Thopeutica diana, e risultano provenire da altre località della medesima provincia: Koelawi, Palu, 3000ft, II.1937, J.P.A. Kalis, 1g DEI; forét vierge entre Paloe et Koelawi, 4.XI.1929, Prince Léopold, 1 9 ISNB.

Olotipo e allotipo in ITZ, un paratipo 9 in RMNH, due paratipi g 9 in m. coll. (FC), gli altri nelle collezioni sopra indicate.

Derivatio. nominis. La specie è dedicata. al Drs J.B. Duffels, direttore dell’ Institut fur Taxonomische Zodlogie dell’ Univer- sità di Amsterdam (Olanda), che nell’ambito del «Project Wallace» ha raccolto tre esemplari e me li ha sottoposti in studio, consentendomi così di convalidare la mia prima impressione che il 3 raccolto da Kalis nel 1937 costituisse realmente una buona e distinta nuova specie.

Discussione. W. duffelsi assomiglia molto alle altre specie congeneri, gravitanti attorno a eximia. Per la colorazione testacea del bordo e dell’apice elitrali, nonché per la forma e la posizione dei «coupling sulci», si avvicina in particolare a horii, ma da questa la separano facilmente sia il diverso (anche se simile) pattern elitrale, sia la ben differente conformazione dell’edeago. Quest’ultimo, con il carat- teristico uncino apicale leggermente ricurvo, vale a distinguere agevol- mente 1 SJ di duffelsi da quelli delle altre specie; mentre per le 99, a parte la conformazione dei «coupling sulci», è importante carattere diagnostico quello relativo alla smarginatura dell’apice elitrale e alle piccole dimensioni della spina suturale.

57. Wallacedela krikkeni n.sp. (fig. 30)

Diagnosis. A Wallacedela of the eximia group, with labrum, mandibles and appendages testaceous, slightly darkened apically. Head and pronotum dark, with bronze-green or cupric-violaceous reflections. Disk of pronotum slightly globose; female mesepisternal coupling

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sulcus a deep pit near the mesepimeral rima, just below the line of epipleura. Elytra strong, slightly enlarged in the middle, with a sharp sutural spina, especially long in the 9; dull black, with a testaceous- rufescent colouration occupying the whole apical angle, and extending up to above the middle along the suture and the lateral margins. The five ordinary elytral spots large, well-separated, the subhumeral one very transverse. Male aedeagus very distinctive, tapering, with a straight wide spatulate apex.

Fig. 30 - Wallacedela krikkeni n.sp., holotypus 3: habitus (a), edeago (b); allotypus 9: elitre (c), mesepisterno in visione laterale (d).

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 38

594 F. CASSOLA

Descrizione. Capo scuro con riflessi verde-bronzati o cu- preo-violetti, distintamente striato sul vertice e sulle orbite; striature più leggere ma evidenti sulle guance. Superficie glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali presenti su ciascun lato. Labbro testaceo, trasverso, indistintamente tridentato nel mezzo, plurisetoloso (12-14 setole submarginali, di cui 2-3 in mezzo sul disco). Mandibole testacee, rufescenti apicalmente. Palpi testacei con ultimo articolo bruno-metal- lico all'apice. Antenne lunghe nel ¢ fino al primo terzo dell’elitra, testacee, con gli ultimi 2-3 articoli scuri quasi neri; una lunga setola all’apice dello scapo, articoli 3° e 4° con due o tre piccole spine, articoli dal 5° all’11° finemente e regolarmente pubescent.

Pronoto subquadrato, così lungo che largo, a lati arrotondati, dello stesso colore del capo, con riflessi verde-bronzati oppure fortemente cupreo-violetti; superficie liscia e glabra, alquanto bombata sul disco, con rima longitudinale sottile ma visibile. «Coupling sulci» femminili a fovea profonda, sita al di sotto della spalla subito più in basso della linea dell’epipleura.

Elitre robuste, a spalle evidenti, leggermente allargate nel mezzo, a lati arrotondati. Angolo apicale allungato e appuntito nel 3 in una piccola ma evidente spina suturale; nella 9 smarginatura apicale più ampia, quasi diritta e subtroncata, con spina suturale molto lunga e aguzza, le due spine leggermente convergenti e sovrapposte. Colore di fondo delle elitre nero opaco, salvo la parte apicale che è testaceo- rufescente, tale colorazione rimontando in avanti lungo il bordo laterale e lungo la sutura fino a circa la metà dell’elitra, e in qualche esemplare anche oltre. Spina suturale testacea, con l’apice scuro metallico quella della 9. Epipleure testacee. Disegno con macchie tondeggianti, piut- tosto grandi e separate, quella subomerale particolarmente grande e trasversa, e quella marginale sita un po’ avanti alla metà dell’elitra.

Parti inferiori bronzo-metalliche con riflessi cuprei o verde-violet- ti; pro- e mesepisterni nero lucidi. Sterniti addominali testacei, salvo i primi due che sono più o meno scuro-metallici. Pubescenza bianca, abbastanza lunga e semi-eretta, ristretta all’angolo laterale dello sterno e delle coxae, alla parte posteriore del metepisterno, e alla parte inferiore del mesepimero; qualche setola eretta anche lungo il bordo inferiore del proepisterno. Sterniti addominali pure dotati di sottile pubescenza, particolarmente evidente nella parte laterale del 3° e del 4°, oltre ad alcune lunghe setole sensoriali presso il bordo posteriore dei segmenti. Apice delle coxae, trocanteri e zampe testacei, con l’ultimo

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articolo dei tarsi più scuro; pubescenza ridotta ad alcune file di setole sui femori, alle ordinarie piccole setole spiniformi sulle tibie e sui tarsi, e all’addensamento di setole (organo di toeletta) sul lato interno della metà distale delle tibie anteriore e mediana.

Edeago molto caratteristico e distinto, affusolato, dorsalmente rigonfio attorno alla metà, con apice diritto, largo e spatolato.

Lunghezza: 11-12 mm (senza labbro).

Holotypus 4, allotypus 9 e 9 paratipi 99 di SULAWESI TENGAH: Lore Lindu National Park, Marena Shelter, 600m, 15.XII.1985, Stat. 61 (multistr. evergreen forest, at light), J. Krikken & J. van Tol; altri 19 paratipi della stessa area: Marena Shelter, 600m, 13-17.XII.1985, Stat. 59 (second-growth forest, clearing, at light), J. Krikken & J. van Tol, 8 29; Marena, Hihia, 360m, 10 km N of Gimpu, 18.1II.1985, Stat. 46 (secondary forest, ML-light), J.P. & M.J. Duffels, 1g3 3 99; ibid., 19.III.1985, Stat. 48 (lowland rainforest, river bank, ML-light), J.P. & M.J. Duffels, 1 g; ibid., 20.111.1985, Stat. 49 (lowland rainforest along narrow stream, ML-light), J.P. & M.J. Duffels, 6 99. Altri 11 paratipi provengono da altra localita della stessa provincia: Palolo, Palu, VII.1986, Hamdjah & Y. Nishiyama, 1 9; ibid., VI.1981, 3 99; ibid., 23.1.1988, Jasmin leg., 1 9; ibid., II.1989, H. Detani, 4 gg 2 99; ed altri due, pure della stessa area, e di vecchia cattura, li ho rintracciati in coll. DEI, erroneamente frammisti a W. fulvescens: Koelawi, Palu, 3100ft, III.1937, J.P.A. Kalis 1g 1 9. Infine ulteriori 120 paratipi risultano provenire da altre due località più meridionali, site in SULA- WESI SELATAN: Malili, II.1989, 1g; Puncak, 25 km from Palopo, 3.1V.1981, H. Detani, 1 g; ibid., IV.1988, H. Detani, 2 gg; ibid., III-IV.1989, ex Y. Nishiyama, 80 33 36 99.

Olotipo, allotipo e 12 paratipi in coll. RMNH, gli altri paratipi depositati o distribuiti nelle seguenti collezioni: 2 BMNH, 2 MSNG, 1 ZMB, 2 DEI, 1 CMNH, 8 ITZ, 1 FMNH, 2 APM, 83 HS, 9 Kw, | WS, 2 DP, 2 RN, | JP, leg STUFE:

Derivatio nominis. La specie è dedicata ad uno dei suoi primi raccoglitori, il Dr. Jan Krikken del RMNH di Leiden (Olanda), che cortesemente mi ha fatto avere in studio, direttamente o tramite il BMNH, gli importanti materiali raccolti da lui e dai suoi collechi a Sulawesi nel corso del «Project Wallace».

Discussione. Anche questa nuova specie appartiene chiara- mente al gruppo di W. eximia, nell’ambito del quale potrebbe a prima

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vista confondersi con le congeneri ad elitre più o meno estesamente rufescenti. Da queste si distingue però nettamente per il ben diverso e molto caratteristico edeago, e per la diversa struttura dei «coupling sulci» femminili, che sono del tipo a fovea profonda (distinguendosi così da quelli di fulvescens), e situati leggermente più in alto che in hori e duffelsi, ma più in basso che nella specie di cui appresso. In ogni caso la facies d’insieme è alquanto caratteristica, per la forma globosa del pronoto, per le elitre allargate nella 9, per le macchie elitrali grandi di cui quelle centrali spostate un po’ in avanti, e per l’apice elitrale smarginato e troncato nelle 99, con spina suturale insolitamente lunga.

58. Wallacedela kobayashii n.sp. (fig. 31)

Diagnosis. A Wallacedela of the eximia group, slender and elongated, with labrum, mandibles and appendages testaceous, slightly darkened apically. Head and pronotum black, with cupreous-bronze or greenish reflections; the latter longer than wide, subparallel-sided. Female mesepisternal coupling sulcus a deep pit, just below the shoulder, opposite the line of epipleura. Elytra dull black, with a testaceous-rufescent colouration occupying the apical part, and nar- rowly extending towards the middle along the suture and the lateral margins; the five ordinary elytral spots roundish, well-separated. Male aedeagus very distinctive, long and narrow, straight, dorsally ampliated after the middle, slightly hooked downwards apically.

Descrizione. Capo scuro, cupreo-bronzato sul clipeo, sulle guance e sulle orbite, con qualche riflesso verde-cianescente sul vertice. Striatura longitudinale sottile ma evidente, qualche irregolare incre- spatura dietro sul collo. Superficie glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali presenti su ciascun lato. Labbro breve, trasverso, testaceo, tinto talvolta di verde metallico, debolmente e indistintamente triden- tato nel mezzo, talvolta con orlo solo lievemente ondulato; 14-18 setole submarginali, di cui 2-3 in mezzo sul disco. Mandibole testacee, rufescenti sui denti, più o meno scurite apicalmente. Palpi testacei, con ultimo articolo più o meno scuro metallico all’apice. Antenne lunghe fino al primo terzo elitrale; articoli 1-4 testaceo-rufescenti, leggermente tinti di verde metallico, pressoché glabri; articoli 5-11 bruno-scuri, finemente e regolarmente pubescenti.

Pronoto dello stesso colore del capo, glabro e lucido, più lungo o così lungo che largo, a lati subparalleli, lievementi arrotondati;

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Fig. 31 - Wallacedela kobayashii n.sp., holotypus gd: habitus (a), edeago (b); allotypus 2: elitre (c), mesepisterno in visione laterale (d).

superficie liscia, qualche breve e leggera increspatura trasversale sul disco. « Coupling sulci » della 9 a fovea infossata, siti molto in alto subito sotto la spalla, sulla stessa linea dell’epipleura.

Elitre nero opache, con macchie tondeggianti, giallo-testacee, separate, quella omerale un po’ grande e trasversa, quella discale leggermente arretrata rispetto a quella marginale. Parte apicale delle

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elitre testaceo-rufescente, tale colorazione rimontando sia lungo la sutura che lungo il bordo laterale fino a circa la metà dell’elitra. Angolo apicale leggermente smarginato nel 3, con una piccola spina suturale appena visibile; maggiormente retratto e con spina più lunga ed aguzza nella 9, le due spine obliquamente sovrapposte l’una all’altra.

Parti inferiori metalliche, con riflessi verde-dorati e cuprei ai lati dello sterno, violetto-cianescenti sui metepisterni; pro- e mesepisterni nero lucidi. Sterniti addominali testacei, più o meno scuro metallici con riflessi verde-cianescenti i primi due o tre. Pubescenza bianca, lunga e coricata, ai lati dello sterno, sul margine delle coxae, sui mesepimeri, all'angolo posteriore dei metepisterni, e sul lato inferiore di pro- e mesepisterni, nonché sulla parte laterale del 3° e del 4° sternite addominale. Trocanteri e zampe testacei, brevemente scuriti 1 « ginoc- chi» e l’apice dei tarsi; pubescenza poco sviluppata, con qualche fila di peli eretti sui femori, le ordinarie setole spiniformi sulle tibie e sui tarsi, e un addensamento di peli (organo di toeletta) sul lato interno della metà distale delle tibie anteriori e mediane.

Edeago molto lungo e diritto, sottile, con rigonfiamento dorsale dopo la metà, brevemente uncinato verso il basso all’apice.

Lunghezza 12-13 mm (senza labbro).

Holotypus 3, allotypus 9 e un paratypus 3 di SULAWESI SELATAN: Puncak, 32 km from Palopo, 23.V.1985, N. Kobayashi; 113 paratipi della stessa località: Puncak, Palopo, 30.V.1985, N. Kobayashi, 1 g; IV.1988, H. Detani, 2 gg 1 9; X.1988, H. Detani, 1 g; IV.1989, H. Detani, 1 g; III-IV.1989, ex Y. Nishiyama, 57 gg 50 99. Un altro paratipo proviene da altra località della stessa provincia: Malili, II.1989, 1 3. Ulteriori 10 paratipi risultano provenire infine da SULAWESI TENGAH: Palolo, Palu, II.1989, H. Detani, 7 gd 3 99.

Olotipo, allotipo e 23 paratipi in m. coll. (FC), gli altri paratipi depositati o distribuiti come segue: 2 BMNH, 2 RMNH, | CMNH, 2 MSNG, 1 DEI, 70 HS, 2 MH, 1 RN, 15 Kw, 1 Jp, 1 Jw, 1 Dp, 1 ZMB, 2 APM.

A questa specie accosto pure, provvisoriamente, tre altri esemplari, non designati nella serie tipica, che si distinguono per avere labbro e appendici nero-violetti metallici anziché testacei, e per la mancanza di colorazione testaceo-rufescente sulle elitre. Si tratta di due Sg di Palolo, Palu (X.1990, HS) e di una ® di località a me ignota (Pedemaran, 28.1V.1985, N. Kobayashi, MH). Nonostante che a prima vista appaiano molto diversi, essi presentano ad un esame più accurato caratteri

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identici a quelli di Robayashi (in particolare la forma dell’edeago e la posizione dei «coupling sulci») che non permettono di separarneli. Del resto anche uno dei paratipi Sg di Puncak, in m. coll. (FC), presenta il labbro metallico anziché testaceo, indicando così una certa variabilità della specie.

Derivatio nominis. La specie è dedicata al suo primo raccoglitore, il sig. N. Kobayashi.

Discussione. Nonostante la complessiva somiglianza di facies con le altre specie del gruppo, W. kobayashii se ne distingue facilmente per la caratteristica forma dell’edeago, nettamente più lungo e diritto, e per la struttura dei «coupling sulci» della 9 (siti molto in alto sul mesepisterno, subito sotto la spalla all’altezza dell’epipleura, più in alto quindi che in Arzkkeni e molto più in alto che in hori e duffelsi). Inoltre la smarginatura dell’apice elitrale della 9 è più profonda e meno diritta, con spina suturale molto più piccola, che in krikkeni, leggermente piu rientrante che in horzi, ma meno che in duffelsi. Più in generale la specie si riconosce per la forma più allungata del pronoto e per la sagoma più snella e allungata.

Esistono tuttavia, come si è visto, esemplari che presentano caratteri parzialmente differenti e la cui identificazione resta proble- matica. Non è da escludersi che futuri più ampi materiali portino a vedervi una ulteriore nuova identità, forse localmente ibridantesi con kobayashii. È certo comunque che l’intero gruppo delle Wallacedela a zampe rufescenti che si situano attorno ad eximia dà l'impressione di costituire un complesso « Artenkreis» in piena e attiva evoluzione.

59. Wallacedela gloriosula (W. Horn) comb.nova (fig. 32c)

Cicindela gloriosula Horn 1914, Arch. Naturg. 79, Abt. A, p. 25 [« Toli-Toli (Nord Celebes) »];

Cicindela (Thopeutica) gloriosula, W. Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163; Thopeutica? gloriosula; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 138; Cicindela (Thopeutica) gloriosula; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 30.

Specie descritta e tuttora conosciuta sulla base di un’unica & rac- colta da H. Fruhstorfer. Horn (1938, pl. 48, fig. 12) ha fornito il disegno dell’elitra, e più recentemente Kissy (1985), che ha esaminato l’olotipo, ha aggiunto un buon disegno comprensivo anche del capo e del pronoto.

Anche io ho riesaminato l’olotipo, e posso confermare che la specie, quantunque a prima vista assai simile ad altre Wallacedela del gruppo

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Fig. 32 - Wallacedela? brendelli n.sp., holotypus 9: habitus (a), mesepisterno in visione laterale (b). Wallacedela gloriosula (W. Horn), holotypus ®: elitra sinistra (c). Walla- cedela tambusisti (Kibby), holotypus g: elitra sinistra (d), edeago (e).

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eximia, se ne differenzia nettamente per alcuni caratteri importanti, e in primo luogo per la ben diversa conformazione dei «coupling sulci», sottolineata gia da KiBBy (1985). Questi consistono in un solco molto marcato, quasi diritto in senso dorso-ventrale, con una fossetta più accentuata nella parte superiore, subito sotto l’attaccatura della spalla, che corre lungo il bordo posteriore del mesepisterno, formando con il mesepimero un angolo retto o addirittura acuto (80-90°). Per il resto la specie si segnala per avere macchie elitrali grandi e separate di color giallo, particolarmente evidenti sul fondo nero opaco delle elitre. L’apice elitrale è piuttosto breve (9), smarginato, con una piccola spina suturale, di color nero senza traccia di colorazione più chiara. Il labbro è cupreo metallico chiaro con il bordo anteriore nero, e i palpi sono leggermente discolori, mascellari rufescenti e labiali testacei, entrambi peraltro con ultimo articolo scuro metallico. Mandibole, antenne e zam- pe sono testaceo-rufescenti.

Materiale esaminato: 1 esemplare.

SULAWESI TENGAH. Toli-Toli, XI-XII.1895, H. Fruhstorfer, coll. V. de Poll, Type W. Horn, | 9 DEI (holotypus).

60. Wallacedela nishiyamai n.sp. (fig. 33)

Diagnosis. A Wallacedela of the eximia group, with labrum, mandibles and appendages testaceous, slightly darkened apically. Head and pronotum dark bronze, with cupric or cyaneous-green reflections. Female mesepisternal coupling sulcus a marked medial groove, the deepest point under the line of epipleura. Elytra dull black, without any testaceous areas on most specimens, sometimes narrowly rufescent apically; the five ordinary elytral spots roundish, well-separated, the two central ones showing an inclination to coalesce on some specimens. Female elytral disk with shagreened shiny area more or less evident medially on basal third. Male aedeagus similar to that of W. Robayashiu but smaller, with shorter basal neck.

Descrizione. Capo scuro, con riflessi verde bronzati sul vertice, cupreo-violetti sul clipeo, sulle orbite, dietro gli occhi e sulle guance. Orbite, vertice e guance distintamente e regolarmente striati in senso longitudinale; irregolari increspature trasversali dietro sul collo; superficie glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Labbro testaceo, trasverso, debolmente tridentato nel mezzo, simile nei due sessi, con 12-14 setole submarginali, di cui 2-4 nel mezzo

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Fig. 33 - Wallacedela nishiyamai n.sp., holotypus g: habitus (a), edeago (b); allotypus 9: elitre (c), mesepisterno in visione laterale (d).

sul disco. Mandibole testacee, normalmente conformate, rufescenti all’apice e sui denti interni. Palpi mascellari e labiali testacei, con apice dell’ultimo articolo scuro metallico. Antenne testaceo-rufescenti, con ultimi 2-3 articoli più scuri, quasi neri; scapo con una lunga setola apicale, articoli 2-4 quasi glabri, con qualche breve setola spiniforme, articoli 5-11 finemente e regolarmente pubescenti.

Pronoto dello stesso colore del capo, così lungo o poco più lungo che largo, a lati subparalleli, convergenti all’indietro. Superficie del

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tutto glabra e liscia, con qualche breve leggerissima screpolatura trasversale sul disco. Solchi trasversali ben marcati, rima longitudinale sottile ma evidente. “Coupling sulci” della 9 costituiti da una marcata infossatura allungata presso il bordo posteriore del mesepisterno, particolarmente profonda nel punto in cui curva all’ingiù, subito sotto la linea dell’epipleura.

Elitre nero opache, con riflessi verde bronzati sul bordo apicale, talvolta con una traccia sottile rufescente lungo l’arco subapicale; in due esemplari l’intero apice elitrale appare rufescente fin quasi alla macchia subapicale. Le 99 presentano una sorta di specchio elitrale, costituito da un’area subtriangolare dai contorni indefiniti, a punteggiatura più forte, granulosa e in rilievo, nero-lucida, sita nel primo terzo elitrale tra la macchia subomerale e la sutura. Angolo apicale appuntito e leggermente smarginato nel ¢, un po’ retratto e con una piccola spina suturale nella 2. Disegno elitrale formato da macchie giallo testacee, tondeggianti, separate, di cui una omerale, una subomerale leggermente trasversa sul disco, due centrali di cui quella interna leggermente arretrata, tendente talvolta a congiungersi con quella marginale, e una subapicale. Epi- pleure testacee.

Parti inferiori bronzo-verdastre, metalliche, con riflessi rameici e cupreo-violetti soprattutto ai lati dello sterno e sulle coxae; primi tre sterniti addominali e parte centrale del quarto scuro metallici con riflessi verde cianescenti, gli altri sterniti testaceo-rufescenti con qual- che riflesso iridaceo. Pubescenza bianca coricata ristretta alla parte laterale dello sterno e delle coxae, all’angolo posteriore del mesepister- no, al mesepimero, e alla parte inferiore dei pro- e mesepisterni, nonché, più sparsa, alle parti laterali del 3° e 4° sternite addominale. ‘Trocanteri e zampe testaceo-rufescenti, con articoli tarsali brevemente scuriti all’apice. Pubescenza ridotta a qualche fila di setole bianche erette sui femori, alle ordinarie spine tibiali e tarsali, e all’addensamento di setole (organo di toeletta) del lato interno della metà distale delle tibie anteriori e mediane.

Edeago affusolato, diritto, snello, con apice leggermente ricurvo, simile a quello di W. kobayashii ma più breve, con collo basale più corto.

Lunghezza: 11-12 mm (senza labbro).

Holotypus g, ailotypus 9 e un paratypus ¢ di SULAWESI TENGAH: Palolo, Palu, 6.VIII.1986, Y. Nishiyama; altri 9 paratipi pure della stessa area: Palu, 24.VII.1982, S. Hashimoto, 2 99; Kanpong Tuwa

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near Palu, 13.V.1984, Minoru Tao, 3 gg; Palolo, 28.IV.1985, K. Maruyama, 2 gg 19; Tawaeri (= Tawaeli?), 28.1V.1987, K. Kishi, 1 3. Olotipo e tre paratipi in m. coll. (FC), allotipo e due paratipi in coll. HS, 4 paratipi in coll. MH, | paratipo in DEI.

A questa specie accosto pure, senza farne però dei paratipi, due esemplari provenienti dalla penisola centro-orientale, che si discostano un poco dalla serie tipica, e presentano in particolare l’orlo apicale rufescente: SULAWESI TENGAH, between Dessa Seseba and Sinsing Camp, SW of Luwuk, c. 01° 09’ S - 122° 31’ E, Stat. 12 (narrow stream in lowland rainforest, 80m), 14.X.1989, J.P. Duffels, 1 g 1 9 ITz.

Derivatio nominis. La specie é dedicata al sig. Yasusuke Nishiyama (Tokyo, Giappone), raccoglitore e commerciante di insetti, che ha raccolto alcuni dei tipi, e dal quale ho avuto, direttamente o indirettamente, una parte importante del materiale studiato in questo lavoro.

Discussione. La forma dei «coupling sulci», a solco infossato anziché a fovea, accosta nishivamai a fulvescens e alla specie di cui appresso, separandola da tutte le altre congeneri. Il diverso pattern elitrale, quasi privo di parti testaceo-rufescenti (almeno nella serie tipica), la facies generale, la presenza di uno specchio elitrale lucido nelle 99, e l’edeago più lungo e diritto, sono tutti caratteri d’altra parte che valgono a distinguerla facilmente da fulvescens. La specie è nel complesso più piccola e snella rispetto alle altre congeneri, mentre per la distinzione dalla specie seguente si rimanda alla discussione di cui appresso.

61. Wallacedela banggai n.sp. (fig. 34)

Diagnosis. A Wallacedela ot the eximia group, closely allied to W. nishivamai, with legs and antennae more or less dark metallic; labrum testaceous, slightly tridentate in the middle. Head and prono- tum roseate bronze, with cupric or green reflections; interocular striation finer and more regular, slightly waved at sides of vertex and behind. Pronotum slightly smaller, subsquared, more parallel-sided, with some irregular transverse wrinkles on disk. Elytra dull black, with some cupric or green metallic reflections apically, usually without any testaceous areas, only slightly rufescent on the apical border in a few specimens; the five ordinary elytral spots roundish, well-separated, the two central ones narrowly connected in a few specimens. Female elytral

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disk with a small shagreened shiny area medially on basal third, green or bronze coloured. Female mesepisternal coupling sulcus a marked medial groove, the deepest point slightly lower than in the preceding species. Male aedeagus similar to that of W. nishiyamai but slightly straighter, with a small apical hook ventrally.

Fig. 34 - Wallacedela banggai n.sp., paratypus ¢ di Labotan: habitus (a), edeago (b); paratypus 9 della stessa località: elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).

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Descrizione. Capo roseo-bronzato, con riflessi verdi sul clipeo e tra gli occhi, verde-cianescenti sulle guance. Orbite, vertice e guance finemente e regolarmente striati in senso longitudinale, con strie ondulate ai lati del vertice e trasversalmente dietro sul collo; superficie glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Labbro testaceo, trasverso, leggermente avanzato nel mezzo, debolmente tridentato, simile nei due sessi, con 12-14 setole submar- ginali, di cui 2 o 3 più in mezzo sul disco. Mandibole testacee, normalmente conformate, scurite sui denti interni e nella parte apicale. Palpi mascellari testacei, con l’ultimo o gli ultimi due articoli scuro metallici, palpi labiali testacei, con ultimo articolo metallico. Antenne con articoli 1-4 scuro metallici con riflessi verde-violetti, talvolta leggermente rufescenti sullo scapo; articoli 5-11 scuri, quasi neri, finemente e regolarmente pubescenti.

Pronoto dello stesso colore del capo, bronzo rosato con riflessi verde-cianescenti nei solchi trasversali; subquadrato, con lati subparal- leli, convergenti all’indietro dopo la metà. Superficie liscia e glabra, con rugosità irregolari qua e là più o meno pronunciate in senso trasversale. Solchi trasversali ben marcati, rima longitudinale sottile ma evidente. «Coupling sulci» della 9 costituiti da una marcata infossatura allungata presso il bordo posteriore del mesepisterno, particolarmente profonda nel mezzo, leggermente più in basso che nella specie precedente.

Elitre nero opache, con riflessi verde bronzati sul bordo apicale, talvolta con una traccia sottile rufescente lungo l’arco posteriore. Le 99 presentano uno specchio elitrale piccolo ma evidente, verde o bronzo metallico, con punteggiatura più evidente e come martellata, sito nel primo terzo elitrale tra la macchia subomerale e la sutura. Angolo apicale meno allungato che nella specie precedente, pressoché retto nel J, appena più smarginato nella 9. Disegno elitrale formato da macchie giallo testacee tondeggianti, divise, di cui una omerale, una subomerale, una submarginale raddoppiata all’interno e appena più indietro da una macchia discale più piccola (sottilmente collegata alla prima in qualche esemplare), e una subapicale. Epipleure testacee.

Parti inferiori verde bronzate, con riflessi dorati ai lati dello sterno e sulle coxae, cianescenti sui metepisterni, nero violetti sui pro- e mesepisterni; sterniti addominali più o meno blu-violetti metallici, con ultimo o ultimi segmenti (più raramente tutti) testaceo-rufescenti in alcuni esemplari (forse immaturi a pigmentazione non completata). Pubescenza bianca più o meno coricata ristretta alla parte laterale dello

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eximia fulvescens horii duffelsi krikkeni kobayashii gtoriosula nishiyamai

banggai

Fig. 35 - Distribuzione geografica delle Wallacedela del gruppo eximia.

sterno e delle coxae, all'angolo posteriore del metepisterno, all’angolo inferiore del mesepimero e del mesepisterno, nonché, più sparsa, alle parti submarginali del 3° e 4° sternite addominale; proepisterni pres- soché glabri.

Trocanteri e zampe più o meno scuro metallici negli esemplari a completa pigmentazione, inferiormente e basalmente testaceo-rufe- scenti in altri, più raramente rufescenti anche sulle tibie (ma mai sui

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tarsi, che sono sempre scuro metallici) in pochi altri, forse immaturi a pigmentazione non completata. Pubescenza ridotta a poche file di setole bianche erette sui femori, a poche setole spiniformi su tibie e tarsi, e all’ordinario addensamento di setole (organo di toeletta) sul lato interno della metà distale delle tibie anteriori e mediane.

Edeago affusolato, snello, leggermente più diritto che nella specie precedente, con apice appena uncinato sul lato ventrale.

Lunghezza: 10,5-12 mm (senza labbro).

Holotypus g, allotypus 9 e 6 paratypi (3 Sg 3 99) di SULAWESI ‘TENGAH (Eastern peninsula): Banggai, Labotan, km 63 Luwuk- Bo- nebobakal road, alt. m 50, Stat. 14 (multistrate evergreen forest, hand collected), 29.X.1989, J. Krikken & Van der Blom; altri 26 paratipi (11 gg 15 99) pure della stessa area: Banggai, Matanyo Forest, N of Kayutanyo, alt. m 200, Stat. 25 (grassland, limestone, 2 fish traps), 30.X-4.XI.1989, J. Krikken & Van der Blom. Olotipo, allotipo, e 24 paratipi in coll. RMNH, gli altri in m. coll. (FC); un paratipo 3 depositato in MSNG.

Derivatio nominis. Il nome che assegno a questa nuova specie deriva dai Banggai, uno dei vari gruppi etnici (Luwuk-Banggai) di Sulawesi, insediato nella metà più esterna della penisola centro- orientale, nonché nelle isole di pari denominazione (Banggai Islands) site subito a sud della penisola medesima.

Discussione. W. banggai n.sp. è in tutta evidenza stretta parente di W. nishivamai, più sopra descritta della zona di Palu. Se ne differenzia tuttavia per alcuni lievi ma evidenti caratteri, come le zampe e le antenne più o meno metalliche, il pronoto un po’ più piccolo e squadrato, le elitre proporzionalmente meno strette e allungate, i «coupling sulci» leggermente più bassi, lo specchio elitrale più piccolo, metallico, e meno granuloso. Sarà interessante accertare in futuro l’esatta distribuzione geografica delle due specie, e l’esistenza o meno di aree di sovrapposizione.

62. Wallacedela to giana n.sp. (fig. 36)

Diagnosis. A small Wallacedela, somewhat recalling a Tho- peutica-species such as fugax Schaum or virginalis W. Horn. Head and pronotum dark metallic with violaceous-green reflections; labrum and articles 1-4 of antennae metallic green-violet, joints 5-11 dark, nearly

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dull black. Palpi testaceous, the last joint metallic dark brown. Prono- tum subsquared, slightly rounded at sides. Female mesepisternal coupling sulcus a deep pit, just below the line of epipleura. Elytra dull black, shortly shiny at base, slightly enlarged at middle in the %; five small roundish separate spots on each elytron, and a sixth slightly transverse apical one in the hind corner. Trochanters and basal half of femora testaceous; tibiae, tarsi and apical half of femora dark bronze metallic with violaceous reflections. Male aedeagus slender and elonga- te, with a short narrow straight apex; inner sac without flagellum, typical of the genus.

Fig. 36 - Wallacedela togiana n.sp., holotypus 3: habitus (a), edeago (b), sacco interno (c), labbro (d); allotypus 9: habitus (e), labbro (f).

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. UXXXVIII 39

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Descrizione. Capo scuro, con riflessi verde bronzati supe- riormente, violetti sulla fronte e alla base delle orbite, verde dorati sulle guance. Parte inferiore nero-bronzata; dente del mento pronunciato, triangolare a base larga. Superficie finemente e regolarmente striata sul vertice e sulle orbite, in modo più leggero e più rado sulle guance; interamente glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Occhi grandi e sporgenti. Labbro verde-violetto metallico, trasver- so, subrettangolare, con margine anteriore quasi diritto, e angoli laterali più sporgenti nella 9; 11-12 setole in tutto, comprese le due laterali più lunghe. Mandibole testacee, bruno-verdi metalliche nel mezzo, rufe- scenti sui denti. Palpi testacei, con ultimo articolo bruno-violetto metallico. Antenne lunghe fino al primo terzo elitrale, con scapo verde bronzato dotato di una setola apicale; articoli 2-4 verde-violetti con una o due piccole setole spiniformi, articoli 5-11 scuri, finemente e rego- larmente pubescenti.

Pronoto subquadrato, così lungo che largo, un po’ arrotondato sui lati, subgloboso sul disco, di colore scuro a riflessi verde-violetti, leggermente rameico sui bordi anteriore e posteriore; superficie inte- ramente liscia e glabra, rima longitudinale appena accennata. « Coupling sulci» della 9 a fovea profonda, sita un po’ al disotto della spalla subito più in basso della linea dell’epipleura.

Elitre nero opache, brevemente più lucide alla base, proporzional- mente non molto lunghe, debolmente allargate nel mezzo nella 9; angolo apicale quasi retto e appena rientrante nel g, più profondamente smarginato e con una piccola spina suturale nella 9. Disegno elitrale con macchie piccole e tondeggianti di color giallo-testaceo, di cui una omerale, una subomerale, una laterale subito avanti alla metà, una discale appena più indietro, una subapicale, e una leggermente allungata e trasversa nell’angolo apicale. Epipleure metalliche.

Parti inferiori verde bronzate, con riflessi cupreo-dorati o ciane- scenti sui pezzi sternali e sui metepisterni. Pro- e mesepisterni nero- violetti, glabri; qualche setola bianca eretta alla base dei proepisterni presso le coxae, nella parte inferiore dei mesepimeri, nell’angolo posteriore dei metepisterni, sulla parte laterale del metasterno, e lungo il margine esterno delle coxae. Sterniti addominali scuri, blu-violetti lateralmente, con qualche riflesso verdastro nel mezzo; ultimo sternite e orlo del penultimo rufescenti. Pubescenza bianca coricata ristretta alle parti sublaterali del 3°, 4° e 5° sternite. 'Trocanteri e metà basale dei

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femori testacei, parte apicale dei femori scuro metallica, tibie e tarsi bronzo-metallici a riflessi violetti.

Edeago fusiforme, snello e allungato, con apice stirato in un breve becco diritto. Sacco interno privo di flagello, assolutamente tipico del genere.

Lunghezza: 9 mm (senza labbro).

Holotypus g e allotypus 9 di SULAWESI TENGAH: Togian Islands, Pulau Batu Daka, river bank near Wakai, 11.VIII.1987, D. Bilton. Olotipo in coll. BMNH, allotipo in m. coll. (FC).

Derivatio nominis. Il nome indica il piccolo arcipelago (Togian Islands), sito all'imbocco della Tomini Bay tra la penisola settentrionale e quella orientale, dal quale questa piccola interessante nuova specie proviene.

Discussione. W. togiana n.sp. è facilmente riconoscibile per le sue piccole dimensioni, le elitre nero-opache e relativamente brevi, e il colore scuro metallico a riflessi verde-violetti del capo e del pronoto. A prima vista essa ricorda molto una delle piccole Thopeutica delle Isole Filippine, come fugax Schaum, virginalis W. Horn, suavis W. Horn, o pseudointerposita W. Horn. La forma stretta dell’edeago e la struttura del sacco interno sono però assolutamente quelle di una Wallacedela, nel senso sopra precisato per il genere; e di questo togiana costituisce appunto la specie più piccola, insolita e sorprendente sotto più di un profilo, fino ad oggi conosciuta. Apparentemente essa rappresenta un endemismo delle Togian Islands. I due esemplari tipici sono stati qui raccolti nel corso della Oxford University Caving Expedition « Proyek Kelelewar», nel 1987.

63. Wallacedela? brendelli n.sp. (fig. 32a, b)

Diagnosis. A medium-sized Wallacedela-like species, with head and pronotum proportionally slender, coppery bronze or green coloured. Elytra dull black, with coppery or green reflections basally and apically, sometimes narrowly rufescent on the apical margin, the five ordinary elytral spots large, roundish, well-separated, the two central ones sometimes narrowly connected each other. Labrum metal- lic coppery green. Female elytral disk with shagreened shiny area more or less evident medially on basal third. Female mesepisternal coupling sulcus a deep pit, just below the line of epipleura. 3 unknown.

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Descrizione. Capo bronzato con riflessi verde-cuprei, distin- tamente striato sul vertice e sulle orbite, nonché sulle guance, trasver- salmente rugoso indietro sul collo; superficie glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Occhi sporgenti, vertice alquanto scavato tra di essi. Labbro verde metallico con riflessi cuprei, scuro violetto sul bordo e nel centro, debolmente tridentato nel mezzo, con 14-16 setole submarginali, di cui 3-4 centrali più in mezzo sul disco. Palpi labiali testacei, con ultimo articolo verde-violetto metallico; palpi mascellari testacei alla base, con ultimi due articoli verde-violetti metallici, talvolta anche il terzultimo più scuro, lavato di metallico. Mandibole testacee alla base, bruno scure con riflessi verde metallici nella metà apicale. Antenne verde-violetto metallico sui primi 4 articoli, con una lunga setola all’apice dello scapo, bruno-scure quasi nere sui restanti articoli, finemente e regolarmente pubescenti; in un esemplare gli articoli basali sono invece testacei, appena lavati di metallico iridaceo.

Pronoto bronzo-cupreo, con qualche riflesso verde metallico sui solchi trasversali; subquadrato, appena più lungo che largo, con i lati leggermente arrotondati, massima larghezza un po’ avanti alla metà. Episterni verde scuro metallici. « Coupling sulci» a fovea profonda, infossata sotto la spalla subito al disotto della linea dell’epipleura.

Elitre normalmente conformate, proporzionalmente abbastanza grandi rispetto al capo e al pronoto, a spalla ben evidente, massima larghezza intorno alla metà; apice ampiamente smarginato (9), rien- trante, con spina suturale obliqua e appuntita, sovrapposta a quella dell’elitra vicina. Colore nero opaco, con riflessi verde-cuprei alla base sulla spalla, lungo la doccia laterale, e sul bordo apicale; in un esemplare l’intero bordo apicale tra la macchia subapicale e l’apice è però di colore testaceo, così come le epipleure, che negli altri esemplari sono scuro metalliche. Nei due paratipi è ben visibile una traccia di specchio elitrale, costituita da una granulosità un po’ lucida presso il bordo interno della macchia subomerale, mentre l’olotipo ne è apparente- mente privo. Disegno elitrale costituito dalle ordinarie 5 macchie: una omerale, una subomerale un po’ trasversa e a virgola, una submarginale piuttosto grande, subtriangolare, raddoppiata all’interno e appena più in basso da una macchia discale più piccola, con essa sottilmente riunita nell’elitra destra di uno dei paratipi, e infine da una macchia grande e tondeggiante in posizione subapicale.

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Parti inferiori metalliche, cupreo-dorate sullo sterno e sulle coxae, verde-cupreo sui metepisterni, verde cianescente sugli sterniti addo- minali; ultimo sternite addominale, e in un esemplare anche il penul- timo, più o meno rufescenti. Pubescenza bianca, subcoricata, ristretta agli angoli laterali dello sterno e delle coxae, all’angolo posteriore dei metepisterni, e alla parte inferiore dei mesepimeri e dei proepisterni; sterniti addominali con pubescenza più sottile e sparsa, maggiormente evidente nelle parti submarginali del 3° e 4° sternite, oltre a qualche setola sensoriale sul bordo posteriore degli sterniti mediani. Zampe scuro metalliche con riflessi verde-violetti, testacee con apice di ogni segmento verde scuro in uno dei paratipi.

J sconosciuto. Lunghezza: 12,5-13 mm (senza labbro).

Holotypus 9 di SULAWESI TENGAH: Lore Lindu Nat. Park, Sopu River bank, 930m, Stat. 49 (multistr. evergreen forest vicinity, at light), 8.XII.1985, J. Krikken & J. van Tol; due paratipi 99 della stessa area: Dongi Dongi Shelter, 940m, Stat. 44 (clearing in multistr. evergreen forest, at light), 4-9.XIIL.1985, J. Krikken et al. Olotipo e un paratipo in coll. RMNH, un paratipo in m. coll. (FC).

Attribuisco alla stessa specie, senza però farne un paratipo, un quarto esemplare di diversa provenienza: SULAWESI TENGGARA, NE of Kolaka, Centipede Camp nr. Gng. Watowila, c. 03° 49’ S - 121° 40° E, 1100m, Stat. 31 (canopy undisturbed hilly rainforest, at light), 2. X1.1989, J.P. Duffels, 1 9 1Tz. L’esemplare è del tutto analogo ai precedenti, e ne differisce solo per la colorazione verde cianescente, anziché bronzo cuprea, delle parti metalliche (labbro, capo, pronoto, parti inferiori, riflessi basali e apicali delle elitre), recante anche riflessi violetti sul capo tra gli occhi, sulle guance, e sui primi sterniti addominali. Stante la scarsità del materiale a disposizione, e il notevole iato geografico tra le due località, mi sembra preferibile non includere tale esemplare nella serie tipica.

Derivatio nominis. Dedico con piacere questa problema- tica nuova specie al collega ed amico M.J.D. Brendell, del British Museum (Natural History) di Londra, che mi ha cortesemente assistito durante lo studio del materiale esistente presso quel Museo, e mi ha fornito utili indicazioni e informazioni circa il «Project Wallace ».

Discussione. Stante l’assenza di un gJ, l’apparenza di bren- delli al genere Wallacedela non può dirsi formalmente certa. La facies

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generale dell’insetto e la presenza di «coupling sulci» a fovea profonda la rendono tuttavia molto probabile. I tre esemplari tipici appaiono molto simili ed omogenei tra di loro, immediatamente separabili dal resto del materiale grazie al labbro metallico, al pronoto cupreo, al disegno elitrale, e alla forma della smarginatura delle elitre. I « coupling sulci», molto simili a quelli di Arzkkeni, separano facilmente brendelli dalle altre specie a zampe e labbro metallici (di cui vedasi appresso), mentre il labbro tridentato, la forma del pronoto, e alcune altre caratteristiche, la separano dalla specie seguente, inducendo ad esclu- dere che brendelli possa rappresentarne la 9 (che in tambusisii resta ancora sconosciuta).

È singolare la presenza nella serie tipica di un esemplare a zampe ed apice elitrale testaceo-rufescenti (immaturo?): un po’ la situazione inversa a quella riscontrata per kobayashii, specie cui mi è sembrato di dover attribuire anche una 9 di Pedemaran a labbro e appendici metallici anziché testacei. Da questo esemplare, e più in generale da kobayashi, brendelli si distingue però per il diverso colore del pronoto, per la smarginatura elitrale più profonda, per la macchia submarginale più grande rispetto a quella discale, e per l’apice elitrale un po’ meno allungato. L’esemplare della penisola sud-orientale sembra dimostrare una certa variabilità cromatica anche in brendelli, e certo saranno necessari più vasti materiali per meglio comprendere 1 limiti di tale variabilità, nonché 1 reciproci rapporti tra le varie specie del gruppo. Di queste può comunque dirsi che, pur molto simili tra di loro, e diffi- cilmente separabili in base a caratteri morfologici precisi, presentano ciascuna una facies d’insieme alquanto distinta, e solitamente ben riconoscibile ad un occhio addestrato.

64. Wallacedela tambusisii (Kibby) comb.nova (fig. 32d, e)

Cicindela (Thopeutica) tambusisii Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 30 [«Sulawesi: Mt. Tambusisi, 4000ft »];

Specie descritta sulla base di un unico 3, da me esaminato. Di medie dimensioni, appare alquanto caratteristica, nera, con un disegno elitrale giallo a macchie centrali riunite a formare una fascia bilobata obliqua sul disco, e alquanto dilatata sul bordo in direzione della macchia subomerale (KiBBy 1985, fig. 4). Molto particolare è il labbro, nero metallico, bidentato nel mezzo, con 5 setole per parte e 6-7 ad arco in corrispondenza dei due dentini. La mandibola è abbastanza lunga

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(sporgono oltre il labbro 4 denti compreso l’apicale), testacea nella metà esterna dalla base fino all’altezza del 2° dente, nera per il resto, salvo l'apice dei denti che è rufescente. I palpi sono discolori (quelli mascellari scuri), e il labbro presenta riflessi verdastri. L’edeago, figurato da KIBBY (1985, fig. 9), presenta un marcato allargamento sul lato dorsale nel terzo distale, e mostra un apice leggermente uncinato verso il basso. La 9 resta per ora sconosciuta.

Il labbro e le zampe metallici separano questa specie, e quelle qui appresso trattate, dal gruppo di W. eximia.

Materiale esaminato: 1 esemplare.

SULAWESI TENGAH. Mt. Tambusisi, nr. Morowali Nat. Reserve, 01° 39’ S - 01° 21’ E, 4000ft, 3-13.1V.1980, Mv-light, M.J.D. Brendell, 1 3 BMNH (holotypus).

65. Wallacedela storki n.sp. (fig. 37)

Diagnosis. A Wallacedela of the tambusisii group, with la- brum, antennae and legs dark bronze metallic with violaceous-green reflections. Head and pronotum black with some bronze-green re- flections. Female mesepisternal coupling sulcus a small pit in the extreme upper corner of mesepisternum, above the line of epipleura. Elytra dull black, apically elongated in the dg, slightly emarginated in the 9, with a small sutural spina in both sexes. Epipleura cyaneous- green. Male aedeagus straight, long, slightly tapering dorsally, gra- dually drawn out to an acute apical point with a very small ventral hook.

Descrizione. Capo nero con qualche riflesso verde-bronzato sul clipeo, sul vertice e sulle guance; superficie glabra, salvo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Striatura fine e regolare, piu accentuata sulle orbite, sulle guance e ai lati del collo, finissima ma presente anche sulla fronte; sottili corrugazioni trasversali dietro sul collo. Labbro trasverso, con un dente ottuso sporgente nel mezzo, bronzo-violetto metallico con riflessi verdi soprattutto ai lati; 12-14 setole submarginali, di cui 2-3 in mezzo sul disco. Mandibole testacee alla base, verde metalliche nel mezzo, bruno scure sui denti interni e nella parte apicale. Palpi discolori, mascellari superiormente metallici con ultimo articolo verde-cianescente, labiali testacei con ultimo arti- colo verde metallico. Antenne con articoli 1-4 verde-violetto metallici, subglabri, una lunga setola all’apice dello scapo; articoli 5-11 bruno- neri, finemente e regolarmente pubescenti.

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fi alll

Fig. 37 - Wallacedela storki n.sp., holotypus 3: habitus (a), edeago (b); allotypus 9: elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).

Pronoto dello stesso colore del capo, glabro, un po’ bombato sul disco, a lati subparalleli, convergenti all’indietro, massima larghezza dopo la meta; superficie liscia, solo qualche lieve segno trasversale in alcuni esemplari. Rima longitudinale molto fine ma visibile. « Coupling

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sulci» della 9 costituiti da una marcata fossetta sita nell'angolo estremo superiore del mesepisterno, subito sotto la base dell’elitra, al disopra della linea dell’epipleura.

Elitre nero opache, allungate, subparallele, massima larghezza intorno alla metà; parte apicale particolarmente allungata nel ¢, con una spina suturale abbastanza forte e sporgente, più breve e smarginata nella 9, con una piccola e aguzza spina suturale. Riflessi verde-cuprei nell’angolo apicale e lungo il bordo subapicale. Disegno formato dalle consuete macchie rotondeggianti, separate, di color giallo-paglierino, le due centrali sottilmente unite tra di loro in alcuni esemplari, quella discale sita in posizione leggermente arretrata rispetto a quella mar- ginale. Epipleure verde-cianescenti.

Parti inferiori nero-metalliche, con riflessi bronzati o verde-ciane- scenti; glabre, pubescenza bianca ristretta agli angoli laterali dello sterno e delle coxae, all’angolo posteriore dei metepisterni, e alla base dei pro- e mesepisterni. Sterniti addominali metallici, nero-violetti cianescenti, con qualche setola bianca ai lati del 3° e 4° sternite; ultimo sternite più chiaro, rufescente. Zampe nero metalliche, con riflessi verde-bronzati su femori e tibie; pubescenza ridotta a qualche fila di peli eretti sui femori, a piccole spine distanziate sulle tibie e sui tarsi, e all’ordinario addensamento di peli (organo di toeletta) sul lato interno della metà distale delle tibie anteriori e mediane.

Edeago allungato, diritto, leggermente affusolato sul lato dorsale, con apice pressoché inerme, appena ripiegato ad uncino all’ingiù.

Lunghezza: 12,5-13 mm (senza labbro).

Holotypus 3, due paratypi Sg e un paratypus 9 di SULAWESI UTARA: Dumoga-Bone National Park, Waterfall Creek, 235m, X.1985, R.W. Hornabrook, RESL; allotypus 9 della stessa località, banks of River Tumpah, 8.1II.1985, RESL. Altri 94 paratipi, pure del Dumoga-Bone Nat. Park, etichettati come segue: River Tumpah, 20.I-22.I1.1985, RESL, 19 gg 14 99; banks of R. Tumpah, VII.1985, RESL, 4 gg; R. Tumpah, 12.VII-6.VIII.1985, RESL, 17 33 9 99; first tributary of R. Tumpah, 10.11.1985, RESL, 2 Sg 3 99; R. Tumpah, 4 km N from base, 15.1.1985, RESL, 1 9; R. Tumpah tributary, 5.IV.1985, M.E. Franci- scolo, RESL, | 3; Tumpah transect, 664m, Sites 10 & 11, 19-25.11.1985, J.D. Holloway, 1 92; R. Tumpah, Stat. 11, X.1985, R. Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 1 ¢; Edwards Camp, 680m, 26.IV-7.VI.1985, RESL, 1 9; ibid., lowland forest 664m, VII.1985, RESL, 2 99; ibid., 900m,

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23:11.1985,-JEP-Duffels;*RESL; 266° 2 99: ibid: 1140m, X985aiRe Bosmans & J. Van Stalle, RESL, 1 9; beach site, 222m, 31.VIII.1985, Chen Young, RESL, 3 99; Toraut R., 14-22.VII.1985, RESL, 1 g 5 99; plots B-C, 3-7.VIII.1985, RESL, 1 9; IX.1985, RESL, 1 g 2 99; Kolen- tang, 550m, on vegetation, 1.1985, RESL, 19. Di alcuni esemplari risultano precisate le condizioni del ritrovamento, di solito associato all’acqua corrente (rocks in fast flowing stretches; on rocks in zone of waterflow; in rocks & vegetation; on vegetation overhanging water).

Olotipo e 3 paratipi in coll. NMw, allotipo e 57 paratipi in BMNH, gli altri paratipi depositati o distribuiti come segue: 2 DEI, 1 MSNG, 2 RMNH, 2 CMNH, 2 ITZ, 2 ISNB, 12 FC, 1 ws, 2 Jw, 1 RN, 1 JB, 1 Kw, 1 Dp.

Derivatio nominis. La specie è dedicata all’amico Dr. Nigel E. Stork del BMNH, che con grande cortesia e generosità ha voluto affidarmi lo studio dell’interessantissimo materiale cicindelologico rac- colto a Sulawesi dall’équipe del «Project Wallace», e mi ha facilitato anche in ogni altra occasione l’esame delle ricche collezioni del Museo londinese.

Discussione. W. storki, assieme alla congenere tambusisit e alla specie qui appresso descritta, forma un gruppo facilmente distinguibile da quello di W. eximia per avere il labbro e le zampe scuro-metallici e per l'assenza di colorazione rufescente sulle elitre. Da tambusisii, di cui è noto solo il 4, si distingue per la forma diversa dell’edeago, per il disegno elitrale a macchie più piccole e non confluen- ti, per l’apice elitrale più allungato e a spina suturale sporgente, nonché, si può presumere, per la diversa conformazione dei «coupling sulci» che l'eventuale scoperta di una 9 di tambusisti potrà forse confermare. Dalla specie seguente (vedasi appresso) si distingue invece per le dimensioni leggermente minori, per la forma del pronoto, per l’apice dell’edeago meno diritto, e per la diversa posizione sul mesepisterno dei « coupling sulci» femminili.

66. Wallacedela kalisi n.sp. (fig. 38)

Diagnosis. A Wallacedela of the tambusisit group, with la- brum, antennae and legs dark bronze metallic with violaceous-green reflections. Head and pronotum black with some bronze-green refle- ctions. Female mesepisternal coupling sulcus a deep pit just at mid-way in dorso-ventral direction, close to the mesepimeral suture, and well below the epipleural line. Elytra dull black, slightly emarginated in the

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2, with a very small sutural spina; apical angle with bronze-green reflections, otherwise slightly tinged with a testaceous-rufescent colou- ration. Epipleura rufous-brown. Male aedeagus long, straight, slightly tapering dorsally, with a shallow ventral concavity apically.

(J 7,

td Geo meal ie O19 dl

Fig. 38 - Wallacedela kalisi n.sp., holotypus 3: habitus (a), edeago (b); allotypus 9: elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).

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Descrizione. Capo nero con qualche riflesso verde-bronzato sul clipeo, sul vertice e sulle guance; superficie glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Striatura ben marcata sul vertice, sulle orbite e ai lati del collo, meno profonda sulle guance, quasi cancellata sulla fronte; sottili corrugazioni trasversali dietro sul collo. Labbro trasverso, bidentato, nero-violetto metallico con riflessi verde- cianescenti soprattutto nel mezzo; 11-13 setole submarginali, di cui 1-3 in mezzo sul disco. Mandibole testacee alla base, bruno verdi metalliche nel mezzo, rufescenti sui denti e nella parte apicale. Palpi labiali e mascellari testacei con ultimi due articoli dei secondi e ultimo dei primi bruno-violetto metallici. Antenne con articoli 1-4 bruno-violetti con riflessi verde-cianescenti, talvolta rufescenti, subglabri, solo una setola all’apice dello scapo; articoli 5-11 bruno-neri, finemente e rego- larmente pubescenti.

Pronoto appena più lungo che largo nei Sg, subquadrato nelle 99, con lati subparalleli, dello stesso colore del capo; superficie liscia e glabra, con brevi screpolature trasversali o irregolari più o meno accentuate sul disco. Rima longitudinale poco marcata ma visibile. «Coupling sulci» della 9 profondi, a fovea fortemente infossata sita intorno alla metà del mesepisterno, più o meno a metà strada tra l’attaccatura della spalla e l’angolo inferiore del pezzo, e in posizione leggermente staccata dalla rima con il mesepimero.

Elitre nero opache, allungate, subparallele, massima larghezza intorno alla metà; angolo apicale quasi retto nel 3, maggiormente smarginato e retratto nella 9, con una piccolissima spina suturale in entrambi i sessi. Angolo apicale con riflessi verde-bronzati, oppure talvolta con tracce più o meno visibili di una macchia testaceo-rufescen- te apicale dai contorni non ben definiti, tendente ad unirsi (nell’olotipo) con la macchia tonda subapicale. Disegno formato dalle consuete cinque macchie rotondeggianti, piuttosto grandi, separate, quella discale sita in posizione leggermente arretrata rispetto a quella marginale; nell’olotipo le due macchie centrali sono brevemente riunite tra loro. Epipleure bruno rufescenti.

Parti inferiori nero metalliche con riflessi violetto-bronzati o verde- dorati soprattutto ai lati dello sterno e delle coxae; pubescenza bianca eretta ristretta ai lati dello sterno e delle coxae, all’angolo posteriore dei metepisterni, ai mesepimeri, e alla parte inferiore dei pro- e mesepi- sterni. Sterniti addominali nero-violetto metallici, con riflessi verde- cianescenti, l’ultimo sternite più o meno rufescente; pubescenza bianca

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ristretta alle parti laterali del 3°, 4° e 5° sternite. Zampe bruno metalliche con riflessi verde-bronzati, 1 femori più chiari e rufescenti fin quasi al ginocchio in alcuni esemplari; pubescenza bianca eretta in alcune file sui femori, le ordinarie piccole spine distanziate su tibie e tarsi, e un addensamento di peli (organo di toeletta) sul lato interno della metà distale delle tibie anteriori e mediane.

Edeago allungato, affusolato, leggermente arcuato, con apice iner- me, leggermente incavato sul lato ventrale.

Lunghezza: gg 13-14 mm, 99 14-14,5 mm (senza labbro).

Holotypus gJ, allotypus £ e due paratipi 39 di SULAWESI SELATAN: Gunung Lompobatang, Parang-bobo Goa, 1500m, V.1938, J.P.A. Kalis, in DEI; un altro paratipo 3 della stessa località e stesso rac- coglitore, senza indicazione del mese di cattura, etichettato « Cicindela eximia V.d. Lind. var. parangiana Kalis, paratype, det. J.P.A. Kalis 1941» (nomen nudum et in litteris), in coll. ITZ; un ulteriore paratipo J pure in ITZ, etichettato semplicemente «G. Lompobatang, V.38 ». Due paratipi $2 ora in m. coll. (FC).

Derivatio nominis. La specie è dedicata al suo scopritore, Mr. J.P.A. Kalis, che la raccolse nel 1938 sul G. Lompobatang, nell’estrema parte meridionale della penisola sud-occidentale di Sula- wesi, e che, come si è detto sopra, la riconobbe come una forma nuova, da lui designata con una denominazione rimasta «in litteris».

Discussione. Gli esemplari del DEI si trovavano frammisti a Thopeutica diana, mentre quelli dell ITZ erano stati erroneamente attribuiti da C.M.C. Brouerius van Nidek alla specie eustalacta Scha- um, anch’essa, come si è visto più sopra, appartenente al genere Thopeutica. W. kalisi ricorda molto la congenere storki nov., ma è leggermente più massiccia, più grande, con pronoto più subquadrato, con elitre meno allungate all’apice nel gJ, e con il labbro bidentato anziché prodotto in avanti nel mezzo in forma subtriangolare come in storki,; l’edeago è inoltre leggermente diverso, e 1 «coupling sulci» della 2 sono molto più profondi e situati molto più in basso. Da tambusisti Kibby, cui l’avvicina la forma leggermente bidentata del labbro, si distingue per la facies un po’ diversa, il differente disegno elitrale, il pronoto maggiormente subquadrato e un po’ più rugoso sul disco, e per la diversa forma dell’edeago (cfr. Kippy 1985 fig. 9). La colorazione rufescente dei femori in diversi esemplari distingue poi kalisi da entrambe le specie ora nominate.

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67. Wallacedela schaumi (W. Horn) comb.nova (fig. 39a, b)

Thopeutica Schaumi Horn 1892, Deutsche ent. Zeitschr., p. 75 [«Minahassa (Celebes) »];

Cicindela (Thopeutica) Schaumi; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;

Thopeutica Schaumi; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 138;

Cicindela (Thopeutica) schaumi; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 32.

Specie caratteristica e ben riconoscibile, grande, allungata, con apice elitrale leggermente svasato anche nel J, e spina suturale breve ma larga e robusta. Il capo e il pronoto presentano forti riflessi blu o verde-cuprei, che combinati con le elitre nero-bluastre opache rendono la specie facilmente identificabile. Il labbro è trasverso, verde metallico; il pronoto è rettangolare, più lungo che largo, e a lati paralleli; e 11 disegno elitrale comprende macchie separate, non molto grandi, di cui quella discale situata obliquamente molto indietro rispetto a quella marginale (e in un esemplare tendente a congiungersi con quella). Le parti inferiori mostrano una pubescenza piuttosto sviluppata, bianca e coricata, che ricopre lo sterno lateralmente, buona parte degli altri pezzi sternali, il bordo laterale delle coxae, e le fasce submarginali dei primi cinque sterniti addominali. Infine è da sottolineare l'assenza di «coupling sulci» nelle 99 (non vi sono apprezzabili differenze nei mesepisterni dei due sessi), mentre l’edeago del 3 è dal canto suo assolutamente inconfondibile (fig. 39b).

W. schaumi è stata descritta sulla base di un’unica 9, da me esaminata, che presenta un'insolita colorazione bruno-opaca, probabil- mente riferibile a una non ancora completata pigmentazione (esemplare immaturo o solarizzato?). Identica colorazione lho riscontrata in altri 4 esemplari, ma tutti gli altri sono di un bel nero-bluastro, immedia- tamente riconoscibile. La specie, assieme alla seguente, forma un gruppo a sé nell’ambito del genere, distinguendosi per le grandi dimensioni, le mandibole brevi, e per la facies generale. I dati in mio possesso sembrano confermare che si tratta di un endemismo proprio della sola penisola settentrionale di Sulawesi.

Materiale esaminato: 21 esemplari.

SULAWESI Utara. Minahassa, Staudinger, Type! Dr. W. Horn, | £ DEI (holotypus); coll. Ehlers V. de Poll, 1 3 ber. Tondano, IV.1988, 2 92 Kw. Tomohon, 12.VII.1954, A.H.G. Alston, 1g 1 @ BMNH, 1 g Fc; Belkstra, 1972, 1 9 BMNH. Gunung Ambang Nat. Reserve, 20 km E of Kotamobagu, 1000m, 28-29.V.1985, J. Huijbregts, RESL (at light, sec. growth), 2 dg 1 2 RMNH, | 9 Fc; Danau Mala, Lakes Bungalow, 1000m, X.1985, R.W. Hornabrook, RESL, 1g NMw; 17. VIII.1985, Chen Young, RESL, 1 2 CMNH. Gunung Moat, 1100m, 29.X.1985, R. Bosmans & J. Van Stalle, 1 9 ISNB.

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 623

MY, Y Wy

Fig. 39 - Wallacedela schaumi (W. Horn), g di Tomohon, Sulawesi Utara: habitus (a), edeago (b). Wallacedela triangulomicans (W. Horn), g del Lore Lindu Nat. Park: edeago (c), elitra sinistra (d).

Altro materiale: Celebes, P. Kibler, 2 33 DEI; coll. Baden Ruge, | ¢ DEI; 1 5 ZMB; dono W. Horn, | 3 MsNG. « Buin, Ile Bougainville, Arch. Salomon» (loc. errata!), 19 1ITZ.

624 F. CASSOLA

68. Wallacedela triangulomicans (W. Horn) bona sp., comb.nova (fig.°39c, d)

Cicindela schaumi triangulo-micans Horn 1942, Arb. morph. taxon. Ent. 9, p. 139 [«bei Koelawi Paloe im westlichen Celebes, 3100m hoch»];

Descritta come sottospecie di W. schaumi sulla base di un’unica 2 raccolta da J.P.A. Kalis nel marzo 1937, questa specie non era più

tambusisii storki brendelli kalisi togiana schaumi

triangulomicans

Fig. 40 - Distribuzione geografica delle Wallacedela dei gruppi tambusisii, togiana e schaumi.

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 625

stata ritrovata fino a tempi recenti, ed era inoltre sfuggita, forse perché descritta in un poco noto lavoro di W. Horn pubblicato postumo, alle

revisioni sia di RIVALIER (1961) che di KiBBy (1985).

L’abbondante materiale da me esaminato, quasi tutto di recente cattura, mi ha consentito di meglio individuare la specie, e di separarla nettamente da schaumi grazie ad una serie di importanti caratteri: dimensioni maggiori, macchie elitrali più grandi (in particolari quelle subomerale e subapicale), presenza di una vistosa banda lucida lungo il bordo laterale delle elitre (estesa sul disco in forma di triangolo molto largo, inglobante la macchia marginale), edeago di forma diversa (più diritto, regolarmente affusolato, allungato apicalmente in un becco sottile). Le 99 sono pressocché prive di «coupling sulci», segnati solo da un solco appena infossato nella parte bassa del mesepisterno.

Materiale esaminato: 74 esemplari.

SULAWESI TENGAH. Koelawi-Paloe, 3100ft [not metres!], 1II.1937, J.P.A. Kalis, Type! Dr. W. Horn, 1 2 per (holotypus). Palolo, Palu, VII.1986, Hamdjah & Y. Nishiyama, 1g 19 Fc, 2 99 Hs; 22.1.1988, Jasmin leg., 19 Hs; II.1989, H. Detani, 3 33 299 Kw. Lore Lindu Nat. Park, Sopu River bank, 930m, 8.XII.1985, J. Krikken & J. van Tol, RESL, 1 3 BMNH; Marena Shelter, 600m, 13- 17.XII.1985, J. Krikken & J. van Tol, RESL, 3 99 RMNH, 1 3 FC; Marena, Hihia, 360-400m, 10 km N of Gimpu, 19-20.III.1985, J.P. & M.J. Duffels, RESL (lowland rainforest along narrow stream, ML-light), 2 99 ITZ, 1 £ FC; Dongi Dongi Shelter, 940m, 3-9.XII.1985, J. Krikken et al., RESL, 6 99 RMNH, 2 99 FC; Dongi Dongi, 3-9.XII.1985, J. Krikken et al., RESL, 6 92 RMNH, 2 99 Fc; Dongi Dongi, 950m, 90 km SE Palu, 24.III.1985, J.P. & M.J. Duffels, RESL (secondary forest/grassland, mL-light), 2 Sg ITZ. Pulau Peleng (Peleng Island), Luksagu, 8.IV.1989, K. Maruyama, | g MH.

SULAWESI SELATAN. Puncak, Palopo, IV.1988, H. Detani, 2 33 Kw; V-VI.1989, ex Y. Nishiyama, 20 33 14 99 Fc, 1 2 Msnc, 13 12 RN, 1g 1 9 BMNH; IV.1989, K. Maruyama, | 9 MH; 1.1989, N. Nishikawa, 1 9 Kw. Malili, 1I.1989, 2 33 HS.

69. Wallacedela gloriosa (Schaum) comb.nova (fig. 41b)

Cicindela gloriosa Schaum 1861, Berl. ent. Zeitschr. 5, p. 70 [«Im nérdlichen Celebes bei Menado von Wallace entdeckt »];

Thopeutica? gloriosa; Chaudoir 1865, Cat. Coll. Cic., p. 19; Cicindela (Thopeutica) gloriosa; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163; Thopeutica gloriosa; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 138; Cicindela (Thopeutica) gloriosa; Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 27.

Specie ben riconoscibile, con capo e pronoto verde-blu a riflessi violetti, ed elitre nere con riflessi verde-blu lungo il bordo laterale e sulla parte apicale. Il disegno elitrale è formato dalle ordinarie cinque macchie, di color giallo, di cui le due centrali quasi sempre riunite, più o meno sottilmente, a formare una breve fascia obliqua bilobata. Le

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 40

626 F. CASSOLA

mandibole sono caratteristiche, allungate ed arcuate, con il dente apicale molto lungo, e valgono da sole a porre gloriosa e le specie di cui appresso in un gruppo a se stante. Le 99 sono pressoché prive di «coupling sulci», rappresentati solo da una avvallatura nel mesepisterno maggiore di quella del 3. L’edeago è sottile, arcuato, con apice stretto dotato di un piccolo uncino.

Fig. 41 - Wallacedela dumogabonei n.sp., holotypus 9: habitus (a). Wallacedela gloriosa (Schaum), ¢ privo di località (FC): elitra sinistra (b). Wallacedela prolongata (Kibby), paratypus gd: elitra sinistra (c). Wallacedela glorioparadoxa (W. Horn), 2 del Lore Lindu Nat. Park: habitus (d), mesepisterno in visione laterale (e).

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 627

Ho esaminato sia l’olotipo (in ZMB) che alcuni esemplari, tutti perfettamente conformi, di provenienza imprecisata o raccolti anch'essi a Menado o in altra località (Tondano) della stessa zona. La specie sembra dunque ristretta alla parte terminale soltanto della lunga penisola settentrionale, ed è in proposito significativo il fatto che nessun esemplare risulta tra gli abbondanti materiali raccolti appena poco più a sud, tra Kotamobagu e Gorontalo, nel corso del « Project Wallace ».

KiBBy (1985) ha descritto come sottospecie di gloriosa una forma del Mt. ‘Tambusisi, alla base della penisola orientale, che qui sotto separo come specie a se stante.

WALLACE (1869), che ebbe l’opportunità di catturare personal- mente alcuni esemplari nei dintorni di Panghu (Minahassa), ha fornito alcune interessanti indicazioni sull’insetto: «... But my finest discovery here was the Cicindela gloriosa, which I found on mossy stones just rising above the water (in the mountain torrent of the ravine). After obtaining my first specimen of this elegant insect, i used to walk up the stream, watching carefully every moss-covered rock and stone. It was rather shy, and would often lead me a long chase from stone to stone, becoming invisible every time it settled on the damp moss, owing to its rich velvety green colour. On some days I could only catch a few glimpses of it, on others I got a single specimen, and gon a few occasions two, but never without a more or less active pursuit. This and several other species I never saw but in this one ravine».

Materiale esaminato: 30 esemplari.

SULAWESI Utara. Menado, 42455, 1 3 zmB (holotypus); coll. Schaum, | £ DEI; 1 3 BMNH; ex Mus. Mniszech, 1 2 MNHN; Wallace, 1 3 1 9 BMNH. Tondano, ex Mus. H.W. Bates, 1 ¢ MNHN; IV.1988, 19 Kw. Tond. (= Tondano), 1 3 zMB.

Altro materiale: Celebes, Staudinger, 2 3g 1 £ DEI; ex coll. Maindron, 2 ¢3 1 9 MNHN; coll. E. Fleutiaux, 1 g MNHN, | 2 FC; coll. Baden Ruge, 2 3g DEI; coll. Chaudoir, 1 3 MNHN; ex cab. Thomson, | 9 BMNH; ex Mus. H.W. Bates, 1 ¢ MNHN; F. Bates coll., 1 ¢ BMNH; coll. H.C. Vogel, 1 9 zmp; coll. de Bonvouloir, 1 3 MNHN. « India» (loc. errata!), acq. E. Deyrolle 1870, 2 gg Msnc. 1g 19 zmB, 1 g Fc.

70. Wallacedela prolongata (Kibby) bona sp., comb.nova (fig. 41c)

Cicindela (Thopeutica) gloriosa prolongata Kibby 1985, J. nat. Hist. 19, p. 27 [«Sulawesi: Mt. Tambusisi, 4000ft, 1° 39° S - 1° 21’ Ep].

Descritta recentemente da KiBBy (1985) sulla base di soli due 33 (uno dei quali da me esaminato), questa forma mi sembra meritevole di essere separata come specie a se stante, distinta, e geograficamente alquanto isolata, rispetto alla congenere gloriosa, cui il descrittore

628 F. CASSOLA

l'aveva invece ricollegata a titolo di sottospecie. In effetti, pur appar- tenendo in tutta evidenza al medesimo gruppo, prolongata presenta una facies nettamente diversa, e si distingue in particolare per la colorazione interamente nera, priva di riflessi blu su capo e torace, per le macchie centrali separate (di cui la maggiore in posizione discale), e per la forma del pronoto maggiormente squadrata, a lati paralleli. Inoltre l’angolo suturale appare armato da una spina suturale più lunga e robusta, e le dimensioni dell’insetto sono inferiori a quelle mediamente proprie di gloriosa. KiBBY (1985), a quest’ultimo proposito, riporta in realtà dimensioni superiori per prolongata, da riferirsi presumibilmente al- l’olotipo anziché al paratipo da me esaminato. L’edeago, infine, presen- ta solo deboli differenze, e si presenta leggermente più dritto e meno arcuato nella sua metà distale (cfr. Kippy 1985, figg. 10 e 11).

La scarsità del materiale a disposizione non consente per ora ulteriori approfondimenti. È presumibile però che futuri esemplari confermeranno la posizione sistematica qui proposta. La specie sembra propria di quote piuttosto elevate sul Mt. Tambusisi, una cima di 2422 metri sita nel Morowali National Park, alla base della penisola centro- orientale. Della stessa località sono noti altri endemismi, quali la congenere W. tambusisii, esaminata più sopra, e la farfalla Idea tambu- sistana (Danaidae) di recente scoperta (BEDFORD-RUSSELL 1981).

Materiale esaminato: 1 esemplare.

SULAWESI TENGAH. Mt. Tambusisi, 4000ft, 01° 39’ E-121° 21’ E, 3-13.1V.1980, M. J.D. Brendell, RESL, 1 4 BMNH (paratypus).

71. Wallacedela dumogabonei nssp. (fig. 4la)

Diagnosis. A Wallacedela ot the gloriosa group, with long curved mandibles. Head and pronotum cupric bronze, with golden- green reflections laterally; proepisterna dark, glabrous, tinged with blue-violet reflections. Mesepisternal coupling sulcus lacking, only a shallow sinuose dorso-ventral concavity in the middle. Elytra dull black, proportionally rather long, slightly emarginated apically; the five ordinary elytral spots roundish, well-separated, pale testaceous, the subhumeral one large and transverse on disk. Underside metallic dark green with cyaneous or cupric reflections, legs also so coloured. 3 unknown.

Descrizione. Capo bronzato con leggeri riflessi cuprei sul vertice e sulle orbite, verde-dorati sulla fronte; clipeo rameico, bre-

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 629

vemente verde dorato alla base; guance verde metallico a riflessi cuprei, glabre, striate in senso longitudinale. Superficie interamente glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Striatura fine ma distinta, concentrica sul vertice, più fine e quasi obsoleta sulla fronte; lieve rugosità trasversale indistinta indietro sul collo. Labbro breve e trasverso, di color verde metallico, con orlo anteriore ondulato, plurisetoloso (17 setole). Palpi labiali testacei con ultimo articolo verde-nero metallico; palpi mascellari scuro metallici, con riflessi verde-cianescenti sugli ultimi due, e apice di ogni segmento brevemente testaceo. Mandibole arcuate, testacee alla base, verde metalliche nel mezzo, nero pece all’apice e sui denti interni; dente apicale molto lungo. Antenne verde scuro metalliche sullo scapo e sugli articoli 2-4, con riflessi violetto-cianescenti; articoli dal 5° in poi bruno scuri, finemente e regolarmente pubescenti (presenti nell’olotipo solo i primi 7 articoli dell'antenna destra e 1 primi 4 di quella sinistra).

Pronoto così lungo che largo, con lati subparalleli, leggermente ristretto alla base, superiormente globoso; colore rameico, con riflessi verde metallico nei solchi trasversali, sul margine posteriore e sui bordi laterali; proepisterni scuri con riflessi blu-violetti, interamente glabri. «Coupling sulci» praticamente assenti, solo una leggera avvallatura sinuosa in senso dorso-ventrale.

Elitre normalmente conformate, robuste, a spalle ben evidenti e lati subparalleli, proporzionalmente abbastanza lunghe; apice smarginato, un po’ rientrante, con spina suturale piccola ma evidente. Color nero opaco, con riflessi verde-cuprei alla base sulla spalla, lungo il margine esterno, e sul bordo apicale; epipleure verde-bronzate. Disegno elitrale costituito dalle ordinarie cinque macchie, di color testaceo chiaro: una omerale; una subomerale, alquanto grande e trasversa sul disco; una submarginale mediana rotondeggiante, raddoppiata all’interno e quasi sulla stessa linea da altra macchia discale della stessa forma e dimen- sione, mostrante tendenza a congiungersi con quella mediante una sottile lineola obliqua; e una in posizione subapicale, grande e ovaleg- giante.

Parti inferiori verde scuro metalliche con riflessi cianescenti, cuprei ai margini laterali delle coxae e sull’angolo posteriore dei metepisterni. Superficie quasi interamente glabra, con pubescenza bianca coricata ristretta all’orlo laterale delle coxae, all’angolo inferiore dei mesepimeri, all’angolo laterale del metasterno, e all’angolo posteriore dei metepi- sterni. Sterniti addominali verde-cianescenti, violetto-rufescenti lungo

630 F. CASSOLA

l’orlo posteriore, con leggera e breve pubescenza coricata nelle parti submarginali del 3° e 4° sternite; due setole sensoriali più lunghe presso il bordo posteriore degli sterniti 3-5. Zampe verde scuro metalliche con qualche riflesso cianescente.

3 sconosciuto.

Lunghezza: 16 mm (senza labbro).

Holotypus 9 di SULAWESI UTARA: Dumoga-Bone Nat. Park, Clark Camp, 1140m, 19-25.III.1985, at light, RESL «Project Wallace», in coll. BMNH.

Derivatio nominis. La specie viene così denominata dalla sua località di provenienza, il Dumoga Bone National Park, area particolarmente investigata durante 11 programma di ricerche del « Pro- ject Wallace», e una delle poche protette dell’intera Sulawesi.

Discussione. W. dumogabonei n.sp. è chiaramente specie affine a W. gloriosa e W. prolongata, come dimostra anche la particolare conformazione delle mandibole e del loro dente apicale. "Tutte le gloriosa da me viste sono però estremamente omogenee, ben diverse da dumogabonei per il colore blu-nero a riflessi verde-violetti, per il disegno elitrale a macchie centrali quasi sempre riunite, e per il colorito giallo delle macchie elitrali stesse. W. prolongata, come sopra detto, appare ancora più distinta per il colorito interamente nero, per le elitre proporzionalmente più corte, per la forma maggiormente squadrata del pronoto, e per il disegno elitrale. Mentre gloriosa appare ristretta all'estrema punta della penisola settentrionale, e prolongata è nota solo per due J3 del Mt. Tambusisi (Sulawesi Tengah), dumogabonei appare occupare una posizione geografica intermedia tra le due (fig. 43). La scarsità del materiale disponibile, e l'assenza di un 3, non consentono per ora di meglio valutare l'eventuale variabilità intraspecifica e l’esten- sione dei rispettivi areali, e di stabilire così definitivamente il reciproco status delle tre forme: che comunque, almeno allo stato attuale delle conoscenze, preferisco considerare tra loro specificamente distinte e separate.

72. Wallacedela hirofumii nssp. (fig. 42)

Diagnosis. A Wallacedela of the gloriosa group, with long curved mandibles. Head and pronotum dark cyaneous, with green or violet reflections. Labrum metallic green, with violaceous reflections

631

INDONESIA

DELL’ISOLA DI SULAWESI,

CICINDELIDAE

RO VS RX. SSS

NS

LKQ GEG GK WA KSA

WY lg;

YyC(ZHwWwy+yvvytyt

Fig. 42 - Wallacedela hirofumii n.sp., holotypus g': habitus (a), edeago (b); allotypus 9:

elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).

632 F. CASSOLA

basally. Pronotum as long as wide, slightly constricted behind, rather globose on disk, smooth and glabrous. Female mesepisternal coupling sulcus lacking, only a shallow sinuose dorso-ventral groove medially. Elytra dull black, with green, cyaneous-green, or blue-violet reflections on the base, along the suture, on lateral margins (with a narrow spur towards the medium discal spot), and on apical part; elytral markings usually four, small, roundish, well separated: an humeral dot (smaller or even lacking in the 9), a subhumeral transverse elongated spot, a medium discal spot, and a subapical roundish spot. Underside metallic dark violet with green-cyaneous reflections, legs also so coloured. Male aedeagus slender, tapering, regularly curved down- wards, ending in a small apical hook, directed upwards.

Descrizione. Capo scuro, verde cianescente, con riflessi verdi o violetti soprattutto sul clipeo, sulle orbite e sulle guance; superficie glabra, solo le due ordinarie setole juxtaorbitali su ciascun lato. Striatura fine ma distinta, concentrica sul vertice, più fine e quasi obsoleta sulla fronte, longitudinale sulle orbite e sulle guance; rugosità irregolare trasversa indietro sul collo. Labbro breve e trasverso, verde metallico, spesso violetto alla base, con orlo anteriore ondulato, plu- risetoloso (11-17 setole, di cui 2-3 centrali più in mezzo sul disco). Mandibole lunghe, arcuate, brevemente testacee alla base, poi verde metalliche nel mezzo, nero pece all’apice e sui denti interni. Palpi labiali testacei, con ultimo articolo verde scuro metallico; palpi mascellari scuro metallici, con riflessi verdi o blu-violetti. Antenne verde scuro metalliche sullo scapo e sugli articoli 2-4, con riflessi blu-violetti, pressoché glabre, una sola setola eretta all’apice dello scapo; articoli 5-11 bruno-neri, finemente e regolarmente pubescenti.

Pronoto così lungo che largo, a lati subparalleli, leggermente ristretti all'indietro, la massima larghezza poco avanti alla metà; supe- riormente globoso, liscio e glabro, scuro a riflessi verdi o blu-violetti, con qualche irregolare increspatura trasversale. « Coupling sulci» pra- ticamente assenti, solo una leggera avvallatura sinuosa in senso dorso- ventrale.

Elitre normalmente conformate, robuste, a spalle evidenti e lati subparalleli, con apice smarginato e un po’ rientrante nella 9; spina suturale piccola ma forte ed evidente in entrambi i sessi. Colore nero opaco, con forti riflessi verdi, verde-cianescenti, o blu-violetti alla base delle spalle, lungo la sutura, all’apice, e in tutto il bordo laterale, compresi due salienti subtriangolari sul disco che vanno a toccare

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 633

rispettivamente la macchia subomerale e quella discale mediana. Epi- pleure verde metallico a riflessi blu-violetti. Macchie elitrali ridotte solitamente a quattro, di cui una omerale (più piccola o assente nella 9), una subomerale più allungata e trasversa, una discale nel mezzo (talvolta raddoppiata verso il margine da una o due macchiette più piccole, o da una sottile lineola allungata, più spesso assenti o poco visibili), e una subapicale tondeggiante, tutte le macchie essendo piccole, bianco-testacee, ben separate.

Parti inferiori con sterno nero-violetto a riflessi verde-cianescenti; pro-, meso- e metepisterni violetto metallici, mesepimeri verde-violetti, coxae posteriori verdi a riflessi cianescenti, più scure apicalmente. Sterniti addominali verde-bronzati con riflessi cianescenti (violetto metallici ai lati dei primi tre). Pubescenza bianca semieretta concentrata negli angoli laterali del metasterno e delle coxae, nella parte inferiore del mesepisterno e del mesepimero, nell’angolo posteriore del metepi- sterno, e lungo l’orlo anteriore e inferiore del proepisterno, nonché nelle parti sublaterali del 3°, 4° e 5° sternite addominale. Trocanteri bruno- neri, zampe verde scure a riflessi blu-violetti. Qualche fila di setole erette sui femori, piccole setole spiniformi su tibie e tarsi, un adden- samento di setole (organo di toeletta) sul lato interno della parte discale delle tibie anteriori e mediane.

Edeago non molto lungo, abbastanza sottile, affusolato, regolar- mente arcuato sul lato ventrale, terminante in un piccolo uncino apicale rivolto all’insù. Sacco interno tipico del genere.

Lunghezza: 14,5-16 mm (senza labbro).

Holotypus ¢ e 160 paratipi 59 di SULAWESI SELATAN: Puncak, Palopo, VI.1989, ex Y. Nishiyama; allotypus 9 e 132 paratipi 39 della stessa località, V.1989; ulteriori 392 paratipi 39, anch’essi della stessa località, raccolti in date diverse, tra il gennaio e il giugno 1989, e inoltre nell’aprile e nell’ottobre 1988 (ex Y. Nishiyama, H. Detani, Nishi- kawa). Altri 68 paratipi 39 provengono da altra località della stessa provincia (Malili, II.1989), mentre 45 ulteriori paratipi risultano eti- chettati come provenienti da altra provincia: SULAWESI TENGAH, Palolo, Palu, I1.1989. Olotipo, allotipo e 126 paratipi in m. coll. (FC), gli altri paratipi distribuiti o depositati come segue: 4 BMNH, 4 RMNH, 2 DEI, 2 ITZ, 2 ZMB, 6 MSNG, 2 CMNH, 2 AMNH, | FMNH, 4 APM, 540 HS, ZAMH;25RN,(2.JWal N21 KW.-2)9P...2. DP:

Derivatio nominis. Questa bella e vistosa nuova specie è cordialmente dedicata al collega Sig. Hirofumi Sawada (Aomori,

634 F. CASSOLA

Giappone), che mi ha inviato il primo esemplare da me visto, nonché numerosi altri successivamente, e in genere importanti materiali di Sulawesi esaminati nel corso di questo studio.

Discussione. W. hirofumi appartiene in tutta evidenza al gruppo di specie gravitanti attorno a gloriosa. Se ne distingue però facilmente per il disegno elitrale ridotto a macchie piccole e separate, di colore bianco-testaceo anziché giallo, per il pronoto più breve e squa- drato, e per una serie di altri caratteri che la rendono inconfondibile a prima vista. Stupisce, data anche l’abbondanza di esemplari rappre- sentati nelle recenti catture, che la specie sia finora passata inosservata. Forse essa occupa una areale ristretto, da determinare meglio in base a catture più sicure e precise, e c'è forse da dubitare, in particolare, della località « Palolo, Palu» indicata dal cartellino di alcuni paratipi. Vale qui quanto già detto all’inizio circa la non piena affidabilità dei dati relativi a materiale affluito, tramite raccoglitori indigeni, a centri commerciali di raccolta.

73. Wallacedela glorioparadoxa (W. Horn) comb.nova (fig. 41d,e)

Cicindela glorio-baradoxa W. Horn 1914, Arch. Naturg. 79, Abt. A, p. 26 [«Celebes (Fruhstorfer, 1895: wahrscheinlich in Nord Celebes bei Toli-Toli XI-XII gefangen)»];

Cicindela (Thopeutica) glorio-paradoxa; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 163;

Thopeutica? glorio-paradoxa; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 138;

Cicindela ( Thopeutica) glorioparadoxa; Kibby 1985, J. nat. Hist., p. 29.

La specie è stata descritta sulla base di un unico esemplare, erroneamente indicato come 9 da Horn (1914). Si tratta dello stesso individuo più tardi raffigurato, e correttamente indicato come g, da Horn (1938, pl. 48, f. 11). La località di provenienza non è però sicura, giacché lo stesso Horn (1914) precisa: «Herr Fruhstorfer war sich seinerzeit nicht ganz sicher, ob er das Exemplar bei Toli-'Toli oder sonst wo auf Celebes (letzerer Fundort ist sicher!) gefangen habe».

KiBBy (1985), che ha esaminato l’olotipo in questione, conferma correttamente che si tratta di un J, e ne figura l’habitus e l’edeago, ma insiste sulle «antennae with short, expanded apical antennomeres and attenuate basal antennomeres, colour black», a suo dire « reminiscent of the cicindelid genera Dromica or Tricondyla», facendone un importante carattere diagnostico di tipo apomorfico (Table 1 e fig. 18). In realtà è sfuggito a Kibby, che già HORN (1914) aveva sottolineato che le antenne del suo esemplare erano incollate (« Als ich das Stick bekan,

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 635

@ gioriosa

O prolongata

X glorioparadoxa

Fig. 43 - Distribuzione geografica delle Wallacedela del gruppo gloriosa.

war der eine Fuhler angeklebt gewesen, der andere ist erst nachher abgebrochen und wieder geklebt worden»).

Ad un miglior esame dell’esemplare, è risultato infatti che entram- be le antenne risultano incollate, a partire dal 2° articolo quella sinistra e dal 3° quella destra, mentre gli scapi sono quelli originali, e che inoltre non appartengono certamente all’insetto, bensì apparentemente ad un

636 F. CASSOLA

esemplare di Therates labiatus (Fabricius). In tutta evidenza si tratta di un errore commesso da qualcuno che ha pensato di restituire al prezioso esemplare unico le sue antenne originali, mentre di fatto gli ha attaccato quelle di una ben diversa specie. Si comprende la sorpresa di KIBBY (1985) nel rilevarne un carattere tanto inusuale. In realtà, come è risultato da alcune 99 da me esaminate, la specie possiede antenne filiformi, del tutto normali e tipiche del genere, e può solo presumersi che il 3 possa averle leggermente più lunghe di quelle della 9.

Della regione di Palu ho esaminato in effetti cinque 99 che non esito ad attribuire a glorioparadoxa. Molto omogenee tra loro, presen- tano un caratteristico e appariscente color verde-dorato brillante del capo e del pronoto (cupreo-fiammanti in un esemplare), contrastante con il nero vellutato delle elitre (tinto di verde alle spalle, lungo la sutura dopo la metà, lungo il bordo laterale, e presso l’apice) e con il vistoso disegno elitrale giallo a macchie centrali congiunte in una larga banda trasversale leggermente discendente. Manca invece la macchia subomerale, che nell’olotipo è unita alla fascia centrale, ma forse trattasi di un carattere sessuale secondario. Il labbro è anch’esso verde-dorato metallico, e le mandibole sono lunghissime e arcuate, situando la specie nel gruppo di W. gloriosa. Le antenne, di normale conformazione, giungono fino alla metà circa della fascia trasversa elitrale. I « coupling sulci» consistono infine soltanto in un leggero solco obliquo, a S molto aperta, sito in senso dorso-ventrale poco avanti alla metà del mese- pisterno.

Non potendosi escludere, come sopra si è detto, un errore nel- l'indicazione della località tipica di provenienza della specie, si può pensare che la stessa, come suggerito dai pochi esemplari sicuri da me visti, sia in realtà propria della regione centrale dell’isola.

Materiale esaminato: 9 esemplari.

SULAWESI! ‘TENGAH. 'Toh-Toli, XI-XII.1895, H. Fruhstorfer, 1 3 DEI (holotypus) (località dubbia). Palolo, Palu, 22-24.11.1985, N. Nishikawa, 1 4 Kw; VII.1986, Hamdjah & Y. Nishiyama, | 9 Hs; 26.X1.1987, Jasmin leg., 1 9 MH; 5.1.1988, Jasmin leg., 2 HS; II.1989, H. Detani, 19 Kw. Lore Lindu Nat. Park, Dongi-Dongi Shelter, 940m, 4-9.XII.1985, J. Krikken et al., RESL, 1 2 RMNH, 1 9 FC. Sampuroyna (?), VI.1989, 1 3 Kw.

Genere Cylindera Westwood, 1831

Genere polimorfo e ricco di specie, presente con diversi sottogeneri praticamente in tutte le regioni del mondo. Il sottogenere Ifasina Jeannel, 1946, è soprattutto ben rappresentanto nella regione indoma-

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 637

lese, con numerose specie di piccole dimensioni, talvolta di delicata discriminazione, non tutte probabilmente ancora individuate e cono- sciute. Almeno cinque di esse popolano Sulawesi, mentre sembra per il momento da escludere una specie del sottogenere Cicindina Adam & Merkl, 1986 (= Eugrapha Rivalier, 1950) che era stata dubitativa- mente citata dell’isola da HORN (1926).

74. Cylindera (Ifasina) foveolata (Schaum)

Cicindela foveolata Schaum 1863, Journ. Ent. 2, p. 59 [«Habitat in insula Celebes »];

Cicindela foveolata; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 174;

Cylindera (Ifasina) foveolata; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 142.

Descritta proprio di Sulawesi, questa specie presenta una vasta distribuzione geografica, che abbraccia buona parte della regione Orien- tale dall’India alla penisola indocinese, alle Filippine, e alle isole Billiton, Sumatra e Buru (Horn 1926). BROUERIUS VAN NIDEK (1957a) ne ha segnalata la presenza anche a Giava, ed è probabile che la specie debba ritrovarsi in futuro anche su altre isole dell’arcipelago. Perso- nalmente non ho rinvenuto alcun esemplare tra i vasti materiali di Sulawesi da me esaminati.

SULAWESI. Celebes (HORN 1926).

75. Cylindera (Ifasina) viduata (Fabricius)

Cicindela viduata Fabricius 1801, Syst. Eleuth. 1, p. 242 [«Habitat in Sumatra »];

Cicindela triguttata; Herbst 1806, Natursyst. Ind. Kaf. 10, p. 182 [«America septentrionale », per errorem],;

Cicindela triguttata; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 167; Cylindera (Ifasina) triguttata; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 142; Cylindera (Ifasina) viduata; Wiesner 1986, Mitt. Munch. ent. Ges. 76, p. 47;

Cylindera (Ifasina) viduata; Acciavatti & Pearson 1989, Ann. Carnegie Mus. 58, p. 253.

Specie ampiamente diffusa in gran parte della regione Orientale (dall’India alla Cina e alla penisola indocinese, nonché nelle isole Filippine, Sumatra, Giava, Borneo, Sumbawa e Sulawesi). Recente- mente (CASSOLA 1986) ne ho segnalato la presenza (sub triguttata) anche in Papua New Guinea (Western Province).

Mi attengo, quanto alla nomenclatura della specie, alla sinonimia recentemente stabilita da ACCIAVATTI & PEARSON (1989) che, rove- sciando l’uso lungamente invalso di designare la specie con il nome di

638 F. CASSOLA

triguttata, hanno ristabilito per essa il nome dato da Fabricius, erro- neamente considerato nella letteratura come un sinonimo di holosericea Fabricius, 1801. Il complesso problema è stato chiarito in base all’esa- me dei tipi.

Materiale esaminato: 15 esemplari.

SuLawesi TENGAH. Morowali, Ranu River area, 27.1-20.1V.1980, at light, M.J.D. Brendell, 5 Sg 5 92 BMNH, 1 gd 2 99 Fo.

SULAWESI SELATAN. Pangie, 1880, C. Ribbe, 1 9 BMNH.

SULAWESI TENGGARA. Kendari, 23.1.1980, M.J.D. Brendell, 1 9 BMNH. Tukangbesi Is. (Toekang-Besi) (Horn 1926).

76. Cylindera (Ifasina) seleiensis (Brouerius van Nidek)

Cicindela seleiensis. Brouerius van Nidek 1954, Ent. Blatter 50, p. 232 [« Saleier »];

Cylindera (Ifasina) seleiensis, Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 142.

Specie gia identificata come nuova da W. Horn, ma poi descritta da BROUERIUS VAN NIDEK (1954) sulla base di tre soli Sg. Apparente- mente è endemica dell’isola Selayar (Salayar, Saleier, Saloja), situata subito a Sud della penisola sud-occidentale di Sulawesi. Ho personal- mente riesaminato uno dei tipi, ma la validità della specie, e la sua appartenenza alle Cylindera del sottogenere Ifasina, erano già state confermate da RIVALIER (1961).

Materiale esaminato: | esemplare.

SULAWESI SELATAN. Selayar I. (Saleier) (BROUERIUS VAN NIDEK 1954). Ins. Saleier, Lomarini, XII.1938, J.P.A. Kalis, 1 3 DEI (syntypus?).

77. Cylindera (Ifasina) craspedota (Schaum)

Cicindela craspedota Schaum 1863, Journ. Ent. 2, p. 59 [«Habitat in insula

Celebes »];

Cicindela craspedota; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 169;

Cylindera (Ifasina) craspedota; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 142.

Descritta di Sulawesi (SCHAUM 1863), è citata in letteratura anche del Borneo (MOULTON 1910, Horn 1926). Se il dato è corretto, esso individuerebbe una interessante distribuzione ai due lati dello stretto di Makassar, quindi a cavallo della «linea di Wallace », per questa piccola specie comunque molto localizzata.

Materiale esaminato: 13 esemplari.

SULAWESI UTARA. Minahasa, Staudinger, 1 9 DEI. Tondano, 1 9 Fc. Menado, coll. Schaum, | 9 zMB (syntypus?), 1 9 DEI; acq. E. Deyrolle, 1870, 1 9 msn. Danau Mala, Lakes Bungalow 1080m, X.1985, R.W. Hornabrook, RESL, 1 3 NMw.

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 639

SULAWESI SELATAN. Mt. Pedomaran, Tana Toraja, 12.VI.1982, Minoru Tao, | £ Mu, 1 2 Fc. Paloppo, Todjamboe 1000m, VII.1936, L.J. Toxopeus, 1 9 DEI. SuLAWESI TENGGARA. Insenatura di Toli-Toli presso Kendari (GestRo 1924).

A

Altro materiale: 1 ¢ 1 9 zmB (syntypi?). Celebes, ex cab. Brown, | 3 DEI. « Malaisie », ex coll. Fleutiaux, 1 9 DEI.

78. Cylindera (Ifasina) discreta (Schaum) Cicindela discreta Schaum 1863, Journ. Ent. 2, p. 59 [«Habitat in insula Celebes (Menado) »]; Cicindela discreta; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 177;

Cicindela discreta celebiana; Brouerius van Nidek 1957, Pan-Pacific Entom. 33, p. 101 [«Island of Celebes, Indonesia »] (syn.nov);

Cylindera (Ifasina) discreta; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 142.

C. discreta costituisce un complesso politipico cui sono state ricondotte a titolo di sottospecie diverse entità, sparse su un vasto areale che dalla Cambogia, la Malacca e Sumatra si estende ad Est, attraverso il Borneo e le Filippine, fino alla Nuova Guinea, alle Solomon Islands, alle New Hebrides e all’ Australia settentrionale. Recentemente io stesso (CassoLA 1986, 1987) ho separato come specie a se stanti froggatti Macleay, 1887 (Nuova Guinea, Solomons e Cape York Peninsula in Australia settentrionale) e spinosa W. Horn, 1905 (Arcipelago Bismark e Bougainville), mentre WIESNER (1986) e ACCIAVATTI & PEARSON (1989) hanno fatto lo stesso con reductula W. Horn, 1915 (descritta di Sumatra).

In attesa che il quadro si chiarisca definitivamente, va confermato intanto che il nome discreta si applica propriamente solo alle popo- lazioni di Sulawesi, patria tipica della specie. Queste sono molto caratteristiche, distinguendosi da tutte le altre per l’interruzione della lunula omerale e per l’assenza della linea marginale apicale, come risulta chiaro d’altronde dalla stessa descrizione di SCHAUM (1863): «elytris punctis quinque vel quatuor discretis flavidis, primo humerali ». È priva perciò di valore, e frutto evidente di una banale svista, la pretesa sottospecie celebiana, descritta da BROUERIUS VAN NIDEK (1957b) proprio sulla base dei suddetti caratteri (nuova sinonimia).

Materiale esaminato: 82 esemplari.

SuLAWESI Utara. Menado, 2 33 2 99 zmB. Dumoga Bone Nat. Park: R. Tumpah tributary, 5.1V.1985, M.E. Franciscolo, RESL, 19 MSNG; Base camp, 13-14. VIII.1985, J. Huijbregts, RESL, 2 dg 1 £ RMNH; Toraut R., 15-28.VIII.1985, J. Huijbregts, RESL, 2 99 RMNH, 1 dg 19 FC; picnic site, 12.X.1985, R. Bosmans & Van Stalle, RESL, 1 9 ISNB; X.1985, R.W. Hornabrook, 3 99 NMw; Molibagu road, 110m, 19-20.XI.1985, J. Krikken, RESL, at light, 1 £ RMNH; I-XI.1985 (Base

640 F. CASSOLA

& Barlow camps; banks of R. Tumpah; Holloway site B), RESL, 5 33 4 99 BMNH. Papayat, 8.V.1987, ex Y. Nishiyama, 2 gg Kw.

SULAWESI TENGAH. Palolo, Palu, VII.1986, Hamdjah & Y. Nishiyama, 1g 1 @ FG; 13.1.1988, Jasmin leg., 1 9 JP; 11.1989, H. Detani, 1 3 kw. Morowali, Ranu River area, 27.I-20.IV.1980, M.J.D. Brendell, 2 g3 19 BMNH, 1g 19 rc. Mt. Tambusisi, 500ft, 01° 40' S - 121° 20' E, 3-13.1V.1980, M.J.D. Brendell, 1 3 BMNH. Solato R., Taranggo, 01° 45’ E-121° 40’ E, 27-30.III.1980, at light, M. J.D. Brendell, 1 2 BMNH. Banggai, Labotan, km 63 Luwuk-Bonebobakal road, 50m, Stat. 14 (multistrate evergreen forest, hand coll.), 29.X.1989, J. Krikken & Van der Blom, 1 dg RMNH.

LAWESI SELATAN. Samanga, X1.1895, H. Fruhstorfer, 1 2 DEI. Pangie, 1882, C. Ribbe, 1 9 DEI. Pedamaran nr. Rantepao, 400-1200m, 6.V.1985, N. Kobayashi, 19 mu; 5.V.1985, N. Kobayashi, 1 ¢ 12 MH, 19 Fc. Rantepao, 370m, 1. VIII.1985, J. Tennent, 1 2 BMNH. Rantepao, Toarco, Jaya, 2.VI.1984, Minoru Tao, 1 9 MH. Premadan, 20.IV.1985, N. Kobayashi, 1g 1 2 MH.

SULAWESI ‘TENGGARA. Insenatura di Toli-Toli presso Kendari (GesTtRo 1924). Tu- kangbesi Is. (Horn 1926); Kalidupa, 20 33 7 99 zmB, 3 gg DEI, 13 19 Fe.

SU

ni

[Cylindera (Cicindina) minuta (Olivier)]

Cicindela minuta Olivier 1790, Ent. 2, nr. 33, p. 31, t. 2, f. 13a, b [«Elle se

trouve aux Indes orientales »];

Cicindela minuta; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 170;

Cicindela (Eugrapha) minuta; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 143.

Citata dubitativamente di Celebes da HORN (1926), questa specie non e stata ritrovata tra i vari materiali da me esaminati, e mi sembra pertanto, almeno per il momento, da escludere dalla fauna dell’isola. Essa è comunque ampiamente diffusa in buona parte della regione Orientale, ma è sicuramente nota, fino al Borneo e alle Filippine, soltanto ad Ovest della «linea di Wallace».

Per designare il sottogenere uso la nuova denominazione (Cicin- dina) proposta da ADAM & MERKL (1986) in sostituzione di Eugrapha Rivalier, 1950 (preoccupato da Eugrapha Huebner, 1826: Lepidoptera).

Genere Myriochile Motschoulsky, 1862

Genere non molto ricco di specie ma omogeneo e ben individuato, avente una vasta distribuzione geografica estesa alle regioni etiopica, paleartica, indomalese e australiana. Mentre il sottogenere Monelica è soprattutto africano (con una sola specie in India), il sottogenere tiponominale è rappresentanto nella regione Orientale da 7-8 specie, di cui una raggiunge anche Sulawesi.

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 641

79. Myriochile (Myriochile) speculifera (Chevrolat) ssp. brevi- pennis (W. Horn) Cicindela speculifera Chevrolat 1845, Rev. Zool., p. 96 [«de Chine, des environs de Macao »]; Cicindela specularis; Chaudoir 1865, Cat. Coll. Cic., p. 24 [« Hong-Kong »]; Cicindela speculifera var. brevipennis Horn 1897, Deutsche ent. Zeitschr., p. 58 [«Sukabumi (2000 F.), M. Ardjoéno - Sumbawa, Celebes (Macassar: Beccari 1873) »]; Cicindela specularis brevipennis; Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 173; Myriochile (Myriochile) specularis; Rivalier 1950, Rev. fr. Ent. 17, p. 235. Cicindela speculifera fu descritta da CHEVROLAT (1845) su esem- plari della Cina meridionale, ed è oggi nota dalla Cambogia alla Cina settentrionale e al Giappone, comprese le isole di Hainan e Taiwan. SHOOK (1987) ha recentemente citato la specie anche della Thailandia, e NAVIAUX (1987) della Malacca.

Horn (1897) descrisse successivamente una «var.» brevipennis, caratterizzata da statura minore ed elitre più corte («differt a typo elytris multo brevioribus»), proveniente da Giava (Sukabumi), Sum- bawa e Sulawesi (esemplari raccolti a Makassar da O. Beccari), e più tardi indicata (HORN 1926) anche delle isole Saleier, Simalur e Sumatra. WIESNER (1986) ha appunto attribuito le popolazioni di Sumatra a brevipennis, considerandola al rango di valida sottospecie.

In effetti gli esemplari di brevipennis da me esaminati (sia alcuni sintipi di Sulawesi e Sumbawa che una coppia di Sumatra inviatami dal collega J. Wiesner) sembrano alquanto distinti da alcune vere speculifera del Giappone (in m. coll.), sia per le dimensioni mediamente minori che per le elitre effettivamente più corte, nonché per il colorito bruno più scuro, quasi del tutto privo di riflessi verde metallici. Soprattutto appare però diversa la conformazione dei « coupling sulci» delle 99, che sono a fovea maggiormente marcata e situata un po’ più in basso circa alla metà del mesepisterno. Varrebbe la pena di approfondire il problema sulla base di più ampi materiali, non potendosi escludere che brevipennis possa risultare in realtà specificatamente distinta.

Non mi sembra il caso di mantenere per la specie il nome specularis che CHAUDOIR (1865) ha sostituito a speculifera ritenendo questo preoccupato da Cicindela speculifera Brulle, 1837. Quest'ultima specie, infatti, appartiene nella moderna sistematica della famiglia al genere sud-americano Pentacomia Bates, 1872 (RIVALIER 1969), che fa parte addirittura di una diversa sottotribù, Prothymina W. Horn (sensu RIVALIER 1971).

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 41

642 F. CASSOLA

Materiale esaminato: 4 esemplari.

SULAWESI SELATAN. Makassar, 1873, O. Beccari, 2 Sg 2 99 MSNG (syntypi) (HORN 1897). Selayar I. (Saleier) (HORN 1926).

Genere Enantiola Rivalier, 1961

Piccolo genere creato da RIVALIER (1961) per riunire alcune poche specie simili in apparenza ai Callytron Gistl, 1848, ma dotate di un sacco interno dell’edeago di tipo completamente diverso, del tutto particolare, a flagello ben sviluppato. Il generotipo, E. denticollis (W. Horn, 1895), è stato descritto della Nuova Guinea (Irian Jaya), altre tre specie sono presenti in Borneo, Sumatra e Vietnam meridionale, e un’altra è endemica appunto di Sulawesi. Il genere si è in tutta evidenza differenziato da un ceppo di provenienza Orientale (CASSOLA,

1990):

80. Enantiola wallacei (Bates) (fig. 44)

Cicindela Wallacei Bates 1874, Ent. monthly Mag. 10, p. 264 [«Celebes (Wal-

lace) »];

Cicindela elongata; Horn 1892, Deutsche ent. Zeitschr., p. 81 [« Celebes»];

Cicindela Wallacei, Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 193;

Enantiola Wallacei, Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 148.

Specie endemica di Sulawesi, citata anche delle 'Tukangbesi Is- lands (Horn 1926). Apparentemente molto rara, mi è nota solo per pochi esemplari, la cui identificazione, dopo la scoperta della presenza a Sulawesi anche delle specie seguenti (vedasi appresso), può risultare delicata. Ad un esame più attento, non sfuggiranno però le differenze nella forma dell’edeago dei 33 (che in wallacei hanno l’apice fortemente piegato verso il basso quasi ad angolo retto) e dei «coupling sulci» delle

9, situati in wallacei nell’angolo superiore del mesepisterno, in forma di fovea profonda. Alcune 99 raccolte da Wallace mostrano però dei «coupling sulci» deboli e quasi assenti, mentre dei 33 recanti identico cartellino (quindi forse raccolti insieme) sono in tutto identici alle altre wallacet. Sembrerebbe dunque che il carattere relativo ai «coupling sulci» mostri una certa variabilità, a meno che non occorra riprendere elongata W. Horn come specie distinta.

Materiale esaminato: 15 esemplari.

SULAWESI Utara. Men. (= Menado), Wallace, 1 9 BMNH. SULAWESI TENGAH. Toli-Toli, XI-X1II.1895, H. Fruhstorfer, 1 3 3 99 DEI, 1 9 FC.

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 643

Fig. 44 - Enantiola wallacei (Bates), 3 di Kalidupa, Tukangbesi Is.: habitus (a), edeago (b); 2 di Toli-Toli, H. Fruhstorfer leg.: elitra sinistra (c), mesepisterno in visione laterale (d).

SULAWESI TENGGARA. Kendari, | 9 zMB. Tukangbesi Is. (Toekang-Besi) (HORN 1926). Toekan Besi Ins., Kalidupa, 1 3 Fc.

Altro materiale: Celebes, Wallace, F. Bates coll., 1 ¢ 19 BMNH; Celebes, Wallace, Bowring 63.47, 153 19 BMNH. Celebes, 19 Fc. Celebes, coll. Schaum, sub elongata W. Horn, 1 3 zmB. Celebes, sub elongata W. Horn, 1 ¢ DEI (syntypus).

644 F. CASSOLA

Fig. 45 - Enantiola denticollis (W. Horn), 9 di Morowali: habitus (a), mesepisterno in visione laterale (b); 3 della stessa località: edeago (c).

81. Enantiola denticollis (W. Horn) (fig. 45)

Cicindela denticollis Horn 1895, Deutsche ent. Zeitschr., p. 88 [«Nov.-Guinea »];

Enantiola denticollis; Rivalier 1961, Rev. fr. Ent. 28, p. 147;

Enantiola denticollis; Cassola 1986, Ann. Mus. civ. St. nat. Genova 86, p. 333.

Ad un esame più approfondito, è a questa specie — nota finora della Nuova Guinea, delle Aru Islands, nonché di Ceram (CASSOLA

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 645

1986) — che appartengono tre esemplari da me inizialmente attribuiti, sol perché provenienti da Sulawesi, a wallacet. Il confronto tra le 99 ha mostrato infatti la ben diversa conformazione dei «coupling sulci», consistenti in una fovea profonda sita non nell’angolo superiore (come in wallacei) bensì in posizione centrale nel bel mezzo del mesepisterno, esattamente come nella 9 di Ceram che possiedo in collezione (FC). L’edeago del 3 corrisponde poi perfettamente a quello raffigurato per questa specie da RivaLIER (1961, fig. 12b).

La scarsità del materiale non consente più approfondite interpre- tazioni, e mi limito per ora a segnalare l’interessante presenza a Sulawesi di entrambe le specie.

Materiale esaminato: 3 esemplari.

SULAWESI TENGAH. Morowali, Ranu River area, 27.1-20.IV.1980, at light, M.J.D. Brendell, 1 3 BMNH, 1%9 Fc. Togian Is., Pulau Batu Daka, nr. Wakai, 12.VII.1987, D. Bilton, 1 2 BMNH.

[Enantiola spinicollis (W. Horn) comb.nova]

Cicindela spinicollis Horn 1909, J.r. Asiat. Soc., Straits Branch 50 (1908), p. 100 [«North Borneo »];

Cicindela spinicollis, Horn 1926, Col. Cat. 86, p. 193.

Specie descritta sulla base di un’unica 2 proveniente dal Borneo settentrionale (HORN 1909), citata in seguito anche di « Banguey» e, dubitativamente, di Celebes (HORN 1926). Avendone potuto studiare due 33 (Borneo, Sarawak, 1865-66, G. Doria, Fc; N. Borneo, mouth of R. Siyut, Cator, BMNH) oltreché una 2 di più recente cattura (Sarawak, Bako Nat. Park, 1° 43’ N - 110° 27’ E, 11-17.IV.1981, J. Bogenberger, FC), posso risolvere ora il problema, rimasto sinora insoluto (RIVALIER 1961), della sua attribuzione generica, confermando che la specie appartiene al genere Enantiola. Posso precisare inoltre che i «coupling sulci» della 9 sono situati nell'angolo estremo superiore del mesepister- no, come in wallacei, ma ancora più in alto e in forma di fovea un po’ meno profonda. L’edeago del 3 è anche molto diverso, e presenta un uncino apicale rivolto all’insù.

I soli dati distribuzionali sicuri dimostrano comunque che spini- collis appartiene al solo Borneo; mentre per Sulawesi, dove sono presenti le due specie congeneri sopra indicate, la dubitativa indicazione di Horn (1926) non mi sembra sufficiente a farla includere in questa fauna. Può darsi che detta indicazione debba riferirsi in realtà alla specie precedente.

646 F. CASSOLA

CONSIDERAZIONI ZOOGEOGRAFICHE E CONCLUSIONI

Al termine del presente studio, possiamo tentare un bilancio e una prima valutazione complessiva del popolamento cicindelologico del- l’isola di Sulawesi. L'analisi faunistica sin qui condotta indica la presenza di almeno 81 specie diverse, cifra che sale a 88 taxa se si tien conto delle sottospecie. Altre 6 entità, per le quali esistono in letteratura dati solo dubitativi o inaffidabili, non sono state comprese nel computo. Siamo comunque di fronte ad un popolamento piuttosto consistente, destinato certamente ad accrescersi ulteriormente in futuro ove solo si pensi che ben 26 specie, cioè quasi un terzo dell’intera fauna, vengono descritte come nuove nel presente lavoro. È facile immaginare quindi che ulteriori ricerche specializzate, specificamente rivolte all’indivi- duazione di Cicindelidi negli ambienti più adatti, o nuovi materiali provenienti da aree finora poco o niente affatto esplorate, potranno portare, con la scoperta di nuove entità, ad allungare di molto la lista qui fornita.

È sintomatico e significativo, ad esempio, che la prospezione sistematica e prolungata di singole aree, come il Dumoga Bone Nat. Park, il Lore Lindu Nat. Park, o le zone di Palolo e di Puncak, abbia messo in evidenza una pluralità di specie simpatriche che testimoniano di una comunità di Adefagi predatori particolarmente ricca e composita, di cui i Cicindelidi costituiscono certamente una componente impor- tante, che a sua volta indica la presenza di ecosistemi forestali maturi e complessi, diversificati in una pluralità di micro-nicchie differenti. Questo fatto, unito alla notevole diversità faunistica riscontrata tra le diverse aree, lascia presumere che analoghe approfondite investigazioni in altre parti dell’isola potranno mettere in evidenza faunule altrettanto ricche e differenziate, oggi conosciute forse solo in minima parte.

Il semplice dato quantitativo oggi disponibile è comunque di per sè molto eloquente, specialmente se messo in rapporto con la relativa- mente ridotta superficie dell’isola (159 000 Kmq) e con gli analoghi dati esistenti per altre aree (Tabella I). Ne risulta un rapporto specie/super- ficie pari ad una specie per ogni 1810 kmq circa. Ma la già notevole ricchezza del popolamento viene ulteriormente esaltata dalla constata- zione della sua elevatissima originalità, testimoniata da un alto tasso di endemicità pari al 71,6% (58/81), o al 73,8% se si prendono in esame anche le sottospecie (65/88).

647

DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA

CICINDELIDAE

L861 VIOSSvI 6861 ‘9861 VIOSSYI

8861 YADUAINADO ‘6861 ‘GPSS ‘0861 HANSAIIA

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Il grosso di questa fauna endemica è costituito, con 43 specie in tutto, da due soli generi dalle relazioni enigmatiche, Thopeutica e Wal- lacedela, di cui il secondo endemico esso stesso dell’isola (con 21 specie finora conosciute). Thopeutica s. str. (13 specie a Sulawesi) è invece presente anche nelle Filippine, con numerose entità in parte inedite che il collega Robert D. Ward (com. pers.) sta attualmente sottoponendo a revisione. A Sulawesi esso ha però dato luogo ad un sottogenere endemico, Pseudotherates, al quale più sopra ho attribuito altre 10 specie (di cui 6 nuove) che presentano un interessante fenomeno di mimicry con quelle del genere Therates.

I reciproci rapporti tra Thopeutica e Wallacedela, come ho sotto- lineato nel corso di questo studio, devono ancora essere chiariti, potendo la loro sorprendente convergenza d’aspetto celare in realtà una notevole distanza filogenetica, oppure al contrario testimoniare un’ef- fettiva origine comune seguita poi, per ragioni non facilmente ipotiz- zabili, dalla scomparsa nell’un genere (Wallacedela) di un carattere anatomico - il flagello del sacco interno dell’edeago - giunto invece nell’altro (Thopeutica) alle sue più complesse ed evolute manifestazioni. Si tratta, in ogni caso, di due gruppi esclusivi della « Wallacea» (Sulawesi e Filippine), senza prossimi parenti né all’ovest della linea di Wallace (nella versione di Huxley) ne all’est di quella di Weber, e quindi possibili espressioni di un più antico stock faunistico tropico- gondwaniano che, in assenza forse di altri competitori, ha dato luogo in queste isole ad un vigoroso processo di speciazione irradiativa.

Due soli altri elementi della fauna di Sulawesi sembrano postulare un’analoga più antica derivazione. Si tratta delle specie Hipparidium heros, enigmatico endemita appartenente ad un genere altrimenti sol- tanto africano-malgascio, e del Prothymino Oxygoniola chamaeleon, genere unispecifico endemico di Sulawesi, del quale ho più sopra sottolineato l’interessante convergenza di facies con le Leptognatha (Cicindelina) della Nuova Guinea. In entrambi i casi l'isolamento e l’unicità delle specie sembrano dimostrare appunto trattarsi di sopravvivenze a carattere relitto, che nel caso di H. heros postulerebbero chiaramente una remota derivazione gondwaniana.

Tutti gli altri Cicindelidi della fauna di Sulawesi denunciano invece una chiara derivazione Orientale, non così recente tuttavia da non aver dato luogo in molti casi ad elementi specifici o sottospecifici endemici. Come ho mostrato in altra sede (CASSOLA 1986, 1987, 1990), un’origine Orientale è del resto dimostrabile per la maggior parte del

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popolamento faunistico della stessa regione Australo-Papuana, ad est della linea di Weber e fino a vari gruppi insulari del Pacifico. Non stupisce perciò di ritrovare a Sulawesi elementi appartenenti a generi tipicamente Orientali come Tricondyla (4-5 specie, di cui 2-3 ende- miche), Collyris (almeno 3 specie, di cui una endemica) e Therates (11 specie, di cui 5 endemiche), o provenienti comunque dal Sud-Est asiatico come Lophyridia (3 specie), Cosmodela (1), Lophyra (1), My- riochile (1) e Cylindera (5). Così pure di origine Orientale sono quasi certamente 1 generi paucispecifici endemici della regione a cavallo della linea di Wallace, come Dilatotarsa (Borneo, Filippine e Sulawesi, con 2 specie endemiche in quest’ultima isola) (CASSOLA & Murray 1979) e Enantiola (Sumatra, Borneo, S. Vietnam, Nuova Guinea e Sulawesi, con 2 specie in quest’ultima, di cui 1 endemica) (CassoLa 1990), entrambi forse espressione di un più antico popolamento oggi in declino evolutivo e a carattere di reliquato.

Nell'ambito di questi generi, sono interessanti le specie che collegano Sulawesi alle Molucche (Therates fulvicollis, Th. l. latreillet), alla Nuova Guinea (Therates chaudotri, Th. labiatus, Enantiola denticol- lis), alle Filippine (Therates fasciatus, Th. coracinus) 0 a queste aree insieme (7ricondyla gruppo aptera), che testimoniano di rapporti tra le varie isole della Wallacea e quelle subito ad est della linea di Weber. Sul versante occidentale, sono poi da sottolineare quelle poche specie, pur endemiche o a distribuzione limitata, che sono presenti su entrambi i lati dello stretto di Makassar, a cavallo della barriera faunistica costituita dalla linea di Wallace (Lophyridia d. decemguttata, L. funerea multinotata, L. opigrapha, Myriochile speculifera brevipennis, Cylindera craspedota, cui sembra di dover aggiungere, dai dati più sopra riportati, anche Cosmodela a. aurulenta e forse Heptodonta analis).

In altri casi la linea di Wallace ha rappresentato invece una barriera molto effettiva, determinando l’assenza a Sulawesi di gruppi ben rappresentati nel Borneo come le Cylindera del sottogenere Leptinomera (CassoLa 1983, STORK 1986), o la brusca caduta nel numero di specie del genere Collyris (oltre un trentina di entità diverse nel Borneo, solo tre a Sulawesi) (STORK 1986). Significative sono pure l’assenza del genere Caliytron (diffuso dall’India al Giappone, con una specie nelle Filippine, una a Sumatra e due nel Borneo) (RIVALIER 1961, WIESNER 1986), quella del genere Prothyma (presente nell’arco Sondaico fino a Giava, nonché con diverse specie endemiche nelle isole Filippine (RIVALIER 1964), e forse anche quella del genere Heptodonta (anch’esso

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diffuso fino alle Filippine e al Borneo, ma di dubbia presenza a Sula- wesi). L'assenza del genere Abroscelis (sino-malese, con due specie nelle Filippine, una nel Borneo, e una a Sumatra e Giava) sembrerebbe pure rientrare in questo schema, ma la presenza di una specie in Nuova Guinea farebbe pensare piuttosto ad una passata più ampia distribu-

zione.

Nessun elemento della fauna celebiana appartiene, viceversa, alla fauna australo-papuana. Diversamente da altri gruppi zoologici, e se- gnatamente dai mammiferi terrestri (si ricordino ad esempio le tre specie di Marsupiali Falangeridi: CRANBROOK 1981, Musser 1987), non vi sono tra i Cicindelidi rappresentanti di generi neo-guineani come Polyrhanis, Guineica e Leptognatha (CASSOLA 1986) o australiani come Distipsidera e Megacephala (CASSOLA 1986). Per questi ultimi, presenti tuttalpiù in Nuova Guinea meridionale in ambienti di savana alberata a facies «australiana», l'assenza potrebbe però imputarsi, oltreché a ragioni storiche, anche a barriere di tipo ecologico.

Considerevole, e per più versi molto interessante, è la diversità biologica che si riscontra tra le diverse parti dell’isola. Per comodità, ai fini di tale analisi, anziché riferirmi ai confini politico-amministrativi, seguo qui Van BaLGooy (1987), con qualche modificazione, suddi- videndo Sulawesi in 5 zone omogenee: N, penisola settentrionale (e isole Sangihe e ‘Talaud); W, parte centro-occidentale; E, penisola centro-orientale (e isole Togian e Banggai); SW, penisola sud-occiden- tale (e isole Selayar e Bonerate); SE, penisola sud-orientale (e isole Buton, Muna, Kabeena, Wowoni e Tukangbesi). Nella cartina in fig. 46 ho indicato, per ciascuna di tali zone, il numero di specie note per l’area, e tra parentesi quello delle specie esclusive dell’area medesima. Ne risulta evidenziato un netto fenomeno di endemizzazione che differen- zia notevolmente le varie faunule regionali, con spiccati caratteri di reciproca vicarianza (fig. 46). È possibile che future più approfondite ricerche porteranno ad evidenziare una diversità ancor più marcata di quella risultante dai dati oggi disponibili. Delle isole Muna e Buton non si conosce ad esempio praticamente nulla, e così pure di alcune parti delle altre zone.

La paleogeografia dell’area è stata in questi ultimi anni notevol- mente approfondita, e sotto certi aspetti rivoluzionata, da diverse ricerche riportate da WHITMORE (1981a, 1987). Non soltanto la parte orientale dell’arcipelago indonesiano (Timor, Seram, Buru e altre isole),

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ma anche quella occidentale (Borneo, Sumatra) e una considerevole porzione dello stesso Sud-Est asiatico comprendente la Malacca, la Birmania e il ‘Tibet meridionale, avrebbero fatto parte del Gondwana orientale durante il tardo Paleozoico, staccandosi poi dal margine continentale del Nord Australia durante il Giurassico e restando ma anche quella occidentale (Borneo, Sumatra) e una considerevole porzione dello stesso Sud-Est asiatico comprendente la Malacca, la Birmania e il Tibet meridionale, avrebbero fatto parte del Gondwana orientale durante il tardo Paleozoico, staccandosi poi dal margine continentale del Nord Australia durante il Giurassico e restando

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Fig. 46 - Suddivisione di Sulawesi in cinque parti omogenee, per lo studio dei fenomeni di endemizzazione e vicarianza. All’interno di ciascuna zona il primo numero indica la quantità di specie e sottospecie presenti nell’area, mentre il numero tra parentesi indica quelle endemiche, note esclusivamente dell’area medesima.

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relativamente isolate tra esso e il continente Asiatico per un lungo periodo di tempo (AUDLEY-CHARLES 1987). Sembra certo comunque, all’interno di questo quadro generale, che Sulawesi abbia avuto una doppia origine, la parte occidentale (vulcanica) costituendo un fram- mento dell’arco insulare Sondaico rimasto più o meno nella stessa posizione relativa rispetto al Borneo, e collegato a nord con Mindanao, e la parte orientale (non vulcanica) costituendo invece un frammento d’origine australiana che da una posizione molto più ad est è andato a un certo punto a collidere con l’altro, nel tardo Cenozoico, lungo una linea di sutura che è esposta nella parte centrale di Sulawesi (AUDLEY- CHARLES 1981, 1983, 1987; HoLLoway 1987). Il frammento orientale non sarebbe però emerso come isola fino al Miocene medio (AUDLEY-

CHARLES 1987).

La natura insulare, anzi bi-insulare, di Sulawesi si riflette abba- stanza bene nel suo popolamento. Piante e animali hanno seguito le tracce della geografia in evoluzione, evolvendo essi stessi sotto la spinta di vari fattori, influenzati anche dai cambiamenti climatici delle ere più recenti (WHITMORE 1981b, MorLEY & FLENLEY 1987). La differen- ziazione e la speciazione irradiativa di generi endemici come Thopeutica e Wallacedela, e Visolamento di singoli elementi faunistici a carattere relitto come Oxygonzola chamaeleon e Hipparidium heros, trovano nel modello insulare una loro plausibile spiegazione; mentre il resto del popolamento, anche se spesso differenziato a livello specifico o sotto- specifico, presenta l’aspetto tipicamente depauperato e disarmonico che è proprio delle isole, in conseguenza di processi di dispersione in parte casuali, ostacolati dalla presenza di barriere marine tra un frammento e l’altro della collana insulare.

In questo quadro, si sarebbe tentati di risolvere il puzzle del complesso Thopeutica/ Wallacedela immaginandone l’evoluzione sepa- rata sui due frammenti insulari che hanno dato luogo all’attuale Sulawesi, e situando più precisamente in quello occidentale il centro d’origine del genere Thopeutica, non a caso presente anche nelle Filippine grazie ai contatti che certamente vi sono stati tramite la penisola settentrionale e le isole Sangihe e T'alaud. L’ipotesi porterebbe allora a vedere in Wallacedela un phylum genealogico molto diverso, evolutosi separatamente sulla paleoisola orientale e ancor oggi ristretto alla sola Sulawesi. La sua somiglianza di facies con Thopeutica sarebbe in tal caso dovuta a semplice convergenza evolutiva, determinatasi dopo la collisione delle zolle per effetto del mescolarsi delle faune e del

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sorgere di una competizione tra di esse: per ragioni cioè non facilmente precisabili, ma non dissimili da quelle che hanno determinato a un certo punto, in una parte delle Thopeutica di Sulawesi, un’analoga con- vergenza d’aspetto con le specie del sopraggiunto genere Therates.

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Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 42

658 F. CASSOLA

RIASSUNTO

Sulla base dell’esame di oltre 5600 esemplari appartenenti a vari Musei e colle- zioni, viene presentata una revisione approfondita e completa dei Cicindelidae (Coleoptera) dell’isola indonesiana di Sulawesi (nota un tempo con il nome di Celebes). Il lavoro è basato in gran parte su materiali raccolti durante il « Project Wallace», condotto dalla Royal Entomological Society of London e dall’ Indonesian Institute of Sciences (Results of Project Wallace No. 123), oltreché su recenti e abbondanti materiali provenienti da raccoglitori locali, per il tramite di collezionisti o commercianti giapponesi. Sono stati pure esaminati tutti i materiali «storici», compresi i tipi della maggior parte delle specie, riportati nel secolo scorso dai primi esploratori naturalisti che ebbero a visitare l’isola (tra cui lo stesso Alfred R. Wallace e l’italiano Odoardo Beccari). La revisione ha infine utilizzato ogni dato bibliografico esistente.

Come risultato della revisione, viene messa in luce una fauna particolarmente ricca e originale, largamente endemica, un buon terzo della quale composto da specie scoperte e descritte nel presente lavoro. Più esattamente il popolamento cicindelo- logico di Sulawesi risulta composto da almeno 81 specie diverse (con 88 taxa se si tiene conto delle sottospecie), di cui 58 (o rispettivamente 65) endemiche dell’isola, con un tasso di endemicità quindi molto alto, pari rispettivamente al 71,6% o al 73,38%.

Il dato forse più interessante scaturito dalla revisione è la totale ridefinizione del genere Thopeutica Chaudoir (in SCHAUM 1861), cui RIVALIER (1961) aveva erronea- mente attribuito la specie eximia Van der Linden e alcune altre, caratterizzate in particolare da un sacco interno dell’edeago privo di flagello e ad armatura molto ridotta. Il riesame della specie-tipo, diana Thomson, ha mostrato infatti che la stessa, lungi dall’essere conspecifica di eximia, come supposto da tutti gli autori da Chaudoir a Rivalier e a Kibby, è specie molto diversa, dotata di armatura genitale totalmente differente, a sacco interno ipertrofico e ultraevoluto, con flagello ben sviluppato, e appartiene dunque al genere che RIVALIER (1961) ha denominato Diotophora, designandone come generotipo la specie virginea Schaum delle Filippine. Ne consegue che essendo diana il generotipo di Thopeutica (per designazione originaria di Chau- doir), Diotophora viene ad esserne un semplice sinonimo posteriore, e che per la specie extmia e affini, erroneamente attribuite da RIVALIER (1961) a Thopeutica, si è reso necessario coniare una nuova denominazione: Wallacedela nomen novum pro Thopeu-

tica Rivalier 1961 nec Chaudoir in Schaum 1861.

Il genere Wallacedela risulta endemico di Sulawesi e comprende ad oggi 21 specie, di cui 12 nuove, descritte nel presente lavoro: horii n.sp., duffelsi n.sp., Rrikkeni n.sp., kobayashiu n.sp, nishivamai n.sp., banggai n.sp., togiana n.sp., brendelli n.sp., storki n.sp., Ralisi n.sp., dumogabonei n.sp. e hirofumii n.sp. (l'attribuzione al genere di brendelli è però ipotetica, essendo il 3 ancora sconosciuto). Viene descritta inoltre una nuova sottospecie di W. eximia (ssp. sangihensis nov., Sangihe Is.), e vengono elevate al rango di buone specie fulvescens W. Horn, triangulomicans W. Horn e prolongata Kibby. W. gloriosula (W. Horn), W. tambusisit (Kibby), W. schaumi (W. Horn), W. gloriosa (Schaum) e W. glorioparadoxa (W. Horn) costituiscono altrettante nuove combinazioni.

Il genere Thopeutica, nella nuova definizione, risulta presente anche nelle Filippine. A Sulawesi esso comprende tipicamente 13 specie, di cui 7 nuove: sawadai n.sp., bugis n.sp., werneriana n.sp., allardiana n.sp., vantoli n.sp., toraja n.sp. e whitteni n.sp. (l'attribuzione al genere di allardiana è però solo ipotetica, essendo l’olotipo unico una 9). Altre 10 specie vengono attribuite ad un nuovo sottogenere, Pseudotherates nov., caratterizzato da un’accentuata facies «theratoide», realizzante spesso una impressionante somiglianza (mimicry) con le specie del genere Therates. Sei di esse vengono descritte come nuove (major n.sp., parva n.sp., luwuk n.sp., apiceflava n.sp., beccarii n.sp., e hiro n.sp.), oltre ad una nuova sottospecie (ssp. paluensis nov.) della specie tipica, guttula Fabricius. Per tutte le altre specie del genere

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 659

vengono conseguentemente proposte nuove combinazioni, ed inoltre viene elevata al rango di buona specie a/bapicalis W. Horn.

Tra le altre novità sistematiche sono da segnalare la descrizione di una nuova specie di Therates (Th. wiesneri n.sp.) e individuazione di una probabile nuova specie di Tricondyla. Un'ulteriore nuova specie, Dilatotarsa cassolai Werner & Sawada, è di recentissima scoperta e descrizione. Viene poi stabilita una nuova sinonimia [Cylndera discreta celebiana (Brouerius van Nidek 1957) = Cylindera discreta (Schaum 1863)]. Infine cinque specie — Tricondyla cyanea Dejean ssp. brunnea Dokhtouroff, Collyris (Neocollyris) arnoldi Macleay, Heptodonta analis (Fabricius), Cosmodela a. aurulenta (Fabricius) e Enantiola denticollis (W. Horn) — vengono indicate per la prima volta per la fauna dell’isola. Future ricerche specializzate è probabile che portino ad aumentare ancora il numero di specie appartenenti a questa fauna.

L'analisi biogeografica, cui è dedicata la parte finale del lavoro, porta a rilevare una prevalente derivazione Orientale del popolamento cicindelologico di Sulawesi. Il grosso è rappresentato però dai due generi Thopeutica e Wallacedela, esclusivi della «Wallacea » (il secondo anzi endemico della sola Sulawesi), nei quali occorre forse vedere l’espressione di un più antico stock faunistico (tropico-gondwaniano?) che nell’isola, in assenza di competitori, ha dato luogo ad un vigoroso processo di speciazione irradiativa. La probabile doppia origine insulare di Sulawesi, ritenuta dalle più recenti vedute paleogeografiche, e non precisabili fenomeni di mimicry o di convergenza evolutiva, potrebbero forse spiegare la contemporanea presenza di questi due problematici gruppi. Un’origine più remota è pure supposta per il genere endemico unispecifico Oxygoniola e per la specie Hipparidium heros, endemita isolato ad affinità africane che sembra postulare antiche ascendenze gondwaniane.

Gli altri elementi faunistici sono di derivazione più recente, pur avendo dato luogo in molti casi ad endemismi specifici o sottospecifici, e presentano l’aspetto tipicamente depauperato e disarmonico che è proprio delle isole. Vengono segnalate in particolare l’assenza o la brusca caduta numerica di specie o di generi per i quali la cd. «linea di Wallace» sembra aver rappresentato una barriera molto effettiva.

SUMMARY

Studies on Tiger Beetles. LXIII. The Cicindelidae (Coleoptera) of Sulawesi, Indonesia.

Based on the examination of over 5600 specimens from Museums and private collections, a full review is given of the Cicindelidae of the Indonesian island of Sulawesi. The paper is largely based on material collected during Project Wallace, an expedition sponsored by the Entomological Society of London and the Indonesian Institute of Sciences. However, also included is abundant material collected by local hunters, and acquired by Japanese dealers and collectors. Three areas feature prominently in these collections, making possible a fairly accurate assessment of their full tiger beetle faunas. They are the Dumoga Bone National Park in the northern peninsula (Sulawesi Utara), the Palu area and the Lore Lindu National Park Central Sulawesi (Sulawesi Tengah), and the Palopo-Puncak area in Southern Sulawesi (Sulawesi Selatan).

A full search of the literature has been evaluated and a re-examination of most type material and historical specimens has taken place. This has included the collections made by the first naturalist explorers to the island, such as Alfred R. Wallace and Odoardo Beccari.

The tiger beetle fauna of Sulawesi proved to be considerably rich in number of species, and moreover largely endemic. Nearly a third of all species included are

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described in the present paper. 'The total now stands at 81 species known from Sulawesi (with 88 taxa if subspecies are included), 58 (or respectively 65) of which are endemic of the island, thus giving a rate of endemicity as high as 71.6% (or 73.8% respectively). Future specialized research in poorly explored areas of the island will certainly lead to the discovery of additional new species and to further increase to these figures.

However, it must be said that the extraordinary natural treasures of Sulawesi are increasingly facing severe threats by loss of habitat due to commercial logging, conversion of alluvial forest into agricultural land, transmigration and estate crop projects, as emphasized by WHITTEN et al. (1987). The underlying pressure on forests and other natural resources is, of course, the increasing growth of human population, which moreover undermines any sustainable development. Since land is a finite resource, the future of both people and native flora and fauna depends on birth control, eco-development, and short-term conservation and protected areas programs.

One of the most important elements of this review is the re-definition of the genus Thopeutica Chaudoir (in SCHAUM 1861), to which RIVALIER (1961) had erroneously ascribed the species eximia Van der Linden and other related taxa, characterized by an aedeagus devoid of a flagellum. Re-examination of the type-species, diana ‘Thomson, showed it to be specifically distinct and not a subspecies of eximia, as popularly believed by most authors. Its aedeagus is shorter and wider, and moreover contains a complex spiral flagellum, thus relating it to the sister genus that RIVALIER (1961) had called Diotophora (type-species: virginea Schaum, from the Philippines). Since diana is undoubtedly the type-species of the genus Thopeutica, as originally designated by CHAUDOIR, Diotophora becomes an junior synonym of it, while a new generic name - Wallacedela nomen novum pro Thopeutica Rivalier 1961, nec Chaudoir in Schaum 1861 - has to be created for eximia and allied species.

The genus Wallacedela appears to be endemic to Sulawesi and now includes 21 species, 12 of which are newly described in the present paper: hori n.sp., duffelsi n.sp., krikkeni n.sp., Robavashii n.sp., nishivamai n.sp., banggai n.sp., togiana n.sp., brendelli n.sp., storki n.sp., kalisi n.sp., dumogabonei n.sp. and hirofumii n.sp. Attribution to Wallacedela of the new species brendelli is only a tentative one, since the male is still unknown. Moreover, a new subspecies of eximia is described (ssp. sangihensis nov., from Sangihe Is.), and three previously subspecific forms, fulvescens W. Horn, triangulomicans W. Horn and prolongata Kibby, are raised to full specific status. New combinations are consequently proposed also for the species gloriosula W. Horn, tambusisii Kibby, schaumi W. Horn, gloriosa Schaum and glorioparadoxa W. Horn.

Unlike Wallacedela, the genus Thopeutica as it is newly defined occurs in the Philippines as well. In Sulawesi it is known from 13 species, 7 of which are described in this paper for the first time: sawadai n.sp., bugis n.sp., werneriana n.sp., allardiana n.sp., vantoli n.sp., toraja n.sp., and whitteni n.sp., However, attribution to Thopeutica of the new species allardiana is only a tentative one, as the male is unknown. A further 10 species are referred to a new subgenus, Pseudotherates nov., characterized by an amazing «theratoid» like facies which probably involves some kind of mimicry with species of the genus Therates Latreille. Most specimens were found in field catchment bottles, or even in mounted collections, mixed up with Therates, and the species punctipennis Jordan was even described as belonging to genus Therates. Six Pseudo- therates species are newly described: major n.sp., parva n.sp., luwuk n.sp., apiceflava n.sp. beccarti n.sp. and hiro n.sp., together with a new subspecies (ssp. paluensis nov.) of the type-species guttula Fabricius. New combinations are proposed for all other species and albapicalis W. Horn is raised to specific status.

A new Therates, wiesneri n.sp., from Lore Lindu National Park and the Palu area is described, and a possible new Tvicondyla is individualized. An additional species, Dilatotarsa cassolat Werner & Sawada, has only recently been described elsewhere (WERNER & SAWADA, 1990). A new synonymy is proposed, Cylindera discreta celebiana

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA 661

(Brouerius van Nidek 1957) = Cylindera discreta (Schaum 1863), and five species are newly recorded from Sulawesi: 7ricondyla cyanea Dejean ssp. brunnea Dokhtouroff, Collyris (Neocollyris) arnoldi Macleay, Heptodonta analis (Fabricius), Cosmodela a. aurulenta (Fabricius) and Enantiola denticollis (W. Horn).

A geographical analysis of the Sulawesi tiger beetle fauna has shown considerable diversity and vicariance to occur between the five regions of the island defined in this study (fig. 46). 'The figures given relate to the number of species known to occur in each region, followed by the number of endemics in parentheses. Each region includes a certain number of species, ranging from 22°% to over 43% of the known fauna, which occur only within its boundary. Further research is likely to increase these figures, since several areas, such as the Kabaena, Muna and Buton islands, are virtually unknown entomologically. If the whole of Sulawesi is compared with other Indonesian or South-east Asian islands, a considerable species richness is seen to be present, i.e. one species for every 1810 square kilometres, a diversity unsurpassed by other island groups except the Solomons. The level of endemism, 73.8%, is also much higher than for Java, Sumatra and Borneo, and only second to New Guinea and the Philippines. The full situation is summarized in Table I.

The last part of this paper is devoted to a preliminary biogeographic analysis of the tiger beetle fauna of Sulawesi. This would look like Oriental in derivation, having no Australian relatives presently. The greater part of this fauna, however, is represented by the two genera Thopeutica and Wallacedela, which are known only from «Wallacea» (with Wallacedela as a Sulawesi endemic). These are probably derived from an older (tropical Gondwanian?) faunal element which developed a considerable radiative speciation in the absence of competition. The likely double origin of Sulawesi, which seems to have been formed from convergent eastern and western Gondwanian elements (AUDLEY-CHARLES 1987, WuHitmore 1981a, 1987), would seem to account for the concurrence of these two genera on the island. While Thopeutica probably developed in the western part, explaining its presence in the Philippines probably via links of the northern peninsula with the Sangihe and Talaud Islands, Wallacedela could well have developed in the eastern part as a discreetly separate genus destined to retain its endemic status. ‘Their close similarity in appearence may well be the result of subsequent convergence resulting from post- collision contact and competition.

Older origins can be postulated for two other relict elements, the endemic monotypic genus Oxygoniola, a Prothymine showing an interesting resemblance with the Cicindeline genus Leptognatha from New Guinea, and the species Hipparidium heros, an isolated Sulawesi endemic having puzzling African affinities. All remaining taxa appear to have a more recent Oriental derivation, even if many have devolved specific or subspecific endemics. They show the unbalanced and impoverished pattern which is typical of long isolated territory. In particular, the lack or a sudden fall in number of species is emphasized, respectively, for several species or genera which apparently found the so-called Wallace’s Line to be a very effective barrier to them.

The author thanks very much all the Museums, institutions and private collectors referred to in the Acknowledgements, who made this study possible through the loan of type specimens and other valuable material. Thanks are also given here to all those students or institutions who may wish to submit material in the future for the verification of their own identifications. Many tiger beetle species are so closely alike that a reliable key proved to be impossible to produce, without providing a dangerous short-cut to error in its use. Full descriptions and English diagnoses for all new species, as well as the many figures included in this paper, will hopefully go some way towards satisfying the absence of a conventional key. Anyway, the author is eager and willing to verify personally the identification of any future material, whenever requested to do so.

[Results of Project Wallace No. 123.]

662 F. CASSOLA

INDICE

IDEFOdUZIONe st ALII IRAN RICE 481 INaterialii&imeto do sarti noli re Debate ia mean dI i 483 Rameraziamenti neo nia 489 Wrattazione elles Species. 4.5 aaa. NARA NOR 49] Tricondy la punciulara- Chaudoirg W861) os 24) os sere notte 49] TPLCONAY LOGS 9m abc ono nn 492 Tricondyla herculeana W. Horn, 1942 (sn nee ak 492 Tricondyla cyanea Dejean ssp. brunnea Dokhtouroff, 1883 .... 493 Tricondyla aptera (Olivier) ssp. globicollis Chaudoir, 1844 .... 494

» » » ssp. punctipennis Chevrolat, 1841. 495

Collyris (Neocollyris) celebensis Chaudoir, 1860 .............. 496 Collyris (Neocollyris) cfr. bonellii Guerin, 1834 .............. 497 Collyris (Neocollyris) arnoldi Macleay, 1825 ................. 497 [Prothyma (Genoprothyma) heteromalla (Macleay, 1825)] ...... 498 Dilatotarsapatricva (Schaum, V6)" 42255 nce a a ee 498 Dilatotarsa cassolai Werner & Sawada, 1990 ................. 499 Hepiodontaanalis.(Fabricimis, 130 ee 500 Oxygonola chamaeleon Wi Horn, 1892 ......... iii 500

id herates cyaneus ChaudoirsG Gl |) ene eee sato: 502

[il hevates bates: Thomson, 1857) Gyn ets insane eee 502 Therates chaudoiri Schaum, 1860 ........... 00.0.0 .0 0c eee eee 502 iherates julvicos Lhomsoms, 1660.05. 2.005, 58 noe tease ee eee 503 Therates fasciatus (Fabricius, 1801)... 503 liherates:wWiesneran.spi on 504 Therates bipunctatus Wiesner, 1988 ................0 000 506 Theratestilavila0ris (CE ADEs. (SODI nn 507 Therates punctatoviridis W. Hotn, 1933... ninna 507 Therates payent Van der Linden, 11829 i. 508 Therates l. latreillei "Thomson, 1860 ...........0 509

» Li brevispinosus: WV orn, 1896" ails nn 509

» I. pseudobipunctatus Wiesner, 1988 .................. 509

Therates labiatus (Fabricius, 1801) ............... 2.00.00 e eee 510 Therates coracinus Erichson, 1834 ........... 0.00. cee e cece eee 511 Hipparidium heros (Fabricius, US00), oh. cet. hes aed en ene S11

[Lophyridia angulata (Fabricius, 1798)] LL... 512

CICINDELIDAE DELL’ISOLA DI SULAWESI, INDONESIA

Lophyridia funerea (Macleay) ssp. multinotata (Schaum, 1861)

Lophyridia Lophyridia

opisrapha W(WMejean, (19831) shoes ane toe occas age ad. decemsuttata(Kabricius; 1801) via

Cosmodela a. aurulenta (Fabricius, 1801) .....................

Lophyra (Sptlodia) sirrolata (Mliger,, 1800)) 2. 2a5555.5 2... ee

Thopeutica Thopeutica Thopeutica Thopeutica Thopeutica Thopeutica Thopeutica Thopeutica Thopeutica Thopeutica Thopeutica Thopeutica Thopeutica Thopeutica Thopeutica

Thopeutica Thopeutica Thopeutica Thopeutica Thopeutica Thopeutica Thopeutica Thopeutica Thopeutica

(Thopeutica) diana (Thomson, 1859) ............. (Thopeutica) sawadai n.sp. ....................... ( hopeutica) @biugis MESPs i (Thopeutica) werneriana n.Sp. .................... (Thopeutica)? allardiana n.sp. ik) icone. ae nds (Thopeutica) sphaericollis (W. Horn, 1931) ....... (Thopeutica) eustalacta (Schaum, 1861) .......... (Thopeutica) vantoli n.sp. Li... (Thopeutica) toraja n.sp. 1.6... ees (Thopeutica) stenodera (Schaum, 1861) ........... (Thopeutica) walther: (Heller, 1897) ......0...... (Thopeutica) aurothoracica (W. Horn, 1897) ......

( Chopeutica) “whitient "msp. 0.0.5. (Pseudotherates n. subgen.) ...................... (Pseudotherates) g. guttula (Fabricius, 1801) ...... » g. flavilabris (W. Horn, 1914) » g. viridimetallica (W. Horn, 1934) » I: DAIUENSTS: MONG oie ees ete rene

(Pseudotherates) major n.Sp. ...... 6.0.2 ee ee eee (Pseudotherates) punctipennis (Jordan, 1894) ...... (Pseudotherates) parva M.Sp. ..................... (Pseudotherates) luwuk n.sp. .... 0... eee (Pseudotherates) apiceflava n.sp. ................. (Pseudotherates) albapicalis W. Horn, 1892 ....... (Pseudotherates) beccarii n.sp. .................... (Pseudotherates) hiro n.Sp. .... 0.2 es (Pseudotherates) theratoides (Schaum, 1861) ......

Wallacedela n.n. pro Thopeutica Rivalier 1961, nec Chaudoir in Seal SOU wae eee tetany. ana Meee auoaientis epee ee

Wallacedela e. eximia (Van der Linden, 1829) ...............

»

CISANCIMENSISIMONI RE aces bomcueactobaed

Wallacedela fulvescens (W. Horn, 1892) ...................... Wallacedela hor1t Sp." vate fi A Wallacedela duffelsi nisp. 0... 6 can. eee it

664

Wallacedela Wallacedela Wallacedela Wallacedela Wallacedela Wallacedela

F. CASSOLA

RIIRRENLEMES PEA TI AI MERA I RODAVASAIENM:SPICEIPO LETO CES gloriosula (Wi Horn, 1919) teen en TIS AMAL S Pt aoe REI banggar DISD hid Foci ee OAS ne ee

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Wallacedela’ tambusisti (Kubby, 1939) tina Wallacedela®sto7kt Sp. one Wiallacede Ra SADSpE E Wallacedela:schaumi.(W. Horny 1892) Vee is renna Wallacedela triangulomicans (W. Horn, 1942) ................ Wallacedela*gloriosa:(Schaum-918601)02... let Wallacedela prolongata (Kibby, 1985) ra Wallacedela dumogabonei n.Sp. .. 1... cece eee WallacedelathiwvofumisnisSps sen ceo eon ore eee Wallacedela glorioparadoxa (W. Horn, 1914) ................. Cylindera (Ifasina) foveolata (Schaum, 1863) ................ Cylindera (Ifasina) viduata (Fabricius, 1801) ................

Cylindera (Ifasina) seleiensis (Brouerius van Nidek, 1954)

Cylindera (Ifasina) craspedota (Schaum, 1863) ............... Cylindera (Ifasina) discreta (Schaum, 1863) ................. [Cylindera (Cicindina) minuta (Olivier,1790)] ................

Myriochile (Myriochile) speculifera (Chevrolat) ssp. brevipennis

(VEE R1:597) RR RR ERRO OO A ISOTROI Enantiola wallace: (Bates, 1874). Enantiola denticollis (W. Horn, 1895)... eine

[Enantiola spinicollis (W. Horn, 1909)] ....................... Considerazioni ‘Zzoogeografiche e conclusioni «.. 2... 000 ina Bibliografia ione O LR ait las See Riassunto. stili rione Ai i

592 596 SEL) 601 604 608 611 614 615 618 622 624 625 627 628 630 634 637 637 638 638 639 640

641 642 644 645

646 653 657 659

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VEZIO COTTARELLI & CINZIA FORNIZ

Department of Human and Animal Biology University « La Sapienza », Rome

RICERCHE ZOOLOGICHE DELLA NAVE OCEANOGRAFICA « MINERVA » (C.N.R.) SULLE ISOLE CIRCUMSARDE. XI

LAOPHONTIDAE FROM THE MEIOBENTHOS OF SOME CIRCUMSARDINIAN ISLETS: ECHINOLAOPHONTE ARMIGER TYPICA AND ECHINOLAOPHONTE MINUTA N.SP. (CRUST., COPEP., HARPACT.)

During some _ zoological expeditions around the small circumsardinian islands, carryed out by use of the CNR. ship « Minerva », samples of meiobenthos both from litoral waters and interstitial environment of beaches were collected. Among the material sampled in Spargi islet (La Maddalena archipelago) in Li Nibani 2 islet (North-eastern. Sardinia) and in dei Cavoli islet (South-eastern Sardinia) (BACCETTI et al., 1989), two species of Echinolaophonte Nicholls, 1941, subject of this paper, were found.

LAOPHONTIDAE SCOTT LAOPHONTINAE LANG

Echinolaophonte armiger typica Lang, 1965

Material - Two males collected in dei Cavoli islet (V. Cottarelli Leg., 30-VII-1986); twelve specimens (four males and eight females, five ovigerous) collected in Spargi islet (R. Argano and V. Cottarelli Leg., 6-IX-1987).

The material was obtained by washing stones and seaweeds collected at about 2-3- m in depth.

In Italy, E. armiger typica was already been found in the following localities: Genoa Gulf (BRIAN, 1921), Neaples (DouwE, 1929) and Sorrento Gulf (PeESTA, 1959). The morphological features of the specimens studied by us well agrees with the observations made by

LANG, 1965.

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Echinolaophonte minuta n. sp.

Material - Nineteen specimens (eight males, eleven females, one ovigerous)

collected on the beach of Li Nibani 2 islet (V. Cottarelli Leg., 11-IX-1987).

Types - Holotype: one female, mounted on a slide labelled Echinolaophonte minuta ht.

Paratypes - The remaining specimens, also mounted on slides, labelled E. minuta pt., and numbered from two to nineteen. The holotype and six paratypes (three males and three females) are part of the collection of Museo Civico di Storia Naturale, Genova; the remaining paratypes are temporally conserved in the Senior author’s collection at the B.A.U. Dept. of « La Sapienza » University.

Diagnosis - An Echinolaophonte characterized, among other things, by the arrangement of the following features: morphology of rostrum and that of the dorsal process of cephalotorax, chaetotaxie of P2-P4, baseoendopodite of PS (9) bearing two inner setae.

Description of the holotype- Habitus (Fig. 1,d): body slightly tapering towards the distal end. Length, from apex of rostrum to distal margin of anal operculum, 0,37 mm. Without pigment and photoreceptors.

Rostrum: short, not exceeding the length of the first segment of the first antenna, approximately square, its distal margin with a row of little setae situated between two longer sensorial setae.

Cephalotorax: a little longer than the following three somites: its dorsal surface distally bearing, on median line, a chitinous process nearly quadrangular, the posterior margin of which is provided with strong spines and many thin setae lined on dorsal surface and along margins.

Dorsal ornamentation of somites represented by two strong spini- form processes arranged along the median line, on the distal margin, that is denticulate.

Fig. 1 - E. minuta n. sp.. Female holotype: Figs. a,b,c,d,e,f,h. Male paratype: Fig. g. a - first antenna; b - first and second abdominal somites, dorsal; c - furcal rami and anal operculum; d - habitus; e - P1; f - maxilliped; g - first antenna; h - first and second abdominal somites, ventral.

ECHINOLAOPHONTE ARMIGER TYPICA AND ECHINOLAOPHONTE MINUTA N.SP. 667

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Penultimate abdominal somite with two strong bidentate projec- tions accompanied outside by one spiniform projection. First and second abdominal somites dorsally distinguishable, ventrally partially melted (Figs. Ib, Ih), angularly produced laterally, with a set of marginal setae. Genital field (Fig. 3,a).

Anal somite approximately as long as the preceding one.

Anal operculum (Fig. 1,c): difficult to observe, as hidden by ornamentation of penultimate abdominal somite. Distal margin convex, bearing a row of thin setae.

Furcal rami (Fig. 1,c): nearly cylindrical, as long as the anal somite, about three times as long as wide, with three apical setae, the central one is the biggest, one dorsal seta articulate at the base, and three subapical outer setae. Remaining ornamentation as shown in figure.

First antenna (Fig. 1,a): six-segmented (base-segment excluded). Second segment is the longest, with proximal pointed apophisis near the inner margin. Fifth segment is the shortest, fourth one extending in outer prolungation bearing an aesthetasc accompanied by two long setae. Remaining ornamentation as shown in figure.

Second antenna (Fig. 3,g): allobasis nearly two times and a half as long as wide, with a continuous series of setae on inner lateral margin. Expodite one-segmented, with four pennate apical setae and a series of little setae on lateral margins. Endopodite as long as allobasis, bearing five distal spines, two of which geniculate, two subapical spines followed by a row of little setae on inner margin, three short spines on distal part of outer margin; a seta with a spinulose and club-like apex is inserted on dorsal surface.

Mandible (Fig. 3,d): palpum one-segmented, with four distal setae.

First maxilla (Fig. 3,c): arthrite of praecoxa with two strong apical spines accompanied by four spinules, coxa and basis each bearing one apical seta, endopodite represented by a tubercle bearing two apical setae; exopodite one-segmented, with one apical seta.

Second maxilla (Fig. 3,h): syncoxa with a series of spinules on inner margin; two endites, respectively with three and two apical setae. Basis shaped in a long, pointed claw thining at distal end, with one outer proximal seta. Endopodite represented by a reduced segment with two setae.

ECHINOLAOPHONTE ARMIGER TYPICA AND ECHINOLAOPHONTE MINUTA N.SP. 669

Maxilliped (Fig. 1,f): basis slender and a little bit shorter than the first segment of endopodite, with a small seta near the outer distal edge. First endopodite-segment without ornamentation. Second segment very short, bearing a strong claw, curved on apex, and longer than the first endopodite-segment.

P1 (Fig. 1,e): coxa a little bit longer than wide, with a double series of setae near the outer lateral margin; inner margin with two setae at about half length. Basis about two times as long as coxa, with setae lined along lateral margins, a pennate seta and some spinules inserted near inner distal edge. Exopodite two-segmented. First segment bearing a pennate seta and two spinules on outer lateral margin; second segment about two times and a half as long as the first one, bearing two long pennate apical setae and three outer pennate subapical setae accom- panied by some spinules.

Endopodite two-segmented. First segment a little longer than basis, about eight times as long as wide; second segment 1/4 as long as the first one, with a series of spinules on inner lateral margin and bearing a strong and pointed distal claw.

P2-P4: basis with a long seta issuing from a small projection. This seta is plumose in P2. Exopodite three-segmented, with a row of small setae lined along outer margin; first and second segments each bearing a spine near outer distal edge. Endopodite two-segmented, with a row of little setae along lateral margins. P3 is the strongest.

P2 (Fig. 2,a): second segment of exopodite a bit shorter than the first one; third segment, more slender, is the longest, with two outer subapical spines and two long pennate apical setae. Length of endo- podite a little exceeding the one of the former two segments of corresponding exopodite. Second segment a bit shorter and narrower than first one, with two long pennate apical setae and one outer subapical seta.

P3 (Fig. 2,b): second segment of exopodite is the shortest, bearing one thin seta a little beyond 1/2 length of inner margin. First and third segments nearly with the same length. Third segment bearing three spines along outer margin and two long pennate apical setae. Length of endopodite not exceeding the one of the former two segments of corresponding exopodite. Second segment two times as long as the first one, with two long pennate apical and two inner subapical setae.

P4 (Fig. 2,c): second and third segments of exopodite with the same length, less than 1/3 as long as the length of the first segment. Second

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segment with a distal pennate seta on inner margin. Last segment bearing two spines on outer margin and two long apical pennate setae. Endopodite as long as 2/3 of the length of first segment of correspond- ing exopodite. First segment very short; second segment three times as long as the first one, with two long pennate apical setae.

Ps (Fig. 3,e): baseoendopodite with a outer pennate seta and two setae on inner expansion; margins and surface bearing very little setae. Exopodite narrow and stretched, with three pennate apical setae; surface with small setae. Remaining ornamentation as shown in figure.

Description of the male - Habitus, ornamentation of cephalotorax and that of somites, furcal rami, second antenna, oral appendices and PI similar to female’s ones. Length, from apex of rostrum to distal margin of anal operculum: 0,34 mm. Former two abdominal somites not angularly produced laterally (Fig. 3,f).

First antenna (Fig. 1,g) seven-segmented. Second segment is the longest, bearing the same apophisis signaled in the female, but that seems to be stronger. Sixth segment is the shortest, the fourth one considerably enlarged, bearing a long aestethasc issuing from a tuber- cle. Remaining ornamentation as shown in figure.

P2-P4: basis ornamentation as in female. Exopodite three-seg- mented, with little setae lined along outer margin; first and second segment with a spine near outer distal edge. Endopodites of P2 and P4 two-segmented, endopodite of P3 three-segmented. Small setae lined along both lateral margins on endopodite P2, only along outer margin on endopodite P3 and P4. P3 is the strongest.

p2 Fig. 2,d): doesn’t differ from corresponding female’s leg. It just seems to be longer and stronger.

P3 Fig. 2,f): stronger than the female’s one. First segment of exopodite is the longest, with two short setae at about half length of inner margin; second segment bearing a short seta near inner margin, a little behind its half length. Third segment nearly as long as the second one, with a spine at half length of outer margin, another spine on outer distal edge, two spinulose apical setae, the outer one longer, and one inner subapical seta, easily distinguishable because it 1s not spinulose and its apex is « S » shaped. Endopodite three-segmented, shorter than the total length of the former two segments of corre- sponding exopodite. Second segment a little longer than the first one,

ECHINOLAOPHONTE ARMIGER TYPICA AND ECHINOLAOPHONTE MINUTA N.SP. 671

MC,

0.05 mm

Fig. 2 - £. minuta n. sp.. Female holotype: Figs. a,b,c. Male paratype: Figs. d,e,f,g,h.

Female paratype: Fig. 1. a - P2; b - P3; c - P4; d - P2; e - P4; f - P3; g - P6; h - PS; i - endopodite P3,

aberrant.

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with two short setae on inner margin, extending in a strong apophisis bending nearly at a right angle outward. Third article very short, 1/2 as long as the second one, with two long, pennate apical setae and two inner subapical ones.

P4 (Fig. 2,e): on the whole, stronger than in female.

Second segment of exopodite a little shorter than the first one, bearing a seta a little behind half length of inner margin. Third segment a little shorter than the second one, with a spine on outer distal margin, two spinulose apical setae, the outer is the longest, and an inner subapical seta, not spinulose and with curved apex. Endopodite: its length is inferior to that of the first segment of corresponding exopo- dite. First segment about 1/3 as long as the second one; second segment with two setae along the inner margin, two pennate setae and one inner subapical seta.

PS (Fig. 2,h): extremely reduced, with the usual outer seta. Exopodite small and stretched, nearly rectangular, with a long pennate apical seta and two subapical setae. Remaining ornamentation as shown in figure.

P6 (Fig. 2g): reduced to a small lamina bearing two setae.

Derivatio nominis - The latine adjective « minuta » refers to the small body size of the new species.

Variability - A part from the usual variations in the total length, in some paratypes the two strong projections on penultimate somite are tridentate instead of bidentate.

Furthermore, in a female paratype, P3 shows an evident aberrant endopodite (Fig. 21). All remaining features are constant in the type- series.

Remarks onthe sample site -E. minuta n. sp. has been collected using Charaman-Chappuis method. The beach is characte- rized by medium-coarse sand with rich organic detritus. The species seems to be exclusively present on seashore interstitial environment; actually, it has not been found in samples obtained by washing stones and seaweeds, collected in the stretch of sea overlooking the beach. It is interesting to note that the new species is the first interstitial Echino- laophonte known from the Mediterranean Sea.

ECHINOLAOPHONTE ARMIGER TYPICA AND ECHINOLAOPHONTE MINUTA N.SP. 673

b,c,d,e,f,g,h

E E lo) Q ©)

Fig. 3 - E. minuta n. sp.. Female holotype: Figs. a,b,c,d,e,g,h. Male paratype: Fig. f. a - genital field; b - dorsal process of cephalotorax; c - first maxilla; d - mandible; e - PS; f - abdominal somites and furcal rami; g - second antenna; h - second maxilla.

Annali del Mus. Civ. St. Nat. “G. Doria”, Vol. LXXXVIII 43

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Remarks - According to LANG (1965), in the genus Echino- laophonte two evolutionary lines can be found out. In one line, the last segment of exopodite of P2-P4 respectively has 3,3,2 outer spines and, in the male, the endopodite of P3 is « tranformed » (i.e., it has three segments, the second one bearing a distal apophisis). In the other line, the same segments respectively carries 2,3,2 outer spines and, in the male, the endopodite of P3 is not « transformed » (two segments without apophisis, as in female).

Then, the new species (having 2,3,2 outer spines and « transfor- med » endopodite of P3, seems to show a feature of one line and a feature of the other line. A similar condition, but inverted, can be observed also in E. tetracheir Mielke, 1981. For a thorough discussion on the genus Echinolaophonte we refer to an our paper under preparation. We just would like to point out that, without considering the number of outer spines, the presence of the « transformed » endopodite of P3 (3) brings E. minuta closer to the first evolutionary line suggested by Lang. The following species belong to this group: £. horrida (Norman, 1876), £. brevispinosa (Sars, 1908), £. oshoroensis Ito, 1969, E. tropica Um- merkutty 1970 (cfr. Wells, 1976). E. minuta differs from the aforesaid species in the number of outer spines, as well as in many other features such as: a particular morphology of the apophisis of median segment of endopodite P3 (3), angled instead of straight; the morphology and ornamentation of rostrum and that of dorsal process of cephalotorax; the ornamentation of penultimate somite; the reduced chaetotaxie of P2-P4; the number of inner setae on baseoendopodite of PS (2) (two instead of four); the tendency, particularly emphatized in the female, to reduce the sizes of endopodite P2-P4.

Furthermore, there are two others Echinolaophonte, E. mirabilis (Gurney, 1927) and E. gladiator (Vervoort, 1964), only the female specimens of which are known. These can be easily distinguished by the number of outer spines on third segment of exopodite of P2-P4 (3,3,3 and 2,2,2 respectively) not only from the species here described, but also from those ones included in the aforesaid group. On the other hand, since the males are unknown, it is not possible to verify whether some affinities do occour as the endopodite P3 is concerned.

To sum up, E. minuta doesn’t seem to show particular affinities with the other species of Echinolaophonte here discussed, while we can say that it is related to another Echinolaophonte sp. sampled in the

ECHINOLAOPHONTE ARMIGER TYPICA AND ECHINOLAOPHONTE MINUTA N.SP. 675

interstitial environment from the isle of Ischia (Neaples) and that is still under consideration.

From the ecological point of view, as already said, the new species is till now the only interstitial Echinolaophonte known from Mediter- ranean Sea. Apart this species, E. tetracheir Mielke, 1981, from Galapagos islands, is the only other Echinolaophonte known from the insterstitial environment.

REFERNCES

With the exception of especially important papers, as to papers preceding 1940 we refer to LANG’s monographie (1948).

BaccETTI B., COBOLLI SBORDONI M., Pocecr R., 1989 - Ricerche zoologiche della nave oceanografica « Minerva » (C.N.R.) sulle isole circumsarde. I. Introduzione.

- Annali Mus. civ. St. nat. Genova, 87: 127-136.

BRIAN A., 1921 - I Copepodi Harpacticoidi del Golfo di Genova - Stud. Lab. Mar. Quarto dei Mille, Genova: 1-112.

Douwe C. Van, 1929 - Marine Litoral - Copepoden: Zur Verbreitung des Genus Laophonte Philippi im Mittelmeer - Zool. Anz., Leipzig, 83 (11-12): 283-294.

Ito T., 1969 - Description and records of marine harpacticoid copepods from

Hokkaido, II - 7. Fac. Sci. Hokkaido Univ. Zool., Hokkaido, 17: 58-77. LANG K., 1948 - Monographie der Harpacticiden. Hakan Ohlsson, Lund.: 1-1692.

LANG K., 1965 - Copepoda Harpacticoidea from the Californian Pacific coast - K. Svenska vetenskakad. Handl., Uppsala and Stockholm, 10 (2): 1-566.

MIELKE W., 1981 - Interstitielle fauna von Galapagos. 28. Laophontinae (Laophon- tidae), Ancorabolidae (Harpacticoida) - Mikrofauna Meeresbodens, Kiel, 84: 1-106.

Pesta O., 1959 - Harpacticoiden (Crust. Copepoda) aus submarinen Hohlen und den benachbarten Litoralbezirken am Kap von Sorrent (Neapel) - Ergebnisse der Osterreichisen Tyrrenia - Expedition 1952. Teil: VI. - Pubbl. Staz. zool. Napoli, Napoli, 30, suppl.: 94-177.

UMMERKUTTY, A.N.P., 1970 - Studies on Indian copepods. 10. Description of Parapeltidium nichollsi sp. n., Porcellidium unicus sp. n. and Echinolaophonte tropica sp. n. obtained from the south-east coast of India - Rec. zool. Surv. India, New Delhi, 64 (1-4): 143-151.

VERVOORT W., 1964 - Freeliving Copepoda from Ifaluk Atoll in the Caroline Islands with notes on related species - Bull. U.S. natn. Mus., Washington, 236: 1-431.

WELLS, J.B.J., 1976 - Key to aid in the identification of Marine harpacticoid copepods - Depart. Zool. Univ. Aberdeen, U.K., publ., Aberdeen,: 1-215.

RIASSUNTO

Nella presente nota si segnala il ritrovamento di Echinolaophonte armiger typica Lang 1965, raccolta nel benthos litorale dell’isolotto di Spargi e dell’isolotto dei Cavoli e si descrive e discute £. minuta n. sp., la prima Echinolaophonte interstiziale nota per il Mediterraneo, raccolta in un arenile dell’isolotto di Li Nibani 2. La nuova specie è caratterizzata, in particolare, dalla combinazione dei seguenti caratteri: chetotassia

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degli arti P2-P4, morfologia del rostro e del processo dorsale del cefalotorace, orna- mentazione del baseoendopodite ps (9), e non sembra mostrare particolari affinità con le altre specie note di Echinolaophonte.

SUMMARY

This paper deals with two Harpacticoids of the genus Echinolaophonte collected in three circumsardinian islet: E. armiger typica, from litoral benthos of Spargi and dei Cavoli islets, and £. minuta n. sp. from a beach of Li Nibani 2 islet, the first interstitial Echinolaophonte known from the Mediterranean Sea. ‘The new species is widely described and discussed; as for a particular arrangement of features, it doesn’t seem to show great affinities with the other species of Echinolaophonte known.

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ROBERTO POGGI *)

DESCRIZIONE DI UNA NUOVA SPECIE PAPUANA DEL GENERE SAROTHRIAS GROUVELLE

(COL. JACOBSONIIDAE)

Grazie all’iconografia che correda alcuni recenti articoli dedicati ai Jacobsoniidae (ad opera dei colleghi L6bl, Burckhardt e Slipinski), ho potuto finalmente individuare famiglia e genere di appartenenza di un coleottero della Nuova Guinea, conservato nelle collezioni non deter- minate del Museo di Genova, che aveva attratto da alcuni anni la mia attenzione per la peculiare eleganza della sua morfologia.

L’esemplare in questione, raccolto circa un secolo fa da Lamberto Loria, è attribuibile al genere Sarothrias Grouvelle, 1918, ma non può essere riferito a nessuna delle entità finora note, per cui viene qui descritto come specie inedita.

Sarothrias morokanus n.sp.

Lungh: mm 2,25. Colore di fondo marrone scuro; superficie lucida e brillante, coperta da secrezioni biancastre ed opache nelle seguenti porzioni corporee: clipeo, primi otto articoli antennali, alcune macchie su capo e pronoto, una fascia trasversa sub-basale sulle elitre, strie elitrali, parte dei femori e delle tibie e alcuni settori ventrali.

Capo lungo quanto largo, con occhi sporgenti, un po’ meno largo (occhi compresi) del pronoto. Tubercoli antennali quasi liberi dalle secrezioni, limitati verso il disco da due macchie biancastre caratteri- stiche (v. fig. 1), che si allungano ai lati attorno agli occhi e verso la base, coprendo in parte la punteggiatura, che è più fitta alla base che sul Vertice.

Pronoto più lungo (mm 0,71) che largo (mm 0,52), con due impressioni laterali avanti la metà ed un solco longitudinale sfumato nel

*) Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” - Genova.

678 R. POGGI

terzo distale. Punteggiatura grossolana alla base del pronoto, più sparsa ma profonda sul disco; base e lati del pronoto in gran parte coperti da secrezioni.

Elitre più lunghe (mm 1,42) che larghe (mm 0,82), con la massima larghezza poco oltre la metà, poi fortemente ristrette verso l’apice, che risulta alquanto squadrato; ribordo basale lucidissimo, limitato poste- riormente da una fascia trasversa coperta da secrezioni, entro cui sono visibili tre fossette, le due interne più grandi e più profonde dell’ester- na. Dalla base prendono origine 8 strie punteggiate che, variamente fuse, confluiscono all’apice secondo lo schema qui descritto: 1° lineare e completa fin quasi all’apice, ove si fonde con le successive; 2° e 3° regolari fino ai 9/10, ove confluiscono fra loro prima di fondersi con le altre; 4° ben delineata nella metà basale, ma formata da radi punti in quella apicale; 5° formata da punti separati e interrotta poco oltre la metà, con alcuni punti supplementari; 6° e 7° lineari, complete, allargate oltre la metà e confluenti all’apice; 8° completa sino ai tre quarti della lunghezza elitrale; tra la 5° e la 6° stria esiste una serie supplementare di radi punti, che partono dal nono basale dell’elitra e spariscono attorno ai due terzi. Nella parte apicale delle elitre le strie si fondono come risulta dalle figg. 1 e 3 e sono caratterizzate dalla presenza di quattro setole appiattite; in visione dorsale sono visibili solo le strie 1-6. Elitre non coaptate; ali metatoraciche presenti, ben conformate e provviste di lunghe setole apicali.

Zampe piuttosto corte e tozze; femori e tibie coperti da secrezioni ad eccezione di una stria longitudinale lucida; tarsi assolutamente glabri e lucidi, formati da tre articoli, 1 primi due dei quali sono molto piccoli, mentre il terzo, ben più lungo e robusto, porta due unghie.

Antenne corte; 1° articolo più lungo che largo e asimmetrico; 2° più largo che lungo e lievemente asimmetrico; 3°-8° trasversi, tre volte più larghi che lunghi; 9°-11° trasversi, due volte più larghi che lunghi. I primi otto antennomeri sono coperti da secrezioni, mentre gli ultimi tre, che formano una indistinta clava, sono coperti da una fitta pubescenza, ma non da secrezioni, per cui appaiono scuri; gli anten- nomeri 2°-10° sono inoltre caratterizzati da una corona apicale di una decina di grosse setole.

Prosterno e mesosterno in gran parte coperti da secrezioni; meso- sterno con due profonde fossette poste anteriormente alle anche me- diane; metasterno molto sviluppato, ricoperto da secrezioni ai margini laterali e suddiviso in tre settori longitudinali da due netti solchi

NUOVA SPECIE PAPUANA DEL GENERE SAROTHRIAS GROUVELLE 679

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1

Fig. 1: habitus di Sarothrias morokanus n.sp., Holotypus di Moroka, Nuova Guinea.

680 R. POGGI

mm 0,5

Figg. 2-4: profilo schematico dell’elitra sinistra, vista di tre quarti, di Sarothrias lawrencei Lob] & Burckh., Paratypus di Malanda, Queensland (fig. 2), S. morokanus n.sp., Holotypus di Moroka, Nuova Guinea (fig. 3) e S. papuanus Slip., Holotypus di Onerunka, Nuova Guinea (fig. 4). I numeri indicano le strie elitrali; s = serie supplementare.

ricolmi di secrezioni: il settore centrale è leggermente concavo, lucidis- simo e privo di punteggiatura, mentre i due laterali sono leggermente convessi, lucidi e con forte punteggiatura.

Addome col primo segmento visibile profondamente scavato e ri- coperto da secrezioni.

Holotypus 9, etichettato «N. Guinea S.E., Moroka, 1300 m., VII-X1I.[18]93, [L.] Loria», conservato nel Museo Civico di Storia Naturale “G. Doria” di Genova.

Derivatio nominis: la specie prende il nome da Moroka, che è una località (talvolta indicata come « Meroka » in alcune carte del secolo scorso) posta ad una altitudine di circa 1300 metri nella Nuova

NUOVA SPECIE PAPUANA DEL GENERE SAROTHRIAS GROUVELLE 681

Guinea sud-orientale, ad E-NE di Port Moresby, individuabile con le coordinate 9°25’ S e 147°40' E. Il Dr. Lamberto Loria vi soggiornò a più riprese nel maggio e tra il luglio e il novembre 1893, raccogliendo una gran quantità di interessanti insetti. Attualmente Moroka è com- presa nello stato di Papua New Guinea, all’interno della Central Province.

Osservazioni. Sulla base delle attuali conoscenze il genere Sarothrias Grouvelle, 1918 è limitato alle foreste pluviali intertropicali delle regioni malgascia ed indo-australiana, con nove specie rinvenute rispettivamente nelle Isole Seychelles (exzmzus Grouvelle), in India meridionale (indicus Dajoz), a Sumatra (dimerus (Heller)), a Borneo: Sabah (crowsont Lobl & Burckhardt), in Nuova Guinea: Eastern Highlands (papuanus Slipinski) e Central Province (morokanus n.sp.), in Nuova Britannia (bournei Slipinski), nelle Isole Figi (fijianus Lob! & Burckhardt) e in Australia: Queensland (lawrence: Lòbl & Burck- hardt); la distribuzione geografica del genere è riassunta nella fig. 5. Le specie sono quasi tutte note in uno o pochi esemplari, con dati biologici piuttosto carenti; sono probabilmente legate alla presenza di muffe sviluppantisi su legno marcescente.

Va BY 1no1a serid. We @® 1s.sevcneLLes

indicus Dajoz @ bournei Slipinski MI lawrencei Lébl & Burckhardt

dimerus (Heller) è papuanus Slipinski À fijianus Lòbl & Burckhardt

Fig. 5: distribuzione geografica generale del genere Sarothrias Grouvelle.

682 R. POGGI

Sarothrias morokanus trova le maggiori affinità con S. papuanus e S. lawrencet, per le elitre non totalmente coperte da secrezioni, per la superficie dorsale in massima parte lucida e per il pronoto privo di setole appiattite; le tre specie possono essere suddivise sulla base dei caratteri esplicati nella seguente chiave dicotomica, che si riallaccia al punto 7 della tabella proposta da BURCKHARDT & L©OBL 1990.

a) 5° stria elitrale profonda e ben marcata per tutta la lunghezza, fusa dopo la metà con la 4" e successivamente con la 3° (fig. 2). Australia 0Oueensland imp Ze ete eee

— 5° stria elitrale composta semplicemente da una serie di punti non uniti fra loro ed interrotta al massimo poco oltre la metà

dellbielitrat (figo. fera rei ite n Doo b

b) 3° stria elitrale incompleta, sfumata poco oltre la metà ed indipendente dalla 2°; ai due terzi dell’elitra sono ben marcate quattro strie (1°, 6°, 7° e 8°) (fig. 4). Papua-New Guinea, Eastern Highlands: Onerunka (dint. Kainantu); mm 2,47 REESE RES eet S. papuanus Slipinski

— 3° stria elitrale completa e ben marcata sino all’apice, dove si fonde con la 2*; ai due terzi dell’elitra sono ben marcate sei strie (1°, 2°, 3°, 6°, 7° e 8°) (fig. 3). Papua-New Guinea, Central Province: Moroka; mm 2,25 ........ S. morokanus n.sp.

Per gli indispensabili confronti e per la realizzazione delle figure ho avuto la possibilità di controllare personalmente l’holotypus 9 di S. papuanus e un paratypus 9 di S. lawrence: (di Malanda), entrambi conservati al Muséum d’Histoire Naturelle de Genève e cortesemente inviatimi in esame dal collega Dr. Ivan Lobl, che ringrazio per la sempre amichevole collaborazione.

BIBLIOGRAFIA

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LOBL I. & BURCKHARDT D., 1988 - Revision der Gattung Sarothrias mit Bemerkungen zur Familie Jacobsoniidae (Coleoptera) - Stuttgarter Beitr. Naturk., Stuttgart, Ser. A, 422: 1-23, 38 figg.

SLIPINSKI S.A., 1986 - Description of two new species of Sarothrias Grouvelle (Coleoptera, Jacobsoniidae) - Revue suisse Zool., Genève, 93 (1): 59-62, 3 figg.

NUOVA SPECIE PAPUANA DEL GENERE SAROTHRIAS GROUVELLE 683

RIASSUNTO

Viene descritto Sarothrias morokanus, sulla scorta di un esemplare 9 raccolto in Nuova Guinea sud-orientale alla fine del secolo scorso. La nuova specie può collocarsi in posizione prossima a S. papuanus Slip. di Nuova Guinea e a S. lazwrencei Lobl & Burckhardt del Queensland.

SUMMARY

Description of a new Papuan species of the genus Sarothrias Grouvelle (Col. Jacobsoniidae).

A new species (morokanus) belonging to the genus Sarothrias Grouv. from Papua-New Guinea (Moroka, in Central Province) is described and figured. It is well characterized by the surface pattern (see in particular fig. 1) and can be put near two species, respectively from Papua-New Guinea (papuanus Slip.) and from Queensland (lawrence: Lob] & Burckh.).

The final part of the key provided by Burckhardt & Lob! 1990 can be so modified after the insertion of the new species:

7) The 5" elytral line deep and well marked in all its length, merged beyond the middle with the 4" line and subsequently with the 3” line (fig. 2). Australia, Queensland: various localities; mm 1,7-2,1 ................... Re Rena erates SIRIO RI INA NO TORTI S. lawrencei Lob] & Burckhardt

— The 5" elytral line consisting in a simple row of punctures not joined together and discontinued at the most a little beyond the middle of the CIA Ros RIN a OT ti 8

8) The 3'° elytral line incomplete, vanishing a little beyond the middle of the elytra and not merged with the 2"° line; at the two thirds of the elytral length only four lines (1%, 6°, 7° and 8") are well marked (fig. 4). Papua-New Guinea, Eastern Highlands: Onerunka, env. Kainantu; mm 2,47 ........ MIRROR ES INESPERTO CORI IN, SRI Are S. papuanus Slipinski

— The 3" elytral line complete and well marked as far as the elytral apex, where it is merged with the 2™ line; at the two thirds of the elytral length six lines (1%, 274, 3°, 6° 7™ and 8") are well marked (fig. 3). Papua-New Guinea, Central Province: Moroka, env. Port Moresby: mm 2,25 ....... De ST a ree RUAN ert TOSS PRES cones es eho Hea DAI IE BAe dae heat S. morokanus n.sp.

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GRUPPI E FORME NUOVI DESCRITTI NEL PRESENTE VOLUME

CRUSTACEA Harpacticoida Echinolaophonte minuta Cottarelli-Forniz, sp.n.

INSECTA

Blattodea

Eciobius'sardous®Baccetti, Spino...

Ensifera

Gryllotalpa vigintiunum Baccetti, sp.n. ............ Odontura festa. Baccetti, Spini Jo2see. +22 sons ae esse Rhacoclers grisea Baccetti, spin. 0.0 23.675: Rhacocleis minerva Baccetti, sp.n.' ................

Celifera

Robecchia gibba Baccettl, Spin. inn

Rovecchia tricolor Baccetti, Spits sw.

Coleoptera Cicindelidae

Pseudotherates ‘Cassola, sube@.n. sii. Wherates. wiesnert Cassola, spin. siii ia Thopeutica (Pseudotherates) apiceflava Cassola, sp.n.

Thopeutica (Pseudotherates) beccarit Cassola, sp.n. ...............

Thopeutica (Pseudotherates) hiro Cassola, sp.n.

Thopeutica (Pseudotherates) luwuk Cassola, sp.n. Thopeutica (Pseudotherates) major Cassola, sp.n. Thopeutica (Pseudotherates) parva Cassola, sp.n.

Thopeutica (Thopeutica)? allardiana Cassola, sp.n. ...............

Thopeutica ( Thopeutica) bugis Cassola, sp.n. ...... Thopeutica (Thopeutica) sawadai Cassola, sp.n. ...

Thopeutica (Thopeutica) toraja Cassola, sp.n.

Thopeutica (Thopeutica) vantoli Cassola, sp.n. .... Thopeutica ( Thopeutica) werneriana Cassola, sp.n. Thopeutica (Thopeutica) whitteni Cassola, sp.n. ... Wiallacedela"banspar“Cassola,; spo. isso Wallacedela? brendelli Cassola, sp.n. .............. Weallacedela"dujfelstCassola; spin, vs. Wallacedela dumogabonei Cassola, sp.n. ........... Wallacedela eximinia sangihensis Cassola, subsp. n.

Pag. 666

406

452 418 433 426

366 368

556 504 568 SH 574 566 561 564 536 528 325 544 540 533 558 604 611 589 628 582

Wallacedela“hrofumnsCassola*sprsa e Watlacedela hora Cassola spenti ila ea WiallacedelacralsiCassolasspineo een Wallacedela kobayashii Cassola, sp.n. .............. Wallacedela Rrikkeni Cassola, sp.n. ....-. ceri Wallacedela nishivamai Cassola, sp.n. .............. Wallacedela storki Cassola, sp.n. .................. Wallacedela togiana Cassola, Spit. i...

Cholevidae

BatysciolaTdoderot*Giachino;spii.l nn

Sta pn yan axe

Edaphus clypeopunctus Puthz; sp. aria Edaphus loyianus .PuthzZ, «Spit. n ao nn PdaphustexraneulicolhsiPuthzesp. n. na Edaphus tuberculicollis Puthz, spin. ii.

jacobs omatid ae

SarolriasimorokrkanusbPoppl spine ee

Ciaceuy oidea

Clav:seryion DINDINSKI Wei Ms. an Elipsorvion Shkpinski senno vs sacs et saa Globoeuxestus Slipinski, gene. 63/2... Lina Glomervlonsolipinskiw sen. 1s ast nta Glomerylon gemma Slipinski, sp.n. ................. lurcussSlipinskispensn Sage e AO DLE loicusicostarusSlipinski spin. EI. e LOEBLIORYLINAE Slipinski;. sub... LocebhorVion*Slipwmski; ens Tie ia pes LORS Loebliorylon carinatus Slipinski, sp.n. .............. Metaxestus-Slipinskr, scene ISIN Onenirylion Slipinski;, senina Rat Pakalikid solipins ki Sent E Pakalukia napo Slipinski, sp. ne sateen seek sss eee! Payaceryion olipinskis #sens 12) sente cobs eee Rostroryion. Slipmiskt; Gem, cesses ate nee sad se oe rostroryion vaucherSlipinski spiato int

Curculionidae

Otiorhynchus cesaraccioi Osella-Mammoli-Zuppa, sp.n. Otiorhynchus ianuargenti Osella-Mammoli-Zuppa sp.n.

Otiorhynchus lostiat Osella-Mammoli-Zuppa sp.n.

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iS 109

VI 132 133 129 130

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385 388 390

INDICE

La data che segue 1 titoli è quella di pubblicazione dell’estratto.

BACCETTI B. - Notulae Orthopterologicae. 48. Specie nuove o poco note appartenenti ai generi endemici dell’Africa orientale Robecchia, Surudia e Sauracris. (13-XII-1990)

BACCETTI B. - Ricerche zoologiche della Nave Oceanografica «Minerva» (C.N.R.) sulle Isole circumsarde. X. Insetti Ortotteroidei. (Notulae Orthopterologicae 49). (14-11-91)

BronpI M. - Ricerche Zoologiche della Nave Oceanografica « Minerva» (C.N.R.) sulle isole circumsarde. VIII. I Criso- melidi Alticini delle isole Circumsarde. (Coleoptera, Chry-

somrelidae, Alticinae)/M9=XI90)} A en

CassoLa F. - Studi sui Cicindelidi. LXIII. I Cicindelidae (Coleoptera) dell’Isola di Sulawesi, Indonesia. (16-IV- [99 ria

CassuLo L.A., RAINERI V. - Eteroceri della collezione Ghiliani conservati nel Museo Civico di Storia Naturale di Genova.

(SAU) LS) ROSEE one art ey Ne ere ear ee aoe

COTTARELLI V., FORNIZ C. - Ricerche zoologiche della Nave Oceanografica « Minerva» (C.N.R.) sulle Isole circumsarde. XI. Laophontidae from the Meiobenthos of some Circum- sardinian islets: Echinolaophonte armiger typica and Echi- nolaophonte minuta n.sp. (Crust., Copep., Harpact.). GeO ie allieta

GIACHINO P.M. - Note sulle Bathysciola di Sardegna. Sistema- tica, corologia e zoogeografia delle specie affini a B. damryi (Abeille, 1881). (Col., Cholevidae, Bathysciinae). (16-X- NOS Re a i a

OSELLA G., MAMMOLI W., ZUPPA A. - Ricerche Zoologiche della Nave Oceanografica « Minerva» (C.N.R.) sulle isole circum- sarde. IX. Gh Otiorhynchus Germar del gruppo intrusus Reiche, 1862. (Coleoptera, Curculionidae, Polydrusinae). 49509 o cata

POGGI R. - Descrizione di una nuova specie papuana del genere

Sarothrias Grouvelle. (Col. Jacobsoniidae). (5-IX-1991)

PuTHz V. - Uber einige Edaphus - Arten aus Neuguinea (Coleoptera, Staphylinidae). 62. Beitrag zur Kenntnis der Fuaesthetinen,. ATX ea

SLIPINSKI S.A. - A monograph of the world Cerylonidae (Coleo- ptera, Cucujodea). Part I - Introduction and higher classi- ICAGLOMEA (STN 990) LESENE

Pagg.

365-378

403-479

337-364

48 1-664

285-299

665-676

301-329

379-401

677-683

Pagg. UTZERI C. - Ricerche zoologiche della nave Oceanografica «Minerva » (C.N.R.) sulle Isole circumsarde. VII. Osserva- zioni su Orthetrum trinacria (Selys, 1841) all’isola di San Pietro, Sardegna meridionale. (Odonata: Libellulidae).

CISCO cetera Seal ete ated at kts avec Ge mea 331-385

Hanno collaborato alla correzione delle bozze la Dr. G. Arbocco e la Sig.a T. Buonaguidt.

REGISTRATO AL TRIBUNALE DI GENOVA AL N. 74 IN DATA 17 luglio 1949 DOTT. LILIA CAPOCACCIA ORSINI - DIRETTORE RESPONSABILE DOTT. VALTER RAINERI - SEGRETARIO DI REDAZIONE

PRINTED IN ITALY

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Il manoscritto deve essere inviato in duplice copia dattiloscritta a doppia interlinea, su un solo lato del foglio e nella redazione completa e definitiva. Esso deve essere compilato in forma e il numero delle tabelle e delle figure limitato allo stretto necessario.

Al nome dell’ Autore dovrà aggiungersi quello dell’ Istituto di appartenenza o l’indi- rizzo privato.

Nel testo dovranno unicamente essere sottolineati i nomi latini di generi e specie (da stamparsi in corsivo); ogni altro segno per la tipografia sarà apposto dalla Redazione.

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I riferimenti a materiale appartenente al Museo di Genova devono essere accom- pagnati dalla sigla MSNG (= Museo Storia Naturale Genova), seguita eventualmente dal numero di catalogo.

La bibliografia deve essere tutta riunita in fine, indicando ciascuna opera nel modo seguente: i 3

QUIGNARD J.P., 1965 - Lesa Raies du Golfe du Lion - Rapp. Proc. Verb. CIESM, Monaco, 18, (2): 211-212.

Alla bibliografia deve far seguito un breve riassunto in italiano e in inglese (o francese).

Le figure devono essere inviate col dattiloscritto, contrassegnate da un numero progressivo, e corredate dalle relative didascalie - scritte su fogli a parte - e da tutte le. indicazioni occorrenti per distribuirle nel testo o per comporre le tavole. I disegni devono essere eseguiti con inchiostro di china su carta da disegno o lucida e approntati con tutte le avvertenze che consentano le necessarie riduzioni. Queste dovranno essere pure chiaramente indicate. La redazione si riserva di apportare modifiche nella distribuzione e nel formato delle figure. Le spese per le illustrazioni saranno a carico degli Autori qualora il lavoro non tratti materiale del Museo.

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Dattiloscritti e figure non rispondenti alle presenti norme verranno rinviati all’Au- | tore per le necessarie modifiche.

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