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Beiträge zur vergleichenden Morphologie des 
Abdomens der Coccinelliden 


und 
über die Hinterleibsmuskulatur von Cocecinella, 
zugleich 
ein Versuch die Cocecinelliden anatomisch zu 
begründen und natürlich zu gruppiren. 


Von 


Carl Verhoeff, 
Dr. phil., Bonn a.Rh. 


Hierzu Tafel I—-VI und 1 Textfigur. 


I. Vorbemerkungen. 

In meinen „Vergleichenden Untersuchungen über die Abdo- 
minalsegmente und Copulationsorgane der männlichen Coleoptera“, 
durch welche ich eine orientirende Uebersicht über den Hinter- 
leibsbau dieser Tiere zu geben versuchte, wurde bereits besonders 
auf die eigentümlichen Verhältnisse hingewiesen, welche bei männ- 
lichen Coccinelliden herrschen. Meines Wissens hat früher noch 
niemand darauf hingewiesen, wie ich mich überhaupt auf keine 
frühere Litteratur beziehen kann.!) Damals musste ich mich auf 
zwei Arten und Gattungen beschränken. Ich vermutete aber 
gleich, dass das Wichtigste, was ich bei diesen über den Hinterleib 
gefunden hatte, auch für die übrigen Familienangehörigen gelten 
würde. 

Immerhin muss das an einer Reihe von Formen bewiesen 
werden und ist überhaupt eine genauere Behandlung dieser inte- 
ressanten Familie notwendig, um die Stellung derselben gut 
begründen zu können und einen genauen Einblick in die 
anatomischen Verhältnisse zu erhalten. 

In einer späteren Arbeit soll untersucht werden, wie sich die 
beiden Familien der Endomychiden und Erotyliden, welche man 


1) Ausgenommen das Werk F. Steins über „die weibl. Geschlechtsorgane 
der Käfer“, Berlin 1847. 
Arch, f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. I. H.1. 1 


URS IS, / 
x + Fu | 


ZA Dr. Carl Verhoeff: 


sehr viel in die nächste Nähe der Coccinelliden gebracht hat!), in 
Wahrheit zu derselben verhalten. — 

L.c. hielt ich das in der Figur 105 abgebildete Organ für 
einen enorm entwickelten Ductus ejaculatorius. In zwei Artikeln 
aber, „über primäre und secundäre Sexualcharaktere der 
Insecten, eine Antwort an Dr. K. Escherich“?) und „über den 
Copulationsapparat männlicher Coleopteren: Erwiderung 
auf die „Bemerkungen“ der Herren OÖ. Schwarz und J. Weise) 
auf S. 153 der Deutschen entomol. Zeitschrift 1894“, habe ich schon 
bekannt gemacht, dass das in Fig. 105 dargestellte Organ erst noch 
den Ductus ejaculatorius enthält, also diesen Terminus nicht 
führen kann. Zum Unterschiede von dem bereits als Penis be- 
zeichneten Stück nannte ich es seiner Form entsprechend Sipho. 
Penis plus Sipho der Coceinelliden hielt ich bisher dem Penis 
anderer Coleopteren für homolog. Die Sache verhält sich aber 
anders und das werde ich im Weiteren nachweisen. — 

Abdominalsegmente und Copulationsorgane sollen hier ähnlich 
behandelt werden, wie es |bereits bei Malacodermen *) und Ma- 
lachiiden geschah, es sollen aber auch noch andere Organe berück- 
sichtist werden. 

Ehe ich auf mein eigentliches Thema eingehe, möchte ich 
darauf hinweisen, wie sich bei Coceinelliden die beiden Ge- 
schlechter äusserlich unterscheiden; ich finde nämlich in der 
ganzen mir zugänglichen Litteratur fast nichts über diesen Punkt?): 


Einen auffälligeren, für alle Gattungen und Arten geltenden, 
äusserlichen Geschlechtsunterschied giebt es allerdings nicht, doch 
kann man im Allgemeinen sagen, dass die Männchen ein wenig 
kleiner und schlanker sind als die Weibchen. Dieser Unterschied 
ist jedoch nicht durchgreifend. Ich habe auch schon bei derselben 


!) v. Heiden, Reitter und Weise stellen sie im Catalogus Coleopterorum 
Europae etc. wieder: in die Nähe der Oryptophagiden. — Redtenbacher (Fauna 
Austriaca 3. Aufl. 1874) vereinigte sogar die Erotyliden mit den Oryptophagiden. 

?) Entomolog. Nachrichten 1894, S. 101—109. 

®) Deutsche entomolog. Zeitschr. 1895, 16 S. 3. Fig. 

*) Vergleichende Morphologie des Abdomens der männlichen und weiblichen 
Lampyriden, Canthariden und Malachiiden, 1894, 82 8., 4 Taf., Archiv für 
Naturgeschichte. 

5) Herr Custos H. J. Kolbe hatte die Freundlichkeit, mich auf eine 
Stelle in Lacordraies „Genera des Col&opteres“ Bd. XII von M. F. Chapuis 
S. 156 aufmerksam zu machen, wo ausser geringen sexuellen Differenzen an den 
Vordertarsen ganz kurz angedeutet wird, dass ‚des Differences sexuelles plus 
generales paraissent r&sider dans la configuration des bords posterieurs des deux 
derniers arceaux inferieurs de l’abdomen, qui sont simplement tronques chez la 
femelle et sinuös chez les mäles.“ — „Du reste, comme nous l’avons dit, les 
sexes sont peu distincts et leurs differences n’ont pas &t6 jusqwiei Fobjet 
d’observations suivies“ 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 3 


Art Männchen gefunden, welche grösser waren als Weibchen. —- 
Sehen wir uns einige Arten genauer an: 

Bei Coceinella septempunctata erkennt man das & sofort durch 
eine Grube, welche sich auf der letzten, äusserlich wahrnehmbaren 
Ventralplatte befindet. Dem % fehlt dieselbe. Das & von Coce. 
ll-punctata hat ein deutlich nach unten herabgekrümmtes Abdo- 
minalende, während es beim $ ziemlich horizontal bleibt. Dasselbe 
gilt für Coce. bipunctata und 7-punctata. Ich möchte hinzufügen, 
dass bei bipunctata die Farbenvarietäten (z. B. die typische Form 
und die var. quadrimaculata) in beiden Geschlechtern auftreten, 
also nicht etwa eine bestimmte Farbenvarietät einem bestimmten 
Geschlechte entspricht. 

Bei Cocc. 18-punctata $ sind ebenfalls die 2 letzten, äusserlich 
sichtbaren V.!) etwas nach unten gerichtet. Die vorletzte V. ist 
breit und seicht eingebuchtet, die letzte querüber eingedrückt. 
Beim 2 sind dieselben Platten ziemlich horizontal, flach, die vor- 
letzte mit geradem Hinterrande. Bei „Coce.“ 11-notata & ragt 
hinter der sonst letzten (6.) der äusserlich sichtbaren V. am Ende 
noch die Spur einer 7. vor. Der Hinterrand der 3. letzten 
(2. letzten der 2) ist gerade, auch der der 2. letzten. Beim 2 ist 
eine solche 7. Platte nicht sichtbar, der Hinterrand der 2. letzten 
V. tritt in der Mitte flach bogenförmig vor, die letzte ist ab- 
gerundet. — 

Leicht sind die Geschlechter von Epilachna argus zu unter- 
scheiden. Beim 2 springt die vorletzte V. in der Mitte bogen- 
förmig vor, die letzte ist in der Mitte winkelig eingeschnitten. 
Beim 8 dagegen ist die vorletzte V. am Hinterrande fast gerade, 
nur ganz flach eingebuchtet, die letzte etwas tiefer eingebogen. — 

Diese Beispiele genügen. Ich will hinzufügen, dass das beste 
äussere Merkmal der SS im Allgemeinen die Herabkrümmung 
des Hinterleibsendes ist, wenigstens habe ich mit Hülfe dieses 
Merkmales bei Auswahl der Individuen, welche meinem Scalpell 
verfielen, nie fehlgegriffen, d.h. hernach bewiesen mir immer die 
inneren Geschlechtsteile, dass meine vor der Zerlegung auf Grund 
jenes Merkmales gefasste Ansicht über die Art des Geschlechtes 
die richtige sei. — 

Bei Coceinella quadripunctata ıst das Abdomen in beiden Ge- 
schlechtern an der hinteren Bauchseite fast flach, doch fällt auch 
hier die Unterscheidung nicht schwer. 2 vorletzte V. hinten 
gerade begrenzt oder in der Mitte auch etwas vortretend, letzte 
abgerundet und in der Mitte stärker vorspringend (Fig. 37). & vor- 
letzte V. hinten breit aber flach ausgebuchtet, letzte in der Mitte 
des Hinterrandes winkelig ausgeschnitten (Fig. 11). — 

Die meisten der zur Beobachtung chitiniger Organe her- 
gestellten Präparate wurden, wie auch früher, nach Behandlung 
mit Aetzkali, Wasser und Alcohol in Glycerin conservirt, dem ein 


1) V. = Ventral-, D. = Dorsalplatten. 
1* 


4 Dr. Carl Verhoeft: 


wenig 96° Spiritus zugesetzt wurde. Auf diese Weise erhält man 
höchst klare Bilder. Präparate von Muskeln, Drüsen etc. wurden, 
abgesehen von der Maceration, ähnlich behandelt. 


II. Speeieller Teil. 


Es dürfte angemessen sein, eine Art herauszugreifen und be- 
sonders genau zu erörtern; ich kann mich dann bei andern kürzer 
fassen und mehr die Differenzen hervorheben. Gewählt sei: 


Coceinella septempunctata. 

Der Körper dieses Tieres hat annähernd die Form eines Kugel- 
abschnittes. Unten ist er ziemlich flach. Die Elythren bilden nach 
aussen bekanntlich die sogenannten Epipleuren, d.h. eine, ausserdem 
besonders kräftig entwickelte Randzone schlägt sich faltenartig nach 
unten um. Hier bei Coceinella liegt die Epipleure horizontal, in 
der Flucht der Bauchebene, durch eine scharfe Kante gegen die 
übrige Elythre abgesetzt. Ueber der inneren Kante der Epipleure 
findet man eine deutliche Rinne, welche in der Mitte ihres Verlaufes 
am tiefsten ist. Diese Rinne bewirkt, dass die Decke sich eng an 
die ebenfalls scharfe Seitenkante des Hinterleibes anschliesst. Nach 
hinten zu, wo die Epipleure immer schmäler wird und daher auch 
jene Rinne schliesslich verschwindet, wird durch einen schimmernden 
Haarfilz ein physiologischer Ersatz für sie geboten, sodass auch 
hinten Elythren und Abdomen eng an einander schliessen. Zwischen 
Elythren und Abdomen befindet sich ein grosser Hohlraum, der 
jedoch nach Individuen und Geschlecht in seiner Grösse wechselt. 
In diesem Hohlraum, den ich den Alarraum zu nennen vorschlage, 
liegen die Alae verborgen und geschützt. Er dient aber weiter 
noch dazu die Atmung des Tierchens zu gestatten, denn, wie ich 
gleich voranschicken will, die D. des Abdomens sind bedeutend 
zarter als die V. und erlauben dadurch eine pumpende Bewegung 
der Abdominalsegmente besonders nach oben zum Zwecke der Luft- 
aufnahme und Abgabe. In den Alarraum münden auch jederseits 
die in der weichen Pleurenhaut gelegenen Stigmen. 

Der Alarraum ist ferner für die mit reifenden Eiern erfüllten 
Weibchen von Nutzen, indem er die Anschwellung des Abdomens 
nach oben gestattet. Es konnte also nur unter Voraussetzung eines 
beträchtlichen Alarraumes ein so enger Anschluss der Elythren an 
die Abdominalkanten zu Stande kommen, wie er factisch vorliegt. 
Nachdem wir die Elythren und Alae abgetrennt haben, sei die 
Aufmerksamkeit auf die Region gerichtet, wo Thorax und Abdomen 
an einander stossen. Das Metanotum trägt jederseits der Mittelrinne 
eine Gruppe langer Haare. Die Gegend der Mittelrinne, welche 
man wohl als Metascutellum bezeichnet hat, dient bekanntermaassen 
zur Aufnahme der basalen Nahtränderstrecken der Elythren. Das 
Metanotum setzt sich hinten durch eine scharfe Kante oder besser 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 5 


Falte ungefähr in rechtem Winkel gegen einen lotrechten, unbe- 
haarten, glänzenden Querstreifen ab; das ist das Metaphragma. 

Leicht beobachtet man in der weichen, am frischen Tiere 
fleisch- oder rosafarbenen Pleurenhautgegend jederseits fünf Stigmen. 
Das 1. derselben ist das grösste und liegt hinter einem schwarzen 
Skelettbalken, welcher in rechtem Winkel geknickt ist. Die Oeffnung 
des Winkels ist nach vorne gerichtet. Nach innen steht über dem 
Stigma noch ein knötchenartiges Skelettstück. Beide genannten 
Teile gehören zum Thorax und zwar, wie ich durch Zerlegung des- 
selben festgestellt habe, zum Metaphragma. Sie sind mit diesem 
und unter einander eng verbunden. Hinter dem Metaphragma folgt 
eine dünne Haut, durch welche ebenfalls der Fettkörper rötlich 
durchschimmert; sie ist noch länger!) als das Metaphragmaband 
und bildet dorsalwärts die Grenze zwischen Thorax und 
Abdomen. Die hinter dieser dünnen Haut liegende, dorsale Wand 
des Abdomens zeigt sich äusserlich als aus 8 queren Skelettbändern 
oder Dorsalplatten zusammengesetzt, denn es finden sich 7 Falten 
und trennende Zwischensegmenthäute zwischen ihnen. Diese 8 
Dorsalplatten sind ziemlich glänzend, doch finden wir auf den 
hinteren einen Seidenschimmer, der nach hinten zu am stärksten 
ist. Jederseits von der D. liegt eine Pleurenhaut, welche vorne 
breit ist und nach hinten zu sich immer mehr verschmälert, sodass 
sie schon neben der 7. D. fast erloschen ist. Die in ihr gelegenen 
Stigmen finden sich jederseits in der Zahl fünf, und es sind durch 
diese 5 Stigmenpaare ebenfalls die 5 ersten Abdominalsegmente 
angezeigt. Das 5. liegt genau neben der 5. D., das 4. neben der 
4.D. u.s.w., auch das grösste, 1. St.?) liegt genau neben der 1.D., 
welche kürzer ist als die folgenden. Dieses St. kann nach dem 
Gesagten also wirklich nur zum 1. Abdominalsegmente gehören, 
wie ich auch schon für andere Gruppen nachgewiesen habe. Die 
St. sind den Seitenteilen der D. rehr genähert als der scharfen 
Abdominalkante und liegen dicht oberhalb der Längsfalte, welche 
die Pleurenhaut jederseits und in jedem Segmente in zwei Wülstchen 
zerlegt. Sie sind deutlich, rund und stechen scharf von der Um- 
gebung ab. — 

An der Ventralseite des Abdomens fällt sofort auf, dass alle 
sichtbaren Platten bedeutend stärker chitinisirt sind als die D., auch 
fehlen seitliche Häute; vielmehr greifen die V. über die scharfe 
Kante des Abdomens hinaus noch in einem schmalen, umge- 
schlagenen Saume auf die Dorsalseite über. Die Grenze zwischen 
Thorax und Abdomen ist ventralwärts viel einfacher zu bestimmen 
als dorsalwärts, sie ist nämlich gegeben in der Mitte durch den 
ausgebuchteten Hinterrand des scharf begrenzten Metasternum, 
seitlich durch die Metacoxen und die kleinen Metepimeren. Ver- 
gleichen wir Dorsal- und Ventralseite mit einander, so stellt sich 


!) Die Länge wird immer in der Richtung der Körperlängsaxe gemeint. 
?) St = Stigma. 


6 Dr. Carl Verhoeff: 


sofort heraus, dass die meisten V. den D. entsprechen, d.h. dass 
man durch die die V. trennenden Falten senkrechte Ebenen legen 
kann, welche dann auch durch die Zwischenhäute der D. gehen, 
ohne dabei irgend welche Platten zu schneiden. Die mittleren 
dieser Ebenen stehen auf der Körperlängsaxe durchaus senkrecht, 
die mittleren D. liegen also auch genau über den mittleren V. 
Etwas anders liegt die Sache an den 3 hinteren, äusserlich sicht- 
baren Abdominalsegmenten. Hier sind die D. etwas länger als die 
V. und greifen nach hinten etwas über die zugehörigen V. hinweg, 
was mit der Einkrümmung des Abdominalendes zusammenhängt, 
welche ja bei beiden Geschlechtern vorkommt, aber beim d be- 
sonders stark ist. In der Hauptsache liegt aber auch hier Platte 
über Platte. Sehr auffallend ist, dass die scheinbar „1.“ V. viel länger 
ist als die ihr entsprechende D., welche die 3. ist. Sie nimmt 
nämlich den Raum ein, welchen normalerweise die 2. und 3. V. 
einnehmen müssten, ist also enorm entwickelt und springt mit 
einem sehr kräftigen, breiten, vorn bogenförmig abgerundeten Pro- 
cessus abdominalis zwischen die weit von einander abstehenden 
Metacoxen ein. Dieser Processus fällt vorne nicht direkt senkrecht 
ab, sondern ragt sogar lippenartig vor, indem er in eine grosse, 
quere Grube über dem Hinterrande des Metasternums eingreift. 
Jederseits macht die (scheinbar 1.) also in Wahrheit 3. V. hinter 
dem gebogenen Hinterrande der Metacoxen in situ eine tiefe Ein- 
buchtung. Biegt man aber den Hinterleib stark nach oben, so 
erblickt man in der Tiefe des zwischen Metacoxen und der 3.V, 
sich öffnenden Raumes eine Haut, nämlich die ventrale Ver- 
bindungshaut zwischen Thorax und Abdomen. Gleichzeitig aber 
sieht man jederseits eine quere Grube, welche eine Hinterwand für 
die Metacoxen darstellt, gebildet dadurch, dass ein Teil der 3. V. 
jederseits in die Tiefe gerückt ist. Diese Partieen der Hüftgruben 
der Metacoxen habe ich schon früher bei Hemipteren und Coleop- 
teren besprochen und als Ventralphragma bezeichnet. Das 
Ventralphragma ist hier also ein zweiteiliges. Jeder Teil ist durch 
eine scharfe Hinterrandskante gegen die äusserlich sichtbare übrige 
3. V. abgesetzt.!) Von den Seiten des Processus abdominalis läuft 
die bekannte, sogenannte Schenkellinie ab. Auf kleinere Gebilde 
vor dem Ventralphragma der 3. V. komme ich später zurück. Jetzt 
fällt uns noch eine sehr glänzende, ungefähr viereckige, kissenartige 
Platte auf, welche über dem Hinterrande des Metasternum und auf 
demselben steht, nach vorne übergeneigt. Sie dient der über der 
Lippe des Processus abdominalis gelegenen phragmatischen Partie 
der 3. V. als Widerlager, stellt einen Theil eines grösstentheils 
endoskelettalen Thorakalgebildes vor, für welches ich bereits den 
Namen Furcula posterior (statt Apophyse) vorgeschlagen habe und 
Mao ich weiterhin bei der Muskulatur noch genauer besprechen 
werde. 


1) Ueber die 2. V. vergleiche man das vorletzte Kapitel dieses Abschnittes 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 7 


Es kann nun nicht mehr schwer fallen die richtigen Stellen zu 
finden, an welchen man den Thorax und das Abdomen mittelst 
Nadeln von einander praeparirt. Einige auf solche Weise isolirte 
Abdomina macerire man sorgfältig über der Spirituslampe., Nach- 
dem die 8. D. von den vorhergehenden abgelöst ist, trennt man die 
letzteren entweder durch einen medianen Schnitt auf oder löst sie 
durch einen lateralen, durch die Pleurenhaut geführten seitlich ab 
und breitet alles übersichtlich aus. Hat man diese D. nach einem 
lateralen Schnitte zurückgeklappt, so kann man sie auch auf der 
andern Seite abtrennen oder abziehen, wobei St. und Pleurenhaut 
mit den D. verbunden bleiben. Man gewinnt dabei auch eine 
Uebersicht über die Hauptstämme des abdominalen Tracheensystems. 
Jederseits verläuft ein die St. verbindender Hauptstamm. Hat man 
ein männliches Thier unter Händen, so erblickt man in der Mitte 
über den V. lagernd die Copulationsorgane von ganz enormer Aus- 
bildung (Fig. 1). Sie ragen nach vorne bis zu der Höhlung des 
Processus abdominalis, also bis in das 2. Abdominalsegment und 
nehmen eine asymmetrische Lage ein. Um sie besser überschauen 
zu können trenne man das 8. Segment und damit überhaupt das 
ganze Abdominalende von den übrigen V. ab. Man zieht dann die 
Copulationsorgane mit, da sie durch eine Hautröhre am Abdominal- 
ende befestigt sind (Fig. 1). Es lässt sich nun leicht constatiren, 
dass die Copulationsorgane zunächst zwei Haupttheile aufweisen, 
nämlich ein grosses, gekrümmtes, nach hinten sich verschmälerndes 
und vorne in eine grosse Verdickung endigendes Stück, und eine 
mehr nach hinten zu gelegene Gruppe von Theilen, zwischen denen 
sich, wie ein Versuch lehrt, das erstere Stück vor und rückwärts 
bewegen lässt. Das erstere Stück ist dasjenige, welches ich schon 
früher als Sipho bezeichnet habe. Es hat im Allgemeinen eine ge- 
bogene Hakenform und die Concavität befindet sich stets auf der 
rechten Seite (Fig. 1). Daher liegt auch die keulige Anschwellung 
am Vorderende stets nach rechts geschoben. Der Versuch lehrt 
ferner, dass man den Sipho zwischen den übrigen Theilen des Copu- 
lationsapparates nach vorne etwa soweit zurückschieben kann, als 
es Fig. 1 zeigt, während die Vorschiebung nach hinten ihre Grenze 
in der starken Krümmung und der grossen, vorderen Anschwellung 
gesetzt erhält. Ich will schon hier bemerken, dass man bei manchen 
Coceinelliden den Sipho ganz nach vorne herausziehen kann, 
aber immermuss man dann eine feine Hautröhre zerreissen, 
welche ihn an den übrigen Copulationsapparat befestigt 
und auf welche ich noch zurückkomme. Hier bei Coce. 7-punc- 
tata ist das Herausziehen des Sipho (ohne grössere Gewalt) über- 
haupt nicht möglich, weil er an seinem Hinterende wieder breiter 
wird. Durch Auseinanderpräpariren des 8. Segmentes erkennt man, 
dass in ihm noch mehrere Skelettstücke verborgen liegen. Unter 
der etwa mondsichelförmigen 8. D. trifft man dorsalwärts noch zwei 
kleinere Platten, die 9. und 10. D. Beide sind, wie die Platten des 
8. Segmentes und die übrigen V. sehr kräftig chitinisirt und schwarz 


8 Dr. Carl Verhoeff: 


pigmentirt, während die viel zarteren 7 ersten D. mehr braun ge- 
färbt sind. 

Jederseits an der 9. D. befindet sich noch ein brauner Anhang- 
lappen. Die Zwischenhäute zwischen den 7. ersten D. sind sehr 
deutlich ausgebildet, sodass man diese um eine beträchtliche Strecke 
und zwar in ihrer ganzen Breite von einander bewegen kann, 
worauf sie alsdann elastisch wieder in ihre alte Faltenlage zurück- 
gehen. Nur die 7. D. tritt jederseits in einen kleinen Lappen vor 
und an dieser Stelle ist sie nur wenig gegen die 6. D. verschiebbar. 

In noch höherem Maasse gilt das für den Anschluss der etwas 
mondsichelförmigen 8. D. gegen die 7”. — Ganz anders liegt die 
Sache bei den V. Hier sind zwar die 3.—8. V. auch alle gegen 
einander beweglich!), aber die Zwischensegmenthäute sind kürzer 
ausgebildet als die der Dorsalseite und vor allen Dingen fällt auf, 
dass diese Platten jederseits an den Vorder- und Hinterecken am 
wenigsten sich von einander entfernen können, dass hier sogar eine 
Anheftung an einander besteht, welche an der 8 V. besonders stark 
ist, indem deren Vorderecken in schlanke Fortsätze auslaufen. 

Zwischen der 3. und 4. V. ist eine deutliche Haut vor- 
handen,!) allerdings schwächer als bei den folgenden Segmenten. 
An die Fortsätze der 8. V. heften sich übrigens auch die Seiten 
der 8. D. an, denn am 8. Segmente werden D. und V., im 
Gegensatze zu allen vorhergehenden, nicht durch Pleuren- 
haut verbunden, sondern sie heften sich direkt an ein- 
ander. Diese Anheftung geschieht für die 8 D. auch an deren 
Vorderecken. 

Die 9. D. steckt mit der 10. ganz unter der 8. D. und ist mit 
ihr durch Haut nur lose verknüpft. Dementsprechend sind die 9. 
und 10. D. auch beträchtlich kleiner als die 8. Unter ihnen selbst 
ist wieder die C-förmige 9 D. grösser als die quere 10. Beide sind 
sehr nahe an einander gedrängt, aber es ist doch eine schmale 
Zwischenhaut vorhanden, eine innige Anheftung besteht nicht. Jeder- 
seits greift von der 9. D. ein ohrartiger Lappen herab. Auf die 
8. V. folgt keine typische Platte mehr. Es liegt in der Haut, welche 
von ihr ab ins Körperinnere geht nur ein helles, kleines Rudi- 
ment einer Platte, was wir um so mehr als ein solches aus- 
sprechen müssen, da sich an dasselbe ein ins Innere des Abdomens 
und zwar bis vor die Mitte des 5. Segmentes reichendes, 
etwas gekrümmtes, stabförmiges Endoskelettstück anschliesst. 
Da das Rudiment nun nur ein Rest der auf die 8. V. folgenden 9. V. 
sein kann und ich schon in vielen Fällen bei verschiedenen Gruppen 
in recht verschiedenen Stadien der Ausbildung ein von der 9. V. 
aus sich bildendes und als Spiculum gastrale bezeichnetes Endo- 
skelettstück nachgewiesen habe, so ist es klar, dass wir auch hier 


!) Fälschlich behauptet J. Weise in seinen „Bestimmungstabellen“ auf 
S. 1, dass ‚die beiden ersten“ Bauchplatten „fest verbunden“ seien. Ebenso 
falsch ist es, dass „der Bauch“ aus „5 oder 6 Segmenten“ bestehen soll. 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 9 


ein solches vorliegen haben. Von einer 10. V. ist nichts zu sehen. 
Die Haut, in welcher das Rudiment der 9. V. liegt, setzt sich nach 
vorne noch weiter fort und bildet mit einer andern Haut, welche 
von oben aus der unter den beiden letzten D. befindlichen After- 
region herkommt, eine ins Körperinnere ziehende Genitalröhre, 
welche sich an die eingestülpten Copulationsorgane anheftet und den 
grössten Theil derselben umgiebt. Was man unter dem Simplex 
von den noch nicht erörterten Theilen der Copulationsorgane, welche 
den Sipho durch sich hindurchgehen lassen, sehen kann, ist Folgen- 
des: Diese Copulationsorgane sind symmetrisch, liegen aber in 
situ auch unsymmetrisch, etwas von links vorne nach rechts 
hinten verschoben, was mit der Krümmung des Sipho zusammen- 
hängt, welche letztere wieder durch den beschränkten Raum im 
Innern des Abdomens geboten war. 

Man kann an diesen Copulationsorganen wieder vier Haupt- 
theile unterscheiden (Fig. 1): a) ein Mittelstück, das in eine vordere 
und eine hintere Parthie abgesetzt ist, (Ba. + P.) b) ein Paar be- 
weglich und symmetrisch auf dem Mittelstück an der Grenze jener 
beiden Parthien seitlich inserirter, am Ende buschiger Griffel (Pa.) 
und c) ein unpaares Stück, das auf der Unterseite der vorderen 
Parthie des Mittelstückes ebenfalls beweglich inserirt ist und keulige 
Gestalt hat. (Tr.). 

Da am ganzen Copulationsapparat nur einmal paarige Theile 
vorkommen und diese beweglich gleich neben dem Mittelstück liegen, 
so können wir in ihnen nur die Parameren erblicken und müssen 
das Mittelstück als Penis bezeichnen. — Soweit die Beobachtungen 
unter den Simplex. Setzen wir sie nun mikroskopisch fort, wobei 
zunächst die Richtigkeit der bisherigen Angaben weiter bestätigt 
wird. Wir müssen uns aber noch über andere Einzelheiten unter- 
richten: 

Der Hinterleib von Coccinella 7-punctata ist überaus reich 
an Hautdrüsen. Die sehr deutlichen Hautdrüsenporen erscheinen 
als helle, von schwarzem Ringe umgebene Punkte (Fig. 15). Solche 
trifft man auf der 1.—7. D. in Menge, sie nehmen aber an Zahl 
von der 1. nach der 7. D. noch bedeutend zu und stehen in der 
Gegend des Hinterrandes immer am reichsten. Ihre Menge ist auf 
der 7. D. ganz gewaltig und dabei liegen sie oft in Häufchen bis 
zu fünf Stück an einander gedrängt. Diese zahlreichen Hautdrüsen, 
(welche also im Bereiche des Alarraumes liegen), kann ich nur als 
Wehrmittel gegen in denselben eindringende Feinde, besonders Milben, 
ansehen. Auf den V. sind die Drüsenporen wegen der schwarzen 
Pigmentirung meist schwer zu sehen, sind aber auch dort vorhanden, 
wenngleich spärlicher, und bevorzugen die Basen der Tastborsten. 
Aehnliches gilt für die übrigen Segmentplatten. Während die 
Zwischensegmenthäute der Drüsenporen ermangeln, finden sie sich 
reichlich auf den Pleurenhäuten zerstreut, hier nur in kleinen Gruppen 
bis zu 3, meist einzeln. Ueberaus reichlich sind auch die Häutungs- 


10 Dr. Carl Verhoeff: 


haare vertreten (Fig. 15), besonders stark und aufs Dichteste an 
einander gedrängt auf der 7., 6., 5. und in der Mitte der 4. D. 
(cf. Seidenschimmer). Sie fehlen dagegen auf den V. und ebenso 
auf den andern schwarzen und stärker chitinisirten Platten, sodass 
mich diese und frühere Beobachtungen zu dem Satze drängen: Die 
Häutungshaare bevorzugen die schwächer chitinisirten 
Abdominalplatten. Es ist ja auch a priori einleuchtend, dass 
dünnere und daher mehr zum Ankleben und Haften geneigte Haut- 
theile mehr eines lockernden Apparates bedürfen wie dickere, bei 
denen Faltungen unmöglich sind. Bei den Zwischenhäuten liegen 
die Verhältnisse anders. Sie sollen sich falten und entbehren daher 
anch der Häutungshaare, wenigstens in ihrem mittleren Streifen. 
Ebenso fehlen dieselben in dem oberen Gebiet der Pleurenhäute, im 
unteren stehen sie dagegen dicht gedrängt. Tastborsten fehlen 
den 7. ersten D., ‘(sie wären daselbst ja auch nutzlos), finden sich 
dagegen reichlich und kräftig ausgebildet, von gelblicher Farbe auf 
allen V. und der 8. und 10. D. Auf der nur mit Drüsenporen ver- 
sehenen 9. D. fehlen die Tastborsten, da sie zurückgezogen lagert. 

Das Spiculum gastrale ist natürlich ein strukturloser Stab, 
da es endoskelettales Gebilde ist. Das Rudiment, in welches es 
hinten ausläuft, ist reichlich mit Häutungshaaren besetzt und darin 
lagert auch jederseits noch eine kräftige Tastborste. 

Unter den 5 Stigmen ist das 1. bei weitem das grösste, die vier 
andern kommen einander an Grösse ungefähr gleich. An den Tracheen 
bemerkt man zwischen den einzelnen spiraligen Ringverdiekungen 
der Chitinwand sehr häufig fein auslaufende Enden, woraus hervor 
geht, dass der „Spiralfaden“ nicht auf lange Strecken continuirlich 
zusammenhängt, sondern dass es sich um viele, kürzere Spiral- 
verdickungen handelt. Bisweilen kann man, besonders an Verzwei- 
gungsstellen auch ganze, kurze Leistchen bemerken, welche noch 
nicht einen Diameter erreichen. Kleine Seitentracheen entspringen 
plötzlich in der Tracheenwandung als Ring. 

Wenn das 6.—8. Stigma auch erloschen sind, so haben wir 
doch sichere Hinweise auf ihren früheren Bestand darin, dass hinter 
dem 5. Stigma noch drei büschelartige Verzweigungsstellen 
am Haupttracheenlängsrohre auftreten, welche bei den Urahnen 
der heutigen Coccinelliden noch zu selbständigen Stigmen gingen. 
Aber diese sind samt ihren zugehörigen Verschlussbügeln erloschen. 
Ueber eigentliche Stigmenrudimente erfährt man Näheres in einem 
der letzten Kapitel dieses Abschnittes. 

Die fünf vorhandenen Stigmen sind lippenlos, aber doch nicht 
vollkommen einfach, vielmehr ist die Wand der Stigmengrube 
ringsum reichlich mit spitzen, schwärzlichen Fortsätzen bekleidet, 
welche als stark ausgebildete Häutungshaare zu betrachten sind und 
einen, wenn auch unvollkommenen Luftseiapparat vorstellen. Das 
eigentliche Stigmenloch wird von einem kräftigen, braunschwarzen 
Chitinring, Peritrema gebildet. An denselben schliesst sich nach 
innen die kurze Röhre, welche ich als Stigmengrube bezeichne 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 11 


Die Wand dieser Grube ist mit den genannten spitzen Haaren be- 
setzt. Dieselben entspringen meist vereinzelt, am 1. Stigma da- 
gegen sind ihre Basen meist zu mehreren (3—4) in krummen Chitin- 
bogen verbunden. 

Wir müssen jetzt die macerirten Präparate verlassen und stellen 
uns solche von Thieren her, welche gut in Alkohol conservirt wurden. 
Man trenne die D. und die Hauptstämme des Tracheensystems von 
dem übrigen Körper ab und entferne nach Möglichkeit den Fett- 
körper, welcher die Tracheen umhüllt. Alsdann schneide man die 
Seiten der D. und die Pleurenhäute ab und zupfe von letzteren das 
Haupttracheenrohr mit seinen Verzweigungen herunter. Man er- 
kennt leicht, dass eine dunkle Masse sich zwischen das Stigma und 
die an dasselbe herangehenden Tracheenäste schiebt. Diese Masse 
ist der Tracheenverschlussapparat. Je nach dem Drucke, 
welchen wir auf ihn oder auf die anstossenden Tracheenäste aus- 
üben, bleibt er mit dem Stigma oder mit den Tracheen verbunden 
und es ist auch durchaus nothwendig derartig verschiedene Präparate 
herzustellen und zu vergleichen. In einem noch andern Falle suche 
man das ganze Stigma aus der Pleurenhaut zu trennen und im Zu- 
sammenhang mit Verschlussapparat und Tracheen zu erhalten. 
Auch einige Verschlussapparate muss man isolieren und noch weiter 
zerzupfen. Hierbei bemerkt man leicht, dass an ihnen zwei Theile, 
zwei Chitinlippen betheiligt sind. 

Blickt man auf einen Pleurenhautstreifen und die fünf Stigmen, 
an welchen die Verschlussapparate noch haften, die Tracheen aber 
abpräparirt sind, von innen, so wird constatirt, dass die beiden 
Lippen quer zur Körperlängsaxe gerichtet sind. Demgemäss unter- 
scheide ich eine Vorderlippe und eine Hinterlippe (Fig. 21). 
Beide Skelettstücke sind annähernd muschel- bis nierenförmig, aber 
so schwer in ihrer Gestalt genauer zu beschreiben, dass ich auf die 
Figuren 20—22 verweisen muss. Der Muskel, durch welchen die 
beiden Lippen aneinandergezogen werden, liegt auf der Aussenseite, 
ist kurz und klein, aber aus deutlich quergestreiften Fasern bestehend. 
Er geht von der äusseren Aussenseite der mehr nach innen gele- 
genen Lippe zur äusseren Innenseite der mehr nach aussen gelegenen 
Lippe. Am 1. Stigma ist es die Hinterlippe (Fig. 21), welche mehr 
nach innen vorragt, an den vier übrigen Stigmen die Vorderlippe 
(Fig. 20). Gewöhnlich klaffen die Ränder der etwas schräg zu ein- 
ander stehenden, muschelartigen Lippen auseinander. Contrahirt 
sich aber der Schliessmuskel, so werden die Ränder an und auf- 
einander gedeckt. Dass dadurch eine fast vollständige Verschleusung 
des Luftzufuhrweges zu Stande kommt, ist klar!). — An jedem 


!) Ich muss aber Kolbe widersprechen, wenn er auf S. 506 seines Werkes: 
„Einführung in die Kenntniss der Inseeten“ behauptet, dass für das Insekt 
„eine Tracheenathmung ohne Vorkehrungen für den Verschluss unmöglich ist“, 
Ich brauche nur an Thysanuren, Myriopoden und Onychophoren zu erinnern, 
welche keinen Verschlussapparat besitzen. Im Uebrigen dürfte aber auch bei 


12 Dr. Carl Verhoeff: 


Stigma bemerkt man einen von aussen heraufsteigenden, kräftigen 
und den Schliessmuskel versorgenden, sympathischen Nerv (n). An 
die äussere Vorderecke des 1. St. setzt sich noch ein kleiner Muskel 
(m 1), welcher zur 2. V. zieht, sich etwas innenwärts von den 
Vorderecken anheftet und das ganze Stigma und seinen Verschluss- 
apparat nach unten ziehen kann. Ein ebensolcher zu den V. ziehen- 
der Muskel findet sich an jedem der 4 folgenden St. — Die kurze 
Röhre der Stigmengrube ist aussen, die Haupttracheenanfänge 
sind innen an die Peripherie der Schliesslippen angewachsen!). 

Die Hinterleibsmuskulatur aller der in dieser Arbeit zu be- 
sprechenden Gattungen auseinanderzusetzen, würde zu weit führen, 
sie dürfte auch im Ganzen ziemlich übereinstimmend beschaffen sein, 
dagegen möchte ich doch auf diejenige der Coccinellen näher 
eingehen, weil uns dadurch verschiedene anatomische und ganz be- 
sonders die physiologischen Verhältnisse wesentlich klarer werden. 
— Bei der Präparation muss der die Muskeln meist verdeckende 
Fettkörper sorgfältig entfernt werden. 

An den Ventralplatten stösst man auf sehr breite Bündel 
von Longitudinalmuskeln (ef. Fig. 11). Dieselben lassen sich am 
besten nach den zugehörigen V. nummeriren, sodass z. B. der über 
der 4. V. liegende Muskel als Longitudinalmuskel der 4. V. zu be- 
zeichnen ist. Es finden sich solche Longitudinalmuskeln auf der 4., 
5., 6. und 7. V. Sie ziehen aber nicht über die ganze Breite der- 
selben hinweg sondern beschränken sich auf das mittlere Gebiet, 
das zwischen den Stellen liegt, wo die Schenkellinien dem Hinter- 
rande der 3. V. am nächsten kommen. Die beiden folgenden Lon- 


Insecten ein wirklich hermetischer Verschluss in sehr vielen Fällen ausgeschlossen 
sein. E. Voges giebt im Zool. Anzeiger 1882 auf 8.69 ganz kurz an, dass 
sich bei Scolopendra und Geophilus Tracheenverschlussmuskeln vorfinden, 
nicht aber ein Tracheenverschlussapparat. Bei Scutigera fehlen beide. 

1) OÖ. Krancher giebt auf 8.518 in seiner Arbeit über den „Bau der 
Stigmen bei Insekten“, Zeitschr. f. w. Zoologie 1881 ein Verzeichniss der von 
ihm untersuchten Formen. Darunter befindet sich auch Coceinella 7-punctata. 
Vergleicht man aber den speciellen Theil, so stellt sich heraus, dass diese Form 
gar nicht behandelt ist! 

K. sagt auf S.516 (ähnlich wie Kolbe) „Fehlte der Tracheenverschluss- 
apparat, so könnte das Thier überhaupt nicht atmen, und wäre somit unfähig, 
zu leben. Ohne T. würde das Thier, wollte es athmen, die Luft, welche in den 
Körper eingesogen wird, stets wieder durch die entsprechende Gegenbewegung 
ausstossen: „nie würde dieselbe bis zu den feinsten Verästelungen vordringen.“ 
Das Letztere ist sicher falsch. Luft ist immer in den Tracheen enthalten und 
dass ohne Verschlussapparat eine Athmung unmöglich sei, widerlegen schon die 
Thysanuren ete. Damit leugne ich durchaus nicht, dass derselbe zur Förderung 
einer vermehrten und energischeren Athmung von höchster Bedeutung ist. Man 
vergesse aber auch nicht, wie förderlich ein Stigmenverschluss bei stark 
vollgepumtem Tracheensystem für die Flugthätigkeit ist! — Hierauf hat auch 
O0. Krancher hingewiesen (8.517). } 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coccinelliden. 13 


gitudinalmuskel greifen stufenweise etwas weiter nach aussen, sind 
aber ungefähr so breit wie der der 4. V. (Es kommen in der Breite 
der Muskeln aber auch kleine Differenzen vor). Der Longitudinal- 
muskel der 7. V. ist viel schmäler als die vorhergehenden, auch 
hat er sich in zweie getheilt, indem eine mittlere Parthie der 
7. V. der überlagernden Muskelfasern entbehrt. Der Längsmuskel 
der 4. V. setzt sich an deren Vorderrand an. Bei genauer Betrach- 
tung der Gegend zwischen der 4. und 5. V., wo also zwei Muskel 
sich befestigen, erkennt man, dass die Zwischenhaut faltenartig nach 
innen vorspringt. Man constatirt nun, dass das Hinterende des 
Längsmuskels der 4. V. sich an die faltenartige Zwischenhaut unter- 
halb der Kuppe der Einfaltung ansetzt, dass man aber den Hinter- 
rand der 4. V. etwas weiter nach hinten und unten erst bei etwas 
tieferer Einstellung des M. wahrnimmt. Das Vorderende des Lon- 
gitudinalmuskels der 5. V. befestigt sich dagegen oben gleich hinter 
der Kuppe der Zwischenhaut an diese. Es gehen mithin zwei 
Muskeln an die Zwischensegmenthaut, von denen der vordere sich 
unter, der hintere über der Umbiegungsstelle der Einfaltung an- 
setzt, wie das eine Seitenansicht in Fig. 12 veranschaulicht. Ganz 
ebenso liegen die Verhältnisse an der Zwischenhaut der 5. und 6. V. 
und der der 6. und 7. V. 

Die Contractionen dieser Longitudinalmuskeln bewirken eine 
stärkere Einziehung der Zwischenhäute und schliesslich An- und 
Emporziehen der nachfolgenden Platten und damit des ganzen 
Hinterleibes. Ueber der 3. V. fehlen die Longitudinalmuskeln; 
dort und im Innern des Processus ventralis lagert reichlich Fettkörper. 

Auch über der 8. V. fehlen Längsmuskeln. Sie wären ja auch 
überflüssig, da keine an- und aufziehbare Platte mehr nachfolst. 
Da die Schenkellinie und die Hinterrandlinie der Ventral- 
phragmen keine Näthe sind sondern nur Chitinkäntchen, so ist 
es selbstverständlich, dass dort keine Muskeln ansetzen. 

In der Haut aber, welche vor den Ventralphragmen liegt und 
diese mit dem Metasternum verbindet, lagert jederseits eine feine, 
quere, etwas schräg von vorne aussen nach innen hinten ziehende, 
strichartige Chitinverdickung, welche einem kräftigen dreitheiligen 
Muskel als Ansatzstelle dient. Die mittlere der drei Parthien ist 
die breiteste und etwas schräg nach vorne gerichtet, die beiden 
äusseren bestehen aus weniger Fasern und divergiren. Alle drei 
Parthien dieser Muskeln der basalen Abdominalverbindungshaut aber 
setzen sich mit ihrem Vorderende an das ventrale, grosse Endo- 
skelettgebilde des Metathorax, das ich schon früher als 
Furcala posterior bezeichnet habe. Orientiren wir uns zunächst 
an einem macerirten Metathoraxpräparat über dieses Endoskelett- 
gebilde (Fig. 24). Ich unterscheide an demselben die Platte (P) 
und die Arme (A BW). An den Armen sind ein oberes (A) 
und ein unteres Horn (B) zu bemerken. Schon oben erwähnte 
ich die Furculaplatte bei der Betrachtung der Abdominalbasis von 
unten und aussen, denn sie bildet mit dem grössten Theil ihrer 


14 Dr. Carl Voerhoeff: 


Hinterfläche ein allerdings versteckt liegendes aber doch zugehöriges 
Stück der Körperaussenflächen. Auf der nach innen gelegenen 
Vorderfläche trägt die Furculaplatte einen Grat (G), welcher sich 
am Oberrande in zwei wulstige Randarme (W) gabelt. Etwas 
unterhalb der Gabelung aber sendet der Grat jederseits einen Neben- 
grat (G 1) ab, welcher die Seiten der Platte nicht erreicht. Eine 
vor dem Ende eines jeden Nebengrades umbiegende, aus den Seiten 
kommende und nach der Umbiegung den Nebengraten parallel 
laufende Linie (x) begrenzt nach oben die eigentliche Furculaplatte 
(P). Die wulstigen Randarme, in welche sich der Grat theilt, be- 
grenzen nach oben die Furculaarme und laufen schliesslich in das 
kräftige, schwarze, am Ende hakige, obere Horn (A) aus. Zwischen 
der Basis des oberen Hornes und der Gabelungsstelle des Grates 
steht am Rande noch ein kurzer Vorsprung. Von eben dieser Horn- 
basis ziehen sich schräg nach innen zur abgerundeten oberen Platten- 
ecke zwei dunkle Schräglinien (y), gleichsam eine Fortsetzung des 
oberen Hornes im Furcula-Arm. Von der äusseren Schräglinie ent- 
springt nach aussen zu ein etwas gekrümmtes, unteres Horn (B). 
Mit der Basis ist die Furcula an den Hinterrand des Metasternum 
angeheftet und kann sich gegen dieses bewegen. 

Wir kehren nun zu den obigen Bauchhautmuskeln zurück und 
verfertigen ein Präparat, in welchem nur die hintere Parthie des 
Metasternum, die Furcula posterior und die Basaltheile der abdo- 
minalen Ventralseite in Zusammenhang mit ihren Muskeln zu sehen 
sind. — Die drei Parthien des Muskels der ventralbasalen Abdo- 
minalverbindungshaut erkennt man nun in ihrer Beziehung zur 
Hinterseite der Furcula (Fig. 24). Jederseits nämlich heftet sich 
die grösste, mittlere Parthie des Muskels (m) an die Schräglinien 
des Furculaarmes, die äussere Parthie, welche wesentlich längere 
Fasern enthält, verläuft zum Ende des oberen Hornes, die innere 
Parthie setzt sich in der Gegend der oberen Aussenecke der Furcula- 
platte an. 

Die Hinterseite der Furcula besitzt sonst, vom oberen Horne 
abgesehen, keine Muskeln. Die Betrachtung der Vorderseite (Fig. 23) 
lehrt, dass dort jederseits sechs Muskeln ihre Ansatzstellen finden, 
unter denen besonders unten zwei kräftige auffallen, von denen der 
eine (m 3) sich an den Grat, der andere (m 2) an das untere Horn 
und dessen Basalgegend ansetzt. Diese Muskeln dienen aber zur 
Bewegung der Metacoxen, ebenso ein dritter, nicht minder kräftiger 
Muskel (m 1), welcher unter dem wulstigen Oberrand des Furcula- 
armes der ganzen Länge nach Ansatz findet, bis zu der Basis des 
oberen Hornes, wo nach aussen ein kleines Eckchen vortritt. 

Die physiologische Bedeutung des dreitheiligen, auf der 
Hinterseite der Furcula befestigten Bauchmuskels besteht in der 
Anziehung des Abdomens an den Thorax. Sie bewerkstelligen 
ferner die Aufhebung des Hinterleibes nach oben. Die 
seitlichen Parthien mögen eine kleine seitliche Bewegung verursachen, 
doch kann dieselbe bei der starken, gelenkigen Anheftung der Vorder- 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 15 


ecken der 2. V. an das Metasternum nur unbedeutend sein, wie 
auch ein Versuch lehrt. Alle deprimirten Abdomina bei Insecten 
sind überhaupt vorwiegend auf die Bewegung von oben nach unten 
und umgekehrt angewiesen. 

An dieser Stelle will ich darauf aufmerksam machen, dass das 
Vorhandensein und die Breite der besprochenen Furculaplatte in 
Beziehung steht zur Ausbildung des Processus ventralis 
und der Entfernung der Hinterhüften von einander!). Einer 
grossen Furculaplatte entspricht ein grosser Processus ventralis und 
umgekehrt. 

Ferner sei darauf hingewiesen, dass die Ausbildung der Furcula 
posterior von phylogenetischem und systematischem Interesse ist. 
Ihre Gestaltung ist für manche Familien ganz charakteristisch, 
dagegen nicht verwendbar zur Artunterscheidung!). 

Der Vollständigkeit halber will ich auch noch die Bedeutung 
der drei andern Muskeln der Furculavorderseite mittheilen. 

Jederseits vom mittleren Theile des Metaphragmas erstreckt 
sich nämlich nach unten und innen ein länglich-dreieckiger, unten 
spitzer Endoskelettflügel, den ich als Metaphragmaflügel be- 
zeichne. Er legt sich vor die Vorderseite des oberen Fureulahornes 
und beide Theile werden durch jene drei Muskeln fest aber ver- 
schiebbar mit einander verbunden (Fig. 25). Auf diese Weise durch- 
setzt den Metathorax hinten jederseits eine senkrechte, elastische 
Säule. Wie Fig. 25 zeigt, heftet sich der am Ende des oberen 
Hornes entspringende Muskel (m) an die innere Concavität des 
Metaphragmaflügels, während an die innere Seite des eigentlichen 
Flügeldreiecks sich kreuzweise zwei kurze aber sehr breite Muskeln 
anheften, von denen der vordere (m 3) zur äusseren Basalhälfte, 
der hintere (m 2) zur äusseren Endhälfte des oberen Furculahornes 
zieht. Die gesamte Furculamuskulatur besteht, wie auch 
alle Abdominalmuskeln, aus grossen Fasern, während die 
von der Vorderseite des Metaphragmas entspringenden 
Muskeln feinfaserig sind, fibrillär, 

Zahlreicher als die basalventralen sind die basaldorsalen Abdo- 
minalmuskeln (cf. Fig. 26). Um den Zusammenhang des Thorax 
mit dem Abdomen zu erkennen, muss man das Metaphragma und 
seine Nebenstücke zugleich mit den vorderen D. und Pleurenhäuten 
präpariren. Von der Mitte des grossen, schwarzen, hinten convexen 
Mittel- und Hauptstückes des Metaphragma entspringen zwei schmale 
Muskeln (m), welche sich zu Seiten der Mediane hinten an der 1.D. 
ansetzen. Von der Bucht her, durch welche das Mittelstück des 
Metaphragmas gegen die Seitenparthien abgesetzt wird, zieht ein 


!) Auf die Entfernung der Hinterhüften von einander haben die Systema- 
tiker mit Recht grossen Werth gelegt. Während nun aber eine gleich grosse 
Entfernung derselben bei ganz entfernt stehenden Familien vorkommen kann, 
ist die Gestaltung der Furcula eine sehr differente, sodass diese in Zukunft in 
der Systematik eine bedeutendere Rolle zu spielen hat als die Hüftenentfernung. 


16 Dr. Carl Verhoeff: 


langer Muskel (m 1) schräg nach hinten und aussen. Er setzt sich 
an einem Zwischenhautknoten (k) fest, der zwischen der 1. 
und 2. D. liegt und jederseits vorhanden ist. Er lagert den Seiten 
der D. näher als der Mediane. Von diesem Zwischenhautknoten 
geht ein zweiter Muskel (m 2) schräg nach aussen und vorne zu 
dem Anhangknoten (y), welcher sich seitlich am Metaphragma be- 
findet. Vom Anhangknoten endlich zieht ein kürzerer und schwächerer 
Muskel (m 3) direkt zum seitlichen Vorderrande der 1.D. Mithin 
giebt es vier Paare von Muskeln, durch welche eine Verbindung 
zwischen 1. D. (und deren hinterliegender Zwischenhaut) einerseits 
und Metaphragma andererseits hergestellt wird. Der gewaltige 
Muskel, welcher vom mittleren Metaphragmastück sich nach vorne 
erstreckt — und zwar zum Mesophragma — ist feinfibrillärer Natur. 
Wie nun Fig. 27 zeigt, endigen die Fasern des vom Metaphragma- 
anhang zum Zwischenhautknoten ziehenden Muskels (m 1) nicht alle 
sondern nur zum kleineren Theile am Knoten selbst, mehrere heften 
sich an die Zwischenhaut an und andere sind direkt am Hinterrande 
der 1. D. befestigt. Die genannten vier Muskelpaare bewirken ein 
Herabziehen des Abdomens, die drei äusseren, bei einseitiger An- 
spannung auch eine beschränkte Drehung. 

Hinter dem Metaphragmaanhang (Me A Fig. 26) folgt jeder- 
seits das 1. grosse Abdominalstigma, nur durch einen sehr schmalen 
Hautstreifen von ihm getrennt. Vom Innenrande dieses Stigma 
zieht eine feine Verdickungslinie (v) in der Pleurenhaut nach hinten 
und biegt ungefähr in der Richtung des Hinterrandes der 2. D. 
etwas nach aussen um und endigt dann. Eine ähnliche, aber kürzere 
Chitinlinie entspringt aus der Seitenecke der 1. D. und biegt sich 
nach vorne gegen den Knoten des Metaphragmaanhangs, sie liegt 
also mehr nach innen von der vorigen Chitinlinie. Es entspringen 
von ihr wenige Muskelfasern, von denen einige zum Innenrande des 
1. Stigma, andere zur 2. V. ziehen. Erstere üben also auf das 
1. St. einen Zug nach innen aus, wenn es gleichzeitig von dem 
schon oben beschriebenen Aussenmuskel nach unten gezogen wird. 
Zahlreichere Muskelfasern (pm) entspringen von der äusseren Chitin- 
linie und zwar die hinteren in zwei kleinen Gruppen, die vorderen 
vereinzelt. Alle diese kleinen Muskeln ziehen zu den seitlichen 
Theilen der 2. V. Auch ein aus wenigen Fasern aufgebauter 
Muskel (pm 1), welcher an einer queren, kurzen, in der Pleuren- 
haut vor dem 2. St. gelegenen Chitinlinie festsitzt, wendet sich zur 
2. V. Die eben genannten Muskeln sind Pleurenhautmuskeln 
des 1. und 2. Segmentes. Regelmässiger beschaffen sind sie am 
3. und den weiter folgenden, stigmentragenden Segmenten. Am 3. 
entspringt ein kleiner Muskel (pm 3) innen und vor dem St. von 
der Pleurenhaut, ein etwas grösserer (pm 2) aussen von einer längs- 
laufenden, kurzen Chitinlinie und diese ziehen zu den Seiten der 
3. V. herab. Ein recht kräftiger Muskel (mx) verbindet auch die 
der 2. V. mit derjenigen Stelle des Metaphragmaanhanges, wo sich 
die Knickung befindet. 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 17 


Grössere Muskeln verlaufen an die V.-Seiten von den Seiten 
der D. (Seitenmuskeln). Ein solcher (sm) entspringt von der 
Vorderecke der 2. und Hinterecke der 1. D., ein zweiter (sm 1) 
etwas vor der Hinterecke der 2. D. und ein dritter etwas kleinerer 
(sm 2) an der Hinterecke selbst. Regelmässiger sind auch die 
grossen Seitenmuskeln an den folgenden Segmenten, indem man dort 
am Seitenrande jeder D. zwei sich kreuzende Muskeln be- 
merkt (sm Fig. 28), nämlich einen inneren (a), welcher unter der 
Mitte des Seitentheiles der Platte schräg nach hinten und unten 
und ein anderer (b), welcher von der Gegend der Hinterecke schräg 
nach vorne und unten verläuft. Solche sich kreuzende Muskeln 
findet man neben der 3., 4., 5. und 6. D. (Fig. 26 und 28). 

Es gibt aber noch einen 3. Muskel (c) ausser den beiden sich 
kreuzenden, welcher zwischen denselben liest und vom Hinterrande 
oder mehr weniger weit vor demselben schräg nach vorne und unten 
oder auch gerade nach aussen sich erstreckt. Bei der 3. D. sitzt 
er hinten auf der Zwischenhaut und ist schwach (ebenso wie am 
6. Segment der schräg nach hinten ziehende Muskel) bei der 4. und 
6. D. heftet er sich am Hinterrande an und ist stark. In der 
Pleurenhaut findet man auch am 4. und 5. S. zwei kleine Muskeln 
(pm), welche von Chitinlinien entspringen und zu den V. herab- 
laufen. Neben der 6. D. setzt in der Pleurenhaut ein starker 
Muskel an. 

Kehren wir jetzt zu den Zwischenhautknoten der 1. und 2.D, 
zurück. Die nach vorne abgehenden Muskeln wurden schon er- 
örtert. Es laufen aber auch nach hinten zwei Muskeln, welche in 
der Gegend des Knotens entspringen. Allerdings setzt direkt an 
ihn nur der äussere (Fig. 26), welcher an emen ähnlichen, strich- 
artigen Knoten (k 1) zwischen der 2. und 3. D. läuft. Der innere 
Muskel (lm 1) zieht schräg nach innen zur Haut zwischen 2. und 
3. D. Es bleibt dann eine kurze Strecke unter der 2. D. von 
Muskeln frei, während jederseits der Mediane eine Fasergruppe an- 
getroffen wird (Im), welche sich insofern von den andern Muskeln 
der 2. D. unterscheidet, als sie sich zwar auch hinten an die 
Zwischenhaut anheftet, vorne aber an die Platte selbst und zwar 
eine Strecke weit vom Vorderrande entfernt. Zwischen ihnen lagern 
noch einige schräge Fasern. Diese Muskeln können also eine 
Krümmung der Platte selbst bewirken. Erwähnt sei noch, dass unter 
dem Zwischenhautknoten (k) quer nach innen ein Sehnenbündel zieht, 
dessen Fasern ausserhalb des Knotens an der Zwischenhaut ansitzen 
(ef. Fig. 27 «) und einem der Flügelmuskeln des Pericardialseptums 
zugehören. Neben diesen Sehnen und ihren Muskeln fallen auch 
besonders die grossen Pericardialzellen auf. Aehnliches wiederholt 
sich an den folgenden Zwischensegmenthäuten. Die Muskeln des 
Pericardialseptums haben also eine intersegmentale Lage. Unter 
der 3. D. findet man aussen zunächst einen vom Zwischenknoten 
entspringenden, gerade nach hinten gerichteten und auch dort wieder 
in einem Knoten auslaufenden Muskel der in der Richtung des ent- 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. I. H.1. 2 


id 


8 Dr. Carl Verhoeff: 


sprechenden Muskels der 2. D. liegt (Fig. 26). Ein kleimer folgt 
mehr innen und zieht etwas schräg, dann schliesst sich ein breiter 
Muskel an und endlich kommen innen mehr vereinzelte Fasern, 
welche mehr und mehr vom Vorderrande weg rücken und mehr 
hinter demselben entspringen. Auch hier liegen zwischen ihnen 
einige schräge Fasern. Die Muskulatur unter der 4. und 5. D. 
ähnelt sehr der unter der 3., nur ist die Vertheilung der Fasern 
noch mehr eine zerstreute. Am Hinterrande der 2.,3., 4. und 5.D. 
stösst man jederseits vor dem Hinterrande, in der Gegend der 
Zwischenhautknoten noch auf einen kurzen, strahlig nach vorne 
auslaufenden, über den Hauptlängsmuskeln gelegenen, Zwischenhaut 
und vorhergehende Platte mit einander verbindenden Muskel, der 
an der 2.D. schräg nach innen und aussen (cf. Fig. 26) an der 3., 
4. und 5. D. vorwiegend schräg nach innen gerichtet ist. Durch 
diese Schrägmuskeln können die betreffenden D. stramm gezogen 
und damit nach unten ein Druck ausgeübt werden. — Unter der 
6. D. (ef. Fig.28) lagert in der Hauptsache die Muskulatur so wie 
unter der 5. Nur seitlich, wo die 7. D. in die Lappen (pr) 
vorspringt, ist der Longitudinalmuskel verkürzt, indem er sich an 
die Spitze der Vorsprünge jener Platte anheftet. 

Anders verhält sich die Muskulatur der 7.D. und das z. Th. 
in Folge der Fortsatzlappen. Ein breiter Longitudinalmuskel, nur in 
der Mitte, wo das Rückengefäss liegt, unterbrochen, heftet sich an 
den Vorderrand der 8.D. Aussen aber strahlt ein grosser Schräg- 
muskel (m) von der Basis der Lappen nach innen und endet in 
einiger Entfernung vom Hinterrande der 7.D. vor demselben. Statt 
der drei Seitenmuskeln der vorigen Platten findet sich nur einer, 
welcher nach aussen gerichtet ist. An die zugehörige Pleurenhaut 
heftet sich auch hier eine kräftige Gruppe von Fasern. In Fig. 11 
sieht man wie die beiden zuletzt genannten Muskeln an die Seiten 
der 7. V. laufen (sm). An der 8. D. fehlt die Longitudinal- 
muskulatur (Fig. 30). Die Verbindung mit den Vorderecken der 
unter ihr verborgenen 9. D. geschieht durch ein von den Hörnern 
am Vorderende entspringendes Faserbündel (m 1). Vor ldiesem 
befindet sich noch ein kleineres (m 2), welches die Fortsatz appen 
der 8. D. mit denen der 7. direkt verbindet. Ein viel grö sserer, 
schräg nach aussen und vorn gewendeter Muskel (m 3), welcher 
seitlich aus der Mitte der 8. D. entspringt, geht ebenfalls zum 
Fortsatzlappen der 7. D. Aussen von ihm etwas vertieft vor den 
Hinterecken findet ein Seitenmuskel (m) Ansatz, dessen untere 
Endisung auf den Seiten der 8. V. man aus Fig. 11 ersieht. 

Wenn schon das 8. Segment eine Muskulatur aufwies, welche 
von derjenigen der vorhergehenden bedeutend abwich, so treffen wir 
bei den beiden letzten Segmenten, entsprechend deren aberranter 
Form und dem Fehlen der 9. und 10. V. auf eine Muskelanordnung, 
in welcher kaum noch Aehnlichkeiten mit der der mittleren Segmente 
aufzufinden sind. Das einzige Muskelpaar, durch welches die 9.D. 
sich mit der 8. verbindet (m 2 Fig. 32), wurde schon namhaft 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 19 


gemacht. Die halbmondförmige 9. D. umgreift mit ohrartigen Lappen 
von den Seiten die kleine 10. D. (cf. Fig. 31 und 32.) Von der 
mittleren Spange, wo oben viele Hautdrüsen münden, entpringen 
nach innen und hinten jederseits mehrere kräftige Muskelfasern, 
(m Fig. 32) die das Ende des Enddarmes flankiren und das Oeffnen 
des Anus bewirken (Analmuskeln.). Ein grösserer und längerer 
Muskel (m 1) kommt innen vom Ende des grossen Vorderhornes 
der 9. D. her und setzt sich auch an den Enddarm aber eine Strecke 
weiter nach vorne vor dem Anus. Seine Fasern dringen zwischen 
die einzelnen Fasern der starken Ringmuskulatur des Enddarmes. 
(Praeanalmuskeln.) Das Rectum selbst. besitzt am Ende einige 
besonders kräftige Längsmuskelfasern. 

Ein dritter Muskel geht vom Vorderende des Hornes der 9.D. 
ab (mg Fig. 31). Er begiebt sich zur Basis der die Copulations- 
organe enthaltenden Genitalhaut und bewirkt mit deren Zurück- 
ziehung, wenn jene Organe ausgestülpt worden sind. (Genitalhaut- 
muskel.) Ein sehr kräftiger Muskel entspringt unten von der 
Innenseite der Basalhälfte des Plattenhornes (m Fig. 31) und endet 
neben der Seite des Hinterendes des Spiculum gastrale, also auch 
neben dem Rudiment der 9. V. in der Haut, welche die Kloake 
von unten begrenzt. Durch seine Oontraction wird eine Verkleinerung 
der Kloakenöffnung und ein Druck auf die Copulationsorgane von 
unten ausgeübt (Spicularflügelmuskeln). Die Bewegung der 10.D. 
nach oben bewirken einige unter dem mittleren Theile des Hinter- 
randes der 9. D. befestigte Muskelfasern (Fig. 32). Viel stärker 
ist ein Muskel (m1 Fig. 31), der die 10. D. anzieht und nach unten 
bewegt zum Schlusse der Kloake (Attractionsmuskeln). Er nimmt 
seinen Ursprung jederseits fast auf der halben Fläche der Innen- 
seite der 9. D. und zwar im Innern des Hornfortsatzes. Von letzterem 
entspringen also im Ganzen fünf Muskelbündel. — 

Die Copulationsorgane sollen jetzt einer mikroskopischen 
Betrachtung an macerirten Präparaten unterzogen werden: 

Der Ductus ejaculatorius tritt von rechts her als ein dünnes, 
zartes, hyalines Röhrchen in den vorderen, klumpigen Theil des 
Sipho, den ich als Siphonalkapsel bezeichne (cf. Fig 1, 7 u. 10). 
Diese Siphonalkapsel ist in ihrer rechten Hälfte braunschwarz pig- 
mentirt, wird aber nach links zu im Allgemeinen mehr und mehr 
gelbbraun, während der eigentliche Sipho selbst schön chitingelb 
gefärbt erscheint. Er ist daher ziemlich durchsichtig und man kann 
in ihm den Ductus ejac. an den meisten Stellen seines Verlaufes 
als feines Rohr verfolgen. Von der Stelle. wo der Sipho in die 
Siphonalkapsel übergeht, bis fast zu seinem Hinterende verschmälert 
er sich nicht gleichmässig, sondern hinter der Stelle der stärksten 
Krümmung tritt noch einmal eine allmälige schwache Verdickung 
ein, bis er sich dann gegen das Ende abermals langsam verschmälert. 
Kurz vor dem Ende aber erfährt der Sipho dadurch, dass er sich 
an den Seiten in zwei nach rechts gelagerte Säcke ausstülpt, eine 
starke Erweiterung. Diese beiden Säcke sind siphonale Praepu- 

9% 


230 Dr. Carl Verhoeff: 


tialsäcke (Fig. 18 und 19), welche den sonst am Penis vorkom- 
menden Praeputialsackbildungen durchaus nicht homolog sind, sie 
entsprechen ihnen aber physiologisch und auch in verschiedenen 
Details ihres Baues. Um solche bequem zur Ansicht zu bekommen, 
muss man sie mit dem Ende des Sipho abschneiden; nur dann kann 
man sie übersichtlich ausbreiten. (cf. Fig. 18 und 19.) An der 
Siphonalkapsel hat man einen Aussen- und einen Innenteil zu 
unterscheiden. Im Bereich des Aussenteils tritt wie schon erwähnt 
der Ductus ejac. ein. Der Innenteil, von dessen Vorderseite der 
eigentliche Sipho anhebt, springt in Form eines nach vorn und 
innen gebogenen Lappens in die concave Bucht des Sipho vor; ich 
nenne ihn den Buchtlappen. (Bl. Fig. 1 etc.) Vor diesem und 
ihm gegenüber sitzt nun in der Nähe der Basis des Sipho ein 
kleines, dunkles Knötchen (no Fig. 7). Rechts unmittelbar neben 
diesem Knötchen mündet in den Sipho dessen Haupttrachee, 
welche man durch die ganze Länge desselben verfolgen kann. Vor 
dem Ende verzweigt sie sich, tritt jederseits in den Praeputialsack 
ein und löst sich dort in weitere feine Zweiglein auf. Die siphonalen 
Präputialsäcke sind ihrer morphologischen Natur nach Ausstülpungen 
der Siphowandung und sie werden, wie die Präputialsäcke welche 
am Penis vorkommen, durch Blutdruck gefüllt und prall gemacht, 
daher man in ihnen auch Zellen der Leibesflüssigkeit (b Fig. 19) 
an nicht macerirten Präparaten beobachten kann. Ausser den paarigen 
Präputialsäcken ist nun noch ein unpaarer siphonaler Prä- 
putialsack vorhanden. (Fig. 18 und 19 s Pr u.) Er besitzt im 
Gegensatz zu den paarigen einen ziemlich reichen Besatz von 
Stachelchen und wird durch zwei kleine Bälkchen (S) gestützt. In 
seinem Bereich mündet auch der Ductus ejaculatorius. Die paarigen 
Säcke zeigen eine dichte papillöse Mosaikstrucktur (Fig. 17). Feine 
Drüsenporen finden sich zerstreut in der Endhälfte des Sipho; im 
Uebrigen ist dieser strukturlos oder doch nur äusserst fein gestrichelt. 
An der Stelle. wo die paarigen Präputialsäcke entspringen, geht 
vom Siphoende an der concaven also rechten Seite eine Gräte 
(g Fig. 18) nach vorne ab, welche die Säcke stützt und scheidet. 
Indem der Sipho von den übrigen Copulationsorganen getrennt wird, 
bemerkt man, dass er durch eine röhrenförmige Haut mit dem 
Innern des schon oben als Penis anerkannten, unpaaren Mittelstückes 
zusammenhängt. Diese Haut, welche mit vielen, äusserst feinen, 
kammartigen Stachelchen besetzt ist, heftet sich an den Sipho 
kurz hinter der Stelle an, wo das dunkle Knötchen in der Krümmung 
steht, also wenig hinter der Basis des Sipho (xy Fig. 7). Damit 
ist auch gesagt, dass der Sipho ein Exoskelettstück, die 
SiphonalkapseleinEndoskelettstück ist. Da nun die röhren- 
förmige Haut das Innere des Penis durchzieht, so können wir sie 
nur dem Präputialsack anderer Coleopteren homolog 
setzen, wenn wir bedenken, dass der Sipho als ein besonderes 
Gebilde von derjenigen Stelle des Samenausfuhrweges 
seine Entstehung nach aussen nahm und die Siphonalkapsel 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 21 


nach innen, wo Präputialsack und Ductus ejaculatorius 
an einander stossen. Ich muss daher auch den Penis der 
.‚Coccinelliden dem anderer Coleopteren als durchaus ho- 
molog bezeichnen, der Sipho ist eine Neubildung. (cf. Vor- 
bemerkungen.) Die röhrenförmige Haut, welche den Sipho 
mit dem Penis verbindet, nenne ich die Siphonalhaut. 


Betrachten wir nun die übrigen Copulationsorgane nach Ent- 
fernung des Sipho. Der Penis ist chitingelb im hinteren, dunkler 
im vorderen Teile pigmentirt, die Parameren ebenfalls dunkelbraun, 
Von oben (rechts) gesehen bemerkt man zwischen dem vorderen 
und hinteren Theil des Penis jederseits eine dunkle Nahtlinie. Von 
unten (links) gesehen sind beide noch schärfer getrennt, indem 
seitlich sogar ein kleiner, häutiger Zwischenstreifen vorhanden ist. 
Da diese Grenze existirt und der vordere Theil in zwei muschel- 
artige, innen concave Hälften geteilt ist, welche sich in der Mediane 
unten nur in einem schmalen Bande am Hinterende, oben ebenfalls 
nur in kurzer Naht in der Mediane berühren, da ferner auf jeder 
Hälfte des Vordertheiles, hinten und aussen in einer Gelenkgrube, 
als Anhang der Parameros aufsitzt und dieser letztere (wie noch 
weiterhin erwähnt werden wird) durch einen an der Innenfläche 
der Hälften des Vordertheiles ausgebreiteten Muskel bewegt wird, 
so ergiebt sich, dass die vorläufig als Vordertheil des Penis bezeich- 
neten beiden Stücke gar nicht zum Penis gehören, sondern die 
Basalplatten der Parameren, d. h. die Grundglieder der 
Genitalanhänge, (Gonapophysen) sind. — Bei anderen Formen 
wird das noch bedeutend klarer werden. 


Als Penis ist demnach nur das hintere, chitingelbe Skelett- 
stück zu betrachten. Von seiner vorderen, breiten Basis an ver- 
schmälert er sich allmählich nach hinten, sodass er von oben ge- 
sehen etwa die Form eines Zuckerhutes aufweist. Sein Ende ist 
abgerundet. Auf der ganzen Oberfläche, mit Ausnahme der Basis, 
finden sich reichlich feine Drüsenporen zerstreut. Im Uebrigen ist 
die Oberseite einfach beschaffen. Ganz anders sieht es auf der 
Unterseite aus. In der Tiefe bemerkt man als eine längliche Oeffnung 
(a Fig. 2) die Mündung der Siphonalhautröhre, durch welche der 
Sipho seinen Weg nimmt. Die Spitze des Penis ist etwas knoten- 
artig verdickt und von ihr zieht eine Kante jederseits nach vorne. 
Diese Kanten nähern sich zunächst (cf. Fig. 2) — und hier münden 
einige Hautdrüsenporen — dann biegen sie stark auseinander und 
nähern sich als hohe Kanten den Seitenrändern. Diese Kanten sind 
aber nur untere Falten des Penis, welche dadurch gebildet werden, 
dass sich unter ihnen die Wandung des Penis in Gestalt einer 
bogenförmig begrenzten Tasche einstülpte. Innerhalb von diesen Ein- 
stülpungen und vor der Penisspitze lagert jederseits ein längliches, 
hyalines Blättchen, das innen auf seiner Endhälfte eine scharfe, an- 
nähernd parallele Streifung aufweist (cf. Fig.7 1.1). Aussen trägt 
es auf einem länglichen Felde spitze Häutungshaare und geht danr 


22 Dr. Carl Verhoeff: 


in die genannte Kante über. Am Hinterende ist es ausgebuchtet 
und springt innen etwas vor. 

Beide Blättchen, welche ich als Lamina e laterales bezeichne, . 
greifen mit ihren Innenrändern über einander und flan- 
kiren den Sipho. Vor den Laminae laterales springt der Penis 
unten jederseits nach innen in einem Fortsatz vor und diese Fort- 
sätze vereinigen sich zu einer Querbrücke, (cf. Fig. 2) mit 
welcher seitlich aber auch die Basalplatten verknüpft sind. Vorn 
zeigt die Querbrücke eine kleine Ausbuchtung. In diese greift die 
dreieckige Spitze des balkenartigen Skelettstückes, verbindet sich 
mit ihr häutig und so kann dasselbe sich gegen die Querbrücke 
gelenkig drehen. 

Das unpaare, balkenartige Skelettstück, das ich kurz als Balken 
oder Trabes bezeichne, ist hinten stielartig verschmälert, vorne 
keulenartig verdickt und abgesehen von einer Strichelung, welche 
durch die Chitinschichtung entsteht, strukturlos, theils hell- — theils 
dunkelbraun pigmentirt. Trabes und Penis sind ungefähr gleich 
lang. — Die fingerförmigen Parameren flankiren den Penis und 
reichen ungefähr bis zu seinem Ende. Von der Basis ab ver- 
schmälern sie sich anfangs ein wenig, schwellen aber wieder keulen- 
artig an und sind am Ende abgerundet. Ihre Endhälfte und be- 
sonders die Innenfläche ist sehr reichlich mit ausserordentlich 
langen, gelben Tastborsten besetzt, sodass ein kräftiger Büschel 
entsteht. Zwischen den Basen der Tastborsten finden sich auch 
nicht wenige Drüsenporen. 

Innen sind die Parameren an der Basis durch Haut mit de 
Flanken des Penis verbunden, im Uebrigen aber mit den Basal- 
platten, sodass sie auf deren Hinterecke gelenkig aufsitzen. Innen 
verbindet sie mit der Basalplatte ein Chitinband, aussen geht eine 
Sehne ab (s Fig. 2), welche in viele feinste Chitinfasern ausstrahlt. 
Die Basalplatten verschmälern sich von hinten nach vorn, sind 
vorne abgerundet und im Ganzen strukturlos.. Nur in dem inneren 
Winkel neben dem. Paramerengelenk stehen wenige Hautdrüsen. 
Eine Bahn zahlreicher Hautdrüsen dagegen zieht sich auf den 
Parameren selbst vom inneren Gelenkwinkel schräg nach aussen zu. 

Als Genitalhaut bezeichne ich diejenige grosse Hautröhre, 
welche die im Innern des Abdomens gelegenen Copulationsorgane 
mit derjenigen Haut verbindet, welche oben von den Seiten der 
letzten D. und dem After, unten von der Stelle, wo das Rudiment 
der 9. V. liegt, herkommt. Diese Genitalhaut ist zusammen mit 
den Copulationsorganen aus- und einstülpbar und kommt bei allen 
Coleopteren vor. Sie ist bei den Coccinelliden besonders stark ent- 
wickelt. Da sie ihre Anheftung am Vorderrande der Basalplatten 
findet (Fig. 1 und 7), so zieht sie sich deren Gestalt gemäss unten 
am Innenrande entlang und heftet sich auch an die Querspange 
hinten am Penis, oben breitet sie sich zwischen den beiden Basal- 
platten aus und verbindet sie. Aus dem Gesagten ist abzuleiten, 
dass Parameren, Basalplatten und Penis Exoskelettstücke 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 23 


sind, die Trabes dagegen ein Endoskelettstück. Das schliesst 
natürlich nicht aus, dass alle diese Theile in situ im Körper 
geborgen sind durch Einstülpung. Die Genitalhaut ist hell 
glasig, strukturlos, nur hier und da mit winzigen Tüpfchen bedeckt. 

Es erübrigt noch die Copulationsorgane nach nicht macerirten 
Präparaten zu untersuchen und dabei besonders die Muskulatur 
kennen zu lernen. Nachdem wir uns überzeugt, dass durch die 
Maceration an allen chitinösen Theilen keine morphologische Ver- 
änderung hervorgerufen wird, muss der Ductus ejac. nochmals ge- 
nauer betrachtet werden. Während an macerirten Präparaten fest- 
gestellt wird, dass die chitinige Intima desselben, soweit sie aus 
der Siphonalkapsel herausragt, etwa halb so lang ist als Sipho und 
Siphonalkapsel zusammen, muss an den nicht macerirten Präparaten 
auffallen, dass der ganze Ductus ejaculatorius, von der Verzweigungs- 
resp. Einmündungsstelle der Vasa deferentia bis zur Siphonalkapsel, 
ungefähr dreimal so lang ist als die mit Intima versehene Strecke. 
An der Stelle, wo die Vasa deferentia sich zum Ductus ejae. 
vereinigen, münden auch zwei lange schlauchförmige Drüsen 
ein, deren Lumen grösstentheils in rundliche Kammern ein- 
geschnürt ist. Diese Kammern enthalten ein gelbliches Secret. 

Von seiner Entstehungsstelle an macht der Ductus ejacul. fünf 
Windungen bei ziemlich gleichbleibender Dicke. Dann folgt eine 
über ein Millimeter lange Strecke mit einmaliger Krümmung, auf 
welcher er 1!/;—2mal dicker ist als zuvor und mit besonders kräf- 
tiger Ringmuskulatur ausgestattet (Fig. 10 m). Diese Strecke ist 
als Vesica seminalis anzusehen. Hinter ihr verschmälert sich 
der D. ej. so stark, dass er beim Eintritt in die Siphonalkapsel 
nur noch ?/, der Breite seines anfänglichen Ganges ausmacht. Die 
Chitinintima ist auch an der Stelle am stärksten ausgebildet, welche 
als Vesica seminalis funktionirt; vor derselben, d. h. der Einmündungs- 
stelle der Vasa def. zu, hört sie sehr bald auf und wird so fein, 
dass man keine scharfe Grenze feststellen kann. Von den gelblichen 
Hoden gehen die Vasa deferentia in zahlreichen, kurzen und 
eng verknäuelten Windungen zu ihrer Vereinigungsstelle. Der untere 
Hoden liegt unter, der obere hinter der Siphonalkrümmung, sodass 
also der rechte mehr nach hinten liegt als der linke. 

Am Copulationsapparat haben wir folgende Muskeln zu 
unterscheiden: 

A. die Kapselmuskeln (Contractoren), 

B. die Trabesmuskeln (Contractoren), 

C. die Paramerenmuskeln (Compressoren), 

D. die Spicularmuskeln (Retractoren). 

Die Kapselmuskeln fallen ganz besonders in die Augen (Fig. 7). 
Es sind zwei Paare breiter, sich kreuzender Bänder. Die vorderen 
Kapselmuskeln (km) entspringen zu Seiten des oben geschilderten 
Buchtlappens des Innentheiles der Siphonalkapsel und laufen 
an die Innenseiten der unteren Seitenränder der Basalplatten, sie 
ziehen also von vorne rechts nach hinten links. Die hinteren 


24 Dr. Carl Verhoeff: 


Kapselmuskeln (km 1) kommen von den Seiten des Aussen- 
theiles der Siphonalkapsel und ziehen nach derjenigen Stelle der 
Siphonalhaut, welche sich unmittelbar vor den Basalplatten befindet, 
also quer von rechts nach links herüber. 

Durch Contraction dieser beiden Paare von Kapselmuskeln wird 
eine Annäherung sowohl des Sipho als auch der übrigen Copulations- 
organe an die Siphonalkapsel bewirkt. Während nun letztere dem 
Zuge der vorderen Kapselmuskeln nach vorne leicht nachgehen 
können, setzt der Sipho, in Folge seiner Elastieität und weil er 
mit der Kapsel aus einem Gusse besteht, der Attraction der hinteren 
Kapselmuskeln an die Kapsel einen Widerstand entgegen. Er wird 
überdies nicht zurück-, sondern nur angezogen, er dreht sich um 
die Stelle der stärksten Krümmung von links nach rechts. 
Zugleich aber verursacht die Contraction der vorderen Siphonal- 
kapselmuskeln und die dadurch bewirkte Annäherung von Parameren 
und Penis an die Kapsel ein Verschieben des Sipho gegen 
dieselben, in der Weise, dass er mit seinem Ende aus dem 
Copulationsapparat hervorgestossen wird. Ausdehnung 
und Zusammenziehung der Kapselmuskeln verursachen also 
die Hin- und Herbewegung des Sipho innerhalb der übrigen 
Begattungsorgane in Verbindung mit dessen eigener Elastieität. 

Dass die Trabes sich hinten an die Querspange befestigt, 
welche vor dem Penis liest und gegen dieselbe gedreht werden 
kann, wurde schon oben erwähnt. Ihre Verbindung mit der Siphonal- 
kapsel geschieht durch die Trabesmuskeln. Derselben sind zwei 
vorhanden. Der vordere (m Fig. 9) verbindet das Trabesende 
mit der Innenfläche des Buchtlappens und des Innentheiles der 
Kapsel, der hintere (m 1 Fig. 9 und im Fig. 7) zieht von der 
Hinterseite der Trabes zur Innenfläche des Aussentheiles der Kapsel. 
Auch diese Muskeln bewirken eine Annäherung der Copulations- 
organe an die Siphonalkapsel. | 

Schon oben beschrieb ich eine aussen am Gelenk der Parameren- 
endtheile befindliche, zu den Basalplatten ziehende Chitinsehne 
(s Fig. 2). Diese gehört zu dem Paramerenmuskel (m Fig. 8), 
welcher aussen vom Paramerenendtheilgelenk entspringt und an 
der inneren Fläche der Basalplatte stark ausstrahlt. Er bewirkt 
eine Bewegung der fingerförmigen Paramerenendtheile nach innen. 
Lässt der Muskel nach, so kehren die Parameren in Folge des 
elastischen Bandes an der Innenbasis von selbst wieder in ihre alte 
Lage zurück. 

Die Spicularmuskeln sind alle unpaar und liegen ventral 
vom Copulationsapparat in asymmetrischer Ausbildung. Wir 
müssen unterscheiden a) den vorderen, b) den inneren, c) den 
hinteren Spicularmuskel. Der vordere (m 2 Fig. 7 und 9) ver- 
bindet das Ende des Spiculum gastrale mit der vorderen und unteren 
Ecke der Trabes. Er unterstützt anfangs die besonders durch 
Blutdruck und die gesammte Abdominalplattenmuskulatur bewirkte 
Vorstülpung der Copulationsorgane nach aussen, hernach dürfte 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 925 


er auch an der Retraction betheiligt sein. — Der innere (m I 
Fig. 7) kurze aber ziemlich breite Spicularmuskel geht vom Ende 
des Spiculum gastrale zur Innenseite der Seitenkante der linken 
Basalplatte. Er hat die Aufgabe die Copulationsorgane nach unten 
zu ziehen. Besonders aber bewirkt er auch eine Zurückziehung 
des ausgestülpten Apparates. — Endlich der hintere Spicular- 
muskel (m Fig. 7) vertheilt sich unten an der vorderen Basis der 
(eingestülpten) Genitalhaut und entspringt ebenfalls vom Ende des 
Spiculum. Er unterstützt den vorigen Muskel bei der Rückziehung 
der ausgestülpten Copulationsorgane.e — Ich will noch erwähnen, 
dass die grosse Elasticität des mächtigen Sipho ein leichtes Zurück- 
schnellen der Kapselmuskeln in ihre gestreckte Lage verursacht. 


Uebergehend zu den weiblichen Thieren bemerke ich gleich, 
dass es genügt diejenigen Theile zu erörtern, welche eine von den 
Männchen abweichende Beschaffenheit aufweisen. Die D. und V. 
des 1.—8. Segmentes des 2 stimmen fast alle mit denen des & über- 
ein, in Gestalt und Ausstattung. Nur die nach vorne gerichteten 
Ecklappen der 8. D. sind beim S stärker ausgebildet als beim 2 
und besitzen aussen eine kleine Einbuchtung und die 8. V. des & 
ist mehr gerade, die des 2 etwas mondsichelförmig gekrümmt). 
Die 10. D. des d ähnelt auch noch sehr derjenigen des ?, doch ist 
auch diese bei dem letzteren viel stärker sichelförmig gekrümmt, 
relativ grösser und in der Mitte des Hinterrandes eingebuchtet. Im 
Uebrigen ist sie eben so stark wie beim d mit gelben Tastborsten 
besetzt, stark skelettirt und schwarz pigmentirt. 

Sehr bedeutend sind aber die Unterschiede am 9. oder 
Genitalsegment. Die 9. D. besteht nicht wie beim d aus einem 
Stück sondern aus zwei Theilhälften, welche weit auseinandergerückt 
die Flanken einnehmen. Sie sind abgerundet-dreieckig, innen concav, 
vorneambreitesten, braunschwarz pigmentirt,ermangeln der Tastborsten 
und besitzen in der hinteren Hälfte wenige Drüsenporen. Durch Haut 
findet eine Verbindung mit der 10. D. statt. Auch die 9. V. ist 
'zweitheilig. Die Theilhälften flankiren die Vaginalmündung, sind 
schwarz und braunschwarz pigmentirt und zerfallen in einen End- 
theil und einen Stiel. Der Stiel, welcher vorne liegt, ist halb 
so breit und etwas kürzer als der Endtheil; eine tiefe, am oberen 
Rande befindliche Einbuchtung setzt ihn davon ab. Der längliche 
Endtheil bildet oben und am Ende eine Duplicatur, zeigt also 
den Beginn zu einer Hohleylinderbildung (Fig. 33). Auf dem ab- 
gerundeten Ende sitzt in einer häutigen Gelenkgrube ein kleiner, 
schwarzer, mit mehreren gelben Tastborsten versehener Stylus. 
Auch die Platte selbst trägt am Hinterende viele gelbe, meist kräf- 
tige Tastborsten und ist im Uebrigen von Drüsenporen reichlich 
durchsetzt mit Ausnahme des Stieltheiles. Rein gestaltlich betrachtet 
könnte man auch hier die Hälfte der 9. V. mit ihrem Stylus zu- 


>) Ueber die Copulationsgrube cf. Coce. quadripunctata, 


26 Dr. Carl Verhoeff: 


sammen als einen zweigliedrigen Anhang ansehen. Die vergleichende 
Morphologie lehrt aber, dass eine solche Auffassung falsch wäre. 
Zwischen jeder Hälfte der 9. V. und 9. D. lagert ein Gebilde, 
welches beide verbindet und hinsichtlich seiner Consistenz eine 
Mittelstufe einnimmt zwischen einer D. und einer Zwischenhaut. 
Es erscheint als eine länglichrunde, in der Mitte eingeschnürte, ein- 
gestülpte Blase, auf deren Wand man bei sehr starker Vergrös- 
serung zerstreut stehende Börstchen wahrnimmt (Fig. 47), deren 
Basis gerade von unten gesehen als kleiner Porus erscheint. Bei 
seitlicher Ansicht aber constatirt man, dass es sich nicht um eine 
Oeffnung handelt, vielmehr verdickt sich das Börstchen ganz all- 
mählig nach dem Grunde zu. 

Den Eingang in diese eingestülpte Seitenblase findet man als 
rundliche Oeffnung unter dem Unterrande der 9. D. und vor der 
Basis der 9. V. — (Fig. 36 rechts oe). 

Die zwischen den Griffelträgern (9. V.) mündende Vagina setzt 
sich nach innen continuirlich in einen umfangreichen als Bursa 
copulatrix zu bezeichnenden Sack fort, in welchen von unten 
her etwas hinter der Mitte der durch Vereinigung der Oviducte 
entstandene „Uterus“ einmündet (Fig. 34). In das abgerundete 
Vorderende der Bursa copulatrix mündet von vorne her der Aus- 
mündungskanal eines schwarzbraunen, stark chitinisirten, gekrümmten, 
hohlen u.hornartigen Gebildes, des Receptaculum seminis (Fg.54). 
Seine Oberfläche ist mit ringförmigen Einschnürungen allenthalben 
versehen, sodass eine geringelte Struktur entsteht. In der Haupt- 
sache stellt die Samenkapsel ein ungefähr halbkreisförmig ge- 
krümmtes Horn vor, das am Ende abgerundet ist und hinten stark 
anschwillt. Aus dieser Anschwellung tritt noch ein zitzenartiger 
Kegel vor und aus ihm entspringt dann ein kurzer häutiger Kanal, 
der Ausführungsgang. An der concaven Seite springt aus der An- 
schwellung ebenfalls ein häutiger Kanal vor. Dieser ist der Aus- 
führungsgang der grossen, rundlichen und vielzelligen Anhang- 
drüse (dr Fig. 75), welche die Flüssigkeit zur Conservirung der 
Spermatozoen liefert. — Der Einfachheit halber will ich am Recep- 
taculum seminis 1. den eigentlichen Krummschlauch als Horn (cornu), 
2. die Anschwellung als Knoten (nodulus), 3. den Fortsatz als 
Hals (collum) bezeichnen. 

Der häutige Ausführungsgang des Receptaculum mündet nun 
nicht direct in die Bursa copulatrix sondern er passirt erst ein Gebilde, 
das stark skelettirt und braunschwarz pigmentirt ist. Ich nenne es 
mit F. Stein den Trichter (Infundibulum). Der Trichter ist 
so lang wie die gedachte Sehne des Receptaculum (Fig. 54 u. a.). 
In seiner Axe verläuft der Ausführungskanal desselben. Er dient 
den kräftigen Längsmuskelfasern der Bursa zum Ansatz (Fig. 75). 
Gegen beide Enden verbreitert er sich und ist in der Mitte etwas 
eingeschnürt. An seinem Hinterende befindet sich noch eine in die 
Wand der Bursalintima eingesenkte, chitingelbe, quere Anhang- 
platte (Fig. 54), ebenfalls Muskeln der Bursa zum Ansatz dienend. 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 27 


Die Gestalten des Receptaculums und des Trichters sind, wie ich 
gleich bemerken will, von Art zu Art verschieden und daher syste- 
matisch werthvoll. 

An macerirten Präparaten stellt man fest, dass, während Va- 
gina, Bursa copulatrix, Infundibulum, Receptaculum se- 
minis und Anhangdrüse eine Chitinintima besitzen, Ovi- 
ducte und Uterus einer solchen entbehren. Die Ovarien 
gehören ihrer Gestalt nach, wie schon F. Stein!) nachwies, zur 
Gruppe der „Eierstöcke mit unterständigem Kelche*. 


Die Muskulatur des weiblichen Abdomens sei an der 
Hand von Coceinella quadripunctata untersucht, da die Art 
bedeutend durchsichtigere Skeletttheile besitzt, doch will ich gleich 
voransschicken, dass ich sowohl bei männlichen als weiblichen In- 
dividuen zwischen quadripunctata und septempunctata in der 
Hinterleibsmusculatur keine wichtigen Unterschiede habe finden 
können, sodass das für quadripunctata Gesagte auch für septem- 
punctata gelten kann und umgekehrt. — Die Muskulatur der 
sieben ersten Abdominalsegmente des Weibchens stimmt mit der- 
jenigen des Männchens überein, nur ist ein ziemlich zart- aber 
langfaseriges Muskelpaar des 2 zu nennen, welches von der Mitte 
der Aussenwand der Oviducte entspringend (m Fig. 34) nach hinten 
und unten zieht und jederseits auf der vorderen Hälfte der 7. V., 
aussen neben den Longitudinalmuskeln, ausstrahlt. Ich nenne sie 
Oviduet-Flügelmuskel. Die Bauch-Longitudinalmuskeln stimmen 
im Wesentlichen mit denen des & überein: Sie fehlen wieder auf 
der 3. V., sind in einem breiten Band auf der Mitte der 4., 5. und 
6. V. vorhanden und wieder in zwei seitlichen Fasergruppen auf 
der 7. V. Letztere sind etwas schwächer und kürzer als beim d. 


Die Geschlechtsorgane werden — ausser den schon genannten 
— noch durch ein zweites Muskelpaar mit den Bauchplatten ver- 
bunden. (m 1 Fig. 34). Dieses ist bedeutend grösser und stärker 
als das erste und setzt sich an die Unterseite der Bursa copulatrix 
gleich hinter der Stelle an, wo der Uterus in die Bursa einmündet. 
Es entspringt vorne und aussen auf der 8. V. innerhalb der etwas 
nach vorne gewendeten Seiteneeken und auch innerhalb zweier auf 
diesen angehefteten Seitenmuskel. (m 1 Fig. 37 und m 3 Fig. 42.) 
Ich nenne dieses Paar die Bursalflügelmuskeln. 


Von den Vorderlappen der 8. D., welche etwas schwächer sind 
als beim 8, entspringen je zwei Muskeln. Der vordere, (m 1 
Fig. 42) welcher 7. und 8.D. verbindet, strahlt vom Ende des Fort- 
satzes der 8. D. schräg nach innen auf die 7. D. aus, der hintere 
(sm 1) ist ein Seitenmuskel, der schräg nach unten abgeht und 
sich vorne seitwärts an der 8. V. befestigt. Eine ähnliche Ver- 
bindung zwischen 8.D. und 8. V. stellt noch ein zweiter Seiten- 
muskel (sm 2) her, welcher vorne auf der eigentlichen 8.D. nach 


1!) Berlin 1847, „Die weibl. Geschlechtsorgane der Käfer“. 


28 Dr. Carl Verhoeff: 


innen vom Lappenfortsatz entspringt und sich an dem Vorderrande 
der 8. V. ebenfalls innen von dem ebengenannten Muskel anheftet. 

Vom Seitenrande der 8. D. wendet sich schräg nach innen und 
unten ein Muskel (sm 3 Fig. 42 und m Fig. 37), der etwa bei x 
(Fig. 42) sich an die 8. V. befestigt und vielleicht an der Oeffnung 
der an dieser Platte gelegenen Copulationsgrube betheiligt ist. Neben 
den Vorderecken der 8.D. findet man auch noch einen kleinen, von 
der Hinterecke der 7. D. zur Pleurenhaut ziehenden Pleuren- 
muskel. Ausser dem bekannten, doppelten Longitudinalmuskel, 
welcher 7. und 8. V. verbindet, trifft man jederseits (m 2 Fig. 42 
und m 3 Fig. 37) noch einen ziemlich kurzen aber breiten Ver- 
bindungsmuskel dieser beiden Platten. 

Innerhalb der Ansatzstelle des 2. Seitenmuskels des 8. Seg- 
mentes beginnt auf der 8. D. vorne ein schräg nach innen und 
hinten gerichteter Muskel (m), durch welchen die Verbindung 
mit der 9. D. hergestellt wird. An letzterer heftet er sich (m 1 
Fig. 35) am vorderen Ende des nach vorn vorspringenden, dunkleren 
Lappens an. (m 1 Fig. 36.) Der auch an der 8. V. jederseits am 
Vorderrande, innen von den Seitenmuskeln ausgehende Bursalflügel- 
muskel wurde schon erwähnt. (m 3 Fig. 42.) Eine Muskelverbindung 
zwischen 8. und 9. V. besteht nicht. Sie wäre aber auch über- 
flüssig, denn dadurch, dass 9. D. und 9. V. je in zwei Theile aus- 
einander gewichen und eng an einander gerückt sind, ist die die 
9. V.-Hälften bewegende Muskulatur in ihren Ansätzen ganz oder 
fast ganz auf die 9. D. angewiesen. Die Platten des Genitalseg- 
mentes sind in ihren vordersten Theilen, d. h. bis zu den Punkten 
x und y der Fig. 36, endoskelettaler Natur. Beide Platten werden 
in diesem Gebiet aussen durch einen von oben nach unten ver- 
laufenden und ihre Annäherung bewirkenden Muskel (m) verbunden. 
Derselbe verursacht gleichzeitig ein Herabdrücken der Griffelträger. 
Auf der Innenseite bemerkt man zwischen 9. D. und 9. V. 
drei sie verbindende Muskeln (m 3 Fig. 35). Einer derselben, 
welcher von vorne von dem endoskelettalen Lappen der 9. D. nach 
hinten zum hinteren Ende der Bucht des Griffelträgers zieht, bewirkt 
dessen Auswärtsbewegung. Die beiden anderen Muskeln im Gegen- 
theil schieben die Griffelträger nach innen wieder zusammen. Der 
vordere entspringt von der inneren Kante des Lappens der 9. D. 
und einem Käntchen hinter diesem Lappen und heftet sich an ein 
anderes Käntchen der Seitenblase an, welches gegen die vordere 
Aussenecke des Vordertheils der 9. V. zieht. Der hintere beginnt 
eine Strecke weit vor dem dreieckig abgerundeten Ende der 9. D. 
und endigt an der 9. V. an einem Käntchen, welches vorne neben 
der Bucht steht. Diese beiden Muskeln sind schräg nach innen 
gerichtet. An dem neben der Bucht stehenden Käntchen und weiter 
nach hinten bis zum Beginne der Duplicatur (c) ist der das Va- 
ginalende mit der 9. V. verbindende Vaginalflügelmuskel befestigt. 
(m 2 Fig. 35.) Es besteht aber auch eine muskulöse Verbindung 
zwischen Rectum und Genitalsegment und zwar der 9. D. Diese 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 239 


geschieht durch den Praeanalmuskel, (m Fig. 35, rm Fig. 38 
und m 2 Fig. 36) welcher aussen am Lappen der 9. D. entspringt 
und nach innen verlaufend mit seinen Fasern sich zwischen die 
Fasern der Rectalringmuskulatur einschiebt. Gleichfalls an der 
9. D. und zwar der hinteren Oberkante, befestigt sich der von den 
vorspringenden Vorderecken der 10. D. abgehende Verbindungs- 
muskel des 9. und 10. Segmentes (m Fig. 38.). Zwei zartere Muskel- 
paare gehen vom Vorderrande der 10.D. ans Rectum. Das innere, 
die Analmuskeln, (rm 2 Fig. 38) ist mehr in einzelne Fasern 
aufgelöst, das äussere, die Rectalnebenmuskel (rm 1) compacter, 
aber sehr zart. 

Einen an die Styli herangehenden Muskel habe ich nicht 
bemerkt, aber ein kräftiger Quermuskel liegt im Innern des Griffel- 
trägers. Er entspringt aussen von einem Chitinkäntchen (b Fig. 35), 
das an der Innenwand der Duplicatur liegt und zieht nach innen 
zur verdickten Kante. Er bewirkt eine Comprimirung des Griffel- 
trägers. 


Coccinella quadripunctata. 


Hiermit verlasse ich die das Verständniss des gesammten ab- 
dominalen Chitinskelettes wesentlich fördernden Betrachtungen über 
die Muskulatur der Coccinellen und werde weiterhin bei den ein- 
zelnen Formen nur das Wichtigste und besonders das Unterschei- 
dende im Hinterleibsbaue angeben. 

8 — Alle Segmentplatten stimmen in der Hauptsache mit 
denen von 7-punctata überein. Die schwarze Pigmentirung fehlt, 
sodass die meisten Platten eine schön chitingelbe Farbe aufweisen. 
Die Fortsatzlappen vorne an der 7. und 8. D. sind vorhanden und 
nur etwas anders geformt als bei jener Art. Auch die 10. D. ist 
wieder von seitlichen Lappen der 9. D. flankirt. Ein Spiculum 
gastrale ist gut ausgebildet, von relativ gleicher Länge wie bei 
7-punctata und an seinem Hinterende bemerkt man ein nur schwaches 
Rudiment der 9. V. Die Ausbuchtung am Hinterrande der 7. V. 
ist wesentlich tiefer als bei 7-pu. und in der Mitte des Hinterrandes 
der mondsichelförmigen 8. V. findet sich eine noch tiefere Bucht. 
(Bei 7-punct. fehlt dieselbe ganz und die 8. V. ist quer gestreckt.) 

Die Copulationsorgane sind nach demselben Typus gebaut 
wie beim Vorigen, aber in allen Theilen lassen sich Differenzen auf- 
finden. Die Gestaltung der Siphonalkapsel ersieht man aus Fig. 9, 
die des Siphoendes aus Fig. 14. Hier liegen überhaupt die be- 
deutendsten Unterschiede. Es fehlen nämlich vollständig die 
paarigen siphonalen Präputialsäcke und auch der terminale 
unpaare Präputialsack des Sipho ist gegen den von 7-punct. ziemlich 
rudimentär zu nennen. Es fehlen ihm die Stützbälkchen und von 
Bestachelung ist nur sehr wenig zu sehen. Auffallend ist aber 
eine nicht weit von dem Ende befindliche, plötzliche Einschnürung 
und Verkleinerung des Sipho. (Fig. 14, x.) Die Trabes ist be- 
deutend schlanker und nach vorne hin viel allmähliger verdickt als 


30 Dr. Carl Verhoeff: 


bei 7-punct. Die Parameren zeigen wenig Abweichendes: Die 
Behaarung ist kürzer und geringer. 


Der Penis ist viel schlanker und am Ende nach oben (links) 
gekrümmt, sodass er etwas an ein Gemsenhorn erinnert. 


Hinsichtlich der feineren Struktur sei nur bemerkt, dass der 
lange Zug von Gelenkdrüsenporen an der Paramerenbasis auch hier 
vorhanden ist, dass auf der 9. und 10. D. viele Drüsenporen stehen, 
aber Tastborsten wieder nur auf der Hinterhälfte der 10. D. und 
dass die übrigen Hinterleibsplatten in Bezug auf Drüsenporen, Häu- 
tungshaare und Tastborsten denen von 7-pu. sehr ähnlich sind. 
Insbesondere fehlen wieder die Häutungshaare auf den V. und der 
8.—10. D. Wenn diese hier auch nicht schwarz pigmentirt er- 
scheinen, so sind sie trotzdem die stärker skelettirten Platten. Auch 
die schwarzgeränderten Drüsenporen finden sich an der Rücken- 
seite massenhaft wie bei vor. Art. 


2 — Die Aehnlichkeit mit 7-punct. ist eine noch bedeutendere 
als beim $. Kleinen Formverschiedenheiten an der 8. D., 8. V. 
und 10. D. begegnet man auch hier, es muss jedoch noch einer 
bedeutenderen Differenz Erwähnung gethan werden. Von der 8.V. 
springt vor dem Hinterrande in ihrer mittleren Hälfte eine Dupli- 
caturfalte vor und diese schliesst in der Mitte zwischen sich und 
der eigentlichen Platte eine Höhlung ein, welche ich als Copu- 
lationsgrube (Fig. 37 g) schon oben erwähnt habe. Sie dürfte 
dem Penis als Widerlager dienen. Ich konnte sie bei 7-punctata 
nicht bemerken. 


Die 10. D., bei 7-pu. mondsichelförmig, ist bei quadripunc- 
tata in der Mitte am Hinterrande gerade abgestutzt. (Fig. 35) Die 
Theile der 9. D. werden bei letzterer reichlicher von Drüsenporen 
durchsetzt (Fig. 33). Die Tasterträger sind im eigentlichen Platten- 
theil etwas gestreckter, nicht rundlich wie bei 7-pu. Auf dem 
Stylus fand ich bei 4-punct. und 7-punct. drei-sechs Tastborsten. 
Die Seitenblasen stimmen bei beiden Arten überein. Nicht so In- 
fundibulum und Receptaculum seminis. (cf. Fig. 54 und 75.) Ent- 
sprechend der helleren Färbung der 4-pu. im Allgemeinen sind auch 
Trichter und Samenblase hellbraun gefärbt, im Gegensatz zu den 
homologen braunschwarzen Theilen bei 7-punctata. Letztere Art 
besitzt am Trichter eine quere gelbliche Anhangplatte, welche 
ersterer fehlt; auch ist ihr Trichter selbst viel länger und von an- 
derer Form als bei quadripunctata. 


Knoten und Hals des Receptaculums beider Arten differiren 
ebenfalls; der Hals ist bei 7-punct. länger ausgebildet und der 
Knoten springt zwischen Hals und Einmündungsstelle der Anhang- 
drüse buckelig vor. Trichter und Samenblase sind überdies bei 
7-pu. einander mehr genähert als bei 4-pu., der häutige Verbindungs- 
kanal ist also kürzer. 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 31 


Coceinella bipunctata. 

ö — Segmentplatten im Wesentlichen mit denen der beiden 
vorigen Arten übereinkommend, ebenso Spicul. gastrale. Ein Ru- 
diment der 9. V. fehlt. Sipho mit deutlichem Buchtlappen (Fig. 73), 
gegen das Ende stark verschmälert und dort mit terminalem, zwei- 
lappigen Präputialsäckchen. Bestachelung ist an demselben nicht 
vorhanden. Der Sipho am Ende von der Stelle wo die Verdünnung 
beginnt nach der Concavitätsseite zu mehr oder weniger etwas einge- 
krümmt, doch vonder Krümmungsstelle an ziemlich gerade. Copulations- 
organe (Fig. 58) denen von 4-punctata ziemlich nahestehend. Der 
Penis ist bedeutend breiter, am Ende sehr schräg abgestutzt, sodass 
eine Spitze entsteht und zwar an dem den Pa. zugekehrten Ende. 

Die Behaarung der letzteren ist lang aber nicht dicht und an 
der Basis findet sich aussen wieder die Drüsenporenlängsgruppe. Die 
zarten Laminae laterales des Penis sind mit Häutungshaaren be- 
setzt. Die Pa. krümmen sich vorne stark und enden mit ihrer 
Vorderspitze unten an den Basalplatten und unter dem Vorderende 
des Penis, der sich mit seiner vorderen Spitze oben zwischen den Ba. 
festsetzt. 

Gleich unter dem Vorderende der Pa. und dem hinteren Unter- 
rand der Ba. ist die kräftige Trabes befestigt. Diese und die Ba. 
sind auch hier strukturlos, erstere nur mit der Parallelschichtung 
von Chitinlamellen. 

2 — Ich muss auf die Schilderung der kleineren Differenzen 
von den vorigen Arten verzichten und mich auf die Bemerkung 
beschränken, dass im Wesentlichen alle Segmentplatten auch hier 
mit denen der vorigen Arten übereinstimmen. Ein auffallender 
Unterschied besteht jedoch darin, dass an den Griffelträgern auch 
der Stieltheil mit Drüsenporen versehen ist und zwar sehr 
reichlich, sodass sie hier noch dichter stehen als auf der eigentlichen 
Platte. Ferner ist eine von einer kräftig chitinisirten Duplicatur 
erzeugte Copulationsgrube auf der 8. V. nicht zur Ausbildung 
gelangt, aber man kann doch an der entsprechenden Stelle be- 
merken, dass sich die Zwischenhaut bogenförmig nach vorne 
einsenkt. Die Seitenblas&n fehlen nicht. In Fig. 48 sieht man 
Samenblase und Trichter und eine sehr grosse, längliche Anhang- 
platte (Pl) an letzterem. Dieselbe ist ganz symmetrisch, erhebt 
sich hinten in einem Käntchen und umgiebt vorne wallartig die 
innere Mündung des Infundibulum in die Bursa. 


Coceinella decempunctata. 

ö& — Stimmt mit bipunctata so vollständig überein, dass, 
wenn nur die Männchen in Betracht kämen, beide Arten vereinigt 
werden müssten. 

2 — Auch bei diesen herrscht auffallende Uebereinstimmung 
mit voriger Art, so z. B. selbst in der Vertheilung der Drüsenporen 
auf der 9. V., und auch die Receptacula sind nur ganz unbedeutend 


32 Dr. Carl Verhoeff: 


von einander verschieden, (cf. Fig. 48 und 72)!) wobei noch zu 
berücksichtigen ist, dass diese auch bei ein und derselben Art ein 
wenig variiren. Bemerkenswerth ist jedoch die Differenz der Infun- 
dibula. Dasjenige von 1O-punctata ist nämlich (besonders in der 
Anhangplatte) asymmetrisch, länglich, abgerundet und neben 
einem Rande entlang läuft eine von der Röhre des Infundibulum her- 
kommende Kante, die Röhre selbst ist gebogen. 

Nach dem Gesagten kann ich decempunctata nicht als selbst- 
ständige Art ansehen, ich betrachte sie als Subspecies oder 
Rasse von bipunctata. Man dürfte wegen der Uebereinstimmung 
der Copulationsorgane beider Formen sehr darauf achten, ob sie 
mit einander eine Copula eingehen. 


Coccinella octodecimpunctata. 


ö — Die schwarzringeligen Drüsenporen auf den Rückenschilden 
bis zur7.D. sind viel weniger zahlreich als bei den vorigen Arten. 
Die Lappen an der 7. D. sehr schwach, an der 8. D. kräftig wie 
gewöhnlich. Auch die 9. D. schickt nach vorne Lappen, welche 
denen der 8. sehr ähnlich sind. Mit kleineren hinteren Lappen- 
fortsätzen wird die 10. D. umfasst. Von der 9. V. ist ein braunes, 
nierenförmiges Rudiment erhalten, das jedoch strukturlos ist. Etwas 
durch Haut davon getrennt folgt das kräftige, vorne etwas keulig 
angeschwollene Spiculum gastrale. In der Hauptsache stimmen die 
Platten hinsichtlich der Bewehrung mit denen der vorigen Arten 
überein. Der Sipho ist dem von bipunctata höchst ähnlich. 
Abgesehen von den entschieden. zahlreicheren Drüsenporen wüsste 
ich keinen nennenswerthen Unterschied anzugeben. (Die Stärke der 
Pigmentirung ist am Sipho und besonders der Kapsel variabel.) 

Bedeutendere Differenzen von den vorhergehenden Formen 
findet man an den übrigen Copulationsorganen. Der Penis ver- 
schmälert sich nur wenig nach hinten, ist am Ende tief drei- 
eckig ausgebuchtet, sodass er daselbst in zwei Hörnern vor- 
springt. Er ist wie auch sonst von zerstreuten Drüsenporen durch- 
setzt. Seine Laminae laterales entbehren der Häutungshaare und 
tragen auf der Hinterhälfte zahlreiche, dichtgedrängte Papillen. Sie 
sind etwas hinter der Mitte des P. am breitesten, verschmälern sich 
nach vorne sehr allmählich, nach hinten plötzlich und hören um 
!/, seiner Länge vor seinem Ende auf. Die Parameren weichen von 
der gewöhnlichen Fingerform etwas ab, indem sie sich in der Mitte 
verschmälern und gegen das Ende wieder anschwellen und zwar 
so, dass eine nach innen dreieckig vorspringende Keule 
entsteht. Diese erhebt sich unten und aussen in ein Käntchen 
und auf diesem besonders stehen dichtgedrängt die langen, gelben 
Tastborsten. Weiter nach vorn bis zum Gelenk und noch etwas 
darüber hinaus zu den Ba. zieht sich die Drüsenporenbahn, welche 
in der Gelenkgegend die meisten Poren enthält. Die grösstentheils 


!) Dieselben sind natürlich verschieden stark vergrössert. 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 33 


von einander getrennten, länglichen Ba. sind ventralwärts hinten 
durch ein schmales Brückenband verbunden. Mit diesem ist, durch 
Haut sich vorne daran anlehnend, die Trabes verknüpft, in Gestalt 
der der vorigen Arten nahekommend. 

2 — Die 10.D. ist der von 4-pu. höchst ähnlich. An der 9. V. 
trifft man genug Drüsenporen aber nur auf dem länglichen Platten- 
theil, der Stieltheil entbehrt derselben vollständig. Die Bucht, 
welche beide Theile gegeneinander absetzt, ist wenig tief. Der 
Stylus trägt nur 2—3 starke, bisweilen am Grunde etwas ange- 
schwollene Tastborsten. Auf der 9. D. sind nur auf der Hinter- 
hälfte Drüsenporen vorhanden. Die Seitenblase ist schwach. Eine 
Copulationsgrube der 8. V. fehlt. Am Receptaculum seminis 
fällt eine sehr bedeutende Einschnürung auf ($ Fig. 52), wodurch 
es sich von allen andern hier untersuchten Formen unterscheidet. 
Diese Einschnürung bildet einen Kanal, welcher aus dem Knoten 
heraus schräg nach aussen und hinten verläuft und alsdann in 
eine besondere für das Secret der Anhangdrüse bestimmte 
Secretkapsel mündet. in die Secretkapsel erst mündet der häu- 
tige Ausführungsgang der Drüse (d). Den Verbindungskanal zwischen 
der Secretkapsel und der eigentlichen Samenblase nenne ich 
Zwischengang. Ein wohlausgebildeter Hals («) führt in den 
häutigen Ausführungskanal (y) des Receptaculums. — Das Infun- 
dibulum stellt eine lange, braunschwarze, an beiden Enden erwei- 
terte Röhre vor, an Länge dem zweitheiligen Receptac. gleichkommend. 
Seine Anhangplatte ist klein. 


Coccinella undecimpunctata. 


8 — 7. D. mit kleinen, 8. D. mit grossen Fortsatzlappen ver- 
sehen. Vor den grossen Fortsatzlappen der 9. D. ragen seitlich 
noch nach unten kräftige Lappen herab, (ähnlich denen in Fig. 61 s) 
wofür die hinteren Fortsätze der 9. D. fehlen, sodass die 10. D. 
auch nicht an den Seiten durch die 9. umfasst wird, sondern sich 
in ihrer ganzen Breite an sie ansetzt. Hinter dem kräftigen Spi- 
culum gastrale (Fig. 49) liegt noch ein Rudiment der 9. V., mit 
ihm verschmolzen aber unbestimmt begrenzt. Es enthält sogar noch 
einige Drüsenporen. 

Am Sipho (Fig. 51) fällt auf, dass der Bfichtlappen fehlt. 
Die Siphonalkapsel ist an der betreffenden Stelle einfach zugerundet. 
Im Uebrigen besitzt der Sipho wie gewöhnlich in seiner Endhälfte 
spärliche, zerstreute, kleine Drüsenporen, nicht weit von dem Ende 
an der concaven Seite eine kleine Delle und hier eine Einknickung 
nach innen, ähnlich der bei bipunctata erwähnten. Von der Ein- 
knickungsstelle an springt nach der Concavitätsseite unter dem ein- 
gebogenen Endtheile eine durch die Haut vom übrigen Sipho etwas 
getrennte Gräte vor, in der man keine Drüsenporen bemerkt. 
Zwischen ihr und dem übrigen Sipho drängt sich jederseits ein 
durch strukturlose Haut gebildeter, kleiner Präputialsack vor. Ausser 
diesen paarigen, siphonalen Präputialsäcken ist auch ein 

Arch. f. Naturgesch, Jahrg. 1895. Bd. L. H.1. 3 


34 Dr. Carl Verhoeff: 


kleiner, unpaarer, mit feinen Stachelchen besetzter am Siphoende 
vorhanden und wird dieser von einem braunen Bälkchen gestützt. 
In ihm mündet der Ductus ejaculatorius. 

Der Penis hat wieder die länglich-kegelförmige Gestalt (Fig. 56), 
mit Häutungshaaren besetzte Laminae laterales!) und zerstreute, 
feine Drüsenporen. Die mit kräftigen, langen Tastborsten am Ende 
besetzten und fingerförmigen Pa. sind auffallend kurz, überragt 
von einem ungefähr ®/, der eigenen Länge gleichkommenden End- 
stück des Penis. Theilweise erklärt sich diese Kürze dadurch, dass 
jede Ba. gegen ihren Parameros einen Fortsatz « aussendet. Die 
Drüsenporenbahn geht von den Pa. und über die Gelenkhaut noch 
auf dem Ba.-Fortsatz bis zu dessen innerer Basis weiter, Die 
länglichen Ba. sind ventralwärts hinten wieder durch ein schmales 
Band vereint, vor welchem die Trabes Anhalt findet. Letztere drängt 
sich eng zwichen die Ba., ist hinten am schmälsten und verbreitert 
sich nach vorne allmählis aber stark; am Vorderende ist sie ab- 
gerundet. 

2 — Die 9. V. ist rundlich-quadratisch in ihrem Plattentheil 
und von vielen Drüsenporen durchsetzt. Letztere fehlen auf dem 
kleinen Stielthei lund sind auch auf der 9. D. nur spärlich vertreten. 
Seitenblasen vorhanden. 

10. D. nierenförmig, relativ gross, mit nicht wenigen schwarz- 
geringelten Drüsenporen versehen. An der 8. V. ist keine Copu- 
lationsgrube vorhanden. — Das Infundibulum ist relativ klein, nach 
vorne trichterartig zu einer Keule angeschwollen, nach hinten mit 
querer, kleiner Anhangplatte versehen. 

Das Receptaculum seminis ist besonders interessant, weil es 
eine Zwischenform bildet zwischen dem gewöhnlich vorkommenden 
Typus und jenen, der durch 18-punctata vertreten wird, wo nämlich 
vor der eigentlichen Samenblase eine andere als Secretblase ab- 
gesetzt ist. Hier findet man nun den Knoten schräg nach 
hinten stark aufgetrieben, sodass eine Nebentasche ent- 
steht, in deren Ende die Anhangdrüse einmündet. Diese Neben- 
tasche aber, welche dem Secret der Drüse auch hier schon als 
besonderer Sammelort dient, ist nicht durch einen Kanal von der 
übrigen Samenblase abgeschnürt sondern breit mit ihr verwachsen. 
Sie ist überhaupt breiter als das Horn an irgend einer Stelle. Der 
Hals, von zitzenförmiger Gestalt, ist kräftig ausgebildet. Bemerkens- 
werth ist auch, dass die sonst fast immer zu beobachtende Ringelung 
der Receptaculumwand vollständig fehlt. Gleichwohl ist die Samen- 
kapsel stark skelettirt und braun und schwarz pigmentirt. 


Halyzia vigintiduopunctata d. 

Der Raum der 1. D. ist grösstentheils in eine helle, mit sehr 
feinen, ein- bis dreispitzigen Häutungshaaren versehene Haut redueirt, 
in der man nur jederseits ein kleines braunes Fleckchen gewahrt 
und in diesen stehen auch noch wenige Drüsenporen und Tast- 


2) Diese sind in der Fig. 56 etwas zu gross angegeben. 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 35 


börstchen. In der Haut zwischen 1. und 2. D. liegt jederseits auch 
hier ein dunkles Knötchen, von dem wir (oben bei 7-punct. und 
4-punct.) erfuhren, dass es schrägen Longitudinalmuskeln zum Ansatz 
dient. Die 2.—7. D. sind von vorne nach hinten zunehmend all- 
mählich stärker pigmentirt und mit Drüsenporen versehen. Letztere 
sind immer auf die hinteren ?2/, der Platten beschränkt, auf der 
6. und 7. D. also am zahlreichsten, aber doch viel weniger häufig 
als bei 7-pu. und 4-pu. Ausser den sehr feinen Häutungshaaren 
finden sich auch noch grössere, dunklere, solche aber nur auf der 
Hinterhälfte der 6. und 5. D. und zwar sehr dichtgedrängt. Sie 
fehlen in der Mediane, sind daneben nach hinten gerichtet, wenden 
sich dann aber sehr bald nach aussen und die grosse Mehrzahl ist 
überhaupt quer nach aussen gerichtet, bis zu einem dunkler pig- 
mentirten Längsfleck. Ausserhalb desselben kommt noch ein kleines 
Gebiet mit den grösseren Häutungshaaren, aber diese stehen nicht 
quer nach aussen sondern im Gegentheil quer nach innen. Da die 
kleinen Häutungshaare auf der Vorderseite der 6. und 5. D. und 
in der Mediane auch der hinteren Hälfte nach hinten gerichtet sind, 
so finden sich auf diesen Platten nach drei verschiedenen Rich- 
tungen dirigirteGruppen von Häutungshaaren. Die Lockerung 
der Nymphenhaut wird dadurch offenbar besonders erleichtert. 

Ein Wimpersaum von Häutungshaaren steht ebenfalls am 
Hinterrande der 6. und 5. D., aber auch an der 4., an der 3. nur 
unvollständig. Einige Drüsenporen gehen neben den D. auch auf 
die dicht mit nach hinten gerichteten, blassen Häutungshaaren be- 
setzten Pleurenhäute über. Die stark skelettirten V. sind wieder 
reichlich mit Tastborsten besetzt, Drüsenporen giebt es nur spärlich 
und Häutungshaare fehlen. 

Die 7. D. ähnelt der 6. ist aber vorne mit den bekannten 
Fortsatzlappen ausgerüstet, ihr Wimpersaum ist mehr rudimentär 
und die stärkeren Häut. fehlen. Dafür bemerkt man aber nicht 
wenige wenn auch kleine Tastbörstchen. Die 8. D. ist eine kräf- 
tigere Ausgabe der 7.; die Lappen sind entschieden grösser, die 
Drüsenporen auf der Vorderhälfte spärlicher vertreten, während die 
Hinterhälfte mit zahlreichen, meist langen Tastborsten ausgerüstet 
ist. Die 9. D. ist in der Mitte so verschmälert, dass sie hier nur 
eine kurze Verbindungsbrücke zwischen den Seitenteilen herstellt. 
Letztere schicken sehr starke Vorderlappen aus, während kleine 
Hinterlappen die 10. D. flankiren. Die Hinterseite der 9. D. ist 
breit ausgebuchtet und nimmt in diese Bucht die nierenförmige, quere 
10. D. auf. Wie gewöhnlich besitzt die 9. D. nur Drüsenporen, 
die 10. D. ebensolche, welche aber umwallt sind und daher grösser 
erscheinen, am Hinterrande ziemlich viele und mässig lange Tast- 
borsten. 

Die 8.V. (Fig. 44) bildet eine schmale Mondsichel und ist mit 
Tastborsten und wenigen Drüsenporen versehen. Gleich über und 
vor ihr folgt das kräftige Spiculum gastrale, in die Bindehaut 

33% 


36 Dr. Carl Verhoeff: 


mit dem Hinterende eingeschmolzen. Die 9. V. fehlt als solche 
vollständig. 

Der Sipho (cf. Fig. 74) entbehrt der Präputialsäcke, doch 
finden sich an seinem Ende zwei kleine, abgesetzte Bälkchen. 

Die Copulationsorgane stehen denen von Coceinella 
bipunctata und decempunctata äusserst nahe. Es giebt aber 
einige bemerkenswerthe Unterschiede. So zieht sich die Drüsen- 
porenbahn der Pa. nicht nur an deren Basis hin sondern am 
stärksten auch über die Mitte der Ba.-Seite und bleibt nicht sehr 
weit von deren Vorderrand. Ferner läuft der Penis in eine ziemlich 
lange und dünne, etwas nach oben gekrümmte Spitze aus und die 
stark vorspringenden, am Grunde mit Häut. besetzten Laminae 
laterales haben einen sehr zarten, blassen, häutigen Rand. 


Halyzia octodecimguttata d. 


Im Bau der Segmentplatten dem Vorigen äusserst ähnlich, selbst 
in der Vertheilung der Häutungshaare auf den D. mit ihm überein- 
stimmend. Die 8. V. ist etwas länger, nicht so schmal mondsichel- 
förmig, am Hinterrande schwach ausgebuchtet, die 8. D. ein wenig 
kürzer. Genitalsegment mit dem des Vorigen übereinstimmend. 
Die 10. D. ist kürzer, daher mehr halbmondförmig, mit längeren 
Tastborsten. Der Sipho ist länger als bei allen anderen von 
mir untersuchten ÜCocecinelliden, (Fig. 70) daher in situ auch 
besonders stark mit seiner Kapsel nach rechts herübergekrümmt. Er 
ist ausserordentlich schlank und erinnert in seiner Form an gewisse 
Waldhörner. Die Kapsel besitzt einen starken Buchtlappen- Sein Ende 
läuft in einen peitschenartigen Faden aus, ähnlich dem, den ich von 
Lucanus cervus beschrieb, nur noch länger. Ich nenne ihn eben- 
falls Flagellum. Es handelt sich dabei um eine bedeutende, zu 
mehreren Windungen Veranlassung gebende Verlängerung des 
Duct. ejacul. über das Siphoende hinaus. Aehnlich wie beim 
Vorigen sind am Siphoende zwei — hier übrigens recht schlanke — 
Bälkchen abgesetzt, deren eines besonders verlängert ist und das 
Flagellum eine kurze Strecke begleitet und stützt. Die Copulations- 
organe schliessen sich wieder denen der 22-punctata, bipu. und 
decempu. sehr eng an. Es fehlen die Drüsenporen auf der Ba. wie 
bei den beiden Letzteren, sie sind aber in langer Bahn an den Pa. 
vorhanden. Diese sind lang, schlank und säbelartig gekrümmt, 
kräftig behaart. Die Ba. im Verhältniss zu den Pa. ziemlich klein. 
Auch der Penis ist recht schlank, etwas gebogen und am äussersten 
Ende nach oben ein wenig umgekrümmt. Gleichfalls schlank sind 
die Laminae laterales, nach dem Ende ein wenig verschmälert, ohne 
Häut. und bis zur Spitze des P. ausgedehnt. 

Die bogenartig gekrümmte Trabes weist vorne eine keulen- 
artige Verdickung auf. 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 37 


Halyzia quattuordecimguttata 2. 


Die 7 ersten Segmente stimmen mit denen der vorigen Halyzien 
überein. An den V. sieht man besonders deutlich, dass die Drüsen- 
poren stets neben den Basen der Tastborsten stehen, meist nur eine, 
aber auch oft zwei und drei. Die 8. V. von mondsichelförmiger 
Gestalt besitzt hinten viele Tastborsten begleitet von Drüsenporen, 
keine Copulationsgrube. Die grössere, quere 8. D. läuft an den 
Vorderecken in die bekannten Lappenfortsätze aus, ist von vielen 
Drüsenporen durchsetzt und mit Tastborsten bewehrt, die von vorne 
nach hinten an Grösse zunehmen. — Die 9. V. besitzt einen abge- 
rundet-dreieckigen Platten- oder Duplicaturtheil. Der Stieltheil ist 
durch eine tiefe Bucht, welche sehr plötzlich beginnt und dadurch 
eine rechtwinkelige Ecke erzeugt, gut abgesetzt und fast °/, so lang 
als der erstere. 

Drüsenporen sind über beide Theile reichlich zerstreut. 
Ausser den am Ende stehenden, langen Tastborsten finden sich 
kürzere auch auf dem Plattentheil. Der Stylus ist klein knöpfchen 
förmig. Die 9. D. besitzt nur wenige Drüsenporen aber auch 
einige Tastbörstchen. 10. D. wie sonst beschaffen, von mond- 
sichelförmiger Gestalt. Am halbmondförmigen Receptaculum sem. 
ist der Hals zu einem kurzen Buckel rudimentirt (Fig. 71), das Horn 
sehr stark ausgebildet und der Knoten durch Ausstülpung zu 
einem kleinen, viereckigen Nebenraum für das Secret der 
Anhangdrüse umgestaltet. Es handelt sich also auch hier um 
eine Nebentasche, wie ich sie von 11-punct. beschrieb. Der Aus- 
führungskanal läuft als blasser, häutiger Gang bis in die Bursa 
copulatrix, sodass hier merkwürdigerweise das Infundibulum fehlt. 


Halyzia ocellata 2. 


Abgesehen von bedeutend zahlreicheren Drüsenporen an der 
5., 6. und 7. D. stimmen die acht ersten Segmente mit denen des 
Vorigen überein. 9.D. und 9. V. sind auch ziemlich reichlich von 
Drüsenporen durchsetzt und zwar vertheilen sie sich auf der letzteren 
sowohl auf Platten- als Stielabschnitt. Dieser Stieltheil ist 
hier wegen grosser Ausdehnung der Buchtung auffallend lang, noch 
ein gut Stück länger als der Plattentheil, welcher am Beginn der 
Bucht wieder mit einer ziemlich spitzen Ecke abschliesst. Die Be- 
borstung ist schwach, nur der länglich-kegelförmige Stylus trägt 
vier starke Tastborsten. Auffallend gross ist die mit feinen 
Härchen besetzte Seitenblase (Fig. 45) und durch Ringver- 
dickung vielfach eingeschnürt, sodass sie wie ein von Reifen 
umspannter, aufgebläter Sack erscheint. Die nierenförmige 10. D. 
wie gewöhnlich beschaffen. 

(Aus Mangel an Material vermag ich das Receptac. leider nicht 
zu beschreiben.) Das Infundibulum ist kurz und kräftig, wenig 
nach vorne, stark trichterförmig nach hinten erweitert und verdickt 
und mit wulstigem Rande in die Bursa eingesenkt. 


35 Dr. Carl Verhoeff: 


Exochomus quadripustulatus. 

d — Segmentplatten in der Hauptsache wie bei den Vorigen 
beschaffen, doch fehlen die Drüsenporen der D. bis auf ganz 
vereinzelte. Die grösseren Häutungshaare auf der 6. und 5. D. 
stehen wieder ganz so angeordnet, wie ich es bei Hal. 22-punct. 
angab, nur in der Richtung der Körperlängsaxe sind diese Häutungs- 
haarfelder bedeutend kürzer, da sie nur das mittlere Drittel eim- 
nehmen, die Mediane aber bleibt ganz frei. Am Aussenrand dieser 
Platte steht die Gruppe der entgegengesetzt gerichteten Haare. 
Wimperränder besitzt nur die 5., 6. und 7.D. Winzige Tastbörstchen 
finden sich zerstreut auf der 7. D., spärlicher auf der 6. Die 1.D. 
ist in ähnlicher Weise wie bei 22-punct. fast ganz zu einer gla- 
sigen Haut reducirt. In der Zwischenhaut hinter ihr liegt jederseits 
eine quere, lange und dunkle Verdickung für die Schrägmuskeln. 
Jederseits auf der 2.—6. D. bemerkt man ein Mosaikfeld. Aber 
nur an der 2.—4. ist es durch dunklere Färbung auffällig. Ziemlich 
klein sind die Fortsatzlappen der 7. D., viel grösser und kräftiger 
diejenigen der 8. Auf der 8. D. stehen besonders im vorderen 
Bereich zerstreute Drüsenporen, hinten viele und starke Tastborsten. 
Aehnlich verhält es sich mit der kürzeren, mondsichelförmigen 8. V., 
welche am Hinterrande im mittleren Drittel flach ausgebuchtet ist, 
ihre Drüsenporen sind aber stärker umwallt als die der 8. D. Die 
andern V. zeigen die bekannte Beschaffenheit, die 7. ist am Hinter- 
rande eingebuchtet. Die 9. und 10. D. repräsentiren ganz den Typus 
der vorigen OCoccinelliden. Die 9. D. besitzt vorne sehr starke 
Fortsatzlappen, hinten schwache, welche die 10. D. etwas umgreifen. 
In der Mitte ist sie sehr schmal vermöge einer bogenförmig-drei- 
eckigen, tiefen Einbuchtung des Vorderrandes. Drüsenporen besitzt 
sie reichlich, aber nur sehr wenige Tastbörstchen an der Seite. 
Hinten stehen auf der nierenförmigen 10. D. lange, kräftige Tast- 
borsten, vorne einige umwallte Drüsenporen. 

Sehr kräftig und am Vorderende zu einer dreieckigen Keule 
erweitert ist das Spiculum gastrale, ungefähr so lang wie der 
Abstand zwischen den Lappenenden der 9.D. Am Hinterende theilt 
es sich in ein kleines Gäbelchen. Die 9. V. fehlt vollständig. 

Der Sipho (Fig. 69) ist schlank gebaut, mit starker Kapsel 
versehen, ohne Präputialsäcke, gegen das Ende schwach verdickt 
und vor der Verdickung eine Strecke weit schräg gerieft, und zwar 
sind die Riefen V-förmig geknickt. Zwischen ihnen münden feine 
Drüsenporen. Die Copulationsorgane sind denen der meisten bisher 
betrachteten Formen recht ähnlich. Die Pa., säbelartig gekrümmt, 
sind in der Grundhälfte schlank, in der Endhälfte stark keulig 
verdickt und daselbst lang behaart. Die Drüsenporenbahn fehlt 
sowohl auf den Ba. wie den Pa. Der Pe. ist gestreckt zuckerhut- 
förmig, ziemlich gleichmässig bis zur feinen, abgerundeten Spitze 
verschmälert, rückenwärts in der Endhälfte schwach gekerbt. Die 
ebenfalls allmählich verschmälerten und fast bis ans Ende reichenden 
Laminae laterales sind mit feinen Häutungshärchen besetzt. Die 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 39 


Trabes bleibt ziemlich gleich breit, ist vorne etwas umgekrümmt 
und am Hinterende wenig verbreitert. 

2 — Die acht ersten Segmente stimmen mit denen des Männchens 
überein, doch fehlen am Hinterrande der 7. und 8. V. die Einbuch- 
tungen vollständig. Beträchtlichen Abweichungen von den Weibchen 
aller bisher erörterten Formen begegnet man an den beiden End- 
segmenten. 

Die 9.V. ist nicht durch eine Bucht in zwei Theile ab- 
gesetzt. Jede ihrer Hälften stellt eine sehr gestreckte, von 
vorne nach hinten ganz allmählich verschmälerte und am Ende ab- 
gerundete Platte vor, die nur am äussersten Hinterende und am 
Aussenrande als Duplicatur erscheint, am Hinterende mit starken 
Tastborsten und einem sehr kurzen Stylus bewehrt ist, welcher 
zwei lange Borsten trägt. Ausser dem Vorderende sind überall 
Drüsenporen zerstreut und das Vorderende selbst läuft innen in einen 
ziemlich langen Fortsatz aus, durch den eine Verbindung mit der 
9. D. hergestellt wird. Jede 9. V. ist etwa viermal so lang als 
an der breitesten Stelle breit. Die Theile der 9. D. stellen einem 
Halbkreis nahekommende, gekrümmte Kreisabschnitte vor mit nach 
vorne gerichteter Sehne, und dieser Vorderrand zeigt eine ver- 
dickte Chitinkante, welche sich mit ihrem unteren Ende an den 
genannten Fortsatz der Griffelträger, mit dem oberen Ende an die 
10. D. ansetzt. Auf der 9. D. sind wenige Drüsenporen und noch 
weniger Tastbörstchen zerstreut. 

Die halbkreisförmige 10. D. ist an ihren Vorderecken in kräftige, 
sie selbst an Länge etwas übertreffende, endoskelettale Pro- 
cessus dorsales ausgezogen und an das vordere Ende eben dieser 
setzt sich die erwähnte Kante der 9. D. mit ihrem Oberende an. 
Beborstung und Drüsenporen ziemlich reichlich vorhanden, letztere 
stehen meist in Schnüren aneinander gereiht. Seitenblasen fehlen 
vollständig. — Der kleine Trichter ist kurz und nach hinten er- 
weiter. Das Recptaculum von auffallend gedrungener Gestalt 
besitzt ein sehr kurzes, umgebogenes Horn und ist nur an diesem 
mit Ringelungsstruktur versehen, der Hals ist rudimentär. Der 
häutige Ausführungsgang der Anhangdrüse ist auffallend lang, so 
lang als das Recept. und setzt sich nach innen hinein noch eine 
Strecke weit fort in der Richtung zum Horn. Eine besondere 
Secrettasche fehlt durchaus. Erstaunlicher noch ist die Ausdehnung 
des häutigen Verbindungsganges von Receptac. und Infundi- 
bulum, denn er übertrifft ersteres an Länge um das Vierfache. 


Coceidula scutellata. 


ö — Segmentplatten nach dem bekannten Typus gebaut. Auf 
der 5. und 6. D. finden sich die Felder der grösseren Häutungs- 
haare, in den kleinen äusseren stehen sie nicht nach innen sondern 
schräg und die äussersten mehr nach hinten gerichtet. Drüsenporen 
stehen auf den D. sparsam zerstreut, an der 5. und 6. hinter den 
Haarfeldern in einer Querreihe. Die 7. und 8. D. besitzen an den 


40 Dr. Carl Verhoeff: 


Vorderecken nur schmale Fortsatzlappen, besonders die erstere. Die 
8. D. ist gedrungener als sonst, nur doppelt so breit als lang, ausser den 
Lappen und dem Vorderrande allenthalben ziemlich dicht mit mittel- 
langen Tastborsten besetzt. Auf der 7. sind solcher nur wenige 
und kurze zu bemerken. Die V. wie gewöhnlich, die 7. und 8. am 
Hinterrande ohne Einbuchtung, die 8. mondsichelförmig. Schon bei 
anderen Formen sahen wir, dass die 9.D. in der Mitte sehr schmal 
war. Hier ist es zur vollständigen Zweitheilung gekommen, 
die Hälften sind sogar eine Strecke von einander entfernt. Jede 
Hälfte erscheint von oben abgerundet-dreieckig und läuft aussen 
und vorne in einen kleinen Fortsatz aus, greift aber auch seitlich 
weit nach unten und innen gebogen herab. Zerstreute Drüsenporen 
und winzige Häut. sind vorhanden, Tastborsten fehlen. Die 10. D. 
ist etwas länger als sonst, die abgerundeten Vorderecken verlaufen 
mit wulstig verdickter Kante noch eine Strecke weit nach innen. 
Das am Vorderende umgebogene, im Ganzen säbelartig gebogene 
Spieulum gastrale (Fig. 57) ist am Hinterende in das mit wenigen 
Drüsenporen und Börstchen versehene Rudiment der 9. V. einge- 
schmolzen. Der Sipho (Fig. 67) ist einfacher als bei allen bisher 
behandelten Coceinelliden. Die Kapsel besitzt einen grossen Bucht- 
lappen, der Sipho, mit einigen feinen Drüsenporen, ist gegen das 
Ende continuirlich verschmälert, schliesslich zugespitzt, ohne Prä- 
putialsack, auch krümmt er sich im letzten Viertel wieder nach 
aussen. 

Die Copulationsorgane (Fig. 62) überragt nach vorne be- 
deutend die sehr lange und am Ende etwas umgekrümmte Trabes, 
deren Hinterende sich allmählich verdickt und, in zwei kurze Spitzen 
getheilt, unter den Ba. anheftet. Die Pa. sind plump daumenförmig, 
mit grossem Tastborstenbüschel versehen, in der Mitte aussen unten 
mit kleiner Drüsenporenbahn. Ungefähr halb so lang als die Pa. 
sind die Ba., welche oben in der Mediane durch eine dicke und 
hinten in einen grossen Knoten angeschwollene Chitin- 
kante aneinandergekittet sind. Unten bleiben sie viel weiter 
getrennt, sodass sie äussen mit den abgerundeten Vorderecken lappen- 
artig vorspringen. Der oben von zerstreuten, feinen Poren durch- 
setzte Penis ist nur halb so lang wie die Parameren, stark gegen 
das Ende verschmälert und dort in eine Spitze ausgezogen. Die 
Laminae laterales reichen bis fast zu dieser hin und sind sehr 
schmal. 

2 — Die acht ersten Segmente stimmen ganz mit denen des 
Männchens überein. Die beiden letzten S. erinnern sehr an die 
von Exochomus quadripustulatus $. Die Styli sind höchst 
winzig, als rudimentär zu bezeichnen, aber doch noch von einer 
kräftigen Tastborste besetzt. Die ventralwärts noch unter den vor- 
deren Hälften des 9. V. hergreifenden 9. D. erscheinen als sehr 
zarte, fast hyaline, aber noch mit ziemlich vielen Poren versehene 
Häute und tragen am Vorderrande wieder eine feine Verdickungs- 
kante. Die 10.D. ist 11/, mal länger als breit, läuft auch in Pro- 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d, Abdomens d. Coceinelliden. 41 


cessus dorsales aus, welche aber kürzer bleiben als bei Exo- 
chomus, indem sie kaum ein Drittel der Plattenlänge ausmachen. 

Ein Infundibulum fehlt. Das Receptaculum ist höchst 
einfach gestaltet, da es ein hornloses, nach hinten allmählich 
verschmälertes Säckchen darstellt. 


Seymnus Abietis d. 


Auf den D. stehen nur wenig Drüsenporen, am zahlreichsten 
noch auf der 7. D. Die Haarfelder der 5. und 6. sind schmale 
Querstreifen, auch stehen auf ihnen die Haare nicht sehr dicht. Die 
Fortsatzlappen der 7.D. sind klein, die der 8. stark und abgerundet. 
Auf dieser ist die Beborstung allenthalben zerstreut, ausser am 
Vorderrande, aber längere Tastborsten nehmen nur den Hinterrand 
ein. Die V. wie gewöhnlich. Die Hinterränder der 7. und 8. V. 
gerade, die 8. ist mondsichelförmig gekrümmt. Die 9. und 10. D, 
(Fig. 61) erinnern an die von Coccinella. Vor dem kräftigen, an 
beiden Enden keulig verdickten Spiculum gastrale liegt ein 
kleines, mit wenigen Börstchen besetztes Rudiment der 9. V. 

Der Sipho (Fig. 68) ist stark und continuirlich eingekrümmt, 
waldhornartig. Die Kapsel erweitert sich in einen langen Bucht- 
lappen; der Sipho ist vor der Spitze etwas verdickt, im Uebrigen 
sehr einfach. Auch in den Copulationsorganen steht diese 
Form den Coceinellen sehr nahe (cf. Fig. 43). Der Penis von 
zuckerhutförmiger Gestalt verschmälert sich continuirlich bis gegen 
die Spitze, ist von zerstreuten feinen Drüsenporen durchsetzt und 
hat schmale, mit Häut. versehene Laminae laterales, welche in der 
Mitte ein wenig vorspringen. Die vor der Mitte stark gekrümmten, 
fingerförmigen Pa. tragen am Ende starke Tastborsten und in der 
Grundfläche zieht sich fast bis zum Gelenk hin eine lange Drüsen- 
porenbahn. Die Ba. sind (ähnlich wie bei Coccidula) oben in der 
Mediane in einer kräftigen und nach hinten zu einem Knoten an- 
seschwollenen Chitinkante verlötet. Die Trabes verbreitert sich 
in der Mitte stark und ist daher vorne keulig verdickt. 


Scymnus frontalis 9. 


Die acht ersten Segmente gleichen sehr denen des Vorigen, 
doch sind die Haarfelder ganz auffallend scharf begrenzt, da 
ringsum die Platte dunkel, die Flecke selbst aber nicht pigmentirt 
sind, auch die einzelnen Haare besonders deutlich. Die Drüsenporen 
sind viel zahlreicher und bilden am Hinterrande der Haarfelder 
eine sehr regelmässige Reihe. Die Fortsätze der 7.D. sind drei- 
eckig und spitz, fast so gross als die der 8.-V. wie gewöhnlich, 
die 8. V. bildet eine auffallend schmale Sichel, ihr Hinterrand ist 
gerundet, der der 7. gerade. — Die 9. V. bildet eine innen etwas 
unregelmässig, aussen bogig begrenzte Duplicatur, ist doppelt so 
lang als breit, aussen und am Ende mit Tastborsten und Drüsen- 
poren besetzt. Auf dem knöpfchenförmigen Stylus sitzt nur eine 
Tastborste. Aussen zeigt sich an der 9. V. eine nach vorne zu- 


42 Dr. Carl Verhoeff: 


nehmende Verdickung und diese setzt sich über die Platte hinaus 
als endoskelettaler Stab nach vorne noch um mehr als die 
Hälfte der Plattenlänge fort. An sein Ende befestigt sich die 9. D. 
‚mit ihrer unteren Vorderecke. Diese 9. D. hat die gewöhnliche 
Gestalt, also hinten abgerundet, und nur auf der Hinterhälfte befinden 
sich Drüsenporen; hier stehen aber auch mehrere lange Tastborsten. 
Die obere Vorderecke springt spitz vor. Seitenblasen fehlen. Die 
quere, hinten mit Tastborsten reichlich besetzte 10. D. entsendet 
nach vorne jederseits einen Fortsatz, neben dem nach innen zu 
Drüsenporen stehen. Das Infundibulum fehlt. (Ueber das Re- 
ceptac. kann ich, aus Mangel an weiterem Material, keinen sicheren 
Bescheid geben, nur mittheilen, dass es vorhanden ist.) 


Hippodamia tredecimpunctata. 


3 — Segmentplatten in-der Hauptsache wie bei den Vorigen. 
Die 1.D. bildet einen schmalen aber vollständigen, queren braunen 
Streifen mit sehr feinen Häut. Drüsenporen auf den D. ziemlich 
zahlreich, auch auf der 1. D. Die Haarfelder der 6. und 5. D. 
nicht scharf begrenzt. Die 6. und 7. D. springen vorne jederseits nur 
in flache Buckel vor, sodass man von Fortsatzlappen nicht sprechen 
kann. Die 8.D. ist typisch, die 8. V. quer, etwas mondsichelförmig, 
an jener Vorderecke in einen kräftigen, ihr an Länge fast gleich- 
kommenden Fortsatz ausgezogen, in der Mitte des Hinterrandes 
mit einer winkeligen Ausbuchtnng. Die 9. und 10. D. sind sehr 
stark in die Quere ausgedehnt, sonst typisch, die 10. D. gebogen, 
nierenförmig, die 9. D. nach der Mediane zu verschmälert aber 
nicht durchschnürt, jederseits vorne in breitem, kräftigen Fortsatz 
vortretend. Die Seiten schlagen sich im der ganzen Länge nach 
unten um. Diese Umschlagung ist ziemlich schmal und vor der 
Mitte ausgebuchtet, hinten tritt sie ein wenig vor zur Stütze der 
Ecken der 10. D. 

Das Spiculum gastrale fehlt. 

Statt dessen bemerkt man ein ziemlich kräftiges, braunes, 
schuppenartiges Rudiment der 9. V., das eine beilförmige Gestalt 
hat und strukturlos ist, abgesehen von einer Gruppe Drüsenporen, 
welche jederseits vor dem Hinterrande steht. Letzterer ist gerundet, 
die Seiten des Plättchens verschmälern sich anfangs stark, laufen 
dann eine Strecke parallel, und vorne ist das Rudiment abgestutzt. 

Der Sipho (Fig. 65) weicht bedeutend von allen bisher be- 
trachteten ab. Während sonst die Kapsel, als ein Ding von viel 
bedeutenderer Breite wie der übrige Sipho, stark von diesem abge- 
setzt erschien, bildet ihr Homologon hier eine Röhre, welche 
ohne scharfe Grenze in die eigentliche Siphoröhre über- 
seht. Man kann fast immer leicht eine Stelle am Sipho finden 
(und hier liegt sie an seiner Krümmung), wo eine Trachee eintritt. 
Diese Stelle muss man als Grenze zwischen dem ectoskelettalen 
Sipho und der endoskelettalen Kapselröhre ansehen, denn die 
Stelle, welche diese Grenze genau markirt, nämlich die Ansatzstelle 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 43 


der Siphonalhaut, liegt ganz nahe an der Einmündungsstelle der 
Trachee, nur wenig mehr distal, ist aber oft sehr schwer zu 
erkennen wegen der grossen Zartheit der Siphonalhaut. Ich ver- 
weise im Uebrigen hinsichtlich der Gestalt des Sipho auf Fig. 65 
und bemerke nur, dass im Enddrittel nicht wenige feine Drüsen- 
poren zerstreut stehen. An der Spitze befindet sich ein rudimentärer, 
unpaarer Präputialsack, bei x, wo die plötzliche Verjüngung der 
Röhre erfolgt, das Rudiment eines paarigen. 

Auch an den Copulationsorganen sind mehrere auffallende 
Unterschiede von denen der Vorigen zu bemerken. Der Penis ver- 
schmälert sich anfangs, bleibt dann eine Strecke gleich breit und 
erfährt am Ende eine keulenartige Verdickung. Die Seiten der 
Keule sind abgerundet, das Ende tritt in eine dreieckige Spitze vor. 
Feine Drüsenporen sind ziemlich reichlich vorhanden. Von unten 
gesehen bemerkt man in der Keulenanschwellung eine längliche, am 
Ende abgerundete Rinne. Sehr abenteuerlich gestaltet sind die 
Laminae laterales. welche viel selbständiger als sonst er- 
scheinen, da sie sehr kräftig ausgebildet sind und mit dem übrigen 
P. nur häutig verbunden. Vorne abgerundet lassen sie zwischen 
sich einen Fortsatz der verknüpften Ba. einragen. Sie verbreitern 
sich nach hinten und theilen sich in zwei Arme. Der äussere 
derselben ist gerade, dolchartig zugespitzt und erreicht nicht die 
Keulenanschwellung des Penis, der innere wendet sich im Bogen 
nach der gegenüberliegenden Seite, ragt dort über den P. hinaus, 
krümmt sich wieder mehr zurück und reicht dann nach hinten mit 
seinem nach innen etwas hakig umgebogenen Ende etwas über die 
Mitte der Keulenanschwellung hinaus. Diese starke Entwicklung 
des Innenastes bewirkt, dass er sich mit seinem Gegenüber scheeren- 
artig kreuzt. Das Ende des Innenastes ragt übrigens als kräftiges, 
gebräuntes Horn frei vor, der mittlere Theil ist häutig mit dem P. 
verbunden und diese Haut ist mit länglichen Knötchen versehen. 
Vorne ist der Innenast fein gestreift. Jede Lamina lateralis 
ragt seitlich über den übrigen P. heraus. Die Ba. sind ventralwärts 
hinten fast in der Hälfte ihrer Länge verschmolzen und vorne 
bleiben sie nur soweit auseinander als nöthig ist, um der Trabes, 
die sich in der Einbuchtung vorne ansetzt, Platz zu lassen. Seitlich 
treten sie in dreieckigen Lappen vor. Dorsalwärts setzt sich der P. 
mit breiter Basis an die Ba. Dass diese ventralwärts mit drei- 
eckigem Fortsatz zwischen die Laminae einspringen wurde schon 
erwähnt. Die Trabes ist auffallend kurz und dick, nach 
vorne wird sie keulenartig immer breiter und ist am Ende 
ausgebuchtet. Ebenso gedrungen erscheinen die fast lorbeerblatt- 
artig gestalteten Pa., deren Beborstung am Ende reichlich ist aber 
relativ kurz und über die Kanten vertheilt. Gegen die Basis 
bemerkt man nur wenige kleine Drüsenporen. 

2 — Die acht ersten Segmente wie beim d, doch fehlt an der 
8. V. die Ausbuchtung vollständig und die Fortsätze sind sehr kurz. 
Die 9. V. erinnern sehr an diejenigen mancher Coceinellen. Sie 


44 Dr. Carl Verhoeff: 


sind durch eine nicht gerade tiefe Bucht in einen Platten- und einen 
Stieltheil abgesetzt, welche beide reich mit Drüsenporen versehen 
sind. Auf den ziemlich grossen Styli stehen mehrere kräftige Tast- 
borsten. Letztere bemerkt man sonst noch am Ende der 9. V. Im 
Uebrigen dunkelbraun pigmentirt fällt innen an den 9. V. ein halb- 
kreisförmiger, heller Fleck auf und hier stehen nur Häutungshaare. 
Der Stieltheil ist beinahe so lang als der Plattentheil, letzterer fast 
viereckig. Oben am Vulvarande findet sich eine dichte Gruppe 
starker Häutungsstachel. Die Seitenblasen sind vorhanden, 
auffallend länglich und ausser den Häut. auch mit einer Gruppe 
von Drüsenporen versehen, welche continuirlich zu denen des 
Stieltheiles übergehen. Die 9. D. ist wie bei den meisten Cocei- 
nellen gestaltet, ohne Tastborsten und Häut., hinten von einigen 
Drüsenporen durchbohrt. Reichlich beborstet ist die mondsichel- 
förmige 10. D. 

Das Infundibulum ist ein einfacher, nur hinten etwas ver- 
dünnter und dann wieder verdickter Röhrenstab von ziemlicher 
Länge (!/;, mm). Das Receptaculum stimmt fast ganz mit dem 
von Coccinella bipunctata (Fig. 48) überein, nur ist das Horn 
länger und stärker gekrümmt. 

Diese Art weicht also im d Geschlechte von den Coccinellen 
sehr stark ab, während sie ihnen im 2 Geschlechte sehr nahe 
kommt. 


Hippodamia variegata [= mutabilis] (non Coceinella!). 


8 — Die acht ersten Segmente in der Hauptsache wie vorher. 
An der 6. D. sind die Haarfelder besonders in der Aussenhälfte 
sehr regelmässig von Drüsenporen umgeben. Die Fortsätze der 7.D. 
sind rudimentär, die der 8. ziemlich kräftig. Auf dieser 8. finden 
sich recht viele Drüsenporen. Die quere 8. V. ist hinten nur sehr 
flach ausgebuchtet, ihre Vorderecken sind in Fortsätze ausgezogen. 
Die 9. und 10.D. erinnern sehr an diejenigen von Seymnus (Fig.61), 
doch sind sie viel stärker in die Quere ausgedehnt. Das Spiculum 
gastrale fehlt. Auch das Rudiment der 9. V. fehlt bis auf eine 
verschwindende Spur, ein gelbliches Knötchen und dahinter ein 
Querstrich. 

Der Sipho (Fig. 64) ist dem der vorigen Art sehr ähnlich. 
Bei x beginnt die Röhrenkapsel, hier an Gestalt einfacher. Der 
Ductus ejaculatorius mündet gerade in das verbreiterte Ende. Auch 
die Copulationsorgane sind ähnlich gebaut wie die von 13-punc- 
tata, ausgenommen die Laminae laterale. Der Penis ist genau 
zuckerhutförmig (Fig. 60), seine Laminae laterales, welche vorne 
häutig gegen die Ba. abgesetzt sind, greifen in der Mediane etwas 
übereinander, sind in der Vorderhälfte am breitesten, verschmälern 
sich in der Mitte stark und enden eine Strecke vor dem Hinterende 
des P. Nach aussen zu tragen sie feine Häutungshärchen. Gegen 
die Spitze ist der P. mit sehr feinen, an der Basis mit grösseren, 
umwallten Drüsenporen besetzt. Die Pa., ähnlich denen von 


Beiträge zur vergleich. Morpbologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 45 


13-punctata, sind gegen das Ende keulig verdickt, gegen die 
Basis steht eine Drüsenporenbahn. Die Ba. gleichen im Uebrigen 
auch denen des Vorigen, doch besteht ein beträchtlicher Unterschied 
darin, dass sie ventralwärts in der Mediane nicht in ihrer halben 
Länge verschmolzen sondern nur durch ein sehr schmales Band 
verknüpft sind. Vor diesem angelehnt ist das nach den Seiten in 
Spitzen ausgezogene Hinterende der Trabes, deren Gestalt im All- 
gemeinen dieselbe ist wie bei 13-punctata, jedoch entschieden 
schlanker. Am Vorderende ist die Keule ausgebuchtet. 

2 — Die acht ersten Segmente stimmen mit denen des d 
überein, ausgenommen die 8. V. Diese ist mondsichelförmig, hinten 
nicht ausgebuchtet, an den Vorderecken nur in sehr kurze Fort- 
sätze ausgezogen und in der Mediane etwas häutig. 

Daselbst befindet sich am Hinterrande ein vorspringendes bogen- 
förmiges, zartes Häutchen, ein Anfang zur Bildung einer Copu- 
lationsgrube, wie ich sie von Coccinella quadripunctata beschrieb. 
Das 9. und 10. Segment erinnern sehr an 13-punctata, doch 
fehlen die Stacheln über der Vulva, die helle Stelle innen an der 
9.V. und die Drüsenporen gehen vom Stieltheil nicht auf die Seiten- 
blasen über. Das Receptaculum gleicht sehr dem des Vorigen, nur 
ist das Horn etwas kürzer und dicker. 


Hippodamia undecimnotata (non Üoccinella). 


5 — Drüsenporen auf den D. reichlich vorhanden. 8. und 7. D. 
mit kräftigen, 6. mit rudimentären Fortsätzen. 9. und 10. D. denen 
des Vorigen sehr ähnlich, ebenso die 8. V., doch ist deren Hinter- 
rand gerade. Das Spiculum gastrale fehlt. Von der 9. V. ist 
ein dreieckiges Blättchen als Rudiment vorhanden (Fig. 55), auf 
dem man nur äusserst winzige Häut. bemerkt. 

Der Sipho (Fig. 63) schliesst sich eng an die der beiden 
vorigen Arten an. Die Copulationsorgane stehen denen von 
13-punctata am nächsten. 

Das Stammstück des Penis verschmälert sich stark gegen das 
Ende und verläuft schliesslich dünn stabartig (von oben oder unten 
gesehen). Von diesem Stabende geht nach unten eine wulstige 
Kante ab, welche nach jeder Seite vorspringt, reich ist an feinen 
Drüsenporen und nach vorne zu sich in die Laminae laterales fort- 
setzt. Diese springen in einem durch eine tiefe Bucht abgesetzten 
Fortsatz nach hinten spitzig vor. Nach vorne kommen sich die 
Ränder der umgeschlagenen Laminae erst nahe und divergiren dann. 
Die eingekrümmten Flächen zeigen eine zierliche Struktur von Linien, 
welche vielfach durch Zwischenlinien zu einer zellenartigen Struktur 
verbunden sind. Vorne innen ist der Penis auf der Unterseite in 
einem dreieckigen, nach hinten zu einem Fortsatz ausgezogenen 
Gebiete jederseits stärker chitinisirt und dunkelbraun pigmentirt. An 
diesen Stellen münden zahlreiche, umwallte Drüsenporen. Die Me- 
diane zwischen beiden Feldern ist heller. Ungefähr in der Mitte 
jeder Lamina geht nach hinten und aussen ein grosser, dreieckiger, 


46 Dr. Carl Verhoeff: 


am Ende abgerundeter Lappen ab, welcher dem Aussenfortsatz bei 
13-punetata homolog ist. Während der Innenfortsatz bei jenem 
mit dem übrigen Penis häutig verbunden ist, geht bei 1l-notata 
die Lamina in gleicher Stärke in das Stabende des P. über. — Die 
Pa. ähneln denen von 13-punctata, sind aber stärker beborstet. 
Die Gestalt der auch hier am Vorderende ausgebuchteten, keu- 
lioen Trabes und die ventrale Verbindung der Ba. ersehe man 
aus Fig. 59. ö 

2 — Fortsätze der 8. D. kurz, der 7. rudimentär. D. reich 
an Drüsenporen. 8. V. sichelförmig mit kurzen Seitenfortsätzen. 
9. Segment sehr reich an Drüsen, die Poren stehen besonders auf 
dem Stieltheil der 9. V. sehr dicht, gehen aber nicht auf die 
aussen eingeschnürte Seitenblase über. Letztere ist besonders 
innen an dem über dem Stieltheil gelegenen Gebiet sehr dicht behaart. 
Stiel- und Plattentheil, durch tiefe Bucht von einander abgesetzt, 
kommen sich an Länge ungefähr gleich, der zweite ist rundlich vier- 
eckig. Der mit drei langen Tastborsten bewehrte Stylus sitzt in 
einer von einer Haut überspannten, rundlichen Grube. Die sehr 
schmale 10. D. ist reich an Tastborsten und Drüsenporen. 

Das kurze, röhrenartige Infundibulum ist vorne und hinten 
schwach angeschwollen (Fig. 50). Die Samenblase mit stark ge- 
ringelt eingeschnürter Wand stimmt fast überein mit der von Cocei- 
nella bipunctata. 


Epilachna chrysomelina. 

5 — Die 1.—7.D. sind sehr zart, die vorderste ist ganz häutig 
geworden. Alle aber sind durch die Zwischenhäute gut abgegrenzt 
geblieben. Pigment fehlt an der 1. und 2. D. ganz, an der 3.—6. 
sind nur schwache Streifen gelber Färbung vorhanden. 

Die 8. D. besitzt kräftige Fortsatzlappen, die 7. schwächere. 
Kräftige Tastborsten sind auf der 8. D. reichlich vorhanden, kleinere 
auch auf der 7. Im Uebrigen findet man nur sehr wenige Tast- 
börstehen auf den vorhergehenden Platten. Häutungshaare stehen 
als Wimpersaum am Hinterrande der 2.—7.D., als Haarfelder auf 
der 6., 5. und 4. D., auf letzterer aber sind die Felder vor dem 
Hinterrande recht klein. In den inneren Feldern stehen die Haare 
nach aussen, auf den äusseren nach innen. Die sonst vorkommenden 
Häut. sind sehr wimzig. Drüsenporen stehen wo es Tastborsten 
giebt in deren Nähe, wo sich Haarfelder finden besonders in deren 
Umgebung, an der 3. und 2. D. vor dem Hinterrande, an der 1. 
giebt es nur wenige zerstreute. Die V. sind reichlich mit von 
Drüsenporen begleiteten Tastborsten besetzt. Die sichelförmige 8. V. 
tritt jederseits vorne in einen Fortsatz vor und ist in der Mitte 
des Hinterrandes winkelig ausgebuchtet. Innen von der Fortsatz- 
basis bemerkt man jederseits eine Gruppe glasiger, getrennter Flecke, 
das sind Muskeleindrücke im Skelett. 

Die 9. D. ist in der Mitte sehr schmal, am Hinterrande oben 
ziemlich gerade begrenzt. Jederseits springt sie nach vorne in einen 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 47 


sehr grossen, dreickigen Fortsatz vor, auf welchem man ähnliche 
helle Muskeleindrücke bemerkt wie an der 8. V., nur sind sie 
an der 9. D. noch zahlreicher. Diese greift seitlich nach unten 
herab, sodass eine stark gekrümmte Seitenwandung entsteht. Der 
herab gekrümmte Theil springt hinten nach innen und hinten in 
einen grossen, abgerundet-dreieckigen undam Ende beborsteten Lappen 
vor, welcher auch bedeutend über die obere Hinterrandlinie der 
Platte vorragt. Es sind nur wenige Drüsenporen vorhanden und 
Häut. fehlen. Die abgerundet- dreieckige 10. D. ist hinten convex, 
vorne concav und mit Tastborsten und Drüsenporen reichlich ver- 
sehen. Die abgerundeten Vorderecken springen nach innen als wul- 
stiger Rand eine kurze Strecke vor. Das Spiculum gastrale ist 
1!/,;, mm lang, säbelartig gekrümmt, fast gleich breit; die 9. V. fehlt. 
Der Sipho (Fig. 4) ist auffallend durch die Art seiner Krümmung..!) 
Er wendet sich nämlich nach mässiger Einkrümmung gegen das 
Ende wieder nach aussen. Am Ende selbst schwillt er etwas an 
und trägt dort eine charakteristische starke und scharfe Bezahnung. 
Präputialsäcke fehlen. Drüsenporen sind ziemlich reichlich vertheilt. 
Die Kapsel besitzt einen nur kleinen Buchtlappen, erstreckt sich 
aber selbst mit schrägem, grossen Lappen nach hinten. 


Der Copulationsapparat ist ziemlich stark in die Länge ge- 
streckt, (Fig. 3) die Pa.sind vollkommen gerade, stabförmig, gegen das 
Ende nicht verdickt. Die Beborstung ist lang und eine Reihe der 
Grannen zieht sich bis zur Mitte herab. Von dort bis zur Basis 
(aber auf der andern Seite) reicht eine Drüsenporenbahn. An der 
Basis sind die Pa. genau so breit wie ihre Ba., liegen auch genau 
als deren Fortsetzung, sodass man hier besonders deutlich sieht, 
dass beide, durch einen Muskel sesen einander bewegliche Theile, 
Glieder einer Gliedmasse sind. Dorsalwärts sind die- Ba. in 
einer nach hinten knotig verdickten Chitinkante aneinander ge- 
kittet. Von diesem Knoten steigt ein endoskelettaler Balken (b) 
zwischen den Ba. und an deren Hinterende herab und erweitert 
sich unten wieder. Mit dieser Erweiterung sind die inneren Basen 
der Pa. elastisch und stark verbunden. Oben am Vorderrande sind 
die Ba. abgerundet. In der Seitenansicht (Fig. 3) bemerkt man, 
dass sie schräg nach unten abfallen und sehr gebogen sind. Die 
Hinterkante ist oben und an den Seiten verdickt und verwächst unten 
mit dem unteren Vorderende des Penis. An dieser Stelle ist auch 
die schwach S-förmig gebogene, nach vorne verdickte Trabes in- 
serirt. (Von oben oder unten gesehen ist sie aber hinten am brei- 
testen.) Das obere Vorderende des Penis ist ebenfalls mit der 
Mediansäule der Ba. verkittet. Er ist doppelt so breit als ein Para- 
meros, hinter der Mitte etwas nach oben gekrümmt und am Ende 
in eine Spitze ausgezogen. Von der Seite gesehen verschmälert 
er sich continuirlich, von oben gesehen (Fig. 6) schwillt er vor 


') In der Zeichnung kam das wegen Raummangel nicht recht zum Aus- 
druck. 


48 Dr. Carl Verhoeff: 


dem Ende keulenartig an und in dieser Keule findet sich nach 
unten eine flache grubenartige Mulde. Am Ende des Penis, be- 
sonders zu Seiten der Keule, stehen ziemlich viele lange Tast- 
borsten, [Cirrus] was bei allen bisherigen Coceinelliden nicht 
beobachtet wurde. Feine Drüsenporen sind spärlich vertheilt. 
Betrachtet man den Penis genau von unten (Fig. 6), so bemerkt 
man eine Rinne (r), welche kurz hinter der Basis beginnt und bis 
vor die Grube in der Keule zieht. Sie wird theilweise überdeckt 
von seitlich emporragenden Falten, die sich aus der Wand des P. 
erheben. Diese Falten nähern sich anfänglich, gegen das Ende 
divergiren sie wieder stark. Sie überdecken also theilweise die 
innere, von der Siphonalhaut ausgekleidete und für den Durchgang 
des Sipho bestimmte Röhre ähnlich wie die Laminae laterales an- 
derer Coccinelliden. In der That sind auch diese Kanten die 
Vorläufer jener Laminae. Sie hängen noch in continuo mit 
dem übrigen P. zusammen, während die Laminae laterales dadurch, 
dass sich absetzende Kanten und häutige Zwischenstreifen bildeten, 
eine mehr selbständige Natur erhielten. — Die Rinne (r) ist innen 
mit Häutungshaaren ausgekleidet und diese gehen bis zu den Rändern 
der Falten. Trennt man den P. von den Genitalanhängen ab (Fig. 6), 
so bemerkt man ein Paar innere und ein Paar äussere Fortsätze 
oder Schenkel (Fe) am Vorderende. Die inneren sind an die 
Mediansäule, die äusseren an die wulstige, an den Seiten herablau- 
fende Vorderandkante der Ba. angekittet. An der Trennungsstelle 
von Rinne und Keulengrube bemerkt man in der Seitenansicht zwei 
kleine endoskelettale, quer durch den P. ziehende Bälkchen, 
(x Fig. 3) auch kann man feststellen, dass zwischen den obersten 
Stellen der Rinne und der dorsalen Wand des P. noch ein Innen- 
raum bleibt, welcher fast den halben Durchmesser des P. erreicht. 
Hier lässt sich eine länesziehende Trachee beobachten. (tr.) 

2 — Die acht ersten Segmente sind denen des d sehr ähnlich, 
doch springt die 7. V. mit dem Hinterrande in der Mitte etwas vor 
‚und die Einbuchtung am Hinterrande der 8. V. ist sehr schwach 
und setzt sich m der Mediane eine Strecke als Rinne fort. Die 
Gruppe der hellen Muskeleindrücke jederseits ist vorhanden. 

Das 9. Segment weicht nicht unerheblich von allen der bisher 
betrachteten Coccinelliden ab. Die 9. V. ist rundlich - viereckig, 
mit dem abgerundeten Hinterrande etwas vorspringend. Innen vor 
dem Hinterende sitzt in einer mit Haut ausgespannten Grube der 
sehr kleine, mit drei kräftigen Tastborsten bewehrte Stylus. In 
seiner Umgebung sowie am Innen- und Oberrande steht eine reich- 
liche, nach hinten gerichtete Beborstung. Die übrige Platte entbehrt 
derselben, nur an der unteren Hinterecke steht eine Gruppe ge- 
krümmter nach oben gerichteter Tastborsten. Der Vorder- und 
Unterrand zeigen eine wulstig verdickte Kante. Die untere Hinter- 
ecke springt als kleines Läppchen vor. Drüsenporen sind nur 
wenige zerstreut. 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 49 


Ein Stieltheil fehlt ebenso wie die Seitenblase. Die 
von umwallten Drüsenporen ziemlich reichlich durchbohrte 9. D., 
(wie immer bei 2 Coceinelliden zweitheilig,) hat abgerundet-drei- 
eckige Form und springt mit einem dreieckigen, von einer Gruppe 
kräftiger Tastborsten besetzten Lappen zwischen 9. V. und 10. D. 
vor. Mit dem Hinterrande schmiegt sie sich eng an die 9. V. und 
schickt auch unten einen abgerundeten Lappen gegen dieselbe vor. 
Am Vorderrande verläuft eine verdickte Kante. An das innere Ende 
derselben heftet sich die Vorderecke der zweitheiligen 10. D. 
Diese ist reichlich und stark beborstet, die Hälften sind oblong, 
hinten abgerundet, erstrecken sich schräg nach aussen, wo sie in 
einen spitzen Fortsatz ausgezogen sind und berühren sich mit den 
Innenrändern. 

Die Bursalintima ist sehr faltig. Das Infundibulum fehlt. Das 
Receptaculum scheint dem des Folgenden ähnlich zu sein. — 
Ueber der 8. V. und unter der Vulva erhebt sich eine halbkreis- 
förmige, am Rande etwas verdickte Platte, welche eine zu einer 
besonderen, kleinen Platte gewordene Duplicatur-Ausstülpung 
der Zwischensegmenthaut vorstellt. Ich nenne sie secundäre 
9. V. Sie trägt weder Tastborsten, noch Drüsenporen, noch Häut.- 
Haare, besitzt auch keine zellige Struktur, ist aber gelblich pig- 
mentirt. 


Epilachna argus. 


& — DieD. bis zur 7. sind stärker pigmentirt als beim Vorigen, 
alle hellbraun. Die Fortsätze der 7. D. sind kurz, die der 8. kräftig. 
Diese besitzt in der Mitte des Hinterrandes einen winkeligen Aus- 
schnitt; an der 8. V. ist ein solcher nur angedeutet, die Muskel- 
eindrücke wie bei chrysomelina. Spiculum gastrale, 9. und 
10. D. den entsprechenden Theilen der vorigen Art höchst ähnlich, 
nur ist die 9. D. in der Mitte so schmal, dass hier nur eine dünne 
Verbindungsspange zwischen den Seitentheilen geblieben ist. 
Die Hinterlappen besitzen nur wenige Tastborsten, reichlicher Drüsen- 
poren, die Vorderlappen sind breiter. 

Der Sipho (Fig. 66) hat im Allgemeinen denselben Krümmungs- 
verlauf wie der von chrysomelina. Es fehlt aber die terminale 
Verdickung ebenso wie die Bestachelung, er läuft, sich allmählig 
verschmälernd, einfach gegen das Ende aus. Die Kapsel ist durch 
ein Innenknötchen gegen den Sipho abgesetzt und besitzt ebenfalls 
einen nur schwachen Buchtlappen. Sie verläuft ziemlich gerade 
und ist mehr als doppelt so lang wie an der Basis breit. 

Die Copulationsorgane sind denen von chrysomelina 
gleichfalls recht ähnlich, im Allgemeinen aber weniger gestreckt. 
Die Pa. sind etwas säbelartig gekrümmt. Der Penis ist in der Grund- 
hälfte doppelt so breit als ein Parameros, nach oben ein wenig 
gekrümmt. Dann verschmälert er sich hinter der Mitte stark und 
krümmt sich nach unten bis er mit seiner scharfen Spitze sich 
wieder hakenartig nach oben biegt. Er überragt die Pa. um !y, 

Arch. f. Naturgesch, Jahrg.1895. Bd.I. H.1. 4 


50 Dr. C. Verhoeff: 


seiner Länge. Die keulige Anschwellung fehlt ebenso wie selbst- 
ständige Laminae laterales. 

Die Ba. ähneln sehr denen des Vorigen, doch fallen sie seitlich 
nicht so ab sondern sind mehr zugerundet. Die Trabes ist relativ 
kürzer und gegen das Vorderende noch stärker keulig angeschwollen. 

2 — Die 7 ersten Segmente und die 8. D. stimmen mit denen 
des & überein, die 8. V., das 9. und 10. Segment gleichen denen 
der ?chrysomelina. Die Medianrinne auf der 8. V. aber läuft 
bis zum Vorderrande durch. Die secundäre 9. V. ist auch hier 
als graugelbliche, ziemlich stark chitinisirte, halbkreisförmige Du- 
plicatur ausgebildet, ohne sonstige Auszeichnungen. Die echten 
9.V. sind noch rundlicher, der Fortsatz an den unteren Vorderecken 
schwächer und die untere Borstengruppe fehlt fast ganz. Ebenso 
fehlt das Infundibulum. 

Das Receptaculum ist häutig, von Gestalt einem im Halb- 
kreis gekrümmten Pulverhorn ähnlich, nur an der Ausmündungs- 
stelle etwas gebräunt. Die Wandung entbehrt der Ringelstruktur. 


Lithophilus connatus. 


5 — V. reichlich mit Tastborsten besetzt, Drüsenporen sehr 
spärlich, Processus abdominalis etwas breiter als bei den bisher 
betrachteten Formen, vorne abgestutzt. Eine Gruppe von hellen 
Muskeleindrücken findet sich an der Seite der 3.—7. V., an der 
7.V. auch eine jederseits am Vorderrande. Die 3. V. ist besonders 
gross, so lang wie die drei folgenden zusammen. Schenkellinien 
von sehr deutlicher Ausbildung formiren jederseits hinter dem 
Phragma eine vollständige Schleife von starker Biegung. Die Krüm- 
mungsstelle liegt um !/, der Plattenlänge vom Hinterrande der 3. V. 
entfernt. 

Zum ersten Male begegnen wir hier unter den Coceinelliden 
echten Pleurenplatten und zwar finden sie sich vom 3.—7. Seg- 
ment, gegen D. sowohl als V. durch Haut deutlich und sehr scharf 
abgesetzt. Die Stigmen (auch hier in fünf Paaren vorhanden) 
liegen noch eine Strecke vom oberen Pleurenrande entfernt und 
in der Pleurenhaut. Alle Pleurenplatten sind mit Tastborsten 
besetzt, welche vor dem Vorderrande von Gruben stehen und dieser 
Vorderrand wird durch eine schwärzliche, scharfe Bogenlinie begrenzt, 
welche vorne convex ist. Nach hinten zu nehmen die Pleuren- 
platten an Grösse ab, die des 3. Segmentes sind mehr als dreimal 
länger wie breit, die des 7. sehr klein, fast dreieckig. Die 1.—6.D. 
sind zu glasigen, aber deutlich gegeneinander abgesetzten, nur mit 
winzigsten Häutungshaaren besetzten Häuten reducirt. Die 
Haarfelder der 5. und 6. D. fehlen. Die 7. D. ist deutlich 
ausgebildet, gelblich pigmentirt und ziemlich reichlich mit Tast- 
borsten besetzt, welche an den Seiten auch vor Bogenlinien stehen, 
wie die Borsten der Pleuren. Drüsenporen fehlen, Häut. wie auf 
den vorhergehenden Segmenten. Fortsätze fehlen, Vorder- und 
Hinterrand gerade. Die hinten bogenförmig begrenzte 8. D. ist 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coccinelliden. 51 


vorne jederseits in einen kräftigen Fortsatzlappen ausgezogen, reichlich 
und allenthalben (mit Ausnahme des Vorderrandes) von mittellangen 
Tastborsten besetzt, 21/; mal breiter als lang. Drüsenporen fehlen. 
Jederseits steht eine Gruppe zerstreuter, heller Muskeleindrücke. 
Die mondsichelförmige, an den Ecken in kurze Fortsätze verlängerte 
8. V. ist nur an den Rändern gelblich pigmentirt, sonst glasig. 
Am Hinterrande stehen Tastborsten, in der Mitte eine quere Flucht 
umwallter Drüsenporen, vor den Vorderecken eine Gruppe heller 
Muskeleindrücke. Das schlanke, schwach S-förmig gekrümmte 
Spiculum gastrale ist noch etwas länger als Pa.+Ba. Die 9. V. 
fehlt vollständig. 9. und 10. D. vom Typus der übrigen Cocei- 
nelliden. Die 9. D. ist stark in die Quere gezogen, jederseits vorne 
in einen sehr grossen und langen Fortsatz verlängert, (Fig. 39 pr.) an 
der Seite wulstig verdickt. Vor den Hinterecken steht nur eine 
kleine Gruppe von Drüsenporen. Die 10. D. ist sehr schmal und 
schmiegt sich im Bogen eng an den Hinterrand der 9. Sie selbst 
ist am Hinterrande mit Tastborsten bewehrt. 

Der Sipho ist dem mancher andern Coccinelliden (z.B. Seymnus 
Abietis) sehr ähnlich, seine Kapsel besitzt einen langen Bucht- 
lappen. (Fig. 40.) Gleich hinter der Kapsel verschmälert sich der 
Sipho nur noch wenig und bleibt dann auf langer Strecke gleich 
dünn. In einiger Entfernung vor dem Ende schwillt er wieder etwas 
an, verschmälert sich dann plötzlich, schwillt nochmals etwas an, 
aber weniger als vorher und läuft schliesslich fein aus, ohne einen 
Präputialsack zu besitzen. In den hinteren ?/;, seiner Länge sind 
feine Drüsenporen allenthalben spärlich vertheilt. Er krümmt sich 
kaum bis zur Mitte und verläuft dann ganz gerade nach hinten. 

Die Copulationsorgane (Fig. 41) sind schlank gebaut. Auf 
Pa. und Pe. sind Drüsenporen zerstreut. Kräftige Tastborsten 
stehen in einer Bürste [Cirrus] am inneren Endrande der Pa. An 
deren Unterseite beginnt eine Drüsenporenbahn, welche in gerader 
Linie schräg nach innen zieht und sich über die ganze Ba. bis zu 
deren innerer Vorderecke fortsetzt, wo sich die ziemlich gleichbreit 
bleibende Trabes anheftet. In der dorsalen Mediane sind die Ba. 
ohne Naht verschmolzen, doch klafft daselbst der verdickte 
Vorderrand. Die Rinne an der Ventralseite des P. ist vorhanden, 
aber schwach ausgebildet. 

2 — Die acht ersten Segmente stimmen mit denen des d überein, 
nur sind die Drüsen in der Mitte der 8. V. zahlreicher und die 
Fortsätze der 8. D. viel länger, denn sie sind noch etwas 
länger als die 8. D. selbst und reichen vorne noch etwas über 
den Vorderrand der 7. D. hinaus. Hier zum ersten Male bei 
Coceinelliden stossen wir auf einen wohlausgebildeten Lege- 
apparat, aus einer vor- und rückschiebbaren Röhre be- 
stehend. (cf. nebenstehende Figur.) Wie schon früher bei Lam- 
pyriden und Malachioidea, lässt sich auch hier zwischen 
Vorderröhre (VR) und Hinterröhre (HR) unterscheiden. Beide 
sind durch die Ringfalte R getrennt. Die Vorderröhre ist die 


4* 


32 Dr. Carl Verhoeft: 


enorm vergrösserte Zwischenhaut zwischen 8. und 9. Seg- 
ment. Die Hinterröhre wird oben von der 10. D. in den 
Flanken von der 9. D. gebildet. Hinter ihr liegt die ganz 
nach hinten hinausgeschobene, doppelte 9. V. — Durch Einstülpung 
der Vorderröhre wird der Legeapparat im Körper geborgen. 

Im ausgestülpten Zustande sehen wir ihn in der untenstehenden 
Figur. Die Vorderröhre ist allenthalben dicht mit spitzen, feinen, 


BER 


® 


nach vorne gerichteten Häutungshaaren besetzt. Man sieht zu 
oberst das Rectum, weiter unten die Vagina durchschimmern. Die 
fast häutige 10. D. ist mit zerstreuten Drüsenporen, am Hinterrande 
mit Tastborsten besetzt. Vor ihren Seitenecken aber erstrecken 
sich nach vorne gelbe Chitinstäbe, welche bis zur Ringfalte 
reichen. Diese sind den Radii dorsales der Malachioidea 
homodynam. Gleichfalls hautartig sind die ausserhalb der Radii 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 53 


gelegenen Hälften der 9. D., welche auch in den Seiten weit herab- 
greifen. Sie entbehren, wie alle hinter der Ringfalte gelegenen 
Theile, der Häut. vollständig, besitzen aber zerstreute Drüsenporen 
und einige Tastborsten. Ventralwärts reichen sie nicht ganz bis 
zur Ringfalte sondern sind schräg abgestutzt und hier am Rande 
ein wenig verdickt. Gleich hinter und unter der 10. D. liegt der 
Anus. Fast ebenso lang als die Hinterröhre sind die hinter ihr 
gelegenen Hälften der 9. V., welche die Vulva flankiren. Sie 
sind mit zersteuten Drüsenporen und besonders in der Hinterhälfte 
mit kräftigen Tastborsten besetzt, in der hinteren Hälfte auch 
dunkler als in der vorderen pigmentir. Am äussersten Ende 
findet sich ein mit zwei langen Tastborsten gekröntes Rudiment 
des Stylus. Oben wird die Vulva von einer häutigen, abgerundeten 
Klappe, der Vulvaklappe (Vk) überragt. Diese ist mit feinen 
Längsriefen versehen, welche bis gegen den Anus verlaufen. 

Ein Spiculum ventrale fehlt vollständig, wie ich aus- 
drücklich bemerken will. Einen physiologischen Ersatz liefern die 
langen Processus der 8. D. — Die Bursa copulatrix ist, dem 
Legeapparat entsprechend, sehr in die Länge gedehnt. Hier ist 
auch der Uterus mit einer Chitinintima ausgekleidet. Der häu- 
tige Verbindungskanal zwischen Bursa und Receptaculum ist mehr- 
mals länger als letzteres. Das Infundibulum fehlt. Das Recep- 
taculum besitzt geringelte Wandung, ist skelettirt, an Form recht 
einfach, etwas gebogen, ziemlich gleichbreit. Hinten befindet sich 
ein kleiner Halstheil, der Knoten ist nur angedeutet. 


Adalia obliterata d. Während des Druckes dieser Arbeit 
fand ich, dass der noch in der alten Schule steckende Species- 
systematiker J. Weise von dieser Art fälschlich behauptet, ihre 
Parameren seien grösstentheils mit einander verwachsen. -— Zur 
Klarstellung bemerke ich Folgendes: 

Die Pa.-Endtheile sind auffallend kurz, die Ba. dagegen 
auffallend lang, mehr als doppelt so lang wie die Pa.-Endtheile. 
Letztere sind aber doch reichlich mit langen Tastborsten besetzt. 
Die inneren Basen der Pa.-Endtheile springen nach vorne in kräftige 
Fortsätze vor, durch welche sie an die Ba. elastisch angeheftet sind. 
An die äusseren Basen geht die kräftige Sehne des an der inneren 
Concavität der grossen Ba. ausstrahlenden Paramerenmuskels. Die 
Pa.-Endtheile sind mithin frei gegen die Ba. und gegen einander 
beweglich. Natürlich sind sie auch durch Haut gegen die Ba. ab- 
gesetzt. Letztere zeigen in der dorsalen Mediane eine deutliche 
Verwachsungsnaht. Die eigentlichen Pa. sitzen also auf den Ba. und 
genau in ihrer Verlängerung, sodass beide Theile sich auch hier 
sehr deutlich als Glieder einer Gliedmaasse darstellen. Der P. 
liegt durchaus ventral von den Pa. und endet vorne etwas vor der 
Mitte der Ba. Mit diesen ist er hier zu einer queren Verdickung 
verwachsen. Vor derselben legt sich die Tr. an, welche in eine 
dreieckige Verdickung ausläuft und nach vorne allmählig keulenartig 


54 Dr. Carl Verhoeff: 


anschwillt, ohne dort eine Ausbuchtung zu zeigen. Sie ragt vorne 
um die halbe Ba.-Länge vor. Vorne sind die Ba. abgestutzt, sie 
klaffen ventralwärts in der vorderen Hälfte, in der hinteren ist der 
P. an sie angewachsen. Die Seitenränder fallen vorne nach unten 
ab. Der P., dessen Wandung in der Endhälfte von feinen Drüsen- 
poren durchbohrt wird, verschmälert sich allmählig von vorne nach 
hinten. Am Ende ist er tief dreieckig-buchtig ausgeschnitten, sodass 
er in zwei kurze, am Ende stumpfe Hörner vorspringt. Die Laminae 
laterales, durch eine deutliche Falte vom übrigen P. abgesetzt, 
reichen nicht ganz bis zur terminalen Ausbuchtung. Sie greifen 
nicht übereinder und verschmälern sich nach hinten wenig. Grössen- 
theils sind sie mit spitzen Häut. besetzt. Das Ende des P. reicht 
nur wenig über die Pa. hinaus. Das Auffallende an diesem Copu- 
lationsapparat ist also die Längenproportion zwischen Pa. und Ba. 
und damit zusammenhängend der Umstand, dass die Anheftungsstelle 
der Trabes sehr weit vor den Basen der Pa.-Endtheile liegt. In 
allen wesentlichsten Punkten aber schliesst sich der Copulations- 
app. von A. obliterata d ganz eng an die übrigen Coccinelliden an. 
Das gilt auch für den Sipho und die Abdominalsegmente; (aber auch 
für das Abdomen des $£). Ersterer besitzt eine ziemliche Strecke 
vor dem Ende, an der concaven Seite, einen grossen, unpaaren, 
mit kleinen Höckerchen besetzten Praep. — Das Spic. gastrale ist 
gegen die Basis keulig verdickt, eingeschmolzen in ein Rudiment 
der 9. V., in welchem wenige Poren münden. 


Zum Schlusse des speciellen Theiles will ich noch drei Punkte 
summarisch behandeln, da sie bei den einzelnen Formen wenig 
oder garnicht berücksichtigt wurden. Zunächst über das Vor- 
kommen der 

Stigmen des Abdomens, 
deren Bau des Genaueren schon bei Coccinella 7-punctata er- 
örtert wurde. 

Die fünf Stigmenpaare der fünf ersten Abdominalsegmente 
kommen bei allen Coccinelliden vor und bei fast allen sind sie 
auch die allein am Abdomen vorkommenden, sodass die Stigmen 
des 6., 7. und 8. Segmentes fehlen. In Bezug auf diese letzteren 
aber bleibt noch Einiges zu bemerken. 

Bei Coccinella 7-punctata findet sich am 6. und 7. Seg- 
mente, an der Stelle wo man die St. erwarten sollte, ein dunkles 
Knötchen in der Pleurenhaut. Bei 10-punctata sieht man am 
6. Segmente sehr deutlich, dass von dem Knötchen nach innen 
zwei getrennte, kurze Spitzchen ausgehen. Ich betrachte diese als 
Rudimente der Lippen des Verschlussapparates. Aehnliche Spitzchen 
fand ich an den Knötchenrudimenten von Epilachna chryso- 
melina. Es finden sich aber überhaupt bei allen betrachteten 
Formen beiderlei Geschlechtes der Gattungen Coccinella, Haly- 
zia, Epilachna, Exochomus, Coccidula, Hippodamia und 
Lithophilus am 6. und 7. Segmente in der Pleurenhaut als Ru- 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coccinelliden. 55 


dimente ehemaliger Stigmen die genannten Knötcher in hellerer 
oder dunklerer Pigmentirung. Sehr interessant aber ist eine durch 
Scymnus gebildete Ausnahme. Hier trifft man nämlich am 
6. Segmente noch wirklich funktionirende, d. h. mit einer aller- 
dings sehr kleinen Oeffnung versehene Stigmen. An Grösse 
stehen sie hinter den Stigmen des 2.—5. S. noch weit mehr zurück 
als diese hinter den St. des 1. S., sie erreichen nämlich nur einen 
Durchmesser, welcher die Dicke des Peritrema der andern St. kaum 
übertrifft. Am 7. Segmente stehen auch bei Scymnus nur Knötchen 
statt der St. — Die genannten Zwergstigmen treten aber bei 
Scymnus auch am 6.S. nicht constant aufı Bei einem Individuum 
von frontalis fand ich an deren Stelle Knötchen und bei Abietis 
sogar auf einer Seite ein Zwergstigma und auf der andern das 
Knötchen. 

Das Gesagte genügt, um den Satz zu motiviren, dass bei 
Coccinelliden am Abdomen ganz allgemein nur fünf Paare 
gut ausgebildeter Stigmen vorkommen. — Da ich bisher 
über eine 

2. Ventralplatte 
fast ganz geschwiegen habe, könnte man daraus vielleicht entnehmen, 
dass sie bei manchen Coccinelliden fehle, dem ist aber nicht so. 

Sie kommt vielmehr bei allen Coceinelliden vor und ist 
immer zweitheilig. Häufig lassen sich die Theilhälften schon 
mit unbewaffnetem Auge erkennen. Ich will die 2. V. des Genaueren 
von Coccinella quadripunctata beschreiben, bemerke aber, dass 
das im Wesentlichen für alle Coccinelliden gilt. 

Betrachtet man eine 3. V. von oben, so bemerkt man hinter 
dem abgerundeten Rande des Processus abdominalis eine er- 
habene, dunkle Querkante. (Fig. 11a) Neben dem Processus nimmt 
sie den Vorderrand ein (ß). In der Mitte zwischen Processus und 
Seitenecke aber theilt sie sich in zwei faltige Kanten, deren 
eine innen schräg nach hinten, die andere schräg nach vorne am 
Vorderrande verläuft. Die hintere Kante verbreitert sich bevor sie 
den Seitenrand erreicht. Dieser aber schliesst jederseits, in Gemein- 
schaft mit den beiden genannten Kanten, eine dreieckige, den 
Seiten der 3. V. vorgelagerte Platte ein, das ist die 2. V. 
Es stehen auf ihr Drüsenporen zerstreut, auch einige Tastborsten. 
Am Seitenrande beträgt ihre Länge ?/, der Länge der 3. V. Aus 
dem Gesagten ergiebt sich auch, dass wir den vorderen Abschnitt 
des Processus abdominalis der 2. V. zuzählen müssen. (cf. Kolbe, 
Einführung in die Kenntniss der Insekten, S. 310, Fig. 203. Dort 
wird Aehnliches von einem Cerambyciden mitgetheilt.) 


Pr 


Die Seitendrüsen der weiblichen Coceinelliden. 
Als Seitendrüsen bezeichne ich Einstülpungen jederseits am 
Genitalsegmente, in welche sehr viele drüsige Einzelzellen ihr 
Secret ergiessen und welche etwas unter und vor der Basis der 


56 Dr. Carl Verhoeftf: 


9. V. ausmünden. Ich fand sie bei allen Coceinelliden, welche 
Seitenblasen besitzen, diejenigen, welche der letzteren entbehren, 
z. B. Epilachna und Lithophilus, besitzen auch keine Seiten- 
drüsen. Am entwickelsten sind dieselben bei den Hippodamien. 
Bei variegata z. B. ist die chitinöse Intimatasche noch ausgedehnter 
als 9. V., 9. D. und Seitenblase zusammen. Hier (wie auch bei den 
andern Coccinelliden) bemerkt man äusserst feine chitinöse Fädchen, 
die Ausführungsgänge der einzelnen Drüsen, welche zu vielen Hun- 
derten in die grosse, gemeinsame, das Secret aufnehmende Sammel- 
blase einmünden. Die kleine Ausmündungsstelle der Blase ist 
meist schwer zu sehen. Bisweilen gewahrt man ganz an der Basis 
der 9. V. eine helle Oeffnung, bei Cocc. quadripunctata sah ich 
die Ausmündung etwas unter dieser Basis von einem feinen, ovalen, 
elblichen Ring umgeben. Das gemeinsame Vorkommen von 
ehläsen und Seitendrüsen deutet darauf hin, dass in die 
ersteren das überschüssige Secret, wenn es in der Sammelblase 
nicht mehr Platz findet, als in Reservoire aufgenommen wird. 


III. Allgemeiner Theil. 


A. Vergleichend-morphologische Ergebnisse. 


1. Die 1.—7. D. sind immer schwächer ausgebildet als die 
entsprechenden V. Die 7. D. ist unter ihnen immer die kräftigste. 
Die 1. D. wird nicht selten zu einer hyalinen Haut reducirt. Immer 
ist sie kürzer als die nachfolgenden. Bei Epilachna chryso- 
melina ist auch die 2., bei Lithophilus connatus auch die 2.—6.D. 
zu einer glasigen Haut reducirt. Drüsenporen findet man auf der 
1.—7. D. oft reichlich. Sie können auf allen diesen Platten vor- 
handen sein und bevorzugen deren hintere Hälfte. Tastborsten 
fehlen auf der 1.—6. D. sogut wie ganz, auf der 7. D. sind sie 
immer vorhanden, bald spärlicher, bald reichlicher. Die Vorder- 
ecken der 7. D. springen meist in Fortsatzlappen vor. 

2. Häutungshaare finden sich auf den Pleurenhäuten und 
der 1.—7. D., auf der 8.—10. D. und auf den V. fehlen sie. 

3. Grössere Häutungshaare, welche bestimmt begrenzte Haar- 
felder bilden, trifft man stets auf der 5. und 6. D. (ausgenommen 
Lithophilus). Der Haarfelder liegen jederseits zwei, ein queres 
inneres und ein rundliches äusseres. (Nur bei Epil. chrys. und 
Coce. 7-punct. fanden sich schwächere Haarfelder auch auf der 
4. D.) Hält man die D. schräg gegen das Licht, so machen sich 
die Haarfelder als milchig getrübte Stellen bemerkbar, be- 
sonders wenn man auf einen halbdunklen Hintergrund schaut. 

Hinsichtlich ihrer physiologischen Bedeutung sind sie als Kissen 
aufzufassen, welche hinten, wo die Decken sich an das Abdomen 
nicht fest anlegen können, den Alarraum abschliessen. 

Sie sollen das Eindringen von Fremdkörpern in den Alarraum 
hindern. ‘Ferner haben sie Bedeutung für die Zusammen- 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 57 


faltung der Alae. Da die Stachelchen der Innenfelder vorwiegend 
nach aussen, die der Aussenfelder nach innen gerichtet sind, so 
wirken sie bei der Einlegung der Alae. Wenn diese nämlich ein- 
gezogen werden sollen, drückt zunächst die Deckenspitze die Flügel- 
endhälfte um, biegt sie um und bringt sie unter sich. Indem sie 
nun die Alae gegen den sich emporkrümmenden Abdominalrücken 
drückt, treten die Haarfelder in Aktion. Das innere schiebt die 
— bekanntlich nach unten umgeklappte — Flügelendhälfte nach 
aussen, das äussere nach innen. Beide Haarfelder wirken, in 
Folge ihrer entgegengesetzt gerichteten Stachelhaare, auch entgegen- 
gesetzt und so gelangt der Flügel zur schönsten Faltung und 
Biegung. — Lithophilus, der keine Haarfelder besitzt, ist un- 
geflügelt, seine Decken sind an der Naht verklebt! 

4. Die 8. D. ist stets reichlich mit Tastborsten besetzt, immer 
kräftig skelettirt und an den Vorderecken in starke Lappen aus- 
gezogen, bei Lithophilus in lange Processus dorsales. 

5. Die 1. V. fehlt immer vollständig. 

6. Die 2. V. ist in drei Theile getheilt. Der mittlere 
bildet die vordere Partie des immer grossen und vorne entweder 
gerundet oder gerade begrenzten Processus abdominalis (ven- 
tralis), die beiden seitlichen sind dreieckig und den Seiten der 
3. V. vorgelagert. 

7. Die Breite des Processus abdominalis bewirkt, dass die 
Metacoxen stets beträchtlich auseinanderstehen. Hierdurch wird 
auch das diese nach oben und hinten begrenzende und stützende 
Ventralphragma (Theil des Metacetabulums) in zwei Hälften 
zerlegt. Ein Käntchen trennt den phragmatischen Theil der 3. V. 
vom ephragmatischen. Die Seitentheile der 2. V. sind am Ventral- 
phragma nicht betheiligt. 

8. Die seitlichen Begrenzungslinien des Processus abdominalis 
springen zu seiner Stützung nach innen als Käntchen vor und 
setzen sich so noch weit in der 3. V. fort. Auch aussen springen 
sie als Käntchen vor und dieses letztere wurde als „Schenkel- 
linie“ bezeichnet. Dieselbe besitzt sonst keine morphologische Be- 
deutung und auch keine physiologische. 

9. Die 3. V. ist also am Processus abdominalis betheiligt, 
bildet die Ventralphragmen und ist übrigens die grösste Platte 
des Hinterleibes. 

10. Die 3.—8. V. sind kräftig chitinisirt und reichlich mit 
Tastborsten besetzt. Neben der Basis der Tastborsten stehen meist 
1—3 Drüsenporen. 

11. Die 2. und 3. V. sind durch Naht und Kante, nicht aber 
durch Zwischenhaut von einander getrennt, daher nicht gegen ein- 
ander beweglich. Die 3.—8. V. aber sind auch durch Zwischen- 
häute von einander getrennt, daher gegen einander verschiebbar. 
Am schwächsten ist diese Zwischenhaut zwischen der 3. und 4. V. 
Immer besteht jedoch zwischen den seitlichen Vorder- und Hinter- 
ecken eine Verkittung, sodass die V. hier nicht auseinanderweichen 


58 Dr. Carl Verhoeff: 


können. Da die 2.—8.V.zusammen schon wie ein schildartiges Ganzes 
erscheinen, lässt sich wohl von einem Ventralbecken sprechen. 
Die 8. V. ist mehr oder weniger mondsichelförmig gekrümmt, an 
den Ecken in mehr oder weniger deutliche Fortsätze ausgezogen. 
Sie bildet die hintere Abrundung des Ventralbeckens. 

12. Am 2.—7. Segment sind die D. und V. durch Pleuren- 
haut von einander getrennt, die 8. V. und 8. D. hängen seitlich 
direkt zusammen. 

Echte Pleuren finden sich nur bei Lithophilus und zwar 
am 3.—7. S. 

13. Häufig zeigen 8. V. und 8. D. am Hinterrande sexuelle 
Differenzen, indem sie verschieden gebuchtet sind. 

14. Eine sich über der 8. V. bei 2? erhebende Duplicatur 
führt bei Cocceinella quadripunctata zur Bildung einer Copu- 
lationsgrube. Andeutungen dazu finden sich auch bei einigen 
andern Formen. 

15. Eine ähnliche, aber nur in der Mitte vorhandene, struktur- 
lose, lappenartig unter der Vulva vortretende Duplicatur, als 
secundäre 9. V. zu bezeichnen, findet sich bei Epilachna. 

16. Ein Spieulum ventrale vor der 8. V. kommt weder bei d 
noch 2 Coceinelliden vor. 

17. Dorsaldrüsen fehlen vollständig. 

18. Stigmen sind stets nur in fünf Paaren vorhanden, am 
1.—5. Abdominalsegment; am 6.—8. fehlen sie, doch finden sich 
bei Seymnus bisweilen noch sehr winzige Stigmen am 6. Segment. 
Sonst stehen an diesem und dem 7., als Hinweis auf bei den Vor- 
läufern der Coccinelliden vorhanden gewesenen Stigmen, noch kleine, 
dunkle Knötchen in der Pleurenhaut. 

19. Das Stigma des 1. Abd.-Segmentes ist bedeutend 
grösser als die vier übrigen, welche einander ziemlich gleichkommen. 

20. An jedem Stigma lässt sich unterscheiden: a) dasPeritrema, 
b) die Stigmenhöhle (deren Wand in der Regel behaart ist), 
c) der Verschlussapparat. An letzterem bemerkt man eine 
Vorder- und Hinterlippe. 

21. Die zwei Hauptstämme des abdominalen Tracheen- 
systems verbinden die Stigmen mit einander. An jeder Anlauf- 
stelle der Tracheen an die Stigmen liegt ein nach innen gewandtes 
Büschel von Seitentracheen. Da hinter dem 5. Stigmenpaare 
jederseits noch drei Stellen an den Längsstämmen auftreten, von 
denen nach innen Büschel entspringen, so deuten auch diese auf 
das Vorhandensein von Stigmen am 6.—8. Segment bei den Vor- 
fahren der heutigen Coccinelliden. 

22. Das 9. oder Genitalsegment ist in beiden Geschlechtern 
ausserordentlich verschieden gebaut. 

23. Die 9. V. der dd ist als deutliche Platte nie erhalten 
geblieben. Meistens aber findet sich ein Rudiment derselben, bei 
den Hippodamien ist es ein kleines Schüppchen. 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 59 


24. Ein Spiculum gastrale fehlt nur bei den Hippodamien, 
sonst ist es immer als kräftiger, langer Stab ausgebildet und hinten 
mehr oder weniger eng mit dem genannten Rudiment der 9. V. 
verschmolzen. 

25. Die 9. D. der && ist fast immer ungetheilt und stellt 
dann ein queres Band vor, das vorne jederseits in einen starken 
Lappen vorspringt. An den Seiten greift sie ebenfalls lappenartig 
mehr oder weniger weit herab und häufig springen diese Lappen 
nach hinten vor und flankiren die 10. D. Nur bei Coccidula 
scutellata ist das quere Band in der Mitte aufgelöst, sodass die 
9.D. ganz in zwei Theile zerlegt ist. Sie ist immer mit Drüsen- 
poren versehen, bald spärlich bald reichlich, Tastborsten aber und 
Häutungshaare fehlen, nur bei Epilachna finden sich einige kräf- 
tige Tastborsten auf den Hinterlappen. 

26. Die 10. D. ist immer deutlich ausgebildet, bei 83 
sowohl wie 22. Sie ist stets in die Quere ausgedehnt, bald mehr 
nieren- bald mehr mondsichelförmig. Drüsenporen und in der 
Hinterhälfte Tastborsten fehlen nie. (Die 10. D. von Lithophilus 
cf. weiterhin.) 

27. Die 9. V. der 22 ist immer zweitheilig. Meistens, und 
zwar bei Hippodamien, Coccinellen und Halyzien, findet sich an der 
Innenseite eine mehr oder weniger tiefe Einbuchtung, wodurch 
die Platte in einen Stieltheil und Plattentheil abgesetzt wird. 
Letzterer ist zum Theil Duplicatur, indem er nach aussen und 
hinten etwas blasenartig aufgetrieben wird. Drüsenporen sowohl als 
Tastborsten finden sich auf dem Plattentheil. Der Stieltheil entbehrt 
häufig beider, immer aber der Tastborsten. Bei Coccinella bi- 
punctata, (und subsp. decempunctata) Halyzia 14-guttata, 
ocellata, Hippodamia 13-punctata, variegata und undecim- 
notata stehen die Drüsenporen gerade auf dem Stieltheil be- 
sonders dicht gedrängt, kommen aber auch auf dem Plattentheil vor. 
Bei Exochomus und Coceidula sind die 9. V. sehr gestreckt, 
nicht in zwei Abschnitte differencirt, aber am Vorderende in einen 
endoskelettalen Processus ausgezogen. Aehnlich steht es mit 
Scymnus, nur ist die Platte hier weniger gestreckt, der endoske- 
lettale Stab dagegen länger. Drüsenporen und Tastborsten kommen 
bei den 3 letzten Gatt. vorwiegend in der Endhälfte vor. Die 9. V. 
der Epilachnen hat rundliche Gestalt und die endoskelettalen 
Fortsätze fehlen. Drüsenporen giebt es nur spärlich, Tastborsten 
reichlicher. Bei Lithophilus sind die 9. V. an dem ausgeprägten 
Legeapparat betheilist. 

28. Styli stehen bei allen 2 Coccinelliden hinten auf den Theil- 
hälften der 9. V. und besitzen immer wenigstens eine kräftigo 
Tastborste. 

29. Die Seitenblasen der 2 Coccinelliden sind sackartige 
Einstülpungen an den Seiten des Genitalsegmentes, ausgegangen 
von der Gegend zwischen 9. D. und 9. V. Sie besitzen vorne eine 
verdickte Kante und in der Mitte häufig eine Einschnürung, bisweilen 


60 Dr. Carl Verhoeff: 


(Halyzia) auch eine grössere Zahl verdickter Einschnürungsreifen. 
Ihre Wand ist mehr oder weniger reich mit Häutungshaaren besetzt. 
Exochomus, Coccidula, Scymnus, Epilachna und Litho- 
philus entbehren der Seitenblasen, Hippodamia, Cocecinella, 
Halyzia besitzen sie. 

30. Seitendrüsen kommen nur da vor, wo die Seiten- 
blasen vorkommen. Es sind grosse, eingestülpte Säcke in 
den Seiten des Genitalsegmentes, unter den 9. D. gelegen, in deren 
Wand sehr zahlreiche, einzellige Drüsen ihr Secret ergiessen. Die 
Säcke münden unter dem unteren Hinterrande der 9. D. dicht bei 
den Seitenblasen. 

31. Die 9. D. der 22 ist stets zweitheilig, rundlich bis 
dreieckig, innen concav, aussen convex, vorne ziemlich gerade 
begrenzt, hinten vortretend. Auf ihrer hinteren Hälfte trifft man 
immer zerstreute Drüsenporen. Tastborsten fehlen meistens, nur bei 
Scymnus kommen einige längere Tastborsten vor. 

Bei Lithophilus sind die 9. D. auch am Legeapparat be- 
theilist. 

32. Alle & Cocecinelliden besitzen einen Sipho. Derselbe 
ist andern Coleopteren gegenüber ein neues Organ und zwar eine 
sehr kräftige, elastische Röhre und Körperausstülpung von grösserer 
oder geringerer Krümmung, entstanden von der Stelle aus, wo 
sonst der Ductus ejaculatorius in den Präputialsack ein- 
mündet. Natürlich ist der Ductus ejaculatorius von dieser Stelle 
aus um ebenso viel verlängert als die Länge des Sipho selbst 
beträgt, denn der Ductus ejac. durchzieht ihn seiner ganzen Länge 
nach und mündet an seinem Ende. 

33. Der Sipho ist stets asymmetrisch gelagert, die Conca- 
vität seiner Krümmung ist immer nach rechts gewendet. 

34. Von derselben Stelle, von wo nach aussen hin der Sipho 
seine Entstehung genommen hat, ist nach innen die Siphonal- 
kapsel ausgebildet worden. Auch diese wird vom Ductus ejacu- 
latorius durchzogen. 

35. Die Hautröhre, welche bei andern Coleopteren als Präpu- 
tialsack bezeichnet wird, nenne ich hier, ihrer veränderten Funktion 
entsprechend, Siphonalhaut. Siphonalhaut und Präputionalsack 
sind homolog. Die Siphonalhaut trennt durch ihre ringartige 
Verwachsungsstelle mit dem Sipho diesen (im engeren Sinne) von 
der Siphonalkapsel. An der concaven Seite tritt gleich vor der 
Stelle, wo Siphonalhaut und Sipho mit einander verwachsen sind, 
in letzteren eine Trachee ein und häufig findet sich am Sipho 
selbst neben dieser Stelle ein Knötchen. Durch die Siphonalhaut, 
welche als Homologon des Präputiums, auch den Penis innen aus- 
kleidet, wird dieser mit dem Sipho verbunden. Die Siphonalhaut- 
röhre ist ein Futteral für den Sipho und ist bis zu einer gewissen 
Grenze aus- und einstülpbar, um das Vor- und Rückziehen des 
Sipho zu gestatten. Auf ihr finden sich winzige Häutungshärchen. 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 61 


36. Die Siphonalkapsel tritt in zwei Haupformen auf, 
einer gedrungenen und einer röhrenartigen. Die letztere findet 
sich nur bei den Hippodamien, die erstere bei allen übrigen 
Coceinelliden. An der gedrungenen Siphonalkapsel, welche 
immer mehr oder weniger scharf gegen den Sipho abgesetzt ist, 
kommt fast immer an der Concavitätsseite en Buchtlappen vor, 
welcher stets der Stelle, wo die Siphonalhaut mit dem Sipho ver- 
wächst, genähert ist. An der Röhrenkapsel fällt diese Stelle 
nicht besonders auf und da sie gegen den übrigen Sipho auch nicht 
besonders abgesetzt erscheint, so bemerkt man auf den ersten Blick 
zwischen Sipho und Röhrenkapsel keine Grenze und beide scheinen 
eine ununterbrochene Röhre darzustellen. Die dennoch vorhandene, 
durch die Siphonalhaut gegebene Grenze erkennt man am leichtesten 
an der einmündenden Trachee. — Der Sipho ist also exo-, die 
Kapsel endoskelettaler Natur. 

37. Der Sipho besitzt, besonders in seiner Endhälfte, zer- 
streute, feine Drüsenporen. Tastborsten und Häutungshaare kommen 
nie vor. Bisweilen läuft er gegen das Ende einfach sich ver- 
schmälernd aus. Häufiger kommt es zu siphonalen Präputial- 
sackbildungen, Es kann an der Spitze selbst ein unpaariger 
Präputialsack vorkommen, der dann vom Ductus ejaculatorius 
durchsetzt wird. Aber es findet sich auch ein Paar von Präputial- 
säcken vor dem Ende, das sind seitliche Ausstülpungen der Sipho- 
wandung. Letztere werden in der Mediane auf der concaven Seite 
durch eine Gräte gestützt, ersterer durch seitliche Bälkchen. Seltener 
findet sich vor dem Ende ein unpaarer Präputialsack. Häutungs- 
stachelchen trifft man an den unpaaren, nicht an den paarigen Prä- 
putialsäcken. Alle kommen öfters in rudimentärer Ausbildung vor, 
besonders gut entwickelt finden sich die beiden ersteren Formen 
bei Cocceinella septempunctata. Wie die Präputialsäcke des 
Penis werden auch die siphonalen durch Leibesflüssigkeit auf- 
getrieben, und in ihrem Innern kann man sogar Tracheen be- 
merken. Bei Epilachna chrysomelina schwillt der Sipho 
an der Spitze knotig an und ist mit kräftigen, spitzen Zähnen 
bewehrt. Bei Halyzia 18-guttata setzt sich der Ductus eja- 
eulatorius über das Ende des Sipho hinaus als feiner, peitschen- 
artiger Kanal fort (Flagellum) und macht so mehrere Windungen. 
In physiologischer Hinsicht ist der Sipho hauptsächlich ein Ersatz 
für einen grösseren, typischen Präputialsack. 

38. Die beiden Parameren oder männlichen Gonapo- 
physen bestehen aus je zwei Gliedern, einem proximalen, Ba- 
salplatte und einem distalen, Parameros im engeren Sinne. 
Sie liegen zu Seiten des Penis und damit auch des Sipho. Da die 
Convexität des letzteren nach links liegt, so sind auch sie nach links 
herüber verschoben. Ihre Gestaltung ist aber eine symmetrische. 

39. Die beiden Basalplatten lagern vor den Endtheilen oder 
Parameren im engeren Sinne und über dem Penis. An der Dorsal- 
seitesind sie in der Mediane verwachsen. Die Verwachsungsnaht 


62 Dr. Carl Verhoeff: 


erscheint häufig als eine verdickte Längsleiste, welche hinten zu 
einem Knoten anschwillt, und von diesem Knoten kann dann nach 
unten in der Mediane eine endoskelettale Säule herabsteigen. Selten 
(Lithophilus) sind sie in der dorsalen Mediane so verschmolzen, dass 
nur vorne eine Trennung angedeutet ist. In der ventralen Me- 
diane sind die Basalplatten viel mehr getrennt geblieben. Meist 
hängen sie nur hinten durch ein schmales Querband zusammen, 
seltener (Hippodamia 13-punctata) findet sich eine mediane Ver- 
schmelzung, welche die ganze hintere Hälfte ausmacht. Anderer- 
seits können sie in der Bauchebene auch ganz getrennt sein, indem 
das Querband reducirt ist. Die äusseren Vorderecken sind abge- 
rundet und pflegen etwas vorzutreten, die Seiten der Ba. sind innen 
concav und deren Unterrand tritt nach hinten mehr oder weniger 
zurück. Die Hinterecken springen nur selten (Coccinella 11-punc- 
tata) als Fortsätze vor — und dann sitzen die Paramerenendglieder 
auf dem Gipfel dieser Fortsätze — meist sind sie zugerundet. 
Häutungshaare und Tastborsten finden sich auf den Basalplatten 
niemals, bisweilen aber Drüsenporen in einer schrägen Gruppe, welche 
dann die Fortsetzung ist zu einer Drüsenporenbahn auf den Parameren- 
endgliedern. 

40. Die Paramerenendglieder oder Parameren im engeren 
Sinne [Partes finales] sitzen stets gelenkig auf der Ba., haben 
meist eine daumenartige Gestalt und sind in der Endhälfte oder 
Enddrittel stets mehr weniger reichlich mit langen, oft einen dichten 
Haarbüschel [Cirrus] bildenden Tastborsten besetzt. Häutungshaare 
fehlen immer, Drüsenporen nie. Ausser einigen zwischen den Tast- 
borsten zerstreuten Poren, findet man fast immer in der Grundhälfte 
seitlich eine schmale Bahn, welche bisweilen über das Gelenk und auch 
auf die Ba. fortgesetzt ist. In Bezug auf das Verhältniss von Breite und 
Länge, Krümmung und Anschwellung wechseln die Pa., von Art zu 
Art, bleiben aber im Ganzen dem fingerförmigen Typus recht getreu. 
Bezahnungen habe ich bei keiner Form beobachtet, auch keine 
hakenartige Umkrümmung am Ende. Nur Coccinella 18-punc- 
tata bringt eine Annäherung dazu. An der Basis sind die Pa. 
innen mit dem Penis und der Ba.-Mediane verbunden, im Uebrigen 
durch Haut mit der Basalplatte; aussen zieht von der Ecke her eine 
Chitinsehne nach vorne, welche innen an der Concavität der Ba. 
in Fasern ausstrahlt. 

41. Zwischen und unter den Gonapophysen liegt der Penis. 
Er ist an seiner Basis unten an die hinteren Seitenränder der Ba. 
angeheftet, und — wenn es vorhanden ist — auch an das Querband, 
oben an die Innenseiten der Pa.-Basen und die Mediane der Ba. 
Seine Oberfläche ist gewölbt, auf seiner Unterfläche befindet sich 
eine durch Einstülpung entstandene Rinne oder ein Spalt. Das 
Innere der Rinne wird von der inneren Penishaut, einer Fort- 
setzung der Siphonalhaut nach hinten zu, ausgekleidet. Vorne an 
der Decke der Penisrinne liegt die Einmündungsstelle der 
Siphonalhautröhre als längliche Oeffnung. Durch diese Oeffnung 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coccinelliden. 63 


hindurch und weiter durch die Rinnenhöhle des Penis nimmt der 
Sipho seinen Weg. Im einfachsten Falle (Epilachna) ragt 
die Peniswandung neben der Rinne als Duplicatur vor, ohne 
sich gegen den übrigen Penis abzusetzen. Häufig aber nehmen diese 
seitlichen Vorragungen den Charakter besonders differencirter Platten, 
Laminae laterales an. Als solche sind sie entweder durch be- 
sondere Struktur oder durch eine Trennungskante oder auch theil- 
weise durch häutige Zwischenparthieen abgesetzt. Häufig ist ein 
Theil der Laminae mit Häutungshaaren besetzt, auch finden sich 
Riefen oder zellige Strukturen. Während sich nun ferner im ein- 
fachsten Falle die Rinnenränder in der ventralen Mediane höchstens 
berühren, häufig aber sogar klaffen, (Epilachna, Coccidula), 
findet bei höher ausgebildeten Laminae eine theilweise Ueber- 
deckung ihrer Innenränder statt, sodass eine Lamina über die 
andere mehr weniger weggreift, z. B. bei Coccinella I1l-punc- 
tata und Hippodamia variegata. Gleichwohl behalten die 
Laminae hier und in den meisten anderen Fällen eine noch ziemlich 
einfache, längliche Gestalt bei. Abenteuerlichere Form nehmen sie 
bei Hippodamia 13-punctata und l1-notata an, denn sie ent- 
senden nach innen mächtige Hakenfortsätze, welche sich kreuzen 
und eine Art Scheere vorstellen, während von der Basis nach 
aussen Lappen vorspringen. Der übrige Penis enthält, besonders 
oben und an seiner Spitze, immer zerstreute feine Drüsenporen aber 
keine Häutungshaare. Tastborsten zu Seiten des Endtheiles be- 
merkte ich nur bei Epilachna chrysomelina. Die Gesammtfigur 
ist meistens eine zuckerhutförmige; eine auffällige Abweichung da- 
von bieten Coceinella 18-punctata und obliterata, wo durch 
eine tiefe, terminale Einbuchtung zwei Hörner hervorgerufen sind. 
— Der Penis ist natürlich ein Hohlkörper und mit seinem Ende 
nicht selten etwas nach der Dorsalseite gekrümmt. 


42. Die Trabes kommt allen 5 Coceinelliden zu, ist ein kräf- 
tiger, endoskelettaler Balken und am Hinterende stets dreh- 
bar an die Querspange der Ba. angeheftet, wenn diese Spange 
ausgebildet ist, anderenfalls an der entsprechenden Stelle, wo sich 
Ba. und Pe. berühren. Ihre Gestalt ist bald mehr stab- bald mehr 
keulenförmig. Eine dreieckige Keule mit mehr weniger tiefer, termi- 
naler Ausbuchtung findet sich nur bei den Hippodamien. Auch die 
Trabes ist den meisten andern Coleopteren gegenüber ein neues Organ. 

43. Die strukturlose Genitalhautröhre!) verbindet die Copu- 
lationsorgane mit dem Genitalsegment. In ihr liegen alle exoskelet- 
talen Theile der ersteren — im Ruhezustande des Begattungsappa- 
rates — geborgen. Sie ist eine Einstülpung der ventralen Haut 
hinter der 9. V. Mit ihrem Vorderende befestigt sie sich an die 
Vorderränder der Basalplatten, deren Einbuchtungen sie mitmacht. 

44. Weshalb ist diejenige Seite der Copulationsorgane, an 


!) Von manchen früheren Autoren wurde sie fälschlich Präputium, 
Vorhaut, genannt. 


64 Dr. Carl Voerhoeff: 


welcher die Penisrinne liegt, die ventrale®? — Die schiefe Lage 
der Cop.-Org. und des Sipho verlangt eine Antwort hierauf. Bei 
den meisten Coleopteren befindet sich bei der Copula das d auf 
der hinteren Dorsalseite des 2, jedenfalls ist nicht bekannt, dass das 
Gegentheil vorkommt. Dem entsprechend beobachtet man, namentlich 
bei den typischen, cylindrischen Formen des Penis, in der Regel an 
der Ventralseite eine Öoncavität, d.h. die Penisspitze ist herab- 
gekrümmt, oder die Krümmung befindet sich in der Mitte oder mehr 
vorne. [Seltener, z. B. bei Erotyliden, liegt die Concavität des 
Penis an der Dorsalseite.] Der Sipho ist immer gekrümmt und 
wir können vermuten, dass die Seite, an welcher seine Concavität 
liegt, auch die ventrale vorstellt. Er wird zwischen den Copula- 
tionsorganen so hervorgestossen, dass seine Concavität nach derselben 
Seite gerichtet ist wie die Penisrinne. Die Vermutung, dass die 
Concavitätsseiten ventrale seien, wird aber erst dadurch be- 
wiesen, dass man feststellt, dass die ungefähr horizontal gelagerte 
Trabes durch einen Muskel direkt mit dem Spiculum gastrale, also 
einem ventralen Skelettstück, verbunden ist, und mithin muss die Seite, 
an welcher die Trabes inserirt ist, ebenfalls als ventral bezeichnet 
werden. Diese Seite ist dieselbe wie diejenige, an welcher die Con- 
cavität des vorgestülpten Sipho sich befindet. Sollten aber diejenigen 
Flächen der Copulationsorgane, welche ich als dorsal erkläre für 
ventral genommen werden, so müssten diese Organe vergleich.- 
morphologisch ja unter dem Spiculum gastrale liegen, mit dem sie 
durch Muskeln verbunden sind, was unmöglich ist. 

45. Aus jedem Testikel entspringt ein stark aufgeknäueltes 
Vas deferens. Beide vereinigen sich zum Ductus ejaculatorius. 
Dieser ist mehrfach gewunden, auch münden mit den Vasa def. in 
ihn zwei schlauchförmige, durch Einschnürungen in viele Kammern 
abgesetzte Drüsen. Nur seine hintere Strecke ist mit einer Chitin- 
intima ausgekleidet und in dieser Strecke findet sich auch eine 
mehr weniger lange Parthie von bedeutenderer Dicke wie der übrige 
Ductus, welche als Vesica seminalis funktionirt. Sie ist von starker 
Ringmuskulatur umgeben. Soweit der D. ej. im Sipho zieht bleibt 
er ziemlich von gleichem Durchmesser. 

46. Einen eigentlichen Legeapparat, in Gestalt einer Lege- 
röhre, besitzt nur Lithophilus. Seine Rückziehmuskeln finden 
nicht an einem Spiculum ventrale Ansatz sondern an sehr langen 
Processus dorsales der 8. D. An seinem Aufbau nehmen Theil 
die 9. und 10. D. und die 9. V. Durch eine Ringfalte ist er in 
eine Vorder- und Hinterröhre abgetheilt, von denen die vordere 
eingestülpt wird. An der Hinterröhre nimmt die 10. D. den Rücken, 
die Hälften der 9. D. die Flanken ein. Die 10. D. ist vorne in 
Stäbe (Radii dorsales) ausgezogen, welche bis zur Ringfalte reichen. 
Radıi ventrales fehlen. Die mit winzigem Stylus besetzten Hälften 
der 9. V. lagern hinter der Hinterröhre und flankiren die Vulva. 
Diese wird oben von einer häutigen Vulvaklappe bedeckt. Vor 
der Vulvaklappe, unter der 10. D. mündet der Anus. 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 65 


47. Die Vulva der Coccinelliden ist am Rande nur selten 
(Hippodamia 13-punctata) mit Stachelchen bewehrt. Vorne 
setzt sie sich in die Vagina fort, welche weiterhin ohne scharfe 
Grenze geradeaus in die Bursa copulatrix übergeht. Vagina und 
Bursa copulatrix sind nur dann stark in die Länge gezogen, wenn 
eine Legeröhre zur Ausbildung gelangte. Beide sind mit einer mehr 
weniger faltigen, sonst aber strukturlosen Chitinintima aus- 
gekleidet. Ungefähr in der Mitte der Unterseite der Bursa copu- 
latrix mündet der durch Vereinigung der beiden Oviducte ent- 
standene Uterus ein. Die Oviducte entbehren einer Intima, am 
Uterus kommt sie bisweilen vor. Gerade von vorne her mündet 
in die sackartige Bursa copulatrix der Ausführungskanal des 
Receptaculum seminis, das fast immer so stark chitinisirt ist, 
dass es eine feste Kapsel darstellt von ganz bestimmt umschrie- 
bener Gestalt. Seitlich mündet in die Samenblase der Ausführungs- 
gang der vielzelligen, mit grossem, centralen Sammelraum versehenen 
Anhangdrüse. Um das der Bursa zunächst gelegene, also hintere 
Stück des häutigen Verbindungsganges von Receptaculum und Bursa 
ist meist ein den Bursallängsmuskeln zum Ansatz dienendes, röhren- 
bis trichterförmiges Skelettstück, das Infundibulum zur Ausbildung 
gelangt. Sowohl Receptaculum, Anhangdrüse und Infundibulum 
als die diese verbindenden beiden Kanäle sind stets mit einer 
Chitinintima versehen. Die Wandung der Samenblase ist meist ge- 
ringelt, was dadurch bewirkt wird, dass viele ringartige, feine 
Einschnürungen oder Ringfurchen der Wand aufeinander folgen. Das 
Receptaculum pflegt mehr weniger gekrümmt zu sein und in der 
Krümmung ist der Expansionsmuskel ausgespannt. 


.48. Das Infundibulum fehlt bei Lithophilus, Epilachna, 
Scymnus und Halyzia 14-guttata. Bei den übrigen Formen 
ist es mehr weniger stark ausgebildet. Es kann eine in die Bursal- 
wand eingesenkte Anhangplatte besitzen. Eine kleine derartige 
Platte findet sich bei Coceinella Il-punctata und 18-punc- 
tata, eine grössere bei bipunctata und septempunctata, eine 
asymmetrische bei decempunctata. Die Anhangplatte fehlt bei 
Hippodamia, Exochomus, Halyzia ocellata und Coceinella 
quadripunctata, 


49. Ein häutiges, blasses Receptaculum kommt nur den 
Epilachna zu, bei den übrigen Coccinelliden ist es kräftig chitinisirt. 
Für das Secret der Anhangdrüse ist bei Halyzia 14-guttata und 
Coccinella l11-punctata eine Nebentasche der Samenblase be- 
sonders abgesetzt. Während sie hier aber noch breit mit der 
übrigen Kapsel zusammenhängt, ist sie durch einen besonderen 
Zwischengang bei Coccinella 18-punctata zu einer bestimmt 
abgesetzten Drüsenkapsel differenzirt. Die häutigen Verbindungs- 
kanäle von Anhangdrüse und Receptaculum einerseits sowie diesem 
und der Bursa andererseits sind fast immer mehr weniger kurz, 
eine auffallende Länge erreichen sie nur bei Exochomus. 

Arch £. Naturgesch. Jahrg.1895. Bd.I. H.1. 5 


66 Dr. Carl Verhoeff: 


50. Die Furcula posterior des Metathorax zerfällt haupt- 
sächlich in die mittlere Furculaplatte und die seitlichen Arme. 
Die hintere Fläche der Furculaplatte nimmt an der Körperober- 
fläche Theil. Sie ist sehr glänzend, trennt die Metacoxen und wird 
in situ von der vorderen Oberfläche des Processus abdominalis 
verdeckt. Die Furculaarme, an denen sich auswärts das untere 
und obere Horn befinden, liegen vollkommen endoskelettal und 
sind nach oben gerichtet. Gleich vor ihnen liegen die ebenfalls 
endoskelettalen Seitenflügel des Metaphragmas. Die Ge- 
stalt der Furcula posterior der Coccinelliden kehrt im Wesent- 
lichen bei allen Formen derselben wieder. 


5l. Das obere Horn der Furcula posterior wird durch 
drei an der Vorderseite befindliche Muskeln mit dem Meta- 
phragmaseitenflügel verbunden. 

52. Drei andere, grosse, ebenfalls von der Vorderseite der 
Furcula posterior abgehende Muskeln bedienen die Metacoxa. 

53. Von der Hinterseite der Furcula posterior gehen jeder- 
seits zur Abdominalbasis drei Hinterleibs-Suspensoren, welche sich 
an einer Linie in der Haut vor dem Vorderrande der 2. V. be- 
festigen. 


54. Das Metaphragma verbindet sich mit der 1. D. in der 
Mitte nur durch zwei kleine, zu Seiten der Mediane gelegene 
Muskeln. Seitliche, welche von den Einbuchtungen des Metaphragmas 
abgehen, laufen direkt bis zur Zwischenhaut zwischen 1. und 2.D. 
Vom Innenknoten des seitlichen Metaphragmaanhanges gehen zwei 
Muskeln schräg nach innen ab und zwar der innere an die 1. D., 
der äussere an den Zwischenhautknoten. 

55. Longitudinalmuskeln lagern über der 4.—7. V. und 
1.—7. D. in beiden Geschlechtern. 


56. Seitenmuskeln steigen von den Seiten der D. zu den 
Seiten der V. herab. Es sind ihrer je nach dem Segmente 1—3 
vorhanden. Sind 3 vorhanden (am 3.—6. S.), so kreuzen sie sich, 
indem einer schräg nach vorne, der zweite schräg nach hinten, der 
dritte gerade nach unten zieht. 

57. Pleurenhautmuskel ziehen von verdickten Linien der 
Pleurenhaut ebenfalls zu den Seiten der V. herab. Meist (2.—5. S.) 
sind ihrer zwei vorhanden. Ausserdem gehen auch vom Aussen- 
rande der Stigmen kleine Muskeln nach unten ab. Am 8. Segment, 
wo die Pleurenhaut erloschen ist, hören damit auch die Pleuren- 
hautmuskel auf. 


58. DiekleinenMuskeln des Tracheenverschlussapparates 
verbinden dessen beide Lippen und befinden sich in deren Aussen- 
gegend. 

59. Die 8. D. ist in beiden Geschlechtern mit der 9. D. jeder- 
seits nur durch einen zu den Vorderecken der letzteren ziehenden 
Muskel verbunden. 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 67 


60. Ebenso wird bei den 2% die 10. D. mit der 9. D. jeder- 
seits nur durch einen von ihren Vorderecken ausstrahlenden Muskel 
verknüpft. 

61. Bei den dd finden sich diese Muskeln ebenfalls, aber ausser- 
dem noch eine Gruppe von Fasern jederseits der Mediane, welche 
als Longitudinalmuskeln angesprochen werden können. 

62. Das Rectum ist in beiden Geschlechtern durch die 
Praeanalmuskeln an die Seitentheile der 9. D. geknüpft. Die 
Analmuskeln der 2? gehen vom Vorderrande der 10. D. aus, 
während sie bei den dd, entsprechend dem Vorhandensein der 
Mittelparthie der 9. D., auch noch von dieser entspringen. 

63. Innen von der 9. D. der S8 geht ein Muskel jederseits 
zum Rudiment der 9. V. und dem Hinterende des Spiculum ga- 
strale. Er ist als ehemaliger Seitenmuskel des Genitalsegmentes auf- 
zufassen. (cf. 22.) 

64. Die Genitalröhre der dS wird hinten durch ein Paar 
Muskeln mit den Seitenlappen der 9. D. verknüpft, vorne mit 
dem Ende des Spiculum gastrale durch einen unpaaren. 

65. Die Paramerenmuskeln verbinden die concave äussere 
Wand der Basalplatten mit der äusseren Basis der Paramerenend- 
glieder. 

66. Ausser dem schon genannten Muskel gehen vom Spiculum 
gastrale noch zwei unpaare ab, einer zum unteren Rande der 
linken Basalplatte, der andere zum Vorderende der Trabes. 

67. Die Siphonalkapselmuskeln sind in zwei sich kreuzen- 
den Paaren vorhanden und verbinden die Kapsel mit den übrigen 
Copulationsorganen. (Basalplatten und Siphonalhaut.) 

68. Zwei Trabesmuskeln verknüpfen das Vorderende der 
Trabes mit der Hinterseite der Siphonalkapsel. 

69. Dicht vor der Siphonalkapsel liest ein doppeltes Genital- 
ganglion, das nach allen Theilen der Geschlechtsorgane Nebenäste 
abschickt. 

70. 9 D. und V. der £? werden jederseits innen durch drei 
Muskeln verbunden. Aussen findet man vorne einen Seitenmuskel. 
Ein Flügelmuskel der Vulva geht aussen zur 9. V. und in der 
Duplicatur dieser selbst befindet sich ein Quermuskel. Der Stylus 
wird von keinem Muskel bewegt. 

71. Die Bursa copulatrix hat eine sehr muskulöse Wandung, 
innen Ring-, aussen Längsmuskulatur. 

12. Die Bursalflügelmuskeln verbinden die Mitte der Unter- 
seite der Bursa mit den Seiten der 8. V. 

73. Die Oviductflügelmuskeln, viel zarter als die vorigen, 
ziehen von den Seiten der Oviducte vorne zu den Seiten des mitt- 
leren Theiles der 7. V. 

74. Der Muskel des Receptaculums, welcher dessen ela- 
stische Wand durch seine Contraction auszieht, ist in der Regel 
zwischen dem Knoten und dem Ende des Hornes, wie eine Sehne 
an einem Bogen, ausgespannt. 


5r* 


68 Dr. C. Verhoeff: 


75. Auf die Funktionen vieler Abdominalmuskeln wurde schon 
im speciellen Theile eingegangen und ich verweise darauf. Hier 
sei nur noch bemerkt, dass durch die Contraction der Longitudinal- 
muskeln der Bauch- und Rückenseite, sowie der Seiten- und Pleuren- 
hautmuskel eine Zusammendrängung des Abdomens von hinten nach 
vorne und von oben nach unten bewirkt wird. Es verursacht das 
aber wieder einen Druck auf die inneren Organe, so auf die elastischen 
Tracheen, aus deren Innenräumen die Luft ausgepresst und damit 
hernach durch frische ersetzt wird. Ferner wird ein Druck auf die 
Leibesflüssigkeit ausgeübt, die, wenn er besonders stark wird, nach 
irgend einer Richtung auszuweichen sucht. So wird denn mit dem 
Willen des Thieres der Legeapparat hervorgestülpt und auch die 
Genitalröhre mit den Copulationsorganen ausgepresst. 

76. Die Fasern der Haut-Abdominalmuskulatur sind kräftig und 
stark quergestreift. Fibrilläre Muskelfasern enthält das Abdomen 
nicht, auch nicht die Muskulatur der Furcula posterior, sie finden 
sich vielmehr erst in den nach dem Mesothorax ziehenden Bündeln. 

77. Ein Theil der abdominalen Muskeln verursacht im Skelett 
Muskeleindrücke. Solche findet man aber nur an den stärker 
skelettirten Platten und zwar an den Seiten der 3.—8. V. und der 
8. D. Beim & beobachtet man sie auch bisweilen auf den Seiten- 
parthien der 9. D. Es sind helle, glasige, in unregelmässigen 
Gruppen stehende Fleckchen !). 

78. Viel zartfaseriger als die abdominalen Hautmuskeln sind. 
diejenigen des Diaphragmas (Pericardialseptums). Mit den starken 
Sehnen laufen sie jederseits stets in und unter den dorsalen 
Zwischensegmenthäuten aus und bekunden dadurch eine inter- 
segmentale Lage. Die grossen Pericardialzellen haften an Muskel- 
fasern und sind innig mit ihnen verbunden. 


Ich empfehle hier besonders die nochmalige Lektüre des 
„Allgemeinen Theiles“ meiner Arbeit über „Vergleichende 
Morphologie des Abdomens der männlichen uud weiblichen Lampy - 
riden, CGanthariden und Malachiiden“* Archiv für Natur- 
geschichte, Berlin 1894. 


B. Systematisch-phylogenetische Ergebnisse. 

Es ist im vorigen Kapitel bereits manche phylogenetisch wichtige 
Bemerkung gefallen, doch stellt sich bei näherer Betrachtung her- 
aus, dass dieselben nicht so einfach für die natürliche Systematik 
verwendbar sind, wie es wohl scheinen möchte. Wir beobachten 
nämlich zwar bei vielen der besprochenen Theile des Coccinelliden- 
Leibes ursprünglichere und höher stehende Ausbildungsgrade, aber 
sie sind nicht immer so vertheilt, dass etwa einer Gruppe alle ur- 


!) Claus hat analoge Eindrücke in der Schale der Ostracoden zur Art- 
unterscheidung verwandt. Vielleicht ist das auch bei Coccinelliden möglich, 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 69 


sprünglicheren, einer anderen alle höheren Ausbildungsformen der 
betreffenden Organe zukämen. 

Die röhrenartige Form der Kapsel ist einfacher als die ge- 
drungene mit dem Buchtlappen. Eine Form mit Spieulum gastrale 
steht höher als eine solche ohne dasselbe. In der That finden wir 
auch, dass bei den Hippodamien der Mangel des Spiculum ga- 
strale und das Vorkommen einer Röhrenkapsel des Sipho, also beides 
ursprünglichere Charaktere, mit einander harmonirt. Dagegen be- 
sitzen einige Hippodamien zugleich auch die extremsten Aus- 
bildungsformen der Laminae laterales, die überhaupt beobachtet 
wurden und alle haben die aberranteste Form der Trabesgestaltung. 
Wenn aber eine Gruppe in einigen bestimmten Organen (a) eine ur- 
sprünglichere, in andern bestimmten Organen (b) eine ausgebildetere 
Stufe einnimmt und eine andere Gruppe in denselben Organen (a) 
eine ausgebildetere und in den andern Organen (b) eine ursprüng- 
lichere, so zeigt das, dass beide Gruppen nicht direkt von einander 
abgeleitet werden können, weil jede sonst die ausgebildeteren Zu- 
stände gewisser Organe der andern Gruppe geerbt haben müsste. 
In solchen Fällen weisen beide Gruppen auf eine andere ge- 
meinsame Stammform zurück, welche in allen in Betracht ge- 
zogenen Merkmalen die einfachste Ausbildungsstufe aufweist, welche 
in einer der beiden Gruppen vorkommt. 


Stellt man sich vor, dass zwei eben getrennte Arten im Laufe 
ihrer weiteren Entwickelung unabhängig von einander neue Eigen- 
thümlichkeiten und wahrscheinlich auch verschiedene erwerben, 
(nämlich an verschiedenen Organen höhere Ausbildungen!) so 
wird man über das soeben Erörterte nicht staunen können und ferner 
auch den Satz, den ich schon früher einmal aussprach'), gerecht- 
fertigt finden, dass es oberhalb der Species in den verwandt- 
schaftlichen Categorieen keine absolute Mittelformen giebt, 
sondern nur relative, d.h. Mittelformen in Bezug auf einen 
Theil der Organe. (Aber auch unter den lebenden Species sind 
viele, in Bezug auf ihre nächsten Verwandten, nur relative 
Mittelformen). Das Gesagte nöthigt um so mehr, unter den 
phylogenetisch undsystematisch verwerthbaren Organen eine Aus- 
lese zu halten. Dabei muss nun der Gesichtspunkt der leitende sein, 
dass ein Organ [oder eine Eigenthümlichkeit an einem solchen,] um 
so mehr bei der Beurtheilung der Verwandtschaftsverhältnisse in 
Betracht zu ziehen ist, je weiter es verbreitet, je mehr es diffe- 
rencirt und je reicher es an Differenzen von Form zu Form ist. 

Tritt also ein Organ zwar in verschiedenen Stufen der Aus- 
bildung auf aber bei Arten, welche wir auf Grund anderer Merk- 
male als nicht näher verwandt bezeichnen können, so geben uns 
diese Ausbildungsstufen zwar ein Verständniss für die extremeren 
Fälle derselben, aber sie sind für die Beurtheilung der verwandt- 
schaftlichen Verhältnisse höherer systematischer Categorieen nicht 


Zoologischer Anzeiger, Leipzig 1894, N. 456. 


70 Dr. Carl Verhoeff: 


von Belang. So besitzen z. B. Lucanus cervus und Halyzia 
18-guttata ein Flagellum, aber dasselbe kann nur zur Beurtheilung 
der Verwandtschaft nahestehender Arten aus den Gattungen 
Lucanus und Halyzia verwandt werden, nicht zur Abschätzung 
der Beziehungen zwischen Lucanus und Halyzia als Gattungen. 

Im Folgenden habe ich daher auch auf ein Organ um so mehr 
Werth für die Systematik gelegt, je weiter es unter den Coleop- 
teren im Allgemeinen und den Coceinelliden im Besonderen Ver- 
breitung findet. 

Meine systematische Hauptaufgabe ist es die Cocei- 
nelliden als ganze Gruppe und ihre obersten Unter- 
abtheilungen naturgemäss zu begründen. Hinsichtlich der 
Gattungen musste ich mich mehr auf Andeutungen beschränken, da 
ja zu deren endgültiger Begründung noch entschieden mehr Arten 
untersucht werden müssen. Es ist auch nicht unmöglich, dass 
unter den nicht untersuchten Gattungen noch solche stecken, welche 
in den Rahmen der hier aufgestellten Unterfamilien nicht passen 
und noch andern Unterfamilien angehören. Das mögen dann weitere 
Untersuchungen beweisen. 

Die hier neu begründete Gruppe der Coccinelliden deckt 
sich rein äusserlich mit der bis heute angenommenen, wenn man 
von Lithophilus absieht. Ich will ferner bemerken, dass ich bereits 
mit den Untersuchungen derjenigen Familien, welche man in die 
Nähe der Coceinelliden stellen zu können glaubte, den Endomy- 
chiden, Erotyliden und Languriiden zu Ende gekommen bin und 
festgestellt habe, dass diese keine Uebergänge zu den Coceinelliden 
enthalten. Allerdings stehen ihnen die Erotyliden durch den Besitz 
einer Trabes relativ nahe. Einen Sipho habe ich aber weder bei 
diesen dreiFamilien noch sonst irgend einem Coleopteron finden können. 
Auch die Cryptophagiden wurden bereits untersucht und hier- 
durch gerade fand ich, dass Lithophilus zu den Coceinelliden 
gehört. Es ist natürlich nicht ausgeschlossen, dass noch sonst unter 
den Coleopteren die eine oder andere Coceinelliden-Gattung ver- 
steckt ist, was sich erst durch weitere Studien herausstellen kann. 


Familie Coceinellidae. 

Die 1. V. fehlt. Die 2. V. ist in drei Theile zerlegt, welche 
von der 3. V. gut abgesetzt aber nicht gegen sie beweglich 
sind, die beiden seitlichen, dreieckigen Theile lagern vor der 3. V. 
Die 3.—8. V. sind gegen einander mehr weniger beweglich, 
sie bilden zusammen ein Ventralbecken. Der Processus abdo- 
minalis ist breit, vorne gerundet oder abgestutzt. Pleurenplatten 
fehlen meist. Die 1.—10. D. immer vorhanden, wenn auch die 
vorderen bisweilen zu Häuten reduzirt sind. Ein Spiculum ven- 
trale fehlt in beiden Geschlechtern vollständig. 

Die 9. V. der 88 ist immer rudimentär. 8. und 9. D. der 
Sd an den Vorderecken immer in lappige Fortsätze ausgezogen, 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 71 


die letztere fast immer ungetheilt. 9. V. der 2? am Ende immer mit 
kleinem Stylus, immer zweitheilig, auch die 9. D. der 2? zwei- 
theilig. Pleurenhaut neben der 1.—7. D.; die 8. V. und D. 
hängen direkt zusammen. In der Pleurenhaut liegen nur fünf 
Stigmenpaare, am 1.—5. Segment des Abdomens, das 1. ist immer 
grösser als die folgenden. 

Zweigliedrige Parameren immer gut ausgebildet, bestehend 
aus Basalplatte und fingerförmigem, auf der Basalplatte 
gelenkig beweglichem Endtheil. Endtheile immer getrennt. 
Basalplatten theilweise verwachsen, nie vollständig, sie lagern 
mehr dorsal. Zusammen haben sie etwa die Form eines vorne nach 
unten schräg und hinten senkrecht abgeschnittenen, kurzen Oylinders. 
Penis unten mit Rinne, meist mit differeneirten Laminae late- 
rales, sonst röhren- bis zuckerhutförmig. Exoskelettaler Sipho 
und endoskelettale Siphonalkapsel immer gut ausgebildet. Con- 
cavität des Sipho rechts gelegen. Sipho und Penis durch eine 
dem Praeputium homologe Siphonalhaut verbunden. Hinten an 
der Unterseite der Ba. sitzt stets in der Mediane eine drehbare, 
starke Trabes fest. Grosse Bursa copulatrix, mit einfacher 
Intima. Ductus des Receptaculum seminis von vorne in die 
Bursa einmündend, Rec. s. fast immer eine feste Kapsel, in welche 
eine länglich-runde, grosse Anhangdrüse mündet. Wenn ein Lege- 
apparat vorkommt, besitzt er nur Radii dorsales und diese reichen 
dann nur bis zur Ringfalte. Dorsaldrüsen fehlen. 


a) Unterfamilie Hippodamiini. 
[Hippodamia, Adonia, Semiadalia t).] 

Spiculum gastrale der dd fehlt. Siphonalkapsel röhren- 
förmig. Trabes vorne mit grosser, dreieckiger, am Ende aus- 
gebuchteter Keule. Legeröhre fehlt. Haarfelder auf der 5. 
und 6. D. vorhanden. 9. V. der 22 in Stiel- und Platten- 
theil abgesetzt, ersterer besonders reich an Drüsenporen. Seiten- 
blasen und Seitendrüsen vorhanden. Infundibulum vor- 
handen, ohne Anhangplatte. Receptaculum seminis eine feste 
Kapsel. 

b) Unterfamilie Epilachnini. 
[Epilachna.] 

Spiculum gastrale der dd vorhanden. Siphonalkapsel 
vom Sipho deutlich abgesetzt, breiter, mit Buchtlappen. Trabes 
am Vorderende abgerundet, nicht mit dreieckiger, ausgebuchteter 
Keule. Legeröhre fehlt. Haarfelder auf der 5. und 6. D. vor- 
handen. 9. V. der 22 einfach rundlich, ohne Fortsätze. Unter 
der Vulva eine strukturlose, secundäre 9. V. Seitenblasen und Seiten- 
drüsen fehlen, ebenso das Infundibulum, das Receptaculum ist 
häutig, blass. 


1) Diese Gattungen sind in dem Sinne gemeint, wie sie J. Weise in 
seinen „Bestimmungstabellen“ aufführt. 


12 Dr. Carl Verhoeft: 


c) Unterfamilie Lithophilini. 
[Lithophilus]. 

Spiculum gastrale der d& vorhanden. Siphonalkapsel 
vom Sipho deutlich abgesetzt, mit Buchtlappen. Trabes stabförmig. 
Legeröhre vorhanden. Haarfelder fehlen, ebenso Seitenblasen, 
Seitendrüsen und Infundibulum. Receptaculum eine feste Kapsel. 


d) Unterfamilie Cocecinellini. 
[Adalia, Coccinella, Anatis, Halyzia]. 

Spiculum gastrale der d$ vorhanden. Siphonalkapsel 
vom Sipho deutlich abgesetzt, Buchtlappen fast immer ausgebildet. 
Trabes am Vorderende abgerundet, nicht mit dreieckiger, aus- 
gebuchteter Keule. Legeröhre fehlt. Haarfelder auf der 5. und 
6. D. vorhanden. 9. V. der 2? in einen Stiel- und Platteh- 
theil abgesetzt. Seitendrüsen und Seitenblasen vorhanden. 
Receptaculum eine kräftige Kapsel. 


e) Unterfamilie Coceidulini. 
[Exochomus, Coccidula, Scymnus.] 


Spieulum gastrale, Siphonalkapsel und Trabes wie vorher. 
Legeröhre fehlt. Haarfelder auf der 5. und 6. D. vorhanden. 
9. V. der 2? gestreckt (nicht in Stiel- und Plattentheil abgesetzt), 
vorne mit endoskelettalem Processus. Seitenblasen und Seiten- 
drüsen fehlen. Receptaculum kräftig ausgebildet. 

Die fünf eben umschriebenen Unterfamilien zeigen derartige 
Charaktere, dass es unmöglich ist aus ihnen eine einfache phylo- 
genetische Stufenleiter herzustellen, denn im Allgemeinen erscheinen 
sie ungefähr als Parallelreihen. Dochlässtsich immerhin constatiren, 
dass unter den weiblichen Coceinelliden die Epilachnini die 
niederste Stufe einnehmen. Bei den Männchen kommt das 
weniger zum Ausdruck. In mehreren Punkten stehen die d Hippo- 
damien am niedrigsten. Der ursprüngliche Bau der Epilachnini 
harmonirt aber auch mit deren ursprünglicher Nährweise. Sie leben 
noch von Pflanzengeweben, während alle übrigen Coccinelliden 
zur Aphidennahrung übergegangen sind. 

Vielleicht gelingt es bei weiterer Durchforschung anderer 
Coleopteren-Gruppen Verwandte der Coccinelliden mit noch ur- 
sprünglicheren Bildungen nachzuweisen als es hier möglich war. 


Dass die bisherigen Gattungscharakteristiken recht dürftige 
sind, darüber kann kein Zweifel herrschen. Manche Gattungen, wie 
Coceidula und Exochomus, sind ja habituell sehr gut ausge- 
prägt, aber die Wissenschaft kann sich nirgends mit dem Habitus 
begnügen, ebenso nicht mit mehr weniger zoologisch unbedeutenden 
äusserlichsten Merkmalen, mögen sie zu praktischem Bestimmen ver- 
wendbar sein oder nicht. 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinellidn. 73 


Meine bisherigen Untersuchungen haben mir die Ueberzeugung 
gebracht, dass die jetzt bestehenden Gattungen, z. T. wenigstens, 
recht unnatürlich sind. So wies ich z. B. nach, dass Adalia 
bipunctata und Coccinella decempunctata eine Art sind, also 
können auch diese beiden Gattungen im bisherigen Rahmen nicht 
mehr bestehen bleiben. Man wird aber überhaupt zu einer wissen- 
schaftlich ausreichenden Gruppen-, Gattungs- und Artsystematik nur 
gelangen können, wenn man auf dem in dieser Arbeit eingeschlagenen 
Wege fortschreitet. 


Die Coccinelliden sind von den andern Coleopteren, soweit 
man bis jetzt beurtheilen kann, insbesondere durch ihre Copulations- 
organe, so scharf und auffallend getrennt, dass man für sie eine 
Gruppe höheren Charakters zu gründen genöthigt ist. Je nachdem 
man die Coleopteren als Klasse oder Ordnung bezeichnen will, wird 
diese höhere Gruppe Ordnung oder Unterordnung zu nennen sein. 
Ich habe schon in meiner Vorarbeit über die männlichen Coleopteren 
durch besondere Bezeichnungen die Differenz zwischen den Cocci- 
nelliden und den andern Coleopteren hervorgehoben. Die dort ge- 
brauchten Namen lasse ich fallen aus Gründen, welche zur Genüge 
besprochen worden sind. 

Für die Coleopteren, welche hier behandelt wurden, stelle ich 
jetzt auf die 


Ordnung Coleoptera-Siphonophora 
mit der einzigen Familie Coccinellidae. Die übrigen Coleopteren 
kann man im Gegensatze dazu unter dem Namen Asiphona zu- 
sammenfassen. Für die Siphonophora gelten die wichtigsten 


Merkmale der Coccinelliden. 


IV. Vergleichende und historisch-kritische Anmerkungen. 


1. Die von der 10.D. der 2 Lithophilus ausgehenden Chitin- 
spangen des Legeapparates bezeichnete ich als Radii dorsales. 
Wir werden sie in einer späteren Arbeit in grösserer Verbreitung 
wieder bei den Erotyliden antreffen. Werfen wir nun einen Blick 
auf den Legeapparat der Malachioideat), Ich wies bereits 
darauf hin, dass die Hinterspangen desselben den kleinen Quer- 
spangen der Erosini homodynam sind und beide von der 9. V. 
her ihre Entstehung nahmen. Die Radii der Erosini entwickelten 
sich von der 9. D. her und ich betrachtete die Radii ventrales 
der Malachioidea als homodynam. Für die Radii dorsales der 
letzteren blieb als Platte, von der aus sie entstanden sein konnten, nur 
noch die 10.D. übrig. Wir sahen bei Lithophilus, dass in der That 


!) cf. S. 193 ete. in „Vergl. Morphol. d. Abdomens der männlichen und 
weibl. Lampyriden, Canthariden und Malachiiden“. 1894. Diese Zeitschr. 


74 Dr. Carl Voerhoeff: 


von der 10. D. Radien ausgehen. Da nun bei Erotyliden sowohl 
9. als 10. D. vorkommen und mit Radien versehen sind, von denen 
die der ersteren mehr ventral, die der letzteren dorsal liegen, so 
ist es klar, dass wir auch bei den Malachioidea: 

a) die Hinterspangen als von der 9. V. 

b) die Radii ventrales „ „ „ %D. 

ec) die Radii dorsales „. ,7.5.10.«D. 
aus entstanden zu betrachten haben. 

2. Häutungshaarfelder stehen bei den gestreckter gebauten 
Danacaeini (der Malachiiden) auf der 6. und 7. D., bei den ge- 
drungeneren Coccinelliden auf der 5. und 6. D. (bisweilen auch 4., 
nie aber 7.). 

3. Die drei von mir bisher genauer bearbeiteten Coleopteren- 
Ordnungen der Malacodermen, Malachioideen und Siphono- 
phoren sind so scharf getrennt, dass ich keine weitere Tabelle 
aufstelle. 

4. In N. VII. der „Entomologischen Nachrichten“ 1894 habe 
ich mich bereits über primäre, secundäre und tertiäre Sexual- 
organe ausgesprochen. So sicher wie (bei vergleichender Betrach- 
tung) der Theil allmählig in das Ganze übergeht, muss auch der 
„Charakter“, als Theil eines Organes, allmählig in das ganze Organ 
übergehen, sodass eine Unterscheidung von „Sexualcharakteren* 
und „Sexualorganen* im Allgemeinen nicht durchführbar ist. — 
Auch verzichte ich jetzt auf eine Gruppirung der Organe in primäre, 
secundäre und tertiäre, weil sie ebenfalls, wenn man es genau 
nimmt, weder für die Coleopteren im Allgemeinen, noch für 
irgend eine Familie im Besonderen durchführbar ist. 

5. F. Stein hat in seinem Werke über „die weiblichen Ge- 
schlechtsorgane der Käfer“, Berlin 1847, die Muskulatur der Ab- 
dominalsesmente nicht behandelt. Auf S. 132 schreibt er aber über 
„die Befruchtungsorgane* der Coccinelliden Folgendes: 

„Untersucht wurden Hippodamia mutabilis, Coccinella 
septem- und quinquepunctata, Chilocorus quadripustu- 
latus, Cynegetis globosa, Scymnus frontalis und Coceidula 
pectoralis. Bei allen ist der Befruchtungsapparat sehr überein- 
stimmend gebaut. Er besteht aus einem kurzen, aus der Spitze 
der geraden sackförmigen Scheide entspringenden Samengange, einer 
hufeisen- oder hakenförmig gekrümmten, hornigen, mit einem 
Compressionsmuskel versehenen Samenkapsel und aus einer sitzen- 
den, keulen- oder eiförmigen, in die Basis der Samenkapsel münden- 
den Anhangdrüse. Sehr kurz ist der Samengang von Cynegetis 
und Hippodamia, am längsten ist er bei Chilocorus und hier 
ist die Epithelialhaut desselben an der Basis zu einem hornigen 
Trichter verdickt. Bei Coccinella quinque- und septem- 
punctata ist dieser Trichter weit entwickelter, nach vorn becher- 
förmig erweitert, und aus dem Grunde des Bechers entspringt erst 
der eigentliche Samengang. Von dem Rande des Trichters ent- 
springt ein starker, muskulöser Mantel, der sich an das grade ab- 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 75 


gestutzte Ende der Scheide setzt. Er dient vielleicht dazu, den 
hornigen Trichter etwas in die Scheide hinab zu drängen, um die 
Spermatozoen aus ihr aufzunehmen. Eine ähnliche Bildung findet 
sich auch bei Seymnus. Bei Cocc. 7-punctata, bei Oynegetis 
und Hippodamia ist die Samenblase an der Einmündungsstelle 
der Anhangdrüse bauchig ausgesackt, bei Cocce. 5-punctata ist 
diese Aussackung zu einem kurzen Stiel entwickelt. Bei den beiden 
Coceinellen fand ich jederseits neben der Vulva eine sitzende, 
blasenförmige, accessorische Drüse.‘“ 

Als Erläuterung hierzu dienen die beiden Figuren VII, Chilo- 
corus quadripustulatus und VIH, Coceinella 5-punctata auf 
Taf. VII. 

Der Name „Samengang“ für den Verbindungskanal von Recep- 
taculum und Bursa erscheint sehr unzweckmässig; besser ist Samen- 
blasengang oder Ductus Receptaculi. Die Bursa copulatrix 
bezeichnet St. irrthümlich als „sackförmige Scheide“. Unter „hornig“ 
versteht er stark chitinisirt. Der Name „Compressionsmuskel“ 
ist besser durch Expansionsmuskel zu ersetzen. Dass der Ductus 
Receptaculi bei „Chilocorus“ (muss heissen Exochomus!) besonders 
lang ist, habe ich bestätigt. Fig. VIII zeigt recht deutlich, dass 
bei Coceinella 5-punctata die Samenblase eine längliche Neben- 
tasche besitzt, er nennt sie „Stiel“. Ob St. mit der „Drüse neben 
der Vulva“ die Seitenblase meint oder wirklich die Seitendrüse, ist 
nicht sicher zu ersehen. 

Die Oviductflügelmuskel hat er nicht beobachtet und von den 
Bursalflügelmuskeln merkwürdigerweise nur einen gesehen, was 
aus den genannten beiden Figuren hervorgeht und dem zugehörigen 
Text. Er nennt ihn den „geraden Retractor“ und lässt ihn auf 
der „7. V.“ enden, womit er ganz das Richtige angegeben hat, weil 
er mit der „7. V.*“ die in Wahrheit 8.V. meint. Auch die Stelle 
wo dieser Muskel die Bursa verlässt, ist von ihm ebenso angegeben wie 
von mir. — Ueber die Abdominalsegmente hat er leider nichts 
Genaueres berichtet. 

6. Dass Gemminger und Harold in ihrem Catalogus 1876 
die Gatt. Lithophilus zu den Coccinelliden stellten, ist noch kein 
Zeichen, dass sie ihren Bau kannten. Es war offenbar nur eine 
Vermuthung, ohne dass sie einen stichhaltigen Grund da- 
für hatten. Deshalb konnte diese Gattung, eine von den nicht 
wenigen „Wandergattungen“, ihren Reisestab weiter aufnehmen und 
sich zur Abwechselung bei den Endomychiden etabliren. 

Redtenbacher freilich (Fauna Austriaca, 1874, S. 407, Bd. 1.) 
sagt von Lithophilus bemerkenswertherweise: „Diese Käfer haben 
die Eigenschaft, gleich manchen Cocecinellen bei der Berüh- 
rung aus den Fussgelenken einen ätzenden, röthlichen 
Saft auszuschwitzen“. Das musste doch zu denken geben! 
Aber wie viele exclusive Speciessystematiker giebt es, die über der- 
gleichen Dinge nachdenken oder überhaupt Interesse dafür haben? 


76 


Dr. Carl Verhoeff: 


Erklärung der Abbildungen. 


Folgende Abkürzungen kommen wiederholt vor: 


Si = Sipho, Pl = Anhangplatte desselben, 
Si K = Siphonalkapsel, Be = Bursa copulatrix, 

Si H = Siphonalhaut, Sty = Stylus, 

G H = Genitalhaut, St = Stigma, 

Bl = Buchtlappen der Siphonalkapsel, | Pa = Parameren, 

Tr = Trabes, Ba = Basalplatte, 

s Pr = siphonaler Praeputialsack, Pl=#Penis, 

de = Ductus ejaculatorius, ll = lamellae laterales Penis, 
V = Ventralplatte, Sb = Seitenblase, 

D = Dorsalplatte, Rd = Rudiment, 

sg = Spieulum gastrale, pr = Processus, 

s v = Spiculum ventrale, Re = Rectum, 

tr = Trachee, lm = Longitudinalmuskel, 

n = Nerv, sm — Seitenmuskel, 

ın = Muskel, p m = Pleurenhautmuskel, 
Rec — Receptaculum seminis, r m = Rectalflügelmuskel. 


Inf = Trichter (Infundibulum), 


Fig. 1. 
Fig: 2, 
Fig. 3 
Fig. 4 
Fig. 5 
Fig. 6 


Fig. 8. 
Fie.'9, 
Fig. 10 


Fig. 1—2. Coccinella septempunctata d. 
Ansicht des gesammten Copulationsapparates und des 8. Segmentes von 
oben, ersterer ist eingestülpt und durch die GH ans Genitalsegment be- 
festigt. Von letzterem sieht man nur das Spiculum gastrale. 
Ansicht der Oopulationsorgane von unten. Die Lamellae laterales sind 
nur angedeutet. « = Mündung der Siphonalhaut. (Austrittsstelle des 
hier fortgelassenen Sipho). 

Fig. 3-6. Epilachna chrysomelina d. 

Seitenansicht der Copulationsorgane. S = Chitinsehne des Parameren- 
muskels. M = Ende der Siphonalhautrinne. x = innere Blättchen 
des Penis. 
Seitenansicht des Sipho nebst Kapsel. 
Ende des Sipho. 
Ansicht des Penis und der Trabes von unten. r = Rinne, welche 
innen von der Siphonalhaut ausgekleidet ist. 


Fig. 7. Coceinella septempunctata d. 
Seitenansicht des ganzen Copulationsapparates und seiner Muskulatur. 
km, km 1 = Kapselmuskeln. 


Fig. 8-10. Coceinella quadripunctata &. 
Basis eines Parameros und Seitenkante der Basalplatte desselben. 
m —= Paramerenmuskel, m 1 = vorderer Kapselmuskel. 
Siphonalkapsel und die sie mit der Trabes verbindenden Trabesmuskeln 
m, m 1. Die Kapselmuskeln (km, km 1) und der vordere Spieular- 
muskel (m 2) sind durchgeschnitten, 
Basis der Siphonalkapsel und anliegendes, doppeltes Genitalganglion. 
Der eintretende d. e. besitzt weiterhin Ringmuskulatur (m). 


Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 77 


vi 


12, 


13. 
14. 


K7. 


18. 


29. 


20. 


21. 


22. 


23. 


24. 


25. 


Fig. 11—14. Coceinella quadripunctata $. 
Die 3.—-8. V. von oben gesehen, nebst Longitudinalmuskulatur 1 m. 
An der 7. und 8. V. wurden links auch die Seitenmuskeln z. T. an- 
gegeben. Vph = linkes Ventralphragma. pr a = Processus abdo- 
minalis. sl = Schenkellinie. 
Schema für den Ansatz der ventralen Longitudinalmuskeln: Hinter- 
rand einer V. und Vorderrand einer folgenden nebst eingestülpter 
Zwischenhaut im Querschnitt. Die Punktreihen deuten die optisch 
auffallenden Linien an. 
Endigung einer Faser der Longitudinalmuskeln. 
Seitenansicht des Siphoendes nebst schwachem unpaaren, siphonalen 
Praeputialsack. 


Fig. 15. Coceinella septempunctata. 
Parthie aus der 1. D. mit Drüsenporen und Häutungshaaren. 


Fig. 16. Coceinella quadripunctata. 


Eine einzellige Hautdrüse aus dem Bereich der vorderen D. mit Secret- 
bläschen und Ausführungskanälchen. 


Fig. 17—25. Coceinella septempunctata Öd. 


Struktur der Cutieula der paarigen siphonalen Praeputialsäcke. 

Ende des Sipho mit dem unpaaren und den paarigen siph. Praeputial- 
säcken von der Seite ges. g — Stützgräte der paarigen Praep. 
Dasselbe in der Ansicht von oben. S = Stützbälkchen des unpaaren 
Praep. b = Blutkörperchen (Zellen der Leibesflüssigkeit), welche in 
die paarigen Praep. eingetrieben sind. 

Tracheenverschlussapparat eines der kleineren Stigmen, Ansicht von 
innen. 


Tracheenverschlussapparat und Stigmen des 1. Abdominalsegmentes 
von innen und ein wenig von der Seite gesehen. m = Schliessmuskel, 
m 1 = Muskel, welcher zur Pleurenhaut geht. St H = Wand der 
Stigmenhöhle. Pt = Peritrema (äusserer Stigmenrandring. VL= 
Vorder- H L = Hinterlippe. 

Seitenansicht eines der kleineren Abdominalstigmen nebst Verschluss- 
apparat und anstossenden Tracheen. 


Ansicht von unten und vorne auf die Vorderseite der Furcula posterior 
des Metathorax. m = Muskeln, welche zum Seitenflügel des Meta- 
phragmas ziehen. m 1, m 2, m 3 Coxalmuskeln des rechten Hinter- 
beines. = oberes, B = unteres Horn, W = wulstige Randarme, 
= Grat, G 1 = Nebengrat der Fureula-Platte P. Zwischen A, B 
und W liegt der Fureula-Arm. 
Ansicht von oben und hinten auf die Hinterseite der Fureula posterior. 
m — Muskeln der ventralbasalen Abdominalverbindungshaut (Sonstige 
Bezeichnungen wie bei 23). 
Oberes Fureula-Horn und Seitenflügel des Metaphragmas nebst drei 
Verbindungsmuskeln. m 1 = oberer Coxalmuskel. 


18 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


28. 


29. 


30. 


31. 


32. 


34. 


35. 


36. 


37. 


38. 


Dr. Carl Verhoeff: 


Fig. 26—27. Coccinella septempunctata £. 
Linke Hälften der 1.—3. D. und des Metaphragmas von unten ge- 
sehen nebst ihrer Muskulatur und derjenigen der zugehörigen Pleuren- 
haut. Das Metaphragma ist zurückgeklappt. Me A = seitlicher, 
winkeliger Metaphragmaanhang. k und k1 = intersegmentale Muskel- 
knoten in der Zwischenhaut. 
Seitliche Parthie der 1. und 2. D. und ihrer Muskeln, stärker vergröss. 
« = querziehender Muskel (nebst Sehnen) des Pericardialseptums 
(Diaphragmas). 

Fig. 28-32. Coceinella quadripunctata d. 


Rechte Seitenparthien der 4.—7. D. nebst ihrer Muskulatur und der- 
jenigen der zugehörigen Pleurenhaut von unten gesehen. pr = vorderer 
Eckfortsatz der 7. D. 

Eine Pericardialzelle nebst ihrer Muskelfaser, mit derselben in innigem 
Zusammenhang 

Die 8. D. und ihre Muskulatur von unten ges. Im —= Longitudinal- 
muskeln der 7.D. pe = Pericardialzellen, h = gekreuzte Fasern der 
Herzmuskulatur. 

Das 9. und 10. Segment nebst Rectum und Genitalhaut von unten 
ges. mg — Genitalhautmuskel, m = Spieularflügelm. m1 = At- 
traetionsmuskel der 10. D. m 2 = Praeanalmuskel. Cl = Kloake. 
Dieselben nebst Rectum von oben gesehen. pr = Seitenlappen der 
9.D. m = Analm.,, m 1 —= Praeanalmuskel. m 2 = Verbindungs- 
muskel mit der 8. D. 


Fig. 33. Coccinella quadripunctata 9. 


Seitenansicht der linken Hälfte des Genitalsegmentes. x = innere 
Muskelleiste.e L = Hautlappen unter der Vulva. 


Fig. 34—38. Coceinella quadripunctata 9. 


Ansicht der Geschlechtsorgane und der 9. V. von oben. (Ovarien und 
Receptaculum seminis sind weggelassen. m = Oviduct-Flügelmuskel, 
m 1 = Bursal-Flügelmuskel, m 2 = Aussenmuskel des Genitalsegmentes, 
m 3 = Vaginalflügelmuskel. 

Rechte Hälfte des Genitalsegmentes von oben und innen gesehen. 
a — Muskelkante, b = innere Muskelleiste, ce = vorderes Ende der 
Duplicatur des Griffelträgers, m = Praeanalmuskel, m 1 = Ver- 
bindungsm. mit der 8. D, m 2 = Vaginalflügelmuskel, m 3 = drei 
Verbindungsmuskeln von 9. D. und 9. V. 


Dieselbe von aussen gesehen. m = Aussenmuskel des Genitalsegmentes. 
m 1 = Verbindungsmuskel mit der 8 D, m 2 = Praeanalmuskel, 
x = Beginn des endoskelettalen Theiles der 9. V. y = Beginn des 
endoskelettalen Theiles der 9. D. 

Die 8. V. von oben gesehen nebst Muskulatur, m und m 2 = Seiten- 
muskel zur 8. D., m 1 = Bursalflügelmuskel, g — Copulatiousgrube. 
Rectum und 10. D. von oben gesehen. m —= Verbindungsmuskel von 
9. D. und 10. D., rm = Praeanalmuskeln, rm 1 = Rectalnebenmuskel, 
rm 2 = Analmuskeln. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Beiträge zur vergleich. Morphologie d. Abdomens d. Coceinelliden. 79 


39. 
40. 
41. 


43. 


46. 


48. 


Fig. 39—41. Lithophilus connatus &. 
Die beiden letzten Rückenplatten, von oben. 
Siphonalkapsel. 
Copulationsorgane von oben gesehen. 


Fig. 42. Coccinella quadripunctata 9. 
7. und 8. D. von unten und 7. und 8. V. von oben nebst Muskulatur. 
m — Verbindungsmuskel mit der 9. D., sm = Theile des durch- 
schnittenen Seitenmuskels des 7. Segmentes, sm 1 = Theile des durch- 
schnittenen vorderen Seitenmuskels des 8. Segmentes, sm 2 = hinterer 
Seitenmuskel des 8. S., sm 3 = Quermuskel der 8. D., bei x sich an 
die 8. V. heftend, m 2 = kurzer Verbindungsmuskel der 7. und 8. V. 
m 3 = Bursalflügelmuskel, pr = vorderer Muskelfortsatz der 7. D., 
pr 1 von der 8. D. 
Copulationsorgane von Secymnus Abietis von oben und etwas von 
der Seite gesehen. N — dorsale Basalplattennaht. 


Fig. 44. Halyzia vigintiduopunctata &. 
8 V. und Spieulum gastrale von unten. 


Fig. 45 und 46. Anatis ocellata 9. 
Basis der 9. V. und anstossender Theil der Seitenblase stärker ver- 
grössert als bei 45. 


Fig. 47. Coccinella quadripunctata 9. 
a Ansicht von unten, b von der Seite auf einige Börstchen der Seiten 
blasen des Genitalsegmentes. 
Coceinella bipunctata 9. 


49 und 51. Coceinella undecimpunctata &. 


50. 


Coccinella undecimnotata 9. 


52 und 53. Coceinella octodecimpunctata 9, 


54. 
55. 
56. 
57. 
58. 


59. 


Coceinella septempunctata 9. 

Coce. 11-notata d. Rudiment der 9. V. 

Coce. 1l1-punctata d. Copulationsorgane. 

Coceidula seutellata &. 

Coceinella 10-punctata d. (variabilis). 

Seitenansicht der Copulationsorgane. (C. bipunctata ebenso). 


Coce. 11-notata &. 

Trabes und Theil der Basalplatten von unten ges. 

Coce. variegata Copulationsorgane von unten ges. 

Scymnus Abietis & Genital- und Analsegment von unten ges. 
Coceinella scutellata, Copulationsorgane von oben. 
Coceinella 11-notata Sipho. 1 = Anhanglappen. 


“ variegata. ,„ 
Hippodamia 13-punctata. Sipho. 
Epilachna argus. ee 
Coccidula seutellata. Pr 
Sceymnus Abietis. > 
Echochomus quadripustulatus. ,, 


80 


Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 


70. 
rd: 


72. 
73. 
74. 


Dr. Carl Verhoeff. 


Halyzia 18-guttata. Sipho. fl = Flagellum. 
55 14-guttata. Receptac. sem. dr = Anhangdrüse, Be = 
Bursa copulatrix. 
Coceinella 10-punctata 9. 
A P d. Sipho. (C. bipunctata ebenso). 
Halyzia 22-punctata. ” 


Fig. 75. Coccinella quadripunctata 9. 


m = Muskel des Receptaculum, E = Matrix desselben, Inf. = Trichter 
mit den Längsmuskeln der Bursa, dr = Anhangdrüse. 


Anatomisch-histologische Studien an 
Vogeltänien. 
Von 
Alexander Morell 


aus Mainz. 


Hierzu Tafel VII. 


Vorliegende Arbeit ist das Resultat meiner Untersuchungen, 
welche ich unter Leitung des Herrn Prof. Dr. Zschokke im zoo- 
logischen Institute der Universität Basel an einer Anzahl Vogel- 
tänien angestellt habe. Lange wurden die Tänien unserer Vögel 
im Vergleich zu denen des Menschen und der übrigen Säugetiere 
vernachlässigt. Erst in neuerer Zeit mehren sich die Schriften, 
welche diesen Gegenstand genauer behandeln. Auch ich hoffe in 
den folgenden Blättern einen kleinen Beitrag hierzu geliefert zu haben. 

Es sei mir an dieser Stelle erlaubt, meinem verehrten Lehrer, 
Herrn Prof. Dr. F. Zschokke in Basel, meinen verbindlichsten 
Dank auszusprechen für die Liebenswürdigkeit, mit der er mir stets 
begegnete, und für sein Interesse, welches er meinen Arbeiten ent- 
gegenbrachte. 

Auch Herrn Assistenten Dr. O. Fuhrmann danke ich bestens 
für seine Ratschläge bei der Herstellung meiner Präparate. 


Taenia constrieta (Molin). 


Litteratur: 

R. Molin. Prospectus helminthum, quae in prodromo faunae 
helminthologicae Venatae continentur. (Vindob.) 1858. Sitzungsber. 
d. K. Akad. XXX. pg. 139. 

Derselbe. Prodromus faunae helminthol. Venetae (Wien). 
1861. Denkschr. d. K. Akad. XIX. pg. 254. 

H. Krabbe. Bidrag til kundskab om Fuglenes Baendelorme 
(Kjöbenhavn) 1869. pg. 329. Vidensk. Selskabs Skrifter 1869. 

Derselbe. Nye Bidrag til kundskab om Fuglenes Baen- 
delorme. (Kjöbenhavn) 1882. Vidensk. Selskabs Skrifter 1882. pg. 11. 


Arch. f. Naturgesch. Jahrg.1895. Bd.I. H.1. 6 


RD) Alexander Morell: 


H. Krabbe. Reise in Turkestan von Fedtschenko. Ab- 
handl. der Gesellsch. naturf. Freunde Moskau 1879, t. XXIV. 
pg. 8. (russisch). 

v. Linstow. „Helminthologische Studien“. Jenaische Zeit- 
schrift für Naturwissenschaft. 1894. pg. 337. 


Bis jetzt bekannte Wirte: 
Corvus cornız, monedula. 
Turdus iracus, music., merula. 
Pica caudata. 
Mergus merganser (neu). 


Das zur Untersuchung verwandte Exemplar wurde in den Ge- 
därmen von Corvus cornix gefunden und besitzt mit Abzug der 
fehlenden Endglieder eine Länge von 20 cm. Der rundliche Scolex, 
mit einem kräftigen Rostellum und vier Saugnäpfen ausgerüstet, ist 
0,108 mm breit und bei fast vollständig eingezogenem Rostellum 
0,13 mm lang. Auf ihn folet ein kurzer aber breiterer Teil, welcher 
von jenem durch eine tiefe Einschnürung getrennt ist. Diese charac- 
teristischen Verhältnisse trugen der Tänie das Prädicat „constrieta“ 
ein. 

Die Proglottiden sind sammt und sonders breiter wie lang; 
es messen die vorderen an Breite 0,187 mm, an Länge 0,02 mm, 
die hinteren 1,36, resp. 0,34 mm. 

Im Einklange mit Molins Beschreibung (l. ec.) konnte ich keine 
Hakenbewaffnung nachweisen. v. Linstow dagegen (l. c.) beschreibt 
zweierlei sowohl durch Grösse als auch Form sich unterscheidende 
Arten von Haken. Die Grösse derselben gibt er auf 0,0468, resp. 
0,0416 mm an. 

Das Parenchym ist zelligser Natur. Die achromatischen 
Zellen von runder Gestalt besitzen färbbare, rundliche, 0,002 mm 
grosse Kerne. In den reifen Proglottiden ist das Parenchym 
durch den anwachsenden Uterus grösstenteils geschwunden und nur 
noch in einzelnen schmalen Streifen vorhanden. 


Die Kalkkörperchen fehlen im Scolex und im Anfangsteile der 
Strobila; später treten sie in der Rindenschicht, besonders zahlreich 
direct unter der Cuticula auf. Von rundlicher, ovaler, zuweilen 
nierenförmiger Gestalt, ausgezeichnet durch die ihnen zukommende 
concentrische Schichtung erreichen sie eine Grösse von durch- 
schnittlich 0,006 mm. 

Die Cuticula eine homogene Membran von 0,001 mm Dicke, 
lässt keinerlei Structur und nicht die bei andern Tänien beobachtete 
Scheidung in zwei nach dem Grad der Tinctionsfähigkeit unter- 
schiedene Schichten erkennen. An sie legt sich nach innen eine 
feine Lage von Längsmuskelfasern. 

Das Muskelsystem des Scolex lässt sich im Allgemeinen auf das 
der Strobila zurückführen (s. u.) Das Rostellum besteht aus starken 
Ringmuskelfasern; die Saugnäpfe (0,054 mm gross) setzen sich aus 
äusseren Circulär- und inneren Radiärmuskeln zusammen. In den 


Anatomisch-histologische Studien an Vogeltänien. 3 


Proglottiden sind eine Längs-, Rings- und dorsoventrale Schicht zu 
unterscheiden. Die 0,013 mm bis 0,02 mm dicken Fibrillen der 
Längsmuskeln liegen in der Rindenschicht, je zwei bis acht zu- 
sammen ein Bündel bildend. Von schwächerer Entwickelung sind 
die Ringmuskeln, deren dünne, mehr oder weniger geschlängelte 
Fibrillen auf der Grenze zwischen Rinden- und Markschicht liegen. 


Das Excretionssystem tritt uns entgegen in der Form von vier 
Gefässen, welche zu je zwei an jeder Seite die Proglottidenkette 
durchlaufen und im Scolex zu einem geschlossenen Ringgefässe zu- 
sammentreten. Die dorsalen Gefässe besitzen kleineren Diameter 
(0,01 mm) als die ventralen. Letztere sind mehr als doppelt so 
breit und vereinigen sich am caudalen Rande einer jeden Proglottide 
durch eine etwas engere Anastomose. Ueber die Art und Weise 
der Endigung im Endgliede kann ich nichts aussagen, da dieses nicht 
vorhanden ist. 


Die auf der Höhe der Saugnäpfe gelegene Gehirnmasse stellt 
eine aus länglichen Ganglienzellen bestehende Zellenanhäufung dar, 
aus deren Seiten zwei Nervenstämme nach hinten austreten und 
lateral von den beiden Gefässen ihre Lage haben. Sie erscheinen 
als eine feingekernte Masse von grauer Farbe und 0,01 mm Dicke, 
welche auf Flächenschnitten besser wie auf Querschnitten nachzu- 
weisen ist. Wahrscheinlich wird jeder Saugnapf durch einen kurzen 
Nervenast, welcher vom Gehirn seinen Ursprung nimmt, versorgt; 
doch gelang mir der Nachweis eines solchen nicht. 


Analog der Mehrzahl der Tänien eilt die Entwickelung der 
männlichen Geschlechtsorgane derjenigen der weiblichen voraus. 
Ungefähr 9 mm vom Scolex entfernt bemerkt man die erste 
Anlage derselben, welche sich in der Anhäufung der Parenchym- 
kerne an drei Stellen kundgiebt. Seitlich davon differenzirt sich 
das Parenchym auf ähnliche Weise, indem ein kleiner Kernhaufen 
entsteht, welcher sich aber bald zu einem nach dem Proglottiden- 
rande gerichteten Streifen auszieht. Diese Umbildungen des Paren- 
chyms entsprechen den männlichen Organen, den Hoden und dem 
abführenden Kanale. 


Etwas später kommen die weiblichen Fortpflanzungsorgane, der 
Keim- und Dotterstock nebst Vagina zur Ausbildung. Ihre Ent- 
wickelung beginnt ebenfalls mit der Entstehung einer Kernanhäufung, 
im hinteren Theile der Proglottide. 

Während nun die männlichen Organe den Zustand der Reife 
rasch erreichen, bleiben die weiblichen noch durch eine Reihe von 
Proglottidenhindurch auf ihrer embryonalen Entwickelungsstufe stehen. 
Als Zeitpunkt der männlichen Reife lässt sich die Proglottide be- 
zeichnen, welche 25 mm vom Scolex entfernt ist. 

Ungefähr 20 mm weiter haben auch die weiblichen Geschlechts- 
drüsen das Stadium ihrer Functionsthätigkeit erlangt. 

In letzter Linie erscheint das Vaginalrohr. Wie das Vas deferens 
liegt sein Anfang in einer Anhäufung von Parenchymkernen, dessen 


6* 


84 Alexander Morell: 


einzelne Bestandteile sich zu einem Strang ordnen, welcher in gleicher 
Richtung wie das Vas deferens zum Genitalsinus hinzieht. 


Die Geschlechtssinus stehen einseitig, im hinteren Drittel des 
Seitenrandes, und stellen flache Vertiefungen auf der Höhe einer 
unbedeutenden Randprominenz dar, welche von der Cuticula aus- 
gekleidet sind und die Mündungen der Ausführgänge beherbergen. 


Die männlichen Organe setzen sich zusammen ‘aus drei 
Hoden, den Vasa efferentia, dem Vas deferens, einem Receptaculum 
seminis und dem Cirrus mit dem Cirrusbeutel. 

Die Hoden sind in ausgewachsenem Zustande ovale Gebilde 
von mächtiger Entwickelung. Zwei von ihnen liegen auf der Seite, 
welche die Geschlechtsöffnungen enthält, der dritte auf der gegen- 
überliegenden Seite. In der Mitte des dorsoventralen Durchmessers 
gelegen breiten sie sich nach allen Richtungen stark aus und bilden 
auf diese Weise den Hauptinhalt der Proglottiden. Ihre maxi- 
male Grösse beträgt 0,26 mm. Mit einer sehr zarten, mit kleinsten 
Kernen besetzten Hülle umgeben enthalten sie Zellen von vor- 
züglicher Tinctionsfähigkeit und verschiedener Grösse; im Reife- 
stadium weisen sie ausser den in Spermatogenese befindlichen Zellen 
noch Spermafäden auf, 0,09 mm lange, fadenförmige und vielfach 
in einander geschlungene Fäden. — 


Drei Hoden wurden noch beschrieben in Taenia fasciata‘), 
setigera!) und serpentulus (Schrank?)). Nur einen Hoden fand 
Pagenstecher in Taenia microsoma?), Prof. F. Zschokke in 
Chapmania tauricollis (Taenia argentina*)). 

Bei einer Tänie, welche in Picus viridis parasitirte und wahr- 
scheinlich mit Taenia erenata Goeze identisch ist, stellte ich in 
jeder Proglottide acht bis zehn Hoden von geringer Ausdehnung 
und kugelrunder Gestalt fest. — 


Nächst den Hoden fällt am meisten das Receptaculum seminis 
in die Augen, ein Organ von ovaler @estalt und grosser Ausdehnung, 
welches sich vom Vorderrande nach hinten erstreckt und seitlich 
an die Hoden stösst. Seine Grösse beträgt durchschnittlich 0,57 mm. 
Mit der Zunahme des Inhalts wächst es allmählich nach allen 
Richtungen und bestimmt dadurch nicht nur die Form der ihm an- 
gelagerten Hoden, sondern auch die Curve des vorderen Gliedrandes. 
Die am Hinterrande gelegenen Hoden werden zuweilen von vorn 
her so abgeplattet, dass sie, ihrer ovalen Gestalt verlustig gegangen, 
sich nach der Mitte der Proglottide zu in einen engen Back aus- 
ziehen und dadurch in extremen Fällen die Receptacula zweier 
benachbarter Proglottiden beinahe in Contact geraten. 


Eine zarte Membran bindegewebiger Natur bildet die Umhüllung 
des Receptaculums, dessen Inneres mit Spermatozoen strotzend an- 
gefüllt ist; dieselben liegen aber nicht wie in den Hoden regellos 
zusammengeknäuelt, sondern treten hier zu mehreren Büscheln zu- 
sammen, welche leicht geschlängelt nach der in den Cirrus führen- 
den Oeffnung gerichtet sind. 


Anatomisch-histologische Studien an Vogeltänien. 85 


Bemerkenswert ist die grosse Resistensfähigkeit dieses Organs. 
Es ist nämlich noch in den letzten Proglottiden, wenn auch nicht 
mehr in seiner ehemaligen Ausdehnung vorhanden und von den 
reifen Eiern umgeben, während fast alle andern Organe dem Druck 
des wachsenden Uterus gewichen sind und kaum noch Überbleibsel 
aufweisen. — 

Einen weiblichen Samenbehälter von ähnlicher Dimension be- 
schreibt v. Linstow in der Taenia serpentulus?). — 

Die aus den Hoden hervorgehenden Vasa efferentia vereinigen 
sich zu dem Vas deferens, einem 0,01 mm weiten Kanal, welcher 
in das Receptaculum seminis an seinem der Mitte der Proglottide 
zugekehrten Pole einmündet. Vor seinem Eintritt beschreibt es 
noch einige kurze Schlingen von oben nach unten, da es sich in- 
folge der durch die Gruppirung der Hoden und des Receptaculums 
bedingten Raumbeengung nur wenig in seitlicher Richtung aus- 
dehnen könnte. 

Als innere Auskleidung erkennt man ein einschichtiges Cylinder- 
epithel, welches sich bei zunehmender Annäherung an das Recep- 
taculum immer, mehr abflacht und schliesslich ein Plattenepithel 
darstellt; sein Übergang ins Receptaculum selbst ist wahrscheinlich, 
doch nicht nachweisbar. Die einzelnen Epithelzellen sind bis zu 
0,0027 mm hoch und an der Basis mit einem deutlichen Zellkerne 
versehen. Hervorzuheben ist die Einmündung des Vas deferens in 
schiefer Richtung, eine Anordnung, durch welche offenbar der Reflux 
der Spermatozoen verhindert werden soll. 

Das parallel mit dem Vorderrande der Proglottide gelagerte 
Receptaculum geht nun auf der dem Geschlechtssinus zugekehrten 
Seite in einen engeren Kanal (0,024 mm) über, welcher unter steter 
Verjüngung und nach einer kurzen Schlinge in den Cirrusbeutel 
tritt, denselben als Cirrus in fast gestrecktem Laufe durchsetzend. 
Der Cirrus, ein zartes musculöses Organ mit einer kleinen knopf- 
förmigen Anschwellung an seinem vorderen protahirbaren Ende, be- 
steht grösstenteils aus feinen Ringsmuskelfasern und ist 0,07 mm 
lang und 0,008 mm dick. Er ist nur selten in protrahirtem Zu- 
stande anzutreffen. 

Die Richtung des im Durchschnitt 0,06 mm breiten Cirrusbeutels 
geht von vorn nach hinten. Seine Wandung besteht aus zwei ver- 
schiedenen Muskellagern; aussen liegen 0,005 mm dicke Längs- 
muskelfibrillen, welche sich gegen den Seitenrand zu verschmälern; 
nach innen folgt eine schwächere Circulärmuskelschicht. 

Der weibliche Geschlechtsapparat zerfällt in den Dotter- 
und Keimstock, die Schalendrüse-und die Vagina. 

Bei der Besprechung der embryonalen Entwickelung der Sexual- 
organe ist bereits die Lage der weiblichen Geschlechtsdrüsen an- 
gedeutet worden, nämlich zwischen dem Receptaculum seminis und 
dem hinteren Proglottidenrande in grösserer Annäherung an die dem 
Genitalsinus gegenüberliegende Proglottidenecke. Ebenso wurde schon 
der langsameren Entwickelung gegenüber dem männlichen Apparate 


86 Alexander Morell: 


Erwähnung gethan. Diese findet nun in dem Masse statt, dass die 
Entfaltung des Keim- und Dotterstocks erst dann in vollem Umfange 
einsetzt, wenn die Hoden fast ans Ende ihrer Productionsfähigkeit 
gelangt sind und ihr Erzeugniss an das Receptaculum abgegeben 
haben. Natürlich beziehen sich diese Verhältnisse in erster Linie 
auf die dem Keimstock zunächst gelegenen Hoden. 

Wie die Hoden liegen auch die weiblichen Drüsen in der Mitte 
des dorsoventralen Durchmessers, dehnen sich aber mit zunehmen- 
der Reife nach oben und unten, wie nach den Seiten aus. 

Am meisten dem caudalen Proglottidenrande genähert ist der 
Dotterstock gelegen, ein rundliches, undeutlich dreilappiges Gebilde. 
Nach vorn zu hängen die drei Teile zusammen und grenzen an 
den Keimstock. Die ganze Dotterdrüse misst 0,046 mm in der 
Breite und 0,08 mm in der Länge. 

Die äussere Umhüllung besteht aus einer äusserst zarten, 
structurlosen Membran. Im Innern befinden sich 0,004 mm grosse 
Zellen mit 0,0024 mm grossen Kernen. Letztere sind stark tinctions- 
fähig, die Zellen selbst dagegen achromatisch. 

Vor dem Dotterstock, zwischen ihm und dem Receptaculum, hat 
der Keimstock seine Lage. Er besteht aus einer Anzahl von 
Schläuchen, welche mit allmähliger Erweiterung nach den Seiten 
divergirend, in der Mitte sich vereinigend, vorn mit dem Recep- 
taculum in Berührung stehen, hinten den Dotterstock von den Seiten 
her umgeben. Als Inhalt dieser von einer structurlosen Membran 
gebildeten Schläuche sieht man Zellen, welche sich von denen der 
vorerwähnten Drüse durch ihre Grösse und Tinctionsfähigkeit unter- 
scheiden. Die Zellen messen 0,008 mm; ihre Kerne, welche keine 
Kernkörperchen erkennen liessen, 0,004 mm; sie erweisen sich als 
besser färbbar als der Zellleib. 

Auf dem Vereinigungspunkt der Keimstockschläuche findet man 
ein kugelförmiges Organ, die Schalendrüse. Es sind birnförmig ge- 
staltete, achromatische Zellen mit an der Basis gelegenen, tinctions- 
fähigen Kernen. Das breite Ende nach aussen gekehrt gruppiren 
sich die einzelnen Zellen concentrisch um den Ausführungsgang. 
Zellgrösse: 0,0108 mm, Kerngrösse: 0,0027 mm. 

Die hinter dem Cirrusbeutel in den Geschlechtssinus einmün- 
dende Vagina steigt anfangs in gleicher Richtung wie dieser nach 
vorn und strebt dann ohne irgendwelche Windung der diagonalen 
Ecke, dem Sitze der weiblichen Geschlechtsorgane, zu. Dabei unter- 
liegt sie einem Wechsel in der Grösse ihres Durchmessers, welcher 
im mittleren Theil am geringsten ist, am bedeutendsten in der 
Nähe des Keimstocks, wo die Vagina, ähnlich dem Vas deferens 
einige wenige Windungen beschreibt. Hier besitzt auch ihre Wandung 
die grösste Dicke (0,003 mm); sie ist gefaltet, so dass die Scheide 
auf dem Querschnitte als em rundes Gebilde mit sternförmigem 
Lumen erscheint. In der Nähe ihrer Endigung im Geschlechtssinus 
ist die Vagina aussen mit kleinen, achromatischen, mit einem färb- 
baren Kern versehenen Zellen besetzt. In ihrem weiteren Verlaufe 


Anatomisch-histologische Studien au Vogeltänien. 837 


vor dem Keimstock nimmt das Vaginalrohr den Keim- und Dotter- 
gang auf, sehr enge Kanäle, deren Erkennung nur durch den Inhalt, 
das Keim- oder Dottermaterial, ermöglicht wird. 

Vor dem Keimstock zeigt sich die erste Anlage des Uterus. 
Die Eier sammeln sich anfangs auf der dem Genitalsinus gegenüber- 
liegenden Seite, und treten später auch auf die andere Seite über. 
Alle Organe weichen dem Druck des stetig wachsenden Uterus und 
degeneriren; am längsten erhält sich noch das Receptaculum seminis 
und der Cirrusbeutel in reducirtem Zustande. Ebenso ist das Pa- 
renchym zurückgetreten, dessen Reste als dünne Streifen den Uterus 
durchziehen. 

Die ovalen Eier besitzen zwei Schalen; die äussere, 0,015 mm 
breit, ist durchsichtig, die innere derber und vielfach gefaltet. Grösse 
der Eier 0,09 mm, der ÖOncosphäre 0,05 mm. In den jüngeren 
Eiern lassen sich mit Deutlichkeit das Keimbläschen mit Kern und 
die kernhaltigen Dotterzellen unterscheiden. Später treten die Schalen 
klarer hervor und der Embryo mit drei Paaren von Haken wird 
sichtbar. 

Von den Haken liegt ein Paar median, die beiden andern lateral. 
Der gerade gestreckte Wurzelast der Häkchen besitzt oben eine 
sehr kleine Anschwellung und wird gegen die Mitte des Hakens zu 
breiter, indem sein innerer Rand ein wenig nach aussen biegt. Der 
Hakenast ist kürzer, aber an der Vereinigungsstelle mit dem Wurzel- 
ast breiter als dieser. An dieser Stelle stehen sich zwei sehr ge- 
drungene Hebeläste gegenüber. Die Länge der Haken beträgt 
0,022 mm, ihre grösste Breite in der Mitte 0,002 mm. 


Taenia globifera. (Molin). 


Litteratur: 


Taenia cylindracea: M. E. Bloch. Abhandlung von der Er- 
zeugung der Eingeweidewürmer und den Mitteln wider dieselben. 
Berlin 1782. pag. 14. 

A. Batsch. Naturgeschichte der Bandwurmgattung. Halle 1786. 
pz-:191. 
F. v. Schrank. Verzeichniss der bisher hinlänglich bekannten Ein- 
geweidewürmer. München 1788. pe. 51. 
Taenia brach. globul. E. Goeze. Naturgeschichte der 
Eingeweidewürmer tierischer Körper. Blankenburg 1782. 
pg. 401. 
Taenia globulosa. F. v. Schrank. Verzeichniss pg. 43. 
Taenia flagellum. E. Goeze. Naturg. pg. 406. 
A. Batsch. Naturg. d. Bandw. pg. 170. 
F. v. Schrank. Verzeichniss pg. 44. 
Gmelin. Syst. nat. pg. 3075. 
C. A. Rudolphi. Entozoorum seu vermium intestinalium historia 
naturalis. Amstelaedamı 1808—1810 UI. pg. 145. 


88 Alexander Morell: 


C. A. Rudolphi. Entozoorum Synopsis. Berolini 1819. pg.161 et520. 

F. Dujardin. Histoire des Helminthes ou vers intestinaux. Paris 
1845. pg. 595. 

C. M. Diesing. Systema helminthum. Vindobon. 1850—1851. I. 

06. 
Eine globifera. A. Batsch. Naturg. pg. 199. 

Gmelin. Syst. nat. pg. 3074. 

C. A. Rudolphi. Entoz. hist. III. pg.145. Synops. pg.158 et 514. 
F.C.H. Creplin. Novae observationes de Entozois. Berolini 1829. pg. 
112. et 126. Wiegmanns Archiv (1846). pg. 129. 

O.v. Linstow. „Helminthologica“. Archiv für Naturgeschichte. 
Berlin 1877. pg. 16. — „Beobachtungen an neuen und be- 
kannten Helminthen.*“ Archiv für Naturgesch. Berlin 1875. 

. 183. 

F. Duj lin. Hist. d. H. pg. 594. 

R. Molin. Prodromus faunae helminthologicae Venetae. (Wien) 
1861. Denkschrift. d. Kais. Akad. XIX. pg. 251. — 

Prospectus helminthum, quae in prodromo faunae helminthologicae 
Venetae continentur (Vindob.)1858. Sitzungsb.d.k.Akad. XXX. 

.138. 
C.M. Den Systema helminth. I. pg. 506. 
M. Stossich. Elminti della Croazia. — Elminti Veneti. 


Bisher bekannte Wirte: 


Buteo vulgaris, cyaneus, lagopus; 

Falco lanarius, albieillus, peregrinus, lithofalco, 
subbuteo, tinnunculus, cineraceus, ceuchrüs; 

Pernis apivorus, aeruginosus; 

Circus rufus, pygargus; 

Milvus ater; 

Aquila pennata; 

Circaötos gallicus; 

Tinnunculus alaudarius. 


Die im Buteo vulgaris vorgefundene Tänie misst ca. 80 mm 
bei einer Proglottidenzahl von über 200. 

Der scharf vom Halse abgesetzte Scolex von runder Gestalt ist 
0,25 mm breit und 0,23 mm lang, ausser den gewöhnlichen vier 
Saugnäpfen noch mit einem fünften, scheitelständigen und mit Haken- 
bewaffnung ausgestattet. Die Grösse der dickwandigen Saugnäpfe 
beträgt fast die halbe Breite des Scolex. Auf den fünften Saugnapf 
und die übrigens recht hinfälligen Haken hatte zuerst v.Linstow )®) 
aufmerksam gemacht. An jedem Wurzelast bemerkte ich eine 
braunschwarze, strichförmige Stelle, welche sich wie ein demselben 
aufgelagerter Körper ausnahm. Länge der Haken: 0,027 mm. — 

Einen scheitelständigen Saugnapf fand ich bei Taenia crenata 
(p.84). Die vier Saugnäpfe des 0,459 mm breiten, 0,544 mm langen 
vom Halse nicht abgesetzten Scolex messen bei dieser Art 0,17 mm, 
der fünfte 0,022 mm. Haken fehlen. — 


Anatomisch-histologische Studien an Vogeltänien. 89 


Auf den Scolex folgt nun ein 0,5 mm langer, dünner Hals ohne 
sichtbare Strobilation. 

Die erste Segmentirung tritt auf in Form sehr kleiner Pro- 
glottiden, die breiter als lang sind; ihre Länge nimmt dann zu, ihre 
Gestalt wird, indem sich der hintere Rand stark aufwulstet, glocken- 
förmig, schliesslich tritt das umgekehrte Verhältniss wie bei den 
jüngsten Gliedern auf: die Länge übertrifft die Breite. 

Den Beschreibungen der älteren Autoren bes. Creplin (l. ec.) nach 
zu schliessen, besitzt T'aenia globifera einen bezüglich der Gestaltung 
sehr variabeln Scolex. 

Das Parenchym trägt einen zelligen Character. Die einzelnen 
Zellen wechseln in Grösse und Form und lassen sich schlecht färben; 
der besser tinctionsfähige Kern ist rund und 0,002 mm gross. Unter 
der Cuticula liegen die Zellen dichter als sonst zusammengedrängt. 

Von Kalkkörperchen treten uns zwei verschiedene Arten ent- 
gegen, welche in Grösse, Form, Anzahl und Färbung von einander 
abweichen. 

Die einen sind die bekannten Körper mit concentrischer Schich- 
tung; spärlich im Scolex und dem Anfangsteile der Strobila treten 
sie zumeist in den reifen Gliedern in runder oder ovaler Gestalt 
auf. Die andern Kalkkörperchen erfuhren die erste Beschreibung 
durch v. Linstow®). Sie sind kleiner als die erstgenannten (bis 
0,005 mm) und weniger zahlreich. Ihre Gestalt ist oval, nieren- 
förmig zuweilen muschelförmig, ihre Farbe braun. Im Gegensatz 
zur v. Linstow’schen Beschreibung fand ich dieselben am Rande 
der jüngeren Proglottiden, nicht oder nur spärlich in den reifen. 

Sonach scheinen sie wie die gewöhnlichen Kalkkörperchen je 
nach Bedarf vermehrt oder verbraucht zu werden. 

Die Cuticula stellt eine 0,001 mm breite Membran ohne nach- 
weisbare Structur dar. Unter ihr findet eine feine Schicht Längs- 
muskelfasern ihre Lage; nach innen folgen die Parenchymzellen. 

Die strenge Scheidung der Musculatur in Längs-, Rings- und 
dorsoventrale Fasern in den Proglottiden kann im Scolex nicht mehr 
gut aufrecht erhalten werden, da sich die einzelnen Systeme ohne 
ersichtliche Ordnung durchkreuzen und schwer von einander zu 
trennen sind. Am Aufbau der Muskulatur der Saugnäpfe beteiligen 
sich eine starke radiäre und eine schwächere circuläre Schicht. In 
den Proglottiden treten die Längsmuskeln, welche die Rindenschicht 
in fast gestrecktem Laufe durchsetzen, durch ihre Stärke hervor. 
Viel spärlicher sind die kurzen, geschlängelten dorsoventralen 
Fasern, am schwächsten die Ringinuskeln, welche die Grenze 
zwischen Rinden- und Markschicht bilden. 

Als Excretionsapparat fungiren vier im Scolex durch eine 
Ringscommissur verbundene Gefässe. Auf jeder Seite der Tänie 
zwei, laufen sie durch die Reihe der Proglottiden, indem das grosse 
ventrale (Weite 0,014 mm) mit dem gegenüberliegenden am Hinter- 
rande jeder Proglottide durch eine Queranastomose in Verbindung 
tritt. — Das Endglied dieser Tänie war nicht vorhanden. Dagegen 


90 Alexander Morell: 


bin ich im Fall, an dieser Stelle die Endigung des Excretionssystems 
im Schlussgliede von Taenia serpentulus (Schrank) zu beschreiben. 
Die diesbezüglichen Verhältnisse wurden von v. Linstow in seiner 
Schilderung?) nicht berücksichtigt. 

Mein 27 mm langes Exemplar stammt aus Turdus ihtacus (neu). 
Am caudalen Rande des 0,54 mm breiten, 0,27 mm langen Schluss- 
gliedes befindet sich eine flache Aushöhlung; in diese münden die 
(Grefässe, indem sie von der Seite her gegen die Mitte zu nach hinten 
treten. T'uenia serpentulus fand ich noch in Circlus aquaticus (neu). — 

Das Nervensystem von Taenia globifera weist keine Besonder- 
heiten auf. Von dem in der Höhe des Hinterrandes der Saugnäpfe 
gelegenen Gehirnganglion nehmen zwei 0,008 mm dicke Stränge 
ihren Ursprung und verlaufen auf der Höhe des ventralen Exeretions- 
gefässes, lateral von diesem. 

Die Entwickelung der Fortpflanzungsorgane geht rasch von 
statten; dabei erreicht der männliche Apparat seine Ausbildung 
früher als der weibliche. Ungefähr 15 mm hinter dem Scolex trifft 
man die Proglottiden in reifem Zustande an. Die Geschlechtsöffnungen 
stehen abwechselnd auf der einen oder andern Seite im vorderen 
Drittel des Randes, im Grunde einer flachen Grube, des Geschlechts- 
sinus. 

Der männliche Apparat setzt sich aus den Hoden, den Vasa 
efferentia, dem Vas deferens und dem Cirrus mit dem ihn umhüllen- 
den Cirrusbeutel zusammen. 

Die in grosser Anzahl vorhandenen Hoden liegen in der Mark- 
schicht als kleine ovale Bläschen von 0,04 mm Länge und 0,03 mm 
Breite, Eine eigentliche Hülle ist an ihnen nicht zu erkennen. Ihr 
Inhalt besteht aus Zellen verschiedener Grösse, bis zu 0,015 mm, 
und unregelmässiger Gestalt, aus welchen schliesslich die Samen- 
fäden, äusserst feine, fadenförmige Gebilde von 0,02 mm Länge, 
hervorgehen. 

Das durch die Vereinigung der Vasa efferentia entstandene Vas 
deferens besitzt einen Durchmesser von 0,006 mm und zieht unter 
vielfachen Schlingungen von vorn her gegen den Cirrusbeutel, um 
in denselben einzutreten. Letzterer, ein Organ von birnförmiger 
Gestalt, ist senkrecht auf den Seitenrand der Proglottide gerichtet 
und besteht der Hauptsache nach aus Längsmuskeln neben wenigen 
Ringsmuskeln. Der in ihm verlaufende Cirrus ist als direkte Fort- 
setzung des Vas deferens aufzufassen und setzt sich aus schwachen 
Rings- und Längsmuskeln zusammen. Seine Länge beträgt 0,05 mm, 
seine Dicke 0,01. 

Die Bestandteile des weiblichen Geschlechtsapparates sind: 
der Keim- und Dotterstock, die Schalendrüse, das Ootyp und die 
Vagina mit einem Receptaculum seminis. In unmittelbarer Nähe 
des Hinterrandes hat der Dotterstock seine Lage. Seine grösste 
Ausdehnung geht nach den Seiten (0,08 mm), weniger in dorso- 
ventraler Richtung. Seinen Inhalt machen kleine, färbbare, mit 
Kernen ausgestattete Zellen aus von 0,0027 mm Grösse. Von seinem 


Anatomisch-histologische Studien an Vogeltänien. 91 


vorderen Rande geht der Dottergang ab, um in das vor ihm liegende 
Ootyp einzumünden. 

Dieses stellt einen runden Behälter dar, dessen Grösse mit der 
Productionsfähigkeit der weiblichen Drüsen, welche ihr Secret in 
dasselbe ergiessen, anwächst. Seine Maximalgrösse beträgt 0,108 
mm. Es enthält die Zellen des Keimstocks und die des Dotter- 
stocks. An seinem vorderen Ende tritt ein Gang ab, welcher in 
gestreckter Linie mitten durch die Proglottide nach vorn zieht, der 
Uterus; vor dem Vorderrande biegt er nach der den Geschlechts- 
öffnungen abgewendeten Seite ab. 

In den letzten Gliedern, wo er eine mittlere Weite von 0,01 mm 
hat, buchtet er sich an verschiedenen Stellen blindsackartig 
aus. In das Ootyp münden der Keim- und Dotterstock, die Schalen- 
drüse und die Vagina, aus ihm heraus tritt der Uterus. 

Der Keimstock besteht aus zwei in der Mitte unter einander in 
Verbindung stehenden Flügeln, deren einzelne Schläuche sich nach 
den Seiten hin ausbreiten. Nach hinten reicht er bis an das Ootyp. 
Ueber das Verbindungsstück beider Seitenflügel ziehen der Uterus 
und die Vagina, resp. deren Receptaculum seminis, welches in das 
Ootyp führt. Das Innere des Keimstocks erfüllen 0,005 mm grosse 
Zellen von starker Tinctionsfähigkeit, welche aber nicht wie im 
Ootyp dichtgedrängt, sondern in kleineren Abständen nebeneinander 
liegen. Wie erwähnt, gelangen auch die Keimzellen in das Ootyp 
und zwar vermittelst eines Ganges, welcher vom Hinterrande des 
Keimstocks abgeht und seitlich von der Abzweigungsstelle des Uterus 
einmündet. 

Um das Ootyp ist die Schalendrüse gelegen. Ihre birnförmig 
gestalteten Zellen sind concentrisch um das Lumen gestellt. Sie 
sind achromatisch und 0,01 mm lang, an der Basis 0,003 mm breit, 
ihre an der Basis liegenden färbbaren Kerne besitzen eine ovale 
Gestalt und werden 0,0027 mm gross. 

Die Vagina wendet sich vom Genitalsinus, wo sie hinter dem 
Cirrus endigt, im Bogen gegen die Mitte und den Hinterrand der 
Proglottide. In geringer Entfernung vor dem Uterus strebt sie dem 
Ootyp zu und erweitert sich vor diesem zu einem 0,03 mm breiten, 
prall mit Spermafäden angefüllten Receptaculum seminis. Die durch- 
schnittliche Weite der Vagina beträgt 0,008 mm. Vor dem Recep- 
taculum jedoch verengt sie sich stark, während sich die die Wandung 
bildende Ringsmuskulatur bedeutend verstärkt. Dabei beschreibt 
dieses verengte Stück des sonst gerade gestreckten Vaginalrohrs 
einen kleinen Bogen in dorsoventraler Richtung. In diesem eigen- 
tümlichen, anatomischen Verhalten der Vagina haben wir sicherlich 
eine Einrichtung zu erblicken, vermittelst welcher ein Zurückströmen 
des Spermas aus dem Receptaculum in die Vagina ausgeschlossen 
werden soll. 

Eier in reifem Zustande sind in den letzten Proglottiden nicht vor- 
handen. Dujardin (l.c.) gibt von ihnen folgende Beschreibung: „Oeufs 
elliptigues & deux enveloppes; l’externe membraneuse, longue de 


992 Alexander Morell: 


0,06 mm; l’interne plus resistante, elliptigue, longue de 0,045 & 
0,052 mm; embryon long de 0,032 & 0,035, separe par un globule 
de chacune des extr&mitss de la coque, et muni de six crochets 
longs de 0,0105 mm“. 


Taenia (Davainea) Urogalli (Modeer). 
(Taenia microps Diesing. Taenia tumens Mehlis.) 


Litteratur: 


C. M. Diesing. Syst. helm. I. pg. 510. 

H. Krabbe. Bidrag til Kundskab om Fuglenes Baendelorme. 
pg. 344. Reise in Turkestan von Fedtschenko. 

R. Blanchard. Notices helminthologiques. Extrait du bulletin 
et des m&moires de la Societe Zoologique de France pour l’annee 1891. 


Wirte: 

Tetrao tetrix, urogallus; 
Megaloperdix Nigelli; 
Perdix graeca. 

Von der aus Tetrao wrogallus stammenden Tänie standen mir 
nur einzelne Stücke zur Verfügung DBlanchard’) fand sie 
300 mm lang. 

Der runde Scolex ist vom übrigen Körper nicht abgesetzt und 
nur wenig breiter als dieser. Er trägt ein kurzes Rostellum und 
vier Saugnäpfe. Die Ausrüstung mit Haken beschränkt sich nicht 
auf das Rostellum, sondern erstreckt sich auch auf die Saugnäpfe. 
Blanchard’) fand am Rostellum eine doppelte Reihe von hundert 
10 bis 11 « grossen Haken, an den Saugnäpfen dagegen kleinere 
und hinfälligee An meinem Exemplar waren fast alle Haken ab- 
gefallen; einer mass 0,017 mm. Die ältesten Proglottiden haben 
eine Länge von 2,15 mm und eine Breite von 2,6 mm; überhaupt 
überwiegt bei allen die Breite. 

Die Zellen des Parenchyms besitzen eine unregelmässig rund- 
liche Gestalt und sind nicht färbbar. Ihre tinctionsfähigen Kerne 
messen 0,0015 mm. 

Die in das Parenchym eingestreuten Kalkkörperchen sind 
zumeist in den älteren Proglottiden besonders aber in der Rinden- 
schicht vertreten. Im Allgemeinen haben sie eine ovale Gestalt und 
eine Grösse von 0,008 mm. 

An der 0,002 mm dicken Cuticula lassen sich zwei Schichten 
unterscheiden, von denen die äussere mit Boraxcarmin tingirbar ist, 
während die innere, doppelt so breit, keine Farbstoffe aufnimmt. 
Nach innen folgt auf die Cuticula eine dünne Lage Längsmuskelfasern. 

Im Scolex sind die gleichen Muskeln wie in der Strobila nach- 
zuweisen: Längs-, Rings- und dorsoventrale Fasern, daneben noch 
wenige in transversaler Richtung. Ebenso zeigt das Rostellum eine 
ordnungslose Durchflechtung dieser Muskelarten. In den Saug- 


Anatomisch-histologische Studien an Vogeltänien. 93 


näpfen liegen innen dicke, nicht geschlängelte Radiärfibrillen, welche 
aussen von schwächeren, geschlängelten Circulärfasern umgeben 
werden. 

Was nun die Muskelverhältnisse in den Proglottiden betrifft, so 
müssen die Längsmuskelfasern wegen ihrer Stärke hervorgehoben 
werden. Im Durchschnitt 0,007 mm messend, liegen sie, ihrer 
mehrere zu Bündeln vereinigt, in der Rindenschicht. Die schwächeren 
Ringmuskelfasern bilden in leicht geschlängeltem Verlaufe einen 
geschlossenen Ring um die Geschlechtsorgane und werden von den 
kürzeren, breiteren dorsoventralen Fasern gekreuzt. — 

Bei Taenia erenata Goeze (p. 84) fand ich an Stelle der Rings- eine 
Längsmuskulatur, deren einzelne Fibrillen auf der Grenze zwischen 
Mark- und Rindenschicht gelegen sind und sich von allen Seiten um 
den Nervenstamm gruppiren, denselben vollständig einschliessend. — 

Das Excretionssystem ist nach dem bekannten Typus gebaut. 
Jederseits sind die Proglottiden von zwei Gefässen durchzogen, deren 
grösseres ventrales (0,04 mm) mit dem Bauchgefäss der anderen 
Seite am Hinterrande jeder Proglottide durch eine etwas engere 
Commissur in Communication steht. Des dorsalen Gefässes Diameter 
beträgt 0,012 mm. 

Seitlich von den Gefässen durchziehen zwei Nervenstämme 
von 0,02 mm Dicke das Parenchym; sie sind in der Höhe der Saug- 
näpfe durch eine Commissur mit einander verbunden. 

Die Ausbildung der Geschlechtsorgane bei den beiden Ge- 
schlechtern vollzieht sich auch bei dieser Tänie nicht gleichmässig; 
vielmehr treten die weiblichen Drüsen erst später als die Hoden in 
Function. 

Der Genitalsinus, in welchem die Ausführgänge der Geschlechts- 
apparate endigen, stellt eine wenig tiefe, von der Cutieula aus- 
gekleidete Ausbuchtung im vorderen Drittel des Seitenrandes dar. 

Bei der Besprechung des männlichen Genitalapparates 
haben wir die Hoden, die Vasa efferentia, das Vas deferens und 
den Cirrus mit dem Cirrusbeutel zu berücksichtigen. 

Die Hoden, ovale Bläschen von 0,07 mm Grösse umlagern in 
Menge von den Seiten und von vorn die am Hinterrande sitzenden 
weiblichen Drüsen. Die im ihnen sich befindlichen Zellen sind 
achromatisch, 0,002 bis 0,01 mm gross und tragen einen färb- 
baren Kern. 

Die Vasa efferentia, feine Kanäle von 0,003 mm Weite, sammeln 
sich ungefähr in der Mitte des hinteren Proglottidenteiles zu dem 
Vas deferens (0,02 mm weit). 

Dieses zieht über den Keimstock nach vorn, um sich unter 
vielen Schlingungen nach der Seite hinzuwenden und in den Cirrus- 
beutel einzutreten. In diesem beschreibt es noch eine hufeisenförmige 
Schlinge und geht in den Cirrus über. Seinen Inhalt machen die 
langen, fadenförmigen Spermatozoen aus. 

Der Cirrus ist ein 0,04 mm langes Organ, dessen Wandung 
durch eine Lage feiner Circulärmuskelfasern verstärkt wird. 


94 Alexander Morell: 


Der 0,1 mm lange, von oben und vorn, nach unten und seitlich 
gerichtete Cirrusbeutel besitzt eine flaschenförmige Gestalt. Seine 
Muskulatur besteht aus inneren Längsmuskelfasern, welchen sich 
aussen schwächere Ringmuskelfasern anlegen. 

Dem weiblichen Fortpflanzungsapparate gehören an: der 
Keim- und Dotterstock nebst Vagina mit dem Vaginalbeutel. Eine 
Schalendrüse fehlt. 

Der Dotterstock, ein längliches Organ von vorzüglich seitlicher 
Ausdehnung (0,1 mm) hat seine Lage in der Mitte des Hinterrandes. 
Die runden chromatischen Zellen, welche er enthält, sind 0,004 mm 
gross und führen keinen nachweisbaren Kern. 

Davor breitet sich der mehr als doppelt so grosse Keimstock 
aus, eine aus zwei Flügeln bestehende Drüse. 

Ihre Zellen sind rundlich, tinctionsfähig und 0,006 mm gross. 
Auch sie scheinen eines Kerns zu entbehren. 

Zu beachten ist nun die Besonderheit, dass die Keimzellen nicht 
wie bei den gewöhnlichen Tänien frei in Schläuchen zusammen- 
liegen, sondern zu je fünf bis zehn einzelnen mehr oder weniger 
unter einander zusammenhängenden Fächern zugeteilt sind, welche 
durch das Parenchym gebildet und durchschnittlich0,025 mm gross 
sind. 

Die Vagina beschreibt im Allgemeinen den nämlichen Weg wie 
das Vas deferens. Ihre Wand besteht zumeist aus Circulärmuskel 
fasern, zu denen sich noch eine weniger starke Längsmuskulatur 
gesellt. Vor ihrer Endigung im Genitalsinus wird sie, wie der 
Cirrus vom Cirrusbeutel, von einem muskulösen Sack umgriffen. 
Derselbe ist aufgebaut von äusseren Längs- und inneren Ring- 
muskelfasern, 0,13 mm lang und 0,02 mm breit. Ueber seine Be- 
deutung lässt sich nichts Bestimmtes aussagen; vielleicht spielt er 
bei der Begattung eine Rolle und wäre somit als ein dem Cirrus- 
beutel analoges Organ aufzufassen. — 

Einen ebensolchen Vaginalbeutel haben Prof. F. Zschokke in 
Idiogenes Otidis®) und Kraemer in Oyathocephalus truncatus (Pallas) 
Kessler?) beschrieben. — 

Im weiteren Verlaufe strebt die Vagina, zwischen den beiden 
Flügeln des Keimstockes hindurchziehend, dem Dotterstocke zu. 
Dabei gibt sie mehrere Gänge an den Keimstock ab, die sich aber 
innerhalb desselben nicht weiter verfolgen liessen. 

An ihrer Abzweigung von der Vagina besitzen diese Gänge 
einen Durchmesser von 0,005 mm; als Inhalt erkennt man Sper- 
matozoen. 

Eier enthaltende Proglottiden waren nicht vorhanden. — 

Unsere Tänie gehört zum Subgenus Davainea. Sie besitzt die 
für diese Gattung von Blanchard und Raillet’) aufgestellten 
characteristischen Merkmale: eine doppelte Reihe von Haken am 
Rostellum, Hakenbewaffnung der Saugnäpfe, Mangel einer Schalen- 
drüse — die Schalensubstanz wird von der Wand der Keimstöcke 


Anatomisch-histologische Studien an Vogeltänien. 95 


produzirt — und schliesslich Eibildung in den Keimstöcken, sodass 
die Eier nicht wie bei den eigentlichen Tänien im Uterus oder zer- 
streut im Parenchym liegen, sondern in den Hüllen der Keimstöcke. 
Blanchard führt siebenzehn unter das Subgenus Davainea fallende 
Tänien, darunter auch Taenia wrogalli auf. 


Schlussbemerkungen. 


Auf Grund meiner im Vorhergehenden niedergelesten Beob- 
achtungen und unter Berücksichtigung der einschlägigen Litteratur- 
werke versuche ich die Hauptresultate, welche die anatomischen 
Untersuchungen der Vogeltänien bis jetzt ergeben haben, in Kürze 
folgendermassen zusammenzufassen: 


1) Der Scolex. Seine Gestalt wird in den meisten Fällen als 
rundlich angegeben, wechselt aber mehr oder weniger je nach dem 
Contractionszustande der Muskulatur, was bei einigen Taenien, z. B. 
Taenia setigera!), fasciata!) und compressa!®) ausdrücklich hervor- 
gehoben wird. Einen birnförmigen Scolex besitzen Taenia circum- 
vallata!!) und bothrioplitis Piana‘?) (= Davainea tetragona), einen 
kurz cylindrischen Chapmania tauricollis (Taenia argentina)*); bei 
Taenia compressa‘®) ist er von der Seite zusammengedrückt, oft 
pyramidal, bei Tuenia fasciata!) viereckig oder birnförmig. Der 
Scolex fehlt bei /diogenes Otidis®). 

2) Die Zahl der Saugnäpfe beläuft sich auf vier, nur bei 
Chapmania tauricollist), Taenia globifera (pg.88) und crenata (pg.84) 
auf fünf. Am Aufbau der Saugnäpfe beteiligen sich regelmässig Cir- 
eulär- und Radiärmuskelfasern; je nach der Masse derselben pro- 
miniren sie mehr oder minder über die Conturen des Scolex. 

3) Das Rostellum vieler Vogeltänien besteht nach Lühe®) 
aus zwei in einander geschachtelten Muskelsäcken mit innerer Rings- 
und äusserer Längsmuskelschicht. Bei manchen Species fehlt der 
ganze äussere Sack. Ein Teil der Längsmuskelschicht soll als Re- 
tractor functioniren. Bei Davainea soll das Rostellum ein ei- bis 
linsenförmiger Körper sein (wenn zurückgezogen), „welcher im Wesent- 
lichen aus in einem bindegowebigen Stratum eingebetteten Längs- 
muskeln besteht“. 

4) Mannigfaltig gestaltet sich die Art und Weise der Haken- 
bewaffnung in Bezug auf Vorkommen, Sitz, Anordnung, Anzahl, 
Grösse und Form. 

Ich unterscheide daher Vogeltänien 

I. ohne Haken: Taenia depressa!), erenata (pg. 84); 
II. mit Häkchen am Rostellum ; 
a) in einer Reihe: die Mehrzahl der Vogeltänien; 


b) in zwei Reihen: Subgenus Davainea; ausgenommen 
Davainea tetragona'?) mit einer Reihe. 


96 Alexander Morell: 


III. mit Hakenbewaffnung am Rostellum und zugleich an den 
Saugnäpfen: Subgenus Davainea; nur bei Davainea Struthi- 
onis?) sind die Saugnäpfe hakenlos. Tuenia echinobothrida >) 
besitzt sieben Reihen von Haken an den Saugnäpfen. 

Die Anzahl der Haken am Rostellum schwankt zwischen acht 
(Taenia lanceolata!), fasciata!), gracilis!#), octacantha!®), macra- 
canthos1%) und fragilis!%)) und ca. tausend (Davainea spinosissima‘”)). 
Davainea wrogalli trägt nach Blanchard”’) hundert, Davainea 
Struthionis?) zwei mal 82 Haken. 

Bezüglich der Grösse der Haken stehen unten an diejenigen 
von Taenia pluriuncinata !!) mit 0,005 bis 0,008 mm; die bedeutendste 
Grösse erreichen die Haken bei Taenia macracanthos®), nämlich 
0,108 mm. 


5) Das Excretionssystem kehrt gewöhnlich in der Form von 
vier Längsstämmen wieder. Die ventral gelegenen Excretionsgefässe 
besitzen einen grösseren Durchmesser als die dorsalen und vereinigen 
sich am Hinterrande jeder Proglottide vermittelst einerQueranastomose. 


Die genauere Lage der Ringscommissur, zu welcher 
die vier Exceretionsgefässe im Scolex zusammentreten, wird ver- 
schieden bezeichnet: bei T'aenia fasciata!) um die Rüsselscheide; bei 
Chapmania tauricollist) unter dem Frontalsaugnapf; bei Taenia 
puncta‘®) am hinteren Rande der Saugnäpfe. | 

In Idiogenes Otidis®) finden sich nur zwei Längsgefässstämme. 

Da die Tänien nur selten in ganzer Länge dem Untersucher 
zur Verfügung stehen, so liegen nur wenige Angaben über das 
anatomische Verhalten des Excretionssystems in den Endgliedern vor. 

In Chapmania tauricollist) vereinigen sich im letzten Gliede die 
ventralen Excretionsgefässe — die dorsalen sind schon vorher obli- 
terirt — zu einem kurzen, medianen Stamme, welcher durch einen 
Porus nach aussen mündet; fehlt das Schlussglied, so sind die 
Mündungen der beiden Gefässe getrennt. 


Bei der Taenia puncta‘S) befindet sich am caudalen Rande des 
letzten Gliedes eine halbkugelförmige Einstülpung, die nach hinten 
und der Bauchseite geöffnet ist; in sie münden die vier Gefässe. 

Ganz ähnlich verhalten sich die zwei Excretionsgefässe in der 
Endproglottide von Taenia serpentulus?) (pg.90). 

Bei Taenia bothrioplitis Piana!2) bilden die zwei absteigenden 
Excretionsgefässe in allen Proglottiden Anastomosen und vereinigen 
sich in dem Endgliede zur Bildung einer pulsirenden Blase. Die 
beiden aufsteigenden Gefässe dagegen erreichen das Ende der 
Strobila nicht und anastomosiren nicht regelmässig in jeder Pro- 
glottide. 


6) Die Kalkkörperchen werden meist als rundliche, ovale 
Gebilde mit concentrischer Schichtung beschrieben, welche zerstreut 
im Parenchym liegen. 

Die kleinsten Kalkkörperchen weist Taenia constricta (pg. 82) 
auf, 0,006 mm, die grössten Davainea Struthionis?) 0,015 mm. 


Anatomisch-histologische Studien an Vogeltänien. 97 


Zweierlei Arten von Kalkkonkrementen finden sich in Chapmania 
taurrcollis*) und Taenia globifera (pg. 89). Taenia serpentulus?) und 
puncta‘®) entbehren der Kalkkörperchen. 

7) Im Bau des Nervensystems tritt uns überall das nämliche 
Schema entgegen. Zwei seitlich von den Excretionsgefässen ver- 
laufende Nervenstäimme werden im Scolex durch eine Commissur 
verbunden. Letztere ist bei Taenia puncta‘®) dicht hinter dem 
Receptaculum rostelli gelegen, bei Taenia serpentulus?) und globifera 
(pg. 90) am Hinterrande der Saugnäpfe, bei Chapmania tauricollis*) 
unter dem Stirnsaugnapf. 


8) Das Parenchym wird in der Regel als ein Gewebe zelliger 
Natur bezeichnet. In Taenia bothrioplitis Piana!?) besteht es aus 
sehr zarten Fibrillen, einer fein granulirten Grundmasse und zelligen 
Elementen. 


9) Die Anordnung des Muskelsystems weist nur wenige Ab- 
weichungen auf. Ausser einer unter der Cuticula gelegenen Längs- 
muskelschicht ist das Parenchym von Längs-, Rings- und dorsoven- 
tralen Muskelfasern durchzogen. Die einzelnen Längsmuskelfibrillen 
liegen öfter zu mehreren zusammen, mehr oder weniger umfangreiche 
Bündel bildend. Die Ringmuskulatur legt sich um die Geschlechts- 
organe und ist bei Taenia crenata (pg. 93) durch Längsmuskelfasern 
ersetzt. 

Die im Scolex vertretene Muskulatur lässt sich nur schwierig 
analysiren, aber doch im Allgemeinen auf diejenige der übrigen 
Strobila zurückführen. 


10) Die Cuticula stellt in allen Fällen eine structurlose Mem- 
bran dar. Niemals gelang der Nachweis der von Leuckart, Landois, 
Sommer und andern bei einigen Tänien beobachteten Poren- 
kanälchen. Dagegen war die Unterscheidung zweier Schichten, einer 
inneren nicht färbbaren und einer äusseren tinctionsfähigen möglich 
bei Chapmania tauricollist), Tuenia bothrioplitis!?2) und Davainea 
urogalli (pg. 92). 

Die Dicke der Cuticula schwankt nur innerhalb kleiner Grenzen. 
Am dünnsten ist sie bei Tuenia constricta, 0,001 mm (pg. 82), am 
dieksten bei Tuenia bothrioplitis 2), 0,004 bis 0,005 mm. 

11) Bezüglich der Entwicklung der Geschlechtsapparate 
finden wir, dass die männlichen Organe früher als die weiblichen 
den Zeitpunkt der Reife erreichen. Als alleinige Ausnahme muss 
Chapmania tauricollist) genannt werden. 

12) Die Geschlechtsöffnungen fand Krabbe 

bei 34 Vogeltänien im vorderen Drittel des Proglottidenrandes, 
bei 65 Vogeltänien unimarginal, 

bei 4 Vogeltänien regelmässig abwechselnd, 

bei 2 Vogeltänien doppelseitig. 

Bei dem Subgenus Davainea stehen die Geschlechtsöffnungen 
einseitig, nur bei Davainea circumwallata!!) und pluriuncinata!!) un- 
regelmässig abwechselnd. 

Arch, f. Naturgesch. Jahrg.1895. Bd. I. H.1. 7 


98 Alexander Morell: 


13) Die Hoden bieten in Anzahl und Grösse äusserste Mannig- 

faltigkeit. 
1 Hoden besitzen Tiaenia microsoma?) und Chapman. 
tauricollis*); 
3 Hoden besitzen Taenia fasciata!), setigera‘), lanceo- 
lata!), serpentulus?), constricta (pg. 84) ; 
8—10 Hoden besitzt Taenia crenata (pg. 84); 
10—15 Hoden besitzt Jdiogenes Otidis®); 
15—20 Hoden besitzt Taenia circumvallata!!); 
16—20 Hoden besitzt Taenia infundibuliformis'"). 

Bei den übrigen Tänien ist die Zahl der Hoden so bedeutend, 
dass sie nur durch allgemeine Bezeichnungen angedeutet wird. 

Am kleinsten bleiben die Hoden in Taenia bothrioplitis '?) : 0,027 
—0,043 mm, und Taenia globifera : 0,04 mm (pg. 14); die grösste 
Dimension erreichen sie in Taenia serpentulus?) : 0,152 mm, und in 
Tuenia constricta : 0,26 mm (pg. 84). r 

14) Einer Expulsionsblase, in welche das Vas deferens führt, 
wird nur in Taenia serpentulus?) und Davainea Struthionis?) Er- 
wähnung gethan. 

15) Der aus Längs- und Ringsmuskulatur aufgebaute Cirrus- 
beutel liegt immer am Rande der Proglottide und zwar vor der 
Ausmündungsstelle der Vagina in den Genitalsinus. 

Hiervon macht allein Taenia depressa‘) eine Ausnahme. Sie 
hat nämlich den Cirrusbeutel („Vesicula seminalis superior“) inmitten 
der Proglottide liegen und der Cirrus mündet hinter der Vagina 
in den Geschlechtssinus. Eine Sonderstellung nimmt auch der 
Cirrusbeutel der Taenia microsoma?) ein, indem er sich direkt mit 
Sperma füllt, ohne dass sich ein Vas deferens in ihm verbreitet. 

16) „Die Cirren der Vogeltänien zeichnen sich im Allgemeinen 
durch ihre Grösse und Bedornung aus‘ 18), 

Ein Cirrus fehlt Taenia circumvallata!!) und Taenia spheno- 
cephala?), 

17) Receptacula seminis der männlichen Geschlechtsapparate 
wurden in folgenden Tänien vorgefunden: Taenia circumvallata‘!), 
nigropunctata‘!) und constricta (pg. 84). 

Bei weitem häufiger finden sich weibliche Receptacula semünis, 
so in: Taenia puncta'®), depressa!*), bothrioplitis'2), serpentulus?), 
globifera (pg. 91), Davarnea Struthionis?), spinosissima‘”); Chapmania 
tauricollis*); Idiogenes Otidis?). 

Mit zwei Receptacula, einem im männlichen und einem im 
weiblichen Apparate, sind T'aenia fasciatat), setigera!) und lanceolata'!) 
ausgerüstet. 

Die umfangreichsten Samenbehälter kommen Taenia serpen- 
tulus?) und constrieta (pg. 84) zu. 

18) Die Lage der weiblichen Geschlechtsorgane befindet 
sich in der Nähe des caudalen Gliedrandes, mit Ausnahme der 
Taenia circumvallata!!) und infundibuliformis!!), wo sie den vorderen 
Abschnitt der Proglottide einnehmen. 


Anatomisch-histologische Studien an Vogeltänien. 99 


19) Der Dotterstock ist gewöhnlich in Gestalt einer rund- 
lichen Drüse in der Einzahl vorhanden, doppelt dagegen bei Taenia 
fasciata!), setigera!) und lanceolatat). Im Taenia microsoma?) soll 
die Dotterdrüse fehlen. 

20) Der Keimstock setzt sich zumeist aus zwei Seitenflügeln 
zusammen, deren einzelne Schläuche gegen die Verbindungsstelle 
zu convergiren. 

Bei Taenia fasciata!), setigera!) und lanceolata!) stellt der Keim- 
stock eine unpaare, bei /diogenes Otidis®) eine aus zwei birnförmigen 
Teilen bestehende Drüse dar. 

Bemerkt sei hier, dass v. Linstow!#) den flügelförmigen Keim- 
stock der Taenia depressa mit dem Dotterstock verwechselte und 
Letzteren als den Keimstock bezeichnete. 

Bei dem Subgenus Davainea stellt der Keimstock gewöhnlich 
kein einheitliches Organ dar. So ist er bei Davarnea Struthionis?) 
„in Gruppen durch die Markschicht verteilt“; bei Davazinea urogalli 
(pg. 94) hängen die einzelnen Keimfächer mehr oder weniger unter- 
einander zusammen. 

21) Die Schalendrüse besteht aus einem Complex von birn- 
förmigen, concentrisch um den Ausführungsgang gestellten Zellen. 
Ihre Lage ist bei Taenia depressa'*) und constricta (pg. 86) auf dem 
Keimstock, bei /diogenes Otidis®) am Beginn des Uterus, bei Taenia 
bothrioplitis!?) auf dem Dotterstock, bei T’aenia globifera (pg. 91) 
um das Ootyp. 

Keine Schalendrüse besitzen Taenia puncta 1%), mierosoma®°), fas- 
cvata!), setigera!) lanceolata‘) und das Subgenus Davainea mit Aus- 
nahme von Taenia bothrioplitis!?). 

22) Ein Vaginalbeutel findet sich in /döogenes Otidis®) und 
Davainea urogalli (pg. 94). 

23) EmKlappenventilapparat der Vagina (wieer Taenia solium 
und saginata‘?) eigentümlich ist) wird nur in T'aenia depressa!t) be- 
schrieben. 

24) Die Befruchtung geht bei den Vogeltänien auf dreierlei 
Art vor sich: 

I. In der Mehrzahl der Fälle wird die Vagina zum Befruchtungs- 
kanal umgestaltet, indem sie einerseits das Sperma, andererseits die 
Secrete der weiblichen Genitaldrüsen in sich aufnimmt. Die be- 
fruchteten Eier treten dann in den Uterus resp. in das Parenchym, 
um sich dort unregelmässig anzusammeln. 

II. Bei dem Subgenus Davainea bleiben die Keimzellen an 
ihrer Bildungsstätte liegen und bekommen das Sperma, sowie das 
Dottermaterial zugeführt, während die Wand des Keimstocks die 
Function der Schalendrüse übernimmt. Der Keimstock ist zum Uterus 
geworden. 

III. Merkwürdig gestaltet sich der Befruchtungsvorgang bei 
Davainea tetragona?®). Es treten nämlich die Keimzellen in das 
Vaginalrohr, um hier mit den Spermatozoen in Berührung zu kommen. 
Hierauf wandern sie nach Aufnahme des in die Vagina ergossenen 


7x 


100 Alexander Morell: 


Dottermaterials durch die Schalendrüse in den nun zum Uterus ge- 
stempelten Keimstock zurück. 

25) Die durchweg ovalen Eier messen bei Taenia pluriuncinata'!) 
0,022 mm, bei Taenia puncta!®) 0,114 mm (Maximum). Die die 
Eier umgebenden Schalen sind entweder zweifach oder häufiger 
dreifach. Bei Taenia ovolaciniata>) und eitrus?) ist die äusserste 
Eihülle mit einem langen Ausläufer versehen. 


26) Die Zahl der bis jetzt bekannten, meist in Crustaceen, In- 
secten und Molluscen parasitirenden CÜysticerkoide von Vogeltänien 
beträgt 22. 

Dieselben gehören zu: Tiuenia acanthorhyncha, affınis, Arionis, 
anatina, Borseteri, bothrioplitis, brachgcephala, coronula, crassirostris, 
cuneata, fasciata, gracilis, infundibuliformis, macropeos, microsoma, 
perlata, proglottina, serpentulus, setigeru, sinuosa, tenwirostris, uni- 
lateralis?). 

Eine auf anatomisch-histologischer Basis gegründete Zusammen- 
fassung der Vogeltänien lässt sich wegen des noch ungenügend vor- 
handenen Erfahrungsmaterials zur Zeit nicht bewerkstelligen. 

Beim Versuche, eine derartige Abgrenzung der Vogeltänien 
gegen andere Cestoden vorzunehmen, wird man sein Augenmerk in 
erster Linie auf die inneren Organisationsverhältnisse, insbesondere 
auf die Geschlechtsorgane zu richten haben, deren Eigentümlichkeiten 
die unterscheidenden Merkmale abgeben sollen. 

Nun sind es aber gerade die Genitalorgane, welche innerhalb 
der gesammten Vogeltäniengruppe bezüglich ihrer Formation und 
Function in so auffälliger Weise bei den einzelnen Species differiren, 
dass man sich zur Schaffung zweier völlig heterogener Subgenera 
veranlasst sah. 


Das schon mehrere Male erwähnte, von Blanchard’) und 
Raillet aufgestellte Subgenus „Davainea“ zeichnet sich durch die 
Anordnung der Häkchen am Rostellum in zwei Reihen, die Haken- 
bewaffnung der Saugnäpfe und durch die Eibildung in den Keim- 
stöcken aus. Da nun bei Davainea Struthionis die Saugnäpfe un- 
bewaffnet sind, so glaubt v. Linstow?) dieses Merkmal streichen 
zu müssen. — Uebrigens stehen bei Davainea tetragona die Rostellum- 
haken in einer Reihe. 

Für das von Diamare?'!) in Vorschlag gebrachte Subgenus 
„Contugnia“ ist die Figuration der Haken, die Gegenwart doppelter 
Geschlechtsorgane und die Lage der Eier in einem aus einzelnen 
Fächern bestehenden Uterus characteristisch. 

Zu Contugnia sind nach Diamare zu rechnen: Taenia digono- 
pora, Oifaria Siebold, lamelligera, lanceolata Bloch, und crateri- 
formis. 

Basel, im November 1894. 


Anatomisch-histologische Studien an Vogeltänien. 101 


Litteraturverzeichniss. 


1. J. Feuereisen. „Beiträge zur Kenntniss der Tänien.“ 1868. 
Zeitschr. f. wissenschaftl. Zoologie XVIH. 

2. 0. v. Linstow. „Zur Anatomie u. Entwicklungsgeschichte 
der Tänien“. Archiv f. mierosc. Anatomie XXXXI. 

3. A. Pagenstecher. „Zur Kenntniss der Geschlechtsorgane 
der Tänien“. 1858. Zeitschr. f. wissensch. Zoologie IX. 

4. F. Zschokke. „Ein Beitrag zur Kenntniss der Vogeltänien“. _ 
Centralblatt f. Bacteriol. u. Parasitenk. 2. Jahrg. 1888, Bd. I. 

5. OÖ. v. Linstow. „Helminthologica“. Arch. f. Naturg. 
1877. pg. 16. 

6. O. v. Linstow. „Beobacht. an neuen u. bekannten Hel- 
minthen“. Arch. f. Naturg. 1875. pg. 183. 

7. R. Blanchard. „Notices helminthol.“ Extrait du bulletin 
et des mömoires de la Societ& Zoologique de France. Paris 1891. 

8. F. Zschokke. „Recherches sur la structure anatomique et 
histologique des Cestodes.“ Geneve 1888. 

9. A. Kraemer. „Beiträge zur Anatomie und Histologie der 
Cestoden der Süsswasserfische.*“ Leipzig 1892. pg. 26. 

10. E. Linton. „Notes on avain entozoa.“ Proceedings 
National-Museum. Vol. XV. Nr. 893. 


11. C. Crety. „Cestodi della Coturnix communis Bonn“. Bollett. 
dei Musei di Zoologia et Anatomia comparata della R. Universitä, 
di Torino Nr. 88. Vol. V. 

12. C. de Filippi. „Ricerche istolog. ed anatom. sulla Taenia 
bothrioplitis Piana.“ Reale Accademia die Lincei 1892. 

13. M. Lühe. „Beiträge zur Kenntniss des Rostellums und 
der Scolexmuskulatur der Tänien.* (Vorläufige Mitteilung) Zoolog. 
Anzeiger Nr. 453; 1894. 

14. O. v. Linstow. „Beobachtungen an neuen und bekannten 
Helminthen.“ Archiv f. Naturgesch. 1875. 

15. P. Megnin. „De la caducit6 des crochets et du scolex 
lu möme chez les Tenias.“ Journal de l’Anatomie et de la 
Physiologie. Dix septienne annee. 1881. 

16. O. v. Linstow. „Helminthologica.“ Archiv f. Natur- 
geschichte. Berlin 1877. 

17. ©. v. Linstow. „Helminthologische Studien.“ Jenaische 
Zeitschr. f. Naturwiss. 1894. pg. 336—837. 

18. ©. v. Linstow. „Beitrag zur Kenntniss der Vogeltänien.“ 
Archiv für Naturgesch. 1890. I. 


102 Alexander Morell. 


19. F. Sommer. „Ueber den Bau und die Entwicklung der 
Geschlechtsorgane von Taenia mediocanellata und Taenia sohium.“ 
Zeitschr. f. w. Zoolog. XXIV. 1874. 

20. V. Diamare. „Le Funzioni dell’ Ovario nella Davainea 
tetragona Molin.“ Napoli 1893. Rend. della R. Accademia delle 
Scienze Fisiche e Matematiche di Napoli. Fascicolo 8° & 12%. . 

21. V. Diamare. „Note su’ Cestodi“. DBollett. della Societä 
di Naturalisti in Napoli. Serie I. Vol. VII. 1893. 


Erklärung der Abbildungen. 


Fig. 1. Scolex von Taenia constricta. 

. Die männlichen Geschlechtsorgane von T. constrieta. (Flächenschnitt) 
h = Hoden; rec —= Receptaculum seminis; ce = Cirrus; cb = Cirrus- 
beutel.; vd = Einmündungsstelle des Vas deferens. 

Fig. 3. Die weiblichen Geschlechtsorgane der T. constricta. (Flächenschnitt) 

d = Dotterstock; k = Keimstock; s = Schalendrüse,; va = Vagina. 


e 
= 
IS) 


Fig. 4. Ewmbryohaken von T. constricta. 

Fig. 5. Scolex von Taenia globifera. 

Fig. 6. Haken der T. globifera. 

Fig. 7. Die männlichen und weiblichen Geschlechtsorgane von T. globifera. 


(Flächenschnitt) h = Hoden; vd — Vas deferens; e = Cirrus, cb = 
Cirrusbeutel; d — Dotterstock; s — Schalendrüse; k = Keimstock; 
dg = Dottergang; o = Ootyp; va = Vagina; rec = Receptaculum 
seminis; u = Uterus; n = Nerv; g = ventrales Gefäss. 

Fig. 8. Scolex von Taenia crenata Goeze. 

Fig. 9. Scolex von Taenia urogalli Modeer. 

Fig. 10. Haken vom Rostellum der T. urogalli. 

Fig. 11. Die männlichen und weiblichen Geschlechtsorgane von T. urogalli. 
h = Hoden; ve = Vas efferens; rec = Receptaculum seminis; vd = 
Vas deferens; cb = Cirrusbeutel; e = Cirrus; d = Dotterstock; dg — 
Dottergang; k — Keimstock; va = Vagina; vg = Vaginalbeutel; 
z = Gang der Vagina zum Keimstock; g = Gefäss. 


Die. Gattung Cylindrus Fitz. 


Von 
E. von Martens. 


Hierzu Tafel VIII. 


Einen kurzen Aufenthalt in Wien im September 1889 benutzte 
ich unter Andern auch zu einer Exkursion auf den Schneeberg als 
den altbekannten Fundort der so eigenthümlichen Pupa obtusa und 
fand sie auch daselbst, Dank der freundlichen Anweisung, welche 
mir Dr. Brauer in Wien dahin gegeben hatte, am sogenannten 
Öchsenboden, in einer Höhe von etwa 1880 Meter, am Boden zwischen 
Alpenpflanzen unter Steinen, namentlich gesellig in kleinen Ver- 
tiefungen des Bodens, die mit Eisenhut bewachsen waren, übrigens 
an verschiedenen Stellen, so dass es nicht ein ganz eng beschränkter 
Standort ist, wo sie vorkommt; in ihrer Gesellschaft Clausilia dubia 
var. tettelbachiana, eine ziemlich flache Form von Helix arbustorum 
und H. hispida. 

Pupa obtusa ist bis jetzt bekanntlich nur in den nördlichen 
Kalkalpen des Erzherzogthums Oesterreich und der angrenzenden 
Theile Steiermarks gefunden worden; sie ist zwar zuerst in Dra- 
parnaud’s Hist. nat. d. Mollusques terr. et fluv. de la France 1801 
beschrieben und abgebildet, aber die falsche Annahme des Heraus- 
gebers, es sei eine in Frankreich vorkommende Art, weil sie sich 
in Draparnaud’s Nachlass befand, ist zuerst von Ferussac in seinem 
Essai d’une methode conchyliologique 1807 p. 111 widerlegt — 
Draparnaud hatte seine Stücke von Ferussac’s Vater erhalten — 
und seitdem allgemein aufgegeben; Lamarck taufte sie deshalb so- 
gar zu Pupa germanica um. Die einzelnen Fundorte, von denen 
ich Kenntniss erhielt, sind nun die folgenden: 

1. Der (sog. Wiener-) Schneeberg, nördlich von derSemmering- 
bahn, zunächst der Station Payerbach, zuerst genannt meines Wissens 
von Charpentier in Steinmüller’s Neuer Alpina II. 1827 S. 261 
und seitdem von vielen Andern. 

2. Die Breiner Alpe, Fitzinger, Syst. Verzeichn. d. im Erz- 
herz. Oesterreich vork. Weichthiere 1833 S. 107 und Rossmässler 
Ikonogr. I. Heft 5, 6, S. 19 (Brein oder Prein, unweit Schottwien, 
südlich vom Schneeberg, nahe der Grenze von Steiermark). 


104 E. von Martens: 


3. Der Windberg auf der Schnee-Alpe, von Dr. W. Kieser 
1855 mir mitgetheilt und von Prof. Arthur Krause 1893 bestätigt, 
in einer Höhe von etwa 1800 Met., westlich von der Rax-Alpe, 
schon in Steiermark. 

4. Der Oetscher, auch schon von Fitzinger und Ross- 
mässler erwähnt, nordwestlich von den drei genannten Bergen, 
wieder im Erzherzogthum Oesterreich, gegen Waidhofen hin. W. 
Schleicher, Land- und Süssw. Conchylien des Oetschergebietes 
in den Verhandl. d. zool. bot. Gesellschaft in Wien 1865 8. 84 
sagt: „Alpen auf Kalkfelsen, häufig.“ 

5. Auf dem Plateau des Hochschwab’s, zwischen 1900 bis 
2100 Met. Prof. Arth. Krause 1893, (südlich vom Oetscher, in 
Steiermark). Auch im Wiener Museum Exemplare vom Hochschwab, 
durch J. Kaufmann gesammelt. 

6. Ein hoher Berg seitwärts von Linz, ein Ungenannter bei 
Ferussae essai 1807, 8.111. 

7. Der Dachstein, zwischen Radstadt und Hallstadt, in der Nähe 
der Simony-Hütte, 2210 Met., Prof. Arth. Krause 189. 

Fitzinger a. a. O. sagt: mindestens in einer Höhe von 6000 Fuss 
über dem Meer, und die Stellen, wo A. Krause und ich sie sahen, 
liegen entsprechend zwischen 1800 und 2210 Met. hoch, über der 
Grenze des Hochwaldes, in der Region des Krummholzes. 

Die erstgenannten fünf Berge liegen alle nicht weiter als 45 
Kilometer (7'/, deutsche geogr. Meilen) von einander, der Dachstein 
aber viel weiter westlich, da wo Oesterreich ob der Ens und Steier- 
mark an Salzburg grenzt, und dieser Fundort lässt es als möglich 
erscheiuen, dass diese Schnecke auch noch auf bairischem Gebiet, 
also innerhalb des deutschen Reichs, gefunden werden könnte. 

Diese in der europäischen Thierwelt isolirt stehende Schnecke 
wurde von Draparnaud in die Gattung Pupa gestellt, offenbar 
wegen der cylindrischen Gesammtform mit stumpfer Spitze, trotz 
des Mangels der Zähne in der Mündung; Ferussac, prodr. p. 48 
nro. 329 brachte sie ziemlich künstlich in seiner Untergattung 
Cochlostyla neben den ächten philippinischen Arten dieses Namens 
unter, Pfeiffer symbol. hist. helie. I. 1841 p. 26 und 84 und monogr. 
hel. I. p. 163 führt sie in der Gattung Bulimus auf, an der ersten 
Stelle nur mit B. bamboucha W. B. = subdiaphanus King eine 
besondere Gruppe bildend. an der zweiten kommt dazu noch der 
nordindische B. pullus Gray und einige andere südamerikanische, 
afrikanische und polynesische Arten; diese Unterabtheilung wird hier, 
mon. II. p. 2, als „pupoidei“ bezeichnet, also doch eine Aehnlich- 
keit der Schale mit Pupa anerkannt. Fitzinger, 1837, hat einen 
eigenen Gattungsnamen, Cylindrus, für sie aufgestellt, in der richtigen 
Erkenntniss, dass sie weder zu Pupa, noch zu Bulimus recht 
passe. Diese ist von Albers in der ersten und zweiten Ausgabe 
seiuer „Heliceen nach natürlicher Verwandtschaft systematisch ge- 
ordnet“ als Untergattung angenommen und nach der Schale charak- 
terisirt worden, in der ersten 1850 S. 180 innerhalb der grossen 


Die Gattung Cylindrus Fitz. 105 


Gattung Bulimas, neben obtusus noch die Arten insularis Ehrbg. 
und trochalus Alb. (= Gibbulina funicula Val.) enthaltend, in der 
zweiten 1860 S. 297 wieder unter Pupa nach Pfeiffer’s Vorgang 
neben obtusa noch pulla Grag, insularis Ehrbg., subdiaphana 
King und einige andere indische Arten mit umfassend. Kiefer, 
Radula und Weichtheile waren damals noch von keiner der ge- 
nannten Arten bekannt; in den letzten Jahren ist es mir nun möglich 
gewesen, dieselben an frischen Exemplaren von C. obtusus, von 
mir und A. Krause gesammelt, und an Spiritus-Exemplaren von 
insularis und pullus untersuchen zu lassen, und ich freue mich die 
Beschreibungen und Abbildungen, welche Herr A. Protz, am Museum 
für Naturkunde in Berlin beschäftigt, von denselben entworfen hat, 
hier veröffentlichen zu können. 


Cylindrus obtusus Drp. 


Der braungefärbte kräftige Kiefer ist halbmondförmig, mit 
kurzen, etwas flügelartig verbreiterten, abgerundeten Hörnern, 
0,8 mm lang, 0,5 breit, nach dem freien Rande zu mit feilenartiger 
Skulptur; er hat 3 erhabene Längsleisten, die den koncaven Rand 
zahnartig überragen. Die Mittelleiste hebt sich sehr scharf vom 
Kiefer ab, während die beiden seitlichen, meist unsymmetrisch ge- 
bildeten, dies nur nach aussen thun und nach innen allmählich ab- 
fallen. 

Radula mit parallelen Seitenrändern, 2,5 mm lang, 0,9 breit. 
Sie trägt die Zähne in 49 Längs- und 110 Querreihen. Der Mittel- 
zahn ist wenig kleiner als die Nachbarzähne und ganz leicht nach 
hinten gerückt, sodass seine Spitze mit derjenigen der angrenzenden 
Zähne in gleicher Höhe steht; er ist symmetrisch gebildet mit breiter, 
gerundeter Basis, seine Mittelspitze doppelt solang als breit, Seiten- 
zacken klein, noch nicht die Mitte des ganzen Zahnes erreichend. 
Seitenzähne mit breiter Basis, nach aussen in halber Höhe einen 
kleinen Seitenzacken abgebend. Vom zehnten Seitenzahn an bildet 
sich an der Mittelspitze nach innen ein winziger Seitenzacken aus, 
der nach dem Zungenrande zu allmählige grösser wird, sodass die 
Randzähne dreispitzig erscheinen, bis auf die 2—3 letzten, welche 
ganz niedrig sind und nur undeutliche Zähnelung zeigen. 

Der Genitalapparat besitzt eine schmale zungenförmige Eiweiss- 
drüse, welche in den ca. dreimal längeren, faltigen, Uterus, der 
zweimal um seine Achse gedreht ist, übergeht. Zwittergang ketten- 
artig gewunden, erreicht fast die Länge der Eiweissdrüse. Prostata 
fein, am Uterusende stärker werdend und hier bald das fadenförmige 
vas deferens abgebend. Etwas unterhalb mündet in die Scheide 
der Blasenstiel, der die Länge des Uterus besitzt, nach oben feiner 
wird und ein scharf abgeritztes, kugliges Receptaculum seminis 
trägt; 2 mm vor seiner Einmündung giebt er ein fadenförmiges 
Divertikel ab, das seine halbe Länge erreicht. Unmittelbar unterhalb 


106 E. von Martens: 


der Blasenstielmündung nimmt die Scheide 2 schwach gekrümmte, 
keulenförmige Blindsäcke auf, deren einer einen schwach gebogenen, 
mit verbreiteter Spitze versehenen Kalkpfeil enthält, der 2 mm lang 
ist. Der Penis verdickt sich nach oben bedeutend, wird dann 
plötzlich dünner und verläuft so bis zum Eintritt des Vas deferens, 
wo er ein peitschenförmiges flagellum abgiebt, das nicht ganz die 
Länge des übrigen Penis erreicht. Ein Penisretraktor inseriert sich 
in der Mitte zwischen Peniswulst und Insertionsstelle des vas deferens. 


Stenogyra insularis Ehrenberg. 


Kiefer hellhornfarben, flach, halbmondig; die Hörner kurz, 
abgerundet, Vorder- und Hinterrand ziemlich parallel und nicht ge- 
zähnt, aus ca. 70 ungleich breiten, einander parallelen Längsleistchen 
gebildet, 0,15 mm lang, 0,7 breit. 

Radula breit zungenförmig mit parallelen Seitenrändern, 1,5 mm 
lang, 0,7 breit. Der Mittelzahn ist sehr klein, eiförmig mit stumpfer 
Spitze, ganz wenig aus der Reihe nach hinten gerückt. Seitenzähne 
mit breiter Mittelspitze und kleinem, tiefsitzendem Aussenzacken, der 
bis zum zwölften Seitenzahn seine ursprüngliche Grösse bewahrt, 
während die Hauptspitze allmählig kleiner wird und vom elften 
Seitenzahn an einen kleinen Seitenzacken nach innen abgiebt, der 
bei den Randzähnen grösser und schlanker wird, sodass der zwan- 
zigste Seitenzahn zwei nahezu gleich grosse Hauptspitzen zeigt. 
Die folgenden Randzähne werden niedrig, die Zacken häufiger, aber 
undeutlich. 


Stenogyra pulla Gray. 


Kiefer hellhornfarben, flach, halbmondförmig, mit kurzen, ab- 
gerundeten Hörnern; Vorder- und Hinterrand parallel und ganz- 
randig, mit äusserst feinen, nur bei starker Vergrösserung erkenn- 
baren Längsstreifen, 0,2 mm lang, 0,7 breit. 

Radula zungenförmig, mit parallelen Seitenrändern, 1,3 mm 
lang, 0,5 breit. Zähne in 39 Längs- und 88 Querreihen. Der 
etwas aus der Reihe nach hinten gerückte Mittelzahn sehr klein, 
eiförmig , schwach zugespitzt. Nebenzähne mit breiter gerundeter 
Basis; Spitze breit, am Grunde stark ausgeschweift und daher mit 
der Basis jederseits eine deutlich zugespitzte Ecke bildend, nach 
aussen mit kurzem, breitem Zacken, der noch nicht bis zur Mitte 
des ganzen Zahnes reicht; die ersten 6—7 Seitenzähne erscheinen 
hierdurch wie vierzackig. Die Basisecken werden nun allmählig 
stumpfer, die Mittelspitze kleiner, nur der Seitenzacken behält seine 
ursprüngliche Grösse. Die Randzähne sind niedrig, breit und meist 
mit 3 undeutlichen Spitzen; nur der vierzehnte, der auffallend breit 
ist, trägt 5 etwas höhere Spitzen. 


Die Gattung Cylindrus Fitz. 107 


Es ergiebt sich daraus, dass auch diese drei Arten, in der 
Schale einander einigermassen ähnlich, doch nicht in derselben 
Gattung bei einander bleiben können. C. obtusus gehört nach 
Kiefer, Radula und Geschlechtsorganen näher zu Helix, als zu 
Buliminus oder Pupa, und giebt einen neuen Beweis dafür, dass 
die alte Eintheilung der beschalten deckellosen Landschnecken in 
niedrig gewundene und hochgewundene, Helix und Bulimus bei 
Bruguiere, Helicoides und Cochloides bei Ferussac, welche ja so 
lange noch wenigstens in der Reihenfolge der Gattungen beibehalten 
wurde, in manchen Fällen unnatürlich ist. 

Die bisherigen C. insularis und pullus dagegen müssen nach 
der Kleinheit des Mittelzahns in die Unterfamilie der Stenogy- 
riden (P. Fischer’s Miss. Mex. Moll. 1877 p. 581, Manuel p. 486) 
kommen und erfordern daher einen andern Gattungsnamen. Wester- 
lund hat neuestens einen solchen, Zootecus, Fauna d. palaearct. 
Binnen - Conchylien IH. 1887 p. 3, für die Art insularis vor- 
geschlagen, vermuthlich, weil sie wie manche andere Stenogyriden 
lebendig gebärend ist; diese Benennung ist aber philologisch fehler- 
haft, es muss nach den griechischen Sprachregeln Zootocus 
heissen und in dieser Form kollidirt sie bedenklich mit dem älteren 
Namen einer Eidechse, Zootoca, Wagler 1830. 

Immerhin kann man aber gerade hier die männliche Namens- 
form Zootocus insofern vertheidigen, als bei diesen Schnecken die 
beiden Geschlechter in demselben Individuum vereinigt, nicht wie 
bei den Eidechsen getrennt sind und so die Benennung Zootocus 
als eben hierin von Zootoca verschieden annehmen, um nicht noch 
einen neuen Namen schaffen zu müssen. 

Die beiden Arten insularis und pullus dürften vorerst trotz 
einiger Verschiedenheiten im Aussehen der Schale und im Einzelnen 
der Zahnbildung in dieser Gattung beisammen bleiben und ver- 
muthlich auch die anderen bisher zu ihnen gestellten indischen 
Arten; nur für subdiaphanus von den capverdischen Inseln lässt 
eben das Vaterland es zweifelhaft erscheinen und macht eine Unter- 
suchung der Radula sehr wünschenswerth. 


108 E. von Martens. 


Erklärung der Abbildungen. 
Fig. 1-4. Cylindrus obtusus Drap. 


Fig. 1. Geschlechtsorgan, zweimal vergrössert. 

Fig. 2. Kalkpfeil, sechsmal vergrössert. 

Fig. 3. Kiefer, zwanzigmal vergrössert. 

Fig. 4. Zahnreihe, vom Mittelzahn (rechts) bis zum linken Rande, aus der 


Mitte der Reibplatte genommen, fünfhundertmal vergrössert. 
Fig.5 und 6. Stenogyra insularis Ehrbg. 
Fig. 5. Kiefer, fünfundzwanzigmal vergrössert. 
Fig. 6. Zahnreihe aus der Mitte der Reibplatte, fünfhundertmal vergrössert. 
Fig.7 und 8. Stenogyra pulla Gray. 
Fig. 7. Kiefer, fünfundzwanzigmal vergrössert. 
Fig. 8. Zahnreihe aus der Mitte der Reibplatte, fünfhundertmal vergrössert. 


Sorex Raddei Satunin, n. sp. 


und 


Meles taxus arenarius Satunin, n. subsp. 


Zwei neue Säugethierarten aus dem Kaukasus und aus dem unteren 


Wolgagebiete. 


Von 
K. Satunin. 


Herr Konstantin Satunin, Konservator am Museum der 
Seidenbaustation in Tiflis, untersuchte neuerdings die Spitzmäuse, 
welche im kaukasischen Museum meistens in Spiritusexemplaren vor- 
handen und grösstenteils auch bestimmt waren. Er fand darunter ein 
Exemplar, welches er in Nachstehendem als eine neue Art folgender- 
massen beschreibt. (Uebersetzung nach dem russischen Original- 


Text.) Direktor Dr. G. Radde. 


Sorex Raddei n. sp. 


Das besagte Spitzmausexemplar hielt ich anfänglich für Sorex 
-alpinus Schinz, wofür äusserlich auch die bedeutende Schwanzlänge 
sprach. Die genauere Untersuchung desselben überzeugte mich in- 
dessen davon, dass ich es mit einer neuen Art zu thun hatte. Da 
diese der Alpenspitzmaus am nächsten steht, so gebe ich meine 
Beschreibung im Vergleiche mit ihr. Zähne 38, ihre Spitzen roth- 
bräunlich. Der hakenförmig gebogene obere Vorderzahn bedeutend 
kürzer als bei S. alpinus, sein Basalhöcker bedeutend tiefer und 
schmäler als der folgende einspitzige Zahn. Der zweite einspitzige 
Zahn ist etwas länger und dicker als der erste; bei S. alp. findet 
das Gegentheil statt. Der 3. einspitzige Zahn ist kaum halb so 
hoch wie der zweite und nur wenig höher als der 4. Der 5. letzte 
ist nur wenig niedriger und im Quermaass nicht dicker als der 4 


110 K. Satunin: 


Die Schneide des leicht eingebogenen unteren Vorderzahnes er- 
scheint wellig grob-gesägt mit drei abgerundeten Höckern hinter 
der stark aufwärts gebogenen Spitze. Im Vergleich zu S. alp. sind 
die Höcker schärfer und die vordere Spitze stärker gekrümmt. Der 


Schädel von Sorex Raddei Satun. n. sp. Vergrössert. 


2. Höcker am ersten Backenzahne ist verkümmert und so klein, 
dass man ohne starke Vergrösserung den Zahn nur als einspitzig 
betrachten würde. Bei S. alp. ist dieser Höcker fast ebenso stark 
entwickelt wie die Hauptspitze. Der zweite Backenzahn ist deutlich 
zweispitzig. Der hintere Höcker desselben hat fast die gleiche 
Höhe, wie der vordere Höcker des dann folgenden vielspitzigen 
Zahnes. 


Der Rüssel ist sehr stark und lang, an der Basis leicht auf- 
gedunsen. Das Auge liegt gerade in der Mitte zwischen der Ohr- 
und Nasenöffnung. Das Ohr ist auf der Aussenseite und am oberen 
Rande lang behaart. Die Sohlen der Vorder- und Hinterfüsse sind 
nackt und zeigen je sechs Knorpelwülste.. Auf der Vordersohle 
vereinigt sich der Innenrand des mittleren Wulstes nicht mit dem 
hinteren wie bei S. alp. Der Schwanz ist deutlich abgerundet 
vierkantig, er ist ebenso lang wie der Körper sammt dem Kopfe, 
seine Behaarung ist kurz und weich. Ueber die Färbung kann ich 
nichts Bestimmtes sagen; das besprochene Exemplar wurde 1864 
im Juli in Kutais von Herrn Abel gefangen und in Spiritus con- 
servirt, es mag verblichen sein. Es trägt ein seidenweiches, gelb- 
aschgraues, langes Haarkleid, Schwanz und Füsse sind mehr gelb- 
weisslich. Ich nehme daran folgende Maasse: 


Schrauzenspitze. bis. After... in: ans 
Kopflänge . .. . 2 
Schwanzlänge bis Ende der Behaarung. a Re 
Länge der Endhaare des Schwanzes. . . .». 2.49 
Länge der Haare auf dem Rücken . . 7 
Länge des Rüssels von den Vorderzähnen angemessen 4 
Vom. Auge bis zür\Nasenspitze ’...1 . 2 nein 
Vom Auge bis zur anne ir ra ee A 


OÖhrenhöhe . . . ya a an. 


Sorex Raddei und Meles taxus arenarius. alal 


Länge der vorderen Füssfläche mit Nagel. . . . 95 
Länge des dritten Zehennagels. . . 2... .2 
Länge der hinteren Fussfläche mit Nagel . . . . 14 
Länge des dritten Zehennagels. . . ». 2 .2...2 
Länge der Bartborsten . Lo NE 


Die beigefügte Zeichnung erklärt den Zahnbau der Art zur 
Genüge. 


Meles taxus arenarius n. subsp. 

Als ich mich im Jahre 1890 im zoologischen Museum der 
Moskauer Universität mit der Bearbeitung der Säugethiere, welche 
während der Expedition im Gebiete der Bukejewschen Ordi (Astra- 
chanisches Gouvernement) von mir und Herrn Charusin gesammelt 
wurden, beschäftigte, erhielt ich von Herrn Pluschewski einen Dachs 
aus eben diesem Gebiete. Ich habe diesen Dachs mit einer grossen 
Suite russischer Dachse verglichen und bin schliesslich zu der 
Ueberzeugung gekommen, dass man ihn als wenigstens wohl- 
begründete Subspecies von M. taxus trennen müsse, und das um so 
mehr, als er nach meinem Dafürhalten viel bedeutendere Unter- 
scheidungsmerkmale aufweist als M. canescens Blanf., den ich auch 
nur als Subspecies des gewöhnlichen Dachses betrachten kann. Die 
Beschreibung meiner Subspecies lasse ich folgen. 

Meles affınis M. taxo, sed minor, statura graciliore, capite 
albescente, utrimque vitta longitudinali per oculos (nec per aures) 
supra auresque ducta, ad nucham non latiore, cauda longiore, dente 
molare superiore angustiore. 

Der Schädel ist bedeutend schmäler und feiner, als bei dem 
typischen Dachs, sein Vordertheil verhältnissmässig länger und 
weniger aufgetrieben, obwohl die Höcker an den Knochennähten 
sehr deutlich hervortreten. An unserem Exemplare ist der Scheitel- 
kamm wenig entwickelt. Die vorderen Verzweigungen desselben, 
welche man bis zum Postorbital-Fortsatze als flache Leiste ver- 
folgen kann, verzweigen sich unter spitzeren Winkeln und bedeutend 
weiter nach hinten, als bei dem typischen Dachs. Die Jochbögen 
sind dünn. Die Gelenkpfanne des Unterkiefers schliesst sich augen- 
scheinlich sehr fest an zwischen dem vorderen und hinteren Fort- 
satz des Oberkiefers, da man beide abgebrochen hatte um den 
Unterkiefer zu trennen. Der hintere Theil des Gaumenbeines ist 
stark eingebogen und sein Rand erhebt sich als scharfe Leiste. 
Die Bullae osseae sind sehr dünnwandig und mehr gewölbt und 
abgerundet als bei dem typischen Dachs. 

34 Zähne, weil der erste Lückenzahn in beiden Kiefern nicht 
mehr, auch keine Spur von ihm, vorhanden war. Die anderen 
Lückenzähne weichen in der Form von denen des typischen Dachses 
nicht ab, aber das Längenverhältniss des letzten Lückenzahnes im 
Unterkiefer ist zu dem des Reisszahnes = 1: 3,20, d. h. der Reiss- 
zahn übertrifft diesen Lückenzahn um mehr als das Doppelte. Bei 
allen von mir untersuchten Dachsgebissen fand ich in beiden Ge- 


112 K. Satunin. 


schlechtern dieses Längenverhältniss schwankend von 1:2,14 bis 
1:2,83. Die bedeutendste Abweichung bietet der Höckerzahn im 
oberen Kiefer. Er hat 15mm Höhe bis 10 mm Breite; es ergiebt 
sich also an ihm ein Verhältniss der beiden Dimensionen wie 
1:1,50. Bei dem typischen Dachs schwanken diese Maasse zwischen 
1:1,12 bis 1:1,27 und bei M. canescens Blanf 1:1,32. An Stelle 
der 3—4 entlang am Aussenrande stehenden, allmählich niedriger 
werdenden Höcker dieses Zahnes, zeigt unser Gebiss nur zwei fast 
gleich hohe und dann eine Anzahl kleiner Zahnungen, von denen 
die erste mehr nach hinten und innen steht, die anderen aber mehr 
nach vorne in der Mitte des Zahnes einen kleinen Kamm bilden. 
Eine solche Vertheilung der Höcker kommt bei dem gewöhnlichen 
Dachs in keiner Alterstufe vor. Auch die Reisszähne sind an 
unserem Schädel länger und dabei dünner, als bei dem gewöhnlichen 
Dachs. Das Stärkeverhältniss an der Basis zur Länge ergiebt sich 
als 1:3, bei M taxus ist es 1:1,80—1 : 2,50. 
Die nachstehende Tabelle giebt Auskunft über die Schädel- 
maasse; zum Vergleiche setze ich ihnen die gleichen Maasse bei 
von zweien typischen Dachsen (Maximalwerthe) und von einem nicht 
normal entwickelten Dachs, der im zoologischen Garten von Moskau 
lebte. Im Ganzen untersuchte ich reichlich hundert Dachsschädel 
beider Geschlechter und in allen Altersstufen, sowohl russische, als 
auch westeuropäische. 


M.arena- 

2 Mel. taxus. 
rius. 

nm mm | mm | mm 


Länge vom Vorderrande der incisores 
zum hinteren Rande des for. magn. 127 125 133 118 
Basilarlänge (von dem hinteren Alve- 
olen-Rand der incisor. bis Vorderrand 


des for. magn.) ee 116 113 125 106 
Grösste Breite an den Jochbögen A 70 74,5 82 85 
Grösste Breite zwischen den Baron 

bitalen Fortsätzen. . AR 34 35 38,5 38 
Grösste Breite des Oberkiefers . Na 41 42 43 45 
Grösste Breite über den Ohröffnungen 51 53 53 61 
Höhe des Schädels . . 50 52 55 61 


Länge vom hinteren Rande der Vor- 
derzähne bis zum Ausschnitt des 
palatinum. . 67 64 71 66 

Länge vom vorderen Rande der Vor- 
derzähne bis zum vorderen Rande 


der Augenhölle . . . lie: 46 48 50 44 
Grösste Höhe der erista . 35 b} 10 12 
Verhältniss der Höhe des Schädels 

zur Länge . 1:72,54 | 12,21 9)0 17 2.4197 a7 
Verhältniss der Höhe des "Schädels 

zur Basilarlänge . . 1.232, 1328:17 1], 12,227, en 


Verhältniss der grössten Breite der 
Jochbögen zur Basilarlänge . . . | 1:1,65 | 1:1,51 | 1:1,52 | 1:1,24 


Sorex Raddei und Meles taxus arenarius. 113 


Dem Aeusseren nach unterscheidet sich dieser Dachs vom 
typischen durch den längeren Schwanz und gestreckteren Körperbau. 
Die Nägel sind seitlich stark zusammengedrückt, fast ihrer ganzen 
Länge nach gleich breit, bedeutend länger als bei dem gewöhnlichen 
Dachs, sie haben eine hellbräunliche Hornfarbe. Die Rückenhaare 
sind von der Basis an von gelblich weisser Farbe, in der Mitte 
schwarz, die Spitze wieder weiss, so dass das Gesammtcolorit hell- 
gelb schwärzlich erscheint. Der schwärzliche Farbenton waltet auf 
den vorderen Körpertheilen mehr vor. 

Auf den Flanken ist jederseits ein etwas helleres Feld, da dort 
die Haare im Mittelringe nicht schwarz, sondern braun gefärbt 
sind. Kehle, Brust, die ganze Unterseite und Füsse sind tief 
schwarz, zwischen den Hinterfüssen und dem Schwanz gelblich. 
Der seitliche Kopfstrich ist dunkelbraun, er beginnt am Oberlippen- 
rande und geht, immer in gleicher Breite durch das Auge über 
das Ohr. 

Ein recht umfangreicher, weisser Flecken bleibt vor dem Ohr- 
räande und dem unteren Rande der schwarzen Binde sichtbar, und 
zwar so, dass der dunkle Flecken an der vorderen Ohrenseite ganz 
getrennt von der Binde ist. Da die langen Schwanzhaare gelblich- 
weisse Basis und noch hellere Spitzen haben, in der Mitte aber 
schwarzbraun sind, so erscheint der Schwanz als gemischt zwei- 
farbig. 

Am Balge, welcher dieser Beschreibung zu Grunde liegt, nehme 
ich folgende Maasse. 


Kopispitze bis Schwanzbasis".! IR. 73 cm 
Schwanzlänge mit "Behaarung 4... .2.. N, 27, 
Länge der Endhaare des Schwanzes . . . .12 „ 
Schnauzenspitze bis vorderen Augenrand. . . 6,5 „ 
Sehnauzenspitze bis!zum Ohr "N War, N rn, 
Vordere Sohlenlänge mit Nagel. . . ...8 „ 
Nagellänge an dem 2. Zeh des Vorderfusses . 2,3 „ 

Dicke desselben . . h j 0,20. M 


Das besprochene Exemplar, ein erwachsenes, aber nicht sehr 
altes Weibchen, stammt von den Sanddünen bei Ryn-peski; es 
wurde dem Moskauer Universitätsmuseum durch Herrn Pluschewski 
zugestellt, 


Tiflis, November 1894. K. Satunin. 


Arch. f. Naturgesch. Jahrg.1895. Bd.I. H.1. 8 


Spongillidenstudien. II. 


Katalog und Verbreitung der. bekannten Süsswasserschwämme. 


Von 
Dr. W. Weltner. 


Die neueren Forschungen, welche man in verschiedenen Erd- 
theilen über die Fauna der süssen Gewässer angestellt hat, haben 
auch unsere Kenntniss der Systematik und der geographischen Ver- 
breitung der Süsswasserschwämme ganz wesentlich bereichert. 
Während Bowerbank 1863 einundzwanzig und Carter 1881 neun- 
undzwanzig Arten kennt, beschreibt Potts 1887 in seiner Mono- 
graphie der Spongilliden 57 Arten mit zahlreichen Varietäten, denen 
noch als übersehen drei Formen (Tubella vesparium Mart., Ephy- 
datia fluviatilis var. japonica Hilgd. und Spongilla stygia Joseph) 
hinzuzufügen sind. Seit dem Erscheinen der Monographie von 
Potts ist die Zahl der beschriebenen Arten auf 69 gestiegen. Wie 
man aus der weiter unten folgenden Uebersicht ersehen wird, ver- 
theilen sich diese 69 Arten auf verhältnissmässig wenige Länder, 
nur in Deutschland, England, Frankreich, Oesterreich-Ungarn, Nord- 
Amerika und Niederländisch-Ostindien sind eingehendere Unter- 
suchungen über die Süsswasserschwammfauna gemacht worden. 
Wenn ich in der nachfolgenden Arbeit manchen bisher unbekannten 
Fundort beibringen und eine Anzahl neuer Arten kennzeichnen 
kann, so verdanke ich dies den Herren, die mich auf meine Bitte 
hin in freundlichster Weise durch Uebersendung von Material und 
Notizen unterstützt haben. Folgenden Herren bin ich zu grossem 
Danke verpflichtet: Alcock, Ballowitz, Brauer, Braun, Buck, 
Bullemer, Carter, Jos. Clark, Collin, Eimer, Einhart, Fickert, 
Garbini, Haeckel, Hanitsch, Hilgendorf, Hinde, Honnef, Keller, Kieffer, 
Knauthe, Kraepelin, Levander, Lönnberg, von Martens, Meissner, 
Möbius, Fritz Müller, W. Müller, Nitsche, Nobre, Noll, Nüsslin, 
Poppe, Potts, Roemer, Rohde, Schmitz, F. E. Schulze, Semon, 
Skrebitzky, Stadelmann, Traxler, Vejdovsky, Vosmaer, de Vries, 
Wierzejski, Wolterstorff und Zacharias. Herr Dr. Traxler in 
Munkasz in Ungarn hat ferner die grosse Freundlichkeit gehabt, 
mir eine umfangreiche Liste der ungarischen Litteratur über Spon- 


Dr. W. Weltner. 115 


gilliden und andere Nachträge zu meiner Litteraturliste (Spon- 
gillidenstud. L Arch. f.N., 1893, p. 209) zur Verfügung zu stellen, 
beide Nachträge werde ich gelegentlich veröffentlichen. 

Die älteren Autoren bis zu Meyen (1839) und Ehrenberg (1846) 
haben die Arten der Süsswasserschwämme nach der äusseren 
Gestalt unterschieden. Sie haben auch mit Ausnahme von Pallas, 
der den Baikalschwamm (Spongia baicalensis) entdeckte, nur 
europäische Formen behandelt. Vielleicht sind alle die aus jener 
Periode bis 1839 als verzweigt geschilderten Spongilliden zu Spon- 
gilla lacustris im heutigen Sinne zu rechnen, da diese Art die 
einzige in Europa ist, welche Stöcke mit grösseren, selbst- 
ständigen Verzweigungen bildet, indessen will ich das nur als 
Vermuthung aussprechen, und eine Entscheidung über die Art ist 
nicht möglich, ohne die Originale gesehen zu haben. Diesem 
Zweifel haben auch Wierzejski und Vejdovsky!) in der von ihnen 
angeführten Synonymie der Spongilla lacustris Ausdruck gegeben. 
Ganz im Unklaren über die Speciesbezeichnung aber bleibt man, 
wenn man die Beschreibungen der älteren Autoren liest, in denen 
von unverzweigten krustigen oder massigen Spongilliden die Rede 
ist. Ich habe daher die ältere Litteratur nur in sehr beschränktem 
Maasse für eine Darstellung der geographischen Verbreitung dieser 
Schwämme benutzen können und zwar ohne grossen Nachtheil, da 
wir, wie angeführt, in neuerer Zeit manchen Beitrag über Süss- 
wasserschwämme aus Deutschland, England, Frankreich, Oesterreich- 
Ungarn und Russland erhalten haben, während aus den übrigen 
europäischen Staaten keine oder nur vereinzelte Beiträge zur Süss- 
wasserschwammfauna bekannt geworden sind. 


Systematischer Katalog der Spongillidenarten. 


Im folgenden gebe ich eine systematische Aufzählung aller be- 
kannten recenten und fossilen Arten von Süsswasserschwämmen 
mit Angabe der wichtigsten Litteratur und der Fundorte. In Be- 
treff der Litteratur konnte ich in den meisten Fällen auf das oben 
genannte Werk von Potts verweisen. Die Varietäten und Lokal- 
fornen habe ich in meiner systematischen Aufzählung nicht be- 
sonders genannt, soweit sie bei Potts und bei Dybowski (Varietäten 
der Gattung Lubomirskia in M&m. Ac. Imp. Se. St. Petersbourg 7 s. 
T. 27, 1880) besprochen sind, dagegen habe ich die Fundorte dieser 
Varietäten bei den zugehörigen Arten aufgeführt. Bei den mir zu- 


!) Wierzejski, Les eponges d’eau douce de Galicie. Arch. Slaves de Biologie 
II. 1886, 

Vejdovsky, Die Süsswasserschwämme Böhmens. Abh. Kön. Böhm. Ges. 
Wiss. 6. Folge, 12. Bd. 1883 und in Potts, Contributions towards a Synopsis of 
the American Forms of Fresh Water Sponges etc. Auch separat als: Fresh 
Water Sponges. A. Monograph. Proc. Ac. Nat. Sc. Philadelphia 1887. 


g*+ 


116 Dr. W. Weltner: 


gesandten Species habe ich bisher noch nicht bekannte Fundorte 
und den Namen des Sammlers angegeben. Die Diagnosen der 


zwölf von mir neu aufgestellten Arten findet man am Ende dieser 
Arbeit. 


Familie Spongillidae Gray 1867.*) 


Skelet aus einachsigen (monaxonen) zweistrahligen (diactinen) 
Kieselnadeln bestehend, welche durch Spongiolin zu einem netz- 
förmigen Gerüst verbunden sind. Bei vielen Arten unterscheidet 
man an demselben Haupt- und Verbindungsfasern. Die Spongiolin- 
substanz hüllt entweder die Nadelzüge vollständig ein oder sie ist 
schwach entwickelt und verkittet nur die Enden der Nadeln mit 
einander. Mikrosklere des Parenchyms vorhanden oder fehlend. 
Die (soweit untersucht) kleinen, kugligen Geisselkammern münden 
seitlich in ausführende Kanäle, welche nach ihrer Vereinigung zu 
weiteren Bahnen endlich in eine einzige grosse Höhle, die Kloaken- 
höhle, sich vereinigen oder getrennt von einander in einen un- 
mittelbar unter der äusseren Haut liegenden Ausströmungsbezirk 
von oft sternförmiger Gestalt sich ergiessen. Ausser der geschlecht- 
lichen Fortpflanzung kommt noch eine ungeschlechtliche durch 
innere Keime (Gemmulae) vor. Sie leben im süssen und im 
brackischen Wasser, nur Lubomirskia baicalensis lebt im süssen 
Wasser und im Meere. Kosmopolitisch. 


A. Unterfamilie Spongillinae Carter 1881. 
Gemmulae entweder einzeln oder in Gruppen vereinigt, ge- 
wöhnlich mit einer Luftkammerschicht umgeben, in welcher stab- 
förmige, fast stets gedornte Nadeln liegen. 


Gattung Spongilla Lamarck 1816. | 

Mit langen, spindelförmigen, spitz-spitzen (Amphioxe) oder an 
beiden Enden gerundeten (Amphistrongyle), glatten oder rauhen 
Gerüstnadeln und oft mit kurzen, geraden oder gekrümmten, glatten 
oder rauhen Fleischnadeln (Microsclere). Bei einigen Arten kommen 
als echte Fleischnadeln noch Amphidisce vor. Gemmulae entweder 
nackt oder mit einer äusseren Luftkammerschicht, in welcher die 
stabförmigen, glatten oder rauhen Belagsnadeln entweder tangential 
oder radiär oder beides zugleich oder ganz unregelmässig liegen. 


Spongilla alba Cart. 
Litt.: Potts, Monogr. p. 193. 
Fundort: Bombay. 


Spongilla aspinosa Potts. 
Litt.: Potts, Monogr. p. 184. 
Fundort: New Jersey, Virginia, etc. 


*) Gray schrieb Spongilladae. 


Spongillidenstudien. III. Ka 


Spongilla biseriata n. sp. 
Fundort: Tümpel hinter Bulak-Dakrur bei Cairo, Stuhlmann leg. 
Spongilla böhmi Hiled. 

Litt.: Potts, Monogr. p. 205. Hilgendorf, Sitz ber. Ges. nat. 
Fr. Berlin 1883 p. 87. 

Fundort: Ugallafluss beim Tanganyikasee in Centralafrika. Von 
Stuhlmann im Fluss Rukagura bei Mbusine in Deutsch -Ostafrika 
gesammelt. 

Spongilla bombayensis Cart. 

Litt.: Potts, Monogr. p. 196. 

Fundort: Bombay. 


Spongilla botryoides Hasw. 
Litt.: Potts, Monogr. p. 197. 
Fundort: Bei Brisbane (Queensland). 


Spongilla carteri Bwk. 

Litt.: Potts, Monogr. p. 194. 

Fundort: Bombay, Mauritius etc. (Potts), Plattensee in Ungarn 
(Carter, Ann. Mag. N. H. (5.) X. p. 369 1882, France, Földtani 
Közlöny 1894), Insel Madura (Nordostküste Javas) nach brieflicher 
Mittheilung von Carter. Caleutta (Museum Caleutta, durch Prof. 
A. Alcock mir übersandt). 


Spongilla cerebellata Bwk. 
Litt.: Potts, Monogr. p. 194. 
Fundort: Aurungabad in Nizam (Central Ostindien) nach Bower- 
bank 1863 p. 465. 
Spongilla cinerea Cart. 
Litt.: Potts, Monogr. p. 197. Weber, Zool. Ergebn. Reise 
Niederl. Ost-Indien 1. p. 35. 1890. 
Fundort: Bombay, Celebes, West Flores. 


Spongilla decipiens Weber. 

Litt.: Weber, zool. Ergebn. Reise Niederl. Ost-Indien. 1. p.40. 1890. 

Fundort: Westküste von Süd Celebes (Weber), Oalcutta, (Museum 
Caleutta, durch Prof. A. Alcock mir übersandt). 

Spongilla fragilis Leidy. 

Litt.: Potts, Monogr. p. 176. 197. Vejdovsky, Zool. Anz. 
9. Jahrg. p. 713. 1886. 

Fundort: Deutschland, Böhmen, Galizien, England, Frankreich, 
Russland, Sibirien, Nordamerika vom atlantischen bis stillen Ocean 
(Vejdovsky und Potts). Galizien (Wierzejski, Arch. Slaves Bio- 
logie II. p. 37. 1886). Ungarn (Traxler, Termesz. Füzet. XII. p. 14 
1889). England (Carter, Ann. Mag. N. H.(5) XV. p. 18. 1885 und 
Priest, Quek. Mier. Club. N. S. II. p. 252. 1886). Frankreich 
(Topsent, Bull. Soc. Zool. France 18. p. 176. 1893). Bodensee 
(Lampert, Jahresh. Ver. vaterl. Naturk. Württemberg, 1893 p. CV). 
Nordrussland bei Jaransk 62° N. Br. (Traxler, Zool. Anz. 17. Jahrg. 
p- 363. 1894). Nurmijarvi See in Nyland, Finnland (Museum Berlin, 


118 Dr. W. Weltner: 


Stenross leg.) Tschaldyr See im Kaukasus (Dybowski, Mem. Ac. 
Imp. Se. St. Petersbourg (7). 30. 1882). Pachabicha See, Südwest- 
spitze des Baikalsees (Dybowski, 1. c.). Natschiki und Paratunka 
See in Kamtschatka (Dybowski, Sitz ber. Naturf. Ges. 7. p. 64. 
1884 Dorpat). Nordamerika (Mackay, Trans. Roy. Soc. Canada 
Sect. 4. p. 88. 1889). Rocky Mountains U. S. (Imhof, Biol. Centralbl. 
14. p. 287. 1894). Südamerika, Sao Paulo (Museum Berlin, v. 
Jhering leg.). 
Spongilla igloviformis Potts. 
Litt.: Potts, Monogr. p. 202. 
Fundort: New Jersey. 


Spongilla lacustris Aut. 

Litt.: Potts, Monogr. p. 172. 186. 

Fundort: Europa (Vejdovsky in Potts). Die Art ist jedoch bis- 
her nicht nachgewiesen aus Norwegen, Dänemark, Spanien, Griechen- 
land und der Türkei. In der von Vejdovsky angeführten Litteratur 
bis 1884 findet man die europäischen Fundorte. Ich füge noch 
folgende hinzu: Galizien (Wierzejski, Arch. Slaves Biologie II. p. 37. 
1886). Ungarn (Traxler, Termesz. Füzet. XII. p. 13. 1889). Utrecht 
(Vosmaer, Nederl. Dierk. Vereen. 2 Reeks, Deel 4, p. 53. 1893). 
Leiden und Utrecht (Museum Berlin, v. Martens u. Vosmaer leg.). 
Schweiz (Du Plessis-Gouret, Essai sur la faune profonde des lacs 
de la Suisse p. 13. 1885 erwähnt Sp. lacustris aus folgenden Seeen: 
Leman, Lac de Neufchätel, Bienne, Morat, du Joux, des Brenets, 
de Ter (Jura), Zürich, Katzensee, Hofwyl). Schweiz, Katzensee bei 
Zürich (Museum Berlin, Keller leg.). Bodensee (Buck, Deutsche Fisch. 
Zeit. 1892 p. 367. Lampert, Jahresh. vaterl. Naturk. Württemberg, 
1893 p. CVII, Museum Berlin. Lago Maggiore (Pavesi, Rendic. 
Reale Istit. Lombardo Sc. (2.) 14. p. 236. 1881 Milano). Garda 
See, (Garbini, Bull. Soc. Entom. Ital. Anno 26. 1894 Firenze). 
Seeen bei Verona (Garbini, Accad. Agricolt. Arti e Comm. Verona. 
(3). 70. 1894)... Arcos de Val de Vez.(Nord Portugal) und Fluss 
Vizella bei Porto (Museum Berlin, Nobre und Henriques leg.). 
Schweden (Linns, Flora Lapponica 1737, Flora Suecica 1745, Syst. 
nat. XII. 1767. Die hier beschriebenen Süsswasserschwämme sehe 
ich als Sp. lacustris an. Seit Linn& scheint über schwedische Spon- 
gilliden nicht geschrieben worden zu sein). Nurmijarvi See in 
Nyland in Finnland (Museum Berlin Stenross leg... See Enara im 
nördlichsten Finnland, Gemmulä pelagisch gefunden (Richard, Bull. 
Soc. Zool. France 14. p. 100. 1889). Jaransk in Nordrussland, 
62° N. Br. (Traxler, Zool. Anz. 17. Jahrg. p. 363. 1894). Eismeer- 
gebiet: Süsswasserseeen der Solowetzkyschen Inseln und auf dem 
Festlande im Kemfluss (Merejkowsky, Möm. Ac. Imp. Sc. St. Peters- 
bourg (7) 26 p. 42. 1878). Pachabicha-See am Südwestende des 
Baikalsees (Carter, Ann. Mag. N. H. (5) 7. p. 88. 104. 1881 nach 
Dybowski). Chalaktirsee in Kamtschatka (Dybowski, M&m. Ac. Imp. 
Sc, St. Pötersbourg, (7). 30. 1882). Goktschasee bei Eriwan in 


Spongillidenstudien. III, 119 


Transkaukasien (Dybowski, 1. ec. 27. 1880). Tschaldyrsee im Kau- 
kasus (Dybowski 1. c. 30. 1882). Neu Fundland, Nova Scotia, 
Britisch Columbien, Vancouver Insel (Mackay, Trans. Roy. Soc. 
Canada, Sect. 4. p. 90. 1889). Nord-Amerika (Potts, Monogr. p. 186). 

Brackisch: Finnischer Meerbusen bei Petersburg (Dybowski, 
Mem. Ac. Imp. Sc. St. Petersbourg (7). 30. 1882). Finnischer Meer- 
busen in 0—1 Faden Tiefe, in der Ostsee bisher nicht gefunden 
(Dybowski, Sitzber. Naturf. Ges. 4. p. 527. 1878 Dorpat und Braun, 
Arch. Naturk. Livl. Ehstl. Kurl. 2. Bd. 10. p. 116. 1884). Ausfluss 
eines Baches bei Roscoff (ob hier zu Zeiten versalzt?) (Topsent, 
Arch. Zool. exp. gen. (2) 9. p. 527. 1891). 

Lendenfeld (Zool. Jahrb. 2. p. 90. 1887) hat aus brackischen 
Tümpeln bei Cobar in N. S. Wales eine Spong. lacustris var. 
sphaerica beschrieben. Die Stellung dieses Schwammes im System 
scheint mir so lange eine unsichere, bis Gemmulä gefunden sind. 
Das Berliner Museum besitzt eine Anzahl Original-Exemplare dieses 
kleinen Schwammes, von denen ich drei genauer untersucht habe. 
In keinem derselben fand ich die für lacustris charakteristischen 
Mikrosclere. Lendenfeld hat solche allerdings gefunden und giebt 
darüber an: „Fleischnadeln von schwankenden Dimensionen wurden 
beobachtet, dieselben sind jedoch selten.“ Was ich von frei im 
Parenchym liegenden kleinen Nadeln gesehen habe, kann ich nur 
für junge Makrosclere halten. Eins der von mir zerfaserten Exem- 
plare hatte Furchungsstadien. Es scheint mir noch unbewiesen, 
dass der Schwamm zur Gattung Spongilla gehört. 


Spongilla loricata n. sp. 
Fundort: Afrika, auf Aetheria caillaudi Fer. (Museum Berlin, 
Coll. Dunker). 
Spongilla mackayi Cart. 
Litt.: Potts, Monogr. p. 204. Mackay, Trans. Roy. Soc. Canada, 
Sect. 4. p. 89. 1889. 
Fundort: Nova Scotia, Neu Fundland. 
Spongilla mackayi Cart. verwandt. Fossil! 
Litt.: Carter, Ann. Mag. N. H. (5). 12. p. 329. 1883. 
Fundort: Diluvium vom Altmühlthal in Bayern. 


Spongilla navicella Cart. 
Litt.: Potts, Monogr. p. 195. 
Fundort: Amazonenstrom. 

Spongilla nitens Cart. 

Litt.: Potts, Monogr, p. 195. 

Fundort: Vielleicht Südamerika (Carter). Ugallafluss beim 
Tanganyikasee in Centralafrika (Hilgendorf, Sitz. Ber. Ges. Nat. Fr. 
Berlin 1883 p. 87). Weisser Nil (Marshall, Zool. Anz. 6. p. 630. 
. 1883). Weisser Nil oberhalb Gebel Njemati 12° 20° NBr. an 
Ambatuhholz (Museum Berlin, Schweinfurth leg.). 

Spongilla novae terrae Potts. 
vide Ephydatia novae terrae (Potts). 


120 Dr. W. Weltner: 


Spongilla permixta n. sp. 
Fundort: Ostafrika, im Bachbett Bibisande südost von Tabora, 
Stuhlmann lese. 


Spongilla purbeckensis Young Fossil! 
Litt.: Young, Geol. Mag. N. S. V p. 220. 1878. Hinde, Catal. 
foss, Spong. Brit. Mus. 1883. p. 21. 
Fundort: Süsswasserkalk der Purbeck Schichten, Stare Cove, 
Dorset in England (Oberster Jura). 
Spongilla rhenana Retzer. 
Ist synonym Sp. lacustris Autt., Wierzejski Verh. zool.-bot. Ges. 
Wien 38. 1888 und Weltner, Thier u. Pflanzenwelt d. Süsswassers 
v. O. Zacharias 1. 1891. 


Spongilla sansibarica n. sp. 
Fundort: Sumpf bei Sansibar, Stuhlmann leg. 


Spongilla sceptroides Hasw. 

Litt. Potts, Monogr. p. 197. Lendenfeld, Zool. Jahrb. II p. 89. 
1887. 

Fundort: Bei Brisbane, Queensland, (Potts, Lendenfeld). Bunne- 
rong Road bei Port Jackson, N. S. Wales (Whitelegge, Journ. Proc. 
Roy. Soc. N. S. Wales for 1889 p. 306). 

Spongilla stygia Joseph. 

Litt. Joseph, 59. Jahresb. Schles. Ges. Vaterl. Cultur 1881 
p. 253. Breslau 1882. 

Marshall, Jenaische Zeitschr. Naturw. 16. (N. F. 9.) p. 553. 1883. 

Weltner, Archiv. Naturg. Jahrg. 1893. p. 273. 

Fundort: Grotte Gurk in Krain (Joseph). 

Die generische Stellung dieses Schwammes bleibt zweifelhaft, 
da der Art die Gemmulä fehlen sollen. 

Spongilla sumatrana Weber. 

Litt.: Weber, Zool. Ergebn. Reise Niederl. Ost Indien, 1. 
p- 38. 1890. 

Fundort: See von Singkarah auf Sumatra (Weber), Nil (Varietät, 
Museum Berlin, Coll. Dunker). 

Spongilla wagneri Potts. 

Litt.: Potts, Trans. Wagner Free Inst. Sc. II p. 3. 1889. 

Fundort: Gewässer Südwestfloridas, die durch das eindringende 
Meerwasser versalzt wurden, auf Lepas und Serpula. Rio de 
Janeiro (Museum Berlin durch E. v. Beneden). 


B. Unterfamilie Meyeninae Vejdovsky 1887. 

Gemmulä gewöhnlich einzeln. Sie sind von einer Luftkammer- 
schicht umgeben, in welcher Amphidisken oder schildförmig ge- 
staltete Spicula in einer oder mehreren Lagen übereinander liegen. 

Gattung Trochospongilla Vejdovsky 1883. 

Die Ränder der Amphidiskenscheiben sind ganz, nicht gezackt 

cf. Gattung Uruguaya. 


Spongillidenstudien. ILI. 121 


Potts (l. c.) hat diese Gattung nicht angenommen. Ich behalte 
sie bei und scheide aus der Gattung Meyenia von Potts alle die 
Formen aus, welche glattrandige Amphidisken haben. Darnach 
umfasst das Genus Trochospongilla folgende Arten: horrida, leidyi, 
gregaria und minuta. 


Trochospongilla gregaria (Bwk.) 
Litt.: Potts, Monogr. p. 217. 
Fundort: Amazonenstrom, Villa Nova. 


Trochospongilla horrida Weltn. 
Litt.: Potts, Monogr. p. 177. 
Weltner, Sitz. ber. Ges. Nat. Fr. Berlin 1893, p. 7. 
Fundort: Deutschland, Böhmen, Galizien, Russland (Vejdovsky 
in Potts 1. e.). Nordrussland, 62° n. Br. bei Jaransk (Traxler, Zool. 
Anz. 17. p. 363. 1894). Auvergne, Frankreich (Girod, Trav. Laborat. 
Zool. Girod Fac. Sc. Clermont Ferrand I, 1888). 


Trochospongilla leidyi (Bwk.) 
Litt.: Potts, Monogr. p. 212. 
Fundort: New-Jersey, Pennsylvanien. 


Trochospongilla minuta Potts. 
Litt.: Potts, Monogr. p. 218. 
Fundort: Beni-Fluss in Ost Bolivien. 


Gattung Ephydatia Lamouroux 1816, Gray 1867. 
syn. Meyenia Carter 1881, Potts 1887. 


Die Ränder der Amphidiskenscheiben sind gezackt oder ge- 
zähnt.e Die Amphidisken sind entweder alle von gleicher Länge 
oder sie sind ungleich lang, ohne dass man indess zwei Sorten, 
lange und kurze, unterscheiden könnte (s. Heteromeyenia). 

Ich behalte auch hier den von Vejdovsky und Wierzejski ge- 
wählten Namen Ephydatia bei. Es geschah dies aus folgenden 
Gründen. Die Bezeichnung Ephydatia wurde von Lamouroux 1816 
für alle Sässwasserschwämme gebraucht, in demselben Jahre be- 
zeichnete Lamarck diese Organismen mit dem Namen Spongilla. 
Gray unterschied 1867 acht Gattungen von Süsswasserschwämmen, 
worunter auch Ephydatia und Spongilla, die er mit kurzen, treffenden 
Diagnosen versah. Da Gray aber, wie Carter 1881 mittheilt, seine 
Diagnosen nach der Monographie Bowerbanks (1863) aufstellte und 
die Originale selbst nicht gesehen hatte, so schuf Carter, welchem 
die Sammlung im britischen Museum zur Verfügung stand, für 
Ephydatia den Namen Meyenia. Da jedoch Gray das wesentliche 
Merkmal dieser Gattung erkannt hat, so sehe ich keinen Grund, 
seine Bezeichnung Ephydatia aufzugeben. 


Ephydatia anonyma (ÖCart.) 
Litt.: Potts, Monogr. p. 228. 
Fundort: Amazonenstrom. 


122 Dr. W. Weltner: 


Ephydatia baileyi (Bwk.) 
Litt.: Potts, Monogr. p. 227. 
Fundort: A stream of Canterbury Road, West-Point, New-York 
(Bowerbank 1863). 


Ephydatia bogorensis Weber. 
Litt.:Weber, Zool. Ergebn. Reise Niederl. Ost-Indien. 1 p.33. 1890. 
Fundort: Buitenzorg, Java; Makassar, Celebes. 
Ephydatia bohemica Petr. 
Litt.: Potts, Monogr. p. 179. 
Fundort: Kvasetice, Bezirk Deutschbrod in Böhmen (Petr.). 
Galizien? (Wierzejski, Biol. Centralbl. Bd. 12 p. 142. 1892.) 
Wie Petr selbst zugiebt (Sitz ber. kön. Böhm. Ges. Wiss. 1886 
p-. 147), Vejdovsky (in Potts Monogr.) und Wierzejski (Biol. Cen- 
tralbl. XII. 1892) wieder hervorheben, ist die Stellung dieses 
Schwammes eine unsichere, da er auch zu Carterius gezogen 
werden kann. 


Ephydatia capewelli (Bwk.) 
Litt.: Potts, Monogr. p. 228. 
Fundort: Lake Hindmarsh, Victoria (Australien), 35 ° 30 S.Br., 
141 ° 40‘ Oe.L. (Carter, Ann. Mag. N. H. (5) 7. p. 93. 1881). 


Ephydatia crateriformis (Potts) 
Litt.: Potts, Monogr. p. 228. 
Fundort: Pennsylvanien. ?Irland (Hanitsch, Nature 51, p. 511). 


Ephydatia everetti (Mills) 
Litt.: Potts, Monogr. p. 230. 
Fundort: Massachusets, Nova Scotia. 


Ephydatia facunda n. sp. 
Fundort: Tümpel bei Rio Grande do Sul, Museum Berlin, v. 
Jhering leg. 


Ephydatia fluviatilis Autt. 

Litt.: Potts, Monogr. p.178. (Nicht p. 219, da ich die hier von 
Potts als Auviatilis beschriebenen Arten zu mülleri gestellt habe.) 

Fundort: Deutschland, Böhmen, Galizien, England, Frankreich, 
Russland (nach Vejdovski in Potts 1. c.). Ich füge weitere Fund- 
orte hinzu. Ungarn (Daday, Mathem. Naturw. Ber. Ungarn 1. 
p- 377: 1882/83. Traxler, Term. Füz. 12, p. 13. 1889). Graz in 
Steiermark (Zool. Institut, Berlin, F. E. Schulze leg.). Auvergne in 
Frankreich (Girod, Trav. Labor. Zool. Girod Fac. Sc. Clermont 
Ferrand 1. 1888). Roscoff im Ausfluss eines Baches (ob zu Zeiten 
versalzt?) (Topsent, Arch. Zool. exp. gen. (2) 9. 527. 1891). 
Gardasee und Seeen bei Verona (Garbini, Bull. Soc. entom. ital. 
Anno 26. Firenze 1894 und Accad. Agric. Arti e Comm. Verona. 
(3) 70. 1894). Bei Kopenhagen (Museum Berlin durch Gundel). 
See von Huleh in Syrien (Topsent, Revue biol. Nord. France, 5 
p- 326. 1893). See von Manindjau auf Sumatra (Weber, Zool. Er- 
gebn. Reise Niederl. Ost-Indien 1. p. 32. 1890). Yedo, Japan 


Spongillidenstudien. IIT. 123 


(Museum Berlin). Uwenosee in Yedo (var. japonica Hilgdf. Sitz. 
ber. Ges. nat. Fr. Berlin 1882 p. 26. Museum Berlin Hilgendorf leg.). 
Amerika und England (var. augustibirotulata Cart. Litteratur: Potts, 
Monogr. p. 223). Florida (var. gracilis Cart. Litt.: Potts, Monogr. 
. 224). 

: Be Untertrave bei 0,34 %, Salzgehalt (Lenz, 4. Bericht 
Komm. wiss. Untersuch. deutsch. Meere Kiel für 1877—81. p. 171. 
1882). Hafen von Rostock, der von Zeit zu Zeit durch das ein- 
dringende Ostseewasser brackisch wird (Goette, Untersuch. Ent- 
wickel. Spongilla fluviat. Hamburg u. Leipzig 1886) Dievenow bei 
Cammin in Pommern (Weltner, Sitz. ber. Ges. Nat. Fr. Berlin 1888 
p. 176). Camper See bei Colberg in Pommern (Weltner, Arch. 
Naturg. 1893 p. 247). Esbo bei Helsinsfors am Strande auf Fucus 
(Museum Berlin, Levander leg.). Florida in Gewässern, die vom 
Meere aus versalzt werden, an Lepas, Serpularöhren und Pflanzen- 
stengeln (Potts, Trans. Wagner Free Inst. Sc. 2. p. 1. 1889, wenn 
diese Meyenia fluviatilis nicht auch müilleri ist). 

Unter der Bezeichnung Spongilla Mülleri beschrieb Lieberkühn 
(Arch. An. Phys. 1856 p. 510) einen Süsswasserschwamm aus der 
Spree innerhalb Berlins, von dem er sagt, dass die Nadeln höckerig 
seien, aber die Höcker oder Stacheln kleiner als bei erinaceus 
(= horrida) und dass der Schwamm die bekannten Amphidisken 
mit gezackten Rändern besitze, Taf. 15, Fig. 30, und ein Gewebe 
habe, das leichter zerreissbar als das von erinaceus sei. Diese Art 
ist von Bowerbank (1863) und Carter (1881) in ihren Beschreibungen 
der bekannten Spongilliden übersehen, von späteren Autoren an- 
erkannt und genauer beschrieben worden, zuletzt von Vejdovsky in 
Potts, Monogr. p. 178. Als charakteristisches sogar generisches 
Merkmal dieser Art hat Wierzejski (Zool. Anz. 10. Jahrg. p. 122. 
1887) noch das Vorhandensein von Blasenzellen im Parenchym an- 
gegeben, worauf auch ich (Thier- und Pflanzenwelt des Süsswassers 
v. Dr. O. Zacharias, Bd. 1. 1891 p. 217 und Naturw. Wochen- 
schrift 1892 p. 446) Gewicht gelegt und eine solche Zelle später 
(dieses Archiv 1893 Taf. 8 Fig. 14) abgebildet habe. An dieser 
Stelle ist auch von mir darauf hingewiesen, dass das Fehlen oder 
Vorhandensein einer äusseren Kutikula der Gemmulä und die ein 
oder mehrreihige Lage der Amphidisken keine durchgreifenden 
Unterschiede zwischen Ephyd. mülleri und fluviatilis sind. 

Da nun Carter, als er seine Monographie der Süsswasser- 
schwämme schrieb (1881), von Eph. mülleri noch keine Kenntniss 
besass, so muss ich auf die von ihm als Meyenia fluviatilis be- 
schriebenen Formen näher eingehen. Seine Meyenia fluv., Spon- 
gilla Meyeni und Spong. fluviatilis var. Parfitti betrachtet Wier- 
zejski (Arch. Slaves Biol. 2. 1886) als Ephydatia fluviatilis. Die 
englische Meyenia fluv. Cart. identifizirt Vejdovsky (Sitz. ber. Kön. 
Böhm. Ges. Wiss. 1883) auf Grund seiner Untersuchungen an 
Material, das er von Carter erhalten hatte, mit Ephyd. fluviat. Ich 
würde darnach diese von Carter beschriebenen Formen als Ephy- 


124 Dr. W. Weltner: 


datia fluviatilis aufgeführt haben, wenn ich nicht durch Beobach- 
tungen an einem der von Carter als Spongilla Meyeni aus Bombay 
beschriebenen Exemplare die Ueberzeugung gewonnen hätte, dass 
diese Sp. meyeni zu Eph. mülleri gezogen werden muss. 

Carter hat Spongilla Meyeni 1849 zuerst beschrieben und sie 
in seiner Monographie der Süsswasserschwämme 1881 als var. zu 
Meyenia fluviatilis gestellt. Später (Ann. Mag. N. H. (5) 13, p. 101. 
1884) theilt er mit, dass diese Bombaysche Form auch 2—3 Lagen 
von Amphidisken auf den Gemmulä trüge und macht (das. Bd. 15 
p. 455. 1885) weitere Angaben über die Beschaffenheit der Amphi- 
disken und der Gerüstnadeln. Potts führt in seiner Monographie 
diese Form als Meyenia fluv. var. meyeni auf. Die Bemerkungen 
von Carter und Potts treffen auf das mir vorliegende trockne Exemplar 
von Bombay zu, das von Carter selbst als Meyenia fluviatilis 
etiquettirt ist. Die Makrosklere dieses Schwammes sind spärlich 
bedornt, die Amphidisken liegen in 2 bis 3 Reihen auf der Gemmula- 
schale und haben theils die Form von fluviatilis, theils die von 
mülleri; vielfach sind sie wie bei mülleri missgebildet (cf. Wier- 
zejski 1888). Ich halte dieses Exemplar für Eph. mülleri und glaube, 
dass die Meyenia fluv. Carter von Bombay (beschrieben 1849, 1884, 
1885 1. ec.) auch zu dieser Art gehören. 

Carter hat dann noch zwei Varietäten von Meyenia fluviatilis 
beschrieben: angustibirotulata und gracilis, Litter. bei Potts, Monogr. 
p. 223 u. 224), die ich beide unter Ephyd. fluv. oben aufgeführt 
habe; möglicherweise ist die var. gracilis eine eigene Art. 

Potts (Monogr.) und Mackay (Trans. Roy. Soc. Canada, Sect. 4. 
1889) haben die Ephydatia fluv. und mülleri nicht auseinander ge- 
halten. Potts ist im Irrthum, wenn er als Hauptunterschied zwischen 
diesen beiden Arten die ein oder mehrreihige Anordnung der Amphi- 
disken erblickt (l. ec. p. 211 und 224). Die von Potts beschriebenen 
und abgebildeten Meyenia fluviatilis, M. fluv. var. acuminata und 
astrosperma, und die von Mackay als Meyenia fluviat. gekennzeich- 
nete Form sind nach meinem Vergleich mit der Eph. mülleri der 
Spree und den Abbildungen der Autoren!) zu Eph. mülleri Liebk. 
zu ziehen. In dieser Ansicht bin ich bestärkt, dadurch, dass ich 
zwei von Potts als Meyenia fluv. bestimmte amerikanische Formen 
habe untersuchen können. Leider war der Weichtheil dieser 
Exemplare fast ganz zerfallen, so dass ich Blasenzellen nicht nach- 
weisen konnte. Es bleibt mir jetzt von den bei Potts angeführten 
Meyenia fluviatilis nur noch die var. mexicana zu deuten; über die 
Stellung dieser Form kann ich indessen kein Urtheil fällen, ohne 
den Schwamm untersucht zu haben. 

1) Dybowski, Studien üb. die Süsswasserschwämme des russischen Reiches 
1882. Meyenia Nr. 2 und 3. Vejdovsky, die Süsswasserschwämme Böhmens 
1883. Retzer, die deutschen Süsswasserschwämme 1883. Petr, Spongilla fragilis 
(Leidy) v Cechach 1885. 


Spongillidenstudien. III. 125 


Ephydatia fortis n. sp. 
Fundort: Libmanafluss auf Luzon, Museum Berlin, Jagor leg. 


Ephydatia fossilis Traxler 
Litt.: Traxler, Földt. Közl. 24 p. 234. 1894. 
Fundort: Ungarn, Klebschiefer von Dubrovieza und im Diato- 
meenpelet von Bory. 
Ephydatia millsi (Potts) 
Litt.: Potts, Monogr. p. 225. 
Fundort: Florida (Potts l. e.,, auch von E. Lönnberg im See 
bei Oviedo, Orange County gesammelt, Museum Berlin). 


Ephydatia mülleri (Liebk.) 

Litt.: Potts, Monogr. p. 177. 

Synon.: Meyenia mülleri bei Wierzejski 1885 und Petr (Evropsk& 
houby sladkovodni 1894), Meyenia fluviatilis und fluv. var. acumi- 
nata und astrosperma bei Potts 1887 und Mackay 1889 (Vergl. 
oben bei Ephyd. fluviatilis). 

Wierzejski hat für diese Art die Cartersche Gatt. Meyenia an- 
genommen und begründet sie auf das Vorhandensein von Blasen- 
zellen. Da ganz ähnliche Blasenzellen bei Tubella multidentata n. 
sp. vorkommen, so kann ich dem Auftreten solcher Zellen keinen 
generischen Charakter beilegen und habe die Spongilla mülleri 
Liebk., wie es Vejdovsky gethan, in der Gattung Ephydatia belassen. 

Fundort: Deutschland, Böhmen, Galizien, England, Russland 
(Vejdovsky bei Potts 1. c.) Ungarn (Traxler, Termesz. Füz. 12. p. 14. 
1889). Auvergne in Frankreich (Girod, Trav. Laborat. Zool. Girod 
Fac. Sc. Clermont Ferrand 1. 1888). Bodensee (Buck, Deutsche 
Fisch. Zeit. 1892 p. 366 u. Museum Berlin Einhart leg.). Katzen- 
see bei Zürich (Museum Berlin Keller leg.). Wasserleitung Rotter- 
dam (Museum Berlin, siehe De Vries, die Pflanzen und Thiere in 
den dunklen Räumen der Rotterdamer Wasserleitung. Jena 1890 
und Weltner Jahresber. Spong. Archiv Naturg. 1890. 2. p. 213). 
River Brue in England (nach Präparaten mir von Mr. J. Clark ge- 
sandt). Nordrussland bei Jaransk, 62° N.Br. (Traxler, Zool. Anz. 
17. p. 363. 1894). Nurmijarvi See in Nyland und See Saimen bei 
Lauritsala, Par. Lappvesi in Finnland (Museum Berlin, Stenross u. 
Brotherus leg.). Chalaktirsee in Kamtschatka (Dybowski, Möm. Ac. 
Imp. Se. St. Petersbourg, (7) 30. 1882). Oestliche und Mittlere 
Vereinigte Staaten von Nordamerika (Potts, Monograph. p. 219. 
Wie oben auseinandergesetzt, muss ich die meisten der von Potts 
unter Meyenia fluviatilis beschriebenen Formen zu mülleri ziehen). 
Nova Scotia, Neu Fundland, Vancouver Insel (Mackay, Trans. Roy. 
Soc. Canada, Sect. 4. 1889 p. 92 als M. fluviatilis beschrieben). 
Yedo in Japan (Museum Berlin Hilgendorf leg.). Bombay (Carter 
1849, 1884 und 1885. S. meine Bemerkungeu bei Eph. fluviatilis). 
Dybowski (M&m. Ac. Imp. Sc. St. P&tersb. (7). 30. 1882) erwähnt 
unter anderen Fundorten aus Russland auch die Mündung des in 
die Ostsee fliessenden Oroflusses. Ob hier brackisch? 


126 Dr. W. Weltner: 


Ephydatia novae terrae (Potts) 


Synon.: Spongilla novae terrae Potts 
Litt.: Potts Monogr. p. 206. 
Fundort: Neu Fundland (Hearts Content unter 48 ° N.Br.) 


Es ist von verschiedenen Autoren die Beobachtung gemacht 
worden, dass im Parenchym der Süsswasserschwämme Spicula vor- 
kommen, welche ganz den Belagsnadeln der Gemmulä gleichen. 
Wierzejski (Verh. zool. bot. Ges. Wien 1888 p. 531) hat diese Er- 
scheinung in richtiger Weise dahin erklärt, dass Gemmulabelags- 
nadeln im Parenchym jeden Schwammes dann vorkommen, wenn 
sich derselbe in Gemmulation befindet. Die grosse Aehnlichkeit, 
welche solche lose im Parenchym liegenden Spicula mit den Belags- 
nadeln der Gemmulä haben, lässt auch kaum den Gedanken auf- 
kommen, dass man es hier mit eigenen Mikrokleren des Parenchyms 
zu thun hat. Dybowski (Sitz. ber. Naturf. Ges. Dorpat. 7. p. 507. 
1884) hat sogar bei Carterius stepanowi Amphidisken im Parenchym 
gefunden, ohne dass in dem Schwamme Gemmulä vorhanden waren. 

Anders liegt aber die Sache, wenn sich in einem Süsswasser- 
schwamme im Parenchym Mikrosklere finden, die anders gestaltet 
sind als die Belagsnadeln der Gemmula oder ihrer Entwickelungs- 
zustände. Dies ist der Fall bei einigen wenigen Arten: Spongilla 
novae terrae Potts, böhmi Hilgd., loricata n. sp., Ephydatia everetti 
(Mills), plumosa (Cart.) und Heteromeyenia radiospiculata Mills. 
Die fünf zuerst genannten Species habe ich an Originalexemplaren 
untersuchen können. Die im Parenchym dieser Arten liegenden 
Amphidisken, welche übrigens zum Theil auffallend den kleinen 
Amphidisken der Hyalonematiden ähneln und die sternförmigen 
Mikrosklere von Eph. plumosa und Heterom. radiosp. sind ganz 
anders gestaltet als die Gemmulänadeln. Ich kann daher Wier- 
zejski (l. c.) nicht beipflichten, wenn er der Spongilla novae terrae, 
böhmi und Ephydatia everetti die Artberechtigung absprechen möchte. 
Wierzejski hat freilich gezeigt, dass die Gemmulanadeln von Sp. 
novae terrae Missbildungen von Amphidisken, wie sie so häufig bei 
Ephydatia mülleri vorkommen, ausserordentlich ähneln; die Amphi- 
disken im Parenchym von Sp. novae terrae sind aber in ihrer Ge- 
stalt und Grösse ganz davon verschieden. Dagegen bin ich der 
Meinung Wierzejski’s, dass die von Potts und Carter beschrie- 
benen Belagsnadeln der Gemmulä dieser Art nur missgebildete 
Amphidisken sind und glaube, dass wir die normalen Belagsnadeln 
von Sp. novae terrae noch nicht kennen. Soviel wir jetzt wissen, 
sind die verkrüppelten Amphidisken die einzigen Merkmale, welche 
Sp. novae terrae und Ephydatia mülleri gemeinsam haben. Da ich 
nun die Nadeln auf den Gemmulä von Sp. novae terrae für miss- 
gebildete Amphidisken halte, so muss ich nach dem Vorgange von 
Wierzejski die genannte Art in die Gattung Ephydatia verweisen. 


Ephydatia plumosa (Cart.) 
Litt.: Potts, Monogr. p. 233. 


Spongillidenstudien. III. 127 


Fundort: Bombay (Carter). Nordwest-Mexiko (var. palmeri 
Potts 1. c. p. 234). 

Ephydatia ramsayi (Haswell) 

Litt.: Potts, Monogr. p. 228. Lendenfeld, Zool. Jahrb. 2. p. 92. 
1887 und Catal. Spong. Austral. Mus. 1888. 

Fundort: Bei Wellington und Dubbo in Neu Süd Wales. Lenden- 
feld hat diese Art als var. zu fluviatilis gezogen. Die von Lenden- 
feld gefundenen Maasse der Gerüstnadeln, der Gemmulä und ihrer 
Spikula stimmen gut mit den Maassen, die ich an verschiedenen 
Eph. fluv. Deutschlands erhalten habe. Doch scheint mir, dass sich 
die Spongilla ramsayi durch die Beschaffenheit ihrer Gerüstnadeln 
und der Amphidisken genügend von fluviatilis unterscheidet, um sie 
vorläufig als Art festzuhalten. 


Ephydatia robusta (Potts) 
Litt.: Potts, Monogr. p. 225. 
Fundort: Kalifornien (Ver. Staat.) 
Ephydatia subdivisa (Potts) 
Litt.: Potts, Monogr. p. 226. 
Fundort: Florida (Potts l.c. Auch von E. Lönnberg im Lake 
Jessup gesammelt, Museum Berlin). 
Ephydatia subtilis n. sp. 
Fundort: Kissimmee See in Florida, Lönnberg leg. Museum Berlin. 


Gattung Heteromeyenia Potts 1881. 


Gemmulä mit Amphidisken von zweierlei Länge besetzt. Die 
Ränder der Amphidiskenscheiben sind gezackt. 


Heteromeyenia argyrosperma Potts 
Litt.: Potts, Monogr. p. 239. 
Fundort: Pennsylvanien, Neu England Staaten, Neu Jersey, Nova 
Scotia etc. 


Heteromeyenia insignis n. sp. 

Fundort: Tümpel bei Blumenau, Prov. Sta. Catharina in Bra- 
silien, Fr. Müller leg. 

Heteromeyenia longistylis Mills 

Litt.: Potts, Monogr. p. 242. 

Fundort: Pennsylvanien ? 

Heteromeyenia plumosa Potts M.S. 

Eine der Het. radiosp. am nächsten stehende Art, welche Mr. 
Potts demnächst beschreiben wird. Das Berliner Museum besitzt 
ein Exemplar von Potts. Ich bemerke, dass diese Art alle die von 
Mills bei Het. radiosp. beschriebenen Sorten Nadeln besitzt, sie 
unterscheidet sich aber davon durch die Beschaffenheit der längeren 
Amphidisken. Diese sind bei Het. plumosa von ungleicher Länge 
(mit allen Uebergängen), die Zahl der Haken der Amphidisken- 
scheiben varürt und die Haken sind verschieden stark ausgebildet. 
Bei dem einen Amphidisk sind sie feiner, bei dem andern derber. 


98 Dr. W. Weltner: 


Bei einigen sehr langen Amphidisken fand ich nur sechs Haken, 
diese aber von besonderer Dicke. 
Fundort: Texas. 


Heteromeyenia radiospiculata Mills 

Litt.: Mills, The Microscope 1888 p. 52 Detroit. Auch Ann. 
Mag. N. H. (6) 1. p. 313. 1888. 

Fundort: Bei Cincinnati in Ohio. 

Heteromeyenia repens Potts 

Litt.: Potts, Monogr. p. 237. 

Fundort: Pennsylvanien, Neu Jersey u. an anderen Stellen der 
Ostküste der Vereinigten Staaten Nordamerikas. (Potts). Galizien 
(Wierzejski, Biol. Centralbl. 12 p. 142. 1892). 

Heteromeyenia ryderi Potts 

Litt.: Potts, Monogr. p. 242. 

Fundort: Vereinigte Staaten Nordamerikas von Florida bis Neu 
Fundland und im Staate Jowa (Potts). Irland (Hanitsch, Nature 
51, p.5ll. Museum Berlin durch Dr. Hanitsch). 

Mackay (Trans. Roy. Soc. Canada. Sect. 4 p. 94 1889) be- 
trachtet die var. pictouensis Potts als selbstständige Art. Fundort 
Nova Scotia und Neu Fundland. 


Gattung Tubella Carter 1881. 


Gemmulä mit Amphidisken, deren beide Scheiben von ungleicher 
Grösse sind (typische Amphidiskenform einer Trompete ähnlich). 


Tubella multidentata n. sp. 
Fundort: Burnett River in Queensland, Semon leg. 


Tubella nigra Ldf. 

Litt.: Lendenfeld, Zool. Jahrb. 2: p. 91. 1887. Whitelegge, 
Journ. Proc. Roy. Soc. N. S. Wales for 1889 p. 306. 

Fundort: Sydney. Victoria (Lendenfeld). Wooli Creek, Cook’s 
River in der Umgebung von Port Jackson (Whitelegge). White- 
legge bemerkt, dass: die Farbe des lebenden Schwammes schmutzig 
gelb sei. Das von Lendenfeld beschriebene Exemplar sei durch 
Schlamm gefärbt gewesen. 


Tubella paulula (Bwk.) 
Litt.: Potts, Monogr. p. 248. 
Fundort: Villa Nova am Amazonenstrom (Bowerbank). 
Tubella pennsylvanica Potts 
Litt.: Potts, Monogr. p.251. Mackay, Trans. Roy. Soc. Canada, 
Sect. 4 p. 95. 1889. Hanitsch, Nature 51, p. 511. 
Fundort: Oestliche Vereinigte Staaten von Nordamerika (Potts). 
Neufundland und Nova Scotia (Mackay). Irland (Hanitsch). 
Tubella pottsi .n. sp. 
Fundort: Chiloango im Norden vom Congo in Westafrika, 
Museum Berlin, v. Mechow leg. 


Spongillidenstudien. IH. 139 


Tubella recurvata (Bwk.) 
Litt.: Potts, Monogr. p. 250. 
Fundort: Villa Nova am Amazonenstrom (Bowerbank). Beni- 
fluss in Ost Bolivien (Potts). 
Tubella reticulata (Bwk.) 
Litt.: Potts, Monogr. p. 249. 
Fundort: Amazonenstrom. 
Tubella spinata Cart. 
Litt.: Potts, Monogr. p. 249. 
Fundort: Amazonenstrom. 
Tubella vesparium (Marts.) 
Litt.: v. Martens, Arch. Naturg. 34. Jahrg. p. 61. 1868. 
Fundort: Insel Pulo Matjan im See Dana Sriang, Gebiet von 
Sintang in Borneo. An den Zweigen einer Barringtonia, Museum 
Berlin, v. Martens leg. 


Gattung Parmula Carter 1881. 

Gemmulä mit schildförmigen Spikula besetzt, die aus einer 
unteren Scheibe mit davon ausgehendem Stabe ohne Endscheibe be- 
stehen. 

Parmula batesi (Bwk.) 

Litt.: Potts, Monogr. p. 257. 

Fundort: Tapajosfluss im Amazonenstromgebiet. 
Parmula browni (Bwk.) 

Litt.: Potts, Monogr. p. 257. Marshall, Zool. Anz. 6. Jahrg. 
p. 630. 1883, 

Fundort: Amazonenstrom (Bowerbank). British Guayana (Potts). 
Rio Negro, Nebenfluss des Amazonenstroms (Marshall). Var. tuber- 
culata Potts 1. c. Benifluss in Ost-Bolivien. 

Parmula cristata n. sp. 
Fundort: Rio Tapajos in Brasilien, Ch. J. Hartt leg., mir von 
Prof. Haeckel übersandt. 
Parmula rusbyi Potts. 
Litt.: Potts, Monogr. p. 259. 
Fundort: Benifluss in Ost-Bolivien. 


Gattung Carterius Potts 188? 

Gemmulä mit langem Porusrohr, dessen freies Ende eine ver- 
breiterte, unregelmässig gelappte Scheibe trägt oder mit langen 
Filamenten versehen ist. 

Carterius latitenta Potts. 

Litt.: Potts, Monogr. p. 264. 

Fundort: Pennsylvanien, New-York, etc. 
Carterius stepanowi (Dyb.) 

Litt.: Potts, Monogr. p. 179. 262. Dybowski, Sitz. Naturf. 
Ges. Dorpat Bd. 7. p. 507. 1884. Dybowski, Arb. Naturf. Ges. 
Univers. Charkow 17. Bd. p. 289. 1884. Petr, Sitz ber. Kön. böhm. 
Ges. Wiss. 1886 p. 147. Wierzejski, Biol. Centralbl. 12 p. 142. 1892. 


Arch, f. Naturgesch. Jahrg. 1895, Bd.I. H.1. 9 


130 Dr. W. Weltner: 


Fundort: See Wielikoje bei Charkow in Russland, Deutschbrod 
in Böhmen (Vejdovsky in Potts). Galizien (Wierzejskil. c.) Ungarn 
(Traxler, Termesz. Füz. 12. p. 13. 1889). 

Carterius tenosperma Potts 
Litt.: Potts, Monogr. p. 265. 
Fundort: Neu Jersey, Pennsylvanien. 

Carterius tubisperma Potts 

Litt.: Potts, Monogr. p. 263. 

Fundort: Niagara in New-York, Massachusets. Mills beschrieb 
diese Art zuerst, gab aber keinen Namen. 


Gattung Uruguaya Carter 1881, Hinde 1888. 
Schwämme von fester, spröder Struktur, mit ceylindrischen, an 
beiden Enden abgerundeten Gerüstnadeln (Amphistrongyle), welche 
zu Bündeln vereinigt, ein der Gattung eigenthümliches Gerüstwerk 
bilden, z. T. mit Haupt- und Verbindungsfasern. Gemmulä mit 
Amphidisken, deren Scheiben glatte Ränder haben. 
Uruguaya corallioides (Bwk.) 
Litt.: Hinde, Ann. Mag. N. H. (6) 2. p. 1. 1888. 
Fundort: Uruguaystrom bei Salto (Hinde). Rivers Winguay 
im Amazonenstromgebiet, Paraguay, Uruguay (Higgin, Proc. Lit. 
Phil. Soc. Liverpool. 32, p. LVI—-LIX. 1877—78). Oberer Ama- 
zonenstrom (Museum Berlin, Honnef leg.). 
Uruguaya macandrewi Hinde 
Litt.: Hinde 1. c. 
Fundort: Paraguay. 
Uruguaya amazonican. sp. 
Fundort: Amazonenstrom, A. A. Derby leg., mir von Prof. 
Haeckel übersandt. 
Uruguaya pygmaea Hinde 
Litt.: Hinderl: c. 
Fundort: Paraguay. 
Uruguaya repens Hinde 
Litt.: Hinde |. c. 
Fundort: Uruguaystrom (Hinde l. c.). Felsen im Itajahyfluss 
bei Blumenau, Sta. Catharina in Brasilien, Fr. Müller leg. 


Gattung Potamolepis Marshall 1883. 

„Monactinellide Kieselschwämme des süssen Wassers von grosser 
Sprödigkeit, mit gekrümmten stumpfen glatten Nadeln, die (trocken) 
durch wenig organische Substanz dicht verkittet sind. Keine Gem- 
mulä.“ Marshall. 

Nach Marshalls Beschreibung der einzelnen Arten sind die 
Skelettnadeln bei P. pechuelii zu einem Gerüst vereinigt, in dem 
man Haupt und Verbindungsfasern unterscheidet und das dem Bau 
eines Farreaskelettes ähnlich ist, Bei den andern Arten bildet 
das Skelett ein Netzwerk ohne solche Anordnung in Haupt und 
Querzügen. 


Spongillidenstudien. III. 1621 


Bei Uruguaya corallioides (Bwk.), die ich habe untersuchen 
können, bilden die Nadeln ein Netzwerk, welches mehr oder weniger 
deutlich Haupt und Verbindungsfasern erkennen lässt. Ich kann 
in dem Bau des Gerüstes beider Gattungen keinen generischen 
Unterschied finden. Da nun bei Uruguaya die Gemmulä bei einer 
Art auch fehlen resp. noch nicht gefunden sind, so muss ich einst- 
weilen mit Hinde (Ann. Mag. N.H. (6) 2. 1888) die Gattung Pota- 
molepis mit Uruguaya vereinigen. 

Topsent hat den Schwamm des Tiberiassee vorläufig zu Potam. 
gestellt. Die Nadeln sind Amphioxe!), welche sich in Längs- und 
Verbindungsfasern anordnen, daneben finden sich, wie bei Ephydatia 
fluviatilis, in demselben Exemplar Stellen, an denen das Gerüst ein 
wirres Maschenwerk bildet. Durch die Güte der Herren Topsent 
und Barrois konnte ich eine Potamolepis barroisi des Tiberiassee 
untersuchen. Will man diesen Schwamm zu Uruguaya (Potamo- 
lepis) stellen, so muss die Diagnose erweitert werden: Nadeln aus 
Amphistrongylen oder Amphioxen bestehend, welche entweder ein 
Gerüst mit Haupt- und Verbindungsfasern oder ein enges Maschen- 
werk ohne solche Fasern bilden. 

Potamolepis barroisi Tops. 
Litt.: Topsent, Revue Biol. Nord France 5 p. 85. Lille 1892. 
Fundort: See Tiberias. Ein Exemplar auch im Museum Berlin. 
Potamolepis chartaria W. Marsh. 

Litt.: Marshall, Jenaische Zeitschr. Naturw. 16 (N. F. 9) 
p- 553. 1883. 

Fundort: Isangila und Kalubu am Kongo, 150 resp. 200 See- 
meilen Wasserweg vom Meere entfernt. 

Potamolepis leubnitziae W. Marsh. 

Litt. und Fundort wie vorher. 

Potamolepis pechueäli W. Marsh. 
Litt. und Fundort wie vorher. 


C. Unterfamilie Lubomirskinae neu. 
Mit den Charakteren der einzigen Gattung Lubomirskia. 


Gattung Lubomirskia Dybowski 1880. 

Schwämme von baumförmiger, knolliger und krustenförmiger 
Gestalt. Spongiolinsubstanz stark entwickelt. Das Skelettgerüst 
besteht aus Längs- und Querfasern; in den Längsfasern liegen die 
Nadeln zu 6 bis 14 in Bündeln beisammen, in den Querfasern zu 
1—6 bündelweise. Die Nadeln sind entweder stäbchenförmig mit 
beiderseits stumpfen abgerundeten Enden (Amphistrongyle) oder sie 
sind spindelförmig (Amphioxe); sie sind entweder ganz mit Stacheln 
oder Dornen besetzt oder nur an den Enden bedornt. Mikrosklere 
glatt, meist ebenso gestaltet wie die Makrosklere, stets aber viel 
kleiner. Gemmulä fehlen. Bewohner des Baikalsees, nur L. baica- 
lensis lebt auch im Behringsmeer. 


1) Topsent gebraucht für amphiox und amphistrongyl die Bezeichnungen 
ox und strongyl. Die ersteren Namen sind besser, weil sie eindeutig sind. 


9* 


132 Dr. W. Weltner: 


Lubomirskia bacillifera Dyb. 

Litt.: Dybowski, Zool. Anz. 1. p. 31. 1878 und Mem. Ac. Imp. 
Sc. St. Petersbourg (7) 27. 1880. 

Fundort: Baikalsee. 

Lubomirskia baicalensis Dyb. 

Litt.: Pallas, Reise durch verschiedene Provinzen des russischen 
Reichs. Deutsche Uebersetzung Vol. 1. p. 6. 1776 und Vol. 3.p. 235, 
Anhang p. 22. 1778. Dybowski, Mem. Ac. Imp. Sc. St. Pötersbourg 
(7) 27. 1880. 

Fundort: Baikalsee (Pallas l. c. und Dybowski 1. c.) Behrings- 
meer (Dybowski, Sitz. ber. Naturf. Ges. Dorpat, 7 p. 44. 1884). 
Ein Exemplar im Museum Berlin, Pallas leg. 

Lubomirskia intermedia Dyb. 
Litt. und Fundort wie bei bacillifera. 
Lubomirskia papyracea Dyb. 

Litt. und Fundort wie bei bacillifera. 


Dem vorstehenden systematischen Katalog lasse ich nunmehr die 
Uebersicht über die Verbreitung der Süsswasserschwämme folgen. 


Ueber die Verbreitung der Süsswasserschwämme. 
Höhenverbreitung. 

Die Höhen, in denen Spongilliden bisher gefunden sind, er- 
strecken sich bis zu 7000 Fuss (= 2150 m.). In dieser Höhe wurde 
eine Spongilla lacustris in einem Eissee in der Sierra Nevada ge- 
funden, wie Potts in seiner Monographie p. 240 Anm. mittheilt. 
Die in 1958 m Höhe in armenischen Alpenseeen (Kaukasus) gefun- 
denen Schwämme gehören nach Dybowski, M&m. Ac. Imp. St. Peters- 
bourg 7. T. 30. 1882 zu Spongilla fragilis und lacustris. In Europa 
sind Süsswasserschwämme bis zu 1767 m über dem Meere beob- 
achtet, wie ich der Angabe von Imhof, Jahresber. Naturf. Ges. 
Graubündens, N. F. Jahrg. 30. Chur 1887 entnehme, der im St. 
Morizer See in Graubünden eine Spongillide als Tiefenbewohner fand. 


Bathymetrische Verbreitung. 

Die Süsswasserschwämme sind vorwiegend Bewohner der Ufer- 
zone. Nie kommen aber auch in grösseren Tiefen der Seeen vor, 
soweit bekannt aber nur dann, wenn ihnen Gelegenheit gegeben ist, 
sich auf festen Gegenständen anzusiedeln. In geringerer Tiefe der 
Flüsse und Seeen finden sich wohl auch baumförmig verzweigte 
Schwämme (Spongilla lacustris) im Schlammgrunde, der im Boden 
steckende Theil ist dann abgestorben und fungirt als Wurzel. Aus 
den grossen Tiefen der Alpenseeen ist bisher noch kein Schwamm 
im Schlamme wachsend gefunden worden. 

Die wenigen genaueren Angaben über Vorkommen von Spon- 
gilliden in grösseren Tiefen sind die folgenden: 


Spongillidenstudien. III. 133 


Pavesi (1881), Spongilla lacustris an Holztheilen in 10—20 m 
im Lago Maggiore. 

Forel und Du Plessis-Gouret (1885) Spong. lacustris im Lac de 
Joux in 20 m an Paludicella ehrenbergi v. Ben. 

Imhof (1885) fand „Spongilla sp.“ in Seeen des Salzkammer- 
guts bis zu 100 m Tiefe. 

Buck (1892) erwähnt Ephydatia mülleri aus 80 Fuss Tiefe aus 
dem Bodensee, wo sie auf „Wassermoos“ lebt. 

Die von Topsent (1892) aus dem Tiberias See beschriebene 
Potamolepis barroisi lebt hier in 5—8 m Tiefe. 

Im Baikalsee sind die Schwämme (Lubomirskia) nach Dybowski 
in 2—6 m Tiefe rasenförmig, in 6—25 m baum- oder strauchförmig 
und in 25—100 m wieder rasenförmig. 

Die Tiefen, in denen Süsswasserschwämme leben, sind natürlich 
auch von den Niveauverhältnissen der Gewässer abhängig. Schwämme, 
die im Frühjahr kaum mit der Hand erreichbar waren, können im 
Hochsommer trocken liegen, wie man es häufig in Flüssen wahr- 
nimmt. Interessant ist hier eine Beobachtung, die Carter (1881) 
mittheilt. Im Uruguaystrom wurde Uruguaya corallioides Cart. im 
flachen Wasser gefunden, wo später der Fluss eine Tiefe von 40 Fuss 
erreichte. 

Da die Gemmulä der Süsswasserschwämme auch in der ge- 
mässigten Zone längere Zeit trocken liegen können, ohne ihr Leben 
einzubüssen (s. dieses Archiv 1893 p. 271), so habe ich bei den in 
der Spree und in Seeen bei Berlin lebenden Schwämmen, die im 
Juli und August nach dem Fallen des Wassers oft im Trockenen 
liegen, nach Gemmulä gesucht, habe aber bisher solche nicht ge- 
funden. 

Geographische Verbreitung. 
Europa. 

Portugal: Spongilla lacustris. 

Frankreich: Spong. fragilis, lacustris, Trochospong. horrida, Ephy- 
datia fluviatilis, mülleri. 

Grossbritannien: Spongilla fragilis, lacustris, Ephyd. fluviatilis, fluv. 
var. angustibirotulata, Ephyd. mülleri, ? erateriformis, 
Heteromeyenia ryderi. Tubella pennsylvanica. 

Italien: Spong. lacustris, Ephyd. fluviatilis. 

Schweiz: Spong. lacustris, Ephyd. mülleri. 

Bodensee: Spong. fragilis, lacustris, Ephyd. mülleri. 

Deutschland: Spong. fragilis, lacustris, Trochospongilla horrida, 
Ephyd. fluviatilis, mülleri. 

Holland: Spong. lacustris, Ephyd. müilleri. 

Dänemark: Ephyd. fluviatilis. 

Schweden: Spong. lacustris (s. meine Bemerkungen p. 118). 

Böhmen: Spong. fragilis, lacustris, Trochospong. horrida, Ephy- 
datia bohemica, fluviatilis, mülleri, Carterius stepanowi. 

Krain: Spong. stygia (unterirdisch). 

Steiermark: Ephyd. fluviatilis. 


134 Dr. W. Weltner: 


Ungarn: Spong. carteri, fragilis, lacustris, Ephyd. fluviatilis, mülleri, 
Carterius stepanowi. 

Galizien: Spong. fragilis, lacustris, Trochospong. horrida, Ephyd. 
bohemica?, fluviatilis, mülleri, Heteromeyenia repens, 
Carterius stepanowi. 

Russland: Spong. fragilis, lacustris, Trochospong. horrida, Ephyd. 
fluviatilis, mülleri, Carterius stepanowi. Im Kaukasus: 
Spong. fragilis, lacustris. 

Asien. 

Baikalsee: Spong. fragilis, lacustris, Lubomirskia bacillifera, baica- 
lensis, intermedia, papyracea. 

Kamtschatka: Spong. fragilis, lacustris, Ephyd. mülleri. 

Syrien: Ephyd. fluviatilis, Potamolepis barroisi (s. meine Bemer- 
kungen p. 131). 

Armenische Alpenseeen: s. Russland Kaukasus, 

Bombay: Spong. alba, bombayensis, carteri, einerea, Ephyd. mülleri 
(s. meine Bemerkungen p. 123), plumosa. 

Caleutta: Spongilla carteri und decipiens. 

Centralostindien: Spong. cerebellata. 

Sundainseln: Spong. carteri, cinerea, decipiens, sumatrana, Ephyd. 
bogorensis, fluviatilis, Tubella vesparium. 

Philippinen (Luzon): Ephydatia fortis. 

Japan: Ephyd. fluviatilis, fluv. var. japonica, Ephyd. mülleri. 

Afrika. 

Aegypten: Spong. biseriata. 

Nil: Spong. sumatrana var. 

Sansibar: Spong. sansibarica. 

Deutsch-Ostafrika: Spong. böhmi, nitens, permixta. 

Kongo: Potamolepis (Uruguaya) chartaria, leubnitziae, pechußli. 

Chiloango im Norden vom Kongo: Tubella pottsi. 

Mauritius: Spong. carteri. 

. Näherer Fundort nicht bekannt: Spongilla loricata. 
Amerika. 

Nova Scotia: Spong. fragilis, lacustris, mackayi, Ephyd. everetti, 
mülleri, Heteromeyenia argyrosperma, pictouensis, Tubella 
pennsylvanica. 

Neu Fundland: Spong. lacustris, mackayi, Ephyd. mülleri, novae 
terrae, Heteromeyenia pictouensis, ryderi, Tubella penn- 
sylvanica. 

Britisch Columbien: Spong. lacustris. 

Neu England Staaten: Heteromeyenia argyrosperma. 

Vancouver Insel: Spong. lacustris, Ephyd. mülleri. 

Mexiko: Ephyd. plumosa var. palmeri, fluviatilis var. mexicana. 

Vereinigte Staaten von Nordamerika: Spong. aspinosa, fragilis, iglovi- 
formis, lacustris, wagneri, Trochospong. leidyi, Ephyd. 
baileyi, crateriformis, everetti, fluviatilis (s. hierzu meine 
Bemerk. p. 122) fluv. var. angustibirotulata, var. gracilis, 
Ephyd. millsi, mülleri, robusta, subdivisa, subtilis. Hetero- 


Spongillidenstudien. III. 135 


meyenia argyrosperma, longistylis, plumosa, radiospiculata, 
repens, ryderi. Tubella pennsylvanica, Carterius latitenta, 
tenosperma, tubisperma. 

Britisch Guayana: Parmula browni. 

Brasilien, Amazonenstrom und Zuflüsse: Spong. navicella, Trocho- 
spong. gregaria, Ephyd. anonyma, Tubella paulula, recur- 
vata, reticulata, spinata, Parmula batesi, browni, cristata, 
Uruguaya corallioides, amazonica. Rio de Janeiro: Spon- 
gilla wagneri. Sao Paulo: Spong. fragilis. Sta. Catha- 
rina, Blumenau: Heteromeyenia insignis, Uruguaya repens. 
Rio Grande do Sul: Ephydatia facunda. 

Paraguay: Uruguaya corallioides, macandrewi, pygmaea. 

Uruguay: Uruguaya corallioides, repens. 

Ost-Bolivien, Benifluss: Trochospong. minuta. Tubella recurvata. 
Parmula browni var. tuberculata, Parmula rusbyi. 

Australien: 

Queensland: Spong. botryoides, sceptroides. Tubella multidentata. 

Neu Süd Wales: Spong. sceptroides, lacustris var. sphaerica (s. meine 
Bemerk. dazu p. 119) Ephyd. ramsayi. Tubella nigra. 

Victoria: Ephyd. capewelli. Tubella nigra. 


Brackische und marine Südwasserschwämme. 


Im Brackwasser sind folgende Spongilliden gefunden worden: 
Spong. lacustris im finnischen Meerbusen und bei Roscoff (s. meine 
Bemerk. p. 119.). 
Spong. lacustris var. sphaerica in Tümpeln bei Cobar in Neusüd- 
wales (s. meine Bemerk. p. 119). 
Spong. wagneri Küste von Florida. 
Ephyd. fluviatilis in Deutschland in Gewässern, die mit der Ostsee 
in Verbindung stehen. Bei Roscoff (s. meine Bemerk. p. 122). 
Auf Fucus am Strande von Esbo bei Helsingfors. Küste 
von Florida (s. meine Bemerk. p. 123.). 
Ephyd. mülleri in der Mündung des Oroflusses in Estland, brackisch’? 
Als wirklich marin (Behringsmeer) wird von Dybowski das 
en des Baikalseeschwammes, Lubomirskia baicalensis be- 
zeichnet. 


Angaben über systematisch nicht näher bestimmte Formen. 


Es finden sich in der Litteratur manche Angaben über Vor- 
kommen recenter Spongilliden in verschiedenen Ländern der Erde, 
ohne dass die Art angegeben werden konnte. Ich habe diese No- 
tizen für meine Darstellung nicht verwerthen können, da sich 
Süsswasserschwämme wohl überall auf der Erde finden und 
nur auf verschiedenen Inseln der Oceane zu fehlen scheinen. 
So theilt mir Herr Director E. Schmitz in Funchal mit, dass lang- 
Jährige Bemühungen, Spongilliden in Madeira zu erbeuten, ein nega- 
tives Ergebniss gehabt haben. Herr Dr. Steinbach, der sich mehrere 


136 Dr. W. Weltner: 


Jahre in Jaluit aufgehalten hat und dem Vorkommen der Süss- 
wasserschwämme ein besonderes Interesse widmete, theilt mir gütigst 
mit, dass auf den Marshalls-Inseln diese Schwämme nicht vor- 
kommen und hat auch auf den Carolinen vergeblich darnach gesucht. 

Der Vollständigkeit halber lasse ich hier die Angaben über 
Vorkommen von Süsswasserspongien, deren spezifische Benennung 
von den Autoren nicht gegeben werden konnte, folgen: 

Europa: Titisee (Baden), Imhof 1891.1) Salzkammergut, Im- 
hof 1885. Graubünden, Imhof 1887. Pogebiet, Imhof 1886. Sar- 
dinien, Costa 1882. Dniepr, Sovinsky (M&m. Soc. Natural. Kiew, 
T. 10. Pl. 2 und 3 Fig. 22 und 23 1889) bildet Amphidisken ab, 
wie sie bisher von keinem Süsswasserschwamme gekannt geworden 
sind. 

Asien: Central Celebes, Weber 1890. Java, Weber 1890 
Ephydatia sp., Spongilla sp. Sumatra, Weber 1890 Spongilla sp. 

Afrika: Ostafrika, Stuhlmann 1888, 1889. Die von Stuhlmann 
in seinen beiden Berichten (Sitzungsber. Kön. Preuss. Akad. Wiss. 
Berlin 1888 und 1889) erwähnten Süsswasserschwämme liegen mir 
vor. Es sind Spongilla böhmi Hilgd., biseriata n. sp., permixta 
n.sp. und sansibarica n. sp. — Nossibe, Keller 1886. Madagaskar, 
Keller 1887, Völtzkow 1891. 

Australien: Port Jackson, Whitelegge 1889. 

Neu Seeland: Chilton erwähnt 1883 von hier einen Süss- 
wasserschwamm. Leider habe ich die betr. Arbeit in Berlin nicht 
erlangen können. 

Neu Guinea: Miklukho-Maclay theilt 1883 mit, dass sich in 
dem 31°C warmen Kamaka-Vallarsee eine „Halichondride“ fände. 
(Ob eine Spongillide?). 

Südamerika: Unter den Schwämmen, die Herr Dr. Fr. Müller 
an Felsen des Itajahyflusses bei Blumenau gesammelt hat, finde ich 
eine nicht näher bestimmbare Spongillide, deren Gerüst aus glatten 
Amphioxen besteht und welche keine Parenchymnadel besitzt. 


Fossile Spongilliden. 

Bisher sind bekannt geworden: Eine der Spongilla mackayı 
nahestehende Form aus dem Diluvium vom Altmühlthal in Bayern; 
ferner Spong. purbeckensis aus dem Süsswasserkalk der Purbeck- 
schichten (oberster Jura) Stare Cove, Dorset in England und Ephy- 
datia fossilis aus Ungarn im Klebschiefer von Dubrovieza und im 
Diatomeenpelet von Bory. 


Verbreitung der Süsswasserschwämme nach zoogeographischen 
Regionen. 

In dem Kapitel Geographische Verbreitung der Spongilliden 

habe ich alle diejenigen Länder nach den Erdtheilen genannt, in 


!) Unter dieser Jahreszahl findet man die betreffende Arbeit in meinem 
Litteraturverzeichniss über Spongilliden, dieses Arch. 1893. 


Spongillidenstudien. ILI. Bau 


denen bisher Süsswasserschwämme gefunden worden sind und habe 
überall die betreffenden Species namhaft gemacht. Es schien mir 
eine solche Uebersicht zweckmässig, weil sie uns zeigt, aus welchen 
Ländern wir überhaupt Spongilliden kennen und welchen Arten 
diese angehören. 

Es bliebe mir jetzt noch übrig, ein Bild von der Verbreitung 
dieser Organismen nach zoogeographischen Gebieten zu geben. Ich 
möchte mich hier aber nur auf die Gattungen beschränken, denn 
es scheint mir aus folgenden Gründen nicht zeitgemäss, für die Arten 
der Süsswasserschwämme bestimmte Regionen abgrenzen zu wollen 
oder diese Arten in die bekannten zoogeographischen Gebiete ein- 
zureihen. Man muss sich vergegenwärtigen, dass nur von einem 
sehr kleinen Theil der Erde die Süsswasserschwammfauna genauer 
bekannt ist, es betrifft das Deutschland, England, Frankreich, Oester- 
reich-Ungarn, Russland, den Baikalsee, Sumatra, Celebes und Nord- 
amerika. Von andern Ländern hat man angefangen, einzelne Theile 
auf die Süsswasserschwammfauna zu untersuchen, Indien (Bombay 
und Kalkutta), Japan, Deutschostafrika, Südamerika und Australien. 
Wenn unter den 82 bisher beschriebenen Arten (die von mir auf- 
gestellten mitgerechnet) von Süsswasserschwämmen allein 38!) von 
je einem einzigen Fundorte bekannt sind und wenn weitere 32 
Arten!) nur ein beschränktes, zum Theil sehr kleines Verbreitungs- 
gebiet haben, so lässt sich wohl daraus folgern, wie unvollkommen 
unsere Kenntniss der Süsswasserschwammfauna und ihrer Verbrei- 
tung ist. Während man noch vor wenigen Jahren nur einige Arten 
kannte, denen eine weitere Verbreitung zukommt, hat sich diese 
Zahl jetzt auf 12 erhöht?). Von einigen dieser weit verbreiteten 
Arten wissen wir, dass ihre Spicula eine grosse Variationsfähigkeit 
besitzen, infolge dessen man früher aufgestellte Species jetzt allen- 
falls nur noch als Varietäten betrachtet. Von allen anderen Arten 
kennen wir aber den Grad der Variabilität der Nadeln, nach denen 
die Arten ja unterschieden werden, nicht, so dass es sehr wohl 


!) es sind: Spongilla alba, biseriata, bombayensis, botryoides, cerebellata, 
igloviformis, loricata, navicella, permixta, sansibarica, stygia. Trochospongilla 
gregaria, minuta. Ephydatia anonyma, baileyi, bohemica, capewelli, facunda, 
fortis, novae terrae, robusta, subtilis. Heteromeyenia insignis, radiospiculata. 
Tubella multidentata, paulula, pottsi, reticulata, spinata, vesparium. Parmula 
batesi, cristata, rusbyi. Uruguaya amazonica. Potamolepis barroisi. Lubomirskia 
bacillifera, intermedia, papyracea. 

*) nämlich: Spongilla aspinosa, böhmi, einerea, decipiens, mackayi, nitens, 
sceptroides. Trochospongilla horrida, leydyi. Ephydatia bogorensis, crateriformis, 
everetti, millsi, ramsayi, subdivisa. Heteromeyenia argyrosperma, longistylis, 
plumosa. Tubella nigra, recurvata. Parmula browni. Carterius latitenta, ste- 
panowi, tenosperma, tubisperma. Uruguaya corallioides, macandrewi, pygmaea, 
repens. Potamolepis chartaria, leubnitziae, pechu&li. 

°) und zwar; Spongilla carteri, fragilis, lacustris, sumatrana, wagneri. 
Ephydatia fluviatilis, mülleri, plumosa. Heteromeyenia repens, ryderi. Tubella 
pennsylvanica. Lubomirskia baicalensis. 


138 Dr. W. Weltner: 


möglich ist, dass manche der jetzt als Art geltenden Formen heute 
oder morgen als Begriff niederer Ordnung aufgefasst werden. 

Der nachfolgenden Uebersicht über die zoogeographische Ver- 
breitung der Gattungen liegt die im Berliner Museum angenommene 
Karte (dieses Archiv 1891) zu Grunde. Ich habe noch zu bemerken, 
dass ich die Potamolepis barroisi Tops. des Tiberiassee bei dieser 
Eintheilung nicht berücksichtigt habe, da ich, wie schon oben an- 
gegeben, über die generische Zugehörigkeit ganz im Zweifel bin. 


Diagnosen der neuen Arten. 


Ich gebe hier nur kurze Diagnosen, die ausführlichen Be- 
schreibungen mit Abbildungen erfolgen später. Alle Maasse sind in 
mm angegeben. 

Spongilla biseriata n. sp. 

Schwamm massig, faustgrosse Klumpen an Grasstengeln bildend, 
mit grossen Löchern und weiten Kanälen, einem Pferdeschwamme 
ähnlich. An dem mir vorliegenden Exemplare ist keine Oberhaut 
vorhanden. Farbe schmutzig weiss. Skelet aus Haupt und Ver- 
bindungsfasern bestehend. Die Gerüstnadeln sind derbe, glatte, all- 
mählich zugespitzte Amphioxe. Spongiolinsubstanz gering entwickelt. 
Parenchymnadeln fehlen. Die grossen, kugeligen, gelblichen Gemmulä 
sind durch den ganzen Schwamm zerstreut und besitzen eine dicke 
Kruste von schlanken, etwas gekrümmten, bedornten Belagsnadeln, 
die in zweifacher Anordnung in der deutlich zelligen Luftkammer- 
schicht vertheilt sind. Die innere Lage wird aus radiär auf der 
inneren Kutikula stehenden Nadeln gebildet, die äussere Lage be- 
steht aus zerstreut (radiär, schief und tangential) liegenden Spikula. 

Maasse: Gerüstnadeln lang im Mittel 0,309, dick 0,012. Gemmulä 
Durchmesser 0,5—0,68. Belagsnadeln lang 0,08—0,096, dick ohne 
Dornen 0,004. 

Fundort: Tümpel bei Cairo hinter Bulak-Dakrur, Stuhlmann leg. 


Spongilla loricata n. sp. 

Schwamm mir unbekannt, nur in der Form krustenbildender 
Gemmulä, denen Reste des Skeletgerüstes anhaften, vorliegend. Ge- 
rüstnadeln von zweierlei Art: grosse, glatte, schwach gekrümmte 
Amphistrongyle und schwächere, schlanke, an beiden Enden kolbig 
verdickte, fein rauhe, seltener ganz glatte Nadeln. Parenchymnadeln 
in Gestalt von amphidiskenähnlichen Spikula, denen von Spongilla 
böhmi sehr ähnlich gestaltet. Die kugeligen Gemmulä sind wie bei 
Spongilla fragilis ganz in einer Nadelkruste eingebettet, durch welche 
das kurze Porusrohr nach aussen tritt. Eine Luftkammerschichte 
fehlt. Die Spikula der genannten Kruste sind kleine, gekrümmte, 
mit derben Dornen nicht allzu dicht besetzte Amphistrongyle von 
sehr ungleicher Grösse. 

Maasse: Grosse Amphistrongyle lang 0,22—0,26, dick 0,02. Die 
kolbig angeschwollenen Spikula lang im Mittel 0,124, dick 0,007 


Spongillidenstudien. III. 139 


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140 Dr. W. Weltner: 


bis 0,008. Amphidiskenähnliche Nadeln lang 0,02—0,04, Durch- 
messer der Scheibe 0,002—0,012. Gemmulä Durchmesser 0,5 bis 
fast Imm. Nadeln der die Gemmulä einschliessenden Kruste im 
Mittel 0,067, dick 0,008—0,014. 

Fundort: Unbekannt; auf Aetheria, Afrika. 


Spongilla permixta n. sp. 

Schwamm und Gerüstnadeln mir unbekannt. Gemmulä klein, 
kugelig, mit kurzem über die Luftkammerschichte verlängerten 
Porusrohr. Luftkammerschichte deutlich zellig; äussere Kutikula 
vorhanden. In der Luftkammerschichte liegen, zum Theil radiär, 
zum Theil schief stehend, schwach gekrümmte Amphistrongyle, 
welche an den Enden stark, in dem mittleren Theile nicht oder 
schwach bedornt sind. Diese Dornen sind ungleich lang, enden 
spitz oder stumpf und stehen senkrecht zur Längsaxe der Nadel. 
Sie sind meist gerade, an den Enden der Nadeln manchmal haken- 
förmig gebogen. 

Maasse: Gemmuladurchmesser 0,32—0,39. Länge des Porus- 
rohres 0,003—0,005. Belagsnadeln lang 0,07 im Mittel, dick (ohne 
die Dornen) 0,005—0,004. 

Fundort: Im Schlamme eines Tümpels des Bachbettes bei 
Bibisande (Südosten von Tabora, Deutsch-Ostafrika), Stuhlmann leg. 


Spongilla sansibarica n. sp. 

Schwamm krustenförmig auf Stengeln von Cyperaceen, weich, 
elastisch, mit deutlicher Oberhaut. Oberfläche durch die hervor- 
stehenden Nadeln rauh. Gerüstnadeln schlanke, schwachgekrümmte, 
ganz allmählich zugespitzte, spärlich bedornte Amphioxe. Die 
Dornen sind nur kurz und haben eine breite Basis. Keine Fleisch- 
nadeln. Gemmulä fast kugelig, besetzt mit einer Kruste radiär und 
schief stehender, schwach gekrümmter Nadeln besetzt, welche in 
ihrem zentralen Theile nicht oder nur schwach, an den beiden 
Enden aber stark bedornt sind und so die Gestalt von Doppelkeulen 
erhalten. Die Dornen sind z. Th. spitz, z. Th. stumpf. Die Luft- 
kammerschichte zeigt kleine rundliche Zellen und erreicht fast die 
Dicke der Belagsnadelschicht. Aeussere Kutikula dünn. Gemmulä 
mit Porusrohr, welches länger ist als die Belagsnadelschichte, doch 
ragt das Porusrohr nicht frei vor, sondern ist in seinem äusseren 
Theile von schief oder unregelmässig gestellten Belagsnadeln um- 
geben. 

Maasse: Gerüstnadeln lang 0,2—0,3, dick 0,008. Gemmulä- 
durchmesser 0,34—0,39. Belagsnadeln im Mittel 0,06 lang, Dicke 
in der Mitte 0,004, am Ende 0,01. 

Fundort: Sumpf bei der Stadt Sansibar, Stuhlmann leg. 


Ephydatia facunda n. sp. 
Es liegen nur Bruchstücke eines wahrscheinlich zylindrischen 
oder kegelförmig gestalteten Schwammes vor. Gerüst aus Haupt- 
und Verbindungsfasern bestehend, Nadeln schlanke, spärlich mit 


Spongillidenstudien. III. 141 


kleinen Dornen versehene Amphioxe von sehr verschiedener Grösse. 
Spongiolinsubstanz mässig entwickelt. Fleischnadeln fehlen. Gemmulä 
kugelig, Porus ein wenig in die feinblasig erscheinende Luftkammer- 
schichte eingesenkt. Aeussere Kutikula dünn, wellig hin und her 
gebogen. Amphidisken meist von sehr ungleicher Länge mit allen 
Zwischenstufen, mit stark dornigen Schäften, die kräftigen Dornen 
so lang, länger oder bis doppelt so lang als die Dicke der Schäfte 
beträgt; die Anzahl der Dornen varürt von 4—12. Die Scheiben 
der Amphidisken verschieden gestaltet, bei den kräftigeren Amphi- 
disken sind sie bis zu ihrer Mitte eingeschnitten, die so entstehenden 
Zähne sind gross und stets ungleich, indem einige breiter sind und 
an ihrem Ende wieder in 2—4 kleine Zähne gespalten sind. Die 
Anzahl der Zähne dieser Amphidiskenscheiben beträgt 8—15, in 
der Regel mehr als 10. Bei den Amphidisken mit dünneren Schäften 
reichen die Zähne der Scheiben entweder nicht bis zur Mitte der 
Scheibe oder sie sind dünn und lang, indem die Scheibe tiefer als 
bis zur Mitte eingeschnitten ist. 

Maasse: Gerüstnadeln 0,25—0,36 lang, im Mittel 0,3, dick 0,008 
bis 0,01. Gemmulä Durchmesser im Mittel 0,466. Amphidisken 
hoch 0,036—0,052, im Mittel 0,044; Durchmesser des Schaftes 0,004 
bis 0,0053 und der Scheibe 0,024—0,028. 

Fundort: Tümpel bei Rio Grande do Sul, Brasilien; von 
Jhering leg. 

Ephydatia fortis n. sp. 

Schwamm als dünner Ueberzug auf einem Valisneriablatte. 
Die Gerüstnadeln sind denen von Ephyd. mülleri sehr ähnlich: rauhe, 
schwach gekrümmte Amphioxe. Fleischnadeln fehlen. Gemmulä 
gross, kugelig oder länglich, einzeln in den Maschen des Gerüstes. 
Porus etwas in die blasig erscheinende, kleinzellige Luftkammer- 
schichte eingesenkt. Aeussere Kutikula dünn, wellig hin und her 
gebogen. Amphidisken von sehr ungleicher Länge mit allen Zwischen- 
stufen; Schaft mit vielen, grossen Dornen besetzt, welche meist 
wieder Dörnchen tragen. Die Scheiben sind stark gezähnt, Zähne un- 
gleich gross bei ein und derselben Scheibe. Die Anzahl der Zähne 
an den Scheiben beträgt 12—20, die der Dornen an den Schäften 
der grösseren Amphidisken 20—40. 

Maasse. Gerüstnadeln 0,27—0,36 im Mittel 0,3 lang, und 
0,014—0,016 dick. Gemmulä Durchmesser 0,48 im Mittel. Amphi- 
disken hoch 0,036—0,068, Durchmesser der Scheiben 0,02—0,024. 

Fundort: Libmananfluss auf Luzon, Jagor leg. 


Ephydatia subtilis n. sp. 

Schwamm in Gestalt eines dünnen Ueberzuges auf einem 
Stengel. Gerüst aus Haupt und Verbindungsfasern bestehend, in 
den basalen Teilen des Gerüstes ist die Spongiolinsubstanz mächtig 
entwickelt, die Nadelbündel als dicke Scheide einhüllend. Die 
Nadeln sind auffallend schlanke, spärlich mit kurzen Dornen be- 
setzte Amphioxe. Fleischnadeln fehlen. Gemmulä klein, kugelig, 


142 Dr. W. Weltner. 


Porus ein einfaches Loch oder als sehr kurze Röhre über die klein- 
zellige Luftkammerschichte vorragend. Letztere so dick wie die 
Amphidisken hoch sind. Aeussere Kutikula dünn, hin und her- 
gebogen. Amphidisken zierlich, schlank, von verschiedenen "Längen. 
Der Schaft ist lang, dünn, glatt, die Scheibe klein und bis zur 
Mitte in 10-20 stumpfe Strahlen gespalten. 

Maasse: (Gerüstnadeln im Mittel 0,158 lang, 0,0026 dick. 
Gemmulä Durchmesser im Mittel nur 0,176. Amphidisken hoch im 
Mittel 0,023 mm, Durchmesser des Schaftes 0,0017, der Scheibe im 
Mittel 0,0095. 

Fundort: Kissimmee See in Florida. E. Lönnberg leg. 


Heteromeyenia insignis n. Sp. 

Schwamm in Gestalt dünner weicher Krusten auf Blättern. 
Gerüstnadeln aus Haupt- und Verbindungsfasern bestehend, die 
Nadeln sind schlanke, glatte, schwach gekrümmte Amphioxe. 
Parenchymnadeln kleine schwach gebogene, mit starken, stumpfen 
Dornen versehene Amphioxe, deren Dornen nach der Mitte zu 
grösser werden und hier mit einem Knopf enden. Gemmulä läng- 
lich rund, mit dicker kleinzelliger Luftkammerschichte und äusserer 
Kutikula. Die längeren wie die kürzeren Amphidisken sind je 
unter sich wieder verschieden lang. Die Schäfte aller Amphidisken 
sind mit kurzen, dicken, zahlreichen Dornen besetzt, die Scheiben 
gleichen denen von Het. repens Potts. 

Maasse: Gerüstnadeln lang 0,23—0,29, dick 0,004 —.0,008. 
Parenchymnadeln lang 0,03—0,08. Gemmulä Durchmesser 0,56. 
Amphidisken der längeren Sorte 0,09—0,11 lang, Dicke des Schaftes 
0,006--0,008, Durchmesser der Scheibe 0,02—0,03. Amphidisken 
der kürzeren Sorte 0,076—0,08 lang, Dicke des Schaftes 0,006, 
Durchmesser der Scheibe 0,02—0,024. 

Fundort: Tümpel bei Blumenau, Sta Catharina in Brasilien, 
Fritz Müller leg. 


Tubella multidentata n. sp. 

Schwamm krustenförmig, bis !/; cm Dicke, hart, spröde. Ober- 
fläche uneben,, stark löcherig.. Farbe in Spiritus dunkelgrau. 
Gemmulä in grosser Anzahl an der Basis liegend. Im Weichtheil 
Blasenzellen, ähnlich denen von Ephydatia mülleri. Gerüstnadeln 
dicke, leicht gebogene Amphioxe fein und spärlich bedornt, die 
Enden der Nadeln dornenfrei, zu Haupt und Verbindungsfasern zu- 
sammentretend. Fleischnadeln fehlend. Gemmulä kugelig bis läng- 
lich rund mit unregelmässiger Oberfläche. Porus ein einfaches Loch. 
Die Luftkammerschichte hat an ein und derselben Gemmula eine 
verschiedene Dicke, sie ist an einer Stelle kaum so dick wie die 
Höhe der Amphidisken, an einer andern bis vier mal so dick; sie 
ist meist viel dicker als die Höhe der Amphidisken beträgt. Amphi- 
disken ungleich lang, mit allen Zwischenstufen in der Länge, voll- 
ständig rauh durch kleine Dörnchen, Scheiben gerade mit fein ge- 


Spongillidenstudien. III. 143 


zackten Rändern, die Zähne ungleich gross. Der Durchmesser der 
beiden Scheiben differirt nur wenig. 

Maasse: Gerüstnadeln im Mittel 0,34 lang, 0,018 dick. Gemmulä 
im Mittel 0,56 Durchmesser. Amphidisken 0,028—0,056 hoch, 
Schaft 0,004 dick, Durchmesser der unteren Scheibe 0,022-—-0,026, 
der kleinen oberen Scheibe 0,02—0,022. Luftkammerschichte 0,03 
bis 0,12. 

Fundort: Burnett River in Queensland, R. Semon leg. 


Tubella pottsi n. sp. 

Bildet dünne krustige Ueberzüge auf Aetheria caillaudi. Die 
unebene Oberfläche lässt ein feines Netzwerk von rundlichen und 
eckigen Maschen erkennen, deren Durchmesser !/,;—1 mm beträgt. 
Gerüstnadeln derbe glatte schwach gekrümmte Amphistrongyle. 
Fleischnadeln schlanke bedornte Amphioxe. Die Dornen sind in 
der Mitte am grössten, enden stumpf und tragen meist eine kleine 
Anschwellung am Ende. Sie stehen senkrecht zur Längsaxe der 
Nadel und nehmen nach den Enden der Nadel an Grösse ab; die 
Enden der Nadel selbst tragen keine grösseren Dornen, sondern 
sind stark rauh. Gemmulä bräunlich, kugelig, wie bei allen Süss- 
wasserschwämmen von recht verschiedener Grösse. Luftkammer- 
schicht deutlich zellig, die Zellen eckig und ungleich gross. Porus 
ein wenig über die Luftkammerschichte vorragend. Aeussere Kutikula 
dünn, hin und her gebogen. Amphidisken dicht neben einander 
stehend, so dass sich die Ränder berühren oder schneiden. Sie 
sind von sehr ungleicher Höhe, die längeren ragen mit ihrem oberen 
Ende ein wenig über die äussere Kutikula hervor. Die untere 
Scheibe ist nach oben gebogen, die obere ist knopfförmig gestaltet 
und trägt an ihrem Rande bis zu 12 kleine nach unten gebogene 
Dornen. Die untere Scheibe zeigt vielfach helle radiäre Streifen. 
Der Schaft ist meist mit einigen kleinen Dornen besetzt. 

Maasse: Gerüstnadeln im Mittel 0,2 lang; 0,02 dick. Fleisch- 
nadeln im Mittel 0,08 lang; 0,003 - 0,004 dick. Gemmulae 0,4—0,5 
Durchmesser, Luftkammerschichte 0,024—0,032 dick. Amphidisken 
0,02—0,044 hoch, Durchmesser der unteren Scheibe 0,02 der oberen 
0,006 — 0,008. 

Fundort: Chiloango im Norden vom Kongo, von Mechow leg). 


Parmula ceristata n. sp. 

Schwamm halbkugelig, 7 cm breit, 4cm hoch. Auf der dunkel- 
braunen Oberfläche mit vielen tiefen Löchern und breiten Firsten, 
die seitlich Zacken und Dornen tragen, wodurch eine gewisse Aehn- 
lichkeit mit einer Astraeide, deren Oberfläche mäandrisch gewunden 
ist, entsteht. Konsistenz hart, spröde. Gerüstnadeln glatte, derbe 
Amphistrongyle, wie bei Uruguaya, zu einem Maschenwerk ver- 
einigt, in dem sich hier und da Längs- und Querzüge erkennen lassen. 
Spongiolinsubstanz gering. Parenchymnadeln kleine, schlanke, 


1) Abbild. des Schwammes in: Anleitung zum Sammeln von Süsswasser- 
schwämmen v. W. Weltner, Fig. 5. Berlin, R. Friedländer & Sohn. 1894. 


144 Dr. W. Weltner. 


Amphioxe, die durch sehr kleine Dornen vollständig rauh er- 
scheinen. Ausserdem trägt jede Nadel in ihrem mittleren Theil 
einige grosse am Ende stark abgerundete senkrecht zur Längsaxe 
stehende Dornen. 

Gemmulae kugelrund, ohne besondere aus Spikula gebildete 
Kruste. Die schildförmigen Belagsnadeln stehen dicht nebeneinander 
auf der Kutikula und berühren sich entweder nicht oder ihre 
Scheiben decken sich zum Theil. Die Scheiben sind am Rande 
aufwärts gebogen, der Schaft erhebt sich mit breiter Basis aus der 
Scheibe und endet stumpf. 

Maasse: Gerüstnadeln im Mittel 0,43 lang, 0,037 dick. Paren- 
chymnadeln im Mittel 0,06 lang, 0,002—-0,003 dick (ohne die grossen 
Dornen), Gemmulä 0,34 Durchmesser, Belagsnadeln 0,006 hoch, 
Scheibendurchmesser 0,012. 

Fundort: Rio Tapajos in Brasilien. 


Uruguaya amazonica n. Sp. 

Schwamm bildet verzweigte Stöcke, die Zweige in Gestalt 
kurzer, dicker, abgerundeter Fortsätze, oder er ist lamellenförmig 
mit einigen ebenso gestalteten Fortsätzen. Konsistenz hart, Farbe 
aussen gelblich bis dunkelbraun, innen heller. Gerüstnadeln in drei 
Sorten: glatte, gekrümmte Amphistrongyle, glatte, gekrümmteschlanke 
Amphioxe und glatte, gekrümmte an beiden Enden sanft abgerundete 
spindelförmige Nadeln. Unter den Amphistrongylen lassen sich 
dicke und dünne unterscheiden. Parenchymnadeln fehlen. Gemmulä 
fast kugelig, mit sehr kleinen Amphidisken besetzt. Diese stehen 
so weit von einander, dass sich die Ränder ihrer Scheiben nicht 
berühren. Luftkammerschicht fehlt, statt deren eine solide Spon- 
giolinschichte. Die Scheiben der Amphidisken zeigen eine Anzahl 
radiärer heller Streifen. 

Maasse: Die dicken Amphistrongyle sind 0,16—0,2 lang und 
0,02—-0,022 dick, die dünnen Amphistrongyle 0,18—0,2 lang, 0,014 
bis 0,016 dick. Die Amphioxe 0,13—0,26 lang, 0,004—0,008 dick. 
Die spindelförmigen, abgerundeten Spikula sind 0,18—0,2 lang und 
0,01—0,012 dick. Gemmulä Durchmesser 0,43—0,48. Amphidisken 
hoch 0,008 --0,012. Dicke des Schaftes 0,002, Durchmesser der 
Scheibe 0,009—0,01. 

Fundort: Amazonenstrom. 


Die in dieser Arbeit gegebene Uebersicht der geographischen 
Verbreitung der Spongilliden würde sicher an Vollständigkeit ge- 
wonnen haben, wenn ich die Sammlungen der Süsswasserschwämme 
in den verschiedenen zoologischen Museen hätte benutzen können. 
Ich spreche am Schlusse die Bitte aus, mich durch Uebersendung 
von Material an Süsswasserschwämmen für eine spätere Arbeit zu 


unterstützen. W. Weltner 
Museum für Naturkunde Berlin N. 4, 
Invalidenstr. 43. 


Zur Anatomie 
von Echinorhynchus clavula Du). 


Von 


Dr. von Linstow 
in Göttingen. 


Hierzu Tafel IX. 


Bei der Untersuchung von Echinorhynchus clavula fand ich 
mehrfache Abweichungen von dem sonst bei den Echinorhynchen 
gewöhnlichen Bau, welche mir der Mittheilung werth zu sein 
scheinen, obgleich auch Hamann in seiner ausgezeichneten Arbeit 
über die Nemathelminthen diese Art, wenn auch nur nebensächlich, 
in den Kreis seiner Beobachtungen gezogen hat. 

Dujardin hat die Art zuerst beschrieben und nennt als Wohn- 
thiere Abramis brama, Cyprinus carpio, Esox lucius, Anguilla vul- 
garis, Trutta fario, Gobius niger und Lepadogaster gouani, Hamann 
Trutta fario, während meine Exemplare aus Thymallus vulgaris und 
Trutta fario stammen. 

Das Vaterland ist Deutschland, meine Exemplare kommen aus 
der Ilmenau, einem Nebenfluss der Elbe, und der Nethe, einem 
Zufluss der Weser; ferner Frankreich nach Dujardin und Russland 
nach Kessler, der den Parasiten in Fischen des Onega-See’s fand. 

Die Körperform ist cylindrisch, nach hinten verjüngt, der vor- 
gestreckte Rüssel steht nicht in der Verlängerung der Mittelachse 
des Körpers, sondern ist etwas nach der Bauchseite gerichtet. 

Das Männchen hat eine durchschnittliche Länge von 9 mm und 
eine Breite von 0,55 mm, während das Weibchen etwa 15 mm lang 
und 0,79 mm breit ist. 

Die Hautschicht besteht aus einer homogenen Cuticula, 
welche 0,0016 mm dick ist (Fig. 2, c), und einer sehr mächtigen, 
darunter liegenden Schicht, deren äussere Lage von Kaiser Filz- 
faserschicht oder Subeutieula, die innere aber Hypodermis ge- 
nannt wird. 

Behalten wir diese Bezeichnung bei, so wird die Subceuticula!) 


1) Hamann, ].c. tab. VII, Fig. 10, 14, 15. 
Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd.I. H.2. 10 


146 Dr. von Linstow. 


bis 0,029 mm dick; sie besteht aus Ring-, Längs- und Radiärfasern 
und enthält weder Lacunen noch Kerne (Fig. 2, s.). 

“ Die Hypodermis!) erreicht, besonders vorn im Körper, eine 
Mächtigkeit von 0,16 mm; sie besteht aus Radiärfasern, welche 
vielfach grosse Lücken lässt, die in der Längsrichtung verlaufen 
und früher als Gefässe bezeichnet wurden, aber besser Lacunen ge- 
nannt werden, da sie völlig wandungslos sind. Die Hypodermis 
(Fig. 2,h) ist besonders bei jungen Thieren mächtig entwickelt, bei 
älteren atrophirt sie mehr und mehr; sie enthält massenhaft spindel- 
förmige Kerne (Fig. 2), welche in der Mitte der Schicht gelagert 
sind, während die Lacunen an die die Innenseite berührende Ring- 
muskelschicht grenzen; die Hypodermis besteht übrigens nicht 
lediglich aus Radiärfibrillen, denn an der Innengrenze, der er- 
wähnten Ringmuskelschicht anliegend, findet sich eine feine Lage 
von Längsfibrillen (Fig. 2). Die Lacunen sind von wechselnder 
Grösse, beständig findet man aber zwei besonders grosse in den 
Laterallinien, (Fig. 2), welche, besonders bei Männchen immer mehr 
nach der Bauchlinie rücken, bis sie ganz hinten an dem ventralen 
Schlitz, der als Durchtrittsöffnung der Bursa copulatrix dient, dicht 
neben einander liegen; in den Lacunen finden sich grosse Kerne, 

Die beiden Hauptlacunen liegen nach Kaiser bei Ech. gigas 
dorsal und ventral. Die grossen Kerne in den Lacunen der Hypo- 
dermis nennt Knüpffer „besondere Körper“. 

Am äussersten Schwanzende des Männchens erweitern sich die 
Lacunen kleineren Calibers, bis sie ebenso gross, wie die beiden 
Hauptlacunen geworden sind, so dass man hier in der Regel 10 
radiär gestellte, gleichgrosse, weite, im Kreise gestellte Lacunen 
findet. 

Schon Schneider fand, dass das Gefäss- oder Lacunensystem 
des Körpers von dem der Lemniscen und des Rüssels getrennt ist, 
und Kaiser lieferte den experimentellen Beweis für die Richtigkeit 
dieser Beobachtung, denn er tauchte den hinteren Körpertheil von 
Echinorhynchen in eine Färbeflüssigkeit und fand, dass der Körper 
sich färbte, während Rüssel und Lemnisken völlig ungefärbt blieben; 
dann wieder durchtrennte er ringförmig die Haut in der Halsgegend 
und tauchte nun die Lemisken in eine Färbeflüssigkeit, wobei nur 
Lemisken und Rüssel sich färbten. 

Der Innenwand der Hypodermis liegt eine Ringmuskelschicht 
an (Fig. 2,mr), welche durchschnittlich 0,0078 mm dick ist; die 
contractile Substanz liegt aussen, die mit zahlreichen Kernen aus- 
gestattete Marksubstanz innen, bei älteren Exemplaren ist die Mus- 
kulatur der Körperwendung nıehr oder weniger atrophirt; nach 
innen von der Ringmuskulatur liegen Längsmuskeln, die meistens 
rinnenförmig sind und ebenfalls an ihrer Innenseite eine mit Kernen 
versehene Marksubstanz zeigen (Fig. 2, ml); besonders vorn im 
Körper sind diese Muskeln mächtig entwickelt bei jüngeren Thieren. 

Die Lemnisken sind eine Fortsetzung der Hypodermis und 
ragen frei in die Leibeshöhle hinein; Dujardin nennt sie sacs 


Zur Anatomie von Echinorhychus clavula Du). 147 


salivaires, während Leuckart und Hamann!) sie als Reservoire er- 
kennen, die bei eingezogenem Rüssel dessen Lacunenflüssigkeit in 
sich aufzunehmen haben, Hamann sah auch den grossen Kern in 
ihnen, der sich fast durch ihre ganze Länge hinzieht. Während 
bei den Echinorhynchen die Lemnisken in der Regel in den Lateral- 
linien liegen, findet man sie bei Ech. clavula einander genähert 
links und rechts von der Ventrallinie (Fig. 2, Im); sie sind im 
Querschnitt nierenförmig, sind 1,42 mm lang und erscheinen bei 
jungen Thieren oft kernlos, bei älteren aber erstreckt sich ein 
langer Kern durch die ganze Länge, welcher, wenn auch nicht 
immer, von einem breiten, strahligen Hofe umgeben ist (Fig. 2, k); 
mitunter wird er auf eine kurze, 0,12 mm lange Strecke auf die 
Seite gedrängt durch einen Nebenkern, so dass man auf Quer- 
schnitten nun zwei Kerne sieht (Fig. 2, k.). 

Lacunen liegen in der Längsrichtung bei Ech. haeruca an jeder 
Seite eine, oder wie bei Ech. gigas nur eine in der Mittelachse, 
von der jederseits Nebenäste abgehen; bei Ech. clavula findet man 
sie in unbestimmter Zahl in der schmalen Randzone, welche der 
Hof des Kerns übrig gelassen hat (Fig. 2, Im). 

Vom vorderen Körpertheil, wo der Rüssel wurzelt, entspringt 
ein auf Querschnitten ringförmiger Muskel, der aus lauter an ein- 
ander liegenden Muskelröhren gebildet ist; die kontraktile Substanz 
liegt aussen, die Marksubstanz im Innern; der Muskel wird Retraetor 
colli (Fig. 2,re) genannt und hat die Form eines Cylindermantels, 
der vorn vom Hals an der Innenseite der Hautmuskulatur ent- 
springt, in der Gegend der Lemnisken aber sich verdoppelt und 
diese in sich einschliesst, wo sie aber aufhören, wieder einfach 
wird, so dass der Querschnitt wieder ringförmig erscheint, weiter 
nach hinten einen immer grösseren Radius bekommt oder sich der 
Körperwendung immer mehr nähert und 0,42 hinter dem Hinter- 
ende der Lemnisken mit der Längsmuskulatur der Körperwand ver- 
schmilzt. 

Der Theil des Muskels, welcher die Lemnisken einschliesst, 
wird Lemniskenmantel oder Compressor lemniscorum genannt; ein 
Compressor lemniscorum aber müsste ein Ringmuskel sein, während 
dieser Muskel augenscheinlich die Funktion hat, mit dem Hals die 
Lemnisken in veränderter Form nach hinten zu ziehen, und ich be- 
zeichne ihn daher als Retraetor lemniscorum (Fig. 2, rl). 

Der Rüssel oder das Rostellum ist cylindrisch und in vor- 
gestrecktem Zustande etwas nach der Bauchfläche geneigt; er ist 
lediglich Haftorgan und als solcher mit Haken besetzt; aussen liegt 
die Cuticula, darunter eine Fortsetzung der Subcuticula und unter 
dieser eine starke Sarcolemm-Schicht; im Innern lässt er eine 
Höhlung, in welcher ein Längsmuskel, der Retraetor rostelli 
verläuft. Die Haken stehen in 26, seltner 30 und 32 Reihen hinter 
einander und auf jedem Querschnitt findet man 10; der Hakenast 


1) l.e. pag. 34, tab. VII Fig.7 u. 10. 
10* 


148 Dr. von Linstow. 


ist 0,068, der Wurzelast 0,062 mm lang, ersterer ist doppelt con- 
tourirt und Hamann!) hat sie genau abgebildet und beschrieben; 
die Innenseite des Wurzelastes ist fast gerade. Wenn Dujardin 
angiebt, dass der Rüssel 30—32 Hakenreihen trage und in jedem 
Querschnitt 16—18 stehen, so ist das wohl ein Irrthum, da er die 
Gesammtzahl auf 256, 270 und 288 angiebt. 

Ganz vorn nach innen vom zweiten Hakenkranz liegen 10 
kleine Kerne, je einem Haken genähert (Fig. 1,a), 0,021 mm vom 
Vorderende des Rüssels entfernt; 0,09 mm hinter letzterem aber 
liegen neben einander 2 grosse Kerne (Fig. 1,b), Saefftigen be- 
zeichnet sie als Zellen, auch Baltzer nennt sie so und meint, ein 
Tastorgan in ihnen zu erkennen, das vorgedrängt werden könne, 
es handelt sich aber in unserem Falle um Kerne des Retractor 
rostelli; bei Ech. trichocephalus fand Kaiser 4 solcher Kerne. 
Mitunter findet man bei Ech. clavula diese Ringe von 10 Kernen 
längs des ganzen Rüssels. 

Bekanntlich kann der Rüssel durch einen langen Muskel, den 
Retractor rostelli, in einen Muskelsack, das Receptaculum rostelli 
zurückgezogen werden. 

Dasselbe?) ist 1,54mm lang und 0,35 mm breit und besteht 
aus 2 in einander liegenden Muskelröhren; beide besitzen an ihrer 
Innenwand eine Lage Marksubstanz; die äussere ist von Ringmuskeln 
gebildet (Fig. 2, re), während die innere aus 2 in der Rücken- und 
Banchlinie zusammentretenden Hälften besteht (Fig. 2, ri); die 
Muskelfasern verlaufen in ihr schräg in zwei sich unter einem 
spitzen Winkel kreuzenden, parallelen Fasersystemen, wie man es 
ähnlich bei den Hautfibrillen von Mermis findet. Aehnlich ist nach 
Kaiser die Rüsselscheide bei Ech. proteus gebildet. 

Der Retractor rostelli verläuft von der Rüsselspitze bis zum 
Hinterende der Rüsselscheide und hat die Function, den Rüssel von 
der Spitze her in die Scheide zurückzustülpen; er wird von langen 
Muskelröhren gebildet (Fig. 2,rr); in seinem Verlauf innerhalb des 
küssels liegen 3 längliche Kerne, am hintersten Ende aber, im 
Grunde der Rüsselscheide 2 grosse, runde; Leuckart findet hier 
bei Ech. gigas 4 Kerne. 

Schon von Siebold hat das hinten im Receptaculum rostelli 
vom Retractor rostelli eingeschlossene @anglion gesehen, und 
Pachinger giebt an, dass es bei Ech. haeruca aus zwei durch 
eine Quercommissur verbundenen Hälften bestehe; es liegt in der 
Regel am hintersten Ende der Rüsselscheide, bei unserer Art aber 
auffallender Weise in der Mitte derselben, wie schon Hamann?) 
fand, und Kaiser hat bei Ech. strumosus dasselbe gefunden. 

Theilt man die Rüsselscheide von vorn nach hinten in 100 
gleiche Theile, so liegt das Ganglion in den Abtheilungen 35—59, 


1) ].c. pag. 99, tab. XII Fig. 12. 
?) Hamann tab. VII Fig. 6. 
®) ].c. pag. 99, tab. VII, Fig. 10. 


Zur Anatomie von Echinorhynehus clavula Duj. 149 


also sogar mehr dem Vorder- als dem Hinterende genähert; die 
Form ist spindelförmig, die Länge beträgt 0,237 mm, die Breite 
0,053 mm bei vorgestrecktem Rüssel; die grossen Ganglienzellen 
sind sehr gleichmässig gebildet, die in der Mitte des Zellhaufens 
scheinen alle apolar zu sein, die meisten haben eine Länge von 
0,034mm und eine Breite von 0,017 mm, der grosse, granulirte 
Kern von 0,018 mm Länge und 0,016 mm Breite ist von einem hellen 
Hof umgeben. 

Auf Querschnitten sieht man, dass das Ganglion (Fig. 2, g) 
nicht eigentlich vom Retractor rostelli eingeschlossen wird wie von 
einem Ringe, sondern in einer Rinne an der Dorsalseite liest. 

Betrachtet man den vorgestreckten Rüssel und die leere Rüssel- 
scheide, so sieht man, dass beide annähernd gleich lang sind und 
da man die Vermuthung hegen muss, -dass der nach innen in die 
Scheide eingestülpte Rüssel die Scheide annähernd ausfüllen wird, 
fragt man sich, wo denn in diesem Zustande der Verbleib des 
Ganglion sei, das in der Mitte und etwas vor derselben liest; da 
auch der hinter dem Ganglion liegende Theil des Retractor rostelli 
sich bei der Einstülpung des Rüssels kontrahirt, wird ja zwar das 
Ganglion hierdurch noch um etwas nach hinten gezogen. 

Die Länge des vorgestreckten Rüssels beträgt 1,07 mm und die 
Breite 0,32 mm; misst man aber einen eingestülpten Rüssel im Re- 
captaculum, so findet man ihn 0,83 mm lang und 0,16 mm breit; 
beide als Cylinder betrachtet lassen ihren Rauminhalt berechnen, 
und zwar findet man, dass der vorgestreckte Rüssel einen Inhalt 
von 0,086 cubmm, der eingezogene nur von 0,017 cubmm hat, also 
letzterer nur !/, Rauminhalt des ersteren besitzt; die Differenz, der 
flüssige Lacunen-Inhalt, wird beim Einziehen in die Lemisken ge- 
drängt, die also nichts weiter sind, als die Flüssigkeits-Reservoire 
für den eingestülpten Rüssel; einen activen Antheil an dem Vor- 
stülpen desselben nehmen sie offenbar nicht. 

Der Ausgleich der Differenz des räumlichen Inhalts zwischen 
ausgestrecktem und eingezogenem Rüssel vollzieht sich aber ausser 
durch die verschiedene Vertheilung der Lacunen-Flüssigkeit noch in 
einer anderen Weise. 

Die Marksubstanz des inneren Muskelschlauches der Rüssel- 
scheide tritt in der Dorsallinie zu einem oft sehr auffallenden Längs- 
wulst vor und enthält mehrere grosse Kerne, in anderen Fällen er- 
scheint er kleiner (Fig. 2, dw); immer aber setzt sich dieser Wulst 
nach vorn in den Hohlraum des Rüssels fort und bildet hier einen 
grossen, die Dorsalseite der hinteren Rüsselhälfte einnehmenden 
Markbeutel, welche an der Dorsalseite des Retractor rostelli liegt 
(Fig. 19, rm). 

Zieht der Retractor rostelli den Rüssel zurück, so wird der 
Inhalt dieses Markbeutels in die Marksubstanz des inneren Muskel- 
rohrs der Rüsselscheide gedrängt, nur der inhaltlose, leere Beutel 
bleibt im Rüssel zurück; das Ganglion aber wird mit dem Retractor 
weit nach hinten zurückgezogen und bleibt vom zuhinterst liegenden 


150 Dr. von Linstow. 


Theil des zurückgezogenen Rüssels noch durch einen grossen Zwischen- 
raum getrennt. 

Soll der Rüssel herausgedrängt werden, so contrahirt sich die 
Rüsselscheidenmuskulatur vom hinteren Theil des Receptaculum be- 
ginnend; zunächst wirkt sie auf den Retractor rostelli und drängt 
diesen mit dem Ganglion nach vorn; der Retractor rostelli aber 
umfasst becher- oder trichterförmig die zuhinterst liegende ein- 
gestülpte Rüsselspitze und schiebt dieselbe, sich zwischen Rüssel 
und Rüsselscheide drängend nach vorn. 

Der Rüssel tritt aus einem an der Ventralseite liegenden vom 
Scheitelpunkt beginnenden 0,15 mm langen Schlitz und macht mit 
der Verlängerung der Körperachse dann einen Winkel von etwa 40°. 

Zwei starke Nervenstämme treten, von einer Muskelscheide um- 
geben, die doppelte Muskelhülle des Receptaculum rostelli durch- 
brechend, aus dieser heraus, die sogenannten Retinacula; bei 
unserer Art sind sie nicht, wie man sie sonst in der Regel sieht, 
drehrund, sondern platte Bänder (Fig. 3) von 0,062 mm Breite und 
0,010 mm Dicke, die nicht am Hinterende des Receptaculum ent- 
springen, sondern da, wo das Hinterende des Ganglion liegt, also 
etwas hinter der Mitte der Rüsselscheide; die Hülle besteht aus 
einem glatten Muskel mit quer verlaufenden Fasern, der sich um 
den Nerven legt, so dass die Ränder etwas über einander greifen 
(Fig.3); im Innern verläuft ein aus 15—20 Fasern bestehender 
Nerv (Fig. 3,n). 

An das Hinterende des Receptaculum setzen sich 2 Röhren- 
muskeln, die Retraetores receptaculi, welche anfangs parallel 
dicht neben einander verlaufen, dann aber divergiren und 0,84 mm 
hinter der Ursprungsstelle an die Längsmuskulatur der Körperwand 
treten. 

Am selben Orte entspringt ein Sarcolemm-Strang, welcher sich 
bis zum Schwanzende verfolgen lässt, das Ligamentum suspen- 
sorium. 

In beiden Geschlechtern umfasst es die Geschlechtsorgane, hat 
aber für beide eine ganz verschiedene Bedeutung. Beim Männchen 
wird es nach hinten muskulös und umschliesst die beiden Hoden, 
dann die 6 Kittdrüsen, hierauf deren Ausführungsgänge und den 
Markbeutel; an dieser Stelle ist es zu einem mächtigen Ringmuskel 
geworden. 

Beim Weibchen bringt es in jugendlichen Thieren, wie schon 
Pagenstecher fand, an seiner Innenwand die Zellen zur Ent- 
wickelung, aus denen sich die freien Zellhaufen entwickeln, in denen 
sich die Eier bilden, müsste also eigentlich als Ovarium bezeichnet 
werden; weiter hinten bekommt es in der Längsrichtung verlaufende 
Hohlräume und tritt so als spongiöser Sarcolemmstrang an die 
Innenwand der Glocke, um diese in ihrer Lage zu erhalten. 

Die männlichen Geschlechtsorgane sind so gelagert, dass, 
wenn man den Körper von vorn nach hinten in 100 gleiche Theile 
theilt, die Hoden in der Abtheilung 49—68 liegen, also etwa bis 


Zur Anatomie von Echinorhynchus clavula Duj. 151 


zum Beginn der hinteren Hälfte reichen, die Kittdrüsen in der Ab- 
theilung 69—87 und der Maıkbeutel in 88—93. 

Die eiförmigen Hoden liegen hinter einander und sind 0,79 
bis 0,84mm lang und 0,43—0,48 mm breit; aussen liegt eine Tunica 
propria und das Parenchym theilt Kaiser in Ursamenzellen oder 
Spermatagonien 1. und 2. Ordnung, aus denen Samenmutterzellen 
oder Spermatocyten oder Spermatomeren werden, aus diesen Sper- 
matiden 1. und 2. Ordnung oder Spermatosomen. 

Der Same ergiesst sich in die Vasa deferentia, die nach 
kurzem Verlauf zu einer 0,26 mm breiten und 0,18 mm hohen Samen- 
blase anschwellen. 

Beide vereinigen sich zu dem Vas efferens, das anfangs 
0,062 mm breit und 0,031 mm hoch ist, dann aber an der hinteren 
Hälfte des Markbeutels, an dessen Ventralseite es verläuft, zu einer 
neuen, umfangreichen Samenblase anschwillt, die 0,15 mm breit und 
0,21 mm hoch wird, während der Markbeutel hier nur einen Durch- 
messer von 0,053 mm hat. 

Hinter den Hoden liegen 6 eiförmige Kittdrüsen von 0,44 mm 
Länge und 0,31 mm Breite; sie enthalten 0,036 mm lange und 
0,021mm breite Zellen mit sehr zahlreichen, dichtgedrängten, runden 
Kernen, aus deren Degeneration die Kittmasse entsteht, welche bei 
der Copula nach dem Erguss des Samens über die Caudalgegend 
des Weibchens verbreitet wird, wodurch die Vulva verstopft wird, 
so dass der Same im weiblichen Körper bleiben muss. 


Die Ausführungsgänge der 6 Kittdrüsen vereinigen sich zu 
je 3 und 3, welche sich links und rechts an einander legen, an 
der Mitte des Markbeutels erweitern sie sich stark und bilden Re- 
servoire für die Kittmasse; auf Durchschnitten sieht man das zu 
einem starken Ringmuskel gewordene Ligament, der etwa kreis- 
förmig erscheint; im Innern liegt nach der Dorsalseite der Mark- 
beutel, rechts und links legen sich an ihn die eng an einander 
gedrängten 3 Erweiterungen der Kittdrüsengänge, an der Ventral- 
seite liegt das Vas efferens, wie Kaiser!) es für Ech. gigas und 
angustatus abbildet. Alle 6 Gänge münden dicht neben einander 
in das Vas efferens 0,18 mm von dem Hinterende des Penis ent- 
fernt, und kurz vor ihrem Ende sind beide Gruppen von Aus- 
führungsgängen von einem gemeinschaftlichen Ringmuskel umgeben. 

Hinter den Kittdrüsen liegt ein sehr merkwürdiges Organ, das 
früher als Samenblase oder helle Drüse, jetzt als Markbeutel be- 
zeichnet wird; die wahre Natur erkannte wohl zuerst Saefftigen. 

Der Markbeutel ist 0,48 mm lang und vorn 0,18, hinten 0,053 mm 
breit; im vorderen Drittel liegt in der Mittelachse ein Kern mit 
einigen Nebenkernen, mitunter findet man auch zwei grössere Kerne 
neben einander. Umgeben ist der Beutel von einem sehr kräftigen 
Ringmuskel (Fig. 4 und 7, mr), unter dem eine einfache Schicht von 


1) 1.c. tab. II Fig.1, 3, 9, 11. 


152 Dr. von Linstow. 


Längsmuskeln liegt (Fig. 4 und 7, ml); an der Innenseite der 
Muskeln findet man eine Markschicht mit Kernen (Fig. 7, k). 

Von dieser durch eine besondere Hülle gesondert ist aber der 
eigentliche Markbeutel, der nach dem aboralen Ende hin radiäre 
Septen zeigt (Fig. 7), und hier in der Mittelachse einen Ausführungs- 
gang bildet, welcher nach kurzem Verlauf sich an das Ende des 
Vas efferens inserirt und hier eine Oeffnung besitzt (Fig. 4, 0); 
Kaiser hat gewiss Recht, wenn er sagt, dass durch Contraction 
des den Markbeutel umgebenden Muskels dessen flüssiger Inhalt 
durch diese Oeffnung in die Marksubstanz des Bursalmuskels ge- 
drängt wird, wodurch dieser prall mit Flüssigkeit erfüllt wird. 

Ein mächtiger, glockenförmiger Muskelapparat ist für gewöhn- 
lich in das Schwanzende zurückgezogen und kann aus einem an 
der Bauchseite gelegenen, 0,183 mm vor dem äussersten Schwänz- 
ende beginnenden und bis zu diesem reichenden Schlitz heraus- 
gedrängt werden. Die Muskulatur dieses glockenförmigen Apparates, 
der Bursa copulatrix. ist sehr kräftig entwickelt, am oralen Ende 
finden sich zwei taschenförmige Erweiterungen (Fig. 4, t); an der 
Innenfläche stehen, concentrisch um den Penis angeordnet, doppelt 
contourirte, 0,0078 mm grosse, kreisförmige Organe, welche mehrere 
Ringe bilden und wohl als Tastorgane anzusehen sind. 

Da die Bursa ganz in den Körper zurückgezogen werden 
kann, muss es ein Bindeglied zwischen ihrem Vorderende und dem 
Rande des Schlitzes geben, aus welchem sie heraustritt; dieser Ver- 
bindungstheil entspricht in seinem Bau ganz der Körperwandung; 
ist die Bursa vorgestülpt, so liegt zu äusserst die Cuticula, darunter 
folgt die Subeuticula, dann die Hypodermis mit Lacunen und Kernen, 
dann eine Ring- und endlich eine Längsmuskulatur; bei eingezogener 
Bursa ist die Reihenfolge natürlich umgekehrt. 

Ein grosses @anglion, bei anderen Arten schon von v. Siebold 
gesehen, liegt am Hinterende des Markbeutels; die Ganglienzellen, 
welche 0,036 mm lang und 0,021 mm breit sind (Fig. 4, gz), haben 
wie die des in der Rüsselscheide liegenden Ganglion, einen grossen 
Kern, der von einem hellen Hof umgeben ist. 

Retraetor bursae möchte ich einen starken Muskel nennen, 
welcher die Form eines halben Cylindermantels hat; die Convexität 
ist nach der Ventralseite gekehrt, er liegt an der Ventralseite des 
Ligamentmuskels, welcher den Markbeutel und die Ausführungs- 
gänge der Geschlechtsorgane umgiebt; er ist ein Längsmuskel, der 
aus lauter in einer Reihe an einander liegenden Muskelröhren be- 
steht, wie der Retractor colli und lemniscorum und entspringt von 
der Längsmuskulatur der Körperwandung da, wo das Vorderende 
des Markbeutels liest, um hinten mit dem Ligament-Muskel an 
dessen Hinterende zu verwachsen, wo die Bursa beginnt, die er 
nach vorn zieht. 

Ausserhalb des Ligament-Muskels und an seiner Ventralseite 
verläuft parallel mit ihm ein Strang, den man bei anderen Arten 
als ventrales Ligament geschildert sieht, der aber hier muskulös 


Zur Anatomie von Echinorhynchus clavula Duj. 153 


ist; es ist ein kräftiger Röhrenmuskel, welcher 0,36 mm vom 
Schwanzende von der ventralen Längsmuskulatur der Körperwandung 
entspringt, frei in der Leibeshöhle nach vorn verläuft und 1,14 mm 
vom Schwanzende in der Gegend des Markbeutels an die Ventral- 
seite des Ligament-Muskels tritt; er hat die Function, den letzteren 
mit seinem gesammten Inhalt zurückzuziehen und nenne ich ihn 
Retractor genitalis. 

An der Innenfläche des Ligament-Muskels in der Gegend des 
Vorderendes des Markbeutels entspringen seitlich und mehr nach 
der Ventralseite zwei Längsmuskeln, dem Röhrenmuskel Retractor 
genitalis gleichend, aber nicht wie dieser ausserhalb, sondern inner- 
halb des Ligament-Muskels verlaufend, welche nach hinten ziehen 
und sich an den Ductus ejaculatorius oder das Ende des Vas 
efferens setzen kurz vor dem Uebergang in den Penis; sie müssen 
denselben nach vorn ziehen und nenne ich sie Retractor ductus 
ejaculatorii. 

In dem kreisförmigen Querschnitt des Ligament-Muskels liegen 
demnach 6 Organe, in der Dorsalgegend der Markbeutel mit den 
ihn umgebenden Muskeln, in der Ventralgegend das Vas efferens, 
seitlich-dorsal jederseits 3 Ausführungsgänge der Kittdrüsen, seitlich 
ventral je ein Längsmuskel, der Retractor ductus ejaculatorii. 0,15 mm 
von der Spitze des Penis entfernt erweitert sich das Vas efferens 
und in der dorsalen Hälfte des Lumens treten zwei grosse Zellen 
auf (Fig. 5,n). 

Der Penis ist kurz und kegelförmige und ragt bei vorgestülpter 
Bursa frei in deren Mitte in die Höhlung hinein; seine äussere 
Cutieularhülle ist sehr dick (Fig. 6); auf diese folgt eine Ringmus- 
kulatur, dann eine granulirte Schicht, während die innere Aus- 
kleidung wieder sehr derbe ist. 

Kaiser beschreibt am oberen Rande des Ductus ejacutatorius 
dorsal links und rechts Nephridien bei Ech. gigas, welche Wimper- 
flammen besitzen und als Excretionsorgane auszuscheidende Stoffe 
in den Ausführungsgang der Geschlechtsorgane leiten; bei allen 
kleineren Arten scheinen solche Organe aber zu fehlen, wie sie auch 
bei Ech. clavula nicht vorkommen. 

Die Geschlechtsorgane des Weibehens sind ebenso wie die 
des Männchens an einem Ligamentum suspensorium befestigt; 
schon weit vor dem Beginn der Glocke wird es maschig, auf 
Querschnitten sieht man grosse Lücken, und so tritt es in die 
Rückenhälfte der Glocke hinein. 

In jugendlichen Exemplaren entstehen an der Innenseite des 
Ligaments, wie Pagenstecher fand, die Keimzellen der später frei 
in der Leibeshöhle flottirenden Eiballen, nachdem das Ligament 
geborsten ist und seinen Inhalt in die Leibeshöhle ergossen hat; 
ersteres verdiente daher eigentlich als Ovarium bezeichnet zu 
werden. 

Die Glocke ist ein sehr merkwürdiges Organ (Fig. 17); bei 
unserer Art beträgt die Länge 0,48 mm, die Breite vorn 0,23 mm; 


154 Dr. von Linstow. 


weiter nach hinten aber, über den beiden taschenförmigen Diver- 
tikeln gemessen 0,37 mm. 

Vorn ist das Organ nach der Kopfseite hin geöffnet (Fig. 17a), 
und das Ligament (fig. 17,1) tritt zur Stütze hinein, dessen Gewebe 
maschig ist und nach dem Rande zu an der Ventralseite 2 grosse 
Zellen zeigt (Fig. 8); nach dem hinteren Ende hin liegt eine vier- 
eckige Oeffnung (Fig. 17, b) an der Ventralseite; Saefftigen, 
Knüpffer und Hamann beobachten bei anderen Arten eine dorsale 
hintere Glockenöffnung, Saefftigen bei Ech. angustatus eine vordere 
dorsale und eine hintere ventrale Glockenöffnung, von denen Kaiser 
nur die letztere gelten lässt. 

Seitlich an der hinteren Hälfte der Glocke finden sich 2 grosse 
Ausbuchtungen oder Divertikel, die nach vorn mit dem Hohlraum 
in Verbindung stehen, nach hinten aber in je einen Gang führen, 
der sich mehr und mehr verengt, weiter nach hinten von einer 
kräftigen Ringmuskulatur mit Marksubstanz ausgekleidet wird und 
nun Glockenschlundgang genannt wird (Fig. 11,a). Die Wandung 
der beiden seitlichen Divertikel wird aussen von Ringmuskeln, innen 
von Marksubstanz gebildet (Fig.9, d); auch der Haupttheil der 
Glocke zeigt vorn Ringmuskeln (Fig. 9), weiter hinten schwinden 
dieselben (Fig. 10 u. 11), überall aber finden sich im Gewebe grosse 
Zellen (Fig. 8—11). Die Glocke macht beständig Schluckbewegungen, 
durch die sie die massenhaft in der Körperflüssigkeit flottirenden 
sogenannten freien Ovarien, unreife und reife Eier aufnimmt; die 
ersteren sind viel zu gross, um in die Glockenschlundgänge und in 
die Eileiter gelangen zu können und treten durch die grosse hintere 
Glockenöffnung wieder in die Leibeshöhle. Soweit ist der Vorgang 
lange bekannt und ziemlich einfach; aber in dem Eileiter findet 
man nur die grösseren, reifen Eier und nicht die kleineren, unreifen, 
und wie es möglich ist, dass die Glocke die grossen freien Ovarien 
und die kleinen unreifen Eier wieder in die Leibeshöhle zurück- 
bringt, während sie die mittelgrossen reifen Eier nach aussen be- 
fördert, hat Kaiser gezeigt. Die unreifen wie die reifen Eier finden 
an den vorspringenden Rändern der Eitrichter ein Hinderniss und 
gelangen in die beiden Seitentaschen oder Divertikel; diese aber 
sind gerade so gross, dass sie die grösseren, reifen Eier an ihren 
beiden Endpolen festhalten und bei der nächsten Contraction in die 
Glockenschlundgänge oder Eiröhren schieben, während die kleineren 
unreifen Eier von der Wandung der Divertikel nicht gefasst werden 
können und nun mit dem Flüssigkeitsstrome wieder aus der hinteren 
Glockenöffnung in die Leibeshöhle gespült werden. 

Kaiser nennt daher die Glocke Eisortirapparat, doch halte 
diese Bezeichnung für ebenso wenig gut, wie etwa die Aenderung 
der Bezeichnung Hoden in Samenbereitungsorgane. 

Den nach hinten auf die Glocke folgenden Gang (Fig. 17, e), 
nennen manche Forscher wie Saefftigen und Kaiser Uterus; 
unter Uterus stellen wir uns aber ein Organ vor, in welchem die 
Befruchtung und Entwickelung der Eier sich vollzieht, während 


Zur Anatomie von Echinorhynchus clavula Duj. 155 


wir es hier mit einem Rohr zu thun haben, in welchem die mit 
einem völlig entwickelten Embryo versehenen Eier nach aussen ge- 
führt werden, daher ich das Organ Eileiter nenne. 

Zuerst finden wir 2 mit Ringmuskulatur versehene Röhren, die 
im Innern grosse Markbeutel zeigen und von einer gemeinsamen 
Hülle umgeben sind, die auch ihrerseits aus einer Ringmuskulatur 
besteht, die an der Innenseite Marksubstanz zeigt (Fig. 12); nach 
einem Verlauf von nur 0,12 mm Länge verschmelzen beide Röhren 
zu einer; zunächst ist der Querschnitt kreisrund, weiter nach hinten 
aber wird der dorsoventrale Durchmesser grösser als der quere 
(Fig. 13); die Sarcolemmschicht der inneren Auskleidung ist hier 
viel grösser an der Ventralseite als an den übrigen Orten. 


Die hinterste Strecke wird bei anderen Arten von 4 vorn und 
hinten verdickten Zellen ausgefüllt, von Leuckert sanduhrförmig 
genannt; hier aber handelt es sich nicht um Zellen, sondern um 
einen Körper von fibrillärem Bau (Fig. 18, a), welche in der Mittel- 
achse den Eiern einen Raum zum Durchpassiren lässt. 

Das hinterste Ende des weiblichen Geschlechtsrohrs, die Vagina, 
wird von den Autoren als von 2 bald hinter, bald in einander 
liegenden Sphincteren umgeben geschildert; Saefftigen hält die an 
der Innenseite der Ringmuskulatur liegende radiäre Masse für 
Radiärmuskelfibrillen, was von Kaiser für eine irrthümliche Deutung 
angesehen wird. 


Bei Ech. clavula liegen 2 kugelförmige Körper hinter einander, 
vor dem vorderen, kleineren (Fig. 18,b) aber ein @enitalganglion 
(Fig. 18, g). 

Der vordere Körper besteht aussen aus einem Ringmuskel 
mit reich entwickelter Marksubstanz, darunter folgt eine Scheide 
und in ihr liegen an der Ventralseite 2 grosse Zellen (Fig. 14,n), 
an der Dorsalseite der Eiergang, welcher aus einer Tunica propria, 
einer Auskleidungsmembran des Lumen und einer Zwischensubstanz 
besteht, die ich für Radiärmuskeln halte; das Lumen ist, wie das 
der drüsigen Ausführungsgänge bei den höheren Thieren, wenn 
kein Inhalt hindurchtritt, verstrichen, und muss durch Muskel- 
contraction geöffnet werden, wie das für den hinteren Körper 
(Fig. 18,c und 15) noch viel deutlicher ist. 


Der hintere Körper besteht ebenfalls aussen aus einem Ring- 
muskel, den man Sphincter nennen kann; im Innern findet sich der 
Eileiter, dessen Lumen von einem kräftigen Dilatator erweitert 
werden kann (Fig. 15); zwischen beiden liegen Kerne an der Dor- 
salseite, an der Ventralseite aber findet man 2 grosse, von einer 
gemeinsamen Hülle umgebene Zellen dicht vor der weiblichen Ge- 
schlechtsöffnung, der Vulva, welche von aussen gesehen als querer 
Schlitz erscheint, der von einem Saum umgeben ist (Fig. 16). 


Die Eier, von denen Dujardin angiebt, dass sie 0,12 mm 
lang sind, fand ich 0,136—0,140 mm lang und 0,023—0,026 mm 


156 Dr. von Linstow. 


breit; ich!) habe sie in meiner früheren, kurzen Beschreibung der 
Art geschildert und abgebildet mit ihrer dreifachen Hülle, von 
denen die mittlere an den beiden Endpolen fingerförmig aus- 
gezogen ist. 

Auch beim Weibchen von Ech. gigas findet Kaiser Nephridien, 
welche an den Seitentheilen des oberen Glockenrandes ihren Sitz 
haben; bei Ech. clavula fehlen solche Organe. 


Benutzte Litteratur. 


Westrumb. Die helminthibus acanthocephalibus. Hannoverae 
1821. 

Dujardin. Histoire naturelle des helminthes ou vers intesti- 
naux. Paris 1845, pag. 482—496, 532. 

v. Siebold. Lehrbuch der vergleichenden Anatomie der wirbel- 
losen Thiere, Berlin 1848, pag. 111—-160. 

Wagener. Helminthologische Bemerkungen. Zeitschr. für 
wissenschaftl. Zoolog. Bd. IX, Leipzig 1858, pag. 77—83, tab. VI 
Fig. 13—23. 

Pagenstecher. Zur Anatomie von Echinorhynchus proteus. 
Zeitschr. für wissenschaftl. Zoolog. Bd. XIII, Leipzig 1863, pag. 413 
bis 421, tab. XXII—XXIV. 

Greeff. Bemerkungen über den Bau und die Naturgeschichte 
v. Echinorhynchus miliarius Zenker (E. polymorphus). Archiv für 
Naturgesch. Berlin 1864, pag. 98—140, tab. I—II. 

Schneider. Ueber den Bau der Acanthocephalen. Archiv für 
Anatomie und Physiolog., Berlin 1868, pag. 584—592. 

Kessler. Abhandl. d. Petersburg. Naturforschergesellsch. 1868. 


v. Linstow. Zur Anatomie u. Entwickelungsgeschichte von 
Echinorhynchus angustatus. Archiv für Naturgeschichte, Berlin 1872, 
pag. 6—10, tab. 1. 

Salensky. (Bemerkungen über die Organisation von Echinor- 
hynchus angustatus) russisch., Verhandl. d. Russ. Naturf. Vers. 
Kiew 1883. 

Leuckart. Die menschlichen Parasiten, Bd. IH, Leipzig und 
Heidelberg 1876, pag. 725—841. 

Baltzer. Zur Kenntniss der Echinorhynchen. Archiv für 
Naturgeschichte, Berlin 1880, pag. 1-40, tab. I—U. 

Saefftigen. Zur Organisation der Echinorhynchen. Mor- 
pholog. Jahrbücher X, Leipzig 1884, pag. 1-52, tab. II—V. 

Pachinger. Echinorhynchus haeruca. Rud. Koloszvar 1884, 
pag. 1—50, tab. I—II. 


) l.c. pag. 338, tab. XXIII Fig. 15. 


Zur Anatomie von Echinorhynchus clavula Du). 157 


Koehler. Documents pour servir a l’histoire des Echinor- 
hynques. Journ. anat. et physiol, t. XXIII, Paris 1887. 

Knüpffer. Beitrag zur Anatomie des Ausführungsganges der 
weiblichen Geschlechtsprodukte einiger Acanthocephalen. M&m. Acad. 
Imper. sc. St. Petersbourg, VII. ser., t. XXXVI, No. 12, 1888, 
pag. 1—18, tab. I—1l. 

Borgström. Ueber Echinorhynchus turbinella, brevicollis und 
und porrigens.. PBihang. Svensk. Vet.-Akad. Handling. Bd. 17, 
Afd. IV, No. 10, Stockholm 1892, pag. 1—60, tab. I—V. 

Kaiser. Die Acanthocephalen und ihre Entwickelung. Biblio- 
theca zoologica, Heft VO, Stuttgart 1892—93, I pag. 1—136; II 
pag. 1—148, tab. I—X. 

v. Linstow. Jenaische Zeitschr. für Naturgesch. Bd. XXVIIL, 
n. f. Bd. XXI, 1894, pag. 337—338, tab. XXI Fig. 15. 

Hamann. Die Nemathelminthen. I. Jena 1891, pag. 1—119, 
tab. I—X; II Jena 1895, pag. 1—42, tab. I—IV. 


Die vollständige Litteratur über die Acanthocephalen findet sich 
in Kaiser’s Werk. 


158 


Fig. 


Fig. 


Dr. von Linstow. 


Erklärung der Abbildungen. 


Es sind nur solche Theile abgebildet, welche etwas von dem bisher be- 
kannten Bau der Echinorhynchus abweichendes bieten. 


il 


2, 


E21 


ie. 16. 
ie. 17. 


ig. 18. 


ie. 19, 


Querschnitt durch den Rüssel nahe der Spitze. a einer der 10 Haken- 
Kerne, b 2 Muskelkerne des Retractor rostelli. 

Querschnitt durch den Halstheil. ce Cuticula, s Subeuticula, h Hypo- 
dermis, 1 Lacune, mr Ringmuskulatur, ml Längsmuskulatur, Im Lem- 
niske, k ihr Kem, rl Retraetor lemniscorum, rc Retractor colli, re 
äusserer, ri innerer Muskelschlauch des Receptaculum rostelli, dw 
Dorsalwulst der Marksubstanz des letzteren, rr Retractor rostelli, g 
Ganglion. 

Querschnitt durch das Receptaculum, n. Nerv. 

Querschnitt durch die eingezogene männliche Bursa vorn; k Mark- 
beutel, mr Ring-, m] Längsmuskel, o ihre Oeffnung, gz Ganglienzellen 
t vordere Seitenausbuchtungen der Bursa, ve Vas efferens, 
Querschnitt durch den hintersten Theil des Vas efferens, n Zellen. 
Querschnitt durch den Penis. 

Querschnitt durch den unteren Theil des Marktbeutels.. mr Ring-, ml 


Längsmuskulatur, g Lumen im beginnenden Stiel, m Marksubstanz, 
k Kern. 


8-11. Querschnitte durch die Glocke, 8 vor, 9—11 hinter der hinteren 


Oeffnung. d Divertikel, a Glockenschlundgang, n Nerv. 


. 12—15. Querschnitt durch Eileiter und Vagina. 12 Eileiter mit zwei 


Gängen, 13 mit einfachem Lumen, 14 vorderer Vaginal-Körper, n. Zelle; 
15 hinterer Körper. 

Vulva von hinten. 

Glocke, Totalansicht. 1 Ligament, a Glockeneingang, b Ausgang, d 
Divertikel, e Eileiter. 

Hinterende von Eileiter und Vagina. a Füllkörper, b vorderer, c 
hinterer Vaginal-Körper, & Ganglienzelle. 

Dorsoventralschnitt durch den Rüssel. mk Muskelkern, hk Haken- 
kern, rs Rüsselscheide, rr Retractor rostelli, rm Rüsselmarkbeutel. 


Das männliche Geschlechtsorgan von 
Vespa germanica. 


Von 


Max Hermann Edmund Kluge 
aus Magdeburg. 


Hierzu Tafel X. 


Geschichtlicher Theil. 


Die älteste eingehende Arbeit, die wir über die Genitalanhänge 
der männlichen Hymenopteren besitzen, findet sich in der Litteratur 
des vorigen Jahrhunderts und zwar in Swammerdam’s grossem 
Sammelwerk „‚Biblia naturae sive historia insectorum‘‘. (Leyden 1737.) 
Swammerdam giebt eine eingehende Beschreibung und Deutung der 
einzelnen Theile des männlichen Genitalorgans unserer Honigbiene 
und schildert auch die Veränderungen, welche die einzelnen Stücke 
des komplicirten Begattungsapparates in actu eingehen. Die Angaben 
Swammerdam’s, die bei der Einfachheit der Hülfsmittel, welche 
ihm zu Gebote standen, in hohem Grade Bewunderung verdienen, 
werden durch eine ganze Reihe vortrefflicher Kupferstiche ergänzt. 
Auffallend ist es, dass es Swammerdam nicht gelang, eine Oeffnung 
des Geschlechtstraktus in der Endparthie des Penis zu entdecken. 
Er giebt auch selbst seiner Verwunderung hierüber Ausdruck, hilft 
sich aber auf einfache Weise aus diesem Dilemma. Da eine ejaculatio 
seminis nach seinen Befunden nicht möglich ist, so nimmt er an, 
dass bei dem Bienenweibchen der Geruch des nahen Männchens 
allein die Befruchtung bewirke. Schon Swammerdam vermuthete 
also, wenn auch auf Grund falscher Beobachtungen eine Art conceptio 
immaculata der Bienenkönigin, einen Vorgang, der bekanntlich gegen 
Mitte unseres Jahrhunderts durch die vereinten Beobachtungen von 
Bienenzüchtern und Zoologen (Dzierzon, v. Siebold, Leuckart) 
über die Fortpflanzungsweise der Biene ausser Zweifel gesetzt wurde. 
Waren es bei Svammerdam allein die Genitalien der Biene, die 
er zum besonderen Gegenstand seiner Untersuchung gemacht, so 
beschrieb wenige Jahre darauf Reaumur in seinen „Memoires 
pour servir & l’histoire des Insectes (Paris 1742), unter Anderem 
auch die Genitalanhänge der Hummeln und Wespen, besonders von 
Vespa gallica und V.crabro.. Nach Röaumur besteht das derb- 


160 Max Hermann Edmund Kluge. 


chitinisirte Geschlechtsorgan des Männchens unserer Wespen aus 
drei Theilen; den paarigen, schuppenartigen Zangen, den zwischen 
diesen gelegenen „langen weissen und behaarten Körpern“ und dem 
eigentlichen median gelegenen Zeugungsglied. Das oral gelegene 
Chitinstück, in welchem die Zangen ihre Insertion finden, hält er 
für das letzte Abdominalsegment der Wespe und nicht für ein Stück 
des Genitalorgans selbst. 

In der Behandlung unseres Stoffes tritt darauf in der Litteratur, 
soweit sie uns vorliegt, eine längere Pause ein. Erst 1831 ver- 
öffentlichte wiederum ein französischer Forscher, Dufour, in seinem 
viel angezogenen Werk: „Recherches anatomiques et physiologiques 
sur les Orthopteres, les Hyme&nopteres et les Neuropteres‘ eine Be- 
schreibung der Genitalanhänge der Hymenopteren. Dufour’s Arbeit 
ist weit eingehender, als die der beiden vorhergehenden Autoren. 
Sein Verdienst ist es, zuerst eine Nomenklatur für die einzelnen 
chitinösen Theile des Copulationsorgans in die Wissenschaft ein- 
geführt zu haben. Nach ihm setzt sich die von zahlreichen Muskeln 
an den letzten Abdominalsegmenten befestigte „armure copulatrice‘ 
bei allen Hymenopteren aus folgenden vier resp. fünf Stücken zu- 
sammen: 1. piece basilaire, 2. le forceps, 3. le fourreau de la verge, 
4. la volselle und eventuell, 5. ’hypotome. Die einzelnen Stücke 
seien zwar bei den einzelnen Arten verschieden entwickelt, für ein 
geübtes Auge aber immer auf ihren Typus zurückzuführen. Dufour 
giebt dann die Erklärungen der Namen dieser einzelnen Theile, be- 
spricht die letzteren vergleichsweise und bringt zum Schluss auch 
eine Beschreibung der Genitalorgane einzelner Hymenopterenfamilien. 
Hierbei führt er die von mir zum Gegenstand meiner Untersuchung 
gemachte Vespa germ. nicht an; von den nächsten Verwandten be- 
spricht er nur Polistes und Vespa crabro, erstere vergleichsweise, 
letztere in einer besonderen Abhandlung, in der er auch die nicht- 
chitinisirten Theile des Genitalorgans darstellt. 

Nach der Redaktion dieser Artikel bekam Dufour ein Schreiben, 
worin ihm Audouin mittheilte, dass auch er zusammen mit Lachat 
der Akademie im Jahre 1821 Untersuchungen über diesen Gegen- 
stand ungedruckt eingereicht habe Dufour ging auf die Nomen- 
klatur dieser beiden Forscher ein, obwohl ihm selbst eine Rück- 
führung auf seine Benennungen nicht ganz leicht erscheint. Die 
piece basilaire ist bei Audouin und Lachat: la cupule; die forceps 
benennen sie: d’helotes; jeder Arm der Zange besteht aus drei 
Theilen: 1. le spathe, 2. l’entospathe, 3. la harpide. Dufour nimmt 
an, dass eins dieser drei Stücke seine volselle sei, wagt aber nicht 
zu entscheiden, welches. Das hypotome kennen Audouin und 
Lachat nicht. Das Futteral (le fourreau de la verge) nennen sie: 
paramese, die Stäbe (les baguettes) dieses Futterals: thyrses. 

Der einzige zeitgenössische deutsche Bearbeiter dieser Materie 
ist Burmeister. In seinem „Handbuch der Entomologie‘' (Berlin 1832) 
liefert er unter Anderem auch eine kurze Beschreibung des Penis 
von Vespa und giebt eine Skizze desselben mit den Anhangsgebilden, 


Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 161 


Er benennt die forceps Dufour: äussere Scheide, die volselle: innere 
Scheide, die chitinöse Umhüllung des Penisrohrs, den fourreau de 
la verge Dufour: penis. Die piece basilaire hat er entweder über- 
sehen oder nicht als zugehörig zum Penis betrachtet, in Folge dessen 
lässt er auf der Abbildung fälschlich die beiden Samenleiter in eine 
weite Oeffnung sich ergiessen, die sich in der Mitte der grossen 
Klammern befindet. Die Skizze selbst ist nicht genau ausgeführt 
und die Beschreibung sehr kurz gehalten; beides ist allerdings zu 
entschuldigen, da Burmeister die Genitalien nicht zum besonderen 
Gegenstand seiner Untersuchung in diesem Buche macht. Die 
anatomischen Detailverhältnisse wurden von ihm ebensowenig be- 
rücksichtigt als von den vorhergehenden Forschern. 

Daneben ist aus der Litteratur der Mitte dieses Jahrhunderts noch 
weiterzu erwähnen eine Arbeit Stein’s über die weiblichen Geschlechts- 
organe der Käfer in „Vergleichende Anatomie und Physiologie der 
Insekten‘ (Berlin 1847). Stein’s Thema ist zwar ein dem hier ge- 
wählten Stoffe ziemlich fernliegendes, es ist jedoch Stein’s Verdienst, 
in dieser Arbeit zuerst die morphologischen Beziehungen der Segment- 
stücke mit den Genitalien der Insekten erkannt zu haben. 


Der Nächste in der Reihe der Autoren, die über die Genital- 
anhänge der Hymenopteren veröffentlichten, ist Lacaze-Duthiers. 
In seinen „Recherches sur l’armure genitale des Insectes‘“ (Annales 
des sciences naturelles, Tome XI et XII. Paris 1849) führt derselbe 
für armure copulatrice Dufour den Namen armure genitale ein und 
stellt zuerst die Frage auf: Herrscht ein einheitlicher Plan in der 
Zusammensetzung der männlichen und der weiblichen Zeugungs- 
organe? Er untersucht zuerst die Weibchen, beantwortet aber die 
von ihm gestellte Frage selbst nicht, da er aus irgend welchen 
Gründen zu einer Untersuchung der männlichen Geschlechtsorgane 
nicht gelangt. Lacaze-Duthiers führt in seinem Werke eine 
Reihe von Forschern auf, die er mehr oder weniger abfällig kritisirt, 
so: Westwood, der Zeichnungen ohne Erklärungen geliefert, und 
Curtis, der nur beschrieben habe. Leider sind mir die Arbeiten 
der beiden letzten Autoren nicht zugänglich gewesen. 

In der zweiten Hälfte unseres Jahrhunderts war es zunächst 
Leuckart, der in dem v. Berlep’schen Buche „Die Biene und 
die Bienenzucht“ (1. Auflage 1860) die Copulationsorgane der Drohne 
näher beschrieb!). Ebenso hat unter Leuckart’s Leitung Kraepelin 
(„Bau, Mechanismus und Entwickelungsgeschichte des Stachels der 
bienenartigen Thiere“. Leipzig1873) die Hauptstücke des Copulations- 
organs unserer Drohne morphologisch analysirt und auf die ent- 
sprechenden Theile des Stachels bei dem Weibchen zurückgeführt. 

Neuerdings veröffentlichte auch Koschewnikoff eine russisch 
geschriebene Abhandlung: „Bau der Geschlechtsorgane der Drohne‘‘ 
(Moskau 1891), in der er die älteren Arbeiten der Autoren, welche 


!) Vergleiche hierzu auch die 1885 herausgegebene „Anatomie der Biene“ 
nebst Wandtafel. 


Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. I. H.2. 11 


162 Max Hermann Edmund Kluge. 


auf diesem Gebiet thätig waren, zusammenfasste und speciell die 
innere Auskleidung des Genitalorgans anatomisch näher beschrieb. 
Bekanntlich aber liegen die bezüglichen Verhältnisse bei diesem 
Insekt so ganz anders, als bei den anderen Hymenopteren, ja bei 
allen andern Insekten. Die einzelnen Theile des Copulationsapparates 
sind so eigenartig, fast nur als Auswüchse eines langen Schlauchs 
anzusehen, dass eine Zurückführung auf die Genitalien der anderen 
Hymenopteren kaum zulässig erscheint. 


Ueber die männlichen Begattungsorgane unserer Wespe, wie 
auch der nahe verwandten Hummeln ist seit den Abhandlungen 
Dufour’s und Burmeister’s lange Zeit hindurch nichts ver- 
öffentlicht worden. Das Interesse der Entomologen wandte sich 
mehr der Erforschung anderer Stücke zu, besonders der Mundtheile, 
die ein praktisches Interesse für die Olassifizirung boten. Erst ın der 
letzten Zeit begann man wieder dieCopulationsorgane der Hymenopteren 
näher zu untersuchen. Hoffer (die Hummeln Steiermarks) und 
Schmiedeknecht (Apidae Europaeae Berlin 1885—1887) studirten 
die Geschlechtsorgane der Bombiden. Sie fanden, dass die Ver- 
schiedenheiten in der Bildung der einzelnen Hartgebilde auch bei 
der Charakteristik und Unterscheidung der Arten in Betracht zu 
ziehen seien. Auf Grund der darin sich aussprechenden Verschieden- 
heiten hat besonders Schmiedeknecht die einschlägige Litteratur 
um eine ausserordentliche Anzahl von Arten bereichert. In ver- 
gleichend anatomischer Hinsicht haben beide Autoren die Copulations- 
organe nicht behandelt. Abstrahirt man von den ziemlich zahl- 
reichen Arbeiten, welche über das Begattungsorgan von Apis mell. 
erschienen sind, über Gebilde, die, wie bemerkt, in der äusseren 
wie inneren Struktur von denen der andern Hymenopteren gänzlich 
verschieden sind, so kann man wohl behaupten, dass über die 
Details in der Zusammensetzung dieser Apparate, speciell der Chitin- 
stücke und den Mechanismus der letzteren bei den Hymenopteren 
überhaupt, keine einzige anatomisch eingehende und erschöpfende 
Abhandlung existirt. Es war mir deshalb eine sehr willkommene 
Aufgabe, als mich mein hochverehrter Lehrer, Herr Geheimrath 
Leuckart auf dieses so wenig bekannte Organ aufmerksam machte 
und mir eine nähere Untersuchung empfahl. Ich untersuchte zu- 
erst makroskopisch die Genitalien unserer einheimischen Hummel- 
arten, bis ich von der Arbeit Schmiedeknecht’s Kenntniss erhielt, 
der die Einzeltheile des chitinösen Apparates bei denselben bereits genau 
festgestellt und eine neue Benennung eingeführt hatte. Er nennt 
das oralwärts gelegene Stück: Cardo, die grossen äusseren appendices 
derselben: Stipites oder grosse Klammern; an letzteren sitzen an: 
die Sagittae oder kleine Klammern und eine Anzahl von kleineren 
Auswüchsen, die er Squamae und Laciniae benennt. Das Mittel- 
stück, welches das Penisrohr umgiebt, heisst bei ihm: Spatha. 


Dieser Nomenklatur schloss ich mich bei der Untersuchung 
des Genitalorgans von Vespa germ. an. Ich richtete mein Haupt- 


Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 163 


augenmerk, neben der Beschreibung des Ektoskeletts, auf den inneren 
Mechanismus und die Fixation des Genitalorgans im Abdomen. 

Die Untersuchungen boten insofern gewisse Schwierigkeiten, 
als das Ektoskelett des Genitalorgans überaus hart und widerstands- 
fähig ist, eine Mikrotombehandlung deshalb nur unter Zuhülfenahme 
ganz bestimmter, auszuprobirender Mittel möglich war. Ich werde 
deshalb in einem Schlusskapitel die hierbei von mir beobachte 
Methode einer kurzen Besprechung unterziehen. 

An dieser Stelle sei es mir vergönnt, meinem hochverehrten 
Lehrer, Herrn Geheimrath Leuckart, für die Anregung, die er mir 
jederzeit zu Theil werden liess, für die Benutzung seiner reich- 
haltigen Bibliothek, sowie überhaupt für sein freundliches Wohl- 
wollen meinen aufrichtigen Dank auszusprechen. 


Die Hartgebilde des männlichen Begattungsorgans 
von Vespa germanica. 
I. Spatha. 

Das wichtigste Stück des gesammten chitinösen Copulations- 
apparates (Fig.1 u.2) ist die median gelegene, unpaare Spatha. Sie 
umschliesst in grösster Länge die beiden Vasa deferentia, die Ver- 
einigung derselben und den Ductus ejaculatorius mit der Auswurfs- 
öffnung. Ausser diesen, auf den ersten Blick nicht sogleich erkenn- 
baren Thatsachen, ist es aber vor allem schon die mediane Lage 
und die elegante Gestalt, die das Auge des Beschauers fesselt und 
eine besondere Wichtigkeit gerade dieses Organs deutlich er- 
kennen lässt. 

Das Chitin ist dünner als das der umgebenden Theile und in 
Folge dessen auch entsprechend heller und gelblicher. Beim lebenden 
oder frisch abgetödteten Thier lässt sich die spatha leicht nach 
oben und unten biegen und zeigt dabei eine ausgesprochene Elasticität. 
Die Durchschnittslänge beträgt bei Vespa g. 4 mm, bald etwas 
mehr, bald weniger, je nach der Grösse des betreffenden Individuums. 
Die Breite schwankt in den einzelnen Abschnitten zwischen 0,28 
und 0,9mm. Die Höhe beträgt zwischen 0,21 und 0,71 mm. Höhe und 
Breite derSpatha schwanken also, vom minimum zum maximum, durch- 
schnittlich im Verhältniss von 1:3. Diese seitlichen Erweiterungen und 
Verengerungen zusammen mit den Höhendifferenzen, bedingen die, auf 
mikroskopischen Querschnitten so ausserordentlich verschiedenen 
und doch immer eleganten symmetrischen Formen, die ich später 
des Näheren besprechen werde. Die Bezeichnung Spatha, Spatel, 
Degen, die nun einmal in der neueren Hymenopterenlitteratur ein- 
geführt ist, trifft eigentlich die äussere Gestalt dieses Organtheils 
bei Vespa g. sehr wenig. Da aber bereits beim nächsten Verwandten, 
der Hornisse, die Spatha eine ganz bedeutende Umgestaltung er- 
fahren, und bei andern Aculeaten, z.B. den Hummeln, die Abweichung 
noch weiter geht, so möchte ich die einmal eingeführte generelle 


11* 


164 Max Hermann Edmund Kluge. 


Bezeichnung beibehalten. Besser liesse sich schon bei der Wespe 
dies Organ mit einem Löffel, oder noch treffender vielleicht, wenn 
man von den Grössendifferenzen absieht, mit einem, im Knie sanft 
gebogenen, menschlichen Bein vergleichen, dessen Fusstheil im 
breiten, mittelalterlich abgestumpften Schuh steckt (Fig. 2... Bei 
letzteren Vergleich würde dann das Basalstück den breiten Ober- 
schenkel, die erste Einbuchtung den Uebergang zum Knie darstellen. 
Darauf würde dieses selbst in breiter, kräftiger Entwickelung folgen, 
hierauf nach abermaliger sanfter Einschnürung die Wadenparthie, 
welche schliesslich nach feiner Verschmälerung in den abwärts ge- 
bogenen, breit entwickelten Fuss übergeht. Dieser würde dann in 
der Hackenparthie von einem Paar flügelartiger Auswüchse flankirt sein. 

In dieser, soeben geschilderten Gestalt zeigt sich die Spatha 
dem Beobachter bei Lupenvergrösserung von der dorsalen Seite aus 
und im Zusammenhang mit den übrigen Hartgebilden des Genital- 
organs. Trennt man jedoch vorsichtig mit Pincette und Skalpell 
die Spatha von ihrem festen Ansatzpunkt an dem Cardo; dem am 
meisten oralwärts gelegenen, unpaaren Anfangsstück des Begattungs- 
apparates, so bemerkt man, dass die untere Parthie um ein be- 
trächtliches in den Cardo hineinragt. Ein paariges, ausserordentlich 
hartes Chitingebilde geht in divergirender Richtung bis dicht an die 
Ventralseite des Cardo und ist hier durch ein Paar kurze, aber sehr 
massige Muskeln festgehalten. Entfernt man dieselben und betrachtet 
man mit einfacher Lupenvergösserung die isolirte Spatha von der 
Ventralseite, so fällt hier zunächst eine breite, sich aboral all- 
mählich verschmälernde Furche auf, welche die Spatha fast in ganzer 
Länge in der Medianlinie, vom Ansatzpunkte bis zur weiten löffel- 
artigen Endverbreiterung durchrieft. Hierdurch wird der Höhen- 
durchschnitt der Spatha in der Mittellinie ein geringerer und das 
Organ dadurch hellglänzender und durchleuchtender. Die Furche 
selbst ist, wie man bei näherer Untersuchung bald erkennt, nicht 
sehr tief. Ihr Untergrnnd lässt sich etwas gegen die Rückenfläche 
drücken und ist mit feinen Membranen an den Seitenwänden be- 
festigt. Diese Verbindungshäutchen lassen sich jedoch, wegen ihrer 
ausserordentlichen Zartheit gut nur an mikroskopischen Querschnitten 
beobachten. Bei schwacher Vergrösserung, in der Längsrichtung 
der Spatha gesehen, können sie, namentlich in den letzten Theilen 
leicht zu irrigen Anschauungen verführen. Die breite, fast kreis- 
runde Erweiterung am Ende der Spatha (Fig. 1 Sp.) nämlich trägt 
auf der Unterseite rechts wie links zwei dünnhäutige Säckchen, 
welche in ihrem äusseren Habitus und bei der sehr exponirten 
Lage am äussersten Ende des gesammten Begattungsapparates leicht 
den Glauben erwecken, dass man es hier mit drüsigen Gebilden zu 
thun habe. Die beiden Säckchen lassen sich mit der Nadel von 
der Spatha abheben, der sie leicht aufliegen. Sie sind circa 0,4 mm 
lang und in ihrer Gestalt ziemlich kurz und rundlich. Ihre Farbe 
ist sehr hell, in Flüssigkeiten gesehen fast weiss und sticht scharf 
von dem Untergrunde der Spatha ab. Bisweilen legen sie sich mit 


Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 165 


den Innenseiten leicht aneinander, so dass die sonst runden Körper 
an der Berührungsfläche abgeplattet erscheinen. Längere Zeit war 
ich der Meinung, dass sie mit dem Ductus ejaculatorius in engster 
Beziehung ständen, sei es, dass sie, wie der Anschein es vermuthen 
liess, drüsigen Charakters seien oder gar das äusserste Ende des 
Ductus selbst darstellten, der dann am Ende seiner, in der Spatha 
eingeschlossenen Parthie, vielleicht ähnliche Gebilde verberge, wie 
der Penis der Biene. Sprach doch auch die äussere Aehnlichkeit 
und Lage dieser Anhänge für ein Homologon der Widderhörner 
bei Apis. Dazu kam, dass Dufour, bei der generellen Besprechung 
der Geschlechtsorgane der Hymenopteren, angab, es zeige sich am 
Ende des fleischigen und konsistenten Penis „eine Spur von aus- 
geschnittener Eichel.“ Um so nothwendiger war es also, gute 
Querschnittsbilder herzustellen, die allein die Natur der fraglichen 
Gebilde genügend aufklären konnten. Und dabei stellte sich denn 
auch heraus, dass diese Wülste nichts weiter sind, als sackartige 
Auftreibungen der ventralen Chitinwand der Spatha. Sie entspringen 
innerhalb der Spatha, etwas oralwärts vor dem Auftreten der beiden 
Alae, wie ich die beiden Widerhaken der Spatha bezeichnen möchte, 
und zeigen sich, von hier an bis zu dem Punkte, wo die beiden 
Wülste auf der Bauchfläche der Spatha deutlich sichtbar werden, in 
links- wie rechtsseitiger Verdoppelung (Fig. 1 Sp.). Auf Querschnitten 
bemerkt man demnach zwei grössere und zwei kleinere äussere Er- 
hebungen, welche lefzenartig von der Bauchseite der Spatha hus- 
gehen und ungefähr die gleiche Querschittshöhe erreichen wie die 
Alae. Mit dem Verschwinden der letzteren geht auch gemeinsam 
das Kleinerwerden und die allmähliche Rückbildung der äusseren 
Wülste, sodass auf Schnitten, welche nur die unterste Region der 
Spatha treffen, das Lumen der beiden inneren Säckchen allein übrig 
bleibt. Das Chitin der beiden Wülste, welches, wie die ganze 
ventrale Begrenzung der Spatha, ausserordentlich fein und gewellt 
erscheint, ist an der Stelle, wo sich die beiden Säckchen auf dem 
Ende der Spatha berühren, etwas verdickt und schwach gelblich 
gefärbt. 

Nach dieser Abschweifung über das Anhangsgebilde der Spatha 
will ich auf die Beschreibung der Spatha selbst wieder zurückkommen, 
die in den einzelnen Theilen ausserordentlich variabel ist. Ihr 
letztes Viertel, das distale Ende ist stark abgeplattet und rundlich 
verbreitert. An der breitesten Stelle dieser Scheibe bilden Quer- 
schnitte eine kahnförmige Figur, deren seitliche Ränder 0,86 mm 
von einander entfernt sind, während die Höhe des Schnitts 0,29 mm 
beträgt. Sehr bald treten dann in Schnittserien die beiden oben 
beschriebenen Wülste auf; zuerst paarig mit eigenem Lumen, dann 
in vierfacher Anzahl mit der Ventralwand der Spatha ein Lumen 
bildend, bis sich schliesslich das äusserste Ende des ringsumschlossenen 
Duetus ejaculatorius dazwischen schiebt, an einer Stelle, wo die 
beiden äusseren, kleineren Säckchen bereits fast verschwunden 
sind und an der Aussenseite der Spatha die Alae sich sanft abwärts 


166 Max Hermann Edmund Kluge. 


und nach den Seiten biegen. Hier misst die Spatha von rechts 
nach links 0,64 mm und dorso-ventral 0,42 mm. Es folgt nach vorn, 
plötzlich abgesetzt die schmalste Stelle der Spatha, von nur 0,28 mm 
Breite und auch nur geringer Höhe (0,36 mm). Auf ungefähr halber 
Länge der Spatha haben wir im Querschnitt die elegante Lyraform, 
wie sie Fig. 3 nach einer Photographie zeigt. Das Chitin ist hier 
bereits, gegen die Anfangsschnitte betrachtet, stärker geworden, er- 
reicht aber bei weitem nicht die kolossale Dicke, wie sie andere 
Stücke des Begattungsapparates, z. B. die grossen Klammern zeigen. 
Diese Figur des Spathaquerschnittes bleibt mit geringen Modifikationen 
eine Zeitlang ungefähr gleich, in der ganzen Gegend, die wir in 
unserem Bilde als Wadenparthie bezeichnet haben; sie verschmälert 
sich schliesslich etwas, namentlich in der unteren, ventralwärts ge- 
legenen Parthie, während sie dorsalwärts breiter, bauchiger wird. 
Plötzlich jedoch, in der Gegend des Kniees, tritt an Stelle der bisher 
beobachteten, schön geschwungenen Linien eine starre, stark ge- 
brochene Figuration auf. (Fig.5.) Die Dorsalseite wird gebildet durch 
den Scheitelpunkt eines spitzen Winkels, dessen beide Schenkel an 
ihrem Ende 0,43 mm klaffen; von hieraus gehen in stumpfem 
Winkel der Medianlinie zu zwei andere Chitinstücke, die direkten 
Fortsetzungen der ersteren, und lassen nur einen schmalen Raum 
an ihren Enden zwischen sich, welcher durch die stets vorhandene 
dünne Verbindungshaut ventral geschlossen wird. Die Höhe beträgt 
hier 0,65 mm. 

Ueber die im Innern befindlichen Gebilde wird bei einer späteren 
Gelegenheit (s. Genitaltractus) gehandelt werden. 

Aber nicht bloss äusserlich ist diese Stelle ausgezeichnet, sondern 
auch dadurch, dass hier die ursprünglich getrennten beiden Vasa 
deferentia zu dem, die hintere Hälfte der Spatha bis ans Ende durch- 
setzenden unpaaren Ductus ejaculatorius, zusammentreten. Es liegt 
nahe zu vermuthen, dass die ‚eigenthümliche Bildung des Kniees mit 
diesem Verhalten einen gewissen Zusammenhang habe. Dieses Knie 
der Spatha ist übrigens, wenn man das Gesammtstück des Penis 
betrachtet, am meisten dorsal gerichtet, entbehrt also seitlich des 
Schutzes der Stipites; es muss also hierfür Ersatz geschafft werden, 
und dies geschieht/ einestheils durch eine lokale Verdickung des 
Chitins, anderntheils durch die spitze, dachförmige Form der Dorsal- 
seite, welche hierdurch widerstandsfähiger gemacht wird. 

Das vordere Viertel der Spatha zeigt auf Querschnitten wieder 
ähnliche Formen, wie die aborale, letzte Hälfte. Die Linien sind 
wieder gewellt oder geschwungen, die äussere Gestalt erinnert, je 
näher dem Ende, durch ihre Breite und geringe Höhe etwas an die 
Schnitte durch das Endstück, die Löffelschaufel oder den Fuss in 
unserem Bilde. In der Mitte ist auch hier die grösste Breite er- 
reicht, die Maximalbreite der Spatha überhaupt (0,9 mm). Der 
Höhendurchmesser wird, je näher dem Vorderende zu, immer flacher; 
während er in der mittleren Parthie noch 0,72 mm misst, nimmt er 
schnell ab; ja man kann eigentlich in dem proximalen Theile über- 


Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 167 


haupt nicht mehr von der Höhe der Spatha sprechen, da die feine 
Membran, welche sonst das Lumen auf der Ventralseite schloss, ver- 
schwindet und Muskeln aus den peripheren Theilen der anderen 
Stücke frei in das Innere hineindringen. Zugleich geht die feine 
Verbindungshaut auf der Bauchseite der Spatha nach den beiden 
grossen Klammern hinüber, diese an ihrem Rückentheil locker mit 
der Spatha verbindend. 

Wie schon bemerkt, ist die Spatha in der Medianlinie mit den 
beiden grosssen Klammern durch chitinöse Verwachsung elastisch 
verbunden. Die andere Fixation, im Innern der Klammern ver- 
steckt, ist auch bereits flüchtig erwähnt. Es sind dies die beiden, 
von der Ventralseite der Spatha ausgehenden, ausserordentlich starren 
Chitinstäbe, die, nach ungefähr !/;, mm Länge in einer kurzen, 
derben Verdickung (Fig. 6 Sp.), ähnlich einem Kugelgelenkkopf, 
endigen. Diese Stäbe sind solide, ohne Matrix im Innern und dem- 
nach starre Fortsetzungen der Ventralwand der Spatha, aus deren 
Matrix sie ihren Ursprung genommen haben müssen. Ihre Richtung 
ist ein wenig schräg abwärts und zugleich nach vorn, sodass sie 
um ein Geringes den in der Medianlinie gelegenen Fixationspunkt 
der Spatha überragen. Für die Bewegungsfähigkeit der Spatha ist 
dies ein wichtiges Moment, auf das ich später, bei Besprechung der 
Muskulatur und ihrer Wirkungen, zurückkommen werde. 


II. Sagiittae. 


Die inneren Appendices der grossen Klammern werden in der 
Nomenclatur der Geschlechtsorgane von Schmiedeknecht Sagittae 
genannt. So passend dieser Name auch für einzelne Hummelarten 
gewählt sein mag, so trifft seine Bezeichnung doch für Vespa in 
keiner Weise zu. Trotzdem möchte ich die einmal eingeführte Be- 
nennung beibehalten, da ja auch dieses Stück in der Reihe der 
Hymenopteren unzählige Veränderungen eingeht und eine ander- 
weitige, einseitige Benennung bei Vespa in der durch Schmiede- 
knecht, vermuthlich für sämmtliche Hymenopteren, festgestellten 
Bezeichnung nur Verwirrung herbeiführen könnte. Die Sagittae sind 
ein paariges Gebilde, welches mit der jederseitigen, inneren Wand 
der grossen Klammern eng verbunden ist (Fig. 1 Sa.). Bei aus- 
gewachsenen Exemplaren ist ihre Grösse etwas über 3 mm, wovon 
etwas mehr als die Hälfte auf das freie Ende zu rechnen ist. Im 
Gegensatze zur Spatha, die gänzlich unbehaart ist, umgiebt sie 
theilweise ein dichtes Haarkleid. Das aborale Ende ist bei alten 
Exemplaren so vollständig von einem förmlichen Pelz von Haaren 
umkleidet, dass man die Öonturen des Hartgebildes überhaupt nicht 
mehr zu erkennen vermag. Auf Querschnitten jedoch, die auch 
hier bei diesem langestreckten Organ sich nothwendig machen, um 
die genauere Struktur kennen zu lernen, bemerkt man, dass allein 
die ventrale, etwas nach innen gewandte Fläche die Trägerin des 


168 Max Hermann Edmund Kluge. 


Haarkleides ist; nur die ausserordentliche Länge der Haare — drei- 
viertel mm — in der untersten Parthie und die Dichtigkeit derselben 
täuschen eine allseitige Umkleidung bei der Betrachtung in toto vor. 
Nach dem Cardo zu nimmt die Menge der Haare ziemlich schnell 
ab, sodass auf der Seitenplatte (Fig. 1 Sa.) nur noch sporadisch 
einige wenige auftreten, während sie auf der mehr einwärts ge- 
legenen Parthie schon um ein Geringes eher verschwinden. 

Das Chitin ist an diesem Theile bedeutend stärker und dem 
entsprechend dunkler, als an der Spatha; ja die der letzteren ab- 
gewandte Aussenfläche zeigt stellenweise eine solche Dicke, wie sie 
kein anderer Theil des Geschlechtsapparates aufweist; dazu kommt, 
dass die ganze dorsalwärts gelegene Parthie mit zahllosen dicken 
Tüpfeln besetzt ist, welche die Stärke des Chitins nicht unwesentlich 
vermehren. Es ist daher nicht zu verwundern, wenn das Durch- 
ziehen des Mikrotommessers an dieser Stelle durch das Präparat 
auf 15— 20 Schritt deutlich, als sägeartiges Geräusch vernehmbar ist. 

Es ist keine seltene Erscheinung, die Einem bei der Betrachtung 
dieses oder jenes Organs bei einem Thiere entgegentritt, dass einzelne 
Theile desselben bald mehr bald weniger ausgebildet erscheinen. 
So ist es auch beim Geschlechtsapparat unserer Vespa. Spatha sowohl 
wie Sagittae wechseln in ihren Grössenverhältnissen bei den einzelnen 
Thieren recht häufig. Bald ist die Spatha länger und wird daher 
auf Querschnitten, die vom aboralen Pol beginnen, zuerst getroffen, 
bald die Sagittae. Es beruht diese Erscheinung vielleicht auf einer 
ungleichen Ernährung der hier angezogenen ÖOrgantheile während 
der Entwickelungsperiode unserer Thiere. Diesem Umstand glaubte 
ich Rechnung tragen zu müssen, und deshalb erlaubte ich mir die 
Querschnitte von solchen Exemplaren abzubilden, bei denen die 
Spatha der am weitesten hervorstehende Theil des Geschlechtsorgans 
bildete. Andererseits benutzte ich zur dorso- und ventral-Total- 
ansicht unseres Organs (Fig. 1 u. 2) Individuen, deren Sagittae die 
Spatha an Länge überragten. Ein anderer Umstand, den ich bei 
Anfertigung der Zeichnungen zu berücksichtigen hatte, war der, 
dass beide Theile vermöge der Wirkungen ihrer Muskulatur im 
Stande sind, sich bald über, bald untereinander zu lagern. Die 
dichtbehaarten Enden der Sagittae bedecken nicht selten mit ihrer 
Breite und Länge die ganze Unterparthie der Spatha. Andernfalls 
lassen sie durch Auseinanderklaffen die Spatha frei nach oben treten 
und bedecken dann die Genitalöffnung und die Unterseite des 
Löffels mit den beiden Säckchen. Ich habe, bei der Fülle des 
Materials, das ich mir in drei Sommern beschaffte, bei der Ver- 
gleichung in 59 Fällen gefunden, dass die Spatha 32 mal über den 
Sagittis gelegen, 27 mal unter denselben gelagert war. Bei un- 
gefähr zwei Drittel der Individuen war die Spatha länger als die 
Sagittae. Ich gehe auf diesen Gegenstand hier etwas breiter ein, 
weil man neuerdings in der Classifikation beliebt, hauptsächlich auf 
Grund von Verschiedenheiten im Bau der chitinösen Geschlechts- 
organe, zahllose neue Arten in dem Hymenopterensystem aufzustellen. 


Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 169 


Die anscheinend so starren Chitinskeletttheile gehen aber auch bei 
Individuen derselben Art häufig solche Veränderungen ein, dass 
eifrige Systematiker, von denen vielleicht nur ein wenig ausgiebiges 
Material und dieses oft todt untersucht wird, durch derartige Ver- 
schiedenheiten nur zu leicht zu der Annahme verschiedener Arten 
verführt werden. Ich kann mich jedenfalls dem Gedanken nicht 
verschliessen, dass die von mir beobachteten Veränderungen in der 
Grösse und Lagerung einzelner Theile der Geschlechtsorgane von 
Vespa, auch bei anderen Arten, z. B. Bombiden, ebenso häufig vor- 
kommen werden. Die von mir untersuchten Männchen entstammten 
übrigens sämmtlich ein und demselben Jahresbau, waren also un- 
zweifelhaft Verwandte engster Art, obwohl sie, wie gesagt, so auf- 
fallende Differenzen in der Bildung ihrer Copulationsorgane zeigten. 


Betrachten wir in Folgendem die Struktur der Sagittae, wie sie 
sich auf Querschnitten präsentirt. Die zuerst getroffene terminale 
Parthie zeigt zwei auf der Rückenfläche einander leicht zugeneigte 
Figuren, welche eine mehr oder weniger dreieckige Gestalt besitzen. 
Ihre Grösse (Fig. 4) bleibt sich ziemlich gleich, so lange das freie 
Ende getroffen wird, die trianguläre Form wird gleichfalls bewahrt, 
nur treten Modifikationen der einzelnen Theile unserer Dreiecke auf, 
so, dass bald die dorsal gelegene, bald die dem Bauche zugewandte 
Parthie Ausbuchtungen resp. Verschmälerungen erfährt. In der 
Gegend jedoch, wo die Lyraform der Spatha sich mehr in die 
Länge zieht, also kurz vor der Kniebildung der Spatha, nehmen 
auch die Querschnitte der Sagittae eine andere Form an. Die vor- 
her einander zugeneigten Rückenflächen treten auseinander, dafür 
nähern sich die ventral gelegenen Enden der nun schon bedeutend 
massiger (Fig. 5) gewordenen Organe. Das Haarkleid, welches die 
innere Seite der Dreiecke dicht umgab, ist verschwunden, an ihrer 
Stelle ist das Chitin bedeutend stärker geworden; beide Sagittae 
haben sich der Spatha mehr genähert. In dem darauf folgenden 
scharfkantigen Abschnitte der Spatha, dem Knie, umgeben sie das 
Mittelorgan, das sie auf unseren Querschnitten vorher ventral be- 
grenzten, schon auf beiden Seiten. Sie werden immer mehr zu 
langgestreckten Gebilden, die mit ihrer ventralen Seite dem Innern 
der grossen Klammern näher und näher rücken, bis sie, ungefähr 
in halber Höhe der Stipites, ziemlich schnell mit deren Innenwand 
verschmelzen. 


III. Cardo. (Fig. 1u. 2.) 


Das Chitinstück, welches die grossen Klammern oralwärts be- 
grenzt, wird in der Hymenopterenlitteratur der letzten Jahre nach 
dem Vorbilde von Schmiedeknecht Cardo genannt. 

Cardo-Angel, Drehpunkt ist in der That eine treffende Be- 
zeichnung für dieses den Bewegungsmechanismus der Stipites zum 
Theil bedingende und regelnde Ansatzstück. Schmiedeknecht 


170 Max Hermann Edmund Kluge. 


und Hoffer gebrauchen auch gelegentlich den deutschen Ausdruck 
„Kapsel“ für dasselbe Gebilde. In neuester Zeit hat Verhoeff 
beide Bezeichnungen für wenig passend gefunden und diesem Theil 
den Namen „Ringstück“ gegeben. Verhoeff motivirt diese Namens- 
änderung damit, dals der Ausdruck Cardo bereits bei den Mund- 
theilen in Anwendung gekommen und schon darum zu verwerfen 
sei; ferner würden als „Kapsel“ „gewisse verwachsene Parameren- 
typen“ bezeichnet, also sei auch dieser Name zu eliminiren. 

Was den ersten Einwurf anbelangt, so ist dieser wohl zu- 
treffend, doch kommt eben bei einer distinkten Benennung einzelner 
Theile von bestimmten Organen überhaupt recht häufig dieselbe 
Bezeichnung für ganz entfernt liegende Organe vor; aulserdem kann 
ich kaum glauben, dals Jemand, der den Namen Cardo als unter- 
schiedliches Merkmal in der Systematik vorfindet, hierbei sogleich 
an die Mundwerkzeuge denken würde, da doch in diesem Falle 
der Ausdruck ‚Cardo‘ wohl immer nur im Zusammenhang mit 
anderen Genitaltheilen angezogen werden wird. Den zweiten Ein- 
wurf gegen die Benennung unseres Stückes als „Kapsel“ möchte 
ich unterstützen. Deutsche Namen für Gebilde, die eine so aulser- 
ordentlich wechselnde Form annehmen, haben immer etwas miss- 
liches. Die eigene Bezeichnung Verhoeff’s „Ringstück“ oder 
„lamina annularis“ möchte ich deshalb nicht acceptiren, weil dieses 
Stück, wie Verhoeff selbst zugiebt, nur „meist“ einen Ring vor- 
stellt. Ferner würde der deutsche Name „Ringstück“ in der ana- 
tomischen Bezeichnung der einzelnen Theile des Penis auch gänzlich 
allein stehen, da diese ihre Worte ja sämmtlich der lateinischen 
Sprache entnimmt oder mixta composita bildet. Ferner klafft dieses 
“Ringstück“ bei dem Hauptvertreter, unserer Vespa, ganz bedeutend, 
ungefähr auf ein Drittel seiner Peripherie. Es würde also die von 
Verhoeff empfohlene Bezeichnung mindestens ebenso leicht zu 
falschen Deutungen Ursache geben können, wie die Benennung 
Cardo. Dazu kommt, dals letztere, ohne auf die möglichen Gestaltungs- 
differenzen bei den einzelnen Ordnungen, Familien u. s. w. einzugehen, 
die physiologische Bedeutung recht treffend wiedergiebt. Im Gegen- 
satz zu den anderen Chitingebilden des Copulationsapparates, die 
sämmtlich mehr oder weniger lang gestreckt sind, ist der Cardo 
von mehr breiter als langer Gestalt. Einfach in der Form, zeigt er 
dennoch in den Einzelheiten eine deutliche bilaterale Anlage. Be- 
trachtet man den Cardo, nachdem man ihn von den fixirenden 
Muskeln und Tracheen befreit hat, von der Rückseite, so bemerkt 
man nur zwei schwach halbmondförmige, dorsalwärts einander zu- 
geneigte Chitinlächen an beiden Seiten (Fig. 2). Diese gehen 
plötzlich in eine feine Membran über und bedecken mit dieser eine 
vollkommen durchschimmernde, überaus kräftige Muskelmasse. Nach 
der Medianlinie zu ist diese dünne Haut von beiden Seiten her ein 
wenig vertieft, so dass demnach die zwischen den beiden flankirenden 
Chitinstücken gelegene Parthie des Genitalorgans eine geringe, 


Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 171 


grubenartige Ausbuchtung zeigt. Ganz anders beschaffen ist die 
ventrale Seite. 


In der Mittellinie von einer schwachen Rille (Fig. 1) durchfurcht, 
treten auf jeder Seite drei buckelartige Erhebungen hervor, welche 
sich bedeutend weiter nach abwärts erstrecken als die Stipites und 
auf dem letzten Abdominalsterniten aufliegen. Die Differenz, um 
welche die Stipites auf der Dorsalseite länger sind als auf der 
Bauchfläche, wird durch umgekehrte Länge des Cardo wieder 
gleich gemacht. Während die Länge des Cardo auf der 
Dorsalseite nur ungefähr ein Sechstel der Gesammtlänge des 
Zeugungsapparates beträgt, macht dieselbe ventral gemessen fast 
ein Drittel des gesammten Penis aus, da der Cardo hier hauben- 
artig den obersten Theil der Stipites umschliesst und bis in die 
Höhe der breitesten Region der Spatha hinabreicht. An Quer- 
schnitten zeigt sich im Innern eine Criste, welche der starken Mus- 
kulatur einen besseren Ansatz gewährt und in der Medianlinie der 
Ventralseite verläuft. Diese Criste setzt zuerst als einfache, zapfen- 
artige Verdickung der Wand an, bis sie, schnell wachsend, an den 
letzten Querschnitten bedeutende Grösse erreicht und bis beinahe 
in die Mitte des Cardo, vom Kopfe aus gesehen, hineinragt. Das 
oberste, am meisten oralwärts gelegene Ende des Cardo zeigt, von 
der darunter liegenden Muskulatur befreit, in der Mitte deutlich 
eine, von beiden Seiten auf die besprochene Criste zulaufende 
Chitinverdickung. 


Verhoeff’s Angabe, dass das „Ringstück* bei den Wespen 
ventralwärts klaffe, trifft bei dem Hauptvertreter, bei Vespa, nicht 
zu. Hier verhält sich die Sache, wie oben geschildert, gerade um- 
gekehrt. Bei dem nächsthäufigsten Vertreter, der Hornisse, ist der 
Cardo überhaupt nur sehr wenig entwickelt. Das Chitin ist hier 
verhältnissmässig dünn, etwas elastisch und auf der Dorsalseite fast 
weiss. Nur die Ventralparthie zeigt schwachbraune Färbung, am 
deutlichsten an ihrer Ansatzstelle an den Stipites, wo überhaupt 
nur eine helle Bernsteinfärbung den Cardo erkennbar macht. Will 
man die dünne Haut, die seitlich und dorsal von der festeren 
Ventralseite ausgeht und im direkten Zusammenhang mit ihr steht, 
zum Cardo mit hinzurechnen und nicht als blosse Verbindungshaut 
ansehen, wie ich es bei Vespa thue, so erhält man bei Vespa crabro 
in der That einen vollständig geschlossenen Ring, der auch äusserlich 
diese Form zeigt; bei Vespa germ. ist jedoch der Ring theilweise 
abgeplattet und dorsal eingedrückt. 


IV. Stipites. (Fig.1 u. 2.) 

Die gesammte äussere Gestalt des Copulationsapparates wird 
wesentlich durch den Bau der die Spatha und Sagittae äusserlich 
begrenzenden beiden Chitinstücke bedingt. Schmiedeknecht be- 
nennt dieses besonders in die Augen springende paarige Gebilde 


172 Max Hermann Edmund Kluge. 


Stipes, Stamm, Stock; vermuthlich weil es zwar nicht das wichtigste, 
aber doch das am massigsten entwickelte Stück des Gesammt- 
gebildes repräsentirt. An diesem Stück setzen sich sämmtliche 
anderen Theile fest an, indem sie es gewissermassen als Stütze 
benutzen. Ferner bedingt seine Lage zu den übrigen Chitinstücken 
allein deren Motionsfähigkeit und regelt durch seine im Innern ver- 
borgene Muskulatur die auszuführenden Bewegungen. Die äussere 
Gestalt der Stipites ist bei den einzelnen Hymenopterenfamilien 
eine recht wechselnde; immer aber richten sich die Verhältnisse 
zwischen Länge und Breite nach dem Bau des Abdomens, wobei 
allerdings die Penisbildung das bedingende Moment ist für die 
äusserlich wahrnehmbare, morphologische Differenzirung. Unsere 
einheimischen Hummeln besitzen Stipites, welche in ihrem ganzen 
Bau abgerundeter, plumper erscheinen als die der Wespen; dabei 
sind sie jedoch nicht weniger differenzirt, sie besitzen im Gegentheil 
Stücke, welche bei den Wespen gar nicht oder nur andeutungsweise 
vorkommen. Auch die äulsere Gestalt des Abdomens der Hornisse 
lässt im Vergleiche zur gemeinen Wespe ein plumperes Copulations- 
organ vermuthen. In der That sind die Stipites bei Vespa crabro 
relativ viel kürzer und runder gebaut als die von Vespa germanica. 
Betrachtet man einen isolirten Stipes der Hornisse von der äusseren 
Seite, so erscheint die orale Begrenzungslinie, welche von der 
Bauchseite schräg nach der Rückenseite aufsteigt, fast genau so 
lang als die Gesammtlänge des Stipes auf der Bauchseite gemessen. 
Auch seitlich sind die Stipites von Vespa crabro etwas ausgebuchtet, 
wodurch ihre rundliche Form noch mehr hervortritt. 

Anders der Stipes unserer Vespa germanica. Gleicht das 
äussere Bild eines isolirten Stipes von Vespa crabro im grossen 
Umriss, abgesehen von der Grössendifferenz und der feineren Ge- 
staltung, etwa der Schale unserer einheimischen Teichmuschel, so 
würde der Stipes von Vespa g. mehr mit jener der schmäleren und 
längeren Flussmuschel sich vergleichen lassen. 

Die Länge der Stipites ist auch bei ausgewachsenen Exemplaren 
eine wechselnde. Im Durchschnitt ist jede Hälfte 4,5 mm lang auf 
der Dorsalseite gemessen, ventral nur 3,9 mm. Vorder- und Hinter- 
seite entsprechen sich ebenso wenig, wie in der Grösse so auch in 
der Gestaltung der einzelnen Parthien. Von der Rückenseite mit 
Lupenvergrösserung betrachtet, zeigt jeder Stipes an der Grenz- 
linie, mit welcher er an den Cardo ansetzt, eine sanfte Erhebung. 
Diese verläuft ungefähr in der Mittellinie eines jeden Stipes, bis sie 
sich im letzten aboralen Drittel etwas verflacht, um darauf nach 
Innen in einem starken konvergirenden Dorn auszulaufen. Von 
dieser Stelle an nimmt die Breite schnell ab. Zwei weitere, dies- 
mal divergirende und kleinere Dornen bilden das eigentliche End- 
stück des Stipes, obwohl zwei Chitinstäbe, welche, mehr der Bauch- 
wand zu, auf der Innenseite entspringen und sich einander ein 
wenig nähern, darüber hinausragen. Die Farbe dieser Stäbe ist 
bei allen, jungen wie alten Thieren stets heller als die der Stipites 


Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 173 


selbst, so dass man vermuthen möchte, dieselben möchten einst ein 
selbstständiges Stück gewesen sein. Dieses ganze letzte Viertel, 
welches bei den Bombiden ähnliche Gestalt besitzt, nennt Schmiede- 
knecht Lacinia, Zipfel; ein mehr oralwärts gelegenes, zum Theil 
der Innenfläche aufliegendes Stück Squama. Von letzterem ist bei 
Vespa g. nichts zu bemerken; höchstens könnte man denjenigen 
Theil der Innenwand, welcher die Sagittae in der oberen Parthie 
umkleidet, hiermit identifiziren. Wahrscheinlicher aber ist, dass 
dieses Stück, welches ja auch nicht einmal bei allen Hummelarten 
sich erkennen lässt, bei Vespa einfach in Fortfall gekommen ist, 
während dafür andere Parthien wie die Spatha und die Sagittae zu 
ungleich grösserer Vollkommenheit gelangten. 

Während die Rückenseiten der Stipites die Spatha fast in 
ganzer Länge frei lassen — nur die obere Verbreiterung wird ein 
wenig seitlich verdeckt — treten ventral die oberen Ränder mehr 
zusammen und gewähren einen Einblick nur in den medianen Theil 
des Endstückes der Spatha. 

Auch die Ventralseite endigt in einem Paar etwas divergirender 
Dornen; dicht über denen die beiden oben erwähnten helleren Stäbe 
sich ansetzen, welche die Stipites jederseits in eine Spitze auslaufen 
lassen. 

Der Höhendurchmesser bleibt von Anfang bis zum Beginn des 
letzten Viertels ungefähr der gleiche, durchschnittlich eine Kleinigkeit 
weniger als 2 mm. Die Farbe des Chitins der Stipites ist tief 
dunkelbraun; in der untersten Parthie, mit Ausnahme der stab- 
förmigen Verlängerungen, bei alten Thieren vollkommen schwarz. 
Die innere Fläche ist auf der bauch- und rückenständigen Be- 
grenzungslinie mit Haaren besetzt, welche einen dichten Kamm 
bilden; ebenso sind die stabförmigen Verlängerungen mit Haaren 
umkleidet. Die drei Paar Dornfortsätze jedoch bleiben, ebenso wie 
die ganze äussere Parthie der Stipites, gänzlich frei. 

Um die specielleren Details in der Figuration der Stipites und 
namentlich die innere Wandung genauer kennen zu lernen, bediente 
ich mich hauptsächlich der Querschnittsbilder. Die ersten Schnitte 
— ich begann fast immer vom aboralen Ende — zeigen keine 
wesentlich charakteristische Form. Es werden zunächst der Reihe 
nach nur die drei Auswüchse getroffen; erst in jener Ebene, welche 
die Spatha in der ausgesprochenen Lyraform schneidet, trifft man 
den eigentlichen Körper der beiden Stipites (Fig. 4). Die äussere 
Fläche zeigt sich konvex gebuchtet; das Chitin ist an dieser Stelle 
bedeutend stärker und dunkler als an der Innenwand, welche nur 
in der Mittellinie eine leichte Verdickung erkennen lässt. Diese 
innere Begrenzung trifft dorsal durch eine dünne, etwas gefaltete 
Conjunctiva mit der, ein wenig nach innen umgreifenden, Aussen- 
seite zusammen. Auf der Ventralseite wird die Aussenwand durch 
ein ausgesprochenes Gelenk (Fig. 4. G.) und ein von hier schräg 
abwärts gerichtetes Chitinstück mit der Innenwand verbunden. Un- 
gefähr in der Höhe der Mitte der Spatha (Fig. 5) gabelt sich 


174 Max Hermann Edmund Kluge. 


plötzlich die dorsale, etwas nach innen umgebogene Aussenseite. 
Der untere, neu auftretende Theil hat auf Schnitten ungefähr dieselbe 
Zipfelform, wie der ihn oben bedeckende; eine feine ÖConjunctiva 
verbindet beide. An manchen Querschnitten übertrifft der untere 
Zipfel den oberen an Grösse, wie denn auch die konvergirende 
Form nicht selten ausgesprochener ist. Bald jedoch wird dieses 
Stück wieder schmäler, dann auch kürzer, bis es, immer mehr 
zurückweichend, ziemlich schnell in die Mitte der Innenwand auf- 
seht. Das geschieht ungefähr an derselben Stelle, an welcher die 
Sagittae ebenfalls mit der Innenwand des Stipes verschmelzen und die 
beiden Stipites selbst auf der Dorsalseite am weitesten nach innen 
ragen, also an der breitesten Stelle der Spatha. Bei Schnitten 
durch diese Region zeigt die Innenwand des Stipes drei buckel- 
artige Erhebungen. Die grösste, mehr dorsal gelegene wird ge- 
bildet durch das Schlussstück der Sagittae. Die beiden kleineren 
folgenden sind einestheils der letzte Rest der Duplikatur, andern- 
theils eine kleine Erhebung in der Mittellinie der Innenwand. Bis 
hierher war die innere Begrenzung des Stipes deutlich sichtbar und 
wurde aus mittelstarkem Chitin gebildet. Von hieran geht das 
Chitin jedoch schnell in eine dünne, elastische und etwas gefaltete 
Haut über, welche von nun an die Innenwand, vom Rücken bis 
halb zur Bauchseite hin, bildet. Zu gleicher Zeit ist aber auch die 
Ventralseite unseres Stipes eine Umbildung eingegangen, die ihre 
Gestalt ziemlich verändert hat. Die ganze ventral gelegene Parthie 
ist breiter geworden und die beiden sich entsprechenden einwärts 
gebogenen Wände haben sich mehr und mehr genähert, bis sie 
schliesslich einander in derselben Ebene, welche die drei Buckel 
der mehr dorsal gelegenen Parthie der Mittelwand zeigte, mit ihren 
Flächen breit berühren. Auch das Haarkleid, welches die gesammte 
Innenfläche oder doch wenigstens einzelne einander entsprechende 
Theile der Stipes-Innenwände umgiebt, ist verschwunden. 

Diese soeben geschilderten Veränderungen bilden aber erst 
die Einleitung zu einer gänzlichen Umwandlung der beiden Innen- 
flächen der Stipites. Während bisher die Querschnitte fünf Lumina 
zeigten resp. drei (nach der Verschmelzung der beiden Sagittae mit 
den Stipites), verändert sich plötzlich das Bild und der gesammte 
Copulationsapparat bildet weiterhin nur noch ein einziges Lumen 
(Fig. 6). Die Entstehungsweise ist folgende: Die Ventralseiten der 
beiden Stipites, die sich in breiter Fläche einander genähert hatten, 
lassen plötzlich eine feine Haut zwischen sich sichtbar werden, 
welche die einander zunächst liegenden zwei Berührungsflächen ver- 
bindet. Diese Verbindungshaut ist leicht gefaltet, schwach chitinös, 
aber ziemlich derb. Gleichzeitig hat auch die Spatha eine Ver- 
bindungshaut an ihren seitlichen Flächen mit der mehr dorsal ge- 
legenen Parthie der Innenseite unserer Stipites gebildet. Die Spatha 
hängt also jetzt in zwei elastischen Häuten an der inneren Dorsal- 
seite der beiden Stipites fest. Zu gleicher Zeit verschwindet ferner 
die ventrale Begrenzungshaut der Spatha, und somit haben wir 


Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 175 


jetzt nur noch ein einziges Lumen. Die Haut, welche die Spatha 
ventral begrenzte, konnte jetzt in Fortfall kommen, da die beiden 
in der Spatha freiliegenden Vasa deferentia auf die neu gebildete 
untere Conjunktiva der grossen Klammern sinken würden, falls eine 
Lockerung in ihrem Gefüge eintreten würde. Sie vermögen also 
nicht aus der schützenden Umhüllung herauszutreten. Von hier an 
hat man es also nur noch mit einem unpaaren Stipes zu thun, der, 
beiderseits symmetrisch, eine Zeit lang noch als ein verhältniss- 
mässig einfaches Gebilde persistirt. Sehr bald verschwindet das 
Endstück der Spatha auf den Schnitten (Fig. 6); nur die beiden 
nach der Bauchseite zugerichteten stabförmigen Verlängerungen 
derselben sind noch fast bis zum Vorderende des Stipes sichtbar. 
Der Stipes, der bis hierher so ziemlich dieselbe Breite zeigt, behält 
diese auch auf der Endparthie bei. Der Höhendurchmesser nimmt 
schnell ab, doch wird dadurch die Gesammthöhe des Penis nicht 
vermindert, sondern eher durch den jetzt im Bogen die Ventralseite 
des Stipes umschliessende Cardo vergrössert (Fig. 6). An der Stelle, 
genau in der Medianlinie, wo die letzten Reste der hier befestigten 
Spatha sichtbar waren, zeigt sich an Schnitten, ziemlich am Ende, 
eine dreizackige, nach innen gerichtete Criste. Ferner wird auf 
der höchsten (Fig. 6) jederseitigen Erhebung eine lokale Verdickung 
in Punktform sichtbar. Die Ventralwand hat ebenfalls örtliche 
Verdickungen, welche auf Schnitten in Zapfenform gegen den Cardo 
gerichtet sind und daher im Organe wallartise Erhebungen 
repräsentiren, die aber schnell wieder verschwinden. Die End- 
schnitte durch den jetzt bedeutend verkleinerten Stipes zeigen noch 
eine leichte Aufwärtsbiegung der Ventralwand, die also körperlich 
ebenfalls einen wallartigen, nach innen gerichteten Vorsprung darstellt. 


Die Muskulatur der Hartgebilde. 

Bisher reichten zum Verständniss der Grösse und Lagerung 
der einzelnen Theile des Copulationsapparates gut erhaltene Quer- 
schnittsbilder vollkommen aus, da ja die Einzelstücke sämmtlich 
eine mehr oder weniger gestreckte Form besassen. Um aber die 
Muskeln, deren Ansatzstellen und Grösse, sowie die durch sie be- 
dingte Bewegungsfähigkeit der Theilstücke kennen zu lernen, machte 
sich fortan eine weitere Behandlung der Hartgebilde durch Schnitte 
in den beiden anderen Ebenen nöthig. Die Einzelheiten in der 
Muskulatur werde ich in der Weise zu schildern versuchen, dass 
ich dieselben in derselben Reihenfolge betrachten werde, wie sie 
an den einzelnen Skelettstücken inseriren. Ich wende mich zunächst 
zu dem Bewegungsmechanismus der Spatha. 


I. Spatha. 
Es ist von vornherein, auch ohne Schnittmethode, klar er- 
sichtlich, dass dieses Organ, welches rechts und links von den 
grossen und kleinen Klammern ziemlich eng begrenzt wird, seitlich 


176 Max Hermann Edmund Kluge. 


keine oder doch nur eine geringe Bewegungsfähigkeit besitzen kann. 
Man kann sich auch leicht überzeugen, dass die Spatha, die ja in 
der Medianlinie der grossen Klammer fixirt ist, nur eine Auf- und 
Abwärtsbewegung zulässt. Lebendes Material, welches ich mir zu- 
erst Ende September 1892 verschaffen konnte, liess darüber keinen 
Zweifel. Die Thiere, welche ich mit einer Feder an den letzten Ab- 
dominalringen reizte, liessen bald den Penis theilweise hervortreten — 
den hierbei wirkenden Mechanismus werde ich später beschreiben — 
und bewegten die Spatha innerhalb der klaffenden Klammern hammer- 
artig auf und nieder. Die Hebung war die energischere Bewegung, 
sie ging schneller vor sich als die Senkung; die Spatha stand dann 
in einem Winkel von über 45° über dem Niveau der Klammern 
starr eine Zeit lang nach oben empor, um sich später wieder zu 
senken. Dies Spiel wiederholte sich noch oft, auch nach dem Nach- 
lassen des Reizes. Diese Bewegung ist überhaupt die am meisten 
hervortretende in der Aktion des Copulationsapparates; die Be- 
weglichkeit der grossen und kleinen Klammern ist dieser gegenüber 
eine viel beschränktere. 

Das Muskelpaar, welches die Hebung der Spatha hervorzurufen 
vermag, liegt im Innern der Stipites. Ich erlaubte mir bei der 
Schilderung der stabförmigen Chitinfortsätze, die am proximalen 
Ende der Spatha von der Ventralseite abgehen, zu bemerken, dass 
diese Verlängerungen ein wichtiges Moment für die Bewegung der 
Spatha seien. Von dem verdickten Ende dieser Fortsätze, welche 
über den medianen Fixationspunkt an den grossen Klammern etwas 
hinausragen, gehen nun genau in der Querschnittsebene ein paar 
Muskeln (Fig. 6 1. Sp.) schräg ventralwärts nach dem jederseitigen 
inneren Rand der Stipites. Diese beiden Muskeln sind zwar nur 
sehr kurz, aber durch die enge Aneinanderlagerung der einzelnen 
Fibrillen besonders ausgezeichnet. An Schnitten sind sie als die 
am intensivsten gefärbten vor allen kenntlich. Die Mechanik der 
Spatha ist hiernach kurz folgende: Die Spatha stellt einen zwei- 
armigen Hebel dar. Der kurze Arm, der Kraftarm, ist gabelig ge- 
theilt; an ihm sitzen die Gewichte, unsere beiden Muskeln. Der 
lange Arm, der Lastarm, ist das Gros des Körpers unserer Spatha, 
von dem, die beiden Hebelarme trennenden Fixationspunkte an bis 
zum aboralen Ende. Contrahirt sich unser Muskelpaar, so zwingt 
die Starrheit des Chitins der Fortsätze die Spatha, dorsal sich zu 
erheben. Der Mechanismus ist bei aller Einfachheit seiner Wirkung 
doch überraschend sinnig. So lässt z. B. die Gabelung des Kraft- 
armes an ihren beiden Enden durch ihre Flächenvergrösserung eine 
massigere Muskulaturentwicklung zu als an einem, wenn auch doppelt 
so dicken Endpunkt, der dann median liegen müsste. Ferner setzt 
die Muskulatur fast ausschliesslich am hintersten Ende des Kraft- 
hebels an und steht genau im rechten Winkel von dem Lasthebel 
ab. Unser Doppelmuskel braucht also einen verhältnissmässig nur 
sehr kleinen Weg zu beschreiben, eine nur geringe Contraktion zu 
bewirken, um den Lastarm und namentlich das hinterste Ende des- 


Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. rer 


selben hoch emporschnellen zu lassen. Ferner können auch bei 
dieser Konstruktion, da der Krafthebel so ausserordentlich kurz ist, 
die Hebungen viel schneller auf einander folgen, als wenn der 
Drehpunkt mehr nach der Mitte zu gelegen wäre. Wäre der Ver- 
gleich wegen der kolossalen Massendifferenzen nicht etwas gewagt, 
so möchte ich das Dampfhammerwerk als nach demselben Princip 
erbaut und funktionirend hier heranziehen. Der einzige Unterschied 
wäre wohl, dass bei der Spatha der Hammerklotz zwar sehr breit, 
aber verhältnissmässig sehr leicht sein würde. Dieser Umstand, 
die Leichtigkeit des Spathakörpers überhaupt, lässt auch einen 
stark entwickelten Antagonisten, der ein zu weites Abwärtssinken 
beim Nachlassen der Anspannung seitens unseres besprochenen 
Muskelpaares verhindern sollte, nicht sehr nothwendig erscheinen. 
Da jedoch die Spatha auch noch über ihre Ruhelage hinaus sich 
nach unten unter das Niveau der Stipites zu biegen vermag, so sind 
solche und zwar in dreifacher Anzahl vorhanden. 

Ein Paar dieser Muskeln setzt ebenfalls an derselben Ver- 
dickung der Stabfortsätze unserer Spatha an und geht dem Dorsal- 
theil der grossen Klammern zu (Fig. 6 d. Sp.), wo er sich bis weit 
nach hinten verfolgen lässt und ziemlich breit endet. Diese Muskeln 
sind bedeutend schwächer entwickelt als die Hebemuskeln unserer 
Spatha und bei Schnitten oft nur andeutungsweise zu bemerken. 
Ihr Hauptzweck ist wohl eher eine Entlastung des ersten Paares, 
beim Sinkenlassen der Spatha als eine diesem entgegengesetzte 
Wirkung. Nun wäre die Möglichkeit ja von vornherein nicht aus- 
geschlossen, dass es die Spatha nach unten zu drücken im Stande 
wäre, wenn die Hebemuskeln in der Anspannung nachlassen. Für 
diese Bewegung ist jedoch durch die folgenden stärker entwickelten 
Muskelpaare hinreichend gesorgt. 

Die Spatha, deren freier Körper vom aboralen Ende bis über 
das Knie hinaus gänzlich frei von Muskulatur ist, zeigt auf Quer- 
schnitten, in der Höhe des Anfangs der Endverbreiterung zunächst 
auf der Ventralseite rechts und links den Ansatz eines Muskels, 
welcher schräg nach vorn und oben verläuft, und in der Median- 
linie der Spatha seine andere Insertion besitzt. Er geht also von 
hieraus dachförmig nach beiden Seiten abwärts. Der Zweck dieses 
Muskelpaares kann einzig der sein, die beiden Seiten der Spatha- 
Verbreiterung einander zu nähern. Hierdurch wird der Querschnitt 
schmaler und die grossen Klammern können dann ebenfalls, bei 
der etwaigen Einführung in die Vagina, sich einander entsprechend 
nähern; der Gesammtdurchschnitt des Copulationsapparates kann 
also hierdurch verschmälert werden. 

Dieses Muskelpaar setzt sich aber ausserdem, wie Sagittalschnitte 
deutlich zeigen, in das Innere der Stipites fort. Die chitinöse Be- 
festigung unserer Spatha liegt etwas vertieft im Verhältniss zu der 
vorhergehenden gewölbten Parthie. Auch innerlich markiert sich 
dies dadurch, dass die Fixationsstelle sich durch zwei halbmond- 
förmige Chitinauswüchse, deren konvexe Seiten einander zugekehrt 

Arch. f. Naturgesch, Jahrg. 1895. Bd.I. H.2. 12 


178 Max Hermann Edmund Kluge. 


sind, nach unten fortsetz. Um diese Knickung herum setzt sich 
nun unser dachförmiges Muskelpaar in die Region der Stipites fort; 
es beschreibt also auf beiden Seiten einen leichten Bogen und setzt 
sich am beiderseitigen äussersten Ende der Dorsalseite der Stipites 
an. Contrahirt sich dies Muskelpaar, so wird nothwendigerweise 
die Spatha sich nach unten senken müssen. Diese Muskeln sind 
also Antagonisten des zuerst geschilderten, überaus massigen Muskel- 
paares, der levatores spathae. 


Die Wirkung dieses eben geschilderten Muskelpaares wird ge- 
steigert durch ein dazukommendes ferneres Paar, welches ebenfalls 
die Spatha nach unten zu biegen berufen ist. Das orale Schluss- 
stück der Ventralseite der Stipites, die aber hier nur noch ein 
Lumen bilden, biegt sich, wie schon geschildert, verdeckt von dem 
Cardo, etwas nach oben um. An dieser Stelle inserirt jederseits 
ein Paar Muskeln, welche schräg abwärts auf die Ventralseite der 
Spatha zulaufen. Diese sind also gleichfalls als Antagonisten des 
ersten Muskelpaares anzusprechen. In Summa basirt also die Be- 
wegungsfähigkeit der Spatha, und somit auch des eingeschlossenen 
Penisrohres, auf vier Muskelpaaren. Die Gesammtwirkung dieser 
Muskeln ist insofern als eine beschränkte anzusehen, als die Spatha 
allein dorsoventral bewegt werden kann, hier allerdings in einem 
Winkel, der fast 90° erreicht. Eine seitliche Bewegungsfähigkeit 
der Spatha ist bei der medianen Lage der Vaginalöffnung durchaus 
nicht nothwendig. 


II. Sagittae. 


Da der grösste Theil der paarigen Sagitta, die gesammte von den 
Stipites frei abstehende Parthie, massiv, ohne Zwischenhäute und 
Gelenke ist und das Chitin ringsherum eine gleiche Consistenz zeigt, 
so befindet sich demzufolge auch in dem gesammten freien Theile 
keine Muskulatur. Erst an jener Stelle, wo die Sagitta jederseits 
mit der inneren Wandung der Stipites verschmilzt, ist ein Ansatz 
derselben bemerkbar. Die Richtung dieses Muskelpaares ist schräg 
nach vorn und aussen, dem Cardo zugewandt. Es endet mit starker 
Verbreiterung an der Aussenwand der Stipites und lässt sich bis 
zum proximalen Ende derselben verfolgen. Das beste Bild geben 
Transversalschnitte von ihm. Auf Querschnitten (Fig. 6 ad Sa.) zeigt 
es ungefähr in der Höhe des Ansatzpunktes der Spatha die grösste 
Entwickelung. Die Aufgabe dieses paarigen Muskels ist die Sagitta 
jederseits nach vorn, nach dem Cardo zu, heranzuziehen. Diese 
Bewegung wird dadurch ermöglicht, dass an der Insertionsstelle 
unseres Muskels, an der Innenseite des Stipes, das Chitin eine 
Strecke lang in Form eines elastischen Bandes sich mit dem Rücken- 
theils verbindet. Die Contraktion bewirkt ferner jederseits eine 
seitliche Verschiebung der Sagittae. Sie klaffen auseinander und 
gestatten der Spatha eine freie senkrechte Bewegung. 


Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 179 


Ein zweites Muskelpaar, das unsere Sagittae zu heben vermag, 
inserirt kurz nach der Verschmelzung derselben mit den Stipites. 
Dieser jederseitige Muskel ist ziemlich kurz, die breite Endfläche 
ist auf der Ventralwand der Stipites und zwar mehr auf der inneren 
Seite. Das andere Ende des Muskels inserirt an einer verdickten 
Stelle der Innenfläche der Stipites. Unser Muskel gehört also 
eigentlich eher den Stipites an, da er die oben erwähnten Wände 
einander zu nähern vermag. Mit der inneren Wand der Stipites 
ist aber das Schlussstück der Sagitta ventralwärts fest verbunden 
und so ist die Sagitta gezwungen auf den Zug des Muskels durch 
eine Hebung ihres Körpers am deutlichsten am distalen Theile zu 
reagiren. Man kann diesen Muskel daher wohl als einen der 
paarigen Sagitta zugehörigen in Anspruch nehmen. 


III. Stipites. 


Was die Muskulatur der Stipites anbetrifft, so kann es sich, 
abgesehen von den bis jetzt erwähnten sechs Muskelpaaren, die ja 
zum grössten Theile innerhalb der Stipites liegen, nur um solche 
handeln, die einestheils die Artikulation an dem Cardo und andern- 
theils die Verengerung des Querschnittslumens eines einzelnen Stipes 
zu bewirken vermögen. Ich will letztere zuerst besprechen. 


Vom aboralen Ende an gesehen zeigen Querschnittsbilder, sobald 
der eigentliche Körper des Stipites getroffen wird, also nach 
Passirung der drei Dornfortsätze, einen quer verlaufenden Muskel 
(Fig. 4 cp. St. 1), welcher etwas schräg von der oberen Seite der 
äusseren festen Wand nach der inneren, unteren Seite verläuft. 
Die innere Parthie der Stipites ist, wie bei der Besprechung der 
Skeletttheile erwähnt wurde, nicht starr, sondern aus einzelnen 
Stücken zusammengesetzt, welche entweder durch lockere Häute 
wie an der Ansatzstelle der Sagitta oder durch Gelenke, wie auf 
der Ventralseite (Fig. 4), miteinander verbunden sind. Unser Muskel 
bewirkt nun bei Contraktion eine Heranziehung und zu gleicher Zeit 
eine leichte dorsale Verschiebung des Schlusstheils der inneren 
Wand eines jeden Stipes. Dieser Muskel ist sehr breit (Fig. 5 cp. 
St. 2); auf Querschnitten lassen sich die letzten Spuren bis in die 
Region der Endverbreiterung der Spatha verfolgen. Der Ausdehnung 
nach ist er also der grösste des Copulationsapparates überhaupt. 
Seine Kraft kann aber verhältnissmässig nur eine geringe sein, da 
die einzelnen Fasern ziemlich weit auseinander liegen; so kann man 
an Schnitten auf einem gleichen Raumtheil, wo der Levator spathae 


12—15 Einzelfasern zeigt, hier höchstens 5—6, allerdings etwas 
dickere Fasern zählen. 


Ein zweiter Muskel, der die weiter oralwärts gelegene Region 
der Innenwand des Stipes nach aussen zu ziehen vermag, ist der 
an zweiter Stelle erwähnte Heranzieher (Adductor) der Sagitta. 
Dieser Muskel vermag bei Contraktion das Querschnittslumen des 


12* 


180 Max Hermann Edmund Kluge. 


Stipes in der mittleren Parthie zu verengern; da aber seine Haupt- 
funktion die Annäherung der Sagittae an die Stipites und eine nach 
vorn gerichtete Bewegung der Sagittae zu sein scheint, so habe ich 
ihn bereits vorher aufgezählt. Es verbleibt für den Stipes als eigener 
Bewegungsmuskel nur der einzige vorher besprochene siebente 
Muskel. Im Uebrigen zeigen sich die Stipites reichlich von Tracheen 
durchzogen, welche ihren Ursprung aus dem Cardo nehmen. 


IV. Cardo. 


Der Cardo umschliesst in seiner Conkavität einen grossen Teil 
des Bewegungsmechanismus der grossen Klammern. In der dor- 
salen Parthie, wo das Chitin bekanntlich fehlt, sieht man schon 
unter Lupenvergrösserung rechts und links zwei Muskeln schräg von 
oben und aussen nach der Medianlinie hin verlaufen (Fig. 2). Diese 
beiden setzen ziemlich massig an dem ganzen oberen Rand des 
Cardo und auch eine Strecke weit im Innern desselben an und 
gehen jederseits auf die etwas nach innen gelegene Stipeswand, die 
nicht zu Tage tritt, schräg zu. Hier zeigt, wie bei der Schilderung 
des Skeletts erwähnt, die mediane Stelle, wo die beiden Stipites 
zusammentreffen, eine nach innen gehende dreifache dornige Flächen- 
vergrösserung. Innerhalb dieser Fortsätze endigen unsere Muskeln. 
Bei Contraktion ziehen sie also die beiden Stipites leicht nach oben 
und bringen dabei in geringem Grade die Klammern zur Verengerung. 
Unter diesen Muskeln ventralwärts, verlaufen ebenfalls in schräger 
Richtung nach innen zunächst zwei Tracheenhauptäste, welche mit 
ihren Verzweigungen den gesammten Copulationsapparat versorgen. 
Ebenso erstrecken sich weiter ventralwärts, unter ihnen die beiden 
Vasa deferentia, welche dieselbe Richtung wie die Muskeln schräg 
nach innen einhalten. 


Ferner verläuft von der Ventralwand des Cardo, in seiner 
Richtung jedoch nicht schräg, sondern gerade nach hinten, ein 
doppeltes Muskelpaar an die Bauchwand der Stipites. Letztere 
zeigt zum besseren Ansatz unserer Muskelpaare ebenfalls eine 
Flächenvergrösserung durch chitinöse Auswüchse (Fig. 6 ch. W.). 
Die beiden inneren Paare gehen auf die Mitte der Stipites-Wände 
zu; die äusseren setzen sich an jeder Seitenwand der beiden grossen 
Klammern an. Abgesehen von einer durch beide Paare bewirkten 
Annäherung der Stipites, vermögen die äussersten seitlichen Enden 
unserer Muskeln, die Klammern zum geringen Auseinanderweichen 
zu zwingen. Diese ventral verlaufenden Muskeln sind also in ge- 
wissem Sinne Antagonisten des ersten dorsalen, schräg nach innen 
gehenden Paares. Zugleich vermögen die drei Muskelpaare aber 
auch die Stipites, die ja wie in einem Kugelgelenk in dem Cardo 
gehalten werden, bei abwechselnder Contraktion zu dorsalem und 
ventralem Heben und Senken zu veranlassen. 


Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica, 181 


Die Hauptaktion der Stipites, das abwechselnde Auseinander- 
klaffen und die darauf folgende Annäherung wird durch Faktoren 
bedingt, welche ich wegen ihrer komplicirten Zusammenwirkung 
erst bei der Besprechung der Gesammtaktion des Genitalorgans 
näher ausführen werde. 


Der Genitaltractus. 
I. Ductus ejaculatorius. 


Querschnitte, welche durch die Endparthie der Spatha gelegt 
werden, treffen ungefähr in der Höhe der beiden seitlichen Wider- 
haken die Ausmündung des Ductus ejaculatorius. Die Wanduug 
des Ductus ist hier eine dreiseitige. Die ventrale Seite liegt wage- 
recht auf der Oberhaut der beiden Säckchen, während die beiden 
andern in einem Winkel von ungefähr 45° schräg nach oben 
ziehen. Die Hypotenuse misst 0,16 mm. Die Gewebe färben sich 
zwar bei intensiver Anwendung von Tinktionsmitteln, lassen aber 
keine deutliche Struktur erkennen. Demnach hat man es wohl hier 
am Ausgang des Ductus mit einer Chitinisirung der inneren Parthie, 
mit deren Matrix und einer diese beiden äusserlich umkleidenden 
Haut zu thun. Dorsalwärts ist der Ductus durch eine dünne Haut 
mit dem Rücken der Spatha verbunden, jedoch nicht aufgehängt, 
da die Ventralseite fest auf der Oberseite der beiden Säckchen auf- 
liegt. Spätere Schnitte zeigen dann den beginnenden Schwund 
dieser Membran, bis sie kurz nach dem Auftreten der Widerhaken 
gänzlich verloren geht. 


Der Ductus tritt nun in das Innere der Spatha hinein. Sein 
Durchmesser, der bei der allgemeinen Einschnürung der Spatha 
auch geringer wurde — er fiel auf 0,9 mm — hat wieder zu- 
genommen. Die dreieckige Gestalt des Lumens ist in eine rundere, 
oben und unten etwas abgeplattete Form übergegangen. Während er 
vorher frei auf der Ventralseite des Löffels endete, ist jetzt, wo er 
gänzlich im Innern der Spatha liegt, auch ventral eine feinchitinöse 
Verbindungshaut vorhanden, die ein Herausfallen verhindert. Der 
Breiten-Durchmesser — hier der grössere — beträgt 0,11 mm. 
Diese ventrale Verbindungshaut der Spatha zeigt gelegentlich eine 
Verlängerung an den beiden Seiten nach oben. Die obere Membran 
der Conjunctiva kommt sehr bald in Fortfall, während dafür die 
ventral gelegene stärker erscheint und auch häufig sich doppelt 
(Fig. 3). 

An Querschnitten durch diese Gegend wird zuerst die Muskulatur 
deutlich erkennbar. Der Ductus hat von hieran bis zur Spaltung 
in die beiden Vasa deferentia kreisrunde Gestalt. Die äussere Schicht 
wird gebildet durch eine nur schwach entwickelte Längsmuskulatur. 
Diese Muskeln sind, in Folge der Einwirkung der Reagentien, aus- 
einandergetreten; man erkennt sie deshalb an Schnitten nur stellen- 


182 Max Hermann Edmund Kluge. 


weise. Am lebenden Thier umgeben sie das Penisrohr ringsherum 
in einfacher ‚Schicht. Dicht an diese schliesst sich ventralwärts 
eine stark entwickelte Ringmuskulatur an. Man vermag deutlich 
vier bis fünf nebeneinander verlaufende Schichten zu unterscheiden, 
die über- und untereinander greifen und so einen geschlossenen 
Ring bilden. Innerhalb dieser Muskelmasse findet sich Bindegewebe 
eingelagert. Die innere Muskulatur ist ungefähr dreimal so dick 
wie die äussere; ihr fällt demnach die Hauptfunktion, die Durch- 
pressung der Spermatophore zu, in welcher Thätigkeit sie von der 
sich verkürzenden Längsmuskulatur noch wesentlich unterstützt wird. 
Diese beiden Schichten sind bis zu den Anhangsdrüsen und den 
Hoden hinauf an Schnitten zu verfolgen. Bei manchen Individuen 
tritt eine innere Auskleidung in Gestalt darmzottenähnlicher Aus- 
läufer in das Lumen hinein und schiesst es fast ganz, so dass nur 
noch eine kleine Oeffnung übrig bleibt. Jedenfalls ist diese Bildung 
das Resultat einer späteren Veränderung, wie das später noch be- 
sonders erwähnt werden wird, da ich gelegentlich auch vollkommen 
erhaltene Schnitte von Thieren bekam, die nicht die geringste Spur 
dieser Hervorragungen zeigten. Wahrscheinlich sind diese zotten- 
artigen in das Lumen hineinragenden Massen weiter nichts, als die 
Produkte der Innenwand der beide Vasa auskleidenden, einzelligen, 
secernirenden Drüsen (vgl. Cap. II. Vasa deferentia). Bei jenem 
Individuum, dessen Ductus ausser dem Epithel allein die beiden 
Muskelschichten zeigte, fand sich an Querschnitten im Lumen ein 
Klumpen von Absonderungsstoffen; die Geschlechtsdrüsen waren 
also bei diesem Thiere bereits sekretionsfähig, also ausgebildet. 

Häufig werden an Schnitten in dieser Höhe Fettzellen sichtbar, 
welche in der Höhlung der Spatha hauptsächlich über den Ductus 
liegen. Diese Zellen kommen stets in mehrfacher Anzahl vor, sie 
liegen an und übereinander und zeigen im Innern häufig Vakuolen, 
welche wohl auf die Behandlung mit Alkohol und Benzol zurück- 
zuführen sind. Gelegentlich sieht man auch den Ductus in ein 
Gerinnsel von Blütmasse eingeschlossen (Fig. 3), welches dann fast 
das gesammte Lumen der Spatha erfüllt. 

Verfolgen wir den Ductus in seiner Gestaltung oralwärts weiter, 
so zeigt sich zunächst ein Grössenwachthum. Der Durchmesser 
beträgt jetzt 0,13 mm. Die Muskulatur ist bei den einzelnen 
Individuen verschieden dick, und auf Schnitten nicht immer gleich 
deutlich zu sehen. So bleiben die Verhältnisse, mit den eben ge- 
schilderten Modifikationen, bis zur Gabelung des Ductus in die 
beiden Samenleiter. 


II. Vasa deferentia. 

Wie schon oben erwähnt, gabelt sich der Ductus ejaculatorius 
in der Höhe des Kniees unserer Spatha in die beiden Vasa deferentia. 
Auch an diesen zeigen die Querschnitte, je nach den Serien vielfach 
verschiedene Bilder. Immer ist die Längsmuskulatur an dieser Stelle 


Das männliche Geschlechtsorgan der Vespa germanica. 183 


fast gänzlich verschwunden, dafür aber die Ringmuskuslatur noch 
massiger geworden. Letztere bildet auch die feine, median ver- 
laufende Scheidewand, welche die beiden Vasa an der Gabelungs- 
stelle von einander trennt. 

Zu den bisher besprochenen Geweben tritt nun aber noch ein 
drittes. An der Stelle, wo im Ductus ejaculatorius die zottenartigen, 
in das Lumen hineinragenden Sekretmassen auftreten, zeigen die 
Vasa eine nur wenig gefärbte, blasse, von den Muskeln abstechende 
Schicht, welche ungefähr den doppelten Durchmesser der beiden 
äusseren Muskelpartieen zeigt. Dieser Innenbelag wird durch 
dünne, radiär verlaufende, ziemlich regelmässig von einander ent- 
fernt stehende Lamellen in ein vielkammeriges Ringstück gegliedert. 
Die koncentrische innere Wand (Fig. 7), die also das Lumen des 
Einzelvas umschliesst, ist durch lokalen Zufluss des Zellinhalts 
stärker gefärbt und bildet einen dunklen Kranz. Jede der Kammern 
zeigt mehr oder minder deutlich einen dunkel gefärbten Kern, 
welcher meist an der dem Centrum entfernten Wandung anliegt. 
Die Existenz dieser Kerne lässt über die Natur dieser Schicht keinen 
Zweifel. Sie stellt ein einzelliges Cylinderepithel dar, welches mit 
seinem polyedrischen, meist sechseckigen Innenbelag die innere 
Wandung des Einzelvas bildet. Diesen Innenbelag bemerkte ich 
besonders deutlich an einer Serie von sagittal geführten Schnitten, 
welche die Innenwand des einen, etwas gekrümmten Vas schräg 
trafen (Fig. 9). 

Auch an dieser Serie folgten wieder von aussen nach innen 
die Längsmuskelschicht, hier etwas stärker entwickelt; auf diese, 
im Bindegewebe eingeschlossen, die Ringmuskulatur. Dann folgt 
die oben besprochene Zellenschicht, welche ungefähr den doppelten 
Durchmesser der beiden vorhergehenden Schichten besitzt und sich 
ebenfalls, wie in dem oben geschilderten Fall, aus einzelnen, im 
Kreis stehenden Zellen zusammensetzt. Während aber bei den vor- 
her erwähnten Befunden deutlich die Zellkerne sichtbar waren, 
vermochte ich in diesen Zellen letztere nicht mit Sicherheit zu er- 
kennen; dagegen zeigen sie sich fast sämmtlich von einer intensiv 
gefärbten Masse gefüllt, welche beinahe das ganze Lumen der 
einzelnen Zellen ausfüllt. Die Zellen haben durchweg eine flaschen- 
förmige Gestalt und stehen, radiär nach innen, mit der Basis auf 
einer feinen Limitans, welche sie von der Ringmuskulatur trennt. 
Die Ausmündungsstelle, der Hals der flaschenförmigen Zelle zeigt 
überall eine lokale Verdickung der Zellwandung. Bei diesen Be- 
funden zeigt also diese dritte, innere Schicht des Vas deutlich den 
Charakter von einzelligen Drüsen. Man kann wohl mit Sicherheit 
annehmen, dass diese Bildung eine spätere ist, als die vorher be- 
schriebene. Das Thier, von dem dieser Befund herrührte, ist älter 
gewesen, und die sämmtlichen Zellen der Epithelschicht haben sich 
hier während des freien Lebens in einzellige Drüsen umgewandelt. 

Nun gelang es mir aber auch Serien anzufertigen, welche, ab- 
gesehen von der hier gleichfalls vorhandenen Ring- und Längs- 


184 Max Hermann Edmund Kluge. 


muskulatur, ein gänzlich anderes Bild boten (Fig. 8). Die dritte 
Schicht ist bei diesen Schnitten besonders stark entwickelt. Dicke, 
intensiv gefärbte Stränge laufen radiär von der Ringmuskulatur 
centralwärts und lassen zwischen sich je ein gleich langes Lumen 
frei. Diese Stränge setzen an der Ringmuskulatur etwas breiter an, 
um sich, dem Lumen des Vas zu, langsam zu verschmälern. An 
diesen breiten Enden bemerkte ich bisweilen deutlich einen Kern 
innerhalb des Stranges eingelagert. Wir haben es also bei diesen 
Befunden mit den nunmehr kollabirten und lang ausgestreckten 
Drüsenzellen zu thun, die, in dem vorher geschilderten Fall noch 
prall gefüllt, die Innenwand eines jeden Vas deferens bildeten. 
Hier in diesem dritten Entwickelungsstadium haben sich die Zellen 
entleert; die Sekretmasse bildet ein ringförmig sich einlagerndes 
Band von dunklerer Färbung und ziemlicher Breite, durch welches 
hindurch die feinen Ausläufer der kollabirten Zellen in das Lumen 
des Vas hineinragen. — 

Verfolgen wir die Vasa in ihrem Verlauf weiter oralwärts, so 
zeigen sie sich, umgeben von den oben beschriebenen Muskeln, in 
schräger nach vorn divergirender Richtung ungefähr in der Mitte 
des Cardo gelagert. Bald verlassen sie auch letzteren und ragen 
nun ein kurzes Stück frei in die Leibeshöhle hinein, um sich dann 
sehr schnell mit den dicht über dem Cardo gelegenen Anhangsdrüsen 
zu verbinden, aus denen sie, morphologisch, ihren Ursprung nehmen. 


Anhangsdrüsen und Hoden. 


Die Anhangsdrüsen (Fig. 1 u. 2) stellen bei Vespa je eine fast 
ringförmig geschlossene Schlinge dar, welche mit der Unterseite 
theilweise auf dem Chitin des Cardo aufliest. Die Drüsen sind 
ziemlich voluminös, bei frisch getödteten und gut konservirten Thieren 
prall gefüllt, schwach durchsichtig und von gelblich weisser Farbe. 
Anfangs an der Verbindungsstelle mit den Vasa ziemlich eng, er- 
weitern sie sich schnell und treffen mit ihren stumpfen Enden auf 
der Dorsalseite des Cardo fast zusammen. Bisweilen ist dieses Ende 
leicht nach oben gerichtet, oft hängen aber auch beide Drüsen nach 
unten über den ventralen Theil des Cardo herab. Betrachtet man 
die Anhangsdrüsen in ihrer natürlichen Lage von vorn oder hinten, 
so sieht man, dass ihre äussere Begrenzung so ziemlich den Umfang 
der Peniskapsel entspricht; nur seitlich ragen sie bisweilen über 
das Niveau der Stipites hinaus. Im natürlichen Zustand liegen sie, 
von dem Enddarm verdeckt, in einem dichten Gespinnst von 
Tracheen, welche auch schwache Aeste bis an die Wand derselben 
senden. Ein Herauspräpariren der Drüsen muss deshalb mit grosser 
Vorsicht geschehen, da sonst die Vasa leicht an der Mündungsstelle 
in den Cardo abreissen. Auch der Fettkörper, der ja alle inneren 
Organe umgiebt, erschwert die Untersuchung bei frischen Exem- 
plaren. Bei konservirten Thieren hat der Alkohol in dieser Be- 


Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 185 


ziehung günstig eingewirkt. Die Muskulatur ist, wie gewöhnlich 
an den Anhangsdrüsen der Insekten, vorhanden. Besonders stark 
ist die Ringmuskulatur an der trichterförmigen Uebergangsstelle in 
das Vas deferens. Nach innen folgt die einzellige Drüsenschicht, 
deren Epithelzellenbelag das ganze Organ auskleidet. 

Ueber die Bedeutung dieser Anhangsdrüsen ist man lange Zeit 
im Unklaren gewesen. Recht vage Ideen tauchten auf, so sollte 
z. B. durch dieselben eine Parfümirung des Samens (!) besorgt 
werden. Mehr Wahrscheinlichkeit hatte die Annahme, dass die 
Anhangsdrüsen eine Verdünnung des Sperma zu besorgen hätten. 
Auch diese Ansicht ist heute wohl ziemlich allgemein aufgegeben. 
Dagegen sprachen vor allen Dingen die Untersuchungen Leuckart’s, 
der bei der Biene nachwies, dass das Receptaculum bei der Königin 
mit einer dicht gedrängten unverdünnten Masse von Samenfäden, die er 
auf 30 Mill. schätzte, gefüllt sei. Leuckart war es auch, der zuerst. 
die Meinung aussprach, dass die Drüsen eine Kittmasse absonderten, 
welche zur Bildung der Spermatophoren diene. Zu dieser Ansicht 
bekennt sich heutzutage wohl die überwiegende Mehrzahl der 
Forscher. 

Im letzten Abschnitt der Anhangsdrüsen mischt sich deren 
Sekret mit dem Sperma der Hoden (Fig. 1 u. 2). Die letzteren sind 
von fast derselben Grösse wie die Anhangsdrüsen. Ihre Farbe ist 
weiss, noch ausgesprochener als die der Nervenganglien, welche 
dicht benachbart jederseits einen ansehnlichen Ast in den Cardo 
senden. Die Hoden liegen fast in ganzer Länge auf der Oberseite 
der Drüsen auf; auch zeigen sie ungefähr die gleiche, halbmond- 
förmig gebogene plumpe Cylinderform. Während aber die Anhangs- 
drüsen, dorsal gesehen, zuerst sich nach unten und dann im Bogen 
nach aussen und oben wenden, steigen die Hoden von den beiden 
Vasa aus nach oben, um sich dann ebenfalls in halbmondförmigem 
Bogen nach unten zu wenden. Oefters bemerkte ich an dem ver- 
dickten, nach innen gerichteten Theil der Hoden auf jeder Seite, 
ziemlich am Ende, ein kleines Hörnchen, welches oralwärts empor- 
steht. Dieser kleine Anhang ist etwas zugespitzt, von ganz ge- 
ringem, immer gleich bleibendem Durchmesser und zeigt im Innern 
das gleiche Epithel wie die Hoden. Manchmal sind diese Gebilde 
auch stärker entwickelt, so dass ihre Länge fast der Hälfte des 
gestreckten Hodens gleichkommt. In diesem Falle sind sie auf- 
gerollt und bilden eine doppelte Schneckenwindung; die Spitze ist 
im Körper stets nach vorn gerichtet. 

Oefters ist einer der beiden Hoden stärker entwickelt als der 
andere, bald der rechte, bald der linke; in diesem Falle sind auch 
die Anhangsdrüsen auf derselben Seite massiger entwickelt. Dieses 
einseitige Grössenwachsthum lässt sich auf Querschnitten dann auch 
an den Samenleitern bis in die Spatha hinein verfolgen. In einem 
Falle fand ich das Lumen des einen Vas fast doppelt so gross als 
das des anderen. Die Hoden sah ich stets dicht mit Sperma ge- 
füllt; auch dann, wenn die Wespen eine Reihe von Tagen lebend 


186 Max Hermann Edmund Kluge. 


blieben. So sah ich unter Andern bei einem 6 Tage isolirt ge- 
haltenen, dass die Spermatozoen sich in drei Bündeln eng an- 
einander gelagert hatten. In den Anhangsdrüsen befanden sich nur 
wenige, und auch diese konnten wohl bei der Präparation durch 
die unvermeidliche Compression aus den Hoden herausgedrückt 
worden sein. Die Verhältnisse liegen also hier anders als bei der 
Biene, wo nach Leuckart’s Untersuchungen das Sperma bereits 
im Puppenstadium gebildet wird und die Hoden beim freilebenden 
Thier kollabirt sind. Das Sperma hat sich dann in dem mächtig 
erweiterten unteren Ende der Samenleiter wie in einer Samenblase 
gesammelt. 


Ruhelage und Funktion des Genitalorgans. 


Der gesammte Copulationsapparat unserer Wespe ist, wie der 
der Biene im Gegensatze zu dem Verhalten anderer Ordnungen der 
Hymenopteren, gänzlich im Abdomen eingeschlossen. Während die 
Blatt- und Gallwespen, so wie die Ichneumoniden im männlichen 
Geschlecht einen Theil der Genitalorgane auch in der Ruhelage 
hervortreten lassen, bemerkte ich letzteres nur selten bei frei im 
aufgedeckten Bau herumkriechenden Thieren. Fast allgemein sind 
selbst die terminal gelegenen Theile soweit in das Innere des 
Abdomens eingezogen, dass man, von oben, unten und den Seiten 
aus, nichts mehr davon zu bemerken im Stande ist. Nur aboral 
gesehen, zeigen sich tief im Innern der stets etwas klaffenden Ge- 
schlechtsöffnung, die fünf dunklen, untereinander sich bewegenden 
Chitinstücke, welche die letzte Parthie des Genitalorgans bilden. 
Bei der verhältnissmässig beträchtlichen Grösse, welche die Genitalien 
zeigen, gewinnt es somit den Anschein, als wenn die Anheftung 
derselben im Abdomen, die doch nothwendig ist, an einer weit nach 
vorn gerückten Stelle stattfindee Dadurch aber würde die Be- 
weglichkeit des Organs in actu bedeutend herabgesetzt werden und 
ein weites Hervorstülpen der Chitinmasse aus dem Körper nicht 
gut möglich sein. Letzteres aus dem einfachen Grunde, weil die 
Segmente, an denen die Fixation stattfindet, sich nur in beschränkter 
Weise ventral krümmen könnten. Nun bemerkt man aber beim 
lebenden Männchen, dass es bei Reiz an der Geschlechtsöffnung 
oder bei Berührung des Abdomens, die Genitalien, bis zum Cardo 
hin frei hervortreten lässt. Schon dieser Umstand zwingt zu der 
Annahme, dass die Fixation bei unserer Vespa gewisse Besonder- 
heiten zeigen werde. In der That ist dem so. Der Copulations- 
apparat unserer Thiere ist an dem letzten Sterniten des Abdomens 
in einer Weise befestigt, die eine nähere Beschreibung erfordert. 

Beim Freipräpariren der Genitalien bemerkt man, dass unter 
den Chitinstücken, über der letzteren äusserlich sichtbaren Ventral- 
schiene des Abdomens noch ein sonst fast gänzlich verdecktes 
Bauchstück verborgen liegt. Diese Platte bewahrt im grossen 


Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 187 


Ganzen dieselbe äussere Gestalt, wie sie den anderen Stermniten zu- 
kommt. Sie ist abwechselnd gelb und schwarz gezeichnet und 
zeigt die gewöhnliche Krümmung der anderen Bauchschienen. Bei 
näherer Betrachtung fällt es jedoch auf, dass der hintere, grössere 
Theil derselben in Gestalt und Farbe der vorderen Parthie auf- 
fallend ähnelt. Während die anderen Schienen schwarz und gelb 
gezeichnet sind, zeigt unser letztes Sternit diese Farben in doppelter 
Reihenfolge hintereinander. Auch bemerkt man jederseits seitlich 
eine Duplikatur der Muskeln, welche bei anderen Bauchschildern 
die Verbindung mit den Seiten- und Rückenschienen vermitteln. 
Dazu kommt, dass man mit der Nadel deutlich eine querverlaufende 
Criste wahrnimmt und zwar an der Stelle, welche die vordere und 
hintere Parthie von einander trennt. Es gelang mir nun, indem 
ich die beiden, durch diese Criste getrennten Theile, mit Pincetten 
fasste und auseinanderzog, genau in dieser Linie die beiden an- 
scheinend fest verwachsenen Theile von einander zu trennen. Wir 
haben es also bei dieser letzten Ventralschiene mit einer Doppel- 
bildung zu thun, die auf das Zusammenwachsen zweier, ursprünglich 
getrennter Sterniten zurückzuführen ist. Von der Mitte der Hinter- 
platte nun geht ein ziemlich schmales, aber langes und allmählich 
sich verdünnendes Spiculum nach vorn. Es überragt im Ruhe- 
zustand des Thieres das vorhergehende Bauchsegment und wird, 
wenn man das Abdomen nach unten krümmt, wie es doch bei der 
Begattung geschehen muss, bis in die Höhe des dritten Segments 
nach vorn geschoben. Der dreieckig begrenzte freie Raum, welcher 
von dieser Stange und der Vorderseite der zu ihr gehörigen Bauch- 
platte jederseits gebildet wird, ist durch eine glashelle feine 
Membran ausgefüllt, welche auch den Zwischenraum zwischen den 
letzten beiden zusammengewachsenen Bauchplatten füllt. 

Das Spieulum ist der eigentliche Stützpunkt des Genitalorgans; 
auf ihm und natürlich auch auf der Doppelschiene, der es entspringt 
(der verschmolzenen siebenten und achten Ventralplatte) gleitet der 
Copulationsapparat in actu auf und nieder. Die Stange selbst ist 
- gehöhlt und fast so hoch als breit; an ihrem Ende zeigt sie eine 
pfeilspitzenähnliche schwache Verdickung, welche zum Ansatz zweier 
ausserordentlich flächenhaft entwickelter Muskeln dient. 

Wie ich bei der Beschreibung der Hartgebilde anführte, zeigt 
der Cardo auf seiner Ventralseite, in der Mittellinie eine leichte 
Conkavität. Mittels dieser Rinne liegt im Ruhezustand der Cardo 
auf dem Körper des Spieulum. Festgehalten wird der Cardo durch 
die zwei oben erwähnten fächerförmig ausgebreiteten Muskeln, 
welche an den beiden ventralen Buckeln des Cardo inseriren. Diese 
Muskeln wenden sich also seitlich und auch etwas nach vorn. Sie 
fixiren demnach nicht nur das Genitalorgan im Abdomen, sondern 
zwingen auch bei eintretender Contraktion den Cardo und die an 
ihm haftenden Stücke nach hinten zu treten. Diese Muskeln würden 
also, auch ohne Dazukommen der anderen Faktoren, welche die 
Genitalien aus dem Abdomen heraustreiben, bereits eine geringe 


188 Max Hermann Edmund Kluge. 


aborale Verschiebung des gesammten Genitalorgans bewirken können. 
Die hauptsächliche Aufgabe dieser Muskeln ist jedoch, da sie den 
Cardo dem Spiculum nähern, ihn also nach unten biegen, die End- 
stücke des Genitalorgans nach oben sich erheben zu lassen. 

Ein zweites Muskelpaar inserirt seitlich an den Cardo-Wänden. 
Dieses Paar, bedeutend schwächer entwickelt als das eben ge- 
schilderte, geht von den beiden seitlichen Ausbuchtungen des achten 
Segmentes aus direkt nach oben und inserirt seitlich an den Cardo- 
Wänden, etwas weiter nach hinten, als die dem Spiculum angehörige 
Muskulatur. Dieses Paar zieht also bei Contraktion den Cardo 
ebenfalls nach der Ventralseite des Abdomens herab; hierdurch 
werden sämmtliche dem Cardo anhängende Stücke gezwungen, sich 
nach oben zu erheben. Die Muskeln wirken demnach der Krümmung 
des Abdomens, die das Geschlechtsorgan ja ebenfalls nach unten 
herumdrückt, entgegen. 

Zu der Fixation des Genitalorganes sind ausser diesen zwei 
Muskelpaaren noch zwei andere Faktoren hinzuzuzählen. Die 
Genitalien werden durch eine feine, locker gefaltete Haut mit der 
Leibeswand verbunden. Diese Conjunctiva geht von den letzten 
Sterniten und Tergiten auf den Cardo zu und setzt sich hier an 
der Rinne, welche zwischen dem Cardo und den Stipites gebildet 
wird, ringsherum fest an. 

Eine zweite Verbindung mit dem Körper, freilich eine solche 
ohne mechanischen Werth, wird durch die Innervation hergestellt. 
Das letzte Ganglienpaar befindet sich dicht an dem oralen Ende 
des Cardo. Von hier aus gehen zwei dicke Nervenstränge in das 
Innere des Cardo hinein. Sie liegen direkt unter den oben er- 
wähnten ebenfalls doppelten Tracheenhauptästen. Wäre nun dem 
in der Ruhelage schräg nach vorn gerichteten Muskelpaare des 
Spiculum, wie es zuerst den Anschein hat, die Aufgabe zugewiesen, 
den Penis herauszustülpen, so würden nothwendigerweise diese 
beiden Nervenstränge, bei gestreckter Lage des Abdomens, dicht an 
dem Cardo abreissen müssen. In der That fand ich auch zweimal 
im aufgedeckten Nest Männchen herumkriechen, deren Copulations- 
apparat weit heraushing und nachgeschleift wurde. Bei der Sektion 
erwies sich, dass die äusseren Muskeln, welche das Genitalorgan 
festhalten, zum Theil intakt waren; das letzte Ganglienpaar haftete 
jedoch an dem Cardo, der Zusammenhang der Genitalnerven mit 
dem Körper und damit zugleich die Innervation des Copulations- 
apparates vom Bauchstrang aus, war unterbrochen. Ich glaube 
übrigens annehmen zu können, dass in diesen beiden Fällen die 
Genitalien einfach durch äussere Eingriffe irgend welcher Art los- 
getrennt wurden. Bei dem bunten Durcheinander, welches bei der 
Aufdeckung eines Nestes eintritt, ist es leicht möglich, dass die 
Genitalien, die in Folge der Reizung hervortreten, von anderen 
Thieren erfasst und bei dem verhältnissmässig nur lockeren Zusammen- 
As mit dem übrigen Körper herausgerissen, resp. verstümmelt 
werden. 


Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 189 


Mit den oben geschilderten beiden Muskelpaaren ist übrigens 
die Zahl der das Copulationsorgan direkt bewegenden Faktoren s® 
ziemlich erschöpft. Es erübrigt nur noch diejenige Muskulatur zu 
erwähnen, welche die Verengerung der Genitalöffnung bewirkt, in 
gewisser Hinsicht also gleichfalls den Bewegungsmechanismus der 
(Genitalien vermittelt. Bei der Hervorpressung des Copulations- 
organes drücken diese Muskeln nämlich die seitlichen Ränder des 
dorsal-klaffenden Cardo zusammen und zwingen hierdurch die 
Stipites dem Druck in entgegengesetzter Richtung zu folgen. Durch 
diese äussere, nicht direkt dem Geschlechtsapparate angehörige 
Muskulatur wird also zum grössten Theil die Hauptaktion der 
Stipites, das abwechselnde Oeffnen und Schliessen bewirkt, zumal 
die in dem Cardo eingeschlossene Muskulatur in der Hauptsache 
nur eine dorsoventrale Bewegung der Stipites auszuführen im 
Stande ist. 

Hiernach sind es also drei Paar äusserlich herantretende 
Muskeln, welche den Copulationsapparat in toto bewegen, wogegen 
die Zahl der im Innern der Hartgebilde verborgenen Muskelpaare 
sich auf 10 beläuft. 

Bei der Aktion des Copulationsorgans ist jedoch die Mitwirkung 
der Muskeln nur von nebensächlicher, untergeordneter Bedeutung. 
Das Hervortreten der Chitinmassen wird durch einen anderen, 
äusserlich weniger bemerkbaren und nur am lebenden Thier sicht- 
baren Faktor bewirkt. Es ist dies der Blutdruck. Bringt man ein 
Männchen, welches das Genitalorgan eben herausstreckt — und das 
thun auf Reiz sämmtliche — unter die Lupe, so bemerkt man, wie 
sich die Seitenwände des Abdomens, namentlich in der vorderen 
Parthie, zu gleicher Zeit einander nähern; ohne dass der Höhen- 
durchmesser sich merklich verändert. Die Blutmasse, welche aus 
der vorderen Parthie des Abdomens herausgepresst wird, ergiesst 
sich nach hinten in das die Genitalien umgebende, rings geschlossene 
Abdominalende Der hierdurch hervorgerufene Druck, zugleich 
wohl auch eine damit Hand in Hand gehende Füllung der weiten 
Tracheen des Genitalorgans, zwingt letzteres, aus dem Körper 
herauszutreten. Das Thier hat es übrigens in seiner Gewalt, den 
Druck beliebig nachzulassen, da es nur die dorsoventral verlaufenden 
Muskeln, welche Tergiten und Sterniten verbinden, zu kontrahiren 
braucht, um den Durchmesser des Abdomens wieder in der früheren 
Weise zu gestalten. Geschieht solches, so gleitet auch das Genital- 
organ unter gleichzeitiger Beihilfe der Muskulatur wieder in die 
Ruhelage zurück. 

Soweit ich die Verhältnisse bei der Aktion der Genitalien bis 
jetzt zu schildern versucht habe, lassen sie sich durch Beobachtungen 
am lebenden Thier oder durch Befunde am todten konstatiren. Ich 
hielt es jedoch von Anfang an für sehr wünschenswerth, möglichst 
ein in Copula verhängtes Paar zu erlangen, um mit Sicherheit auf 
die Thätigkeit der einzelnen Theile der Chitingebilde schliessen zu 
können. 


190 Max Hermann Edmund Kluge. 


Leider ist es mir trotz vielfacher Beobachtungen in der 
Nähe stark beflogener Nester während dreier Septembermonate 
niemals gelungen, eine Wespenkopula zu bemerken oder gar der 
verhängten Thiere habhaft zu werden. Ich muss mich bei diesem 
Missgeschick mit den Erfahrungen von Boas trösten, der die Geni- 
talien des d Maikäfers untersuchte. Wohl fand Boas kopulirte Thiere 
in ungezählter Menge, wie es ja natürlich ist; er musste aber trotz- 
dem eingestehen, dass es ihm trotz wochenlanger Beobachtung nie- 
mals gelungen ist, die Einleitung der Copula und das Einführen 
des Penis in die Vagina zu sehen. Seine Angaben über die Aktion 
des Penis in Coitu sind daher blosse Vermuthungen, die er mit 
seinen sonstigen Beobachtungen und namentlich auch mit seinen 
Befunden bei Trennung der kopulirten Pärchen begründet. 


Auch sonst sind die Berichte über die Copula der Wespen 
überaus dürftig und nur gelegentlich in entomologischen Zeitschriften 
niedergelegt. Vielfach wiedersprechen sich auch die Mittheilungen 
in wichtigen Punkten. Nach Gravenhorst reitet das Weibchen 
während der Copula auf dem Männchen. Die Verhängung ist sehr 
innig und andauernd. Das endlich abgestreifte Männchen zeigt in 
der klaffenden Geschlechtsöffnung einen feinen weissen Faden; es 
kommt dem Verfasser vor, als wenn Theile aus dem Innern heraus- 
gerissen seien!). Trotzdem lebte das Männchen nach der Trennung 
der Copula noch elf Tage. Nach der Ansicht Gravenhorst’s be- 
steigt das Weibchen das Männchen im Fluge. Nach anderen Ver- 
fassern ist die Haltung der kopulirten Thiere die gerade entgegen- 
gesetzte. So lässt Scholz das Männchen bewegungslos während 
des Fluges auf dem Weibchen sitzen, 


Petrich lässt die Copula nicht während des Fluges, sondern 
auf der Erde stattfinden. Die Königin öffnet und schliesst ab- 
wechselnd die Geschlechtsöffnung. „Kaum berühren sich die beiden 
Hinterleibsspitzen, so drückt die plattaufliegende Königin die letzten 
Hinterleibsringe ein wenig nach links, während das angreifende 
Männchen dieselben nach rechts bog, und die Verhängung war 
fertig.“ Mir ist es am wahrscheinlichsten, dass die Begattung analog 
der der Hummeln, welche ja sehr ähnlich gebaute Copulations- 
organe besitzen, zuerst auf fester Grundlage, auf einem Holzstamm 
oder Stein im Freien eingeleitet wird. Hierbei reitet das Männchen 
auf dem Weibchen. Nach Einführung der Chitinstücke in die 
Vagina beginnt der Hochzeitsflug, und die Verkettung hält dann 


!) Ob dieser Angabe nicht die vermeintliche Analogie mit dem Verhalten 
der & Biene, deren Begattungsapparat während der Verhängung abreisst, zu 
Grunde liest, dürfte a priore schwer zu entscheiden sein. Jedenfalls aber ist 
Bau und Mechanismus der Genitalien bei der männlichen Biene so abweichend, 
lass das Verhalten unserer Wespen in coitu ein ganz anderes sein muss, 


Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 191 


stundenlang an). Nach erfolgter ejaculatio seminis verendet das 
Männchen, da es seinen Lebenszweck erfüllt hat, wie alle anderen 
männlichen Insekten sehr bald. Wieweit bei der Verhängung das 
Genitalorgan des Männchens in die Vagina eingeführt wird und 
wieweit die besonders angewiesene Funktion der einzelnen Theile 
geht, dafür existiren in der Litteratur überhaupt keine Nachrichten. 
Die Genitalwege des Weibchens geben hierüber auch nur bedingten 
Aufschluss. Zwar hat schon seit längerer Zeit die Ansicht besonders 
Anklang unter den Entomologen gefunden, dass die weiblichen 
Genitalien, z. B. der Bombiden immer im Bau durchaus ähnlich 
denen der Männchen sein müssten. Der Hauptvertreter dieser 
Ansicht ist unter den Neueren Hoffer; er glaubt mit dieser An- 
nahme beweisen zu können, dass durch die Analogie der Genitalien 
beider Geschlechter einer Vermischung der Arten vorgebeugt werde. 
Hoffer behauptet sogar, dass überhaupt ein Barstardiren in Folge 
dessen gänzlich ausgeschlossen sei. Dem widersprechen aber die 
Befunde zahlreicher anderer Forscher wie Smith, Gerstaecker, 
Schmiedeknecht, v. Aigner etc., die man doch wohl nicht von 
der Hand weisen kann. Nach meinen Befunden an lebenden Wespen- 
königinnen und Hummelweibehen halte auch ich die Meinung, dass 
eine Copula zwischen nahe verwandten Arten stattfinden kann, für 
sehr wahrscheinlich; ob freilich eine solche stets erfolgreich sein 
wird, steht dahin. Das nach vielen Autoren gar nicht seltene Vor- 
kommen von Bastarden möchte jedoch immerhin dafür sprechen. 
Das Endstück der weiblichen Genitalien ist übrigens bei Bombus 
und Vespa den äusseren Grössenverhältnissen des männlichen 
Copulationsapparates ungefähr entsprechend. Nimmt man freilich an, 
dass das männliche Genitalorgan auch in der Vagina noch lebhafte 


Bewegungen vornimmt — und wozu wäre denn sonst die ausgiebige 
Extensionsfähigkeit der Stipites und die Beweglichkeit der Spatha 
da, falls etwa alle diese Theile eingeführt werden — so muss man 


auch zugeben, dass die Vaginalhäute den Bewegungen des Penis 
nachgeben müssen, also dehnbar sind. Nun sind aber bei den 
einzelnen Arten die Genitalien oft nur wenig von einander ver- 
schieden, vielleicht nur in Betreff der Grösse und Lagerung der 
einzelnen Theile, so dass ich mich fast zu der Annahme berechtigt 
glaube, man habe in der Entomologie eine viel zu reichliche Arten- 
unterscheidung auf Grund des Genitalbefundes eingeführt. Wieweit 
man aber in der Aufstellung neuer Arten gegangen, beweist allein 
schon der Umstand, dass von der kleinen Blumenbienengattung 
Sphecodes ein Autor, Dr. Sichel 3 Arten, Prof. Förster dagegen 
deren 232 unterschied. 


!) Geh. Rath Leuckart theilt mir mit, dass er auf der Insel Seeland einst 
ein Hornissenpaar von einem Buchenstamm auffliegen und nach kurzer Zeit auf 
einem weiteren sich niederlassen sah. "Leider liess das Pärchen sich nicht haschen. 
Es wurde auch nicht konstatirt, in welcher Haltung die Thiere aneinander 
hafteten. 


192 Max Hermann Edmund Kluge. 


Für viele Entomologen spielt bei der Aufstellung neuer Arten 
die Vagina in ihren Differenzirungen genau dieselbe massgebende 
Rolle wie der Penis. Hier herrscht immer die Annahme vor, dass die 
weibliche Geschlechtsöffnung durch Ausbuchtungen in ihrer Figuration 
genau der Form und den Grössenverhältnissen des männlichen 
(Genitalorgans angepasst sei. Nun ist aber die Scheide der weib- 
lichen Hymenopteren muskulös, und wo Muskeln sind, kann auch 
beliebige Ausdehnung und Zusammenziehung, also Grössenveränderung 
eintreten. Auch ist selbstverständlich je nach Grösse des Individuums, 
und diese schwankt bei derselben Art recht erheblich, auch die 
Vagina denselben Grössenveränderungen unterworfen. Vor allen 
Dingen ist es aber ein Umstand, der bei dieser Theorie von den 
Systematikern vollständig übersehen ist. Die Vagina dient nicht 
nur zur Aufnahme des Penis, sondern muss auch zur Eiablage ge- 
eignet sein; sie muss bei diesen beiderlei Funktionen auch ihr 
Lumen bedeutend verändern können und dies besonders dann, wenn 
nicht blos die Spatha, sondern der ganze Copulationsapparat ein- 
geführt werden sollte. Schon aus diesem Grunde allein kann sie 
unmöglich eine dem männlichen Geschlechtsglied allein entsprechende 
Form zeigen. Wie sehr aber die männlichen Genitalien bei der- 
selben Art, hier unserer Vespa germ. schwanken, das habe ich be- 
reits bei der Schilderung der Hartgebilde erwähnt. Hier lag bald 
die Spatha über, bald unter den Sagittae. Die Letzteren waren 
bald länger, bald kürzer als das Mittelstück. Dazu kommt, dass 
die innere Begrenzungswand der Stipites gelegentlich durch Laxation 
der Muskeln nach innen heraus tritt und so ein gänzlich verändertes 
(resammtbild der Genitalien vortäuscht. Ebenso ist bei älteren 
Thieren die sonst feine Haut, welche den Cardo auf der Dorsalseite 
umkleidet, stark verdickt; es sind ferner die Spitzen der Stipites 
am aboralen Ende fast niemals gleich lang; kurz es finden ausser- 
ordentliche Mannigfaltigkeiten in der Figuration des männlichen 
Zeugungsgliedes statt. 

Wenn ich hier auf die angeblich genau sich entsprechende 
Analogie der männlichen und weiblichen Geschlechtsorgane etwas 
breiter eingegangen bin, so war mein Zweck der, einer Arten- 
distinktion entgegenzutreten, die sich allein oder doch fast allein 
auf der Basis der Genitalbildung aufbaut. Dabei liegt es mir 
gänzlich fern verkennen zu wollen, dass die Verschiedenheiten im 
Bau der Copulationsorgane eine Vermischung nicht allzunaher Arten 
zu verhindern im Stande sind. Ob es aber allein die Geschlechts- 
organe sind, die hier massgebend erscheinen und nicht noch mancherlei 
andere, weniger auffallende und leicht erkennbare Faktoren dabei 
konkurriren, ist eine andere Frage. Ich erinnere nur an die Be- 
obachtung Eimer’s, der zufolge die Samenfäden der nahe ver- 
wandten rana temporaria und viridis eine gänzliche Verschiedenheit 
besitzen. Warum sollte nicht auch bei den, mit so hoher Voll- 
kommenheit organisirten Insekten eine gleiche Differenzirung bis 
ins Kleinste möglich sein? Ebenso sprechen auch die Untersuchungen 


Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 193 


Leuckart’s über den Bau der Mikropylen bei den Insekteneiern 
für eine derartige Ansicht, da diese so ausserordentlich verschiedene 
Strukturen auch bei nahe verwandten Arten zu erkennen gaben. 
Was aber in dem einen Geschlecht stattfindet, ist im anderen, bei 
dem entsprechenden Organ mindestens als möglich vorauszusetzen. 

Jedenfalls lässt sich, um es kurz zu wiederholen, aus den 
Verschiedenheiten im Bau der äusseren Geschlechtsorgane allein, 
nicht die Aufstellung und Absonderung neuer Arten bei den 
Hymenopteren begründen. Ebensowenig bieten die Differenzirungen 
der Genitalien, wie fast sämmtliche Systematiker seit den letzten 
Jahren annehmen, ein sicheres Entscheidungsmittel bei Streitigkeiten, 
über die specifische Natur zweifelhafter Formen. Belehrten mich 
doch meine Untersuchungen über den Bau des Copulationsorgans 
unserer Vespa, dass selbst bei Verwandten allerengster Art in diesem 
Fall bei Brüdern, die äusseren wie inneren Copulationsorgane eine 
vielfach wechselnde Form annehmen können. Auf Grund dieses 
Umstandes aber glaube ich zu der Annahme berechtigt zu sein, 
dass auch andere Hymenopteren wie besonders die Bombiden, welche 
im äusseren Bau der Genitalien eine ausgesprochene Aehnlichkeit 
mit unserer Wespe erkennen lassen, untereinander mindestens in 
gleichem Grade derartigen Verschiedenheiten unterliegen. 


Technik. 


Bei der ausserordentlichen Stärke und Widerstandsfähigkeit, 
welche das Chitin unserer Wespe der Conservirung und Mikrotom- 
behandlung entgegenstellte, machte sich eine specielle und etwas 
komplicirtere Behandlung nothwendig, als sie bei anderen Objekten 
üblich ist. Es sei mir deshalb erlaubt, in Folgendem kurz die 
Methode zu erläutern, die ich für die Mikrotombehandlung stark 
chitinisirter Insekten überhaupt als die am meisten empfehlens- 
werthe halte. 

Um jederzeit ein für mikroskopische Zwecke brauchbares 
Material zu besitzen, empfiehlt es sich schon bei der Conservirung, 
die Objekte einer besonderen Behandlung zu unterziehen. Als beste 
Abtödtungsflüssigkeit glaube ich einen mittelstarken, etwa 60° Alkohol 
ohne jeden Zusatz am meisten empfehlen zu können. Wirft man 
ein Insekt in diese auf circa 40 C. erwärmte Flüssigkeit, so lässt 
es in schneller Folge die im Körper befindliche Luft aus den 
Tracheen entweichen und sinkt nach 5—10 Sekunden währender 
Agonie auf den Boden des Gefässes. Falls einzelne Thiere dieses 
Verhalten nicht zeigen und auf der Oberfläche des Alkohols 
schwimmen oder in demselben schweben, wie es in seltenen Fällen 
vorkommt, so sind diese Thiere auszumerzen, da sie der weiteren 
Behandlung durch die Luft, die sie im Innern der Organe behalten 
haben, grosse Schwierigkeiten entgegensetzen. Aus diesem Grunde 
ist auch die bei allen zarthäutigen Thieren so überaus empfehlens- 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd.I. H.2, 13 


194 Max Hermann Edmund Kluge. 


werthe Sublimatbehandlung gänzlich zu verwerfen. Das Sublimat 
tödtet die Thiere augenblicklich, sie vermögen deshalb nicht die 
Luft aus den Tracheen heraustreten zu lassen. In lufthaltige Ob- 
jekte dringen aber die Reagentien, deren man zur weiteren Be- 
handlung benöthigt, überaus schwer. Hat man jedoch einmal den 
Fehler mit der Sublimatabtödtung begangen, so vermag man 
wenigstens zum Theil die Luft zu entfernen, wenn man die Objekte, 
eingeschlossen in der Oonservirungsflüssigkeit, der Behandlung unter 
der Luftpumpe aussetzt. Ein vorhergehendes manuelles Drücken 
und Pressen der lufthaltigen Objekte war bei mir stets erfolglos 
geblieben. Die Behandlung mit der Luftpumpe macht sich jedoch 
durch ihre zweischneidige Wirkung wenig empfehlenswerth. Be- 
trachtet man nämlich den Recipienten mit dem in ihm eingeschlossenen 
Objekt, so bemerkt man, dass erst bei sehr hoher Anspannung die 
Luft das Präparat verlässt. Das Entweichen der Blasen geschieht 
aber nicht allmählich, sondern in heftiger, das ganze Objekt er- 
schütternder Weise. Die Vehemenz der Bewegung, mit welcher die 
Luftblase nach oben schiesst, reisst aber auch Theile aus dem 
Innern des Objekts mit sich fort, wie ich des Oefteren zu beobachten 
leider Gelegenheit hatte. Diese Uebelstände werden durch eine 
langsame Abtödtung in 60 ° Alkohol gänzlich vermieden. Aus dieser 
Flüssigkeit überführte ich die Objekte sehr bald in 80° Alkohol, 
in dem ich sie beliebig lange beliess, bis ich ihrer einzeln zu 
weiterer Vorbereitung für das Eimbettungsverfahren bedurfte. 


Um die Objekte vollständig zu entwässern, liess ich absoluten 
Alkohol bei oftmaliger Erneuerung gegen 48 Stunden einwirken, bei 
älteren Exemplaren, welche durch eine dunklere Färbung des Chitins 
kenntlich waren, auch wohl bis zu drei Tagen. Das Gefäss, in 
dem die Objekte eingeschlossen waren, stellte ich hierbei in den 
auf circa 35 ° erwärmten Schmelzofen, um eine möglichst schnelle 
Entwässerung und vollständige Durchtränkung zu erzielen. Dann 
führte ich in üblicher Weise allmählich gereinigtes Xylol hinzu und 
liess hierin die Objekte bis zu 24 Stunden. Ein längeres Belassen 
in letzterer Flüssigkeit ist sehr nachtheilig, da, abgesehen von einer 
erheblichen Schrumpfung der Weichtheile, auch das Chitin noch 
starrer und spröder wird und sich später unter dem Messer, bei 
langsamer sowohl wie schneller Schnittführung, als im hohen Grade 
brüchig erweist. 


Um die Sprödigkeit und Härte des Chitins zu vermeiden, hat 
man sich neuerdings recht häufig des Eau de Javelle bedient. 
Dieses vielgerühmte und vielangefochtene Mittel habe ich auch zeit- 
weilig versucht, jedoch keinen rechten Erfolg damit erzielt. Ent- 
weder wendet man es zu lange Zeit und zu konzentrirt an, so zer- 
stört es durch seinen starken Chlorgehalt die Muskulatur und die 
anderen Gewebe, oder man wendet es nur kürzere Zeit an, so er- 
reicht man seinen Zweck, die Chitinerweichung nicht. Den richtigen 
Mittelweg hierbei zu finden, ist mir nicht gelungen, zumal da der 


Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 195 


Chlorgehalt des Eau de Javelle je nach den Bezugsquellen ver- 
schieden ist. 

Um Verschiebungen einzelner Theile des chitinösen Hartgebildes 
zu verhindern, war ich gezwungen, einen möglichst harten Einbettungs- 
stoff zu verwenden. Auf Empfehlung des Herrn Geheimrath Leuckart 
benutzte ich während der warmen Jahreszeit weisses gereinigtes 
Bienenwachs von 70 ° Schmelzpunkt, dem ich ein gleiches Quantum 
Paraffin von 48° Schmelzpunkt beimischte. Während der Winter- 

monate genügte schon eine Mischung, deren Schmelzpunkt bei 
56° lag. Sehr Acht zu geben hat man bei der Benutzung eines 
so harten Einbettungsmaterials, dass der Wärmegrad, dem man 
das Objekt im Schmelzofen aussetzt, möglichst konstant derselbe 
bleibe. Die Verschiedenheit des Gaskonsums und der dadurch be- 
dinete Druck in dem Leitungsrohr lässt aber die Flamme, namentlich 
in den Dämmerungsstunden bis zu 10°C. schwanken. Es ist des- 
halb, da ja bekanntlich eine Erhitzung des Präparats über 62°C, 
das Eiweiss koarguliren lässt, und das Objekt somit verdirbt, die 
Benutzung eines Thermostaten nicht zu umgehen. Nach 48 Stunden 
waren meine Objekte von der Wachsmischung stets vollkommen 
durchtränkt; ich überführte sie dann in der gebräuchlichen Weise 
schnell auf den Kork des Mikrotoms, liess plötzlich stark abkühlen 
und schnitt den Block mit dem eingeschlossenen Präparat zurecht. 

Der Schnitt durch das Objekt muls gleichmässig, ohne Unter- 
brechung und verhältnissmässig schnell durch das ganze Präparat 
hindurchgeführt werden. Nicht ganz gleichgültig ist hierbei die 
Stellung des Messers zum Objekte. Ich halte es für sehr empfehlens- 
werth, bei stark chitinisirten Objekten von der sonst gebräuchlichen 
schrägen Schneidemethode abzusehen. Das Messer ist, wenn auch 
frisch geschliffen, nie ganz ohne Scharten. Lässt man es nun 
schräg auf das Objekt wirken, so wird auch eine grössere Anzahl 
Scharten durch letzteres sägeartig hindurchgezogen, und das spröde 
Chitin zersplittert und verdeckt die leidlich intakt gebliebenen 
Stellen. Schneidet man jedoch bei gerader Messerstellung im ge- 
streckten Winkel zum Objekt, so ist es leichter, schartenlose Stellen 
des Messers aufzusuchen, da ja die Schnittfläche eine kürzere ist, 
und ferner ist ein öfteres Wechseln der Schnittstelle nach einigem Ge- 
brauch möglich gemacht. 

Gelegentlich machte sich im Winter bei niedriger Zimmer- 
temperatur oder starker Zugluft‘ vom Fenster her der Härtegrad 
des Einbettungsstoffes allzuübel bemerkbar. In diesem Fall er- 
wärmte ich das Messer an der dem Präparat entferntesten Stelle 
leicht mit der Alkoholflamme, deren Wärme sich alsbald der 
Schnittstelle mittheilte und dann ein glattes Schneiden möglich 
machte. 

Die Widerstandsfähigkeit und Härte des Chitins zeigt sich am 
meisten, wenn man es mit Objekten zu thun hat, die bereits längere 
Zeit in starkprocentigem Alkohol konservirt waren, oder wenn man 
bei der Einbettung derselben das Xylol zu lange Zeit hatte ein- 


13* 


196 Max Hermann Edmund Kluge. 


wırken lassen. In diesem Fall bediente ich mich einer ziemlich 
dünnflüssigen Aether-Collodiumlösung, welche ich in möglicht ge- 
ringer Menge, aber so, dass die ganze Schnittfläche des Blocks be- 
deckt wurde, mit einem feinen Pinsel auftrug. Ein leichtes An- 
hauchen unterstützte bei kalter Witterung die Verflüchtigung des 
Aethers. Leider dauert aber die Anfertigung und das Auftragen 
eines Schnittes auf den Objektträger einige Minuten, das Schneiden 
eines so ansehnlichen Organs, wie der Genitalien von Vespa, ein 
bis zwei Tage, wobei man mit der unangenehmen Thatsache zu 
rechnen hat, dass sich das Präparat in den dazwischenliegenden 
Pausen senkt und der jedesmalige erste Schnitt ungleichmässig 
dicker wird. Trotz dieses Nachtheils möchte ich aber die Be- 
handlung der Schnittfläche mit einer Collodiumlösung recht em- 
pfehlen. Ich verdanke ihr, was Intaktheit anbelangt, meine besten 
Schnittserien. 

Ganz besonders werthvoll ist diese Methode aber, wenn man 
weniger auf eine komplizirte Färbungstechnik einzugehen braucht 
und mehr Uebersichtsbilder von vielleicht !/,,mm Dicke herstellen will, 
sei es zur Rekonstruktion oder auch nur, um sich ein allgemeines 
Situationsbild zu verschaffen. Will man sich des Collodiums be- 
dienen, so muss man bei der Behandlung des Präparats von vorn- 
herein darüber klar sein, da eine Färbung in toto sich notwendig 
macht. Das Collodiumhäutchen, welches so gute Dienste leistet 
beim Zusammenhalten der einzelnen Stücke des Schnittes, nimmt 
nämlich beim Färben der Schnitte auf dem Objektträger nur zu 
leicht die Farbe mit auf und trübt dadurch das Bild. Gänzlich aus- 
geschlossen sind gute Doppelfärbungen nach dem Aufkleben mit 


Hülfe des Collodiums. 


In Fällen also, wo es sich um Schwierigkeiten in der Deutung 
einzelner Gewebsparthien , handelt, muss man von der sonst so 
empfehlenswerthen Collodiumbehandlung der Schnitte absehen;; ebenso 
bei Präparaten, welche im Innern viel Fettgewebe oder dünne 
Membranen enthalten, da diese sich nicht genügend von der be- 
deckenden Schicht abheben. Beide Schwierigkeiten ergeben sich 
nun aber mehr oder weniger bei allen Untersuchungen, und so war 
auch ich denn genöthigt, nach der Feststellung des Situs der ein- 
zelnen Theile mit Hülfe des Collodiums, auch ohne dieses Mittel 
brauchbare Schnittserien herzustellen. Letzteres gelang denn auch 
leidlich nach Anwendung der vorher auseinandergesetzten Conser- 
virungs-Methode. 

Beim Färben in toto bediente ich mich meistentheils der Car- 
mine. Ich gebrauchte alkoholisches Boraxcarmin nach Grenacher 
bei 3—4tägigem Einwirken, und überführte dann in absoluten Al- 
kohol + 1 pro mille Salzsäure, bis keine Färbung des Alkohol 
mehr eintrat. Die Schnitte zeigten dann eine besonders gute Kern- 
färbung. Von einfachen Färbemitteln bediente ich mich ferner des 
Lithioncarmins nach Orth; bei dieser Methode ist jedoch ein Auf- 


Das männliche Geschlechtsorgan von Vespa germanica. 197 


kleben der Schnitte mit einem Theil Collodium + drei Theilen 

Nelkenöl nothwendig, da das Lithion bei Benutzung des Eiweiss- 

glycerins als Klebemittel letzteres auflöst und die Schnitte leicht 

fortschwimmen. Von Doppelfärbungen benutzte ich allein das im 

zoologischen Institut gebräuchliche Pikrocarmin, welches die Zell- 

kerne stark roth, die übrigen Theile ausser dem Bindegewebe 
schwach gelb färbte. Wurde das Pikrin bei der späteren Alkohol- 
behandlung zu stark ausgezogen, so färbte ich mit einfacher Pikrin- 
lösung auf dem Objektträger noch einmal nach. Als Aufklebemittel 
benutzte ich meistentheils die gewöhnliche Eiweissglycerinmischung, 
beides zu gleichen Theilen + geringes Quantum Camphor als des- 
inficiens. 

Litteratur-Verzeichniss. 

Audouin. Anatomie comparative des parties solides des Insectes. 
Isis 1832, p. 89—97. 

Boas. Organe copulative et accouplement du Hanneton. Kopen- 
hagen 1892. 

Burmeister. Handbuch der Entomologie. 1832. 

Dewitz. Vergleichende Untersuchung über Bau und Entwickelung 
des Stachels der Honigbiene. Leipzig 1874. 

Dufour. Recherches anatomiques et physiologiques sur lesOrthopteres, 
les Hymenopteres et les Neuropteres. p. 393—406, 470—472. 

Dzierzon. Beobachtung eines Hummelpaares während der Be- 
gattung. Eichstädter Bienenzeitung 1861. p. 193, 194. 

Escherich. Die biologische Bedeutung der Genitalanhänge der 
Insecten. Verhandl. d. k. k. Zool. Bot. Ges. Wien 1892. 

Graber. Die Insekten. München 1877. 

Gravenhorst. Befruchtung einer Wespenmutter. Eichst. Bien. Z. 
1873 Nr. 9. 

Honert. Beobachtung der Befruchtung einer Wespenkönigin. 
Deutscher Bienenfreund 1876 p. 168. 

Koschewnikoff. Bau der Geschlechtsorgane der Drohne (russisch). 
Moskau 1891. 

Kraepelin. Untersuchungen über Bau, Mechanismus und Ent- 
wickelungsgeschichte des Stachels der bienenartigen Thiere. 
Leipzig 1873. 

Lacaze-Duthiers. Recherches sur l’armure gönitale des Insectes. 
Annal. d. sicenc. nat. Tome 11, 12. Paris 1849. 

Leuckart. Die Anatomie der Biene nebst Tafel. Leipzig 1885. 

Leunis. Synopsis der Thierkunde. 3. Aufl. Hann. 1886. 

Ormancey. Recherches sur l’&tui penial considöre comme limite 
de l’espere dans les coleopteres. Ann. d. science. Paris 1849, 

Petrich. Wespenbegattung. Deutscher Bienenfreund 1868 Nr. 10. 

Raduszkowski. Revision des armures copulatives. Bull. Soc. Nat. 
Moskau 1872. T.49, p. 51—92. T. 61, p. 359—370. 

Reaumur. Me&moires pour servir a l’histoire des Insectes. Paris 1742. 

Schmiedeknecht. Apidae Europaeae. Tomus I. Berlin 1882—1884. 

Scholz. Bienenbegattung. Deutscher Bienenfreund 1887 Nr. 3, 


198 Max Hermann Edmund Kluge. 


Swammerdam. Biblia naturae sive historia Insectorum. Leyden 
1737—1738. 

Verhoeff. Finden sich für die laminae basales der mänlichen 
Coleopteren Homologa bei Hymenopteren? Zool. Anz. Nr. 432. 
1893. 


Erklärung der Abbildungen auf Tafel X. 
Die folgenden Buchstaben bezeichnen gleiche Theile in den Figuren und 
zwar bedeutet: 


Ad == Anhangsdrüsen. Lm = Längsmuskel. 

ad. Sa. = adductor Sagittae. l. Sp. = levator Spathae. 

C= Cardo. Rm = Ringmuskel. 

ce. Pp. = compressor Stipitis. Sa = Nagitta. 

D e = Ductus ejaculatorius. Sp = Spatha. 

d. Sp. = depressor Spathae. St = Stipes. 

G = Gelenk. Vd= Vas deferens. 

H= Hoden. ch. W. = chitinöse Wucherung. 
I B= Innere Begrenzungsschicht. 


Fig. 1. Totalansicht des Genitalorgans von der Ventralseite gesehen. 12fache 
lin. Vergr. 

Fig. 2. Totalansicht des Genitalorgans von der Dorsalseite gesehen. 12fache 
lin. Vergr. 

ig. 3. Querschnitt durch die Mitte der Spatha. Im Innern eingeschlossen: 
Der ductus ejaculatorius mit Inhalt. 130fache lin. Vergr. 

Fig. 4. Querschnitt durch das letzte, aborale Drittel des Copulationsapparates. 
30fache lin. Vergr. 

Fig.5. Querschnitt aus der Gegend der Mitte des Copulationsapparates. 
30fache lin. Vergr. 

Fig. 6. Querschnitt in der Höhe des oral gelegenen ersten Drittels des 
Copulationsapparates. 30fache lin. Vergr. 

Fig. 7, 8, 9. Schnitte durch je ein Vas deferens mit den verschiedenen 
anatomischen Befunden. 290fache lin. Vergr. 

Fig. 7. Querschnitt. Es folgen von aussen nach innen: 1. Längsmuskulatur. 
2. Ringmuskulatur mit eingelagertem Bindegewebe. 3. Vielkammerige 
Gewebeschicht mit Zellkernen an der dem Centrum entfernten Seite. 
Die dem Lumen zunächst liegende Parthie ist intensiver gefärbt. 
Epithelschicht. 

Fig. 8. Querschnitt. Es folgen von aussen nach innen: 1. Längsmuskulatur. 
2. Ringmuskulatur mit eingelagertem Bindegewebe. 3. Eine Schicht, 
gebildet von centripetal verlaufenden Strängen, welche sich central- 
wärts vereinigen und durch Einlagerung von Sekreten zu einem intensiv 
gefärbten ringförmigen Band verschmolzen sind. Aus letzterem ragen 
Zotten in das Lumen der Vas hinein. Zerfallene Drüsenzellen. 

Fig 9. Etwas schräg gerichteter Längsschnitt. Die dritte Schicht wird durch 
eine feine aber deutlich sichtbare Limitans von der Ringmuskulatur 
getrennt. Die Schicht besteht aus flaschenförmigen, meist gefüllten 
Drüsenzellen. Durch die schräge Richtung des Schnittes wird ein 
Theil des polyedrischen Innenbelags des Vas sichtbar. 


Mitteilungen 


über einige wenig bekannte bez. neue südamerikanische 
Taenien des k. k. naturhistorischen Hof- Museums in Wien. 


Von 
Dr. M. Lühe, 


Assistent am Zoologischen Museum in Königsberg i. Pr. 


Hierzu Tafel XI. 


Gelegentlich meiner Untersuchungen über die Morphologie des 
Taenienscolex hatte Herr Dr. E. v. Marenzeller die grosse Liebens- 
würdigkeit, mir Material aus den Sammlungen des k. k. natur- 
historischen Hofmuseums zur Verfügung zu stellen, und zwar einige der 
von Natterer in Brasilien gesammelten und zum Teil von Diesing 
benannten Arten,sowie ferner Taenien, welche kürzlich Herr Dr. 
Paul Jordan aus Tetschen während eines Aufenthaltes in Paraguay 
gesammelt und im Herbst 1893 dem k. k. Hofmuseum übergeben 
hat. Da die letztgenannten grösstenteils neue Arten darstellen, 
welche sehr interessante Verhältnisse zeigen, und da ferner auch 
von den Diesing’schen Arten ausser einer kurzen, durchaus un- 
genügenden Diagnose so gut wie nichts bekannt ist, so habe ich 
Gelegenheit genommen, die Anatomie der fraglichen Taenien näher 
zu untersuchen. Diese Arbeit zerfällt auf Grund des Materials 
naturgemäss in zwei Teile und der erste dieser Teile ist auf den 
folgenden Seiten enthalten, während der zweite, die Beschreibung 
der von Jordan gesammelten Taenien, demnächst nachfolgen soll. 

Herrn Dr. v. Marenzeller, der mir durch die freundliche Ueber- 
lassung des wertvollen Materials die Gelegenheit zu diesen Unter- 
suchungen gegeben hat, gestatte ich mir auch an dieser Stelle noch- 
mals meinen verbindlichsten Dank auszusprechen. 


I. Ueber einige von Natterer gesammelte und von 
Diesing benannte brasilianische Taenien. 

Bevor ich auf die einzelnen Arten näher eingehe, möchte ich 
einige allgemeine Bemerkungen über den Erhaltungszustand der 
alten Diesing’schen Exemplare, welche mir zur Verfügung standen, 
vorausschicken. 


2300 Dr. M. Lühe: Mitteilungen über einige 


Dieselben hatten grösstenteils eine weissliche zum Teil durch- 
scheinende Farbe. Ihr Tinktionsvermögen war im allgemeinen noch 
ein verhältnissmässig gutes, indem z. B. bei Boraxcarmin-Färbung 
die üblichen 24 Stunden genügten. Von histologischen Elementen 
trat allerdings auch nach der Färbung nur ausserordentlich wenig 
hervor und war z. B. die Maceration soweit vorgeschritten, dass ich 
bei den meisten der unten zu besprechenden Arten keinerlei Angaben 
über die weiblichen Keimdrüsen machen kann, da von denselben, 
auch auf gefärbten Schnitten, keine deutlichen Reste mehr er- 
kennbar waren. Verhältnismässig am besten erhalten war bei allen 
Arten noch die Muskulatur, welche jedoch keinerlei Abweichungen 
von dem gewöhnlichen Verhalten zeigte. Ebenso waren, mit allei- 
niger Ausnahme von Taenia rugosa Dies., die Hodenbläschen noch 
sehr gut erhalten, nicht freilich ihre histologischen Elemente, sondern 
nur die sich dafür aber um so schärfer abhebende structurlose 
Membran, welche die Bläschen umhüllt. 


Wenn demnach die Angaben, welche ich in folgendem über 
die in Rede stehenden Taenien mache, auch ausserordentlich lücken- 
haft und stellenweise unsicher bleiben, so glaube ich doch immerhin, 
dass dieselben geeignet sind, die so ungenügend bekannten Arten 
besser zu kennzeichnen und zum Teil auch über ihre Stellung im 
System einiges Licht zu verbreiten). 


Die von mir angewandten Methoden, um auch diese noch kurz 
zu erwähnen, bestanden darin, dass ich vorerst die ganzen Pro- 
glottiden mit Glycerin (teilweise unter Zusatz einiger Tropfen Essig- 
säure) durchsichtig machte; als sich dies als wünschenswerth heraus- 
stellte, machte ich alsdann noch nach vorheriger Durchfärbung mit 
Boraxcarmin continuirliche Schnittserien durch einzelne Proglottiden. 


Taenia (Monieza) rugosa Dies. 
(Taf. XT, Fig. 13.) 


Auf Seite 96 meiner Dissertation habe ich eine von Herrn Dr. 
Paul Jordan (Tetschen) in Mycetes niger Wagn. gefundene Taenie 
als Taenia rugosa Dies. (?) bezeichnet, da die kurze von Diesing 
gegebene Diagnose eine artliche Identität durchaus im Bereich der 
Möglichkeit liess. Der Vergleich mit einem von Herrn Dr. Maren- 
zeller mir gütigst übersandten Originalexemplar der fraglichen Art 


!) Gleichwohl sind die nachstehend beschriebenen Arten auch noch weiterhin 
als species inquirendae zu bezeichnen und habe ich deshalb davon Abstand ge- 
nommen, auf diejenigen von Natterer gesammelten Taenien näher einzugehen, 
welche Diesing nicht in die Litteratur eingeführt hat (darunter z. B. eine 
Taenie mit doppelten Geschlechtsöffnungen aus Podiceps dominicensis). Dieselben 


würden nur die Zahl der ungenügend bekannten Arten vergrössern ohne unsere 
Erkenntniss zu fördern. 


wenig bekannte bez. neue südamerikanische Taenien 201 


ergab indessen sofort die beträchtliche Verschiedenheit der Jordan- 
schen Taenie, welche demzufolge als eine neue Art anzusehen ist 
und deren ausführliche Beschreibung ich demnächst liefern werde'). 


Diesings Diagnose lautet wie folgt (Syst. Helm. I., p. 502): 


Taenia rugosa Diesing. 

Caput tetragonum truncatum, acetabulis angularibus antieis oblongis. 
Collum longum. Articuli supremi brevissimi angusti angulis acutis, sub- 
sequentes dense plicati latissimi. Aperturae genitalium ..... Long. 1 bis 
1!/,‘, latit. 5—6“ et ultra. 

Habitaculum: Cebus hypoxanthus in intestinis tenuibus, in Brasilia 
(Natterer). 


Ueber die Länge des Wurmes vermag ich keine genauen An- 
gaben zu machen, da mir nur Bruchstücke zur Verfügung standen, 
Das längste derselben war 65 mm lang und bestand aus Scolex, 
Hals und ca. 250 Proglottiden, während die übrigen, kleineren 
Bruchstücke zusammen 70 mm lang waren und aus ungefähr 
150 Proglottiden bestanden. 

Der Scolex (Fig. 1) ist von mittlerer Grösse, ca. 0,7 mm breit und 
ca. 0,3 mm dick. Er ist am Scheitel abgestutzt, wogegen er sich nach 
hinten allmählich in den Hals verschmälert. Die Saugnäpfe stehen 
nur wenig nach vorn gewandt, zu je zweien auf den breiteren 
Flächen des Scolex, welche in der Richtung den Flächen der Pro- 
glottiden entsprechen. Der Scolex erinnert in seiner ganzen Er- 
scheinung etwas an den von T'aenia (Moniezia) eepansa Rud. 

Auf ihn folgt ein dünner, mässig langer Hals und in ca. 5 mm 
Entfernung vom Scolex beginnen die Proglottiden deutlich zu werden. 
Dieselben verbreitern sich sehr allmählig nach hinten zu, bleiben 
jedoch ansserordentlich kurz; die ca. 150.—250. Proglottis hat eine 
ızgelähr constante Breite von 4,0 mm bei einer Länge von 0,3 mm. 
Aeltere Proglottiden mit entwickeltem Uterus sind 6,0 mm breit und 
0,8 mm lang. Habe ich schon beim Scolex eine gewisse Aehnlich- 
keit mit demjenigen von Taenia (Moniezia) expansa Rud. con- 
statieren können (die übrigens bei einem Organ von so wechselnden 
Contractionszuständen, wie dies der Scolex der unbewaffneten Taenien 
ist, wohl kaum sehr viel besagen will), so ist die Aehnlichkeit der 
Proglottidenkette mit der genannten Art jund ihren Verwandten, 
sowie mit den kurzgliedrigen Taenien des Hasen und Kaninchen noch 


!) Anmerkung bei der Correetur: Soeben erhalte ich durch die 
Liebenswürdigkeit des Herrn Prof. Braun Kenntniss von einer Arbeit 
von Dr. Richard Meyner, Zwei neue Taenien aus Affen, ein Beitrag 
zur Kenntniss der Cestoden (Zeitschrift f. Naturwiss. Bd. LXVIL], in welcher 
die in meiner Dissertation als Taenia rugosa (2) bezeichnete Art unter dem 
Namen Taenia mucronata als,neu beschrieben wir. Auch Meyner hebt die 
Aehnlichkeit der Art mit den von Blanchard in seiner Gattung Bertia ver- 
einigten Affentaenien hervor (vergl. Lühe, Zur Morphologie des Taenienscolex, 
pg. 96—98). 


202 Dr. M. Lühe: Mitteilungen über einige 


viel auffallender, abgesehen natürlich von den kleineren Dimensions- 
verhältnissen bei Taenia rugosa Dies. 

Was nun den Bau der Proglottiden anlangt, so kann ich hier- 
über nur sehr dürftige Angaben machen, da Schnitte, welche ich 
nach Boraxcarminfärbung angefertigt habe, mich vollständig im Stich 
gelassen haben: es war so gut wie nichts mehr auf ihnen zu er- 
kennen. Ich bin also vollständig auf Totalpräparate angewiesen 
und auch auf diesen war nicht viel zu sehen (vergl. Fig. 2). 

Die Geschlechtsöffnungen sind randständig und zwar in jedem 
Gliede doppelt vorhanden. Sie halbieren ziemlich genau den seitlichen 
Rand der Proglottis. Ein Cirrhusbeutel ist nicht vorhanden oder 
wenigstens nicht mehr erkennbar. Die Oeffnung der Vagina ist 
in älteren Proglottiden, welche schon einen entwickelten Uterus be- 
sitzen, ziemlich weit; die Vagina selbst verläuft, sich trichterförmig 
verengernd, nach dem Innern der Proglottis zu, indem sie sich 
gleichzeitig schräg nach vorne wendet, um einen sehr deutlich aus- 
gesprochenen, nach hinten offenen Bogen zu beschreiben. 

In ca. 0,6—0,7 mm Entfernung vom Rande der Proglottis ver- 
läuft sehr deutlich hervortretend das Längsgefäss der Kette und 
abermals ca. 0,6 mm weiter nach innen erkennt man in der ca. 150. 
bis 250. Proglottis, sowie in einem anderen Bruchstück zwei durch 
grössere Undurchsichtigkeit hervortretende Organe, ein grösseres und 
ein kleineres, welche ich nach Analogie mit den verschiedenen Arten 
der Gattung Moniezia als weibliche Geschlechtsdrüsen in Anspruch 
nehmen zu dürfen glaube. Die Hodenbläschen scheinen den ganzen 
übrigen Zwischenraum zwischen den beiden Längsgefässen zu erfüllen, 
treten jedoch nicht deutlich hervor. 

Die beiden (?) Uteri der Proglottis habe ich erst auf einem 
Stadium beobachten können, wo dieselben schon mit einander ver- 
schmolzen sind und zahlreiche anastomosierende Seitenäste gebildet 
haben. Besonders auffallend ist, dass Schlingen des Uterus auch 
lateral von den Gefässen, vor und hinter den Geschlechtswegen, liegen. 
Die Eier sind zum Teil in deutlich gesonderten Packeten angeordnet, 
ob jedoch diese Sonderung soweit geht, wie bei 7'awenia ( Moniezia) 
ecpansa Rud., habe ich nicht feststellen können, da mir Proglottiden 
mit reifen Embryonen nicht zur Verfügung standen. 

Nach dem Gesagten halte ich mich, so unvollständig die Be- 
schreibung bei dem schlechten Erhaltungszustand auch bleibt, für 
berechtigt die Taenia rugosa Dies. zu der Gattung Moniezia zu 
stellen, und scheint es mir von besonderem Interesse zu sein, dass 
ein Vertreter dieser Gattung in Affen vorkommt. (Der Wirth ist 
wie oben schon gesagt Ateles hypoxanthus Kuhl). 


Taenia (Anoplocephala) globiceps Dies. 
(Taf. XI, Fig. 4—8.) 
Diesing’s Diagnose der von Natterer nur zweimal, beide- 
mal jedoch in vielen Exemplaren gesammelten Art lautet wie folgt 
(20 Arten von Cephalocotyleen, pg. 13): 


wenig bekannte bez. neue südamerikanische Taenien. 203 


Taenia globiceps. 

Caput globosum, oris limbo calloso, acetabulis lateralibus subeireularibus. 
Collum nullum. Artieuli depressi, supremi rugaeformes, subsequentes bre- 
vissimi, plus duplo latiores quam longi, ultimi parum latiores quam longi. 
Aperturae genitalium masculae marginales secundae, penibus filiformibus, 
femineae ..... Longit. 9" —1!/,“, latit. ad 2, 

Habitaculum: Tapirus americanus, Aprili et Augusto, in intestinis 
tenuibus; in Brasilia (Natterer). 


Die beigegebenen Abbildungen (Taf. VI, 10—14) stellen den 
ganzen Wurm, den Scolex in Seitenansicht und einzelne Proglot- 
tiden dar. 


Blanchard stellt die Art, ohne weitere Bemerkung zur Gattung 
Anoplocephala (Notices helminthologiques, II. serie, pg. 448 = 34 
des Sep.-Abdr.) 


Die Länge der mir zur Verfügung stehenden Exemplare schwankt 
zwischen 25 und 40 mm bei einer Breite von ca. 3 mm (vgl. Fig. 4). 

Der Scolex misst 0,8 mm im Durchmesser und ist ungefähr 
würfelförmig mit abgerundeten Ecken und Kanten. Diesings Fig. 12 
stellt ihn zu kugelig dar, entsprechend dem „globosum“ der 
Diagnose und entspricht insofern nicht ganz den natürlichen Ver- 
hältnissen; vor allem aber sind auf ihr die ersten Proglottiden ganz 
falsch dargestellt. Diese sind nämlich bei vollständigem Fehlen 
eines Halses mit ihren seitlichen Theilen stark nach vorne gekrümmt, 
sodass der Scolex in die dadurch entstehende halbkreisförmige 
Concavität mit seinem hinteren Theile eingesenkt ist, ähnlich, wie 
dies bei Taenia (Anoplocephala) perfoliata Goeze nnd Taenia 
(Anoplocephala) mamillana Mehlis der Fall ist (Fig.5). Erst die 8. bis 
10. Proglottis ungefähr 1,5 mm hinter dem Scolex hat diese Krümmung 
vollständig verloren. Die Proglottidenkette nimmt zu Beginn ausser- 
ordentlich rasch an Breite zu (ebenso wie bei den beiden anderen 
eben erwähnten Arten) und hat bei einem meiner Exemplare 1,0 mm 
hinter dem Scolex schon ihre grösste Breite, 3,2 mm, erreicht, bei 
den anderen geschieht dies einige Zehntel Millimeter später. Die 
Proglottiden, welche auf der Höhe der Geschlechtsentwickelung 
stehen, sind ungefähr 0,3 mm lang und 2,8—3,2 mm breit, während 
diejenigen mit voll entwickeltem Uterus eine Länge von 2,0 mm 
erreichen; doch sind diese letzteren auch nur noch 2,0 mm breit. 
Die Gesammtzahl der Proglottiden beträgt 30—40. 


Die Geschlechtsöffnungen sind streng einseitig und zwar liegen 
das männliche und das weibliche Ostium neben einander auf einer 
schwach gewölbten Papille, welche etwas in das Genitalatrium vor- 
springt. Dieses ist eine verhältnissmässig geräumige Höhlung, 
welche mit einer verengten Oeffnung nach aussen mündet (vgl. Fig. 6). 

Die Cirrhusblase ist verhältnissmässig gross; sie erreicht in 
maximo eine Länge von 1,0 mm und eine Breite von 0,15 mm. Sie 
erscheint, ebenso wie bei Tuenia (Anoplocephala) perfoliata Goeze 
und Taenia (Anoplocephala) mammillana Mehlis, ausserordentlich 


204 Dr. M. Lühe: Mitteilungen über einige 


früh, indem sie schon in der 5. Proglottis deutlich ist und zwei 
Proglottiden weiter schon den Cirrhus erigiert zeigt. Sie wird ge- 
bildet von einer mächtig entwickelten inneren Ring- und äusseren 
Längsmuskulatur. Der mit feinen Cutieularborsten bekleidete Cirrhus 
selbst ist verhältnissmässig klein, seine Maximallänge beträgt, wenn 
erigiert, 0,2 mm. Das Vas deferens verläuft von dem inneren Ende 
der Cirrhusblase schräg gegen den Vorderrand der Proglottis auf- 
steigend und scheinen die Hodenbläschen, um einen transversal 
verlaufenden Sammelkanal angeordnet, die vordere Hälfte der Pro- 
glottis zu erfüllen. Mit Sicherheit kann ich dies jedoch bei dem 
schlechten Erhaltungszustand der mir vorliegenden Exemplare nicht 
behaupten. 

Von den in der Mitte der hinteren Hälfte der Proglottis ge- 
legenen (?) weiblichen Geschlechtsorganen ist noch weniger erkenn- 
bar. Ich halte es deshalb für rathsam darauf zu verzichten, Angaben 
zu machen, die doch kaum etwas anderes als Vermuthungen 
darstellen können und beschränke mich auf die Bemerkung, dass 
das verhältnissmässig grosse Receptaculum seminis hinter dem 
inneren Ende des Cirrhusbeutels liest. In der 10.—12. Proglottis 
beginnt der transversal verlaufende Uterus deutlich zu werden, in- 
dem sich das blinde Ende desselben, welches von dem die Geschlechts- 
öffnung tragenden Rande abgewandt ist, mit Eiern füllt. Diese 
Füllung mit Eiern schreitet nun ausserordentlich rasch vorwärts, 
indem gleichzeitig die Vorder- und Hinterwand des Uterus Aus- 
buchtungen bildet, welche sich schliesslich zu vollständigen Seiten- 
sprossen entwickeln. In den reifen Proglottiden sind diese Seiten- 
sprossen mitunter nicht mehr scharf gegen einander abzugrenzen, in- 
folge der Dünnheit der sie trennenden Scheidewände (vergl. Fig. 6 
und 7). 

Die reifen Eier (Fig. 8) haben im allgemeinen denselben Bau wie 
bei den anderen Anoplocephalinen. Sie besitzen wie diese drei Schalen. 
Die äusserste derselben stellt eine structurlose, im optischen Quer- 
schnitt doppelt contourierte Membran dar, welche ihre ursprüngliche 
Gestalt durch Schrumpfung verloren hat. In den meisten Fällen 
erscheint dieselbe oval, mit einer starken Längsfalte (Länge 0,043 mm, 
grösste Breite 0,025 mm), in anderen dagegen ist sie vollständig 
polygonal. Die von ihr eingschlossene zweite Eihülle ist noch 
wesentlicher dünner und erscheint selbst bei der stärksten Ver- 
grösserung nicht mehr doppelt contouriert. Sie ist ausserordentlich 
stark und unregelmässig hin- und hergefältelt und enthält etwas 
Detritus (Dotterreste). Durch beide Umstände wird das genaue 
Erkennen der Form des birnförmigen Apparates der dritten Eihülle, 
der eigentlichen Embryonalschale, erschwert, obwohl das Vorhanden- 
sein eines solchen in Gestalt zweier hornartiger Fortsätze deutlich 
hervortritt. Die im übrigen structurlose Embryonalschale ist ziemlich 
dünn; ihr Durchmesser beträgt, den birnförmigen Apparat un- 
gerechnet, 0,01 mm und wird ihr Binnenraum von der Oncosphaere 
nicht vollständig ausgefüllt. 


wenig bekannte bez. neue südamerikanische Taenien. 205 


Ich glaube, dass aus dem Gesagten, trotz der durch den 
Erhaltungszustand bedingten Unvollständigkeit der Beschreibung, 
die nahe Verwandschaft unserer Art mit Tuenia (Anoplocephala) 
perfoliata Goeze und mamillana Mehlis deutlich hervorgeht. 


Taenia decrescens Dies. 
(Taf. 11, Fig. 9—11.) 
Diesing’s Diagnose dieser Art lautet wie folgt (20 Arten von 
Cephalocotyleen, p. 12): 


Caput ellipsoideum apice deplanatum, ore exiguo, acetabulis lateralibus 
limbo sübelliptico. Collum nullum. Articulidepressi, supremi angustirugaeformes, 
subsequentes plus duplo latiores quam longi, retrorsum parum dilatati, demum 
latitudine decerescentes, subquadrati. Aperturae genitalium masculae marginales 
alternae, penibus filiformibus protractis, femineae ...... Longit. ultra 1’; 
latit. antrors. 1/,“, medio 43/,, retrors. 2”, 

Habitaculum: Dicotyles albirostris, Julio — D. torquatus, Augusto: in 
intestinis tenuibus; in Brasilia (Natterer). 


Die beigegebenen Abbildungen (Taf. VI. Fig. 6—9) stellen den 
ganzen Wurm, den Scolex in Seitenansicht und einzelne Proslotti- 
den dar. 

Mir stand ein Exemplar behufs Untersuchung zur Verfügung. 
Dasselbe hatte eine Länge von 296 mm und bestand aus ca. 250 
Proglottiden. 

Den Scolex habe ich schon in meiner Dissertation (p. 90ff.) be- 
schrieben. Derselbe zeigte tiefe, die Saugnäpfe von einander trennende 
Furchen, welche sich auf dem Scheitel unter rechtem Winkel 
kreuzten. Hierdurch schienen die Saugnäpfe verhältnissmässig weit 
hervorzuragen, während sie gleichzeitig nicht rein seitlich blickten, 
wie in Diesing’s Abbildung, sondern in einem Winkel von ca. 45° 
nach vorn. Ferner ist noch hervorzuheben, dass auf dem Scheitel 
die dorsoventral verlaufende Furche wesentlich tiefer einschnitt, als 
die transversal verlaufende, was sich namentlich auf einer Quer- 
schnittserie zeigte; die ersterwähnte war hier auf Schnitten, die 
schon die Saugnäpfe angeschnitten zeigten, in dem mittelsten Theile 
ihres Verlaufes noch als feiner Spalt sichtbar. 

Diese ganze, von Diesing’s Abbildung und Beschreibung ab- 
weichende Kopfform beruhte natürlich auf speziellen Contractions- 
zuständen, wie ja wohl überhaupt der Form des Scolex 
bei den unbewaffneten Taenien, wegen der wechselnden Contractions- 
verhältnisse nur ein sehr geringer systematischer Werth beizu- 
messen ist. 

Dagegen möchte ich noch einige Maasse geben!). Der Durch- 
messer des Scolex beträgt in dorsoventraler Richtung 1,3 mm (von 


!) Ich brauche wohl nicht besonders hervorzuheben, dass der Wert der- 
artiger Maassangaben bei der grossen Contractilität des Cestodenkörpers nur 


206 Dr. M. Lühe: Mitteilungen über einige 


Furche zu Furche gemessen), in transversaler 1,1 mm (obwohl die 
Furche hier wesentlich flacher ist) und in diagonaler, durch zwei 
sich schräg gegenüberliegende Saugnäpfe 1,8 mm. Die Saugnäpfe 
sind elliptisch mit einem längsten Durchmesser von 0,75 mm und 
einem kürzesten von 0,55 mm. Die Dicke der muskulösen Wandung 
beträgt 0,25 mm. 


Die Maasse der Proglottiden sind folgende: 
Die ca. 50. Proglottis ist 0,5 mm lang und 3,6 mm breit. 


„ „ 75. „ „ 0,8 ” ” » 4,1 ”„ ”„ 
„ „ 100. „ „ 0,9 „ „ 2) 4,9 „ ” 
” ” 125. » » 1,0 „ ” ” 5,1 ”„ ” 
„ ” 150. ” ” 1,2 ” ” „ 5,5 „ ” 
» ” 175. „ „ 1,4 ” „ ” 6,0 „ ” 
„ ” 200. „ ” 1,6 „ ”„ „ 6,5 ” » 
» ” 225. ”„ ” 2,0 ” „ ”„ 5,5 ” „ 
„ „ 250. ”„ „ 2,0 „ „ ”„ 5,0 ” „ 


Die Muskulatur schliesst sich durchaus dem Verhalten bei 
anderen Anoplocephalinen an und verweise ich bezüglich des näheren 
auf meine Dissertation. 


Bei dem Wassergefässsystem ist eine ringförmige Anastomose 
bemerkenswerth, welche im Scolex vor dem axialen Muskelzapfen 
liegt, entsprechend dem kranzförmigen Gefässplexus bei Taenia 
(Anoplocephala) perfoliata (roeze. Allerdings ist bei dem mir 
zur Verfügung stehenden Exemplar dieser Ring in der dorsoven- 
tralen Mittellinie durch die hier tief einschneidende Furche, welche 
schon oben erwähnt wurde, weit nach hinten gedrängt, derart dass 
die Betrachtung der weiter vorn gelegenen Querschnitte für sich 
den Eindruck erweckt, als handele es sich um zwei U-förmige 
(Gefässschleifen, welche durch die erwähnte Furche von einander 
getrennt sind. 


Die Geschlechtsöffnungen sind randständig (oder doch fast rand- 
ständig), unregelmässig abwechselnd und liegen dem hinteren Rande 
der Proglottis genähert, derart, dass sie die Seitenkante etwa im 
Verhältniss von 2:1 teilen. In denjenigen Proglottiden, in welchen 
die weiblichen Keimdrüsen (über diese siehe weiter unten) zuerst 
in ihrer characteristischen Form deutlich hervortreten, liegen sie 
bei einer Breite der Proglottis von 4,0 mm 0,5 mm von dem seit- 
lichen Rande entfernt (Fig.9). In den älteren Proglottiden rücken sie 
dem Rande allmählich immer näher und erreichen ihn schon in den- 
jenigen, welche die Geschlechtsorgane auf der Höhe ihrer Ent- 
wickelung zeigen (Breite 5,0 mm). 


ein sehr geringer ist. Gleichwohl ist es nur durch sie möglich einen ungefähren 
Begriff der Grössenverhältnisse zu geben und können sie deshalb kaum entbehrt 
werden, 


wenig bekannte bez. neue südamerikanische Taenien. 207 


Das Genitalatrium ist verhältnissmässig klein, trichterförmig. 
Männlicher und weiblicher Genitalporus liegen schräg vor und neben 
einander auf einer kleinen Papille. 

Die Hodenbläschen liegen am Hinterende der Proglottis, von 
einer Seite bis zur andern reichend und zu 2—3 vor einander. 

Die Vereinigungsstelle der Vasa efferentia zum Vas deferens 
liegt ein wenig vor der Mitte der Proglottis, demjenigen Rande, 
welcher die Geschlechtsöffnung trägt, etwas genähert. Von hier 
aus verläuft das Vas deferens, von seinen Schlängelungen abgesehen, 
in einem sehr flachen, nach hinten offenen Bogen nach dem Rande 
zu, um in den Cirrhusbeutel einzumünden. Dieser ist lang gestreckt 
und von mittlerer Grösse; seine grösste Länge beträgt 7,5 mm, seine 
grösste Breite 3,3 mm; gebildet wird derselbe von einer verhältniss- 
mässig starken äusseren Längs- und inneren Ringmuskelschicht. 

Die Vagina verläuft gleichfalls in einem sehr flachen, nach 
hinten offenen Bogen von der Geschlechtsöffnung aus nach der Mitte 
der Proglottis zu. Ihr Endpunkt liegt neben der Vereinigungsstelle 
der Vasa efferentia, nach dem Inneren der Proglottis zu: in jüngeren 
Proglottiden genau in mittlerer Breite der Proglottis, in etwas 
älteren dagegen ein wenig dem die Geschlechtsöffnung tragenden 
Rande genähert, in jedem Falle jedoch näher dem Vorder- als dem 
Hinterrande der Proglottis. Von diesem Endpunkte der Vagina aus 
verläuft ein kurzer Kanal, genau senkrecht zur Fläche der Pro- 
glottis, auf Flächenschnitten als kreisrundes Lumen erscheinend. In 
der unmittelbaren Umgebung dieses Kanales sind sternförmig an- 
geordnete, ein wenig stärker gefärbte Zellen sichtbar, welche wohl 
als Schalendrüse gedeutet werden müssen. Vor sowohl wie hinter 
diesen nun findet sich je ein grösseres zellenreicheres Organ, welches 
schon auf mit Glycerin aufgehellten Totalpraeparaten als undurch- 
sichtige Masse deutlich hervortritt, wogegen gefärbte Schnitte noch 
weitere Einzelheiten lehren. Während das vordere, grössere, un- 
gefähr nierenförmige (vergl. Fig. 9) einen acinösen oder folliculären 
Bau zu besitzen und aus verhältnissmässig grösseren Elementen 
zu bestehen scheint, macht das hintere, kleinere, rundliche einen 
mehr compacten Eindruck, es erscheint fein granuliert, seine Elemente 
scheinen wesentlich kleiner zu sein. Ob das erste den Keimstock 
und das andere den Dotterstock darstellt, wage ich nicht mit Be- 
stimmtheit zu entscheiden. 

Sehr eigentümlich verhält sich bei unserer Art der Uterus, 
dessen erste Anlage zu beobachten mir allerdings nicht gelungen 
ist, welcher jedoch, sobald er sich mit Eiern zu füllen beginnt, ent- 
sprechend der Kürze der Proglottiden in transversaler Richtung 
verläuft. In denjenigen Proglottiden nun, wo derselbe vollständig 
mit Eiern gefüllt ist, jedoch mit noch ungefurchten, zeigt es sich 
auf Schnittserien, dass von den Wänden des Uterus in das Innere 
desselben Trabekel (vielleicht zum Teil auch Septen) vorspringen. 
Diese Trabekel gewähren besonders dann einen merkwürdigen An- 
blick, wenn sie quer geschnitten sind und alsdann gewissermassen wie 


208 Dr. M. Lühe: Mitteilungen über einige 


Inseln innerhalb des Uteruslumens erscheinen (Fig. 10). Sie sind 
ausserordentlich zahlreich vorhanden, schwinden jedoch später, in- 
dem in den ganz reifen Proglottiden der Uterus einen Sack darstellt, 
welcher fast die ganze Proglottis einnimmt. 

Die Embryonen selbst sind in eine dreifache Schale einge- 
schlossen, welche allerdings meist etwas geschrumpft erscheint. Die 
äusserste erscheint doppelt contouriert und hat einen Durchmesser 
von ca. 0,07 mm. Die nächste, 0,033 mm im Durchmesser haltend, 
ist wesentlich dünner und zarter. Sie erscheint auch am meisten 
geschrumpft und gefaltet. Die innerste endlich, die eigentliche 
Embryonalschale, bietet auf meinen Präparaten ein sehr sonder- 
bares Aussehen. Sie ist nämlich annähernd kugelig (Durchmesser 
0,015 mm), wenn man von einem Fortsatz absieht. Dieser scheint 
in gewisser Weise dem birnförmigen Apparat der Anoplocephalinen 
homolog zu sein, ist jedoch in ganz anderer Weise ausgebildet, 
nämlich als ein solider Knopf von Halbkugel-Form und ca. 0,0066 mm 
Durchmesser (Fig. 11). 

In meiner Dissertation habe ich Taenia decrescens provisorisch 
zu der Gattung Anoplocephala gestellt und wollte nach Untersuchung 
der Proglottiden auf die systematische Stellung der Art wieder 
zurückkommen. Aus vorstehenden Angaben geht hervor, dass man 
wohl berechtigt ist, die Art zu der Unterfamilie der Anoplocepha- 
linen zu rechnen, wenn auch der birnförmige Apparat der innersten 
Embryonalschale abweichend gestaltet ist. Nähere Beziehungen zu 
der Gattung (oder Untergattung, wenn man will) Anoplocephala 
bestehen dagegen ebenso wenig, wie zu einer der anderen bisher auf- 
gestellten Anoplocephalinen-Gattungen. 


Taenia megastoma Dies. 
(Taf. XI, Fig. 12—15.) 

Die Art ist von Diesing in seinem „Systema helminthum*, 
Vol. I., pag. 503, aufgestellt worden auf Grund von Exemplaren, 
welche Natterer in einer grösseren Zahl brasilianischer Affen ge- 
funden hatte, und mit folgender Diagnose versehen: 

Caput obtuse tetragonum, oris limbo amplo calloso, acetabulis hemi- 
sphaericis angularibus antieis. Collum longum angustum. Articuli quadruplo 
latiores quam longi plani, ultimi tam longi quam lati depressiusculi. Aper- 
turae genitalium marginales alternae. Longit. ad 2‘; latit. 21/,‘“, ultimi 1. 


In seiner Abhandlung über „20 Arten von Cephalocotyleen“ hat 
Diesing dieselbe Diagnose fast unverändert beibehalten (nur 
das Wort antieis hinter acetabulis ist gestrichen) und durch einige 
Abbildungen erläutert (Taf. V., Fig. 16—20; der ganze Wurm, Scolex 
in Seiten- und Scheitelansicht und einzelne Proglottiden). Hierbei 
findet sich auch die Erklärung des Namens „megastoma*, indem 
nach Diesing am Scheitel des Scolex ein „grosser, napfförmiger 
Mund“ hervorragen soll. 


wenig bekannte bez. neue südamerikanische Taenien. 209 


Hierauf beschränkt sich das, was über die in Rede stehende 
Art bisher bekannt ist. 

Mir standen zwei Gläser, welche Originalexemplare von 7. me- 
gastoma enthielten, behufs Untersuchung der Art zur Verfügung. 
Das eine derselben enthielt eine grössere Zahl meist kleiner und 
wenig gut erhaltener Bruchstücke (darunter zwei Scoleces) aus 
Callithric personata (v. Humb.), das andere drei grössere, etwas 
besser erhaltene aus Cebus caraya Fisch. Diese letzteren drei 
Bruchstücke bildeten zusammen offenbar ein ganzes Exemplar von 
65 cm Länge. 


Auf Grund dieses Materiales bin ich nun in der Lage über die 
in Rede stehende Art folgende Angaben zu machen: 

Die Länge der Taenie beträgt mindestens bis zu 650 mm, und 
besteht dieselbe alsdann aus ca. 700— 800 Proglottiden. 


Der Scolex (Fig. 12) ist klein (Durchmesser 0,66 mm), rundlich, 
mit vier seitlich stehenden Saugnäpfen versehen, unbewaffnet. 
Einen scheitelständigen Saugnapf, wie Diesing einen solchen ab- 
bildet und in der zugehörigen Figurenerklärung besonders hervor- 
hebt, oder auch nur eine entfernt an einen Saugnapf erinnernde 
Bildung (wie z. B. das rudimentäre Rostellum von Taenia saginata) 
habe ich nicht gefunden. 


Der Hals ist lang und dünn; deutliche Proglottidenbildung be- 
ginnt erst in ca. 4 mm Entfernung vom Scolex. Nach hinten zu 
verbreitert sich der Wurm nur sehr allmählich, noch ausserordent- 
lich viel allmählicher, als Diesing’s Abbildung (a. a. O., Taf. V., 
Fig. 16) dies darstellt. Während eine Breite von 1 mm erst in 
35 mm Entfernung vom Scolex erreicht wird, ist die Proglottiden- 
kette bei 100 mm Länge 2 mm, bei 170 mm Länge 3 mm breit 
u.8s. w. Die einzelnen Proglottiden sind kurz, das Verhältniss 
zwischen ihrer Länge und Breite ist fast durchgängig ungefähr 1:3. 

Die Geschlechtsorgane (Fig. 13) treten zuerst deutlich hervor 
in den Proglottiden, welche bei einer Länge von 1,0 mm 3,3 mm breit 
sind. Die Geschlechtsöffnungen sind randständig, unregelmälsig ab- 
wechselnd und ungefähr an der Grenze des vorderen und mittleren 
Drittels des seitlichen Proglottidenrandes gelegen. Das Vaginalos- 
tium liegt schräg hinter und neben der Cirrhusöffnung am Ende 
des ziemlich flachen, ungefähr trichterförmigen Genitalatriums. 

Die Hodenbläschen füllen fast die ganze Proglottis aus, mit 
der Massgabe jedoch, dass sie auf der Seite der Geschlechtsöffnung 
durch die Vagina und das Vas deferens von dem vorderen Rande 
der Proglottis getrennt sind, welchen sie auf der anderen Seite er- 
reichen; und ferner lassen sie auch in der Mitte der Proglottis einen 
Raum frei, dergestalt, dass die beiden seitlichen Hauptmassen nur 
durch eine verhältnissmässig schmale, an dem Hinterrande der 
Proglottis gelegene Brücke mit einander verbunden sind. Dieser 
von Hodenbläschen freie Raum, dessen hintere und seitliche Be- 
grenzung einen ziemlich regelmässigen Halbkreis bildet, enthält 

Arch. f. Naturgesch, Jahrg. 1895. Bd.I. H.2, 14 


310 Dr. M. Lühe: Mitteilungen über einige 


offenbar die weiblichen Geschlechtsdrüsen, welche allerdings weder 
auf Total- noch auf Schnittpräparaten deutlich hervortreten. 

Ungefähr in der Mitte dieses Raumes liegt ein kleines, annähernd 
eiförmiges Gebilde, welches ich als Receptaculum seminis deuten zu 
dürfen glaube. Dasselbe steht durch einen feinen Gang in Ver- 
bindung mit der Vagina, welche mehr oder weniger dem vorderen 
Rande der Proglottis parallel verläuft. In älteren Proglottiden ist 
sie prall mit Sperma gefüllt und stellt nur an der Mündung eine 
kurze Strecke weit einen engen Kanal dar. 

Zwischen ihr und dem Vorderrande der Proglottis verläuft das 
geschlängelte Vas deferens, welches in einen kleinen, ovalen Cirrhus- 
beutel von 0,225 mm Länge und 0,15 mm Breite (Fig. 14c) mündet. 

In den reifen Proglottiden sind immer eine gewisse Zahl von 
Embryonen gemeinsam in Uterinkapseln eingeschlossen, welche selbst 
durch parenchymatisches Gewebe von einander getrennt sind (Fig. 15). 
Es ist dies also ein ganz ähnliches Verhalten, wie es beispielsweise bei 
Taenia (Dipylidium) canina L. oder bei Taenia (Moniezia) expansa 
Rud. beobachtet ist. Ueber die Structur der Embryonen _ selbst, 
insbesondere über das Verhalten der Embryonalhüllen, vermag ich 
bei dem schlechten Erhaltungszustand der mir zur Verfügung 
stehenden Exemplare sichere Angaben nicht zu machen. 


Taenia tetragonocephala Dies. 
(Taf. XT, Fig. 16 - 19.) 


Die Art ist von Diesing in seiner Arbeit über „20 Arten von 
Cephalocotyleen* aufgestellt mit folgender Diagnose: 

Caput tetragonum subquadratum, ore exiguo, acetabulis hemisphaerieis 
angularibus. Collum nullum. Articuli depressi, supremi angusti rugaeformes, 
subsequentes duplo latiores quam longi, demum latitudine decrescentes, sub- 
quadrati, angulis postieis parum exstantibus. Aperturae genitalium ...... 
Longit. 21/,"—1}/,’ et ultra; latit. adult. antrors. 1/,‘“, medio 4'/,“‘, retrors. 1?/,". 

Habitaculum: Myrmecophaga bivittata, Tunio et Augusto -- M. jubata, 
Februario, Martio, Aprili et Octobri, in intestinis tenuibus; in Brasilia (Natterer), 

Die beigegebenen Abbildungen (Taf. VI, Fig. 1—5) stellen den 
ganzen Wurm, den Scolex in Seiten- und Scheitelansicht, sowie ein 
ganz junges Exemplar in natürlicher Grösse und vergrössert dar. 

Weitere Angaben sind mir aus der Litteratur nicht bekannt. 

Mir standen zwei Gläser mit Diesing’schen Originalexemplaren 
zur Verfügung, das eine enthaltend zwei kleine Exemplare von ca. 
50mm Länge, das andere, ausser mehreren kleineren Bruchstücken, 
ein ganzes Exemplar von 440 mm Länge. Auf die beiden erster- 
wähnten Exemplare passt die Diesing’sche Diagnose insofern nicht, 
als dieselben einen langen Hals besitzen und die Proglottidenbildung 
erst 2 mm hinter dem Scolex beginnt (Fig.19). Bei der Jugend beider 
Exemplare, und da der Scolex keine besonders characteristischen 
Eigenthümlichkeiten besitzt, verzichte ich auf ein näheres Eingehen 


wenig bekannte bez. neue südamerikanische Taenien. 211 


auf dieselben und beschränke mich im Folgenden auf den Inhalt 
des anderen Glases. 

Das vollständige Exemplar besitzt ca. 140 Proglottiden, die 
einen ausserordentlich wechselnden Contractionszustand zeigen, wie 
aus folgenden Maassen hervorgeht; 

Die ca. 30. Proglottis ist 0,3 mm lang und 2,5 mm breit. 
”„ 2,0 ” ”„ P)) 2,0 ” ”» 
222093 50. » ” 0,6 „ „ ”» 3,0 ” ” 


„ ”„ 60. ” » 2,2 ”„ „ „ 2,2 „ „ 
» » 70. „ » 3,5 „ „ ” 1,8 „ » 
» ” 80. ”„ ”„ 3,5 „ kh} „ 2,0 „ » 
» „ %. 2] „ 3,0 ”„ » „ 3,0 » „ 
„ „ 100. „ „ 2,5 ”„ » ”„ 4,5 ” „ 
» „ 110. „ ” 8,0 „ » „ 2,8 ”„ „ 
„ „ 120. „ » 5,0 ”„ „ ”„ 3,5 „ „ 
„ „ 130. ” ”„ 5,2 „ „ „ 4,0 „ ” 
„ „ 140. ” „ 7,0 „ „ ” 4,0 „ » 


Der Scolex (Fig. 16) ist verhältnismässig gross und eher als 
rundlich, denn als viereckig (tetragonum) zu bezeichnen; sein Durch- 
messer beträgt ungefähr 1,5 mm. 

Die Geschlechtsöffnungen sind randständig, unregelmässig ab- 
wechselnd; sie liegen an der Grenze des vorderen und mittleren 
Drittels der Proglottidenlänge. Der männliche und der weibliche 
Genitalporus liegen neben einander am Grunde eines 0,15 mm langen 
und 0,01 mm breiten Kanales, welcher das stark verlängerte Genital- 
atrium darstellt. Dasselbe mündet, sich trichterförmig erweiternd 
auf einer Papille von 0,16 mm Durchmesser, welche selbst wiederum 
überragt wird von einer eine weite kreisförmige Oeffnung frei- 
lassenden Ringfalte. Die Frage, inwieweit besondere Contractions- 
verhältnisse bei dieser eigenthümlichen Gestaltung des Genitalatriums 
betheiligt sind, muss ich offenlassen. 

Der Cirrhusbeutel ist klein, oval, 0,225 mm lang und 0,08 mm 
breit; er besitzt eine äussere Längs- und eine innere Ringmuskel- 
schicht. Die Vagina verläuft etwas neben und vor ihm, um weiter 
nach innen zu das sich windende Vas deferens zu kreuzen und sich 
in einem leichten Bogen etwas nach hinten zu wenden. Ueber die 
weiblichen Keimdrüsen vermag ich keine Angaben zu machen, da die- 
selben nicht mehr deutlich erhalten waren. Die Hodenbläschen sind 
in der ganzen hinteren Hälfte der Proglottis verstreut und reichen 
an den beiden Seiten etwas weiter nach vorn als in der Mitte (Fig.17). 

In den reifen Proglottiden sind die Embryonen einzeln in das 
Parenchym eingebettet, wie dies nach Diamare ja auch bei Taenia 
(Dipylidium) Pasquale: Diam. und T'rinches! Diam. der Fall ist. Die 
Embryonen selbst besitzen nur zwei Schalen, welche der ersten und 
dritten der Anoplocephalinen homolog sind. Einen birnförmigen 
Apparat oder etwas dem ähnliches habe ich nicht wahrgenommen, 


14* 


212 


Dr. M. Lühe. 


Erklärung der Abbildungen auf Tafel XI. 


Mit Ausnahme von Fig. 4, welche in natürlicher Grösse gezeichnet ist, sind 
sämmtliche Abbildungen mit der Oberhäuser’schen Camera skizziert. 


Gemeinsame Bezeichnung. 


c = Cirrhusbeutel ut = Uterus 

ds — Dotterstock vd = Vas deferens 
h = Hoden vg — Vagina 

ks = Keimstock wg = Wassergefäss 
rs = Receptaculum seminis 


w 


en 


ig. 18. 


„19, 


Fig. 1—3. Taenia rugosa Dies. 
Sceolex, Vergr. 17. 
Geschlechtsreife Proglottiden, Vergr.11. h? Hoden?, ks? Keimstock ?, 
ds? Dotterstock? 
Seitlicher Theil einer Proglottis mit sich entwickelndem Uterus, 
Vergr. 33. 
Fig. 4-8. Taenia globiceps Dies. 
Der ganze Wurm, nat. Gr. 
Scolex und erste Proglottiden, Vergr. 11. 
Geschlechtsreife Proglottiden, Vergr.11. Das Längsgefäss des Wasser- 
gefässsystemes ist nur auf der von den Geschlechtsöffnungen abge- 
wandten Seite eingezeichnet. 
Uterus, Vergr. 11. 
Reifer Embryo, Vergr. 390. Die punctierte Linie stellt die Grösse 
der etwas geschrumpften äussersten Eischale dar. 
Fig. 9—11. Taenia decrescens Dies. 
Junge Proglottiden, Vergr. 11. 
Mittlerer Theil eines sich entwickelnden Uterus, Flächenschnitt, 
Vergr. 33. Die (noch ungefurchten) Eier sind fortgelassen, um die 
Septen und Trabekeln des Uterus, tr, deutlicher hervortreten zu lassen. 
Embryonalhüllen, Vergr. 390. 
Fig. 12—15. Taenia megastoma Dies. 
Scolex, Vergr. 33. 
Geschlechtsreife Proglottis, Vergr. 11. 
Geschlechtsöffnungen, Flächenschnitt, Vergr. 66. 
Proglottis mit vollentwickelten Uterinkapseln, Vergr. 11. 
Fig. 16—18. Taenia tetragonocephala Dies. 
Scolex, Vergr. 17. 
Geschlechtsreife Proglottis mit den Hodenbläschen, Vergr. 11. ks? 
Lage des Keimstocks? 
Geschlechtsöffnungen, aus einer Flächenschnittserie. A. Vaginalostium; 
man sieht vom Cirrhusbeutel die äussere, longitudinale Muskelschicht. 
B. Medianschnitt durch den Cirrbusbeutel. Vergr. 66. 
Scolex einer als Zetragonocephala Dies. bezeichneten Taenie aus Myr- 
mecophaga jubata, welche jedoch von der in Fig. 16-18 abgebildeten 
abweicht, Vergr. 17. 


——R 


Vergleichend-morphologische Untersuchungen 
über 
das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und 


Languriiden (im alten Sinne) 
und 


über die Muskulatur des Copulationsapparates von Triplax. 


Von 


Dr. phil. Carl Verhoeff, 
Bonn a.Rh. 


Hierzu Tafel XII und XIII. 


I. Vorbemerkungen. 


Das Abdomen der Coleopteren habe ich zunächst in zwei 
allgemeiner gehaltenen Vorarbeiten behandelt, welche hauptsäch- 
lich eine vorläufige, allgemeine, vergleichend-morphologische Klar- 
stellung der Hinterleibssegmente und ihrer Annexa durchzuführen 
bestimmt waren. Diese Abhandlungen lauten: 

1. Vergleichende Untersuchungen über die Abdominalsegmente 
und die Copulationsorgane der männlichen Üoleoptera, ein 
Beitrag zur Kenntniss der natürlichen Verwandtschaft derselben. — 
Deutsche entomol. Zeitschr. 1893, Berlin, Heft I S. 113—170, mit 
4 Tafeln. 

2. Vergleichende Untersuchungen über die Abdominalsegmente, 
insbesondere die Legeapparate der weiblichen Coleoptera, ein 
Beitrag zur Kenntniss der Phylogenie derselben. Ebenda, 1893, 
Heft IE S. 209—260, mit 2 Taf. 

Ungefähr gleichzeitig erschien mein Artikel: 

3. Bemerkungen zu C. Escherich „die biologische Bedeutung 
der Genitalanhänge der Insecten“. Entomol. Nachrichten 1893, 
S. 33—45. Escherich antwortet darauf in ders. Zeitschr. 1893, 
Ss. 129—133. 

Meine zweite Erwiderung steht ebenda S. 227—234. Kurze 
Bemerkung über die Bedeutung der Genitalanhänge in der Phylo- 
genie S. 283—285. Zur vergleichenden Morphologie der Abdominal- 
anhänge der Coleopteren 1894 S. 93—96. Zur Kenntniss des 
Hinterleibes der Cleriden S. 155—157. Ueber primäre und secun- 


214 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


däre Sexualcharaktere der Insecten, eine Antwort an Dr.K.Escherich, 
S. 101—109. — Ich lieferte 

4. einen Beitrag zur Kenntniss des Abdomens der männlichen 
Elateriden im Zool. Anzeiger 1894 N. 443, 7 S. und 7 Fig. 

Fortgesetzte Studien, welche mir lehrten, dass meine anfäng- 
liche Auffassung der 9. und 10. Ventralplatte der weiblichen 
Coleopteren nicht richtig sei, verursachten 

5. einen Aufsatz: Zur Kenntniss der vergleichenden Morpho- 
logie des Abdomens der weiblichen Coleoptera. Deutsche entomol. 
Zeitschr. 1894, Heft I, S. 177—188, mit 1 Fig. Auf einen Artikel 
an gleicher Stelle antwortete ich ebendort durch Betrachtungen: 

6. Ueber den Copulationsapparat männlicher Coleopteren: Er- 
widerung auf die Bemerkungen der Herren O. Schwarz und J. Weise 
auf S. 153 der D. E. Z. 1895, Heft I S. 65—78, mit 3 Fig. 

7. Ein wunderliches Referat des Dr. C. Hilger im Zoolog. Central- 
blatt N. 10/11 1894 über meine beiden ersten obigen Arbeiten zwang 
mich zu „einigen Worten“ an diesen Herrn in N. 460 des Zoolog. 
Anzeigers. 

Erwähnen will ich auch, dass K.Escherich meine Arbeit N. 1 
in einem Aufsatz streift, welcher lautet: 

Ueber die verwandschaftlichen Beziehungen zwischen den Luca- 
niden und Scarabaeiden. Wiener entomol. Zeit. 1893, S. 265—269, 
mit 1 Fig. — Wichtiger ist die Arbeit desselben Verfassers: 

Anatomische Studien über das männliche Genitalsystem der 
Coleopteren. Zeitschr. für wiss. Zoologie 1894, S. 620—41, 1. Taf. 
und 3 Textfig. 

Ich gebe schliesslich die Titel meiner beiden Hauptarbeiten 
über den Hinterleib bestimmter Gruppen der Coleopteren an: 

8. Vergleichende Morphologie des Abdomens der 
männlichen und weiblichen Lampyriden, Canthariden und 
Malachiiden, untersucht auf Grund der Abdominalseg- 
mente, Copulationsorgane, Legeapparate und Dorsal- 
drüsen. Ein Beitrag zur Kenntniss der Phylogenie der 
Coleopteren. Archiv für Naturgesch. 1894, Bd. I. S. 129—210, 
mit 4 Tafeln. 

9. Vergleichend-morphologische Untersuchungen über 
das Abdomen der Coceinelliden und über die Hinterleibs- 
muskulatur von Coccinella, zugleich ein Versuch die Cocei- 
nelliden anatomisch zu begründen und natürlich zu 
gruppiren. Ebendort 1895, Bd. I. S. 1—80, mit 6 Tafeln und 
1 Textfig.. — N. 8 und 9 schliesst sich die nachfolgende Abhandlung 
als dritte an. 

Ich habe schon in N. 9 erwähnt, das unter den Endomy- 
chiden, Erotyliden und Languriiden keine Uebergangsformen 
zu den Coccinelliden existiren. Da man nun seit langer Zeit 
nur diese Familien mit den Coeccinelliden in mehr oder weniger nahe 
verwandtschaftliche Beziehungen bringen zu können geglaubt hat, 
so existiren wahrscheinlich überhaupt keine Formen mehr, welche 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 215 


zu den Siphonophoren überleiten. Daher wird diese Arbeit unter 
Anderm auch ein weiterer Beleg sein für die scharfe Abgrenzung 
der Coccinelliden. 

Mit den Erotyliden und den Endomychiden haben die 
Autoren viel hin- und herrangirt. Imhoff!) stellt sie neben 
die Coccinelliden, wobei die Endomychiden die Mitte einnehmen. 
Lacordaire (Chapuis)?) macht es genau ebenso, desgleichen 
Gemminger und Harold3). Chapuis behandelt im letzten 
(XH.) Bande bekanntlich die Erotyliden, Endomychiden und 
Coceinelliden. Gefolgt ist den Genannten v. Fricken in seiner 
Naturgeschichte der Käfer Deutschlands. Redtenbachert) dagegen 
beliess als Nachbarn der Coceinelliden nur die Endomychiden; die 
Erotyliden verstärkten seine buntscheckigen Cryptophagiden. Weise’) 
endlich lässt die Coccinelliden unmittelbar auf die Chrysomeliden 
folgen, wärend wir die Endomychiden und Erotyliden wieder 
brüderlich benachbart finden und zwischen Phalacriden und Crypto- 
phagiden eingeschoben. — Nach wissenschaftlich brauchbaren 
Gründen für solche odysseeische Irrfahrten habe ich mich ver- 
geblich umgeschaut. 

Erwähnt sei noch, dass F. Stein in seinem Werk über „die 
weiblichen Geschlechtsorgane der Käfer“, Berlin 1847, die Endo- 
mychiden in die nächste Nähe der Coccinelliden gestellt hat. 
Ersteren gehen die Erotyliden voran. Dieser Autor hatte Gründe 
für seine Gruppirung. Bei der geringen Beachtung, welche sein 
so wichtiges Buch bei den artsystematischen Entomologen gefunden 
hat, ist es mir jedoch zweifelhaft, ob diese Mittheilungen F. Steins 
auf obige Autoren von Einfluss gewesen sind. Ich komme am 
Schlusse darauf zurück. 


Folgende Formen habe ich in dieser Arbeit untersucht: 
1. Dapsa denticollis 32. 
2. Lycoperdina bovistae d2. 
3. Endomychus coccineus d?. 
4. Myrmecoxenus subterraneus 2. 
5. Mycetaea hirta d?. 
6. Alexia globosa 2. 
Tlivunda sopilosa 62. 

8. Amphix 1. sp. 42. 

9. 5 2. sp. 82. 

10. Dacne (Engis) humeralis 32. 
11. X rufifrons 82. 
12. Cyrtotriplax bipustulata S2. 
13. Triplax russica 82. 


1!) Einführung in das Studium der Coleopteren. Basel 1856. 

2) Genera des Colöopteres. Paris 1876. Bd. XL. 

») Catalogus Coleopterorum. Tom. XII. Monachii 1876. 

*) Fauna Austriaca, Wien 1874, 3. Auflage. 

5) Catalogus Coleopterorum Europae et Oaucasi. Berolini 1883. 


216 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


14, Aegithus Andreae d. 

15; N brunneipennis 9. 
16. Erotylus aegrotus 8%. 

17. Morphoides amabilis 32. 

18. Megalodacne heros 9. 

19. h Audouini d. 
20. Episcaphula australis 3%. 
21. Languria nigrina S%. 

22. Teretilanguria Panamae d2. 


Ich verweise hier auf die in der Figurenerklärung angegebenen 
Abkürzungen und füge noch folgende bei, welche zusammen mit 
jenen auch im Texte Anwendung finden: Hh. = Häutungshaare; 
Dpo. = Drüsenporen; Tb. — Sinnesborsten, Tastborsten. 


Die Macerationspraeparate wurden theils von Alkohol-, theils 
von Trocken-Material hergestellt, die nicht macerirten Praeparate 
nur nach gut in Alkohol conservirten Exemplaren. Alle wurden 
nach Behandlung mit Wasser und Alkohol in Glycerin eingebettet. 


II. Speecieller Theil. 


1. Dapsa denticollis. 


ö Die 1. V. fehlt. Auch von der 2. V. sind nur noch Rudi- 
mente vorhanden, welche die Vorderecken der im Allgemeinen wie 
bei den Coceinelliden beschaffenen 3. V. einnehmen und keine 
scharfe Begrenzung zeigen. Für die Hinterwand der Coxae III 
bildet die 3. V. jederseits vom breiten und vorne abgestutzten Pro- 
cessus ventralis ein Ventralphragma. Die begrenzende Kante des- 
selben biegt eine kurze Strecke vor den Seiten in rechtem Winkel 
um und verläuft dann nach hinten, wo sie sich kurz vor dem 
Hinterrande nach innen einbiegt. Eine ähnliche vom Vorderrande 
beginnende Bogenlinie findet man auch an den Seiten der 4.7. V., 
eine besonders starke auf der 7., wo sie auch stärker nach innen ab- 
biegt. Die 3.—7. V.sind durch starke Zwischenhautfalten getrennt, 
daher alle gegen einander beweglich. Sie besitzen sämmtlich Tb., 
am reichlichsten die 7. Dpo. bemerkt man nur an der Basis der 
Tb., also auch am meisten noch auf der 7. V. Hh. fehlen. Zellige 
Struktur des Chitinskelettes zeigen alle diese Platten. Die 3.—6. V. 
greifen über die abdominale Seitenkante dorsalwärts noch in einem 
schmalen und etwas mehr häutigen Streifen über, aber auf ihm 
stehen wenige kleine Tb. und Dpo. zerstreut. Gegen die eigentlichen 
Pleuren sind diese Streifen durch eine helle Linie scharf abgesetzt. 
Echte Pleurenplatten sind am 3.—6. S. vorhanden, aber schwach 
ausgebildet. Neben der 3. V. findet sich ein längliches Feld auf 
der Pleurenplatte, welches äusserst dicht mit papillösen Hh. besetzt 
ist. Nach hinten zu gehen diese allmählig in gewöhnliche Hh. über. 
Dieses Feld bewirkt einen leichten und doch dichten Anschluss 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 217 


der Flügeldecken an die Hinterleibsseite, die ersteren ruhen wie 
auf einem Polster. Auf den übrigen Pleurenplatten finden sich 
nur spärliche Hh., aber auf allen auch einige kleine Tb. — Die 1. 
bis 7. D. sind als solche fast ganz verloren, indem sie zu hyalinen 
Häuten reducirt sind, auf welchen sich nur noch sehr zarte Zellen- 
struktur bemerken lässt. Hh., Dpo., Tb. und Pigmentirung fehlen 
an der Rückenseite des 1.—6. Segmentes gänzlich, am 6. und 7. ist 
die D. noch deutlich begrenzt, aber nur hinten auf der 7. D. findet 
man spärliche, schwache Tb. und dort sowie an den Seiten auch 
gelbliche Pigmentirung als Zeichen der bedeutenderen Chitindicke. 
Am Hinterrande der 6. und 7. D. steht sogar ein Wimpersaum und 
an der 7. D. vor demselben viele Hh. in Kammanordnung an den 
hinteren, welligen Begrenzungslinien der zelligen Felder. 

Besonders zu erwähnen ist der völlige Mangel von Haarfeldern 
auf den D. und das Vorspringen der 6. und 7. D. am Vorderrande 
jederseits in starke, dreieckige, vorn abgerundete Endoskelett- 
lappen, welche den Contractionsmuskeln zum Ansatz dienen (cf. 
analoge Verhältnisse bei Coccinelliden). Schwächere Lappen gehören 
der 6.D.an. Man kann auf diesen auch sehr blasse Muskelein- 
drücke wahrnehmen. Die Seiten der 7. D. sind kräftig verdickt. 
Die Pleurenhäute enden am 7. Segmente, sodass auch hier, wie bei 
so vielen Coleopteren, die 8.D. und V. direkt gelenkig zusammen- 
hängen. 

Stigmen giebt esin fünf Paaren am 1.——5. Abdominalsegment 
in der Pleurenhaut, wie bei den Coccinelliden. Am 6. S. bemerkt 
man auch wieder ein kleines gelbliches Knötchen in der Pleuren- 
haut an der Stelle, wo sonst das St. zu stehen pflegt. An den 
Wänden der Stigmengrube stehen nur wenige und sehr kleine Hh. 

Die 8.D. (vomCharakter der obigen V.) ist fast halbkreisförmig 
und wie gewöhnlich vorne einfach plattenförmig, hinten eine Dupli- 
catur. Fast ausschliesslich im Bereiche dieser letzteren stehen 
zahlreiche Tb. Es fehlen die Hh., aber die zellige Struktur ist be- 
sonders schön ausgebildet. Am Vorderrande klafft die Platte in 
der Mediane etwas. Jederseits springt sie (ähnlich wie ihre Vor- 
gängerinnen) in einen grossen, dreieckigen Endoskelettlappen 
vor, der durch ein Käntchen gegen die übrige 8. D. abgesetzt ist. 
In ihm sieht man viele blasse Muskeleindrücke. Beide Lappen 
zusammen sind an ihrer Basis fast so breit als ihre Mutterplatte. 

Die 8. V. hat die Gestalt einer halbkreisförmigen, schmalen 
Sichel. Sie ist im mittleren Drittel des Hinterrandes eingebuchtet 
und dadurch hier noch schmaler, im Uebrigen am Hinterrande 
reichlich mit Tastborsten bewehrt. Am Vorderrande gehen viele 
feine Chitinfasern des zugehörigen Longitudinalmuskels ab. Die 
Vorderecken sind etwas verdickt und durch ein elastisches Band 
mit denen der 8. D. eng verknüpft. 

Am Genitalsegment fehlen Tb. und Hh., nur am Hinterrande 
der 9. V. stehen einige grössere Tb., wenige winzige zu Seiten der 
9.D. Dpo. stehen reichlich in gleichmässiger Vertheilung auf den 


218 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


Hauptstücken der 9. D., spärlicher auf der 9. V. Diese letztere 
ist viel breiter als lang, am Hinterrande sehr tief eingebuchtet, 
(Fig. 1). sodass sie in der Mitte am kürzesten und jederseits in 
zwei dreieckige, hinten abgerundete Lappen abgesetzt ist. Von den 
Vorderecken entspringen stark convergirende, endoskelettale Spangen, 
welche schliesslich ungefähr unter rechtem Winkel auf einander 
treffen, verschmelzen und zusammen eine dreieckige am Ende um- 
gekrümmte Platte bilden. Diese mit den Spangen zusammen stellt 
einen ventralen Bogen (Arcus) dar, wie ich ihn schon von 
andern Formen beschrieben habe. Man findet besonders am Vorder- 
ende die zarten Fäden von Sehnen der Muskelfasern. Von den 
Hinterecken der 9. V. entspringen ebenfalls Chitinspangen (S.d.Fig.1), 
die Nebengräten, welche aber viel dünner sind als diejenigen 
des ventralen Bogens. Sie laufen zunächst dem Seitenrande der 
9. V. entlang und gelangen dann mit schwacher Biegung an 
die innere Unterseite der Processus dorsales der 9.D. und 
heften sich an dieselben fest. Das ist also die elastische 
Gelenkverbindung zwischen 9. V.undD. Die 9.D.ist an den Seiten 
zugerundet, nach hinten verschmälert, am Hinterrande fast gerade 
begrenzt, vorne in dor Mitte eingebuchtet. Jederseits greift sie mit 
einem Lappen nach unten herab und schickt nach vorne einen sich 
allmählich verschmälernden Lappen aus, den schon erwähnten, 
endoskelettalen Processus dorsalis. 

Die nach unten umgreifenden Seiten der 9. D. umfassen die 
quere, nierenförmige, hinten reichlich mit Tb. besetzte 10.D., welche 
gegen die innere Concavität der Seitentheile der 9. D. Sehnenfasern 
ausstrahlt, dem Depressormuskel der 10. D. zugehörig. (cf. Cocei- 
nelliden). Sehr lange Sehnenfasern sind auch aussen am Ende der 
Processus dorsales der 9. D. bemerkbar, sie gehören dem Ver- 
bindungsmuskel zwischen 8. und 9. D. zu. 

Die Copulationsorgane (Fig.2, 3 und 6) sind asymmetrisch 
gelagert und auch theilweise asymmetrisch gebaut. Der Penis von 
sehr starker Entwickelung nimmt einen bedeutenden Theil des 
Abdomens ein. Er ist fast dreimal so lang wie am Ende breit, 
cylindrisch und vorne abgerundet. Am Hinterende findet sich eine 
asymmetrische Bildung. Es hat sich nämlich ein Theil der 
distalen Wandung und zwar der in situ nach rechts gelegenen, 
zu einem gekrümmten, am Ende abgerundeten Horn ausgestülpt. 
(a Fig. 2). Dieses Horn ist aber gleichzeitig nach der Ventralseite 
zu verschoben, indem an seiner Basis nur seine ventrale Wandung 
direkt in die des übrigen P. übergeht, während dorsalwärts die 
Wandung des übrigen P. gerade nach hinten verläuft (Fig. 2). Da- 
zwischen ist eine häutige Parthie ausgespannt. Am Hinterende ist 
der P. und sein Horn stark eingebuchtet. Es fehlen ihm Tb. und 
Hh., dagegen stehen feine Dpo. besonders reichlich auf dem Horn 
und in dessen Nachbarschaft (Fig. 3). Vor der Hornbasis mündet 
der Praeputialsack, der im eingestülpten Zustande noch beinahe 
ebenso weit nach vorne (kopfwärts!) über den P. hinausragt als er 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 219 


in diesem verläuft. Seine Wandung trägt in dem im P. befindlichen 
Gebiete und noch etwas weiter nach vorne hinaus zahlreiche sehr 
kräftige, lange und spitze, braune Stacheln (Fig. 3 xy Austülpungs- 
stelle des Pr... Der chitinöse Ductus ejaculatorius hat einen sehr 
langen Verlauf und zerfällt als solcher in drei Abschnitte. Im 
ersten, welcher bis zum Punkte x der Fig. 2 reicht, macht er etwa 
6 Windungen und bleibt dabei ein feines, einfaches Rohr. Bei x 
macht sich der zweite Abschnitt durch eine Zunahme der Rohr- 
weite bemerklich und gleichzeitig sieht man im Innern des Ductus- 
Rohres ein zweites, kleineres Rohr frei enden. Dieses Innenrohr 
konnte ich bis zum Punkte y verfolgen, bis wohin der D. ej. all- 
mählich an Weite etwas zunimmt und dabei in seiner Wandung 
verworrene, krumme Verzweigungslinien aufweist. Bei y beginnt 
der dritte und letzte Abschnitt, welcher zugleich der kürzeste ist. 
Er ist weniger durchsichtig, noch etwas dicker, zeigt nicht die 
vorige Structur, sondern dicht gedrängte Faltenlinien, (y) welche 
auf eine sehr faltige und mit dicken Zotten versehene Innenfläche 
hinweisen. Bei y geht ferner das Innenrohr mit seiner Wandung 
in diejenige des D. ej. über. Das Ende des 3. Abschnittes ist 
plötzlich dunkler pigmentirt, verschmälert sich wieder und läuft 
schliesslich in eine braunschwarze, vom D. ej. durchbohrte, lang 
zitzenförmige Papille aus, die ein wenig in den Pr. vorspringt (Pp.) 
und unter ihrem Ende durch eine mit sehr kleinen Hh. besetzte 
Haut in die Wand des Pr. übergeht. 

Von den Parameren sind hauptsächlich die Basalplatten 
ausgebildet (Fig.2). Sie sind zu einem das Vorderende des P. voll- 
ständig umhüllenden Ring verwachsen und in der Mediane ist nur 
eine schwache Naht bemerkbar. Da dieser Ring vorne tief winkelig 
ausgeschnitten ist, hinten ausgebuchtet, bleibt die Mitte am kürzesten, 
was besonders für die Dorsalseite gilt. Hinter der dorsalen Winkel- 
bucht beobachtet man drei bogenförmige Verdickungslinien. Weiter 
hinten stehen jederseits Dpo. und am Hinterrande feine Hh. wie 
Wimpern. 

Die Parameren (s.str.) fehlen als solche vollständig. Es findet sich 
aber eine hufeisenförmige, unpaare Chitinspange (Pa. Rd. 
Fig. 1) unter der 9.D. und oberhalb des Penis, welche ich als Rudi- 
ment derselben ansehe. 

2 Die 7 ersten Segmente stimmen mit denen des 8 überein, 
nur fehlen an der 6. und 7. D. die endoskelettalen Fortsatzlappen. 
Auch die 8. D. ähnelt der des 3, ist aber noch stärker in die Quere 
gestreckt und die Lappenfortsätze sind rudimentär. Die 8. V. ist 
ebenfalls mehr quer gestreckt und die Ausbuchtung am Hinterrande 
ist tiefer als beim d. Vor dem Vorderrande stehen ziemlich viele 
Dpo. Die 9. V. fehlen mit ihren Styli zusammen vollständig. 

Es ist aber eine secundäre, unpaare 9. V. zur Ausbildung 
gelangt, (Fig. 4) analog und homodynam derjenigen, welche ich von 
den Epilachnini (der Coccinelliden) bekannt gemacht habe. Sie 
stellt eine Ausstülpung der Zwischenhaut hinter der 8.V. und unter 


220 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


der Vulva vor, ist also eine Duplicatur. Von beinahe halbkreis- 
förmiger Gestalt, mit abgerundetem Ende, zeigt sie ungefähr die 
gleiche Stärke wie die übrigen V. und die bekannte chitingelbe 
Färbung, wodurch sie scharf gegen die blasse Zwischenhaut abge- 
setzt ist. In der Endhälfte finden sich feine Hh., in der Basal- 
hälfte ziemlich viel Dpo. aber auch einige vereinzelte Tastbörstchen. 
(ef. dagegen die secundäre 9. V. der Epilachnen.) Nach vorne 
schickt die Duplicaturplatte jederseits einen endoskelettalen 
Lappen ab, an den sich offenbar die Suspensoren anheften. Die 
Bursa copulatrix, ein länglicher Sack, etwa so breit wie die Dupli- 
caturplatte, besitzt eine kräftige aber structurlose Intima und diese 
setzt sich noch eine kurze Strecke in den Uterus fort. Vorne 
mündet (wie bei den Coccinelliden) in die Bursa der kurze, 
häutige Ductus Receptaculi und um seine Einmündungsstelle be- 
merkt man ein sehr schwaches Infundibulum. (Fig.5). (Ueber 
die Gestalt des Rec. sem. kann ich keine genaue Mittheilung machen, 
da mir weiteres Material fehlt.) 

Die 9. D. ist zweitheilig, die kleinen, länglichen, innen concaven 
Theilstücke sind um mehr als die Länge eines jeden von ihnen 
auseinander gerückt. Sie besitzen einige Tb. und Dpo. Grösser 
als diese beiden Theilplatten zusammen ist die halbkreisförmige 
10. D., welche mit kurzen, endoskelettalen Lappen in die Con- 
cavität der 9. D. gerichtet ist und gegen diese die Sehnenfasern 
des Depressormuskels ausstrahlt. Im Uebrigen ist sie, wie ge- 
wöhnlich, eine Duplicaturplatte und besonders hinten reichlich mit 
Tb. besetzt. Dpo. sind nur spärlich vorhanden, Hh. fehlen. 


2. Lycoperdina bovistae. 

d Für die V. gilt in den meisten Punkten dasselbe wie beim 
Vorigen. Die 2. V.aber ist weniger rudimentär, vielmehr zieht sie 
als ein durch eine Nahtlinie deutlich begrenztes, ziemlich breites 
und ungefähr gleich breit bleibendes Band vor dem ganzen Vorder- 
rande der 3. V. her, ist aber structurlos. Die Bogenlinien an den 
Seiten der 3.—7. V. fehlen auch hier nicht. Sie repräsentiren die 
eigentlichen Seitenkanten des Abdomens. Gleich neben ihnen nach 
innen zu findet sich an derselben Platte eine Gruppe glasiger Flecke, 
das sind Muskeleindrücke. Solche stehen ausserdem auch auf der 
3. V., zu Seiten der von vielen Dpo. durchsetzten Mitte, aber mehr 
nach hinten zu. Die V. greifen jederseits noch eine ziemlich be- 
deutende Strecke auf die Flanken über. Am 3.—7. Segment 
sind Pleurenplatten vorhanden. Den Papillenfeldern, welche 
zu den Pleurenplatten des 3. S. gehören, folgen in der Pleurenhaut 
nach hinten zu ohne Grenze viele Hh. und diese stehen auf den 
Pleuren in ziemlicher Dichtigkeit auch am 4.—7.S. Die einzelnen 
Pleuren werden getrennt durch die structurlosen Zwischenhäute. 
Am Aussenrande sind sie besonders an der Vorderecke etwas ver- 
dickt (Pleurenmuskel). Da die Pleuren scharf begrenzt sind und 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriden. 221 


auch einige kleine Tb., zerstreute Dpo. und gelbbraune Pigmentirung 
besitzen, erscheinen sie als echte Pleurenplatten. 

Die D. ähneln in ihrer hautartigen Beschaffenheit sehr denen 
des Vorigen, sind aber reichlich mit Hh. besetzt, welche nach hinten 
zu an Dichtigkeit noch zunehmen und besonders auf der 7. D. sehr 
gedrängt stehen. Dpo. und kleine Tb. finden sich auf allen diesen 
Platten nur sehr vereinzelt, nehmen aber auch von vorne nach 
hinten an Zahl zu. Haarfelder fehlen. Einen Wimpersaum besitzt 
wieder die 6. und 7.D. Es fehlen aber den ersteren die Fortsatz- 
lappen und an der letzteren sind sie rudimentär. Die 8.D. gleicht 
der des Vorigen, besitzt aber nur kleine, kurze Fortsatzlappen, einen 
geraden Vorderrand und jederseits eine grosse Gruppe glasiger 
Muskeleindrücke. Die 8. V. ist, wie häufig, halbmondförmig. — 
Genital- und Aftersegment wurden in Fig. 18 abgebildet. Die 
sichelförmige, vorne tief eingebuchtete, an den Seiten stärker ver- 
dickte 9. V. ist am Hinterrande mit Tb. besetzt und in der Mitte 
dort schwach ausgebuchtet. Ihre Vorderecken legen sich an eine 
untere, vorspringende Ecke der 9.D.an. Vor der 9. V. liegt, durch 
Haut davon getrennt, ein sehr langes, etwas gekrümmtes Spiculum 
gastrale, das sich am Hinterende in zwei divergirende nach aussen 
gekrümmte und gegen die Vorderecken der 9. V. gerichtete Aeste 

abelt. 

- Letzterer Umstand und die entsprechenden Verhältnisse bei 
den verwandten Dapsa lehren, dass dieses Spiculum gastrale 
aus einem ventralen Bogen umgebildet (comprimirt) ist, daher 
ein falsches Spice. gastr. vorstellt. 

Die Hälften der 9. D. sind um die halbe Breite einer jeden 
von ihnen getrennt und haben zusammen etwa die Gestalt zweier 
Muschelschalen. Oben springen sie schräg nach innen in einen 
am Ende stumpfen Lappen vor, unten in ein Zähnchen, an das sich 
die 9. V. (wie schon gesagt) anlehnt. Es giebt auf ihnen nur wenige 
Dpo. und vor dem Hinterrande einige Tb. Die 10. D. ist der von 
Dapsa ähnlich, nur vorne tiefer ausgebuchtet und die höckerartigen 
Vorderecken lehnen sich gegen ein Knötchen der 9. D., mit denen 
sie im Uebrigen natürlich auch durch eine Zwischenhaut verbunden 
sind. Hh. fehlen auf den beiden letzten S. vollständig. Für die 
Stigmen gilt dasselbe wie bei Dapsa, doch fehlen in den Stigmen- 
gruben die Hh. bis auf winzige Spitzchen. 

Die Copulationsorgane erinnern im Allgemeinen an die- 
jenigen von Dapsa, unterscheiden sich aber in mehreren Punkten 
doch beträchtlich. 

Die Paramerenendtheile fehlen vollständig, auch von Rudi- 
menten ist nichts zu sehen. Der P. ist ein einfaches, stark ge- 
krümmtes Rohr, das sich erst kurz vor dem Ende verschmälert 
und dann ziemlich spitz ausläuft, im Uebrigen gleichbreit bleibt 
und eine starke Wandung besitzt. Er ist am Vorderende einfach 
zugerundet. Seine Dpo. finden sich nur im Enddrittel, besonders 
an der Spitze. Der Pr. mündet an der convexen Seite an der Stelle, 


222 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


wo die Endverschmälerung beginnt, also eine kurze Strecke vor 
dem Ende. Es fehlt ihm jegliche Bestachelung, die Intima ist 
vollständig structurlos. Im eingestülpten Zustande ragt er nach 
vorne nicht aus dem P. heraus, vielmehr tritt in denselben dort 
das einfache, hyaline Rohr des D.ej. ein, welches nur ganz kurzen 
Verlauf hat, sogleich aber nach seinem Eintritt in den P. in den 
Pr. mündet. Mit dem Eintritt in den Pr. hört der D. ej. als solcher 
auf, es findet sich aber als seine Fortsetzung ein mit der Wand 
des Pr. verwachsenes Rohr, das bis fast zur Mündung jenes vor 
dem P.-Ende reicht. Während dieses Verlaufens an der Pr.-Wand 
hat das Spermarohr aber die häutige Consistenz nicht behalten, 
sondern ist eine dickwandigere, braune Kanüle geworden, welche 
gleichwohl noch so dünn und elastisch ist, dass sie die Biegungen 
des Pr. leicht mitmachen kann. Ich bezeichne diese Fortsetzung des 
D. ej. im Praeputialsacke als Gerte oder Virga. Die Ba. ist unpaar, 
indem von einer früheren Trennung nichts mehr zu sehen ist. Sie 
umgiebt auch hier ringartig den vorderen Theil des P., besitzt 
einige Dpo. und ist etwas asymmetrisch, indem sie an der Seite, 
wo die Concavität des P. liegt, in einen Fortsatz nach vorne vortritt. 

2 Die 7 ersten Segmente und die 8. D. stimmen mit denen des 
& überein, auch die 8.V. ist der des d sehr ähnlich, an den Vorder- 
ecken springt sie in spitze Fortsätze vor und diese verbinden sich 
direkt mit den entsprechenden der 8. D. Die 9. D. (Fig. 10) ist 
zweitheilig, die Hälften sind fast so weit aus einander gewichen als 
jede von ihnen lang ist. Ihr vorderes Drittel ist endoskelettal, 
auf der Endhälfte stehen zerstreut Dpo. und kleine Tb. Die sichel- 
förmige 10. D. springt in der Mitte des Hinterrandes in einen zahn- 
artigen Höcker vor und ist an den Vorderecken in lange, endo- 
skelettale Lappen ausgezogen, welche unter den Hälften der 9. D. 
stecken. Die Tb. am Hinterrande der 10.D.sind klein und spärlich, 
noch vereinzelter Dpo. 

Die 9. V.fehlen mit ihren Styli zusammen vollständig. 

Die secundäre 9. V. (Fig. 9) bildet mehr als einen Halbkreis, 
tritt vorne jederseits. in einen Lappen vor und ist mit vielen, 
mittelgrossen Tb. bewehrt, an deren Basis sich häufig Dpo. befinden. 
Die Bursa copulatrix mit faltiger Intima ähnelt der von Dapsa. 
Am Vorderende mündet der ziemlich lange Ductus Receptaculi ein, 
ohne dass es zur Bildung eines Infundibulums käme. Vorne ent- 
springt er aus dem häutigen, aber sehr langen, wurmförmigen, 
geringelten Receptaculum seminis, unweit von dessen Hinter- 
ende. Die Ringelung rührt von vielen ringartigen Einschnürungen her, 
etwas ähnlich denen eines Regenwurmes. Das Rec. ist noch etwas 
länger als die 4.—7. V. zusammen. Ungefähr in seiner Mitte, 
aber der Einmündungsstelle des Duct. Rec. etwas mehr genähert, 
mündet der kurze Ausführungsgang der Anhangdrüse ein, deren 
Intima einen grossen Sack darstellt, noch umfangreicher als die 
Bursa. 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 223 


3. Endomychus cocecineus. 

ö Für die 2.—7. V. gilt dasselbe wie bei Lycoperdina, nur 
ist der Ueberrest der 2. V. viel schwächer, nach vorne nicht scharf 
begrenzt und die Dpo. auf der Mitte der 3. V. fehlen. Tastborsten 
stehen auf der 3.—7. V. reichlich. Die gebogenen Seitenlinien 
fehlen auf diesen Platten ebensowenig wie die zugehörigen Pleuren 
und nach den Seiten sind die V. wieder eine gute Strecke ausser- 
halb der Bogenlinien umgeschlagen. 

Die 1.—7.D. gleichen ebenfalls im Uebrigen denen von Lyco- 
perdina, doch besitzen die 7., 6.und 5. Wimperränder und auf 
eben diesen findet man wohlausgebildete Haarfelder. Auf jeder 
sind deren zwei vorhanden, welche in der Mitte durch einen Zwischen- 
raum getrennt werden, der an der 5. D. am breitesten ist. Die 
Haarfelder sind in die Quere gestreckt, nehmen auf der 7. D. un- 
gefähr die Mitte ein, während sie auf der 6. und 5. dicht vor dem 
Hinterrande stehen. Die einzelnen Hh. sind nach aussen gerichtet. 
Auf der 5. und 6. D. stehen am Hinterrande der Haarfelder Dpo. 
in einer unregelmässigen Reihe. Andeutungen zu Haarfeldern be- 
merkt man auch auf der 4. D. 

Das 8. Segment stimmt mit dem von Lycoperdina im Wesent- 
lichen überein, doch sind die Lappen schwächer und Muskeleindrücke 
kaum wahrnehmbar. Hh.sind auf 8. D. und V. zahlreich aber höchst 
fein. Auch die 9. und 10. D. erinnern sehr an die von Lyc. Die 
9. D. ist in zwei weit auseinanderliegende Stücke getheilt, welche 
etwa doppelt so lang als breit sind, nur mit einigen Dpo. versehen. 
Innen besitzen sie eine Concavität, am Ende entsenden sie schräg 
nach innen einen Lappen und bilden so am Hinterrande eine flache 
Bucht, in welcher sich die halbmondförmige 10. D. mit den Vorder- 
ecken anlehnt. Letztere besitzt spärlich Tb. und Dpo. Die Vorder- 
ecken sind abgerundet, wulstig verdickt und die Verdickungslinie 
biegt eine kleine Strecke nach innen ab. 

Die 9. V. ist halbkreisförmig gebogen, vorne tief eingebuchtet, 
hinten mit Tb. und Dpo. versehen und an den Vorderecken in 
Spangen ausgezogen, welche einen Bogen bilden, der länger 
ist als die Platte. Der Bogen ist zart, nach innen wenig scharf 
‚gegen die in ihm ausgespannte und grösstentheils mit winzigen Hh. 
bekleidete Haut abgesetzt und vorne in einen Zapfen ausgezogen. 
Die 9. V. springt an den Stellen, wo aus ihr der Bogen hervorgeht, 
jederseits in einen Lappen nach vorne vor. 

Stigmen in fünf Paaren vorhanden, wie bei Lyc., auch die 
Rudimente derselben am 6. S. sind deutlich. Die Copulations- 
organe (Fig. 24) erinnern sehr an diejenigen von Lycoperdina. 
Die P.-Form ist im Allgemeinen dieselbe, doch krümmt er sich 
stärker, ist vor dem Ende erheblich verbreitert und am Ende selbst 
schräg abgestutzt. Den D.ej. kann man durch den P. hindurch be- 
merken, er reicht aber als chitinöses Rohr nicht über ihn hinaus (?), 
vielmehr bleibt er noch eine kurze Strecke vor dem P.-Ende zurück. 
Der Pr. ist relativ klein, er beginnt erst da, wo die Endver- 


294 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


breiterung des P. anfängt (x). Seine Wand zeigt Streifenfalten, ist 
aber sonst ohne alle Armatur. 

Der. D. ej. durchläuft als häutiger Gang den grössten Theil des 
P., nimmt aber nach hinten allmählich an Dicke zu. Aehnlich wie 
bei Lyc. setzt er sich an der Wand des Pr. als deutlicher Streifen 
fort, doch konnte ich hier keinen eigentlichen Kanal bemerken. Es 
scheint mir, dass er hier als Rinne allmählig ausläuft. Dieser 
Streifen nimmt nach hinten an Dicke zu und läuft als stark ge- 
krümmte, braunschwarze Virga (R) zur Mündungsgegend («) des 
Pr. und verschmälert sich dabei wieder gegen das Ende, indem er 
haarfein ausläuft. Im Gegensatze zum Vorigen ist die Virga also 
hier ein compacter (nicht zu einem Gange geschlossener) Chitin- 
streifen. Der hinter der Pr.-Mündung gelegene P.-Theil ist nur 
ganz kurz. Die Ba., von einigen Dpo. durchsetzt, umgiebt ringartig 
den P., ist auf dessen convexer Seite breit, an der concaven schmal 
und in der Mediane am schmälsten; nach vorne geht ein asym- 
metrischer Fortsatz ab (p). Die sich zunächst an die Ba. an- 
schliessende Partie der Genitalhaut ist reichlich mit Hh. besetzt. — 
Paramerenendtheile fehlen vollständig. 

2 Die 8 ersten Segmente stimmen ganz mit denen des S überein, 
nur ist die 8. V. ein wenig kürzer, also etwas mehr in die Quere 
gestreckt. 

Die 9.D.ist in zwei sehr weit auseinander gerückte und auffallend 
kleine, structurlose Theile getrennt (Fig. 23). Nach unten greifen 
dieselben mit einem schmalen Fortsatz (x) herab, welcher der ver- 
dickten, vorderen Aussenecke der hier wohl ausgebildeten und 
wie gewöhnlich zweitheiligen, primären 9. V. zur Stütze dient. 
Jede Hälfte der 9. V. ist ein cylindrischer, am Ende abgerundeter 
Kegel, welcher vorne schräg abgestutzt, aussen convex.und innen 
concav ist. Die Aussenseite besitzt eine vorne vorspringende und 
dort an den genannten Fortsatz der 9. D. angelehnte Verdickungs- 
kante. Auf dem Hinterrande stehen viele Tastborsten, im übrigen 
finden sich über die ganze Ober- und Unterfläche zerstreut spärliche 
Dpo. Innen ist das Hinterende schräg abgestutzt, und in einer 
häutigen Grube sitzt ein kurzer, fast runder Stylus, von vielen, 
starken Tb. bewehrt. Eine deutliche, secundäre 9. V. ist nicht 
vorhanden, aber es findet sich schon die Anlage zu einer solchen, 
nämlich eine häutige, structurlose Ausstülpung, in Form eines ab- 
gerundeten Lappens unter der Vulva. — Die sichelförmige 10. D. 
lehnt sich mit ihrer knotigen Vorderecke an die 9. D. und ist mit 
Tb. und Dpo. versehen. 

Die Bursa copulatrix ist fast so breit wie die 10. D. und 
besitzt eine structurlose Intima. Ein Infundibulum fehlt. Der vorne 
in die Bursa einmündende, hyaline, ziemlich kurze Ductus Recepta- 
culi kommt aus einer häutigen Samenblase, welche noch viel 
länger und schmäler ist als bei Lycoperdina. Die Wandung der- 
selben entbehrt der Ringelung und überhaupt jeder Structur und 
der Schlauch macht in seinem vorderen Theile etwa 12 Windungen. 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriden. 325 


4. Myrmecoxenus subterraneus. 

ö Der Processus ventralis ist weniger breit als bei den vorigen 
Formen und vorne nicht abgestutzt, sondern abgerundet. Der Rest 
der 2. V. ist ein structurloser, schmaler und nach innen an Länge 
abnehmender Streifen. Die 3.—7. V. sind deutlich gegen einander 
abgesetzt und beweglich. Tb. und Dpo. finden sich auf der 3.—6. V. 
reichlich zerstreut, Hh. fehlen, an den Seiten bemerkt man eine 
Gruppe glasiger Muskeleindrücke. Solche stehen auch der Quere 
nach in einer Gruppe über die Mitte der 5. V.und schwächer über 
der 6. Ausserhalb der seitlichen Muskeleindrücke sieht man nur 
schwache Bogenlinien. Nur neben der 3. V. giebt es eine Pleuren- 
platte und diese ist ein äusserst dicht mit Papillen besetztes Feld. 
Neben den folgenden V. finden sich nur vereinzelte Dpo. in der 
Haut aber keine bestimmt umgrenzte Pleurenplatten. Die 7. V. ist 
ausserordentlich in die Quere gezogen, der Vorderrand gerade, der 
Hinterrand fast ebenso und nur ganz schwach im mittleren Drittel 
vorgebogen. Von Dpo. ist sie reichlich durchsetzt, aber Tb. giebt 
es nur vereinzelt. In der Mitte jeder Seitenpartie bemerkt man 
ein kleines Knötchen und eine helle, ziemlich lange, davon aus- 
gehende Sehne. Die 1.—6. D. sind hellbraun pigmentirt, aber sonst 
mehr hautartig, ohne Tb. und Dpo. Hh. bilden auf der 6.D. ein 
einziges, zusammenhängendes, grosses Haarfeld. Sie stehen nämlich 
jederseits der Mediane wie gewöhnlich in nach aussen gerichteter 
Anordnung, aber auch die ganze nach aussen und dahinter liegende 
Region der Platte ist dicht mit Hh. besetzt, welche mehr nach 
hinten &erichtet sind. Die Hh. am Hinterrande lassen auch die 
Mediane nicht frei. Ein kleiner Saum von Hh. zieht sich auch am 
Hinterrande der 5.D. hin. Die 7.D. von beinahe halbkreisförmiger 
Gestalt ist so kräftig wie die V., besitzt viele Dpo., am Hinterrande 
einige Tb. und jederseits eine Gruppe von Muskeleindrücken. Der 
Vorderrand ist gerade, die Vorderecken springen seitlich in kurze 
Zapfen vor, welche eine direkte, gelenkige Anlehnung an die 
7. V.ermöglichen, während sich am 1.—6. S. natürlich auch hier 
zwischen D. und V. Pleurenhaut zwischenschiebt. 

Die Stigmen liegen in dieser Pleurenhaut, sie sind aber in 
sechs Paaren vorhanden, am 1.—6. Abd.-S. Die St. des 6. Seg- 
mentes sind ebenso gross wie die des 2.—5. Schutzhaare in den 
Stigmengruben habe ich nicht bemerkt. 

Vom 8.8. habe ich als Reste gefunden einen dorsalen, abge- 
rundeten und am Rande mit einigen winzigen Tb. besetzten, hyalinen 
Lappen, welcher sich jederseits nach unten in schmale, kleine 
Chitinspangen fortsetzt und einen ebenfalls hyalinen ventralen 
Querstreifen, dessen Seitenecken auch zu den Enden jener Spangen 
gehen. 

Das 9. und 10. Segment sind reducirt. 

Die winzigen Copulationsorgane sind von recht einfachem Bau 
(Fig. 15). Der P. ist fingerförmig und allmählig verschmälert, vor 
vor ihm ein blattartiger Anhang. Der D. ej. mündet an seiner 

Arch,f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. I. H.2, 15 


226 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


Spitze und ragt vorne als chitinöses Rohr noch um mehr als die 
eigene Länge des P. aus ihm hervor. Ein Praep. fehlt vollständig. 
Ebenso fehlen Tb., Dpo. und Hh. — Die Pa. umgeben ihn als dünne 
Stäbe (Fig. 15), welche vorne im Bogen unter spitzem Winkel in 
einander verschmelzen. In der Mitte sind diese Stäbe in stumpfem 
Winkel eingeknickt, am Hinterende stehen wenige, höchst winzige 
Poren. Die ganzen Copulationsorgane machen einen etwas rudi- 
mentären Eindruck. Die Ba. fehlen. 

2 Die 7 ersten Segmente stimmen vollkommen mit denen des d 
überein. Die 8. V. ist flach sichelförmig, häutig und rudimentärer 
Natur (Fig. 12 und 14), nur die seitlichen Spitzenecken sind etwas 
kräftiger ausgebildet. Der Vorderrand geht direkt in ein Spiculum 
ventrale über, welches 1!/, mal länger ist als die 7. V.und am 
Vorderende schwach verdickt. Der Hinterrand der 8. V. ist mit 
wenigen, kleinen Tb. besetzt. Die 8. D. ist ähnlich gestaltet wie die 
8. V.nur noch schwächer ausgebildet und mit ihren Eckenspitzen an 
diejenigen der 8. V. gelenkig angesetzt. Die 9. D. (Fig. 13) hat 
längliche, weit auseinander gerückte Hälften, ist von wenigen Dpo. 
durchsetzt und entsendet einen ihr an Länge gleichen, etwas nach innen 
sekrümmten Chitinstab, welcher unter ihrem Vorderende beginnt (b), 
gegen ein Querbälkchen am Vorderende jeder länglichen 9. V. (a) und 
bietet dieser eine gelenkige Stütze. 

Das Querbälkchen springt an der Gelenkstelle mit einem Knötchen 
vor. Auch auf den blassen Hälften der 9. V. finden sich einige Dpo. 
und am Ende wenige Tb., letztere stehen auch auf den länglichen, 
das Ende der 9. V. krönenden Styli. Die 10. D. ist zu einer häutigen 
Klappe reducirt. — Die Bursa besitzt eine einfache, hyaline Intima. 
(Ueber das Receptaculum vermag ich keine sichere Mittheilung zu 
machen.) 


5. Mycetaea hirta. 

ö Der das mittlere Drittel der Hinterleibsbreite ausmachende 
Processus ventralis ist vorne abgestutzt. Der Rest der 2. V. zieht 
als ein blass chitingelbes, structurloses Band in beinahe gleicher 
Breite vor der 3. V.her und verschmälert sich nur wenig nach der 
Mitte. Auf der 3.—7. V. stehen Tb. in gewohnter Weise, vor dem 
Hinterrande der 7. V. in der Mitte eine Gruppe etwas diekerer und 
kürzerer Tb. Muskeleindrücke sind nur zu Seiten der 3. V.und in 
einer schmalen Quergruppe auf deren Mitte vorhanden. Helle, 
glasige, runde Fleckchen, welche sich ganz vereinzelt zerstreut über 
die 3.—7. V. finden, haben weder mit Muskeln noch Tb. etwas zu 
thun. Auf denselben Platten fehlen die Hh. und Dpo. giebt es nur 
sehr vereinzelt. Von den Hinterecken der 3. V. entspringt schräg nach 
vorne ein endoskelettaler, kurzer Fortsatz. Nur neben der3.V\V. 
liegt eine deutliche Pleurenplatte und diese ist wieder dicht mit 
Papillen besetzt. Neben den folgenden V. sind keine deutlichen 
Pleurenplatten vorhanden, nur eine längliche Chitinverdickung. Die 
1.—7.D. sind häutig geworden und entbehren der Hh., Dpo. und Tb., 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 227 


ebenso wie der Pigmentirung. Wenige Dpo. durchsetzen noch die 
7. D. und deren Hinterrand zeigt einen Wimpersaum, einen 
schwächeren auch die 6. Haarfelder fehlen vollständig. 


Die kleinen, blassen Stigmen sind in fünf Paaren vorhanden, 
am 1.—5.S., liegen in der Pleurenhaut und sind schwer zu sehen. 
Am 6. $. giebt es winzige, rudimentäre Stigmenknötchen. — 8.D. 
fast halbkreisförmig, mit deutlicher Zellenstructur, vorne mit kurzen 
Fortsatzlappen, hinten von einigen Tb. besetzt. Hh. fehlen. 


Die 8. V.ist ähnlich beschaffen, ebenso breit, aber viel kürzer, 
sichelartig, schmal, mit ihren Vorderecken direkt an die der 8. D. 
angelehnt. Die 9. V. ist recht blass, fast structurlos (Fig. 19), aber 
mit dreieckigen, vor den Hinterecken gelegenen, ziemlich kräftigen 
Lappen greift sie nach oben und schliesst sich gelenkig an die 
Vorderecken der 9. D., welche in eine sehr kleine Bucht dieser 
Lappen eingreifen. Der vordere Theil der 9. V. ist endoskelettal, 
nicht scharf von ihr abgesetzt, aber als ventraler Bogen zu be- 
trachten, dieser tritt in der Mitte in einen ziemlich langen Fortsatz 
vor. Die 9. D. ist am Hinterrande mit kurzen Tb. besetzt, vorne 
tief ausgebuchtet und springt mit den Vorderecken in Fortsätze vor, 
deren Anlehnung an die 9. V. schon erwähnt wurde. Die 10. D. 
ähnelt sehr der 9. nur ist sie um 1/, weniger breit und ihre Fort- 
sätze sind kürzer. 


Die Copulationsorgane (Fig. 17) erinnern etwas an die von 
Myrmecoxenus. Der P. ist ein ziemlich gleich dick bleibender, stark 
gekrümmter Cylinder, welcher vorne abgerundet ist und hinten sich 
keulenartig erweitert. Die Keule ist am Ende tief eingebuchtet. 
Das Enddrittel des P. wird von zerstreuten, feinen Dpo. durchsetzt. 
Ein Pr. fehlt vollständig. Der einfache, hyaline D. ej. scheint in 
der terminalen Bucht des P. zu münden. Als chitinöses Rohr reicht er 
vorne aus dem P.-Cylinder nicht (?) heraus, sondern endet etwas vor 
dessen Krümmungsstelle..e — Die Pa. sind sehr asymmetrisch. 
Sie flankiren die Endanschwellung des P. und stellen zwei ungefähr 
dreieckige, am Ende abgerundete, abgeplattete Hohlgebilde vor, 
deren linkes breiter ist als das rechte. Auf beiden stehen einige 
Tb., zahlreicher sind sie aber auf dem linken. Aus der unteren 
Vorderecke der Pa. entspringen Chitinstäbe. Der am linken Pa. ist 
breit und dünn, der am rechten schmal und kräftig. Beide ver- 
schmelzen vorne in spitzem Winkel mit einander und reichen fast 
bis zum Vorderende des P. — Es fehlen also die Basalplatten. 


oO Die 8 ersten Segmente ganz wie beim d. Jede 9. V. (Fig. 20) 
ist länglich, von sparsam zerstreuten, sehr feinen Dpo. durchsetzt 
und hinten mit einigen Tb. bewehrt. Auf ihrem Hinterende steht 
innen der ziemlich kurze, von 2 Tastborsten gekrönte Stylus. Das 
Vorderende der 9. V. läuft in einen Fortsatz aus, der unmittelbar 
in die kleine, structurlose Theilhälfte der 9. D. übergeht. Letztere 
dient kurzen, endoskelettalen Processus an den Vorderecken der 
ungefähr halbkreisförmigen und hinten mit Tastborsten besetzten 


15* 


238 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


10. D. zur Stütze. — (Im Rectum finde ich bei d und 2 die braunen 
Fäden von Schimmelpilzen in dichten Knäueln.) 

Die Intima der sackartigen Bursa copulatrix ist structurlos. 
Von vorne mündet in sie der häutige Ductus Receptaculi, beinahe 
halb so lang als die Bursa. Ein Infundibulum fehlt. Das häutige 
Rec. sem. ist nur doppelt so lang als breit, am Ende abgerundet, 
in der Mitte mit einigen ringartigen Einschnürungen. Seitwärts 
mündet die Anhangdrüse nahe am Hinterende ein. 


6. Alexia globosa. 2 

Erinnert etwas an Mycetaea, doch sind die Stigmen be- 
deutend grösser, mit kräftigem Peritrema, die Stigmengrube ist 
unbehaart. Sie kommen in sieben Paaren, am 1.—7. Abdominal- 
segment vor, liegen am 1.—6. in der Pleurenhaut, am 7. im Seiten- 
rande der 7. D. Von den Vorderecken der 4., 5., 6. und 7. V. springt 
nach innen ein kräftiger endoskelettaler Lappen vor, der gegen 
sein abgerundetes Ende noch verbreitert ist, hier aber dünner. (Seiten- 
muskeln) Von vorne nach hinten nehmen diese endoskelettalen Lappen 
an Grösse ab. Von winzigenHh. abgesehen sind die 1.—7.D. zu blassen 
Häuten reducirt; Tb. und Dpo. fehlen ebenso wie Wimperränder 
und Haarfelder vollständig.) Die 8. V. ist noch rudimentärer als 
bei Myrmecoxenus; das Spiculum ventrale ist mit dem 
Hinterrande der 7. V. verlötet, denn die $. wurde reducirt und 
bot daher keine genügende Stütze mehr (Fig. 21... Die 8. D. ist 
dagegen gut ausgebildet, quer, hinten abgerundet, vorne eingebuchtet. 
Auf der Vorderhälfte finden sich einige Dpo., am Hinterrande Tbo. 
Die Ränder sind verdickt, die Vorderecken springen in kurze 
Fortsätze vor. Die rundlichen Hälften der 9. D. berühren sich 
fast in der Mediane, sind sehr blass und von einigen schwachen, 
glasigen Muskeleindrücken abgesehen, strukturlos.. Ihr Innenrand 
(Fig. 22) ist zu einer nach hinten allmählig stärker werdenden 
Chitinspange verdickt, deren Ende der 9. V. zur Stütze dient. 
Letztere ist ebenfalls sehr blass und hinten mit einigen Tb. be- 
setzt. Ihre Theilhälften, von länglich dreieckiger, am Ende abge- 
rundeter Gestalt, berühren sich in der Mediane, springen an den 
inneren Vorderecken in eine Spitze vor und tragen am Hinterende 
die länglichen, von zwei Tb. gekrönten Styli. Ueber deren Ende 
hinweg greift die hinten abgerundete, hyaline 10. D., welche nur 
seitlich etwas verdickt ist und ausser einigen Muskeleindrücken nur 
wenige, winzige Tb. aufweist. — Die Bursalintima ist hyalin. (Ueber 
das Rec. sem. vermag ich keine sichere Notiz zu geben.) 


7. Alexia pilosa. 
ö Die sieben ersten S. stimmen mit denen des Vorigen über- 
ein. Die halbkreisförmige 8. D. ist gut ausgebildet, an den Seiten 
verdickt und diese Verdickungen springen nach vorne in kurze aber 


!) Man beachte, dass diese Thiere ungeflügelt sind! 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 229 


kräftige Processus vor. Auf der 8.D. sind hinten Tb., vorne 
wenige Dpo. zerstreut. Beide finden sich auch an der sichelförmigen, 
kleineren 8. V., die sich mit ihren Ecken an die Processus der 
Vorigen anlehnt. Die 9. V. ist zart, fast quadratisch, hinten ab- 
gerundet und tritt in der Mitte etwas vor. Jederseits am Hinter- 
rande steht nur eine einzige Tb., an den Vorderecken einige blasse 
Muskeleindrücke. Dpo. und Hh. fehlen. Vom Vorderrande geht 
ein mit ihm verschmolzenes, etwas zur Seite geschobenes und 
also asymmetrisch angebrachtes, die Platte um das Vierfache 
ihrer Länge übertreffendes, Spiculum gastrale aus. Ueber der 
9. V. lagert die kräftige 10. D., deren Hinterrand leicht und deren 
Vorderrand tief eingebuchtet ist. Ihre Vorderecken springen in 
dreieckige Zipfel vor. Am Hinterrande besitzt sie einige Tb., sonst 
nur wenige Dpo. Die 9. D. ist in zwei längliche Hälften getheilt, 
welche zwischen der 9. V. und 10.D. die Flanken einnehmen, in 
welche sie durch letztere gedrängt sind. Es sind schmale, von 
hinten nach vorne allmählig verschmälerte und vorne in einen 
Fortsatz, (der mit der 10. D. verbunden ist,) verlaufende Streifen. 
Sie besitzen nur eine einzige Tb. auf der hinteren Aussenkante und 
wenige blasse Muskeleindrücke. 

Die Parameren fehlen vollständig. Auch Reste habe ich 
nicht gefunden. Der P. ist eine längliche, gelbliche, ungefähr wie 
ein Vogelschnabel gestaltete Röhre, welche sich nach hinten ver- 
schmälert und in eine Spitze ausläuft. Vorne geht die untere Wand 
in einen kräftigen, unpaaren, gegen den übrigen P. in stumpfem 
Winkel nach oben gekrümmten und halb so langen Processus 
über, der vor seinem Vorderende selbst wieder etwas gekrümmt ist 
und sich allmählich gegen dasselbe verschmälert. Er ist gegen den 
P. aber nicht durch ein Gelenk abgesetzt. Ein zarter Pr. mit 
unbezahnter Wand, dessen Vorderende etwas über das Ende des 
Processus hinausragt, mündet an der Dorsalseite des P. rinnenartig. 
Die Rinne wird von zwei verdickten, nach hinten zu convergirenden 
und schliesslich wieder divergirenden Wulsträndern flankirt. Die 
Rinne reicht nicht ganz bis zur Spitze, unter und vor derselben 
befindet sich ein winkeliger Einschnitt in der Wand dem Rinnenende 
gegenüber. An der Seite des P. stehen vor dessen Spitze einige 
kräftige Tb., aber Dpo. bemerke ich nicht. — Vom D. ej. ist 
vorne am Pr. als chitiniges Röhrchen nur ein ganz winziges Stück 
zu bemerken. 

2 Die sieben ersten S. stimmen mit denen des d und denen 
von globosa ? überein. Das Spiculum ventrale ist aber nicht 
mit dem Hinterrande der 7. V. verklebt, sondern in einem Gusse 
mit der hier ganz deutlich ausgebildeten 8. V. verschmolzen. 
Auf letzterer bemerkt man jederseits einige glasige Muskeleindrücke. 
Am Hinterrande des 7. D. steht ein Wimpersaum. Die 8. D. ähnelt 
sehr derjenigen des 3, (es fehlt ihr die vorspringende Kante von 
globosa 2). Die 9. V. ist zweitheilig und jede Theilhälfte in 
zwei Abschnitte differencirt, (wie wir das auch bei Erotyliden 


330 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


kennen lernen werden) einen vorderen muschelartigen, innen 
concaven, und einen hinteren hohlkörperförmigen, cylindrischen.t) 
Auf dem Ende des letzteren steht der längliche, mit 2 Tb. besetzte 
Stylus. Der ceylindrische Theil hat im Grossen die Form, welche 
der Stylus im Kleinen besitzt. Auf ihm finden sich einige wenige 
Dpo. und am Ende 4—5 Tb. Auf seiner Unterfläche stehen ebenso 
wie vor dem hinteren Aussenwinkel des muschelartigen Theiles und 
vereinzelt über dessen Fläche zerstreut Muskeleindrücke. Die 
Vorderkante ist wulstig verdickt und ein kleines Knötchen springt 
da vor, wo der zur 9. D. gehörige Chitinstab endet. Dieser bildet 
an jeder der muschelförmigen Hälften der zweitheiligen 9. D. die 
verdickte Unterkante und artikuliert gegen das eben genannte 
Knötchen. Weniger verdickt ist die Oberkante. Tb. und Dpo. 
fehlen der 9. D., aber auf der hinteren Hälfte stehen viele glasige 
Muskeleindrücke. Die 10. D. ist rudimentär, häutig und strukturlos, 
nur die Vorderecken sind als braune Spitzchen angelegt. — 


8. Amphix 1. sp. 

ö Processus ventralis breit, vorne abgestutz. Rudiment 
der 2. V. blass, häutig, nach der Mitte zu verschmälert, neben der 
Seitenecke mit einer Gruppe kleiner Tb. Auf der 3.—7. V. längere 
Tb. vorhanden wie gewöhnlich, aber auf der 3. und 4. ziemlich 
spärlich. Neben ihrer Basis meist ein Drüsenporus. Hh. fehlen. 
Zellige Struktur sehr zierlich. Ausserdem stehen auf der 3.—7. V. 
sehr viele gelbliche Knötchen, welche zu rundlichen Gruppen 
gruppirt, vielfach eine Tb. in ihrer Mitte nehmen und am Vorder- 
und Seitenrande der 3.—6. V. in grossen Massen dicht gedrängt bei- 
sammen stehen. Am Seitenrande werden sie aussen durch die Seiten- 
linien begrenzt. Pleurenplatten stehen neben der 3.—7.V. Die 
neben der 3. V. aussen in der Vorderhälfte mit Papillenpolster, im 
Uebrigen spärlich mit Hh. und einigen kleinen Tb. besetzt. Viel 
dichter stehen die Hh. auf den übrigen Pleuren und auf diesen 
auch vereinzelte Tb. und Dpo. Die 1.—7. D. sind zu Häuten 
reducirt, besonders die 1.—4., welche glasig sind und auf denen 
nur sehr winzige Hh. und ganz wenige Tb. stehen. Weniger häutig 
sind die 5.—7. D., auf denen grössere nach aussen gerichtete Hh. 
die bekannten Haarfelder bilden, welche dicht vor dem hinteren 
Wimperrande stehen; die Vorderhälften der 5. und 6. besitzen auch 
noch die kleinen Hh. Zerstreut giebt es kleine Tb. und besonders auf 
der 7. D. Dpo. vor den Haarfeldern. 

Stigmen sind in fünf Paaren vorhanden, am 1.—5. 8. und 
liegen in der Pleurenhaut. Das 1. ist bedeutend grösser als die 
übrigen, das 3.—5. an Grösse gleich, das 2. wenig grösser als diese. 
Die Stigmengrube ist tief und auf ihren Wandspiralen sitzen feine 
Haarspitzchen, längere Hh, auf dem Peritrema des 1. St. Der 

1) Angedeutet ist das auch bei A. globosa, aber wegen der Zartheit der 
Theile schwer deutlich zu erkennen. (cf. Fig. 22.) 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 231 


Tracheenverschlussapparat ist ein hufeisenförmiger Bügel, der mit 
seinen Enden vorspringt. 

Die 8. D. ist hinten abgerundet, seitlich mit Tb. besetzt, an 
deren Basis Dpo. stehen. Lappen fehlen. Die welligenLinien der Zellen- 
structur tragen vielfach sehr winzige Hh. Die 8. V. (Fig. 16), ist 
ein sehr schmales, hinten mit wenigen Tb. besetztes Querband. 
Die 9. V. trägt am Hinterrande, wo sie in der Mitte eingebuchtet 
ist, sehr lange Tb. und ist an den Vorderecken in schmale, winzige 
Fortsätze ausgezogen, welche vorne nach innen einbiegen und sich 
dort an die Hinterenden eines zu einem falschen Spiculum 
gastrale comprimirten, ventralen Bogens anheften, der etwas 
hinter seiner Mitte sich in zwei Aeste theilt, welche divergiren und 
und schliesslich unter beinahe rechtem Winkel nach aussen abbiegen. 
Die 9. D. ist in zwei annähernd dreieckige, hinten von einigen Dpo. 
und wenigen Tb. besetzte Hälften auseinandergewichen (Fig. 11). 
An der queren 10. D. stehen besonders auf der Hinterhälfte viele 
Dpo. und Tb., letztere sind z. Th. sehr stark und lang. 

Die Copulationsorgane (Fig. 7) erinnern sehr an diejenigen 
von Dapsa. Der P. ist langgestreckt, leicht gekrümmt, am Ende 
etwas eckig, ausser seiner Basis fast allenthalben von zerstreuten, 
feinen Dpo. durchsetzt. Er ist asymmetrisch, indem (ähnlich wie 
bei Dapsa) von der Stelle, wo der Pr. mündet — und diese Stelle 
liegt noch proximal von der Mitte des P. — eine faltige Kante (x) 
auf der dorsalen Seite fast bis zur gegenüberliegenden Wand ver- 
läuft, während sich auf der andern, ventralen Seite eine Einbuch- 
tung befindet. Zwischen der Kante und der Einbuchtung ist die 
P.-Wand häutig und in dieser Haut mündet der Pr. Der D. ej. 
und Pr. durchziehen also noch nicht die Hälfte der P.-Länge. 
Vorne besitzt der P. keinerlei Auszeichnungen und keine scharfe 
Grenze, er geht vielmehr allmählig in eine Hautröhre über, welche 
ihn eine beträchtliche Strecke von der weiter vorne liegenden Ba. 
trennt. Letztere umgiebt ringartig das Rohr, in dem der D. ej. 
hinzieht. Sie ist unpaar, zeigt keinerlei Mediannähte, ist seitlich 
von einer Gruppe Dpo. durchsetzt, neben denen auch wenige kleine 
Tb. stehen und läuft an der Ventralseite vorne in einen krummen, 
für die Retractoren bestimmten, unpaaren Processus aus (F). 
Die im ausgestülpten Zustande vor der Ba. gelegene Genitalhaut 
ist etwa ?/, so lang als der P. und structurlos.. Der D. ej. ist so 
lang, dass er als chitinöses Rohr noch um ca. !/; der Länge der 
vor der Ba. gelegenen Genitalhaut aus dieser nach vorne vorragt. 
Gerade in dieser letzteren Partie ist er am dicksten, verschmälert 
sich aber sehr bald nach vorne zu. Seine Wandung ist fein quer- 
gestrichelt, im Innern sieht man deutlich den Kanal. Wenn man 
als vordere Grenze des P. die Stelle ansehen will, wo die hinter 
der Ba. gelegene Haut eingeschnürt ist, so beginnt hier ungefähr 
der grosse Pr. Der D. ej. mündet in ihm in einer dunkeln, vor- 
gestülpten Papille ein. Die Intima des Pr. ist vorne zunächst fein 
wellig skulpturirt, dann folgt eine Partie mit kleinen Papillen und 


232 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


die ganze Hinterhälfte zeigt starke Längsfalten. "Zahn- oder Stachel- 
bildungen fehlen aber vollständig. Von Paramerenendtheilen ist 
nichts zu sehen. Im Rectum fand ich die Schalen zahlloser Pollen- 
körner; das Thier ist also Blumenbesucher. 

2? Die 7 ersten $. stimmen mit denen des & überein, die 
8. D. ebenfalls, nur ist sie kürzer. Die 8. V. ist der des d ganz 
unähnlich, erinnert aber sehr an dessen 9. Sie ist relativ klein 
aber kräftig, von vielen Dpo. durchsetzt, am Hinterrande mit starken 
langen Tb. bewehrt, die Vorderecken springen in Lappen vor. Die 
9. D. ist in zwei weit getrennte Hälften zerlegt (Fig. 8), welche 
etwa dreieckige, hinten abgerundete Gestalt haben und vorne in 
einen Lappen vortreten. Von zerstreuten Dpo. durchsetzt tragen 
sie hinten einige Tb. und flankiren die Ecken der relativ grossen, 
hinten abgerundeten und vorne ebenfalls in kurze Lappen vor- 
tretenden 10. D. Diese ist sehr reich mit starken Tb. bewehrt, 
zwischen und hinter denen Dpo. stehen. Die primäre 9. V. fehlt 
sammt ihren Styli vollständig. 

Eine secundäre 9. V. ist auch nicht ausgebildet. Die Bursa 
besitzt eine einfache Intima.t) 


0 Amphix2 Sp 

Ist der vorigen Art sehr ähnlich. Die Knötchen auf den V. 
sind weniger zahlreich, zu Seiten der 3.—7. V. glasige Muskelein- 
drücke sehr deutlich. Das P.-Ende ist anders gekrümmt, weniger 
lang, der Pr. mündet in der Mitte, die Basalhälfte des P. ist dick- 
wandiger. An der Ba. befindet sich statt des krummen Processus 
ein dunkler Knotenhöcker. Der D. ej. ist an seinem Vorderende 
nicht angeschwollen. Das 9. und 10. Segment sind denen des 
Vorigen sehr ähnlich.?) 


10. Dacne (Engis) humeralis. 

8 Die 3.—7. V. bieten nichts besonderes. Die 2. V. ist der 
von Amphix ähnlich, auch stehen auf ihr einige winzige Tb. Die 
Tb. der 3.—7. V. sind gleichmässig zerstreut, mässig lang und 
kräftig. Neben diesen V. finden sich Pleuren, welche dicht mit 
Hh. besetzt sind, die des 3. S. mit Papillen. Ausserdem kommen 
wenige Dpo. vor. Nur die 1. D. ist eine glasige Haut, aber dicht 
besetzt mit spitzen, ziemlich grossen Hh. Die 2.—7.D. sind alle 
braun pigmentirt und gut abgesetzt. Der 2.—5. D. fehlen ausser 


!) Diese Art vom Amazonenstrom ist gelb mit schwarzer Antennenkeule 
die Elytren sind stahlblau, die Ränder und eine Querbinde, welche die Naht 
nicht ganz erreicht, gelb. 


2) Auch diese Art stammt vom Amazonenstrom, ist rothbraun mit schwarzen 
Antennen (ausser Wurzelglied) und Tibien (ausser dem Ende). Auf den schwärz- 
lichen Elytren sind die Ränder und 2 Querbinden rothbraun, auch ein mit der 
hinteren Binde und zwei mit der Schulter zusammenhängende Längsstiche. Die 
Mitte des Prothorax (ausser der Mediane) ist ebenfalls verdunkelt. 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Langurüden. 233 


dem Hinterrande der 5. die Hh. vollständig, sie besitzen nur wenige 
Dpo. und winzige Tb., auf der 6. D. ist ausserdem die hinterste 
Randpartie dicht mit Hh. besetzt und am Ende steht ein Wimper- 
saum. So weit die Hh. reichen, entbehrt die 6. D. des Pigmentes. 
Am Vorderrande der 3.—6.D. sieht man auffallend deutlich die 
Sehnenfasern der Longitudinalmuskeln. Die 7. D. ist fast halbkreis- 
förmig, hinten etwas abgestutzt, am Vorderrande eingebuchtet. Sie 
ist von vielen Dpo. durchbohrt, besitzt aber nur wenige Tb. Die 
hinteren 2/, sind dicht mit Hh. versehen, aber gleichzeitig braun 
pigmentirt, erst das hinterste Viertel ist heller und der Hinterrand 
besitzt einen Wimpersaum von Hh. Letztere stehen seitlich der 
Plattenmitte nach aussen gerichtet, dort sind die Haarfelder nicht 
scharf begrenzt. Die Platten des 8. S. sind mit den Seiten direkt 
verbunden. Die 8.D. ist der 7. ziemlich ähnlich, entbehrt aber 
der Hh. mit Ausnahme des Hinterrandes. Auch auf ihr giebt es 
nur schwache Tb. Die 8. V. ist vorne jederseits der Mediane, 
hinten in der Mitte eingebuchtet. Die Vorderecken springen als 
spitze Fortsätze vor. Tb. stehen nur in einer Gruppe jederseits 
am Hinterrande. 

Stigmen sind in sieben Paaren vorhanden, am 1.—7. 8. 
Am 1.—6. liegen sie in der Pleurenhaut, am 7. in den Seiten der 
7.D., den Rand berührend. Die Gruben der St. sind unbehaart, 
die Peritremen fein behaart. 

Die 9. D. (Fig. 32) ist zweitheilig. Die Hälften sind um die 
Breite einer jeden von einander entfernt, hinten abgerundet, innen 
concav, etwas muschelförmig. Nach vorne springen sie vor. Hinten 
stehen besonders Tb., vorne Dpo. Vor der vorderen Aussenecke 
biegt die Platte nach innen ein und ist an diesem Rande wulstig 
verdickt und die Verdickung setzt sich nach vorne in eine lange 
Chitinspange fort. Diese convergirt mit der gegenüberliegenden 
und verschmilzt schliesslich mit ihr, sodass ein dorsaler, compri- 
mirter Bogen gebildet wird. Derselbe ist mehr als viermal länger 
wie die 9. D. und dadurch besonders bemerkenswerth, dass 
sich an ihn nicht (wie bei einem Theil der Malacodermen) 
Spangen der 9. V. anschliessen. Die 9. V. ist vielmehr ein 
schmales, längliches, hinten mit Tb., vorne mit wenigen Dpo. ver- 
sehenes Gebilde, das keine Endoskelettstücke aussendet. Die fast 
quadratische, hinten abgerundete 10. D. besitzt am Hinterrande Tb. 
und vorne einige Dpo.; die Vorderecken sind in Processus dor- 
sales ausgezogen, welche ungefähr die Länge dieser Platte erreichen. 
In der Rectalintima findet sich in einiger Entfernung vor dem Anus 
ein kreisförmiger, gelblicher, starker Chitinring. Rectaldrüsen sind 
nicht ausgebildet. (cf. Carabiciden, wo es mehrere derartige 
Ringe giebt, welche jedoch nur einen Theil der Rectalwand ein- 
nehmen, da sie quer stehen.) 

Die Copulationsorgane weichen beträchtlich von denen aller 
bisher erörterten Gattungen ab (Fig. 27... Der P. ist unten ge- 

bogen, aber gerade begrenzt und an der Spitze abgerundet, seine 


234 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


Wand fast allenthalben von ziemlich gleichmässig zerstreuten Dpo. 
durchbohrt. Hh. und Tb. fehlen. Seine dorsale Wand ist am 
stärksten verdickt, nach vorne krümmt sie sich etwas nach oben 
um, ebenso geschieht es mit der dünneren, ventralen Wand und 
diese reicht etwas weiter nach vorne mit einem Fortsatz, der durch 
eine Knickung gegen ein sehr grosses, keulenförmiges Endo- 
skelettstück, die Trabes, abgesetzt ist. Diese Trabes ent- 
spricht durchaus derjenigen, welche ich bereits von den Coleoptera- 
Siphonophora bekannt gemacht habe. Sie ist hier bei Dacne 
mehr als doppelt so lang wie der P., (in der Zeichnung wegen 
Raummangel kürzer angegeben) schwach S-förmig geschwungen 
und nach vorne zu allmählig keulenförmig verdickt. An der ventralen 
Seite d. P., etwas vor dem Ende, mündet der grosse Pr. Er ist 
so lang, dass er in situ noch um die ganze Länge des P. vorne über 
diesen vorragt. Grade an der Wand dieses vorderen Theiles stehen 
viele Hh., der hintere besitzt eine faltige Wandung. Vorne mündet 
in den Pr. der häutige D. ej., der als chinitöses Rohr nur eine 
kurze Strecke zu verfolgen ist (Fig. 26 und 27.). An seiner Ein- 
trittsstelle in den Pr. liegt ein braunes Querknötchen (k), (für den 
Pr.-Retractor) dann läuft als seine erweiterte Fortsetzung ein sehr 
dickwandiges, mit dem Pr. verschmolzenes Rohr (i) bis fast zu der 
hinteren Hälfte des vorderen Theiles, wobei es vorne eine starke 
Krümmung macht und hinten ganz plötzlich als dickeres Rohr 
aufhört und sich als feinere Rinne (r) an der Wand des Pr. fort- 
setzt bis in die Gegend, wo die Hh. aufhören (x). 

Die Parameren sind im Allgemeinen in Form einer Ellipse 
ventralwärts um den P. gelagert. Hinten liegen sie als zwei griffel- 
förmige Kegel (d Fig. 27) neben einander, sind hier von ziemlich 
vielen Dpo. durchbohrt und tragen auch einige Tb. Diese Endtheile 
reichen als cylinderartige Hohlgebilde etwa bis zur Gegend x und 
sind bis hier als die eigentlichen Paramerenendtheile zu 
betrachten, denn die weiter nach vorne gelegenen Partieen sind 
spangenartig und einwandig, indem die Innenwandflächen der 
Endtheile bei x aufhören und in eine hyaline Haut übergehen. 
Und während hier bei Daene die Endtheile mit den weiter vorne 
befindlichen Spangen in einem Guss verschmolzen sind, wird 
man sehen, dass sie bei allen folgenden Gattungen als selbstständige 
Glieder erscheinen. Von x an setzt sich die Aussenwand der Pa. 
noch eine kurze Strecke fort (bis y) und enthält hier eine Gruppe 
von Muskeleindrücken (m), dann wird sie hyalin und nur der schon 
früher verdickte Ober- und Unterrand laufen als gelbe Spangen 
weiter, die ich als Oberspange (c) und Unterspange (e) be- 
zeichne. In der Oberspange (c) münden zunächst in einer Reihe, 
wie die Löcher an einer Flöte, einige Dpo. Weiter nach vorne 
(bei w) ist sie durch eine Knickung abgesetzt und das sich an- 
schliessende, vorderste Chitinband ist hier etwas schief angelöthet. 
Dieses vorderste Stück, das ich Arm nenne (a), ist strukturlos, ver- 
breitert sich alsbald stark und wird dreimal so breit wie die Ober- 


über das Abdomen der, Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 235 


spange. Es greift vorne um den P. herum und heftet sich vor dem- 
selben an den Arm der andern Seite. Die Unterspange (e) ist 
strukturlos und verbreitert sich vorne plötzlich zu einer ungefähr 
dreieckigen Platte (b), welche etwa bis zur Anlöthungsstelle des 
Armes an die Oberspange reicht. 

Sowohl zwischen den Ober- wie Unterspangen ist eine mulden- 
förmige Haut ausgespannt. Die zwischen den Oberspangen reicht 
bis zum Beginn der Arme und geht von dort an die Basis des P. 
Die Arme sind also endoskelettal. Von ihrer Anlöthungsstelle 
und dem Vorderrande der Unterspangenplatten beginnt die Ge- 
nitalhaut. 

Man vermisst hier die Basalplatten, und allerdings ist kein 
morphologischer Anklang an dieselben zu finden. Gleichwohl müssen 
die Ober- und Unterspangen nebst den zwischen ihnen 
ausgespannten Häuten als stark umgebildete Reste von Ba. 
angegesehen werden. 

Die 7 ersten $S. stimmen mit denen des d überein, nur 
ist der Vorderrand der 7. D. noch tiefer eingebuchtet und die Lappen 
springen weiter vor. Auch die 8. D. gleicht sehr der des d, springt 
aber ebenfalls in stärkere Fortsätze vor, sie ist direkt an die vordere 
Partie der Seiten der 8. V. angeheftet. “Dpo. sind ziemlich reich- 
lich über die 8. D. zerstreut, mittellange und kl. Tb. stehen am 
Hinterrande. Die 8. V. weicht von der des & viel mehr ab. 

Sie hat ungefähr dieselbe Gestalt und Grösse wie die 8. D., 
nur fehlt vorne die tiefe Einbuchtung und daher auch die Fortsätze 
an den Vorderecken. Dpo. sind etwas sparsamer vertreten, die Tb. 
am Hinterrande kräftiger. 

Von der Mitte des Vorderrandes erstreckt sich nach vorne ein 
mit der Platte innig verschmolzenes, 1!/;—2 mal so langes, 
gerades und kräftiges Spiculum ventrale. 

In der Zwischensegmenthaut zwischen dem 8. und 9. S. trifft 
man aufGebilde, welche mir bisher noch beikeiner anderen Coleopteren- 
Gattung vorgekommen sind. Es handelt sich um sechs Längsreihen 
von kamm- oder krönchenartigen Stachelgruppen, welche in den 
Zwischenhäuten so angeordnet sind, das zwei unter der 8. D., 
zwei über der 8. V. und zwei (kleinere) in den Seiten stehen, 
also giebt es ein dorsales, ein ventrales und ein pleurales Paar. 
Die beiden ersteren stehen so, dass jede Kammreihe von der andern 
so weit entfernt ist wie von der Seite der 8. D. und V. Diese 
beiden Paare beginnen am Hinterrande der beiden Platten (Fig. 29), 
convergiren anfangs etwas und divergiren hernach wieder stärker. 
Die dorsalen und ventralen Kammreihen reichen in der Zwischen- 
haut noch um mehr als die Hälfte der Länge des 8. S. über 
den Vorderrand nach vorne. Damit das möglich ist, macht die 
Zwischenhaut jederseits für eine dorsale und ventrale Kammreihe 
eine trichterartige Einstülpung nach vorne mit und in dieser Ge- 
gend ist sie mit vielen Papillen besetzt, zwischen den Kammreihen 
dieser beiden Paare mit Hh. ’ 


236 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


An jedem einzelnen Kamme unterscheidet man eine meist 
nierenförmig gebogene Basalverdickung und auf dieser mehrere 
spitze, gelbe Zähne, deren Zahl von 3—9 schwankt (Fig. 30.). 
In jeder der dorsalen und ventralen Kammreihen zählte ich 20 Kämme, 
von denen der erste und zweite (vorne) etwas rudimentär sind. 
In den pleuralen Kammreihen, welche noch nicht bis zum Vorder- 
rande des 8. S. reichen, fand ich 9 Kämme, deren 1. und letzter 
rudimentär sind. Die 6 Kammreihen zusammen glaube ich in phy- 
siologischer Hinsicht als weiblichen Copulationsapparat 
bezeichnen zu müssen, da er offenbar dazu dient die Parameren 
des 8 bei der Copula festzuhalten. Die beiden Hauptreihen der 
Kämme entsprechen den beiden Seiten der Pa. 

Die 9. D. ist zweitheilig, zwischen den Theilhälften liegt 
die 10. D. (Fig. 31.) Tb. fehlen. der 9. D. bis 'aufeinige 
winzige, Dpo. aber sind reichlich vorhanden. Innen ist sie 
muschelartig concav, mit der oberen, abgerundeten Hinterecke 
springt sie etwas vor und ist daneben tief eingebuchtet. In diese 
Bucht greift ein Lappen der 9. V. Unter- und ausserhalb der Bucht 
tritt die 9. D. höckerartig nach hinten vor (a); in der Spitze des 
Höckers findet sich eine kleine Gelenkgrube und in und um diese 
greift die 9. V. Von der hinteren, oberen, verdickten Innenecke der 
9. D. erstreckt sich nach vorne ein verdickter, gelber Chitinstab, 
(t) der bis zum Vorderrande reicht. Auch von dem unteren Höcker 
an der Hinterseite der 9. D. läuft ein gelber Chitinstab (t I) nach 
vorne ab. 

An die Vorderenden der oberen Stäbe (t) heften sich die Vorder- 
enden der Processus dorsales der 10.D. Diese sind stark nach 
aussen gekrümmt, die Platte selbst ist ziemlich häutig und ist nur 
in der Gegend der Hinterenden der Processus jederseits von einer 
Gruppe Dpo. durchbohrt. Der Vorderrand jeder Theilhälfte der 
9. V. greift, wie schon gesagt, in eine Bucht der 9. D. ein und ist 
wulstig verdickt. Im Uebrigen repräsentiren die Theile der 9. V. 
längliche, stark nach hinten verschmälerte und dort zugespitzte 
Hohlkegel, durchbohrt von zerstreuten Dpo., am Ende von wenigen 
kleinen Tb. besetzt. Die Styli fehlen vollständig. 

Wir haben es hier also mit ähnlichen Grabklauen zu thun, 
wie ich sie insbesondere schon von Carabiciden, Cicindeliden 
und Melanosomaten bekannt machte. Die Chitinstäbe t und 
t I dienen den Adductoren und Abductoren der Grabklauen 
zum Ansatz. 

In situ befinden sich die Hälften der 9. V. (Grabklauen) zwischen 
den Kammreihen des dorsalen und ventralen Paares. 

Das Receptaculum seminis ist eine längliche, abgerundete, 
hellbraune, dickwandige Kapsel, von deren einem Ende ein eben- 
falls diekwandiger Fortsatz von etwa rabenschnabelartiger Ge- 
stalt unter rechtem Winkel abliegt. Der Fortsatz erreicht °/; der 
Länge des Rec. und biegt gegen das Ende allmählig etwas ein. 
An diesem spitzen Ende strahlen einige Sehnenfasern aus, welche 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 237 


dem Expansionsmuskel der Kapsel angehören. Dieser spannt 
sich zwischen dem Schnabelfortsatz und der Kapsel aus und 
ersterer ist lediglich für diesen Muskel bestimmt, ich nenne ihn da- 
her Muskelzapfen. Das Lumen im Innern desselben hört vor dem 
Ende auf. Von vorne mündet in die Kapsel neben der Basis des 
Muskelzapfens der zarte, häutige Ausführungsgang der Anhangdrüse 
ein, deren Intima-Sack etwa halb so gross ist wie die Kapsel. Da- 
neben, an der Basis des Zapfens selbst, beginnt der Ductus 
Receptaculi, der anfangs auf ziemlich langer Strecke eine sehr glatte 
und starke Wandung besitzt und so mehrere Spiralwindungen be- 
schreibt, erst später in der der Bursa zugelegenen Strecke häutig wird. 


1l. Dacne (Engis) rufifrons. 

Ist der vorigen Art äusserst ähnlich gebaut. 

ö Die Segmentplatten stimmen mit denen des Vorigen überein, 
auch findet sich im Rectum wieder die Ringverdickung. Der Pr. ist 
ebenfalls wie beim Vorigen beschaffen, desgleichen der P., nur ist er 
etwas länglicher. An den Pa. fehlen vorne bei den Unterspangen die 
Endplatten und die Paramerenendtheile sind nur mit den Oberspangen 
verschmolzen, von der übrigen Aussenwand durch einen feinen, hellen 
Hautstreifen abgesetzt. (Rest eines Gelenkes!) Sonst sind sie ganz 
wie bei dem Vorigen bewehrt und gestaltet. 

2 Dieses stimmt mit der vorigen Art so sehr in allen Theilen 
überein, dass ich ausser einer etwas stärkeren Krümmung des 
Schnabelfortsatzes und grösserer Länge des Spiraltheiles des Ductus 
Receptaculi keinen Unterschied aufgefunden habe. — Ob die an- 
gegebenen, geringen Unterschiede constant sind, wäre noch weiter 
zu untersuchen; wenn nicht, könnte das Artrecht von rufifrons in 
Frage gestellt werden! 


12. Cyrtotriplax bipustulata. 

ö Die 7 ersten S. sind denen von Dacne sehr ähnlich, doch 
nehmen die Hh. auf der vielmehr in die Quere gestreckten 7. D. 
ausser dem Vorderrande die ganze Fläche ein, die Seitenrändern 
sind stark verdickt. An der 2.—6. D. nehmen die Hh. einen Saum 
am Hinterrande ein, welcher an der 6 D. fast die ganze hintere 
Hälfte erfüllt. 

Stigmen sind in sieben Paaren vorhanden und die des 7.8. 
finden sich auch wieder seitlich an der 7. D. wie bei Dacne, aber 
ausserhalb und vor den seitlichen Verdickungswülsten. In den 
St.-Gruben stehen Hh. Die 8. D. ist hinten abgerundet, am Vorder- 
rande fast gerade begrenzt, ohne Lappen. Dpo. und kleine Tb. 
stehen zerstreut, letztere dichter am Hinterrande. Die 8. V. hat 
eine ähnliche Gestalt wie bei Dacne, springt aber in der Mitte des 
Vorderrandes stark vor und entsendet ein kurzes Spiculum 
ventrale, das etwa die Länge dieser Platte erreicht und innig mit 
ihr verschmolzen ist. Genital- und Aftersegment zeigen denselben 
Typus wie beim vorigen. Auf der Hinterhälfte der 9. V. stehen 


238 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


die Tb. sehr dicht. Der von den Hälften der 9. D. ausgehende, 
dorsale Bogen ist vorne breit und abgerundet, abgestutzt, so dass 
er an jeder Seite eine Krümmung beschreibt. Das Vorderstück 
ist nicht dicker als die Seitenspangen, aber merklich durch Naht 
davon abgesetzt. Rectalintima mit wenigen, zerstreuten Dpo. 

Die Parameren (Fig. 25) zeigen stylus-artige, in einer 
Gelenkgrube inserirte, mithin von den übrigen Gebilden scharf 
abgesetzte Endtheile (d). Ihre Wand ist reichlich von Dp. durch- 
setzt und am Ende stehen einige kräftige Tb. Die übrigen Be- 
standtheile der Pa. erinnern zwar beträchtlich an die von Dacne, 
zeigen aber doch bemerkenswerthe Unterschiede. Man kann drei 
paarige Abschnitte an den vor den Endtheilen gelegenen Pa. unter- 
scheiden, deren beide hintere ich zusammengenommen als Basal- 
plattenmulde bezeichne. 

Der hinterste, langgestreckte, schmale Abschnitt (c) ist innen 
concav, oben und seitwärts von vielen Dpo. durchsetzt und trägt 
am Ende in einer Einbuchtung und Grube die beschriebenen Partes 
finales.. Das Paar der Abschnitte e nenne ich Partes secundae. 
Diese verschmälern sich allmählig nach vorne und sind durch Haut 
von den beiden andern Abschnitten getrennt. Ich nenne die mittleren 
die Partes tertiae (b), die vordersten (a) sind die Arme. Die 
Partes tertiae sind gebogene, strukturlose Spangen, welche sich 
zwischen die Partes secundae und die Arme so einschieben, dass 
sie hinten die Partes secundae von innen, vorne die Arme von 
aussen flankiren. 

In dieser vorderen Aussenpartie sind sie, ganz ähnlich wie bei 
Dacne die Unterspangen, zu einer Platte erweitert. Da nun ausser- 
dem die Partes tertiae mehr unter den secundae liegen, so ist es 
klar, dass 
dieOberspangen von Dacne=Partes secundae von Üyrtotriplax 
„ Unterspangen „ Hd ik haben 5 B 
sind. 

Die Arme sind wie immer endoscelettaler Natur, laufen hinten 
spitz aus, und diese Spitze ist mit dem Vorderende der Partes secun- 
dae durch einen häutigen Strang verbunden. 

Nach vorne nehmen die Arme an Stärke zu, divergiren an- 
fänglich, um dann desto stärker zu convergiren und schliesslich 
vorne im Bogen aufeinander zu stossen, wobei sie aber durch eine 
Naht getrennt sind. Der Raum zwischen den Partes secundae und 
tertiae wird nun oben und unten von einer Haut quer überspannt. 
Diese Häute sind muldenartig nach unten gekrümmt und in dieser 
Mulde liest der Penis. In ihn tritt vorne der Pr. ventralwärts von 
den Armen ein. Die Häute zwischen den verschiedenen Partes, 
welche hinten in einem abgerundeten Lappen zwischen die Para- 
merenendtheile vorspringen, sind auf diesem mit einfachen, weiter 
vorne, zwischen den Partes secundae und tertiae, mit kammartigen 
Hh. besetzt. — Der P. ist im Allgemeinen wie bei Dacne gebaut, 
aber bedeutend länger, und die Dpo. stehen an der Spitze auf- 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 239 


fallend gedrängt. Der Pr. ist stark entwickelt und reicht nach 
vorne ebensoweit aus dem P. heraus als er in diesem verläuft. Er 
mündet nicht weit vor dessen Spitze an der unteren, convexen Seite 
und enthält in der hinteren Hälfte nur Papillen und sehr kurze Hh. 
Vor der Stelle, wo er aus dem P. vorne austritt, ist er etwas einge- 
schnürt und erweitert sich dann zu einem länglichen Sack. Dessen 
Wandung ist mit spitzen, kräftigen und gelben Hh. reichlich besetzt, 
jederseits findet sich eine dunkelbraune Partie. Vorne tritt der 
sehr zarte, hyaline D. ej. ein, der als, chitinöses, feines Rohr noch 
fast so weit zu verfolgen ist wie der Pr. lang ist. Die dunkeln 
Streifen im Pr. reichen nicht bis zu dessen Vorderende; auch die 
spitzen Hh. nehmen gegen das Vorderende hin ab. Dieses ist etwas 
abgestutzt und verdickt. Nach vorne strahlen einige blasse Fasern 
aus, wie sie von den Ansatzstellen vieler Muskeln bekannt sind. 
(Praeputialsackretractor.. Dass der D. ej. im Innern des Pr. noch 
eine Fortsetzung besässe, habe ich nicht bemerkt. 

9 Die 8 ersten S. stimmen mit denen des d überein, doch ist 
das Spiculum ventrale an der 8. V. doppelt so lang als 
beim d, mit der Platte übrigens auch in einem Guss verschmolzen. 
Die Tb. an deren Hinterrand sind zahlreicher und länger. Die 
Hälften der 9. V. (Fig. 34) sind in der Mitte durch einen tiefen Ein- 
schnitt (3) in zwei Theile abgesetzt. Der hintere Theil, auf 
dessen Ende in einer häutigen Grube der Stylus sitzt, ist ein Hohl- 
körper, dessen innere und untere Wandung in der Gegend « 
aufhören. 

Die äussere Wandung ist eingeschnürt und nur die obere geht 
in einer Flucht weiter auf den vorderen Theil (y). Dieser ist 
muschelartig gekrümmt, innen concav und springt mit seiner 
Unterfläche in einem grossen Lappen nach innen vor (6). Mit seinem 
unteren Hinterrande reicht der vordere Theil nicht ganz bis zum 
unteren Vorderrande des hinteren Theiles. Auf beiden finden sich 
zerstreute Dpo., grössere und kleinere Tb. nur auf dem hinteren. 
Der braune Stylus, der 1?/;, mal länger als breit ist,‘ wird vorne 
von einigen Dpo. durchbohrt, hinten ist er mit Tb. besetzt. 

Die muschelförmigen Hälften der 9. D. sind ganz auseinander 
gedrängt durch die 10. D. und in die Seiten gerückt. Sie besitzen 
zerstreute Dpo. und hinten eine kräftige Tb. Die 10. D. ist ziemlich 
häutig, mit zerstreuten Dpo. und hinten einer Reihe Tb. versehen. 
Jederseits geht von ihr ein breiter und säbelartig nach aussen ge- 
krümmter Processus dorsalis nach vorne ab. Diese biegen sich 
über der oberen Begrenzungslinie der 9. D. auch nach unten herab 
und laufen zu deren Vorderrand, wo sie sich anheften. 

Die Wandung der sackartigen Bursa copulatrix ist einfach. In 
sie mündet von vorne her der hyaline Ductus Receptaculi (Fig. 33), 
der nach kurzem Verlauf in die fast kugelrunde, starkwandige 
und braune Samenkapsel eintritt, nicht aber in sie selbst, sondern 
in die Seite des kräftigen, aber schmalen, braunen Muskelzapfens 
(t), welcher dem von Dacne entspricht. Seine Endhälfte ist aber 


240 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


nieht hohl sondern massiv. An seinem Ende bemerkt man einige 
Fäserchen. Neben der Basis des Muskelzapfens, wo das Rec. eine 
Delle besitzt, mündet auch der hyaline Ausführungsgang der läng- 
lichen Anhangdrüse ein; sie ist viel schmäler aber 1'/; mal länger 
als das Rec. 


13. Triplax russica. 

ö Kräftige Tb. stehen auf den V. sehr reichlich. Die Demar- 
kationslinie zwischen der rudimentären 2. V. und der 3. ist wellig 
gekerbt.. Im Uebrigen bieten die 7 ersten Segmente nichts besonderes. 
Pleuren und D. wie bei den Vorigen. Hh. stehen in einem Saume 
am Hinterrande der 6.D. Auf der 7.D. finden sie sich ausser der 
Vorderhälfte der Seitenpartien allenthalben. Die Tb. vor dem 
Hinterrande sind meist klein. Eigentliche Haarfelder fehlen. 
Stigmen sind in 7 Paaren vorhanden, die des 7. S. stehen neben 
der 7.D. in der Pleurenhaut (wie auch die übrigen). Das 8. S. 
gleicht dem von Cyrtotriplax, doch ist das Spiculum ventrale 
kurz und schwach. Auch Genital- und Analsegment sind nach 
dem Typus der beiden vorigen Gatt. gebaut. Die Processus 
dorsales der 10.D. reichen nach vorne bis über den Vorder- 
rand der 9.D. und V. Die 9. V. erweitert sich vorne und springt 
in divergirende, zarte Lappen vor. Der dorsale Bogen ist an 
seiner Basis nach innen geknickt, am Vorderende wie bei Cyrto- 
triplax abgestutzt, aber gleichzeitig zu einem queren Plättchen 
verdickt, das gegen die Seitenspangen deutlich abgesetzt ist; er 
ist etwa 21/,; mal so lang wie die 9. D. Rectum ohne Drüsen. 

Auch der Copulationsapparat schliesst sich eng an den- 
jenigen des Vorigen an. Der P. verschmälert sich nicht gegen das 
Ende, ist aber stark nach aufwärts gekrümmt, auch hier oben dick- 
wandig und braungelb, unten dünnwandig und hyalin. Unten vor 
der Spitze mündet der Pr. Viele Dpo. durchsetzen die P.-Wandung 
in der Hinterhälfte. Die untere Wand geht vorne in die lange, 
schwach S-förmig gekrümmte Trabes über, deren Vorderhälfte 
durch eine Längsfurche in zwei Hälften abgesetzt ist. (Paarige 
Muskel.) Der Pr. reicht vorne weit aus dem P. heraus und ist sehr 
blass und dünnwandig, in der Vorderhälfte mit kleinen, stacheligen 
Hh. besetzt. Der vorne eintretende D. ej. ist als zartes, chitinöses 
Rohr nur eine kurze Strecke zu verfolgen. Da wo er in den Pr. 
eintritt, besitzt dieser eine braune, knotige Verdickung (cf. Dacne) 
und von dieser aus zieht nach hinten eine stabartige braune Ver- 
diekung, die Virga, welche nicht oder nur unbedeutend rinnen- 
artig ausgehöhlt ist, nach hinten allmählig dünner und blasser wird 
und spitz grannenartig endigt, ohne mit der Wand des Praep. 
verwachsen zu sein.t) Vorne unter der Einmündungsstelle des D. ej. 
bildet der Pr. einen kurzen Nebensack. — Die Pa. erinnern sehr 
an die von Cyrtotriplax, insbesondere stimmen die Partes finales 
mit denen jener Gatt. überein. 


!) Dies kann man leicht nach Zerzupfen des Praep. feststellen. 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 241 


Die Arme sind endoskelettal, sehr zart und blass und hängen 
durch eine gelbliche Spange unmittelbar mit dem Oberrande der 
Partes secundae zusammen. 

Die Partes tertiae sind hinten ein wenig verdickte, sonst ziemlich 
gleich schmale Spangen, welche sich in der Seitenwand der Basal- 
plattenmulde befinden, vorne allmählich in der Haut auslaufen 
und nicht gut mehr als besondere Theile angesprochen werden 
können. Am kräftigsten ausgebildet erscheinen noch die Partes 
secundae, deren untere und hintere Aussenwand zellige Structur 
besitzt und die oben und in den Flanken von Dpo. durchbohrt 
werden. Auf den Muldenhäuten sind Hh. kaum wahrzunehmen. 

2 Die 7 ersten $. stimmen mit denen des & überein. Der 
Hinterrand der 8.D. und V. trägt viele, starke Tb., welche be- 
sonders an der 8.D. sehr gedrängt stehen. Die 8. V. ist quer 
gestreckt, hinten nicht, vorne jederseits nur schwach eingebuchtet, 
in der Mitte in ein mit der Platte zusamenhängendes und sie an 
Länge viermal übertreffendes Spiculum ventrale fortgesetzt. Die 
hinter dem 8. 5. gelegenen Theile bilden durch ihre Verlängerung 
und insbesondere durch die der Zwischenhaut zwischen 8. und 9. S., 
eine übrigens nicht sehr lange Legeröhre. An dieser unterscheide 
ich, (wie bei vielen andern Coleopteren) durch die Ringfalte von 
einander abgesetzt, die Vorder- und Hinterröhre. Die Vorder- 
röhre ist dicht mit papillenartigen Hh. besetzt. Die die Spitze der 
Legeröhre einnehmenden und ziemlich weit von einander entfernten 
Theilhälften der 9. V. sind nach dem in zwei Theile differen- 
cirten Typus gebaut, wie ich ihn bei Cyrtotriplax beschrieb, 
hier aber viel mehr in die Länge gestreckt. Der distale eylin- 
drische Theil, 5 mal länger als breit, ist (besonders unten) reich- 
lich mit Tb. besetzt und trägt am Ende den ebenfalls schlanken 
Stylus, der im Kleinen den Bau des cylindrischen Theiles 
wiederholt. Der proximale, muschelartige Theil, der hier 
auch oben gegen den cylindrischen durch Haut abgesetzt ist, sodass 
jede Hälfte der 9. V. in zwei Theile getheilt wurde, springt 
unten in den bekannten starken Lappen nach innen vor und der 
Vorderrand dieses Lappens ist ein bogenförmiger dicker Wulst, 
an welchen sich das Vorderende der Radii ventrales anlehnt. 
Die Bogenwülste besitzen den Radii gegenüber ein kleines Knötchen. 
Die Radii ventrales sind Abkömmlinge der 9. D. und gehen von 
deren unterem Vorderrande ab; sie erreichen fast die Länge der 
9. V., bleiben aber etwas hinter der Ringfalte zurück. Die Hälften 
der 9. D. sind schon recht häutig geworden, doch tragen sie noch 
zerstreute Dpo. und einige kleine Tb., auch ist ihre Begrenzungs- 
linie noch deutlich zu erkennen. Sie nehmen die Flanke der vorderen 
Hälfte der Hinterröhre ein, sind also muschelförmig und liegen zugleich 
so nach unten geschoben, dass ihre Unterränder sich innen in der 
Mediane theilweise berühren. Die von der 10. D. aus entstandenen 
Radii dorsales übertreffen an Länge die R. ventrales, denn sie 
reichen von vorne bis zur Ringfalte. Hinten gehen sie in einen 

Arch, f, Naturgesch, Jahrg.1895. Bd. I. H.2, 16 


249 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


länglichen Lappen mit wenigen kleinen Tb. über. Diese Lappen 
sind die einzigen Reste der 10. D. 

Die Vulva wird oben und unten von einer häntigen, längs- 
gestrichelten, hinten abgerundeten Klappe bedeckt. Unter der oberen 
dieser Klappen liegt auch der Anus. 

Die Bursa copulatrix ist dem Legeapparat entsprechend in die 
Länge gestreckt, die Intima faltig, aber sonst einfach. Ihre hintere 
Hälfte ist schmal, kanalartig, die vordere erweitert in Form eines 
länglichen Sackes. Das Receptaculum (Fig. 44) ist rechteckig- 
rundlich, gelblich und dickwandig, die Wand etwas gestrichelt. Am 
schmaleren Pol mündet die Anhangdrüse (dr) ein, welche 1!/, mal 
länger ist als die Kapsel und wie bei dem Vorigen recht länglich, 
allmählich gegen die Ausmündungsstelle verschmälert. Neben dieser, 
mehr nach der Längsseite zu liegt die Basis des Muskelzapfens (t), 
der hier aber gegen sein Ende nicht nur nicht zugespitzt, sondern 
keulig verdickt ist. Die Oberfläche der Keule zeigt Papillenstructur. 
Das Innere des Muskelzapfens stellt einen Nebenraum der Samen- 
blase dar und der Ductus Receptaculi beginnt an der Mitte der 
Aussenseite des Muskelzapfens, nicht an der Kapsel selbst. 
Er macht als glattwandiger aber ziemlich starker, hyaliner Schlauch 
viele spiralige Krümmungen und mündet in die Bursa nicht an 
deren Ende ein, sondern noch hinter der Mitte des vorderen sack- 
artigen Theiles von der Seite. 


* # 
* 


Die jetzt noch folgenden Gattungen schliessen sich in den 
meisten Organisationsverhältnissen mehr oder weniger so eng an 
Cyrtotriplax und Triplax an, dass ich mich bei ihrer Besprechung 
etwas kürzer fassen kann. 


14. Aegithus Andreae d. 

2. V. als schmaler Reststreifen vor der 3. erhalten. Processus 
ventralis vorne abgerundet. Alle D. braun pigmentirt und deutlich 
von der hyalinen Pleurenhaut abgesetzt. Hh. und Zellenstructur auf 
der 1.—7. D. vorhanden, aber die ersteren nach hinten an Zahl 
zunehmend, besonders dicht gedrängt auf der 7. D. Tb. fehlen auf 
der 1. D., auf 2.—7. D. vorhanden und allmählig an Zahl zunehmend, 
am zahlreichsten auf der 7. D., besonders am Hinterrande, dort 
auch längere Dpo. zerstreut vorne auf der 2.—7.D., auf der 
7. auch neben den Basen mancher Tb. An der 1.—7. D. jederseits 
in der Mitte ein helles Fleckchen, welches an die Dorsaldrüsen- 
poren der Canthariden erinnert, doch befindet sich thatsächlich 
an diesen Stellen keine Oeffnung. 

Auf der Pleurenhaut stehen nach den V. zu dicht gedrängt 
starke, stachelartige Hh. ebenso nach den D. zu. Das mittlere Ge- 
biet, in dem die St. liegen, entbehrt der Hh. ganz oder fast ganz 
und ist hyalin. 

Stigmen sind in 7 Paaren am 1.—7. S. vorhanden in der 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 243 


Pleurenhaut, die St. des 1. S. übertreffen die Uebrigen bedeutend 
an Grösse, die des 2. S. sind grösser als die des 3.—7., aber kleiner 
als die des 1. 8. 

Die Stigmenhöhlenwände reichlich mit einfachen, getheilten und 
auch mit bäumchenartigen Hh. bekleidet. — 8. D. ungefähr 
halbkreisförmig, am Hinterrande mit einer Bürste von kräftigen Tb., 
im Uebrigen sehr reich an umwallten Dpo. Aehnlich ausgerüstet 
ist die viel kleinere, zweilappige 8. V. deren Tb. am abgerundeten 
Hinterrande jedes Lappens ganz besondere Länge haben. 

Anal- und Genitalsegment nach dem Typus von Triplax und 
Cyrtotriplax gebaut. 9. V. hinten mit starker Tb.-Gruppe, davor 
mit umwallten Dpo. fast rechteckig, nach vorne etwas erweitert. 

Auf den Hälften der 9. D. nur wenige Dpo. und sehr kleine 
Tb., der dorsale Bogen wie bei Triplax, nur an der Basis nicht 
eingeschnürt. Die 10. D. etwas sichelförmig, an den Vorderecken 
in ziemlich lange, etwas gekrümmte Processus ausgezogen. Am 
Hinterrande lange, starke Tb., vorne kleinere und zerstreute Dpo. 

Rectum mit zerstreuten, deutlichen Dpo. 

Copulationsorgane gleichfalls vom Typus der Vorigen. 

Stylus-artige Paramerenendtheile gelenkig am Ende der Basal- 
plattenmulde inserirt. Letztere besteht aus einem Gusse. Die 
lateralen Hinterpartieen zeigen zellige Struktur; Dpo. fehlen. Der 
Oberrand jeder Seitenwand ist nur schwach verdickt. Unter der 
Mitte zieht jederseits eine kräftige Chitinspange, (den Partes tertiae 
von Cyrtotriplax entsprechend), welche nicht ganz bis zur vorderen 
Knickungsstelle der Ba.-Mulde reicht. Diese Knickung, welche 
unter scharfem, rechten Winkel erfolgt, liegt wenig vor der unteren 
Vorderdecke des P., wo die Tr. beginnt. Von ihr geht nach oben 
jederseits em breiter aber ziemlich blasser, endoskelettaler Arm ab, 
der sich nach oben allmählich verschmälert. Weit oberhalb des 
P. treffen beide Arme zusammen und verschmelzen miteinander. 

Die in der Ba.-Mulde ausgespannten Häute sind reichlich mit 
feinen Hh. bekleidet. -— P. wie bei den Vorigen gebaut, nach oben 
gekrümmt, in der Endhälfte von vielen, umwallten Dpo. durchsetzt. 
Hinter der Mündungsstelle des Pr. ist er plötzlich verschmälert, 
die Spitze ist als starker Haken nach oben gekrümmt. Pr. sehr 
langgestreckt, vorne fast so weit vorragend als er sich im P. er- 
streckt. Der D. ej. tritt vorne als hyaliner Gang ein und ist als 
chitiniges Rohr noch so weit zu verfolgen, wie der Pr. lang ist. 
Vor letzterem findet sich an der Eintrittsstelle des D. ej. eine sehr 
starke Chitinverdickung, (Praeputialsackretractor!) von Gestalt eines 
zweiwurzeligen Backenzahnes oder einer Gabel. Zwischen den 
Wurzeln mündet der D. ej. in den Pr. und bildet in seiner Fort- 
setzung in demselben eine sehr kräftige, starkwandige Röhren- 
Virga. Zunächst erweitert sich diese zu einer länglichen Blase, 
welche gleich auf der backzahnartigen Gabel sitzt und geht dann 
als brauner, dickwandiger und mit dem Praep. verkitteter Gang bis 
zur Gegend der Mündungsstelle derselben, 


16* 


244 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


Der innere Kanal in der Virga ist auf der ganzen Strecke 
deutlich als solcher zu erkennen, obwohl die Virga nach hinten zu 
dunkler wird und die Wandung fein quergerieft ist. Im Uebrigen 
zeigt die Hinterhälfte des Pr. ausser Falten keine Struktur. Im 
vordersten Theile finden sich kleine, braune Papillen. Die Trabes 
schwillt nach vorne an und ist durch eine Längs-Furche abgesetzt 
in zwei Wölbungen. Sie überragt nach vorne noch bedeutend 
den Pr. 


15. Aegithus brunnipennis $. 

Reststreifen der 2. V. noch schwächer als beim Vorigen. Die 
7 ersten Segm. stimmen im Wesentlichen mit denen jenes überein. 
Seitlich in der 2.—-7. D. finden sich auch wieder die hellen Flecke. 
Die Stigmen des 7. Segments liegen hart an den Vorderecken der 
7.D. — Die 8.D. und V. gut ausgebildet, doppelt so breit als lang. 
Die 8.D. trapezisch, die 8. V. an den Hinterecken mehr abgerundet, 
beide reichlich beborstet, besonders am Hinterrande. In den häutigen 
Vorderrand der 8. V. ist ein Spiculum ventrale eingeschmolzen, 
das diese Platte an Länge um das Vierfache übertrifft, etwas ge- 
krümmt ist und am Ende kaum verdickt. 

Die Legeröhre ist relativ kurz. Aeusserst dicht ist die Vorder- 
röhre mit Hh. bepelzt, welche genau bis zur Ringfalte reichen, 
dann plötzlich aufhören. Die Hinterröhre entbehrt der Hh. voll- 
ständig. 

In ihr findet man dorsalwärts, direkt vor dem Anus, die braune, 
mit wenigen, kleinen Tb. und einigen Dpo. versehene 10. D., die 
von ihren Vorderecken Radii dorsales bis zur Ringfalte ent- 
sendet. Die 9. D. ist zweitheilig, nimmt die Flanke der Ventral- 
seite ein und ist im Uebrigen ähnlich beschaffen wie die 10. D, 
Ihre Unterränder erscheinen als verdickte Kanten, welche aber 
über die Platte selbst nicht hinausragen. Die Hälften der 9. V., 
sind wieder je in zwei Hälften differencir. Der proximale, 
muschelartige Theil, vorne durch Haut gegen die 9. D. abgesetzt, 
ist hellbraun und besitzt wenige, winzige Tb. und einige Dpo. 

Aus ihm erhebt sich der längliche, dunkelschwarze, cylindrische 
Theil, welcher 4—5 mal länger ist als breit, zerstreute, kräftige Tb. 
und am Ende in einer häutigen Grube den schwarzen Stylus trägt, 
dessen Endhälfte reichlich beborstet ist. 

Rectalintima von zerstreuten Dpo. durchsetzt. 

Die Intima der Bursa copulatrix ist faltig, sonst strukturlos. 
Ein Infundibulum fehlt. Von vorne her mündet in die Bursa der 
Ductus Receptaculi, welcher mehrere Schlangenwindungen beschreibt. 
Das Receptaculum seminis (Fig. 42) ist sehr merkwürdig ge- 
staltet. Seine Wandung ist allenthalben chitingelblich, ziemlich 
stark. Es wird durch einen spiraligen Schlingengang (Sp.) 
in zwei Kapseln zerlegt, eine vordere, ovale, welche vor dem 
Ende auch noch einmal eingeschnürt ist (Rs. I) und eine hintere 
(Rs.), welche sich der Bursa zu allmählig verbreitert und in der 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 245 


Vorderhälfte schwach mehrmals eingeschnürt ist. Sie hört mit 
einer plötzlichen Knickung auf und geht dann in den Duct. Receptaculi 
über, dessen gleichfalls kräftige Chitinisirung die Constanz der Ge- 
stalt bewirkt. Kurz vor dem Beginn des D. Rec. ist eine verdünnte, 
quere Ringstelle zu bemerken («). Ihr gegenüber, auf der andern 
Seite, mündet in das Rec. ein kurzer, häutiger Gang ein, der aus 
einer kleinen, rundlichen, gelblichen Blase (Rd.) kommt. Da in 
diese von der andern Seite die Anhangdrüse einmündet, ist sie als 
Drüsensecretkapsel zu bezeichnen. 


16. Erotylus aegrotus. 

ö Stigmen des 1. S. sehr gross, die des 2., 3. und 4. nur vom 
halben Durchmesser, das 5.—7. nur halb so gross als die vorher- 
gehenden. Die St. des 7. S. lagern dicht neben den Vorderecken 
der 7. D., am 8. S. fehlen die St. An der Wand der Stigmen- 
höhle springen bei allen St. mit Hh. besetzte und häufig verzweigte 
Schutzzapfen vor, welche einen Luftseiapparat vorstellen. Die 
Haare der gegenüber befindlichen Zapfen greifen durcheinander, 
so dass der Haarwald das ganze Stigmenlumen erfüllt. Die D. 
sind alle gut ausgebildet; es fehlen die hellen Flecken. 

Die 8. V. ist ungetheilt, am Hinterrande winkelig eingebuchtet. 
Genital- und Analsegment stimmen im Wesentlichen mit denen von 
Aegithus überein. Rectum mit Längsfalten, aber ohne Dpo. 

Auch die Pa. zeigen den Typus der vor. Gattung. So besteht 
die Basalplattenmulde wieder aus einem Guss. 

Sie trägt am Ende in Gelenkgruben die länglich-kegeligen, 
dunkelbraunen, stylusartigen Paramerenendtheile. Die Seitenwände 
der Mulde nehmen an Dicke und Pigmentirung distalwärts zu und 
auf ihnen münden, besonders dorsalwärts, viele umwallte Dpo. 
Vorne läuft die Mulde auch wieder in die beiden endoskelettalen, 
blassen Arme aus, welche in der Mediane vor und über der 
Penisbasis verwachsen und durch Schichtung gestreift erscheinen. 

Pe. vom Typus der vorigen Gattungen. Er ist leicht nach oben 
gekrümmt, daher oben concav, unten convex, bleibt ziemlich gleich- 
breit und ist an der Spitze schräg abgestutzt. Die Unterwand zeigt 
an der Stelle, welche dem Hinterende der Trabes gegenüber liegt, 
eine knotige Verdickung. 

Die Trabes ist am Vorderende angeschwollen und in zwei 
Lappen gespalten. Dpo. in der Peniswandung reichlich zerstreut, 
besonders in der Endhälfte. 

Wie sonst mündet der Praep. kurz vor der Spitze des P. an 
dessen Unterseite; er ragt vorne noch fast so weit heraus, als er 
im P. hinzieht. Am Vorderende des Praep. liegt in dessen Wand 
eine graubraune, kräftige Verdickung, welche in zwei parallele 
Aeste gespalten ist, die nur am Hinterende zusammenhängen. Sie 
bilden also eine zweizinkige Gabel. Zwischen den Aesten tritt der 
D. ej. in den Praep. ein. Die Haut im Umkreis der Vorderhälfte 
der Verdickung ist von vielen, hellen Dpo. durchsetzt. Weiter 


246 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


nach hinten, wo die Aeste zusammengeschmolzen sind, setzen sie 
sich noch weiter als eine zunächst helle, dann plötzlich dunkelbraune 
Verdickungsleiste fort, die bis zur Mündungsgegend des Pr. reicht 
und welche auch hier als Virga zu bezeichnen ist. Die Virga 
besitzt nur auf kurzer Strecke, nämlich gleich hinter der Gabel, 
eine schwache Rinne, die sich nach hinten stark verschmälert und 
bald verschwindet. Im Uebrigen ist es ein massiver, elastischer, 
mit der Wand des Pr. verkitteter Stab, der ungefähr in der Mitte 
stumpfwinkelig geknickt ist (die Concavität nach oben gerichtet), 
gegen das Ende sich stark aber allmählig verschmälert und zuge- 
spitzt ausläuft. Auch die Spitze ist noch an die Wand des Pr. ge- 
kittet. Derselbe ist im Uebrigen hyalin, ohne Auszeichnungen 

2 Spice. ventrale 3!/, mal länger als die 8. V., in die Haut 
vor dersellben eingeschmolzen. 

Die Legeröhre stimmt im Wesentlichen mit der von Aegithus 
überein. An der Basis der bepelzten Vorderröhre findet sich jeder- 
seits ein Gebiet, auf dem die Hh. fehlen, so dass sie auf die 
Mediangegend beschränkt sind, es durchsetzen die Röhre aber in 
ziemlich grosser Anzahl zerstreute, umwallte Dpo. — Innen springt 
von der Basis des stark beborsteten, cylindrischen Theiles jeder 
Hälfte der 9. V. eine dicht mit Hh. besetzte Ecke spitz nach hinten 
als dreieckiger Dorn vor. Die Dornen sind wahrscheinlich bei 
der Eiablage in irgend einer Weise betheiligt. Die Bursalintima 
ist sehr kraus gefaltet, aber sonst ohne Auszeichnung. Ein Infundi- 
bulum fehlt. Der vorne in die Bursa eintretende Duct. Receptaculi 
ist wie bei Aegithus kräftig chitinisirt, gelblich, von bestimmter 
Gestalt, aber nur schwach geschlängelt, ausgenommen eine starke, 
knieartige Biegung, die kurz nach seinem Austritt aus dem Rec. 
erfolgt. 

Die Wandung des Rec. (Fig. 43) ist noch viel dicker als bei 
Aegithus. Wir müssen auch hier zwei Kapseln unterscheiden, 
doch sind dieselben denen von Aegithus nicht gleichwerthig. 
Die vordere, quere Kapsel ist länglich-oval, (Rd.), z. Th. undurch- 
sichtig und fast schwarz. Nicht weit vom Beginne des Zwischen- 
ganges mündet die Anhangdrüse ein, weshalb diese vordere Kapsel 
als Drüsenkapsel zu bezeichnen ist. Der Verbindungsgang krümmt 
sich ein wenig und tritt dann in die dunkelbraune, z. Th. schwärzliche, 
fast nierenförmige, eigentliche Samenkapsel. Nach vorne springt 
ein Kegel (x) vor, aus dem dann der Duct. Receptaculi weiter ab- 
geht und zwar anfangs dem Verbindungsgang (Vb.) fast parallel, 
aber in entgegengesetzter Richtung. 


17. Morphoides amabilis. 
& Steht Aegithus sehr nahe D. zarter, blass gelblich. 
7 Stigmenpaare, die St. des 7. S. dicht neben den Vorderecken der 
7.D. Die Wände der Stigmengruben sind reichlich mit Hh. besetzt, 
es fehlen aber die Schutzzapfen wie sie bei Erotylus vorkommen. 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 247 


Die quere, hinten zugerundete 8. V. ist durch einen hellen Median- 
streifen in zwei Hälften abgesetzt. 

Der dorsale Bogen der 9. D. ist vorne abgestutzt. Die 
Vorderecken der 10. D. sind in lange Processus dorsales ausge- 
zogen, die Platte selbst ist am Hinterrande eingebuchtet und lang 
beborste. Im Rectum bemerkt man, ca. 2 mm vor dem Anus, 
eine feine ringartige Verdieckung, und in der Wand des Rectums, 
hinter derselben bis fast zum Anus, finden sich allenthalben zer- 
streute, umwallte Dpo. von verschiedener Grösse. Der P. ist dem 
von Aegithus Andreae sehr ähnlich gestaltet, nur läuft er am 
Ende nicht in einen gekrümmten Haken aus, sondern verschmälert 
sich ganz allmählig. Die Virga ist deutlich ausgebildet, reicht im 
P. aber kaum bis zu seiner Mitte und bleibt daher von der Mündungs- 
stelle des Pr. eine Strecke entfernt. Vorne am Pr. ist nur eine 
rudimentäre Gabel vorhanden. Gegenüber steht eine dichtgedrängte 
Gruppe von Dpo. Die Virga enthält auf der ganzen Länge 
einen deutlichen Kanal. Sie ist anfangs sehr dick- und glattwandig, 
nimmt später eine Querstrichelung an und diese geht in der End- 
hälfte in eine dichte, regelmässige, spiralige Wandverdickung über. 
Das Ende der Virgaröhre ist (wie bei Aegithus) abgestutzt. 

Die Seitenwände der Ba.-Mulde sind distalwärts geschwärzt, 
proximalwärts werden sie bald hell und man bemerkt zwei deutliche, 
braune Spangen, deren obere schliesslich in die endoskelettale 
Partie übergehen, welche sich über die P.-Basis erhebt (Arme), 
während die unteren in das abgestutzte Ende der Mulde auslaufen. 
Die stylusartigen Pa.-Endtheile wie bei den vorigen Gattungen. 

2 Im vorderen Abschnitt der Vorderröhre, wo die Hh. noch 
ziemlich spärlich sind, stehen dorsal- und ventralwärts in der Haut, 
welche gerade hinter der 8. D. und 8. V. liest und welche etwas stärker 
chitinisirt ist, (wie auch bei den vor. Erotyliden-Gattungen), zerstreute, 
feine Dpo. Der längere, hintere Abschnitt der Vorderröhre ist dicht 
mit Hh. besetzt. An der Hinterröhre ist die 10.D. ganz häutig 
geworden, aber als solche durch zerstreute Dpo. und einige kurze 
Tb. noch angedeutet. Von ihren Seiten aus ziehen zur Ringfalte 
die Radii dorsales. Die die Flanken einnehmenden Hälften der 
9.D. sind muschelförmig, gleichfalls mit zerstreuten Dpo. und 
kurzen Tb. versehen und die innere Unterkante ist zu einem 
Chitinstab verdickt, der auch hier über die Platte selbst nicht 
hinausragt. Diese Verdickungen sind Radii ventrales. Mit ihrem 
Hinterende artikuliren sie gegen die verdickte Vorderkante 
(Hinterspange) des muschelartigen, vorderen Theiles jeder 9. V. 
Der eylindrische Theil ist wie ein selbständiges Skelettstück gegen 
den muschelartigen abgesetzt, 5—6 mal länger als breit, schwarz, 
innen ohne Dorn, am Ende mit länglichem Stylus. 

Das eigentliche Receptaculum (Rs Fig. 41) ist nicht (wie bei 
Erotylus) durch einen besonderen Zwischengang von der Secret- 
kapsel getrennt, sondern sitzt mit breiter Basis (x) derselben an, 
sodass hier bei Erotyliden eine ähnliche phylogenetische Ent- 


248 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


wickelung der Samenblase vorliegt, wie ich sie l.c. schon für 
Coccinelliden nachwies. Am Ende biegt die Samenkapsel um und 
läuft dann weiter in den Ductus Receptaculi aus (d. R), hat daher 
eine ungefähr pfeifenkopfartige Gestalt. Der Duct. Rec. (Fig. 28), 
ist wie bei den Vorigen kräftig chitinisirt, macht aber nur wenige 
Biegungen und tritt schliesslich unter mehreren Einschnürungen von 
vorne her in die Bursa. Ein Infundibulum fehlt. Die Bursaintima 
ist faltig, sonst einfach. — Dpo. durchsetzen das Rectum wie 
beim d. Die Ringverdickung liegt noch etwas vor der Ringfalte 
(bei ausgestülpter Legeröhre). 


18. Megalodacne heros 2. 

Auch hier besitzt das Rectum eine gelbliche Ringverdickung 
fast 2 mm vor dem Anus. Die Strecke hinter derselben ist allent- 
halben von Dpo. durchsetzt, vor dem Ring finden sich gar keine. 
Auch ist (wie beim Vorigen), die Rectalintima hinter dem Ring 
längsfaltig, davor mehr unregelmässig gefaltet. Die Legeröhre 
ist der des Vorigen sehr ähnlich. Das Spic. ventrale ist stark 
gekrümmt. 


19. Megalodaene Audouini d. 


St. wie bei Morphoides. — P. kurz, am Ende stumpf abgerundet, 
oben concav, unten convex. Pr. sehr lang, sodass er um mehr als 
die doppelte Länge des P. nach vorne aus diesem hervorragt. P. 
reich an umwallten Dpo. Der Pr. mündet unter dem Ende des P. 
— Eine sehr dünne und sehr lange, peitschenartige Virga zieht 
vom Vorderende des Pr. fast bis zur Mündung desselben. Sie ist 
höchst elastisch und macht leicht alle Krümmungen der Pr.-Wandung 
mit. Sie ist im Innern der ganzen Länge nach von einem feinen 
Kanal durchzogen, also eine Röhren-Virga. Eine gabelige Ver- 
diekung findet sich am Vorderende des Pr. nicht, auch ist die 
Virga am Vorderende gleich dünn und hier tritt in sie der sehr 
zarte, hyaline D. ej. ein, den ich als chitinigen Gang nur eine kurze 
Strecke verfolgen konnte. Die Wand der vorderen Hälfte des Pr. 
ist mit feinen Hh. besetzt und auf der Oberseite findet sich noch 
eine sackartige Nebentasche, in der die Hh. äusserst dicht ge- 
drängt stehen. Diese Tasche liegt noch ganz ausserhalb des P. 
und vor ihm, über dem hintersten Drittel des vorn!) vorragenden Theiles 
des Pr. und ist breiter als dieser, in der Mitte von einer Längs- 
rinne eingeschnürt. Unter der hinteren Hälfte des vorragenden 
Abschnittes des Pr. bemerkt man ein hyalines, streifiges, an den 
Rändern gelbliches und mit gelben Körnchen versehenes Band, 
das nur an seinem Vorder- und Hinterende an den Praep. angeheftet 
ist. Ich habe es bei den bisher betrachteten Erotyliden nicht 
bemerkt. Die sehr lange Tr. ragt vorne noch etwas über das Ende 
des Pr. hinaus und ist mehr als doppelt so lang wie der P., am 


!) Das heisst also nach dem Innern des Körpers zu! 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 249 


Vorderende eingeschnürt. Die Paramerenendtheile sitzen gelenkig 
auf dem Ende der Ba.-Mulde, berühren sich mit den Innenflächen 
und tragen starke Tb. und an der Basis umwallte Dpo. 


20. Episcaphula australis. | 

ö Rectum wie bei Megalodacne. 10. D. mit kurzen Processus 
dorsales. Genitalsegment wie bei dem Vorigen. Bogen sehr blass, 
vorne verdickt. 

Wand der Stigmengruben schwach behaart. _ 

Stylusartige Pa.-Endtheile von einander getrennt. Zwischen 
ihnen ist der Muldenendrand dicht mit feinen Hh. besetzt. Die 
Seitenwände der Mulde sind der ganzen Länge nach in einen oberen 
und unteren Abschnitt differeneirt. Der obere ist eine Spange 
mit wenigen Dpo., die distalwärts am Ende anschwillt aber auch 
hier von der ventralen Partie abgesetzt bleibt, vorne, nach einer 
Knickung, in die endoskelettalen Arme übergeht. Der untere Ab- 
schnitt enthält ebenfalls eine verdickte Spange und ist vorne abge- 
rundet, seine Wandung im Uebrigen ohne Auszeichnung. Der P. 
hat ungefähr die Form wie der von Erotylus aegrotus. Der Pr. 
steht dem von Megalodacne am nächsten. 

Die sackartige Nebentasche verdient diesen Namen in noch 
erhöhtem Maasse, da sie als langgestreckter Sack seitlich absteht 
und nur auf ziemlich schmaler Strecke mit dem übrigen Pr. zu- 
sammenhängt. Ihr Inneres ist reichlich mit langen, dünnen Hh. 
bekleidet, während der übrige Pr. derselben entbehrt. Am Vorder- 
ende des letzteren fehlt sowohl die Dpo.-Gruppe als auch die Ver- 
dickung. Die Virga ist sehr schlank und dünn, eine Röhre von 
gleicher Dicke, welche sich nach hinten zu aber in der Gegend ver- 
liert, wo der P. ventralwärts am stärksten gekrümmt ist. Das 
merkwürdige Band, das nur mit seinem Vorder- und Hinterende 
an den Praep. gewachsen (und wahrscheinlich für die Muskulatur 
derselben von Bedeutung; ist, hat auch hier Längsstreifung, gelbliche 
verdickte und gekörnelte Ränder und seine vordere Verwachsungs- 
stelle mit dem Pr. liegt ungefähr in der Mitte zwischen Vorderende 
des Pr. und Einmündungsstelle der Nebentasche. [Vielleicht ersetzt 
das Band bei dieser und der vorigen Form die am Vorderende 
des Pr. mangelnde Verdickung!]| Die Tr. ist doppelt so lang als 
der P. und am Vorderende verdickt und gespalten. 

9 Legeapparat dem der beiden Vorigen sehr ähnlich. An der 
Basis der Vorderröhre jederseits ein längliches Feld, auf dem sehr 
dichtgedrängt sehr feine Dpo. stehen. Radii dorsales kräftig und 
bis zur Ringfalte reichend, Radii ventrales nicht über den 
Vorderrand der 9. D. vorragend. Gestreckte Styli sitzen in einer 
Grube auf dem Ende der cylindrischen Theile der 9. V. — Die 
langgestreckte Bursa copulatrix ist mit faltiger, aber sonst ein- 
facher Intima versehen. In sie mündet der sehr lange, kräftig 
chitinisirte und viele Spiralwindungen beschreibende Ductus 
Receptaculi (Fig. 39) etwas hinter dem stark verschmälerten Vorder- 


3250 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog, Untersuchungen 


ende ein. Das Receptaculum stellt eine länglich-runde, braune 
Kapsel von fester und an der inneren Fläche etwas gestrichelter 
Wandung dar. Am hinteren Pole mündet der Gang der Anhang- 
drüse ein und daneben erhebt sich (Fig. 40 t) ein kräftiges, nach 
aussen gerichtetes, krummes Horn, der Muskelzapfen, von der 
halben Länge der Kapsel. Er ist im Innern hohl, also eine Aus- 
stülpung derselben, und ungefähr in der Mitte der convexen Seite 
entspringt aus ihm der Duct. Rec. Das Horn dient dem Samen- 
blasenmuskel zum Ansatz. 


21. Languria nigrina. 

3. Im Allgemeinen den vorigen Gattungen sehr ähnlich. Pro- 
cessus ventralis dreieckig, vorne eng. Von der 2. V. sind keine 
deutlichen Reste mehr vorhanden. Genital- und Analsegment im 
Wesentlichen ganz wie bei den vorhergehenden Erotyliden. Der 
dorsale Bogen ist deutlich ausgebildet, aber stark zusammenge- 
drängt. Die 10. sichelförmige, schmale D. springt in Processus 
dorsales vor, am Hinterrande in der Mitte in einen Lappen und 
auf diesem stehen jederseits 2—3 starke Tb. Im Rectum fehlen 
die Dpo. und auch die Ringverdickung, nur die Längsfaltung ist 
deutlich. Die Copulationsorgane (Fig. 38) schliessen sich gleichfalls 
eng an die der andern Erotyliden. Der P. ist leicht gekrümmt, 
oben concav, unten convex, gegen die Spitze allmählig aber gleich- 
mässig verschmälert, die Spitze etwas nach oben gekrümmt. Die 
Wandung der Endhälfte wird von zerstreuten, feinen Dpo. durch- 
setzt, welche nur an der Spitze selbst zahlreicher stehen. Die 
ventrale Vorderwand des P. setzt sich unmittelbar in die endoske- 
lettale Tr. fort, welche beinahe doppelt so lang ist wie der P. Der 
Pr. mündet auch hier kurz vor dem Ende des P. an der Ventral- 
seite. Er ragt vorne nur um ein Drittel seiner Länge aus dem P. 
hervor, ist schmal und der ganzen Länge nach von einer schlanken, 
gelblichen, gleich dick bleibenden Virga durchzogen. Diese Virga 
enthält nirgends eine Rinne oder Röhre sondern ist massiv. Am 
Vorderende des Pr. finden sich weder Dpo. noch Verdickungen, die 
Wand ist im Uebrigen sparsam mit sehr feinen Hh. bekleidet und 
nur das hinterste Viertel ist reichlicher damit besetzt. Die Neben- 
tasche fehlt. Der D.ej. ist als feines, häutiges Rohr noch um die 
doppelte Länge des P. nach vorne hin zu verfolgen. — Die endos- 
kelettalen Arme (a) vor und über der P.-Basis sind blass aber 
gross. 

Die Seiten der Ba.-Mulde zeigen zellige Struktur aber keine 
Dpo., im Innern nur eine spangenartige Verdickung, welche gegen 
die Arme zieht. Auf dem Ende der Mulde sitzen gelenkig, mit 
ihren inneren Basen sich berührend, die stylusartigen End- 
theile (d), welche sich allmählig gegen die abgerundete Spitze 
verschmälern. An der Basis schicken sie ins Innere der Mulde 
kurze, abgerundete, endoskelettale Lappen, tragen in der End- 


über das Abdomen der Endomycehiden, Erotyliden und Languriden. 251 


hälfte, besonders an der Spitze, Tb. und sind von zerstreuten Dpo. 
durchbohrt. 

2. Spieulum ventrale 5mal länger als die 8. V. und am 
Vorderrande in diese eingeschmolzen. ‚Jederseits in der Seiten- 
haut des 8. S. mündet der lange Sammelschlauch einer Seiten- 
drüse. (Sdr. Fig. 35.) Derselbe ist mehr als dreimal so lang wie 
die 8. V. und bleibt überall gleich schmal. Nur am Vorderende 
verengert er sich allmählig. In der Wandung der Drüsenschläuche 
sieht man viele, feine, runde Poren (Fig. 36), das sind die Ein- 
mündungsstellen der Kanäle der einzelnen Drüsenzellen. Gegen 
das Vorderende der Schläuche zu sind die Poren weniger zahl- 
reicher, aber an ihrer Stelle findet man hier und da dünnere Stellen 
in der Schlauchwandung, wo die einzelnen Drüsenzellen dann in 
grösserer Zahl eintreten. (Fig. 37.) 

Die Legeröhre zeigt verschiedene Differenzen von denen der 
vorhergehenden Erotyliden. Die Vorderröhre besitzt keine Hh., 
statt dessen aber eine feine und dichte Struktur von ziemlich 
kurzen Quer- und Längsstricheln. (Vielleicht sind aber die Längs- 
strichel feine und sehr dicht anliegende Hh.) Der Anus liegt nicht 
über der Vulva sondern viel mehr nach vorne geschoben, nicht 
sehr weit von der Ringfalte. Daher sind auch die bis zur 
Ringfalte reichenden Radii dorsales sehr kurz (Pro. d. Fig. 35) 
und die eigentliche 10. D. ist reducirt. Die Hälften der 9. D. 
nehmen die Flanken der Hinterröhre ein, sind sehr gestreckt und 
reichen bis zur Ringfalte.e Ebenso die sehr starken, dunkel- 
braunen Radii ventrales, welche hinten an die 9. V. stossen. 
In der 9. D. stehen spärliche, zerstreute, umwallte Dpo. Die 
Hälften der 9. V. sind nicht so deutlich wie bei den Vorigen in 
zwei Theile differencirt. Sie stellen sehr gestreckte, am Ende 
spitz auslaufende Kegel dar, deren Wand in den hinteren ?/, 
von einfachen, im vorderen Drittel von umwallten Dpo. durchsetzt 
wird. Von der oberen, inneren Basis des Kegels zieht sich nach 
vorne, durch Haut von ihm abgesetzt, eine längliche Platte, welche 
den Kegel vorne um !/, seiner Länge überragt und wohl als 
Homologon des bei den vorigen Gattungen vorkommenden, muschel- 
artigen Theiles der 9. V. angesehen werden muss. Es finden sich 
auch in ihr einige umwallte Dpo.. An der Aussenseite der 
hinteren Kegelhälfte findet sich eine längliche, beulenartige Ver- 
tiefung, in welcher ein kurzer, mit mehreren kräftigen Tb. be- 
wehrter Stylus sitzt. In der vorderen Hälfte der Kegel steht eine 
vorne concave, scharfe, winkelige Nathlinie. Wahrscheinlich gehört 
daher die vor ihr gelegene Plattenpartie auch noch zum muschel- 
artigen Abschnitt. Die beiden Haupttracheen der Legeröhre 
machen in der Hinterröhre hinter dem Anus eine starke, S-förmige 
Schleife (x). — Die Rectaldrüsen fehlen. 

Das Receptaculum seminis ist relativ klein, einfach rund- 
lich, graugelblich, mit parallel gestrichelter Wandung. Da wo der 
Duct. Rec. austritt, springt es in einen von diesem durchzogenen 


352 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


Kegel vor, an dem sich dann weiterhin der eigentliche Duct. Rec, 
in vielen spiraligen, blassen Windungen anschliesst. In der Nähe 
des Blasenkegels tritt auch der kurze, blasse Ausführungsgang der 
Anhangdrüse ein. 


22. Teretilanguria Panamae. 

ö Rectaldrüsen sind vorhanden, wenn auch nur spärlich 
vertheilt. Die Abdominalsegmente stimmen im Wesentlichen mit 
denen der anderen Erotyliden überein. Der dorsale Bogen ist 
deutlich und lang, aber er klafft vorne, indem die seitlichen Spangen 
mit den Vorderenden nicht verkittet sind. Die 10. D. besitzt deut- 
liche Processus dorsales und am Hinterrande starke Tb. Die 
8. V.ist vorne etwas trapezisch erweitert. Die Wände der Stigmen- 
höhlen besitzen einen starken Besatz von Hh., aber keine Schutz- 
zapfen. Die St. des 1. S. sind sehr gross, aber sehr stark schlitz- 
artig comprimirt. Das 2.—7. St. an Grösse einander ungefähr gleich, 
länglich rund, viel kleiner als das 1.; am 8. S. fehlen die St. 

Die starke Streckung des Körpers macht sich auch an den 
Copulationsorganen bemerklich: Die Tr. ist so lang als der 
recht gestreckte, cylindrische P. Dieser bleibt grösstentheils gerade, 
macht aber vorne eine starke Krümmung und neigt sich hinten mit 
der länglich-dreieckigen Spitze allmählig nach oben. Dpo. stehen 
nur an der Spitze und hier reichlich. Im Allgemeinen behält der 
P. ziemlich gleichen Durchmesser, verbreitert sich aber stark vorne 
vor der Krümmung. Im Innern des P. zieht zu jeder Seite des 
Praep. eine Haupttrachee. Der Praep. mündet an der Ventralseite 
des P., etwas vor der Spitze desselben. Er ist sehr schmal und 
ragt vorne noch um ?/, der Länge des P. aus demselben hervor. 

Der D. ej. mündet vorne in das Vorderende des Praep. als feines, 
hyalines Rohr und ist als chitiniger Gang noch auf sehr langer 
Strecke zu verfolgen, nämlich um ungefähr zwei P.-Längen. Er 
endet schliesslich unverzweigt. Im Praep. entspringt an der Stelle, 
wo in ihn der D.ej. eintritt eine Virgaröhre. An dieser haben 
wir vier Abschnitte zu unterscheiden. Der vorderste, der mit 
einer braun pigmentirten, kleinen Verdickung beginnt, ist der weiteste 
u. macht an Länge etwa !/, des vorragenden Theiles d.Pr. aus, hat eine 
nicht sehr dicke, aber stark quer geriefte Wandungsstructur und 
erfüllt vorne fast das ganze Lumen des Pr. Der 2. Abschnitt ist 
dadurch markirt, dass auch die starke Querriefelung aufhört. Mit 
dieser engen Röhre verläuft die Virga weiter bis an ihr Ende. 
Die Wandung nimmt jetzt aber eine viel bedeutendere Dicke an, 
ist dabei aber merkwürdigerweise doch ganz hyalin, durchsichtig. 
In diesem 2. Abschnitt behält das enge Rohr einen geraden Verlauf. 

Den 3. Abschnitt nenne ich den Spiralabschnitt. Die Virga 
beginnt nämlich plötzlich sich zu winden und macht dicht nach ein- 
ander fünf eng auf einander gedrückte Spiraltouren, in denen allen 
man den engen Kanal sehr gut durchschimmernd erkennt. In 
diesem Abschnitt bleibt die dicke, aber hyaline Wandung, doch wird 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 253 


sie von vorne nach hinten von Windung zu Windung schwächer. 
Man sieht hier auch deutlich, dass die Virgaröhre mit der Pr.- 
Wandung nicht verwachsen ist. Der 2. Abschnitt ist etwas länger 
als der 1., der 3. ungefähr ebenso lang als der 1. Der 4. und letzte 
Abschnitt der Virga zeigt das Rohr wie es nach der letzten Spiral- 
krümmung plötzlich wieder gerade nach hinten vorläuft, wobei die 
hyaline Wandverdickung mehr und mehr abnimmt. Es scheint mir, 
dass die Virgaröhre schliesslich bis in die Mündungsgegend des Pr. 
verläuft und dort endet. 

Die Pa. sind auch sehr in die Länge gestreckt. Die Endtheile 
insbesondere sind ausserordentlich schlank, gegen die Endhälfte 
dunkel pigmentirt und im letzten Viertel mit sehr langen und starken 
Tb. bewehrt. Gegen die Ba.-Mulde sind sie deutlich abgesetzt, 
sitzen aber nicht in eigentlichen Gelenkgruben, sondern sind durch 
ein Chitinband mit den Endhöckern der Seitenwände der Mulde 
verbunden. Zwischen ihren basalen Dritttheilen ist eine hyaline, 
mit Hh. besetzte Haut ausgespannt, die eine Fortsetzung der Mulden- 
haut darstellt. Die Ba.-Mulde enthält in jeder Seitenwand eine 
stabartige Verdickung und ventralwärts greift die zellige Structur 
vorne und hinten in einem bandartigen Gürtel quer über die Mulden- 
haut. Dpo. und Tb. fehlen. Vorne ragen starke, endoskelettale, 
etwas S-förmig geschwungene und an der Verwachsungsstelle ver- 
breiterte Arme empor, die eine Fortsetzung der stabartigen Ver- 
dieckungen bilden. 

2 Der Legeapparat schliesst sich eng an den von Languria 
an, denn auch hier ist der Anus nach vorne geschoben und die 
Styli sind auf die Seiten der in spitze Fortsätze ausge- 
zogenen Hälften der 9. V. gerückt. 

Das in die Haut am Vorderrande der 8. V. eingescholzene 
Spiculum ventrale ist sehr kräftig und 5 mal länger als die 8. V. 
— Die Vorderröhre ist allenthalben sehr dicht und regelmässig mit 
Hh. besetzt, welche die Form gelber, spitziger Zähnchen haben. 
Der Anus liegt an der Dorsalseite der Hinterröhre ungefähr in der 
Mitte zwischen Ringfalte und Styli. Die 10. D. ist noch gut ange- 
deutet durch eine Gruppe kleiner Tb. und zwei durch einen hyalinen 
Mittelraum getrennte, gelbliche Streifen, an welche sich vorne die 
kräftigen, rothbraunen, nach vorne zu divergirenden und bis zur 
Ringfalte reichenden Radii dorsales anschliessen. In den die 
Flanken einnehmenden Hälften der 9. D. münden einige Dpo., auch 
finden sich wenige, kurze Tb. Die vorderen Oberränder der 9. D. 
sind rothbraun und verdickt. Die kräftigen, rothbraunen Radii 
ventrales sind von der 9. D. etwas durch Haut getrennt und reichen 
von der 9. V. bis fast zur Ringfalte, bleiben nur ein wenig hinter 
derselben zurück. Die Hälften der 9. V. sind sehr lang gestreckte 
Kegel. Die Spitzen, in welche sie auslaufen, krümmen sich anfangs 
ein wenig nach aussen, dann wieder nach innen, sodass sie 
etwas zangenartig erscheinen. An der Basis dieser Spitzen sitzen 
in Gelenkgruben aussen die länglichen, am Ende abgerundeten 


954 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


und mit Tb. reichlich bewehrten Styli. Im Innern der Hinter- 
röhre bemerkt man ausserhalb der Radii ventrales jederseits vier 
grosse Haupttracheen. Diese entspringen aus zwei grossen Tracheen- 
ästen in der Vorderröhre und weiter vorne vereinigen sich auch 
diese beiden zu einer mächtigen Tracheenblase. An dem hinter 
dem Anus gelegenen Theil der Hinterröhre findet sich auch in der 
ventralen Mediane eine kräftige, stabartige Verdiekung, welche 
nach hinten bis zur Vulva reicht. 

Der letzte, mit kräftigen Längsfalten versehene Theil des 
Rectums ist nach vorne nicht durch eine Ringverdickung begrenzt. 
Es finden sich in ihm nur spärliche Dpo. Das Receptac. sem. er- 
innert sehr an dasjenige von Languria, es ist aber länglich oval. 
An einem Pole ist es auch hier in einen kräftigen, unter rechtem 
Winkel abstehenden Zapfen ausgezogen, an dessen Spitze sich 
der Duct. Receptaculi als spiraliger Gang fortsetzt, welcher von vorne 
in die Bursa einmündet, deren Intima sehr faltig, aber im Uebrigen 
einfach ist. Genau von vorne mündet neben der Zapfenbasis in das 
Receptac. sem. auch die Anhangdrüse, deren Ausführungsgang häutig 
und kurz und deren Lumen länglich-oval ist. Die Bursa besitzt 
einen seitlich in sie einmündenden grossen Nebensack mit faltiger 
Intima. 


Die Muskulatur des Gopulationsapparates der Erotyliden 


ist für das Verständniss desselben in morphologischer und physio- 
logischer Hinsicht von solcher Wichtigkeit, dass ich es für noth- 
wendig erachte sie an der Hand einer Gattung derselben genau 
auseinanderzusetzen. Es wird sich gleichzeitig hieraus, für den Ver- 
gleich des Copulationsapparates der Erotyliden mit dem der Coc- 
cinelliden, eine noch klarere Einsicht in die vorhandenen grossen 
Differenzen ergeben. Als Untersuchungsobject habe ich 


Triplax russica 


gewählt, von welcher mir besonders durch Herrn Custos Ludwig 
Ganglbaur (Wien) gutes Alcoholmaterial zur Verfügung gestellt 
wurde. Ich spreche ihm auch an dieser Stelle meinen wärmsten 
Dank dafür aus. 

Ehe ich näher auf mein Thema eingehe, sei die nochmalige 
Lectüre des obigen Abschnittes in dieser Arbeit über Triplax 
russica empfohlen. 

Aus den zu Seiten der Trabes gelegenen Hoden laufen gegen 
die Körpermediane die mehrfach gewundenen Vasa deferentia. 
Sie münden von vorne und den Seiten her in zwei sich in der 
Mediane berührende, rundlich-viereckige Knoten ein, welche den 
Beginn des Ductus ejaculatorius bezeichnen. Zwischen diesen 
Einmündungsstellen der Vasa deferentia münden von vorne in die 
Knoten zwei lange, schlauchartige, vielfach gewundene Anhang- 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 255 


drüsen, deren Lumen weiter ist als das der Vasa def. und un- 
gekammert. Gegen die Knoten sind die Einmündungsstellen der 
Vasa def. durch Einschnürungen deutlich abgesetzt. Vorne zwischen 
den in die Knoten einmündenden, letzten Strecken der Anhang- 
drüsen liegt ein längliches Genitalganglion und vor diesem, nur 
durch eine schwache Einschnürung davon getrennt, ein kleineres, 
rundliches Ganglion. Die weiter vor diesem wieder liegenden 
Ganglien sind durch je zwei, dicht an einander gedrängte Längs- 
commissuren mit einander verbunden. — Aus den zwei den Beginn 
des Duct. ejac. bezeichnenden Knoten entspringen nun zwei Duct. 
ejaculatorii, welche in der Mediane von einander getrennt sind, 
übrigens jedoch convergiren und nach kurzem Verlaufe in einander 
münden und sich so zum unpaaren Ductus ejaeulatorius vereinigen. 
Dieser läuft nach einer starken Krümmung wieder nach vorne 
(Fig. 45) und gelangt fast bis zum Vorderende der Trabes. Er 
macht aber eine kurze Strecke hinter demselben plötzlich eine zu 
vollkommener Umbiegung führende Schleife und läuft nun wieder 
nach hinten. Bis zur Schleife hin besitzt der D.ej. nur eine Ring- 
muskelschichte, an der ich keine Querstreifung bemerken kann. 
Hinter der Schleife aber, bis zu seinem Eintritt in den Praeputial- 
sack, kommt noch eine ihn umhüllende, starke und auch deutlich 
quergestreifte Längmuskulatur hinzu. Innerhalb dieser, den 
D. ej. eylindrisch umhüllenden Muskelmasse, die ich Praeputial- 
sackretractor (m 4) nenne, sieht man durchschimmernd ganz 
deutlich, dass derselbe verschiedene Windungen und Spiralen be- 
schreibt (Fig. 45). Das hintere Ende des Retractors heftet sich am 
Vorderende des Praeputialsackes an die knotige Verdickung, von 
welcher oben die Rede gewesen ist und strahlt in dessen Umgebung 
aus. Ein anderer Muskel, der Ductus-Retractor (m) fasst im 
Halbkreise um das Ende der Trabes und läuft zur geschilderten 
Schleife. Er ist kurz, aber sehr compact. 

Ich wies schon oben darauf hin, dass das Vorderende der 
Trabes durch mediane Rinnen in zwei Lappen abgesetzt ist. Jeder- 
seits gehen nun von jedem der Lappen zwei Muskeln nach hinten 
zu ab, die Trabesmuskeln. Anfangs laufen dieselben eine Strecke 
gemeinschaftlich, dann trennen sie sich. Der obere Trabesmuskel 
(m 2) begiebt sich jederseits an das Vorderende des endoskelettalen 
Armes (a) der Parameren, der untere Trabesmuskel (m 1) zieht 
ebenfalls zum Arme, aber er nimmt seinen Ansatz weiter nach 
hinten zu an der abfallenden Seite und in der Gegend des convexen 
Buckels (Fig. 44—48). Es wurde auch bereits erwähnt, dass der 
Praeputialsack unten einen kleinen Nebensack besitzt (N Fig. 45). 
An diesen geht auch ein kleiner Praeputialsackretractor (m 3) 
heran, welcher erst von der Stelle deutlich bemerkbar wird, wo 
die beiden grösseren Trabesmuskeln auseinandergehen. Die 
beiden Paare der Trabesmuskeln sind Paramerenretractoren. Da 
nun die Trabes mit dem Penis zusammenhängt, muss die Contraction 
dieser Muskeln eine Verschiebung der Parameren gegen den Penis 


256 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


und ein „Hervorstossen“ des letzteren bewirken. Es besteht aber 
auch eine direkte muskulöse Verbindung zwischen Parameren-Armen 
und Penis. Diese bewerkstelligt der (obere) Winkelmuskel (m 5), 
welcher aus dem inneren Winkel am Vorderende der verwachsenen 
Paramerenarme zum oberen Vorderende des Penis hinzieht. Ein 
Paar kleinerer, unterer Winkelmuskel (m 13) gehen von dem- 
selben Winkel ab und begeben sich in die Gegend des unteren 
Vorderendes des Penis. 

Der von den Hälften der 9. Dorsalplatte aus entstandene 
dorsale Bogen (Fig. 48) liegt gleichwohl mit seiner vorderen 
Hälfte ventral von den Copulationsorganen. An seinem abgerundet- 
zugestutzten Vorderende befindet sich ein quer-oblonges, die seitlichen 
Spangen zu einem geschlossenen Bogen verbindendes Plättchen (x). 
Durch diesen dorsalen Bogen wird die muskulöse Verbindung der 
Copulationsorgane und zwar der Parameren mit dem Genitalsegment 
vermittelt. Es geschieht jederseits durch drei Armmuskeln. 
Die vorderen Armmuskeln (m 7) verbinden das Vorderende der 
Arme und den dahinter liegenden Theil mit den Seiten des vorderen 
Plättchens (x Fig. 48) am dorsalen Bogen. Die hinteren Arm- 
muskeln (m 6 Fig. 48) gehen ebenfalls vom Vorderende der Arme 
aus und endigen hinter der Mitte des Bogens an dessen seitlichen 
Spangen. Sie haben also eine bedeutende Länge. Viel kürzer sind 
die mittleren oder kleinen Armmuskel (m 8), welche von der 
convexen Stelle (a) an den Seiten der Arme abgehen und hinten an 
den Seiten des Bogenplättchens endigen. Alle drei Armmuskel- 
paare sind gleichfalls Retractoren der Parameren und damit auch 
des Copulationsapparates im Allgemeinen, weil Penis und Parameren 
muskulös verbunden sind. In demselben Sinne wirkt auch noch ein 
viertes Paar von Retractoren. Dieses (m 10 Fig. 46) geht aber 
nicht von den Armen aus, sondern vom Vorderende der in den 
Seitenwänden der Parameren-Mulde befindlichen stabartigen Ver- 
dickungen (e), ich nenne es die Mulden-Muskeln. Diese gehen 
mit ihrem Vorderende innen an das Bogenplättchen (x). 

Zwischen der verdickten, wulstigen Oberkante (c) der Parameren- 
mulde und der Stabverdickung in der Seitenwand (e) spannt sich 
jederseits ein kurzer aber sehr breiter Muskel aus (m 9 Fig. 46). 
Ich nenne ihn den Wandmuskel. Durch seine Contraction wird 
die Seitenwand der Mulde verflacht, die oberen Muldenränder neigen 
mehr nach der Mitte zusammen, die innere Muldenfläche wird enger 
an die Penisfläche gepresst und eine festere Führung des Penis von 
Seiten der Mulde bei der Copula ermöglicht. In der hinteren 
Hälfte der Paramerenmulde, welche frei von Muskeln ist, sieht man 
deutlich jederseits zwei parallel laufende Nervenfasern (n Fig. 46), 
welche sich in den Paramerenendtheilen verzweigen und an die 
Tastborsten herantreten. Muskeln gehen zu den Paramerenend- 
theilen nicht. Aussen an der Basis der Hälften der 9. D. geht 
nach vorne, aussen und oben ein kräftiger Muskel ab (m 11). 
Genitalhautmuskeln (m 12) kommen auch vom Hinterrande des 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 257 


queren Bogenplättchens, welcher diese Platten mit der 8.D. ver- 
knüpft. 

Die Muskeln des Copulationsapparates bestehen, wie alle ab- 
dominalen Hautmuskeln, aus grossen Fasern und sind deutlich quer- 
gestreift. 

Vergleicht man die hier erörterte Muskulatur mit der ent- 
sprechenden der Coceinelliden, so stellt sich heraus, dass die 
Unterschiede eben so grosse sind, wie bei den Copulations- 
organen selbst. Die Wandmuskeln der Erotyliden sind als den 
Paramerenmuskeln der Coccinelliden homolog zu betrachten, aber 
sie erfuhren einen Functionswechsel. Vom dorsalen Bogen, welcher 
dem Spieulum gastrale der Coccinelliden physiologisch entspricht, 
geht bei den Erotyliden auch eine muskulöse Verbindung zu den 
Parameren und der Genitalhaut, nicht aber zur Trabes (wie bei 
Coccinelliden). Die Verbindung mit den Parameren ist jedoch eine 
vierfache. Da die Siphonalhaut dem Praeputialsack homolog ist, 
lässt sich der Praeputialsackretractor der Erotyliden mit den 
hinteren Kapselmuskeln der Coccinelliden vergleichen, wenn 
man sich vorstellt, dass ein solches Muskelbündel, nachdem sich 
allmählig ein Sipho und eine Siphonalkapsel ausbildete, auch 
allmählig auf letztere mit hinüberwanderte Für die 
vorderen Kapselmuskeln der Coccinelliden lässt sich dagegen 
bei Erotyliden kein Vergleichsobject finden, ebenso wenig für die 
Winkelmuskel der Erotyliden ein solches bei Coccinelliden. 
Wahrscheinlich sind entsprechende Muskeln bei den Vorläufern der 
Coccinelliden in Wegfall gekommen. 

Der Ductusretractor der Erotyliden lässt sich mit den Trabes- 
muskeln der Coccinelliden vergleichen, denn beide gehen vom 
Ende des Trabes aus, und während der Ductusretractor da endigt, 
wo der Praeputialsackretractor anfängt, liegen die Insertionsstellen 
der Trabesmuskeln der Coccinelliden zwischen und neben den beiden 
Insertionsstellen der hinteren Kapselmuskeln derselben. Ebenso wie 
bei den letzteren kann man sich aber auch bei den ersteren, den 
Trabesmuskeln, vorstellen, dass sie mit der allmähligen Ausbildung 
einer Siphonalkapsel vom Ductus ejac. und Praep. weg auf diese 
gerückt sind. Gleichzeitig muss man hierbei aber auch annehmen, 
dass die Entstehungsstelle für eine Sipho und eine Siphonalkapsel 
sich in der Gegend der Schleife des D. ej., wie sie bei Erotyliden 
vorkommt, befand. Muskeln, welche den beiden Paaren des Trabes- 
muskeln der Erotyliden entsprächen, kommen bei Coccinelliden 
nicht vor. Das über die Musculaturdes CopulationsapparatesderEroty- 
liden Mitgetheilte ist aber ein weiterer Beweis dafür, dass die 
Trabes der Erotyliden der der Coccinelliden nicht homolog, 
sondern nur homodynam ist.!) 


1) Diese Muskelhomologieen kann man natürlich nur dann verstehen, wenn 
man die Zeichnungen beider bezüglichen Arbeiten genau vergleicht oder im 
Kopfe hat, ebenso sind alle einschlägigen Mittheilungen der Coceinelliden- 
Arbeit als bekannt vorausgesetzt. j 
Arch, f. Naturgesch, Jahrg. 1895. Bd. I. H.2, a; 


358 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


III. Allgemeiner Theil. 


A. Vergleichend-morphologische Ergebnisse. 

1. Die 1.—7.D. sind stets gut durch Zwischenhäute von ein- 
ander abgesetzt. Sie sind immer schwächer ausgebildet als die 
entsprechenden V. Die7.D.ist unter den genannten immer die kräftigste. 
Die 1.D. ist immer kürzer als die nachfolgenden. Bei Dapsa, 
Mycetaea und Alexia sind die 1.—6.D. zu glasigen Häuten 
reducirt, etwas weniger ist das bei Lycoperdina, Endomychus 
und Amphix der Fall. Häutig sind sie auch bei Myrmecoxenus, 
aber doch hellbraun pigmentirt. Noch dunkler pigmentirt und 
deutlicher ausgeprägt findet man sie beiDacne und den Erotyliden. 
Sowohl Drüsenporen als Tastborsten besitzen die 1.—7. D. im 
Allgemeinen spärlich, sie nehmen auf ihnen aber in der Richtung 
von der 1. nach der 7. an Zahl zu, sind also auf der 7.D. am 
reichlichsten vertreten. 

2. Häutungshaare finden sich auf den Pleurenhäuten, auf der 
1.—7. D. und (selten) auf der 8. D. Sie fehlen auf den V. und fast 
immer auch auf der 9. und 10.D. 

3. Grössere Häutungshaare, welche bestimmt begrenzte Haar- 
felder bilden, kann man an der 5., 6.und 7. D. von Endomychus 
in je einem Paare beobachten (Andeutungen auch an der 4. D.) 
An denselben Platten kommen sie bei Amphix vor, bei Myrme- 
coxenus ein einziges grosses Haarfeld an der 6.D., ein rudi- 
mentäres auch an der 5. Dacne besitzt nur an der 7.D. 2 Haar- 
felder und diese sind wenig scharf ausgeprägt. Bei Dapsa, 
Lycoperdina, Mycetaea und Alexia fehlen die Haarfelder, bei 
den Erotyliden ist die 7. D. zwar reich an Häutungshaaren, aber 
eigentliche Haarfelder fehlen ebenfalls. Wimperränder finden sich 
am Hinterrande der 6. und 7.D. von Dapsa, Lycoperdina, 
Mycetaea und Dacne, bei Endomychus an der 5., 6. und 7. D.t) 

4. Endoskelettale Fortsatzlappen kommen vor am Vorderrande 
der 6. und 7.D., z. B. von Dapsa, rudimentäre Lappen auch bei 
Lycoperdina und Endomychus an der 7.D. 

5. Die 8.D. ist in beiden Geschlechtern fast stets mehr oder 
weniger reichlich mit Tastborsten und Drüsenporen versehen, fast 
immer kräftig chitinisirt. Bei Myrmecoxenus aber ist sie zu einem 
hyalinen Lappen reducirt, der nur wenige Tb. trägt. Ein endo- 
skelettaler Lappen jederseits am Vorderrande findet sich in mehr 
weniger starker Ausbildung bei Dapsa, Lycoperdina, Endo- 
mychus, Mycetaea, Dacne und Alexia. Häutungshaare kommen 
auf der 8.D. viel spärlicher und seltener vor als auf der 7. Die 
8. D. ist in beiden Geschlechtern immer ungetheilt. 


6. Die 1. V. fehlt immer vollständig. 


\) ef, auch meine Coccinelliden-Arbeit 1. c. „Allgemeiner Theil“ N. 2 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 259 


7. Die 2. V. ist nie typisch, überhaupt nie als deutliche Platte 
ausgebildet. Sie zieht vielmehr als ein mehr weniger schmaler, 
rudimentärer Streifen, der nach der Mitte meist verschmälert ist, 
vor dem Vorderrande der phragmatischen Theile der 3. V. her. 
Gegen die 3. V. ist dieses Rudiment durch eine Naht abgesetzt, 
aber mit ihr verwachsen (cf. auch in meiner Coceinelliden-Arbeit 
S. 57 No. 6.). 

8. Ein Processus abdominalis (ventralis) auf der Mitte der 
3. V., welcher zwischen die Metacoxen eingreift, ist immer vor- 
handen. Er ist entweder breit und vorne abgestutzt (Dapsa, Endo- 
mychus, Lycoperdina, Amphix, Alexia, Mycetaea) oder breit und 
vorne abgerundet (Myrmecoxenus) oder endlich dreieckig und vorne 
zugespitzt. Bei den Erotyliden finden sich alle diese Formen und 
sind durch Uebergänge verbunden. (Cyrtotriplax abgestutzt, Tereti- 
languria zugespitzt.) Nach der Breite des Processus abdom. richtet 
sich natürlich auch die Stellung der Metacoxen. Da er nie fehlt, 
ist das die Hinterwand der Acetabula der Metacoxen bildende 
Ventralphragma stets ein doppeltes. 

9. Die 3. V., die grösste Platte des Abdomens überhaupt, zer- 
fällt also in Processus abdom., den ephragmatischen und die beiden 
phragmatischen Plattentheile. 

10. Die 3.—7. V. sind immer kräftig chitinisirt, gut ausgebildet 
und immer fast alle mit Tastborsten besetzt. Sind Dpo. vorhanden, 
so stehen sie an der Basis der Tastborsten. Hh. fehlen. Die 
3.—7.V. sind, wie auch die beiden nachfolgenden, unter einander 
alle durch Zwischenhäute verbunden, also abgesetzt und gegen 
einander beweglich. Zusammengenommen erscheinen sie auch hier 
als ein Ganzes und sind als Ventralbecken zu bezeichnen. 

11. Die Pleurenhäute, welche die D. und V. trennen, reichen 
in der Regel bis zum 7. Segment, indem die 8.D. und V. sich 
mit ihren Vorderecken direkt an einander heften. Nur bei Myr- 
mecoxenus hören die Pleurenhäute schon am 6. Segmente auf, 
wobei die 7. D. und V. sich mit ihren Vorderecken direkt an 
einander heften. (Das 8. Segment hat dabei nur noch häutige 
Platten.) 

12. Da die V. des 3.—7. Segmentes über die Seitenkanten des 
Abdomens noch etwas auf die Dorsalseite übergreifen, so erscheinen 
diese Kanten bei mikrosk. Betrachtung seitwärts als mehr weniger 
deutliche Bogenlinien. 

13. Wenn Pleurenplatten vorhanden sind, werden sie durch 
eine häutige Linie gegen die auf die Dorsalseite umgreifenden 
Streifen der V. abgesetzt. Auf den Pleurenplatten finden sich am 
reichlichsten Häutungshaare, spärlicher Tastborsten und Drüsen- 
poren. In der Regel kommen sie am 3.—7. Segment vor, wobei sie 
von vorne nach hinten, von S. zu S. an Grösse abnehmen. Am 
grössten sind also immer die Pleuren des 3. Segments und bei 
Myrmecoxenus, Mycetaea und Alexia kommen solche über- 
haupt nur am 3.8. vor. Auf diesen Pleuren des 3. S. findet sich 


178 


960 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


immer ein entweder die ganze Platte, oder einen mehr weniger 
grossen vorderen Bezirk einnehmendes Papillenfeld, auf dem die 
Elytren ruhen. Die Papillen sind veränderte Häutungshaare und 
stehen ausserordentlich dicht. Pleuren und Dorsalplatten sind immer 
durch einen breiten Pleurenhautstreifen getrennt. 

14. Bei Alexia gehen von den Vorderecken der 4., 5., 6. und 
7. V. endoskelettale, schräg nach innen gerichtete und am Ende 
verbreiterte Lappen aus, welche Seitenmuskeln zum Ansatz dienen. 

15. Aegithus besitzt in beiden Geschlechtern an der dunkeln 
1. (2.)—7. D. jederseits im Innern einen hellen Fleck, welcher 
seiner Lage nach sehr an die Dorsaldrüsenporen der Canthariden 
erinnert. Thatsächlich sind aber keine Pori vorhanden. Ueberhaupt 
fehlen die Dorsaldrüsen. 

16. Die 8. V. zeigt am Hinterrande durch verschiedene Biegung 
bisweilen sexuelle Differenzen, aber auch in Bezug auf die ganze 
Gestalt. Sie ist von sehr verschiedener Stärke der Ausbildung. 
Bei Myrmecoxenus ist sie zu einer häutigen Klappe reducirt, 
meistens aber gut chitinisirt und deutlich ausgeprägt, bald von mehr 
querer, bald mehr sichelförmiger Gestalt. Nur bei Alexia globosa 2 
ist die 8. V. als solche in Wegfall gekommen, (bei Alexia pilosa 
& und 2 noch deutlich ausgebildet, wenngleich klein). Died Amphix 
besitzen eine quere, sehr schmale, die 2? Amphix eine gedrungene 8.V. 


17. Ein Spiculum ventrale kommt bei 2 Dacne und allen 
2 Erotyliden vor. Es ist mit dem Vorderrande der 8. V. immer 
in der Mitte verschmolzen und stets sehr stark ausgebildet. Es 
übertrifft die 8. V. an Länge nicht selten um das Vierfache und 
mehr. Bei d Dacne fehlt das Spie. ventrale. Unter den S Ero- 
tyliden ist es bei Cyrtotriplax und Triplax gut ausgebildet 
aber viel kürzer als bei den 22. Es fehlt bei Languria, 
Teretilanguria, Megalodacne, Morphoides und Aegithus. 
Bei Erotylus und Episcaphula springt der Vorderrand der 8. V. 
in der Mitte deutlich vor und zeigt so den Beginn zu einem 
Spiculum. (Aehnliches gilt für Dacne.) 

Dapsa entbehrt des Spieulum ventrale in beiden Geschlechtern 
vollständig, ebenso Lycoperdina, Endomychus, Mycetaea und 
Amphix. Bei Myrmecoxenus und Alexia gilt dies nur für das 
& Geschlecht, die 22? besitzen ein gut ausgebildetes Spiculum ven- 
trale, das mit der 8. V. (soweit sie nicht reducirt wurde) ver- 
schmolzen ist. 

Das Spic. ventr. kommt mithin in beiden Geschlechtern vor, 
im weiblichen aber bedeutend häufiger und in stärkerer Aus- 
bildung. 

18. Von wenigen unbedeutenden Ausnahmen!) abgesehen, 


!) Als eine solche Ausnahme will ich die 7.V. von Teretilanguria 
Panamae erwähnen: Beim & ist der Hinterrand derselben stark beborstet, 
jederseits stark eingebuchtet und springt in der Mitte in Form einer dreieckigen 
Spitze vor. Beim 2 ist die Beborstung schwach und die Einbuchtungen fehlen. 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 261 


weisen die sieben ersten Abdominalsegmente keine sexuellen 
Differenzen auf. Solche kommen aber reichlich vor am 8., 9. und 
10. Abdominalsesment. Besonders gross sind die sexuellen 
Unterschiede am 9. oder Genitalsegment. 

19. Ausstülpungen in der ventralen Zwischenhaut zwischen 
8. und 9. Segment führen bei den 2? von Dapsa und Lycoper- 
dina zur Bildung einer unpaaren, secundären 9. V., wie ich sie 
l. ec. schon für Epilachna nachgewiesen habe. Während sie bei 
dieser Gatt. aber ein structurloses Gebilde vorstellt, ist sie bei 
Dapsa und Lycoperdina mit Drüsenporen, Häutungshaaren und 
Tastborsten versehen, hat also ganz den Charakter einer wohlaus- 
gebildeten Segmentplatte. Bei beiden springen die Vorderecken in 
endoskelettale Lappen vor. Die primären 9.V. der$? fehlen diesen 
beiden Gattungen, ohne dass Reste vorhanden wären. Bei Endo- 
mychus aber, wo sie vorkommen, ist gleichzeitig eine zarte, der 
secundären 9. V. entsprechende, häutige Falte vorhanden. 

20. Stigmen kommen in 7 Paaren, am 1.—7. Abdominal- 
segment, bei Alexia, Dacne und den Erotyliden vor, in 6 Paaren 
am 1.—6.S., nur bei Myrmecoxenus, in 5 Paaren, am 1.—5. S., 
bei Amphix, Dapsa, Lycoperdina, Endomychus und Mycetaea. 
Bei der letzten Gruppe beobachtet man in der Pleurenhaut, an der 
Stelle wo eigentlich das 6. Stigma stehen sollte (so wie bei Cocei- 
nelliden), ein rudimentäres Knötchen. — Die Stigmen liegen 
immer in der Pleurenhaut, am 7. Segmente bisweilen am oder 
im Seitenrande der 7.D. Das erste Stigmenpaar ist stets grösser 
als die andern, das 2. stets kleiner als das 1., aber bisweilen grösser 
als die folgenden. Seltener sind das 2.—4. noch etwas grösser als 
das 5.—7. Am 8. Segment fehlen die St. immer. 

Die Schutzvorrichtungen am Peritrema und der Wand der 
Stigmenhöhle bestehen meist aus Häutungshaaren. So bei Amphix, 
Dapsa, Lycoperdina, Endomychus, Dacne, Cyrtotriplax 
und Triplax. Schwächer sind sie bei Mycetaea ausgebildet, bei 
Alexia und Myrmecoxenus fehlen sie. Unter den übrigen Ero- 
tyliden ist die Haarbekleidung bei Episcaphula mässig dicht, bei 
Teretilanguria, Megalodacne und Morphoides schon sehr 
reichlich und bei Aegithus treten, ausser den einfachen Haaren, 
auch verzweigte und besonders bäumchenartige Schutzzapfen auf. 
Letztere sind vorwiegend bei Erotylus und gelangen hier zur 
grössten Entfaltung. — Es ist nicht zu verkennen, dass zwischen 
Behaarung der Stigmengruben und Grösse des Körpers der 
Arten eine Beziehung besteht, so zwar, dass die Stärke der 
Behaarung mit der Grösse der Formen zunimmt. Die 
bäumchenartigen Schutzzapfen der Stigmen trifft man bei den grössten 
Formen an (Erotylus), während die kleinsten entweder nur eine 
spärliche Stigmenhöhlenbehaarung aufweisen, oder derselben gänzlich 
entbehren. Physiologisch ist das sehr wohl verständlich. Die 
Einathmung winziger Staubpartikelchen, wie sie die leicht bewegte 
Luft normalerweise mit sich trägt, ist nicht schädlich, weil 


2362 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


dieselben aus den Tracheen auch wieder ausgeblasen werden können. 
Viel gefährlicher ist die Aufnahme von Körnchen und grösseren 
Schmutzpartikelchen, welche sich in den Tracheen festsetzen können. 
Da nun grössere Formen auch entsprechend grössere Stigmenlöcher 
besitzen, ist bei diesen die Gefahr der Aufnahme schädlicher Fremd- 
körper in die Tracheen erhöht und es muss deshalb auch ein 
bedeutenderer filziger Verschluss vorhanden sein als bei kleineren 
Formen, die schon durch die Kleinheit ihrer Athemöffnungen vor 
einer solchen Gefahr mehr bewahrt sind. Daher versteht man auch 
leicht, weshalb gerade die grossen Stigmen des 1. Abdominal- 
segmentes so sehr dazu neigen eine quere, schlitzartige Form an- 
zunehmen. Es können nämlich auf diese Weise die Haare oder 
Haarbäumchen sich am leichtesten in einander verfilzen. 

21. Die 9. V. der SS ist nur bei Myrmecoxenus in Wegfall 
gekommen, sonst immer erhalten, häufig von querer Gestalt, niemals 
zweitheilig. An ihrem Hinterrande steht meist eine Gruppe von 
Tastborsten. Von den Vorderecken gehen bei Dapsa, Lycoper- 
dina, Endomychus, Mycetaea und Amphix endoskelettale 
Spangen aus, welche weiter nach vorne zu sich vereinigen und so 
einen ventralen Bogen bilden. Derselbe kann an seinem Vorder- 
ende verdickt sein (Dapsa) oder mehr weniger comprimirt und 
vorne in eine unpaare Gräte auslaufen, sodass er einem Spiculum 
gastrale ähnelt und dann als falsches Spic. gastr. bezeichnet 
werden kann. (Lycoperdina, Amphix.) Vom echten Spie. 
gastr. unterscheidet sich nämlich das falsche immer durch seine 
Zweitheiligkeit in der hinteren Partie, denn die Ursprungstellen 
liegen immer an den Seitenecken, während das echte Spic. 
gastr. stets von der Mitte des Vorderrandes der 9. V. entsteht. 
Ein solches, mit der 9. V. in einem Gusse verschmolzenes und in 
seiner ganzen Länge unpaares, echtes Spiculum gastrale wurde 
nur bei Alexia constatirt. 

Bei Dacne und den Erotyliden ist die 9. V. zwischen die 
Hälften der 9. D. eingekeilt und von länglicher Gestalt, vorne oft 
verbreitert. Sie trägt hier weder einen Bogen noch ein Spieulum. 

22. Die 9. D. der SS fehlt ebenfalls nur bei Myrmecoxenus. 
Sonst besteht sie fast immer aus zwei, in der Regel weit getrennten, 
gut ausgebildeten Theilhälften. Dapsa und Mycetaea aber haben 
eine ungetheilte 9. D. bewahrt. Drüsenporen und Tastborsten 
kommen sowohl auf der getheilten als ungetheilten Platte vor, 
doch treten die letzteren viel spärlicher auf als an der 9. V. und 
sind auch durchgehends kürzer. Bei Daecne und den Erotyliden 
gehen von den äusseren Vorderecken der Theilhälften der die Flanken 
einnehmenden 9. D. endoskelettale Spangen aus, welche oft sehr 
weit nach vorne reichen, dort durch ein Mittelstück, das Quer- 
plättchen, das bald schmal bald breit ist, verbunden sein können 
und zusammen einen dorsalen Bogen bilden. Seine Länge har- 
monirt mit der Längenausdehnung des ganzen Körpers der einzelnen 
Formen. Das Mittelstück vorne am Bogen ist als die vorderste, 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 263 


stark verdickte Partie der zwischen den seitlichen Spangen aus- 
gespannten ventralen Haut anzusehen, da es gegen die Spangen jeder- 
seits deutlich abgesetzt ist und mithin ein Intercalarstück vorstellt. 
Dasselbe ist aber nicht immer vorhanden und dann berühren sich 
die seitlichen Spangen am Vorderende und verschmelzen (Dacne). 
Die vordere Partie des dorsalen Bogens liegt gleichwohl 
ventral von den Copulationsorganen. — Den andern Formen fehlt 
ein dorsaler Bogen. Bei Dapsa gehen zwar auch endoskelettale 
Spangen von den Vorderecken des 9. D. aus, aber sie übertreffen 
diese selbst nicht an Länge und werden nicht durch ein Intercalar- 
stück verbunden, sondern schliessen sich an Nebengräten an, 
welche vor den Hinterecken der 9. V. entspringen. Die 9.D. von 
Mycetaea springt vorne in Lappen vor und diese befestigen sich 
an seitliche Läppchen der 9. V. Bei Lycoperdina umfassen die 
Theile der 9. D. unten die Seiten der 9. V. 

23. Die 10. D. der d& fehlt wieder bei Myrmecoxenus, bei 
anderen Formen ist sie in deutlicher Ausbildung erhalten. Sie ist 
immer ungetheilt, an und vor dem Hinterrande mehr oder weniger 
reichlich mit Tastborsten besetzt, an Gestalt bald quer, bald sichel- 
und bald nierenförmig. Die Vorderecken sind manchmal abgerundet, 
bisweilen aber springen sie in Lappen oder schmale Spangen (Pro- 
cessus) vor. Letztere sind bei Dacene z.B. so lang als die Platte 
selbst, bei manchen Erotyliden noch länger. Unter der 10. D. liegt 
der Anus. 

24. Eine 10. V. und Cerci kommen weder bei SS noch 22 vor. 

25. Die 9. D. der 22 ist immer zweitheilig und immer vor- 
handen. Allerdings sind die Theilhälften bei Endomychus und 
Mycetaea sehr klein und structurlos und stellen nur noch ein 
Bindestück vor zwischen 9. V. und 10.D. Bei Alexia sind sie 
grösser aber (von Muskeleindrücken abgesehen) auch structurlos. 
Sonst findet man auf ihnen immer Tastborsten und Drüsenporen 
in grösserer oder geringerer Anzahl. Die 9. D. der Erotyliden 
nimmt am Aufbau der Legeröhre theil, diejenige von Dacne stützt 
die Grabklauen und entsendet von ihren Hinterecken endoskelettale, 
nach vorne verlaufende Stäbe für die Motoren der Grabklauen. Die 
Hälften der 9.D. von Amphix, Lycoperdina und Dapsa sind 
weit von einander abgerückt in die Flanken und umfassen die 
Vorderecken der 10. D. 

26. Die primäre 9. V. der 22 ist bei Dapsa, Lycoperdina 
und Amphix mit den Styli zusammen vollständig in Wegfall 
gekommen. Bei allen andern Gatt. aber sind sowohl die 9. V. als 
die Styli deutlich ausgebildet. Letztere allein fehlen jedoch bei 
Dacne. Die 9. V. ist immer zweitheilig. Jede Theilhälfte hat 
eine mehr oder weniger hohlkörperartige, längliche Gestalt und 
trägt am abgerundeten Ende in einer Gelenkgrube den kurzen, 
stets ungegliederten aber auch stets mit Tastborsten besetzten 
Stylus. Nur bei den Languriini ist das Ende der 9. V. nicht 
abgerundet sondern zugespitzt und der Stylus ist von diesem Ende 


264 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


weg auf die äussere Seitenfläche gerückt. Die 9. V. von Dacne 
zeigen die Form länglicher Kegel, sind am Ende spitz und entbehren 
der Styli vollkommen. Vorne greifen sie gelenkig in eine Bucht 
am Hinterrande der 9. D. Bei den Erotylinen ist merkwürdiger- 
weise jede Theilhälfte der 9. V. durch eine mehr oder weniger 
vollständige Einschnürung wieder in 2 hinter einander liegende 
Theile abgesetzt, deren vorderer muschelartig, deren hinterer 
cylinderartig gebildet ist. Auf dem Hinterende des letzteren sitzt 
der Stylus und beide sind stets mit Tastborsten bewehrt. Diese 
9. V. der Erotylinen nehmen auch am Aufbau der Legeröhre 
theil. — Sowohl von den Nachbarplatten als unter einander sind 
die 9. V. immer durch Haut getrennt. Der Vorderrand oder das 
vordere Ende des Seitenrandes sind nicht selten verdickt und gegen 
diese Verdickung lagert sich dann entweder ein von der 9. D. aus 
entstandener Stab (Alexia und Myrmecoxenus) oder sie ist in 
einen Fortsatz ausgezogen, der sich direkt mit der dann sehr 
schwachen 9. D. verknüpft (Mycetaea und Endomychus). 

27. Es giebt drei Typen von Legeapparaten. Einer derselben 
ist eine ausgesprochene Legeröhre und findet sich allgemein bei 
den Erotyliden: Vorder- und Hinterröhre werden durch die Ring- 
falte gegen einander abgesetzt. Die Vorderröhre ist die enorm 
vergrösserte Zwischenhaut zwischen dem 8. und 9. Abd.-Segment, 
die Hinterröhre wird durch die Elemente des 9. S., die 10.D. 
und die Zwischenhäute derselben gebildet. Dabei nehmen die 9.D. 
die Flanken, die 10. D. den Rücken derselben ein. Die 9. V. liegen 
stark nach hinten verschoben. Meist befindet sich der Anus am 
Ende gleich über der Vulva, bei den Languriinen ist er nach 
vorne geschoben und liegt mehr der Ringfalte genähert. Es kommen 
stets 2 Paare von Radien vor, die Radii ventrales und dorsales. 
Letztere sind von den Vorderecken der 10. D. aus entstanden und 
reichen immer bis zur Ringfalte. Dabei sind sie je nach der 
Lage des Anus entweder lang oder kurz. Die Radii ventrales ent- 
stehen als stabartige Verdickungen des Unterrandes der Theil- 
hälften der 9.D. Mit dem Hinterende lehnen sie sich an den zu 
einem Wulste verdickten Vorderrand der 9. V. Häufig ragen sie 
nach vorne nicht über die 9. D. hinaus, (so bei Triplax, Aegithus, 
Erotylus, Morphoides, Megalodacne, Episcaphula) während 
sie bei den Languriini sowohl besonders stark ausgebildet und 
mehr von der 9. D. abgesetzt sind als auch nach vorne über dieselbe 
.hinausragen, sodass sie die Ringfalte fast oder ganz erreichen. 
Niemals ragen Radien vorne über die Ringfalte oder gar die 
Vorderröhre hinaus. Bei Erotylus aegrotus springt innen von 
der Basis des cylindrischen Theiles der 9. V. ein spitzer, drei- 
eckiger Dorn vor. Lateralwärts an der Basis der Vorderröhre 
findet sich jederseits eine bald dichte, bald zerstreute Gruppe von 
Hautdrüsenporen. Die vordere, plattenartig chitinisirte Partie der 
Vorderröhre ist bisweilen stärker. Bei Cyrtotriplax ist die Lege- 
röhre noch am kürzesten und die Vorderröhre sehr klein, 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 265 


gleichwohl schliesst sich diese Form in allen Hauptpunkten an ihre 
Verwandten an und repräsentirt eine Vorstufe. — Ein Grabapparat 
wurde nur bei Dacne beobachtet. Auch hier sind die Vorderecken 
der 10. D. in kräftige, den Radii dorsales der Vorigen homologe 
Processus ausgezogen. An der 9. D. finden sich aber zwei Muskel- 
stäbe und in der Bucht am Hinterrande articulirt die klauenartige, 
des Stylus völlig verlustig gegangene 9. V. (Ein Spie. ventr. giebt 
es hier so gut wie bei den Erotyliden.) Eine starke Verlängerung 
der Haut zwischen 8. und 9. Segment existirt nicht, doch finden 
sich in derselben und zwar in der Vorderpartie 3 Paare von 
Longitudinal-Reihen kammartiger Stacheln, ein dorsales, 
ein ventrales und ein pleurales Paar, welche wahrscheinlich 
bei der Copula von Bedeutung sind. 

Der Legeapparat von Alexia könnte als Vorstufe für den der 
Erotyliden angesehen werden, wenn nicht die 8. V. rudimentären 
Characters wäre, was bei Erotyliden nicht vorkommt. Es fehlt 
die verlängerte Hautröhre und die endoskelettalen Fortsätze zur 10.D. 
— Aehnlich verhält es sich mit Myrmecoxenus. 

28. Die 10. D. der 22 ist am stärksten ausgebildet bei den- 
jenigen Formen, welchen ein Legeapparat fehlt, also bei Dapsa, 
Lycoperdina, Amphix, Endomychus und Mycetaea. (Bei 
Lycoperdina springt die Hinterrandsmitte in einen Höcker vor.) 
Im entgegengesetzten Falle geht sie zwar auch nie vollkommen zu 
Grunde, wird aber bisweilen sehr rudimentär, so z. B. bei Myrme- 
coxenus. Fast immer trägt sie wenigstens am Hinterrande Tast- 
borsten. Seltener sind Drüsenporen. Eine vollständige Zweitheilig- 
keit wurde nicht beobachtet. 

29. Seitendrüsen wurden nur bei Languria 2 nachgewiesen. 
Es handelt sich um sehr lange, schlanke Schläuche, in welche 
zahlreiche Einzeldrüsen ihr Secret ergiessen. Dieselben münden 
jederseits in der Seitenhaut, hinten am 8. Segment. 

30. Ein Sipho und eine Siphonalkapsel kommen bei keiner 
der hier untersuchten Formen auch nur andeutungsweise vor. 

31. Parameren fehlen vollständig nur bei Alexia. Bei 
Dapsa, Lycoperdina, Endomychus und Amphix giebt es eine 
unpaare, ringartige, vor dem Penis gelegene Basalplatte, aber 
die Paramerenendtheile fehlen vollständig. (Eine bogenförmige Spange 
bei Dapsa ist als Rudiment verwachsener Paramerenendtheile an- 
zusehen.) Mycetaea und Myrmecoxenus besitzen nur rudi- 
mentäre Parameren, welche sich übrigens weder als Endtheile noch 
Basalplatten bezeichnen lassen. Es sind kleine, längliche, bei My- 
cetaea auch noch mit einigen Tb. besetzte Gebilde zu Seiten des 
Penis, welche nach vorne allmählig in endoskelettale Spangen über- 
gehen und am Vorderende verschmelzen, sodass sie einen V-förmigen 
Bogen bilden. Die Basalplatte von Dapsa ete. besitzt Drüsenporen 
und zeigt noch mehr oder weniger deutliche Spuren ursprünglicher 
Zweitheilung. Bisweilen trägt sie einen unpaaren Processus für 
Retractoren (Amphix, Lycoperdina, Endomychus.) 


266 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


Ganz anders gebildete Parameren treffen wir bei den Ero- 
tyliden und Dacne: Bei Erotyliden sind stets getrennte und 
bewegliche Paramerenendtheile von stylus-artiger Form vor- 
handen, welche in einer häutigen Grube auf dem Ende der Basal- 
plattenmulde sitzen. Letztere ist nämlich dorsalwärts in der 
Mitte zu einer länglichen Mulde vertieft, in welcher der 
Penis ruht, oben und unten von einer Haut und nur an den hinteren 
Seiten von einer festen Wand gebildet. Sie ist entstanden zu denken 
durch Verschmelzung zweier Basalplatten in der Mediane, 
wobei ein Theil der Wände häutig wurde und die Häute 
sich in der Mediane ausdehnten. Die vorderen Seiten sind 
auch mehr häutig, aber sie enthalten eine verdickte Spange, 
welche längs verläuft in der Mitte und auch der Oberrand ist wulstig 
verdickt. Am Vorderende setzt sich letzterer jederseits über der 
Penisbasis als endoskelettale, schräg nach innen, vorne und oben 
gerichtete Spange fort, welche beiden schliesslich mit einander ver- 
schmelzen. Sie wurden als Arme bezeichnet. Die Endtheile sind 
stets mit Tastborsten besetzt, die hinteren Partieen der Mulden- 
seiten in der Regel von Drüsenporen durchbohrt. — Bei Dacne, 
sind die Parameren ähnlich gebaut, doch verwachsen die End- 
theile fest mit der Mulde. Die untere Spange in der seitlichen 
Muldenwand verbreitert sich vorne zu einer Platte. Vergleicht man 
mit diesen Vorkommnissen die Parameren von Mycetaea und 
Myrmecoxenus, so kann man sich leicht vorstellen, dass wenn 
die Parameren von Dacne mehr und mehr einen rudimentären 
Charakter annehmen würden, sie denen jener beiden Gattungen 
schliesslich sehr ähnlich werden müssten. Man kann die Pa. 
von Mycetaea und Myrmecoxenus daher als Rudimente des 
von Dacne repräsentirten Typus ansehen. 

32. Ein Penis ist immer vorhanden und zwar erscheint er 
allgemein als eine cylindrische Röhre von verschiedenartiger 
Krümmung. Sehr schwach ausgebildet ist er nur bei Myrme- 
coxenus, wo gleichzeitig die Drüsenporen fehlen. In allen anderen 
Fällen sind solche bald spärlich bald reichlich vorhanden und zwar 
namentlich in der distalen Hälfte. Bei Alexia allein finden sich 
statt der Dpo. einige Tastborsten. Bei Dacne und den Erotyliden 
ist der Penis stets unten convex und oben concav. Der Prae- 
putialsack mündet bei ihnen immer an der ventralen Seite etwas 
vor dem Hinterende. Myrmecoxenus besitzt gar keinen Praeputial- 
sack und der D. ej. mündet am Ende des Penis; dasselbe gilt für 
Mycetaea. Bei Alexia ist die Mündung des Pr. eine etwas rinnen- 
artige und an der Dorsalseite gelegen. Gleichzeitig ist dieser Gattung 
ein langer Processus eigenthümlich, welcher von dem unteren 
Vorderende des Penis beginnt, aber fest mit demselben verschmolzen 
ist. Der Penis von Amphix, Dapsa, Lycoperdina und Endo- 
mychus lagert asymmetrisch und ist auch etwas asymmetrisch 
gestaltet. Der Praeputialsack mündet bei ihnen mehr oder 
weniger weit vor dem Ende, sodass dasselbe nicht mehr von ihm 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 267 


durchzogen wird. Ein solches Endstück ist besonders lang bei 
Amphix (1. sp.). 

33. Abgesehen von den beiden schon genannten Ausnahmen 
kommt ein Praeputialsacık immer vor. Seine Mannigfaltigkeit ist 
sehr gross. Bei Alexia ist er sehr zart und ohne Auszeichnung, 
reicht aber vorne weit aus dem Penis hervor. Letzteres gilt 
auch für Daene und alle Erotyliden. Bisweilen besitzt er bei 
diesen eine Ausbuchtung oder sogar eine Nebentasche. Häutungshaare 
kommen besonders in der Vorderhälfte vor. Durch eine mittlere Ein- 
schnürung ist der Pr. von Cyrtopriplax in zwei hinter einander 
gelegene Abschnitte abgesetzt, deren vorderer besonders reich ist 
an Hh. Von vorne her tritt stets der D. ej. ein und nahe an 
dieser Stelle findet sich bei Erotylus eine Gruppe von Drüsenporen, 
ebenso bei Morphoides. Ein eigenthümliches, häutiges Band am 
Pr. wurde bei Megalodacne und Episcaphula beobachtet. Um 
die Eintrittsstelle des D. ej. in den Pr. bemerkt man meist 
eine stärkere oder schwächere, bald knotige, bald gabelige Ver- 
dickung, an welche sich der Praeputialsackretractor ansetzt. Eine 
Virga-Bildung geht immer von der Eintrittsstelle des D. ej. aus. 
Es ist entweder ein Virgastab oder eine Virgaröhre. In letzterem 
Falle stellt die Virga eine Verlängerung des D.ej. über seine 
Mündungsstelle hinaus im Innern des Pr. vor. Bei Dacne ist 
die Virgaröhre kurz aber weit und setzt sich plötzlich in eine 
Rinne fort. Länger und enger ist sie bei Episcaphula, erreicht 
aber noch nicht die Mündungsgegend des Pr. Bis dahin ausgedehnt 
ist sie jedoch bei Morphoides, Aegithus, Megalodacne und 
Teretilanguria. Das Ende der Virgaröhre ist bei den beiden 
ersteren abgestutzt. Teretilanguria weist die differencirteste, in 
vier Abschnitte zerlegte Virgaröhre auf. Der Spiralabschnitt macht 
5 Windungen. Cyrtotriplax fehlt eine Virgabildung. Ein Virga- 
stab kommt vor bei Triplax, wo er nur kurz ist, sowie Erotylus 
und Languria, wo er sich bis in die Mündungsgegend des Praep. 
erstreckt. — Die Virgabildungen von Triplax und Teretilanguria 
sind von der Wandung des Pr. getrennt, bei mehreren andern Gatt. 
fand ich sie damit verkittet. 

Endomychus besitzt eine rinnenartige Virgabildung, aber der 
Pr. ist klein und reicht noch nicht bis zur Mitte des Penis. Eine 
Virgaröhre trifft man wieder bei Lycoperdina, wo sie bis zur 
Mündung des Pr. reicht, mit dem sie verwachsen ist. Der Pr. ist 
ebenso wie bei Endomychus structurlos, aber etwas grösser 
als bei diesem; er ragt vorne auch nicht aus dem Penis vor. Der 
Pr. von Amphix reicht bis zum Vorderende des Penis, besitzt 
wellige Structur und feine Papillen und nimmt vorne auf einer Er- 
höhung den D. ej. auf. Eine Virgabildung fehlt. Letzteres gilt 
auch für Dapsa, wo die Wand des Pr. mit langen und spitzen 
Stacheln bewehrt ist. Bei allen anderen Formen wurde weder 
Stachel- noch Dornen-Armatur beobachtet. 


268 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


34. Der Ductus ejaculatorius mündet in den Praeputialsack 
stets von vorne her ein. Als chitiniges Rohr ist er sehr ver- 
schieden lang. Bisweilen ragt er vorne nicht (?) über den Penis hinaus, 
manchmal übertrifft er ihn mehrfach an Länge. Eine Dichotomirung 
habe ich an seinem Vorderende nie wahrgenommen. Die Intima 
ist immer zart und hautartig, im Gegensatze zu der immer mehr 
oder weniger dunklen und starkwandigen Virgaröhre. — Bei 
Triplax ist der der Intima entbehrende Anfangstheil des D. ej. 
auf kurzer Strecke dichotomirt. — Dapsa ist ausgezeichnet durch 
eine starke Anschwellung des hintersten Theiles des chitinigen D. 
ej., der mit einer zitzenartigen Papille in den Pr. vorspringt. Vor 
dem Hinterende des angeschwollenen Abschnittes beginnend, hängt 
in den davor befindlichen, dünneren Bezirk ein langes, enges Rohr 
frei hinein. 

35. Eine Trabes kommt bei Dacne und allen Erotyliden 
vor. Es ist ein vom unteren Vorderende der Peniswand beginnendes 
und den Penis selbst an Länge mehr oder weniger übertreffendes 
Endoskelettstück von stabartiger Form, -das sich nach vorne 
allmählich etwas verdickt und im vordersten Bezirk durch Längs- 
furchen in zwei Abschnitte eingeschnürt ist. Gegen den Penis ist 
die Trabes drehbar aber durch Haut fest damit verbunden. 

Der Penisprocessus von Alexia ist eine Vorstufe der Trabes. 

36. Die Verbindung von Parameren und Penis ist bei allen 
in dieser Arbeit behandelten Formen eine häutige und lose, nie 
eine festere, daher am Penis auch nie Femora vorkommen. Pa. 
und P. sind wegen der guten Entwickelung der Verbindungshaut 
sogar immer mehr weniger gegen einander verschiebbar. 

37. Die Genitalhautröhre verbindet auch hier die Para- 
meren mit dem Genitalsegment und setzt sich bei Dacne und 
den Erotyliden vorne an die Basalplattenmulde, sonst an den 
Vorderrand des Basalplattenringes, bei Alexia natürlich direct an 
den Penis. In der Regel ist sie structurlos-hyalin. 

38. Die Bursa copulatrix ist von sehr verschiedener Länge, 
am längsten bei den Formen mit langer Legeröhre. Ihre Intima 
mehr weniger faltig, aber sonst immer structurlos. Sie setzt sich 
bisweilen noch eine kurze Strecke in den Uterus fort. Gegen die 
Vagina ist die Bursa nicht scharf abgesetzt. Der Ductus Recep- 
taculi mündet meistens von vorne in die Bursa, bei Episcaphula 
dagegen etwas hinter dem verschmälerten Vorderende und bei 
Triplax sogar hinter der Mitte des vorderen sackartigen Theiles 
von der Seite. 

39. Ein Infundibulum fehlt, nur Dapsa besitzt ein sehr 
schwaches. 

40. Das Receptaculum seminis ist bei Lycoperdina, 
Endomychus und Mycetaea von häutiger Beschaffenheit; dabei 
doppelt so lang als breit bei Mycetaea, bei Lycoperdina lang 
wurmförmig und geringelt, bei Endomychus noch länger schlauch- 
artig, vorne mit vielen Windungen, aber ungeringel. Dacne und 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 269 


die Erotyliden besitzen starkwandigere, kräftiger chitinisirte 
Samenkapseln von mehr gedrungener Form. Häufig findet sich an 
einem Pole eine Ausstülpung (Muskelzapfen), welche dem 
Expansionsmuskel zum Ansatz dient, so eine stielförmige oder 
schnabelförmige bei Dacne, Teretilanguria und Cyrtotriplax, 
eine ähnliche, aber keulenförmige bei Triplax, eine ziemlich gleich 
breite bei Episcaphula, ein kurzer Kegel bei Languria. Der 
Ductus Receptaculi mündet bald an der Basis des Muskelzapfens 
aus (Dacne), bald in der Mitte der convexen Seiten des Zapfens 
selbst (Triplax, Episcaphula), bald an dessen Ende als Fort- 
setzung (Teretilanguria und Languria). Selten ist seine End- 
hälfte hinter der Einmündung des Duct. R. nicht hohl sondern 
solide (Cyrtotriplax). 

Sehr grosse und merkwürdige Samenbehälter besitzen Mor- 
phoides, Aegithus und Erotylus. Bei Aegithus wird durch 
einen Spiralgang von mehreren Windungen der Samenbehälter in 
zwei Kapseln zerlegt, welche aber beide zur Aufnahme des Sperma 
dienen. In das Hinterende des hinteren- mündet jedoch noch eine 
kleine besondere Secretkapsel der Anhangdrüse, durch einen kurzen, 
häutigen Gang davon getrennt, während das Hinterende selbst 
allmählich in den Duc. Rec. übergeht. 

Morphoides und Erotylus zeigen uns aber im Vergleich mit 
den Obigen eine ähnliche Stufenleiter der allmähligen Diffe- 
rencirung des Receptaculum in eine Samenblase und Secretblase, 
wie ich sie unter den Coccinelliden nachwies. Stellt man sich 
nämlich vor, dass sich der Muskelzapfen der obigen Formen bedeutend 
vergrössere, sodass er wie eine 2.Blase an der ursprüng- 
lichen Blase erscheint, so kommen wir zu einer Form, wie sie 
durch Morphoides repräsentirt wird: Eine pfeifenkopfartige Samen- 
kapsel im engeren Sinne sitzt mit breiter Basis an einer länglichen 
Secretkapsel, in welche am hinteren Pole die Anhangdrüse einmündet. 
Bei Erotylus ist die Differencirung vollendet, indem Samenkapsel 
und Secretkapsel durch einen besonderen Zwischengang scharf von 
einander getrennt sind. 

Der Ductus Receptaculi ist kurz und häutig bei Cyrto- 
triplax, sehr lang und starkwandig bei Episcaphula. Dazwischen 
giebt es Uebergangsstufen. Die langen Ductus pflegen spiralige oder 
schlangenartige Windungen zu machen. — Bei den Endomychiden 
kommen Muskelzapfen und Differenceirungen des Receptaculum nicht 
vor, die Ductus Receptaculi sind häutig. Ihr Befruchtungsapparat 
ist also primitiver wie der der Erotyliden. — Eine Anhangdrüse 
fehlt niemals und ihr Sammelraum besitzt stets eine zarte Intima. 

41. Dem längsfaltigen Rectum vielerErotyliden eigenthümlich 
sind Hautdrüsen. Die die Rectalintima durchsetzenden Poren 
sind häufig umwallt und kommen besonders zahlreich vor bei 
Morphoides, Megalodacne und Episcaphula. Diese Gattungen 
besitzen auch in einiger Entfernung vom Anus eine gelbliche Ring- 
verdickung in der Rectalintima und die Drüsen finden sich stets 


370 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


zwischen dieser und dem Anus, nie weiter nach vorne. Spärlicher 
treten die Drüsen auch bei Aegithus, Teretilanguria und Cyr- 
totriplax auf. Sie fehlen bei Triplax, Erotylus und Lan- 
guria. Bei Dacne ist die Ringverdickung zwar vorhanden, aber 
die Drüsen fehlen. 

42. Bei Triplax bildet der Ductus ejaculatorius eine kurze 
Strecke vor dem Vorderende der Trabes eine Schleife. Von dieser 
zum Trabesende zieht sich der Ductus-Retractor. Ein anderer 
Muskel, der Praeputialsackretractor, umgiebt scheidenartig den 
Ductus ejac. und zieht ebenfalls von der Schleife ab zum Vorder- 
ende des Praeputialsackes.. Zwei Paare von Trabesmuskeln 
verbinden das Ende der Trabes mit den Armen der Parameren. 
Ein oberer und zwei untere Winkelmuskel verknüpfen das Vorder- 
ende der Arme mit dem des Penis. DreiPaare von Armmuskeln 
laufen von den Paramerenarmen ab und gehen zu dem vorne ventral 
von den Copulationsorganen gelegenen, dorsalen Bogen. An das 
Querplättchen desselben befestigt sich auch ein an die Muldenseiten 
laufendes und als Retractoren wirkendes Paar von Muldenmuskeln. 
Ein Wandmuskel contrahirt jederseits die Paramerenmulde. [Hin- 
sichtlich der Homologie dieser Muskeln der Erotyliden und der des 
Copulationsapparates der Coccinelliden, sehe man den letzten 
Abschnitt des speciellen Theiles nach.] — An die Paramerenend- 
theile von Triplax gehen keine Muskeln heran. 


B. Systematisch-phylogenetische Ergebnisse. 

Die vorigen Untersuchungen führen sogleich zu dem Resultat, 
dass wir die betrachteten Formen, hauptsächlich nach den Stigmen, 
den Copulationsorganen, dem Genitalsegment und dem 2 
Befruchtungsapparat in zwei grosse Gruppen theilen können. 

I. Ordnung Erotyloidea. 

1. V. fehlt. 2. V. rudimentär. Alle folgenden V.gegen einander 
beweglich, die 3.—7. V. bilden zusammen ein Ventralbecken, Pro- 
cessus abdominalis vorne meist breit, bisweilen schmal. Zarte 
Pleurenplatten kommen wenigstens am 3. Segmente vor. Die 
1.—10.D. sind immer vorhanden, die 9. und 10. bisweilen recht zart. 

Ein Spiculum ventrale kommt bei den 2? immer in sehr 
guter Ausbildung vor, bei den dd nur in einigen Gattungen und 
ist dann stets kürzer als bei den 22. Die 9. D. der SS ist immer 
zweitheilig. Von diesen Theilhälften geht in der Regel ein dor- 
saler Bogen aus, während ein Spiculum gastrale fehlt. (Nur bei 
Alexia ist es umgekehrt.) Die 9. V.der SS ist immer vorhanden. 
Die 9. V. der £2 ist immer zweitheilig, gleichfalls immer vor- 
handen und in der Regel mit Styli besetzt. (1 Ausnahme.) 9.D. 
der 22 immer zweitheilig. 

Pleurenhaut neben dem 1.—7. Abdominalsegment, in derselben 
stets 7 Paare von Stigmen, deren 1. immer das grösste ist. 

Parameren meist vorhanden und meist auch in eine Basal- 
plattenmulde und stylusartige Endtheile gegliedert. Bisweilen 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 271 


beide verwachsen. (Bei Alexia fehlen die Parameren vollständig.) 
Parameren und Penis dureh Haut getrennt. 

Penis stets vorhanden, symmetrisch, eylindroidisch, oben 
concav, unten convex. Sein unteres Vorderende immer in ein 
Endoskelettstück verlängert. Dasselbe ist nur bei Alexia fest 
mit dem Penis verschmolzen, sonst immer eine drehbare Trabes. 
Penis dorsal von den Parameren gelegen. Ein Sipho kommt 
niemals vor. Stets ist ein vorne aus dem Penis ragender Prae- 
putialsack vorhanden, in welchen der Duct. ejac. von vorne 
einmündet. 

Receptaculum seminis eine starkwandige Kapsel, welche 
entweder durch einen Muskelzapfen oder durch Differencirung 
in Samen- und Secretblase ausgezeichnet ist. 

1. Familie Erotylidae. 

dd stets mit von den Hälften der 9. D. ausgehendem dorsalen 
Bogen, welcher vorne häufig durch ein Querplättchen geschlossen 
wird. Spiculum gastrale fehlt immer. 

Es ist immer eine Legeröhre ausgebildet, an deren Aufbau 
die Postsegmenthaut des 8.S., sowie das Genital- und Analsegment 
betheilist sind. Reihen von Kammstacheln kommen nicht vor. 
Die Theile der 9. V. der 22 sind immer in Muschel- und Cylinder- 
theil differeneirt. Styli sind immer vorhanden. 

Parameren immer vorhanden und immer in stylus-artige 
Endtheile nnd Basalplattenmulde gegliedert. Vor der Mulde 
finden sich endoskelettale Arme. Trabes immer gut ausgebildet. 

a. Unterfamilie Erotylini. 

Die Theilhälften der 9. V. der 22 sind am Ende abgerundet 
und tragen dort die Styli. Die Radii ventrales sind nur mässig 
stark und ragen nicht über den Vorderrand der 9. D. hinaus. Der 
Anus liegt über der Vulva. 

[Cyrtotriplax, Triplax, Aegithus, Erotylus, Morpho- 
ides, Megalodacne, Episcaphula®)] 

b. Unterfamilie Languriini. 

Die Theilhälften der 9. V. der 2? sind am Ende zugespitzt. 
Die Styli sind auf die seitlichen Flanken gerückt. Die Radii ven- 
trales sind recht stark entwickelt und ragen über den Vorderrand 
der 9. D. hinaus. Der Anus ist der Ringfalte genähert. 

[Languria, Teretilanguria.] 

2. Familie Dacnidae. 

dd mit von den Hälften der 9. D. ausgehendem dorsalen 
Bogen, welcher vorne zusammengedrängt ist und kein Querplättchen 
enthält. Spiculum gastrale fehlt. Es ist keine Legeröhre aus- 
gebildet, sondern ein Grabapparat. Die Styli fehlen und die 
Theile der 9. V. bilden die Grabklauen. Zwei vom Hinterrande 
jeder Hälfte der 9. D. ausgehende Stäbe dienen den Klauenmotoren 


1) Ueber die Verwandtschaftsverhältnisse dieser Gatt. unter einander 
ist im Vorigen Mancherlei angegeben worden. 


272 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


zum Ansatz. In der Postsegmentalhaut des 8. S. der 22 finden sich 
3 Paare von Kammstachelreihen, ein dorsales, ein ventrales 
und ein pleurales Paar. 

Die stylus-artigen Endtheile der Parameren sind als solche 
vorhanden, aber mit der Basalplattenmulde verschmolzen. 
Vor der Mulde finden sich endoskelettale Arme. Trabes gut 
ausgebildet. 

[Hierhin nur Dacne.] 

3. Familie Alexiidae. 

Kein dorsaler Bogen. 9. V.der dS mit langem, mit der Platte 
verschmolzenen Spiculum gastrale. 

Der Legeapparat ist dem der Erotyliden ähnlich, aber viel 
schwächer ausgebildet. Die Haut zwischen dem 8. und 9. S. ist 
nicht stärker als gewöhnlich gestreckt. Radii dorsales fehlen. 
Die Radii ventrales reichen nicht über die 9. D. hinaus. Die Styli 
sind vorhanden und sitzen auf dem abgerundeten Ende der in zwei 
Theile differeneirten Hälften der 9. V. Kammstachelreihen fehlen. 

Parameren fehlen vollständig. 

Der Penis ist vorne in einen langen Processus ausgezogen, 
dessen Lage der der Trabes entspricht. 

[Alexia.] 

Anmerkung. Alexia erscheint als eine den Vorfahren der 
Erotyliden und Dacniden ziemlich nahe stehende Form mit 
theilweise reducirten Characteren. 

II. Ordnung Endomychoidea. 

1. V. fehlt. 2. V. rudimentär. Alle folgenden V. gegen ein- 
ander beweglich, die 3.—7. V. bilden zusammen ein Ventralbecken. 
Processus abdominalis vorne breit. Zarte Pleurenplatten kommen 
wenigstens am 3. Segmente vor. Die 1.—8. D. sind vorhanden, aber 
die vorderen bisweilen zu glasigen Häuten reducirt. Die 9. und 
10. D. fehlen nur selten (Myrmecoxenus d), meist sind sie sehr 
deutlich ausgeprägt. Den SS fehlt ein Spiculum ventrale immer, 
unter den 2? kommt es nur bei Myrmecoxenus vor. Die 9.D. 
der SS fehlt selten (Myrmecoxenus), bisweilen ist sie ungetheilt 
(Dapsa, Mycetaea), sonst zweitheilig. Selten gehen von ihr Pro- 
cessus dorsales ab (Dapsa), aber ein dorsaler Bogen kommt nie 
vor. Die 9. V. der SS fehlt nur selten (Myrmecoxenus), in der 
Regel ist sie deutlich ausgebildet, unpaar und mit ihren Vorder- 
ecken hängt ein ventraler Bogen zusammen, der nicht selten zu 
einem falschen Spic. gastr. comprimirt wird. 

Wenn die 9. V. der 22 vorhanden ist, ist sie immer zwei- 
theilig und trägt Styli. Häufig aber fehlt sie mit diesen zu- 
sammen vollständig. In letzterem Falle ist meist eine secundäre, 
unpaare 9. V. zur Ausbildung gelangt. 9. D. der 2? immer zwei- 
theilig. 

Pleurenhaut neben dem 1.—7. Abdominalsegment, selten 
(Myrmecoxenus) nur bis zum 6. reichend. In ihr liegen immer 
die Stigmen, in der Regel in fünf Paaren, selten (Myrmecoxenus) 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 273 


in 6 Paaren vorhanden. Legeröhren und Grabapparate kommen 
nicht vor. 

Abgesetzte Paramerenendtheile fehlen immer. 

Meist findet sich eine unpaare, vom Penis durch Haut getrennte, 
vor ihm gelegene, ringförmige Basalplatte, bisweilen giebt es 
laterale, mehr weniger rudimentäre Ueberbleibsel von Para- 
meren, die eine Verschmelzung von Endtheilen und Basalplatten 
repräsentiren (Mycetaea, Myrmecoxenus). Auch diese sind 
durch Haut von dem Penis getrennt. Der Penis ist von cylin- 
drischer Gestalt, meist von asymmetrischer Lage und Form (aus- 
genommen Myrmecox.). An ihm kommt vorne weder ein Pro- 
cessus noch eine Trabes vor. Ein Sipho kommt auch nie vor. 
Der Praeputialsack, (welcher nur bei Myrm. u. Mycetaea fehlt, 
wo der D. ej. am Penisende mündet,) ist von verschiedener Grösse 
und Beschaffenheit, hat seine Mündungsstelle aber stets vor dem 
Ende des Penis. In ihn tritt der Duct. ejacul. stets von vorne her 
ein. Receptaculum seminis von häutiger Beschaffenheit und 
weder durch einen Muskelzapfen noch sonstige Differeneirungen 
ausgezeichnet. 


1. Familie Lycoperdinidae. 

Ein Spiculum ventrale fehlt in beiden Geschlechtern voll- 
ständig. 9. und 10. D. sind immer vorhanden. Von der 9. V. der 
SS geht immer ein ventraler Bogen aus. Die 9. V. der 22 
fehlt mit ihren Styli zusammen vollständig. Eine secundäre, 
unpaare 9. V. kann vorhanden sein oder fehlen. In der Pleuren- 
haut, welche vom 1.—7.S. reicht, ‘finden sich stets fünf Paare 
von Stigmen. Unpaare, ringförmige Basalplatte. Penis 
von etwas asymmetrischer Form und Lage. Praeputialsack 
vorhanden und gut ausgebildet. 

[Dapsa, Lycoperdina, Amphix.] 

Anmerkung. Wenn man die übrigen Gatt., welche noch hierher 
gehören werden, untersucht, wird eine Gruppirung in Unterfamilien 
uicht schwer sein. 


2. Familie Endomychidae. 

En Spieulum ventrale fehlt in beiden Geschlechtern vollständig. 
9. undi 10.D. sind immer vorhanden, doch ist die 9.D. der $2 
rudimentärer Natur. Von der 9. V. der d& geht immer ein 
ventraler Bogen aus. Die 9. V. der ?2 ist immer vorhanden 
und zweiteilig, auf dem Ende tragen die Hälften die Styli. Eine 
secundäre 9. V. giebt es nicht. In der Pleurenhaut, welche 
vom 1.—7.S. reicht, finden sich stets fünf Paare von Stigmen. 

Entweder kommt eine unpaare, ringförmige Basalplatte vor 
(Endomychus), oder laterale und zugleich asymmetrische, aus Basal- 
platten und Endtheilen verschmolzene Parameren (Mycetaea). Penis 
von etwas asymmetrischer Form und Lage. Praeputialsack klein 
oder fehlend. 

[Endomychus, Mycetaea.] 

Arch, f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd.I. H,2, 18 


274 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


3. Familie Myrmecoxenidae. 
Das 8. Segment ist in beiden Geschlechtern häutiger Natur. 
Die 22 besitzen ein Spiculum ventrale, den dd fehlt es. Das 
9. und 10. S. fehlt den SS ebenso wie der ventrale Bogen. 


Die 9.D. und V.der 22 sind vorhanden und zweitheilig, recht zart. 
Eine zur 9. D. gehörige Spange lehnt sich jederseits an eine wulstige 
Verdickung vorn an der 9. V. Letztere trägt deutliche Styli. 
Keine secundäre 9. V. Pleurenhaut vom 1.—6. S. reichend, indem die 
kräftige 7. D. und V. sich direct mit einander verbinden. Stigmen 
in sechs Paaren in der Pleurenhaut. 


Parameren von rudimentärer Natur umgeben lateral liegend 
den Penis, welcher ebenfalls sehr klein ist, in Form einer hinten 
offenen Ellipse. Kein Praeputialsack. Der Duct. ejac. am Ende 
des symmetrischen, cylindrischen Penis. 


[Myrmecoxenus.] 


Anmerkung. Aehnlich wie Alexia unter den Erotyloidea ist 
Myrmecoxenus unter den Endomychoidea eine Form mit theil- 
weise reducirten Organen. Bei beiden ist das z. Th. wahrschein- 
lich auf Rechnung der geringen Körpergrösse zu setzen. Obwohl 
Myrm. in mancher Hinsicht von andern Endomychoideen stark 
abweicht, nähert er sich doch Mycetaea ganz auffallend im Bau 
der Copulationsorgane. 


Es hat sich aus dem Vorigen mit Evidenz ergeben, dass einer- 
seits die Familie der Languriiden als solche unhaltbar ist und 
dass andererseits eine Unterfamilie, wie die bisherigen Mycetaeini,!) 
ein „Mixtum compositum“ vorstellt, wie man es sich „schöner“ 
gar nicht denken kann. Es finden sich dort Angehörige von 3 
verschiedenen Ordnungen und 4 verschiedenen Familien!! 


Gerade bei den Endomychoidea wird eine Untersuchung noch 
anderer Gattungen von grossem Interesse sein. Gleichzeitig ist es 
ziemlich wahrscheinlich, dass auch noch in andern der jetzigen 
Familien der Öoleopteren Formen enthalten sind, welche in den 
Kreis meiner Endomychoidea hineinfallen. 


Die fünf bisher genauer von mir hinsichtlich der Abdominal- 
Morphologie bearbeiteten Coleopteren-Ordnungen der Malacoder- 
mata, Malachioidea, Siphonophora, Erotyloidea und Endo- 
mychoidea sind von einander so gut unterscheidbar, dass ich in 
dieser Hinsicht keine Worte zu verlieren brauche. 


—__. 


!) ef. Catalogus Coleopterorum Europae et Caucasi. v. Heiden, Reitter 
u. Weise, Berlin 1883. 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 275 


IV. Historisch-kritischer Theil. 


F. Stein hat im seiner schönen und noch lange nicht genug 
gewürdigten Arbeit über „die weiblichen Geschlechtsorgane der 
Käfer“!) auch verschiedene uns interessirende Formen untersucht. 
Ich citire aus seinem Kapitel über die „Formen der Befruchtungs- 
organe“ den bezüglichen Abschnitt: 


„Engiden. Bei Byturus tomentosus ist das abgerundete 
Ende der Scheide mit einem engen, keulenförmigen Anhang ver- 
sehen, in dem ich Spermatozoen, aber mit dem Umhüllungsstoff 
vermischt, antraf. Neben der Basis desselben ist der ziemlich kurze 
Samengang eingefügt; die Samenkapsel ist länglich spindelförmig, 
sehr schmal, mit quergefalteter, zarter Epithelialhaut. In ihrer 
Mitte mündet mit einem kurzen Ausführungsgange die bandförmige 
Anhangsdrüse, die so lang ist als der ganze Samenbehälter. 


Bei Engis humeralis ist die Form der Scheide und die Ein- 
fügung des Befruchtungsapparates wie bei den Nitidularien; der 
Samengang ist länger und die ebenfalls hornige, ovale Samenkapsel 
schickt an der Basis fast rechtwinkelig einen hohlen, ebenfalls 
hornigen Stiel aus, der sich bald nach vorne umbiegt und der 
Samenkapsel parallel läuft. Zwischen diesem Stiel und der Samen- 
kapsel breitet sich der kräftige Compressionsmuskel aus. Der 
Samengang mündet in den Grund des Stiels, die sitzende eiförmige 
Anhangdrüse aber in den Grund der Samenkapsel. — Erotylenen. 
Tritoma bipustulatum hat einen sehr ähnlichen Befruchtungs- 
apparat, der Samengang ist aber viel kürzer, der Stiel der ei- 
förmigen, nicht verhornten Samenkapsel grade und der Compressions- 
muskel fehlt.“ 

Dies unter seiner Gruppe 20. 


Unter Gruppe 21, wo zugleich(!) auch die Coccinelliden stehen, 
findet man Folgendes: 

„Lycoperdinen. Bei Lycoperdina suckincta entspringt aus der 
Spitze der graden, sackförmigen Scheide ein überaus kurzer Samen- 
gang, welcher in eine nierenförmig gekrümmte Samenkapsel mit 
farbloser Epithelialhaut übergeht. Die sitzende, blasenartige Anhang- 
drüse mündet in die Mitte der concaven Seite der Samenkapsel.“ 

Ueber verschiedene von St. gebrauchte Ausdrücke habe ich 
mich bereits in meiner Coceinelliden-Arbeit ausgesprochen. Was 
er „Stiel“ nennt (Engis) entspricht meinem Muskelzapfen; im 
Uebrigen deckt sich seine Mittheilung über das Receptaculum von 
Engis hum. vollständig mit der meinigen. Mit der „quergefurchten 
Epithelialhaut* bei Byturus ist wahrscheinlich die Ringelung 
der Wand des Receptaculum seminis gemeint. Ob Byturus und 
die Nitiduliden wirklich mit den Erotyloidea in näherer Verwandt- 
schaft stehen, kann ich zur Zeit noch nicht entscheiden, das muss 


‘) Berlin 1847, S. 131 und 132. 
18* 


276 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


Gegenstand einer weiteren Abhandlung werden. Dass die Vereini- 
ung der Coceinelliden mit den „Lycoperdinen“ zu einer 
on eine widernatürliche ist, habe ich bewiesen. 

Zu Tritoma bip. hat Stein eine gute Abbildung geliefert. 
(Tat. VILNFig&19)) 

Chapuis'!) hat in den „Genera des Col&opteres“, nur Weniges 
mitgetheilt, was hier in Betracht zu ziehen ist. So heisst es von 
den Erotyliden auf S. 5: „L’abdomen est constamment compos& 
en dessous de 5 segments apparents, parfois on observe des vesti- 
ges d’un sixiöme arceau. Le premier est un peu plus grand que 
les autres et le dernier est arrondi. A cause de son uniformit6 
cette partie du corps n’est d’aucun secours dans la classification*. 
Das Letztere ist falsch. Das Erstere ist eine kurze Beschreibung 
der von aussen sichtbaren Ventralplatten. Weiter wird mitgetheilt 
(S. 6), dass: „Les differences sexuelles’ sont nulles dans la trös 
grande majorite des especes; elles sont faibles dans quelques grou- 
pes seulement (Encaustes, Erotylus) et portent presque unique- 
ment sur la conformation des pattes anterieures.“ 

„L’anatomie des Erotyliens, qui aurait pu jeter quelque 
:our sur les affinit6ös de ses insectes, est restee tout-A-fait 
.nconnue.“ 

Bei den ‚Endomychides‘“ theilt Ch. Einiges über äussere 
Geschlechtscharaktere mit, was erwähnt werden soll, es heisst auf 
S. 80: „Si l’importance des difförences sexuelles devait ötre prise 
en considöration pour determiner le degr6ö de perfection de l’orga- 
nisme, il faudrait assigner un rang assez &lev& aux Endomychides, 
car chez eux ces differences sont plus accentuees que chez les 
Coceinellides, que chez les Erotyliens et möme la plupart des Phy- 
thophages. Les antennes, qui si souvent sont le siege de ces diff6- 
rences, varient A peine dans la famille actuelle, parfois les articles 
sont un peu plus longs chez le mäle, la massue parfois plus large. 
Rappelons cependant, que nous n’avons en ce moment en vue que 
les Endomychides vrais; des differences sensibles dans ces organes 
nous seront r6veldes chez les Leiestites. Le prothorax et les &ly- 
tres prösentent, prineipalement chez les Eumorphides, des differen- 
ces sexuelles plus marquees; les angles lateraux posterieures du 
premier sont souvent prolonges en arriere; les bords marginaux 
des secondes presentent dans certaines esp&öces une expansion Con- 
sid6rable, ou bien la convexit& du disque prend une forme pyrami- 
dale. Mais ce sont surtout les pattes et en premier lieu les tibias 
qui prösentent chez les mäles les differences les plus remarquables. 
Tantöt c’est la premiere paire seule, tantöt les deux premieres 
paires (Eumorphus), tantöt les trois (Spathomelus) qui se trouvent 
modifises. es modifications consistent dans l’allongement et la 
courbure de ces organes, dans le renflement, dans la prösence de 
dents on d’echrancrures variees. Il est rare, que les cuisses, les 


!) Paris, 1876, Tome douzieme. 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 277 


trochanters prösentent des differences sexuelles, comme cela a lieu 
cependant dans les genres Amphisternus, Spathomelus, Cymbachus.“ 

S. 84 wird auf die Arbeit von M. Gerstaecker, Monographie 
der Endomychiden verwiesen und es heisst: 

„lout ce que nous connaissons de l’organisation interne des 
Endomychides, est dü aux recherches de M. Gerstaecker.‘ 

Seine Untersuchungen wurden an der Hand von Eumorphus 
4-notatus vorgenommen. Weil Gerstaecker nur diese eine Form 
untersuchte, so fehlen ihm natürlich die aus der vergleichenden 
Morphologie zu gewinnenden Gesichtspunkte vollständig. Auch 
habe ich den Eindruck gewonnen, dass er das Microskop wenig 
oder gar nicht benutzt hat. In seinen Anschauungen über das 
Abdomen folgt er durchaus F. Stein, über dessen Theorie ich 
schon in früheren Arbeiten gesprochen habe), 

G. verkennt daher auch die 10. D., von welcher er als einer 
„dreieckigen Mittelplatte* (S. 18) spricht. Die Hälften der 9.D. 
nennt er „die Seitenplatten“. Im Uebrigen hat er 9 Dorsal- und 
8 Ventralplatten angegeben. Er beobachtete schon die ver- 
steckte, rudimentäre 2. Ventralplatte, welche er jedoch fälschlich 
für die „l.“ hält. Charakteristisch für seine Anschauungsweise ist 
der Satz S. 19: „dass der Analring, in dessen Centrum die After- 
mündung liegt, von der letzten (achten) Abdominal- und der neunten 
Dorsalplatte zusammengesetzt werde, und ebenso, dass der 7. Ab- 
dominal- die 8. Dorsalplatte entspreche“. Wenn man nun bedenkt, 
dass selbst noch heute, 1895, die meisten (auch wissenschaftlichen) 
Entomologen einen falschen Grundbegriff vom Wesen eines 
Segmentes haben, so darf man es G. nicht verargen, dass bei 
ihm im Jahre 1858 eine Vorstellung herrschte, wie sie im eben 
eitirten Satze zum Ausdruck kommt. 

[Zwei zu einem Segmente gehörige Platten können eben un- 
möglich mit verschiedenen Zahlen benannt werden!] 

Auf Taf.I Fig.2—4 giebt G. verschiedene Ansichten des £ Hinter- 
leibsendes, woraus ich (mir selbst liegt Eumorphus zur Nach- 
untersuchung nicht vor) schliessen muss, dass z. B. in Fig. 4 die 
Platten — 7 +6a — das 7. und die Platten — 8-+ 17a — das 
8. Abdominalseg ment darstellen, sodass correcterweise entweder noch 
die 6. D. hätte mitgezeichnet werden sollen oder „5a“ fortgelassen 
werden. Die Platte „Sa“ ist zweifellos eine secundäre 9.V. Da 
G. weder von Griffelträgern noch Styli spricht, so darf ich wohl 
annehmen, dass dieselben bei Eumorphus fehlen und diese 
Gattung in den Bereich meiner Lycoperdinidae hineinfällt. Dafür 
spricht auch die Beschaffenheit des Praeputialsackes und noch 
andere Angaben. Ueber Endoskelettstäbe theilt G. nichts mit. Für 
Eumorphus hat auch er fünf Paare abdominaler Stigmen nach- 
gewiesen, welche in den Pleurenhäuten liegen und er giebt ganz 
richtig an, dass das erste, besonders grosse Paar derselben wirklich 
zum 1. Abdominalsegment gehört. 


1) Deutsche entom. Zeitschr. 1893. 


278 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


Auf S.22 und 23 behandelt er die „männlichen“ und „weib- 
lichen Geschlechtsorgane“ und giebt mehrere Figuren auf Taf. I. 
Darnach münden beim d Eumorphus die Anhangdrüsen nicht in 
die Anfangsstelle des Ductus ejaculatorius, sondern ungefähr in die 
Mitte der Vasa deferentia. Dass G. den männlichen Copulations- 
apparat seiner vergleichend-morphologischen Natur nach nicht 
richtig erkannt hat, wird ihm derjenige, welcher weiss, wie weit- 
gehende Untersuchungen nöthig sind, um hier eine klare Einsicht 
zu gewinnen, am wenigsten zum Vorwurf machen. G. erkannte die 
Basalplatte nicht, beschreibt auch die Asymmetrie des Copulations- 
apparates nicht, giebt dagegen richtig an, dass der Processus der 
Basalplatte (die er offenbar. für einen Theil des Penis hielt) starken 
Muskeln zum Ansatz dient. 

Auch über die Grenze von Praeputialsack und Penis ist er 
sich nicht klar geworden, da er einen Theil des ersteren (p Fig. 11) 
als den „eigentlichen durchbohrten Penis“ bezeichnet. Immerhin 
ist seine Darstellung in sofern von Interesse, als sie zeigt, dass bei 
Eumorphus qu. das ausgestülpte Praeputialsackende in drei 
starke Zipfel zertheilt ist, in deren einem, offenbar am Ende, der 
Ductus ejac. mündet. — Das Receptaculum seminis wird als 
„eine aus zwei ovalen Kapseln bestehende, blasenartige Anschwellung 
des Ausführungsganges an seinem äussersten Ende“ beschrieben und 
zwar auch als „dickwandig“ bezeichnet. Um „zwei Kapseln“ handelt 
es sich, nach Fig. 12, aber garnicht, sondern nur um eine, welche 
am Ende bis ungefähr zur Mitte eingeschnürt ist. Eine kleine, mit 
einem engen Ausführungsgang in die Vagina mündende Kittdrüse 
wird fälschlich als Bursa copulatrix bezeichnet (cf. Fig. 12b). 
Letztere ist in Wahrheit jener angeschwollene, mit „v“ bezeichnete 
Raum, in welchen der Ductus Rec. mündet. Merkwürdig ist die 
Kammform der Anhangdrüse, welche ungefähr in die Mitte des 
Duct. Rec. mündet. 

Erwähnt sei hier auch, dass Gerstaecker in der Einleitung 
seiner Monographie sich über die Unterschiede der Endomychiden 
und Coccinelliden ausgesprochen hat, welche nach ihm haupt- 
sächlich in der Form des Endgliedes der Maxillenpalpen, in der 
Form der Mesepimeren und Metepisternen, sowie in der Beschaffen- 
heit der Innenseite der Schenkel bestehen. Letztere sind bei den 
Coccinelliden „zu einer tiefen Furche zum Einlegen der Schienen 
ausgehöhlt“, während die Endomychiden hierfür nur Andeutungen 
aufweisen. 

Als Nachtrag zu meiner Coccinelliden-Arbeit!) muss ich 
hervorheben, dass sich G. in seiner Endomychiden-Monographie 
bereits eingehend (S. 15—16) darüber geäussert hat, dass die Gattung 
Lithophilus zu den Coceinelliden gehöre. Er sagt darüber: 

1) ist der Clypeus, wie bei Coccinella, nicht von der Stirn ab- 
gesetzt, sehr kurz und gerade abgestutzt. 


U) Archiv f, Naturgeschichte, Berlin 1895 I. 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 279 


2) die Mundtheile sind bei beiden Gattungen so ähnlich, dass 
man sie miteinander verwechseln könnte, besonders die Mandibeln, 
das Kinn, die Zunge und die Lippentaster; die Maxillen sind bei 
Lithophilus etwas schmaler und länglicher, die beiden Laden aber 
in Form und Ansatz am Stamm ganz entsprechend; an den Kiefer- 
tastern ist nur das 2. Glied durch seine grössere Länge abweichend, 
das Endglied dagegen noch stärker beilförmig als bei Coceinella.“ 

3) Aehnliche Fühlerbildung und Insertion. 

4) „Alle drei Schenkelpaare sind an der Innenseite zum Ein- 
legen der Schienen in ihrer ganzen Länge furchenartig ausgehöhlt, 
ein für die Coccinelliden besonders bezeichnender Charakter.“ 

5) Zähnung der Fussklauen, 6) Schenkelgruben übereinstimmend. 

7) „die Episternen des Metathorax sind vorn gerade abge- 
schnitten und die Epimeren des Mesothorax dreieckig.“ 

8) „der Käfer giebt bei der Berührung einen röthlichen Saft 
(wo?) von gleichem Geruch wie der derjenige von Coceinella von sich.“ 

9) Formähnlichkeit mit Coceidula. 

Trotz dieser Darlegung findet man, wie 1. c. bereits erwähnt, 
im „Catalogus Coleopterorum Europae et Caucasi“, Berlin 1883, 
Lithophilus unter den Endomychiden. J. Weise hat also diese 
Auseinandersetzungen Gerstaeckers entweder nicht gekannt oder 
nicht eingesehen. Meine Untersuchungen über die Hinterleibsanatomie 
haben die Sache nun definitiv entschieden und gezeigt, dass Ger- 
staecker Recht hatte. 

In demselben Buche hat Gerstaecker auch so beherzigens- 
werthe Worte über die Tarsengliederung gesprochen, dass ich sie 
allen empfehle, welche aus Trägheit etc. noch immer am Tarsen- 
system kleben. Besonders sei auf S 14 etc. verwiesen. 

Was endlich seine Gliederung der Endomychiden in vier 
Hauptgruppen betrifft, so sei nur bemerkt, dass die angewandten 
Merkmale gewiss zu praktischem „Bestimmen“ nützlich sind, zu 
wissenschaftlicher Erkenntniss der natürlichen Verwandtschaftsver- 
hältnisse aber nur nebenbei in Betracht kommen können. 

Ich habe jetzt noch zwei Arbeiten zu berühren, welche zwar 
nicht in das Bereich der hier behandelten Gruppen fallen, aber 
doch die Hinterleibsmorphologie der Coleopteren betreffen und z. 
Th. zu früheren Mittheilungen meinerseits in Beziehung stehen: 

I. C. Escherich publicirte in den Verh. d. zool. bot. Ges. Wien 
1894, S. 251 &te. eine Arbeit, betitelt „Beiträge zur Naturgeschichte 
der Meloidengattung Lytta.* Da dieselbe in Bezug auf den morpho- 
logischen Theil (2. Cap.) entschieden besser ausgefallen ist als 
gewisse frühere Arbeiten dieses Autors, so habe ich es um so mehr 
bedauert, dass derselbe mit der Litteratur, so weit sie meine 
Person betrifft, in tadelnswerther Weise umgegangen ist. 

Er hat sich nämlich jetzt selbst überzeugt, dass „nicht nur für 
den vergleichenden Anatomen, sondern auch für den Systema- 
tiker das Studium des Insectenabdomens und der Genitalanhänge 
unbedingte Forderung geworden ist.* Aber anzugeben, dass 


280 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


insbesondere durch meine Arbeiten diese Ansicht bei ihm durch- 
gedrungen ist, hält er für überflüssige. Er meint immer noch, 
das bisherige Coleopteren-System sei „keineswegs so gekünstelt, 
wie es jüngst von einem Autor(!) hingestellt wurde.“ Diesem Autor 
(Verhoeff), den er übrigens nicht hat nennen wollen, wird 
er aber auch in dieser Hinsicht in Zukunft nicht mehr 
widersprechen, wenn er dessen Arbeiten über die genannten 
fünf Coleopteren-Ordnungen gelesen hat, welche doch zur Genüge 
beweisen, dass das bisherige System in der That „gekünstelt“ 
ist, wenn auch nicht gerade allenthalben. Aus meinen Arbeiten wird 
E. gleichfalls ersehen, dass „die Praecisirung der Grenzen des 
systematischen Werthes“ der Abdominaltheile keineswegs mehr 
„ein Ding der Unmöglichkeit“ ist, wie er meint. Allerdings werden 
wir nur ungemein langsam vorwärts kommen, wenn nur jedesmal 
eine einzige Gattung untersucht wird, wie das Escherich bisher 
vorwiegend gethan hat. Es muss meiner Ansicht nach zunächst in jeder 
Arbeit eine Familie oder Familiengruppe in Angriff genommen 
werden, damit in einer solchen ein Bearbeiter selbst alles sieht 
und vergleicht. Soll dagegen nach einem Zeitraum von vielleicht 
10—20 Jahren ein Autor auf Grund einer Reihe einzelner Gattungs- 
Arbeiten verschiedener Autoren über eine Familie zum Schluss 
kommen, so wird er sich, selbst wenn er an den einzelnen Arbeiten 
z. Th. mit betheiligt war, nicht so leicht einen Ueberblick verschaffen 
können wie jener, weil er das Wichtigste nur mit Mühe und stellen- 
weise Unsicherheit aus den einzelnen Gattungsarbeiten zu- 
sammenzubringen vermag, beideren Abfassung dieleitenden 
Gesichtspunktez.T.fehlten, welchenur dergründlich erhält, 
der in einer Hand gleich eine grössere Gruppe bearbeitet. 
Bei der Untersuchung einer einzelnen Gattung vermag eben die 
vergleichende Morphologie nur an wenige ÖOrgandifferenzen 
anzuknüpfen, bei Untersuchung einer Reihe von Gattungen 
dagegen ist die Zahl der differirenden Organe viel grösser. Wer 
aber andererseits zu sehr differente Formen, z. B. Vertreter ver- 
schiedener Insectenclassen mit einander vergleicht, ohne vorher 
sich in jeder einzelnen solcher Classen an einer Reihe von Formen 
besonders orientirt zu haben, der geräth sehr in Gefahr Homo- 
logieen und Analogieen zu confundiren. Es gilt also auch 
hier, die richtige Mitte zu treffen und Ueberstürzungen zu ver- 
meiden. 

Escherich hat ganz Recht wenn er behauptete, dass Unter- 
suchungen, wie meine allgemeinen Vorarbeiten über das Abdomen 
der Coleopteren keine definitiven Aenderungen des bisherigen 
Systems erlauben. Ich muss aber nochmals darauf hinweisen, dass 
es damals (1893) durchaus nicht meine Absicht war ein definitives 
System vorzutragen, das habe ich selbst ausgesprochen und das 
war doch auch selbstverständlich. Aber die Erkenntnisse, 
welche ich gewann, mussten doch mit Worten ausgedrückt und in 
übersichtlicher Weise zusammengestellt werden, um zu weiteren 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 281 


Untersuchungen anzuregen! Wie solche für die einzelnen Familien 
auszuführen sind, habe ich jetzt mehrfach gezeigt. 

Escherich bespricht bei Lytta für seine Person zum ersten 
Male auch das Abdomen. Dabei wären freilich einige Mittheilungen 
über die mikroskopische Beschaffenheit der Segmentplatten 
von Nutzen gewesen. Dass solche mangeln, erklärt, weshalb er 
„die Gabel“ des Genitalsegmentes für die 9. V. hält, während sie 
in Wirklichkeit ein von der 9.V. aus entstandenes Endoskelett- 
stück, nach Fig. 10 zu schliessen, einen zu einem falschen Spiculum 
gastrale comprimirten ventralen Bogen vorstellt. Die 9. V. der 
&8& scheint also zu fehlen. Es ist aber überhaupt gar nicht er- 
sichtlich, wie er dazu kommt jene „Gabel“ zum 9. Segment zu 
rechnen. Wenn er es aber auf Grund meiner vergleichenden 
Untersuchungen bei andern Formen that, so war es seine Pflicht 
darauf hinzuweisen. Ebenso sprichter schlangweg von Styli, ohne die 
verschiedenen Arbeiten anzugeben, in denen ich die Stylusfrage 
behandelt und insbesondere die Cercustheorie von Kolbe und 
meine ausführlichere eigene zurückwies. Ob das was E. bei den 
3S 10. V. nennt, wirklich eine solche ist, muss ich vorläufig be- 
zweifeln. Dass Kolbe „die Zehngliedrigkeit des Insectenabdomens 
zuerst näher begründet“ haben soll, ist unrichtig, denn für die 
Coleopteren hat er sie in keiner Weise begründet, da keines 
seiner Beispiele vollständig oder richtig ist und für andere Insecten- 
classen waren andere Autoren massgebend, für die Orthopteren 
z.B. Brunner von Wattenwyl. 

Meine Mittheilungen über das Melo&abdomen (1893) sollen 
nach E. den „Thatsachen nicht entsprechen“, warum, das giebt 
er in keiner Weise an. 

Sollten die 8. D. und V. wirklich so weit und vollständig 
häutig getrennt sein, wie es E. in Fig. 1 angiebt, so müsste das 
besonders hervorgehoben werden! Aus der Darlegung Escherichs 
auf S. 261 geht hervor, dass er Praeputialsack und Ductus 
ejaculatorius noch nicht unterschieden hat. Der grosse „Wider- 
haken“ des Praeputialsackes ist jedenfalls ein interessantes Gegen- 
stück zu dem, was ich von einigen Malachiiden, z. B. Dasytes 
nachwies. Morphologisch sind beide aber nicht zu parallelisiren. 
Hinsichtlich der „Mechanik“ des Praeputialsackes, über welche man 
nach E. „noch gar nichts“ weiss, habe ich inzwischen in der Haupt- 
sache auch Klarheit geschafft. (Vergl. meine Malacodermen-Arbeit 
etc.) Der Ausspruch Escherichs von der „Oeffnung (Ostium penis) 
durch (!?) die der Ductus ejaculatorius nach aussen mündet“, deutet 
darauf hin, dass er in dieser Richtung noch derselben Ansicht 
huldigt, wie die Herren O. Schwarz und J. Weise (Berlin). 

Von „Bindegewebe“ kann bei der Verbindung von Basalplatte 
und Paramerendtheilen keine Rede sein, ein „Gewebe“ giebt es da 
gar nicht, sondern chitinige Bindehaut; (abgesehen natürlich von 
Muskeln, über deren Situation eine genauere Mittheitung ganz er- 
wünscht wäre.) 


282 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


Das, was E. über das Heraustreten des Penis „aus den Para- 
meren‘‘ schreibt, hat er vermuthlich aus der Erinnerung notirt, 
während es sich faktisch um den ausgestülpten Praeputialsack 
gehandelt haben wird. 


Ich muss hier auch noch einmal auf (die schon früher von mir 
charakterisirte Arbeit Escherichs über ‚die biologische Bedeutung 
der Genitalanhänge der Insecten‘“!) zurückkommen. E. behauptet 
darin nähmlich (S. 233), dass „sich die Genitalanhänge der beiden 
Geschlechter genau ergänzen müssen, um bei der Copula ein com- 
pactes Ganzes zu bilden.“ 


Das lautet ja im Allgemeinen sehr einleuchtend. Sehen wir 
uns aber einmal bei Coleopteren die Verhältnisse an, wie sie wirklich 
liegen, so lässt sich, abgesehen davon, dass hier die 29 überhaupt 
keine Genitalanhänge besitzen, in den weiblichen Geschlechtswegen 
nichts finden, was den männlichen Copulationsorganen so entspräche, 
dass eben deshalb deren specifische Charaktere nothwendig 
wären, oder anders ausgedrückt, die specifischen Merkmale der 
Copulationsorgane der dd werden durch die Beschaffenheit der 
weiblichen Geschlechtswege nicht erklärt. In Grösse (Länge und 
Breite) muss natürlich zwischen Copulationsorganen einerseits und 
Bursa copulatrix sowie Vagina andererseits eine Harmonie bestehen, 
aber das erklärt in keiner Weise die mannigfachen Formver- 
schiedenheiten bei den Genitalanhängen verwandter Species. 


Wie ich hier und in andern Arbeiten mittheilte ist das Cole- 
opterenabdomen im Allgemeinen reich an Drüsen und es liegt die 
Annahme nahe, dass die einzelnen Species durch solche Drüsen 
einen bestimmten Geruch verbreiten, vermittelst dessen sich auch 
die Geschlechter solcher Species leicht erkennen, welche äusserlich 
verwandten Arten höchst ähnlich sind. Solche specifischen Gerüche 
werden viel dazu beitragen, die Copula zwischen Individuen ver- 
schiedener, nahe verwandter Species auszuschliessen. 


Nach meinen bisherigen Untersuchungen kann ich die Ansicht, 
dass die specifischen Merkmale der Copulationsorgane ein me- 
chanischer „Riegel“ zur Reinhaltung der Species seien, nicht 
theilen. Ein Beweis dafür ist bis jetzt wenigstens in keiner 
Weise erbracht. Ich möchte aber auch sehr auf die grossen 
Formverschiedenheiten der Receptacula seminis hinweisen. Was 
sollen die für eine Bedeutung haben? Für das Bewahren des 
Sperma ist es jedenfalls ganz gleichgiltig, ob eine Receptaculum- 
Wand geringelt ist oder nicht, ob der Muskelzapfen spitz oder 
keulenförmig ist etc. Vorläufig wenigstens müssen uns diese 
Differenzen lediglich als ‚‚morphologische Charaktere“ erscheinen. 


Schliesslich noch Folgendes: 


!) Verh.d. zool. bot. Ges. i. Wien 1892. 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 283 


Ich habe 1893 (Entomol. Nachr.) in meiner Kritik der ge- 
nannten Arbeit Escherichs erklärt, dass die Carabiciden in 
ihrem Cop. App. phylogenetisch nicht secundär sondern primär 
einfach seien. Da ich früher das Vorkommen von Basalplatten 
für etwas Secundäres hielt, jetzt aber gezeigt habe, dass es etwas 
Primäres ist, da es sich um die Basalglieder von ventralen 
Anhängen handelt, welche bei entlegenen, myriopodenartigen 
Ahnen wahrscheinlich als echte Beine functionirten, so könnte, da 
die Carabiciden nur rudimentäre Basalplatten besitzen (so weit 
sie überhaupt vorkommen) meine obige Aeusserung ganz falsch er- 
scheinen. Und theilweise ist sie es auch. Man erinnere sich aber 
daran, dass E. den Copulationsapparat der Carabiciden aus dem 
sogenannten quadri-tri- und bivalvulären Typus allmählig 
entstanden sein wissen wollte (und die Parameren nicht kannte), 
eine Ansicht, die nun glücklich überwunden ist. 


II. A. Peytoureau veröffentlichte eine „Contribution & l’&tude 
de la Morphologie de l’armure genitale des Insectes.“ Paris 1895. 


[Eine kurze Besprechung derselben veröffentlichte ich bereits 
im Zoolog. Centralblatt 1895 No. 7, Seite 208—213.] 


Der über Coleopteren handelnde Theil findet sich auf S. 154 
bis 172. Er bleibt (kurz gesagt) noch hinter den Mittheilungen 
H. J. Kolbes!) zurück, weshalb ich es für überflüssig halte, 
weiter darauf einzugehen. Ich will hier nur, um die „Sorgfalt“ 
des Autors zu charakterisiren, mittheilen, dass er in der historischen 
Einleitung meine Hemipteren-Arbeit 1893?) als eine Fortsetzung 
meiner Malacodermen-Arbeit 1894 bezeichnet und in dem Auszug 
aus dieser Hemipteren-Arbeit noch nicht einmal die von ihm 
berührten Sätze meiner Resultate richtig abgeschrieben hat! 


Ganz dasselbe begegnet uns bei seiner Untersuchung über 
Velia ecurrens d, wo es heisst S. 173: „Verhoeff prötend, que 
le tergite des H&mipteres est toujours (!) divise en deux 
regions lat@rales et le stermite @galement.“ In meiner Arbeit 
dagegen steht Folgendes: 

Resultate S. 50 etec.: 


„9. Das 1. S. besitzt niemals Pl.3) wohl aber das 2., doch 
können sie auch diesem häufig fehlen.“ 


12. Die 8. Pl. sind meistens vorhanden; in Bezug auf Stärke 
der Ausbildung sehr mannigfaltig. Sie fehlen aber auch nicht 


!) Einführung in die Kenntniss der Insecten. Berlin 1890. 
2) Verhandl. d. naturhist. Vereins f. Rheinl. u. Westfalen 1893, 
®) Pl. = Pleuren = regions lat£rales. 


284 Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


selten, so den Notonectiden, Hydrometriden und Homopteren mit 
Ausnahme der Membraciden.“ 

15. „Von allen Pl. sind relativ die 9. im Ganzen am stärksten 
entwickelt.‘ etc. 

Man sieht hieraus zur Genüge, dass jene Behauptung des 
französischen Autors eine Erfindung ist. 

Für mich sind aber solche Erlebnisse keine Freude und 
sie könnten mich wahrlich entmuthigen auf diesem ausgedehnten 
und mühevollen Gebiete weiter zu arbeiten, wenn ich nicht die 
feste Zuversicht hätte, dass das Wahre doch allemal siegen muss. 

22. April 1895. 


über das Abdomen der Endnmychiden, Erotyliden und Languriiden 285 


Erklärung der Abbildungen. 


Abkürzungen. 
D. = Dorsalplatte. Sty. = Stylus. 
V. = Ventralplatte. dr. = Ausführungsgang der Anhang- 
Pro. d. = Processus dorsalis. drüse. 
B.v. = Ventraler Bogen. Rs. — Receptaculum seminis, Samen- 
B.d. = Dorsaler Bogen. kapsel. 
S.v. = Spiculum ventrale. Rd. = Drüsensekretkapsel. 
S.g. = Spiculum gastrale. d.R. = Ductus Receptaculi. 
Pa. = Parameren (Endtheile). B.c. = Bursa copulatrix. 
Ba. = Basalplatte. VR = Vorderröhre. 
Pr... — Treabes: HR. = Hinterröhre. 
RB. — Penis. Rf. = Ringfalte. 
d.e. = Ductus ejaculatorius. tr. = Tracheen. 
Pr. = Praeputialsack. Re. = Rectum. 


GH. = Genitalhaut. 


Fig. 1. 


S) 


Fig. 


Fig. 3. 


> 


Fig. 
Fig. 
Fig. 6. 


a 


a 


Fig. 
Fig. 8. 


Fig. 9. 


Fig. 12, 
Fig. 15. 


Fig. 17. 


Fig. 18. 


Fig. 1—6. Dapsa denticollis!). 

Genital- und Analsegment des & von oben gesehen. Pa. Rd. = Para- 
merenrudiment. S.a. — endoskelettale Nebengräten der 9. V. Die 
10. D. ist nach vorne und unten umgeklappt. 
Copulationsorgane und Duetus ejaculatorius. Pp. = Papille, welche 
von der Einmündungsstelle des d.e. in den Pr. aus in letzteren hin- 
einragt. 
Endpartie des Penis mit einem stark bestachelten Theile des aus- 
gestülpten Praeputialsackes von unten gesehen. 
Unpaare, secundäre 9. V. des 9. 
Winziges Infundibulum. 
Ansicht von oben auf das 8. Segment des & und den P., um dessen 
asymmetrische Lage zu zeigen. (Schematisch!) 

Fig. 7-8. Amphix sp. 
Copulationsorgane. 
Die 10.D. des 2 von oben nebst der rechten Hälfte der 9. D. 

Fig. 9 und 10. Lycoperdina bovistae 9. 

Unpaare, secundäre 9. V, 

Fig. 11. Amphix sp. d. 

Fig. 12—15. Myrmecoxenus subterraneus. 

13, 118: 
Copulationsorgane. 

Fig. 16. Amphix sp. Ö&. 

Fig. 17. Mycetaea hirta d. 
Copulationsorgane. 
Fig.18. Lycoperdina bovistae {. 

Ansicht von unten auf Genital- und Analsegment. 


1) Fig. 1—44 sind nach Macerationspraeparaten, Fig. 45—48 nach nicht 
macerirten Praep. entworfen. 


286 


Fig. 19. 
Fig. 20. 


Fig. 22. 


Fig. 24. 


Fig. 25. 


Fig. 26. 


Fig. 27. 


Fig. 30. 


Dr. Carl Verhoeff: Vergleichend-morpholog. Untersuchungen 


Fig. 19 und 20. Mycetaea hirta. 
d. 


S: 

Fig. 21 und 22. Alexia’ globosa 9. 
Ansicht von oben auf Genital- und Analsegment. Die 10. D. ist 
durchsichtig, 

Fig. 23 und 24. Endomychus coccineus. 
Copulationsorgane.e & = Mündungsstelle des Pr. R. = elastische 
Chitingerte desselben (Virga). 

Fig. 25. Cyrtotriplax bipustulata. 
Parameren. 
Fig. 26—27. und 29—32. Dacne (Engis) humeralis. 
Der grösste Theil des Praep. k == Querknoten, i = Röhrenstück, 
r = feinere Rinne, welche deren Fortsetzung bildet und bei x endet. 
Copulationsorgane von der Seite ges. m = Muskeleindrücke, a, b, ce, 
d = Theile der Parameren. 
Theil der 8.D. des Q von unten ges. Kr. = eine der in der Zwischen- 
segmenthaut zwischen 8. und 9. Metamer gelegenen Krönchenreihen. 
Die andere Kr.1I ist nur angedeutet. 
Ein einzelnes Krönchen oder Kämmchen, stark vergrössert. 
Ansicht von oben auf Genital- und Analsegment des 9. 
Dasselbe, nebst der 8. D. vom S, nicht so stark vergrössert. 
Fig. 23. Morphoides amabilis 9. 
Ductus Receptaculi. « = Einmündungsstelle in die Bursa. x gehört 
an y der Fig. 41. 
Fig. 33 und 34. Cyrtotriplax bipustulata 9. 
Rec. sem. mit einem Stücke der Bursa. t = Muskelzapfen. 
Fig. 35—38. Languria nigrina. 
Legeröhre ausgestülpt, nebst 8. V., Spieulum ventrale und Seiten- 
drüsenschläuchen. « = Mündung der letzteren, x = Schleife der Haupt- 
tracheen, r = Radii der 9. D. 
Ein Theil aus dem Seitendrüsenschlauche, welcher mehr nach hinten 
gelegen ist, stark vergrössert. 
Vorderende eines solchen, ebenso. 
Seitenansicht der Copulationsorgane. R = Chitingerte (Virga) des 
Praep., a und d Theile der Pa. 
Fig. 39 und 40. Episcaphula australis 9. 
Receptaculum sem. und vielgewundener Duct. Receptac. Die Stellen 
x und y gehören an einander. t = Zapfen für den Samenblasenmuskel, 
aus dessen Seite der Duct. Rec. entspringt. 
Fig. 41. Morphoides amabilis 9. 
Fig. 42. Aegithus brunnipennis 9. 
« = häutige Stelle des Rec. sem. Sp. = Spiraltreppe. 
Fig. 43. Erotylus aegrotus 9. 
Vb. = Verbindungskanal zwischen Samenblase und Drüsensekretblase. 
Fig. 44. Triplax russica 9. 
= hohler Muskelzapfen, aus dessen Seite der Ductus Rec. beginnt. 


über das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden. 287 


Fig. 45—48,. Triplax russica {. 
Muskulatur der Copulationsorgane. 
m = Ductusretractor. 
ml = unterer Trabesmuskel. 
m2 = oberer Trabesmuskel. 
m3 = kleiner Nebensackretractor. 
= grosser Praeputialsackretractor. 
m5 = Winkelmuskel. 
= hinterer Armmuskel. 
m 7 = vorderer Armmuskel. 
m8 = kleiner Armmuskel. 
m9 = Wandmuskel. 
m 10 = Muldenmuskel. 
m 11 = Verbindungsmuskel der 8. und 9. D. 
m 12 = Genitalhautmuskel. 
m 13 = unterer Winkelmuskel. 
R = Virga, N = Praeputialnebensack. 
a — endoskelettale Arme der Pa. 
= obere wulstige Kante : 
= stabartige Verdiekung | in der Mulde. 
= Paramerenendtheile. 
n = zwei Nervenfasern. 
x = queres Vorderplättehen am dorsalen Bogen. 
Fig. 45. Seitenansicht der vorderen zwei Drittel der Copulationsorgane. 
Fig. 46. Seitenansicht der linken Hälfte der Parameren von innen aus. 
Fig. 47. Vorderhälfte des P., des dorsalen Bogens und des linken Parameren- 
armes mit der verbindenden Muskulatur. 
Fig. 48. Dorsaler Bogen von unten und die zur Seite geschlagene Vorderhälfte 
der Pa. 


zoo 


Die Cirripedien von Patagonien, Chile und 
Juan Fernandez. 


Von 
Dr. W. Weltner. 


Die Herren Dr. Michaelsen und Dr. Plate haben während 
ihres Aufenthalts 1892—94 in Südamerika auch ein grösseres 
Material von Cirripedien zusammengebracht, deren Bestimmung mir 
überlassen wurde. Die von Dr. Michaelsen an der Küste Pata- 
goniens gesammelten zahlreichen Stücke sind Balanus laevis, die 
von Dr. Plate erbeuteten Arten stammen von der Küste Chiles 
und Juan Fernandez und gehören den Genera Conchoderma, 
Lepas, Coronula, Balanus, Chthamalus und Verruca an. Die Anzahl 
aller gesammelten Arten beträgt 13. Unter ihnen befindet sich eine 
neue Varietät von Balanus tintinnabulum und eine von der ge- 
wöhnlichen Form abweichende Lepas australis; beide Formen, 
welche unten näher beschrieben werden, sind für das untersuchte 
Gebiet (Chile) neu; auch die an einem unbenannten Wale in der 
Bai von Talcahuano gefundenen Coronula diadema ist von der 
Küste Chile’s bisher nicht bekannt geworden. 


Ich gebe zunächst eine Aufzählung aller gesammelten Arten: 


Conchoderma auritum (L.) 
N „  Virgatum (Spengl.) 
Lepas anatifera (L.) 
„  australis Darw. 
Coronula diadema (L.) 
Balanus tintinnabulum (L) var. 
5 psittacus (Mol.) 
5 laevis Brug. 
5 flosculus Darw. 


Die Cirripedien von Patagonien, Chile und Juan Fernandez. 289 


Chthamalus stellatus (Poli) 
eirratus Darw. 
5 scabrosus Darw. 
Verruca laevigata Sow. 


N 


Ausserdem sind mir von der Küste Patagoniens und Chile’s 
bekannt: 

Cryptophialus minutus Darw. 1854 Süd-Chile. 

Chelonobia testudinaria (L.) Valparaiso, im Mus. Berlin. 

Balanus improvisus Darw. 1854 Rio Plata, Süd-Patagonien. 

Elminius kingi Gray bei Darw. 1854. Feuerland und Falk- 
land-Inseln. Auch Chile im Mus. Berlin. 

Balanus vinaceus Darw. und poecilus Darw. 1854 werden als 
fraglich von der Westküste Südamerikas angegeben. 

Von der übrigen Küste Südamerikas und aus entfernter liegen- 
den Gebieten des südlichen atlantischen und stillen Oceans sind 
noch folgende Arten nachgewiesen: 

Scalpellum gibberum C. W. Aur. 1892, Südl. von La Plata. 
galea C. W. Aur. 1892, Südl. von La Plata. 
parallelogramma Hoek 1883, Oestlich von La 
Plata. 
triangulare Hoek 1883, das. 
velutinum Hoek 1883, Tristan da Cunha. 
eximium Hoek 1883, das. 
carinatum Hoek 1883, das. 
elongatum Hoek 1883, das. 
africanum Hoek 1883, das. 
minutum Hoek 1883, W. von Süd-Chile. 
darwini Hoek 1883, Zwischen Juan Fernandez 
und Valparaiso. 

Poecilasma carinatum Hoek 1883, Ascension. 

Balanus armatus Fr. Müll. 1867, Desterro. 

Tetraclita porosa Gm. bei Darw. 1854, Brasilien. 

Verruca quadrangularis Hoek 1883, Ost von La Plata. 

= gibbosa Hoek 1883, Ost von Patagonien. 
5 incerta Hoek 1883, Nord von Tristan da Cunha. 

Im Museum zu Berlin und Hamburg finden sich auch noch 
zwei neue Arten von Scalpellum (vulgare nahe stehend) gedredscht 
im Osten von Patagonien. 


Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd.I. H.2, 19 


290 Dr. W. Weltner. 


Von Herrn Dr. Plate wurden gesammelt: 


Conchoderma auritum (L.) an Coronula diadema L. von der 
Haut eines jungen Wales, Tumbes an der Bai von Talcahuano. — 
Museum Berlin, Generalkatalog Crustacea 8989. 


Conchoderma virgatum (Spengl.) von einer grossen Schild- 
kröte, Iquique. 8990. 


Lepas anatifera L. an einer Boje im Cumberlandhafen von 
Juan Fernandez. Grosse Exemplare, die Ränder der Schalentheile 
im Leben mit gelbrothem Anfluge. Ein anderer Satz von einem 
Stück Holz stammt ebenfalls von Juan Fernandez und enthält grosse 
und kleine Exemplare. 8991. 8992. 


Lepas australis Darw. an der Wurzel und an der Basis 
der Blätter von Macrocystis, Talcahuano. Im Leben war der Stiel 
grau, die Schalen erschienen glasartig mit dickeren weisslichen 
Randparthien und die Füsse waren gelblich grau gefärbt. 8993. 


Beschreibung: Die vorliegenden zahlreichen Stücke erreichen 
nur eine Länge von 15 mm (inel. Stiel) und haben dünne, unvoll- 
kommen verkalkte Schalentheile, die ziemlich weit von einander 
abstehen, darin an L. hilli Leach. und testudinata C. W. Auriv. 
erinnernd. Der Stiel ist meist länger als das Capitulum, bei vier 
der grössten Exemplare verhält sich die Länge des Stiels zum 
Capitulum wie 7:7, 7:6, 9:7 und 91:51. Alle Schalentheile 
sind glatt und beide Seuta ohne umbonale Zähne. Die Carina ist 
im oberen Theile breit, vor der Gabel unten nur mässig verdünnt, 
die 2 Zinken der Gabel sind breit und kurz. Nur 2 Filamente 
vorhanden. Mandibeln mit 5 Zähnen, Maxillen mit 3 grossen Borsten 
am oberen Winkel. Die Segmente des ersten Cirrenpaares sind 
fast halbkuglig, die des vorderen Astes des zweiten Paares springen 
dick vor. Bei den hinteren Cirren tragen einzelne Glieder auf 
beiden Seiten einige Dornen, bei anderen Gliedern stehen nur auf 
der einen Seite 1—2 Dornen, bei den meisten Segmenten sind über- 
haupt keine Dornen vorhanden. 


Man könnte die hier beschriebene Form für eine neue Art 
halten, wenn nicht die unvollständige Verkalkung der Schalentheile 
und der Mangel der Eierlamellen darauf hinwiese, dass hier abnorm 
gebildete (in den Schalentheilen) und noch nicht ausgewachsene 
Exemplare vorliegen, die ich zu Lepas australis Darw. stelle. Sie 
weichen von dieser Art in folgendem ab: Scuta ohne Zähne, Carina 
mit schwach entwickelter Gabel, die Glieder der hinteren Cirren 
schwach oder nicht bedornt. 


Die von mir (Dies. Archiv 1887 p. 100) von Capstadt erwähnten 
Exemplare haben dasselbe Aussehen und zeigen dieselben Merk- 
male wie die von Talcahuano, nur liessen sich hier und da An- 
deutungen der umbonalen Zähne an den Scuta nachweisen. 


Die Cirripedien von Patagonien, Chile und Juan Fernandez. 291 


Coronula diadema (L.) s. Conchod. aurit. 


Balanus tintinnabulum (L.) an Balanus psittacus (Mol.) 
Cavancha bei Iquique. 8994. 

Balanus tintinnabulum (L.) var. Cavancha bei Iquique bis 
50 m tief. Mehrere ausgewachsene Exemplare bis zu 30 mm Schalen- 
höhe und junge von 0,5 mm Höhe. Die Schale ist aussen ziemlich 
stark gerippt, ähnlich porcatus; die Farbe ist weiss. Die Scheide 
ist entweder farblos oder hellrosa. Die Radien sind sehr schräge, 
daher erscheint die Mündung der Schale stark gezähnt. Das Scutum 
trägt einen Hakenbesatz wie bei var. occator Darw. und ist innen 
farblos. Die Spitze der Tergums ist aussen rosa, die Innenfläche 
desselben ist theilweise rosa gefärbt. Der Sporn des Tergums liegt 
dem basiskutalen Winkel näher als dem basikarinalen. In der 
Liste der Varietäten von Bal. tint. an occator anzureihen. 899. 

Balanus psittacus (Mol.) liegt von mehreren Fundorten und 
meist in sehr grossen Exemplaren vor. Die von Calbuco, 8996, und 
Puerto Montt, 8997, haben die bekannte becherförmige Basis und 
erreichen 12 cm Höhe. Die von Coquimbo, 8998, haben eine flache 
Basis und sind nur bis 3cm hoch; auf ihnen sitzt Bal. flosculus 
Darw. Grosse Exemplare stammen auch von Cavancha bei Iquique, 
8994, sie sind zum Theil mit Bal. tintinnabulum (L.), var., Bal. 
laevis Brug., flosculus Darw. und Chthamalus scabrosus Darw. besetzt. 


Balanus laevis Brug. Tumbes an der Bai von Talcahuano, 
Strandform. Von zusammengesetzten Ascidien überzogen. Die Terga 
haben sehr schmale Längsfurchen. Kleine Exemplare. 8999. — 
Andere kleine Stücke auf Bal. psittacus von Cavancha bei Iquique. 


Balanus flosculus Darw. auf Bal. psittacus von Cavancha 
und Coquimbo. 

Balanus flosculus Darw. var. sordidus Darw. Calbuco, Strand- 
form; darunter sehr grosse, bis 4 cm Höhe erreichende Exemplare. 
Besetzt mit Chthamalus scabrosus Darw. 9000. 

Chthamalus stellatus (Poli) Coquimbo. 9001. 

Chthamus cirratus Darw. Gemeinste Art an den Felsen von 
Cavancha bei Iquique. 9002. — Auch an Steinen der Küste von 
Juan Fernandez. 9003. 

Chthamalus scabrosus Darw. auf Bal. psittacus (Mol.) von 
Cavancha. 9004. Auch auf Bal. floseulus Darw. von Calbuco. 

Verruca laevigata Sow. Tumbes an der Bai von Talca- 
huanö, Strandform. Zusammen mit Bal. laevis, von zusammenge- 
setzten Ascidien überwachsen. 9005. 


19* 


292 Dr. W. Weltner. 


Herr Dr. Michaelsen sammelte: 

Balanus laevis Brug. in der Magelhaens-Strasse an der 
Elisabet-Insel, der Dungeness point, bei Punta arenas, ferner im 
Beagle-Kanal bei Uschuaia und Puerto Bridges und im Smyth-Kanal 
zu Puerto bueno und Long Island. Die Tiefen, in denen die Art 
vorkam, schwankten zwischen 11 und 24m, bei Punta arenas fand 
sie sich auch als Strandform. 

Darwin hat zwei var. von Bal. laevis unterschieden, nitidus und 
coquimbensis. Die erstere var. befindet sich nicht unter den von 
Michaelsen mitgebrachten Stücken und kommt auch nach Darwin 
im Feuerlande nicht vor. Die mir vorliegenden Exemplare sind 
sämmtlich mit einer gelblichen oder bräunlichen Membran bedeckt, 
das Scutum zeigt nur eine Furche, die Basis ist entweder nur dünn 
und flach oder bei solchen Exemplaren, die sehr eng aneinander 
sitzen, dicker und nach unten vorgewölbt, so dass ein kurzer basaler 
Becher entsteht, an dem ich hier und da eine Ausfüllung mit lockerer 
Kalkmasse gefunden habe (var. coquimbensis Darw.) 


Balanus laevis tritt in zwei Formen auf, die ich auch in 
den zahlreichen Sätzen von Dr. Michaelsen wieder finde. Der 
eine Theil der Sätze enthält fast nur ausgesprochen flachere Exem- 
plare, die mit breiter Basis sich erheben und niedergedrückte Kegel 
bilden. Ihre Schale hat ein ziemlich regelmässiges Aussehen, die 
Oeffnung ist kaum oder wenig gezähnt und die Schalentheile sind 
aussen wenig uneben. Diese Exemplare ähneln der Fig. 2 Taf. 4 
Darwin, sind aber flacher. Die Individuen der andern Sätze sind 
freier in die Höhe gewachsen, oft sehr steil empor strebend, sie 
sind daher schlanker als die erstere Form, ihre Schale ist unregel- 
mässig gestaltet, ihre Oberfläche ist uneben und die Schalenöffnung 
ist stärker gezähnt. Hierher gehören Stücke, die ich oben als var. 
coquimbensis bezeichnet habe. 

Die Ursache der Verschiedenheit dieser Formen ist in der Art 
des Wachsthums zu suchen. Sitzen viele junge Exemplare auf einer 
kleinen Unterlage, so können sie bei fortschreitendem Wachsthum 
nur in die Höhe gehen, wenn jedes Individuum seinen Platz be- 
haupten will. Einen gleichen Fall, wie den von Balanus laevis, hat 
Darwin schon bei andern Arten, z. B. bei Balanus crenatus Brug. 
1854 beschrieben. 

Auf einigen Exemplaren derjenigen Sätze, die ich als die zweite 
Form gekennzeichnet habe, finden sich auch Individuen von der 
ersten Sorte und diese würden, sobald ihnen das Feld zu eng wird, 
eine gestrecktere Gestalt anzunehmen gezwungen sein. 


ARCHIV 
NATURGESCHICHTE, 


GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN, 
FORTGESETZT VON 
DUB ER KOIRSON.. Er! TROSCHEL 
UND Er EN MARTENS: 


HERAUSGEGEBEN 


VON 


Prof. Dr. F. HILGENDORF, 


CUSTOS DES K. ZOOLOG,. MUSEUMS ZU BERLIN. 


EINUNDSECHZIGSTER JAHRGANG. 


I. Band. 3. Heft. 


Berlin 1895. 


NICOLAISCHE VERLAGS-BUCHHANDLUNG 
R. STRICKER. 


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Inhalt des ersten Bandes. 


Dr Carl Verhoefj. Beiträge zur vergleichenden Morphologie des Ab- 
domens der Coceinelliden und über die Hinterleibsmuskulatur von 
Coceinella, zugleich ein Versuch die Coceinelliden anatomisch zu be- 
gründen und natürlich zu gruppiren. Hierzu Tafel I-VI und 
2 NIEREN 1 er RL IE RE RR Rp 

Alexander Morell. Es ae Studien an Vogeltänien. 
Hierzu Tafel VII . ER) SR Re 

E.von Martens. Die Gattung Gylindrus Fitz. Hierzu Tafel VII. 

K. Satunin. Sorex Raddei Satunin, n. sp. und Meles taxus arenarius 
Satunin, n. subsp. Hierzu 1 Textfigur 

Dr. W. Weltner. Spongillidenstudien III. A Re 

Dr. von Linstow. Zur Anatomie von Echinorhynchus clavula Duj. 
Hierzu Tafel IX. EEE Te WER Seele 

Max Hermann Edmund Klug. Das männliche Geschlechtsorgan von 
Vespa germanica. Hierzu Tafel X. RE NEE 

Dr. M. Lühe. Mitteilungen über einige bekannte bezw. neue süd- 
amerikanische Taenien des k. k. naturhistorischen Hof-Museums in 
Wien. Hierzu Tafel XI. RE) ad LEN 

Dr. Carl Verhoeff. Vergleichend - morphologische Ukenehnnen über 
das Abdomen der Endomychiden, Erotyliden und Languriiden (im 
alten Sinne) und über die Muskulatur des Copulationsapparates von 
Triplax. Hierzu Tafel XII und XIH. USE IE 

Dr W. Weltner. Die Cirripedien von Patagonien, Chile und Juan Hemalider 

Arnold Jacobi. Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken 
(Amphidromus chloris und Amphidromus interruptus). Hierzu 
Tafel XIV. . \ ı \ Bee uw. 

A. Jaworowski. Neue Arten der Brunnenfauna von Krakau und a 
Hierzu Tafel XV—XX . TE de ‘ 

Dr. Carl Verhoeff. Beiträge zur Kenntniss ans ae Mit 
4 Textfiguren . : : RR. DE er : > 

Dr. Carl Verhoeff. enerkugen zu einer „Supplement Note« nn 
Herrn R. J. Pocock f : EEE 

Regeln für die wissenschaftliche eh der Thiere 


Seite 


199 


213 


288 


293 


319 


346 


357 
362 


Mittheilung. 


Wir bitten die Herren Autoren ihre für das Archiv bestimmten 
Arbeiten an den Herausgeber, Prof. Dr. Hilgendorf, Berlin NW. 23, 
Olaudiusstr. 17, einsenden zu wollen. Es werden vom 62. Jahrgang 
an den Mitarbeitern 40 Exemplare ihrer Abhandlungen gratis 


geliefert werden, weitere gegen Erstattung der Herstellungskosten. 


Nicolaische Verlags-Buchhandlung Der Herausgeber: 
a nz Dr. F. Hilgendorf. 


Anatomische Untersuchungen 


malayischen Landschnecken 
(Amphidromus chloris und Amphidromus interruptus). 


Von 
Arnold Jacobi, in Leipzig. 


Hierzu Tafel XIV. 


Das Material zu der vorliegenden Arbeit boten eine Anzahl in 
Alkohol konservierter Exemplare des Amphidromus chloris Reeve 
und Amphidromus interruptus Müll., Angehörige einer Gattung, 
welche der Regellosigkeit ihrer Windungsrichtung halber seit den 
Zeiten der Raritätenkabinette die Teilnahme der Conchyliensammler 
gefesselt hat. Herr Professor Simroth hatte die Güte, mir dieselben 
zur Verfügung zu stellen. Wenngleich Semper schon vor Jahren 
einige Mitteilungen über den anatomischen Bau mehrerer Arten der 
Gattung gegeben hat, so hielt ich doch eine genauere Untersuchung 
nicht für überflüssig, da, wie jener in der Einleitung zu seinem 
Reisewerke (XIV, 1!) sich auslässt, nur eine gründliche Durch- 
arbeitung möglichst vieler Arten in Bezug auf ihre äusseren Teile 
und inneren Organe die Mittel an die Hand giebt, zur Aufstellung 
eines natürlichen, d. i. genealogischen Systems der Weichtiere zu 
gelangen. Dabei dürfe man eine erneute Untersuchung schon bekannter 
Formen nicht verschmähen, weil sie uns entweder neue Beziehungen 
anzudeuten vermag oder die schon gewonnenen Verallgemeinerungen 
noch sicherer stellen wird. Wie ich glaube, ist es mir in der That 
gelungen, manchen in den erschienenen Vorarbeiten behandelten 
Punkt zu berichtigen und die Kenntnis des Baues jener Schaltiere 
durch einige nicht unwichtige neue Beobachtungen zu vermehren. 
Die Arbeit, welche ich im Leipziger zootomischen Laboratorium 
vom April 1894 bis Juni 1895 mit mehrmonatlichen Unterbrechungen 
vornahm, hat sich der gewohnten fördernden Unterstützung des Herrn 
Geheimrat Leuckart zu erfreuen gehabt, wofür ich dem hochverehrten 
Lehrer hiermit meinen herzlichsten Dank aussprechen möchte. 

An Vorarbeiten über unsere Arten besitzen wir nur zwei. 


!) Die römischen Zahlen verweisen auf das Litteraturverzeichnis, 


294 Arnold Jacobi: 


Semper hat in der Bearbeitung seiner auf den Philippinen ge- 
sammelten Landschnecken sehr knappe Notizen über die Genitalien, 
den Kiefer und die Zungenbewaffnung einiger Amphidromusarten 
gegeben, wobei A. chloris und interruptus gestreift werden; einigemal 
wird das Genus auch in seinem von Simroth jüngst herausgegebenen 
litterarischen Nachlass genannt (XV). Eine wertvolle Arbeit aus 
der Feder Fr. Wiegmanns, welche mir erst im Verlaufe meiner 
Untersuchung zu Gesichte kam, enthält der 3. Band von Max Webers 
„zoologischen Ergebnissen einer Reise in Niederländisch Ostindien“ 
1894 (XXD. Dieselbe enthält besonders gründliche Beobachtungen 
über die Radula, die Muskulatur und das Nervensystem von A. 
Adamsi, porcellanus und contrarius, wobei der Verfasser in weit- 
gehender Ausnutzung eines einzigen Exemplares ein kleines Meister- 
stück der Zergliederungskunft geliefert hat. 

Unsere Objekte gehören einer in der orientalischen Region, ins- 
besondere in deren indo-malayischer Subregion verbreiteten Land- 
schneckengattung an und zwar stammten!) sie von einer in den 
jüngst vergangenen Jahren zum ersten Male zoologisch durch- 
forschten?2) Inselgruppe, den Natuna oder Natunat zwischen 
Borneo und der malayischen Halbinsel. A. interruptus war auf 
Natunat im August 1892, A. chloris im Juli desselben Jahres auf 
Djemadja, einem zur westlich gelegenen Untergruppe der Anumbas 
gehörigen Inselchen gesammelt, und zwar standen mir 10—15 Exem- 
plare beider Species zur Verfügung. Obwohl in einem abscheulich 
nach Fusel duftenden überseeischen Reisbranntwein aufbewahrt, 
war der Erhaltungszustand doch ein leidlicher, sodass an einzelnen 
Stücken sogar eine mikroskopische Untersuchung der Gewebe 
möglich war und ausreichende Bilder lieferte. Es wurde zu diesem 
Zwecke eine Nachhärtung mit Alkohol von 70°/, an vorgenommen 
und daran die gewöhnliche Paraffineinbettungsmethode angeschlossen. 
Die Färbung erfolgte meist mit Hämalaun + Eosin. Der makros- 
kopischen Präparation musste ein Aufweichen in Wasser bis zu 
vierzehntägiger Dauer vorhergehen, worauf die Organe den ur- 
sprünglichen Tumor wiedergewonnen hatten. 


Richten wir zuerst unsere Aufmerksamkeit auf die äussere 
Form und das Integument. Die Höhe des Gehäuses betrug bei 
A. interruptus 4,5—5 cm, der Durchmesser 2,5, die Höhe der 
Mündung 2,3, die Breite derselben 1—-1,4 cm, und die Zahl der 
Windungen war 6 bei 4 Umgängen des Weichkörpers, der sich bis 

!) Nach Albers-Martens „Die Heliceen“ ist das Vaterland von A. in- 
terruptus Java, von A. chloris die Philippinen. 

?) Vg. eine Reihe von Aufsätzen in „Novitates zoologieae. A.Journal 
of zoology in connection with the Tringmuseum. Edited by W. Rothschild, 
E. Hartert & Dr. K. Jordan. Vol. I, 1894. 


Anatomische Untersuchungen an malayischen TLaandschnecken. 295 


in die oberste Spitze des Gehäuses erstreckte, sodass eine Bildung 
von Querwänden nicht hatte stattfinden können. Die Masse waren 
bei A. chloris entsprechend 5,5, 2,8—3,0, 2,3, 1,7 bei 7 Gehäuse- 
windungen. 

Was die Windungsrichtung anbelangt, so wirft Semper (XIV) 
die Frage auf, ob A. chloris, eine Varietät des weitverbreiteten 
A. perversus (Linne’s „Bulimus perversus“) ausschliesslich links- 
gewunden sei im Gegensatze zu der typisch amphidromen Stamm- 
art. Ich kann die Antwort dahingeben, dass unter meinen Exem- 
plaren etwa vier Fünftel sinistrors waren; bei A. interruptus war 
das Verhältniss der nach links umlaufenden zu den andern ungefähr 
wie 3:2. Die Schalen waren hart und schwer zu zertrümmern. 

Die Struktur der Schale wurde an einem Schliffe von 0,13 mm 
Dicke untersucht, welcher durch die unterste Windung von A. inter- 
ruptus nahe der Mündung geführt war. Ziehen wir die neueste 
ausführlichere Arbeit von Tullberg über den Bau der Mollusken- 
schale zu Rathe (IX), eine der wenigen, welche nicht ausschliesslich 
die Zweischaler behandelt, so finden wir auf Taf. XII, Fig. 1 eine 
bildliche Darstellung der Gehäusestruktur von Duceinum undatum, 
welcher die uns angehenden Verhältnisse ziemlich entsprechen 
(Fig. 1). Tullberg unterscheidet drei deutlich von einander ge- 
trennte Schichten, welche er erste, zweite und dritte Schicht nennt. 
Die äussere oder erste scheint aus unregelmässigen, schräg ge- 
stellten, säulenähnlichen Bildungen zu bestehen. Die innerhalb 
dieser liegende zweite Schicht zeigt sich aus viel regelmässigeren, 
winkelrecht gegen die innere Fläche gestellten Säulen zusammen- 
gesetzt, und die dritte zeigt eine doppelte Streifung schräg laufender 
Linien, welche durch zwei Systeme krystallinischer Flächen gebildet 
wird. Unser Bild ergiebt Abweichungen nach der Richtung, dass 
in der äussersten Schicht (Fig. 1a) nicht jene dendritischen Säulen 
vorkommen, welche Tullberg an derselben Stelle einzeichnet, viel- 
mehr ein ähnliches System von sich schiefwinklig kreuzenden 
Streifen, wie es die dritte Schicht (c) aufbaut. Die zweite oder 
Prismenschicht (b) ist auch der Träger der Pigmenteinlagerung. 
Die Frage der Schalenbildung, seit Carpenter’s und Bowerbank’s 
Arbeiten (1848) bis heute ein Gegenstand mehr von Spekulationen 
als von exakter Forschung, werde ich bei der Behandlung des 
Mantelrandes streifen. 

Der Körper zeigte eine schmutzige Fleischfarbe, welche am 
Kopfe in Bläulichweiss, an der Sohle in Braungrau überging, während 
der Mantel aussen bleiblau pigmentiert war. Die Abbildung des 
lebenden Tieres in Hombron und Jaquinots Zoologie des „Voyage 
de la Coquille* war mir nicht zugänglich. Ich will nicht unerwähnt 
lassen, dass die vom Gehäuse befreiten Tiere sowohl in der äusseren 
Bedeckung des Eingeweidesackes als auch in den inneren Organen 
Einlagerungen von Conchyolin aufzuweisen hatten, welche 
Flächen von 2—30 qumm einnahmen. Dieselben traten besonders 
in der Gegend der Verdauungsdrüse, der Niere, des Enddarms auf, 


996 Arnold Jacobi: 


doch waren auch Pericard, Copulationsorgane und selbst das Öentral- 
nervensystem nicht davon verschont. Es scheint mir nicht angängig, 
das zerstreute Auftreten dieser Substanzmasse als blosse Nieder- 
schläge oder Gerinnungsvorgänge hervorgerufen durch das Conser- 
vierungsmittel zu deuten, doch würden Erklärungsversuche, die sich 
zum Theil auf von anderer Seite gemachte und noch nicht ver- 
öffentlichte Beobachtungen stützen, uns zu weit führen. 

Die ungemein in die Länge gezogene Mantelhöhle oder der 
von ihr umschlossene palliale Organcomplex wird vorn durch 
den wulstigen Mantelrand begrenzt, welcher durch die Mantel- 
öffnung oder das Pneumostom mit der Lungen(Atem-)höhle in 
Verbindung steht. Die Terminologie der Lageverhältnisse dieses 
Organs lässt zu wünschen übrig und hat z. B. in Sempers uns 
hinterlassener „Morphologie der Pulmonatenniere* zu einigen Un- 
klarheiten geführt weshalb ich vorausbemerke, dass ich unter 
Atemloch denjenigen Teil des Pneumostoms verstehe, durch 
welchen die Lungenhöhle und bisweilen der Harnleiter mit der 
Aussenwelt in Verbindung treten, After dagegen die vom Atemloch 
unabhängige äussere Oeffnung des Enddarms in das Pneumostom 
nenne. Dies letztere ist also eine Grube von Trichterform, eine 
Art Kloake, welcher Atemloch, After und gegebenenfalls die 
Nephridialöffnung als einzelne Teile untergeordnet sind. Die 
schematische Darstellung in Fig. 2 mag zur Verdeutlichung dienen. 
Die Umgebung des Pneumostoms ist mit den von Semper (XIV, 5) 
zuerst unterschiedenen und benannten Nacken- und Schalen- 
lappen besetzt. Dieselben weisen bei unseren Formen eigenartige 
Differenzierungen auf, die bisher keine genügende Beachtung ge- 
funden haben, was hiermit nachgeholt sei. Es lässt sich erwarten, 
dass die Ausmündungen der für die Erhaltung des Lebens thätigen 
Organe, Atemhöhle und Darmkanal, bei Thieren, welche so starken 
Einwirkungen der Aussenwelt, wie Feuchtigkeitsüberfluss und hohe 
Grade von Trockenheit es sind, so zähen Widerstand zu leisten in 
der Lage sein müssen, wie eine tropische Baumschnecke, — dass 
diese Organe mit geeigneten Hilfsmitteln zu einer möglichst voll- 
ständigen Abschliessung ausgestattet sein werden. Wir finden diese 
in den erwähnten Nacken- und Schalenlappen wieder. Fig. 3 giebt 
eine Uebersicht der in Frage kommenden Gebilde Dem Mantel- 
rande ungefähr parallel zieht eine fleischige Leiste (Sl), die das 
Atemloch aussen begrenzt, ihr gegenüber eine zweite bedeutend 
längere (Ne), welche dieses und den nachbarlichen Ausgang des 
Enddarmes gegen die Rückenfläche des Fusses abschliesst. Erstere 
stellt den Schalenlappen (fig. 3, SD), letztere den Nackenlappen (N]) 
vor. Beide gliedern verschieden grosse Teile von sich ab, welche 
die genannten Oeffnungen umschliessen und Leisten in das Innere 
derselben entsenden. So entspringen aus dem Schalenlappen zwei 
parallele Leisten (l,, 1), die im Verein mit einer mehr innen liegenden 
schräg zu ihnen verlaufenden dritten (1,) eine ziemlich tiefe seitliche 
Ausbuchtung des Atemloches abgrenzen (t), welche an die Mor- 


Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 297 


gagnische Tasche unseres Kehlkopfes erinnern könnte. Den oberen 
Rand des Atemloches bildet der untere Nebenwulst (un) des Nacken- 
lappens, welcher ebenfalls ein Septum in dasselbe schickt und zu- 
gleich als unterer Abschluss des Afters dient. Ihm gegenüber 
erblicken wir den oberen Nebenwulst (on) dessen Verbindung 
mit den Schalenlappen eine nur eben sichtbare Erhebung vermittelt, 
und der wie sein Gegenüber Falten in den Enddarm ausstrahlen 
lässt, welche demselben ein besonderes Gepräge aufdrücken. Während 
der Schalenlappen sich steil aus dem Integument der inneren (d.h. 
der dem Körper zugekehrten) Seite des Mantelrandes erhebt, ver- 
streicht der Nackenlappen allmählich bis zur Tiefe der Furche 
zwischen Mantel und Fuss — So liegen die Verhältnisse bei A. 
interruptus, bei A. chloris weichen sie insoweit ab, als der untere 
Teil des Schalenlappens segelartie vergrössert ist; ferner bleibt der 
Nackenlappen vom unteren Nebenwulst getrennt, welcher sich dafür 
nach unten zieht, geht dagegen in den oberen über und erhebt sich 
sodann als viereckiges Läppchen aus dem Raume zwischen unteren 
Mantelrand und Nacken. 

Um nochmals auf jene Ausbuchtung t des Atemloches zurück- 
zukommen, so glaube ich, dass es nahe läge, hier den Sitz eines 
(reruchorganes, eines Osphradiums zu suchen, das an ähnlichem 
Platze, nämlich in einer Einstülpung des Mantelintegumentes in 
der Nähe der Atmungswerkzeuge, seltener auf Leisten in der 
Atemhöhle selbst, als Spengelsches und Lacaze-Duthiersches 
Organ bei Basommatophoren auftritt, aber schon früher von 
Leuckart als „Wimperorgan“ der Heteropoden beschrieben und 
auch als Geruchsorgan gedeutet wurde (Ill, 33). Bei Limax- 
embryonen ist es von Henchmann!) und von P. B. Sarasin?) bei 
der erwachsenen Helix personata entdeckt. Wenn es mir nicht 
glückte, trotz Zuhilfenahme der Reaktion von Metallsalzen auf 
Schnitten Nervenendigungen in jener Ausbuchtung zu finden, so 
darf die Schwierigkeit des Nachweises nervöser Elemente an kon- 
servirtem Material als Erklärung dienen, während das Vorhanden- 
sein jener Einstülpung überhaupt auf eine Analogie zu den eben 
genannten Formen schliessen lässt, 

Öffnet man die Mantelhöhle durch einen auf dem Eingeweide- 
sacke neben dem Enddarm verlaufenden Schnitt, so liegen die 
Organe derselben vor uns (Fig. 4). Die Lungendecke ist infolge 
ihrer bedeutenden Länge stark konkav, sodass das Flächenbild auf 
der Figur (A. interruptus sinistr.) sie mehrfach gefaltet und stark 
verkürzt darstellt. Die Farbe der Lunge ist sehr dunkel und 
schwankt zwischen Sepiabraun und einem fast schwarzen Tone. 
Letzteren hatte besonders A. chloris aufzuweisen. In der Benennung 
der Mantelorgane folge ich Sempers einfacher und verständlicher 
Bezeichnungsweise (XV, 50). 


!) Bull. Mus. Comp. Zool. Harv. Coll. vol. XX., pp. 188, 139, 198. 
?) Arb. Zool.-Zoot. Inst. Würzburg, Bd. VI, p. 91. 


Arnold Jacobi: 


[8 
eo) 
je e) 


Inmitten der respiratorischen Fläche zieht der Länge nach die 
Niere. In unserer Gattung ungemein gestreckt, schmal und band- 
förmig, misst sie bei A. chloris 4,5— 5, bei A. interruptus 3,5 —4 cm, 
was der 6—7fachen, bezw. 5fachen Länge des Perikards entspricht. 
Auf der einen Seite vom Nierenharnleiter, auf der andern von der 
Lungenvene begleitet verläuft sie gleich breit bis zum Herzbeutel, 
welcher halb auf ihr gelagert sie um die Hälfte verschmälert, 
während das dahinter liegende Stück als Nierenbasis sich dem 
Diaphragma entlang verbreitert. Die Spitze des Excretionsorganes 
liegt frei in dem etwas blasig erweiterten Anfangsteil des Uretors, 
dessen Lumen im weiteren Verlaufe der Niere seitlich aufliegt und 
und sich durch die hellere Farbe deutlich abhebt. Bei A. macu- 
liferus ist dagegen der Nierenharnleiter nach Semper auf seiner 
ganzen Länge vom Nierensacke verdeckt. Zwischen Ureter und 
vena pulmonalis liegt die mit starker Muskelwand umkleidete 
Nierenvene. 

Der secernierende Hohlraum der Niere ist, soweit ich fest- 
stellen konnte, vollständig von den das absondernde Epithel 
tragenden Lamellen ausgefüllt, ohne wie bei manchen Pulmonaten 
eine Seite freizulassen. Die Verästelung dieser Lamellen durch 
sekundäre Blätter ist weit vorgeschritten, sodass nicht selten kürzere 
oder längere Gänge entstehen (fig. 5). Die Drüsenlamellen sind 
faseriger Natur und erweitern sich hier und da zu Bindesubstanz- 
räumen mit deutlichen wandständigen Kernen, wie dies zuerst von 
Nüsslin (XVI, 9) beschrieben wurde (fig. 5,1) Die Epithelial- 
auskleidung bilden dicht aneinander gekeilte Zellen von wechselnder 
Höhe und Breite. Ausser einem wandständigen Kern enthält jede 
ein bis zwei runde Concretionen!), welche meist von einem Secret- 
bläschen umhüllt sind. In den Hohlräumen der Niere sind Massen 
solcher Concretionen abgelagert. 

Die Niere der Gastropoden steht bekanntlich mit dem Herz- 
beutel&in Verbindung; dieser Verbindungsweg, der Nierentrichter 
(Renopericardialtrichter, Nierenspritze) — schon früher bei anderen 
Gastropoden, so durch Leuckart und Gegenbauer bei den 
Heteropoden aufgefunden — ist seit dem Nachweis desselben durch 
Nüsslin und zwar bei Helix pomatia, ein Gegenstand der An- 
ziehung für die Forscher gewesen, denn abgesehen davon, dass uns 
die Funktion des Organs noch unbekannt ist, liegt, wie schon 
anderweit mehrfach bemerkt worden ist, die Frage nach einer 
etwaigen Homologie mit den Nephridialkanälen anderer Wirbellosen 
und Wirbelthiere (das Perikard der Mollusken ist ein Rest der 
Leibeshöhle!) und die Verwertung derselben für Schlüsse phylo- 
genetischer Art recht nahe. Leider habe ich über das Vorkommen 
des Nierentrichters bei meinen Objekten nichts sicheres ermitteln 
können. Die äussere Betrachtung zeigte ein oder zwei Mal bei 


!) Nach Nalepa (VIII) aus reiner Harnsäure mit harnsaurem Ammonium 
und Spuren von Guanin bestehend. 


Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 299 


A.chloris im hinteren, der Nierenbasis zugewendeten Abschnitte 
der Herzbeutelwand ein feines Pünktchen von einem helleren Hofe 
umgeben, welches vielleicht der Trichteröffnung entsprach. Zum 
mikroskopischen Nachweis habe ich wohl ein Dutzend Nieren in 
Schnittserien zerlegt, ohne jedoch bei dem hier gerade sehr fühl- 
baren schlechten Erhaltungszustande zu befriedigenden Ergebnissen 
gelangt zu sein. Nur einmal gelang mir folgender Befund (Fig. 6). 
Die dem Nierenparenchym anliegende Wand des Perikards zeigte 
eine Anschwellung, in welche ein trichterförmiges Rohr sich 
hineinsenkte und mit dem Herzbeutel mittelst einer durchbohrten 
Membran in Verbindung stand. Aehnliche klappenförmige Vor- 
sprünge ragten in regelmässigen Abständen in das Lumen des 
räthselhaften Gebildes hinein; wahrscheinlich entsprachen dieselben 
in der Wirklichkeit einem System von Ringfalten. Einen Durch- 
bruch in den Nierensack vermochte ich allerdings nicht aufzufinden, 
doch kann mir dieser bei der notwendigen Dicke der Schnitte 
(0,02 mm) entgangen sein. Freilich möchte ich daran erinnern, 
dass nach allen bisherigen Befunden (Leydig, Bütschli, Nüss- 
lin, Buchner) der Nierentrichter der Pulmonaten ein in der 
Rückbildung begriffenes Organ ist. Semper (XV,60) will ihn 
(doch „nicht ganz sicher“) bei A. maculiferus ganz im Vordereck 
des Herzbeutels aufgefunden haben. Nebenbei fand ich einmal ein 
breites sehniges Verbindungsband zwischen Vorhof und Nieren- 
wand des Perikards, eine pathologische Bildung, welche vielleicht 
der früheren Anwesenheit eines Parasiten ihr Dasein verdankte. 

Der Harnleiter beginnt mit einer Erweiterung, in welche 
die Nierenspitze ausmündet, zieht sich als Nierenharnleiter 
längs der Niere hin, wendet sich dann am Diaphragma in schiefem 
Winkel zum Enddarm, um unter diesem (von aussen gesehen 
natürlich über ihm) als Darmharnleiter zum Mantelrande zu 
laufen. Er ist einfach, d. h. mit glatter Innenfläche wie bei 
A. maculiferus und contrarius. Was die Art der Ausmündung des 
Urators angeht, so leidet Semper’s Darstellung (XV, 54) wie be- 
reits gesagt an einiger Unklarheit, welcher auch nicht die künst- 
lerisch vollendeten Abbildungen abzuhelfen in der Lage sind, und 
zwar ist dies eine Folge nicht genauen Auseinanderhaltens der 
Begriffe „Atemloch, After, innerer und äusserer Mantelrand“ etc. 
Wenn Semper z. B. angiebt, dass bei A. maculiferus der Harn- 
leiter sich ausserhalb der Lungenhöhle öffne, so lässt diese Angabe 
die Frage zu, ob die Oeffnung innerhalb oder ausserhalb des 
Atemloches liegt ); seine späteren? "Ausführungen lassen wenigstens 
den Schluss ziehen, dass letzteres der Fall ist, es müsste denn 
auch der After noch innerhalb des eigentlichen Atemloches ge- 
legen sein. A. maculiferus weicht hierin wieder erheblich von den 
beiden Arten ab, welchen meine Untersuchungen galten. Ihr 

y Die Me ıben über Pomatia pomatia widersprechen sogar direkt der 
Wirklichkeit. 


300 Arnold Jacobi: 


Darmharnleiter verläuft nämlich (Fig. 2 dh) unter dem Enddarm 
(ed) bis dicht an den inneren Mantelrand, biegt dann nach innen 
in die Lungenhöhle aus und öffnet sich frei in dieselbe, während 
der Enddarm jenen durchbohrt, um durch den After (a) in das 
Pneumostom (pst) zu münden. Die Weiterleitung des Harnes ge- 
schieht durch eine Rinne (hr), von parallelen Falten gebildet, 
welche am inneren Mantelrande sich bis zum Atemloche (al) hin- 
zieht und an der unteren (in der. Figur linken) Seite etwas er- 
weitert ausmündet (hrm). Die Austrittsöffnungen des Enddarmes 
und Ureters sind also weit von einander gelegen und durch den 
unteren Nebenwulst des Nackenlappens (Fig. 3, un) getrennt. 

Die Lunge ist wie schon bemerkt durch ihre tiefbraune Farbe, 
die sich bis zum Schwarz steigert, merkwürdig. Sie zeichnet sich 
ferner durch starke Trabekelbildung im vorderen Teile zur Ver- 
grösserung der respiratorischen Fläche aus, welche Trabekeln zur 
Umhüllung der Gefässe dienen und der Lunge ein schwammiges 
Aussehen verleihen: eine Mittelstellung zwischen der gefässlosen 
Chilinalunge (Plate) und der sich hierin den Säugetieren nähernden 
Limax und vollends Parmacella. 

Die dendritischen Gefässe der Vorderlunge, um Sempers Aus- 
druck zu gebrauchen, vereinigen sich zur allmählig hellfarbig 
werdenden Lungenvene. Weiteres arterielles Blut erhält diese 
aus den Gefässen der heller gefärbten Spindelfläche. Zwischen je 
zwei Aeste derselben schiebt sich nämlich ein Seitenzweig der grossen 
rechten Randvene (in Fig. 4 mitsamt dem Spindelrande abgetragen) 
und giebt das oxydierte Blut durch feinste Uebergangsgefässe an 
jene Zuleitungen der vena pulmonalis ab. Das arteriell gewordene 
Blut der linken Randvene tritt über den Harnleiter durch die Niere 
hindurch, um sich in der Nierenvene zu sammeln und erst jetzt 
der Lungenvene zugeführt zu werden. Die Darmlunge ist bedeutend 
schmäler als die Spindellunge; die ebenerwähnten Nierengefässe 
heben sich meist und besonders bei dem tief pigmentirten A. chlorts 
scharf auf der hellen Fläche der Niere ab. 

Nach Besprechung des Pallialkomplexes wollen wir uns zur 
feineren Anatomie des Mantelrandes wenden. Wenngleich kein 
Freund von „historischen Uebersichten“, welche so manche wissen- 
schaftliche Arbeit auf das Mehrfache des nötigen Umfanges an- 
schwellen lassen, ohne dem nachuntersuchenden Forscher die Mühe 
litterarischer Studien zu ersparen, sehe ich mich doch veranlasst, 
an dieser Stelle etwas weiter auszuholen, da ich die Ueberzeugung 
gewonnen habe, dass trotz zahlreicher und gründlicher Arbeiten, 
welche wir seit einem halben Jahrbundert über diesen Gegenstand 
besitzen, einige Punkte von nicht geringem Interesse die genügende 
un beziehungsweise ihre richtige Deutung nicht gefunden 

aben. 

Der Mantelrand hat wie die gesamte Körperbedeckung Schleim 
zu liefern und zwar thut er dies in erhöhtem Masse, andererseits 
ist er an der Bildung der Schale beteiligt. Als absondernde Organe 


Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken 301 


dienen einzellige Drüsen, die Schleim-, Farb- und Kalkdrüsen. 
Alle liegen unter der eigentlichen Haut, dem Körperepithel, in ein 
schwammiges Maschenwerk von eigentümlichen grossen Zellen ein- 
sebettet, welche den Uebergang von dem Cylinderepithel des In- 
tegumentes zur muskulösen Körpermasse bilden und von Leydig 
(I, 151) Bindesubstanzzellen genannt wurden. Eine bemerkenswerte 
Abart des Bindesubstanzgewebes beschrieb wenige Jahre später 
Leuckart in dem Glas- oder Gallertgewebe der Heteropoden (II). 
Bekanntlich ist der Begriff „Haut“ bei den Mollusken ein etwas 
schwankender, da man, wie Flemming (VI, 442) sagt, darunter 
entweder nur das Epithel oder die ganze Leibeswandung mit der 
gesamten peripherischen Muskulatur, also auch Mantel und Fuss 
verstehen kann. Mit letzterem Begriffe deckt sich die Bezeichnung 
Cutis. -— Endlich glaubt Semper (XHI, 342) noch „homogenes 
Bindegewebe mit freien Kernen“ unterscheiden zu können. Die 
Schleimdrüsen, recte Schleimdrüsenzellen sind birnförmige 
Säckchen, welche eine helle, stark lichtbrechende Substanz und am 
Grunde einen Kern von wandständigem, nach aussen sich ver- 
schmälerndem Protoplasma umgeben, enthalten. Semper (a.a. 0.) 
glaubte irrtümlich einzelnen grösseren Schleimdrüsen mit geteiltem 
Inhalt mehrzelligen Bau zusprechen zu dürfen, und in neuerer Zeit 
hat auch Simroth (XI, 9) die Einzelligkeit der Schleimdrüsen ge- 
leugnet, was Nalepa (VIII, 240) dem Vorkommen von Zerreissungen 
der Tunica bei allzufeinen Schnitten zuschiebt. Die Vermutung 
Leydigs (II, 225), dass einzelne der in Rede stehenden Gebilde 
mit Nervenendigungen ausgestattet, somit vielleicht Organe eines 
sechsten Sinnes seien, hat bislang keine Bestätigung gefunden. Die 
dem Epithel nahe gerückten Drüsen entsenden einen Ausführungs- 
gang zwischen den Cylinderzellen desselben hindurch. Semper 
entdeckte ferner in manchen Schleimzellen Ansammlungen kleiner 
blasser Körperchen von Schleifsteinform, die sich im Hautschleim 
wiederfanden und Leydig verzeichnete ihr Vorkommen bei den 
verschiedensten Arten der Gattungen Helix, Arion und Limax. 
Das Bestehen von Farbdrüsen wies zuerst Gray nach (London 
medical gazette I, 830); Semper teilte ihnen die Aufgabe zu, die 
bunte Streifung der Schale zu erzeugen und liess die ebenfalls ein- 
zelligen Kalkdrüsen ihren Inhalt nur dem Hautschleim beimischen, 
während das Wachstum der Schale seine Ursache in einer durch 
das Mantelepithel diffundierenden, Kalk in Lösung führenden 
Flüssigkeit haben sollte. Dagegen gaben Leydig seine ausgedehnten 
Untersuchungen Grund zu der Annahme, dass Farb- und Kalk- 
drüsen gleichwertige Bildungen seien, deren Sekret nur die ver- 
schiedenartige Zusammensetzung des Schleimes bedinge, nicht aber 
der Entstehung des Gehäuses zu Gute komme. Mit gewichtigen 
Gründen stützt er ferner seine Ansicht, dass der Reichtum des sub- 
epithelialen Gewebes an kalkführenden Zellen ein Reservoir ver- 
gleichbar dem Fettkörper der Arthropoden darstelle. Und in der 


That, wenn man bedenkt, wie arm an Fettmaterial der Leib eines 


302 Arnold Jacobi: 


Molluskes entgegen unserem Ausdrucke „schneckenfett“ ist, da 
eigentlich nur das Darmepithel Fetttröpfchen birgt, so darf man die 
Deutung des Altmeisters tierischer Gewebelehre wohl für beachtens- 
wert halten. 

Was den Ursprung aller drei Arten von Hautdrüsen, der Schleim-, 
Farb- und Kalkdrüsen betrifft, so spricht sich Leydig dahin aus, 
dass die beiden letzteren umgewandelte Bindesubstanzzellen seien, 
mithin der sogenannten Lederhaut genetisch und morphologisch 
angehören, und erklärt sich mit F. Boll dafür, dass die Schleim- 
drüsen umgebildete, vergrösserte und nach einwärts gewachsene 
Epithelzellen seien, ohne uns diese Ansicht zu beweisen. Flemming 
(VI, 462 sq.) dagegen hält die Schleimdrüsen für nichts Anderes 
als die bekannten grossblasigen Zellen des Bindesubstanzgewebes. 
Ich muss diese Deutung Flemmings durchaus zu der meinigen 
machen, zumal mich meine Wahrnehmungen, noch ehe ich seine 
Arbeit hierüber kannte, zu demselben Ergebnis kommen liessen. 
Der Mantelrand einer Helix zeigt nämlich auf Sagittalschnitten die 
Schleimzellen in allen Stadien und Lagerungsverhältnissen, bald in 
der Tiefe liegend und von einer Bindesubstanzzelle kaum zu unter- 
scheiden, bald mit randständigem Kern und Plasma und nach dem 
Epithel hin vorlagert, wobei die ursprünglich runde oder eiförmige 
Gestalt allmählich in die birn- oder becherförmige einer echten 
einzelligen Schleimdrüse übergeht und zuletzt der zipfelförmig aus- 
gezogene Hals sich zwischen die Öylinderzellen drängt. Demgegen- 
über verschwindet die Zahl derjenigen Epithelzellen, welche an- 
scheinend eine Formveränderung zu Gunsten einer schleimführenden 
Becherzelle eingehen. 

Nachdem wir uns den histiologischen Bau des Mantelrandes in 
grossen Zügen klar gemacht haben, gehen wir an die Betrachtung 
der Verhältnisse, wie sie bei Amphidromus vorliegen. Der Quer- 
schnitt des Mantelrandes (fig. 7) zeigt nicht die wulstige Form wie 
bei einer typischen /lelix, sondern ist keil- oder messerförmig. Das 
Integument ist in zahlreiche grössere und kleinere Furchen und 
Wälle gefaltet, die, wie. schon Flemming (VI, 446) bei der Schilderung 
der Landschneckententakel hervorzuheben für nötig fand, keine 
Folge von Schrumpfung oder Muskelzug, sondern eine ursprüngliche 
Erscheinung sind. An der Oberseite, welche in die Atemdecke 
übergeht, ist es derber und für Farbstoffe empfänglicher als auf der 
dem Nacken zugekehrten Seite. Unter ihr liegt das körnig ver- 
ästelte Pigment, welches den bleiblauen Farbton des Eingeweide- 
sackes hervorruft. Von Muskeln überwiegen der Richtung nach 
die auf der Längsaxe des Mantelrandes senkrechtstehenden Fasern. 
Der Spitze desselben zunächst scheint freier Kalk in kleinen Con- 
cretionen abgelagert zu werden, wie dies auch Semper (XIII, 342) 
verzeichnet. 

In reicher Zahl sehen wir der Innenseite zugekehrt die grossen, 
schleimhaltenden Bindesubstanzzellen, dem Epithel zustrebend und 
als Schleimdrüsenzellen ihre Ausführungsgänge zwischen dieses 


Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 303 


schiebend (fig. 7 sd), ebenso die uns bekannten Farb- und Kalk- 
drüsen (fh). Längs- und Querstämme von Blutgefässen (bl, bq) 
führen dem schwammigen Gewebe die Hämolymphe zu. An der 
Oberseite des Mantelrandes liegt endlich ein Gebilde, das meiner 
Ansicht nach bisher nicht die richtige Deutung erfahren hat und 
bei dem ich daher etwas verweilen möchte. Eine Besprechung 
desselben bei den verwandten Heliceen finden wir in den Unter- 
suchungen Longes und Mers (X). Sie beschreiben eine Furche 
(„sillon palleal“), die dem Mantelrande parallel läuft und an deren 
Grunde sich zahlreiche Drüsensäckchen öffnen. Hinter der Furche 
dringt ein Keil von epithelialen Becherzellen in das Gewebe des 
Mantels ein („organe &pithelial“). Beide Gebilde sollen als „appareil 
cutogene* die Bildung der Schalencuticula zu besorgen haben. 
Während das organe £pithelial sich nur beim jungen Tiere und 
zwar bereits in den Eihüllen findet, nach der Wachstumsperiode 
aber schwindet, bleibt der sillon palleal und verliert nur allmählich 
die am Grunde gelegenen Drüsensäckchen. Die Verfasser ver- 
muten, dass dieser sillon Schleim, vielleicht mit Conchyolin gemischt, 
absondert, dem die Becherzellen des organe £&pithelial ihren körnigen 
Inhalt beimengen. 

Ein Decennium später veröffentlichte ein anderer französischer 
Forscher, Moynier de Villepoix, ohne von der Arbeit seiner 
Vorgänger in derselben Zeitschrift Kenntnis zu haben, die Er- 
gebnisse seiner Untersuchungen über die Bildung der Schnecken- 
schale (XXIII), worüber er bereits vorher Mitteilungen in einer 
„These“ und einem „Mömoire“ gemacht hatte; beide waren mir 
nicht zugänglich. Er nennt die Mantelfurche „gouttiere .‚pall&ale“, 
den hinter ihr liegenden Drüsenkomplex „bandelette palleale* und 
lässt jene die Bildung der Cuticula, diese die Absonderung des 
Schalenkalkes bewirken, behauptet aber im Gegensatze zu Longe 
und Mer, dass die beiden Organe nach Erreichung der Wachstums- 
grenze zu gleicher Zeit dem Schwunde anheimfielen. Seine zweite 
Veröffentlichung (XXIV) stellt die Priorität der Herren Longe und 
Mer fest und erweitert die früheren Mitteilungen dahin, dass die 
bandelette auch Kalk in Lösung abscheide. 

Wenngleich die drei französischen Forscher zuerst eine genauere 
Untersuchung unseres Gebildes vorgenommen haben, dürfen sie 
sich doch nicht als die ersten Beobachter desselben ansehen, denn 
schon Meckel sagt in seiner oft zitierten „Micrographie etc.“ 
(VII): „In dem Mantelsaume der Heli öffnen sich durch feine 
Poren unzählige Drüschen, welche bei feindlicher Berührung schnell 
einen weissen, schleimigen Saft durch Contraction entleeren. Der 
Saft enthält viel Kalk in kleinen Körnchen und dient namentlich 
zur Bildung und Ausbesserung der Schale. Die Kalkdrüschen sind 
kurze, mit sackigen Erweiterungen versehene Schläuche, am Ende 
angeschwollen. Ihr Epithelium besteht aus grossen Zellen, in deren 
Substanz mehr oder weniger solche Körnchen abgelagert sind, wie 
sie im Sekret vorkommen, oft die Zellen ganz erfüllend. Bei 


304 Arnold Jacobi: 


Zusatz von Säure verschwinden die Körnchen unter Entwicklung 
von Kohlensäure, durch Kali werden sie nicht verändert.“ 

Endlich beschäftigt sich Nalepa in seiner inhaltreichen Arbeit 
über Zonites, Helix und Limax (VIII) mit dem interessanten Gegen- 
stande. Er führt die Darlegungen Longes und Mers an und fährt 
fort: „An Querschnitten zeigt sich, dass die oben erwähnte Mantel- 
furche eine ziemlich tiefe Rinne ist, die auf ihrem Grunde blind- 
sackartige Ausstülpungen zeigt, so dass man an Flächenschnitten 
ein Bild erhält, als hätte man es hier mit aneinander gereihten 
tubulösen Drüsen zu thun. Das Epithel unterscheidet sich nicht 
von jenem der äusseren Partien des Mantelsaumes. .... Sowohl 
von den Drüsenzellen der Mantelfurche als auch von den (hinter 
dieser liegenden) Becherzellen wird die Cuticula der Schale ge- 
bildet.“ 

Ich für meine Person kann den Schlussfolgerungen aller der 
genannten Forscher nicht beistimmen. Nalepa scheint der fraglichen 
Furche nur eine gewisse Aehnlichkeit mit einer tubulösen Drüse 
zuzugestehen und bildet sie ohne jede Ausgliederung ab, hält auch 
das auskleidende Epithel von dem des übrigen Mantelrandes für 
nicht verschieden. Demgegenüber möchte ich auf meine Figuren 
8—11 verweisen, die, etwas schematisirt, einige Drüsensäckchen 
aus dem Mantelrande von Helix pomatia auf dem Sagittal-, Frontal- 
und Flächenschnitte vorstellen — das Bild „einfach zusammen- 
gesetzter“ tubulöser Drüsen, wie man es typischer nicht leicht finden 
dürfte. Das Epithel der Furche ist meiner Meinung nach durch 
seine plötzlich auftretende Mächtigkeit und die Formveränderung 
der Kerne recht wohl von dem der übrigen Theile des Mantelrandes 
unterschieden (Fig. 8 und 9). Ebensowenig kann ich zugeben, dass 
mit dem zunehmenden Alter des Thieres eine Reduktion der Aus- 
sackungen stattfände, wie Longe und Mer behaupten. Wäre die 
Mantelfurche eine Bildungsstätte des die Schale ganz oder theil- 
weise aufbauenden Materials, wofür man den physiologischen und 
chemischen Beweis bisher schuldig geblieben ist, denn der ganze 
Hautschleim ist reich an Kalktheilchen, so liesse sich erwarten, dass 
die Jahreszeit Unterschiede in der Ausbildung des Organs bedingte. 
Wie wenig dies jedoch der Fall, lehren Fig. 8 und 9: jene stammt 
von einer Helix, welche im April während des lebhaften Wachs- 
thums des Gehäuses getötet wurde, diese zeigt die Verhältnisse, 
wie sie Anfang Dezember im tiefen Winterschlafe bestanden, ohne 
dass beide Stadien einen Unterschied wahrnehmen lassen. Vielmehr 
glaube ich, dass die Absonderung der Baumaterialien durch die in 
so mächtiger Verbreitung dem Mantelrande eigenen Hautdrüsen, 
nenne man sie nun Farb-, Kalk- oder Schleimdrüsen, insbesondere 
aber durch die von Nalepa hervorgehobenen und von den fran- 
zösischen Zoologen ausdrücklich dafür in Anspruch genommenen 
flaschenförmigen Epithelzellen stattfindet. Nicht übergehen möchte 
ich endlich eine Beobachtung Tullberg’s am Mantelrande von 
Buceinum wundatum. Ex sagt (IX, 43): „Innerhalb des grössten 


Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 305 


Teiles des inneren Mantelsaumes läuft eine erhöhte, scharf begrenzte 
Falte und der ausserhalb derselben befindliche Teil des Mantels ist 
mit ziemlich langen, gelblich pigmentierten Cylinderzellen besetzt. 
Nach aussen, gerade an dem Mantelrande, grenzen diese an das 
Flimmerepithel, welches die innere Seite des Mantels bekleidet, und 
auf der äusseren Seite der obengenannten Falte nehmen sie schnell 
an Länge ab... Ausserhalb dieses pigmentierten Epithels liegt 
längs des äusseren Mantelsaumes eine höchst eigentümliche Drüsen- 
masse. Diese Drüsenmasse liegt in dem Bindegewebe des Mantel- 
randes eingesenkt und besteht aus einer Menge kolbenähnlicher an 
einander gehäufter Zellen. Nach aussen schmälern sie sich zu 
fadenähnlichen Ausführungsgängen ab,... und scheint es, als ob 
die Mündungen der Drüsenzellen ein breiteres oder schmäleres Band 
von der Fläche des erwähnten Randes allein einnehmen; wenigstens 
habe ich zwischen diesen fadenähnlichen Ausführungsgängen keine 
Epithelzellen entdecken können.“ — Die zugehörigen Figuren lassen, 
was das erstangeführte stark verlängerte und pigmentierte Epithel 
angeht, eine gewisse Aehnlichkeit mit der, freilich höchst reducierten, 
Mantelfurche einer Helix erkennen, während die sonderbare Drüsen- 
masse sehr den oft genannten flaschenförmigen Becherzellen, der 
bandelette palleale, gleichen. Tullberg hält es wenigstens nicht 
für unmöglich, dass hier die Bildung des Periostracums stattfinde, 
wennschon es eigentümlich sei, dass dieses durch eine besondere 
Drüse abgesondert werden solle, da im Uebrigen die ganze 
Schale durch das Epithel des Mantels gebildet werde. 

Nach all diesen Erörterungen treten wir vor die Frage, welche 
Bestimmung hat nunmehr die Mantelfurche, der sillon palleal? Ich 
habe mir darüber folgende Ansicht gebildet. 

Die ganze äussere Haut einer Landschnecke ist mit einer 
Schleimschicht bedeckt, welche von besonders organisierten Geweben 
unablässig abgesondert das Tier vor den Einflüssen der Athmosphärilien 
schützt, ihm seine absonderliche und immer gleichmässige Bewegung 
über die verschiedenartigsten Unterlagen ermöglicht, Fremdkörper 
entfernt, als Ekelstoff oft eine wirksame Schutzwaffe ist. Nur eine 
so grosse Anzahl winziger Apparate, wie es die einzelligen Haut- 
drüsen sind, kann diesen Stoffin der gleichbleibenden Menge liefern, 
welche die Lebensbethätigungen der Schnecke verbrauchen. Woher 
aber stammen die kolossalen Schleimmassen, welche ein plötzlicher 
mechanischer und noch mehr ein chemischer Reiz mit einem Male 
zur Absonderung gelangen lässt? Nirgend anders her als aus der 
Tiefe der Mantelfurche, der Schleimsäckchenrinne, wie man sie 
ihrer Funktion nach nennen könnte. Schon. die einfachste Beob- 
achtung lehrt, dass die Entstehung solcher heftiger Secretionen am 
Mantelrande platzgreift, und das grausame Experiment einer Ab- 
tragung und Zerstörung dieses Körperteils würde sicher den Beweis 
e contrario liefern. Nur ein voluminöses, in Muskelstränge ein- 
gebettetes Organ wie das in Rede stehende ist zu solcher Leistung, 
die sich oft wiederholen kann, befähigt; dabei braucht man die 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd.I. H.3. 20 


306 Arnold Jacobi: 


Möglichkeit des Austretens von wässriger oder seröser Flüssigkeit 
bei heftigen Reizen durch Gefässrupturen nach den Versuchen 
Nalepas nicht ausser Acht zu lassen. Ich stütze meine Ansicht 
auf keinen geringeren als Meckel, der, wie oben mitgeteilt, ähnliche 
Gedanken über die Thätigkeit der „Kalkdrüschen‘“ hatte, wenngleich 
ihm andere Abscheidungsprodukte vorschwebten. 

Nach dieser Vorbesprechung kann ich mich über die Verhält- 
nisse bei Amphidromus kurz fassen. Auch er besitzt die Schleim- 
säckchenrinne und zwar liegt sie auf der Oberseite des Mantel- 
randes etwas entfernt von seiner Kante und stellt eine tiefe Ein- 
buchtung des Epithels vor, das sich in die Tubuli der Drüsensäckchen 
fortsetzt (fig. 7, sr.). Figur 12 zeigt eine Reihe derselben auf dem 
Frontalschnitte und korrespondiert mit Figur 10 von Helix pomatia. 
Ein Sagittalschnitt lässt die Drüsen dem blossen Auge als dunkle 
Flecken von !/,—1l mm Grösse erscheinen. Wenn die Verzweigung 
der tubulösen Drüsen keine so reiche Ausbildung zeigt wie bei 
Helix, so mag die Schuld an der starken Einwirkung des mangel- 
haften Fixierungsmittels liegen, welcher der Mantelrand unter allen 
Weichteilen natürlich am ersten ausgesetzt ist. 

Ueber das System der grossen Körpermuskeln habe ich 
Folgendes in Erfahrung gebracht; als Beispiel diene ein links- 
gewundenes Exemplar von A. interruptus (fig. 13). Der Columellar- 
muskel (sp) entsendet ziemlich in gleicher Höhe die beiden Seiten- 
retraktoren (rd, rs) und den massigen, perlmutterglänzenden Rück- 
zieher des Schwanzteiles (re). Vom rechten Seitenretraktor zweigt 
der retractor pharyngis (rph) ab, unterhält aber die Verbindung 
mit ihm durch ein schräges bindegewebiges Band mit eingelagerten 
Muskelfasern (sb), das bei dem ersteren ungefähr die Hälfte, bei 
dem letzteren ein Drittel seiner Länge einnimmt. Schon auf halben 
Wege geht von jedem Seitenretraktor der Ommatophorenretraktor 
(t,) ab, bleibt aber durch Bindegewebe und einzelne Muskelzüge 
mit ihm verbunden und giebt beim Beginne seiner braunen Pig- 
mentierung den Rückzieher des kleinen Tentakels (t;) ab. Beide 
Seitenretraktoren zweigen halbwegs einen Sohlenretraktor ab (srd, 
srs), der gleich zu Anfang sich teilend einen starken Arm zum 
anderen Teile des Fusses unterhalb der Mundmasse entsendet, 
während vier bis fünf schmälere Bänder sich rückwärts biegend in 
die Sohlenmuskulatur verlaufen. Einige schwache Stränge verbinden 
endlich die Ursprungsstelle der Seitenretraktoren mit dem Rück- 
zieher des Schwanzteils. Bei A. chloris sind die Verhältnisse fast 
ebenso wie die geschilderten, jedoch zweigt sich das Schrägband 
sb noch früher vom retractor pharyngis ab als bei A. interruptus. 

Verdauungsorgane. Die Mundöffnung wird von zwei 
fleischigen Mundlappen oder Lippen gebildet, deren unterer von 
dreieckiger Form ist und in einen vom oberen gebildeten Winkel 
hinein passt. Hinter ihnen folgt der unter einer fensterartig durch- 
scheinenden Stelle des Schlunddaches gelagerte schwach odon- 
tognathe Kiefer (Fig. 14). In hohem Grade spröde und brüchig 


Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 307 


besitzt er bei oben kastanienbrauner, unten sämischgelber Farbe 
eine flache Bogenform mit schwacher Verjüngung an den Seiten 
und einer mässigen Einschnürung in der Mitte, welche durch 
stärkere Krümmung der unteren Kante entsteht. Er ist aus flachen 
verschieden breiten Plättchen zusammengesetzt, welche von deut- 
lichen Furchen getrennt dem Rande eine kaum wahrnehmbare 
Zähnelung verleihen. Die Zahl der Platten ist bei A. chloris 7 bis 
13 und zwar liegen schmälere Mittelplatten zwischen zwei breiten 
Endgliedern, bei A. interruptus 26—27 von beinahe gleicher Breite, 
wogegen Semper bei letzterer Art „etwa 30 sehr verschieden 
breite Leisten“ notierte. Eine jede Platte wird in der Quere von 
feinen parallelen Linien überzogen, die sich an den Grenzkanten 
der Platten nach einwärts biegen wie die Isohypsen auf einer 
topographischen Karte. Die Länge des Kiefers ist 7 mm, die 
Breite 2-——2,5 mm. Die Zähne der Radula sind in Querreihen von 
der Form eines nach hinten offenen steilen Winkels mit etwas ge- 
schweiften Schenkeln angeordnet — eine Eigenheit der Gattung. 
Die Zahl der Glieder einer Querreihe beträgt bei A. interruptus 
ausser dem Mittelzahn jederseits 102—112 Seitenzähne; bei A.chloris 
war die Feststellung des Zahlenverhältnisses nicht möglich. Bei 
der ersteren Art (vgl. fig. 24) decken sich die ersten 3—20 Seiten- 
glieder teilweise und zwar auf der einen Seite gewöhnlich mehr 
als auf der andern. Der Rhachiszahn besitzt eine äussere und 
eine innere Seitenspitze, an den Seitenplatten tritt sogleich eine 
äussere Seitenspitze auf, welche sich mit der wachsenden Reihen- 
zahl verkleinert. Bei den ersten Seitenplatten ist der Mesodont 
breit und kurz, der Entodont nach innen gerichtet, bereits von der 
4. an biegt sich dieser aber nach unten und endlich nach aussen, 
während der Mesodont sich verschmälert und in den letzten Reihen 
bei gleichzeitiger Axendrehung nach aussen länger wird. 

Der linke und der rechte 1. Seitenzahn von A. chloris ist (un- 
symmetrisch) verschieden gestaltet, in der Art, dass bei jenem der 
Mesodont seitlich nach aussen gerichtet und grösser als der Ento- 
dont ist, bei diesem aber eine den Längsreihen parallele Richtung 
einnimmt und an Grösse den Entodonten gleichkommt (fig. 25, 11, 
Ir). Jene centrifugale Richtung der Zahnspitzen tritt allmählich 
bei den übrigen Seitenplatten auf und erstreckt sich auch auf den 
Entodonten. Ausserdem besitzen alle Seitenzähne eine winzige 
kegelförmige innere und eine grosse hakenförmige äussere Neben- 
spitze, welche auf den äusseren Reihen sich etwas verbreitert und 
über den Mesodonten hinausragt. Die Breite des Mittelzahnes be- 
trägt bei A. interruptus 0,017, bei chloris 0,039 mm, die der Seiten- 
zähne bei jenem 0,024, bei diesem, 0,054—0,06 mm; die Zähne 
der letzteren Art sind demnach unverhältnissmässig grösser. 

Die Unterlage der Reibeplatte bildet der Zungenknorpel!) oder 


!) Die häufige Verwendung des historischen Begriffes „Knorpel“ müsste 
in der Malacozoologie vermieden werden, da seither so manches dem Auge oder 


20* 


308 Arnold Jacobi: 


Stützbalken, ein schöpflöffelartiges Gebilde, dessen Hinterenden 
divergieren und mit der Innenwand des Pharynx verwachsen. Die 
oberen Ränder des Löffels sind durch parallele Furchen etwas ge- 
zähnelt; unterhalb des Randes läuft eine tief pigmentierte Zone (fig. 15). 
Zwischen die Wände des Organes erstreckt sich eine messerförmige 
Verlängerung der hinteren Pharynxwand, welche Plate bei Oncdium 
eingehend beschreibt (XXII, 106) und „Kolben der Zungenscheide* 
nennt. Sie wird von den hinteren Mittelpartien der Radula bedeckt. 
Derselbe Forscher unterscheidet nach dem histiologischen Verhalten 
drei verschiedene Arten von Stützbalken der Raspel bei den Gastro- 
poden: den bindegewebigen, den aus blasigen Bindegewebszellen 
und Muskeln gemischten, und den rein muskulösen, von welchen für 
Amphidromus der letztere Typus von mir festgestellt wurde, und 
zwar bestand der Stützbalken auskurzen und starken, meist palissaden- 
artig neben einander gestellten Muskelfasern. 

Der Schlundkopf (fig. 16, ph) hat die Form einer plumpen 
Birne, zeigt beiderseits hinten die an den Spiritusexemplarer meist 
etwas geschrumpften blasigen Erweiterungen — von Plate „Hinter- 
backen“ genannt — an welche sich je ein Arm des Pharynxretrak- 
tors ansetzt, und verschmälert sich hinten zu der scharf keilförmig 
heraustretenden Radulascheide (rs). In das erste Drittel der Ober- 
seite mündet der sehr kurze und enge Oesophagus, dessen er- 
weiterte Fortsetzung der Magens bildet. Schon oft hat man sich 
gegen die Uebertragung eines Begriffes physiologischer Natur wie 
„Magen“ auf diesen Teil des Darmkanales ausgesprochen, der doch 
nur ein geräumiges Behältnis ohne zerkleinernde oder umsetzende 
Thätigkeit seiner Wandungen darstellt, vielmehr nur die Bezeichnung 
„Kropf“ verdient. Zumal unsere Gattung lässt bei den von mir 
untersuchten Arten bei prall mit Nahrungsstoffen gefülltem Darm 
jedwede Gliederung vermissen; vom Ende des Oesophagus bis zum 
Blindsacke oder Pylorus ist die Weite des Rohres nahezu die gleiche, 
wie es Fig. 16 darstellt. Die weisslichen Speicheldrüsen (spd) 
sind in zwei durch eine schmälere Brücke verbundenen Complexen 
durch fingerförmige Ausläufer an die obere Wand des Vorderdarmes 
angeheftet und ergiessen ihren Saft durch zwei fadenförmige Gänge 
vor der Einmündung des Oesophagus in die Mundhöhle. 

Der Magenabschnitt des Darmrohres endigt mit einer Er- 
weiterung, dem bekannten Blindsacke (bls), welcher die Mündungen 
der beiden Leberlappen unter noch zu besprechenden Verhältnissen 
aufnimmt. Alsdann schmiegt er sich ungefähr 10 mm lang dicht 
an die Basis an, um in den vorderen Teil des grösseren Leber- 
abschnittes. eintretend die gewöhnliche Sförmige Krümmung zu 


Tastgefühl knorpelartig erscheinende Gebilde der mikroskopischen Prüfung 
andere Gewebsformen offenbarte; vergl. die „Knorpelelemente‘‘ des Penis. 
Dasselbe gilt, wie weiterhin bemerkt werden wird, von jenem Organe, und 
dürfte deshalb die Bezeichnung „Stützbalken der Reibeplatte‘“ (Plate) vor- 
zuziehen sein. 


Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 309 


machen, worauf er das Diaphragma durchbricht, am oberen Rande 
der Atemhöhle mit gerunzelter Oberfläche und vom Ureter begleitet 
verläuft (fig. 4), endlich mit der Afteröffnung durch den Mantelrand 
nach aussen sich öffnet. 

Die Leber (Verdauungsdrüse, Mitteldarmdrüse, Hepatopancreas) 
zeigt nicht die massiven, scharf begrenzten Formen der Verdauungs- 
drüse einer typischen Helicide, welche darin an die anderen 
Vertebraten erinnert. Die Gliederung in besondere Abschnitte ist 
nicht so deutlich, die Verbindung mit der Wand des Eingeweide- 
bruchsackes eine äusserst innige und die Lage zur Zwitterdrüse 
keine so dominierende wie bei den Nachbarformen. Näheres dar- 
über beim Geschlechtsapparat. Im Übrigen weist die Drüse 
eine Differenzirung in zwei Abschnitte, einen grösseren unteren und 
einen kleinen oberen auf (fig. 161g und Ih), ersterer vom Dia- 
phragma aus durch einen Umgang sich erstreckend, letzterer vom 
Blindsacke ab die letzten Windungen bis zur äussersten Spitze be- 
gleitend. Obgleich der grössere Abschnitt die lappige Zerteilung 
der Helixleber vermissen lässt, zeigt doch die Figur zwei Teile: 
den vorderen oblongen und hinteren zungenförmigen, die an der 
Berührungsstelle mit dem Bindsacke verschmelzen. Die beiden 
Gallengänge sind kurz, eng, dünnwandig. Die Dicke der Mittel- 
darmdrüse ist im Verhältnis zu ihrer Flächenausbreitung eine 
geringe: im ersten Abschnitte mag sie 2—3, an der Spitze 0,5 mm 
betragen. Auch erscheint das Gefüge vorn noch einigermassen 
dicht, wird aber hinten, d.h. der Spitze zu, schnell schwammig 
und zeigt endlich einen Bau ähnlich dem Profil einer Bienenwabe. 

Was die innere Reliefbildung des Pulmonatendarmes anlangt, 
so stützen sich unsere Kenntnisse hiervon hauptsächlich auf die 
kleine Arbeit Gartenauers (XX), welcher u. a. das Verdienst 
hat, verschiedene ältere aber angezweifelte Beobachtungen Cuviers 
und R. Leuckarts als richtig nachgewiesen zu haben. 

Beide Amphidromus zeigen in der Speiseröhre und im 
Magendarm jenes System langverlaufender Parallelfalten mit feiner 
Zieckzackkrümmung, wobei eine schwächere mit einer stärkeren ab- 
wechselt, und das neben muskulösen Elementen ein zierliches 
Schwellnetz von Blutgefässen dem bewaffneten Auge darbietet, 
welch letzteres Simroth (XIla, 11) ahnte und Nalepa (VIII, 246) 
fast gleichzeitig durch kunstvolle Injektionsversuche an einheimischen 
Stylommatophoren nachwies. Vor dem Blindsacke verstreichen die 
Falten, und es treten zwei Wülste auf, die der Innenfläche des- 
selben ein besonderes Gepräge verleihen, nicht zu vergessen ihrer 
physiologischen Bedeutung, nämlich der Leitung des Lebersecretes. 
Die erste genaue Beschreibung und Abbildung dieser Wülste bei 
Helv lieferte Gartenauer, welcher aus der Anordnung der Gallen- 
gang-Mündungen den Schluss zog, die Säfte des grösseren Leber- 
lappens ergössen sich in den Magen, die des kleineren in den 
Dünndarm, und Nalepa (VIII, 246) hält die von den Wülsten ge- 


310 Arnold Jacobi: 


bildete Rinne für nötig, um bereits den Magencontentis die ver- 
dauenden Säfte zukommen zu lassen. 

Der geöffnete Blindsack von Amphidromus (fig. 17, links- 
gewundenes Exemplar) zeigt die beiden Falten, aber mit bedeut- 
samen Abweichungen. Während nämlich bei /leliw, Arion und 
Limax dieselben sich vor den Mündungen der Gallengänge schroff 
absetzen, diese selbst aber räumlich ziemlich getrennt sind, liegen 
letztere bei den von mir untersuchten Species sich fast gegenüber 
an der Innenseite der beiden Wülste, welche sich im Winkel um 
das zugehörige orificium ducti choledochi herumbiegen, ohne Ver- 
längerungen in den Mitteldarm zu senden. Die Einrichtung wie sie 
hier ist scheint geradezu darauf hinzuzielen, nur dem „Magendarm‘“ 
den hepatopancreatischen Saft zu spenden, denn es ist leicht er- 
sichtlich, dass bei geschlossenem Blindsack die umgebogenen Enden 
der Wülste sich aneinanderlegen und jener Flüssigkeit den Weiterweg 
versperren werden. Wie die beiden Typen und die von ihnen ge- 
schaffenen Verhältnisse mit ihrer gemeinsamen Bestimmung in Ein- 
klang zu bringen sind, ist eine Frage, die der Beantwortung harrt. 

Im weiteren Verlaufe zeigt der Mitteldarm nur schwache Relief- 
bildung; ganz vermisst wird das zierliche Netzwerk von Strängen 
dicht vor dem Eintritt des Darmes in die Lungenhöhle (//elix u. a.), 
ebenso die darunter liegenden von Gartenauer!) beschriebenen Drüsen 
(XX, 32). Der Enddarm schliesslich ist in seinem Verlaufe voll- 
ständig glatt, bis erst die Ausmündung wieder auf ca. 6 mm starke 
Längsfalten aufzuweisen hat. Die Muskulatur wird von äusseren 
Ring- und inneren Längsfasern gebildet; in der Wand des End- 
darmes liegt ein starker Längsmuskelschlauch, dessen einzelne Bündel 
von dünnen Fascien umhüllt sind, zwischen zwei schwachen Ring- 
muskelschichten. 

Geschlechtsorgane. Die Untersuchungen Sempers und 
Wiegmanns ergaben für die Morphologie des Geschlechtsapparates 
der Gattung Amphidromus mancherlei Verschiedenheiten, und soweit 
sie sich auf A. interruptus beziehen, auch Abweichungen von meinen 
Befunden. Dies mag sich zum Teil daraus erklären, dass oben- 
genannten Forschern junge oder geschlechtsunreife Exemplare vor- 
lagen, doch reicht eine solche Annahme nicht hin, um den beträcht- 
lichen Unterschieden im Bau z. B. des Penis und der weiblichen 
Leitungswege Bedeutung abzusprechen. Vielmehr brauchen wir 
nur an die neuerdings (von v. Jhering u. a.) wieder nachdrücklich 


!) Die ihm unbekannt gebliebenen Aeusserungen Leuckarts über die 
Darmdrüsen lauten: ‚Auf die Muskelschicht folgt eine dieke Drüsenschicht, die 
aus eylindrischen, mitunter sehr langgestreckten und oft mit einem Haufen von 
Fettkörnern anstatt eines Kernes versehenen Zellen besteht. Durch eine innere, 
meist nur zarte Epithelschicht werden die letzteren zusammengehalten und 
(z. B. bei Helix) zu kleinen Häufchen vereinigt, die nebeneinander liegen und 
ziemlich regelmässig sich gegeneinander abgrenzen. In anderen Fällen scheinen 
auch wirkliche Darmdrüschen vorhanden zu sein (XXV, 425). 


Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 311 


hervorgehobene Wichtigkeit des vergleichenden morphologischen 
Studiums der Genitalien an den einzelnen Arten grosser Gattungen oder 
Unterabteilungen zu denken, welche ein ausgiebigeres Hilfsmittel 
zur Gliederung derselben in natürliche Gruppen hergiebt als es die 
Betrachtung der Schale und der Reibeplatte bisher zu liefern ver- 
mochte. Da beide Arten zur Zeit vollkommener Entwicklung der 
Genitalien gesammelt waren, so darf angenommen werden, dass die 
vorgefundenen Verhältnisse den normalen Zuständen der Species 
entsprechen, und dass hiervon ein Vergleich mit den uns durch 
Semper und Wiegmann mitgeteilten Befunden auszugehen Berechtigung 
hat. Auch zeigen A. chloris und interruptus im Bau dieser Organe 
so geringe, nur auf schwache Grössendifferenzen bezügliche Ab- 
weichungen, dass ich im Folgenden beide Arten gemeinsam be- 
handeln kann. 

Ein Blick auf die Darstellung des gesamten Geschlechts- 
apparates (fig. 18) zeigt zunächst den Mangel distaler Anhangs- 
drüsen bis auf das Flagellum des Penis. Die Zwitterdrüse (Zd) 
ist verhältnismässig gross und ihr Zusammenhang mit dem oberen 
kleinen Leberlappen kein so inniger, um der Freilegung der Drüse 
durch das Messer Schwierigkeiten zu bereiten; die Farbe ist ein 
schmutziges Graugelb. Sie berührt sich mit der inneren oder 
Spindelseite der Bruchsackwandung und reicht auf einen dünnen 
Boden von Lebersubstanz gebettet bis in die äusserste Spitze des 
Gewindes. Von ähnlicher, wenn auch nicht ebenso erheblicher Aus- 
dehnung scheint sich nach Wiegmann das Organ bei A. porcellanus 
zu präsentieren, doch ist es ungeteilt. Charakteristisch ist nämlich 
eine bei der Gattung bisher noch nicht beobachtete Teilung in drei 
verschieden grosse Lappen, wovon die beiden unteren trapezoide, 
der dritte obere aber langgestreckte Dreieckform aufweisen; das 
Organ bekommt infolgedessen die Figur eines schmalen und spitzen 
Kegels. Während der erste Lappen von seinem Nachbar voll- 
ständig unabhängig ist, sind die beiden anderen weniger scharf, 
aber immerhin deutlich wahrnehmbar getrennt. Mehrere feine Gänge, 
auf welche die Acini konvergieren, verschmelzen innerhalb eines 
jeden Lappens zu einem grösseren, und diese in der Dreizahl vor- 
handenen Röhren vereinigen sich in einer aus der Figur ersicht- 
lichen Weise zu dem Zwittergange, welcher kurze Zeit dünn- 
wandig und gestreckt bald in die bekannte Mäanderform übergeht. 
Beim Eintritt in die Eiweissdrüse findet sich bei unseren wie bei 
Wiegmann’s Arten ein winziges Seitendivertikel, von v. Jhering, 
dem Entdecker desselben bei Swccinea, als vesicula seminalis 
gedeutet. 

Die Eiweissdrüse (Ed) ist zungenförmig, weisslich, nicht 
selten noch bedeutend gestreckter als auf der Figur und auf der 
Innenseite eingebuchtet. An sie schliesst sich der Ovispermatodukt 
(Osd), welchen eine graugelbe Prostata begleitet. Das Innere des 
Uterus baut sich aus vielfach geknäuelten Gängen auf, deren 
schwache Muskel- und Bindesubstanzmembran einen Belag von 


312 Arnold Jacobi: 


hohen ceylindrischen Eiweissdrüsenzellen bildet. Ihre Kerne lagern 
am distalen Ende und nehmen Farbstoffe begierig auf. Der Ovi- 
spermatodukt vereinfacht am Ende seines Verlaufes die Krausen- 
form zu einer buchtigen drüsenarmen Röhre, welche scharf abgesetzt 
in die Vagina (Vag) einmündet. Denn wohlgemerkt, es tritt die 
Scheide als eigener, deutlich ausgeprägter Teil des Genitalapparates 
auf, nicht als blosse Fortsetzung oder Erweiterung des Uterus, wie 
die Abbildungen Semper’s und Wiegmann’s andeuten. Besonders 
eindringlich macht sich diese Thatsache geltend, wenn man die 
Vagina der Länge nach aufschlitzt, worauf die enge kreisförmige 
Mündung des Eileiters in das weite Lumen des ersteren Organes 
auffällt. Auch spricht der unten zu erörternde innere Bau für die 
Auffassung als Scheide; sie hat nichts zu thun mit Simroth’s 
„bursa copulatrix“ von Parmacella (Xlla, 32). Nach oben, nämlich 
vom Genitalporus sich entfernend, verläuft die Vagina als Stiel des 
receptaculum seminis, wobei sie jedoch in mehrere wichtige, unter 
sich verschiedene Abschnitte zerfällt — Abschnitte, zu deren 
Würdigung die Arbeiten der Vorgänger nichts beigetragen haben; 
insbesondere ist Semper’s Abbildung und Beschreibung der Geni- 
talien von A. interruptus (l ce. tab. XV, fig. 18) oberflächlich und 
selbst unrichtie. Die Partie unmittelbar über der Uterusmündung 
ist äusserlich nur eine Verlängerung der Scheide, sie besitzt den 
gleichen Durchmesser, wennschon nicht mehr die gleiche Consistenz 
ihrer derb-sehnigen Waldungen; bei einzelnen Exemplaren begegnete 
ich vor der Verschmälerung zum Stiele des Receptaculums einer 
seitlichen Erweiterung, wie sie die Figur darstellt. Haben wir 
darin eine Spur des bekannten Divertikels der Heliciden zu er- 
blicken, jenes Restes (Semper, v. Jhering) eines alten ductus 
vesiculo-uterinus? Da eine Bezeichnung für den Abschnitt vom 
orifiium uteri bis zum Ursprunge des Stieles fehlt, so nenne ich 
denselben im Folgenden portio vaginalis receptaculi. Aeusser- 
lich überzieht diese Partie eine reichliche Verästelung von Gefässen, 
welche als Seitenstämme der arteria uterina die breite Mesenterial- 
falte zwischen Spermovidukt und Receptaculum durchlaufen. Die 
portio vaginalis verengert sich nunmehr zum eigentlichen dünnen 
Stiel der Samenblase — unähnlich den Gattungsverwandten, deren 
Stiel vom Ende der Vagina an bis zur Blase ganz oder nahezu 
oleichmässig verläuft. Dicht vor der Einmündung in dieselbe ist er 
mit dem Diaphragma verwachsen und zwar der Nierenbasis gegen- 
über. Das Receptaculum ist meist sehr langgestreckt: Längs- 
durchmesser von 18—20 mm wurden beobachtet. Fast immer und 
besonders deutlich bei A. chloris ist das Ende der prall gefüllten 
Blase in einen kleinen Zipfel ausgezogen, welchen auch Semper’s 
Abbildung von A. maculiferus zeigt; Samenfäden habe ich nie in 
dem Behältnis entdecken können, vielmehr nur jene geheimnisvolle 
braune Krümelmasse, von der Simroth (XL, 215 tab. VIII, fig. 18 
Ve) nach einem Exemplare von Lima variegatus annimmt, sie 
stamme aus dem Epithel des unteren Oviduktes und sei eine Sub- 


Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 313 


stanz, welche die Lebensfähigkeit des aufgenommenen Spermas zu 
erhalten bezweckt. 

Ein glücklicher Zufall mischte unter die mir vorliegenden 
Exemplare von A. chloris ein Stück, welches sich augenscheinlich 
im Stadium der weiblichen Brunst befunden hatte, da sein Ge- 
schlechtsapparat folgende Veränderungen wahrnehmen liess. An 
die ihrer kräftigen Muskelwandungen wegen nicht sehr nachgiebige 
Scheide schloss sich eine mächtig, nämlich auf mehr als das Doppelte 
des gewöhnlichen Umfanges erweiterte portio vaginalis; ihre strotzend 
gefüllten Gefässe bildeten eine Art Schwellnetz, das dem Inneren 
ein schwammiges Relief von tiefbrauner Farbe gab; die ganze Er- 
scheinung erinnerte an den schwangeren Uterus eines Säugetieres. 
Das Organ enthielt eine Spermatophore, die leider sehr bröcklich 
und deshalb nur stückweise herauszunehmen war. Andeutungen 
über die wahre Form mag Fig. 19 geben. Die Patrone war hell- 
hornfarbig und von klebrigem Schleim umhüllt, ihren Inhalt bildeten 
zahlreiche Samenfäden mit langem Kopf und ungefähr doppelt so 
grossem Schwanzanhang (fig. 20), welche meist büschelweise zu- 
sammenhingen. 

Ueber die Vorgänge, welche bei der Aufnahme der Samen- 
patrone in das Receptaculum s. i. platzgreifen, und über die Rolle, 
welche sie dort spielt, könnte man sich vielleicht folgende Annahme 
bilden. Der Penis des befruchtenden Individuums dringt möglichst 
tief in die Vagina ein und giebt seine Spermatophore ab, welche 
von den hochgradig gereizten Wänden der Portio, vielleicht unter 
Nachhilfe der kräftigen Scheidenmuskulatur, in die Cavität der ersteren 
hineingezogen wird. Hier mag zufolge von andauernden Reflex- 
bewegungen, welche durch die Reizstacheln (denn auch als solche, 
nicht blos als Haftapparate möchte ich die Spitzen der Spermato- 
phore betrachten) der Patrone ausgelöst werden, ein Druck auf 
dieselbe stattfinden, welcher früher oder später zur explosionsartigen 
Entladung führt. Dabei wird ihr Inhalt, das Sperma, gegen die 
Öeffnung des Stieles geschleudert und durch die Zusammenziehung 
der Portiowandungen, welche zum Teil auch wohl die Folge von 
Blutabfluss aus deren Schwellgeflechten sein dürfte, weiter aufwärts 
in die Blase befördert, wobei vielleicht ein Flimmerepithel des Stieles 
mitwirken mag. Ein Rückgleiten der Spermatophore in oder gar 
aus der Vagina würden die gleich zu besprechenden geschlängelten 
Falten des Organs zu verhindern wissen. Dass endlich die Hüll- 
substanz der entleerten Spermatophore nicht wieder ausgestossen, 
sondern an Ort und Stelle von Drüsenabsonderungen aufgelöst wird, 
ist durch Beobachtungen so gut wie sicher festgestellt. 

Die innere Oberfläche des weiblichen Leitungsappares ist 
mannigfaltig gegliedert. Es verlaufen vom Beginn des rudimentären 
Divertikels an sechs dicke und krausgewundene Wülste, die in der 
et geradliniger und massiger werden, auch zwischen sich 
niedrigere Falten aufnehmen, bis kurz vor der Einmündung in die 
Geschlechtskloake jene Schlängelung wieder auftritt. 


314 Arnold Jacobi: 


Werfen wir nunmehr einen Blick auf den Bau des männ- 
lichen Apparates. Kurz vor der Einmündung des Uterus in die 
Scheide zweigt sich das vas deferens (Vd) ab und verläuft faden- 
förmig unter dem jeweiligen Ömmatophorenretraktor (Or) zum Penis, 
wo sich nach oben ein langes Flagellum (Fl) anschliesst. Die 
Abmessungen dieses letzteren zeigen beträchtliche Verschiedenheiten 
innerhalb des Genus. Ein verhältnismässig langes Flagellum be- 
sitzen A. maculiferus (Semper), chloris und ?nterruptus (nach meinen 
Befunden), ein sehr kurzes dagegen die von Wiegmann untersuchten 
A. Adamsi, porcellanus und contrarius; die grossen Arten scheinen 
demnach einen längeren Anhang zu besitzen. Es folgt sodann der 
Abschnitt des eigentlichen Penis (P), welchen Simroth mangels 
eines kürzeren Ausdrucks „Patronen- oder Spermatophorenstrecke*, 
v. Jhering später „Epiphallus“ nannte, Seine Länge übertrifft 
die des Flagellums noch um einiges, die Weite nimmt kurz vor der 
Ansatzstelle des Rückziehmuskels beträchtlich zu. Dieser (Rp) ist 
sehr kurz (ca. 4 mm), breit und kräftig und heftet sich weit vorn 
an das Epiphragma an. Der Penis erweitert sich sodann zu einem 
kugelig aufgetriebenen scheidenartigen Teil, welcher in die Ge- 
schlechtskloake mündet. Die Anatomie des Geschlechtsgliedes 
macht uns noch mit folgenden Erscheinungen bekannt. Innerhalb 
des Flagellums treten 4— 5 feine Längswülste auf, welche beim 
Uebergang in die „Patronenstrecke* sich mehr aufwölben und 
einen geschlängelten Verlauf nehmen, wobei jede Windung nach 
der Seite eine feine Querfalte entsendet (fig. 21), sodass das System 
dieser Faltenbildungen bei starker Lupenvergrösserung ein sehr 
zierliches Reliefbild bietet. Unterhalb der Ansatzstelle des Retraktors 
verschmälern sich die Wülste bedeutend. Semper verzeichnet 
eine ähnliche Faltenbildung bei A. maculiferus und Wiegmann bei 
A. porcellanus. Beim Auseinanderlegen der Penisscheide erblickt 
man ein Organ, welches die Spitze des ganzen Penis darstellt, von 
Semper (XIV, 5) etwas vieldeutig als „Penispapille“ bezeichnet. 
Nach Lage, Bau und Aufgabe wäre eine Deutung als „Glans“ wohl 
am Platze. Die Betrachtung zeigt uns (fig. 22) einen bei den 
stark kontrahirten Spiritusobjekten knapp 5 mm langen kräftigen, 
drehrunden Zapfen, auf dessen Aussenfläche eine Anzahl Ring- 
furchen sich mit sehr feinen Längslinien rechtwinklig kreuzen. An 
der Spitze mündet der ductus ejaculatorius von drei zipfelförmigen 
Fortsätzen umschlossen, welche in die oben beschriebenen inneren 
Längsfalten auslaufen — ein „pyxicauler“ Penis im Sinne v. 
Jhering’s. Es erinnert an diese Bildungsform eine Abbildung der 
Penispapille von Helix (T'helydromus) ima bei Semper (l. c. tab.XV, 
fig. 22), bei der die Glans ebenfalls dreiteilig mit medianer Oeff- 
nung des Samenleiters, aber bedeutend breiter ist als der hinter 
ihr liegende Teil des Gliedes. Was uns von den übrigen Arten der 
Gattung Amphidromus bekannt ist, zeigt in Bezug auf die Form 
der Penispapille, die Lage der Ausmündung des Leitungsweges, 
die verschiedentlichen Anhangsgebilde (Wiegmann!) u. a. m. recht 


Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 315 


beträchtliche Abweichungen!) — derart, dass wir unter Berück- 
sichtigung der Verschiedenheiten in der Bildung der Geschlechts- 
drüse, des Receptaculums, des Flagellums, anderer Organsysteme 
nicht zu gedenken, vor die Frage gestellt werden, ob die einzelnen 
Arten der Gattung wirklich untereinander gleichwertig sind. 

Die Innenfläche der Penisscheide ist mit sehr charakteristischen 
Längswülsten (fig. 22° W) ausgekleidet, welche in der Zahl acht dicht 
unter dem Ursprunge der Glans fast unvermittelt sich emporwölben, 
etwas gewunden ca. 7mm weit verlaufen und mit den Enden meist 
paarweise in Verbindung treten, dabei tiefe Buchten zwischen sich 
bildend. Da beim Hervortreten des erigierten Penis die Penisscheide 
mitsamt diesen Wülsten nach aussen umgestülpt wird, so dürften 
diese als Reizorgane gegenüber den Nervenendigungen der Vagina 
zu betrachten sein und eine Aufgabe übernehmen, welche anderswo 
die Knorpel- und Chondroidpapillen des eigentlichen Penis erfüllen. 
Die Gewebe der Reizwülste setzen sich überwiegend aus starken 
Längsmuskelbündeln zusammen, in deren Zwischenräume sich zarte 
Quermuskeln schieben. Diese umschliessen am Rande jedes Wulstes 
Bindesubstanzgewebe mit eingestreuten Farbdrüsen. Im Epithel 
sind ferner Schleimbecher eingelagert, was alles für die Eigenschaft 
der Penisscheide als einer Einstülpung der äusseren Körperhaut 
spricht, sie mithin nach Lage und Funktion als ein Präputium auf- 
fassen lässt. Der Analogie halber sei an den „Schlauch“ unserer 
Huftiere erinnert. 

Ich will noch mit einigen Worten auf den histiologischen Bau 
des Penis eingehen. Die Papille umgiebt ein starkes Epithel 
(fig. 23, Ep) aus schmalen Cylinderzellen am Grunde jeder Zelle. 
An das Epithel schliesst sich dicht ein schmaler Längsmuskelschlauch 
aus feinen Fasern (Lm,), dem eine breite Lage kräftiger Ring- 
muskeln mit sehr sparsamer Einlagerung von Längsfasern folgt 
(Rm). In den Längsfalten des Lumens reiht sich eine zweite derbere 
Längsmuskelschicht (Lm;) an, die von Abzweigungen der Ring- 
muskulatur durchzogen wird. Eben dieselben drängen sich durch 
eine Schicht von Kalkablagerungen (K) bis an das innere Epithel 
heran. Jene Kalkmassen sind an ein organisches Gerüst gebunden, 
wie sich nach Einwirkung von Salzsäure zeigt, und nicht etwa der 
Inhalt von Kalkdrüsen, sondern lediglich bestimmt, dem Penis die 
nötige Steife zu geben. Sie sind auf dem Querschnitte schon dem 
unbewaffneten Auge als grosse schwarzbraune Punkte sichtbar. — 
Innerhalb der Patronenstrecke wechseln starke Längsbündel mit 
Ringfasern in ziemlich regelmässiger Folge ab, wobei die Falten 
fast nur letztere führen. Die Kalkeinlagerungen sind sparsamer. 

Ueber das Körpergefässsystem bin ich nicht in der Lage 
ein Näheres anzugeben, da die Beschaffenheit des Materiales der 
Untersuchung im Wege war. Ich verweise darüber auf Wiegmanns 
Angaben. Wenn ich auch das Nervensystem ausser Betracht 


!) Bei A. maculiferus fehlt die Papille sogar ganz. 


316 Arnold Jacobi: 


lasse, so geschieht dies, weil ich ausser Stande sein würde, den 
äusserst eingehenden Mitteilungen des genannten Forschers Neues 
hinzuzufügen. Dieselben ermöglichen jedenfalls, der Gattung Am- 
phidromus die früher behauptete nahe Verwandtschaft mit den 
Bulimiden abzusprechen, da deren archaistische Eigenheit, die 
Trennung der Visceralganglien durch ziemlich lange Commissuren, 
bei ihr in das Gegenteil umgeschlagen ist, ein Umstand, der sie, wie 
auch Wiegmann bemerkt, den Helieiden nahebringt. 


Litteraturverzeichnis. 


I. Leydig. Über Paludina vivipara. Zeitschr. f. wiss. Zoologie II, 
1850, p. 125 sq. 

Il. Derselbe. Die Hautdecke und Schale der Gastropoden. Archiv 
f. Naturgesch. XL. 

III. Leuckart, R. Zoologische Untersuchungen, Heft 3. 1854. 

IV. Boll. Beiträge zur vergleichenden Histologie des Mollusken- 
typus. Archiv f. mikrosk. Anatomie. Supplementband 1869. 

V. Carpenter. On the microscopic structure of shells. Meeting of 
the british association. Report 13. 14. 17. 

VI. Flemming. Untersuchungen über die Sinnesepithelien der 
Mollusken. Archiv für mikrosk. Anatomie VI, 419 sq. 

VI. Meckel. Mikrographie einiger Drüsenapparate der niederen 
Tiere. Müllers Arch. f. Anat. u. Physiol. 1846. 

VIII. Nalepa. Beiträge zur Anatomie der Stylommatophoren. 
Sitzungsber. der Math.-Naturw. Klasse der Kaiserl. Akad. d. 
Wiss. zu Wien. 87. Bd. I. Abt. 1883, p. 237 sg. 

IX. Tullberg. Studien über den Bau und das Wachstum des 
Hummerpanzers und der Molluskenschalen. Svenska Vetensk- 
Akad. Handl. 19. No. 3. 1882. 

X. Longe et Mer. De la formation de la coquille dans les 
Helix. Comptes rendus XC 1880. 

XI. Simroth. Über das Nervensystem und die Bewegung der 
deutschen Binnenschnecken. Programm d.Realschule II. Ordnung 
zu Leipzig, 1882. 

XU. Derselbe. Versuch einer Naturgeschichte der deutschen 
Nacktschnecken. Zeitschr. f. wissensch. Zool. 42. 1885. 
XIla. Derselbe. Anatomie der Parmacella Olivieri Cuv. Jahrb. 

d. deutsch. malak. Gesellsch. X, 1888, p. 1sgq. 

XHI. Semper. Beiträge zur Anatomie und Physiologie der Pulmo- 
naten. Zeitschr. f. wissensch. Zoolog. VIII. 1857. p. 340g. 

XIV. Derselbe. Reisen im Archipel der Philippinen. Wissenschaftl. 
Resultate. II. Teil. 3. Bd. Landmollusken. 

XV. Derselbe und Simroth. Über die Niere der Pulmonaten. 
Ebend. 2. Ergänzungsheft. 


Anatomische Untersuchungen an malayischen Landschnecken. 317 


XVI. Nüsslin. Beiträge zur Anatomie und Physiologie der Pulmo- 
naten. Habilitationsschrift. Tübingen 1879. 

XVH. Buchner. Beiträge zur Kenntnis des Baues der einheimischen 
Planorbiden. Inaug.-Diss. Leipzig 1890. 

XVII. Baudelot. Recherches sur l’appareil gensrateur des 
mollusques gasteropodes. Ann. d. science. nat. (4) Zoologie, 
XIX, 1863, p. 135 sq. 

XIX. v. Jhering. Morphologie und Systematik des Genitalapparates 
von Helix. Zeitschr. f. wissensch. Zool. 54. 1892, p. 386 sg. 

XX. Gartenauer. Über den Darmkanal einiger einheimischen 
Gasteropoden. Inaug.-Dissert. Strassburg 1875. 

XXI. Wiegmann. Beiträge zur Anatomie der Landschnecken des 
indischen Archipels. Zoolog. Ergebnisse einer Reise in Nieder- 
ländisch Ost-Indien. Herausgegeben von Max Weber. 3. Bd. 

. 192 sq. 

xx Plate. Studien über opisthopneumone Lungenschnecken. 
II. Die Oncidüden. Zool. Jahrb. Abteil. f. Anat. und Ontog. 
Bd. 7, pP. 938g. 

XXUHl. Moynier de Villepoix. Sur l’accroissement de la coquille 
chez l’Helix aspersa. Comptes rendus t. 113 (1891), p. 317. 

XXIV. Derselbe. De la formation de la coquille dans les 
mollusques. Ebend. t. 120 (1895), p. 105. 

XXV. Frey und Leuckart. Lehrbuch der Anatomie der wirbel- 
losen Tiere. 2. Teil von Rudolf Wagners Lehrbuch der 
Zootomie 1847. 


Erklärung der Figuren. 


Fig. 1. Querschliff durch die Schale von A. interruptus. 
a äussere oder erste Schicht. b zweite oder Prismenschicht mit 
Farbband. e dritte Schicht. ä 
Fig. 2. Schema der Lagerung der Pneumostomöffnungen. 
dh Darmharnleiter. ed Enddarm. a After. pst Pneumostom. 
al Atemloch. hrm Harnrinnenmündung. hr Harnrinne, 
Das Pneumostom eines linksgewundenen A. interruptus. 
Mr Mantelrand: Innenseite. Sl Schalenlappen. nl Naekenlappen. 
n Integument des Nackens. 1,, 1, 1, Leisten des Schalenlappens. 
t seitliche Ausbuchtung des Atemloches. un unterer, on oberer Neben- 
wulst des Nackenlappens. 
Fig. 4. Die Mantelorgane desselben Tieres. 
Fig. 5. Teil eines Querschnittes durch die Niere. 
np Nierenparenchym. 1 Erweiterungen der Drüsenlamellen. 
Fig. 6. Schematisierte Darstellung des ?Nierentrichters. 
p Einmündung in das Pericard. pw Wandung des Pericards. 
Fig. 7. Schnitt quer durch den Mantelrand. 
bq Querschnitt, bl Längsschnitt eines Blutgefässes. sd Schleim- 
drüsenzellen. fk Farb und Kalkdrüsen. sr Schleimsäckchenrinne, 


fe 
7 
wu 


8 


FALL 
15, 


ig. 18. 


Arnold Jacobi. 


. \ Sagitalschnitt durch die Schleimsäckchen des Mantelrandes von Helix 
0: 
ig. 10. 
A 
ig. 12 
RN 


f  pomatia. 
Frontalschnitt und 
Flächenschnitt durch dieselbe Gegend. Die Drüsenlumina sind schraffiert. 


.!) von Amphidromus entspricht Fig. 10. 


Hauptretraktorensystem eines linksgewundenen A. interruptus. 

sp Spindel- oder Columellarmuskel. rph retraetor pharyngis. 
sb Schrägband. re retractor caudae. rd, rs rechter und linker Seiten- 
retraktor. srd, srs rechter und linker Sohlenretraktor. t, Rückzieher 
des grossen, t, des kleinen Ommatophoren. 

Kiefer 
Stützbalken der Reibeplatte. 

m Muskelansatz. 
Verdauungssystem. Natürliche Grösse. 

ph Pharynx. hb Hinterbacken. rs Radulascheide. phr Pharynx- 
retraktor. oes Oesophagus. spd Speicheldrüse. bls Blindsack. 1g 
grosser, Ik kleiner Leberlappen. ed Enddarm.. a After. 

Der Blindsack geöffnet (linksgewunden). Vergrösserung ca. 3X. 

Mr Magenrinne. Gg, Gk Mündung des grossen, bezw. kleinen 
Gallenganges. 

Der Geschlechtsapparat. Vergrösserung 1!/, X. 

Zd Zwitterdrüse. Ed Eiweissdrüse. Osd Ovispermatodukt. vag 
Vagina. pvr portio vaginalis receptaculi. dv Divertikel. Rs recep- 
taculum seminis. Vd vas deferens.. Fl Flagellum. P Penis. Rp 
retractor penis. Or Ommatophorenretraktor. 

Bruchstück einer Spermatophore von A. chloris. Vergrösserung ca. 15X. 
Spermatozoen daraus. 

Teil einer Falte der Innenwand des Penis. Stark vergrössert. 

Die Penispapille. Penisscheide aufgeschlitzt und zurückgeklappt. 

Vergrösserung ca. 6 X. 

z Zipfel der Glans. De duetus ejaculatorius. W Wülste der 
Penisscheide. 

Querschnitt durch die Penispapille. 

Ep Epithel. Lm, äusserer Längsmuskelschlauch. Lm, innere 
Längsmuskeln. Rm Ringmuskulatur. K Kalkeinlagerungen. 
Radulaplatten von A. interruptus. 

Desgleichen von A. chloris. 
M Mittelplatte. P Profilansicht. 


ı) Fig. 8—12 halbschematisch. 


Neue Arten der Brunnenfauna 
von Krakau und Lemberg). 


Von 
A. Jaworowski. 


Hierzu Tafel XV—XX. 


Wie die aus verschieden organisirten Thieren bestehende Meeres- 
fauna den Forscher zu neuen Entdeckungen in den Meerestiefen an- 
lockt, ebenso sind für ihn in den letzten Zeiten die Landseen zum 
Gegenstand wissenschaftlicher Forschungen geworden, deren wichtige 
Resultate in der Zusammenstellung neuer Gattungen und Arten, 
bereits zu sehen sind. Der von der Wassermenge abhängige 
Reichthum der Organismenwelt dürfte jedoch wohl der Grund sein, 
dass man den grösseren Gewässern in der Durchforschung eine be- 
deutende Sorgfalt zuwandte, die Brunnen und die kleinen unter- 
irdischen Gewässer hingegen nur sporadisch untersuchte. Doch 
auch in diesen Bodenvertiefungen, die eine geringere oder grössere 
Lichtmenge eindringen liessen, haben sich ihre Bewohner, ähnlich 
wie die in den Meeres- und Seetiefen nach gewissen (Gesetzen 
accomodiren, und dadurch im Laufe der Zeit zu selbständigen Arten 
entwickeln können. Erwähnt sei es nur, dass unter anderen 
Vejdovsky2) auf Grund der Forschungen der Prager Brunnen zu 
verdienstvollen wissenschaftlichen Resultaten gelangte und auch 
Braun®) durch Entdeckung neuer Brunnenplanarien die Turbellarien- 
fauna bereichert hat. Nun habe auch ich mich mit der Erforschung 
der Brunnenfauna von Krakau und Lemberg beschäftigt, und ge- 
langte zu den Resultaten, die ich hier zum Theil veröffentliche. 

Die Brunnen von Krakau besitzen bisweilen einen doppelten 
Boden (Diaphragmen), sind je nach der Lage des Stadttheils 4—14 m 


1) Ueber die polnische Bearbeitung, erschienen in Lemberg 1893, 8°, 55 8. 
und 8 Tfln., mit deutschem Resume, vergleiche unten. 

2) Vejdovsky, F. Thierische Organismen der Brunnenwässer von Prag, 
Prag. 1882. 

3) Braun, M. Ueber Dorpater Brunnenplanarien. Arch. f. d. Naturkunde 
Liv-, Ehst- und Kurlands. Bd. IX. 1881. 


320 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna 


tief, dabei wasserarm (ihr Wasserstand beträgt '/,—1!/; m Höhe); 
die Brunnen von Lemberg 6—16 m tief, sind wasserreich (Wasser- 
stand 1—5 m), was wohl der Grund ist, dass die Brunnenfauna von 
Krakau und Lemberg eine ziemlich verschiedene ist. 

In meiner diesbezüglichen faunistischen Arbeit!) werden die 
Protozoen als stark vertreten angeführt, denn es sind 30 Rhizo- 
poden- und 46 Infusorienarten als Brunnenbewohner vorhanden. 
Von den aufgefundenen Würmern wurden noch nicht alle bestimmt. 
Von Anneliden werden 5, von Nematoden 1, Rotatorien 6, Turbel- 
larien 6 (Rhabdocoela 4, Dendrocoela 2) Arten erwähnt. Von den 
Arthropoden kommen 5 Arten Crustaceen, 2 Arten Arachniden und 
zwei die der Insecten vor. Von Vertebraten ist nur Triton taeni- 
atus in einem weiten Wasserleitungsbassin in Lemberg gefunden 
worden. Im allgemeinen dürfte der Formenreichthum der Brunnen- 
fauna von Krakau und Lemberg, auch die noch nicht bestimmten 
Arten mit eingerechnet, auf 150—160 anzuschlagen sein. 

Die neuen Arten, die ich in den Brunnen von Krakau und 
Lemberg auffand, sind die folgenden’). 


Rhizopoda. 
Monostomata. 


Quadrula acolis n. sp. 
Taf.XV. Fig. 15—20 


Die Schale flach, rund, durchsichtig, farblos, aus 
dünnen viereckigen Chitinplättchen zusammengesetzt, 
deren in der Längs- und Querrichtung sieben vorhanden 
sind. Die Schalenöffnung undeutlich, oval, bisweilen 
deutlich gekerbt. Der Protoplasmakörper farblos. 

Diesen Rhizopoden, einen stark verbreiteten Brunnenbewohner 
von Krakau und Lemberg, habe ich schon vor einigen Jahren 
zuerst?) zur Kenntniss gebracht. Von Quadrula symmetrica unter- 
scheidet er sich in der Grösse und Gestalt, so dass hier ähnliche 


!) Fauna studzienna miast Krakowa i Lwowa. (Die Brunnenfauna von 
Krakau und Lemberg). Polnisch. In: Berichte der physiografischen Kommission 
der Akad. d. Wiss. zu Krakau. Bd. XXVIII. 1893. — Ein kurzes deutsches 
Resume in: Anzeiger der Akad. der Wiss. in Krakau. 1894. 

2) Im Jahre 1893 habe ich neue Arten in polnischer Sprache unter dem 
Titel: „Nowe gatunki fauny studziennej miast Krakowa i Lwowa“ im Jahresbericht 
des IV. Gymnasiums zu Lemberg veröffentlicht und daselbst eine grössere Anzahl 
von bestimmten und noch nicht näher bestimmten Arten angeführt und ab- 
gebildet. — Der Mangel an Gesammtlitteratur ist der Grund, dass ich hier ge- 
wisse Arten ausgelassen habe, — die Einsicht des künftigen Forschers auch in 
die frühere Arbeit dürfte jedoch wünschenswerth sein. 

®) Rozprawy i Sprawozdania Wydz. mat. przyr. Akad. umiej. w Krakowie. 
TI, XVII DEN 


von Krakau und Lemberg. 32] 


Artunterschiede auftreten wie zwischen Difflugia globulosa und D. 
pyriformis. Quadrula acolis ist 0,037 — 0,039 mm gross, erreicht 
hiermit etwa die Hälfte der Körpergrösse von Q. symmetrica, deren 
Länge 0,08—0,14 mm und Breite 0,04—0,06 mm beträgt. Q. sym- 
metrica ist nach Leidy’s!) Beschreibung und Zeichnung stets in den 
sog. Hals ausgezogen, die Brunnenart Q. acolis entbehrt dessen und 
dies ist wohl der Grund, dass seine Länge der Breite von Q. sym- 
metrica fast gleichkommt. Die Chitinplättchen der Schale sind vier- 
eckig und in Reihen geordnet, von denen die mittlere in der Längs- 
und Breitenrichtung je sieben enthalten, die übrigen hingegen in 
der Anzahl zu schwanken scheinen. Bald liegen sie sehr regel- 
mässig einander an und können sich, insbesondere von todten 
Exemplaren, Fig. 16, von einander loslösen, bald wieder ist ihre 
Anordnung unregelmässig und in gewissen Fällen hat es den An- 
schein, als ob sie aus den Reihen herausgeschoben wären, Fig. 19 
u.20. Der sich innerhalb der Schale befindliche Protoplasma- 
körper entsendet selten ähnliche wie bei Q. symmetrica Protoplasma- 
fortsätze, öfters ist er daselbst durch eine grobkörnige Masse 
repräsentirt, Fig. 17. 

Die Fortpflanzung der Quadrula ist bis jetzt wenig bekannt. 
Meine darauf gerichteten Beobachtungen führten mich auch nicht 
zu den erwünschten Resultaten, da mir nur gewisse Entwicklungs- 
momente vorliegen und die ich hier mittheile.. Sie nimmt ihren 
Verlauf im Sommer, stärker im Herbst. Die erste Veränderung 
bildete ein grobkörniges, fast in der Mitte der Schale befindliches 
Kügelchen, dessen Durchmesser einem Drittel der Körper- resp. 
Schalenlänge gleichkam. Es betrug nämlich die Schalenlänge 
0,0378 mm und die Breite 0,0336 mm, hingegen das in Rede stehende 
Protoplasmakügelchen nur 0,013 mm. Die Schalenplättchen waren 
in diesem Falle nicht rechteckig, sondern rhombisch. Hiermit will 
ich jedoch nicht behaupten, dass das Grössenverhältniss des Kügel- 
chens und der Schale constant wäre; denn ich fand kugelige Proto- 
plasmakörper in den Schalen bis 0,0210 mm gross, die somit einen 
bedeutend grösseren Raum einnehmen. Das kugelige Protoplasma 
scheidet bald eine homogene chitinartige Haut aus, die anfangs hell 
und glatt ist, später aber gelb und braun wird, dabei eine höckerige 
Oberfläche annimmt, Fig. 15 u. 20, wobei sie in Form eines Säckchens 
mit dem einen Ende zur Mundöffnung gewendet, sich an die 
Chitinplättehen anschmiegt. Diese Encystirungshaut unterliegt im 
Laufe weiterer Entwickelung keinen weiteren merklichen Ver- 
änderungen, ausser dass in gewissen Fällen der breite Hals an 
der Anheftungsstelle gekerbt erscheint, Fig. 19, oder verengt und 
geschlossen ist, Fig. 15, oder auch andere Formen wie Fig. 18, an- 
nimmt. Charakteristisch ist die flaschenförmige Form des chitinigen, 
dabei höckerigen Encystirungshäutchens in der Fig. 20. Während die 
Fig. 15 die Protoplasmakugel aus groben Körnchen, ohne irgend welcher 


!) Leidy, J. Fresh-water Rhizopods. Washington 1879, S.142—145. Taf. 24. 
Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd.I. H.3 21 


322 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna 


Anordnung vorstellt, ist in der Fig. 18 u. 20 ihre periphere ein- 
schichtige Lagerung bereits ersichtlich. Insbesondere in der letzten 
Figur sind die Körnchen in der Peripherie der Encystirungskugel 
der Art angesammelt, dass sie in Folge des gegenseitigen Druckes 
im Durchmesser sogar länger als breit und ‘dabei deutlich von den 
Innenkörnchen abgegrenzt erscheinen. 

Unerklärt bleibt mir die Erscheinung, dass zwei Individuen, 
ähnlich wie bei Difflugia mit ihren Oeffnungen einander dicht an- 
geschlossen ausschliesslich nur einmal anzutreffen waren, Fig. 15. 
Das kleinere Individuum, das 0,0312 mm lang und 0,0294 mm 
breit war und Protoplasmaklümpchen von der beiläufigen Grösse 
der Schalenplättchen etwa 0,0063 mm im Durchmesser ent- 
hielt, war ganz durchsichtig, das grössere hingegen, das 0,0378 mm 
lang war, beherbergte eine Encystirungskugel von der Grösse 
0,0147 mm. Diesen eigenthümlichen Sachverhalt glaube ich so 
erklären zu dürfen: Im ursprünglichen grösseren Individuum ist der 
Kern in zwei Theile zerfallen, der eine von ihnen blieb ‘in der 
Schale zurück, um sammt Protoplasma die Encystirungskugel zu 
bilden; der andere Theil gelangte vielleicht unter ähnlichen Ent- 
wickelungserscheinungen, wie dies Gruber!) für Euglypha schildert, 
nach Aussen, und obgleich die Individuen mit ihren Oeffnungen 
einander noch angeschmiegt waren, schritt das Protoplasma sofort 
zur Bildung der Schwärmsporen, die sich hier in Form von Ballen 
repräsentiren. Aehnliche Vorgänge beobachtete ich?) seinerzeit bei 
Ditflugia globulosa. 


Amphistomata. 


Diplophrys elongata n. sp. 
Fig.1. Taf. XV. 


Die Schale eiförmig, dem Körper dicht anliegend, 
0,0114—0,013 mm lang und 0,0038—0,005 mm breit, an beiden 
Enden mit je einer Oeffnung. Die Körperfarbe schwach 
grünlich, ins bläuliche übergehend, mit einem fettglänzen- 
den bis 0,002—0,003 mm grossen Körper oder mehreren 
kleineren von grüner Farbe. Der Kern daneben bez. 
zwischen denselben verborgen. Die Pseudopodien ent- 
springen in zwei Büscheln aus den Oeffnungen der Schale, 
anastomeosiren aber mit einander nicht. 

Diese Art fand ich in einen Brunnen zu Krakau, Szlakgasse 
Nr. 15 den 25. April 1887 zwischen verschiedenen organischen 
Resten. Unter den Deckgläschen schwammen sie zur Innenfläche 
desselben auf und bedeckten sie manchesmal ziemlich dicht, doch in 


!) Gruber, Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 35. 1881. 

?) Jaworowski, A. Przyezynek do znajomosci rozmnazania roznözek 
(Rhizopoda) stodkowodnych. (Beitrag zur Kenntniss der Vermehrung der Süss- 
wasserrhizopoden.) Mit einem deutschen Resume. Kosmos. Lemberg 1892. 


von Krakau und Lemberg. 323 


gewissen Distanzen von einander. Die Gattung Diplophrys wird 
bis heutzutage nur durch die von Barker!) im Jahre 1867 entdeckte 
einzige und als D. Archeri beschriebene Art repräsentirt. — D. 
elongata unterscheidet sich von ihr erstens in Gestalt, welche bei 
D. Archeri im Allgemeinen kugelig, bei D. elongata hingegen 
elliptisch ist, — zweitens in der Grösse. D. Archeri ist 0,02 mm 
im Durchmesser, D. elongata hingegen merklich kleiner, nämlich 
nur 0,0114—0,013 mm lang. Ausserdem besitzt D. Archeri einen 
pomeranzgelben Fettkörper im Innern des Körpers, der durch die 
Grösse 0,005—0,01 mm sich gleichfalls von dem bei D. elongata 
unterscheidet, bei der er kleiner und von grüner Farbe ist. Diese 
sog. Fettkörper sind rund, hierin stimme ich Hertwig und Lesser?) 
bei, bestehen von einer gewissen mit Fett imprägnirten Substanz 
und sind an der Oberfläche glatt, und wenn zerfallen, an den Ecken 
scharfrandig. Von einer Haut ist keine Spur vorhanden. Ausser 
den angeführten Unterscheidungsmerkmalen füge ich noch hinzu, 
dass ich pulsirende Vacuolen, wie sie Hertwig und Lesser bei D. 
Archeri fanden, bei der neu entdeckten Art nicht beobachten konnte. 
Auch die Pseudopodien scheinen sich anders zu verhalten als die 
von D. Archeri. Sie treten aus den schief gestellten Oeffnungen in 
verschiedenen Richtungen heraus, und trotz eigens darauf gerichteter 
Beobachtungen liessen sie keine Anastomosen, sowie den körnigen 
Bau der Protoplasma wahrnehmen. Mit Bezug auf die schief ge- 
stellten Oeffnungen kann man an dem bilateralen Thiere die Unter- 
seite, die etwas flach ist, und die Oberseite, die convex ist, unter- 
scheiden. Die Vermehrungsweise dieser Art konnte ich nicht be- 
obachten, doch glaube ich, dass sie auf gleichen Entwicklungs- 
processen beruhen dürfte, wie bei D. Archeri und D. Graberi. 


Diplophrys Graberi n, sp. 
Fig.2 u.3. Taf XV. 


Die Schale rundlich, durchsichtig, 0,006 —0,0126 mm 
gross. Die Körperfarbe schwach grünlich mit einem 
grösseren oder mehreren kleineren fettglänzenden saft- 
grünen Körperchen. Der Kern gleicht etwa !/,—!/, der 
Körpergrösse, liegt daneben bzw. zwischen den genannten 
Körperchen. Die Schalenöffnungen sind polar, aus ihnen 
entspringen mittelst eigener Stiele in zwei Büscheln mit 
einander nicht amstomosirende Pseudopodien. 

Diese Art ist kleiner als D. elongata, und am kleinsten von 
allen bis jetzt bekannten. Zwischen den organischen Resten, ins- 
besondere im Sommer und Herbst ist sie in den Krakauerbrunnen 
ziemlich stark verbreitet. Im Jahre 1887 fand ich diese Art in 


!) Barker. Quaterly Journal of mier. Seience. Vol. XVI. 
2) Hertwig und Lesser. Arch f. mier. Anatomie. X. Bd. Suplementheft 
S. 140—141. 


21* 


324 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna 


folgenden Brunnen: Dlugagasse No. 34, Florianygasse No. 43, Ring- 
platz No. 25, Slawkowskagasse No. 25 und Spitalsgasse No. 18. 
Die Vermehrungsweise ist ähnlich wie bei D. Archeri. Den 29. Sep- 
tember 1887 beobachtete ich am Matejkoplatz No. 6 4 durch 
Theilung entstehende Individuen. Ein jedes von ihnen hatte schon 
fast gleiche Gestalt und Grösse wie ein erwachsenes, und befand 
sich schon in derselben Ebene wie die übrigen. Die Theilungs- 
ebenen standen senkrecht zu einander. Fig. 3. Eine tiefere Furche 
trennte dieses Häufchen in zwei Theile; einen rechten und linken, 
wonach ein weiterer Zerfall zu Stande kam. Eine grössere Anzahl 
von Individuen, wie sie Hertwig und Lesser bei D. Archeri an- 
trafen, fand ich bei D. Graberi nie, doch hebe ich hervor, dass die 
Individuen bei dieser Art sehr oft nach Tetraederecken geordnet 
waren. Den letzten Fall, die Anordnung der Individuen nach 
Tetraederecken, sehe ich als den ursprünglichen an, und dies scheint 
mir um so wahrscheinlicher, als ich dies bei Actinophrys sol!) sehr 
oft beobachtete, übrigens auch bei D. Archeri, wenn die durch 
Theilung entstandenen Individuen sich in einer Ebene, aber mit 
anderen im Zusammenhang lagern würden, könnten derartige 
Häuflein nicht entstehen, wie sie Hertwig und Lesser schildern. 
Ich gelange hiernach zum Schluss, dass eine unvollständige Theilung 
der Individuen von D. Archeri der anderen vorangeht, und bevor 
sie einzeln auseinandertreten, schon ein Haufen gebildet ist. Die 
Bewegung einzelner Individuen von D. Graberi sowie ganzer Haufen 
ist sehr langsam. Ein in Theilung begriffenes Häuflein von 4 In- 
dividuen passirte in einer Minute nur einen 0,147—0,168 mm 
langen Weg. 

Diplophrys Graberi unterscheidet sich von D. Archeri 1. durch 
die Grösse. Es ist 0,006—0,0126 mm, das letztere hingegen 0,02 mm 
2. durch die saftgrüne Farbe des fettartigen Körperchens, das bei 
D. Archeri pomeranzengelb ist. 3. durch die geringere Anzahl der 
Theilindividuen in einem Häuflein. Von D. elongata hingegen. 1. 
durch die kugelige Gestalt im Allgemeinen und 2. durch die ge- 
ringere Grösse. 


Infusoria. 


Cothurnia puteana n. sp. 
Fig. 4—12. Taf. XV. 


Die Scheide walzenförmig, oval, unten abgerundet, 
oben allmählich verengt und wagrecht abgeschnitten, 
etwas flach, daher mit einer ovalen Oeffnung, — aufgesetzt 
auf ein dünnes Füsschen, welches, mit Ausnahme der 
Basis, überall gleich dick ist. Das Thier wird nach unten 
allmählich dünner, während der obere Theil eine be- 


1) Rozwöj skupien przez podzial u Actinophrys sol Ehrbg. (Die. Ent- 
wiekelung der Actinophryshaufen durch Theilung). Kosmos. Lemberg. 1891. 


von Krakau und Lemberg. 325 


deutende, nach aussen umgeschlagene Anschwellung be- 
sitzt, unter welcher etwas nach unten die pulsirende Va- 
cuole sich vorfindet. Die Höhe der Scheide beträgt 0,0504 
bis 0,0516 mm, ihre untere Breite 0,0252—0,0285 mm, die 
obere hingegen im Durchschnitt nur 0,019 mm. 

Die durchsichtige farblose Scheide ist unten abgerundet und 
sitzt mit der basalen Vertiefung dem sog. Füsschen auf, Fig. 5a u. b. 
Das Basalende des Füsschens ist nahe der Spitze tellerartig er- 
weitert, und ich glaube, dass durch eine solche Einrichtung das 
Thierchen um so sicherer an die organischen Reste sich befestigen 
kann. Im späteren Alter wird die Scheide nicht mehr glatt. Ge- 
wöhnlich beginnt in der Mitte die Runzelung, die später auch auf 
weitere Regionen, zuweilen ziemlich unregelmässig übergreift. 
Fig. 7. Fast gleichzeitig nimmt auch der Grad ihrer hohen 
Durchsichtigkeit ab, stufenweise wird sie und zwar zuerst 
die untere Scheidenhälfte, gelb und geht durch verschiedene 
Nüangen bis in ein gelbbraunes Colorit über. 

Das Thierchen, Fig. 4 und 6, überragt, wenn es aus- 
gezogen ist, die Schalenöffnung um den fünften, höchstens vierten 
Theil seiner Körperlänge, ist länglich, nach unten trichterförmig 
verengt. Die Verengung des Körpers tritt um so stärker auf, je 
weniger die Vacuolen functioniren und je geringer die Anzahl der 
Nahrungsballen ist. Der obere Körperrand ist stark aufgetrieben 
und nach Aussen umgeschlagen, weshalb bei den im contrahirten 
Zustande verweilenden Thierchen dieser Theil im optischen Schnitte 
Fortsätze zu bilden scheint, die bei hohem Contractionsgrad derselben 
ihrerseits sogar gegen die Mitte geneigt sein können. Gegen die 
Rückenseite zu hebt sich das Wimperschild ab, welches während 
der Thätigkeit des Thierchens schief abwärts, gegen die Rücken- 
seite geneigt, sonst convex ist. Die an ihm sich vorfindenden 
Wimpern sind ziemlich lang. Der Schlund ist gleichfalls von be- 
deutender Länge, er reicht ziemlich tief unter die pulsirende Vacuole 
hinab und ist an seiner Innenseite mit zahlreichen Wimpern aus- 
gestattet, Fig. 12. Ausser der bis 0,0063 mm grossen pulsirenden 
Vacuole auf der linken Seite unterhalb des Schlundes befinden sich 
im Körper noch andere Vacuolen von verschiedener Grösse und bei 
verschiedenen Individuen in verschiedener Anzahl, 7—9. Der Kern 
bei lebenden Thieren unsichtbar. Das Thier erreicht eine Länge 
von 0,0588 mm und oben, im Peristomium, eine Breite von 0,0126 mm. 

Da das Untersuchungsmaterial mir reichlich zur Verfügung 
stand, so konnte ich das Augenmerk auf die Vermehrungsweise 
dieser Infusorien richten. Wrzesniowski!) erwähnt, dass die Fort- 
pflanzung bei Cothurnia pusilla sehr oft durch Längstheilung ge- 
schieht, wonach ein durch diesen Prozess entstandenes Individuum 
in der Scheide zurückbleibt, das andere den hinteren Wimperkranz 

1) Wrzesniowski, A. Beobachtungen über Infusorien aus der Umgebung 
von Warschau. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 20. 8.470. 


326 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna 


ad 


schnell entwickelt und in’s Freie gelangt. .Auch Vejdovsky'!), bei 
einer Brunnen-Cothurnia y, nimmt die Fortpflanzungsweise durch 
Längstheilung an. Meine speziell darauf gerichteten Untersuchungen 
obgleich ich sehr oft zwei Individuen in einer Scheide vorfand, 
lieferten mir keine Anhaltspunkte dafür, dass C. puteana sich durch 
Längstheilung fortpflanze, obgleich die Individuen an der Körper- 
basis, wo sie sich an die Scheide anheften, miteinander verwachsen 
angetroffen wurden. Nach längeren Untersuchungen fand ich eine 
Cothurnia, deren Peristomium fast in gleicher Linie mit der der 
Scheidenöffnung stand, die unten neben der Anheftungsstelle eine 
kleine körnige Knospe von ovaler Form besass und deren Grösse 
fast der der pulsirenden Vacuole gleich war, also 0,0105 mm, 
Fig. 8. Sie war an ihrer ganzen Oberfläche glatt und besass 
nirgends auch nur eine Spur von Wimpern. Es gelang mir 
auch niemals, wie ich erwähnen will, zu beobachten, das dass 
Thier weit über die Scheidenöffnung sich ausstreckte. Die Knospe 
wurde immer grösser und streckte sich zuweilen in die Länge und 
in ihrem Innern nahmen Entwicklungserscheinungen überhand, 
welche für die spätere Existenz ihres Trägers von Bedeutung sind. 
Es sammelten sich nämlich die Protoplasmakörnchen am vorderen 
Pol stärker an, und es zeigte sich die pulsirende Vacuole, an der 
ein Schwinden jedoch nicht eintrat, d. h. sie war noch functionslos. 
Eine weitere Entwicklungsphase stellt Fig. 9 vor. Der vordere 
Theil der Knospe ist abgestumpft, breiter als das Mutterthier 
im Peristomium, reicht aber bis zur Mitte der Scheide. Unten 
an der Knospe, etwa am dritten Theil ihrer Länge, erschien ein 
Kranz von langen Wimpern. In diesem Zustande verbleibt sie mit 
dem Mutterthier noch ziemlich lange, wächst weiter in die Länge, 
wobei der über dem Wimperkranz stark ausgebildete Vordertheil 
nach und nach kleiner wird und die Vacuole sich dem Wimperkranz 
nähert, bis sie endlich unter denselben herabsinkt, Fig. 10. In 
diesem Stadium besitzt sie weder das Wimperschild noch den 
Schlund, die sich erst später ausbilden und über deren Entwickelung 
ich weiteres nicht ermitteln konnte. Gewöhnlich sitzt dann in der 
Scheide ein Thierchen im contrahirten Zustande, oder wie es Fig.11 
darstellt, spiralförmig zusammengerollt, bis der Augenblick eintritt, 
dass eines dem anderen Platz macht. 

Cothurnia puteana findet sich in den Krakauer Brunnen ziemlich 
selten, doch dann immer in grösserer Menge vor. Im Brunnen in 
der Szlakgasse No.15 fand ich sie das ganze Jahr hindurch. 
Andere Fundstellen dieser Art sind: Florianygasse No. 43 und 
Dluga(Lange)gasse No. 34. 


Cothurnia cyathus n. sp. 

Fig. 13 und 14. Taf. XV. 
Die Scheide krugförmig, unten etwas zugespitzt und 
auf ein langes Füsschen aufgesetzt, oben hingegen wag- 


!) Vejdovsky, F. l.c. 8.49. 


von Krakau und Lemberg. 327 


recht abgeschnitten. Das Thier fast von gleicher Gestalt 
wie die Scheide, doch länger. Die Verengungsstelle (der 
Hals) liegt mit der der Scheide in derselben Höhe. Unter 
dem nach auswärts umgeschlagenen Rand des Vorder- 
theiles liegt die pulsirende Vacuole. Der Kern ist un- 
sichtbar. 

Die Scheide ist farblos und durchsichtig, unten in einen Fort- 
satz ausgezogen, der besonders bei den älteren gefärbten Individuen 
dort, wo sich die Scheide an das Füsschen anschliesst, sichtbar ist. 
Fig. 13 und 14. Das Füsschen wird von der Ansatzstelle des 
Scheidenfortsatzes ab merklich enger, und recht lang, 2—3mal 
länger als bei C. puteana. Wenn wir den Scheidenboden dieser 
Art mit der vorhergehenden vergleichen, so sehen wir, dass der- 
selbe bei Cothurniaarten überhaupt sich etwas ein- oder ausstülpen 
kann, und dies erklärt uns, warum Wrzesniowski!) bei Cothurnia 
pusilla eine Art vom Knöpfchen, an das sich das Thierchen fest- 
setzt, beschrieb. Im späteren Alter wird die Scheide braungelb, 
zuweilen schwach ins Röthliche ziehend, und dabei unregelmässig, 
doch stark gerunzelt. Das Thierchen überragt die Scheidenöffnung 
viel weniger als bei C. puteana, besitzt auch die allgemeine Gestalt 
der Scheide selbst, wobei der untere, ovale Theil bis zum Hals 
2!/,mal so hoch ist als der obere, und in seinem Inneren ein 
dunkleres Körperchen von Gestalt eines Kernes einschliesst. Im 
oberen Theil auf der linken Seite über dem Schlund befindet sich 
die pulsirende Vacuole. Das Wimperschild ist ähnlich wie bei 
C. puteana, unterscheidet sich aber durch die geringere Oberflächen- 
convexität. Der Schlund besitzt im Inneren zahlreiche kleine 
Wimpern und reicht mit seinem Ende unter die pulsirende Vacuole 


hinab. Die Vermehrungsweise habe ich nicht beobachtet. — Diese 
Cothurniaart habe ich nur einmal im Brunnen, Spitalsgasse No. 18 
zu Krakau gefunden, — sie ist somit recht selten. 


Turbellaria. 
Rhabdocoela. 


Mesostoma Vejdovskyi n. sp. 
Fig. 21-23. Taf. XVI. 


Diese 2—3 mm lange Turbellarie ist vorne und binten 
abgerundet, in der Mitte breiter und geschwollen. Die 
Farbe des Thieres schneeweiss. Die fast viereckige Mund- 
öffnung und der Pharynx befindet sich in der hinteren 
Körperhälftee Der Darm bei jungen und erwachsenen 
Individuen undeutlich. Die Augen fehlen. Das Nerven- 
system besteht aus zwei symmetrischen, in der Quere 


ı) Wrzesniowski A. Przyczynek do historyi naturalnej wymoczköw. Rocznik 
Tow. nauk. Krak. T. XII. p. 334. 


328 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna 


miteinander verschmolzenen Ganglien, die nach vorn und 
hinten Nervenäste aussenden. 

Den ersten Bericht über die Existenz dieser Turbellarie in den 
Krakauer-Brunnen erstattete ich!) den 10. Dezember 1887, und hob 
hervor, dass sie sich von M. Hallezianum Vejd., das in den Prager 
Brunnen entdeckt wurde, insbesondere durch die Gestalt unterscheidet. 
Die durch Vejdovsky entdeckte Art ist zwar in der Mitte breit und 
geschwollen, vom Schlund angefangen aber wird sie immer enger 
und endet spitz. Die Krakauer Art ist zwar auch in der Mitte ge- 
schwollen, das hintere Körperende ist aber bei Lebzeiten breit, und 
endet nicht spitz, sondern mehr abgestumpft zu. Von mir unab- 
hängige Umstände und meine Uebersiedelung nach Ostgalizien 
hinderten mich, die Anatomie dieser Turbellarie, insbesondere die 
der Geschlechtsorgane, zu ermitteln, es bleibt somit noch vieles zu 
wünschen übrig; ich führe hier nur das an, was sich an lebenden, 
oder an nicht besonders conservirten Exemplaren constatiren liess. 
— Die den ganzen Leib fast gleichmässig bedeckende Epidermis- 
haut ist im Durchschnitt 0,008—0,009 mm dick, neben dem 
Pharynx aber, dort wo sie nach Innen einbiegt und den Vorraum 
bildet, dessen Wände gleichfalls mit Wimpern bedeckt sind, nimmt 
ihre Höhendimension bedeutend ab, — sie wird flach. Die 
Epidermiszellen junger Exemplare sind gleichfalls stark ab- 
geflacht, so dass sie meist gar nicht wahrgenommen werden 
können, bei einem contrahirten Individuum indess im optischen 
Längsschnitt in der Zahl 32 zu zählen sind, Fig. 22 und 23. 
Eine jede dieser Zellen war hier normal entwickelt und besass einen 
0,003—0,004 mm grossen Kern. An conservirten Individuen waren 
die Zellen bedeutend kleiner. Die Muskeln des lebenden Wurmes 
waren verzüglich an den Rändern vorne und hinten und zu beiden 
Seiten sichtbar, ihre histologische Natur an den conservirten Exem- 
plaren fiel schwer näher zu ermitteln. Am deutlichsten traten sie 
am Pharynx auf. Die Runzelung der Haut wird hauptsächlich durch 
sie herbeigeführt. Das Gehirn (m) befindet sich vorne und besteht 
aus zwei Hälften, die ihre Nerven nach vorne und hinten aus- 
senden, welche im Körperparenchym allmählich verschwinden. Bei 
den am 10. August 1887 gefundenen jungen Individuen war das 
Gehirn sehr stark entwickelt und nahm den dritten Theil der 
Körperlänge ein, Fig. 22 und 23, ohne irgend welchen näheren 
Bau zu verrathen, ausser dass es aus körniger Masse zu 
bestehen schien. — Die Stäbchen, durchschnittlich 0,0042 mm lang, 
waren vorzüglich im Vordertheil des Körpers zu sehen. Sie sind 
hier förmlich (Fig. 21 ]) in vier Reihen, eine Zahl, die jedoch bisweilen 
wechselt, nach vorn divergirend angeordnet. — Das Excretions- 
system endet im Vorhof über dem Pharynx, ähnlich also wie bei 
den übrigen Mesostomiden. Die Hauptgefässe biegen sich jedoch 
aus, und man sieht sie in einem Punkt (w) aus der Vereinigung 

‘; Rozprawy i Spraw. Akad. Umiej. w Krakowie. Bd. XVII, S. LXIX 
und LXX. 


von Krakau und Lemberg. 329 


zweier grösserer Aeste entstehen, je einem vorderen (ng) und einem 
hinteren (nt). Die vorderen Aeste (ng) gelangen unter fortwährenden 
Biegungen nach rechts und links bis zum Gehirnganglion, wo sie 
sich nach Abgabe kleiner Seitenäste nach vorne, wieder zum Pharynx 
umbiegen. Die hinteren Aeste (nt) sind im Allgemeinen schwächer 
entwickelt, verlaufen parallel den Körperrändern, bis sie zuletzt 
durch Verästelung verschwinden. — Das Verdauungssystem besteht 
aus dem Pharynx und dem Darm. Der erstere findet sich bei ganz 
jungen Individuen Fig. 22 im hinteren Theil, fast am Ende des 
Körpers. Mit fortschreitender Entwickelung rückt er nach vorne, 
ähnlich also wie bei Mes, personatum O. Schm., wie ich!) es seiner 
Zeit zuerst zur Kenntniss brachte. Der Bau der Pharynx ist ähn- 
lich wie bei den andern Mesostomiden. Er besteht nämlich aus 
zwei Muskellagen, einer äusseren und einer innern, die durch einen 
Innenraum von einander getrennt sind, jedoch oben und unten in 
einander übergehen. Beide Lagen bestehen aus Längs- und Quer- 
fasern ohne deutlicher Querstreifung, und sind durch die Fasern 
des Innenraumes, die an der Innenlage sich anheften und gegen die 
Peripherie der zweiten Lage zerspalten, mit einander verbunden. 
Dazwischen finden sich grosse, einzellige Drüsen, die mit ihren 
Ausführungsgängen in der Innenwand des Pharynx münden. Der 
Darm ändert seine Länge während der Entwickelung im Verhältniss 
zu der des Körpers. Bei ganz jungen Exemplaren, Fig. 22, reicht 
seine Länge bis zum Gehirn und übertrifft die Hälfte der Körper- 
länge, während er bei den Erwachsenen fast den ganzen Körper 
einnimmt. Das Innere des Darmes war mit kleinen Thierchen z. B. 
Rotatorien ausgefüllt, die frei flottirten, ohne die Darmwand zu 
berühren. — Neben dem Pharynx vorne und hinten sind noch eigen- 
thümliche Drüsenbündel symmetrisch gelagert. Ihre einzelnen 
Drüsen sind birnförmig, grobkörnig, mit Ausführungsgängen gegen 
den Pharynx geneigt. Es sind ihrer 20—30 vorhanden, und ihre 
Function dürfte die der Speichelabsonderung sein. — Unvollständig, 
und dies wegen Mangels an Untersuchungsmaterial, kenne ich das 
Fortpflanzungssystem. Hier führe ich nur das an, was in optischen 
Schnitten an lebenden Exemplaren zu finden war. Am stärksten 
sind die Dotterstöcke entwickelt, die parallel den Seitenwänden 
vorne bis zum Gehirn, hinten bis zum Körperende reichen, Fig. 21, 
und den Raum zwischen der Muskulatur und den Gefässen des 
Excretionssystems einnehmen. Der Eierstock (j) ist in der Mitte 
stark geschwollen, endet spitz und liegt schief gegen die Längs- 
achse des Körpers. Als Hoden erachte ich zwei säckchenartige 
symmetrisch gelagerte Drüsen (jd), die hinter dem Pharynx liegen, 
und von grobkörniger Beschaffenheit sind. Ein Ausführungsgang (p) 
war noch zu sehen, dessen Zusammenhang noch weiterer Ermittelung 
bedarf. Bei ganz jungen Exemplaren war vom Genitalsystem nichts 
zu sehen. 


1) Zool. Anz. IX 8.84. Gleichfalls polnisch in: Rozpr. i. Spraw. Akad. 
Umiej. w Krakowie. T. XIX. 8. XIX. 


330 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna 


Crustacea. 
Amphipoda. 
Gammaridae. 


Niphargus leopoliensis n. sp. 
Fig. 24—71. Taf. XVII-XX. 


Der Kopf breiter alslang, dieoberen Antennen fast der 
halben Körperlänge gleich, mit einem aus 24—26 Gliedern 
bestehenden Flagellum, das 3—4 mal länger als das erste 
Glied des Stieles ist. Das Nebenflagellum zweigliedrig. 
Die unteren Antennen sind kürzer, ihr Flagellum besteht 
aus 9—10 Gliedern. Die Grösse der Coxae der vier ersten 
Paare ist verschieden. Die erste Coxa ist immer am 
niedrigsten, die zweite höher als diese, doch niedriger als 
die dritte, die immer noch höhere vierte hat entweder 
gleiche oder etwas grössere Höhe als das entsprechende 
Segment. Die hinteren und unteren Winkel der drei ersten 
Abdominalsegmente sind abgerundet. Die Hände der Gna- 
thopoden beider Paare deltoidförmig. Die Schenkel des 
5—7 Fusspaares verhältnissmässig schmal. Die Perei- 
opoden des ersten Paares (Thorakalfüsse des dritten 
Paares) sind etwas länger als die des zweiten Paares, doch 
kürzer als die des dritten, und diese wieder bedeutend 
kürzer als die des vierten, welche von denen des fünften, 
längsten Paares in der Länge sich wenig unterscheiden. 
Die Uropoden des dritten Paares gleichen fast dem vierten 
Theil der Körperlänge und haben einen langen zwei- 
gliedrigen Aussenast (Exopodit), dessen erstes Glied 3 bis 
4 mal länger ist, als das apicale, und einen eingliedrigen 
Innenast (Endopodit). Die Schwanzplatte bis drei Viertel 
ihrer Länge geschlitzt. Die Körperlänge beträgt 13,5 mm 
im Durchschnitt. 

Diese Art, die ich!) im Jahre 1890 in einem Lemberger Brunnen 
entdeckt habe, kommt selten, dafür aber in grösserer Menge vor. 
Sie ist von weisser bis schwach gelber Farbe und lichtscheu, kann 
aber in den mit einem Deckel bedeckten Gefässe auch Monate lang 
leben, — zuletzt gehen die Krebschen dennoch zu Grunde; die 
Jungen scheinen widerstandsfähiger zu sein. 

Die Kopfbreite bei jungen 4,5 mm langen Individuen gleicht ihrer 
Länge, bei 10,5 mm langen besteht ein Verhältniss wie 11:9. Die 
Vertiefung, in der die Antenne befestigt ist, ist klein und fast ziemlich 
flach. Zwischen den oberen Antennen befindet sich die nach vorne 
gerichtete Kopfplatte, zwischen den oberen und unteren Antennen hin- 
gegen je ein merklich entwickelter knopfartiger Fortsatz, an dessen 
Rande bis 8 fiederförmige Borsten aufsitzen. Vom grösseren Fortsatz 


') Kosmos, Lemberg, Bd. XV, 8. 514. 


von Krakau und Lemberg. 331 


zieht sich der Rand der Kopfplatte, indem er sich nach hinten und unten 
biegt, bis zur Ansatzstelle des Mandibeltasters. Mehr unten und 
von der Seite, doch vorne ist ein viereckiges Feld, das ich praean- 
tennales nenne. Hier endet die Antennendrüse, welche mit einem 
dem vorderen Rand parallelen, dicht unter der Oberfläche gelegenen, 
stark erweiterten Schlauch beginnt, der sich verengt und direkt 
nach oben aufsteigt, daselbst wenigstens zweimal einbiegt um nach 
Bildung mehrerer Windungen, wie aus der Zeichnung Fig. 26 er- 
sichtlich ist, wieder hinaufzusteigen, und von oben schief abwärts 
in einer conischen Ausstülpung Fig. 27 zu münden. In der Mittel- 
linie vorne ist noch ein Fortsatz, der nach unten gerichtet ist und 
die Oberlippe vertritt. 

Die Körpersegmente vom ersten bis zum fünften nehmen wenig, 
das sechste bis zum achten stark an Höhe zu, das neunte ist am 
höchsten, das zehnte wie das achte, das elfte niedriger als das 
zehnte, das zwölfte um ein Drittel niedriger als das elfte, das drei- 
zehnte um die Hälfte niedriger als das vorhergehende. Das vier- 
zehnte verkümmert. — Der untere und hintere Winkel vom achten 
bis zum zehnten Segment ist abgerundet, der hintere Rand zu beiden 
Seiten des Körpers vor der Bauchseite convex. Der hintere Rand 
des ersten bis fünften Segments hat mit Ausnahme der Fiederborste 
weder Stacheln noch Borsten, hingegen befinden sich am sechsten 
Segment auf der gegen die Coxa gewendeten Seite eine, auf dem 
siebenten zwei, am achten, von der Rückenseite bis zu den Leisten, 
fünf, auf der Unterseite, von der Leiste gerechnet, sechs (5+ 1, 
eine am abgerundeten Winkel), am neunten Segment oben fünf, 
unten 8 Borsten, am zehnten oben und unten fünf, am elften auf 
der Rückenseite je eine lange und neben ihr eine sehr kleine Borste 
und am zwölften Segment ein ziemlich stark entwickelter Stachel 
und neben ihm mehrere schwach entwickelte Borsten. Die Anzahl 
der Borsten, die ich hier anführte, ist gleich der, die man auf der 
einen Körperseite zählen kann, und es ist ersichtlich, das sie am 
neunten Segment ihren Höhepunkt erreicht. Uebrigens sind noch 
auf dem Rücken wie auf den Seiten annähernd, in Reihen ange- 
ordnete Fiederhaare, auf allen Segmenten, mit Ausnahme der letzten, 
durchschnittlich zu je vier, vorhanden. 

Die oberen Antennen (Fig. 28) sind fast der halben Körper- 
länge gleich. Das erste Basalglied ist am grössten, das zweite etwa um 
ein Viertel kürzer, das dritte etwas länger als die Hälfte des vor- 
hergehenden. Das Flagellum besteht bei den jungen aus 16, bei 
den älteren Exemplaren aus 26 Gliedern, im letzterem Falle ist es 
viermal länger als das Basalglied, welches Verhältniss es nicht 
erreicht, wenn es nur aus 19 Gliedern besteht. Bei den jungen 
Exemplaren mit 16 Flagellumgliedern ist es nur dreimal so lang 
als das Basalglied. Die Länge der Flagellumglieder und zwar bis 
zum Endglied nimmt vom vierten angefangen, allmählich zu. Erwähnt 
sei es noch, dass das dritte Glied des Flagellums manchmal im 
Verhältniss zu den zwei ersten viel kürzer ausfallen kann, und 


332 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna 


es ist möglich, dass es vielleicht an der Bildung der weiteren 
Glieder participirt. Ich besitze ein Präparat, bei dem an der linken 
Antenne dieses Glied recht lang, hingegen an der rechten kurz ist. 
— Das Nebenflagellum Fig. 29 besteht aus zwei Gliedern. Das 
erste derselben erreicht (bei einem Exemplar mit 16 Gliedern im 
Flagellum) die dreifache Grösse des zweiten, das die Spitze bildet, 
und ein gleiches Verhältniss findet auch bei den Individuen mit 
26 Flagellumgliedern statt. Das Verhältniss der Länge des Neben- 
fiagellum zu der des dritten Gliedes der Antenne ist nicht constant. 
Bei den Antennen mit 16 Flagellumgliedern ist das Nebenflagellum 
bedeutend länger als die Hälfte des dritten Gliedes, hingegen bei 
denen mit 26 Gliedern ist es kürzer als diese. 

Die unteren Antennen (Fig. 24 und 28). Die Spitze des letzten 
Basalgliedes der unteren Antennen reicht weiter nach vorne als die 
der oberen. Das vorletzte und das letzte Basalglied sind fast gleich 
gross, das letzte jedoch dünner. Das Flagellum besteht aus 9 bis 
10 Gliedern und reicht nach vorne über die Mitte der oberen 
Antennen. 

Die Leydig’schen Riechkolben (Fig. 30 und 31) und die Humbert- 
schen hyalinen Stäbchen (Fig. 32—34) befinden sich auf dem Flagellum 
beider Antennenpaare, auch auf dem Nebenflagellum, doch mit 
dem Unterschiede, dass auf den oberen Antennen beide Arten 
vorkommen, auf dem unteren hingegen, an den unpaaren 
Gliedern, nur die Humbert’schen Stäbchen. Die Riechkolben unten 
zur Bildung des Füsschens verengt, verbreiten sich oben sehr stark 
und besitzen an der Spitze ein hyalines glänzendes Knöpfchen. Die 
Humbert’schen Stäbchen sind gleichfalls sehr durchsichtig, zeigen 
aber eine doppelte Erweiterung, eine grössere untere und eine 
kleinere obere. Auch auf ihrer Spitze befindet sich wie bei den 
Leydig’schen Riechkolben ein hyaliner Kropf. Auf der Spitze der 
Flagellum- und Nebenflagellumendglieder sind diese der Riechfunetion 
dienenden Organe stets von einer anderen Gestalt (Fig. 29, 33 u. 35). 
In Anbetracht dessen, dass an den jungen Humbert’schen Stäbchen 
manchmal auch das Füsschen zur Ausbildung gelangt, und an 
beiden Organen ein, zuweilen mit einer kleinen Wimper versehenes 
Knöpfehen vorhanden ist, glaube ich diese Gebilde der Anlage 
nach als identisch ansehen zu dürfen, wenigstens finde ich ent- 
sprechende Uebergangsformen vor. 

Die Stelle der Oberlippe vertritt ein in der Mittellinie befindlicher, 
auch seitlich über den Mandibeln sich erstreckender Fortsatz, der 
an der Mundseite concav und an den Rändern mit zahlreichen, sehr 
feinen Borsten besetzt ist (Fig. 41). 

Der Bau der Mandibeln ist asymmetrisch. Die stark entwickelten 
Zähne in der Anzahl 6—8 (Fig. 36—39) sind bei entsprechender 
Einstellung des Mikroskopes gekerbt (Fig. 43), und da hinter ihnen 
verschieden entwickelte, gefiederte und gesägte Borsten sich vor- 
finden, liegt die Vermuthung nahe, dass sie aus diesen entstanden 
sind. Die Plättchen des Molarfortsatzes sind in concentrischen 


von Krakau und Lemberg. 333 


Reihen geordnet, an den Ränden mehr nach aussen umgeschlagen, 
und da sie im letzten Fall in grösserer und geringerer Anzahl bei 
verschiedenen Individuen erscheinen, so schliesse ich, dass die Mitte 
des Molarfortsatzes etwas aus- und eingestülpt werden kann. Die 
am Molarfortfortsatz sich vorfindende lange Borste (Fig. 40) ist, 
wie bis jetzt nur von Humbert angegeben, mit äusserst feinen schwer 
zu entdeckenden Wimpern versehen. Die Behauptung Rougemont’s!), 
dass diese Borste gegliedert sei, weisen Humbert?) und Wrzesniowski?) 
mit Recht zurück. 

Der Mandibeltaster (Fig. 36) besteht aus 3 Gliedern. Das 
Basalglied ist am kürzesten und ohne Borsten, das zweite mittlere 
doppelt so lang als das vorhergehende und mit 7--9 Borsten an 
der Innenseite. Das Endglied, gegen die Spitze immer dünner, 
besitzt an dem schwach concaven Innenrand eine Reihe fast gleich 
grosser, oder gegen die Spitze zu etwas längerer Borsten, am api- 
calen, etwas abgerundeten Ende 4—5 lange, verschieden grosse 
Borsten und an der Aussenseite 3—4 Gruppen je mit 2—3 Borsten. 

Der Hypopharynx (Labium) Fig. 42 scheint den Namen einer 
Unterlippe mit Unrecht zu führen, denn abgesehen von seiner nicht 
entsprechenden Lage gegen die auf ihn folgenden Maxillen ist aus 
seinen Bau zu schliessen, dass er eher für ein Extremitätenpaar 
anzusehen ist. Sein Bau erscheint asymmetrisch, besonders bezüg- 
lich der Seitenflügel, in die er ausgezogen ist. Der vordere, tief 
eingeschnittene Hypopharynx-Rand besteht aus zwei abgerundeten 
Plättchen, deren Ränder wie auf der unteren (aboralen) Seite mit 
kleinen Härchen besetzt sind. Am Aussenrand des Flügeltheiles ist 
unten bisweilen eine Borste anzutreffen. 

Die Maxillen des ersten Paares (Fig. 48). Ihre Palpen (Fig. 47) 
sind unsymmetrisch, und zwar ist der linke Palpus schlanker und 
länger, der rechte hingegen breiter und kürzer. Versehen sind sie 
auf der Spitze mit 4—5 und etwas unterhalb davon mit 2 fast 
gleichlangen Borsten. Dass diese jedoch befiedert sind, wie dies 
Wrzesniowski bei Niphargus tatrensis fand, konnte ich an meinen 
Exemplaren nicht constatiren. Die Bewaffnung des Aussenlappens 
(Fig. 49, 50) besteht aus sieben, in zwei Reihen (in der unteren vier, 
in der oberen drei) geordneten, stachelartigen Borsten; in beiden 
Reihen ist die mittelste an der Spitze dichotomisch gegabelt, die 
übrigen hingegen sind kamm- und sägeförmig gezähnt. Die Innen- 
borste der unteren Reihe besitzt 5—8, die Aussenborste nur 2 
mächtige und an der Spitze abgerundete Zähne. — Der Innenlappen 
dieses Maxillenpaares ist conisch gegen die Spitze verschmälert, 
e den Rändern glatt, und trägt 2—3, und etwas niedriger eine 

orste. 


1) Rougemont. Etude de la faune des eaux privees de lumiere. Neu- 
chatel 1876. Taf. I, 5, 6. 

2) Humbert, A. Description du Niphargus puteanus var. Forelii. Materiaux 
pour servier & l’ötude de la faune profonde du lace Leman. 1876. S. 361 u. 363. 
Bulletin de la Soc. vaudoise de Se, nat. T. IV. S. 327, 329. 

®) Wrzesniowski. Otrzech kielzach podziemnych. Warszawa. T. VIII. 1888. 


334 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna 


Die Maxillen des zweiten Paares (Fig. 52) bestehen aus einem 
Aussen- und einem Innenlappen. Der Aussenlappen (Fig. 58) ist 
an der Spitze mit circa 15 säbelförmigen und nach innen ge- 
krümmten Borsten versehen. Davon, dass einige derselben mit je 
einem inneren, am Gipfel mündenden Kanale versehen sind, wie es 
nach Wrzesniowski bei N. tatrensis statthaben soll, konnte ich mich 
an meinem Exemplare nicht überzeugen. Auf dem kleineren und 
schmäleren Innenlappen (Fig. 61) befinden sich am Innenrand fünf 
Borsten, von denen die letzte am kleinsten ist, und die sich an die 
circa 14, an der Spitze befindlichen und denen des Aussenlappens 
gleichenden direct anschliessen. Der Rest des Innenrandes ist frei. 

Die Kieferfüsse (Fig. 44—46, 51, 53) sind asymmetrisch ent- 
wickelt. Am Innenrande des Aussenlappens (Fig. 44) befinden sich 
zahlreiche zahnartige Borstenplättchen, welche am Spitzentheil nach 
unten zu an Länge abnehmen, an Breite aber eine grössere Di- 
mension erreichen, basalwärts aber im weiteren Verlauf ähnlich wie 
bei N. tatrensis allmählich kürzer und schmaler werden. Auf der 
Spitze (Fig. 53) sind 10 verschieden ausgebildete Borsten entwickelt. 
Von diesen sind die ersten (äusseren) sieben auf zwei Drittel oder 
der halben Länge befiedert, die achte an den Rändern kammartig, 
die neunte und zehnte gezähnt; die nächst folgende Borste ist an 
den Rändern gekerbt. Es sind hier verschiedene Uebergangsstadien. 
Auf dem apicalen Rand des Innenlappens (Fig. 51) befinden sich, 
ähnlich wie bei N. tatrensis, drei zahnartige Plättchen von be- 
deutender Länge und sind von 5—6 Fiederborsten umgeben. Unter 
dem Gipfel dieses Lappens stehen noch zwei Borsten, die aber nicht 
befiedert sind. Der übrige Lappenrand ist frei. — Die Taster der 
Kieferfüsse sind wieder asymmetrisch und auf entgegengesetzten 
Seiten (Fig. 45 und 46) mit verschieden langen und spitzen Borsten 
bewaffnet. 

Die Füsse. Die Coxae der vier ersten Fusspaare entsprechen 
in ihrer Höhe nicht der Höhe der zugehörigen Segmente. Die 
Messungen an drei 7”—10 mm langen, aber durchscheinenden 
Exemplaren ergeben ‚folgendes Verhältniss, welches auch bei den 
13,5 mm langen Individuen ein gleiches ist: 

Exemplar A: 1 Coxa 0,3332 mm, 1 Segment 0,4153 mm hoch. 


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4 0,5161 „ 4 05161 „ 7 


von Krakau und Lemberg. 335 


Aus dieser Tabelle folgt, für die Höhe der Coxa verglichen 
mit der des zugehörigen Segments, dass die Coxa des ersten Paares 
in allen Fällen niedriger, die Coxa des zweiten niedriger oder höher, 
die Coxa des dritten Paares in allen Fällen bedeutend höher, und 
die des vierten Paares von gleicher Höhe, oder noch höher ist. Die 
Coxenhöhe an einem Individuum nimmt von der ersten bis zur 
dritten zu, die der vierten ist etwas kleiner als am vorhergehenden. 
Die Coxa des fünften Fusspaares ist immer niedriger als das ent- 
sprechende Körpersegment, und ihre hintere Hälfte ist um die 
Hälfte kleiner (Fig. 24); gleiches gilt von der Coxa des sechsten 
Fusspaares, und die des siebenten Paares ist am niedrigsten. 

Die Gestalt der Coxae von N. leopoliensis ist characteristisch. 
Die Coxa des ersten Fusspaares ist vorne schwach convex, hinten 
concav mit einem unteren stumpfen, und oberen spitzen Winkel. 
Die Coxa des zweiten Paares ist vorne convex, hinten schwach 
concav, mit abgerundeten unteren Winkeln, und einem spitzen, der 
schon 90° nahe ist, oberen und hinteren Winkel. Der Vorderrand 
des dritten Paares ist convex, an ihm der untere Winkel stark ab- 
gerundet, der Unterrand fast gerade, er bildet mit dem geraden 
oder sehr schwach concaven Hinterrand einen Winkel, den unteren 
von 900, Die Coxa des vierten Fusspaares ähnlich wie des dritten, 
doch ist der Hinterrand mehr concav. Die Coxa des fünften und 
sechsten Paares besteht aus einem vorderen grösseren Theil, dessen 
Vorderrand convex, dessen unterer hingegen abgerundet ist, und 
einen um die Hälfte kleineren Hintertheil, dessen hinterer und unterer 
Rand von gleicher Form wie der vordere ist. Die Coxa des siebenten 
Fusspaares ist von halbkreisförmiger Gestalt, deren oberer Rand 
schwach convex, der untere hingegen rückwärts mehr abge- 
stumpft ist. 

Auf der Coxa des ersten Fusspaares stehen acht Borsten, unten 
drei, von denen die vordere am längsten ist und vorne fünf, von 
denen die proximalen an Grösse abnehmen. Die Coxa des zweiten 
Paares besitzt sieben Borsten, von denen eine am längsten ist, — 
auf der Coxa des dritten Paares sind neun Borsten von verschiedener 
Länge vorhanden, — auf der des vierten Paares fünf Borsten, von 
denen die zweite und die letzte aber die übrigen etwas an Länge 
übertreffen, — auf der des fünften Paares auf dem grösseren Vorder- 
theil vier Borsten, von denen die zweite hintere am längsten ist, 
und auf dem kleineren Hintertheil drei Borsten, von denen die 
untere die grösste ist, — auf der des sechsten Paares auf dem 
grösseren Vordertheil fehlen die Borsten, auf dem kleineren Hinter- 
theil fünf Borsten, von denen vier kleiner sind, — auf der des 
siebenten Paares zwei Borsten von ungleicher Länge. 

Die Gmnathopoden (Fig. 54—57) beider Paare sind einander 
ähnlich, doch sind die des hinteren stärker entwickelt. Die Hand 
im allgemeinen Umriss ist viereckig, deltoidförmig, in der Jugend 
mehr birnförmig. Die Borstenanzahl am Vorderrand ist grösser 
als bei N. tatrensis, und zwar befinden sich hier auf der Innenseite 


336 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna 


drei Borstenreihen. Auf dem ersten Paar der Gnathopoden zählt 
die unterste Reihe 5, die nächste 10 und die letzte 8 Borsten, auf 
dem nächsten Gnathopodenpaar ist die erste Reihe nur durch eine, 
die zweite und dritte durch vier Borsten repräsentirt. Der Hinter- 
rand besitzt eine ganze Reihe von Borstenbündeln, aber nirgends 
Stacheln. Die Anzahl der Borstenbündel ist vom Alter abhängig. 
Bei den jungen 3,5 mm langen Individuen waren in beiden Gnatho- 
podenpaaren nur je vier Bündel (Fig. 56, 57), bei den 7—10 mm 
langen Exemplaren auf der Hand des ersten Gnathopodenpaares 6 
bis 8 Bündel (Fig. 55), auf der des zweiten 10 Bündel, und bei 
13,5 mm grossen, also erwachsenen Thieren am ersten Paar 6—8, 
am zweiten 11 Bündel vorhanden. Vorne im Endwinkel einer 
jeden Hand, neben der Ansatzstelle des sog. Fingers befindet sich 
ein Schopf von verschieden langen, säbelartig gekrümmte Borsten. 
Der Finger endet mit einer zugeschärften, bogenförmig gekrümmten 
Klaue, deren Ansatzstelle mit einem dreieckigen Fortsatz versehen 
ist. Zwischen der Klaue und dem letzteren sind zwei kleine Härchen 
eingebettet, auf dem unteren 7—8 kleinere, schwach entwickelte 
Borsten eingepflanzt. Die Anzahl der letzteren schwankt jedoch, 
da sie von dem Alter abhängig ist, und bei ganz jungen Exemplaren 
ist sie auf zwei reducirt. Am hinteren unteren Winkel, wohin die 
Fingerspitze beim Zuklappen trifft, erhebt sich ein stark entwickelter 
Stachel (Fig. 54—57, 59), ebenfalls mit einem klauenartigen Fort- 
satz, so dass er dadurch an den Bau des Fingers, vielleicht auch 
an seine Genesis, erinnert, doch fehlen zu seiner Bewegung die 
Muskeln). In Anbetracht dessen stimme ich mit Wrzesniowski 
überein, der diese Füsse auf Grund des fehlenden zweiten Fort- 
satzes (Stachels) halbzangenartig nennt, nicht aber mit der Diagnose 
Humberts, der ihnen das zangenartige Aussehen zuspricht. 
Unterhalb dieses Stachels befinden sich etwa 5 unten stark er- 
weiterte, an der Spitze verdünnte stachelartige Borsten, die beider- 
seits gezähnt sind. Auf der entgegengesetzten Seite, unterhalb der 
Ansatzstelle dieses Stachels, befinden sich auf dem ersten, zwei ver- 
schieden grosse (Fig. 59), und auf dem zweiten Gnathopodenpaar 
1 kleine, doch stark abgeglattete stachelartige Borste. Auf dem 
unteren Rand der Gnathopodenhand befinden sich Borsten von ver- 
schiedener Länge, zuweilen abwechselnd nebem einander geordnet. 
Auf der Innenfläche der Hand des zweiten Paares, oberhalb des 
unteren Randes, und näher dem Stachel (dem unentwickelten Finger) 
sind noch fünf Borsten, zwei kürzere und zwei längere, und noch 
weiter eine kleinere, — auf der des ersten Paares sieben, und zwar 
zuerst vier, dann drei, und ausser diesen zuletzt noch zwei Borsten. 
Bei den jungen Individuen besitzen die Gnathopodenhände im all- 
gemeinen eine geringere Anzahl von Borsten. 

Die Füsse des dritten Paares sind etwas länger, als die des 


!) Durch Anpassung ist er aus einer ähnlichen zweispitzigen Borste ent- 
standen, wie solche an Pereio- und Uropoden vorkommen. 


- 


von Krakau und Lemberg. 337 


vierten. Es besteht hier das Verhältniss wie 25:27. Auf den drei 
letzten Gliedern sind die stachelartigen Borsten gekerbt oder mit 
einem zahnartigen Fortsatz versehen. Die letzten drei Paar Thorax- 
füsse sind mit schmalen, aber langen Schenkeln versehen. Die Länge 
des Schenkels zu seiner Breite am fünften Paar wie 3: 2, am sechsten 
und siebenten Paar wie 5:3. Der vordere und hintere Schenkel- 
rand ist schwach convex, der obere in der Mitte eingeschnitten, der 
untere schwach concav. Das Dünnerwerden findet oben schwächer 
als unten statt. Am Vorderrand des fünften Fusspaares sind sechs, 
des sechsten fünf, des siebenten ebenfalls sechs Einschnitte, an 
deren Grunde je eine Borste angeheftet ist. Der hintere Schenkel- 
rand besitzt eine grössere Anzahl von Einschnitten, daher auch 
Borsten, am fünften Fusspaar sind ihrer neun, am sechsten elf und 
am siebenten zehn. Die Füsse des fünften Paares sind etwas länger, 
als die des dritten, die des sechsten Paares um ein Viertel länger, 
als die des fünften, und die des siebenten Paares sind noch um 
etwas länger. Das Verhältniss der Länge des 3—7 Fusspaares ist 
28:27:30:40:42. 

Die Schwimmfüsse sind gegabelt. Die Exo- und Endopoditen 
des ersten und zweiten Paares besitzen je 11 (Fig. 69), die des 
dritten Paares nur 10 Glieder. Ein Präparat vom letzten Fusspaar 
besitze ich mit nur 8 Gliedern. Der Exopodit ist kürzer als der 
Endopodit, und reicht mit der Spitze bis zu dessen 9. Glied. Am 
längsten sind die Schwimmfüsse des zweiten Paares, am kürzesten 
die des dritten, daher die Coxa und die Länge der Aeste im ähn- 
lichen Verhältnis ausgebildet. Die Länge der Schwimmfüsse, die 
Exopoditen mit eingezogen, steht im Verhältniss von 102: 103: 87, 
oder die Endopoditen eingerechnet, im Verhältniss 110:113:95. Die 
Aeste aller Schwimmfüsse sind mit langen Fiederborsten bedeckt; 
die Borsten an dem ersten Glied, das sich an die Coxa ansetzt, 
sind an der Basis stark erweitert und dabei kürzer, die andern 
hingegen, die sich dem apicalen Ende nähern, sind immer länger. 
Das Glied endet immer mit zwei langen Borsten. 

Die Uropoden des ersten Paares reichen abwärts mit ihrer 
Ansatzstelle deutlich über die des zweiten (Fig. 71), und sind mit 
diesen nach hinten gewendet. Die Coxa des ersten Paares befestigt 
sich mit einer schief abwärts gerichteten Basis, die des zweiten 
Paares in einer zur vorhergehenden Coxa senkrechten Richtung und 
die des dritten Paares ist schief aufwärts gerichtet. Die Uropoden 
der ersten drei Paare sind gleichfalls gegabelt, die Endopoditen des 
dritten Paares sind jedoch verkümmert. Das erste Uropodenpaar 
greift mit der Spitze über das Ende des zweiten hinüber und dieses 
reicht bis über die Mitte der Coxa des dritten Paares. Das dritte 
Paar der Uropoden ist am längsten und gleicht fast dem vierten 
Theil der Körperlänge. Das Längeverhältniss der Uropoden des 1. 
bis 3. Paares ist 20:10:29, also beinahe 2:1:3. Das Länge- 
verhältniss des 12 Körpersegments zur Länge des ersten Uropoden- 
paares ist 1:4, des zweiten Paares 1:2, und des dritten beinahe 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg.1895. Bd. I. H.3. 2 


338 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna 


1:6. Die Coxa des ersten Paares greift mit ihrer Spitze nicht 
über die des zweiten Paares (sie ist länger als diese) und besitzt 
auf der Innen- bezw. Oberseite sechs stachelartige Borsten. Auf der 
Coxa des zweiten Uropodenpaares in der Mitte nur eine kleine 
Stachelborste, und auf der Spitze zwei, doch mehr vom borsten- 
artigen Character. Am Coxaende des 3. Paares sind zwei Gruppen 
von Borsten in der Anzahl 5—6. Das Längenverhältniss der Uro- 
podencoxae des ersten bis dritten Paares ist 5:2:2. An dem 
Exopodit des ersten Paares an zwei Stellen je eine Stachelborste 
und daneben zwei längere Borsten, an der Spitze aber 4—5 stachel- 
artige Borsten, von denen eine am stärksten entwickelt ist, — am 
Endopodit an drei Punkten der Oberseite je eine Stachelborste und 
an der Spitze je vier, von denen zwei mächtiger hervorragen, und 
neben ihnen an der Exopoditseite noch fünf sehr lange Borsten. 
An den Aesten des zweiten Paares in der Mitte eine kleine Stachel- 
borste, auf der Spitze je vier, von denen zwei kleiner sind. Während 
die Aeste des ersten und zweiten Uropodenpaares eingliedrig sind, 
ist der Exopodit des dritten Paares zweigliedrig. Das Längen- 
verhältniss der Coxa zu dem ersten und zweiten Gliede des Exo- 
podits ist bei 10 mm langen Exemplaren 4:15:4. Am ersten, 
längeren Gliede des Exopits des 3. Paares befinden sich beiderseits 
an drei Stellen, zu drei Borsten, an der Spitze gleichfalls drei doch 
daneben eine Fiederborste. Das zweite Exopoditglied ist sehr dünn und 
trägt in seiner Mitte, sodann in ?/, und ?/, seiner Länge je drei, endlich 
an der Spitze 3—4 verschieden lange Borsten. Das Längenver- 
hältniss des ersten und zweiten Gliedes ist bei den jungen Exem- 
plaren 15:4, und bei den 13,5 mm grossen 3:1. Der Endopodit 
dieses letzten Paares ist verkümmert und besteht nur aus einem 
einzigen Glied, in Gestalt einer an der Basis breiten Schuppe, die 
sich an den Exopodit anschmiegt. An der Spitze ist sie mit mehreren 
Borsten, von denen eine fiederförmig ist, bewaffnet. Meines Wissens 
wird dieAnzahl der Uropodenpaare bei Niphargus auf drei beschränkt; 
doch finden sich in dem tiefen Einschnitt der Schwanzplatte noch 
zwei Anhänge (Fig. 71), die auch Wrzesniowski bei N. tatrensis 
und N. puteanus var. Vejdovskyi zeichnet, wo hingegen ich sie als 
ein viertes, doch wenig entwickeltes Uropodenpaar anspreche. Diese 
Annahme glaube ich dadurch begründen zu dürfen, dass an die 
Basis dieser Anhänge, ähnlich wie bei den anderen Uropodenpaaren 
sich je zwei Muskeln a und b (Fig. 66) anheften und ausserdem befinden 
sie sich an einem besonderen schwach entwickelten (14.) Körper- 
segment. Uebrigens finde ich ähnliches in der Litteratur, ja auch in 
Hayek’s Zoologie bei Amphithoe Jurinüi M. Edw., woähnliche Anhänge 
mit o bezeichnet sind, und es in der Erklärung heisst: „o kleiner 
Schwanzanhang, das siebente Postabdominal-Segment reprägentirend.“ 
Bemerkt sei noch, dass die Borsten an den Pereiopoden und Uro- 
poden, wenn sie bei starken Vergrösserungen beobachtet werden, 
am apicalen Ende in zwei Spitzen ausgehen, von denen die äussere 
dünner und gewöhnlich länger ist, die innere klein und dicker er- 


von Krakau und Lembere. 339 


scheint, ein Fall, der lebhaft an den Finger sammt Klaue der 
Gnathopodenhand erinnert, es somit auch wahrscheinlich macht, 
dass dieser durch Anpassung aus einer solchen entstanden ist. Dass 
der Uropode des vierten Paares als ein dem Finger gleichwerthiges, 
zur Bewegung mit Muskeln versehenes Gebilde nicht anzusehen 
ist, beweist auch die Thatsache, dass an der Spitze desselben gleich- 
falls derartige mit zwei Spitzen versehene Borsten vorhanden sind. 
DieLänge dieser Anhänge gleich der der Coxae des dritten Uropoden- 
paares. Ihr Längenverhältniss zu den 3 Paaren der Uropodenfüsse, 
und zwar vom ersten Paar angefangen, ist 20:10:29:4,5. Be- 
waffnet ist dieser Anhang an der Spitze und an der Seite mit je 
zwei ziemlich starken, aber kurzen Stachelborsten und in der Mitte, 
auf der entgegengesetzten Seite hingegen mit zwei Fiederborsten. 
Der untere Theil dieses Anhanges ist von der Seite durch die 
Schwanzplatte verdeckt. 

Die Schwanzplatte (Fig. 70) besitzt fast die Länge des vor- 
letzten d. i. dreizehnten Segments. Der Einschnitt ist sehr tief und 
beträgt drei Viertel ihrer Länge. Die Hälften der Schwanzplatte 
sind etwas schmal und gegen die Spitze verjüngt, wo sie zu je 
fünf, und fast in der Mitte des Aussenrandes je zwei gleich grosse 
Borsten tragen. 

Kiemen finden sich am zweiten bis einschliesslich sechsten 
Fusspaar. Sie sind von elliptischer Gestalt mit vorn mehr, hinten 
weniger convexem Rand und sind zweimal so lang als breit. Die 
Kiemen des zweiten Fusspaares reichen nicht bis zum Trochanter, 
ebenso die des dritten Paares, wo sie am stärksten entwickelt sind. 
Die Kiemen des vierten Fusspaares greifen das apicale Ende des 
Trochanter hinaus, die des fünften Fusspaares reichen bis zu dessen 
Mitte, die des sechsten bis drei Viertel Schenkellänge. Am kleinsten 
sind die Kiemen an den Gnathopodenpaaren. Das Längenverhältniss 
der Kiemen vom zweiten Fusspaar angefangen ist 6:10:9:8:7. 
Im oberen Winkel zwischen zwei auf einander folgenden Coxae be- 
findet sich ein kleiner Anhang, welcher bei den abgetrennten Füssen 
immer an die Coxa angeheftet ist, und den ich, wie Wrzesniowski 
für Boruta tenebrarum, als verkümmerte Kieme anspreche. Den- 
jenigen Füssen, an welchem die Kiemen nicht entwickelt sind, 
fehlen auch diese Anhänge. 

Indem ich hier die mustergiltigen Arbeiten von Wrzesniowski!), 
dem die Gesammtlitteratur zu Gebote stand, zu Grunde lege, und 
mich seiner Kritik bezüglich der Anzahl der Niphargusarten an- 
schliesse, finde ich nun weiter folgendes vor: 

Niphargus leopoliensis unterscheidet sich von N. ratisbonensis 
durch die vier ersten Coxae und die Uropoden, übrigens auch durch 


!) Wrzesniowski A. O trzech kielzach podziemnych (De tribus erustaceis 
amphipodis subterraneis).. Physiografische Denkschriften. 8 Bd. Warszawa. 
1888. — Ueber drei unterirdische Gammariden. Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. 50. 
1390. 


29* 


340 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna 


die Farbe. Bei N. ratisbonensis sind die Coxae tiefer als die ent- 
sprechenden Körpersegmente, die Uropoden verhältnissmässig kurz, 
und die Farbe ockergelb. 

Von N. puteanus unterscheidet sich die Lemberger Art durch 
die Coxae, Gnathopodenhände und die Länge des 5.—7. Fusspaares. 
Bei N. puteanus sind von den vier ersten Coxae drei niedriger als 
die entsprechenden Körpersegmente, wobei die erste Coxa die Aus- 
nahme bildet. Die Gnathopodenhände sind von dreieckiger Gestalt 
nach oben zu verjüngt, dabei länger als breit, und die Füsse des 
5—7. Fusspaares sind fast gleich lang. 

Von N. puteanus var. Vejdovskyi unterscheidet sie sich durch 
den hinteren Rand des 8—10. Segments, durch die Coxae der 
ersten vier Fusspaare, die Gnathopodenhände, die Uropoden und 
die Kiemen. N. puteanus var. Vejdovskyi hat am 8. — 10. Körper- 
segment den hinteren Rand bogenförmig convex; die Coxae der vier 
ersten Fusspaare sind niedriger als die entsprechenden Körper- 
segmente, der untere hintere Winkel eines jeden von den drei ersten 
Abdominalsegmenten ist abgerundet, die Gnathopodenhände sind von 
dreieckiger Gestalt, und die Glieder des Exopodits des dritten 
Uropodenpaares fast gleich gross. Die Kiemen reichen nicht bis 
an das apicale Schenkelende. 

Von N. longicaudatus anierscheidet sich N. leopoliensis durch 
die vier ersten Coxae, Länge des dritten Uropodenpaares, Gnatho- 
podenhände und Winkel der drei ersten Abdominalsegmente. Bei 
N. longicaudatus sind die vier ersten Coxae niedriger als die ent- 
sprechenden Körpersegmente, die Uropoden des dritten Fusspaares 
sehr lang und mit einem langen apicalen Glied des Exopodits, die 
Gnathopodenhände sind von dreieckiger Gestalt, und die Winkel 
der drei ersten Abdominalsegmente spitz, nach hinten ausgezogen 
und an der Spitze abgerundet. 

Von N. stygius unterscheidet sich N. leopoliensis durch die vier 
ersten Coxae, Gnathopodenhände und Höhe des zweiten Abdominal- 
segments d. i. des neunten Körpersegments. Bei N. stygius sind 
die vier ersten Coxae höher als die entsprechenden Körpersegmente, 
die Coxa vom fünften und sechsten Fusspaar hat am unteren Rand 
zwei Einschnitte, die Gnathopodenhände ähnlich wie bei N. puteanus, 
wenn auch von etwas abweichender Gestalt. Das zweite Abdominal- 
segment ist bei ihm am höchsten. 

Von N. fontanus unterscheidet sich meine Art durch die drei 
ersten Abdominalsegmente, die Coxae und die Gnathopodenhände. 
N. fontanus besitzt am 1—3. Abdominalsegment einen unteren und 
hinteren, aber zugeschärften Winkel, die Coxae der vier ersten 
Fusspaare von gleicher Höhe mit den entsprechenden Körper- 
segmenten, und die Gnathopodenhände auch im reifen Zustande von 
birnförmiger Gestalt. 

Von N. kochianus unterscheidet sich N. leopoliensis durch den 
unteren und hinteren Winkel des zweiten und dritten Abdominal- 
seements, durch die Coxae der vier ersten Fusspaare, die Uropoden 


von Krakau und Lemberg. 341 


des dritten Paares und die Gnathopodenhände Bei N. kochianus 
geht das zweite und dritte Abdominalsegment in einen scharfen 
unteren und hinteren Winkel über. Die Coxae haben die gleiche 
Höhe mit den entsprechenden Körpersegmenten, die Uropoden des 
dritten Paares sind wenig verlängert und die Gnathopodenhände 
länglich viereckig, oben mehr verjüngt. 

Von N. Godeti unterscheidet sich die in Rede stehende Art durch 
die Coxae der vier ersten Fusspaare, Länge der Antennen, die 
Gnathopodenhände, die Thoraxfüsse und die Uropoden N. Godeti 
besitzt die ersten zwei Coxae niedriger, die dritte von gleicher 
Höhe wie das Körpersegment, und die vierte höher und länger als 
die dritte. Die oberen Antennen haben Körperlänge, ein aus 
51 Gliedern bestehendes Flagellum, das sechsmal so lang wie das 
Basalglied ist. Die Gnathopodenhände von dreieckiger Gestalt. Die 
Thoraxfüsse des fünften Paares sind kürzer als die der zwei nächst 
folgenden Paare, die gleich lang sind. Die Uropoden des letzten 
Paares sind bedeutend länger als die halbe Körperlänge, und mit 
einem sehr langen apicalen Endglied des Exopodits versehen. 

Von N. Forelii unterscheidet sich N. leopoliensis durch den 
hinteren Rand der ersten drei Abdominalsegmente, den unteren und 
hinteren Winkel des dritten Abdominalsegmentes, durch die Coxae, 
die Gnathopodenhände, die Länge des 3.--7. Fusspaares, die 
Schenkel des 5.—7. Paares und die Kiemen. Bei N. Forelii ist der 
Hinterrand der ersten drei Abdominalsesmente gerade, der untere 
und hintere Winkel des zweiten Abdominalsesments abgerundet und 
der des dritten zugespitzt. Die vier ersten Coxa stehen den ent- 
sprechenden Körpersegmenten bedeutend an Höhe nach. Die Gna- 
thopodenhände sind länger als breit, dreieckig. Die Füsse des 
dritten, vierten und fünften Fusspaares ziemlich gleich lang, und 
bedeutend kürzer als die des 6. und 7. Fusspaares, welche beide 
gleich lang sind. Die Schenkel des 5—7. Paares bedeutend breit, vorn 
und hinten mit einem convexen Rand. Die Kiemen sind schmal 
und kurz, an den sechs letzten Fusspaaren vorhanden. 

Von N. oreinus unterscheidet sich N. leopoliensis durch Grösse, 
Schwanzplatte, Gnathopodenhände und Nebenflagellum. N. oreinus 
ist 47,5—5l mm lang. Die Gnathopodenhand ist durch vier bogen- 
förmige Seitenränder umgrenzt. Ihr hinterer Rand ist fein behaart 
und ist vom unteren Rand durch einen nach unten gerichteten, aber 
stark entwickelten Zahn getrennt. Der untere Rand bildet eine an 
den Seiten gezähnte Rinne, in der das letzte, klauenartige Glied 
angeheftet ist. Die Klauenspitze und der Stachel sind fleischfarben. 
Die Schwanzplatte besteht aus zwei conischen, beweglichen und 
mit Stacheln besetzten Auswüchsen, — da sie bis zur Basis ein- 
geschlitzt ist. Das Nebenflagellum zeigt die Gestalt eines mit einer 
Borste versehenen Knopfes. 

Von N. croaticus unterscheidet sich N. leopoliensis durch das 
neunte Körpersegment als höchstes, die Coxae der vier ersten Fuss- 
paare, die unteren und hinteren Winkel der drei ersten Abdominal- 


342 A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnenfauna 


segmente, Borsten an den Abdominalsegmenten, die Länge der 
Antennen, die Gnathopodenhände des ersten Paares, die Länge des 
1—3 Fusspaares, die Schenkel der drei letzten Thoraxfusspaare und 
die Uropoden. N. croaticus besitzt das zehnte Körpersegment als 
höchstes, die Coxa der vier ersten Paare etwas niedriger als die 
entsprechenden Segmente, und zwar nimmt die Coxa des ersten 
Paares bis zu der des dritten stetig zu, die des vierten ist kleiner als die 
der dritten, und ohne Borsten. Die unteren und hinteren Winkel 
der drei ersten Abdominalsegmente stark zugeschärft. Die hinteren 
Ränder der Abdominalsegmente sind mit einer Reihe von dicken 
Borsten versehen. Die oberen Antennen sind länger als der Körper 
und ihr Flagellum besteht aus 73, hingegen das der unteren An- 
tennen aus 28 Gliedern. Die Gnathopodenhände des ersten Paares 
sind mehr oval, die des zweiten Paares viereckig. Die Füsse des 
dritten Paares sind länger als die des ersten und zweiten, die unter 
sich gleich lang sind, die Schenkel der drei letzten Thoraxfusspaare 
sind schmal und grob gesägt, dabei recht lang. Die Uropoden des 
dritten Paares von minder bedeutender Grösse, 

Von der zweifelhaften Art N. casparianus unterscheidet sich 
die neue Art durch die Abrundung der drei ersten Abdominal- 
segmente, die Gnathopodenhände und die Grösse. N. casparianus 
besitzt die unteren und hinteren Winkel der drei Abdominal- 
segmente breit abgerundet, lange Gnathopodenhände und eine Grösse 
von 4,5—5,6 mm. 

Von der zweifelhaften Art N. Casparyi unterscheidet sie sich 
durch die Gnathopodenhände und die Uropoden. N. Casparyi besitzt 
Gnathopodenhände von dreieckiger Gestalt, und der Exopodit des 
dritten Uropodenpaares ist bei dem Männchen zwei, bei dem Weibchen 
eingliedrig. 

Von der zweifelhaften Art N. Moniezi unterscheidet sich N. 
leopoliensis durch die Gnathopodenhände, die Uropoden und die 
Schwanzplatte. N. Moniezi hat ovale Gnathopodenhände, die Uro- 
poden des dritten Paares sind sehr kurz, und während das Endo- 
podit dieses Paares in ein stachelartiges Plättchen umgewandelt 
erscheint, das mit keiner Borste versehen ist, bleibt das Exopodit 
eingliedrig. Die Schwanzplatte ist in zwei Theile getheilt. 

Von N. tatrensis unterscheidet sich diese Art durch den unteren 
und hinteren Winkel des 8—10. Segments, den hinteren Rand des 
8. und 9. Segments, — die Coxae der vier ersten Paare und die 
Gnathopodenhände. N. tatrensis besitzt den unteren und hinteren 
Winkel des 8—10. Segments zugeschärft; der hintere Rand des 
8. und 9. Segments ist convex, und das des 10. fast gerade, — die 
Coxae sind etwas tiefer als die entsprechenden Körpersegmente, und 
die Gnathopodenhände von dreieckiger Gestalt. 


Nach diesen systematischen Eigenthümlichkeiten bestimmt sich 
die Stellung, welche N. leopoliensis zwischen den bisher genügend 
beschriebenen Arten einzunehmen hat. 


A. 


von Krakau und Lemberg. 343 


Schlüssel zur Bestimmung der sichergestellten 
Niphargusarten. 
I. Die Körperlänge beträgt 3051 mm. 


Die oberen Antennen der Körperlänge gleich N. Godeti Wrzesn. 


B. Die oberen Antennen kürzer und dem dritten oder vierten Theil 


8 


der Körperlänge gleich . . . . . „ N.orcinus Joseph. 
II. Die Körperlänge beträgt 10— 15 mm. 

Der hintere untere Winkel der drei ersten Abdominal- 
segmente abgerundet. 

a. die Öoxae niedriger als die entsprechenden Körpersegmente. 

«. Die oberen Antennen unter Körperlänge, im Verhältniss 
36:100; die Länge der Uropoden des dritten Paares be- 
trägt mehr als den dritten Theil der Körperlänge. N. pu- 

teanus de la Valette. 

8. Die oberen Antennen kürzer, etwa ?/, der Körperlänge gleich, 
die Länge der Uropoden des dritten Paares beträgt mehr 
als den dritten Theil der Körperlänge N. puteanus var. 

Vejdovskyi Wrzesn. 
b. Die 4. Coxae im Vergleich zu den Körpersegmenten von ver- 
schiedener Grösse. 

a. Die erste Coxa klein, die zweite und dritte grösser, die 
vierte gleichmässig oder etwas höher als das entsprechende 
Körpersegment . . N. leopoliensis Jaw. 

c. Die Coxae höher als die entsprechenden Körpersegmente. 
a. DieGnathopodenhände viereckig N. ratisbonensis Wrzesn. 
8. Die Gnathopodenhände dreieckig . N. stygius Schiödte. 


B. Der hintere Winkel der drei ersten Abdominalsegmente, 


oder wenigstens der Winkel des zweiten und dritten 
oder nur des dritten Abdominalsegments zugeschärft 
und nach hinten ausgezogen. 
a. Die hinteren Winkel aller drei ersten Abdominalsegmente 
zugeschärft. 
a. Die Coxae der vier ersten Paare sind niedriger als die 
entsprechenden Körpersegmente. 
*) Die oberen Antennen kürzer als die Körperlänge, die 
Gnathopodenhände dreieckig N. longicaudatus Costa. 
##) Die oberen Antennen länger als der Körper, die Gna- 


thopodenhände oval. . . N. croaticus A. Jurinac. 
ß. Die Coxae sind von gleicher Höhe wie die entsprechenden 
Körpersegmente. . . N. fontanus S. Bate. 


y. Die Coxae höher als die entsprechenden Segmente N. ta- 
trensis Wrzesn. 

b. Die hinteren Winkel des zweiten und dritten Abdominal- 
segments zugeschärfft . ....... N.kochianus S. Bate. 

c. Der hintere Winkel nur am dritten Abdominalsegment zu- 
geschärft, der des ersten und zweiten abgerundet N. Forelii 
Humbert. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 


A. Jaworowski: Neue Arten der Brunnentauna 


Erklärung der Abbildungen. 
Tafel XVY- XX. 


1. Diplophrys elongata. Die sog. Fettkörper in verschiedener Anzahl 
und Grösse. 

2 u.3. Diplophrys Graberi. Aehnlich wie bei der vorhergehenden Art, 
die Vermehrung durch Viertheilung. 

4-12. Cothurnia puteana. Die Vermehrung durch Knospung. Fig. 5a u. 
b, das Füsschen der Scheide und die Einbiegung durch Einstülpung 
derselben. Fig. 12, vorderer Theil mit Schlund und Vacuolen. 

13 u.14. Cothurnia cyathus. Die Scheide gefaltet, das Thier im aus- 
gestreckten und contrahirten Zustande. 

15—20. Quadrula acolis. Fig. 16 stellt die Schale allein vor, die übrigen 
Figuren dienen zur Demonstration der Eneystirung. 

21—23. Mesostoma Vejdovskyi. Z die Stäbchen, m Gehirnganglion, p Pharynx, 
mi Parenchymgewebe, ng, nw, nt u. ew die Hauptäste des Excretions- 
systems, g Speicheldrüsen, jd Hoden (?), j Eierstock, p Ausführungsgang, 
x Dotterstöcke. Fig. 22 u. 23, junge Exemplare im ausgestreckten und 
contrahirten Zustande. 

Fig. 24—71. Niphargus leopoliensis n.sp. 


.24. Niph.leopoliensis. (Die Pereiopoden des ersten Paares in der Zeichnung 


etwas kürzer ausgefallen.) Vergr. Zeiss A:2.21), 

25. Die vier ersten Ooxae. Die Reihenfolge von rechts nach links. 
Zeiss A.2. 

26 u.27. Die Antennendrüse Zeiss D.1. 

28. Die oberen und unteren Antennen. Zeiss A. 2. 

29. Das Nebenflagellum. Zeiss D. 4. 

30 u. 31. Die Leydig’schen Kolben. Zeiss F.1. 

32 u.34. Die Humbert’schen Stäbchen. Zeiss F.1. 

33. Der Endkolben des Nebenflagellums Zeiss F. 2. 

35. Das Ende der unteren Antennen. Zeiss F.1. 

36. Die Mandibel mit dem Taster. Zeiss A.3. 

37—39. Die Mandibel, der Molarfortsatz und die fiederförmigen Borsten 
an derselben Zeiss D.1. 

40. Die an den Molarfortsatz angeheftete Borste. Zeiss F.1. 

41. Die sog. Oberlippe (der obere Fortsatz der Mundöffnung). Zeiss D. 1. 

42. Die sog. Unterlippe. Zeiss C.1. 

43. Die Spitze der Mandibel, die Zähne gekerbt. Zeiss D.1. 

44. Der Innen- und Aussenlappen des Kieferfusses. Zeiss D.1. 

45. Der Kieferfuss von unten gesehen. Zeiss A. 3. 

46. Die Kieferfüsse von oben gesehen. Zeiss A.3. 

47. Die Palpen des ersten Maxillenpaares von beiden Seiten. Zeiss D.1. 

48. Die Maxille des ersten Paares. Zeiss C.1. 


!) Der grosse Buchstabe bezeichnet das System, A:2 bedeutet, dass die 


untere Linse von A abgeschraubt war. — Die anderen Ziffern bezeichnen das Ocular. 


von Krakau und Lemberg. 345 


Fig. 49 u. 50. Die Borsten des Aussenlappens der Maxillen des ersten Paares. 
Zeiss F.1. 

Fig.51. Die Borsten des Innenlappens der vorherigen Maxillen. Zeiss F. 1. 

Fig. 52. Die Maxillen des zweiten Paares. Zeiss O.1. 

Fig. 53. Die Borsten des Aussenlappens des Maxillenfusses. Zeiss F.1. 

Fig. 54. Der Gnathopode des ersten Paares. Zeiss A.2. 

Fig. 55. Der Gnathopode des zweiten Paares. Zeiss A.2. 

Fig. 56. Der Gnathopode des ersten Paares bei den jungen Exemplaren. 


Zeiss A.3. 

Fig. 57. Der Gmnathopode des zweiten Paares bei den jungen Exemplaren. 
Zeiss A.3. 

Fig. 58. Die Borsten des Aussenlappens der Maxillen des zweiten Paares. 
Zeiss F.1. 


Fig. 59 u. 60. Der Stachel der Gnathopodenhand nebst anderen schwächer ent- 
wickelten. Zeiss D.1 u. F.1. 

Fig. 61. Die Borsten des Innenlappens der Maxillen des zweiten Paares. 
Zeiss F.1. 

Fig. 62. Der Fuss des vierten Paares mit der Kieme. Zeis A: 2.2. 

Fig. 63. Der Fuss des dritten Paares mit der Kieme. Zeiss A.2. 

Fig. 64. Der Fuss des fünften Paares mit der Kieme. Zeiss A.1. 

Fig. 65. Der Fuss des letzten Paares am 7. Segment. Zeiss A: 2.1. 

Fig. 66. Der Uropod des vierten Paares, verkümmert, am 14. Körpersegment, 
u. die Muskel a und b, die sich ihm anheften. Zeiss C. 1. 

Fig. 67. Der Uropod des ersten Paares. Zeiss A.1. 

Fig. 68. Der Uropod des dritten Paares. Zeiss A.3. 

Fig. 69. Der Schwimmfuss (2. Paar) des neunten Körpersegments. Zeiss A.1. 

Fig. 70. Die Schwanzplatte. Zeiss A.1. 

Fig. 71. Das Körperende des N. leopoliensis. Zeiss A.1. 


Beiträge 
Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 
H. Aufsatz: Ueber mitteleuropäische Geophiliden!). 


Von 
Dr. phil. Carl Verhoeff, Bonn a. Rh. 


Mit 4 Textfiguren. 


In den folgenden Mittheilungen habe ich auf Merkmale, welche 
bei mikroskopischer Betrachtung nicht zur Erscheinung kommen, 
so gewisse Bauchgruben bei Geophilus, keine Rücksicht genommen, 
dagegen andere wichtigere, so den Bau der Ventralplatten und das 
Vorkommen der Porenfelder, besonders beachtet. Alle Nova sind 
an der Hand mikroskop. Präparate beschrieben. — Unter der 
Litteratur befinden sich manche schlechte Diagnosen, die ich nicht 
berücksichtigen konnte, leider auch noch unter der neueren. Als 
Beispiel erwähne ich nur „Chilopodi e Diplopodi‘ von F. Silvestri, 
April 1895 in Boll. d. Mus. d. Zool. e Anat compar. Torino. 


Gatt. Geophilus. 

I. Geophilus insculptus Attems = (?) proximus C.K. 

Von dieser Art, welche der Autor in den „Myriopoden Steier- 
marks“ Wien 1895, p. 47 bekannt machte, sammelte ich 1 2 
mit 5l Beinpaaren bei Graz, 2 & mit 47 und 49 Beinpaaren bei 
Semriach, 1 mit 47 und ! Adolescens mit 49 B. in den Koralpen, 
15 mit 51 B. auf der Raxalpe. 

Da die Art nicht die bekannten Tasterlappen der Geophilus 
besitzt, was sowohl aus der Diagnose wie Fig. 9 des Autors hervor- 
geht, so passt sie nicht vollkommen in den alten Rahmen dieser 
Gattung. Statt des äusseren Tasterlappens soll sie aber nach Text und 
Fig. 9 einen anderen breiteren, am Ende „gefranzten“ Anhanglappen 
gesitzen. Von diesem kann ich jedoch bei meinen Thieren nichts 
sehen, obwohl sie im Uebrigen ganz auf die Angaben des Autors 
passen und auch aus demselben Lande stammen. Ich habe vier Prä- 


') Der 1. Aufsatz: „Ueber einige neue Myriopoden der oesterreichisch- 
ungarischen Monarchie“ cf. Verh. d. zool.-botan. Ges. i. Wien. 1895. 


Dr. Carl Verhoeff. 347 


parate verglichen und in keinem die von Attems erwähnten Anhang- 
lappen gefunden. Diese ähneln so sehr den Mandibeln, dass ich glaube, 
der Autor hat diese oder Stücke derselben vor Augen gehabt, denn 
auch in einem meiner Präparate ist einseitig ein Stück einer Mandibel 
bei der Präparation abgerissen und erinnert so auffällig an Fig. 9. 
Es spricht hierfür ferner noch der Umstand, dass Attems die 
Anhanglappen als scharf vom Stamm der 1. Unterkiefer abgesetzt 
darstellt, während die bekannten äusseren Tasterlappen mit dem- 
selben in einem Gusse verschmolzen sind, daher als Fortsätze 
desselben (oder Ausstülpungen) erscheinen, wie es z.B. auch |. c. 
in Fig. 10 (G. sodalis) zu sehen ist. — Wenn nun die genannten 
Anhanglappen dieser Art wirklich nicht existiren, so würde sie in 
die Gattung Orinomus Att. fallen, welche ich übrigens als 
Untergatt. von Geophilus betrachten muss. 

In jedem Fall weicht diese Art von den typischen Geophilus 
ebenso ab, wie Orinomus oligopus Attems, denn die geringe 
Beinzahl (37) des letzteren ist allein kein Merkmal, welches be- 
sonders ins Gewicht fällt, zumal A. von dieser Art nur sehr wenige 
Stücke und anscheinend nur von einem Fundorte („Hochschwab‘‘) 
besitzt. Im Texte giebt er bei Orinomus überhaupt keinen Fundort 
an. Es steht somit durchaus noch nicht fest, wie weit die Beinzahl 
bei Orinomus schwankt. Andererseits giebt Attems an, dass G. 
insculptus in der Segmentzahl des Rumpfes von 43—63 schwanke. 
Nun sind bei einigen Geophilus schon weniger als37 Beinpaare constatirt 
(Minimum 31). Wahrscheinlich aber besitzt Orinomus manchmal 
noch mehr als 37 Beinpaare. Diese Zahl kann mithin durchaus nicht 
als etwas generisch wichtiges für Orinomus angesehen .werden. 

Meine Exemplare des G. insculptus Att. besitzen folgende 
Pleuraldrüsenzahlen; 8+9, 6 +7, 7 +7,7 +6. Die beiden Anal- 
poren sind immer sehr deutlich. 

DieDrüsenporenfelder kommen an fast allen Rumpfsegmenten 
vor. Es fehlt ein solches an den Kiel 
1. Ventralplatte, an der 2. ist es schon + 
gut ausgebildet als querer, ungefähr 
rechteckiger Porenhaufen, der etwa um ! ER SE 
die Hälfte seiner Breite von den Seiten U LE A: 
der Ventralplatte entfernt bleibt. 
Aehnlich steht es auf den weiter 
folgenden Ventralplatten, wo mit diesen 
in Correlation auch die Porenfelder 
sich noch mehr in dieQuere ausdehnen, 
aber immer von den Seitenrändern die 
angegebene Entfernung behalten. Die 
Porenfelder selbst sind scharf gegen 
die Umgebung abgegrenzt. Erst von 
der 21. Ventralplatte an wird das 
Porenfeld schwächer, die Poren in 
der Mitte verschwinden mehr und | 
mehr und so wird das unpaare grosse ® 


Di Sal. tg $ 


348 Dr. Carl Verhoeff: 


Porenfeld in zwei kleine Häuflein zerlegt. Diese rücken um so mehr 
auseinander, und werden um so kleiner je mehr man sich dem 
Hinterende des Körpers nähert. Während z.B. in einem Poren- 
felde der 8. Ventralplatte (cf. Fig. 1) über 80 Poren zu zählen sind, 
enthält jedes Teilhäuflein auf den letzten Ventralplatten nur noch 
5—10 Poren und diese sind bedeutend kleiner als jene. Die letzten 
Poren finde ich auf der 3. V. vor dem Genitalsegment. Auf der 
letzten und vorletzten V. fehlen die Poren vollständig. 

Attems spricht l. ec. S. 48 auch von einer „Chitingrube“ am 
„Vorderrand der vorderen Bauchschilde“. Er meint damit diejenige 
Ventralplattenpartie, welche ich in Fig. 1 dunkel schattirte (g). 
Auch spricht er davon, dass „Grube und Zapfen“ (mit letzterem ist 
der Höcker h Fig. 1 gemeint) „von braungelbem Chitin bekleidet“ 
sind. Diese Ausdrücke sind doch nicht zu billigen, denn der ganze 
Körper der Geophiliden ist von einem Chitinskelett bekleidet, sodass 
solches nicht weiter von besonderen Körperstellen gesagt zu werden 
braucht. A. wollte offenbar sagen, dass hier die Ventralplatte be- 
sonders dickwandig sei. Dann musste er aber von stärkerer 
Chitinisirung sprechen und nicht von einem „Bekleiden“ des 
„Zapfens“ durch „Chitin“, weil doch der Zapfen selbst aus Chitin 
besteht und nicht erst davon „bekleidet“ zu werden braucht. Ich 
schlage für die in Rede stehenden Vertiefungen in der Vorderpartie 
der vorderen Ventralplatten den Ausdruck Vordergruben vor. 
Diese Vordergruben (cf. g Fig. 1) sind Theile der Ventral- 
platten und zwar deren vordere, vertiefte Parthie, welche durch 
eine deutliche Demarkationslinie (x y) gegen die übrige Ventral- 
platte abgesezt ist. Der Vorderrand der Vordergruben, deren 
Böden nach dem Gesagten auch zweckmässig Grubenplatten 
genannt werden können, ist bogenförmig abgerundet, springt 
in der Mitte etwas vor und trennt die Vorstreifen (s) im Verein 
mit dem vom Hinterrande der vorher gehenden Ventralplatte 
nach hinten vorspringenden Höcker (h) in zwei Hälften. — 
An der 3., 4. und 5. V. sind die Vordergruben undeutlich, 
von der 6. V. an sind sie deutlich und bleiben es bis zur 
17. 18., nehmen von da aber wieder an Deutlichkeit ab. Ins- 
besondere verflachen sich die Gruben, während die Grubenplatten 
als solche noch an der 22. Ventralplatte durch eine Demarkation 
abgesetzt sind. Von der 23. V. an hört auch diese Abgrenzung der 
Grubenplatten auf. 

Ausser den Vordergruben giebt es noch andere Vertiefungen. 
Ich nenne sie Hintergruben. Auch im Bereiche dieser ist 
das Hautskelett etwas stärker chitinisirt, daher etwas gelb- 
licher. Die Hintergruben beobachte ich am hinteren Gebiet 
der Ventralplatten, eine kleine Strecke hinter dem Porenfeld 
und zwar am 10.—16. oder 9.—-16. Segment. Andeutungen 
zu dieser Bildung bemerkt man schon vom 5. S. an. Am Vorder- 
rande sind sie jederseits einmal stumpfwinklig eingebuchtet und zer- 
fallen in einen grösseren Mittel-, und jederseits einen kleinen Seiten- 


Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 349 


theil. In ihrem Bereich ist die zellige oder Mosaikstruktur der 
Haut besonders deutlich ausgebildet. — 

Erwähnt sei auch, dass ich 1 8 des proximus (insculptus) 
aus Tholey im Saargebiet (Rheinpreussen) besitze, welches im Wesent- 
lichen mit den Steiermärkern übereinstimmt, nur sind die Seitentheile 
der Hintergruben unterdrückt. Pleuralporen: 7--7, der hinterste steht 
von den übrigen ab. Analporen deutlich. Mundtheile ohne Taster- 
lappen und ebenfalls ohne den von Attems angegebenen Lappen. 
Das Thier besitzt 47 Beinpaare. 

la. Geoph. proximus C.K. subsp. rhenanus mihi. Körper 
mit 61 Beinpaaren. 

Die vorderen Segmente entbehren der Hintergruben. Vorder- 
gruben kommen ebenso wie scharfbegrenzte 
Grubenplatten in derselben Weise vor wie bei 
der Grundform. Ebenso die Porenfelder. Dieselben 
sind aber noch schärfer begrenzt und die Grenz- 
linien erreichen seitwärts fast den Rand der 
Ventralplatte. Die Porenfelder spitzen sich seit- 
wärts etwas zu. Am Hinterrande springen sie ein 
wenig vor. (cf. Fig. la. p.) Die Beborstung der 
Ventralplatten ist entschieden schwächer. — Die 
Tasterlappen der 1. Unterkiefer fehlen. Analporen 
deutlich, Pleuralporen 7 4-7. 

Vorkommen: 1% fand ich in einem Steinbruche bei Ober- 
kassel, Kreis Bonn a./Rh. 

2. Geophilus electricus (L.) Latzel var. alpestris mihi 2. 

Lg. 32—33 mm. Körper mit 69 Beinpaaren. An den 1. Unter- 
kiefern sind die Tasterlappen in typischer Weise vorhanden, aber 
sehr zart. Die Klaue der 2. Unterkiefer ist kräftig, das 2. und 3. 
Glied derselben kräftig beborstet. Oberkiefer mit einem Kammblatte, 
ohne Zahnblatt. Ventralplatte des Praegenitalsegmentes breit, 
trapezisch. Analbeine 6-gliedrig, behaart, am Ende mit kräftiger 
Klaue. 1-+-1 Analporen, gross. 

Pleurenporen des Praegenitalsegmentes von sehr charak- 
teristischer Gruppirung: 7--8 Poren münden unter den Rändern 
der Ventralplatte, ein einzelner Porus jederseits in der Mitte der 
hinteren, unteren Hälfte der Pleure. 9-+ 9 Poren aussen auf 
der oberen Fläche der Pleuren. Mithin sind jederseits im 
Ganzen 17—18 Poren vorhanden. Ein Drüsenporenfeld fehlt 
nur der Ventralplatte des Praegenitalsegmentes, an allen andern 
ist es vorhanden, auf der 1. und der vorletzten allerdings 
schwächer als auf den übrigen. Es stellt meist einen queren, 
um etwa 1/,; der eigenen Breite vom Seitenrande der Ventral- 
platte entfernten Bezirk dar, in welchem ich auf der 12.V. z. B. 
62 Poren zähle (cf. Fig. 2 p). Die bedeutendste Länge ist in der 
Mitte, der Vorderrand tritt stärker, der Hinterrand schwächer convex 
vor. Die Porenfelder der mittleren Körpersegmente sind dagegen 
in 2 kleine Häuflein zerlegt. Am 2.—20. Rumpfsegmente springt 


Fig. 1a. 


350 Dr. Carl Verhoeff: 


der Hinterrand der Ventralplatte in der Mitte in einen stumpfen 
Höcker vor (h). Vom 7.—20. Segment kommt eine Vordergrube 
vor. Am 7. und 8. ist 


Fig. 2. dieselbe noch schwach, 
12. V. wird vom9.aber deutlich 


F und hat eine etwas 
nierenförmige Gestalt, 
springt aber an der 
concaven  Hinterseite 
noch in der Mitte in 
einem Lappen vor, so- 
dass der Hinterrand 
jederseits eine Ein- 
buchtung besitzt (g Fg.2.) 
Hüften der Kieferfüsse 
am Vorderrande ohne 
Zähnchen, mit kräftigen 
Chitinlinien, welche von 
einem braunen Gelenk- 
höcker ausgehen. Das 

z Klauenglied besitzt innen 
an der Basis ein deutliches Zähnchen, die andern Glieder nicht. 
Das Reservoir der Giftdrüse ist doppelt so lang als breit und reicht 
bis in das proximale der beiden kleinen Zwischenglieder der Gift- 
füsse. Kopfschild deutlich länger als breit. 

Antennen ziemlich lang, fast 2 mm. 

Körper im Ganzen spärlich beborstet. 

Vorkommen: 1? fand ich im Juni 94 auf dem Gaisberge 
bei Salzburg. — 

Anmerkung: Obwohl hier an den vorderen Segmenten Vorder- 
gruben vorkommen, sind doch keine Grubenplatten abgesetzt, denn 
der Rand der Vordergruben geht ohne scharfe Grenze in die Ventral- 
platte über. Es fehlt also die Demarkationslinie. — 

3. Geophilus pannonicus n. sp. d 

Le. 13'/,—14 mm. Körper mit 67 Beinpaaren. Tasterlappen 
an den 1. Unterkiefern vorhanden, aber zart. Klaue der 2. Unter- 
kiefer spitz, nur das 3. Glied derselben mit einigen 
Borsten besetzt. Mittlerer Teil der Oberlippe fein 
gefranst. Kopfschild so lang als breit, quadratisch. 
— Giftklauen an der Basis mit einem Zähnchen. Der 
Innenrand der Giftbeine sonst noch mit mehreren 
langen Borsten. Vorderrand der Hüften mit 
2 braunen, vorspringenden Knötchen. Chitinlinien 
rudimentär. — Weder Vorder- noch Hintergruben 
kommen an den Ventralplatten vor, ebenso wenig 
ist deren Hinterrand irgendwo in einen Höcker 
vorgezogen. Auch Grubenplatten sind nicht 
differeneirt und es ist keine stärker chitinisirte Vorderparthie vor- 


Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 351 


handen. Porenfelder sind klein und ein schmaler, querer Streifen 
vor dem Hinterrande der Ventralplatten. Auf der 1. V. finde ich 
nur 6 Poren quergestellt, auf der 2. V. schon 12 Poren, an der 
12. V. (ef. Fig. 3p) besteht der quere Zug schon aus 23 Poren. Er 
bleibt in ziemlicher Stärke bis zur 21. V. erhalten, auf der 22. V. 
ist er sehr blass und enthält nur noch 12—13 Poren. An den 
folgenden Ventralplatten nehmen die Poren noch mehr ab, sodass 
ich an der 26. V. nichts mehr von ihnen sehe. Erst an der 53. 
bis 65. V. sieht man wieder einige kleine Poren vor dem Hinter- 
rande, z. B. 10 Poren an der 65. V. Die 66. und 67. V. er- 
mangeln der Poren vollständig. — Die Beborstung der Ventral- 
platten ersehe man aus Fig. 3, sie ist aber im Allgemeinen in der 
hinteren Körperhälfte schwächer als in der vorderen. 

Die Ventralplatte des Praegenitalsegmentes ist ziemlich breit, 
trapezisch. Jederseits mündet nur 1 Pleuralporus, welcher frei 
liegt, etwas vom Seitenrande der Ventralplatte entfernt. Die Be- 
borstung des Praegenitalsegmentes, der Analbeine und des Genital- 
segmentes ist spärlich, aber lang. 1-+ 1 grosse Analporen sind 
deutlich ausgeprägt. 

Die Analbeine sind 6gliedrig, stark verdickt, klauenlos. 
Auch die Laufbeine sind ziemlich dick. Genitalanhänge des 3 zwei- 
gliedrig. — 

Vorkommen: 1& sammelte ich Ende August 94 in einem 
Laubwalde bei Agram. 

Anmerkung: Die Art steht dem flavidus ©. Koch am nächsten. 
Man könnte geneigt sein anzunehmen, dass es sich um eine Form 
Adolescens derselben handle. Dagegen sprechen jedoch die ver- 
dickten Analbeine. Auch liegen die Pleuralporen vom typischen 
flavidus nicht frei, sondern unter dem Rande der Ventralplatte 
versteckt, ferner ist die Behaarung an den Beinen des & flavidus 
eine äusserst dichte, hier dagegen eine sehr spärliche. Das 2 
des flavidus hat auch im erwachsenen Zustande an den Analbeinen 
nur wenig von der kürzeren, dichten Behaarung, das d des panno- 
nicus hat also eine Behaarung wie das 2 des flavidus. Bei letzterem 
habe ich ferner noch nie gesehen, dass den beiden der Venträl- 
platte des Praegenitalsegmentes vorangehenden Ventralplatten 
die Drüsenporen fehlten, vielmehr bemerke ich sie auch bei einem 
Adolescens des flavidus sehr deutlich, nämlich auf der vor- 
letzten V. 12, auf der drittletzten V. 24 Poren. — 

4. Geophilus flavidus ©. Koch. 

Die Drüsenporen auf der der Ventralplatte des Praegenital- 
segmentes vorangehenden V. stehen gewöhnlich am Hinterrande 
zerstreut und vereinzelter auch noch weiter nach vorne über die 
Platte hin. Bei andern Individuengruppen, welche ich kurz als 
Form « bezeichnen will, ist die Zahl der Drüsenporen beträchtlicher 
und sie stehen auf den genannten Ventralplatten in einem be- 
stimmteren, dreieckigen Haufen zusammen, dessen Spitze nach 
vorn gerichtet ist. Normalerweise sind ferner die Mündungen der 


352 Dr. Carl Verhoeff: 


Pleuraldrüsen unter dem Seitenrande der letzten Ventralplatte 
versteckt. Eine Form ß aus Bosnien zeichnet sich durch grosse 
Zahl dieser Pleuraldrüsen aus und dadurch, dass dieselben frei 
neben dem Seitenrande der Ventralplatte münden. Ich zähle der- 
selben 46 +51. Ein grosser Haufe steht vorne, ein anderer 
solcher hinten zusammengedrängt, dazwischen eine mehr aufgelöste 
Gruppe. — 

Vorkommen: Ich habe die Art an folgenden Orten im Jahre 
1892 und 94 gesammelt: Balaton-Füred 1 ?, Promontor b. Budapest 
2 &, Budapest 18 69, 12.73 B., Voloska 1 8, Velden a. Wörther- 
see 12 63B., Laibach 12 67 B., Karlstadt 23 63 und 65 B,, 
Sarajevo 10%, 10&, 1 Adolescens, 65 B., Zara 12 69B., Mt. 
Maggiore (Istrien) 15, 1%, 63B., Marburg 12 65 B., Abbazia 
22, 1&, bei Pola recht häufig, Fiume 22. Also nach meinen 
Funden Beinpaare: 653—73. Die Form « wurde besonders bei 
Pola gefunden, ausserdem vereinzelt auf dem Monte Maggiore und 
bei Zara. — 

5. Geophilus bosniensis n. sp. 

Körper mit 75 Beinpaaren, 30 mm lang. 

1. Unterkiefer mit blassen, aber deutlichen Tasterlappen. 
Mandibeln typisch, mit einem breiten Kammblatte. Innere und 
äussere Laden der 1. Unterkiefer mit mehreren langen Tastborsten. 

2. Unterkiefer mit kräftiger, spitzer Endklaue, 1. und 2. Glied 
mit weniger kurzen, 3. mit mehreren langen Tastborsten. Stamm- 
platte (stipites coaliti) mit einer Kranzreihe kurzer Tastborsten. 
Giftbeine und ihre Hüftplatten mit sehr langen Tastborsten besetzt. 
Giftklauen am ganzen Innenrande mit feiner Kerbsägung. Das 
Secretreservoir der Giftdrüse ist rundlich und reicht nur bis in das 
distale der beiden kurzen Zwischenglieder. Chitinlinien der Hüft- 
platten deutlich. Am Vorderende dieser fehlt jede Spur von 
Zähnen. Auch an der Basis der Klauen ist das Zähnchen rudimentär. 
Kopfschild so lang als breit oder nur sehr wenig länger. 
Mittlerer Theil der Oberlippe mit feinen Grannen. Antennen 
mässig lang. 

Ventralplatte des Prägenitalsegmentes breiter als lang, tra- 
pezisch, hinten abgestutzt, Analbeine 6-gliedrig, beim 2 ziemlich 
schlank mit einer sehr winzigen Endklaue, neben welcher noch 
4 Borsten stehen, im Uebrigen ausser den zerstreuten langen Borsten 
noch ziemlich dicht kurz behaart. 

1+ 1 Analporen sind deutlich. Pleuralporen 15 + 14, 
von verschiedener Grösse, z. Th. unter der Ventralplatte versteckt, 
z. Th. frei auf den Pleuren mündend. Der hinterste Porus, welcher 
der grösste ist, liegt frei und nicht weit vom Innenwinkel. — 
Der ganze Körper, sowohl Segmentplatten als Beine sind 
reichlich und stark beborstet. (Bei der Präparation des 
einzigen Ex. sind leider ca. 30 vordere Rumpfsegmente ver- 
loren gegangen, so dass ich über deren Beschaffenheit nichts an- 
geben kann.) Im Uebrigen fehlen den meisten Körpersegmenten 


Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 353 


die Porenfelder vollständig. Auf den 4 (vielleicht auch 5 oder 6) 
dem Prägenitalsegment vorangehenden Ventralplatten aber kommen 
grosse Porenfelder vor. Dieselben haben ungefähr die Gestalt 
eines gleichseitigen Dreiecks, dessen Spitze nach vorne gerichtet 
ist. Am grössten sind diese Felder auf den beiden vorletzten Ventral- 
platten, wo sie fast ?/, der Plattenlänge einnehmen und nur das 
vordere ganz freilassen. An den beiden andern Segmenten, weiter 
nach vorne, nehmen die Drüsenporenfelder an Grösse schnell ab. 


Die ventralen Zwischenschilde sind in der Mediane nicht 
getrennt, sondern stossen breit an einander, es findet sich aber 
in der Mediane eine Nahtlinie. 

Vorkommen: Unter meinen im Frühjahr 1894 in Sarajevo 
gesammelten Chilopoden fand sich nur J $ dieser Art vor. 


Anmerkung: G. strictus Latzel unterscheidet sich von bos- 
niensis durch schwächere Behaarung, durch längerem Kopfschild, 
mangelnde Analbeinklauen und die Pleuraldrüsen, welche „in einer 
vom letzten Bauchschilde bedeckten Grube ausmünden“. 


G. hirsutus Porath!), der mit bosniensis in der starken 
Beborstung übereinstimmt, unterscheidet sich von ihm leicht durch 
den sehr langen Kopfschild, die schmale, letzte Analplatte und die 
grosse Zahl (ca. 50) der Pleuraldrüsen. 

G. austriacus Meinert?) besitzt eine „lamina ultima ventralis 
angustiuscula, pedes anales inermes“ und eine „lamina cephalica 
multo longior quam latior“. 

6. Geophilus pygmaeus Latzel?) besitzt nach dem Autor 41 
bis 43, nach Attems (Myriopoden Steiermarks, S. 49) auch 45 Bein- 
paare. Ich selbst fand die Art in der Koschinluka-Doline bei Adels- 
berg mit 41 Beinpaaren. 

Ich unterscheide von ihr. 

Subsp. styricus mihi durch folgende Merkmale: 

1. besitzt sie 51 Beinpaare. * , 

2. ist der Innenrand der Giftklauen fein gekerbt-gesägt. 

3. tragen an den Beinen (der vorderen Körperhälfte besonders) 
die 3 mittleren Glieder an der Innenseite je 1 Tastborste von ganz 
auffallender Grösse. Dieselben übertreffen noch um mehr als 
die Hälfte die zugehörigen Beinglieder an Länge. Alle anderen 
Borsten sind gegen diese Langborsten winzig. 

In ‚den sonstigen Charakteren herrscht Uebereinstimmung mit 
pygmaeus. 

Vorkommen: 1& vom I3mm Länge fand ich in der Nähe 
von Graz, (wahrscheinlich im Walde bei Schloss Eggenberg). 


!) Om nagra Myriopoder fran Azorerma. Stockholm 1870. 
2) Myriapoda Musaei Hauniensis” III. Chilopoda. 1884, p. 144. 
3) Bei diesem sind die Tasterlappen schon recht klein und schwach, sodass 
er einen Uebergang zu Orinomus bildet! 
Arch, f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. T. H. 3. . 23 


354 Dr. Carl Verhoeff: 


Gatt. Scolioplanes. 

Sc. variabilis mihi. 

Man hat bisher als 2 getrennte Arten die Formen crassipes 
C.K. und acuminatus Leach aufgeführt. Ich muss aber erklären, 
dass, wenn auch zwei Individuengruppen von meist verschiedener 
Zahl der Beinpaare und Pleuraldrüsen nicht zu verkennen sind, es 
zwischen beiden doch zu unverkennbare und vollständige Ueber- 
gänge giebt, als dass man zwei getrennte Species aufrecht erhalten 
könnte. Ich fasse daher beide als Sc. variabilis zusammen und 
schlage vor die beiden bisherigen Formen als Subspecies auf- 
zuführen. 

Sc. acuminatus besitzt nach Latzel 39—43, nach Meinert aber 
bis 47 Beinpaare und die Zahl der Pleuraldrüsen wird auf 8—18 
angegeben. i 

Sc. crassipes kommt nach L. mit 47 (manchmal auch 45) 
bis 59 Beinpaaren vor, Pleuraldrüsen giebt es 16—40, manchmal 
aber nur 9 „bei grossen Männchen“. — Beide Unterschiede sind 
also nicht durchgreifend und andere Unterscheidungsmerkmale 
sind auch aus den guten Diagnosen Latzels nicht herauszufinden. 
Er sagt in einer Anmerkung am Schlusse selbst; 1. c. p. 196 Bd. TI: 
„Es giebt Formen, welche durch die Anzahl der Füsse und theil- 
weise auch durch Skulptur und Färbung die Mitte halten zwischen 
crassipes und acuminatus.“ 

Attems l.c. p. 53 giebt für acuminatus 39—41 B. an, auch 
fand er „2 2 des crassipes vom Schöckel‘“ mit „jederseits nur 
7 Pleuralporen“. — Ich selbst machte folgende Funde, wobei ich 
die Unterarten gemeinschaftlich angebe: 

Vorkommen: Graz 1% mit 5l B. und 9 + 10 Poren, Gleiss- 
dorf 12 mit 51 B, Laibach 12 49 B., 1 Adol. 47 B., St. Michael 
(Adelsberg) 1 2 51 B., Mönchsberg (Salzburg) 1% 49 B., Gaisberg 
18 47 B., Königssee 1 & 47 B., Monte Maggiore (Istrien) 258 51, 
1& 49 B. — Gleissdorf a. Raab 12 41 B. mit 14 +- 11 Pleural- 
poren (cf. oben!), Agram 1% 41 B,, Laibach 25 39 B., Ogulin 
(Dobraschlucht) 12 41 B. — In der Nähe von Bonn (Endenich) 
habe auch ich den acuminatus constant mit 41 B. beim 2 und 
39 B. beim & angetroffen, auch im Siebengebirge (Oelberg) das & 
mit 39 B., wie es Latzel und Attems angeben. Letzterer erwähnt 
jedoch auch 18 mit 41 B. Ich selbst fand ein solches auf der 
Raxalpe, es ist 25 mm lang. 

Aus Bremen erhielt ich ebenfalls 1$ des acuminatus mit 
39 B. und 7 +9 Poren, 12 des crassipes mit 49 B. und 13 +13 
Poren. Von Bonn liegt 1 d mit 53 B. und nur 6-!-7 Poren vor, 
es wurde in einem Garten leuchtend angetroffen. 

Aus dem Gesagten ergiebt sich, dass die Zahlen 43 und 45 
der Beinpaare am seltensten sind, sie wurden aber doch aufgefunden. 
Wir haben es also mit zwei in der Entstehung begriffenen 
Arten zu thun, deren eine sich um die Beinpaarzahlen 39 und 41, 


Beiträge zur Kenntniss paläarktischer Myriopoden. 355 


deren andere sieh um die Beinpaarzahlen 47, 49, 5l und 53 con- 
solidirt. Ich selbst kann das Vorkommen von nur 45 B. bei cras- 
sipes constatiren, da ich ein solches & aus Portugal besitze, bei 
welchem 12 + 13 Pleuralporen vorkommen. 

Als subsp. carniolensis mihi verdient eine dritte Unterart des 
variabilis hervorgehoben zu werden, welche sich durch auffallende 
"Grösse, (mindestens 36 mm Länge) auszeichnet. Die Farbe ist eine 
röthlichbraune, die Bauchplatten sind grau, jederseits der Mitte mit 
einem rundlichen Fleck. Besonders auffallend ist die Gestalt der 
Ventralplatte des Praegenitalsegmentes. Dieselbe verschmälert sich 
nämlich bei den beiden anderen Unterarten nach hinten, ist also drei- 
eckig, indem die Seiten convergiren. Hier hat dieselbe eine läng- 
liche, ellipsenförmige Gestalt, ihre Seiten sind grösstentheils parallel. 
Die zugehörigen Pleuren erscheinen stark aufgetrieben, ich zähle 
32 + 40 und 37 + 38 Pleuralporen. Dieselben sind von recht ver- 
schiedener Grösse, einer der grössten, zugleich der hinterste, liegt 
etwas isolir. Ausser wenigen der vordersten, welche sich unter 
dem Hinterrande der vorletzten Ventralplatte befinden, liegen alle 
Poren frei. Die Klauen der Analbeine sind kräftig und spitz. 
Die mittleren Fühlerglieder sind etwas länger als breit. Das 
Drüsenreservoir der Giftdrüsen, welches weit ins Femoralglied 
hineinreicht, ist 1!/; mal so breit als der Drüsengang und 2'/, mal 
so lang als breit. Die Drüsenporenbahn am Hinterrande der Ven- 
tralplatten ist sehr breit und porenreich. — Alle Exemplare; welche 
ich von crassipes und acuminatus besitze, sind entschieden 
kleiner als diese carniolensis, die bedeutenden Grössenangaben 
Latzels sind zweifellos auf diese Form zu beziehen, auch wohl 
die höheren Zahlen der Pleuralporen. Die drei mir vorliegenden 
Exemplare (22) besitzen alle 51 Beinpaare. 

Vorkommen: Umgebung von Adelsberg und Monte Maggiore 
(Istrien). 


Gatt. Schendyla. 


Schendyla nemorensis C. Koch besitzt nach Meinert!) 
39—55, nach Latzel 39—47 Beinpaare. 

Attems, welcher von nemorensis mit Recht die montana 
abtrennte, sagt über die Beinzahlen nichts. Ich selbst habe nemo- 
rensis in Rheinpreussen, wo die Art häufig ist, mit 39, 41 und 
43 Paaren von Beinen angetroffen, aber auch ein d von 37 B. in 
einem Birkenwalde bei Bonn. 

Schendyla montana Att. fand ich in der Koralpe bei Gra 
und zwar auch ein d mit”37 B. Es stimmt mit den Angaben von 
C. Attems überein, doch muss ich das Fehlen eines Basalzähnchens 
der Giftklauen von nemorensis berichtigen, da ein solches 
thatsächlich vorkommt. 


!) Myriapoda Musaei Hauniensis. I. Geophiliden. Koppenhagen. 1871. p. 56. 
23* 


356 Dr. Carl Verhoeff. 


Gatt. Stigmatogaster. 

St. gracilis Mein. fand ich in je einem Stück mit 111 Bein- 
paaren bei Abbazia und auf dem Monte Carban (Spalato). Latzel 
giebt 93—109 B. an. 

Beide mir vorliegenden Stücke sind auffällig durch verhältniss- 
mässig schwache und blasse Giftklauen. Die Drüsenreservoire 
sind ebenso eng und dünn wie der übrige Giftkanal und erstrecken 
sich bis in die Mitte der Femoralglieder. Die Giftsecretion 
scheint hiernach eine ziemich schwache zu sein. Dagegen sind 
die Laufbeine auffallend dick und stark, fast borstenlos, 
ebenso deren Endkrallen sehr kräftig, bräunlich, etwas gebogen, 
auch die Sehnen, welche an die Endkrallen gehen, sind stark 
entwickelt. 

Wahrscheinlich ersetzen die starken Beine dieser 
Thiere, indem sie die Beutestücke, z. B. Regenwürmer, be- 
sonders fest zu umklammern vermögen, die geringere 
Leistungsfähigkeit der Giftdrüsen. 

& * 
* 

Dignathodon microcephalum Lucas fand ich bei Abbazia, 
Castua und Fiume nicht selten, auch 1 8 bei Pola, mehrere Stücke 
um Spalato und 1 d auf dem Monte Carban. 

Scotophilus bicarinatus Mein. Pola 1%277B,2&6B, 
Castua 258 71, 18 75 B., Voloska 4 d& 67 B., mehrere Ex. auch 
von Abbazia und Fiume. 

Scot. illyricus Mein. 4 d mit 75 B. aus Sarajevo. 

Chaetechelyne vesuviana Newp. Pola 1 2, Voloska 2 2 
4 8, Fiume 16. 

Himantarium Gabrielis L. ist in der Umgebung von Pola 
besonders häufig, aber auch bei Abbazia und Fiume gar nicht selten. 

Mecistocephalus carniolensis C. K. findet sich besonders 
häufig auf dem istrischen Monte Maggiore. Dort traf ich im Sept. 
94 auch 1 $, welches ungefähr 30 Junge bewachte; als ich den 
Schlupfwinkel öffnete, suchten die letzteren nach allen Richtungen 
zu entfliehen. Auch bei Graz war die Art nicht selten, Alte und 
Junge. — In Krain und Bosnien fand ich sie ebenfalls. 


Bemerkungen 


„Supplementary Note“ des Herrn R. J. Pocock. 


Von 
Dr. phil. Carl Verhoeff, Bonn a. Rh.*) 


In seinem Aufsatz „Chilopoda and Diplopoda from the Chinese 
Seas“, Ann. and Mag. of Natural History, Ser. 6, Vol XV., April 1895, giebt 
J. Pocock auf S. 369—371 eine „Supplementary Note“ zu meiner Eintheilung 
der alten Gattung Julus, wie ich sie in den Verhandl. d. zool.-botan. Ges. in 
Wien auseinandergesetzt habe. 


*, Anmerkung desHerausgebers. Ich habe geglaubt, dem Herrn Verf. 
die Gelegenheit zu einer Abwehr und zur Darlegung seiner Ansichten nicht 
verschliessen zu sollen. Für eine Opposition gegen die Regeln im Grossen ist 
die Zeit meines Erachtens vielleicht vorüber. Sich für einzelne Bestimmungen 
selbständig zu halten, ist natürlich jedem Autor unverwehrt, hat jedoch bei 
einer ausgedehnteren Annahme der Regeln durch die Zoologen auf keinen grossen 
practischen Erfolg zu rechnen. Für die Uebergangszeit ist nach be- 
stimmten Richtungen hin die strikte Befolgung der neuern Regeln, glaube ich, 
noch unmöglich, so für populäre und Schulzoologie. Eine altgewöhnte Benennung, 
wie dies oft geschehen müsste, eigens für ein Schulbuch, eine öffentliche Samm- 
lung u. dergl. umzuändern und damit dem Leser jeden Faden in die frühere 
Litteratur abzuschneiden, ist zweckwidrig. Bei strittigen Fällen wäre eine 
Uebereinkunft der Specialisten vielleicht durchführbar, die für den Einzelfall 
ja ebenso viel werth ist, als die doch auch nur durch Convention angenommene 
Regel. Das andauernde Schwanken der Gattungsbezeichnung für die gewöhn- 
lichsten und bestbekannten Thiere (ich erinnere an Thynnus, Labrax, Chromis, 
Palaemon, Astacus) ist ausserordentlich störend und ein wirkliches Ende ist 
oft so wenig abzusehen wie es bei einem gerichtlichen Process ohne begrenzte 
Instanzenzahl der Fall sein würde. Zu einem Gesetz gehört stets noch ein 
Richter. Ueber die einzelnen Regeln ist unendlich viel hin und her disputirt 
worden; es geht hier vielleicht Einheitlichkeit über die grössere Richtigkeit. 
Bezüglich der oben vom Vf. behandelten Punkte würde ich z. Th. für, z. Th. 
gegen seine Ansicht Partei nehmen, was zu erörtern aber hier zu weit führen 
dürfte. F. Hf. 


358 Dr. Carl Verhoeff: Bemerkungen zu einer 


Es geht daraus hervor, dass ihm mein Artikel im Zool. Anz. 1894, N. 457 
„Bemerkungen über A. Berleses Gruppirung der Juliden“, ganz unbekannt ge- 
blieben ist. 

Was den Inhalt der „S. Note“ betrifft, so sei von vornherein hervorgehoben, 
dass sie keine sachlichen sondern nur nomenklatorische Fragen betrifft. 

Wenn Herr Pocock von meiner „vollständigen Unkenntniss oder höchsten 
Missachtung der einfachsten Grundsätze zoologischer Namengebung‘“ spricht, so 
muss ich dies für eine beleidigende Anmaassung erklären, zu der er durch 
Unkenntniss der Sachlage verführt worden sein mag. — Es handelt sich hier um 
nomenklatorische Regeln, wie sie auch unter bestimmten Paragraphen 1894 
von der „Deutschen zoologischen Gesellschaft“ in Vorschlag gebracht, aber 
erst in diesem Jahre (1895) publieirt wurden. Es ist sehr zu bedauern, 
dass die Zoologen zu denselben bisher noch so wenig öffentlich Stellung 
genommen haben. Bei den einen liegt das daran, dass sie überhaupt 
nicht in systematischer Richtung arbeiten, andere haben keine Zeit oder 
scheuen die „Scheerereien“, bei einigen endlich mögen noch andere rein äusserliche 
Gründe hindernd gewesen sein. — Soviel steht fest, dass die „Regeln“ der 
„Deutschen zoologischen Gesellschaft“, welche grösstentheils wohl von allen 
Zoologen gebilligt werden, ausnahmslos noch lange nicht von allen 
Zoologen anerkannt und befolgt werden. Mir persönlich daher den Vor- 
wurf zu machen, (wie R. J. Pocock es thut), dass ich eine „vollständige 
Unkennntniss der einfachsten(!) Grundsätze zoologischer Namengebung‘“ an 
den Tag lege, wenn ich „Regeln“ wie $5b, e und $26 der D. Z. G. nicht 
beistimmen kann, ist um so mehr eine ungehörige und beleidigende Ausdrucks- 
weise, als kaum Pocock selbst meinen wird, dass gerade diese Sätze zu den 
„einfachsten“ „Regeln“ gehören. — „Gedankenvollste systematische Arbeiter“ 
wüıde Herr Pocock ohne Mühe auch bei der Gegenpartei finden können. 
Statt $ 26 der „Regeln“ halte ich mich nach wie vor an folgenden Grundsatz: 
Wird eine Gattung in mehrere neue Gattungen aufgelöst, so ist es praktisch, 
den alten Namen für eine der neuen Theilgattungen der früheren Gattung 
beizubehalten; für welche, liegt ganz im Belieben desjenigen, der die Gründe 
für die Theilung der Gattung in mehrere Gattungen aufgefunden hat oder 
praktisch durchführt. Wählt aber der Autor, welcher die alte Gattung theilt, 
für eine der neuen Gattungen den alten Namen, so wird er ihn praktischer- 
weise derjenigen beilegen, welche den grössten Bruchtheil der alten 
Gattung ausmacht. — [Es können aber auch noch andere practische Gesichts- 
punkte in Betracht kommen, z. B. das besonders gute Bekanntsein irgend 
einer Species, was dafür spricht, diejenige Theilgattung mit dem alten Namen 
zu belegen, welche diese Species enthält. ] 

Dem Dictaturparagraphödec, dass ein Name nicht geändert werden soll, 
wenn er aus irgend einem Grunde sachlich falsch ist, kann ich mich eben- 
falls nicht anschliessen. Wenn Latzel z. B. ein Thier ‚scandinavius“ nannte, 
was in Scandinavien gar nicht vorkommt, so musste das geändert werden 
und ist auch geändert worden in ligulifer Latzel, von mir selbst. Es sollte 
nämlich als Regel aufgestellt werden, dass in solchen Aenderungsfällen hinter den 
neuen Namen doch der alte Autor gesetzt werden muss, oder besser dieser 
und der neue Autor zusammen, also z. B. ligulifer Latzel, (Verh.). 
Damit kann jeder Autor einverstanden sein. — Das Extrem in der Tendenz 


„Supplementary Note“ des Herrn R. J. Pocock. 399 


des S 5ec ist der Vorschlag, einen gleichklingenden Gattungs- und Artnamen bei 
derselben Form zu dulden, also z. B. Buteo buteo zu schreiben. Auch diesem 
Verfahren werde ich mich nie anschliessen. Ebenso wenig dem $5b, wonach 
das Prioritätsgesetz sogar auf mehrere Namen ausgedehnt werden soll, welche 
einem Thiere von ein und demselben Autor gegeben werden. Ich setze da- 
gegen den Satz: 

Der Autor hat das Recht, ein von ihm zuerst beschriebenes Thier später 
umzutaufen, wenn er einen stichhaltigen Grund dafür besitzt. Die Anwendung 
des Prioritätsgesetzes ist in diesem Falle zwecklos, weil dessen eigentliche 
Bedeutung darauf geht, dem ältesten Autor sein Entdeckerrecht zu wahren, 
was durch die Anführung seines Namens geschieht. 

Nach diesen Grundsätzen habe ich bei Myriopoden und insbesondere auch 
in den Arbeiten über Juliden verfahren. — Herr Pocock hat nun auch den 
Satz aufgestellt: „Für nomenklatorische Zwecke sind die Ausdrücke Genus und 
Subgenus gleichwerthig.‘“ Damit ist Verschiedenes gesagt, jedenfalls aber auch 
das, man könne in Gattungen, welche Subgenera enthalten, den Species nur 
den Subgenusnamen vorsetzen. Beispiele dafür bringt er durch seine Arbeiten. 
So sagt er in dem Aufsatz: „Diplopoda of Liguria“, Gerua Sept. 94: „Ophi- 
iulus trilineatus“ und „Brachyiulus pusillus“ &te. neben „Craspedo- 
soma mutabile‘“ öte. Er hat also Berlesesche Untergattungen ebenso 
aufgeführt wie anerkannte Gattungen. Er ignorirt damit sachliche Diffe- 
renzen. Allerdings ist es bequemer stets nach einer nomenklatorischen Schablone 
zu verfahren als eine Reihe sachlicher Arbeiten sorgfältig durchzustudiren und 
sich über die Gründe von Gattungen und Untergattungen zu orientiren. — 
Pocock befindet sich in dieser Angelegenheit aber nicht nur in Widerspruch zu 
822 der D.Z.G. sondern auch zu myriopodologischen Autoren wie v. Porat, 
Berlese, Latzel u. a. 

Satz 3 Pocock’s, welcher lautet: „Wenn ein Genus in 2 oder mehrere 
Subgenera gespalten wird, so muss das Subgenus den Genusnamen er- 
halten, welches die Typusspecies des Genus enthält“, ist verwandt mit $ 26 
der D. Z. G., über welchen ich bereits sprach. Ich bemerke noch, dass auch 
nach diesem überflüssigen Satze Pocock's die andern Myriopodenforscher mit 
Recht nicht verfahren haben, denn weder Berlese noch Latzel haben eine 
Untergattung Julus aufgestellt. Abgesehen von den sonstigen Vorschriften, 
namentlich für die richtige Verbalbildung, ist es doch dem Autor ganz an- 
heimgegeben, wie er seine Untergattungen nennen will. — 

Das einzig Berechtigte und Richtige an dem ganzen Artikel Pocock’s be- 
steht darin, dass meine Subgenera Mesoiulus und Acanthoiulus bereits 
nominell ver“eben sind, daher: 

Subg. Hemipodoiulus Verh. = Mesoiulus Verh. 

Subg. Oxyiulus mihi = Acanthoiulus Verh. 

Uebrigens heisst die ältere Gruppe Acanthiulus und ausserdem sagt 
Latzel in seinem bekannten Werke Bd. II. S. 65 von Trachyiulus: „Vielleicht 
identisch mit Acanthiulus Gervais.“ 

Neuerdings theilt v. Porat!) mit, „dass Pocock's Acanthiulus Mur- 
ray i der Typus einer neuen Gattung ist.“ Das passt merkwürdig gut (2) zu 


!) Zur Myriopodenfauna Kameruns 1895 S. 52. 


360 Dr. Carl Verhoeff: Bemerkungen zu einer 


Pocock’s Ausspruch, dass Acanthiulus ‚für das am besten markirte Genus“ 
unter den Juliden angesehen werden könne. 

Wenn Pocock von „Irrthümern“ und „Verwirrung“ spricht, die ich an- 
gerichtet haben soll, so fällt das in der Hauptsache auf ihn selbst zurück, da 
er beides produeirt hat, wie seine Synonymik 1. c. pg. 371 lehrt, schon weil er 
nach seinem Schema 2) Gattungen und Untergattungen wie „Kraut und Rüben“ 
durcheinander wirft. Für ihn scheint meine Arbeit „Beiträge zur Anatomie 
und Systematik der Juliden“ gar nicht geschrieben zu sein. Dass Uneiger 
Brandt = Oncoiulus Verh. ist, habe ich selbst 1. c. bereits angegeben, denn 
es heisst auf S. 2: „Brandt gründete für den Julus foetidus ©. Koch die 
Untergatt. Uneiger“ und auf S. 17 gab ich dieselbe Art allein bei Oneoiulus 
an. Dass ich den Namen umänderte geschah einmal, damit alle Subgenera von 
Julus durch Composition mit diesem Worte (-iulus) gebildet würden, sodann 
auch weil im Allgemeinen darauf gesehen wird, dass die Genusnamen grie- 

hischen Stammes sind. Meinetwegen mag man Oncoiulus Brandt schreiben. 

Pocock setzt ferner: 


Julus L. = Ommatoiulus Latz., Archiiulus Berl. und Bothroiulus 
Verh., sowie 
Allaiulus Koch = Leucoiulus Verh. — Ich weiss nicht, was ich hierzu 


sagen soll! 

„Julus L.“ ist für den heutigen Myriopodenforscher doch nichts anderes 
als Julidae im weitesten Sinne. Und das soll gleich Bothroiulus Verh. etc. 
sein?!! Ich verliere kein weiteres Wort darüber, Man sieht an den Gleich- 
stellungen am besten, zu welchem Unsinn das Schema Pocock’s führt! 

Ommatoiulus Latz. = Archiiulus Berl. Herr Pocock? 

Archiiulus Berl. enthält nämlich nur Formen ohne Flagellum, 
während Ommatoiulus Latz. die verschiedensten Elemente umfasst, theils mit, 
theils ohne Flagellum,- theils mit, theils ohne secundäre Hinterblätter! 

Und Allaiulus = Leueoiulus?? 

Darnach ist alles von mir über J.nanus Latz. Gesagte nicht zur Kennt- 
niss des Herın Pocock gelangt! Diese Art nämlich sowohl wie pelidnus Latz. 
und styricus Verh. fallen in den Bereich von Allaiulus C. K. und Latzel, 
sind von mir neuerdings (Zool. Anz. N. 476—478), aber mit gutem Grunde zu 
der neuen Gatt. Leptophyllum erhoben worden. Demnach ist die wahre 
Synonymik folgende: 

Subg. Leucoiulus Verh. (zu Julus Verh.) = Allaiulus C. K. und 
Latzel (e. p.) 

Gatt. Leptophyllum Verh. = Allaiulus C. K. und Latzel (e. p.). 


Um weiter die von Pocock gelieferte Synonymik der Berleseschen 
Subgenera richtig zu beurtheilen, ist es nützlich, einen Blick in seine eitirte 
Arbeit zu thun. Da heisst es nämlich S. 12: „Ophiiulus unilineatus C.K.“ 
und „Ophiiulus trilineatus ©. Koch.“ Also beide Arten stellt er in eine 
Gattung. Ich habe dagegen, weil mein College C. Attems in N. 458 des Zool. 
Anz. nachwies, dass unilineatus C.K., sowie podabrus und austriacus 
Latzel noch keine secundären Hinterblätter besitzen, und ich diese Angaben 
bestätigen konnte, auf diese Arten sowie projectum Verh. die Gatt. Me ga- 
phyllum gegründet. Andererseits ist trilineatus ein typischer Vertreter von 
Julus Verh. Jene beiden von Pocock gebrauchten Namen beweisen nun einer- 


„Supplementary Note“ des Herrn R. J. Pocock. 361 


seits, dass ihm diese Verhältnisse gänzlich unbekannt waren, andererseits zeigen 
sie, dass er unmöglich in der Lage sein konnte, eine Synonymik der Gruppen 
Berlese’s zu geben, denn dazu gehört eine gründliche Kenntniss des Baues der 
Copulationsorgane, welche Pocock gar nicht besitzt! (Beweis: Seine 
Arbeiten.) Uebrigens hat auch Berlese in den „Julidi del Museo di Firenze“ 
den unilineatus gar nicht aufgeführt. Es entspricht also einmal gar nicht 
dem Sinne der Berlese’schen Gruppe, den unilineatus als Ophiiulus auf- 
zuführen, sodann konnte Pocock nur dadurch zu dem Rechte kommen den 
unilineatus als Ophiiulus zu bezeichnen, wenn er dessen Copulations- 
organe untersuchte. Entweder hat er das nun nicht gethan und dann be- 
ging er mit der Bezeichnung Ophiiulus eine grobe Willkür, oder er that es 
und dann hat er diese Organe falsch untersucht. 

Ich mnss jetzt darauf aufmerksam machen, dass der „Julus“ pusillus 
Leach ebenfalls in meine Gatt. Megaphyllum einzustellen ist, wie ich 
durch genaue Untersuchung der Copulationsorgane festgestellt habe. Latzel 
giebt in seinem Werke S. 283 eine so kurze Beschreibnng dieser Organe, dass 
ich daraus weder das Fehlen noch Vorhandensein secundärer Hinterblätter ent- 
nehmen kann. Der TImstand, dass er ihn in die Gruppe „I.“ seiner Untergatt. 
Ommatoiulus stellt, für welche er angiebt, dass das „hintere Klammerblatt 
vielgestaltig“ sei, spricht eher für als gegen den Besitz secundärer Hinter- 
blätter. Attems scheint ebenso wie ich bisher noch kein geeignetes Unter- 
suchungsmaterial gehabt zu haben, daher giebt er ihn bei seiner austriacus- 
Gruppe nicht an und in den „Myriopoden Steiermarks“ stellt er ihn ausdrücklich 
unter IA: „Mittleres Klammerblatt scharf vom hinteren gesondert.“ Augen- 
scheinlich hat er also Latzel’s Angaben ebenso aufgefasst wie ich. 

Berlese hat l. c. die Copulationsorgane von pusillus zwar nicht ab- 
gebildet, aber da er von Brachyiulus sagt: „esiste il flagello“ und „L’epian- 
drio & composto di un pezzo unico“ und unter Brachyiulus den pusillus auf- 
führt, so kann, trotz seines Fehlers ‚Proandrio duplice“, die Uebereinstimmung 
von Brachyiulus und Megaphyllum nicht mehr verkannt werden; dass 
das vorher geschah, ist durch die genannten Angaben Latzels verursacht 
worden. — 

Abgesehen von Blaniulus und Isobates erhalten wir sonach folgende 
Synonymie der europäischen Juliden-Genera: 

Julus Linne = Julidae. 

1. Julus Verh. = Julus Brandt und Latzel e. p. 

er = Typhloiulus + Diploiulus + Ophiiulus Berl. 
2. Mieropodoiulus Verh. = Julus Latzel e. p. 
. Tachypodoiulus Verh. = Julus ©. Koch e. p. 
. Pachyiulus Berl. = Pachyiulus Verh. 
. Brachyiulus Berl. = Megaphyllum Verh. 

{ = Palaioiulus Verh. 

„„ehlaoph um VER: \ = Julus autorum e. p. (non Archiulus Berl.) 
. Leptophyllum Verh. = Allaiulus (Subg.) C. K. und Latzel e. p. 
. Mesoiulus Berl. (ob Genus?) ; 


On 9 tr w 


Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere 


im Auftrage der 


Deutschen Zoologischen Gesellschaft 
zusammengestellt von 


0. Bütschli; J. V. Carus; L. Döderlein; E. Ehlers; H. Ludwig; 


Heidelberg. Leipzig. Strassburg i. E.E Göttingen. Bonn. 
K. Möbius; F. E. Schulze; J. W. Spengel. 
Berlin. Berlin. Giessen. 


Abgedruckt aus den Verhandlungen der Deutschen Zoologischen Gesellschaft. 
3. Jahresveıs. 1893. Leipzig 1894. 8°. 8.89--98*). 


A. Allgemeine Regeln. 


$1. ($4,1 des zweiten Entwurfes.) 


Die zoologische Namengebung umfasst ausser den lebenden 
auch die fossilen Thiere, erfolgt jedoch ohne Rücksicht auf die in 
der Botanik verwendeten Namen. 


Immerhin ist zu empfehlen, bekannte botanische Namen nicht als neue 
Bezeichnungen in die Zoologie einzuführen **). 


52. (8 3.) 

Als wissenschaftlicher Name ist nur derjenige zulässig, welcher 
in Begleitung einer in Worten oder Abbildungen bestehenden und 
nicht misszudeutenden Kennzeichnung durch den Druck veröffent- 
licht wurde. 

*) Die Publikation dieser Nomenklaturregeln als dritter Entwurf datirt 
Anfang Februar 1894. Sie wurden darauf in obiger Form von der D. Zool. Ges- 
angenommen in der Versammlung vom 10. April 1894. (Vergl. Verh. der 4. Jahr.- 
Vers. p. 37.) Dem Vorsitzenden der D. Z. G., Herrn Geh.-R. Ehlers, so wie 
dem Herrn Verleger W. Engelmann statte ich hierdurch für die freundliche 
Erlaubniss des Abdrucks meinen verbindlichen Dank ab. 

Auf der letzten internationalen Zoologen- Versammlung in Leyden hat 
Herr Geh.-R. Fr. Eilh. Schulze Schritte gethan, um die noch bestehenden 
Differenzen zwischen obigen Regeln und den von anderen Seiten aufgestellten 
auszugleichen. F. Hilgendorf. 

**) Die kleiner gedruckten Sätze enthalten Erläuterungen, Beispiele 
und Rathschläge. 


Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere. 363 


a. Namen, welche nur auf einem unentwickelten Zustand oder einem 
Körpertheil basiren, sind zulässig, falls die Kennzeichnung zur Wiedererkennung 
der betreffenden systematischen Einheit ausreicht. 

Beispiele: Paludina contecta Millet 1813, basirend auf der Jugendform, 
ist gültig und hat daher die Priorität vor Puludina Wsteri Forbes et Hanley 
1853, welcher Name auf erwachsenen Exemplaren basirt. Der nur auf die Be- 
schreibung des Schädels gegründete Gattungsname Sphenodon Gray 1831 hat 
die Priorität vor dem auf der Beschreibung des ganzen Thieres basirenden 
Namen Hatteria Gray 1842. 

b. Als genügend gekennzeichnet ist ein Name auch dann anzusehen, wenn 
er an Stelle eines bereits genügend gekennzeichneten, aber aus anderen Gründen 
ungültigen Namens aufgestellt wird. 

c. Die Beifügung nur des Vulgärnamens oder des Wohnortes resp. Wirthes 
ist unter keinen Umständen als genügende Kennzeichnung eines wissenschaft- 
lichen Namens anzusehen. 

d. Manuseript- (‚in litt.“), Museums-, Katalog-Namen und sonstige Nomina 
nuda oder seminuda sind unzulässig. 

e. Als „durch den Druck veröffentlicht“ gelten diejenigen durch irgend 
ein Druckverfahren vervielfältigten. Beschreibungen oder Abbildungen, welche 
allgemein zugänglich sind oder doch zur Zeit ihrer Veröffentlichung waren. 
Separatabdrücke aus Zeitschriften und dergl. gelten erst von dem Tage der 
Ausgabe des betreffenden Heftes oder Bandes der Zeitschrift und dergl. an 
als veröffentlicht. 


$3. ($1.) 
Die wissenschaftlichen Namen gelten als lateinische Wörter. 


a. Bei den aus der griechischen Sprache stammenden Wörtern müssen stets 
folgende Umschreibungen angewendet werden: 


ov wird u yy wird nch cı wird ae 

U y Y YI203 ng ei 9, % 

Va 7) BR TR Dunn oe 

DENN oe „ ırh 0 „um 

wa NH im h a N 
Bu ce 


b. Beim Umschreiben von Wörtern aus Sprachen, welche keine feststehende 
lateinische Schreibweise haben, sollte ein phonetisches Alphabet zur Anwendung 
kommen, bei welchem im Wesentlichen die Vokale wie in der deutschen oder 
italienischen Sprache, die Consonanten wie in der englischen Sprache benutzt 
werden, also a, e, i, 0, u, ae, oe, ue, ai, oi, ui, au, eu, nach deutscher Aus- 
sprache; b, d, f, g (nur wie bei good), h, j, k, I, m, n, p, r, s, t, v, y (nur wie 
bei year), z, ng, ch, kh, sh, th nach englischer Aussprache, z. B. metshnikovi, 
pjevalskii, kagoshimana, luchuensis. 

c. Werden künftig moderne Familiennamen bei der Namenbildung ver- 
wendet, so ist eine passende Endung an den unverändert bleibenden Namen zu 
hängen. z. B. Schmidtia; moebiusi, Edwardsia, 


364 Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere. 


$4. ($ 4c.) 

Etymologisch gleich abgeleitete und nur in der Schreibweise 
von einander abweichende Namen gelten als gleich. 

Beispiele: sülwestris = syWwestris; coeruleus = caeruleus; linnaei = linnei; 
Fischeria = Fisheria, Astracanthus = Asteracanthus. 

a. Dagegen können neben einander verwendet werden Picus und Pica; 
Polyodon, Polyodonta und Polyodontes; fluvialis, luviatilis, fluviaticus, fuviorum ; 
moluecensis und moluccanus. 

b. Bei Neubildung von Namen möge man solche vermeiden, welche leicht 
mit schon vorhandenen verwechselt werden können. 


85. ($9.) 

Aenderungen an einem sonst zulässigen Namen dürfen nur 
stattfinden, so weit es die $$ 13 und 22 erfordern, sowie zu rein 
orthographischer Berichtigung der Schreibweise, wenn das Wort 
zweifellos falsch geschrieben, bezw. in fehlerhafter Weise trans- 
scribirt ist. Die hierdurch veranlassten Aenderungen berühren die 
Autorschaft des Namens nicht. 


Zu ändern ist z. B. eurimedes, Acrophtalmia, pyrronothus, Dichorragia, 
Rabdophaga, Oudenodon, macrourus, Oplophorus, Jeracidea, Uperodon, Iresia in 
eurymedes, Acrophthalmia, pyrrhonotus, Dichorrhagia, Rhabdophaga, Udenodon, 
macrurus, Hoplophorus, Hieracidea, Hyperoodon, Hiresia. 

a. Innerhalb ein und derselben Schrift ausgeführte Verbesserungen anfangs 
untergelaufener Fehler beseitigen diese; doch ist ein später erscheinendes Heft 
oder Lieferung desselben Werkes nicht unter dem Ausdrucke: „dieselbe Schrift“ 
zu verstehen. 

b. Einem einmal veröffentlichten Namen gegenüber steht dem Autor nur 
dasselbe Recht zu wie jedem anderen Zoologen. So hat z. B. Ponera coarctata 
Latreille 1799, von ihrem Autor selbst 1802 unnöthiger Weise umgetauft in 
Ponera contracta, die Priorität vor letzterem Namen. 

c. Ein Name darf nicht verworfen oder geändert werden etwa aus dem 
Grunde, weil er „nicht. bezeichnend“ ist oder weil seine Bildung „unter Miss- 
achtung philologischer Sprachregeln“ erfolgte oder „weil er zu lang ist, schlecht 
klingt“ und so weiter; doch sind fortan derartige fehlerhafte Wortbildungen, z. B. 
hybride Wörter, zu vermeiden. 

Es darf z. B. der Name Oriolus persicus L. nicht etwa deshalb geändert 
werden, weil es ein amerikanischer, in Persien nicht vorkommender Vogel ist, 
oder Voluta lapponica L., weil es eine indische, in Lappland nicht vorkommende 
Schnecke ist. Auch Artbezeichnungen mit gleichem Art- und Gattungsnamen 
sind daher zulässig z. B. Buteo buteo, Arctus arctus. 

d. Synonyme dürfen nicht mehr von Neuem verwandt werden. 


$ 6. ($ 6a.) 
Von verschiedenen, für den gleichen Begriff zulässigen Namen 
ist nur der zuerst veröffentlichte gültig — Prioritätsgesetz. 


Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere. 365 


a. (86,3.) Von verschiedenen, in ein und derselben Schrift für den gleichen 
Begriff veröffentlichten zulässigen Namen ist nur der zuerst veröffentlichte gültig. 
b. (86,4.) Es ist unzulässig, einen älteren Namen, der nicht mit unbe- 
dingter Sicherheit auf eine bestimmte Form oder andere systematische Einheit 
bezogen werden kann, an Stelle eines in Gebrauch befindlichen zu setzen (vgl. $ 2). 


87. (8 6b.) 


Die Anwendung des Prioritätsgesetzes beginnt mit der zehnten 
Ausgabe von Linne@’s „Systema Naturae‘ (1758). 


a. ($ 2b.) Unzulässig sind Art- und Genusnamen aus solchen Druck- 
schriften, in welchen die binäre Nomenclatur nicht prineipiell zur Anwendung 
kommt. 

b. ($2b. Anm.) Von Zoologen, welche der binären Nomenclatur nicht 
folgten, aufgestellte Namen werden nur dann zulässig, wenn sie von Linn& oder 
einem späteren Zoologen aufgenommen und charakterisirt worden sind (vgl.$ 9b). 


88. ($7.) 
Wird durch einen späteren Autor ein systematischer Begriff 


erweitert oder beschränkt, so ist trotzdem der bis dahin gültige 
Name auch ferner als zulässig anzusehen. 


Werden schon benannte systematische Begriffe später vereinigt, so gilt für 
den so erweiterten Begriff der älteste Name. 


89. (8 21.) 


Als Autor eines wissenschaftlichen Namens gilt derjenige, 
welcher ihn zuerst in zuverlässiger Weise aufgestellt hat. An die 
Stelle eines persönlichen Autornamens tritt der Titel der Veröffent- 
lichung, falls der Autor nicht bekannt ist. 


a. Wenn aus dem Inhalte einer Druckschrift deutlich hervorgeht, wer der 
eigentliche Beschreiber einer darin enthaltenen Thierform ist, so hat dieser allein 
als der Autor zu gelten, auch wenn er nicht identisch ist mit dem auf dem Titel 
des Werkes verzeichneten Herausgeber. Beispiele: Pedaria picea Fahraeus 
beschrieben in „Bohemans Ins. Caffrariae“, Acanthocerus stietieus Erichson 
beschrieben in „Germar’s Zeitschrift für die Entomologie“, Neoditrema ranso- 
netti Steindachner und Oypselichthys japonieus Döderlein, beide beschrieben 
in „Fische Japans von Steindachner und Döderlein“. 

b. Als Autor eines vorlinneischen Namens oder eines bei seiner ersten Auf- 
stellung ungenügend charakterisirten Namens gilt derjenige, welcher ihn nach 
1758 zuerst mit einer nicht misszudeutenden Kennzeichnung versehen hat. 


$10. ($ 22). 

Wird der Name des Autors beigefügt, so folgt er ohne Zwischen- 
zeichen unmittelbar dem von ihm aufgestellten wissenschaftlichen 
Namen. In allen Fällen, in denen die Beifügung eines zweiten 
Autornamens erwünscht ist, muss vor diesem ein Komma stehen, 


366 Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere. 


a. ($22,2.) Der Autorname ist entweder vollständig und unverändert (ohne 
Punkt) oder in unzweideutiger Abkürzung (mit Beifügung eines Punktes) zu 
schreiben. Am besten sind die Autornamen in der für das Berliner Zoologische 
Museum vorgeschlagenen Weise abkürzen („Liste der Autoren zoologischer Art- 
begriffe, zusammengestellt für die Zoologische Sammlung des Königlichen Museums 
für Naturkunde in Berlin“). 

b. (8 22,3.) Von einem aus mehreren getrennten Wörtern bestehenden 
Autornamen ist in der Regel nur einer als Autorname zu verwenden, z.B. 
d’Audebard de Ferussae nur als Ferussaec (resp. Fer.) oder Megerle 
von Mühlfeld ais Megerle (resp. Meg.). 

e. ($ 22,1.) In allen Fällen, wo über den Namen einer Form oder einer 
Gruppe ein Zweifel oder die Möglichkeit einer mehrfachen Auffassung besteht, 
ist durch Beifügung des Autornamens, eventuell auch noch der Jahreszahl der 
ersten Veröffentlichung, der Sinn, in welchem ein Name benutzt wird, anzugeben. 

d. ($22,4.) Die Anführung eines zweiten Autornamens kann wünschens- 
werth sein, wenn ausgedrückt werden soll, dass der wissenschaftliche Name in 
dem Sinne dieses zweiten Autors aufgefasst werden soll, welcher den Begriff 
vielleicht besser definirt hat als der eigentliche Autor, z. B. Farrea occa Bower- 
bank, Carter. Hat der zweite Autor den Begriff merklich modifieirt (beschränkt 
oder erweitert), so kann vor seinem Namen ein „em.‘“ (emendavit) oder „pp.“ 
(pro parte) eingeschaltet werden, z. B. Taenia solium L., em. Rudolphi. 

e. ($ 22,5.) Wird vor den zweiten Autornamen „non“ oder ‚nec“ gesetzt, 
so soll dadurch ausgedrückt werden, dass es sich nicht um die gleichnamige 
Form dieses zweiten Autors handelt; z.B Turbo tridens Pult., non Müller oder 
Bulimus maculatus Lea, non Brug. 


$ 11. (Anm. zu $ 20.) 
Classe (classis), Ordnung (ordo), Familie (familia), Gattung 


(genus), Art (species) sind in der genannten Reihenfolge einander 
untergeordnete Begriffe und dürfen nicht in umgekehrter oder be- 
liebiger Beziehung oder Reihenfolge verwendet werden. 

a. Dagegen können Ausdrücke wie tribus, sectio, legio ete., mit welchen 
kein Gedanke an eine bestimmte systematische Stellung, sondern nur der allge- 
meine Begriff der Eintheilung verbunden ist, bei weiteren wie bei engeren 


Gruppen angewendet werden. 


B. Regeln über die Artbezeichnung. 


$12. ($ 2.) 
Jede Art wird mit einem Gattungs- und darauf folgenden Art- 
namen bezeichnet (binäre Nomenclatur). 


2130 (810) 


Der stets als ein Wort zu behandelnde Artname steht gram- 
matisch im Abhängigskeitsverhältnisse zum Gattungsnamen. 


Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere. 367 


a. (810c.) Besteht der Artname aus mehreren einzelnen Wörtern, so sind 
dieselben als ein einziges Wort zu schreiben, mit oder ohne Verwendung von 
Bindestrichen, z. B. Buteo sanetijohannis; Vanessa c-album; Ostrea cerista-galli: 
Conus cedonulli. 


b. (Anhang 7.) Moderne Familiennamen sollten bei ihrer Verwendung zu 
neuen Artnamen im Genetiv stehen und nicht als Adjectiva auftreten, z. B. bal- 
damusi, danai, schulzei, rissoi. (Anhang 9.) Zusammensetzungen mit anderen 
Wörtern wie z. B. subwilsoni, schmidtiformis u. dergl. sind zu vermeiden. 

c. (Anhang 10.) Geographische Artnamen sind womöglich in Adjeetivform 
anzuwenden. 


d. (Anm. zu $10,) Es empfiehlt sich, die Artnamen nach dem Vorgange 
der englischen und amerikanischen Zoologen stets mit kleinen Anfangsbuch- 
staben zu schreiben. 


814. (8 4a.) 


Innerhalb einer Gattung ist ein Artname nur einmal zulässig. 


a. Werden in ein und dieselbe Gattung zwei oder mehrere verschiedene 
Arten mit gleichem Artnamen zusammengebracht, entweder dadurch, dass eine 
oder mehrere Arten in eine andere Gattung versetzt werden, oder dass durch 
Vereinigung vorher getrennter Gattungen mehrere gleich benannte ungleiche 
Arten zusammenkommen, so behält nach dem Prioritätsgesetze nur diejenige 
Art den ursprünglichen, sonst mehrfach vorkommenden Namen, welche zuerst 
damit belegt ist. 


($11,8.) Ein zum Synonym gewordener Artname kann nach dem Pri- 
oritätsgesetze wieder gültig werden, wenn er früher nur deswegen ungültig 
war, weil in derselben Gattung bereits eine gleichnamige Art vorhanden war, 
und dieser Grund bei Auflösung der Gattung bezw. Vertheilung der Arten in 
andere Gattungen wegfällt. 


Beispiele: Wenn Procellaria cinerea Gmelin 1788 zur Gekkunz Adamastor 
gezogen wird, erhält Procellaria kuhli wieder den älteren Namen Procellaria 
einerea Kuhl 1822. Da /lelix bidens Müll. 1774 eine Clausilia ist, kann Helıx 
bidens Chemnitz 1798 unverändert bleiben. 


$15. ($ 13.) 

Wird eine Art in mehrere Arten getheilt, so ist der ursprüng- 
liche Name derjenigen neu definirten Art zu belassen, welche die 
ursprünglich so benannte Form enthält. In zweifelhaften Fällen 
ist die Entscheidung des die Trennung vornehmenden Autors mass- 


gebend. 


a. ($11.) Unzulässig ist ein Artname, der zweifellos auf irrthümlicher Iden- 
tifieirung mit einer gleichnamigen älteren Art beruht, auch wenn beide Arten zu 
verschiedenen Gattungen gehören. Z. B. Cancer arctus Herbst, von diesem 
Autor fälschlich mit Cancer arcetus L. (jetzt Arctus arctus) identificirt, heisst 
daher Thenus orientalis Fabr. und nicht etwa Thenus arctus (Herbst). 


368 Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere. 


$ 16. ($ 12.) 


Sind für die gleiche Art verschiedene zulässige Namen an- 
nähernd gleichzeitig aufgestellt worden, so dass die Priorität nicht 
festzustellen ist, so ist die Entscheidung des ersten Autors, welcher 
die Synonymie der verschiedenen Namen nachweist, massgebend. 


$17. (85.) 

Bei Arten, in deren Generationscyclus verschiedene Formen 
auftreten, ist als Artbezeichnung nur ein zur Bezeichnung einer 
entwickelten fortpflanzungsfähigen Form vorgeschlagener Name zu- 
lässig. In diesen Fällen, sowie bei Arten mit Polymorphie oder 
mit mehreren Geschlechtsgenerationen entscheidet über die Be- 
nennung die Priorität. 


- 


Beispiele: Es muss heissen: 


a. Syncoryne sarsi und nicht Sarsia tubulosa, weil Syncoryne (von Loven 
schon im Jahre 1834, Sarsıa aber erst 1843 (von Lesson) aufgestellt ist und 
beide entwickelte, fortpflanzungsfähige Formen sind. 


b. Papilio euthus 1.1767 und nicht Papilio wuthulus Brem. 1861, weil beide 
saisondimorphe Formen entwickelt und fortpflanzungfähig sind, aber der Name 
für die erstere die Priorität hat. 


ce. Doliolum müller Krohn 1852 und nicht Doholum nordmanni Krohn 
1852, weil von beiden entwickelten fortpflanzungsfähigen Formen Krohn die 
erstere in derselben Arbeit früher beschrieben hat als die letztere. 


Paptlio glaucus L. 1758 und nicht Papilio turnus L. 1771, weil auch das 
unter ersterem Namen beschriebene heteromorphe Q entwickelt und fortpflanzungs- 
fähig ist und der Name älter ist als Zurnus, der Name ler normalen Form. 

d. Wo zur Bezeichnung einer bestimmten Form inn :rhalb eines Generations- 
eyelus oder bei polymorphen Arten ausser der Artbezeichnung noch ein besonderer 
Name wünschenswerth ist, folgt derselbe der Artbezeichnnng unter Einfügung der 
Abkürzung st: (stadium bei Larvenformen) oder f: (forma bei entwickelten Formen), 

2. B. Synecoryne tubulosa f: Sarsia tubulosa; 
Aurelia aurita st: Sceyphostoma ; 
Taenia solium st: Cysticereus cellulosae; 
Papilio glaueus 2 f: glaucus; 

y Be 2 f: turnus. 

e. Ist bei Larvenformen die entwickelte fortpflanzungsfähige Form nicht 
bekannt, so empfiehlt es sich statt des sonst allein anzuwendenden binären Art- 
namens die nächst höhere bekannte Systemgruppe im Genetiv vorauszuschicken, 
z. B. Distomi st: ÜOercaria villoti Montic£lli; Penaeidarum st: Cerataspis. 


818. (821b.) 
Als Autor einer Art gilt der Autor des Artnamens. 


Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere. 369 


819. (8 22b.) 


Der Name des Autors einer Art wird in Klammern gestellt, 
wenn der von ihm ursprünglich gebrauchte Gattungsname durch 
einen anderen ersetzt ist. 


Beispiel: Pernis apivorus (Linne), von Linne& selbst Falco apivorus genannt. 


820. (814 Anm. 3.) 


Bastarde sind entweder mit den durch ein liegendes Kreuz (x) 
verbundenen oder durch einen Bruchstrich getrennten Namen der 
elterlichen Arten zu bezeichnen, deren Geschlecht, falls bekannt, 
durch mas., fem., oder d, $ anzugeben ist. Der Name des ersten 
Beschreibers der Bastardform ist mit vorgesetztem Komma anzufügen. 


Beispiele: 
Saturnia pavonia Borkh. & x Sat. pyri Borkh. 2, Standfuss, 
Saturnia pavonia Borkh. & 

Saturnia pyri Borkh. 2 NSeandluss 
Tetrao tetrix (L.) x Tetrao urogallus (L.) 
Tetrao gallinaceus (Pallas). 


oder 


‚ Schwarzenberg. 


6. Regeln über die Namen der Unterarten sowie der Ab- 
weichungen von typischen Art- oder Unterart-Begriffen. 


$21. ($ 14.) 

Sollen constante Localformen, Varietäten, Zuchtrassen etc. 
besonders benannt werden, so hat dem Artnamen ein diese Formen 
bezeichnender Name zu folgen. Für solche Namen von Unterarten 
gelten die für die Artnamen aufgestellten Regeln. 


a. (8$14,1.) Es ist unzulässig, beim Gebrauche eines besonderen Namens für 
die Unterart den Artnamen wegzulassen. Also Corvus corax camtschaticus und 
nicht: Corvus camtschaticus; denn letzteres müsste nach $12 als Artbezeichnung 
gelten. 


b. ($14 Anm.1.) Um geringe Abweichungen von der typischen Art oder 
Unterart zu bezeichnen, bedient man sich des Ausdruckes Varietät (varietas), Ab- 
irrung (aberratio) oder Missbildung (monstrositas). Das betreffende Wort wird in 
kenntlicher Abkürzung (var., aberr., monstr.) zwischen den Artnamen resp. Unter- 
artnamen und dem als ein Wort zu behandelnden und von dem gewählten Worte 
(varietas etc.) grammatisch abhängigen Namen der Abweichung eingeschoben. 

Beispiele: Cervus capreolus L. var. alba. 

Oyprinus carpio L. var. nuda. 
Papilio machaon L. aberr. aurantiaca Spr. 
Sphinz ligustri L. aberr. spiraeae Esp. 
Taenia solium L. monstr. fenestrata Brems. 
Arch. f, Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd.I, H.3. 24 


370 Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere. 


c. Ist eine Abweichung durch Cultureinfluss oder künstlich herbeigeführt, 
so hat man dies durch die an entsprechender Stelle einzufügenden Worte varietas 
eulta (abgekürzt var. cult.) oder aberratio culta (aberr. cult.) oder monstrositas 
eulta (monstr. eult.) auszudrücken; z. B.:; 

Carassius auratus L. var. cult. macrophthalma. 
Columba livia L. var. cult. gyratrix. 

d. Innerhalb einer Art darf ein zur Bezeichnung einer Unterart oder einer 
Abweichung benutzter Name nur einmal vorkommen; ebenso darf innerhalb 
einer Unterart ein zur Bezeichnung einer Abweichung verwandter Name nur 
einmal vorkommen. 


D. Regeln über die Gattungsnamen. 
822. (8 15.) 


Gattungsnamen sollen Substantiva sein und erfordern eine 
Singularendung. Sie sind als ein Wort und mit grossen Anfangs- 
buchstaben zu schreiben. Soll der (den nämlichen Regeln wie der 
Gattungsname unterliegende) Name einer Untergattung beige- 
fügt werden, so steht derselbe in Klammern hinter dem Gattungs- 
namen. 


Beispiele: 


Vanessa (Pyrameis) cardui L. 
Hirudo (Haemopis) sanguisuga. 


823. (8 16.) 


Ein Gattungsname ist nur dann zulässig, wenn eine bekannte 
oder hinreichend gekennzeichnete Art (resp. mehrere) auf ihn be- 
zogen werden kann oder wenn eine nicht misszudeutende Diagnose 
ihm beigegeben ist. 


824. (8 4b.) 


Innerhalb des Thierreiches darf der gleiche Gattungsname nur 
einmal vorkommen. Unzulässig ist auch ein Gattungsname, der 
schon als Name einer Untergattung eingeführt ist. 


825. (817) 


Sind für eine Gattung verschiedene zulässige Namen annähernd 
gleichzeitig aufgestellt worden, so dass die Priorität nicht festzustellen 
ist, so ist derjenige Name zu wählen, für welchen eine „typische 
Art“ aufgeführt war. In allen dadurch nicht zu erledigenden 
Fällen ist die Entscheidung des ersten Autors, welcher die Synony- 
mie der verschiedenen Namen nachweist, massgebend. 


Regeln für die wissenschaftliche Benennung der Thiere. 371 


826. (8 18.) 


Wird eine Gattung in mehrere neue Gattungen aufgelöst, so 
verbleibt der alte Gattungsname der als Typus anzusehenden Art. 
Ist eine solche nicht mit Sicherheit festzustellen, so hat der die 
Auflösung vornehmende Autor eine der ursprünglich in dieser 
Gattung enthalten gewesenen Arten als Typus zu bestimmen. Wer- 
den Untergattungen zu Gattungen erhoben, so wird der Unter- 
gattungsname zum Gattungsnamen. 


E. Regeln über die Namen höherer systematischer Gruppen. 


8 27. (8 20.) 


Die Namen von höheren Thiergruppen erfordern eine Plural- 
endung. 


828. (8 20.) 


Die Namen von Familien und Unterfamilien werden fortan von 
dem gültigen Namen einer zu diesen Gruppen gehörigen Gattung 
gebildet, und zwar die der Familien durch Anhängen der Endung 
due (Plural von ödes [gr. eudns] masc. gen.), die der Unterfamilien 
durch Anhängen der Endung inae (fem. gen.) an den Stamm des 
betreffenden Gattungsnamens. 


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Kroit’ Ss. Buchdruckerei, Berlin 5. 


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FORTGESETZT VON 


DR BER PEN DONZ EB TROSCHEL 
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HERAUSGEGEBEN 


VON 


Prof. Dr. F. HILGENDORF, 
CUSTOS DES K. ZOOLOG. MUSEUMS ZU BERLIN. 
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Berlin 1895. 


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Inhalt des zweiten Bandes. 


Erstes Heft. 
(Ausgegeben im Dezember 1902.) 


Anton Reichenow. Bericht über die Leistungen in der Naturgeschichte 
der Vögel während des Jahres 1894. 
I. Allgemeines, Geschichte, Museologie, Taxidermie 
II. Anatomie, Physiologie, Entwicklung . 
III. Fuss- und Schnabelform, Federn, Farben, Mauser, Flug 
IV. Spielarten, Bastarde, Halınfedrigkeit, Missbildungen 
V. Palaeontologie 3 a Pa RE 
VI. Verbreitung, Wanderung, Thiergebiete 
VII. Lebensweise . Br: abs ir, 
VIII Jagd, Schutz 
IX. Systematik BR al Tre Re 
Dr. Franz Werner in Wien. Bericht über die Leistungen in der 
Hieerpetologie im Jahre 1893. 
Ciasse Reptilia 
Allgemeines, Anatomie, One, ee u. Palees 
ontologie (vergl. hierzu auch die einzelnen system. Abtheil.) 
Faunistisches (desg].) 
Einzelne Abtheilungen: 
Squamata (Lacertilia, Rhiptoglossa, Da en, 
Ornithosauria, Dinosauria 1 SEES EN EN 
Crocodilia . 
Chelonia 
Ichthyosauria s r 
Plesiosauria, Tee, Werdenuiie A 
Rhynehocephalia 
Anomodontia . 
Classe Batrachia. 
Anatomie, Entwicklung, Bralesı Be una die einz. Rinne 
Faunistisches (desgleichen) . 
Einzelne Abtheilungen: 
Ecaudata . Pe 
Caudata 
Apoda . 
Stegocephala . 
Paul Matschie. Bericht über die een en in de 
Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 


a 


Seite 


108 
109 
111 
114 
115 
116 
10% 
117 
117 
120 


123 
133 
139 
140 


IV 


I. Verzeichniss der Veröffentlichungen 
II. Uebersicht nach dem Stoff . 


Wr DEIDErZ 


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ıR 
12. 
13. 
14. 
15. 
16. 
17. 
18. 
19. 
20. 
21. 
22. 
23. 
24. 


sen Go 


Bibliographien 
Lebensweise ; 
Nutzen und Schaden 


Ausrottung, Krankheiten, Missbildungen, Varietäten, 


Bastarde 


Gefangene und aeelimdtisirte Thiere 


Hausthiere . 
Vulgär-Namen ; 
Jagd und Jagdschutz . 
Nomenclatur ; 
Faunistische Arbeiten . 
Europa . 
Afrika . 
Asien 
Amerika 
Australien . 


Phylogenetische Entwickelung i 
Ontogenetische Entwickelung . 
Muskeln, Bänder und Gelenke . 


Haut und Hautgebilde 
Schädel . Br 
Gebiss 

Rumpf und Ghedmaasseht 
Nervensystem . 
Sinnesorgane . 
Athmungsorgane . 

Blut- und ee 


Verdauungsorgane und Teibeshöhle £ 


Drüsen . 


Harn- und Beschlech&orbeneh, 


III. Uebersicht nach den Arten . 
Primates . 
Prosimiae . 
Chiroptera . 
Insectivora 
Oreodontia 
Carnivora . 
Pinnipedia 
Rodentia . 
Ungulata . 
Sirenia . 

Cetacea . 
kdentata . 
Marsupialia . 
Multituberculata 
Monotremata . 


Seite 
141 
187 
137 
188 
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189 
190 
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199 
200 
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201 
202 
203 
203 
203 
204 
205 


205 
205 
209 
209 
217 
218 
218 
223 
224 
241 
251 
251 
253 
254 
255 
256 


Seite 
Dr. F. Hilgendorf. Bericht über die Leistungen in der Ichthyologie 
während des Jahres 1892. 
Allgemeines 3 IE I ehrt 259 
Anatomie und Een a u a le KOST A 2 
Entwicklung a RE EEE N: 
Biologie . ea er Ba BE EIER 
Nutzen und Solace Fischerei und Eischzucht.Y nv u iinE)- „ 207 
Faunen NESHI TEL. ara 
Systematik Alesmenen, euere Pharyngognathi, Anacan- 
thini, Physostomi, Lophobranchii, Plectognathi, Be Dipnoi, 
eraneh, Cyelostomi, Leptocardii) . . . . Hr: 286 
Fossile Fische (alphabetisch nach den Autoren- Namenjı ch 304 
Dr. W. Kobelt. Bericht über die geographische Verbreitung, die 
Systematik und die Biologie etc. der Mollusken im Jahre 
1394. 
Verzeichniss..der-Boblikabionen ! . using) Th erknarte Ve 310 
I Geographisches Werhreitufen. 2.22 2a, an aan. Zaluaker:” (322 
II. Systematik .. +. lee en Sl 
III. Biologie, Verwendung ed eu ’ 354 
Dr. J. F. Babor. Bericht über die eben an im 
Gebiete der Malakozoologie im Jahre 189. 
Bericht über Anatomie, Physiologie u. Entwicklung der Weichthiere. 
A. Allgemeine Morphologie und Physiologie . . . . 2... 355 
B2 Bionomie und‘; Parasiten. Va br Ai 387 
0.7 Praktisehe Verwendung Mala. 2 BERN. men 800 
Ba SpecrellersEheal 00 Ss 3 sn ver ARTE A en a 
I &ephalopadar A 0Tn) ARBEO N ER A aA En AIRD: 358 
IE Seaphopodaz... muy anillsL meh sad al. 30.027, 362 
EIG aRtropOa. a e  eelee  n 30 
HK "Prosohranchats 1.11.04) U an Riesige aM. 86 
2. Opisthohranehiatast sit. ch Biel 5 u 807 
SSNEWINONELRN a ER RR es et 
EV... Lamellipramehüdtel 44 J/L.24 ar Sandunnaaı HD. 376 
VasAmphmenrat.3 nid Ml.muraistananchunet.t 381 


Zweites Heft. 
(Ausgegeben im April 1897.) 
Philipp Bertkau. Nachruf von Dr. F. Hilgendorf. 
S. I-IV. 
Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen im Gebiete der Entomologie 
während des Jahres 1894. 
Allgemeines von Dr. Robert Lucas. 


Debersicht nachdem? Stormarn ar 1 

Verzeiehniss der Publieationen . . . . . 2 2 2 2 2 2. 2 
Arachnoidea von Dr. H. Stadelmann. 

Verzeichniss der Publleationen: . 77°. Mes 2 2 51 

Bebersicht Nachdem" Stof: ; ..:.0.,7, 2 Wr I et 


ar 


VI 


Seite 
Systematik 
ANCarinar ra: SEE : 82 
(Tardigrada, Pater en u. Chor at ae 
Pedipalpt : 275 nr u 0. en are 85 
AranBa a ae 87 
Phalanrlidaen var a8. u. ae a ee A 
(Solifugae vacat) 
Myriapoda von Dr. Carl Verhoeff. 
Verzeiehniss der Publieationen . . . . » 2 2...0...10 
(Peripatina vacat.) 
Chilopoda! Ri 22 mh Feel od Ei 
Diplopedaren na dm lit ef 8) Bi 
Insecta. 
Apterygogenea (Thysanurau.Collembola) 
von Dr. Robert Lucas. 
Verzeichniss der Publiecationen. _. Ve 1E1 ln. zaR. au Re 
Systematik... “u. 48 00-8. 00a DAMEN Er u 
Pterygota. 
Rhynchota von Dr. Robert Lucas. 
Parastiea na) N De ET ie a Ar 
Phytophthires . . - BE EI N; ln 
Verzeichniss der an ee 
Systematik> u ad bar wear al ee Eee 
Homoptera und Hemiptera. 
Verzeichniss. der Publieationen.. m.a% zimmer AI 
Systematik . . 4 ee 
Orthoptera von Dr. Wobert re, 
Verzeichniss der Publieationen.. .. sinne „IE Szene 
Systematik . . .. DLTTREHE A E 
Neuroptera von Dr. Rohent oe 
Verzeiehniss der. Publieationen '% zen. sr 2... Re 
Systematik . . . N 9 
Thysanoptera von Dr. en: a NEE N AO. 2). 
Pseudoneuroptera von Dr. Robert Lucas. 
Verzeichniss der Publiecationen . . . » 2 2 2.2.0... 214 
Systematik . . . aha 1 a a ee 
Trichoptera von Dr. Robert wer 
Verzeichniss der Bublieationen „ ...» . ... x oe. „ag 
Systematik . . a 
Lepidoptera von Dr. Beben: Ma 
Verzeichniss der Publieationen . .. . . . 2 u. „un 7283 
Systematik ' . -. © 4 za cu dur weahrelt un ve 3 
Mierolepidopiera. . .-_ iekner um ann, a 
Macrolepidoptera . . . EN 
Diptera von Dr. Benno an 
Verzeichniss der Publiestionen „ »...,8 sr. ur. 210. 238 
Systematik“. ui "4 61.0. Jor kn ee ee Ar 
Orthorapha.... +. 20 am Be de RE ne mc A 


OyelorapRa, 2. Te mE Be Rene Boa RN re ee 


vu 


Seite 
Aphaniptera von Dr. Benno Wandolleck . . . ...2...449 
Coleoptera von H. J. Kolbe. 
Verzeiehniss; der Publieationen u... - . » 2 00... 458 
Litterarische Hülfsmittel ete,.. ins. . = 00 “un u 494 
Anatomie, Physiologie, Embryologie . . . . 2 ..2..2....49 
Metamorphose, Copulation etc. . . . . 2» 2... 50 
Biologie . . . Bald een al 
Beziehung zur me nen. ae ale 
Phaenologie . . . N, ee a er 5‘ 
Zoogeographie und Peniik RE BE pe DE 
Balaeontologe. .. 4 Znäharkri Su none Ida 
Sastemanıle Aue 5 Sri rn le 7 en 5 88 
Seite Seite 
Gieindelidae . . . 537 | Colydiidae . . . . 567 
Garabidae . . . = 542 | Thorictidae. . . . 570 
Amphizoidae . . . 549 | Lathrididae . . . 570 
Pelobiidae O Derodontidae 0 
Haliplidae . . . . 549 | Cryptophagidae . . 571 
Dytiseidae . . . . 549 | Catopochrotidae . . 571 
Palaeogyrinidae . . 550 | Erotylidae . . . . 571 
Gyrinide . . . . 550 | Languriidae O 
Paussidae . . . . 551 | Endomychidae. . . 571 
Gnostidae . . . . 551 | Coceinellidae . 571 
Rhysodidae. . . . 556 Bytoridae (Trizagidae)O 
Silphidae . . . . 551 | Dermestidae . . „. 574 
Anisotomidae . . . 5b1L | Byrrhidae „u. ı. 574 
Platypsyllidae. . . 552 | Georyssidae 0 
Eueinetidae 0 Cyathoceridae 0 
Clambidae 0 Hydrophilidae . 574 
Scaphidiidae 552 | Parnidae. 575 
Hydroscaphidae 0 Heteroceridae . 575 
Corylophidae 552 ! Passalidae 575 
Trichopterygidae . 553 | Lucanidae 576 
Eetrephidae 553 , Scarabaeidae 576 
Sceydmaenidae . 553 | Buprestidae . .. 590 
Pselaphidae 555 | Trixagidae(Throseidae) 593 
Clavigeridae 558 | Eucnemidae. 593 
Staphylinidae . 558 | Elateridae 593 
Histeridae 561 | Cebrionidae. 599 
Synteliidae O Rhipiceridae 600 
Nitidulidae . 562 | Dascillidae . 600 
Trogositidae 563 | Malacodermata 600 
Helotidae 5 564 | Cleridae . 603 
Mycetophagidae . 564 | Lymexylonidae 607 
Phalacridae . 564 | Bostrychidae 607 
Monotomidae 0 Anobiidae 608 
Cucujidae 566  Ptinidae . 608 
Adimeridae , 566 | Sphindidae 0 


VII 


Lyetidae . 
Cupesidae 0 
Cioidae 
Tenebrionidae . 
Aegialitidae 0 
Alleculidae . 
Othniidae 0 
Lagriidae 
Monommatidae 
Pyrochroidae 
Melandryidae . 
Pythidae . 
Mordellidae . 
Rhipiphoridae . 
Stylopidae 


Hymenoptera von Dr. H. Stadelmann. 


Seite 
609 


609 
609 


619 


620 
621 
621 
621 
621 
621 
621 
622 


Verzeichniss der Publieationen . 


Uebersicht nach dem Stoff 


Systematik 


Meloidae . 
Petriidae 0 
Pedilidae 
Anthieidae . 
Xylophilidae 
Cephaloidea 0 
Oedemeridae 
Cureulionidae . 
Tomicidae 
Brenthidae . 
Aglyeideridae 0 
Anthribidae. 
Bruchidae 
Cerambyecidae . 
Chrysomelidae . 


‚rustacea von Dr. F. Hilgendorf und Dr. J. Vosseler. 


Malacostraca (von Dr. F. Hilgendorf). 


Entomostraca (von Dr. 3. Yoskelen) : 


Verzeiehniss der Publikationen . 


Fossile Crustaceen . 
Uebersieht nach dem Stoff. 
Systematik 
Dekapoda. Brachyura 
Anomura . 
Macrura 
Schizopoda. 
Stomatopoda . 
Cumacea. 
Leptostraca 
Amphipoda 
Isopoda 


Phyllopoda. 

Cladocera 

Ostracoda 

Branchiura. 

Copepoda 

Cirripedia . 

Xiphosura und Meokostoms 
Trilobiten . 


Seite 


622 


624 
624 
626 


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827 
349 
855 
867 
870 
871 
872 
872 
890 


894 
895 
895 
896 
900 
900 
910 
3 
911 


IX 


Drittes Heft. 
(Ausgegeben im Dezember 1901.) 


Seite 
Dr. ven Linstow. Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen in der 
Naturgeschichte der Helminthen im Jahre 1894. 
BR LSETRE INES re a 1 
INKEITEE ERLETTL e 5 
Urdin SUHAR IERBUISO EN a ee a Re ae 19 
ENTE TORE ee ee er EB 22 
REDEN el AH ea: 227 RS ET SIE EN 24 
DESETEENE  r WNEERE B 39 
Dr. von Linstow. Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen in der 
Naturgeschichte der Helminthen im Jahre 1895. 
EN IGEMEINERZ RL, an a a a a ange 49 
NEIDaLOHER. er re ee elite 0 se Fe 52 
Oordidene‘ Sure A hr ame sans as ehe a 67 
A eantihocephalen m SU at Se N en Dar en ne: 70 
aremabOden seen a a a EHE al 
BEStoden a WERE ae a a ee 83 
Dr. von Linstow. Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen in der 
Naturgeschichte der HMelminthen im Jahre 1896. 
ES TEN ERN Den 1 S-E - Ko ee Ra 93 
Ne alodene Pr 98 
ORTE ee ne ne a ae 
Ncantkoeppbalenag a 0 u ra EN 
IE EnATleTeg, ae te ea ke en Pe a, ie 
BEIDE A NE ee ea 1 ee een 
Dr. Carl Matzdorff. Jahresbericht über die Tumicaten für 1897 und 
1898. 
RA semeines und, Vermischtes ., . "u 2.20, re. Mia.aı.. 801.132 
BeorAnatomae, und Entwiekeluneu =. u Ronsan.n  mu 188 
Osehysiplogierund. Biologie... 3%. nid a de 192 
DEV SEEN a De ee u ee de DD 
Fe EEE N te ne AZ 
ENULOROTIVERZEICHNISB En Hl en een Se Fake eu ner, 122 
Dr. Carl Matzdorff. Jahresbericht über die Bryozoen für 1897 und 
1898. 
Au Allsemeinesgund, Vermischtes. ne ut va ar. 228 
B.-Anatomiegund Entwickelung eu 0 2 a arten 
GC Physiologie-und. Biologe ee el 
TIL Systematik ser N due ne rk Tl 
Bi-Paunistik, A ee ae rin aa BO 
Autorenverzeichnis . . . 198 


Dr. E. Vanhöffen. Jahresbericht für 1894/95 über die Coelente- 
raten mit Aussehluss der Spongien und Anthozven. 
Verzeielmiss- der. Publieationen „N. sU.-l22 ar. a re ne. 
BRIISBINBINES.-. 3 N. 00ER EEE Rn Le TE Esche 20 


Hydromedusen 

Hydrocorallina 

Siphonophoren 

Scyphomedusen 

Ctenophoren 

Fossilia . 2 VE ED AURRN der Aa tar ar) Ser He ee 
Dr. Oskar Carlgren Jahresberichte für 1889, 1890 und 1891 über die 

Anthozoen. 

Liste der Arbeiten . : 

Entwicklung, Regeneration . 

Morphologie, Anatomie, Histologie 

Biologie, Physiologie 

Systematik und Faunistik 

Fossilia . 

Riffbildung . Se Ba a a es 
Dr. Ant. Collin. Bericht über die Rotatorien- und Gastro- 

trichen-Litteratur im Jahre 1894. 
I. Verzeichniss der Publikationen mit Inhaltsangabe 
U. Faunistik . 
III, Systematik 


Seite 
212 
221 
222 
223 
225 
271 


235 
247 
262 
275 
277 
288 
291 


298 
306 
312 


Bericht 


über 
die Leistungen in der Naturgeschichte der Vögel 
während des Jahres 1894. 


Von 
Ant. Reichenow. 


I. Allgemeines, Geschichte, Museologie, Taxidermie. 


Ch. S. Allen, Nachruf; Auk XI. 8. 86—87. 

3 American Ornithologists’ Union. Eleventh Congress; Auk XI, 
.51—56. 

H. Arrigoni degli Oddi und P. Leverkühn, Die ornitho- 
logische Litteratur Italiens während der Jahre 1891 bis 1893; 
Journ. Orn. XLII. S. 280—290. 

W. C. Avery. Nachruf; Auk XI. S. 263. 

S. W. Baker. Nachruf; Nat. Sc. IV. 8. 228—229; Orn. 
Mntsb. II. S. 31. 

A. C. Eduard Baldamus. Nachruf von R. Blasius; Orn. 
Jahrb. V. S. 161—175; s. auch Ibis (6.) VI. S. 148. 

G. Bennett, Todesanzeige und Nachruf; Ibis (6.) VI. S. 147 
—148. 

Brehm-Schlegel Denkmal in Altenburg; Journ. Orn. XL. 
S. 109; Orn. Mntsb. II. S. 32. 

British Ornithologists’ Union. Anniversary Meeting; Ibis 
(6.) VI. 8. 455457. 

J. Büttikofer’s Reise nach Borneo; Orn. Mntsb. II. S. 152. 

Caroli Linnaei Systema Naturae. Regnum Animale. HEditio 
decima, 1758, cura Societatis Zoologicae Germanicae iterum edita. 
MDCCCXCIV. Lipsiae sumptibus Guilielmi Engelmann. 1894. — 
Facsimile-Wiederdruck der zehnten Ausgabe von Linne’s Systema 
Naturae. 

F. M. Chapmann, Visitor’s guide to the local collection of 
birds in the American Museum of Natural History, New York City; 
with an annotated list of the birds known to occur within fifty 
miles of New York City. New York 1894. 


Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. II. H. 1. al 


> Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


Derselbe. Reise nach Trinidad; Auk XI. S. 90. 

M. Christi, On an early Notice and Figure of the Great Auk; 
Zoologist XVII. S. 142—145. Mit Abbildung. 

Coryndon’s Reise nach Mashonaland; Orn. Mntsb. I. S. 152. 

L. Coulon, Nachruf; Ibis (6.) VI. S. 581. 

Deutsche Ornithologische Gesellschaft. Jahresversammlung 
1893; Journ. Orn. XL. S.96; Bericht von H. Schalow, Ormn. 
Mntsb. II. S. 182— 185. 

A. Dubois, Sur quelques oiseaux nouveaux ou peu connus; 
Mem. Soc. Zool. Fr. VII. S.399—404. — Neu: Spermophila ar- 
desiacea, Drepanorhynchus schistaceus, Catamenia inornata var. aequa- 
torialis, Oryzoborus torridus var. maior, Nemosia fuscicapila. 

W. Dutcher. The Labrador Duck. — Another Specimen, 
with Additional Data respecting Extant Specimens; Auk XI. S. 4—12 
u. 176. — Berichtet über ein neuerdings im Museum der Naturhist. 
Gesellschaft in Montreal, Canada, aufgefundenes Stück des Campto- 
laimus labradorius. Die Anzahl der bekannten Exemplare stellt 
sich damit auf 41. Verf. giebt einige Daten über das frühere Vor- 
kommen und Notizen über die neuesten vergeblichen Nachforschungen 
nach der jetzt wohl zweifellos als ausgestorben zu betrachtenden 
Entenart. 

D. 6. Elliot, The life and services of J. J. Audubon; Trans. 
N. York Ac. XII 438. 

Emin Pascha. Todesanzeige und Lebensabriss; Ibis (6.) VI. 
8. 142— 147. 

S. Fenichel, Nachruf von O0. Herman; Aquila ]. S. 69—71. 


Field Columbian Museum. An Historical and Descriptive 
Account. Field Col. Mus. Pub. 1 Vol. 1 1894. — Die erste An- 
regung zur Gründung eines Museums in Chicago war bereits im 
Jahre 1890 gegeben worden, aber erst im August 1893 bildete sich 
ein Komitee mit dem bestimmten Zweck, den Plan zur Ausführung 
zu bringen, und schon am 2. Juni 1894 konnte das vollständig ein- 
gerichtete Museum der Oeffentlichkeit übergeben werden, welches 
zu Ehren des Hauptstifters, Mr. Field, benannt worden ist. Die 
Räume hat ein Gebäude der Weltausstellung geliefert. Ein grosser 
Theil der Gegenstände besteht ebenso in Geschenken seitens der 
auf der Weltausstellung vertretenen Aussteller. Anderes ist durch 
Kauf erworben. Die ornithologische Abtheilung enthält u. a. die 
von C.B. Cory auf den westindischen Inseln zusammengebrachte 
Sammlung und als Glanzstücke ein Paar der ausgestorbenen Labrador- 


Ente (Camptolaimus labradorius). — Ansichten des Museumgebäudes 
sowie einzelner Säle in Lichtdruck und Pläne sind dem Berichte 
beigegeben. 


C. Floericke, Ueber das Versenden frisch geschossener Vögel 
im Fleisch; Orn. Mntsb. II. S. 155—157. 

W. H. Flower, On a collection arranged to illustrate the 
General Charakters of the Eggs of Birds; Ibis (6.) VI. S. 351 361. 
— Giebt eine Beschreibung der Eiersammlung, die in der Schau- 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 3 


sammlung des Britischen Museums aufgestellt ist. Sie erläutert 1. 
die Struktur der Eier (durch eine diagrammatische Darstellung mit 
kurzgefasster Beschreibung), 2. die Zahl der Eier im Gelege (ein 
Ei: Alk, zwei Eier: Ringeltaube, drei Eier: Austernfischer u. s. w.), 
3. die Form des Eies (Zwergeule, Bienenfresser, Ziegenmelker, Rep- 
huhn u. s. w.), 4. Grösse (Auswahl, vom Ei des Kolibri bis zum 
Strauss), 5. Textur der Oberfläche (Tinamu, Eisvogel, Ibis, Mega- 
podius, Ani, Kormoran u. s. w.). Diese Abtheilungen sind in dem 
ersten Kasten untergebracht. Der zweite dient allein zur Illustration 
der Darstellung der (6.) Färbung der Eier (weisse Eier, einfarbige 
Eier, gefleckte Eier u. s. w.). 

Derselbe. Letter and Journal of the late Dr. Emin Pascha 
and remarks thereon; Pr. Z. S. London 1894 S. 596—60°. 

M.S. Foster, A Consideration of Some Ornithological Literature, 
with Extracts from Current Criticism. I. 1876 to 1883; Proc. Linn. 
Soc. New York 1894 S.47—99. Eine Uebersicht der im Bulletin 
Nutt. Ornith. Club während des genannten Zeitraums besprochenen 
Litteratur nach den Jahren geordnet mit Auszügen der betreffenden 
kritischen Bemerkungen. 

G. Garlepp’s Reise nach Bolivien; Ibis (6.) VI. S. 140—141; 
Orn. Mntsb. II. S. 66. 

A. Granger, Recherche et Preparation des Oiseaux; Le Natura- 
liste XV. 8. 248-251, 263—265, XVI. 8.9—10, 26—27, 33— 36, 
45—47. — Anweisungen zum Sammeln und Präparieren von Vögeln. 
Auf S.263 und 264 sind die nothwendigen Instrumente zum Ab- 
balgen abgebildet, auf S. 26—27 erläuternde Figuren über Einführen 
der Drähte in die Haut zum Aufstellen des Objektes. Es wird 
ferner die Grösse und Farbe der Augen für eine grössere Anzahl 
Arten aus den verschiedensten Gruppen angegeben und endlich die 
Einrichtung ornithologischer Sammlungen besprochen. 


J. H. Gurney, Catalogue of the birds of prey (Accipitres and 
Striges), with the number of specimens in the Norwich Museum. 
London 1894. 

J. E. Harting, Choughs, Crows, and Rooks; Zoologist XVII. 
S. 47—53. — Verschiedener Gebrauch der angegebenen Namen. 

C. Hartlaub, Ueber die Gätke’sche Vogelsammlung; Orn. 
Mntsb. II. S. 143 —145. 

F. Heine, Nachruf; Orn. Mntsb. I. S. 83—84; Zool. Garten 
XXXV. 8.155; Ibis (6.) VI. S. 459-460. 

Derselbe Nachruf von P. Leverkühn; Mntsschr. D. Ver. 
z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 240—243. 

B. H. Hodgson. Nachruf; Ibis (6.) VI. S. 580; Orn. Mntsb. II, 
S. 166; Nat. Science V. S.151—153. 

3 The Jackson-Harmsworth Polar-Expedition; Ibis (6.) VI. 
Se 

F. A. Jentink, Catalogue systematique de la collection d’oiseaux 
de la Faune Neerlandaise de J. P. van Wickevoort-Crommelin; 
Mus. d’Hist. Nat. Pays Bas XIV. Leyden 1894. 


1* 


4 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


P. L. Jouy, Nachruf; Ibis (6.) VI. S. 581-582; Auk XI. 
S. 262— 263. 

E. Kretschmer. Reise nach Östafrika; Orn. Mntsb. I. 
S. 151, 4.86: 

Derselbe. Todesanzeige; Orn. Mntsb. II. S. 203. 

Derselbe. Nachruf von P. Leverkühn; Mntssch. d. Ver. z. 
Schutze d. Vogelw. 19. S. 383. 

P. Leverkühn, Baldamus’ Schriften; Mntssch. d. Ver. z. Schutze 
d. Vogelw. 19. S. 102—108. 

K. Th. Liebe. Biographie von M. Fürbringer; Leopoldina 
XXX. 1894. — Erörterung der wissenschaftlichen Thätigkeit des 
Verstorbenen, Verzeichniss seiner Schriften. 

Derselbe. Nachruf mit Bildniss. Von C. R. Hennicke; Mntssch. 
D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S.183—193; Zool. Garten XXXV. 
S.213—215; Orn. Jahrb. V. 8. 175—188. 

Derselbe. Nachruf von J. P. Prazäk; Mitth. Orn. Ver. Wien 
AZNIN. 8.119. 

Derselbe. Nachruf von H. Schalow; Orn. Mntsb. D. S. 119 
--120. 

A. Th. v. Middendorff. Nachruf von R. Blasius; Orn. 
Jahrb. V. 8. 221—233. 

Derselbe. Nachruf von H. Schalow; Orn. Mntsb. II. S. 50—51. 

Derselbe. Nachruf; Auk XI. S. 264; Nat. Sc. IV. S. 229—230; 
Ibis (6.) VI. S. 458. 

Derselbe. Nachruf von P. Leverkühn; Mntsschr. D. Ver. 
z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 99—100. 

0. Neumann’s Reise nach Ostafrika; Orn. Mntsb. II. S. 49—50, 
147—151, 185—186. 

P. Neumann’s Reise nach Argentinien; Orn. Mntsb. II. S. 66. 

A. Newton, A Dictionary of Birds. Assisted by H. Gadow, 
with Contributions from R. Lydekker, Ch. S. Roy and R. W. 
Shufeldt. Part. II. London 1894. — Der vorliegende dritte 
Theil des Werkes behandelt die Stichworte der Buchstaben Mo bis Sh. 

H. A. Nicholson, Text book of Zoology. V. Edition. Re- 
written and enlarged. Edinburgh and London 1894. 

The Nidiologist; Orn. Mntsb. II. S. 48. 

Ornithologists on their Travels; Ibis (6.) VI. S. 454—455. — 
Ueber Büttikofer, Trevor-Battye, Stuhlmann, Neumann, 
Bohndorff, Kretschmer, Whyte, Sc. Elliot, Coryndon. 

Rev. R. Owen, The Life of Richard Owen. With the 
scientific portions revised by C. D. Sherborn. Also an Essay on 
Owen’s position in Anatomical Science by the Right Hon. T. H. 
Huxley. With Portraits and Illustrations. 2 vols. London 1894. 

R. C. L. Perkins. Reise nach den Sandwichsinseln; Ibis (6.) 
VE.:8,5928. 

L. Plate’s Reise nach Chile; Orn. Mntsb. I. S. 66. 

E. Proft, Ein neuer Eierausblase-Apparat; Orn. Mntsb, II. S. 89 
--92; Mitth. Orn. Ver. Wien. XVII. S. 98—100. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 5 


@. Radde, Bericht über das Kaukasische Museum und die 
öffentliche Bibliothek in Tiflis für das Jahr 1893. Tiflis 1894. 
Rare Birds in the Museo Civico, Milan; Ibis (6.) VI. S. 457. 


A. Reichenow, Ueber die Reise O. Neumanns von der Küste 
Ostafrikas nach Irangi; Journ. Orn. XLII. S. 229—230. 

Report of the British Museum for 1892; Ibis (6.) VI. S. 137 
— 140. 

H. Schalow, Darf die Erforschung der Deutschen Vogelwelt 
als abgeschlossen betrachtet werden?; Journ. Orn. XL. 8. 270— 279. 

Derselbe. Emin Paschas ornithologische Arbeit; Orn. Mntsb. 
II. S. 69—74. 

L. v. Schrenek. Nachruf von H. Schalow; Orn. Mntsb. 
1E.,.8..90. 

Derselbe. Nachruf; Ibis (6.) VI. S.459; Auk XI. S. 264. 

Derselbe. Nachruf von P. Leverkühn; Mntsschr. D. Ver. 
z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 98—99. 

P. L. Selater, Ornithology at Munich, Stuttgart, Darmstadt, 
Frankfort and Cassel; Ibis (6.) VI. S. 106—108. — Bericht über 
die ornithologischen Sammlungen in den genannten Städten. 

C. D. Sherborn, Dates of Publication of Jardine and Selby’s 
Illustrations of Ornithology; Ibis (6.) VI. S. 326. 

Sale of a Great Auk’s Egg; Ibis (6.) VI. S. 327. 

Derselbe The ornithological writings of Victor Lopez 
Seoane. Ann. Nat. Hist. (6.) XIV. S. 154—155. — Vergl. Seoane 
unter Spanien. 

R. W. Shufeldt, Scientific Taxidermy for Museums (based on 
a Study of the United States Government collections); Report of 
the U. S. Nat. Museum for 1892. S.369—436 T. XV—XCVI 
Washington 1894. — Bespricht die Fortschritte der Taxidermie seit 
Begründung der Museen in Washington und New York bis zur 
Gegenwart und giebt in zahlreichen Lichtdrucken Abbildungen von 
Präparaten aus den genannten Instituten und dem British Museum, 
zum Vergleich auch einige von missratenen Objekten älterer Zeit. 


R. W. Shufeldt and Miss M. R. Audubon, The last Portrait 
of Audubon, together with a Letter to his Son; Auk XI. 5. 309 
—313 T.X. 

R A. B. Trevor-Battye’s Reise nach Kolgujew; Orn. Mntsb. II. 
. 152. 

V. v. Tschusi zu Schmidhoffen, Meine bisherige literarische 
Thätigkeit. 1865—1893. Seinen ornithologischen Freunden ge- 
widmet. Hallein 1894 (Verlag des Herausgebers). — Dieses Ver- 
zeichniss der Schriften des Verfassers weist 269 Titel auf, unter 
welchen 258 ornithologischen Inhalts. 

Ungarisches Central- Bureau für ornithologische Beob- 
achtungen; Orn. Jahrb. V. S. 38. 

Ueber die in Sammlungen bekannten Stücke und Preise der 
Eier von Alca impennis; Zool. Garten XXXV. 8,153. 


6 Ant. Reiehenow: Bericht über die Leistungen 


Ueber Tödten fliegender Vögel durch Blitzstrahl; Orn. Mntsb, 
11.2 SR 


Zuwachs der Vogelsammlung des Zoologischen Museums in 
Berlin; Orn. Mntsb. I. S. 119. 


II. Anatomie, Physiologie, Entwicklung. 


A. Ascarelli, Haematologische Untersuchungen über den 
Hühnerembryo. Giessen 1894. 

R. W. Bauer, Ueber das Verhältniss von Eiweiss zu Dotter 
und Schale in den Vogeleiern; Biol. Centralbl. XIV. S. 560. 


F. E. Beddard and P. Ch. Mitchell, On the Anatomy of 
Palamedea cornuta; P. Z. S. London 1894 S. 536—557. — Die ein- 
gehenden Untersuchungen der Anatomie von Palamedea ergeben 
sehr bedeutende Unterschiede zwischen dieser Form und der Gattung 
Chauna. 

RB. Degen, On some of the main features in the evolution of 
the bird’s wing; Bull. Brit. ©. Cl. II. London 1894. 


C. Engel, Die Blutkörperchen im bebrüteten Hühnerei; Arch. 
Mikrosk. Anat. Bonn 1894. 

F. Finn, The Significance of the Bird’s Foot; Natur. Science 
IV. S.453 - 456. — Sucht an den Fussformen nachzuweisen, dass 
die Vorfahren unserer Vögel von Reptilien abstammen, welche 
einem Baumleben sich angepasst hatten Der Baumfuss mit nach 
hinten gerichteter erster Zehe wäre danach die älteste Form des 
Vogelfusses, welche einerseits zum Schwimmfuss der Wasservögel, 
andererseits zum Lauffuss der Erdbewohner (Hühner, Stelzvögel) 
sich modifizirte. 

E. Giacomini, Sur le mecanisme de reception du sac vitellin 
dans la cavite abdominale des oiseaux, compare & celui des reptiles; 
Arch. Ital. Biol. XXI. Fasc. I. S. 154—155. 


6. Grönberg, Beiträge zur Kenntniss der polydactylen Hühner- 
rassen. Mit 4 Abbildungen; Anat. Anz. IX. S. 509—516. — Unter- 
suchungen an Houdanhühnern. Es liegt kein Atavismus, sondern 
nur Verdoppelung der ersten Zehe vor. 

F. Helm u. M. Fürbringer, Untersuchungen zur Morphologie 
und Systematik der Vögel; zugleich ein Beitrag zur Anatomie der 
Stütz- und Bewegungsorgane; Biol. Centralbl. XIV. S. 399-408, 
434—443, 593—598, 647—651. 

C. J. Herrick, Illustrations of the Surface Anatomy of the 
Brain of Certain Birds. With 1 pl.; Journ. Compar. Neurol. Vol. III. 
S. 171—176. — Ueber das Gehirn von Philomela, Pelecanus erythro- 
rhynchus, Hydrochelidon nigra, Aquwila chrysaötos. ' Mit Abbildungen. 

S. Hirota, On the sero-amniotic connection and the foetal 
membranes in the chick; Journ. Coll. Se. of Tokio 1894. w. 3 col. 
pl. and 10 figures. 

6. B. Howes and J. P. Hill, On the pedal skeleton of the 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 7 


Dorking fowl, with remarks on hexadactylism and phalangeal va- 
riation in the amniota; Journ. Anat. XXVI. S. 397—403. 


W. Krause, Die Retina der Vögel; Internat. Monatsschr. Anat. 
Phys. II. 1894. S. 69—93. 

A. Langer, Zur Entwicklungsgeschichte des Bulbus cordis bei 
Vögeln und Säugethieren; Morph. Jahrb. 1894. 

V. L. Leighton, The Development of the Wing of Sterna 
welsonii; Amer. Nat. XXVII. 8. 761—774 T.XXV. 

F. A. Lucas, Notes on the Anatomy and Affinities of the 
Coerebidae and other American Birds; Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. 
S. 299—312. — Die (oerebidae sind von den Drepanididae zu 
sondern, zeigen aber nahe Beziehungen zu den letzteren wie zu 
den Mniotiltidae und Tanagridae. Certhidea ist von den Üoerebidae 
auszuschliessen und unter die Mniotiltidae zu stellen. Mwyadestes 
und Phaeornis zeigen mehr Verwandtschaft mit den Turdidae als 
mit den Ampelidae. 


Derselbe. The Tongue of the Cape May Warbler; Auk XI. 
S. 141—144. — Bespricht das Variieren der Zungenform bei nahe 
verwandten Vogelformen im Gegensatz zu ähnlicher Bildung dieser 
bei Arten einander fern stehender Gruppen nebst Betrachtungen 
über die Ursachen. Die Zungen von Dendroica tigrina u. maculosa, 
Grlossoptila campestris, Acanthorhynchus tenuirostris, Coereba cyanea 
u. caerulea sind abgebildet. 

Derselbe. Note on the Air-Sacs and Hollow-Bones of Birds; 
Nat. Science IV. 1894 S. 36—37. — Bezugnehmend auf den Auf- 
satz von Headley (ebenda III. S. 346), in welchem darauf hingewiesen 
ist, dass Pelikane grosse Luftsäcke und sehr stark pneumatische 
Knochen haben, während diese beim Kormoran mit Ausnahme des 
Humerus markführend sind und Luftsäcke fehlen, glaubt Verf. eine 
Erklärung für diesen Umstand in der Lebensweise dieser Vögel zu 
finden. Der Kormoran taucht und schwimmt unter dem Wasser 
der Beute nach. Die Erleichterung des Gewichts durch ein System 
von Luftsäcken und Pneumaticität der Knochen würde dieser 
Thätigkeit hinderlich sein; daher fehlt ihm wie anderen Tauchern 
beides. Der braune Pelikan (P. fuscus) dagegen stürzt sich aus 
hoher Luft in das Wasser auf die Beute; ın diesem Falle wirken 
die Luftsäcke auf der Brust als Puffer und mildern den Stoss, den 
der schwere Körper beim Aufschlagen auf die Wasserfläche empfängt. 
Es wäre von Interesse zu untersuchen, ob der weisse Pelikan, 
welcher in anderer Weise jagt, entsprechende Abweichung in der 
Ausdehnung der Luftsäcke von seinem braunen Verwandten zeigt. 

P. Ch. Mitchell, On the Perforated Flexor Muscles in some 
Birds; Pr. Z. S. London 1894 S. 495—498. 

S. Pembrey, H. Gordon and R. Warren, On the response 
of the Chick, before and after hatching, to changes of external 
temperature; Journ. Phys. XVII. No.5 8. 318—337. 

6. Saint Remy, Sur les relations de la corde dorsale et de 


8 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


l’hypophyse chez les oiseaux; Compt. Rend. Paris CXVIII. S. 1283 
— 1285. 

Schenkling-Prevöt, Anatomische Betrachtungen von Vogel- 
zungen; Zool. Garten XXXV. S.321--328. Mit Tafel. 

R. W. Shufeldt, On the osteology of certain Crakes, Rails, 
and their allies, with remarks on their affınities; Journ. Anat. 
Physiol. XXIX. S. 21—34. — Verf. hält die Aramidae für näher 
verwandt mit den Grurdae als mit anderen Rallen und vereinigt 
erstere beiden Familien in der Superfam. Gruoidea gegenüber den 
Ralloidea (Rallidae). 

Derselbe. On the affınities of the Steganopodes; Pr. Z. S, 
London 1894 S. 160—162, 608. — Auf Grund anatomischer Kenn- 
zeichen theilt Verf. die Ordnung in drei Superfamilien: Pelecanoidea: 
Fam. Pelecanidae, Phalacrocoracidae, Anhingidae, Sulidae; Phaethon- 
toidea und F’regatoidea. 

Derselbe. On cases of Complete Fibulae in existing Birds; 
Ibis (6.) VI. S. 361—366. — Als Arten mit vollständiger Fibula 
führt Verf. an: Plotus anhinga, Phalacrocorax biceristatus, Sula 
piscator, Fregata aquila. 

Derselbe. Notes on the Steganopodes, and on Fossil Birds’ 
Eggs; Auk XI. 8. 337—339. — Ueber Systematik der Steganopodes 
auf Grund anatomischer Kennzeichen. Verf. ist der Ansicht, dass 
die Eier der Vögel der Vorzeit alle farblos gewesen seien. 


0. Taschenberg, „Die Entstehung der Färbung der Vogel- 
eier‘‘. Einige Bemerkungen gegen Herrn Dr. Heinrich Wickmann; 
Zool. Anz. No. 455. 1894. — Verf. hatte in einer vorläufigen Mit- 
theilung im Zool. Anz. 1885 S. 243 auf Grund eingehender Unter- 
suchungen die Ansicht ausgesprochen, dass die Pigmentpartikelchen, 
welche die Färbung der Vogeleier bedingen, höchst wahrscheinlich 
dem Blute des geplatzten Graaf’schen Follikels entstammen, und 
wahrt in der vorliegenden Schrift die Priorität seiner Entdeckung 
gegenüber Wickmann, welcher jetzt zum gleichen Ergebniss gelangt 
ist und des Verfassers frühere Mittheilung als reine Vermuthung 
ohne positive Grundlage bezeichnet. Es wird sodann nochmals die 
Ansicht betont, dass die Grundfarbe der Eier nicht derselben Quelle 
entstamme wie die Fleckenzeichnung. Ferner ist Verf. durch seine 
Untersuchungen zu dem Ergebniss gelangt, dass das Ei in der 
Regel mit dem stumpfen Pole dem Oviduct zugekehrt im 
Uterus liege. Im Ausnahmefall zeigen Eier, welche für gewöhnlich 
in der Gegend des stumpfen Endes durch einen dunkleren Flecken- 
kranz ausgezeichnet sind, die gleiche Zeichnung am spitzen Pole: 
„Mehrere Eier von Corvus fruglegus, welche ich dem Uterus ent- 
nommen habe, lagen mit dem spitzen Pol dem Oviduct zugewandt 
und haben an eben diesem Pole eine kranzartige Anhäufung von 
Pigment. Jeder Oologe weiss, dass eine solche Anordnung des 
Farbstoffes nicht die Regel ist, mancher wird aber die Beobachtung 
gemacht haben, dass sie, wenn sie einmal auftritt, gar nicht selten 
an mehreren Eiern desselben Geleges zum Ausdruck kommt. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 9 


Daraus darf vielleicht der Schluss gezogen werden, dass manche 
Vogelweibchen aus irgend welchen Gründen dazu disponiren, die 
Eier in abnormer Lage im Uterus zu tragen.‘ 

V. Wilson, Primitive streak and blastopore of the bird embryo; 
Journ. Elisha Mitchell Sc. Soc. X. Pt.2 1894 8. 49—52. 

The Birds foot. I. by F. A. Lucas, Il. by F. Finn, IH. 
by P. Ch. Mitchell; Nat. Sc. V. S. 208—213. — Anatomisch. 


III. Fuss- und Schnabelform, Federn, Farben, Mauser, Flug. 


F. E. Blaauw: Casarca tadornoides hat doppelte Mauser; Ibis 
(6.) VI. S.317—318. 

H. L. Clark, The Pterylography of certain American Goat- 
suckers and Owls; Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. S. 551—572. Pterylo- 
graphie von Phalaenoptilus, Antrostomus, Nyctidromus, Chordeiles, 
Speotyto, Glaucidium, Asio, Megascops, Gymnoglaus und Striw. 
Der Vergleich der Pterylographie der Caprimulgidae und Strigidae 
zeigt, dass beide Gruppen in sehr nahen Beziehungen zu einander 
stehen. 

F. Finn siehe oben S. 6. 

E. Hartert, Wie hält der fliegende Raubvogel seine Beine?; 
Orn. Mntsb. II. S.5—6. — Die Beine werden nicht an den Körper 
angezogen, sondern nach hinten weggestreckt. 


F. W. Headley, Wind and Flisht; Nat. Sc. IV. S. 344—346. 
L. Kenessey von Kenese, Wie hält der fliegende Raubvogel 
seine Beine; Orn. Mntsb. II. S. 53—54. 


Ch. Labrousse, Une rögle du vol des oiseaux; Compt. Rend. 
Soc. Biol. (X.) I. 8.189. 

K. Müllenhoff, Fliegen der Vögel ohne Flügelschlag; Journ.Orn. 
XLII. S. 349. — Ueber Gleiten, Schweben, Segeln und Kreisen 
und die festgestellten oder vermuthlichen Vorbedingungen für diese 
Flugweisen (Referat). 

Derselbe. Schweben und Kreisen der Vögel; Journ. Orn. 
XLH. S. 426—442. 

W. Nauwerck, Zur Frage der Fängehaltung des fliegenden 
Raubvogels; Orn. Mntsb. II. S. 171. 

Ant. Reichenow, (Ueber das Variiren der weissen und roten 
Zeichnung an den Enden der Schwingen von Bombyeilla japonica); 
Journ. Ornith. XLII. S. 102. 

R. Schlegel, Bemerkung zur Plättehenbildung bei Ampelis 
garrula; Mitth. Orn. Ver. Wien XVII. S. 62—63. 

A. Voigt, Wie hält der fliegende Raubvogel seine Beine?; 
Orn. Mntsb. II. S. 172. 

“ E. Ziemer, Wie hält der fliegende Raubvogel seine Beine?; 
Orn. Mntsb. II. S. 121—124, 


10 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


IV. Spielarten, Bastarde, Hahnfedrigkeit, Missbildungen. 


6. Arrighi-Griffoli, Una rara varietä melanica del Circus 
cineraceus in Val di Chiana (Arezzo); Bol. Soc. Roma St. Zool. III. 
S. 110—113. 

E. Arrigoni degli Oddi, Anomalie nel colorito del piumaggio 
osservate in 216 individui della mia collezione ornitologica italiana; 
Atti Soc. Ital. XXXV. Fasc. 2. S. 193—253. 

A. Fiori, Alcuni casi di melanismo in due specie di uccelli; 
Atti Soc. Modena (3.) XIII. Fasc. I. S. 87—92. 


H. Fischer-Sigwart, Vollständige Albinos der Amsel (Turdus 
merula L.); Orn. Jahrb. V. S. 151—153. 

J. H. Gurney, On the Partial Assumption by Female Birds 
of Male Plumage; Zoologist (3.) XVII S. 15—18, 153—154. — In 
„Ihe Ibis“ 1888 S. 229 hat Verf. 24 Arten aufgeführt, bei welchen 
weibliche Individuen in männlichem Gefieder nachgewiesen worden 
sind. Dieser Liste sind 9 weitere Arten hinzuzufügen: Circus 
cineraceus, Panurus biarmicus, Emberiza cirlus, E. melanocephala, 
Loaia curvirostra, Pyranga aestiva, Ara sp. (?), Pyranga rubra, 
Fuligula eristata. 

R. Hänisch, Hochgradiger Albinismus bei /lörundo rustica L.; 
Ornith. Jahrb. V. S. 27—28. 


J. E. Harting, Hybrid Sparrows; Zoologist XVII. S. 111 
—112, 154. -—— Beschreibung eines vermuthlichen Bastards von 
Passer domesticus und montanus. 

Ch. van Kempen, Mammiferes et Oiseaux presentant des 
Varietes de Coloration, des Cas d’Hybridite, ou des Anomalies. 
Troisitme Sörie. Oiseaux; Bull. Soc. Zool. France XIX. S. 77—835. 
— Unter den Bastardformen werden aufgeführt, 1. aus der Freiheit: 
Tetrao tetrix 9 x Lagopus scoticus 2, Tetrao tetrie S X Lagopus 
albus 2, Anas acuta J x Anas boscas 9; 2. aus Gefangenschaft: 
Phasianus torquatus SZ x Gennaeus nycthemerus 2, Thaumalea 
pieta S X Syrmaticus reewesi 2, Syrmaticus reewesi S x Pha- 
stanus colchicus albus 2, Phasianus torquatus X Thaumalea am- 
herstiae, (srammatiphilus lineatus S x (Gennaeus nycthemerus 9, 
Phasianus colchicus X (Gallus domesticus, Anas sponsa S x Anus 
penelope 2. 

A. v. Klein berichtet über einen Bastard von Grünling und 
Stieglitz im Zoologischen Garten in Kopenhagen; Zool. Garten 
XXXV. 8. 127. 

Th. Lorenz, Wiederum Einiges über Rackelwild und Hahnen- 
fedrigkeit; Journ. Orn. XLU, S. 416—425. 

J. C. Me Lean, On the Interbreeding of Rhipidura fuliginosa 
with R. flabellifera; Ibis (6) VI. S. 100—102. — Verf. fand die 
genannten beiden Arten gepaart und brütend; das Nest enthielt 
zwei stark bebrütete Eier. 

M. Menzbier beschreibt einen vermuthlichen Bastard von 
Lanius dichrourus und Otomela karelini; Ibis (6.) VI. 8. 383. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 11 


A. B. Meyer, Ein hennenfedriger (thelyider) Auerhahn; Abh. 
Mus. Dresden 1894/95 No.3. Mit Tafel. 

Derselbe. Melanismus bei Paroaria cucullata; Orn. Mntsb. 
II. 8.25, 56. | 

H. J. Pearson, W. E. de Winton, J. Backhouse, Notes 
on the hybrids between the Black Grouse [Willow Grouse] and 
Capercailie); Ibis (6.) VI. 5. 447—448. 

E. C. F. Rzehak, Abnorm gefärbte Nebelkrähen, Corvus cornix 
L.; Ornith. Jahrb. V. S. 37—38. 

Derselbe. Zwei interessante Schnabelmonstrositäten ; Mntssch. 
D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 239—290. Mit Abbildung. 


W.v. Rothschild, On Albino Swallows and Wheatears; Nov. 
Zool. I. S. 667. 

0. Stucke bespricht Fälle von Albinismus; Zool. Garten XXXV. 
S. 118—121. 

A. Suchetet, Histoire du Bimaculated Duck de Pennant con- 
fondu longtemps avec l’Anas glocitans de Pallas et Notes sur 
plusieurs autres Oiseaux du möme genre. Lille 1894. — Weist 
nach, dass Pennants Bimaculated Duck nicht auf Querquedula 
glocitans bezogen werden kann, vielmehr auf einen Bastard von 
Anas crecca und boschas.. Am Schlusse der Arbeit werden ver- 
schiedene Bastarde des „Bimaculated - Duck-Typus“ beschrieben. 
Abgebildet sind: Taf. I Bimaculated Duck, T. II. Anas glocitans, 
T. III. Bastard von Anas boschas u. crecca, T.IV. Bastard von 
A. boschas u. strepera. 

E. Thompson, Hybrid Prnicola enucleator X Carpodacus pur- 
pureus; Auk XI. S.1—3 T.1. — Beschreibung und Abbildung 
eines im Januar 1890 bei Toronto erlegten anscheinenden Bastards 
der oben genannten Arten. 

Vergl. auch Menzbier unter Mittelasien. 


V. Palaeontologie. 


C. W. Andrews, On some Remains of Aepyornis in the British 
Museum; Proc. Z. S. London 1894 S. 108—123 T. XIV u. XV. — 
Beschreibung von Resten der Gattung Aepyornis aus dem mittleren 
und südwestlichen Madagaskar. 

Derselbe. Note on a new Species of Aepyornis; Geol. Mag. 
1894 8.18. — Aepyornis titan n. sp. foss. von SW. Madagaskar. 

W. Colenso, Notes and observations on M, A. de Quatrefages’ 
paper „On Moas and Moa-hunters“; Trans. N. Zeal. Inst. XXVI. 
S. 498—513. 

A. Hamilton, Result of a further exploration of the bone- 
fissure at the Castle Rocks, Southland; Trans. N. Zeal. Inst. XXVI. 
S. 226—229 T. XXI. u. XXIV. — Materials for a bibliography 
of the Dinornithidae the great extinct birds of New Zealand, usually 
called Moas; ebenda S. 229—257. 


12 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


R. Lydekker, Los Pajaros Misteriosos de la Patagonia; Revista 
Mus. La Plata VI. S. 105—107. 

J. T. Last, On the Bones of the Aepyornis, and on the Loca- 
lities and Conditions in which they are found; Proc. Zool. Soc. 
London Part 1 1894 8. 123 —129. —- Beschreibung der Fundorte 
von Aepyornis und anderer Fossilien auf Madagascar. Nach dem 
Vorkommen der Reste zu schliessen, haben die Aepyornisformen 
hauptsächlich den Südwesten und Süden der Insel bewohnt. 

0. C. Marsh, A gigantic bird from the Eocene of New Jersey; 
Amer. Journ. Sc. XLVII. S. 344. 

A. Milne-Edwards et A. Grandidier, Observations sur les 
Aepyornis de Madagascar; Compt. Rend. CXVIII. Jan. 15 1894. — 
Ueber Aepyornis ingens, cursor, mülleri u. lentus nn. spsp. Müller- 
ornis n. g. mit drei Arten: M. betsilei, agilis und rudis. 

J. S. Parker, Notes on three Moa-Skulls, probably referable to 
the genus Pachyornis; Trans. N. Zeal. Inst. XXVI. S. 223—225. 

W. P. Pyeraft, The Wing of Archaeopteryx; Nat. Sc. V. 
S. 350360, 437—448. — Mit Abbildungen. — S. auch Journ, 
Oxford Univ. Jun. Scient. Club 1894 8. 172. 


VI. Verbreitung, Wanderung, Thiergebiete. 


A. v. Buda, Ein interessantes Bild aus dem Vogelzuge vom 
Jahre 1892; Aquila I. S. 51—54. 

6. H. Carpenter, Nearctic or Sonoran region?; Nat. Sc. V. 
Ss. 53—57. 

F. M. Chapmann, Remarks on the Origin of Bird Migration. 
— Auk XI. S. 12—17. 

St. v. Chernel hat die Ankunftszeiten der Zugvögel in Köszeg 
(Ungarn) und Christiania in Vergleich gestellt; Aquila I. S. 45. 

G. v. Gaal, Die Ungarische Ornithologische Centrale, ihre 
Organisation, ihre Mittel und ihre Einrichtung, mit besonderer Be- 
rücksichtigung des Zuges der Vögel; Aquila I. S.3—7. 

Derselbe. Eine vergleichende Bearbeitung der Frühjahrs- 
Ankunfts-Datenreihen des Gr. Karl Forgäch von Ghymes und Ernst 
von Middendorff von Livland; Aquila I. S. 106—123. 

Grasnick, Massendurchzug in Pommern; Orn. Jahrb. V. 8.116 
— 117. 

: E. Hartert, The Migration of Partridges; Zoologist XVII. 
.18—19. 

0. Herman, Der Frühlingszug der Rauchschwalbe, AHirundo 
rustica L. Eine Skizze der Gesammterscheinung; Aquila I. 5. 9—27. 

Derselbe. Erste Ankunftszeiten der Zugvögel in Braunschweig 
nach Dr. R. Blasius; Aquila I. S. 36—44. 

Derselbe. E. v. Middendorff’s Daten und Serien über den 
Zug der Vögel; Aquila I. S. 28—36. 

J. Jablonowski, Ueber das ungarische systematische Beob- 
achtungsnetz; Aquila I. S. 7—9. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 13 


A. R. Wallace, The Palaearctic and Nearctic Regions compared 
as regards the Families and Genera of their Mammalia and Birds; 
Nat. Science IV. 8. 433—445. — Verf. zieht an Säugethieren und 
Vögeln einen Vergleich zwischen der palaearktischen und nearkti- 
schen Region. Die paläarktische Region hat unter 36 Familien von 
Landvögeln 12, welche in der nearktischen nicht vertreten sind, die 
nearktische von 32 Familien 8, welche der palaearktischen fehlen. 
Unter 174 Gattungen mit 767 Arten von Landvögeln der palae- 
arktischen Region kommen 120 Gattungen mit 472 Arten nicht in 
der nearktischen vor, so dass also unter fünf palaearktischen Arten 
3 zu Gattungen gehören, welche im nearktischen Gebiet nicht ver- 
treten sind. Andererseits sind unter 167 Gattungen mit 417 Arten 
der nearktischen Region 113 Gattungen mit 282 Species nicht im 
palaearktischen Gebiet, also zwei Drittel der nearktischen Arten 
in der palaearktischen Region nicht vertreten. Auf Grund solcher 
Verschiedenheiten hält Ver. die Vereinigung der beiden Gebiete in 
einer holarktischen Region für unthunlich. 

Es sei hierbei darauf hingewiesen, dass der gleiche Beweis 
bereits vom Referenten im Jahre 1888 geführt und der viel engere 
faunistische Zusammenhang Nord- und Südamerikas gegenüber dem- 
jenigen Europa - Asiens; Afrikas und Indiens nachgewiesen ist. 
Vergl. Reichenow, Die Begrenzung zoologischer Regionen vom 
ornithologischen Standpunkt; Zool. Jahrb. 3. S. 671—704, 

Die Ankunftszeiten des Mauerseglers (Cypselus apus) in Nagy- 
Rocze; Aquila I. S.47—48. 


Europäisch-Sibirisches Gebiet. 
Deutschland. 


v. Besserer, Ueber das Vorkommen von Anas marmorata 
Tem. in Bayern. Ornith. Jahrb. V. S. 215—216. — Ein Paar der 
vorgenannten Ente wurde Ende Juni 1892 bei Wasserburg erlegt. 

C. Bieber, Aus Thüringen. Orn. Jahrb. V. S. 117--118. 
arena murarıa am 15. Jan. 94 (und 23. Dez. 90) bei Eisenach 
erlegt. 

R. Blasius, Seltene Vögel in Deutschland; Zool. Garten XXXV. 
S. 191. — Ueber Anas angustirostris. 

Derselbe. Bericht über Vorkommen von Marmaronetta mar- 
morata am Lech; vergl. Ibis (6.) VI. S. 453. 

L. Buxbaum, Die Ueberwinterung unserer Vögel in 1893/94; 
Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 203—205. 

Derselbe. Der Vogelzug im Frühjahre 1894; ebenda $. 322 
— 324. 

C. Flörieke, Neue Bereicherungen der Ornis Ostpreussens; 
Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S.10—12. — Ueber 
Ephvaltes scops, Parus borealis, Cannabina flavirostris, Oedienemus 
crepitans u. Harelda histrionica. 

Derselbe. Ornithologische Berichte von der Kurischen Nehrung 


14 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


I; Journ. Ornith. XLII. S. 136— 155. — Phänologische Beob- 
achtungen vom August 1890 bis zum Dezember 1893. 

H. Gätke, The Birds of Heligoland. Record of 50 years’ 
ornithological observations on the island, with chapters on migration 
and changes of colour in the plumage of birds. Translated from 
the German by R. Rosenstock. Edinburgh 1894. 

E. Hartert, Ueber Häufigkeit des Ortolans in Ostpreussen, 
Orn. Mntsb. II. S. 39—40, 67. 

F. Heller, Von der Uferschwalben-Kolonie bei Zwötzen a. d. 
Elster; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 129—130. 

Derselbe. Ankunftszeit einiger Vogelarten in Ostthüringen 
1893 und 1894; ebenda S. 266 - 267. 

F. Helm, Der Rauchfusskauz (Nyetale tengmalmi) im König- 
reich Sachsen; ebenda S. 3—10. 

Derselbe. Beobachtungen über Ankunft und Abzug des 
Mauerseglers im Königreich Sachsen; ebenda S. 376—382. 

C. R. Hennicke, Ein Beitrag zur Avifauna der Umgegend von 
Leipzig; Ornith. Jahrb. V. S. 121—132, 189—196. — Die Arbeit 
behandelt die nordwestlichen Theile des Königreichs Sachsen. Auf- 
geführt werden 155 sp., von denen 104 sicher als Brutvögel fest- 
gestellt wurden. 

H. Hocke, Die Rohrsänger der Mark Brandenburg; Mntssch. 
D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 130—133. 

Derselbe. Ein Vogelbild aus der Mark Brandenburg; ebenda 
S. 372--376. 

A. v. Homeyer, Ornithologischer Jahresbericht über Pommern 
und Rügen; Zeitschr. f. Orn. u. prakt. Geflügelzucht XVII. No. 1 
—4. — Beobachtungsnotizen, gesammelt während des Jahres 1893, 
nach den Monaten geordnet. 

R. Junghans, Ornithologisches aus Hessen: Unsere Wasser- 
vögel; Mitth. Orn. Ver. Wien XVIII. S.49—51. — Uebersicht der 
in der Umgebung von Cassel beobachteten, am Wasser lebenden 
Vögel. Notizen über Sylvia (Calamoherpe) horticola Naum. 

J. Kiefer, Phänologisches aus Saarbrücken; Mntsschr. D. Ver. 
z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 264 - 265. 

0. Kleinschmidt, Ein weiterer Beitrag zur Ornis des Gross- 
herzogthums Hessen; Journ. Ornith. XLII. S. 117—130. — Er- 
gänzungen zu der 1892 veröffentlichten Arbeit. 87 sp. werden 
behandelt, von denen 12 in der ersten Veröffentlichung fehlen. Bei 
den einzelnen Arten genaue Notizen über das Vorkommen wie 
biologische Beobachtungen. 

Acanthis linaria exilipes (Dresser) in Deutschland; Orn. Mntsb. 
IL. 85.189. 

K. Knauthe, Die Richtung des Vogelzuges am Zobten im 
Herbste 1893; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 29 —34. 

Derselbe. Ueber den Krähenzug im Herbste 1893 am Zobten; 
ebenda S. 137—140. 

R. Koenig-Warthausen, Naturwissenschaftlicher Jahresbericht 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 15 


1891; Jahresh. Ver. f. vaterl. Naturk. Württemberg 1894 8. 170 
-— 202. — Siebenter Jahresbericht über die ornithologischen Beob- 
achtungen in Württemberg. Von seltenen Vorkommnissen ist er- 
wähnt: Puffinus kuhli, welcher am 29. Oktober auf dem Güter- 
bahnhof in Stuttgart gefangen wurde; T’ringa alpina, am 13. Sept. 
bei Langenschemmern an der Riss geschossen. 

P. Kollibay, Emberiza leucocephala Gm. im Isergebirge; Orn. 
Jahrb. V. S. 266 — 267. 

F. Koske, Verbreitung der Wachtel in Pommern; Zeitschr. f, 
Ornith. u. pract. Geflügelz. Stettin XVII. S. 57—59. — Statistischer 
Nachweis über Beobachtung der Wachtel in der Umgebung Stettins 
im Jahre 1895. Es konnte eine auffällige Vermehrung der Wachtel 
gegenüber dem Vorjahre festgestellt werden. 

H. Kreye, Mittheilungen aus Hannover; Orn. Jahrb. V. S. 116. 
— Nucifraga caryocatuctes leptorhynchus, Fuligula hiemalis, Nyctea 
scandvaca. 

P. Kromer, Besuch der Niepolomicer Wälder im Frühjahr 
1893; Mntssch. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. 8. 233— 237. 

K. Th. Liebe, Unsere Schwirle; ebenda S. 301— 303. 

F. Lindner, Ornithologisches und Anderes von der Preussischen 
Wüste; ebenda 8. 53—60, 316—321. 

A. Market, Beobachtungen im sächsischen Obererzgebirge; 
ebenda S. 177-178. 

Graf Alph. Mirbach-Geldern, Ueber den Tannenheher (Nauci- 
fraga caryocatacte) in Baiern; Ornith. Jahrb. V. S. 114—115. — 
Vermuthetes Brutvorkommen in der Oberpfalz. 

W. Nauwerck, Charadrius cwronicus Gm.; Orn. Mntsb. II. 
>. Las. r 

Derselbe. Tetrao medius bei Sonnenfeld in der Mark erlegt; 
ebenda S. 109— 110. 

A. Nehring, Eudytes arcticus als Brutvogel in Westpreussen 
und Hinterpommern; Orn. Mntsb. II. S. 17—22. 


G. Norman Douglass, Contributions to an Avifauna of Baden; 
Zoologist XVII. S. 166—177. 

C. Parrot, Zur Verbreitung des Girlitz in Süddeutschland; 
Orn. Mntsb. II. S. 105—109. 

E. C. F. Rzehak, Beiträge zur Ornis von Preussisch Schlesien; 
ebenda S. 124—125. 

Aufzeichnungen über deutsche Vögel; Orn. Mntsb. II. S.8, 58, 
76, 93, 128, 146, 158, 173, 194; Mntssch. D. Ver. z. Schutze d. 
Vogelw. 19. S.35—36, 68—70, 96, 237—239, 298 - 300. 


Oesterreich-Ungarn. 
F. Anzinger, Kenntniss der Vogelnamen im Volke; Mitth. Orn. 
Ver. Wien XVII. S. 94—97. 
S. Brusina, Alca torda bei Fiume; Orn. Jahrb. V. 8.78. 
Derselbe. Ornithologisches aus Kroatien; ebenda S. 153—154. 


16 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


W. Capek, Beiträge zur Ornithologie Mährens (1893); ebenda 
S.139—141. — Mittheilungen über 14 sp. Locustella fluviatilis 
Brutvogel. Desgl. Rallus aquaticus L.. 

St. Chernel v. Chernelhäza, Beobachtungen aus Ungarn; Orn. 
Mntsb. II. 8. 57—58. 

J. v. Csato, Tetrao tetriv L. und Anser brachyrhynchus in 
Siebenbürgen; Aquila I. S. 50—51. 

Ed. von Czynk, Die Fliegenschnäpper (Muscicapidae) in Sieben- 
bürgen; Ornith. Jahrb. V. S.13—19. — Enthält vornehmlich bio- 
logische Notizen über Muscicapa parva. 

K. W. v. Dalla-Torre, Die volksthümlichen Thiernamen in 
Tirol und Vorarlberg; Beitr. z. Anthrop. v. Tirol. Innsbruck 1894. 

Rob. Eder, Notizen aus Neustadtl bei Friedland in Böhmen; 
Ornith. Jahrb. V. S. 33—36, 155. — Beobachtungen über 
einige im Gebiet seltenere Arten, Notizen über Albinismen und 
Abnormitäten. 

Derselbe. Ein Beitrag zu Avifauna von Teplitz und Um- 
gebung; ebenda S. 254—266. 

H. Glück, Die Vogelwelt des Praters; Mitth. Sect. f. Naturk. 
d. öst. Tour. Club VI. 1894, No. 4. 

A. Grunack, Der Nachtigallen-Rohrsänger, Locustella lusci- 
nionides; Orn. Mntsb. II. S.153—154. — Verbreitung in Ungarn. 

E. Hartert, Locustella luscinioides in Ungarn; Orn. Mntsb. II. 
Ss. 172—173. 

A. Hauptvogel, Ornithologische Beobachtungen; Mitth. Orn. 
Ver. Wien XVII. 8. 77—78, 107—109. 

E. von Hetzendorf, Massenauftreten von Bombyecilla garrula 
L.; Ornith. Jahrb. V. S. 36—37. — Der Seidenschwanz trat vom 
Dez. 92 bis Febr. 1893 im Gömörer Comitat in ungeheuren Mengen 
auf. Täglich kamen über 1000 Stück auf den Markt. 

Derselbe. Steinadler in Ober-Ungarn; Orn. Jahrb. V. S. 77—78. 

Derselbe. Aus Torna (Gömörer Comitat); ebenda S. 118. 

H. Hüttenbacher, Picus leuconotus in Rentsch (Böhmen); 
ebenda S. 78. 

Derselbe. Urinator glacialis in Böhmen erlegt; ebenda S. 118. 

K. Knezourek und J.P. Prazäk, Ornithologische Beobachtungen 
aus der Umgebung von Caslau und dem Eisengebirge in Ostböhmen; 
Mitth. Orn. Ver. Wien XVII. S.137—139, 153—156, 169—174, 
185— 188. 

J. Knotek, Ornithologisches aus der Umgegend von Olmütz; 
Ornith. Jahrb. V. S. 108—114. — Berichtet u. a. über das Erlegen 
von Phalaropus lobatus (L.) am 3. IX. 93 bei Olmütz. Ferner über 
das Vorkommen seltener sp. in demselben Gebiet: Somateria mollis- 
sima, Mergus albellus, Ortygometra parva, Charadrius morinellus, 
Syrrhaptes paradoxus, Monticola sawatilis, Merops apiaster. 

P. Kollibay, Ein Beitrag zur Kenntniss der Vogelwelt des mähr. 
schles. Sudetengebirges; Altvater XI. No.1, 3, 4. 

G. Loos, Loxia bifasciata in Böhmen; Orn. Jahrb. V. S. 267. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 17 


0. J. Luzecki, Mittheilungen aus Glitt (Bukovina); ebenda 
S. 141—145. 

Jul. Michel, Ueber das Vordringen des Gartenammers (Eimberiza 
hortulana) im Elbthale bei Tetschen-Bodenbach; ebenda S. 24—26. 

Derselbe. Beitrag zur Verbreitung unserer einheimischen 
Schwanzmeisen-Varietäten; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 
19. 8.249—250. Mit Abbildung. 

A. von Mojsisovies, Aguila imperialis (Bechst.) in Steiermark ; 
Ornith. Jahrb. V. S. 26—27; Orn. Mntsb. II. S. 23. — Im Jahre 1881 
wurde ein Exemplar bei Graz gefangen. 

A. Pohl, Einiges aus Oesterr. Schlesien; Ornith. Jahrb. V. 
8. 215. 

J. Prok. Prazäk, Kritische Uebersicht aller bisher in Böhmen 
nachgewiesenen Vögel; Mitth. Orn. Ver. Wien XVIII. S.3—4, 20 
— 22, 36—38 und 52—53. — 358 sp. werden in der Liste aufgeführt, 
von denen 205 als Brutvögel bezeichnet werden. Auch die Sub- 
species, ternär benannt, werden erwähnt. In kurzen Anmerkungen 
wird auf das Vorkommen seltenerer Arten hingewiesen, ferner werden 
Notizen über die L. Brehm’schen Subspecies gegeben. 

Derselbe. Zur Ornis Nord-Ost-Böhmens; Ornith. Jahrb, V. 
S. 41—77, 81—108. — Eine umfassende Arbeit, die 123 sp. auf- 
führt. Raubvögel, Scharr- und Girrvögel, Laufvögel und Zahn- 
schnäbler werden nicht abgehandelt. Sorgfältige und eingehende 
Angaben über die Verbreitung und das Vorkommen im Gebiet, über 
den Zug, Richtung desselben und dergl. Auf Grund eines grossen 
Materials — Verf. untersuchte z. B. 42 Parus cristatus, 54 Galerita 
cristata, 48 Motacilla alba, 50 Emberiza calandra, 94 F'ringilla 
coelebs, 56 Alcedo ispida u. Ss. w. — eine kritische Würdigung vieler 
von Brehm aufgestellten Subspecies, von denen Verf. einzelne an- 
erkannt sehen möchte. Phylloscopus superciliosus (Gm.), Ph. rufus 
pleskei Flör., Ph. bonellis (Vieill.), Zocustella luscinioides (Savi), Sita 
europaea homeyeri Seeb., Zichodroma muraria (L.) u. a. werden 
zum ersten Mal für Nordostböhmen mit Sicherheit nachgewiesen. 
Bei einzelnen Arten mannigfache biologische Mittheilungen. 

Derselbe. Bwuteo ferox (Gm.) in Böhmen; Orn. Jahrb. V. S.214. 

A. Pohl, Einiges aus Oesterr. Schlesien; Orn. Jahrb. V. S, 215. 

R. Puschnik, Kärntnerische Vogelnamen; Mitth. Orn. Ver. 
Wien XVII. S. 139—141. 

0. Reiser, Materialien zu eine Ornis balcanica. I. Theil; Wissen- 
schaftliche Mittheilungen aus Bosnien und der Herzegovina. Heraus- 
gegeben vom Bosnisch-Herzegovinischen Landesmuseum in Sarajevo. 
Redigirt von Dr. Moritz Hoernes. Zweiter Band. Wien 1894. 
S. 662—668. — Es sind zunächst nur die Eulen und ein Theil der 
Falconiden des Gebiets abgehandelt. Neben eingehenden Angaben 
über das Vorkommen werden auch biologische Notizen gegeben. 
Nisaetus fasciatus, welcher früher auf Grund mehrerer anscheinend 
dieser Art angehörenden Eier vom Verf. als Brutvogel des Gebiets 
aufgeführt war (Vogelsamm. d. Bosn.-Herzeg. Landesmus. Sarajewo. 

Arch. f, Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. II. H.1. 2 


18 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


1891 8. XIV.), wird wieder eingezogen; dagegen konnte der Fisch- 
adler neu festgestellt werden. Astur brevipes ist wiederholentlich 
erlegt, Falco feldeggi bei Mostar mehrfach vorgekommen. Das 
Vorkommen des Falco lanarius im Lande erscheint noch zweifelhaft. 

C. Riha, Larus minutus in Süd-Böhmen erlegt; Orn. Jahrk. 
V. 8.267. 

E. C. F. Rzehak, Zum Vorkommen der Uria brünnichi Sab. 
in Oesterreich; Orn. Mntsb. II. S. 55. 

Derselbe. Einige locale Seltenheiten der österr. schlesischen 
Ornis im Troppauer Gymnasial-Museum; Ornith. Jahrb. V. S. 21 
—24. — Berichtet über 29 sp., darunter Alauda calandra L. 
Syrnium uralense (Pall). Plegadis faleinellus (L.), Charadrius mori- 
nellus (L.), Mergus serrator (L.), Uria brünnichii (Sab.) u. a. 

Derselbe. Das Horsten des Rauhfussbussards (Archibuteo 
lagopus Brünn.) in Oesterr. Schlesien; Orn. Jahrb. V. S. 148—151. 

Derselbe. Das Vorkommen und die Verbreitung des Zwerg- 
fliegenfängers (Muscicapa parva Bchst.) in Oesterreich-Ungarn; Mitth. 
Orn. Ver. Wien XVII. S.1—3, 18—20, 35—36, 53—56, 118. 

Derselbe. Vom Wanderzuge des schlankschnäbeligen Tannen- 
hehers (Nucifraga caryocatactes var. leptorhyncha R. Bl.); ebenda S. 33 
— 34. — Auftreten bei Troppau und in den Sudeten im Herbst 
und Winter 1893. 

Derselbe. Der Zwergfliegenfänger (Museicapa parva Bchst.) 
Brutvogel in den Niepolomicer Wäldern in Galizien; ebenda 8.161. 

Derselbe. Die Sammlung palaearktischer Vögel im Troppauer 
Gymnasial-Museum; ebenda S. 190—194. 

Schollmayer, Beiträge zur Ornis Krains; Orn. Jahrb. V. S, 133 
— 139. — Ergänzungen zu einer früheren Arbeit (Jahrb. II. S. 81). 
Notizen über das Vorkommen von 39 sp. Mittheilungen über 
Ankunft u. Abzug. Von 7 sp. werden eingehende Körpermessungen, 
Angaben über Färbung der Iris, etc. gegeben. 

Ferd. Schulz, Ornithologisches aus Krain; ebenda S.37. — 
Am 26. Sept. 1893 wurde ein Exemplar von Recurvirostra avosetta 
bei Zircklach erbeutet. Urinator arcticus war im Nov. 1893 sehr 
häufig in Krain. 

N. Graf Strassoldo, Ein Beitrag zur Vogelwelt des öster- 
reichichen Friaul; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. 
8. 347—355. 

J. Talsky, der Grosse oder Raubwürger (Lanius excubitor L.) 
Brutvogel in Mähren; Aus unser. heim. Wäldern VI. 8.126. — Lanius 
excubitor war bisher nur im Frühjahr und Herbst in Mähren erlegt 
worden. Von Herrn Oberförster R. Klettenhofer in Neu-Serowitz 
ist nun kürzlich ein junges Exemplar geschossen und damit das 
Brüten der Art in Mähren zum ersten Male sicher nachgewiesen. 

V. v. Tsehusi, Ormnithologische Collectaneen; Mitth. Ornith. 
Ver. Wien XVIN. S. 73—76. — Veröffentlicht einzelne Daten über 
das Vorkommen seltener Vögel in Oesterreich-Ungarn nach den 
Mittheilungen verschiedener Jagdzeitschriften. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 19 


Derselbe. Ormnithologische Collectaneen; Orn. Mntsb. II. 
S. 137—148; Mitth. Orn. Ver. Wien XVII. S. 65— 76, 89—92. 

Derselbe. (ypaetus barbatus in Siebenbürgen erbeutet; Orn. 
Jahrb. V. S. 156. 

Derselbe. Erstes Exemplar des östlichen Eistauchers (Co- 
lymbus glacialis adamsıi Gr.) aus Oesterreich-Ungarn; ebenda S. 145 
— 147. 

Derselbe. Ornithologisches aus Hallein (1891—1893); ebenda 
S.196—202. — Notizen über 29 Arten. Darunter solche über 
Parus palustris montanus (Bald.), Picoides tridactylus alpinus (Brehm). 

Derselbe. Ornithologisches aus der Bukowina. 1893; Ornith. 
Jahrb. V. S. 206—210. — Mittheilungen über 13 sp. Syrnium 
uralense (Pall.) mehrere Male erlegt. Am 15. Dez. wurden elf 
Exemplare von Pelecanus onocrotalus bei Gurahumora beobachtet. 

Derselbe. Firundo rustica savignii (Steph.) in Böhmen; ebenda 
S. 213—214. — Bestätigt nach Untersuchung des bezügl. Exemplars 
die Mittheilungen Prazäks über das Vorkommen der genannten Art 
in Böhmen. 

G. Tzikla, Buteo ferox in Ungarn; Orn. Jahrb. V. 8.77. 

N. Wang, Zur Charakteristik der für den Waidmann wichtigsten, 
in Oesterreich-Ungarn vorkommenden Vogelarten; Mitth. öst. Jagd- 
schutz-Ver. 1894. — Kennzeichen der Raub-, Hühner-, Enten- und 
Schnepfenvögel, mit biologischen und Verbreitungsangaben. 

5 Aufzeichnungen über ungarische Vögel; Aquila I. S. 61—63, 
157—170. 


Europäisches Russland. 


Herm. Johansen, Die Vogelwelt des Gouvernements Twer; 
Ornith. Jahrbuch V. 1894, S. 1—13. — 184 sp. Bei den einzelnen 
Arten Angaben über das Vorkommen im Gouvernement. 

0. v. Löwis, Ornithologische Notizen aus Livland 1893; 
Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. 8. 65—-68. 

Th. Lorenz, Die Vögel des Moskauer Gouvernements; Bull. Soc. 
Moscou 1894 S. 325—350. 

6. Schweder, Die Wirbelthiere des Baltischen Gouvernements; 
Korrespbl. Nat. Ver, Riga XXXVIL. Vögel S. 6—26. 


Dänemark, Island. 


K. Andersen, Diomedea melanophrys, boende paa Faeroerne; 
Vidensk. Medd. Kjbhvn. 1894 S. 241 —264. 

Derselbe. Ligurinus sinicus L. in Dänemark; Orn. Mntsb. 
II. S. 74—75; 93. 

A. C. Chapman, A Contribution towards the Ornithology of 
West-Jutland; Ibis (6.) VI. S. 339—351. — Ueber Nistweise ver- 
schiedener Strandvögel. 

J. Cordeaux, Bird Life in Arctic Norway; Zoologist XVIH. 
S. 120—128. 


2* 


20 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


H. T. Hagerup, Vorkommen der Seeschwalben und Möven in 
Jütland; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 149—150. 

F. v. Schaeck, Ornithologische Notizen von meiner Reise nach 
Island; Mitth. Orn. Ver. Wien XVII 8.34, 76—77, 111—112, 
156—158. 


Schweden und Norwegen. 


R. Collett, Mindre Meddelelser vedrorende Norges Fuglefauna 
is Aarene 1881—1892; Nyt. Mag. f. Naturv. XXXV No.U u. DI 
1893—94. — Fortsetzung und Schluss der Arbeit. Von besonderem 
Interesse sind u. v. a. die Notizen über die Aberrationen von 
Lagopus lagopus und mutus sowie über die Bastarde von Lagopus 
lagopus und Tetrao urugallus nnd L. lagopus und T. tetrix sowie 
die Nachrichten über Colymbus adamsi, von welcher Art Beschreibung 
gegeben wird und 23 in Norwegen erlangte Exemplare mit den 
genauen Fundorten und Daten angeführt werden. Ein sorgfältig 
gearbeitetes Register am Schlusse der Arbeit gewährt eine bequeme 
Uebersicht über die behandelten Arten und die betreffenden Stellen 
in den drei, den Gegenstand behandelnden Veröffentlichungen des 
Verfassers. 

Derselbe. On the occurrence of Colymbus adamsi in Norway. 
Ibis (6.) VI. S. 269—283. pl. 8. — Verf. giebt eine Uebersicht der 
in Norwegen erlegten Stücke, beschreibt die einzelnen Kleider und 
untersucht eingehend die Beziehungen der Art zu C. glacialis. Eine 
Liste giebt Maasse und Notizen über 23 in norwegischen Museen 
befindliche Exemplare. 

Derselbe. Bird Life in Arctic Norway. Translated by A.H. 
Cocks. London. 

H. J. Pearson and Edw. Bidwell, On a birds’-nesting ex- 
cursion to the North of Norway in 1893; Ibis (6.) VI. S. 226—238. 
— Nido- und oologische Beobachtungen über 69 Arten. Darunter 
solche über Anthus cervinus, Strepsilas interpres, Phalaropus hyper- 
boreus, T’ringa temmincki. Von 47 sp. wurden die Eier gesammelt. 


Grossbritannien. 


0. V. Aplin, Notes on the Ornithology of Oxfordshire; 1892 
and 1893; Zoologist XVIIL. S. 91—99. 

W. E. Blanford, Bird Life on the Farne Islands; Nat. Hist. 
Trans. Northumb. XI. S. 357—360. 

A. Briggs, Some further bird notes from North Ronaldshay; 
Ann. Scott. N. H. III. 8. 82—87. 

L. Buttress, Ornithological notes from North Notts for 1893; 
Naturalist 1894 8. 345—348. 

D. C. Campbell, Notes on the breeding birds of Inch, Lough 
Swilly; Irish Natural. 1894 S. 185—189. 

W. E. Clarke, On the probable Breeding of the Hawfinsch 
(Coccothraustes vulgaris) in Midlothian; Ann. Scott. Nat. H. 1894 
8. 195— 197. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 21 


J. Cordeaux, Bird-Notes from the Humber Distriet; Naturalist 
1894 S. 39—43, 205—208. 

S. A. Davies, Ornithological Notes from Mid-Hants; Zoologist 
XVII. S. 295—303. 

W. H. Dobie, Birds of West Cheshire, Denbighshire, and 
Flintshire: being a List of Species occurring in the Distriet of the 
Chester Society of Natural Science; Proc. Chester Soc. Nat. Sc. 
and Lit. No.IV. 1894 S. 282. 

F. W. Frohawk, A List of Birds observed at Touting-Beck 
common, near London; Zoologist XVII. S. 178—179. 

J. H. Gurney, Ornithological Notes from Norfolk; Zoologist 
.(3.) XVIIL 8. 83—90. — Beobachtungsnotizen aus dem Jahre 1892. 

J. A. Harvie Brown and Th. E. Buckley, The Vertebrate 
Fauna of Scotland. Vol.5. Vertebrate Fauna of Argyll and the 
Inner Hebrides. Edinburgh 1894. 

L. W. Hinxman, Report on the movements and occurrence 
of birds in Scotland during 1893; Ann. Scott. Nat. Hist. III. S. 146 
— 153, 212—224. 

L. W. Hinxman and W. E. Clarke, A contribution to the 
vertebrate fauna of West Ross-shire; Proc. Phys. Soc. Edinb. XII. 
S. 395 —414. 

W. H. Hudson, Lost British Birds. With Illustrations. 8. 
32 p. 1894. 

H. Lewis, Notes on birds observed in Hertfordshire during 
the year 1893; Trans. Hertfordshire Soc. VIII. S. 49—56. 


Lord Lilford, Coloured figures of the birds of the British 
Islands. London 1894. Pt. XXVIII—XXIX. 

Derselbe. Notes on the Ornithology of Northamptonshire 
and Neighbourhood for 1893; Zoologist XVII. S. 210—221. 


J. Mackury, The birds of the Island of Barra; Ann. Scott. 
Nat. Hist. III. S. 140—145, 203—211. 

H. A. Macpherson, The Ptarmigan in Lakeland; Zoologist 
XVII. S. 326—328. 

M. A. Mathew, The Birds of Pembrokeshire and its Islands. 
With Illustrations and Maps. London 1894. 

A. Me Aldowie, The Birds of Staffordshire: with illustrations 
of local Bird-haunts. Printed for Private Distribution 1893. 8. 150 p. 

R. Newstead, The Herons and Heronries of Chesshire and 
North Wales; Pr. Chester Soc. IV. S. 226—233. 

H. L. Popham, Albatross at the Faeroe Isles; Zoologist XVII. 
S. 337—338. 

W. Prentis, Notes on the Birds of Rainham: including the 
Distriet between Chatham and Sittingbourne. London 1894. 


H. Raeburn, Birds observed in Mid-Wales; Zoologist XVII. 
S. 406—410. 

P. Ralfe, A Naturalist’s Visit to the Calf of Man; Zoologist 
XV. S. 161—166. 


92 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


Derselbe. Sea-Bird Colonies in the Isle of Man; Zoologist 
XVII. S. 386—394. 


F. C. Rawlings, A List of Birds observed in the District of 
Barmouth; Zoologist XVII. S. 323—335. 

P. Robinson, Birds of the wave and woodland. London 1894, 
w. 50 illustr. 


H. Seebohm, Address to the Yorkshire Naturalist’s Union, 
Skipton 1893. London 1893. — Behandelt die geographische Ver- 
breitung der Vögel Grossbritanniens. Zunächst werden die Be- 
ziehungen der britischen Vogelfauna zu anderen Gebieten der öst- 
lichen Erdhälfte besprochen, sodann ist die Verbreitung innerhalb der 
britischen Inseln behandelt. Die Zahl der Arten beläuft sich auf 
rund 400. Die Fauna Schottlands steht derjenigen Englands nur 
wenig nach, während Irland ein bedeutend ärmeres Vogelleben auf- 
zuweisen hat. 


R. B. Sharpe, A Hand Book to the Birds of Great Britain. 
London (W. H. Allen u. Co.) 1894 Vol.1. (Allen’s Naturalist’s 
Library, ed. by R. B. Sharpe). — Der verliegende, 22 Bogen in 
Oktavformat umfassende Theil beginnt mit den Raben und enthält 
den grössten Theil der Singvögel. Die Nomenclatur entspricht den 
gegenwärtig geltenden Regeln. Ausser dem wissenschaftlichen und 
englischen Namen werden die wichtigsten Synonyme und Litteratur- 
nachweise bei jeder Art gegeben. Es folgt eine kurze, aber treffende 
Beschreibung der beiden Geschlechter und der Jugendform, sodann 
Verbreitung der Art in Grossbritannien und ausserhalb der britischen 
Inseln, ein kurzer Abriss der Lebensweise, endlich Beschreibung 
des Nestes und der Eier. Auch die Gattungen sind kurz gekenn- 
zeichnet. Von einer grösseren Anzahl von Arten sind wohlgelungene 
Abbildungen in Farbendruck gegeben, 31 Tafeln, auf dreien der- 
selben auch Abbildungen von Eiern. 


R. J. Ussher, The birds of County Cork. Contributed to the 
Journal of the Cork Historical and Archaeological Society. 4°. 
238. Cork 1894. 


Derselbe. Report on the breeding-range of birds in Ireland 
Pr. Irish Ac. (3.) III. No. 3 S. 401—414. 


€. W. Wyatt, British birds: being coloured illustrations of all 
the species of Passerine birds resident in the British Isles, with 
some notes in reference to their plumage. Folio. London 1894. 
— In dem vorliegenden Bande werden 50 finkenartige Vögel, welche 
Grossbritannien als Standvögel bewohnen, abgebildet. 


F. B. Whitlock, Birds notes from the Mid-Trent valley in 
1893; Naturalist 1894 8. 1—6. 

Beobachtungen über Vögel Grossbritanniens; Zoologist XVIH. 
S. 20—25, 55—64, 110—116, 150—153, 187—191, 224— 229, 261 
— 270, 304—311, 340— 346, 395—396, 426—430, 459 —460. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 23 


Schweiz. 


V. Fatio, Passer rufipectus Bp. et Perdix saxatılis var. melano- 
cephala Fatio; Bull. Soc. Zool. France XIX. 1894 No. 4 8. 72—74. 
— Vier Exemplare des von Bonaparte unter dem Namen Passer 
rufipectus beschriebenen Sperlings, bei welchem das Schwarz am 
Vorderhalse mit Rothbraun gemischt ist, wurden von G. Hummel 
bei Schaffhausen erbeutet. Verf. hält die Form für individuelle 
Abweichung des Haussperlingss. Von seiner 1890 beschriebenen 
Varietät der Perdix sawatilis erhielt Verf. wiederum zwei Exemplare 
von Sion en Valais (Schweiz). 

H. Fischer-Sigwart, Biologische Gruppirung der Ornis der 
Schweiz; Mitth. Orn. Ver. Wien XVII. S. 7—8, 24—25, 38—39, 
56—57, 78—81, 93—94, 112—114, 128—130, 143—145, 159—161, 
176—178, 194 —196. 

A. Leuticchia, Bibliografia sulla fauna della Svizzera italiana. 
Bern 1894, 

Th. Studer und V. Fatio, Katalog der schweizerischen Vögel, 
bearbeitet im Auftrage des eidgen. Departements für Industrie und 
Landwirthschaft. II. Lief.: Eulen und Spaltschnäbler. Bern 1894. 
— Die vorliegende zweite Lieferung behandelt die Verbreitung der 
Enten und Spaltschnäbler in der Schweiz auf Grund der von den 
Verfassern mit Unterstützung von etwa 30 Mitarbeitern gesammelten 
Beobachtungen. Für 8 Arten wird die Verbreitung auf beigegebenen 
Karten durch farbige Markirung angegeben. Auch biologische 
Beobachtungen sind dem Text eingefügt; insbesondere sei die 
Schilderung des Nistens der Alpensegler hervorgehoben. Neben 
den wichtigsten Synonymen werden bei jeder Art auch die schweize- 
rischen Lokalnamen angeführt. 


Holland. 


H. Albarda, Ornithologie in Nederland. Waarnemingen van 
1. Mai 1893 tot en met 30. April 1894 gedaan; Tijdschr. Nederl. 
Dierk. Ver. (2) Deel IV Afl. 4 1894 S. 289—295. — U. a. Pastor 
roseus am 24. Okt. 93 in Holland erlegt, Motacilla lugubris am 
21. März 1894, Plectrophanes lapponicus am 4. Nov. 1893, Linaria 
holbölli häufig im Winter beobachtet, Thalassidroma leucorrhoa ein 
Pärchen im Nov. 93 gefangen. 

F. E. Blaauw berichtet über Auftreten von Nucifraga caryo- 
catactes in Holland; Ibis (6.) VI. S. 136. 


Belgien. 


A. Dubois, Faune des Vertebres de la Belgique. Oiseaux. 
Tome Il. Bruxelles 1894. 


Frankreich. 


d’Hamonville, Note sur la migration de l’'hirondelle de cheminse 
en France; Aquila I. S. 160—162. 


34 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


P. Parmentier, Ornithologie de la Franche-comts; Compt. 
Rend. Ass. Fr. XXI. Pt. I. S. 601—607. 

H. 6. Playne, Ornithological Notes from France; Zoologist 
XVII. S.309—311. 

X. Raspail, La Hochequeue d’Yarrel comme espece et sa re- 
production dans l!’Oise; Bull. Soc. Zool. France XIX. S. 102—105. 
-—— Motacilla yarrelli (lugubris) ist am 8. Mai 94 bei Chantilly 
a. d. Oise nistend gefunden worden. Die Unterschiede der Eier 
von Motacilla alba und yarrelli werden besprochen, letztere sind 
insbesondere kleiner. 

R. Regnier, Les Oiseaux de Provence: &nume£ration alpha- 
betique en francais et en provencal, classification, description. Avec 
une introduction de M. Louis-Adrien Levat. Aix 1894. 


Italien. 


E. Arrigoni degli Oddi, Materiali per la fauna Padovana 
degli animali vertebrati. Ueccelli; Atti Soc. Ital. XXXV Fasec. 2 
S. 367—432. 

A. Carruceio, Sull’ esistenza della Rissa tridactyla in Sardegna; 
Bol. Soc. Roma St. Zool. II. S.1—5. 

G. Falconieri di Carpegna, Sopra un esemplare di Aguzla 
nana 0 minore uccisa nel territorio di Spoleto (Umbria); Boll. Soc. 
Roma St. Zool. II. S. 35—38. 

Derselbe. Osservazioni ornitologiche sul Montefeltro; ebenda 
S. 203 —205. — Ueber eine im Oktober erlegte Einberiza pusilla u. a. 


A. Garbini, Primi Materiali per una Monografia Limnologica 
del Lago di Garda; Bollet. Soc. Entom. Italiana XXVI. Trim. 1. 
1894. — Auf S.23 und 24 sind die am Gardasee beobachteten 
Vogelarten aufgeführt. | 

V. Gasparini, Avifauna Marchigiana. Descrizioni e Ricerche 
con cenni diagnostici su tutte le altre specie dell’ Avifauna Italica. 
Manuale di Ornitologia sistematica ad uso specialmente dei Caccia- 
tori, Dilettanti, Imbalsamatori, Collezionisti ece. Fano 1894. — 
Uebersicht der Vögel der Marken in Mittel-Italien (Ancora, Pesaro 
und Umbrien) mit Hinzuziehung aller für Italien nachgewiesenen 
Arten. Mit Anführung der Vulgärnamen, kurzen Beschreibungen 
und Angaben über Verbreitung. 

Giglioli berichtet über Vorkommen von Pelecanus cerispus in 
Italien; Ibis (6.) VI. S. 453. 

&. Lepri, Osservazioni ornitologiche per la provincia di Roma; 
Boll. Soc. Roma St. Zool. III. S. 172—174. 

L. Paolucei, Nuovi contributi all’ Avifauna migratrice delle 
Marche raccolti nell’ ultimo ventennio; ebenda S. 19—34, 95—109. 

6. Riggio e T. de Stefani, Appunti e note di ornitologia 
Siciliana; Nat. Sieil. XIV. S. 1—13, 29—39. 

6. Vallon, Phylloscopus supereiliosus (Gm.) in Italien; Ornith. 
Jahrb. V. S. 202—205. — Verf. fand am 8. Okt. 1893 auf dem 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 95 


Markt ein bei Udine erlegtes Exemplar, das zweite aus Italien 
bekannt gewordene Stück. 
Vergl. auch Arrigoni u. Leverkühn 8.1. 


Spanien und Portugal. 


V. L. Seoane, Aves nuevas de Galicia. La Coruna 1870 
11 S. (). — (Vergl. C. D. Sherborn, Ann. Mag. M. H. (6.) XIV. 
S. 154— 155). — Der Verf. beschreibt als neu: Caccabis rufa his- 
panica, Perdix cinerea charrela und (recinus viridis gallieiensis. C.D. 
Sherborn weist nach, dass die jetzt mit der Jahreszahl 1870 in 
Verkehr gekommene Abhandlung nicht in dem angegebenen Jahre 
gedruckt, sondern erst neuerdings verfasst und vom Verf. vordatirt 
ist, um sich nachträglich das Vorrecht für die von ihm neu auf- 
gestellten Namen zu sichern. Ein Verfahren, das in der Wissen- 
schaft bisher wohl einzig dasteht. 

Derselbe. Revision del catalogo de los Aves de Andalucia. 
La Coruna 1870 (!) 188. 

Derselbe. Examen critico de las Perdices de Europa. La 
Coruna 1891 (!). — Vergl. wie vorher C. D. Sherborn. 

Derselbe. Sur deux nouvelles formes de Perdrix d’Espagne; 
Mem. Soc. Zool. Fr. VII. S.92—97. — Ueber Caccabis rufa his- 
panica und Perdix cinerea charrela. 

W.cC. Tait, Aves de Portugal; Annaes de Sc. Natur. I. 1894. 
S. 21—30, 67—74, 115—122, 187—192. — Uebersicht der Vögel 
Pertugals, nebst den portugiesischen Namen und Notizen über die 
Vorbreitung. | 


Nordafrika. 


C. v. Erlanger und P. W. H. Spatz, Reisenotizen aus Tunis; 
Orn. Mntsb. II. S. 1—3. 

A. Reichenow, Micropus koenigi n. sp.; Orn. Mntsb. I. 5.191 
—192. 

Spatz, Notizen über Tunis; Journ. Orn. XLH. 8. 350. — Cir- 
caetus gallicus, Falco peregrinus, Tadorna casarca, Haematopus ostri- 
legus in Tunis erlegt. 

J. S. Whitaker, Notes on some Tunisian Birds; Ibis (6.) VI. 
S. 78—100 mit einer Karte. — Verf. reiste im Frühjahr 1893 von 
Tunis aus nach Kasrin, Gafsa und Negrine. 62 Arten werden 
behandelt. 


Madeira, Kanaren. 


W. Hartwig, Bemerkungen über Madeira-Vögel; Orn. Mntsb. 
IS 57,.98..198. 

W. v. Rothschild and E. Hartert, On a new Bustard from 
the Palaearctice Region; Nov. Zool. I. S.689. — Houbara fuertaven- 
turae von den Kanaren. 

E. Schmitz, Ueber die gabelschwänzige Sturmschwalbe (Thalas- 
sidroma leachi Tem.) auf Madeira; Ornith. Jahrb. V, S. 205—206. 


36 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


— Brutvogel auf der Felseninsel Baixo der Porto-Santo Gruppe. 
Brutzeit Mitte Juni. Beschreibung der Eier. 

Derselbe. Die Puffinen-Jagd auf den Selvagens. Nachtrag; 
ebenda S, 19—20. — Bespricht die Ausbeute des Jahres 1893. Es 
wurden ferner beobachtet: Motacilla melanope Pall. M. alba L. 
Turtur turtur (L.), Ceeropis rustica (L.), Ardea sp. und Erithacus 
rubeculus (?). 

Derselbe. Neues über die Madeirataube (Columba trocaz); 
Orn. Mntsb. H. S. 190—191. — Nistweise, legt nur 1 Ei; Eiermasse. 

Derselbe. Tagebuchnotizen aus Madeira; ebenda S. 35—39, 195. 


Südwestliches Asien. 


E. Festa, Viaggio ın Palsstina, nel Libano e regioni vicine. 
1. Parte narrativa. IX. Ueccelli; Boll. Mus. Zool. An. Torino IX. 
No. 172 u. 174. — Der erste Theil enthält einen allgemeinen Reise- 
bericht mit besonderer Berücksichtigung der Fauna. Der neunte 
Theil giebt eine Liste der beobachteten Vögel. Unter den auf- 
geführten Arten ist Parus coeruleus L., die bisher für Palästina 
noch nicht nachgewiesen war, ferner Petronia stulta puteicola n. 
subsp. und Alauda ceristata deserticolor n. subsp. 


E. Hartert, On a desert Form of Turtur turtur (L.); Novit. 
Zool. I. 8.42. — Turtur turtur arenicola n. subsp. von Fao am 
Persischen Meerbusen. 


M. Menzbier, Ornithologie du Turkestan et des pays adjacents, 
par N. A. Sewertzow, IV. livr. Moscou 1894. — Die vorliegende 
vierte Lieferung behandelt die Eulen und schliesst damit den ersten, 
die Raubvögel enthaltenden Theil des Werkes &b. Es sind im 
ganzen 70 Raubvogelarten aus Turkestan und den angrenzenden 
Gebieten beschrieben. Abgebildet sind: Gyps himalayensis T. ], 
Bubo turcomanus T. Vllla, Bubo ignavus sibiricus T. IX, Syrnium 
biddulphi T. IXa. 


Mittelasien. 


Hamilton Bower, Diary of a Journey across Tibet. London 
1894. — Eine grosse Reihe von ornithologischen Beobachtungen: 
über Syrrhaptes tibetanus, Crossoptilon tibetanum, C. leucurum, Pha- 
stanus elegans, Tetraophasis szechenyi, Tetrastes severtzowi u. a. 


H. E. Dresser, Remarks on some specimens of central-asiatic 
shrikes; Ibis (6.) VI. S. 334—385. — Kritische Notizen über Lanzus 
funereus Menzb. u. L. mollis Eversm. Die Vermuthung wird aus- 
gesprochen, dass Z. dichrourus Menzb. identisch sein könne mit 
L. bogdanowi Bianci (= L. raddei Dress.). 

M. Menzbier, On some new or little-known shrikes from 
Central Asia; Ibis (6.) VI. 8.378—384. — Lanius funereus (= L. 
mollis auct.) n. sp. vom Tian-schangebiet, L. dichrourus n. sp. vom 
Saissansee. Ferner wird eine eingehende Beschreibung des der 
ersteren Art nahestehenden L. mollis Eversm., der auf das Altai- 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. Hi 


gebiet beschränkt sein soll, wie von einem hybriden Würger Z. 
dichrourus X Otomela karelini Bogd. gegeben. 

E. Oustalet, Catalogue des oiseaux provenant du voyage de 
M. Bonvalot et du Prinze Henri d’Orlöans & travers Le Turkestan, 
Le Tibet et La Chine occidentale; Nouv. Archives du Museum 
d’Hist. Nat. Paris (III) VI. 1894. S. 1120. — Fortsetzung und 
Schluss der Arbeit. Neu: Carpodacus dubius var. minor und Chryso- 
mitris biett. 

Th. Pleske, Wissenschaftliche Resultate der von N. M. Prze- 
walski nach Central-Asien unternommenen Reisen. Zoologischer 
Theil. Band II. Vögel. Lief. 3. St. Petersburg 1894. — Diese 
dritte Lieferung des Werkes behandelt ausser Accentor-Arten die 
Meisen, Baumläufer, Stelzen und Piper. Auf den von Keulemans 
gemalten, prächtigen Tafeln sind abgebildet: Poeeile songara ?, P. 
affinis 2, P. superciliosa, Winter u. jung (Taf. VII); Periparus 
ater var. rufipectus 9, Lophophanes dichroides, Sitta caesia var. 
amurensis 2, 8. przewalskiü 2 (Taf. IX). 


Japan, Nordchina. 


A. Fritze, Die Fauna der Liu-kiu Insel Okinawa. Vögel; 
Zool. Jahrb. VI. S. 855—859. 
E.Trutat, Faune ornithologique de Pekin (Chine). Toulouse 1894, 


Afrikanisches Gebiet. 


J. V. Barboza du Bocage, Mammiferos, aves e reptils da 
Iha Anno Bom; Jorn. Sc. Math. Phys. Nat. Lisboa IX. S. 44—45. 

Derselbe. (On a new species of Bradyornis); Ibis (6.) VI. 
S. 435. — B. sharpü. 

Emin, Bruchstücke aus seinem letztem Tagebuch; Journ. Orn. 
XLIO. S. 162—171. — Uebersetzung (Original ist englisch ge- 
schrieben) der von Kpt. Ponthier am Kongo aufgefundenen Blätter 
aus Emin’s Tagebuch. Die Aufzeichnungen betreffen das Gebiet 
im Südwesten des Albert Niansa, zwischen diesem See und dem 
Ituri, und enthalten insbesondere Notizen über Verbreitung und 
Lebensweise der beobachteten Arten. Baza emini Rcehw. n. sp.; 
Abändern der Färbung von Wachshaut und Füssen bei Treron calvus. 

Ed. Fleck, Das Vogelleben Deutsch-Südwestafrikas und dessen 
Schauplatz; Journ. Orn. XL. S.291—347 Taf. IV. — Der vor- 
liegende erste Theil der Arbeit schildert das Land in geognostischer, 
botanischer und physikalischer Beziehung und liefert eine allgemeine 
Skizze seines Vogellebens, wobei auf die Lebensweise einzelner 
Arten insbesondere näher eingegangen wird. Auf Tafel IV ist 
Oentropus flecki abgebildet. 

W. R. Ogilvie Grant, On a new Species of guinea-fowl; Ibis 
(6.) VI. 8.535. — Numida reichenowi n. sp. von Ostafrika. 

E. Hartert, On a Specimen of Caprimulgus eximius Tem.; 
Novit. Zool. I. S.42. — Berichtet über ein von Schimper in Nubien 


28 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


gesammeltes, jetzt im Tring-Museum befindliches Exemplar dieser 
seltenen Art. 

P. Matschie, (Ueber die Verbreitung der Pternistes-Arten); 
Journ. Ornith. XLII. S. 234. 

A. Reichenow, Die Vögel Deutsch-Ost-Afrikas. Berlin 1894. 
— Enthält einen geschichtlichen Abriss der ornithologischen Ent- 
deckungen in Deutsch-Ost-Afrika nebst Litteratur-Uebersicht, All- 
gemeines über den Stand und die ferneren Aufgaben der Forschung 
und Anweisung zum ornithologischen Sammeln und Beobachten, 
sodann eine systematische Uebersicht sämmtlicher bis jetzt aus dem 
Schutzgebiet bekannten Arten nebst kurzen Beschreibungen der- 
selben sowie ‚Schlüssel zum Bestimmen der Familien und Arten. 
728 Arten werden beschrieben. Ueber 100 in den Text gedruckte, 
schwarze und farbige Abbildungen dienen zur Erleichterung des 
Bestimmens. 

Derselbe. Ueber afrikanische Nashornvögel; Journ. Orn. 
XLH. S. 94— 96. 

Derselbe. Zur Vogelfauna von Kamerun. Zweiter Nachtrag; 
Journ. Orn. XLII. S.29—43. — Nach Sammlungen von Sjöstedt, 
Preuss und Zenker. Besprechung von 111 Arten. 

Derselbe. Bibliographia Ornithologiae Aethiopicae; Journ. 
Orn. XLU. S. 172—226. — Führt 752 Titel von Arbeiten über die 
Vogelfauna der Aethiopischen Region in alphabetischer Folge auf. 
Am Schlusse eine Uebersicht der Arbeiten nach geographischen 
Gebieten. 

Derselbe. Neue Arten aus Kamerun; Orn. Mntsb. II. S. 125 
— 126. 

Derselbe. Das Helmperlhuhn von Damaraland; ebenda S. 145. 
— Numida papillosa n. sp. 

Derselbe. Eremomela baumanni n.sp.; ebenda S. 157. 

W. v. Rothschild, On Turturoena sharpei Salvad. and ÖOs- 
motreron everetti sp. n.; Novit. Zool. 1. 1894 S.40—41 T. III. — 
Beschreibung und Abbildung von Turturoena sharpei nach einem 
Exemplar von Nguru (Ost-Afrika). 

T. Salvadori, Uccelli del Somali, raccolti da D. Eugenio dei 
Principi Ruspoli; Mem. R. Accad. Sc. Torino (I.) XLIV. 1894 
S. 547—564. — Behandelt eine Sammlung von 77 Arten aus dem 
Somaliland, unter welchen vier neue Species: Trachyphonus uro- 
pygialis, nahe F. boehmi; Lagonosticta somaliensis, ähnlich L. brunnei- 
ceps; Dienemellia ruspolü, ähnlich D. dienemelli; Lamprotornis vi- 
ridipectus, ähnlich ZL. purpuropterus, (hierbei möge bemerkt sein, 
dass die Vermuthung des Verf., die von Cabanis, Fischer und dem 
Referenten unter dem Namen ZL. purpuropterus aus dem tropischen 
Ostafrika aufgeführten Exemplare seien auf die neue Art wiridipeetus 
zu beziehen, nicht zutrifft). In der Einleitung hat Verf. die Litte- 
ratur über die Vogelfauna des Somalilandes zusammengestellt. 

6. E. Shelley, Second List of Birds collected by Mr. Alexander 
Whyte in Nyasaland; Ibis (6.) VI. p.1—28 T.I u. II. — Die vor- 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 39 


liegende zweite Liste (Bericht 1893 S. 38) führt 205 Arten auf. 
Von diesen waren 102 in dem ersten Verzeichniss nicht vorhanden, 
darunter 9 Arten, welche Verf. als neu beschreibt: Prodotiscus 
zambesiae, nahe P. insignis (p. 8); Xenocichla milanjensis, ähnlich 
X. tephrolaema (8.9, abgeb. T.D); Phyllostrephus cerviniventris, nahe 
Ph. fulviventris (S. 10, abgeb. T. ID); Andropadus zombensis, sehr 
ähnlich A. virens (8.10); Sylviella whytii, nahe S. rufescens (S. 13); 
Laniarius bertrandi, ähnlich L. rubiginosus (S.15, T.2); Hyphan- 
tornis nyassae, ähnlich H. melanocephalus (5.20); Pyrenestes minor, 
sehr nahe P. coccineus (8. 20); Francolinus johnstoni, sehr nahe 
F. hildebrandti (8. 24). Auf Taf. I ist noch Xenocichla fusciceps 
abgebildet. — (Sylnella whytiüi dürfte identisch sein mit S. leu- 
copsis Rchw.). 

Derselbe. Third List of the Birds collected by Mr. Alexander 
Whyte in Nyasaland; Ibis (6.) VI. 8. 461—478 T. XII. — Die 
Arbeit bespricht 44 Arten; im Ganzen sind nunmehr 287 Arten 
aus dem Gebiet nachgewiesen. Agapornis lilianae wird neu be- 
schrieben und abgebildet. Eine Uebersichtskarte des Gebiets ist 
der Arbeit beigegeben. 

Derselbe. (Remarks on African Birds); ebenda S. 434. 

Derselbe. Poeoptera kenricki n.sp., Bocagia n.g., Enneoctonus 
reichenowi und Laniarius gabonensis neue Namen. 

Y. Sjöstedt, Ueber Campothera permista und maculosa; Orn. 
Mntsb. II. S. 33—35, 164—171. — Kennzeichen beider Arten, 
©. p. pumidla n. subsp. 


Madagassisches Gebiet. 


Ch. Bendire, Description of Nests and Eggs of some new 
Birds, collected on the Islands of Aldabra, North-West of Mada- 
gascar, by Dr. W.L. Abbott; Proc. U. St. Nat. Mus. XVII. S. 39 
—41. — Beschreibungen der Nester und Eier von Jxocincla mada- 
gascariensis rostrata, Buchanga aldabrana, Foudia aldabrana, Rouge- 
tius aldabranus. 

R. Ridgway, Descriptions of some new Birds from Aldabra, 
Assumption, and Glorioso Islands, collected by Dr. W. Abbot, Pr. 
U. St. Nat. Mus. XVII. 8. 371—373. — Neu: Zosterops aldabrensis 
u. madagascariensis gloriosae, Cinnyrıs aldabrensis u. abboti, Centropus 
insularıs, Caprimulgus aldabrensis. 

Derselbe. Note on Rougetius aldabranus; Auk XI. 8.74. — 
Neben einer berichtigenden Notiz zu seinem früheren Artikel über 
neue Vögel von Aldabra etc. beschreibt Verf. eine neue Art: Rou- 
getius abboti, von Assumption. 5 

G. E. Shelley, (On a new Species of Artamia from Great 
Comoro); Ibis (6.) VI. 8.434. — A. comorensis n. Sp. 


Indisches Gebiet. 


E. €. St. Baker, The Birds of North Cachar. Part I; Journ. 
Bombay Soc. IX. S.1—24, 111—146. Mit Tafeln. 


30 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


W. T. Blanford, Notes on the Indian Owls; Ibis (6.) VI. 
S. 524—531. 

F. S. Bourns and D. C. Worcester, Preliminary Notes on 
the birds and Mammals collected by the Menage Scientific Expedition 
to the Philippine Islands; Minnesota Academy of Nat. Sc. Occas. 
Pap. Vol.I. No. 1. — Die Verfasser, die bereits im den Jahren 
1887—88 Dr. Steere auf dessen Reisen nach den Philippinen be- 
gleitet hatten, unternahmen behufs Vervollständigung dieser For- 
schungen 1890 eine neue selbstständige Reise. Während einer 
2!/,jährigen Dauer sammelten sie auf den Inseln Luzon, Samar, 
Mindanao, Basilan, Sulu, Tawi Tawi, Palawan, Culion, Busuanga, 
Mindoro, Tablas, Romblon, Sibuyan, Panay, Guimaras, Negros, Cebu, 
Siquijor. In der vorliegenden Arbeit wird ein vorläufiger Bericht 
über die Ausbeute gegeben. Zunächst werden 36 neue Arten aus 
den Familien der Strigidae, Columbidae, Podargidae, Alcedinidae, 
Cuculidae, Picidae, Dieruridae, Oriolidae, Nectariniidae, Dicaeidae, 
Zosteropidae, Laniidae, Muscicapidae, Timeliidae, Pyenonotidae und 
Sylviidae beschrieben. Sodann sind 226 Arten aufgeführt, für die 
von den Verfassern neue Verbreitungsgebiete innerhalb der Insel- 
gruppe nachgewiesen sind. Ferner sind Caprimulgus jotaka und 
Prionochilus modestus für die Philippinen neu nachgewiesen. Ein 
ferneres Kapitel enthält kritische Bemerkungen über einzelne Arten, 
wobei eine grössere Anzahl bisher unterschiedener Formen wieder 
eingezogen und deren Gleichartigkeit mit älter bekannten Species 
nachgewiesen wird. 

W. Cordeaux, List of Birds observed in Dras and Suru; Ibis 
(6.) VI. S. 367—374. — Bemerkungen über 35 Arten. — Be- 
richtigungen dazu von W. T. Blanford; ebenda S. 572—575. 


W. E. Clarke, On some Birds from the Island of Negros, 
Philippines; Ibis (6.) VI. 8. 531—535. — Von den aufgeführten 
25 Arten war etwa ein Drittel bisher für die Insel noch nicht 
nachgewiesen, eine, Chuetura celebensis, ist überhaupt neu für die 
Philippinen-Fauna. 

W. R. Ogilvie Grant, On the Birds of the Philippine Islands. 
Part I. Mont Arajat, Central Luzon. Part II. The Highlands of 
North Luzon, 5000 feet. With Fild-Notes by J. Whitehead; Ibis 
(6.) VI. S. 406—411, 501—522 T. XIV. u. XV. — Neu beschrieben: 
Museicapula luzoniensis und Üettia seebohmi, abgebildet Cinnyris 
whiteheadi, Stoparola nigrimentalis, Zosterornis whiteheadi und Chr- 
marrhornis bicolor. 

»Derselbe. (On new species of Philippine birds); Ibis (6.) VI. 
S. 550-552. — Neu Chimarrhornis bicolor, Oriolus albiloris, Lanzus 
validirostris, Hyloterpe albiventris, Dendrophila mesoleuca, Aethopyga 
Havipectus, Kudrepanis jefferyi, Cinnyris obscurior, ©. whiteheadi, 
Dicaeum luzoniense, D. obscurum, Zosterornis whiteheadi, Stoparola 
nigrimentalis, Chlorura brunneiventris, Lozia luzoniensis, Scops 
longicornis. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 31 


Derselbe. (On a new Garrulax from Sikkim); ebenda S. 424. 
— Garrulax waddelli n. sp. 

E. Hartert, List of the first collection of birds from the 
Natuna Islands; Novit. Zoolog. I. S. 469—483. — Die ornithologisch 
bisher nicht erforschten Natuna-Inseln liegen im Nordwesten von 
Borneo, von dem Nordwest-Cap dieser Insel nordwärts sich hin- 
ziehend, und bestehen aus den einzelnen Inseln: Marundum, Sir- 
hassen, Subi, Bunguran und Pulo Laut. Die in der vorliegenden 
Arbeit behandelte erste Sammlung von den Natunas wurde von 
A. Everett auf Sirhassen und Bunguran zusammengebracht und 
umfasst 66 Arten, unter welchen 5 neue: Malacopterum cinereum 
bungurense; Stachyris natunensis, am nächsten St. davisoni; Mixornüs 
everetti, nahe M. gularis; Graucalus bungurensis, am nächsten @. 
sumatrensis, Philentoma dubium, nahe Ph. pyrrhopterum. Im all- 
gemeinen zeigt die Vogelfauna mehr den Charakter von Malacca 
als von Borneo. 

0. Kleinschmidt, Alcedo ıspida var. taprobana; Orn. Mntsb. 
II. S. 126—127. 

Ph. W. Munn, On the Birds of the Calcutta District; Ibis (6.) 
VI. S.39—77. — Beobachtungen, welche während eines mehr- 
jährigen Aufenthalts in Titaghur, 12 Meilen nördlich von Caleutta, 
gesammelt worden sind. 152 Arten sind aufgeführt nebst Notizen 
über Verbreitung, Zug- und Brutdaten und Beschreibung der Eier 
vieler Species. Nebst einer Karte des Gebiets und Abbildungen 
der Nestjungen von Pelargopsis gurial und Turnix taigoor in 
Holzschnitt. 

W. E. Oates, (On a new Species of /xulus from the Shan States); 
Ibis (6.) VI. S.433. — Neu: /xulus clarkı. 

Derselbe. On some Birds collected on Byingyi Mountain, 
Shan States, Burma; Ibis (6.) VI. S. 478—484 T. XIII. — 61 Arten 
sind aufgeführt. Abgebildet sind /xulus clarki und humilıs, 


C. B. Rickett, On some birds collected in the vieinity of 
Foochow. With notes by H.H. Slater; The Ibis (VL) VI. S. 215 
— 226. — Ergänzungen zu der Arbeit de la Touches über die Vögel 
von Foochow (Ibis 1892). Notizen über 39 sp., die in der vor- 
genannten Veröffentlichung fehlen. Biologische Beobachtungen und 
solche über das Vorkommen im Gebiet. 

i ki v. Rothschild, On Osmotreron everetti sp. n.; Novit. Zool. 

T. Salvadori, Catalogo di una Collezione di Uccelli di Si-Pora. 
Viaggio del Dr. Elio Modigliani nelle Isole Mantawei; Ann. Mus. 
Genova XIV. 8. 588—601. — Si-Pora ist eine kleine Insel der 
Mentaweigruppe im Westen von Sumatra. 34 Arten sind von 
Dr. Modigliani gesammelt, darunter drei neue: Graucalus crissalis, 
Dieruropsis viridinitens und Buchanga periophthalmica, 

G. Schneider, Naturschauspiel im Urwald von Sumatra; 
Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 60—63. 

H. Seebohm, On the Chinese Species of the Genus Suthora; 


33 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


Ibis (6.) VI. 8. 338—339. — Suthora suffusa Swinh. identisch mit 
S. bulomachus Swinh. 1866. S. longicauda Campb. identisch mit 
S. webbiana Gray. 

R. B. Sharpe, Bornean Notes. No. II u. III; Ibis (6.) VI. 
S. 421—422 u. 538—546. — Ergänzungsliste der Vögel vom Berg 
Kalulong; über den Gattungsnamen Micropus; Ergänzungen zur 
Vogelfauna vom Kina Balu; Notizen über Vögel von Nord-Borneo; 
über eine Sammlung vom Berg Mulu in Sarawak; Ergänzungen 
zur Fauna des Berges Dulit. Neu: Falco ernesti. 

Derselbe. On a Collection of Birds sent by M. Alfred H. 
Everett from the Sulu Archipelago; ebenda S. 238—259 T.VI u. 
VI. — Behandelt 78 von A. H. Everett auf den Inseln Bongao, 
Sibutu und Tawi-Tawi gesammelte Arten, darunter neu: Pröoniturus 
verticalis (T. VI) nahe P. flavicans, und einige andere, welche vom 
Verf. bereits im Bull. B. O0. ©. XII. beschrieben worden sind. Am 
Schlusse wird eine Liste der bisher auf den Sulu-Inseln nach- 
gewiesenen Arten gegeben. Es sind 109. Die Avifauna schliesst 
sich ihrem Charakter nach eng an die Philippinen an; auf Sibutu 
macht sich die Beimischung von Borneo-Formen bemerklich. Auf 
T. VIL ist Dicaeum sibutuense und hypoleucum abgebildet, auf S. 239 
eine Kartenskizze des Sulu-Archipels gegeben. 

J. B. Steere, The Distribution of Genera and Species of Non- 
Migratory Land Birds in the Philippines; Auk XI. S. 231—240, 
mit einer Karte u. Ibis (6.) VI. S. 411—420. — Die von der Uni- 
versität in Michigan 1887 u. 88 ausgesandte Expedition nach den 
. Philippinen hat 17 Inseln des Archipels besucht und etwa 400 
Vogelarten in ca. 5000 Exemplaren zusammengebracht, welche ein 
sehr instruktives Bild der Verbreitung der Philippinenvögel und 
Belegstücke dafür geben, wie durch Isolierung besondere Formen 
entstehen. Ein besonders anschauliches Bild solcher, auf ver- 
schiedenen Eilanden einander vertretenden Formen liefern die 7 Arten 
der Gattung Loriculus auf den Philippinen, deren lokale Verbreitung 
auf der beigegebenen Karte der vorliegenden Arbeit dargestellt ist. 

F. W. Styan, Notes on the Ornithology of China; Ibis (6.). 
S. 329—337 T.IX. — Behandelt Sammlungen vom oberen und 
unteren Yangtsekian, von Formosa und Hainan. P’ycnonotus tat- 
vanus von Formosa ist abgebildet. 

A. G. Vorderman, Over eene collectie Vogels afkomstig van 
de Lampongs (Zuid-Sumatra); Natuurk. Tijdschr. Need. Indie (8.) 
XH. S. 201—249. 

Derselbe. Java Vogels; ebenda S. 375—416. 

Derselbe. Bijdrage tot de Kennis der Avifauna van het Ei- 
land Bawean; ebenda $. 417—422. 


Australisches Gebiet. 


J. Büttikofer, On two new Birds of Paradise; Not. Leyden 
Mus. XVI. S.161—165. — Craspedophora bruyni n. sp. u. Jantho- 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 33 


thorax bensbachi n. g. et sp. vom Arfakgebirge im nordwestlichen 
Neuguinea. 

J. Forest, Contributions ornithologiques de la Nouvelle-Guince 
ou Papouasie dans l’industrie de la mode; Revue Sc. Nat. Appl. 
41. I. S.49—60, 199—213, 289—296, 352—360, 441—450; 11. 
S. 14— 27, 109—117, 160—171. 

C. Fristedt, List of birds from Northern Australia, New 
Zealand, Southern Pacific and Southern Atlantik oceans; Oevf. Vet. 
Ak. Förh. Stockh. 1894 S. 525—331. 

R. Hall, Notes on the swimming birds of Australia; Vietorian 
Natural. XI. S. 35—44. 

J. v. Madaräsz, (On new birds from the Finisterre Mountains 
in Eastern New Guinea); Ibis (6.) VI. S. 548. — Neu: Poeeslodryas 
hermani u. Donacicola sharpit. 

Derselbe. Samuel Fenichel’s Ornithologische Ergebnisse aus 
dem Finisterre-Gebirge in Neuguinea (1892 - 93); Aquila I. S. 72 
—106. — Behandelt eine Sammlung von 95 Arten, darunter 3 
neue: Arses fenicheli und die beiden vorher genannten. 

6. S. Mead, The Ornithology of New Guinea; Amer. Nat. 
XXVIN. S. 389— 394. 

Derselbe. Some birds of Paradise from New Guinea; Amer. 
Nat. XXVII. S. 915—920 T. XXIX—XXXI 


A. B. Meyer, Zwei neue Paradiesvögel; Abh. Mus. Dresden 
1894/95 No.5. — Beschreibung und Abbildung von Pfteridophora 
alberti und Parotia carolae. 

Derselbe. Beschreibung einiger neuen Vögel aus dem Ost- 
indischen Archipel; Journ. Orn. XLIIL. S. 89—93. — Neu: Zliera- 
eidea novaeguineae von Ost-Neuguinea, ähnlich A. orientalıs; 
Terpsiphone sumbaönsis von Sumba, ähnlich 7. affinis; Khectes 
ferrugineus clarus von Ost-Neuguinea; Dicueum flaviventer von Cebu, 
Philippinen, ähnlich D. rubriventer; Peilotis flavirietus orientalis von 
Südost-Neuguinea. 

Derselbe. Neue Vögel aus dem Östindischen Archipel; Ab- 
handl. Mus. Dresden 1894/95 No. 2. — Neu: Bastlornis galeatus 
von Südwest-Neu Guinea, ähnlich D. celebensis, Lamprothorax (n. @. 
Paradiseidarum) welhelminae von den Arfak Bergen, Neu Guinea 
(mit Abbild.). 

A. B. Meyer und L. W. Wiglesworth, Beschreibung einiger 
neuen Vögel der Cel&bes-Region; Journ. Orn. XLII. S. 113—116. 
— Neu: Tanygnathus muelleri sangirensis; Zosterops sarasınorum von 
Nord-Celebes, ähnlich Z. atrifrons; Nyeticorax minahassae von Nord- 
Celebes, ähnlich N. manillensis. Unterschiede von Nycticoraw griseus, 
obscurus, crassirostris, caledonicus, mandibularıs, manillensis und 
minahassae. 

Dieselben. Ueber eine erste Sammlung von Vögeln von den 
Talaut Inseln; Journ. Orn. XL. S. 237—253 T. III, — Behandelt 
48 Arten von den Inseln Kabruang und Salibabu der Talaut Gruppe, 
darunter 6 neue Species: Eos histrio talautensis; Zeocephus talau- 

Arch. f, Naturgesch, Jahrg. 1895. Bd. II. H.1 3 


34 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


tensis, ähnlich Z. rufus; Hermotimia talautensis, sehr ähnlich 4. 
sangirensis; Pitta inspeculata, ähnlich P. cyanonota (abgebildet T. IL); 
Oriolus melanisticus, ähnlich ©. formosus; Carpophaga intermedia, 
ähnlich C. concinna. Unterschiede zwischen Carpophaga intermedia, 
coneinna und geelvinkiana. 

Dieselben. Neue Vögel von Celebes; Abhandl. u. Ber. Kg]. 
Zool. u. Anthrop. Ethnogr. Mus. Dresden 1894/95 No.4. — Neu 
beschrieben von Nord-Celebes: Malia recondita, Pachycephala bo- 
nensis; Arachnothera? celebensis; Ardetta riedeli, Aegialitis mongolica, 
Ardea novaehollandiae und Herodias immaculata sind für Celebes 
neu nachgewiesen. Podiceps tricolor war im Journ. Ornith. 1894 
S. 253 irrtümlich für Gross Sangi und Talaut angeführt, es muss 
dafür P. gularis stehen. 

A. Nehrkorn, Zur Avifauna Batjan’s; Journ. Orn. XL. S. 156 
— 161. — Ueber eine Sammlung Dr. Platen’s. Unter den auf- 
gezählten Arten 9, welche für Batjan noch nicht nachgewiesen 
waren. Von Üinnyris auriceps und €. frenatus, Griniger chloris und 
Pitta rufiventris werden die Eier beschrieben. 

A. J. North, Note on the Habitat of the Naked-eyed Cockatoo 
(Cacatua gymnopis Scel.); Proc. Linn. Soc. N. S. Wales IX. S. 37 
— 38. — Heimath von ©. gymnopis ist Nordqueensland. 

E. P. Ramsay, Catalogue of the Australian Birds in the 
Australian Museum at Sydney. Pt. IV. Picariae. Suborder Hal- 
cyones. Sydney 1894. — Uebersicht der australischen Eisvögel 
nebst genauen Beschreibungen, Synonymie, Angabe des spezielleren 
Vorkommens und Anführung der im „Australian Museum“ vor- 
handenen Exemplare. 13 Arten sind behandelt. 

A. Reichenow beschreibt Paradisea maria n. sp. vom Finisterre- 
gebirge in Neuguinea; Orn. Mntsb. II. S. 22—23. 

Derselbe. Semon’s Zool. Forschungsreisen in Australien und 
dem Malayischen Archipel. Liste der Vögel. Jena 1894 S. 147 
— 148. 

W. v. Rotschild, Salvadorina waigiuensis g.n. et sp. n.; Nov. 
Zool. I. S. 683—684. 

T. Salvadori, Caratteri di cinque specie nuove di uccelli della 
Nuova Guinea Orientale-Meridionale, raccolti da L. Loria; Ann. 
Mus. Civ. St. Nat. Genova Ser. 2, Vol. XIV S. 150—152. — Neu: 
Melanocharis striativentris, Ptilotis plumbea, Sericornis nigro-rufo, 
Loria (n. g. Paradiseidarum) loriae, Symoecus plumbeus. 

R. B. Sharpe, Birds from Damma Island; in: J. Walker, A 
Visit to Damma Islands, East Indian Archipelago. With Notes 
on the Fauna; Ann. Mag. N. H. 14. S. 56—58. — Die Fauna 
der Insel schliesst sich in ihrem Gepräge an die von Timorlaut an. 
10 Arten sind besprochen, darunter neu: Zosterops bassetti. Bigen- 
thümlich der Insel ist ferner die bereits 1892 beschriebene Rhipr- 
dura büttikofert. 

Derselbe. (On a new species of Ardeirallus from Duke of 
York); Ibis (6.) VI. 8.427. — Ardeirallus nesophelus n. sp. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 35 


D. Le Souöf, A Trip to North Queensland; Vietorian Natural. 
XI. S. 3—29. 

C. W. De Vis, Report on ornithological specimens collected in 
British New Guinea. Blue-book 30 th. June 1894 S, 1—7. — Neu: 
Aleyone laeta, Peltops minor, Rhipidura maneaoensis, Monachella 
viridis, Poecilodryas armiti, P. modesta, Microeca griseoceps, M. 
punctata, Acanthiza papuensis, Symmorphus nigripatus, Eulacestoma, 
nigropectus, Pittella griseiceps, Melirrhophetes ornatus, M. collaris, 
Peelotis quısei, Drymoedus brevicauda, Anthus gutturalis, Unemophilus 
mariae, Merula cunescens, Paradisea intermedia. 

H. B. Tristram, On some Birds from Bugotu, Solomon Islands, 
and Santa Cruz; Ibis (6.) VI. S.28—31 T. III. — Behandelt zwei 
kleine Sammlungen der Herren Forrest und Welchman. Neu: 
Zosterops metcalfi von Bugotu, nahe Z. griseiventer und Z. novae- 
guineae (8.29, abgeb. T. III); Macrocorax vegetus von Bugotu, sehr 
ähnlich M. woodfordi (8. 50); Zosterops sanctae-crucis von Santa 
Cruz (S. 31). Abgebildet ist noch Zosterops rendovae auf T. Il. 

S. B. Wilson and A. H. Evans, Aves Hawaiienses: The Birds 
of the Sandwich Islands. Part V. London 1894. — Abgebildet 
und beschrieben sind Palmeria dolü, Hemignatus lichtensteini, H. 
lucidus, Rhodacanthis palmeri, Drepanis funered, Acrulocereus bi- 
shopi, A. apıcalis, Oestrelata phaeopygia, Pennula ecaudata, Numenius 
tahitiensis. 


Neuseeländisches Gebiet. 


W. L. Buller, On a new Species of Fern-bird (Spenoeacus) 
from the Snares Islands; Ibis (6.) VI. S. 522—523. — Sphenoeacus 
caudatus n. Sp. 

W. v. Rothschild, On a new Miro from the New Zealand 
Region; Nov. Zool. I. S. 668. — Alöro dannefaerdi n. sp. 


Nordamerikanisches Gebiet. 


C. ©. Abbott, The birds about us. Philadelphia 1894. 290 S. 
w. illustr. | 

J. A. Allen, First Plumages; Auk XL 8.91—-93. T.II. — 
Das Nestkleid von Serurus aurocapillus beschrieben und abgebildet. 

E. Bagg, Birds of Oneida County, New York; Auk XI. p. 162 
—164. — Nachträge zu der im Auk 1890 veröffentlichten Ueber- 
sicht über die Vogelfauna von Oneida County. 

A. W. Butler, The Range of Crossbills in the Ohio Valley 
with Notes on their unusual Öccurrence in Summer; Amer. Nat. 
XXVIO. S. 136—146. 

H. Garman, A Preliminary List of the Vertebrate-Animals of 
Kentucky; Bull. Essex Inst. XXVI. 1894 S. 1—63. — 8.7—33 Vögel. 

F. H. Kennard, The Habits and Individualities of the Red- 
shouldered Hawk (Buteo lineatus) in the Vicinity of Brookline, 
Mass; Auk XI. S. 197—200 mit Karte. — Verbreitung und Lebens- 


3* 


36 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


weise von Buteo lineatus. Auf der beigegebenen Karte ist die Ver- 
breitung und der Standort der einzelnen Horste genau angegeben. 

A. Koch, Eine Skizze des Vogellebens im Mai oder Morgens 
und am Abend im Vorsommer in der Nähe von Williamsport, Pa.; 
Mitth. Orn. Ver. XVII. S. 97—98, 130—132. 

E. Lönnberg, Kurze Notizen über die höhere Fauna Floridas; 
Oefv. Vetensk. Akad. Förhandl. Stockholm 1894. S.93- 107. — 
Auf S. 103—107 wird in kurzen Zügen ein Bild des Vogellebens 
Floridas unter Anführung der wichtigsten Repräsentanten entworfen. 

L. M. Loomis, A Further Review of the Avian Fauna of South 
Carolina; Auk XI. S. 26—39, 94--117. — Allgemeine Betrachtungen 
über Vorkommen und Verbreitung im (Gebiet und über die Ursachen 
der Wanderung. 

W. P. Lowe, A List of the Birds of the West Mountains, 
Huerfano County, Colorado; Auk XI. S. 266—270. 

6. H. Mackay, Habits of the Double-crested Cormorant (Pha- 
lacrocorax dilophus) in Rhode Island; Auk XI. S. 18—25. 

Derselbe. Notes on certain Water Birds in Massachusetts; 
Auk XI. S. 223—228. — Notizen über lokale Verbreitung und 
Lebensweise. 

Th. Me Ilwraith, The Birds of Ontario, being a concise 
account of every Species of Bird known to have been found in 
Ontario with a Description of their Nests and Eggs. Second Edition. 
Toronto 1894. 

0. Th. Miller, A Bird-Lover in the West. Boston and New 
York. 1894. 

Th. Nuttall, A Popular Handbook of the Ornithology of Eastern 
North America. Revised and Annotated by M. Chamberlain, 2 Vol. 
London 1894. — Die einzelnen Arten sind kurz gekennzeichnet, 
auch Nest und Eier werden beschrieben, eingehender ist die Biologie 
behandelt. Von vielen Arten recht gelungene schwarze Textbilder, 


6. Ord, North American Zoology. A reprint. New Jersey 
1894. With an appendix by S. Rhoads. 

Ch. W. Richmond and F. H. Knowlton, Birds of South- 
Central Montana; Auk XI. S. 298—308. 

W. Stone, Summer Birds of the Pine Barrens of New Jersey ; 
Auk XI. S. 133—140. 

General Notes; Auk XI. S. 73—85, 175—183, 250—261, 
321—335. 

Sixt Supplement to the American Ornithologists’ Union Check- 
List of North American Birds; Auk XI. S. 46—51. 


Südamerikanisches Gebiet. 


0. V. Aplin, On the Birds of Uruguay. With an Introduction 
and Notes by P. L. Sclater; Ibis (6.) VI. 8.149—215 T.V. — 
Verf. hat vom Oktober 1892 bis Mai 1893 in Uruguay ornithologisch 
gesammelt und eine Kollektion von 216 Exemplaren in 93 Arten 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 37 


zusammengebracht, dazu eine grössere Anzahl Arten beobachtet, 
so dass die Zahl der festgestellten Species sich auf 139 beläuft, 
Unter diesen ist nur eine, Conurus leucophthalmus, welche in Argen- 
tinien noch nicht nachgewiesen wurde. Es ist zunächst eine Dt 
sicht der Reise gegeben nebst Kartenskizze, sodann werden die 
einzelnen Arten nebst biologischen Beobachtungen aufgeführt. Auch 
Eier sind beschrieben. Auf Taf. V. werden die Eier von Anthus 
correndera, Atticora fuscata, Taenioptera nengeta, Hydropsalis furei- 
fera, Colaptes agricola, Podager nacunda und (rallinago paraguaiae 
abgebildet. 

H. v. Berlepsch, Beschreibung einer neuen Merganetta aus 
Bolivia; Orn. Mntsb. II. S. 110—111. — M. garleppi. 

H. v. Berlepsch and J. Stolzmann, Description of a new 
pe of Grebe from Central-Peru; Ibis (6.) VI. S. 109—112. — 

eu: Podiceps taczanowskii von Oentral-Peru, am meisten verwandt 
mit P. calliparaeus. 

Dieselben. Descriptions de quelques Esp&ces nouvelles d’Oiseaux 
du Perou central; Ibis (6.) VI. 5. 385—406. — Neu: Dubusia sticto- 
cephala, Pseudochloris sharpei, Spinus olivaceus, Orchilus albiventris, 
T'yranniscus frontalis, Mitrephanes olivaceus, Pipra comata, Siptornis 
taczanowskii, Dysithamnus dubius, Myrmotherula longicauda, M. so- 
roria, NMyrmeciza spodiogastra, Spathura annae, Macropsalis kali- 
nowskii, Dendrobates valdizani, Leptosittaca (n. g.), branickii, ab- 
gebildet T. XI. T'heristieus branickii. 

F. M. Chapman, On the Birds of the Island Trinidad; Bull. 
Amer. Mus. Nat. Hist. VI. S. 1—86. — Bespricht 306 Arten, dar- 
unter sind neu für Trinidad: Dysithamnus mentalis spondionotus, 
Selerurus albigularis, Sublegatus glaber, Myiozetetes sulphureus, Chloro- 
spingus leotaudi, Basileuterus vermivorus olivascens, Myrmeciza lon- 
gipes albiventris und Kmpidochanes cabanisi camescens n. subsp. 
Faunistisch schliesst sich "Trinidad näher an Columbien als an das 
Amazonengebiet an. 12 Arten sind Trinidad oder. Trinidad und 
Tobago eigenthümlich. 10 nordamerikanische Landvögel besuchen 
die Insel auf dem Zuge. Neben kritischen Bemerkungen über 
einzelne Arten enthält die Arbeit auch biologische Notizen. 


H. K. Coale, Ornithological Notes on a Flying Trip through 
Kansas, New Mexico, Arizona and Texas; Auk XI. $S. 215 — 222. 

U. 0. Cox, Description of a new Species of Pipilo from Mount 
Orizaba, Mexico; Auk XI. 8. 161—162. — Neu: Pipilo orizabae. 

6. W. Field, Notes on the Birds of Port Henderson, Jamaica, 
West Indies; Auk XI. S. 117—127. — 74 Arten werden aufgeführt 
nebst Notizen über Vorkommen, Nester und Eier. In den letzten 
Jahren sind Mangusten (//erpestes mungo) auf Jamaica eingeführt, 
welche unter den Schlangen, insbesondere der gelben Boa, und den 
Leguanen stark aufgeräumt, aber ebenso auch die auf der Erde 
nistenden Vögel decimirt haben. Interessant ist, dass infolge 
dessen die Erdtaube, Columbigallina passerina, ihre Lebensweise 
verändert hat und jetzt nicht mehr auf der Erde, sondern auf 


38 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


Kakteen und niedrigen Bäumen nistet. Verf. fand auch Sterna 
anaestheta, Spiza americana und Mimus hillii auf Jamaica. 

E. Goeldi, As Aves do Brasil. Primeira parte. (Monographias 
Brasileiras II). Rio Janeiro 1894. — Eine Uebersicht der Vögel 
Brasiliens mit kurzen Beschreibungen der einzelnen Arten, manchen 
biologischen Notizen und Bemerkungen über die Verbreitung. Der 
vorliegende erste Theil behandelt die Raptatores, Psittaci, Picariue 
und von den Passeres die Turdoides, Tanagroides und Sturnoides. 

E. Hartert, (On a new species of Eupsychorty& from Venezuela): 
Ibis (6.) VI. S.430. — Eu. mocquerysi. 

Derselbe. On two new Venezuelan Birds; Nov. Zool. 1. 
S. 674—675 T. XV. — Dysithamnus tucuyensis und Eupsychortyx 
mocqueryst. 

E. and Cl. Hartert, On a Collection of Humming-Birds from 
Ecuador and Mexico; Nov. Zool. I. S.43—64 T.IV. — 86 Arten 
werden aus Ecuador aufgeführt, darunter neu: Chalybura intermedia, 
nahe Ch. cueruleogaster; KEutoxeres baroni, (E. aquila-Gruppe); 
Phaetornis berlepschi, nahe Ph. syrmatophorus,; Eriocnemis evelinae, 


ähnlich F. godini. — 25 Arten von Mexiko und Kalifornien. 
Metallura atrigularis und baroni sind in beiden Geschlechtern ab- 
gebildet. 


P. L. Jouy, Notes on Birds in Central Mexico, with Des- 
criptions of Forms believed to be new; Proc. U. St. Nat. Mus. 
XVI. 8. 771—791. — Neu: Catharus melpomene clarus von W. 
Mexiko, Psaltröparus melanotis iulus von W .-Mexiko, Spinus psaltria 
croceus von Panama. 

E. Lönnberg, Kurze Notizen über die höhere Fauna Floridas; 
Oefv. Vet. Ak. Förh. Stockholm 1894 S. 103—107. 

6. S. Miller jr., The Ground Cuckoo of Andros Island; Auk 
XI. S. 164—165. — Saurothera andria n. sp. von Andros (Bahama 
Inseln), nahe S. bahamensis. 

E. W. Nelson and T. S. Palmer, Descriptions of five new 
Birds from Mexico; Auk XI. S. 39—45. — Neu: Megascops pinosus 
von Vera Cruz, Mexiko; Megascops ridgwayti von Michoacan, Mexiko; 
Glaucidium jisheri von Puebla, Mexiko, ähnlich 7. cobanense; Aimo- 
phila rufescens pallida von Jalisco, Mexiko; und Sitta carolinensıs 
mexicana von Puebla. 

R. Ridgway, On Geographical Variation in Stialia mexicana 
Swainson; Auk XI. S. 145—160. — Ausser der Stammform, Sialia 
mexicana Sws., von der höchsten Bergregion Süd-Mexikos, unter- 
scheidet Verf. S. m. occidentalis (Town.) in den westlichen Ver- 
einigten Staaten, von British Columbia südlich bis Unter-Kalifornien, 
S. m. bairdi n. subsp. in den Rocky-Mountains und $. m. anabelae 
Anthony in den Bergen von Unter-Kalifornien. 

Derselbe. Geographical, versus Sexual, Variation in Oreor Ya 
pictus; Auk XI. S. 193—197 T. VI. — Wendet sich gegen Osilvie- 
Grant, welcher eine Anzahl der von den Ornithologen der Ver- 
einigten Staaten aufgestellten Subspecies im Catalogue of Birds 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 39 


in the British Museum Bd. XXII eingezogen und für individuelle 
Abweichungen erklärt hat, und weist insbesondere die Unterschiede 
von Oreortya pietus und O. p. plumiferus sowie die geographische 
Begründung dieser Unterschiede nach. Beide Formen sind abgebildet. 

Derselbe. Descriptions of twenty-two new Species of Birds 
from the Galapagos Islands; Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. S. 357 
—370. — Ueber Sammlungen von G. Baur und C. F. Adams. 
S. Timeliidae, Mniotiltidae, Fringillidae, Tanagridae. 

T. Salvadori, Intorno alla Pyrrhura chiripepe (Vieill.) e des- 
crizione di una nuova specie del genere Pyrrhura. Viaggio dell 
dott. A. Borelli nella Republica Argentina e nel Paraguay; Boll. 
Mus. Zool. Anat. Torino IX. 1894 No. 190. — P. chiripepe ist eine 
von P., vittata gut unterschiedene Art. P. borellvi n. sp. vom oberen 
Paraguay. 

0. Salvin and F. D. Godman, Biologia Centrali-Americana. 
Aves Vol. Il. — Die im Oktober 1894 ausgegebene Lieferung ent- 
hält Bogen 48—50 S. 377—400 der Vögel, Schluss der Macroptery- 
gidae und Anfang der Caprimulgidae. Abgebildet sind Antrostomus 
saturatus, Caprimulgus yucatanicus und ©. salvini. 

E. Waugh et F. Lataste, Quelques jours de chasse & Penaflor 
durant les mois de janvier et de mars; Act. Soc. Chili III. S. LXXXII 
—LXAXXIX. 


Nordpolargebiet. 


E. Bay, Hvirveldyr. Aus der „Danske Expedition til Ost- 
sronland 1891 — 1892“; Meddelelser om Gronland XIX. 1894. Sonder- 
abdruck 58 S. — 32 Arten wurden von der Reise heimgebracht, 
von denen 1 neu für Grönland ist, Anser segetum, und 5 neu für 
Ostgrönland: Tringa alpina u. canutus, Phalaropus hyperboreus, 
Anas boschas und Mergus serrator. Bei einzelnen Arten werden 
Maasse gesammelter Eier gegeben. Das Vorkommen von Anser 
segetum findet eingehendere Besprechung. Der Aufzählung der 
einzelnen Arten folgt eine Uebersicht der Verbreitung der längs 
der Ostküste von Grönland beobachteten Vögel. 

& A. T. Hagerup, Notes from Greenland; Zoologist XVIIL. 
.96—97. 

0. Helms, Fortsatte ornithologiske Jagttagelser (1893) fra 
Arsukfjorden, Sydgronland; Vidensk. Medd. Kjbhvn. 1894 S. 213 

36. 


Südpolargebiet. 
C. W. Donald, The Penguins of Erebus and Terror Golf; 
Proc. R. Phys. Soc. Session 1893—94 S. 329—335. — Während 


der Expedition der „Dundee whalers“ wurden vier Arten von Pinguinen 
beobachtet: Aptenodytes forsteri, adeliae, antarctica und taeniata. 
Verf. giebt interessante biologische Notizen über diese Arten. „Un- 
glaublich“, sagt er, „ist die Kraft der Königspinguine. Beim Fange 
eines sehr grossen Exemplars versuchten fünf Mann, den Vogel auf 


40 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


dem Eis niederzuhalten, aber vergeblich, sie wurden herumgeworfen 
wie ebensoviele Kegel. Zwei Ledergürtel, welche dem Vogel um- 
gelegt wurden, zerriss er. Es wurde dann ein starkes Tau um ihn 
geschlungen, welches Beine, Flügel und Hals einschnürte. Trotz- 
dem machte er sich im Boot wieder frei. Als er an Bord gebracht 
war, betäubte er beinahe den Schiffshund durch einen Schlag mit 
dem flossenartigen Flügel.“ 

P. L. Selater, Remarks on the Birds of Antarctica; Ibis (6.) 
VI. Ss.494—501. — Bespricht die ornithologische Ausbeute der 
Expedition der „Dundee whalers“ in die Antarktischen Meere 
während der Jahre 1892 und 93. Ausser Chiunis alba sind ge- 
sammelt: 4 Möven, darunter Larus scoresbyi, 7 Sturmvögel und 
4 Pinguine. Verf. giebt einige biologische Notizen wieder, welche 
in einem Bericht über die Expedition im Geogr. Journ. Jan. 1894 
veröffentlicht worden sind, und ergänzt die Liste der gesammelten 
Arten durch die s. Z. von der Challenger Expedition nachgewiesenen 
Species. 


VII. Lebensweise. 
Lebensweise im Allgemeinen. 


0. V. Aplin, Östriches taking to the water voluntarily; Zoologist 
XxVM. 8.62. 

F. A. Cerva, Panurus biarmicus im Freien und in Gefangen- 
schaft; Aquila I. S. 55—61. 

St. Chernel v. Chernelhäza, Bemerkungen über die Varietät 
des Sumpfrohrsängers, Acrocephalus palustris Behst.; Aquila 1. 
Ss. 123—129. — Ueber Acrocephalus palustris horticolus Naum. 

&. Clodius, Zwei Fälle von Bigamie bei der Nachtigall (Zus- 
cinta vera); Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 136— 137, 

E. v. Czynk, Der Bart- oder Lämmergeier (Gypaetus barbatus); 
Aquila I. S. 156-151. 

GC. G. Danford, Notes on Nucifraga caryocatactes; Aquila 1. 
S. 155—156. 

W. T. Davis, Staten Island Crows and their Roosts; Auk XI. 
S. 228—231. — Ueber die Rastplätze von Corvus americanus auf 
Staten Island. 

C. Floericke, Ueber das Balzen des grossen Brachvogels; 
Orn. Mntsb. I. S. 170. 

F. W. Hanke, Beobachtungen am Neuntödter; Mntsschr. D, Ver. 
z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 133—135. 

F. Heller, Der Haussperling als Brutzerstörer; ebenda S. 321 
— 322. 

0. Kleinschmidt, Noch Einiges über den Baumfalken (Falco 
subbuteo L.); ebenda S. 109—121. 

Derselbe. Einiges vom Berliner Sperling; ebenda S. 304—308. 

V. Krones, Eingemauerter Sperling; Orn. Jahrb. V. S. 117. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 41 


K. Th. Liebe, Die Ueberzahl der Männchen; Mntsschr. D. Ver. 
z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 74 - 82. 

K. Loos, Zur Lebensweise der Leinfinken; ebenda S. 121—123. 

Magaud d’Aubusson, Sur l’hibernation des hirondelles; Revue 
Sc Nat. Appl. 41. II. S. 302—311. 

J. A. Matthews, Swimming Powers of the Water Ouzel; 
Zoologist XVII. S.23. — S. auch J. S. Elliott, ebenda S. 59. 


J. Rohweder, Massentod von Nordseevögeln während des 
letzten Sturmes; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. 
S. 82 - 84. 

A. v. Treskow, Ueber das Rütteln eines Falco subbuteo; Orn. 
Mntsb. II. S. 56. 

F. Valentinitsch, Zur Kenntnis des Haselhuhns; Zool. Gart. 
XXXV. S. 129—134. — Verf. hat in der immer noch streitigen Frage, 
ob die Haselhenne allein ihre Jungen führt, bis sie erwachsen sind, 
oder ob der Hahn nach Ausschlüpfen der Jungen bei der Familie 
sich wieder einfindet und dieser als Führer und Beschützer dient, 
zwei Beobachtungen gemacht, welche unzweifelhaft das letztere 
beweisen. 

A. Walter, Ein sonderbarer Staar; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze 
d. Vogelw. 19. S. 92—95. 

L. W. Watkins, Prairie Chicken and Wild Pigeon in Jackson 
County, Michigam, 1894; Amer. Nat. XXVIIIL. S. 934—936. 


K. Wenzel, Ornithologische Mittheilungen; Zeitschr. f. Ornith. 
u. prakt. Geflügelzucht. Stettin 1894. No. 1 u. 2. — In der Haupt- 
sache biologische Beobachtungen. Das Vorkommen des Girlitz bei 
Halle a. S. ist vom Verf. (wie es scheint hiermit zum ersten Male) 
festgestellt worden. Es wurden Exemplare am 20. April 1891, am 
13. und 24. März beobachtet. 

H. F. Witherby, Forest birds: their haunts and habits; short 
studies from nature. London 1894. 

Ueber überwinternde Schwalben; Orn. Mntsb. II. S. 76, 159. 


Nisten, Eier. 

Ch. F. Archibald, Ring Dove pairing with Domestic Pigeon; 
Zoologist XVIM. S. 23. 

E. Bidwell, Note on some newly-discovered eggs of the great 
auk; Ibis (6.) VI. 8.422—424. — Notizen über zwei jüngst in 
London zur Auktion gekommene, aus einer Provinzialsammlung 
stammende Eier des Riesenalk. Das eine erwarb Herbert Massey 
für 5200 Mark, das andere, defekte, H. Munt für 3500 Mark. Bid- 
well giebt Maasse und Beschreibung der beiden Exemplare. 

H. Burstert, Zähes Festhalten eines Storchpaares (Ciconia 
alba) an der einmal gewählten Niststelle; Mntsschr. D. Ver. z. 
Schutze d. Vogelw. 19. S. 312—314. 

A. G. Butler, Breeding of the Saffron Finch (Syealis Haveol«) 
in Confinement; Zoologist XVII. S. 460-461. 


43 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


A. Gollin, Ein merkwürdiger Einschluss im Hühnerei; Orn. 
Mntsb. U. 8. 3 -4. 

C. Dixon, The nests and eggs of British Birds, when and 
where to find them. Being a handbook to the oology of the British 
Isles. London 1894. 

E. A. Goldi, On the Nesting of Phibalura flavirostris and 
Lochmias nematura; Ibis (6.) VI. S. 484—494. — Neben eingehender 
Beschreibung auch Abbildungen der Nester und Eier beider Arten 
in Lichtdruck. 

D’Hamonville, A quelles causes attribuer les pontes anormales 
constat6es chez certains Oiseaux; Mem. Soc. Zool. France VII. 
S. 175—180. — Auf dem Schlosse des Verfassers haben Thurm- 
falken und Schleiereulen im vergangenen Jahre viel zeitiger als in 
früheren Jahren mit dem Nisten begonnen und einzelne Paare so- 
gar zweimal genistet. Auch wiesen die Gelege eine grössere Eier- 
zahl auf als sonst. Die Ursache dieser Erscheinung sucht Verf. 
in der starken, zur Plage gewordenen Vermehrung der Mäuse in 
den Jahren 1892 und 93, welche jenen Vögeln überreiche Nahrung 
lieferten. 

E. Hartert, On little-known and undescribed eggs from the 
Kuku-noor; Nov. Zool. I. S. 669—673. 

Derselbe. Nest and Eggs of Micropus subfurcatus (Blyth); 
Nov. Zool. I. S. 674. 

R. 6. Hazard, Breeding Habits of the King Penguin (Apte- 
nodytes longirostris); Auk XI. S. 280 - 282 T. VII. 

P. Leverkühn s. J. Reinhardt. 

Lilford, Pheasant nesting in a Tree; Zoologist XVIIL. S. 266. 


J. v Madarasz, Die Nester des Nusshähers (Nucifraga cary- 
ocatactes); Aquila I. S.48. — Berichtet über Nester des Nusshehers, 
welche gleich Elsternestern überdacht waren: „Jedoch bedeckt das 
Dach, welches mit dem Neste zusammenhängt, bloss die halbe Mulde. 
Es hat den Anschein, als ob das Dach erst gebaut würde, wenn 
die Jungen schon ausgeschlüpft sind. Das Dach ist aus dem 
gleichen Material wie das Nest.“ — Es werden auch Maasse der 
Eier gegeben. 

W. v. Nathusius, Ueber Farben der Vogeleier; Zool. Anz. No.463 
1894 S. 440-445 und No. 464 S. 449— 452. — Verf. untersuchte 
die Färbung eines sogenannten „schwarzen“ Enteneies. Das abnorm 
dicke Oberhäutchen zeigte sich dunkelgrün gefärbt, aussen bräunlich- 
gelb, innen intensiver blaugrün abgetönt und hatte rundliche Ein- 
schlüsse von dunkelrothbrauner Farbe. Hieraus entsteht der braun- 
grüne Gesammteindruck der Färbung. Gegen die von Taschenberg 
und Wickmann gegebene Erklärung der Entstehung der Färbung 
der Vogeleier spricht nach Ansicht des Verfassers die meistens 
diffuse Beschaffenheit der Färbung, welche vielmehr innerhalb des 
Schalenkörpers sich entwickelt. 

Derselbe. Zur Lage des Vogeleies im Eileiter; Zool. Anz. 
No. 464 1894 S.452—455. — Führt unter Bezugnahme auf die 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 453 


Darlegungen Taschenbergs über den Gegenstand eine grössere An- 
zahl Fälle aus der Litteratur an, wonach Eier sowohl mit dem 
stumpfen als dem spitzen Pol nach der Kloake zu liegend gefunden 
sind. Die stärkere Fleckenzeichnung am Pol lasse keine Erklärung 
für die Lage des Eies im Uterus zu, da meistens die Flecken- 
zeichnung gleichmässig über das ganze Ei vertheilt, oft aber in der 
Gürtelzone stärker als an den Polen angehäuft sei. 

C. L. Morgan, Instinct and Intelligence in Chicks and Ducklings; 
Nat. Sc. IV. S. 207—213. 

A. J. North berichtet über die Fortpflanzung australischer 
parasitischer Kuckucke; Orn. Mntsb. II. S. 25— 26. 

Derselbe. Note on the Breeding Seasons of Meliornis novae- 
hollandiae; Proc. Linn. Soc. N. S. Wales IX. S. 186. 

Derselbe. Oological Notes; Proc. Linn. Soc. N. S. Wales 
IX. S. 39—42. — Beschreibung der Eier von Ptilotis analoga und 
Lamprococcy& malayanus. 

Derselbe. Descriptions of the Eags of three Species of South 
Australian Parrakeets; Ibis (6.) VI. S. 259—261. — Beschreibung 
der Eier von Polytelis melanura, Neophema splendida und (Glosso- 
psittacus porphyrocephalus. 

B. Osmaston, Notes on the nidification of certain birds, the 
nests of which have not been previously recorded, in India; Journ. 
Bombay Soc. IX. S. 190 —192. 

X. Raspail, Recherches et considerations sur l’adoption par 
les passereaux de l’oeuf du coucou; M&m. Soc. Zool. France VI. 
8. 79-85. Verf. hat durch verschiedene Versuche festgestellt, 
dass kleine Sänger, welchen er ein fremdes Ei an Stelle eines der 
ihrigen unterschob, dieses nach Verlauf einiger Tage entfernten. 
Er fand — um eines der Beispiele zu erwähnen — am 20. Juni 
ein Nest von Emberiza eitrinella mit drei Eiern, welche bereits 
bebrütet wurden. Eines der Eier wurde mit einem fremden der- 
selben Art, welches vorher bezeichnet war, vertauscht. Bis zum 
29. waren alle 3 Eier im Nest, am 30. aber befanden sich nur die 
zwei rechtmässigen darin, das fremde war entfernt. Am 10. Tage 
also wurde es herausgeworfen. Verf. glaubt, dass Andere bei 
ähnlichen Versuchen nur deshalb zu entgegengesetzten Schlüssen 
gelangt seien, weil sie die Anwesenheit untergeschobener Eier nur 
in den nächsten Tagen feststellten, aber nicht den schliesslichen 
Verlauf abwarteten. Dass die Vögel mit dem Kukuksei nicht in 
gleicher Weise verfahren, glaubt Verf. auf einen Suggestions-Ein- 
fluss des Kukuks auf die Pflegeeltern zurückführen zu müssen, 
welchem diese sich nicht zu entziehen vermögen, obwohl die An- 
nahme des untergeschobenen Eies der sichere Verlust ihrer eigenen 
Brut ist. 

3. Reinardt, Ueber das Brutgeschäft der Crotophagiden. In 
deutscher Uebersetzung von Julius Moesmang, zusammengestellt 
von Paul Leverkühn; Journ. Ornith. XLII. S. 44-80. — Eine 
Uebersetzung der bekannten von Reinhardt 1860 veröffentlichten 


44 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


Arbeit (Overs. Kgl. Dansk. Vidensk. Forhandlg.) über Nestbau und 
Brüten beim Genus Crotophaga. Leverkühn fügt am Schluss der 
Arbeit noch einige nach 1860 erschienene Beobachtungen hinzu 
und giebt in der Uebersetzung eine Anzahl von Mittheilungen über 
den Gegenstand, die Reinhardt 1870 in seinen Beiträgen zur Vogel- 
fauna der brasilianischen Campos veröffentlicht hat. 

H. 3. Pearson u. E. Bidwell s. oben S. 20. 


E. Rey, Beobachtungen über den Kukuk bei Leipzig aus dem 
Jahre 1893; Monatsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. XIX. $. 159 
—168. — Die „Kukuksfrage*“ nimmt unter den ornithologischen 
Problemen noch immer eine hervorragende Stellung ein. Wir geben 
deshalb den Inhalt des vorstehenden Artikels in einem ausführ- 
licheren Auszuge wieder: Es wurden im Jahre 1893 in der nächsten 
Umgebung von Leipzig 70 mit Kukukseiern belegte Nester gefunden 
und zwar 58 von Lanius collurio, dem bevorzugten Brutpfleger der 
Leipziger Gegend, 1 Sylvia nisoria,. 3 Sylvia hortensis, 1 Sylvia 
cinerea, 1 Fringilla chloris, 2 Sylvia atricapilla, 4 Sylvia curruca 
und (später gefunden) Aypolais hortensis. Die vier letzteren sind 
als Brutpfleger des Kukuks neu für Leipzig; die Kukukseier in 
diesen Nestern stammen auch bis auf eine Ausnahme von neuen, 
bisher nicht im Gebiet beobachteten Kukuksweibchen her. Die 
ersten Eier wurden am 11. Mai gefunden, die meisten (Höhepunkt 
der Legezeit) zwischen 26. und 30. Mai; die dann folgende all- 
mähliche Abnahme des Legens erfuhr eine vorübergehende Steigerung 
am 15.--19. Juni und am 5.--9. Juli. Es war sonach gegen frühere 
Jahre eine Verspätung der Legezeit um 5 bis 10 Tage zu ver- 
zeichnen. Die Beobachtung, dass die Ablage der Eier beim Kukuk 
einen Tag um den andern erfolgt, konnte mehrfach bestätigt werden. 
Bei einem Weibchen wurde sogar festgestellt, dass ausnahmsweise 
auch jeden Tag einmal ein Ei gelegt werden kann. Von besonderen 
Vorkommnissen wird erwähnt, dass in einem Falle das Würger- 
weibchen todt auf den Eiern gefunden wurde. Einmal war das 
Kukuksei im Nest angeschlagen, zweimal die Nesteier. Sechsmal 
lag das Kukuksei unverletzt oder zerbrochen unter dem Nest, und 
in einem Fall wurden Nesteier nach Ablage des Kukukseies aus 
dem Neste geworfen. Höchst wahrscheinlich handelt es sich in 
allen diesen Fällen um Eingriffe eines zweiten Kukuksweibchens, 
welches sein Ei in dem bereits mit einem Kukuksei belegten Nest 
unterbringen wollte, dabei aber gestört wurde. Die Anzahl der 
Weibchen, von welchen in diesem Jahre in dem engen Gebiet von 
2 Kilometern Eier entdeckt wurden, betrug 18. Von 8 Weibchen 
wurde je 1 Ei gefunden, 3 Weibchen lieferten je 2 Eier, 2 je 
3 Eier, und von 5 weiteren Weibchen wurden 5, 7, 9, 13 und 
16 Eier gefunden. 

Derselbe. Einige Worte der Erwiderung auf Herrn Walters 
Aufsatz: „Warum brütet der Kuckuck nicht?“; Journ. Ornith. XL. 
S. 131-135. — Entgegnung auf die Arbeit Walters (cf. Bericht 1893. 
S. 56). Der Verf. erörtert eingehend die „Missverständnisse und 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 45 


Irrtümer,“ die Walter in seiner Arbeit gerügt hat und führt eine 
Anzahl von Beobachtungen an, die die von ihm gegebenen That- 
sachen unterstützen. 


E. R. Rzehak, Zur Charakteristik der Eier des Steppenadlers, 
Aquwila orientalis; Ann. Naturh. Hofmus. 1874 8.395 —398. 

Derselbe. Fremde Eier im Nest; Mntschr. D. Ver. z. Schutze 
d. Vogelw. XIX. S.41—45. — Verf. vertauschte die Eier ver- 
schiedener Singvögel und beobachtete, dass einige Individuen (Turdus 
musicus u. merula, Sylvia hortensis u. cinerea) die fremden Eier 
erbrüteten und gross zogen, andere dagegen die Nester verliessen. 
Das Verhalten in dieser Beziehung ergab sich als rein individuell. 
Auch nackte Junge wurden mit Erfolg vertauscht und zwar Junge 
der Auticilla phoenicura von Muscicapa grisola und umgekehrt 
aufgezogen. 

Derselbe. Leucitische Raubvogeleier; Orn. Mntsb. II. S. 24—25. 

Derselbe. Die Eier der Brandseeschwalbe (Sterna cantiaca); 
Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 147 — 148. 

Derselbe. Besondere Leistungen eines Rauchschwalben- 
weibchens im Eierlegen; ebenda S. 353 — 354. 

H. Schalow, Beiträge zur Oologie der recenten Ratiten; Journ. 
Orn. XLH. S. 1—28. — Beschreibungen von 15 Arten von Strauss- 
vögeln. 

Schönland, Nisten des Lophoceros melanoleucus; Orn. Mntsb. 
II. S. 111— 112. 

R. W. Shufeldt, Comparative Oology of North American Birds; 
Rep. U. S. Nat. Mus. for 1892. 1894 S8.491—493. — Versucht, 
eine zusammenfassende Uebersicht des gegenwärtigen Standes der 
Oologie der nordamerikanischen Vögel zu liefern. Im besonderen 
werden die Eier von Familien, Gattungen und einzelnen Arten nach 
den Angaben verschiedener Schriftsteller, vorzugsweise nach Coues 
und Ridgway, gekennzeichnet, wobei auch Nist- und Brutweise 
und die Anzahl der Eier des Geleges berücksichtigt sind. 

D. de Souef, Description of some Australian birds’ eggs and 
nests collected at Bloomfield, near Cooktown, Queensland; Pr. Soc. 
Victoria 1894 S.19—24. — U. a. über gesellschaftliches Nisten 
von Pirolen (Mimetae) und Höckerschnäbeln (Tropidorhynchi). 

V. v. Tschusi, Fremde Vögel im Nest; Mntsschr. D. Ver. z. 
Schutze d. Vogelw. 19. S. 263 — 264. 

Derselbe. Ueber das Nest der Nucifraga; Aquila I. 3.156; 
s. auch ebenda 8. 48—50. 

A. v. Treskow, Thurmfalken- und Kräheneier in demselben 
Horst; Orn. Mntsb. II. S. 192. 

Derselbe. Weisse Grasmückeneier; ebenda $. 193. 

An Egg of the Great Auk; Zoologist XVII. S. 108. 

Ei von Aca impennis auf der Auktion; Orn. Mntsb. II. S. 66. 


46 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


Stimme, Gesang. 


0. V. Aplin, The Autumn Song of Birds; Zoologist XVII. 
S. 410—413. 

v. Berg, Zum Meckern der Bekassine; Mntsschr. D. Ver. z. 
Schutze d. Vogelw. 19. S. 267—269. 

W. Brewster, Notes and Song-Flight of the Woodcock ( Philo- 
hela minor); Auk XI. S. 291—298. 

H. Bünger, Bemerkungen in dem F. Anzinger’schen Aufsatz 
über die Verschlechterung des Gesanges von Sylvia atricapilla; Mitt. 
Orn. Ver. Wien XVII. S. 8-9. 

K. Deditius, Bemerkungen zu dem Aufsatz des Herrn Dr. 
Alwin Voigt: „Die schriftliche Darstellung von Vogelstimmen,“ 
Journ. Ornith. XLII. S. 227—228. — Wendet sich gegen die Aus- 
führungen und Darstellungen Voigts bezüglich der Wiedergabe der 
Vogelstimmen durch besondere Zeichen. 

H. C. Playne, Cuckoo calling on the Wing; Zoologist XVII. 
8. 306—308. — S. auch E. A. Butler u. H. Ch. Hart, ebenda 
S. 338 u. 340. 

A. Voigt, Die schriftliche Darstellung von Vogelstimmen; Journ. 
Ornith. XLII. S. 81—88. 

Derselbe. Exkursionsbuch zum Studium der Vogelstimmen. 
Praktische Anleitung zum Bestimmen der Vögel nach ihrem Gesange. 
Berlin (R. Oppenheim) 1894. — Die ornithologische Litteratur 
enthält seit lange treffliche Schilderungen der charakteristischen 
Eigenthümlichkeiten in den verschiedenen Lebenserscheinungen 
unserer einheimischen Vögel, ihres Betragens, der Bewegungen, des 
Fluges u. a., welche es ermöglichen, nach der Beschreibung die 
betreffenden Eigenschaften wiederzuerkennen. Nur die schriftliche 
Darstellung der Stimme, des Gesanges, ist eine sehr mangelhafte 
geblieben; denn nur selten lässt sich der Lockruf durch Worte 
treffend wiedergeben, wie dies beispielsweise bezüglich des Kukuks- 
rufs der Fall ist. Besonders die Darstellung von Gesangsstrophen 
ist schwierig, auch die Notenschrift der Musiker reicht dazu nicht 
aus. Herr Dr. Voigt hat sich nun bemüht, eine leicht verständliche 
Notenschrift zu konstruiren zur schriftlichen Fixirung von Lock- 
rufen und Gesangsstrophen, indem er die gewöhnliche Notenschrift 
durch bestimmte Zeichen ergänzt und geeigneten Falles mit Worten 
verbindet. Die Ergebnisse seiner diesbezüglichen Studien hat Ver- 
fasser bereits in einer früheren Arbeit: „Anleitung zum Studium 
der Vogelstimmen* (Programm d. Realschule I in Leipzig 1892) 
behandelt und seine Methode in einem im Journal für Ornithologie 
XLH. Jahrg. veröffentlichten Artikel dargelegt. Das vorliegende 
„Exkursionsbuch“ behandelt den Gegenstand in ausführlicher Form. 
Dem Haupttheil ist eine Uebersicht der verbreitetsten einheimischen 
Vögel nach der Zeit ihrer Ankunft und der Jahresvögel nach der 
Zeit, wo sie sich am meisten hören lassen, beigefügt, ferner ein 
„Führer zu ornithologischen Ausflügen“, in welchem der Besuch 
des Laubwaldes im März und Mai geschildert wird, der Besuch des 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 47 


Nadelwaldes, der Felder, Wiesen, Brachen, Teiche und Sümpfe. 
Am Schlusse wird eine Tabelle zum Bestimmen der gewöhnlicheren 
Vogelstimmen gegeben. 


Nahrung. 


C. Loos, Acredula caudata (L.) und Acanthis linaria (L.) als 
Vertilger der im Larvenstadium überwinternden, auf dem Schlucken- 
auer Domänengebiete epidemisch auftretenden Doleophora laricella 
(Hbn.); Ornith. Jahrb. V., S. 28—29. 

A. Nehring, Mageninhalt eines rothhalsigen Lappentauchers; 
Mitth. Orn. Ver. Wien XVII. S. 134. 

E. Rey, Inhalt eines Kukuksmagens; Orn. Mntsb. II. S. 173. 

E. €. ®. Rzehak, Vom Rothrückenwürger, Lanius collurio 
Mitth. Orn. Ver. Wien XVII. S.51—52. -—- Verf. führt aus, dass 
der Dorndreher die Nahrung nicht aufspiesst, um bei nasskalter 
Witterung der Futternoth zu steuern, sondern dass das massenhafte 
Aufspiessen des ihm zur Nahrung dienenden Gethiers nur seinem 
arteigenthümlichen Triebe zuzuschreiben ist. 

Derselbe. Spatzenfressende Enten; Mntsschr. D. Ver. z. 
Schutze d. Vogelw. 19. S.13 —15. 

Derselbe Das Gewölle des Rothrückenwürgers; ebenda 
S. 314—316. 

Staats von Wacquant-Geozelles, Vogelfressendes Hofgeflügel ; 
ebenda S. 89—92. 


VII. Jagd, Schutz. 


F. E. L. Beal, The Crow Blackbirds and their food; Bull. 
Dep. Agric. Ornithol. 1894 S. 233— 248. 

W. Berry, On the Introduction of Grouse to the Tentsmuir 
in Fife; Ann. Scott. Nat. H. 1894 S. 197—203. 

M. Bräss, Zum Vogelschutz; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. 
Vogelw. 19. S. 276 —289. 

W. Eagle Clarke, The persecution of the great skua (Sterco- 
rarius catarrhactes), Ann. Scott. Nat. Hist. 1894 8.8. — Weist auf 
die Zerstörung der Brutkolonien der Schmarotzerraubmöve auf 
Foula und den Faröer hin. 1890 und 1891 kam thatsächlich auf 
der erstgenannten Insel kein junger Vogel aus. 

J. Clarte, Protection aux oiseaux insectivores et leurs nids; 
Revue Sc. Nat. Appl. 41. I. S. 504—510. 

0. Finsch, Zum Schutz des Wasserschmätzers (Cinclus aquatı- 
cus), Mitth. Orn. Ver. Wien XVII. S.124—125; Aquila I. S. 129 
— 132; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. 8.209—211. 

A. K. Fisher, The Hawks and Owls of the United States in 
their relation to Agriculture. Prepared under the direction of 
Dr. H. Merriam; U. St. Dep. Agric. Bulletin No. 3. 

Derselbe. Hawks and Owls from the standpoint of the farmer; 
Yearbook Dep. Agric. Ornith. 1894 S. 215—232 T. I—IIl. 


48 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


J. Forest, Les oiseaux dans la mode; Revue Sc. Nat. Appl. 41. 
Il. S. 343— 365. 

J. L. Hancock, Ornithophilus Pollination; Amer. Nat. XXVII. 
8.679—683 T. XXL. 

C. R. Hennicke, Einige Worte über Wachtelfang und Wachtel- 
handel; Mntsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. 3. 274— 276. 

W. H. Hudson, Society for the Protection of Birds No. 14, 
Lost British Bird. With 15 drawings by A. D. Me. Cormick. 
London 1894. — Berichtet über diejenigen Vögel, die früher als 
Brutvögel Grossbritannien bewohnt haben, jetzt aber nicht mehr 
oder nur noch als seltene Gäste vorkommen. 

0. Kleinschmidt, Künstliche Nistgelegenheit auch für Offen- 
brüter; Monatsschr. D. Ver. z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 212— 214. 

P. Leverkühn, Vogelschutz in England; ebenda S. 15—29, 45 
—53, 84—88, 123—129, 168—175, 199 — 202, 228—233, 257— 262, 
291—297, 308—312, 341—346. 

K. Th. Liebe, Lernet erst das Leben der Vögel genau kennen, 
wenn Ihr sie mit rechtem Erfolge schützen wollt; ebenda S. 250—257. 

Derselbe. Schutz dem Wasserstare!; ebenda S. 330—341, 
397 — 372. 

J. Michel, Sektionsbefunde. Ein Beitrag zur Diskussion der 
Nützlichkeits- und Schädlichkeitsfrage; ebenda S. 37—41. 


J. G. Millais, Game birds and Shooting Sketches: Ilustrating 
the Habits, mode of Capture, stages of Plumage, and the Hybrids 
and Varieties which occur amongst them. Second Edition. 4°. With 
numerous Illustrations.. London 1894. 

X. Raspail, La Protection des Oiseaux utiles; Bull. Soc. Zool. 
France 19. S. 142 —148. 

R. Regnier, Zoologie populaire: Les oiseaux utiles & l’agri- 
eulture. Aix 1893 8%. 748. 

Rheinen, Der Krammetsvogelherd; Orn. Mntsb. II. S. 35—89. 

Staats v. Wacquant-Geozelles, Vogelmord!; Mntsschr. D. Ver. 
z. Schutze d. Vogelw. 19. S. 193—199, 217 - 227. 

J. Watson, Ornithology in relation to Agriculture and Horti- 
culture. London. 8. 220 8. 

The Grouse. Natural History by the Rev. H. A. Macpherson; 
Shooting by A. J Stuart Wortley; Cookery by George Saints- 
bury. 8%. 293 S. With Illustrations. London 1894 —- Eine 
erschöpfende Monographie des Schneehuhns, seiner Jagd und Zu- 
bereitung für die Tafel. 

The Partridge. Natural History by the Rev. H. A. Macpher- 
son; Shooting by A. J. Stuart Wortley; Cookery by George 
Saintsbury. 8. 276 S. With Illustrations.. London 189. 

Die Sperlingsplage in Australien; Zool. Garten XXXV. S. 319. 

Introduetion of Red Grouse into NW. Germany; Zoologist 
XVII. S. 55—56. 

The new Act for the Protection of Birds’ Eggs; Zoologist 
XVII. S. 321 -- 326. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 49 


Ueber verwilderte Pfauen; Zool. Garten XXXV. S. 254. 
Wild Birds Protection Act (1880) Amendment; Zoologist XVIH. 
S. 179—184. 


IX. Pflege, Hausgeflügel, Krankheiten. 


F. Anzinger, Der Kreuzschnabel im Dienste der Vogel- 
liebhaberei und des Aberglaubens; Ornith. Jahrb. V. S. 29—32. 

E. Bade, Der Graupapagei, seine Naturgeschichte, seine Er- 
haltung, Pflege und Zucht in der Gefangenschaft. Berlin 1894. 8°. 
77 S. mit Abbild. 

Derselbe. Die Kakadus; ihre Naturgeschichte, Erhaltung, 
Pflege und Zucht in der Gefangenschaft. Berlin 1894. 8°. 95 S. 
mit 1 Farbendrucktafel. 


W. Beivinkler, Das Brahma-Huhn; Mitth. Orn. Ver. Wien 
XVII. S. 11—13, 26—28, 43—44. Mit Abbildungen. 

Derselbe. Die Emdener Gans; ebenda S. 147—148, 182 
—183. Mit Abbildung. 

F. E. Blaauw, Remarks on Cyynus americanus and ©. bucei- 
nator,; Pr. Z. S. London 1894, 606. 

Derselbe. Ueber einige fremdländische Thiere in s’Graveland, 
Holland; Zoolog. Gart. XXXV. S. 161—165. — Auf S. 163—165 
berichtet Verf. über die Zucht von Rhea darwini in seinem Thier- 
parke. Der Hahn zog im Neste sitzend die Eier, welche vom 
Weibchen ausserhalb des Nestes gelegt wurden, mit dem Schnabel 
unter sich. Nachdem 7 Eier gelegt waren, begann der Hahn zu 
brüten, während die Henne sich weder um den Gatten, noch um 
die Eier weiter kümmerte. Nach 38 tägiger Bebrütung schlüpften 
drei Junge aus. Die übrigen Eier enthielten todte Embryonen in 
verschiedenen Entwicklungsstadien oder waren faul. Einige dieser 
Eier hatten blaugrüne, andere weissliche Schale, während die frisch 
gelegten Eier grünlichgelb und sehr glänzend waren. Das Daunen- 
gefieder der Jungen war nicht braun und gelb wie bei Rh. umeri- 
cana, sondern schwarz und weiss, das ganze Kleid auch viel dichter, 
wolliger und glänzender, einem Maulwurfspelz ähnlich. Die Daunen- 
befiederung reichte an den Beinen etwas über das Tarsalgelenk 
herab. Nach kurzer Zeit blasste das Weiss und Schwarz des 
Daunenkleides merklich ab, das Schwarz wurde bräunlich, das 
Weiss graulich, und bald erhielten die Vögel ein einfarbig graues 
Jugendgefieder mit ein paar weisslichen Streifen über die Schultern. 
Nach sieben Monaten zeigten sich einige weiss getüpfelte Federn, 
besonders im Nacken. 

Derselbe. Educations au Parc de s’Graveland; Revue Se. 
Nat. Appl. 41. I. S. 10—20. 


W. Boecker, Der Kanarienvogel. Beiträge zur Kenntnis der 
Kanarien mit besonderer Berücksichtigung der Zucht und Pflege 
der Harzer Edelroller. 9. Auflage. Ilmenau i. Thür. 1894. 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. II. H.1. 4 


50 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


H. Bolau, Der Riesen-Seeadler und der Korea-Seeadler im 
Zoologischen Garten in Hamburg; Zool. Gart. XXXV. S. 193—194. 
— Beschreibung und Abbildung von HHaliaetus palagieus und bra- 
nickii nebst Angaben ihrer Verbreitung. 


L. Brechemin, Elevage moderne des animaux de basse-cour. 
Poules et Poulaillers: Elevage naturel et artificiel; Monographie de 
toutes les races. Avec fig. Paris 1894. 4°. 3838. 

M. Bröse, Die Kanarienvogelzucht mit besonderer Rücksicht 
auf Harzer Gesangs-Kanarien und Gestalt- und Farben-Kanarien. 
Mit Abbildungen und 2 farb. Tafeln. Berlin 1894. 


J. Bungartz, Neue Taubenrassen. Illustrirtes Handbuch zur 
Beurtheilung der Taubenrassen, welche in neuester Zeit in Aufnahme 
gekommen sind. 10 Taf. Leipzig 1894. 

Derselbe. Neue Hühnerrassen. lIllustrirtes Handbuch zur 
Beurtheilung der Rassen des Haushuhnes, welche in neuester Zeit 
in Aufnahme gekommen sind. M. 10 Taf. Leipzig 1894. 


CGordier, Communication concernant un nouveau traitement du 
Syngamus trachealis ou ver rouge des faisans; Revue Sc. Nat. 
Appl. 41. I. S. 560—503. 

W. Dackweiler, Landwirthschaftliches Nutzgeflügel; Mitth. Orn. 
Ver. Wien XVII. S. 57—58. 

Eberlein, Die Tuberkulose der Papageien; Monatsh. prakt. 
Thierheilk. V. Heft 6 S. 248—269. 

C. Fere, Note sur l’epilepsie h&miplegique chez les oiseaux; 
Compt. Rend. Soc. Biol. (X.) I. S. 837. 

J. Forest, L’autruche; son utilite, son &lövage. Paris 1894. 

Gironeoli. Erfahrungen mit Truthühnern; Mitth. Orn. Ver. 
Wien XVII. S. 115—116. 

A. Granger, Catalogue des oiseaux exotiques de voliere avec 
indication de leurs denominations vulgaires et de leurs noms scienti- 
fiques; Bull. Soc. Beziers XVI. 8. 1—33. 

A. F. Griffith, On the attitudes of the Littie Bittern observed 
in Captivity; Zoologist XVIII. 5. 454—457. 

F. H. Kennard, The Young of the Red-shouldered Hawk 
(Buteo lineatus); Auk XI. S. 270—280. — Ueber Aufzucht junger 
B. lineatus und deren Wachsthum. 

Kruse, Ueber das Vorkommen der sogen. Hühnertuberkulose 
bei Menschen und Säugethieren; Zieglers Beiträge zur pathol. Ana- 
tomie u. allg. Pathol. XII. Heft 3 S. 544. 

E. Leclainche, Sur une nouvelle septisemie hömorragique: la 
maladie des palombes; Ann. l’inst. Pasteur 1894 No. 7. 

W. Liebeskind, Die Truthühner und Perlhühner, deren Haltung 
und Züchtung. Nach eigenen Erfahrungen und besten Quellen neu 
bearbeitet. 3. Aufl. Weimar 1894. 

F. Mouquet, Note sur les maladies des yeux des oiseaux; 
Revue Sc. Nat. Appl. 41. I. S. 385—388. 

J. Müller-Liebenwalde, Der Thierbestand des Berliner zoo- 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 51 


logischen Gartens. Vögel; Zool. Garten XXXV. 5. 289—292, 
332— 838. 

K. Russ, Die fremdländischen Stubenvögel. Band II. Weich- 
futterfresser.. Magdeburg. 

F. de Schaeck, Les Palamödeides; Le Naturaliste 16. S. 159 
— 161. — Ueber das Betragen von Chauna chavaria und Palamedea 
cornuta nach Beobachtungen im Jardin d’Acclimatation in Paris. 
Mit zwei Holzschnitten. 

M. Schwarzlose, Die künstliche Geflügelzucht. Praktisches 
Lehrbuch zum rationellen Betrieb der Hühner- und Schlachtküken- 
zucht. Auf Grund praktischer Erfahrungen dargestellt. Mit 19 
Abbild. Magdeburg 1894. 

R. W. Shufeldt, Random notes on some of the parasits of 
birds; Auk XI. S. 186—189. 

E. Trouessart, Note sur les Acariens parasites des fosses 
nasales des Oiseaux; Compt. Rend. Soc. Biol. (X.) I. S. 723. 

0. Stucke, Hochnisten der Graugans, Anser anser (L.); Orn. 
Jahrb. V. S. 216. 

Staats v. Waequant Geozelles, Allerlei vom Geflügelhofe; 
Mitt. Orn. Ver. Wien XVIL. S. 178—181. 

P. Wacquez, Pigeons volants et culbutants; Revue Sc. Nat. 
Appl. 41. I. S. 397—404, 528—539. 

V. Wiese, Tropefuglenes Liv, Fangenskab. Haandbog i Fuglenes 
röst, pleje og opdraet. Aarhuus 1894. Mit col. Tafeln. 

H. Zaoralek, Wiener Hochflugtaubensport; Mitth. Orn. Ver. 
Wien XVII. S.132—133, 148, 161—163. 

Verzeichniss der Thierarten und Spielarten, die 1893 zum 
ersten Male im Hamburger zoologischen Garten ausgestellt wurden. 
Vögel; Zool. Garten XXXV. S. 286— 287. 


X. Systematik. 


Aepyornithidae. 


Vergl. oben Palaeontologie S. 11. 

Aepyornis ingens, lentus u. mülleri nn. spp. foss. von Madagaskar; Milne- 
Edwards et Grandidier, Compt. Rend. Ac. Paris CXVII. 8. 122— 127. — Ae. titan 
n. sp. foss. von Madagaskar; C. W. Andrews, Geol. Mag. S. 303. 

Müllerornis betsilei, agilis u. rudis n.g. et spp. foss.; Milne- Edwards et 
Grandidier, Compt. Rend. Ac. Paris OX VIII. S. 122—127. 


Struthionidae. 


Rhea nana n. sp. foss. von Patagonien, auf ein Ei begründet; R. Lydekker, 
Rev. Mus. La Plata VI. S. 103—107 mit Tafel. 


4* 


; Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


ar 
R 


Apterygidae. 


Apterye haasti eine gut unterschiedene Art; W. Rothschild, Ibis (6.) 
VI. S. 429, 


Spheniscidae. 
Vergl. ©. W. Donald S.39 und R.R. Hazard 8. 42, 


Alcidae. 


Alca impennis. Aeltere Nachricht über den Vogel; M. Christy, Zoologist 
XVII. S. 142—145. 


Colymbidae. 


Colymbus für Podiceps anzuwenden; A. Reichenow, Orn. Mntsb. II. S. 154 
— 155. — C. adamsi, Kennzeichen, Abbildung; R. Collett, Ibis (6.) VI. S. 269 
T. VIII. — C. a. in Oesterreich-Ungarn; V. v. Tschusi, Orn. Jahrb. V. S. 145. 

Podiceps taczanowski n. sp. von Peru, ähnlich P. caliparaeus; H. v. Ber- 
lepsch u. J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 109 T. IV. 

Tachybaptes capensis n. sp. von Afrika u. T. albipennis n. sp. von Indien; 
R. B. Sharpe, Bull. Br. O. C. IV. S.IV. 


Procellariiddäe. 


Oestrelata leucophrys zurückzuführen auf Oe. neglecta; W. A. Buller; Pr. 
Z.8. London 1894 8.653. — Oe. phaeopygia; 8. B. Wilson u. A. H. Evans, Aves 
Hawaiienses Theil V. 


Laridae. 


Anous. Die Arten sind in zwei Gruppen zu sondern. I. grössere, dunkel 
gefärbte Arten: stolidus, galapagensis, atrofuscus, tenuirostris und leucocapillus. 
II. kleinere, heil gefärbte Arten (Procelsterna): caeruleus und cinereus; W. Stone, 
Proc. Ac. Philad. 1894 8. 115—118. 

Larus argentatus, cachinnans, schistisagus, fuscus, affınis, occidentalis und 
dominicus, Verbreitung der Arten; H. Saunders, Ibis (6.) VI. S. 300. 


Steganopodes. 
Siehe R. W. Shufeldt oben 8.8. 


Anatidae. 


Anas oustaleti n. sp. von den Mariannen, ähnlich A. superciliosa; T. Salva- 
dori, Bull. Br. O. ©. IV. 8.1. 

Camptolaimus labradorius, über ein neuerdings aufgefundenes Stück, Ge- 
schichtliches; W. Dutcher, Auk XI. $.4-—12, 176. 

Casarca tadornoides hat Sommer un! Winterkleid; F. E. Blaauw, Ibis (6.) 
VES.S12 

Merganetta garleppi n. sp. von Bolivia, ähnlich M. leucogenys; H. v. Berlepsch, 
Orn. Mntsb, IT. S. 110. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 53 


Nyroca innotata n. sp. von Madagaskar, ähnlich N. leucophthalma; T. Salva- 
dori, Bull. Br. O. ©. IV. S.I. 

Oidemia nigra, Schnabelfärbung; J.H. Gurney, Zoologist XVILI. S.292—295. 

Salvadorina waigiuensis n.g. et sp. von Waigiu; W. v. Rothschild, Nov. 
Zool. I. 8.683. 


Palamedeidae. 


Chauna chavaria, Lebensweise; R. Lydekker, Ibis (6.) VI. S. 268—269. 
Palamedea cornuta. Anatomie; F.E. Beddard u. P. Ch. Mitchell, P.Z.S 
1894 8. 536557. 


Charadriidae. 


Charadrius. Unterscheidende Merkmale deutscher Begenpfeifer; O. Klein- 
schmidt, Journ. Ormn. XLII. S. 232—233. 

Defilippia burrowsii n.sp. von Niassaland; R. B. Sharpe, Bull. Br. O. C. IV. 
S.IV. (Fällt mit D. leucoptera Rehw. zusammen). 

Oedicnemus oedienemus saharae n. subsp. von Tunis; A. Reichenow, Journ. 
Orn. XLLH. S. 102. 


Scolopacidae. 


Gallinago aucklandica, huegeli, pusilla und tristrami, Verbreitung der vier 
Arten; W. Rothschild, Ibis (6.) VI. S. 294. — @. paraguaiae. Abbildung des Eies; 
O. V. Aplin, Ibis (6.) V1. T.V. 

Macrorhamphus scolopaceus in England erlegt; G. E. H. Barrett-Hamilton, 
Ibis (6.) VI. S. 296. 

Numenius tahitiensis abgebildet; S.B. Wilson u. A.H. Evans, Aves Haw. pt.V. 

Querquedula glocitans. Pennant’s u. Bimaculated Duck ist nicht auf diese 
Art, sondern vermuthlich auf einen Bastard von Anas crecca u. boschas zu be- 
ziehen. Abbildungen der Bimaculated Duck und mehrerer Bastarde; A. Suchetet, 
Histoire du Bimaculated Duck de Penn. Lille 1894. 


Turnieidae. 
Turnix taigoor, Abbildung des Küken; P. W. Munn; Ibis (6.) VI. 8.75. 


Otididae. 


Vergl. R. B. Sharpe unter Rallidae. 

Heterotetrac nom. nov. für Heterotis; R.B. Sharpe, Cat. Br. Mus. XXIL. 
S. 296. 

Houbara fuertaventurae n. sp. von Fuertaventura (Kanaren), ähnlich A. 
undulata; W. v. Rothschild and E. Hartert, Nov. Zool. I. S. 689. 


Gruidae. 


Vergl. R. B. Sharpe unter Rallidae. 
Grus lilfordi n. sp. vom nordwestlichen Indien; R.B. Sharpe, Cat. B. Brit, 
Mus. XXI. S. 254, 


54 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


Rallidae. 


R. B. Sharpe, Catalogue of the Fulicariae (Rallidae and Heliornithidae) 
and Alectorides (Aramidae, Eurypygidae, Mesitidae, Rhinochetidae, Gruidae, 
Psophiidae and Otididae) in the Colleetion of the British Museum London 1894. 
(Cat. Birds Brit. Mus. Vol. XXIII). — Die Rallidae sind in 59 Gattungen ge- 
sondert, die Gruidae in 9, die Otididae in 12. Unter den Rallen sind folgende 
Arten und Abarten neu beschrieben: Rallus aequatorialis von Columbien und 
Peru, ähnlich R. virginianus, Limnopardalus vigilantis von der Magelhanstrasse, 
ähnlich L. rytirhynchus, Aramides gutturalis von Lima (?) (Fulica ruficollis Gm.?), 
Porzana galapagoensis von den Galapagosinseln, ähnlich P. tabuensis, Corethrura 
reichenowi von Kamerun, ähnlich C. elegans, Amaurornis insularis von den 
Andamanen, ähnlich A. phoenicura. Abgebildet sind: Rallus suturatus T.I, R. 
aequatorialis und virginianus T.1II, R. semiplumbeus T. II, Limnopardalus vigi- 
lantis T.IV, Aramides gutturalis T. V, Cabalus dieffenbachii iuv. T. VI, Eula- 
beornis woodfordi T. VII, Rallina euryzonoides und minahasa T. VIII, Core- 
thrura pulchra T. IX. 

W. Stone, A Review of the Old World Rallinae; Pr. Ac. Philadelphia 
1894 S.130—149. 

Vergl. auch R. W. Shufeldt oben 8.8, 

Pennula ecaudata abgebildet; S. B. Wilson u. A.H. Evans, Aves Haw. T. V. 

Rallina formosana n. sp. von Formosa, ähnlich R. sepiaria u. euryzonoides; 
H. Seebohm, Bull. Br. ©. C. III. S. VII. 

Rougetius abbotti n.sp. von Assumption; R. Ridgway, Auk XI S 74. 


Ibidae. 


Theristicus branickii n. sp. von Peru, ähnlich Th. caudatus, H. v. Berlepsch 
und J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 404. 


Ardeidae. 


Ardea purpurea u. manillensis, Verbreitung; R. B. Sharpe, Ibis (6.) VI. S.427. 

Ardeirallus nesophilus n. sp. von Neulauenburg, ähnlich A. melas; R. B. 
Sharpe, Ibis (6.) VI. S. 427. 

Ardetta, Arten und Verbreitung der Gattung; R. B. Sharpe, Ibis (6.) VI. 
S. 425-426. — A. riedeli n. sp. vom nördlichen Celebes, ähnlich A. maculata; A.B. 
Meyer u. L. W. Wiglesworth, Abh. Mus. Dresden 1894/95 No.4 8.2. 

Butorides spodiogaster n. subsp. von den Andamanen und Nicobaren, äbnlich 
B. javanica, R. B. Sharpe, Ibis (6.) VI. S. 296. 

Erythroenus n.g. Typus: A. rufiventris,; R. B. Sharpe, ebenda S. 432. 

Erythrophoye n g. Typus: E, woodfordi; R. B. Sharpe, ebenda S.431. 

Leucophoyxe n.g. Typus: A. candidissima;, R. B. Sharpe, ebenda S. 432. 

Melanophoye n.g. Typus: A. calceolata; R. B. Sharpe, ebenda S. 431. 

Mesophoyx n.g. Typus: A. intermedia, R. B. Sharpe, ebenda S. 432. 

Nyeticorax nyeticorax u. eyanocephalus, Verbreitung; R. B. Sharpe, ebenda 
S.426. — N.minahassae n. sp. von Celebes, ähnlich N. manillensis; A. B. Meyer 
u. L. W. Wiglesworth, Journ. Orn. XLIL. 8.115. 

Xanthoenus n.g. Typus: X. flavieollis; R. B. Sharpe, Ibis (6.) VI. 8.431. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 55 


Columbidae. 


Carpophaga intermedia n. sp. von den Talautinseln, ähnlich C. concinna; 
A. B. Meyer und L. W. Wiglesworth, Journ. Orn. XLII. S. 249. 

Osmotreron everetti n.sp. von den Suluinseln, ähnlich O. axillaris; W.v. Roth- 
schild, Nov. Zool. I. S. 41. 

Phabotreron cinereiceps von Tawi Tawi, PR. brunneiceps von Basilan, Ph. 
maculipectus von Negros u. PR. frontalis von Cebu nn. spp.; F. S. Bourns and 
D. C. Worcester, Minnes. Acad. N. Se. I. S.3-10. 

Phlogoenas menagei n. sp. von Tawi Tawi; F. S. Bourns and D.C. Worcester, 
Minnes. Acad. N. Se. I. S.10. 

Ptilopus bellus var. orientalis n. var. vom südöstlichen Neuguinea; C. W. 
de Vis, Rep. Orn. Spec. 1894 8.6. 

Treron calvus, Abändern der Färbung von Wachshaut uud Füssen; Emin, 
Journ. Orn. XL. S. 165. 

Turtur turtur arenicola n. subsp. von Fao; E. Hartert, Nov. Zool. I. S. 42. 

Turturoena sharpei beschrieben und abgebildet; W. v. Rothschild, Nov. Zool. 
T S-41 7. II. 


Orypturidae. 


Tinamus blasiusi u. peruvianus; über die Typen beider Arten; A. Dubois, 
Mem. Soc. Zool. Fr. VII. S. 404. 


Cracidae. 


Crax hecki n.sp., Vaterland unbekannt; A. Reichenow, Journ. Orn. XLII. 
8.231 TI. 


Phasianidae. 


Caccabis rufa hispanica n. subsp. von Galicien in Spanien; L. V. Seoane, 
Mem. Soc. Zool. Fr. VII. S. 93. 

Callipepla gambeli, photogr. Abbildungen; Auk XI. T. HI—V. 

Eupsychortyc mocquerysi n.sp. von Venezuela, nahe E. sonninv; E. Hartert, 
Ibis (6.) VI. S. 430. 

‚Francolinus johmstoni n. sp. von Niassaland, ähnlich F. johnstoni; G. E. 
Shelley, Ibis (6.) VI. S. 24. 

Gallus violaceus n. sp. von Borneo; H. J. Kelsall, Journ. As. Soc. XXIV 
1891, 167; XXV. 8.173. 

Haematorty& sanguiniceps, Beschreibung und Abbildung des d; W.R. 
Ogilvie Grant, Ibis (6.) VI. S. 374—378 T.X. 

Numida papillosa n. sp. von Damaraland; A. Reichenow, Orn. Mntsb. LI. 
S.145, abgeb. S.390. — N. reichenowi n. sp. von Ostafrika, Abbildung der Köpfe 
von N. reichenowi und N. coronata;, O. Grant, Ibis (6.) VI. S.535—538. 

Oreortyx pictus, geographische Abänderung, Unterschiede von O0. pietus 
und O. p. plumiferus; R. Ridgway, Auk XI. S. 193—197 T. VI. 

Perdix cinerea charrola n. subsp. von Galizien in Spanien; ©. V. Seoane, 
Mem. Soc. Zool. Fr. VII. S.94. (Fällt mit P. hispaniensis Rehw. zusammen, 
s. Ber. 1892 S.49). — P. hispaniensis, Verbreitung, Vergleich mit P. cinerea; 


56 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


H. Saunders, Ibis (6.) VI. 8.575—577. — P.sawatılis var. melanocephala in Sion 
en Valais (Schweiz); V. Fatio, Bull. S. Z. France XIX, 8.72. 

Starna cinerea, Abänderung der Färbung und Abarten. St. c. robusta, 
St. c. sphagnetorum, St. c. scanica, St. c. lucida, St. barbata; B. Altum, Journ, 
Orn. XLII. 8. 254—269. 

Synoecus plumbeus n.sp. vom südöstlichen Neuguinea; T. Salvadori, Ann. 
Mus. Genova 12. XIV. S.152. 


Teiraonidae. 


Bonasa umbellus. Abänderung; J. H. Bowles, Science 1894, 16. 
Tympanuchus americanus attwateri n. subsp. von Luisiana und Texas; Ch, 
E. Bendire, Forest and Stream XL. 1893 S. 425 u. Auk XI. S. 130-132. 


Vulturidae. 
Cathartes papa iuv. abgebildet; P. L. Sclater, P. Z. S. London 1894 
S. 162— 164. 
Gyps himalayensis abgebildet; Menzbier, Orn. Turkestan IV. T.I. 


Falconidae. 

Vergl. J. H. Gurney oben 8.3. 

Aceipiter zenkeri n. sp. von Kamerun, ähnlich A. erythropus; A. Reichenow, 
Orn. Mntsb. II. 8. 125. 

Aquila naevia Briss. und Falco naevius Gm. sind auf Buteo buteo (L.) zu 
beziehen, Falco maculatus Gm. auf den Schreiadler; W.T. Blanford, Ibis (6.) 
VI. S. 286. 

Baza emini n.sp.; Reichenow, Journ. Orn. XLII. S. 163. 

Buteo lineatus, Verbreitung; F. H. Kennard, Auk XI. S. 197—210, mit 
Verbreitungskarte. 

Buteo zimmermannae, Kennzeichen; Ehmeke, Journ. Orn. XLIL. $. 104. 

Circus rufus. Spielarten; O. Kleinschmidt, Mntsschr. D. Ver. z. Schutze 
d. Vogelw. 19. S.12—13. 

Eutolmaetus ist der Gattungsname für Nisaetus bonellii oder Hieraaetus, 
wenn A. pennata mit dem Habichtsadler vereinigt wird; W. T. Blanford. Ibis 
(6.) VI. 8. 288. 

Falco ernesti n.sp. vom Dulit auf Borneo, ähnlich F\ melanogenys; R. B. 
Sharpe, Ibis (6.) VI. 8.545. — F. mogiünik Gm. ist mit Sicherheit weder auf 
Aquila bifasciata Gray, noch auf A. imperialis zu deuten; W. T. Blanford, 
Ibis (6.) VI. 8.283. 

Haliaetws bramickii und pelagicus abgebildet; H. Bolau, Zool. Garten 
XXXV. No.7. 

Hieracidew novaegwinea n. sp. vom östl. Neuguinea, ähnlich H. orientalis; 
A. B. Meyer, Journ. Orn. XL. S. 89. 

Ictinaetus ist der Gattungsname für Falco malayensis Reinw.; W.T. Blan- 
ford, Ibis (6.) VI. 8.289. 


Strigidae. 
Vergl. H. L. Clark oben 8.9 und J. H. Gurney 8.3. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 57 


Bubo ignavus sibirieus und turcomanus abgebildet; Menzbier, Orn. Turkest. 
IV. T.IX u. VIHa. 

Carine pulchra zu vereinigen mit C. brama; W. T. Blanford, Ibis (6.) 
VI. S. 526. 

Glaucidium fisheri n. sp. von Mexiko; E. W. Nelson und T. S. Palmer, Auk 
XI. S.41. — @. radiatum und malabaricum nicht verschieden; W. T. Blanford, 
Ibis (6.) VI. S. 526. 

Huhua von Bubo zu sondern; W. T. Blanford, Ibis (6.) VI. S.530. 

Megascops pinosus n. sp. von Mexiko; E. W. Nelson und T. S. Palmer, Auk 
XI. 8.39. — M.ridgwayi n. sp. von Mexiko; E. W. Nelson und T. S. Palmer, 
Auk XI. S.40. 

Ninox lugubris, burmanica und scutulata zu vereinigen; W. T. Blanford, 
Ibis (6.) VI. S.526. — N. spilonotus n. sp. von den Philippinen; F. S. Bourns 
u. D.C. Worcester, Minnes. Ac. N. Sc. I. S.8. 

Scops longicornis n. sp. von Luzon, ähnlich $. pennatus; O. Grant, Ibis (6.) 
VI. 8.552. — S. modestus der junge Vogel von 8. balli; W. T. Blanford, Ibis 
(6.) VI. 8.526. — S$. pennata zu vereinigen mit S. giu; W.T. Blanford, ebenda 
S. 524. — S$. plumipes zu vereinigen mit S. semitorques; W. T. Blanford, eben- 
da 8.524. 

Syrnium biddulphi abgebildet; Menzbier, Orn. Turkest. IV. T. IXa. 


Psittacidae, 


Agapornis lilianae n. sp. von Niassaland; G. E. Shelley, Ibis (6.) VI. 
S. 466 T. XII. 

Cacatua gymnopis, Verbreitung; A. North, Nature 1894 S.96 u. Ibis (6.) 
v1. 8. 454. 

Chalcopsittacus duivenbodei, Vaterland Deutsch-Neuguinea; W. v. Roth- 
schild, Nov. Zool. I. S. 677. 

Chrysotis canifrons identisch mit ©. ochroptera; E. Hartert, Ibis (6.) VI. S.102. 

Eos histrio talautensis n. subsp. von den Talautinseln; A. B. Meyer und 
S. W. Wiglesworth, Journ. Orn. XLL. 8.240, 

Leptosittaca branickiü n.g. et sp. von Peru; H. v. Berlepsch u. J. Stolz- 
mann, Ibis (6.) VI. S.402 T.XI. 

Microglossus aterrimus, Beschreibung des Jugend-Kleides; J. Büttikofer, 
Not. Leyden Mus. XVI. S. 166. — M. salvadorii n. sp. vom Arfakgebirge, ähnlich 
M. aterrimus; A. B. Meyer, Bull. Br. O. ©. IV. S. VI. 

Prioniturus verticalis abgebildet; R. B. Sharpe, Ibis (6.) VI. S.248 T.VI. 

Pyrrhura borellii n.sp. von Paraguay, ähnlich P. chiripepe, T. Salvadori, 
Boll. Mus. Torino IX. No.190 8.3. — P. chiripepe von Paraguay verschieden 
von P. vittata vom nordöstlichen Brasilien; ebenda 8.2. 

Tanygnathus muelleri sangirensis n. subsp. von Sangi; A. B. Meyer und 
L. W. Wiglesworth, Journ. Orn. XLL. S. 113. 


Musophagidae. 


Das angeblich der Corythaeola cristata angehörende Ei (Baumann, O. M. I 
8.159) bezieht sich auf Himantornis haematopus. 


58 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


Cuculidae. 


Centropus flecki abgebildet; Reichenow, Journ. Orm. XLII. T.IV. — C. 
insularis n. sp. von Aldabra und Assumption, ähnlich €. toulou; R. Ridgway, 
Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. S. 373. 

Cuculus canorus, Abändern; O. Grabham, Zoologist XVII. 8. 225. 

Saurothera andria n.sp. von Andros (Bahamainseln), ähnlich $. bahamensis; 
G. S. Miller ir., Auk XI. S. 164—165. 


Indicatoridae. 
Prodotiscus zambesiae n.sp. vom Somba; G. E. Shelley, Ibis (6.) VI. 8.8. 


Capitonidae. 


Trachyphonus uropygialis n. sp. von Somali, ähnlich T. böhmi; T. Salvadori, 
Mem. Acc. Torino (2.) XLIV. S. 551. 


Picidae. 


DBlax gymnophthalmus n.g. et sp. von Kamerun; A. Reichenow, Orn. Mntsb. 
II. S.126. — Ist Verreanxia africana. 

Campothera permista u. maculosa, Kennzeichen und Verbreitung; (©. per- 
mista pumila n. subsp. von Kamerun; Y. Sjöstedt, Orn. Mntsb. II. S. 33-35, 
169—171. 

Colaptes agricola Abbildung des Eies; O. V. Aplin, Ibis (6.) VI. T.V. 

Dendrobates valdizani n. sp. von Peru, ähnlich D. dignus; H. v. Berlepsch 
u. J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 401—402. 

Eleopicus nom. nov. für Dendrobates; C. W. Richmond, Pr. U. St. Nat. Mus. 
XVII. S.519 Anm. 

Gecinus viridis galliciensis n. subsp. von Galizien in Spanien; V.L. Seoane, 
Aves Nuev. Galicia S.7. 

Iyngipicus menagei n. sp. von Sibuyan; F. S. Bourns u. D. ©. Worcester, 
Minnesota Ac. N. Se. I. 8.14. 


Alcedinidae. 


Vergl. E. P. Ramsay, Catalogue of birds in the Australian Museum at 
Sydney, N.S.W. Part IV. Halcyones. Sydney 1894. 

Alcedo ispida var. taprobana n. subsp. von Ceylon; ©. Kleinschmidt, Orn. 
Mntsb. II. S. 126. 

Alcyone laeta n. sp. vom südöstlichen Neuguinea; C. W. de Vis, Rep. Orn. 
Sp. 1894 8.2. 

(eyx nigrirostris n. sp. von den Philippinen; F. S. Bourns u. D. C. Wor- 
cester, Minnesota Ac. N. Sc. I. S.13. — Ueber die Arten der Gattung Ceyx 
auf den Philippinen; ebenda S. 45. 

Pelargopsis gurial, Abbildung des Nestjungen; P. W.Munn, Ibis (6.) VI. 8.57. 


Bucerotidae. 


Buceros leucopygus Gieb. fällt mit B. skarpei und B. leucopygius Dub. zu- 
sammen; A, Reichenow, Journ. Orn. XLII. 8.94. — B. subeylindricus und 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 59 


subquadratus verschiedene Geschlechter derselben Art; A. Reichenow, Journ. 
Orn. XLII. S.9. 

Lophoceros neumanni n. sp. vom Massailande, ähnlich A. pallidirostr’s; 
A. Reichenow, Journ. Orn. XLIl. S.230. — L. somaliensis n. sp. von Somali, 
ähnlich L. flavirostris; A. Reichenow, Journ. Orn. XLII. S 96. 


Coraciidae. 
Coracias spatulata und weigalki verschieden; H.B.Tristram, Ibis 6.) VI. S.320. 
Eurystomus glaucurus von Niassaland; G.E. Shelley, Ibis (6.) VI. 8. 467, 


Podargidae. 
Batrachostomus menagei n. sp. von den Philippinen; F.S. Bourns u. D. C. 
Worcester, Minnesota Ac. N. Sec. I. S. 11. 


Caprimulgidae. 


Vergl. H. L. Clark oben 8.9. 

Caprimulgus aldabrensis n.sp. von Aldabra, ähnlich C. madagascariensis; 
R. Ridgway, Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. 8.373. — C. celebensis n. sp. von 
Celebes, ähnlich ©. andamanicus; ©. Grant, Ibis (6.) VI. S.519. — C. eximius 
Bemerkung zur Kennzeichnung der Art; E. Hartert, Nov. Zool I. 8.42. — C. 
salvini u. yucatanicus abgebildet; O. Salvin u. D. Godman, Biol. Centr. Amer. 
Ayveslis DDVTT, au. b. 

Hydropsalis fureifera. Abbildung des Eies; O. V. Aplin, Ibis (6.) VI. T.V. 

Macropsalis kalinowskii n. sp. von Peru, ähnlich M. lyrura u. M. segmentata; 
H. v. Berlepsch u. J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 399. 

Podager nacunda Abbildung des Eies; O. V. Aplin, Ibis (6.) VI. T.V. 


Maecropterygidae. 


Vergl. R. W. Shufeldt unter Trochilidae. 
Micropus koenigi n. sp. von Tunis; A. Reichenow, Orn. Mntsb. II. S.191—192° 


Trochilidae. 


R. W. Shufeldt, On the Taxonomy of the Swifts and Hummingbirds: a 
Rejoinder; Ibis (6.) VI. S. 32—39. 

A. Boucard, Genera of Humming Birds; The Humming Bird IV. S. 107 
— 202. — In der Fortsetzung der Uebersicht der Kolibris beschreibt der Verf. 
folgende neue Gattungen und Arten: Thalurania boliviana n. sp. von Bolivien, 
nahe T. jelskii (S.107); Gmelinius n. g., Typus: Ornismyia bicolor Gm. (S. 108), 
Chlorostilbon wiedi n. sp. von Brasilien, nahe Ch. pucherani (S.120); Lawrencius 
n.g., Typus: Thaumatias ceupreiceps Sel. Salv. (S. 173). . 

Adelomyia maculata und melanogenys, Abbildungen der Schwänze; Nov- 
Zool. I. S. 55. 

Chalybura intermedia n. sp. von Ecuador, ähnlich Ch. caeruleogaster; E. and 
Cl. Hartert, Nov. Zool. I. 8. 44. 

Eriocnemis evelinae n. sp. von Ecuador, ähnlich E. godini; E. and Cl. 
Hartert, Nov. Zool. I. S.59, 


60 Ant. Reichenow: Bexicht über die Leistungen 


Eutoxeres aquila, heterura, baroni, Abbildungen der Schwänze; Nov. Zool. 
I. 8.55. — F. baroni n. sp. von Ecuador; E. and Cl. Hartert, Nov. Zool. I. S. 54. 

Metallura atrigularis abgebildet; Nov. Zool. I. T.IV. Fig.1 u. 2. — M. 
baroni abgebildet; Nov. Zool. I. T.IV. Fig.3 u. 4. 

Phaethornis berlepschi n. sp. von Ecuador, ähnlich PR. syrmatophorus; E. 
and Cl. Hartert, Nov. Zool. I. S. 56. 

Spathura annae n.sp. von Peru, ähnlich Sp. addae; H. v. Berlepsch u. 
J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 398. 


Tyrannidae. 

Empidochanes cabanisi canescens n. subsp. von Trinidad; F. M. Chapman, 
Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. VI. S. 1—86. 

Mitrephanes olivaceus n. sp. von Peru, ähnlich M. aurantiiventris; H. v. 
Berlepsch u. J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 391. 

Orchilus albiventris n. sp. von Peru, ähnlich O, auricularis; H. v. Berlepsch 
u. J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. 8.389. 

Pipra comata n.sp. von Peru, ähnlich P. leucocilla coracina; H. v. Berlepsch 
und J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 392. 

Pyrocephalus abingdoni n.sp. von den Galapagosinseln, ähnlich P. carolensis; 
R. Ridgway, Pr. U. St. Nat. Mus. XVII 8.367. — P. carolensis n. sp. eben- 
daher, ähnlich P. nanus; ebenda 8.365. — P. intercedens n. sp. ebendaher, ähn- 
lich P. nanus; ebenda S.366. — P. minimus ist auf P. dubius J. Gd. zurück- 
zuführen; ebenda S. 368. : 

Taenioptera nengeta Abbildung des Eies; O. V. Aplin, Ibis (6.) VI. T.V. 

Tyranniscus frontalis n. sp. von Peru, ähnlich T. gracilipes; H.v. Berlepsch 
und J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 390. 


Eriodoridae. 


Dysithamnus dubius n. sp. von Peru, ähnlich D. schistaceus; H. v. Ber- 
lepsch und J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. 8.393. — D. tucuyensis n. sp. von Vene- 
zuela, ähnlich D. leucostictus; E. Hartert, Nov. Zool. I. 8.674 T.XV. 

Formicarius. A revision of the Genus; R. Ridgway, Proc. U. St. Nat. 
Mus. XVI. S. 667—686. — Monographie der Gattung. 12 Arten werden 
unterschieden, darunter drei neue: Formicarius nigricapillus Cherrie Ms. (S. 675) 
von Costa Rica bis West Ecuador, ähnlich F\. analis; F. satwratus (S. 677) von 
Trinidad, Venezuela und Nordost Columbien, zwischen F. crissalis und hoffmanni; 
F. umbrosus (S.681) von der atlantischen Küste von Costa Rica und Nicaragua, 
ähnlich F. hoffmanni. 

Myrmeeiza spodiogastra n.sp. von Peru, ähnlich M. hemimelaena; H. v. 
Berlepsch und J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 397. 

Myrmotherula longicauda n. sp. von Peru, ähnlich M. surinamensis; H. v. 
Berlepsch und J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S.394. — M. sororia n. sp. von Peru, 
ähnlich M. gutturalis; ebenda S. 396. 


Anabatidae. 


Siptornis taczanowskii n. sp. von Peru, ähnlich S. lammulata; H. v. Ber- 
lepsch und J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 393. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 61 


Pittidae. 


D. &. Elliot, A Monograph of the Pittidae or Family of Ant-Thrushes. 
Second Edition, revised and enlarged. London Pt. II u. III. — Die vorliegenden 
beiden Theile enthalten Abbildungen nebst Text von Eueichla ellioti u. guiana, 
Pitta caerulea, rufiventris, wris, ussheri, coronata, megarhyncha, cucullata, loriae, 
steerii, concinna, rubrinucha, nepalensis, koeki u. celebensis. 

Pitta inspeculata n. sp. von den Talautinseln, ähnlich P. cyanonota; A. B. 
Meyer und L. W. Wiglesworth, Journ. Orn. XLII. 8.245 T. IL. 


Xenicidae. 


Traversia lyalli n. g. et sp. von Stephens Island, Neuseeland; W. v. Roth- 
schild, Bull. Br. ©. C. IV. S.X.. 


Hirundinidae. 


R. B. Sharpe and C. W. Wyatt, A Monograph of the Hirundinidae, or 
family of Swallows. London. — Theil XVIII—XX. Schluss des Werkes. — 
Psalidoprocne orientalis ist abgebildet. 

Atticora fucata Abbildung des Eies; O. V. Aplin, Ibis (6.) VI. T.V. 


Museicapidae. 


Arses fenicheli n. sp. von Deutsch-Neuguinea, ähnlich A. aruensis; J. v. 
Madaräsz, Aquila I. S.92. — A. terraereginae n. sp. von Queensland; A.J.Camp- 
bell, Pr. Soc. Victoria 1894 S.25. 

Bradyornis sharpii n.sp. von Angola, ähnlich B. böhmi; Barboza du Bocage, 
Ibis (6.) VI. S, 435. 

Cryptolopha flavigularis n.sp. von den Philippinen; F. S. Bourns und D.C. 
Worcester, Minnesota Ac. N. Se. I. 8.23. 

Hemichelidon cinereiceps fällt mit H. ferruginea zusammen; R. B. Sharpe, 
Ibis 1894, 541. 

Microeca griseoceps und punctata nn. spp. vom südöstlichen Neu-Guinea; 
C. W. De Vis, Rep. Orn. Spec. 1894 S.3. 

Miro dannefordi n. sp. von den Snares Inseln; W. v. Rothschild, Nov. Zool. 
I. S. 688. 

Monachella viridis n.sp. vom südöstlichen Neuguinea; ©. W. De Vis, Rep. 
Om. Spec. 1894 8.3. 

Muscicapula luzoniensis n. sp. von Luzon, ähnlich M. hyperythra; O. Grant, 
Ibis (6.) VI. S.505. — M. samarensis n. sp. von den Philippinen; F. S. Bourns 
und D. ©, Worcester, Minnesota Ac. N. Se. I. S.26. 

Peltops minor n. sp. vom südöstlichen Neuguinea; C. W. De Vis, Rep. Orn. 
Spec. 1894 8.2. 

Philentoma dubium n. sp. von Bunguran, ähnlich PR. pyrrhopterum; E. 
Hartert, Nov. Zool. I. S. 477. 

Poeeilodryas armiti und modesta nn. spp. vom südöstlichen Neuguinea; 
C. W. De Vis, Rep. Orn. Sp. 1894 S.3. — P. hermani n. sp. von Deutsch-Neu- 
guinea, ähnlich P. %ypoleuca; J. v. Madaräsz, Bull. Brit. O. €, II. S.XLVIJ; 
Aquila I. 8.94. 


62° Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


Rhinomyias albigularis und ocularis nn. spp. von den Philippinen; F. 8. 
Bourns u. D. C. Worcester, Minnesota Ac. N. Sec. I. S. 27—28. 

Rhipidura manayoensis n. sp. vom südöstlichen Neuguinea; C, W. De Vis, 
Rep. Orn. Spec. 1894 S.2. — Rh. sauli n. sp. von den Philippinen; F.S. Bourns 
u. D. ©, Worcester, Minnesota Ac. N. Se. I. S.26. 

Stoparola nigrimentalis n. sp. von Luzon, ähnlich $. sordida; O. Grant, Ibis 
(6): VENS.DSLIT XIV. Rie’ 2 

Terpsiphone floris, Kennzeichen der Art; A. B. Meyer, Journ. Orn. XLI. 
3.93. — T. sumbaensis n. sp. von Sumba, ähnlich 7. affinis; A. R. Meyer, Journ. 
Om. XLO. S.90. 

Zeocephus talautensis n. sp. von den Talautinseln, ähnlich Z. rufus; A. B. 
Meyer und L. W. Wiglesworth, Journ. Orn. XLII. 8. 243. 


Campephagidae. 


Graucalus bungurensis n. sp. von Bunguran, Natunainseln, ähnlich @r. 
sumatrensis; E. Hartert, Nov. Zool. I. S. 477. — @. crissalis n. sp. von Mentawei 
b. Sumatra, ähnlich @. sumatrensis; T. Salvadori, Ann. Mus. Genova (2.) 
XIV. S. 592. 

Symmorphus nigripectus n. sp. vom südöstlichen Neuguinea; ©. W. De Vis, 
Rep. Orn. Spec. 1894 S.4. 


Bombyeillidae. 


Phainopepla hat nahe Beziehungen zu Ampelis; F. A. Lucas, Pr. U, St. 
Nat. Mus. XVL. S. 312. 


Laniidae. 


Bocagia n.g. Typus: Telephonus minutus; G.E. Shelley, Ibis (6.) VI. S.434. 

Dryoscopus messambicus; Synonymie, Unterschiede von D. aethiopicus, 
mossambicus, maior und guttatus; Shell. Ibis (6.) VI. 8.16. 

Enneoctonus reichenowi nom. nov, für Lanius affinis Rchw.; G. E. Shelley, 
Ibis (6.) VI. S. 434. 

Eulacestoma nigropectus n.g. et sp., C.W.De Vis, Rep. Orn. Spec. 1894 8.4. 

Hyloterpe albiventris n. sp. von Luzon, ähnlich ZH. philippinensis; O. Grant, 
Ibis (6.) VI. 8.550. — H. mindorensis und winchelli nn. spp. von den Philippinen; 
F. S. Bourns u. D. C. Worcester, Minnesota Ac. N. Sec. I. S. 21—22. 

Laniarius bertrandi n.sp. von Niassaland, ähnlich L. rubiginosus; G. E. 
Shelley, Ibis (6.) VI. S.15 T. II. — L. bocagei n. sp. von Kamerun; A. Reichenow, 
Orn. Mntsb. U. S. 125. — L. perspicillatus n. sp. von Kamerun, ähnlich L. polio- 
cephalus und monteiri, A. Reichenow. Journ. Orn. XLI. S.36. 

Lanius dichrourus n. sp. vom Saissansee, nahe Z. collurio; M. Menzbier, 
Ibis (6.) VI. S.382. — L. funereus n sp. vom Tianschan, Ähnlich L. mollis; M. 
Menzbier, Ibis (6.) VI. S.379. — L. funereus und mollis verglichen, L. dichrourus 
vielleicht gleich L. raddei und bogdanowi; H.E. Dresser, Ibis (6.) VI. S. 384. — 
L. validirostris n. sp. von Luzen, ähnlich L. tephronotus; O. Grant, Ibis (6.) 
VI. 8. 550. 

Dlalaconotus gabonensis nom. nov. für Lamiarius hypopyrrhus Gadow nec 
Hartl.; G. E. Shelley, Ibis (6.) VI. S. 434. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 63 


Pachycephala bonensis n. sp. vom nördlichen Celebes, ähnlich P. teysmanni; 
A. B. Meyer u. L. W. Wiglesworth, Abh. Mus. Dresden 1894—95 No.4 8.2. 

Rhectes ferrugineus elarus n. sp. vom östlichen Neuguinea; A. B. Meyer, 
Journ. Orn. XLIL 8.91. 


Corvidae, 


Macerocorax vegetus n. sp. von Bugotu, Salomons Inseln, ähnlich M. wood- 
fordi, H. B. Tristram, Ibis (6.) VI. 8.30. 
Nucifraga caryocatactes leptorhynchus, Zug; A.v. Homeyer, Orn. Mntsb. II. S.7. 


Paradiseidae. 


R. B. Sharpe, Monograph of the Paradiseidae or Birds of Paradise and 
Ptilonorhynchidae or Bower Birds. Part III. Imp. Fol. London 1894. — Ent- 
hält Abbildungen und Beschreibungen von Piilorhis victoriae, Epimachus spe- 
ciosus, Astrarchia stephaniae, Paradisea augustae-victoride, Schlegelia respublica, 
Manucodia comrü, Phonygama purpureo-violacea, Aeluroedus viridis, Chlamy- 
dodera occipitalis, Amblyornis subalaris. 

Derselbe. List of the species of Birds of Paradise; Bull. Br. O. ©. IV. 
S.XII-XIV. 

CUnemophilus mariae n. sp. vom südöstlichen Neuguinea; ©. W. De Vis, 
Rep. Orn. Spec. 1894 8.6. 

Craspedophora bruyni n. sp. vom Arfakgebirge, Neuguinea, ähnlich €. 
magnifica; J. Büttikofer, Not. Leyden Mus. XVI. S.161. — Fällt mit C. man- 
towi zusammen; W. v. Rothschild, Bull. Br. O. C. IV. S.XI. 

Drepananax n. g. Typus: D. bruijni (Oust.); R. B. Sharpe, Bull. Br. O, 
EsTIVyS.AV. 

Eucorax n. g. Typus: E. comrii (Sel.); R. B. Sharpe, ebenda. 

Ianthothorax bensbachi n.g. et sp. vom Arfakgebirge; J. Büttikofer, Not. 
Leyden Mus. XVI. S. 163. 

Lamprothorax wilhelminae n. g. et sp. vom Arfakgebirge in Neuguinea; 
A. B. Meyer, Abh. Mus. Dresden 1894/95 No.3 S.3. Mit Abbildung. Pr 

Loria loriae n.g. et sp. von Neuguinea; T. Salvadori, Ann. Mus. Genova 
(2.) XIV. S.151. 

Paradisea intermedia n. sp. vom nordöstlichen Neuguinea; ©. W. De Vis, 
Rep. Orn. Spec. S.7. — P. maria n. sp. vom Finisterregebirge in Neuguinea; 
A. Reichenow, Orn. Mntsb. II. 8.23. 

Parotia carolae n.sp. vom Ambernofluss in Neuguinea; A. B. Meyer, Bull. 
Br. ©. C. IV. S. VI u. VII u. Abh. Mus. Dresden 1894/95 No.5. Mit Tafel. 

Pteridophora alberti n. g. et sp. vom Ambernofluss in Neuguinea; A. B. 
Meyer, Bull. Br. 0. C. IV. 8.XI u. XII und Abh. Mus. Dresden 1894/95 No.5. 
Mit Tafel. 

Xanthochlamys n.g. Typus: X. subalaris (Sharpe); R. B. Sharpe, Bull. Br. 
O>CHTIV. 8. XV. 


Oriolidae. 
Oriolus albiloris n. sp. von Luzon, ähnlich O. samarensis; O©. Grant, Ibis 
(6.) VI. 8.550. — 0. einereogenys n. sp. von Tawi Tawi; F.S. Bourns u. D.C. 
Woreester, Minnesota Ac. N. Se. I. S.16. — O. nigrostriatus n. sp. von Negros; 


64 Ant, Reichenow: Bericht über die Leistungen 


ebenda. — O. isabellae n. sp. von Luzon, ähnlich O. albiloris; O. Grant, Bull. Br. 
O. ©. IV. No.XX Oct. 1894. — O. melanisticus n. sp. von den Talautinseln, 
ähnlich O. formosus,; A. B. Meyer und A. W. Wiglesworth, Journ. Orn. XLII. 
S. 247. 


Dieruridae. 


Buchanga periophthalmica n. sp. von Mentawei b. Sumatra, ähnlich B. 
leucophaea; T. Salvadori, Ann. Mus. Genova (2.) XIV. 8.594. 

Chibia menagei n.sp. von Tablas; F. S. Bourns u. Worcester, Minnesota 
AcuN..Se. I: 8.15. 

Dicruropsis viridinitens n. sp. von Mentawei b. Sumatra, ähnlich D. suma- 
trana; T. Salvadori, Ann. Mus. Genova (2.) XIV. S. 593. 


Artamidae. 


Artamia comorensis n. sp. von Gross-Comoro, ähnlich A. bicolor; G. E, 
Shelley, Ibis (6.) VI. S. 434. 


Sturnidae. 


Bastlornis galeatus n. sp. vom südwestlichen Neuguinea; A. B. Meyer, Abh. 
Mus. Dresden 1894/95 No.2 8.1. 

Lamprotornis viridipectus n. sp. von Somali, ähnlich L. purpuropterus; T. 
Salvadori, Mem. Acc. Torino (2.) XLIV. 8.560. 

Poeoptera kenricki n.sp. von Usambara; G.E. Shelley, Ibis (6.) VI. S. 434. 


Pleceidae. 


Chlorura brunneiwentris n.sp. Luzon, ähnlich C©. borneensis; O. Grant, Ibis 
(6.) VI. 8.551. 

Donacicola sharpii n. sp. von Deutsch-Neuguinea, ähnlich D. castaneithorax ; 
J. v. Madaräsz, Bull. Brit. O. C. II. S.XLVII; Aquila I. S. 96. 

Lagonosticta somaliensis n. sp. von Somali, ähnlich L. brunneiceps; T. Salva- 
dorf Mem. Acc. Torino (2.) XLIV. S. 557. 

Pyrenestes minor n. sp. von Niassaland, ähnlich P. coceineus; G.E. Shelley, 
Ibis (6.) VI. 8.20. 

Hyphantornis nyassae n.sp. von Niassaland, ähnlich HZ. melanocephala; 
G. E. Shelley, Ibis (6.) VI. 8.20. 

Dinemellia ruspolii n. sp. von Somali, ähnlich D, dienemelli; T. Salvadori, 
Mem. Acc. Torino (2.) XLIV. 8.558. 

Malimbus scutopartitus n. sp. von Kamerun, sehr ähnlich M. seutatus; 
Reichenow, Journ. Orn. XLII. 8.38. 

Ploceus duboisi. Unterschiede von P. melanocephalus, A. Dubois, Mem. 
Soc. Z. Fr. VII. S. 402. 


Fringillidae. 


Aimophila rufescens pallida n. subsp. von Mexiko; E. W. Nelson und T. S. 
Palmer, Auk XI. S. 43. 

Camarhynchus affinis n. sp. von den Galapagosinseln, ähnlich C. psittaculus; 
R. Ridgway, Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. 8.365. — C. productus n. sp. eben- 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 65 


daher, ähnlich C. pauper; ebenda 8.364. — C. rostratus n. sp. ebendaher, ähnlich 
C. habeli; ebenda 8.363. — C. salvini n. sp. ebendaher, ähnlich C. prosthemelas; 
ebenda S. 364. 

Carpodacus dubius var. minor n. var. von Tibet; E. Oustalet, N. Arch. Ibis 
(3.) VI. S. 31. 

Catamenia inornata aequatorialis n. var, von Ecuador; A. Dubois, Mem. 
Soc. Zool. Fr. VII. S. 401. 

Chrysomitris bieti n. sp. von Tatsien-lou, ähnlich CR. tribetana; E. Oustalet 
N. Arch. Mus. (3.) VI. S.41. 

Drepanorhynchus schistaceus n.g. et sp. von Brasilien; A. Dubois, Mem. 
Soc. Zool. Fr. VII. S.400 T.X. F.2. 

Geospiza acutirostris n. sp. von den Galapagosinseln, ähnlich @. parvula ; 
R. Ridgway, Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. 8.363. — @. albemarlei n. sp. eben- 
daher, ähnlich @. media; ebenda S.362. — @. assimilis. Bemerkungen über die 
Art, ebenda S.361. — @. barringtoni n.sp. von den Galapagosinseln, ähnlich 
@G. abingdoni; ebenda S.361. — @. bauri n. sp. ebendaher, ähnlich @. media; 
ebenda S. 362. — @. debilirostris n. sp. ebendaher, ähnlich @. fortis; ebenda S. 363. 
— @. fratercula n. sp. ebendaher, ähnlich @. fortis; ebenda S.363, — @. pro- 
pinqua n. sp. ebendaher, ähnlich @. conirostris; ebenda S. 361. 

Junco hyemalis pinosus. Verbreitung und Abbildung; L. M. Loomis, Auk 
XI. S. 265 —266 T. VII. 

Loxia curvirostra u. leucoptera, Verbreitung in Amerika; A. W. Butler, 
Amer. Nat. XXVIIL. S.136—146. — L. luzoniensis n. sp. von Luzon, ähnlich 
L. curvirostra; O. Grant, Ibis (6.) VI. S. 551. 

Oryzoborus torridus maior n. var. von Ecuador?; A. Dubois, Mem. Soc. 
Zool. Fr. VO. S. 402. 

Passer rufipectus Bp. bei Schaffhausen erlegt; V. Fatio, Bull. Soc. Zool. 
France XIX. S.72. 

Petronia stulta puteicola n. subsp. von Palaestina; E. Festa, Boll. Z. An. 
Torino IX. No. 174. 

Pipilo orizabae n. sp. vom Orizaba in Mexiko, ähnlich P. maculatus; R. 
Ridgway, Auk XI. S. 161—162., 

Pseudochloris sharpei n. sp. von Peru, ähnlich £. uropygialis; H. v. Ber- 
lepsch und J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 386. 

Pseudonestor s. unter Dicaeidae. 

Rhodacanthis palmeri abgebildet; S. B. Wilson u. A. H. Evans, Aves 
Haw. T.V. ; 

Spermophila ardesiaca n. sp. von Brasilien; A. Dubois, Mem. Soc. Zool. 
Fr. VII SIT F.1. 

Spinus olivaceus n. sp. von Peru, ähnlich $. capitalis; H. v. Berlepsch und 
J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. 8.387. — $. psaltria croceus n. subsp. von Mexiko; 
P. L. Jouy, Proe. U. St. Nat. Mus. XVI. S. 780. 


Tanagridae. 
Dubusia stictocephala n. sp. von Peru, ähnlich D. taeniata; H. v. Berlepsch 
und J. Stolzmann, Ibis (6.) VI. S. 386. 
Nemosia fusicapilla n. sp. von Brasilien; A. Dubois, Mem. Soc. Zool. Fr. 
VII. S. 403. 
Arch, f. Naturgesch, Jahrg. 1895. Bd. 1I. H,1. 5 


66 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


Mniotiltidae. 


Certhidea ist zu den Mniotiltidae zu stellen; F. A. Lucas, Pr. U. St. Nat. 
Mus. XVII. S.309. — C. albemarlei n. sp. von den Galapagosinseln, ähnlich 
O. olivacea; R. Ridgway, Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. S.360. — (0. bifasciata 


n. sp. ebendaher, ähnlich CO. cinerascens; ebenda S.359. — C. luteola n. sp. eben- 
daher, ähnlich C. olivaces ebenda S. 360. — C. mentalis n. sp. ebendaher, ähnlich 
C. fusca; ebenda S. 359. — C. salvini n. sp. ebendaher, ähnlich C. olivacea; 


ebenda 8. 358. 

Seiurus aurocapillus, Nestkleid beschrieben und abgebildet; Auk XI. 
S. 91-93 T.D. 

Sylvania mitrata. Beschreibung des Jugendkleides; Veränderung der 
Färbung mit zunehmendem Alter; W. Palmer, Auk XI. S. 282 —291. 


Motacillidae. 


Anthus correndera, Abbildung des Eies; O. V. Aplin, Ibis (6) VI. T.V. 
— A. guttuwralis n. sp. vom südöstlichen Neuguinea; ©. W. De Vis, Rep. Orn. 
Spec. 1894, S. 5. 


Alandidae. 


Alauda cristata deserticolor n. subsp. von Palaestina; E. Festa, Boll. Z. 
An. Torino IX. No. 174. 


Pyenonotidae. 


Andropadus zombensis n. sp. von Niassaland, ähnlich A. virens; G. E. 
Shelley, Ibis (6.) VI. S.10. 

Iole cinereiceps n. sp. von Tablas; F. S. Bourns u. D. C. Worcester, Minne- 
sota Ac. N. Sc. I. 8.25. — I. monticola n. sp. von Cebu; ebenda. 

Micropus nehrkorni ist ein Melaniparus; R. B. Sharpe, Bull. Br. O. C. 
VI S.1). 

Microtarsus anzuwenden für Micropus Sw. nec. M. W.; L. W. Wiglesworth, 
Ibis (6.) VI. S. 318. 

Phyllostrephus cerviniventris n. sp. von Niassaland, ähnlich P. fulwiwentris ; 
G. E. Shelley, Ibis (6.) VI. S.10 T.L. 

Pyenonotus taivanus abgebildet; F. W. Styan, Ibis (6.) VI. T.IX. 

Xenoeichla fusciceps abgebildet Ibis (6.) VI. T.I Fig.2. — X. milanjensis 
von Niassaland, ähnlich X. tephrolaema; G. E. Shelley, Ibis (6.) VI. S.9 T.I 


Meliphagidae. 


Acrulocercus apicalis u. bishopi abgebildet; S. B. Wilson u. A. H. Evans T.V. 

Melirrophetes collaris u. ornatus nn. spp. vom südöstlichen Neuguinea; C.W. 
De Vis, Rep. Orn. Spec. 1894 8.5 u. 4. 

Palmeria doli abgebildet; S. B. Wilson u. A. H. Evans, Aves Haw. T. V. 

Ptilotis flavirictus orientalis n. subsp. vom südöstlichen Neuguinea; A. B. 
Meyer, Journ. Om XLI. 8.92. — P. guisei n. sp. vom südöstlichen Neuguinea, 
ähnlich P, erythropleura; C. W. De Vis, Rep. Orn. Spec. 1894 8.5. — P. plum- 
bea n.sp. von Neuguinea; T. Salvadori, Ann. Mus. Genova (2.) XIV. 8.151. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 67 


Zosteropidae. 


Zosterops aldabrensis n.sp. von Aldabra, ähnlich Z. palpebrosa; R. Ridgway, 
Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. 8.371. — Z. madagascariensis glorioszıe n. subsp. 
von Gloriosa; ebenda 8.372. — Z. bassetti n. sp. von Damma; R. B. Sharpe, 
Ann. Nat. H. (6.) XIV. 8.57. — Z. metcalfii n. sp. von Bugotu, Salomons 
Inseln, ähnlich Z. griseiventer und novaeguineae, H. B. Tristram, Ibis (6.) VI. 
S.29 T.III. — Z. rendovae abgebildet; H. B. Tristram, Ibis (6.) VI. T. III. — 
Z. sanctaecrucis n. sp. von Santa Cruz, Salomons Inseln; H. B. Tristram, Ibis 
(6.) VI. S.31. — Z. sarasinorum n. sp. von Celebes, ähnlich Z. atrifrons; A. B. 
Meyer u. ©. W. Wiglesworth, Journ. Orn. XLHO. 8.114. — Z. siquijorensis 
n. sp. von den Philippinen; F. S. Bourns u. D. C. Worcester, Minnesota Ac. N. 
Sc. 18.21. 


Nectariniidae. 


Aethopyga arolasi n. sp. von Tawi Tawi; F.S. Bourns u. D. C. Worcester, 
Minnesota Ac. N. Sc. I. S.17. — Ae. bonita n. sp. von Negros u. Cebu; ebenda. 
— Ae. minuta n.sp. von Mindoro ebenda 8.18. — Ae. flavipectus n. sp. von 
Luzon, ähnlich Ae. bella; O. Grant, Ibis (6.) VI. S. 550. 

Arachnothera celebensis n. sp. vom nördlichen Celebes; A. B. Meyer u. 
L. W. Wiglesworth, Abh. Mus. Dresden 1895/95 No.4 S.2. 

Cinnyris abboti n. sp. von Assumption, ähnlich C. aldabrensis; R. Ridgway, 
Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. S. 372. — C. aldabrensis n. sp. von Aldabra, ähnlich 
C. souimanga; ebenda. — (. obscurior n.sp. von Luzon, ähnlich ©, jugularis; 
O. Grant, Ibis (6.) VI. S.551. — C. purpureiventris abgebildet; Reichenow, 
Journ. Orn. XLII. T.1. Fig.2. — C.regia abgebildet; Reichenow, Journ. Orn. 
XLH. T.I Fig.1. — C. whiteheadi n.sp. Luzon, ähnlich C. sperata; O. Grant, 
Ibis (6.) VL 8. 551. — C. whiteheadi abgebildet; O. Grant, Ibis (6.) VI. 
T.XIV F.1. 

Hermotimia talautensis n. sp. von den Talautinseln, ähnlich H. sangirensis; 
A. B. Meyer und L. W. Wiglesworth, Journ. Orn. XLII. S. 244. 

Nectarinia deckeni n.sp. vom Kenia; L. v. Lorenz, Höhnel zum Rudolph- 
und Stephaniesee S. 409. Ist N.johnstoni; P. L. Sclater, Ibis (6.) VI. S. 452. 


Dacnididae. 
Vergl. F. A, Lucas oben 8.7. 
Certhidea s. Mniotiltidae. 
Eudrepanis jefferyi n. sp. von Luzon, ähnlich E. pulcherrima; O. Grant, 
Ibis (6.) VI. S.550. 


Dicaeidae. 


Dicaeum assimilis n. sp. von Sulu; F. S. Bourns u. D. C. Worcester, 
Minnesota Ac. N. Se. I. S. 20. — D. intermedia n. sp. von 'Tablas; ebenda 
S. 19. — D. pallidior n. sp. von Cebu; ebenda S. 18. — D. sibuyanica n. sp. 
von Sibuyan; ebenda. — D. flaviventer n. sp. von Cebu, ähnlich D. rubriventer; 
A. B. Meyer, Journ. Oın. XLII. S 91. — D. hypoleucum und sibutuense ab- 
gebildet; R. B. Sharpe, Ibis (6.) VI. T. VII. — D. luzoniense n. sp. von Luzon, 
ähnlich D. ignipectus; O. Grant, Ibis (6.) 8.551. — D obscurum n. sp. von 
Luzon, ähnlich D. concolor; O. Grant, Ibis (6.) VI. S. 551. 

B’%* 


68 Ant. Reichenow: Bericht über die Leistungen 


Hemignathus lichtensteini und H. lueidus abgebildet; S. B. Wilson u. A. H. 
Evans, Aves Haw. T.V. 

Drepanis funerea abgebildet; S. B. Wilson u. A.H. Evans, Aves Haw. T. V. 

Melanocharis striativentris n. sp. von Neuguinea; T. Salvadori, Ann. Mus. 
Genova (2.) XIV. S. 150. 

Palmeria s. unter Meliphagidae. 

Prionochilus aeruginosus n. sp. von Cebu; F. S. Bourns u. D. C. Worcester, 
Minnesota Ac. N. Se. I. S.20. — P. bicolor n. sp. von Mindanao; ebenda. 

Pseudonestor xanthophrys gehört zu den Drepanidae; W. v. Rothschild 
Nov. Zool. I. S. 692. 


Paridae. 


Lophophanes dichroides abgebildet; Th. Pleske, Wissensch. Result. Prze- 
walski’s Reisen. Lief.3 T. IX. 

Melaniparus nehrkorni s. Micropus nehrkorni unter Pyenonotidae. 

Parus ater und deren Abarten; J. P. Prazäk, Mitth. Orn. Ver. Wien 
XVII. S. 105—107, 121—124, 141—143, 158—159, 174—176, 188—199. — P. 
coeruleus in Palaestina; E. Festa, Boll. Z. An. Torino IX. No. 174. — P. caeru- 
leus, cristatus und maior. Abändern der drei Arten; P. maior newtoni n.subsp. 
von Grossbritannien; A. maior blanfordi n. subsp. von Persien; Orn. Jahrb. V. 
S.233—253. — P. coeruleus obscurus n. subsp. von Grossbritannien; J. P. Prazäk, 
Orn. Jahrb. V. S.246. — P. maior newtoni n. subsp. von Grossbritannien; J.P. 
Prazäk, Orn. Jahrb. V. S.239. — P. holsti n. sp. von Formosa; H. Seebohm, 
Bull. Br. ©. C. IV. S. VII. 

Periparus ater var. rufipectus Z\ abgebildet; Th. Pleske, Wissensch. Result. 
Przewalski’s Reisen. Lief.3 T.IX. 

Poecile songara 9, P. affinis 2 und P. superciliosa Winterkl. u. iuv. ab- 
gebildet; The Pleske, Wissensch. Result. Przewalski's Reisen. Lief.3 T. VII. 


Psaltriparus melanotis iulus n. subsp. von Mexiko; P. L. Jouy, Proc. U. 
St. Nat. Mus. XVI. S. 776. 

Suthora longicauda Campb. identisch mit $. webbiana Gr., S. suffusa Swinh. 
identisch mit $. bulomachus Sw.; H. Seebohm, Ibis (6.) VI. S. 338—339. 


Certhiidae. 


Certhia familiaris und brachydactyla, Unterschiede; O. Kleinschmidt, Journ. 
Orn. XLI. S. 122. 


Sittidae. 


Dendrophila mesoleuca n. sp. von Luzon, ähnlich D. aenochlamys; O. Grant, 
Ibis (6.) VI. 8.550. 

Sitta caesia var. amurensis Q und S. przewalskii Q abgebildet; T. Pleske, 
wissensch. Result. Przewalski’s Reisen. Lief.3 T. IX. — $. carolinensis mexi- 
cana n. subsp. von Mexiko; E. W. Nelson und T. S. Palmer, Auk XI. 8.45. 

Sittella griseiceps n. sp. vom südöstlichen Neuguinea; C. W. De Vis, Rep. 
Orn. Spec. 1894 S.4. 


in der Naturgeschichte der Vögel während des Jahres 1894. 69 


Timeliidae. 


Acanthiza papuensis n. sp. vom südöstlichen Neuguinea; C. W. De Vis, 
Rep. Orn. Spec. 1894 8.3. 

Camaroptera asxillaris abgeb. Journ. Orn. XLU. T.1. — C. flavigularis 
n.sp. von Kamerun; A. Reichenow, Orn. Mntsb. II. S. 126. 

Chimarrhornis bicolor n.sp. von Luzon; O. Grant, Ibis (6.) VI. S. 550, ebenda 
abgebildet; T. XIV F.2. 

Drymoedus brevicauda n. sp. vom südöstlichen Neuguinea. C. W. De Vi» 
Rep. Orn. Spec. 8.5. 

Eremomela baumanni n. sp. von Togo, am nächsten E. hypoxantha; A. 
Reichenow, Orn. Mntsb. II. S. 157. 

Garrulax waddelli n. sp. von Sikhim, ähnlich @. pectoralis; W. R. Ogilvie 
Grant, Ibis (6.) VI. S. 424, 

Heleodytes, Bemerkungen über die Gattung; H. brunneicapillus bryanti n. 
subsp. von Unter-Kalifornien; A. W. Anthony, Auk XI. S. 211—214. 

Ixulus clarki n. sp. von den Shan-Staaten, ähnlich I. Aumilis; W.E. Oates, 
Ibis (6.) VI. S.433. — I. clarki und Aumilis abgebildet; E. W. Oates, Ibis (6.) 
NT..T. XIU. 

Malacopterum cinereum bungurense n. subsp. von Bunguran, Natunainseln; 
E. Hartert, Nov. Zool. I. 8.470. 

Malia recondita n.sp. vom nördlichen Celebes, ähnlich M.grata, A. B. Meyer 
u. L. W. Wiglesworth, Abh. Mus. Dresden 1894/95 No.4 8.1. 

Mixornis everetti n.sp. von Bunguran, Natunainseln, ähnlich M. gularis; 
E. Hartert, Nov. Zool. I. S. 472. 

Nesomimus adamsi n. sp. von den Galapagosinseln, ähnlich N. macdonaldi; 
R. Ridgway, Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. S.358. — N. bauri n. sp. von den 
Galapagosinseln, ähnlich N. personatus; R. Ridgway, Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. 
8.357. — N. bindloei n. sp. von den Galapagosinseln, ähnlich N. bauri;, R. Ridg- 
way, Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. S. 358. 

Prinia socialis abgebildet; E. C. St. Baker, Journ. Bombay Soc. IX. Taf. B. 

Ptilocichla minuta n. sp. von Samar; F. S. Bourns u. D. C. Worcester, 
Minnesota Ac. N. Sc. I. S. 24. 

Sericornis nigrorufa n. sp. von Neuguinea; T. Salvadori, Ann. Mus. Genova 
(2.) XIV. 8.151. 

Sphenoeacus caudatus n. sp. von den Snares Inseln (nee Sph. fulvas Bull. 
Birds N. Zeal. z. ed. II. S.61), ähnlich $. punctatus; W. L. Buller, Ibis (6.) 
VL 8. 523. 

Stachyris natunensis n. sp. von Bunguran, Natunainseln; E. Hartert, Nov. 
Zool. I. 8.470. 

Sylviella whytii n. sp. vom Somba, ähnlich S. rufescens; G. E. Shelley, Ibis 
(6.) VI. 8.13. 

Trochalopterum ellioti verschieden von T. prjevalskü; E. Hartert, Nov. 
Zool. I. 8.668. 

Trochalopteron przewalskii u. ellioti unterschieden; E. Hartert, Nov. Zool- 
I. S. 668. 

Zosterornis striatus n. sp. von Luzon; O. Grant, Bull. Br. O. C. IV. S. II. 
— Z. whiteheadi n. g. et sp. von Luzon; O. Grant, Ibis (6.) VI, S.551. — Z, 
whiteheadi abgebildet; O. Grant, Ibis (6.) VI. T.XIV F.1, 


70 Ant. Reichenow. 


Sylviidae. 


Acrocephalus palustris horticolus, Beschreibung der Form und ihrer Lebens- 
weise; St. Chernel v. Chernelhäza, Aquila I. S. 123—129. 

Calliope tschebaiewi abgebildet; E. S. Baker, J. Bombay Soc. IX. T.C. 

Catharus melpomene clarus n. subsp. von Jalisco in Mexiko; P. L. Jouy, 
Pr. Un. St. N. Mus. XVI. S. 773. 

Cettia seebohmi n. sp. von Luzon, ähnlich C. minuta; O. Grant, Ibis (6.) 
V1./8.507. 

Cittocincla superciliaris n. sp. von Masbate; F. S. Bourns u. D. C. Wor’ 
cester, Minnesota Ac. N. Sc. I, S.23. 

Erithacus rubeculus, Abändern; E. C. F. Rzehak, Orn. Mntsb. II. S. 54—55. 

Geocichla cinerea n. sp. von Mindoro; F. S. Bourns u. D. C. Worcester, 
Minnesota Ac. N. S. I. 8.23. 

Locustella hondoensis zurückzuführen auf L. pleskei Tacz.; L. Stejneger 
Pr. U. St. Nat. Mus. XVII. S. 205—206. 

Merula canescens n.sp. von Goodenough Island; C. W. De Vis, Rep. Orn. 
Spec. 1894. S.7. — M. thomassoni n. sp. von Luzon, ähnlich M. papuensis; 
O Grant, Ibis (6.) VI. S. 552. 

Myadestes ist unter die Turdidae zu stellen; F. A. Lucas, Pr. U. St. Nat. 
Mus. XVI. S.310. 

Phaeornis ist unter die Turdidae zu stellen; F. A. Lucas, Pr. U. St. Nat. 
Mus. XVIL S. 310. 

Phylloscopus borealis, plumbeitarsus, scindianus, tristis, viridanus, aantho- 
dryas, Kennzeichen dieser Arten; W. E. Brooks, Ibis (6.) VI. S.261—268. 

Sialia mexicana, S. m. occidentalhs, 5. m. bairdi n. subsp. von den Rocky- 
Mountains, S. m. anabelae; Kennzeichen und Verbreitung; R. Ridgway, Auk XI, 
S. 145—160. 


Bericht 


über 


die Leistungen in der Herpetologie im Jahre 189. 


Von 
Dr. Franz Werner 
in Wien, 


Reptilia. 

Litteratur. Den Bericht über Wirbelthiere im „Zoologischen 
Jahresbericht für 1893, herausgegeben von der Zool. Station in 
Neapel, redigirt von Paul Mayer, Berlin 1894, R. Friedländer & Sohn,“ 
221 pgg. lieferten M. v. Davidoff, C. Emery und E. Schoebel. 
Den Bericht in S. Sharp’s Zool. Record for 1893, London 8°, Bd. 30 
des „Record of Zool. Litterature“ (Reptilia and Batrachia p. 1—38) 
erstattete G. A. Boulenger, dessen synonymische Bemerkungen 
(übrigens auch schon solche aus späteren Jahren) der Ref. benutzen 
konnte. 

Museen. 0. Boettger zählt im Katalog der Reptilien- 
Sammlung im Museum der Senckenbergischen Naturforschenden 
Gesellschaft in Frankfurt am Main (I. Theil: Rhynchocephalen, 
Schildkröten, Eidechsen, Chamaeleons), Frankfurt am Main 1893, 8°, 
140 pp., 1 Rhynchocephalen, 74 Arten Schildkröten, 9 Krokodile, 
458 Eidechsen und 26 Chamaeleons auf. Die Typen von 46 Arten 
sind im Museum aufbewahrt. 3 neue Gattungen, 8 neue Arten, 
eine neue Varietät werden beschrieben (siehe Geckonidae, Agamidae, 
Iguanidae, Varanidae, Tejidae, Anelytropsidae, Rhiptoglossa, Pelo- 
medusidae). 

Anatomisches: Integument. F. Werner setzt seine Unter- 
suchungen über die Zeichnung der Wirbelthiere fort. Er revidirt 
seine Befunde bei den Schlangen auf Grund des neuen Boulenger- 
schen Systems, wobei die Boiden besonders ausführlich behandelt 
und giebt auf p. 380—382 eine Zusammenfassung seiner Ergebnisse. 
— Zool. Jahrb. Syst. VIII. 1893 p. 365—382, Taf. 14—15. 

Ueber Albinismus und Melanismus handelt ein Vortrag von 
F. Werner. Albinos von Reptilien sind nur wenig bekannt (Co- 
luber aesculapii — longissimus Laur: 2 Fälle aus Nieder-Oesterreich; 


72 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


Coronella austriaca, T’rropidonotus natrıx, Lacerta muralis); vielleicht 
sind auch viele Amphisbänen Albinos. Melanismus tritt viel häufiger 
auf; in vielen Fällen sind die Jungen noch normal gefärbt (Zamenis 
gemonensis, Vipera berus) die dunkle Färbung nimmt mit dem Alter 
zu; die abgestreifte Epidermis melanotischer Reptilien erscheint 
unter dem Mikroskop schwarz oder schwarzgrau, fast undurch- 
sichtig, bei normalen hell- bis dunkelbraun, durchsichtig bis 
durchscheinend. Als Ursachen der Isolirung werden angegeben: 
Isolirung auf kleinen (speziell vulkanischen) Felsinseln: Lacerta 
mellissellensis auf Mellissello, Z. faraglionensis auf den Fara- 
glionefelsen bei Capri, L. jilfolensis auf dem Filfolafelsen bei 
Malta; vielleicht auch die grossen Saurier und Schildkröten der 
Galapagos-Inseln; ferner: feuchtes, kaltes Klima: (Hochgebirgsthiere: 
Lacerta vivipara var. nigra, L. oxycephala var. tammasini, Vipera 
berus var. prester, Tropidonotus natrix var. minax) wahrscheinlich 
Anpassung an den schwarzen Moorboden der Hochgebirgswälder 
(richtiger aber wohl mit der Erscheinung in Zusammhang zu bringen, 
dass die schwarze Farbe mehr Licht- und Wärmestrahlen aufnimmt 
als die normale, was für die Hochgebirgsreptilien von grösster Be- 
deutung ist). Andere Fälle von Melanismus sind nicht wohl er- 
klärlich, wie Zamenis gemonensis var. carbonarius und viele me- 
lanotische Formen tropischer Arten (Xenodon Neuwiedü, Liophis 
reginae, Dispholidus typus, Dryophis mycterizans u. a. — Vielfach tritt 
Melanismus im Alter normal auf: Coluber obsoletus (alleghaniensis), 
Zamenis constrictor u.8.w. Leucomelanismus kommt bei Lacerta agilis 
und Fipera berus, wohl auch bei T'ropidonotus natrıx vor. — Sitz. Ber. 
Zool. bot. Ges. Wien XLII 1. Febr. 1893, 3 pp. 


Skelettsystem. Howes bemerkt, dass das Coracoid der 
Reptilien und Amphibien dem Coracoid u. Metacoracoid Lydekkers 
bei den Monotremen entspricht und daher den Namen Coracoid 
(Cuvier) behalten muss; wo es in zwei Stücke differenzirt ist, wie 
bei Monotremen, manchen Anomodonten, Ichthyosauriern (und Notho- 
sauriern?) schlägt er vor, das vordere Stück Epicoracoid (Howes), 
das hintere Metacoracoid (Lydekker) zu benennen. Das Foramen 
coraco-scapulare mancher Säugethiere ist von dem ähnlichen Loch 
bei den Dieynodonten nicht ableitbar, sondern durch Verknöcherung 
eines Ligamentes entstanden. — Proc. Zool. Soc. London 1893 
pp. 585—592, figg. 

„Ueber Rippen und ähnliche Gebilde und deren Nomen- 
clatur“ äussert sich G. Baur. Er schliesst sich im Gegensatze zu 
Dollo der Ansicht Hatscheks an, dass bei Polypterus Fisch- 
und Amphibienrippen gleichzeitig vorhanden sind, dass also die 
Rippen der Fische von denen der Amphibien und Amnioten ver- 
schieden sind, erwähnt, dass diese Ansicht schon von August 
Müller 1853 ausgesprochen wurde, führt die Ergebnisse Müller’s 
in einer kurzen Zusammenfassung an, deren erste drei Punkte: 
1. Die unteren Bogen im Schwanze der Wirbelthiere sind einander 
homolog. 2. Bei den Fischen sind die unteren Rippen, die direkt 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 13 


am peritonealen Bindegewebe liegen, homolog den unteren Bögen. 
3. Die Rippen der Stapedifera (Amphibia und Amniota) sind den 
Seitengräten der Fische homolog — hier wiedergegeben sein mögen. 
Als Neurapophysis Owen bezeichnet der Autor die oberen Wirbel- 
bogen, als Haemapophysis Owen die unteren, als Pleurapophysen 
Owen die Rippen aller Amphibien und Amnioten, als Diapophyse 
Owen die Fortsätze welche das Capitulum, als Epapophyse (nom. 
nov.) die Fortsätze welche das Tuberculum der Pleurapophysen 
bei den Stapediferen tragen. Anatom. Anz. IX. 1893 No. 4, p. 116 
—120. 

Boulenger stellt gegen Dollo fest, dass die unteren (haemalen) 
Bögen bei den Wirbelthieren nicht durchweg homolog sind, da sie 
entweder von den Rippen allein (Amia), von den Rippen und Para- 
pophysen oder Parapophysen allein (Teleostier) oder durch blosse 
ventrale Fortsätze der Centra oder Intercentra gebildet sein können 
und dass seine Auslegung der „Chevrons* bei den Reptilien korrekt 
ist. — Ann. Mag. Nat. Hist. (6) X. 1893 p. 60—61. 


Muskelsystem. J. Schaffer untersuchte in seinen Beiträgen 
zur Histogenese der quergestreiften Muskelfasern auch Uromastix, 
Anguis, Pseudopus, Lacerta, Tropidonotus, Coronella und Rana. — 
Sitz. Ber. Ak. Wiss. Wien 102. Bd. 3. Abth. p. 7—148, 6 Taf. 

Thanhoffer untersuchte die Nervenendigungen an quergestreiften 
Muskeln auch an ZLacerta, Rana, Hyla und T’riton. — Math. Nat. 
Ber. Ungarn XI. p. 22—65, Taf. I—IX. 

Nervensystem. Herrick beschreibt die Topographie und 
Histologie einiger Hirntheile an Reptilien (Phrynosoma, T'ropidonotus, 
Coluber, Cistudo). Journ. Comp. Neur. Cincinnati Vol. 3. p. 77—106, 
Taf. 5—10. 

Marracino untersuchte die Hirnrinde von T'estudo und Rana. 
— Giorn. Ass. Med. Natural. Napoli IV. p. 1-30, 3 Taf. 

Sinnesorgane. Die Frage: „Besteht eine Beziehung zwischen 
Hautsinnesorganen und Haaren“ welche Leydig aufwirft, wird von 
ihm verneint, dagegen eher die Hautdrüsen der Batrachier mit 
den Hautsinnesorganen in Beziehung gebracht. Besonders aber 
glaubt der Verf., dass neben den Perlorganen gewisser Fische die 
aus den Schenkelporen der Eidechsen hervorragenden Körper für 
Anfangsstadien der Haarbildungen bei Säugethieren angesehen 
werden können, wofür der Umstand spricht, dass dieselben in der Tiefe 
der Oberhaut der Zellenbezirke keimen und sich abgrenzen, ganz 
ähnlich den Haaranlagen und alsdann hervorwuchernd zu Knötchen, 
Stacheln, Dornen sich vergrössern. — Biol. Centr. Blatt Bd. 13, 
1893 p. 359—375. 

Maurer hält seine Auffassung der Haare aufrecht. Er stützt 
seine Ableitung des einzelnen Haares von einem Hautsinnesorgan 
weder auf die Entwicklung, noch auf das Verhalten der Nerven 
oder der Papillen, noch auf den Bau der Wurzelscheiden oder des 
Haarschaftes allein, sondern begründet sie durch das Zusammen- 
wirken aller dieser Verhältnisse. In der Sinnesknospe sind alle 


74 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


Theile des Haares in einfacher Weise vorgebildet. — Morphol. 
Jahrb. XX. 1893 p. 429—448. 

Athmungsorgane. F. Werner bespricht in einem Aufsatz 
„die Athmungsvorrichtungen gepanzerter Thiere“ kurz die Athmungs- 
bewegungen bei Schildkröten (durch Bewegung der Vorderbeine 
und der Kehlhaut) und bei den Eidechsen mit Seitenfalten, speziell 
Ophrsaurus. — Biol. Centr. Blatt XIII. 1893 No.3 p. 83—85. 

Urogenitalorgane. Giacomini studirte die Aufnahme des 
Dottersackes in die Leibeshöhle bei Zacerta und Tropidonotus. Bei 
Lacerta gelangt mit dem Dottersack stets auch ein Theil der 
Allantois und des Amnions in die Leibeshöhle. Der Vorgang hier- 
bei wird eingehend beschrieben; bei Tropidonotus wird nur bei 
manchen Embryonen ein Stück der Allantois in die Bauchhöhle 
gezogen. — Monit. Zool. Ital. IV. 1893 p. 124—136, fig. 

Derselbe untersuchte den Mechanismus der Aufnahme des 
Dottersacks in die Bauchhöhle bei den Vögeln im Vergleich zu den 
Reptilien. Ebenda p. 146—156, 5 figg. 

Derselbe behandelt den histologischen Bau des Oviductes bei 
den Sauropsiden. Ebeuda p. 202—265, Taf. I. u. I. 

P. Mingazzini hat eine ausführliche Arbeit über wahre und 
falsche Corpora lutea bei Reptilien; hauptsächlich ist Seps chaleidica 
(Chaleides tridactylus) zuGrunde gelegt, aber auch Lacerta, Platydactylus, 
Coluber u. Testudo. — Ric.Lab. Anat. Roma Vol.3 p.105—26, Taf.5—6. 


Ontogenie. Gegen Mitsukuri hebt L. Will den Unterschied 
zwischen Mesodermbildung durch Coelombildung und der durch Darm- 
falten hervor; die Mesodermbildung der Reptilien kann nicht durch 
Abflachung von Coelomdivertikeln erklärt werden, was Verf. durch 
mehrfache Gründe belegt. Anat. Anz. VIII. 1893. pp. 677—683, figg. 

Sluiter fand den Eizahn bei Gecko verticillatus nnd anderen 
Geckos paarig; seine Anlage unterscheidet sich anfangs nicht von 
der der übrigen Zähne, später ändert sich die Richtung. Bei Ma- 
buia multifasciata und Lygosoma olivaceum wird er paarig angelegt, 
später entwickelt sich aber der rechte Zahn stärker und wird, ob- 
wohl er immer im rechten Zwischenkiefer verbleibt, scheinbar 
median. Der linke Eizahn ist klein und nicht nach vorn gerichtet. 
Dasselbe ist bei Lacerta agilis und Anguis der Fall. Dagegen ist 
er bei Calotes jubatus und Schlangen genau median und unpaar. 
Die Eischwiele von Crocodilus porosus wird doppelt angelegt. — 
Morphol. Jahrb. XX. p. 75—89. T. VI. 

Phylogenie. W. Haacke behandelt in seinem grossen 
Werke „Die Schöpfung der Thierwelt“ (Leipzig u. Wien 1893) auf 
p- 391—401 auch die Kriechthierschöpfung. Abbildungen auf p. 392, 
396, 399, 400, die Habitusbilder im Verhältniss zu den höheren 
Wirbelthieren meist recht schlecht. 

Biologie. F. Werner beschreibt die Krankheiten der Rep- 
tilien und Amphibien, mit besonderer Berücksichtigung der Mund- 
fäule der Schlangen. Auch Krankheiten der Respirationsorgane, 
Krämpfe, Hautkrankheiten verschiedener Art wurden beobachtet, 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 75 


ebenso Starrkrampf bei Amphibien. — Zool. Garten XXXIV. 1893 
.65—11. 

. J. Berg bringt eine Mittheilung über das Verhalten einiger 
exotischer Reptilien gegenüber der Kälte. In zwei Terrarien des 
Verf. war die Temperatur auf —1!/,—2° R. gesunken, infolge des 
Umstandes, weil die Heizung während eines kalten Wintertages 
(—17° R.) seit 20 Stunden ausgegangen war. Trotzdem die Be- 
wohner dieser Terrarien, eine Rautenschlange (Morelia argus = 
Python spilotes), zwei Riesengürtelschwänze (Zonurus giganteus) und 
zwei Leguane (/guana tuberculata) vollständig erfroren schienen 
und kein Lebenszeichen gaben, konnten sie alle wieder zum Leben 
erweckt werden und nahmen in kurzer Zeit nach ihrer Erholung 
wieder Nahrung zu sich (/guana am spätesten). (Blätter f. Aq. u. 
Terr. Fr. IV. 1893 p. 25—29.) 

A. Schiöttz fand in Spanien im Winter bei Sonnenschein junge 
Lacerta ocellata, Psammodromus algirus und hispanicus, Mauerei- 
dechsen, T’ropidonotus viperinus, Macroprotodon, Mauergeckos und 
Clemmys leprosa im Freien sich bewegend und sogar dem Nahrungs- 
erwerb nachgehend; diese Arten halten also keinen eigentlichen 
Winterschlaf. — Blätter f. Aq. Terr. Fr. IV. 1893 p. 251—252. 


B. Dürigen beschreibt neu- oder selten eingeführte Reptilien 
für Terrarien, nämlich Macroscincus Coctai, Trachysaurus rugosus, 
Platemys planiceps (?), Cinivys Homeana, Testudo elegans und tabu- 
lata, sowie Zonurus giganteus. — Blätter f. Ag. u. Terr. Fr. IV. 
1893 p. 283 — 284. 

Allgemeines. In einem Aufsatz „Kosmopolitische Thiere“ 
bespricht Dr. C. Müller auf p. 146—148 die Reptilien und p. 148 
—149 die Amphibien. — Zool. Garten XXXIV. 1893. 

F. Werner zieht in einem Aufsatze über Konvergenz-Erschei- 
nungen im Thierreich namentlich die Reptilien in den Kreis seiner 
Betrachtungen und erwähnt die grüne Färbung speziell bei den 
grünen Coluber- und Trimeresurus-Arten, die Kopfschuppen von 
Boiden und Viperiden, die Hörnerbildungen, Schwimm- und Flug- 
häute, die Körperform (kompress bei Baum- und Wasserthieren, 
vielfach mit Querstreifung in Zusammenhang) Rückenkämme, Wickel- 
schwänze, Lage der Nasenlöcher bei Wasserthieren, flossenförmige 
Extremitäten, die Konvergenzerscheinungen im Zusammenhang mit 
der subterranen Lebensweise (Rückbildung der Gliedmassen, des 
Schwanzes, der Augen, Aufhören des Unterschiedes der Beschuppung 
der Ober- und Unterseite, Vergrösserung und keilförmige Gestalt 
des Rostrale), Schuppenkränze um das Auge (Boiden, Zamenıs, 
Eteirodipsas, Naja, Vipera), Glasfenster im unteren Augenlied 
(Lacerta perspicillata, Mabuia, Lygosoma) oder Verwachsung der 
Augenlider (Schlangen, Geckoniden, Ophiops, Ablepharus) »Spalt- 
pupillen, Differenzierung des Gebisses (Agamiden), Darmlänge bei 
Fleisch- und Pflanzenfressern, Cycloidschuppen bei Geckoniden, 
(Geckolepis, Teratoscincus), Tejiden (T’retioscincus) und Scinciden, Haft- 
lamellen auf der Zehenunterseite (Geckos, Anolis), zurückziehbare 


76 Dr. Franz Werner: Bericht über -die Leistungen 


Krallen (Aeluroscalabotes, Aeluronyx), gegenüberstellbare Daumen 
an Vorder- und Hinterbeinen (P’Ayllomedusa), stachelige Aussen- 
seite (Moloch, Phrynosoma, Zonurus giganteus, Egernia stokesii) etc. 
— Biol. Centr. Blatt XIII. 1893 No. 15/16 und 16/17 p. 471—476, 
571—576. 


Palaeontologisches. 

Boulenger bespricht einige neu beschriebene Eidechsen und 
Rhynchocephalier aus dem Jura und der Kreide. Er hält gegen 
Baur, welcher Hydrosaurus lesinensis Kornhuber zu den Varaniden 
rechnet, seine Annahme, diese Form gehöre in die Nähe von Do- 
lichosaurus, aufrecht und widerlegt die Einwürfe Baur’s ausführlich. 
Gorjanovid-Kramberger’s Aegialiosaurus, der Beziehungen zu 
den Dolichosauriern, Pythonomorphen und Varaniden aufweist und 
der vom Autor als Vertreter einer eigenen Familie Aegialiosauridae 
neben die Dolichosauridae gestellt und mit ihnen zu einer Gruppe 
Ophrosauria (nach Boulenger = Dolichosauria) vereinigt wird, wird 
mit Bezug auf einige von Kramberger unbeachtet gelassen, in der 
Abbildung aber ersichtliche Merkmale eingehender behandelt. Der 
Name Pontosaurus für Hydrosaurus lesinensis wird vorläufig acceptirt, 
obwohl B. bemerkt, dass die in Rede stehende nicht 7—9, sondern 
etwa 15 Cervicalwirbel besitzt und sich demnach kaum von Dolicho- 
saurus unterscheidet. Auch Aegialiosaurus hat nach B. 9 oder gar 
10 Cervicalwirbel, nicht 7, wie Kramberger angiebt. Die starke Ent- 
wicklung der Hypapophysen an den Cervicalwirbeln wird von dem- 
selben in ihrer Bedeutung überschätzt, da sie auch bei recenten Ei- 
dechsen (z. B. Physignathus Lesueurü) in gleicher Länge auftreten. 
Hervorzuheben ist, was Kramberger im Text nicht erwähnt hat, 
das Vorkommen von Lymphapophysen am 2. Sacralwirbel und an 
den ersten zwei Caudalwirbeln. Bei dieser Gelegenheit bemerkt B. 
auch gegen Dollo, dass Lymphapophysen neben paarigen Hypapo- 
physen an einem und demselben Wirbel vorkommen können, dass 
es also unrichtig ist, anzunehmen, dass die Lymphapophysen der 
Schlangen und fusslosen Eidechsen, die combinirten Rippen und 
Haemapophysen vorstellen. Zuposaurus Thiolliere Lortet ist nach 
B. kein Rhynchocephalier, sondern den Anguiden nahe zu stellen. 
Pleurosaurus Goldfussi, von Lortet gleichfalls zu den Rhyncho- 
cephalen gestellt, ist der Repräsentant einer besonderen Gruppe, für 
welche der H. v. Meyer’sche Name Acrosauria beizubehalten wäre. 
Auch bei Pleurosaurus nimmt B. mehr Halswirbel an als von Lortet 
angegeben werden, nämlich 8 statt 5. Nach einigen kritischen Be- 
merkungen über Zlomaeosaurus und Sauranodon (vor welchem 
letzteren Namen Saphaeosaurus die Priorität hat) giebt B. ein revi- 
dirtes System der Rhynchocephalier: 

Ordnung Rhynchocephalia. 
Unterordnung I. Proterosauria. 

Jedes Quersegment des Bauchpanzers aus zahlreichen, paarigen Stücken 
bestehend. Pubis und Ischium plattenförmig. Fünftes Metatarsale nicht modi- 
ficiert. 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 77 


A. Nasenöffnungen getrennt. 
Wirbel beiderseits kegelförmig ausgehöhlt, mit persistenter Chorda, 
alle mit intervertebralen Hypapophysen. Knochen der Gliedmassen 
ohne Gelenke; Oberarm mit Foramen entepicondylare. 
1. Palaeohatteriidae. 
Wirbel vollständig verknöchert, Nackenwirbel opistho coel, Rücken- 
wirbel biconcav. Keine Hypapophysen zwischen den Rückenwirbeln 
Extremitätenknochen mit Gelenken. Oberarm mit Foramen ectepicon- 
dylare (oder entsprechender Grube). 2. Proterosauridae. 
B. Nasenöffnung unpaar. Wirbel vollständig verknöchert, schwach biconcav. 
Keine Hypapophysen zwischen den Rückenwirbeln. Oberarm mit Ecte- 
picondylar-Grube. 3. Champsosauridae. 
Unterordnung II. Rhynchocephalia vera. 

Jedes Quersegment des Bauchpanzers aus drei Stücken bestehend, einem 
medianen, winkligen und einem Paar seitlicher. Pubis und Ischium länglich und 
fünftes Metatarsale wie bei den Lacertiliern modifieirt. 

A. Kiefer bezahnt, Wirbel amphieöl. 
a. Nasenöffnungen getrennt; Unterkiefer mit Coronoidfortsatz, seine 
Aeste nicht durch Sutur verbunden. Wirbel tief biconcav. 
Humerus mitentepicondylärem und entepicondylärem Foramen; Rippen 
mit Hakenfortsätzen; alle Wirbel mit intercentralen Hypapophysen. 
4. Hatteriidae. 
Humerus nur mit entepicondylärem Foramen; Rippen ohne Haken- 
fortsätze; keine Hypapophysen zwischen den Rückenwirbeln. 
5. Homoeosauridae. 
b. Nasenöffnung unpaar. Unterkiefer ohne Coronoidfortsatz, die Aeste 
zu einer soliden Symphyse vereinigt. Wirbel schwach biconcav; 
keine Hypapophysen zwischen den Rückenwirbeln. Oberarm mit 
ectepycondylärem Foramen (oder entsprechender Grube). 
6. Rhynchosauridae. 
B. Kiefer zahnlos; Wirbel procoel; Unterkiefer ohne Coronoidfortsatz, die 
Aeste in einer soliden Sympbyse vereinigt Oberarm mit Eetepicondylar- 
Foramen. 7. Sauranodontidae. 
Ann. Mag.N.H. (IV) 11. 1893 p. 204—210, (Vergl. auch Ber. f. 1891 
p- 143). 
Faunistisches. 

Europa. Wolterstorff bringt eine eingehende faunistische 
Arbeit über die Reptilien und Amphibien der nordwestdeutschen 
Berglande, mit Berücksichtigung der Bodenbeschaffenheit und des 
Klimas in dem behandelten Gebiete. Die Abhandlung enthält eine 
Einleitung (p. 1—8), Litteraturnachweis (p. 9—11) treffliche Be- 
stimmungstabelle (p. 12—20) und schliesslich den Haupttheil, der 
sich in die Fauna des Harzes, der nördlichen und östlichen Vor- 
lande desselben, des Kyffhäusergebirges, des Weser- und Leineberg- 
landes, und des westfälischen Gebietes glieder. Das Werk ist 
infolge der exakten Bestimmungen und Fundortsangaben, sowie 
der steten Bezugnahme auf die oro- und hydrographischen, klima- 
tischen, geologischen und phytologischen Verhältnisse geradezu 


718 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


mustergiltig und eines der besten dieser Art über die Reptilien- 
und DBatrachierfauna Deutschlands. — Jahrb. Abh. Naturw. Ver. 
Magdeburg 1893 p. 1—242. 


G. Möllmann giebt eine Zusammenstellung der Reptilien und 
Amphibien, welche bis jetzt im Artlande und den angrenzenden 
Gebieten beobachtet wurden. Es sind die folgenden: Emys lutaria 
(ausgesetzt), (Koppelgräben bei Quackenbrück), Lacerta agilis (Börstel), 
Anguis fragilis (p. 225); Pelias berus (fraglich), Tropidonotus natrix 
(Hahnenmoor und bei Börstel) (p. 226.) — Jahresber. Ver. Osna- 
brück, 1891—92 (1893). 


F. Werner erwähnt aus Baden in Niederösterreich Lacerta 
agilis (fehlt bei Vöslau), Tropidonotus tessellatus (häufig, wird fast 
meterlang; auch im Kampflusse bei Horn, in der Thaya, bei Möd- 
ling [Laxenburg-Ref.]); ferner von Thayathal bei Hardegg eine ganz 
schwarze Lacerta viridis und Tropidonotus natrix var. bilineatus, 
letztere auch von Bruck a./Leitha (auch bei Laxenburg und Grammat- 
Neusiedl, sowie bei Mürzzuschlag, N.-Steiermark;; Ref.); aus Laxenburg 
Vipera berus var. (= ursinü Bp.; Ref.) und Zamenis gemonensis aus 
Mödling (daselbst auch Tarbophis fallax; Ref... — Jahrb. Abh. 
Naturw. Ver. Magdeburg 1893 p. 243— 247. 


Derselbe erwähnt aus Bosnien folgende Reptilien: Lacerta 
agılis, viridis, vivipara, muralis, subsp. fusca, Anguis fragılis, Tropi- 
donotus natrix mit var. persa, T. tessellatus, Coronella austriaca, 
Coluber aesculapü, Vipera berus (das Exemplar vom Gipfel der 
Dinara gehört aber zu V. ursinü Bp.), V. ammodytes und macht 
bei einigen derselben systematische Bemerkungen. — Zool. Anz. 
1893 p. 421—424. 

G.Kolombatovid macht in den „Novi Nadodatei Kraljesnjacima 
Dalmacije“: Spalato 1893. 8°, 27 pp. Bemerkungen über einige 
dalmatinische Reptilien. Von Coelopeltis monspessulana Herm. giebt der 
Verf. an, dass er wie Katuri6 bei allen den zahlreichen untersuchten Ex- 
emplaren nur 17 Schuppenreihen gefunden habe; von der Insel Solta 
werden fast vollständig schwarze Exemplare erwähnt; Coronella austri- 
aca wird aus Dalmatien nur vom Bezirk von Imotski (Katuric) und 
vom nördlichen Theile des Mte. Mossor angegeben; die C. girondica 
wird aus der dalmatinischen Fauna eliminirt; von Lacerta mossorensis 
Kolomb. wird ein drittes dalmatinisches Exemplar vom Berg Biokovo 
aufgeführt; Algiroides nigropunctatus kommt in Dalmatien vor, aber 
nur bei Verlika (ohne dunkle Punkte) auch die L. oxycephala var. 
tommasinii Schreiber wird aus Dalmatien erwähnt. 

C. Lopez, Cenni sulla Fauna dell’Abruzzo Teramano, wo (nach 
Boulenger, Zool. Rec. p. 16) auf p.32 und 33 die vom Verf. in den 
Abruzzen gefundenen Reptilien und Batrachier aufgezählt werden, 
ist dem Ref. nicht zugänglich gewesen. 

Minä-Palumbo behandelt von den „Rettili ed Anfibi Nebrodensi“ 
Elaphis quaterradiatus Gmel. (p. 52), Zamenis gemonensis Laur. 
(p. 55, 75), Periops hippocrepis (p. 80) (noch nicht auf Sicilien aber 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 79 


auf Sardinien und Pantelleria gefunden), Callopeltis quadrilineatus 
(p. 127), C. longissimus Laur. (p. 129), Coronella austriaca Laur. 
subsp. /itzingeri Bp. (p. 148), Coronella (Macroprotodon) cucullata 
Geoffr. (noch nicht auf Sicilien, wohl aber auf Lampedusa gefunden) 
(p. 152), Coronella girondiea Daud. (p. 152, 227). — Naturalista 
Sieillano XII. 1893. 

M. Christy giebt einen Katalog der Localfaunen der britischen 
Reptilien. — Zoologist 1893 p. 241 —252. 

Asien. F. Werner zählt von der Sinai-Halbinsel auf: Acantho- 
dactylus boskianus, Hemidactylus turcieus, Agama sinaita, Uromastiw 
ornatus Heyd., Coelopeltis lacertina (ist Psammophis schokari) Cerastes 
cornutus. — Verh. Zool. bot. Ges. XLIII, 1893 p. 359. 

P. Matchie erwähnt von Aden folgende von O. Neumann ge- 
sammelte Reptilien: Hemidactylus flavoviridis Rüpp., Chalcides ocel- 
latus Forsk., Acanthodactylus boskianus Daud., Zythorhynchus dia- 
dema D.B. und 3 nn. spp., eine davon einem n. g. angehörig (s. 
Lacertidae, Scincidae, Chamaeleontidae), — SB. Ges. naturf. Fr. 
Berlin 1893 p. 27—31. 

F. Werner erwähnt von Ceylon Nicoria trijuga var. therminalis, 
Typhlops: braminus, Cylindrophis maculatus, Rhinophis planiceps, 
Rh. blythii, Aspidura brachyorrhos, guentheri, trachyprocta, Lycodon 
aulicus, Polyodontophis subpunctatus, Simotes arnensis, Oligodon sub- 
lineatus und subgriseus, Coluber helena, Macropistodon plumbicolor (als 
Tropidonotus), T. stolatus, asperrimus (als pescator), Helicops schistosus, 
Dipsas ceylonensis, Dryophis myeterizans, Chrysopelea ornata, Callo- 
phis trimaculatus (neu für Ceylon — Ref.), Bungarus coeruleus (wohl 
ceylonensis, obwohl beide Arten bis auf den Fundort keine wesent- 
lichen Unterschiede aufweisen. — Ref.), Vipera Russellü, Ancistrodon 
hypnale, Trimeresurus trigonvcephalus; Hemidactylus triedrus, Varanus 
bengalensis, Mabuia macularia (wohl carinata), carinata; von Sumatra 
Python reticulatus, Xenopeltis unieolor, Ablabes tricolor und baliodirus, 
Simotes subcarinatıs (wohl signatus), Coluber melanurus, ox@ycephalus, 
Dendrophis pietus, Psammodynastes pulverulentus, Dryophis prasinus, 
Homalopsis buccata, Hypsirhına enhydris, plumbea, Adeniophis bivir- 
gatus, Naia tripudians var. atra, Trrimeresurus wagleri, Varanus salvator, 
Dactylocalotes etisa (errore; — dem centralamerikanischen Basiliscus 
vittatus Wiegm. juv.); von Borneo: Cylindrophis rufus, Xenopeltis 
unicolor, die seltene (onyophis margaritatus, Xenelaphis hexagonotus, 
Dendrophis ptetus, Dipsas dendrophila, Acrochordus javanicus, Acan- 
tophis antarctica (neu für die Sunda-Inseln). — Verh. Zool. bot. Ges. 
Wien XLIlI. 1893 p. 349—358. 

Boettger beschreibt einige neue Reptilien und Batrachier von 
West-Java. Zool. Anzeiger Bd. XVI. 1893 p. 334 - 340. 

F. Werner erwähnt von der Insel Nias (westl. von Sumatra) 
Hemidactylus frenatus, garnoti, Gehyra mutilata, (Gecko stentor, mo- 
narchus, Calotes cristatellus, Mabuia multifasciata, Typhlops nigro- 
albus, Uhrysopelea ornata var. hasselti (= Ch. chrysochlora Reinw.), 
Dendrelaphis caudolineatus, Coluber melanurus, Dryophis prasinus, 


80 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


Adeniophis bivirgatus, T'rrimeresurus formosus. — Jahresber. Ver. 
Magdeburg 1892 p. 248—252. (1893). 

G. Boulenger beschreibt einige neue Reptilien von Borneo. 
Proc. Zool. Soc. London 1893 p. 522—528 Taf. 42—44. 

Th. W.van Lidth de Jeude führt aus der Umgebung der 
Sandakan-Bai, Nord-Borneo, folgende von Prakke gesammelte Rep- 
tilien an: Gymnodactylus consobrinus, Hemidactylus frenatus, Draco 
cornutus und lineatus, (fonyocephalus miotympanum und borneensis, 
Calotes cristatellus, Mabuia multifasciata, Lygosoma smaragdinum, 
olivaceum und vittatum, Python reticulatus, Simotes octolineatus, Co- 
luber (Compsosoma) melanurus, Tropidonotus trianguligerus, conspi- 
cillatus und (Amphiesma) chrysargus, Cerberus rhynchops, Hypsirhina 
(Homalophis) doriae, Coluber (Gonyosoma) oxycephalum, Dendrophis 
(Leptophis) formösus, D. pietus, Dendrelaphis (Dendrophis) caudo- 
lineatus), Dryophis prasinus, Psammodynastes pietus, Haplopeltura 
(Amblycephalus) boa, Dipsadomorphus (Dipsas) dendrophilus und 
boops, Doliophis (Adeniophis) intestinalis und macht bei einigen 
systematische Bemerkungen. 3 nn. spp. (s. Agamidae, Colubrinae, 
Crotalinae). — Notes Leyden Museum XV. 1893 p. 250—257, fig. 

Boettger zählt die von Kapt. Storm auf Borneo gesammelten 
Reptilien auf und macht bei den meisten Bemerkungen über Be- 
schuppung und Färbung. Von Eidechsen erwähnt er Calotes crista- 
tellus (Kuhl) von Bandjermassin, Tachydromus sexlineatus Daud. 
und Mabuwia multifasciata Kuhl ebendaher; von Schlangen Python 
reticulatus (Schneid.) vom Fluss Bulangan, Uylindrophis rufus (Laur.) 
von Bandjermassin, Xenopeltis unicolor Reinw. (Fluss Bulangan), 
Calamaria benjaminsi Edeling (Bandjermassin und Fluss Bulangan), 
Lycodon subcinctus Boie (Fl. Bulangan), Polyodontophis melanocephalus 
(Gray) (Fl. Pontianak), Coluber melanurus Schleeg. (Fluss Bulangan), 
Dendrophis pictus (Gmel.) (Bandjermassin und Fl. Bulangan), Dipsas 
dendrophila Wagl. (Fluss Bulangan und Pontianak), Dryoplis prasinus 
Boie (Fl. Bulangan), Chrysopeleu ornata (Shaw), (Bandjermassin und 
Fluss Bulangan), Homalopsis buccata L. (Fl. Bulangan), Cerberus rhyn- 
chops (Schn.) (Fl. Bulangan und Pontianak), Fordonia leucobalia 
(Schleg.) var. unicolor Gray (Bandjermassin), Naja bungarus Schleg. 
(Fl. Bulangan), Distira jerdoni (Gray) (Fl. Pontianak). — Mt. Geogr. 
Ges. Lübeck Ser. I. Heft 5. 1893 p. 1—3 (8. A.) 

Boulenger setzt seine Bemerkungen über die Reptilien- und 
Batrachier-Ausbeute L. Fea’s in Burma fort, und behandelt speziell 
von Pegu und den Karin-Hügeln mitgebrachten Arten, eine voll- 
ständige Liste aller von Fea in Burma gesammelten Arten voraus- 
schickend, welche nicht weniger als 10 Schildkröten, 53 Eidechsen, 
112 Schlangen und 53 Batrachier umfasst. Speciell erwähnt werden 
von Schildkröten: Platysternum megacephalum (Karin-Hügel), Ni- 
coria trjuga (vom Fuss der Karin-Hügel), Testwdo emys (Thao in 
den Karin-Hügeln 3200—4500°), 7. elongata (Palon in Pegu), Emy- 
da scutata (Palon), von Eidechsen: Hemidactylus frenatus (zahl- 
reiche Fundorte) 4. bowringi (Palon), H. garnoti (Palon, Thao, 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 81 


Distrikt der Karin Bia-po), FH. platyurus (Malewon, S. Tenasserim), 
Lepidodactylus ceylonensis (Malewon), (fecko verticillatus (Rangun), 
Ptychozoon homalocephalum (Palon), Draco maculatus (Malewon, 
Thao, Distrikt der Karin-Bia-po); Acanthosaura lamnidentata (Yado, 
Thao, Cobapo), A. Vakhienensis (Yado, Thao), Calotes ceristatellus 
(Malewon), ©. versicolor (von zahlreichen Fundorten), ©. emma (Male- 
won, Yado, Thao, Karin-Bia-po), ©. mystaceus (Chialla), Varanus 
nebulosus (Malewon, Palon, Karin-Bia-po), Mabuia macularia (Palon, 
Thao, Karin-Bia-po), M. multifasciatu« (Malewon, Thao, Bia-pn), 
Lygosoma indicum (Yado, Thao, Bia-po), 7. maculatum (Malewon, 
Palon, Bia-po), Z. olivaceum (Malewon), L. melanostietum (Palon, 
Thao, Yado, Bia-po), L. bowringi (Malewon), Z. cyanellum (Rangun, 
Malewon), L. anguinum (Rangun, Palon), Tropidophorus yunnanensis 
(Karin-Bia-po); von Schlangen: 7'yphlops diardi (Malewon, Bia-po), 
Python molurus (Bia-po), Polyodontophis collaris (Bia-po), Tropi- 
donotus khasiensis (Thao), 7. modestus (Thao, Bia-po), T. pescator 
(Yado), 7. nigrocinctus (Thao, Bia-po), T. subminiatus (Tungu, 
Thao, Biapo), FPseudoxenodon macrops (Bia-po), Trirhinopholis 
nuchalis (Bia-po), Lycodon aulicus (Rangun, Palon, Malewon), 
Dinodon septentrionalis (Bia-po, Cobapo), Zaocys carinatus (Bia-po), 
Zamenis Korros (Malewon), Simotes cyclurus (Palon, Bia-po), 8. 
violaceus (Yado, Bia-po, Thao), S. cerwentatus (Taykkyi in Pegu, 
Palon), Ablabes stoliczkae (Bia-po), Coluber porphyraceus (Bia- 
po), ©. radintus (Malewon, Bia-po), C. prasinus (Bia-po, Thao), 
Dendrophis pictus (Malewon, Chialla, Thao), Dipsas cynodon (Palon), 
D. eyanea (Palon), Psammodynastes pulverulentus (Palon, Bia-po, 
Thao), Dryophis prasinus (Bia-po), Chryopelea ornata (Malewon), 
Homalopsis buccata (Rangun), Callophis macclellandi (Bia-po), Adeni- 
ophis bivirgatus (Rangun), Bungarus coeruleus (Bia-po), Naia tri- 
pudians (Malewon), N. bungarus (Bia-po), Hydrophis gracilis (Ma- 
lewon), T'rimeresurus monticola (Bia-po), 7. gramineus (Palon, Bia- 
po, Yado, Thao). — Ausserdem 3 nn. spp. (s. Geckonidae, Sein- 
cidae). — Ann. Mus. Genova Serie 2a XIII (XXXIT) 1893 p. 324 
— 328, Taf. VII. 

Afrika. G. Pfeffer beschreibt die von Stuhlmann 1888/89 
gesammelten ostafrikanischen Reptilien und Amphibien. Er erwähnt 
von Eidechsen: Piyodactylus lobatus Geoffr. von Cairo, Hemidactylus 
mabuy« Mor. von verschiedenen Punkten D.-O.-Afrika’s, Lygodactylus 
pieturatus Ptrs. von Korogwe aus Rufu und von Lewa in Usambaä, 
L. capensis Smith von Quilimane, Tarentola annularıs Geoffr. von 
Cairo, Agama mossambica Ptrs. von Mbusini (Usegua) und Mossam- 
bique, A. armata Gray von Kihengo (Unguu) A. planiceps Ptrs. 
von Mhonda, Ungüu, Varanus niloticus L. von Sansibar, Kibueni, 
Acanthodactylus boskianus Daud. von Cairo, Eremias Spekei Gthr. 
von Mbusini, Zonurus frenatus Pfeffer (mit ausführlicher Beschreibung ; 
nach Boulenger und Tornier = Z. tropidosternum Cope) von Mhonda, 
Gerrhosaurus maior A. Dum. von Sansibar, (7. nigrolineatus Hall. 
von Pongue, Usegua, (r. flavigularis Wiegm. von Quilimane, Ma- 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. 11, H.1. 6 


892 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


buia striata Ptrs. von Sansibar, Lewa in Usambäa, Mhonda, 
Lygosoma sundevalli Ptrs. von Sansibar, Kokotoni, Pangani und 
Bagamoyo, Ablepharus boutoni Desj. von Sansibar, Insel Changu, 
A. Wahlbergi Smith von Mhonda und Quilimane, Scincus offieinalis 
Laur., Chaleides ocellatus Forsk. und sepoides Aud. von Cairo, 
Chamaeleon dilepis Leach von Sansibar, Mbasi, Pongue, Quilimane, 
Sansibar und Bagomoyo, Rhampholeon Kerstenii Ptrs. von Mbusini, 
und eine neue Art von Rhampholeon (s. Chamaeleontidae); von 
Schlangen: Onychocephalus caecus A. Dum., Stenostoma conjunetum 
Jan von Korogwe, Calamelaps unicolor Reinh. von Bagamoyo, Coro- 
nella olivaceo Ptrs. von Quilimane und Sansibar, Phiulothamnus 
heterolepidotus Gthr. von Njama, Kette, Quilimane, PA. punctatus 
Ptrs. von Lewa, Usambäaa und Quilimane, Bucephalus typus Smith 
von Quilimane, Dryophis Kirtlandi Hall. von Quilimane, Psammophıs 
sibilans L. von Msere in Usegua und von Sansibar, Kumbani; var. 
intermedius Fisch. von Quilimane und Bagamoyo, Simocephalus poensis 
Smith von Lewa in Usambäa und Kokotoni, Boodon quadrilineatus 
DB. von verschiedenen Fundorten D.-O.-Afrika’s, Lycophidium ca- 
pense Smith von Mhonda, Bagamoyo und Usambäa, Crotaphopeltis 
rufescens Gmel. von Matamondo, Ungüu, Quilimana und Usambaä, 
Atractaspis irregularis Reinh. (welche von Verf. in viel weiterem 
Sinne aufgefasst wird, als von Boulenger und den grössten Theil 
der von letzterem in seinem Katalog unterschiedenen Arten um- 
fasst) von Bagamoyo und Quilimane, die seltene Vipera superciliaris 
Ptrs. von Quilimane, Echis frenata DB. vom Atak-Berg bei Suez, 
Bitis arietans Merr. von Usambäa und 2 nn. sp. (s. Colubridae). 
— Jahrb. Hamb. wiss. Anst. X. 1893 p.71—89, Taf. 1. 


Stejneger erwähnt von Aldabra Hemidactylus mabouia, Able- 
pharus boutoni poecilopleurus und eine neue Phelsuma-Art (8. 
Geckonidae), von Gloriosa Hemidactylus mabowia, Zonosaurus mada- 
gascariensis und eine neue Subspecies von Ablepharus boutoni 
(s. Scincidae), von den Seychellen: Sternothaerus nigricans, Hemi- 
dactylus mabouia, Phelsuma madagascariense, Aeluronyx seychellensis, 
Mabouia seychellensis, Chaemaeleon tigris, Lycognathophis seychel- 
lensis, Boodon geometricus und einen neuen Diplodactylus (s. Geckoni- 
dae) schliesslich vom ÖOstafrikanischen Festland: Crocodilus mi- 
lotieus (Tana-Fluss), Hemidactylus mabouia (Tana-Fluss, Kilima- 
Njaro), Agama colonorum, Varanus saurus, Latastia spinalis, 
Eremias brenneri, Riopa sundevalli, Chamaeleon dilepis (alle 
sechs Arten vom Tana-Fluss), Ch. roperi (Fuss d. Kilima-Njaro 
und Tana-Fluss), 7'yphlops Schlegelii (Insel Manda bei Lamu), 
Boodon lineatus (Lamu und Kilima-Njaro), Crotaphopeltis ho- 
tamboeia (Tana-Fluss), Phelothamnus semivariegatus (Tana-Fluss 
und Insel Manda bei Lamu), Hemirhagerrhis Kelleri (Tana- 
Fluss), Hemörhagerrhis hildebrandti (Ptrs.) (von Peters als Ablabes 
beschrieben, von Boulenger mit Amphiophis nototaenia vereinigt, 
vom Verf. aber für verschieden gehalten), Psammophis sibilans 
(Wange und Tana), P. biseriatus (Tana), Thelotornis Kirtlandi (Tana), 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 83 


Rhamphiophis rostratus (Tana), Dasypeltis palmarum und abyssina 
(Kilima-Njaro), Naja nigricollis (Tana), Atractaspis rostrata (Wange, 
Insel Manda), Causus rhombeatus (Kilima-Njaro). Viele Arten mit 
wichtigen systematischen Bemerkungen. — Proc. U. S. Nat. Mus. 1894. 

Eine Uebersicht der von Prof. C. Keller anlässlich der 
Ruspoli’schen Expedition nach den Somaliländern ge- 
sammelten Reptilien und Batrachier giebt O. Boettger. Er 
erwähnt von Schildkröten Testrdo pardalis Bell und Pelomedusa 
galeata Schpff., beide neu für Somaliland, p. 113, von Eidechsen 
Hemidactylus homoeolepis Blfd. (bisher nur von Sokotra bekannt) 
Agama spinosa Gray (neu für Somaliland), Agama rueppellii Vaill. 
und cyanogastra Ruepp. p. 114, Varanus albigularıs Daud., Eremias 
mucronata Blfd. p. 118, Mabuwia varia Ptrs. (neu für Somaliland), 
hildebrandti Ptrs., Chalcides ocellatus Forsk., Chamaeleon gracilis 
Hall. p. 116, Calamelaps vaillanti Mocq. p. 117, Zamenis laducensis 
Anders. var. n. p. 115, Leptodira rufescens Gmel., Dipsas (Teles- 
crdus) obtusus Rss., Psammophis sibilans L., Psammophis punctu- 
lalus DB., biseriatus Ptrs. p. 119, Bucephalus typus Smith, Naja 
haje L., Vipera arietans Merr. (letztere beide neu für Somaliland) 
p. 130. Neu sind 2 Eidechsen (ein neues Genus Holodactylus) ein 
Chamaeleon, 2 Schlangen nebst einer Schlangenvarietät, (S. auch 
Eublepharidae, Lacertidae, Chamaeleontidae, Colubridae Aglyphae 
et Proteroglyphae). Am Schlusse giebt der Verf. eine Uebersicht 
der Reptilien des Somalilandes woraus sich ergiebt, dass das Gebiet 
von 2 Schildkröten, 34 Eidechsen, 3 Chamaeleons und 55 Schlangen 
(s. p. 193) bewohnt ist. Zool. Anz. XVI. 1893 p. 113—119, 129 
—132, 193. 

Günther zählt von Britisch-Centralafrika und vom Tanganyika- 
See folgende Reptilien auf: Üyeloderma frenatum, Sternothaerus 
sinuatus, Lygosoma sundevalli, (errhosaurus flavigularıs, Hemidactylus 
mabouwia, Chamaeleon dilepis, Chamaeleon melleri, Rhampholeon 
brachyurus, Coronella (T'ropidonotus) olivacea var. dumerilüi (Gfhr.), 
Daeypeltis scabra, Psammophis sibilans, mit var. intermedia, Psam- 
mophylax (Trimerorhinus) variabilis, Ahaetulla (Chlorophis) neglecta, 
Dryiophis oatesii (= Thelotornis Kirtlandi), Naja nigrieollis, Causus 
rhombeatus, Clotho (Bitis) rhinoceros. Proc. Zool. Soc. London 
1893 p. 616--620. 

Matschie bringt eine Zusammenstellung der Reptilien und 
Amphibien des Togogebietes mit einem sehr bemerkenswerthen 
Vorworte und kurzen, populär gehaltenen Beschreibungen der 
einzelnen Arten. Er zählt auf von Schildkröten: Ciniwys belliana 
Gray (Bismarckburg), Sternothaerus derbianus Gray (Bismarckburg); 
von Eidechsen: Varanus exanthematicus Bosc. und neloticus L., 
Agama pieticauda Ptrs. (= colonorum Daud.), Mabwia perroteti DB., 
maculilabris Gray, büttneri Mtsch., Gophoscincus ssmulans (Vaill.), 
Hemidactylus platycephalus Ptrs., brookii Gray, Chamaeleon lio- 
‚cephalus Gray (nach der Angabe, „Helm hinten ohne Spur von 
Lappen“ — Ch. senegalensis Daud.), sömoni Bittgr., Monopeltis sp.; 


6* 


84 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


von Schlangen: T'yphlops punctatus Schleg., Stenostoma bicolor Jan, 
Tropidonotus variegatus Ptrs., Hormonotus modestus DB., Goniono- 
tophis klingi Mtsch., Simocephalus poensis A. Smith, Boodon lineatus 
DB., virgatus Hall., fuliginosus Bosc., Lycophidium irroratum Leach, 
fasciatum Gthr., Philothamnus nigrofasciatus Ptrs., heterodermus Hall., 
Chrysidomus aethiops Gthr., Hadsidophrys coeruleus Fisch., Thelo- 
tornis Kirtlandi Hall., Psammsphis irregularis Fisch., notosticta Ptrs., 
elegans Shaw., togoensis Mtsch. (= Rhamphiophis), Dasypeltis fas- 
ciata A. Smith, Urobelus acanthias (Kroyer), Elapops modestes 
Gthr., Meizodon regularıs Fisch., bitorquatus Gthr., Dipsadoboa 
assimilis Mtsch. (= unicolor Gthr.), Leptodira rufescens Gm., Cau- 
sus rhombeatus Licht., Atractaspis irregularis Reinh., Dendraspis 
jamesonü Traill (ist D. viuidis), Naja nigricollis Reinh., melanoleuca 
Hall., Echis carinata Schn., Vipera arietans Merr., rhinoceros Schleg. 
— Mitth. Deutsch. Schutzgeb. Bd. VI. 1893, Heft 3, S. A p. 1-8. 
(Die noch nicht von Togo nachgewiesenen, aber aufgezählten Arten 
sind hier weggelassen!). 

Barboza du Bocage zählt (p. 45—46) von der Insel Anno-Bom 
(Golf von Guinea) folgende Reptilien auf: Aemidactylus mabowia 
Mor. (?), Lygodactylus thomensis Ptrs., Lygosoma africanum (Gray) 
und zwei nn. spp. die auf den p. 47—48 beschrieben sind (s. Sein- 
cidae, Colubridae). — Jorn. Sci. Lisboa (2) IX. 1893. 

Derselbe berichtigt in einer polemischen Schrift gegen von 
Bedriaga einige Irrthümer desselben betreffend Reptilien von 
S. Thome. — Jorn. Sei. Lisboa (2) X 1893 p. 1—4. 

A.D. Del Prato. Le Raccolte Zoologiche fatte nel Congo dal 
Cav. Giuseppe Corona. Parma 1893, 8°, 14pp. Genauere Fundorts- 
angaben sind nicht gegeben. Es werden erwähnt p. 8: Crocodilus 
nilotieus Laur (vulgaris Cuv.), cataphractus Cuv., p.9: Agame colonorum 
Daud. var. congica Pts., Varanus niloticus L., Gerrhosaurus nigrolineatus 
Hall., Mabuia raddoni Gray, Chamaleon gracilis Hall., p. 10: Elapops 
Petersii Schleg., Helicops lineofasciatus Sauv., p. 11: Psammophis 
inregularis Fisch., Phölothamnus heterodermus Hall., p.12: Holuropholis 
olivaceus A. Dum., Leptodira rufescens Gmel., Python Sebae Gmel., 
Hapsidophrys smaragdına Boie, Bucephalus capensıs Smith, p.13: Drryo- 
phis Kirtlandi Hall., Boodon lineatus D. B. var. caj'ensis D. B., und var. 
nigraFisch., Naia haie L. var. melanoleuca Hall.,p. 14: nigricollis Reinh., 
Dendraspis jamesonii Traill, Vipera (Echidna) nasicornis Shaw, rhino- 
ceros Schlg. Bei den meisten Arten sind auch systematische Be- 
merkungen gemacht. — 

Eine Skizze der herpetologischen Fauna Südafrika’s giebt G. 
Trimen in Noble, Illustr. Official Handbook of the Cape and South 
Africa. London 1893; 8° p. 78—88. (Dem Ref. nicht vorgelegen, 
nach Boulenger). 

Neue oder wenig bekannte Arten von Madagaskar beschreibt 
Peracca in Boll. Mus. Torino VIII. 1893 No. 156. 

Amerika. E.D.Cope bringt einen Beitrag zur Herpetologie 
von British Columbien. Er erwähnt von Schlangen Prtyophis sayı 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 85 


bellona, Eutaenia le;tocephala, E. sirtalis trilineata, E. sirtalıs parie- 
talis, E. elegans lineolata, E. elegans vagrans und Ürotalus con- 
fluentus lucifer. — P. Ac. Philad. 1893, p. 181—182. 

Derselbe verzeichnet von S. W. Missouri (Ozark-Gebirge) 
Sceleporus undulatus, Crotayhytus collaris, Ophisaurus ventralis, 
Eumeces fasciatus, Carphophiops vermis, Ophibolus doliatus, Ophi- 
bolus getulus sayt, Coluber confinis, ©. obsoletus, Bascanium flagelli- 
forme, Storeria dekayi, Natrix fasciata sipedon, Eutaenia sirtalis, 
Ancistrodon contortrix, Crotalus horridus, Crotaphytus und Bascanium 
sind neu für Missouri. — P.Ac. Philad. 1893 p. 384— 385. 

Derselbe zählt die Reptilien auf, die von A. P. Brown in 
den Ebenen in 36° 30° n. Br. (Oklahoma und N. Texas) gefunden 
wurden: Üistudo ornata, Cinosternum flavescens, Chelydra serpen- 
ina, Crotaphytus collaris, Holbrookia maculata, Phrynosoma cor- 
nutum, Cnemidophorus sexlineatus, Ophisaurus ventralis, Ophibolus 
doliatus sysputus, O. getulus Sayı, Pityophis Sayi Sayi, Coluber 
spiloides, Dascanium flagelliforme testaceum, Diadophrs amabilis 
docilis, Heterodon nasicus nasicus, Trojidoclonium linea.um, Eu- 
taenia elegans marciana, Crotalophorus catenatus edwardsü, Crotalus 
confluentus. — P. Ac. Philad. 1893 p. 386—387. 

0. P: Hay beschreibt die Reptilien und Batrachier des Staates 
Indiana. Indianopolis 1893. 8°, 204 pp., 3 Taf. (Dem Ref. nicht 
zugänglich gewesen). 

Von F. Bocourt; Mission Scientifique du Mexique et dans 
l’Amerique Centrale, III, Etudes sur les Reptiles ist im Jahre 1893 
die 13. Lieferung erschienen. Paris 4°, p. 733—780, Taf. LI 
—LVI. 

Blatchley erwähnt vom Mt. Orizaba, Mexico Sceloporus varia- 
bilis (bis 14000‘), aeneus (12—14 000‘) und microlepidotus (9 
—14 000°), Phrynosoma orbieulare (7500 —9000°), Gerrhonotus im- 
bricatus (11000°). — Proc. U. S. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 40—42. 


L. Stejneger hat die Ausbeute der „Dead Valley Expedition“ 
bearbeitet. Er beschreibt folgende Arten aus diesem interessanten 
Gebiete Kaliforniens: Gopherus agassızii (Cooper), Clemmys marmo- 
rata (B. & G.), Coleonyx variegatus (Baird) (Verf. zieht alle ameri- 
kanischen Eublephariden zu Coleonyx und betrachtet Euble) hanıs 
fasciatus als identisch mit C. variegatus, während er für ©. variegatus 
Blngr. nec Baird den Namen (. brevis einführt), Dipsosaurus dor- 
salis (B. & G.) (ist ein Pflanzenfresser), Crotaphytus bajleyi Stejn. 
wislizenii (B. & G.) (im Magen eines ?-Exemplares dieser Art wurden 
ausser Resten von Thieren der eigenen Art auch ein Exemplar von 
Phrynosoma jplatyrhinos, in einem jungen d' 2 grosse Uta stans- 
buryana gefunden), C. silus Stejn., Callisaurus ventralis (Hall.), 
Sauromalus ater Dum. (nächst Heloderma die grösste Eidechse des 
Gebietes, wird von den Indianern gegessen), Uta stansburiana (B. 
& G.), Uta graciosa (Hall.), Sceleporus magister (Hall.), graciosus 
(B. & G.), biseriatus (Hall.), occidentalis (B. & G.), Phrynosoma 
blainwllii Gray, platyrhinos Girard (= Ph. m’calli Blngr.. nec Hall.), 


86 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


Heloderma suspectum Cope (neu für Nevada), Gerrhonotus scinci- 
cauda (Skilton) und subsp. palmeri n., @. burnetti Gray, Xanthusia 
vigilis Baird, Cnemidophorus tigris (B. & G.), tigris undulatus (Hall.), 
Eumeces skiltonianus (B. & G.); Rena (Glauconia) humilis (B. & G.), 
Charina plumbea (B. & G.), Diadophis pulchellus (B. & G.), Lampro- 
peltis boylüi (B. & G.), HAypsiglenia ochrorhynchus Cope, Salvadora 
grahamiae hewalepis Cope, FPituophis cutenifer Bfainv., catenifer 
deserticola subsp. n., Bascanion flagellum frenatum subsp. n., Bas- 
canion laterale (Hall.), taeniatum (Hall), Thumnophis infernalis 
(Blainv.), elegans (B. & G.), hammondi (Kenn.), vagrans (B. & G.), 
parietalis (Say), Crotalus tigris (Kenn.), cerastes Hall. und lxcifer 
(B. & G.). — North American Fauna (7.) 1893 p. 159—219. 

Von A. Günther, Biologia Centrali-Americana, Reptilia, wurde 
1893 p. 81—112, Taf. XXXI—XL ausgegeben 

Boettger erwähnt von Venezuela an Eidechsen: Gonatodes 
caudiscutatus (Gthr.) auf p. 35, Thecadactylus rupicaudus (Houtt.), 
Polychrus marmoratus (L.), Tupinambis nigropunctatus Spix, Ameiva 
surinamensis (Laur.), T'retioscincus bifasciatus A. Dum.; von Schlangen: 
Streptophorus Sebae DB., Liophis merremii (Wied), Xenodon se- 
verus (L.) auf p. 36, Dromicus plei DB. var. tristriatus Jan, Dro- 
micus lineatus (L.), Herpetodryas dendrophis Schleg., Ahaetulla 
liocercus (Wied.), Leptodira annulata (L.) und T’hamnodynastes 
punctatissimus (Spix) auf p. 37. — Ber. Senckenbg. Naturf. Ges. 1893. 


Boulenger erwähnt aus Asuncion, Paraguay folgende von 
J. Bohls gesammelte Reptilien: Polychrus acutirostris Spix, Lio- 
cephalus caducus Cope, Tropidurus spinulosus Cope, Tupinambis 
teguixin L., Ameiva surinamensis Laur., Amphisbaena Darwinil DB., 
camura Cope, Mabuia agilis Raddi, aurata Gravh., frenata Cope, 
Typhlops reticulatus L., Glauconia albifrens Wagl., Drymobius 
bifossatus Raddi, Herpetodryas sexcarinatus Wagl., Leptophis lio- 
cercus Wied, Liophis poeciogyrus Wied, Xenodon rhabdocephalus 
Wied, Aporophis lineatus L., Rhadinaea fusca Cope, genimaculata 
Bttgr., oceipitalis Jan, Oxyrhopus plumbeus Wied, petalarius L., 
Rhinostoma nasuum Wagl., Leptodica annulata L., Philodryas 
Schottii Schleg., Olfersii Licht, Thamnodynastes nattereri Mik., 
Homalocranium melanacephalum L., Apostolepis dorbignyi DB., 
Elaps lemniscatus L., Leptognathus ventrimaculatus Blngr., Bothrops 
diporus Cope, alternatus DB., Crotalus horridns L., Caiman sclerops 
Schn.; und 5 nn. spp. (s. Anguidae, Tejidae, Amphisbaenidae, Colu- 
bridae). — Ann. Mag. Nat. Hist. (6.) XII. p. 342—347. 

Australien. A. H. S. Lucas und ©. Frost haben die in 
Vietoria einheimischen Eidechsen bearbeitet. Es werden bei den 
Familien äussere Form, Hautbedeckung, Skelett nnd Fortpflanzungs- 
weise beschrieben, ebenso ausführliche Gattungs- und Artdiagnose 
(theilweise nach Boulenger, mehr weniger modificirt), die wichtigste 
Synonymie der Arten, Lebensweise und schliesslich Dimensionen 
und geographische Verbreitung in und ausserhalb Victoria gegeben. 
Es werden von Victoria erwähnt: Gymnodactylus miliusit Bory, 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 87 


Phyllodactylus marmoratus Gray, Diplodactylus strophurus DB., 
vittatus Gray, tessellatus Gthr., Gehyra variegata DB., Pygopus 
lepidopus Lac., Delma fraseri Gray, impar Fisch., Aprasıia pulchella 
Gray, Lialis burtoni Gray, Amphrbolurus adelaidensis Gray, pietus 
Ptrs., angulifer Gray, muricatus White, barbatus Cuv., T’ympano- 
eryptis lineata Ptrs., Physignathus lesueuri Gray, Varanus varius 
Shaw., gouldi Gray, Egernia whitii Lac., striolata Ptrs., cunning- 
hami Gray, Trachysaurus rugosus Gray, Tiliqua scincoides White, 
nigrolutea Gray, occipitalis Ptrs., Lygosoma (Hinulia) lesueuri DB., 
taeniolatum White, quoyi DB., L. (Liolepisma) mustelinum O’Shaughn., 
entrecasteauxü DB., trilineatum Gray, metallicum O’Shaughn., gui- 
chenoti DB., pretioum O’Shaughn., teradactylum O’Shaughn., /. 
(Hemiergis) peronii Fitz., decresiense Gray, L. (Rhodona) bougain- 
villii Gray, punctatovittatum Gthr., Ablepharus boutoni Desj., lineo- 
ocellatus DB. und 2 nn. spp. (s. Scineidae). — Proc. R. Soc. Victoria 
VI. 1893 p. 24—92, Taf. I. 

Stirling und Zietz beschreiben die von der Elder’schen 
Forschungsreise nach dem Innern von Australien gesammelten Rep- 
tilien. Es sind die folgenden Arten und zwar Eidechsen: Nephrurus 
platyurus Blngr. (Victoria Springs; zwischen den Everard und Fraser 
Ranges; der Fundort „Adelaide“ im Brit. Mus. Catalog ist ungenau, 
die Art bewohnt die trockenen wasserlosen Gebiete des Innern von 
Australien), Rhynchoedura ornata Gthr. (Everard Range), Gymno- 
dactylus milıusıı Bory (zwischen Frazer Range und Southern Cross); 
Heteronota bynoei Gray (zwischen Frazer Range und Southern Cross, 
Barrow Range), Diplodactylus spinigerus Gray (Frazer Range), D. 
tessellatus Gthr. (Everard Range), (Gehyra variegata D. B. (Barrow 
Range; zwischen B. R. und Everard R.; Frazer R.; Queen Victoria 
Springs), Pygopus lepidopus Lac. (zwischen Q. V. S. und Frazer R.); 
Delma impar Fisch. (Everard R.), Lialis burtoni Gray (Everard R.), 
Amphibulurus maculatus Gray (Barrow R.; Victoria Desert, Queen 
Victoria Springs), A. eristatus Gray (zwischen Queen Victoria Springs 
und Frazer R.), A. pictus Ptrs. (zwischen Frazer R. und Southern 
Cross und zwischen F.R. und Victoria Springs), A. reticulatus Gray 
(Queen Vietoria Springs), A. adelaidensis Gray (zwischen Q. V.S. 
und F.R.), A. barbatus Cuv. (von allen obigen Fundorten), 7'ym- 
panoeryptis lineatus Ptrs. (Farina), T. cephalus Gthr. (Murchison 
Distriet), Physignathus longirostris Blngr. (Murchison District) (wird 
meterlang), Moloch horridus Gray (Ackaringa Creek, Everard R., 
Barrow R.), Varanus gouldi Gray (Frazer R.), V. püunctatus Gray 
(F. R.), Zgernia whitii Lac. (zwischen Frazer R. und VictoriaSprings), 
E. depressa Gthr. (Murchison District; 2 mit einem 50 mm langen, 
vollständig entwickelten Jungen in jeden Oviduct), E. striolata Ptrs. 
(zwischen Frazer R. und Southern Cross), Trachysaurus rugosus 
Gray (zwischen Frazer R. und Hampton Plains), Trligua oceipitalis 
Ptrs. (Frazer Range), Lygosoma leae Blngr. (Barrow R.), Fisheri 
Blngr. (Barrow und Everard R.), monotropis Blngr. (Yardanie, 
zwischen Frazer R, und Jilgam), fragile Gthr. (zwschen Everard 


28 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


und Barrow R.), gerrardi Gthr. (Frazer R.), bipes Fischer (Barrow 
R.), Ablepharus greyi Gray (Everard R.): und 4 nn. spp. (s. Gecko- 
midae, Agamidae, Scincidae). — Von Schlangen werden nur auf- 
gezählt: T’yphlops sp., Pseudechis australis (zwischen Frazer Range 
und Jilgarn) 1 n. sp. (s. Elapinae). — Trans. R. Soc. S. Austral' 
XVI. 1892—1896 p. 159— 176. 


Squamata. 
Laecertilia. 

Nervensystem. Löwenthal findet, dass der Lobus olfac- 
torius bei der Eidechse (Zacerta) im Wesentlichen mit dem der 
Säugethiere im Bau übereinstimmt. Bibl. Univ. (3) XXX. 1893 
pp. 636 —637. 

Die erste Entwicklung des Pinealauges, der Epiphyse und des 
Parietalnervs bei /guana tuberculata behandelt A. v. Klinkowström. 
Er findet, dass sich das Parietalorgan abhängig von der Epiphyse, 
nicht aber parallel zu ihr entwickelt; es ist ein Divertikel, oder 
vielmehr das Ende der Pinealdrüse. Das Pinealauge wird bei Anguis 
von einem Nervenbündel versorgt, welches nicht von der Epiphyse 
abzuleiten ist und bei Anguis vergänglich, bei /guana mehr weniger 
dauernd ist. Es geht von einer kleinen Zellanhäufung, dem Parietal- 
kern hervor, der vor und rechts von der Basis des proximalen 
Epiphysenendes gelegen ist. Die Epiphyse stellt in einem gewissen 
Stadium bei /guana, Anguis und Lacerta den Stiel der Augenblase 
des Pinealauges vor; sie wird dann später von demselben getrennt 
und persistirt als ein fingerförmiger Fortsatz am Hirndach. — Anat. 
Anz. VIII. 1893 p. 289—299, 4 figg. 

Ueber die Anlage der Hypophyse bei Sauriern hat E. Gaupp 
Studien gemacht. Sie ist bei ZLacerta dreitheilig und besteht aus 
einer grösseren rundlichen Mittelknospe und zwei länglichen Seiten- 
knospen, die sich vom Mundhöhlenepithel aus einstülpen. Die 
Veränderungen, welche die Mittelknospe erleidet, stimmen in allen 
wesentlichen Punkten mit denen überein, die Mihalkowics bei 
Säugern beschrieben hat. Die lateralen Knospen treten zuerst in 
Verbindung mit dem Medianorgan, dann aber in selbstständige 
Beziehungen zum Gehirn und lösen sich von der Hauptmasse des 
Gehirns als solide Epithelmassen ab, die auch bei der erwachsenen 
Lacerta persistiren dürften. — Arch. mikr. Anat. XLIII. 1893 p. 569 
—580, T. XXXHU—XXXIl. 

Verdauungssystem. Die Zähne von Embryonen und Jungen 
von Iguana tuberculata wurden von Leche untersucht; nach ihm 
legt sich die Schmelzleiste als Epithelverdickung beim l4tägigen 
Embryo an; der 24tägige Embryo zeigt die ersten Zahnanlagen; 
sie liegen oberflächlich, sind funktionslos und verschwinden bereits 
vor der Geburt. Die Zähne der folgenden Reihen trennen sich 
viel später als bei den Säugethieren von der Schmelzleiste, so dass 
man Zahnanlagen von zwei Dentitionen im Zusammenhang antreffen 
kann, Bei Jungen von 77 mm Länge trifft man auf demselben 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 89 


Schnitt Zähne der 2., 3. und 4. Dentition an. — Anat. Anz. VII. 
1893 p. 793800, fige. 


Urogenitalapparat. A. Ostroumoff bemerkt in einer Arbeit, 
betitelt „Studien zur Phylogenie der äusseren Geschlechtsorgane 
bei Wirbelthieren, „dass der Schwanzdarm der Selachier der Allantois- 
anlage der Eidechsen homolog ist und bei letzteren der Urachus 
und die definitive Allantois nur einen vergrösserten Theil der 
Selachier-Cloake vorstellen. Eine Cloakalnaht ist auch bei den 
Eidechsen zu finden. Bei ihnen entstehen an der Grenze des Hinter- 
darms in das Lumen einspringende Seitenfalten, welche weiter 
vorn ein vollständiges Septum bilden und das Darmlumen in eine 
obere (Rectum) und eine untere (Urachus) Abtheilung zerlegen. 
Im weiteren Verlaufe des Entwicklung bildet sich auf Kosten dieser 
Hautfalten eine neue Abtheilung der Cloake. Die Stelle der ur- 
sprünglichen Cloake scheidet die „Selachoidcloake* von dem neu 
entstandenen Vestibulum cloacae. Die diese Abtheilung begrenzenden 
Hautfalten werden Cloakalfalten genannt und sind die unmittelbare 
Fortsetzung der lateralen Hautfalten, aus denen die Extremitäten 
ihren Ursprung nehmen. Sie bilden den Uebergang von den 
paarigen Extremitätenanlagen zur unpaaren Schwanzflosse und 
liefern bei den Eidechsen ein Paar der Copulationsorgane, sowie 
die vordere und hintere Cloakenlippe. — Mitth. Zool. Stat. Neapel 
XI. 1893 pp. 46—55, T. HI—IV. 


Ontogenie. C. Bersch hat die Rückbildung des Dottersacks 
bei Lacerta agilis untersucht. Er wird vor dem Ausschlüpfen des 
Thieres in die Bauchhöhlen aufgenommen, wenn er schon beträchtlich 
verkleinert ist; er lässt in diesem Stadium aber noch deutlich 
Epithel und Bindegewebe unterscheiden, ist also wohl noch nicht 
ausser Funktion. Sein Bau ist, abgesehen von der Grösse, ganz 
wie in der zweiten Hälfte der Entwicklung. Mit der Harnblase 
ist er nach seiner Aufnahme in die Bauchhöhle durch einen Strang 
verbunden, der ihm distal ansitzt, während das proximale Ende 
am Mesenterium befestigt ist. Ausführliches Referat im Jahresber. 
Zool. Stat. Neapel für 1893 p. 72. — Anat. Hefte 1. Abth. 1. Bd. 
p. 475—503, Taf. XXIX—XXX. 

Mitsukuri hält dafür, dass Will mit Unrecht für Platydactylus 
einen anderen als die Hertwig’schen Modus der Coelom-Divertikel- 
bildung annimmt und versucht seine Befunde auf die typische Form 
zurückzuführen. — Anat. Anz. VII. 1893 pp. 431—434, fig. 


Geckonidae. 
Gymnodactylus feae n. sp. von Puepoli, Burma, 3200—3400° — Boulenger 
in: Ann. Mus. Genova Serie 2a XIlI (XXXIIL.) 1893 p. 313, Taf. VII. Fig.1. 
Gymnodactylus peguensis n. sp. von Palon, Pegu. — Boulenger in: Ann. Mus. 
Genova Serie 2a, XIII (XXXIIL) 1893 p.314, Taf. VII, fig. 2. 
Diplodactylus inespectatus n. sp. von Mahe, Seychellen. — Stejneger, Proc. U, 
S. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 714. 


90 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungeu 


Diplodactylus elderi n. sp. von Central-Australien (Barrow Range). — Stirling 
& Zietz, Tr. R. Soc. S. Australia XVI. 1893 p. 161, Taf. VI, fig.1. 

Piyodactylus bischoffsheimi n. sp. p. 340, Taf. III, flg.1; montmahoni n. sp. p. 369, 
Taf. III. fig. 2; darroisi p. 375, Taf. Ill. fig. 3; puiseuxi n. sp. p. 379, Taf. III. 
fig. 4. (alle aus Syrien, nach Peracca alle 4 identisch mit Pt. lobatus syri- 
acus). — Boutan in: Rev. Biol. Nord France V. 1893. (p. 329—345, 369 
—384, 444—448, Taf. III). 

Hemidactylus benguellensis u. bayoni nn. spp. von Angola. — Barboza du Bocage, 
Jorn. Sci. Lisboa (2) III. 1893 p.115 u. 116. 

Blaesodactylus n.g. für Hemidactylus Sakalava Grand. (= boivini A. Dum.). — 
Boettger in: Cat. Rept. Sammlg. Senckenbg. Mus. p. 32. 

Geckolepis polylepis n. sp. von West-Madagaskar. — Boettger in: Cat. Rept. 
Sammlg. Senckenbg. Museum p. 35. 

Tarentola americana Gray, neu beschrieben, und in einen neuen Bestimmungs- 
schlüssel der 9 Tarentola-Arten eingereiht von Boulenger, — Ann. Mag. 
Nat. Hist. (6) XII. p. 204. 

Phelsuma abbotti n. sp. von Aldabra. — Stejneger, Proc. U. S. Nat. Mus. 
XV1. 1893 p. 716. 

Phelsuma dubium (Bttgr.) Diagnose vervollständigt von Boettger in: Cat. Rept 
Sammlg. Senckenbg. Mus. p. 38. 


Eublepharidae. 


Coleonyx elegans Gray, ausführlich beschrieben und farbig abgebildet von 
A. Duges in: La Naturaleza (2) II. 1893, p. 296, tab. XII. 

Eublepharis: amerikanische Arten gehören zu Coleonyx. Stejneger, North 
American Fauna (7) 1893 p. 162. 

Coleonyx fasciatus Blngr. = C. variegatus (Baird). — Stejneger ].c. p. 164. 

Coleonyx variegatus Blngr. nec Baird = C. brevis n.sp. — Stejneger, 1.c. p.164. 

Eublepharis dovii Blngr. und fasciatus Bingr. abgebildet bei Günther. Biologia 
Centrali-Americana, Rept. Taf. XXT. fig. A. u. B. (1893). 

Hemithecony® n.n. für Psilodactylus Gray nec Oken. Stejneger, N. Am. 
Fauna (7) 1893 p. 163. 

Holodactylus n. g. (p. 113) für H. africanus n.sp. (p.114) aus Somaliland. — 
Boettger, Zool. Anz. XVI. 1893 (als Geckonidengattung beschrieben). 


Uroplatidae. 


Skelettsystem. F. Siebenrock giebt eine ausführliche Be- 
schreibung des Skelettes von Uroplates fimbriatus, welches sowohl im 
Bezug auf den Schädel als auch im Schultergürtel und Sternocostal- 
apparat wesentliche Verschiedenheiten von dem der Geckoniden auf- 
weist. Wegen der vielen Details muss im Uebrigen auf die Arbeit 
selbst verwiesen werden. — Ann. naturhistor. Hofmus. Wien 1893 
p. 517— 536, fig. 1, Taf. XIV. 

Uroplastes phantasticus Blngr., g' beschrieben von Peracca, Boll, Mus. Torino 

v1. 1893 No.156 p.1. 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 91 


Agamidae. 


Urogenitalapparat. J. P. Hill beschreibt einen erwachsenen 
männlichen Amphibolurus muricatus, bei welchem der Müller’scheGang 
beiderseits in rudimentären Zustande erhalten war. Beide Gänge waren 
29 mm lang, 2 mm im Durchmesser, der linke war in seiner ganzen 
Länge continuirlich und endigte hinten blind vor der linken Niere; 
der vor dem Hoden gelegene Theil bildete einen stumpfen Winkel mit 
dem hinteren Abschnitt. Der entsprechende Theil des (ein wenig 
längeren) rechten Ganges hing mit dem hinteren Abschnitt nur 
durch einen zarten Faden zusammen. — Proc. Linn. Soc. N.-S.- 
Wales VIII. 1894 p. 325—326. 

Draco haasei Boettger n. sp. (verw. maculatus Gray) p. 429, Chantaboon, Siam. 
Zool. Anz. XVI. 1893. 

Draco maximus n. sp. Mt. Dulit, 2000° Borneo. — Boulenger, P. Z. S. London 
1893 p.522, Taf. XLII. fig. 1. 

Dacro microlepis n. sp. Merabah, N. Borneo. — Boulenger, P. Z. S. London 
1893 p.523, Taf. XL. fig. 2. 

Draco quadrasi n. sp. von Sibuyan, Philippinen. — Boettger in: Cat. Rept. 
Sammlg. Senckenbg. Mus. p.41. 

Japalura ornata n. sp. von der Sandakan-Bai, N. Borneo. — van Lidth de 
Jeude, Notes Leyden Museum XV. 1893 p. 251. 

Diptychodera n. g. (verw. Gonyocephalus) für D. lobata n. sp. von Neubritannien. 
— Boettger in: Cat. Rept. Sammlg. Senckenbg. Mus. p.45. 

Dendragama fruhstorferi n. sp. p. 335, Vulkan Tjisurupan, West-Java. — Boett- 
ger, Zool. Anz. XVI. 1893. 

Calotes feae Blngr. 1887 ist das Q zu Oriocalotes kakhienensis Anderson 1879 
= Acanthosaura kakhienensis Boulenger 1887 (Cat. Liz.). — Boulenger, 
Ann. Mus. Genova 1893 p. 317. 

Agama aspera n. sp. (= A. inermis Rss. var.); Ostalgerische Sahara. — Werner, 
Zool. Anz. 1893 p. 359. 

Amphibolurus rufescens n. sp. von Central-Australien (Mt. Sir Thomas, Birks- 
gate Range). — Stirling & Zietz, Tr. R. Soc. S. Australia XVI. 1893 
p. 164, Taf. VI. fig. 2. 

Amphibolurus scutulatus n. sp. von Central-Australien (zwischen Fraser Range 
und Queen Vietoria Range). — Stirling & Zietz, l.c. p.165, Taf. VII, 
fig. 1—2. 

Uromastix spinipes Daud. für Biskra (Ost-Algerische Sahara) neu erwähnt von 
E. Olivier. — Bull. Soc. Zool. France 1893 p.63. (Andererseits ist nun 
auch der nordwestafrikanische U. acanthinurus Bell in Aegypten gefunden 
worden — Ref.). 


Iguanidae. 


Anatomisches. Evans bestätigt Herricks Ansicht, dass das 
Cerebellum der Reptilien eine Umwälzung erfahren habe, so dass 
Theile der Oberfläche an die Ventralseite gekommen sind, durch 
Befunde bei /guana, Sceleporus und Phrynosoma. Herrick, in Journ. 
Comp. Neur. Cincinnati Vol. 3 p. 45—60 Taf. 12. 


92 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


Sörensen untersuchte das Parietalorgan von Phrynosoma coro- 
natum; es besteht aus Epiphysenbläschen, Epiphysenstiel, Nerv, 
2 Blutsinus, einem Plexus. Auch das von Ritter als vordere stark 
gefaltete Epithelwand des proximalen Epiphysenabschnittes be- 
trachtete Gebilde ist ein Plexus. Herrick in: Journ. Comp. Neur. 
Cineinnati Vol. 3 p. 45—60 Taf. 12. 

Systematisches. Anolis brevipes n. sp. von Costa Rica. — Boettger in: Cat. 
Rept. Sammilg. Senckenbg. Mus. p. 57. 

Basiliscus vittatus Wiegın. beschrieben jals Dactylocalotes elisa (n. g. n. sp.) von 
Werner, Zool. Anz. 1893 p. 361 (berichtigt auf p. 426). 

Ueber Crotaphytus bajleyi Stejn., sius Stejn. und wislicenü B. & G. macht 
Stejneger Bemerkungen. — N. Amer. Fauna (7) 1893 p. 170. 

Callisaurus ventralis Hall. wird von Stejneger als von C. draconoides Blainv. 
verschieden betrachtet. (l. c. p. 170). i 

Sauromalus ater A. Dum. Zwei kleine Bilder dieser Art in natürlicher Um- 
gebung giebt Stejneger l.c. Taf. IV. 

Holbrookia propingua B.& G. abgebildet bei Günther. (Biologia Centrali-Ameri- 
cana, Rept. Taf. XXXI. fig. C. (1893). 

Uta lateralis Blngr. abgebildet ebenda, Taf. XXXT. fig. D. 

Sceleporus omiltemanus Gthr., pleurolepis Gthr. und rubriventris Gthr. abgebildet 
ebenda (Taf. XXXII). 

Ueber Sceleporus biseriatus Hall. (p. 184), graciosus B. & G. (p. 183) und magister 
Hall. (p. 178). Bemerkungen von Stejneger, N. American Fauna (6) 1893. 

Sceleporus boulengeri n.sp., Westküste von Mexico von Mazatlan bis Guaymas. 
— Stejneger in: North American Fauna (7) 1893 p. 180, Taf. I, fig. 5a—ec. 

Sceleporus orcutti n. sp. von Milquatay Valley, San Diego C., California. — 
Stejneger in: North American Fauna (7) 1893 p.181, Taf. I, fig. 4a—c. 

Phrynosoma cerroense n. sp. von Cerros Islands, pacifische Küste von .Unter- 
Californien. — Stejneger in: North American Fauna (7) 1893 p. 187. 

Phrynosoma goodei n. sp. von Sonora, Mexico. — Stejneger in: North American 
Fauna (7) 1893 p.191 Taf. II, fig. 3a-ec. 


Zonuridae. 


Zoururus frenatus Pfeffer (=tropidosternum Cope nach Boulenger und Tornier) 
ausführlich beschrieben und abgeb. von Pfeffer in: Jahrb. Hambg. wiss. Anst. 
X. 1893 p. 73 Taf. I, fig. 1=und 2. 


Anguidae. 


Anatomisches. Das Vorkommen eines accessorischen Parietal- 
organes wird von Prenant für Anguis bestätigt und zwar nur beim 
Embryo; von 4 Embryonen aber 3 nur in der Einzahl. Vorkommen 
und Bau unterliegen grossen Schwankungen. — Anat. Anz. IX. 
1893 p. 103—112, figg. 

Biologisches: W. Rattgen beobachtete mehrmals, dass ein 
Scheltopusik (Ophisaurus apus) verschiedene Schlangen (Ringel- und 
Würfelnattern) auf die auch seinen gewöhnlichen Beutelthieren ge- 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 93: 


genüber gebrauchte Weise durch Drehen getödtet habe, ohne sie 
aber zu verzehren. — Blätter f. Aq. u. Terr. Fr. IV 1893 p. 197. 

Systematisches: L. Stejnejer restituirt den Genusnamen Shelto- 
pusik Latr. für Lacerta apus Pall., der auch vor Ophisaurus Daud. 
Priorität habe und spricht sich gegen die Vereinigung der nord- 
amerikanischen Ophisaurus-Arten mit der eurasischen Art im selben 
Genus, wie es Boulenger gethan hat, aus. — Science XXI. 1893 p. 157. 
Ophiodes intermedius n. sp. zwischen striatus und vertebralis. Asuncion, Para- 

guay. — Boulenger, Ann. Mag. Nat. Hist. p. 343, (6) XIII. 1894. 

A. Duges bespricht die Farbenvariationen von (errhonotus 
imbricatus Wiegm. und giebt farbige Abbildungen derselben. — La 
Naturaleza 1893 p. 294, tab. XII. 

Gerrhonotus scincicauda Skilt. und burnetti Gray werden von Stejneger als 

von coeruleus verschieden betrachtet. — North American Fauna (7) 1893 

p. 195 und 197. 

Gerrhonotus scincicauda palmeri n. subsp. vom South Fork Kings River, Cali- 

fornien. — Stejneger, North American Fauna (7) 1893 p. 196. 


Helodermatidae. 


C. Stejneger erwähnt Heloderma suspectum Cope aus dem 
östlichen Nevada. — N. Am. Fauna (7) 1893 p. 194. 


Varanidae. 


Varanus microstictus Rüpp. n. sp. von Abessynien. — Publieirt von Boettger 
in: Cat. Rept. Sammlg. Senckenbg. Mus. p. 72. 


Xanthusiidae. 
Xanthusia henshawi n. sp. von Witch Creek, San Diego County, Californien. — 
Stejneger, Proc. U. $. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 467. 
Xanthusia vigilis Baird, beschrieben und abgebildet bei Stejneger, in: N. Am. 
Fauna (7) 1893 Taf. III, fig. 1. 


Teiidae. 
Centropyz paulensis n. sp, von 8. Paulo, Brasilien. — Boettger in: Cat. Rept. 
Sammlg. Senckenbg. Mus. p. 73. 
Centropyx viridistriga n. sp. Asuncion Paraguay. — Boulenger, Ann. Mag. 
Nat. Hist. (6) XIII. 1894 p. 343. 


Amphisbaenidae. 


L. Stejnejer bemerkt, dass der Latreille’sche Name Bipes 
für B. canalieulatus die Priorität vor Chärotes Cuv. habe. — Science 
XXI. 1893 p. 157. 

Amphisbaena bohlsii n.sp., Asuncion, Paraguay. — Boulenger, Ann. Mag. Nat. 

Hist. (6) XIII. 1894 p. 344. 

Amphisbaena camura Cope, neu beschrieben von Boulenger, l.c. p. 344. 
Monopeltis semipunctata n. sp. von Kamerun. — Boettger in: Mt. Geogr. Ges. 
Lübeck (2) V. 1893, p.5—6. (8. A.). 


94 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


Lepidosternum latifrontale n. sp. Asuncion, Paraguay. — Boulenger, Ann. 

Mag. Nat. Hist. (6) XIII. 1894 p. 345. 

Rhineura hatcherii n. sp. (foss.) Miocän von S. Dakota. Baur, Amer. 
Natural. XX VI. 1893 p. 989. 

Hyporhinidae n. fam., Hyporhina n. gen. antiqua n. sp. (foss.) Miocän von 
S. Dakota. — Baur, Amer. Natural. XXVII. 1893 p.999. Verschieden von 
allen lebenden Amphisbaeniden durch den Besitz eines Postorbitalbogens. 


Lacertidae. 
Anatomisches. Van der Stricht untersuchte die Bedeutung 
der Epithelialzellen in Nebenhoden von Lacerta vivipara. — C. R. 


Soc Biol. Paris (9) V. p. 799—801, fig. — Siehe auch V. Schmidt 
(p. 133) und B. Lwoff (p. 138). 

Physiologisches. H. Martin bespricht die Bewegungen des 
Schwanzes bei der anästhesirten Lacerta. — C.R. Soc. Biol. Paris (9) 
5 p. 854—856. — Desgleichen auch Dubois, ebenda p. 915—917. 

Faunistisches. Ueber Lacerta serpa Raf. (gute Art, = tiliguerta 
Gmel.) bringt J. Berg biologische Mittheilungen. Er eitirt Camerano, 
eine briefliche. Mittheilung von Graf Nini an denselben über die Ei- 
dechsen des Lido bei Venedig, ferner die Verbreitungsangaben Bedriaga’s 
(die übrigens bezüglich der nichtitalienischen Fundorte theilweise in- 
correct sind, da sie sich auf andere Arten beziehen) und die Angaben 
Camerano’s über die Verbreitung der serpa in Italien, und schliesst 
einige eigene Beobachtungen über die von ihm selbst in Terrarien 
gepflegten Exemplare an. — (Blätter f. Aq. u. Terr. Fr. IV 1893 
p- 122—126.) 

P. M. C. Kermode erwähnt an Reptilien für die Insel Man 
Lacerta vivipara und agılıs. — Zoologist, 1893 p 64. 

Ueber eine auffallend grosse Lacerta agilis aus der Hamburger 
Gegend (22 cm) berichtet S. Schenkling. (Blätter f. Agq. u. Terr. Fr. 
IV 1893 p. 213.) 

Philochortus n. g. (= Latastia Bedr.) für PR. neumanni n. sp. von Scadi bei 
Lahadsch (nächst Aden). — Matschie, S. B. Ges. naturf. Fr. Berlin 1893 p. 30. 

Latastia (err. Eremias) heterolepis n. sp. von Somaliland. -—- Boettger, 
Zool. Anz. XVI. 1893 p.115 (=L. hardeggeri Steindacher nach Boulenger). 

Eremias hoehneli n.sp. vom Tana-Fluss, O.-Afrika. — Stejneger, Proc. 
U. S. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 719. 

Eremias sextaeniata n. sp. vom Tana-Fluss, O.-Afrika. — Stejneger, Proc. 
U. S. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 718. 


Gerrhosauridae. 


Zonosaurus laticaudatus (Grand.). Diagnose vervollständigt von Boettger 
in: Cat. Rept. Sammlg. Senckenbg. Mus. p. 95. 


Seineidae. 
Ontogenie. F.Todaro beschreibt die Entwicklung von Seps 


chaleidica (‚Chalcides tridactylus)). Ric. Lab. Anat. Roma Vol. 3, 
p- 87—103, Taf. 4. — Ref. in Jahresber. Stat. Neapel 1893 p. 72. 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 95 


Egernia Kintorei n. sp. von Central-Australien. — Stirling & Zietz, 
Fr. R. Soc. S. Austral. XVI. 1893 p. 171. 

Hemisphaeriodon tasmanicum n. sp. von Lake St. Clair, Tasmanien (= Ly- 
gosoma casuarinae? Ref.). — Lucas & Frost, Proc. Linn. Soc. N.S. Wales VII. 
1894 p. 227—-228. 

Mabuwia ozoriü n. sp, von Anno Bom, Golf v. Guinea. — Barboza du 
Bocage, Jorn. Sei. Lisboa (2) III. 1893 p. 47. 

Mabuia wrightü Blngr. = M. seychellensis DB. — Stejneger, Proc. U. S. 
Nat. Mus. XVI 1899 p. 720. 

Mabuia büttneri n.sp. (verw. megalura Ptrs. und affinis Blngr.) von Bismarck- 
burg, Togo, W.-Afrika. — Matschie, SB. Ges. naturf. Fr Berlin 1893 p. 170. 

Mabuia chanleri n.sp. vom Tana-Fluss, O.-Afrika. — Stejneger, Proc. 
U. S. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 721. 

Mabwia pulchra n. sp. von Scadi bei Lahadsch (nächst Aden). — Matschie, 
SB. Ges. naturf. Fr. Berlin 1893 p. 29. 

Lygosoma feae Blngr. =L. ceyanellum Stol. — Boulenger, Ann. Mus. 
Genova 1893 p. 320. 

Lygosoma zebratum Blngr. = L. indieum var. — Boulenger, Ann. Mus. 
Genova 1893 p. 319. 

Lygosoma (Homolepida) punctatolineatum n.sp. von Karin Bia-po, Burma. 
— Boulenger in: Ann. Mus. Genova Serie 2a XII. (XXXII.) 1893 p. 321. 


Lygosoma (Emoa) spenceri n. sp. von Victoria, Australien. — Lucas u. 
Frost, Proc. R. Soc. Vietoria VI. 1893 p.81, Taf. I fig. 1--1a. 
Lygosoma (Siaphos) maccoyi n. sp. von Victoria, Australien. — Lucas u. 


Frost, Proc. R. Soc. Victoria VI. 1893 p.85, Taf. 2—2a. 

Lygosoma melanops n. sp. von Central-Australien (zwischen Everard und 
Barrow Gauge). — Stirling & Zietz, Tr.R. Soc. S.-Austral. XVI 1893 p. 173, 
Taf. VI fig. 3. 

Ablepharus boutoni gloriosus n. subsp., von der Insel Gloriosa. — Stejneger, 
Proe. U.S. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 723. 

Eumeces rovirosae n. sp. von Santa Fe, Chiapao, Mexico. — A. Dug®s in: 
La Naturaleza, 1893 p. 298, tab. XIII. (= E.Iynxe nach Boulenger). 

Didosaurus mauritianus weitere Reste beschrieben und abgebildet von 
Gadow in: Transaet. Zool. Soc. London p. 323, Taf. XLIV. fig. 1—16. 


Anelytropsidae. 
Typhlosaurus meyeri n.sp. von Angra Pequena, Deutsch-Südwestafrika. — 
Boettger in: Abh. Mus. Dresden 1892/93 No.5 (1894) 1p. 
Voeltzkowia n.g. für V. mira n. sp. von W.-Madagascar. — Boettger in: 
Cat. Rept. Sammlg. Senckenbg. Mus. p. 116. 


Rhiptoglossa. 


Anatomisches. F. Siebenrock giebt eine ausführliche 
Beschreibung des Skelettes von Brookesia superciliaris Kuhl (ist 
aber B. stumpffiü Bttgr. Ref.). Es bestehen sehr wesentliche Unter- 
schiede vom Skelett von Chamaeleon: 1. Die Canales semicirculares 
haben keine Innenwände 2. Ein Parietalkamm fehlt. 3. Das 
Parietale entsendet jederseits einen starken knöchernen Fortsatz 


96 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


zur Verbindung mit dem Squamosum. 4. Eigenthümliche Ver- 
bindungsweise des Parietale durch Processus descendentes mit dem 
Otosphenoid. 5. Anlenkung des Quadratums am Otosphenoid. 
6. Verbindungsweise des sehr kleinen Supratemporale mit dem 
Squamosum durch Einkeilung. 7. Getrenntsein des Squamosums 
vom Jugale durch das Postfrontale. 8. Verbindung des Prae- 
maxillare mit dem Nasale und den beiden Palatina 9. Unpaarig- 
keit des Nasale und deren Verbindung mit den beiden Palatina. 
10. Begrenzung der Apertura narium externa durch das Nasale. 
ll. Mangel des Lacrymale. 12. Mangel der Fontanellen am 
Schädeldache zwischen Praefrontalia und Nasale. 13. Mangel des 
Vomer und 14. Vorhandensein der Sacci endolymphatici. Die 
Wirbelsäule besteht aus 16 praesacralen, 2 sacralen und 28 post- 
sacralen (Caudal-)Wirbeln, welche mit Ausnahme der ersten zwei 
Cervicalwirbel procoel sind. Von den praesacralen Wirbeln sind 
5 Cervical-, 9 Dorsal- und 2 Lumbar-Wirbel. Ein merkwürdiges 
Sparrenwerk baut sich über den Wirbelbogen auf, wodurch 2 Längs- 
kanäle entstehen, welche über dem Rückenmarkskanal neben ein- 
ander liegen. Die vorderen und hinteren Gelenksfortsätze sind an 
den zwei letzten Cervicalwirbeln und am ersten Dorsalwirbel durch 
Knochenspangen verbunden. An acht Dorsalwirbeln und am ersten 
Lumbarwirbel befinden sich die schon vorhin erwähnten, accessorischen 
Bögen über den eigentlichen Wirbelbogen, setzen sich einerseits 
an den Neuraldornen fest, andererseits entsenden sie distalwärts 
horizontale accessorische Querfortsätze, deren Enden am Rücken 
des Thieres als Stacheln sichtbar sind („Rückensäge“ Boettgers). 
Die beiden Sacralwirbel sind vollständig zu einem Sacrum ver- 
schmolzen, deren dreikantige seitliche Knochenplatten mit der 
äussersten Spitze beiderseits den letzten Rückenstachel bilden und 
nach unten einen Canal abschliessen. Die vorderen und hinteren 
(elenkfortsätze verbinden sich auch am 1.—18. Caudalwirbel durch 
Knochenspangen hintereinander. Haemapophysen fehlen an der 
ganzen Caudalwirbelsäule. Ein Mesosternum fehlt bei Brookesia. 
Das Becken ist breiter als bei Chamaeleon nnd die Ischia und 
Pubica stossen unter stumpfen Winkel in der Mittellinie aneinander, 
Der Bau der Extremitäten ist dagegen kaum verschieden von dem 
von Chamaeleon. SB. Ak. Wiss. Wien CII. 1893 p. 71, 3 Taf. 


C. Röse findet, dass bei Chamaeleon vulgaris kein Zahnwechsel 
zu bemerken ist, dass aber am Hinterrande der Kiefer neue Zähne 
gebildet werden, deren Zahl demnach mit dem Alter zunimmt. Die 
Zähne verwachsen derart mit den Kiefern, dass die Odontoblasten 
ohne Grenzen in die Knochenzellen übergeben. Von den drei- 
spitzigen molarenartigen Zähnen wird jede Spitze separat angelegt 
und nur dort wird das Epithel der Zahnleiste zu cylindrischem 
Schmelzepithel, wo es einem Dentinscheibchen anliegt. Die Molaren 
von Chamaeleon sind demnach zusammengesetzte Zähne. Da das 
Dentin ohne Epitheltiberzug mit dem Knochen in Berührung kommt, 
kann eine Verwachsung mit dem Kiefer eintreten. Diese Epithel- 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 97 


umkleidung ist bestimmend für den Begriff und die Gestalt des 
Einzelzahnes. Die Zahnleiste ist nur ein eingestülpter Theil des 
Mundhöhlenepithels. — Anat. Anz. VIII. 1893 pp. 566—577, 8 figg. 

E. Mocquard beschreibt eine tiefe Einstülpung der Haut in 
der Achselhöhle gewisser Chamaeleons. Diese Vertiefung ist mit 
sehr feinen Granulaschuppen bekleidet und nicht pigmentirt. Sie 
findet sich nur bei einigen madagassischen Arten (der Verf. 
zählt 9 Arten auf), sowie bei dem westafrikanischen Rhampholeon 
spectrum; fehlt dagegen bei den Brookesia-Arten und den fest- 
ländisch-afrikanischen Arten von Chamaeleon (mit Ausnahme von 
Ch. vulgaris, wo sie schwach entwickelt ist) vollständig. Ihre 
Bedeutung ist unbekannt. — CR. Soc. Philom. Paris 1893 
No. 19 p. 4—6. 

Systematisches. F. Mocquard identificirt in einer Anm. 
Ch. antimena Grand. mit Ch. rhinoceratus Gray, ferner Ch. cal- 
carifer Ptrs. (als JS) mit Ch. calyptratus A. Dum. (als 2). 
(Letzteres hat sich als unrichtig erwiesen, da man mittlerweile von 
beiden Arten des andere Geschlecht kennen gelernt hat. —- Ref.). — 
CR. Soc. Philom. Paris 1893 No. 19 p.5. 

Chamaeleon arabicum n. sp. (=Ch. calyptratus A. Dum. nach Tornier [in 
litt.]), Gärten bei Lahadsch nächst Aden. — Matschie, SB. Ges. naturf. Fr, 
Berlin 1893 p. 27. 

Chamaeleon gastrotaenia Blngr., 2 beschrieben von Peracca, Boll. Mus- 
Torino, VIII. 1893 No.156 p.3. 

Chamaeleon voeltzkowi n. sp. von West-Madagascar. — Boettger in: Cat’ 
Rept. Sammlg. Senckenbg. Mus. p. 120, 

Brookesia minima n.sp. von Nossi Be. — Boettger in: Cat. Rept. Sammig, 
Senckenbg. Mus. p. 123. 

Rhampholeon boettgeri n. sp. von Bagamoyo (= Rh. brevicaudatus Mtsch. — 
Ref.). Pfeffer, Jahrb. Hambg. wiss. Anst. X. 1893 p. 76, Taf. I. fig.6 u. 7. 

Rhampholeon yplatyceps Gthr. $ aus Tshiromo, Brit. Centr.-Afrika be- 
schrieben von Günther, P. Z. S. London 1893 p. 619. 


Doliehosauria. 
(nur fossil). 

C. Gorjanovi6d-Kramberger beschreibt unter dem Namen 
Aegialosaurus eine neue Eidechse aus den Kreideschichten der Insel 
Lesina, mit Rücksicht auf die bereits beschriebenen Lacertiden aus 
Comen und Lissa. — Glasnik Soc. H.N. Croat. VII. 1892 p. 74—106, 
T. 3—4 (s. p. 76). 

Carsosaurus n. g. für C. marcheseitii n. sp. aus der oberen Kreide des 
istrianischen Karstes.. — Kornhuber, Abh. geol. Reichsanst. XVII. 1893 
No. 3, 2 Taf. 

Pythonomorpha. 
(nur fossil). 

S. W. Williston giebt unter dem Titel „Kansas Mosasaurs, 
Part II.“ eine Beschreibung der Restauration von Clidastes velox 
Marsh. — Kansas Univ. Quart. Lawrence Vol. II. 1893 pp. 83—84, 
Tat Ill. 


Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895, Bd. II. H.1. 7 


98 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


Ophidia. 


Anatomie. Nach G. Saint-Remy zeigt das Pankreas von Em- 
bryonen von Tropidonotus natrix und Vipera berus wie bei den übrigen 
Wirbelthieren eine dreifache Anlage; die dorsale entsteht viel früher 
als die beiden ventralen. Der Ductus hepaticus geht quer durch 
das Pankreas hindurch und tritt in (wahrscheinlich bleibende) Be- 
ziehung zu ihm. — CR. Ac. Sci. CXVII 1893 pp. 405—406 und 
J. Anat. Phys. XXIX. 1893 pp. 730—734, T. XIV. 


Biologie. Bougon erwähnt zwei Fälle von Schlangen, die auf 
einer glatten verticalen Fläche hinaufgeklettert waren, das eine Mal an 
einer Glas-, das andere Mal an einer mit Oelfarbe ziemlich frisch 
gestrichenen (daher noch klebrigen) Holzwand. Er erklärt den ersten 
Fall durch die Wirkung eines vom Rachen abgesonderten Schleimes 
und einer saugenden Wirkung der Zwischenräume zwischen den 
Bauchschildern. (Ref. findet aber in der Beschreibung nicht den 
geringsten Beweis eines wirklichen Kletterns, sondern nur eines 
Aufrichtens an der Glaswand, was doch ein beträchtlicher Unter- 
schied ist; die Schleimabsonderung aus dem Rachen mag ein patho- 
logischer Zustand gewesen sein. Ein Klettern an glatten Glas- 
wänden dürfte auch für die gewandtesten Schlangen ein Ding der 
Unmöglichkeit sein). — La Naturaliste XV. 1893 p. p. 188. 


Quelch führt einen selbst erlebten Bissfall mit nachfolgenden 
Vergiftungserscheinungen, verursacht durch Zrythrolamprus venus- 
tissimus und einen anderen, durch Xenodon severus, ebenfalls mit 
Vergiftungserscheinungen an. — Zoologist 1893 p. 31—32. 

A, Stradling giebt eine Darstellung der verschiedenen Me- 
thoden, durch welche Schlangen ihre Beute bewältigen und er unter- 
scheidet solche Schlangen, welche ihre Opfer einfach lebend hin- 
unterwürgen oder durch das Verschlingen selbst ersticken (also 
solche, die Fische, Frösche, Eidechsen oder andere Schlangen ver- 
zehren), ferner solche, welche sie durch Gift tödten oder lähmen 
und schliesslich solche, welche sie durch Umschlingung ersticken. 
Zur letzteren Kategorie gehören die Boa- und Python-Schlangen 
der Tropen und auch viele Natterarten an (jedenfalls dieser und 
der vorigen Gruppe weit mehr als der Verf. annimmt; unter unseren 
europäischen Schlangen sind, wenn wir von den Tropidonotus-Arten 
und Viperiden absehen, wohl alle Schlinger. — Ref.). Verf. glaubt 
dass die Eigenschaft des Umschlingens der Beute eine erworbene 
ist und dass manche Nattern, wie Coronella triangulum (Milk-Snake) 
und Coluber mandarinus, die ersten Anzeichen dieser Eigenthümlich- 
keit zeigen. (Ref. glaubt aber im Gegentheile, dass die bei den 
ältesten Formen der Schlangen, den Boiden, ausnahmslos ver- 
breitete Eigenthümlichkeit des Schlingens eine schon sehr alte ist 
und dass sie bei den vorerwähnten Nattern (auch bei Tropidonotus) 
noch gelegentlich atavistisch auftritt; da auch Eidechsen, nicht nur 
höhere Wirbelthiere so umschlungen werden, fällt der etwaige Ein- 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 99 


wand, die ältesten Schlangen hätten noch gar keine Gelegenheit 
gehabt, Thiere durch Umschlingen zu tödten, von selbst. — Ref.). 
— Science XXI. 1893 p. 223—229. 

Lachmann bespricht empfehlenswerthe Schlangen für zoo- 
logische Gärten und giebt seiner Verwunderung Ausdruck warum 
in den letzteren immer nur die grossen Boa- oder Python-Schlangen 
gezeigt werden, die viel kostspieliger und dabei schwieriger zu 
erhalten sind als die europäischen. (Letzteres ist ganz unrichtig. 
— Ref.). Er beschreibt nun die Vierstreifennatter („Elaphis quadri- 
lineatus Bp.“ richtig guatuorlineatus Gmel.), die Zornnatter (Za- 
menis virıdıflavus), Aesculapnatter (Callopeltis Aesculapii), die 
Eidechsennatter (Coelopeltis lacertina) und die Sprossennatter (Rix- 
nechis scalaris) in biologischer Beziehung. Die Abbildungen, soweit 
sie nicht aus anderen Werken stammen, sind recht schlecht. — 
Zool. Garten XXXIV. 1893, p. 33—48. 


Systematisches. Arthur Erwin Brown giebt Schuppen- 
zahlen, Längenangaben und Beschreibungen der Färbung von 
mehreren tropisch-amerikanischen Reptilien, die eine Zeit lang in 
der Sammlung der Zoological Society in Philadelphia lebten. Es 
sind beschrieben Boa divinilogua von St. Kitts, imperator von Vera 
Cruz (?), Ungalia melanura von Cuba, Epicrates cupreus von Vene- 
zuela, Xiphosoma hortulana von Trinidad, ruschenbergeri von Trinidad, 
annulata von Jamaica und Bocas del Toro, Columbien, Dipsas 
cenchoa von Columbia, Leptophis liocercus von Venezuela, Herpeto- 
dryas carinatus von Trinidad, Sprlotes pullatus von Trinidad, corars 
melanurus von Mexico, corais wanthurus n. subsp. von Vera Cruz (?), 
Alsophis angulifer caymanus (Garm.) von Isle of Pines (W.-Indien), 
Helicops angulatus von Trinidad, Scytale neuwiedii von Guyana, 
Bothrops atrox von Brit. Guiana, lanceolatus von Martinique, jara- 
raca von Brasilien. Verf. kommt bezüglich letzterer drei Arten 
zu der von Boulenger inzwischen ebenfalls vertretenen Ansicht, dass 
sie nur Formen des weit verbreiteten B. atrox (L.) sind. — P. Ac. 
Philad. 1893 p. 429—435. 


F. Werner macht weitere Bemerkungen über die Correlation 
zwischen Schilder- und Schuppenzahlen bei Schlangen, namentlich 
bei Zumenis. Biol. Central. Blatt. XIII. 1893 No.3, p. 91—93. 


Typhlopidae. 

Typhlops bisubocularis n. sp. verw. T. andamanensis Stol., West-Java. — 
Boettger, Zool. Anz. XVI. 1893 p. 336. 

Typhlops curtus Ogilby = T.ligatus Ptrs. — Waite in: Rec. Austral. 
Museum Vol II. No.5 p. 57-58. 

Typhlops mandensis n. sp. von Wange, Insel Manda, nördl. von Lamu, 
O.-Afrika. — Stejneger, Proc. U. S. Nat. Mus. XVI. 1894 p. 725. 

Typhlops praeocularis n. sp. von Stanley Pool, Congostaat. — Stejneger, 
Proe U. S. Nat. Mus. XVI. 1894 p. 709—710. 

7x 


100 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


Typhlops proximus n. sp. von N.-S.-Wales und Victoria. — Waite in: Ree. 
Austral. Museum Vol. II. No.5 p. 60, Taf. XV. fig. 3—4. 

Typhlops rüppellii Jan: gute Art; Waite in: Rec. Austral. Mus. Vol. II. 
No.5 p.59, Taf. XV. fig. 5—6. 

Typhlops boulengeri und hottentottus nn. spp. von Angola. — Barboza du 
Bocage, Journ. Sei. Lisboa (2) III. 1893 p. 117. 


Boidae. 


Die Arbeit von G.B. Torossi. „L’embrione del Boa constrietor“ 
Memoria. Vicenza 1893—94, 11 pgg., Taf. ist dem Ref. unbekannt 
geblieben. Ebenso L. Redon-Neyreneuf, Le Boa constricteur, 
in: L’Echange IX. 1893 p. 53. 


Biologie. Ueber ein brütendes Exemplar von Python mo- 
lurus im Leipziger zoologischen Garten wird berichtet, dass die 
beiden Mutterthiere (über 20‘ lang) sehr reizbar und bissig waren, 
dass aber die eine beim Transport von Hamburg nach Leipzig die 
Eier verliess und nicht mehr zur Ausübung der Brutpflege ver- 
anlasst werden konnte. Die Temperatur wurde von Prof. W. 
Marshall zwischen den Ringen des noch brütenden 2 um 8.25° C. 
höher als die der Umgebung gefunden. Am 4. Juli wurden die 
ersten den Eiern entschlüpfenden Jungen beobachtet. Bis das 2 
seinen Platz verliess, waren etwa 30 Junge von 60—70 cm Länge 
ausgekrochen. — Zool. Garten XXXIV. 1893 p. 319. 


Die Beschreibung eines Kampfes zwischen Python molurus und 
Boa constrictor, wobei letztere von ersterem verschlungen wurde, im 
Breslauer Zoologischen Garten, findet sich in den „Blättern f. Ag. 
ü. Lerr, Er. IV ,1893 np. 109. 


Boa imperator Daud. beschrieben und Kopf abgebildet von A. Duge£s, in: 
La Naturaleza 1893 p. 300, tab. XIII. 


Uropeltidae. 


Rhinophis travancoricus Blngr. abgebildet von Boulenger in: J. Bombay. 
Soc. VII. 1893, Taf. 


Colubridae., 


Systematisches. E. D. Cope entwickelt ein neues System 
der giftlosen Schlangen, welches auf die Beschaffenheit der männ- 
lichen Copulationsorgane gegründet ist, die je nach der Bestachelung 
oder Unbewehrtheit, glatten oder gerunzelten, gefalteten oder reti- 
culirten Oberfläche des Hemipenis, nach dem Umstande, ob der 
Sulcus spermaticus gegabelt oder ungetheilt ist, zur Gruppierung 
der Familien benützt werden. Abgesehen von den Tortricinen und 
Peropoden unterscheidet er folgende Familien: 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 101 


Keine Stacheln; Oberfläche 
längsgefaltet. . . Calamariidae 
I. Aglyphodont: Suleus spermatieus 
ungetheilt. Keine Palatin- oder 
Pterygoidzähne (Hemipenis mit 
zwei starken Papillen an der 
Spitze) . . . . Oligodontinae 
Palatin- und Pterygoidzähne vor- 
Oberfläche mehr oder weniger handen; Hemipenis einfach . 
quergerunzelt . . Lycodontidae Lycodontinae 
II. Aglyphadont; Sulceus spermaticus 
und gewöhnlich auch der Hemi- 


penis gegabelt. . . Boodontinae 
III, Glyphodont: Sulcus und Hemi- 
penis gegabelt. . . Cantoriinae 
IV. Glyphodont; Sulcus einfach 
Uriechinae 


Oberfläche mehr weniger reti- 


eulirt, Suleus spermaticus un- Aglyphodont; Hemipenis reticulirt 
getheilt. (Hypapophysen nur Colubridae 


N Glyphodont; retieulirtt . . Dipsadinae 
Glyphodont; längsgefaltet Chrysopeleinae 
Oberfläche reticulirt oder längs- 
gefaltet, Sulcus getheilt; 
(Eiypapophysen nur vorn) . .... SAplyphodont . . . . . Xenodontinae 
Xenodontidae \GIyphodont . . . . . . Seytalinae 


Oberfläche weder retieulirt noch 
gerunzelt, und die Stacheln, 


wenn vorhanden, ausser Zu- Glyphodont; Stacheln besser ent- 
sammenhang; Hypapophysen wickelt; keine Haken an der 
auf die Schwanzwirbel fort- Basis . . . . . Homalopsinae 
gesetzt... . . . . Natrieidae Aglyphodont; Stacheln rudimentär; 


keine Basalhaken . Pseudaspidinae 
Aglyphodont; Stacheln rudimentär; 
ein Basalhaken . . Natrieinae 


Einige neue Genera werden auf Grund der abweichenden Form des 
Hemipenis abgetrennt; (s. Colubrinae). Die Begründung des Systems 
auf einen Sexualcharakter lässt es nicht wahrscheinlich scheinen, 
dass es allgemein durchdringen wird, umsomehr als der Verf. selbst 
manchen Charakteren ungleichen Werth beilegt; so hebt er die 
Bifurcation des Sulcus bei den ersten vier Familien besonders her- 
vor, während bei Natricidae nur erwähnt wird, dass er manchmal 
einfach, manchmal gegabelt ist. Als accessorischer Genus-Charakter 
ist aber die Beschaffenheit der männlichen Begattungsorgane nicht 
zu verwerfen. — Amer. Natural, 1893 p. 477—484, 


102 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


Aglyphae. 


Anatomisches. Herrick bringt Notizen über die Ent- 
wicklung des Nervensystems bei Eutaenia und Coluber und über 
die Neuromerenbildung bei Schlangenembryonen. — Journ. Comp. 
Neur. Cineinnati Vol. 2 p. 160—176, Taf. 15—19. 

Derselbe untersuchte auch die Entwicklung der Nervenfasern 
bei denselben Gattungen. Ebenda Vol. 3, p. 11—16, Taf. 2. 

Ontogenie. Die Eier von Pityophis melanoleucus werden von 
J. P. Moore beschrieben, ebenso die Art der Eiablage und die 
Embryonen. Das 2 gräbt mit der Schnauze (die durch das grosse 
Schnauzenschild sehr dazu geeignet ist — Ref.) eine Art Tunnel 
im Erdboden, aus den er die Erde mit Hilfe des Schwanzes heraus- 
schafft; die Schlange bleibt im Tunnel schliesslich ganz verborgen, 
legt daselbst die Eier ab, verschliesst nach dem Verlassen des 
Nestes die Oeffnung und macht den Ort unkenntlich. Die Eier 
wurden in einem Klumpen fest zusammengeklebt, und in der Zahl 
10 gefunden; ihre Dimensionen werden angegeben, die im Mittel 
59x41 mm betragen. Die Struktur der Eischale wird ausführlich 
auseinander gesetzt und ebenso das Resultat der chemischen Analyse 
derselben gegeben. Höchst bemerkenswerth ist die Thatsache, dass 
beim Embryo die Praefrontalschilder nur in der Zweizahl vorhanden 
sind, sich also erst postembryal halbiren, was mit den Erfahrungen 
des Ref. im Gegensatz zu Zacharias vollständig übereinstimmt. — 
Amer. Natural. 1893 p. 878—885, Taf. XIX—XX. 

Biologisches. F. Werner bemerkte, dass zwei Exemplare von 
Tropidonotus viperinus in grossen Mengen Regenwürmer verschlangen. 
— Zool. Garten XXXIV. 1893 p. 348. 

A. Schiöttz beobachtete gleichfalls, das Troprdonotus viperinus 
Regenwürmer verzehrt und fand sogar, dass diese Schlange und 
Macroprotodon cucullatus grosse Küchenschaben annahm. — Blätter 
R. Ag, u; Terr.sfr..IV..,.1893 D. zo. 

Systematisches. Bocourt beschreibt die central-amerikanischen 
Arten der Gattung Trropidonotus Kuhl unter den Gattungsnamen Regina 
B.&G., Tropidonotus Kuhl (part.) Thamnophis Fitz. (s. unten) und 
Eutaenia B.&G. — Miss. Scientif. Mex. III. 13. Livr. Paris 1893 4°. 

Bocourt bildet die Arten der Gattung Tretanorhinus B. & G. 
auf Taf, LH und LIV, fig. 1 ab und beschreibt die central-ameri- 
kanischen Arten von Ischnognathus DB. unter den Gattungs- 
namen Adelophis Cope, Storeria B. &G. und T’ropidonotus Kuhl 

art.). 
r IR nuchalis Blngr.; weitere Bemerkungen von Boulenger. — 
Ann. Mus. Genova (2) XIII. 1893 p. 323. 

Lycognathophis seychellensis Schleg.; Bemerkungen von Stejneger. — 
P. U. S. Nat. Mus. XVI 1894 p. 726. 

Lianthera n.g. für Herpetodryas bernieri DB. -- Cope, Amer. Natural. 
XXVL. 1893 p.484 (= Dromicodryas Blngr.). 

Tropidonotus olivaceus Ptrs. (als Coronella) ausführlich beschrieben von 
Pfeffer im: Jahrb. Hambg. wiss. Anat, X. 1893 p.79, 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 103 


Tropidonotus anomalus n. sp. (=T. faseiatus L. var.?) von Texas. — 
Werner, Zool. Anz. 1893 p. 362. 

Eutaenia cyrtopsis var. fulvus n. von Guatemala. — Bocourt l.c. p. 777 
Taf. LVII. fig.2 (= ordinatus var. eques: Boulenger 1896). 

Thamnophis Fitzinger 1843 hat für Eutaenia Baird & Girard zu stehen. — 
Stejneger in: N.-Am. Fauna (7) 1893 p. 210. 

Diplophallus.n.g. für Tropidonotus piscator Schn. — Cope, Amer. Natural. 
XXVI. 1893 p. 483. 

Ceratophallus n.g. für Tropidonotus vittatus L. — Cope, ].c. p. 483. 

Gonionotophis klingt n. sp. von Bismarckburg, Togo, W.-Afrika. — Matschie, 
SB. Ges. naturf, Fr. Berlin 1893 p. 172. 

Simocephalus chanleri n.sp. von Wange, Insel Manda, nördlich von Lamu, 
O.-Afrika. — Stejneger, Proc. U. S. Nat. Mus. X VI. 1893 p. 726. 

Theleus n.g. für Boodon virgatus Hall. — Cope, Amer. Natural. XX VII. 
1893 p. 482. 

Glypholyeus n. g., verwandt Boodon, mit Bezahnung von Lamprophis, 
für @. bicolor n. sp. vom Tanganyika-See. — Günther in: P. Z. S. London 
1893 p. 629, figg. 

Bascanion (Zamenis) flagellum frenatum n.subsp. von S. Arizona, Utah, Nevada, 
Californien und Unter-Californien. — Stejneger in: N.-Am. Fauna (7) 1893 p. 208. 

Salvadora (Zamenis) grahamiae hexalepis Cope abgebildet bei Stejneger 
in: N.-Am. Fauna (7) 1893 Taf. III fig. 2a—e. 

Zamenis rogersi n. sp. verwandt Z. rhodorhachis Jan., von Heluan, Beltim 
und Shaloof in Egypten. — Anderson, Ann. Mag. N.H. (6) XII. 1893 p. 439. 

Zamenis ladacensis And. var. suwbnigra n. aus Somaliland. — Boettger, 
Zool. Anz. XVI. 1893 p. 118. 

Crossanthera n.g. für Dendrophidium melanotropis Cope. — Cope, Amer 
Natural. XX VI. 1893 p. 481. 


Spilotes (Coluber) corais wanthurus n subsp. von Vera Cruz (2). — A. E. 
Brown, P. Ac. Philad. 1893 p. 433. 
Coluber chlorosoma n. sp. von Mexico. — Günther, Biol. Centr.-Amer. 


Rept. p. 115, Taf. XLI. 1894. 


Sarauw bringt Mittheilungen über das frühere Vorkommen 
von Coluber longissimus Laur. in Dänemark (Seeland), welche Art 
in einer früheren Mittheilung (X. 1893 p. 216) als Coronella austri- 
aca aufgeführt ist. — Naturen og Mennesk (Kopenhagen) XI 1894 
p- 258. 

Pityophis melanolewcus D. B.; über Eier, Embryo und Brutpflege. — J.P. 
Moore Amer. Natural. XXVII 1893, Taf. 878, Taf. XIX. 

Pituophis catenifer deserticola n. subsp. für P. sayi bellona autt. nec. B. & G. 
(Churchillia bellona B. & G. = P. sayi typica). — Stejneger in: N. Am. Fauna 
(7) 1893 p. 206. 

Gonyophis margaritatus (Ptrs.) nach einem grossen Exemplar von Borneo 
ausführlich beschrieben von Werner in: Verh. Zool. bot. Ges. Wien XLIII 1893 
p- 357. 

Dendrophis helena n.sp (= Dendrelaphis tristis Daud.) von Ceylon. — Werner, 
Zool. Anz. 1893 p. 81. 


104 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


Philothamnus heterolepidotus Gthr.; ausführliche Bemerkungen darüber von 
Pfeffer in: Jahrb. Hambg. wiss. Anst. X 1893 p. 82. 

Philothamnus punctatus Ptrs. var. sansibaricus n. von Sansibar. — Pfeffer 
in: Jahrb. Hambg. wiss. Anst. X 1893 p. 83. 

Philothamnus guentheri n. sp. von Quilimane. — Pfeffer in: Jahrbg. 
Hambg. wiss. Anst. X 1893 p. 85 (nach Boulenger = irregularis Leach.) 

Philothamnus gerardi n. sp. von der Insel Anno Bom, Golf von Guinea. — 
Barboza du Bocage, J. Sei. Lisb. (2) III 1893 p. 47. 

Philothamnus thomensis Boc. hat 15 (nicht wie v. Bedriaga angiebt 14) 
Schuppenreihen. Barboza du Bocage, Jorn. Sci. Lisboa (2) X. 1893 p. 3. 

Acanthophallus.n.g. für Xenodon colubrinus Gthr. — Cope, Amer. Natu- 
ral. XX VII 1893 p. 482, 

Ablabes decipiens n. sp. von Costa Rica. -- Günther, Biol. Centr. Amer. 
Rept. p.105, Taf. XXXVLU fig. A (1893) — (Nach Boulenger = Liophis lateri- 
striga Berth.) 

Elapochrous aequalis Salv. abgebildet von Günther, Biol. Centr.-Amer. 
Taf. XXXVI fig. A. 

Liophis epinephelus Cope, abgebildet von Günther, ebenda Taf. XXX VII 
fig. B. 

Rhadinaea godmani Gthr. und laureata Gthr. abgebildet von Günther, 
ebenda Taf. XXXIX fig. B und Taf. XL fig. A. 

Dromicus omiltemanus n. sp. von Omilteme, Guerrero, — Günther Biol, 
Centr.-Amer. p. 113. Taf. XL fig. B (1894) (= Rhadinaea vittata Jan, Cope). 

Aporophis coralliventris n. sp. Insel nördlich von Concepeion, bei San Sal- 
vador, N. Paraguay. Boulenger, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XIII 1894 p. 346. 

Boulenger behandelte die Variationen der Coronella austriaca, 
und bemerkt, dass die var. Fitzingeri nicht nur in Italien, Portugal, 
N. Spanien und bei Wien, sondern auch in England vorkommt. — 
Zoologist XVII. 1891, p. 10—15. 

Fisch beschreibt einen Fall von Drehung des Herzens um 
180°, (so dass die Vorhöfe nach hinten gekehrt waren) und die 
dadurch verursachten Abweichungen im Verlauf der Gefässe, bei 
Ophibolus (Coronella) doliutus var. triangulus. — Amer. Natural. 
Vol. 27 p. 860—864, fig. 

Die Färbungsvariationen von Coronella (Ophibolus) doliatus L. 
werden von E. D. Cope besprochen. An der Hand schöner Ab- 
bildungen weist der Verf. die zahlreichen, allmählichen Uebergänge 
von der gefleckten Form triangulus durch var. clericus, collaris, tem- 
poralis, syspilus, coccineus, conjunctus zu der geringelten Form poly- 
zonus nach, wobei zwei Seitenzweige existiren, von denen der eine 
von collaris zu doliatus s. str., der andere von syspilus über paral- 
lelus und annulatus zur Form gentilis führt. Die Verschmelzung der 
Flecken zu Querbänden und completen Ringen geht parallel mit 
dem Vordringen der Art von Norden (triangulus in Neu-England, 
New York) nach Süden (polyzonus in Mexico und Oentral-Amerika). 
Der Uebergang der gefleckten in die geringelte Form bei dieser 
Art wurde vom Ref. bereits 1891, wenngleich kürzer, dargestellt. 
— Amer. Natural. 1893 p. 1066—1071, Taf. XXIV-XXVII 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 105 


Coluber dumfrisiensis Sowerby — Coronella doliata L. — Boulenger, in 
Zoologist XVIII 1891 p. 10. 

Diadophis (Coronella) punctatus L. von Prince's Lodge, Bedford Basin, 
Neu-Schottland erwähnt und ausführlich beschrieben von H. Piers, P. N. Sco- 
tia Inst. (2) I 1892 p. 181—182. 

Coronella leonis n. sp. von Nuevo Leon — Günther, Biol. Centr.-Amer. 
Rept., p. 110, Taf. XXXIX fig. A. 

Coronella annulata Kenn. Varietäten abgebildet von Günther, |. c. Taf. 
XXXVII 1893. 

Coronella plumbiceps n.sp. von Somaliland. — Boettger, Zool. Anz. XVI. 
1893 p. 117 (nach Boulenger = semiornata Ptrs.). 

Hypsiglena texana n. sp. von Texas. — Stejneger, N. Amer. Fauna No. 7 
(1893) p. 205 (nach Boulenger = ochrophaea Cope). 

Dicraulaz n. g. für Simotes trinotatus D.B. — Cope, Amer. Natural. 
XXVI 1893 p. 480. 

Simotes annulifer n. sp. N. Borneo. — Boulenger, P. Z. S. London 1893 
p- 524. 

Oligodon everetti n. sp. Mt. Kina Balu, Borneo. — Boulenger, P. Z. S. 
London 1893 p. 524. 

Ligonirostra stuhlmanni n.sp. von Usambäa (= Prosymna ambigua Boc 
nach Boulenger). — Pfeffer, Jahrb. Hambg. wiss. Anst. X. 1893 p. 78, Taf. I 
fig. 8, 9, 10. 

Coluber tetragonus Latr. = Homalosoma lutrie L. — Boulenger in „Zoo- 
logist“, XVIII 1894 p. 10 (Anm.). 

Ablabes stoliczkae W. Selater. Bemerkungen von Boulenger in Ann. 
Mus. Genoya (2) XIII 1893 p. 325. 

Ficimia quadrangularis n. sp. W. Mexico. — Günther Biol. Centr.-Amer. 
Rept. p. 99, Taf. XXXV fig. A. (1893). 

Geophis fasciata Günther, Biol. Centr. Amer., Rept. p. 93, Taf. XXXIV 
fig. A und Tropidoclonium annulatum Bocourt, Miss. Seientif. Mexique p. 738, 
Taf. LV. fig. 3 = Virginia fasciata Fisch. (Tropidodipsas Gthr. = Tropidodipsas 
fischeri Blngr. 1894. 

Geophis chalybaeus Wgl. var. quadrangularis n. — Günther, Biol. Centr. 
Amer., Rept. (1893) p.89, Taf. XXXIIL fig. B. (nach Boulenger=@. dolichocephalus 
Cope) fig. ©. (= chalybaeus Wagl.). 

Geophis maesta Gthr. — Günther, l.c., Taf. XXXIIL fig. (=hoffmanni Ptrs.). 

Geophis omiltemana n.sp. von Omilteme, Guerrero. — Günther, 1. c. p. 3, 
Taf. XXXII fig. A. 

Calamaria benjaminsi Edeling. beschrieben von Boettger in: Mt. Geogr. 
Ges. Lübeck (II) 5. 1893. 


Calamaria baluensis n. sp. Mt. Kina Balu, Borneo. — Boulenger, P. 2. 
S. London 1893 p. 524. 

Calamaria everetti n. sp. Sarawak, Borneo. — Boulenger, P. Z. S. Lou- 
don 1893 p. 525. 

Calamaria prakkei n. sp. von der Sandakan-Bai, N. Borneo. — van Lidth 
de Jeude, Notes Leyden Museum XV. 1893 p. 252. 

Anoplophallusn.n. für Megalops Hall.nec Lacep. — Cope, Amer. Natural. 
XXVIL 1893 p. 480. 


106 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


Dasypeltis scabra L.: Bemerkungen über Kilimandjaro-Exemplare macht 
Stejneger in: P. U. S. Nat. Mus. XVI 1894 p. 733. 


Opistoglyphae, Dipsadomorphinae. 

Dipsadoboa assimilis n. sp. von Bismarkburg, Togo, W. Afrika. (= D. uni- 
color Gthr. Ref.). — Matschie, S.B. Ges. naturf. Fr. Berlin 1893 p. 173. 

Hemirhagerrhis n. g. für H. Kelleri n. sp. von Somaliland. — Boettger, 
Zool. Anz. XVI 1893 p.119. — H. Kelleri Bttg. und hildebrandti Ptrs.: Be- 
merkungen hierzu von Stejneger, P.U S. Nat. Mus. XVI. 1894 p. 729 (s. pag.82). 

Coelopeltis producta Gerr. für Ain-Oumach bei Biskra (ostalgerische Sa- 
hara) erwähnt von E. Olivier. Bull. Soc. Zool. France 1893 p. 64. 

Psammophis togoensis n. sp., verw. P. acuta Gray, von Bismarckburg, Togo, 
Westafrika. — Matschie, S.B. Ges. naturf. Fr. Berlin 1893 p. 171. 

Uriechis anomala n. sp., (verw. U. lineata Ptrs.) Goldküste. — Boulenger, 
Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 273. 


Proteroglyphae, Elapinae. 

Naia nigricollis var. crawshayi n. von Britisch-Central-Afrika. — Günther, 
Proc. Zool. Soc. London 1893 p. 620. 

Vermicella fasciata n. sp. von Barrow Range, Central-Australien. — Stir- 
ling & Zietz, Tr. R. Soc. S. Austral. XVI 1893 p. 175, Taf. VI fig. 4. 

Dendraspis jamesoniv Traill (nicht D. angusticeps Smith, wie v.Bedriaga 
angiebt) lebt aufS. Thome. — Barboza du Bocage,Jorn.Sei.Lisboa (2) X.1893p.3. 

Ueber die Nahrung der Korallenschlangen (Zlaps) berichtet 
Boettger nach brieflichen Mittheilungen von Urich und Mole 
in Port of Spain auf Trinidad; demnach frisst Hlaps rüsei Jan nicht 
nur Erdschlangen (Calamarien, speziell Geophis lineatus DB.), sondern 
auch andere Natterarten wie Liophis melanotus und Coluber bod- 
daerti. Die Schlange wartet den Tod des gebissenen Opfers ab, 
und zwar hält sie es entweder bei Biss zugleich fest, bis der Tod 
eintritt; das Verschlingen geht trotz der lebhafteren Schling- 
bewegungen langsamer vor sich als bei allen anderen Schlangen, 
die von den beiden Forschern beobachtet wurden; ein 171/, Zoll 
langer Liophis melanotus, 8 Minuten nach dem Biss todt, braucht 
1!/, Stunden, bis seine Schwanzspitze ganz im Rachen der Schlange 
verschwunden ist. — Zool. Garten XXXIV. 1893 p. 317. 


Viperidae. 

Viperinae: Atractaspis irregularis Reinh.: Pfeffer betrachtet fast alle 
bisher beschriebenen Arten als Formen dieser einen, sehr veränderlichen Art. — 
Jahrb. Hambg. wiss. Anst. X 1893 p. 87. 

Causus nasalis n. sp. (Trop. Afrika, Curga in W. Afrika, Tana, O. Afrika) 
— Stejneger, Proc. U.S. Nat. Mus. X VI. 1893 p.735 (nach Boulenger =resimus Ptıs.). 

v. Mehely giebt eine wertvolle Beschreibung der ungarischen 
Kreuzotter, von welcher er drei Formen (£ypica, var. prester und 
var. rakosiensis n., letztere nach Boulenger = V. ursinii Bp.) unter- 
scheidet. Es wird die Grösse (J' stets bedeutend kleiner als das 9, 
ersteres bis 550, letzteres bis 680 mm lang) Kopfform (3' schmal-, 
2 breitköpfig), Verhältnis der Schwanz- und Körperlänge (erstere 
beim 3‘ den 7.1—8.dten, beim 2 den 8.5—12.4ten Theil der Ge- 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 107 


sammitlänge betragend), das Schuppenkleid, Farbenkleid, und schliess- 
lich die Verbreitung besprochen. Stammform und var. prester sind 
Gebirgsformen (bis 2000 m.), die ein ziemlich rauhes, feucht kaltes 
Klima beanspruchen, rakosiensis ist eine mehr wärmeliebende, am 
Westrande der ungarischen Tiefebene, die eine Durchschnittstem- 
peratur von weit über 20° C. aufweist, vorkommende Form. Die 
Immunität des Igels gegen Kreuzottergift wird bestätigt und die 
Angabe von Notthaft, derzufolge Coronella austriaca und Vipera berus 
in ihrem Verbreitungsgebiete einander ausschliessen, als unbegründet 
zurückgewiesen. -—— Zool. Anzeiger XVI. No. 420, 1893 p. 186—192. 

C. Phisalix und G. Bertrand haben eine Abhandlung über 
die Giftigkeit des Blutes bei Vipera aspis. — CR. Ac. Sei. CXVIL 
1893 p. 1893—1102 und CR. Soc. Biol. (9) V 1893 p. 996—999. 

In den Blättern f. Aquarien- und Terrarienfreunde, Magdeburg, 
IV 1893 finden sich p. 150 und 197 zwei Artikel, deren erster einen 
Beleg dafür bringt, dass der Igel durch den Biss der Kreuzotter 
und Sandotter getödtet wird, im letzten aber wieder ein Fall be- 
richtet wird, wo der Igel trotz des Kreuzotterbisses keinerlei Schaden 
erlitt. In beiden Artikeln ist auch die Angriffsweise des Igels be- 
schrieben und in beiden wird auch das Lebendiggebären der Kreuz- 
otter erwähnt. — Blätter f. Aq. u. Terr. Fr. IV 1893. 

Vipera ursinii Bp. (Nieder-Oesterreich, Ungarn, Abruzzen) neu diagnostieirt 
und nach einem Exemplar aus Laxenburg, Nieder-Österreich abgebildet von 
Boulenger. P.Z.S. London 1893 p. 596, Taf. LI. 

Vipera ursinii Bp. wird von Boulenger für Frankreich (Basses-Alpes) 
angeführt, ihre Unterscheidungsmerkmale von V. berus und aspis hervorgehoben 
und die Ansicht des Kopfes von oben und von der Seite gegeben. — Feuille des 
jeunes Naturalistes XXV 1893 p. 8. 

Vipera renardi Christoph, (Süd-Russland und Russisch-Centralasien) neu 
diagnostieirt und abgebildet von Boulenger, P. Z. S. London 1893 p. 757, 
Taf. LXIV. 

M. Kaufmann, Les Viperes de France, Morsures, Traitement. 
Paris 1893, 16° 180 pp., 1 Taf. ist dem Ref. unbekannt geblieben. 
Nach Boulenger ist der Kopf von Vipera aspis L. und als „V. berus“ 
der von Coronella austriaca abgebildet. 

Crotalinae: Crotalus tigris Kenn. und cerastes Hall. beschrieben von Stej- 
neger, N. Amer. Fauna (7) 1893 p. 214 und 216. 

E. S. Holden berichtet über eine, im Lick-Observatorium ge- 
fangene Klapperschlange, welche, in ein Gefäss mit Wasser gebracht, 
um darin ertränkt zu werden, nach vergeblichen Versuchen, zu 
entrinnen, schliesslich tief in den eigenen Körper biss. Er deutet 
diesen Vorfall als Selbstmord der Schlange. (Nature 1893, p. 342). 
— Dieser Auffassung widerspricht mit Recht Ray Lankester 
(ebenda p. 369) und W. H. Wood (ebenda p. 392). Ersterer weist 
darauf hin, dass der Verf. nicht, wie er angiebt, den „Selbstmord“ 
der Schlange gesehen habe, sondern nur, den im Todeskampfe er- 
folgten Beissakt; und Letzterer bemerkt, dass nach den Versuchen 
von Weir Mitchell das Gift der Klapperschlange für sie selbst un- 


108 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


wirksam sei; der Tod sei aber durch Ertränken, nicht durch Selbst- 
vergiftung eingetreten. 

P. H. Rolfs bringt eine Notiz über eine bei 9 Zoll Umfang 
fünf Fuss 10 Zoll lange Klapperschlange (Crotalus adamanteus), 
welche bei Lake City, Florida geschossen worden war und erwähnt, 
dass infolge der grossen Nachfrage nach Häuten und Klappern 


Klapperschlangen in Florida schon selten geworden sind. — Science 
XXII 1893 p. 82. 
Bothrops sandakanensis n. sp. von der Sandakan-Bai, N. Bornee. — van 


Lidth de Jeude, Notes Leyden Museum XV 1893, p. 256, 3 figg. (nach Bou- 
lenger = borneensis Ptrs.). 


Ornithosauria. 
(nur fossil.) 

S. W. Williston beschreibt unter dem Titel „Kansas Ptero- 
dactyls Part II* Reste von Pterodactylen und giebt eine Abbildung 
von dem restaurirten Becken und Hinterbein von Ornithostoma in- 
gens. Die amerikanischen Arten lassen eine Sutur zwischen Wirbel- 
körper und Bogen deutlich erkennen. — Kansas Univ. Quart. La- 
wrence Vol. II 1893 pp. 79—81, fig. 


Dinosauria. 
(nur fossil.) 


Lydekker beschreibt Dinosaurierzähne von Aylesbury, die er 
zu Hoplosaurus und Pelorosaurus gehörig betrachtet. Quart. Journ. 
Geol. Soc. XLIX, 1893 p. 566, fig. 

Derselbe giebt Abbildungen und kurze Beschreibungen 
von restaurirten, sehr vollständigen Dinosaurierskeletten und zwar 
Brontosaurus ewcelsus, Üeratosaurus nasicornis (Name nicht ge- 
nannt), Stegosaurus („Hypsirhophus“) ungulatus, Triceratops („Aga- 
thaumas“) prorsus und Igwanodon bernissartensis; letztere Abbildung 
nach Dollo, die übrigen nach Marsh. — „Nature“ Bd.48 1893, 
p. 302— 304 5 figg. 

O.C. Marsh bemängelt den Aufsatz Lydekker’s in mancher 
Beziehung sehr scharf; es existire schon eine bessere und vollstän- 
digerere Restauration des Brontosaurus (Marsh 1891); der Name 
des carnivoren Dinosauriers, welcher nach einer Abbildung von 
Marsh sein soll, aber nach einem, ohne Ermächtigung des Autors 
benützten Clich& dargestellt sei, wäre garnicht genannt, die An- 
nahme, Megalosaurus und Ceratosaurus seien identisch, wäre ganz 
unberechtigt. Stegosaurus habe die Priorität vor Aypsirhophus und 
Triceratops sei weder ein Synonym von Ceratops noch von Aga- 
thaumas. Die neuen Restaurationen von Claosaurus und Anchisau- 
rus durch den Verf. seien nicht erwähnt, ebenso Lydekker’s eigene 
Restauration Megalosaurus. — Nature Bd. 48, 1893 p. 437—438. 

Sarcoleptesn.g. (Anchisauridae) für S.leedsi n. g., auf ein Mandibelstück 
aus dem Oxford-Lehm von Peterborough gegründet. — Lydekker, Quart. Journ, 
Geol. Soc. XLIX. 1893 p. 284, Taf. XL. 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 109 


Morosaurus brevis Owen (=M. becklesi Marsh). Ueber einen hierher ge- 
rechneten Wirbel: Lyddeker, Quart. Journ. Geol. Soc. XLIX. 1893 p. 276, fig. 

Titanosaurus australis n. sp. aus der Kreide von Patagonien. — Lydekker, 
An. Mus. La Plata II. 1893 No.1 p. 3, Taf. I, I. — T. nanus n. sp. ebendaher 
l.c. p. 8, Taf. III fig. 1u.3. 

Argyrosaurus superbus n. sp. aus der Kreide von Patagonien. — Lydekker, 
An. Mus. La Plata I. 1893, p.9, Taf. IV, V. 

Microcoelusn.g. (Stellung unsicher) für M. patagonicus n.sp. Kreide von 
Patagonien. — Lydekker, An. Mus. La Plata I. 1893 p.12, Taf. II —-IV. 

Seeley beschreibt einen fossilen zweiwurzeligen Zahn eines 
Sauriers der Gattung Nuthetes, die er den Saurischia zurechnet und 
mit Aristosuchus und Megalosaurus vergleicht. Er hält diesen Zahn 
für abnorm, immerhin aber insofern bedeutungsvoll, dass er die 
Möglichkeit des Vorkommens zweiwurzeliger Zähne bei Reptilien 
beweist. — Ann. Mag. nat. Hist. (6) XII p. 227—230, fig. 

Derselbe discutirt die Möglichkeit, dass der fragliche Zahn 
einem Säugethiere angehören könnte, kommt aber zu dem Schlusse, 
dass zu einer solchen Annahme kein triftiger Grund vorliegt, will 
aber doch die endgiltige Lösung der Frage bis zur Auffindung 
weiteren Materials verschoben wissen. Ebenda p. 274—276, fig. 


Emydosauria. 


Crocodilidae. 


Anatomisches. C. Röse fand, dass bei Crocodilen während 
der Embryonalentwicklung ein Jacobsonsches Organ zwar angelegt 
wird, aber stets rudimentär bleibt. Die den Boden der vorderen 
Nasenhöhle bildenden Basalknorpel reichen niemals bis zu der Stelle, 
wo das Organ liegt. Die von Meek beschriebene Grube hat nichts 
damit zu thun und Sluiter hat kein Krokodil, sondern irgendeinen 
ir vor sich gehabt. — Anat. Anz. VIII, 1893 p. 458—472, 
16 figg. 

Derselbe fand bei Crocodılus porosus eine Nasendrüse, eine 
grosse acinöse Drüse, welche mit 1—2 Ausführungsgängen jederseits 
im Septum am. Hinterrande der äusseren Nasenlöcher ausmündet. 
Sie erstreckt sich von hier nach rückwärts, wo sie zwischen dem 
knorpligen Nasenhöhlendache und den Deckknochen (Praemaxillare, 
Maxillare und Nasale) eingebettet liegt. Sie entsteht als solider 
Epithelzapfen vom Ausführungsgang aus. Bei Embryonen von 9.5 mm 
Länge, wo das Jacobson’sche Organ am höchsten entwickelt ist, 
ist die Nasendrüse noch nicht angelegt, beim reifen Embryo hat 
sie schon ihre volle Entwicklung erlangt. — Anat. Anz. VIII. 1893 
p- 745— 75], 3 figg. 

Derselbe stellte bei Crocodilus porosus in der die Knochen- 
grube des Oberkiefers, in welche die Zähne des Unterkiefers beim 
Schliessen des Rachens zu liegen kommen, auskleidenden Schleim- 
haut eine bis mehrere acinöse Gaumendrüsen fest, deren Secret dazu 
dient, die von den Zahnspitzen getroffene Schleimhaut feucht und 


110 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


schlüpfrig zu erhalten. Im Unterkiefer fehlen entsprechende Drüsen; 
hier ist die Schleimhaut am der Stelle, wo die Oberkieferzähne über 
sie hinweggleiten, verdickt und liegt einem lockeren Unterhautbinde- 
gewebe auf. — Ebenda. 

Meek konnte bei Crocodilus porosus weder Harder’sche Drüse 
noch Thränendrüse finden; Thränennasengang soll wie nach Born 
bei Zacerta beschaffen sein. — Journ. Anat. Phys. London Vol. 27 
p. 151—160, Taf. 10. 

C. B. Davenport fand bei einem Alligator mississipiensis auch 
die Arteria anonyma dextra durch einen Ast mit der A. subverte- 
bralis colli (Carotis dorsalis Rathke) verbunden, das System der 
Carotiden also vollkommen symmetrisch entwickelt. In zwei Fällen 
konnte auch noch Persistenz des Ductus Botalli nachgewiesen 
werden, so dass also der 6. Aortenbogen in seinem ganzen Um- 
fange erhalten war. — Bull. Mus. Harvard Coll. XXIV p. 45—48, 
Taf. — 

Biologisches. A. Voeltzkow berichtet über die Biologie und 
Embryonalentwickelung des madagassischen Krokodils (Crocodilus 
niloticus var. madagascariensis Bttgr.). Er beschreibt den Fang, der 
auf dreierlei Weise geschieht; entweder mit kreuzweise übereinander- 
gebundenen, an den Enden zugespitzten Hölzern, die mit einem 
Strick am Ufer befestigt werden und an welchen der Köder an- 
gebracht wird. Dass den Köder erfassende Krokodil treibt sich die 
Spitzen der Hölzer beim Einschnappen in den Rachen oder Hals 
und kann, da es den Rachen krampfhaft geschlossen hält und da- 
durch die Spitzen immer tiefer in die Rachenwand eindringen, am 
Strick ans Ufer gezogen werden. Eine zweite Art des Fanges ge- 
schieht mit einer mit einem Köder versehenen und durch ein Holz 
ausgebreitet erhaltenen Schlinge, die sich, wenn das Krokodil nach 
dem Köder schnappt und dadurch das Holz herauswirft, um Ober- 
oder Unterkiefer des Thieres legt. Eine dritte Methode besteht 
darin, dass man das Krokodil mit Netzen fängt, die aber sehr oft 
gänzlich dabei ruinirt werden, so dass diese Art des Fanges sehr 
kostspielig ist. Schliesslich können die Thiere auch noch in den 
Gängen, die sie sich landeinwärts graben und die unter der Wasser- 
linie beginnen und sich langsam heben, getödtet werden. Diese 
Gänge sind am Ende erweitert, damit sich das Krokodil bequem 
umdrehen kann und oben mit zwei bis drei Luftlöchern versehen, 
die es mit seiner Schnauze durch die Decke stösst. Die J'g' scheinen 
häufiger zu sein als die 2%. — Furchungsstadien und die allerersten 
Organanlagen konnten nicht beobachtet werden, weil zur geeigneten 
Zeit keine Krokodile erlangt werden konnten. Es werden ver- 
schiedene Stadien beschrieben, bei deren jüngstem das Blastoderm 
noch wenig entwickelt, etwa 7 mm im Durchmesser, erschien bei 
einem Durchmesser des Dotters von 45—47 mm; der helle Fruchthof 
ist in der Ansicht von oben als fast kreisrunde Scheibe von fast 
3 mm Durchmesser dem Dotter aufgelagert. Die Medullarfalten 
zeigten sich mässig erhaben, sich etwas nach links biegend und 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 711 


sich vorn vereinigend, nach hinten fast unter rechtem Winkel zur 
Längachse verstreichend. Primitivstreif nur schwach sichtbar am 
hinteren Ende. Am Ende der zweiten Woche ist der Embryo so- 
weit entwickelt, dass er sich ganz zusammenrollt, gleichzeitig Be- 
ginn der Kopfbeuge; mit 3. Wochen ist er 10 mm lang, etwas später 
beginnen die Gliedmassen als kurze Stummel hervorzusprossen. 
Nach 1!/, Monaten bildet sich die definitive Gestalt, die mit 2 Mo- 
naten erreicht ist. Eiablage, durch einige Regengüsse angeregt, bei 
Nacht, nicht aber zu bestimmter Stunde, meist aber kurz vor Tages- 
anbruch. Nach Ablage der Eier des einen Eileiters in die selbst- 
gegrabene Grube wird dieselbe mit Sand zugeschüttet und nach 
einer Ruhepause die andere Hälfte gelegt und dann erst die Grube 
definitiv mit Sand zugescharrt. Die Eier werden aber sämmtlich in 
einer Nacht gelegt. Die im Sande auskriechenden Jungen werden 
von der Mutter ausgegraben und zum Wasser geführt. Auffallend 
ist der Mangel von Parasiten am Zahnfleisch der Krokodile, ob- 
wohl in ihren Wohngewässern z. B. Hirndineen massenhaft vor- 
kommen. Dagegen enthält der Magen stets Steine, 4- 8 Stück von 
2—3 cm Seitenlänge, bei einem grösseren Exemplar von 13 Fuss 
aber 25 Stück. Die Thiere werden nicht vor dem 20. Jahre ge- 
schlechtsreif und sollen sich nach Angabe der Eingeborenen auf 
dem Lande begatten. Ein eigenthümliches Organ, eine Moschus- 
drüse, findet sich am inneren hinteren Rande des Unterkiefers, und 
wird von den Eingeborenen für ein zweites nach unten gerichtetes 
Augenpaar gehalten. Der Autor konnte nicht angeben, ob dieses 
Organ ausstülpbar ist. (Es ist ausstülpbar, wie der Ref. mehrfach 
bei Alligator und Crocodilus beobachten konnte.) Sitz.-Ber. Ak. 
Wiss. Berlin 1893 p. 231— 237. 

Battersby hat eine Notiz über ein Krokodil-Ei von Kantaley, 
Ceylon, ohne wissenschaftlichen Werth. — „Nature* XLVIII 1893 
p- 248. 


Systematisches. Jacaretinga Spie als Gattungspame restituirt für die 
Caimans mit knöchernem Bauchpanzer (Caiman Blngr.) — Vaillant, Bull. Soc. 
Zool. France 1893 p. 217-219. 

Steneosaurus baroni n.sp. (fossil) aus dem Jura von Madagascar. — R. B. 
Newton, Geol. Mag. (3) X 1893 p. 193, Taf. IX. 


Chelonia. 


Skelettsystem. R.Saint-Loup behandelt die Beziehungen 
des Gehörgangs zum Quadratum bei den Cheloniern; er findet hier 
einen Uebergang von dem freien Quadratum der Saurier zu den 
mit dem Styloidfortsatz versehenen Tympanalring der Säuger. Das 
Y-förmige Quadratum der Amphibien ist mit dem Hyomandibulare 
der Selachier identisch; dieses bildet bei den Sauriern den Rand 
des Trommelfelles, bei den Cheloniern die ganze Wand der Trommel- 
höhle. C. R. Soc. Biol. Paris (9) 5 p. 301--303, 927-928. 

Ontogenie. L. Will bringt eine ausführliche Arbeit über die 


112 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


Entwicklungsgeschichte der Keimblätter bei der menorquinischen 
Sumpfschildkröte (Üistudo lutaria Gesn. = Emys orbicularis L.) 
Die Processe verlaufen im Wesentlichen wie bei Platydactylus, den 
der Verf. in seinen ersten Beitrag zur Entwicklungsgeschichte der 
Reptilien behandelte. Nur spaltet sich bei Emys das Entoderm als 
zusammenhängende Zellschicht vom Dotter, während das zur Bildung 
des Entoderms dienende Zellenmaterial beim Gecko einzeln vom 
Dotter abgeschnürt wird. Das prostomiale Mesoderm entsteht durch 
Abspaltung aus dem Entoderm in der Umgebung des Blastoporus, 
das gastrale wie bei Platydactylus. Zool. Jahrb. Anat. VI 1893 
pp. 529—615 T. XXX—XXXVI. 

Mitsukuri bespricht den Gastrulationsvorgang bei Ühelonia 
caouana (= Thalassochelys caretta L.). Das Blastoderm ist überall 
zweischichtig; nur am Hinterende des künftigen Embryos, wo die 
Primitivplatte entsteht, hängen beide Schichten zusammen. Die 
Primitivplatte stülpt sich ein und liefert Blastoporus und Urdarm; 
aus dem Dach des letzteren bildet sich die Chorda und der gastrale 
Mesoblast. Aus dem Epiblast des Embryonalschildes entwickelt sich 
der Epiblast und seine Derivate beim künftigen Thiere. In der 
Gegend der Primitivplatte und seiner vorderen Verbreiterung werden 
Urdarm, Dotterpfropf, Chorda, Mesoblast und definitiver Hypoblast 
sammt Derivaten gebildet. Da der Aufsatz ohnehin von gedrängter 
Kürze ist, so muss im übrigen auf denselben verwiesen werden. 
Anatom. Anz. XIII 1893 p. 427—431, 3 figg. 

L. Will hebt die Uebereinstimmung seiner Befunde mit denen 
von Mitsukuri über die Gastrulation der Schildkröten hervor. Nur 
bricht bei Öhelonia caouana (Thalassochelys) der Urdarm durch, be- 
vor er seine definitive Länge erreicht hat, so dass nur seine dorsale 
Wand an seiner weiteren Ausbreitung betheiligt ist. — Anat. Anz. 
VI. 1893. p. 653—654. 

Ueber die Entwicklung der Kiementaschen und der 
A ortabogen beiden Seeschildkröten, untersucht an Embry- 
onen von Chelonia viridis schreibt J. F. van Bemmelen. Der 
Inhalt kann seiner ohnehin knappen Fassung wegen nicht auszugs- 
weise wiedergegeben werden und muss daher auf die Originalarbeit 
verwiesen werden. Anatom. Anz. VIII 1893 No. 23/24 p. 801 —803. 
— Ann. Mag. N. H.(6) XI p. 477—478. — Versl. Akad. Amster- 
dam 1892/93 p. 204—206. 


Atheca. 


Dermochelys coriacea L. wird für die Küsten Neuseelands erwähnt von T. G. 
Cheeseman, Tr. N. Zealand Inst. XXV. 1893 p. 108, 


Thecophora. 


Cryptodira. 
Systematisches. G. Baur giebt eine neue Eintheilung der 
Cryptodira. Er unterscheidet I. Chelonioidea (1. Chelonidae, 2. Der- 
mochelydae), II. Chelydroidea (1. Dermatemydae 2. Chelydridae 


'in der Herpetologie im Jahre 1893. 113 


3. Staurotypidae 4. Kinosternidae), III. Platysternoidea (einzige 
Familie: Platysternidae), IV. Testudinoidea (1. Emydidae, 2. Testu- 
dinidae) und führt die osteologischen Charaktere aller dieser Gruppen 
an. — Amer. Natural. XXVI. 1893 p. 672—675. 


Cinosternidae. 


Systematisches. Kinosternon lowisianae n. sp. New-Orleans.. Baur, Amer. 
Natural. XXVII. 1893 p. 676. 


Testudinidae. 


Biologisches. H. Fischer-Sigwart giebt eine sehr ausführ- 
liche Beschreibung des Lebens der europäischen Sumpfschildkröte, 
Emys lutaria, im Aquarium und Terrarium und ihres Vorkommens 
in der schweizerischen Hochebene. Die überaus eingehenden Be- 
obachtungen des Verf. können an dieser Stelle nicht einmal aus- 
zugsweise wiedergegeben werden und muss wegen der vielen 
Einzelheiten auf das Original verwiesen werden. Zool. Garten 
XXXIV. 1893, p. 162—174, 195—200, 235— 244, 257—267 (auch 
separat, bei Mahlau & Waldschmidt, Frankfurt a. M.). 

Eine interessante Schilderung der nun aussterbenden Schild- 
kröten der märkischen Seen (Emys orbicularis L. = lutaria Marsigli) 
findet sich im „Zool. Garten XXXIV. 1893 p. 221. 

Systematisches. Emys orbicularis (L.). Anomalie mit vorn und hinten auf- 
gekrämpeltem Carapax aus der Umgebung von Mign& (Indre) beschrieben und 
abgebildet von R. Blanchard Bull. Soc. Zool. France XVIII. 1893 p. 120—122, 
figg. (Auch im östl. Europa nicht selten — Ref.) 

Graptemys pulchra n. sp. Montgomery Alabama. Baur, Amer. Natural. 
XXVII. 1893. p. 675. 

Emys orbicularis L. Ueber Entwicklungsgeschichte siehe Will, über Bio- 
logie und Vorkommen in der Schweiz: Fischer-Sigwart; über ein Exemplar 
mit abnormem Rückenpanzer: R. Blanchard. 

Terrapene (Cistudo Flem.) major Ag., carolina L, mexicana Gray, p. 677, 
triunguis Ag., ornata Ag., p. 678 neu charakterisirt von Baur, Amer. Natural. 
XX VII. 189. 

Testudo Strauchi n.sp. vom Cap d. g. Hoffg. — Van Lidth de Jeude, 
Notes Leyden Museum, XV. 1893 p. 312—313, Taf. IX. 

Die ausgestorbenen Testudo-Arten der Mascarenen behandelt 
Sauzier in dem Werke: Tortues de terre gigantesques des Masca- 
reignes etc. Paris 1893, 8° 32 pp. 

Auch Gadow hat eine Abhandlung über Reste von ausge- 
storbenen Riesen-Landschildkröten aus Mauritius. Es werden solche 
Reste von sumeirei, indica, triserrata, inepta und 2 nn. spp. be- 
schrieben und abgebildet und auf das Vorkommen von Merkmalen 
von Aldabra- und Galapagos-Schildkröten bei der mauritianischen 
T. sumeirei hingewiesen. Transact. Zool. Soc. London XI. p. 313 
—321, Taf. XLII—-XLIN. 

Schliesslich bringt auch L. Vaillant Mittheilungen über aus- 
gestorbene Riesenlandschildkröten von Rodriguez und bildet Tes- 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. II. H.1. 8 


114 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


tudo vosmaeri Fitz. und peltastes D. B. ab. — Centenn. Mus. d’hist. 
nat. 1893 p. 255—288, 3 Taf. 

Testudo grandidieri Vaill. (von Madagascar) ausführlich beschrieben und 
abgebildet von Boulenger in: Transact. Zool. Soc. London XIII, 1894, p. 305 — 311, 
Taf. XXXIX (Panzer des $) XL (Panzer des 2) XLI (Schädel des 2). 

Testudo sumeirei n. sp. von Mauritius (ein einziges Exemplar noch lebend.) 
— Sauzierl.c. 

Testudo sauzieri und gwentheri nn. spp. von Mauritius (ausgestorben). — 
Gadow.l. ce. 

Testudo emys Schleg. & Müll. Bemerkungen über junge Exemplare, welche 
die Richtigkeit der Identification von Geoemyda impressa mit dieser Art be- 
stätigen, bei Boulenger in Ann. Mus. Genoya 1893 p. 312. 

Hubbard giebt eine anziehende Schilderung der floridanischen 
Testudo (Gopherus) polyphemus die in selbstgegrabenen Höhlen lebt, 
denen sie bei Gefahr zueilt und die sie im Allgemeinen nur zur 
heissesten Tageszeit verlässt, im Sommer täglich, im Winter sehr 
selten, höchstens um Mittag; sie hält aber keinen Winterschlaf. Die 
Eier werden im Mai oder Juni in den Sand gelegt, in der Zahl 12—20; 
sie sind im Durchschnitt vollkommen kreisrund, rein weiss und von 15/3 
Zoll Durchmesser. Die ausgewachsene Gopher-Schildkröte kann 
10 Zoll Länge und 6 Pfund Gewicht erreichen. Die Höhle des 
Thieres ist zwischen 12 und 18 Fuss lang, geht unter einem Winkel 
von 35° nach abwärts und endigt gewöhnlich an einer härteren 
Schicht des Bodens. Die Temperatur darin ist sehr constant, nicht 
unter 74° F. im Winter und nicht über 79° im Sommer. Eine von 
der Schildkröte einmal ausgegrabene Höhle dient ihr zur dauernden 
Wohnung und sie kann nur schwer dazu gebracht werden, dieselbe 
zu räumen und eine neue zu graben; benützt sie auch ausserordent- 
lich lange Zeit. Eine Menge Thiere machen zeitweilig von der 
Schildkrötenhöhle als Wohnstätte Gebrauch; eine Eulenart, die 
Klapperschlange, Kaninchen, Opossums gelegentlich, ein Frosch 
(Rana areolata aesopus) und eine grosse Anzahl von Insekten und 
andern Gliederthieren als dauernden Aufenthaltsort. Science XXL. 
1893 p. 57—58. 

A. H. Pilliet beschreibt die juxtamaxillaren Speicheldrüsen 
von Testudo graeca. — Bull. Soc. Anat. Paris (5) 7 p. 293—294. 


Pleurodira. 
Pelomedusidae. 
Podocnemis madagascariensis var. bifilaris n. var. Mojanga, W.-Madagascar. 
— Boettger in: Cat. Rept. Samnlg. Senckenbg. Mus. p. 14. 
Sternothaerus nigricans Donnd. Bemerkungen über Exemplare von den 
Seychellen macht L. Stejneger in: Proe. U.S. Nat. Mus. XVI. 1894 p. 713. 


Ichthyosauria. 


Seeley macht weitere Bemerkungen über den Schultergürtel 
und Schlüsselbeinbogen der /chthyopterygier und Sauropterygier, wo- 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 115 


rin er seine Anschauungen gegen Hulke vertheidigt. — P. R. Soc. 
London Vol. 54 p. 149—168, 7 fige. 

Gaudry wiederholt die Beschreibung seines /chthyosaurus bur- 
gundiae in Bull. Soc..Yonne XLVII 1893 p. 35. 

L. Dollo behandelt den Ursprung der Schwimmflosse der Ich- 
thosaurier. — Bull. Soc. Belge G&ol. 6. 1892 8 pp. 8 figg. 

Ichthyosaurus bodenbenderi n.sp. aus dem Tithon von Argentinien. — 
Dames in: Zeitschr. Geol. Ges. XLV. 1893 p. 23 Taf. I. 


Plesiosauria. 


Anatomisches. Ueber den Brustschulterapparat s. Seeley, 
Proc. R. Soc. London Vol. 54 p. 149—168, 7 figg. 

Systematisches. F. Koken behandelt den Bau von Notho- 
saurus in der Zeitschr. Geolog. Ges. XLV. 1893, p. 337 —377, figg. 
Taf. VIO—XI und beschreibt eine n. sp. (s. unten). 

Boulenger beschreibt einen Nothosaurier aus dem Trias der 
Lombardei, anscheinend zu Lariosaurus gehörig. Er hält die Lario- 
sauriden für intermediär zwischen den Mesosauridae und N otho- 
sauridae, obwohl letzteren näherstehend, so dass erstere eine, letz- 
tere mit den Lariosauriden zusammen eine zweite Unterordnung 
der Plesiosaurier bilden. — P.Z.S. London 1893 p. 616. 

Skuphos beschreibt Partanosaurus Zitteli Skuph. neu (p. 3), 
bildet ihn auf 3 Tafeln ab, und beschreibt zwei neue Genera der 
Plesiosaurier. Abh. geol. Reichsanst. Wien XV. 1893 No. 5. 

Nothosaurus marchicus n.sp. aus dem Muschelkalk von Reidersdorf. — 
Koken, l.c., Taf.X. 

Microleptosaurus n.g. für M. schlosseri n. sp. aus der Trias von Vorarl- 
berg. — Skuphos l.c.p. 12, Taf. III fig. 5—7. 

Kolposaurus.n.g. für K. dichthadius n. sp. aus dem Muschelkalk von Ober- 
schlesien. — Skuphos, l.c. p. 14. 

G. Ritter. Sur une vertebre de Plesiosaure trouvee dans les 
marnes neocommiennes de Neuchätel. —- Bull. Soc. Sc. Nat. Neu- 
chatel, tome 18 p. 47—52, Taf. 


Thecodontia. 
Systematisches. Erpetosuchus.n.g. (verw. Stagonolepis) für P.granti n.sp. 
aus der Trias von Elgin. — E. T. Newton in Proc. R. Soc. London LIV. 
1894 p. 436. 
Ornithosuchusn g. steht zwischen Krokodilen und Dinosauriern, und wird 
provisorisch zu den thecopoden Dinosauriern gestellt; für O. woodwardi n. sp. 
aus der Trias von Elgin. — E.T. Newton |. ce. p. 437. 


Acrosauria. 
(nur fossil.) 

Systematisches. A. Andreae giebt eine ausführliche Be- 
schreibung von Acrosaurus Frischmanni H. v. Mey., besonders nach 
einem wohl erhaltenen Exemplar aus dem lithographischen Kalk- 
stein von Eichstätt bei Solenhofen, das sich in der Strassburger 


8*+ 


116 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


palaeontologischen Sammlung befindet. Das Thier ist durch den 
langen, spitzen Kopf, den langgestreckten Körper mit kurzen, zum 
Schwimmen eher als zum Laufen geeigneten Extremitäten und den 
langen Schwanz ausgezeichnet. Es ist 200 mm lang, wovon auf den 
Kopf 20, auf den Schwanz 123 entfallen; die Vorderbeine sind 13, 
die Hinterbeine 16 mm lang. Der Acrosaurus ist dem weit grösseren 
Pleurosaurus H. v. Mey. nahe verwandt. Wirbelsäule, Rippen, Ab- 
dominalskelett, Schädel, Bezahnung, Brust- und Beckengürtel, Ex- 
tremitäten und Hautbedeckung werden genau beschrieben und in 
zwei Tafeln das ganze Thier, sowie einige Skeletttheile (theilweise 
auch von Plewrosaurus) und Schuppen abgebildet. — Ber. Sencken- 
bg. naturf. Ges. Frankfurt a/Main 1893 p. 21-34, Taf. I—-II. 


Rhynchocephalia. 


Anatomisches. F.Siebenrock giebt eine eingehende Be- 
schreibung des Schädels von Sphenodon (Hatteria)., Im Interorbital- 
septum sind discrete Knorpel vorhanden, deren Hauptknorpel dem 
Praesphenoid entspricht. Das Orbitosphenoid ist knorplig, aber deut- 
lich abgegrenzt; sein oberer Fortsatz zieht zum Postfrontale, sein 
unterer tritt in Verbindung mit dem ÖOtosphenoid. Das Parocci- 
pitale ist ein besonderer Knochen und darin, sowie im Mangel eines 
Foramen canalis Vidiani anterius zeigt sich eine Uebereinstimmung 
mit den Schildkröten. Das Parietale ist noch im Alter als paariger 
Knochen erkennbar; ebenso ist das Parasphenoid deutlich erkenn- 
bar. Die Exemplare ohne Vomerzähne sind wahrscheinlich alle 2. 
— Sitz. Ber. Akad. Wiss. Wien CH. p. 250—268, Taf. — Vorl. Mitth. 
Anzeiger Akad. Wiss. Wien XXX. p. 44—45. — Uebersetzung in 
Ann. Mag. N. H. (6) XIII. 1894 pp. 297 —311. 

Ueber das Verhalten von Sphenodon punctatus in Gefangenschaft 
giebt F. Werner folgendes an: Das Thier ist, namentlich bei Sonnen- 
schein und in den Abendstunden recht lebhaft, züngelt aber 
niemals und trägt beim Laufen den Bauch über den Boden erhoben. 
Die Nahrung ist ausschliesslich animalisch; es wurden ausser rohem 
Rindfleisch und Rindsleber grosse Nachtfalter (Saturnia pyri), W asser- 
molche (Molge vulgaris), Springfrösche (Rana agilıs), Zauneidechsen 
und Mehlwürmer gefressen. Es wird der Vorgang bei der Fütterung 
geschildert, und die Bemerkung gemacht, dass bei Sphenodon längeres 
Offensein des Rachens durchaus kein Zeichen von Uebelbefinden, 
(N. B. eher das Gegentheil — auch bei Krokodilen) und dass das 
Thier gegen Kälte nicht sehr empfindlich war, sogar bei einer 
Temperatur noch Nahrung annahm, der einheimische Eidechsen die 
Nahrungsannahme verweigerten. Die Nahrungsannahme ist an keine 
bestimmte Tageszeit gebunden. Mit anderen grösseren Reptilien 
verträgt sich Sphenodon sehr gut. — Zool. Garten XXXIV. 1893 
p. 335—338. Ueber Heilung der Mundfäule bei demselben Exemplar 
ebenda p. 347. 


in der Herpetelogie im Jahre 1893. alt 


Boule und Glangeaud beschreiben unter dem Namen Calli- 
brachion einen echten Lacertilier aus dem Perm von Autun, der 
nur in wenigen Punkten, wie z. B. in der Persistenz der Chorda, 
alterthümlich erscheint. ©. R. Ac. Sci., CXVIL p. 646 —648, Bull. 
Soc. Autun VI. 1893 19 pp., T. IH. 

Callibrachium n.g. für C. gaudryi n. sp. (foss.). Boule & Glangeaud, 
OR. Ac. Sci. CXVII. 1893 p. 646 und Bull. Soc. Autun VI. 1893, T. IL. 


Anomodontia. 


E. F. Newton beschreibt aus den „Elgin Sandstones“ folgende 
neue Anomodonten: (rordonia traquairi, huxleyana, duffiana, juddiana ; 
Greikia elginensis, Elginia mirabilis. — Philos. Transact. CLXXXIV B. 
1893 pp. 4#31—503, Taf. XXVI—XLI. 

Seeley hält Deuterosaurus, Rhopalodon und Dinosaurus nicht 
für Labyrinthodonten, sondern schliesst sie als eigene Ordnung der 
Deuterosauria den T’heriodonten an, zwischen denen und den Placo- 
dontia sie in mancher Beziehung zu stehen scheinen, während der 
Schädelbau an Nothosaurier und Plesiosaurier erinnert. — P. R. 
Soc. London Vol. 54 p. 168—169 und Ann. Mag. N. 14 (6) X. 
p. 74—75 und Geol. Mag. (2) Vol. X p. 360—361. 

Glangeaud bildet das restaurirte Skelett von Pureiasaurus Bairiv 
ab und giebt eine Beschreibung derselben (nach Seeley). — Le 
Naturaliste XV. 1893, p. 65, fig. 


Batrachia. 


Integument. F. Lastaste vergleicht die Mucosa der Epi- 
dermis der Batrachier, der ein Stratum corneum fehlt, derjenigen 
der Vagina von Homo und der übrigen Säuger, welche ebenfalls 
periodisch abgestossen wird. Actes Soc. Sc. Chili Santiago 3. 
Anne Proc. Verb. p. 49—51. 

Bei Besprechung des Albinismus und Melanismus erwähnt 
F. Werner albinotische Kaulquappen von Pelobates fuscus und 
cultripes, die Albinos des Axolotls, den gelben Triton sctericus 
Reichenbachs (Triton eristatus) und als Höhlen-Albino den Grotten- 
olm; von Nigrinos Salamandra atra und melanotische Triton cristatus. 
— Sitz. Ber. Zool. bot. Ges. Wien XLII. 1. Febr. 1893. 

Dissard bespricht die Hautverdunstung und Athmung bei den 
Batrachiern; erstere steht in umgekehrten Verhältniss zu letzterer, 
woraus sich die Wanderungen aus dem Wasser zur Luft und zu- 
rück bei diesen Thieren ergeben. CR. Ac. Sci. CXVIIL p. 741 
— 743. 

Nach Schuberg ist nur die äusserste Zellschicht der Amphibien- 
Epidermis als Stratum corneum aufzufassen, während die darunter 
gelegene als Ersatzschicht betrachtet wird; nur die erstere wird 
bei der Häutung abgeworfen. Ausser den Zellgrenzen wird auch 
öfters noch eine polygonale Zeichnung sichtbar, welche auf Leisten 


118 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


an der Unterseite der Hornschicht zurückzuführen ist. — Zool. 
Jahrb. Anat. VI. 1893 p. 481—490, Taf. XXV. 

Skelett. Howes beschreibt unter dem Titel: „Bemerkungen 
über Variation und Entwicklung der Wirbelsäule und des Extremitäten- 
skelettes der Amphibien“ folgende Abweichungen, die sich meist 
auf Anuren beziehen: 1) Bildung eines Sacrums bei Rana esculenta 
durch Verschmelzung zweier Wirbel. 2) Vorkommen von Quer- 
fortsätzen am Atlas bei verschiedenen Rana-Arten, nebst dem einen 
Loches welches einem Nerven zum Durchtritt dient, welcher dem 
N. suboceipitalis gewisser Urodelen zu vergleichen ist. Diese Er- 
scheinung deutet darauf hin, dass bei den Fröschen der Atlas aus 
zwei Wirbeln besteht. 3) Spuren segmentaler Verknöcherung beim 
Urostyl von jungen /elobates. 4) Einen Fuss bei Salamandra 
maculosa mit 4 Zehen (normal bei Salamandrina. Ref.). — Proc. 
Zool. Soc. London 1893 p. 268—278, figg. 

Muskelsystem. Schuberg erwähnt in seinen Arbeiten über 
den Zusammenhang der Gewebszellen im thierischen Organismus als 
Beispiel von Zusammenhang zwischen Bindegewebs- und Epithel- 
zellen die Haut von Salamandra und Bombinator, Zunge, Harnblase 
und Pharynx bei Bombinator; es verbinden sich spitze Ausläufer 
der Epithelzellen mit dem Netz der Bindegewebszellen. Zwischen 
Epithelzellen und glatten Muskelfasern ist ein Zusammenhang in 
der Bauchhaut von Hyla nachweisbar, wo die feingetheilten Enden 
der Muskelzellen direkt in die spitz nach unten eindringenden Fort- 
sätze der untersten epidermalen Zellschicht übergehen; ähnlich ver- 
binden sich Bindegewebszellen mit den Ausläufern quergestreifter 
Muskeln in der Amphibienzunge; quergestreifte Muskelfasern können 
(am Hinterende der Bombinatorzunge) im direkten Zusammenhang 
mit den in die Schleimhaut vordringenden Basaltheilen der Epithel- 
zellen stehen. — Sitz. Ber. Phys. Med. Ges. Würzburg 1893 p. 44 
—)l. 

Nervensystem. Retzius fand bei Rana und Salamandra 
bei Färbung nach der Golgi’schen Methoden auch Nerven gefärbt, 
welche die Zähne aussen umspinnen und hält sie für sensible Fasern 
derselben Kategorie wie diejenigen des Epithels, — Biol. Unters. 
Retzius p. 39—42, Taf. 17—19. 

Nach Rouget entsteht die häufige Zunahme des Durchmessers 
der Endverzweigungen an den motorischen Nervenendigungen im 
quergestreiften Muskel der Batrachier (Triton, Rana) nicht durch 
Verdickung, sondern durch eigenthümlichen zieckzack- oder eng 
spiralförmigen Verlauf. Geschieht dies bei einer Faser mehrmals 
hintereinander, so erhält sie ein charakteristisches perlschnurartiges 
Aussehen. — CR. Ac. Sci. CXVI. 1893 pp. 802—804. 

Sinnesorgane. A. C. Eycleshymer zeigt, dass bei Necturus 
und Rana palustris die primitive Augenblase schon sehr früh angelegt 
wird. Schon zur Zeit, da die Neuralrinne noch vollständig offen 
ist, lässt sich am vorderen, verbreiterten Theile derselben schon 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 19 


deren Stelle erkennen, die dann durch Pigment noch deutlicher 
wird. — Journ. Morph. Boston VIII p. 189—193, 5 fige. 

Urogenitalapparat. Jungersen bemerkt, dass bei Rana 
platyrhinus (temporaria), Bufo vulgaris und Triton cristatus der 
Müller’sche Gang unabhängig vom Wolff’schen aus dem Peritoneal- 
Epithel hervorgeht; sein vorderes Ende entsteht zuerst; das übrige 
wird entweder durch selbständiges Weiterwachsen nach hinten oder 
aus Elementen der Müller’schen Leiste gebildet. — Vid. Medd. Nat. 
For. Kjebenhavn (5) 4 pag. 32—72, Taf. I—III. 

Ontogenie. „Versuche über die Regeneration der Keim- 
blätter bei den Amphibien“ beschreibt Barfurth., Er kommt 
zu folgenden Ergebnissen: 1. Die Keimblätter der Amphibien 
sind der Regeneration bezw. Postgeneration fähig. 2. Die Re- 
generation erfolgt in der Regel auf dem Umwege über das „Extra- 
ovat“ (bei Verletzungen austretendes Eimaterial in Form von Dotter 
oder Zellen, das knollenförmig dem Ei anhaftet), vorzugsweise durch 
„Umordnung und Umdifferenzierung der Zellen (Roux).“ 3. Die 
regenerative Potenz ist am grössten beim Ektoderm. 4. Die Keim- 
blätter und grössere Complexe ihrer Elemente verhalten sich speecifisch 
in Bezug auf die Regeneration. 5. Durch mechanische Verletzung 
der Gastrula lassen sich typische Missbildungen (Roux) und Ge- 
schwülste von bestimmter Struktur erzeugen. Eine Doppelmissbildung 
infolge solcher Operationen durch regenerative Einwirkung des 
Extraovats wurde nicht beobachtet. Verh. Anatom. Ges. 1893 
p. 4#3—50 und Anat. Hefte 1. Abth. 3. Bd. p. 309—389 Taf. 15—18. 

Unter dem Titel „Ueber den Werth der ersten Furchungs- 
zellen für die Organbildung des Embryo. Experimentelle Studien 
am Frosch- und Tritonei“, bringt O. Hertwig eine grössere Arbeit, 
die im Wesentlichen nicht viel mehr Neues enthält, als schon in 
der Arbeit: Experimentelle Untersuchungen über die ersten Theilungen 
des Froscheies und ihre Beziehungen zur Organbildung des Embryo 
(Sitz. Ber. Ak. Wiss. Berlin 1893 p. 385—392) enthalten ist und 
schwer auszugsweise wiederzugeben ist. (Ein sehr ausführliches 
Referat findet sich im Zool. Jahresber. Stat. Neapel 1893, Vertebr. 
p. 45). — Arch. mikr. Anat. XLII p. 662—807, T. XXXIX—XLIV. 

Phylogenie. Die Entstehung der Lurche wird in W. Haacke’s 
Werke „Die Schöpfung der Thierwelt“ (Leipzig & Wien 1893) auf 
p- 382—391 behandelt. Abbildungen auf p. 388 und p. 390. Auf 
einer Farbentafel zum Kapitel „die Verbreitungsverhältnisse der 
Thiere* ist Bombinator igneus und pachypus (p. 211) abgebildet. 
Ob Rhacophorus Reinwardti zu den eigentlichen Nachtthieren zu 
rechnen ist, unter denen er auf einer Tafel (p. 151) figurirt, möchte 
vorderhand noch zu bezweifeln sein, umsomehr als die Pupille nicht 
vertical, sondern in Wirklichkeit horizontal ist. 

Biologisches. L. Cuönot bringt einen Aufsatz über die An- 
passung an Wassermangel und terrestrische Lebensweise bei Ba- 
trachiern und giebt damit zugleich eine Uebersicht über die bisher 


120 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


bekannten Formen der Brutpflege bei ihn. Er unterscheidet zwei 
Hauptgruppen: 
A. Die Eier werden frei abgelegt: 

1. Die Eier werden in natürlichen Aquarien, hohlen Baum- 
stämmen oder in Blattwinkeln abgelegt: Ayla luteola. 

2. Die Eier werden in der Nähe von Sümpfen abgelegt und 
durch Regengüsse die entwickelten Larven in die ersteren 
hineingeschwemmt (Leptodactylus ocellatus u. mystacinus, 
Paludicola gracilis). 

3. Die Eier werden an Blätter oder Felsen gelegt, die über 
das Wasser hängen, in welche die freiwerdenden Larven 
von selbst hineinfallen (Phyllomedusa Jheringiü, Chiro- 
mantis rufescens, Rhacophorus eques und maculatus). 

4. Die Eier werden aufs Trockne gelegt und die Jungen 
kriechen ins Wasser (Ichthyophis glutinosus). 

5. Die ganze Entwicklung vollzieht sich ausserhalb des 
Wassers: Hylodes martinicensis, Rana opisthodon. 


B. Die Eier werden von den Eltern herumgetragen: 

1. in Schnüren um die Hinterbeine des Männchens gewickelt, 
bis zum Auskriechen der Larven: Alytes obstetricans; 
auf der Bauchseite des Weibchens befestigt: Rhacophorus 
reticeulatus; 
machen ihre Entwicklung in zellenartigen Räumen auf 
dem Rücken des Weibchens durch: Pipa americana; - 
machen ihre Entwicklung in der Schallblase des Männ- 
chens durch: Rhinoderma darwinii; 

5. werden in einer grossen Einstülpung der Rückenhaut 
(Brutsack) vom Weibchen herumgetragen: Nototrema; 
6. bleiben im Ovidukt bis zum Ausschlüpfen der Larven: 
Salamandra maculosa ; 
7. bleiben im Ovidukt bis zum Ausschlüpfen des völlig 
verwandelten jungen Thieres: Salamandra atra. 
Die Fig. 3 (p. 150) stellt aber nicht, wie angegeben, Ichthyophis, 
sondern Salamandra atra vor. — Le Naturaliste XV. 1894 p. 149 
—153, 8 figg. 


> 


Faunistisches. 


Europa. P.M.C.Kermode führt Rana temporaria für die 
Insel Man an und bestreitet das Vorkommen von Molge eristata 
und vulgaris (Triton palustris und punctatus) auf dieser Insel. — 
Zoologist 1893 p. 63—64. 

F. Werner kennt von Bosnien Rana esculenta var. ridibunda, 
R.temporaria, agilis, Bufo vulgaris u. viridis, Bombinator pachypus, 
Molge vulgaris und alpestris, Salamandra muculosa. — Zool. Anz. 
1893 p. 424—425. 

W. Wolterstorff, Reptilien und Amphibien der nordwest- 
deutschen Berglande. (s. Reptilien). 

Minä-Palumbo beschreibt in den „Rettili ed Anfibi Nebrodensi“ 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 121 


von Batrachiern: Ayla viridis Laur. (arborca L.) (p. 229), Aylaria 
variegata Raf. (= H. arborea var. savignyi Aud.) (p. 230), Rana es- 
culenta L., (p. 231), Rana temporaria L. (nicht für Sicilien nach- 
gewiesen, dürfte dort auch keineswegs vorkommen, sondern durch 
agilis oder graeca ersetzt sein, wenn überhaupt ein brauner Frosch 
auf Sicilien vorkommt. — Ref.), Discoglossus pietus Otth. (p. 282), 
Bombinator pachypus Bp. (p. 282), Bufo vulgaris Laur. (p. 282), 
Bufo viridis Laur. (p. 284), Bufo calamıta Laur. (nicht in Sicilien 
gefunden; auch nicht wahrscheinlich — Ref.), Salamandra maculosa 
Laur. (p. 286), Triton cristatus Laur. (p. 286) und Proteus anguineus 
Laur. (höchst zweifelhaft! Ref.). — Naturalista Sieiliano 1893. 

Asien. Von Lahadsch bei Aden erwähnt Matschie Bufo ara- 
bicus Rüpp. und Runa ehrenbergi Ptrs. (= R. cyanophlyctis Schn.). 
— 8.B. Ges. naturf. Fr. Berlin 1893, p. 31. 

F.Werner erwähnt von Ceylon p. 352: Rana limnocharis Wiegm., 
tigrina Daud. var. ceylanica Gthr., Rhacophorus maculatus Gray, 
p. 353: cruciger Blyth., Microhyla rubraderd., p. 354, Callula ob- 
scura Gthr., Bufo microtympanum Blngr. (wohl nur melanostictus 
Schn. juv., Ichthyophis glutinosus L.; von Borneo p. 357: Rana ery- 
thraea Schleg., Rana Schlüteri Wern. (= tigrina Daud.?). — Verh 
Zool. bot. Ges. XLIII. 1893. 

Derselbe erwähnt von der Insel Nias (westl. von Sumatra) 
Rana macrodon, erythraea, mit var. elongata n., (= nicobariensis) 
Rhacophorus leucomystax, Microhyla achatina, Bufo claviger, Ich- 
thyophis glutinosus. — Jahresber. Ver. Magdeburg 1892 p. 252—254 
(1893). 

Th. W. van Lidth de Jeude erwähnt Rana macrodon und 
tigrina, sowie Rhacophorus pardalis von der Sandakan-Bai, N. Bor- 
neo. — Notes Leyden Museum XV. 1893 p. 257. 

Boettger erwähnt von Borneo Rana tigrina Daud. (Bandjermassin 
und Fluss Pontianak), whiteheadi Blngr. (Fl. Pontianak), erythraea 
(Schleg.) (Bandjermassin), Nectes pleurotaenia (Blkr.) (Bandjermassin 
und Fl. Pontianak), Bufo melanostictus Schneid. (Bandjermassin und 
Fl. Pontianak), biporcatus Grach. (Bandjermassin) und asper Grach. 
0 ai — MT. Geogr. Ges. Lübeck, Ser. II Heft 5 1893 p. 4 
—5 (8. A.). 

Boulenger erwähnt aus Burma folgende Batrachier : Oxwyglossus 
lima Gravh. (Palon), laevis Gthr. (Palon), Rana Kuhlü D. B. (Yado, 
Thao, Karin-Bia-po), Rana doriae Blngr. (Palon, Karin-Hügel 13— 
1600‘, Yado, Bia-po), Rana limborgii W. Sclater (Karin-Bia-po, 
Yado, Thao), Rana macrodon D. B. (Karin-Hügel, 13—1600°), ti- 
grina Daud. (Palon), limnocharis Wiegm. (zahlr. Fundorte), tenasseri- 
mensis W. Schlater (Karin-Bia-po), guentheri Blngr. (Yado, Thao), 
lateralis Blngr. (Palon, Rangun), macrodactyla Gthr. (Rangun), ery- 
thraea Schleg. (Malewon), granulosa Anders. (Palon, Karin-Bia-po), 
nigrovittata Blyth (Yado, Karin-Bia-po), jerboa Gthr. (Thao, Karin- 
Bia-po), vida Blyth (Karin-Hügel 13—1600‘, Yado, Bia-po), lato- 


122 Dr. Franz Werner: Baricht über die Leistungen 


palmata Blngr. (afghana Gthr.) (Karin-Bia-po, Thao), Rhacophorus 
leucomystas Gravh. (Ragun, Malewon, Yado, Thao, bimaculatus Blngr. 
(Karin-Bia-po), /xalus vittatus Blngr. (Palon), asper Blngr. (Thao), 
Calophrynus pleurostigma Tsch. (Palon), Microhyla inornata Blngr. 
(Palon), ornata D. B. (Palon, Karin-Bia-po), bedmorei Blyth (Bia-po), 
Callula pulchra Gray (Rangun, Palon), Bufo maerotis Blngr.(Palon), 
melanostictus Schn. (Rangun, Palon, Malewon, Bia-po), parvus Blngr. 
(Malewon), asper Gravh. (Karin-Hügel 13—1600°), Ayla annectens 
Jerd. (Thao), Leptobrachium monticola Gthr. (Thao, Karin-Bia-po), 
hasselti Tsch. (Karin-Bia-po), carinense Blngr. (Westabhänge der 
Karin-Hügel), Ichthyophis glutinosus L. (Karin-Bia-po), (ausserdem 
8 nn. spp. und 2 nn. gen. (s. Ranidae, Pelobatidae). — Ann. Mus. 
Genova (2) XII. 1893 p. 328—345. 

Afrika. Von den Somaliländern erwähnt O. Boettger fünf 
- Arten von Batrachiern, Rana mascariensis D. B. und delalandii 
Tschudi p. 130, Bufo regularis Rss. und Chiromantis petersi Blngr. 
und eine neue Art (s. Ranidae). Die drei Raniden wurden von Prof. 
C. Keller anlässlich der Ruspoli’schen Expedition gesammelt. Zool. 
Anz. XVI. 1893 p. 130—131. 

L. Stejneger erwähnt Phrynomantis bifasciäta vom Tana-Fluss, 
Bufo regularis ebendaher und vom Kilima-Njaro, Hyperolius eineti- 
ventris und Phrynobatrachus acridoides vom Tana-Fluss, Rana mas- 
careniensis und Hypogeophis rostratus von den Seychellen, eben- 
daher auch eine neue Hypogeoplis-Art (s. Apoda). — Proe. U. 8. 
Nat. Mus. XVI. 1893 p. 737— 741. 

G. Pfeffer beschreibt die von Stuhlmann 1888/89 gesammelten 
ostafrikanischen Amphibien und nennt Rana mascariensis D. B. 
von Alexandrien, Sansibar, Korowge am Rufu, R. owyrhyncha Sun- 
devall von Kikoko in Useramo und Korogwe am Rufu, Rana ads- 
persa Tschudi von Quilimane, Rana trinodis Bttgr. var. von Quili- 
mane, Chiromantis xerampelina Ptrs. von Quilimane und Lewa in 
Usambäa, Phrynobatrachus acridoides Cope von Sansibar, Rappia 
marmorata Rapp von Quilimane, R. flavoxiridis Ptrs. von Korogwe 
am Rufu und von Quilimane, Megalixalus fornasinii Bianc. von 
Kingani und Mhonda in Ungüu, Hylambates maculatus A. Dum. von 
Sansibar, Phrynomantis bifasciatd Smith von Kokotoni, Hemisus 
sudanensis Steind. von Kihengo, Ost-Ungüu und von Quilimane, 
Bufo viridis Laur. von Alexandria, B. regularis Rss. von Usegua, 
Quilimane und Mhonda, Xenopus Muelleri Ptrs. von Sansibar und 
Quilimane; ausserdem g nn. spp. und 1.n.g. (8. 

A. Günther erwähnt von Britisch-Oentralafrika Arthroleptis 
macrodactyla, Rappia nasuta und eine neue Rana (s. Ranidae). 

P. Matschie erwähnt vom Togogebiet Xenopus calcaratus Buchh., 
Bufo reqularis Rss, Rana albolabris Hall., oxyrhyncha Sundev., 
oceipitalis Gthr., Rappia picturata Ptrs., concolor Hall., Arthroleptis 
poecilonotus Ptrs. — Mitth. deutsch. Schutzgeb. Bd. VI 1893, Heft 3 

.8—9. 
E Amerika. E. D. Cope verzeichnet von Britisch-Columbien 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 123 


Amblystoma macrodactylum, Diemyctylus torosus, Bufo columbiensıis, 
Hyla regilla, Rana agilis aurora, Rana temporaria pretiosa, Rana 
virescons und Spea hammondi intermontana. — Proc. Acad. Philad. 
1893 p. 182—183. 

Derselbe erwähnt von den Ebenen in 36° 30° n. Br. (Okla- 
homa und N. Texas) Amblystoma tigrinum, Bufo lentiginosus amert- 
canus und Chorophilus triseriatus Clarkü. — P. Ac. Philad. 1893 

. 386. 

E L. Stejneger beschreibt folgende Batrachier, welche von deı 
Death Valley Expedition mitgebracht wurden: Bufo punctatus B. & 
G., halophilus B. & G., B. boreas nelsoni n. subsp., B. lentiginosus 
woodhousii (Gir.), Scaphiopus hammondi Baird, Hyla regilla B. & 
G., Rana draytonü B. & G., aurora B. & G., pretiosa B. & G., boylai 
Baird, pipiens brachycephala Cope und eine n.sp. Die Identification 
der R. boylii mit draytoni durch Boulenger und der Name verescens 
Kalm für R. pipiens Schrb. wird verworfen. — North American 
Fauna (7) 1893 p. 219—228. 

-  Blatchley erwähnt vom Mt. Orizaba, Mexico, Spelerpes bellii 
Gray, (bis 14000 Fuss), Bufo intermedius Gthr., Hyla eximia Baird, 
miotympanum Cope und 2 nn. spp. (s. Plethodontinae). — Proc. U. 
S. Nat. Mus. XVI 1893 p. 37—40. 

Boettger erwähnt von Venezuela: Phryniscus bibroni (Schmidt) 
p: 38, Paludicola brachyops (Cope), Leptodactylus ocellatus (L.), 
Eupemphix pustulosus (Cope), Bufo marinus (L.), Hyla crepitans 
Wied., venulosa (Laur.) p. 40 und 3 nn spp. (s. Ranidae, Cystig- 
nathidae, Hylidae). — Ber. Senckenbg. naturf. Ges. 1893. 

Boulenger erwähnt aus Asuncion, Paraguay folgende von 
Bohls gesammelte Batrachier: P’hryniscus nigricans Wiegm., En- 
gystoma ovale Schn., albopunctatum Bttgr., Muelleri Bttgr., Pseudis 
paraoowa L., (im Leben schön grün), limellum Cope (J' beider Arten 
mit äusserer Schallblase), Ceratophrys americana D. B., Paludicola 
fuscomaculata Stdchr., gracilis Blngr., Leptodactulus ocellatus L., 
caliginosis Gir. (= Cystignathus podieipinus Cope = L. ocellatus 
part., Bttgr.), Bufo marinus L., granulosus Spix, Hyla Spegazzinii 
Blngr., granosa Blngr., venulosa Laur., nasica Cope, nana Blngr., 
Phyllomedusa hypochondrialis Daud. — 1.n. sp. (s. Leptodactylidae). 
Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XIII p. 347—348. 

Australien. Fletcher macht Bemerkungen über verschiedene 
Frösche von N. S. Wales theils systematischen, theils biologischen 
Inhalts. — Proc. Linn. Soc. N. S. Wales VIII. 1899 p. 229. 


Ecaudata. 
Skeletsystem: siehe Nervensystem (Adolphi). 
Nervensystem. Ueber die Spinalganglien der Am- 
phibien berichtet J. Disse. Er hat bei Froschlarven ausser bi- 
polaren und pseudo-unipolaren auch multipolare Ganglienzellen ge- 
funden, während man bei erwachsenen Fröschen nur die beiden 
ersteren Formen kennt. — In der darauf folgenden Diskussion 


124 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


glaubt Lenhossek die richtige Erklärung dieser Erscheinung darin 
zu finden, dass wegen der Grösse und gedrängten Lagerung der 
Elemente bei Froschlarven an manchen Spinalganglienzellen die 
ersten Theilungen der Achsencylinder auf die Zelle selbst gerückt 
sind, wodurch eine vorübergehende Vermehrung der Ausläuferzahl 
veranlasst wird. Er hält diese Erscheinung demnach für eine bloss 
embryonale. Den von Disse gefundenen Dendriten hält er nicht 
für einen solchen. 

Adolphi berichtet über die Variation der Spinalnerven und der 
Wirbelsäule bei Rana esculenta, Bufo viridis und Pelobates fuscus. 
Die Plexus brachialis und sacralis sind bestrebt, ihren Schwerpunkt 
nach dem Kopf hin zu verlegen; daher wandern Arme und Beine 
nach dem Kopf zu. Bei Pelobates f. ist in 20°/, aller Fälle der 
Spinalnerv V noch beim Plexus brachialis, was sonst bei keinem 
Anuren vorkommt, aber bei den Urodelen Regel ist. Der 9. Wirbel 
ist wahrscheinlich bei allen Anuren Kreuzbeinwirbel (bei einigen 
Aglossen aber der 8. — Ref.); bei Pelobates aber nimmt der 10. 
an der Bildung des Kreuzbeines Antheil. Bei allen Anuren finden 
Verwachsungen von 2 und mehr Wirbeln theils als Regel, theils 
als Variation vor. — SB. Ges. Dorpat X. 1893 p. 45—46 (vergl. auch 
Ber. f. 1892 p. 153). 

„Beiträge zur Embryogenie der Pinealdrüse der Amphibien“ 
bringt E. Böraneck. Er studirte ihre Entwicklung speciell 
bei Rana und Bufo und fand wesentliche Unterschiede in der Art 
und Weise der Differenzirung des Frontalorganes vom primären 
Epiphysen-Divertikel, in welcher Beziehung Bufo ursprünglicheren 
Charakter aufweist als Rana. Verf. glaubt, dass das Organ ein 
rückgebildetes Auge vorstellt, welches aber nicht dem Parietalorgan 
der Saurier homolog sei, sondern der Epiphyse dieser Reptilien. 
Die Vorfahren der Vertebraten besassen zwei Sehorgane dorsal vom 
Zwischenhirn, das pineale und das parietale, von welchen bei den 
Amphibien das erstere allein noch erhalten, aber schon degenerirt 
ist, während bei den Sauriern das Parietalauge noch deutlich er- 
halten und das Pinealauge zur Epiphyse rückgebildet ist. — Rev. 
Suisse. Zool. I. 1893 p. 255 —288, T.IX—XI. (Vorl. Mitth. in C. R. 
Trav. 76. Sess. Soc. Helvet Sc. Nat. p. 138—140. 


Blutgefässsystem. J.P. Hill beschreibt ein junges männ- 
liches Exemplar von Limnodynastes peronii, bei welchen die Nieren- 
pfortadern beider Seiten direkt in die Cava posterior einmündeten. 
Die rechte war auffallend stark entwickelt, während die linke mehr 
normale Dimensionen besass. Venae afferentes fehlten bei der rechten 
Niere vollständig. Diese Erscheinung ist als Hemmungsbildung auf- 
zufassen. — Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales XIII. 1894 p. 222—224, fig. 

Heymans zeigt an Schnittpräparaten durch das ganze Frosch- 
herz, dass daselbst überall ein reiches Nervenfasergeflecht vorhanden 
ist, welches jeden Muskelstrang begleitet und durchdringt, jede 
Muskelfaser umschlingt und so zahlreiche Erdfibrillen entsendet, 
dass man “annehmen muss, dass jede Muskelzelle direkt innervirt 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 125 


wird. In jedem Muskelbündel sind sich kreuzende, aber unabhängige 
nervöse Fasernetze vorhanden, dass die Annahme direkter Ueber- 
tragung von Erregungen von einer Muskelfaser zur andern über- 
flüssig macht. — Arch. f. Anat. und Physiol. Phys. Abth. 1893 
p. 391 (Verh. Berl. phys. Ges.). 

Ontogenie. Roux hält gegen Hertwig in seiner Arbeit über 
die ersten Theilungen des Froscheies und ihre Beziehungen zu der 
Organbildung des Embryo an seinen früheren Anschauungen, die durch 
neuere Versuche bestätigt werden, fest. Bei Compression der Eier 
zwischen zwei horizontalen Platten kommt die dritte, normaler 
Weise aequatoriale Furche nicht in Wegfall, wie Hertwig angiebt, 
sondern sie wird um eine Furchung verschoben, indem als 3. Furche 
eine vertikale, annähernd radiäre Theilung stattfindet, während als 
4. eine vertikale, aber tangentiale (circuläre) Furchung auftritt, die 
der sonst horizontalen 3. Furchung des Froscheies im Wesentlichen 
entspricht Werden die Eier zwischen vertikalen Platten stark ge- 
presst, so kann das seitliche Herabwachgen der Urmundlippen ganz 
verhindert werden und die Medullarwülste bilden dann einen Gürtel 
rings um den Aequator des Eies. — Anat. Anz. VIII. 1893 p. 605 
—609. 

Camerano hat gefunden, dass die Larven von Rana temporaria 
L., welche in alpinen Tümpeln mit fliessendem Wasser lebten, einen 
viel längeren Schwanz besassen, (bis 0,012 m länger als der übrige 
Körper) als diejenigen aus stehenden Gewässern, wo diese Zahl 
nur 0,0025 betrug. — Boll. Mus. Torino VIII. 1893 No. 140. 

Derselbe beschreibt Larven von Rana esculenta var. ridıbunda, 
Bufo viridis, Hyla arborea subsp. Savignyi und Pelobates syriacus, 
alle von Syrien. Er findet in der Form des Schnabels Unterschiede 
zwischen den Larven von P. syriacus und P. fuscus. — Boll. Mus. 
Torino VIII. 1893 No. 162, 6 pp. 

Biologisches. M. M. Lund behandelt das Verhalten der 
Frösche während der Winterkälte. — Vid. Medd. 1893 pp. 125--165. 


Ranidae. 


A.M. Marshall’s „Vertebrate Embryology“, A Textbook for 
Students and Practitioners, London 1893, 8%, XXIII 640 ppg., figg. 
behandelt auf p. 696 in Capital III den Frosch. 

Muskelsystem. Kaestner untersuchte die Entwicklung der 
Extremitäten und Bauchmuskulatur bei den anuren Amphibien (Rana). 
Nach ihm sind die Myotome bei einer Larve von l cm Länge, bei 
der auch die Extremitäten angelegt werden, schon vollständig 
differenzirt. Die aus ihnen hervorgegangene Muskulatur bildet einen 
paarigen Streifen, der von der Gehörblase bis zur Schwanzspitze 
reicht. Ausserdem existirt noch ein paariger, segmentirter Bauch- 
muskel, der in der Cloakengegend vom ventralen Theile der vorhin 
erwähnten („Stamm“-) Muskulatur abzweigt und ebenfalls bis zur 
Gehörblase, dem Ventraltheil der Leibeshöhlenwand anliegend, hin- 
zieht. Er ist aber weder an der Bildung der Muskulatur der vor- 


126 Dr Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


deren, noch der der hinteren Extremität betheiligt, obwohl er an 
letzterer dorsal sehr nahe verläuft. Die aus der Extremitätenanlage 
sich differenzirende Muskulatur ist bei den Anuren histologisch 
so scharf von der Stammmuskulatur und von dem zweiterwähnten 
(„ältesten Bauch-*) Muskel differenzirt, dass man genau feststellen 
kann, wieviel von der Muskulatur des erwachsenen Frosches aus 
der Extremitätenanlage herstammt; es sind dies alle Muskeln, die 
sowohl Ansatz, als auch Ursprung am Extremitätenskelett haben, 
ferner alle, die von der Wirbelsäule entspringen und sich am Ex- 
tremitätenskelett ansetzen. Nur der M. ilio-coceygeus geht aus der 
Stammmuskulatur, der M. levator ani aus der Muskelanlage der 
Hinterextremität hervor. Der älteste Bauchmuskel bleibt unverändert 
bis zur Bildung der Beckensymphyse, zerfällt aber da, wo er am 
innigsten dem Becken anliegt, in ein vorderes und ein hinteres 
Stück, welches letztere vollständig rückgebildet wird, während das 
vordere zum Rectus abdominis wird, der lange Zeit der alleinige 
Bauchmuskel bleibt, da erst bei einer Länge der Larve von 18 mm 
der Obliquus int. und dann der Obl. ext. erscheint, die beide nicht 
segmentirt und unabhängig vom Rectus und der Stammmuskulatur 
auftreten. — Arch. Anat. Phys., Anat. Abth. p. 257—292, T. XIV. 


Eine Arbeit von H. Ayers über einige Nerven-Muskel-Experi- 
mente am Frosche (Aana catesbiana) ist rein physiologischen Inhalts. 
— Journ. Morphol. Boston VIII p. 379—392. 

Dasselbe gilt von der Arbeit von H.E. Hering: „Ueber die 
nach Durchschneidung der hinteren Wurzeln auftretende Bewegungs- 
losigkeit des Rückenmarkfrosches“. — Pflüger’s Archiv für die ge- 
sammte Physiologie LIV 1893 p. 614—636. 

Smirnow untersuchte die Nervenendigungen im Oesophagus 
von Rana. — Internat. Monatsschr. Anat. Phys. X. p. 241—247, 
TXE 

Blutgefässsystem. Ueber die Entwicklung der ersten em- 
bryonalen Lebergefässe und deren Blutkörperchen bei den Anuren 
bringt J. Nusbaum einen Beitrag. Nach ihm geht die Bildung der 
Lebergefässe bei ARana temporaria sowohl im Innern als auch an 
der Oberfläche der Leberanlage vor sich. Die Zellen des Dotter- 
entoblasts (mehrschichtige verdickte Wand der Leberanlage) lockern 
sich allmählich, grenzen sich immer schärfer ab und lösen sich 
schliesslich als freie Blutkörperchen ab und zwar in der Richtung 
von aussen nach innen, so dass in dem Maasse, als Blutkörperchen 
sich bilden, tiefe Einbuchtungen an der Oberfläche der Leberanlage 
sich bilden, die schliesslich in kanalartige Gefässlichtungen über- 
gehen. Ebenso bildet sich das Capillarnetz im Innern der Leber. 
Das Endothel der inneren Gefässe entsteht ebenfalls aus den Zellen 
des Dotterentoblasts. In den oberflächlichen, mit den Dottervenen 
communicirenden Gefässen entsteht die Endothelwandung aus dem 
Dottervenen-Endothel, welche die Leberanlage zum Theil umgeben 
und an der, an diese angrenzenden Seite nur eine Endothelwand 
besitzen. Verf. nimmt für die Blutelemente und das Gefässendothel 


in der Herpetelogie im Jahre 1893. 127 


für entodermalen Ursprung an. — Biol. Centr. Blatt XIII. 1893 
p- 356—359. 

Alice L. Gaule hat die Milz bei Rana temporaria und escu- 
lenta in Bezug auf die Veränderungen durch die Lebensweise unter- 
sucht. Sie ist im Sommer grösser, ebenso grösser bei esculenta 
als bei temporaria. Im Juni und Juli nimmt die Zahl der weissen 
Blutkörperchen (im weiteren Sinne), im August und September die 
der rothen zu; die Zahl der ersteren, sowie der der Pigment- und 
Follikelzellen nimmt nach dem Ende der Nahrungsperiode abermals 
zu, rückt aber im Winter beträchtlich, steigt dann wieder in den 
Monaten vor der Paarung. Die Milz der J' enthält mehr eosinophile, 
mehr Follikelzellen, mehr Cytozoen und Protoplasma, die der 2 
mehr Pigment und Blut. — Journ. Morph. Boston VIII. p. 303—414. 

Ontogenie. „Ueber Druckversuche an Froscheiern“ be- 
richtet P. Born. Eier von Rana fusca wurden parallel zu ihrer 
Axe oder senkrecht dazu zwischen zwei Glasplatten gepresst. Bei 
ersterem Versuche (axiale Compression) sind die beiden ersten 
Furchen normal, die 3. horizontale treten aber 2 Vertikalfurchen 
auf, welche parallel zur 1. Furche zu beiden Seiten derselben ver- 
laufen. Die Furchen 4. Ordnung sind wieder Vertikalfurchen und 
zwar parallel zur 2. Furchungsebene Urmund und Rückenwülste 
entwickeln sich auf der Unterseite des Eies und bleiben daselbst; 
der Bauch ist also nicht nach aufwärts gerichtet. Bei dem Ver- 
suche mit seitlicher Compression, war die 1. Furche meridional vom 
dunklen zum hellen Pol, die 2. durchweg horizontal, die Furchen 
3. Ordnung meist vertikal, parallel zur 1. Furche, und ihr genähert; 
die Furchen 4. Ordnung je nach der Richtung der 3. Furchen ver- 
schieden. Bei stark gepressten Eiern tritt der Urmund fast regel- 
mässig an einer Kante auf, bei schwächer gepressten in der Nähe 
der Kante, mehr weniger auf eine der beiden Flächen verschoben. 
— Anatom. Anz. VIII. 1893 No. 18/19 p. 609—627, figg. 

Anatomisches. R. Wlassak beschreibt den optischen 
Leitungsapparat von Rana, der, soweit die mit der Retina direkt in 
Verbindung stehenden Bahnen in Betracht kommen, aus 3 Septen 
bestehen (das Achsen, Rand- und basale Bündel), die alle bis ins 
Mittelhirn sich erstrecken. Das Achsenbündel endigt frei in tieferen 
Schichten des Mittelhirns, dürfte demnach seine Ursprungszellen 
in der Retina haben. Das Randbündel entspringt aus Ganglien- 
zellen des Mittelhirndaches, der Ursprung des Basalbündels konnte 
nicht festgestellt werden. Ein viertes System zieht vom Mittelhirn- 
dach zum Zwischenhirn zieht und geht aus einem, dem Randbündel 
ganz analogen Plexus hervor; es besitzt eine grosse morphologische 
Anatomie mit den Opticusfasern, dringt aber nicht bis zur Retina, 
sondern nur bis zum Zwischenhirn vor. Die Fasern des Achsen- 
bündels des Opticus erhalten beim Durchtritt durch das Zwischen- 
hirn die Marksubstanz geliefert. Die Umhüllung der Nervenfasern 
durch das Myelin geschieht durch das „Hineinfliessen“ des Myelins 


128 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


in dieselben. — Arch. Anat. Physiol. Phys. Abth. Suppl. Bd. p.1 
— 28, Taf. 1—4. 

Gruenhagen weist nach, dass seine Ansichten über den 
Sphincter pupillae des Frosches in keinem wesentlichen Punkte 
von denen Steinach’s (s. Bericht f. 1892 p. 143) abweichen und 
giebt die Abbildung eines Tangentialschnittes vom Froschsphincter. 
— Arch. ges. Phys. LIU. 1893 p. 421—427 Taf. XII. 


P. Gruetzner hat die Wirkung chemischer Reizung von 
motorischen Nerven bei Rana esculenta und temdoraria untersucht. 
— Ebenda p. 83—139. 

W. Nahmmacher hat eine Arbeit über den Einfluss reflek- 
torischer und centraler Opticus-Reizung auf die Stellnng der Zapfen 
in der Froschnetzhaut. — Ebenda p. 377—387. 

Kronthal fixirte den gereizten Nervus ischiadicus von Rana 
durch Dämpfe von Ueberosmiumsäure, um Aufschluss über die 
Histologie des arbeitenden Nerven zu erhalten. — Centralbl. Physiol. 
VII. p. 5—7, fig. 

Nikolajeff bringt einen Beitrag zur Kenntniss der Innervation 
des Herzens von Rana. Arch. Anat. Physiol., Phys. Abth. Suppl. 
Bd. p. 67—73, Taf. 6. 

H. Martin fand bei Rana esculenta eine eigene Arteria nutritia 
des Herzmuskels, welche in Ursprung und Verlauf der A. coronaria 
der höheren Wirbelthiere entspricht. — CR. Soc. Biol. Paris (9) 
5. p. 754— 756. 

Die Blutkörperchen von Rana untersuchte mit einer neuen 
Methode Laodowsky (Zeitschr. wiss. Mikr. X. p. 4—35, Taf. 1—2) 
die Einwirkung der gebräuchlichsten Conservirungs- und Fixations- 
methoden auf die Grösse der Blutkörperchen von Rana Kaiserling 
und Germer. (Arch. Path. Anat. 133. Bd. p. 79— 104). 


Schuberg berichtet, dass bei Rhacophorus leucomystax auf der 
Plantarseite der Phalangen ausser den gewöhnlichen sackförmigen 
auch noch verästelte alveoläre Drüsen sich finden. — Zool. Morph. 
VI. p. 481—490, Taf. 25. 


Biologisches. Hubbard (p. 57) und Test (p. 75) bringen bio- 
logische Mittheilungen über den „Gopher-Frog* (Rana areolata aesopus 
Cope), der in den Höhlen der „Gopher-Tortoise“, T'estudo polyphemus 
lebt, welche ihm Schutz und in den dort vorkommenden Insekten 
auch Nahrung gewähren. Man sieht manchmal bis drei Exemplare 
dieses Frosches vor einer solchen Höhle sitzen, die bei Annäherung 
einer verdächtigen Erscheinung schleunigst die Tiefe derselben auf- 
suchen. — Science XII. 1893. 

Faunistisches. Rana temporaria von Helenenthal bei Baden, Rana arvalis 
vom „Franz-Josefsland“ an der Donau bei Wien (erster Fundort in Nieder- 
Oesterreich) und Rana esculenta var. ridibunda Pall. von den Ziegelgruben von 
Steinhof bei Inzersdorf nächst Wien erwähnt von F. Werner in: Jahrb. Abh. 
Naturw. Ver. Magdeburg 1893 p. 243--277. 

Rana agilis Thomas, für Jersey (Canal-Inseln) erwähnt von Boulenger 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 129 


(Nördlichster Fundort der Art in Europa). Zoologist 1893 p. 355; für Linz am 
Rhein von Melsheimer, Verh. Ver. Rheinland I. 1893, Korr. p. 44. 

Systematisches. Rana temporaria aus Schottland, die durch ihre auf- 
fallende Grösse (& 80, 2 93-95 mm) und auffallende, bunte Färbung hervor- 
ragen und zu der Form gehören, die Bell unter dem Namen Rana scotica als 
besondere Art unterschied, beschreibt Boulenger. Die Exemplare stammen 
von Cannisbay, Caithness. — Ann. Scottish Nat. Hist. 1893 p. 202—203. 

Rana eseulenta var. ridibunda Pall.; syrische Larven beschrieben von L 
Camerano in: Boll. Mus. Torino VIII. No. 162 p. 2. 

Rana aurora B. & G., boylii Baird und draytoni B.& G.; Bemerkungen 
darüber von L. Stejneger in: N. Amer. Fauna (7) 1893 p. 225—227. 

Rana fisheri n. sp. von Vegas Valley, Nevada. — Stejneger in: N. Am. 
Fauna (7) 1893 p. 227, Taf. III fig. 5a—c. 

Rana doriae Blngr. (p. 328, Taf. VII. fig. 1), imborgi W. Sel. (p. 329, 
Taf.X, fig.1), gwentheri (Boulenger (p. 331), granulosa Anders. (p. 333, Taf. VII. 
fig. 2), nigrovittata Blyth (p. 337, Taf. VILL fig. 4), jerboa Gthr. (p. 335), latopalmata 
Bingr. (p. 337) ausführlich beschrieben von Boulenger. — Ann. Mus. Genova 
(2) XIII. 1893 

Hylorana tytleri Theobald = Rana erythraea Schleg. — Boulenger |. c. 
p. 332. : 

Rana erythraea var. elongata n. (nach Boulenger = R.nicobariensis Stol.) 
von Nias. — Werner, Jahresber. Ver. Magdeburg 1892 p. 253 (1893). 

Rana lemniscata n. sp. (verw. R. gracilis Gravh.) p. 337 Vulkan Tjisurupan, 
W. Java, Boettger, Zool. Anz. XVI. 1893. 

Rana moellendorffi n. sp. p. 363, Insel Culion, Calamianes-Gruppe, Philip- 
pinen. — Boettger, Zool. Anz. XVI. 1893. 

Rana sanguinea n.sp. (verw. malabarica Tschudi und temporalis Blngr.) 
p. 364, Insel Culion, Calamianes-Gruppe, Philippinen. — Boettger, Zool. Anz. 
xVI. 1893. 

Rana leytensis n. sp. (verw. microdisca Btter.) p. 365; Insel Leyte, Philip- 
pinen. — Boettger, Zool. Anz. XVI 1893. 

Rana cavitympanum n.sp. Mt. Kina Balu, Borneo. — Boulenger, P.Z, 
S. London 1893 p. 525, Taf. XLII fig. 1. (auf p. 526-527 Beschreibung der 
Larve und ihrer Unterscheidungsmale von den 4 anderen bekannten Rana-Larven 
mit ventraler Saugscheibe.) 

Larven von Rana mit ventraler Saugscheibe beschreibt Boulenger. Proc. 
Zo0l. Soc. London 1893 p. 526, Taf. XLII. fig. 2—4. 

Rana trinodis Bttgr. nach Exemplaren von Quilimane ausführlich beschrieben 
von Pfeffer in: Jahrb. Hambg. wiss. Anst. X. 1893 p. 90. 

Rana johnstoni n. sp. Tschiromo, Brit. Centr. Afrika. — Günther, P.Z. 
S. London 1893 p. 620. 

Rana plicifera n.sp. von Angola. — Barboza du Bocage, Journ. Se. 
Lisb. (2) III. 1893 p. 118. 

Rana aspera Blngr. (p. 4), femoralis Blingr. (p. 5), cowani Blngr. (p. 6) neu 
beschrieben von Peracca in: Boll. Mus. Torina VIII. 1893 No. 156. 

Rana aluta n. sp. von Andrangolaka, Madagascar. — Peracca, Boll. Mus. 
Torino VIII. 1893 No. 156 p. 12. 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. !1. H.1. 9 


130 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


Rana aerumnalis n.sp. von Andrangolaka, Madagascar. — Peracca, Boll. 
Mus. Torino VIII. 1893 No. 156 p.11. 

Rana inaudax n.sp. aus der Umgebung von Andrangolaka, Madagascar. — 
Peraeca, Boll. Mus. Torino VIII. 1893 No. 156 p. 7. 


Rana opiparis n.sp. von Andrangolaka, Madagascar. — Peracca, Boll. 
Mus. Torino VIII. 1893 No. 156 p. 9. 
Rana schlüteri n.sp. (= R. tigrina Daud.?) von Borneo. — Werner, 


Zool. Anz. 1893 p. 84. 

Rana latopalmata Blngr. Larvenmund abgeb. bei Boulenger in: P.ZS. 
London 1893 Taf. XLII. 

Rana whiteheadi Blngr. Larve abgeb. bei Boulenger in: P. Z. S. London 
1893, Taf. XLII. 

Rhacophorus femoralis Blngr. Beschreibung von Peracca in Boll. Mus. 
Torino VILL. 1893 No. 156 p. 13. 

Rhacophorus javanus n. sp. (verw. R. appendiculatus Gthr.) p. 338. Vulkan 
Tjisurupan, W. Java. — Boettger, Zool. Anz. XVI 1893. * 

Rhacophorus liber n. sp. von Andrangolaka, Madagascar. — Peracca, Boll. 
Mus. Torino VIII. 1893 No. 156 p 14. 

Rhacophorus otilophus n. sp. Bongon, N. Borneo. — Boulenger, P.Z.S. 
London 1893 p. 527, Taf. XLIV. (Auch Larve abgebildet.) 

Rhacophorus verrucosus p. 337, Taf. X fig. 2; p. 338, Taf. IX. und feae nn, 
spp. von den Karin-Hügeln in Burma. — Boulenger, Ann. Mus. Genova (2) 
XIII. 1893. 

Chiromantis xerampelina Ptrs. ausführlich beschrieben von Pfeffer in 
Jahrb. Hambg. wiss. Anst. X. 1893 p. 91. (= rufescens Gthr. nach Boulenger). 

Chiromantis kelleri n. sp. von Somaliland. — Boettger, Zool. Anz. XVI. 
1893 p. 131. 

Ixalus flavosignatus n. sp. (verw. I. tuberculatus And. und pictus Ptrs.) p. 339, 
Vulkan Tjisurupan, W. Java. — Boettger, Zool. Anz. XVI. 1893. 

Ixalus carinensis und parvulus nn. spp. von den Karin-Hügeln, Burma. — 
Boulenger, Ann. Mus. Genova (2) XIII. 1893 p. 339, Taf. X. fig.3 und 4. 

Chirizalus n.g.p.340 (verwandt Ixcalus, aber die beiden Innenfinger den 
beiden äusseren opponirbar) für C7. doriae n. sp. von den Karin-Hügeln, Burma. 
— Boulenger, Ann. Mus. Genova (2) XIII. 1893 p. 341 Taf. X fig. 5. 

Phrynoderman.g.p.341 (verwandt Rhacophorus, aber Zunge hinten sehr 
seicht eingekerbt und keine Gaumenzähne) für Ph. asperum n. sp. von den Ka- 
rin-Hügeln, Burma. — Boulenger, Ann. Mus. Genova (2) XIII. 1893 p. 342, 
T. XI: 62.1: 

Rappia benguellensis n. sp. von Angola. — Barboza du Bocage, I. Sci. 
Lisb. (2) III. 1893 p. 119. 

Rappia cinctiventris Cope. Bemerkungen von Stejneger in: Proc. U. S. Nat. 
Mus. X VI. 1894 p. 737. 

Rappia flavoviridis Peters. Bemerkungen von Pfeffer ].c. p. 8. 

Rappia marmorata Rapp. ausführlich beschrieben von Pfeffer in: Jahrb. 
Hambg. wiss. Anst. X. 1893 p. 94. 

Rappia platycephala n.sp. von Quilimane, D.-O.-Afrika. — Pfeffer in 
Jahrb. Hambg. wiss. Anst. X. 1893 p. 96 Tab. II. fig. 1. 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 131 


Rappia puncticulata n. sp. von Sansibar. — Pfeffer, Jahrb. Hambg. wiss. 
Anst. X. 1893 p. 99, Taf. II. fig. 2. 


Rappia sansibarica n. sp. von Sansibar. — Pfeffer, Jahrb. Hambg. wiss. 
Anst. X. 1893 p. 97, Taf. I. fig. 4. 

Rappia vermiculata n. sp. von Sansibar. — Pfeffer, Jahrb. Hambg. wiss. 
Anst. X. 1893 p. 98, Taf. I. fig. 12. 

Megalixalus stuhlmanni n. sp. von Sansibar. — Pfeffer, Jahrb. Hambg. 


wiss. Anst. X. 1893 p. 99. 

Hylambates argenteus n. sp. von Bagamoyo. — Pfeffer, Jahrb. Hambg. 
wiss. Anst X. 1893 p. 100, Taf. II. fig. 3. 

Hylambates angolensis und cinnamomeus nn. spp. von Angola. — Barboza 
du Bocage, I. Sei. Lisb. (2) III. 1893 pp. 119 und 120. 

Arthroleptis stenodactylus n, sp. von Kihengo, D.-O. Afrika. — Pfeffer in: 
Hambg. Wiss. Anst. X, 1893 p. 93, Taf. 1. fig. 11. 

Arthroleptis variabilis n. sp. von Buea und Barombi, Kamerun. — Matschie, 
S. B. Ges. naturf. Fr. Berlin 1893 p. 173. 

Phrynopsis n. g. (verwandt Rana, aber äussere Metatarsalia fest ver- 
bunden, Omosternum und Sternum knorplig, Gestalt krötenartig) für Ph. bou- 
Zengeri n. sp. von Quilimane, D.-O.-Afrika. — Pfeffer in: Jahrb. Hambg. wiss. 
Anst. X. 1893 p. 101, Taf. I. fig. 5, 6, 7. 

Prostherapis herminae n. sp. von Puerto Cabello, Venezuela. — Boettger, 
in Ber. Senckenbg. naturf. Ges. 1893 p. 37 (nach Boulenger = Phyllobates trini- 
tatis Garm.). 


Leptodactylidae (Cystignathidae). 

Hylodes maussi n. sp. (verw. sulcatus Cope und cornutus Esp.) von Puerto 
Cabello. — Boettger in: Ber. Senckenbg. naturf. Ges. 1893 p. 38. 

Leptodactylus ocellatus L. irrthümlich beschrieben als Rana octoplicata n. sp. 
von Werner, Zool. Anz. 1893 p. 83. 

Leptodactylus bufonius n. sp. Asuncion, Paraguay, Boulenger, Ann. Mag. 
Nat. Hist. (6) XIH. p. 348. 

Orinia haswelli n. sp. von der Umgebung der Jervis-Bai, N.-S.-Wales. — 
Fletscher, Proc. Linn. Soc. N.-S.-Wales VIII. 1894 p. 522 - 523. 

Philocryphus n. gen. Cystignathidarum (verwandt Heleioporus und Ohiro- 
leptes, vom ersteren durch das deutliche Tympanum, vom letzteren durch die 
vertikale Pupille und dadurch, dass der erste Finger den übrigen nicht opponirbar 
ist, verschieden; Diapophysen der Sacralwirbel wie bei diesen beiden Gattungen 
schwach erweitert) für PA. flavoguttatus n. sp. von N.-S.-Wales. — Fletcher, 
Proe. Linn. Soc. N.-S.-Wales VIII. 1894 p. 229—-236. 


Bufonidae. 


C. Phisalix und G. Bertrand weisen im Blute der gemeinen 
Kröte (Bufo vulgaris) das Vorhandensein eines Stoffes nach, welcher 
dieselben physiologischen Eigenschaften wie das Gift derselben be- 
sitzt, aber in sehr geringen Mengen vorhanden ist. Die Verf. nehmen 
an, dass dieses Gift durch „interne Secretion* aus den Hautdrüsen 
in das Blut gelangt, woraus sich die Immunität der Art gegen ihr 
eigenes Gift erklärt. — Arch. Phys. norm. et path. XXV. 1893. 


9* 


132 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


p. 511—517, CR. Ac. Sei. CXVI. 1893 p. 1080—1082 und CR. 
Soc. Biol. (9) V. 1893 p. 477—419. 

Pseudophryne australis Gthr. aus Central-Australien (40 Meilen N.W. von 
Fraser Range) erwähnt von Stierling und Zietz, Trans. R. Soc. S. Australia 
XVI 1892-1896 p. 176. 

Bufo vulgaris (67 mm lang), ein erwachsenes Exemplar mit wohl erhaltenem 
Schwanzanhang von 5l mm Länge wird von E. Olivier erwähnt; dasselbe stammt 
von Jaligny (Allier) und ist im übrigen ganz normal. — Bull. Soc. Zool. France 
1893 p. 62. — Auch Rev. Sc. Bourbonnais VI. 1893 p. 105, Taf. I. 

Bufo viridis; syrische Larven beschrieben von Camerano in: Boll. Mus. 
Torino VIII. 1893 No. 162, p. 3. 

Bufo intermedius Gthr. Bemerkungen bei Blatchley, Proc. U. S. Nat. 
Mus. XVI. 1893 p. 39. 

Bufo fergusonii Blngr. abgebildet von Boulenger in: J. Bombay Soc. 
VII. 1893, Taf. 

Bufo boreas nelsoni n. subsp. von S.-O.-Californien und W.-Nevada. — 
Stejneger in: North American Fauna (7) 1893 p. 220, Taf. III. fig. 4a—b. 

Bufo halophilus B. & G. abgebildet bei Stejneger in: N.-Am. Fauna (7) 
1893, Taf. III fig. 3a—b. 

Bufo pentoni n. sp. verwandt B. regularis Reuss, von Suakin. Anderson, 
Ann. Mag. N. H. (6) XII. 1893 p. 440. 

Bufo preussi n.sp. von Buea, Kamerun. — Matschie, SB. Ges. naturf. 
Fr. Berlin 1893 p. 175. 

Bufo Steindachneri n. sp. von Kihengo, D.-O.-Afrika. - Pfeffer in: 
Jahrb. Hambg. wiss. Anst. X. 1893 p.103, Taf II. fig. 8. 


Hylidae. 


Hyla arborea var. savignyi Aud. Larven beschrieben von Camerano in: 
Boll. Mus, Torino VIII. 1893 No.162, p.4. 

Hyla (Trachycephalus) angustifrons n. sp. (= H. ovata Cope) angeblich von 
Brasilien. — Werner, Zool. Anz. 1893 p. 83. 

Hyla aurea Less. irrthümlich als Fanchonia elegans (n. gen. n. sp.) be- 
schrieben von Werner, Zool. Anz. 1893 p. 82. 


Hylella fleischmanni n. sp. von Costa-Rica. — Boettger in: Ber. Sencken- 
berg Ges. 1893 p. 251. 
Nototrema pygmaeum n. sp. von Puerto Cabello. — Boettger in: Ber. 


Senckenbg. naturf. Ges. 1893 p. 40. 

OÖ. Boettger beschreibt ausführlich die Art und Weise der 
Brutpflege des von ihm beschriebenen venezolanischen Beutelfrosches 
"Nototrema pygmaeum. Das 2 ist sehr klein (25 cm), ebenso die 
Zahl der Eier gering (4—7), diese selbst aber sehr gross, so dass 
ein mit ihnen beladenes $ dieser Art aussieht, als ob es einen mit 
riesigen Kugeln unregelmässig vollgestopften Sack auf den Rücken 
trage. Die Oeffnung des Brutsackes ist nicht rund, sondern ein 
Längsschlitz, der nach vorn in eine feine erhabene Längsfalte über- 
geht, die in der Mittellinie des Rückens bis zum Hinterkopf zieht. 
Längs dieser Rückenfalte reisst vermuthlich bei den Bewegungen 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 133 


der Jungen von hinten nach vorn der Brutbeutel auseinander und 
gestattet diesen den freien Austritt. Vermuthlich geht dann die 
Haut des Brutsackes ab und seine untere Wand wird zur definitiven 
Rückenhaut; ob aber eine solche Bruttasche zum zweiten Male 
entstehen kann und ob sie nach jeder „Geburt“ erneuert wird oder 
ob der Frosch nur einmal in seinem Leben fortpflanzungsfähig ist, 
ebenso die Art und Weise wie die Eier in den Rückenbeutel des 
2 gebracht werden, und wer sie einschiebt, entzieht sich vorläufig 
noch unserer Kenntniss. — Zool. Garten XXXIV. 1893 p. 129—132. 

Ueber den Farbenwechsel von Ayla arborea bringt E. Budde 
eınen Aufsatz. Das Wesentlichste in demselben dürfte die Beob- 
achtung sein, das beim Laubfrosch der Tastreiz des frischen Laubes 
die Grünfärbung hervorruft, dass dieselbe aber nicht eintritt, wenn 
der Käfig mit demselben umgeben wird, wohl aber auch dann, 
wenn der Frosch das Laub nicht sehen kann. — Blätter f. Ag. u. 
Terr. Fr. IV 1893 p. 111—114. 


FPelobatidae. 


Pelobates syriacus Bttgr. Larven aus Damaskus werden von Boulenger 
beschrieben, der kein wesentliches Unterscheidungsmerkmal von denen des P. 
fuscus finden kann; er erwähnt die Art auch von Smyrma. — Ann. Mag. Nat. 
Hist. (6) XII. p. 61. — Auch Camerano giebt Beschreibungen syrischer Larven, 
findet aber Unterschiede von P. fuscus. Boll. Mus. Torino VIII. 1893 No. 162 p.5. 

Leptobrachium carinense Blngr. abgebildet von Boulenger in: Ann. Mus. 
Genova (2) XIII. 1893, Taf. XI. 

Leptobrachium parvum p. 344, Taf. XT. fig. 2 und pelodytoides p. 345 Taf. XI. 
fig. 3. nn. spp. von den Karin-Hügeln, Burma. — Boulenger, Ann. Mus. 
Genova (2) XIII. 1893. 


Discoglossidae. 
Bombinator igneus Laur. und pachypus Bp. abgebildet bei Haacke, 
Schöpfung der Thierwelt, Heft 2 (1893). 
Alytes obstetricans. Weitere ausführliche Mittheilungen über sein Vor- 
kommen in Thüringen (Salzungen an der Werra). — Wolterstorff, Zool. Anz. 
1893 p. 151—153. 


Caudata. 


Muskelsystem. In drei Arbeiten bespricht Perrin die 
Fxtremitätenmuskulatur der Batrachier, speciell der Urodelen. Es 
werden Salamandra maculosa, Molge vulgaris, Amblystoma mexicanum 
(auch Siredon-Form), Rana esculenta, Bufo vulgarıs, pantherinus (?) 
Discoglossus pietus, Bombinator igneus untersucht. Die erste Arbeit 
(in Bull. Soc. Zool. France XXIV. p. 372—552, T. XVI— XXIII) 
behandelt die Hinterextremität, die zweite (CR. Ac. Se. CXVI. 
1893 p. 243—245), die Beziehung zwischen Vorder- und Hinter- 


134 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


extremität bei den Urodelen, die dritte (C. R. Soc. Philom. 1893 
No. 18 pp. 2—3) (vorläuf. Mitth.) die vordere Extremität der Urodelen. 

Skelettsystem. Schmidt untersuchte die Chorda dorsalis 
und ihr Verhalten zur Wirbelsäule im Schwanzende unter Anderen 
bei Urodelen und auch bei Lacerta. SB. Ges. Dorpat X. 1893 
p. 142—152. 

Sinnesorgane. Die Entwicklnng der Retina bei Amblystoma 
und Necturus studirte Mall. Bei einer Länge von 3,5 mm besitzt 
der Amblystoma-Embryo voll ausgebildete primäre Augenblasen, die 
vor der Einstülpung aus einer einzigen Zellschicht bestehen, wobei 
die Kerne am distalen Ende gelegen sind. Näheres muss. im 
Original nachgelesen werden. Journ. Morphol. VIII. 1893 p. 415 
—432, figg. 

Urogenitalapparat. Die de- und regenerativen Prozesse im 
Hoden von Triton und Siredon studirte D’Anna. — Ric. Labor. Anat. 
Roma Vol. 3 p. 127—171, fig. Taf. 7. — Ref. in Jahresber. Zool. 
Stat. Neapel 1893 Vertebr. p. 61. 

Faunistisches. E. D. Cope erwähnt von S. W. Missouri 
(Ozark-Gebirge) Amblystoma punctatum, Spelerpes maculicaudus, 
T'yphlotriton spelaeus und einen neuen Spelerpes (s. Plethodontinae). 
— P. Ac. Philad. 1893 p. 383—384. 


Salamandridae. 
a. Salamandrinae. 

Histologisches. Ueber das Vorkommen von Intercellular- 
brücken zwischen glatten Muskelzellen und Epithelzellen des äusseren 
Keimblattes und deren theoretische Bedeutung belehrt uns M. 
Heidenhain. Er fand solche bei T’riton alpestris zwischen den 
glatten Muskelzellen der Giftdrüsen und dem sogenannten Schalt- 
stück zwischen Drüsenkörper und Ausführungsgang (s. Nikoglu). 
Diese Muskelzellen dürften demnach genetisch zum Ectoderm ge- 
hören. Verf. meint, dass auch in den sogenannten Vorsteherdrüsen 
der Tritonen derartige Muskelzellen ektodermaler und entodermaler 
Abkunft sich finden werden. — Anat. Anz. VIII. 1893 p. 404 
—410, fig. 

Nach Vollmer bewirkt schwache Reizung der Hautdrüsen von 
Molge alpestris Secretion ohne Schädigung der Drüsenzellen. Mässig 
starke Reize bringen dagegen in den Giftdrüsen viele Riesenzellen 
zur Auflösung. Die kräftigsten und jüngsten Drüsenelemente wieder 
stehen auch starken Strömen und können auch Ersatz schaffen. 
Die neuen Drüsenanlagen brauchen mehrere Monate bis zur Reife, 
sowohl die normal vorkommenden als die durch starke elektrische 
Reizung in ihrer Bildung beschleunigten; sie entwickeln sich aus 
dem Keimlager der Malpighi’schen Schicht und enthalten Drüsen- 
zellen und glatte Muskelfasern, so dass also glatte Muskeln vom 
Rete Malpighii noch postembryonal gebildet werden können. — 
Arch. mier. Anat. Bd. XLII. p. 405 —423, T. XXIV—XXV. 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 135 


Die Hautdrüsen der Amphibien, speciell von Molge alpestris, 
untersuchte Nikoglu. Er unterscheidet 1. Drüsen, die mit Thionin 
meist deutliche Mucinreaction geben, 2. Drüsen, welche eine solche 
Reaction unter keinen Umständen erkennen lassen und 3. solche, 
die in einem gemeinsamen Balge Elemente der beiden vorigen ent- 
halten. Die Drüsen des 1. Typus entsprechen grösstentheils den 
Schleimdrüsen oder hellen Drüsen der Autoren; sie wurden bei 
Salamandra und Molge cristata, nicht aber bei alpestris, helveticus 
und vulgaris (taeniatus) gefunden. Die Drüsen des 2. Typus ent- 
sprechen im Allgemeinen den Giftdrüsen der Autoren. Sie werden 
besonders eingehend besprochen. Zeitschr. wiss. Zool. LVI. pp. 409 
—487, T. XXI-XXOIL — Ausf. Referat in Jahresb. Zool. Stat. 
Neapel 1895, p. 104 —105. 

Ueber „Zellstrukturen und Zelltheilungen des Salamander- 
hodens* berichtet Benda. Wegen der zahlreichen Details muss 
auf die Originalarbeit verwiesen werden. Verh. Anatom. Ges. 1893 
p- 161—165. 

OÖ. vom Rath hat Beiträge zur Kenntnis der Spermatogenese 
von Salamandra maculosa. Der I. Theil behandelt die Reduktions- 
frage, der II. Theil die Bedeutung der Amitose in Sexualzellen und 
ihr Vorkommen im Genitalapparat von Salamandra maculosa. — 
Zeitschr. Wissensch. Zool. LVII. pp. 9’—185, T. VII. Ausf. Referat 
in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1893, Verh. p. 41—42. 

„Ueber die Struktur des Keimbläschens im Ovarialei 
von Triton taeniatus* macht G. Born ausführliche Mittheilungen, 
welche sich in 4 Theile (Material und Methoden; Darstellung der 
Beobachtungen, Uebersicht und Besprechung der Litteratur, Zusammen- 
fassung und Erörterung der Ergebnisse) gliedern. Arch mikr. Anat. 
XLII. 1894 p. 1—79, T. I—IV. 

F. Meves beschreibt die Entstehung von Ringkernen in den 
Spermogonien von Salamandra maculosa, wobei das Ohromatin zu- 
erst noch radiär um das Kernloch angeordnet ist. Die reconstruirte 
Attraktionssphase liegt meist polarwärts vom Kern, nicht selten im 
Kernloch selbst. Dissert. Kiel 22 pp. Taf. 

Tettenhamer untersuchte die Degeneration der Spermatocyten- 
kerne bei Salamandra. — Anat. Anz. VIII, 1893, p. 223—228. 

Ontogenie. V.v. Ebner findet beim Ei von Molge (Triton) 
cristata, dass, obwohl die Furchungen nicht regellos geschehen, 
doch kein für alle Fälle gültiges Schema sich aufstellen lässt. 
Festschrift Rollett Jena, 26 pp, 2 Taf. — Ausf. Ref. in Jahresber. 
Zool. Stat. Neapel, Vertebr. p. 44. 

Van Bambeke bemerkt, dass die Rückenrinne der Urodelen, 
der Gastrularaphe Hatscheks (der Naht, längs welcher die Blasto- 
poruslippen sich von vorne nach hinten schliessen) entspricht und 
dass sie continuirlich in den noch persistirenden Theil des Blasto- 
porus übergeht. Bei der untersuchten Form (Molge alpestris) sind 
die Rände der Rückenrinne oft mit einander verklebt und die Chorda- 
anlage ist darunter nach innen leistenartig vorgestülpt, was Verf, 


136 Dr. Franz Werner: Bericht über die Leistungen 


auf die Derbheit der Eihaut zurückführt. — Bull. Acad. Belg. (3) 
XXV. p. 710—726, Taf. 

Nervensystem. Ueber das Gehirn von Diemyctylus (Molge) 
viridescens vom Larvenstadium bis zum erwachsenen Zustande berichtet 
Susanna P. Gage. Der Bau desselben stimmt dem anderer Urodelen 
in entsprechendem Alter überein. Es zeigt schon vor dem Aus- 
schlüpfen seinen ursprünglichen Bauplan und erleidet während der 
Metamorphose keine wesentliche Veränderung. Das Gehirn von 
Petromyzon und Amia wird damit verglichen. — Wilders Quartert.- 
Century-Book, Ithaka 1893 p. 259—313, 8 Taf. 

Biologisches. Die Lebensweise und Entwicklung des ge- 
meinen nordamerikanischen Wassermolches (Molge vüridescens) be- 
handelt Edwin O. Jordan. Biologisch wäre hervorzuheben, dass 
die Art in der Umgebung von Worcester Mass. in grosser Menge 
vorkommt und zwar sowohl in kleinen seichten Sümpfen und Seen. 
Sie ziehen Orte mit weichem, schlammigem Grunde vor, die mit 
Wasserflanzen reichlich gefüllt sind, wo sie sich unter abgefallenen 
Blättern und im Gewirr der Wasserpflanzen verbergen. An warmen, 
sonnigen Tagen im ersten Frühling sieht man sie im seichten 
Wasser nahe dem Ufer sich sonnen. Sie leben nicht in schnell 
fliessenden Gewässern; auch in grossen stehenden Gewässern ziehen 
sie kleine windgeschützte Buchten vor. Die J'ö' sind viel häufiger 
als die 22; unter 426 Exemplaren zählte Verf. 280 J'd'. Die 29 
sind grösser als die J'S' und ebenso Exemplare aus grösseren Ge- 
wässern grösser als die aus kleinen Wasseransammlungen. Sie sind 
äusserst gefrässig und ihre Nahrung besteht vorzugsweise aus klei- 
nen Insektenlarven und Wassermollusken (Bythinella, Valvata, Pla- 
norbis, Cyclas.) Eingehende Beobachtungen über das Leben in 
(Gefangenschaft, in der sie sich bei richtiger Pflege sehr ausdauernd 
erwiesen, sowie über die Fortpflanzung führen zu dem Hauptthema 
der Arbeit, über die Entwicklung, über welche ein ausführliches 
Referat in Jahresber. Stat. Neapel 1894 Vert. p. 69 vorliegt. — 
Journ. Morphol. VIII. 1893 p. 269—366, T. XIV— XVII. 

Staats von Wacquant-Goezelles bringt höchst bemerkens- 
werthe Beobachtungen über Salamandra maculosa. Er fand in zahl- 
reichen Fällen, dass die 22 dieses Salamanders nach dem Absetzen 
der Jungen zuGrunde gehen (was Ref, aus eigener Erfahrung bestätigen 
kann), dass sie zum Laichen ganz bestimmte Gewässer aufsuchen 
und mit Hilfe eines ausserordentlich feinen Witterungsvermögens zu 
finden im Stande sind. — Zool. Garten XXXIV. 1893 p. 137—144. 

W.Schlesinger beobachtete am 20. Februar bei Moorbach i./B. 
Larven der Salamandra maculosa von 4—5!/, cm Länge und knüpft 
daran die Fragen, ob dieselben erst im Herbst geboren sein können, 
oder ob eine Entwicklungshemmung vorliege, oder ob schliesslich 
die Thiere im selben Jahre schon zur Welt gekommen seien; kann 
sich aber für keine der drei Annahmen entscheiden. (Punkt 3 we- 
gen der Grösse der Larven sehr unwahrscheinlich. — Ref.), — 
Blätter f, Aq. u. Terr. Fr. IV 1893 p. 114—115. 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 137 


S. Schenkling macht Bemerkungen über Vorkommen, Fort- 
pflanzung, Seltenheit junger, eben verwandelter Individuen, Stimme 
und Intelligenz von Salamandra maculosa aus Stolberg (Harz). — 
Blätter f. Ag. u. Terr. Fr. IV 1893 p. 87—88. 

Ueber die Einbürgerung von Salamandra maculosa bei Laucha 
a./Unstrut (Thüringen) berichtet derselbe. — Blätter f. Aq. u. Terr. 
Fr. IV 1893 p. 213. 

M. Kruel beobachtete die Paarung von Salamandra atra. — 
Blätter f. Ag. u. Terr. Fr. IV 1893 p. 219-—221. 

Systematisches. Eine Synopsis der europäischen Molgen 
giebt J. v. Bedriaga- Der Autor weist darauf hin, dass die bisher 
üblichen, vielfach von secundären Geschlechtscharacteren und perio- 
disch wechselnden Eigenthümlichkeiten genommenen Kennzeichen der 
Molge-Arten eine sichere Unterscheidung nicht gestatten und Merk- 
male, die beiden Geschlechtern zukommen und jederzeit constatir- 
bar sind, bisher nicht gefunden worden. Er legt das Hauptgewicht 
auf die osteologischen Charactere, welche es erlauben, die 12 be- 
kannten europäischen Molge-Arten jederzeit scharf zu unterscheiden. 
Zool. Anz. XVI. 1893 No. 421 p. 214—216. — Uebersetzt ins Eng- 
lische in Ann. Mag. N. H. (6) XII. 1893 p. 338— 340. 

Boulenger hat einen Aufsatz über die Grössenverhältnisse der 
. britischen Molche. Er fand die grössten Exemplare von Nolge eris- 
tata bei Hampton, Middlesex (3! 144, 2 162 mm), die grössten von 
M. vulgaris bei Knockholt in Kent (3' 104, 2 94 mm), die grössten 
von M. palmata bei Fowey in Cornwall (3! 80, 285 mm). Es er- 
giebt sich daraus, dass die angegebenen Längen (mit Ausnahme der 
des palmata-g') alle bisher bekannten übertreffen. --- Zoologist 
XVII. 1894 p. 145 —147. 

Triton taeniatus Laur. (Molge vulgaris L.) Geschlechtsreife Q Larve be- 
schrieben von Fr. Westhoff; Zool. Anz. 1893 p. 256—258. 

Triton palmatus Schn. Weitere ausführliche Mittheilungen über sein Vor- 
kommen in Thüringen (Gegend von Blankenburg); Wolterstorff, Zool. Anz. 
1893 p. 150 151. 

Molge montandoni Bingr. und palmata Schn. ausführlich beschrieben und auch 
in anatomischer Bezieliung genau miteinander verglichen von Möhely Math. und 
Naturw. Ber. aus Ungarn XT. 1893 p. 333—357, Taf. XXI-XXII. (Ungarisch 
„A Nyugat. Palaearetikus Götek ket Verrokonäröl‘“ (Molge montandoni Blngr 
es Molge palmata Schneid.) in ‚„Mathematikai 6s Termöszettudomanyi Kösle- 
menyek Magyar. Tudom. Akad. XXV. 1893 p. 455483, 2 Taf.) 

Molge (Diemyetylus) viridescens Raf. aus Bayer’s Lake, Neu-Schottland, 
von H. Piers erwähnt und ausführlich beschrieben. P. N. Scotia Inst. (2) I. 
1892 p. 183—184. — Lebensweise und Entwicklung, s. Jordan p. 155. 

Molge (Euproctus) rusconii Gene, Begattung, beschrieben von J. v. Bedri- 
aga. — Zool. Anz. 1893 p. 102—104. 


b. Amblystomatinae. 


Ontogenie. „Ueber die Reifung und Befruchtung des 
Axolotleies“ handelt ein Aufsatz von R. Fick. Die wichtigsten 


138 Dr. Franz Werner Bericht über die Leistungen 


Ergebnisse desselben sind: Vor der Bildung der ersten Richtungs- 
spindel scheint beim Axolotl eine Reduktion der Chromosomenzahl, 
nicht aber der Chromatinmasse stattzufinden. Die Boveri’sche Hypo- 
these über die Bedeutung der Richtungskörperchenbildung wird 
durch den Nachweis, dass bei der Abschnürung der rudimentären 
Eier, der Richtungszellen auch die Eimembran betheiligt ist, die 
die Richtungszellen ebenfalls von einer Zellmembran überzogen sind 
und nach der Abschnürung ausserhalb des Haupteies, zwischen ihm 
und der sog. Dotterhaut liegen, zur Thatsache erhoben. Es wird 
eine zweite Richtungszelle erhoben, welche kaum halb so gross ist 
wie die erste und erst nach der Befruchtung abgeschnürt wird. 
— In den Spermatozoen färbt sich mit dem Reagens auf Centro- 
somen (Metallhämatoxylinfärbung) bloss das Verbindungsstück 
schwarz, die Färbung gelingt mit verschiedenen Eisensalzen, ja 
auch mit Kupfersalzen. Die Samenfäden können auf jeder Seite in 
das Ei eindringen; eine Mikropyle existirt nicht; es dringen fast 
immer mehrere Samenfäden ein und zwar vollständige, sammt den 
Schwanz. Wenn das Spermatozoon eine Strecke weit in das Ei 
eingedrungen ist, biegt es plötzlich um, so dass der Kopf schliesslich 
wieder der Peripherie zugekehrt ist. Aus dem Verbindungsstück 
(nicht aus der Spitze des Kopfes) entwickelt sich eine Attraktions- 
sphäre. Der Eikern besitzt keine Sphäre. Eikern und Samenkern 
sind bei ihrer Bildung gleich gross und wachsen bei ihrer Wanderung 
zur Eimitte auf circa das 27fache ihres Anfangsvolumens an. — 
Zeitschr. Wiss. Zool. LVI. 1893 pp. 529—614, T. XXVII-XXX. 
Auszug in: Verh. Anat. Ges. 1893 pp. 120—122. 

Für seine Arbeit über die Keimblätterbildung bei den Wirbel- 
thieren hat Lwoff Siredon (und auch Lacerta) untersucht. -- Biol. 
Centr. Blatt Bd. 13, 1893 p. 40—50, 76—81. — Uebersetzung in 
Ann. Mag. N.H. (6) XI. 1893 pp. 360—377. 

Skelettsystem. W.Zykoff findet bei Söredon, dass von den 
Chordazellen kein Knorpel gebildet wird, sondern es findet eine 
Durchbrechung der Chordascheide statt, und die in die Chorda ein- 
gewanderten Mesodermzellen gehen in Knorpelzellen über, während 
die Chordazellen selbst eine Rückbildung durch Schrumpfung er- 
leiden. — Bull. Soc. Moscou 1893 pp. 30 — 36. 


Blutgefässsystem. Houssay bringt eine eingehende Arbeit 
über die Entwicklung und Morphologie des Parablasts und des 
Cireulationsapparates beim Axolotl. Arch. Zool. Exp. (3) I., 1893, 
pp. 1—94, T. I—-V. — Ausführliches Referat in Zool. Jahresbericht 
Stat. Neapel 1893, Vertebr. p. 195 —197. 

In einer Arbeit über den embryonalen Blutkreislauf im Kopfe 
des Axolotl bestreitet H.H. Field die Angabe von Houssay (8. d.) 
dass die Carotis mit der V. jugularis durch Querzweige verbunden 
sei, ebensowenig als die Annahme, die V. jugularis externa (Goette) 
sei eine vordere V. lateralis, Wahrscheinlichkeit für sich habe. 
Amblystoma besitzt ausser den hinteren Cardinalvenen noch zwei 
Lateralvenen, welche der Seitenlinie entlang ziehen und durch die 


in der Herpetologie im Jahre 1893. 139 


Lacune der Urniere mit dem System der Cardinalvenen in Verbindung 
stehen. Von ihnen gehen dorsal und ventral intermetamerale Zweige 
ab. Sie fehlen bei Rana, wo die beiden Cardinalvenen sich gabeln 
und den Wolff’schen Gang zwischen sich nehmen. Die intermeta- 
meralen Gefässe, welche vom Aussenaste der Cardinalvenen ent- 
springen, hängen durch zahlreiche Anastomosen miteinander zu- 
sammen, welche eventuell für ein laterales Gefäss gehalten werden 
können. — Anat. Anz. VII. 1895 p. 634—638, figg. 


c. Plethodontinae. 


Biologisches. Ueber das Leben von Spelerpes fuscus im 
Terrarium macht Johannes Berg ausführliche Mittheilungen. Der 
Erdtriton wird selten über 10 cm lang; die Jungen sind verkleinerte 
Ebenbilder der Erwachsenen; die Weibchen werden grösser als 
die Männchen. Er hält sich ausschliesslich im Gebirge auf, wo er 
ähnliche Schlupfwinkel wie unser Feuersalamander bewohnt. Im 
Hochsommer zieht er sich tief dahin zurück und ist daher ebenso 
wie bei strenger Kälte nicht zu erlangen, kommt dagegen im 
Frühling und Herbst namentlich bei regnerischem Wetter in grosser 
Menge zum Vorschein, ebenso auch noch an milden, trüben Winter- 
tagen. Der Erdtriton besitzt eine grosse Lebenszähigkeit, ist aber 
wehrlos gegen seine Feinde, von denen ihn alle drei italienischen 
Tropidonotus-Arten mit Vorliebe fressen. Seine versteckte Lebens- 
weise, die unscheinbare Färbung und das ätzende Hautsekret ge- 
währen ihm aber Schutz. — Der Verf. beschreibt nun die Ein- 
richtung eines für diese Art geeigneten Terrariums und das Fliegen- 
fangen des Erdtritons, welches mit noch viel grösserer Schnelligkeit 
geschieht, wie beim Chamaeleon. Ausser Fliegen werden auch 
andere kleine Insekten, Asseln, Tausendfüsser, Spinnen und sogar 
Skorpione gefressen. Die Thiere klettern sehr gerne an den Scheiben 
des Terrariums in die Höhe, was ihnen infolge der klebrigen Haut 
durch Adhäsion des Bauches und der Fussflächen ermöglicht wird. 
Das Klettern geschieht sehr langsam und darf auf keine Weise mit 
der Kletterfähigkeit der Geckonen verglichen werden. Verletzungen 
heilen bei kühler Temperatur recht gut. Der beim Schliessen der 
Terrarienthür gelegentlich abgeklemmte Schwanz heilt wieder zu 
und wächst auch wieder nach, wenn das gequetschte Stück amputirt 
wird, andernfalls tritt der Tod ein. Der Fuss wird nicht reprodueirt, 
die Wundfläche aber beim Gehen nach oben gedreht, so dass eine 
Berührung mit dem Boden nicht stattfindet; nach erfolgter Heilung 
nimmt das Bein wieder seine natürliche Lage an. — Zool. Garten 
XXXIV. 1893 p. 367—375. 

Systematisches. sSpelerpes gibbicaudus n. sp. verw. leprosus Cope, von 
Orizaba, Mexico. — Blatchley, Proc. U. S. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 38. 

Spelerpes melanopleurus n. sp. vom Raleys’s Creek, Ozark Gebirge, J. W. 
Missouri. — Cope, P. Ac. Philad. 1893 p. 383. 

Spelerpes orizabensis n. Sp. verw. leprosus Cope, von Mt. Orizaba, Mexico 
11 000°. — Blatchley, Proc. U. S. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 38. 


40 Dr. Franz Werner. 


Amphiumidae. 


Chapmann findet, dass Cryptobranchus japonicus in allen 
wesentlichen Punkten mit Menopoma alleghaniense übereinstimmt, 
so dass die Aufstellung eines besonderen Genus überflüssig ist. Im 
Unterkiefer besitzt CUryptobranchus )j. (Megalobatrachus maximus 
Schleg.) verästelte Drüsen, die nach Bau und Lage Speicheldrüsen 
sind. Auch über das Blutgefässsystem werden Mittheilungen ge- 
macht. P. Ac. Philad. 1893 p. 227—233, figg., T. V-VI. 


Proteidae. 


Julia Platt giebt in einer vorläufigen Mittheilung Notizen über 
die Entwicklung und das Schicksal der Ganglienleisten von Necturus, 
die sich in zwei Abschnitten anlegen, deren jeder direkt zur Bildung 
von Nervengewebe beiträgt. Die aus der Ganglienleiste und dem 
axialen Mesoderm ausgewanderten Zellen bilden kein homogenes 
Gewebe, da ihre Elemente bis auf späte Stadien scharf unterschieden 
bleiben; dagegen. tragen solche ausgewanderte Zellen zur Bildung 
der Kopfknorpel bei. — Anat. Anz. IX. 1893 p. 51—56, figg. 


Apoda. 


Hypogeophis alternans n. sp. von den Seychellen. — Stejneger, Proc, 
U. S. Nat. Mus. XVI. 1893 p. 739. 


Stegocephala. 
(Nur fossil.) 


Credner beschreibt ausführlich die Faltenzähne eines paläo- 
zoischen Stegocephalen, Sc/erocephalus labyrinthicus nach ihrem 
histologischen Aufbau. Faltenzähne sind nur auf den Kieferknochen 
und ein Paar auf dem Vomer vorhanden; auch auf dem Palatinum 
scheinen solche Zähne vorgekommen zu sein. Kegelzähne befinden 
sich auf dem Pterygoid und Vomer. Ein Zahnwechsel fand nicht 
statt, dagegen wurden neue Zähne am Hinterende der Zahnreihe 
gebildet. Die kleinen Stachelzähne des Vomers und Pterygoids 
entsprechen je einem Element der zusammengesetzten Kieferzähne, 
bezw. den Zähnchen der Placoidschuppen der Fische. Den Falten- 
zähnen entsprechen die jetzt einfach aussehenden Kegelzähne der 
Reptilien. Die mehrspitzigen Molaren der Säugethiere stellen einen 
Complex von Reptilienzähnen vor, sind demnach polysynthetische 
Zähne 2. Ordnung. — Abh. Math. Phys. Cl. Sächs. Ges. Wiss. 
20. Bd. p. 475—552, 5 figg., 4 Tff. 


Bericht 


über 
die wissenschaftlichen Leistungen in der Naturgeschiehte 
der Säugethiere während des Jahres 189. 


Von 
Paul Matschie. 


I. Verzeichniss der Veröffentlichungen*). 


[Alle Arbeiten, bei welchen eine Jahreszahl nicht angegeben ist, sind im 
Jahre 1893 erschienen. ] 


Aby, F. S. Observations on the Development of the Hypo- 
physis Cerebri and Processus Infundibuli in the Domestic Cat. 
Bull. Lab. N. H. Jowa II p. 295—310 Taf. 1—4. 

Agababow, (A.). Die Innervation des Ciliarkörpers. Anat. 
Anz. VIII p. 555—561. 

Alessandrini, &. (1). Prime Notizie Anatomiche di un T’ra- 
gulus, morto in Roma. Boll. Soc. Romana Stud Zool., II p. 141 
— 149. 

Ein Exemplar von Meminna meminna angeblich von Java (! Ref.) 
wird beschrieben. Maasse, genaue Beschreibung des Felles, der 
Mundhöhle, der Zähne, der Zunge und des Verdauungstractus. 

Alessandrini, @. (2). Notizie Anatomiche sulle Glandole an- 
nesse all’ Apparato Digerente. Boll. Soc. Romana Stud. Zool. II 
p. 269— 271. 

Es werden die Leber, Gallenblase, Pancreas und Milz von Me- 
minna meminna beschrieben. 

Allen, H. (1). A Monograph of the Bats of North America. 
Bull. U. S. Nat. Mus. 43 p. 1—198 Taf. I-XXXVM. 

Ausführliche Monographie der nordamerikanischen Arten. 

Allen, H. (2). Note on the mechanism of the act of the ex- 
pulsion of secretion from the anal sac in Mephitis. Proc. Acad. 
N. Sc. Philadelphia, p. 280 - 281. 

Allen, H. (3). Introduction to a Monograph of the North 
American Bats. Proc. U. St. Mus. XVI, p. 1—28. 

Allen, H. (4). Notes on the Genera of Vespertilionidae. Proc. 
U. St. Mus. XV], p. 29—31. 


*) Inhaltsübersicht siehe am Schluss dieses Berichtes. 


142 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Allen, J. A. (1). List of Mammals and Birds collected in 
Northeastern Sonora and Northwestern Chihuahua, Mexico, on the 
Lumholtz Archaeological Expedition 1890—92. Bull. American 
Museum of Nat. History V p. 27—42. 


17 Arten werden erwähnt, darunter 11 Nager, 1 Hirsch, 5 Raub- 
thiere. Neu beschrieben wird Sciurus apache aus der Gruppe der 
Parasciurus aff. Sc. arizonensis und nayaritensis, welche ebenfalls 
mit Sc. niger verwandt sind. Ein mit (©. virginianus verwandter 
Hirsch vom Bavispee River wird beschrieben und mit CC. leweurus 
verglichen; zu welcher Art er gehört, bleibt unentschieden. Auch 
eine Art der Canis latrans-Gruppe und ein Luchs werden genauer 
gekennzeichnet. Allen vermutet, dass es mehrere noch zu be- 
nennende Formen des Luchses und Prairiewolfes in Amerika giebt. 

Allen, J. A. (2). Descriptions of four new Species of Thomo- 
‚mys with Remarks on other Species of the Genus. Bull. Am. Mus. 
Nat. Hist. V p. 47—68 Plate I. 


Neu beschrieben werden: T’homomys monticolus von Mt. Tallac, 
El Dorado Co., Californien, 7’%. aureus von Bluff City, Utah, 7%. 
fossor von Florida, La Plata Co., Colorado, Th. toltecus von Juarez, 
Nord-Chihuahua. 

Allen giebt ausführliche Bemerkungen über die Nomenklatur 
der Arten von Thomomys und über ihre Schädelmerkmale; am 
Schlusse der Arbeit werden 14 Arten mit ihren Fundorten auf- 
gezählt. Die Schädel von 10 Arten sind auf Taf. I abgebildet. 


Allen, J. A. (3). List of Mammals collected by Mr. Charles P. 
Rowley in the San Juan Region of Colorado, New Mexico and Utah, 
with Descriptions of new Species. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 69 

34 Arten werden besprochen, darunter 27 Nager, 5 Fledermäuse, 
2 Raubtiere. Neu beschrieben werden: Zapus princeps von Florida, 
La Plata Co, Colorado, Arvicola (Mynomes) aztecus von Aztec, New- 
Mexico, Sıtomys auripectus von Bluff City, Utah, Sitomys rowleyi 
von Nolan’s Ranch, Utah, Reithrodontomys aztecıs von La Plata, 
New-Mexico. 


Allen, J. A. (4%). On a Collection of Mammals from the San 
Pedro Martir Region of Lower California, with Notes on other 
Species, particularly of the Genus Sitomys. — Bull. Am. Mus. Nat. 
Hist. V p. 181. 

20 Arten werden besprochen, darunter 6 Fledermäuse, 1 Maul- 
wurf und 13 Nager. Neu beschrieben sind Sitomys americanus 
thurberi, S. martirensis und Scapanus anthonyi von den San Pedro 
Martir Bergen, Sitomys gilberti vom Bear Valley, San Benito Co, 
Californien, Tamias leucurus peninsulae von San Telmo, Lower- 
California. 

Allen, J. A. (5). Description of a new Species of Opossum 
from the Isthmus of Tehuantepec, Mexico. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. 
V p. 235—236. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 143 


Micoureus canescens spec. nov. von Santo Domingo de Guzman, 
aff. M. murinus. 

Allen, J. A. (6). Further Notes on Costa Rica Mammals, 
with Description of a new Species of Oryzomys. Bull. Am. Mus. Nat. 
Hist. V p. 237—240. 

18 Arten werden aufgezählt, darunter 9 Fledermäuse, 1 Spitz- 
maus, 7 Nager und 1 Opossum. 

Oryzomys costaricensis von El General wird neu beschrieben. 

Allen, J. A. (7). Description of a new Mouse from Lake 
County, California. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 335—336. 

Sitomys robustus spec. nov. von Lakeport. 

Allen, J. A. (8). Description of a new Species of Geomys 
from Costa Rica. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 337 —338. 

Geomys cherriei spec. nov. von Santa Clara. 

Allen, J. A. and Chapman, Frank M. On a Collection of 
Mammals from the Island of Trinidad, with Descriptions of new 
Species. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 203— 234. 

34 Arten, darunter 9 neue, werden besprochen. Die neu be- 
schriebenen sind: Choeronycteris intermedia, Nectomys palmipes, T'y- 
lomys couesi, Oryzomys speciosus, Oryzomys trinitatis, Oryzomys velu- 
tinus, (ryzomys brevicauda, Loncheres castaneus, Echimys trinitatis. 
Eine Liste aller 65 von Trinidad bekannten Arten ist beigefügt. 

Ameghino, Fl. (1). Apuntes Preliminares sobre el Genere 
Theosodon. Rev. Jard. Zool. Buenos Ayres I p. 20—29 Abb. 

Theosodon lydekkeri, Vertreter einer besonderen Familie, die 
sich an die Macrauchenidae anschliesst. Abbildung des Schädels. 

Ameghino (2). Les Premiers Mammiferes (Relations entre les 
Mammiferes Diprotodontes Eocenes de ’Amörique du Nord et ceux 
de la Republique Argentine). Rev. Gen. Sc. IV p. 77—81. Mit Ab- 
bildungen. 

Bolodon und Plagiaulax gehören zu derselben Gattung. Be- 
ziehungen der Multituberculata zu argentinischen Gattungen. 

Ameghino (3). Les Mammiferes Fossiles de la Patagonie 
Australe. Rev. Scientif. LI p. 13—17, 731. 

Mittheilungen über T’heosodon, Homalodontotherium, Ribodon 
und zahlreiche andere Gatttungen. 

Ameghino (4). Sobre la Presencia de Vertebrados de Aspecto 
Mesozoico en la Formacion Santacruc6na de la Patagonia Austral. 
Rev. Jard. Zool. Buenos Ayres I p. 76—89, 

Adiastaltus habilis gen. et spec. nov., Anathitus revelator gen. et 
spec. nov. sollen zu den Monotremata gehören. 

Ameghino (5). New Discoveries of Fossil Mammalia of Southern 
Patagonia. Amer. Natural. XXVII p. 439—449. 

Anderson, R. J. The Lens in an Albino Rat. Internation. 
Monatsschr. Anat. Phys. X p. 65—67. 

Andriezen, W. LI. On a system of fibre-cells surrounding the 
blood-vessels of the Brain of Man and Mammals, and its Physio- 


144 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


logical Significance. Internation. Monatsschr. Anat. Phys. X 
p. 532—540 Taf. 21. 

Anonym. The Nearctic Region and its Mammals. Nat. Science 
III p. 288—292. 

Armistead, J. J. (1). Food of the Squirrel. The Zoologist 
(3) XVII p. 354. 

Das Eichhörnchen frisst Pflaumen. 

Armistead, J. J. (2). Swimming Cats. The Zoologist (3) 
XVII p. 353. 

Hauskatzen schwimmen und fischen, auch Mus decumanus frisst 
gelegentlich Fische. 

Arnstein, ©. Die Nervenendigungen in den Schmeckbechern 
der Säuger. Arch. Mikr. Anat. (41) p. 195—218 Taf. 14. 

Ascherson, P. Ueber den metallglänzenden Weinstein der 
Zähne von Wiederkäuern und das Goldkraut. Sitzb. Ges. naturf. 
Fr. Berlin p. 79—84. 

Hartmann hat metallglänzenden Weinstein an den Zähnen 
eines Berber-Esels, Jaeckel an solchen von Hyaenodon gefunden. 

Bach, Ludwig. Ueber die Gefässe des Pferde-Auges mit be- 
sonderer Berücksichtigung der Gefässversorgung der Aderhaut. Sitz. 
Ber. Physik. Med. Ges. Würzburg p. 161—168. 

Bärner, M. Ueber die Backendrüsen der Haussäugethiere. 
Arch. Wiss. Prakt. Thierheilk. (19) p. 149—179 Fig. Taf. 

Bailey, V. The Prairie Ground-Squirrels, or Spermophiles of 
the Mississippi Valley Bull. Dep. Agric. Ornith. No. 4 70 Seiten 
3 Tafeln 4 Karten. 

Es werden besprochen Sp. tridecimlineatus (Abb. des Thieres), 
Sp. mewicanus, franklini (Abb. des Thieres), spilosoma, obsoletus und 
richardsoni (Abb. des Thieres). Verbreitungskarten dieser Arten 
sind beigefügt. Die Weise, sie zu vernichten, wird ausführlich erörtert. 

Ball, V. Lion-Tiger and Tiger-Lion Hybrids.. Nature XLVII 
p- 390—391, 607— 608. j 

Bericht über derartige Bastarde aus den Menagerieen von At- 
kins in Windsor und von Mathur. 

Ballet. Notes sur les Caracteres, qui distinguent les Races 
dans les Animaux Domestiques. Mem. Ac. Sc. Toulouse (2) IV 1892 

.102—121. 

3 Barrett, W. C. A brief Study of the Molar Teeth of the 
Proboscidea. Trans. 2. Amer. Dental Ass. Philadelphia 1892 p. 83 
—105. 

Barrett-Hamilton, 6. E. H. Marten in Lincolnshire. The 
Zoologist (3) XVII p. 354. 

Martes martes bei Sleaford. 

Barrington, E. €. Hairy-armed Bat in Co Dublin. The Zoo- 
logist (3) XVII p. 426—427. 

Vesperugo leisleri bei Buckley’s Hill in der Nähe von Carrickmines. 

Bateson, W. Exhibition of, and remarks upon, an abnormal 
food of a Calf. P. Z. S. London p. 530—531. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 145 


Anatomische Beschreibung des dreizehigen Vorderfusses eines 
Kalbes. 

Baur, &. Ueber Rippen und ähnliche Gebilde und deren 
Nomenclatur. Anat. Anzeiger IX p. 116—120. 

Beauregard, H. (1). Note sur une Balaenoptera sibbaldü 
&choude & Ouessant. ©. R. Soc. Biol. (2) V p. 274. 

Beauregard (2). Note sur deux Lois qui fait ressortir l’Etude 
Morphologique du Systeme Dentaire des Carnivores. Ü. R. Soc. 
Biol. (2) V p. 784—785. 

Im Unterkiefer zeigen sich immer am deutlichsten die eigen- 
thümlichen Merkmale der Gattung. Bei dem reinen Fleischfressern 
findet sich zwischen dem Reisszahn und dem folgenden Molaren eine 
tiefe Grube zur Aufnahme für den grössten Höcker des unteren 
Reisszahnes. Diese Grube verschwindet bei den Schädeln derjenigen 
Raubthiere, welche gemischte Nahrung bevorzugen. 

Beauregard (3). Recherches sur l’Appareil auditif chez les 
Mammiferes. J. Anat. Physiol. XXIX p. 180—222 Taf. IV—VI. 

Beauregard s. Pouchet. 

Beddard, F. E. (1). Contributions to the Anatomy of the 
Anthropoid Apes. Transact. Zool. Soc. London vol. XIII part V 
p. 177—218 Taf. XX—XXVI. 

Referat in Natural Science II p. 387. 

Beddard (2). On the Brain of African Elephant. P. Z. S. 
London p. 311—815 Taf. XXII und XXI. 

Genaue Beschreibung mit Abbildungen des Gehirns in drei 
Ansichten. 

Berkley, H. J. (1). The Nerves and Nerve Endings of the 
Mucous Layer of the Ileum, as shown by the rapid Golgi Method. 
With 4 Figures. Anat. Anz. VIII p. 12—19. 

Berkley (2). Studies in the Histology of the Liver: Anat. 
Anz. VIII p. 769—792. 

Bianchi, St. (1). Sopra alcune varietä del cranio osservate in 
feti umani ed in altri Mammiferi. Monitore Zool. Ital. IV p. 11 
—17, 2 Abbildungen. 

Bianchi (2). Sul nodulo kerckringiano e sua relazione con la 
fossetta occeipitale mediana. Ricerche anatome-comparative. Mon. 
Zool. Ital. IV p. 43—59 4 Abbildungen. 

Blane, L. (1). Les anomalies chez l’homme et les Mammi- 
feres. Paris 324 Seiten 127 Abb. 

Blane (2). Sur la valeur morphologique des cornes chez le 
Cheyal. C. R. Soc. Biol. Paris (2) V p. 725—726. 

Blanford, W. T. On a Stag, Cervus thoroldi, from Tibet, and 
on the Mammals of the Tibetan Plateau. P. Z. S. London p. 444 
—449 Taf. XXXIV. 

Beschreibung und Abbildung von (. thoroldi spec. nov. = Ü. 
nariyanus Hodgs, welcher Name unnöthigerweise verworfen wird. 
©. thoroldi ist übrigens wahrscheinlich = (. albirostris Przewalski. 
Ferner wird eine revidirte Liste tibetanischer Säugethiere gegeben, 

Arch, f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. II. H.1. 10 


146 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


welche mit derjenigen übereinstimmt, welche ich im Berichte für 
1892 p. 206 aufgezählt habe. Ausgelassen ist Mus limnophilus, da- 
gegen neu aufgeführt: Ovis vignei var. 

Bolau, H. Die ältesten Thiere des zoologischen Gartens in 
Hamburg. Der Zoologische Garten XXXIV p. 281--282. 

Es waren u. a. Camelus bactrianus, Bos zebu indicus und Ursus 
maritimus über 18 Jahre, Elephas indicus über 21 Jahre, Rhinoceros 
indicus über 22 Jahre, manche Hirsche, Antilope cervicapra und 
Iyaena crocuta über 14 Jahre im Hamburger Zoologischen Garten. 


Bole, E. s. Debierre. 
‚. Bole, E. Le lobe limbique dans la serie des Mammiferes. 
Etude de morphologie et d’histologie cer&brales. Lille 88 Seiten 4 Taf. 


Bonnet, R. (1). Ueber den feineren Bau der Magenschleim- 
haut des Menschen und einiger Hausthiere. 29. Ber. Oberhess. Ges. 
Giessen p. 193—199. 

Bonnet (2). Die Mammarorgane im Lichte der Ontogenie und 
Phylogenie. Anat. Hefte 2. Abth. 2. Bd. p. 604—658 9 Textbilder. 

Borrer, Wm. The Serotine Bat in Sussex. The Zoologist (3) 
XVI p. 223—224. 

Vesperugo serotinus bei Burpham nahe Arundel. 

Boule, Marcellin. Description de l’Hyaena brevirostris du 
Pliocene de Sainzelles pres le Puy (Haute-Loire). Ann. Sc. Nat. 
XV p. 85—97 Taf. 1. 

Aus dem oberen Pliocaen von Sainzelles werden genannt: Ma- 
chairodus cf. crenatidens, Hyaena brevirostris, Felis spec., Canis spec., 
Elephas meridionalis, Rhinoceros etruscus, Equus stenonis, Hippo- 
potamus major, ÜCervus pardinensis, Cervus spec., Cervus spec., Bos 
elatus. Beschreibung und Abbildung des Schädels von Hyaena brevi- 
rostris. H. robusta muss mit H. brewirostris vereinigt werden, H. 
perrieri ist gleich MH. topariensis und H. brevirostris sehr ähnlich. 
H. felina und H. colvini gehören in dieselbe Gruppe, auch 7. brun- 
nea zeigt im Gebiss Aehnlichkeiten. 

Bradshaw, 6. W. (1). Otter in Sussex. The Zoologist (3) 
XVII p. 102. 

Lutra bei Rye. 

Bradshaw (2). Variation in the Colour of Field Voles. The 
Zoologist (3) VII p. 302, 

Arvicola agrestis, weisse Varietät mit schwarzen Augen, bei 
Hollington. 

Broom, R. On the Structure of the Root-Sheath in Hedgehog- 
Spines. — Transact. Nat. Hist. Soc. Glasgow III (New Series) Part I 
1889—90 p. 127—130. 

Brooks, W. K. On the Origin of the Thyroid Gland. Bull. 
J. Hopkins Hosp. Vol. 4 p. 47—49. 

Bryden, H. A. Gun and Camera in Southern Africa. A Year 
of Wanderings in Bechuanaland, the Kalahari Desert and the Lake 
River Country, Ngamiland. With notes on Colonisation, Natives, 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 147 


Natural History and Sport, Ilustrated. London, Stanford 1893 8° 
XIV und 544 Seiten. 

Zahlreiche Mittheilungen über Säugethiere. 

Buck, W. J. siehe Chapman, A. and Buck, W. J. 

Büchner, E. (1). Ueber das Vorkommen der Mellivora in- 
dica Kerr im Transcaspi-Gebiet. Notes Leyden Museum XV p. 99 
— 102 (October 1892). 

Mellivora aus der Tedshen Oase bei Kara-Bend. Beschreibung. 

Büchner (2). Ueber eine neue Katzen-Art (Felis pällida) aus 
China. Bull. Ac. St. Petersb,. (2) III p. 433—435. 

Felis pallida spec. nov. von Ganssu. 

Bulman, 6. W. The Effect of the Glacial Period on the 
Fauna and Flora of the British Isles.. Natural Science III p. 261 
— 266. 

Burr, M. Black Rats. The Zoologist (3) XVII p.71. 

Mus rattus von Wordsworth, Bellagio, East Grinstead. 

Capellini, &. Nuovi Resti di Zifioidi in Calabria e in Toscana. 
Rend. Acc. Lincei II p. 283—288. 

Mesoplodon tenuirostris und Placoziphius duboisi! aus dem Tertiär. 

Carlier, E. W. (1). Note on the Structure of the supra-renal 
Body. Anat. Anzeiger 8. Jahrg. p. 443—445 Fig. 

Carlier (2). On the Structure of the so-called Hibernating 
Gland in the Hedgehog. Rep. 62. Med. Brit. Ass. Adv. Sc. p. 752 
— 1753. 

Carlier (3). On the Skin of the Hedgehog. ibid. p. 773—774. 


Garlier (4). Contributions to the Histology of the Hedgehog 
(Erinaceus europaeus). Journ. Anat. Phys. London Vol. 27 p. 168 
—178 Taf. 11, p. 354—360 Taf. 21, p. 508—518 Taf. 26, 27. 

Caruceio, A. Su di un Pelagius monachus 2 adul. e del suo 
feto, presi a Capo Teulada nel Mediterraneo. Boll. Soc. Romana 
Stud. Zool. I p. 201—211. 

Bericht über Pelagius 2 mit Foetus von der sardinischen Küste. 
Aufzählung der dort früher gefangenen Exemplare. Erwähnung 
eines Delphinus tursio aus der Adria und eines Pelagius von der 
Insel Gallitone an der tunesischen Küste. 

Ausführliche Beschreibung des am Cap Teulada gefangenen 
Stückes und seines Foetus. 

Cary, Austin. A study in Foot Structure. Am. Journ. of 
Morph. 1892 p. 305. 

Cattaneo, G. siehe Parona, (Ü. 

Cattaneo, &. Sull’ anatomia dello stomaco del Pteropus me- 
dius. Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. Genova No. 10, 8 Seiten, Fig.; auch 
Atti Soc. Ligust. Sc. N. Anno 4 p. 142—149 Fig. und Arch. Ital. Biol. 
Tome 19 p. 344—350 Fig. 

Cavazzani, A. Contrattilitä delle emazie dei Mammiferi. Arch. 
Sc. Med. Torino vol. 17 p. 57—74. 

Chapman, A. and Buck, W. J. Wild Spain (Espana agreste): 
Records of Sport with Rifle, Rod and Gun, Natural History and 


10* 


148 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Exploration. London, Gurney and Jackson 1893. — Besprechung 
in Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 67—69. 

Angaben über die Verbreitung von Capra pyrenaica und his- 
panica, sowie über andere Arten aus Spanien. 

Chapman, Frank M. (1). Description of a new Subspecies of 
Oryzomys from the Gulf States. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. V 

.43—46. 
: Oryzomys palustris natator spec. nov. von Florida. 

Chapman, Frank M. (2). Description of two new Races of 
Mammals from Florida, with Remarks on Sitomys niveiventris Chap- 
man. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 339— 341. 

Scalops aquaticus australis und Sitomys niveiventris subgriseus 
von Gainesville. 

Chapman, Frank M. s. Allen, J. A. und Chapman, F.M. _ 

Chapman F. R. Notes on the Depletion of the Fur Seal in 
the Southern Seas. Canad. Rec. V p. 446-459. 

Chapman, H. C. Notes on Choeropsis liberiensis (Morton). 
Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 481—483. 

Abgedruckt aus Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia p. 185—187. 


Christy, M. A Catalogue of Local Lists of British Mammals, 
Reptiles and Fishes, arranged under Counties. T’he Zoologist (3) 
XVII p. 174-186, 209216. 

Aufzählung des Titels von 193 Arbeiten über die Säugethierfaunen 
einzelner Grafschaften in England mit Angabe der Anzahl der in 
jeder Arbeit erwähnten Arten. 

Coke, J. H. and Woodward, A. S. The Har Dalam Cavern, 
Malta, and its Fossiliferous Contents. Proc. Royal Soc. London LIV 
p. 274— 289. 

Es werden Reste von Zlippopotamus, Cervus, Ursus und Canıs 
beschrieben. 

Colenso, W. Observations on Mr. T. White’s paper, „On the 
Native Dog of New Zealand“. Trans. New Zealand Inst. XXVI 
p-. 495—503. 

Condorelli, Francaviglia M. Notizie Anatomiche sul Brady- 
pus tridactylus L. var. ustus Lesson. Boll. Soc. Romana Stud. Zool. 
II p. 126 - 137. 

Genaue Beschreibung des Thieres und seiner Verdauungsorgane. 

Contejean, Ch. Contributions A l’e&tude de la physiologie de 
l’estomac. Journ. Anat. Phys. Paris (29) p. 94—136, 370—423 Abb. 

Cope, E. D. (1). A Remarkable Artiodactyle from the White 
River Epoch. Amer. Natural. XXVIL, p. 147—148 Taf. 1, 2. 

Nachrichten über Protoceras celer. 

Cope (2). Earle on the Species of Coryphodontidae. ibid. 
p- 250—252. 

CGope (3). A new Plistocene Sabre-Tooth. ibid. p. 896—897. 
[Smilodon]. 

Cope (4). Forsyth Major and Roese on the Theory of Dental 
Evolution. ibid. p. 1014—1016. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 149 


Cope (5). Description of a Lower Jaw of Tetrabelodon She- 
pardir. ibid. f. 1893 p. 202—204. 

Cope (6). Cn the Phylogeny of the Vertebrata. Proc. Amer. 
Phil. Soc. Philadelphia p. 278—282 2 Abbildungen. 

Cope (7). Preliminary Report of the Vertebrate Palaeontology 
of the Llano Estacado. Rep. Geol. Surv. Texas for 1892 p. 1—87, 
Plates I- XXIII; Referat in Am. Natural. XXVII p. 811—812; 

Es werden u. a. neu beschrieben: Felis hillanus spec. nov., 
Dinobastis serus, Borophagus diversidens, Canimartes cumminsi spec. 
nov., Procamelus leptognathus spec. nov., Pliauchenis spatula, Holo- 
meniscus sulcatus spec. nov., H. macrocephalus spec. nov., Platygonus 
bicalcaratus spec. nov., Dibelodon praecursor spec. nov., Protohippus 
pachyops, fossulatus und lenticularıs spec. nov., Hippidium inter- 
polatum, Equus cumminsi, minutus und semiplicatus sp. nov. 


Cope (8). The Genealogy of Man. — Amer. Natural. XXVII 
p. 316—525 Plate IX. 

Cope (9). Cary on the Evolution of Foot Struktur. Am. Na- 
_ tural. XXVII p. 248-250. 

Cordeaux, J. Food of Squirrel. The Zoologist (3) XVI p. 301. 

Das Eichhörnchen frisst unreife Aprikosen und verschmäht 
deren Kerne. 

Gordier, J. A. (1). Observations d’Anatomie comparee sur 
l’Estomac des Camöliens. Bull. Soc. Zool. France XVIIL p. 75—78. 

Der Magen von Camelus erinnert an denjenigen von Dicotyles. 
Vergleich der Wassertaschen von Camelus mit der Drüsengegend 
des Rumen bei Dicotyles; zur Aufbewahrung von Wasser können 
sie nicht dienen. 

Cordier (2). Observations sur la Vascularisation stomacale 
chez les Ruminants et sur une Fonction probable des Papilles du 
Rumen et des Cloisons cellulaires du R&seau. Bull. Soc. Philoma- 
tique V No.1 p. 31-33, C. R. No.4 p. 1—2. 

Wahrscheinlich dienen die Falten des Netzmagens zur schnellen 
Erwärmung der kalten, flüssigen Nahrungsmittel. Die obere Arterie 
des Netzmagens hat bei den verschiedenen Hufthieren einen ver- 
. schiedenen Verlauf. 

Cordier (3). Observations anatomiques sur la Gouttiere dite 
oesophagienne de l’Estomac de quelques Mammiferes. Bull. Soc. 
Philom. V-No. 1 p.59—61. Mit schematischen Abbildungen. — C.R. 
No.5 2.1. 

Struktur der Rinne. 

Gordier (4). Sur l’Estomac du Cerf de David. ©. R. Soc. Philom. 
No.3 p. 4—5' 

CGordier (5). Des modifications subies avec l’äge par les for- 
mations de la muqueuse du rumen chez les Ruminants. Bull. Soc. 
Zool. France XVII p. 229— 230. 

Cordier (6). Recherches sur l’anatomie comparee de l’estomac 
des Ruminants. Ann. Sc. Nat. (7) Tome 16 p. 1—128 Textbilder und 
Taf. 1—6. 


150 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Cordier (7). Considerations anatomiques sur l’assimilation des 
cavites de l’estomac compos& des Ruminants. C. R. Soc. Philomath. 
Paris No.7 p. 6—8. 

Cordier (8). Sur l’anatomie comparde du rumen et du röseau 
chez les Ruminants. ibid. No. 10 p.6—8 2 Fig. 


Crety, Ces. Sulla degenerazione fisiologica primitiva del vi- 
tello delle ova dei Mammiferi. Ricerche Lab. Anat. Roma Vol. 3 
p- 173—183 Taf. 8. 

Cristiani, H. (1). Remarques sur l’anatomie et la physiologie 
des glandes et glandules thyroidiennes chez le Rat. Arch. Physiol. 
Paris XXV p. 164—168 Taf. 2. 

Gristiani (2). Des glandules thyroidiennes accessoires chez la 
Souris et le Campagnol. ibid. p. 279—284 Taf. 3. 


Cristiani (3). Nouvelles recherches sur les organes thyroidiens 
des Rongeurs. Ü. R. Soc. Biol. Paris (9) Tome 5 p. 4—5. 

Dames, W. Ueber Zeuglodonten aus Aegypten und die Be- 
ziehungen der Archaeoceten zu den übrigen Üetaceen. Palaeont. 
Abhandl. (2) I p. 189—222 Taf. XXX—XXXVI 

Zeuglodon osiris spec. nov. aus dem Eocaen von Aegypten. Ab- 
trennung der Zeuglodontidae als Archaeoceti von den Squalodontidae, 
welche als Mesocet! den unter der Unterordnung Hrodontoceti zu- 
sammengefassten Platanistidae, Physeteridae und Delphinidae gegen- 
übergestellt werden. Nachweis der Panzerbekleidung bei Zeuglodon. 

Danyez, J. Les Campagnols. Rev. Scient. LII p. 338—340. 

Periodisch auftretende Feldmausplagen. 

Dareste, C. siehe Guinard, L. 

Davatz, F. Mus poschiavinus Fatio (Puschlaver oder auch 
Tabakmaus genannt). Jahresb. Ges. Graubündten (2) XXXVI p. 95 
— 103. 

Debierre, Ch. & E. Bole. Essai sur la Morphologie compar&e 
des Circonvolutions cerebrales de quelques Carnassiers. Journ. Anat. 
Phys. Paris XXIX p. 637—662 17 Abbildungen. 

De Meijere, J. ©. H. Over de haren der Zoogdieren; in’t bij- 
zonder over hunne wijze van rangschikking. Dissert. Leiden 132. 
66 Fig. und Taf. 

Deniker s. Ellenberger & Baum. 

Deperet, ©. Sur l’Age absolu des Faunes de Mammiferes 
Pliocenes du Plateau central et des Eruptions volcaniques contem- 
poraines. C.R. Soc. Geol. France p. XCIV—XCVI. 

Annahme von zwei verschiedenen pliocaenen Faunen, einer 
älteren und einer jüngeren. 

De Vis, € W. Note on the Upper Incisor of Phascolonus, 
Proc. Linn. Soc. New South Wales (2) Vol.8 p. 11—12 Taf. 1. 

Sceparnodon verschieden von Phascolonus. 

Dixey, F. A. Preliminary Note on the Relation of the Ungual 


Corium to the Periosteum of the Ungual Phalanx. Proc. R. Soc. 
London LII p. 392—393. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 151 


Dogiel, A. S. Die Nervenendigungen in der Thränendrüse der 
Säugethiere. Arch. Mikr. Anat. 42. Bd. p. 632—647 Taf. 37. 

Donnezan, A. Decouverte du Mastodon Borsoni en Roussillon. 
Compt. Rend. Acad. Scienc. Tome 116 p. 538—539. 

Draispul, ... (1). Zur Entwickelungsgeschichte des Hammer- 
Amboss-Gelenkes. Verh. 10. Intern. Med. Congr. 4. Bd. 11. Abth. 
. 62—64. 
: Draispul (2). Ueber die Membrana propria des Trommelfells. 
ibid. p. 64—67. 

Dreyfuss, Robert. Beiträge zur Entwickelungsgeschichte des 
Mittelohres und des Trommelfells des Menschen und der Säuge- 
thiere. Morph. Arb. v. G. Schwalbe 2. Bd. p. 607—662 Taf. 20, 21. 


Druebin, S. Ueber Blutplättchen des Säugethieres und Blut- 
körperchen des Frosches. Arch. Anat. Phys. Phys. Abth. Suppl. Bd. 
p- 211—216 Fig. 

Duclert, L._ Etude histologique de la seeretion du lait. 
Montpellier 79 Seiten 3 Taf. 

Duval, M. La placenta des Carnassiers. Journ. Anat. Phys. 
Paris XXIX p. 249 - 340, 425—465, 663 — 729 25 Fig. Taf. ”—11, 13. 

Earle, Ch. (1). The Evolution of the American Tapir. Geol. 
Mag. (2) Dec. 3 Vol. 10 p. 391—396. 

Earle (2). Some Points in the Comparative Osteology of the 
Tapir. Science XXI p. 118. 

Earle (3). On the Systematic Position of the Genus Proto- 
gonodon. Am. Natural. XXVI p. 377—379. 

Protogonodon wird zu den Pantolestidae gestellt. 

Euprotogonia nom. nov. für Protogonia. 


Earle (4) s. Wortman & Earle. 

Ebner, V. v. Erwiderung auf Herrn Docent Dr. Weil’s Be- 
merkungen zur Histologie der Zahnpulpa. Oester. Ungar. Viertel- 
jahrschr. Zahnheilk. 7. Jahrg. 1. Heft 6 Seiten. 


Eichholz, Alfr. Morphology of Limb Arteries in Vertebrates 
with especial reference to the disposition in the Human Subject. 
Journ. Anat. Phys. London XXVII p. 377—401 11 Fig. 

Eliasberg, Miron. Experimentelle Untersuchungen über die Blut- 
bildung in der Milz der Säugethiere. Dissert. Dorpat 102 Seiten Taf. 


*Ellenberger, W. & Baum, H. (1). Anatomie descriptive et 
topographique du Chien. Trad. de l’allem. par J. Deniker; 1. et 
2. Part. 320 pg. 

Ellenberger, W. & Baum. H. (2). Topographische Anatomie 
des Pferdes; mit besonderer Berücksichtigung der thierärztlichen 
Praxis. Theil I. Die Gliedmaassen. 290 Seiten und 82 Abbildungen. 
Berlin 8°. 

Elliot, J. S. Daubenton’s Bat in Bedfordshire. The Zoologist 
(3) XVII p. 354—355. 

Vespertilio daubentoni am Ouse-Fluss bei Cardington Mill. 

Ellis, W. B. Serotine in Sussex. The Zoologist (3) XVII p. 458, 


152 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


| Vesperugo noctula sehr gewöhnlich, Vesperugo serotinus grau- 
braun gefärbt, in 3 Exemplaren bei Arundel, Sussex. 


Emery, 6. (1). Ueber die Verhalnin der Säugethierhaare 
zu schuppenartigen Hautgebilden. Anat. Anzeiger VIII p. 731—738 
4 Abb. 


Emery (2). Sur les poils des Mammiföres et leurs rapports 
morphologiques avec d’autres organes cutanes. ©. R. Trav. 76. Sess. 
Soc. Helvet. Sc. N. p. 147—150. 

Endres, Herm. Ueber ein Zwischenmuskelbündel im Gebiete 
des M. pectoralis maior und latissimus dorsi. Anat. Anzeiger, 
8. Jahrg. p. 387—397 3 Fig. 

Evans, W. Black Rats. The Zoologist (3) XVII p. 71. 

Verfasser hält die von Garnett erwähnte Colonie schwarzer 
Ratten für Arvcola ater. 


Everett, A. H. A Nominal List of the Mammals inhabiting 
the Bornean Group of Islands. P. Z. S. London p. 492—496. 

Die zur Borneo-Fauna gehörigen Gebiete werden bezeichnet. 
Everett ist der Ansicht, dass der Büffel, Elefant und Sambur-Hirsch 
auf Borneo eingeführt worden sind. Für Borneo eigenthümlich sind 
3 Gattungen: Nasalis, Rhithrosciurus und Trichys. Die für die Pa- 
lawan-Gruppe eigenthümlichen 6 Arten sind durch zwei Sterne, 
die von Borneo aufgezählten 45 endemischen Formen durch einen 
Stern besonders bezeichnet. 


Ewart, J. ©. The Development of the Skeleton of the Limbs 
of the Horse, with Observations on Polydactyly. Journ. Anat. Physiol. 
norm. path. XX VIII p. 236—256. 

Falsan, A. Les Alpes Francaises; la flore et la faune, le röle 
de ’homme dans les Alpes, latrans-humance. Mit 77Figuren. Paris, 
J. B. Bailliere et Fils, 1893 8° VIII und 356 Seiten. 


Feilden, H. W. Animal Life in East Greenland. The Zoo- 
logist (3) XVII p. 42—44. 

Verbreitung von Övibos; Empfehlung, ihn in Schottland ein- 
zubürgern. 

Feist, A. Verzeichniss der naturgeschichtlichen Sammlung des 
herzoglichen Realgymnasiums zu Braunschweig. Programm. 1892. 
No. 688. 

Nachrichten über Säugethiere. 

Fickel, Johannes. Die Litteratur über die Thierwelt des 
Königreichs Sachsen. Programm des Wettiner Gymnasiums zu 
Dresden, p. 1—41. 

Litteratur über Säugethiere p. 4—9. 

Filhol s. Grandidier. 

Filhol, H. Observations concernant quelques Mammiferes 
fossiles nouveaux de Quercy. Ann. Scienc. Nat. (7) XVI p. 129—150 
21 Fig. 

Schizotherium priscum wird zu den Ühalicotheridae gestellt; 
Necrodasypus galliae spec. nov., Leptomanis edwardsi gen, et spec. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 153 


nov., Necromanis quereyi gen. et spec. nov., Palaeorycteropus quer- 
cyi gen. et spec. nov. 

Fisher, W. H. Investigations of the Burrows of the American 
Marmot (Arctomys monaw). Journ. Cincinnati Soc. XVI p. 105—123 
Taf. VI—X. 

Fleischmann, A. Embryologische Untersuchungen. 3. Heft. 
Die Morphologie der Placenta bei Nagern und Raubthieren. Wies- 
baden p. 153 -213 Taf. 9—13. 


Fleury, Ch. Essai sur l’anatomie de la rate. Dissert. Paris 
1892 98 Seiten Abb. 

Forbes, H. 0. Observations on the Development of the Ro- 
strum in the Cetacean Genus Mesoplodon, with Remarks on some of 
the Species. P. Z. S. London p. 216--236 Taf. XII—-XV. 

Durch die Untersuchung eines ansehnlichen Materials hat es 
sich ergeben, dass die Arten von Mesoplodon je nach Alter und 
Geschlecht in der Form des Schnabels ausserordentlich variiren 
und dass deshalb mehrere der bis jetzt beschriebenen Species mit 
anderen zusammengezogen werden müssen. Verfasser nimmt 6 Arten 
an: M. bidens Sowerby; M. europaeus Gervais; M. hectori, womit M. 
knoxi Hector vereinigt wird; M. layardi Gray = M:longirostris Kreftt, 
M. guentheri Krefft, Dolichodon traversü Gray, M. floweri Haast; M. 
densirostris Blainville = Ziphius sechellensis Gray; M. grayi Haast = 
M. kno.xü juv. Haast, M. hectori Haast, M.australis Flower und 
M. haastii Flower. Zahlreiche Messungen von Mesoplodon-Schädeln 
werden gegeben. 


Fraas,E. Die Irpfelhöhle im Brenzthale(Württemberg). Zeitschr. 
deutsch. geolog. Ges. XLV p. 1—14. 

Nachrichten über Thierknochen, welche von Menschen bearbeitet 
waren. Rangifer aus gleichen Schichten wie Klephas, Rhinoceros 
und HAyaena. 

Francaviglia, M. siehe Condorelli Franeaviglia, M. 

Franck, L. Handbuch der Anatomie der Hausthiere mit be- 
sonderer Berücksichtigung des Pferdes. 3. Aufl. von Paul Martin. 
Stuttgart 2. Bd. Schluss p. 161—508 Fig. 


Frenkel, M. (1). Sur des modifications du tissu conjonctif des 
glandes et en particulier de la glande sousmaxillaire. Anat. An- 
zeiger 8. Jahrg. p. 538—543. 

Frenkel (2). Sur quelques elements observes dans la glande 
sousmaxillaire, excitee par un courant electrique. ibid. p. 577 
—978. 

Freund, P. Contributions to the Development of the Tooth- 
Rudiments in Rodents. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 301—327. 
Uebersetzung aus dem Arch. mikrosk. Anat. XXIX 1892 p. 525 
—556, cf. Bericht f. 1892 p. 100 und 220. 

Friedel, E.E Wolf und Wolfsjagd in Deutsch-Lothringen. Nach- 
richten über das Vorkommen des Wolfes in Lothringen. Der Zoo- 
logische Garten XXXIV p.5—10. 


154 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Friedrich, H. Die Biber in der Elbaue. Blätter für Handel, 
Gewerbe und soziales Leben. Magdeburg 1892 No. 8 p. 60—62. 


Fusari, R. Sur le mode de se distribuer des fibres nerveuses 
dans le parenchyme de la rate. Arch. Ital. Biol. XIX p. 288—292 
4 Fig. 

Gadow, H. Note on the Fauna of North Western Spain. Zool. 
Jahrb. Syst. VII p. 329—340 Taf. XII und 1 Textfigur. 

Nachrichten über Säugethiere, welche in den Museen von Co- 
imbra, Santiago, Lugo und Ponferrada aufbewahrt werden. Beob- 
achtungen über die Fauna des Vierzo Distriktes in West-Leon. Ab- 
bildung des Gehörns und eines 2 juv. von Capra pyrenaica. Zahl- 
reiche Angaben über die Verbreituug und die Vulgärnamen der ein- 
zelnen Arten. 

Garnett, Ch. Old English Black Rat at Bristol. The Zoo- 
logist (3) XVII p. 19—20. 

Mus rattus von Bristol und Donside (Aberdeenshire). 

Gaudry, A. L’Elephant de Durfort. Volume Centenaire de 
la Fondation du Muscum d’Hist. Nat. 25 Seiten 1 Tafel. 

Geberg, A. (1). Ueber die Endigung der Gehörnerven in der 
Schnecke der Säugethiere. Anat. Anz. VIII p. 20—22. 

Geberg (2). Ueber die Gallengänge in der Säugerleber. Inter- 
nation. Monatschr. Anat. Phys. X p. 85—92 Taf. 4. 


Gehuchten, A. van. (1). Les terminaisons nerveuses intra-&pi- 
dermiques chez quelques Mammiferes. La Cellule, IX p. 299—8331 
2 Taf. 

Gehuchten, van (2). Les elöments nerveux moteurs des ra- 
cines posterieures. Anat. Anzeiger VIII p. 215—223; 5 Fig. 

Gehuchten, van (3). Le systeme nerveux de !’Homme. Lierre 
724 pg. 525 Fig. 

Gley, E. Glande et glandule thyroides du Chien. C.R. Soc. 
Biol. Paris (9) V p. 217—218. 

Gley, E. & €. Phisalix. Sur la nature des glandules thyroi- 
diennes du Chien. ibid. p. 219. 

Göhre s. Selenka. 

Golgi, €. (1). Sulla fina organizzazione delle glandole peptiche 
dei Mammiferi. Gazz. Med. Pavia Anno 2 p. 241—247 Fig.; auch 
in: Arch. Ital. Biol. Tome 19 p. 448—453 Fig. 


Golgi (2). Intorno all’ origine del quarto nervo cerebrale (pa- 
tetico o trocleare) e di una questione di Isto-fisiologia generale che 
a questo argomento si collega. Atti Accad. Lincei Rend. (5) Vol. 2 
Sem.1 p.379—389, 443—440; 2Fig.; auch in: Arch. Ital. Biol. Tome19 
p. 456—474 2 Fig. 

Golgi (3). Nervensystem. Anat. Hefte 2. Abth. 2. Bd. p. 288 
—402. 

Golubew, W. Z. Ueber die Blutgefässe in der Niere der Säuge- 
thiere und des Menschen. Internation. Monatschr. Anat. Phys. X 
p. 541-598 Taf. 22—24. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 155 


Golz, Sig. Untersuchungen über die Blutgefässe der Milz. 
Dissert. Dorpat. 34 Seiten Tafel. 

Gordon, €. J. The Black Rat in Portugal. The Zoologist (3) 
XVII p. 146. 

Mus rattus in Oporto. Vulgärname. 

Gow s. Harris. 

Grandidier, A. & Filhol, H. Observations relatives aux 
Össements d’Hippopotames trouves dans le Marais d’Ambolisatra & 
Madagascar. Ann. Sc. Nat. (7) XVI p. 150—176. 

Greve, C. (1). Ein Beispiel von Vererbung mechanischer Ver- 
letzungen. Der Zoologische Garten XXXIV p. 132—134. 

Vererbung einer Wucherung am Auge bei einer Dachshündin. 


Greve (2). Beobachtungen über das Leben des Dachses. Der 
Zoologische Garten XXXIV p. 299—303. 

Beschreibung seiner Baue. 

Guinard, L. Precis de Teratologie, Anomalies et Monstruo- 
sites chez ’Homme et chez les Animaux. Preced& d’une preface 
par M. le Dr. Camille Dareste. Mit 272 Figuren. Paris, J. B. 
Bailliere et Fils, 1893, 512 Seiten. 

Guldberg, 6. Zur Kenntniss des Nordkapers (Kubalaena bis- 
cayensıs Eschr.). Zool. Jahrb. Syst. VII p. 1—22 Taf. 1, 2. 

Gulland s. Hart. 

Gürich. Ueber die quartäre Säugethierfauna von Venezuela 
und über nordamerikanische Mastodonten. Jahresber. Schles. Ges. 
Naturk. 1892 p. 8—10. 

Haacke, W. (ll. Gestaltung und Vererbung. Eine Ent- 
wicklungsmechanik der Organismen. Mit 26 Abbildungen im Text. 
Leipzig, T. ©. Weigel Nachfolger. 

Haacke (2). Die Schöpfung der Thierwelt. Leipzig, Biblio- 
graphisches Institut. 

Haacke (3). Ueber die Entstehung des Säugethieres. Biol. 
Centralbl. XIII p. 719— 732. 

Haeckel, E. Zur Phylogenie der australischen Fauna. Syste- 
matische Einleitung. Denkschr. Med. Nat. Ges, Jena 4. Bd. Zool. 
Forschungen von R. Semon 1. Bd. p. I-XXIV. 

Haigh, G. H. Caton. Bottle-nosed Whale on Lincolnshire Coast. 
The Zoologist (3) XVII p. 20. 

Hyperoodon bei Skegness. Maasse. Gewicht. 

Harle, E. (1). Restes de Saiga du Sud - Ouest de la France. 
C. R. Soc. d’Hist. Nat. Toulouse, Janvier p. 11—13. 

Aufzählung aller Fundstellen im südwestlichen Frankreich und 
der mit Saigaresten zusammen gefundenen Arten. 

Harle (2). Restes de divers rongeurs quaternaires du sud- 
ouest de la France et sur le Climat de cette r&gion & la fin du 
quaternaire. Ü. R. Soc. d’Hist. Nat. Toulouse. Fevrier, p. 14—18. 

Die Angaben von Philippe über das Vorkommen von Aystriüx 
im Diluvium von Südwest-Frankreich sind der Bestätigung bedürftig; 
vielleicht handelt es sich um Arctomys. Lagomys ist dort noch 


156 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


nicht aufgefunden worden, ebensowenig wie Alactaga und Lemmus. 
Es werden Reste von Spermophilus aff. erythrogenys und Sp. rufescens 
von verschiedenen Fundstätten aufgezählt. 


Harle (3). La Grotte de Tarte, pres de Salier-du-Salat (Haute 
Garonne). C.R. de la Soc. d’Hist. Nat. de Toulouse, Juin. 

Es werden erwähnt Reste von Ursus spec., Lupus spee., Hyaena 
spelaea, Leopardus (?), Rangıfer, Bos, Rhinoceros tichorhinus, Equus, 
Uncia, Sus. 

Harle (4). Succession de diverses faunes, & la fin du quater- 
naire, dans le sud-ouest de la France C.R. de la Soc. d’Hist. 
Nat. de Toulouse, Juillet. 

Lemmus, Leucocyon lagopus und Ovibos sind nur je einmal in 
der Dordogne nachgewiesen. Nach den jetzigen Kenntnissen ist die 
Fauna der Polarregion nicht bis Südwest - Frankreich verbreitet 
gewesen. 

Harle (5). La presence du Castor dans la grotte de Montfort 
a Saint-Girons. — C.R. Soc. d’Hist. Nat. de Toulouse, 19. April 1893. 

Ein Humerus und ein drittes Metatarsale von Castor zusammen 
mit Resten von Cervus elaphus und Cervus capreolus. 


Harle (6). Restes d’Elöphants du sud-ouest de la France. 
C. R. de la Soc. d’Hist. Nat. de Toulouse, 5. Juillet. 

. Elephas meridionalis, Unterkiefer bei Le Gurp in der Nähe von 
Soulac (Gironde); E. antiguus, Aufzählung der südfranzösischen 
Fundorte für beide Arten. Alippopotamus von Landes, Saiga von 
Cognac (Charente). 

Harmer, S. F. Lion - Tiger Hybrids. Nature, XLVII, p. 413 
—414. 
Bericht über einen solchen Bastard. 


Harris, V.D. & W. J. Gow. Note upon one or two points in 
the Comparative Histology of the Pancreas. Journ. Phys. Cam- 
bridge, XV, p. 349—360, 6 Fie. 

Harrison, J. s. Howes. 

Hart, B. & 6. L. Gulland. The Anatomy of advanced 
Pregnancy in Macacus rhesus studied by frozen sections, by casts 
and miceroscopically. Journ. Anat. Phys. London, XXVII, p. 361 
—376 Taf. 22. 

Harting, J. E. s. Service, R. 

Harting, J. E. (1). Mortality amongst Rabbits in Tasmania. 
The Zoologist (3) XVII, p. 102. . 

Seuche unter den Kaninchen, verursacht durch Coccideum 
oviforme. 

Harting (2). The Plague of Field Voles in Scotland. Report 
of the Committee appointed by the Board of Agriculture The 
Zoologist (3) XVLL, p. 121—138. 

Schädigungen durch Arvwcola agrestis; Aufzählung von Mäuse- 
plagen in anderen Ländern. Arvicola arvalis in Galizien und Ungarn, 
Arvicola güntheri in Thessalien, Hesperomys spec. in Argentinien. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 157 


Harting (3). Aristotle on Plagues of Field Mice. The 
Zoologist (3) XVLH, p. 187—188. 

Angaben über Stellen bei alten Schriftstellern, welche diesen 
Gegenstand behandeln. 

Harting (4). The British Marten, Martes sylvatica Nilsson. 
(Continued from Zool. 1892 p. 138). The Zoologist (3) XVII, 
p. 161—163. 

Nachrichten über die Verbreitung in England. 

Harting (5). Observations on the Common Field Vole in 
Thessaly. The Zoologist (3) XVII, p. 139—145. 

Nachrichten über Arvicola güntheri in Thessalien. 

Harting (6). The Vole Plague in Scotland. The Zoologist 
(3) XVII, p. 353. 

Löffler’s Bacillus typhi murium hilft gegen kräftige Mäuse nicht. 
In Schottland sind nun die Mäuse verschwunden. Merkwürdiger- 
weise sind die Felder vorzüglich gerathen, wo die meisten Mäuse 
vorhanden gewesen sind. 

Harting (7). Whiskered Bat in Scotland. The Zoologist (3) 
XVH, p. 426. 

Vespertilio mystacinus bei East-Lothian und bei Rannoch. 

Harting (8). European Beavers at the Zoological Gardens, 
The Zoologist (3) XVII, p. 457. 

Eine Familie von Rhone-Bibern ist in dem Londoner Zoologischen 
Garten ausgestellt. 


Hartmann, R. (1). Die Verbreitung der Hyaenen in Afrika. 
Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin, p. 74—76. 

Nachrichten über die gestreifte Hyaene von Chartum. Ein- 
geborenen-Bezeichnungen derselben. 


Hartmann (2). Ueber einen interessanten Bastard zwischen 
männlichem australischen Känguruhund und weiblicher deutscher 
Dogge. Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 76—79. 

Beschreibung des australischen Känguruhundes und eines 
Bastardes von diesem mit einer Dogge. 

Hartmann (3). Ueber die Feliden - Gattung Machairodus 
Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 88—94. 

Beschreibung des Skelettes, Beziehungen zu Felis macroscelis, 
Variation in der Färbung bei letzterer Art. 

Hasse, ©. Bemerkungen über die Athmung, über den Bau der 
Lungen und über die Form des Brustkorbes bei dem Menschen und 
bei den Säugethieren. Arch. Anat. Phys. Anat. Abth. p. 293—307 
4 Fig. 

Hatcher, J. B. The Titanotherium Beds. Am. Natural. XXVI 
p- 204—221 Fig. 1—3. 

Die Titanotherium-Beds sind gleich den Brontotherium-Beds von 
Marsh. Die Titanotherien der ältesten Schichten waren kleiner als 
die der folgenden; auch in der Zahl und Gestalt der Zähne sowie 
in dem Fussskelett sind Verschiedenheiten zwischen den Schädeln 


158 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


aus älteren und jüngeren Lagen nachzuweisen. Drei Schädel aus 
verschiedenen Horizonten sind abgebildet. 


Hayeraft, J. B. Development of the Wolffian Body in the 
Chick and Rabbit. (Preliminary Notice). Anat. Anzeiger, IX, p. 75 
—79 6 Fig. 

Heape, W. The Menstruation of Semnopithecus entellus. Proc. 
R. Soc. London, LIV, p. 169—172. 

Heidenhain, M. Ueber die Centralkörpergruppe in den Lym- 
phocyten der Säugethiere während der Zellenruhe und der Zellen- 
theilung. Verh. Deutsch. Anat. Ges. 7. Vers. p. 54—70. 


Henneguy, L. F. Sur la fragmentation parthenogenetique des 
ovules des Mammiferes pendant l’atrösie des follicules de Graaf. 
Compt. Rend. Acad. Sc. Tome 116 p. 1157 -1159; auch in: C.R. 
Soc. Biol. Paris (9) Tome 5 p. 500 —502. 

Hennicke, C. R. Ein Beitrag zur Anpassungstheorie. Mit 
18 Abbildungen. Der Zoologische Garten, XXXIV, p. 97—107. 

Betrachtung über die Gehörknöchelchen und ihre Wirksamkeit, 
Tabellen über ihr Gewicht bei verschiedenen Arten, über ihre 
Modificationen bei Thieren, die im Wasser leben. 

Hepburn, David. The Mammary Gland in a Gravid Porpoise 
(Phocaena communis). Journ. Anat. Phys. London, XXVIIL, p. 19 
—24, 2 Fig. 

Hertwig, 0. Text-Book of the Embryology of Man and 
Mammals. Translated from the third German edition by Edward 
L. Mark. Ph. D., Hersey Professor of Anatomy in Harvard University. 
670 Seiten mit 339 Textfiguren und 2 lithographischen Tafeln. 
London: Swan Sonnenschein & Co. 1892. 

Hill, Alex. The Cerebrum of Ornithorhynchus paradoxus. 
Phil. Trans. Vol. 184B p. 367 —387 Taf. 20—22. 

His, W. Ueber das frontale Ende und über die natürliche 
Eintheilung des Gehirnrohres. Verh. Anat. Ges. 7. Vers. p. 95 —100 
[Diskussion p. 100—104]. 

Hoffmann, .. Ueber die Abstammung des Pferdes. Jahr. 
Hft. Ver. Vat. Naturk. Stuttgart 49. Jahrg. Sitz. Ber. p. 65—72. 

Hofmann, A. Die Fauna von Göriach. Abh. geol. Reichsanstalt 
Wien, XV, Heft 6, 87 Seiten, 17 Tafeln. 

Unter den 35 besprochenen Arten sind 6 für die Wissenschaft 
neu: Rhinolophus schlosseri, Sciurus göriachensis, Sc. gübberosus, 
Myoxus zitteli, Tapirus telleri, Palaeomeryx meyert. 

Holl, M. (1). Ueber Reifung der Eizelle bei den Säugethieren. 
Verh. D. Anat. Ges. 7. Vers. p. 122—124. Discussion von Sobotta, 
Benda, Born, Fick und van der Stricht. ibid. p. 124—125. 

Holl (2). Ueber das Foramen caecum des Schädels. Anzeiger 
Akad. Wien 30. Jahrg. p. 250— 251. 

Horiuchi, Kenkitzi. Beobachtungen über den Genitalapparat 
eines zweijährigen Weibchens von Chimpanse. Ber. Nat. Ges. Frei- 
burg 7. Bd. p. 153—168, 10 Fig. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 159 


Hose, Ch. (1). Description of a new Deer from Mount Dulit, 
Eastern Sarawak. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 206. 

Beschreibung von Üervus brookei spec. nov. vom Mount Dulit, 
Borneo, aff. eguinus, nach einem jungen Thier. 

Hose (2). A Descriptive Account on the Mammals of Borneo. 
Mit 3 Tafeln. Diss. Norfolk. Edward Abbot. 78 Seiten. 

Howes, 6. B. (1). Exhibition of, and remarks upon, an ab- 
normal sternum of the Common Marmoset. P. Z. S. London p. 168 
Fig. 1 und 2. 

Mesosternum mit fünf Paaren von Knochenelementen, welche 
sich an einander alternirend anschliessen. 


Howes (2). On the Coracoid of the Terrestrial Vertebrata. P. 
Z. S. London p. 585—592 Fig. 1 und 2. 

Verfasser betrachtet als Coracoideum die gesammten unteren 
Elemente des Schultergürtels und nennt den vorderen Theil Epi- 
coracoideum, den hinteren Theil Metacoracoideum. Eine Liste 
von solchen Arten, bei welchen er ein Metacoracoid gefunden hat, 
wird gegeben. Abbildungen der Schultergürtel von Seiurus, Bra- 
dypus, Choloepus, Tamandua, Tatusia, Ateles, Celus, Homo und 
Oyeloturus. 

Das Epicoraeoid ist an der Bildung des Foramen coraco- 
scapulare betheiligt bei gewissen Edentaten und den Cebidae (Ateles 
marginatus, aber nicht Ateles melanochir, Brachyteles und Lagothrıx) 
und zuweilen bei Homo. 

Howes (3). On the Mammalian Pelvis, with especial reference 
to the Young of Ornithorhynchus anatinus. Journ. Anat. Phys. London 
XXVI p. 543 -556 Taf. 28. 

Howes, 6. B. & J. Harrison. On the Skeleton and Teeth 
of the Australian Dugong. Rep. 62. Meet. Brit. Ass. Adv. Sc. p. 790. 

Howorth, H. H. The true Horizon of the Mammuth. Geol. 
Mag. (3) X p. 161—163, 353 — 359. 

Hoyer, H. Ueber den Bau der Milz. Morph. Arb. von G@. 
Schwalbe 3. Bd. p. 2293—300 2 Taf. 

Hubert, A. B. Black Variety of the Brown Rat. The Zoo- 
logist (3) XVII p. 103. 

Hubrecht, A. A. W. De placentatie van de Spitsmuis (Sorex 
ne L.). Verh. Akad. Amsterdam (2) Deel 3 No.6, 56 Seiten, 
9 Tat. 

Hudson, W. H. Idle Days in Patagonia. London: Chapman 
and Hall 1893, 8° VIII und 256 Seiten. 

Nachrichten über patagonische Säugethiere. 

Ihering, H. von. Os Mammiferos do Rio Grande do Sul. Rio 
Grande do Sul. Annuario do Dr. Graciano de Azambuga (?) p. 96 
—123. 

Didelphis coseriti spec. nov. 

Jack, R. L. The Geology and Palaeontology of Queensland 
and New Guinea, with 68 plates and a geological map of Queens- 


160 Paul Matschie: Bericht über die wissenschattl. Leistungen 


land. Brisbane: James Charles Beal; London, Dulan & Co. 1892 4° 
XXX und 768 Seiten. 

Jentink, F. A. (1). On the Dates of Publication of the Parts 
of Sir Andrew Smith’s Illustrations of the Zoology of South Africa. 
Notes Leyden Museum XV p. 182. 

In Smith’s Werke fehlen nicht die Tafeln XXIII und XXXVIL, 
sondern XVII und XXX VII, welche nicht veröffentlicht worden sind. 


Jentink (2). On some Mammals from Cahama. Notes Leyden 
Museum XV p. 262—265 Tafel 4—6. 

Bericht über 9 Arten von Cahama am Kakulovar-Flusse, einem 
nördlichen Nebenflusse des Cunene: Cercopithecus cynosurus (Ab- 
bildung des Schädels auf Taf. 4), Vulpes mesomelas (Abbildung des 
Schädels auf Taf. 5), @Genetta felina (Abb. des Schädels auf Taf. 6), 
Ratelus leuconotus, Aulacodus swinderianus, Sciurus congicus, P’haco- 
choerus aethiopieus, (Grimmia mergens und Pediotragus tragulus. 

Jentink (3). On a collection of Bats from the West-Indies. 
Notes Leyden Museum XV p. 278—283. 

Bericht über 17 Arten von Chiroptera aus Berbice, Neu-Amster- 
dam, British Guiana: Atalapha intermedia (Abweichungen in den 
Maassen und der Ohrbildung), Vespertilio nigricans (Färbung, Maasse), 
Natalus stramineus (Maase, Schwanzlänge), Saccopteryx leptura, Noc- 
tilio leporinus, Molossus planirostris, Molossus obscurus, Molossus abra- 
sus, Vampyrus spectrum, Phyllostoma hastatum, Carollia brevicauda, 
Rhinophylla pumilio, Glossophaga soricina, Artibeus planirostris, Artı- 
beus quadrivittatus, Desmodus rufus, Desmodus youngii spec. nov. aff. 
D. rufus. 

Jolyet, F. Recherches sur la respiration des Oetaces. Arch. 
Phys. Paris 25. Annee p. 610—614, 4 Fig.; auch in C. R. Soc. Biol. 
(2) V p. 655—656. 

Johnson, 6. L. Observations on the Refraction and Vision of 
the Seal’s Eye. Proc. Zool. Soc. London p. 719—723. 

Joyeux-Laffuie, J. Sur un cas interessant d’atavisme chez le 
Cheval. Bull. Soc. Linn. Normandie (4) Vol.ö Fasc. 3, 7 Seiten. 

Keibel, Fr. (1). Studien zur Entwickelungsgeschichte des 
Schweines (Sus scrofa domesticus). Morph. Arb. v. G. Schwalbe, III 
p. 1—139 29 Fig. Taf. 1—6. 

Keibel (2). Zur Entwickelungsgeschichte und vergleichenden 
Anatomie der Nase und des oberen Mundrandes (Oberlippe) bei 
Vertebraten. Anat. Anzeiger VIII p. 473—487 2 Fig. 

Keibel (3). Ueber den Nabelstrang des Nilpferdes. ibid. p. 497 
—504 9 Fig. 

Keibel (4). Ueber die Harnblase und die Allantois des Meer- 
schweinchens nebst einer Bemerkung über die Entstehung des Nieren- 
ganges (Ureters) bei Säugern. ibid. p. 545—554 8 Fig. 

Keith, A. The Ligaments of the Catarhine Monkeys, with 
references to corresponding Structures in Man. Journ. Anat. Physiol. 
norm.-path. XXVIII p. 149—168. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 161 


Keller-Zschokke, J. Zum „Kapitel Hausratte“. Der Zoolo- 
gische Garten XXXIV p. 30. 

Mus rattus in Läufelfingen zwischen Basel und Olten. 

Kelsall, J. E. Polecat in Cheshire. The Zoologist (3) XVII 
p. 102. 

Putorius bei Mobberley. 

Kennedy. Sporting Sketches in South America. With map 
and illustrations. London: R. H. Porter 1892 8° 269 Seiten. 

Kent, A. F. S. Researches on the Structure and Function of 
the Mammalian Heart. Journ. Phys. Cambridge XIV p. 233—254 
Taf. 12. 

Kent, M. S. The Great Barrier Riff of Australia; its products 
and potentialities. With 48 photographs and 16 chromo-lithographs. 
London, W.H. Allen & Co. 1893 4° 387 Seiten. 

Nachrichten über die Lebensweise von Halicore australis mit 
einer photographischen Abbildung dieses Thieres. Referat in The 
Zoologist (3), XVII p. 321—331. 

Kermode, P. M. ©. Contributions to a Vertebrate Fauna of 
the Isle of Man. The Zoologist (3) XVII p. 61—70. 

Erwähnt werden Cervus megaceros von Ballaugh, Vespertilio pipr- 
strellus (Lebensweise), Plecotus auritus, Erinaceus europaeus (viel- 
leicht eingeführt, Winterschlaf), Sorex araneus, Mustela erminea, 
Phoca vitulina, Mus sylvaticus, musculus, rattus?, decumanus, Lepus 
timidus, L. cuniculus, Phocaena communis, Dalaenoptera spec. Von 
vielen Arten werden Vulgärnamen angegeben. 

Klaatsch, H. (1). Neues über Mammartaschen. Morph. Jahrb. 
XX p. 112. 

Klaatsch (2). Ueber Marsupialrudimente bei Placentaliern. 
ibid. p. 276—288. 2 Fig. 

Klein, Gustav. Entstehung des Hymen. Sitz. Ber. Ges. Morph. 
Phys. München IX p. 59—60. Discussion von Amann, ibid. p. 60—61. 

Klinckowström, A. Quelques recherches morphologiques sur 
les arteres du cerveau des Vertöebröes. Bih. Svenska Vet. Akad. 
Handl. 15. Bd. Afd.4 No.10 1890 26 Seiten 2 Taf. 

Klingberg, A. Die Oerter der Cardinalpunkte des Fuchsauges. 
Arch. Ver. Fr. Naturg. Mecklenburg 46. Jahrg. p. 118—-124. 

Klodt, J. Zur vergleichenden Anatomie der Lidmusculatur. 
Arch. Mikr. Anat. 41. Bd. p. 1—18 Taf. 1—4. 

Koepert, 0. Die Forstwirschaft im Herzogthume Sachsen- 
Altenburg. Arch. Landes- und Volkskunde, Prov.Sachsen V, 2 (Mitth. 
Ver. Erdk. Halle 1902) p. 197—199. 

Mittheilungen über das jagdbare Wild. 

Kölliker, A. v. Handbuch der Gewebelehre des Menschen. 
6. Aufl. 2.Bd. 1. Hälfte: Elemente des Nervensystems, Rückenmark 
des Menschen und der Thiere, Verlängertes Mark, Ursprünge der 
Hirnnerven, Brücke, Hirnstiele und Kleines Gehirn. Leipzig p.1 
—372 Taf. 330—548. 


Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd.IL H.1. al 


162 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Koken, E. Beiträge zur Kenntniss der Gattung Nothosaurus. 
Zeitschr. Deutsch. Geol. Ges. XLV p. 337—377 Taf. VI—XI. 

Bemerkungen über die Homologien des Schultergürtels der 
Monotremen. 

Krause, Rudolf. Beiträge zur Histologie der Wirbelthierleber. 
1. Abhandlung: Ueber den Bau der Gallencapillaren. Arch. Mikr. 
Anat. XLII p. 53—82 Taf. 5, 6. 

Kromayer, .. Oberhautpigment der Säugethiere. Arch. Mikr. 
Anat. XLII p. 1—17 Taf. 1, 2. 

Kükenthal, W. (1). Entwickelungsgeschichtliche Untersuchun- 
gen am Pinnipediergebisse. Jena. Zeitschr. Naturw. (2) XXVIII 
p. 76—118 Taf. 3, 4. 

Kükenthal (2). Vergleichend-anatomische und entwickelungs- 
geschichtliche Untersuchungen an Walthieren. 2. Theil. 4. Die Ent- 
wickelung der äusseren Körperform; 5. Bau und Entwickelung der 
äusseren Organe; 6. Die Bezahnung. Denkschr. Med. Nat. Ges Jena 
3. Bd. p. 221—448 15 Fig. Taf. 14—25. 

Kulezycki, Wlad. Ein neuer Fall eines abnormen Zweiges 
der Art. maxillaris externa beim Pferde. Anat. Anzeiger VIII p. 425 
—426. 

Kusnezow, J. Obsor rabot po soogeografii Rosii i ssopre. 
deljnych ss neju sstran sa 1890 god. Jezegodnik J. R.G.O. II. 
p. 230— 293. 

Langheinrich, Alfr. Ueber die Membrana orbitalis der Säuge- 
thiere. Dissert. Jena 33 Seiten. 

Langkavel, B. (1). Bubalis Licht. Der Zoologische Garten 
XXIV p. 200— 206. 

Eine grosse Menge von Litteratur-Angaben über die Verbrei- 
tung der Arten von Bubalis und Damaliscus. 

Langkavel (2). Die Gemse. Der Zoologische Garten XXXIV 
p. 267 — 277. 

Nachrichten über Haarkleid, Krickeln, Albinos, Lebensweise. 

Langkavel (3). Bison americanus. Verbreitung und Ausrottung. 
Der Zoologische Garten XXXIV p. 353—363. 

Zahlreiche Nachrichten aus der Litteratur. 

Langkavel (4). Das Alpenmurmelthier. Der Zoologische 
Garten XXXIV p. 1—4. 

Mittheilungen über den Winterschlaf, über die Verbreitung des 
Thieres in den Alpen und in der Tatra. 

Langley, 3. N. (1). On an „Accessory“ Oervical Ganglion in 
the Cat and Notes on the Rami of the Superior Cervical Ganglion. 
Journ. Phys. Cambridge XIV, Proc. Phys. Soc. 1893 p. 1—2. 

Langley (2). Notes on the Cervical Sympathetic and chiefly 
on its vaso-motor fibres. 1. c. p. 1—2. 

Langley (3). Erection of quills in the Hedgehog. 1. c. p. 1—2. 

Langley (4). The Arrangement of the Sympathetic Nervous 
System, based chiefly on Observations upon Pilomotor Nerves. 1. c. 
p. 1—2. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 163 


Langley (5). Medullated Fibres in Grey Rami. 1. c. p. 1—2. 

Langley (6). Preliminary Account of the Arrangement of the 
Sympathetic Nervous System, based chiefly on Observations upon 
Pilo-motor Nerves. Proc. R. Soc. London LII p. 547—556 2 Fig. 
Taf. 14. 

Lataste, F. (1). Le Systeme dentaire du Daman ä& propos du 
Memoire de M. F. Woodward, intitule: „On the Milk-Dentition 
of Procavia (Hyraz) capensis, and of the Rabbit, with Remarks on 
the Relation of the Milk- and Permanent Dentitions of the Mam- 
malia. Act. Soc. Chili II p. CLXX—CLXXIL. 

Lataste (2). Rhythme vaginal des Mammiferes. Act. Soc. 
Chili II p. 34—46; C. R. Soc. Biol. Paris (9) Tome 5 Möm. p. 135 
— 146. 

Lataste (3). Les „Recherches sur la fecondation et la gesta- 
tion des Mammiferes“ de J. Onanoff, et la theorie de la gestation 
extrauterine. CO. R. Soc. Biol. Paris (9) Tome 5 p. 977—980. 

Lavocat, A. (1). Systeme dentaire des Animaux Vertebres. 
Men. Ac. Sc. Toulouse (2) V p. 1—21. 

Lavoeat (2). Discussion sur quelques Muscles des Mammiferes. 
M&m. Ac. Sc. Toulouse (2) V p. 542—559. 

Leche, W. (1). Nachträge zu „Studien über die Entwickelung 
des Zahnsystems bei den Säugethieren“. Morph. Jahrb. 20.Bd. p.113 
—142 12 Fig. 

Leche (2). Säugethiere. Bronn, Class. Ordn. 6. Bd. 5. Abth. 
Lief. 40 u. 41 p. 817—864 Taf. 105—107. 

Lee, R. B. A History and Description of the Modern Dogs 
(Sporting Division) of Great Britain and Ireland. Illustrated. London, 
Horace Cox. 1893 8° XIV und 584 Seiten. 

Lee, Stewart. Zur Kenntniss des Olfactorius. Ber. Nat. Ges. 
Freiburg 7. Bd. p. 179—192 9 Fig. 

Lenhossek, M. von (1). Die Nervenendigungen im Gehörorgan. 
Verh. Deutsch. Anat. Ges. 7. Vers. p. 199— 200. 

Lenhossek (2). Der feinere Bau und die Nervenendigungen 
der Geschmacksknospen. Anat. Anz. VIII p. 121—127 Fig. 1—3. 

Lenhossek (3). Die Geschmacksknospen in den blattförmigen 
Papillen der Kaninchenzunge. Eine histologische Studie. Verh. 
Physik. Med. Ges. Würzburg XXVII p. 199—266 2 Taf. 

Lesbre, F. H. Considerations sur la premiöre prömolaire de 
quelques Mammiföres domestiques. C. R. Soc. Biol. Paris (9) Tome 5 
p- 65—68. 

Leydig, F. (1). Besteht eine Beziehung zwtschen Hautsinnes- 
organen und Haaren? Biol. Centralbl. 13. Bd. p. 359 — 375. 

Leydig (2). Einiges zum Bau der Netzhaut des Auges. Zool. 
Jahrb. Morph. Abth. 7. Bd. p. 309—330 Taf. 18. 

Lim Boon Keng, .. On the Nervous Supply of the Dog’s 
Heart. Journ. Phys. Cambridge XIV p. 467—482 Taf. 25. 

Littledale, H. Notes on Wild Dogs etc. Journ. Bombay Soe. 
VII p. 494—511. 


11* 


164 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Lübben, Ed. Oldenburger Gestütsbuch. Mittheilungen über 
den jetzigen Stand der Oldenburger Pferdezucht, nebst Stammregister. 
Nach authentischen Quellen zusammengestellt. Mit nach der Natur 
gezeichneten Bildern Oldenburger Pferde von E. Volkers in Düssel- 
dorf. Herausgegeben von der Gesellschaft der Züchter Oldenburger 
Pferde. Bremen, Rühle und Schlenker 8° 51 + 664p. 8 Tafeln 
vol.I 1891, vol. II 1893. 

Lydekker, R. (1). Note on the Coracoid Element in Adult 
Sloths with Remarks on its Homology. P. Z. S. London p. 172—174, 
mit 3 Figuren. 

Der Epicoracoidum genannte Knochen bei Monotremeu und 
Dicynodonten ist als Coracoideum aufzufassen, und der bei diesen 
Gruppen bisher als Coracoideum betrachtete Knochen ist vielmehr 
ein Metacoracoideum. 

Lydekker (2). The Royal Natural History. London 8° I. Th. 1 
—2. Mammals. 

Lydekker (3). Horns and Hoofs; being Chapters on Hoofed 
Mammals. London 8° 411 Seiten mit Abbildungen. 

Lydekker (4). On a Mammalian Incisor from the Wealden of 
Hastings. Quart. Journ. Geol. Soc. XLIX p. 281—283. 

Macalister, A. Notes on the Development and Variations of 
the Atlas. Journ. Anat. Phys. London XXVII p. 519—542. 

Maggi, L. Intorno al Foro Pituitario Entocranio nei Mammiferi. 
Rend. Ist. Lombardo (2) XXVI, p. 703—722. 

Major, ©. J. Forsyth (1). On some Miocene Squirrels, with 
Remarks on the Dentition and Classification of the Sciuridae. P. 
Z. 8. London p. 179—215, Tafel VIII—X. 

Ausführliche Bemerkungen über die Form der Molaren bei den 
Seiuridae. Eintheilung derselben in Sciurinae, Pteromyinae und 
Nannosciurinae. Die Arctomyinae werden mit den Sceiurinae vereinigt. 

Die Sciurinae werden in 6 Gattungen getheilt: Rhuthrosciurus, 
Xerus, Sciurus, Spermophilus, Arctomys, Cynomys. Xerus zerfällt in 
die Untergattungen: Protoxerus, Xerus, Atlantoxerus, Paraxerus, 
Eoxerus; Seiurus wird in drei Untergattungen gespalten: Kosciurus, 
Sciurus und Tamias. 

Der Trituberculismus ist nicht der primitive Typus der Molaren 
der Hutheria, sondern Brachyodontie ist das primitivste Stadium, 
auf welche Bunodontie und endlich Lophodontie folgt. Je mehr 
brachyodont ein Zahn ist, desto mehr ist er multituberculat oder 
polybun. Die Reduktion geht von der Innenseite nach aussen bei 
den oberen Molaren, von der Aussenseite nach innen bei den unteren 
Molaren. Die heute vorwiegende quere Anordnung der Höcker und 
Falten (Chiastotaxis) ist nicht der primitive Zustand, sondern die 
Anordnung in Längsreihen (Tinotaxis), welche durch Längsgruben 
oder Längsthäler getrennt werden. Microlestes ist ein Vorfahre der 
Eutheria. 

Major, €. J. Forsyth (2). Exhibition of and remarks upon, a 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 165 


tooth of an Ant-bear (Orycteropus) from the Upper-Miocene of 
Maragha (Persia). P.Z, S. London p. 239—240, 3 Fig. 

Ein Zahn von Oryeteropus gaudryi von Maragha wird beschrieben; 
die Unterschiede zwischen O. gaudryi und OÖ. capensis im Schädelbau 
werden aufgezählt. 

Major, €. J. Forsyth (3). Exhibition of and remarks upon a 
subfossil Lemuroid skull from Madagaskar. P.Z. S. London p. 532 
—535, Fig. 1—3. 

Beschreibung eines Schädelrestes von Nossi-Vey (S.W. Ma- 
dagaskar), welcher Hapalemur nahe steht, sich aber erheblich von 
dieser Gattung unterscheidet. Abbildung dieses Fundes in drei 
Ansichten. 

Major, €. J. Forsyth (4). On Megaladapsis madagascariensis an 
Extinet Gigantic Lemuroid from Madagascar. Proc. R. Soc. London 
Vol. 54 p. 176—179. 

Enthält u. a. eine Classifikation der Lemuridae. 

Mark, E. L. siehe Hertwig, ©. 

Marsden, H. W. (1). Albino Squirrel. The Zoologist (3) XVII 

. 426. 
ö Echter Albino von Sciurus bei Tetbury und nach einer An- 
merkung von J. E. Harting bei Holt, Norfolk. 

Marsden (2). Albino Squirrel. The Zoologist (3) XVII, p. 457. 

Noch ein weisses Eichhörnchen von Westonbirt bei Tetbury. 

Marsh, 0.C. (1). Restoration of Coryphodon. Amer. Journ. 
Sc. (3) XLVI, p. 321—326, Fig. Taf. 5, 6; auch in: Geol. Mag. (2) Dec. 
3 Vol. 10 p. 481—487, 6 Fig. Taf. 

Marsh (2). Description of miocene Mammalia. Amer. Journ. 
Sc. (3) XLVI, p. 407—412 Taf. 7—10. 

Unter anderem werden Hlotherium clavum, Ammodon leydyanum 
und potens beschrieben. 

Martin, €. J. s. Wilson und Martin. 

Martin, Paul (1). Zur Entwickelung des Gehirnbalkens bei 
der Katze. Anat. Anzeiger, IX, p. 156—162 5 Fig. 

Martin (2). Zur Endigung des Nervus acusticus im Gehirn 
der Katze. 1.c. p. 156—162. 

Matschie, P. (1). Einige von Herrn Oscar Neumann bei Aden 
gesammelte und beobachtete Säugethiere, Reptilien und Amphibien. 
Sitzb. Ges. naturf. Freunde Berlin, p. 24—31. 

4 Arten von Lahadsch und Aden: Papio hamadıyas, Cyno- 
nycteris straminea, Scotophilus schlieffeni, Hystrie africae- australis. 
Nachrichten über die Verbreitung von Papio hamadryas und seine 
Lebensweise, ebenso solche über das Aufklopfen von Fruchtkernen 
vermittelst eines Steines durch den Pavian von Dar Fertit. Auch 
über Oynonycteris werden biologische Mittheilungen gemacht. An- 
gaben über die Färbung von g' und 2 bei Scotophilus schlieffeni, 
Unterschiede von Sc. pallidus. Sc. minimus Noack wird zu Se. 
schlieffeni gezogen. Unterschiede im Bau der Stacheln zwischen Hystrix 


166 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


eristata und africae-australis. Arabische Namen für einige Säuge- 
thiere von Aden. 

Matschie, P. (2). Ueber zwei von Schreber beschriebene Affen 
und über einige anscheinend neue Säugethiere von Afrika. Sitzb. 
Ges. naturf. Fr. Berlin p. 60. 

Hylobates javanicus nom. nov. für A. leueiscus autorum von Java. 
H. leuciscus Schreb. wird auf den Gibbon von Nordwest-Borneo 
bezogen. Üercopithecus fantiensis nom. nov. für C. petaurista autorum 
von der Goldküste; der echte ©. petaurista Schreb. wird beschrieben. 

Antilope soemmeringi berberana spec. nov. von Berbera und 
Rhynchocyon stuhlmanni spec. nov. vom Ssemliki - Issango Flusse; 
seine Bezeichnung bei den Eingeborenen und Nachrichten über seine 
Lebensweise. 

Matschie, P. (3). Ueber die weissnasigen Meerkatzen. Sitzb. 
Ges. naturf. Fr. Berlin p. 94—101. 

Uebersicht über die Synonymie, die charakteristischen Merkmale 
und die mit Sicherheit festgestellten Fundorte der weissnasigen 
Meerkatzen. 

Matschie, P. (4). Ueber die Verbreitung der zur Gattung 
„Oryz“ Blainv. gehörigen Antilopen. Sitzb. Ges. naturfr. Freunde 
Berlin p. 101—104. 

Beschreibung der bekannten Arten. Nachrichten über ihre 
Verbreitung, über Abbildungen von ihnen und ihre Vulgärnamen. 


Matschie, P. (5). Ueber anscheinend neue afrikanische Säuge- 
thiere (Leimacomys n. g.). Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p 107—114. 

Beschreibung von Leimacomys büttneri gen. et spec. nov. Dendro- 
myinarum aus Bismarckburg, Togo, von Felis (Serval) togoensis spec. 
nov. ebendaher, Galago zanzibaricus spec. nov. von Zanzibar, Pro- 
cavia neumanni spec. nov. ebendaher. Unterschiede der geo- 
graphischen Abarten des Serval. 

Matschie, P. (6). Einige afrikanische Säugethiere. Sitzb. Ges. 
naturf. Fr. Berlin p. 175—178. 

Colobus vellerosus Ptrs. von Kamerun ist ein junger C. satanas 
Die Unterschiede im Schädelbau von C. satanas und Ü. vellerosus 
werden angegeben. Neu beschrieben wird Myosorex preussi von 
Buea, Kamerun. 

Matschie, P. (7). Bemerkungen über asiatische Wildesel. 
Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 206—208, 231. 

Beschreibung eines Eguus onager. Synopsis der 6 bekannten 
Abarten des Wildesels aus Asien. 

Matschie, P. (8). Die unterscheidenden Merkmale der Aylo- 
bates-Arten. Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 209—212. 

Bestimmungstabelle der bekannten Arten; Angaben über die 
Synonymie und Verbreitung. Hylobates hainanus wird zu H. con- 
color gezogen. Alle Arten ausser H. gibbon werden als geo- 
graphische Abarten einer Art betrachtet. 

Matschie, P. (9). Einige Ergänzungen zu P. L. Sclater’s Arbeit 
über Cercopithecus (On a new Afrikan Monkey of the Genus Cerco- 


in der Naturgeschichte der Sängethiere während des Jahres 1893. 167 


pithecus with a List of the known species). Sitzb. Ges. naturf. Fr. 
erlin p. 212— 216. 

Cercopithecus flavidus Ptrs. ist = Ü. rufoviridis pullus; C. grayi 
— (, erxlebeni; C. labiatus = U. samango; Ü. monoides ist von C. 
albigularis verschieden. Ü. erythrarchus gehört zu C. albigularis; 
©. palatinus = C. roloway ist ein junger Ü. diana; C. picturatus = 
©. melanogenys; C. signatus ist von Sclater abgebildet worden als 
©. martin, C. martini gehört in die Nähe von C. nictitans; C. 
stampflüi = C. ludio; ©. ochraceus ist = Papio cynocephalus juv.; ©. 
rufoviridis ist der nächste Verwandte von C. pygerythrus; C. tantalus 
steht C. sabaeus sehr nahe; ©. werneri wird beschrieben. 

Matschie, P. (10). Zwei neue Affen (Cercopithecus stuhlmanni 
und Hapale santaremensis). Sitzb. Ges. naturf. Freunde Berlin p. 225 
— 228. 

Beschreibung von Üercopithecus stuhlmanni spec. nov. aff. leu- 
campys von Kinjawanga und von Hapale santaremensis spec. nov. 
aff. chrysoleuca von Paricatüba und Santarem, Amazonas. 

Cercopithecus erythrogaster gehört in die petaurista-Gruppe. 

Matschie, P. (11). Beitrag zur Kenntniss der Lebensweise von 
Procavia. Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 2283—231. 

Briefliche Mittheilungen von O. Neumann über die Lebens- 
weise von Procavia neumanni und Procavia mossambica. 


Matschie, P. (12). Einige westafrikanische Säugethiere des 
Senckenbergischen Museums. Sitzb. Ges. naturf. Ges. Freunde Berlin 
p- 2592— 257. 

Faunistische Unterschiede zwischen Ober- und Nieder-Guinea. 
Cercopithecus campbelli Noack (Zool. Jahrb. IV p. 54ff.) von Banana 
ist Cerc. talapoin; C. werneri Noack von Benguela wahrscheinlich 
©. cynosurus, Üephalolophus maxwelli Noack von Banana ist C. 
melanorheus, Epomophorus macrocephalus Noack vom Congo ist E. 
gambranus. 

Nachrichten über die Verbreitung von ÜCercopithecus campbell, 
mona, erxlebeni, talapoin, cephus, cynosurus; Schädelmaasse von 
Öephalolophus masxwelli und melanorheus; Verbreitung von Epomo- 
phorus macrocephalus, Unterschiede dieser Art von E. gambianus. 

Matschie, P. (13). Die Säugethiere des Togogebietes. Mit- 
theilungen von Forschungsreisenden und Gelehrten aus den Deutsch. 
Schutzgebieten. VI, p. 162—180. 

Kurze Uebersicht mit Beschreibungen von 116 Arten, die für 
Togo zu erwarten sind, 46 von ihnen und 8 Haussäugethiere sind 
bereits sicher für Togo nachgewiesen. Abbildungen von Pero- 
dieticus potto und Procavia dorsalis, sowie von Gehörnen. 

Maurer, F. (1). Zur Phylogenie der Säugethierhaare. Morph. 
Jahrb. XX, p. 260—275. 

Maurer (2). Zur Frage von den Beziehungen der Haare der 
Säugethiere zu den Hautsinnesorganen niederer Wirbelthiere. 1. c. 
p- 260— 275. 

Merriam, €. H. (1). Description of a new Genus and Species 


168 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


of Murine Rodent (Xenomys nelsoni) from the State of Colima, 
Western Mexico. Proc. Biolog. Soc. Washington VII 1892 p. 159 
—163. 

Beschreibung von Xenomys gen. nov. aff. Neotoma mit der neuen 
Art X. nelsoni von Hacienda Magdalena bei Colima, West-Mexiko, 
welche in hohlen Bäumen gefunden wurde. 

Merriam (2). The Occurrence of Coopers Lemming Mouse 
(Synaptomys cooperi) in the Atlantic States. Proc. Biol. Soc. Washing- 
ton VII 1892 p. 175—177. 

Nachrichten über die Verbreitung. 

Merriam (3). The Yellow Bear of Louisiana, Ursus luteolus 
Griffith. Proc. Biol. Soc. Washington VIII p. 147—152. 

Ursus luteolus ist verschieden von U. americanus, lebt in Loui- 
siana und ist vielleicht in Süd-Missouri verbreitet. ZL. cinnamonum 
bezieht sich auf einen Bären der nördlichen Rocky-Mountains. 

Merriam (4). Preliminary Descriptions of four new Mammals 
from Southern Mexico, collected by E. W. Nelson. Proc. Biol. Soc. 
Washington VIII p. 143—146. 

Lepus orizabae sp. nov. von Orizaba, Puebla, Mexiko; Seiurus 
nelsoni sp. nov. von Hiitzilac, Morelos, Mexiko; Thomomys orizabae 
sp. nov. von Orizaba; Th. peregrinus sp. nov. von Salazar, Mexico. 


Merriam (5). Rediscovery of the Mexican Kangaroo Rat, Dipo- 
domys phillipsi Gray, with Field Notes by E. W. Nelson. Proc. 
Biol. Soc. Washington VIII p. 88—96. 

Zahlreiche Nachrichten über die Verbreitung und Lebensweise, 
Synonymie und Merkmale, Variation; Macrocolus halticus Wagner 
ist Synonym zu D. phillips”. Unterschiede zwischen D. phillipsi, 
spectabilis und merriamt. 

Merriam (6). Description of a new Kangaroo-Rat from Lower 
California (Dipodomys merriami melanurus). Proc. Californ. Ac. (2) 
III p. 345—346. 

Merriam (7). Two New Wood-Rats from the Plateau-Region 
of Arizona (Neotoma pinetorum and N. arizonae) with Remarks 
on the validity of the Genus 7eonoma. Proc. Biol. Soc. Washington 
VII p. 109—112. 

Merriam (8). Descriptions of Eight new Ground-Squirrels of 
the Genera Spermophilus and Tamias, from California, Texas and 
Mexico. Proc. Biol. Soc. Washington VIII p. 129—138. 

Spermophilus nelsoni sp. nov. von Californien, Sp. perotensis Sp, 
nov. von Mexico, Sp. spilosoma annectens subsp. nov. von Texas. 
Sp. beecheyi fisheri subsp. nov. von Californien, Sp. chrysodeirus 
brevicaudus sp. nov. von Californien, Tamias panamintinus, callipe- 
plus und alpinus spec. novae von Californien. 

Merriam (9). The Geographic Distribution of Life in North 
America. Rep. Smithson. Inst. for 1891 p. 365—415. Nachdruck 
aus Proc. Biol. Soc. Washington VII p. 1—64. 

Miller, G. 8. jr. (1). A Jumping Mouse (Zapus insignis Miller) 
new to the United States. Proc. Biol. Soc. Washington VIII p. 1—8. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 169 


Unterschiede von Z. hudsonius, synonym zu Meriones labra- 
dorius Dawson, Edinburgh New Phil. Journ. III 1856 p. 2, nachge- 
wiesen für die östlichen Vereinigten Staaten; Lebensweise, Maasse 
von 83 Exemplaren. Vergleichende Schädelmaasse für Z. insignis 
und hudsonius. 

Miller (2). Description of a new Mouse from Southern New 
Mexico and Arizona. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 331—334. 

Sitomys rowleyi pinalis spec. nov. von Grant Co, New Mexico 
und Pinal Co, Arizona. 

Miller (3). Description of a White-Footed Mouse from the 
Eastern United States. Proc. Biol. Soc. Washington VIII p. 55—70. 

Sitomys americanus canadensis subsp. nov. wird von S. americanus 
abgetrennt. Betrachtungen über alle vermuthlich hierher gehörigen, 
in der Litteratur beschriebenen Species. 

Miller (4). Notes of Thomomys bulbivorus. Proc. Biol. Soc. 
Washington VIII p. 113—116. 

Unterschiede der Th. bulbivorus und Th. bottae. 

Mills, J. The Life of a Foxhound. Third Edition. Illustrated. 
London: Simpkin, Marshall & Co, 1892 8° 222 Seiten. 

Milne-Edwards, Alphonse (1). Une nouvelle Espece de Micro- 
gale de Madagascar. Ann. Sc. Nat. XV p. 98. 

M. crassipes spec. nov,. von Tananarivo aff. M. cowani. 

Milne-Edwards (2). Extract of a letter from, concerning the 
female of Lemur nigerrimus. P. Z. S. London p. 177—178. 

L. nigerrimus ist 9 zu L. rufipes (Gray); diese Art stammt von 
Cap d’Ambre, Nord-Madagaskar. Irisfärbung blau mit grünem 
Schein. 

Mingazzini, @. Intorno alla morfologia dell „Affenspalte“. 
Anat. Anzeiger VIII p. 191—202, 3 Fig. 

Mivart, St. George. Types of Animal Life. London 8° 
374 Seiten mit Abbildungen. 

Möbius, K. Ueber den Fang und die Verwertung der Wal- 
fische in Japan. Sitzb. Akad. Berlin p. 10535 —1072. Monatsb. Akad. 
Berlin p. 649—668 mit Abbildungen. 

Monticelli, Frane. Sav. Sui cuseinetti glandolari perianali 
dell’ Eonycteris spelaea Dobson. Atti Accad. Napoli (2) Vol.6 No.3 
14 pag. Taf.; vorl. Mitth. in: Rend. Accad. Napoli Anno 32 p. 113. 

Moore, J. The Recently Found Castoroides in Randolph 
County, Indiana. Amer. Geol. XII p. 67—74 Taf. I. 

Moore, J. E.S. Mammalian Spermatogenesis. Anat. Anz. VIII 
p. 683 —688, 4 Figuren. 

Müller, ©. Kosmopolitische Thiere. Der Zoologische Garten 
XXXIV p. 885—87. 

Populärer Aufsatz, der auch die angeblich kosmopolitischen 
Säugethiere behandelt. 

Müller - Liebenwalde, J. Aus dem Berliner Zoologischen 
Garten. Der Zoologische Garten XXXIV p. 363—367. 


170 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Krankheiten bei Menschenaffen, Leopardus und Hippopotamus. 
Nathusius, W. v. Ueber Strukturverhältnisse von Wollhaaren 
[ete.]. Landwirthsch. Jahrb. XXII p. 469—502. 


Nehring, A. (1). Die Trächtigkeitsdauer des Dachses. Der 
Zoologische Garten XXXIV p. 107—109. 

Die Trächtigkeitsdauer des Dachses beträgt mindestens ein 
halbes Jahr. Zahlreiche wichtige Angaben über Litteratur. Ruhe- 
stadium in der Entwicklung. Die Jungen öffnen erst nach mehr 
als 18 Tagen die Augen. 


Nehring (2). Ueber Kreuzungen von Cavia aperea und Cavia 
cobaya. Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 249—252. 

Cavia aperea von Rosario und S. Nicolas in Argentinien pflanzte 
sich im Berliner Zoologischen Garten in einem Jahre 2—3 Mal fort. 
Würfe von 3 Jungen sind nicht selten, solche von zweien die Regel. 
Ein Junges hatte ein weisses Abzeichen am Rumpfe. C. aperea 
paart sich mit ©. cobaya, die Bastarde sind fruchtbar, sowohl bei 
Anpaarung als bei Paarung unter einander. Die Trächtigkeit der 
Bastarde dauert durchschnittlich 63 Tage. Die Haarfarbe von C. 
aperea wird mit auffallender Zähigkeit vererbt. C. cutleri ist die 
Stammform von ©. cobaya, Ü. aperea als geographische Abart von 
©. cutleri aufzufassen. Melanismus ist häufiger bei Bastarden als 
die Färbung des Hausmeerschweinchen. 

Auch bei Lepus cuniculus findet leicht ein Rückschlag auf die 
Haarfarbe der wilden Stammform statt. 


Nehring (3). Ueber pleistocäne Hamster-Reste aus Mittel- und 
Westeuropa. Jahrb. k. k. geol. Reichsanstalt. (43) Heft 2 p. 179-—198. 

Eintheilung der Arten von COricetus in zwei Gruppen, Cr. melano- 
stern‘ und leucosterni,; Angabe über die Verbreitung und die Schädel- 
länge der einzelnen Arten. Ausführliche Nachrichten über die Ver- 
breitung von Cricetus vulgaris im Pleistocaen, Nachweis von Or. 
phaeus im Pleistocaen von Europa. Zahlreiche Messungen der Unter- 
kiefer von Uricetus-Arten. Nachweis, dass zeitweise in Deutschland 
die Vegetation der Tundra, zeitweise die der subarktischen Steppe 
die Vorherrschaft gehabt hat. 


Nehring (4). Die Verbreitung des Hamsters in Deutschland. 
Deutsch. Landwirthsch. Presse No. 93. 


Nehring (5). Ueber die Gleichzeitigkeit des Menschen mit 
Hyaena spelaea. Mitth. Anthropol. Ges. Wien p. 204—211, 13 Text- 
bilder. 

Nehring (6). Ueber die Gleichzeitigkeit des Menschen mit der 
Mammuthfauna. Naturw. Wochenschr. 31. Dec. 


Nehring (7). Wurden Bären-Unterkiefer in der Vorzeit wirk- 
lich zum Zerschlagen von Knochen benutzt? Verh. Berl. Anthropol. 
Ges. p. 573 ff. 

Nehring (8). Ueber die Tundren-, Steppen- und Waldfauna 
aus der Grotte „zum Schweizerbild* bei Schaffhausen. Naturw. 
Wochenschr. No. 10. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 171 


Nehring (9). Die Verbreitung des Hamsters (Uricetus vulgaris) 
in der Provinz Brandenburg. Monatsbl. Ver. f. Heimathkunde Prov. 
Brandenburg zu Berlin, II, p. 173—174. 

Nelson, E. W. Description of a New Species of Lagomys from 
Alaska. Proc. Biol. Soc. Washington VII p. 117--120. 

Lagomys collarıs spec. noV. 

Nelson, E. W. siehe Merriam, C. Hart (5). 

Neumann, ©. s. Matschie, P. (11). 

Nicholson, L. Letter from, concerning the present condition 
of the Barbary Apes on the Rock of Gibraltar. P. Z. S. London 

. 325. 
i Auf Gibraltar leben jetzt mindestens 60 Affen, ein Aussterben 
ist nicht zu befürchten. 

Nicolas, A. Glande et glandules thyroides (parathyroides) 
chez les Cheiropteres. Bull. Soc. Sc. Nancy Anne 5. 

Noack, Th. (1. Das Quagga. Mit einer Abbildung. Der 
Zoologische Garten XXXIV p. 289—297. 

Nachrichten über die Verbreitung, Färbung und Lebensweise. 

Noack (2). Ein neues Gnu. Zool. Anz. p. 153—156. 

Catoblepas reichei spec. nov. aus Transvaal. 


Ohlin, Axel. Some Remarks on the Bottlenose-Whale (Fype- 
roodon). Acta Univ. Lund XXIX No.8 13 Seiten, Taf. 

Oldham, Ch. (1). Daubenton’s Bat in Cheshire. The Zoo- 
logist (3) XVII p. 103. 

Plecotus, Vespertilio mystacinus und daubentoni von Alderley. 

Oldham (2). Natterer’s Bat in South Lancashire. The Zoo- 
logist (3) XVII p. 457. 

Vespertilio natiereri bei Cheetham Hill, Manchester. 

Onanoff, J. Recherches sur la fecondation et la gestation des 
Mammiferes. C.R. Soc. Biol. Paris (9) Tome 5 p. 719. 

Osborn, H. F. (1). The Ancylopoda, Chalicotherium and Arti- 
onyx. Amer. Natural. XXVII p. 118—133 4 Fig. 

Die Ancylopoda werden in Perissonychia and Artionychia ein- 
getheilt. 

Osborn (2). Protoceras, the new Artiodactyle. Nature XLVII 
p. 321—322 3 Fig. 

DuEn (3). Artionye, a Clawed Artiodactyle 1. c. p. 610 
—611 Fig. 

Osborn (4). The Rise of the Mammalia in North America. 
Stud. Biol. Lab. Columbia Coll. Zool. I No.2 45 Seiten; Auszug in: 
Amer. Journ. Sc. (3) Vol. 46 p. 379—406, 448 —466 5 Fig. 

Osborn (5). Fossil Mammals of the Upper Cretaceous Beds. 
Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 311—330 Fig. 1—4, Plate VI 
und VII, 

Ausführliche Beschreibung der Gattungen Piilodus und Menis- 
coessus, Hinweise auf ihre Beziehungen zu den von Marsh beschrie- 
benen Multituberceulaten. Darstellung der Unterschiede der einzelnen 
Typen bei Trituberculaten, die zum Theil mit Pediomys, Didelphops 


1472 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


und Crmolestes übereinstimmen. Die Laramie-Fauna steht der Pu- 
erco-Fauna näher als derjenigen des mittleren Jura aus den Purbeck- 
Schichten. 

Osborn (6). Sur la decouverte du Palaeonictis en Amerique. 
Bull. Soc. Geol. France (3) XX p. 434—436 Fig. 

Osborn (7). Aceratherium tridactylum from the Lower Mio- 
cene of Dakota. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. V p. 85—86. 

Neue Art aus den White River Beds. 

Osborn (8). Recent Researches upon the Succession of the 
Teeth in Mammals. Amer. Natural. XXVII p. 493—504. 

Osborn, H. F. and Wortman, J. L. Artionyx, a new Genus 
of Ancylopoda. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 1—18 Fig. 1—5. 

Beschreibung, Beziehungen zu Chalicotherium. Unterschiede 
der Artionychia, Artiodactyla, Perissodactyla und Perissonychia. 
Mechanik des Tarsus der Artiodactyla und Perissodactyla. 

Oudemans, A. C. The Great Sea-Serpent: An Historical and 
Critical Treatise. With the reports of 187 appearances (including 
those of the appendix) the suppositions and suggestions of scientific 
and non-scientific persons, and the Author’s conclusions. With 
82 illustrations. Published by the Author, 1892. London, Luyac 
and Co. 

Die Seeschlange ist eine grosse Robbe, Megophias megophias 
(Raf.). | 

Oustalet, E. (1). Notes pour servir & la Faune du Döparte- 
ment du Doubs (Mammiferes). Bull. Soc. Zool. XVII p. 237—242. 

Ursus bis zum Anfang des 18. Jahrhunderts in den Vogesen, 
der letzte bei Gebweiler wenige Jahre vor der Revolution erlegt. 
Angaben über das Vorkommen von Ursus in der Franche-Comte, 
1826 wurde bei Saint-Hippolyte der letzte getödtet. 

Von Lynx wird berichtet, dass er noch 1834 im Jura vorkam 
und dass er 1893 noch bei Guillestre (Hautes-Alpes) lebte. 

Oustalet (2). Notice preliminaire sur les Collections zoolo- 
giques recueillies par M. Jean Dybowski. Premiere Partie. Mammi- 
feres. Le Naturaliste (2) No. 140 p. 5—8. 

Vorläufiger Bericht. Abbildungen von Hypsignathus monstrosus, 
Potamogale velox und Anomalurus erythronotus. 

Parker, W.N. On an Abnormality in the Veins of the Rabbit. 
Nature XLVI p. 270. 

Parona, C. e Cattaneo, &. _Note Anatomiche e Zoologiche 
sull’ Heterocephalus Rüppell. Ann. Mus. Civico di Stor. Nat. di Genova 
ser.2 vol. XII (XXXIL) p. 419—447 Taf. XII. 

Ausführliche Monographie. 

Pavlow, M. Note sur un nouveau cräne d’Amynodon. Bull. 
Soc. Natural. Moscou (2) VII p. 37—42 Taf. 3. 

Penzo, R. Ueber das Ganglion geniculi und die mit demselben 
zusammenhängenden Nerven. Anat. Anz. VIII p. 738—744 mit einer 
Abbildung. 

Peschel, Max. Ueber das Orbital-Nervensystem des Kanin- 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 173 


chens mit specieller Berücksichtigung der Ciliarnerven. Arch. Oph- 
thalm. XXXIX. Bd. 2. Abth. p! 1—44 Fig. Taf. 1—3. 

Pfaundler, Meinhard. Zur Anatomie der Nebenniere. Sitz. 
Ber. Akad. Wien 101. Bd. 3. Abth. 1892 p. 515—553 2 Taf. 


Philippi, R. A. Ein neues Beutelthier aus Chile. Der Zoo- 
logische Garten XXXIV p. 29. 

Didelphis valdiviana spec. nov. aff. D. elegans aus dem mittleren 
Chile. Vorläufige Beschreibung. ; 

Piana, 6. P. Di una speciale disposizione della museulatura 
nelle radici della vena porta del Cavallo e nelle radici delle vene 
pulmonari del Bue. Monitore Zool. Ital. IV p. 60—62 4 Fig. 


Pohlig, H. (1). Eine Elephantenhöhle Siciliens und der erste 
Nachweis des Cranialdomes von Zlephas antiquus. Akh. K. bay. 
Akad. Wissensch. math. phys. Klasse XVII p. 73—109 4 Fig. 5 Taf. 

Pohlig (2). Le Premier Crane Complet du Rähinoceros (Caeno- 
pus) occidentalis Leidy. Bull. Soc. belge Geol. VII p. 41—44 Taf. III. 

Pollard, E. ©. The Succession of Teeth in Mammals. Na- 
tural. Science II p. 360—363. 

Populärer Bericht über den jetzigen Stand der Frage. 


Pomel, A. (1). Paleontologie. Monographies. Camöliens et 
Cervides. (Carte geol. d’Algerie). Alger. 52 Seiten, 8 Taf. 

Pomel (2). Idem. Bubalus antiquus. 94 Seiten, 10 Taf. 

Popowsky, J. Phylogenesis des Arteriensystems der unteren 
Extremitäten bei den Primaten. Anat. Anzeiger VIII p. 657—666 
6 Fig. 

Post, H. Ueber normale und pathologische Pigmentirung der 
Oberhautgebilde. Vorläufige Mittheilung. ibid. p. 579—580. 


Pouchet, 6. Anciens Echouages de Cetaces du X° au XVII® 
Siecle. Mem. Soc. Biol. p. 97—104. 

Pouchet, @. & H. Beauregard Recherches sur le Cachalot 
(Suite). Nouv. Arch. Mus. Paris (3) IV p. 1—90 12 Taf. 


Pousargues, E. de (1). Notes sur deux Especes nouvelles de 
Mammiferes rapportees par M. Jean Dybowski de la Rögion de 
/’Oubangui. Bull. Soc. Zool. XVII p. 51—54. 

(ralago (Hemigalago) anomurus spec. nov. und Crossarchus dy- 
bowsküi spec. nov. vom oberen Kemo, einem rechten Nebenflusse des 
Ubangi. 

Pousargues (2). Diagnose d’une Espece nouvelle de Rongeur 
du Genre (Golunda de la ÜOollection de M. J. Dybowski. Bull. Soc. 
Zoo. XVII p. 163—167. 

.  Golunda dybowskil spec. nov. vom Kemo, 6° 17’ n. Br., 75° 15°‘ 
östl. L., vergleichende Maasse zu @. fallax, campanai und ellioti. 

Pousargues (3). Details anatomiques sur l’Appareil g£nitale 
mäle du Cavia cobaya. Ann. Sc. Nat. XV p. 343-352 Taf. 9 Fig. 1 
—10. 

Genaue Beschreibung der Drüsen des männlichen Geschlechts- 
apparates von Cavia mit guten Abbildungen. 


174 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Pousargues (4). Contributions a l’Etude de l’Appareil Genital 
Mäle de l’Ecureuil (Sciurus vulgaris L.). C. R. Soc. Philomath. Paris 
No. 12 p.1—8 8 Fig. 

Prato, A. del. J Vertebrati raccolti nella Colonia Eritrea dal 
capitano Vittorio Bottego. Museo Zoologico Eritreo Bottego in Parma. 
Guida. Parma. DBattei 1891. 

Purpus, €. A. (1). Die Bergziege, Aplocerus montanus. Der 
Zoologische Garten XXXIV p. 79—82. 

Beschreibung, Lebensweise, Verbreitung. 

Purpus (2). Silvertip- und Cinnamon-Bär. Der Zoologische 
Garten XXXIV p. 113—117. 

Lebensweise und Fang. 

Purpus (3). Beiträge zur Naturgeschichte von Mephitis oceiden- 
talıs. Der Zoologische Garten XXXIV p. 134— 137. 

Lebensweise von M. occidentalis und bicolor. 

Purpus (4). Neotoma cinerea. Der Zoologische Garten XXXIV 
p. 225— 227, 

Nachrichten über die Lebensweise. 

Quelch, J. J. The Deer of British Guiana. The Zoologist (3) 
XVI p. 19. 

Kurze Besprechung von Cariacus savannarum, Üoassus rufus, 
nemorivagus, simplicicornis und Blastocerus paludosus in Guiana. 

Radde, 6. On the present Range of the European Bison in 
the Caucasus. P. Z. S. London p. 175—177. 

Nachrichten über die Lebensweise und Verbreitung des Bison 
im Caucasus. Hinweis auf zwei im British Museum aufgestellte 
Stücke. 

Ramön y Cajal, $S. (1). Los ganglios y plexos nerviosos del 
intestino de los Mamiferos. Madrid, 45 Seiten, 13 Fig. 

Ramön y Cajal (2). Neue Darstellung vom histologischen Bau 
des Centralnervensystems. Arch. Anat. Phys. Anat. Abth. p. 319 
—428, 35 Fig. 

Ramön y Cajal (3). Beiträge zur feineren Anatomie des 
grossen Hirns. Zeit. Wiss. Zool. LVI, p. 615—672, Taf. 31 —34. 

Ramön y Cajal (4). Estructura del asta di Ammon y fascia 
dentata. Estructura de la corteza occipital inferior de los pequenos 
Mamiferos. Ann. Soc. Espad. H. N. XXII, p. 1—125, 22 Fig. 

Ramön y Cajal (5). La retine des Vertebres. La Cellule IX, 
p. 119—255, 7 Taf. 

Rauge, P. Anatomie macroscopique de l’organe de Jacobson 
chez le Boeuf et le Mouton. Arch. Internation. Laryng. VI, 
p. 206—211, Taf. 

Reh, Ludwig. Die Gliedmassen der Robben. Jena. Zeitschr. 
Naturw. XX VII, p. 1—44, Taf. 1. 

Reichel, Paul. Die Entwickelung der Harnblase und Harn- 
röhre. Verh. Physik. Med. Ges. Würzburg (2) 27. Bd. p. 147—189, 
Taf. 4—6; vorl. Mitth. in: Sitz.-Ber. Physik. Med. Ges. Würzburg 
p. 147 —148. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 175 


Retterer, Ed. (1). Sur la part que prend l’epithelium & la 
formation de la bourse de Fabricius, des amygdales et des plaques 
de Peyer. Journ. Anat. Phys. Paris XXIX, p. 137—142. 


Retterer (2). Sur les rapports de l’artere hepatique chez 
l’Homme et quelgues Mammiferes. 1. c. p. 137—142. 5 Fig. 

Retterer (3). Des glandes closes derivees de l’&pithelium 
digestif. 1. c. p. 137—142. 

Retterer (4). Mode de cloisonnement du cloaque chez le 
Cobaye. Bibl. Anat. I, p. 184—194, 13 Fig. 


Retterer, Ed. & H. Roger. Rein unique et utörus unique 
chez une Lapine. C.R. Soc. Biol. Paris (9) Tome 5 p. 782—784. 

Rhoads, S.N. Description of Four New Rodents from Cali- 
fornia. Amer. Natural. XXVII, p. 831—836. 

Sitomys major, S. herroniüi, Rhithrodontomys pallidus, Ony- 
chomys ramona spec. novae. 

Riggio, @. Arenamento di sette Capidogli (Physeter [| Catodon] 
macrocephalus Lin.) nel mare di Marsala. Il Naturalista Siciliano, 
p- 103—108. 

Mittheilungen über das Auftreten von Physeter an den süd- 
italienischen Küsten und die Lebensweise dieses Thieres. 


Riviere, E. Dötermination par l’analyse chimique de la con- 
temporaneit€E ou de la noncontemporaneäite des ossements humains 
et des ossements d’animaux trouves dans un möme gisement. C,R. 
Ass, Franc. 1892, II, p. 378—382. 

Robertson, W.G@. A. On the Madder-Staining of Dentine, 
Proc. R. Soc. Edinburgh, XX, p. 14—20, Taf. 

Robins, A. F. Protection of Kangaroos. The Zoologist (3) 
XVLJ, p. 301. 

Schonzeit für Känguruhs, Kangaroo Island als Reservation. 


Robinson, Arthur (1). Observations upon the Development 
of the common Ferret, Nustela ferox. Anat. Anzeiger, VIII, p. 116 
—120, 2 Fig. 

Robinson (2). Observations on the Development of the Posterior 
Cranial and Anterior Spinal Nerves in Mammals. Rep. 62. Meet. 
Brit. Ass. Adv. Sc. p. 785— 786, 

Roche, Georges. Quelques particularites anatomiques d’un 
foetus A terme d’Otarie (Otaria Stelleri). C. R. Soc. Philomath. Paris 
No. 8 p. 2—4, 2 Fig. 

Römer, F. (1). Ueber den Bau und die Entwickelung des 
Panzers der Gürtelthiere. Jena. Zeit. Naturw. XXVIL, p. 513—558 
1462425, 

Römer (2). Zur Frage nach dem Ursprunge der Schuppen 
der Säugethiere. Anat. Anzeiger, VIII, p. 526—532. 

Rörig, &. Bemerkungen über fossile Edelhirschgeweihe. 
Deutsche Jägerztg. 

Röse, C. (1), Ueber das Jacobson - Organ von Wombat und 
Opossum. Anat. Anz. VIII, p. 766—768, 3 Fig. 


176 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Röse (2), Ueber die Zahnentwickelung von Phascolomys 
wombat. Sitz.-Ber. Akad. Berlin p. 749—-755, 3 Fig. und Monatsb. 
Akad. Berlin p. 449—454, 

Röse (3). Ueber den Zahnbau und Zahnwechsel von Elephas 
indieus. Morph. Arb. v. G. Schwalbe, III, p. 173—194, 11 Fig., 
Tafı10. 

Röse (4). Ueber die Zahnentwickelung des Menschen. Schweiz. 
Vierteljahrsschr. Zahnheilk. II. 21 Seiten, 18 Fig. 

Röse (5). Ueber die erste Anlage der Zahnleiste beim Menschen. 
Anat. Anz. VIII, p. 29—32. 

Roger s. Retterer. 

Rothschild, W. Note on Mesoplodon bidens. Ann. Mag. Nat. 
Hist. (6) XI, p. 439. 

Mesoplodon bidens 9‘ hat einen weissen Bauch, 2 einen dunklen 
Bauch und weisse Flecke auf dem Rücken. 

Ruge, &. Verschiebungen in den Endgebieten der Nerven des 
Plexus lumbalis der Primaten. Zeugnisse für die metamere Ver- 
kürzung des Rumpfes bei Säugethieren. Eine vergleichend - ana- 
tomische Untersuchung. Morph. Jahrb. XX, p. 305—397, 31 Fig., 
Taf 45; Et. 

Russell, J.S.R. An Experimental Investigation of the Nerve 
Roots which enter into the formation of the Lumbo-sacral Plexus 
of Macacus rhesus. Proc. R. Soc. London, LIV, p. 243—272 4 Fig. ; 
Auszug ibid. LIIL, p. 459—462. 

Saint-Loup, Remy (1). Sur la Vitesse de Croissance chez les 
Souris. Bull. Soc. Zool. XVIII p. 242—245. 

Zunahme des Gewichtes bei jungen Mäusen von Woche zu 
Woche festgestellt. 

Saint-Loup (2). Morphologie comparee de l’os carre. C. R. 
Soc. Biol. Paris (9) V, p. 301—303, 927—928. 

Saint-Loup (3). Sur la continuit& cräniologique seriale dans 
le genre Lepus. CO. R. Acad. Sc. CXVII, p. 640-643. 

Saint-Loup (4). Sur le Mouvement de Mandöge chez les 
Souris. Bull. Soc. Zool. XVII, p. 85—87. 

Beschreibung des Tanzes bei Mäusen; dieser wird auf eine 
Nervenstörung zurückgeführt. 

Sala, L. (1). Ueber den Ursprung des Nervus acusticus. Arch. 
Mikr. Anat. XL, p. 18—52, Taf. 3, 4. 

Sala (2). Sur la fine anatomie des ganglions du sympathique. 
Arch. Ital. Biol. XVIIL p. 439—458, 9 Fig. 

Salomon, Hugo. Beiträge zur Anatomie des Magens der 
catarrhinen Affen (Cercopühecus und Inuus). Arch. Mikr. Anat. 
XLI, p. 19—27, Taf. 5, 6. | 

Schlosser, M. Ueber die Deutung des Milchgebisses der 
Säugethiere. Verh. Deutsch. Odont. Ges. IV, p. 296—331. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1898. 177 


Schottlaender, J. Ueber den Graaf’schen Follikel, seine Ent- 
stehung beim Menschen und seine Schicksale bei Mensch und 
Säugethieren. Arch. Mikr. Anat. XULI, p. 219 

"Schroeder, J.H. Untersuchungen über das Blutgefässsystem 
des äusseren Ohres. Dissert. Jena, 31 Seiten, Taf. 

.  Schultze, ®. Beitrag zur Entwickelungsgeschichte der Milch- 
drüsen. Verh. Physik. Med. Ges. Würzburg (2) XXVI, p. 171--182, 
Taf. 3, 4. 

Schulze, Erwin. Fauna Saxoniae Mammalia. Zeitschr. Naturw. 
V, 66, p. 135—179. 

Aufzählung der betreff. Litteratur (p. 134—152). Zahlreiche 
Fundortsangaben. Hinweis auf die von Schulze im Jahr 1890 neu 
aufgestellten Gattungen: Campieola und Homalurus. 


Schulze, F.E. Vorschläge zur Bezeichnung der Lage und 
Richtung im Thierkörper. Mit 4 Abbildungen. Verh. Deutsch. Anat. 
Ges. 7. Vers. p. 104—108. 

Schwalbe, & Ueber den Farbenwechsel winterweisser Thiere. 
Ein Beitrag zur Lehre vom Haarwechsel und der Frage nach der 
Herkunft des Hautpigments. Morph. Arb. v. G. Schwalbe, II, p.483 
— 606, Taf. 17—19. 

Selater, J.W. Polecat near Aberystwith. The Zoologist (3) 
XVII, p. 102. 

Putorius bei Aberystwith. 

Selater, P.L. (1). On a new African Monkey of the Genus 
Cercopithecus, with a List of the known Species. P.Z. S. London 
p. 243 —258, Taf. XVI—XVI. 

31 Arten werden aufgezählt, für jede wird die Verbreitung an- 
gegeben. Sclater nimmt 6 Gruppen an, Rrhinosticti, Chloronoti, Ery- 
thronoti, Melanochiri, Auriculati und "Barbati. Eine Bestimmungs- 
tabelle ist für jede Gruppe gegeben. ©erc. schmidti Mtsch. und eine 
neue Art C. moloneyi vom Nyassa-See sind abgebildet. 15 Arten, 
über welche Sclater keine eigenen Untersuchungen hat anstellen 
können, werden in einem Anhange erwähnt. 

Selater (2). Exhibition of and remarks upon, a skin of a 
variety of the Pig-tailed Monkey, Macacus nemestrinus. P.Z. 8. 
London p. 325. 

Beschreibung von AM. nemestrinus vom Baram - Fluss in Nord- 
Borneo. 

Selater (3). Remarks upon the Zoological Gardens of Antwerp 
and Amsterdam. P. Z. S. London p. 326. 

Felis uncia im Zoologischen Garten von Antwerpen. Das 2 
des dortigen Hrppopotamus ist wieder tragend. 

Sclater (4). Additional Notes on the Monkeys of the Genus 
Cercopithecus. P.Z. 8. London p. 441-444, Taf. XXXIH und Fig. 

Beschreibung von dere. boutourlini und Abbildung dieses 
Thieres in Schwarzdruck; Beschreibung und Abbildung von Cere. 
brazzae (Taf. XXXIl). Ergänzung der Beschreibung von Cerc. 


stairst. 


Arch.f. Naturgesch, Jahrg. 1895. Bd. I. H.1. 112 


ad 


178 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Sclater (5). Exhibition of and remarks upon, some skins of 
Mammals from the Shire Highlands, British Central African Pro- 
tectorate. P.Z. S. London p. 506—507. 

Bericht über 8 Arten. Zahlreiche Nachrichten über ihre Ver- 
breitung im Nyassalande. ! 

Selater (6). On some Horns belonging, apparently, to a new 
Form of African Rhinoceros. P. Z. S. London p. 514—517, Fig. 1 
und 2. 

Beschreibung von Rhinoceros bicornis holmwoodi nach zwei 
Hörnern von Udulia (Uturu), nordöstlich von Usukuma, 50 engl. 
Meilen vom Speke Golf. RA. simus kommt 100 engl. Meilen nord- 
westlich von Salisbury in Nord-Mashonaland vor. 

Selater (7). The Mammals of Kilima-njaro. Natural Science 
II, p. 257—268, Fig. 1—4. 

Populäre Darstellung. Abbildungen von Gazella granti (Kopf 
des I), Gazella thomsont, Orys callotis, Oephalolophus spadix. 

Seott, W.B. (1). On a new Musteline from the John Day 
Miocene. Amer. Natural. XXVII, p. 658—659. 

Parietis princeous gen. et spec. nov. aff. Stephanodon. 

Scott (2). The Mammals of the Deep River Beds. 1. c. p. 659 
—662. 

Cynodesmus thooides gen. et spec. nov., Canis anceps spec. nov., 
Steneofiber montanus spec. nov., Desmatippus crenidens gen. et spec. 
nov., Anchitherium equwinum spec. nov., Mesoreodon chelonyx& spec. 
nov., M. intermedius spec. nov., Üyclopidius incisivus spec. NOY., 
Blastomery& antilopınus spec. noV. 

Selenka, E. Studien über Entwickelungsgeschichte der Thiere. 
5. Heft 2. Hälfte: 4. Affen Ostindiens (Fortsetzung), 5. Keimbildung 
des Kalong (Pteropus edulis), 6. Dottersack und Placenta des 
Kalong von Dr. Rudolph Göhre. Wiesbaden, p. 207—233, Taf. 36, 
39—42. 

Selous, F. €. (1). Travel and Adventure in South-east Africa: 
being the Narrative of the last eleven years spent by the Author 
on the Zambesi and its Tributaries; with an Account of the Coloni- 
zation of Mashunaland and the progress of the Gold Industry of 
that Country. With numerous Illustrations and Map. London, 
Rowland Ward & Co. Referat in Ann. Mae. Nat. Hist. (6) XII p. 406 
—408. 

Selous (2). Exhibition of, and Remarks upon, the skull of an 
Antelope believed to be a hybrid between the Sassaby and the 
Hartebeest. P. Z. S. London p. 1—2 Fig. (Schädel). 

Bericht über einen vermuthlichen Bastard zwischen Bubalıs 
caama und Damaliscus lunatus aus dem Gebiet zwischen dem Tatıi 
und Sashi. 

Service, R. (1). Variation in the Colour of Field Voles. Mit 
Anmerkungen von J. E. Harting. The Zoologist (3) XVII p. 266 
— 267. 

Varietäten von Arvicola agrestis in England. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1895. 179 


Service (2). Distribution of the Alpine Hare in S. W. Scot- 
land. The Zoologist (3) XVII p. 265—266. 

Nachrichten über Verbreitung. 

Service (3). A Hare with one Ear. The Zoologist (3) XVII 

425. 

; Service (4). White Moles. The Zoologist (3) XVII p. 425—426. 
Blassgelbe Talpa werden an manchen Orten häufig gefunden. 
Service (5). Decadence of the Vole Plague in Scotland. The 

Zoologist (3) XVII p. 426. 

Simon, Alfons. Ueber die Beziehungen bestimmter Muskeln 
zu bestimmten Abschnitten der grauen Substanz des Rückenmarks. 
Dissert. Strassburg 1892 69 Seiten, Taf. 

Sobotta, J. Mittheilungen über die Vorgänge bei der Reifung, 
Befruchtung und ersten Furchung des Eies der Maus. Verh. 
Deutsch. Anat. Ges. 7. Vers. p. 111—120, 9 Fig. 


Southwell, Th. (1). Notes on a Specimen of Sowerby’s Whale 
(Nesoplodon bidens), stranded on the Norfolk Coast. Ann. Mag. 
Nat. Hist. (6) XI p. 275—284 Taf. XV. 

Ausführlicher Bericht über ein bei Overstrand in der Nähe von 
Cromer gestrandetes Exemplar mit einem Foetus. Nachrichten über 
die Litteratur und die bisher bekannte Stücke. Abbildung des 2 
und Foetus. 

Southwell (2). Notes on the Seal and Whale Fishery, 1892. 
The Zoologist (3) XVII p. 81—89. 

Abnahme der Wale bei Grönland. Balaena biscayensis im Süden 
von Island (p. 87). 

Southwell (3). Occurrence of Sowerby’s Whale (Mesoplodon 
bidens) on the Norfolk Coast. The Zoologist (3) XVII p. 41—42. 

Kurzer Bericht. 

Southwell (4). Swimming Cats. The Zoologist (3) XVII p. 302. 

Nachricht über eine Katze, welche freiwillig durch einen Fluss 
schwamm. 

Staurenghi, Ces. Esistenza di parecchi centri ossificativi del 
basioccipitale in alcuni feti di Sus scrofa e considerazioni sull’ osso 
basiotico (P. Albrecht). Atti Ass. Med. Lomb. No.2 18 Seiten Taf. 

Stehlin, H. 6. Zur Kenntniss der postembryonalen Schädel- 
metamorphosen bei Wiederkäuern. Dissert. Basel 4° 81 pg. 4 Taf. 

Steinach, Eugen. Die motorische Innervation des Darmtractus 
durch die hinteren Spinalnervenwurzeln. Lotos, Prag (2) 14. Bd. 
14 pg. 

Stieda, L. (1). Ueber den Haarwechsel beim Menschen. Verh. 
Deutsch. Anat. Ges. 7. Vers. p. 92—93. Discussion von Schwalbe 
und Brunn p. 93—94. 

Stieda (2). Ueber die Homologie der Gliedmaassen der Säuge- 
thiere und des Menschen. Biol. Centralbl. 13. Bd. p. 476 —495. 

Stirling, E. C. Extract from a letter concerning the discovery 
of Diprotodon and other Mammalian Remains in South Australia. 
P. Z. S. London p. 473—475, 


12* 


180 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Reste von Diprotodon und Phascolomys gigas am Mulligan See, 
Süd-Australien. 

Stirrup, M. The true Horizon of the Mammoth. Geol. Mag. 
BVX BAT 1 

Das Vorkommen von Elephas primigenius vor der Eiszeit ist 
für England nicht bewiesen. 

Stone, Witmer. Description of anew Species of Neotoma from 
Pennsylvania. Proc. Ac. Nat. Sc. Philadelphia p. 16. 

Neotoma pennsylvanica spec. nov. von South Mountain, Cumber- 
land County, Pennsylvania; Unterschiede von N. floridana. 

Stott, C. E. Water Shrew in S. W. Lancashire. The Zoolo- 
gist (3) XVII p. 302. 

Crossopus fodiens var. von Bolton-le-Moors. Beschreibung. 

Stricht, 0. van der. Nature et division mitosique des glo- 
bules blancs des Mammiferes. Verh. Deutsch. Anat. Ges. 7. Vers. 
p. 8I—92, 11Fig. _ 

Struthers, J. (1). On the Rudimentary Hind-Limb of a great 
Fin-Whale (Dalaenoptera musculus) in comparison with those of the 
Humpback Whale. Journ. Anat. Phys. London XXVII p. 291—335 
Taf. 17—20. 

Struthers (2). On the Development of the Bones of the Foot 
of the Horse, and of Digital Bones generally; and on a case of 
Polydactyly in the Horse. 1. c. XXVII p. 51—62 Taf. 1. 

Symington, J. On the Cerebral Commissures in the Marsu- 
pialia and Monotremata. Rep. 62. Meet Brit. Ass. Adv. Sc. p. 787. 


Tanzi, E. Sulla presenza di cellule gangliari nelle radiei spi- 
nali anteriori del Gatto. Riv. Sper. Freniatria Med. Leg. Reggio XIX 
p. 373— 377. 

Tenderich, Heinr. Untersuchungen über genetische und bio- 
logische Verhältnisse der Grundsubstanz des Hyalinknorpels. Arch. 
Path. Anat. 131. Bd. p. 234—273 Taf. 7, 8. 

Thomas, ©. (1). Exhibition of, and remarks upon, three spe- 
cimens of the Borneo Monkey, recently described as Semnopithecus 
cruciger. P. Z. S. London p. 3. 

Maasse und Beschreibung dreier Individuen vom Batang Lupar- 
Fluss in West-Sarawak. 

Thomas (2). Exhibition of, and remarks upon a specimen of 
Nanotragus livingstonianus from Northern Zululand. P.Z. S. London 
p. 237—239 Fig. 

Unterschiede von N. moschatus, Maasse, Abbildung des Schädels, 
Verbreitung, Eingeborenen-Name, Beschreibung. 

Thomas (3). Suggestions for the more definite use of the 
word „Type“ and its compounds, as denoting Specimens of a 
greater or less degree of Authentieity. P. Z. S. London p. 241 
— 242. 

Als Typus ist ein einziges Individuum anzusehen, welches 
allein der Beschreibung zu Grunde gelegen hat oder als solches 
durch den Autor besonders bezeichnet worden ist. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 181 


Wenn kein Stück von mehreren einer Beschreibung zu Grunde 
liegenden Exemplaren als „Typus“ bezeichnet ist, gelten alle als 
„Co-Typen“. 

„Para-Typen“ soll man diejenigen Exemplare nennen, welche 
von dem Autor zusammen mit einem von ihm bezeichneten „Typus“ 
in seiner Originalbeschreibung erwähnt worden sind. 

„Topo-Typen* sind Exemplare von demselben Fundorte wie 
die Original-Exemplare, 

„Meta-Typus“ heisst ein Exemplar von dem Original-Fund- 
orte der Species, welches der Autor später als zu der von ihm be- 
schriebenen Art gehörig bezeichnet hat. 

Thomas (4). On some Mammals from Central Peru. P. Z. 8. 
London p. 333—341 Taf. XXVII und XXIX. 

Bericht über eine Anzahl von Säugethieren, welche Kalinowski 
bei Chanchamayo in der Nähe von Tarma gesammelt. 

Es werden folgende Arten behandelt: Nyetipithecus trivirgatus, 
Vesperus fuscus, Saccopteryx leptura, Saccopteryx bilineata, Molossus 
obscurus, Nyetinomus kalinowskii spec. nov., Phyllostoma hastatum, 
Glossophaga soricina, Anura geoffroyi, Artibeus glaucus spec. nNOV., 
Sciurus variabilis, Scelurus chrysurus, Rhithrodon pietus, Ichthyomys 
stolzemanni gen. et spec. nov., Lagidium pallipes, Dasyprocta variegata, 
Cavia cutleri, Kerodon boliviense, Didelyhys marsupialis, Chironectes 
minimus. 

Choeronycteris peruana und (lossonycteris lasiopyga werden zu 
Anura geoffroyi gezogen. Habrothriw hydrobates Winge wird zu 
Ichthyomys gestellt. 

Ichthyomys stolzmanni wird: auf Tafel XXVII abgebildet, auf 
Taf. XXIX ist der Schädel von /chth. stolzmanni in vier Ansichten, 
ihre Fusssohle und das Caecum in Fig. 1—6, der Schädel von Art- 
beus glaucus in drei Ansichten in Fig. 7—9, der Kopf von Nyeti- 
nomus kalinowskii in Fig. 10 dargestellt. 


Thomas (5). On a Second Collection of Mammals sent by Mr. 
H. H. Johnston, ©. B. from Nyassaland. P. Z. S. London p. 500 
—504. 
Bericht über 30 Arten von Zomba und Milanji. 

Der Name „Ürossarchus mungo“ ist für Or. fasciatus nicht an- 
wendbar. Mystromys gehört zu den Cricefinae, Steatomys in die 
Nähe von Dendromys und Malacothrix; Lophuromys, Saccostomus 
und Crzcetomys sind unter die Murinae zu stellen. Es wird frag- 
lich gelassen, ob Dendromys pumilio und mesomelas zwei verschie- 
dene Species sind. Ob Buhalis leucoprymnus und lichtensteini von 
einander verschieden sind, bedarf weiterer Untersuchung. 

Thomas (6). Description of a new Baboon from East Africa. 
Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 46—47. 

Beschreibung von Papio thoth ibeunus spec. nov. von Lamu, 
Ostafrika. Thomas hält P. thoth und P, doguera für synonym. Der 
älteste Gattungsname für die Paviane ist Pa io, Cymocephalus ist 
also zu verwerfen, 


182 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Thomas (7). Ona Cephalolophus from Mount Kilima-njaro. Ann. 
Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 48—49. 

Beschreibung von Cephalolophus harveyi spec. nov. vom Kilima- 
njaro, Deutsch-Ost-Afrika, aff. ©. nigrüfrons. 

Wahrscheinlich gehört das in den Proc. Zool. Soc. London 1892 
p- 419 als C. natalensis von Malindi erwähnte Exemplar hierher; 
dann müssen die Beschreibungen des Gehörns und die Schädel- 
maasse des Jg’ auf Ü©. harveyi bezogen werden. 

Thomas (8). On the Mexican Representative of Sciurus Aberti. 
Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 49—50. 

Beschreibung von Sciurus aberti durangi subsp. nov. von Du- 
rango in Mexiko. 

Thomas (9). Description of a new Species of Sminthus from 
Kashmir. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 184—186. 

Beschreibung von Sminthus leathemi spec. nov. aus Kaschmir. 

Thomas (10). Further Notes on the Genus Chiroderma. Ann. 
Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 186—187. 

Vampyrops caraccioli nom. nov. für V. caraceioloe. Berichtigung 
eines Druckfehlers bei den Maassen für Chiroderma doriae und Ch. 
villosum in den Ann. Mus. Genova (2) X p. 881. Angabe der Syno- 
nymie für Chiroderma doriae. 

Thomas (11). Description of a New Porcupine from East 
Africa. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 229—231. 

Beschreibung von Hystrix galeata spec. nov. von Lamu. Gegen- 
überstellung der Schädelmasse von Aystrix aus dem Gambia-Gebiet, 
von Natal und Lamu. 

Thomas (12). Description of a new Sciuropterus from the 
Philippines. Anat. Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 30-31. 

Beschreibung von Sciuropterus nigripes spec. nov. aff. Sc. albo- 
niger von Puerto Princesa, Palawan. 

Thomas (13). Description of a new Bornean Tupaia. Ann. 
Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 53—54. 

Beschreibung von Tupaia gracilis spec. nov. aff. T. minor von 
Ost-Sarawak, Borneo. 

Thomas (14). Description of a Second Species of the Carni- 
vorous Genus Nandinia, from Southern Nyassaland. Ann. Mag. Nat. 
Hist. (6) XII p. 209. 

Beschreibung von Nandinia gerrardi spec. nov. vom unteren 
Shire, Nyassaland. 

Thomas (15). Descriptions of Two new North-Bornean Mam- 
mals. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 230—232. 

Beschreibungen von Semnopithecus sabanus spec. nov. und Maus 
margarettae pusillus von Nord-Borneo. 

Thomas (16). On Two new Members of the Genus Heteromys 
and Two of Neotoma. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XIL p. 233— 233. 

Beschreibungen von folgenden neuen Arten: Heteromys pectus 
von Jalisco, Mexiko, H. salvini nigrescens von Costa Rica, Neotoma 
maerotis von San Diego, Californien und Neotoma lepida von Utah. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 183 


Thomas (17). Deseriptions of Two new Rodents from the 
Vietoria Nyanza. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 267—269. 

Beschreibung von Hliomys smüthli spec. nov. und Lepus victoriae 
spec. nov. von Nassa am Speke Golf. Erwähnung von Helogale 
undulata von demselben Fundorte. 

Thomas (18). On some of the Larger Species of (reomys. 
Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 269 — 273. 

Beschreibungen von (Geomys grandıs spec. nov. von Duenas, 
Guatemala, ferner von Coban und Tehuantepec (?), Geomys merriami 
. spec. nov. von Süd-Mexiko. 

@. hispidus und heterodus gehören zu der Gruppe der grossen, 
rauhhaarigen (Geomys, Saccophorus quachil Gray zu der kleineren 
Form, @. gymnurus Merriam steht vielleicht @. grandis nahe. 

Thomas (19). A Fish-Eating Rodent. Natural Science, II 

. 286. 
5 Populäre Mittheilung über /chthyomys. 

Thomas (20). A Preliminary List of the Mammals of Trinidad. 
Journal Trinidad Field Naturalist’s Club April I p. 158—168. 

52 Arten werden aufgezählt. 

Thomas (21). Description of Two new „Pocket-Mice“ of the 
Genus Heteromys. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 329—332. 

Eintheilung der Heteromys-Arten in 3 Gruppen: mit behaarten 
Fusssohlen und fünf Sohlenwülsten: 7. erroratus, FH. albolimbatus, 
HA. allen‘ und H. bulleri; wit nackten Sohlen und sechs Sohlen- 
wülsten: /7. melanoleucus, H. longicaudatus, H. adspersus, H. ano- 
malus und H. desmarestianus; mit behaarten Fusssohlen und sechs 
Sohlenwülsten; F. salvini. FH. bulleri von Jalisco, Mexiko und MH. 
salvini! von Dueüas, Guatemala werden neu beschrieben. 

Thomas (22). On some new Bornean Mämmalia. Ann. Mag. 
Nat. Hist. (6) XI p. 341— 347. 

Folgende neue Arten werden beschrieben: Cynopterus maculatus, 
Crocidura (Pachyura) hosei, Chiropodomys major und Mus marga- 
rettae von Sarawak, Tupaja ferruginea longipes von Nordwest-Borneo 
und Chiropodomys pusillus vom Kina-Balu. 

Nachrichten über die Bezahnung von ÜUynopterus melanocephalus; 
Crocidura monticola wird für Sarawak angegeben. 

Mus margarettae gehört mit M. chiropus wahrscheinlich zu einer 
neuen noch zu beschreibenden Gattung oder Untergattung. 

Thomas (23). Notes on some Mexican Oryzomys. Ann. Mag. 
Nat. Hist. (6) X1 p. 402—405. 

Salvin’s Spiritus-Exemplar von Coban, Guatemala, soll als 
Typus von Hesperomys couesi gelten; eine Beschreibung dieses 
Stückes wird gegeben. Oryzomys fulgens spec. nov. von Mexiko, 
Specimen b. der Alston’schen Beschreibung von FH. cowesi, wird neu 
benannt. Ferner beschreibt Thomas eine zweite neue Art von Ja- 
lisco, Mexiko, als Oryzomys melanotis spec. nov. 

Thomas (24). Description of a new Species of Perognathus 
from Colorado. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 405—406, 


184 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Beschreibung von Perognathus infraluteus spec. nov. von Colorado. 

Töpper, Paul. Beiträge zur Anatomie der Säugethiernieren. 
Berliner Thierärztl. Wochenschr. p. 548—552. 

Toldt, ©. (1). Ueber die massgebenden Gesichtspunkte in der 
Anatomie des Bauchfelles "und der Gekröse. Anzeiger Akad. Wien 
30. Jahrg. p. 17—19; ausführlicher in: Denkschr. Akad. Wien 
60. Bd. 

Toidt (2). Ueber die Geschichte der Mesenterien. Verh. Deutsch. 
Anat. Ges. 7. Vers. p. 12—40. Discussion von Klaatsch, Froriep, 
Henke und Kollmann p. 12—40. 

Tomarkin, E. Lieberkühn’sche Krypten und ihre Beziehungen 
zu den Follikeln beim Meerschweinchen. Anat. Anzeiger VIII p. 202 
— 205. 

Toula, E. Zwei neue Säugethierfundorte auf der Balkanhalb- 
insel. Sitzb. Akad. Wien 1892 p. 608—615 Taf. 

Aceratherium spec. und Menodus rumelicus sp. nov. 

Triesethau, Wilh. Die Thymusdrysen in normaler und patho- 
logischer Beziehung. Dissert., Halle. 49 Seiten. 


Trouessart, E. Reproduction de la Genette de France, @e- 
netie vulgaris G. Cuv. Le Naturaliste (2) No. 145 p. 68. 

Die Ginsterkatze, welche im Departement du Gard noch ziem- 
lich häufig ist, wirft zwei Junge, welche blind geboren werden und 
bei ihrer Geburt ziemlich gross sind. Ihre Färbung ist bläulich 
grau mit glänzend schwarzer Zeichnung. 

True, Frederick W. (1). Description of a new Species of 
Fruit Bat, Pieropus aldabrensis, from Aldabra Island. Proc. U. S. 
Nat. Museum XVI p. 533—534. 

Pteropus aldabrensis spec. nov. 

True (2). Notes on a small Collection of Mammals from the 
Tana River, East Africa, with Descriptions of new Species. Proc. 
U. S. Nat. Museum XVI p. 601—603. 

Vom unteren Tana, südlich von Hameye, werden 5 Arten auf- 
gezählt und beschrieben, darunter Hliomys parvus sp. nov.aff. E. 
kelleni und Mus tana sp. nov. aff. M. musculus; ferner befanden sich 
noch in der Sammlung Nannomys minimus von Wanga auf Manda. 
Vesperus rendalli und Nycteris hispida. 

Tuekermann, F. Note on the Structure of the Mammalian 
Taste-Bulb. Anat. Anzeiger 8. Jahrg. p. 366—367. 

Tuilberg, T. Ueber einige Muriden aus Kamerun. Nov. Acta 
Reg. Soc. Ups. III p. 1--66 Taf. I—-IV. 

In der Einleitung wird eine neue Eintheilung der Myognathi 
vorgeschlagen (p.4) in Myomorpha und Anomaluromorpha. Die 
Myomorpha umfassen folgende Familien: Myoaidae incl. Platacan- 
thomys; Dipodidae incl. Sminthus; Spelacidae (Spalax, Siphneus, Rhi- 
zomys); Arwveolidae incl. Ellobius, Hesperomyidae und Muridae (letztere 
in die Oricelini mit Üricetus, Oricetulus und vielleicht Lophiomys, 
(rerbillini und Murini getheilt). Zu den Anomaluromorpha werden 
Anomalurus und Pedetes gerechnet. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 185 


Eine Anzahl von Muriden ans Kamerun werden genau be- 
schrieben, besondere Aufmerksamkeit wird auf den Bau des Schädels, 
der Zähne, des Verdauungstraktus, der Lungen und auf die Bildung 
des Magens und die Nahrungsverhältnisse gelegt. Zahlreiche Ab- 
bildungen der Schädel, Zahnreihen, der Gaumenfalten, des Magens, 
Darms, der Fusssohlen und der Anordnung der Saugwarzen. 

Turner, Sir W. The Occurrence of Risso’s Dolphin in the 
Shetland Seas. Proc. Phys. Soc. Edinb. XI, p. 192 - 197. 

Grampus griseus an den schottischen Küsten. 

Vogt, €. & E. Yung. Traite d’anatomie comparde pratique. 
Paris. Livr. 21, 22, p. 721—880, Taf. 290—346 (Vögel, Säugethiere). 

Volkens, E. siehe Lübben, Ed. 

Waldeyer, W. Ein Fall von ektopischer Schwangerschaft bei 
Cynocephalus hamadryas. Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 246. 

Eine primäre Tuben-Schwangerschaft hat sich in eine graviditas 
recessus ovarialis umgewandelt 

Wallace, A. R. Australasia. I. Australia and New-Zealand. 
Stanford’s Compendium of Geography and Travel (new issue). 
London; Stanford 1893. XVI und 505 Seiten, Karten und Text- 
bilder, 

Ward, R. Horn Measurements and Weights of the Great 
Game of the World; being a Record for the use of Sportsman and 
Naturalists. With Illustrations. London: published ky the Author. 
1892, 4°, 264 Seiten. 

Unentbehrliches Handbuch mit vielen Massen und Fundorts- 
angaben. 

Warren, R. Hump-backed Whale on the Coast of Sligo. The 
Zoologist (3) XVII, p. 188—189. 

Megaptera longimana bei Enniscrone, Co Sligo. Beschreibung, 
Masse, früheres Vorkommen an englischen Küsten. 

Waser, P. Sport- und Schlacht-Kaninchenzucht. Ein Hand- 
buch zur speciellen Beurtheilung der Pflege und Zucht aller einzelnen 
Rassen der Sport- und Schlacht-Kaninchenzucht. Mit 30 Abbildg. 
im Text. Magdeburg, Creutz’sche Verlagsbuchhandlung. 

Weber, M. (1). Bemerkungen über den Ursprung der Haare 
und über Schuppen bei Säugethieren. Anat. Anzeiger, VIII, p. 413 
—423. 

Weber (2). Observations on the Origin of Hair and on Scales 
in Mammals. Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII, p. 1—10. 

Uebersetzt aus dem Anatomischen Anzeiger, VII, p. 413 —423. 

Weber (3). Zur Frage nach dem Ursprung der Schuppen der 
Säugethiere. Anat. Anzeiger VIII p. 649—651. 

Weber (4). Notizen über Säugethiere des Indischen Archipels. 
Weber’s Zool. Ergebn. Reise Niederl. Ost-Indien. III, p. 260—268. 

Bemerkungen über Tarsius fuscomanus und T. spectrum, Acan- 
thion javanicum und Sus vittatus. 

Weil, L. A. Doppelseitige Zwillingsbildung der mittleren oberen 
Schneidezähne. Anat. Anzeiger VIII, p. 285—288, 2 Fig. 


186 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Whitaker, J. A Descriptive List of the Deer Parks and 
Paddocks of England. With Illustrations. _ London, Ballantyne, 
Hanson & Co. 1892. 8°. 204 Seiten. 

Viele interessante Nachrichten über Cervus elaph.s. Variationen, 
Gewicht, Geweih u. s. w. 

Whitaker, J. R. Anatomy of the Brain and Spinal Cord. 
2. Ed. Edinburgh 1892, 189 pg. 40 Taf. 

White, Ph. J. Unusual Origin of Arteries in the Rabbit. 
Nature, XLVIL, p. 365. 

Wilson, 3. T. und €. J. Martin (1). Observations upon the 
Anatomy of the Muzzle of the Ornithorhynchus. Macleay Mem. 
Vol. Sydney p. 179—189, Taf. 22, 23. 

Wilson und Martin (2). On the Peculiar Rod-like Tactile 
Organs in the Integument and Mucous Membrane of the Muzzle of 
the Ornithorhynchus. t. c. p. 179—189, Taf. 24—26. 

Winge, H. Jordfundne og nulevende Pung dyr (Marsupialia) 
fra Lagoa Santa, Minas Geraes, Brasilien. Med udsigt over Pung 
dyrenes Slaegtskat. E Mus. Lundi, II, art. 2 p. 1—149, Taf. 1-4. 

Sehr wichtige Arbeit. 

Wiskott, Albert. Ueber das Epithel der Chorionzotten. 
Würzburger Dissert. Stuttgart 1892. 23 pg. 

Woodward, A.S. siehe Cooke, J. H. 

Woodward, A. Smith. Sir Richard Owen’s Researches on 
the Vertebrata. Natural Science. II, p. 129—134. 

Kurze Erwähnung der hervorragendsten Arbeiten R. Owen’s 
über Säugethiere. 

Woodward M. F. Contribution to the Study of Mammalian 
Dentition. — PartI. On the Development of the Teeth of the 
Macropodidae. P. Z. S. London p. 450—473, Taf. XXXV—XXXVL. 

Es sind untersucht worden: Macropus bennettü, giganteus, 
eugenüt, brachyurus; Petrogale penicillata. (?); Bettongia lesueuri, Aepy- 
prymnus rufescens. 

Es sind 5—6 Ineisivi angelegt, von denen der erste, vierte und 
sechste zur Entwicklung gelangen. Der Zahn, welcher gewöhnlich 
als Vertreter des vierten Milchmolaren betrachtet wird, ist wahr- 
scheinlich selbst ein vierter Praemolar und der sogenannte vierte 
Praemolar in Wirklichkeit der fünfte Praemolar oder aber der erste 
Molar. Eine Liste von hierher gehörigen Schriften wird gegeben. 
Auf den Tafeln sind zahlreiche Schnitte und Zahnkeime abgebildet. 

Wortman, J. L. (1). On the Divisions of the White River or 
Lower Miocene of Dakota. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V, p. 95—105. 

Beschreibung der 4 Schichten mit den darin vorkommenden 
Gattungen. 

Wortman (2). A new Theory of the mechanical Evolution of 
the Metapodial Keels of Diplarthra. Am. Natural. XXVIL, p. 421 
—434, 5 Abb. 

Wortman J. L. s. Osborn. 

Wortman. J. L. and Earle, Charles. Ancestors of the Tapir 


in der Naturgesehichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 187 


from the Lower Miocene of Dakota. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V, 
p. 159—180. 

Protapirus wird für Amerika nachgewiesen in 2 neu be- 
schriebenen Arten: Pr. obliqwidens und Pr. simplex. Ueber die 
Phylogenie der Tapiridae, namentlich das Verhältniss von Syste- 
modon, Heptodon, Isectolophus und Protapirus zu Tapirıs werden 
ausführliche Mittheilungen gebracht. Die Familie Helaletidae wird 
in die beiden Gruppen: /Zlelaletinae und Colodontinae eingetheilt. 
Colodon oceidentalis wird eingehend beschrieben und mit Heptodon 
verglichen. Ausführliche Bemerkungen über die Verwandtschaft 
von Helaletes mit diesen Gattungen schliessen die Arbeit. 

Yung, E. s. Vogt, C. i 

Zipperlen, A. Die Schimpansen im Zoologischen Garten in 
Cineinnati. Der Zoologische Garten, XXXIV, p. 251—252. 

Gelehrigkeit zweier fünf Jahre im Käfig’ gehaltener Schimpansen. 

Zittel, K. A. (1). Handbuch der Paläontologie [etc.]. 1. Abth. 
4. Bd. 2. u. 3. Lief. p. 305—799, Fig. 246— 5%. 

Zittel (2). Die geologische Entwickelung, Herkunft und Ver- 
breitung der Säugethiere. Sitzb. Akad. München XXII, p.137—198. 

Zollikofer, E. Farben - Aberrationen an Säugethieren und 
Vögeln im St. Galler Museum. Ber. St. Gall. Ges. 1891 — 1892, 
p. 295— 312. 

Zondek, M. Beiträge zur Entwickelungsgeschichte der Gehör- 
knöchelchen. Berlin. 34 Seiten. Dissertation. 

Zuckerkandl, E. (1). Normale und pathologische Anatomie 
der Nasenhöhle und ihrer pneumatischen Anhänge. Wien und 
Leipzig. 2. Aufl. 1. Bd. 399 Seiten. 24 Taf. 

Zuckerkandl (2). Ueber die Entstehung der Vorderarmgefässe 
beim Kaninchen und bei der Katze. Verh. Deutsch. Anat Ges. 
7. Versamml. p. 126-—129. Discussion von Leboucq, Stieda und 
Pfitzner. 


II. Uebersicht nach dem Stoff*). 
1. Bibliographien. 


H. Allen (1). Litteratur über nordamerikanische Fledermäuse. — Christy. 
116 Titel von Arbeiten über englische Säugethiere: — Fiekel. Litteratur über 
Sachsen. — Harting (2). Stellen aus älterer Litteratur über Mäuseplagen. — 
Jentink (1). Taf. XVIlI und XXXVL von Sir A. Smith’s Illustrations of the 
Zoology of South Africa sind nicht erschienen. — Kusnezow. Litteratur über 
Zoogeographie Russlands. — Osborn (1). p.133, Litteratur über die Ancylo- 
poda. — Schulze. Litteratur über Mitteldeutschland. — Smith Woodward. 
Sir Richard Owen’s Researches on the Vertebrata. Natural. Science II p.129—134, 
— Zittel. Palaeontologische Litteratur. 


*) Inhaltsübersicht siehe am Schluss dieses Berichtes. 


188 Paul Matschie: Bericht über. die wissenschaftl. Leistungen 


2. Lebensweise, 


Allgemeines: Lydekker. Natural History. — Mivart. Types of Ani- 
mal Life. — Boiau. Lebensdauer bei 'Thieren des Hamburger Zoologischen 
Gartens. 

Primates: Anthropopithecus troglodytes. Gelehrigkeit zweier Schimpansen. 
Zipperlen, Zool. Gart. XXXIV p. 251—252. — Inuus auf Gibraltar. Schiöttz, 
Zool. Garten p. 183. — Papio, Sprache, klopft Früchte ‚mit Steinen auf, 
Matschie (1), Sitzb. Ges. naturf. Fr.Berlin p. 25—26. — Papio porcarius als 
Raubthier. Zool. Garten XXXIV p. 252. 

Insectivora: Rhynchocyon stuhlmanni. Matschie (2). 

Chiroptera: Adelonycteris fuscus. H. Allen (1) p.117—118. — Anthro- 


zous pallidus. H. Allen (1) p.68. — Atalapha noveboracensis. H. Allen (1) 
p. 150--151. — Oynonyrteris straminea, Lautäusserungen. Matschie (1). — Lasio- 
nycteris noctivagans. H. Allen (1) p. 109—110. — Molossus rufus, Lebensweise. 


Allen und Chapman p. 207. — Noctilio leporinus frisst Fische. Allen und 
Chapman p. 206. — Nyctinomus brasiliensis. 4. Allen (1) p.169—170. — Ves- 
pertilio chiloensis. H. Allen (1) p.98. — Vespertilio gryphus. H. Allen (1) 
p- 84. 

Carnivora: Canis famtliaris Pfleger einer kranken Katze. Zool. Gart. 
XXXIV 9.59. — Canis familiaris Freundschaft mit gefangenen Füchsen. Zool. 
Gart. XXXIV p.381. — Beweis von Ueberlegsung. Weir, Am. Natural. XX VII 
p. 943. — Lupus in Nordwest-Spanien Gadow p. 334. — Katze schwimmt gut. 
Southwell (4). — Felis domestica als Vegetarianerin. Zoolog. Gart. p. 381. — 
Katze fischt und schwimmt. Armistead (2). — Genetta vulgaris, Wurf von 
2 Jungen. Vorkommen in trockenem, höhlenreichen Bergterrain. Trouessart, 
Le Naturaliste p. 69. — Helogale undulata. Thomas (17). — Meles taxus, Baue. 


Greve (2). — Meles taxus, Trächtigkeitsdauer. Die Jungen sind mehr als 
18 Tage blind. Nehring (1). — Mephitis oceidentalis und bicolor. Purpus (3). 
— Nandinia gerrardi: Thomas (14). — Ursus in Nordwest-Spanien. Gadow 


p. 331. — Silvertip- und Cinnamon-Bär. Purpus (2). 

Pinnipedia: Pelagius, Lautäusserungen. Caruceio p. 207, 

Rodentia: Sciurus frisst Pflaumen. Armistead (1). — Sciurus vulgaris 
frisst Fleisch der Aprikosen. Cordeaux. — Sciurus hoffmanni von Trinidad. 
Allen und Chapman p. 209. — Arctomys monax, Bauten. Fisher. — Arctomys 
marmotta, Winterschlaf. Langkavel. — Castor fiber. Friedrich. — Abrothrix 
von Trinidad. Allen und Chapman p.218. — Arvicola güntheri. Harting (5). 
- Nahrung von Mus maurus (lose Pflanzenstämme), alleni, longipes (trockene 
Früchte und Körner), barbarus, univittatus, rufocanus (Früchte und Insekten) 
hypoxanthus (Blätter und wenige Insekten), dolichurus (Früchte), Dasymys 
(Wurzeln), Lopkuromys (Wurzeln, Lumbrieiden, Insekten, Limaciden), Deomys 
(wenige Pflanzenreste, viele Insekten und Limaciden), Hydromys (Fischgräten), 
Cricetomys (Steinfrüchte). Tullberg (1) p.ö5fl. — Mus musculus, Schnellig- 
keit des Wachsens. Saint-Loup (1). — Mus musculus frisst Wespen. Zool. 
Gart. XXXIV p. 382. — Ichthyomys stolemanni. Thomas (4). — Nectomys 


palmipes, Aufenthalt. Allen und Chapman p. 211. — Neotoma in West- 
Colorado. Purpus (4). — Oryzomys von Trinidad, verschiedene Arten. 
Allen und Chapman p. 213—218. — Sitomys rowleyi pinalis, Aufenthalts- 


ort. 6. 8. Miller. p. 334. — Sitomys americanus und canadensis (p. 63). 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 189 


6. 8. Miller jr. (3). — Synaptomys cooperi. Merriam (2). — Tylomys couesi, 
Aufenthalt. Allen und Chapman p. 212. — Xenomys nelsoni. Merriam (1). — 
Heteromys anomalus, Nahrung. Allen und Chapman p. 220. — Dipodomys 
phillipsi. Merriam (5). — Zapus insignis und Audsonius. @. Miller jun. (1). — 
Ctenomys, Dolichotis. Hudson. — Dasyprocta von Trinidad. Allen und Chap- 
man p. 227. — Tirächtigkeitsdauer von Cavia cobaya X C. aperea. Nehring 
(2). — Echimys trinitatis. Allen und Chapman p. 227. — Loncheres von Trini- 
dad. Nahrung. Aufenthaltsort. Allen und Chapman p. 222, 223. — Syne- 
theres von Trinidad, riecht stark. Allen und Chapman p. 227. 

Unyulata: Equus quagga. Noack (1). — Procavia mossambica und neu- 
manni. ©. Neumann bei Matschie (11). — Bison americanus. Langkavel (2). 
— Bison im Caucasus. Radde. — Cervus capreolus in Livland. Waldtbier. R. 
Blasius, Zool. Garten p.159. — Haplocerus montanus. Purpus (1). — Nano- 
tragus livingstonianus. Thomas (2). — Nanotragus livingstonianus. A. H. Neu- 
mann, Field LXXX. 1892 p. 368. — LBupicapra in Nordwest-Spanien. Gadow 
p.337. — Rupicapra. Langkavel (2). — Taurotragus oreas livingstom und 
Tragelaphus angasi. Selater (5). 

Cetacea: (etacea von Japan. Möbius. — Delphinus spec. im Rothen 
Meere, fressen Artgenossen. Knauthe, Zool. Garten p. 155. — Physeter macro- 
cephalus. Riggio. — Halicore australis. Kent. 

Edentata: Cyclothurus von Trinidad. Allen und Chapman p. 229. 


3. Nutzen und Schaden. 


. Allen und Chapman p. 223 Coassus nemorivagus schädigt auf Trinidad 
Kakaopflanzungen. — Danysz. Arvicola, Mäuseplage. — Harting (2). Schaden 
vou Arvicola agrestis in England, A. arvalis in Galizien und Ungarn, A. güntheri 
in Thessalien. — Harting (5). Schaden von A. güntheri. — Harting (3). An- 
gaben über Mäuseplagen bei alten Schriftstellern. — Harting (6). Reicher Er- 
trag von Feldern, die unter der Plage zunächst gelitten hatten. — Nicholson. 
Schaden durch Macacus inuus. 


4. Ausrottung, Krankheiten, Missbildungen, 
Varietäten, Bastarde. 


Oustalet. Ausrottung von Ursus und Lynx in Frankreich. — F. R. Chap- 
man. Ausrottung der Otarüdae. — Harting (1). Seuche bei Cuniculus in 
Tasmanien. — Müller-Liebenwalde. Krankheiten bei Anthropopithecus, Simia, 
Leopardus und Hippopotamus in der Gefangenschaft. — Langkavel (3). Bison 
americanıs. Kreuzungen mit Bos, Varietäten, Ausrottung. — Blanc Ano- 
malien. — Joyeux-Laffuie. Atavismus bei Zquus caballus. — Zollikofer. 
Färbungs-Aberrationen. — Guinard. Teratologie, Anomalies et Monstruosites. 
— H. Allen (1) p.74, 98. Melanistische Varietäten bei Vespertilio. — H. Allen 
(1) p. 73—74, 98. Pedomorphische Varietäten bei Vespertilio. — Service 
(4). Talpa var. flava. — Stott. Crossopus fodiens var. Beschreibung. — Thomas 
1). Semnopithecus cruciger Erythrismus (2) von 8. chrysomelas. -- Harting. 
 (Seiurus var. alba. — Marsden. Sciurus, echter Albino. — Hubert. Mus decu- 
manus var, nigra aus Surrey, England. — Bradshaw. Arvicola ayrestis var. 


190 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


alba mit schwarzen Augen. — Service und Harting. Varietäten von Arvicola 
agrestis in England. — Langkavel (2). Albinos bei Rupicapra. — Chapman, 
Bull. Am. Mus. V p.45 Standortsvarietäten von Sigmodon. — Weil. Zwillings- 
bildungen bei Ineisiven. — Howes (1). Abnormes Sternum bei Hapale. — Wal- 
deyer (1). Fall von ektopischer Schwangerschaft bei Papio hamadryas. — 
Retterer und Roger. Nur eine Niere und ein Uterus bei Lepus cuniculus 2. 
— Parker. Abnormität im Venensystem von Lepus cuniculus. — Service (3). 
Lepus mit einem Ohr. — Saint-Loup (3). Tanzmäuse. — Bateson. Fuss von 
Bos taurus mit drei Zehen. Anatomische Beschreibung. — Ewart. Polydaetylie 
bei Equus. — Struthers (2). Polydactylie bei Eguis. — Kulezycki. Abnormer 
Zweig der Arteria maxillaris externa bei Kquus. — Nehring (2). Fruchtbar- 
keit der Bastarde von Cavia cobaya > C. aperea, Rückschläge in der Färbung 
der Bastarde; Zähigkeit in der Vererbung der Merkmale von Cavia aperea. — 
Harmer. Uncia leo x tigris. — Ball. Uncia leo X tigris. — Selous (2). Dama- 
liscus x Bubalis. | 


5. Gefangene und acclimatisirte Thiere. 


Anonymus. Rangifer auf Unalaschka acclimatisirt. Zool. Gart XXXIV 
p. 348-349. — Everett. Büffel, Elefant und Sambur-Hirsch sind auf Borneo 
eingeführt. — Harting (8). Familie von Castor aus dem Rhone-Gebiet im 
Londoner Zoologischen Garten. — Kermode. Elaphus und Erinaceus auf der 
Insel Man eingeführt. — Langkavel (4). Einbürgerung von Arctomys in ein- 
zelnen Theilen der Schweiz und im Riesengebirge. — Nehring (2). Auftreten 
von weisser Zeichnung bei Cavia aperea, welche in Gefangenschaft geboren war. 
— 0. Neumann bei Matschie (11). Procavia neumanni, Betragen in der Ge- 
fangenschaft. — Sclater. Cobus ellipsiprymnus juv. im Londoner Garten ge- 
boren, Proc. Zool. Soc. p. 505. — Sclater (3). Hippopotamus tragend, Felis un- 
cia im Antwerpener Garten. 


6. Hausthiere. 


Ballet. Rassenunterschiede. — Matschie (13). Hausthiere von Togo. — 
Lee, R. R. Canis familiaris, Rassen. — Hartmann. Kängeruhunde (Beschrei- 
nung) und Bastard von einem solchen und einer Dogge. — Colenso. Canis 
familiaris von Neu-Seeland. — Mills. Foxhound. — Southwell (4). Schwim- 
mende Hauskatzen. — Lübben. Oldenburger Pferde. — Nehring (2). Cavıa 
cutleri Stammform von Cavia cobaya. — Waser. Kaninchenzucht. — Franck. 
Anatomie der Hausthiere. — Bonnet (1). Magenschleimhaut. — Bärner. 
Backendrüsen. — von Nathusius. Struktur der Wollhaare. — Lesbre. Erster 
Praemolar bei Hausthieren. 


7. Vulgär-Namen. 


Kermode. Säugethiere der Insel Man. Vespertilio pipistrellus, Erinaceus, 
Sorex araneus, Mustela erminea, Phoca vitulina, Mus sylWwaticus, musculus, Lepus 
timidus und cuniculus, Phocaena. — kadow. Ursus, Mustela vulgaris, Herpestes, 
Meles, Lutra, Erinaceus, Myogale, Talpa, Vulpes, Lupus, Felis, Vespertilio. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 191 


Seiurus, Cervus, Capreolus, Rupicapra, Capra pyrenaica, Sus in Nordwest- 
Spanien. — Gordon. Mus rattus in Oporto. — Matschie (1). Thiere von Aden. 
Papio, Cynonycteris, Scotophilus, Vulpes, Lupus, Leopardus, Uncia, Procavia, 
Antilope, Gazella. — Matschie (10). Cercopithecus stuhlmanni. — Matschie (5). 
Galago auf Zanzibar, Dendrohyrax auf Zanzibar. — Matschie (11). Procavia 
mossambica in Deutsch-Ost-Afrika. -- Matschie (4). Oryx oryx, callotis, beisa, 
leucoryx und gazella. — Matschie (2). Rhynchocyon stuhlmannı. — Thomas (2). 
Nandinia gerrardi. — Hartmann (1). Hyaena in NO.Afrika. — Thomas (2). 
Nanotragus livingstonianus. — Selater (3). Tragelaphus angasi. — Quelch. 
Coassus nemorivagus. — Allen und Chapman p. 229. Oyclothurus von Trinidad. 
— Allen und Chapman p. 227. Echimys von Trinidad. — Allen und Chapman 
p. 223. Loncheres auf Trinidad. 


8. Jagd und Jagdschutz. 


Hartmann (2). Jagd auf Känguruhs mit Hunden. — Möbius. Fang der 
Wale in Japan. — Purpus (2). Fang des Bären in Washington. — Robins. 
Schonzeit für Halmaturus. — Ward. Maasse von Trophaeen. Viele Abbildgn. 


9. Nomenclatur. 


Cope. Am. Natural. XXVL, p. 134—135. Prioritätsgesetz. — Major (1). 
Tinotaxis und Chiastotaxis. — F.E. Schulze. Bezeichnung der Lage und 
Richtung im Thierkörper. — Thomas (3). Festlegung der Begriffe: Type, 
Co-type, Para-type, Topo-type und Meta-type. 


10. Faunistische Arbeiten. 


Europa. 


Allgemeines. Deperet. Zwei verschiedene Pliocaenfaunen. — Nehring 
(3). Pleistocaene Hamsterreste. 

Belgien: Pohlig (2). Rhinoceros occidentalis. Schädel. 

Deutschland: Schulze, E. Litteratur und Verbreitung der mittel- 
deutschen Arten. — Feist. Braunschweigische Säugethiere. — Fickel. Wichtige 
Litteratur - Angaben über die Verbreitung der Säugethiere im Königreich 
Sachsen. — Fraas. Reste aus der Irpfelhöhle im Brenzthale (Württemberg). 
— Koepert. Jagdbares Wild von Sachsen-Altenburg, — Langkarvel (4). 
Arctomys in Bayern. — Knauthe. Zool. Gart. p. 155. Spermophilus bei Grünberg. 
— Friedrich. Castor fiber. — Nehring (4). Verbreitung von Oricetus. — 
Nehring (3). Reste von Cricetus vulgaris und phaeus im Pleistocaen. Steppen 
und Tundren. — Knauthe. Zool. Gart. p. 155. Mus rattus in Schlesien. — 
Nehring (5) und (6). Homo gleichzeitig mit Zyaena. — Friedel. Lupus in 
Lothringen. — Wolfram. Lupus in Lothringen, Globus LXIH, p.79. — 
Nehring (7). Unterkiefer von Ursus als Werkzeug. — Nehring (1). Meles taxus 
Trächtigkeitsdauer. Nachrichten über das Oeffnen der Augen bei jungen Meles 
des Berliner Zoologischen Gartens. 

England: Bulman. Eiszeit. — Christy. Litteratur über Lokalfaunen 


193 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


(193 Arbeiten. — Kermode. 14 Arten von der Insel Man. — Oldham. (1) 
Plecotus, Vesp. mystacinus und daubentoni bei Alderly, — Elliot. Vespertilio 
daubentoni in Bedfordshire. — Oldham (2). Vespertilio nattereri bei Cheetham 
Hill, Manchester. — Oldham (1) Plecotus, Vespertilio mystacinus und dauben- 
toni von Sheshire. — Harting (7). Vespertilio mystacinus bei East Lothian und 
Rannoch. — Ellis. Vesperugo noctula und Vesperus serotinus in Sussex. — 


Barrington. Vesperugo leislert bei Buckley’s Hill, nahe Carrickmine, Co Dublin. 
— Borrer. Vesperugo serotinus in Sussex. — Scott. Crossopus fodiens var. von 
Bolton-le-Moors, SW. Lancashire. Beschreibung. — Service (4). Talpa var. flava 
in England. — Armistead (1). Sciurus frisst Pflaumen. — Cordeaux. Seiurus 
frisst Aprikosen. — Marsden. Sciurus, echter Albino, bei Tetbury. — Harting. 
Sciurus var. alba & u. 2 bei Holt, Norfolk. — Garnett. Mus rattus in Bristol 
und Donside (Aberdeenshire). — Burr. Mus rattus von Wordsworth. — Hubert. 
Mus decumanus var. nigra in Surrey. — Service (5). Mäuseplage. — Harting 
(2 und 6). Mäusefrass in Schottland. Reicher Ertrag auf Feldern, die erst 
sehr von Mäusen zu leiden hatten. — Harting (4). Schaden von Arvicola 
agrestis in Schottland. — Evans. Arvicola ater vermuthlich = Garnett's Mus 
rattus von Aberdeenshire und Banffshire. — Service und Harting. Varietäten 
von Arvicola agrestis in England. — Bradshaw. Arvicola agrestis var. alba bei 
Hollington. — Service (2). Verbreitung von Lepus in Schottland. — Harting 
(2). Verbreitung von Martes martes. — Barrett-Hamilten. Martes in Lincoln- 
shire. — J. W. Sclater. Putorius in England. — Kelsall. Putorius in England. 
— Howorth. Geologisches Alter von Elephas primigenius. — Stirrup. Geo- 
logisches Alter von Elephas primigenius. — Whithaker. Cervus elaphus. — 
Warren. Megaptera longimana bei Enniscevone, Co. Sligo. — Rothschild. Bauch- 
färbung bei & und Q von Mesoplodon. — Southwell. Mesoplodon bidens 2 
und Foetus. Beschreibung, Abbildung, Litteratur. — Southwell (2). Kurzer 
Bericht darüber. — Haigh. Hyperoodon an der Küste von Lincolnshire. — 
Turner. Grampus in den schottischen Seen. 

Frankreich: Falsan. Fauna der französischen Alpen. — Filhol. Fossile 
Formen aus dem Eocaen von Querey. — Harl& (2). Fehlen von Aystrix, Lagomys, 
Alactaga und Lemmüs, Nachweis von Spermophilus, Rhinoceros tichorhinus und 
Arctomys im Diluvium von Südwest-Frankreich. — Harle (3). 10 Arten aus dem 
Diluvium von Salies-du-Salat (Haute Garonne). -- Harle (4). Ovibos, Leucocyon 
und Lemmus aus der Dordogne erwähnt. — Oustalet (1). Ursus und Lynx 
in Frankreich, Angaben über sein Vorkommen. — Boule. Hyaena brevi- 
rostris bei Sainzelles. Pliocaen-Fauna dieser Fundstelle. — Treuessart. Genetta 
im Departement du Gard. — Major (1). Sciuropterus albanensis, Xerus grivensis 
und Sciurus spermophilinus von Grive-Saint-Alban. — Danysz. Arvicola.. — 
Harle (5). Castor von Montfort diluvial. — Harle (1). Saiga an 12 Fundstellen 
in Südwest - Frankreich. — Gaudry. Elephas meridionalis von Durfort. — 
Donnezan. Mastodon borsoni bei Roussillon. — Beauregard. Balaenoptera 
sibbaldii bei Ouessant. — Pouchet. Stranden von Cetaceen. 


Griechenland und Balkanstaaten: Harting (5). Lebensweise, 
Schaden von Arvicola güntheri in Thessalien. — Toula. Aceratherium und 
Menodus vom Balkan. 

Italien und Malta: Carucecie. Pelagius von der sardinischen Küste; 
genaue Beschreibung. Delphinus tursio aus der Adria. — Riggio. Physeter an 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 193 


den süditalienischen Küsten. — Capellini. Placoziphius duboisi und Mesoplodon 
tenuirostris aus dem Tertiaer. — Pohlig (1). Elefantenhöhle in Sieilien. — 
Woodward und Coke. Fossile Arten von Malta. 

Oesterreich- Ungarn: Langkavel (4). Arctomys in Tyrol, Salzkammer- 


gut und in der Tatra. — Hofmann, Fauna von Göriach, 
Portugal: Gordon. Mus rattus in Oporto. 
Russland: Radde. Bison. Verbreitung. — R. Blasius. Cervus capreolus 


in Livland, Waldthier. — Greve (2). Meles bei Moskau, Baue. 

Schweiz: Langkavel (4). Arctomys, Verbreitung. — Keller-Zschokke. 
Mus rattus bei Läufelfingen. — Davatz. Mus poschiavinus. — Nehring (8). 
Fauna der Grotte „zum Schweizerbild* bei Schaffhausen. — Langkavel (2). 
Gemse, Verbreitung. 

Spanien: Nicholson. Inuus auf Gibraltar. — A. Chapman und W.J. 
Buck. Capra hispanica und pyrenaica, Verbreitung; auch über anderes Wild. 
— Sehiöttz. Inuus auf Gibraltar, Lebensweise, — @adow. Fauna von Nordwest- 
Spanien. 


Afrika. 

Allgemein: Sclater (1 u. 4). Alle Arten von Cercopithecus. — Lang- 
kavel (1). Verbreitung von Bubalis und Damaliscus, zahlreiche Litteratur- 
Nachweise. — Hartmann (1). Verbreitung von Hyaena. 

Nord-Afrika: Caruceciv. Yelayius bei der Insel Gallitone an der tunesi- 
schen Küste. — Dames. Zeuglodon aus Aegypten. — Pomel (1), (2) Cervidae, 
Camelidae, Bubalus antiquus. 

Nordost-Afrika, Somaliländer und Arabien: Selater. Erinaceus 
albiventris vom Somaliland. — Sclater (4). Cercopithecus boutourlinii von Kaffa 
und Gimma. — Del Prato. Bottego’s Sammlungen im Webi-Gebiet. — Parona 
und Cattaneo. Monographie von Heterocephalus. — Matschie (1). 4 Arten von 
Lahadsch und Aden. — Matschie (2). Antilope soemmeringi berberana subsp. nov. 
von Berbera, A. soemmering: von der Erythraea. — Hartmann. Hyaena striata 
von Chartum, Verbreitung in NO. Afrika. -- Matschie (4). Oryx beisa von 
Suakin bis Berbera, O. leucoryx vom Ost-Sudan, Oryx beatrix von Arabien, 

West-Afrika: Oustalet (2). Fauna des Ubangi. — Matschie (13). 
Synopsis aller für Togo bekannten Arten und Beschreibung derjenigen, welche 
für diese Gegend vermuthet werden. — Sclater (4). Cercopithecus brazzae aus 
dem Congo Frangais. — Sclater (1). Cercopithecus ignitus angeblich vom Congo. 
— Matschie (2) Cercopithecus fantiensis spec. nov. von der Goldküste, Rhyncho- 
cyon stuhlmanni sp. nov. vom Ssemliki-Issango. — Matschie (3). Cercopithecus 
fantiensis von der Goldküste, CO. büttikoferi von Liberia und Sierra Leone, C. 
melanogenys von Bembe und Ambriz, CO. nictitans vom Ogowe, C. ludio von Liberia, 


©. schmidti von Urua, Ukondjo und Uganda. — Matschie (6). Colobus satanas 
und Myosorex preussi spec. nov. von Kamerun. — Matschie (9). Cercopithecus 
monoides von der Goldküste. — Matschie (12), Unterschiede in der Fauna von 


Ober- und Nieder - Guinea. Verbreitung von Cercopithecus campbelli, talapoin, 

erxlebeni, cephus, cynosurus, mona, Epomophorus macrocephalus, Cephalolophus 

maxwelli und melanorheus. — De Pousargues (1). Hemigalago anomurus und 

Crossarchus dybowskii, neue Arten vom Kemo im System des Ubangi. — Tuli- 

berg (1). Muridae von Nord- Kamerun; 14 Arten. Genaue Beschreibung. — 
Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. I. H.1. 13 


194 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Matschie (5). Leimacomys büttneri gen. et spec. nov. und Felis (Serval) togoensis 
spec. nov. von Togo. — De Pousargues (2). Golunda dybowskii spec, nov. vom 
oberen Kemo, Ubangi. — Thomas (11). Aystryc vom Gambia. Schädelmaasse. 
— Matschie (4). Oryx gazella vom Senegal und dem Nigerbogen. 

Südafrika: Thomas (11). Aystrix von Natal. Schädelmaasse. — Jentink 
(2). 9 Arten von Cahama am Kakulovar, Cunene-Gebiet. — Bryden. Fauna von 
Bechuanaland, Kalahari und Ngamiland.. — Anonymus. Papio porcarius als 
Raubthier. Zool. Gart. XXXIV. p. 252. — Noack (1). Eqguus quagga. Ver- 
breitung, Färbung, Lebensweise, Abbildung. — Maitschie (4). Oryx oryx. Ver- 
breitung. — Matschie (9). Cercopithecus labiatus = C. samango von Natal. — 
Noack (2). Catoblepas reichei spec. nov. von Transvaal. 

Südost- Afrika: Matschie (9). Cercopithecus flavidus = rufoviridis von 
Mossambik, C. erythrarchus = (. albigularis, Oerc. ochraceus vom Cap Delgado 
— Papio juv.; C. rufoviridis ähnlich €. pygerytkrus. — Selater (4). Cercopithe- 


cus stairsi von Chindi, Zambesi. — Selater (1). Oercopithecus moloneyi spec. 
nov. von Karonga, Konde-Land. — Matschie (10). Cercopithecus stuhlmanni sp. 
nov. von Kinjawanga. — Matschie (3). Cercopithecus schmidti von Urua, Uganda 
und Ukondjo. — Thomas (6). Papio thoth ibeanus spec. nov. von Lamu. — 


Matschie (2). Rhynchocyon stuhlmanni spec. nov. vom Ssemliki-Issango. — 
Thomas (14). Nandinia gerrardi spec. nov. vom Shire. — Thomas (11). Hystrix 
galeata spec. nov. von Lamu. — Matschie (11). Procavia neumanni von Zanzibar, 
Pr. mossambica von Irangi. — Matschie (4). Oryx callotis, Verbreitung. — 
A. H. Neumann, The Field LXXX p.368 (1892). Nanotragus livingstonianus. 
Verbreitung, Lebensweise. — Thomas (2). Nanotragus livingstonianus. Ver- 
breitung, Lebensweise. — Selous (2). Bastard von Damaliscus und Bubalis vom 
Tati-Fluss. — Thomas (7). Cephalolophus harveyi spec. nov. vom Kilima-njaro 
und von Malindi. — Selater (6). Rhinocerus simus von Nord-Mashonaland. — 
Rhinocerus holmwoodi spec. nov. von Uturu, nordöstl. von Usukuma. — Thomas 
(5). 30 Arten von Zomba, Milanji, Tschiromo und Fort Johnston in Nyassaland. 
— Sclater (5). 8 Arten von Nyassaland. — Selater (7). Fauna des Kilima- 
njaro. — Selous (1). Fauna des Zambesi-Beckens. — Thomas (17). Helogale 
undulata, Lepus victoriae spee. nov. und Ekomys smiühii spec. nov. von Nassa, 
Victoria Nyansa; Lepus capensis vom Kilima-njaro. — True (2). Ekomys par- 
vus sp. nov., Vesperus rendalli, Nycteris hispida, Mus tana sp. nov., Nannomys 
minimus vom unteren Tana. — Matschie (5). Galago zanzibaricus und Procavia 
neumanni spec. novae von Zanzibar. 

Madagascar: Grandidier und Filhol. Reste von Hippopotamus von 
Ambolisatra. — Major (3). Beschreibung und Abbildung eines Schädelrestes 
von Nossi Vey (S. W. Madagascar), der Hapalemur nahe steht und wahrschein- 
lich zu einer neuen Gattung zu rechnen ist. — Milne-Edwards. Microgale 
crassipes spec. Nov. von Tananarivo. — True (1). Pieropus aldabrensis sp. noV. 


von Aldabra. 


Asien. 
Südwest- Asien. Transcaspien: Büchner (1). Mellivora von der 


Tedshen-Oase. 
Syrien und Palästina: Matschie (7). Equus hemippus. 
Persien: Major (2). Orycleropus gaudryi von Maragba. — Matschie (7). 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 195 


Equus onager in Nord-Persien. P. hamar in Süd Persien. 

Indus-Gebiet: Matschie (7). Equus indicus. 

Mittel - Asien. Kaschmir: Thomas (9). Sminthus leathemi von 
Wardwan. 

Tibet: Blanford. Namenliste von 46 Arten. Cervus thoroldi spec. nov.; 
Ovis vignei var. neu aufgeführt. — Matschie (7). Equus kiang. 

Gobi: Matschie (7). Fquus hemionus. 

Ost-Asien. China und Japan: Matschie (8). Hiylobates hainanus 
— H. concolor. — Möbius. Cetacea von Japan. 

Süd-Asien: Matschie (8). Synopsis, Verbreitung und Synonymie der 
Hylobates- Arten. — Thomas (13). Tupaia gracilis spec. nov. von Baram und 
Sarawak, Borneo. — Hose (1). Cervus brookei spec. nov. von Mount Dulit, 
Borneo. — Thomas (15). Semnopithecus sabanus spec. nov. und Mus marga- 
reitae pusillus subsp. nov. von Nord-Borneo. — Hose (2). Fauna von Borneo. 
— Selater, P.Z.S. p. 435. Hylobates mälleri von Nord-Borneo. — Selater (2). 
Maucacus nemestrinus var. von Nord-Borneo. — Thomas (22). Uynopterus macu- 
latus, Tupaia longipes, Pachyura hosei, Chiropodomys major und pusillus, Mus 
margareltae species novae von Nord-Borneo, Crocidura monticola von Sarawak. 
— Matschie (2). Hylobates leuciscus von Nord-Borneo und H. javanicus spec. 
nov. von Java. — Everett. Liste von 45 Borneo-Säugern und von 6 Arten aus 
Palawan. — Thomas (12). Sciuropterus nigripes spec. nov. von Palawan. — 
Weber (4). Verbreitung von Tarsius, Acanthion und Sus auf den Sunda-Inseln; 
10 Arten von Timor. 


Nord-Amerika. 
Arktische und subarktische Zone inel. Grönland: H. Allen (9). 
Monographie der Chiroptera. — Anonym. Thiergeographisches. — Feilden. 


Ovibos, Verbreitung in Grönland. — Fisher. Arctomys, Bauten. — &. F. Miller 
jun. (1). Zapus insignis spec. nov. und Zupus hudsonius, Verbreitung, Lebens- 


weise, Schädelmaasse. — @. F. Miller jr. (3). Sitomys americanus und seine 
Synonyme, 5. americanus canadensis. Verbreitung, Lebensweise. — Nelson. 
Lagomys collaris spec. nov. von Alaska. — Nutting. Liste von Arten aus dem 


Gebiete des Saskatchewan. Bull. Lab. Nat, Hist. Jowa State Univ. II No.3. 
Gemässigte Zone incl. Mexiko: Osborn (4). Entstehung der Säuge- 
thiere. — Merriam (9). Geographische Verbreitung der Säugethiere. — Anonym. 
Thiergeographisches. — Marsh (1—3). Fossile Formen. — Osborn. Fossile 
Arten aus der oberen Kreide. — Osborn (7). Aceratherium tridactylum aus 
dem Miocän von Dakota. -- Osborn und Wortmann. Artionye gen. nov. der 
Ancylopoda aus dem Miocän von Dakota, s. auch Osborn (1), (3). — Wortman 
(1). Fauna der White River Beds von Dakota. — Scott (2). Canis anceps, 
Oyclopidius incisivus, Anchitherium eqwinum, Cynodesmus thooides, Steneofiber 
montanus spec. novae, Desmatippus cerenidens, Mesoreodon chelonyx gen. nov. et 
sp. nov. aus dem Tertiär von Montana. — Scott (1). Parietis princeous gen. et 
sp. nov. aus dem Miocän der John Day River Beds in Oregon. — Cope (3). Dino- 
bastis serus gen. et sp. nov. aus dem Pleistocän von West-Oklahoma. — Moore. 
Castoroides ohiohensis von Randolp County, Indiana. — Cope (7). Fossile Formen 
von Texas — Pavlow. Amynodon aff. intermedius. — Osborn (2). Protoceras. 
— Osborn (6). Palaeonictis. — Cope (1). Protoceras; (2). Coryphodontidae. — 
13* 


196 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Cope (3). Tetrabelodon shepardii. — Earle. Protogonodon. — Wortman und 
Earle. Tapiridae und Helaletidae. —- Hatcher. Titanotherium-Beds. — Lang- 
kavel (3). Bison americanus, Verbreitung, Bastarde mit Bos, Abarten, Varietäten, 
Ausrottung. — H. Allen (1). Monographie der Chiroptera. (2) und (3). Chiro- 


ptera. — Fisher. Arctomys monax, Bauten. — Bailey und Merriam. Spermo- 
philus-Arten des Mississippi-Thales. — Stone. Neotoma pennsylvanica spec. Nov. 
von Pennsylvanien. — Merriam (2). Synaptomys cooperi von Indiana, Virginia, 


New York, Maryland und Nord-Carolina. — Merriam (8). Tamias alpinus, calli- 
peplus und panamitinus spec. novae von Californien, Spermophilus nelsoni von 
Californien und Sp. perotensis spec. nov. von Mexico, Spermophilus beecheyi fisheri 
und Sp. chrysodeirus brevicaudus subsp. novae von Californien, Sp. spilosoma 
annectens subsp. nova von Texas. — J. A. Allen (2). Thomomys monticolus, 
aureus, fossor und toltecus spec. novae von Californien, Utah, Colorado 
und Mexiko. — J. A. Allen (1). 18 Arten von Nordwest - Chihuahua, 
Mexiko. — Merriam (4). Lepus orizabae, Sciurus nelsoni, Tho- 
momys orizabae, Th. peregrinus von Mexiko. — Thomas (8). Seiurus aberti 
durangi subsp. nov. von Durango, Mexiko. — Thomas (21). Heteromys bulleri 
spec. nov. von Jalisco, Mexiko. — Thomas (23). Oryzomys fulgens von Mexiko 
und O. melanotis von Jalisco, Mexiko. — Thomas (18). Geomys merriami spec. 
nov. von Süd-Mexiko. —- Merriam (1). Xenomys nelsoni von Colima, West- 
Mexiko. — J. A. Allen (5). Didelphrys (Micoureus) camescens spec. Nov. vom 
Tehuantepec, Santo Domingo de Gazman. — Merriam (3). Ursus luteolus von 
Louisiana, Ursus aus den nördlichen Rocky Mountains bei Omaha, Nebraska, 
Ursus americanus von den Adirondaks, New York. — F. M. Chapman. Ory- 
z0mys palustris natator subspec. nov. von Gainesville, Florida. — F. M. Chapman. 
Sitomys niveiventris subgriseus und Scalops aquaticus australis subsp. novae von 
Gainesville, Florida. — @. S. Miller (4). Unterschiede von Thomomys bulbi- 
vorus aus Washington Co, Oregon gegenüber 7%. bottae aus Marin Co, Cali- 
fornien. — Merriam (5). Dipodomys phillipsi, Verbeitung, Lebensweise. — 
Merriam (6). Dipodomys merriami melanurus subsp. nov. von Untercalifornien. 
— Rhoads. Sitomys herronü, major, Rhithrodontomys pallidus und Onychomys 
ramona spec. novae aus Californien. — J. A. Allen (7). Sitomys robustus spec. 
nov. von Californien. — J. A. Allen (4). 20 Arten aus der San Pedro Martir 
Region von Unterealifornien und Bemerkungen über Sitomys. — Thomas (16). 
Heteromys pictus spec. nov. von Jalisco, Mexico, Neotoma macrotis spec. NOV. 
von San Diego, Californien und Neotoma lepida spec. nov. von Utah. — J. A. 
Allen (3). 34 Arten von Colorado, Neu-Mexico und Utah. — 6. 8. Miller jr. 
(2). Sitomys rowleyi pinalis subsp. nov. von New-Mexico und Arizona. — Merriam 
(7). Neotoma pinetorum und fuscipes spec. novae von Arizona. — Thomas (24). 
Perognathus infraluteus von Colorado. — Purpus (2). Silvertip- und Cinnamon-Bär. 
Lebensweise, Verbreitung, Fang in West-Colorado. — Purpus (1). Haplocerus, 
Beschreibung, Verbreitung, Lebensweise in West-Colorado. — Purpus (3). Me- 
phitis occidentalis und M. bicolor in West-Colorado, Lebensweise. — Purpus (4). 
Yeotoma in West-Colorado. Lebensweise. 


Mittel-Amerika. 


J. A. Allen (6). 18 Arten von Costarica, darunter eine neue Oryzomys. 
-—- J. A. Allen (Si. Geomys cherriei spee. nov. von Costa Rica. — Thomas (16). 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 197 


Heteromys salvini nigrescens subspec. nov. von Costa Rica. — Thomas (23). 
Oryzomys couesi Typus von Coban, zweites Exemplar von der Hacienda Cubil- 
guitz bei Coban. — Thomas (18). Geomys grandis spec. nov. von Guatemala. 
— Thomas (21). Heteromys salvini von Dueüas, Guatemala und Costa-Rica. 


Süd-Amerika. 

Venezuela, Guiana und Westküste: Allen und Chapman. Be- 
sprechung von 34 Arten, Liste von 65 Arten aus Trinidad. 9 Species werden 
neu beschrieben. — Thomas (20). 52 Arten von Trinidad. — Gürich. Mega- 
therium, @luptodon von Villa de Cura, Venezuela; Mastodon von San Juan de 
los Morros. — Quelch. 5 Cervus-Arten von Guiana. — Thomas (19). Ich- 
thyomys. 

Amazonas- Gebiet und Brasilien: Thomas (4). 20 Arten von Oen- 
tral-Peru. — Thomas (10). Chiroderma doriae von Lagoa Santa. Maasse. 
Synonymie. — Matschie (10). Hapale santaremensis spec. nov. von Paricatüba 
und Santarem, Amazonas. -— Winge. Marsupialia von Lagoa Santa. — Von 
Ihering. Arten von Rio Grande do Sul. 

Argentinien und Patagonien: Kennedy. Fauna. — Nehring (2). 
Cavia aperea von Rosario und S. Nicolas, Zahl der Würfe in einem Jahr. — 
Ameghino (1—4). Fossile Formen. 

Chile: Philippi. Didelphys valdiviana aus Mittel-Chile. 


Australien. 

Stirling. Diprotodon und Phasolomys gigas in Süd-Australien. — Jack. 
Palaeontologie von Queensland. — Wallace. Fauna von Australien und Neu- 
seeland. — Kent. Lebensweise von Halicore. — Hartmann (1). Jagd der 
Känguruhs mit Hunden, Beschreibung dieser Hunde. — F. R. Chapman. Aus- 
rottung der Pelzrobben. — De Vis. Phascolonus verschieden von Sceparnodon. — 
Haeckel. Phylogenie der Fauna. 


11. Phylogenetische Entwickelung. 


Haacke (1). Gestalt und Vererbung. — Haacke (2). Schöpfung der 
Thierwelt. — Haacke (3). Enstehung des Säugethieres. — Osborn (4). Phylo- 
genetische Entwickelung der Säuger. — Zittel (2). Geologische Entwickelung, 
Herkunft und Verbreitung der Säugethiere. — Cope (8). Genealogie des Menschen. 
— Major (1). Antarctischer Continent. — Haeckel. Phylogenie der austra- 
lischen Fauna. — Deperet. 2 verschiedene Pliocänfaunen in Europa. — Bul- 
man. Eiszeit in England. — Krause. Baumarme Gefilde im pleistocänen Wald- 
gebiete Deutschland. — Nehring (3). Tundren- und Steppenfauna Deutsch- 
lands. — Greve (1). Vererbung einer Wucherung am Auge einer Dachshündin. 
— Römer (1). Panzer der Dasypodidae. — Römer (2), De Meijere, Emery (1) 
(2), Maurer (1), Weber (1), (2). Phylogenetische Betrachtungen über Haare 
und Schuppen. — Cary und Wortman (2). Betrachtungen über die Grlied- 
maassen der Ungulaten. — Koken. Homologien der Theile des Schultergürtels 
bei Monotremen. — Hennicke. Modifikationen der Gehörknöchelchen bei Thieren, 
welche im Wasser leben; Ursache dieser Veränderungen. — Popowsky. Phylo- 


198 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


genesis des Arteriensystems der unteren Extremitäten bei Primaten. — Osborn 
(4), 8). Phylogenetische Betrachtungen über die Bezahnung. — Kükenthal (1). 
Pinnipedier-Gebiss. — Cope, Am. Natural. XXVII p.1014—1015. Kritik der 
Theorien über Zahnbildung. — Freund. Ansichten über die Zahnentwicklung 
der Rodentia. — Major (1), P.Z S. London p.179. Phylogenetische Entwick- 
lung der Gestalt der Molaren. — Earle (1), (2). Phylogenetische Entwicklung 
von Tapirus. — Wortwan und Earle. Phylogenie der Tapiridae. — Hoffmann. 
Phylogenie von Equus. — Kükenthal (2). Form, Organe, Bezahnung bei Wal- 
thieren. — Osborn (1). Stellung der Artionychidae — Osborn & Wortman. 
Stellung der Artionychidae zu den übrigen Ungulaten. — Dames. Phylogene- 
tische Stellung der Zeuglodontidae. — Debierre & Bole. Verwandtschaft der 
Familien der Carnivora auf Grund der Untersuchung der Gehirnwindungen. 


12. Ontogenetische Entwickelung. 


Handbuch der Embryologie. Hertwig. — Parthenogenetische Eitheilung. 
Henneguy. — Befruchtung. Lataste (2), (3), Onanoff. — Mus musculus, Be- 
fruchtung, Reifung, Furchung des Eies. Sobotta. — Spermatogenese. Moore. — 
Bursa fabrieii, Peyer’sche Drüsen. Antheil des Epithels an ihnen. Retterer (1). 
— Graaf’sche Follikel. Schottländer. — Genetische und biologische Verhältnisse 
der Grundsubstanz des Hyalinknorpels. Tendrich. — Entwickelung der Gehör- 
knöchelchen. Zondek. — Equus. Fussknochen. Struthers. — Sus scrofa, Ossi- 
fikationscentren am Basioceipitale bei Foeten. Staurenghi. — Mittelohr und 
Trommelfell. Dreyfuss. — Milchdrüsen-Entwickelung. 0. Schultze. — Hintere 
Cranial- und vordere Spinalnerven, Entwickelung. Robinson (2). — Nase und 
oberer Mundrand, Entwickelung. Keibel (2). — Harnblase und Harnröhre, Ent- 
wickelung. Reichel. — Cavia, Harnblase und Allantois. Keibel (4) Fig. 1—8. 
— Panzer der Dasypodidae, Entwickelung. Römer (1). — Hymen. Entstehung. 


Klein. — Affen, Entwickelung. Selenka. — Anatomie eines trächtigen Macacus. 
Hart u. G@ulland. — Pteropus edulis, Keimblattbildung. Selenka. — Pieropus 
edulis, Dottersack und Placenta. Göhre. — Placenta von Sorex vulgaris. 
Hubrecht. — Mustela furo, Entwickelung. Robinson (1, — Placenta der 
Carnivora. Duval. — Placenta der Rodentia und Carnivora. Fleischmann. — 
Mus musculus, erste Entwickelung. Sohbotta, Holl (1). — Otaria_ stelleri, 
Foetus. Roche. — Sus scrofa, Entwickelung. Keibel (1). — Hippopotamus, 
Struktur des Nabelstranges. Keibel (3) Fig. 1-9. — Foetus von Pelagius. 
Caruceio. — Foetus von Mesoplodon. Southwell. 


13. Muskeln, Bänder und Gelenke. 


Heterocephalus. Kopf. Taf. XIII, Fig. 1. Angaben über Muskulatur. 
Parona und Cattaneo. — Chiroptera. Muskelstränge in der Flughaut.2H. Allen 
(1) und bei den Beschreibungen der einzelnen Arten. — Marsupialia. Mus- 
kulatur. Winge. — Mephitis. Muskulatur des Analsackes. H. Allen (2). — 
Zwischenmuskelbündel im Gebiete des M. pectoralis major und M. latissimus dorsi. 
Endres. — Ligamente bei altweltlichen Affen. Keith. — Lidmuskulatur. Klodt. 
— Muskulatur. Lavocat (2), Leche (2). — Beziehungen zwischen gewissen 
Muskeln und dem Rückenmark. Simon, 


in der. Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 199 


14. Haut und Hautgebilde. 


Pigment der Oberhaut. Kromayer, Post. — Mammartaschen. Klaatsch (1) 
und (2). — Mephitis. Analsack. H. Allen (2). — Corium und Periost der Huf- 
glieder. Dixey. — Heterocephalus. Parona und Cattaneo, Taf. XIII, Fig. 14 
und 15. Schnitte. — Erinaceus, Carlier (3). -— Erheben der Stacheln bej 
Erinaceus. Langley (3). — Chiroptera. Hautfalten. H. Allen (1) p.10—11; 
Haar, 1. e. p. 12—13; Hautdrüsen, ]. c. p.13; Flughaut, 1. c. p.1—9 und l. c. hei 
den Einzelbeschreibungen der nordamerikanischen Arten. — Clamydophorus 
truncatus, Haare auf den Schuppen. Emery (1) Fig. 3 — Dasypus novemeinctus, 
Haare auf den Schuppen. Emery (1) Fig.1. — Centetes, Andeutungen von 
Schuppen, auf welchen Haare stehen. Emery (1) Fig. 2. — Castor. Haare auf 
der caudalen Grenze der Schilder. Emery (1). — Hesperomys, Haare auf den 
Querfalten des Schwanzes angeordnet, Emery (1) Fig. 4. — Struktur der Woll- 
haare. von Nathusius. — Zeuglodon. Panzerbekleidung. Dames. — Dasypodidae. 
Panzer. Römer (1). — Haare der Säugethiere. De Meijere, Emery (1), (2). 
— Haare und Hautsinnesorgane. Leydig (1), Maurer (2). — Haarwechsel und 
Hautpigment, winterweisse Thiere. @. Schwalbe. — Homo, Haarwechsel. 
Stieda (1). — Phylogenie der Haare. Maurer (1). — Ursprung der Schuppen. 
Römer (2). — Ursprung der Haare und Schuppen. Weber (1), (2), (3). 


15. Schädel. 


Variationen am Schädel. Bianchi (1). — Os quadratum. Saint-Loup (2). 
— Foramen caecum. Holl (2). — Nodulus Kerckringianus. Bianchi (2). — 
Semnopithecus sabanus. Thomas (15). — Colobus vellerosus und satanas. Matschie 


(6). — Cercopithecus stuhlmanni. Matschie (10). — Papio ibeanus. Thomas (6). 
— Hapale santaremensis. Matschie (10). — COhiroptera. H. Allen (1), p. 14--16 
und bei den Beschreibungen der einzelnen Arten mit Abbildungen aller nord- 
amerikanischen Species. — Pteropus aldabrensis von Aldabra. True (1). — Arti- 
beus glaucus. Abbildungen. Thomas (4). — Carnivora: Grube im Palatum der 
reinen Fleischfresser zur Aufnahme für den grössten Höcker des untern Reiss- 
zahnes. Beauregard (2). — Felis (Serval) togoensis, Unterschiede von F. capen- 


sis, Matschie (5). — Hyaena brevirostris. Boule, Taf. IL. — Ursus luteolus. 
Merriam (3). — Sciuropterus nigripes. Thomas (12). — Sminthus leathemi. 
Thomas (9). — Geomys grandis und merriami. Thomas (18). — Chiropodomys 
major und pusillus. Thomas (22). — Perognathus infraluteus. Thomas (24). 
— Heteromys pictus und nigrescens. Thomas (16). — Dipodomys phillipsi. 
Merriam (5). — Heteromys bulleri und salvini. Thomas (21). — Thomomys. 


Abb. der Schädel von 10 Arten. J. A. Allen (2). — Thomomys orizabae. Merriam 
(4). — Thomomys fulvus. Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 183—184. — Thomomys 
peregrinus. Merriam (4). — Xenomys nelsoni.. Merriam (1). — Neotoma 
pennsylvanica. Stone. — Neotoma lepida und macrotis. Thomas (16). — Ich- 
thyomys stolzmanni, Abbildungen. Thomas (19). — Oryzomys fulgens und mela- 
notis. Thomas (23). — Leimacomys. Unterschiede von Steatomys und Lophu- 
romys. Matschie (5). — Dasymys. Tullberg (1) Taf. U. — Deomys. Tull- 
berg (1) Taf.I. — Lophuromys. Tullberg (1) Taf, I. — Mus univittatus, 
barbarus, dolichurus, hypoxanthus. Tullberg (1) Taf. II. — Mus maurus, longipes, 


200 Dr. M. Lühe: Mitteilungen über einige 


Dieselben hatten grösstenteils eine weissliche zum Teil durch- 
scheinende Farbe. Ihr Tinktionsvermögen war im allgemeinen noch 
ein verhältnissmässig gutes, indem z. B. bei Boraxcarmin-Färbung 
die üblichen 24 Stunden genügten. Von histologischen Elementen 
trat allerdings auch nach der Färbung nur ausserordentlich weni 
hervor und war z. B. die Maceration soweit vorgeschritten, dass ich 
bei den meisten der unten zu besprechenden Arten keinerlei Angaben 
über die weiblichen Keimdrüsen machen kann, da von denselben, 
auch auf gefärbten Schnitten, keine deutlichen Reste mehr er- 
kennbar waren. Verhältnismässig am besten erhalten war bei allen 
Arten noch die Muskulatur, welche jedoch keinerlei Abweichungen 
von dem gewöhnlichen Verhalten zeigte. Ebenso waren, mit allei- 
niger Ausnahme von Taenia rugosa Dies., die Hodenbläschen noch 
sehr gut erhalten, nicht freilich ihre histologischen Elemente, sondern 
nur die sich dafür aber um so schärfer abhebende structurlose 
Membran, welche die Bläschen umhüllt. 


Wenn demnach die Angaben, welche ich in folgendem über 
die in Rede stehenden Taenien mache, auch ausserordentlich lücken- 
haft und stellenweise unsicher bleiben, so glaube ich doch immerhin, 
dass dieselben geeignet sind, die so ungenügend bekannten Arten 
besser zu kennzeichnen und zum Teil auch über ihre Stellung im 
System einiges Licht zu verbreiten). 


Die von mir angewandten Methoden, um auch diese noch kurz 
zu erwähnen, bestanden darin, dass ich vorerst die ganzen Pro- 
glottiden mit Glycerin (teilweise unter Zusatz einiger Tropfen Essig- 
säure) durchsichtig machte; als sich dies als wünschenswerth heraus- 
stellte, machte ich alsdann noch nach vorheriger Durchfärbung mit 
Boraxcarmin continuirliche Schnittserien durch einzelne Proglottiden. 


Taenia (Monieza) rugosa Dies. 
(Taf. XI, Fig. 1-3.) 


Auf Seite 96 meiner Dissertation habe ich eine von Herrn Dr. 
Paul Jordan (Tetschen) in Mycetes niger W agn. gefundene Taenie 
als Taenia rugosa Dies. (?) bezeichnet, da die kurze von Diesin 
gegebene Diagnose eine artliche Identität durchaus im Bereich der 
Möglichkeit liess. Der Vergleich mit einem von Herrn Dr. Maren- 
zeller mir gütigst übersandten Originalexemplar der fraglichen Art 


1) Gleichwohl sind die nachstehend beschriebenen Arten auch noch weiterhin 
als species inqwirendae zu bezeichnen und habe ich deshalb davon Abstand ge- 
nommen, auf diejenigen von Natterer gesammelten Taenien näher einzugehen, 
welche Diesing nicht in die Litteratur eingeführt hat (darunter z. B. eine 
Taenie mit doppelten Geschlechtsöffnungen aus Podiceps dominicensis). Dieselben 


würden nur die Zahl der ungenügend bekannten Arten vergrössern ohne unsere 
Erkenntniss zu fördern, 


wenig bekannte bez. neue südamerikanische Taenien 201 


ergab indessen sofort die beträchtliche Verschiedenheit der Jordan- 
schen Taenie, welche demzufolge als eine neue Art anzusehen ist 
und deren ausführliche Beschreibung ich demnächst liefern werde'). 


Diesings Diagnose lautet wie folgt (Syst. Helm. I., p. 502): 


Taenia rugosa Diesing. 

Caput tetragonum truncatum, acetabulis angularibus antieis oblongis. 
Collum longum, Articuli supremi brevissimi angusti angulis acutis, sub- 
sequentes dense plicati latissimi. Aperturae genitalium ..... Long. 1 bis 
1!/,‘, latit. 5-6’ et ultra. 

Habitaculum: Cebus hypoxanthus in intestinis tenuibus, in Brasilia 
(Natterer). 


Ueber die Länge des Wurmes vermag ich keine genauen An- 
aben zu machen, da mir nur Bruchstücke zur Verfügung standen, 
as längste derselben war 65 mm lang und bestand aus Scolex, 

Hals und ca. 250 Proglottiden, während die übrigen, kleineren 
Bruchstücke zusammen 70 mm lang waren und aus ungefähr 
150 Proglottiden bestanden. 

Der Scolex (Fig. 1) ist von mittlerer Grösse, ca. 0,7 mm breit und 
ca. 0,3 mm dick. Er ist am Scheitel abgestutzt, wogegen er sich nach 
hinten allmählich in den Hals verschmälert. Die Saugnäpfe stehen 
nur wenig nach vorn gewandt, zu je zweien auf den breiteren 
Flächen des Scolex, welche in der Richtung den Flächen der Pro- 
glottiden entsprechen. Der Scolex erinnert in seiner ganzen Er- 
scheinung etwas an den von Tiaenia (Moniezia) expansa Rud. 

Auf ihn folgt ein dünner, mässig langer Hals und in ca. 5 mm 
Entfernung vom Scolex beginnen die Proglottiden deutlich zu werden. 
Dieselben verbreitern sich sehr allmählig nach hinten zu, bleiben 
jedoch ausserordentlich kurz; die ca. 150.—250. Proglottis hat eine 
ungefähr constante Breite von 4,0 mm bei einer Länge von 0,3 mm. 
Aeltere Proglottiden mit entwickeltem Uterus sind 6,0 mm breit und 
0,8 mm lang. Habe ich schon beim Scolex eine gewisse Aehnlich- 
keit mit demjenigen von Taenia (Moniezia) ewpansa Rud. con- 
statieren können (die übrigens bei einem Organ von so wechselnden 
Contractionszuständen, wie dies der Scolex der unbewaffneten Taenien 
ist, wohl kaum sehr viel besagen will), so ist die Aehnlichkeit der 
Proglottidenkette mit der genannten Art {und ihren Verwandten, 
sowie mit den kurzgliedrigen Taenien des Hasen und Kaninchen noch 
)) Anmerkung bei der Correetur: Soeben erhalte ich durch die 
Liebenswürdigkeit des Herrn Prof. Braun Kenntniss von einer Arbeit 
von Dr. Richard Meyner, Zwei neue Taenien aus Affen, ein Beitrag 
zur Kenntniss der Oestoden (Zeitschrift f. Naturwiss. Bd. LXVII], in welcher 
die in meiner Dissertation als Taenia rugosa (?) bezeichnete Art unter dem 
Namen Taenia mucronata als,neu beschrieben wird. Auch Meyner hebt die 
Aehnlichkeit der Art mit den von Blanchard in seiner Gattung Bertia ver- 
einigten Affentaenien hervor (vergl, Lühe, Zur Morphologie des Taenienscolex, 
pg. 96—98). 


202 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


cus. Ursprung. Sala (1). — Orbitalnerven von Lepus cuniculus. Peschel. — 
N. olfaetorius. Lil. Lee. — Nervus trochlearis. G@olgi (2). — Hintere Cranial- 
und vordere Spinalnerven. Entwickelung. Robinson (2). — Morphologie der 
Affenspalte. Mingazzini. — Nerven des Herzens. Lim Boon Keng. — Nerven- 
fasern in der Milz. Fusari. — Nervenendigungen in der Haut. van Gehuch- 
ten (1). — Nerven der Flughaut bei Ohiroptera. H. Allen (1) p.6—7 und bei 
den Beschreibungen der einzelnen Arten. — Plexus lumbalis, Verschiebungen in 
den Endgebieten. Ruge. — Nervenendigungen in der Thränendrüse. Dogiel. 
— Motorische Innervation des Darmtractus. Steinach. — Lumbo-sacral-Plexus 
von Macacus rhesus. Russel. — Nerven am Ileum des Hundes. Berkley (1). — 
Lobe limbique. Bole (2). — Beziehungen des Rückenmarks zu gewissen Muskeln. 
Simon. — Cervicalganglion. Langley (1), (2). — Ganglien des Sympathicus. 
Sala (2). — Ganglion geniceuli und die mit ihm zusammenhängenden Nerven. 
Penzo, Abb. — Nervenganglien der Eingeweide Ramon y Cajal (1). — Gan- 
glienzellen in den Spinalnerven von Felis catus. — Gehirn uud Rückenmark, 
Anatomie. Whithaker. — Motorische Nerven. van Gehuchten (2). — Pilo- 
motor-Nerven. Langley (4), (5), (6). 


19. Sinnesorgane. 


Tastorgane im Schnabel von Ornithorhynchus. Wilson & Martin (2). 


Auge: Netzhaut. Leydig (2), Ramon y Cajal (5). — Lidmuskulatur. 
Klodt. — Membrana orbitalis. Langheinrieh. — Irisfärbung bei Lemur ru- 
fipes Gray. Milne-Edwards. — Mus decumanus var. alba, Linse. Anderson 
(4). — Heterocephalus. Parona und Cattaneo. — Oerter für die Cardinalpunkte 
des Auges von Vulpes. Klingberg. — Felis catus, Innervation des Ciliarkör- 
körpers. Agababow. — Otaria. Johnson. — Pelagius. Caruceio. — Equus 


caballus, Gefässe. Bach. — Mesoplodon. Southwell. — Bradypus ustus. Condo- 
relli Francaviglia. 

Nase: Keibel (2). — Jacobson-Organ bei Phascolomys und Didelphys 
opossum. Röse (1) Fig. 1—3. — Lasionycteris. Innere Nase. H. Allen (1) 
p. 108. — Nase und oberer Mundrand. Entwickelung. Keibel (1). — Jacobson- 
Organ bei Bos und Ovis. Rauge. — Anatomie der Nasenhöhle und ihrer pneu- 
matischen Anhänge. Zuckerkandl (1). — Marsupialia. Geruchsorgan ver- 
schiedener Arten. Winge. 

Ohr: Anatomie. Beauregard (4). — Die Endfibrillen der Gehörnerven 
hängen nicht mit den Haarzellen zusammen. Geberg (1). — Hammer-Amboss- 
Gelenk und Membrana propria. Draispul (1) und (2). — Entwickelung des 
Mittelohres und Trommelfelles. Dreyfuss. -—- Blutgefässe des äusseren Ohres. 
Schroeder. — Gehörknöchelchen, Entwickelung. Zondek. — Chiroptera. 
Aeusseres Ohr. H. Allen (1) p.9—10. — Macrotus californicus, Os petrosum. 
H. Allen (1) p.37—38 Pl.I Fig.83. — Artibeus perspieillatus, Gehörorgan. H. 
Allen (1) p.49 Pl. III Fig.7, os petrosum. — Corynorhinus macrotis, Bulla. H. 
Allen (1) p.57. — Euderma maculata, Bulla. H. Allen (1) p. 63. — Anthrozous 
pallidus, Bulla. H. Allen (1) p.68 Pl. VIII Fig. 8, os petrosum. — Nyctinomus 
brasiliensis, Bulla. H. Allen (1) p.168 Pl. XXXII Fig.9, os petrosum. — Ge- 
hörknöchelchen, deren Wirkungsweise und Modifikation bei Wasser-Säugethieren. 
Abbildungen der Gehörknöchelchen von Homo, Equus, Ursus, Phoca, Balaeno- 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 203 


ptera und Halicore. Hennicke. — Sus domestica, Gehörnerven und Haar- 
zellen des Gehörorganes. Ayers, Journ. Morph. VIII, 3, p. 445—466. — 
Mus musculus, Nervenendigungen im Gehörorgan. von Lenhossek (1). — 
Marsupialia. Gehörorgan. Winge. 

Zunge: Lepus cuniculus, Geschmackskrospen. von Lenhossek (2) Fig. 1, 


a, b und (3). — Struktur der Geschmacksknospen. Tuekerman. — Nerven- 
endigungen in den Schmeckbechern. Arnstein. — Zunge von Meminna. Ales- 
sandrini (1). — Zunge von Mus maurus. Tullberg (1) p.9. — Zunge von 


Cricetomys. Tullberg (1) p. 48 Taf. III Fig. 13. — Marsupialia. Zunge. Winge. 


20. Athmungsorgane. 


Mus maurus. Lunge. Tullberg (1) p.9 Taf. III Fig. 14, 15. — Deomys 
Lunge. Tullberg (2) p. 63 Taf. III Fig. 16, 17. — Athmung, Bau der Lungen 
Form des Brustkorbes. Hasse. — Tursiops. Athmung. Jolyet. 


21. Blut- und Lymphgefässe. 


Blutgefässe in der Milz. &olz. — Blutbildung in der Milz. Eliasberg. — 
Blutgefässe in der Flughaut der Chiroptera. H. Allen (1) p. 7 und bei den Be- 
schreibungen der einzelnen Arten. — Gefässe im Auge von Eguus caballus. 
Bach. -— Blutgefässe des äusseren Ohres. Schroeder. — Entstehung der 
Vorderarmgefässe bei Lepus cuniculus und Felis domestica. Zucekerkandl (2). 
— Phylogenesis des Gefässsystems der unteren Extremitäten bei Hapale, Nyeti- 
pithecus, (ebus, Ateles, COercopithecus, Papio, Macacus und Simia. Popowsky. 
— Herz. Kent. — Herznerven. Lim Boon Keng. — Abnormer Zweig der 
Arteria maxillaris externa bei Equus caballus. Kulezycki. — Arterien des 
Gehirns. Klinckowström. — Arterien der Gliedmassen. Eichholz. — Un- 
gewöhnlicher Ursprung von Arterien bei Cuniculus. White. — Arteria hepatica. 
Retterer (2). — Vena porta und pulmonaris. Piana. — Abnormitäten im Venen- 
system des Kaninchens. Parker. — Biutplättchen. Druebin. — Weisse 
Blutkörperchen Van der Strieht. — Centralkörper in den Lymphoeyten. 
Heidenhain. 


22. Verdauungsorgane und Leibeshöhle. 


Verschluss der Kloake bei Cavia. Retterer (4). — Imnervation des Darm- 
tractus. Steinach. — Anatomie des Bauchfells und der Gekröse. Toldt (1). — 
Geschichte der Mesenterien. Toldt (2). — Lieberkühn’sche Krypten und ihre 
Beziehungen zu den Follikeln bei Cavia. Tomarkin. — Caecum von Ichthyomys. 
Abbildung. Thomas (4). — Muridae von Kamerun. Darm, Gaumen. Tullberg 
(1) p. 45—66. — Mus maurus, alleni, dolichurus, hypoxanthus, barbarus, uni- 
vittatus, rattus, longipes, Gaumen. Tullberg (1) Taf. III Fig. 1-4, 6-9. — 
Dasymys longicaudatus, Gaumen. Tullberg (1) Taf. III Fig.5. — Lophuromys 
afer, Gaumen, Tullberg (1) Taf. III Fig. 10. — Deomys ferrugineus, Gaumen. 
Tullberg (1) Taf. III Fig. 11. — Cricetomys, Gaumen. Tullberg (1) Taf. IH 
Fig. 12. — Eingeweide von Heterocephalus. Taf. XIII Fig. 10 und 11. Parona 
und Cattaneo. — Funktion der gefässreichen Falten des Netzmagens bei 


204 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Wiederkäuern. Cordier (2). — Die Rinne zwischen Oesophagus und Psalter bei 
Dicotyles, Tragulus und Wiederkäuern. Abbildung der Muskelschichten. Cordier 
(3). — Feinerer Bau der Magenschleimhaut bei Hausthieren. Bonnet (1, — 
Physiologie des Magens. Contejean. — Vergleichende Uebersicht der Mägen 
bei Muriden aus Kamerun. Tullberg (1) p. 49, 66. — Dasymys longicaudatus 
Magen. Tuliberg (1) p. 37 Taf. III Fig. 48. — Cricetomys gambianus. Magen. 
Tuliberg (1) p.48 Taf. III Fig. 50—52. — Hwydromys, Magen. Tullberg (1) 
p 64-65. — Mus maurus, Magen. Tullberg (1) p. 9 Taf. III Fig. 18, 19. — 
Mus alleni, Magen. Tullberg (1) p. 13 Taf. III Fig. 21. — Mus longipes, Magen. 
Tuliberg (1) p.16 Taf. III Fig. 23. — Mus setulosus, Magen. Tullberg (1) 
Taf. III Fig. 25. — Mus rattus, Magen. Tullberg (1) p.20 Taf. II Fig. 27. — 
Lophuromys afer, Magen. Tullberg (1) Taf. III Fig. 29, 31, 33, 34. — Deomys 
ferrugineus, Magen. Tullberg (1) p. 43 Taf. III Fig. 35. — Mus barbarus, Magen. 
Tullberg (1) p.25 Taf. III Fig. 37. — Mus univittatus, Magen. Tullberg (1) 
p. 22 Taf. III Fig. 39. — Mus rufocanus, Magen. Tullberg (1) p. 23 Taf. III 
Fig. 41. — Mus hypoxanthus, Magen. Tullberg (1) p. 23 Taf. III Fig. 43,44. 
— Mus dolichurus. Magen. Tullberg (1) p. 33 Taf. III Fig. 46. — Camelus, 
Magen. Cordier (1). — Pteropus medius, Magen. Cattaneo — Cervus [Elaphurus] 
davidianus, Magen. Cordier (4). — Ruminantia, Magen. Cordier (5), (6), (7), 
(8). — Cercopithecus und Inwus, Magen. Salomon. — Meminna, Magen. 
Alessandrini. — Bradypus ustus, Magen. Condorelli Francaviglia. — Mus 
maurus, alleni, longipes, setulosus, rattus, barbarus, univittatus, rufocanus, hypo- 
xanthus, dolichurus. Darm. Tullberg (1) Taf. III Fig. 20, 22, 24, 26, 28, 38, 40, 
42, 45, 47. — Lophuromys afer, Darm. Tullberg (1) Taf. III Fig. 30, 32. — 
Deomys, Darm. Tullberg (1) Taf. III Fig. 36. — Dasymys longicandatus, Darm, 
Tuliberg (1) Taf. III Fig. 49. — Cricetomys, Darm. Tuliberg (1) Taf. III 
Fig. 53. — Meminna meminna (Oesophagus, Mundhöhle, Darm). Alessandrini 
(1). — Verdauungsorgane von Bradypus ustus. Condorelli Francaviglia. 


23. Drüsen. 
Drüsen des Verdauungstraktus. Betterer (3). — Leber, Gallenblase, Milz 


und Pancreas von Meminna. Allessandrini (2). — Chiroptera. Hautdrüsen. 
H. Allen (1). — Nervenendigungen in der Thränendrüse Dogiel. — Backen- 
drüsen der Hausthiere Bärner. — Bindegewebe besonders der Glandula sub- 
maxillaris. Frenkel (2). — Erinaceus. Winterschlafdrüse. Carlier (2). — 
Thymusdrüse. Triesethau. — Thyroidea Brooks. — Thyroidea bei Ohiroptera. 
Nicolas. — Thyroidea bei Rodentia. Christiani, C. R. Soc. Biol. (2) V, p. 4 
—5. — Arvicola, Thyroidea. Christiani (2). — Mus decumanus, Thyroidea. 


Christiani (1). — Mus musculus. Thyroidea. Christiani (2). — Thyroidea bei 
Canis. Gley (1) (2). — Gallengänge in der Leber. Geberg (2). — Leber. 
Gallencapillaren. R. Krause. — Leber. Histologie. Berekley (2). — Nerven- 
fasern in der Milz. Fusari. — Milz. Blutgefässe. @olz. — Milz. Anatomie. 
Fleury. — Milz. Blutbildung. Eliasberg. — Milz. Hoyer. — Pancreas. 
Harris. — Analdrüsen bei Eonycteris. Montieelli. — Mephitis. Analdrüsen. 
H. Allen (2). — Mammarorgane, ontogenetisch und phyllogenetisch. Bonnet 
(2). — Milchdrüsen. Entwickelung 0. Schultze. — Milchdrüsen. Ducelerf. 
— Milchdrüsen bei trächtiger Phocaena. Hepburn. — Ichthyomys, Zitzen. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 205 


Thomas (4). — Heteromys bulleri. Zitzen. Thomas (21). — Pelagius. Zitzen. 
Caruceio (1) (p. 207). — Procavia neumanni. Zitzen. Matschie (5). — Mus 
maurus. Zitzen. Tullberg (1) p. 10, Taf. IV, Fig. 17. — Mus alleni. Zitzen. 
Tuliberg (1), p. 13, Taf. IV, Fig. 18. — Mus longipes. Zitzen. Tullberg (1), 
p. 15, Taf. IV, Fig. 19. — Mus rattus. Zitzen. Tullberg (1), p.19, Taf. IV, 
Fig. 20. — Lophuromys afer. Zitzen. Tullberg (1), p. 39, Taf. IV, Fig. 21. — 
Mus hypoxanthus. Zitzen. Tullberg (1), p. 26, Taf. IV, Fig. 22. — Mus 
dolichurus Zitzen. Tuliberg (1), p. 32, Taf. IV, Fig 23. — Atalapha. Zitzen. 
H. Allen (1), p. 150. 


24. Harn- und Geschlechtsorgane. 


Nieren, Anatomie. Töpper. — Lieberkühn’sche Krypten und ihre Be- 
ziehungen zu den Follikeln bei Cavia. Tomarkin. — Sciurus vulgaris. 
Geschlechtsorgane. De Pousargues (4) 8 Abb. — Heterocephalus. Geschlechts- 
organe. Taf. XIII, Fig. 12 und 13. Parona und Cattaneo. — Anthropopithecus 
Genitalapparat eines Q, Horiuchi. — Menstruation von Semnopithecus entellus. 
Heape. — Bursa fabrieii, Peyer’sche Drüsen. Antheil des Epithels an ihnen. 
Retterer. — Cavia cobaya. Accessorische Geschlechtsdrüsen. De Pousargues 
(3) Taf. 9, Fig. 1-10. — Erinaceus europaeus. Nebennieren. Carlier (1). — 
Nebennieren. Pfaundler. — Nur eine Niere und ein Uterus bei Lepus cuni- 
eulus 2. Retterer und Roger. — Entwickelung der Harnblase und Harnröhre. 
Reichel. — Harnblase und Allantois von Cavia, Entstehung des Ureter. Keibel 
(4). — Hymen. Entstehung. Klein. — Artibeus, Sturnira, Brachyphylla. Penis. 
H. Allen (1), p. 49. — Anthrozous. Penis. H. Allen (1) p. 68. 


iII. Uebersicht nach den Arten. 


Die neuen Gattungen und Arten sind feit cursiv gedruckt. 


Primates. 


Primates. Phylogenesis des Arteriensystems der unteren Extremitäten. 
Popowsky, Anat. Anz. VIII p. 657—665, 6 Abb. — Ligamente. Keith, Journ. 
Anat. Physiol. norm.-path. XX VIII p. 276—288. — Nerven des Plexus lumbalis. 
Ruge, Morph. Jahrb. XX. p. 305—397 Taf. XIII—XIV. 


' Anthropopitheeidae: Anthropopithecus. Genitalapparat eines 2. Hori- 
uchi, Ber. Nat. Ges. Freiburg VII p. 153—168, 10 Abb. — Gelehrigkeit in der 
Gefangenschaft. Zipperlen, Zool. Gart. XXXIV p. 251—252. 

Anthropopithecus niger, Abb. des Gehirns. Beddard, Trans. Zool. Soc. XIII 
Taf. XXVIIH Fig. 2. 

Anthropopithecus calvus. Unterschiede von A. niger, aubryi und tschego 
p.180- 184. Beschreibung und Abbildung des Kopfes (Taf. XX, XXI), der 
Hand und des Fusses (Taf. XXII), des Gehirns (p. 198—200 Taf. XXIU Fig. 1—4, 
Taf. XXVII Fig. 1), der Muskulatur (p. 185—197), des Palatum (p. 197—198 
Taf. XXV Fig.1—2), des Ohres (p.183 Taf. XXVIII Fig.3). Beddard, Trans. 
Zool. Soc. London XIII p. 177—218 Taf. XX—XXVIL. 


306 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Simia morio (2). Unterschiede vom gewöhnlichen Orang (p. 202—203), Be- 
schreibung von Hand und Fuss (p. 203—204 Taf. XX VI), des Kopfes (Taf. XXIV 
und XXV Fig.1), der Muskulatur (p. 204—216 Taf. XXVIII Fig.4, Brustmus- 
keln), des Palatum (p. 216—217 Taf. XXV Fig.3), Beddard, Trans. Zool. Soc. 
London XIII p. 202—218 Taf. XXI—XXVIL. 

Hylobatidae: Hylobates. Bestimmungstabelle mit Angaben über die Ver- 
breitung und Synonymie der bekannten Arten. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. 
Fr. Berlin p. 209—212. 

Hylobates antiquus von Göriach, Geschichte dieser Art, Beschreibung des 
Gebisses, vergleichende Maasse von Zähnen anderer Arten (A. syndactylus, 
agilis, lar, leuciscus und mälleri), am ähnlichsten HZ. lar. Abb. zahlreicher Kiefer- 
reste.e Hofmann, Abh. d K.K. Geol. Reichsanstalt XV Heft 6 p.6-—-18, 86, 
Aa 

Hylobates javanieus Mtsch. spec. nov. von Java. Matschie, Sitz. Ges. 
naturf. Fr. Berlin p. 62. 

Hylobates leuciscus Schreb. aus N. W. Borneo, Unterschiede von dem java- 
nischen Hylobates. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 61—62. 

Hylobates muelleri von Nord-Borneo im Londoner Zoologischen Garten. 
Selater, P. Z. S. London p. 435. 


Semnopitheeidae: Semnopithecus eruciger T’hos. vom Batang Lupar-Flusse 
in West-Sarawak, Borneo. Maasse, Beschreibung dreier Indiyiduen. Thomas, 
P. Z. S. London p. 3. — vielleicht Erythrismus von 8. chrysomelas; Hose, 1. 
e D. 3. 

Semnopithecus entellus, Menstruation. Heape, Proc. Royal Soc. LIV p. 169 
—172. 

Semnopithecus sabamus Thos. spec. nov. aff. 5. hosei, everetti und thomasi 
von Paitan, Nord-Borneo. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 230—232. 

Colobus vellerosus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 164—165. 

Colobus vellerosus Ptrs. (Monatsb. Akad. Berlin 1876 p. 471) ist Colobus sata- 
nas juv. Unterschiede im Schädelbau beider Arten. Matschie, Sitzb. Ges. na- 
turf. Fr. Berlin p. 175—177. 

Cereopitheeidae: Cercopithecus. Aufzählung aller bekannten Arten mit 
Angaben über die Verbreitung und kritischen Bemerkungen. Eintheilung in 
6 Gruppen. Bestimmungstabellen für 31 Arten. Selater, P. Z. S. London p. 243 
—258. 

Cercopithecus. Magen. Salomon, Arch. Mikr. Anat. XLI p.19--27 Taf.5, 6. 

Cercopithecus albigularis von Blantyre, Nyassaland. Selater, P. Z. 8. 
London p. 506. 

Cercopithecus boutourlinti von Kaffa und Abugifar in Gimma. Ausführliche 
Beschreibung. Abbildung. Unterschiede von Cerc. albogularis. Selater, P. Z. 
S. London p. 441—443 Fig. (Thier). 

Oercopithecus brazzae. Beschreibung und Abbildung. Beziehungen zu C. 
neglectus. Selater, P. Z. S. London p. 443 Tafel XXXIL (Thier). 

Cercopithecus campbelli, Verbreitung; von Nieder-Guinea durch Noack 
fälschlich angegeben. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 253—254. 

Cercopitheeus cephus vom Kuilu, Ogowe und von Yaunde. Maitschie, Sitzb. 
Ges. naturf. Fr. Berlin p. 255. 

Cercopithecus cynosurus von Cahama am Kakulovar, Cunene-Gebiet. Abbil- 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 207 


dung des Schädels. Irisfärbung. Jentink, Notes Leyden Museum XV p. 262 
—263 Taf. 4. 

Cercopithecus diana ignitus Gray. angeblich vom Congo, für eine kenntliche 
Abart erklärt. Selater, P. Z. S. London p. 255. 

Cercopithecus erxlebeni vom Ogowe, von Yaunde und Kakamoeka Matschie, 
Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 254 - 255. 

Oercopithecus erythrarchus = (. albigularis. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. 
Fr. Berlin p. 215. 

Cercopithecus erythrogaster gehört in die Nähe von (. petaurista. Matschie, 
Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 226. 

Oercopithecus fantiensis Mtsch. nom. nov. für Ü. petawista autorum von 
der Goldküste. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 64—65. 

Cercopithecus flavidus = 0. rufoviridis. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. 
Berlin p. 213. 

Oercopithecus grayi = 0. erxlebeni. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. 
Berlin p. 214. 

Cercopithecus labiatus = C. samango. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. 
Berlin p. 214. 

Cercopithecus martini Selater, P. Z. S. London 1884 Taf. XIV = (. signa- 
tus. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 97, 215. 


Cercopithecus melanogenys verschieden von C. nictitans, nächster Verwandter 
von C. schmidti und synonym zu C. EIRERR, Matschie, Sitzb. Ges. naturf. 
Fr. Berlin p. 96, 99, 100, 215. 

Cercopithecus moloneyi Scelater spec. nov. von Karonga, Konde-Land, 
nördl. vom Nyassa aff. C. albigularis. Abbildung. Selater, P. Z. S. London p. 252 
Taf. XVII. 

Cercopithecus mona von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p.165. 

(ercopithecus monoides aff. C.albigularis, Unterschiede. Vaterland. Matschie, 
Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 214—215. 

Cercopithecus ochraceus Ptrs. = Papio cynocephalus pull. Matschie, Sitzb. 
Ges. naturf. Fr. Berlin p. 215—216. 

Cercopithecus palatinus = Ü. roloway ist C. diana juv. Matschie, Sitzb. Ges. 
naturf. Fr. Berlin p. 215. 

(ercopithecus petaurista Schreb., Beschreibung eines typischen Exemplares. 
Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 63—64. 

Cercopithecus rufoviridis, nahe verwandt mit C. pygeryihrus. Matschie, 
Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 216. 

Cercopithecus sabaeus, Verbreitung der zu dieser Gruppe gehörigen Arten. 
Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 255. 

Cercopithecus schmidti, Abbildung. Selater, P. Z. S. London Taf. XVI. 

Cercopithecus stairsi, Ergänzung der Beschreibung. Selater, P. Z. S. 
London p. 443 —444, 

Cercopithecus stampflü = C.ludio. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin 
p. 97, 101, 215. 

Cercopithecus stuhlmanni Mtsch. spec. nov. aff. C. leucampyx von Kinja- 
wanga, Centrai-Afrika. Eingeborenen-Name. Unterschiede von allen verwandten 
Formen. Matschie, Sitzb. Ges. naturf, Fr. Berlin p. 225—227. 

Cercopithecus talapoin von Banana = C. campbelli bei Noack, Zool. Jahrb. 


208 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


IV. Verbreitung; letzterer unterer Molar mit 4 Höckern. Matschie, Sitzb. 
Ges. naturf. Fr. Berlin p. 253— 255. 

Cercopithecus tantalus, nahe verwandt mit Ü. sabaeus L. Matschie, Sitzb. 
Ges. naturf. Fr. Berlin p. 216. 

Cercopithecus werneri, von Noack für Benguela angegeben, ist wahrschein- 
lich ©. cynosurus. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 255—256. 

Cercopithecus werneri, Beschreibung. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. 
Berlin p. 216. 

Maeaeidae: Cercocebus cynomolgus von Flores. Weber in Weber’'s Reise 
Niederl. Ostindien III p. 268. 

Inuus. Magen. Salomon, Arch. Mikr. Anat. XLI p. 19- 27 Taf.5, 6. 

Macacus inuus, Zahl dieser Affen auf Gibraltar. Nicholson, P. Z. S. Lon- 
don p. 325. — Lebensweise auf Gibraltar. Sehiöttz, Zool. Gart. XXXIV p. 188. 

Macacus nemestrinus var. vom Baram-Flusse, Nord-Borneo. Beschreibung. 
Selater, P. Z. S. London p. 325. 

. Macacus rhesus, Lumbo-sacral-Plexus. Russel, Proc. Royal Soc. London 
LIV p. 243-272, 4 Fig.; l.c. LIII p. 459 —462. 

Macacus rhesus, mikroskopische Anatomie eines trächtigenQ, Hart& Gulland, 
Journ. Anat. Phys. London XXVI, p. 361—376, Taf. XXII. 

Papio ältester Name für die Gattung der Paviane, hat vor Cynocephalus 
die Priorität. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6), XI p. 40. 

Papio von Dar Fertit gebraucht Sieine zum Aufklopfen von Früchten. 
Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin, p. 26. 

Papio doyuera synonym. zu P. thoth. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6), 
XI, p.46. 

Papio hamadryas. Fall von ektopischer Schwangerschaft. Waldeyer, 
Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin, p. 246. 

Papio hamadryas von Lahadsch und Aden. Vulgärname, Verbreitung, 
Nahrung, Kämpfe. Neumann bei Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin, p 25 —26. 

Papio thoth ibeanus Thos. subspee. nov. von Lamu, Ostafrika. Thomas, 
Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI, p. 47. 

Papio olivaceus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, p. 166. 

Papio porcarius als Raubthier. Zool. Gart. XXXIV, p. 252, 

Papio rubescens von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, p. 166. 

Platyrhini: Cebidae: Cebus. Schultergürtel. Howes, P. Z. S. London, 
p. 589, Fig. 1i. 

Cebus. Arterien der unteren Extremitäten. Popowsky. Anat. Anz. VLiI, 
p. 657—658 Fig. 4. 

Cebus spec. von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V, p.231. 

Mycetes spec. von Trinidad. Alien und Chapman, Bull. Am. Mus. V, 
p. 205, 231. 

Ateles. Arterien der unteren Extremitäten. Popowsky, Anat. Anz. VIII, 
p. 661—662, Fig. 5. 

Ateles marginatus. Schultergürte. Howes. P. Z. S. London, p. 589, 
Fig.1h. 

Nyctipithecus, Arterien der unteren Extremitäten. Popowsky, Anat. Anz. 
VIII, p. 663, Fig. 6. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 209 


Nyetipithecus trivirgatus von Chanchamayo, Central-Peru. Thomas, P. Z. 
S. London, p. 334. 

Aretopitheeidae: Hapale. Arterien der unteren Extremitäten. Popowsky, 
Anat. Anz. VIII, p. 664—668, Fig. 1—3, 6. 

Hapale santaremensis Mtsch. spec. nov. aff. H. chrysoleucus von Pari- 
catüba und Santarem, Amazonas-Gebiet. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. 
Berlin, p. 227—228. 

Hapale jacchus. Abnormes Sternum. &. B. Howes. P. Z. S. London, 
p. 168—170, Fig. 1 und 2. 


Prosimiae. 


Lemuridae: Klassifikation. Forsyth Major, Proc. Royal Soc. London, 
LIV, p. 176—179. 

Lemur rufipes (Gray) ist @ zu L. nigerrimus Selater, stammt vom Cap 
d’Ambre, Nord-Madagaskar, und hat blaugrüne Iris. Milne-Edwards, P. Z. S. 
London, p. 177—178. 

Otogale kirkii von Nmasi, Nyassaland.. Thomas, P. Z. S. London, p. 501. 

Galago demidoffi von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, p. 167. 

Galago zanzibariceus Mtsch. spec. nov. aff. @. mossambicus, von Zanzi- 
bar. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin, p. 111—112, 

Hemigalago anomurus Pousargues spec. nov. aff. A. demidoffi, vom 
Kemo, Ubangi. De Pousargues, Bull. Soc. Zool. XVIII, p. 51—53. 

Tarsiidae: Tarsius fuscomanus von Celebes, Sanghi, Saleyer und Savu. 
Weber in Weber’s Reise Niederl. Ostindien, ILI, p. 260—266. 

Tarsius spectrum von Bangka, Billiton, Borneo und Java. Weber in 
Weber’s Reise Niederl. Ostindien, III; p. 260 — 266. 

Megaladapidae: Megaladapis madagascariensis Major gen. nov. 
et spec. nov. der Megalapidae aus dem Pleistocaen von Madagascar. Forsyth 
Major, Proc. Royal Soc. London LIV, p. 176—179. 


Chiroptera: 


Chiroptera: Thyroidea. Nicolas. Bull. Soc. Sc. Nancy. Annee 5. — 
Flughaut (makroskopisch), Ohr, Hautfalten, Haar, Drüsen, Färbung, Skelett, 
Gebiss. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43 p. 1—31. — Milchgebiss. Leche. 
Morph. Jahrb. XX, p. 113—142. 

Megachiroptera: Cynopterus maculatus Thos. spec. nov. von Sarawak. 
Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI, p. 341—342. 

Cynopterus melanocephalus, Bezahnung. Thomas, -Ann. Mag. Nat. Hist. 
(6) XI, p. 342. 

Crmonycteris straminea von Lahadsch. Lebensweise, Ruf, Vulgärname. 
Neumann bei Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin, p. 26, 27. 

Oynonyeteris torquata von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, p. 168. 
Eonycteris spelaea, Analdrüsen. Monticelli, Rend. Acad. Napoli, XXXII, 
pI.1413: 

Epomophorus macrocephalus für das Congo-Gebiet von Noack (Zool. Jahrb. 

Arch. f, Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. II. H.1. 14 


210 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


IV (fälschlich angegeben. Unterschiede von E.gambianus. Verbreitung. Matschie, 
Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin, p. 256—257. 

Epomophorus pusillus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, p. 167. 

Hypsignathus monstrosus, Abbildung. Oustalet, Le Naturaliste, p. 6. 

Pteropus aldabrensis True, sp. nov. von Aldabra. True, Proc. U. S. 
Nat. Museum, XVI, p. 533—534. 

Pteropus edulis, Keimblattbildung. Selenka, Studien über Entwickelungs- 
geschichte, 5. Heft, 2. Hälfte. — Dottersack und Placenta. Göhre, ebenda. 

Pteropus mackloti von Flores. Weber in Weber’s Reise Niederl. Ostindien, 
II, p. 268. 

Pteropus medius. Magen. Cattaneo, Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. Genova 
X. Abb. 
Mierochiroptera: Rhinolophidae. Rhinolophus ferrum eqwinum in Nord- 
west-Spanien, Vulgärname, Verbreitung. &adow, Zool. Jahrb. VII, p. 335. 

Rhinolophus Schlosseri Hofmann spec. nov. aff. Rh. hipposideros nach 
einem Kieferreste aus dem Braunkohlenflötz von Göriach bei Turnau, Steier- 
mark. Beschreibung der Zähne. Hofmann. Abh. K. K, Geol. Reichsanstalt. 
XV, Heft 6, p. 18—19, 86, Taf. II, Fig. 1, a—b (Unterkieferast). 

Phyllorhina cyclops von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, p. 168. 

Phyliorhina fuliginosa von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, p. 168. 

Nyeteridae: Nycteris hispida von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. 
VI, p. 169. 

Nycteris hispida vom unteren Tana. True, Proc. U. S. Nat. Mus. XVI, 
p. 602. 

Vespertilionidae: Adelonyeteris tür Vesperus. H. Allen, Bull. U. S. 
Nat. Mus. No. 43 p. 111—112. 

Adelonycteres fuscus. Wiedergabe der Originalbeschreibung. H. Allen. 
Bull. U. S. Nat. Mus. No. 45 p. 185. 

Adelonycteris fuscus. Beschreibung. Lebensweise. Unterschiede von A. sero- 
tinus. H. Allen. Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43 p. 112—121, Pl. XV (Kopf und 
Schädel von 2 Seiten, Ohr, Flughäute, Ineisiven) Pl. XVI (Thier in 2 Stellungen, 
kriechend), Pl. XVII (Zahnreihe). 

Anthrozous. Unterschiede von Nyetophilus, Beziehungen zu Corynorhinus 
Atalapha und Dasypterus. H. Allen. Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43, p. 64 
—66, 70. 

Anthrozous pallidus. Beschreibung, Verbreitung, Maasse, Abbildungen des 
Kopfes von 2 Seiten, des Ohres, der Flughäute, des Schädels von 2 Seiten, 
des os petrosum (Pl. VIII), der Zähne (Pl. IX). H. Allen. Bull. U. S. Nat. 
Mus. No. 43 p. 66—70. 

Anthrozous pallidus von Bluff City, Utah. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V, 
p. 83. 

Atalapha, Beziehungen zu den Phyllostomidae. H. Allen, Bull. U. S. Nat. 
Mus. No. 43 p. 141—142. 

Atalapha cinereus. Wiedergabe der Originalbeschreibung. H. Allen, Bull. 
U. 8. Nat. Mus. No. 43 p. 185. 

Atalapha cinerea. Beschreibung, Lebensweise, Maasse.. H. Allen, Bull. 
U. S. Nat. Mus. No. 43 p. 155—162. Pl. XXV (Kopf und Schädel von 2 Seiten, 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 211 


Ohr, Os petrosum, Schwanzflughaut), Pl. XXX (Flughaut), Pl. XXXI (Zahn- 
reihen). 

Atalapha einerea von Carisso Creek, Salado Valley und San Pedro Martir, 
Niedercalifornien. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 201. 

Atalapha frantzii von San Sebastian, Costa Rica. J. A. Allen, Bull. Am. 
Mus. V, p. 237. 

Atalapha fuscata, kurze Beschreibung nach der Originaldiagnose. H. Allen, 
Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43 p. 184. 

Atalapha intermedia von Berbice, Guiana. Abweichende Merkmale. Jentink. 
Not. Leyd. Mus. XV, p. 278—283. 

Atalapha noveboracensis. Beschreibung. Beziehungen zu A. frantzii und 
pfeifferi, Lebensweise. H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43 p. 142—-153, 
Pl. XXVI (Kopf und Schädel von 2 Seiten, Flughäute, Os petrosum), Pl. XX VII 
(Hängendes Thier, Kopf mit vorgestreckter Schnauze), Pl. XX VIII (Zahnreihen). 


Atalapha teliotis. Beschreibung. H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43 
p.153—155, PI.XXVII (Kopf und Schädel, letzterer von 2 Seiten), Pl. XX VIII 
(Zähne). 

Corynorhinus, Unterschiede von Anthrozous, bildet mit dieser Gattung so- 
wie mit Thyroptera, Euderma und Noctilio eine besondere aberrante Gruppe der 
Vespertilioninae. H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43 p. 54—55, schliesst sich 
an Euderma, 1. c. p. 55. 

Corynorhinus macrotis, Beschreibung, Verbreitung, Maasse, Abbildung des 
Kopfes von 2 Seiten, des Ohres, der Flughäute, des Schädels von 2 Seiten 
(Pl. VI), der Zahnreihe (Pl. VII, Fig. 1). H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43 
p. 55—58. 

Corynorhinus townsendii, Beschreibung, Verbreitung, Maasse, Abbildung, 
der Zähne (Pl. VO, Fig. 2—3). H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43, 
p. 585—60. 

Dasypterus intermedius. Beschreibung, Maasse. H. Allen, Bull. U. S. Nat. 
Mus. No. 43 p. 137—140 Taf. XXIV (Kopf mit Schädel von 2 Seiten, Flughäute), 
Taf. XX'V (Zahnreihen). 

Eptesicus melanops und mydas, kurze Beschreibungen der Gattungs- und 
Art-Merkmale nach den Originalbeschreibungen. H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. 
No, 43 p. 184. 

Euderma. Unterschiede von Corynorhinus, Plecotus und Synotus. H. Allen, 
Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43 p. 61. 

Euderma maculata, Beschreibung. H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43, 
p. 61—64. 

Lasionycteris noctivagans. Beschreibung, Lebensweise, Maasse. H. Allen, 
Bull. U. S. Nat. Mus. No.43 p. 104— 111, Pl. XIII (Kopf von 2 Seiten, Ohr, 
Flughäute, Schädel von 2 Seiten), Pl. XIV (Zahnreihe). 

Mycronycteris megalotis von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am, 
Mus. V, p. 232. 

Nycticejus, Unterschiede von Scotophilus. H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. 
No. 43 p. 132. 

Nycticejus humeralis, Beschreibung, Verbreitung, Maasse. H. Allen, Bull. 
Nat. Mus. No. 43 p.132—136, Taf. XXII (Kopf von 3 Seiten und Schädel von 
2 Seiten, Ohr, Flughäute), Taf. XXIII (Zahnreihen). 

14* 


212 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Plecotus von Alderley, Cheshire. Oldham, Zoologist, XVII p. 103. 

Plecotus in Nordwest-Spanien, Vulgärname, Verbreitung. G@adow, Zool. 
Jahrb. VII p.335. — Von der Insel Man Kermode, Zoologist XVII, p.62. 

Rhogoessa parvula von Costa Rica. Pacifik-Küste. J. A. Allen, Bull. Am. 
Mus. V, p. 237. 

Scotophilus minimus = Se. schlieffeni.. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. 
Berlin, p. 27. 

Scotophilus schlieffeni von Lahadsch; Färbung von $ und 2, Vulgärname, 
Unterschiede von Sc. pallidus, Neumann und Matschie, Sitzber. Ges. naturf. 
Fr. Berlin, p. 26—27. 

Vespertilio. Unterschiede von Kerivoula und Natalus. H. Allen, Bull. U. 
S. Nat. Mus. No. 43 p. 71. 

Vespertilio albescens, arquatus, brasiliensis, brevirostris, calcaratus, cali- 
fornicus, carolinensis, caroli, crassus, creeks, cyanopterus, erythrodactylus, ferru- 
gineus, georgianus, humeralis, leibei, lucifugus, megalotis, melanotus, monachus, 
monticola, mystax, noctivagans, phaiops, pulwerulentus, salarüi, subflavus, subulatus, 
tesselatus, ursinus, virginianus. Kurze Beschreibungen nach den Original- 
diagnosen. H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43 p. 183—193. 

Vespertilio albescens. Beschreibung, Abarten (evotis, melanorhinus, velifer, 
affinis). H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43 p. 87—94, Pl. XII Fig. 4-5 
(Kopf von V. evotis). 

Vespertilio daubentoni von Alderley, Cheshire. Oldham, Zoologist, XVII, 
p. 103. — Am Ouse Fluss bei Cardington Mill, Bedfordshire. Elliot, Zoologist, 
XVLD, p. 354—355. 

Vespertilio evotis von San Pedro Martir, Niederealifornien. J. A. Allen, 
Bull. Am. Mus. V, p. 202. 

Vespertilio gryphus, Beschreibung, Abarten. H. Allen, Bull. U. S. Nat Mus. 
No. 43 p. 75—85 Pl. X (Kopf von 2 Seiten, Ohr, Flughäute, Schädel von 2 Seiten, 
Incisiven), Pl. XI (Zahnreihe). 

Vespertilio lucifugus von Bluff City, Utah. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. 
V,»p.833. 

Vespertilio Iucifugus, pedomorphische Varietät von V. gryphus. H. Allen, 
Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43 p. 73. — Beschreibung. H. Allen, Bull. U. S. Nat. 
Mus. No. 43 p. 78—80. 

Vespertilio muricola von Flores. Weber in Weber’s Reise Niederl. Ost- 
indien III, p. 268. 

Vespertilio muricola, Unterschiede von V. nattereri, capaceinii und mysta- 
einus. H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43 p. 71—72. 4 

Vespertilio murinus in Nordwest-Spanien, Verbreitung, Vulgärname. Gadow, 
Zool. Jahrb. VII, p. 335. 

Vespertilio mystacinus von Alderley, Cheshire.. Oldham, Zoologist, XVII, 
p. 103, — Bei East Lothian und Rannoch im Forth Distriet. Harting, 
Zoologist, XVII, p. 426. 

Vespertilio nattereri bei Cheetham Hill, Manchester. Oldham, Zoologist, 
XVL, p. 457. 

Vespertilio nigricans von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. 
II p.231. — Von Berbice, Guiana. Färbung, Maasse. Jentink, Not. Leyd. 
Mus. XV p. 278—283. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 213 


Vespertilio nitidus von San Pedro Martir, Niedercalifornien, J. A. Allen, 
Bull. Am. Mus. V, p. 202. 

Vespertilio nitidus. Beschreibung, Abarten (macropus, ciliolabrum, longicrus), 
Beziehungen zu V. chiloensis, subulatus. MH. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. 
No. 43 p. 94—104, Pl. XII (Kopf von 2 Seiten, Ohr, Flughäute, Schädel von 
nitidus, nitidus var. und cikiolabrum). 

Vespertilio pipistrellus von der Insel Man. Lebensweise, Vulgärname. 
Kermode, Zoologist, XVII, p. 62. 

Vespertilio yumanensis, pedomorphische Varietät von V. nitidus. H. Allen, 
Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43 p. 73. 

Vesperugo carolinensis, Beschreibung. H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No.43 
p. 121—128, Pl. XVIII (Kopf und Schädel von 2 Seiten, Ohr, Flughäute, In- 
eisiven), Pl. XIX (Zahnreihe). 

Vesperugo hesperus, Beschreibung, Verbreitung. H. Allen, Bull. U. S. Nat. 
Mus. No. 43 p. 128-131, Pl. XX (Kopf und Schädel von 2 Seiten, Ohr, Flug- 
häute), Pl. XXI (Zahnreihen). 

Vesperugo hesperus von Gato Creek und Guadeloupe Valley, Nieder- 
ealifornien. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 201. — Von Riverview, Utah. 
J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V. p. 83. 

Vesperugo hesperus, merriami, kurze Beschreibungen nach den Original- 
diagnosen. H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No.43 p. 191—192, 

Vesperugo leislervi bei Buckleys Hill nahe Carrickmines, Co. Dublin. 
Barrington, Zoologist, XVII, p. 426—427. 

Vesperugo (Lasionycteris) noctivagans von Florida, La Plata Co,, Colorado. 
J. A. Allen, Bull. Am. Mus V p. 83. 

Vesperugo noctula bei Arundel, Sussex. Ellis, Zoologist, XVII, p. 458. 

Vesperugo _pusillulus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, p. 170. 

Vesperus fuscus von Gato Creek und San Pedro Martir, erstere viel blasser 
als letztere. J. A.. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 201. — Von Bluff City, Utah und 
Florida, La Plata Co. Colorado. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V, p.83. — Von 
Chanchamayo, Central-Peru. Thomas, P. Z. S. London p. 334. 

Vesperus minutus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 170. 

Vesperus rendalli vom unteren Tana. True, Proc. U. S. Nat. Mus. XVI, 
p- 602. 

Vesperus serotinus bei Arundel, Sussex. Ellis, Zoologist, XVII, p. 458. 
— Borrer, Zoologist, XVII, p. 223 — 224. 

Vesperus. tenuipinnis von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 170. 
Emballonuridae. äMolossi, Familienmerkmale. H. Allen, Bull. U. S. Nat. 
Mus. No. 43 p. 162—163. 

Dichidurus albus von La Palma (San Jose), Costa Rica. J. A. Allen, 
Bull. Am, Mus. V p. 237. 

Molossus abrasus von Berbice, Guiana,. Jentink, Not. Leyd. Mus. XV; 
p. 278— 283. Be 

Molossus obscurus von Central-Peru. Thomas, P. Z. S. London p. 334. — 
Von Trinidad, Maasse. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V p. 207, 232. — 
Von Berbice, Guiana. Jentink, Not. Leyd. Mus. XV, p. 278—283. 

Molossus planirostris von Berbice, Guiana, Jentink, Not. Leyd. Mus. XV 
p. 278—283. 


214 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Molossus rufus von Trinidad, Färbung, Maasse, Lebensweise. Allen und 
Chapman, Bull, Am. Mus. V p. 206—207, 232. 

Noctilio leporinus von Trinidad, Färbung, Lebensweise. Allen u. Chapman, 
Bull. Am. Mus. V p. 206, 232, — Von Berbice, Guiana. Jentink, Not. Leyd. 
Mus. XV p. 278-283. 

Nyctinomus brasiliensis. Reduktion der Zahl der Ineisiven. .H. Allen, 
Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43 p. 65. 

Nyctinomus brasiliensis. Beschreibung, Beziehungen im Schädelbau zu N. 
orthotis, norfolcensis, europs, Lebensweise. H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. N0.43 
p. 163—171, Pl. XXXII (Kopf und Schädel von 2 Seiten, Ohr, Flughäute, os 
petrosum, Schwanzflughaut einer östlichen Abart), Pl. XXXIII (Zahnreihen). 

Nyctinomus brasiliensis von San Jose, Costa Rica. J. A. Allen, Bull. Am, 
Mus. V, p. 237. 

Nyctinomus brasiliensis von Carriso Creek, San Telmo, Valladares, San 
Pedro Martir (Niedercalifornien) heller und grösser als Florida- und Cuba- 
Exemplare. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 201. 

Nyctinomus crepuscularıs, eynocephala, noveboracensis, kurze Beschreibung 
nach den Original-Diagnosen. H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No.43 p. 185. 

Nyctinomus kalinowskii Thos. spec. nov. von Central-Peru, kommt am 
nächsten N. norfolcensis. Abbildung des Kopfes. Thomas, P. Z. S. London, 
p. 334—3535, Taf. XXIX, Fig. 10. 

Nyetinomus macrotis wevadensis H. Allen spec. nov. von Nevada. Be- 
schreibung. H. Allen, Bull. U. St. Nat. Mus. No. 43 p. 171. Pl. XXXIV 
(Kopf und Schädel von 2 Seiten, Flughäute, Ohr), Pl. XXXV (Zahnreihen). 


Saccopteryxc bilineata von Jimenez, Costa Rica. J. A. Allen, Bull. Am. 
Mus. V, p. 237. 

Saccoptery& bilineata von Trinidad. Maasse.. Allen und Chapman, Bull. 
Am. Mus. V, p. 205, 232. 

Saccoptery.« bilineata von Chanchamayo, Central-Peru. Thomas, P. Z. S. 
London, p. 334. 

Saccoptery& canina von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. 
V, p. 232. 

Saccoptery& leptura von Chanchamayo, Central-Peru. Thomas, P. Z. S. 
London, p. 334. — Von Berbice, Guiana. Jentink, Not. Leyd. Mus. XV, p. 278 
—283. 

Saccoptery& leptura von Trinidad. Maasse, Färbung. Allen und Chapman, 
Bull. Am. Mus. V, p. 205, 232. 

Phyllostomatidae: Anura geoffroyi von Central-Peru. Thomas, P. Z. S. 
London, p. 335. 

Anura geoffroyi von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V, 
p. 232. 

Artibeus, Unterschiede von Macrotus. H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. 
No. 43 p. 31. 

Artibeus. Unterschiede von Uroderma, Dermanura uno Vampyrops. H. 
Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43 p. 44, 48, 50, von Sturnira und Brachy- 
phylla. 1. c. p. 49. 

Artobius Winge zu verwerfen zu Gunsten von Artibius Leach. Thomas, 
P, Z. 8. London, p. 337. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 215 


Artibeus hartii von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V, 
p. 232. 

Artibeus carpolegus von San Jose und Limon, Costa Rica. Färbung. J. A. 
Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 238. 

Artibeus cinereus von San Sebastian, San Jose, Costa Rica. J. A. Allen, 
Bull. Am. Mus. V, p. 238. 

Artibeus glaucus Thos. spec. nov., Artibeus perspicillatus am nächsten 
stehend, von Chanchamayo, Central-Peru. Abbildung des Schädels und Gebisses. 
Thomas, P. Z. S. London, p. 336—337, Taf. XXIX, Fig. 7—9. 

Artibeus perspieillatus. Beschreibung, Auftreten in Florida (p. 52—53), 
Maasse, Abbildungen des Kopfes von 2 Seiten, des Ohres, des Schädels von 
2 Seiten, des Os petrosum, der Interfemoralmembran (Pl. ID, der Flughaut 
(Pl. IV), der Zähne (Pl. V). H. Allen. Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43, 
p- 43—53. 

Artibeus perspieillatus von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. 
V, p. 232. 

Artibeus planirostris von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V, 
p- 232. — Von Berbice, Guiana. Jentink. Not. Leyd. Mus. XV, p. 278—283. 

Artibeus quadrivittatus von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus, 
V, p. 232. — Von Berbice, Guiana. Jentink, Not. Leyd. Mus. XV, p. 278—283. 


Artibeus spec, von Trinidad. Maasse, Beschreibung. Allen und Chapman, 
Bull. Am. Mus. V, p. 208. 

Carollia brevicauda von Berbice, Guiana. Jentink, Not. Leyd. Mus. XV, 
p. 278—283. 

Chilonycteris rubiginosa von Trinidad. Allen und Chapman. Bull. Am. Mus. 
V, p. 232. 

Chiroderma. Bemerkungen über diese Gattung. Thomas, Ann. Mag. Nat. 
Hist. (6) XI, p. 186—187. 

Chiroderma villosum von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. 
V, p. 232. 

Ohiroderma villosum = Phyllostoma dorsale Lund nom. nudum; Berichtigung 
der Schädelmaasse für diese Art und Ch. villosum; Synonymie. Thomas, Ann. 
Mag. Nat. Hist. (6) XI, p. 187. 

Choeronycteris intermedia. Allen und Chapman spec. nov. von Prince- 
town, Trinidad, aff. Ch. minor und Oh. mexicana. Maasse. Allen und Chapman, 
Bull. Am. Mus. V, p. 207—208, 232. 

Choeronycteris peruana = Anura geoffroyi. Thomas. P. Z. S. London, 
p. 335. 

Dermanura cinerea. Nasenanhänge. H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43 
p. 44. 

Desmodus rufus von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V, 
p. 232. — Von Berbice, Guiana. Jentink, Not. Leyd. Mus. XV, p. 278—283. 

Desmodus Youngii Jentink spec. nov. aff. D. rufus von Berbice, Guiana. 
Jentink, Not. Leyd. Mus. XV, p. 232—283. 

Furipterus horrens von 'Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V, 
p. 232. 

Glossonycteris lasiopyga = Anura geoffroyi. Thomas, P, Z. S. London, 
p. 335, 


316 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Glossophaga sorieina von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. 
V, p. 232. — Von Berbice, Guiana. Jentink, Not. Leyd. Mus. XV, p. 278—283. 

Glossophaga soricina von Central-Peru. Thomas, P. Z. S. London, p. 335. 

Hemiderma brevicaudum von San Sebastian, San Jose, Costa Rica. J. A. 
Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 238. 

Hemiderma brevicaudum von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. 
Mus. V, p. 232. 

Lonchorhina aurita von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V. 
p. 232. 

Macrotus, systematische Stellung. H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43 
p. 33—34. 

Macrotus Gray für Otopterus Flower & Lydekker wieder hergestellt. True 
bei H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43, p. 33. 

Macrotus californicus, Beschreibung, Beziehungen zu M. waterhousiü, mexi- 
canus und bulleri, zahlreiche Maasse. Abbildung des Kopfes von 2 Seiten, des 
Ohres, der Flughäute, des Schädels, des os petrosum (Taf. I), der Zähne (Taf. II). 
H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No. 43, p. 34—43. 

Mormops megalophylla von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. 
V, p. 232. 

Natalus stramineus von Berbice, Guiana. Maasse, Schwanzlänge. Jentink, 
Not. Leyd. Mus. XV, p. 278—283, 

Phyllostoma hastatum von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V, 
p- 232. — Von Berbice, Guiana. Jentink. Not. Leyd. Mus. XV, p. 278—283. 

Phyllostoma hastatum von Chanchamayo, Central-Peru. Thomas, P. Z. S. 
London, p. 335. 

Promops perotis californicus. Unterschiede von Pr. glaueinus. H. Allen, 
Bull. U. S. Nat. Mus. No.43 p. 175—182, Pl. XXXVI (Kopf und Schädel von 
2 Seiten, Ohr, Schwanzflughaut), Pl. XXXVI (Flughaut), Pl. XXX VIL (Zahn- 
reihen). 

Pteronotus davyi von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V, 
p. 232. 

Rhinophylla pumilis von Berbice, Guiana. Jentink, Not. Leyd. Mus. XV, 
p. 278—2833. 

Rhymchonyceteris naso von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. An. Mus. 
V;+P:232. 

Sturnira lilium von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V, 
p. 232. 

Thyroptera tricolor von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V, 
p. 231. 

Thyroptera ist Natalus ähnlich. H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No. 34, 
p. 55. 

Vampyrops caraccioli Thos. nom. nov. für V. caraccioloe. Thomas, Ann. 
Mag. Nat. Hist. (6) XI, p. 186. 

Vampyrops caraceioli von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. 
23282, | 

Vampyrops lineatus von Jimenez, Costa Rica. J. A. Allen, Bull. Am. Mus, 
V, p. 238, 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 217 


Vampyrus speetrum von Berbice, Guiana. Jentink, Not. Leyd. Mus. XV, 
p. 278 —283. 


Insectivora. 


Sorieidae: Blarina mierura von San Isidro, San Jose, Costa Rica. J. A. 
Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 238. 

Blarina parva im Whitewater Valley, Indiana. Butler, Proc. Indiana 
Acad. Sc. 1891, p. 163. 

Crocidura bovei von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, p. 171. 

Crocidura (Pachyura) hosei Thos. spec.nov. aff. Cr. perotteti und hodgsont, 
von Bakong in Baram, Ost-Sarawak, Borneo. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. 
(6) XI, p. 343— 344. 

Crocidura monticola von Sarawak. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) 
XI, p. 344. 

Crocidura 2 spec. inc. von Milanji, Nyassaland. Thomas, P. Z. S. London, 
p. 501. 

Crossopus fodiens var. von Bolton-le-Moors, S. W. Lancashire. Beschreibung, 
Stott, Zoologist. XVII, p. 302—303. 

Homalurus für Sorex alpinus, vulgaris und pygmaeus. Schulze, Schr. Ntw. 
Ver. Harz. 5. 28. 1890. 

Myosorex preussi Mtsch. spec. nov. von Buea, Kamerun. Unterschiede von 
M. varius, morio und johnstoni. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin, 
p. 177 —178. 

Sorex araneus von der Insel Man. Vulgärmame. Kermode, Zoologist, 
XVII, p. 62—63. 

Sorex vulgaris, Placenta. Hubrecht, Verh. Akad. Amsterdam, (2) III, 
No. 6, 36 Seiten, 9 Tafeln. 

Sorex spec. in Nordwest-Spanien, Vulgärname. Gadoew, Zool. Jahrb. 
VL, p. 334. ’ 

Myogalidae: Myogale in Nordwest-Spanien. Verbreitung. &adow, Zool. 
Jahrb. VII, p. 333. 

Talpidae: Scalops aquaticus australis F. M. Chapman, subsp. nov. von 
Gainesville, Florida. Chapman, Bull. Am. Mus. V, p. 339. 

Scalops texanus von Sc. argentatus sehr verschieden; für Rockport, Aran- 
sas Co, Texas nachgewiesen. J. A. Allen, Bull. Am, Mus. V p. 200—201. 

Scapanus anthonyi J. A. Allen spec. nov. von San Pedro Martir aff. Se. 
‚townsendi. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 200. 

Talpa in Nordwest-Spanien. Verbreitung. &adow, Zool. Jahrb, VIlp. 333. 


Talpa europaea var. flava in England. Service, Zoologist XVII p. 425 
—-426. 

Potamogalidae: Potamogale velox, Abbildung. Oustalet, Le Natura- 
liste p. 7. 

Centetidae: Centetes, Andeutungen von Schuppen, auf welchen Harre 
stehen. Emery (1) Fig. 2 

Microgale erassipes A. M.-E. spec. nov. aff. M. cowani von Tananarivo. 
Milne-Edwards, Ann. Sc. Nat. XV p. 98. 


218 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Erinaceidae: Erinaceus albiventris von Togo. Matschie, Mitth. Schutz- 
geb. VI p. 170. 

Erinaceus albiventris von Somali-Land im Londoner Zoologischen Garten. 
Selater, P. Z. S. London p. 435. 

Erinaceus europaeus, Aufrichten der Stacheln. Langley, Journ. Phys. 
Cambridge p. 1—2. 

Erinaceus europaeus. Histologie. Carlier, Journ. Anat. Phys. London 
XXVII p. 168—178, 354—360, 508-518 Taf. 11, 21, 26, 27. — Winterschlafdrüse. 
Carlier, Rep. 62. Med. Brit. Ass. Adv. Sc. p. 752—753. — Haut. Carlier, ibid. 
p. 773— 774. 

Erinaceus europaeus von der Insel Man, vielleicht eingeführt. Winter- 
schlaf. Vulgärname. Kermode, Zoologist XVIL p. 62. 

Erinaceus in Nordwest-Spanien. Vulgärname. Gadow, Zoolog. Jahrb. 
VL p. 332. 

Erinaceus europaeus, Struktur der Nebennieren. Carlier, Anät. Anz. 
VIII, p. 443—445, Abb. 

Erinaceus sansaniensis aus der Braunkohle von Göriach. Beschreibung 
der Bezahnung, Vergleichung mit E. europaeus. Hofmann, Abh. K. K. Geol. 
Reichsanstalt XV Heft 6 p. 19—21 86, Taf. III Fig. 1—3. 

Tupajidae: Parasorex socialis aus der Braunkohle von Göriach. Verglei- 
chung der Zähne mit solchen aus Steinheim. Hofmann, Abh. K.K. Geol. Reichs- 
anstalt XV Heft 6 p. 21—22, 86 Taf. Il Fig 6a—c. 

Tupaja graeilis Thos. spec. nov. aff. T. minor vom Apoh Fluss am Batu 
Song, Baram, Borneo. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 53-54. 

Tupaja ferruginea longipes Thos. subsp. nov. von Spitang, Baram und 
Sarawak, Nordwest-Borneo. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 343. 

Maeroseelididae: Petrodromus tetradactylus von Milanji, Nyassaland. 
Thomas, P. Z. S. London p. 501. 

Rhymchocyon stuhlmanni Mtsch. spec. nov. vom Ssemliki-Issango-Fluss. 
Vulgärnamen. Lebensweise. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 67—68. 


Creodontia. 


Hyaenodon, Zähne mit Goldglanz. Jaeckel, Sitzb.Ges. naturf. Fr. Berlin p.84. 
Palaeonictis von Amerika. Osborn, Bull. Soc. Geol. France (3) XX. p. 434 
—436, Abb. eines Schädelrestes. 


Carnivora. 


Carnivora. Grube hinter dem oberen Reisszahn bei Arten, welche nur 
Fleisch fressen. Beauregard, C. R. Soc. Biol. (2) V p. 784—785. 

Carnivora. Placenta. Duval, Journ. Anat. Physiol. XXIX p. 249—340, 
425—465, 663 -729, 25Fig. Taf. VO, XI, XIII. — Fleischmann, Embryol. 
Unters. 3. Heft. 

Carnivora. Gehirnwindungen, phylogenetische Schlüsse über die Verwandt- 
schaft der Felidae, Canidae, Mustelidae und Viverridae. Debierre & Bole, Journ. 
Anat. Physiol. XXIX p. 637—662 17 Fig. 

Canidae von Indien. Littledale, Journ. Bombay Soc. VIL p. 494—511, 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 219 


Amphicyon spec. aff. A. intermedius aus der Braunkohle von Göriach. Be- 
schreibung von Zähnen. Hofmann. Abh. K. K. Geol. Reichsanstalt XV Heft 6 
p.23, 86 Taf. III Fig.5a,b Taf. IV Fig.5a,b. 

Canimartes eumminsi Cope spec. nov. aus dem Tertiär von Texas. Cope, 
Rep. Geol. Surv. Texas 1892 p. 52. 

Canis anceps Scott sp. nov. aff. C. brachypus, aus den oberen Deep River 
Beds, Montana. Seott, Am. Natural. XX VII p. 660. 

Canis anthus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p.173. 

Canis familiaris Rassen. Lee, A History and Description of the Modern 
Dogs. — Känguruhund und sein Bastard mit deutscher Dogge. Hartmann, 
Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 76-78. — von Togo. Matschie, Mitth. Schutz- 
geb. VI p 173. — von Neu-Seeland. Colenso, Trans. New-Zealand Inst. XXVI 
p. 495503. — Freundschaft mit gefangenen Füchsen. Zool. Gart. XXXIV p.381. 
— pflegt eine Katze, welche Brandwunden an den Füssen hatte. Zool. Gart. 
XXXIV p.59. — Anatomie. Ellenberger & Baum. — Nerven am Ileum. 
Berkley, Anat. Anz. VIII p. 12—19. — Nerven des Herzens. Lim Boon Keng, 
Journ. Phys. Cambridge XIV p. 467—482 Taf. 25. — Thyroidea. Gley, C. R. Soe. 
Biol. (9) V p. 217—218; Gley & Phisalix, :bid. p. 219. — Beweis von Ueberlegung. 
Weir, Am. Natural. XXVII p. 943. 

Leucocyon lagopus für Raymonden bei Perigueux erwähnt. Harle, C. 
R. Soc. d’Hist. Nat. Toulouse, Juillet. 

Canis latrans von Nordwest-Chihuahua, Unterschiede von Montana-Exem- 
plaren, Beschreibung des Winterkleides. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 31. 


Canis lupus in Lothringen. Wolfram, Globus LXDIl p.79. — Vorkommen 
in Deutsch-Lothringen. Friedel, Zool. Gart. XXXIV p.5—10. — von Salies-du- 
Salat (Haute Garonne). Harle. C. R. Soc. d’Hist. Nat. Toulouse, Juin. — in 
Nordwest-Spanien. Verbreitung. Gadow, Zool. Jahrb. VII p. 334. 

Canis (Lupus) spec. von Aden. Vulgärname. Neumann bei Matschie, 
Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 27. 

Vulpes mesomelas von Cahama am Kakulovar, Cunene-Gebiet. Abbildung 
des Schädels. Jentink, Notes Leyden Museum XV p.263 Taf. 5. 

. Canis spec. aus Florida. Abb. des Unterkiefers. Moore, Am. Natural. 
XXVII p. 612—614, Abb. p.613, Bemerkungen dazu von Cope. 

Canis spec. aus dem Pliocän von Sainzelles (Haute-Loire). Boule, Ann. 
Se. Nat. XV p.88. 

Canıs spec. inc. vom oberen Shire. Thomas, P. Z. S. London p. 502. 

Urocyon virginianus scottiüü von der Grenze zwischen Arizona und Mexico, 
J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p.31. 

Vulpes in Nordwest-Spanien. Vulgärname. @adow, Zool. Jahrb. VII p. 334. 

Canis (Vulpes) spec. von Aden. Vulgärname. Neumann bei Matschie, 
Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 27. 

Vulpes vulpes. Oerter der Cardinalpunkte des Auges. Klingberg, Arch. 
Ver. Fr. Naturg. Mecklenburg XLVI p. 118—124. 

Oynodesmus thooides Scott gen. et spec. nov. der Canidae aff. Canis, 
aus den Deep River Beds, Montana. Seott, Am. Natural. XXVII p. 660, 

Dinocyon göriachensis aus der Braunkohle von Göriach. Schädel, Bezah- 
nung, Vergleich mit Hemicyon sansaniensis, Amphiceyon, Canis lupus, Dinocyon 
thenardi, Beziehungen zu Amphicyon ma,or und Hyaenarctos hemicyon. Hof- 


220 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


mann, Abh. K.K. Geol. Reichsanstalt XV Heft6 p.24 -34, 186 Taf. IV Fig.1 
—4, Taf. V Taf. VI Fig. 1—6. 

Ursidae: Ursus, Unterkiefer als Werkzeug. Nehring, Verh. Berl. Anthrop. 
Ges. p. 573#f. 

Ursus, Vorkommen in Frankreich. Oustalet, Bull. Soc. Zool. XVII p. 237 
— 242. 

Ursus in Nordwest-Spanien. Verbreitung. Lebensweise. G@adow, Zool. 
Jahrb. VII p. 330-331. 

Ursus aus der Umgegend von Omaha, Nebraska. Beschreibung. A. E. 
Brown, Forest and Stream p.518—519, Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington 
VILU p. 150-151. 

Ursus americanus von den Adirondacks im nördlichen New York. Schädel- 
merkmale. Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington VIII p. 150. 

Ursus cinnamomum von den nördlichen Rocky-Mountains, verschieden von 
U. luteolus. Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington VIII p. 151. 

Ursus luteolus von Mer Rouge, Louisiana, ist verschieden von U, ameri- 
canus und U. cinnamomum. Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington VILL p. 147 
—152. 

Ursus maritimus, Abbildung der Gehörknöchelchen. Hennicke, Zool. 
Gart. XXXIV, p. 101, Fig. 3. 

Ursus spelaeus von Salies-du-Salat (Haute-Garonne). Harle, C. R. Soc. 
d’Hist. Nat. Toulouse, Juin. 

Proeyonidae: Cercoleptes caudivolvulus von Trinidad. Allen und Chap- 
man, Bull. Am. Mus. V p. 233. 

Procyon lotor hernandezii von der Grenze zwischen zus und Mexico. 
J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p.31. 

Procyon cancrivorus von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. 
V p. 233. 

Mustelidae: Galictis barbara von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. 
Am. Mus. V p. 233. 

Lutreola vison von La Plata, New Mexico. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. 
V p.83. 

Mustela erminea von der Insel Man. Vulgärname. Kermode, Zoologist 
XVI p.63. 

Mustela furo. Entwickelung. Robinson, Anat. Anz. VIII p. 116—120. 
2 Abbild. 

Martes martes, Verbreitung in England. Harting, Zoologist XVII p. 161 
—163. — Bei Sleaford, Lincolnshire. Barrett-Hamilton, Zoologist XVIL p. 354. 

Martes spec. aus der Braunkohle von Göriach. Hofmann, Abh. K. K. Geol. 
Reichsanstalt XV Heft6 p. 34—35, 86 Taf. III Fig. 6, 10. 

Mustela putorius bei Aberystwith., J W. Selater, Zoologist XVII p. 102. 
— In Cheshire. Kelsall, ]. c. p. 102. 

Mustela vulgaris in Nordwest-Spanien. Vulgärname. Gadow, Zool. Jahrb. 
VII p. 331. 

Parietis princeous Scott (? Parictis princeps) Mustelidarum gen. et spec. 
nov. aff. Stephanodon, von Silwer Wells, Oregon aus dem Miocaen der John Day 
Beds, Scott, Am. Natural. XXVII p. 658—659, 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 221 


Melidae: Meles in Nordwest-Spanien. Vulgärname. @adow, Zool. Jahrb. 
VII p. 332. 

Meles taxus. Trächtigkeitsdauer. Zahlreiche Angaben über die bezügliche 
Litteratur. Oeffnen der Augen bei jungen Dachsen. Nehring, Zoolog. Garten 
XXXIV p. 107-109, — Beschreibung der Baue. Greve, Zool. Gart. XXXIX 
p- 299— 303. 

Mellivora indica von der Tedshen Oase, nahe bei Kara Bend, in Trans- 
caspien. Beschreibung. Büchner, Notes Leyden Museum XV p. 99—102 
(October 1892). 

Ratelus leuconotus von Cahama am Kakulovar, Cunene-Gebiet. Maasse des 
Felles. Jentink, Notes Leyden Museum XV p. 263— 265. 

Mephitis, Mechanismus des Drüsensacks. H. Allen, Proc. Acad. N. Se. 
Philadelphia p. 230—231. 

Mephitis bicolor von West-Colorado. Lebensweise. Purpus, Zool. Gart. 
KEXIVD. 197. 

Mephitis estor von San Diego, Nord-Chihuahua. J. A. Allen, Bull. Am. 
Mus. V p. 30-31. 

Mephitis occeidentalis in West-Colorado. Lebensweise. Purpus, Zool. Gart. 
XXX p. 134—137. 

Lutra dubia aus der Braunkohle von Göriach, Unterschiede von Lutra vul- 
garis, Amphicyon zibethoides und Trochictis hydrocyon. Hofmann, Abh. K.K. 
Geol. Reichsanstalt XV Heft 6 p. 35—36, 86 Taf. III Fig. 7—9. 

Lutra insularis von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V 
p. 233. 

Lutra lutra bei Great Knolle, Beckley bei Rye, Sussex. Bradshaw, Zoo- 
logist XVII p. 102. 

Lutra in Nordwest-Spanien. Vulgärname. @adow, Zool. Jahrb. VII p. 332. 

Lutra spec. von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p.173. 


Viverridae: Crossarchus dybowskii Pousargues spec. nov. aff. Or. obscu- 
rus, vom Kemo, Ubangi. De Pousargues, Bull. Soc. Zool. XVIIL p. 55—54. 

Crossarchus fasciatus von Tschiromo an der Mündung des Ruo in den Shire, 
Synonymie. Thomas, P. Z. S. London p. 501—502. 

Helogale undulata von Nassa, Speke Golf, Vietoria Nyansa. Lebensweise. 
Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 267. 

Herpestes in Nordwest - Spanien. Verbreitung. Vulgärname. Gadow, 
Zool. Jahrb. VII p. 331-332. 

Herpestes galera von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 172. 

Herpestes gracilis von Zomba, Nyassaland. Thomas, P. Z. S. London p. 501. 

Nandinia gerrardi Thos. spec. nov. vom unteren Shire, Nyassaland. 
Thomas, Ann Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 205. 

Paradoxurus musanga von Flores. Weber in Weber’s Reise Niederl. Ost- 
indien III p. 268. 

Genetta felina von Cahama am Kakulovar, Cunene-Gebiet. Abbildung des 
Schädels. Irisfärbung. Jentink, Notes Leyden Museum XV p.263 Taf. 6. 

Viverra geneitoides aus Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 172. 

Viverra leptorhyncha aus der Braunkohle von Göriach. Hofmann, Abh. 
K.K. Geol. Reichsanstalt XV Heft 6 p. 36—37, 86 Taf. II Fig. 2--5 (Unterkiefer, 
Zahn, Humerus, Ulna, Radius). 


222 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Genetta vulgaris im Departement du Gard. Aufenthaltsort. Wurf von 
2 Jungen. Färbung derselben. Trouessart, Le Naturaliste p. 69. 

Viverra orientalis von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 172. 

Hyaenidae: Borophagus diversidens aff. Hyaenictis, Abb. Cope, Rep. 
Geol. Surv. Texas 1892 p. 52—55 Taf. XIII Fig. 4. 

Hyaena gleichzeitig mit Homo. Nehring, Mitth. Anthrop. Ges. Wien 
p. 204—211, mit 13 Bildern. Naturw. Wochenschr. vom 31. Dee. 

Hyaena brevirostris von SMainzelles (Haute-Loire). Beschreibung des 
Schädels, Vergleichung mit anderen Arten. Abbildung des Schädels und der 
Zahnreihen. Boule, Ann. Sc. Nat. XV p. 85—97 Taf. 1. 

Hyaena crocuta von N. O. Afrika, Vulgärnamen. Hartmann, Sitzb. Ges.. 
naturf. Fr. Berlin p. 75. 

Hyaena cerocuta von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 173. 

Hyaena felina und H. colonii sind H. brevirostris ähnlich. Boule, Ann. 
Sc. Nat. XV p.96. 

Hyaena perrieri = H. topariensis. Boule, Ann. Sc. Nat. XV p. 9. 

Hyaena robusta = H. brevirostris. Boule, Ann. Sc. Nat. XV p. 9. 

Hyaena spelaea von Salies-du-Salat (Haute-Garonne). Harle, ©. R. Soc. 
d’Hist. Nat. Toulouse, Juin. 

Hyaena striata bei Chartum. Hartmann, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin 
p. 74—76. 


Felidae: Dinobastis serus Cope spec. nov. aff. Smilodon, aus West-Okla- 
homa. Cope, Am. Natural. XX'VIl p. 896—897. 

Felis catus in Nordwest-Spanien. Verbreitung. Gadow, Zool. Jahrb. VII 
p. 334. 

Felis domestica von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 171. — Vege- 
tarianerin. Zool. Gart. XXXIV p.381—382. — schwimmt gut. Southwell, 
Zoologist XVII p.302. — Armistead, ]. e. p.353. -— Accessorisches Cervical- 
ganglion. Langley, Journ. Phys. Cambridge XIV; Proc. Phys. Soc. p. 1—2. — 
Entwickelung des Gehirnbalkens. Martin, Anat. Anz IX p.156—162, 5 Ab- 
bildungen. — Endigung des Nervus acusticus. Martin, 1. c. p. 156—162. — 
Ganglienzellen. Tanzi, Riv. Sper. Freniatr. Med. Lag. Reggio XIX p. 373— 377. 
— Hypophysis cerebri und Processus infundibuli. Aby, Bull. Lab. N.H. Jowa 
II p. 295—810 Taf. I-IV. — Vorderarmgefässe, ihre Entstehung. Zuckerkandl, 
Verh. Deutsch. Anat. Ges. 7. Versamml. p. 126—129. 

Felis concolor von Florida Creek, La Plata Co, Colorado. J. A. Allen, 
Bull. Am. Mus. V p. 83. 

Felis chrysothrix von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 171. 

Felis hillanus Cope spec. nov. aus dem Tertiär von Texas. Cope, Rep. 
Geol. Surv. Texas 1892 p. 55. 

Felis leo von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 171. 

Felis leo von Aden. Vulgärname. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. 
Berlin p. 27. E 

Uncia leo X tigris. Ball, Nature XLVII p. 390—391, 607—608. — Harmer, 
l. c. p. 413—414. 

Uncia spec. von Salies-du-Salat (Haute-Garonne). Harle, ©. R. Soc. d’Hist. 
Nat. Toulouse, Juin. 

Felis leopardus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 171. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 223 


Leopardus? von Salies-du-Salat (Haute-Garonne). Harle, C. R. Soc. d’Hist. 
Nat. Toulouse, Juin. 

Leopardus von Aden. Vulgärname. Neumann bei Matschie, Sitzb. 
Ges. naturf. Fr. Berlin p. 27. 

Lynx fehlt in Leon, Nordwest-Spanien. &adow, Zool. Jahrb. VII p. 335. 

Lynx, Vorkommen in Frankreich. Oustalet, Bull. Soc. Zool. XVII p. 237 
— 242. 

Lynx rufus maculatus vom Bavispee River bei Chuchuichupa, Chihuahua, 
Vergleich mit Exemplaren aus Arizona, Montana, Florida und dem Indian Terri- 
tory. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 31—32. 

Felis macroscelis, Beziehungen zu Machairodus, Variation in der Zeichnung. 
Hartmann, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 91—94. 

Felis aff. pardalis von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V, 
p. 232. 

Felis spec. aus dem Pliocaen von Sainzelles (Haute-Loire), Boule, Ann. Sc. 
Nat. XV, p. 88. 

Felis tetraodon aus der Braunkohle von Göriach; vergleichende Maasse zu 
Pseudaelurus quadridentatus. Hofmann, Abh. K.K. Geol. Reichsanstalt, XV, 
Heft 6, p. 37—38, 86, Taf. VI, Fig. 7—9. 

Felis (Serval) togoensis Mtsch. spec. nov. von Bismarckburg, Togo. Unter- 
schiede von F. galeopardus und capensis. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. 
Berlin, p. 110—111. 

Felis togoensis von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, p. 171. 

Felis turnauensis aus der Braunkohle von Göriach, Beziehungen zu F. !ynx 
und F. catus. Maasse der Zähne. Hofmann, Abh. K. K. Geol. Reichsanstalt, 
XV, Heft 6, p. 39—40, 86, Taf. III, Fig. 11—14. 

Felis uncia im Antwerpener Zoologischen Garten. Selater, P. Z. S. London, 
p. 326. 

Hoplophoneus occidentalis, Abb. der Zehen. Osborn und Wortman. Bull. 
Am. Mus. Nat. Hist. V, p. 11, Fig. 5, C. 

Machairodus cf. erenatidens von Sainzelles (Haute-Loire). Boule, Ann. Se, 
Nat. XV, p. 88. 

Machairodus, Beschreibung, Beziehungen zu Felis macroscelis. Hartmann, 
Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin, p. 88—94. 


Pinnipedia. 


Phylogenetische Betrachtungen über das Gebiss. Kükenthal, Jena, Zeitschr. 
Naturw. XX VII, (2), p. 76—118. Taf. III und IV. — Milchgebiss. Leche, 
Morph. Jahrb. XX, p. 113—142. — Gliedmaassen. Reh, Jena. Zeitschr. Naturw. 
XXVIII, p. 1—44, Taf. 1. 

Otariidae: Ausrottung in den südlichen Meeren. F. R. Chapman, Canad. 
Rep. V, p. 446-459. 

Otaria, Auge. Johnson, Proc. Zool. Soc. London, p. 719—723. 

Otaria stelleri. Foetus. Roche, C. R. Soc. Philom. Paris, No. 8, p. 2—4, 
2 Abb. 

Phoeidae: Ommatophoca rossi. Gebiss. Kükenthal, Jena. Zeitschr. (2) 
XXVIL, p. 76—118, Taf. III und IV. 


924 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Pelagius monachus von der sardinischen und tunesischen Küste, Genaue 
anatomische Beschreibung von @ und Foetus. Caruccio, Boll. Soc. Romana 
Stud. Zool. II, p. 201—211. 

Phoca vitulina, Abbildung der Gehörknöchelchen. Hennicke, Zool. Gart. 
XXXIV, p. 100, Fig. 4. 

Phoca vitulina von der Insel Man. Vulgärname. Kermode, Zoologist, 
XVII, p. 63. 

Megophias megophias (Raf.) nach OQudeman’s Ansicht die Seeschlange. 


Rodentia. 


Placenta. Fleischmann, Embryol. Untersuch. 3. Heft. — Thyroidea. 
Christiani, C. R. Soc. Biol. (2) V, p. 4—5. 

Rodentia. Fossile Formen von Santa Cruz. Ameghino, Rev. Scient. LI, 
p. 13—17. 

Myognathi in Myomorpha und Anomaluromorpha getheilt. Tullberg, Nov. 
Act. Reg. Soc. Ups. III, p. 4. 

Myomorpha umfassen Myoxidae (incl. Platacanthomys), Dipodidae (inel. 
Sminthus), Spalacidae, Arvicolidae, Hesperomyidae und Muridae. Tullberg, Nov. 
Act. Reg. Soc. Ups. III, p. 4. 

Plesiesthony& gehört zu den Rodentia. Major, P. Z. S. London, p. 183, 
steht Sciuropterus nahe. Major, 1. c. p. 193. 

Plesiadapis und Protoadapis gehören zu den Rodentia in die Nähe von 
Sciuropterus. Major, P. Z. S. London, p. 183, 193. 

Ailuravus gehört zu den Rodentia. Major, P. Z. S. London, p. 186. 

Anomaluromorpha: Anomaluromorpha umfassen Anomalurus und Pedetes. 
Tullberg, Nov. Act. Reg. Soc. Ups. III, p. 4. 

Anomaluridae: Anomalurus beekrofti, Abb. von m!. Major, P. Z. S. 
London, Taf. VIII, Fig. 14. Abb. von m.. l. c. Taf. IX, Fig. 14. 

Anomalurus erythronotus, Abbildung. Oustalet, Le Naturaliste, p. 8. 

Anomalurus fraseri, Abb. von p!. Major, P. Z. S. London, Taf. VII, 
Fig. 13. Abb. von p.. l. ec. Taf. IX, Fig. 13. 

Sciuroides spec. von Roussillon (cf. diesen Bericht für 1892, p. 313) gehört 
zu Sciuropterus. Major, P. Z. S. London, p. 192. 

Myoxidae: Eliomys parvus True aff. E. kelleni sp. nov., vom unteren 
Tana. True, Proc. U. S. Nat. Mus. XVI, p. 601—602. 

Myoxus (Eliomys) smithii Thos. spec. nov. von Nassa, Speke Golf, Vic- 
toria Nyansa. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII, p. 267—268. 

Graphiurus coupei von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, p 174. 

Myoxus zitteli Hofmann spec. nov. aus der Braunkohle von Göriach af. 
Muscardinus und @lis. Hofmann, Abh. K. K. Geol. Reichsanstalt, XV, Heft 6, 
p. 43—44, 86, Taf. III, Fig. 15, 16. 

Platacanthomys zu den Myoxidae gestellt Tullberg, Nov. Act. Reg. Soc. 
Ups: DT..P.4 

Dipodidae: Alactaga aus dem Diluvium Südwest-Frankreichs bisher nicht 
nachgewiesen. Harle, C. R. Soc. d’Hist. Nat. Toulouse, Fevrier. p. 14—15. 

Sminthus zu den Dipodidae gestellt. Tullberg, Nov. Act. Reg. Soc. Ups. 
IT, nA. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 225 


Sminthus leathemi Thos. spec. nov. vom Krishnye Valley, Wardwan, 
Kashmir. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI, p. 184—186. 

Zapus hudsonius Schädelmaasse. Vergleich mit Z. insignis. Lebensweise. 
P. F. Miller jun., Proc. Biol. Soc. Washington VIII, p. 1-8. 

Zapus insignis spec. nov. Miller jr. von New Brunswick. Miller, 
American Naturalist, XXV, 1891, p. 472. — Verbreitung. Lebensweise = Meri- 
ones labradorius, Dawson, Edinburgh. New. Phil. Journ. III, 1856, p.2. Miller 
Proc. Biol. Soe. Washington, VIII, p. 1—8. n 

Zapus princeps J. A. Allen spec. nov. von Florida, La Plata Co, Colo- 
rado. Unterschiede von Z. insignis. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 71-72. 


Spalaeidae: Sie umfassen Spalax, Siphneus und Rhizomys. Tullberg, 
Nov. Act. Reg. Soc. Ups. III, p. 4. 

Myoscalops argenteo-cinereus von Zomba, Nyassaland. Thomas, P. Z.S. 
London, p 504. 

Heterocephalus. Ausführliche Monographie. Parona und Cattaneo, Ann, 
Mus. Genova XXXIII, p. 419—447, Taf. XIII. 


Seiuromorpha: Seiuridae: Bezahnung, neue systematische Eintheilung. 
Major, P. Z. S. London, p. 179—215. 

Meniscomys ist Sciuropterus nahe verwandt. Major, P. Z. S. London, p. 193. 

Sciuroides und Pseudosciurus nahe verwandt mit Sciuropterus horsfieldi und 
pearsoni. Major, P. Z. S. London, p.193, 194. 

Sciurodon ist Pteromys nahe verwandt. Major, P. Z. S. London, p. 193. 

Pteromys leucogenys, Abb, von m!, Major, P. Z. S. London, Taf. VILL, 
Fig. 19. Abb. von m.. l. ce. Taf. IX, Fig. 19. 

Sciuropterus albanmensis Forsyth Major spec. nov. aus dem Mittel-Eocaen 
von La Grive-Saint-Alban (Isere). Forsyth Major, P. Z. S. London, p. 191— 
192, Taf. X, Fig. 1 (Oberer Incisivus von drei Seiten). Taf. XI, Fig. 3 (Unter- 
kieferast von innen), Fig. 4 (Unterkieferast von aussen), Fig. 5 (Molar). 

Sciuropterus horsfieldi, Abb. von m!. Major, P. Z. S. London, Taf. VILL, 
Fig. 21. Abb. von m.. 1. ce. Taf. IX, Fig. 21. 

Sciuropterus niyripes Thos. sjee. nov. aff. Sc. alboniger, von Puerta 
Princesa, Palawan. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII, p. 30-31. 

Sciurus sansaniensis gehört zu Sciuropterus. Major, P.Z. S. London, p. 192. 

Sciuropterus tephromelas, Abb. eines Unterkieferastes Major, P.Z.S. Lon- 
don, Taf. XI, Fig. 1; Abb. von m,. I. c. Taf. XI, Fig. 2. 

Seiurus aberti vom oberen Bavispee River, Sierra Madre, Mexico. J. A. 
Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 28. 

Sciurus aberti von Florida, La Plata Co, Colorado. J. A. Allen. Bull. Am. 
Mus. V, p. 83. 

Seiurus aestuans hoffmanni aff., Maasse von Trinidad. Unterschiede von 
Sc. aestuans, Lebensweise. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V, p. 209, 233. 

Paraxerus anerythrus, Abb. von m!. Major, P. Z. S. London, Taf. VIII, 
Fig. 23. Abb. von m.. 1. c. Taf. IX, Fig. 22. 

Seiurus apache J. A. Ailen spec. nov. von Nord-Ohihuahua aff. Para- 
sciurus arizonensis. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 29. 

Sciurus arizonensis gehört zu Parasciurus, wird durch Se. nayaritensis iu 
Zacatecas und durch Sc. niger melanonotus in Vera Cruz vertreten. J. A. Allen, 
Bull. Am. Mus. V, p. 30. 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. I. H.1. 15 


236 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Protoxerus aubinni, Abb. von m!. Major, P. Z. S. London, Taf. VIII 
Fig. 8. Abb. von m.. l. c. Taf. IX, Fig. 8. 

Sciurus auriculatus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, p. 174. 

Eoxerus berdmorei, Abb. von m!. (juv. med. ad.). Major, P. Z. S. London,, 
Taf. VII, Fig. 16-18. Abb. von m,. (juv. ad. und med.), 1. ec. Taf. IX, 
Fig. 16—18. 

Paraxerus cepapi. Abb. von m!. Major, P. Z. S. London, Taf. VILL, 
Fig. 22. Abb. von m.. ]l. c. Taf. IX, Fig. 23. 

Seiurus chrysurus von Chanchamayo, Central-Peru Thomas, P. Z. 8. 
London, p. 337. 

Nannosciurus concinnus. Abb. der unteren Molarenreihe. Major, P. Z. S. 
London, Taf. X, Fig. 10. Abb. der oberen Molaren, 1. e. Taf. XI. Fig. 7. 

Sciurus congicus von Cahama am Kakulovar, Cunene-Gebiet. Jentink, 
Notes Leyden Museum, XV, p. 265. 

Sciurus aberti durangi Thos. subspee. nov. von Durango, Central-Mexiko, 
Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI, p.50. 

Xerus erythropus, Abb. von m!. Major, P.Z. S. London, Taf. VIIL, Fig. 10. 
Abb. von m,. I. e. Taf. IX, Fig. 10. 

Sciurus erythropus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, p. 174. 

Sciurus everetti, Abb. von m!. Major, P. Z. S. London, Taf. VIILL, Fig. 4. 
Abb. von m,. 1. c. Taf. IX, Fig. 4. 

Atlantoxerus getulus, Abb. von m!. Major, P. Z. S. London. Taf. VIII, 
Rip, 9,.,-Abb./von:.m ,ı1.'e. Par DE zFig: 9. 

Sciurus gibberosus Hofmann spec. nov. aus der Braunkohle von Göriach, 
aff. Sc. indieus. Hofmann, Abh. K. K. Geol. Reichsanstalt, XV, Heft 6, p. 42 
—43, 86, Taf. II, Fig. 11, a—d, 

Sciurus göriachensis Hofmann spec. nov. aus der Braunkohle von Göriach, 
aff, Sc. vulgaris. Hofmann, Abh. K. K. Geol. Reichsanstalt, XV, Heft 6, p. 41 
— 42, 86, Taf la Bio) 12, 12 3,6. 

Xerus grivensis Forsyth Major spec. nov. aff. X. berdmorei, aus dem Mittel- 
Eocaen von La Grive-Saint-Alban (Isere). Forsyth Major, P. Z. S. London, 
p.191 Taf. X Fig.2 (Unterkieferast). 

Eoxerus hosei, Abb. von p!. Major, P. Z. S. London, Taf. VIIL, Fig.5, Abb. 
von p,, I. ce. Taf.9, Fig.5. 

Sciurus hudsonius californicus von San Pedro Martir. J. A. Allen, Bull. 
Am. Mus. V p. 19. 

Paraxerus isabella, Abb. von m?. Major, P. Z. S. London, Taf. VIII, Fig.24, 
Abb. von m,, l. c. Taf. IX, Fig. 24. 

Eosciurus indicus, Abb. von m!. Forsyth Major, P.Z S. London, Taf. VIII, 
Fig.1, Abb. von m,, l.c. Taf. IX, Fig.1. 

Eoxerus insignis, Abb. von m!. Major, P. Z. S. London, Taf. VIII, Fig. 6, 
Abb. von m,, l. ec. TafIX, Fig. 6. 

Eoxerus laticaudatus, Abb. von m! und p!. Major, P. Z. S. London, 
Taf. VIII Fig. 11,12, Abb. von m, und p,, l. ce. Taf. IX, Fig.11 u. 12. 

Seiurus limitis verschieden von Se. apache. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. 
V 2.29. 

Sciurus lokroides, Abb. von m!. Major, P. 7. S. London, Taf. VIII, Fig. 3, 
Abb. von m,, l.c. Taf. IX, Fig. 3. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 227 


Rhithroseiurus macrotis, Abb. von m,. Major, P. Z. S. London, Taf. IX, 
Fig. 2. 

Nannosciurus minutus, Abb. der oberen Molaren. Major, P. Z S. London 
Taf. XI Fig. 6. 

Seiurus mutabilis von Zomba, Nyassaland. Thomas, P. Z. S. London p. 502. 

Sciurus nelsoni Merriam spec. nov. aff. Sc. cervicalis, von Huitzilae, Mo- 
relos, Mexico Merriam, Proc. Biol. Washington VIII p. 144. 

Sciuropterus pearsoni, Abb. von m?. Major, P. Z. S. London, Taf. VIII, 
Fig. 20, Abb. von m,, ]. c. Taf. IX, Fig. 2. 

Sciurus prevosti, Abb. von m!. Major, P. Z. S. London Taf. VIII, Fig. 2. 

Sciurus puneiatus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 174. 

Sciurus pyrrhopus von Togo. Matsehie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 174. 

Paraxerus pyrrhopus, Abb. von m!. Major, P. Z. S London Taf. VIII, 
Kjg. 15, Abb, von m,, 1. e. Taf. IX, Fig. 15. 

Sciurus sansaniensis gehört zu Sciuropterus. Major, P. Z. S. London p. 192. 

Sciurus spermophilinus von Grive-Saint-Alban (Isere), Beziehungen zu Se, 
atrodorsalis, rosenbergi, caniceps und brookei. Major, P. Z. S. London p. 191. 
Taf. X Fig. 3—9 (Molaren, Incisivus, Unterkieferäste). 

Protoxerus stangeri, Abb. von m!. Major, P. Z. S. London, Taf. VIII, 
Fig.7, Abb. von m,, l.-c. Taf.9 Fig. 7. 

Sciurus variabilis von Chanchamayo, Central-Peru. Thomas, P. Z. S. 
London p. 337. 

Sciurus vulgaris. Schultergürtel. Howes, P. Z. S. London, p.589 Fig 1c. 
— Geschlechtsorgane. de Pousargues, ©. R. Soc. Philomath. Paris No.12 p.1 
—8, 8 Abb. 

Sciurus vulgaris in England, Eaton Hall, Retford; frisst das Fleisch von 
unreifen Aprikosen. Cordeaux, The Zoologist (3) XVI, p. 301, — Frisst 
Pflaumen. Armistead, The Zoologist (3) XVII, p. 354. 

Seiurus in Nordwest-Spanien. Vulgärname. @adow, Zool. Jahrb. VII p. 335. 

Sciurus var. alba von Westonbirt bei Tetbury $& und @. Harting. Zoo- 
logist XVII p. 426 und 457. 

Spermophilus, 5 Arten des Mississippithales, Sp. tridecimlineatus, mexicanus, 
franklini, spilosoma obsoletus und richardsoni,; Nahrung, Verbreitung, Feinde, 
Fang und Vernichtung, Unterschiede. Bailey, Bull. U. S. Departm. Agrieult. 
No.4, 59 Seiten, 2 Karten, 3 Farbentafeln. 

Spermophilus grammurus beecheyi von San Pedro Martir, Unterealifornien 
und Alhambra, San Diego Co, Californien. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 197. 

Spermoplulus beecheyi fisheri Merriam subsp.nov. von Californien. Merriam, 
Proe. Biol. Soc. Washington VII p. 133 —134. 

Sp. chrysodeirus Drevicaudus Merriam subsp. nov. von Californien, 
Merriam, Proe. Biol. Soc. Washington VII p. 134. 

Spermophilus eitillus bei Grünberg. Knauthe, Zool. Gart. XXXIV p.319. 

Öpermophilus aff. erythrogenys von Eyzies, Dordogne. Harle, C. R. Soc. 
d’Hist. Nat. Toulouse, Fevrier p. 16. 

Spermophilus franklinii, Abb. des Thieres, Verbreitung, Lebensweise, Ein- 
führung in New-Jersey, Nahrung. Bailey, Bull. U. S. Departm. Agricult. No.4, 
p. 48—57, Taf. II, Karte.2. 


15* 


328 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Spermophiüus grammurus von Florida, La Plata Co, Colorado. J. A. Allen, 
Bull. Am. Mus. V p.931. 

Spermophilus mexicanus, Verbreitung, Lebensweise. Bailey, Bull. U. 8. 
Departm. Agrieult. No.4, p. 46—48, Karte 3B. 

Spermophilus nelsoni Merriam von Californien und Sp. perotensis Mer- 
riam von Mexico, species novae. Merriam, Proc. Biol. Soc. Wahington VIII 
p. 129—132. 

Spermophilus richardsoni, Verbreitung, Lebensweise, Schaden, Nahrung. 
Bailey, Bull. U. S. Departm. Agricult. No. 4 p. 59—67. Taf. III (Abb. d. Thieres) 
Karte 4. 

Spermophrlus rufescens von Bourg-sur-Gironde. Harle, C. R. Soc. d’Hist. 
Nat. Toulouse, Fevrier p. 16. 

Sp. spilosoma anmeetans Merriam subsp. nov. von Texas. Merriam, Proc. 
Biol. Soc. Washington VIII p. 132—133. 

Spermophilus spilosoma obsoletus, Lebensweise, Verbreitung. Bailey, Bull. 
U. S. Departm. Agrieult. No.4, p. 58—59, Karte 3A. 

“  Spermophilus spec. aus dem Diluvium von Südwest-Frankreich. Harle, C. 
R. Soc. d’Hist. Nat. Toulouse, Föyrier p. 16—17. 

Spermophilus tridecimlineatus, Abb. des Thieres, Verbreitung, Lebensweise, 
Schaden, Nahrung. Bailey, Bull. U.S. Departm. Agrieult. No.4, p.31—46, Taf.I, 
Kartell. 

Tamias alpinus Merriam. T. callipeplus Merrian, T. panamintinus 
Merriam species novae von Californien. Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington 
VIII p. 134—138. 

Tamias leucurus cinnamomeus von Bluff City, Utah. J. A. Allen, Bull. 
Am. Mus. V p. 82. 

Tamias quadrivittatus gracilis von Bluff City, Utah und San Pedro, New 
Mexico. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 82—83. 

Tamias lateralis von Florida, La Plata Co, Colorado, Beschreibung ver- 
schiedener Kleider. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 82. 

Tamias obcurus von San Pedro Martir, Niedercalifornien, Beschreibung 
des Winterkleides, südlicher Vertreter von T. merriami. J. A. Allen, Bull. 
Am. Mus. V p. 198—199. 

Tamias leucurus peninsulae J. A. Allen subsp. nov. von San Telmo, 
Niedercalifornien. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 197 - 198. 

Tamias quadrivittatus von Florida, La Plata Co, Colorado. J. A. Allen, 
Bull. Am. Mus. V p. 83. 

Cynomys arizonensis von San Diego, Chihuahua. J. A. Allen, Bull. Am. 
Mus. V p.28. 

Oynomys gunnisoni von Cortez in Colorado und Aztec in New Mexico. J. 
A. Allen, Bull. Am. Mus. V p.81. 

Arctomys, im Museum von Santiago, Spanien. Gadow, Zool. Jahrb. VII, 
p. 336. 

Arctomys aus dem Diluvium von Abri Pageyral, Dordogne. Harle, C. R. 
Soc. d’Hist. Nat. Toulouse, Fevrier p. 18. 

Arctomys flaviventer von Florida, La Plata Co, Colorado, verschieden von 
Sierra Nevada-Exemplaren. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 81. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 2929 


Arctomys marmotta, Winterschlaf, Verbreitung. Langkavel, Zool. Gart. 
XXXIV p.1—4. 

Arctomys monax, Bauten. Fisher, Journ. Cineinnati Soc. XVI p. 105—123, 
Taf. VI—X. 

Castoridae: Castor, Haare auf der caudalen Grenze des Schildes. Emery, 
Anat. Anz. VIII, p. 731—738. 

Oastor canadensis von Florida, Animas, Mancos und San Juan, Colorado. 
J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p.931. 

Castor fiber an der Elbe. Friedrich, Blätter f. Handel, Gewerbe und so- 
ziales Leben, 1892, p. 60—62. 

Castor fiber von der Rhone, eine Familie von &, 2 und 4 juv. im Londoner 
Zoologischen Garten. Harting, Zoologist XVII p. 457. 

Castor aus dem Diluvium von Montfort, Saint-Girons. Harle, C. R. Soc. 
d’Hist. Nat. Toulouse, 19. Apr. 

Steneofiber (Chalicomys) jaegeri aus der Braunkohle von Göriach. Hof- 
mann, Abh. K.K. Geol. Reichsanstalt, XV, Heft6 p. 44—45, 86. 

Steneofiber (Chalicomys) minutus aus der Braunkohle von Göriach, Hof- 
mann, Abh. K. K.Geol. Reichsanstalt, XV, Heft 6 p. 45—46, 86, Taf. II Fig. 7”—10. 

Steneofiber montamus Scott spec. nov. aff. St. peninsulatus aus den unteren 
Deep River Beds. Scott, Am. Natural. XXVIL p. 660. 


Geomyidae: Geomys cherriei, J. A. Allen spec. nov. von Santa Clara, 
Costa Rica. aff. @. hispidus und heterodus. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 337 
— 338. 

Geomys fumosus Merriam = dem im Bericht für 1892 von mir fälschlich 
angegebenen formosus von Jalisco, Mexiko Proc. Biol. Soc. Washington VII: 
1892, p. 165—166 (Matschie). 

Geomys grandis Thos. spec. nov. von Dueüas, Guatemala und von Coban 
aff. @. gymnurus, vielleicht auch von Tehuantepec. Thomas, Ann. Mag. Nat. 
Hist. (6) XII, p. 270—271, 273. 

Geomys hispidus Le Conte steht @. heterodus Ptrs. sehr nahe, Saccophorus 
quachil Gray ist eine kleinere Art mit räuher Behaarung. Thomas, Ann. Mag. 
Nat. Hist. (6) XII, p. 269. 

Geomys hispidus. Schädelmaasse. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII, 
p. 273. 

Geomys merriami Thos. spec. nov. von Süd-Mexiko, aff. @. mexicanus 
Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII, p. 271—273. 

Thomomys. Aufzählung von 14 Arten mit Fundortsangaben, Nomenclatur, 
Schädelmerkmale der einzelnen Arten. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 53-67. 

Thomomys aureus J. A. Allen sp. nov. von Bluff City, Utah. J. A. Allen, 
Bull. Am. Mus. V, p. 49—51, Taf. I, Fig. 6, 7 (Schädel), p. 71. 

Thomomys bottae, Abb. des Schädels von Nicasio, California. J. A. Allen, 
Bull: Am. Mus. V, Taf. ], Fig. 8, 9. 

Thomomys bulbivorus, Abb. des Schädels von Beaverton, Oregon. J. A. 
Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 65, Taf. I, Fig. 14. 

Thomomys clusius, Abb. des Schädel von Birch Creek, Idaho. J. A. Allen, 
Bull. Am. Mus. V, p. 65, Taf. I, Fig. 2. 

Thomomys douglasi, Abb. des Schädels von Ducks, British Columbia. J, A, 
Allen, Bull. Am. Mus, V, Taf, I, Fig. 1, 


230 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Thomomys fossor J. A. Allen spec. nov. von Florida, La Plata Co, Colo- 
rado. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V, p.51-52, Taf.I, Fig.10,11 (Schädel), p. 71. 

Thomomys fulvus, Abb. des Schädels von den San Francisco Mountains, 
Arizona. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V. p. 65, Taf I, Fig. 5. 

Thomomys fulvus von San Pedro Martir und Gato Creek bei Tia Juana, 
Untercalifornien, Schädelmerkmale. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V. p. 183 — 184, 

Thomomys monticolus, J. A Allen spec. nov. aff. Th. bottae von Mt. 
Tallac, 2000—3000 m, EI Dorado Co, Californien. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V, 
p- 48—49, Taf. I, Fig. 3, 4 (Schädel). 

Thomomys orizabae Merriam spec. nov. aff. Th. fulvus vom Mt. Orizaba, 
Puebla, Mexico. Merriam, Proc. Biol. Soe. Washington, VIII. p. 145. 

Thomomys peregrinus Merriam spec. nov. aff. Tr. fulvus und Th. ori- 
zabae von Salazar, Mexico. Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington, VIII, p.146. 

Thomomys perpallidus, Abb. des Schädels von Baregas Springs, Colorado 
“ Desert, Californien. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 65, Taf. I. Fig. 12. 

Thomomys tolteeus J. A. Allen spec. nov. von Juarez, Nord-Chihuahua. 
J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 52—53, Taf. I, Fig. 13 (Schädel). 

Thomomys umbrinus von Juarez. Nord-Chihuahua. J. A. Allen, Bull. Am. 
Mus. Nat. Hist. V, p. 28. 

Heteromyidae: Dipodomys merriami melamurus Merriam spec. nov. 
von Untercalifornien. Merriam, Proc. Californ. Ac (2) III, p. 345 --346. 

Macrocolus halticus = Dipodomys phillipsi. Merriam, Proc. Biol. Soc. 
Washington, VIII, p. 99—97. 

Dipodomys phillipsi, Verbreitung, Lebensweise, Synonymie, Merkmale, Va- 
riation, Unterschiede von D. meriami und spectabilis. Merriam, Proc. Biol. Soc. 
Washington, VIII p. 83—%. 

Heteromys, Eintheilung in drei Gruppen nach der Zahl der Sohlenwülste 
und der Sohlenbehaarung. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI, p. 330. 

Heteromys anomalus von Trinidad. Beschreibung. Unterschiede von A. allenı. 
Backentaschen. Nahrung. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V, p. 219 
—220, 233. ‘ 

Heteromys bulleri 'Ühos spec. nov. aff. H. alleni und H. irroratus von 
La Laguna, Sierra de Juanacatlan, Jalisco, Mexico. Thomas, Ann. Mag. Nat. 
(6) XI, p. 330—331. 

Heteromys longicaudatus Alston, Biol. Centr. Am. Mamm. 1880 p.167=H. 
salvini. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI, p. 331. 

Heteromys pietus Thos. spec. nov. von Jalisco, Mineral San Sebastian, 
Mexiko, aff. H. salvini. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII, p. 233—234. 

Heteromys salvini Thos. spec. nov. von Duenas, Guatemala und vielleicht 
von Costarica. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI, p. 331—332. 

Heteromys salvini nigrescens Thos. von Costa Rica. Thomas, Ann. Mag. 
Nat. Hist. (6) XII, p. 234. 

Perodipus agilis von Ensenada, Valladares und Gato Creek, Untercalifornien. 
Längenmaasse. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 184. 

Perodipus ordii von Bluff City, Utah. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 71. 

Perognathus apache von Riverview, Utah; Variation. J. A. Allen, Bull. 
Am, Mus. Vırpzzl, 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 231 


Perognathus fallae von Cape Colnett, Guadeloupe Valley, Gato Creek in 
Unterealifornien. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 184. 

Perognathus infralutens Thos. spec. nov. aff. P. fasciatus von Loveland, 
Larimer County, Colorado. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI, p. 405-406. 

Myomorpha: Muridae: Muridae, getheilt in Oricetini, Gerbillini und 
Murini. Tullberg, Nov. Act. Reg. Soc. Ups. III, p. 4. 

Mus alexandrinus von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V, 
p. 218, 233. 

Mus alleni von Bonge und Ekundu, Nord-Kamerun, Unterschiede von M. 
maurus. Beschreibung des Schädels, Gaumens, Magens, Darms. Tullberg, Nov. 
Act. Reg. Soc. Ups. III, p.11—14, Taf. I, Fig. 29—36 (Schädel und Gebiss); 
Taf. III Fig.9 (Gaumen), 21 (Magen), 22 (Darm); Taf. IV Fig.3 (Hinterfuss), 
16 (Schwanzspitze), 18 (Bauchseite mit Saugwarzen). 

Mus barbarus von der Goldküste. Beschreibung. Tullberg, Nov. Act. Reg. 
Soc. Se. Ups. III, p. 24—25, Taf. II, Fig. 11—20 (Schädel und Gebiss), Taf. III 
Fig. 3 (Gaumen), 37 (Magen), 38 (Darm); Taf. IV, Fig. 7 (Fusssohle). 

Mus barbarus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, p. 175. 

Mus d’armandvillei von Flores. Weber in Weber’s Reise Niederl. Ostindien. 
III, p. 268. 

Mus decumanus fischt. Armistead, Zoologist XVII p. 353. 

Mus decumanus. Thyroidea. Christiani, Arch. Physiol. XXV, p. 164—168, 
Taf, LI. 

Mus decumanus ia Nordwest-Spanien. @adow, Zool. Jahrb. VII, p. 336. — 
von der Insel Man. Kermode, Zoologist XVII p. 63. 

Mus decumanus von Flores. Weber in Weber’s Reise Niederl. Ostindien. 
III, p. 268. 

Mus decumanus, Albino, Linse des Auges. R. J. Anderson, Intern. Monats- 
schr. Anat. Phys. X, p. 65-67. 

Mus decumanus var. niger von Mitcham Grove, Surrey. Oldham, Zoologist 
XVII, p. 103. 

Mus dolichurus von Tschiromo und Zomba, Nyassaland. Thomas, P. Z.S8. 
London, p. 502. 

Mus dolichurus von Nord-Kamerun. Beschreibung: Schädel, Gaumen, Darm. 
Tullberg, Nov. Act. Reg. Soc. Sc. Ups. III, p. 32—35, Taf. II, Fig. 21-28 
(Schädel und Gebiss), Taf. III Fig. 2 (Gaumen), 46 (Magen), 47 (Darm): Taf. IV, 
Fig. 8 (Fusssohle), 23 (Bauchseite mit Saugwarzen). 

Mus erythroleucus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, p. 175. 

Mus erythroleucus Peters auf M. alleni bezogen. M. erythroleucus Temm. 
vielleicht davon verschieden. Tullberg, Nov. Act. Reg. Soc. Ups. III, p. 13—14., 

Mus hypoxanthus von Nord-Kamerun. Beschreibung der Färbung, des 
Schädels, Gaumens, Magens, Darms, Unterschiede von M. marungensis, rufinus 
und anchietae. Tullberg, Nov. Act. Reg. Soc. Sc. Ups. III, p. 26—32, Taf. II, 
Fig. 29—38 (Schädel und Gebiss), Taf. III, Fig.1 (Gaumen), Fig. 43, 44 (Magen), 
45 (Darm); Taf. IV, Fig.9 (Fusssohle), 22 (Bauchseite mit Saugwarzen), 

Mus longipes von Nord-Kamerun. Beschreibung des Thieres, seines Schädels, 
Gebisses, Gaumens, der Zunge. Tullberg, Nov. Act. Reg. Soc. Ups. III, p.14 
—18, Taf. I, Fig. 19—26 (Schädel und Gebiss), Taf. III, Fig.7 (Gaumen), Fig. 23 


232 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


(Magen), 24 (Darm); Taf.IV, Fig.4, 5 (Hinterfuss), 19 (Bauchseite mit Saug- 
warzen). 5 

Mus margarettae Thos. spec. nov. vielleicht subgenus novum, von den 
Penrisen Hills in Sarawak, Borneoe. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI, 
p. 346— 347. 

Mus maurus Gray = morio Trouessart von Bonge und Ekundu, Nord- 
Kamerun. Variation in den Maassen. Beschreibung des Thieres, seines Schädels, 
der Zähne, des Gaumens, Magens, Zahl der Saugwarzen. Tullberg, Nov. Act. 
Reg. Soc. Ups. IIL, p.5--11 Taf. I Fig. 1—18 (Schädel und Gebiss), Taf. III 
Fig 8 (Gaumen), 14, 15 (Lungen), 18, 19 (Magen), 20 (Darm); Taf. IV Fig.1,2 
(Hinterfuss), 15 (Schwansspitze), 17 (Bauchseite mit den Saugwarzen). 

Mus (Legg«da) minutoides von Zomba, Nyassaland. Thomas, P. Z. S. 
London, p. 503. 

Mus musculoides von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, p. 176. 

Mus musculus, Thyroidea. Christiani, Arch. Physiol. XX'V, p. 279—284, 
Taf. 3. — Furchung des Eies, Reifung, Befruchtung. Sobotta, Verh. Deutsch. 
Anat. Ges. 7. Vers. p. 110 —120 9 Abb. — Erste Entwickelungszustände. Holl, 
Verh. Deutsch. Anat. Ges. 7. Vers. p. 122 —124. — Nervenendigungen im Gehör- 
organ. von Lenhossek, Verh. Deutsch. Anat. Ges. 7. Vers. p. 199—200. — 
Gewichtszunahme bei jungen Mäusen während des Heranwachsens. Saint- 
Loup, Bull. Soc. Zool. XVIII, p. 242—245, 

Mus musculus frisst Wespen. Zool. Gart. XXXIV, p.382. — Benehmen 
der Tanzmäuse. Saint-Loup, Bull. Soc. Zool. XVIIL, p. 85-87. 

Mus musculus in Nordwest-Spanien. &adow, Zool. Jahrb. VII, p. 336. 

Mus musculus von der Insel Man. Vulgärname. Zoologist, XVII, p. 63. 

Mus musculus von Zomba und Milanji, Nyassaland.. Thomas, P. Z. 8. 
London, p. 503. 

Mus musculus von Juarez, Nord-Chihuahua. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. 
W,P:"28. . 

Mus musculus von La Plata Co, Colorado. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. 
Vv»2.8. 

Mus musculus von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V, 
p. 218, 233. 

Mus natalensis von Zomba, Tschiromo und Milanji, Nyassaland. Thomas, 
P. Z. S. London, p. 502. 

Mus poschiavinus, Varietät von M. musculus. BDavatz, Jahresber. Ges. 
Graubündten. (2) XXX VL, p. 95—103. ; 

Mus’ margaretta pusillus Thos. subsp. nov. vom Kina Balu, Nord-Borneo. 
Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII, p. 232 

Mus rattus von Läufelfingen, Nordschweiz. Keller-Zschokke, Zool. Gart. 
XXXIV, p. 30. — bei Schlaupitz, Niederlangseifersdorf und Silsterwitz in 
Schlesien. Knauthe, 1. c. p. 123. 

Mus rattus von Bristol und Donside (Aberdeenshire). Garnett, Zoologist 
X VI, p. 19-20. — Evans hält sie für Arvicola ater, 1. e. p. 71. 

Mus rattus von Wordsworth. Burr, Zoologist XVII p. 71. 

Mus rattus in Oporto. Vulgärname. Gordon, Zoologist XVII p. 146. 

Mus rattus in Nordwest-Spanien. Gadow, Zool. Jahrb. VII, p. 336. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 233 


Mus rattus var. von Zomba, Nyassaland und vom oberen Shire.. Thomas, 
P. Z. S. London, p. 502. 

Mus rattus von Nord-Kamerun. Färbung. Schwanzlänge, Gaumen, Magen, 
Darm. Tullberg, Nov. Act. Reg. Soc. Ups. III, p. 19—20, Taf. I, Fig. 27, 28 
(Zahnreihe), Taf. III Fig. 6 (Gaumen), 27 (Magen), 28 (Darm), Taf. IV. Fig. 11 
(Fusssohle), 20 (Bauchseite mit Saugwarzen). 

Mus rattuws von Trinidad. Allen und Chapman, Buli. Am. Mus. V, 
p- 218, 233. 

Mus rufocanus Tullberg spec. nov. aff. univittatus von Vevaka, Nord-Ka- 

merun. Tullberg, Nov. Act. Reg. Soc. Ups. III, p. 23-24, Taf. II, Fig. 9, 10 
(Zahnreihe), Taf. III, Fig. 41 (Magen), 42 (Darm). 
Mus setulosus von Bonge, Nord-Kamerun. Tullberg, Nov. Act. Reg. Soc. 
Ups. III, p. 183—19. Beschreibung der Unterseite, des Hinterfusses; Maasse des 
Magens und Darms. Taf. III, Fig. 25 (Magen), 26 (Darm); Taf. IV, Fig. 12 
(Fusssohle). 

Mus syivaticus von der Insel Man. Vulgärname. Zoologist XVII p. 63. 

Mus tana True sp. nov. aff. M. musculus vom unteren Tana. True, Proc. 
U. S. Nat. Mus. XVI, p. 602—603. 

Mus wunivittatus von Nord-Kamerun. Beschreibung des Thieres, seines 
Schädels, des Gebisses, Gaumens, Magens, Darms. Tullberg, Nov. Act. Reg. 
Soc. Ups. III, p. 20-23, Taf. II Fig. 1—8 (Schädel und Gebiss), Taf. III Fig. 4 
(Gaumen), 39 (Magen), 40 (Darm), Taf. IV, Fig. 6 (Fusssohle). 

Mus wichmanni von Flores. Weber in Weber's Reise Niederl, Ostindien. 
III p. 268. 

Chiropodomys major Thos. spec. nov. von Sadong, Sarawak, Borneo. 
Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI, p. 344—345. 

Chiropodomys pusillus Thos. spec. nov. = Ch. gliroides Thos. (P. Z. S. 
London, 1889, p. 235) vom Kina Balu, Borneo. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. 
(6) XI, p. 345. 

Oricetomys gehört zu den Murinae. Thomas, P. Z. S. London, p. 503. 

Oricetomys gambianus von Nord-Kamerun. Schädel, Gebiss, Gaumen, Zunge, 
Magen, Lungen, Darm. Tullberg, Nov. Act. Reg. Soc. Sc. Ups. III, p. 44—49, 
Taf. II, Fig. 47”—51 (Jochbogen und Zahnreihe), Taf. III Fig. 12 (Gaumen) 50 
—53 (Magen und Darm). 

Cricetomys gambianus von Zomba, Nyassaland. Thomas, P. Z. S. London, 
p. 503. 

Dasymys. Merkmale. Tullberg, Nov. Act. Reg. Soc. Se. Ups. III, p. 35—36. 

Mus (Dasymys) incomtus vom oberen Shire ist Mus nudipes ähnlich. 
Thomas, P. Z. S. London, p. 502. 

Dasymys longicaudatus Tullberg spec. nov. von Nord-Kamerun. Tull- 
berg, Nov. Act. Reg. Soc. Sc. Ups. III p. 36—38, Taf. II Fig. 39—46 (Schädel 
und Gebiss), Taf. III Fig. 5 (Gaumen), 48 (Magen), 49 (Darm); Taf. IV, Fig. 10 
(Fusssohle). 

Deomys ferrugineus von Nord-Kamerun. Schädel, Gebiss, Gaumen, Zunge, 
Magen, Darm, Lunge. Tullberg, Nov. Act. Reg. Soc. Sc. Ups. III, p. 41—44, 
Taf.I, Fig. 37°—44 (Schädel und Gebiss), Taf. III, Fig. 11 (Gaumen), 16, 17 
(Lungen), 35 (Magen), 36 (Darm). 

Dendromys mesomelas von Zomba und Milanji, Nyassaland, ohne schwarzen 


934 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Rückenstrich und kleiner als die gewöhnliche Form, vielleicht D. pumilio Wagner. 
Thomas, P. Z. S. London, p. 503 — 504. 

Gerbillus afer von Fort Johnston, Nyassaland. Thomas, P. Z. S. London, 
p. 502. 

Golunda dybowskii Pousargues spec. nov. vom oberen Kemo, Ubangi, 
Unterschiede von @. campanai, fallax und ellioti. De Pousargues, Bull. Soc. 
Zool. XVII, p. 163 — 167. 

Leimacomys Mtsch. gen. nov. der Dendromyidae, Unterschiede von 
Steatomys und Lophuromys. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. p. 107—109. 

Leimacomys büttneri Mtsch. spec. nov. von Bismarekburg, Togo. Matschie, 
Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin, p. 109. 

Leimacomys büttneri von Togo Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, p. 175. 

Lophuromys gehört zu den Murinae. Thomas. P. Z. S. London, p. 503. 

Lophuromys Merkmale. Tullberg, Nov. Act. Reg. Soc. Ups. III p. 33—39 


Lophuromys afer von Nord-Kamerun. Beschreibung der äusseren Merk- 
male des Gaumens, der Zunge, des Magens, Darms; vielleicht von sikapusi ver- 
schieden. Tuliberg, Nov. Act. Reg. Soc. Sc. Ups. III p. 39—41, Taf. I, Fig. 47 
—56 (Schädel und Gebiss); Taf. III, Fig. 10 (Gaumen), 29—34 (Magen u. Darm); 
Taf.IV, Fig.13, 14 (Fusssoblen), 21 (Bauchseite und Saugwarzen). 

Mystromys gehört zu den Oricetinae Thomas, P. Z. S. London p. 503. 

Nannomys minimus von Wanga, Manda bei Lamu. True, Proc. U. S. Nat. 
Mus. XVI p. 603. 

Saccostomus gehört zu den Murinae. Thomas, P. Z. S. London p. 503. 

Saccostomus campestris von Fort Johnston, Nyassaland und vom oberen 
Shire. Thomas, P.Z.S. London p. 593. 

Steatomys ist Malacothrixe und Dendromys verwandt. Thomas, P. Z. S. 
London p. 503. 

Steatomys pratensis von Zomba und Milanji, Nyassaland. Thomas. P. Z. 8. 
London p. 503. 


Cricetidae: Cricetini umfassen Cricetus, Oricetulus und vielleicht Lophio- 
mys. Tullberg, Nov. Act. Reg. Soc. Ups. III p. 4. 

Abrothrix caliginosus, Beschreibung, Maasse, Lebensweise. Allen und 
Chapman, Bull. Am. Mus. V p.217—218, 233. 

Habrothrix hydrobates Winge gehört zu Ichthyomys. Thomas, P. Z. S. 
London p. 338, Unterschiede von I. stolzmanni, 1. ce. p. 340. 

Abrothrix teguina von La Carpintero, Costa Rica. J. A. Allen, Bull. Am. 
Mus. V p. 238. 

Cricetus, Bemerkungen über Färbung, Maasse und Verbreitung aller Arten. 
Nehring, Jahrb. K.K. geol. Reichsanstalt, (43), p. 179—198. 

Oricetus cricetus Verbreitung in der Mark Brandenburg. Nehring, Monats- 
blatt Ver. Heimathkunde Prov. Brandenburg II p. 173—174. 

Cricetus, Verbreitung in Deutschland. Nehring, Deutsche Landw. Presse 
No. 93. 

Cricetus vulgaris, Abbildung eines Unterkiefers, Maasse, Verbreitung im 
Pleistocaen Europas. Nehring, Jahrb. K.K. geol. Reichsanstalt, (43), p. 179—198. 

Cricetus phaeus, pleistocaene Reste in Europa, Maasse von Unterkiefern, 
Abbildung eines Unterkiefers. Nehring, Jahrb. K. K. geol. Reichsanstalt, (43), 
p. 179—198. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 235 


Cricetodon spec. aus der Braunkohle ven Göriach. Hofmann, Abh. K.K. 
Geol. Reichsanstalt, XV, Heft 6 p.46, 86, Taf. III Fig. 17—18. 

Hesperomys nasutus, Haare auf den Querfalten des Schwanzes angeordnet. 
Emery, Anat. Anz. VIII p. 731-738, Fig. 4. 

Holochilus squamipes von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am, Mus, 
V 2: 233. 

Ichthyomys Thos. gen. nov. Rodentium aff. Hydromys und im Gebiss an 
Habrothrix erinnernd; frisst Fische. Thomas, P. Z.S London p. 337—339. 

Ichthyomys stolzmanni Thos. spec. nov. von Chanchamayo, Central Peru. 
Unterschiede von Ichth. hydrobates. Abbildungen des Thieres, seines Schädels, 
Fusses und Caecums. Thomas, P.Z.S. London p. 339— 340, Taf. XX VIII (Thier), 
XXIX, Fig. 1—6. — Natural. Science II p. 259. 

Nectomys palmipes Allen und Chapman spec. nov. von Princestown, Trini- 
dad, aff. N. apicalis, Unterschiede von N. squamipes. Allen und Chapman, 
Bull. Am. Mus. V p. 210—211, 233. 

Neotoma in West-Colorado, Lebensweise. Purpus, Zool. Gart. XXXIV 
p. 225 — 227. 

Neotoma arizonae Merriam spec. nov. von Arizona. Merriam, Proc. Biol. 
Soc. Wasbington VILI p. 109—112, 

Neotoma fuscipes von San Pedro Martir, Niedercalifornien, übereinstimmend 
mit Exemplaren von San Diego und San Bernardino, Südcalifornien. J. A. Allen, 
Bull. Am. Mus. V p. 185. 

Neotoma lepida Thos. spec. nov. von Utah, aff. N. arizonae und N. ma- 
crotis. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 235. 

Neotoma macrotis Thos. spec. nov. von San Diego, Californien, aff. N. 
floridana und N. mexicana. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 234—235. 

Neotoma mexicana von La Plata, New Mexico. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. 
V.p:81. 

Neotoma mezxicana von Cachuta, Nord-Sonora. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. 
V 2.28. 

Neotoma pennsylvanica Stone spec. nov. aff. N. floridana vom South 
Mountain in Cumberland Co. Stone, Proc. Phil. Acad. p. 16. 

Neotoma pinetorum Merriam spec. nov. von Arizona aff. N. fuscipes. 
Merriam, Proc. Biol. Soc. Washington VIII p. 109-112. 

Teonoma von Neotoma nicht zu trennen. Merriam, Proc. Biol. Soc. 
Washington VIII p. 109-112, 

Onychomys leucogaster subsp.? von La Plata, New Mexico. J. A. Allen, 
Bull. Am. Mus. V p. 74. 

Onychomys ramona Rhoads spec, nov. aff. O.longicauda und torridus von 
Californien, San Bernhardino Co., Cal. Rhoads, Amer. Natural. XXVII p. 833. 

Onychomys spec. von Juarez, Nord-Chihuahua. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. 
VERF 28.0 

Oryzomys aquaticus. Beziehungen zu O. natator. Chapman, Bull. Am. 
Mus. V p. 45 —46. 

Oryzomys dbrevicauda Allen und Chapman spec. nov. von Princestown, 
Trinidad. Aufenthalt. Allen und Chapmann, Bull. Am. Mus. V p. 215—217, 233. 

Oryzomys costaricensis J. A. Allen spec. nov, von El General, 700 m 


236 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


hoch, Costa Rica, andere Exemplare von Cerro de Buena Vista (3400 m hoch) 
und La Carpintera. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 239—240. 

Oryzomys couesi Alston, Typus von Coban, Guatemala. Schädelmaasse 
eines Exemplars von der Hacienda Cubilguitz bei Coban. Thomas, Ann. Mag. 
Nat. Hist. (6) XI p. 403, 405. 

Oryzomys couesi von Bahia de Salinas, Costa Riea, Pacifik-Küste, Maasse. 
J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 240. 

Oryzomys fulgens Thos. spec. nov. von Mexico, aff. O. couesi, Schädel- 
maasse. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 403—405. 

Oryzomys melanotis Thos. spec. nov. von Mineral San Sebastian, Jalisco, 
Mexico. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (XI) p. 404—405. 

Oryzomys palustris natator Chapman subspec.nov. von Gainesville, Florida, 
gleich Texas-Exemplaren. Chapman, Bull. Am. Mus. V p. 43—46. 

Oryzomys speciosus Allen und Chapman spec. nov. von Princestown, Trini- 
dad, aff. Hesperomys concolor. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V p.212 
—213, 233. 

Oryzomys trinitatis Allen und Chapman spec. nov. von Princestown, Trini- 
dad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V p. 213-214, 233. 

Oryzomys velutinus Allen und Chapman spec. nov. von Princestown, Trini- 
dad. Aufenthaltsort. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus V p.214—215, 233. 


Reithrodontomys aztecus J. A. Allen spec. nov. von La Plata, New Mexico. 
J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 79-80. 

Reithrodontomys megalotis vielleicht subsp.? von La Plata und Aztee in 
New Mexico, Riverview und Bluff City in Utah. J. A. Allen, Bull. Am. Mus, 
Ven7a 

Reithrodontomys montanus, gute Art, Verbreitung. J. A. Allen, Bull. 
Am. Mus. V p. 80-81. 

Rhithrodontomys pallidus Rhoads spec. nov. aff. Rh. longicaudus von 
Santa Ysabel, Californien. Rhoads, Amer. Natural. XXVII p. 835. 

Rhithrodon pietus von San Blas, Cordilleren von Oentral-Peru. Thomas, 
P. Z. S. London’ p. 337. 

Sigmodon von Corpus Christi, Texas; Standortsvarietäten. Chapman, 
Bull. Am. Mus. V p. 45. 

Sigmodon hispidus arizonae von Granades am Rio Yaqui, Nordwest-Chi- 
huahua. J. A, Allen, Bull. Am. Mus V p.28. 

Sigmodon hispidus toltecus von San Jose, Costa Rica. J. A Allen, Bull. 
Am. Mus. V p. 238. 

Sitomys americanus, Synonymie. Miller jr., Proe. Biol. Soc. Washington 
VII p.59—70. — Verbreitung, verschiedene Lebensweise von L. canadensis. 
Miller jr., Proc. Biol. Soc. Washington VIII p. 62-63. — Bemerkungen über 
Exemplare von verschiedenen Fundorten. J A. Allen, Bull. Am. Mus. V p.194 
—197. 

Sitomys auripectus J. A. Allen spec. nov. von Bluff City, Utah. J. A. 
Allen, Bull. Am. Mus. V p. 75—76. 

Sitomys americanıs austerus vom ‚Puget Sound. Unterschiede von S. gam- 
bei. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 192. 

Sitomys boylü, Bemerkungen darüber, J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V, 
p. 192 —194. 


ın der Naturgeschiehte der Säugethiere während des Jahres 1893. 237 


Sitomys californicus von Monterey und Glenwood, Californien. J. A. Allen, 
Bull. Am. Mus. V p. 202. 

Sitomys californicus von San Pedro Martir, Untercalifornie:, Unterschiede 
von Exemplaren aus San Mateo, Santa Clara, Monterey, Santa Ysabel und Dul- 
zura. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p 186 —187. 

Sitomys americanus eanadensis G.S. Miller jr. subsp. nov. von Peterboro, 
Madison Co, New York; Verbreitung, Unterschiede von $S. arcticus. Miller, Proc. 
Biol. Soc. Washington VIII p.55 59. 

Sitomys cherriei von La Carpintero, Costa Rica. J. A. Allen, Bull. Am. 
Mus. V p. 238. 

Hesperomys crinitus Merriam synonym zu Vesperimus nasutus Allen, nahe 
verwandt mit Stiiomys truei (Shufeldt). J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 78. 

Sitomys eremicus von Pinal County. Arizona. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. 
N B277. 

Sitomys fraterculus von San Pedro Martir, Untercalifornien. J. A. Allen, 
Bull. Am. Mus. V p. 187. 

Sitomys americanus gambeli, genaue Beschreibung. J. A. Allen, Bull. Am. 
Mus. V p. 190 - 191. 

Sitomys gilberti J. A. Allen vom Bear Valley, San Benito Co, Cali- 
fornien, aff. $. californicus und martirensis. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V 
p. 188—189. 

Sitomys herronii Rhoads spec. nov. aff. $S. eremicus von Californien, San 
Bernardino Thal. Rhoads, Amer. Natural. XX VII, p. 832. 

Sitomys major Rhoads spec. nov. afl. S. californicus von Californien, 
Squirrel Jnn, San Bernardino Co. Rhoads, Amer. Natural. XXVII p. 831. 

Sitomys martirensis von Sierra de la Laguna, Niedercalifornien. J. A. Allen, 
Bull. Am. Mus. V p. 202. 

Sıtomys martirensis J. A. Allen spec. nov. von San Pedro Martir, 
Untercalifornien, aff. S. megalotis. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 187—188. 

Hesperonys megalotis Merriam = Sitomyjs truei. J. A. Allen, Bull. Am. 
Mus. V p. 78. 

Sıtomys nudipes von Santa Clara, Costa Rica, weichen in der Färbung von 
einem mit den Typus übereinstimmenden Stücke aus San Jose ab. J. A. Allen, 
Bull. Am. Mus. V p. 239. 

Sitomys rowleyi pinalis G. S. Miller jr. subsp. nov. von Granite Gap, 
Grant Co, New Mexico und Pinal Co, Arizona. Lebensweise. 6. S. Miller jun. 
Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 331—334. 

Sitomys robustus J. A. Allen spec. nov. von Lake Co, Lakeport, Cali- 
fornien. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 335—336. 

Sitomys rowleyi J. A. Allen spec. nov. von Nolans Ranch, Utah und 
auch von Pinal County und Bradsbaw City, Arizona. J. A. Allen, Bull. Am. 
Mus. V p. 76—78. 

Sitomys sonoriensis von Durango, Aztec und La Plata (New Mexico), 
Nolans Ranch und Riverview (Utah), Florida, La Plata Co (Colorado), fehlt bei 
Bluff City (Utah); Variation. 3. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 74-75. 

Sitomys spec. nov. aff. S. eremicus von Comondu und San Jose de Cabo, 
Californien. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 202. 


238 Paul Matschie: Bericht über dia wissenschaftl. Leistungen 


Sitomys niweiventris subgriseus F. M. Chapman subsp. nov. von Gaines- 
ville, Florida. Lebensweise. Chapman, Bull. Am. Mus. V p. 340—341. 

Sithomys americanus thurberi J. A. Allen subsp. nov. von San Pedro 
Martir. 3. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 185-186. 

Sitomys truei von Aztec und La Plata, New Mexico. J. A. Allen, Bull. 
Am. Mus. V p. 78. 

Tylomys cowesi Allen und Chapman spec. nov. von Princestown, Trinidad 
aff. T. nudicaudatus. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V p. 211—212, 233. 

Xenomys Merriam gen. nov. Neotominarum. Merriam, Proc. Biol. Soe. 
Washington VII 1892 p. 159—163 

Xenomys nwelsoni Merriam spec. nov. von Colima, West-Mexico. Merriam, 
Proe. Biol. Soc. Washington VII 1892 p. 161 - 163. 


Arvieolidae: Arvicola, Thyroidea. Christiani, Arch. Physiol. XXV, 
p. 279—284, Taf. 3. 

Arvicola. Periodische Mäuseplagen. Danysz, Rev. Scient. LII p. 338 — 340. 

Arvicola agrestis, Plage in Schottland. Harting, Zoologist XVIL p. 121—138. 

Arvicola agrestis. Reicher Ertrag auf Feldern, die erst unter der Mäuse- 
plage gelitten hatten. Harting, Zoologist XVII p. 353. 

Arvicola agrestis Varietäten in England. Service und Harting, Zoologist 
XVII p. 266—267. 

Arvicola agrestis var. alba mit schwarzen Augen bei Hollington. Bradshaw, 
Zoologist XVII p. 302. 

Arvicola (Mynomes) alticolus von Florida, La Plata Co, Colorado, Unter- 
schiede von Exemplaren aus den San Franeisco Mountains, Arizona. J. A. Allen, 
Bull. Am. Mus. V p. 72—73. 

Arvicola arvalis, Plage in Galizien und Ungarn. Harting, Zoologist XVII 
p. 130. 

Arvicola ater von Aberdeenshire und Banffshire. Ewans, Zoologist, 
ROVER 

Arvicola (Mynomes) aztecus J. A. Allen spec. nov. von Aztec, New 
Mexico, gehört zur A. riparius-Gruppe; von Estes Park, Colorado ebenfalls an- 
gegeben. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 73—74. 

Arvicola edax von San Pedro Martir, Untercalifornien. Beschreibung der 
Exemplare, Unterschiede von solchen aus Ysabel, San Diego Co, Californien. 
3. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 184--155. 

Arvicola güntheri, Plage in Thessalien. Harting, Zoologist XVII p. 130. 
— Beschreibung, Lebensweise. Harting, ]. c. p. 139—145. 

Arvicola modesta Baird vom Sawatch Pass, Colorado beruht auf einem 
sehr jungen Thier. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p 73 

Campieola für Arvicola subterraneus, arvalis, campestris. Schulze, Schr. 
Naturw. Ver. Harz. 5, 24, 1890. 

Ellobius zu den Arvicolidae gestellt. Tullberg, Nov. Act. Reg. Soc. Ups. 
II p.4. 

Lemmus für Eyzies, Dordogne, erwähnt. Harle, C. R. Soc. d’Hist. Nat. 
Toulouse, Fevrier, Juillet. 

Synaptomys stomei Rhoads spec. nov., aff. $. cooperi, von May’s Landing, 
New Yersey. Rhoads, Am. Natural. XX VII p. 53—54. 

Evotomys gapperi rhoadsi Stone subspec. nov. von May’s Landing, New 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 2339 


Yersey. Aufenthaltsorte, Maasse im Vergleich mit solchen von E. gapperi. 
Stone, Am. Natural. XXVIL p.54—56. 

Hystrieomorpha: Capromyidae: Aulacodus swinderianus von Cahama 
am Kakulovar, Cunene-Gebiet. Jentink, Notes Leyden Museum XV p. 269. 

Oetodontidae: Echimys trinitatis Allen und Chapman spec. nov. von 
Princestown, Trinidad, aff. E. cayennensis. Leichtes Abbrechen des Schwanzes. 
Eingeborenenname, Lebensweise. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V p. 223 
— 227, 232. 

Lonchercs castaneus Allen und Chapman spec. nov. von Princestown, Trini- 
dad. Unterschiede von L. guianae. Aufenthalt, Eingeborenen-Name. Allen 
und Chapman, Bull. Am. Mus. V p. 222—223, 233. 

Loncheres gwianae von Trinidad. Maasse. Unterschiede vom Typus, Nahrung. 
Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V p. 220—222, 233. 

Hystrieidae: Acanthion javanicum von Flores und Tana Djampaia. Weber 
in Weber's Reise Niederl. Ostindien III p. 267. 

Erethizon epizanthus bei La Plata, New Mexico. J. A. Alien, Bull. Am, 
Mus. V p.70. 

Hystris africae-australis von Lahadsch. Unterschiede im Bau der Stacheln 
von H. cristata. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 27. 

Hystrix africae-australis von Natal. Schädelmaasse. Thomas, Ann. Mag. 
Nat. Hist. (6) XI p. 231. 

Hystrixc cristata vom Gambia. Schädelmaasse. Thomas, Ann. Mag. Nat. 
Hist. (6) XI p. 231. 

Hystrie galeata Thos. spec. nov. von Lamu. Thomas, Ann. Mag. Nat. 
Hist. (6) XI p. 230—231. 

Iystrie aus dem Diluvium Südwest-Frankreichs bisher nicht nachgewiesen. 
Harle, ©. R. Soc. d’Hist. Nat. Toulouse, Fevrier p. 14. 

Synetheres prehensilis von Trinidad, strömen einen starken Geruch aus, 
Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V p.227, 234. 

Lagostomidae: Lagidium pallipes von Incapirca, Zezioro, Junin in Central- 
Peru. Thomas, P. Z. S. London p. 340. 

Caviidae: Cavia aperea als geographische Abart von (. cutleri aufzufassen; 
von Rosario und S. Nicolas in Argentinien erwähnt. Fruchtbare Bastarde mit 
©. cobaya. Zähigkeit in der Vererbung der Merkmale auf Bastarde, Auftreten 
weisser Zeichnung bei Jungen, welche in der Gefangenschaft geboren sind; Zahl 
der Würfe. Trächtigkeitsdauer der Bastarde. Nehring, Sitzb. Ges. naturf. Fr. 
Berlin p. 250-252. 

Kerodon boliviensis von Oentral-Peru. Thomas, P. Z. S. London p. 341. 

Cavia cutleri von Incapirca, Zezioro, Junin in Central-Peru. Thomas, P. 
Z. S. London p. 340. 

Cavia, - Lieberkühn’sche Krypten und ihre Beziehungen zu den Follikeln. 
Tomarkin, Anat. Anz. VIII p. 202—205. 

Cavia cobaya, Entstehung des Ureter, Verhältniss zwischen Harnblase und 
Allantois. Keibel, Anat. Anz. VIII p. 545—554 8 Abb. 

Cavia cobaya, Verschluss des Enddarmes. Retterer, Bibl. Anat. I p.184 
—195, 13 Fig. 

Cavia cobaya, Beschreibung und Abbildungen der Drüsen des Urogenital- 


240 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


apparates mit Abbildungen. De Pousargues, Ann. Sc. Nat. XV p.343—352, 
Taf. 9, Fig. 1—10. 
Cavia cobaya. Harnblase, Allantois, Nabelstrang. Keibel (4) Fig. 1—8. 
Castoroididae: (astoroides ohiohensis, Skelet von Randolph County, In- 
diana. Moore, Amer. Geol. XII p. 67—74, Taf II. 


Dasyproetidae: Coelogenys paca von Trinidad. Allen und Chapman, 
Bull. Am. Mus. V p.228, 234. ] 

Dasyprocta aguti von Trinidad. Lebensweise. Allen und Chapman, Bull. 
Am. Mus. V p. 227, 234. 

Dasyprocta variegata von Chanchamayo, Central-Peru. Thomas, P.Z.S8. 
London p. 340. 


Lagomorpha: Leporidae: Lepus. Schultergürte. Howes, P. Z.S. 
London p. 588 —589, Fig. la und b. 

Lepus europaeus und cuniculus, Schädel. Saint-Loup, C. R. Acad. Se. 
CXVII p. 640—643. 

Lepus alleni von Oputo am Rio Yaqui, Nordwest-Chihuahua. J. A. Allen, 
Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 28. 

Lepus arizonae von San Diego, Nordwest-Chihuahua. J3. A. Allen, Bull. 
Am. Mus. Nat. Hist V p.28. 

 Lepus capensis vom Kilima-njaro. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII 
p. 269. 

Lepus cuniculus, ungewöhnlicher Urspruug von Arterien. White, Nature 
XLVII p. 365. — Abnormität im Venensystem. Parker, Nature XLVII p. 270. 
— ÖOrbitalnervensystem. Peschel, Arch. Ophthalm. XXXIX, 2. Abth. p. 1-44, 
Fig. Taf. 1—3. — Geschmacksknospen. von Lenhossek, Verh. Phy. Med. Ges. 
Würzburg XXVII p.191—266, 2 Taf. — Wolff’sche Körper. Haycraft. — 
Vorderarmgefässe, ihre Entstehung. Zuekerkandl, Verh. Deutsch. Anat. Ges. 
7. Versamml. p. 126—129. — Ab.ormes Vorkommen einer einzelnen Niere und 
eines einzelnen Uterus. Retterer und Roger, C. R. Soc. Biol. Paris (9) V p. 782 
— 784. — Von der Insel Man. Vulgärname Kermode, Zoologist XVII p.63. 
— In Nordwest-Spanien. Gadow, Zool. Jahrb. VII p.336. — In Australien. 
Loir, La Nature XXI p.186—188, Rev. Sc. LI p.513—518; Roedel, Natur, 
XLII p.291—294. — Seuche in Tasmanien. Harting, Zoologist XVII p. 102. 

Lepus gabbi von San Jose, Costa Rica. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V p. 240. 

Lepus hibernicus in Schottland. Verbreitung. Service, Zoologist XVII, 
p. 265— 266. 

Lepus orizabae Merriam spec. nov. aff. L. arizonae vom Orizaba, Puebla, 
Mexico. Merriam, Proc. Biol. Wahington VIII p. 143 —144. 

Lepus sylvaticus subsp.? von Aztec, New-Mexico. J. A. Allen, Bull. Am. 
Mus. V p.70. 

Lepus timidus von der Insel Man. Vulgärname. Kermode, Zoologist, 
XVI p.63. 

Lepus vietoriae Thos. spec. nov. von Nassa, Speke Golf, Victoria Nyansa. 
Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII p. 268 - 269. 

Lagomyidae: Lagomys nicht aus dem Diluvium von Südwest-Frankreich 
nachgewiesen. Harle, C. R. Soc. d’Hist. Nat. Toulouse, Fevrier p. 14. 

Lagomys collaris Nelson spec. nov. von Alaska. Nelson, Proc. Biol. Soc. 
Washington VIII p. 117—120. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 941 


Ungulata im allgemeinen. 


Lydekker, Horns and Hoofs. — Corium und Periost der Hufglieder. 
Dixey, Proc. Royal Soc. London LII p. 392—393. — Fossile Formen aus Süd- 
argentinien. Ameghino, Rev. Scient. LI p. 13—17, 731. 


Hyracoidea. 


Proeaviidae: Procavia. Bezahnung. Lataste, Act. Soc. Chili Il p. CLXX 
—CLXXIL 

Hyrax dorsalis, Abbildung. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 177. 

Procavia mossambica, Lebensweise. ©. Neumann bei Matschie, Sitzb. Ges. 
naturf. Fr. Berlin p. 230—231. 

Procavia weumannmi Mtsch. spec. nov. aus der Dendrohyrax-Gruppe, von 
Zanzibar. Unterschiede im Schädelbau von D. arboreus, stuhlmanni und dorsalis. 
Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 112 -114. 

Dendrchyrax neumanni, Lebensweise. Betragen in der Gefangenschaft. 0. 
Neumann bei Matschie. Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 228—230. 

Hyrax von Aden. Vulgärname 0. Neumann bei Matschie, Sitzb. Ges. 
naturf. Fr. Berlin, p. 27. 


Proboscidea. 


Elephantidae: Molaren. Barrett, Trans. 2 Amer. Dental Ass., Phila- 
delphia 1892 p. 83—105. 

Elephas africanus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 176. 

Elephas africanus, Beschreibung und Abbildung des Gehirns. Beddard, 
P. Z. S. London, p. 311—315 Taf. XXII und XXIL. 

Elephas antiquus Schädel aus Sicilien, Nachweis des Cranialdomes. Pohlig, 
Abh. Akad. München XVII p. 73—109, 4 Fig. 5 Taf. 

Elephas indicus, Zahnbau und Zahnwechsel. Röse, Morph. Arb. Schwalbe 
III p. 173—194, 11 Abb. Taf. 10. 

Elephas meridionalis von Durfort. &audry, Vol. Centen. Fondation Mus. 
d’Hist. Nat. 25 Seiten, 1 Tafel. — Von Sainzelles (Haut-Loire). Boule, Ann. Sc. 
Nat. XV p. 88. 

Elephas primigenius, palaeontologisches Alter. Howorth, Geol. Mag. (3) 
X, p. 161—163, 353—355. — Stirrup, Geol. Mag. (3) X, p. 107—111. 

Elephas primigenius von Boulder Clay. Bulman, Natural Science, III, 
p. 263. 

Dibelodon praecursor Cope spec. nov. aus dem Tertiaer von Texas, 
Cope, Rep. Geol. Surv. Texas 1892 p. 64. 

Mastodon americanus vestaurirt. Marsh, Geol. Mag. (8) X, ». 164, 
Dar. VILLE. 

Mastodon angustidens aus der Braunkohle von Göriach. Hofmann, Abh. 
K.K. Geol. Reichsanstalt XV, Heft 6, p. 47, 87. 

Mastodon borson? bei Roussillon. Donnezan, C. R. Acad. Science. OXVI, 
p. 538—539. 

Tetrabelodon shepardiw Abb. des Unterkiefers. Cope, Am. Natural. XXVIL 
p. 473 Taf. XII. 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. I. H.1. 16 


949 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Amblypoda. 


Coryphodontidae: Coryphodon, Kritik der Arbeit von Earle. Cope, 
Am. Natural. XX VII p. 250-252. — Restauriert. Marsh, Am. Journ. Se. (3) 
XLVI, p. 321—326 Taf. V und VI; Geol. Mag. (3) X, p. 481—487 Taf. XVII. 

..  Coryphodon, Metapodien, Abb. des Mittelfingers. Wortman, Am. Natural. 
XXVL p. 426 Fig.1. 


Artiodactyla. 


Tarsus. Osborn & Wortman, Bull. Am. Mus. V p. 16—18. 

Ruminantia: Magen. Cordier, C. R. Soc. Phil. No. 7, p. 6—8, No. 10, p. 6 
—8, 2 Fig., Bull. Soc. Zool. France XVII, p. 229—230, Ann. Sc. Nat. (7) XVI 
p. 1—128 Taf. 1—6. 

Ruminantia. Postembryonale Schädelmetamorphosen. Stehlin, Dissertation. 
4°, 81 Seiten, 4 Tafeln. 


Pantolestidae. 


Protogonodon zu den Pantolestidae gestellt. Earle, Amer. Natural. XXVII 
p. 377—379. 


Suidae. 


Achaenodontinae: Elotherium elavum Marsh. spec. nov. aus dem Mio- 
caen von Dakota. Marsh, Am. Journ. Se. (3) XLIV p. 409 Taf. 

Ammodon leydianum Marsh. und A. potens Marsh. spec. novae aus dem 
Miocaen von New Jersey und Colorado. Marsh, Am. Journ. Se. (3), XLIV 
p.409—410. 

Choeropotaminae: Cebochoerus suillus aus der Braunkohle von Göriach. 
Hofmann, Abh. K. K. Geol. Reichsanstalt XV, Theil 6 p. 82, 87, Taf. XVII 
Fig. 14—15. 

Hyotherium soemmeringi aus der Braunkohle von Göriach, Vergleich mit 
Choeropotamus steinheimensis. Hofmann, Abh. K. K. Geol. Reichsanstalt XV, 
Theil 6 p. 77—82, 87, Taf XV, Fig. 13—17, Taf. XVI Fig. 1-12, Taf. XVII 
Fig. 1-13. 

Suinae: Sus scrofa. Ossifikationscentren des Bassioceipitale am Foetus. 
Staurenghi, Atti Ass. Med. Lomb, No. 2, 18 Seiten, Tafel. — Entwickelung. 
Keibel, Morph. Arb. Schwalbe III, p. 1—139 29 Abb. Taf. 1—6. 

Sus scrofa von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 176. 

Sus in Nordwest-Spanien. Verbreitung, Vulgärname. G@adow, Zool. Jahrb. 
VI p. 340. 

Sus spec. von Salies du Salat (Haute Garonne). Harle, ©. R. Soc. d’Hist. 
Nat. Toulouse, Juin. 

Sus vittatus aff. von Flores. Weber in Weber’s Reise Niederl. Ostindien, 
III p. 268. 

Perchoerus aus dem Miocaen von Nordamerika. Marsh, Am. Journ. Sec. (3) 
XLIV p. 407—412 Taf. VII—X. 

Phacochoerus aethiopicus von Cahama am Kakulovar, Cunene-Gebiet. Jen- 
tink, Notes Leyden Museum XV p. 265. 

Potamochoerus larvatus von Zomba, Nyassaland. Thomas, P. Z. S. London 
p. 504. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 943 


Potamochoerus penicillatus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, 
p. 176. 

Dieotylinae: Dicotyles labiatus von Trinidad. Allen und Chapman. Bull. 
Am. Mus. V p. 229, 234. 

Dieotylus tajacu von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V. 
p. 229, 234. 

Platygonus bicalcaratus Cope spec. nov. von aus dem Tertiaer von Texas. 
Cope, Rep. Geol. Surv. Texas 1892 p. 68. 


Hippopotamidae. 


Hippopotamus, Nabelstrang. Keibel, Anat. Anz. VIII p. 497-504, 9 Abb. 

Hippopotamus amphibius 2 im Zoologischen Garten von Antwerpen ist 
tragend. Sclater, P. Z. S. London p. 326. 

Hippopotamus, Maasse von Schädeln aus dem Gabun, von Zanzibar, aus 
den holländischen Besitzungen, vom Nil und von Senegambien, Unterschiede im 
Schädelbau. Abb. des Vorderschädels zweier Senegalexemplare. Grandidier und 
Filhol, Ann. Sc. Nat. (8) XVI p. 151—190 Fig.1 und 2. 

Hippopotamus lemerlei von Ambolisatra, Madagascar, ausführliche Mit- 
theilungen über den Schädel, Vergleich mit Schädeln aus verschiedenen Gegenden 
Afrikas. Zahlreiche vergleichende Messungen. Beziehungen zu H. madagascariensis 
und leptorhynchus. Abb. des Schädels eines jungen H. lemerlei von oben, von der 
Seite und von unten, eines alten Exemplares von oben, von unten; ferner Ab- 
bildung der Schädel von hinten, des Femur und der Tibia. G@randidier und 
Filhol, Ann. Sc. Nat. (8) XVI p. 151—190 Taf. VII-XV. 

Hippopotamus liberiensis, Vertreter eines besonderen Genus Choeropsis. 
Chapman, Proc. Ac. Philadelphia, p. 185—187. 

Hippopotamus major von Sainzelles (Haute-Loire). Boule, Ann. Sc. Nat. 
XV, p. 88. 

Hippopotamus spec. von Togo. Matschie, Mitth. Schutsgeb. VI p. 176. 


Oreodontidae. 


Cyelopidius incisivus Scott. spec. nov. aff. O. simus aus den oberen Deep 
River Beds, Montana. Scott, Am. Natural. XXVII p. 661—662. 

Mesoreodon chelony& Scott gen. et spec. nov. aff. Eporeodon, aus den 
Deep River Beds, Montana. Scott, Am. Natural. XXVII, p. 661. 

Mesoreodon intermedius Scott spec. nov. aus den Deep River Beds, 
Montana. Scott, Am. Natural. XXVII p. 661. 

Oreodon in den White River Beds, Dakota. Wortman, Bull. Am. Mus. V, 
p. 95—105. 

Camelidae. 

Pomel. Monographies, Carte geol. d’Algerie. 52 Seiten, 8 Taf. 

Camelus, Magen. Cordier, Bull. Soc. Zool. XVIII, p. 75—78. 

Holomeniscus sulcatus und macrocephalus Cope spec. novae aus dem 
Tertiaer von Texas. Cope, Rep. Geol. Surv. Texas 1892 p. 84-85. 

Pliauchenia spatula Cope spec. nov. aus dem Tertiaer von Texas. Cope, 
Rep. Geol. Surv. Texas 1892 p. 70. 

Procamelus leptognathus Cope spec. nov. aus dem Tertiaer von Texas. 
Cope, Rep. Geol. Surv. Texas 1892 p. 37. 


16* 


244 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Protoceratidae. 


Protoceras in den White River Beds, Dakota. Wortman, Bull. Am. Mus. 
V p. 95—105. — Beschreibung. Osborn. Nature XX VII p. 321-322, 3 Fig. — 
Reste abgebildet. Marsh, Am. Journ. Se. (3) XLIV, p. 407—408, Taf. VII. 

Protoceras celer, Referat über die Entdeckung. Cope, Am. Natural. XX VII 
p. 147-148, Taf. I (Schädel), II. Schädel von vorn, Beinknochen. 


Tragulidae. 


Bachitherium medium aus dem Oligocaen von Querey. Abb. des Vorder- 
theils des Oberkiefers. Filhol, Ann. Sc. Nat. (8) XVI p. 149, Fig. 21. 

Hyaemoschus crassus aus der Braunkohle von Göriach = Dorcatherium 
vindobonense, Vergleich mit Dicroceros fallax und Dorcatherium naui. Hofmann, 
Abh. K. K. Geol. Reichsanstalt XV, Theil 6, p. 73—77, 87, Taf. XV, Fig. 1, 2, 
4—12. 

Meminna meminna, Beschreibung des Felles und der Verdauungsorgane. 
Alessandrini, Boll. Soe. Romana Stud. Zool. II, p. 141—149. 

Blastomeryc antilopinus Scott spec. nov. aff. Bl. borealis aus den oberen 
Deep River Beds, Montana. Scott, Am. Natural. XXVII, p. 662, 

Dicroceras elegans aus der Braunkohle von Göriach. Hofmann, Abh. K.K. 
Geol. Reichsanstalt, XV, Theil 6, p. 68—72, 87, Taf. XI Fig. 12—14, Taf. XII. 
Fig. 1—9, 18, Taf. XIII, Fig. 7—11. 

Dieroceras furcatus aus der Braunkohle von Göriach. Hofmann, Abh. K. 
K. Geol. Reichsanstalt XV, Theil 6, p. 68, 87, Taf. XII, Fig. 16-17. 

Micromeryx flourensianus aus der Braunkohle von Göriach. Hofmann, 
Abh. K. K. Geol. Reichsanstalt, XV, Theil 6, p. 66—68, 87, Taf. XIII, 
Fig. 13—18, 

Palaeomery& bojani aus der Braunkohle von Göriach. Hofmann, Abh. K. 
K. Geol. Reichsanstalt, X V,- Theil 6, p. 60, 87, Taf. XI, Fig. 9—11. 

Palaeomery& eminens aus der Braunkohle von Göriach. Hofmann, Abh. 
K. K. Geol. Reichsanstalt XV, Theil 6, p. 58-59, 87, Taf. XI, Fig. 1-8, Taf. 
XIIT, Rig 12, Taf XIV, Fig. 

Palaeomery& escheri aus der Braunkohle von Göriach, Abb. eines Unter- 
kiefers. Hofmann, Abh. K. K. Geol, Reichsanstalt, XV, Theil 6, p. 64—66, 87, 
Taf. XII, Fig. 5, Taf. XV, Fig. 3. 

Palaeomeryc meyeri Hofmann spec. nov. aus der Braunkohle von Göriach 
= P. pygmaeus var. parva von Reisensburg. Hofmann, K. K. Geol. Reichs- 
anstalt, XV, Heft 6, p. 61—64, 87, Taf. XII, Fig. 10—15, Taf. XIII, Fig. 1—4. 


Cervidae. 

Pomel. Monographies. Carte geol. d’Algerie. 52 Seiten 8 Taf. 

Cervus brookei Hose spec. nov. vom Mount Dulit. Borneo aff. C. egquinus 
von Borneo. Hose, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XII, p. 206. 

Elaphus canadensis von Florida, La Plata Co, Colorado. J. A. Allen, Bull. 
Am. Mus. V, p. 70. 

Cervus capreolus in Nordwest-Spanien. Vulgärname. Gadow, Zool. Jahrb. 
XVL, p. 337. 

Cervus capreolus var. in Livland reines Waldthier. R. Blasius, Zool. Gart. 
XXXIV, p. 159. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 245 


Cervus dama fehlt in Nordwest-Spanien. @adow, Zool. Jahrb. VII p. 336. 

Elaphurus davidianus Magen. Cordier, ©. R. Soc. Philom. No.3 p. 4—5. 

Cervus elaphus in England. Withaker, A Descriptive List of the Deer 
Parks and Paddocks of England. 

Cervus elaphus var. in Nordwest-Spanien häufig in den Marismas. Vulgär- 
name. Gadow, Zool. Jahrb. VII p. 336. 

Cariacus macrotis von Florida, La Plata Co, Colorado. J. A. Allen, Bull. 
Am. Mus. V p. 70. 

Cervus megaceros von Ballangh, Insel Man. Kermode, Zoologist, XVIL p. 61. 

Coassus nemorivagus von Trinidad. Maasse des Schädels. Schaden in den 
Kakaopflanzungen. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V, p. 228, 234. — 
Von Guiana. Vulgärname. Quelch, Zoologist, XVIL p. 19. 

Blastocerus paludosus von Guiana. Queleh, Zoologist XVII, p. 19. 

Cervus pardinensis von Sainzelles (Haute-Loire). Boule, Ann. Sc. Nat. 
XV p. 38. 

Coassus rufus von Essequibo, Guiana. Quelch, Zoologist XVII p. 19. 

Russa russa von Flores. Weber in Weber’'s Reise Niederl. Ostindien. 
III, p. 268. 

Cariacus savannarum von Guiana. Quelch, Zoologist XVII, p. 19. 

Coassus spec., simplicornis? von Guiana. Quelch, Zoologist XVII, p. 19. 

Cervus spec, aus der Braunkohle von Göriach. Hofmann, Abh. K.K. Geol. 
Reichsanstalt XV, Theil 6, p. 72, 87, Taf. XIII Fig. 21. 

Cervus 2 spec. von Sainzelles (Haute Loire). Boule, Ann. Sc. Nat. 
XV, p. 8. 

Cervus tarandus von Salies- du Salat (Haute Garonne). Harle, C. R. Soc. 
d’Hist. Nat. Toulouse. Juin. 

Cervus thoroldi Blanf. spec. nov.—=(. nariyanus von Tibet. Beschreibung 
und Abbildung. (wahrscheinlich — (. albirostris Przewalski. Ref.) Blanford, 
P.Z.S. London, p. 444—448, Taf. XXXIV (Thier). 


Ovibovidae. 

Ovibus moschatus, Verbreitung in Ostgrönland. Feilden, Zoologist, 
XVL, p. 43. 

Ovibos für Enfer, Dordogne, erwähnt. Harle, ©. R. Soc. d’Hist. Nat. 
Toulouse, Juillet. 

Catoblepas reichei Noack spec. nov. aus Transvaal. Noack, Zool. Anz. 
p. 153—156. 

Connochaetes taurina von den Ebenen zwischen Milanji und Zomba und 
von den Tochila Ebenen, Nyassaland. Selater, P.Z. S. London, p. 507. 


Ovidae. 

Ovis aries. Jacobson’sches Organ. Rauge, Arch. Intern. Laryng. VI, p. 206 
—211, Taf. 

Ovis domestica, Strukturverhältnisse von Wollhaaren. von Nathusius, Land- 
wirthsch. Jahrb. XXII, p. 469—502. 

Ovis aries von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 179. 

Ovis canadensis sehr selten bei Florida; La Plata Co, Colorado, J, A, Allen, 
Bull. Am. Mus. V, p. 70. 


246 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Ovis vignei var., neu für Tibet aufgeführt. Blanford, P. Z. S. London, 
p. 449. 

Capra hircus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 179. 

Capra pyrenaica in Nordwest Spanien. Vulgärname. Verbreitung. Ab- 
bildung des Gehirns nnd eines @ juv. Gadow, Zool. Jahrb. VII, p. 338—340, 
Taf. XI. 


Bovidae. 


Bos taurus, Venae pulmonares. Piana, Monit. Zool. Ital. IV, p. 60—62. — 
Jacobson’sches Organ. Rauge, Arch. Intern. Laryng. VI, p. 206—211, Taf. 

Bos taurus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI, p. 179. 

Bos elatus von Sainzelles (Haute-Loire). Boule, Ann. Se. Nat. XV p. 88. 

Bos spec. von Salies- du Salat (Haute Garonne). Harle, ©. R. Soc. d’Hist. 
Nat. Toulouse. Juin. 

Bison americanus, Verbreitung, Abarten, Kreuzungen mit Bos, Varietäten 
und Ausrottung. Litteratur. Langkavel, Zool. Gart. XXXIV, p. 353—363. 

Bison bonasus im Caucasus, Verbreitung. Lebensweise. Radde, P. Z. S. 
London, p. 175—177. 

Bubalus antiquus. Pomel. Monographies. Carte g6ol. d’Algerie. 94 Seiten. 
10 Tafeln; C. R. Ac. Sc. CXVI, p. 1346—1349. 

Bubalus brachyceros von Togo. Abbildung des Schädels von (als centralis) 
und Q. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 180 Fig. 6 und 7 auf p. 179. 


Antilopidae. 
Antilopen. 13 asiatische Arten beschrieben. Zool. Gart. XXXIV, 


p. 71-72. 

Adenota kob von Togo. Abbildung des Gehörns. Matschie, Mitth. Schutz 
geb. VI, p. 178, Fig. 2 auf p. 179. 

Bubalis, Litteratur über Verbreitung der einzelnen Arten. Langkarvel, 
Zool. Gart. XXXIV, p. 200—206. 

Bubalis lichtensteini von Zomba, Nyassaland. Verhältnis zu leucoprymnus. 
Thomas, P. Z. S. London, p. 504. — Vom Shire-Hochland. Selater. 1. c. p. 506. 

Bubalis major von Togo. Abbildung des Gehörns. Matschie, Mitth. Schutz- 
geb. VI, p. 178, Fig. 3 auf p. 179. 

Bubalis lunata >x B. caama zwischen Tati und Shashi. F. C. Selous, P. 
7. S. London, p. 1—2, Fig. (Schädel). 

Catoblepas s. unter Ovibovidae. 

Cephalolophus grimmius von Zomba. Nyassaland. Thomas, P. Z. S. London. 
p. 504. 

Grimmia mergens von Cahama am Kakulovar, Cunene-Gebiet. Jentink, 
Notes Leyden Museum XV p. 265. 

Cephalolophus harveyi Thos. spec. nov. vom Kilima-njaro aff. ©. nigrifrons 
Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI, p. 48—49. 

Cephalolophus maxwelli, Verbreitung, für Banana von Noack (Zool. Jahrb. 
IV) fälschlich angegeben. Schädelmaasse. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. 
Berlin p. 256. 

Cephalolophus melanorheus von Landana. Schädelmaasse,. Matschie Sitzb. 
Ges. naturf. Fr. Berlin, p. 256, 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 247 


Cephalolophus natalensis Thos. P. Z. S. London 1892, p. 419 von Malindi 
= (. harveyi Thos. Die Beschreibung der Hörner des und die Maasse des 
Schädels in der Beschreibung von C. natalensis beziehen sich auf dieses Exem- 
plar. Thomas, Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 48. 

Cephalalophus niger von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 179. 

Cephalolophus rufilatus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 178. 

Cobus ellipsiprymnus von Zomba. Nyassaland. Thomas, P. Z. S. London 
p. 504. 

Cobus ellipsiprymnus var. mit Jungem, von British East Africa. Ab- 
bildung. Selater, P. Z. S. London, p. 505, Taf. XXXIX. — Verbreitung in 
Nyassaland. Selater, 1. c. p. 506. 

Connochaetes 8. unter Ovibovidae. 

Damaliscus, Litteratur über die Verbreitung der einzelnen Arten. Lang- 
kavel, Zool. Gart. XXXIV, p. 204—205. 

Gazella von Aden. Vulgärname. 0. Neumann bei Matschie, Sitzb. Ges. 
naturf. Fr. Berlin, p. 27, 

Antilope soemmeringi berberana Mtsch. subsp. nova vom nördlichen So- 
maliland. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin, p. 65 —66. ? 

Gazella granti, Abbildung des Kopfes eines $. Sclater, Natural. Science. 
259, Hig.1. 

Haplocerus montanus, Verbreitung, Lebensweise. Beschreibung. Purpus, 
Zool. Gart. XXXIV p. 79—82. ; 

Hippotragus koba von Togo. Abbildung des Schädels. Matschie, Mitth. 
Schutzgeb. VI, p. 178, Fig. 5 auf p. 179. 

Nanotragus livingstonianus, Verbreitung, Lebensweise. A. H. Neumann, 
Field. LXXX 1892 p. 368. — Verbreitung, Eingeborenen-Name, Beschreibung, 
Unterschiede von N. moschatus, Maasse, Abbildung des Schädels. Thomas, P. 
Z. S. London, p. 237—239, Fig. 

Nanotragus scoparius von Zomba, Nyassaland. Thomas, P. Z. S. London, 
p. 504. 

ÖOreas canna von Zomba, Nyassaland. Thomas, P. Z. S. London p. 504. 

Taurotragus oreas livingstonii von Süd-Nyassaland. Lebensweise. Selater, 
P. Z. S. London p. 507. 

Oryz, Beschreibung, Verbreitung, Angaben über Abbildungen und Vulgär- 
namen aller Arten. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin p. 101—104. 

Pediotragus tragulus von Cahama am Kakulovar, Cunene-Gebier. Jentink, 
Notes Leyden Museum XV p. 265. 

Rupicapra, Verbreitung. Langkavel, Natur XLII p. 426—429. 

Rupicapra rupicapra, Lebensweise, Haarkleid, Krickeln, Albinos. Lang- 
kavel, Zool. Gart. XXXIV p. 267—277. 

Rupicapra in Nordwest-Spanien, Unterschiede von tyroler Exemplaren, 
Vulgärname, Verbreitung, Lebensweise. @adow, Zool. Jahrb. VII p. 337—338. 

Saiya saiga von 12 Fundstellen in Südwest-Frankreich. Harle, ©. R. Soc. 
d’Hist. Nat. Toulouse, Janvier p. 11—13. 

Tragelaphus angasi von Moanza am unteren Shire. Eingeborenen-Name. 
Lebensweise. Selater, P. Z. S. London p. 507. 

Tragelaphus euryceros von Togo. Abbildung des Gehörns. Matschie, 
Mitth. Schutzgeb. VI p. 177—178, Fig.4 auf p. 179. 


248 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Tragelaphus sceriptus roualeyni von Zomba, Nyassaland. Thomas, P. Z. S. 
London p. 204. — Vom Shire-Hochland. Selater, 1. c. p. 507. 

Tragelaphus scriptus von Togo. Abbildung des Gehörns. Matschie, Mitth. 
Schutzgeb. VI p.177 Fig.1 auf p.179. 

Antilope spec. von Aden, Vulgärname. 0. Neumann bei Matschie, Sitzb. 
Ges. naturf. Fr. Berlin p. 27. 

Antilope spec. aus der Braunkohle von Göriach, Zahnreihe verglichen mit 
A. martiniana und clavata. Hofmann, Abh. K.K. Geol. Reichsanstalt XV Theil 6 
p. 72—73, 87, Taf. XIII Fig. 19-20. 


Ancylopoda. 


Beziehungen der Ancylopoda zu den Protungulata und Condylarthra. 0S- 
born, Am. Natural. XXVIL p. 118—133. 

Chalieotheriidae: Chalicotherium. Beziehungen zu den Artionychidae. 
Osborn, Nature XLVII p. 610—611, Amer. Natur. XX VII p. 118—133. 

Chalicotherium, Vergleich mit Artiony&. Osborn und Wortman, Bull. Am 
Mus. Nat. Hist, V p. 1-4, 11-15, Fig.2 (Fuss), 5A (Zehe). 

Chalicotherium restaurirt. Abb. Osborn, Am. Natural. XXVII p. 119—120 
Fig.1. -— Beziehungen zu Macrotherium, 1. c. p.122, zu anderen Ungulaten, 1. 
e. p. 123—126, zu Meniscotherium, 1. ec. p. 127—130. — Abb. des Fussskeletts, 
1. e; p. 1297 Big. 3: 

Meniscotherium, Beziehungen zu Chalicotherium, Abb. der Fussskelette. Os- 
born, Am. Natural. XX VII p. 127—130 Fig.2, 

Meniscotherium Beziehungen zu Chalicotherium und Artionyx. Osborn 
und Wortmann, Bull. Am. Mus. Nat. Hist. V p. 16. 

Schizotherium priscum gehört zu den Chalicotheriidae, Abb. von Metacar- 
palien aus dem Oligocaen von Quercy. Filhol, Ann. Sc. Nat. (8) XVI p.143 
Fig.17, Abb. des unteren Endes eines Metatarsale, 1. c. p. 145 Fig.18; Abb. von 
Metatarsalen ]. e. p.146 Fig.19; Abb. des oberen Endes des Metatarsale IL, 1. c. 
p. 147 Fig. 20. 

Artionychidae: Artionyx gaudryi Osborn & Wortman gen. nov. et spec. 
nov, aus dem Miocaen von Dakota. Osborn und Wortman, Bull. Am. Mus. V 
p. 1—18 mit Abb., Nature XLVII p. 610-611 mit Abb. — Systematische 
Stellung. Osborn, 1. e. p. 118—133 mit Abbildung. 

Artionyehia subordo nov. der Ancylopoda. Osborn und Wortman, Bull. 
Am. Mus. Nat. Hist. V p.4, 5, 14. 

Artionyx, Beziehungen zu den Ancylopoda, Abb. des Hinterfusses. Osborn, 
Am. Natural. XXVII p. 131—132, Fig. 4. 

Homalodontotherium gehört vielleicht zu den Ancylopoda. Osborn und 
Wortman, Bull. Am. Mus. V p.1—18. 

Perissonychia subordo noy. der Ancylopoda. Osborn und Wortman, Bull. 
Am. Mus. Nat. Hist. V p.4, 5, 14. 


Condylarthra. 


Euprotogonia Cope nom. nov. für Protogonia, Earle, Am. Natural. 
XXVII p. 378, 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 249 


Perissodactyla. 


Titanotheriidae. 

Unterschiede der Arten aus verschiedenen Horizonten. Hatcher, Am. Na- 
tural. XXVII p. 217—221. 

Brachydiastematherium transsilvanieum gehört zu den Titanotheriidae. Toula, 
Sitzb. Akad. Wien 1892 p. 622. 

Titanotherium in den White River Beds, Dakota. Wortman, Bull. Am. 
Mus. V p. 95—105. 

Titanotherium acre, Abb. des Schädels.. Hatcher, Am. Natural. XXVII 


p.219 Fig.l. 

Titanotherium heloceras, Abb. des Schädels. Hatcher, Am. Natural. XXVII 
p. 219 Fig.3. 

Titanotherium ingens, Abb. des Schädels. Hatcher, Am. Natural. XXVII 
p. 219 Fig. 2. 


Titanotherium (Menodus) rwmelicus Toula spec. nov. von Kalina bei 
Sophia aus dem Miocaen. Toula, Sitzber. Akad. Wien 1892 p. 622. 


Helaletidae. 


Eintheilung in Helaletinae und Colodontinae. Wortman und Earle, Bull. 
Am. Mus. V p.173. 

Colodon, Merkmale der Gattung. Wortman und Earle, Bull. Am. Mus. V 
p. 173—174. 

Colodon, Beschreibung von Resten. Marsh, Am. Journ. Sc. (3) XLIV p. 408 
—412, Taf. 

Colodon occidentalis, Bezahnung, Skelet, Phylogenie. Wortman und Earle, 
Bull. Am. Mus. V p. 174-180, Fig. 5 (Molar), 6 (Unterkieferbezahnung), 7 (Hand). 

Heptodon, Beziehungen zu Helaletes und Colodon. Wortman und Earle, 
Bull. Am. Mus. V p. 178—180. 


Tapiridae. 
Eintheilung in Systemodontinae und Tapirinae. Phylogenie. Wortman 
und Earle, Bull. Am. Mus. V p. 161, 169—172. 
Protapirus, Merkmale der Gattung. Wortman und Earle, Bull. Am. Mus. 
V p. 161—162. 
Protapirus obliquidens Wortman und Earle spec. nov. aus dem Miocaen 
des White River in Dakota. Wortman und Earle, Bull. Am. Mus. V p.162 
—168, Fig.1B (Praemolaren), 2 (untere Zahnreihe), 3 (Unterkiefer), 4 (Hand). 


Protapirus simplex Wortman uud Earle aus den Oreodon Beds des Mio- 
caen von Dakota, White River. Wortman und Earle, Bull. Am. Mus. V p. 168 
—169 Fig.1a (Praemolaren). 

Systemodon, ältester Vertreter der Tapire.. Wortman und Earle, Bull. 
Am. Mus. V p.169, 172. 

Tapirus, phylogenetisehe Entwickelung. Earle, Geol. Mag. (3) X p.391 
— 396, Science XXI p. 118. 

Tapirus, Abbildung der Unterseite des Hinterfussskelettes. Wortman, Am 
Natural. XXVII p.428, Fig.2; Abb. der Mittelzehe von der Seite, Il. c. p. 432, 
Fig. 5. 


350 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Tapirus americanus, Abb. des Praemolaren. Wortman und Earle, Bull. 
Am. Mus. V p.163 Fig. 1C. 

Tapirus telleri Hofmann spec. nov. aus der Braunkohle von Göriach, Be- 
ziehungen zu T. priscus und T. hungaricus. Hofmann, Abh. K. K. Geol. Reichs- 
anstalt XV, Theil 6 p. 47—52, 87, Taf. VII Fig. 1—3, Taf. VII Fig. 1—6, Taf. IX 
Free 

Rhinocerotidae. 

Aceratherium incisivum aus der Braunkohle von Göriach; vergleichende 
Maasse von Sansan- und Göriach-Exemplaren, Hofmann, Abh. K. K. Geol. 
Reichsanstalt XV, Theil 6, p. 53—55, 87, Taf. X Fig. 1—8. 

Aceratherium minutum aus der Braunkohle von Göriach, Beziehungen zu 
Rh. austriacus. Hofmann, Abh. K. K. Geol. Reichsanstalt XV, Theil 6 p. 55—57, 
87, Taf. IX Fig. 2—11, Taf.X Fig.9. 

Aceratherium spec. aus dem Miocaen von Kajali bei Sophia. Toula, Sitzb. 
Akad. Wien 1892 p. 608. 

Aceratherium tridaetylum Osborn spec. nov. aus dem Untermiocaen von 
Dakota. Osborn, Bull. Am. Mus. V p.85—86. 

Amynodon aff. intermedius, Schädel. Pavlow, Bull. Soc. Moscou p. 37—42 
Taf. III. 

Rhinoceros, Beschreibung miocaener Reste. Marsh, Am. Journ. Se. (3) 
XLIV p.410—412, Taf. 

Rhinoceros bicornis holmwoodi Selater spec. nov. von Uturu, nordöstlich 
von Usukuma, nach zwei Hörnern. Selater, P. Z. S. London p. 514—517. 

Rhinoceros etruscus von Sainzelles (Haute-Loire). Boule, Ann. Sc. Nat. XV 
p. 88. 

Rhinoceros occidentalis, Schädel. Pohlig, Bull. Soc, belge Geol. VII p.41 
—44, Taf. III. 

Rhinoceros simus, Gestalt der Molaren. Natural Science II p.6, 

Rhinoceros simus aus Nord-Mashonaland. Selater, P. Z. S. London p. 516. 

Rhinoceros tichorhinus von Saint-Girons. Harle, C. R. Soc. d’Hist. Nat. 
Toulouse, Fevrier p. 18. 

Rhinoceros tichorhinus von Salies-du Salat (Haute-Garonne). Harle, C. R. 
Soc. d’Hist. Nat. Toulouse, Juin. 


Maeraucheniidae. 
Thheosodon lydelkeri, Vertreter einer besonderen Familie aff. Macrauchenüidae. 
Abbildung des Schädels. Ameghino, Rev. Jard. Zool. Buenos Ayres I p. 20-29. 


Equidae. 

Anchitherium, Unterschiede von Protohippus, Hipparion, Mesohippus, Mio- 
hippus, Desmatippus. Scott, Am. Natural. XXVI p. 660—661. 

Anchitherium aurelianense aus der Kohle von Turnau erwähnt. Hofmann, 
Abh. K.K. Geol. Reichsanstalt XV Theil 6 p. 47, 87. 

Anchitherium equinum Scott spec. nov. aff. A. aurelianense aus dem 
oberen Deep River Beds, Montana. Scott, Am. Natural. XXVLIL p. 661. 

Desmatippus erenideus Scott gen. et spec. nov. aff. Miohippus aus den 
Deep River Beds, Montana. Scott, Am. Natural. XXVIL p. 661. 

Equus. Beschreibung von E. hemionus, kiang, indicus, onager, hamar, he- 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 251 


mippus. Verbreitung und Vulgärnamen dieser Formen. Matschie, Sitzb. Ges. 
naturf. Fr. Berlin, p. 206—208. 

Equus asinus, Zähne mit Goldglanz. Hartmann, Sitzb. Ges. naturf. Fr. 
Berlin, p. 84. ; 

Equus asinus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 180. 

Equus caballus, Entwickelung der Fussknochen, Polydactylie. Struthers, 
Journ. Anat. Phys. London XXVIIH, p.51—62 Taf.1. — Ewart, |. c. p. 236 
—256. — Abb. eines mittleren Metatarsale. Wortman, Am. Natural. XXVII 
p.431 Fig. 4. — Abbildung der Gehörknöchelchen. Hennicke, Zoolog. Garten 
XXXTV, p.100 Fig.2. — Knöcherne Erhebungen auf den Frontalen. Blane, 
C. R. Soc. Biol. (2) V p. 725—726. — Arteria maxillaris externa, abnormer Zweig 
derselben. Kulezycki, Anat. Anz. VIII p. 425—426. — Vena portae. Piana, 
Monit. Zool. Ital. IV p. 60—62. — Gefässe im Auge. Bach, Sitzber. Phys. Med. 
Ges. Würzburg, p. 161—168. — Atavismus. Joyeux-Laffuie, Bull. Soc. Linn. 
Normandie (4) Vol.5 Fase.3, 7 Seiten. — Phylogenie. Hoffmann, Ver. Vat. 
Naturk. V 49. Jahrg. Sitz. Ber. p. 65—72. — Anatomie der Gliedmaassen. 
Ellenberger & Baum. — Osteologie der Gliedmaassen und Bemerkungen über 
Anatomie. Franck. 

Equus caballus, Oldenburger Pferde. Lübben, Oldenburger Gestütsbuch. 

Equus caballus von Togo. Matschie, Mitth. Schutzgeb. VI p. 180. 

Equus eumminsi, minutus, semiplicatus Cope sp. novae aus dem 
Tertiär von Texas. Cope, Rep. Geol. Surv. Texas 1892, p. 67 und 80. 

Equus onager, Beschreibung. Matschie, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin, 
p- 206—207. 

Equus quagga, Verbreitung, Färbung, Lebensweise, Abbildung. Noack, 
Zool. Gart. XXXIV p. 239—297. 

Equus spec. von Salies-du Salat (Haute Garonne). Harle, C. R. Soc. d’Hist. 
Nat. Toulouse, Juin. 

Equus stenonis von Sainzelles (Haute-Loire). Boule, Am. Sc. Nat. XV p.88. 

Hippidium interpolatum aus dem Tertiär von Texas. Cope, Rep. Geol. 
Surv. Texas 1892, p. 42. 

Mesohippus, Aussenansicht des linken Hinterfusses.. Wortman, Am. Na- 
tural. XXVIL, p. 429 Fig. 3. 

Protohippus pachyops, fossulatus und lenticularis Cope spec. novae 
aus dem Tertiär von Texas. Cope, Rep. Geol. Surv. Texas, 1892, p. 26, 30, 41. 


Sirenia. 


Ribodon zu den Sirenia gestellt. Ameghino, Rev. Scient. LI p. 13—17. 

Halicore australis vom Great Barrier Riff, Australien. Abbildung, Lebens- 
weise. Kent, The Great Barrier Riff. — Abbildung der Gehörknöchelchen. 
Hennicke, Zool. Gart. XXXIV p.100 Fig.6. — Skelet und Zähne. Howes & 
Harrison, Rep. 62. Meet. Brit. Ass Adv. Sc. p. 790. 


Cefacea. 
Cetacea. Abnahme ihrer Zahl bei Grönland. Southwell, Zoologist XVII 
p.83. — Nachrichten über das Stranden solcher an französischen Küsten in 


älterer Zeit. M&m. Soc. Biol. p. 97—104. 


252 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Cetacea von Japan. Möbius, Sitzb. Akad. Berlin, p. 1053—1072 mit Ab- 
bildungen. 

Cetacea. Entwickelung der äusseren Körperform, Bau und Entwickelung 
der Organe, Bezahnung. Kükenthal, Denkschr. Med. Nat. Ges. Jena III p. 229 
—448, 15 Abb. Taf. 14—25. 

Odontoeeti: Eintheilung in Archweoceti (Zeuglodontidae), Mesoceti 
(Squalodontidae) und Euodontoceti (Platanistidae, Delphinidae, Physeteridae). 
Dames, Pal. Abh. (2) I p. 189—222. 


Zeuglodontidae: Zeuglodon osiris Dames spec. nov. aus dem Eocaen von 
Aegypten. Nachweis der Panzerbekleidung. Dames, Pal. Abh. (2) I p. 189—222 
Taf. XXX —XXXVL 

Delphinidae: Delphinus tursio aus der Adria. Caruceio. Boll. Soc. Ro- 
mana Stud Zool. II, p. 205. 

Tursiops tursio, Mechanismus der Athmung. Jolyet. C. R. Soc. Biol. (2) 
V p.655-—656, Arch. Phys. Paris XXV, p. 610—614, 4 Abb. 

Delphinus spec. im Rothen Meer bei Perim, fressen Artgenossen. Knauthe, 
Zool. Gart. XXXIV, p. 156. 

Grampus griseus von den Shetland’s Inseln. Turner, Proc. Phys. Soc. 
Edinb. XI p. 192—197. 

Phocaena communis von der Insel Man. Vulgärname. Kermode, Zoolo- 
gist XVII p. 63. — Milchdrüse bei einem trächtigen Exemplar. Hepburn, Journ. 
Anat. Physiol. norm.-path. XX VIII, p. 19—24, 2 Abb. 

Physeteridae: Pryseter macrocephalus an den süditalienischen Küsten, 
Lebensweise, Angaben über den aus den Spritzlöchern ausgestossenen Wasser- 
dampf, Maasse. Riggio, Il Naturalista Sieiliano, p. 103—108. 

Physeter macrocephalus, Anatomisches, Pouchet & Beauregard, Nouv. 
Arch. Mus. (3) IV, p. 1—90, 62 Taf. 

Placoziphius duboisi aus dem Tertiär von Italien. Capellini, Rend. Ac. 
Lincei II, p. 233—288. 

Hwyperoodon rostratus bei Skegness, Küste von Lincolnshire. Maasse, Ge- 
wicht. Haigh, Zoologist XVII p. 20. : 

Mesoplodon. Beschreibung des Schädels und seiner Variationen nach Alter 
und Geschlecht. Reduction der beschriebenen Species auf sechs Formen. Nach- 
weis, dass M. australis Flower, M.haasti Flower und M. hectori Hector nee Gray 
mit M.grayi Haast zusammenfallen. Zahlreiche Messungen von Schädeln dieser 
Art. Forbes, P. Z. S. London, p. 216 -236 Taf. XII-XV, Fig.1 auf Seite 221 
(Schädel). 

Micropteron für Mesoplodon nicht angewendet. Southwell, Ann. Mag. 
Nat. Hist. (6) XI p. 275. 

Mesoplodon bidens von Overstrand bei Cromer, Norfolkküste, England. Ge- 
naue Beschreibung und Abbildung von 2 und Foetus. Litteratur. Southwell, 
Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XI p. 275—284 Taf. XV. — Bauchfärbung bei & und 9. 
Rothschild, 1. c. XI p.439. — Derselbe, Zoologist XVII p. 41—42 

Dioplodon (Mesoplodon) tenwirostris aus dem Tertiaer von Italien. Capellini, 
Rend. Ac. Lincei II, p. 283—288. 

Mystaeoeeti: Balaenidae: Balaena biscayensis südlich von Island. South- 
well, Zoologist XVII p. 87. — Abbildung, Beschreibung, Anatomie. @uldberg, 
Zool. Jahrb. Syst. VII, p. 1-—-22, Taf. I und I. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 253 


Balaenoptera boops von der Insel Man. Kermode, Zoologist, XVII, 
p. 63—64. 

Balaenoptera musculus, Hintergliedmaassen verglichen mit denjenigen 
anderer Wale. Struthers, Journ. Anat. Phys. London XXVIII, p. 291—335. 
Taf. 17-—20. 

Balaenoptera rostrata, Abbildung der Gehörknöchelchen. Hennicke, Zool. 
Gart. XXXIV, p. 100 Fig. 5. 

Balaenoptera sibbaldii bei Ouessant, Frankreich. Beauregard, ©. R. Soc. 
Biol. (2) V, p. 274. 

Megaptera longimana bei Enniscrone, Co Sligo, England. Beschreibung. 
Maasse. Angabe von weiteren Funden. Warren, Zoologist, XVII, p. 188-189. 


Edentata. 


Milchgebiss. Leche, Morph. Jahrb. XX, p. 113—142. 

Manidae: Schuppen. Römer, Jena. Zeitschr. Naturw. XX VII, p. 513—558. 

Leptomanis edwardsi Filhol gen. et spec. nov. aus dem Oligacaen von 
Querey. Filhol, Ann. Se. Nat. (8) XVI, p. 134, Fig. 4 (Schädel). 

Iianis Abb. des Humerus. Filhol, Ann. Sc. Nat. (8) XVI, p. 133, Fig. 3. 
— Abb. einer Tibia aus den Oligocaen von Quercy (Fig. 12, 12 bis und 13 p. 140, 
141), eines Femur (p. 141, Fig. 14) und von Phalangen (p. 142, Fig. 15). Filhol, 
Ann. Se, Nat. (8) XVI, p. 140—142. 

Necromanis quereyi Filhol gen. et spec. nov. aus dem Oligacaen von 
Querey. Filhol, Ann. Sc. Nat. (8) XVI, p. 132, Fig. 1—2 (Humerus). 

Bradypodidae: Bradypus. Abbildung des Schultergürtels. Deutung der 
einzelnen Knochenelemente. Lydekker, P. Z. S. London, p. 172—174, Fig.1. 

Bradypus cuceulliger. Schultergürtel. Howes, P. Z. S. London, p. 589, 
Fig. 1d. 

Choloepus didactylus von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. 
V, p. 234. 

Choloepus didactylus. Schultergürtel. Howes, P. Z. S. London, p.591 und 
589, Fig. 1e. 

Bradypus tridactylus var. ustus. Beschreibung. Anatomie. Condorelli 
Francaviglia, Boll. Soc. Romana Stud. Zool. II, p. 126—137. 

Myrmeeophagidae: COyelothurus didactylus von Trinidad. Maasse. Ein- 
geborenen-Name. Lebensweise. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V, 
p. 229, 234. 

Myrmecophaga jubata von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. 
V, p. 234. 

Tamandua tetradactyla. Scehultergürtel. Howes, P. Z. S. London, p. 589, 
Fig. 1£. 

Tamandua tetradactyla von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. 
Mus. V, p. 234. 

Dasypodidae: Bau und Entwickelung des Panzers. Römer, Jena. Zeit- 
schr. Naturw. XXVLI, p. 513—558, Taf. 24, 25. 

Clamydophorus truncatus, Haare auf den Schuppen. Emery (1) Anat. Anz. 
VIII p. 731—738, Fig. 3. 


954 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistunge n 


Oyeclothurus didactylus. Schultergürtel. Howes, P. Z. S. London, p. 590 
und 591, Fig. 2a und b. 

Dasypus, Durchschnitt durch den Panzer. Filhol, Ann. Sc. Nat. (8) XVI, 
p. 138, Fig. 10. 

Tatusia novemcincta von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. 
V. p. 230, 234. 

Dasypus novemeinctus, Haare auf den Schuppen. Emery (1), Anat. Anz. 
VIII, p. 731—738. Fig. 1. — Schuppen. Römer, Jena. Zeitschr. Naturw. XX VII, 


p. 531—558. 

Tatusia novemcincta. Schultergürtel. Howes, P. Z. S. London, p. 589, 
Fig. 1g. 

Dasypus villosus. Schuppen. Römer, Jena. Zeitschr. Naturw. XXVII, 
p. 531—538. 


Necrodasypus galliae Filhol gen. et spec. nov. aus dem Oligocaen von 
Quercey. Filhol Ann. Se. Nat. (8) XVI p. 136—137 Fig. 7 und 8 (Panzerstück). 
p. 138 Fig. 9 und p.139 Fig. 11 (Durchschnitte durch den Panzer). 

Megatheriidae: Megalonyc leptostomus Cope spec. nov. aus dem 
Tertiaer von Texas. Cope, Rep. Geol. Surv. Texas 1892 p. 49. 

Oryeteropodidae: Orycteropus. Abb. des Humerus. Filhol, Ann. Sc. 
Nat. (8) XVI, p. 135 Fig.5. 

Palaeorycteropus quercyi Filhol gen. et spec. nov. aus dem Oligocaen 
von Querey. Filhol, Ann. Se. Nat. (8) XVI p. 135, Fig. 6 (Humerus). 

Orycteropus gaudryi von Maragha, Persien. Abbildung eines Molaren in 
drei Ansichten. Unterschiede in der Form des Schädels und in der Gestalt des 
Lacrymale und der Beine zwischen recenten und fossilen Orycteropus. Major, 
P. Z. S. London, p. 239—240, Fig. 


Marsupialia. 


Cerebral-Commissuren. Symington, Rep. 62 Meet. Brit. Ass. Adv. Sc. 
p- 7837. 

13 Arten von Lagoa Santa, Minas Geraes, Brasilien, recent und fossil. 
Ausführliche Bemerkungen über Grymaeomys cinereus, griseus, microtarsus, pusil- 
lus, velutinus, Philander laniger, Didelphys cancrivora, crassicaudata, albiventris, 
opossum; Ohironectes variegatus, Hemiurus domesticus und tristriatus. Abbildungen 
der Köpfe, Hände und Füsse. Ohren. Schädel und Skelettbeile. Mittheilungen 
über die Beziehungen dieser Gattungen zueinander; über ihre Muskulatur, 
ihr Skelett, Gehörorgan, Gehirn, Gebiss, ihre Zunge, Eingeweide, Winge, E. 
Museo Lundi, 2 II, p. 1—149, Taf. I-IV. — Unterschiede der Marsupialia von 
den Monotremata und den Trituberculata, Winge, 1.c. p. 75—87. — Eintheilung 
der Marsupialia. Winge, 1. c. p. 88--105. 

Marsupialia. Fossile Formen aus Südargentinien. Ameghino, Rey. Scient. 
II, p. 13—17. 

Myrmeecobiidae: Mwyrmecobius. Gebiss. ° Leche, Morph. Jahrb. XX, 
p. 113—142. 

Peramelidae: Macrotis Reid 1836 für Perameles lagotis älter als Pera- 
gale. True bei H. Allen, Bull. U. S. Nat. Mus. No.43 p. 33. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 255 


Didelphyidae: Monographie der Arten von Lagoa Santa, bei Winge, E. 
Museo Lundi, 2 LI. 

Chironectes minimus von Chanchamayo, Central-Peru. Thomas, P. Z. S. 
London p. 341. 

Didelphys, Jacobson-Organ. Röse, Anat. Anz. VIII. p. 766—768, 3 Abb. 

Didelphys (Micoureus) eamescens J. A. Allen spec. nov. aff. D. water- 
housei, von Santo Domingo de Guzman, Isthmus von Tehuactepec, Mexico. 
Unterschiede von D. murina. J. A. Allen, Bull. Am. Mus. V, p. 235—36. 

Didelphys koseriti von Jhering spec. nov. von Rio Grande do Sul. Von 
Jhering, Os Mammiferos do Rio Grande do Sul. 

Didelphys marsupialis von Trinidad. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. 
V, p. 234. 

Didelphys marsupialıs von Chanchamayo, Central-Peru. Thomas, P. Z. S. 
London, p. 341. 

Didelphys (Micoureus) murina von Jimenez, Costa Rica. J. A. Allen, Bull. 
Am. Mus. V, p. 240. 

Didelphys (Micoureus) murinus von Trinidad. Maasse, Färbung. Allen 
und Chapman, Bull. Am. Mus. V, p. 230—231, 234. 

Didelphys (Philander) philander von Trinidad. Unterschiede von bra- 
silianischen Exemplaren. Maasse. Allen und Chapman, Bull. Am. Mus. V, 
p. 230, 234. 

Didelphys valdiviana Philippi spec. nov. aff. D. elegans aus dem mitt- 
leren Chile. Philippi, Zool. Gart. XXXIV, p. 29. 

Phascolomys, Jacobson-Organ. Röse, Anat. Anz. VIII, p. 766—768, 3 Abb. 
— Zahnentwickelung. Röse, Sitzb. Akad. Berlin, p. 749—755, 3 Abb.; Monats- 
ber. Akad. Berlin, p. 449—454. 

Phascolomys gigas, Reste in Süd-Australien. Stirling, P. Z. S. London, 
p. 474. 

Phascolonus, Abbildung eines Incisiven; Sceparnodon verschieden von Phas- 
colonus. De Vis, Proc. Linn. Soc. N. S. Wales (2) VIII, p. 11—12, Taf. 1. 

Diprotodon, Reste in Süd-Australien. Stirling, P. Z. S. London, p. 473— 475. 

Halmaturus, Schonzeit. Robins, Zoologist, XVII, p. 301. — Jagd mit 
Hunden. Hartmann, Sitzb. Ges. naturf. Fr. Berlin, p. 77. — Zahnentwickelung. 
Woodward, Proc. Zool. Soc. London, p. 450—473, Taf. XXXV—XXXVL. 

Tritubereulata: Schema des Baues der Molaren. Osborn, Bull. Am. 
Mus. V, p. 321, Merkmale der Zähne. ibid. p. 321—322, Abbildungen verschiedener 
Gattungen. ibid. p. 323. Analyse der Marsh’schen Typen. 1. ce. p. 322—324, 
Unterschiede zwischen den Molaren der Trituberculata, 1. e. p. 324—326, 
Taf. VII. 


Multituberculata. 


Vergleich der nordamerikanischen und argentinischen Gattungen. Ameg- 
hino, Rev. Gen. Se. IV, p. 77—81. 

Bolodon spec.?2 Zahn aus dem Wealden von Hastings. Lydekker, Quart. 
Journ. Geol. Soc. XLIX, p. 281—283, Abb. 

Bolodon mit Plagioaulax vereinigt. Ameghino, Rev. Gen. Sc. IV, p. 77—81. 

Meniscoessus. Beschreibung. Zurückführung der Marsh’schen Arten auf 
wenige Formen. Osborn, Bull. Am. Mus. V, p. 317—320, Taf. VIII. 


256 Paul Matschie: Bericht über die wissenschaftl. Leistungen 


Ptilodus, Unterschiede von Meniscoessus. Beschreibung. Osborn, Bull. Am. 
Mus. V, p. 314—317, Abbildung von Pt. trovesartianus (Fig. 9), von Praemolaren 
(Fig. 2); zwei Arten werden angenommen: Pt. (Oymolomys) gracilis und digona, 
Tara. 

Paronychodon lacustris, von Cope als Reptil aufgestellt, stellt vielleicht 
den ältesten Namen für Meniscoessus dar. Osborn, Bull. Am. Mus. V p. 320. 


Monotremata. 
Cerebral-Commissuren. Symington, Rep. 62. Meet. Brit, Ass. Adv. Se. 
p. 787. — Homologie der Elemente des Schultergürtels. Koken, Zeitschr. 


Deutsch. Geol. Ges. XLV p. 337—377 Taf. VOH—XI. 

Echidna, Abbildung des Schultergürtels. Deutung der einzelnen Knochen- 
elemente. Lydekker, P. Z. S. London, p. 174 Fig. 3. 

Ornithorhynchus, Becken. Howes, Journ. Anat. Phys. London XXVIL, 
p. 543—556 Taf. 28. 

Ornithorhynchus, Anatomie des Schnabel. Wilson & Martin, Macleay 
Memor. Vol. Sydney, p. 179—189 Taf. 22—23. — Tastorgane im Schnabel. 
Wilson & Martin, t. c. p. 190—200, Taf. 24—26. 

Ornithorhynchus paradoxus, Gehirn. Hill, Phil. Trans. 184, Bp. p. 367—387 
Taf. 20—22. 

Adiastaltus habilis Ameghino gen. nov. et spec. nov. der Monotremata 
aus dem Tertiär von Santa Cruz. Ameghino, Rev. Jard. Zool. Buenos Ayres 
T:p/77. 

Anathitus revelator Ameghino gen. nov. et spec. nov. der Monotremata 
aus dem Tertiär von Santa Cruz. Ameghino, Rev. Jard. Zool. Buenos Ayres 
I p.78. 


in der Naturgeschichte der Säugethiere während des Jahres 1893. 


Inhaltsübersicht. 


I. Verzeichniss der Veröffentlichungen 
II. Uebersicht nach dem Stoff . 


N 
12. 
13. 
14. 
15. 
16. 
1 
18. 
19. 
20. 
21. 
22, 
23. 
24. 


Bibliographien 
Lebensweise R 
Nutzen und Schaden 


Ausrottung, Krankheiten, Missbildungen, Varietäten, 


Bastarde 


Gefangene und nen na) 


Hausthiere . 
Vulgär-Namen 5 
Jagd und Jagdschutz . 


. Nomenelatur 


Faunistische Arbeiten . 

Europa . 

Afrika . 

Asien 

Amerika 

Australien . 
Phylogenetische eine 
ÖOntogenetische Entwickelung . 
Muskeln, Bänder und Gelenke . 
Haut und Hautgebilde 
Schädel . 
Gebiss : 
Rumpf und Eee 
Nervensystem . 
Sinnesorgane . 
Athmungsorgane . 
Blut- und nase ige 


Verdauungsorgane und Leibeshöhle ; 


Drüsen . . 
Harn- und GO SOhlEche Dr ane : 


III. Uebersicht nach den Arten . 
Primates . 
Prosimiae . 
Chiroptera . 
Insectivora 
Oreodontia ; 
Arch f. Naturgesch. Jahrg 1895. Bd I. H 1. 


17 


257 


Seite 
141 
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198 
198 
199 
199 
200 
201 
201 
202 
203 
203 
203 
204 
205 


205 
205 
209 
209 
217 
218 


2 


8 


Carnivora . 
Pinnipedia 
Rodentia . 
Ungulata . 
Sirenia . 

Cetacea . 
Edenlalta . 
Marsupialia . 
Multituberculata 
Monotremata . 


Paul Matschie. 


218 
223 
224 
241 
251 
251 
253 
254 
255 
256 


Bericht 


über 


die Leistungen in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 


Von 
Dr. F. Hilgendorf. 


Allgemeines. 


A. E. Brehm. Thierleben. Allgemeine Kunde des Thierreichs, 
Bd. VIII. Die Fische. Neubearb. von Pechuel-Lösche unter 
Mitw. von W. Haacke Leipzig u. Wien 1892, 8°. 5178. 
146 Textabb, 11 Taf. (meist. col.), 1 Karte. — In d. neuen Aufl. 
ist die Systematik durch Einfügen der kleineren Fischfamilien mehr 
zu ihrem Recht gekommen, für die meisten derselben auch eine 
Abb. zugefügt, sodass für ca. 50 Spec. neue od. neugezeichnete 
Abb. gegeben werden. Auch die Karte üb. geogr. Verbreitung ist 
neu. Mehrfache Verbesserungen u. Ergänz. der alten Aufl. 

G. Brown Goode. The published writings of Dr. Ch. Girard. 
— Chronologisch 1849—91; system.: Fische 49 Schriften (p. 99 
— 100), Gen. u. Spec. p. 116—137. — Bull. U. S. nat. mus. No. 41, 
Wash. 91, 8°. 

S. Garman, Dr.D. H. Storer’s work on the fishes. — Litte- 
rarische Notiz über St.’s 7 Schriften. — Science (N.-York), XIX 
p. 295 —6. 

Fr. Heincke. Die biologische Anstalt auf Helgoland. — Im 
Sommer 1892 eröffnet für zoolog. u bot. Untersuchungen ähnl, der 
Neapeler zool. Stat. — Zool. Anz. XV p.290—2. Zool. Garten 
pg. 33 p. 223. 

O. Zacharias. Vorl. Ber. üb. die Thätigkeit der Biolog. 
Station zu Plön. — Für Süssw.-Untersuch. im Plöner-See (Hol- 
stein); dort 20 Fischarten. — Zool. Anz. XV 457 —460; Zool. Garten 
Jg. 33 p. 223. 

F. C. Noll. Biologische Meeresstation in Bergen. — Dieses 
neue biolog. Institut unter J. Brunchorst’s Leitung, heisst „D.C. 
Daniellsen-Station“. Ebd. 314. 


17% 


260 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


Anatomie und Physiologie. 


Allgemeines. C. Vogt u. E. Yung. Lehrbuch d. prakt. 
vergl. Anatomie, Bd. II. — Tele (Amph. lane.), S. 335—379, 
Fig. 138—161, Cyclostomata (Petrom. fluv.) S. 379—470, Fig. 162 
— 194, Fische (470—543, Fig. 195-—222, Anat. v. Perca fluv.). — 
Braunschweig 1889—1894 (die betreff. Liefr. 1891 u. 92 erschienen; 
in der französ. Ausgabe schon früher). 

W. E. Collinge. Preservation of Teleostean Ova. — Empfiehlt 
besonders für das Abtödten Pikrin-Salzsäure u. Aufbewahrung in 
e. Mischung v. Alkohol, Essigsäure u. Campherspiritus. — Ann. Mg. 
(6) X p. 228 - 230. 

H. B. Pollard. On the Anatomy and Phylogenetie Position 
of Polypterus. — Osteologie p. 400—417 u. 418. Die Muskulatur 
p- 388— 394, Peripherisches Nervensystem 394—400, Aorta 417, 
Thymus u. Thyreoidea 419. Vergleiche mit Haien, besonders Chlamy- 
doselachus u. mit Urodelen (Stegocephalen).. — Zoolog. Jahrb. 
(Anat.) V p. 387—428, Tf. 27—30, 10 Xyl. 

B. Hatschek. Die Metamerie des Amphioxus u, Ammocoetes. 
— Verh. Anat. Ges., 6. Vers., S. 136—131 11 Fig. 

B. Hatschek. Zur Metamerie der ‚arbellbierng Nachtr. ü. 
Berichtig. — Anat. Anz. VIII p. 89—91. 


Haut. 


A. Agassiz. Prel. Note on some Modific. of the Chromato- 
phores of Fishes and Crust. — Bull. Mus. Comp. Zool. XXIII p. 189 
—193, 1 Tf. 

J.F. Cunningham. The Evolution of Flat-Fishes. — Kritisirt 
Agassiz u. Giard betreffs abnormer Färb. der Unterseite. — Natural 
Science I, 191—199 (Vergl. dazu: Giard, weiter unten). 

Cunningham. Prof. Giard on the Evol. of Flat-F. — Erwidr. - 
gegen Giard, wobei haupts. betont wird, dass ältere Pleuronectiden 
vertikal schwimmend nicht beobachtet sind und eine Einwirkung des 
Tageslichts auf die Hautfärbung nicht constatirt wurde. — Ebd. 

. 635—8. 
} J. C. Ewart. The Lateral Sense Organs of Elasmobranchs. 
1) The Sensory Canals of Laemargus. — Tr. Roy. Soc. Edinburgh, 
Vol. 37, p. 59—85, 102—4, Tf. 1—2. Vorl. Mitth.: Zool. Anz. XV 
p. 116—8. 

Ewart and J. C. Mitchell. Lateral Sense Org. of Elasmobr. 
2) Sens. Can. of Common Skate (R. batis). Ebd. Vol. 37, p. 87 
—102 u. 104—5, Tf. 3; Vorl. M.: Z. Anz. XV p. 118—20. 

A. Giard. The Evolution of Flat-Fish. — Antwort gg. Cun- 
ningham (s. oben). — Natural Science I, p. 356—9. 

K. Knauthe. Ueb. Melanismus bei F ischen (Cypriniden u. 
Esox). Durch Hungern (in überfüllten Teichen) Melanismus erzeugt. 
— Zool. Anz. Jg. XV p. 25. 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 261 


F. Leydig. (Blaufarb. Wasserfrosch); Leuchtflecken der EIl- 
ritze. — Von Kner entdeckt. Leuchten mittelst der irisirenden 
Plättchen in der Haut; diese in eontraktiler Substanz liegend, wo- 
durch Wechsel der Leuchtkraft, je nach der Stellung. Auch die 
Contractilität der Chromatophoren wirkt dabei mit. Das Licht ist aber 
nur Reflex des Tageslichtes. Rhodeus zeigt ähnliche Lichteffekte, 
besonders beim Sterben. — Zoolog. Garten, Jg. 33 p. 1—7 u. 325. 

F. Leydig. Zum Integument der niedern Wirbelthiere aber- 
mals, — Bei Discognathus auf der Haut, besonders an Flossen- 
strahlen, Cutieularbildungen (Dörnchen) erkennbar (p. 445). Con- 
tractilität der Chromatophoren auch nach dem Tode ‘bei Phoxinus) 
beobacht=t (p. 455). — Biol. Centralbl. XII p. 444—467. 

F. Leydig. Integument brünstiger Fische u. Amphibien. — 
Auch die Lederhaut ist (bei Salmo, Petromyzon) betheiligt. Bei 
Discognathus sind die Knötchen am Kopf ohne Cuticularbildungen 
und Schleimzellen, nur Epitheldornen, welche durch Druckleitung 
das Tastgefühl verstärken u. bei den Liebesspielen Bedeutung haben. 
— Ebd. XII p. 205—221. 

F.C.v. Maehrenthal. Vf. unters. die Hauthöcker auf d. Kopfe 
von ÜCottus gobio; die Papillen der COutis sehr hoch, oben mit 
dünner Grenzschicht, u. darüber eine Tastkörper-ähnliche Bildung; 
ein Zutritt der Nervenfaser noch nicht zu demonstriren, aber im 
Tastkörper durch Osmium schwärzbare „Tastscheiben* zwischen 
den Zellen sichtbar. — Verh. Deutsch. Zool. Ges., 2. Vers. (Berlin), 
S. 138—139. 

F. Maurer. Haut-Sinnesorgane, Feder- u. Haaranlagen, u. 
deren gegenseit. Beziehungen, e. Beitr. z. Phylog. der Säugthhaare. 
— Morph. Jb. XVII p. 717—804, 2 Abb. u. Tf. 24—26. 

Wilib. Nagel. Bemerk. über auffallend starke Einwirkung 
gewisser Substanzen auf die Empfindungsorgane einiger Thiere. — 
Vanillin, Cumarin, Napthalin, Creosot, selbst stark verdünnt, wirken 
auf die Haut (von Scyllium) ein, das kräftig riechende Rosmarin- 
wasser aber gar nicht. Es handelt sich wohl nur um chemischen 
Reiz, nicht um Geruch. Die becherförm. Sinnesorg. kommen hier- 
bei wohl nicht in Frage, weil die damit versehenen Süsswfische 
diese Reize nicht empfinden (von Meeresfischen empfinden sie Lo- 
phius u. Syngnathus, aber nicht Uranoscopus). — Biol. Centralbl. 
XH p. 754—9. 

H. B. Pollard. Lateral Line System in Siluroids. — Clarias, 
Auchenaspis, Chaetost., Trichomyct. u. Callichthys. — Zool. Jb. 
(Morph. Abth.) V p. 525—551, Tf. 35, 36. 

G. Retzius. Die Nervenendigungen in den Endknospen, resp. 
Nervenhügeln der Fische u. Amphib. — Bei jungen Gobius, Gaste- 
rosteus u. Anguilla (Golgi’s Methode) Haut u. Lin. later. u. Mund 
unters.; die Zellen der Endknospe nicht direkt mit Nervenfasern 
verbunden. — Biolog. Untersuch. (2) IV p. 33—36, Tf. 10, 11. 

J. A. Ryder. Ueber die mechanische Entstehung der Schuppen 
der Fische. — Die Zahl u. Anordnung der Sch. (bei den primi- 


262 F.Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


tiveren Gruppen) wird bedingt durch die Form u. Zahl der Muskel- 
abtheilungen u. durch den Zug, welchen die Myocomata auf die 
Haut ausüben. — Pr. Ac. nat. sci. Philad. 92, p. 219—224, 3 Xyl. 

G. Pouchet. Rem. sur deux turbots ä face nadirale pigmentee. 
— C.r. soc. biol. Paris (9) IV p. 200—202. 


F. Werner. Unters. üb. d. Zeichnung der Wirbelthiere. — 
Auch ein kurzer Abschnitt über Zeichn. der Selachier p. 220— 224, 
Tf. 10. Ursprünglich waren die Sel. ohne Zeichnungen, wie auch 
jetzt noch gewöhnlich die Jungen. Die primitive Z. bestand in 
dunklen, ungeordneten Flecken. Ein interoculares Querband u. Qb. 
des Rumpfes erscheinen bei Haien, aber kaum bei Rochen; diese 
bildeten dagegen marmorirte Z. und Öcellen aus. Längsstr. sehr 
selten (Scyll. afr.). Abb. von einzelnen Flecken (8 Raja-Sp., 1 Torp., 
1 Taeniura, 1 Urol.) u. Rückenansicht von Torp. narce u. Triacis 
semif. — Zool. Jahrb. VI (Syst.), p. 155 - 229. 


Fr. Werner. Zoolog. Miscellen. — Die Querstreifen zwischen 
den Augen phylogenetisch älter als die Streifen hinter dem Auge. 
— Biol. Centralblatt, XII p. 268— 280. 

K. W. Zimmermann demonstrirt die Attractionssphaeren der 
Pigmentzellen (Crenilabrus, Blennius). — Anat. Anzeiger VII; Verh. 
Anat. Ges., 6. Vers., S. 274—5. 


Skelett. 


L. Dollo. Sur la morphologie des cötes. — Nach Vf. sind 
(gg. Baur) die Rippen nicht intervertebral, und die Haemapophysen 
sind bei allen Vertebraten homolog. Besonders Lepidosteus u. Poly- 
pterus beachte. — Bull. sci. France Belg., T. 24, pg. 113—129 
(T. 24 ersch. erst 5. Mai 93). 

GC. Hasse. Die Entwickl. d. Wirbelsäule der Elasmobranchier. 
3. Abh. üb. Entw. des Wirbels. — Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 53, 
Suppl. p. 519—531, Tf. 21. An Mustelus-Embr. (12—40 mm 1.) die 
Bild. der Cuticula sceleti u. der Intereuticeularschicht verfolgt. — 


Hatschek. Die Metamerie des Amphioxus u. des Ammocoetes. 
— Schliesst sich meist an Gegenbaur u. weiter an van Wijhe u. Fro- 
riep an. — Anat. Anz. VII (Ergänzhft.) S. 136—162. 11 Xyl. — 
(Bezügl. der Ursprungstelle der Spinalnerven eine Corr. 1893 in: 
Anat. Anz. VIII p. 89—91. 

Rabl. Ueber die Metamerie des Wirbelthierkopfes. — Ueber- 
sicht über die bisherigen Anschauungen. Die Entwickl. des Selachier- 
kopfes brachte keine Lösung; viell. sind Ganoiden u. Petromyzonten 
geeigneter. Abb. von 3 Stad. des Pristiurus mit 17, 22 u. 29 Ur- 
wirbeln), Tf.2 u. 4 Xyl. nach Beard, Wiedersh., Dohrn, Killian. — 
Anat. Anz. VII, Ergänzhft. (= Verh. d. Anat. Ges.) S. 104 —136. 

C. Rabl. Theorie des Mesoderms. — Entwickl. der Wirbel 
u. Rippen. Bei Selachiern entstehen die Rippen (ohne Zusammen- 
hang mit den Wirbelbögen) aus den Myosepten in der Kreuzungs- 


in der Ichtbyologie während des Jahres 1892. 263 


linie der transvers. Muskelsepten mit dem horiz. Septum zw. Rücken- 
u. Bauchmuskulatur, u. entsprechen den Rippen der höhern Vertebr. 
Bei Knochenfischen ist die Umgebung des Peritoneums die Stelle 
der Rippenbildung. Polypterus hat beide Rippen-Typen. (Bestätigung 
von Hatschek’s Angaben). — Morph. Jahrb. Bd. XIX 65—144. 
4 Abb. u. Tf. 4—7. 

C. Rabl. Die erste Anlage der Extremit. durch die Längsfalte, 
ist schon anfangs zweigetheilt (Scyll. u. Pristiu). Vf. schliesst nach 
der Zahl der Muskelknospen im Vergleich mit der Z. d. Knorpel- 
strahlen im erwachs. Thier (sie ist für beide gleich), dass die Mi- 
vart-Thacher’sche Theorie gestützt werde. Dohrn’s Theorie der 
Entst. der unpaar. Flossen ist nicht acceptirbar. Ebd. 

L. Schmidt. Z. K. des Wirbelbaues von Amia calva. — Auch 
die vordere Hälfte der Rumpfwirbel zeigt Rudimente oberer u. unt. 
Bögen; in ihnen sind 2 Wirbel verschmolzen. Der embolomere 
Typus der Schwanzwirbel ist der primitive. Fossile Amia-artige 
Gatt. (Eurycormus, Euthynotus) bestätigen Vf.’s Ansicht. — Z f£. 
wiss. Zool., Bd. 54, p. 748—764, 5 Abb. u. Taf. 34. 

Spengel. Säge von Pristis. Verh. D. Zool. Ges. 1892. 

R. Wiedersheim. Das Gliedmaassenskelett der Wirbelthiere. 
Mit bes. Berücks. des Schulter- u. Beckengürtels bei Fischen, Amph. 
u. Rept. — Fische, hintere Extremität p. 24—84, vordere Extr. 
143—183. Vf. vertritt die Thacher-Mivart-Balfour’sche Auffassung 
gegenüber der Archipterygium-Theorie. — Jena. 226 S.8°, 40 Abb. 
u. Atlas von 17 Taf. 

A. Sm. Woodward. The Evolution of Fins. —- Auf palaeontol. 
Basis besprochen; Fig. 1, 2, 3, 7, 8 nach Fritsch; F. 5: Pect. von 
Cladodus, 6: P. von Eusthenopteron. — Natural Science, London u. 
N. York Vol. I, p. 28—35. 

Vergl. üb. Osteologie auch: Pollard, oben bei Allg. Anat. 


Muskeln u. elektrische Organe. 


C. De Bruyne. L’union intime des fibres musculaires lisses. — 
Arch. Biol, Tome XII 345—80, Tf. 13. 

Th. Eimer. Entsteh. u. Ausbild. des Muskelgewebes.... . . als 
Wirkung der Thätigkeit. — Der Plasmamantel an den Muskeln der 
Seitenlinie von Cyprinus als eigenthümlich erwähnt. — Z. f. wiss. 
Zool. LIII Suppl. p. 67—111. 

S. Kaestner. Ueb. d. allgem. Entw. der Rumpf- u. Schwanz- 
muskulatur bei Wirbth. Mit besond. Berücksichtigung der Selachier. 
— Auch Amphioxus, Petrom. u. Knochenfische behandelt. — Arch. 
f. Anat. u. Entwicklgesch. (= A. f. Anat. u. Physiol., anat. Abth.) 
Jg. 1892, Hft. 3, 4, p. 153—222, Tf. 9—12. 

Ph. Knoll. Ueber protoplasmaarme u. prot.-reiche Muskulatur. 
— 33 Fische untersucht. Protplreich. sind besonders die M. für 
Herz, Kauapparat, Flossen- u. Schwanz, wo der starke Verbrauch 


264 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


der Musk. viel Wiederersatz erheischt. — Denkschr. Akad. Wien 
(Math. Nat. C1.), Bd. 58, p. 685—700, 9 Taf. 

E. Rohde. Muskel und Nerv. 2. Mermis u. Amphioxus. — 
Behandelt die Querstreifung der motorischen Nerven (geg. Retzius). 
Zool. Beitr. von A. Schneider, III p. 165—178 und Sitzb. Akad. 
Berlin 92, p. 659-—664. 

F. Gotch. The electric Organs of fishes. — Zusammenfassung 
nach e. Vortrag. — Proc. Trans. Liverpool Biol. Soc. VI (91 -- 92), 
p. 148—54. 

J. C. Ewart. The Electric Organ of the Skate (Raja). Obs. 
on Struct., Relat., Progr. Devel. and Growth of the El. Org. — 
Phil. Trans. R. Soc. London, Vol. 183 B, p. 389—420, Tf. 26—-30; 
vorl. Mitth. in Proc. R. Soc. Vol. 50 p. 474—6. 

G. Fritsch. Weitere Beitr. z. K. der schwachelektrischen 
Fische. Arch. Anat. Physiol., Supplbd. p. 221—242, 4 Fig. 

Vergl. üb. Muskeln auch oben bei allg. Anat.: Pollard, 
Polypterus. 


Nerven. 


J. Beard. The transient Ganglion Cells and their Nerves in 
Raja batis. — Fortsetz. der Unters. von 1889 (an Lepidosteus). — 
Anat. Anz. VII p. 191—206, 8 Abb. 

J. Beard. The Histogenesis of Nerve. — Seine Resultate, 
hauptsächl. an Raja gewonnen, mit Dohrn’s neueren Angaben ver- 
glichen. — Anat. Anz. VII p. 290—302. 

Beraneck. Nerf parietal ... et 3. «il des Vertebres. — 
Fische nur kurz erwähnt. — Anat. Anz. VII p. 686. 

H. Braus. Die Rami ventrales der vorderen Spinalnerven 


einiger Selachier. — Dissertation, Jena, 35 S. 
R. Burckhardt. Das Centralnervensystem von Protopterus 
annectens. Eine vergl.-anat. Studie. — Dem Bau des Hirns nach 


gehört Prot. zu den Amphibien u. zwar ist sein Gehirn das voll- 
ständigste Amph.-Gehirn, das an Ausbildung nur noch bezügl. ein- 
zelner Regionen (Mittel- u. Hinterhirn) von den Anuren übertroffen 
wird. — Berlin, 64 8., 5 Tfl.; Verf. liefert Ausz. in: Verh. D. Zool. 
Ges. II p. 92-95 und in Sitzb. Ges. natf. Fr. Jg. 92 p. 23—25. 

B. Danilewsky. Zur Physiologie des Üentralnervensystems 
von Amphioxus. — Im vordersten Abschnitt stecken die Centren für 
die willkürl. Bewegungen. — Pflüger’s Arch. f. Phys. Bd. 52 p. 393 
—400. 

J. David. Histological-Structure of the Medulla of Petromyzon. 
— Journ. of Compar. Neurology, V 2 (Sept. 92). 

A. Dohrn. Die Schwannschen Kerne der Selachierembryonen. 
— Die Nervenfasern doch nicht aus zusammengereihten Ganglienz. 
entwickelt. — Anat. Anz. VII p. 348—351. 

L. Edinger. Unters. üb. die vergl. Anatomie des Gehirns: 
2. Das Zwischenhirn. 1. Theil: Das Zwh. der Selachier u. Amphi- 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 265 


bien. — Aus der bei Sel. u. Amph. vorhandenen Grundform ent- 
wickelt sich das Zwh. einerseits bei den Knochenfischen u. anders. 
bei Rept. u. Vögeln eigenthümlich weiter. Bei Selachiern 12 Faser- 
züge u. 6 Commissuren beschrieben. — Abh. Senckenberg. Ges., 
Frankfurt, 18. Bd. p. 1-55 Tf. 1-5. — Ausz. des Vf.’s in: Anat. 
Anzeiger VII p. 472 --6. 

J. C. Ewart. The lateral sense organs of Elasmobranchs. 
1. The sensory canals of Laemargus. — Zoolog. Anz. XV p. 116 
— 118. — J. C. Ewart and J. C. Mitchell. The lat. sense org. 
of Elasm. 2. The sens. can. of the common Skate, Raja batis. — 
Beide Notizen sind Ausz. aus den Mitth. in d. Edinb. R. Soc., Juli 
bez. Dec. 1891. — Ebd. 118—120. 

C. L. Herrick. Not. up. the anat. and histol. of the Prosen- 
cephalon of Teleosts. — Untersuchung an Haplodinotus (Sciaenidae), 
wo Corpus callosum deutlich. Die morphol. Verhältnisse entsprechen 
genau denen der höh. Verbraten. — Amer. Natur. XXVI p. 112 
—-120 Tf.7, 8. — Ausz. der gröss. Abh. in J. Comp. Neurol. Vol.I 
pg. 211 u. 333; cf. Bericht 1891 p. 391. 

C. L. Herrick. Addit: Notes on the Teleost Brain. — Vergl. 
diesen Bericht 1891 S. 391—2. —- Histologische Einzelheiten (Aus- 
führung soll im J. Comp. Neurol. geliefert werden). — Anat. Anz. 
VNH, p. 422—431 10 Abb. 

C. L. Herrick. N. up. the Histol. of the Central Nerv. Syst. 
of Vertebrates. — Trutta u. Haploidonotus. — Festschr. Leuckart, 
Leipzig, p. 278—288 Tf. 27 u. 28. 

W. His sen. Allgemeine Morphologie des Gehirns. — Anat. 
Anzeiger VII, Ergänzhft. (Verhandl. d. anat, Ges.), S.6—22 1Xyl. 
(Erweitert in: Arch. Anat. Phys., Jg. 92, Anat. Abth., p. 346). 

M. v. Lenhossek. Beob. an den Spinalganglien und dem 
Rückenmark von Pristiurusembryonen. — Bestätigung der Kupffer- 
His’schen Lehre, die Befunde ganz analog denen beim Hühnchen. 
— Anat. Anz. VII, p. 519—539, 19 Abb. 

G. 0. A. N. Malme. Studien üb. d. Gehirn der Knochenfische. 
— Dissert. (Upsala) Stockholm, 60 8. 5 Tf. 

Malme. Stud. üb. das Gehirn der Knochenfische. Bihang 
Hand., Svenska Vetensk.-Akad., Bd. 17 No. 3, 60 Seiten, 5 Taf. (die 
äuss. Hirn-Form von ca. 70 Spec. darstellend). 

P. Mitrophanow. Signification metamörique des nerfs cräniens,. 
— Congres Internat. Zool., 2. Sess. 1. Part p. 104—111. 

G. Paladino. Della continuazione del nevroglio nello scheletro 
mielinico delle fibre nervose e della costituzione pluricellulare del 
cilindrasse. — Beob. an Trygon. — Rend. Accad. Napoli, Anno 31 
p- 153—8 3 Abb. 

Julia B. Platt. Fibres connecting the Central Nervous System 
and Chorda in Amphioxus. — Diese Fasern sind wohl als motorische 
Nfas. zu deuten. — Anat. Anz. VII, p. 282—4 3 Abb. 

H. B. Pollard. The Lateral Line System in Siluroids. -— 
Untersucht den Verlauf der Kopfkanäle und deren Innervation 


266 F. Hilgendorf: Bericht üher die Leistungen 


bei Clarias, Callichthys, Auchenaspis, Trichomycterus u. Chaeto- 
stomus; Vf. vergleicht diese Genera u. auch Placodermen (Cocco- 
steus), Selachier u. Ganoiden. — Zool. Jahrb. (Anat.) Bd. V p. 525 
—551 Tf. 35, 36. 

H. B. Pollard. Die periph. Nerven gebildet als Mittelstufe 
ar Selach. u. Amphib. — Zool. Jb. (Morphol. Abth.) V, p. 387 —428 

f. 27-30. 

G. ©. Purvis. Pineal body of Lamna cornubica. —- Nicht ein 
phylogenet. rückgebild. Auge. — Pr. R. Phys. Soc., Edinb. 1890/91 
XI p. 62--67 Tf. 2. 

G. Retzius. Zur K. der motorischen Nervenendigungen. — 
Untersucht Amphioxus (Tf. 14), Myxine, Raja, Acanthias u. Gobius 
(Tf. 15). Färbung durch Methylenblau. — Biolog. Unters, (2) III, 
p. 41-52 Tf. 14 u. 15. 

G. Retzius. Die sensib. Nervenendig. in der Haut des Petro- 
myzon. — Chrom-Osmium-Silberfärbung. — Ebd., Bd. III p. 37—40 
T£.413. 

G. Retzius. Kleinere Mitth. v. d. Gebiete der Nervenhisto- 
logie. — Nerven in den Zähnen von Anguilla, Gobius, Gasterosteus. 
Enden frei unter d. Zahnbein. — Biol. Unters. Bd. IV, p. 57 —66 
1 Abb. (Gobius, Spinalgangl.) u. Tf. 17 Fig. 7 u. 8 (Gob.-Zahn), Tf. 18 
Fig. 1—5 (Myx., Esox, Ang., Gast., Riechepith.). 

G. Retzius. Die Nerven-Endigungen in d. Geschmacksorgan 
der Säugeth. u. Amphibien. — Papillen der Zunge u. des Gaumens 
von Acanthias vulg. beschr. mit Abb. — Ebd., IV p. 32 Tf. IX8—10. 


G. Retzius. Ueb. d. sensibeln Nervenendigungen in den Epi- 
thelien bei den Wirbelthieren. — Die Endig. in der Haut v. Petro- 
myzon, Myx., Gobius, Gasterost., Gunellus, Anguilla untersucht. — 
Biolog. Unters. (2) Bd. 4 p. 37—44 Tf. XI Fig. 1—5 (Myx., Ammo- 
coetes, Angu.). 

G. Retzius. Die Nervenendigungen in den Endknospen, resp. 
Nervenhügeln der Fische u. Amphibien. — Unters. Gobius, Gastero- 
steus u. Anguilla (Haut u. Schleimh. des Maules). — Biol. Unters. 
IV. 33.236. TEXT 6-0) 

G. Retzius. Das hintere Ende des Rückenmarks u. der Chorda 
dors. bei Petromyzon fluv. — Verhandl. Biol. Ver. Stockholm IV, 
p- 36—41 5 Abb. 

Fr. Eilh. Schulze. Freie Nervenenden in der Epidermis 
der Knochenf. — Cobitis fossilis, hier durch Golgi’sche Gold- 
färbung in der Lippenhaut freie Nervenendigungen nachweisbar, 
die bisher bei Fischen nur im Cornealepithel bek. — Sitzb. Akad. 
Berlin, phys. Cl. (Febr. 92) p. 87-88 Abb. 

S. Trinchese. Ricerche sulla formaz. delle piastre motricı. 
— Mem. Accad. Bologna (5) II, p. 279—286 6 Abk. 

B. H. Waters. Primitive Segmentation of the Vertebrate 
Brain. — Unters. Gadus (u. Amblystoma). Vorderhirn aus (2?) 
3 Neuromeren, Mittelh. aus 2, Hinterh. aus 6 gebildet. — Q. Journ. 
Micr. Sci. (2) XXXII p. 457—475 TE. 28. 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892, 267 


Vergl. über Nerven auch bei Pollard, oben, allg. Anat. 
(Polypterus). 


Sinnesorgane. 


H. Ayers. Vertebrate Cephalogenesis. 2) A Contribution 
to the Morphol. of the Vert. Ear, with a Reconsideration of its 
Functions.. — Untersuchte Amphioxus, „Ammocoetes“ (Petro- 
myzon autt ), 7 Haie, 3 Rochen u. Salmo, 3 Rept., 3 Vögel, 10 Mamm. 
— Journ. Morph. VI p. 1—360, Tf. 1—12 u. 26 Abb. 


C. Kohl. Rudimentäre Wirbelthieraugen. 1. Theil. — Von 
Fischen: Petromyzon planeri, Myxine glut. u. Typhlichthys sub- 
terraneus untersucht. — Bibl. Zool. (Chun u. Leuckart), Heft 13 
140 S., 9 Taf. 


A. Kreidl. Weitere Beitr. zur Physiol. des Ohrlabyrinths. 
1. Mitth. — Zerstörung der Bogengänge u. Fortnahme der Otolithen 
u. Rotationsversuche beweisen, dass diese Org. dem Orientierungs- 
sinne dienen. — Anzeiger Akad. Wien; Jg. 29, p. 232—8. 

M. v. Lenhossek. Die Nervenendigungen in den Endknospen 
der Mundschleimhaut der Fische. (Vorl. Mitth.). — Mit Golgi’scher 
Meth. bei Conger untersucht (Pristiurus-Embry. geben undeutlichere 
Resultate). Die Nerven endigen stets frei, entweder innerhalb der 
Knospen (hier am Knospenporus als Terminalknötchen endigend), 
oder aussen an ihnen, hier unter Verästelung u. nur z. Th. mit 
Terminalkn. — Verh. Naturf. Ges. Basel X, 9 S., 2 T£. (u. C. R. 
Trav. Soc. Helvet. Sc. Nat., 75. Sess. p. 128—133). 

W. Nagel. Bem. über auffallend starke Einwirkung gewisser 
Substanzen auf die Empfindungsorgane einiger Thiere. — Gegen 
Riechstoffe (Vanillin u. Cumarin, aber nicht Rosmarinöl) sind Scyllium, 
Lophius, Syngnathus sehr empfindlich, aber Süsswf. u. Uranoscopus 
nicht. Die becherförmigen Organe der Süsswf. reagiren nicht auf 
schmeckende Substanzen. — Biol. Centralbl. XII p. 755—59. 

W. Nagel. Beob. üb. das Verhalten einiger wirbellosen Thiere 
gegen galvanische u. faradische Reizung. — Auch Beob. an Am- 
phioxus. — Pflügers’s Arch. Physiol., Bd. 51, S. 644 u. 53, 8. 332. 

S. Ramon y Cajal. La retina de los Teleösteos y algunas 
observaciones sobre la de los vertebrados superiores. — Anal. Soc. 
Espaäi. H. N. (2) I (92), p. 281—305, 5 Abb. 

W. G. Ridewood. The Air-Bladder and Ear of British 
Clupeoid Fisches. — Beschreibt Ohr u. Schwimmblase v. 5 Clupea- 
Species u. Engraulis encr. — Journ. Anat. Phys. London, Vol. 26, 
p. 26-42, Abb, 

Eu. Steinach. Unters. zur vergl. Physiologie der Iris. 2. Mitth.: 
Ueb. d. direkte motorische Wirkung des Lichtes auf den Sphincter 
pupillae bei Amphib. u. Fischen u. üb. die denselben aufbauenden 


pigm. glatten Muskelfasern. — Anguilla, Esox, Salmo u. Perca unters. 
Die pigm. gl. Muskelfas. des Sphincter reagirten auch nach Be- 
seitigung der betreff. Nerven auf Belichttun — Arch. Physiol, 


Pflüger, Bd. 52, p. 495—525, Tf. 2. 


268 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


G. Thilenius. Ueb. d. linsenförmigen Gefässkörper im Auge 
einiger Cypriniden. — Aus e. arteriellen u. e. venösen Theile gebildet, 
der arter. ist ein Wundernetz. — Arch: f. Mikr. Anatomie, Bd. 40, 
p- 198—210, 6 Abb. 


Gefässsystem. 


Em. Cavazzani. L’ichthyotoxique chez le Petromyzon marinus. 
— Apathischer Zustand durch das injieirte Blutserum des Petr. 
bei Rana u. Oanis erzeugt. Wie beim Gift der Muraeniden (Mosso). 


C. K. Hoffmann. Entstehung der endothelialen Anlage des 
Herzens u. d. Gefässe bei Hai-Embryonen (Acanthias vulg.). — Anat. 
Anz., VI p. 270—3, 3 Abb. ! 

H. Hoyer. Ueb. d. feineren Bau der Milz von Fischen, 
Amphib. u. Vögeln. — Cyprinus unters. Bei Fischen (u. Amph.) 
sind die Blutbahnen im reticulum weniger entwickelt als bei höh. 
Vert. — Strassburg, Diss. 42 S. 

A. Kolossow. Struktur des Endothels der Pleuroperitoneal- 
höhle, der Blut- u. Lymphgefässe. — Biol. Centrbl. XIH, p. 87—94. 


E. Laguesse. Bourrelets valvulaires arteriels chez les poissons 
(Labrus, Crenilabrus). — Beschreibt Lippen, die bei der Abzweigung 
eines Nebengefässes von diesem in das grössere Gefäss, immer zu 
zweien, weit hineinragen u. den Bluteintritt zu reguliren vermögen. 
Sie bestehen aus knorpelähnl. Bindegewebe. — C. R. Soc. Biol. 
Paris, (9) IV p. 211—213. 2 Abb. 

F, Mazza. Appunti anatomici sul cuore della Cephaloptera 
siorna. Verglichen mit dem Herzen anderer Myliobatiden. — Boll. 
Mus. Zool. Anat. Comp. Genova, Vol. I, Nr. 7; 5 Seiten, 1 Taf. 

H. B. Pollard. Anat. and Phylogen. Position of Polypterus. 
— Bem. üb. Gefässe der Kiemengegend, welche durch eine prä- 
cardial sich fortsetzende Aorta den Selachiern u. Chlamydoselachus 
ähnlich sind. — Zool Jb. (Morph. Abth.) V p. 387—428. 


C. Rabl. Ueb. die Entwickl. des Venensystems der Selachier. 
-— Unters. Pristiarus (auch Scyllium u. Torpedo). — Festschrift 
zum 70. Geburtst. R. Leuckarts, p. 223—235, 3 Xyl. Leipzig 1892. 4°. 


F. Raffaele. Ricerche sullo sviluppo del sistema vascolare 


nei Selacei. — Unters. haupts. Torpedo u. besonders die Entw. der 
Gefässe des Kopfes. -- Mitth. Z. Stat. Neapel, X p. 441—479, 
Tf. 29—31. 


H. E. Ziegler. Die embryonale Anlage des Blutes bei den 
Wirbelthieren. — Die erste Entw. des Blutes findet im Mesoderm 
(Mesenchym) statt (Selach., Teleost.), wenn bei Petromyzon (u. 
Amphibien) das Entoderm dafür eintritt, dürfte eine Coenogenese 
vorliegen. Amphioxus besitzt auch Blutkörp., aber sehr wenige. — 
Verh. Deutsch. Zool. Ges., 2. Jahr (Berlin), p. 183—30. 

Vergl. über Gefäss-S. auch: Pollard, oben bei allg. Anat. 
(Polypterus). 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 269 


Darmkanal (auch Zähne u. Schwimmblase). 
Gr. Antipa. Ueb. d. Beziehungen der Thymus zu den sog. 


Kiemenspaltorganen bei den Selachiern. — Die Thymusanlagen 
haben nichts mit den Kiemspaltorg. zu thun. — Anat. Anz. VIl 
p. 690—2, Abb. 


J. Beard. Zähne bei jüngsten Myxine-Expl. noch ähnlich denen 
der Gnathostomen. Anat. Anz. Jg. VIII p. 59. 

G. Bizzozero. Sulle ghiandole tubulari del tubo gastro-ente- 
rico etc. Nota 5. — Petromyzon planeri (Larve) untersucht. — 
Atti Accad. Torino, Vol. 27, p. 988—1004, Taf.; Ausz. in: Arch. 
Mikr. Anat., Bd. 40, p. 325—375. 

Chr. Bohr. Secretion de l’oxygene dans la vessie natatoire 
des poissons. — Exper. mit Gadus call. Die Schwimmblase se- 
cernirt nach einer Entleerung durch Punction in ca. 12 Stunden 
stark Oxygen. Die Durchschneidung der Rami intest. des Vagus 
inhibirt die Abscheidung. Bei Esox waren die Wände der Schwbl., 
wenn das Epithel unverletzt, für Ox. nicht durchlässig. — C. r. ac. 
Paris, T. 114 p. 1560—.2. 

T. W. Bridge and A. C. Haddon. Contr. to the Anatomy 
of Fishes. 2. Airbladder and Weberian Ossicles in the Siluroid F. 
— Auszug aus der später 1893 ersch. ausführl. Arbeit. — Proc. 
Roy. Soc. London. Vol. 52 p. 139—157. 


G. Cattaneo. Sulle papille esofagee e gastriche del Luvarus 
imper. (Fam. Coryphaenidae), — Boll. Mus. Zool. Anat. Comp. 
Genova I Nr. 5, 6. 

C. J. Eberth u. Kurt Müller. Unters. üb. das Pancreas. 
— Unters. Esox (Salamandra u Rana) betreffs der Nebenkerne, 
wovon 2 Gruppen unterschieden. — Zeitschr. f. wiss. Zool., Bd. 53, 
Suppl. p. 173—203, 14 Abb. u. 'Tf. 11. 

G. Hüfner. Zur physikalischen Chemie der Schwimmblasen- 
gase. — Die Schwbl. enthält bei dem (Tiefenfische) Coregonus 
acronius fast reinen Stickstoff; Sauerstoff u. Kohlensäure kann ganz 
fehlen. Auch Perca fluv. hat hohen Stickst.-Gehalt, Lota aber 65°/, 
Oxygen. Dass das Ox. mit der Wohntiefe zunimmt, ist also un- 
richtig. Die Moreau’sehen Versuche bez. künstlicher Vermehr. des 
Ox. in der Schwbl. werden (aber mit geringerer Ox.-Produktion) 
bestätigt. Statt Cypriniden wird besser mit Esox experimentirt. 
Der Austritt der Gase aus d. Blute in die Schwbl. geschieht erst 
aus den Capillaren (nach Durchströmung der Wundernetze, nicht 
durch diese) und unter Vermittlung des innern Schwbl.-Epithels. 
Wenn eine schnelle Vermehrung der Luftmenge in d. Schwbl. (beim 
Abstieg in die Tiefe, um das Volum der Blase zu erhalten) nöthig 
ist, wird das lose gebundene Oxygen aus dem Oxyhaemoglobin des 
Blutes verwerthet, welches die Epithelz. der Schwbl. nur trans- 
portiren, nicht secerniren dürfen. — Arch. f. Anat. u. Phys. (Phys. 
Abth.) 92, p. 54—80. 

C. Kupffer. Ueb, d. Entwickl. von Milz u. Pancreas. — Beide 


270 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


Org. gehen aus einer gemeinsamen Anlage hervor. Am vollständigsten 
zu beob. bei Acipenser (hier am 4. Tage entstehend), weniger bei 
Lepidost. u. Teleost. — Sitzb. Ges. Morph. u. Physiol. München, 
VIII p.27—41, 7 Abb. Auch in Münch. med. Abh. 7. Reihe, Hft. 4. 

F. Mazza. Sul tubo gastro-enterico della Cephaloptera giorna. 
Note. anatomo-istologiche. — Ann. mus. civ. Genova (2) X p.519 
—586, Tf. 6, 7. 

Ch. Morris. The origin of lungs, a chapter in evolution. — 
Wesentlich Wiederholung seiner Ausführungen vom Jahre 1885 (8. 
Bericht, Ichth. p. 345). — Amer. Natur. XXVI p. 975. 

H. B. Pollard. Anatomy and Phylogen. Position of Polypterus. 
— Eine Thymus findet sich jederseits über den Kiemenbogen, hinter 
dem Flügel des Os parasphenoideum, die Thyreoidea neben dem 
Basibranchiale beim 1. u. 2. Kiemenbogen. — Zool. Jb. (Morph.) V, 
p. 387 —428. 

G. Retzius. Weiteres üb. d. Gallenkapillaren u. den Drüsen- 
bau der Leber. — Myxine Tf.XX p. 1—3, Ammocoetes Fg.4, Aal 
Fe. 5, Esox Fg. 6. — Biol. Unters. IV, pg. 67—70. 

C. Röse. Ueb. d. Zahnwechsel der Dipnoer. — Unters. Pro- 
topterus; die Ansichten von Owen, Peters, Giebel, Günther, 
Wiedersh., W.N. Parker vom Verf. ref. Er benennt die oberen 
Kauplatten als Vomer u. Pterygopalatinum, die beide aus dem 
Zusammenwachsen zahlreicher Einzelzähne hervorgingen; die 
Unterkfr.-Platte ist ebenso der innere hintere Deckknochen, Oper- 
culare (= Spleniale),. Schmelz (S. 833) findet Vf. nur als dünne 
Lage auf der Oberfläche der ganzen Kauplatte. — Es wird ein 
Zahnwechsel bei einem hier lebenden Ex. vor der Einkapselung 
zum Sommerschlaf in seinen Anfängen beschrieben (S. 837), wobei 
aber keine Einsenkung einer Zahnleiste stattfindet, sondern die 
Kieferschleimhaut an der Oberfläche der Platte den neuen Zahn 
entwickelt; ein Schmelzepithel wird auch hier angenommen. — Die 
Labialknorpel des Ober- u. Untkfr. eines 8 cm I. Protopt., Fig. 4 
—6, desgl. von e. halberwachsenen Öeratodus. — Anat. Anz. VI 
p. 821—839, 10 Xyl. 

J. W. Spengel, Demonstrirt Schnitte durch die Säge von 
Pristis--Embryonen. Ein Schmelzkeim für die Zähne vorhanden, 
producirt keinen Schmelz, beweist aber die Zahnnatur. — Verh. 
Deutsch. Zool. Ges. 1892, p. 147. 


Athmungsorgane. 


C. Duncan u. F. Hoppe-Seyler. B. z. K. der Respiration 
der Fische. — Zeitschr. f. Physiolog. Chemie XVII Heft 2, 3. 

G. B. Howes. On the Customary Methode of Describing the 
Gills of Fishes. — Die Kiemen des Marsipobranchen-Plagiostomen- 
Typus sollen Cystobranchiae, die vom Teleostoiden-Typus Pectino- 
branchiae heissen. Die einzelnen Kiemen nach den Visceraltaschen; 
die Spritzlochk. der Elasm. „hyoid hemibranch“ (nicht mandibular 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 241 


pseudobranch); die Operculark. der höh. F. „first branchial hemi- 
branch“ (statt hyoid hemibr.). — Rep. Brit. Ass. Adv. Sci., 61. 
Meet. 1891, p- 702. 


Niere. 


Th. Boveri. Die Nierencanälchen des Amphioxus. Ein Beitr. 
z. Phylogenie des Urogenitalsyst. der Wirbth. — (Vergl. Ber. 1890 
p- 194). Ausführlichere Publication. — Zoolog. Jahrb. V p. 429 — 
504, Tf. 31—34 u. 5 Xyl. 


Generationsorgane. 


W. L. Calderwood. Contr. to our knowl. of the Ovary and 
Intra-Ovarian Egg in Teleostians. — Beob. an Pleuron. limanda u. 
Merlucius, auch Abb. von Conger u. Solea. Eier von 3 Laichperioden 
zusammen im Ovar v. Pleur. u. Merl. Die Entwickl. und event. 
Rückbildung der Eier. — J. Marine Biol. Ass., Lond. (2) II 298— 
Btsith, 12: 

E. T. Collinge. Preservation of Teleostean Ova. — Ann. Mag. 
N.H. (6) X 228—30. 

Fr. Guitel. Ovaire et oeuf du Gobius minutus. — C. r. acad. 
Paris, T. 114, p. 612—6, 4 Abb. 

T. P. ©. Hoek. Hermaphrodiete Kabeljauwen (Gadus). — 
Tijdschr. Nederl. Dierk. Veren. (2), 3. Deel, Versl. p. 118, 

G. B. Howes. On the Arrangement of the Living Fishes, as 
based upon the Study of their Reproductive system. — Vergl. hier- 
über Ber. Ichth. für 1891, p. 396. — Rep. 61. Meet. Brit. Ass. Adv. 
of Sc. p. 694—5. 

F. Leydig. ZurK. der Legeröhre des Bitterlings. — Geschicht- 
“ liches. Die Wand der Röhre enthält ein Netz quergestreifter Mus- 
keln, das den Durchgang der Eier befördert. — Zool. Garten, Jg. 
33, p. 129—133. 

Miescher. Constitution chimique des spermatozaires du Sau- 
mon du Rhin. — C. r. trav. 75. sess. Soc. Helvet. Sc. N. p. 166—8. 


Entwicklung. 


Ontogenie. A. Alcock. On Utero-gestation in Trygon Bleekeri. 
— Ann. Mag. N. HH. (6) IX, p. 417—427 Tf. 19. 

A. Aleock. Some obs. on the Embryonie History of Ptero- 
platea micrura. — Ann. Mag. N.H. (6) X 1-8 Tf. 4. 

J. Beard. Supposed Law of Metazoon Development. — Anat. 
Anz. VIII p. 22—29. 

H. Blanc. Note prel. sur la maturation et f&cond. de l’oeuf 
de la Truite. — Bull. Soc. Vaud. Sc. N., Vol. 27 p. 272--5. 

H. Blanc. Matur. et f&c. de l’oeuf de la truite, — C.r. Trav. 
74. Sess. Soc. Helv. Sc. N. p. 54—55. 


372 F. Hilgendorft: Bericht über die Leistungen 


A. A. Böhm. Die Befruchtung des Forelleneies. —- Sitzb. Ges. . 
Morph. Physiol. München VII p. 63—73 13 Abb. 

Th. Boveri. Ueb. d. Bildungsstätte der Geschlechtsdrüsen u. 
die Entst. der Genitalkammern bei Amphioxus. — „Das Gonotom 
des Amphioxus ist dem Gononephrotom der Cranioten homolog; 
somit entsprechen die Urnierenkanälchen der letzteren den Genital- 
kammern des Amph.“. Nach Unters. an Amphioxus von 4—12 mm 
L. — Anat. Anz. VII 170—181 12 Fig. 

Th. Boveri. Die Nierenkanälchen des Amphioxus. Ein Beitr. 
z. Phylogenie des Urogenitalsystems d. Wirbth. — Zool. Jahrb., 
Morphol. Abth. V, p. 429—510 5 Fig. Tf. 31—34. 

E. R. Boyer. The mesoderm in Teleosts, espec. its share in 
the Formation of the Pectoral Fin. — Bull. Mus. Harvard. Coll. 
XXI, p. 91--133 Taf. 2—8. 

-C. Emery. Zur Morphol. der cyclopischen Missbildungen. — 
Anat. Anz. VIII 52—57. 

A. Froriep. Entwgesch. des Kopfes. — Anat. Hefte, 2. Abth. 
Bd. 1, p. 561—605 11 Abb. 

R. Fusari. Premieres phases de developp. des Tel&osteens. 
Arch. Ital. Biol. XVII p. 204—239. 

H. Gadeau de Kerville Descr. d’un Poisson ... mon- 
strueux. — Junger Acanthias vulg. mit dopp. Vordertheil. — J. 
Anat. Physiol. Paris, Ann. 28 p. 563—6 Tf. 18. 

S. Hatta. Formation of Germinal Layers in Petromyzon. — 
J. College Sci. Japan V p. 129 - 147 Tf. 13, 14. 

OÖ. Hertwig. Urmund u. Spina bifidaa — Berührt auch die 
Gastrulation der Fische. — Arch. f. mikr. Anat., Bd. 39 p. 353 —503. 

W. His. Entwickl. der menschl. u. thier. Physiognomien. — 
Arch. Anat. Phys. (Anat. Abth.) 1892, p. 384-424 51 Fig. 

C. Kupffer. Studien zur vergl. Entwicklgesch. des Kopfes . 
der Kranioten. 1) Die Entw. des Kopfes v. Acipenser sturio an 
Medianschnitten untersucht. — Münch. u. Leipz. 1893, 9 Tf. 7 Abb. 

C. Kupffer. Mitth. z. Entwgesch. des Kopfes bei Acip. sturio. 
Ausz. aus Vorigem. — Sitzber. Ges. Morph. München VII, p. 107 
—123, 1892. 

B. Lwoff. Ueb. einige wichtige Punkte in der Entwickl. des 
Amphioxus. — Die Gastrula des Amph. ist eher eine Amphig. als 
eine Archig. Die Polzellen konnte Vf. nicht auffinden (wie auch 
Kowalewski nicht), sie können also nicht die Mesodermbildner sein. 
Die Leibeshöhle wird durch Auseinanderweichen der Zellen gebildet. 
Die Chorda entsteht ektoblastisch. — Biol. Centralbl. XII 729—44 
8 Abb. 

W. C. M’Intosh. Further Observ. on the Life-Histories and 
Devel. of the Food- and other Fishes. — 9. Ann. Rep. Fish. Board 
Scotl., p. 317—342 Tf. 10-13. 

W. C. M’Intosh. Contr. to the Life-Hist. and Dev. of the 
Food- and other F. — 10. Ann. R. Fish. B. Scotl., p. 273—322 
Tf. 14— 17, 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 273 


M’Intosh. Eggs and young Stages of the Sandeels. — Notes 
from St. Andrews Mar. Labor. No. 13. 

S.Mollier. Zur Entwickelung der Selachierextremitäten. Vorl. 
Mitth. — Unters. Torp., Pristiurus, Seyll., Must. Bei Torp. werden 
Brust- u. Bauchfl. in einer gemeinschaftl. Seitenfalte angelegt, bei 
Must., Prist. u. Sc. sind von Anfang an 2 Falten vorh. Die Con- 
traction der Brustflosse bei T. ist nur scheinbar; der hinterliegende 
Theil des Leibes wächst schneller. Die Ceratodus-Flosse entspricht 
den ersten Stadien der Torpedofl. — Anat. Anzeiger VII, p. 3551—65. 

C. Rabl. Theorie des Mesoderms (2. Theil). — Pristiurus, 
Torpedo. — Morph. Jahrb. XIX, p. 65— 144 Tf. 4—7. 

C. Rabl, Die Metamerie das Wirbelthierkopfes (Bemerk. von 
Froriep, ebd.). — Verh. Anat. Ges. 6. Versamml., p. 104—135 (u. 
Froriep p. 135—6). 

J. Rückert. Zur Entwicklungsgeschichte des Ovarialeies bei 
Selachiern. — Besonders Pristiurus untersucht. Theorie der Be- 
fruchtung u. Vererbung. — Anatom.Anz., Jg. VII p. 107—158 6 Abb. 
(die Rückbildung der Chromosomen darstellend). 

J. Rückert. Ueb. physiolog. Polyspermie bei meroblastischen 
Wirbelthiereiern. — Vergl. Bericht 1891 p. 411. Die Merocyten 
haben eine Spindel mit weniger Chromosomen als die Furchungs- 
spindel. — Anat. Anz. VII 320—333, 2 Abb. 

J. Rückert. Verdoppelung der Chromosomen im Keimbläschen 
des Selachiereies. Centrina für die Unters. günstiger als Pristiu. u. 
Scyll. Ebd. VIII 44—52. 

A. Sedgewick. Notes on Elasmobranch Development. — N. 
Journ. Micr. Sci. (2) Vol. 33, p. 559—586, Tf. 35. 


E. O0. Straehley. Die Karyomitose Bi abnormer Entwicklung 
des Forelleneiess. — Dem Fehlen von Kernen in den ersten 
Furchungskugeln folgt stets eine abnorme oder stillstehende Ent- 
wicklung. — Mitth. Embr. Inst. Wien (2) 5. Hft. p. 20—22. 

H. Virchow. Dotterzellen u. D.-Furchung bei Wirbelthieren. 
— Erw. mehrfach auch Fische. — Anat. Anz. VII (Ergänzhft.), 
p-. 209— 220. 

E. B. Wilson. On multiple and partial development in Am- 
phioxus. — Durch Schütteln von 2- u. 4-zelligen Furchungsstadien 
des Eies isolirte Zellen entwickelten sich vollständig wie das ganze. 
Ei, bis zur Gastrula u. wohl noch weiter; bei Zellen aus dem 8- 
zelligen Ei wurde die Gastr. nicht mehr erreicht. Die Larven aus 
dem unvollst. Ei bleiben entsprechend kleiner. — Beim 4. normalen 
Furchungsakt treten 3 verschiedene Modificationen auf, die häufigste 
ist aber nicht die, welche Hatschek als regelmässige schildert. — 
Anat. Anz. VII p. 732—40, 11 Xyl. 

J. Wood-Mason u. A. Aleock. Further obs. on the Gestation 
of Indian Rays. — Uterindrüse nur zur Zeit d. Trächtigkeit ent- 
wickelt. — Proc. R. Soc., London, Vol. 50, p. 202—9. 

H. E. u. F. Ziegler. B. z. Entwicklgesch. von Torpedo. — 
Arch. f. mikr. Anat., Bd. 39,\P.'56 -- 102, "TE. 3,4 u. 10 Eg. 


Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. II. H.1. 18 


274 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


Phylogenie. E. Bordage. Les Vertebres descendent-ils des 
Arthropodes? — Revue Sc. Paris, T. 49 p. 333—9, 9 Fig. 

E. D. Cope. On the Phylogeny of Vertebrata. — Vf. will die 
Batrachier lieber (mit Pollard u. Kingsley) von Polypterus-artigen 
F. als von Dipnoern ableiten. Die Extremitäten-Basis u. die Reduction 
der medianen Flossen bei Eusthenopteron weisen besonders auf 
diesen Typus hin. Die ursprünglichsten Fische waren wohl die Ab- 
theilung Ichthyomi der Elasmobr. — Pr. Amer. Philos. Soc., Philad, 
XXX, p. 278—81, Abb. 

L. Roule. Les affinites zoologiques des Vertebres. — Revue 
Sc. Paris, T. 49, p. 588—594. 

A. Sm. Woodward. The Evolution of Shark’s Teeth. — 
Phylogenetische Verschmelzungen von (hintereinander stehenden) 
Zähnen u. allmähliche Vermehrung der Spitzen im einzelnen Zahn. 
— Nat. Science I, p. 671—5. 


Biologie. 

Allgemeines. W. L. Calderwood. Recent Investigations of 
the Mar. Biolog. Association. — Künstl. Köder, Vorkommen v. 
Engraulis bei SW. England; Abnahme der Nutzfische in der Nord- 
see. — Rep. 61, Meet. Brit. Ass. for Adv. of Science, Cardiff, Aug. 
91; Lond. 1892. 8° p. 685. 

F. Lataste. Sur les poissons vomis par les puits artesiens. — 
In Frankreich u. in der Sahara (Algier). — Actes Soc. Scient. Chili, 
I, p. 38—39. 

SUN Vaillant. Les poissons d’aquarium. — Ueber asiatische 
Zierfische, üb. Nest von Gastrosteus, Schutz des Laichs durch 
Schaumblasen bei Macropodus venustus, Brutpflege des Hippocampus 
et. — Revue sci. natur. appliquses (Soc. nat. d’acclim. France), 
1892, Ne, 10. 

L. Vaillant. Sur la possibilite du transport des galets dans 
l’appareil digestif des poissons. — Bei Pleuronectiden (Turbot) u. 
bei Conger nachgewiesen. Geologisch wichtig. — Bull. Soc. geol. 
de France (3) XX p. 111. 

Nahrung. 

Bewegung. E. Haase. Beob. über fliegende Fische. — Beim 
Schweben sind auch die Bauchflossen ausgespannt. Ein langsames 
Schlagen der Flossen nie beob. (gg. Seitz). Die Brustflossen führen 
active schnelle Bewegungen während des Flugs aus. — Zool. An- 
zeiger XV p. 26. 

Fr. Dahl. Zur Frage der Bewegung fliegender Fische. — 
Das Schwirren der Flossen wird nur durch die starke Beweg. des 
Schwanzes erzeugt. — Ebd. p. 106—8. 

W. Galloway. The flying-fish. — Beobachtete Febr. u. Aug. 
89 im östl. Atl. Oc. und referirt auch in 3 Noten über die Litte- 
ratur (Jullien, Dollo, Möbius). — Trans. Cardiff Naturalist’s Soc. 
XXIII 1891 (S. Abdr., 88. 8°. [1892]). 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 2375 


L. Buxbaum. „Der Wanderzug der Mainfische im Frühling 
1892*. Aufwärts ziehend kommen zuerst (28. März) Alburnus, dann 
Leuc. rut., Gobio, Aspius, Abr. brama, Perca (15. Mai), Barbus, 
Chondrostoma, im Juni einzelne Anguilla u. Esox (Alosa jetzt durch 
die Fischpässe ausgeschlossen). — Zool. Garten, Jg. 33, p. 184—8. 
— Ueber Aufstieg der Aale 1891 s. bei Syst. 

Stimme. Leuchten. 

Mimiery. L. Cuenot. Les couleurs des poissons. — Defensive 
u. offensive Homochromie, desgl. die „mobile“ H., d.h. der Farben- 
wechsel, welcher bei Fischen sehr verbreitet, ferner die mimetique 
der Lophobranchier nach Tang u. Seegras werden kurz aufgezählt. 
— Le Naturaliste, 1892 p. 149—152, 14 Xyl. 

Geistesleben. Schlaf. 

Zusammenleben, Alcock. Minous mit Polypen commensal 
(cf. Ber. 89 p. 242), Bestätig. der Beobachtung. — Natural. Science 
I p. 575. 

5 L. Cu&not. Les poissons commensaux et parasites. — Zu- 
sammenstellung des Bekannten: Caranx in Medusen, desgl. Schedo- 
philus, Stromateus, auch Clupeiden. Bei Actinien sind Trachichthys- 
arten mehrfach beobachtet worden. Fierasfer u. Encheliophis in 
Holothurien, desgl. Dorichthys, Rhodeus in Unio, wo vielleicht auch 
Gobio fluv. Myxine in Gadiden, Pleuron., Acipenser u. Haien; ähn- 
lich Bdellostoma. Vandellia in anderen, grösseren Siluriden. Auch 
Sphagebranchus in Lophius, Cyclopt. auf Anarrhichas, Remora an 
Haien, Naucrates bei Haien werden erwähnt. — Le Naturaliste 
XIV p. 53—97, 5 Xyl. 

Licht. H. Garman. Origin of Cave Fauna of Kentucky. — 
Blindfische (Amblyopsis, Typhlichthys, Chologaster) nicht nur in 
Höhlen, sondern auch in unterird. Wasserläufen. — Science (N. 
York) XX 240. 

Druck. Wärme. Salzgehalt. 

Fortpfianzung, Laichen, Brutpflege, Larven u. Jugend- 
formen. 

F. Guitel. Sur les moeurs du Clinus argentatus. — Das 2 
von Cl. (Cristiceps) arg. legt die Eier zwischen Algen, das g' be- 
fruchtet u. bewacht die Eier, welche einen Fadenschopf tragen. — 
G=r.ac, baris, Tr. 119 ‚p.,295—7. 

C. H. Eigenmann. Fishes of S. Diego. — Bringt viele Be- 
merk. u. Abb. über Fortpfl. Vergl. die Fam. Clupeidae, Ather., 
Sciaen., Gob., Scorp., Cott., Blenn., Ophid. Dagegen sollen die 
Embiotoc. erst später behandelt werden. Die Eier von Sciaena 
saturna bleiben lange Zeit ganz ähnl. denen von e. Scholle, Hyop- 
setta (p. 155). Eine Tabelle zur Bestimmung der Eier (bei S. Diego) 
für 26 Sp., p. 125—7. — Pr. n. mus. XV p. 123—178, T£. 10—18. 

J. T. Cunningham. Ichthyol. Contrib. — J. Mar. Biol. Assoc. 
(2) U p. 325. 

J. T. Cunningham. Hippoglossus vulg. ebd. p. 399 (Eier). 

J. T. Cunningham. Rhombus max. ebd. p. 399. 


18* 


276 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


J. T. Cunningham. The Evolution of Flat-Fishes. Natural 
Science Vol. I 191—9, 635—8. 

G. B. Grassi u. S. Calandruccio. Le Leptocefalide e la loro 
trasformazione in Murenide. — Die Vf. züchten 150 Leptocephalus, 
die nur durch die vorn fehlenden Punkte der L. 1. von L. morrisi 
abweichen, u. die zunächst in den echten L. morr. übergehen, dann 
aber in den L. punctatus sich verwandeln, endlich in echte Conger 
vulg. (Delage, cf. Ber. 1886, konnte nur an 1 Expl. u. hier nur die 
letzte Verwandlung erzielen). Bei der letzten Metamorphose ver- 
kleinert sich der 12!/, cm lange Lept. auf 7'/,; cm. Vergl. auch üb. 
die Larven von Congromuraena u. Ophichthys bei Syst. — Rendi- 
conti Acc. dei Lincei, Cl. sc. fisiche, Juni-Sitz. 1892 (Vol. I, fasc. 
11), p. 375—9. 

J. T. Cunningham. Rate ofGrowth of some Sea Fishes, and 
the Age and Size at which they begin to Breed. — Gadus morrhua, 
Pleur. fles., microc., lim., Solea, Zeug. punct. (rectius norvegicus 
p. 325), Cl. har., spratt., pilch., alosa, finta, Engr. encras. — J. 
mar. biol. assoc. U. Kingd., (2. ser.) II Nr. 3, p. 222—64. 

J. T. Cunningham. Growth of Foodfishes and their Distrib. 
at Different ages. — Wachsthum u. Reife von Pleuronectes flesus, 
plat. u. lim. Tiefezonen der Jungen dieser u. anderer Pleuronectiden 
u. von Gadiden bei Plymouth. — Rep. 61. Meet. Brit. Ass. for 
Adv. of Science, 1891; p. 6895 —6. 

Variabilität. F. Heincke. Variabilität u. Bastardbildung bei 
Cyprinoiden. — Studien an Schlundknochen, die überzähligen oder 
fehlschlagenden Zähne, auch rudimentäre Zähne oft beobachtet. 
Findet Darwin’s Ansicht bestätigt, wonach bei Kreuzung (Carpio 
kollarii, Bezahnung) die gemeinsame Urform sich geltend macht. 
Die „analogen“ Variationen (d. h. die nach den verwandten Species 
hinüberweisenden) sind häufig. Mancher sog. Bastard mag auch ein 
verspätetes Exemplar der ursprünglichen gemeinsamen Stammform 
der betreffenden zwei Arten sein. — Festschr. zum 70. Geburtst. 
R. Leuckarts, Leipzig 1892, 4°, pg. 65—73, Tf. 8. 

Zwitter. Reproduetion verlorner Theile. 

Monstrositäten, Riesen, Zwerge. J. E. Harting. Large 
Carp in Sussex. —- Im J. 1858 ein Expl. 34 Zoll l. u. 24!/, Pf. schwer. 
1892 ein Cyprinus carpio von 29 Pf. — Zoologist XVI p. 367. 

Lönnberg. Ichthyolog. Notizen. — Schreibt über Mopsköpfe. 
Bihang Handl. Nr. 17, Artikel Nr. 3. 

Krankheiten, Schmarotzer. M. v. d. Borne. Kochsalz als 
Mittel gegen Schimmelpilze (bei Forellenbrut). — Allg. Fisch.-Zeit. 
XVI p. 62. Desgl. C. Fickert ebd. p. 82 u. Lattermann p. 182. 

K. Knauthe. Ueb. Melanismus bei Fischen. -- Zool. Anz. 
AVsDp: 28: 

Prof. Scott. Note on the occurence of Cancer in Fish. Im 
Schlund von neuseeländischen Salmo fontinalis Geschwülste mit 
Careinom-Struktur. — Tr. N. Zeal. XXIV p. 201 Tfl. 18. 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 277 


P. Thelohan. Sur qq. Coceidies nouv. parasites des poissons. 
— J. de l’anat. et physiol. 92, p. 152—171, Tfl. 12. 

W. Weltner. Myxosporidiensporen in den Eiern von Esox 
lueius. — Sitzb. Ges. natf. Fr. Berlin, 92, p. 28—36, 14 Abb. 

Zacharias. Ichthyophthirius (eryptostomus) aus d. Aquarien d. 
Biol. Station zu Plön. -—- Wahrsch. die 1869 von Hilgdf. u. Paulicki 
beschriebene, aber nicht benannte Species. Festschrift zu Leuckart’s 
70. Geburtstage, p. 289, Tfl. 29. (Vergl. auch Allg. Fischer-Zeit. XVII 

. 317 —8. 

N F. Zschokke. Die Parasitenfauna von Trutta salar. — 33 Sp. 
von Helminthen. Im Rhein werden keine Parasiten aufgenommen, 
aber im Tay (Engl.) zuweilen u. in der Ostsee u. deren Zuflüssen 
häufig. Der Lachs scheint danach im Rhein keine Nahrung aufzu- 
nehmen. — Centralbl. f. Parasitenk. 1891, Vol. X, Nr. 21—25. 


Feinde. J. Ambrose. Our Fishes and their Enemies. — 
Proc. Nov. Scot. Inst. 1890 p. 394—403. (Nach „Le Naturalist.“ 
1892 p. 75.) 


Nutzen und Schaden für den Menschen. 


Fischerei u. Fischzucht. 


J. Braun. Katalog der 1820—91 in deutscher Sprache ersch. 
Bücher, Schriften etc. üb. Fischerei, F.-Zucht u. -Recht. Nürnberg 92. 
„Cireulare des Deutschen Fischerei-Vereins vomJ.1892“, 
Berlin 4°. Letzterer Jg. dieser Circ. (erster 1870). Von 93 an 
wird die „Alle. Fischerei-Z.“, München 8°, amtl. Organ des Vereins, 
der daneben „Mittheilungen des D. Fisch.-Vereins“ gr. 8°, Berlin, 
herausgeben wird. Ein „Hauptinhalts-Verzeichnis der Cire.“ aller 
13 J. erschien 1894, 4%. — Tod des Präs. F. F. v. Behr, S.1—2 
u. 91—102. — Neu in Deutschl. eingeführt: Amia calva, Centrarchus 
hexac. u. aeneus, Pomotis vulg. u. auritus durch v. d. Borne. 
v. d Wengen, 8. 236—7 u. 184. Acipenser ruthenus in die Oder 
verpflanzt; v. d. W., p.185. G. Oesten, Fischzucht im Drainwasser 
der Rieselfelder bei Berlin, p. 52. Verhandl. der 6. Deutschen 
Fischzüchter-Oonferenz u. d. 4. D. Fischerei-Tages zu Friedrichs- 
hafen am Bodensee etc, 
. 6. B. Klunzinger. Bodenseefische, deren Pflege und Fang. 
— Haupts. für praktische Bedürfnisse, aber die kurze Darstellung 
der Fauna p. 5—44 beachtenswerth, „ein Beitrag zur Heimatskunde“. 
— Stuttgart, 92. 8%. 232 S., 88 Xyl. (nur Abb. v. Fischereigeräth). 
Fishery Board for Scotland, Annual report X (for 1901). 
Part III. Scientific Investigations, B. Biolog. Invest.: W. Ramsay 
Smith, On the food of fishes p. 211—231. T. W. Fulton, Obs. 
on the reproduction, maturity and sexual relations of the food fishes, 
p. 232—243. Th. Scott, Add. to the fauna (nur Crust.). M’Intosh, 


278 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


Contr. to the life-histories and devel. of the food and other fishes, 
p- 273—322, Taf. 14—17. Prince and J.L. Steven. On 2 large 
tumours in a haddock and a cod, p. 323—5, Tf.17. T.W. Fulton, 
Contemporary scientific fishery investigations inthis and other countries, 
p- 326—353. 

Bull. U.S. Fish Commission, Vol. X for 1890; Wash. 1892. 
— 1. W. P. Seal. Observ. on the Aquaria of Fish Comm. at 
Central Station, Wash. Seite 1—12, Tf.1--4. (Das Laichen von 
Boleosoma olmstedi u. Etheost. coerul. beschr., p. 9—10). 2. J. W. 
Collins. The Fishing Vessels of the Pacific Coast, p. 13—48, Tf. 5 
—17 u. 4 Xyl. 3. Bean. Obs. upon Fishes and Fish-Culture, 
p. 49—61. 4. Hugh M. Smith. Notes on a Coll. of F. from the 
Lower Potomac. R., Maryland. 24 Spec. notirt; davon 6 Cypri- 
nodonten, Menidia beryll. u. Parali. dent. juv. abgebildet. 5. Collins 
and H. M. Smith. Rep. on the Fisheries of the New England 
States. S. 73—176. 6. H. M. Smith. Rep. on the Fisheries of 
Lake Ontario. Die wichtigeren Nutz- u. Köderfische. S. 177—215, 
Tfl. 21—50 (Copien). 7. S. E. Meek. Rep. F. of Jowa, obs. 
1889/91. Enthält 18 Listen (die des Cedar-R. mit 87 Spee.) mit 
kurzen Zusätzen (keine n. sp.). S. 217—248. 8. A. J. Woolman. 
Rep. of the Rivers of Kentucky, with lists of Fishes obtained. Zahl- 
reiche Listen mit ein. Bem., zus. 114 Spec. (keine neu). S. 249 
—288, Tf. 51. 9. P. H. Kirsch. N. on Streams and F. of Clinton 
Co., Kentucky, with deser. of a new Darter (Etheostoma). 33 Spec. 
aufgezählt. S. 289—292. 10. A. J. Woolman. Rep. Rivers of 
Central Florida tributary to the Golf of Mex., with lists of Fishes. 
5 Listen (die höchste mit 20 Spec.). S. 289—302, Tfl. 52—53. 
11. Battle, Austerncultur, S. Carolina. 12. Worth, Obs. on 
Hatching of Yellow Perch. (Perca flav., sehr leicht u. sicher) Tfl. 61, 
Laichmasse, S. 331—4. 13. B. Dean, Phys. and Biol. Charact. 
of Oystergrounds S. Carolina. 14. Dean, Oyster-Cult. in France. 
15. Kellog, Morphology of Lamellibr. Mollusks, Tf. 79—94, — 


Bull. Fish. Comm. XI (pro 91) ersch. 1893, aber 3 Arbeiten 
einzeln schon 92: Collins and Hugh M. Smith, Statistical Rep. 
on the Fisheries of the Golf States, p. 93—184. B. W. Ever- 
mann, A Reconnaissance of the Streams and Lakes of Western 
Montana and N. W. Wyoming p. 3—60, Pl. 1—27 (vergl. bei 
Faunen, N, Am.). B. W. Evermann, Rep. upon Investig. made in 
Texas in 1891, p. 61—90, Pl. 28—36 (desgl.). (Diese 2 Abh. zus. 
unter dem Titel: Rep. on the Establ. of Fish-Cultural Stations in 
the Rocky Mt. Region and Gulf States, 1892). 

U. S. Commission of fish and fisheries. Report XVI 
(for 1888). — Bericht des Commissars M. Me Donald p. IX 
—XXXIX. Ber. über Unters. bezüglich der essb. Fische u. der 
Fischwässer von R. Rathbun, XLI—CVI. Ber. über Fischerei 
v. J. W. Collins, CIX—CXXI. — Appendices: 1. Collins Ber. 
üb. die Fischereien an der pacif. Küste der U. S., S.3—269. Taf. 1 
—49 (Die 7 Tafeln mit Fischabb. sind Cop. von Goode’s Fisheries 


in dor Ichthyologie während des Jahres 1892. 2379 


U. S.). 2. W. Collins, Statistical review of the Coast Fisheries 
of U. S. 3. Rep. of distrib. of fish and eggs. 4. Tanner, Rep. 
upon investig. of the „Albatross“ 1888/89. 5.395—512. 5. Ryder, 
Rep. of operations at the Laboratory Wood’s Holl (Sommer 88), 
S. 513—522. 6. E. Linton, Notes on Entozoa of marine f., w. 
deser, of n. sp. Pt. III S. 523—542, Tf. 53—60. 7. Linton, Ana- 
tomy of Thysanocephalum crispum, a Parasite of Galeocerdo, S. 543 
—555, Tf. 61—67. 8. C. H. Bollman, Review of the Centrar- 
chidae, p. 557—579, Tf. 68—72 (Cop. v. Goode). 9. Jordan and 
Davis, Review of Apodal Fishes, Amer. and Europe, S. 581—677, 
Tf. 73—80, 897—9. 10. Atwater, Chemical composition and nu- 
tritive values of food-fishes and aquatic invertebrates, S. 679—868, 
Tfl. 81—89. 11. Collins, Partieipation of the U. S. Fish Comm. 
in the Centennial Expos., Cincinnati 1888; p. 869—885. — Wa- 
shington, 128 + 902 S., 90 Taf. 8°. 

A. Frie u. J. Kafka. Kurze Anleitung zur Karpfenzucht. — 
Prag 1892, 8226 8., 11Xyl. 

P. Nitsche. „Die Zucht des Schleierschwanzes u. Teleskop- 
fisches in Zimmer u. Garten.“ Zool. Garten, Jg. 33, p. 289—300, 
336— 348. 


Faunen. 


Allgemeines. S. Garman. The distribution of Fishes, — 
Die Discoboli, früher nur von Nord u. Süd bekannt, u. am Aequator 
vermisst, wurden in 1700 Fd., westl. v. Centralamerika aufgefunden; 
somit ist das Räthsel der Verbreitung gelöst. — Science (New York), 
XIX p. 187. 

Pelagische Fische. 

Tiefsee. 

Nordeuropa. W. Lilljeborg. Sveriges och Norges Fiskar, 
3. Delen, Heft 7 u. 8 (= pg. 337—672, 673—830), Upsala (Hft. 8 
erschien 1891) 8°. — Vergl. Ber. 1889 über Hft.6. Die beiden 
das Werk schliessenden Hefte enthalten: Cobitis (Schluss), Siluridae 
(1 Spec.), Muraen. (2), Plectogn. (2), Lophobr. (6), Acipenser (1), 
Chimaera (1), Squali (11), Rajae (10), Petromyzon (3), Myx. (1), 
Branchiostoma (1). Vergl. Syst. Nachtr. zu Bd. I, H u. III, p. 769 
--797. 

Bergendahl. Reise in Nordgrönl. — Scymnus microceph., 
einige biol. Bemerk. ohne Bedeut. — Handling. Bihang Nr. 17. 

Mitteleuropa. Erwin Schulze. Fauna piscium Germaniae. 
2. Aufl., Königsberg, 94 S. gr. 8° Abb. 

H. Landois. Westfalens Thierleben. Bd. III: Die Rept., Amph. 
u. Fische in Wort u. Bild. Herausg. v. d. zoolog. Sektion f. Westf. 
u. Lippe unter Leit. v. Landois. Paderborn, 92, 8°. Fische von 
Landois, E. Rade u. Fr. Westhoff, S. 161—434, 19 farbige Taf., 
48 Xyl. (Umrisse u. Anat.). — Sowohl Weser- als Rhein-Fische 
hier lebend, zus. in 42 Sp., wozu noch einige unsichere u. importirte 


280 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


Sp. kommen. Als Einleit. Bem. über die Gewässer, Geschichte der 
Fischerei Westf. u. Anatomisches (S. 163 —209). 

C. B. Klunzinger. Bodenseefische, s. bei Fischerei (28 Sp.). 

Hartmann. (Im IV. Ber. üb. die 8. Generalvers. des Westd. 
Fish.-Verbandes [Worms]). Der Zander vermehrt sich stetig im 
Rhein, seit 1886 (1 Expl.) bis 91 (848 Expl.).. — Allg. Fisch. Zeit. 
XVII 246. (Vergl. auch ebd. p. 316 über Zander im Bodensee). 

Sieglin. Einbürgerung fremder Nutzfische in Württemberg. 
— Jahrh. Ver. f. vaterl. Natk. Württemberg Vol. 48 p. XXVII--XLI. 

M. v. d. Borne. Der amerikanische Hundfisch (Dog fish [Um- 
bra limi]) in Deutschland. — Neudamm, 92 8°. 

O0. E. Imhof. Kennt für die „Pelagische Fauna der Süss- 
wbecken“ der Schweiz: Coregonus fera, palea, Perca fluv., Alosa 
finta u. Thymallus vulg. — Biol. Centralblatt, XII p. 201. 

H. Gott. Madue-Maraenen im Genfer See (1881 u. 82 aus 
Norddeutschl. eingeführt) gedeihen dort. — Journal Suisse (nach 
Allg. Fisch.-Zeit., XVII p. 62). 

Hoek. Raniceps raninus n. f. Holland. — Tijdsch. nederl. dierk. 
veren., (2) III p. OXX1. 

A. Daimeries. Notes ichthyologiques. — Bull. Soc. Malacol. 
Belgique, (4) VI 1891, p. LXXIH—LXXVI. 

Britische Inseln. „Notes and Memoranda“ in J. Mar. Biol. 
Assoc. Plymouth, Vol. II Nr. 3 p. 280—6 geben folg. Notizen: Gadus 
esmarkii auch an der Westküste Englands nach Holt, pg. 282. — 
Phycis blenn. bei Plymouth (n. f. Engl.), Calderwood, p. 283. — 
Crystallogobius u. Arnoglossus bei Flamborough Head, Holt, p. 283. 
— Raja alba (1,75 m breit) u. 1 juv., Calderwood, p. 284. 

J. T. Cunningham. Ichthyological Contributions. — 1) Zeugo- 
pterus norveg., Verbreitung, Synon. 2) Ein Stadium in der Meta- 
morphose von Solea, p. 327 Tf.14, 2. 3) Larvenstadium, 4 Tage 
von Scomber scomber, p. 329 Taf. 14,1. 4) Wachsthum des jung. 
Herings im Aestuarium der Themse. — J. Mar. Biol. Ass. II, Nr. 4 
p. 325—32. 

J. T. Cunningham. Rep. on the Probable Ages of Young 
Fish coll. in the North Sea. — 6 Pleuronect., 4 Gad., 2 Olup., An- 
guilla, Scomber scomber, Agonus, Cottus, Callion., Gobius, Syngna- 
thus. — Ebd. p. 344—362. 

„Not. and Memor.“ Ebd. Nr.4 p. 396-404. Polyprion cer- 
nium, 2 Expl. bei Plymouth; Calderwood. — Scomber scomber, 
späteres Larvenstad. (14—18 mm) u. zweifelh. jüngere; p. 396—7, 
Holt. — Einjähriger Pilchard; Cunningham, p. 398. — Hippo- 
glossus vulg., Eier; p. 399, Holt. — Rhombus max., Eier u. Larven; 
bei 13 mm Länge entwickeln sich auf dem Kopfe gesägte Leisten; 
p. 399 - 404, Holt. 

Southwell. Greenland Shark at Lynn. — Laemargus borealis 
14' 2° 1., 1!/, Tons schwer am 21. Jan. 91. — Zoologist XVI p. 158. 
— Ein Expl. von 10° 3“ in Norfolk 12. Juli, Gurney, ebd. 312. 

Barrett-Hamilton. Aequoreal Pipe-fish at Waterville (Co. 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 281 


Kerry). — Nerophis aequoreus im Dec. 91 gefangen. Zoologist XVI 


77. — Vergl. auch denselben Fisch betr. Warren, ebd. p. 158, 
der auch den Leptocephalus morrisii von der Kittala-Bay erwähnt. 
ebd. p. 154. 


Cornish. Bonito on the Cornish coast. Zool. XVI 36. — 
Thynnus pelamys noch am 16. Nov. dort. 

P. M. C. Kermode. Contrib. to a Vertebrate Fauna of the 
Isle of Man. — Fische p. 65—70. — Zoologist (3) XV. 

J.F. Cunningham. Recent Add. to our Kn. of the Nat. Hist. 
of some Devonshire Sea-Fish. — Rep. Trans. Devonshire Ass. adv. 
Sci., Plymouth XXIV (92) 470—5. 

W.F. de V. Kane. Selache maxima bei Ireland gefangen. — 
Field, 10. Dec. 1892 (nach Irish Natur. II p. 25, 1893). 

Scharff. Controlophus pompilus, das 2. Expl. in Irland. — 
Irish Naturalist I p. 146. 

E. Holt. Surv. of fish. grounds, w. c. of Ireland: Prel. note 
on fish of „Harlequin“* 1891. — 3 Sp. aus flachem W. (Raja mi- 
eroc., Callion. mac., Rhombus norv.) neu f. Ireland. — Von 23 Sp., 
die unter 100 Fd. hinabgehen, 3 (Centrophorus squam. und Raja 
oxyrh.) n. für Britannien; Scyll. can., Galeus v., Acanth. v. u. Gad. 
aeglef. waren bisher nur aus flacherem W. bekannt. (Vergl. Syst. 
bei Gobius friesi). — P. R. Dubl. Soc. (3) VII p. 218 -9. (Vergl. 
Ber. 91). 

E. Holt. S. of fish. gr., w. c. Ireland, 1890—91. Rep. on 
results of fishing operations. — Liste der 107 von der Exped. ge- 
fang. Sp. mit den einheim. irländ. Namen. Liste des Fangs für 
jede der 242 Stationen p. 230—291. Liste nach den Spec., für die 
wichtigeren Fische, Grösse, Reife, Mageninhalt (p. 293—381). Wirk- 
samkeit verschied. Köder. — Pr. R. Dubl. Soc. (3) VII p. 225—387. 

E. Holt. 8. of fish. gr., w. c. Ireland, p. 90—91; Rep. on 
scientific evidence bearing on the economic aspects of f. collected. 
— Laichzeit, Nahrung, Schutz der Brut ete. — Ebd. 388—477. 

A. ©. Haddon. Introductory Note [zu den 2 vorhergeh. Ar- 
beiten]; ebd. p. 221—4, Karte der Expedition. 

Frankreich. E. Moreau. Manuel d’ichthyologie francaise. 
— Paris, 6508. 8° 3 Taf. 

C. Bellotti. Note al Manuale d’Ittiologia francese del Dott. 
Moreau. — Atti Soc. Ital. XXXIV (1892) p. 19— 35. 

A. Locard. Pöches et poissons des eaux douces. — Paris, 
Bailliere 1891!, 352 S. 8° Textfigg. 

A. Daguin et ©. Bardies. Faune du dep. de la Haute Marne. 
Les Poissons. — Paris, 12° 898. 

R. Martin et R. Rollinat. Catalogue des Rept., Batrac. et 
Poissons du dep. de l’Indre. — P. fluv., A. cernua, Cott. gobio, 
Gas. leiu. u. laev., Pleur. flesus (früher häufig in der Creuse); Lota 
v., Cob. barb. u. taen., Gobio fl., Barb. fl., Tinca v., Cypr. carp., 
Cyprinopsis auratus, Rh. amar., Abr. brama, bj., Alb. Iuc.. u. bip., 
Sc. erythr., Leuc. rut, Sg. ceph. u. leuc., Ph. laevis, S. salar, Trutta 


2382 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


arg. u. fario, Alosa vulg., E. luc., Ang. vulg., Petr. mar., fluv. u. 
planeri. Mit kurzen biol. Not. — M&m. soc. zool. de France, V 92 
p- 38—45. 

Südeuropa, Mittelmeer. E. Festa. I pesci del Piemonte, 
— Die Fauna, an sich wegen Seenmangels schon arm (30 Sp.), ist 
durch Flussbauten bei Casale auch der aufwärtssteigenden 7 Arten 
beraubt worden (4 Acip., Petrom. mar. u. fluv., Alosa), selbst Perca 
fluv. daher jetzt selten. Vf. ist der Artzersplitterung abhold, schliesst 
sich an Fatio an; er behandelt: 3 Petr., 4 Acip., Anguilla, Alosa, 
Esox, Thymallus, S. fario, 15 Cyprinidae, Perca, Cottus gob., Gobius 
mart. — Boll. mus. zool. ed anat. comp. Torino (No. 129), Vol. VII 
125 8. 

H. A. Hoffman and D. St. Jordan. A catalogue of the 
fishes of Greece, with notes on the names now in use and those 
employed by classical authors. — Die Samml. H.’s ergaben ca. 10 Sp., 
die noch nicht in Apostolides Liste enthalten; die Fauna zählt 
216 Sp. — Pr. acad.n. sc. Philad. 1892, p. 230—285. 

N. Apostolides. „Sur les Poissons d’eau douce de la Thes- 
salie“. Analyse nach dem griech. Orig. von De Lacaze-Duthiers. 
— 14 [15] Species: Anguilla vulg. u. var. latir., Esox, Coreg. lava- 
retus, Trutta fario, Cypr. carpio, Carass. vulg., Tinca vulg., Barbus 
fl., Abr. brama, Alb. lucidus, Sqal. apholus [sic! cephalus] u. agas- 
sizi, Cobitis taenia, Sil. glanis, Lota vulg. — C.r. ac. sci. Paris, 
Vol. 114 p. 794. 

Vergl. auch Steindachner (2 Cyprinidae u. 1 Salmo von 
Macedonien) unten bei Ostasien. 

Osteuropa. G. Grimm. Fischerei u. Jagd in den russischen 
Gewässern. Uebers. von G. Josephy. — Orig. in englischer Spr. 
1883. Enthält e. Liste von 288 Species russ. Fische. — Archiv £f. 
Naturg., Bd. 58 I p. 191—208. 

Sundmann, Reuter u. Mela, Fische Finlands s. Bericht 1891. 


Afrika. Connorton. List of common fishes, moll., erust. ot 
the south-east coast of Madagascar. Antananarivo Annual IV, pt. 4, 
pg. 459—63. — Einheim. Namen von ca. 70 Salz- u. Brackwf., mit 
kurzen Bem. über Form, Farbe, Lebensweise ete., aber meist ohne 
Andeutung der syst. Namen. 

Vergl. Steindachner (2 Spee. von Ostafrika u. Mugil sp. n. 
von Madagascar) unten bei Ostasien. 

Asien. A. Östroumoff. Zoolog. Excursion nach Mangyschlack 
u. Basatschi. — Bericht üb. zoologisches (in russ. Sprache) im 
Appendix Nr. 113, 168. — Protokolui zasyed. obschestva estestvoisp. 
pri imper. Kazamskom Univers. 1889—90. 8°. 

G. A. Boulenger. 3. Account of the f. obt. by A. S. G. Jaya- 
kar at. Muscat. (Vergl. Ber. 89). — 1 n. sp. (Box), Histiopt. typus 
n. f. Ind. Oc., Bem. üb. Thynnus macropt., Caranx liogl., Carcharias 
elli.; im Ganzen 17 Sp. — Pr. z. Soc. 92, p. 134—6. 

A. Alcock. Bathybial fishes coll. 1891—2. (=Nat. hist. not. „In- 
vestigator“, Ser II Nr. 5). — Fänge bei den Laccadiven, im Golf 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 283 


v. Manaar u. in der Bay von Bengalen (16° 41’ bis 12° 50‘ N. 
und 82° 33° bis 72° 41° Ost. Gr.), 27 Spee. (8 n.), .n. f. Indien: 
Xenodermichthys, Leptoderma, Uroconger u. Chimaera (Ei). Vergl. 
Syst. bei Chimaeridae, Pediculati, Ophidiidae (Hephthocara n. g.), 
Macrur., Pleuronect. (Aphoristia wood-mas.), Sternoptych., Scopel., 
Halosaur., Muraen. Ueber Anat. des Darms u. Ovars wird des 
Oefteren berichtet. — Ann. Mag. (6), X, p. 345—365, Tf. 18 
u. 2Xyl. 

4 Alcock. Ilustrations of the Zoology of „Investigator“, Part I, 
Fishes, Plates I-VII. — Indische Tiefseefische, die 1889—1891 
von Alcock in den Ann. Mag. beschr. sind. Vergl. bei Syst. unter: 
Ophidiidae, Macrur., Ateleop., Pleuronect., Scopel., Stomiat., Alepoec., 
Halosaur., Muraen., Eurypharyngidae. — Calcutta 1892. 4°, 7 TA. 
nebst Erklärung. 

D. Vineiguerra. Enumerazione delle specie di Rett., Anf. e 
Pesci racc. da Filipponi (Avviso „Rapido* 1886/7). — Vorl. Notiz 
von Carruccio in „lo Spallanzani* Juli u. Aug. 88. Von den 34 
Fischspecies stammen Pristis vom Persischen Meerb., Exocoetus von 
den Seyschellen, Teuthis sp. u. Ostracion corn. vom Tartarischen 
Golf, südlicher (bei Japan) Cottus polyacanthoc., Monacanthus mo- 
destus, Tetrodon scel. u. pard., der Rest von Singapore; Chilos- 
cyllium, Mesoprion, Priac., Therapon, Ambassis, 2 Sp. Chaet., 
Chelmon, Teuthis, Equula, Gazza, Echen., Gob., Callion., Mugil, 
Fistul., Glyph., Platygl., Synapt., Hemirh., Engr., Clup., Duss., 
Syngn., Tetrodon. Ueber alle Spec. kürzere od. läng. Bem., keine 
neue Sp. — Lo Spallanzani XXIX (1891) Fasc. 5—7. 


A. Perugia. Deser. di 2 n. specie di pesci racc. in Saravak 
dai Sig. Doria e Beccari. — Ann. Mus. Civ. Genova, Vol.32, p. 1009 
— 10. — Vergl. Cobitid. u. Gobius. 

L. Vaillant. Rem. sur qq. Poissons du haut Tonkin. — Durch 
Pavie ges. an der Grenze von Yün-Nan 6 Spec., wovon Mastacem- 
belus arm. u. Belone canc. weiter verbreitet; die 2 Siluriden weisen 
nach Westen, die 2 Cyprin. nach China u. Formosa. — C. r. ac. 
Paris, T. 104, p. 1028—9. 

L. Vaillant. Sur qq. poiss. rapp. du Haut-Tonkin par M. 
Pavie.e — Je 1Sp. von Macrones, Pseudecheneis, Chanodichthys 
Acanthorodeus neu, vergl. oben u. bei Syst. — Bull. soc. philom. 
Paris (8) IV p. 125—7. 

A. E. Pratt. To the Snows of Tibet through China. London 
1892. 3°, Appendix I. List. of Spec. of Rept. and Fishes coll. by 
Pratt on the upper Yang-tze-Kiang and in the prov. Szechuen, w. 
deser. of n. sp. By A. Günther, p. 238--250, Tf. 1—4. — Fische 
(p. 224-—50) meist von Kiu-Kiang (5° W. von Shanghai) auch von 
Kiatiangfu (Min-River 104° W. Gr.) u. Ichang, 111° W. Liste von 
44 Sp.: Acip. dabryanus und sp., Psephurus, Eleotris n. sp. (publ 
1888), Ophioc. argus, Polyac. operc., Mastac. chin., Sil. asotus, Ma- 
erones 6 Sp., I n., Glyptost. conir., Exostoma davidi, Amblyceps n. 
sp., Carass, aur., 3 Pseudogobio, 1 n., 1 Rhinog. n., Barbus sarana, 


284 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


Rhynchocypris (als n. g. publ. 89), Pseudorasb. parva, Xenoc. arg., 
Ctenophar. idellus, Rhod. sin., Ochet. elong., Squaliob. curr., Hy- 
pophth. molitrix, Chanod. pekin., Culter ilishf., Hemiculter leuc,, 
Lueiobr. typ., Homaloptera 2 n., Misg. ang. u. 1 n., Nemach. stol. 
u. 1.n., Botia 3n. — Diese Spec. sind z. Th. schon in den Ann. 
and Mag. 1888 u. 89 veröff. u. in unserm Ber. referirt worden. 
Die Abb. sind aber neu. 

F. Steindachner. Ueb. einige [26] neue u. seltene Fischarten 
aus d. ichth. Samml. des k. k. naturhist. Hofmuseums. — Meist von 
China u. Corea. Vergl. dafür bei Perceidae: Siniperca (1 n.), Perca- 
labrax, Serranus; bei Sciaenidae: Sciaena; bei Cypridae: Achilo- 
gnathus, Opsariichthys, Barbus, Crossochilus; bei Rajae: Trygon. 
Ferner von Indien: 1 Haplochilus (Fam. Cyprinodont.). Von Mada- 
gascar: Mugil n. sp. Von Westafrika: 1 Barbus u. 1 Trygon erw. 
Von Europa (Macedonien): 2 Cyprinidae u. 1 Salmo, alle neu. Von 
Südamerika: Characinidae (Brycon, Tetragonopt., Bergia) u. Chro- 
mides (Crenicichla). — Auf pag. 370 werden 9 weitere Spec. von 
Corea genannt. — Denksch. Akad. Wiss. Wien, math.-ntw. Cl., 
Bd. 59, p. 357—384, Tf. 1—6. 

F. Steindachner. Unter gleichem Titel e. vorl. Mitth. zu 
Vorigem für 10 Spec. (Sinip., Crossoch., Haploch., Leucos, Nemach., 
Salmo, Trygon nav. u. simensis (sic!), Mugil, Achilogn.). — Anzeiger 
Ak. Wiss., Jg. 29, p. 130—134, Mai 92. 

S. Herzenstein. lIchthyolog. Bemerkungen aus d. Zoolog. 
Museum der Kais. Ak. d. Wiss. III. — 7 Spec. erwähnt: Argyro- 
cottus (Cottidae) von Sachalin, Pungtungia (Öyprinidae) von Korea; 
Acanthogobio u. Gymnodiptychus (Cyprinidae, Hochasien); Salanx 
microdon (China); Balistes aureolus, Ind. Oc. — (Monströser Ma- 
crurus von Madeira.) Melanges biol. Ac. sc. Pötersb., Tome XII, 
8. 219—235, 1 Xyl. 

C. Bellotti. Un nuove Siluroide giapponese. — Neobagrus. — 
Atti Soc. Ital., Vol. 34, p. 99—101, Abb. 

Australien. J. Douglas Ogilby. On some undescribed Rep- 
tiles and Fishes from Australia. — (2 Rept. u.) 1 Clupea n. sp. aus 
Süssw. — Rec. Australian Mus. U, Nr. 2, (Sidney, Aug. 92), 


p. 23— 26. 
A. H. S. Lucas. N. sp. of fresh-water fish from Lake Nigo- 
thoruk, Mount Wellington, Victoria. —- Galaxias nigothoruk. — 


Pr. R. soc. of Victoria, (n. ser.) IV pt. I, p. 27—28. 

W. Baldwin Spencer. Note on the habits of Ceratodus fors- 
teri. Ebd. p. 81—84. 

G. M. Thomson. Notes on sea-fishes. — Erhielt durch Frage- 
bogen von 30 neuseeländischen Lokalitäten Angaben über 40 Fisch- 
arten. Tr. N. Zeal. Inst. XXIV 202—215. 

Hector. Salmo salar, ein junges Ex. im Aparima-Fl., wonach 
Hoffnung auf Acelimat. gestattet. — Tr. Proc. N. Zeal. Inst., Vol. 
24, p. 688. 

America. D. S. Jordan and Br. M. Davis. A preliminary 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892, 285 


review of the Apodal Fishes or Eels inhabiting the waters of 
America and Europe. — Alle Gruppen werden bis zu den Species 
incl. durch Schlüssel charakterisirt und die Synonyme aufgeführt. 
Von den 128 Sp. haben Vff. 53 selbst untersucht. Syst. Uebersicht 
p. 673, alphab. Reg. p. 897. Neue Gen. u. Subg.: Rabula, Bascan- 
ichthys, (Quassiremus, Seytalichthys, Ahlia, Gordüchthys, Venefica, 
Avocettina. Die ohne Citat erwähnten Gilbert’schen 2 Gatt. u. 5 


Sp. siehe im Ber. 91. — Rep. of Commissioner U. S. Commission 
of Fish and Fisheries, Pt. XVI, p. 581—677, Tf. 73—80, (z: Th. 
copirt). 

Nordamerika. Eigenmann and Eigenmann. New Fishes 
from Western Canada. — Vergl. Syst.: Coregonus, Etheostoma, 


Cottus. — Amer. Natur. XXVI p. 961—4. 

L. M. Me Cormick. Descriptive List of f. of Lorain county, 
Ohio. — 89 Sp., neu: 1 Etheostoma. — Bull. Oberlin Coll. Labo- 
ratory, No. 2, 34p., 14 Tfl. (Cop. aus Fish Comm.). 

Ph. H. Kirsch. Fische in Kentucky (1 n. Etheostoma), Bull. 
F. Comm. X, 269. Vergl. unten bei Fischerei. 

S. E. Meek. Fische von Jowa, ebd. p. 217. 

H. M. Smith. F. vom Potomac, ebd. p. 63 u. F. des Ontario- 
Sees, p. 177. 

A. J. Woolman. F. von Florida, ebd. p. 293 u. von Kentucky, 


p- 249. 
B. W. Evermann. Fische v. Texas, ebd. XI p. 28. 
B. W. Evermann. Invest. in Texas 91. — Bem. über die 


Gatt. der beob. Süsswf.; die 18 Spec. der Cyprinidae u. 13 Cyprino- 
dontidae eingehender. Vf. sammelt: Campostoma, Dionda, Hybogn., 
Cliola, 10 Notropis (5 n.), Phenac., Hybopsis, Opsopoeodus (n.), 
Notemigonus; Cyprinodon, 4 Fundulus (1 n.), 5 Zygon. (3 n.), Lu- 
cania, Gamb., Mollien. — Bull. Fish Comm. XI, p. 61—90, Karte 
Tfl..28; Landschaftsb. Tf. 29—34; Hyb. Fund. u. Zyg., Tf. 35, 36. 


B. W. Evermann. Western Montana and N. W. Wyoming. 
— Die Wasserscheide zw. Atl. u. Pac. Ocean ist südl. vom Yellow- 
stone-Lake für Fische passirbar. Die Gewässer des Yell. Park und 
der Gebirge N. W. bis 48° N. zählen (s. S. 41—52) 16 einheimische 
Fischsp.: 4Catostomus; Rhinichthys, Mylocheilus, Ptychocheilus, 3Leu- 
ciscus (1n. sp.); Coregonus, Thymallus, Salmo, Salvelinus, Cottus, Lota. 
Dazu eingeführt 3 Salmo u. 1 Salvelinus; fast alle abgeb. — Bull. 
Fish Comm. XI, p. 3—60, Tf. 1—17 (Landschaften) u. 18—25 
(Fische), 2 Karten, Tf. 26—27. 

. H. Eigenmann. The fishes of San Diego, California. — 
Liste von 170 dort bek. Flachw.-Spec.; Angaben über praktisch 
wichtige Verhältnisse, aber auch über Fortpflanzung (Eier, Entw., 
Larven), vergl. bei Olupeidae, Atherinidae, Gobiidae, Scorpaen., Cott., 
Blenn. Die Fauna besteht aus: 1 Branchiostoma, 12 Haie, 8 Rochen, 
1 Cyprinide, 7 Clupeidae, 7 Scopel., 1 Salm., 2 Cyprinodont., 1 Mu- 
raen., 4 Scombresoc., 4 Syngn., 1 Gasterost., 1 Mugil, 3 Ather., 
1 Sphyr., 10 Scombro-Carang., 1 Stromat., 4 Serran., 4 Spar., 8 


286 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


Sciaen., 15 Gerridae, 3 Labr., 2 Pomac., 1 Ephipp., 1 Latil., 6 Gob., 
2 Chiridae, 28 Scorpaen., 6 Cott., 1 Agon., 2 Gobies., 1 Batrach., 
6 Blenn., 1 Fierasfer, 1 Ophid., 1 Gad., 8 Pleuron., 1 Tetraod., 2 
Diod., 1 Mola. — Proc. U. S. Nat. Mus. XV, p. 123—178, Tf. 
10—18. 

Vergl. auch Garman, Storer’s Werke bei Allgem. S. 259. 


Mittelamerika. T. D. A. Cockerell. A provisional List of the 
Fishes of Jamaica. — Inst. of Jamaica, Bull. Nr. 1, 16 S. 

A. J. Woolman. New fishes from Chihuahua, Mexico. — 1 
Notropis u. 1 Etheostoma. Vergl. System. (Cyprinidae u. Percidae). 
— Amer. Natural. XXVI p. 259-—261. 

MOHNBeanmeN.son Ksh. coll. in Mexico by Duges w. deser. 
n. sp. — Vergl. bei Petromyzontidae (1 Sp.), Cyprinodont. (2 Sp., 

n.), Cyprinid. (2 Sp., 1 n.), Chromid. (1n.). — Proc. U. S. nat. 
mus. XV, p. 283—7, Tf. 44. 

Südamerika. G. A. Boulenger. New or little-known fishes 
obt. by Evans and Moore, Exped. to Matto Grosso, Brazil. — 16 
Spec.: Acara vir.; Pimelodus sp., Plecost. panther. u. cochliodon, 
Loricaria evansı; Macr. trah., Erythr. unitaen., Pyrrhulina semifasc., 
Leporinus megalepis, Tetragon. moorz, orbic., lacustris, rivul., Brachy- 
calcinus retrospina, a paran., Xiphorh. ferox. — Ann. "Mag. (6) 
X, p. 9—12, Tf. 1, 

E. L. on Sobre algunos peces nuevos 6 poco cono- 
cidos de la Repüblica Argentina. — Revista Argent. de Hist. Na- 
tural (Buen. Ayr.) I 1891, p. 180—193. 

Vergl. Steindachner, (Fische von Guayaquil u. Bolivia) oben 
bei Ostasien. 


Anhang. 


Systematische Arbeiten ohne faunistische Begrenzung. 


L. Vaillant. Notes ichthyologiques. I Ecailles ct@noides chez 
un Characinidee (cf. Nannaethiops). II Identit& probable des g. 
Hemisilurus et Diastomycter (cf. Siluridae). III Remarques sur... 
Synodontis (cf. Silur.). — Bull. soc. phil. Paris (8) V, p. 13—17, 
IR. 


Systematik. 


Die Titel der nachstehend referirten Arbeiten sind sämmtlich im Vorher- 
gehenden (meist unter „Faunen“) schon genauer angegeben. 

Die Namen neuer Gattungen und Arten sind cursiv gedruckt. 

Allgemeines. G. B. Howes. On the arrangement of the Living Fishes, 
as based upon the Study of their Reproductive System. — Vergl. Ber. 91, 
Fische, p. 396-7. — Rep. 61. Meet. Brit. Assoc. fortdvanc. of Sci., p. 694—5. 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 287 


L. Roule. Les affinites zoologiques des Vertebres. — Rev. Scientif. Paris, 
T.49 (Nr. 19) p. 588—594. 

Malme, Gehirn der Knochenf. (vergl. vorn bei Anat.), bespricht auch die 
Ergebnisse für Systematik. 


Acanthopteri. 
Pereidae. Perca fluv., ausführl. Anat. mit 28 Abb, Vogt u. Yung, 
Lehrbuch ete. s. obenS.... — Perca flavescens, Laichen, Worth, s. Fischerei 


Lucioperca ©. 1817 hat Prior. (vor Stizost. 1820) (später v. Gill. bestritten); 
Uebers. der 5 bek. Sp. Boulenger, On Lucioperca marina C. V., Pr. zool, 
soe. 92 p. 411—413, Tf. XXV, nach Pallas Origexpl. 

Siniperca scherzeri, im Yang-tse-kiang, wo auch die nahverwandte S. chu- 
atsi u. Percalabrax jap. Steindachner, Denschr. Ak. W. Wien, Bd. 59, 
pP: 357, TE 11. 

Serranus dermopterus Schleg. aus d. Yang-tse-kiang, 42 cm., Steindachner, 
p. 359, Tf. I 1. 

Histiopterus typus, bisher nur japan., auch bei Arabien, Boulenger, Pr, 
zool. soc, 92, p. 134. 

Etheostoma obeyense, häufg in Kentucky. Kirsch, Bull. U. S. Fish. 
Comm. X, p. 292, Abb. — Eth. güntheri, nahe E. onachitae u. aspro; West- 
Canada bei Winnipeg. Eigenmann u. Eig., Amer. Natur. XXVI 962. Eth. 
quappella, nahe iowae u. jessiae, bei Cu’Appelle, W. Can.; abd. 963. Früher nur E. 
boreale von Canada bek. dort aber auch noch E. aspro, nigrum, iowae; ebd. 
p. 962. — Eth. scovellii, Mexico; Woolman, Ebd. 260 (= fasc. Gir., australe 
Jordan). — Eth. wrighti, Ohio, Mc Cormick, Bull. Oberlin Coll. Lab. Nr. 2 
p. 30 (wird später syn. zu shumardi Gir.). 

C. H. Bollman. A review of the Centrarchidae, or fresh-water Sunfishes, 
of N. Amer. Nach d. Tode des Aut. edirt von Jordan. 10 Gatt., 27 Sp. Die 15 
Abb. Copien nach Goode (ausg. Lep. megalotis). Rep. U. S. Comm. of fish and 
fisheries. XVI p. 557-579 Tf. 68— 72. 

Squamipinnes. Toxotes blytki für T. microlepis Blyth 1861 (nec Gthr. 
1860) von Burma. Ann. Mag. (6) IX p. 143—4. Note on T. mierol. Gth. and 
2m» Bi; 

Sparidae. Box lineatus 1/4, "is; 70, ®/ıs. Nahe vulgaris, Muskat (Arabien), 
25 cm. Boulenger, Pr. zool. soc. 92, p. 134. 

Hoplegnathidae. Cirrhitidae (cf. Gnathacanthus bei Scorpaenidae). 

Seorpaenidae. Sebastes vivip., bei Ostschottland, Sim., 8. viv. Kr. off 
the East Coast of Scotland, Ann. of Scottish Nat. Hist,, Vol. I 1892, p. 76. 
Seb. norvegicus Sim (ebd.) ist nach Boul. Rec. 92 Scorpaena dactyloptera. 

Sebastodes auricul. (Tf. XV 1—3) u. rubrovinetus, Bem. über Fortpfl.; 8. 
levis von rubrov. versch, Eigenmann, Pr. nat. mus. XV, p. 165—7. 

Minous inermis Ale. 89 trägt constant e. Hydrozoen, Stylactis minoi, als 
Commensalen, hptsächl. an Kehle u. Kiemenöffnung; der Fisch ähnelt dadurch 
einem bewachsenen Felsen, wodurch die Beute angelockt wird. Die schwächere 
Bewaffnung des M. inerinis mag mit d. Comm. zusammenhängen. Alcock, A 
case of Commensalism ete. (= Nat. Hist. Not „Investigator“ XXIII); Ann. 
Mag. (6) X p. 207—214. 


288 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


Gnathacanthus Blkr. (syn. Holoxenus u. Beridia) ist weder ein Scorpaenid 
noch Cirritid sondern bildet wahrsch. mit Agriopus (Congiopcdus) u. Pataecus 
zus. eine besondere Superfamilie. Gill, „On the g. Gnathac. of Blkr.“, Pr. U. 
S. Nat. Mus. XIV p. 701—4 (Abb., Copie). 

Nandidae. Polyeentridae. Teuthidae. Beryeidae. Kurtidae. 

Seiaenidae. Sciaena (Corvina) albiflora, Se. amoyensis u. Sc. amblyceps, 
alle 3 von Shanghai, beschr. Steindachner, Denkschr. Ak. W. Wien, Bd.59, 
p. 361—4. 

(Corvina) Haplodinotus grunniens, das Gehirn lässt die morph. Gleichheit 
mit höheren Vertebr. erkennen. „Notes upon anat. and histol. of the Prosen- 
cephalon of Teleosts.“ C. L. Herrick, Amer. Natur. XXVI 112, Tfl.7, 8. 


Polynemidae. Xiphiidae. Trichiuridae. Aeronuridae. 

Carangidae. Caranx lioglossus, °/, m. l,, daher zahnlos, langer Untkfr. 
u. beschupptere Brust; bei Muskat. Boulenger, Pr. z. soc. 92, p. 135. 

Lichia vadigo, mehrere Ex.ander S. W. Küste Euglands gefangen, Günther, 
Ann. Mag. (6) X 335—6. 

Cyttidae. 

Stromateidae. Centrolophus pompilus (Art.), on some Young Specimens, 
from the Coast of Cornwall. — 6 Expl., 17 cm 1., dunkel, bei Seilly-Isl. — E. 
W. L. Holt, J. mar. biol. assoc. U. Kingd. (2) II 265—7. 

Coryphaenidae. v. Bemmelen; das 7. Exemplar von Lampris an der 
holl. Küste gefangen. Tijdschr. Dierk. Veren. (2) III pg. CXL. 

Nomeidae. 

Seombridae. Thynnus albacora (syn. macropt.) neben Th. thynnus bei 
Muskat; Boulenger, Pr. zool. soc., 92 p. 135. 

Cybium, fossil, s. Storms, hinten bei foss. Fischen. 

Trachinidae. Kathetostoma albigutta, 10, 12; weissfleckig, 16 cm 1., Golf 
v. Mexico, 60 u. 80 Fd. die erste atlant. Sp. T. H. Bean, Pr. nat. mus. XV, 
p. 121—2, „Deser. n. sp. of star-gazer from G. of Mex.“ 

Pseudoscopelus n.g. Etwa in der Nähe von Melamphaes. Körper 
barschförmig, nackt, Maul über Körperhöhe u. Kiemenspalte zieml. weit, Augen 
mässig. Gaumenz. nach innen zurückgeklappt. V. subthoraeisch. Scharf vor- 
tretende Linien mit gedrängten Poren: längs Ober- u. Unterkfr., vom Isthmus 
zum After, jederseits längs der A.; zw. den V. 1 Querlinie, auch auf den Innen- 
strahl verlängert, ete. Ps. scriptus, D.8. 22; A. 22. Im Magen einer Acantho- 
cybium aus dem Alten Bahama Canal. Lütken, Vidensk. Selsk. Skr. (6), natv. 
math. Afd., VII 6 pg. 284—5, 297, Tf.I, 3,4,5. (Vergl. Scopelidae). 

Malacanthidae. Lopholatilus chamaeleonticeps, der 1882 zu vielen Mil- 
lionen gestorben u. nicht wieder gefunden, 1892 wieder östlich von N. Amer. bei 
erneuter Erwärmung der Tiefsee gefangen. Amer. Natur. XXVI p.790, „First 
Tile in ten years“. 

Batrachidae. Psychrolutidae. 

Pedieulati. Dibranchus mieropus, in 902 Fd., Golf v. Manaar; Alcock, 
Ann. Mg. X. 348. 

Cottidae. Cottus polyacanthocephalus, südl. bei Japan. Vineiguerra, 
Spallanzani XXIX. 

Cottus philonips für C. minutus Pall. u. Uran. mierostomus Lock.; West- 
Canada in dem Schneewasser bei Kicking Horse nahe Field. Eigenmann u. 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 289 


Eig., Amer. Natur. XXVI p.963. C. onychus, nahe pollicaris. Calgary (W. 
Canada); Eig. u. Eig, ebd. 963. 

Oligocottus analis, Entwickl., Eigenmann, Pr. nat. mus. XV p.168—-170, 
Tf. XVII 1-15. 

Triglops murrayi Gthr. bei Ost-Schottland, Sim, Ann, Scott. Nat. Hist., I 

26; 

; Argyrocottus n. g. Wie Melletes Bean mit sehr langen V., aber ohne 
Spalte hinter der letzen Kieme, ohne Palz. u. Haut nackt, A. zander:, 8/15, 
13; 92 mm. Insel Sachalin. Herzenstein, Mel. biol., Bull. acad. sci., St. Petersb. 
T. XIII 219. 

Cataphraecti. Pegasidae. 


Diseoboli. Monographie der Fam. „The Discoboli. Cyclopteridae, Liparo- 
psidae and Liparididae“ von S. Garman, Mem. Mus. Compar. Zool. Harvard Coll. 
XIV No.2 4° 968. 13 TA. — Nächst verwandt den Cottiden, versch. von den 
Gobiiden wegen der Brücke vom Suborb. zum Praeop., auch die Saugscheibe von 
der bei Gob. u. Gobiesoc. typisch versch. (p.15). In 3 Fam. getheilt: Cycelo- 
pteridae (für Cyelopterus, Eumicrotremus u. Cyclopteroides), Liparopsidae 
(Cyelopterichthys und Liparops), Liparididae (Liparis [mit subg. Carelip.], 
Careproetus; Paralip. [ohne V. u. Saugsch.]). Pag. 19. 

Cyel. Jumpus, Abb. Gehirn, Tf. VIII 1—3 Skelett (Schädel, Saugsch.), 
Darmkanal und (Tf.12, 13) Jugendstadien. Garman, ].c. p. 21—33. 

Eum. spinosus juv., Abb. XI 1—3 ebd.; orbis? = spin., p. 36. 

Cycelopteroides n. g., durch Kinnbarteln und weiter hinten stehende 
Saugscheibe von den 2 vorigen Gatt. verschieden. C. gyrinops, St. Paul’s J., 
Alaska. 5cm. 1., ebd., p.37 Tf. XI 4-6 u. (Viscera) 7—9. 

Die Liparopsidae ohne D. I. Für Cyel. ventrie. u. amissus u. für Lipa- 
rops n.g. (Haut mit Höckern, D. länger) stelleri, ebd. p. 40. 

Die Liparididae nach Garman p. 43 von den andern Discoboli versch. durch 
längern Schwanztheil, hohe Wirbelzahl, Flossenbau, Schmalheit der 3 hint. Oper- 
cularstücke u. die Knochenbrücke, kürzern Riechnerv u. längliches Hirn. 

Liparis montagui, Abb., jung & 9, Taf. VII 6—20; Gehirn VIII 8—11; 
ebd. p. 47—51. — L. mucosus, Abb. Tf. V 1-5, IX 1 u.X A (Schädel), pg. 52. 
— L. calliodon, Tf. VI 1—5 pg.54. —- L. liparis var. lineat., Tf. VII 1-5, u. 
gefleckt Fig. 21, 22, 9.57. — L. antarctica, Tf. VI 6-10. — L. (Careliparis) 
agassizi, l.c. Tf. I-I, Musk. u. Skel. III, pg. 62. — L. (Car.) tunic. u. steineni 
pg. 65, 66. — L. (Car.) pulchellus, Tf.IV, V 6-7 (gestreifte Var.), VIII 4-7 
(Hirn) u. 12—14 (Skel. d. Saugscheibe), p. 67. — L. (Car.) pallidus, pg. 70. 

Careproetus (mieropus, major, gelat., reinh.); 1. ec. p. 70—78. 

Paraliparis als subf. „Aıwitrinae“ von den andern Liparididae abgetrennt, 
viell. eine besondre Fam.; enthält 4 Sp.: rosaceus, bathybius, liparinus, membrana- 
ceus, Garman, ]. c. pg. 80—84. 

S. Garman, The Distribution of Fishes, Science XIX p. 187, behandelt 
nur die Verbreitung der Discoboli. 

Gobiidae. Gobius macrolepis Scharff 91 ist (nach Colletts Vergleichung;) 
syn. zu friesi, Holt, Pr. R. Dublin S. (3) VII 220. — @. beccarii D. 6—1/8, 
A.8, L.1, 26; 6cm, Borneo; Perugia, Ann. mus. civ. stor. nat. Genova (2) XII 
p. 1010. 

G. minutus. „Observations sur les moeurs du G. min.“ Auch Geschlechts- 

Arch, f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. II. H, 1. 19 


390 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


unterschiede, Var. der Flossen- und Schuppen-Zahlen u. Färbung; Guitel, 
Arch. zool. exper. (2) X p. 499 Tf.12. — Derselbe: Sur l’ovaire et l’oeuf de G. 
ın., ©. r. Acad. Paris, Vol. 114 p. 612-6, Xyl. 

Crystallogobius nilssoni. Viele Expl. bei Eddystone in 27 Fd., ist wahrsch. 
auch rings um Britannien in 20—30 Fd. nicht selten. — J. T. Cunningham, 
„Distribution of Cryst.“ Rep. 61. Meet. Brit. Assoc. for Adv. of Sci. 1891 p. 637. 

Typhlogobius californ., Ei, Embr., Junge u. Alte, Eigenmann, Pr. nat. 
mus. XI 159—162 Tf. XV u. XVII. 

Cepolidae Triehonotidae. Heterolepidotidae. 

Blenniidae. Anarrhichas minor. „On A. min. Olafsen and its oceurrence 
on the Aberdeenshire Coast“. M. Young and W. Eagle Clark, Ann. of Scott. 
Nat. Hist., I p. 26—29 Taf. 1. 

„Blennius zvonimiri n. sp.“ „Nova vrsta babice dalmatinskoga mora*. Glas- 
nik [Soe. histor.-naturalis Croatica] Agram (Zagrzb), VII p. 107-112, Tf.5. 

Blenniophidium n.g., nahe Oebedichthys; D. nur mit Stacheln, welche 
aber erst hinten steif werden. Bl. petropauli, D. 41, XI, A. 37. Ganz der Ha- 
bitus von Ophidium ocell. Tilesius. Boulenger, Deser. n. Blennioid F. from 
Kamtschatka, Pr. zool. soc. 92 p.583—5, Xyl. [Die Gatt. später = Opistocen- 
trus Kner 68, die Art für ocell. Til. erklärt]. 

Isesthes gilb., Entwickl., Eigenmann, Proc. nat. Mus. XV 171, T£. XVII 
16—20. 

Lumpenus lampetraeformis wieder im Bottnischen Meerbusen (63° N.), 1Expl. 
in 20 Fd. u. zwar mit „Mopskopf“ (Abb.); auch von Gadus merl. u. Congromu- 
raena? solcher Kopf abgebildet. Bem. über Reliktenfaunen u. über Theorie der 
Mopskopfbild. (gegen Knauthe). E. Lönnberg, Bihang Svenska Vet.-Ak. Hand- 
lingar, Bd.17 No.7. „Ichthyolog. Notizen“, 128. 1 Tf. 

Acanthoclinidae. 

Mastacembelidae. Mastacembelus armatus in Ober-Tonkin, Vaillant, 
s. 8. 283. 

Sphyraenidae. 

Atherinidae. Atherinopsis, Entw. nach künstl. Befr., Eigenmann, Pr. 
n.m. XV p.140, Tf.X Fig. 1—. 

Mugilidae. Mugil alatus, Flossenform ähnl. faleipinnis, Zahl der Sq. u. 
Strahlen ähnl. compressus; vert. Flossen lang, Fluss in Madagascar bei Anta- 
nanarivo. Steindachner, Denkschr. Ak. W. Wien, Bd.59 p. 364. 

Myxus capurri, 4/,, 8°/,, L.1.44. A. Perugia, „Descriz. di una nuova 
sp. di Myxus racc. nel Rio Senegal dal Cap. Capurro“. Ann. Mus. Civico di Stor. 
nat. di Genova (2) XII p. 1007 —8. 

Gastrosteidae. Fistulariidae. Centriseidae. Gobiesoeidae. Ophio- 
eephalidae. Labyrinthiei. Lueiocephalidae. Lophotidae. 

Trachypteridae. Regalecus glesne, Mai 91 bei Neuseeland, 18° 11“ 1, 
ziemlich vollständig. H.O. Forbes, Species of Regal., cought in Okain’s Bay; 
Tr. N. Zeal. Inst., Vol.24 p. 192—8. 

Nothaeanthidae. 5 


Acanthopteri Pharyngognathi. 


Pomacentridae. 
Labridae. Tautoga Mitch., der Name bleibt; er kann nicht durch Hia- 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 291 


tula Lac. ersetzt werden, da H. durch Modeer 1793 für Mollusken praeocc. Gill, 
N. on g. Hiatula Lac. or. Taut. M., Pr. U. S. Nat. Mus. XIV p. 695. 

Embiotoeidae. 

Chromididae. Acara bartoni 14/11, 4/9, L.1. 34, Luis Potosi (Mexico), 
1Scm. Bean, Pr. nat. mus. XV, p. 286 Tf.44 Fig. 3. 

Heros centralis, Santiago del Estero, Argentinien; Revista Argentina de 
Hist. Natural., Buenos Aires I p. 183. 

Crenieichla saxatilis, n. var. semicincta, Bolivia bei Puerto de San Mateo. 
Steindachner, Denkschr. Ak. Wien, Bd.59 p. 376. 


Anacanthini. 


Gadopsidae. Cerdalidae. Lyeodidae. Gadidae. 

Ophidiidae. Lamprogrammus fragilis. Ob J'zu L niger? 90, 75, B. v. 
Bengalen, 15°43‘° N. 678Fd. Alcock, Ann Mag. (6) X 348. 

Lamprogrammus niger, Alcock, Ill. Zool. „Investig.“, Pt.I Tf. 12. 

Dermatorus trichiurus, Abb.; ebd. Tf. Ii 

Bathyonus glutinosus, ebd. Tf. 13. 

Glyptophidium argenteum, ebd. Tf. II 3. 

Paradierolene multifilis, ebd. Tf. II 4. 

Ei u. Larve von Fierasfer, Eisenmann, Proc. nat. mus. XV p. 173 Tf. XVI 
Fig. 8—10. 

Ammodytes. „On the Eggs and young Stages of the Sandeels.“ A. lan- 
ceolatus, laicht Ende Mai u. später, Ei u. Sperma beschr.; A. tob. laicht später, 
künstl. Befruchtung gelungen, Junge gefangen Febr. bis Aug. Nach Beob. in 
ÖOst-Schottland. M’Intosh, Ann. Mag. X, p.97—101. (= Notes St. Andrews 
Lab. Nr. XII). 

Hephthocara n. g., Kopf gross, mit dünnen, glatten, kiellosen Knochen, 
nackt und nur mit e. schwachen Op.dorn bewaffnet. Leib comp.aimirt, hinten 
kleiner werdend, Sq. eycloid, abfallend. Auge nur 1/, Kopfl. Schnauze nicht 
vorragend, Maul schräg, Untkf. länger, Sammetzähne in Kfr., Pal. u. Vomer; 
Kinn- u. Hyoid-Anhang 0. Kiemöffn. weit, 4 Kiemen, Psdbr. 0, 8R. branchst. 
L.1.0. Die D. C. u. A. verbunden, P. ganz, V. fehlen. — H. simum, braun, 
Flossen schwarz, 20 cm. Golf v. Manaar, 902 Fd. Alcock, Ann. Mg (6) X 349, 
T#.187Fig.1. 


Maeruridae. Macrurus coelorhynchus v. Madeira, durch geringe Strahlenz. 
auffällig, D. II 34, A.45 (monströs?). Herzensein, Mel. biol. Bull. ac. se. 
Pötersb. XIII 223. 

Macrurus macrolophus, Xyl. pg. 352; mit investigatoris u. semiquincunciatus 
u. Bathygadus cottoides in Bay v. Bengalen, 16° N. 410 Fd.; M. hextii 880 Fd., 
Ovarium beschr., M. wood-masoni, 902Fd. Alcock, Ann. Mag. (8) X 351—3. 

Macrurus (Coelorh.) 4-cristatus, Abb.; Alcock, Ill, zool. „Invest.“ Tf. III 
Fig.1. Desgl. M. lophotes Fig. 2, heterolepis Fig. 3, investigatoris Fig. 4, peter- 
sonü Fig.5. 

Ateleopidae. Ateleopus indieus, Abb.; Alcock, Ill. z. „Invest.“, Pt.I 
Tf.D 2. 

Pleuroneetidae. Entwicklung, Cunningham, Nat. Sei. I 191—99, 635 
—8, und Giard, ebd. 356 - 9. 


19* 


392 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


E. W.L. Holt. North Sea Investigations (Fortsetz.). — Relation of Size 
to Sexual Maturity in Pleuronectids. — Journ. Mar. Biol. Assoc., Vol. II Nr. 4 
p. 363 -379. 

Hippoglossus. „Ova and Larvae of certain Pleuronectids“. Unbekannt war 
bisher Ei von H. hippogl., hat 3,5—3,9 mm Dm.; desgl. v. Hippoglossoides pla- 
tess., dies Ei früher als ‚‚Pleuronecetid B“ benannt. 3 Gruppen von Eiformen: 
Dotter ohne Oelkugeln, mit 1 Oelk., mit zahlreichen Oelk. M’Intosh, Ann. 
Mg. X p.102—3 (= Notes St. Andrews Lab. XIII). 

G. Pouchet, Rem. sur deux turbots [Rhombus max.] & face nadirale pig- 
mentee. Soc. de Biol. 1892, p. 200—202, 

G. Duncker. Ein muthmasslicher Bastard zw. Pleuronectes platessa u. 
limanda. — In der Ostsee (Neustädter Bucht). Kopfform, Zähne, Färbung, Form 
der L.1. u. meist dornlose Schuppen wie plat.; in Körperform, Augen, Maul und 
stellenweis ktenoiden Sch. ähnl. limanda. Pl. pseudoflesus wohl richtig von Day 
als Bastard (plat. X fles.) erklärt. — Zool. Anz. XV p. 451-3. 

Pleuronectes flesus L. var. leiurus, der „Elbbutt“ (Rh. laevis kommt kaum 
bis Hamburg und heisst „Kleist“, aber nie Elbbutt), durch glattere Oberfläche, 
geringere Grösse u. vorherrschende Linksäugigkeit von der Seeflunder (Rauh- 
butt, var. trachurus) verschieden. G. Duncker, „Der Elbbutt, e. Varietät der 
Flunder“, Schr. natw. Ver. Schleswig-Holst. IX Heft2,17S. (6 Fig., Zähne). 

Aphoristia septemstriata, Abb.; Alcock, Ill. zool. „Invest.“, Pt. I Tf. II1. 


Physostomi. 


Siluridae. Bridge and Haddon, üb. Schwimmblase u. Weber’sche 
Knöchelchen der Siluriden s. Anat. (Darmk.). 

Pollard, Seitenliniensysteme einiger Siluriden, vergl. bei Haut. 

10 Welsarten aus Südchina sammelte Pratt, s. Faunen. 

Clariinae. Plotosinae. Chacinae. 

Silurinae. „Die Verbreitung von Silurus glanis in den stehenden Ge- 
wässern der europ. Alpen.“ O. E. Imhoff, Biol. Centralbl. XII p. 716—8. — 
S. glanis, Lilljeborg, Sver. Norg. Fisk. III 358—372. 

Diastomycter 91, dürfte syn. zu Hemisilurus sein, da H. heterorh. auch 
das hintere Nasenloch über d. Auge besitzt; dann wohl D. chap. V. = H. scleron. 
Blkr. Vaillant, Bull. s. phil. Paris, V p. 15. 

Hypophthalminae. 

Bagrinae. Pseudobagrus eupogon, A. 22, Kopf oben glatt; Shanghai, 25 cm. 
Boulenger, Ann. Mg. (6) IX p. 247. Descr. n. Siluroid. f. from China. 

Neobagrus n.g. Hat weniger (nur 13) A. Str. als der verw. Pseudob., 
eine gerandete C,, keine Palz. u. die Kiemenhaut ist am Isthmus befestigt. N. 
fuscus Yokohama.‘ Belloti, Atti Soe. Ital. XXXIV p. 99 -101, Abb. 

Macrones pluriradiatus D. !/;! 191 mm, Ober-Tonkin; Vaillant, Bull. soc, 
philom. Paris, (8) IV 126. 

Maerones pratti, !/,, 19, 22cm Ob = Liocassis torosilabris Sauv. 74? Kia- 
tiangfu 1070 Fuss h. (Ebd. auch M. macropt. u. crassil.; diese nebst longir., 
taeniat, u. vach. bei Kiukiang.) Günther in Pratt, Snows of Tibet, p. 245, 
Tf.T fg. B. 

Pimelodinae. Ariinae. 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892 293 


Bagarinae. Amblyceps marginatus, '/;, 15; 12 cm. Bergflüsse am Min- 
Fluss; Günther in Pratt, Snows of Tibet, p. 245, Tf. II fig. A. 

Doradinae. Synodontis membranaceus Geoffr. (aus Unteregypten) hat keinen 
weiten Spalt der Membr. branchiost. (nur eine Falte vorh.); dagegen sind bei den 
Ex. des Brit. Mus. (aus Karthum). Einschnitte da; diese als $. yuentheri n. sp. 
bezeichnet. Vaillant, Bull. s. phil. Paris V p. 16. 

Chiloglanis dybowskü, Oubanghi (W. Afr.), Vaillant, C. r. soc. philom., 
12. Juni 1892, p. 2. [Wird 1900 ein Euchilichthys]. 

Hypostomatinae. Plecostomus seminudus nur var. zu bieirrh.; Pl. pan- 
therinus beschr. Cochliodon ist nicht von Plec. zu trennen. Boulenger, Ann. 
Mag.X p. 9, 10. 

Loricaria evansii, nahe nudiv., aber 7-8 untere Schilder (statt 4), Matto 
Grosso (Jangada), 205 mm. Boulenger, Ann. Mg. X p. 10, Tf. 1. 

Pseudecheneis paviei, Schnauze ”/, d. Kpfl, 127 mm, Tonkin; Vaillant, 
Bull. s. phil. IV 126 

„Aspredinidae.“ „Presence of an Operculum in Aspr.“ Klein, aber vorh. 
gg. Cope). Eigenmann, Am. Natur. XXVI p. 71, Tfl. 6. 

Nematogenyinae. Triehomycterinae. Stegophilinae. 


Seopelidae. Hierzu auch (mit J. Müller) die Stomiat. u. Sternopt., 
Lütken, vergl. unten. 

Chr. Fr. Lütken. Spolia atlantica. Scopelini musei zool. universitatis 
Hauniensis. — Beitr. z. K. über die Scopeliden der offnen See. Mit e. Zusatz 
üb. eine andre pelag. Fischgatt., Pseudoscopelus (s. Trachinidae). — Historisches. 
Aufzählung der Gatt. p. 229. Uebersicht über die 24 dem Vf. zugänglichen 
Scopelus-Sp., haupts. nach den Leuchtorganen, u. kurze Bem. über die 18 sonst 
beschr. Spec. Weitere Mitth. üb. Argyropel., Sternoptyx, Thaumast , Gonostoma, 
Astron., Maurol. u. Diplophos. — Vidensk. Selsk. Skr. (6), VII 6, p. 221—297, 
Tf. 1-3, 25 Xyl. 4°. Kopenhagen. Dänisch (mit franz. Auszug p. 287—297). 


Scopelus. Liitken (vergl. oben) giebt e. Terminologie für die Gruppen 
der Leuchtorgane, welche recht constant. Das 4. u. 5. Sbg. (Nyetophus u. Lam- 
pan.) mit 4 Leuchtpunkten seitl. vor der C.; das 1.—3. (Dasyse., Rhinose. u. 
Scop. s.s.) mit 2 Punkten. Dasyscopelus spinosus (Tfl. I 1,2) u. subasper (Fig.1 
p. 241). — Rhinoscopelus sbg. n. Typus coccoi Fg.2, p. 243; Rh. andreae, 
Atl. Oe., Bay v. Bengalen, China (=? nigroocellatus) Fg. 3, p. 245; rarus, Atl. 
Oc., Fg. 4, p. 246. 

Scop. (s. s.), 12 Sp.: rissoi Fg. 5, p. 248; arcticus, Fg.6, 249, Grönland; 
colletti, Indischer u. südl. paeif. Oc., Fg. 7, 249; glacialis Fg. 8, 250; caninianus 
Fg. 9, 251; affinis, wärm. Atl. M., Fg.10, 252; phengodes, südl. Atl. Oc., Fg. 11, 
253; humboldti, syn. boops, Fg. 12, 254; gracilis, südl. Atl., Fg. 13, 255; benoiti 
Fg. 14, 256; hygomi u. reinhardti, Atl. Oc., Fg. 15, 16, 256. — Sbg. Nyetophus 
rafinesqui, Fg. 17 (u. 18 p. 234), pg. 259; warmingi Fg. 19, 260; coeruleus Fg. 20, 
261. — Sbg. Lampanyctes maderensis, Fg. 21, 262; crocodilus, Fg. 22, 263; elon- 
gatus, Fg.23, 264. 

Seopelengys tristis, Abb.; Alcock, Ill. zool. „Invest.“, Pt. I, Tf. VII. 
Fig. 7. 

Bathypterois guentheri, Abb.; Alcock, Ill. zool. „Invest.“, Pt.I, Til. VII, 
Fig.6. — B. insularum 12—13, 10, L. 1. 48—51, tr. 13. Laccadiven, 1140 Fd,, 
14cm l. Alcock, Ann. Mg. (6) X 356. 


294 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


Alepocephalus blanfordi, 16, 17, L. 1.70. Anatomie des Darmkanals. Golt 
v. Menaar, 902 Fd., 36 cml. Alcock, Ann. Mg. X, 357. A. edentulus, 29, 35, 
L. 1. 50, tr. 15, Bay v. Bengalen, 12° N. 81!/,°O, 475 Fd., 18 cm l.; ebd. 358, 
Tf. 18, Fg. 2. 

Xenodermichthys guentheri, 15, 14. Eier gross 2-3 mm (Xyl.), Bay v. 
Bengalen, 15° 43‘ N., 678 Fd., 15 m]. Alcock, Ann. Mg. X 359; Tf. 18, Fg. 2. 

Leptoderma macrops (1888), Cutis schwarz, darüber ein leuchtendes graues 
Epithel. Bay v. Bengalen 15° N, 81° O., 753 Fd. Alcock, 1. c. p. 361. 


Cyprinidae. Ueber 18 Sp. in Texas s. Eversmann, Bull. Fish. Comm, 
XI, p. 61—84 (vergl. bei Faunen). 

Carpio cantonensis, Schlundz. 2.4—4.2; 4/19, 4/6, L. 1. 30—31, Canton 
(Behn leg., Mus. Kiel), viell. ein Bastard (C. carpio x Carass. auratus), viell. 
aber auch die urspr. Stammform v. Karpfen u. Karausche. Heincke, Festschr. 
Leuckarts, p. 70, Tf. VIII, Fg. 8, 9. 

Crossochilus fasciatus von Shanghai, Steindachner, Denksch. Ak. W, 
Wien, Bd. 59, p. 372, Tf. IV 2. 

Barbus schlegelii von Corea (Fluss Seoul) beschr., Steindachner, |. c. 
p. 370. 

Barbus (Puntius) camptacanthus Blkr., Färbngsvar. aus höherm Gebirge 
auf Fernando Po. — Steindachner, p. 381. 

Gymnodiptychus n. g., Typus: G. dybowskii Kssl. Von Dipt. zu trennen, 
weil Seiten schuppenlos u. Unterlippe fleischig. @. pachycheilus, ähnl. dyb., 
aber Rechenz. des 1. Kmbg. zahlreicher; 285 mm, östliches Hochasien. Herzen- 
stein, Mel. biol. ac. Pet. XIII 225. 

Acanthogobio, 2. D-Strahl stachelartig, sonst ähnl. Gobio. A. guentheri 
3/7, 3/6, L. 1. 42, Chuanche bei Gomi u. Sinin-Fl., Centralasien, 177 mm. Herzen- 
stein, Mel. biol. ac. Pet. XIII 228. 

Pseudogobio maculatus vom Yang-tse beschr., Steindachner, l.c. p. 370, 
Tf.I 4 (Legeröhre des 9); desgl. rivularis $ (von Shanghai) p. 371, Tf.I 3, 
(g' mit Laichornament). — Ps. maculatus, S. W.-China; Günther in Pratt, 
Snows of Tibet, p. 246. 

Rhinogobio eylindrieus, S. W.-China, Günther in Pratt, Snows of Tibet, 
p. 246. 

Rhynchocypris (1889) variegata. Günther in Pratt, Snows of Tibet, 
p. 247, Tf. 2, 3. 

Pungtungia durch (2 kurze) Barteln von Pseudorasbora versch. P. herzi 
Sq. 40, 6/7; 63mm 1.; Pungtung (Korea). Herzenstein, Mel. biol. ac. Pet. 
XIII 230, Xyl. 

Leueiscus (Leucos) macedonicus, vertritt L. aula im See von Dojran. 
Schlundz. 4/4 oder 4/5. Steindachner, Denkschr. Ak. Wiss. Wien, Bd. 59, 
PX340, -EE 172, 

Leueiseus gilli (1896 zu L, balteatus gezogen), Evermann, Bull. F. Comm, 
XI p. 44, Tf. XX 2. 

L. phoxinus, Leuchtflecke, s. Leydig (b. Haut). 

Notropis chihuahua Mexico; Woolmann, Amer. Natur. XXVI 260. 

Notropis cayuga atrocaudalis, var. n, Evermann. Bull. F. Comm. XI, 
p-.76; N. nuwx, ebd. p. 77; nocomis p. 78, fumeus p. 81, notemigonoides p. 81, alle 
von Texas, Eversmann, |. c. 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 395 


Hybopsis aestivalis marconis, Evermann, ]. c. 82, Tf. 35, Fig. 1. 

Opsopoeodus osculus, Texas, Evermann, |. c., p. 8. 

Algansea dugesi, 7, 6, Sq. 70, 18/13, Mexico (Guanajuato), 22cm; Bean, 
Pr. nat. Mus. XV p. 283, Tf. 44 Fg. 1, ebd. lebt Hudsonius altus p. 284. 

F. Leydig. Zur K. der Legeröhre des Bitterlings. — Die Muskulatur 
(quergestreift) wird beschr. -- Zoolog. Garten, Jg. 33, p. 1—7. 

Achilognathus coreanus, sehr nahe barbatulus, Fluss Seoul (Corea), Stein- 
dachner, Denkschr. Ak. W. Wien, Bd. 59, p. 366. — A. (Acanthorhodeus) 
guichenoti, Shanghai, beschr.; ebd. p. 367. 

Acanthorodeus tonkinensis, D. 3/15, 96 mm, Vaillant, Bull. soc. phil. 
IV 127. 

Chanodichthys affinis, Sq. 8/47/4, 123 mm, Tonkin; Vaillant, Bull. soc. 
phil. Paris (8) IV 126. 

Homaloptera fimbriata 1888, Ichang- u. Min-Fluss (S. W.-China); Günther, 
in Pratt, Snows of Tibet, p. 248, Tfl. III Fig. A. H. abbreviata P.23, V. 14— 
15, Sq. 75, P. bis üb. V.-Anfang; 10 cm Bergfl. am Min-Fl., Ebd. Fig. B. 

Cobitis (Misg.) fossilis in Skandinavien, Lilljeborg, Sver. Norg. Fisk. 
III 355. 

Nemachilus sturanyi, mit grossen Papillen bedeckt (auch Flossen), Kopfl. 
4 in Körpl., Schwanzstiel 1?/. mal so lang als hoch; sonst wie N. barbatula, See 
Ochrida, Macedonien. Steindachner, Denkschr. Ak. Wiss. Wien, Bd. 59 p. 378 
Dr. II 3. 

Botia variegata 1889, Ichang, Günther in Pratt p. 249. — B. pratti, Kia- 
tiang-fu, 1070 F. hoch, ebd. p. 250, Taf. 4, Fig. A und B. superciliaris, ebd. p. 250 
Tf. 4, Fig. B. 

Eweirrhichthys n. g., bei Acanthophth. u. Apua. Cylindrisch, schlank , 
Lippen gelappt, 8 Barteln am Ende der Schnauze, 6 davon maxillar. Kleiner 
Dorn unter dem Auge. D. weit vorn, letzter Strahl über dem 1. der A. — 
Eu. doriae, 7, 6; V. sehr klein; Borneo, 9cm, Perugia, Ann. mus. eiv. stor. 
nat., Genova, (2) XII 1009. 

Kneriidae. 


Charaeinidae. Curimatus nitens und conspersus, Rio Paraguay; Holm- 
berg, Revista Argentina Hist. Natural, Buenos Aires, I (1891) p. 184 u. 185. 

Prochilodus platensis, Buenos Aires (Rio de la Plata), ebd. p. 186, Lepo- 
rinus solarii, Bemerkungen; ebd. p.187. 

Nanaethiops unitaen., Schuppen durch (eine Reihe bewegl.) Zähne von allen 
Charac. abweichend. Vaillant, Bull. s. phil., Paris V p.13 (Abb.) 

Tetragonopterus moorü, 1/10, 2/28; 37, 8/7; nahe maximus Std. (alosa 
Gthr.) von Peru, der aber breitern Interorbitalraum hat; Chapala-Plateau (Matto 
Grosso), 75mm. Boulenger, Ann. Mg.X p. 11, Taf. II 1. 

Tetrag. (Hemibrycon) polyodon beschreibt Steindachner, Denkschr. Ak. 
Wien, Bd. 59, p. 375; T. lineatus St. syn. mit lineatus Per., T. anomalus St. 
syn. mit nigripinnis Per., Std. ebd. p. 376. Tetr. correntinus (R. Parana) u. ery- 
thropterus (R. de la Plata), Holmberg, Rev. Arg. I p. 188 u. 189. 

Brachycaleinus, zw. Tetragonopt. u. Lütkenia. Zähne wie Tetr.; hoch, mit 
scharfer Bauchkante. Ein bewegl. vorwärtsgerichteter Dorn vor der D., der 
(? beim g') hammerförmig ist, oder (beim 2) löffelf, in einen Kerb des Rückens 


296 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


passend. Br. retrospina. 1/11, 2/31—34; 34, 9-10/10--11; Santa Cruz (Matto 
Grosso), Scm. Boulenger, Ann. Mg.X 11, Tf. II 2. 

Brycon (Chaleinopsis) alburnus u. dentex beschreibt von Guayaquil (Alters- 
unterschiede notirt) Steindachner, Denksch. Ak. Wien, Bd. 59, pg. 374 -5. 
Piabuca melanostom«, Argentinien, Holmberg, Rev. Arg.I p. 192. 

Myletes mesopotamicus, beschrieben, Holmberg, ebd. p. 193. 

Pseudocorynopoma doriae (April 91), dazu syn. Bergia altip. (Juli 91), (vergl. 
Bericht 91); Boulenger, Ann. Mg.X 12. 

Chalcinopelecus n.g. Ch. argentinus, Holmberg, Rev. Arg. I p. 190. 
Die Gatt. ist nach Boulenger (Rec. für 1892) syn. mit Pseudocorynopoma 1891. 
Desgl. (nach Steindachner, l.c. p.376) die G. Bergia. 


Cyprinodontidae. Vergl. über 13 Species aus Texas Evermann, Bull. 
F. Comm. XI p. 84—88 (oben bei Faunen). 

Haplochilus (Panchax) dayi. Nahe lineatus, aber $ mit längerer A. als 
2 u. (zur Laichzeit) mit wenigen Qb.; Ceylon. — Steindachner, Denkschr. 
Ak. Wiss. Wien, Bd.59 p. 376 Tf.I Fig.2 (& u. 2). 

Characodon (Goodea ist hiervon zu trennen), Ch. ferruginea ist ZI zu va- 
riatus, Bean, Pr. n. mus. XV 286. 

Fundulus robustus, 14, 16; L.1. 38 [Guanajuato] Mexico, 13cm l. Bean, 
Pr. nat. Mus. XV p.285 Tf.44 Fig. 2. 

Fundulus pallidus, Texas, Evermann, ]. c. p.84 Tf.35 F.2. 

Zygonectes funduloides, p.85 Tf.35, 3; pulvereus, p.85 Tf.361 u. jenkinsi, 
Evermann, p.86 Tf.36 2. 

Heteropygii. Umbridae. 

Seombresoeidae. Belone cancila in Ober-Tonkin. Vaillant, s.bei Faunen. 

Esoeidae. 

Galaxiidae. Galaxias nigothoruk, D. 10, A. 11—13, P.16; Scm |. See 
Nigothoruk, Vietoria.. A.H.S. Lucas, Pr. r. soe. Victoria (n. s.) IV pt.I p. 27 
—28. 

Mormyridae. 

Sternoptychidae bilden, da die Bildung des ob. Mundrands nicht ein 
wesentl. Charakter ist, zus. mit den Stomiat. nur eine 2. Unterfam. der Scope- 
liden. Lütken, Spolia atl., Vid. Selsk. Skr. (6) VII, 6 p. 229. 

Argyropeleus u. Sternoptyx, Bemerk. über alle Sp.; Lütken, ]. c. p. 282 
u. 297. 

Maurolicus, zerfällt in 3 Abth.: 1) die des M. pennanti (syn.? ameth.-punct.); 
2) M. tripunctnlatus Esm. (Tf.I Fg.6); 3) M. poweriae (wozu wohl syn. aktenne: 
Lütken (s. ob.) p. 267—272 p. 295. 

Diplophos taenia, Beschr. eines älteren (85 mm) Expl. von 20° N., 50° W., 
Lütken, l. c. 278 TA. III 1—3 u. p. 296. 

Gonostoma (Cyelothone) microdon, Abb. eines grösseren Exp. u. Bem. üb. 
e. junges (15mm); Lütken, |. c. p.280 u. 297 Tf. IL 4,5. 

Gonostoma elongatum, hat keine Schuppen, Anatomie von Magen u. Ovar., 
Laccadiven; Alcock, Ann. Mg. X 354. 

Chauliodus sloanii, Magen verdickt (durch Lymphdrüsen?) wie bei Gono- 
stoma. Alcock, Ann. Mg. X 355. Ch. ee nahe sloanii, Laccadiven, 
1370 Fd., 25 cm 1.; ebd. 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 997 


Stomiatidae. Mit dieser Abth. sind die Sternoptych. zu vereinen u. zu 
den Scopel. als Subfam zu stellen. Lütken (s. oben) Vid. Selsk. Skr. (6) VII 6. 

Astronesthes niger, Tf. III 3, 4,5; A. richardsoni, III 1,2; A, martensi. 
III 6,7 u. Var.?, Xyl. 24; Bem. über diese Sp. Lütken, I. c. p.273—8, 2%. 

Stomias nebulosus, Abb.; Alcock, Ill. zool. „Invest.“ Pt. I Tf. VII Fig.1. 

Photostomias guernei, 1 Expl. 35 mm 1. (syn. Thaumst. atrox 1890), Lüt- 
ken, |. c. p.280 Fig. 25 u. p. 297. 


Salmonidae. S. trutta. In der früheren Litt. unsicher bez. des Vor- 
kommens in den Niederlanden. Am Kralingsche Veer wurden aber 1886/91 
durchschnittlich immerhin 594 Stück (haupts. Aug., Sept., Oct.) verkauft; ge- 
wöhnlich noch nicht ganz geschlechtsreif, nicht üb. 2K u. 60cm, selten über 
4K; heissen dort „schotje“, saumons &cossais, u. werden von den Fischern leicht 
von salar unterschieden. Kopf des & 4,4 (4,1—-4,8) mal in Krpl. (0. C.), des 2 
4,3 (4,4—5,2) mal, also Kopf grösser als bei S. salar (5,5)!, aber Kopf von S. 
fario noch grösser (3,9). Auge von trutta grösser u. weniger weit hinten, Praeop. 
hinten mit deutlicherer Bucht, in der Flossenstellung kein Unterschied, bei fario 
aber stehen D., Fettfl. u. V. weiter hinten; Sq. zw. Fettfl. u. L.1. 14 (—16) 
(bei salar 12—13), Schwanzstiel weniger schlank, Einschnitt der C. verschwindet 
früher. Abb. der Vomerkuochen. App. pyl. viell. mit dem Alter steigend (40 
—45), bei salar 58. Vf. hält es nicht für unmöglich, dass trutta eine natür- 
liche Bastardrasse zw. salar und fariv. Ein Ex. mit vielen Caligus (Lepeophth.) 
aff. salmonis. T.P.C. Hock, Sur la truite de Mer du Rhin, Tijd. nederl. dierk. 
Vereen. (2) III Afl. 3,4, p. 243—266, Til. IX, X, (2 u.d Photogr.). [Dieser 
Aufsatz ist vom Vf. Deutsch publieirt 1893 in: „Zeitschr. f. Fischerei“ 1. Jg. 
p- 3—19.] 

A. Landmark (bez. J. Hjort). Versuche Lachse u. Meerforellen künst- 
lich zu zeichnen. — In Norwegen seit 1883 4000 u. 2000 S. trutta durch Num- 
mern (Silberblech in der D.) gezeichnet. Sie kehrten aus dem Meere zu ihrem 
Geburtsorte zurück; sie laichen jährlich; Bem. üb. Zuwachs. — Förhandl. 1. All- 
männa Svenska Fiskerikonferensen, Göteburg 91. Ausz.: Allg. Fischerei-Zeit., 
München XVII p. 157—8. 

Salmo ohridanus, nächst S. obtusirostris, aber Zähne stärker, Sq. grösser, 
Schwanzstiel schlanker, Obkfr. schmäler. Sq. 100, tr. 15—16/14-15. Mace- 
donien, Ochrida-See, 26cm 1. Steindachner, Denkschr. Ak. Wiss. Wien, Bd. 59 
p. 379 Tf. III 1—3. 

S. fario, monströses Expl., R. Traquair, Ann. of Scottish Nat. Hist., Vol. I 
p.92 Tf.3-5: „On malformed Trout from Scottish waters“. 

Coregonus coulteri, nahe kennicotti aber Sq. grösser, bei Field, West Ca- 
nada; Eigenmann u. Eig., Amer. Natur., Vol.26 p. 961. 

Salanx mierodon, von Tjanzsin (Chingan), Herzenstein, M&l. biol., Ac. sec, 
Pet. XIII 225. 

Pereopsidae. Percopsis, Verbreitung in Canada (nur bis 4500 Fuss). C. 
H. Eigenmann, The Percopsidae on the Paeific Slope. Seience, XX 233. 

Columbia n.g. (Eig. & Eig.),, Nahe Percopsis; die D- u. A-Stacheln 
kräftiger, in der A. 2 (statt 1) Stach. Der Vorderleib mit kräftiger bestachel- 
ten Schuppen (bei Perc. der Schwanzstiel); Präop. mit wenigen kräftigen 
Dornen (statt Crenulirung). Körper höher. — C. transmontana E.etE. Ver- 
tritt Percopsis auf dem Westabhang d. Anden (am Columbia-Fl.). Ebd. 233—4. 


2398 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


Haplochitonidae. Gonorhynchidae. Hyodontidae. Pantodonti- 
dae. Osteogiossidae. 

Clupeidae. Ueber Fortpflanz. schreibt Eigenmann. Clupea mirab., 
Entw. u. Ei, p.135 Tf. XI Fg.1—29; Stolephorus delic. (u. ringens), Eutw. bis 
zur Larve, p. 138 Tf. XII 1—14; St. compressus, p.140 X 1-5. Pr.n. mus. XV. 

Clupea pilehardus. „The Reproduction of the Pilchard“. Uebereinstim- 
mung zu Cunningham u. Marion (gegen Pouchet) darüber, dass das Ei pelagisch 
lebt. — Rep. 61. Meet. Brit. Assoc. for Advance of Sei., 1891 p. 686. 

„The growth of the Pilchard or Sardine“, Vergleichung der Angaben für 
Süd- und Westfrankreich mit den englischen Beobachtungen. J. F. Cunning- 
ham, Nature, Vol. 45 p.255—6. Bemerkungen dazu von M. Dunn, ebd. p.511 
—12 u. von Cunn., p. 558. 

Clupea (Hyperlophus n. sbg.) sprattellides. 15, 19; Sq. 50, tr. 12—13. 
Die V. ganz vor der D. Zw. Oceiput u. D. zieht eine Reihe Schilder (wie die 
der Bauchkante), was als Char. des sbg. gilt. Süsswflüsse, N. S. Wales, 7-9cm 
l. J. D. Ogilby, Rec. Austral. Mus. II (Nr. 2) p. 24—26. 

A. Sm. Woodward hält Ogilby's n. g. Hyperlophus für ident. mit dem 
foss. Diplomystus, dessen Vorkommen gerade in Australien interessant ist. Ann. 
Mag. (6) X p. 412—3. 

Bathythrissidae. Chirocentridae. 

Alepocephalidae. Narcetes erimelas, Abb.; Alcock, Ill. z. „Invest.“, 
Pt. 1- TE. IV ‚Fie-T. 

Alepocephalus bieolor, ebd. Fe. 2. 

Bathytroctes squamosus, ebd. Tf.V 1. 

Aulastomatomorpha phosphorops, ebd. Tf. V 2. 

Notopteridae. 

Halosauridae. Halosaurus parvipennis, D.19, L. tr. 10/8. Laccadiven, 
870 Fd., 33cm l. Aleock, Ann. Mag. (6) X p.362. — Halos. hoskynii, Abb.; 
Alcock, Il. zool. „Invest.“, Pt.I Tfl. VII Fg.3. 

Halosaurichthys carinicauda, Abb.; Alcock, ebd. Tfl. VII 2 u. 2a. 


Gymnotidae. Derichthyidae. Symbranchidae. 

Muraenidae. In u. bei Skandinavien nur Auguilla vulg. u. Conger vulg., 
Lilljeborg, Sver. Norg. Fisk. IT 373—417. 

Entwicklung der Leptocephalen zu Muraena-Arten. Grassi u. Calan- 
druccio, vergl. bei Conger, Congromuraena u. Ophichthys. 

Jordan and Davis, Review of Apodal F. of Amer. and Europe. Rep. 
U. S. Fish Comm. X VI p.581—677. Vergl.oben bei Faunen. Nach Abscheidung der 
Gymnotidae, Monopter., Symbranch. u. Saccophar., welche je eine eigne Ordn. 
oder Subordn. bilden, zerfällt die Ordn. der Apodes in 2 Subordines: Colocephali 
(einzige Fam. Muraenidae = Mur. engyschistae Gthr.) und Enchelycephali mit 
11 Fam.; event. könnten die Ench. auch in 2 Fam., Congridae u. Anguilidae mit 
7 u. 4 Unferfam. gruppirt werden. Doch fehlen noch die anatom. Daten für eine 
natürl. Theilung der 11 Abth., welche Ophisuridae, Echelidae, Muraenesoe., 
Nettastom., Nemichthii., Heterocongr., Congr., Anguill., Simenchel., Ilioph. und 
Synaphobranchidae heissen, u. für die ein Schlüssel p. 583. 

Die Fam. Nemichthyidae J. u. D. enth. 6 eur. u. amer. Gatt.: Serrivomer 
(1 Sp.), Spinivomer (1), Cyema (1), Avocettina (n.g. 2). Labichthys (2), Nemich- 
thys (2). Jordan u. D., p. 652. 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 299 


Avocettina.n.g. Nahe Nemi., aber Anus weiter hinten (3 Peet.-Längen 
hinter der P.), für Nein. infans (u. ? N. richardi 88); Jordan u. Davis, Rep. 
F. Comm. XVI 653, 655. 

Gavialiceps mierops 1889, nach lebend. Expl. beschr.; viell. = Nemiehthys 
infans Vaill. 1888 (nec Gthr.). Laccadiven 1370 Fd. und Golf v. Manaar 902 Fd. 
Alcock, Ann. Mg. X 364. 

Die Fam. Synaphobranchidae ist in Amer. vertreten durch Synaph, pinnatus u. 
Histiobranchus bathybius (Bering-Str.) und infernalis (Nordpacif.), Jordan u, 
Davis, le. p.671. 

Die Fam. Ilyophidae mit 1 Speec., cf. Ber. 1891. 

Die Simenchelidae mit nur 1 Sp., Sim. paras.; Jord. u. Dav. p. 669. 

Die Fam. Anguillidae J.u. D. hat für Eur. u. Amer. nur 2 Sp.: Anguilla 
anguilla in Eur. (u. Afrika) u. A. chrysypa in Amer., viell. nur var. von an- 
guilla. Jordan u. Davis, 1. c. p. 666. 

„Ein Zug Aale auf der Wanderschaft im Main“. Am 1. Juli 91 in grosser 
Zahl, meist 20—30 cm ]., klettern Terrassen aufwärts (im Fischpass bei Raun- 
heim). — L. Buxbaum, Zoolog. Garten, Jg.33 p.20—21. 

Die Fam. Congridae J. u. D. enthält 3 G.: Uroconger (1 ostatl. Sp.), Ophi- 
soma (5 Sp., 2 n.) u. Leptocephalus (für Conger autt., wovon 3 am. oder europ. 
Sp.); auch die von Eur. u. Amer. bek. 34 Larven (Leptoe. autt.) aufgeführt. 

Conger, nur 3 Sp.: multidens, conger u. caudilimbatus für Eur. u. Am. an- 
erkannt; Jordan u. Davis, 1. c. 664. 

Conger. Die Entwickl. aus e. Leptocephalus (unbeschr.), durch morrisi u. 
punet. zum ©. vulg. beweisen experimentell Grassi u. Calandrucecio (s. oben 
S. 276), Rend. acc. dei Lincei, Cl. fis.,, Juni 92 (Vol. I fasc. 11) p. 375. 


Colcconger raniceps, Abb.; Alcock, Ill. Zool. „Invest.“ Tf. VII Fig. 4. 

Congromuraena longicauda, Abb.; Alcock, 111. Zool. „Invest.“ Tf. VIL 5. 

Congronraena balearica, dazu ist Larve Lept. diaphanus, u. zu Ö. mystax 
der L. köllickeri (wohl auch L. haek., yarr., bibr., gegenb.) Grassi u. Calandr., 
Iae=p2378. 

Ophisoma (= Congromur. Gthr.) balearicum (syn. mellissii, opistophth., 
microstomus) mystax, nitens u. 2 neuere, macr., pror. (vergl. Ber. 91) in Eur. 
od. Amer. Jord. u. Dav., p. 659—662. 

Uroconger vieinus (1888), 2 65cm I., Anatomie des Magens. Bay von 
Bengalen 13° N., 475 Fd. Alcock, Ann. Mg. X p. 363. 

Promyllantor purpureus, Abb.; Alcock, Il. zool. „Invest.“ Pt. I Taf. VI 
Fig. 2. 

Eine Fam. Heterocongridae (für 2 Sp., Het. polyz. u. longiss.) wegen 
mangelnder P. von der F. Congridae abgetrennt. Jordan u. Davis, l.c, 
p. 584, 657. 

Die Fam. Muraenesoeidae zerfällt bei J. u. D. in 2 Subf.: Stilbiseinae 
(deren D. u. A. vorn niedrig bleiben) mit 4 G.: Gordiichthys (1 Sp.), Stilb. (1), 
Leptoconger (1), Neoc. (2); die Muraenesoeinae (deren D. u. A. vorn hoch) mit 
3 G.: Hoplunnis (1), Muraenesox (2) und Xenomystax (1). Jordan u. Davis, 
l. c. p. 643. 

Gordiichthys n. g. von Stilbiscus versch. durch die D., welche dicht 
hinter d. Nacken beginnt, Schwanz kaum über '/, der Totl, @, irretitus, aus 


300 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


dem Magen eines Lutjanus bei Pensacola, 79cm 1. Jordan u. Davis, R. 
Fish. ©. XVI p. 644. 

Xenomystax Gilbert, s. Ber. 1891. 

Sauromuraenesox vorax, Abb.; Alcock, Ill. zool. ec “Di VB! 

Die Fam. Nettastomidae J. u. D. hat 3 Gen.: Chlopsis (2 Sp.) Nettast. (1), 
Venefica (n., 2 Sp.). Jordan u. Davis, p. 649. 


Venefica n. g., durch e. fleischigen Rüssel von Nettastoma versch.; für 
procera 83 u. probose, 84; Jordan u. Davis, Rep. U. S. Fish Comm. XVI 650. 

Als „Fam. Echelidae“ bezeichnen J. et D. die Myrinae autt.; europ. oder 
amer. sind die Gatt. Chilorhinus (1 Sp.), Ahlia (1), Myrophis (3), Paramyrus (1) 
u. Echelus (2). 

Ahlia n.g. (für Myrophis egmontis 89), abw. v. Myro. durch: D. beginnt 
hinter d. After, Vomz. 0, Z. meist einreihig, Leib schlank und rundlich. Jordan 
u. Davis, Rep. Fish ©. XVI, 638. 

Myrophis frio, durch rudim. P. von punct. u. vafer versch.; steht der ostind. 
Gatt. Muraenichthys (welche ohne P.) nahe; Cap Frio (bei Rio Janeiro) 33 cm; 
Jordan u. Davis, l.c. 640. 

Die Ophisuridae von Amer. u. Eur. zerfallen nach Jord. u. Dav. in 
11 Gatt.: Sphagebranchus (mit 6 Sp.), Letharchus (1), Myrichthys (4), Caile- 
chelys (1), Bascanichthys n. (2), Caecula (1), Quassiremus n. (2), Ophichthus 
mit 5 Subg. (18), Mystriophis (2 Subg. Myotalopsis u. Sceytalichthys n., für je 
1 Sp.). Brachysomophis (1), Ophisurus (1). 

Myrichthys tigrinus (syn. zysturus u. ?breviceps), Jordan u. Davis, 
D-.618,.17. 76: 

Callechelys muraena Jord. Ev., Abb. bei Jordan u. Davis p. 620 Tf. 77. 

Bascanichthysn.g. durch deutliche P., langen, runden Körper, niedrigere 
Flossen und einfache Färbung von Callechelys versch.; für seuticaris 79 und 
bascanium 84; Jordan u. Davis, l. c. p. 621. 

Quassiremus n.g. durch rudim. P. von Ophichthus versch., für evionthas 
1839 (Abb. Tf. 78) u. nothochir 90. Jordan u. Davis, p. 622. 

Ophichthys serpens, dazu als Larve der Leptoc. kefersteini. Grassi u. 
Calandr., 1. c. p. 378. 

Ophichthus, die 5 Subg., Cogrus, Cryptopterus, Ophichthus, Muraenopsis u. 
Scytalophis, welche J. u. D. acceptiren, umfassen 18 Sp. u. entspr. Ophichthys- 
Arten in Gthr.’s Cat. No. 5-38. 

Seythalichthys sbg. n. von Mystriophis; vom Sbg. Echiopsis versch. 
durch niederlegbare und einreihige Vomz. u. kurzen Schwanz, Typ.: M. (Sc.) 
miurus J. G. 82. 

Jordan u. Davis geben einen Schlüssel für die 7 Gatt. u. die Arten der 
in Am. u. Eur. vorkommenden Colocephalen Apoden: Uropterygius (= Gymno- 
muraena autt., 1 westam. Sp.), Channomuraena (1 westind. Sp.), Enchelycore 
(1 westind. Sp.), Pythonichthys (1 westind.), Gymnothorax (28 am. u. eur. Sp.), 
Muraena (7 amer. u. eur. Sp.), Echidna (2 am. Sp.). Rep. U. S. Fish Comm. 
XVI p. 585 u. 674. 

Channomuraena vittata, Jord. et Dav., l.c. p. 587, Tf. 73. 

Rabula sbg. n. für die Sp. von Gymnothorax mit D.-Anfang erst über 
oder hinter der Kiemenöffnung. G. aquae-duleis, marmoreus u. panam — Gymn., 
moringa, Abb. Tf. 74. Jordan et Davis, p. 590, 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 301 


Muraena (Thunb. et Abl), M. insuarum, ähnl. helena, Färb. verschieden, 
Galapagos-I.. Jordan u. Davis, Rep. Fish Comm. X'VI, p. 609, 49. 

Eurypharyngidae. Dysomma bucephalus, Abb.; Alcock, Ill. zool. 
Finvest.‘- Pt: IL, TE VI, Fes1. 


Lophobranchii. 
Solenostomatidae. 
Syngnathidae. Lilljeborg behandelt als skandin. Sp.: Syngnathus 
typhle, acus u. rostell., Nerophis aeg., ophidion u. lumbr.; Sver. Norg. Fisk. III 
p. 434—481. 


Plectognathi. 


In Skandinavien sind (u. zwar nur als Irrgäste) 2 Sp. constatirt: Balistes 
maculatus u. Orthag. mola. Lilljeborg, Sver. Norg. Fisk. III, 417—433. 

Selerodermi. Balistes aureolus, Indischer Ocean, 4!/,° N., 52 mm |, 
Beschr., Herzenstein, Mel. biol. ac. Pet. XIII 233. 

Monacanthus modestus, südl. Japan, Bemerk.; Vinciguerra, in Spallanzani 
XXIX. 

Gymnodontes. 

„Tetraodontoidea, Notes on the“. Gill, Pr. U. S. Nat. Mus. XIV, 
p. 705-720, 'Tfl.34. Gill erkennt nach Wirbelzahl u. Schädelbau 3 Fam. an: 
1. Chonerinidae (Vert. 12417, wogegen die 2 andern F. 7—-8-+8—13 haben), 
2. Canthigastridae, bei denen die Postfrontalia in der Mitte zusammenstossen 
u. die Medifrontines von dem Supraoceipitine völlig trennen, 3. Tetrardontidae 
(Medifr. treffen das Supraoece.). Histor. Bemerk. über die bisher aufgestellten 
Gattungen. Die Taf. giebt Cop. von 6 Schädeln (nach Hollard) und Abb. von 
Chonerh. naritus. - 

Xenopterus Bibron, zu ersetzen durch Chonerhinus Blkr., Gill, N. on the 
g. Chonerh. or Xen., Pr. U. S. Nat. Mus. XIV p. 697 —9. 

Mola. Alle holländ. Expl. Ende Nov. oder Anf. Dec. gefunden; 1891 bei 
Callantsoog (Nordholland) 1 Ex. 90 K. schwer, 1,23m 1. hat e. vorstehende Schnauze 
mit Knochenkern, Längsfalten an den Körperseiten u. keins nackten Vertical- 
streifen vor der C., gehört also zu der Form „Orth. nasus Ranz., welche Verf. 
als gute Art neben O. mola mit Steenstrup u. Lütken anerkennt. Diese Merk- 
male können weder vom Alter noch vom Geschlecht herrühren. W. van 
Lidth de Jeude, „üb. d. Vorkommen v. Orthagosiscus-Arten an der Nieder- 
_ Jändischen Küst“, Tijd. ned. dierk. Ver. (2) III Afl. 3/4, S. 185—19%0, Tfl. XI. 

Orthagoriscus nasus Ranz., grosses @ (68 kg) Ende Nov. 91 bei Callants- 
oog (Nordholland), Maxlänge 2,23, Maxhöhe 2,80 m. Von dem ries. Ex. des O. 
ozodura (Dec. 89 bei Ameland, 90 kgr) sicher specifisch versch. durch: Längs- 
falten der Körpermitte, vortretende Nase (mit Knochenscheibe) u. Verticalrinne 
vor der. C. undeutl. und ohne Falten. Th. van Lidth de Jeude, Tijd. nederl, 
dierk. vereen. (2) III 185—190, Tf. XI: „Ueb. d. Vorkommen v. Orth.-Arten 
an d. niederländischen Küste.“ 


303 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


Ganoidei. 


G. S. Hopkins. On the digestive tract of some North American Ganoids. 
Abstraet. — Proc. Americ. Assoc. for the adv. of Sci., XLI, 1892, p. 197. 

Amiidae. 

Polypteridae. Polypterus. H. B. Pollard, On the Anatomy and Phylo- 
genetic Position of P.; Zool. Jahrb., Morph., V 387—428, 20 Abb. u. Tf. 27—30. 
Vergl. dazu die vorlf. Mitth. in unserm Ber. für 1891 (Fische) p. 377. 

Lepidosteidae. 

Aeipenseridae. Acipenser sturio als einziger in Skandinavien einheim. 
Ganoide behandelt, Lilljeborg, Sver. Norg. Fisk. III, p. 482—509. 

Acipenser ruthenus „üb. e. auffällige (neue) Var. des A. ruth.“ Besitzt 
1 Reihe Schildehen neben den Dorsalschildern, (wie bei Ac. schypa angedeutet), 
Pest (Fischmarkt). A.v. Mojsisovics, Szb. Ak. Wiss. Wien, ın.-n. Cl., Bd.101, 
Abth.1, Febr. 92, p. 3233—30, 1 Tf. 

Acipenser mikadoi, 30—31 Seitenschilder, D. 39—43, Nordjapan; Hilgen- 
dorf, Sitzb. Ges. natf. Fr. 92 p. 98—100, Neue Stör-Art v. N. Jap. 

Psephurus gladius, bis 2000 Pfund schwer bei Ischang, Pratt, Snows of 
Tibet, p. 23. 

Polyodontidae. 


Dipnoi. 

Sirenidae. Protopterus, Centralnervensystem, R. Burckhardt, Sitzb. 
Ges. natf. Fr. Berlin, 92, p. 23—25. 

Ceratodus forsteri, Lebensweise etc. Name „Burnett Salmon“ oder „Burra- 
munda“ (missbräuchlich, weil für Osteoglossum). Fleisch schlecht. Bewohnt die 
tieferen, sandigen Tümpel im Laufe der Bäche des Burnett-R. welche nicht 
austrocknen. Auf dem Lande hilflos und nur, wenn in feuchter Verpackung, 
längere Zeit ausdauernd. Athmet auch im Wasser atmosph. Luft; dies ist be- 
sonders vortheilhaft für ihn, während der Zeit, wo durch Sand und faulende 
Stoffe das Wasser schlecht wird. Nahrung Eucalyptus-Früchte. W.B. Spencer 
Pr. r. soe. Viktoria (n. s.) IV pt. 1, pg. 81—84. 

Spencer, On the habits of Ceratodus. Australian assoc. advance. science, 
Meeting Jan 1892. Nature Vol.45 p. 425. 


Elasmobranchii. 


Chimaeridae. Chimaera monstrosa (die unvollständig ausgebildete Ei- 
kapsel im Thier beobachtet), Lilljeborg, Sver. Nork. Fisk., III 527. 

Chimaera, Eikapsel aus 410 Fd., Bengalen, 16°N., 81°0. Alcock, Ann. 
Mag. (6) X 347. 

Squali. A.Smith Woodward, The Evolution of Sharks’ Teeth. — Die 
Zähne können phylogenetisch verschmelzen, u. zwar nebeneinander stehende (ontog. 
gleichaltrige), woraus die Vermehrung der Spitzen resultirt (Diplodus), oder 
hinter einand. steh. (ont. sich folgende), z. B. bei Cochliodus. Aber es können 
die Spitzen sich auch phylogenetisch ohne Conerescenz vermehren an demselben 
Zahn (bei den Notidanidae) — Natural Science I 671—5, 12 Xyl. 

Lilljeborg behandelt als skandinavisch 11 Sp.: Carch. glaucus, Galeus 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 303 


vulg., (Galeoe. arct.?), Lamna corn., Alop. vulpes, Sel. max., Seyllium can. u. 
stell., Pristiurus catulus, Squalus acanthias, Spirax gunneri, Somn. mieroc.; Sver. 
Norg. Fiskar III, p. 606 — 686. 

Carcharias ellioti (Day, f. India Tf.189 Fig.1) bei Muskat, Boulenger, 
Pr. 2. 8,,:9219.135. 

Centrina salviani, 2 von N. W.-Spanien, 79 cm l., beschrieben mit Abb. 
W.L. Calderwood, J. Mar. Biol. Assoc., II Nr.4 p. 322—4, Tf. 13. 

Rajae. Lilljeborg führt 10 skandin. Rochenarten auf: Myliob. aquila, 
Trygon. past., Raja rad., clav., eirc., full., nidrosiensis, lintea, batis, vomer. 

Pteroplatea mierura, Embryo 29 mm ]., die Form sehr an Haifische er- 
innernd, Abbild.; Kiemenfäden u. die uterinen Nährfilamente beschr. Die weitere 
Entw. würde wohl Rhina-ähnl. Formen erzeugen u. danach Myliobatis-ähnliche. 
Alcock, Ann. Mag. (6) X p.1—8, Tf.4. Embryonie history of Pt. mier. (= N. 
Hist. notes „Investigator“ II Nr. 4). 

Rhinoptera, abnorme Vermehrung der Längseiten der Zähne, u. zwar un- 
symmetrisch nur auf einer Seite. Viell. ist Rh. polyodon nur eine monstrose 
Form. W. Bateson, Numerical variation in theeth, Pr. z. soc. 92 p. 111—3, 3 
Xyl. (2 copirt). 

Trygon pastinaca var. marmorata, &, Gor&e (Senegambien), Notizen, Stein- 
dachner, Denksch. Ak. Wiss. Wien, Bd. 59, p. 381, Tf. IV 1. 

Tr. navarrae &, Shanghai; Steindachner, ebd. p.381 Tf. 5. 

Tr. sinensis Z'\, bei T. walga, Shanghai; Steindachner, ebd. p. 382 Tf. 6. 

Ueber Uterus-Trächtigkeit bei Trygon bleekeri vergl. Entw., Alcock, 
obensipil..» 


Cyelostomi. 


Petromyzontidae. J. Beard. Notes on Lampreys and Hags (Myxine), 
Anat, Anz., Jg. 7, p.59—60. 

Petromyzon fluv., ausführliche Anat., Vogt u. Yung, Lehrbuch etc. 
s. 8. 260). 

G. B. Howes. On the affinities, Inter-relationships, and Systematie Po- 
sition of the Marsiopobranchii. — Die Marsip. sind nach Vf. (mit Dohrn, Beard, 
Huxley) gnathostome Vertebraten, wenn auch die Kalkzähne früh verschwinden 
u. wohl nur den ausserhalb der Kiefer in der Mundhaut verbreiteten Zähnen von 
Haien (Cestracion, Tfl.X 7), Stör-Larven ete. homolog sind. Sie sind nächst 
verwandt mit den Teleostei, worauf die Pori abdominalis (auch bei Salmo etc.), 
die Trennung des Hodens von der Niere (euthorchidischer Bau), die Rückbildung 
der Genitalducte, der noch öfter hervortretende Hermaphroditismus, ferner Harn- 
apparat und Hirnbau u. die Spur eines Spiracnlums hinweisen. Beide Abth. u. 
die Dipnoi zus. bilden die euthorchidische Reihe, während Plagiostomen, Holo- 
cephalen, Ganoiden, Amphibien nephrorchidisch sind. Die entgegengesetzte 
Entw. der Hypophyse veranlasst den Vf. die Marsip. als Epibranchiata (Hypoph. 
oben), allen übrigen F. den Hypobr. (Hypoph. unten) gegenüberzustellen. Ausser- 
dem sind die Marsip. „Apterygia“, alle übr. F. Pterygophora. — Proc. and 
Trans. Liverpool Biol. Soc. VI (Sess. 91—92) S. 122—147, Tf. 8—10. 

Petromyzon fluviatilis, planeri u. marinus in Skandinavien, Lilljeborg, 
Sver. Norg. Fiskar III p. 687—726. 


504 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


Lampetra spadicea, 27m l., von Tanganzieuaro (Mex.) beschr., Bean, Pr, 
n. mus. XV p. 283. 

Myxinidae. Lilljeborg behandelt Myxine glutinosa. Sver. Norg. Fis- 
kar III, p. 727 — 744. \ 

R. H. Burne. Presence of branchial basket in Myxine glutinosa. Pr. z. 
soc. London 92, p. 706-8 Tf. 45. — War von J. Müller noch nicht sicher nach- 
gewiesen, ist aber vorhanden. 


Leptocardii. 


Amphioxus lanc., ausführl. Anatomie, Vogt u. Yung, Lehrb. ete. s.S.... 

Branchiostoma lanceolatum, vergl. Lilljeborg, Sver. och. Norg. Fiskar III 
p. 744— 768. 

„Branchiostoma elongatum at San Diego“ dort häufig, Eigenmann, 
Amer. Natur. XXVI p. 70. 


Fossile Fische. 


Im Voraus mag erwähnt sein, dass inzwischen von dem Catalogue of the 
Fossil Fishes Brit. Mus. der 3. (1895) und der 4. Theil (1901) erschienen sind, 
womit dies Werk seinen Abschluss gefunden hat. 

A. Andreae. Vorl. Mitth. üb. die Ganoiden (Lepidosteus u. Amia) des 
Mainzer Beckens. — Amia kehreri. Liste der bek. Species von Amia u. Pappich- 
thys. Verh. natw.-med. Ver. Heidelberg, (2) V (? 1893) p.7”—15, Abb. 

F. Bassani, Ittioliti delle Marne di Salcedo e di Novale nel Vieentino. 
—- Atti Ist. Veneto (7) III p. 1031— 45. 

Fr. Bassani. Avanzi di Vertebrati inferiori nel calcare marnoso di Dogna 
in Friuli. — Atti. Ace. Lincei Rendic. (5) I, 1. Sem. p. 284—7 Fig. 

Montagu Browne. N. upon Colobodus, a Genus of Mesozoic Fossil Fishes. 
— In den Rhaetic „bone-beds“ von Aust Cliff entdeckte Vf. Zähne u. Knochen 
von Col. maximus (bisher nur aus tieferen Zonen in Engl. gefunden). — Rep. 
Brit. Ass. Adv. Sci., 1891 p. 644—5. 

E. W. Claypole. A new Gigantic Placoderm from Ohio. — Gorgonich- 
thys clarki.n.g., nahe Dinichthys. Amer. Geol. X (1892) p.1—4, Abb. 

E. W. Claypole. The Head of Dinichthys. Ebd. p. 199—207. 

E. W. Claypole. A new Coccostean. — Üoccosteus cuyahogae, Abb.; 
Devon, Ohio. Ebd. XI (1893) p. 167 —71. 

E. W. Claypole. Structure of the American Pteraspidian, Palaeaspis 
(Claypole); with Remarks on the Family. — Historisches über die Forschungen 
inder Fam. Die G. Palaeaspis besitzt einen einfachen Rückenschild, einf. Bauch- 
schild, einf. (oder. doppelte?) Lateralplatten und vielleicht Brustflossen (von 
crossopterygischem Bau). — Qu. Journal Geol. Soc. London, Vol. 48 p. 542—561, 
sXyl. 

E. D. Cope. Syllabus of Lectures on Geol. and Paleont., Pt. III: Verte- 
brata. Philadelphia 1891, 90 S., 60 Fig. 

E. D. Cope. Vertebr. of the Tertiary and Cretac. Rocks of the N.-W- 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892, 305 


Territory. — Rhineaster »Ahoeas (Silurid.) p.3. Amiurus cancellatus u. maconelli 
p. 3—4 fig. 4—7 (Silurid.). Amia wAiteavesiana u. A. macrospondyla p.2 fig.1, 2. 
— Contr. Canad. Palaeont. III 1891, 258. 14 Tf. 

E.D.Cope. On anew Horizon of Fossil Fishes. — Abstr. Pr. Amer. Ass. 
1891 (1892), p. 285. Süd-Dakota. 

E. D. Cope. Contrib. to the Vertebrate Palaeontology of Texas. — Mi- 
crodus dumbellii (Fam. Pyenodont.) p. 128. Proc. Amer. Philos. Soc. Philadelphia, 
XXX 123—131. 

E. D. Cope. On some new and little known Palaeozoic Vertebr. — Von 
Catskill- u. Chemung-Ablagerungen. Ostracophori: Holonema Aorridum p. 222 
Tf. VO Fg. 1 (Ventralplatte), H. rugosa (Fg. 2 desgl.), Bothriolepis minor. Dipnoi: 
Ganorhynchus oblongus p. 225. Teleostomata: Coccosteus macromus p. 225, Mega- 
lichthys macropomus p. 226 Tf. VIII (Schädel), (2) Holoptychius flosus p. 228 
Tf. VII 3 (Schuppe). Ebd. p. 221—9 Tf.7, 8. 

A.R. Crook. Ueb. einige foss. Knochenfische aus d. mittl. Kreide von 
Kansas. — Beschr. des Materials d. Münch. Samml. Ichthyodectidae (nom. n. 
für Saurodont. bez. Saurocephal.) nächst verwandt mit Clup., Osteogloss. u. be- 
sonders Salmonidae. Ichthyodectes anaides p. 111 T£. 15 (Kopf, Brustfl.), I. poly- 
microdus p.112 Tf.16. Portheus molossus p. 114, Kopf u. Wirbel Tf. 18, Schulter- 
gürtel Tf.17 (u. von P. thaumas u. spec. Tf.18). Uebersicht aller Spec. der 
3 bek. Gatt.: Porth. (8), Ichth,. (8) u. Daptinus (2) pg. 122—4. — Zittel, Palae- 
ontographica, Bd.39 S. 107—124 Tf. 15-18, 1 Xyl. 


A. Daimeries. Notes ichthyologiques. — Galeus lefevrei, Eocän, Brüssel. 
— Bull. Soc. Malac, Belg. (4) VL, 1891 p. LXXV. 

J. W. Davis. Fish-remains of the Coal Measures of Brit. Isl. Pt.1: Pleura- 
canthidae. — Geschichtliches über die Erforschung der Fam. Pleuracanthus 
laevissimus, ausf. Besch. u. Abb. (zu Pleura. auch Stemmatodus, als Dornen- 
bildungen auf den Kiemenbögen); von 14 andren Spec. der Kopfstachel beschr., 
neu: undulatus, howsei, Ihomsoni, obtusus (für Phricacanthus biserialis 79), ser- 
ratus, woodwardi; Anodontacanthus acutus u. obtusus (Kopfst.) beschr. Fast 
alle abgebildet. — Sci. Trans. R. Dublin Soe. (2) IV, p. 703—748 Tf. 65—73. — 
Ref. von A. Sm. Woodw.: Geol. Mag. (3) X p. 72. 

R. Etheridge jun. and A. S. Woodward. On the oceurrence of the 
g. Belonostomus in the Rolling Downs Formation (Cretaceous) of Central Queens- 
land. — Bel. sweeti, Trans. Roy. Soc. Victoria. Melbourne, p. 1—1, Pl.I. 


O0. Jaekel. Ueber Dichelodus Gieb. u. einige Ichthyodorulithen, e. Ent- 
gegn. an Herrn A. Sm. Woodward. — Betrifft Missverständnisse W’s. betreffs 
der J.schen 3 Dorsalstachel-Typen (Cestrac., Acrodont., Chimaer.), dazu Fig.1; 
ferner das Vorkommen unsymmetrischer Stacheln bei Selachiern (Fig.2) und 
endlich die Vereinigung der Cochliodonten mit den Trachyacanthiden durch 


Jaekel. — N. Jahrb. für Min. Geol. u. Pal, Jg. 1892, Bd. I p. 145-151, 
2 Fig. 

O. Jaekel. Ueb. mikroskop. Untersuchungen im Gebiet der Palaeontolo- 
gie. — Deren Werth für Bestimmung der Zähne, Stacheln etc, für Studium 


der Phylogenie. Die Torpediniden u. Rajiden durch einfache Pulpahöhle der 

Zähne nah verwandt, die Trygoniden dagegen wegen des maschigen Zahnkeims, 

den Myliobat. anzuschliessen, so auch die Cestraciont. Ursprünglich nur netz- 

förmige Zahnpulpa nebst Vasodentin. Die scharfe Scheidung zw. Dentin u. 
Arch. f. Naturgesch, Jahrg. 1895. Bd. II. H.1. 20 


306 F. Hilgendorf: Bericht über die Leistungen 


Schmelz bildet sich erst bei höheren Typen aus. — N. Jahrb. f. Min., Geol., 
Pal. 1891, I, 178—198. 

O. Jaekel. Cladodus u, seine Bedeut. f. d. Phylogenie der Extremitäten. 
— Ergänzung v. Newberry’s Beschr. des Cl. kepleri. Der Mangel eines Archi- 
pterygium bei so alten Fischen (Unter-Carbon) spricht gg. die Entsteh. der Ex- 
tremit. aus e. Arch, Abb. des verkalkten Sklerotal-Ringes, der ein atavist. 
Merkmal darstellt, während sonst Clad. wesentlich ein Selachier ist. — Szb. Ges. 
natf. Fr., Berlin, 92 p. 80— 29. 

O. Jaekel. Bem. zu Reis’ Notiz.: „Zurechn. der Acanthod. zu d. Selach.“ 
u. über Chalcodus permianus. — Der Ch. p. ist das Gebiss zu Menaspis. — Ebd. 
p. 156. 

F. A. Lucas. On Carcharodon mortoni Gibbes. — Ist syn. zu C. megalodon 
Ag. — Proc. Biol. Soc. Washington VII 151—2. 

Newberry. In Lohest’s Sammlung constatirt Newb., dass belgische Funde 
(2 Dinichthys, 2 Dipterus, Holoptychius, Bothriolepis) dieselben oder ähnliche 
Species ergeben, wie sie aus America bekannt. — Ann. soc. Geol. Belg. T. XVI. 

E. T. Newton. Note on a n. sp. of Onychodus from the Lower Old Red 
Sandstone of Forfar, Scotland. — Onych. scoticus n. sp. (Orossopterygiü). — Geol. 
Mag. (3) IX p. 51, 52, Abb. 

T. J. Parker. Reste eines foss. Schwertfisches in Neuseeland. Tr. Pr. 
N. Zeal. Inst. Vol. 24, p. 713 (3 Zeilen). 

Hans Pohlig. Altpermische Saurierfährten, Fische u. Medusen, Friedrich- 
roda. — Lepidopterus n.g., Vorläufer von Semionotus u. Lepidotus; L. crassus 
TA. VII, 3, p.63. Amblypterus traguairi, VII 4, p. 63. — Festschrift zum 70. 
Geburtstag Leuckarts, Leipzig, 1892, 4°. 

O. M. Reis. Zur Osteologie u. System. der Belonorhynchiden u. Tetra- 
gonolepiden. — Crossopterygier, Fam. Belonorh.: Sauwrorkynchus n. g. für 
Belonorhynchus acutus Ag. (p. 145) (Abb. S. 149), Saurichthys gypsrp/.ilus p. 153 
(Abb. p.149), S. striol., tenuir., gypsophilus, macroceph., gigas, gracilis etc., 
Merkmale für Saurorh. u. Saurichthys (p. 155). Stellung der Fam. Belon. im 
System (Crossopt., nicht degener. Chondrostier), p. 157. Il. Lepidostei, Fam. 
Tetragonolepidae (non Daped. aut Stylod.). Tetrag. semieinetus (Fig. 11) p. 164. 
Anhaug über Dorypterus (Fig. 10) p. 167. — Geognost. Jahreshefte, Cassel IV, 
1891 p. 143—171. 

Reis. Zur Osteologie der Coelacantbinen. 1. Theil (Rumpfskel., Schädel u. 
Wangen, Kiemenbogen, Schultergürtel, Becken, Integument u. innere Org.). — 
Morphol. Betrachtungen über die dreitheilige Schwanzflosse, die gepanzerte 
Schwimmblase ete. — Diss. München 1892 8° 39 S., 2 Tf. 

Reis. Die Zurechn. der Acanthodier zu den Selachiern. — Stellt die 10 
Gründe dafür zus, worunter aber nicht das Verhalten des Seleroticalrings. 
Sitzb. Ges. ntf. Fr. Berlin, 92 p. 153—6. 

J. V. Rohon. Die obersilurischen Fische von Oesel. 1. Theil. Thyestidae 
u. Tremataspidae. — Tremataspis schmidti (p. 36), mickwitzi (p. 56), simonsoni 
(p. 63). Thyestis verrucosus von Oesel, Beschr., Abb., p. 15, Tf. I, II. Mem, 
Acad. Petersb., T.38 Nr.13, 88 S., 2 T£f. 

J.V.Rohon. Ueber Pterichthys. — Verh. Russ. Min. Ges., Petersb., Bd. 28, 
Taf. 7, p. 292—316. 


in der Ichthyologie während des Jahres 1892. 307 


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Soc. Natur. Moscou (3) T. VI 76—85, Abb. 

H. E. Sauvage. Rech. sur les Poissons du Lias Superieur de l’Yonne. 
Zone ä Ciment de Vassy. — Caturus gigas (pg. 74, Tf. VII), retrodorsalis (pg. 79 
Tf. IX); C. chaperi u. stenoura Abb. Tf.6 u.8. Leptolepis affinis p. 389 Tf. 16, 
autissiodorensis p. 393 Tf. 16. Pholidophorus gaudryi p. 398, Tf. 17. — Bull. 
Soc. d’Hist. d’Autun IV 1891, p. 59—81, Tf. 6-9 u. V 1892 p. 386—399, 
IRRE; 7: 

R. Storms. Notes sur lichthyologie fossile. — Referate über verschiedene 
Public. von Sm. Woodward. — Proces-verb. Soc. Belge de Ge£ologie V, p. 114 
— 128 u. 142—157. 

R. Storms. Sur le Cybium (Enchodus) Bleekeri du Terrain bruxellien. 
— Ebd. VI, Memoires, pg. 3—14, Tf.I. Enthält auch Abb. des Schädels von 
Cybium caballa u. regale. 

R. H. Traquair. On the British Species of Asterolepidae. — In Brit. 
1 Asterolepis, 3 Pterichthys (statt 5 in 1888). Bothriolepis 5 Sp., wovon lepto- 
chirus neu; giganteus wird zu major gebracht. Microbrachius 1 Sp. — Pr. Roy. 
Physic. Soc. Edinb. Vol. XI 283—6. (Gelesen 1890, ersch. 1893). 

R. H. Traquair. Notes on the Devonien Fishes of Campbelltown and 
Scaumenac Bay in Canada, Nr. 2. — Doliodus n.g. (für Diplodus problematicus 
Woodw.) p. 145. Bem. üb. Phlyctaenaspis acadida, p. 147 (Xyl.), Cephalaspis 
exi n.sp., p. 147; Bem. üb. C. campbellt. p. 146. Protodus jexi n. sp. p. 145 
(ef. Woodward). Cheiracanthus? costellatus p. 146. Geol. Mag. (3), X, p. 145— 
149. 1893. 

R H. Traquair. On a new Palaeoniscid Fish, Myriolepis hibernicus from 
the Coal-Measures, Kilkenny, Ireland. Geol. Mag. (3) X 1893, p. 54—56, Pl. 3. 

R. H. Traquair. List ofthe type and figured Speceimens in the „Powrie 
Collection“ of Fossils. Ann. Scott. Nat. Hist. I 1892, p. 31—39. 

R. H. Traquair. A new Fossil Fish from Dura Den. — Gyroptychius 
heddlei, unt. roth. Sandstein. — Ann. Scott. N. H. I p. 233—)5. 


L. Vaillant. Sur le genre Megapleuron. — Schuppen ähnlich wie Cera- 
todus, wozu eher als zu Ütenodipt. gehörig. — C.r. Ac. Paris, T. 114, p. 1083 
— 1084. 

J.F. Whiteaves. Contr. to Canadian Palaeontology. Vol.I pt.4. The 
Fossils of the Devonian Rocks of the Islands, Shores .... of Lakes Manitoba 
and Winnipegosis. — Aspidichthys (?) nobilis p. 354, Tf. 47 fig. 1. — Dinichthys 
canadensis p. 353, Tf. 46, fig. 12. 

A.S. Woodward. The Fore-runners of the Backboned Animals. — Die 
Marsipobranchier (Palaeospondylus) sind als alt erwiesen und die Ostracodermen 
gleichfalls. Weiteres noch nicht erkennbar. Schilderung und Abb. von Palaeo 
spondylus, Cyathasp., Pteraspis, Tremataspis, Cephalaspis, Pterichthys, Acan- 
thaspis als primitive Chordaten. — Natural Seience I p. 596—602. 

A.Sm. Woodward. On a skeleton of a Chimaeroid Fish (Ischyodus) from 
the Oxford Clay of Christian Malford, Wiltshire. — Ein ziem]. vollst. Ex. von 
Ischyodus egertoni. — Ann. Mg. (6) IX p. 94—9%. 

A.Smith Woodward. On some Teeth of new Chimaeroid Fishes from 
the Oxford and Kimmeridge Clays of England. — Pachymylus n.g. leedsi 


20* 


308 F. Hilgendorf. 


p.13, Fig. 1,2; Brachymylus n.g. altidens p. 14, minor p. 15, Elasmodectes 
secans p. 16, Fig. 3. — Ann. Mg. (6) X p. 13—16, Tf. III. 

A. Smith Woodward. Remarks on the Lower Tertiary Fish Fauna of 
Sardinia. — Als Ergänzungen zu Bassini’s Publ. (von 1891) üb. die Lager bei 
Cagliari weist Vf. nach das Vorhandensein von Scymnus, Oxyrhina desori, Galeus, 
Aprionodon u. (?) Physodon, durch Zahnfunde u. von Trygon durch Hautschilder. 
Teleosteer-Reste schwer entzifferbar (Scomberoiden, Labroiden, Holocentrum n. sp., 
Zähne von Chrysophrys, Sargus etc. u. Balistes spec.). — Rep. 61. Meeting Brit. 
Ass. for Advanc, of Science, Cardiff Aug. 91, Lond. 1892. 8°. p. 634—635. 

A.S. Woodward. On the lower Devonian Fish-Fauna of Canıpbelltown, 
New Brunswick. — Phlyctaenaspis acadica p.5, Tf.I7,8 (u. p.481, Abb.); 
Cephalaspis campbelltownensis p.4, Tf.16; Diplodus problematicus p. 2, Tf.I2; 
Acanthodes semistriatus p. 3, Tf. 13; Gyracanthus incurvus p. 2, Tf. 14,5. Geol. 
Mag. (3) IX p.1—6, Tf. 1. 

A.S. Woodward. Further Contrib. to know. of the Devonian Fish.-F, 
of Canada. — Diplacanthus horridus p. 482, Tf. XIII1; Coccosteus canadensis 
p. 483, Taf. XIII 2; Bothriolepis canadensis (üb. dessen Kiefer) p. 484 (Fig.). 
Protodus n.g. für e. Elasmobranchier-Zahn p.2 Tf. Il (von Traquair darauf 
als Pr. jexi benannt, s. ob.). — Geol. Mg. (3) IX p. 481—5, Tf. XIII. 

A.S. Woodward. Descript. of the Saw-fish Sclerorhynchus atavus. Ebd. 
529—34, Taf. 14. 

A.S. Woodward. Supplementary observations on some Fossil Fishes 


of the English Lower Oolites. — Ctenolepis cyclus, Abb. von Ag.'s Original. 
Mesodon rugulosus Ag. p. 239, Tf. IV 2—4. Ischyodus emarginatus Eg. p. 238 
Tf.IV1. — Proc. Geologists’ Assoc,, London, XII (1892) p. 238—241, P. IV, 


Fig. 5—8. 


Bericht 
über 
die geographische Verbreitung, die Systematik 
und die Biologie ete. der Mollusken im Jahre 1894. 


Von 
Dr. W. Kobelt. 


Verzeichniss der Publikationen. 


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J. Conch. Leeds, v.7 p. 390. 

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Lechaptois sur les bords du Lac Nyassa et de la riviere Shire. In: 
Mem. Soc. zool. France, v. 7 p. 217—234. 

— sur quelques especes de Mollusques et sur un nouveau genre 
du lac Tanganyika. In: Bull. Soc. zool. France, v. 19 p. 28, 29. 

— sur quelques Coquilles du Kilimandjaro. In: Naturaliste, 
p. 283. 

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— Dopluky k znämostem o Ceskych Slimacich. In: SB. Böhm. 
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Babor, J. F. & Kostal, J., Note sur une espece nouvelle 
d’Arion (A. vjedowskyi). In: SB. Böhm. Ges. 1893, No. 3. 

— OÖ nove Ceske Campylaei. Ibid. No. 35. 

Bachmann, O. & Gredler, V., zur Conchylienfauna von China. 
In: Ann. Hofmus. Wien, v.9 p. 415. 

Baker, F. C., Further Notes on the Embryonic Whorls of the 
Murieidae. In: P. Ac, Philadelphia, p. 223, 


310 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung, 


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v.40 p.1—6, mit Tafel. 

Boettger, Dr. O., die Binnenschnecken der griechischen Inseln 
Cerigo und Cerigotto. "In: Nachrbl. D. malak. Ges., v.26 p.1—12. 

— ein neuer Amphidromus aus Borneo. Ibid. p- 66. 

— H.A. Pilsbry und die Verwandtschaftsbeziehungen der Helices 
im Tertiär Europas. Ibid. p. 107. 

Boettger, Ö. & Schmacker, B., Descriptions of new Chinese 
Clausiliae. In: P. malac. Soc. London, v.1 p.100. With 2 pl. 

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— on a Patella said to be found on the Kermandec Islands. 
Ibid. v.9 p. 183. 

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Brot, Dr. A., on some new species of Melania from Palawan 
and the neighbourhood. In: P. malac. Soc. London, v.1 p. 175. 

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— a contribution to the knowledge of Indiana Mollusca. In: 
P. Indiana Ac., v.3 p. 140. 

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die Systematik und die Biologie ete. der Mollusken im Jahre 1894. 311 


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in the British Isles. In: Brit. Natural. p. 155. 

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v.3p.1. 

— on the validity of Arion occidentalis Ckll., a supposed new 
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— Note on a species of Limax from Ireland. Ibid. p. 51. 

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— on the species of Mactra from California. In: Nautilus, v.7 
p- 136 pl. 5. 

— on some species of Mulinia from the Pacific Coast. Ibid. 
vol. 8 p.5 pl.1. 

— Synopsis of the Mactridae of North-America. 1. Eastern 
Coast of the United States. Ibid. p.25. — 2. Synopsis of the 
Mactridae of North-west America, south to Panama. Ibid p. 39. 

— Description of a new species of Doridium from Puget Sound, 
Ibid. p. 73. 


312 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung, 


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— Mollusques recueillis & Saint-Jean-de-Luz et & Guetharry. 
In: Feuille jeunes Natural., v. 25 p. 27. 

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M. T. Barrois en Palestine et en Syrie. In: Revue biol. Nord France, 
v.6 p. 329—353. 

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die Systematik und. die Biologie etc. der Mollusken im Jahre 1894. 313 


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— a new Papuina. In: Nautilus, v.7 p. 136, fig. 

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— on the Australasian Gundlachia. Ibid. p. 505. 

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In: P. Linn. Soc. N. S. Wales, v. 9 p. 165—182. 

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314 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung, 


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In: C. R. Assoc. France, 1893 v. II p. 628. 

— Note sur la recolte et la preparation des Cephalopodes. In: 
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— Cephalopodes d’Amboina. In: Revue Suisse Zool. v. 2 
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custres de cette ile. In: Mem. Soc. zool. France, v. 7 p. 204—330, 
avec pl. 

— Diagnoses de Coquilles de nouveaux Mollusques. In: Bull. 
Soc. philom. v. 6 p. 98—103. 

— Description de Mollusques nouveaux. In: Naturaliste p. 120, 
131, 167, 228. 

— Description d’une Coquille nouvelle, Bulimus du groupe Coch- 
lostyla, Phengus groulti. Ibid. p. 136, 202, fig. 

— Description d’une coquille nouvelle, Axina beloni, Ibid. 
p: 186 fig. 

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Kimakovicz, M. von, Prodromus zu einer Monographie des 
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bürgens, III. Nachtrag. In: Verh. Siebenb. Ver., v.43 p. 19—58. 

Klika, B. & H. Simroth, Beiträge zur Kenntniss der kau- 
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0. 45. 

Knight, G. A. F., Remarks on some of the Land and Fresh- 
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with pl. 

Kobelt, W., zweiter Nachtrag zur Fauna der Nassauischen 
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— Rossmaesslers Iconographie der Europaeischen Land- u. 
Süsswasser-Mollusken. Neue Folge, Band 7, Lfg. 1 u. 2. 

— vide Martini-Chemnitz. 

Krause, A., über nackte Landschnecken von Tenerife. In: S. 
B. Ges. naturf. Berlin, 1894 p. 30—32. 

Layard, E. L., Mimiery in Mollusca. In: J. Conch. Leeds, 
Y. 0 9.980. 

Locard, A., Description de deux Suceinees nouvelles. In: 
Echange, v. 10 p. 90. 

— Description de deux Coquilles marines nouvelles. Ibid. 

13]; 
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appartenantäce genre d’apres la collection Bourguignat. In: Revue 
Suisse Zool. v. 2 p. 65—134, avec 2 planches. 

— les Coquilles terrestres de France, Paris, 8°, 370 S. mit Abb. 

— Description de quelques Unionidae nouveaux pour la Faune 
francaise. In: Bull. Soc. Elboeuf, v. 12 p. 49, 


die Systematik und die Biologie etc. der Mollusken im Jahre 1894. 315 


— Description de deux nouvelles especes de Pseudanodonta. 
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— Description des Mollusques quaternaires nouveaux recueillis 
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same Landschnecken, welche den dazwischenliegenden Üentralalpen 
fehlen. In: S. B. Ges. naturf. Berlin, p. 47—56. 

— über die von Dr. Bohls in Paraguay gesammelten Mollus- 
ken, besonders über einige Varietäten von Odontostomus striatus. 
Ibid. p. 103—170. 

— neue Süsswasser-Conchylien aus Korea. Ibid. p. 207—217. 

— die Schulpe und Kiefer eines grossen Tintenfisches, Om- 
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UN 97; 


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— Patella kermandecensis. Ibid. p. 208, with pl. 

— on new species of Patella. In Nautilus, v. 7 p. 109. 

— Descriptive Notes on certain forms of Polygyra. Ibid. v. 7 

139. 
B> — Notices of new Japanese Mollusks. Ibid. v.7 p. 143, v.8 
p- 9, 16, 29 u. 47. 

_ Perostylus, anew genus of Fusoid Gastropod. Ibid. v.8 p. 17. 

— Perostylus the embryo of Megalatractus. Ibid. v. 8 p. 67. 

— Note on Liparus. Ibid. v. 8 p. 35. 

— on the Orthalicus of Florida. Ibid. v. 8 p. 37. 

— the American Species of Carychium. Ibid. v. 8 p. 61, with pl. 

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Shells from the Drift at Toronto, Canada, with a review of the 
distribution of the Unionidae of the North-eastern North America. 
In: P. U. S. Nat. Museum, v. 16 p. 591—59. 

— Distribution of the Land- and Freshwater-Mollusks of the 
West-Indian Region and their evidence with regard to past changes 
of Land and Sea. Ibid. v.17 p. 423—450, with pl. 

— Notes on collecting Shells in Jamaica. In: Nautilus, v. 7 
p.110. 

— Types of Anodonta dejecta rediscovered. Ibid. v.8 p. 52. 

— Patella (Helcioniscus) nigrisgquamata Reeve. Ibid. v.8 p. 91. _ 

Simroth, H., über einige Aetherien aus den Kongofällen. In: 
Abh. Senckenb. Ges., v. 18 p. 173—218, mit Taf. 

— Beiträge zur Kenntniss der Portugiesischen und der Ost- 
afrikanischen Nacktschnecken-Fauna. In: Abh. Senckenb. Ges., v. 18. 

— Nachträge zu dem Aufsatze von F. Neumann: die Mollusken- 
fauna des Königreiches Sachsen. In Nachrbl. D. malak. Ges., v. 26 
p- 130. wr 

— über einige von Herrn Dr. Sturany auf der Balkanhalbinsel 
erbeutete Nacktschnecken. In: Ann. Hofmus. Wien, v.9 p. 391. 


die Systematik und die Biologie ete. der Mollusken im Jahre 1894. 319 


— über zwei neue Echinospira-Arten. In: Ber. Ges. Leipzig, 
1893/94 p. 116. 

— über einen Züchtungsversuch angestellt an Amalia gagates. 
Ibid. p. 129. 

— v. Klika. 

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to Damma Island, East Indian Archipelago. Ann. Nat. Hist., ser. 6 
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Series II No. 10 (Ann. nat. Hist., ser. 65, 14 p. 157—173 pl.3—)5. 
Appendix, ibid. p. 366). 

— a List of the Bornean Species of the Genus Opithostoma, 
and Descriptions of four new Species. In: Ann. Nat. Hist., ser. 6 
v.14 p. 269— 273. 

— a list of the Land and Freshwater Mollusca collected by 
Dr. J. W. Gregory in East Afrika during his Expedition to Mount 
Kenia, with description of a few new species. In: P. malac. Soc. 
London, v.1 p. 163—168. 

— on some new species of shells from New Zealand and 
Australia, and remarks upon some Atlantic forms occurring in deep 
water off Sydney. In: P. malac. Soc. London, v.1 p. 57-60. 

— on the Land Shells of Western Australia. Ibid. p. 84—99. 

— Note on the variation and distribution of Bulimus oblongus 
Müll. = Ipid. p. 131. 

— on a small collection of Land and Freshwater Shells from 
Oman, Arabia. Ibid. p. 141. 

— on the Land Shells of the Sulu Archipelago. In: Ann, 
nat. Hist., ser. 6 v.13 p. 48. 

— on the Land Shells of the Natuna Islands. Ibid. p. 453 
—465, with pl. _ 

— Note on the genus Balea. In: J. of Conch. Leeds, v. 7 p. 389. 

— Notes on the species of Paludomus inhabiting Borneo. In: 
J. of Malac., v.3 p. 49. 

— a list of the recent species of the genus Pirula Lam., with 
notes respecting the synonymie. Ihbid. p. 64. 

— on the Opisthostomae of Borneo. In: Sei. Gossip., 1894 p. 5. 

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taken of Port Blair (Andamans) at a depth of 188 fathoms, with 
attachments of Pleurotomidae, including a new form. In: P. malac. 
Soc. London, v.1 p. 38. 

— on three new Species of Shells from deep-sea dredgings in 
the Indian Ocean. Ibid. p. 39. 

— Description of twelve new species chiefly from Mauritius. 


Ibid. p. 41. 


320 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung, 


— new Shells from Mauritius. Ibid. p. 45—47. 

— Description of three new species of Ampullaria. Ibid, p. 48. 

— Note on Voluta bednalli Braz. Ibid. p. 49. 

— Descriptions of new Species of Marine Shells from Hong- 
kong. Ibid. p. 153, 159, with pl. 

— Descriptions of four Shells from the Persian Gulf and Bay 
of Zaila. Ibid. p. 160. 

— Marine Shells of South Africa. In: J. of Conch. Leeds, v. 7 
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— the Shells of the Tres Marias and other localities along the 
shores of Lower California and the Gulf of California. Ibid. v. 17 
p. 189 — 204. 

— Triodopsis & Mesodon. In: Nautilus, v.8 p. 6. 

— Urosalpinx cinereus in San Francisco Bay. Ibid. p. 13. 

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— Preliminary Notes on the relation between the Helicidae of 
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— Corrections et additions & la liste synonymique et bibliogra- 
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lande. In: J. Conch., v. 12 p. 476. 


die Systematik und die Biologie ete. der Mollusken im Jahre 1894. 321 


Swanton, E. W., the Shells of Wychling. In: Natural. Journ., 
”2 p. 109. 

— Notes on the variation and distribution of British Slugs. 
Ibid. v.2 p. 164—177. 

— a List of the British Pisidi. Ibid. v. 3 p. 55, 109, 139, mit 
Textfig. 

Sykes, E. R., Note on two varieties of Arion rufus E:4:In: 
J. Malac., v.3 p.4. 

— Note on Limnaea auricularia. Ibid. p. 34—36. 

— on two Clausiliae from Sangir and Sumbawa. Ibid. p. 48, 
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Tate, R., on the oceurrence of the Fissurellid Genus Zidora in 
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p.181— 218, pl. 17—19, 

— Note on Colina brazieri, Tryon. In: P. Linn. Soc. N. S. Wales, 
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Taylor, @. W., Notes on a collecting trip to Departure Bay, 
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— Note on Patella kermandecensis Pilsbry. Ibid. p. 142. 

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— Preliminary Check List of the Land and Freshwater Mol- 
lusca of Canada. In: Ottawa Naturalist, v.6 (1892) p. 33. 

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Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd.IlL. H.1. 21 


322 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung, 


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Wolton, F. W., Varieties of Isocardia cor. In: Science Gossip, 
1894 p. 122. 


I. Geographische Verbreitung. 
4A. Binnenconchylien. 
1. Palaearktisches Gebiet. 


Boettger wendet sich energisch gegen die Ansicht Pilsbry’s, 
dass alle fossilen Heliciden Europas paläarktischen Gattungen an- 
gehören; er hält besonders an dem Vorkommen von Chloritis fest 
und sieht in Helix damnata und ihren eocänen Genossen entschiedene 
Verwandte der westindischen Dentellaria und Caracolus. 

Westerlund beschreibt zahlreiche neue Arten aus den ver- 
schiedensten Theilen des Gebietes; sie sind unten namhaft ge- 
macht. 

Locard (3) giebt eine Revision der europäischen Bythinia und 
beschreibt zahlreiche neue Arten. — Von des Referenten Fort- 
setzung von Rossmässlers Ikonographie ist, die erste Doppellieferung 
des siebenten Bandes der neuen Folge erschienen. 

Scandinavien. Westerlund beschreibt neue Arten aus 
Schweden und Finland. 

England. Von Taylor’s Monographie der englischen Binnen- 
conchylien ist der erste Band erschienen. Swanton giebt eine 
Liste der englischen Pisidien und behandelt die Verbreitung der 
Nacktschnecken in England. — Lokalfaunen geben: vom Lake 
Distrikt Farrer, vom Bowdon Distrikt Milne & Oldham, von 
Barra und den schottischen Inseln Scott, von Wychling in Kent 
Swanton, von Cheshire Milne & Oldham, von East-Norfolk 


die Systematik und die Biologie ete. der Mollusken im Jahre 1894. 3923 


Pearce & Mayfield; — Bemerkungen über einzelne Arten machen 
Swanton, Cockerell, Adams, Collinge, Daniel. 


Deutschland. Goldfuss zählt die Molluskenfauna des Salz- 
sees bei Mannsfeld auf. — Löns berichtet über eine Anzahl Funde 
im hannoverschen Oberharz. — Pässler weist Pupa ronnebyensis 
West. auch von Oderberg in der Mark und vom Öscher Walde im 
Kreise Schwetz in Westpreussen nach, so dass sie nunmehr von 
‘vier weit von einander getrennten Fundorten in Norddeutschland 
bekannt ist. — Simroth giebt zahlreiche Nachträge zu Neumanns 
Molluskenfauna von Sachsen. — Geyer giebt eine Uebersicht der 
württembergischen Mollusken; — Merkel eine Fauna von Schlesien; 
Kobelt einige Nachträge zur Molluskenfauna von Nassau. — Löns 
giebt eine Zusammenstellung der Molluskenfauna Westfalens. 

Böhmen. Ulicny veröffentlicht die dritte Abtheilung der 
Mollusken von Böhmen; sie umfasst die Succinidae, Auriculidae, 
Limnaeidae, Truncatellidae, Valvatidae und Paludinidae. 


Frankreich. Locard (4) hat die Fauna von Frankreich 
monographisch behandelt mit zahlreichen Abbildungen neuer Arten. 
— Derselbe (5 u. 6) fügt einige neue Bivalven hinzu und beschreibt 
(8) auch eine Anzahl neuer Arten aus der Pariser Wasserleitung. 
— Coutagne erörtert die Synonymie der französischen Cyclosto- 
midae. — Fagot beginnt die Veröffentlichung einer Fauna der 
Mollusken des Dep. Aude. — Dumas behandelt in einer mir nicht 
zugänglich gewordenen Arbeit die Mollusken des Allier. — Pie- 
quenard erörtert die Frage nach der Herkunft der Helix quimperi- 
ana in der Bretagne. 


Luxemburg. Die Arbeiten von Ferrant und Reisen sind mir 
nicht zugänglich geworden. 


Alpen. Gallenstein giebt eine äusserst sorgsame Bearbeitung 
der Bivalven Kärnthens und ihrer Verbreitung; er erklärt alle 
Unionen für Varietäten von Unio pietorum und batavus, alle Ano- 
donten für solche von cygnea und piscinalis, welche schon in ihren 
Jugendformen gut zu trennen sind. — Derselbe hat auch die Naja- 
deen des Isonzo-Gebietes monographisch bearbeitet und führt sämmt- 
liche Wandelformen zurück auf Unio requienii, Microcondylaea 
bonellii und Anodonta cygnea. — Martens erörtert das Vor- 
kommen von Campylaea preslii, Clausilia bergeri, Pomatias septem- 
spiralis, Pupa pagodula und Patula rupestris, welche sich in der 
nördlichen und südlichen Kalkzone finden, aber in der Centralzone 


fehlen. — Gredler giebt ein neues Verzeichniss der Mollusken von 
Tirol und Vorarlberg. — Pfeiffer macht einige Bemerkungen über 
neue Varietäten alpiner Mollusken. — Ulrich giebt eine Fauna 


der Kantone Appenzell und St. Gallen. 

Siebenbürgen. Kimakovicz behandelt in einem Nachtrag 
zur siebenbürgischen Fauna die Ölausilien-Sektion Alopia mono- 
graphisch; er bemüht sich überall den faktischen Mittelpunkt der 
Formenkreise herauszufinden und an die Stelle des „historischen“ 


21* 


324 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung 


Typus zu stellen, wodurch sehr eigenthümliche Verschiebungen in 
der Nomenclatur erfolgen. 

Iberische Halbinsel. Drouöt behandelt in einer ausführlichen 
Arbeit die Najadeen der Halbinsel, Nobre die des nördlichen 
Portugal. Zwei neue Nacktschnecken beschreibt Simroth.Einzelne 
neue Arten beschreiben Locard, Westerlund, Kobelt. 

Italien. Monterosato zählt die Mollusken des Mte Pellegrino 
bei Palermo und seiner nächsten Umgebung auf. — Picaglia giebt 
Lokalverzeichnisse der Provinzen Modena und Reggio und der Um- 
gebung von Frignano. — Meli erörtert das Vorkommen von Iberus 
signatus in der Provinz Rom. — Caruana Gatto zählt die Nackt- 
schnecken von Malta auf. 

Nordafrika. Neue Helix aus Marocco beschreibt Dautzen- 
berg, eine neue Hyaline aus Algier Westerlund. 

Balkanhalbinsel. Sturany hat Gelegenheit gehabt, in einigen 
noch nie erforschten Gegenden von Albanien zu sammeln und hat 
namentlich in dem Quellsee des Drin eine sehr interessante Re- 
liktenfauna gefunden. — Simroth beschreibt drei neue Agriolimax 
von der Balkanhalbinsel. 

Griechenland. Boettger zählt die Binnenconchylien von 
Cerigo und Cerigotto nach den Sammlungen von Leonis auf. Cerigo 
hat 17 sp., darunter 1 n. sp. und eine n. var. von Clausilia, Ceri- 
gotto 12 sp., darunter auffallender Weise Leucochroa caudidissima 
in einer eigenen Form, Cressa, Xerophila und Albinaria in je In. 
sp. Nach der Aufzählung der Arten erscheint die Meeresstrasse 
zwischen den beiden Inseln sehr alt, nur 4 weitverbreitete Arten 
sind gemeinsam; jünger ist der Einbruch zwischen Cerigotto und 
Kreta, am jüngsten die Strasse zwischen Cerigo und dem Pelopones. 
— Chaper beschreibt einige neue griechische Unionen — Mehrere 
neue griechische Arten hat Westerlund. 


Vorderasien. Naegele zählt aus der Umgebung von Tokat 
am oberen Jeschil-Jrmak 15 sp. auf (2 n. sp., In. var.) — Rolle 
beschreibt drei neue Levantina von Cypern, eine Macularia aus 
Lycien und einen Zonites von der Insel Meis. — Neue Süsswasser- 
arten aus Syrien und Palästina beschreibt Dautzenberg. — Be- 
merkungen über einige Arten aus der Gegend von Jerusalem macht 
Knight. 

CGanarische Inseln. Zwei neue Arten von Tenerife beschreiben 
Ponsonby & Sykes. — Notizen über einige Nacktschnecken der- 
selben Insel giebt Krause. 

Centralasien. Clessin beschreibt 3n. sp. und 2 n. var. aus 
dem Gebiet des Issikul-Sees. — Eine Anzahl neuer Arten ver- 
öffentlicht Westerlund. 


2. China und Japan. 


China. Boettger & Schmacker beschreiben zahlreiche neue 
Phaedusa. — Bachmann & Gredler zählen eine Anzahl neuer 


die Systematik und die Biologie ete. der Mollusken im Jahre 1894. 325 


Arten auf. — Schmacker & Böttger beschreiben eine Anzahl neuer 
Landschnecken. 

Korea. Martens (6) beschreibt 9 n. sp. Melania und 4 n. sp. 
Unio von der Halbinsel. 

Japan. Pilsbry giebt die Diagnosen einiger neuer Arten, 
Martens die einer Helix. 


3. Tropisches Asien. 


Die vulkanische Insel Damma, ziemlich isolirt zwischen Timor 
und Tenimber gelegen, ist von dem englischen Schiff Penguin be- 
sucht und wenigstens im Küstengebiet zoologisch untersucht worden. 
Smith (1) beschreibt von dort 7 Landschnecken, davon 4 (Macro- 
chlamys, Xesta, Eulota und Chloritis) neu, eine Corasia mit Tenimber 
gemeinsam; ferner je 1 Art von Cassidula, Neritina und Septaria. 
— Sykes erörtert die Clausilien von Sangir und Tumbava (1n. sp.). 

Vorderindien. Godwin-Austen & Beddome beschreiben 
fünf neue Deckelschnecken; — Ponsonby eine Nanina aus den 
Khasi-Hills. 

CGeylon. Jousseaume giebt eine Zusammenstellung der von 
Simon auf Ceylon gesammelten Land- und Süsswasserschnecken; die 
neuen Arten werden unten aufgezählt. (Die Systematik ist nicht 
überall einwandfrei.) 

Hinterindien. Möllen dorf zählt die Fauna der Insel Samui 
(politisch zu Siam, faunistisch zu Malacca gehörend) auf und be- 
schreibt 18 n. sp. 

Java. Martens (3) macht einige Bemerkungen über Land- 
schnecken von Java. 

Sumbava. Eine neue Clausilie beschreibt Sykes. 

Borneo. Smith (3) zählt 15 Sp. Opisthostoma von der Insel 
auf (4 n. sp.). — Einen neuen Amphidromus beschreibt Boettger. 
— Brot beschreibt mehrere neue Melanien von Nordborneo, Labuan 
und Palawan. — Smith (10) erörtert die Fauna der am Nordwest- 
ende von Borneo gelegenen Natunas-Inseln; von 34 Arten sind 18 en- 
demisch, 7 mit Borneo gemeinsam, 4 mit Malacca, 2 mit beiden. — 
Derselbe behandelt die auf Borneo vorkommenden Paludomus 
(ln. sp.). — Zwei neue Helix bei Kobelt (im Conchylien-Oabinet). 

Sulu-Inseln. Umfassende Arbeiten über die Fauna dieses 
wenig bekannten Gebietes mit zahlreichen neuen Arten geben Smith 
(9) und Möllendorff. 

Philippinen. Eine grosse Anzahl neuer Arten beschreiben 
Quadras & Möllendorff. — Zwei neue Arten Cochlostyla giebt 
Jousseaume. 

Mariannen. Nach den von Quadras auf einer eigenen Sammel- 
reise gewonnenen Resultaten beschreiben Quadras & Möllendorff 
47 n.sp. aus diesem Archipel. Vertreten sind die Gattungen Lampro- 
eystis, Patula, Endodonta, Partula, Tornatellina, Vertigo, Succinea, 
Melampus, Palaina, Omphalotropis (14 n. sp.), Heteropoma (6 sp.), 
Quadrasiella, Truncatella (6 sp.), Georissa (3 sp.) 


326 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung, 


4. Afrika. 
Südafrika. Mellvill & Ponsonby beschreiben 15 n. sp. aus 
Kapland, Natal und Transvaal. — Eine neue Melania (crawfordi) 


von Middelburgh in Transvaal beschreibt Brot. 

Ostafrika. Smith (4) zählt die von Dr. Gregory gesammelten 
Arten auf (22 sp., 4n. sp.) — Sturany hat die von Baumann ge- 
sammelten Arten aus Massailand und aus dem Gebiet des Victoria, 
Tanganyika und Mangara bearbeitet, 30 Arten und Varietäten (3.n. 
sp.). Der Arbeit angehängt ist ein vollständiges Literaturverzeich- 


niss. — Ancey behandelt in drei verschiedenen Arbeiten die Aus- 
beute des Mgr. Lechaptois vom Nyassa und Schire, sowie Mollusken 
vom Tanganyika und vom Kilimandscharo. — Zahlreiche neue 


Arten beschreibt Martens (1); zwei neue Nacktschnecken aus 
Usambara Simroth. 

Südarabien. Drei neue Arten von Oman beschreibt Smith 
(8), einen neuen Buliminus Jousseaume. 

Tropisches Westafrika. Einige neue Achatiniden beschreibt 
Kobelt. — Ueber die Fauna der Guineainseln machen Girard 
und Nobre wichtige Mittheilungen mit zahlreichen neuen Arten. — 
Die Aetherien des unteren Kongo erörtert Simroth. — Eine neue 
Nacktschnecke von Angola bei Nobre. 


5. Madagascar. 


Dautzenberg zählt die Mollusken auf, welche Alluaud um 
Diego Suarez, an der Nordspitze von Madagaskar, gesammelt hat 
(28 sp., davon 12.n. sp.). 


6. Molukken & Melanesien. 


Molukken. Martens (3) macht Bemerkungen über die Fauna 
von Ambon; Kobelt (im Conchylien-Cabinet) beschreibt eine neue 
Phania von Halmahera. 

Neu-Guinea. Fünf neue Arten von der Insel Djimna beschreibt 
Kobelt. — Einige Bemerkungen zur Fauna von Neu-Guinea machen 
Hedley und Martens. 

Neu-Caledonien. Crosse gibt eine vollständige Zusammen- 
stellung der extramarinen Fauna von Neu-Caledonien, zunächst 
eine historische Uebersicht der Erforschungsgeschichte, dann eine 
Uebersicht der zu Unrecht aus Neu-Caledonien aufgeführten Arten, 
nach welcher die Gattungen Helix, Amphidromus, Partula, Ampullaria, 
Amphibola, Pirena, Batissa aus der neucaledonischen Fauna ver- 
schwinden, und eine Aufzählung und Besprechung sämmtlicher Arten 
(In.gen. Ougapia). Die Gesammtzahl der Arten beläuft sich auf 
358, zu denen noch 3 eingeschleppte kommen. Die Molluskenfauna 
hat sehr viel Eigenthümliches: Die ächten Placostylus, von denen 
der Autor 35 sp. anerkennt, der Reichthum an Testacelliden (9 sp. 
Diplomphalus, 20 sp. Rhytida), die Melanopsis. Die amerikanischen 
Züge dürften auf falscher Auffassung der Verwandtschaft beruhen 


die Systematik und die Biologie etc. der Mollusken im Jahre 1894. 327 


(Bulimulus, Amphicyelotus, Lyogyrus); die wirkliche Verwandtschaft 
deutet auf Neu-Seeland, das auch Placostylus und Melanopsis be- 
sitzt, doch beweist das völlige Fehlen von Latia und Unio eine 
- sehr frühzeitige Abtrennung. Geringer sind die Beziehungen zu den 
Neuen-Hebriden, noch geringer zu den Salomonen- und Viti-Inseln, 
mit Süd-Australien sind nur einige Gattungen (Rhytida, Athoraco- 
phorus, Ameria, Tornatellina, Diplommatina und Melania subg. 
Plotiopsis) gemeinsam. — Drei neue Arten beschreibt Dupuy. 

Tonga-Inseln. Eine neue Melania von Tongatabu beschreibt 
Brot. 

Neu-Seeland. Einige Bemerkungen zu seiner Aufzählung der 
neuseeländischen Arten (cfr. Bericht 1393 p. 488) macht Suter in 
verschiedenen Arbeiten. Derselbe erörtert ausführlich die Be- 
ziehungen der neuseeländischen Fauna zu der tasmanischen und 
südafrikanischen. — Üollinge beschreibt eine neue Janella von der 


Nord-Insel. 


7. Australien. 


Tate hat die von der zur Erforschung des centralen Australiens 
ausgesandten sogenanten Horn-Expedition gesammelten Mollusken 
bearbeitet. Die von ihm auf botanische Gründe hin unterschiedene 
Larapintine-Region ergab 25 Arten, von denen nur 4 weiter ver- 
breitet, 5 mit solchen der Nachbargebiete eng verwandt, 16 im 
strengsten Sinne endemisch sind. Sie schliessen sich viel enger an 
die des tropischen Westaustralien an, als an die von Queensland. 
Charakteristisch sind vier neue Angasella. Der Autor nimmt an, 
dass das Centralgebiet schon vor der Kreideperiode Land war und 
in der älteren Kreideperiode eine der Inseln bildete, aus denen 
Australien entstand; im Pliocän war eine für Schnecken passierbare 
Landverbindung vorhanden, während welcher die Badistes, Chloritis, 
Angasella einwanderten, dann begann die heutige Wüstenperiode, 
welche das Gebiet völlig abschloss und die Mollusken wie die 
Pflanzen an die Südabhänge der Hochflächen und in die schattigen 
Schluchten drängte, in denen sie sich bis auf unsere Zeit in isolierten, 
durch weite Zwischenräume getrennten Kolonien erhalten haben. 
Die neuen Arten werden unten namhaft gemacht. Ihre Anatomie 
mit völliger Aenderung der Gattungsnamen gibt Hedley in einem 
Anhang. 

Hedley (2) versucht die australische Molluskenfauna in ihre 
verschiedenen Bestandtheile nach dem Alter zu zerlegen. Der älteste 
Theil, die autochthone Fauna, ist schon vor der Kreidezeit ein- 
gewandert und hat ihren Weg wahrscheinlich über Timor genommen; 
dann folgt die eurynotische, die auf eine südamerikanische (oder 
wohl südliche) Quelle hinweist und Tasmanien vielleicht erst in der 
Miocänperiode erreichte, nnd schliesslich wanderte in der späteren 
Tertiärzeit das papuanische Element von Norden her nach Queens- 
land ein. 

E. Smith (6) zählt die Landschnecken von Westaustralien auf; 


“ 


328 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung, 


es sind hauptsächlich Arten von Rhagada, Hadra, Patula und Li- 
parus; von Deckelschnecken sind nur 4 Arten vorhanden. Die Fauna 
erscheint ungemein selbständig und hat sich offenbar schon seit 
früherer Zeit selbständig entwickelt. 

Martens beschreibt einen neuen Helicarion von Queensland. 
— Hedley bespricht die australischen Grundlachia. — Derselbe 
beschreibt zahlreiche neue Arten, eine neue Helix Bednall. 


8. Amerika. 


Nearktisches Gebiet. Sampson (1) führt 11 südliche Arten 
an, welche dem Mississippi folgend bis Missouri vorgedrungen sind. 
— Die Variation von Helix appressa erörtert Wetherby (1). — 
Einige Bemerkungen über Schnecken aus Arkansas macht Samp- 
son (2). — Wetherby (3) zählt 34 am Roan Mountain in der 
Nähe von Cincinnati gesammelte Arten auf. — Call erörtert ein- 
gehend unter Beigabe von Karten die Verbreitung der nordameri- 
kanischen Vivipariden; er erkennt als Arten an 2 Tulotoma, 4 Vivi- 
para, 2 Lioplax, 9 Campeloma. — Pilsbry (10) erörtert die nord- 
amerikanischen Carychium. — Squyer gibt ein Verzeichniss der 
Mollusken von Mingusalle in Montana (keine n. sp... — Prime 
zählt die Fauna von Long Islands, N. Y., auf (keine n. sp.); Gar- 
diner macht einige Zusätze zu dieser Liste. — Call (2) behandelt 
die Mollusken von Indiana (58 Landschnecken, 47 Süsswasser- 
schnecken, 102 Bivalven),. — Einen neuen Vertigo aus Michigan 
beschreibt Sterki. — Walker zählt die Mollusken aus dem 
Saginaw-Thal in Michigan auf; — Pilsbry die aus dem Potomac- 
Thal; — Stupakoff die von Alleghany County. — Sargent gibt 
einen Sammelbericht aus Alabama. 

Canada. Taylor giebt eine vorläufige Liste der canadischen 
Mollusken. — Hanham zählt die Arten von Ontario Cty. auf. 


Californisches Gebiet. Pilsbry beschreibt eine neue Epi- 
phragmophora von San Juan del Norte; — Cooper eine neue 
Melaniella aus Unterkalifornien. 

Jamaica. Henderson zählt 248 von ihm auf Jamaica ge- 
sammelte Arten auf (keine n. sp.) — Cockerell& Larken haben 
grösseres Material von Veronicella anatomisch untersuchen können, 
und kommen zu der Ansicht, dass V. virgata Ckll. nur Varietät 
von sloanei ist. — Simpson (2) behandelt in einer ausführlichen 
Studie die Verbreitung der westindischen Pulmonaten und die 
Schlüsse, welche sich aus derselben auf ehemalige Landzusammen- 
hänge ziehen lassen. — Derselbe (3) giebt einen Sammelbericht 
aus Jamaica. 

Central-Amerika. Die in 1894 erschienene Abtheilung des 
grossen Werkes von Fischer & Crosse behandelt die Pelecypoda. 

Florida. Der floridanische Orthalicus gehört zu melanocheilus 
Val, nicht zu undatus Brug. Pilsbry (9) p. 37. 

Bahamas. Maynard giebt eine Monographie der Gattung 


die Systematik und die Biologie ete. der Mollusken im Jahre 1894. 329 


Strophia mit zahlreichen neuen Arten. — Auch Dall beschreibt eine 
Anzahl neuer Arten. 

Süd-Amerika. Die Binnenconchylien der Küstenzone von Rio 
Grande do Sul zählt Jhering auf. — Einige von Borelli in Argen- 
tinien und Paraguay gesammelte Arten beschreibt Paravicini. — 
Bemerkungen über die Fauna von Paraguay macht Martens (5). 
— Neue Arten von Chili und Peru beschreiben Plate und Sowerby. 


B. Meeresconchylien. 
1. Arktisches Reich. 


Pfeffer zählt die von Kükenthal 1886 gesammelten Mollusken 
von Spitzbergen auf. — Schneider hat sich eingehend mit der 
Nahrung von Gadus aeglefinus beschäftigt und giebt ein Verzeich- 
niss der in seinem Magen gefundenen schalentragenden Mollusken, 
darunter mehrere sonst sehr seltene Arten. 


2. Nordatlantisches Reich. 


England. Marshall setzt sein Verzeichniss der Zusätze zur 
britischen Fauna fort. — Chaster & Heathcote geben eine Liste 
der um Oban in Schottland gesammelten Arten. — Garstang 
macht faunistische Bemerkungen über die Nacktkiemer von Ply- 
mouth. 

Deutschland. Heincke zählt die bei Helgoland vorkommenden 
Mollusken auf. 

Lusitanische Provinz. Dautzenberg zählt die von ihm bei 
St. Jean de Luz gesammelten Meeresmollusken auf. — Locard 
beschreibt eine neue Patella von Portugal. — Girard bespricht die 
Cephalopoden der makaronesischen Inseln. 

Mittelmeer. Joubin zählt die Oephalopoden auf, welche in 
dem Magen eines im Mittelmeer gefangenen Delphins gefunden 
worden sind (1 n.sp.). — Mazzarelli behandelt monographisch die 
Peltiden und Aplysüden des Golfs von Neapel. — Bergh beschreibt 
einen neuen Nacktkiemer aus der Adria, 

Schwarzes Meer. Ostroumoff giebt einige Nachträge zur 
Fauna des Pontus und behandelt ausführlich die Verbreitung ein- 
zelner Arten vom Asowschen Meere bis zum Archipel. 


3. Südatlantisches Reich. 


Capverden. Nobre macht Bemerkungen über ihre Fauna. 
Guinea-Inseln. Nobre beschreibt zwei neue Tellinen von San 
Thome. 


4. Südafrikanisches Reich. 
Sowerby beschreibt zahlreiche neue Arten von da. — Brazier 


weist nach, dass Patella kermandecensis Psbry. nicht von den Ker- 
mandec-Inseln, sondern vom Cap stammt. 


330 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung, 


5. Indischer Ocean. 


Smith (2) zählt die im Golf von Bengalen und im arabischen 
Meerbusen vom Investigator gedrakten Mollusken auf, die erste 
Ausbeute aus dem Tiefwasser dieses Meerestheils (32 sp. 7 n. sp.). 
Es finden sich Anklänge an die Fauna der Magellansstrasse (Lucina 
bengalensis), an das mittelmeerische Tertiär (Cantrainea indica) und 
an die Tiefwasserformen des atlantischen Oceans, aber keine eigene 
Gattung. — Die häufigeren, dem Spaziergänger am Strande auf- 
fallenden Arten stellt Abercrombie zusammen. — Einen neuen 
Murex von Südafrika beschreibt Brazier. — Zahlreiche neue Arten 
aus den Gewässern von Mauritius beschreibt Sowerby (3 u. 4) aus 
dem Tiefwasser der Bai von Bengalen derselbe (2). — Joubin be- 
schreibt neue ÜCephalopoden von Ambon. — Martens zählt die 
von Semon an Ambon gesammelten Arten auf (ln. sp. Teredo); — 
Sowerby die mit einer Xenophora an den Andamanen erbeuteten 
Arten. — Brazier erörtert die Verbreitung einer Anzahl wenig be- 
kannter Arten. 

Rothes Meer. Jousseaume beschreibt zahlreiche neue Arten 
von Aden, viele davon unter geradezu unmöglichen Namen. 


6. Südaustralisches Reich. 


E. Smith hat mit R. Boog Watson zusammen Mollusken 
aus Schlammproben untersucht, welche von Station 104 des Chal- 
lenger (vor Sydney) stammen, aber eine rein nordatlantische Fauna 
enthalten; ein Irrthum in der Herkunft ist ausgeschlossen. Die 
Arten sind: Rissoa deliciosa Jeffr., Dentalium capillosum Jeffr., 
Poromya neaeroides Seg. und weniger absolut sicher: Cadulus pro- 
pingquus Sars, Cylichna ovata Jeffr., Dentalium capillosum Jeffr., 
Scaphander gracilis Wats., Scissurella crispata Flem. und Seguenzia 
carinata Jeffr. 

E. Smith beschreibt ebenda 4 n. sp. von Neuseeland und Syd- 


ney; — Pilsbry einen neuen Murex von Südaustralien. — Henn 
giebt ein Verzeichniss der bei Green Point in der Bai von Sydney 
gesammelten Arten. — Zahlreiche neue Arten beschreibt Hedley 


in verschiedenen Arbeiten. 


7. Nordpacifisches Reich. 
Neue Arten von Japan beschreiben Pilsbry (5), Martens (2) 


und Jousseaume. — Zwei neue Nacktschnecken von den Aleuten 
Bergh. — Einen Sammelausflug nach Vancouver Island schildert 
Taylor. 


8. Westamerikanisches Reich. 


Dall zählt die Mactriden der amerikanischen Westküste von 
Panama nördlich auf. — Derselbe beschreibt ein neues Doridium 
von Puget Sound. 


die Systematik und die Biologie ete. der Mollusken im Jahre 1894, 331 


9, Westatlantisches Reich. 


Dall zählt die Mactriden der Ostküste Amerikas auf (1 n. sp.). 
— Wenkley macht einige Bemerkungen über die Strandfauna von 
East Port, — Willcox über die von Florida. 


II. Systematik. 
A. Cephalopoda. 


Schwarz schlägt an Stelle der gebräuchlichen Eintheilung nach den 
Kiemen eine neue nach den Schalen vor. Er unterscheidet: Endocochlia (Be- 
lemnitidae, Sepiadae, Teuthidae und Spirulidae) und Ectocochlia (Nautiloidea, 
Ammonoidea und Octopoda). 


Dibranchiata. 


Octopoda. 
Octopus (Lam.) diqueti n., Perrier & Rochebrune, p. 770, Nieder-Cali- 
fornien, 
Decapoda. 
Chiroteuthis pieteti n. Amboina; Joubin (5) p. 40 ce. fig. 
Chthenopteryx (Joub.) eyprinoides n. Mittelmeer; Joubin (2) p 64 (cum fig.). 
Loligo (Lam.) pieteti n. Amboina; Joubin (5) p.60 ce. fig. 
Sepia (L.) hercules n. Japan; Pilsbry (5) p. 144. 


B. Gastropoda. 


«. Prosobranchiata. 
I. Pectinibranchia. 


a. Proboscidifera. 
Muricidae. 
Ocinebra (Leach) erouchi n. mit var. rufescens, Mauritius; Sowerby (3) 
p.41 t.4 £.9; — obtusus n. ibid., id. p.41 t.4 f.8. 
Pseudomurex (Mtrs.) polypleurus n. Süd-Australien; Brazier p. 179. 
Murex (L.) malabaricus n. Malabarküste; Smith (2) p. 162 t.3 f. 3. 


Fasciolariidae. 


Fusus (Lam.) barelayi n. Mauritius; Sowerby (3) p.41 t.4 f.13. 

Pilsbry errichtet (6) p.67 eine neue Gattung Perostylus für Colina bra- 
zieri Tryon und P. fordianus n. p.18, und zieht dieselbe (7) p.67 als auf die 
Embryonalschale von Megalatraetus proboseidiferus gegründet wieder ein. 

Latirus (Montf.) abnormis n. Natal; Sowerby (3) p. 369; — andamanicus 
n. Andamanen; Smith (2) p. 164 t.3 f.9. 

Peristernia (Mörch) rudolphi n. Sidney; Brazier-Henn p.166 t. 14 £.1. 


332 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung, 


Buceinidae. 


Tritonidea (Swains.) neglecta n. Philippinen; Sowerby (3) p.42 t.4 £. 7. 
Siphonalia (A. Ad.) stearnsii n. Japan; Pilsbry (5) p.31. 


Purpuridae. 


Coralliophila (Lam.) latiaxidea n. Mauritius; Sowerby (3) p.42 t.4 f.6; 
— curta n. ibid., id. p. 42 t.4 f.4. 
Sistrum (Montf.) angulatum n. Mauritius; Sowerby (4) p.46 t.4 £.3. 


Nassidae. 


Nassa (Lam.) zailensis n. Persischer Meerbusen; Sowerby (8) p. 160 t.12 
fig. 25. 

Nassaria (Link) coromandelica n. Bay von Bengalen; Smith (2) p.163 
a 

Niothia (Ad.) voluptabilis n. Rothes Meer; Jousseaume p. 101. 


Columbellidae. 


Columbella (Lam.) robillardin. Mauritius; Sowerby (4) p. 46 t.4 £.15; — 
(Amycla) planaxiformis n. Hongkong; Sowerby (7) p.153 t.12 f.1; — (Ana- 
chis) sinensis n. Hongkong; id. p. 154 t.12 £. 5. 

Engina {Gray) zatrieium n. Loyalty Islands; Melvill p.51 Textfig.; — 
epidromidea n. Bombay; Melvill p.162 Textfig. 

Mitrella (Risso) venulata n. Hongkong; Sowerby (7) p.153 t.12 f.4; — 
pupa n. ibid., id. p.153 t.12 f.2; — semipicta n. ibid., id. p. 154 t.12 f.3. 


Volutidae. 
Voluta (Lam.) bednalli Braz. zuerst abgebildet bei Sowerby (6) t.5 £.1,2 


Doliidae. 
Pyrula (Lam.) investigatoris n. Ostindien; Smith (13) p. 64. 


Naticidae. 
Natica (Lam.) robillardi n. Mauritius; Sowerby (3) p.43 t.4 f.12,;, — 
quecketti n. Natal; id. (9) p. 371; — tadjourensis n. Aden; Jousseaume p. 100 
Sigaretus (Lam.) tener n. Bengalischer Meerbusen; Smith (2) p. 165 t.4 
fig. 8. 
Olividae. 
Ancilla (Lam.) unidentata (Monoptygma) n. Persischer Meerbusen, Sowerby 
(8) p. 160 t.12 f.20; — (Ancillaria) djiboutiana n. Aden, Jousseaume p. 104. 


Marginellidae. 


Marginella (Lam.) nympha n. Sydney; Brazier-Henn p.168 t.14 f.2; — 
perminima n. Südafrika; Sowerby ( ) p. 370. 


Scalidae. 


Scala (Humph.) robillardi n. Mauritius; Sowerby (3) p.42 t.4 f.5; — 
simplex n. Natal; id. (3) p. 42; — malhaensis n. Aden; Jousseaume p.103 


die Systematik und die Biologie etc, der Mollusken im Jahre 1894, 333 


— (Crisposcala) bouryi n., id. ibid. p. 103; — (Hyaloscala) amiea n. ibid., id. 
p. 104; — (Crisposcala) audouini n. Suez; id. p.103; — (Nodiscala) bouryi n. 
Rothes Meer, id. p. 104. 

Aclidae. 


Aclis (Loven) unilineata n. Port Elizabeth; Sowerby (9) p. 371. 


Eulimidae. 
Eulima (Risso) producta n. Hongkong; Sowerby (7) p.156 t.12 £. 13. 


Pyramidellidae. 


Turbonilla (Risso) sinensis n. Hongkong; Sowerby (7) p.157 t.12 £.9; — 
tenuistriata n. ibid., id. p.157 t.12 f.10; — scalarina n. Brazier Mss., Sydney; 
Henn p. 170 t.14 £.5. 

Cingulina (A. Ad.) trisulcata n. Hongkong; Sowerby (7) p. 157 t.12 f. 6. 

Odostomia (Flem.) subcarinata n. Hongkong; Sowerby (7) p.157 t 12 
.11; — henni n. Braz. mss. Sydney; Henn p. 171 t.14 £.8. 

Eulimella (Fbs.) tenuis n. Hongkong; Sowerby (7) p.157 t.12 f.8; — 
pulchra n. Brazier mss., Sydney; Hedley p.170 t.14 £.6. 


b. Toxoglossa. 


Conidae. 
Conus (L.) coromandelicus n. Küste Coromandel; Smith (2) p. 160 t.4 f.1, 
2; — milne-edwardsi n. Aden: Jousseaume p. 99; — phoebeus n. Aden; 
id. p. 99. 
Cancellariidae. 


Cancellaria (Lam.) paucicostata n. Persischer Meerbusen; Sowerby (8) 
p. 160 t.12 f. 26. 
Scalptia (Jouss.) macconkei n. Aden; Jousseaume (6) p.201 e. fig. 


Terebridae. 
Terebra (L.) cernica n. Mauritius; Sowerby (3) p. 43. 


Pleurotomidae. 

Clathurella (Carp.) edwini n. Sydney, Brazier & Henn, p. 168 t.14 f.13; 
— ?rugidentata n. Bengalischer Meerbusen; Sowerby (1) p. 38. 

Cythara (Schum.) artieulata n. Mauritius; Sowerby (4) p.46 t.4 £.19. 

Mangilia (Leach) finter n. Mauritius; Sowerby (4) p.45 t.4 £.17; — vietor 
n. ibid., id. p. 45 t.4 f.16: — louisensis n. ibid., id. p. 45 t.4 f. 18. 

Pleurotoma (Lam.) congener n. Bengalischer Meerbusen; Smith (2) p. 161 
t.3 f.4. 

Sureula (Ad.) subcorpulenta n. Ceylon; Smith (2) p.161 t.3 £.6. 


c. Rostrifera. 
Cerithiidae. 


Cerithiopsis (Fbs. & Hanl.) multilirata (Seila) n. Hongkong; Sowerby (7) 
p 154 t. 12 £.7. 


334 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung, 


Bittium (Gray) variegatum n. Sydney; Brazier-Henn p.172 t.14 £.9. 
Potamides (Brogn.) tenerrimus (Terebralia) n. Roti-Insel; Schepman p. 133. 
Triforis (Desh.) graniferus n. Sydney; Brazier-Henn p.173 t. 14 f. 10. 


Caecidae. 
Caecum (Flem.) amputatum n. Sydney; Hedley p. 504. 


Amphiperasidae. 
Amphiperas (Meusch.) smithi n. Mauritius; Sowerby (4) p.46 t.4 f.2. 


Cypraeidae. 
Triviia (Gray) mollerati n. Frankreich; Locard p.131. 


Capulidae. 
Plesiothyreus (Cossm.) newtoni n. Hongkong; Sowerby (7) p.156 t.12 
f.27,; — cosmanni n. Aden; Jousseaume p. 102. 
Capulus (Montf.) pulcherrimus n. Aden; Jousseaume p. 104 mit Fig.; -- 
lissus n. Bengalischer Meerbusen; Smith p. 166 t.4 f.4—6. 


Naricidae. 
Vanicoro (Quoy) gracilis n. Sydney; Brazier-Henn p. 169 t.14 f.4. 


Adeorbidae. 
Adeorbis (Wood) patula n. Hongkong; Sowerby (7) p. 156 t.12 f. 17. 


Homalogyridae. 


Homalogyra (Jeffr.) pulcherrima n. Sydney; Brazier-Henn p.172 t.14 
fig. 13. 


Littorinidae. 
Lacuna (Turt.) indica n. Madras; Smith (2) p. 165 t.4 f.7. 


Fossaridae. 
Couthouyia (A. Ad.) acuta n. Hongkong; Sowerby (7) p.155 t.15 f. 16. 


Melaniidae. 


Melania (Lam) erawfordi n., Middelburgh in Transvaal; Brot p.473 t.9 
f.5; — leefei n., Tongatabu, Tonga-Inseln; id. p. 474 1.9 f.6; — (Acrostoma) 
sadongiensis n., Fluss Sadong in Sarawak, Borneo; Brot p. 175 Textfig. 4; — 
(Striatella) fultoni n., Mangalun Island bei Labuan; id. p. 175 Textfig.3; — 
(Str.) exserta n. Palawan; id. p. 176 Textfig. 1; — (Str.) pyramidella n. ibid., 
id. p. 176 Textfig. 2; -- (Str.) palawanica n. ibid., id. p. 176 Textfig. 6; — 
(Str.) subplicatula n. ibid., id. p. 177 Textfig. 5; — nodiperda n. Korea; 
Martens (6) p. 207; — graniperda n. ibid., id. p. 208; — quinaria n. ibid., 
id. p. 210; — tegulata n. ibid.; id. p.211; — multieineta n. ibid., id. p. 212; — 
suceineta n. ibid., id. p.212; — extensa n. ibid., id. p.212; — paucieincta n. 


ibid., id. p. 213; — ovulum n. ibid., id. p. 214; — (Melaniella) tastensis n. Unter- 
Kalifornien; Cooper p. 141. 


die Systematik und die Biologie ete. der Mollusken im Jahre 1894. 335 


Lechaptoisia nom. nov. für Horea Smith nec Bourg.; Ancey p.29. Der- 
selbe stellt die Gattung zu den Melaniidae anstatt zu den Rissoidae. 

Pseudopotamis n. gen. (Brot Mt.) für Ps. finschi n., Prince of Wales Island, 
Torresstrasse; Martens (in Semon) p.86; semoni n. Hammond Island, ibid., 
id. p. 86. 


Rissoidae. 
Rissoina (d’Orb.) illustris n. Hongkong; Sowerby (7) p. 155 t.12 £.15. — 
savienyi n. Rothes Meer; Jousseaume p.101; — bouvieri n. ibid., id. p. 174. 


Rissoa (Frem.) subeancellata (Alvania) n. Hongkong; Sowerby (7) p. 155 
t. 12 f. 14; — (Apicularia) strangei n. Sydney; Brazier-Henn p.173t.14 f.11; 
— (Alvinia) ochroleuca n. ibid., id. p. 174 t.14 f. 12. 


Litiopidae. 
Alaba (Ad.) hungerfordi n. Hongkong; Sowerby (7) p.155 t.12 £. 12. 


Valvatidae. 


Valvata (Müll.) piscinalis (Cineinna) var. scharffi n. Island; Westerlund 
p. 198; — (C.) halopea n. See Kollawesi, Finnland; id. p.199; — rhabdota n. 
Ochrida-See, Albanien; Sturany (1) p.381 t.19 f.18—20, 


Ampullariidae. 


Ampullaria (Lam.) castelloi n. Fluss Meta bei Santa F& de Bogota 
Sowerby (5) p. 48 t.4 f 22; — pertusa n. unbekannten Fundortes; id. p. 48 
t. 4 f. 23;— granulosa n. Cayenne; id. p. 49 t.4 f.24; — tenuissima n. Ecuador; 
Jousseaume (3) p. 120. 

Meladomus (Swains.) ovum var. ingens n. Nyassa-See; Ancey p.223. 


Paludinidae. 

Caspia (Cless,) issykkulensis n. Issykkulsee, Russisch - Turkestan, 
Clessin p. 66. 

Cleopatra (Troschel) carinulata n. Nordspitze von Madagascar; Dautzen- 
berg p.105 t.4 f. 4. 

Bithynia (Leach) tentaculata var. gemina n. Schweden und var. villae 
(Sandri mss.) n. Kärnthen; Westerlund p. 198. 

Bythinella (Mog. Tand.) contempta n. Palästina; Dautzenberg p. 348; — 
palmyrae n. Palmyrene; id. p. 118. 

Emmerieia (Brus.) munda n. Ochrida-See; Sturany p. 383 t. o £.18. 

Hydrobia (Hartm.) steindachneri n. Ochrida-See;, Sturany p. 383 t. 18 
128,20. 

Petroglyphus n. gen., Möllendorff (T. solida, illi Lithoglyphi similis; oper- 
culum testaceum, extus paullum convexum, medio subeoncavum, indistinete 
spirale, intus superne et inferne recurvatum, ad columellam callo crasso granu- 
loso munitum) apud Quadras & Möllendorff p. 101; — mindanavicus n. 
See Mainit auf Mindanao; iid. p. 101. { 

Pyrgula (Jan.) barroisi n. See von Tiberias; Dautzenberg p.345. 

Paludomus (Swains.) quadrasi (Philopotamis) n. Busuanga, Philippinen; 
Quadras & Möllendorff p.130. 


336 Dr. W. Kobelt: Berieht über die geographische Verbreitung 


Lithoglyphidae. 
Lithoglyphus (Mühlf.) parvulus n. Tokat, Armenien; Naegele p. 106. 


II. Seutibranchia. 


a. Rhipidoglossa. 
Trochidae. 
Trochus (L.) schlueteri n. unbekannten Fundortes; Sowerby (3) p. 43 


t.4 f. 10. 

Calliostoma (Swains.) purpureoeinetum n. Neu-Süd-Wales; Hedley p. 55 
mit Fig. 

Gibbula (Risso) ineineta n. Hongkong; Sowerby (7) p. 372. 

Minolia (A. Ad.) strigata (Conotrochus) n. Hongkong; Sowerby (7) p. 158 
t.12 £. 18. 

Monilea (Swains.) rotundata n. Hongkong; Sowerby (7) p.158 t.12 £.19. 

Photinula (Ad.) suteri n. Neuseeland; E. Smith (5) p.58 t.7 f.13. 

Turbo (L.) indicus (Cantrainea) n., Colombo, Ceylon, Smith (2) p. 166 
t.4f. 13. 

Cyclostrematidae. 


Lippistes (Montf.) rollei n., Japan; Martens p. 135. 


Scissurellidae. 
Seissurella (d’Orb.) lytteltonensis n. Lyttelton Harbour, Neu-Seeland; E. 
Smith (5) p. 57.7 1.1, 2. 
Fissurellidae. 


Glyphis (Carp.) watsoni n. Sydney; Brazier-Henn p. 177 t. 14 £. 15. 

Macroschisma (Swains.) lischkei n. Boschiu, Japan; Stearns p. 29 

Puncturella (Lowe) sinensis n. Hongkong; Sowerby (3) p.43 t.4 f. 14; 
— henniana n. Sydney; Brazier-Henn p. 177 t.14 f. 14. 

Zidora (A. Ad.) legrandi n. Südaustralien; Tate p. 118. 


b. Dokoglossa. 
Acmaeidae. 
Acmaea (Eschsch.) helmsi n. Neuseeland; E. Smith (5) p.58 t.7 £.4,5. 


Lepetidae. 
Lepeta (Gray) alta n. Sydney in 800 m; E. Smith (5) p. 59 t.7 £.6, 7. 


Patellidae. 


Patella (L.) kermandecensis n. Kermandec-Inseln; Pilsbry (2) p.109; (3) 
p. 208 = Seutellastra pilsbryi Brazier p. 183 Südafrika. 


?. Opisthobranchiata. 


I. Nudibranchiata. 


Aeolidia (Cuv.) herculea n. Santa Barbara, Californien; Bergh (1) p. 128. 
Chromodoris (Bergh) agassizii n. Panama; Bergh (1) p. 182. 


die Systematik und die Biologie ete. der Mollusken im Jahre 1894. 337 


Gargamella (n. gen.) immaculata n. Cap Delgado, Westafrika; Bergh (1) 
Bald: 

Geitodoris (n. gen.) immunda n., mexikanischer Meerbusen; Bergh (1) p. 167. 

Greilarda (n. gen.) elegans n. Adria; Bergh (2) p.1. 

Himatella (Bergh) trophina n. Alaska; Bergh (1) p. 134. 

Thordisa (Bergh)? dubia n. Brasilien; Bergh (1) p. 178. 

Tridachia (Bergh(? diomedea n. Golf von Californien; Bergh (1) p. 194. 

Tritonia (Cuv.) diomedea n. Westküste von Nordamerika; Bergh (1) p. 146; 
— exsultans n. Californien; id. p. 150. 


II. Tectibranchiata. 


Dactylus (Schum.) tripartitus n. Aden; Jousseaume p. 201. 

Doridium (Meckel) adellae n. Puget Sound; Dall (7) p. 73. 

Oscanius (Leach) hillei n. Port Jackson; Hedley p. 127. 

Scaphander (Montf.) andamanicus n. Andamanen; Smith (2) p. 167 t.4 f 15, 
Tornatina (A. Ad.) parviplica n. Bahamas; Dall (2) p 115, 

Volvatella (Pease) laguncula n. Port Elizabeth; Sowerby (9) p. 337. 


III. Pneumonopoma s. Neurobranchia. 


a. Taenioglossa opisophthalmia. 
Truncatellidae. 


Truncatella (Risso) mariannarum n., Mariannen; Quadras & Möllendorf 
p. 39; — subaurieulata n. ibid., iid. p. 40; — expansilabris n. ibid., iid. p. 40; — 
(Taheitia) parvula n. ibid., iid. p. 41; — (T.) lamellieosta n. ibid., iid. p. 41; — 
alata n. ibid., iid. p. 41. 

Coxiella n. gen., E. Smith (6) p.98 (Schale wie bei Tomichia, aber der 
Deckel concentrisch, nicht spiral gewunden; Typus Truncatella striatula Mke. = 
pyrrhostoma Cox). 


Aciculidae. 
Acme (Hartm.) locardi n. Südfrankreich; Locard (4) p. 355. 


b. Taenioglossa ectophthalma. 
Cyeclophoridae. 

Cyelophorus (Montf.) batanicus n. Batan; Philippinnen; Quadras & 
Möllendorffp. 117, — serieinus n. Busuanga; iid. p. 117; — musprattin. Assam; 
G. Austen & Beddome p.506; — nagaensis n. Assam; iid. p. 607; — poeci- 
loneurus n. ibid., iid. p. 507; — fultoni n. ibid., iid. p. 508; — diplochilus n. 
Samui; Möllendorff (2) p. 153 t.16 f.24; — eicatricosus n. China; Gredler 
p. 424. 

Lagochilus (Blfd.) gradatum n. Busuanga, Philippinen; Quadras& Möllen- 
dorff p. 118; — solidulum n. Insel Panglajan bei Bohol; — compressum n. Bongao, 
Sulu-Inseln; Möllendorff p. 213; — liratulum n. Samui; Möllendorff (2) p. 154 
t. 16 f. 25, 26; — bunguranensis n. Natunas; Smith (10) p. 459 t.16 f.9; — sir- 
hassenensis n. ibid., iid. p. 400 t.16 f.10; — natunensis n. ibid., id. p. 400 t. 16 
f. 11; — exiguus n. ibid., id. p. 400 t. 16 f. 12. 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd. I. H. 1. 22 


338 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung, 


Leptopoma (L. Pf.) roseum n. Morong auf Luzon; Quadras & Möllendorf 
p. 118; — polillanum n. Polillo, jid. p. 119; — pulchellum n. Busuanga und Tangat, 
Calamianes, iid. p. 119: — euconus n. Coron, Oalamianes, iid. p. 120; — natunense n. 
Natunas; Smith p. 459 t.16 £.8. 

Ditropis (Blfd.) dimimuta n. Bongao, Sulu-Inseln; Möllendorff p. 213. 

Ptychopoma (Mlldff.) humillimum n China; Gredler p. 424; — juvenile 
n. ibid., id. p. 425. 

faseiatum n. Nord-Neuseeland; Suter p. 132; — hedleyi n. ibid., id. p. 484; 
— torquillum n. ibid., id. p. 485. 

Spiraculum (Pears.) nagaönse n., Assam; G. Austen & Beddome p. 509. 


Cyclotidae. 

Platyrhaphe (Mlldff.) eurystoma n. Morong auf Luzon; Quadras&Möllen- 
dorff p.116; — gradatum n. Coron, Calamianes; iid. p. 117, 

Coelopoma (A. Ad.) barcheti n. Ningpo, China; Boettger & Schmacker 
pe lwa tg 

Cyelotus (Swains.) suluanus (Mlldff. mss.) n. Sulu-Inseln; E. Smith (4) p. 56 
t.4 f.7; — bongaoensis n. Bongao, ibid., id. p.57 t.4 f 8; — natunensis n. Na- 
tunas; Smith p.401 t. 16 f. 14; — minor n., ibid., id. p. 462 t.16 f.15. 

Rhiostoma (Bens.) asiphon n. Samui; Möllendorff (2) p. 152 t. 16 £. 16,17. 

Opisthoporus (Bens.) setosus n. Samui; Möllendorff (2) p.152 t.16 £. 14,15. 


Cyathopomatidae. 


Cyathopoma (Blfd.) mariae n. Ceylon; Jousseaume p. 307 1.4 f.4; — 
triearinatum n. Natunas-Inseln; Smith p.401 t.16 £.13. 


Neocyeclotidae. 

Ptychoeochlis n. nov. für Platystoma Klein; Stimpson P. U. St. Nat. 
Mus. v.17 p.431. 

Rolleia Crosse ist nach der Radula zu Choanopoma zu stellen; Thiele, 
p. 23. 

Pupinidae. 

Pupina (Vign.) josephi n. Balabac; Quadras & Möllendorff p.125; — 
spectabilis n. Busuanga; iid. p. 125; — calamianica n. Busuanga; iid. p. 125; — 
hyptiostoma n. Sibuyan, Tablas mit var. angustior n. Romblon; iid. p. 126; — 
striatella n. Ilin bei Mindoro; iid. p. 126; — quadrasi n. Luban; iid. p. 127, — 
pallens n. Samui; Möllendorff (2) p. 155 t.16 £.27,28; — everettin. Natunas; 
Smith (10) p. 402. 

Moulinsia (Grat.) perexigua n. Tablas; Quadras & Möllendorff p. 127; 
— streptaxis n. Morong auf Luzon; iid. p. 127; — semiseissa n. Marinduque; 
iid. p. 128; — perobliqua n. ibid., iid. p. 128. 


Diplommatinidae. 
Opisthostoma (Blfd.) cookei n. Sarawak, Borneo, Smith (3) p.271; — de- 
pauperatum n. Barit Berge, Borneo; id. p.272; — austeni n., Rambong in 


Sarawak; id. p. 272; — pumilio n. ibid., id. p. 273. 
Palaina (0. Semper) taeniolata n. und hyalina n., Mariannen; Quadras & 
Möllendorff p.18u. 19. 


die Systematik und die Biologie ete, der Mollusken im Jahre 1894. 339 


Helicomorpha (Mlldff.) conella n. Guimaras; Quadras & Möllendorff 
p. 120; — costulata n. Busuanga; iid. p. 129. 

Arinia (Ad.) cuspidata n. Coron, Calamianes; Quadras & Möllendorff 
p. 120; — (Leucarinia) minutior n. Marinduque; iid. p. 121; — (L.) sinulabris n., 
Samal bei Mindanao; iid. p.121; — (L.) plagiostoma n., Samal; iid. p. 121. 

Diplommatina (Bens.) turritella n. Morong auf Luzon; Quadras&Möllen- 
dorff p.122; — aculus n. Marinduque; iid. p.122; — prostoma n. ibid., id. 
p. 122; — gonostoma n. Guimaras; iid. p. 122; — rubella n. Negros; iid. p. 123; 
— subecalecarata n. Samal bei Mindanao; iid. p. 123; — (Sinica) oligogyra n. 
Coron, Calamianes; iid. p. 124; — (S.) megaloptyx n. Bulacan auf Luzon; iid. 
p. 124; — (S.) concavospira n. Morong auf Luzon; iid. p. 124; — (S.) oostoma 
n. Mindanao; iid. p. 124; — roebeleni Mlldff. zuerst abgebildet bei E. Smith (4) 
t.4 f. 11; — samuiana n. Samui; Möllendorff (2) p.155 t. 16 £f. 18, 19; — 
strubelli n. Natunas; Smith (10) p.403 t.16 f. 17; — congener n. ibid., id. 
p. 404 t. 16 £. 18. 


Pomatiasidae. 


Pomatias (Stud.) diplestes (Auritus) n. Taygetos; Westerlund p. 197, — 
‘daralli n. Südfrankreich; Locard (4) p. 344; — angustus n. ibid., id. p. 345; — 
valcourtianus n. ibid., id. p. 350; — nevilli n. ibid., id. p. 352. 


Cyelostomidae. 


Tropidophora (Trosch.) alluaudi n.. Mont d’Ambre bei Diego Suarez, Nord- 
spitze von Madagaskar; Dautzenberg p.111 t.4 £.7. 

Chondropoma (L. Pf.) watlingense n. Bahamas; Dall (2) p. 118. 

Otopoma (Gray) maegregoriae n. Britisch Neu Guinea; Hedley (11) p. 385 
t.24 f.5,8 (sicher eine Realiide). 


Realiidae. 


Pseudoeyeclotus n. gen. für Oyelostoma novae hiberniae Quoy & Gaimard, 
mit der Schale von Leptopoma, aber einem kalkigen vielgewundenen Deckel, 
nach der Radula neben Omphalotropis zu stellen; Thiele p.23 [der Name muss 
wegen des älteren Adelomorpha Tapp in die Synonymie wandern]. 

Omphalotropis (L. Pf.) elongatula n. mit var. brunnescens n., var. chryso- 
stoma n. und var. contracta n. Mariannen; Quadras & Möllendorff p. 19; 
— pieta n. ibid., iid. p.20; — ochthogyra n. mit var. attenuata n., ibid., iid. 
p 20; — latilabris n. ibid, iid. p.21; — quadrasi n. mit var. dimidiata n., ibid. 
id. p.21; — elegans n. ibid., iid. p. 22; —- suturalis n. ibid., iid. p. 22; — sub- 
maritima n. ibid., iid. p. 33; — (Solenomphala) conica n. ibid. iid. p. 34; — 
(Chalicopoma n.) semicostulata n. ibid., iid. p. 34; — (Ch.) laevigata n. ibid., 
id p. 35; — (Sealinella) gracilis n. ibid., iid. p.35; — (Se.) pilosa n. ibid., iid. 
p- 35, mit var. pilosella p. 36; — denselirata n. Culion, Calamianes, Philippinen; 
iid. p. 128. 

Heteropoma n. gen. Möllendorff in: Quadras & Möllendorff p.36 (T. 
umbilicata turbinata, parva, varie sculpta; opereulum subspirale anfractibus 4, 
nucleo subexcentrico, Jamina interna tenuis, cornea, externa testacea, haud sulco 
ab illa separata. — Typus H. quadrasi n.); — quadrasi n. Mariannen, iid. p. 36 
— pyramis n. ibid., id. p.36; — tuberculatum n. ibid,, iid. p.37; — turritum 

II 


340 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung, 


n. ibid., iid. p. 37; — fulvum n. ibid., iid. p.38; — glabratum n. ibid., 
iid. p. 38. 

Quadrasiella (Mlldff.) mucronata n., Mariannen; Quadras & Möllendorff 
p.38; — clathrata n. ibid., iid. p. 39. 


c, Rhipidoglossa. 


Hydrocaenidae. 


Georissa (Blfd.) elegans n. Mariannen; Quadras & Möllendorff p. 42; 
— biangulata n. ibid., iid. p. 42; — laevigata n. ibid., iid. p. 42; — denselirata 
n. Marinduque; iid. p. 129; — elongatula n. Tangat, Calamianes; iid. p. 129; — 
stylopyeta n. Coron, Calamianes; iid. p. 129. 


Helieinidae. 


Helieina (Lam.) walkerin. West-Australien; E. Smith (6) p. 99 t.7 £. 26; 
— (Geophorus) pseudomphala n. Prov. Bulacan, Luzon; Quadras & Möllen- 
dorff p.128; — contermina Semp. abgebildet bei E. Smith (4) t 4 £.6. 

Die Gattung Hagenmülleria Bourguignat mit ihren zwei Arten H. letour- 
neuxi Bgt. und pechaudi Bgt. hat nach Monterosato, der die Original-. 
exemplare vergleichen konnte, weder mit Callia noch mit Hydrocena etwas zu 
thun, sondern ist auf ans Land gewehte Exemplare von Rissoa (Pisinna) 
puncetum Phil. gegründet. 


IV. Pulmonata. 
a. Stylommatophora. 


Agnatha. 


Ennea (Ad.) nonotiensis n. Nonoti in Natal; Melvill & Pousonby p. 9% 
t.1 £.15; — (Huttonella) nitidula n. Catanduanes, Philippinen; Quadras & 
Möllendorff p.81; — (H.) cardiostoma n. Marinduque, iid. p. 82; — (H.) 


otostoma n. Catanduanes, iid. p.82; — (Diaphora) macrostoma n. Negros, iid. 
p-82; — (D.) torta n. Ilin bei Mindoro, iid. p. 8; — (D.) strangulata n. 
Busuanga, id. p.83; — (D.) unierista n. Coron, Calamianes, iid. p.34; — 


(D.) bieristata n. Busuanga, iid. p. 84. 

Ennea zanguebarica Morel, bulimiformis Grand. und grandidieri Bgt. = 
obesa Taylor; E. Smith (4) p. 166. 

Gibbus (Edentulina) alluaudi n. Mont d’Ambre bei Diego Suarez, Nord- 
madagaskar; Dautzenberg p.91 t.3 f.1; — (E.) nitens n.,, ibid., id. p. 92 
(2 

Glyptoconus n. gen. Philippinen (T. minuta, subimperforata, multispira, glo- 
bosa-conica, undique costulata, hyalino-alba) Möllendorff, apud Quadras & 
Möllendorff p.90; — mirus n. Busuanga, id. p. 90. 

Bocageia n. gen. Typus Streptostele lotophaga Morel; Girard p.100 mit 
Abbildung der Radula. 

Natalina (Psbry.) coerneyensis n. Coerney bei Port Elizabeth, Süd-Afrika; 
Melvill & Ponsonby p. 91 t.1 £.2; — chaplini n. ibid., id. p. 91 t.1 £.3. 

Zingis (Martens) gregorii n., Kenia, Ost - Afrika; E. Smith (4) p. 164, 
Textfig. 4. 


die Systematik und die Biologie etc. der Mollusken im Jahre 1894. 341 


Streptaxis (Gray) kibweziensis n. Kibwezi, Ostafrika; E. Smith (4) p. 165 


Textfig. 1. 
Microphyura (Ancey) wird von Pilsbry, Manual v. 8. p. 84 als Sektion 
Diplomphalus gestellt, von Tate zur Gattung erhoben; — hemiclausa (Plani- 


spira var.!) Tate in: Transact. v.18 p. 192; Moll Horn p. 185 t.17 f.1, Central- 
australien, weit verbreitet, 

? Quagapia n. gen. Crosse p. 203 (Testa late et perspectiviter umbilicata, 
discoidea, tenuis, supra spiraliter obscure striata, parum nitens, infra sublaevis, 
nitida, olivaceo-viridula, maculis fuseis irregulariter guttata; spira subplanata; 
sutura valde impressa, canaliculata; apertura subhorizontalis, ovato - lunaris; 
peristoma simplex tenue, acutum; Typus Helix raynali Gass. von Neu-Caledonien. 
Wird vom Autor auf die Grenze zwischen den Agnatha und den Zonitidae 
gestellt; Anatomie noch unbekannt). 


Limacidae. 


Chorolimax n. subg. Agriolimacis (Corpus parvulum, molle, pallidum, uni- 
color vel fuscomaculatum, forte carinatum, postice longe acuteque productum, 
sudore lacteo. — Typus A. agrestis; Westerlund p. 103. 

Arctolimax n. subg. Agriolimacis (Corpus parvum, firmum, dorso rotun- 
datum, convexum, postice sat subito angustatum, cauda perbrevi compressa ac 
supra subcarinata; — clypeus postice late rotundatus, antice crassus ac forte 
dilatatus. Limacella oblonga, lateribus parallelis, antice truncata, postice oblique 
in apicem obtusum produeta. — Typus A. hyperboreus; Westerlund p. 103. 

Amalia °(Moqg. Tand.) myra? n, Mte Generoso; C. L. Pfeiffer p. 68. 

Agriolimax (Heyn.) tureicus n. Albanien; Simroth in Sturany (2) p. 293; 
— sturanyi n. ibid., id. p. 393; — murinus n. ibid., id. p. 393. 

Elisolimax n. nov. für Elisa Heyn nee Reichenbach; Cockerell p. 205. 

Heynemannia (Malm) primitiva n., Armenien; Klika & Simroth p. 8. 


Vitrinidae. 
Vitrina? (Lam.) baringo@ensis n. Kenia, Ostafrika; Smith (4) p. 163, 
Textfig. 2u. 3; — bourguignati n. Frankreich; Locard ( ) p. 24; — maceanan. 
ibid., id. p. 25. 


Zonitidae. 


Zonites (Montf.) megistus n., Castellorizo auf der Insel Meis, Südküste von 
Kleinasien: Rolle p. 138. 

Hyalina (Agass.) subplana (Polita) n. Oran; Westerlund p. 164; — (P.) 
eoreyrensis n. Corfu; id. p. 104; — intermissa n. Frankreich; Locard (4) p. 41; 
— barbozana n. ibid., id. p. 40; — subfarinesiana n. ibid., id. p. 41; — mago- 
nensis n. ibid., id. p. 42; — reeta n. ibid., id. p.45; — amblyopa n. ibid., id. 
p. 48; — apothecia n. ibid., id. p. 50; — sabaudina n. Savoyen, id. p.50; — 


ollioulensis n. Frankreich; id. p. 51; — servain n. ibid., id. p. dl; — draecica n. 
ibid., id. p. 51; — colliourensis n. ibid., id. p. 52; — stilpna n. ibid., id. p. 54; 
— demiranda n. ibid., id. p. 54; — lenaploa n. ibid., id. p.55; — ceuzyensis n. 


ibid., id. p. 55; — bourgetica n. ibid., id. p. 55; — atonolena n. ibid., id. p. 56; 
— cheuveliana n. ibid., id. p. 57; — lenarrosta n. ibid., id. p. 59; — macralsobia 
n. ibid., id. p. 60; —- alderi n. ibid,, id. p. 62; — radina n, ibid, id. p. 63; — 


342 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung, 


exaequata n. ibid., id. p. 63; — othonia n. ibid., id. p. 66; — vapineanensis n. 
ibid., id. p. 66; — tarda n. ibid., id. p. 70. 
Vitrea (Fitz.) tratanensis n. (?) Ceylon; Jousseaume p. 270. 


Naninidae. 


Bensonia (L. Pf.) exasperata (Glyptobensonia) n. Luzon; Quadras & 
Möllendorff p. 93; — (Gl) euglypta n. Tablas; iid. p. 94. 

Euplecta (C. Semp.) convexospira (Coneuplecta) n. Luzon; Quadras & 
Möllendorff p. 87; — (C.) catanduanica n. Catanduanes; iid. p. 88; — (C.) 
costulata n. Luzon; iid. p. 88; — (C.) roebeleni n. Mindanao, iid. p. 88; — (C.) 
erystallus n. mit var. vitrea n. Calamianes; iid. p. 89. 

Euplectella (? err.) trimeni n. Ceylon; Jousseaume p. 276 t.4 f.5. 

Helicarion (Fer.) quadrasi n. Mindoro; Quadras & Möllendorf p. 8. 

Hemitrichia (Mlldff.) consimilis n. Tablas; Quadras & Möllendorfp. 92; 
— depressa n. Tablas; iid. p. 93. 

Kaliella (Blfd.) dentifera n. Negros; Quadras & Möllendorff p.90; — 
subseulpta n. Samui; Möllendorff (2) p. 149 t. 16 f£. 17. 

Lamprocystis (Pfeff.) discoidea n. Balabac; Quadras & Möllendorf p.91; 
— calamianica n. Busuanga, iid. p. 91; — arectispira n. Mindoro; id. p. 91; — 
leucodiseus n. Luzon; iid. p. 91; — candida n. Catanduanes; iid. p. 92; — min- 
doroana n. Mindoro; iid. p. 92; — denticeulata n. Mariannen; iid. p. 13; — pla- 
norbis n. Linapacan, Calamianes; iid. p. 102; — lissa n. Westaustralien; E. 
Smith (6) p. 86 t.7 f. 22,23; — (Vitrea) tratanensis n. Ceylon; Jousseaume 
p. 271 t.4 £. 11; — (Microcystis) suavis n. ibid., id. p. 273 t. 4 £. 3. 

Microcystis (Beck) bunguranensis n. Natunas; Smith (10) p. 454 t.16 £.1. 

Macrochlamys (Bens.) pseudosuceinea n., Insel Damma zwischen Timor und 
Tenimber; Smith (1) p.60; — suarezensis n., Diego Suarez, Madagaskar; 
Dautzenberg p. 93 t.3 f. 3; — schmidti n., Ketviengebirge in Russisch- 
Turkestan: Clessin p. 66; — (Pseudhelicarion) latitans n. Mindoro; Quadras 
& Möllendorff p. 86; — (Ps.) compacta n. Luban, Philippinen; iid. p. 86; — 
(Ps.) virescens n. Busuanga; id. p.86; — (Ps.) perforata n., Berg Tirac auf 
Luzon; iid. p. 87; — sanchezi n. Mindanao; iid. p. 87; — (Macroceras) radiata 
n. Ilin bei Mindoro; iid. p. 87; — angulata Mlldff. zuerst abgebildet bei Edg. 
Smith (4) t.4 £.1. 

Sesara (Alb.) episema n. Khasi Hills; Ponsonby p. 56, Textfig. 

Sitala (Ad.) oxyconus n. Coron, Calamianes; Quadras & Möllendorff 
p. 89; — fimbriosa n., Negros; iid. p. 89; — ditropis n. Mindanao; iid. p. 101. 

Xesta (Alb.) dammaönsis n., Insel Damma zwischen Timor und Tenimber; 
Smith (1) p. 60. 

Vitrinoconus (©. Semp.) goniomphalus n. Catanduanes; Quadras & Möllen- 
dorff p. 8. 

Vitrinopsis (C. Semp.) quadrasi n. Mindoro, Iln; Quadras & Möllen- 
dorff p. 84. 

Tennentia (Humb.) carinata n. Sibuyan, Philippinen; Quadras & Möllen- 
dorff p.85; — quadrasi n. Busuanga; iid. p. 85. 

Trochonanina (Mousson) bongoensis n. Sulu-Inseln; Smith (4) p.52 t.4 f.2. 

Nanina (Alb.) morrumbaliensis n., Mt. Morrumbala, Central-Ost-Afrika, 
Melvill & Ponsonby p.90 t.1 f.1; — molieri n. San Thome; Nobre p.93. 


die Systematik und die Biologie ete, der Mollusken im Jahre 1894, 343 


Endodontidae. 
Charopa (Alb.) aemula n. Oentral- Australien, Tate, Trans. p.192, Moll. 
Horn p.186 t.17 £.2; — planorbulina n. ibid., id. Trans. p.193, Moll. Horn 


p.187 t.17 £.3; — (Acanthoptyx) subacanthinula n. Neu-Caledonien, Crosse 
p.238 t.8 £.2; — pseudocoma n. Neuseeland; Suter (1) p. 495; — segregata n. 
ibid., id. p. 496. 

Flammulina (Martens) retinodes n. Central-Australien; Tate, Trans. p.192, 
Moll. Horn p. 187 t.17 f.4; — pilsbryi n. Neuseeland; Suter p. 133. 

Endodonta (Alb.) mariannarum n. Mariannen; Quadras & Möllendorff 
p. 14; — heptaptychia n. ibid., iid. p. 15. 

Allodiseus (Pilsbry) wairoaensis n. Neuseeland; Suter (1) p. 488; — urquharti 
n. ibid., id. p. 489; — smithi n. ibid., id. (2) p. 134; — rusticus n. ibid., id. p. 135. 

Laoma (Gray) pirongiaönsis n. Neuseeland; Suter (1) p.491; — ciliata n. 
ibid., id. (2) p. 136. 

Phrixgnathus (Hutt.) murdochi n. Neuseeland; Suter (2) p. 136; — cheese- 
mani n. ibid., id. p. 137. 

Ptychodon (Ancey) hunaönsis n. Neuseeland‘ Suter (1) p. 494. 

Pyrrha (Hutt.) subincarnata n. Neuseeland; Suter (2) p. 133. 


Patulidae. 


Patula (Held) fusca n. Mariannen; Quadras & Möllendorff p.13; — 
rotula n. ibid., iid. p. 13, mit var. intercedens p. 14. — quadrasi n. ibid., iid. p. 14; 
— persculpta n. Natunas; Smith (10) p.457 t.16 £.6. 

Pilsbry beansprucht für Pyramidula Fitzinger die Priorität vor Patula 
Held, obschon der Name nur für P. rupestris gegeben ist, deren Zugehörigkeit 
zu Patula noch zu erweisen wäre. 


Trochomorphidae. 


Trochomorpha (Albers) morongensis (Videna) n. Morong auf Luzon; Qua- 
dras & Möllendorff p.102; — (V.) alticola n. ibid., iid. p. 102; — (V.) 
schmackeri n. Mindoro; iid. p. 102; — (V.) intermedia n. Polillo; iid. p. 103; — 
(V.) gracilis n. Prov. Isabela, Luzon; iid. p. 103; — (V.) suturalis n. Balagnan 
bei Mindanao; iid p. 104; — (V.) heptagyra n. Mindanao; iid. p. 104. 


Helieidae. 


Pilsbry gibt im neunten Bande der zweiten Abtheilung von Tryons Ma- 
nual einen „Guide to the study of Helices“, eine vollständige Uebersicht der 
früher zu Helix gerechneten Gattungen und Untergattungen, und erörtert ihre 
wahrscheinliche Entwicklung und ihre geographische Verbreitung. Von den 
vier grossen Familien, die Pilsbry anerkennt, werden die Selenitidae und Zoni- 
tidae ausser Acht gelassen, und nur die Endodontidae und die Helieidae ein- 
gehend behandelt. Das System der Helieidae ist im Wesentlichen das im vori- 
gen Jahresbericht (S. 504) näher erörterte, doch mit einigen nicht unwichtigen 
Aenderungen. Die amerikanischen Helieiden sind yon den Haplogona, die bei 
den Endodontidae bleiben, getrennt und bilden eine eigene Abtheilung Protogona 
mit den Gattungen Praticolella, Polygyra, Polygyrella in Nordamerika, den süd- 
amerikanischen Polygyratia, den australischen Coxia und den südafrikanischen 
Dorcasia, Statt Macroon finden wir die Untergruppe Macroogona, zu welcher 


344 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung, 


ausser den l. ce. genannten auch die madagassischen Ampelita, die australischen 
Pedinogyra, Anoglypta, Caryodes und Panda, und Macrocyclis kommen. Die 
Teleophalla heissen Teleophalloyona und umfassen die Gattungen Thysanophora, 
Sagda und Zaphysema. Die Epiphallophora sind in Epiphallogona umgetauft 
worden; ihr Umfang ist derselbe geblieben. Die Belogona zerfallen in Belogona 
euadenia mit den Gattungen Cepolis, Polymita, Lysinoe, Oxychona, Epiphragmo- 
phora, Glyptostoma in der neuen, Helicostyla, Eulota, Chloraea, Aulacospira, 
Pupisoma, Leucochroa in der alten Welt; — und Belogona siphonadenia mit 
Geomitra, Helicella (= Xerophila), Vallonia, Acanthinula, Helicodonta (= Gono- 
stoma), Hygromia (= Fruticicola), Allognathus, Leptaxis, Helieigona und Helix. 
Zweifelhaft bleiben Plectopylis, Corilla, Chalepotaxis und Solaropsis. 

Phylogenetisch betrachtet Pilsbry die Protogona als die ältesten, die Belo- 
gona und speziell die B. siphonadenia als die jüngsten; die Macroogona bilden 
eine alte, von den Epiphallogona unabhängige Abzweigung. Pilsbry errichtet 
folgende neue Untergattungen: 

Anixa nom. nov. für Axina Albers (nec Kirby 1817); Pilsbry, Manual 
p. 223. 

Dendrotrochus n. sect. Papuinae, Pilsbry, Manual p.143, Typus P. heli- 
cinoides Hombr. & Jacq. (Papuina with the shell imperforate trochiform, with 
rhombic aperture, the lip thickened within; columellar lip not expanded nor 
reflected). 

Disculella nom. nov. für Ochtephila Beck (nee Ochtiphila Fallen 1823); 
Pilsbry, Manual p. 243. 

Klikia n. sect. Helicodontae (= Gonostomae), Pilsbry, Manual p. 289; 
Typus Helix osculum Thomae (foss.) (Shell depressed globose, narrowly umbili- 
cated, with convex, obtuse spire and round peripbery; surface costulate-striate 
and minutely papillose in regular diamond pattern; last whort constrieted behind 
the lip, which is well reflexed and thickened). 

Oreobba nom. nov. für Janira, Albers (non Leach, nee Oken neque Schum.), 
Pilsbry, Manual p. 109. } 

Papustyla n. sect. Cochlostylae, Typus ©. translueida Quoy & Gaim., Pilsbry, 
Manual (v. 8 1893) p. 243. 


Platypetasus n. sect. Eulotae, Pilsbry, Manual p. 207, Typus E. innomi- 
nata Heude (Shell lens-shaped, acutely keeled, thin, umbilicated; whorls 4!/,, the 
last descending in front; surface smoothish; aperture subhorizontal, oval; peri- 
stome expanded, reflexed below, the ends approaching and connected across the 
parietal wall). 

Platyytheba nom. nov. für Nummulina Kobelt (nec d’Orbigny 1826); Pilsbry, 
Manual p. 268. 

Tricheulota n. sect. Eulotae, Pilsbry, Manual p. 212; Typus Chloritis 
spinosissima C. Semp. (Shell rather thin, umbilicated, depressed, all over hairy; 
aperture nearly vertical, lunate, the lip well expanded). 

Zaphysema n.gen., Pilsbry, Manual p.65, Typus Helix tenerrima ©. B. 
Adams (Shell globose, thin, unicolor brownish, smooth except for slight growth- 
wrinkles; imperforate, the axis solid; composed of 5—6 convex whorls, the em- 
bryonie shell consisting of 2 whorls, its juncetion with the after-growth marked 
by an indistinet oblique line; the last whorl much wider, large and inflated, 
hardly deflexed in front; aperture large, round-lunate, moderately oblique, and 


die Systematik und die Biologie ete. der Mollusken im Jahre 1894. 345 


toothless; the lip thin, sbarp and simple, dilated and celosely appressed at the 
white-calloused columella). Seither zu Cysticopsis gerechnet, aber anatomisch 
total verschieden. 

Ampelita (Beck) lamothei n. Dautzenberg p.94 t.3 f.4, Mont d’Ambre 
bei Diego Suarez, Madagascar; — subatropos n. ibid., id. p. 97 t.3 f.5; — allu- 
audi n. ibid., id. p.98 t.3 £.6. 

Acusta (Alb.) plieosa n. Japan; Martens p. 135. 

Arionta (Leach) arbustorum var. gotlandica n., Insel Gothland; Wester- 
lund p.167; var. oelandica n. Insel Oeland; id. p. 168. 

Angasella (Ad.) setigera n., Central-Australien; Tate Trans. p. 194, Moll. 
Horn p. 189 t.17 £.6; — (Hadra) euzyga n. ibid., id. Trans, p. 194, Moll. Horn 
p. 190 t.17 £.7; — (Hadra) ivinneckeana n. ibid., id. Trans. p.194, Moll. Horn 
p.191 t.18 f.8; — (Hadra) papillosa n. ibid., id. Trans. p. 194. Moll. Horn p. 191 
t.18 £.9; — (Hadra) arcigerens n. ibid., id. Trans. p.193, Moll. Horn p. 192 
b219C6.27. 

Armandia (Ancey) calymna n. Lochaba am Yangtse, China; Boettger & 
Schmacker p.171t.8 £.8. 

Camaena (Alb.) subnimbosa n. Japan; Kobelt, in Martini& Chemnitz 
p. 672 t.192 £.7,8. 

Campylaea (Beck) planospira var. ‘pavelii (Hazay mss.) n. Mehadia im 
Banat; Westerlund p.165; — haeterea n. Oeta, Griechenland; id. p. 165. 

Chloritis (Beck) squamulosa (Hadra) n., Central-Australien; Tate Trans. 


p.193 t.18 f.10; — dammaönsis n., Insel Damma zwischen Timor und Tenimber; 
Smith (1) p. 64; — subsulcata n. Culion, Calamianes; Quadras & Möllendorff 
p-95; — suluana n. Sulu; Möllendorff p. 209; — millepunctata n. Baudin 


Islands, West-Australien; E. Smith (6) p.88 t.7 f.11; var. cassiniensis n., 
Cassini Island ibid., id. p.88 t.7 f.14; — sibutuensis n. Sibutu, Sulu-Inseln; E. 
Smith (4) p.53 t.4 f.4; — platytropis n. Samui; Möllendorff (2) p. 150 t.16 
f.19; — latecostata n. Kinabalu auf Borneo; Kobelt (3) p. 700 t.200 f.3, 4; — 
kinibaluensis n. ibid., id. p. 706 t. 201 £.5, 6. 


Camaena (Alb.) stolidota n. Paragua; Quadras & Möllendorff p. 115. 

Corasia (Alb.) aegrota Rve. var. n. Sulu-Inseln, abgebildet bei E. Smith 
(4) t.4 £.5. 

Dorcasia (Gray) inhluzana n. Inhluzan Mountain, Drakensberge, Südafrika; 
Melvill& Ponsonby p.91 t.1 f.4. 

Eulota (Hartm.) subcornea n. Insel Damma, zwischen Timor und Tenimber; 
Smith (1) p.6]; — fruticum var. insularum n. Küsteninseln der Prov. Ble- 
kinge, Schweden; Westerlund p. 166; — ?ariontiformis n. Insel Djamma; 
Kobelt in Martini& Chemnitz p.707 t.201 f.9, 10. 

Euhadra (Pilsbry) hemiclista n. Sy-tschuan, China; Boettger & Schmacker 
p.172 t.9 f.7; — yaeyamensis n. Liukiu-Inseln; Pilsbry (5) p.10. 

Cochlostyla (Fer.) globosula (Corasia) n. Prov. Nueva Ecija, Luzon; Qua- 
dras & Möllendorff p. 96; — (Callicochlias) hidalgoi n. (= samarensis Hid. 
nec Semper) Sibujan; iid. p.97; — (C.) triseulpta n. Simbuyan; iid. p.97; — 


(Orustia) strigata n. Romblon; iid. p.97; — (O.) versicolor n. Nueva Ecija auf 
Luzon; iid. p.98; — (Helicostyla) roebeleni n. ibid., iid. p. 98; — (Hypselostyla) 
accedens n. ibid; iid. p.99; — (Prochilus) calamianica n. Busuanga: iid. p. 99; 


— (Corasia) loheri n., Mariveles auf Luzon, iid. p. 115. 


346 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung, 


Epiphragmophora (Doering) ellipsostoma n. San Juan del Norte (Unter- 
californien?); Pilsbry p 81: — (Lysinos) pollonerae n. Argentinien, Para- 
vieini p.3; — (L.) borellii n. ibid., id. p. 3= 

Gonostoma (Held) parryi n. Tenerife, Kanaren; Ponsonby & Sykes p.55 
Textfig. 

Hadra (Thersites) clydonigera (Glyptorhagada) n. Central-Australien; Tate 
Trans. p. 193, Moll. Horn p. 195 t.19 £.24; — sublevata n. ibid., id. Transact. 
p. 192; Moll. Horn p.196 t.17 f.5; — adcockiana n. ibid. (Bednall mss.) Tate 
Moll. Horn p. 196 t.19 f.26; — (Badistes) granditubereulatus n. ibid., id. Trans. 
p.193, Moll. Horn p.200 t.18 f. 11; — (B.?) wattii n. ibid., id. Trans. p. 192, 
Moll. Horn p.201 t.18 f.12; — obliquirugosa n. Parry Harbour, Nordwest- 
Australien; E. Smith (6) p.90 t.7 £.17; — prudhoensis n. Prudhoe Island 
ibid. id. p.91 t.7 £.9; — bumerensis n. Nordwest-Australien; id. p.91 t.7 £.18; 
— montolivetensis n. Montolivet Island ibid., id. p.91 t.7 £.21; — sykesi n. 
Parry Island ibid., id. p.92 t.7 £.8; — imitata n. ibid., id. p.92 t.7 f.15, mit 
var. cassiniensis n. Cassini Island, id. p. 92 t.7 £.16. 

Hygromia (Risso) britannica (Trichia) n. London; Westerlund p. 164; — 
(Theba) dirphica var. diploa n. Pindus bei Takumerka; id. p.165; — (Triehia) 
halyin. Ceylon; Jousseaume p. 271 t.4 f.2; — (H.) radleyi n. ibid., id. p. 284 
t.4 f.6; — (Frutieicola) adaequata n. China; Gredler p. 422. 

Helix (s. str.) — (Levantina) lapithoensis n. Cypern; Rolle p. 136; — (L.) 
chrysostomi n. ibid., id. p. 137; — (Macularia) ceallirho® n, Lykien; id. p. 138; — 
(Macularia) vermieulata var. pelagosana n. Pelagosa; Westerlund p.168; — 
(Tachea) vicaria n. Türkenberg bei Athen; id. p. 168; — (Pomatia) nucula var. 
cathara n. Suez, 

Moellendorffia (Ancey) erdmanni n. China; Boettger & Schmacker p.173 
a 3} 

Obbina (C. Semper) viridiflava n. Luzon; Quadras & Möllendorf p. 94; 
— subhorizontalis n. Sibuyan; iid. p. 94; — flavopieta n. Prov. Benguet, Luzon; 
iid. p. 95. 

Papuina (Marts.) secans n. Mount Manes, Nordaustralien; Hedley (11) 
p. 389 t. 24 f.8, 9; — (Geotrochus) wiegmanni n. Salomonen; Martens (1) p. 10 
— cerea n. Queensland; Hedley (3) p.136, Textfig.; — chondrodes Strub. zu- 
erst abgebildet bei Kobelt in Martini & Chemnitz t.199 f.11, 12; — liutschu- 
ana n. Insel Djamna; id. p. 701 t.200 f.5, 6. 

Philina® brunonis n. Halmahera; Kobelt in: Martini & Chemnitz p. 681 
t. 195 f.1—3; — pyrostoma v. lucernalis n. ibid., id. p. 686 t. 196 f.3,4; var. 
nigrescens n. ibid., id. p.688 t.197 £.1,2; — divariecata n. ibid., id. p. 702 
t. 200 f.7, 8. 

Plectopylis (Bens.) coaretata n. Insel Panglao bei Bohol; Quadras &; 
Möllendorf p. 113; — eugenü n. Ceylon; Jousseaume p. 277 t.4 f.1; — 
lamcabensis n. ibid. id. p. 278 t.4 f.8 (beide Arten schwerlich zu Pl. gehörend). 

Plectotropis (Marts.) luzonica n. Luzon, Quadras & Möllendorff p. 114; 
— squamulifera Mlldff. zuerst abgebildet bei E. Smith (4) t.4 f.3. 

Planispira (Beck) surrecta n. (Bttg. & Strub. Ms.) Halmahera; Kobelt in: 
Martini & Chemnitz, p. 690 t.197 £.5—7; —- parthenia n. Insel Djamna; id. 
p- 703 t. 200 f. 9, 10, 


die Systematik und die Biologie etc. der Mollusken im Jahre 1894. 347 


Rhagada (Alb.) inconvieta n. Nordwest-Äustralien; E. Smith (6) p. 90 
1901.10. 

Satsuma (Ad.) poecilotrochus n. Morong auf Luzon;, Quadras&Möllen- 
dorff p. 114. 

Sphaerospira (Mörch) djamnensis n. Insel Djamna an Neu-Guinea; Kobelt 
in Martini & Chemnitz p. 699 t. 200 f.1, 2. 

Trachia (Alb.) derbyana n. Nordwest Australien; E. Smith (6) p. 92 t.7 
f.19; — bathurstensis n. Inseln des King Sound ibid. id. p. 93 t.7 f.20; — 
gascoynensis n. Gascoyne Distrikt, West-Australien; id. p. 93 t.7 f. 13. 

Xerophila (Held) psammita (Bourg. nss.) n. Alexandria; Westerlund 
p. 166; — emigrata n. Peristeri im Pindus, Griechenland, id. p. 166; — allophila 
n. ibid., id. p.168; — (Jacosta) renati n., Maroceo; Dautzenberg p. 17; — 
poecilodoma n. Oerigotto; Boettger (1) p. 7. 

Synonymie. Papuina tommasinelliana Tapp Can. und P, agnocheilus Smith 
— plurizonata, Ad. & Rve; Beddome apud Pilsbry, Manual, p. 344. 


Bulimidae. 
Amphidromus (Albers) martensi n. Borneo; Boettger p. 66; — roeseleri 
n. Sulu; Möllendorf p. 210. 
Beddomea simoni (Phengus) n. Ceylon,;, Jousseaume p. 296 t.4 £.7. 


Buliminidae. 


Buliminus (Pachnodes) (Alb.) nuptialis n., Somerset East, Südafrika; Mel- 
vili& Ponsonby, p. 92 t.1 £.5; — (Chondrulopsis) costatus n., Semiretschye 
Turkestan; Clessin p.64; — (Ch.) retrodens var. longulus n., var. schmidtii 
n. ibid., id. p. 65; — (Amphiscopus) eudoxinus n. Tokat, Armenien; Naegele 
p. 105; — (Chondrulopsis) retroplicatus (Marts. mss.) n. Semiretschinsk, Turkestan; 
Westerlund p.169; — (Chondrulus) mygdonicus n. Saloniki; id. p. 170; — 
(Ch.) munitus n., Taygetos; id. p. 170; — (Ch.) pindieus n. Pindus; id. p. 170; 
— omanensis n. Oman, Südarabien. E. Smith (8) p.141 Textfig. 1; — jousse- 
aumi n. ibid., id. p. 142 Textfig. 2; — perexilis n. Frankreich; Locard (4) 
p. 242; — centralis n. ibid., id. p. 242; — (Chondrus) obesus n. ibid., id. p. 244. 

Liparus (Albers) leeuwinensis n. Cope Leeuwin, Südwest-Australien; E. 
Smith (6) p. 94 t.7 £.27; — baconi Bens. zuerst abgebildet, id. t.7 f.32; — 
spenceri n. Zentral-Australien; Tate, Trans. p. 192; Moll. Horn p. 202 t.18 £. 13. 

Bothriembryon n. nov. für Liparus Albers nee Olivier; Pilsbry (8) p. 35. 


Pupidae. 

Pupa ischna n., Zentral-Australien; Tate, Trans. p. 191, Moll. Horn p. 204 
t.19 £. 16; — ficulnea n. ibid., id. Trans. p.191 Moll Horn p. 205 t. 19 f. 18; 
— Jarapinta n. ibid., id. p. 205 t.19 f.19; — contraria n. ibid., E. A. Smith 
in P. mal. Soc. p. 96; abg. bei Tate, Moll. Horn t. 19 f. 17; — mooreana n. 
Smith p. 97 t.7 f.25 (auch Tate t. 19 f. 20); — psichion n. Pretoria; Trans- 
vaal; Melvill& Ponsonby p.93 t.1 f.8; — ceustodita n., ibid., id. p. 93 t.1 
f.9; — iota n. ibid., iid. p. 93 t.1 f. 10; — omieronaria n. ibid., üüd. p.93 t. 1 
f. 11; — keraea n. ibid., iid. p. 94 t.1 f. 12; — charybdica n., Port Elizabeth, 
Kapland üd. p. 94 t.1f.13; — frustellum n. ibid., iid. p. 94 t. 1 f. 14; — (Lauria) 
fagoti (Chia mss.) n., Sarria bei Gerona, Catalonien, Westerlund p. 171; — 


348 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung, 


(Oreula) transversalis n. Tschumerka im Pindus; id. p. 171; — (Torquilla) ave- 
nacea var. abundans n., Kylteni in Morea; id. p. 172; — (T.) pulchella var. 
krueperi n., Kolokytha in Attika; id.p.172; — pyramidulan. Tenerife, Kanaren; 
Ponsonby & Sykes p. 55, Textfig.; — contraria n. East Wallaby Island, West- 
Australien; E. Smith (6) p 96; — wallabyensis n. ibid., id. p. 97; — mooreana 
Ronbuck bei West-Australien; id. p. 97 t.7 f£.25; — olivetorum n. Frankreich ; 
Locard (4) p. 295; — plagionixa n. ibid., id. p. 296; — speluncae n.id. p. 297; 
— maritima n. id p. 298; — aureacensis n. ibid., id. p. 298; — baregiensis n. 
ibid., id. p. 299; — ischurostoma n. ibid., id. p. 301; — ovulina n. ibid., id. p. 301; 
— ebradunensis n. ibid., id. p. 302; — arctespira n. ibid., id. p. 302; — delphi- 
nensis n. ibid., id. p. 303; — plagiostoma n. ibid., id. p. 303; — rhodanica n. 
ibid., id. p. 304; — rustica n. ibid., id. p. 304; — erimoda n. ibid., id. p. 305; — 
mea n. ibid., id. p. 305; — nova n. ibid., id. p.305; — oryzana n. ibid., id. p. 306 
— costata n. ibid., id. p. 307; — fagorum n. ibid., id. p. 308; — lasallei n. ibid., 
id. p. 308; — ameliae n. ibid., id. p. 310; — columnella n. ibid., id. p. 317; — 
oparea n. ibid., id. p. 317; — olearum n. ibid., id. p. 318; — magdalenae n. ibid., 
id. p. 318; — rusticula n. ibid., id. p. 318; — valcourtiana n. ibid., id. p. 318; 
— (Orcula) corrugata n. ibid., id. p. 321; — (O.) eylindriformis n. ibid., id. 
p. 321; — (O.) alpium n. ibid., id. p. 323; — (O.) sublaevis n. ibid., id. p. 323 
— (O.) macei n. ibid., id. p. 323; — (O.) bourguignati n. ibid., id. p. 324; — 
(O.) mactriodon n. ibid., id. p. 324; — (Coryna) curta n. ibid., id. p. 326; — 
(Pupilla) saliniensis n. ibid., id. p. 329; — (P.) tardiensis n. ibid., id. p. 330; — 
nobrei n. San Thome; Girard p. 111; — annobonensis n. Annoboni, Golf von 
Guinea; id. p. 207. 

Vertigo (Müll.) quadrasi (Ptychochilus) n. Mariannen; Quadras&Möllen- 
dorff p. 17; — (Alaea) celatan., Schweden; Westerlund p. 173; — morsein. 
Kent County, Michigan; Sterki p. 89. 

Aulacospira (Mlldff.) porreeta (Micropetasus) n Ilin bei Mindoro, Quadras 
& Möllendorff p. 9. 

Hypselostoma (Bens.) roebeleni n. Coron; Calamianes; Quadras&Möllen- 
dorff p. 100; — pusillum n. ibid,, üd. p.100; — edentulum n. Sangat, Cala- 
mianes; iid. p. 100; — transitans n. Samui; Möllendorf (2) p. 151 t.16 f. 20; 
striolatum n. ibid., id. p. 182 t. 16 £. 21. 


Clausiliidae. 


Clausilia (Drp.) cephalonica (Albinaria) n. Cephalonien; Westerlund 
p. 173; — (A.) levisculpta n., Karponisi am Veluchi; id. p. 174; — (A.) profuga 
var. collaris n. Myli bei Nauplia; id. p. 174; — (A.) refuga n. Tschumerka im 
Pindus; id. p. 174; — (A.) argolina n. Argos; id. p. 175; — (A.) orina n. Koraki- 
Besa am Oeta; id. p. 176; — (A.) cytherae var. petronella n., Cerigo; id. p. 176; 
— (A.) heterochroa n. Attika; id. p. 176; -—- (A.)cathara n. Taygetos; id. p. 190; 
— (A.) violascens n. Veluchigebirg; id. p. 191; — (A.) menelaos var. juncea 
n. Taygetos; id. p. 191; — (Papillifera) livadica n. mit var. scoliostoma n., Li- 
vadia in Böotien; id. p. 192; — (Delima) allophanta n. unbekannten Fundortes; 
id. p. 192; — (Pseudonenia) suluana n. Sulu; Möllendorff; — (Euphaedusa) 
tetsui n. Hupe, Boettger & Schmacker, p. 102 t.8 fig. 6 (= filippina Gred- 
ler nec Heude); — (Eu.) faberi n. Berg Omi in Sy-tschuan, China; iid. p. 103 
t.S £.7; — (Eu.) longurio n. Tschingping China; iid. p. 108 t.8 f,2; — (Eu, 


die Systematik und die Biologie etc. der Mollusken im Jahre 1894. 349 


latilunellaris n. Tschingping; iid. p. 104 t.8 f.3; — (Eu.) belemnites n. Tang- 
yang, Prov. Hupeh. China; iid. p. 105 t.8 f.1; — (Eu.) broderseni n. Hongkong; 
iid. p. 106 t.8 f.5; — (Pseudonenia) recedens n. Prov. Sy-tschuan, China; iid. 
p. 107 t.8 f.9; -— (Ps.) pseudobensoni n. ibid., iid. p. 108 (= bensoni Bttg. olin, 
nec H. Ad.); — (Dextroformosana n.) antilopina var. unicornu n. Prov. Hupeh; 
iid. p.111; — (Hemiphaedusa) möllendorffiana var. edentula n. Hangtschaufu; 
iid. p. 112; — (H.) basilissa n. Sy-tschuan; iid. p. 113 t.9 f.6; — (H.) impe- 
ratrix n. ibid., iid. p. 113 t.9 f. 4; — (H.) elamellata n. Berg Omi, Sy-tschuan; 
iid. p. 114 t.9 £.5; — (H.) frankei n. Prov. Kiangsi; iid. p. 115 1.9 f.3; — 
(Euphaedusa) erobylodes var. medioglabra n.. Ichang in Hupeh; iid. p. 109; — 
(Eu.) microthyra n., Hupeh; iid. p. 170 t.8 f.4; — (Eu.) clavulus var. polytropa 
n. und var. orthoceras n. Hupeh; iid. p. 170. 171; — (Alopia) binodis n. Osiker- 
Gebirge, Siebenbürgen (glauca Rossm. Icon. no. 954); Kimakovicz p. 26; — 
(A.) canescens var nefaria n., Bodzaer Gebirg; id. p. 28; var. derepens n. und 
var. cesarea n. p. 30; var. alberti n., var. proxima n., var. ambigua n. p. 31; 
var. costicollis n., var. mirabilis n. p. 32; var. permira n., var. striaticollis n. 
p. 33; sämmtlich aus dem Bodzaer Gebirge; — subsp. valachiensis Bttg. p. 33; 
— (Al) adventicia n. (= canescens var. glabriuseula autor.), Riesenstein; id. 
p. 34; var. mutabilis n. ibid., id. p. 36; var. wagneri n. Kronstädter Gebirge; id. 
p. 37; var. proclivis n., bellicosa n. ibid., id. p.38; var. mathildae n. ibid., id. 
p-39; — (Al.) nixa n. Südseite des Bucsecs, id. p. 39; var. monacha n. (= 
straminicollis Rossm. nec Charp.) und var. novalis n. ibid., id. p. 40; — (Al.) 
straminicollis var. schmidti n. Schuler im Kronstädter Gebirge, id. p. 42; — 
(Al.) intercedens var. boettgeri n. Königstein; id. p. 43; var. subita n. p. 46; — 
(Al.) jickelii n. Vulkaner Gebirge; id. p 48; var. vieina n. p. 48, var. microstoma 
p.50; — (Al.) nefasta n. Bratocia am Chukas; id. p.51; — (Al.) fussi n. mit 
var. nubila n., nota n. bipalatalis n. Bucsecs; id. p. 52; — (Al.) maxima n. (= 
livida var. maxima Ad.-Schm.) Mogura-Gebirge; id. p.53; var. eybaea n. ibid., id. 
p. 53; — (Al.) livida var. potaissanensis n. (= bielzi var. clathrata) id. p. 58; — 
(Stereophaedusa) stearnsii n. Okinata, Liu-kiu Inseln; Pilsbry in Nauwilus v. 
8 p. 47; — (Nenia) milne-edwardsi n. Pyrenaeen; Locard (4) p. 258; — (N.) 
atlantica n. ibid., id. p. 259; — (Phaedusa) recens n. China; Gredler p. 422, 
Textfig. 

Dextroformosana n. subg. Phaedusae, Boettger & Schmacker p. 111. 
(T. dextrorsa, mnltispira, subelaviformis, in cervice non aut vix validius striata 
quam in anfractibus ceteris; lamella superior marginalis, inferior oblique ascendens 
subeolumellaris aut emersa aut subimmersa. Plica prineipalis distineta; loco 


lunellae 4—5 plicae palatales aut longae aut modicae. — Typus Cl. semprinii 
Gredl.) 


Achatinidae. 


Achatina (Lam.) ecinnamomea n. Standerton, Südafrika; Melvill & Pon- 
sonby, p.92 t.1f.6; — oedigira n. ibid. Sommerset West, Südafrika; iid. 
p- 92 t.1 f.7; — lechaptoisi n. Mozambique; Ancey p. 220; — mariei n. 
Mündung des Lindi, Südost-Afrika; id. p. 221 Textfig. 1; — nitida n. Ostafrika; 
Martens (l) p. 7. 

Limicolaria (Schum.) togo@nsis n. Togo Land; Kobelt (in Martini & 
Chemnitz) p. 70 t.23 £.1, 2; — rohlfsi (Mrts. mss.) n. Nigergebiet; id. p. 72 


350 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung, 


t.23 £.5,6; — wnicolor n. Westafrika, id. p. 73 t. 23 f. 7,8; — rectistrigata 
var. minor, Umgebung des Victoriasees; Sturany p. 312 f. 36, 37. 


Stenogyridae. 

Stenogyra (Shuttl.) interioris n., Zentral-Australien; Tate, ‘Trans. p. 191; 
Moll Horn p. 203 t. 18 f. 14. 

Prosopeas (Mörch) rhodinaeformis n. Sibuyan, Philippmen; Quadras & 
Möllendorff p 115. 

Opeas (Albers) mariae n. Ceylon; Jousseaume p. 290 t. 4 f. 9; — filiforme 
u. Samui; Möllendorff(2)p. 251 t. 16 f. 22; — crossei n. Prinzeninsel; Girard 
p. 105; — greffi n. ibid., id. p. 106, 

Glessula (Albers) simoni n., Ceylon; Jousseaume p. 293 t.4 f. 10. 

Sphalerostoma n. gen. für Caeliaxis layardi Ad. & Ang.; Girard, p. 247, 
Textfig. 

Subulina (Beck) newtoni n., Prinzeninsel; Girard p. 104. 

Thomea n. gen. für Th. newtoni n. San Thom, Golf von Guinea, Girard 
p. 106. 

Tornatellina (Beck) quadrasi n, Mariannen; Quadras & Möllendorff 
p. 16; — (Lamellina) microstoma n. ibid., id. p. 16; — (L.) subeylindrica n. ibid., 
iid. p. 16; — natunensis n. Natunas; Smith (10) p. 458. 


Partulidae, 
Partula (Fer.) quadrasi n. Mariannen; Quadras & Möllendorff p. 15. 


Suceineldae. 


Suceinea (Lam.) interioris n. Zentral-Australien; Tate Trans. p. 191: Moll 
Horn p. 207 t.19 £.21; — (Neritostoma) quadrasi n., Mariannen; Quadras & 
Möllendorff, p. 17; — (Amphibina) piratarum n., ibid.; iid. p. 18; — (Amphi- 
bina) pfeifferi var. subelegans n. Sassma in Finnland; Westerlund p. 193; — 
baumanni n. Ost-Afrika; Sturany (2) p.313 t.24 f.1, 6, 11; — castroi n. 
Portugal; Locard (1) p. 90; — silvai n. Oporto, id. p.90; — mimatensis n. 
Locard (3) p. 27, — malafossi n. id. p. 29; — vitreola n. id. p. 35, sämmtlich 
aus Frankreich. 

Vaginulidae. 


Vaginula (Fer.) simrothi n. Angola; Nobre p.160. 


Oneidiidae, 
Oneidiella (Carp.) coquimbensis n. Chile; Plate p. 218. 


b. Basommatophora. 


Jousseaume (1) p. 297) hält es für nöthig, für diese Abtheilung den neuen 
Namen Limnophilidae einzuführen. 


a. Terrestria. 
Auriculacea. 


Pythia (Bolten) gassiesi nom. nov. für P. leopardus Gass. nee Reeve; 
Crosse p. 312. 


die Systematik und die Biologie ete. der Mollusken im Jahre 1894. 351 


Melampus (Montf.) quadrasi (Sigma) n., Mariannen; Quadras & Möllen- 
dorff p. 18; — brachyspirus n. Cebu, Philippinen; id. p. 116. 

Microtralia s. seet. für Auricula? minuscula Dall; Dall (2) p. 117 £.7. 

Plecotrema (H. & A. Adams) mucronatum n. Bohol, Philippinen; Quadras 
& Möllendorf p. 116. 

Carychium (Müll.) exiguum var. mexicanum n. Orizaba; Pilsbry (10) p. 63 
f. 7—9; — oceidentale n. Portland in Oregon; id. p. 63 f. 4—6; — exile var. ja- 
maicensis n. Jamaica; id. p. 63 f. 15, 16. 


b. Aquatilia. 
Limnaeidae. 


Limnaea (Drp.) suarezensis n. Diego Suarez, Nordspitze von Madagaskar; 
Dautzenberg p.100 t 4 f.3; — (Lymnus) stagnalis var. gotlandica n. Got- 
land, var. acieularis n Lenseli in Westsibirien, var. nordmanni n. Welamo in 
Finnland, var. westerlundi (Locard mss.) n. Skeninge in Schweden; Westerlund 
p. 194—196; — (Gulnaria) lagotis var. diploa n, Skane, Schweden; id. p. 196; 
— (G.) subinflata n., weitverbreitet; var. raboti n. Norwegen; var. bulla n. 
Finnmarken am Enare-See; id. p. 196, 197; — arabica n. Oman, Kdg. Smith 
p. 114 Textfig. 3; — elmetritensis n. Elmetrita- u. Baringo-See, Ostafrika; 
E. Smith (4) p. 107, Textfig.5; — subperegra n. China; Gredler (2) p. 423. 

Planorbis (Guett.) simpliculus n. Diego Suarez, Nordspitze von Mada- 
gaskar; Dautzenberg p. 101 t.4 f.1; — alluaudi n. ibid., id. p. 101 t.4 £.2; 
— (Gyraulus) leptostoma n. Rautasalmi in Finnland; Westerlund p. 193, — 
(Armiger) dilectus n. See von Kumandures bei Daphni, Griechenland; id. p. 194; 


— supracarinatus n. Comer See; C.L. Pfeiffer p. 70; — tancredii n. Paraguay; 
Paravicini p.8; — (Gyrorbis) macedonieus n. Ochridasee; Sturanv p. 579 
t.18 f. 18-20; — homsensis n. Homs in Syrien; Dautzenberg p.337; — 


sudanieus var. magna n. Mangarasee, Ostafrika; Sturany p.315. 


Physidae. 


Isidorella n. gen., Typus Physa newcombii Ad. & Ang., Tate Moll. Horn 
p- 212 (Shell oval, last whorl much inflated; peritreme continuous, adnate to 
the parietal wall, and forming a false umbilieus; no columella strietly, or colu- 
mella without a fold. — Australia). — 9 sp. werden ibid. aufgezählt. 

Pyrgophysa (Crosse) bavayi n. Prov. Autankara bei Diego Suarez, Ma- 
dagaskar: Dautzenberg p. 103 t.3 f. 7. 

Pulmobranchia n. gen., Typus Physa lamellata, Madagaskar; Pelseneer 
p- 354. 

Siphonariidae. 

Siphonaria (Sow.) sirius n. Japan; Pilsbry p.9; — acmoides n. ibid. 

id. p. 16. 


C. Solenoconchae. 
Schizodentalium n. gen, Sowerby (7) p.158 (T. dentaliiformis, latere 
ventrali postice serie fissorum longitudinaliter excurvato instructo). — Typus: 
S. plurifissuratum n. Hongkong; id. p. 158 t.12 f.24, 


352 Dr. W. Kobelt: Bericht über die geographische Verbreitung, 


Dentalium (L.) shoplandi n. Aden; Jousseaume p.102; — laugjeri n. 
ibid., id. p.103; — profundorum n. Ceylon; Smith (2) p. 167 t.4 f.18; — 
usitatum n. ibid., id. p. 108 t.14 f. 10; — insolitum n. Meerbusen von Bengalen ; 
id. p.108 t.4 f.3, 4. 


D. Pelecypoda. 


a. Septibranchiata. 
Cuspidariidae. 
Cuspidaria (Nardo) caduca (Myonera) n. Andamanen; Smith (2) p. 170 
t.5 £. 9,10; — (Cardiomya) aleocki n. Bai von Bengalen; id. p. 170 t.5 f. 8. 


b. Eulamellibranchiata. 
Anatinidae. 
Pandora (Brug.) dissimilis n. Capstadt; Sowerby ( ) p. 374. 
Verticordia (S. Wood) optima n. Andamanen, bei 550 m; Sjowerby (2) p. 39 
t.5 f.3 (ibid. p.82 als Synonym von V.eburnea Wood Mason & Aleock wieder 
eingezogen). 
Pholadidae. 
Teredo (L.) fureifera n. Amboina; Martens (1) p. 9. 


Veneridae. 


Dosinia (Scop.) parva n. Mauritius; Sowerby (3) p.44 t.4 f. 21; — spal- 
dingi n. Rothes Meer; Jousseaume (3) p.131. 
Caryatis (Römer) pudieissima n. Bucht von Bengalen; Smith (2) p. 169 
1.0.1.3, 
Cardiidae. 
Cardium (L.) robillardi n. Mauritius; Sowerby (4) p.47 t.4 f.20; — 
turtoni n. Port Elizabeth; Sowerby (9) p. 377. 


Mactridae. 


Mulinia (Gray) modesta n. Guyamas; Dall p.5 t.1; — coloradoensis n. 
Mündung des Colorado, Golf von Californien, id. p. 6 t.1, mit var. acuta; — 
bradleyi n. Panama; id. p. 6 t.1. 

Mactra (L.) richmondi n. Greytown, Nicaragua; Dall p.28; — hemphilli 
n. Californien, Dall p. 137, Textfig.; — crista n. Aden; Jousseaume (2) 
p. 105; — zellwegeri n. Sansibar; Jousseaume (3) p.131, Textfig.; — aequi- 
sulcata n. Natal; Sowerby (9) p. 378. 

Mactroderma n. subg. für M. velata Phil.,;, Dall (6) p.39 (shell as in 
Mactra, but rude, inaequilateral, with a coarse epidermis, pronounced pedal gape, 
the ligament set of from the cartilage, but most sunken, concentrated dental 
armature, and the anterior arm of the right cardinal in the plane of tlıe 
adjacent ventral lamina). 

Mactrotoma n. subg. für M. fragilis Gmel.; Dall (6) p. 26. 


Tellinidae. 


Psammobia (Lam.) simplex n. Hongkong; Sowerby (7) p.159 t. 12 f. 21; 
— burnupi n. Natal; Sowerby (9) p. 375. 


die Systematik und die Biologie etc. der Mollusken im Jahre 1894. 355 


Tellina (L.) hungerfordi n. Hongkong; Sowerby (7) p. 159 t.12 f. 22, — 
mariae n. San Thome, Golf von Guinea; Nobre p. 92 t.5 f. 1; — dautzenbergi 
n. ibid., id. p. 92 t.8 f.2; — (Macoma) candidata n. Natal; Sowerby (9) p. 375. 


Donacidae. 
Donax (L.) townsendi n. Persischer Meerbusen; Sowerby (8) p. 161 t. 12 
f.23; — burnupi n. Natal; Sowerby (9) p. 377. 
Syndosmya (Recluz) maxima n., Bai von Bengalen, bei 1350 m; So- 
werby (2) p. 40 t.5 £.5. 


Najadea. 

Spatha (Lea) baumanni n., östliche Zuflüsse des Vietoria-Sees; Sturany 
p. 12 f. 38; — martensi n. ibid., id. p.12 f. 39. 

Spathella (Bgt.) kirki n. Schire; Ancey p.229 Textfig. 4-6; — anceyi 
n. Bourguignat mss.; id. p. 231, Textfig. 7. 

Mutela (Scopoli) simpsoni n. Schire; Ancey p.233, Textfig. 8. 

Pseudanodonta (Cless.) dumasi n. Allier; Locard (6) p.64; — berryacensis 
n. ibid., id. p. 66. 

Unio borellii n. Schire, Ostafrika; Ancey p. 227 Textfig. 2; — lechaptoisi 
n. ibid,, id. p. 228 Textfig. 3; — acrorbynchus n. Korea; Martens (6) p. 214; 
— gottschei n. ibid., id. p.215; — verrucifer n. ibid., id. p. 216; — plieulosus n. 
ibid., id. p. 216. 


Cyrenidae. 
Corbieula (Mühlf.) ovalis n. Egypten; Westerlund p. 199. 
Cyrena (Lam.) luchuana n. Yaeyma, Liukius; Pilsbry (5) p.30; — yae- 
yamensis n. ibid., id. p. 30; — fissidens n. ibid., id. p. 30. 


Sphaeriidae. 


Pisidium (C. Pf.) hibernieum (Fossarina) n., Gleengarriff Cty. Cork, Irland; 
Westerlund p. 205. 


Glauconomidae. 


Glauconome (Gray) sculpta n, Bai von Bengalen; Sowerby (2) p. 40 
(De 


e. Pseudolamellibranchiata. 


Amussium (Klein) alcocki n. Lakhediven; Smith (2) p. 172 t.5 f.15,16; 
— andamanicum n. Andamanen; id. p. 172 t.5 £.13,14; — solitarium n. Ben- 
galischer Meerbusen; id. p. 173 t.5 £f. 11,12. 

Malvufundus (Jouss.) irregularis n. Japan; Jousseaume Natural. p. 228. 

Pinna (L.) epiea n. Japan; Jousseaume p. 229. 


d. Filibranchiata. 


Basterotia (Mayer) obtusa n, Natal; Sowerby (9) p. 374. 
Limopsis (Sassi) indica n. Ceylon,; Smith (@) p. 171 t.5 f, 7. 
Arch. f. Naturgesch, Jahrg. 1895. Bd. II. H.1. 23 


354 Dr. W. Kobelt. 


IV. Biologie, Verwendung etc. 


Biologie. Amphibulima und Pellicula leben in Westindien mit 
Vorliebe an den natürlichen Wasserbehältern, welche eine Art von 
Tillandsia in den Blattachseln hat; Dall p. 55. 

Auf dem Sandboden an der Küste von Long Island bleiben 
nach Prime die grösseren Molluskenarten zwerghaft; so besonders 
Mesodon albolabris und thyroides und die angesiedelte Tachea nemo- 
ralis. — Zahlreiche biologische Bemerkungen über die Strandfauna 
von Florida macht Willcox. 

Helix appressa erreicht nach Hodgson ihre volle Grösse in 
der Zeit von Mai bis November; Hel. alternata wächst kaum halb 
so rasch. 

Die bei Lexington in Virginien angesiedelte Colonie von Tachea 
nemoralis hält zum Theil den ererbten Typus fest, zum Theil aber 
zeigt sie eine merkwürdige Neigung zum Zerspalten der Bänder in 
der mannigfachsten Weise; Cockerell. 

Die Mollusken der Pariser Wasserleitung sind nach Locard 
(8) kleiner als die Stammformen, heller gefärbt, glänzender und ge- 
wöhnlich auch in der Gestalt verändert, gewöhnlich etwas länglicher, 
letzteres in Folge der starken Strömung in den Röhren. 

Nutzen und Schaden. Stearns berichtet über den grossen 
Schaden, welchen der zufällig nach Californien verschleppte Drill 
(Urosalpinx einereus Say) an den Austerbänken der Bai von San 
Francisco anrichtet. 

Perlen. Hamonville berichtet über das häufige Vorkommen 
von Perlen in Mytilus edulis bei Billiers an der Mündung der Vi- 
laine; dasselbe ist auf eine kurze Strecke beschränkt, obschon die 
Muschel sich auch sonst in Unmassen findet, und nur die grössten 
und namentlich die einigermaassen missbildeten Exemplare enthalten 
Perlen, die übrigens den Perlen der Meleagrina margaritifera weit 
nachstehen. 

Verschleppung. Borus oblongus ist von Antigua nach St. Kitts 
verschleppt worden: und dort recht häufig; Dall (in Nautilus, v. 8 
p- 35). 


Bericht 


über 
die wissensehaftlichen Leistungen im &ebiete der Malakozoologie 
im Jahre 1893. 


Bericht über Anatomie, Physiologie und Entwickelung 
der Weichthiere. 


Von 
Dr. 3. F. Babor in Prag. 


A. Allgemeine Morphologie und Physiologie. 


E. @. Conklin. „Methods of preparing Molluscan ova.“ 
American Naturalist, Vol. XXVIL. p. 1026/7. 

Zur deutlichen Plastik des Reliefs dient die Fixirung in 
Kleinenberg’s Flüssigkeit, Conservirung in Alkohol, Beizung in 
Salzsäure, Färbung in Delafield’s Haematoxylin, Aufhellung in 
Cedern- oder Nelkenöl und Einschluss in Canadabalsam. 

Joh. Frenzel. „Mikrographie der Mitteldarmdrüse (Leber) 
der Mollusken. II. Theil. 1. Hälfte. Specielle Morphologie 
des Drüsenepithels der Lamellibranchiaten, Prosobranchiaten und 
Opisthobranchiaten.*“ Nova Acta Leopold.-Carol. Bd. LX p. 317 
— 408, tab. XX— XXI. 

Die Mitteldarmdrüse der Lamellibranchiaten ist grösstentheils 
grün und von tubulösem Bau; die Asiphoniaten haben in der Regel 
nur Körnerzellen (bei Pecten und Lima fehlen auch die Keulenzellen 
nicht), bei den Siphoniaten sind beide Zellenarten vorhanden (bei 
Venus decussata fehlen die Körnerzellen, bei Montacuta bidentata 
und Solen ensis fehlen die Keulenzellen). Die Leber der Proso- 
branchiaten ist gewöhnlich braun und schwammig im Aufbau; aus- 
schliesslich Körnerzellen wurden gefunden bei Chiton, Patella, 
Haliotis, Trochus, Clanculus, Mitra, Murex, Nassa, Conus und 
Litorina, beide Zellenarten bei Fissurella, Turbo, Rissoa, Turitella, 
Cerührum. 

E. Korschelt. „Mollusca“ Lehrbuch der vergleichenden 


23* 


356 Dr. J. F. Babor: Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen 


Entwickelungsgeschichte der wirbellosen Thiere. Specieller Theil 
3. Heft p. 909 —1177 fig. 541—697. 


Die Trochophoren-Form der Mollusken-Larve ist keine Conver- 
genzerscheinung, sondern ein Beweis für die einheitliche Abstammung 
des Phylums und der Verwandtschaft der Weichthiere mit Mollus- 
coiden, Annulaten und Rotatorien; die Larvenform lässt sich von 
einer noch primitiveren ableiten, die dann auch den Plathelminthem 
zum Ausgang dienen mag. Die secundäre Leibeshöhle ist als eine 
Erweiterung der Gonaden aufzufassen. Die Urniere ist ursprünglich 
entodermaler (später mesodermaler) Herkunft, diebleibenden Nephridien 
sind mesodermale Gebilde, aber treten erst secundär mit dem Cölom 
in Verbindung. Die ausserordentlich frühzeitige Anlage der 
Schalendrüse und des Fusses ist nicht palingenetisch. Die Chitonen 
stehen dem Urmolluk näher als ‚die Solenogastres, die Stachel- nnd 
ähnliche Bildungen der Amphineuren sind den Borsten der Annulaten 
nicht homolog. Der Oviseminalduct der Pulmonaten ist ektodermal. 
Die Arme der Cephalopoden entwickeln sich von den ventralen an, 
die Fangarme (der Decapoden) unterscheiden sich in der Anlage 
nicht von den übrigen; der Trichter entsteht aus zwei Faltenpaaren. 
An der Umhüllung des Dottersackes nehmen alle drei Keimblätter 
theil; die relative Dotterarmuth des Grenacher’schen Embryos ist 
secundär. Die Verwandtschaft der Spirula mit den Belemniten wird 
angezweifelt, die der Argonauta mit den Ammoniten in Abrede ge- 
stellt (gegen Steinmann). 


A. Lang. „L’orgine des Mollusques.“ C. r. trav. 75. sess. 
Soc. Helvet. des Sciences Natur. p. 109/10. 


Die Mollusken werden von turbellarienähnlichen Platoden ab- 
geleitet und die Ausbildung des Fusses sowie der Mantelhöhle mit 
den Kiemen auf starke Cutieulisierung der Haut (= Schalenbildung;) 
zurückgeführt. 


P. Pelseneer. „La classification generale des Mollusques.“ 
Bull. Soc. France Belg. Tome XXIV p. 347—371. 


Die Weichthiere sind ein einheitlicher, monophyletischer Typus 
(gegen v. Jhering); die Gegenüberstellung der Amphineuren den 
übrigen lässt sich nicht rechtfertigen (gegen Hatschek), höchstens 
kommt den Cephalopoden eine Sonderstellung zu und zwar wegen 
des zweiten Nephridienpaares (= Ausführungsgänge der Geschlechts- 
organe). Die vordere Aorta der archaistischen Prosobranchiaten 
endet in einen Sinus, der die ganze Pedalcommissur einschliesst; 
das aus diesem hervorgegangene Gefäss kann entweder oberhalb 
oder unterhalb der letzteren verlaufen, welches Verhältniss nicht von 
fundamentaler Bedeutung ist (gegen die überweigende Meinung). 
Die Weichthiere war ursprünglich metamerisch') gebaut, als die 
nächsten Verwandten derselben sind die freibeweglichen Polychaeten, 


!) Die Weichthiere sind von Haus aus ametamerisch (Anm. d. Ref.). 


im Gebiete der Malacozoologie im Jahre 1893. 357 


ja direkt die Kuniciden angeführt). Das Centralnervensystem 
weist drei ursprüngliche Ganglienpaare und 2 von den Oberschlund- 
ganglien ausgehende Nervenstrangringe auf. Das System: Amphi- 
neura (Poly- und Aplacophora), Gastropoda (Strepto- und Euthy- 
reura), Scaphoda, Lamellibranchiata und Cephalopoda; die Stepto- 
neuren umschliessen die Gruppen Aspidobranchia (Rhipido- und 
Docoglossa) und Ctenobranchia (Platy- und Heteropoda), die Euthy- 
neuren enthalten die Opistobranchiaten und Pulmonaten. 

C. Saint-Hilaire. „Sur la fonction du foie des Crustaces et 
des Mollusques.“ Revue Sc. Nat. St.-Petersbourg. Annee IV. p. 114 
— 117. 

Die Vacuolen führenden Zellen in der Leber der Gastropoden 
und Cephalopoden sind keine Fermentzellen, die Resorption der 
Nahrung geht in den Leberschläuchen vor sich, das Leberpigment 
entstammt den Nahrungsstoffen, nicht dem Blute. 

S. Watase. „Homology of the Centrosome.“ Journ. of 
Morphology. Boston. Vol. VII, p. 433 —443, 7 figg. 

Das Oentrosom ist ein riesiges Mikrosom (untersucht wurden 
Blastomeren von Loligo pealii und Margaritana complanata). 


B. Bionomie. 


E. Blasius & F. Schweizer. „Elektrotropismus und ver- 
wandte Erscheinungen.“ Arch. Phys. Pflüger. Bd. LIII p. 493—543. 

Muscheln und Schnecken sind nicht elektrotropisch. 

A. Locard. „Les Mollusques des conduits d’eaux potables de 
Paris.“ Revue sc. Paris. Tome LIl, p. 531—4. 

Die Schnecken der Wasserleitungen sind kleiner und blasser 
geworden, als im Freien; die Najaden kommen nicht vor (weil 
Fische fehlen). 

M. A. Norman. „A month on the Trondhjem Fjord.“ Ann. 
Msz. Nat.-Hist. (VI) Vol. 12 p. 341 - 67. 

Alle Weichthiere von Trondhjem-Fjord sind weiss oder oliven- 
grün. 


C. Praktische Verwendung. 


W. ©. Atwater. „The chemical composition and nutritive 
values of food-fishes and aquatic Invertebrates.“ Rep. U. S. Commiss. 
Fisher. Vol. XVI. (1892/3) p. 679—868 tb. LXXXI—LXXXIX. 

Durch das „Mästen“ (=Schwemmen mit Brack- und Süss- 
wasser) verliert die Auster an Fett, Kohlenhydraten und besonders 
Mineralsalzen, wobei sie nur durch Wasseraufnahme grösser wird; 
das Verfahren bedingt einen angenehmeren Geschmack. 


!) Unter so hoch organisirten Formen kann man unmöglich die Vorfahren 
der stark specialisirten und geologisch uralten Grnppe der Weichthiere suchen, 
(Ref., s. auch o. Korschelt). 


358 Dr. J. F. Babor: Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen 


D. Carazzi. „Ostricultura e mitilicultura.“ _Manuali Haepli, 
Milano VIII 202 pp., 13 figg. 

D. Carazzi. „Revisione del genere Polydora Bosc. e cenni 
su due specie che vivono sulle Ostriche.“ Mitth. Zool. Stat. Neapel 
Bd. XI p. 4-45 Tf. 2. 

Polydora schadet den Austern, die sie unter Umständen bis 
zum Absterben bringt. Die Schale der Auster wächst nur im Früh- 
jahr und Herbst. 

H. Crosse. Ref. über Saville-Kent (s. u.). Journ. Conchol. 
Paris Vol. XLI p. 113—116. 

Der Referent über den Artikel von S.-K. warnt vor Natica 
vv.) 

\ W. A. Herdmann. „Oyster culture and temperature.“ Nature. 
Vol. HL p. 269. 

Gleichmässige andauernd warme Temperatur begünstigt die 
Entwickelung der Austerbrut. 

H. de Lacaze-Duthiers. „Sur la reproductions des Huitres 
dans le vivier de Roscoff.“ C. r. Ac. sc. Tome CXVII p. 428—34 
und Arch. zool. exper. gener. (IlI.) tome 1. Notes p. 25—29. 

Die Auster wird im 2. Lebensjahre geschlechtsreif, das Maximum 
der Fortpflanzung fällt jedoch in das 5. Jahr. 

K. Möbius. „Ueber die Thiere der Schleswig-Holsteinischen 
Austerbänke, ihre physikalischen und biologischen Verhältnisse.“ 
Sb. Berl. Akad. Wiss. p. 67—92. 

Aleyonium und Pomatoceros verderben den Wohlgeschmack der 
Auster; Ostrea hippopus Lam. ist keine gute Art. 

W. Saville-Kent. „ÖOysters and Oyster Fisheries of Queens- 
land.“ Brisbane 1891. (Nachtrag zum Bericht f. d. J. 1891) 17 pg. 
u. 9 Tin. (s. 0. d. Ref. v. Crosse). 

Ostrea edulis und O. Angasi sind 3 und haben eine Brutpflege, 
wogegen (0). glomerata, die in Queensland heimisch ist, getrennt- 
geschlechtlich ist und ihre Befruchtung im Wasser stattfindet. Nach 
Beobachtungen von Kelk wird die Natica (plumbea) gegen den den 
Austern schädlichen Urosalpinx (Paivae) anempfohlen!). 


D. Specieller Theil. 


I. Cephalopoda. 


A. Appellöf. „Teuthologische Beiträge. 3. Bemerkungen 
über die auf der norwegischen Nordmeer-Expedition (1876—8) ge- 
sammelten Cephalopoden. 4. Ueber einen Fall von doppelseitiger 
Hektokotylisation bei Zledone cirrhosa (Lam.) d’Orb.“ Bergens Mus. 
Aarbog. f. 1892 (ersch. 1893) 15 pp. 1 T£. 

Bei Cirrhoteuthis und Octopus (arcticus und piscatorum) fehlt 


) Die Natica durchbohrt die Schalen des Urosalpinx, dessen Weichtheile 
sie dann verzehrt, kann aber dasselbe auch mit den Austern thun! 


im Gebiete der Malacozoologie im Jahre 1893. 359 


der Tintenbeutel. Der junge Gonatus Fabricii hat nur Chitinringe 
an den Saugnäpfen (die sich im erwachsenen Zustand in Haken 
umformen). Ein Individuum von Eledone cirrhosa wies doppelseitige 
Hektokotylisirung auf, hat aber die Genitalien normal entwickelt 
gehabt!). 

V. Faussek. „Ueber den sog. „weissen Körper“, sowie über 
die embryonale Entwickelung desselben, der Cerebralganglien und 
des Knorpels bei Cephalopoden.“ Mem. Acad. St.-Petersbourg (VID 
Tome 41 No.9 pp. 32, Tf. 3. 

Der „weisse Körper“ besteht aus Nestern epithelioider Zellen 
und bindegewebigen Septen; sein Bau entspricht dem einer Blut- 
drüse und stellt kein Nervencentrum und kein Sinnesorgan dar. 
Er entsteht aus dem Ektoderm und zwar wird von drei Anlagen 
zusammengesetzt: einem Antheil des Augenstieles (Bestandtheil des 
Centralnervensystems), einer Verdickung des Ektoderms, welche den 
Sinnesplatten der Pulmonaten gleichzusetzen ist, und einer Ektoderm- 
einstülpung, welche den Cerebraltuben homolog ist. Die Ganglien 
entwickeln sich aus Ektodermverdickungen. Der Kopfknorpel hat 
mesodermalen Ursprung, und wird zunächst in der Nähe der ÖOto- 
cysten gebildet. Die Perikardialdrüse ist eine richtige Drüsenbildung 
(mit Grobben gegen Cuönot), die in das Perikard einmündet. 

G. Jatta. „Sopra l’organo dell’imbuto nei Cefalopodi.“ Bollet. 
Soc. Natural. Napol. Vol. VII p. 45—60 4 tb. 

Der Trichter besteht aus 2 dorsalen und 2 ventralen Antheilen, 
welche in verschiedener Art und in verschiedenem Grade mit ein- 
ander verschmelzen.) Nur bei Tremoctopus violaceus wird das 
Trichterorgan aus zahlreichen Längsleisten zusammengestellt. Das 
innere Organ im Trichter ist seinem histologischen Aufbau nach 
eine Schleimdrüse, welche der Fussdrüse der Schnecken entspricht, 
da der Trichter kein Epipodium darstellt, sondern (mit den Kopt- 
armen zusammen) dem Fusse der Mollusken homolog ist.?) 

L. Joubin. „Les chromatophores des Cephalopodes.“ Bull. 
Soc. Sc. Med. Ouest Rennes Tome 1. 

L. Joubin. „Reponses ä& quelques critiques au sujet des 
chromatophores des Cephalopodes.“ Arch. zool. exper. gener, (III), 
tome I, p. 99>—103. 

L. Joubin. „Note sur une adaptation partuculiere des certains 
chromatophores chez un Cephalopode (l’oeil thermoscopique de 


t) Der Verfasser hat eine Reduplication der Genitalien erwartet, was nie 
vorkommt, wenn auch zwei Arme hektokolisirt werden. Anm. d. Ref. 

2) Korschelt (s. o.) hat auch embryologisch ein gesondertes vorderes und 
ein hinteres Faltenpaar nachgewiesen. Anm. d. Ref. 

®) Verf. erklärt die anders ausschauenden Bildungen des Trichters, wie sie 
von Verrill, Weiss und Hoyle beschrieben wurden, für schlechte Conservirungs- 
zustände; von Wichtigkeit bleibt doch eine Angabe von Verrill, wo eine Spur 
oder Rest einer Kriechsohle vermuthet wird (das sog. „Verrill'sche Organ“), 
welche Verf. ausser Acht lässt. D. Ref. 


360 Dr. J. F. Babor: Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen 


Chiroteuthis Bonplandi Verany?).“ Bull. Soc. Zool. France Vol. XVII 
p. 146—151 1 fig. 

Gegen Phisalix (s. u.) werden alle Angaben (in früheren Ar- 
beiten des Verf.) aufrecht erhalten; die Chromatophoren sind ein- 
zellige Gebilde und können deshalb keine histologischen Elemente 
in ihrem Innern enthalten. Chiroteuthis Bonplandi (wahrscheinlich 
auch Loligopsis guttata, Taonius hyperboreus und Suhmii) hat eine 
Modification der Chromatophoren in der Form von „thermos- 
kopischen Augen“ (mit schwarzer Pigmentzelle anstatt der Linse) 
entwickelt, welche der Wahrnehmung der Temperatur dienen; sie 
liegen unter der Epidermis. 

L. Joubin. „Voyage de la goelette. Melita sur les cötes 
orientales de l’Ocean Atlantique et dans la Mediterrance. Cephalo- 
podes.* Me&m. Soc. zool. France Tome VI, p. 214—25, 9 figg. 

Ausser einigen Daten über die Systematik einer Anzahl der 
Cephalopoden wird T’rremoctopus microstoma ausführlich beschrieben. 
Derselbe ist keine Jugendform (gegen Carus); seine Arme (nicht 
nur der hektokotylisirte) sind verhältnismässig sehr stark und ent- 
halten eine auffallende Fortsetzung der Pedalganglien. Die von 
Troschel beschriebenen Nematocystenschläuche sind Stücke von 
Coelenteraten. 

L. Joubin. „Note sur P’appareil photogene d’un Cephalopode 
Histioteuthis Rüjpellü (Verany).“ C.r. Soc. Biol. Paris (IX), tome 5, 
p. 142—6 1 fig. 

L. Joubin. „Recherches sur l’appareil d’un Cephalopode 
IMistioteuthis Rüppellü, Verany.“ Rennes pg. 32, figg. 10. 

L. Joubin. „Note complementaire sur l’appareil lumineux d’un 
Cephalopode: listioteuthis Rüppellii Verany.“ Bull. Soc. Se. Medic. 
Ouest Rennes. Tome II, 9 pp. 

Die leuchtenden Organe werden von einer Pigmentschicht, einer 
reflectirenden Hülle, einer Lichterzeugenden Zellenmasse, einem 
durchsichtigen Kegel und zwei Linsen zusammengesetzt. Die licht- 
erzeugende Schicht führt ausser den Lichtzellen noch Bindegewebe, 
zahlreiche Blutgefässe und besondere Nervenzellen; die Lichtzellen 
sind grob granulirt. Die reflectirende Schicht stellt einen para- 
boloidischen Spiegel dar, in dessen Brennpunkt die Lichtzellen liegen; 
unter dem Spiegel liegt ein förmlicher Schirm aus Chromatophoren. 
Die Thätigkeit der Leuchtorgane wird angeblich durch thermische 
Einflüsse angereizt. Aehnliche Organe besitzt noch Histioteuthis 
bonelliana und ocellata (welche nicht zu Loligopsis gehört), ferner 
die Gattung Histiopsis und dann Calliteuthis reversa; alle leuchtenden 
Cephalopoden leben, wenigstens facultativ, in grösseren Meerestiefen. 
Das Licht kann farbig sein, wie Verany am lebenden Thiere sah. 

L. Joubin. „Quelques organes colorös de la peau chez deux 
Cephalopodes du genre Chiroteuthis.“ Mem. Soc. Zool. France. 
Tome VI, p. 331—43, 12 figg. 

Chiroteuthis Veranyi und Picteti (n. sp.) besitzt eine Reihe 


im Gebiete der Malacozoologie im Jahre 1893. al 


eigenartiger farbiger Gebilde, welche die Beute anlocken sollen; 
die letzte hat noch eigenthümliche Borsten unbekannter Funktion.) 

E. Korschelt. „Ueber den Laich und die Embryonen von 
Eledone.“ Sb. naturf. Freunde Berlin p. 68—73, 2 Textfigg. 

Angeblich die erste Beschreibung des (vermeintlichen) Laiches 
von Eledone moschata; die Eier sind sehr dotterreich. 

N.P. Krawkow. „Ueber verschiedenartige Chitine.“ Zeitschr. 
f. Biol. (II) Bd. 11 p. 176—98, Tf. 3. 

In dem Kiefer der Cephalopoden giebt es keine Cellulose (gegen 
Ambronn), sondern ein Chitin. 

J. Loeb. „Ueber künstliche Umwandlung positiv heliotropischer 
Thiere in negativ heliotropische und umgekehrt.“ Arch. Physiol. 
Pilüger. Bd. LIV p. 81—107, 6 figg. 

Die Larven von Loligo werden bei der Temperatur von 30° 
selähmt. 

C. Phisalix. „Sur un phenomene d’inhibition chez les O&phalo- 
podes: Constrietion paralytigque des chromatophores.“ C. r. Soc. 
Paris (IX) Tome 5 p. 887—9 und C. r. Ac. Sc. Paris. Tome OXVII, 
p- 688 —40. 

Die Centren für die Constriction der Chromatophoren liegen in 
den Cerebralganglien, die Dilatationscentren, welche einer inhibi- 
torischen Beherrschung der ersteren unterliegen, in den Unterschlund- 
ganglien. 

. M. Reis. „Untersuchungen über die Petrificierung der 
Muskulatur.“ Arch. f. mikr. Anat. Bd. XLI, p. 492—584, Tf. XXIX 
— XXX. 

Die versteinerte Muskulatur (bei fossilen Reptilien, Fischen, 
Cephalopoden und Annulaten) zeigt zwar die betreffenden histo- 
logischen Details, aber die Masse wird in Apatit („Zoophosphorit“) 
umgewandelt. 

J. von Uexkühl. „Physiologische Untersuchungen an Kledone 
moschata.“ Zeitschr. f. Biol. (ID) Bd. 12, p. 179—183, 3 figg. 

Die Nervenstämme in den Armen von Eledone enthalten zwei 
getrennte Nerven, welche durch eine bindegewebige Scheidewand 
aus einander gehalten werden; unter den beiden Nerven liegt ein 
Ganglienstrang, der die Ganglien der Saugnäpfe liefert. 

H. de Varigny. „Recherches experimentales sur la contraction 
rhythmique d’un organe ä fibres lisses. (Jabot de l’Eledone mo- 
ee Journ. Anat. Physiol. Paris. Annee XXIX, p. 40-64, 
16 figg. 

Der ausgeschnittene Kropf (von Eledone moschata und Octopus 
macropus) behält 24 Stunden seine Reizbarkeit (stirbt erst in 4 Tagen 
ab); süsses Wasser tödtet ihn rasch. Seine glatten Muskelfasern 
reagieren bei Weitem prompter auf thermische Reizung als die des 

1) Eine embryonale Anlage von feinen Bürsten auf der Haut hat schon 
Koelliker (in seiner alten Entwickelungsgeschichte der Cejhalopoden) be- 
obachtet. D. Ref. 


362 Dr. J. F. Babor: Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen 


Hautmuskelschlauches. Der Inhalt des Kropfes löst rhythmische 
Zusammenziehungen aus. 


II. Scaphopoda. 
S. u. Fischer. 


III. Gastropoda. 
a. Arbeiten über die Klasse im Allgemeinen. 


C. L. Bouvier. „Sur la distorsion des Gastöropodes herma- 
phrodites.“ C. r. Soc. Philomathique. Paris No. VI 3 pp. 

Bei der Verschiebung der Kiemen nach rechts wird der Kiemen- 
nerv entweder verlängert (Ampullaria), oder nach vorn in den 
Mantelrand verlagert (bei Pulmonaten), oder nach hinten geführt 
(bei Opisthobranchiaten); dementsprechend kommt das Supra- 
intestinalganglion bei den Siphonarien in die Vorderparthie, bei 
Steganobranchiaten sehr weit in die hintere Parthie des Körpers zu 
liegen. Bei Gymnobranchiaten liegt es wieder vorne, weil bei diesen 
alle Öentren zusammengedrängt sind. 

H. Fischer. „Recherches sur la morphologie du foie des 
Gasteropodes.*“ Bull. Sc. France Belg. Tome XXIV, p. 260—346, 
Tf. IX—XV. 

H. Fischer. „Sur quelques travaux recents relatifs ä la 
morphologie des Mollusques univalves (Gasteropodes prosobranches 
et opisthobranches, Scaphopodes).“ Journ. Conch. Paris (ID, 
tome 33 = vol. XLI, p.1—15. 

Die Leber wird bei Paludina als mediane unpaarige Macen- 
ausstülpung angelegt, dann in zwei Lappen zertheilt, von denen der 
linke nach ventralwärts verlagert wird und später zur bleibender 
Leber heranwächst, wogegen der rechte nach oben kommt und dann 
rückgebildet wird. Aehnlich bei Aeolis, wo die Leberzellen direkte 
Nachkommen der Dotterzellen sind. Der larvale Schalenmuskel 
ist hier quergestreift (Bestätigung einer Angabe von Trinchese). 
Die Verdauungsthätigkeit beschränkt sich im erwachsenen Thiere 
auf die Ausstülpungen, welche in die Rückenpapillen eindringen; 
die letzteren werden paarweise und von vorne nach hinten schreitend 
angelegt. — Bei Rhipidoglossen werden beide Leberlappen erhalten 
und zwar mit 3 (Fissurella, Emarginula) oder 2 Mündungen (Mono- 
donta, Neritina). Die Taenioglossen haben entweder 2 gleiche 
Lebern (Valvata) oder 2 ungleiche laterale Lappen (Calyptraea, 
Cyelostoma, Rissoa, Pachychilus, Paludina u. m.), oder endlich 
2 Lappen, die hinter einander ausmünden (Ranella, Cassidaria, 
Natica). Aehnlich auch die Rhachiglossen. Die Opisthobranchiaten 
haben meistens 2 ungleiche Leberlappen (die Pteropoden inbegriffen). 
Die Pulmonaten besitzen 2 annähernd gleiche Lappen (bei rechts- 
gewundenen Formen ist der linke grösser und umgekehrt); Peronia 
hat einen secundären dritten Lappen mit selbstständiger Mündung 
(vom linken abgespalt.). Bei Muscheln sind mehrere gesonderte 


im Gebiete der Malacozoologie im Jahre 1893. 363 


Partien ausgebildet. Bei Scaphopoden wird eine metamere An- 
ordnung der Leberläppchen angenommen. — Die bleibende Niere 
der Opisthobranchiaten ist die rechte embryonale. Die Oxynoöidae 
sind zwar den Ascoglossen nahe verwandt (mit v. Jhering), aber 
auch mit Steganobranchiaten. Die Abstammung der Lamelli- 
branchiaten von den Prorhipidoglossen hält der Verf. nicht für 
wahrscheinlich (gegen Pelseneer, mit Wiren, s. u.). 

H. Fischer. „Note sur l’enroulement de la coquille des em- 
bryons des Gasteropodes.“ Journ. Conchol. Paris (III), tome 32, 
p. 309—13. 

Bei dem Arion hortensis persistirt die rechte embryonale Niere 
mit ihrem Renopericardialgang, und bleibt rechts liegen, an der 
linken Seite kommt es noch zur Anlage eines rudimentären Ganges. 
— Bei Limnaea geht aus dem Blastoporus sowohl der Mund als 
auch der After hervor. 

P. Fischer & E. L. Bouvier. „Sur lenroulement des 
Mollusques univalves.*“ Journ. Conchol. (III), tome XXXII, p. 234 
—43. 

Zwischen der Asymmetrie im anatomischen Bau und der 
Windungsweise der Schale besteht keine bestimmte Correlation 
(gegen Pelseneer); die Lehre von der Hyperstrophie darf, wenn 
sie auch für einzelne Formen Gültigkeit hat, nicht generalisirt 
werden. Die Aufrollung des Deckels ist immer umgekehrt, als die 
des Eingeweidesackes (ohne Rücksicht auf das Gehäuse). Selbst 
die Rechts- oder Linkswindung der Embryonalschale ist nicht maass- 
gebend (nach Dall hat die im erwachsenen Zustand immer dextrose 
Gattung Calliostoma bald rechts- bald linksgewundenen Nucleus). 


G. Loisel. ‚Les cartilages linguaux et le tissu cartilagineux 
chez les Gasteropodes.“ C. r. Soc. Biol. Paris (IX), tome 5, 
p. 195 —6. 

G. Loisel. „Les pieces de soutien de la radula chez les Ce- 
phalopodes et le tissu cartilagineux des Mollusques.‘‘ Ibid. p. 244—6. 

G. Loisel. „Les cartilages linguaux des Mollusques (structure 
et developpement histogenique).“ Journ. Anat. Physiol. Paris. . 
Annee XXIX, p. 466-522, 28 figg. 

_ Der „Knorpel“ der Radula besteht aus Muskelfasern, Blasen- 
zellen und fibröser Kapsel; die Muskelfasern sind ab und zu quer- 
gestreift, die Blasenzellen sind modifieirte Fibroblasten, und haben 
hie und da eine Membran. Das Stützgewebe (auch bei den Üe- 
phalopoden) entspricht höchstens dem Vorknorpel der Wirbelthier- 
embryonen.!) Die Radulapapille enthält ein zartes Schleimgewebe, 
aber auch die Blasenzellen der Stützstücke unterliegen oft (besonders 
im Winterschlaf bei Pulmonaten) einer schleimigen Degeneration 
(in einigen Helices sind die Zellen in der Regel ganz liquificirt). 

P. Pelseneer. ,A propos de l’Asymmetrie des Mollusques 


!) Einen richtigen Radulaknorpel hat Garnault bei dem Cyelostoma 
elegans entdeckt, und ist auch sonst zu finden. D, Ref, 


364 Dr. J. F. Babor: Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen 


univalves.‘“ Journ. Conchol. Paris (III), tome XXXUH, Vol. XL, 
0. 229— 33. 

Wenn auch die Aufrollung des Gehäuses manchmal der Asym- 
metrie im anatomischen Bau nicht entspricht, so besteht doch immer 
eine konstante Öorrelation zwischen der Windungsweise der Schale 
und der Richtung, in welcher die die Asymmetrie der Organe be- 
dingende Drehung des Körpers vor sich gegangen war; die schein- 
baren Ausnahmen lassen sich alle durch Hyperstrophie erklären 
(gegen Fischer). 

E. Rohde. „Ganglienzelle und Neuroglia.‘“ Arch. f. mikr. 
Anat. Bd. XLH, p. 423—42, Tf. XXVI. 

Die Neuroglia bildet nicht nur eine durchlöcherte Hülle um 
die Ganglienzellen, sondern dringt direkt auch in ihren Leib und 
hängt innig mit ihrem Spongioplasma zusammen; das letztere wird 
auch vom Neurogliagewebe neugebildet, Auch wo das Spongio- 
plasma mit der intercellulären Glia nicht verbunden ist, stellt es 
ein kernhaltiges Gliagewebe dar. 

H. Simroth. „Pelagische Schnecken- und Muschellarven.“ Sb. 
Natur. Ges. Leipzig 2 pp. 

Die Larvenschalen der Meeresgastropoden sind streng nach 
mechanischen Principien gebaut (Dauben- und Reifenbildungen). Die 
Arragonitkrystalle folgen genau den Conchinrippen in ihrer Auf- 
lagerung. — Schon die jüngste Janthina bildet das bekannte Floss. 

J. Thiele. „Ueber das Kriechen der Schnecken.“ Abh. Ges. 
Isis. Dresden, f. 1892 (ersch. 1893), No. 12, 4 pp. 

Die Simroth’sche Annahme einer Extension der Muskelfasern 
in der Kriechsohle der Pulmonaten ist nicht nöthig. Haliotis hat 
eine ähnliche schreitende Bewegung wie Cyclostoma (freilich bei 
ungetheiltem Fusse). Die Locomotion der Pulmonaten und Opistho- 
branchiaten entspricht der Schlängelung der Blutegel, die der Ha- 
liotis und Cycelostoma der Schlängelung der Ringelwürmer. Die 
Gleitung und Anheftung des Fusses der Schnecken wird durch das 
Secret der Fussdrüsen unterstützt (vorne Schleim-, hinten Klebe- 
drüsen). 


b. Arbeiten über die einzelnen Gruppen. 


1. Prosobranehiata (mit Heteropoden). 

L. Boutan: „Memoir sur le systeme nerveux de la Nerita 
polita et de la Nuwvicella porcellana“. Arch. zool. experim. et gener. 
(III) tome 1 p. 221—66 Tf.XV, XVI. 

Die Mantelnerven bilden einen geschlossenen Ring. Das Epi- 
podium wird beiderseits mit je 3 Nerven von dem Pleuralganglion 
innervirt, von dem Cerebropleuralconnectiv geht ein Strang zu einem 
Epipodialnerven. 

W.H. Dall: „The Phylogeny of the Docoglossa“. Proceed. 
Acad. Nat. Sc. Philadelphia p. 285—7 und Ann. Mgz. Nat. Hist. (VI) 
Vol. 12 p. 412—4. 

Die Lepetiden sind entartete Docoglossen (gegen Thiele). Die 


im Gebiete der Malacozoologie im Jahre 1893. 365 


Nackenkieme ist die ursprüngliche; Scurria besitzt eine Randkieme; 
Acmaea ist ein typisches Docoglossum. Das palaeozoische Trybli- 
dium hat eine andere Anordnung des Schalenmuskels als die (re- 
centen) Docoglossen. 

R. von Erlanger: „Beiträge zur Kenntniss des Baues und der 
Entwickelung einiger marinen Prosobranchier. 2. Ueber einige ab- 
norme Erscheinungen in der Entwickelung der Cassidaria echino- 
phora“. Zool. Anz. XVI. Jhg. p. 1—6 3 figg. 

Nur ein Bruchtheil der Eier in der Laichmasse kommt zur 
Entwickelung, einige bilden Zwergembryonen. 


R. von Erlanger: „Zur Entwickelung von Faludina vivipara“. 
Habilitationsschrift, Heidelberg, 47 pp. 2 Tfn. 3 Textfigg. 

Das Mesoderm wird als unpaare Ausstülpung aus dem Archen- 
teron an der Bauchseite angelegt, entwickelt sich in der Form 
paariger Coelomsäcke weiter, wird aber bald aus diesem Zusammen- 
hange mesenchymatös gelöst. Aus dem Archenteron entsteht dorsal- 
wärts das Gastrointestinalrohr, die ventrale Wand stülpt sich zur 
Leber aus; der Blastoporus wird zum After. Das Pericard, welches 
nicht die ganze secundäre Leibeshöhle ausmacht, entsteht aus 
paarigen Aushöhlungen im Mesenchym ventral vom Enddarm; das 
Herz entwickelt sich als Ausstülpung des Pericurdiums, die grossen 
Gefässe danken embryonalen Lacunen ihren Ursprung und ihr Lumen 
entspricht der Furchungshöhle. Die „Urniere“ wird als solider 
Zellenstrang hinter dem Velarfeld angelegt und erhält dann eine 
Höhlung und zwei Oeffnungen. Die Anlage der Niere ist paarig, 
aber nur die rechte persistirt, nachdem sie nach der Torsion auf 
die linke Seite kommt; die Niere hat einen einfachen Harnleiter. 
Die Ganglien gehen aus Ektodermverdickungen hervor, und zwar 
ursprünglich isolirt und in einer bestimmten Reihenfolge. Der Ge- 
schlechtsapparat setzt sich aus der mesodermalen Gonade und einer 
ektodermalen Einstülpung zusammen; die letztere bildet den Aus- 
fuhrgang und entspricht wahrscheinlich dem rudimentären linken 
Nierengange. Der Deckel wird von einer Drüse ausgeschieden. 

A. Giard: „Sur une type nouveau et aberrant de la famille 
des Sabelliddöes (Caobungia Billeti)*. C. r. Soc. Biol. Paris (IX) tome5 
p. 475—6. 

Caobangia bohrt Gänge in den Gehäusen von Melania. 

B. von Haller: „Die Morphologie der Prosobranchier, ge- 
sammelt auf einer Erdumsegelung durch die kel. italienische Cor- 
vette „Vettor Pisani*. 4 Die longicommissuraten Neotaenioglossen“. 
Morphol. Jahrb. Bd. XIX p. 553—91 Tf. XXVIII—XX1. 

Ranella hat ein primitiveres Nervensystem als Tritonium (beim 
letzteren sind 3 — gegen 2 bei der ersteren — Pedaleommissuren 
vorhanden, die Pedalcentren sind schon mehr concentrirt). — Beim 
Dolium sind beiderseits die Cerebral- mit den Pleuralganglien ab- 
solut verschmolzen. — Die Speicheldrüsen der Tritoniiden und der 
Doliiden sind in verschiedene Lappen zertheilt, von denen die 
hinteren die Schwefelsäure absondern, dieselbe dient bei der Ver- 


366 Dr. J. F. Babor: Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen 


dauung. Bei fleischfressenden Formen entsteht auch eine untere 
Aussackung der Speiseröhre. — Aehnlich bei Strombiden. — Die 
Cerebral- und Pleuralganglien sind bei den erwähnten Gruppen ge- 
nähert, bei Chenopus weit entfernt. Die primitivsten von den 
Familien sind die Tritoniiden. Xenophorus gehört zu den Strom- 
biden. 

Ph. Knoll: „Ueber die Herzthätigkeit bei enigen Evertebraten 
und deren Beeinflussung durch die Temperatur“. Sb. d. kaiserl. 
Akad. d. Wissensch. Wien Bd. CII 3. Abth. p. 387 — 405. 

Die normale Pulsfrequenz bei Pterotrachea beträgt 50—80, in 
der Regel 67 in einer Minute; bei Erwärmung auf 24—37° steigt 
sie zu 160—180, dann sinkt sie und wird arhythmisch, bis sie bei 
40° ausbleibt; Abkühlung kann dann noch eine Pulsbewegung er- 
wecken. Contractionen der Fussmusculatur stehen noch früher 
stille, die peristaltische Bewegung wird selbst durch höhere Tem- 
peratur nicht gehemmt. 

A. Oswald. „Der Rüsselapparat der Prosobranchier.“ Je- 
naische Zeitschr. f. Naturw. u. Med. Bd. XX VIII, p. 119—162, Tf. V 
u VL, 11: Textfig, 

Es wird die Musculatur des pleurembolischen Rüssels von Nassa 
reticulata und Buceinum undatum eingehend geschildert. Die 
äussere Oeffnung des Rüssels heisst Rhynchostom (die Mundöffnung 
Pharyngostom), der Raum zwischen der Rüsselscheide und der 
inneren Schnauze Rhynchodaeum. Am Rhynchostom häufen sich 
die Hautdrüsenzellen zu einer Lippendrüse (Schmierdrüse) an, die 
Scheide führt zahlreiche Becherzellen und wenige Drüsenzellen; das 
Rhynchodaeum wird von losen spindelförmigen gelben Zellen erfüllt. 
Die Ausführgänge der Speicheldrüsen münden auf der ventralen 
Seite in die Speiseröhre ein, nachdem sie sich von der dorsalen 
Seite durch die Muskulatur durchgebohrt haben. Der ektodermale 
Antheil des Oesophagus wird Gastrostom genannt. Die Ausstülpung 
des Rüssels kommt durch Blutdruck und Thätigkeit der Muskeln, 
die Einstülpung nur durch die letztere zu Stande. Die Muskel- 
fasern enthalten die contractile Substanz in verschiedener An- 
ordnung und manchmal auch Schollen von zerfallener Muskel- 
substanz. — In der Rüsselhöhle leben parasitische Distomen. — 
Der Rüssel von Columbella, Tritonium, Cassidaria, Fasciolaria, 
Murex und Purpura wird im Allgemeinen nach demselben Typus 

ebaut. 

i J. Thiele. „Ueber die Kiemensinnesorgane der Patelliden.“ 
Zool. Anz. XVI. Jhg., p. 49-50 und Ann. Mgz. Nt. Hist. (VI), 
Vol. 11, p. 413/4. 

Bei Patina und wohl den meisten Patelliden (ohne die Acmaeinen 
und Lepetinen) kommt ein bandförmiges Kiemensinnesorgan in Form 
einer Krause in der Mantelhöhle vor. 

F. W. Troschel. „Das Gebiss der Schnecken zur Begründung 
einer natürlichen Classification untersucht.“ Berlin. Fortgesetzt 


von J. Thiele. Bd. II (Schluss) p. 335—409, Tf. XXIX—XXXI 


im Gebiete der Malacozoologie im Jahre 1893. 367 


Scurria entbehrt der Mantelkiemen; die Radula der Acmaeen 
hat sich aus der der Navicellen entwickelt. — Die äusseren Radula- 
platten sind (auch die der Taenioglossen) den Seitenplatten der 
Rhipidoglossen homolog. — Die Addisonien sind keine Capuliden 
(gegen Fischer). — Die Chitonen werden als „Lepidoglossa“ in 
viele neue Gattungen (nach der Radula) zertheilt. 

J. H. Vanstone. ‚Some points in the Anatomy of Melongena 
melongena.“ Journ. Linnean Soc. London. Vol. XXIV, p. 369—73, 
pl. XXVII. 

Bei M. m. ist der Magen sehr schmal und ein Blindsack fehlt 
(bei Melongena tuba vorhanden). Die Speiseröhre und der Magen 
sind mit harten Haken und Platten bewaffnet; die im Magen, so- 
wie auch die Verdickungen im Magen von Crepidula, entsprechen 
dem dreizackigen Pfeile des Krystallstieles der Muscheln. 

A. Vayssiere. „Sur le genre //omalogyra, type de Mollusque 
Gasteropode prosobranche.“ C. r. Ac. Sc. T.CXVI, p. 59/60. 

A. Vayssiere. „ÜObservations zoologiques et anatomiques sur 
l’Ammonicera, nouveau genre de Gasteropode prosobranche. C. r. 
Ac. Sc. Tome CXVII, pg. 15, figg. 10. 

(Homalogyra Fischeriana, H. rota und Truncatella atomos sind 
Synonyme; für die Form wird die neue Gattung Ammonicera [mit 
der Species Fischeriana] creirt; sie gehört zu den Skeneiden). 
Es sind 2 Fühler vorhanden, die Augen sitzen auf einem Stumpf 
an der Basis der Fühler; die Otocysten liegen hinten an den Pedal- 
ganglien. Ein Kiefer fehlt; die Radulaplatte wird von Reihen zu- 
sammengesetzt, in welchen je 1 kleiner Mittel- und 2 grosse Seiten- 
zähne sich befinden. In die Speiseröhre münden paarige Speichel- 
drüsen. Die Thiere sind getrenntgeschlechtlich. 

A. Vayssiere. „Observations zoologiques sur le Crepidula 
Moulinsü.“ CO. r. Ac. Sc. Tome CXVII, p. 97—105, 5 figg. 

Die Schale wird mit dem fortschreitenden Alter immer mehr 
und mehr dunkel. 


2. Opisthobranehiata (mit Pteropoden). 


R. Bergh: „Die Gattung Gastropteron“. Zool. Jahrb. Bd. VII 
Abth. f. Anat. etc. p. 2831—308 Tf. XVI, XVII. 

Das Spengel’sche Organ wurde nicht gefunden. Die Chromato- 
phoren haben stark verzweigte Ausläufer. Ueber die Nierenverhält- 
nisse und Geschlechtsorgane konnten keine sicheren Daten ermittelt 
werden (s. u. Köhler). 

R. Bergh: „Ueber einige verkannte und neue Dorididen“. 
Verh. k. k. zool. botan. Ges. Wien Bd. XLIII p. 408—20 T£. IV. 

R. Bergh: „Die Gruppe der Dorididen“. Mittheil. zool. Stat. zu 
Neapel Bd. XI p. 107”—35 T£f. VII. 

Die Gonade der Gattung Doridium ist zwar zwitterig, aber be- 
stimmte Lappen sind eierbildend und andere wieder nur samen- 
bildend. Das Uebrige von nur mehr systematischem Interesse. 

R. Bergh: „Opisthobranches provenants des campagnes scienti- 


368 Dr. J. F. Babor: Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen 


fiques de l’„Hirondelle*. Result. Camp. seient. Prince Monaco Fasc.IV 
35 pp. 4 Taf. 

Cratena (fructuosa n. sp.) und Euplocamus (atlanticus n. sp.) hat 
eine aus mehreren Lappen bestehende Gonade, von denen jeder 
aus einem kleinen centralen spermabildenden und einigen peripheren 
eibildenden Follikeln besteht. Bei Fiona (marina) fehlen die paarigen 
. Speicheldrüsen: die ventrale unpaare ist dafür mächtiger geworden. 
Den Wimpertrichter des Renopericardialganges hat Lacaze-Duthiers 
für eine Communication zwischen den Kiemenvenen und der Aussen- 
welt gehalten. Die Niere der Marsenien setzt sich aus zwei Loben 
zusammen, deren rechter grösser und innen geblätterter ist, wogegen 
der kleinere linke einige wenige gröbere Falten in seinem Hohl- 
raum birgt. 

E. L. Bouvier: „Sur l’organisation de l’Actaeon“. C.r. Soc. 
Biol. Paris (IX) T. V p. 25—30. 

Actaeon wird von den Diotocardien abgeleitet, und zwar für 
ein Bindeglied zwischen den gonochoristischen Prosobranchiaten und 
hermaphroditischen Opisthobranchiaten und Pulmonaten angesehen; 
seine Chiastoneurie, seine prosobranchiale Lage des Herzens und 
seine doppeltgekämmte frei endigende Kieme erinnert an Dioto- 
cardier; die Raspel, die Genitalien, die Kopfscheibe, die subcere- 
brale Commissur und die Gestaltung einzelner Kiemenblätter bringt 
ihn den Bulliden nahe, und endlich der Aufbau der Kieme, der 
dem bei Siphonaria gleicht, eine rudimentäre linke Kieme, wie bei 
Amphibola (sowie auch der Deckel) und die Niere stellt ihn den 
Basommatophoren zur Seite. — Die Cerebral- und Pleuralganglien 
sind fast verschmolzen, die Pedalganglien haben zwei Commissuren 
(aber keine parapodale), zwei Pallialganglien sind vorhanden; die 
Orthoneurie der Pulmonaten ist secundärer Natur. 

C. B. Davenport: .„On the development of the Cerata of 
Aeolis“. Bull. Mut. Comp. Zool. Harvard Coll. Vol. XXIV p. 141 
—8 2 Tf. 

Die embryonale Anlage als auch die regenerative Neubildung 
der Rückenanhänge geht vom Mesoderm aus (welches auch die 
Gonade liefert!); erst nachträglich nimmt das Ektoderm mit einer 
Epithelwucherung daran theil, und dann stülpen sich von dem Ento- 
derm die Leberschläuche, die in die Papillen eindringen. Die Nemato- 
cysten entstehen ebenfalls vom Entoderm (gegen Herdman, der 
sie für ektodermal hält). 

B. Griffiths: „Sur l’Achrooglobine, globuline respiratoire 
contenue dans le sang des quelques Mollusques“. 0. r. Acad. Sci. 
Paris Tome OXVI p. 1206—7. 


!) In den Rückenpapillen spaltet sich dann di@ Mesodermlage in zwei La- 
mellen, die der Splanchno- und Somatopleura eines Peritonaeums genau ent- 
sprechen; damit stimmt auch das Verhältniss des Körpermesoderms zur Gonade 
überein, zum Beweis, dass es sich hier um ein echtes Coelom handelt. Anm. 
d. Ref. 


im Gebiete der Malacozoologie im Jahre 1893, 369 


Das Achrooglobin des Blutes von Doris hat die Formel Cgss 
Ho N 165 SO 155: 

R. Heymons: „Zur Entwickelungsgeschichte der Umbrella 
mediterranea Lam.*. Zeitschr. f. wissensch. Zool. Bd. LVI p. 245—98 
Tf. XIV—XVL 

Die erste Furche entspricht der Transversalebene, die zweite 
der Mediane des Körpers. Das Rabl’sche Gesetz („die Theilung der 
Blastomeren geht im dotterreichen Eie nach der arithmetischen, im 
dotterarmen nach der geometrischen Progression vor sich“) hat keine 
allgemeine Giltigkeit. Die bilaterale Architektonik kommt frühzeitig 
zum Ausdruck. Die Gastrulation erfolgt nach einem Mischtypus 
zwischen Embolie und Epibolie; der Blastoporus liefert sowohl die 
Mund- als auch die Afteröffnung. Die larvale Niere (= „Analauge“), 
manchmal paarig, ist rein ektodermal. Das Mesoderm bilden aus- 
schliesslich die 2 Urmesodermzellen am Hinterrande des Blastoporus 

J. ©. C. Loman: „Aanteekening over twee voor de Needer- 
landsche fauna nieuwe Nudibranchiata“. Tijdschr. Neederland. Dierk. 
Ser. II Deel 4 p. 35—7 2 Textfigg. 

Acanthopsole coronata Forb. kann täuschend eine Aktinie nach- 
ahmen. 

G. Mazzarelli: „Ricerche sulle Peltidae del Golfo di Napoli“. 
Atti Accad. Napoli (II) Vol. 6.Mem. No.4 18pp 1tb. 

Nur ein Cerebropleuralconnectiv jederseits. Das linke Pleural- 
mit dem Visceralganglion verschmolzen. Gesonderte Augenganglien 
(neben Fühlerganglien); kein Kiemenganglion und kein Osphradium. 
Das rechts liegende Nephridium entspricht dem linken der gedrehten 
Gastropoden. Ausserdem noch zahlreiche histologische Details. — 
Im Ganzen genommen sind die Peltinen vereinfachte Pleurobran- 
chiden und keine primitive Gruppe (gegen von Jhering) und auch 
keine Bindeform zwischen Bulliden und Pleurobranchiden (gegen 
Vayssiere). 

G. Mazzarelli: „Intorno alla Phyllaplysia Lafonti P. Fisher“. 
Boll. Soc. Natur. Napoli, Vol. VI p.5—8 1 T. 


G. Mazzarelli: „Monografia delle Aplysiidae del golfo di Na- 
poli*. Mem. Soc. Ital. Se. (XL) 3. Tome IX No.4 222 pp. 13 tb. 

Die Familie Aplysiidae zerfällt in 2 Unterfamilien: Aplysiinae, 
mit langer Visceralcommissur (die Gattungen Aplysia [mit der Unter- 
gattung Siphonota u. a.], Dolabella, Dolabrifer) und Notarchinen 
(Notarchus, Phyllaplysia u. a.) mit kurzer Visceralcommissur. — 
Die Nierenöffnung liegt links vom After (gegen Bourne). Die Zähne 
der Radula entstehen nach der von Rössler angegebenen Bildungs- 
weise und nehmen mit fortschreitendem Alter an der Anzahl zu. 
Die Aplysien sind Pflanzenfresser. Die Lymphocyten sind von zweierlei 
Grösse; alle Capillarenbildung fehlt (gegen die früheren Angaben 
“ vom geschlossenen Blutgefässystem mit Capillaren). Die Nerven- 
zellen haben ein granulirtes, nicht fibrillär structurirtes (gegen 
Rohde) Protoplasma.. Nansen’s Hypothese von der Röhrennatur 
der Nervenfasern ist irrig. Der optische Habitus der „Punktsub- 

Arch £. Naturgesch. Jahrg. 1395. Bd. II. H 1. 24 


370 Dr. J. F. Babor: Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen 


stanz* wird durch Körner hervorgerufen. — Ausserdem noch eine 
sehr eingehende histologische Beschreibung. — Bei der Reifung der 
Eier werden nur zwei Polzellen abgeschnürt. Die Otocysten (mit 
je einem Otolith) werden früher angelegt (ektodermale Einstülpung) 
als das Nervensystem. Die Larvenniere ist mesodermal, desgleichen 
die bleibende Niere, welche als ein paariges Qrgan angelegt wird. 
Die Gonade entwickelt sich aus einem mesodermalen Schlauche, 
dessen Zellen denen des Pericardiums vollständig gleichen!). Die 
Larven sind nicht freischwimmend. — Das Mesoderm ist ein den 
übrigen zwei gleichwerthes Keimblatt und kommt vom Entoderm 
(durch vier Urmesodermzellen) her. Die „Kopfnieren“ der Urmol- 
lusken (und der Larven) sind den Excretionsorganen der Platt- 
würmer, die bleibenden den Nephridien, der Annulaten homolog. 
Die Weichthiere sind nicht segmentirt, und haben in Folge dessen 
ein stark beschränktes Coelom, welches bei metameren Thieren 
mächtig entwickelt ist. Die Roule’sche Gruppe der „Trochozoen“ 
wird anerkannt. Die Geschlechtsöffnung gehört in den Bereich der 
Mantelhöhle (gegen von Jhering), was auch seine embryonale 
Anlage bestätigt. — Die Steganobranchiaten sind Nachkommen ge- 
wisser Prosobranchiaten und Vorfahren der Gymnobranchiaten. Die 
Zurechnung der Pteropoden zu den ÖOpisthobranchiaten ist noch 
fraglich (gegen Pelseneer). Die Aplysien lassen sich nicht auf 
kiemenlose Pleurobranchen reduciren (gegen Pelseneer); die Cerata 
(Rückenpapillen) sind aber den Parapodien homolog (in Ueberein- 
stimmung mit Clubb und Herdman). Die Notarchinen stehen den 
Formen mit äusserer Schale näher als die Aplysiinen. 


P. Pelseneer. ,Sur le genre Actaeon.‘‘ Proces verb. Soc. 
Malac. Belg. Tome XXII, p. 7—9. 

Die Mantelhöhle beherbergt eine typische Hypobranchialdrüse, 
ist aber nebst dem mit einem langen hohlen drüsigen Anhang ver- 
schaffen, der spiralig die Windungen befolgt. Der Nervenring liegt 
vor der massa buccalis. Buccal- und Speicheldrüsen vorhanden. 
Ein geschlossenes vas deferens (nicht bloss eine offene Samenrinne) 
entwickelt. Actaeon verbindet die Prosobranchiaten, von denen er 
abstammt, mit der Steganobranchiaten und Pulmonaten, die seine 
Nachkommen sind (s. 0. Bouvier). 

P. Pelsener. „La cavit& coquilliere des Philinidae.“ C. r. 
Acad. Sc. Paris, Tome CXVII, p. 810/1. 

Philine und Doridium haben eine linksseitige schlauchförmige 
Ausstülpung der Mantelhöhle, die innerlich mit Flimmerzellen be- 
setzt ist?). 

P. Pelseneer. ,‚‚Les appareils excreteur et reproducteur de 
l’Elysia.“ Zool. Anz. XVI. Jhg. p. 458—60. 


!) Ein weiterer Beweis für eine echte secundäre Leibeshöhle. Anmerk. 
des Ref. 

2) Actaeon und Scaphander haben einen ähnlichen, aber drüsigen und 
rechts liegenden Fortsatz. Anm. d. Ref. 


im Gebiete der Malacozoologie im Jahre 1893. 371 


Elysia besitzt 12 Renopericardialgänge, welche durch Multi 
plication secundär entstanden sind (der erste ist der ursprüngliche) 
Die proterandische Gonade producirt im erwachsenen Zustande 
Eier und Sperma promiscue. Die weiblichen Ausführgänge sind 
gabelig verzweigt, zeigen also eine consequente Reduplication (auch 
bei Limapontia, nicht aber bei Hermaea, so dass doch nicht alle 
Elysiden triaul sind, wie v. Jhering behauptet). 

L. H. Plate. „Mittheilungen über zoologische Studien an der 
Chilenischen Küste.“ Sb. Akad. Wiss. Berlin p. 959—66. 

Gadinia hat eine primitive Niere ohne Harnleiter und schliesst 
sich mit anderen Merkmalen den Opisthobranchiaten an. 

H. Prouho. ,„Observations sur les moeurs de l’/dalia elegans 
(Leuck.).“ Arch. zool. exper. gener. (III), tome 1, p.105—11, 
4 Textfige. 

Idalia frisst Tunicaten. 

K. Schönlein. ‚Ueber dss Herz der Aplysia limacina.“ 
Zeitschr. f. Biol. (IT) Bd. 12, p. 187—220, 1 Textfig. 

Das Pelletierin (das Alkaloid des Granatapfels) wirkt auf die 
Aplysia narkotisirend. Das blossgelegte und vom Thier entfernte 
Herz schlägt eine ganze Woche (in einer feuchten Kammer). Die 
höhere Temperatur beschleunigt den Puls, bis er bei 47° stillsteht. 
Das Herz wird durch Blutdruck, nicht Nerveneinflüsse in der Thätig- 
keit erhalten (wird durch Nervina nicht gereizt). 

A. Strubell. „Süsswasserschnecken.‘“‘ Verh. Nat. Ver. Bonn. 
Jgg. XLIX (Sb. Nat. Sect.) p. 62. 

Eine neue Opisthobranchiaten-Gattung Acochlidium wird be- 
schrieben, welche im süssen Wasser lebt (auf Amboina).t) 

S. Trinchese. „Nuovi Ascoglossi del golfo di Napoli.“ Rendic. 
Accad. Napoli. Anno XXXH, p. 154—5. 

S. Trinchese. ,Nuove osservazioni sulla Placida viridis.“ 
Memor. Accad. Bologna. (V), Tomo 3, p. 539—47, 1 Tf. 

Placida wird durch eine senkrechte Kopfscheibe gekennzeichnet, 
welche lateralwärts direkt in die Rhinophoren übergeht. Die Arbeit 
enthält eine detailirte anatomische und histologische Schilderung 
über welche in einem kurzen Auszug nicht referirt werden kann. 

A. Vayssiere. „Etude anatomique sur le Coleophysıs (Utri- 
culus) truncatula Brug.“ Ann. Fac. Sc. Marseille. Tome III, 13 pp., 
7 fieg. 
Der Pharynx mit allen seinen Anhangsorganen (Kiefer, Zungen- 
raspel, Speicheldrüsen) fehlt. Die Ganglien des Centralnerven- 
systems deutlich abgegrenzt, die Otocysten mit je einem grossen 
Otolith und mehreren kleinen Otoconien. Der Geschlechtsapparat 
sehr einfach. 


3. Pulmonata (mit Siphonaria). 
E. Andre. „Sur le teguments du Zonites cellarius.‘“ Zool. 
Anz. Jgg. XVI, p. 39/40, 1 Textfig. 
') Mit Bergh’s Hedyliden identisch. Anm. d. Ref, 
24* 


372 Dr. J. F. Babor: Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen 


In der Haut von Hyalinia cellaria sind zahlreiche Schleim- 
drüsen eingestreut. Auf der rechten Körperseite findet man tiefe 
nicht drüsige Epidermisausstülpungen, deren Bedeutung nicht klar ist. 

E. Andre. „Contribution a l’anatomie et la physiologie des 
Ancylus lacustris und fliiviatilis.“ Revue Suisse de Zool: I. Tome 
p- 427—61, Tf. XVI. 

Die Leibeshöhle ist durch eine quere Scheidewand in zwei 
Räume getheilt. Die Mantelhöhle dient nicht als Lunge, auch ist 
keine richtige Kieme vorhanden (die Kieme Sharp’s ist keine 
solche, sondern ein einfacher Hautlappen). Die Niere ausserordent- 
lich einfach gebaut. Das Blutgefässsystem beschränkt sich auf die 
Aorta mit einigen Arterien (Venen fehlen); das Pericard soll mit 
Blut erfüllt sein und mit Lacunen in Verbindung stehen (welche 
die Venen ersetzen). — Die anatomischen Unterschiede der beiden 
Arten sind so gross, dass für den lacustris eine selbstständige Gattung 
(Acroloxus) erhalten werden muss. 

J. Babor & J. KoStäl: „Note sur une espece nouvelle d’Arion.“ 
Sb. d. kgl. böhm. Ges. d. Wissensch. Naturw.-mathem. Cl. III, 
4pp. 111. 

Die neue Art (Vejsdovkyi) besitzt im Oviduct sowohl eine 
Copulationspapille (wie sie bei Heliciden vorkommt), als auch die 
zungenförmige Falte der übrigen Arioniden. 

J. Babor & J. Kostäl: „Piispevky ku poznani pohlavnich 
pomörü u nökterych Limacidü.“ Sb. kgl. böhm. Ges. Wiss. Nat.- 
math. Cl. LI 7 pp., 1 Tf. Deutsches Resume von Prof. Dr. F. Vej- 
dovsky im Zool. Centr.-Bl. Jgg. I No. 4/5 2 pp. („Beiträge zur 
Kenntniss der Geschlechtsverhältnisse einiger Limaciden.“) 

Die Geschlechtsentwickelung einiger Limaeiden geht in einem 
Cyclus successiver sexueller Metamorphose vor sich, in welchem 
der hermaphroditische Zustand für einige Zeit erreicht wird, jedoch 
nicht immer das letzte unüberschreitbare Stadium darstellt, da 
die Thiere, wenigstens vorübergehend, auch eingeschlechtlich sein 
können. 

W.E.Collinge: „On the absence of the male reproductive 
Organs in two hermaphrodite Molluses.“ Journ. Anat. Physical. 
London, Vol. XXVII, p. 237/8. 

Helix aspersa und Arion intermedius wurden je in einem rein 
weiblichen Individuum gefunden. 

W.E. Collinge: „Ihe morphology of the generative system 
in the genus Testacella“. Ann. Mgz. Nt. Hist. (VI.) Vol. 12., 
p. 21—25, 1 Tf. 

Die Befruchtung findet im Stiel des Receptaculums statt. 

L. Cuönot: „Etudes physiologiques sur les Gasteropodes pul- 
mones.“ Arch. Biol. Tome XII, p. 6893—740, Tf. XXI. 

idem.: „La valeur respiratoire de l’hemocyanine.“ C.r. Ac. Sec. 
Paris Tome CXV, p. 127—129. 

Die Nieren der Pulmonaten bilden keine Harnsäure, sondern 
ein Xanthin-Leucomain. Beim Limax dient auch ein Theil der Fuss- 


im Gebiete der Malacozoologie im Jahre 1893. 373 


drüse der Excretion; eine ähnliche Function übernehmen manchmal 
auch die Keulenzellen der Leber und die Leydig’schen Z. im Binde- 
gewebe (auch bei Schnirkelschnecken). Die Resorption der Nahrung 
geschieht weder im Magen noch im Darm, sondern in der Leber. 
In der Leber werden auch Gifte zurückgehalten. Als Phagocyten 
dienen theils die Leydig’schen Zellen („Makrophagen“ genannt), die 
die Eiweissstoffe aufnehmen, theils die Leucocyten („Mikrophagen“), 
welche sich jedwelcher Fremdkörper bemächtigen. — Das Blut der 
Weinbergschnecken führt einen Farbstoff, der Kupfer organisch 
bindet, und Haemocyanin heisst. Seine Fähigkeit den Sauerstoff zu 
absorbiren, ist zwar grösser als die des Wassers, aber kleiner als 
die des Haemoglobins. —- Im Bindegewebe mancher Lungenschnecken 
werden Mucoid- und Glycogenzellen gefunden, welche den Mast- 
zellen der Wirbelthiere zur Seite zu stellen sind. Bei den Lungen- 
schnecken des süssen Wassers wird im Bindegewebe auch kohlen- 
sauren Kalk aufgespeichert (desgleichen auch in gewissen Leber- 
zellen aller Pulmonaten). 

P. Girod: „Recherches sur la eirculation bojanienne de l’Es- 
cargot. (Helix pomatia L.)* Congres. Internat. Zool. 2 &me sess., II 
part, p. 194—207. 

Die Niere hat eine besondere Arterie, enthält aber auch sonst 
nur arterielles Blut (die Nierenvene kommt von der Lunge her), 


A.B. Griffiths: „On the olfactory Organs of Helix.“ Proc. R. 
Soc. Edinburgh Vol. XIX., p. 198 - 9. 


Die Fühler sind die wesentlichsten Organe des Geruchsinnes. 


A. Köhler: „Beiträge zur Anatomie von Siphonaria Vorläuf. 
Mitth.* XXIX. Ber. Oberhess. Ges. Giessen p. 107—12. 

A.Köhler: „Beiträge zur Anatomie der Gattung Siphonaria.“* Zool. 
Jahrb. Bd. VII Abth. f. Anat. & c. p.1—92, Tf. I—-VI, 13 Textfigg. 

Der Verf. hat 6 Arten der Gattung Siphonaria!) untersucht 
und einige Opisthobranchiaten zum Vergleich herangezogen (Bulla, 
Scaphander, Acera, Gastropteron). — Eine Kieme?) kam zur Aus- 
bildung, obzwar ein Theil der Mantelhöhle zur Lunge umgewandelt 
ist. Ein einziges (unpaares), aber zweilappiges Nephridium vor- 
handen; der Renopericardialgang fehlt nie. Das Wimperband v. 
Haller’s?) zieht sich nicht nur am Boden der Mantelhöhle (ent- 
lang der Kieme), sondern übersteigt auch auf die Decke derselben. 
Durch die Niere kommt auch (venöses) Blut direct zum Herzen. 
Ein Paar Leberlappen. Ein atrium genitale („Geschlechtscloake“) 


!) Der Verf. kommt in seiner Arbeit zu dem Schlusse, das Siphonaria ein 
Opisthobranchiat ist; es lässt sich aber selbst aus seiner Darstellung zeigen, 
dass sie zu den Pulmonaten gehört, was Pelseneer später auch bewiesen hat. 
Anm. d. Ref. 

2) Die Kieme der Siphonaria hat mit der der Opisthobranchiaten (und 
überhaupt mit dem echten Otenidium der Mollusken) nichts zu thun, sondern 
ist eine secundäre Neubildung, innerhalb der Gattung erworben (Pelseneer), 

®) = Osphradium (Pelseneer).' 


374 Dr. J. F. Babor: Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen 


entwickelt; auch der Penis wie bei Pulmonaten (= ein Endabschnitt 
des vas deferens, kein Hautanhang, wie bei den Hinterkiemern). Eine 
Parapodalcommissur angelegt. Die Pleuralganglien (v. Haller) sollen 
als Pleuro-visceral („-intestinal“) gedeutet werden. Das Osphradium 
am Mantelloch!); die Otocysten mit zahlreichen ÖOtoconien. — 
Die Umbrella und die Bulliden sollen näher mit der Siph. ver- 
wandt sein. 


B. de Nabias: „Structure du systeme nerveux des Gastero- 
podes“. C. r. soc. Biol. Paris (IX), tome 5 p. 155—63 4 Textfigg. 

Grosse Nervenzellen sind in allen Ganglien bei Stylommato- 
phoren verbreitet, kleine werden nur im vorderen Anhang?) der 
Öerebralganglien angetroffen; ähnliche sind nur noch im Fühler- 
ganglion zu finden. In den vorderen Lappen?) der Cerebral- 
ganglien liegt die fibrilläre Punktsubstanz nicht in der Mitte, sondern 
an der Seite (also zum Theil von den Ganglienzellen nicht um- 
schlossen). Die Ganglienzellen entsenden Fortsätze, die sich in 
Fibrillen auflösen, welche nie in Anastomosen eingehen. Die Neu- 
roglia bildet eine Umhüllung der membranlosen Zellen. Eine 
„fibrilläre Punktsubstanz“ im Sinne Leydig’s giebt es nicht: das 
feine Geflecht im Innern der Ganglien wird theils durch die Glia, 
theils durch Zersplitterung der aufgefaserten Zellenfortsätze ?) gebildet; 
das letzerwähnte Maschenwerk wurde auch bei Aplysia näher unter- 
sucht und die Befunde verallgemeinert. 


R. Pictet: „De l’emploi möthodique des basses temperatures 
en biologie.“ ©. r. trav. de la 76 &me session de la Soc. Helvet. 
des Sc. Nat. p. 5—27. 


Helix erträgt eine vorsichtige Apkithlune bis auf —120°. 


H. A. Pilsbry: „Preliminary outline of a new classification of 
the Helices“. Proceed. Acad. Nat. Sc. Philadelphia f. 1892 (ersch. 
1893) p. 387—404. 

Der Verf. theilt die Heliecinen nach den Genitalverhältnissen 
folgendermassen ein: I. mit sehr grossen Eiern, Macroon; Il. mit 
kleineren Eiern: 1. mit Pfeilsack und Schleimdrüse, Belogona, 2. 
ohne accessorische Organe, Teleophalla, 3. die Patronenstrecke vor- 
handen, Epiphallophora, 4. mit ganz einfachem Penis, Haplogona 
(entweder mit einem Kiefer, oder mit zahlreichen Kieferstücken, 
Polyplacognatha). 

L. H. Plate: „Studien über opisthopneumone Lungenschnecken. 
2. Die Oncidien. Ein Beitrag zur Stammesgeschichte der Pulmonaten.“ 


Zool. Jahrb. Bd. VII Abth. f. Anat. etc. p. 93 —234, Tf. VI—XU. 


1) Der Verf. hat nur einen Theil des „Wimperbandes* als Osphradium 
erkannt. Anmerk. des Ref. 

2) Diese Gebilde entsprechen embryologisch den Resten der Nerventuben. 

®) Es kommt noch ein karyogenes Element dazu, welches in der Litteratur 
noch nicht bekannt ist (ausser Vejdovsky bei Annulaten). Anmerkungen 
d, Ref, 


im Gebiete der Malacozoologie im Jahre 1893. 375 


Die Unterlage der Radula der Glossophoren lässt sich histo- 
logisch in 5 Gruppen classifiziren: entweder besteht sie ausschliess- 
lich aus plasmatischen!) Zellen (bei Scaphopoden), oder aus diesen 
und Muskelfasern (Oncidien) oder nur aus den letzteren (bei einigen 
Pulmonaten); die Oncidien haben ausserdem noch einen kolben- 
förmigen Auswuchs der Radulapapille nach vorne zwischen den 
beiden Stützkörpern der Zunge, der aus fibrillärem Bindegewebe 
besteht. Die Bucca hat 4 Paare Protractoren und 2 Paare Retrac- 
toren. Die Speicheldrüsen münden vor dem Schleimringe in den 
Pharynx ein. Die Magenplatten sind musculöse Gebilde. Oneis, On- 
cidium und ÖOncidina haben eine Rectaldrüse, bei Oncidiella und 
Peronina fehlt eine solche. Bei Oncidiella ist die Lunge rückge- 
bildet. Die Nephropneustentheorie v. Jhering’s ist falsch, da sie 
auf irriger Beobachtung beruht; das Nephridium ist nicht paarig 
(gegen v. Haller). Die Leitungswege der Genitalien sind nur 
scheinbar triaul (weil das Receptaculum oben blind endet); die 
Fussrinne, welche auf der rechten Seite des Körpers in der Haut 
verläuft, kann der Selbstbefruchtung dienen. Das Peritonaeum wird 
als „Pseudoperitonealmembran“ bezeichnet. Ausserdem noch eine 
ausführliche Schilderung der übrigen Organsysteme, welche wenig 
neues enthält (Bestätigung der Angaben von Joyeux-Laffuie.) — 
Von den untersuchten Formen ist die Oncidina australis die ur- 
sprünglichste. Zwischen den Oncidien und den Stylommatophoren 
stehen die Vaginuliden in der Mitte, wobei die Simroth’sche 
Gattung Atopos nicht als eine primitive, sondern als die specialisirteste 
Form der Familie der Vaginuliden gedeutet wird (mit Unrecht, da 
Atopos in seinen Pallialverhältnissen entschieden sehr primitiv ist, 
Anm. d. Ref.) 

H. Simroth: „Ein neuer Limax von Delizan in Armenien.“ 
St. Nat. Ges. Leipzig 5 pp. (Vorläufige Mittheilung.) 

Auf unrichtiger Deutung einer anatomischen Beobachtung be- 
ruht die irrige Auffassung der Endwege der Genitalien, welche den 
Verfasser zu einer falschen Annahme über das Fehlen des Penis 
verleitet hat; die weitgehenden Schlüsse, die auf dieser Unterlage 
beruhen, sind naturgemäss hinfällig; näheres nach der definitiven 
Arbeit. 

H. Simroth: „Some remarks with respect to Ms. Wotton’s 
paper on the life-history of Arion ater.“ Journ. of Conchol. Leeds. 
Vol. VII p. 208/9. 

Die angebliche Selbstbefruchtung (s. u. Wotton) ist eher als 
Parthenogenesis auszulegen. Maltzan hielt Arion empiricorum 
mehrere Jahre in der Gefangenschaft, ohne dass er grösser wurde. 

H. Suter: „Communications conchyliologiques des Antipodes.“ 
Journ. de Conchyl. Paris (III) tome 32 p. 245 —255. 


1) Es ist ein Knorpelgewebe mit zahlreichen grossen Zellen und spärlicher 
kapselartiger Zwischensubstanz; ebenfalls das „Chondroidgewebe“ Plate’s in 
den Penispapillen der Oncidien. D. Ref, 


376 Dr. J. F. Babor: Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen 


Die Arioniden und Limaciden Neuseelands sind vom palaeark- 
tischen Gebiet eingeschleppt worden. Die Janelliden fressen die 
Farne nicht. 

N. Treitel: „Lebensfähigkeit der Gartenschnecke.“ Arch. f. 
Anat. u. Physiol. Abth. f. Physiol. p. 192. 

Die Schnecke bilde das Epiphragma mit dem Pneumophragma 
in 4 bis 10 Tagen. Ohne Nahrung bleibt sie über 4 Monate am 
Leben. 

E. Yung: „La psychologie del’Escargot.* Act. Soc. Helvet. Se. 
Nat. 76. sess. p. 45—8 und C. r. 76 sess. Soc. Helv. Sc. Nat. 
p. 128—131. 

Die gesamte Haut kann mechanische, chemische und optische 
Reize percipiren; das Gehör ist sehr schwach; Farben werden 
(von den Augen) nicht unterschieden. Ein Ortssinn ist vorhanden, 

F. W. Wotton: „The life-history of Arion ater and its 
power of self-fertilisation.“ Journ. of Conchol. Leeds. Vol. VII, 
p. 158—167. 


Arion ater wächst 2 bis 3 Jahre. — Er kann lange unter 
Wasser bleiben. — Die Färbung der jungen soll keine Beziehungen 
zu den äusseren Existenzbedingungen haben. — Ein separirt ge- 


haltenes Exemplar legte Eier, aus welchen normale Junge aus- 
schlüpften (die Eiablage dauerte bei diesem Individuum 172 Tage, 
während sie in der Regel nur 48 Tage in Anspruch nimmt). 


IV. Lamellibranchiata. 


H. Coupin: „Sur l’elimination des matieres etrangeres chez les 
Acephales et, en particulier, chez les Pholades“. C.r. Acad. Sc. 
Tome CXVII p. 373—6. 

Gröbere Fremdkörper, welche in die Mantelhöhle eindringen 
und nicht als Nahrung gebraucht werden können, werden in be- 
sonderen Furchen entlang des Mantelrandes nach aussen befördert 
(Mytilus und Cardium). Bei Pholas werden sie durch die flimmernden 
Mundlappen beseitigt, welche aber durchaus nicht Nahrungsstoffe 
zum Mund führen. 

J. Chatin: „Nouvelles recherches sur les fibres nerveuses des 
Lamellibranches“. C.r. Soc. Philomath. Paris No. XIV p. 2. 

J. Chatin: „Sur les nerfs oculaires du Spondylus gaederopus“. 
C. r. Acad. Sc. Paris Tome CXVI p. 1156/7. 

Am Auge von Spondylus unterscheidet der Verf. ausser dem 
optischen noch einen (nicht sensoriellen) „ophthalmischen* Nerven, 
der nackte Fibrillen hat; der Augennerv soll myelinhaltige Mark- 
scheiden besitzen. !) 


!) Bei der ausnehmenden Seltenheit der markhaltigen Nervenfasern bei 
Fvertebraten (? Leydig’sche u. ä. Fasern bei Lumbricus und Markscheiden bei 
Palaemon, Retzius) ist diese Angabe von besonderer Wichtigkeit und bedarf 
einer Nachprüfung. Anm. d. Ref. 


im Gebiete der Malacozoologie im Jahre 1893. 377 


J. Chatin: „Du siöge de la coloration chez les Huitres vertes“. 
©. r. Acad. Sc. Paris Tome CXVI p. 264—7, 

Das blaugrüne Pigment der Auster und der Gryphaea in den 
Mundlappen und Kiemen ist an besondere Elemente sehr grosse 
Zellen „Macroblasten“ genannt) gebunden; es sind keine Algen. 

F. W. Darnell-Smith: „A method of obtaining Glochidia“. 
Nature, Vel. XLVIL p. 223. 


Glochidien hefton sich auch auf Schwänze der Kaulquappen an. 


C. de Bruyne: „De la phagocytose observee, sur le vivant. 
dans les branchies des Mollusques Lamellibranches“. C. R. Acad. 
Sc. Paris Tome CXVI p. 65—8 und Ann. Mgz. Nt. Hist. (VI) Vol. 11 
p. 266—8. 

Blutzellen der Muscheln (Auster, Miesmuschel, Najaden) können 
schädliche Stoffe aus dem Körper durch das Epithel der Mundlappen 
und Kiemen nach aussen transportiren. 


A. Gruber: „Mikroskopische Vivisection“. Ber. Nat. Ges. Frei- 
burg (im Breisgau) Bd. VII p. 47—67, 13 Textfige. 

Der Wimperfortsatz der Kiemeneckzellen von Cyclas cornea 
wird in derselben Art und Weise, wie bei den Membranellen des 
Sientor, d.h. aus Kernelementen, zusammengesetzt. 


A. d’Hardiviller: „Sur quelques faits qui permettent de 
rapprocher le systeme nerveux central des Lamellibranches de celui 
des Gastropodes“. C.r. Acad. Sc, Paris Tome CXVII p. 250—2. 


Spondylus hat gesonderte Pleuralganglien, die übrigen Muscheln!) 
verschmolzene Cerebropleuralganglien. Mactra (u. a.) besitzen auch 
ein viscerales („sympathisches“) Nervensystem. Demnach ist das 
Centralnervensystem der Lamellibranchiaten dem der Gastropoden 
homolog?). 

G. B. Howes: „Lima biuns with a byssus „nest“. Proceed. 
Linnean Soc. London p. 30. 

Lima baut ihr Nest in drei Wochen; sie kann dasselbe mehr- 
mals nacheinander (nach Beschädigung) herstellen; sie bewegt sich 
frei in seinem Innern. 

H. v. Jhering: „Najaden von S. Paulo und die geographische - 
Verbreitung der Süsswasserfaunen von Südamerika“. Arch. f. Na- 
turgesch., Jgg. LIX p. 45—140 Tf. III, IV. 

Castalina steht systematisch in der Mitte zwischen Castalia und 
Unio. Die Embryonen der südamerikanischen Najaden werden nur 
in den inneren Kiemen ausgetragen; die Glochidien leben nicht 
parasitisch und dementsprechend fehlen ihnen auch alle Haftapparate. 
Die Sculptur der Wirbel von Unio erinnert an die von Trigonia. 


t) Pelseneer fand schon früher gesonderte Pleuralganglien bel Nucula. 
Anm, d. Ref. 

?) Die absolute Homologie der beiden Nervensysteme wurde später, durch 
Babor’s Entdeckung der Parietalganglien bei Dreissensia, dargethan. Anmerk, 
des Ref, 


378 Dr. J. F. Babor: Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen 


Das Schloss der Najaden soll sich aus einem taxodonten Typus 
entwickelt haben. Das erste Stadium des Muschelschlosses war 
zahnlos mit einem äusseren Ligamente und einem anderen inneren 
Bande („Desmos“), welches bei Mytilaceen und theilweise auch noch 
unter Najaden (Iridina) erhalten ist; das dicke gelbe „Cement“ von 
Glabaris mag auch hieher gehören. Die Castalia ist mit Trigonia 
nicht so nahe verwandt, wie Neumayer annahm (wegen anatomischer 
Unterschiede). 

F. Janssens: „Les branchies des Acephales“. La Cellule, 
Tome IX p. 1—91, 4pl. 

Die Typen der Kiemen nach ihrem Bau, wie sie von Mitsu- 
kuri und Pelseneer statuirt worden sind, sind richtig; der fili- 
branchiate Typus ist der primitivste (bei Arca am besten erhalten). 
In den Kiemenfäden (Arca, Pecten, Mytilus) circulirt das Blut in 
langgestreckten Lacunen, welche innerhalb der röhrenförmigen La- 
melle (der Stützsubstanz) liegen. In Kiemenblättchen (Najaden, 
Östrea, Oyclas, Dreissensia), welche mannigfaltig verwachsenen Fila- 
menten entsprechen, bilden die Lacunen ein unregelmässiges Netz; 
die Stützsubstanz ist ein faseriges Bindegewebe mit reichlicher, 
schleimiger Grundsubstanz, in welcher mitunter (bei Najaden) ver- 
kalkte Stäbchen eingestreut sind. Die Innervirung der Kiemen- 
blätter besorgen 4 Nerven: ein grober und ein feiner Strang an der 
Innen- und 2 gleiche Stränge an der Aussenseite; sie sind mit zahl- 
reichen Anastomosen unter einander verbunden und führen grössten- 
teils auch Ganglienzellen. Die Kiemen besitzen auch eine compli- 
cirte Muskulatur (aus quergestreiften Fusern bestehend), welche 
durch ihre rhythmische ÖContraction den Kreislauf des Blutes in den 
zu- und abführenden Gefässen, Sinusen und Lacunen der Filamente 
unterstützen. 

S. Jourdain: „Sur les causes de la viriditö des Huitres“. C. 
r. Acad. Sc. Paris Tome CXVI p. 408—19. 

Die grüne Färbung der Austern wird von den Chlorophyceen 
verursacht, welche den Muscheln zur Nahrung dienen!'). 

J. L. Kellogg: „A contribution to our knowledge of the mor- 
phology of lamellibranchiate Mollusks“. Bull. U. S. Fishery Commiss. 
Vol.X (f. 1892, ersch. 1893) p. 389—436 Tf. LXXIX—XCIV. 


Die Muskelfasern des Vorhofes am Herzen von Ostrea sind 
quergestreift. Das Blut in den Kiemenfäden der Arca circulirt in 
denselben Lacunen hin und her (in beiden Richtungen). In der 
Nervenhöhle von Pecten soll auch Blut fliessen. Die Drüsen- und 
Flimmerzellen der Kiemen werden eingehend beschrieben (ohne 


') Die auffallend lebhaft grüne Farbe der Kiemen bei der Auster, die ab 
und zu vorkommt, wird durch symbiotische grüne Algen (Diatomaceen, bes, 
Navicula ostrearum) hervorgerufen; die blaugrüne Färbung der Kiemen und 
Mundlappen bedingt ein organisches Pigment; die schmutzig grüne Verfärbung 
des ganzen Thieres wird oft durch Kupferverbindungen in verdorbenem Wasse 
veranlasst. Anm. d. Ref. E 


im Gebiete der Malacozoologie im Jahre 1893. 379 


wesentlich neue Mittheilungen). Die Kiemen sind ihrem Bau nach 
sehr leicht veränderlich, so dass man darauf kein festes System 
bauen darf (gegen Pelseneer), 

F.R.Lillie: „Preliminary account of the embryology of Univ 
complanata“. Journ. Morphol. Boston Vol. VILI p.569— 78, Tf.XX VI. 

Die Furchung und Abspaltung der Urmesodermzelle erinnert an 
die Verhältnisse bei Nereis. Die Gastrulation geschieht durch eine 
Einstülpung auf der Rückenseite (wie bei Anodonta nach Goette, 
die Entodermanlage Rabl’s ist die Schalendrüse); an der Stelle 
des geschlossenen Blastoporus wird der After nachträglich einge- 
stülpt, das Stomodaeum bricht sich in der Oralplatte durch. 


J. P. Lotsy: „The food supply of the adult Oyster, Soft Clam, 
Clam and Mussel“. John Hopkins University Circul., Vol. X 
p. 104—5. 

Ostrea, Mytilus und Mya ernähren sich ausschliesslich von Dia- 
tomaceen. 


E. von Martens: „Unio, an welchem ein Stück der Wirbel- 
gegend abgesprengt war“. Sitzb. Ges. naturforsch. Freunde Berlin, 
p3169. 

Durch Hammerschläge kann man von dickschaligen Unionen 
am Wirbel Stücke absprengen, welche genau den jungen Schalen 
entsprechen!), zum Beweis des Wachsthums durch Apposition. 


M. Meissner: „Das Einnisten von Crenella marmorata (Forb.) 
in den Mantel der Ascidiella veirgines (Müll.)“. Sb. d. Ges. natur- 
forsch. Freunde Berlin, p. 259—60. 


Die Muschel dringt in die Ascidie durch ihren Mantel hindurch 
und erhält mit ihrem Sipho die durchbohrte Oeffnung. 


A. Olt: „Lebensweise und Entwickelung des Bitterlings 
(Rhodeus)“. Zeitschr. für wissensch. Zool., Bd. LV p. 543—-75 
Taf. XXI. 

Die Eier des Bitterlings werden in den Analsipho der Muschel 
gelegt, und von da gelangen sie auf mechanischem Wege (durch 
Flimmerung) in die innere Kieme, wo später die Embryonen mit 
dem Kopf nach unten sich stellen. Das Sperma wird durch den 
Athemsipho eingespritzt und die Spermatozoen werden an den 
Wimperzellen angehäuft. Die Dottermasse der jungen Fische bildet 
einen queren Zapfen, der das Haften in der Kieme erleichtert. 

E. Ray Lankester: „Phagocytes of green Oysters.“ Nature, 
VolrXI, NIHP#75, 

Die Pigmentzellen im Epithel der Kiemen von Östrea sind 
Phagocyten. 


!) Schon Rossmaessler hat beobachtet, dass die junge Schale auch bei 
ältesten Individuen der Najaden in seiner ursprünglichen Gestalt erhalten bleibt, 
und dass man nach ibrer Form die Species immer richtig bestimmen kann, 
wenn auch eine fragliche Varietät, verlarvte Form oder Deformation vorliegt. 
Anm, d. Ref, 


380 Dr. J. F. Babor: Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen 


J. Ryder: „Diffuse Pigmentation of the epidermis of the Oyster 
due to prolonged exposure to the light: regeneration of shell and 
loss of adductor muscle.“ Proceed. Acad. Nat. Sc. Philadelphia 
f. 1892 (ersch. 1893) p. 350/1 und Ann. Mgz. Nat. Hist. (VI.) Vol. 
11 p. 261/2. 

J. Ryder: „The hermaphroditisme and viviparity of the Oysters 
of the north west coast of the United States.“ Ibidem p. 351/2 und 
dito p. 262/8. 

J. Ryder: „On the cause of greening of the Oyster and its 
presumed algous endoparasites.“ ibid. p. 352. 

Die Beobachtungen wurden gemeinschaftlich mit Schiedt oder 
nur von dem letzteren Autor gemacht. Wenn man an einer leben- 
digen Auster eine Schalenhäfte beseitigt, so wird die betreffende 
Seite von Algen eingenommen und entsprechend verfärbt. Vielleicht 
sind auch die dunkelgrünen Körnchen in den innerlichen Geweben 
als „Endoparasiten‘“ aufzufassen. Unter dem Einflusse des Lichtes 
wird die ihrer Schale beraubte Körperhälfte braun!) pigmentirt; 
die Schale kann einigermaassen reparirt werden, der Adductor wurde 
durch Bakterien nekrotisirt. Das Herz pulsirt normal (52 Schläge 
in einer Minute), wenn auch das Pericard beschädigt wird. — Die 
Austern der Nordwestküste der Vereinigten Staaten sind herma- 
phroditisch und vivipar (Befruchtung in der Mantelhöhle). 


H. Stauffacher: „Eibildung und Furchung bei Cyelas cornea 
L.‘“ Jenaische Zeitschr. f. Naturw. u. Medic. Bd. XXVIII, p. 196— 
246, Tf. XI—XV. 

Die Gonade wird durch ein Epithel mit gut begrenzten Zellen 
(nicht durch ein Syneytium) gebildet; ein Lappen erzeugt Eier, die 
übrigen Spermatozoen. Die Ureier tingiren sich in anderer Art und 
Weise als die indifferenten Epithelzellen, und scheiden auf ihrer 
frei hervorragenden Fläche eine Zellmembran (= „Eihaut“) aus; 
vorübergehend werden die Nucleolen verdoppelt oder verdreifacht. 
Die Epithelzellen werden vom jungen Ei als Nahrung absorbirt. 
Das frei gewordene Ei bildet an der früheren Anheftungsstelle die 
Mikropyle; es enthält keinen Nebenkern, aber zwei Centrosomen. 
Bei der Furchung entstehen zwischen einzelnen Blastomeren Spalt- 
räume, welche aber mit der Furchungshöhle nichts zu thun haben; 
diese datirt erst vom Stadium von 13 Zellen. Die beiden Urmeso- 
dermzellen entstehen wie bei der Teichmuschel nach Rabl (aus 
getheilter Makromere nach dem Stadium von 30 Zellen). 


S. von Wöhrmann: ‚Ueber die systematische Stellung der 
Trigoniiden und die Abstammung der Najaden.‘‘ Jahrb. d. geolog. 
Reichsanstalt Wien. Bd. XL III p. 1—28 2 TE. 


') Der Verfasser folgert daraus, dass auch das gewöhnliche Pigment des 
Mantelrandes der Wirkung des Lichtes zuzusprechen ist; dem widerspricht die 
Fähigkeit mancher amerikanischen Austern (die grossen hochgeschätzten „blue 
points“), den Muskeleindruck an der Innenfläche der Schale tief blau oder violett 
zu färben. Anm. d. Ref. 


im Gebiete der Malacozoologie im Jahre 1893. 381 


Zu den Trigoniiden gehört Myophoria, Schizodus und Trigonia; 
von der Myophoria stammt die marine Urform der Najaden, Trigo- 
nodus, ab, der schon zu den letzteren zurechnen ist. Cardinia ist 
ein rückgebildeter Trigonodus. — Die Gattungen Ütenodonta, 
Nuculites, Tellimomya, Palaeoneilo und Palaeomutela bilden eine 
neue Familie Ctenodontidae und gehören zu den Arcaceen. 


B. B. Woodward: „Classification of the Pelecypoda: Fisher’s 
families rearranged in accordance with Pelseneer’s scheme.“ Ann. 
Mgz. Nat. Hist. (VI.) Vol. 11 p. 156—9, 335. 

I. Protobranchia: Nuculidae, Solenomyidae, Lunulicardiidae, 
Grammysiidae, Lyonsiidae, Praecardiidae. 

II. Filibranchia: Anomiidae, Mytilidae, Arcidae, Trigoniidae, 
Prasinidae. 

III. Pseudolamellibranchia: Dimyidae, Spondylidae, Limidae, 
Pectinidae, Aviculidae, Ostreidae. 

IV. Eulamellibranchia: Modiolopsidae, Unionidae, Aetheriidae, 
Cardiniidae, Carditidae, Astrartidae, Crassatellidae, Kellyellidae, 
Erycinidae, Galeommidae, Tridacnidae, Cardiidae, Chamidae, Mono- 
pleuridae, Hippuritidae, Radiolitidae, Megalodontidae, Cyprinidae, 
Pachydomidae, Veneridae, Petricolidae, Glaucomyidae, Cyrenidae, 
Rangiidae, Oyrenellidae, Ungulinidae, Unicardiidae, Tancrediidae, 
Donacidae, Psammobiidae, Solenidae, Mesodermatidae, Mactridae, 
Cardiliidae, Myidae, Glycimeridae, Gastrochaenidae, Pholadidae, 
Terenididae, Luciniidae, Tellinidae, Scrobiculariidae, Pandoridae, 
Chamostreidae, Verticordiidae, Ceromyidae, Arcomyidae, Anatinidae, 
Clavagellidae. 

V. Septibranchia: (Poromyidae,) Cuspidariidae. 

Anm. d. Ref.: Die Gruppirung der Familien ist zum grossen 
Theil nur provisorisch; das beste jetzige System der Lamellibran- 
chiaten hat Grobben (s. diesen Bericht für 1892) ausgearbeitet, 
und zwar auf derselben Grundlage. 


V. Amphineura. 


J. Heuscher: „Zur Anatomie und Histologie der Proneomenia 
Sluiterve Hubrecht. „Jenaische Zeitschr. f. Naturw. u. Med., Bd. 
XXVII p. 477—512, Tf. XX— XXI. 


Die Spieula sind hohl. Die Epidermispapillen sind zweifacher 
Natur: die einen bilden die Spicula und werden darnach rückge- 
bildet, die anderen erzeugen die Cuticula. Die übrigen Epidermis- 
zellen sind cubisch (nur in der Cloakengegend cylindrisch und 
drüsig). Die dorsale Einstülpung in der Cloakengegend ist drüsig, 
ohne Wimperzellen und kann nicht-als ein Sinnesorgan gelten; die 
beiden ventralen Einstülpungen (Hubrecht’s Byssusorgane) bilden 
Kalkspicula, die sich von den übrigen durch den Mangel der 
Becherchen unter dem Schafte unterscheiden. Das ventrale Septum 
ist blos eine Reihe von Muskelbündeln, die nicht zusammenhängen, 


382 Dr. J. F. Babor: Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen 


Die Bauchfurche (=Fuss) besitzt zahlreiche Drüsenzellen ohne ge- 
sonderten Ausführungsgang. Die Fussstränge des Centralnervensystems 
haben nur 1 vordere und dann 14 hintere Querverbindungen, in 
der Mitte fehlen solche; auch von den lateralen Strängen gehen 
nur peripherische Nerven, keine Connective, ab. Die lateralen 
Stränge schwellen hinten jederseits zu 3 Ganglien an, von denen 
die zwei letzteren durch Öommissuren mit denen der anderen Seite 
in Verbindung stehen. Ein Blutgefäss fehlt; die Aorta wird durch 
eine Reihe nicht verschmolzener Lacunen vertreten. Selbst das Herz 
ist nicht allseitig geschlossen. Die Blutkörperchen mit einem ex- 
centrisch gelegenen Kerne; das von Hubrecht beschriebene cen- 
trale Band in den Blutzellen wurde nicht gefunden. Die Respiration 
findet im Verdauungsrohr besonders im Munde und in der Cloake, 
statt. Die Radula entsteht nach dem T'ypus der Prosobranchiaten 
(nach den Angaben Rössler’s). Der Darm hat eine dorsale- falten- 
förmige und ziekzackf. verlaufende Ausstülpung, der die Scheidewand 
der Gonade (nach oben) folgt. Die Oogenese folliculär. Ein echtes 
Pericardium vorhanden (gegen Pruvot). 

M. M. Metcalf: „Contributions to the Embryology of Chiton.“ 
Stud. Biol. Laborat. John Hopkins Univers. Vol. V p. 249—67, Tf. 
XV oXVL 

Eins von beiden Richtungskörperchen (Polzellen) kann sich noch 
weiter theilen. Die Furchung geschieht radiär, aber die Blastomeren 
ordnen sich spiralig ein (in der Regel linksgewunden); manchmal 
ist jedoch die Theilung nicht meridional, sondern so verschoben, 
dass die Blastomeren ohne nachträgliche Ortsveränderung in eine 
Spirale zu liegen kommen. Der Blastoporus schliesst sich in der 
Richtung von hinten nach vorne und der Mund bricht durch sein 
geschlossenes Vorderende wieder hindurch (ähnlich wie bei Peripatus). 
Die Anlage und Weiterentwickelung des Mesoderms geht in der 
schon von Kowalewsky angegebenen Art und Weise vor sich. 

L. H. Plate: „Mittheilungen über zoologische Studien an der 
chinesischen Küste.“ Sb. Akad. d. Wissensch. Berlin p. 959—66. 

Die beiden Vorhöfe am Herzen von Chiton sind untereinander, 
aber nicht mit dem Ventrikel, durch Aussackungen verbunden. Die 
Communication der Vorhöfe mit der Kammer stellen 2 Oeffnungen 
her. Von der Aorta gehen Gefässe zum Keimorgan, und zwar in 
1 Reihe beim 2, in 2 Reihen beim g'; andere Zweige versorgen die 
Muskulatur des Rückens. Vorne endet die Aorta (unterhalb der 
zweiten Schulpe) mit einer erweiterten Oeffnung ganz plötzlich, wie 
abgeschnitten. Das venöse Blut sammelt sich in 3 Längslacunen 
im Fusse und gelangt von diesen durch besondere Gefässe in die 
Kiemen. Das Nephridium zerfällt in einen sackförmig erweiterten 
Antheil und 5 in die Länge gestreckte Schläuche mit kurzen 
blinden Anhängen; jederseits verläuft einer von den Schläuchen 
lateral, und 2 Paare medial, je 1 Paar nach vorne und hinten. (Der 
laterale wurde erst vom Verf. entdeckt). 


im Gebiete der Malacozoologie im Jahre 1893. 383 


H. Simroth: „Kritische Bemerkungen über die Systematik 
der Neomeniden.“ Zeitschr. f. wissensch. Zool. Bd. LVI p. 310 
—27. 

H. Simroth: „Bronn, Klassen und Ordnungen des Thierreiches 
wissenschaftlich dargestellt in Wort und Bild. Bd. III Mollusca 
(Weichthiere).“ Neu bearb. Leipzig. Liefer. 3—9 p. 97—240, 15 Text- 
figg. Tf. IV. 

Die Weichthiere stammen von einer Zwischenstufe zwischen 
Platoden und Annulaten ab. Die Neomeniiden werden folgender- 
massen classificirt: Neomenia (carinata Dalyelli), Proneomenia 
(Sluiteri), Solenopus (margaritaceus, Sarsii), Rhopalomenia n. g. (gor- 
gonophila, vagans, desiderata, aglaopheniae, sopita), Macellomenia n.g. 
(pallifera), Dondersia(flestiva), Nematomenian.g. (laveus), Myzomenia 
n.g. (banyulensis), Paramenia (Pruvoti n. sp. [= Proneomenia vagans 
Pruv.], impexa, sierra), Ismenia (ichthyodes), Lepidomenia (hystrix), 
Echinomenia n.g. (coralliophila) und incertae sedis: Proneomenia? 
Solenopus filiformis, Langi n. sp. (abgesp. von Sluiteri Lang), borealis, 
inerustatus, Neomenia? affinis, Proneomenia? neapolitana. Die Neo- 
meniiden kommen von Polyplacophoren her, wobei sie theils noch primi- 
tivere Verhältnisse bewahrt habenalsselbstdiejetzigen Polyplacophoren 
(in den Geschlechtsverhältnissen), theils besondere Anpassungen 
(Körperform) in Folge der Lebensweise und Nahrung (Darm) er- 
worben haben. 


A. Wiren: Studien über die Solenogastren. 2. Chaetoderma 
productum, Neomenia, Proneomenia, acuminata.“ Svenska Akad. 


Handlingar. Bd. XXV, No. 6 100 pp. 7 Textfigg. Tf. I—X. 


Chaetoderma productum sp. n. unterscheidet sich vom nitidulum 
vornehmlich durch seine enorme Länge (durch verlängerten Meta- 
thorax bedingt), so dass es bis l4cm lang wird. Im dorsalen 
Sinnesorgane (auch von nitidulum) wurden nachträglich Sinnes- 
zellen gefunden. Die Kiemen von Ühaetoderma entsprechen dem 
letzten Kiemenpaare der Chitonen, nicht den Darmausstülpungen 
der Neomenien, welche als Respirationsorgane fungiren. — Im Fusse 
von Neomenia (carinata) fehlen Muskelfasern, so dass ein Kriechen 
des Thieres wohl nicht denkbar ist. Die Cuticula wird von der 
oberflächlichsten Schicht der Epidermis geliefert, wobei diejenigen 
Zellen, welche nicht an der Cuticulisirung theilnehmen, die Pa- 
pillen darstellen; dieselben bilden die Spicula und degeneriren 
dann, so dass sie keine Sinnesorgane sein können (s. o. Heuscher). 
Die Papillen sollen den Aestheten der Chitonen entsprechen, deren 
Sinnesfunction!) desgleichen fraglich sein dürfte. Die Bauchrinne 
hat (in der Mitte) einige muskellose Längsfalten mit Flimmerepithel, 
und zwei Fussdrüsen (eine vordere und eine hintere) mit besonderen 


t) Die Papillen entsprechen vielmehr den Zelleninseln im Integumente der 
Chitonen, die Aestheten kann man doch nicht direkt als blosse Stachelbildner 
bezeichnen; andererseits sind aber die Papillen der Neomenien freilich keine 
Sinnesorgane. Anm. d. Ref. 


384 Dr. J. F. Babor: Bericht über die wissenschaftlichen Leistungen 


Ausführungskanälen (gegen Pruvot, s. o.); das Sekret der hinteren 
ist faserartig, was den Verf. zum Vergleich mit der Byssusdrüse 
der Lamellibranchiaten leitet. Die Muskulatur hat Tullberg richtig 
beschrieben. Eine Leibeshöhle fehlt (gegen Tullberg), die sog. 
gefässähnlichen Lacunen sind nur Bindegewebslücken und haben 
mit Blutsinusen nichts gemeinsam. Am Boden der Mundhöhle be- 
findet sich eine bewimperte Querleiste, am Dache daselbst sind 
fühlerartige Auswüchse. Die Schlundwand kann ein- und um- 
gestülpt werden; sie enthält auch Zellen, welche einem Knorpel 
sehr ähnlich sehen und möglicherweise einem Rest der Zunge ent- 
sprechen. Eine Neomeniaart (Dalyelli) hat in der dorsalen Mund- 
wand Ganglierzellen, welche Buccalganglien repräsentiren. Im 
Mitteldarm sind dorsale und ventrale Längsfalten der Schleimhaut . 
zur Vergrösserung der Fläche ausgebildet. Die Darmdivertikel . 
wechseln regelmässig ab als kleinere und grössere kurze Üoeca. 
Der Enddarm mit Flimmerepithel. Die Cloake durch ein muskulöses 
Septum in einen oberen Kiemen- und einen unteren Copulations- 
raum geschieden. Die Neomenien scheinen proterandrische Zwitter 
zusein. Alle Arten haben 2 von einander abgeschlossene Perigonadial- 
schläuche. Die Gonadenhöhle!) kommunicirt mittelst 1 Paar Röhren 
mit dem Perikard; die Geschlechtsprodukte werden auf Keimfalten 
in der Gonade gebildet und gelangen durch „Kloakengänge“ nach 
aussen nachdem sie das Perikard passirt haben. Ein muskulöses 
Copulationsorgan in der Kloake. Als Reizorgane dienen stabförmige 
Gebilde, welche von besonderen Hauteinstülpungen in dem Copu- 
lationsraum der Kloake als cuticuläre Elemente abgesondert werden 
(also den Spieulis nicht vergleichbar). Von accessorischen Ge- 
schlechtsorganen ist das receptaculum seminis und eine Drüse in 
der Kloakenwand zu erwähnen. Das Herz ist muskulär geschlossen 
(also nicht offen wie bei Chaetoderma); nur eine (unpaare) Kiemen- 
vene. Die Kiemen sind denen von Chaetoderma und Chitonen 
nicht homolog, sondern eine Neubildung und nur innerhalb der 
Gruppe der Neomenien erworben, nachdem wahrscheinlich die echten 
Molluskenktenidien rückgebildet worden waren. Blutkörperchen 
zweierlei Form: farblose Leucocyten und rothe kleine ovale scheiben- 
förmige Blutzellen. Die rothen Blutkörperchen entstehen aus den 
farblosen und diese wieder werden in einer Blutdrüse gebildet, 
welche an der Basis der Kiemen im oberen Abschnitt der Kloake 
liegt (diese ist mit der „Praeanaldrüse“ von Kowelewsky & Marion 
und mit dem „Excretionsorgan“ Pruvot’s identisch); bei Chaeto- 
derma und Proneomenia fehlt die Blutdrüse. Die Kloakengänge 
sind ein richtiges paariges Nephridium (gegen Pruvot). EinSublingual- 
ganglion ausgebildet; die Längsstämme des Centralnervensystems 
liegen in besonderen Lacunen und sind unter einander durch zahl- 
reicheQuercommissuren eventuell Connective verbunden; der Enddarm 


!) Die Gonadenhöhle kann demgemäss als Coelom aufgefasst werden; als 
Keimorgan fungiren nur die Falten in derselben. Anm. d. Ref. 


im Gebiete der Malacozoologie im Jahre 1893, 385 


in einen Nervenring eingeschlossen. — Proneomenia (acuminata sp. n. 
aus Westindien). Vielleicht sind 2 Paare Speicheldrüsen vorhanden; 
ein dorsaler Blinddarm; die Radula entsteht wie bei den Proso- 
branchiaten (nach Rössler). Die Perigonadialschläuche ohne Kern- 
falten; Eier und Spermatozoen werden auf gesonderten Partien der 
Röhren gebildet. Reiz- und Copulationsorgane fehlen. Kiemen 
fehlen, aber eine Kiemenvene vorhanden. Neben LDeukocyten be- 
stehen auch rothe Blutkörperchen, welche durch ein deutliches 
Band in der Mitte gekennzeichnet sind (s. o. Heuscher). — Ver- 
gleichendes: Die Radulazähne entwickeln sich in der von Rössler 
angegebenen Art und Weise (d. Verf. hat selbst auch Prosobran- 
‘chiaten und Pulmonaten untersucht), aber entstehen nicht als Ab- 
sonderungsprodukte, sondern als Cuticulargebilde der Odontoblasten. 
Die Radula der Solenogastres fällt einer Rudimentirung anheim. 
Die Bauchfurche der letztgenannten Gruppe entspricht nicht dem 
Fusse (gegen Thiele), sondern einem Theil der Mantelhöhle; die 
Kloake ist eine hintere Partie derselben. Die Bauchrinne soll ur- 
sprünglich der Athmung gedient haben. Der Fuss ist im Verlaufe 
der phylogenetischen Entwickelung spurlos!) verschwunden; der 
Hautmuskelschlauch weist keine primäre Conformirung auf. Eine 
Schale wird den Solenogastren abgesprochen, da die Bedeutung der 
embryonalen Rückenschalen von Dondersia als ein Homologon der 
Rückenschulpen von Chitonen in Abrede gestellt wird2). Das Central- 
nervensystem ist primitiver als das der Chitonen. Die untere Hälfte 
des rectalen Nervenringes blieb bei Prosobranchiaten erhalten (die 
obere schwand). und stellt die (eventuell gedrehte) Visceralcom- 
missur dar. Die Solenogastres sind kein „missing link“ zwischen den 
Mollusken und den Annulaten, sondern typische Weichthiere, und 
zwar vom Stamm der Chitonen abgezweigt. 


\) Die Längsfalten in der Bauchspalte lassen sich als Reste eines typischen 


Molluskenfusses doch nicht so leicht abweisen. Anm. d. Ref. 
?) Diese Ansicht ist nicht unanfechtbar. Anm. d. Ref. 


Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1895. Bd.II. H.1. 95 


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