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ARCHIV 
NATURGESCHICHTE, 


GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN, 
FORTGESETZT VON 


W.F. ERICHSON, F.H. TROSCHEL, 
E. VON MARTENS UND F. HILGENDORF. 


HERAUSGEGEBEN 


VON 


Prof. Dr. W. WELTNER, 


CUSTOS AM KÖNIGL. ZO0LOG. MUSEUM ZU BERLIN. 


SIEBZIGSTER JAHRGANG. 


L. BAND. 


Berlin 1904. 


NICOLAISCHE VERLAGS-BUCHHANDLUNG 
R. STRICKER. 


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Inhalt des ersten Bandes. 


Richard Piersig. Beiträge zur Kenntnis der Hydrachniden-Fauna des 
Bismarck-Archipels. (Hierzu Tafel I-III). j 

J. Weise. Chrysomeliden und Cocecinelliden aus Afrika . 

Karl W. Verhoeff. Zur vergleichenden Morphologie und Sn is: 
Japygiden, zugleich 2. Aufsatz über den Thorax der Insekten. (Hier- 
ER. REEL a ED Be RN. ee a er EN APRIL SR 

Karl W. Verhoeff. Über Dermapteren. 5. Aufsatz: Zwei neue Gruppen 

Karl W. Verhoeff. Über Tracheaten-Beine. 6. Aufsatz: Hüften und Mund- 
beine der Chilopoden. (Hierzu Tafel VII— VIII) s 

J. Weise. Über bekannte und neue Chrysomeliden i 

Dr. Carl Graf Atiems. Neue palaearktische Myriopoden nebst Bailrisen 
zur Kenntnis einiger alten Arten. (Hierzu Tafel IX und X) . 

@. A. Boulenger. Übersicht der Unterordnungen und Familien der Teleosteer 
(Teleostean Fishes). Übersetzt von Dr. F. Hilgendorf ; 

Dr. Ludwig Cohn. Helminthologische Mitteilungen II. (Hierzu Tafel xD 

Alexander Heicke. Ein Beitrag zur Kenntnis der Weichteile der Madre- 
porarier. (Hierzu Tafel XII). a SEE 

Dr. von Linstow. Beobachtungen an nen und. en eis 
Tafel XIII) 


2/42 


Seite 


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123 
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Beiträge 


zur 


Kenntnis der Hydrachniden-Fauna 


des 


Bismarck-Archipels. 


Von 
Richard Piersig. 


Hierzu Tafel I—Ill. 


Durch die Güte des Herrn Prof. Dr. Fr. Dahl wurde mir im 
Jahre 1897 aus der Sammlung des Königlichen Zoologischen 
Museums zu Berlin das Hydrachniden-Material zur Sichtung und 
Bearbeitung überlassen, das der genannte verdienstvolle Forscher 
während seines Aufenthaltes auf den Inseln des Bismarck-Archipels 
zu sammeln Gelegenheit fand. Da daselbst stehende Süßwässer 
wegen der starken Durchlässigkeit des Bodens zu den Seltenheiten 
gehören, kommen nur wenige Fundstellen in Betracht. Es waren 
durchweg kleinere Tümpel, in denen außer einer Alge und einer 
Binse Wasserpflanzen vollständig fehlten. Die verhältnismäßig 
reichste Ausbeute gewährten eine Wasserlache bei Matupi (gegen- 
über einem eingefallenen Raßel) und ein kleiner, flacher Teich am 
Abhange des Kombin (der Mutter) in einer Höhe von ca. 700 m. 
Unter dem Dahlschen Material erkannte ich 10 neue ‘Arten, von 
denen 9 der Gattung Arrhenurus Duges angehören, während die 
zehnte dem Genus Oxus P. Kram. zugewiesen werden muß. Außer- 
dem liegen noch zwei Arrhenurus-Nymphen vor, deren genauere 
Bestimmung auf große Schwierigkeiten stößt. Eine Anzahl der 
untersuchten Spezies (6) wurden von mir in einer, im Zoologischen 
Anzeiger No. 572, 1898 erschienenen vorläufigen Mitteilung kurz 
gekennzeichnet und benannt, wobei ich es für eine Dankespflicht 
hielt, dem Entdecker in Anerkennung seiner Verdienste eine der- 
selben zuzueignen. In gleicher Weise glaubte ich auch den 
Erforscher der Meeresmilben oder Halacariden, Herrn Dr. Lohmann 
in Kiel, ehren zu müssen. — Zweierlei ist es, was uns bei einer 
allgemeinen Betrachtung des Untersuchungsmaterials sofort auffallen 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1904. Bd.1. H.1. 1 


9 Richard Piersig: Beiträge zur Kenntnis 


muß: Das fast einseitige Auftreten der Gattung Arrhenurus Duges 
und die geradezu bizarre Ausgestaltung der äußeren Körperform, 
die man bei den meisten Vertretern des genannten Genus vorfindet. 
Solche gewaltige Ausstülpungen auf Rücken und Bauch, wie sie 
uns hier entgegentreten, sind noch bei keiner Süßwassermilbe be- 
obachtet worden, obgleich die exotischen Arten im allgemeinen die 
Neigung zeigen, von den einfachen typischen Formen mehr oder 
weniger abzuweichen. Ein Vergleich mit den von Dr. A. Voeltzkow 
auf Madagaskar und Nossi-B& gesammelten zahlreichen Vertretern 
der Gattung Arrhenurus, die von F. Koenike !) auf das eingehendste 
beschrieben und zeichnerisch dargestellt wurden, wird diese Be- 
hauptung voll und ganz bestätigen. Die Nymphen hingegen haben 
die einfach kugelige oder eiförmige Körpergestalt, wie sie uns bei 
den europäischen Arten auf der gleichen Entwickelungsstufe ent- 
gegentritt, durchweg festgehalten. Selbst bei völlig ausgewachsenen 
Exemplaren, die kurz vor der Verpuppung standen, konnten irgend 
welche Höcker und Vorsprünge nicht festgestellt werden. Auch 
die in wenigen Individuen erbeutete Oxus-Art zeigt keine Ab- 
weichungen vom typischen Bau. Sie gleicht in vielen Stücken dem 
von mir entdeckten Oxus tenuisetus, weshalb ich es für zweckent- 
sprechend hielt, beide Formen nebeneinander zu betrachten und 
auch zeichnerisch darzustellen. Der Umstand, daß nur zwei 
Gattungen in der von Dahl gesammelten Hydrachnidenausbeute ver- 
treten sind, erklärt sich vielleicht am ungezwungensten aus der 
Tatsache, daß die Durchforschung der einzelnen Gewässer sich auf 
wenige Tage im März beschränkte und eine jede Fundstelle nur 
einmal abgesucht werden konnte. Es ist anzunehmen, daß auch 
in jenen Gegenden nicht alle Arten und Gattungen zu gleicher Zeit 
auftreten, sondern daß die Zusammensetzung der Kleingetierwelt 
der Süßwässer"im Laufe des Jahres einem ähnlichen Wechsel unter- 
worfen ist wie anderwärts. Spätere Untersuchungen werden sicher 
dazu beitragen, die Zahl der Gattungen und Arten zu vermehren, 
wobei freilich zu berücksichtigen ist, daß die insulare Lage des 
Sammelgebietes ähnlich einschränkend wirkt, wie die eigenartigen 
Verhältnisse der Gebirge: Der geringere Formenreichtum wird aus- 
geglichen durch die reichere Individuenzahl der vorhandenen Spezies. 

Das verarbeitete Material geht wieder in den Besitz des 
Königlichen Zoologischen Museums zu Berlin zurück. 


) F. Koenike: Hydrachniden-Fauna von Madagaskar und Nossi-Be. 
In: Abh. der Senckenbergischen naturf. Gesellsch, Bd. XXI, Heft 2. 1898. 
Pag. 297—435, Taf. XX—XXIX, Fig. 1—190. 


der Hydrachniden-Fauna des Bismarck-Archipels. 3 


Fam. Hydrachnidae,. 
1. Gatt. Arrhenurus Duges. 


1. Arrhenurus dahli Piersig. 


Syn. 1898. Arrhenurus Dahli, Piersig in: Zool. Anz., v. XXl. 
No. 572 pag. 569/1901. Arrhenurus dahli, Piersig in: Das 
Tierreich, 15. Lief. (Hydrachnidae und Halacaridae) pag. 85. 


Nur wenige Männchen und Weibchen liegen der Beschreibung 
zu Grunde. 


Männchen. 


Größe. Die Körperlänge mißt einschließlich des 460—480 u 
langen Anhanges 800—830 u, die größte Körperbreite — Ein- 
lenkungsstelle des 3. Beinpaares — 400—415 # und die Höhe 
350—355 u. 

Färbung. Der Körper hat eine grünlichgelbe oder blaß- 
bläulichgrüne Farbe; am Anhang bemerkt man lichtere Stellen; die 
Beine sind gelblichgrün. 

Gestalt. Der Stirnrand des im ersten Drittel kegelstumpf- 
förmig nach vorn verjüngten Rumpfes ist entweder geradlinig ab- 
gestutzt oder zeigt eine sehr flache, aber ziemlich breite Aus- 
buchtung. Eigentliche Stirnecken sind deshalb nicht vorhanden, 
sondern der Stirnrand geht in stumpfer Rundung in die zunächst 
geradlinig nach hinten divergierenden Seitenränder über, die etwa 
in der Höhe des dritten Hüftplattenpaares unter Bildung von Schulter- 
ecken eine schwach konvergierende Richtung einnehmen, um 
schließlich in breitem Bogen in den Hinterrand einzubiegen. Der 
Rücken ist über den Augen am höchsten; hier bildet er außerhalb 
des Rückenbogens jederseits eine Emporwölbung, die nach hinten 
zu allmählich abfällt. Am Hinterende des eingesunkenen dorsalen 
Mittelfeldes erhebt sich ein nach hinten steil abfallendes, stumpf 
kegelförmiges, mäßig hohes Höckerpaar, dessen ca. 46 bis 
92 w voneinander abstehende, abgerundete Kuppen je eine rück- 
wärts gebogene Borste tragen. Allem Anscheine nach ist der sog. 
Rückenbogen hinten geschlossen und tritt nicht auf die Seitenflächen 
des Anhanges über. Das von ihm eingeschlossene länglich runde 
oder ovale Rückenschild wird von mehreren Drüsenöffnungen durch- 
brochen, doch treten meist nur einzelne Paare deutlich hervor 
(Taf. 1, Fig. 1). Dem Körperanhange nach gehört die vorliegende 
Art zu der Gruppe A. globator (0. F. Müll.). Derselbe ist an dem 
mäßig eingeschnürten Grunde etwa 148 u, in der Mitte 192 « und 
am verjüngten Ende 160—165 w breit. Auch in der Seitenlage 
zeigt der Körperanhang an der Basis eine schwache Einschnürung. 
Die Dicke nimmt nach dem distalen Ende zu. Auf der Oberseite, 
etwa senkrecht über der mittleren Anschwellung der Bauchseite 
des Anhangs, befinden sich zwei ziemlich dicht aneinander gerückte, 


1* 


4 Richard Piersig: Beiträge zur Kenntnis 


nur durch eine flache mittlere Einsenkung getrennte, in der Basis 
verschmolzene, je eine Borste tragende, keilföürmig emporragende, 
stumpfe Höcker, die steil in die das hintere Anhangsdrittel ein- 
nehmende Endmulde abfallen. Letztere ist anscheinend vorn und 
lateral durch einen Randwulst abgegrenzt, der nach hinten zu an 
Höhe wesentlich abnimmt, weshalb das Anhangsende in der Seiten- 
ansicht von den eckig vorspringenden Erhebungen der Dorsalseite 
an steil dachförmig zugeschrägt ist und in einem keilförmigen Vor- 
sprung endigt, der durch die Abschrägung und die Bauchfläche 
gebildet wird. Die größte Dicke des Anhangs beträgt etwa 200 
bis 205 u (Taf. 1, Fig. 2). Das freie Ende desselben kennzeichnet 
sich durch einen 64--66 w tiefen, bis zum Grunde fast gleich breit 
bleibenden, mittleren Einschnitt, der jederseits von einem winzigen 
Eckvorsprung begrenzt wird, in welchen der wellig abgerundete, 
nicht durch Seitenecken von den Seitenrändern deutlich abgesetzte 
Hinterrand ausläuft. Auf jeder Seite des Anhangsendes zählt man 
vier feine Borsten, die entweder an dem Seitenrande, auf dem er- 
höhten Muldenrande oder innerhalb der Anhangsmulde entspringen 
und z. T. neben Stigmen eingelenkt sind. 

Augen. Die Augen liegen seitlich hinter den beiden sich 
kreuzenden Stirnborsten etwas abgerückt vom Körperrande; ihr 
gegenseitiger Abstand beträgt 160—165 u. 

Capitulum und Maxillarpalpen. Das Capitulum besitzt die 
gewöhnliche Form. Ungefähr von Mittelgröße, wirft es in der 
Mitte des Vorderrandes einen in der Richtung der Medianlinie sich 
erstreckenden und mit einem hyalinen Häutchen überkleideten 
Spalt, der die halbe Länge der Ventralfläche des Capitulums bei 
weitem nicht erreicht. Auch die Mandibeln haben die typische 
Gestalt. Der Maxillarpalpus ist ohne spezifische Kennzeichen. 
Der stumpfkeilförmig vorspringende Antagonist des Krallen- 
gliedes trägt am Vorderende zwei Tasthärchen, von denen 
das der Beugeseite näher stehende einfach gekniet erscheint, 
während das andere, sehr undeutlich wahrnehmbar, in eine Gabel- 
spitze ausläuft. Auf der Innenfläche des Antagonisten entspringt, 
weiter zurückstehend, nahe der Beugeseite eine mittellange, gerade 
Degenborste, die seitwärts über den Rand des Gliedes hinausragt. 
Die Innenseite des zweiten Gliedes der Maxillarpalpen ist mit vier 
Borsten ausgerüstet, von denen drei, etwas abstehend vom Vorder- 
rande, der Beugeseite ziemlich nahe stehen; die vierte Borste sitzt 
unweit der Streckseite. Uber die Verteilung der Borsten an den 
anderen Palpengliedern gibt am besten die beigegebene Abbildung 
Auskunft (Taf. 1, Fig. 3). 

Hüftplatten. Die Epimeren erinnern im großen und ganzen 
an diejenigen von A. globator (0. F. Müll.). Ihre inneren Ränder 
sind aber nur undeutlich von dem benachbarten Bauchpanzer ab- 
gsegrenzt. In dieser Beziehung und durch die rundlichen Uneben- 
heiten der Oberfläche stimmen sie mit den Epimeren von A. stecki 
Koen. überein. Der Hinterrand der 4. Hüftplatte geht stumpfeckig 


der Hydrachniden-Fauna des Bismarck-Archipels. 5 


in den hinter der Einlenkunssstelle des 4. Beines gelegenen Teil 
des Seitenrandes über (Taf. 1, Fig. 4). 


Beine. Die ersten drei Glieder des 4. Fußes nehmen gleich- 
mäßig an Länge zu. Das vierte und längste Segment mißt 184 u. 
Allem Anscheine nach ist der Sporn oder Fortsatz am distalen 
Beugeseitenende verkümmert. Das 5. Glied ist reichlich halb so 
lang wie das vorhergehende (96 «), während das Endglied noch 
nicht einmal diese Größe erreicht (80 «). Die geringfügigen Ab- 
weichungen im Borstenbesatz sämtlicher Extremitäten ersieht man 
in Figur 4 (Taf. 1). 

Geschlechtshof. Wie bei A. globator (O0. F. Müll.) und 
A. securiformis Piersig greifen die Genitalnapfplatten auf die Seiten- 
wandungen des Rumpfes über und bilden jederseits eine hinter den 
Hinterrandsecken hervortretende Wulst, die mit je einer feinen 
Borste besetzt ist. Die zahlreichen Genitalnäpfe haben eine nur 
winzige Größe (Taf. 1, Fig. 4). 

After. Die sog. Analöffnung befindet sich auf der Unterseite 
des Körperanhanges unweit des mittleren Einschnittes des Hinter- 
randes. 


Weibchen. 
Größe. Die Körperlänge beträgt bis 600 u, die größte Breite 
— am Hinterende der Genitalöffnung — 530 u. 


Gestalt. In der Bauch- und Rückenansicht bietet die Umriß- 
gestalt des Rumpfes ein ähnliches Bild wie bei den Weibchen von 
A. conıpactus Piersig, A. affinis Koen. und A. virens Neum., doch 
ist der Hinterrand durch vier eckig vorspringende Höcker in drei 
flachbogig ausgeschnittene Teile zerlegt. Auch der Seitenrand weist 
je drei Höcker auf, von denen jedoch nur der hinterste deutlich 
vorspringt. Der Vorderrand des Rumpfes ist quer abgestutzt. 
Zwischen den Augenhügeln, die man bei der dorsalen Ansicht des 
Tieres gut wahrnehmen kann, liegt eine flache Einbiegung. Vom 
Vorderrande des Körpers etwa 120 x abgerückt, umschließt das 
länglich runde Rückenschild drei Paar niedrige, stumpfhöckrige Er- 
hebungen; die beiden vorderen davon haben einen Abstand von 
160 #, während das hintere etwas näher zusammengerückt ist und 
z. T. den Hinterrand der geschlossenen Rückenfurche überdeckt. 
Auf oder neben jedem Hügel entspringt je eine haarfeine, lange 
Borste (Taf. 1, Fig. 5). 2 

Haut. Die scheinbar äußeren Öffnungen der Hautpanzerporen, 
welche nicht zu dicht angeordnet sind, haben wie bei dem Männchen 
einen ziemlich großen Durchmesser. 

Augen. Die schwarz pigmentierten, kaum mittelgroßen Augen 
(Taf. 1, Fig. 5) sind 160 w voneinander entfernt. Sie liegen 
hinter den schwachen Stirnborsten, merkbar abgerückt vom Seiten- 
rande des Körpers. 

Capitulum. Das Maxillarorgan ähnelt dem von A. globator P. 


6 Richard Piersig: Beiträge zur Kenntnis 


Maxillarpalpus. Bau und Ausstattung der Palpen ent- 
sprechen den bei dem Männchen vorgefundenen Verhältnissen. 


Hüftplatten. Das Epimeralgebiet ragt mit den keilförmig 
verlängerten Vorderecken der beiden ersten Plattenpaare mäßig über 
den Körperrand hinaus. Es bedeckt annähernd die vordere Bauch- 
hälfte. Zwischen den hinteren Plattengruppen befindet sich median 
ein ansehnlicher Zwischenraum. Die Abgrenzung der Hüftplatten 
des 1. und 2. Beines von dem benachbarten Bauchpanzer ist mehr 
oder weniger verwischt. Am Hinterrande der 4. Epimere bemerkt 
man eine wenig hervortretende, stumpfe Ecke (Taf. 1, Fig. 6). 


Beine. Die Gliedmaßen unterscheiden sich nur in ganz gering- 
fügiger Weise von denen anderer Arrhenurus-Weibchen. Außer 
ziemlich zahlreichen Desen- nnd Dornborsten treten auch Schwimm- 
haare in mäßiger Zahl auf. 

Geschlechtshof. Die fast halbkreisförmigen, abgeplatteten 
Lefzen bilden zusammen eine etwa 120 « lange und nur wenig 
breitere Scheibe; an ihren Vorder- und Hinterecken fehlen die 
kleinen dreieckigen Chitinplättchen nicht, doch sind dieselben oft 
nur schwer wahrnehmbar. Die Genitalplatten umfassen fast völlig 
die Lefzenscheibe; sie sind schief nach hinten und lateral gerichtet 
und verschmälern sich mäßig nach dem abgerundeten freieren Ende 
zu. In der Gestalt erinnern sie am meisten an die gleichen Ge- 
bilde von A. fimbriatus Koen. 9, doch sind sie merkbar länger aus- 
gezogen, ohne jedoch den seitlichen Hinterrand der Bauchfläche 
völlig zu erreichen. 

After. Die sogenannte Analöffnung liegt zwischen dem Hinter- 
rande des Geschlechtshofes und dem Körperende. Sie wird seitlich 
von zwei, je eine feine Borste tragenden, stumpfen Höckern be- 
gleitet, deren Spitzen am hintern Körperrande bei etwas schiefer 
Lage sichtbar werden. 

Fundort. Insel Neu-Pommern, 5. März 1897. Tümpel bei 
Matupi. 


2. Arrhenurus laticodulus. Piersig. 


Syn. 1898. Arrhenurus l., Piersig in: Zool. Anz., Bd. XXI, No. 572, 
pag. 571./1901. Arrhenurus l., Piersig in: Das Tierreich 
Lief. 13 (Hydrachnidae und Halacaridae), pag. 110. 


Die nachstehende Beschreibung gilt dem Männchen, das mir 
nur in einem einzigen, noch nicht völlig ausgewachsenen Exemplare 
vorliegt. Die Art besitzt einen so eigenartig gestalteten Körper- 
anhang, daß sie unter den bis jetzt bekannten europäischen Arrhe- 
nurus-Formen keinen näheren Verwandten aufzuweisen hat. Von 
oben gesehen, scheint sie der Gruppe der Petiolurus anzugehören, 
doch war es mir nicht möglich, irgend ein Gebilde aufzufinden, das 
mit einem Petiolus verglichen werden könnte. 


der Hydrachniden-Fauna des Bismarck-Archipels. 7 


Größe. Die Körperlänge beträgt einschließlich des Anhanges 
1,36— 1,4 mm, die größte Breite — in der Gegend zwischen dem 
5. Epimerenpaare und dem Genitalhofe — 0,93—0,94 mm und die 
Höhe — in der Mitte des Rumpfes — 0,82—0,85 mm. 

Färbung. Die Körperfarbe des abgetöteten und konservierten 
Exemplares ist bläulichgrün. Beine und Maxillarpalpen haben eine 
lichtere Färbung. Da nach der Erfahrung des Verfassers bläuliche 
oder grünliche Arrhenurus-Arten auch im Alkohol ihre Farbe fest- 
halten oder nur allmählich ausbleichen, so darf man annehmen, 
daß die hier vorliegende Form im lebenden Zustande ähnlich ge- 
färbt ist wie Arrh. globator (Müll.) oder Arrh. compactus Piersig. 

Gestalt. Der Rumpf ist sehr gedrungen gebaut. Am Vorder- 
rande treten die Augenwulste und Insertionsstellen der Stirnborsten 
derart vor, daß derselbe in drei flache Einbuchtungen zerfällt. Die 
Seitenränder sind von den Vorsprüngen des Vorderrandes durch 
eine geringe Einschnürung abgesetzt; sie verlaufen ähnlich wie bei 
Arrh. tetracyphus Piersig. Auch die sogenannten Hinterrandsecken 
tragen dieselbe breite Abrundung zur Schau wie bei der Vergleichs- 
art. Auf dem hochgewölbten Vorderrücken des Rumpfes erheben 
sich von dem sehr weit zurückstehenden Rückenbogen zwei durch 
eine tiefe Einbuchtung getrennte, ca. 480 w hohe, mit den Spitzen 
etwa 640 ıw voneinander abstehende, hornförmige Höcker. Nach 
hinten zu fällt der Rumpf rasch ab. Das von dem hinten offenen 
Rückenbogen eingeschlossene dorsale Mittelfeld trägt allem Anscheine 
nach eine abgerundete mittlere Erhebung und zwei niedrige Seiten- 
wülste. Der Körperanhang hat am stark eingeschnürten Grunde 
eine Breite von 640 ı«. Er ähnelt in der Bauch- oder Rücken- 
ansicht dem unentwickelten Männchen. Nach hinten an Breite 
merklich abnehmend, läuft er seitlich in kurze, abgestutzte Eck- 
fortsätze (Furkaläste) aus, die jedoch von dem schwach bogen- 
förmig vorspringenden Hinterrande des Anhangs überragt werden. 
Durch drei abgerundete Anschwellungen entstehen am 830 wu breiten 
Hinterrande des Anhangs vier flache Einbuchtungen (Fig. 7). Wie 
die Seitenansicht lehrt, fehlt dem 640 « hohen und etwa 400 w 
langen Anhange eine sogenannte Endmulde; man bemerkt vielmehr 
auf der Oberseite zwei, durch eine schmale, median verlaufende 
Rinne unvollständig getrennte, von vorn nach hinten ziehende 
Wülste, die am distalen Ende ihrer Rückenfläche die keilförmig 
schief nach oben und hinten weisenden Eckfortsätze tragen. Auch 
die Unterseite weist ein Paar flache Emporwölbungen auf. Taf. 1, 
Fig. 8 u. 10). 

Haut. Der Hautpanzer ist großporig, z. T. noch gitterförmig, 
weshalb angenommen werden muß, daß ein noch nicht völlig aus- 
gebildetes Individuum vorliegt. Es ist aus diesem Grunde nicht aus- 
geschlossen, daß die zeichnerischen Darbietungen mehr oder weniger 
erhebliche Abweichungen von der definitiven Gestalt eines vollent- 
wickelten Männchens aufweisen. Möglicherweise nehmen die Eck- 
fortsätze in ihrem Größenwachstum eine ähnliche Form an wie bei 


8 Richard Piersig: Beiträge zur Kenntnis 


Arrh. abbreviator Berlese. Die Rückenbogenfurche tritt mit ihren 
Enden auf die Seitenflächen des Anhangs über. Sie umschließt ein 
breites, kurzes Dorsalschild, das nach hinten ohne Grenzen in die 
Panzerung des Anhangs übergeht. 

Augen. Die beiden schwarzen und auffallend großen Augen- 
paare liegen weit auseinander; sie zeigen einen gegenseitigen Ab- 
stand von etwa 320—330 u. 

Mundteile. Das Maxillarorgan (Capitulum) ist bei dem unter- 
suchten Exemplare stark zurückgezogen und wird deshalb zur 
Hälfte von dem vorderen Epimeralschilde überdeckt. Es besitzt 
etwa mittlere Größe. Seine Gestalt weist keine auffälligen Ab- 
weichungen vom typischen Bau auf. Der mediane Einschnitt am 
Vorderrande der Ventralfläche (Maxillarplatte) reicht nicht ganz bis 
zur Mitte des Capitulums zurück. Die ihn überkleidende Membran 
zeigt ein ähnliches Gefüge wie bei Arrh. maximus Piersig. 

Palpen. Das zweite Glied des Maxillartasters ist am dicksten; 
auf seiner Innenseite bemerkt man vier kräftige Säbelborsten, von 
denen zwei etwa die Mitte des Vorderrandes einnehmen, während 
das andere Paar, weiter zurückstehend, schief hintereinander inseriert 
ist. Das dritte, merkbar schwächere Glied erreicht etwa die halbe 
Länge des vorhergehenden. Innen- wie Außenfläche trägt je eine 
dem distalen Vorderende der Streckseite stark genäherte Borste. 
Das vierte Glied übertrifit das zweite an Länge, doch ist es dünner 
als das dritte. Da die distale Ecke der Beugeseite, die häufig als 
Antagonist des beweglichen Krallengliedes bezeichnet wird, wenig 
vorspringt, verläuft es von hinten nach vorn in fast gleicher Dicke. 
Der Vorderrand des vierten Gliedes bildet mit dem Ende der Beuge- 
seite eine schwach ausgezogene Ecke. Zwischen dieser und der 
Einlenkungsstelle des Endkrallengliedes zählt man drei feine, an- 
scheinend ungebröchene Tastbörstchen, über deren Gestalt Genaueres 
nicht gesagt werden kann. Die Säbelborste am Grunde des Anta- 
gonisten ist schwach gebogen und ragt zur Hälfte über die Beuge- 
seite des Gliedes hinaus. Das krallenförmige Endglied erreicht 
annähernd die Länge des 3. Gliedes; seine Ausstattung ist die ge- 
wöhnliche (Taf. 1, Fig. 11). 

Hüftplatten. Das Epimeralgebiet steht etwas hinter dem 
Vorderrande des Rumpfes zurück; es nimmt reichlich zwei Drittel 
der Bauchfläche des Rumpfes ein. Zwischen den einzelnen Epime- 
rengruppen liegen ziemlich breite Zwischenräume, auch von dem 
Genitalhofe sind die Hüftplatten merkbar abgerückt. Die beiden 
vorderen verschmolzenen Hüftplattenpaare endigen nach vorn zu in 
keilförmig ausgezogene, stumpfe Ecken. Das vierte Plattenpaar, 
kaum anderthalb mal so breit wie das dritte, bildet am Hinterrande 
je eine stumpfe, wenig hervortretende Ecke. Seine laterale Aus- 
dehnung ist mehr als doppelt so groß wie seine Länge (Taf. 1, Fig. 8). 

Beine. Die Gliedmaßen sind von gewöhnlicher Länge; auch 
die Borstenausstattung zeigt nichts Auffälliges. Wie bei den meisten 
Arrhenurus-Arten ist die Doppelkralle des vierten Fußes merkbar 


« 


der Hydrachniden-Fauna des Bismarck-Archipels. 9 


kleiner als diejenigen der übrigen Beinpaare. Dem nur wenig ver- 
‚längerten vierten Gliede des Hinterfußes sitzt am distalen Ende der 
Beugeseite ein kurzer Fortsatz auf, der an seiner abgestumpften 
Spitze eine geringe Anzahl feiner Langborsten trägt. Die einzelnen 
Glieder des letzten Fußes verhalten sich hinsichtlich ihrer gegen- 
seitigen Länge wie: 10:14:15:18:14:15. (Taf. I, Fig. 13). 

Genitalhof. Das am Hinterrande der Bauchfläche des 
Rumpfes gelegene Geschlechtsfeld besitzt eine ca. 82—86 u lange 
Genitalöffnung mit schmalen Lefzen, die wiederum von den mit- 
einander verwachsenen Napfplatten völlig umschlossen werden. 
Letztere springen zu diesem Zwecke in der Medianlinie stark bogen- 
förmig vor und erlangen eine Breite von über 160 w, während sie 
sich nach außen hin schon in geringem Abstande von der Geschlechts- 
spalte stark verschmälern. Mit ihren Enden reichen sie weit an 
den Seitenflächen des Rumpfes empor. Ein völliges Umfassen des- 
selben konnte jedoch nicht festgestellt werden (Taf. T,. Bios Sl 

After. Die sog. Analöffnune befindet sich auf der Ventral- 
seite des Anhangs hinter einer mittleren Emporwölbung. 

Fundort. Insel Neu-Pommern. Tümpel auf dem Kombin. 
(Mutter). 6. März 1897. 


3. Arrhenurus latipetiolatus. Piersig. 


Syn. 1895. Arrenurus latipetiolatus, Piersig in: Zool. Anz., v. XXI., 
No. 572, pag. 573./1901. Arrhenurus latipetiolatus, Piersig 
in: Das Tierreich, 13. Lief. (Hydrachnidae und Halacaridae) 
pag. 101. 


Die nachstehende Beschreibung gilt dem Männchen, das mir 
nur in einem einzigen, aber völlig "ausgewachsenen Exemplare vor- 
liest. Die Art gehört zur Gruppe der Petiolurus, in der sie in die 
Nähe von A. abbreviator Berl. zu stellen ist. 

Größe. Die Körperlänge beträgt einschließlich des Anhangs 
1,12 mm, die größte Breite — hinter der Einlenkungsstelle des 
vierten Beinpaares — 960 uw und die Höhe — über der vierten 
Hüftplatte — 800 uw. 

Färbung. Die Körperfarbe ist wahrscheinlich ähnlich wie 
bei Arr. globator (Müll.) oder Arr. bruzelii Koen., doch läßt sich 
dieselbe nicht sicher feststellen, da das hier vorliegende Exemplar 
in der Aufbewahrungsflüssigkeit (Alkohol) stark entfärbt wurde. 

Gestalt. Der Rumpf des von oben angesehenen Tieres 
erinnert in seinem Umriß an das gleiche Geschlecht von Arr. virens 
(Arr. crassipetiolatus Koen.) Neuman. Hier wie dort verjüngt sich 
derselbe in seinem vordern Drittel ganz auffallend, sodaß der ein- 
gebuchtete Vorderrand nur eine Breite von etwa 240 u aufweist. 
Die Seitenränder der hintern zwei Drittel des Rumpfes sind nur 
wenig ausgebogen; sie gehen in flacher Rundung in den Hinterrand 


10 Richard Piersig: Beiträge zur Kenntnis 


über. Die Bauchseite ist flach, die stark erhöhte Rückenseite 
schwach gewölbt. Letztere trägt am hintern Abfall innerhalb des 
Rückenbogens zwei sehr niedrige, abgerundete, ca. 400 u vonein- 
ander abgerückte, je eine schief nach hinten gerichtete Haarborste 
aufweisende Erhebungen, die in der Seitenansicht des Körpers nur 
unbedeutend über die Höhenlinie des Rückens herausragen (Taf. I, 
. Fig. 14). Der Rückenbogen ist vom Stirnrand des Körpers etwa 
288 u abgerückt. Er bleibt nach hinten zu offen, da seine Hinter- 
enden auf die Seitenflächen des Anhanges übertreten, wo sie all- 
mählich verschwinden (Taf. I, Fig. 15). Die größte Breite des 
Dorsalschildes liegst kurz vor den Rückenhöckern und beträgt 
ca. 592 u. Der kurze, gedrungene Körperanhang erinnert hin- 
sichtlich seiner Eckfortsätze am meisten an Arr. crenatus Koen. 
Auf seiner Oberseite sitzen zwei kleine, abgerundete Höcker, zwischen 
denen in der Mittellinie des Körpers ein ebenfalls rundlicher, 
niedriger Vorsprung zu liegen scheint. Unterhalb der obengenannten 
Anhangshöcker bemerkt man ein schmales, fast verkümmertes, nur 
zum Teil hyalines Häutchen, das wie bei Arrh. abbreviator Berl. 
nach hinten sich verschmälert, wobei der verkürzte, schwach ab- 
gerundete Hinterrand durch deutliche Seitenecken von den kon- 
vergierenden Seitenrändern abgesetzt ist. Der etwa 208 u lange und 
160 „ breite, ganz eigenartig gebaute Petiolus läßt sich am besten 
von der Bauchseite des Tieres beobachten, da seine Einlenkungs- 
stelle mehr ventralwärts gelegen ist. An der Wurzel stielartig 
schmal, gewinnt er plötzlich durch zwei laterale, hautartig durch- 
scheinende Säume eine ungewöhnliche Breite, sodaß seine Gestalt 
unwillkürlich an einen Spatel erinnert, dessen gebogene Seiten- 
ränder ohne eigentliche Eckenbildung in den Hinterrand übergehen. 
Das freie Ende des Petiolus schließt deshalb fast halbkreisförmig 
ab (Taf. I, Fig. 16 u. 17). In der Seitenlage setzt sich der 
Petiolus aus einer gemeinsamen 80 w dicken Wurzel und zwei von 
ihr ausgehenden, dicht aufeinander gelagerten Lamellen zusammen, 
von denen die obere merklich kürzer und dünner erscheint als die 
untere. Nach dem freien Ende zu tritt eine Verjüngung, des 
Petiolus ein. Seine Ober- und Unterseite lassen an der Über- 
gangsstelle der Basis in die beiden Schichten eine schwache 
Knickung nach oben erkennen (Taf. I, Fig. 14). Die sogenannten 
Krummborsten ragen nicht über das Hinterende des Petiolus hinaus, 
auch sind sie nur mäßig gebogen. Wie bei den meisten Formen 
aus der Gruppe der Petiolurus trägt der innere Hinterrand des 
Anhanges jederseits zwei lange Borsten, von denen die eine einer 
ventralen Wölbung entspringt, während die andere mehr dorsal- 
wärts eingelenkt ist. Die Borsten der Eckfortsätze (Furkaläste) 
nehmen eine ähnliche Steliung ein wie bei Arrh. tetracyphus Piersig. 

Palpen. Die Maxillartaster sind ungemein gedrungen gebaut. 
Das Längenverhältnis der auf der Streckseite gemessenen Glieder 
wird durch die Zahlen: 12: 30:20:32:21 wiedergegeben. Auf der 
Innenseite des zweiten Gliedes treten zwei kräftige Säbelborsten 


der Hydrachniden-Fauna des Bismarck-Archipels. 11 


auf, die in der Nähe des Vorderrandes eingelenkt sind, während 
eine dritte Borste dem distalen Ende der Beugeseite entspringt. 
Auch die an das Vorderende der Streckseite gerückte Borste ist 
kräftig entwickelt. Das vierte Glied besitzt am Vorderende an- 
nähernd dieselbe Dicke wie das zweite Glied. Seine Streckseite 
ist ähnlich wie bei Arrh. auritus Koen. und Arrh. frustrator Koen, 
am proximalen Ende stark umgebogen, sodaß eine Art Höcker 
entsteht. Am Vorderrande des genannten Gliedes sitzen zwei 
kräftige Tastborsten, deren Spitzen nach oben zu gebrochen 
erscheinen. Über die Größe und Gestalt der an der Basis des 
Antagonisten eingelenkten Säbelborste können keine näheren An- 
gaben gemacht werden, da dieselben anscheinend abgebrochen 
sind. Das Endglied läuft in eine scharfe Spitze aus. Über seine 
Ausrüstung ist nichts Besonderes zu bemerken (Taf. I, Fig. 18). 


Augen. Die beiden Augenpaare liegen dem vordern Seiten- 
rande näher als den sogenannten Stirnhöckern. Sie haben einen 
gegenseitigen Abstand von 285 u. 


Hüftplatten. Die Epimeren erinnern durch die merkbar aus- 
gezogenen Eckfortsätze des ersten und zweiten Paares an die- 
jenigen von Arrh. compactus Piersig oder Arrh. sinuator (Müll.). 
Die letzte Platte ist doppelt so breit als die dritte, Ihr Innenrand 
bildet mit dem Hinterrande eine deutliche Ecke. Auch der letztere 
trifft unter stumpfem Winkel mit dem hinteren Außenrand zusammen. 


Füße. Der letzte Fuß besitzt am distalen Ende der Beuge- 
seite des vierten Gliedes einen geraden, etwa 64 u langen Fortsatz 
oder Sporn, dessen abgestumpftes Ende fünf bis sechs schwimm- 
haarähnliche Borsten trägt. Das Längenverhältnis des 1. bis 
6. Gliedes wird durch folgende Zahlen ausgedrückt: 9:14:17:19: 
12:13. Die Borstenausstattung sämtlicher Glieder ist reich zu 
nennen (Taf. I, Fig. 19). 

Geschlechtshof. Das Geschlechtsfeld ist von dem Hinter- 
ende des Epimeralgebietes nur durch einen verhältnismäßig schmalen 
Zwischenraum geschieden. Die ziemlich große Genitalöffnung 
(88 «) wird von schmalen, sichelförmigen Lefzen seitlich begrenzt. 
Die Napfplatten sind quergestellt und reichen bis an die Seiten- 
flächen des Rumpfes. In ihrem Verlaufe nach außen nehmen sie 
nur wenig an Breite ab. In der Bauchansicht des Tieres erscheint 
der Hinterrand einer jeden Genitalplatte in zwei fast gleichlange, 
flache Bogenstücke zerlegt, während der Vorderrand ein kürzeres 
Innenstück und ein längeres, schwach wellenförmig gebogenes 
Außenstück erkennen läßt (Taf. I, Fig. 16). | 

After. Der sog. After (eigentlich die Ausmündungsstelle des 
Malpighischen Gefäßes) befindet sich auf der Unterseite des Körper- 
anhanges kurz vor der Insertionsstelle des Petiolus (Taf. I, Fig. 16). 

Fundort. Neu-Pommern. Tümpel auf dem Kombin (Mutter); 
d. 6. März 1897, 


12 Richard Piersig: Beiträge zur Kenntnis 


4. Arrhenurus altipetiolatus. Piersig. 


Syn. 1898. Arrenurus a., Piersig in: Zool. Anz. Bd. XXI, 
No. 572, pag. 572./1901. Arrhenurus a., Piersig in: Das 
Tierreich, Lief. 13 (Hydrachnidae und Halacaridae) pag. 93. 


Auch von dieser Spezies liest nur ein einziges gut erhaltenes 
männliches Individuum vor. Da der Hautpanzer noch ziemlich 
großporig ist, so steht zu vermuten, daß die Ausstülpungen und 
Anhänge des völlig ausgewachsenen Tierchens möglicherweise 
kleine Abweichungen von den hier zeichnerisch dargestellten Formen 
aufweisen. 

Größe. Der Körper mißt in der Länge einschließlich des An- 
hanges, doch ohne Patiolus, 1,5 mm, in der Breite — in der 
Gegend der sog. Analöffnung — 850 «, in der Höhe 760 u. 


Färbung. Das durch die Konservierungsflüssigkeit gebleichte 
Männchen scheint im lebenden Zustande eine ähnliche Färbung 
besessen zu haben wie Arrh. globator‘ (Müll.) oder Arrh. 
maculator (Müll.). 


Gestalt. Die vorliegende Spezies gehört der Gruppe der 
Petiolurus an. Bei Bauchlage ähnelt der Körperumriß unserem 
europäischen Arrh. crassicaudatus P. Kram. g', doch ist der Rumpf 
nach vorn zu stärker verjüngt, die Augengegenden treten mehr 
hervor und die mittlere Einbuchtung des Stirnrandes gewinnt in- 
folgedessen an Tiefe. Da die Körperbreite bis fast zum Hinterende 
des Rumpfes stetig zunimmt, treten die sogenannten Hinterrands- 
ecken in voller Rundung deutlich hervor. Die Bauchseite ist flach, 
der stark erhöhte Rücken steigt zunächst von vorn nach hinten 
allmählich an, um schließlich im letzten Viertel in gleicher Weise 
nach dem Anhange hin abzufallen. An dieser Stelle erheben sich 
zwei nebeneinander gestellte, mächtige, hornförmige Höcker, deren 
etwa 510 # auseinander spreizende Spitzen schwach nach hinten 
umgebogen sind, sodaß der Abfall der Hörner nach der Anhangs- 
mulde sich annähernd senkrecht erweist (Taf. II, Fig. 31). Wie 
man bei der Stirnlage des Tieres feststellen kann, trägt jeder 
Rückenhöcker auf der Innenseite fast unmittelbar unter der Spitze 
eine medianwärts gerichtete, mittellange Haarborste (Taf. I, Fig. 22). 
Der kurze und gedrungene Körperanhang ist merkbar schmäler als 
das Hinterende des Rumpfes und infolgedessen von demselben 
deutlich abgesetzt. Seine Breite beträgt an der mäßig ein- 
geschnürten Wurzel etwa 648 „u, während die ziemlich kurzen, an 
die gleichen Gebilde von Arrh. cerassicaudatuts P. Kram. g' er- 
innernden Eckfortsätze (Furkaläste) an den abgerundeten Enden 
einen gegenseitigen Abstand von ca. 600 « besitzen. Der von den 
Eckfortsätzen begrenzte Hinterrand des Körperanhangs verläuft fast 
geradlinig. An der Grenze nach der sehr kurzen, dorsalen Anhangs- 
mulde hin erheben sich zwei kleine, rundliche, etwa 80 u voneinander 


der Hydrachniden-Fauna des Bismarck-Archipels. 13 


abgerückte Höckerchen, von denen jedes ein schief nach hinten 
und außen gerichtetes Haar trägt. Unterhalb dieser schwer wahr- 
nehmbaren Erhebungen springt eine querverlaufende Hautfalte vor, 
die nach ihrer Form und Lage als ein hyalines Häutchen aufgefaßt 
werden kann. Die Seitenränder desselben konvergieren stark nach 
hinten und gehen unter der Bildung von abgerundeten Vorsprüngen 
(Taf. I, Fig. 23) in den ausgebuchteten Hinterrand über. Der 
Petiolus ist nur in der Bauch- und Seitenansicht gut wahrnehmbar, 
weil derselbe auf der Unterseite des Anhanges ca. 90 w vom 
Hinterrande des Genitalhofes entfernt, unmittelbar hinter dem sog. 
After entspringt. Seine Gestalt ist ziemlich kompliziert. Von unten 
gesehen, scheint derselbe aus einem nur an der Wurzel etwas ver- 
breiterten, sonst ziemlich gleich bleibenden Mittelstück zu bestehen, 
dessen abfallende Seitenwandungen sich lateral in je einen haut- 
artigen, feinhöckrigen oder porösen Saum fortsetzen, der nach dem 
freien, ausgekerbten und deshalb in zwei Spitzen auslaufenden 
distalen Ende hin allmählich verschwindet. Das ventrale Mittel- 
stück wird nach hinten zu von zwei zahnartigen, mehr dorsalwärts 
gelegenen Fortsätzen überragt. In der Tiefe der medianen End- 
kerbe bemerkt man ebenfalls einen kleinen Zapfen, während der 
Abstand zwischen dem distalen Ende des lateralen Hauptsaumes 
und der scheinbaren Basis der Endzähne durch je ein, in einen 
Seitenzahn auslaufendes, fein gerilltes, fast dreieckiges Gebilde aus- 
gefüllt wird, das der Oberseite des Petiolus noch mehr genähert 
ist als die zangenartigen Vorsprünge (Taf. I, Fig. 24). Von oben 
gesehen, erweist sich das Mittelstück des Petiolus als eine Rinne, 
in deren Tiefe gegen das freie Ende hin das oben erwähnte mediane 
Zäpfchen entspringt (Taf. I, Fig. 25). In der Seitenlage überrascht 
der Petiolus durch seine ungewöhnliche Höhe, die die größte Breite 
(112 «) ansehnlich übertrifft, während sie der Länge annähernd 
gleichkommt. Der Gestalt nach erscheint er als eine an der Wurzel 
188 u hohe, etwa 180 u weit schief nach hinten und unten ragende, 
halbkreisförmige Scheibe, auf deren oberem Rande ein äußeres, 
höheres und ein inneres, kleineres, weiter nach hinten gerücktes 
Paar zahnartiger Fortsätze aufsitzt. Ein Vergleich mit der Abbildung 
des von oben oder unten gesehenen Petiolus macht sofort klar, daß 
diese konischen Vorsprünge identisch sind mit den scheinbar seitlich 
an das Ende des Mittelstücks angelagerten, in eine laterale Spitze 
auslaufenden, dreieckigen Platten und den nach hinten weisenden, 
gleichsam eine halb offene Zange darstellenden beiden Endzapfen. 
In halber Höhe durchzieht die Seitenwandungen des Petiolus eine 
chitinöse Schwiele, die wohl nichts anderes darstellt als der optische 
Ausdruck der Ansatzstelle des hyalinen Hautsaumes (Taf. I, Fig. 26). 
Die den Petiolus seitlich begrenzenden krummen Haargebilde scheinen 
zu fehlen. Dafür bemerkt man fast an gleicher Stelle je ein 
winziges schief nach innen und hinten gerichtetes Börstchen. Eine 
zweite, weit kräftigere und längere Borste nimmt ungefähr die Stelle 
ein, wo der Hinterrand des Anhangs zur Innenseite des Eck- 


14 Richard Piersig: Beiträge zur Kenntnis 


fortsatzes umzubiegen beginnt. Der Furkalast selbst trägt an- 
scheinend nur eine, der Außenseite der Spitze stark genäherte 
Borste; doch ist nicht ausgeschlossen,. daß das bei den Petiolurus- 
Arten gewöhnlich auftretende zweite Haargebilde während der Auf- 
bewahrung verloren ging. 

Haut. Der Hautpanzer zeigt ziemlich große Poren. Die Rücken- 
bogenfurche ist vom Stirnrande des Körpers stark abgerückt. Sie 
umschließt mit ihren Hinterenden die auf der hinteren Hälfte des 
Dorsaischildes sich erhebenden, gewaltigen Rückenhörner. 


Augen. Die beiden, im Durchmesser etwa 80 w großen, 
schwarzpigmentierten Augenpaare liegen ziemlich weit vonein- 
ander entfernt. Sie sind sowohl vom Stirnrande als auch von den 
vordern Seitenrändern merkbar abgerückt. Die antenniformen Haare 
(Stirnborsten) erreichen nur mittlere Länge und Stärke. Das eine 
Paar entspringt oberhalb der Doppelaugen, das andere etwa in 
gleicher Höhe mit der unteren Augenwand. 


Palpen. An den Maxillartastern fällt die ungemein kräftige 
Entwickelung des vorletzten Gliedes auf, das das zweite sowohl 
an Länge als auch an Dicke ganz wesentlich übertrifft. Der Gestalt 
nach erinnert es an das entsprechende Gebilde bei Arrh. latipetio- 
latus Piersig. Auch hier zeigt das proximale Ende desselben eine 
kräftige Umbiegung der Streckseite, sodaß dieselbe in der Seiten- 
ansicht buckelartig emporgewölbt erscheint. Weiter nach vorn 
trägt die Oberseite eine sattelartige Einbiegung zur Schau, die viel 
deutlicher und tiefer ist, als bei der eben angezogenen Vergleichs- 
art. Ähnliche Verhältnisse finden wir bei einer von Dr. Voeltzkow 
auf Madagaskar erbeuteten Form, die Koenike unter dem Namen 
Arrh. frustrator beschrieben hat. Die Tasthaare am Vorderrande 
des vierten Gliedes sind kräftig entwickelt. Während das der Ecke 
des Antagonisten stark genäherte einfach nach oben umgebogen 
erscheint, ist das obere deutlich gekniet und an der Biegungsstelle 
erheblich verdickt (Taf.I, Fig. 27 u. 28). Die Säbelborste an der 
Basis der distalen Beugeseitenecke (des Antagonisten) ragt nur 
wenig über den Rand des Gliedes hinaus. Sie ist einfach gebogen. 
Auf der Innenfläche des zweiten Palpengliedes, dessen Streckseite 
eine starke Umbiegung und eine weiter nach vorn gelegene seichte 
Einsattelung aufweist, fehlt die sonst regelmäßig auftretende mehr 
oder weniger reichliche Borstenausstattung. Ob dieselbe nur ver- 
loren gegangen ist, oder ob es sich um eine spezifische Eigen- 
tümlichkeit der vorliegenden Spezies handelt, konnte nicht festgestellt 
werden. Auf der Streckseite zählt man zwei, eine feine Fiederung 
aufweisende Haargebilde, von denen das eine nahe der Umbiegungs- 
stelle, das andere am distalen Ende inseriert ist. Auch das vordere 
Ende der fast geraden Beugeseite trägt eine kräftige Säbelborste, 
die anscheinend nicht gefiedert ist. Das dritte Palpenglied besitzt 
auf der Innen- und Außenseite je eine mittellange Fiederborste. 


der Hydrachniden-Fauna des Bismarck-Archipels. 15 


Auf der zwischen der Einsattelung der Streckseite und dem distalen 
Ende des vierten Gliedes gelegenen flachen Emporwölbung erheben 
sich zwei feine Härchen. Das Krallenglied ist kräftig entwickelt 
und erreicht etwa die Länge des dritten Gliedes. Auf seiner Unter- 
seite entspringt eine starke Borste (Tafel I, Fig 27). 


Hüftplatten. Das Epimeralgebiet bedeckt annähernd zwei 
Drittel der Bauchfläche. Die beiden vordern Platten besitzen lang- 
ausgezogene Vorderecken. Was die hintern Epimerengruppen an- 
langt, so ähneln dieselben am meisten denjenigen von Arrh. macu- 
lator (Müll.)g' und Arrh. bruzelii Koen. Sie stimmen besonders 
mit diesen darin überein, daß der Hinterrand der vierten Epimere 
mit dem proximalen Seitenrand eine kräftig nach hinten vorspringende, 
fast rechtwinkelige Ecke bildet und daß der Innenrand der gleichen 
Platte mit dem Hinterrand fast spitzwinkelig zusammentrifft. Die 
Richtung der Naht zwischen der 3. und 4. Hüftplatte verläuft fast 
rechtwinkelig zur ventralen Medianlinie des Rumpfes (Taf. II, Fig. 29). 


Füße. Das vierte Glied des Hinterfußes besitzt an dem distalen 
Ende der Beugeseite einen ansehnlichen, etwa 112 u langen Fortsatz 
oder Sporn, auf dessen Spitze vier bis fünf schwimmhaarähnliche 
Borsten entspringen. Die Beborstung der Beine ist ziemlich reich- 
lich. Im großen und ganzen lassen sich keine großen, erwähnens- 
werten Abweichungen im Vergleich zu den bei den europäischen 
Arten obwaltenden Verhältnissen feststellen. Das gilt auch von 
der Länge der Gliedmaßen (Taf. II, Fig. 30). 

Geschlechtshof. Der äußere Genitalhof gleicht am meisten 
demjenigen von Arrh. latipetiolatus Piersig 9. Die ca. 50 u lange, 
von schmalen Lefzen seitlich begrenzte Genitalöffnung wird zwar 
von den Innenenden der Napfplatten umschlossen, doch ohne daß 
es zu einer Verbreiterung der letzteren kommt. In der Bauchansicht 
bemerkt man vielmehr, daß die schief nach außen und hinten ge- 
richteten Genitalplatten infolge einer Convexität des Hinterrandes 
zunächst in ihrem lateralen Verlaufe sich sichtlich verbreitern, dann 
aber eine einseitige Einschnürung erfahren, um schließlich zungen- 
förmig nach jenem Winkel sich hinzuziehen, der von der Ansatz- 
stelle des Körperanhanges und dem Hinterrande des Rumpfes ge- 
bildet wird. Das ganze Geschlechtsfeld gleicht fast einer Frucht 
von Acer platanoides, deren Flügel am Außensaume etwas über 
der Mitte eine Einkerbung erfahren haben. Die Außenenden der 
Genitalplatten reichen nur bis zur Hälfte an den Seitenflächen des 
Rumpfes empor (Taf. II, Fig. 29). 


After. Die sog. Analöffnung befindet sich auf dem Körper- 
anhange in der Mitte zwischen der Einlenkungsstelle des Petiolus 


und der Genitalöffnung (Taf. II, Fig. 29). 
Fundort. Tümpel bei Matupi auf Neu-Pommern. 5. März 1897. 


16 Richard Piersig: Beiträge zur Kenntnis 


5. Arrhenurus bicornutus Piersig. 


Syn, 1898. Arrhenurus b., Piersig in: Zool. Anz., Bd. XXI, No. 572 
pag. 570. 1901. Arrhenurus b., Piersig in: Das Tierreich, 
13. Lief. (Hydrachnidae und Halacaridae), pag. 110. 


Zur Beschreibung dienen eine größere Anzahl Männchen und 
Weibchen, von denen freilich nur ein Teil vollkommen ausgewachsen 
und harthäutig ist. 


Männchen. 


Größe. Die Körperlänge des Männchens ohne die Eckfortsätze 
mißt 800-—820 u (einschließlich der Vorder- und Hinterrandshörner: 
1,2—1,25 mm), die größte Breite — etwa in der Mitte des Rumpfes — 
ebenfalls S00—810 «, die größte Höhe — zwischen den Rücken- 
höckern — 720—740 u. 

Färbung. Die meisten Exemplare dieser Spezies sind durch 
die Konservierungsflüssigkeit stark ausgebleicht. An einzelnen mehr 
gehärteten, älteren Individuen konnte festgestellt werden, daß die 
natürliche Körperfarbe ähnlich wie bei Arrh. globator (Müll.) oder 
Arrh. maculator (Müll.) grünlichgelb bis bläulichgrün ist. Die 
Gliedmaßen besitzen gewöhnlich eine lichtere Färbung. 

Gestalt. Infolge der eigenartigen Körpergestalt ist es sehr 
schwierig, eine genaue Dorsal- oder Ventralansicht des Tierchens 
zu erhalten. Die dargebotenen Zeichnungen weichen deshalb auch 
mehr oder weniger von der Senkrechten ab, doch bieten sie die 
Stellungen, in welchen man am häufigsten das unter die Lupe oder das 
Mikroskop gelegte Untersuchungsobjekt beobachten kann. In Fig. 56 
auf Tafel II erblicken wir das Tierchen schief von oben und hinten. 
Die gewaltigen Rückenhörner sind etwas nach vorn geneigt und 
erscheinen fälschlicherweise als Eckfortsätze des Vorderrandes. Der 
eigentliche Stirnrand liegt tiefer und erscheint in der Abbildung 
als schmaler Streifen, der jederseits der Mittellinie des Körpers 
zwei niedrige, abgerundete Höcker besitzt, von denen der innere 
in verschiedener Höhe die langen, aber dünnen antenniformen Borsten 
trägt, während der äußere der sichtbare Teil des Augenhügels ist. 
Die Doppelaugen selbst werden von den überhängenden Rücken- 
höckern vollständig verdeckt. Letztere erscheinen als kurze, nach 
dem breit abgestutzten freien Ende hin wenig verjüngte Vorsprünge, 
denen an der vorderen Ecke ein kurzer, undeutlich wahrnehmbarer, 
konischer Zapfen aufsitzt. An der Innenseite dieser Erhebung ent- 
springt ein nach außen gekrümmtes Haar. Der Seitenrand des 
Körpers wölbt sich in der Mitte bogenförmig vor. Dieser Umstand, 
verbunden mit der schiefen Richtung der Hörner des Vorderrückens 
bez. der Eckfortsätze des Hinterrandes, erweckt bei dem Beschauer 
den Eindruck, als ob außerdem noch eine vordere und hintere 
Einschnürung des Rumptes vorhanden wären. Der Seitenrand des 


der Hydrachniden-Fauna des Bismarck-Archipels. 17 


Körpers zeigt demgemäß einen wellenförmigen Verlauf. Ein eigent- 
licher Anhang fehlt. Die sog. Eckfortsätze sitzen vielmehr dem 
Hinterende des Rumpfes auf. Sie sind im Anblicke von oben nicht 
länger als die Fortsätze des Vorderrückens. Am äußeren Ende 
ebenfalls abgestutzt, gewähren sie trotzdem ein anderes Bild als 
diese, da die äußere Ecke von einem keilförmigen, kräftigen Vor- 
sprung überdeckt wird. Der innere Rand des Eckfortsatzes zeigt 
infolgedessen eine winkelige Einkerbung. Der Außenrand des keil- 
förmigen Vorsprunges trägt ein langes, feines Haar. An der Stelle, 
wo der Hinterrand des Rumpfes in den des Eckfortsatzes übergeht, 
bemerkt man jederseits einen winzigen, warzenartigen Vorsprung, 
auf und neben dem ebenfalls je eine dünne, mittellange Borste ent- 
springt. Auch der Hinterrand des Körpers. sowie die innere Basis 
der Eckfortsätze und die Ausbauchungen der Seitenränder dienen 
als Insertionsstelle für einzelne, schwimmhaarähnliche Haargebilde. 
Der Rückenbogen ist ziemlich weit vom Stirnrande des Rumpfes 
abgerückt (160 «); seine Hinterenden greifen auf die Außenflächen 
der Eckfortsätze über. Das 640 u lange Rückenschild nimmt nach 
hinten zu stetig an Breite zu. Diese beträgt in der Gegend, wo 
die Rückenbogenfurche verschwindet, etwa 750—800 u. In der 
Seitenlage erscheint die Bauchfläche des Tierchens ziemlich flach, 
der Rücken ist ungewöhnlich stark erhöht. Etwa in der Mitte, 
doch außerhalb der Rückenbogenfurche, erheben sich auf ihm zwei 
430—440 u hohe, fast senkrechte, am distalen Ende nach vorn zu 
dachförmig abgeschrägte, je in eine schwach nach hinten geneigte 
Spitze auslaufende Höcker, die unterhalb der durch die Abschrägung 
und den steilen Vorderrand gebildete, stumpfe Ecke mit je einer 
nach oben und hinten gekrümmten Borste bewehrt sind. Die Spitzen 
der beiden Rückenhörner spreizen an ihren distalen Enden etwa 
900 u auseinander. Hinsichtlich der Dicke der dorsalen Höcker 
scheinen Schwankungen nicht ausgeschlossen zu sein, wie man an 
der Hand der beigegebenen Zeichnungen (Taf. II, Fig. 37 u. 38) er- 
sehen kann. Die Eckfortsätze des hinteren Körperendes erreichen 
annähernd eine Länge von 430—440 u. Sie sind am Grunde ca. 
400 u dick, nehmen nach hinten zu allmählich an Stärke ab und 
laufen in eine der Oberseite näher gelegene, ziemlich scharfe 
Spitze aus, deren nach unten gekehrter Teil flach ausgebuchtet ist 
und mit der gekürzten Unterfläche des Anhangs einen stumpfen 
Winkel bildet. 

Augen. Die beiden schwarz pigmentierten Doppelaugen lassen 
sich von oben her nicht beobachten. Sowohl in der Bauchansicht als 
auch von vorn sind sie deutlich sichtbar. Ihr gegenseitiger Abstand 
beträgt ca. 288-295 u. Sie liegen auf ziemlich ansehnlichen Vor- 
sprüngen. Auch die vier paarig geordneten Mündungshöfe der 
in der medianen Einbuchtung gelegenen Hautdrüsen und die sie 
begleitenden Stirnborsten sitzen auf kleinen Höckerchen. 

Palpen. Die Länge der Glieder des Maxillartasters in ihrer 
Reihenfolge vom ersten bis zum letzten verhält sich wie 10:25: 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1904. Bd. T, H.1, 2 


18 Richard Piersig: Beiträge zur Kenntnis 


13:26:12. Am dicksten ist das zweite Glied. Über seine Aus- 
stattung mit Borsten können keine genaueren Angaben gemacht 
werden. Wahrscheinlich ist dieselbe reichlicher, als man nach der 
beigegebenen Zeichnung (Taf. II, Fig. 39) annehmen dürfte. Das 
nur wenig längere vorletzte Glied behält von hinten nach vorn 
annähernd die gleiche Stärke bei. Der Antagonist springt spitz- 
winkelig nach vorn. Er besitzt eine kräftige, über den Beugeseiten- 
rand des Gliedes weit hinausragende, fast gerade Säbelborste. Die 
am Vorderrande eingelenkten Tasthaare sind wahrscheinlich einfach 
umgebogen. Am dritten Palpengliede bemerkt man drei gefiederte 
Säbelborsten, von denen je eine die Innen- und Außenfläche sowie 
das distale Ende der Streckseite einnimmt. Das Krallenglied ent- 
spricht dem typischen Baue. Es ist ungemein kräftig entwickelt 
und trägt auf seiner Unterseite eine schwach wellig gebogene Borste. 
Das Grundglied ist schwach. 

Hüftplatten. Das Epimeralgebiet, das wir in Fig. 40, Taf. II 
in etwas verkürzter Form wiedergegeben finden, lässt keine er- 
wähnenswerten Abweichungen von normalen Verhältnissen erkennen. 
Die vierte Hüftplatte übertrifft alle anderen an Ausdehnung. Ihr 
Hinterrand bildet zwar mit dem Innenrande eine deutliche Ecke, 
lateralwärts aber geht er in breiter Rundung in den hinteren Außen- 
rand über, ohne daß es zur Bildung eines nennenswerten Vorsprungs 
kommt. Die vorderen Ecken der ersten und zweiten Epimeren 
sind nur mäßig ausgezogen. Zwischen den einzelnen Plattengruppen 
liegen schmale Zwischenräume. Auch der Abstand von dem Genital- 
hofe ist nicht allzu groß. 

Füße. Die Gliedmaßen unterscheiden sich nur in ganz gering- 
fügiger Weise von denen des Arrh. integrator (Müll.) u. s. w. — 
Am vierten Gliede des Hinterfußes fehlt, wie bei der Vergleichsart, 
ein Fortsatz oder Sporn. Dafür ist dasselbe sowie das dritte und 
fünfte Glied reich mit Dornborsten und Schwimmhaaren versehen. 
Das Endglied trägt zwei Reihen Haargebilde, die an den freien 
Enden schwach keulig angeschwollen sind; auf der Streckseite 
findet sich eine größere Anzahl feiner Haare vor. Das dritte Bein 
kennzeichnet sich dadurch, daß es an dem distalen Beugeseitenende 
des vierten und fünften Gliedes je eine Borste aufweist, die in ein 
Kölbchen ausläuft. Auch sonst noch zeigen einige andere Borsten 
Neigung, sich gegen die Spitze hin zu verdicken. Um das Unter- 
suchungsmaterial zu schonen, wurde nur ein einziges Exemplar der 
vorliegenden Art zerlegt. Der Umstand aber, daß die eben er- 
wähnte Eigentümlichkeit in der Borstenausstattung des vor- und 
drittletzten Gliedes bei beiden dritten Füßen gleichmäßig auftritt, 
läßt die Vermutung aufkommen, daß es sich um eine regelmäßige 
Erscheinung handelt. Das Endglied ist dieht mit feinen, mittellangen 
Haaren besetzt (Taf. II, Fig. 41 u. 42). 

Geschlechtshof. Die 96 « lange, von schmalen Lefzen um- 
gebene Genitalöffnung wird von Genitalnapfplatten begrenzt, die, 
hart am Hinterrand des Körpers hinlaufend, mit ihren Enden hoch 


der Hydrachniden-Fauna des Bismarck-Archipels. 19 


in dessen Seitenflächen hinanreichen. Im Anblicke von unten und 
vorn erscheinen sie sehr schmal; nur neben der Genitalöffnung tritt 
eine mäßige Verbreiterung derselben auf. 

After. Die sogenannte Analöffnung liegt ein Stück hinter 
dem Genitalhof. Sie ist schwer wahrnehmbar, weil sie auf dem 
steilen Abhange ausmündet, der am Hinterende des Rumpfes die 
Dorsalfläche mit der Ventralfläche verbindet. 


Weibchen. 


Größe. Die Körperlänge beträgt bis 1,lmm, die größte Breite 
— in der Mitte des Rumpfes, wenn man von der Spreizung der 
Rückenhöcker und Eckfortsätze absiehtt — 910—925 u und die 
Höhe — zwischen den Rückenhörnern — 915—-930 u. 

Gestalt. Das Weibchen ähnelt in der Form dem Männchen. 
Es ist mit denselben Ausstülpungen ausgestattet, sodaß man es 
leicht übersehen kann. Am Stirnrande des Körpers unterscheidet 
man ebenfalls vier wellige Vorsprünge, von denen das lateral ge- 
stellte Paar die Augen, das innere Paar die oberen und unteren 
antenniformen Borsten trägt. Die Rückenhöcker erscheinen in der 
gewöhnlichen Dorsalansicht — schief von oben und hinten — eben- 
falls als breitabgestutzte Vorderrands-Eckfortsätze, die je nach der 
Neigung des Rumpfes in ihrer Form kleine Abweichungen aufweisen 
(vergleiche hierzu Fig. 45 und Fig. 46 auf Tafel II). Im Gegensatze 
zu dem Verhalten des Männchens, nimmt das Weibchen viel häufiger 
eine Lage ein, daß man die Eckfortsätze am Hinterende des Rumpfes 
ihrer Gestalt nach gut beobachten kann. Sie gleichen annähernd 
denen der verbreitetsten Petiolurus-Arten. Kleine Schwankungen 
in der Lage des Tierchens beeinflussen auch hier die Form des 
Umrisses. Außer den oben beschriebenen äußeren Eckfortsätzen 
tritt am Hinterrande des Rumpfes noch ein inneres Paar auf, das 
freilich merkbar kleiner ist und keilförmig schief nach hinten und 
wenig nach außen weist (Taf. II, Fig. 47). Neigt sich der Körper 
bei Dorsalansicht ein wenig nach vorn über, so gewinnen diese 
inneren Hinterrandsvorsprünge einen Anblick, wie er in Fig. 46, 
Taf. II festgelegt wurde. Bei genauer horizontaler Lage des Unter- 
suchungsobjektes kennzeichnet sich die Gestalt des von unten ge- 
sehenen Körpers in der in Fig.47, Tafel II vorgeführten Weise. 
Der Rumpf nimmt nach hinten zu merkbar an Breite zu, Die 
äußeren Eckfortsätze des Hinterrandes spreizen mit ihren freien 
Spitzen etwa l mm, während der Körper hier eine Breite von beinahe 
1,2mm gewinnt. Die Enden der innern Vorsprünge haben einen 
gegenseitigen Abstand von ca. 370 u. Sie sind von der Spitze des 
benachbarten Furkalastes etwa 288 u weit entfernt. Auf jedem 
Vorsprunge entspringt eine feine und lange Borste. Auch über der 
tiefen Einbuchtung zwischen innerem und äußerem Eckfortsatz und 
am innern Hinterrande des Rumpfes tritt je eine schwimmhaar- 
ähnliche Borste auf (Fig. 47, Taf. Il). Der vom Vorder- und Hinter- 


9% 


20 Richard Piersig: Beiträge zur Kenntnis 


rande des Körpers stark abgerückte, allseitig geschlossene Rücken- 
bogen umschließt ein etwa 710—725 u langes, fast kreisrundes 
Dorsalschild, auf dem man jederseits drei Hautdrüsenöffnungen 
nebst den zugehörigen Borsten beobachten kann. In der Seiten- 
ansicht stimmt das Weibchen der Gestalt nach ebenfalls im all- 
gemeinen mit dem Männchen überein. Die Abstutzung der beiden 
Rückenhörner scheint weniger schräg zu verlaufen als bei diesem. 
Die Hinterrands - Eckfortsätze besitzen jedoch auf der Oberseite 
keine vordere Emporwölbung, sondern verlaufen fast geradlinig; 
auch sind sie vom Rücken des Rumpfes nicht abgesetzt. Auf der 
Unterseite der Eckfortsätze treten dieselben Ein- und Ausbiegungen 
auf wie beim Männchen. Kleinere Abweichungen in der Zeichnung 
erklären sich wohl aus der etwas schiefen, seitlichen Lage des 
Untersuchungsobjektes. Das Dorsalschild, sowie der ganze Mittel- 
rücken liegt zwischen den erhöhten Seitenrändern merkbar ein- 
gesenkt (Taf. II, Fig. 48). 

Augen. Die zwei Augenpaare stimmen in Bezug auf Größe, 
Färbung, Bauart und gegenseitigen Abstand mit denen des Männ- 
chens überein. 

Palpen. Der weibliche Maxillartaster gleicht fast in allen 
Einzelheiten dem männlichen. Kleine Abweichungen im Borsten- 
besatz sind nicht von Belang. 

Hüftplatten. Bei genauer horizontaler Lage gewährt das 
Weibchen eine Bauchansicht, wie sie in Figur 45, Taf. II wieder- 
gegeben ist. Die vordere Epimeralgruppe reicht ein wenig über 
den Stirnrand des Körpers hinaus. Sie ist von den beiden hintern 
Plattengruppen durch einen ziemlich breiten Abstand geschieden. 
Noch größer ist der mediane Zwischenraum zwischen den letzteren. 
Die ersten beiden Epimerenpaare haben nur mäßig verlängerte, keil- 
förmige Vorderrandsecken. Etwa doppelt so breit wie die dritte 
Hüftplatte, kennzeichnet sich die vierte durch den Besitz einer 
wenn auch nur schwach vorspringenden Hinterrandsecke. 

Beine. Die Füße sind von mittlerer Länge und ziemlich kräftig 
gebaut. Ihre Ausstattung und Bauart entspricht den für die Gattung 
geltenden typischen Verhältnissen. 

Geschlechtshof. Das äußere Genitalorgan liegt unmittelbar 
hinter den vierten Epimeren. Die abgeplatteten Lefzen bilden zu- 
sammen eine länglichrunde, 176 u lange und 160 u breite Scheibe, 
deren Außenrand von dem etwas verbreiterten Innenrande der seitlich 
gestellten Genitalnapfplatten fast vollständig umfaßt wird. - Letztere 
ziehen sich in fast gleicher Breite (175 w) ziemlich hoch an den 
Seitenflächen des Rumpfes empor, wo sie abgerundet endigen. 
Während der Vorderrand einer jeden Genitalplatte hinter der 
stumpfen Ecke der vierten Hüftplatte eine kräftige Einbuchtung 
aufweist, die von je einer Hautdrüsenöffnung nebst Borste ein- 
genommen wird, zeigt der Hinterrand einen schwach konvexen Verlauf, 
der nur im letzten Drittel durch eine unbedeutende Einkerbung 


der Hydrachniden-Fauna des Bismarck-Archipels. 21 


unterbrochen wird (Taf. II, Fig. 47). Die zahlreichen Genitalnäpfe 
sind winzig klein und zum Teil verkümmert. 

After. Die sogenannte Analöffnung ist von der Genitalspalte 
ca. 250-260 u weit abgerückt. Sie ist infolgedessen der medianen 
Einbuchtung des Hinterrandes stark genähert. Seitlich wird sie 
durch zwei Hautporen (Mündungshöfe der Hautdrüsen) begrenzt, 
deren gegenseitiger Abstand etwa 285—290 u beträgt (Taf. II, Fig. 47). 


Fundort. Neu-Pommern. Tümpel bei Matupi. 5. März 1897, 


6. Arrhenurus lohmanni Piersig. 


Syn. 1898. Arrhenurus Lohmanni, Piersig in: Zool. Anz., Bd. XXI, 
No. 572, pag. 572. 1901. Arrhenurus lohmanni, Piersig in: 
Das Tierreich, 13. Lief. (Hydrachnidae und Halacaridae), 
pag. 111. 


Die zu Ehren des Halacaridologen Dr. Lohmanni benannte Form 
steht dem Arrh. bicornutus Piersig sehr nahe, doch unterscheidet 
sie sich schon von diesem durch ihre bedeutendere Größe, sowie 
durch die Form der hinteren Eckfortsätze. Der Untersuchung liegen 
nur zwei männliche Exemplare zu Grunde, die jedoch allem An- 
scheine nach völlig ausgewachsene Tiere sind. 

Größe. Die Körperlänge beträgt in der Medianlinie 1,4 bis 
1,5 mm, die größte Breite — am Hinterende, wenn man die stark 
seitwärtsspreizenden Hörner und Eckfortsätze nicht berücksichtigt 
— 755—170 u, die Höhe — zwischen den Rückenhörnern — 930 
bis 960 u. 

Färbung. Auch bei dieser Art scheint die Körperfarbe des 
lebenden Tieres eine ähnliche zu sein wie bei Arrhenurus bruzelii 
Koen. oder Arrh. maculator (Müll). Die Beine und Palpen haben 
einen lichteren Anflug als der Rumpf, an denen einzelne Stellen eine 
recht gesättigte, fast schwärzliche Färbung aufweisen. 


Gestalt. Wie bei Arrh. bicornutus g' Piersig ist es ungemein 
schwierig, das in toto zu betrachtende Tierchen in eine genaue 
Rücken- oder Bauchlage zu bringen. Durch die ungewöhnlich 
großen Auswüchse und Höcker wird der Körper, sobald er auf einer 
Unterlage ruht, mehr oder weniger in eine schiefe Stellung gedrängt. 
Um vorübergehend eine exakte Dorsal- oder Ventralansicht zu ge- 
winnen, muß man das Beobachtungsobjekt in einer dicklichen 
Flüssigkeit (Glycerin ete.) frei schwebend betrachten, wobei man 
durch kleine Schwankungen des als Objektträger dienenden Uhr- 
gläschens den Körper schließlich in die gewünschte Lage zu bringen 
imstande ist. In Fig. 49, Taf. II erblickt man das Tier schief von 
oben und hinten. Die massigen Rückenhöcker erscheinen dann als 
breit abgestutzte, kurze schief nach außen und vorn gerichtete Eck- 
fortsätze, zwischen denen ein breitbogig ausgeschnittener Stirnrand 
liegt. An den fast rechtwinkeligen Ecken dieser scheinbaren Vorder- 


22 Richard Piersig: Beiträge zur Kenntnis 


hörner bemerkt man bei schärferem Zusehen je einen kleinen nach 
oben gerichteten konischen Vorsprung, während ein dritter, merkbar 
größerer, zahnartig über den annähernd geradlinigen Vorderrand 
hinausragt. Seine schwach schnabelartig gebogene Spitze weist 
nach der Seite und trägt am Vorderrande eine feine Haarborste. 
Nach hinten zu verbreitert sich der Rumpf und läuft in zwei, an 
der Basis etwa 480—500 « breite, ungemein gedrungene, ebenfalls 
schief lateral und nach hinten gerichtete Eckfortsätze aus, deren 
freie, ca. 320—328 u breiten Enden fast rechtwinkelig abgestutzt 
sind und in der Mitte einen zahnartig vorspringenden Fortsatz er- 
kennen lassen. An den abgerundeten Außen- und Innenecken der 
hintern Eckfortsätze entspringt je eine schwimmhaarähnliche, lange 
Borste. Der Hinterrand des Körpers ist nur flach ausgebuchtet 
und trägt eine Anzahl kürzerer Haare; zwei etwas längere sitzen 
am Innenrande der Eckfortsätze. Wie bei Arrh. bicornutus Piersig 
g' treten die hinteren Enden des vom Vorderrande des Rumpfes 
stark abgerückten Rückenbogens auf die Seitenflächen der hintern 
Eckfortsätze über. Das nicht abgeschlossene Rückenschild nimmt 
nach hinten zu ansehnlich an Breite zu. Auf der vorderen Hälfte 
stehen seitlich je zwei Poren. Bemerkenswert ist noch ein rund- 
liches Gebilde auf der Oberfläche der hintern Eckfortsätze. In der 
Seitenlage gewährt der Körper einen eigenartigen Anblick. Der 
ungewöhnlich stark erhöhte Rücken sendet zwei mächtige, am freien 
Ende nach vorn zu dachförmig abgeschrägte, je in eine schief nach 
hinten und oben zeigende Spitze auslaufende Hörner aus, die außer- 
halb des Rückenbogens stehen und mit ihrer Basis den größten 
Teil der Oberseite des Rumpfes einnehmen (Taf. II, Fig. 50). Im 
Anblicke schief von oben erscheinen sie merkbar verkürzt. Sie sind 
identisch mit den in Fig. 47, Taf.5 dargestellten Vorderrands-Vor- 
sprüngen. Die den Anhang bildenden Eckfortsätze sehen von der 
Seite sehr massig aus. Annähernd viereckig von Gestalt, sind sie 
auf der Oberseite etwa 600—620 u, auf der Unterseite etwa 360 
bis 400 u lang. Der Hinterrand eines jeden Eckfortsatzes hat eine 
Höhe von ca. 400 u und zerfällt in drei bogig ausgeschnittene, ver- 
schieden tiefe Abschnitte, die durch zwei nach hinten gerichtete 
Vorsprünge voneinander geschieden sind. Die obere distale Ecke 
des Eckfortsatzes ist keilförmig ausgezogen (Taf.Il, Fig.50). Zwischen 
den vorgewölbten Augenhügeln liegt, wie bei der schon angezogenen 
Vergleichsart, ein kleines Rundhöckerpaar, auf dem in verschiedener 
Höhe die antenniformen Borsten eingelenkt sind. Uber die Be- 
borstung der übrigen Rumpfteile geben am schnellsten die bei- 
gefügten Zeichnungen Aufschluß, doch erheben die letzteren durch- 
aus nicht den Anspruch auf Genauigkeit, da es nicht ausgeschlossen 
erscheint, daß einzelne Haargebilde früher schon abgebrochen oder 
ausgefallen und deshalb in ihnen nicht mit wiedergegeben sind. 
Bei einem Exemplar wurde an dem einen Rückenhorne insofern 
eine Mißbildung beobachtet, als der hintere Abfall desselben einen 
ziemlich großen Höcker trug, der von der oberen Spitze des Horns 


der Hydrachniden-Fauna des Bismarck-Archipels. 23 


durch eine tiefe Einbuchtung abgetrennt wurde. Die Bauchseite 
des Rumpfes ist flach. 

Palpen. Die einzelnen Glieder des Maxillartasters verhalten 
sich, auf der Streckseite gemessen, zueinander wie 10:29:14:30: 12. 
Auf der Innenseite des am dicksten zweiten Gliedes zählt man vier 
mittellange Borsten, die unweit des Vorderrandes unregelmäßig 
nebeneinander eingelenkt sind. Die merkbar längere Schwertborste 
kurz vor dem distalen Ende der Streckseite kennzeichnet sich durch 
eine deutliche, wenn auch feine Fiederung. Ein ähnliches Haar- 
gebilde findet sich auch fast an gleicher Stelle am dritten Palpen- 
segmente. Letzteres trägt außerdem noch auf dem Rücken eine 
feine Haarborste.e. Auch am vordern Ende der Streckseite des 
vierten Gliedes treten zwei schwimmhaarähnliche Borsten auf. Die 
Tasthaare am Vorderrande des Antagonisten scheinen ungebrochen 
nach vorn zu verlaufen. Das Krallenglied läuft in zwei dicht an- 
einander gelagerte Spitzen aus (Taf. Ill, Fig. 51). 

Hüftplatten. Die zwei vordern Plattenpaare besitzen scharf 
ausgezogene Vorderecken. Der Hinterrand der vierten Epimere 
bildet sowohl am hintern Ende des Innenrandes als auch an der 
Übergangsstelle in den hinter der Einlenkungsstelle des vierten 
Fußes gelegenen Teil des Außenrandes eine deutliche Ecke. Die 
einzelnen Epimerengruppen sind durch mäßige Abstände von ein- 
ander geschieden (Taf. III, Fig. 52). 

Füße. Die Gliedmaßen gleichen im großen und ganzen denen 
von Arrh. bicornutus Piersig J. Dem vierten Gliede des Hinter- 
fußes mangelt ein Fortsatz. 

Geschlechtshof. Das äußere Sexualorgan liegt am Hinter- 
rande des Körpers. Die Genitalspalte hat eine Länge von 112 w 
und wird von schmalen, sichelförmigen Lefzen seitlich eingefaßt. 
Sie liegt mitten in einer medianen Verbreiterung der miteinander 
verschmolzenen inneren Enden der etwa 765 w langen Genitalnapf- 
platten, deren Form man sich am schnellsten an der beigegebenen 
Abbildung (Taf. III, Fig. 53) verdeutlicht. Wie die Seitenansicht des 
Tieres lehrt, steigen dieselben ziemlich hoch an den Seitenflächen 
des Rumpfes empor. Der Hinterrand einer jeden Napfplatte ist 
mit einer Reihe feiner Härchen versehen. 

After. Die sog. Analöffnung liegt ein Stück hinter dem Ge- 
schlechtshofe. Sie ist schwer wahrnehmbar, da es selten gelingt, 
den Körper in eine für die Beobachtung günstige Lage zu bringen. 

Fundort. Bismarck-Archipel: Tümpel bei Matupi auf Neu- 
Pommern. 5. März 1897. 


7. Arrhenurus quadricaudatus n. sp. 


Von der vorliegenden Form enthält die Sammlung ein einziges 
Exemplar. Nach der Stellung der Rückenhörner und dem all- 
gemeinen Bau der Maxillartaster ist es nicht ausgeschlossen, daß 


24 Richard Piersig: Beiträge zur Kenntnis 


dasselbe ein Weibchen von Arrh. altipetiolatus Piersig repräsentiert. 
Die Verschiedenheit der Fundstellen sowohl, als auch manche Ab- 
weichungen in der Ausrüstung der Palpen lassen vorläufig eine 
Identifizierung gewagt erscheinen. Es bleibt späteren Untersuchungen 
vorbehalten, uns darüber Gewißheit zu verschaffen. 

Größe. Die Körperlänge beträgt etwa 1,44 mm, die Breite — 
quer über der Mitte des Geschlechtsfeldes — annähernd ebensoviel und 
die Höhe — ohne Berücksichtigung der Rückenhörner — 1,09 mm. 

Färbung. Die Färbung des abgetöteten Tieres ist ein lichtes 
Gelblichgrün bis Bläulichgrün. 


Gestalt. Das vordere Drittel des Rumpfes verjüngt sich nach 
vorn zu so auffallend, daß der tief ausgebuchtete, von gerundeten 
Seitenecken begrenzte Stirnrand kaum eine Breite von 240 u besitzt. 
Der Seitenrand kennzeichnet sich in der Augengegend durch eine 
flache Einbiegung. Nach hinten zu nimmt der Körper nur mäßig 
an Breite zu. Eine eigenartige Gestalt zeigt das Hinterende, da es 
scheinbar in zwei äußere und zwei innere Eckfortsätze ausläuft 
(Taf. II, Fig. 32). Wie man sich in der Seitenlage des Tieres über- 
zeugen kann, besteht das äußere Paar aus zwei, mit den Spitzen 
fast 1,2 mm auseinanderspreizenden, hornförmig schief nach oben 
und hinten gerichteten Rückenhöckern, die, außerhalb des Rücken- 
bogens stehend, ungewöhnlich weit nach hinten gerückt sind und 
an ihren äußeren Enden je eine Borste tragen. Das innere Paar 
liegt merkbar tiefer und ist als das abdominale Ende des Körpers 
aufzufassen, der hier ausnahmsweise in eine Art Anhang ausläuft. 
Der zwischen den abgerundeten, wenig vorspringenden und etwa 
450 « voneinander abstehenden Eckfortsätzen liegende Hinterrand 
weist nur eine geringe Einbuchtung auf. Jeder Vorsprung trägt 
zwei verschieden lange Borsten. Der Rücken des Rumpfes steigt 
allmählich vom Stirnrande bis kurz vor den Rückenhöckern empor, 
um von da an nach dem Hinterrande hin wesentlich schneller ab- 
zufallen. Die Rückenbogenfurche umschließt ein 736 u langes und 
760 u breites, fast kreisrundes Rückenschild, das sich flach gewölbt 
über die Seitenränder des Rumpfes erhebt. Dem stark erhöhten 
Rücken steht eine ziemlich flache Bauchfläche gegenüber (Fig. 33, 
Taf. DO). 


Augen. Die beiden schwarzpigmentierten, mittelgroßen Doppel- 
augen sind von oben gut wahrnehmbar. Ihr gegenseitiger Abstand 
beträgt ca. 385 „. Sie sind scheinbar von den antenniformen 
Stirnborsten weiter abgerückt als von dem vordern Seitenrande des 
Körpers, 

Haut. Die meist rundlichen Porenmündungen des Hautpanzers 
haben eine mittlere Größe. Das Rückenschild steht von der medianen 
Einbuchtung des Stirnrandes etwa 336 « weit ab. Von den Mündungs- 
höfen der über den Körper verteilten Hautdrüsen treten auf dem 
Rücken besonders vier Paar deutlich hervor. Über ihre Stellung 
gibt Figur 32 auf Tafel II hinreichend Aufschluß. 


der Hydrachniden-Fauna des Bismarck-Archipels. 25 


Palpen. Beim Maxillartaster fällt die sattelartige Ausrandung 
der Streckseite des vorletzten Gliedes auf (Taf. II, Figur 35). Die 
Säbelborste ist kräftig entwickelt und ragt merkbar über den Beuge- 
seitenrand des Antagonisten hinaus. Letzterer trägt zwei Tast- 
börstchen, von denen das untere mit seinem freien, verschmälerten 
Ende noch schärfer gegen die Wurzel des Krallengliedes gebrochen 
erscheint als das obere. Die Innenseite des zweiten Palpengliedes 
ist mit zwei Fiederborsten ausgestattet, die nebeneinander unweit 
des Vorderrandes stehen. Auch auf der Streckseite bemerkt man 
zwei gleiche Haargebilde. Das distale Ende der Beugeseite sendet 
wie bei Arrh. altipetiolatus Piersig eine Degenborste aus, an der 
eine Fiederung der Ränder nicht festgestellt werden konnte. Das 
dritte Palpenglied zeichnet sich ebenfalls durch den Besitz von je 
einer Fiederborste auf der Innen- und Außenfläche aus. Eine Borste 
am distalen Ende der Streckseite fehlt, doch ist es nicht aus- 
geschlossen, daß dieselbe nur verloren ging. Das Längenverhältnis 
der einzelnen Palpenglieder (auf der Streckseite gemessen) zuein- 
ander ist wie 12:24:21:33:12. 

Capitulum. Das an der Mundöffnung zugespitzte Maxillar- 
organ hat am buccalen Teile ein ähnliches hyalines Anhängsel wie 
die nur als Nymphe beschriebene Arrh. vigorans Koen.'!). Die 
büschelförmig auftretenden feinen Fransen sind leicht zu übersehen 
(Taf. 3, Fig. 33). 

Hüftplatten. Die Epimeren bieten wenig Anhalt zur Kenn- 
zeichnung der Art. Auch hier sind Vorderecken des ersten und 
zweiten Paares keilföürmig ausgezogen. Die vierte Hüftplatte hat 
die doppelte Breite der dritten; ihr Hinterrand springt fast garnicht 
winkelig vor. Der Abstand zwischen den einzelnen Plattengruppen 
ist wenig auffallend. Sämmtliche Epimeren sind fein- und dicht- 
honig: Ihre Um- und Abgrenzung tritt deutlich hervor (Fig. 34, 

af. II). 

Füße. Die Beine zeigen den typischen Bau. Auch ihre Borsten- 
ausstattung läßt keine nennenswerten Abweichungen erkennen. 

Geschlechthof. Die 256 u lange Genitalöffnung wird von 
zwei seitlich beweglichen, platten Lefzen geschlossen, die zusammen 
eine länglichrunde, etwa 184 u breite Scheibe bilden. Letztere 
wird von den ziemlich kurzen Genitalnapfplatten nur unvollkommen 
umfaßt. Nach außen hin nehmen die Napffelder an Breite ab. Am 
Hinterrande derselben tritt eine schwache Einkerbung auf (Fig. 34, 
Taf. II). Ihre distalen Enden reichen nicht allzuhoch an der Seiten- 
fläche des Rumpfes empor (Taf. II, Fig. 33). 

After. Die sog. Analöffnung liegt in geringer Entfernung von 
dem Genitalhofe. 

Fundort. Neu-Pommern (Bismarck-Archipel) Tümpel bei 
Matupi. 


!) F. Koenike. Hydrachniden - Fauna von Madagaskar und Nossi-B&, in 
Abh, Senckenb. naturf. Ges., v. XXI p.366 Taf. XXIX Fig. 188. — 1898. 


26 Richard Piersig: Beiträge zur Kenntnis 


8. Arrhenurus matupitensis n. sp. 


Die Art liegt ebenfalls nur in einem einzigen weiblichen Exem- 
plare vor. Gewisse Ähnlichkeiten im Bau der Maxillartaster sowie 
der Rückenhöcker weisen auf Arrh. lohmanni Piersig hin. Möglicher- 
weise ist es das dieser Art zugehörige Weibchen. 

Größe Die Länge des Rumpfes beträgt von der mittleren 
Stirnrandeinbuchtung bis zur medianen Einkerbung des Hinterrandes 


1,6 mm, die Breite — etwa in der Mitte des Körpers — 1,42 mm 
und die Höhe — ohne Berücksichtigung der Rückenhörner — etwa 
950 — 980 u. 


Färbung. Die Körperfarbe ist grünlichgelb bis bläulichgrün; 
die Gliedmaßen zeigen eine hellere Färbung. 

Gestalt. Auch bei dieser Art besitzt der Stirnrand eine 
symmetrisch verlaufende, wellige Form. Sowohl die Augengegenden 
als auch die Einlenkungsstellen der Stirnborsten bilden rundliche 
Vorsprünge. In der Rückenansicht scheint der Rumpf hinten in 
vier Eckfortsätze auszulaufen, von denen das innere Paar merkbar 
weiter nach hinten weist als das äußere. Seine keilförmigen Spitzen 
sperren etwa 480 u weit auseinander. Während die Außenseite 
eines jeden inneren Eckfortsatzes schwach gewölbt oder fast gerad- 
linig verläuft, zeigt der Innenrand eine deutliche Einbuchtung, die 
sich bis zu einem ca. 96 u tiefen und am distalen Ende ca. 125 w 
offenen medianen Ausschnitte hinzieht. Der Abstand der weiter nach 
vorn gerückten äußeren Eckfortsätze, die, wie die Seitenansicht des 
Tieres lehrt, eigentlich schief nach hinten und oben gerichtete Hörner 
am hinteren Ende des Rückens darstellen, übertrifft noch die Körper- 
breite des Tieres (Fig. 55, Taf. II). Zwischen dem Stirnrande und 
dem Vorderende bemerkt man im Anblicke von oben jederseits einen 
breiten, am Außenrande quer abgestutzten Wulst, der in der Seiten- 
ansicht des Rumpfes uns als ein mächtiger Rückenhöcker entgegen- 
tritt, dessen Gestalt im großen und ganzen an das gleiche Gebilde 
von Arrh. lohmanni Piersig J' erinnert (Fig. 55, Taf. III). Aus breiter 
Basis sich von dem erhöhten Vorderrücken erhebend, ist er am 
Außenende dachförmig nach vorn abgeschrägt, sodaß sein Hinterrand 
mit dieser Abschrägung eine nach oben zeigende keilförmige Spitze 
bildet. Mitten auf dem etwas wellig verlaufenden Abfalle erhebt 
sich eine schwach gebogene Borste. Auch die äußeren und inneren 
Eckfortsätze tragen je zwei schwimmhaarähnliche Borsten. Dem 
allmählich nach hinten abfallenden Rücken steht eine ziemlich 
flache Bauchseite gegenüber. Auf den Rücken gelegt, gewährt das 
Tierchen einen Anblick, wie wir ihn in Figur 55, Tafel III wieder- 
gegeben finden. Von einer reinen Bauchansicht kann nicht die 
Rede sein, da die gewaltigen, massigen Hörner auf dem Vorder- 
rücken eine völlig horizontale Lage verhindern (Fig. 54, Taf. III). 

Haut. Der Hautpanzer ist großporig. Der geschlossene 
Rückenbogen beginnt zwischen den Hörnern des Vorderrückens. 


der Hydrachniden-Fauna des Bismarck-Archipels. 27 


Er umschließt ein etwa 865 u langes, fast kreisrundes, schwach ge- 
wölbtes Dorsalschild, auf dem man drei Paar Poren erblickt (Fig. 54, 
Taf. 11). 

Palpen. Der Maxillartaster gleicht in vielen Stücken dem- 
jenigen von Arrh. lohmanni Piersig JS. Wie bei diesem ist das 
zweite Glied am dicksten, doch trägt es auf der Innenseite nicht 
vier, sondern nur drei Degenborsten, die außerdem viel schwächer 
entwickelt sind als bei der Vergleichsform. Das dritte Glied ist 
nur halb so lang wie das zweite, während das nächstfolgende 
wieder dieselbe Länge erreicht, aber merkbar an Stärke abgenommen 
hat. Es behält bis zum Vorderende annähernd die gleiche Dicke 
bei. Die vordere Beugeseitenecke ist ziemlich scharf zugeschrägt. 
Am Vorderrande sitzen zwei nur undeutlich wahrnehmbare Tast- 
börstchen, die anscheinend ungebrochen nach vorn weisen. Die 
Säbelborste am Grunde des Antagonisten besitzt nur mäßige Länge. 
Über die Beborstung der einzelnen Palpenglieder gibt Figur 56 auf 
Tafel III Aufschluß. Möglicherweise sind einzelne Haare ausgefallen. 

Hüftplatten. Das feinporöse Plattengebiet, von dem Figur 57 
auf Tafel III ein etwas verkürztes Bild gewährt, weist den für die 
Gattung typischen Bau auf. Die beiden vorderen Epimerenpaare 
haben keilförmig ausgezogene Vorderecken. Die vierte Hüftplatte 
entbehrt einer deutlichen Hinterrandsecke; sie ist seitlich stark aus- 
gezogen. 

Füße. Die mittelstarken Beine sind ziemlich reich mit Borsten 
und Schwimmhaaren ausgerüstet. 

Geschlechtshof. Die beiden abgeplatteten Lefzen bilden zu- 
sammen eine 144 u lange und 176 u breite Scheibe, die von den 
Ausläufern der Genitalnapfplatten vollständig umschlossen wird. 
Jede Genitalplatte besitzt einen konkaven Vorder- und einen kon- 
vexen Hinterrand. Ihr distales Ende steigt ziemlich hoch an der 
Seitenfläche des Rumpfes empor (Fig. 55 und Fig. 57, Taf. II. 

After. Die sog. Analöffnung befindet sich ein Stück hinter 
dem Geschlechtsfelde; sie ist schwer wahrnehmbar. 

Fundort. Bismarck -Archipel (Neu-Pommern) Matupi (Matupit); 
d. 5. März 1897. 


9. Arrhenurus quadricornutus n. sp. 


Zur Beschreibung dient ein einziges, wohlausgebildetes Weib- 
chen, das durch seine zahlreichen Ausstülpungen eine Sonderstellung 
einnimmt. 

Größe. Die Körperlänge des Weibchens beträgt 1,36 mm, die 
größte Breite — quer über dem Genitalhofe — 1,31 mm und die 
größte Höhe — ohne die Rückenhörner — 1,09 mm. 

Färbung. Die Körperfarbe des lebenden Tieres scheint gelblich- 
grün bis bläulichgrün zu sein. Das konservierte Exemplar läßt 
diesen Schluß zu, weil es im Alkohol eine ähnliche Färbung fest- 
gehalten hat wie Arrh. maculator (Müll.) und Arrh. compactus Piersig. 


28 Richard Piersig: Beiträge zur Kenntnis 


Gestalt. Der Stirnrand trägt zwischen den zwei, 160 w von- 
einander abgerückten, auf gerundeten Vorsprüngen stehenden an- 
tenniformen Borstenpaaren eine mäßig tiefe Einbuchtung. Wie bei 
Arrh. lohmanni Piersig und Arrh. bicornutus Piersig sitzen die 
beiden mäßig voneinander abgerückten Doppelaugen auf besonderen 
Emporwölbungen, eine Erscheinung, die sich am deutlichsten bei 
Seitenansicht des Tieres offenbart. Vor dem Rückenbogen, der 
etwa 370 u weit vom Vorderende des Rumpfes abgerückt ist, erhebt 
sich ein mit den freien Spitzen ca. 865 u sich spreizendes, horn- 
förmiges Höckerpaar, das uns von oben gesehen, wie ein breiter, 
quer über dem Vorderrücken sich hinziehender Wulst erscheint. 
Das von der Rückenbogenfurche allseitig umschlossene Dorsalschild 
besitzt ebenfalls ein mächtiges, schief nach oben und hinten weisendes 
Hörnerpaar, dessen freie, je eine schwimmhaarähnliche Borste 
tragende Spitzen etwa 510 u voneinander entfernt sind. Die Basis 
dieser fast 500 u hohen Schildhöcker nimmt, wie man sich bei seit- 
licher Betrachtung des Tieres leicht überzeugen kann, die gesamte 
Oberfläche des Rückenpanzers ein. Während von vorn her die 
Wandungen derselben allmählich ansteigen, stürzen sie an der Rück- 
seite steil in die Tiefe und bilden sogar eine flache Aushöhlung, 
sodaß die Spitzen der Hörner merkbar nach hinten überhängen. 
In der Rückenansicht treten uns die Höcker des Rückenschildes 
als breit zungenförmig nach hinten gerichtete Zapfen entgegen, die 
mit ihren freien Enden zum Teil den fast geradlinigen Hinterrand 
der Rückenbogenfurche überdecken. Das hintere Körperende kenn- 
zeichnet sich durch den Besitz von drei Paar Vorsprüngen, von 
denen zwei mehr dorsalwärts gelagert sind, während das dritte 
Paar das ventrale Hinterleibsende einnimmt. Bei Bauch- oder 
Rückenlage des Tieres erweisen sich die zwei am weitesten lateral 
gerückten Fortsätze als die bedeutendsten (Fig. 59 und Fig. 51, 
Taf. III). Sie gleichen nach Stellung und Form den äußeren Eck- 
fortsätzen von Arrh. matupitensis Piersig; auch sind sie wie diese 
mit je einer langen, schwimmhaarartigen Borste ausgerüstet. Die 
weiter nach hinten gerückten, einander stärker genäherten inneren 
Vorsprünge stehen paarig übereinander und begrenzen seitlich den 
eigentlichen Hinterrand des Körpers. Das obere Paar erweckt in 
der Dorsal- und Ventralansicht fast den Eindruck eines kurzen, 
verkümmerten Rumpfanhanges, dessen Eckfortsätze die mediane 
Einbuchtung mit ihren stumpfen, ca. 500 u voneinander abgerückten 
Spitzen nur wenig überragen. Die beiden der Bauchseite genäherten 
Vorsprünge ragen noch weniger vor als die oben erwähnten oberen. 
Sie sind abgestutzt und erscheinen in der Bauchansicht durch eine 
mittlere Einbuchtung fast doppelkuppig. Auch von der Seite ge- 
sehen bieten sie einen flach ausgeschnittenen Hinterrand dar. Jeder 
dieser Fortsätze sendet eine lange, schwimmhaarähnliche Borste aus. 
Dem stark erhöhten Rücken liegt eine fast flache Bauchfläche gegen- 
über (Fig. 60, Taf. ID. 


der Hydrachniden-Fauna des Bismarck-Archipels, 29 


Augen. Die beiden großen, schwarzpigmentierten Doppelaugen 
besitzen einen gegenseitigen Abstand von etwa 470u. Sie sind 
am besten von der Seite wahrzunehmen (Fig. 60, Taf. II). 

Palpen. Von den Palpengliedern ist das zweite am dicksten 
und das vierte am längsten. Auf der Innenfläche des zweiten 
Tastersegmentes bemerkt man drei bis vier Säbelborsten, von denen 
die der Beugeseite näher stehenden hart an den Vorderrand des 
Gliedes herangerückt sind. Das dritte Glied ist nur halb so lang 
wie das vorletzte. Dieses behält bis zum freien Ende fast die 
gleiche Dicke bei. Die distale Beugeseitenecke zeigt keine Ver- 
breiterung. Am Vorderrande treten anscheinend drei feine Tast- 
börstchen auf, an denen eine Knickung nicht festgestellt werden 
konnte. Die Säbelborste besitzt mittlere Länge und ist nur wenig 
gekrümmt. Das krallenförmige Endglied läuft in zwei ungleich 
starke Spitzen aus. Uber die Beborstung der einzelnen Maxillar- 
tasterglieder gibt die beigegebene Zeichnung genügend Auskunft. 
Einzelne Borsten, z. B. die Innenborste des dritten Segmentes scheinen 
zu fehlen, doch ist nicht ausgeschlossen, daß sie nur verloren ge- 
gangen sind (Fig. 62, Taf. II]). 

Hüftplatten. Das Epimeralgebiet bedeckt kaum die vordere 
Hälfte der Bauchseite. Alle drei Gruppen sind durch ziemlich 
breite Abstände voneinander geschieden. Die Vorderecken der 
beiden ersten Plattenpaare springen wenig vor. Wie Arrh. matu- 
pitensis Piersig entbehrt die lateral stark ausgezogene vierte Epimere 
einer deutlich hervortretenden Hinterrandsecke. Sämtliche Platten 
sind feinporös (Fig. 61, Taf. 6). 

Füße. Die Beine sind kräftig entwickelt. Besondere Ab- 
wechungen vom typischen Bau konnten nicht festgestellt werden. 
Die Ausstattung mit Borsten und Schwimmhaaren ist die gewöhnliche. 

Geschlechtshof. Mitten auf der Bauchfläche liegt die 160 u 
lange Genitalöffnung, deren Lefzen zusammen eine länglichrunde, 
abgeplattete Scheibe bilden (Querdurchmesser 145 u). Die Genital- 
napfplatten, die vor der Genitalöffnung durch eine mediane Brücke 
miteinander verbunden sind, ziehen sich zuerst schief nach hinten, um 
schließlich bogenförmig nach außen umzubiegen. Sie besitzen eine 
Breite von ca. 100 u. Mit ihren freien, abgerundeten Enden ragen sie 
beinahe bis zur Mitte der Seitenfläche des Rumpfes empor. Die Genital- 
näpfe kennzeichnen sich durch ihre winzige Größe (Fig. 61, Taf. III). 

After. Die sogenannte Analöffnung liegt am Hinterende der 
Bauchfläche. Ihre Lage konnte jedoch nicht genau festgestellt werden. 

Fundort. Bismarck-Archipel (Neu-Pommern). In einem Tümpel 
am Abhange des Kombien (Großmutter), 700m über dem Meere, 
am 5. März 1897. 


10. Oxus dahli n. sp. 


Vorliegende Spezies liegt in einigen Exemplaren vor, die dem 
weiblichen Geschlechte angehören. Wie die beiden andern bis 
jetzt entdeckten exotischen Arten, O. stuhlmanni Koen. (Afrika) 


30 Richard Piersig: Beiträge zur Kenntnis 


und 0. ceylonicus Daday, weicht dieselbe in Bau und Ausrüstung 
nur wenig von den typischen europäischen Formen ab. Am meisten 
nähert sie sich dem O. tenuisetis Piersig, mit dem sie jedoch schon 
der wesentlich geringeren Größe wegen nicht identifiziert werden darf. 

Größe. Die Körperlänge beträgt etwa 1,28 mm, die größte 
Breite — quer über dem Geschlechtsfelde — 0,86 mm und die 
Höhe — am Hinterende des Epimeralgebietes — 0,88 mm. 

Gestalt. Bei Rücken- oder Bauchlage erscheint der Körper 
eiförmig (Taf. III, Fig. 61 u. 62). Die Rückenseite zeigt eine mäßige 
Wölbung, etwa wie bei O. tenuisetis Piersig oder O. longisetus 
Berlese. Der bis zum Genitalhof reichende vordere Teil der Bauch- 
seite ist ziemlich abgeplattet, von da ab biegt die ventrale Körper- 
fläche allmählich nach oben um, während der entsprechende Teil 
der Rückenseite in gleicher Weise nach unten zu abfällt, sodaß das 
hintere Körperende wie bei O. tenuisetis Piersig in breiter Rundung 
abschließt (Fig. 65, Taf. II). 

Färbung. Die Körperfarbe der konservierten Exemplare ist 
ein schmutziges Bräunlichgelb, das auf Rücken und Bauch durch 
einzelne dunklere Flecken verdrängt wird. Das durch die Körper- 
haut hindurchschimmernde Malpighische Gefäß (früher Rückendrüse 
oder auch Gabelstreifen genannt) besitzt einen weibßlich-gelblichen 
Schein. Die Umgebung der Hautdrüsenmündungen und der Muskel- 
ansatzstellen ist ebenfalls schwärzlich gefärbt. Die Epimeren, Beine 
und Palpen haben einen bläulichen oder bräunlichen Anflug. 

Haut. Die weiche Körperhaut weist eine mehr oder weniger 
grobe Liniierung ihrer Oberfläche auf. Panzerbildungen sind nicht 
vorhanden. 

Capitulum. Die etwa 148—160 u lange Maxillarplatte hat 
eine länglichrunde Gestalt. Uber die Größe und den Bau des Fort- 
satzes am Hinterende des Maxillarorganes vermag ich keine be- 
stimmten Angaben zu machen, da derselbe durch den stark chitini- 
sierten Epimeralpanzer verdeckt wird. 

Palpen. Die Maxillartaster sind sehr klein und wiederholen 
im großen und ganzen den Bau, den wir bei den bekannten euro- 
päischen Arten antreffen. Bemerkt sei, daß das nach vorn verjüngte, 
winzige Endglied in drei übereinander gelagerte Zähnchen oder 
Hornspitzen endigt. Es unterscheidet sich dadurch von dem ent- 
sprechenden Gebilde bei O. tenuisetis Piersig und 0. stuhlmanni 
Koen., das nur mit je zwei Endspitzchen ausgerüstet ist, während 
man bei O. ceylonicus deren gar vier zählt. Das Längenverhältnis 
des 1.—5. Gliedes (auf der Streckseite gemessen) ergibt folgende 
Zahlenreihe: 12:17,5:15:21:5,5. Die Maxillartaster haben einen 
minder reichen Haarbesatz als diejenigen von O. tenuisetis Piersig. 
Das Grundglied trägt wie bei den anderen Oxusarten eine kurze, 
kräftige, mäßig gekrümmte Dolchborste. Das nächste Glied besitzt 
auf gleicher Seite außer einem langen, schwimmhaarähnlichen Ge- 
bilde noch fünf Borsten, von denen die dem distalen Gliedende 
genäherten reichlich halb so lang sind wie das Glied selbst. Auch 


der Hydrachniden-Fauna des Bismarck- Archipels. 31 


auf der Streckseite des dritten Segmentes machen sich einige Borsten 
von verschiedener Länge bemerkbar. Die eine davon sitzt zusammen 
mit einem kurzen Dorn am distalen Ende; sie ist fein wie ein 
Schwimmhaar und übertrifft das dritte Glied an Länge. Wie man 
sich an Figur 63 auf Tafel 1II überzeugen kann, zählt man an gleicher 
Stelle bei O. tenuisetis Piersig fünf Haargebilde, von denen vier 
sich durch ihre außerordentliche Länge auszeichnen. Das vierte 
Glied trägt auf der Beugeseite ein feines halblanges Haar, während 
die Streckseite mit einer Anzahl meist nach dem Vorderende ge- 
rückten Borsten von geringer Dicke und einem langen Haare aus- 
gestattet ist. Bei O. tenuisetis Piersig trifft man nur das letztere 
an. Das Endglied läßt sowohl auf der Ober- und Unterseite wie 
an den Seiten feine Börstchen wahrnehmen (Fig. 66, Taf. III). 

Hüftplatten. Das Epimeralgebiet (Fig. 64, Taf. III) bildet einen 
zusammenhängenden, kräftig chitinisierten Bauchpanzer, der nur 
im vordern Teile einzelne Nähte aufweist, die erkennen lassen, dab 
der Panzer aus einer Verschmelzung der Hüftplatten entstanden ist. 
Derselbe zeigt der Gestalt nach große Übereinstimmung mit dem- 
jenigen von OÖ. tenuisetis Piersig, doch erweist sich die mittlere 
Einbuchtung des Hinterrandes, die zum Teil den Geschlechtshof in 
sich aufnimmt, ein wenig tiefer als bei der Vergleichsart. Zu beiden 
Seiten der Genitalbucht geht der Hinterrand in breiter Rundung in 
die Seitenränder des Epimeralpanzers über. Wie O. stuhlmanni 
Koen., ©. longisetus Berlese und O. tenuisetus Piersig besitzt die 
vorliegende Art auf dem dem Maxillarorgane (Capitulum) benach- 
barten Hüftplattenfortsatze zwei lange, stark gekrümmte Borsten, 
die allem Anscheine nach durch besondere Feinheit sich auszeichnen. 
Auch die andern Fortsätze tragen ein oder zwei mittellange, schwimm- 
haarähnliche Borsten. Ferner gewahrt man jederseits hinter der 
Maxillarbucht an der proximalen Seite der dort seitlich auftretenden 
Naht, sowie auf der hinteren Hälfte des Bauchpanzers, dem Seiten- 
rande mehr genähert als der Medianlinie der Bauchfläche, je eine 
feine Pore mit einem feinen Haare. Auch an den Seitenflächen 
des Rumpfes, sowie am hinteren Körperende treten feine Haargebilde 
auf. An der zuletztgenannten Stelle sind sie von besonderer Länge 
(160 u—192 u), eine Erscheinung, die uns auch bei O. tenuisetis 
Piersig und O. longisetus Berl. entgegentritt. 

Füße. Die Gliedmaßen nehmen vom ersten bis vierten Paare 
an Länge zu. Das erste Bein mißt etwa 720 u, das zweite 868 u, 
das dritte 988 « und das vierte 1092 uw. Bei den beiden vorderen 
Fußpaaren übertrifft das vorletzte Glied das Endglied an Länge, 
bei dem 4. Paare tritt der umgekehrte Fall ein, während das dritte 
gleichlange fünfte und sechste Glieder besitzt. Dem Hinterfuß 
mangelt auch hier die Doppelkralle, statt deren ist außer einer sehr 
kurzen Dolchborste eine 128 » lange Endborste vorhanden, die im 
Gegensatze zu derjenigen von O. tenuisetis Piersig keine Fiederung 
erkennen läßt. Sie erreicht die reichliche Hälfte der Länge des 
sechsten Fußgliedes (130 u), während sie bei der Vergleichsart 


32 Richard Piersig: Beiträge zur Kenntnis 


merkbar hinter der halben Länge des Endgliedes zurückbleibt (105 u). 
Neben den schon erwähnten Borsten, die das Ende des sechsten 
Beingliedes einnehmen, bemerkt man noch zwei kurze Dornborsten 
auf der Streckseite unweit der Spitze und drei dergleichen auf der 
distalen Hälfte der Beugeseite (Taf. III, Fig. 67). Die neue Form 
besitzt wie O. ovalis (Müll.) und andere Arten am 5. Gliede der 
drei letzten Beinpaare ein dünnes Büschel langer Schwimmhaare. 
Im übrigen sind die Glieder sämtlicher Füße, zumal an den distalen 
Enden mit mehr oder weniger langen und kräftigen Säbelborsten 
besetzt, deren Entwickelung jedoch hinter derjenigen bei den be- 
kannten europäischen unverkennbar zurücksteht. Die doppelte 
Fußkralle der drei ersten Beinpaare zeigt eine sichelförmige 
Krümmung. Ihr Haupthaken trägt allem Anscheine nach sowohl 
auf der konkaven als auch auf der konvexen Seite je einen feinen 
und schwachen Nebenzahn. 


Geschlechtshof. Das äußere Sexualorgan liegt nur teilweise 
(ein reichliches Drittel) in jener flachen, vom Hinterrande des Epi- 
meralgebietes gebildeten, medianen Einbuchtung. Es ist deutlich 
vom Bauchpanzer abgerückt. Die etwa 160 u lange Genitalöffnung 
wird seitlich von zwei beweglichen Chitinklappen überwölbt, die 
am Außenrande eingelenkt sind. Sowohl der Innen- als auch der 
Außenrand derselben weist eine Längsreihe feiner Härchen auf. 
Die die Geschlechtsspalte verschließenden Lefzen tragen je drei 
länglichrunde, hintereinander gestellte Genitalnäpfe, von denen der 
größte ca. 48 u lang und 10 « breit ist (Taf. III, Fig. 64). 


After. Die sogenannte Analöffnung liegt 160 w weit hinter 
dem Genitalhofe mitten auf der hintern Bauchfläche. 


Fundort. Bismarck -Archipel (Neu-Pommern): Tümpel bei Ma- 
tupi; den 5. März 1897. 


Erklärung der Abbildungen. 


Tafel I. 
Arrhenurus dahli Piersig. 


Fig. 1. Rückenansicht des d. Vergr. 50:1. 

Fig. 2. Seitenansicht des $. Vergr. 50:1. 

Fig. 3. Maxillartaster des &. Vergr. 265:1. 

Fig. 4. Bauchansicht des. Vergr. 50:1. 

Fig. 5. Rückenansicht des 9. Vergr. 52:1. 

Fig. 6. Bauchansicht desQ. Vergr. 52:1. 

Arrhenurus laticodulus Piersig. 

Fig. 7. Rückenansicht des &. Vergr. 30:1. 

Fig. 8. Bauchansicht des d. Vergr. 30:1. 

Fig. 9. Rückenansicht des Z' schief von hinten. Vergr. 30:1. 


der Hydrachniden-Fauna des Bismarek-Archipels. 


Arrhenurus laticodulus Piersig. 
Seitenansicht des &. Vergr. 32:1. 
Maxillartaster des 9. Vergr. 130:1. 
Stirnansicht des g. Vergr. 32:1. 
Hinterfuß des d. Vergr. 80:1. 


Arrhenurus latipetiolatus Piersig. 
Seitenansicht des d. Vergr. 36:1. 
Rückenansicht des &. Vergr. 36:1. 
Bauchansicht des g'. Vergr. 36:1. 


Körperanhang und Petiolus von unten gesehen. Vergr. 60:1. 


Maxillartaster des &. Vergr. 110:1. 
Hinterfuß des $. Vergr. 80:1. 


Arrhenurus coeluripes n.Sp. 
Rückenansicht der Nymphe. Vergr. 60:1. 
Bauchansicht der Nymphe. Vergr. 60:1. 


Arrhenurus altipetiolatus Piersig. 
Stirnansicht des Z. Vergr. 30:1. 


Dorsales Höckerpaar und hyalines Häutchen am Hinterrande des An- 


hanges ($). Vergr. 62:1. 

Petiolus, von unten gesehen. Vergr. 110:1. 
Petiolus, von oben gesehen. Vergr. 110:1. 
Petiolus, von der Seite gesehen. Vergr. 105:1, 
Maxillartaster des $. Vergr. 115:1. 


Gekniete Tastborste am Vorderrande des vierten Tastergliedes. 


Tafel II. 


Bauchansicht des g\. Vergr. 27:1. 
Hinterfuß des d. Vergr. 62:1. 
Seitenansicht des g'. Vergr. 27:1. 


Arrhenurus quadricaudatus n. Sp. 
Rückenansicht des Q. Vergr. 25:1. 
Seitenansicht des Q. Vergr. 25:1. 
Bauchansicht des 2. Vergr. 25:1. 
Maxillartaster des 9. Vergr. 115:1. 


Arrhenurus bicornutus Piersig. 
Rückenansicht des 9. Vergr. 35:1. 
Seitenansicht des g'. Vergr. 35:1. 
Seitenansicht des J. Vergr. 35:1. 
Maxillartaster des 9. Vergr. 160:1. 
Bauchansicht des ' (schief von vorn). Vergr. 35:1. 
Drittes männliches Bein. Vergr. 75:1. 
Viertes männliches Bein. Vergr. 75:1. 
Stirnansicht des J. Vergr. 35:1. 


Stirnansicht des & (etwas schief von oben). Vergr. 35:1. 
:h. f. Naturgesch. Jahrg. 1904. Bd.I. H, 1, 


3 


34 Richard Piersig. 


Fig. 45. Rückenansicht des 2. Vergr. 28:1. 
Fig. 46. Rückenansicht des Q (etwas schief von hinten). Vergr. 28:1. 
Fig. 47. Bauchansicht des 9. Vergr. 28:1. 
Fig. 48. Seitenansicht des 9. Vergr. 28:1. 


Arrhenurus lohmanni Piersig. 
Fig. 49. Rückenansicht des 1 (schief von oben und hinten). Vergr. 45:1. 
Fig. 50. Seitenansicht des J. Vergr. 45:1. 


Tafel III. 


Fig. 51. Maxillartaster des &. Vergr. 115:1. 
Fig. 52. Bauchansicht des & (schief von unten und vorn). Vergr. 45:1. 
Fig. 53. Hintere Hüftplattengruppen und Geschlechtsfeld des g. Vergr. 52:1. 


Arrhenurus matupitensis n. SP. 
Fig. 54. Rückenansicht des 2. Vergr. 25:1. 
Fig. 55. Seitenansicht des 9. Vergr. 25:1. 
Fig. 56. Maxillartaster des 2. Vergr. 130:1. 
Fig. 57. Bauchansicht des 2 (schief von oben und vorn). Vergr. 25:1. 


Arrhenurus lohmanni Piersig. 
Fig. 58. Stimansicht des J. Vergr. 45:1. 


Arrhenurus quadricornutus n. Sp. 
Fig. 59. Rückenansicht des 2. Vergr. 30:1. 
Fig. 60. Seitenansicht des 2. Vergr. 30:1. 
Fig. 61. Bauchansicht des 9. Vergr. 30:1. 
Fig. 62. Maxillartaster des 9. Vergr. 125:1. 


Oxus dahli n. sp. 
Fig. 63. Rückenansicht des 9. Vergr. 28:1. 
Fig. 64. Bauchansicht des Q. Vergr. 28:1. 
Fig. 65. Seitenansicht des 9. Vergr. 28:1. 
Fig. 66. Maxillartaster des Q. Vergr. 228:1. 
Fig. 67. Viertes Bein des 2. Vergr. 76:1. 


Oxus tenuisetis Piersig. 
Fig. 68. Maxillartaster der 2. Vergr. 250:1. 


Chrysomeliden und Coceinelliden 
aus Afrika. 


Beschrieben von JS‘ Weise. 


Herr Professor Dr. G. Hauser in Erlangen sandte mir die 
Tiere seiner Sammlung aus obigen Familien zur Durchsicht und es 
fanden sich darunter eine Anzahl interessanter Arten, die nach- 
folgend behandelt sind. Sie stammen zum größten Teile aus Britisch 
Öst-Afrika und wurden bei Mbungu, nicht weit nordwestlich von 
Mombassa, und von den Missionaren Säuberlich und Hofmann bei 
Ikuta und Kitui in Ukamba, ungefähr in der Mitte zwischen dem 
Kenia und Kilimandjaro, gefangen. 


Chrysomelidae. 


Diapromorpha Hauseri: Conico cylindrica, nigra, subtus dense 
argenteo-sericea, antennis articulis quingue primis, tibiis tarsisque 
testaceis, prothorace fulvo, nitidissimo, sublaevi, nigro-marginato, 
maculis quinque nigris, elytris stramineis, nitidis, postice sublaevibus, 
antice sat crebre subtiliter punctatis, singulo maculis binis ante 
medium fasciaque pone medium nigris. — Long. lO mm. Kitui. 

Kopf schwarz, dicht und fein punktiert und grau behaart, das 
Kopfschild kahl, Oberlippe vorn pechbraun, Taster und die ersten 
fünf Fühlerglieder rötlich gelbbraun, das vierte Fühlerglied schwach, 
die folgenden stark erweitert. Thorax nach vorn ziemlich stark 
und fast gradlinig verengt, lebhaft bräunlich rot, wie poliert glänzend, 
nur mit einigen deutlichen Punkten in dem Quereindrucke vor dem 
Schildchen, der Vorder- und Hinterrand schmal, der Seitenrand 
sehr fein schwarz gesäumt, drei Makeln am Hinterrande (die mittlere 
klein, strichförmig, die seitlichen groß, dreieckig), sowie eine kleine 
Quermakel jederseits neben der Mittellinie vor der Mitte schwarz. 
Schildehen schwarz, sparsam punktuliert. Fld. in den Schultern am 
breitesten, dahinter allmählich verengt, hinten mäßig breit gerundet- 
abgestutzt, hell bräunlich gelb, an der Spitze gelbbraun, glänzend, 
mäßig dicht punktiert, die Punkte vorn ziemlich fein, im letzten 
Drittel fast erloschen, über dem Seitenrande ein fast glatter, in der 
Nähe der Schulter breiter, dahinter schmaler Längsstreifen, der 


3* 


36 J. Weise: Chrysomeliden 


innen von einer ziemlich regelmäßigen Punktreihe begrenzt wird. 
Jede Decke hat vor der Mitte zwei schwarze Makeln, eine an der 
Basis, über den Schulterhöcker, länglich, die andere kleiner, ge- 
rundet, kaum in !/; der Länge, wenig näher der Schultermakel als 
der Naht; hinter der Mitte eine breite, schwarze Querbinde. Diese 
berührt den Aussen- und Nahtrand und scheint aus zwei großen 
Makeln zusammengesetzt, von denen die innere quer, die äußere 
schräg nach vorn und außen gerichtet ist. Außerdem läuft ein 
feiner Saum von !/,; der Länge an der Naht um den Hinterrand 
bis zur Mitte des Seitenrandes. Däs Pygidium, die Unterseite und 
Beine sind schwarz, sehr dicht silberweiß schimmernd behaart, 
die Schienen und Tarsen rötlich gelbbraun, Klauen schwarz. 

Dieses Tier, das etwas breiter und kürzer als haemorrhagica 
Gerst. gebaut ist, erinnert in der Färbung der Oberseite etwas an 
manche Peploptera-Arten. 


Diapromorpha trizonata Fairm., Ann. Fr. 1887. 348 ist zwar 
als 10°—1l mm lang angegeben, trotzdem halte ich für identisch 
damit D. tigrina Jac., Transact. 1901. 220, deren Länge nur 
8—10 mm beträgt. 


Tituboea Hiüldebrandti Harold. Monatsber. Akad. Wiss. Berlin 
1880. 267 (sub Melitonoma) liegt mir von Ikuta und Kitui vor. 
Sie ist mit Tit. confusa Gerst. äußerst nahe verwandt, durch- 
schnittlich kleiner als diese und durch die deutliche Punktierung 
des Kopfes (nur der Scheitel über dem bogenförmigen Quereindrucke 
der Stirn glatt), sowie an der schwarzen Makel in der Spitze jeder 
Fld. zu unterscheiden. Wenn in confusa die Spitze schwarz gefärbt 
ist, bildet diese dunkle Farbe nie eine Makel, sondern einen Saum. 
Die Überzeugung, daß beides gute Arten sind, trotzdem sie sich 
äusserlich nur durch untergeordnete Merkmale und schwierig unter- 
scheiden lassen, gewinnt man erst bei Ansicht des Penis. Bei 
confusa verengt sich derselbe hinter der Mitte ganz allmählich in 
eine schmale, leicht abgestutzte und etwas nach unten gebogene 
Spitze, bei Heöldebrandti ist er bis hinten hin breit und verengt sich 
dann in einem starken Bogen jederseits schnell in eine etwas ab- 
gesetzte kleine, grade und scharfe Spitze. Kopf, Unterseite und 
Beine sind schwarz, die Schienen in der Basalhälfte oder noch 
weiter rötlich gelbbraun. Beim J' ist Kopf und Thorax grösser als 
beim 2, und die Vorderbeine sind sehr verlängert... Vorderschienen 
leicht gebogen, ihr erstes Tarsenglied halb so lang als die Schiene. 
Aus diesem Grunde gehört die Art zu Tituboea« und nicht zu 
Melitonoma. 

In der Färbung der Fld. gibt es folgende Abänderungen: a. 
alle 6 Makeln jeder Fld. (1, 2, 2, 1) frei; b. Makel 4 und 5 zu 
einer Querbinde vereint; c. außerdem Makel 2 und 3 zu einer ähn- 
lichen Binde; d. die Spitzenmakel ist durch einen Saum an der 
Naht und am Seitenrande mit der hinteren Querbinde vereint. 


und Coceinelliden aus Afrika. 37 


Melitonoma galla Gestro, Ann. Mus Civ. Gen. 1895. 435, wurde 
auch bei Ikuta in Mehrzahl gefangen; bei allen Stücken ist die 
große, schwarze Makel, die der Autor an der Basis des Halsschildes 
jederseits angibt, in 2 kleine, vor der Basis neben einander liegende 
Punkte aufgelöst, außerdem stehen 3 bis 4 ähnliche, zuweilen ver- 
loschene Punkte in einem großen Bogen davor. 


Cryptocephalus pygidialis: Testaceo-Havus, nitidus, mandibulis 
antennarumque articulis sex ultimis piceis, prothorace subpolito, 
maculis tribus oblongis parvis nigris, elytris striato-punctatis postice 
sublaevibus, singulo maculis quatuor parvis nigris (2,2), pygidio 
longitudinaliter sulcato. — Long. 6,5—7 mm. Ikuta. 

In die Nähe von Cr. cafer Suffr. zu stellen. Strohgelb mit 
einer blassen rotbräunlichen Beimischung, die nur hinter der Mitte 
der Fld. fehlt. Kopf fast glatt, Stirn eben, im oberen Teile eine 
ziemlich kurze, aber breite und tiefe Längsrinne; die Mandibeln 
und die 6 letzten Fühlerglieder pechschwarz. Halssch. fast glatt, 
oder nur scheinbar (unter starker Vergrößerung) punktirt, indem 
zahlreiche punktähnliche dunkle Fleckchen durchschimmern, 3 kleine, 
längliche Makeln schwarz. Letztere bilden eine Querreihe in der 
Mitte, die mtttelste ist sehr schmal oval, bei einem Exemplar zu- 
fällig strichförmig nach hinten bis in die Nähe der Basis verlängert, 
jederseits davon liegt fast in gleicher Entfernung von der Mittel- 
makel und dem Seitenrande eine kurze, strichförmige, leicht nach 
innen gebogene Längsmakel. Schildchen glatt, an der Basis und 
Spitze schwarz gesäumt. Fld. ziemlich parallel, mit regelmäßigen, 
ziemlich feinen Punktreihen, die vor der Spitze fast erlöschen. 
Jede Decke hat vier punktförmige Makeln und die äußere Hälfte 
der Epipleuren schwarz. Die erste Makel ist sehr klein, gerundet, 
und liest in der Mitte zwischen Naht und Schulterbeule, etwas näher 
der Basis als der Naht; Makel 2 ist länglich und befindet sich dicht 
hinter der Basis (ziemlich um die ganze Länge weiter vorgerückt 
als 1) auf dem Schulterhöcker; Makel 3 und 4 liegen unmittelbar 
hinter der Mitte in einer wenig nach vorn gebogenen Querreihe, 
und sind etwas breiter als lang, 3, zwischen der ersten und dritten 
Punktreihe, bildet einen schwachen Querbogen, 4, zwischen der 
sechsten und achten Punktreihe, ist ziemlich gerundet. Das Pygi- 
dium ist dicht runzelig punktiert und hat eine tiefe und breite, nach 
unten etwas verbreiterte Längsfurche in der Mitte. Es wäre denkbar, 
daß diese Furche dem mir unbekannten g fehlt, da sie zur Ein- 
lagerung des Penis dienen könnte. Der Vorderrand des Prosternum 
ist niedrig, an den Beinen sind nur die Klauen gebräunt. 


Cryptocephalus Hofmanni: Testaceo-rufus, ore, antennis (basi 
excepta) tarsisque fuscis aut piceis, prothorace in disco fortius lon- 
gitudinaliter strigoso, scutello nigro, elytris punctato-striatis, stra- 
mineis, sutura anguste vittaque submedia ante apicem cum sutura 
connexa nigris. — Long. 3,8 mm. Ikuta. 


38 J. Weise: Chrysomeliden 


Gehört mit Cr. araticollis Chap., natalensis und sinwato-vittatus 
Jac. in eine Gruppe, die sich durch die auch beim 2 leicht ge- 
bogenen und innen erweiterten Vorderschienen, sowie die starke 
Längsstreifung des Halsschildes auszeichnet. 

Unterseite und Beine rötlich gelbbraun, Tarsen angedunkelt, 
Kopf und Halsschild lebhaft rostrot, der Mund und die Fühler vom 
fünften Gliede ab schwärzlich. Stirn unregelmäßig, ziemlich dicht 
punktiert, oben sehr schmal, mit einem nach unten allmählich ver- 
breiterten Längseindrucke mit feinen leistenförmigen Seitenrändern. 
Thorax mit einem weiten Quereindrucke vor der Basis, dicht und 
sehr stark längs gestrichelt, seidenartig glänzend, auf einem breiten 
Streifen am Seitenrande fast glatt. Schildchen gestreckt, schwarz, 
glatt. Fld. strohgelb, ein feiner Saum an der Naht, ein breiterer 
an der Basis und eine Längsbinde auf jeder Decke schwarz. Diese 
Binde nimmt den Raum zwischen dem vierten und achten Punkt- 
streifen ein und krümmt sich an der hinteren Außenecke, dem Hinter- 
rande ziemlich parallel nach innen bis an die Naht. Die Scheibe 
ist regelmäßig punktiert-gestreift, die Streifen vorn und vor der 
Spitze mäßig tief, dazwischen sehr flach. Die abgekürzte Punkt- 
reihe verschwindet erst hinter der Mitte. Das Pygidium ist bräun- 
lich gelb, ziemlich dicht, fein und etwas runzelig punktiert, die Ei- 
grube des 2 sehr groß und tief. Die hübsche Art widme ich dem 
Missionar Herrn Hofmann in Anerkennung seiner Verdienste um 
die Kenntnis der ostafrikanischen Insektenwelt. 


Öryptocephalus uhehensis: Niger, ore (mandibulis exceptis), an- 
tennis basi pedibusque rufo-testaceis, femoribus nigro-annulatis, fascia 
frontis, limbo sublaterali et apicali maculisque tribus prothoraeis 
flavis, elytris minus regulariter seriatim punctatis, rufo-flavis, fasciis 
binis communibus abbreviatis nigris, antica valde flexuosa, pygidio 
apice late testaceo-flavo limbato. — Long. 6 mm. Uhehe. 

Von dem ähnlichen Cr. 4-lunulatus Suffr. sofort durch die 
ziemlich starken und nicht regelmäßigen Punktreihen der Fld. zu 
unterscheiden. Kopf schwarz, Oberlippe, Kopfschild, Taster und 
die fünf ersten Fühlerglieder rötlich gelbbraun, eine ziemlich schmale 
Querbinde über der Fühlerwurzel weiblich gelb; oder die Stirn oben 
schwarz, unten rötlich gelbbraun, eine schwache Beule über jeder 
Fühlerwurzel schwarz. Halsschild fast glatt, schwarz, ein Saum 
am Vorder- und Seitenrande, ersterer in der Mitte strichförmig nach 
hinten verlängert und jederseits in leichtem Bogen erweitert, letzterer 
nahe der Mitte winkelig erweitert, sowie 3 Makeln in einer Quer- 
reihe weißlich gelb, eine in der Mitte, vor dem Schildchen, lang- 
gestreckt, die seitlichen kleiner, gerundet, vom Hinterrande entfernter. 
Der abgesetzte Rand am Seiten- und Vorderrande ist schwarz. 
Schildchen schwarz, glatt. Fld. fast parallel, hinter der Schulter 
etwas zusammengedrückt, in Reihen punktiert, deren Punkte nicht 
genau hinter einander stehen, auch zum Teil verdoppelt sind. Die 
Zwischenstreifen sind vorn glatt, hinter der Mitte sparsam gerunzelt 


und Coceinelliden aus Atrika. 39 


und dicht, äußerst fein punktuliertt. Die Decken sind hell rötlich 
gelb, mit zwei schwarzen Querbinden, die außen bis zur letzten, 
etwas vertieften Punktreihe reichen. Die erste liegt vor der Mitte, 
ist mäßig breit, vorn jederseits in eine lange, schiefe Spitze ver- 
längert, außen winkelig gebogen und über den Schulterhöcker bis 
zur Basis ausgezogen; die zweite, hinter der Mitte, ist aus drei der 
Quere nach schmal verbundenen Makeln zusammengesetzt, eine ge- 
meinschaftlich, die andre seitwärts davon. Die Naht ist von der 
ersten Querbinde an bis zur Spitze schwarz gesäumt, die innere 
Kante der Epipleuren ist angedunkelt, das Pygidium hat einen breiten 
bräunlich gelben Spitzensaum. Brust und Bauch einfarbig schwarz. 


Coenobius Hauseri: Niger, nitidus, antennis piceis articulis quin- 
que primis pedibusque laete testaceis, prothorace laevi utrinque ad 
latera oblique impresso, basi dense crenulato, stria transversa punc- 
tata basali nulla, elytris obscure cyaneis, punctato-striatis, inter- 
stitiis convexiusculis, sublaevibus. — Long. 2 mm. Ikuta. 

Das spiegelglatte Halsschild besitzt nur eine starke Punktreihe 
im abgesetzten Seitenrande, einen mäßig tiefen Schrägeindruck über 
der Mitte desselben und einen dicht gezähnelten Hinterrand. Vor 
diesem fehlt der leistenförmige Rand, der den meisten übrigen Arten 
eigen ist, und auch die punktierte Querrinne davor. Der Mittel- 
lappen ist sehr kurz, stumpfwinkelig. Der unbedeckte Teil des 
Schildchens ist doppelt so lang als breit. Fld. schwärzlich korn- 
blumenblau, punktiert gestreift, die beiden äußeren Streifen tiefer 
als die inneren, von diesen der fünfte mit dem sechsten hinter der 
Mitte vereinigt. Pygidium ziemlich dicht runzelig-punktirt. 


Phaseus bicolor: Oblongus, testaceus, nitidus, antennis apicem 
versus infuscatis, capite prothoraceque sublaevibus, elytris pallidi- 
oribus subtiliter punctato-striatis, latera versus inordinatim punctu- 
latis, pectore abdomineque nigris. — Long. 3,6 mm. Ikuta. 

Oberseits ähnlich gefärbt als Ph. fulvus Lef., nämlich Kopf, 
Thorax und Schildchen blaß gelblich rot, die Fld. beinahe strohgelb, 
ähnlich auch die Beine, Taster und die ersten vier Fühlerglieder, 
während die folgenden Glieder, die eine Spur stärker sind als die 
vorhergehenden, leicht angedunkelt sind, das fünfte bis siebente 
Glied nur an der Spitze, die übrigen meist gänzlich. Prosternum, 
Mittel- und Hinterbrust nebst dem Bauche schwarz. Stirn und 
Halsschild fast glatt, Schildchen glatt, Fld. hinter der Schulterbeule 
nicht eingedrückt, innen mit 5 feinen Punktreihen, die vor der 
Mitte in schwachen Streifen stehen, außen ziemlich unregelmäßig 
und sehr fein punktiert. Die Brust ist nur äußerst fein und ver- 
loschen gewirkt, der Bauch ziemlich dicht, fein und etwas runzelig 
punktiert. 


Colasposoma blandum: Oblongo-ovatum, aeneum, labro anten- 
nisque ferrugineis, his articulis quinque ultimis pedibusque piceorufis, 


40 J. Weise: Chrysomeliden 


femoribus aeneo-viridi-micantibus, capite prothoraceque confertissime 
subtiliter ruguloso-punctatis, subopacis, elytris sat crebre punctatis, 
pone medium juxta marginem lateralem et suturam punctato-striatis. 
— Long. 5—5,5 mm. Ikuta. 

Femina: elytris in disco exteriore rugoso-punctatis costa humerali 
apice abbreviata instructis. 

Kleiner, namentlich schlanker gebaut als swlcostatum Gerst., 
und von diesem außerdem leicht durch die äußerst dichte und sehr 
feine runzelige Punktierung des Kopfes und Halsschildes zu trennen. 
welche diese Körperteile fast matt erscheinen läßt. Bei subcostatum 
trägt jeder Punkt des Thorax ein äußerst kurzes, weißes Härchen, 
kaum länger als der Punkt selbst, in der vorliegenden Art ist der 
Kopf und das Halsschild wenigstens an den Seiten ziemlich dicht 
behaart, die Härchen sind anliegend, nicht besonders kurz, aber 
sehr zart, so daß sie nur bei stärkerer Vergrößerung zu bemerken 
sind. Das Schildchen ist kahl, in der vorderen Hälfte fein punktiert. 
Die Fld. sind verworren punktiert, aber hinter der Mitte, sowohl 
an der Naht, wie am Außenrande, mit drei Punktstreifen versehen, 
deren Zwischenstreifen etwas gewölbt sind. Beim 2 setzt sich der 
Eindruck, welcher die Schulterbeule innen begrenzt, etwas abgeflacht 
bis vor die Spitze fort und hebt dadurch nach außen eine schwache, 
niedrige Längsrippe empor, welche durch stärkere Punkte zerrissen 
ist. Der Raum darüber, ungefähr bis zur Mitte der Scheibe, ist 
quer gerunzelt. Hinter der Basis liest ein sehr schwacher Quer- 
eindruck. Die Vorderschenkel sind einfach, ohne Andeutung eines 
Zahnes, die Vorderbeine des g' wenig länger als beim 2, aber etwas 
stärker. Der Körper ist dunkel metallisch gefärbt, grünlich, alle 
Zwischenräume der Punkte kupferig gefleckt, diese Flecke jedoch 
so klein, daß dadurch kein wesentlicher Kupferschimmer' entsteht. 
Die 6 ersten Fühlerglieder sind (wie die Oberlippe) hell rostrot, die 
5 erweiterten Endglieder dunkel, Beine sehr dunkel rotbraun, die 
Schenkel stark metallisch grün überzogen. 


Colasposoma tumidulum: Subeylindrieum, nigrum, minus dense 
subtilissimeque einereo-pubescens, antennis elongatis piceis, protho- 
race tumidulo, sat erebre subtiliter punctato, nitidulo, linea media 
longitudinali impresso, elytris fortiter punctatis et transversim rugosis. 
— Long. 6,5—7 mm. Nyassa. 

Diese Art steht sowohl dem C. inconstans Har., als auch dem 
melancholicum Jac. nahe, von ersterem weicht sie sicher durch die 
Behaarung der Oberseite und die einfachen Vorderschenkel, von 
letzterem durch lange Fühler, die verhältnismäßig feine, nicht 
runzelige Punktierung des Thorax und die starke Punktierung und 
Runzelung der Fld. ab. Einfarbig schwarz, nur die schlanken, bis 
hinter die Mitte der Fld. reichenden Fühler pechschwarz, die ersten 
5 oder 6 Glieder an der äußersten Spitze rötlich. Kopf fast matt, 
dicht und sehr fein punktiert, mit tiefer Mittelrinne, der Scheitel 
fein längs gerunzelt. Halssch. kaum doppelt so breit wie lang, 


und Coceinelliden aus Afrika. 41 


kissenartig gewölbt, mäßig dicht und fein punktiert, glänzender als 
die Fld., von einer breiten, aber wenig tiefen Längslinie halbiert. 
Schildehen mit Ausnahme der Ränder punktiert und wenig dicht sehr 
fein und kurz weißlich behaart, wie die übrigen Teile der Oberseite. 
‚Fld. an der Basis schwach heraustretend, dann fast parallel, kräftig 
punktiert. Die Punkte stehen in unregelmäßigen Querfurchen, welche 
durch ziemlich lange, feine, leistenförmige Streifen getrennt werden. 

Es liegt mir nur das J'’ vor; bei ihm sind die Beine sehr kräftig, 
die Tarsen, besonders das erste Glied der Vordertarsen erweitert. 


Colasp. curvipes Jac. ist eine häufige, nördlich bis Abyssinien 
verbreitete Art von sehr variierender Färbung. Durch H. Prof. Hauser 
erhielt ich auch oberseits einfarbig schwarzblaue Stücke von Ikuta. 


Euryope Säuberlichi: Nigra, labro, fronte, prothorace elytrisque 
dilute ferrugineis, his subtilissime alutaceis, subtiliter punctatis, 
opacis. — Long. 8,5—9,5 mm. Ikuta. Luitpoldkette. 

Kleiner, kürzer gebaut als Batesi Jac., oberseits viel blasser 
gefärbt und die Flgd. matt, ohne deutlichen Quereindruck, daher 
an der Basis nicht beulenförmig, sondern mit den hinteren Teilen 
in einer Flucht gewölbt. Kopf und Halsschild sind äußerst zart 
gewirkt, glänzend, rostrot, ersterer am Seitenrande unterhalb der 
Augen schwarz, ebenso die Fühler, Mandibeln und Taster. Stirn 
gewölbt, mäßig dicht, fein punktuliert, das Kopfschild zuweilen 
vertieft, gewöhnlich nicht merklich abgesetzt, aber die obere Spitze 
desselben fast immer durch ein Grübchen bezeichnet. Thorax quer- 
über gewölbt, doppelt so breit als lang, oder noch breiter, die 
Seiten fast gradlinig, nach vorn allmählich schwach divergierend, 
Vorderecken spitzwinkelig und wenig nach außen tretend, die Ober- 
fläche fein punktuliert, mit einem Quereindrucke dicht hinter der 
Mitte jederseits, der schwächer ist wie bei den meisten anderen 
Arten. Schildchen schwarz, glänzend, vorn punktuliert. Fld. etwas 
heller und mehr gelblich rot gefärbt wie der Thorax, matt, fein 
und sehr seicht punktiert, die Schulterbeule etwas glänzender, hinter 
ihr zuweilen die Andeutung einer kurzen Längsleiste. Unterseite, 
mit Ausnahme der Seitenstücke der Vorderbrust und der Epipleuren, 
tief schwarz, äußerst fein und kurz grau behaart, fein, dicht punktiert, 
ein Längsstreifen in der Mitte des letzten Bauchringes kahl und glatt. 

Diese Art erlaube ich mir, dem Missionar Herrn Säuberlich 
zu widmen, der sich große Verdienste um die Erforschung des 
Insektenlebens in Britisch Ostafrika erworben hat. 


Amblynetes gen. nov. 

Corpus oblongo-ovatum, convexum, aterrimum, supra opacum, 
subtus parum nitidulum. Antennae dimidio corporis longiores, 
erassiusculis, articulo secundo et tertio tenuibus, ıllo brevi. Pro- 
thorax parum transversus, subeylindicus, lateribus leviter rotundatis 
et marginatis. Pedes sat validi, femoribus dentatis, tibiis quatuor 


43 J. Weise: Chrysomeliden 


postieis emarginatis. Episternum prothoracis margine antico-interno 
elevato et a margine prosterni evidenter separato. 


Neben Syagrus gehörig und ungefähr von der Größe des 
S. calcaratus F. aber breiter als dieser gebaut, schwarz, durch eine 
äußerst dichte und feine Runzelung matt, auf der Unterseite, 
namentlich die Mitte der Brust und die Schenkel, etwas glänzender. 
Die Fühler reichen über die Mitte der Fld. hinaus und sind kräftiger 
wie in Syagrus gebaut, Glied 1 dick, kaum um die Hälfte länger 
als breit, 2 kurz, 3 fast doppelt so lang als 2 und wie dieses dünn, 
die folgenden Glieder etwas zusammengedrückt, wenigstens so breit 
als das erste Glied, jedes einzelne nach dor Spitze hin etwas 
erweitert, 4 bis 7 unter sich von gleicher Länge, 8 bis 10 eine 
Spur kürzer und dünner als die vorhergehenden, das Endglied 
wieder etwas länger, zugespitzt. Die drei ersten Glieder sind 
glänzend, die übrigen matt. Die Flügeld. haben außer der ab- 
gekürzten Reihe am Schildchen noch je 12 regelmäßige feine Punkt- 
reihen, in denen die Punkte sehr dicht hinter einander stehen. Die 
Beine sind ähnlich wie in Syagrus, die Schienen aber an der Spitze 
etwas dicker. 


Amblynetes morio: Aterrimus, creberrime subtilissimeque rugu- 
losus, opacus, antennis articulis tribus primis fulvis, clypeo crebre 
fronteque minus crebre punctatis, prothorace subtiliter varioloso- 
punctato, elytris striato-punctatis. — Long. 6,5—7 mm. Ikuta. 


Kopfschild groß, eben, quer, viereckig, dicht, etwas runzelig 
punktiert, oben kaum abgesetzt, die Stirn leicht gewölbt, sparsamer 
punktiert, mit verloschener Mittelrinne, neben dem oberen Augen- 
rande ein schwacher Eindruck. Augen ziemlich tief ausgerandet. 
Halsschild fein blatternarbig punktiert, Schildchen fast ohne Punkte. 
Die Fld. haben eine kleine, hohe Schulterbeule und hinter dieser 
keinen merklichen Eindruck. Die Klauen sind gespalten, ihr innerer 
Teil kürzer als der äußere. 


Ceralces occidentalis: Oblongo-ovatus, convexus, fulvus, nitidus, 
antennis articulis ultimis nigris, prothorace elytrisque sat dense 
punctatis, his epipleuris eiliatis. — Long. 9—10 mm. Togo: 
Amedzowe, 

Diese Art kann leicht mit /’seudomela ferruginipes Ws. von 
der Guinea-Küste verwechselt werden, da sie ihr im Habitus, der 
Farbe und Skulptur außerordentlich gleicht, aber ihre Nahtkante 
ist kahl, nur die Epipleuren der Fld. sind bewimpert; zu Ceralces 
ferrugineus Gerst. wird sie von niemand gestellt werden, da das 
kleinere Halsschild, stärker heraustretende Schultern der Fld., mit 
höherer Schulterbeule einen abweichenden Körperumriß bedingen, 
die dichtere Punktierung der Oberseite und die rot gefärbten Beine 
weitere leicht wahrnehmbare Unterschiede abgeben; Cer. affınis Ws. 
endlich ist bedeutend kleiner und von mehr elliptischem Umrib. 


und Coceinelliden aus Afrika. 43 


. Lang-eiförmig, hoch gewölbt, etwas cylindrisch, glänzend und 
gesättigt bräunlich rot oder fuchsrot, das fünfte und sechste Fühler- 
glied etwas dunkler als die vorhergehenden, das siebente pechbraun 
bis schwarz, die vier folgenden tief schwarz. Kopf zerstreut, bald sehr 
fein, bald stärker punktiert, Kopfschild sehr kurz und breit, von der 
Stirn durch einen leicht gebogenen Quereindruck deutlich abgesetzt, 
Taster bräunlich rot, Mandibeln dunkler. Thorax doppelt so breit 
als lang, von den Hinterecken bis vor die Mitte fast gleichbreit, 
davor leicht verschmälert, die Scheibe mäßig dicht punktiert, über 
dem Seitenrande etwas dichter und stärker. Schildchen fast glatt, 
dunkel durchscheinend umrandet. Fld. in den Schultern kräftig 
heraustretend, nach hinten etwas erweitert, hinter dem Schulter- 
höcker deutlich zusammengedrückt, ähnlich wie der Thorax, nur 
eine Spur flacher punktiert. 


Chrysomela L. 

Bisher sind aus Deutsch Ost-Afrika nur folgende Arten bekannt 
geworden: 

1. Chrysom. metallica Deg. M&m. VII. 1778. 661 t. 49 fig. 12. 
— Long. 7,5—10,5 mm. Der brcolar F. ähnlich, oben dunkel 
metallisch grünlich, mit schwachem Kupfer- oder Messingschimmer, 
die 8 äußeren Punktreihen der Fld. zu vier unregelmäßigen Doppel- 
reihen geordnet, in denen die groben, dunkel kupferroten Punkte 
sehr weitläufig und unregelmäßig gestellt sind. Ostküste des Nyassa 
bis zum Südufer des Tanganyika häufig. 


2. Chrysom. opulenta Reiche Voy. Abyss. III. 1850 p. 405. — 
Reichei Vogel 1871. — ponderosa Gerst. 1873. — sansibarica Harold 
1880. — Long. ”7—11 mm. Eine äußerst veränderliche Art, welche 
sich nur langsam auszufärben scheint. Die frischen Stücke sind 
rotbraun, Kopf und Halsschild an den Rändern schwärzlich, Fühler, 
Taster und Beine schwarz, letztere auch metallisch dunkel grün. 
Später erhält die Oberseite einen lebhaft metallisch grünen, kupferigen 
oder kupferig-violetten Schimmer, die Unterseite verdunkelt sich bis 
schwarzgrün. Zuletzt ist der Körper in der Regel schwarzgrün, 
mit Messingschimmer, die Flügeld. lebhaft metallisch grün bis dunkel 
und gesättigt kupferrot, oder Kopf und Thorax gesättigt kupferrot, 
die Fld. grün, mit Kupferschimmer. 

Die Art ist an der verworrenen Punktierung der Fld. zu 
erkennen, welche aus sehr feinen und etwas stärkeren Punkten 
besteht, die unter einander gemischt sind und stellenweise auch 
gereiht sein können; die Punkte dicht über dem Seitenrande pflegen 
stets kleiner zu sein als die auf der äußeren Scheibe, alle Zwischen- 
räume sind eben. Diese Punktierung nimmt bei den Stücken aus 
den westlichen und südlichen Gebieten allmählich zu, bis die Fld. 
stark oder grob punktiert zu nennen sind, oft mit einigen unregel- 
mäßigen noch stärkeren Punktreihen und zum Teil leicht gewölbten 
Zwischenräumen der Punkte: var. obesa Vogel. In demselben Maße 


44 J. Weise: Chrysomeliden 


wie auf den Flgd. nimmt häufig auch die Punktierung des Thorax 
an Stärke zu. Die zerstreuten feinen Punkte der Scheibe werden 
sehr kräftig und die Punkte neben dem Seitenrande grubenförmig. 
Die Hinterbrust verlängert sich weit zwischen die Mittelhüften, es 
bleibt aber davor ein wenig niedrigerer Querstreifen des Mesosternum 
sichtbar. Der Penis bildet eine mäßig gebogene, von oben etwas 
zusammengedrückte Röhre, welche ungefähr gleichbreit, oder dicht 
vor dem Beginn der Öffnung leicht eingeschnürt, hierauf allmählich 
im Bogen verengt und am Ende schmal abgerundet ist. Zuweilen 
sind die Seiten der Verengung sanft ausgeschweift und es entsteht 
dann am Ende eine schwach abgesetzte stumpfe Spitze die H. v. 
Harold nach ungenügender Beobachtung (Monatsber. Ak. Wiss. 
Berlin 1880. 269) nur der opulenta Reiche zuschrieb. 

Chrys. apicata Fairm., Ann. Fr. 1887. 358, halte ich nach der 
Beschreibung für eine noch unausgefärbte opulenta und crebre- 
punctata Fairm. 1.c. 359 für eine nicht sehr stark punktierte obesa. 

Das vorliegende Tier ist von Sennaar durch Britisch- und Deutsch- 
Ostafrika bis Natal verbreitet, die var. obesa liegt mir von Langen- 
burg am Nyassa, vom Quango (Mechow) und dem Kaplande vor. 
Eine hübsche Form von dieser, die var. cupreolineata, erhielt ich 
von H. Prof. Hauser mit der Angabe: Afr. or. Manov. Bei ihr 
sind die Fld. lebhaft metallisch grün, die Naht und 4 oder 5 Längs- 
binden auf jeder Decke kupferrot. Die grünen und roten Binden 
sind nicht so scharf von einander geschieden wie bei superba Thunb. 


3. Ohrysomela mulsa: Breviter ovata, convexa, nigro-aenea, niti- 
dissima, elytris subtilissime hinc inde subseriatim punctatis, cupreis, 
aeneo-viridi-vittatis, pone humerum fortiter transversim impressis et 
evidenter punctatis, mesosterno occulto. — Long. 8—9 mm. Uhehe. 

Von ähnlichem Umrisse und ähnlich gefärbt wie die Var. 
cupreolineuta der vorigen Art, von dieser durch den tiefen Quer- 
eindruck der Fld. und das völlig verdeckte Mesosternum sofort zu 
unterscheiden. 

Dunkel metallisch grün, die Scheibe des Thorax und das 
Schildchen schwärzlich. Kopf fein und mäßig dicht punktiert, in 
den Zwischenräumen sehr dicht und äußerst fein punktuliert, Mund 
und Taster schwarz. Halsschild etwa dreimal so breit als lang, an 
den Seiten hinten parallel, vor der Mitte gerundet-verengt, die 
Scheibe gewölbt, fast glatt, oder verloschen punktuliert, die Seiten 
breit niedergedrückt und grob punktiert. Fld. an der Basis grad- 
linig heraustretend, aber wenig breiter als das Halssch., bis hinter 
die Mitte allmählich erweitert, dann in einem großen Bogen ge- 
meinschaftlich abgerundet, stark gewölbt, mäßig dicht und sehr 
fein, fast verloschen punktiert, die Punkte stellenweise gereiht und 
in der Nähe des tiefen Quereindruckes hinter der Schulterbeule 
größer und tiefer, deutlich sichtbar. Die Farbe ist ein etwas 
violettes Kupferrot, welches von 4 bis 5 metallisch grünen, jedoch 
wenig scharf begrenzten, und nicht immer der ganzen Länge nach 


und Coceinelliden aus Afrika. 45 


vorhandenen Längsbinden durchsetzt wird. Die Hinterbrust ist in 
eine bis an das Prosternum reichende, zwischen den Mittelhüften 
etwas zusammengedrückte Platte verlängert, die das Prosternum 
vollkommen verdeckt. 


4. Chrysom. 12-stillata Ws. Archiv. f. Nat. 1898. I. 2. 207. — 
L. 7-11 mm. Die bauchig erweiterten Fld., welche unregelmäßig 
punktiert, metallisch bläulich grün gefärbt und mit je 6 gelben, 
großen, gerundeten Makeln, 2, 1, 2, 1, versehen sind, machen diese 
Art aus Usambara leicht kenntlich. 


5. Chrysom. Clarki Baly, Transact. 1864. 227. — Long. 5,5— 
9,5 mm. Lebhaft bräunlich rot bis pechbraun, Mund, Fühler und 
Beine schwarz, Fld. violett angelaufen, regelmäßig gereiht-punktiert, 
jede mit 4 gelben Tropfen, 2 an der Naht, 2 am Seitenrande, 
letztere weiter nach hinten gerückt als die inneren. Mesosternum 
sichtbar. Penis schlank, hinter der Basis etwas gebogen, an der 
Öffnung allmählich verengt, dann in eine breite, zuletzt abgerundete 
Spitze vorgezogen. — Britisch- und Deutsch-Ostafrika (hier namentlich 
in Usambara häufig), Mozambique, Natal. 

Völlig ausgefärbt ist das Tier tief schwarz, die Fld. gesättigt 
metallisch grünlich-blau, blau oder violett, mit den normalen gelben 
Tropfen. 


6. Chrysom. confiuens Gerst. 1855. — Long. 7—9,5 mm. In 
Körperform und Färbung der Fld. an die sicilianische melanostigma 
erinnernd, viel weniger gewölbt als die vorhergehenden Arten, hell 
rostrot, das Halssch. mit 4 bis 8 schwarzen Flecken, die Fld., mit 
Ausnahme der Seiten, grünlich, bläulich, oder violett-schwarz, regel- 
mäßig und fein gereiht-punktiert, oder mäßig stark punktiert-gestreift, 
einzelne Punkte der Reihen häufig grösser als die übrigen. Penis 
mäßig gebogen, von gleicher Breite, am Ende in eine dreieckige 
Spitze verschmälert, auf der Unterseite mit einer Mittelrinne. — 
Von Abyssinien bis Natal verbreitet. 

Trotzdem Ancey seine Chr. dilacerata, Naturaliste Octob. 1881 
p. 485, als 11 mm lang und 7 mm breit angiebt, kann sie nach 
der Beschreibung nur mit der vorliegenden Art identisch sein. 

Die dunkele Färbung der Fld. ist aus Punkten oder Makeln 
zusammen geflossen, welche bei der Stammform, der Var. nigro- 
signota Clark, Ann. Mag. 1864. 116, adspergata Vogel, Nunqu. ot. 
1871. 114, über die Decken unregelmäßig verteilt sind, anfangs 
ganz frei stehen und einen der größeren Punkte umgeben, später 
meist zu unregelmäßigen Querbinden zusammenfließen und endlich 
den größten Teil der Scheibe überziehen. Der übrig bleibende 
rote Saum am Seiten- und Hinterrande (seltener auch an der Basis) 
ist innen sehr unregelmäßig begrenzt und gewöhnlich noch mit 
einigen dunklen Flecken versehen. 


46 J. Weise: Chrysomeliden 


7. Chrysom. Simonsi Baly, Ent. Monthl. Mag. 1878. 204. 
Nyassa. Ob von der vorigen verschieden? 


8. Chrysom. superba Thunb. Mus. Natural. Acad. Upsaliense IV. 
1787. p. 44 not. 10; löimbolata Reiche 1850, salisburiensis Jac. 1901, 
ist, wie schon Jacoby nachgewiesen, trotz der großen Ahnlichkeit 
sicher von americana L. verschieden, da ihr Penis nach der Öffnung 
hin allmählich, neben derselben stärker erweitert und unterseits in 
einen großen, spitzen Zahn jederseits ausgezogen, sodann unter 
einem scharfen Winkel gradlinig verengt ist. In der Ruhe ragt der 
Ductus ejac. stets bis zur Pennisspitze vor. Die 8 äußeren Punkt- 
reihen der Fld. sind einander paarig genähert; wenn ihre schmalen 
Zwischenstreifen stahlblau, violett-rot, kupferrot bis messinggelb, 
die breiten Zwischenstreifen schön metallisch grün gefärbt sind, 
liegt die Var. interversa Fairm., Ann. Belg. 1894. 3941) vor, während 
in superba-limbolata umgekehrt die schmalen Zwischenstreifen eine 
grüne bis messinggelbe, die breiten eine kupferig-rote bis stahlblaue 
Farbe haben. — Von Nubien bis Mozambique und Mashonaland 
verbreitet. 

Sehr auffällig ist eine Form aus Abyssinien (Neumann), die 
Var. rubripennis, bei der die Fld. einfarbig gesättigt und dunkel 
kupferrot oder bräunlich rot werden, metallisch blau überflogen, 
die übrigen Körperteile sind grün oder blau bis violett. Bei dieser 
Form erscheinen die Fld. in der Regel fast glatt, die Punkte der 
Reihen sind zuletzt so fein, seicht und verloschen geworden, daß 
sie nur noch unter starker Vergrößerung sichtbar sind; es bleiben 
aber deutliche Spuren der Reihen in dem Eindrucke hinter der 
Schulterbeule übrig. 


Luperus alutaceus: Niger, sat nitidus, antennis piceis basi, 
mandibulis, palpis pedibusque testaceis, capite prothoraceque sub- 
laevibus, elytris parum viridi-vel coeruleo-micantibus, subtilissime 
alutaceis. — Long. 3,5 mm. Ikuta. 

Kopf schwarz, glatt, die Stirn über den schwach umgrenzten 
Höckerchen äußerst fein gewirkt. Fühler kurz, pechschwarz, die 
4 bis 5 ersten Glieder rötlich gelbbraun, an der Spitze mehr oder 
weniger angedunkelt, Glied 3 etwas länger als 2, aber kürzer als 4. 
Halssch. und Schildehen schwarz, etwas glänzender als Kopf und 
Fld., ersteres kaum um die Hälfte breiter als lang, fast glatt, mit 
einem verloschenen Grübchen jederseits, ein Stück über dem Seiten- 
rande, die Seiten schwach gerundet, vorn wenig, nach hinten all- 
mählich und etwas stärker convergierend. Fld. schwach gewölbt, 
nach hinten leicht erweitert, bläulich- oder grünlich schwarz, dicht 
und zart gewirkt, etwas seidenartig glänzend. Nur unter stärkerer 
Vergrößerung bemerkt man einige sehr flache Punkte nahe der 
Naht vor der Mitte. Unterseite schwarz, Beine rötlich gelbbraun, 


‘) In der Beschreibung ist statt 4e, 5e et 7e bande elytrale zu lesen 3e, 
De et 7e, 


und Coceinelliden aus Afrika. 47 


Metatarsus kurz, nur so lang als die folgenden beiden Glieder zu- 
sammen. 


Luperus apicalis m., Archiv f. Nat. 1902. I. 2. 150, ändere ich 
wegen der gleichnamigen syrischen Art von Demaison, Ann. Fr. 1891, 
Bull. 144, in stigmaticus. 


Luperus tabidus: Flavo-testaceus, nitidus antennis articulis 
quatuor ultimis leviter infuscatis, prothorace transverso convexo, 
sublaevi, lateribus subrotundato, elytris stramineis, sat crebre sub- 
tiliter punctulatis. — Long. 3—3,5 mm. Ikuta. 

Dem Z. lividus Joann. am nächsten verwandt und ähnlich, 
durch die Fühler, welche dicker und bedeutend kürzer sind, sehr 
abweichend. Blaßgelb, Kopf, Thorax und Unterseite nebst Beinen 
und Fühlern etwas rötlicher, glänzend. Kopf glatt, mit tief um- 
grenzten Stirnhöckerchen, Fühler wenig hinter die Schultern reichend, 
die letzten vier Glieder gebräunt, Glied 3 etwas länger als 2 und 
wenig kürzer als 4, von den folgenden jedes ungefähr so lang wie 4. 
Halsschild kaum um die Hälfte breiter als lang, gewölbt, fast glatt, 
an den Seiten schwach gerundet und nach vorn wenig, nach hinten 
länger und etwas mehr verengt, die Hinterecken stumpfwinkelig, 
scharf. Fld. breiter als das Halssch., nach hinten unbedeutend er- 
weitert, mäßig gewölbt, ziemlich dicht, aber sehr zart punktiert. 
Metatarsus kurz, kaum so lang als die beiden folgenden Tarsen- 
glieder zusammen!). 


1) Eine nicht ganz so hell gefärbte, sehr schlanke Art, wurde von meinem 
Sohne Paul zahlreich bei Kwai in Usambara gesammelt: 

Luperus fasciculus: Elongatus, sordide testaceus, supra nitidissimus, antennis 
gracilibus apice tarsisque obscurioribus, elytris subtiliter punctulatis, parce pilosis, 
sutura, scutello, pectore abdomineque fuseis. — Long. 3—3,5 mm. 

Mas: segmento ultimo ventrali apice eirro recurvato instructo. 

Noch schlanker als nigritarsis Joann., verschossen gelbbraun, stark glänzend. 
die Fühler nach der Spitze hin nebst den Tarsen rotbraun, Schildehen, Naht 
der Fld., Mittel- und Hinterbrust, sowie der Bauch schwärzlich, nur die Spitze 
des letzteren, mehr oder weniger weit gelbbraun. Kopf normal gebaut, Fühler 
schlank, beim 2 die Mitte der Fld. erreichend, beim & länger, Glied 2 klein, 
gestreckt, um die Hälfte länger als breit, 3 doppelt so lang als 2, jedes der 
folgenden Glieder etwa so lang als 3. Thorax klein, um die Hälfte breiter als 
lang, bald hinter den Vorderecken am breitesten, sodann nach hinten schwach 
und fast geradlinig verengt, auf der Scheibe ohne Eindrücke, kaum bemerkbar 
punktuliert. Fld. ziemlich parallel, hinter der Schulter leicht zusammengedrückt, 
mäßig gewölbt, verloschen und sehr fein punktuliert, die Pünktchen nahe der 
Naht noch am deutlichsten und tiefsten. Die Naht ist sehr fein, oft kaum be- 
merkbar dunkel gesäumt. Metatarsus so lang als die beiden folgenden Glieder 
zusammen. Beim & ist der letzte Bauchring vergrößert, in der Mitte, wie auch 
auf dem vorhergehenden Ringe dichter und länger als an den Seiten, abstehend 
behaart, außerdem nahe dem Hinterrande mit einem Büschel dicht an einander 
liegender Haare besetzt, welches einem nach vorn gekrümmten Dorne ähnlich sieht, 


48 J. Weise: Chrysomeliden 


Asbecesta breviuscula 2: Ovalis, flava, fronte, scutello antennis- 
que testaceis, his medio leviter infuscatis, elytris viridi-aeneis, auri- 
chalceo-micantibus, subtiliter alutaceis et dense punctatis, pone 
humeros longitudinaliter impressis. — Long. 4 mm. Kilimandjaro: 
Moschi. 

Kürzer gebaut, die Fld. nach hinten mehr erweitert als in den 
übrigen Arten mit metallischen Fld., und die Fühler schlanker. 
Hell und lebhaft bräunlich gelb, die Stirn über den Höckerchen, 
das Schildchen und die Fühler etwas rötlicher. Letztere bis zur 
Mitte der Fld. reichend, Glied 1 gestreckt, schwach keulenförmig, 
2 fast von derselben Breite, kurz, kugelig, 3 dünn, doppelt so lang 
als 2, 4 ähnlich, nur etwas länger, 5 wenig kürzer und stärker als 4, 
6 wenig kürzer und stärker als 5, die folgenden beiden unter sich 
gleich, jedes so stark als 6, aber eine Spur kürzer, Glied 9 etwas 
kürzer und dünner als 8, 10 von derselben Länge wie das vorher- 
gehende Glied, doch etwas schlanker, das Endglied gestreckt, etwa 
so lang als das sechste. Glied 5 bis 8 sind leicht angedunkelt. 
Thorax doppelt so breit als lang, nahe der Mitte am breitesten, 
von hier nach hinten deutlich, nach vorn unbedeutend verengt, sehr 
fein gewirkt, einzeln und sehr verloschen punktuliert, mit breiter, 
aber nicht tiefer Querfurche. Fld. dunkel metallisch grün, ohne 
blaue Beimischung, aber mit Messingschimmer, dicht punktiert, über 
dem normalen Längseindrucke am Seitenrande noch mit einem ähn- 
lichen hinter der Schulterbeule vor der Mitte. 


Asbecesta marginata Jac., Proceed. 1899. 359. t. 21. fig. 5, die 
von Mashonaland beschrieben wurde, verbreitet sich in Ostafrika 
nördlich bis über den Aequator; sie wurde noch bei Kitui in Britisch 
Ostafrika gefangen. 


Apophylia hebes : Testacea, dense brevissimeque cinereo-pubescens, 
femoribus macula infuscata signatis, supra creberrime ruguloso- 
punctata, subopaca, macula frontali, maculis tribus prothoracis scu- 
telloque atris, elytris aeneo-viridibus, prothorace fortiter trarsverso 
utrinque vix impresso. — Long. 7—9 mm. Ikuta. 

Mas.: metasterno ventreque fuscis, illo bacillis duobus oblique 
retrorsum ductis armato, femoribus posticis inflatis, tibiis posticis 
sat crassis, metatarso valde dilatato, unguiculi apice leviter bifidi, 
segmento ultimo ventrali apice profunde angulatim emarginato, 
fovea impresso. 

Femina: femoribus posticis parum dilatatis, unguiculis appen- 
diculatis. 

Verschossen gelbbraun, die Spitze der einzelnen Fühlerglieder 
eine Spur dunkler, die Hinterbrust und der Bauch öfter, namentlich 
beim g' angedunkelt, ebenso eine meist unbestimmte Makel der 
Schenkel. Die Stirn, mit Ausnahme der Seiten, drei Makeln des 
Halsschildes und das Schildchen schwarz, Flügeld. metallisch grün, 
matt. Die ganze Oberseite ist äußerst dicht runzelig punktiert, die 


und Coceinelliden aus Afrika. 49 


Punkte sind auf den Flügeld. schärfer eingestochen und tiefer wie 
auf den übrigen Teilen. Das Halsschild ist kurz, wenigstens doppelt 
so breit als lang, bald hinter den Vorderecken am breitesten und 
nach hinten wenig verengt, auf der Scheibe jederseits mit einem 
flachen, breiten Schrägeindrucke und einer flachen Längsfurche in 
der Mitte. Beim g' verlängert sich die Hinterbrust in zwei lange 
abgerundete Stäbchen, welche dicht aneinander liegen und nur an 
der Spitze divergieren; sie sind schräg nach hinten und unten ge- 
richtet. Die Hinterschenkel sind stark-, die Hinterschienen mäßig 
verdickt, das erste Tarsenglied der Hinterbeine sehr verbreitert, 
breit-oval; Klauen an der äußersten Spitze gespalten, beim 2 da- 
gegen mit einem zahnförmigen Anhängsel am Grunde. 

Es ist mir bis jetzt nur noch eine ähnliche Art, die Ap. saliens 
m. aus Abessynien, bekannt, die sich durch das nach hinten stärker 
verengte Halsschild und tiefere Schrägeindrücke desselben leicht 
unterscheidet. Bei ihr sind die beiden Fortsätze der Hinterbrust 
weit getrennt, von oben zusammengedrückt und nach hinten gerichtet. 


Luperodes impressus: Oblongus, convexiusculus, flavo-testaceus, 
antennis ab articulo quinto, tibiis posticis apicem versus tarsisque 
postieis infuscatis, pectore nigro, prothorace flavo, obsolete punctu- 
lato, elytris testaceo-rufis, crebre punctulatis. — Long. 3,5—4 mm. 
Ikuta. 

Mas: elytris sulco lato et profundo longitudinali extus calloso- 
terminato ante medium juxta suturam instructo. 

Blaß rötlich gelbbraun, das Halssch. gelb, Fld. bräunlich rot, 
an der Spitze gelblich, Mittel- und Hinterbrust schwarz, die Hinter- 
schienen nach der Spitze hin, die Hintertarsen und die Fühler vom 
fünften Gliede ab angedunkelt, zuweilen ist an den vier Hinterbeinen 
die Basalhälfte der Schenkel und die Spitzenhälfte der Schienen 
nebst den Tarsen schwärzlich. Kopf, Thorax und Schildchen fast 
glatt, Fld. ziemlich dicht, aber sehr fein und verloschen punktiert. 
Fühler schlank, bis hinter die Mitte der Fld, reichend, Glied 3 um 
die Hälfte länger als 2, 4 ziemlich um die Hälfte länger als 3, die 
folgenden ziemlich von gleicher Länger, jedes so lang als 4; der 
Metatarsus ist länger als die drei folgenden Glieder zusammen. 
Die Fld. des g' haben einen breiten und tiefen Längseindruck 

an der Naht, welcher von der Basis bis ungefähr !/, der Länge 
reicht, hinten leicht erweitert und grubenförmig vertieft und an den 
Seiten, sowie hinten wulstartig begrenzt ist. Die Nahtkante und 
das Schildchen liegen hoch. Außerdem ist beim g' der letzte Bauch- 
ring vom Hinterrande aus jederseits tief eingeschnitten, wodurch 
ein länglich viereckiger Mittelzipfel entsteht, der von den Seiten 
aus nach der Mitte hin abfällt. 

Es herrscht in dieser Gruppe der Galerucinen noch immer eine 
gewisse Willkür, welche durch die Annahme hervorgerufen ist, daß 
die Länge des dritten und vierten Fühlergliedes im Verhältnisse 
zum zweiten uns generische Unterschiede an die Hand gäbe; dem 

Arch. f. Naturgesch, Jahrg. 1904. Bd.I. H.1. 4 


50 J. Weise: Chrysomeliden 


ist jedoch nicht so, sondern das dritte Fühlerglied nimmt innerhalb 
der Gattung Monolepta so allmählich an Länge zu, dab ein gene- 
rischer Schnitt unmöglich zu machen ist. Wir haben uns hier 
lediglich nach der Beschaffenheit der vorderen Hüftpfannen zu 
richten. Sind dieselben völlig geschlossen, d. h. erreicht die innere 
Spitze von den Seitenstücken der Vorderbrust den Prosternalfortsatz, 
so liegt die Gattung Monolepta vor, gleichgiltig, ob das dritte Fühler- 
glied der betreffenden Art so lang, oder länger als das zweite ist, 
andernfalls, wenn die erwähnte Spitze das Prosternum nicht erreicht, 
die Gattung ZLuperode. Hierzu gehört auch Cnecodes Motsch., 
während Candezea Chap. der Gattung Monolepta einzuverleiben ist. 
Diese Gattungen bieten folgendes Bild: 


1. Monolepta Er. Wiegm. Arch. 1843. I. 265. 
Candezea Chap. Ann. Mus. Civ. Genov. 1879. 24. 


2. Luperodes Motsch. Etud. ent. VOL. 1858. 102. 
Unecodes Motsch. 1. c. 100. 
Iphidea Baly Ent. Monthly mag. II. 1865. 127. 


In Zukunft werden nun die hierhergehörigen Tiere nach der 
Einrichtung der Hüftpfannen zu sondern sein, eine sehr undankbare 
Arbeit, die nach meinen Erfahrungen durch die seitherige unvoll- 
kommene und deshalb zu Mißverständnissen führende Einteilung 
erschwert wird. Letztere beruht auf den grundlegenden Arbeiten 
von Lacordaire und Chapuis, nach denen es, wie oben erwähnt, 
zwei Formen der Hüftpfannen geben soll, offene oder geschlossene. 
Beide Begriffe sind in der Folge von den Autoren, darunter von 
Chapuis selbst, nicht streng genug auseinander gehalten worden, 
sonst hätten sie bemerken müssen, daß es eine Mittelform giebt, 
bei welcher zwar die Seitenstücke der Vorderbrust hinter den Hüften 
nicht das Prosternum erreichen, letzteres aber doch durch eine viel 
tiefer liegende Verlängerung mit der unteren Fläche der Seiten- 
stücke verbunden ist, oder umgekehrt, eine untere Verlängerung 
der Seitenstücke mit dem Prosternum in Verbindung tritt. Diese Art 
der Hüftpfannen, die z. B. in der Familie der Coccinelliden aus- 
nahmslos, in den übrigen Familien häufig auftritt (auch in der hier 
besprochenen Gattung Luperodes), wurde von den Arbeitern ver- 
schieden, bald als offene, bald als geschlossene bezeichnet; derartige 
Fehler werden sich vermeiden lassen, wenn wir drei Formen der 
vorderen Hüftpfannen unterscheiden, nämlich: 


a) die geschlossene (acetabula antica ocelusa), bei der sich 
die Seitenstücke der Vorderbrust gleichmäßig hinter den 
Hüften nach innen verlängern und mit dem Prosternal- 
fortsatze verbinden; 


b) die halbgeschlossene (acetab. ant. semiocelusa), bei welcher 
die Seitenstücke hinter den Hüften nicht das Prosternum 
erreichen, dieses jedoch tiefer unten mit den Seitenstücken 
verbunden ist; und 


und Coceinelliden aus Afrika. 51 


c) die offene (acetab. ant. aperta), bei der der Prosternalfortsatz 
völlig frei und von den Seitenstücken, deren innerer Teil 
ebenfalls frei bleibt, weit getrennt ist. 


Monolepta lineata Karsch, Berl. Zeitschr. 1882, 400, von Chin- 
choxo ist ein Luperodes, dem indischen sutwralis Motsch. 1858, 100, 
sehr ähnlich, über ganz Mittelafrika, von der Ost- bis zur Westküste 
verbreitet, und in der Zeichnung der Fld. variabel. Beim schlanken 
und kleinen g' ist in der Regel das 8. bis 10., beim 2 gewöhnlich 
nur das 9. bis 10. Fühlerglied gelb oder weißlich gefärbt. Ich halte 
Mon. escclamationis Jac. Proceed. 1900. 258. t. 20 fig. 9, für nicht 
verschieden. 


Monolepta famularis: Oblongo-ovalis, convexa, rufo-testacea, 
ventre flavescente, prothorace sat crebre evidenter punctulato, elytris 
nigris, dense subtiliter punctatis. — Long. 5,5 mm. Togo: Amedzowe. 

Etwas größer als M. apicalis Sahlb. (die auch in D. Ostafrika 
weit verbreitet ist), der Thorax nnd die Flügeld. stärker punktiert. 
Kopf rötlich gelbbraun, die Stirn einzeln punktuliert, Fühler schlank, 
fast die Spitze der Fld. erreichend, Glied 3 fast doppelt so lang 
als 2, 4 länger als 3, Glied 11 fehlt den mir vorliegenden Stücken. 
Thorax ziemlich dicht und sehr fein punktuliert, die Punkte aber 
verhältnismäßig tief eingestochen, über dem fast glatten Streifen 
am Außenrande dichter gestellt als in der Mitte der Scheibe. Hals- 
schild und Schildchen sind rötlich gelbbraun, Fld. einfarbig schwarz, 
dicht und fein punktiert. Unterseite und Beine rötlich gelbbraun, 
der Bauch heller, bräunlich gelb. Metatarsus sehr lang, länger als 
die drei folgenden Glieder zusammen. 


Diacantha bimaculata Bert. Mem. Ac. Bologna 2. Ser. VIII. 1868. 
195. t. 1. £. 5—7, gehört nicht in die genannte Gattung, sondern 
zu Agelastica. 


Nisotra corpulenta: Breviter-elliptica, convexa, obscure ferru- 
gineo-rufa, nitida, pedibus dilutioribus, prothorace apice utrinque 
impresso-sulcato, elytris subtiliter subgeminatim striato-punctatis, 
nigris, apice obsolete rufo-limbatis. — Long. 4mm. Mbungu. 

Eine sehr breit gebaute Art und an den schwarzen, glänzenden 
Fld. leicht kenntlich, deren Spitze verloschen rotbraun gesäumt ist. 
Kopf und Halssch. gesättigt bräunlich rot, glänzend, mäßig dicht 
und sehr ‚fein punktuliert. Die letzten 5 oder 6 Fühlerglieder 
schwärzlich. Thorax jederseits zu einem schwach gebogenen, sehr 
tiefen Längseindrucke abfallend, welcher genau in der Richtung der 
Stirnfurchen liegt, den Vorderrand unterbricht und außen fast senk- 
recht ansteigt. Auf diesem Außenrande liegt eine Längsreihe von 
kräftigen Punkten, ebenso befinden sich am Hinterrande jederseits 
vom Schildchen eine Anzahl stärkerer Punkte, die zwei unregelmäbige 
Querreihen bilden. Fld. nahe der Mitte am breitesten, ziemlich 


4* 


59 J. Weise: Chrysomeliden 


hoch gewölbt, fein punktiert. Die Punkte bilden 16 bis 18 Längs- 
reihen, von denen die 12 inneren bis hinter die Mitte deutlich zu 
unterscheiden, nicht ganz regelmäßig, sondern vielfach durch daneben 
tretende Punkte gestört, und einander paarweise schwach genähert 
sind. Hinter der Mitte werden diese Reihen sehr verworren, ähn- 
lich wie die äußeren Reihen. Über dem Rande bleibt ein mäßig 
breiter und etwas gewölbter Streifen von Punkten frei, der durch 
die letzte, stärker vertiefte Punktreihe ziemlich scharf begrenzt wird. 
Unterseite dunkel rostrot, mit helleren Beinen. 


Blepharida seripta: Subtus ferruginea, femorum apice in dorso, 
tibüs tarsisque nigricantibus, capite ferrugineo, nigro-bimaculato, 
antennis articulis septem ultimis nigricantibus, scutello ferrugineo, 
prothorace elytrisque stramineis, nigro-irroratis, his subtiliter gemi- 
natim striato-punctatis. — Long. 7,5—8 mm. Ikuta. 

Im Körperumriß den meisten übrigen Arten gleichend, aber 
die Punktierung der Fld. sehr fein urd die 8 inneren Reihen derselben, 
sowie die abgekürzte Reihe ziemlich regelmäßig verdoppelt, nur die 
9. und 10. Punktreihe einfach, stärker als die übrigen, vertieft und 
durch einen gewölbten Zwischenstreifen getrennt. Beim J' ist diese 
Punktierung meist etwas regelmäßiger als beim $, und es können 
bei ihm alle 8 Doppelreihen durch leicht erhabene, feine Zwischen- 
streifen getrennt sein, oder nur die geraden Doppelreihen von der 
nächstfolgenden ungeraden. Die neunte Punktreihe des @ ist auch 
oft stellenweise, namentlich vor der Mitte, verdoppelt. Kopf rostrot, 
dicht punktiert und fein behaart, die beiden Längsfurchen der Stirn 
flach oder nur mäßig tief, das Kopfschild und eine Längsmakel 
zwischen den Augen schwarz. Die Fühler vom fünften Gliede an 
schwarz, die Basis oder die Spitze einiger Glieder rötlich. Thorax 
mehr als doppelt so breit wie lang, mit ziemlich parallelen, vor der 
Mitte etwas convergierenden Seiten, blaß strohgelb, sehr unregel- 
mäßig punktiert und schwarz gezeichnet. Vom Vorderrande jeder- 
seits über dem Auge zieht sich ein sehr flacher, schmaler, unregel- 
mäßig einreihig punktierter Längseindruck nicht ganz bis zur Mitte, 
hier teilt er sich in zwei Äste, der eine läuft geradlinig nach außen 
bis an den Rand, der andere schräg nach innen und hinten auf die 
Mitte des Schildchens zu, erreicht aber lange nicht den Hinterrand. 
Diese Linien sind schwarz gefärbt, außerdem eine Mittellinie, die 
gewöhnlich vor der Mitte unterbrochen ist, stets von einer schwarzen 
Querlinie vor der Basis durchsetzt und vorn öfter mit einer kurzen 
Längsmakel jederseits T-förmig verbunden ist. Die Basalstriche 
sind kurz, aber ziemlich tief, schwarz, der Raum an ihrem Vorder- 
ende ist stark punktiert und teilweise schwarz oder pechbraun ge- 
färbt, auch die Kante des Hinterrandes zwischen den Basalstrichen 
schwarz. Schildchen rostrot, glatt. Die Fld. haben sehr zahlreiche 
kleine schwarze Flecke, die zu vier Querbinden zusammen treten, 
von denen jede aus zwei unregelmäßigen und mehr oder weniger 
oft und weit unterbrochenen Querlinien besteht, oder aus Punkten 


und Coceinelliden aus Afrika. 53 


unregelmäßig zusammengesetzt ist. Die erste Querbinde liegt an 
der Basis, die zweite dicht vor, die dritte dicht hinter der Mitte, 
die vierte vor der Spitze. In dieser selbst befinden sich außerdem 
noch einige kleine schwarze Flecke. Die Epipleuren haben einige 
rotbraune Makeln. 


Eriotica perforata: g'‘ Subelongata, parum convexa, sordide 
testaceo-flava, antennis (basi excepta) labro tarsisque infuscatis, 
pectore abdomineque nigris, ano testaceo, elytris dense subtillissi- 
meque subochraceo-pubescentibus, crebre punctatis, seriebus octo 
fortiter punctatis lineis quatuor vix elevatis includentibus instructis, 
apice testaceis, tumidulis, perforatis. — Long. 3,8—4,5 mm. Ikuta, 
Luitpoldkette. 

Var. a. Pedibus posticis, scutelloque infuscatis. 

Etwas schmaler gebaut und kleiner als Er. fuscipennis Har., 
die Fld. heller gefärbt, viel feiner und kürzer gelblich behaart und 
total abweichend punktiert. Bei fuscipennis sind die Fld. grau- 
schwarz, in ganz regelmäßigen feinen Streifen punktiert, die gleichen 
Abstand von einander haben, die ebenen Zwischenstreifen sind 
äußerst fein und dicht gekörnelt, an der Spitze bleibt ein dreieckiger, 
wenig aufgetriebener, blaßgelblicher Raum frei von Punkten. In 
der vorliegenden Art sind die Fld. sehr blaß und verschossen gelb, 
die Spitze rötlich gelb, jede Decke mit 8 Punktreihen, die einander 
paarig genähert sind und vier schmale, eine Spur gewölbte, fast glatte 
Längsstreifen einschließen. Ein ähnlicher Streifen, außen von einer 
Reihe begrenzt, liegt auch an der Naht. Die breiten Zwischen- 
streifen sind dicht, unregelmäßig punktiert, die Punkte etwas kleiner 
als in den Reihen. Die Spitze jeder Decke ist fast glatt, blasen- 
förmig aufgetrieben und mit einem kreisrunden Loche versehen, 
dessen Rand dicht aufstehend behaart ist. 

Kopf klein, fast glatt, hell bräunlich gelb, der obere Teil der 
Stirn etwas rötlicher, Stirnhöckerchen lang dreieckig, durch eine 
ziemlich tiefe Mittelrinne geschieden, oben durch eine winkelige 
Linie, außen weniger deutlich begrenzt. Oberlippe schwärzlich, 
Taster angedunkelt, Augen groß, gewölbt, ziemlich grob facettiert. 
Fühler halb so lang als der Körper, die ersten drei Glieder hell 
bräunlich gelb, das vierte Glied etwas dunkler, rötlich-gelbbraun, 
die folgenden schwärzlich; Glied 1 lang keulenförmig, 2 und 3 kurz, 
zusammen wenig länger als 1, 2 eine Spur dicker als 3, 4 so lang 
als 1, 5 und die folgenden ungefähr von gleicher Länge, jedes einzelne 
wenig kürzer als Glied 4. Thorax viereckig, wenig breiter als lang, 
die Seiten sehr schwach gerundet und hinter der Mitte leicht con- 
vergierend, die Scheibe fast glatt, wenig gewölbt, hinter der Basis 
jederseits mit einem verloschenen Quereindrucke, dicht vor dem 
Basalrande mit einer Querrinne, die sich seitwärts allmählich dem 
Hinterrande nähert und die Hinterecken nicht erreicht. Schildchen 
mäßig groß, hinten gerundet-abgestutzt. Fld. in den Schultern 
geradlinig heraustretend und breiter als der Thorax, bis zu ?/, der 


54 J. Weise: Chrysomeliden 


Länge wenig verbreitert, dann verengt und an der Spitze einzeln 
abgerundet, oben schwach gewölbt, bräunlich gelb, ziemlich matt. 
Unterseits ist der Bauch und wenigstens die Hinterbrust, seltener 
auch die Mittelbrust schwarz, der After rotbraun, Tarsen angedunkelt, 
zuweilen auch die Hinterbeine mehr oder weniger schwärzlich. 


Der Penis ist wie bei den meisten Haticinen sehr einfach ge- 
baut, er bildet eine leicht gebogene, flach gedrückte Röhre, mit 
sehr langer Öffnung; neben dieser verengt er sich allmählich, zuletzt 
etwas stärker, in eine mäßig scharfe Spitze. 


Phygasia acutangula: Oblonga, convexiuscula, flava, prothorace 
punctulato, elytris saturate ferrugineis, crebre punctulatis, sericeo 
micantibus, apice subacutis. — Long. 4—4,5 mm. Mbungu. 


Auf den ersten Anblick mit Phyg. marginata Jac. übereinstimmend, 
jedoch in folgenden Punkten durchaus verschieden: der Thorax ist 
deutlich punktuliert, seine Querfurche tiefer, an den Seiten sehr tief 
begrenzt; die Seiten des Halsschildes bilden einen gleichmäßigen 
Bogen und haben einen sehr schmal abgesetzten, innen von einer 
regelmäßigen stärkeren Punktreihe begrenzten Rand, welcher in 
den Vorderecken nicht erweitert ist. Dieser Rand ist bei marginata 
fast dreimal so breit, innen durch keine Punktreihe begrenzt, außen 
winkelig gebogen und in den Vorderecken erweitert und nach außen 
gedrückt. Die Fld. sind dunkler rotbraun gefärbt und weniger 
glänzend wie in marginata, am Ende leicht aufgetrieben, glänzend, 
und in eine gemeinschaftliche kurze und stumpfe Spitze ausgezogen. 
Der Körper ist, mit Ausnahme der Fld., einförmig blaß gelb. 


Jamesonia evanescens: Oblonga, convexiuscula, laete rufotestacea, 
antennis (basi excepta) nigris, prothorace subtiliter punctulato, elytris 
crebre punctulatis, infuscatis, aeneo-micantibus, disco parum rufes- 
centibus. — Long. 3 mm. Ikuta. 


Der Körper ist lebhaft rötlich gelbbraun, das fünfte, oft auch 
noch das sechste Fühlerglied angedunkelt, die folgenden schwarz, 
Tarsen leicht gebräunt, Fld. mit einem metallisch grünen Schimmer 
überzogen, an der Naht und den übrigen Rändern dunkel gesäumt, 
nach innen allmählich in ein verloschenes Rotbraun übergehend. 
Stirnhöckerchen schmal dreieckig, oben tief und scharf begrenzt, 
die Stirn darüber etwas gewölbt, äußerst zart punktuliert. Halssch. 
kaum um die Hälfte breiter als lang, nach vorn verengt und leicht 
zusammengedrückt, ziemlich dicht und etwas stärker als die Stirn 
punktuliert. Schildchen glatt. Fld. an der Basis etwas breiter 
als der Thorax, dann ziemlich parallel, nur mäßig gewölbt, doppelt 
so stark als das Halssch., dicht punktuliert. Das zweite und dritte 
Glied der Fühler kurz, das vierte so lang wie die beiden vorigen 
zusammen und unbedeutend länger als eins der folgenden Glieder. 


und Coceinelliden aus Afrika. 55 


Longitarsus fulviceps Chap. Ikuta. 

. Die Art ist geflügelt und an den tiefen Stirnlinien, die von der 
Spitze des Nasenkieles gradlinig bis an den Innenrand jedes Auges 
laufen, leicht zu erkennen. Die Stirnhöcker sind nicht rund, wie 
bei dem kleineren L. kwaiensis Ws., sondern sehr lang und schmal, 
Der Kopf ist gesättigt rötlich gelbbraun, der Thorax etwas blasser, 
unter starker Vergrößerung kaum sichtbar punktuliert, Fld. stroh- 
gelb, sehr fein punktuliert, die Naht oft etwas gebräunt. Vorder- 
brust und Beine bräunlich gelb, Mittel- und Hinterbrust, der Bauch, 
die dicken Hinterschenkel und das Schildchen tief schwarz, Fühler 
rötlich gelbbraun, vom fünften Gliede ab etwas gebräunt, Oberlippe 
und Taster schwach angedunkelt. 


Chirida breviuscula: Rotundato-ovata, convexa, nigra, antennis, 
pedibus margineque ventrali testaceis, fronte alutacea, nitidula, pro- 
thorace elytrisque dilute flavescentibus, illo plaga magna basali 
sutriangulari nigra, maculis duabus flavis notata, elytris subtiliter 
striato-punctatis, vitta suturali vittague disci, postice abbreviatis, 
nigris. — Long. 5 mm. Ikuta. 

Mit Ohir. semivittata und Aubei Boh. äußerst nahe verwandt, 
aber kürzer gebaut als das 3 beider Arten und an dem Baue der 
Stirn wohl sicher verschieden. In den genannten Arten convergieren 
die Stirnlinien, die das große Kopfschild begrenzen, fast gleichmäßig 
bis zur Fühlerwurzel und vereinigen sich hier unter einem spitzen 
Winkel, in der vorliegenden Art dagegen unter einem mäßig breiten 
Bogen, das Kopfschild selbst ist etwas mehr gewölbt wie in semi- 
vittata, aber bedeutend weniger als in Aubei, auch stärker gewirkt 
und matter als bei dieser. Im Allgemeinen erinnert die Körperform 
und die Punktierung der Oberseite an Aubei, die schwarze Zeichnung 
derselben an semivittata. Auf dem Thorax ist ein großer, dreieckiger, 
vorn spitz bis an die durchscheinende Fühlerbasis ausgezogener 
Fleck schwarz, welcher eine mäßig große, dreieckige, gelbe Basal- 
makel jederseits des Schildchens einschließt; die Scheibe der Fld. 
ist im Leben hell smaragd-grün, eine Nahtbinde, die genau den 
Raum bis zur ersten, hinter der Mitte furchenartig vertieften Punkt- 
reihe einnimmt, sowie eine Längsbinde zwischen der vierten und 
siebenten Punktreihe schwarz. Der Nahtsaum ist vor der Spitze, 
die Binde noch weiter vorn abgekürzt. Letztere biegt am Ende 
etwas nach innen und ist jedenfalls zuweilen quer mit dem Naht- 
saume verbunden, denn bei einem Exemplare ist diese Stelle durch 
eine Erweiterung des Nahtsaumes angedeutet. Mit Auber verglichen 
müssen die Fld. in den Schultern breiter, hinter der Mitte weniger 
verengt und am Ende breit abgerundet genannt werden. 


Cassida sparsuta: Subovata, convexiuscula, flavo-testacea, an- 
tennis articulis quatuor ultimis nigris, prothorace transversim sub- 
elliptico, elytris striato-punctatis, margine suturali in apice, macula 


56 J. Weise: Chrysomeliden 


elongata pone medium protecti punctisque novem nigris. — Long. 
8 mm. Ikuta. 

Im Körperumrisse und der Färbung an lurida Boh. erinnernd, 
aber nur schwach gewölbt, namentlich hinter der Mitte der Fld. 
niedriger als in Aspidomorpha mutabilis Klug. Die Fld. haben ein 
ziemlich breites, glattes, schräg abfallendes Seitendach, welches in 
?/, Länge eine strichförmige, etwas schräge, schwarze Quermakel 
besitzt, auch die Nahtkante an der Spitze ist schwarz. Die Scheibe 
hat 10 fast regelmäßige kräftige Punktreihen und neue punktförmige 
schwarze Makeln, eine auf der Schulterbeule, die zweite nach außen 
davon und näher der Basis, in der vorderen Innenecke des Seiten- 
daches, die dritte in der neunten Punktreihe hinter dem Schulter- 
höcker. Hierauf folgen 3 Makeln in einer etwas gebogenen Quer- 
reihe vor der Mitte, Makel 4 neben der Naht, in dem ersten Zwischen- 
streifen, 5, etwas weiter vorgerückt, im vierten Zwischenstreifen, 
und 6in der achten Punktreihe Die beiden folgenden Makeln 
liegen in der Mitte in einer geraden Querreihe: 7 im dritten, 8 im 
achten Zwischenstreifen, Makel 9 endlich, im zweiten Zwischen- 
streifen in 3/, Länge, liegt mit der Dachmakel in gerader Quer- 
reihe. Das Kopfschild ist dreieckig, fällt nach innen ab und hat 
eine hochgerandete Spitze, die durch eine Mittelrinne geteilt ist. 
Die Tarsen sind oberseits gebräunt, die Klauen lang, einfach. 


Hypocassida fluvescens: Oblongo-subtriangularis, dilute flavo- 
testacea, subopaca, antennis articulis quatuor ultimis infuscatis, pro- 
thorace postice punctato-ruguloso, elytris crebre punctatis, basi re- 
tusis, in gibbum brevem, obtusum transversim elevatis. — Long. 
7,5 mm. Ikuta., 

Die Art ist an der blaß bräunlich gelben Farbe des Körpers 
zu erkennen, an dem nur die vier letzten Fühlerglieder schwärzlich 
sind. Der Thorax ist 2!/; mal so breit als lang, vorn in mäßigem 
Bogen abgerundet, hinten fast geradlinig, oder sehr schwach ge- 
bogen, mit abgerundeten Ecken, der verdickte Teil der Scheibe 
dicht gerunzelt und punktiert, der vordere, tiefere Teil nebst dem 
Dache durchscheinend punktiert, letzteres verloschen und sparsam 
gerunzelt. Fld. in den Schultern wenig breiter als der Thorax, 
dahinter allmählich verengt, zuletzt gemeinschaftlich abgerundet, 
sehr dicht punktiert, an der Basis‘zu einer gebogenen Querkante 
aufsteigend, die in der Mitte in einen gemeinschaftlichen stumpfen 
Höcker erhöht ist. Hinter diesem liegt auf jeder Decke in der Nähe 
der Naht eine feine Längsleiste, die kaum die Mitte erreicht. Das 
Seitendach ist quer gerunzelt und von der Scheibe durch zwei Punkt- 
reihen geschieden, von denen die innere mäßig stark, die äußere 
grob punktiert und von starken Querrunzeln dnrchsetzt ist. Epi- 
pleuren einfarbig bräunlich gelb. | 

Diese Species ist in meiner Übersicht, Archiv f. Naturg. 1903 
1. 2 p. 225, nach’ den Ziffern: 2,3, 6, 7, 11 vor Zyp. soror W8. 
einzureihen. 


und Coceinelliden aus Afrıka. 57 


Hypocassida gibbosa Gestro (sub Patrisma) von Arussi Galla ver- 
breitet sich südlich bis West-Usambara, wo sie bei Hohenfriedeberg 
(Dr. J. Schulz) gesammelt wurde. Sie ist an der Färbung der 
Unterseite (Brust schwarz, Bauch und Beine lebhaft rötlich gelb- 
braun) leicht zu erkennen. Die ersten sechs Fühlerglieder sind 
völlig, das 7. und 8. zuweilen mehr oder weniger weit hell gefärbt. 


Aspidomorpha togoensis: Elliptica, minus convexa, dilute testacea, 
prothorace laevi, elytris obsoletius striato-punctatis, pone scutellum 
breviter distinete gibbosis, protecto minus confertim reticulato. — 
Long. 8mm. Togo: Amedzowe. 

Mit Asp. mutata Boh. am nächsten verwandt, aber von dieser 
sicher durch folgende Punkte verschieden: die Fühler sind einfarbig 
blaß gelbbraun, ebenso die Fld., der Körper ist bedeutend schlanker 
gebaut, das Halsschild schmaler, die Fld. treten an der Basis etwas, 
jedoch viel weniger über dasselbe hinaus, erweitern sich dann sanft 
bis zur Mitte und verengen sich dahinter stärker, während in mutatu 
diese Verschmälerung bald hinter der Schulterecke beginnt; das 
Seitendach endlich hat viel größere, glasartig durchscheinende Punkte 
und ist daher mit einem weitläufigeren dunklen Adernetze versehen, 
welches die Punkte trennt. Die Fld. sind sehr verloschen in Reihen 
punktuliert, aber die letzte Reihe, an der Grenze der Scheibe, ist 
weniger dicht und stärker punktiert, in der Nähe der Mitte nicht 
unterbrochen und bis an die Naht sehr deutlich. 


Laccoptera (Orphnoda) usambarica Ws. wurde auch bei Ikuta 
gefangen. 


Cocceinellidae. 


Epilachna Hauseri: Subelliptica, sat convexa, ferruginea, densius 
subtilissimeque cinereo-pubescens, subopaca, pectore, abdomine et 
pedibus nigris, prosterni lateribus, ore, antennisque testaceis, his 
articulo primo clavaque nigris, palpis articulo ultimo nigro, prothorace 
elytrisque creberrime punctulatis, his limbo angusto marginali postice 
abbreviato maculisque parvis duodecim in singulo nigris, 2, 2, 2, 2, 
2, 1, 1 collocatis. — Long. ” mm. Kilimandjaro: Moschi. 

Der elliptische, nur mäßig gewölbte Körper, sowie die Zahl 
und Anordnung der schwarzen Flecke auf den Fld. zeichnen die 
vorliegende Art vor allen bis jetzt bekannten afrikanischen Ver- 
wandten aus. Der Kopf hat zuweilen einen verloschenen schwärz- 
lichen Fleck jederseits, über der Fühlerwurzel am Auge, auch auf 
dem Thorax sind bisweilen 4 dunklere Makeln schwach angedeutet, 
zwei in der Mitte, kommaförmig, nach hinten convergierend, neben 
der Mittellinie, und eine jederseits davon, nahe der Basis. Schildchen 
schwarz. Die Fld. haben einen mäßig breiten, abgeflachten Seiten- 
rand, der nur bis hinter die Mitte reicht und außen schwarz gesäumt 
ist, außerdem je 12 kleine, schwarze Makeln, zwei an der Basis, 


58 J. Weise: Chrysomeliden 


davon eine neben dem Schildchen, die andre an der Außenseite der 
kleinen, aber ziemlich hohen Schulterbeule, zwei in etwa !/, Länge 
neben der Naht, dann zwei, wenig dahinter, über dem Seitenrande, 
in etwa !/; Länge, zwei in der Mitte, neben der Naht, zwei dicht 
vor ?/, Länge über dem Seitenrande, hierauf folgt eine, wenig da- 
hinter an der Naht, endlich die letzte vor der Spitze, von dieser 
und der Naht weiter entfernt als vom Hinterrande. Die zehn 
vorderen Makeln stehen paarweise in geraden Querreihen neben und 
hinter einander, die Makeln 1, 6, 8 und 11 sind etwas größer als 
die übrigen, alle sind gerundet, bald leicht quer, bald etwas läng- 
lich, Makell, 3, 7, 11 liegen in einer geraden Reihe längs der 
Naht, 6 und 10 berühren den Seitenrand. 


Es macht mir ein besonderes Vergnügen, diese ausgezeichnete 
Art Herrn Professor Dr. G. Hauser in Erlangen zu widmen. 


Eprlachna fulvosignata Reiche tritt noch am Kilimandjaro auf, 
wo sie bei Moschi (Dr. Kohlschütter) gefangen wurde. Auch aus 
der Sammlung von H. Prof. Hauser lag mir ein Exemplar von 
Moschi vor. 


Die Art ist mit polymorpha Gerst. außerordentlich nahe ver- 
wandt, aber durch schwarze Unterseite und Beine zu trennen, 
Dieser Unterschied dürfte sich jedoch später als nicht stichhaltig 
herausstellen. 


Solanophila triquetra: Subtriangularis, atra, densius brevissime- 
que cinereo-pubescens, prothorace fortiter transverso, crebre pun- 
cetulato, elytris apicem versus sensim angustatis, subtiliter punctatis 
et creberrime punctulatis, callo humerali fere nullo, singulo elytro 
maculis quatuor, 2, 2, rufis, ochraceo-pubescentibus, aut antice aut 
postice nigro-marginatis, lineis abdominalibus arcuatis, integris. — 
Long. 7,5 mm. Nyassa. 

Mit S. maga Ws. nahe verwandt, aber durch die Körperform 
total abweichend, die Fld. weniger gewölbt, in den beiden letzten 
Dritteln bedeutend schmaler, fast gleichmäßig und allmählich nach . 
der Spitze verengt, die roten Makeln größer, anders geformt und 
abweichend schwarz gerandet. 

Der Vorderrand des Kopfschildes, die größere, vordere Hälfte 
der Oberlippe, die Taster (ausgenommen das letzte Glied der Maxillar- 
taster) und die Fühler rötlich gelbbraun, das erste Glied der letzteren 
und die Keule schwärzlich. Die vier roten Makeln jeder Fld. sind 
ähnlich wie in S. maga angeordnet, aber größer, etwas länger als 
breit, die beiden ersten liegen nicht ganz um die Hälfte ihres Längs- 
durchmessers von der Basis entfernt und besitzen am Hinterrande 
einen dunklen Saum, der durch seine schwarze Behaarung von der 
daneben liegenden, grau behaarten Fläche absticht; Makel 1 ist breit 
oval, wenig schräg gestellt, nahe der Naht; 2, etwas größer als 


und Coceinelliden aus Afrika. 59 


eine der übrigen, gerundet-viereckig, liegt unmittelbar über dem 
abgesetzten Seitenrande und bleibt von 1 fast doppelt so weit ent- 
fernt, als diese von der Naht. Makel 3 ist eiförmig, nach hinten 
verengt, weiter vorgerückt als die vierte, welche kurz elliptisch ist 
und wenig über dem abgesetzten Seitenrande hinter der Mitte liegt. 
Beide sind vorn schwarz gerandet. Die Epipleuren sind vor der 
Mitte auf dem vertieften inneren Teile rötlich gelbbraun gefärbt. 
Die Bauchlinien bilden einen Bogen, der fast bis zum letzten Drittel 
des ersten Segmentes reicht und außen weniger scharf ausgeprägt 
als innen ist. 


Solanophila labyrinthica: Breviter ovalis, fere subtriangularis, 
convexa, dense brevissimeque cinereo-pubescens, subtus nigra, pro- 
sterno, ore antennisque testaceis, tibiis apice extremo tarsisque rufes- 
centibus, capite prothoraceque creberrime punctulato ferrugineis, hoc 
lateribus flavescente, scutello nigro, elytris flavo-rufis (cupreis), 
nigro-cireumeinctis, limbo suturali trifariam dilatato, macula parva 
discoidali pone medium maculisque tribus magnis angulatis margi- 
nalibus nigris. — Long. ”mm. Kilimandjaro: Moschi. 

Die Fld. sind hinter der Schulter am breitesten, dann in sehr 
schwachem Bogen nach hinten stark verengt, sehr dicht punktuliert, 
mit flachen, sehr verloschenen größeren Punkten, im Leben kupferig 
rot, ausgetrocknet hell gelblich rot, am Vorderrande, an der Naht 
und dem Seitenrande schwarz gesäumt. Der Nahtsaum ist mäßig 
breit, hinter dem Schildchen und hinter der Mitte makelförmig, 
dicht vor der Mitte stärker erweitert und hier in Gestalt einer 
Querbinde, welche mehr als das innere Drittel jeder Decke einnimmt 
und am Hinterrande jederseits von der Naht bogenförmig aus- 
gerandet ist. An der hinteren Außenecke dieser Querbinde liegt 
eine kleine schwarze Makel, während drei große schwarze Makeln 
mit dem Seitensaume verbunden sind. Die erste von diesen nimmt 
etwas mehr als die äußere Hälfte vom ersten Viertel jeder Fld. 
ein, ihr Innenrand ist einmal, ihr Hinterrand zweimal bogenförmig 
ausgerandet, sie schließt einen kleinen, gerundeten, roten Fleck 
unterhalb der Schulterbeule ein. Die zweite Makel liegt in der 
Mitte und bildet ein mit dem Seitensaume verbundenes Quadrat; 
die dritte nimmt die Spitze ein, bedeckt an der Naht das letzte 
Viertel und hat einen ziemlich geradlinigen Vorder- und Seitenrand 
und eine scharfe, rechtwinkelige vordere Außenecke. In ihrer Mitte 
liegt eine kleine, runde, rote Makel, die etwas größer ist als die 
in der Humeralmakel. Der größere Teil jeder Fld. wird von der 
schwarzen Nebenfarbe bedeckt, während die rote Grundfarbe auf 
eine Figur beschränkt ist, die auf der linken Decke etwa mit einem 
dicken C verglichen werden könnte, an dessen Außenrande vier 
Makeln hängen: eine nach vorn gerichtet und nahe an die Basis 
und das Schildchen reichend, die folgenden beiden nach außen, die 
vierte schräg nach hinten und innen zur Naht gerichtet. In diesem 


60 J. Weise: Chrysomeliden 


C liest nahe an dem Ursprunge der dritten Makel ein kleiner 
schwarzer Fleck. Die schwarzen Fpipleuren haben an der Basis 
einen kurzen, gelblichen Wisch; die Seiten der Brust und das Ab- 
domen sind äußerst fein und dicht punktiert, matt, die Bauchlinien 
bilden einen Bogen in der vorderen Hälfte des ersten Segmentes. 


Solanophila nigricollis: Ovalıs, convexa, dense subtilissimeque 
cinereo-pubescens, nigra, capite, scutello elytrisque dilute ferrugineis, 
his sat crebre punctatis et creberrime punctulatis, linea brevi hu- 
merali limbo scutellari maculisque sex nigris, 3, 2, 1 ordinatis, ma- 
cula quarta postice arcuata. — Long. 5,5—6,2 mm. Kilimandjaro: 
Moschi, 


Dieses Tier ist vielleicht nur eine Lokalform von Sol. soluta, 
sie ähnelt, auch in der Anordnung der schwarzen Makeln auf den 
Fld., deren Var. elementaria, ist aber kleiner, merklich schlanker, 
oberseits dünner grau behaart, mit stärkerer Punktierung der Fld., 
deren schwarze Makeln wenig hervorstechen, da sie nicht dunkel 
behaart sind wie bei elementaria, sondern grau, wie die übrigen 
hellen Stellen der Decken. Halssch. dicht punktuliert, nahe dem 
Seitenrande dicht punktiert, schwarz, ein feiner, verloschener Saum 
in den Vorderecken rötlich. Fld. sehr dicht punktuliert und ziem- 
lich dicht, deutlich und kräftig punktiert, hell rostrot, eine strich- 
förmige Makel an der Basis über den Schulterhöcker, ein mäßig 
breiter Saum am Schildchen und sechs Makeln schwarz, grau be- 
haart. Die Makeln 1 bis 3 bilden eine gerade Querreihe unmittelbar 
vor !/, der Länge, 1 ist gerundet, meist breiter als lang und liegt 
an der Naht, die von hier bis zum Schildchen schwarz gesäumt ist. 
Oft bildet Makel 1 mit der entsprechenden Makel der andern Fld. 
einen großen gemeinschaftlichen Querfleck. Makel 2 ist rund oder 
quer, von verschiedener Größe, 3 liegt am Seitenrande, welcher rot-, 
oder bis zur Makel 5 schwarz gesäumt ist, 4 steht hinter der Mitte, 
nahe der Naht, und ist vorn abgerundet, hinten bogenförmig aus- 
geschnitten; 5 ist die größte von allen doppelt so lang als breit 
halboval, besinnt vor der Mitte und endet hinter derselben; sie ist 
aus der Vereinigung der Makeln 4 und 6 der elementaria entstanden. 
Makel 6 liest in der Spitze und besteht aus zwei Bogen, von denen 
der eine quer zur Naht, der andere nach rückwärts zum Hinter- 
rande läuft. 

Bei einem sehr frischen Exemplare sind alle Kniee, die Vorder- 
schienen und ein kleiner, unbestimmter Fleck auf dem Thorax vor 
dem Schildchen rötlich gefärbt. 


Aulis annexa Muls. Spec. 933. 

Ich bin im Zweifel, ob ein Tier aus Britisch Ostafrika, von 
Mbungu und Ikuta, das ich H. Prof. Hauser anfangs als neu be- 
zeichnet hatte, hierher gerechnet werden darf. Das Vorkommen 


und Coceinelliden aus Afrika. 61 


scheint ja dagegen zu sprechen, aber da der Autor als Heimat 
seiner Art Cafrerie, Afrique meridionale und Senegal nennt, muß 
sie eine weite Verbreitung haben und könnte sich sehr wohl an 
der Ostküste bis in die nördlichen Gegenden des Afrikanischen Drei- 
eckes ausbreiten. Außerdem sind die vorliegenden Stücke die ersten, 
auf die ich Mulsant’s ‘Beschreibung aus wirklicher Überzeugung 
anwenden kann; was mir früher als Aulis annexa vorkam, gehört 
sicher nicht dazu. Es treten nämlich im bezeichneten Gebiete 
mehrere Arten auf, deren Fld. fast übereinstimmend mit anneva 
gezeichnet sind; sie wurden unter diesem Namen verschickt und in 
die Sammlungen aufgenommen, obwohl sie in der Punktierung der 
Oberseite und der Haarfarbe des Thorax von einander abweichen '!). 
Sehr wichtig scheint mir Mulsants Angabe, daß die weißliche Be- 
haarung des Thorax der annexa im mittleren Teile weder den Vorder- 
noch den Hinterrand erreicht, sondern dort einen Streifen frei läßt, 
der mit schwärzlichen Härchen besetzt ist, so daß an beiden Rändern 
eine Art dunkler Querbinde entsteht. Genau so ist die Art von 
Mbungu. Sie ist auf Thorax und Fld. etwas weitläufiger punktiert 


!) Durch Herrn Gorham erhielt ich eine Art aus Mashonaland vom Lesapi 
River, die Ann. Mag. 1901. 407 als annexa Muls. angeführt wird; es ist 

Aulis Gorhami: Nigra, dense cinereo pubescens, opaca, antennis rufo-testa- 
ceis, tarsis ferrugineis, prothorace crebre punctulato, vitta media postice dilatata 
nigro-pubescente, elytris nigris, nigro-pubescentibus, singulo maculis magnis 
quatuor rufis (1, 1, 1, 1), einereo-pubescentibus. — Long. 5 mm. 

Die Art ist an der Längsbinde des Halsschildes zu erkennen, welche aus 
schwarzen Härchen gebildet wird, vorn nicht ganz den Raum vom Innenrande 
eines Auges zum andern einnimmt, dann in gleicher Breite bis zur Mitte läuft 
und sich dahinter alimählich erweitert. Die Thoraxscheibe ist eine gleichmäßig 
gewölbte Fläche, die überall gleichmäßig dicht punktuliers ist. Auf den Fld. 
sind die bräunlich roten, grau behaarten Makeln durch die Verbindung der ur- 
sprünglichen schwarzen Make!n unter einander entstanden; Makel 1 und 3 sind 
gerundet und liegen dicht neben der Naht, 1 nahe der Basis, rund, 3zum größten 
Teile hinter der Mitte, etwas länger als breit; Makel 2 bildet einen Seitensaum 
von der Schulterecke bis hinter die Mitte und ist in der Mitte nach innen in 
Form einer quadratischen Makel erweitert, 4 ist quer, wenig schief nach vorn 
und innen gerichtet, liegt am Seitenrande in der Spitze und ist von der Naht 
nur durch einen feinen Saum getrennt, der sich in der Spitze selbst etwas er- 
weitert. 

Eine zweite, sehr ähnliche Art gab mir H. Dr. Hom von Semmio, im 
Lande der Niams-Niams, in einem defeeten Exemplare. Sie ist durch eine ver- 
hältnismäßig starke Punktierung der Fld. und sehr große Bauchlinien aus- 
gezeichnet, die sich bis in die Nähe des Hinterrandes vom ersten Segmente 
ausdehnen. 


63 J. Weise, 


als die in der Anmerkung beschriebene (rorkami und ihr Halssch. 
hat jederseits zwei weite Schrägeindrücke, einen vom Ausschnitte 
des Vorderrandes nach hinten gerichteten und einen von den Hinter- 
ecken nach innen ziehenden. Durch dieselben wird der Raum über 
den Vorderecken deutlich wulstartig emporgehoben. Bei einzelnen 
Exemplaren sind zahlreiche kleinere Stellen des Thorax völlig glatt. 


Zur vergleichenden Morphologie und 
Systematik der Japygiden, 


zugleich 


23, Aufsatz über den Thorax der Insekten. 


Von 
Kari W. Verhoeff (Berlin). 


(Aus dem Berliner zoologischen Museum). 


Hierzu Tafel IV—VI. 


Inhalt. 


I. Vergleichende Morphologie. 


. Vorbemerkungen, 

Rumpfmuskulatur (im Allgemeinen), 

. Abdominalsegmente. 

. Hauptabschnitte des Abdomens, 

. Ursegmente des Hinterleibs, 

Haupt- und Ursegmente des Thorax, 

. Rumpfmuskulatur der Haupt- und Ursegmente, 

. Segmenthomologie, 

. Historische Bemerkungen, 

. Zur Kenntnis der Kopfteile. 

a) Die Mandibeln, 

b) die Maxillen, das Tentorium und der Hypopharynx, 

c) die Unterlippe und die Backen, 

d) Bemerkungen über frühere Beobachtungen an den Mund- 
teilen der Japygiden. 


Spowmnunmpwmm 


jan 


U. Systematik. 
1. Die Adolescentes, 
2. Bestimmungsschlüssel der Japygiden-Gattungen. 
3. Heterojapyx novaezeelandiae Verh. 
4. Japyx africanus Ka. (Verh.) 
5. J. chilensis Verh, 


64 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


. dolinensis Verh. n. sp. 

. Braueri Verh. n. sp. 

. Grassi Verh. n. sp. 

. graecus Verh. n. sp. 

. corcyraeus Verh. n. sp. 

11. J. solifugus Hal. 

12. Neue Merkmale, 

13. Schlüssel als Hülfe zur Bestimmung der mir genauer bekannten 
Japyx-Arten. 


ee 
ET 


I. Vergleichende Morphologie. 


l. Vorbemerkungen. 


Die Vorringe, welche bei zahlreichen Chilopoden und zwar 
hauptsächlich den Zpimorpha vorkommen, sind bisher wenig studiert 
worden. Nach der herrschenden bisherigen Anschauung, der ich 
selbst bis vor Kurzem ebenfalls mich angeschlossen hatte, sollte es 
sich um Ausgestaltungen, oder Abschnürungen der Segmente handeln. 
In einem Aufsatze „über die Interkalarsegmente der Chilopoden, 
mit Berücksichtigung der Zwischensegmente der Insekten,“ Archiv 
für Naturgeschichte 1903 habe ich auseinandergesetzt, weshalb die 
genannte Anschauung unrichtig ist und dab wir es vielmehr mit 
echten Segmenten zu thun haben, welche als Interkalarsegmente 
mit den Hauptsegmenten zusammen Doppelsegmente bilden. 
Diesen Aufsatz muß ich hier als bekannt voraussetzen und kann 
nur kurz angeben, daß die Interkalarsegmente bei den Chilopoden 
mit 15 Beinpaaren meist rückgebildet worden sind. Bei der Um- 
wandelung von chilopodenartigen Formen zu Hexapoden mußte eine 
Körperconcentration eintreten. Ich habe darauf hingewiesen, daß 
zur Erreichung dieser Concentration eine Segmentzu- 
sammendrängung in der Weise erfolgte, daß nicht etwa 
hinten eine Anzahl beintragender Segmente wegfiel, 
sondern daß die Mehrzahl der ursprünglich beintragenden 
Segmente zu sekundären Doppelsegmenten sich vereinte 
und dabei je ein Segment sein Beinpaar verlor, das andere 
es behielt, im 'Thoraxbezirk dauernd, während im Abdominai- 
bezirk die Beine dieser Segmente, welche dieselben behielten, den- 
noch bald verschiedenartigen Umbildungen oder allmähligen Rück- 
bildungen anheimfielen. Dieser Vorgang muß ein ähnlicher aber 
doch wieder etwas anderer gewesen sein als derjenige, welchen 
uns die heteronom entwickelten Laufbeinsegmente der Anamorpha 
und Scutigeriden vorführen. Ueber die Bedeutung des Endbein- 
segmentes der Chilopoden und des ihm homologen Cerkussegmentes 
der Zexapoden, sowie die hinter denselben gelegenen Opisthomeren 
findet man das Nähere in den Nova Acta, Halle 1903 in meinem 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 65 


Aufsatze über „die Endsegmente des Körpers der Chilopoden, Derma- 
pteren und Japygiden und zur Systematik von Japyx.“ 

Die bisher als einfach angesehenen Segmente des Thorax und 
die Mehrzahl der Abdominalsegmente sind nach meiner genannten 
Auffassung ursprünglich Doppelsegmente. Wir werden im Folgenden 
sehen, daß die Japygiden dies in überraschender Weise bestätigen. 
Ich sagte aber es sind sekundäre Doppelsegmente, indem die 
Interkalarsegmente schon bei manchen Chzilopoden erloschen. Wir 
werden aber finden, daß Japyx eine Hexapoden-Gruppe ist, bei 
welcher sich sogar von einigen Interkalarsegmenten ganz deutliche 
Ueberreste erhalten haben. (Dasselbe erweise ich demnächst für 
Embia). 

Daß die Japygiden nicht in allen Organisationsverhältnissen die 
ursprünglichsten bei Z/levapoden vorkommenden Fälle darstellen, 
habe ich hinsichtlich des Zangensegmentes (Cyclomer) und der 
Opisthomeren schon im genannten Aufsatze über die „Endsegmente“ 
ausgeführt. Auch am Kopfe werden wir einige Merkmale kennen 
lernen, welche abgeleiteter Natur sind. Im Übrigen aber bietet 
uns diese Gruppe der Jupygiden eine solche Menge ursprünglicher 
und z.T. sehr auffallend ursprünglicher Charaktere dar, daß 
sie bei Untersuchungen über die Ableitung der Insekten als vor- 
treffliche Handhabe dienen kann und unter den lebenden Zexupoden- 
Gruppen jedenfalls eine der ursprünglichsten ist. 


2. Rumpfmuskulatur (im Allgemeinen). 


Bei den Untersuchungen über Tracheaten-Beine habe ich auf 
die wichtige Unterscheidung von direkten Muskeln und Brücken- 
muskeln hingewiesen. [Musculi directi und M. transmissi.]| Im an- 
geführten Aufsatze über die Interkalarsegmente (Archiv f. Nat. 1903) 
zeigte ich, daß wir bei den longitudinalen Rumpfmuskeln eine 
ähnliche, wichtige Unterscheidung zu machen haben, kann aber hier 
auf die dortigen Bemerkungen verweisen. Abb. 11 von Japys afri- 
canus lehrt, daß am Abdomen Brückenmuskeln x, welche zwei 
Hauptsegmente verbinden, mehrfach vorkommen. Der Muskel x y 
verbindet sogar drei Hauptsegmente (5.—7.) mit einander. A.a.0. 
wies ich auf die Scolopendriden hin, bei welchen es etwas Ge- 
wöhnliches ist, daß Segmente durch longitudinale, teilweise 
über einander oder nebeneinander weggreifende Brücken- 
muskeln vorne und hinten begrenzt werden. Man kann dies 
kurz als entgegengesetzte (opponirte) Muskeltransmission 
bezeichen. Solches ist auch bei Japyx mehrfach zu beobachten. 
In Abb.5 sehen wir z.B. von vorne die Brückenmuskeln yy bis 
an die Linie x«« ziehen, die Brückenmuskeln x x dagegen von hinten 
bis an die Linie ##. Zwischen den Linien « und £ wird also ein 
querer Bezirk, der sich auch sonst als selbständiges Sklerit darstellt, 
durch opponierte Muskeltransmission abgegrenzt, indem an ihm 
sowohl vorne als hinten segmentale Muskeln enden. Im genannten 

Arch, £. Naturgesch. Jahrg. 1904. Bd. 1. H.1. 5 


66 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


Aufsatze über die Interkalarsegmente habe ich gezeigt, daß Segmente 
auf zweierlei Weise durch Muskulatur bestimmt werden können, 
einmal durch direkte Longitudinalmuskeln und dann durch 
die eben geschilderte entgegensetzte Muskeltransmission. Die 
letztere Charakterisierung wird aber gerade da besonders wichtig, 
wo die Ursegmente schon sehr klein geworden sind und wegen 
ihrer Schmalheit für direkte Muskeln ungeeignet werden, da dieselben 
schließlich zu kurz und wirkungsschwach werden würden. 

Es sei aber hier schon auf Embia hingewiesen, wo der Steno- 
thorax noch so groß ist, daß sich in ihm sogar eigene direkte und 
zwar ventrale Longitudinalmuskeln in starker Ausbildung erhalten 
haben!!). 

Am Rumpfe der Japygiden kommen zehn zwischen bekannten 
Hauptsegmenten liegende Ursegmente vor, von denen drei 
dem Thorax und sieben dem Abdomen angehören. In meiner 
Arbeit „Beiträge zur vergleichenden Morphologie des Thorax der 
Insekten mit Berücksichtigung der Chilopoden* Nova Acta 1902 
habe ich bereits eine kurze Beschreibung des Thorax von Japyx 
gegeben und auf das besondere zwischen Kopf und Thorax befind- 
liche Mikrothoraxsegment (Metacephalsegment) hingewiesen, auch 
sagte ich bereits, daß die vierten ungewöhnlichen Stigmen zwischen 
Meso- und Metathorax bestimmt darauf hinweisen, daß wir es auch 
dort „mit Ueberbleibseln eines sonst untergegangenen Thorakal- 
segmentes zu thun haben.“ Diese Verhältnisse konnten aber nur 
auf Grund einer breiteren Basis vollkoınmen geklärt werden, wie 
ich sie durch Klarstellung der Interkalarsegmente der Chilopoden, 
genauere Untersuchung aller Ursegmente der Insekten und aus- 
giebige Benutzung der Muskulatur gewonnen habe, wobei dann die 
Feststellung der Doppelsegmente, denen nur ein Ganglienpaar 
zukommt, sowohl bei den primären als auch sekundären Doppel- 
segmenten, Schwierigkeiten nach dieser Richtung beseitigt. 


3. Abdominalsegmente, 


An den abdominalen Hauptsegmenten von Japyx haben wir ein 
Tergit, Sternit und Pleuren zu unterscheiden, wobei zunächst 
das 1.—7. Abdominalsegment ins Auge gefaßt werden sollen (Abb. 1 
und 2). Die Tergite und Sternite sind breiter als lang und vor 
jedem derselben findet sich eine durch eine sehr deutliche Naht ab- 
gesetzte quere Bandplatte iv und id und zwischen ihnen in den 
Seiten ebenfalls eine gut abgesetzte Pleure. Am Hinterrande der 
Sternite findet sich jederseits ein kurzer Stylus, der in einem Ge- 
lenkgrübchen sitzt, auf welches eine nach Alter und Art verschieden 
starke Chitinleiste zieht, welche eine Richtung von innen vorn nach 
hinten außen verfolgt. Diese Styli können durch einen einfachen 
oder geteilten Muskel (msty Abb. 3) bewegt werden. Die großen 


!) Näheres hierüber an anderer Stelle. 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 67 


Sternite sind vergleichend - morphologisch keine solchen sondern 
Coxosterna, was ich in N. 687 des zoologischen Anzeigers und 
anderwärts ausgeführt habe. (Zur vergleichenden Morphologie der 
Coxalorgane und Genitalanhänge der Tracheaten, 1902.) An den 
Tergiten tritt der Vorderrand jederseits mit einem Lappen etwas 
vor, wodurch bewirkt wird, dab die Tergite der Ursegmente stärker 
verdrängt sind als die Sternite. Hinten zieht über die Vorderrand- 
lappen eine an die mittlere Vorderrandnaht « sich anschließende 
Leistek, welche außen etwas nach hinten abbiegt. Die Sternite 
und Tergite der Ursegmente sind bei gewöhnlicher Haltung der 
Japy& von außen nur teilweise sichtbar, teilweise werden sie durch 
die Hinterranddupliklaturen des nächst vorhergehenden Segmentes, 
welche dachziegelartig nach hinten vorspringen, verdeckt. In den 
weichen Seitenhäuten findet man jederseits drei, mit Tastborsten 
besetzte Pleuralsklerite, eine große, eine mittlere und eine kleine 
Pleure. Die große und kleine Pleure pl und pl! liegen im Bereich 
des Hauptsegmentes, die mittelgroße (ipl Abb. 1 und 2) im Bereiche 
des Ur-Zwischensegmentes. Die große längliche Pleure liegt unter 
dem Stigma, welches sich etwas oberhalb des Hinterendes der 
großen Pleure befindet, zwischen ihr und dem Tergit. Die kleine 
Pleure liegt etwas unter den beiden andern und nimmt zugleich 
eine mittlere Lage ein. Die Hinterecken der großen Tergite sind 
abgerundet, am 7. Abdominalsegment aber springen sie in nach den 
Arten verschiedenen Ecken oder Zipfeln vor (Abb. 2 z). 
| Das 8. Abdominalsegment besitzt, wenigstens bei manchen Arten, 
z. B. graecus Verh. (Abb. 7) jederseits eine große selbständige Pleure, 
welche von dem Tergit durch eine Naht, (na) von dem Coxosternum 
durch eine sehr schmale Haut getrennt ist. Ihre vordere Verdickungs- 
leiste ist oben von den Vorderlappen des Tergit scharf getrennt, 
indem ein längliches Zäpfchen derselben ein undeutliches Gelenk 
mit ihr bilde. Ueber das 9.—10. pleurenlose Abdominalsegment 
habe ich Einiges bereits in dem Aufsatze „über die Endsegmente 
der Chilopoden“ u.s. w. mitgeteilt und verweise im Übrigen auf 
den weiter unten folgenden systematischen Teil. 


4. Hauptabschnitte des Abdomens. 


Das 8.—10. Abdominalsegment entbehren vorlagernder Ur- 

segmente vollständig und ebenso fehlen ihnen, im Gegensatze zu 
den sieben ersten, Stigmen und Styli. Auch besitzen sie nicht der- 
artige Pleuren wie sie jenen zukommen. Man kann daher unter- 
scheiden: 
1.—7. Abdominalsegment und 1.—7. abdomi- 
nales Ursegment, jedes Paar mit ein Paar 
Stigmen, die Coxosterna mit ein Paar Styli 
und jedes Paar mit drei Paar Pleuriten. 


Proabdomen 


Hr 


68 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


8.—9. Abdominalsegment, keine Ursegmente, 
keine Stigmen, keine Styli, nur das vordere 
Medialabdomen ; ein Paar Pleuren, welche nicht frei in der 
Pleurenhaut liegen, sondern eng an den 
Nachbarteilen. 
10. Abdominalsegment, (Cyclomer), ohne Ur- 
| segment, ohne Stigmen und Styli, und ohne 
erkennbare Pleuren, aber mit starken Cercus- 
anhängen. 


Postabdomen | 


5. Ursegmente des Hinterleibs. 


Das 1. Abdominalsegment sowohl wie sein vorhergehendes Ur- 
segment sind bereits dadurch besonders ausgezeichnet, daß sie ver- 
schiedene Eigentümlichkeiten aufweisen, welche dem 2.—7. Paare 
abgehen. Das Coxosternum des 1. Abdominalsegmentes besitzt be- 
kanntlich am Hinterrande mindestens zwei ausstülpbare Coxal- 
säcke, welche durch einen Muskel mcoa Abb. 11 wieder eingezogen 
werden können. Der das aus- und einstülpbare Säckchen um- 
gebende Rand ist in nach den Arten verschiedener Weise mit Drüsen- 
haaren wimperartig beborstet. Zwischen den beiden Coxalsäcken 
findet sich noch ein besonderer etwas vortretender mittlerer Teil, 
der — wie ich hier schon bemerken will, für. Artunterscheidung sehr 
wichtige Handhaben gibt — und eine gewisse Selbständigkeit ebenfalls 
zum Ausdruck bringt, indem er jederseits durch einen feinen Muskel 
angezogen werden kann (Abb, 11 mm). Diesen mittleren Teil be- 
trachte ich als den Ausdruck eines Sternit, das seine Selbständigkeit 
im Coxosternum noch nicht vollkommen aufgegeben hat, sondern 
zwischen den coxalen Seitenteilen die Mitte des Hinterrandes ein- 
nimmt. (Vergl. auch Abb. 9, 18 und 19.) Recht deutlich und klar 
wurden diese Teile des 1. abdominalen Coxosternums von Erich 
Haase dargestellt für Japyx gigas in Abb. 19 seiner vortrefflichen 
Untersuchung über „Die Abdominalanhänge der Insekten mit Be- 
rücksichtigung der Myriopoden* 1889. Er hat für diese Art am 
1. Coxosternum drei und am 2. Coxosternum ein Paar von Coxal- 
säcken angegeben, dazu die entsprechenden Retraktormuskeln. 

Deutlicher als an den folgenden Abdominalsegmenten ist das 
dem 1. vorlagernde Ursegment, welches ich als Promedialsegment 
bezeichne. Sein Sternit (Abb. 14 iv) ist nicht nur kräftiger als die 
der andern abdominalen Ursegmente sondern auch reichlicher mit 
Tastborsten und Porenkanälen versehen, Merkmale, welche wie ich 
schon wiederholt in früheren Arbeiten betont habe, für die Fest- 
stellung bestimmter Sklerite sehr wichtig sind. Besonders auffallend 
sind aber zwei besondere, quere, dreieckige Platten icao!, welche 
in der Mitte nicht zusammenhängen, sondern durch eine breite 
Strecke getrennt sind. Sie erinnern uns sofort auffallend an die 
entsprechenden zweiteiligen Sternite der Interkalarsegmente der 
Chilopoden. Bei der Besprechung des Thorax komme ich darauf 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 69 


zurück. Auch das Tergit des Promedialsegmentes ist größer als 
die Tergite der den sechs folgenden Abdominalsegmenten vor- 
gelagerten Ursegmente und trägt bisweilen sogar kräftige Lang- 
borsten, zwei in der Mitte z. B. bei Japyx dolinensis n. sp. (Abb. 8). 
Die Stigmen am 1. Abdominalsegment liegen kurz vor dem Hinter- 
ende in der oben geschilderten Weise also wie an den andern 
6 Abdominalsegmenten. 

Das Medial- und Promedialsegment nehmen wie die weitere 
Erörterung zeigen wird eine gewisse Mittelstellung ein zwischen 
den Haupt- und Ursegmenten des Thorax einerseits und des Ab- 
domens andererseits. 


6. Haupt- und Ursegmente des Thorax. 


Die Erörterung der abdominalen Ursegmente wird uns das 
Verständnis des Thorax wesentlich erleichtern. Am Thoraxrücken 
(Abb. 10)treffen wir drei große Tergite der drei gewöhnlichen Segmente, 
welche stufenartig von hinten nach vorne kleiner werden. Auf den 
ersten Blick aber schon sieht man, dass das Meso- und Metanotum 
einander viel ähnlicher sind als dem Pronotum, was sich u. A. in den 
seitlichen Kantenleisten bemerkbar macht ka, welche an Meta- 
und Mesonotum von hinten nach vorn divergirend verlaufen, während 
am Pronotum (Abb. 16) solche Kanten ganz vorne angetroffen 
werden, wo sie bis zur mittleren Berührung convergieren. Kanten- 
leisten wie an Meso- und Metanotum können auch an den vorderen 
Abdominaltergiten auftreten, sind aber stets viel schwächer als jene. 
Zwischen den drei großen Rückenplatten finden sich zwei kleinere 
und etwas tiefer liegende, das Stenonotum vor dem Mesonotum 
und das Cryptonotum vor dem Metanotum. Das isolierte Steno- 
notum von Japy& africanus zeigt Abb. 12, beide Teile für J. corcy- 
raeus n. sp. Abb. 20 und 21. Der Hinterrand dieser Rückenschilder 
ist leicht gebogen, der Vorderrand springt in der Mitte etwa drei- 
eckig vor und in diesem Vorsprung endet nach vorn eine mediane 
Mittelleiste (mk Abb. 12). Viel auffallender aber als diese ist eine 
durch diese halbierte Querleiste qk Abb. 12 und 20, welche außen 
etwas vorspringt und verdickt ist und dann in starkem Bogen nach 
hinten um die Hinterecke greift. Diese Querleisten teilen sowohl 
Stenonotum als auch Cryptonotum \n zwei Teile ein, ein großes 
vorderes Feld t Abb.21 und ein kleines hinteres r. Tastborsten 
und Porenkanäle sind in dem vorderen Felde viel reichlicher als in 
dem hinteren vertreten, in Letzterem befindet sich überhaupt nur 
außen eine Börstchengruppe. Der genannte Gegensatz zwischen 
Pronotum einerseits und Meso- und Metanotum andererseits wird 
verstärkt dadurch, daß vor dem Pronotum sich ein Gebilde befindet, 
welches dem Steno- und Cryptonotum höchst unähnlich ist. Dieses 
Mikronotum (Abb. 16 id) ist recht schmal und bildet einen dicken 
Zapfen, welcher vorne ziemlich spitz, hinten aber abgerundet ist. 
Die vordere Spitze greift in einen Spalt am Hinterkopf, die hintere 


70 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


Abrundung in ein kugeliges Gelenk am Vorderrande des Pronotum g. 
Hierdurch werden zwischen Kopf und Pronotum zwei Gelenke 
eingeschaltet. Seitlich von den genannten Zapfen findet sich ein 
kleines Plattenstück mit mehreren Tastborsten. In der Richtung 
der Medianleiste des Pronotum findet sich oben am Hinterkopf eben- 
falls eine Leiste. Von dieser gehen an der dorsalen Kopfpatte 
Seitenleisten (sk Abb. 12) ab, welche einen Hinterhauptbezirk ab- 
grenzen, der als Tergit des hintersten Maxillarsegmentes bezeichnet 
werden kann. Besonders sei noch betont, daß vor Steno- und Cry- 
ptonotum sich eine deutliche Zwischenhaut befindet und eine schmale 
auch zwischen dem Vorderrande von Meso- und Metanotum einer- 
seits und dem schmalen hinteren Felder von Steno- und Crypto- 
notum andererseits. 

An der Bauchfläche des Thorax fallen zunächst die großen 
Kantengabeln (costae furcillatae) auf, über welche ich bereits 
1902 in meiner Arbeit über den „Thorax der Insekten“ (Nova Acta 
S. 104—107) einige Mitteilungen gemacht habe. Meine dortige 
Unterscheidung von Stiel, Armen und deren Endgelenken will 
ich noch etwas erweitern. Der Stiel ist nämlich nicht einheitlicher 
Natur, sondern setzt sich aus zwei Abschnitten zusammen. Der 
Bau des Stieles führt zu dem Schlusse, daß seine beiden Abschnitte 
bei Embryonen aus getrennten Anlagen secundär verwachsen. Der 
vordere Teil des Stieles, welcher mit den Hauptsterniten verwachsen 
ist, ist nämlich, wie eine mittlere Naht (Abb. 15—14) erkennen 
läßt, eine Verwachsung der hinteren Armstücke, während der 
hintere Teil, der nur mit seinem Vorderende angewachsen ist, 
gegen den vorderen sich vollkommen abgesetzt zeigt und hier zwei 
kleine Nebenzipfelchen erkennen läßt. Ich bezeichne den Stiel als 
Pedieulus und unterscheide also an ihm V orderstiel (pars anterior) 
und Hinterstiel (pars posterior. Die Anwachsungsstelle des 
Hinterstieles pdp findet sich am Hinterrande von Pro-, Meso- und 
Metanotum. Daß das Ende der Stielarme einen Gelenkhöcker 
bildet, &g Abb.20 um welchen sich die Hüften drehen und daß da- 
neben sich noch ein feines Anhangstäbchen findet, habe ich bereits 
früher angegeben. Den Vorderrand der großen Sternite Pro-, Meso- 
und Metasternum erreichen die Kantengabeln also nicht, sondern 
bleiben mit ihren Vorderenden noch ein gutes Stück hinter demselben 
zurück. An das Gelenkhöckerende der Kantengabeln grenzen natür- 
lich die Hüftgeruben (G Abb. 20), um welche vorne ein großer Lappen 
vpx der großen Sternite greift. Am Meta- und Mesosternum sind 
diese Lappen vollkommen mit dem übrigen Sternit verbunden, am 
Prosternum durch eine Nahtlinie davon abgesetzt (x Abb. 15). Hier 
nehmen diese Lappen also den Charakter von wirklichen, ab- 
geschnürten Vorplatten an. Das über die doppelte Natur des Kanten- 
gabelstieles Gesagte ist auch für das Verständnis eines Gebildes von 
Wichtigkeit, welches ich bereits 1902 als kleine verkümmerte 
Kantengabel des Mikrothorax beschrieben habe, indem nämlich 
gerade hierdurch meine Erklärung über allen Zweifel klargestellt 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 71 


wird. Das Mikrosternum und auch seine Kantengabel zeigen eine 
nach den Arten verschiedene Gestalt (vergl. Abb. 15 und 17), aber 
immer lassen sich die vorne divergierenden, hinten convergierenden 
Leisten im Mikrosternum-Gebiet genau feststellen, bei Japyx corey- 
raeus n.sp. (Abb. 15) beobachten wir sogar dieselbe V-förmige Ge- 
stalt, welche die typischen Kantengabeln zeigen. Erinnern wir uns 
nun, daß dem Mikrothorax beinartige Anhänge fehlen und zwar 
verloren gegangen sind, in Folge dessen die Kantengabel doch einer 
Verkümmerung anheimfallen mußte, so ist ihre Gestalt vollkommen 
verständlich, weit verständlicher aber wird sie noch werden durch 
die weiterhin zu erörternden Muskeln, die uns zeigen, weshalb diese 
Teile erhalten blieben, der Stiel aber größtenteils verkümmerte. 
Die Arme sind nämlich noch für aktive Längsmuskeln von großem 
Werte, während der Stiel, welcher ausschließlich für Beinmuskeln 
bestimmt ist, zwecklos wurde. Die pars anterior des Pediculus 
fehlt daher vollkommen und die kurze hintere Verwachsungsstelle 
der Arme bezeichnet als abgerundeter Buckel den Hinterrand des 
Mikrosternum, die pars posterior dagegen ist noch ziemlich gut er- 
halten (pdp Abb. 15 und 17). Sie ist aber mit dem Prosternum 
verwachsen und unterstützt dessen gelenkige Vorderrandbewegung 
gegen das Mikrosternum. Da auch an die pars posterior keine 
andern als solche Muskeln gehen, welche für die Beine von Be- 
deutung sind, hier an der Leiste pdp Abb. 15 aber überhaupt keine 
Muskeln auftreten und Beinmuskeln auch nicht auftreten können, 
so hatte es auch keinen Wert mehr, daß diese pars posterior nur 
mit dem Vorderende an der Grenze von Pro- und Mikrothorax be- 
festigt wurde und im Übrigen nach oben bewegbar blieb, sondern 
sie konnte die niedergedrückte Lage dauernd einhalten, dadurch 
vollkommen mit dem Prosternum verwachsen und in der Halsgegend 
als Stütze dienen. Diese rück- und umgebildete Kantengabel 
des Mikrosternum bietet also gar nichts Unverständliches, sondern 
ist nach meiner Auffassung vollkommen erklärlich. (Vergleiche 
weiterhin die Muskulatur.) Das Mikrosternum ist nach vorne und 
hinten sehr scharf durch Zwischenhäute abgesetzt und besitzt immer 
einen Besatz von Tastborsten, meist auch einige Langborsten, zwei 
Paare derselben z.B. bei corcyraeus und dolinensis Verh. wie die 
Abb. 15 und 17 zeigen. 

Ganz anders und vom Mikrosternum außerordentlich abweichend 
sind die ventralen Teile vor dem Meso- und Metathorax. Diese 
beiden Bezirke sind untereinander aber sehr ähnlich. Vor dem 
Mesosternum (Abb. 20) treffen wir zwei quere, bandartige Sternite, 
von denen das vordere etwas größer und ein wenig breiter ist als 
das hintere. Vor dem vorderen Sternit gibt es auch noch zwei 
durch die Mitte breit getrennte Sklerite ica v!. Letztere sind nur 
mit wenigen kleinen Borsten besetzt, während den beiden band- 
artigen Sterniten außer kleineren Borsten eine Reihe quer gerichteter 
kräftiger Langborsten zukommen. Alle diese Sklerite sind ferner 
durch Zwischenhäute scharf abgegrenzt. Die Platten vor dem 


12 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


Metasternum stimmen im Wesentlichen mit den eben geschilderten vor 
dem Mesosternum überein. Vergleichen wir jetzt Bauch- und Rücken- 
fläche, so ist leicht ersichtlich, daß den vorderen großen Zwischen- 
sterniten iv (Abb. 20 und 21) die großen Zwischentergite id ent- 
sprechen, den hinteren Zwischensterniten icav aber die schmalen 
dorsalen Streifen icad hinter den Querleisten gk. Hier liegen also 
den Skleriten nach zwei Segmente, vor, während sich für die zwei- 
teiligen Bauchplatten icav! keine entsprechenden dorsalen vorfinden, 
dagegen haben wir diesen zweiteiligen Bauchskleriten homodyname 
Gebilde oben beim Promedialsegment besprochen. 

In den Pleuralgebieten des Thorax finden wir natürlich 
Verhältnisse, welche wegen der Beine von denen des Abdomens 
wesentlich abweichen. Am Mikrothorax beobachtete ich zwei Pleural- 
stücke jederseits, das eine über dem andern gelegen (Abb. 15 ipl 
und ipl!). An den dem Meso- und Metathorax vorgelagerten Ur- 
segmenten dagegen konnte ich jederseits nur eine Pleure feststellen, 
ipl Abb. 20, welche übrigens kräftiger ist als jene des Mikrothorax. 
Die Pleuren des Pro-, Meso- und Metathorax sind ziemlich gleich 
gebildet und verhältlich schwächlicher als die des Proabdomens. 
Es findet sich oben eine zarte, nur mit wenigen Börstchen besetzte 
Pleure pl, welche mit einem Zipfel plf nach hinten und unten greift 
und das sichelförmige, der Länge nach fein beborstete Stück, welches 
außen und teilweise auch vorn die Hüfte umgibt, wieder seinerseits 
umfaßt. Innen und hinten von dem sichelförmigen Stück liegt noch 
ein anderes sehr schwaches y, welches ich aker bei Heterojapyx 
novaezeelandiae (vergl. Abb. 7 Taf. XIII meiner Thorax-Arbeit 1902) 
stärker entwickelt fand. Seiner Lage und Gestalt nach halte ich 
das sichelförmige Pleurenstück für einen Trochantinus, das Stück pl 
für eine Anopleure. ipl deutete ich 1902 für eine Katopleure. Das 
muß berichtigt werden, da dieses Pleurenstück unbedingt den Ur- 
segmenten angehört, die Katopleuren dagegen den Hauptsegmenten. 
Die Katopleuren fehlen bei den Japygiden also entweder, oder sind 
mit der Anopleure verwachsen, wofür man die Einschnürung der- 
selben in Anspruch nehmen könnte. Der wichtigste Unterschied 
zwischen den Pleuren der Japygiden und denen vieler anderer In- 
sekten besteht aber, wie ich schon 1902 hervorhob, darin, daß die 
Hüften nicht mit den Pleuren sondern den Kantengabeln in 
Gelenkverbindung stehen. An den Hüften beobachtet man übrigens 
deutliche Hakenleisten kg, welche an diejenigen erinnern, welche 
ich von Lithobius und andern Chilopoden bekannt machte. (Beiträge 
zur Kenntnis paläarktischer Myriopoden, XVI. Aufsatz, 1901 Nova Acta, 
Halle.) Die drei gewöhnlichen Stigmenpaare liegen oberhalb der 
Anopleuren pl, etwas vor dem Ende derselben, zwischen ihnen und 
dem Tergit, also genau an derselben Stelle wie die abdomi- 
nalen (Abb. 1 und 2). Hiernach ist es klar, daß die großen ab- 
dominalen Pleuren entweder Anopleuren sind oder Anokatopleure 
zusammen. Das kleine Pleurenstück pl! entspricht offenbar dem 
Trochantinus. (Kurz hinweisen will ich schon hier auf die Thorakal- 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 73 


pleurite von Embia, welche an den beintragenden sowohl als auch 
an den beinlosen Thoraxsegmenten zu mehreren auftreten). 

Nachdem ich abermals die (mindestens primär) streng gesetz- 
mäßige Lage der Stigmen feststellen konnte, würden wir, 
ohne meine Erklärung der Ursegmente, dem vierten thorakalen 
Stigma (Abb. 21) als einem völlig unerklärlichen Rätsel gegenüber- 
stehen. Folgen wir dagegen meiner Erklärung der sekundären 
Doppelsegmente, wonach vor den thorakalen und sieben ersten ab- 
dominalen Hauptsegmenten Ursegmente mit ihren Beinen ver- 
schwanden, in ihren Stammteilen aber erhalten blieben, so erklären 
sich diese Stigmen als ausnahmsweise einmal erhalten gebliebene 
Ursegmentstigmen von selbst. Sie haben auch die Lage inne, welche 
sie dieser Vorstellung zufolge haben müssen, nämlich am Hinter- 
rande des Cryptothorax. Allerdings sind. sie insofern etwas ver- 
schoben, als sie sich neben dem Sternit (Cry iv) befinden und nicht 
neben dem Tergit, die weiche Verbindungshaut stellte aber einer 
solchen Verschiebung kein Hindernis in den Weg. Das Vorkommen 
von zwei Tergiten und zwei Sterniten vor Meso- und Metathorax 
erklärt sich nach meiner Darlegung ebenfalls ohne alle Schwierigkeit. 
Denn wenn die Intersegmente wirklich sekundär verkleinerte 
Hauptsegmente sein sollen, dann konnte es ja auch vorkommen, 
daß die Interkalarsegmente dieser Hauptsegmente sich in einigen 
Fällen erhielten, eher aber noch diejenigen der typisch gebliebenen 
Hauptsegmente. Somit ergiebt sich der aus den Skleriten icav und 
icad bestehende Ring als Interkalarsegment von Meso- und 
Metathorax, die getrennten Platten icav! aber als Sternite eines 
Interkalarsegmentes von Stenothorax oder Cryptothorax, 
deren zugehörige Tergite bereits erloschen. Die Pleuren ipl sind 
entweder als steno- und cryptothorakale ein wenig nach hinten ver- 
schoben oder Verwachsungsprodukte von Pleuren dieser Segmente 
mit solchen der nachfolgenden interkalaren. Vor dem Prothorax 
und Mikrothorax ist von Spuren etwaiger Interkalarsegmente nichts 
zu sehen, entsprechend dem Umstande, auf welchen ich in meinem 
Aufsatze über die Interkalarsegmente hinwies, daß vor dem Kiefer- 
fuß- und ersten beintragenden Segmente der Chilopoden keine 
typischen Interkalarsesmente vorkommen. Mikro- und Prothorax 
können aber nur diesen beiden Segmenten entsprechen. 


7. Rumpfmuskulatur der Haupt- und Ursegmente. 


Vollkommen beweiskräftig und doppelt wichtig werden die 
Grenzen der erörterten Ursegmente erst dann, wenn sie mit den 
Grenzen segmentaler Längsmuskeln zusammentreffen. Um dies zu 
untersuchen will ich die Rumpfmuskulatur der Japygiden einer all- 
gemeinen Erörterung unterziehen, namentlich in Bezug auf die 
segmental abgegrenzten Muskeln, während die Pleuren- und dorso- 
ventralen Muskeln hier weniger in Betracht kommen und auch nur 
hier und da angedeutet sind. Über die allgemeinen Grundlagen 


74 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


zur richtigen Auffassung der Muskulatur sprach ich bereits eingangs 
und in dem Aufsatz über die Interkalarsegmente. 

Wir wollen jetzt zuerst die Muskeln des 1.—7, Abdominal- 
segmentes ins Auge fassen und zwar die Rückseite, weil diese, 
namentlich am Thorax einfachere Verhältnisse bietet als die Bauch- 
seite. Gleich der erste Blick zeigt uns etwas Überraschendes, 
nämlich das Durchziehen der großen, geraden Longitudinalmuskeln 
(ml? Abb. 6) und auch der kaum minder kräftigen schrägen (ml°) 
vom Vorderrande der großen Tergite zum Vorderrande des nächst 
folgenden Tergites, wobei also die geschilderten Zwischentergite id 
vollkommen überbrückt werden. Hieraus allein folgt schon die 
völlige Unhaltbarkeit einer Ansicht, welche die Zwischentergite als 
Vorplatten der Haupttergite ansehen will. Wären es nämlich solche, 
dann müßten die hauptsächlichsten Längsmuskeln doch gerade die 
Grenzlinie überbrücken, an welche sie sich tatsächlich ansetzen. 
Nach diesen Muskeln allein könnten die Zwischentergite höchstens 
als Nachplatten aufgefaßt werden. 

Wir können aber außer den eben genannten Longitudinal- 
muskeln noch eine zweite, höher, also dem Hautskelett enger an- 
liegende Schicht von Längsmuskeln beobachten, welche ebenfalls 
aus einem gerade verlaufenden und einem schräg verlaufenden 
Paare besteht, ersteres mehr in der Mitte gelegen w!, letzteres von 
vorne innen nach hinten außen ziehend z!. Diese Muskeln setzen 
sich hinten aber nicht an den Vorderrand der Haupttergite, sondern 
obwohl sie von diesem (w!) oder etwas hinter ihm (z!) ausgehen, 
an den Vorderrand der Zwischentergite. Teilweise anders verhalten 
sich die Coxosterna der Bauchfläche. Wir finden auch hier gerade 
w und schräge Längsmuskeln z (Abb. 5), [aber dieselben sind noch 
mehr nach der Mediane schräg verschoben] welche aus dem Gebiet 
der Coxosterna kommend hinten sich an den Vorderrand der Zwischen- 
sternite befestigen. Außerdem geht auch noch ein Muskelpaar ms 
schräg vom äußeren Hintergebiet der Coxosterna an den Vorderrand 
der Zwischensternite und kreuzt sich dabei mit den Muskeln z. 
Recht abweichend aber, freilich im Prinzip übereinstimmend, verhält 
sich jene Brückenmuskulatur, welche wie wir sahen an den Tergiten 
in zwei großen Paaren auftritt. An den Coxosterna beobachtete 
ich solcher nur ein Paar, nämlich ein gerade verlaufendes longitu- 
dinales (y Abb. 5) und dieses ist bedeutend schwächer als das ent- 
sprechende dorsale (ml?). Dieses Muskelpaar y beginnt also auch 
vorne knapp am Vorderrande des Coxosternums, überbrückt das 
Zwischensternit und heftet sich von vorne an den Vorderrand des 
nächstfolgenden Coxosternums. Es findet sich an den Coxosterna 
nun aber ein Paar besonders kräftiger Longitudinalmuskeln xx, 
die wir an den meisten Tergiten nicht beobachten, die aber von 
besonderem Interesse sind. Diese Longitudinalmuskeln sind vorne 
am Vorderrande der Zwischensegmente befestigt, nahezu in der 
Fortsetzung der Muskeln w und laufen nach hinten über Zwischen- 
sternit, Coxosternum und abermals Zwischensternit hinweg, um eine 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 75 


Strecke hinter dem Vorderrande des zweitnächsten Coxosternums 
in schräger Abstufung zu enden. (Vergl. auch die Muskeln xx in 
Abb. 11.) Die geschilderten Muskeln der Coxosterna und der Ur- 
Zwischensternite liefern uns somit ein vollkommen klares Beispiel 
für die oben erklärte opponierte Muskeltransmission, welche 
bei Seolopendriden in gleicher Weise Haupt- und Interkalarsegmente 
charakterisiert. Hier werden die Zwischensternite in ganz 
gleicher Weise als Teile eines eigenen Segmentes charak- 
terisiert, indem sie von vorne durch die longitudinalen Brücken- 
muskeln yy, von hinten durch die longitudinalen Brückenmuskeln xx 
überfaßt werden, wobei die Ansatzstellen dieser Muskeln 
mit den Grenzlinien der Zwischensegmente zusammenfallen. 
Aber auch die übrige longitudinale Muskulatur weist uns zwingend 
auf die Segmentnatur der Zwischenringe, indem einmal sich Muskeln 
vom vorhergehenden Hauptsegment an den Vorderrand und dann 
andere desselben an den Hinterrand der Zwischensklerite heften 
und das gilt sowohl für Bauch- als auch Rückenfläche. 

Am 8.—10. Abdominalsegment dagegen ließen sich auch aus 
der Muskulatur keine Anhaltspunkte für vorgelagerte Ursegmente 
finden, indem sich die longitudinalen Muskeln alle beim Vorder- 
rande dieser Segmente anheften. 

Am Thoraxrücken (Abb. 10) finden wir Muskelverhältnisse, 
welche denen des Abdomenrückens ziemlich ähnlich sind. Die 
breiten starken Longitudinalmuskeln ml? und die schmäleren w! 
verlaufen ganz wie dort, nämlich beide am Vorderrande der Haupt- 
tergite beginnend, wobei die ersteren die Zwischentergite über- 
brückend sich an deren Hinterrand befestigen (oder genauer gesagt 
an der geschilderten Querkante qk Abb. 20 und 21), die letzteren 
an deren Vorderrand (w! Abb. 12). Die schrägen großen Longitu- 
dinalmuskeln welche ich vom Abdomen beschrieb, sind mir am 
Thorax nicht vorgekommen, vielmehr sind hier die direkten Schräg- 
muskeln ss! stark vertreten, viel stärker als am Abdomen. Die 
schrägen Muskeln ms, welche hinten und außen von den Thorax- 
tergiten an den Vorderrand der Zwischentergite ziehen, fand ich 
am Abdomen nur ventral. Die Seitenkanten ka haben für die Schräg- 
und Longitudinalmuskeln keine Bedeutung. 

Die Bauchseite des Thorax (Abb. 11, 20 und 21) bietet, in 
Folge der Kantengabeln und Beine natürlich die eigenartigsten Ver- 
hältnisse dar, deren Verständnis durch die vorhergegangenen Unter- 
suchungen aber wesentlich gefördert wird. Wir erkennen aus 
Abb. 11, daß die Muskeln des Pedieulus an die Hüfte ziehen und 
daß jedem Abschnitt desselben ein besonderes Muskelpaar zukommt, 
dem Vorderstiel die Muskeln mc', dem Hinterstiel die Muskeln mc. 
An das Ende des Hinterstieles geht aber noch ein anderes Muskel- 
paar mp, die Haltmuskeln des Stieles, welche von seinem Ende 
zu den Hinterecken der großen Sternite ziehen. Durch ihren Zug 
und Gegenzug halten sie den frei ins Körperinnere vorragenden 
Hinterstiel in der richtigen medianen Lage. Hinten an den Armen 


76 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


ist ein Muskel befestigt (md Abb. 20 und 21), welcher von hier 
nach hinten über das Sternit weg und die Platten hinter den Hinter- 
ecken desselben, an die Grenze zieht zwischen diesen Interkalar- 
stücken und den Sterniten des Steno- und Cryptothorax. In ent- 
gegengesetzter Richtung verläuft ein Muskelpaar ml!, welches ziem- 
lich weit innen sich an der Vorderseite der Arme der Kantengabel 
befestigt und schräg nach vorne zieht über die vordere Sternitpartie 
und die beiden Zwischensternite hinweg bis zu der Stelle, an welcher 
von vorne her der eben erörterte Muskel md befestigt ist. Diese 
beiden Muskelpaare charakterisieren also als segmentale Grenzen 
aufs Schärfste die Zwischenhaut zwischen Mesosternum und den 
Interkalarstücken icav! einerseits und Cryptosternum andererseits 
und ebenso zwischen Prosternum und den dahinterliegenden Inter- 
kalarstücken einerseits und Stenosternum andererseits. Verstärkt 
wird dieser Eindruck durch ein drittes Muskelpaar ml Abb. 11, 
welches vorne an dieselben Grenzlinien geht, nur weiter nach innen 
zu, hinten aber nicht an den Armen befestigt ist, sondern ein wenig 
über dieselben hinauszieht. Andere seitliche Muskeln verlaufen noch 
von den Hinterlappen des Meso- und Metasternums und durch die 
folgenden Ursegmente hindurch an das nächste Hauptsternit (md!). 

Da wir an der Bauchfläche des Thorax nirgends typische Longi- 
tudinalmuskeln antreffen, so müssen dieselben eine Verlagerung um 
so mehr erlitten haben, als die Kantengabeln eine solche geradezu 
erzwingen mußten. Ich erinnere an das oben Gesagte über die 
Verwachsung der Kantengabeln aus zwei verschiedenen Abschnitten, 
nämlich Arme und Vorderstiel einerseits und Hinterstiel andererseits. 
Betrachten wir jetzt die an den vorderen abdominalen Coxosterna 
vorkommenden, in der Mediane bisweilen etwas getrennten Kanten 
(ke Abb. 5) am Vorderrande derselben, so liegt der Gedanke nahe, 
dab diese Querkanten ke den Armen der Kantengabeln homo- 
dynam sind. Der Einfluß der Hüften der Laufbeine hat diese 
Kantengabel-Arme weiter vom Vorderrande abgezogen und 
nach hinten eingeknickt. Damit folgten die an und in der 
Nähe der Kanten befestigten Muskeln nach. Somit ergeben sich 
die geschilderten Muskeln md ml und ml! (Abb. 11 und 20) als 
modifizierte Longitudinalmuskeln, ml! als die zur ehemaligen Vorder- 
randleiste ziehenden Längsmuskeln von Steno- und Crypto- 
sternum, md als Längsmuskeln der Hauptsternite, denen die 
Muskeln mp der Hinterstiele als veränderte Schrägmuskeln oder 
Hinterrandmuskeln der Hauptsternite beizustellen sind; die Muskeln 
ml aber haben ihren Charakter als stenomesothorakale und cerypto- 
metathorakale Brückenmuskeln beibehalten. Während die großen 
longitudinalen Rückenmuskeln ml? den Steno- und Cryptothorax 
zum vorhergehenden Hauptsegment ziehen, ist bei den longitudi- 
nalen Bauchmuskeln ml das Gegenteil der Fall, d.h. sie ziehen 
diese Ursegmente zum nachfolgenden Hauptsegment. Das zeigt 
aber, da beide Brückenmuskeln sind, im Verein mit allen den andern 
geschilderten die Grenzen der Zwischenringe als Ansatzstellen 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 47T 


benutzenden Muskeln, daß Steno- und Cryptothorax weder dem 
vorhergehenden noch dem nachfolgenden Hauptsegment 
angehören können, sondern selbständige Ursegmente sind, 
vorne und hinten segmental durch bestimmte Muskeln 
begrenzt. 

Der Mikrothorax weicht, wie wir oben sahen, schon in seinen 
Skleriten beträchtlich ab von Steno- und Uryptothorax, ebenso von 
den abdominalen Ursegmenten. Auch hinsichtlich seiner Muskeln 
nimmt er eine eigentümliche Stellung ein. Eine direkte Muskel- 
verbindung zwischen Mikro- und Prothorax habe ich nicht beobachtet, 
dagegen ziehen zwei Paar kräftige Muskeln ventral vom Mikro- 
thorax aus an den Hinterkopf. Das eine Muskelpaar (m! Abb. 17) 
geht seitwärts von der Mitte des Mikrosternum aus, das andere m 
von den Armen der kleinen Kantengabel. Diese letzteren Muskel 
sind sehr wahrscheinlich den Muskeln ml! des Steno- und Crypto- 
sternum homodynam. Ein Paar langer Brückenmuskeln m® verbindet 
die prosternalen Arme der Kantengabel mit dem Hinterkopf, wo sie 
sich im Grunde der dreieckigen Einbuchtungen anheften. Aus dem 
Gesagten folgt, daß die Muskeln des Mikrothorax diesen mehr 
dem Kopfe als dem Prothorax verbinden. Da nun die Skelett- 
stücke zeigen, dab er zum Kopfe segmental unmöglich gehören 
kann und das kleine eben wegen seiner Kleinheit muskellose Tergit 
sowohl mit Kopf als auch Pronotum eine Gelenkverbindung bildet, 
da ferner eine kleine aber unverkennbare Kantengabel vorhanden 
ist, so kann er eben weder zum Kopf noch zum Prothorax 
gehören, sondern stellt ein eigenes Nackensegment vor. 
Daß übrigens am Mikronotum mehrere Muskelpaare vorkommen 
können, habe ich für Blattodeen bereits 1902 in meiner Arbeit über 
den „Thorax der Insekten“ erwiesen. 

Der Mikrothorax ist das vorderste und in den meisten 
Fällen deutlichste oder jedenfalls eigenartigste der 
zwischen den großen Segmenten liegenden kleineren Ur- 
segmente, was seiner physiologischen Rolle als Nacken- 
segment entspricht. Der Mikrothorax hat sich auch unter den 
Insekten am meisten erhalten und kann, wie bei den Blattodeen, 
sehr gut entwickelt sein, wenn die andern Ursegmente ganz oder 
fast ganz erloschen sind. 

Bei den „Japygiden können wir vier Gruppen von Ur- 
segmenten unterscheiden, deren Eigentümlichkeiten, Unterschiede 
und Übereinstimmung im Vorigen zur Genüge geschildert worden sind: 

I. Der Mikrothorax, 

II. Steno- und Cryptothorax, 

Il. Promedialsegment, 

IV. Die sechs dem 2.—7. Abdominalsegmente vor- 

gelagerten Ursegmente. 

Dadurch dab die kleinen, beinlosen Ursegmente sich mit großen 
Hauptsegmenten paarweise zu Doppelsegmenten anordneten und 
Verhältnisse entstanden, welche sekundär denen der primären 


75 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


Chilopoden-Doppelsegmente recht ähnlich wurden, waren auch die 
besonderen Ganglien dieser Ursegmente längst überflüssig geworden, 
es genügte ein Ganglienpaar für ein solches Doppelsegment. Auf 
diese Weise entrückten die Ursegmente der Aufmerksamkeit vieler 
Forscher, namentlich wenn dieselben ihre Hauptaufmerksamkeit auf 
die Ganglien richteten. Der Gedanke, daß Dinge die beim Keim- 
streif (nach den bisherigen Angaben) einheitlich angelegt wurden, 
auch eine Zweiheit darstellen könnten, wurde bisher nicht ins Auge 
sefabt. Nach dem Gesagten gilt die Doppelsegmentnatur aber für 
die Mehrzahl der scheinbar einfachen Rumpfsegmente. Ob der in 
mehrfacher Hinsicht eigenartige Mikrothorax sein ursprüngliches 
Ganglienpaar in den Prothorax, oder wie ich in N. 685 des zoo- 
logischen Anzeigers darzulegen versuchte, in das Unterschlund- 
ganglion eingeschmolzen hat, müssen weitere Untersuchungen über 
die Nerven entscheiden. 

Daß die Stigmen der Japygiden sämtlich in aus- 
gesprochen deutlicher Weise und in schönstem Einklang 
mit den Vorkommnissen bei CÖhilopoden, hinten an den 
Hauptsegmenten liegen, ist im Vorigen zur Genüge besprochen 
worden. Wir haben also 


vier thorakale und sieben abdominale 


Stigmenpaare zu unterscheiden. 


In meinem Aufsatz über „die Endsegmente des Körpers der 
Chilopoden, Dermapteren und Japygiden und zur Systematik von 
Japyx“ Nova Acta 1903 habe ich eine Segmenthomologie zwischen 
niederen Hexapoden einerseits und Chilopoda-Anamorpha anderer- 
seits, bei Annahme von nur drei thorakalen Ursegmenten, gegeben. 
Diese Homologie ist auch für Formen, welche wie z. B. die Ambüden 
drei thorakale Ursegmente haben, aber keine abdominale, vollkommen 
zutreffend. Nachdem ich aber, zunächst für die Japygiden, noch 
sieben abdominale Ursegmente nachweisen konnte, erhebt sich die 
Frage, wie wir in solchen Fällen die Segmenthomologie gestalten 
können. Da stellt sich denn die höchst auffallende Thatsache heraus, 
daß, während wir bei nur drei Ursegmenten (thorakalen) auf die 
Anamorpha verwiesen werden, die Auffindung von zehn Ursegmenten 
uns beim Vergleiche auf die Scolopendriden führt, was nach dem 
was ich a.a.O. über Endbein- und Cerkussegment-Homologie 
mitgeteilt habe, als ein neuer Beleg für die Richtigkeit dieser An- 
schauung gelten kann: 


8. Segmenthomologie, 
Scolopendriden Japygiden 
(21 und 23 Beinpaare) 


Kopf = Kopf 
Kieferfußsegment = Y Mikrothorax 


3. 


10. 
IL 
12. 
13. 
14. 
15. 
16. 
Mr 
18. 
19. 
20. 


2 
B) 
4 
5. 
6 
7 
8 
9 


Morphologie und 


Scolopendriden 
(21 und 23 Beinpaare) 


S.1 


beintragendes Segment 
i beintragendes S. 
2». 
1. 
De 
A: 


RR 


n mm m m m u 


BeREreegeeeeekzalaelzizieErmealeieieieiilgeeleläiee 


!) 1.S. = Interkalarsegment. 


>) Nach H. J. Kolbes Andeutungen käme bei einigen Insekten ein 8. ab- 
dominales Ursegment vor, was jedenfalls genauerer Untersuchung bedarf. 


Systematik der Japygiden. 79 


Yo 


Japygiden 


Prothorax 

ventrale Vorplatten 
Stenothorax 

schmaler Interkalarring 
Mesothorax 

ventrale Vorplatten 
Oryptothorax 

schmaler Interkalarring 
Metathorax 

ventrale Vorplatten 
Promedialsegment (1.a. U.) 


+ ee 
2. aber Ursegment 
Haupt-Abd. 

N eemeibe U. 


. Haupt-A. 
‚ abdom. U. 


N ps, Se Te Is 


Hasen, 
5. Inden. U. 
5. a 
6. Arie; U 
6. Haupt-A. 
7. abdom. U. 
2 mer 
[8. abdom. U.?]e) 


s0 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


Scolopendriden Japygiden 
(21 und 23 Beinpaare) 


23. beintr. S. (Endbeine!) 
Opisthomeren 


10. Haupt-A. (Cerci). 


Rudimenten bei Larven. 


21. beintr. S. = 8. Haupt.-A. 
1.'S, = er 
22. beintr. 8. = 9. Haupt-A. 


Y = Kantengabeln. o = Stigmen. 


Die Fachgenossen werden hiermit aufgefordert wenn möglich 
eine bessere und richtigere Segmenthomologie zu geben und zugleich 
eine bessere Erklärung aller jener ursegmentalen Gebilde, welche 
ich im Vorigen von den Japygtiden beschrieben und erklärt habe. 
Jeder Fortschritt auf diesem Gebiet ist mit Freuden zu begrüßen, 
es dürfen aber nicht lediglich negierende Scheinerklärungen sein, 
wie sie Silvestri und Börner brachten. Ausdrücklich sei noch 
bemerkt, daß alle jene Teile welche ich nach der vorstehenden 
Segmentübersicht als Reste von Interkalarsegmenten (im Sinne 
der Chilopoden) auffasse, durch Longitudinalmuskeln nicht mehr 
zum Ausdruck kommen, sondern lediglich als Skelettplatten. Es 
liegt aber auf der Hand, daß solche Gebilde, welche an den meisten 
Rumpfabschnitten ganz verschwunden sind, mit abnehmender Größe 
schließlich ungeeignet werden als Träger besonderer Muskeln zu 
fungieren. In einer andern Arbeit werde ich aber zeigen, daß bei 
Embia auch an interkalaren Platten Longitudinalmuskelgrenzen vor- 
kommen. Nach dem Gesagten kennen wir bisher keine besonderen 
Ganglien der Ursegmente. Aber für Stigmenpaare kennen wir 
auch nur das eine Beispiel des Cryptothorax der Japygiden. 
Wäre uns dieses äußerst wichtige historische Dokument 
nicht erhalten geblieben, so würde meiner Ursegment-Theorie 
eine bedeutsame Stütze abgehen.!) So gut aber hier ausnahmsweise 
ein Stigmenpaar erhalten blieb, kann auch mal bei irgend einer 
Form ein Ganglienpaar gefunden werden, vielleicht embryologisch. 
Dies ist um so eher möglich, als doch nur sehr wenige Insekten 
bisher genügend embryologisch untersucht worden sind. Eine 
fast stets zu wenig beachtete Schattenseite in der Verwertung embry- 
ologischer Tatsachen liegt eben in dieser geringen Breite des Ver- 
gleichsbodens. Was der Embryologie die klar sich entwickelnden 
Anfangsstadien an Vorteil bringen, wird in der vergleichenden 
Morphologie der selbständigen Formen (Larven und Entwickeiten) 
reichlich aufgewogen durch die weit größere Zahl der Vergleichs- 
formen, die größere Deutlichkeit der Einzelorgane und damit selbst- 
verständlich die meist geringeren technischen Schwierigkeiten. 
Letztere sind für die reine logische Wissenschaft ohne alle 

!) Es sei aber schon hier darauf hingewiesen, daß die drei thorakalen 
Stigmenpaare von Embia dem Steno-, Orypto- und Metathora.c angehören! 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 8, 


Bedeutung, was zu betonen nicht überflüssig ist, wenn man Neigungen 
beobachtet, irgend welche Befundedeshalb höher odergeringer schätzen 
zu wollen, weil die technischen Schwierigkeiten etwas mehr oder 
weniger groß sind. Die Muskulatur z. B. ist nicht deshalb wichtiger 
als die Sklerite, weil sie durchschnittlich etwas schwieriger zu be- 
obachten ist (sie ist überhaupt nicht wichtiger als die Sklerite), 
sondern ihre Bedeutung liegt darin, daß wir durch sie zweierlei 
Systeme von Vergleichsobjekten erhalten, Muskulatur und 
Sklerite oder überhaupt Hautskelett und daß durch die Wechsel- 
beziehung beider, die eine außerordentlich innige ist, der 
Wert jedes der beiden Systeme für die vergleichende 
Morphologie u. A. erhöht wird, vor Allem dann, wenn Sklerit- 
grenzen und Muskelgrenzen zusammenfallen oder beide einen gleich- 
lautenden segmentalen Ausdruck liefern. 

Am Rumpfe der niederen Insekten nahm man bisher meist drei 
thorakale, zehn große und ein oder zwei kleine abdominale Segmente 
an, also im Ganzen höchstens 15 Rumpfsegmente. Die Chslopoden 
dagegen besitzen mindestens 19 Rumpfsegmente, nämlich das 
Kieferfußsegment, 15 beintragende Segmente und drei Opisthomeren. 
Man hätte also doch erwarten können, daß man Spuren 
weiterer Segmente bei Yewapoden etwa hinten am Körper 
finden würde! Es ist aber [wenn wir absehen von dem Meta- 
pygidium als drittem Opisthomeren-Stück], nichts Derartiges bekannt 
geworden. Auch ist vorauszusehen, daß man in alle Ewigkeit 
nichts Derartiges finden wird, namentlich im Hinblick auf die 
konstanten vier Endsegmente. Man würde bei Beibehaltung der 
bisherigen Beurteilungsschemata auf ein weiteres Eindringen in die 
Kenntnis der Abstammung der Insekten verzichten müssen. Betreten 
wir dagegen den von mir verfolgten Weg der Ursegmente, so werden 
wir in der Kenntnis der Beziehungen der Insekten und Hundert- 
füßler und der Ableitung der Ersteren von chilopodenartigen Formen 
erheblich weiter kommen. 

Daß auch zahlreichen anderen Insekten Ur-Zwischensegmente 
zukommen, habe ich bereits 1902 angegeben, weitere Arbeiten in 
dieser Richtung werden in Zukunft zahlreiche weitere Aufklärungen 
bringen!). 


!) Zu den Scheingründen, mit denen Börner in N. 695 des zoloogischen 
Anzeigers den Mikrothorax u.A. zu bekämpfen suchte, habe ich bereits in 
dem Aufsatz über die Interkalarsegmente der Chilopoden, Archiv für Natur- 
geschichte 1903 Stellung genommen. Hier komme ich insbesondere noch auf 
Japyc zurück. Die beiden Abbildungen Börners könnten, vorausgesetzt daß sie 
noch verbessert würden, als Orientierungsabbildungen gewiß hingenommen werden. 
Wie man aber mit solehen Abbildungen allein etwas Besseres als wie bestand 
liefern will, ist unerfindlich, Ich habe schon wiederholt betont, daß zur richtigen 
Auffassung von Skleriten die Untersuchung von deren mikroskopischer Be- 
schaffenheit unerläßlich ist, also die Feststellung der Chitinisierung und Ab- 
grenzung gegen Zwischenhäute nicht nur, sondern auch die Untersuchung von 

" Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1904. Bd. I, H.1. 6 


32 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


9. Historische Bemerkungen. 


B. Grassi hat in verschiedenen Aufsätzen wertvolle Mitteilungen 
über./apygiden veröffentlicht, unter denen ich besonders seineMemorial 
und VII der „I Progenitori dei Miriapodi e degli Insetti* Roma 1885 
und 88 erwähne. Die Muskulatur des Rumpfes ist nur hinsichtlich 
des Thorax etwas genauer, wo er z.B. die verschiedenen an die 
Kantengabeln ziehenden Muskeln ziemlich richtig angegeben hat, er 
zeichnet jedoch einen von der Stielmitte ausgehenden sehr langen 
Muskel, der nach ihm den Cryptothorax überbrücken würde, was 
nicht richtig ist. Es handelt sich vielmehr um zwei Muskelpaare, 
deren segmentale Trennung an der crypto-mesothorakalen Grenze 


Tastborsten und Porenkanälen, ev. auch Hautdrüsen. Namentlich die Tastborsten 
und Porenkanäle, welche den Zwischenhäuten der Segmente fehlen, sind von 
großer Wichtigkeit, weshalb ich sie auf meinen Tafeln anbei auch überall wo 
es notwendig war, möglichst genau anzugeben bestrebt war. Börner zeichnet 
einfach schematische Umrißlinien, was übrigens durch seinen ganzen Artikel 
durchgeht und Ungenauigkeiten sowohl wie Unrichtigkeiten zur Folge hat. So 
ist bei Japyc sowohl hinter dem Pro- als auch Meso- und Metasternum das 
Interkalarplattenpaar übersehen worden, die Lage der „sti!“ d.h. Prothorax- 
stigmen ist falsch angegeben, die Pleuren des Mikrothorax sind nicht zu erkennen, 
die Gabel des Mikrothorax ist unklar, die Pronotumleisten fehlen, die sehr gut 
ausgeprägten Trochantine erscheinen als Hautfalten, zwischen Mikrosternum und 
Prosternum ist ein abgesetzter Knoten gezeichnet, der nicht existiert und die 
Stylus-Leisten „endl*“ laufen neben statt auf die Styli. Diese Stylusleisten sind 
mit den vorderen Kantengabelstielen als „endl“ gleichbezeichnet, ohne daß hier- 
für die Spur eines Beweises erbracht wäre. Ein Mikronotum so scharf begrenzt 
und so groß wie es Börner zeichnet, dürfte bei bekannten Japygiden kaum 
vorkommen. Das Stenonotum mit „vn?“ bezeichnet, ist annähernd richtig, doch 
fehlen die Querleisten, obwohl dieselben sehr deutlich sind und auch 1902 
Nova Acta in meiner vorläufigen Mitteilung schon beschrieben wurden. Füge 
ich nun noch hinzu, daß uns Börner über die Muskulatur von Japyx 
keine einzige positive Mitteilung gemacht hat, trotzdem ich die Be- 
deutung derselben mehrfach betonte und teilweise auch bereits nachwies (an 
anderen Insekten) und trotzdem B. Grassi 1888 in Memoria VII seiner Pro- 
genitori u. s. w. dieselbe schon ziemlich eingehend erörterte und abbildete, so 
ergibt sich, daß Börner unsere Kenntnisse um Nichts gefördert hat, abgesehen 
höchstens von den Vorplatten der Hauptsternite des Thorax (in meinem Sinne) 
daher auch nichts Namhaftes gegen den Mikrothorax von Japyxc anzuführen im 
Stande gewesen ist. Die wenig sorgfältigen Untersuchungen dieses Autors, 
welche auf vergleichend-morphologischem Gebiete auch in andern Arbeiten 
bemerklich sind, haben mich in letzter Zeit leider mehrfach zu Erörterungen 
gezwungen, die ich unbedingt vermieden hätte, wenn derselbe nicht noch oben- 
drein Töne angeschlagen hätte, die sehr leicht zu unrichtigen Vorstellungen über 
die Bedeutung der Untersuchungen desselben führen könnten. 

Daß die Sklerite „est‘‘ Börners von mir an den drei thorakalen Haupt- 
segmenten im Vorigen in ähnlicher Weise erklärt wurden wie in seinem Artikel 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 83 


er übersehen hat. Diese Muskeln kommen überhaupt nicht von 
den Stielen sondern von dem Gebiet weiter außen und vorne. Die 
Kantengabel des Mikrothorax hat er Memoria VII Abb. 17 durch 
ein kleines punktiertes Y deutlich angegeben, aber offenbar nicht 
weiter beachtet, er gibt überhaupt keine näheren Notizen über den 
Mikrothorax. Ganz schön und klar gezeichnet hat er die Crypto- 
thoraxstigmen und ihre Tracheenverbindung mit dem übrigen 
Tracheensystem, doch ist die genauere Stigmenlage auch bei ihm 
nicht ersichtlich. Grassi war auch überzeugt (vergl. seine S. 59) 
von der „affinita degli japyx e delle campodee coi miriapodi e piü 
specialmente coi chilopodi.“ 


betone ich, zumal es ein Punkt ist, in welchem ich ihm beistimmen kann, doch 
dürfte meine Begründung eine vollständigere sein, da ich die Muskulatur da- 
bei verwertet habe. Bei Börner kommen nun aber drei sternale Vorplatten 
hinter einander vor! (,‚cest“ und „vstb“ und „vsta“) Wenn ich ihm soeben hin- 
sichtlich der von ihm mit „vst“ bezeichneten Vorplatten im Sinne von Haupt- 
sternit-Vorderteilen beistimmte, so muß das in sofern eingeschränkt werden, 
als er auf S.292 des Zool. Anz. diese „Teilstücke des Prosternums“ „Mikro- 
sternum‘ nennt, im Widerspruche mit meinen Mitteilungen, da aus meiner 
Thorax-Arbeit 1902 sich leicht ergibt, daß ich dieselbe nicht nur nicht als 
Mikrosternum bezeichnete sondern ausdrücklich als Vorplatten betont habe. 
(Vergl. dort Taf. VIII Abb.2 Vp und V Mi\). Wenn Jemand das was er 
kritisieren will, nicht einmal richtig wiederfinden kann, hat er kein Recht zur 
Kritik! Börners Bezeichnungsweise ist auch nicht gleichmässig, da er das, 
was er 8. 292 fälschlich „Mikrosternum“ nennt, in der Erklärung der Abbildungen 
mit „Meron‘ bezeichnet, was zwar richtiger ist, aber auch nicht statthaft, weil 
diese Bezeichnung längst von Walton für Hüftgebiete verwandt worden ist. 
In der Erklärung nennt er das Sklerit- „vst,“ „Mikrothorax“, es sollte heißen 
Mikrosternum. Hinsichtlich der Japyx-Pleuren schreibt Börner Folgendes: 
„Die von V. für Japyx sp. beschriebenen Pleuren konnte ich bei J. solöfugus 
Hal. nicht finden. Dort beobachtete ich nur 1 echte zarte Pleure im Meso- 
und 2 solche im Metathorax, von denen man die vordere vielleicht auch zum 
Mesothorax rechnen kann. Eine weitere Pleure im Sinne Verhoeffs liegt 
(er meint das von mir als Trochantin bezeichnete Stück) auf der Vorderseite 
außerhalb der Beinhüften, mit diesen ein lockeres, äußeres Gelenk bildend. Dies 
Skelettstück entspricht genau der weiter unten beschriebenen seitlichen Teilplatte 
des Merosternum von Collaria (Scolopendriden)“. Das Letztere hat er nirgends 
bewiesen, er zog seine ganze Merosternum-Hypothese in N.2 der Sitz. Ber. d. 
Ges. nat. Fr. Berlin 1903 zurück und erklärte diese Teile der Subcoxa Heymons 
für gleichwertig. Da ich über die Letztere bereits in meinem Aufsatz über die 
Mundteile der Okilopoden mich geäußert habe, bedarf es hier keiner weiteren 
Erklärungen. Börners angeführte Äußerungen zeigen, daß er von den thora- 
kalen Pleuren mehrere übersehen hat, mithin über die genauere Lage der Stigmen 
auch nicht genügend unterrichtet sein konnte; über die abdominalen Pleuren 
schwieg er. Ausdrücklich sei nochmals betont, daß seine Stigmentheorie nach 
welcher die Stigmen ursprünglich vorne an den Segmenten liegen sollen, trotz 
alles „bekanntlich“ unhaltbar ist, Die Stigmen kommen erst dadurch sekundär 


6* 


84 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


In der ‘schon oben erwähnten Arbeit E. Haases über die Ab- 
dominalanhänge der Insekten 1889 findet sich auf Tafel I die sehr 
hübsche Abb.3, welche eine Übersicht des Tracheensystems gibt 
und die hinten an den Segmenten befindlichen Stigmenpaare klar 
erkennen läßt. Nur das Stigmenpaar des Cryptothorax ist zu weit 
nach hinten angegeben. Das Promedialsegment ist durch eine Linie 
schwach angedeutet, was aber natürlich noch kein Beweis ist, daß 
er hier ein besonderes Segment vermutet hat. Ähnliche punktierte 
Linien zeichnete Grassi, woraus aber auch nichts Bestimmtes zu 
schließen ist, weil er sie teilweise ganz fortläßt, teilweise aber auch 
vor dem 8. Haupt-Abdominalsegment zeichnet, wo doch kein Ur- 
segment vorhanden ist. 


bei höheren Formen der Insekten an die Vorderränder der Segmente, daß sie 
von dem Hintergebiet eines Segmentes oder aus dem intersegmentalen Bezirk 
zwischen zweien in das Vordergebiet des nächstfolgenden einrücken. Ueber 
Japy& teilt uns Börner ferner Folgendes mit: „Die Rücken platten“ . 
‚der ersten Abdominalsegmente weisen je 1 kleinere Vorplatte auf.“ In 
Wirklichkeit kommen wie wir gesehen haben vor sieben Abdominalsegmenten 
Tergite von Ursegmenten vor, nicht vor den ersten. „Die Vorplatte des 
Pronotums übernimmt den dorsalen Angelpunkt zwischen dem Kopf und dem 
Prothorax.“ Bei mehreren Arten wenigstens bildet dieses Mikronotum nicht 
einen, sondern zwei Angeipunkte, einen vorne, den andern hinten. Es ist 
unrichtig, daß „eine mediane Chitinleiste, welche vorn das Aussehen einer 
Naht annimmt, von der hinteren Partie des Kopfes durch das Mikronotum bis 
über das Pronotum hinaus nach hinten zu verfolgen ist,“ da das heterogene, 
einen dieken Knoten führende, kleine Mikronotum die betr. Leisten von Kopf 
und Pronotum vollkommen trennt. „Vor dem Prosternum liegt eine kleine Vor- 
platte, je 2 solche, als schmale Bänder vor dem Meso- und Metasternum.“ Dab 
die von mir als Vorplatten im Vorigen bezeichneten Teile wirklich solche sind, 
habe ich bewiesen durch die Muskulaturverhältnisse, das Fehlen von Zwischen- 
häuten und den Umstand, daß diese Teile wirklich nur mehr oder weniger, an 
Meso- und Metasternum bei manchen Arten auch gar nicht abgesetzt sind. 
Die von Börner aber als „Vorplatten‘“ bezeichneten Teile sind solche, also 
sekundäre Abschnürungen, thatsächlieh nicht und es ist für eine solche Idee 
auch keine einzige begründende Thatsache von ihm beigebracht worden. 
„V erhoeffsagt, daß die Gabeln mit der auf die Sterna folgenden Bauchplatte 
verwachsen seien.“ Wieder eine unrichtige Citierung! In meiner Thorax-Arbeit 
steht auf S. 105: „Der Stiel der Kantengabel ist in der Vorderhälfte teils 
mit dem Hauptteil des Sternites, teils mit der Nachplatte verwachsen“ und auf 
S.104: „Die Sternite sind ausgezeichnet durch vorne gabelige Yförmige, endo- 
skelettale Leisten, die mit ihnen verwachsen sind.“ Mithin eine von Börner’s 
Angabe völlig verschiedene!! Aus meinem Citat ergibt sich, daß ich den Vorder- 
stiel mit dem früher von mir als Nachplatte bezeichneten Stück als auch ver- 
wachsen angegeben habe, was natürlich nur in einem Punkte geschehen konnte. 
Richtig ist das allerdings nicht, da ganz genau betrachtet, der Hinterstiel bereits 
etwas vor dem Ursternit beginnt. Börner hat aber über Vorder- und Hinter- 
stiel überhaupt nichts geschrieben. „Wir sehen, die von V. betonte Gabel des 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 85 


Japyx und Campodea haben schon lange in den Schriften über 
die Ableitung und Phylogenie der Insekten eine große Rolle ge- 
spielt. Ich will nur eine Stelle aus Grabers bekanntem Handbuch 
„die Insekten“ I. Teil, München 1877, S. 66 anführen: „daß die 
bisher aufgestellten Hypothesen über die Kerfabstammung nicht 
richtig sind, glauben wir dem Leser wohl in Kürze beweisen zu 
können. Zuerst die Campodea-Hypothese. Sie behauptet nicht 
bloß, daß ein Campodea-artiges Tier die Stammform aller Insekten 
sei, sie behauptet auch, daß die Campodea von den Tausendfüßlern 
abstamme. Erstere Behauptung widerlegt sich einfach damit, daß 
nur gewisse Kerfgruppen und nicht einmal alle kauenden eine 
Campodea-Larve haben. Man hilft sich aber mit der Ausrede, daß 


Mikrosternums, die aber keine Gabel ist, sondern nur eine stabförmige, fest mit 
dem Prosternum verwachsene entoskelettale Verdickung, welche einmal der 
Insertion einiger Muskelbündel, dann aber auch wohl als ventraler Angelpunkt 
zwischen der Vorplatte des Prosternums und diesem selbst dient. Es gebört 
also die Gabel des Mikrosternums morphologisch nicht zu diesem sondern zum 
Prosternum. Die vorderen Gabeläste, die V. abbildet, existieren nicht als solche; 
sondern beruhen lediglich auf einer Faltenbildung zwischen der Vorplatte und 
den vorderen Teilstücken des Prosternums, sie sind nicht entoskelettaler Natur.“ 
Man sieht hieraus, daß Börner die wirkliche mikrothorakale Gabel, wie ich 
sie anbei in Abb. 15cfu und 17 darstellte [und die ich bei allen daraufhin unter- 
suchten Japygiden beobachten konnte] gar nicht erkannt hat. Daß sie 
thatsächlich aus endoskelettalen Leisten besteht, ist nicht schwer zu beobachten 
und erklärt sich auch aus dem von ihr ausgehenden, oben beschriebenen kräftigen 
Muskelpaar, das Börner offenbar ebenfalls entgangen ist. Die „stabförmige 
Verdickung“ welche er meint, in meiner Abb.15 mit pdp bezeichnet, habe ich 
oben besprochen und gezeigt, daß sie einem Stielteil der typischen Kantengabeln 
entspricht. Muskeln sah ich nicht an ihn herantreten, daneben fanden sich nur 
Fettzellen. Daß ein „ventraler Angelpunkt“ besteht, ist richtig, er ist aber 
doch lediglich einer der vielen Belege für meine Auffassung des Mikrothorax. 
Daß ieh die im Vorigen als Steno- und Cryptosternum erwiesenen Teile 1902 
als „Nachplatten“ bezeichnet habe „ohne einen Beweis dafür zu erbringen“ ist 
richtig, aber auch durchaus berechtigt, da es mir zunächst nur auf den Mikro- 
thorax ankam und die übrigen Teile einer weiteren erklärenden Untersuchung 
vorbehalten blieben, wie sie im Vorigen gegeben wurde. Ich gab also eine 
deskriptive Bezeichnung. solange mir meine Untersuchungen eine erklärende 
Bezeichnung noch nicht gestatteten. Jedermann wird aber erstaunt sein zu 
sehen, daß Börner sozusagen in einem Atem jene Bezeichnung von mir be- 
mängelt und dann selbst es ebenso macht mit noch zahlreicheren „Vorplatten“, 
die keine Vorplatten sind. Überhaupt sollte man annehmen, daß Jemand, der 
so reichlich kritisieren kann, nun auch selber etwas Positives schaffen würde! 
Schließlich heißt es „die vorderen seitlichen Teilstücke des Prosternums inter- 
pretiert V. als Vorplatten des Prosternums, eine Behauptung, deren Unrichtigkeit 
bei einem selbst oberflächlichen Blick auf die Ventralseite des Thorax irgend 
eines Jıpy.x sofort einleuchtet. Hiermit ist auch die letzte Hilfe für V. ver- 
oren“ u. s, w. dann wird geschlossen mit dem „Vorhandensein von nur 3 Thorakal- 


86 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


bei den andern diese Urlarvenform durch Anpassung verloren ging. 
Aber kann nicht die Campodea-Larve vieler Insekten selbst eine 
solche Anpassung sein? Ist doch die Campodea weiter Nichts als 
eine blinde 6 beinige Larve mit zwei Ruderborsten. Und wo finden 
wir die letztere nicht überall? Ist aber die Campodea von den 
Tausendfüßlern abzuleiten? — Man begründet dies vornehmlich 
durch folgende zwei Tatsachen. Einmal durch die, daß manche 
Springschwänze z. B. Japyx außer den 6 ordentlichen Beinen noch 
eine Anzahl Griffel- oder Stummelfüße tragen. Dies sollen gleichsam 
die verkümmerten Myriopoden-Anhänge hinter der Brust sein. Aber 
haben denn die Schmetterlings- und Blattwespenraupen, die hoffent- 
lich Niemand für verkappte Campodeen halten wird, nicht gleichfalls 
Afterfüße, und sind dies etwa Verkümmerungen? Mehr gibt man 
aber noch auf den Umstand, daß gewisse Myriopoden, z.B. Julus 
mit nur drei Beinpaaren, d. h. also als Hexapoden zur Welt kommen 
und die andern Füße erst später und zwar nach und nach mit der 
gleichzeitigen Einschaltung neuer Stammringe erwerben. Aber ist 
dies nicht ein Widerspruch, die Campodeen auf der einen Seite 
als in Bezug auf ihre Hinterleibsbeine verkümmerte Vielfüßler zu 
erklären und sie auf der andern Seite von 6 beinigen Myrioden- 
Urformen oder vielleicht gar Larven abzuleiten, bei denen aus einer 
unbekannten Ursache die Kompletierung des Stammes und seiner 
Anhänge unterblieb? Aber speziell von welchen Myriopoden soll 
die Campodea sich abgezweigt haben? Die sogenannten Doppel- 
füßler (Julus etc.) können es nicht sein, denn hier münden die Ge- 


segimenten deren jedes ein vorm abgeschnürtes Intersegment besitzt.“ Den 
logischen Widerspruch, einmal die Ursegmente zu bekämpfen und dann 
selbst von Intersegmenten zu sprechen habe ich schon betont. Wer ferner danach 
suchen würde, eine vergleichend-morphologische Aufklärung über diese mysteri- 
ösen Börner’schen Intersegmente in seinem Artikel zu finden, der sucht ver- 
geblich. 

Börner unterscheidet „Meron“ und Vorplatten als etwas Verschiedenes. 
Dies ist an und für sich natürlich richtig aber nicht recht verständlich, wenn 
man, wie er es selbst macht, die „Intersegmente“ als „Abschnürungen“ erklärt, 
denn sein „Meron‘“ soll sich doch von seiner „Vorplatte“ die ein Teil eines Inter- 
segmentes ist, dadurch unterscheiden, daß Ersteres abgeschnürt ist, Letztere nicht! 
Mithin ein Widerspruch! — Bei den „Vorplatten“ kommt es natürlich nicht 
auf diesen Namen as, sondern auf das, was derselbe bedeutet. Ich verstehe 
unter den Vorplatten Sklerite, welche zwischen den Sterniten der Haupt- 
segmente und denen der Urzwischensegmente liegen, wobei es schwer zu ent- 
scheiden ist, ob dieselben auch wenn sie sich von den Hauptsterniten absetzen, 
primär oder sekundär (als Interkalarsternite) diesen angehören. Durch einen 
Vergleich des Japygiden-Thorax mit dem der Embiiden (worüber ich in Kurzem 
nähere Mitteilungen mache) wird mancher Punkt noch wesentlich klarer hervor- 
treten. — 

Kritik ohne Aufbau gleicht nicht dem fruchtbaren Ackerland, sondern der 
Wüste. 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 87 


schlechtsorgane an der Brust aus, was bei Springschwänzen ganz 
unerhört ist. 

F. Brauer nennt aber die Lithobius-Larve als den Ausgangs- 
punkt. Den Zithobius? Sind denn nicht bei diesen Tieren die 
Vorder- und Mittelbrustbeine der Mundarmatur beigezogen und kann 
man dies noch eine ungezwungene Erklärung nennen, wenn man 
die Beine der Insekten z. T. aus den Kiefern der Viel- 
füßler entstehen läßt! Und kommen denn die vielfachen übrigen 
Organisations-Differenzen zwischen den vermeintlichen Urkerfen und 
den Myriopoden z. B. im Bau der Geschlechtsorgane, in der Ver- 
teilung der Stigmen u. s. w. gar nicht in Betracht? Wenn wir schon 
überhaupt nicht beweisen können, daß die Urkerfe 6füßige Tiere 
waren, müssen sie dann gerade umgewandelte Myriopoden sein und 
müssen die Urkerfe gerade in der heutigen Gliedertierwelt aufgesucht 
werden?“ 

Graber spricht dann weiter über Gegenbaurs direkte Ab- 
leitung der Insekten von Ringelwürmern und die anderer Forscher 
von der Zo&a der Urustaceen, Ansichten die hier kein Interesse für 
uns haben. 

In dem Vierteljahrhundert, was nach den angeführten An- 
schauungen Grabers verging, hat sich in unserer Wissenschaft 
Vieles geändert, weshalb ich dem Leser die Kritik überlassen kann. 
Ein Teil dieser Anschauungen ist aber noch bis jetzt herrschend 
geblieben. 

Friedrich Brauer war mit der Hervorhebung der 
Lithobius-Larve in sofern vollkommen auf dem richtigen 
Wege als er die Bedeutung der Chilopoden für die Ab- 
leitung der Insekten erkannte. Er machte aber auf der Ver- 
folgung der richtigen Spur Halt, weil sich unlösbare Widersprüche 
schon in der Segmenthomologisierung zu erheben schienen, freilich 
waren es nur scheinbare, die aber bei den derzeitigen Kenntnissen 
d.h, bei dem Unbekanntsein mit dem Mikrothorax und den andern 
Urzwischensegmenten sowie der Nichtbeachtung der Interkalar- 
segmente der Chilopoden, alle Versuche nach dieser Richtung 
scheitern lassen mußten. Auf F. Brauers „Betrachtungen über die 
Verwandlung der Insekten im Sinne der Deszendenz-Theorie“ in 
den Verhandl. d. zool. botan. Ges. in Wien, TeilI 1869 und Teil II 
1878, welche mindestens in historischer Hinsicht ein dauerndes 
Interesse beanspruchen dürfen, sei hier verwiesen. Im II. Teil sagt 
er in Bezug auf Paul Meyers phylogenetische Untersuchungen 
sehr schön: „Ich glaube, daß wir uns vorläufig beide damit be- 
gnügen können, einen Weg zur Kenntnis (der Phylogenie der In- 
sekten) angebahnt zu haben, der eben nicht so weit vom Ziele 
abzugehen scheint, da bei genauer Betrachtung die von uns erreichten 
Ziele nicht weit von einander getrennt sind.“ Es ist das die Sprache 
eines — nebenbei bemerkt außerordentlich hochverdienten — Forschers 
von Scharfblick und großem Wissen zugleich, der das ruhige Be- 
wußtsein hat und haben darf nur die Wahrheit gesucht zu haben. 


88 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


Im I. Teile sagt F. Brauer a.a. O. S.151 weiter: „Wenn es 
behauptet wird, ich hätte die Campodea als noch übergebliebenen 
Rest der Urkerfe hingestellt, so ist das nicht richtig, denn ich habe 
nur von einer Campodea-Form oder von einem Campodea-Stadium 
gesprochen. Ebenso habe ich erwähnt, daß die Insekten aus der 
Verwandtschaft der Campodea den Anforderungen entsprechen, 
welche Häckel an die Urkerfe stellt. Dem entsprechend sagt auch 
P. Meyer: „So ist es wohl kaum fraglich, daß eine der Machilis 
nahestehende Form in Beziehung zu dem Protentomon steht.“ Auf 
S. 164 und 165 haben die oben angeführten Anschauungen Grabers 
mit Recht ein vernichtendes Urteil erfahren und sei hier nur 
Folgendes angeführt: „Nach Graber soll Campodea nichts weiter 
als eine blinde sechsbeinige Larve sein. Eine solche Unkenntnis 
berührt in diesem sonst sehr lehrreichen Buche sehr unheimlich.“ 
Wenn er dann ‚meint, „Japys und Campodea* könnten „vielleicht 
ganz gute Myriopoden werden,“ so ist das zu weit gegangen. Die 
Campodea-Theorie Brauers ist aber im Allgemeinen ein sehr 
wertvoller Gedanke gewesen, dessen stets gedacht werden muß, 
wenn es sich um eine Darstellung unserer Kenntnisse über die Ab- 
stammung der Insekten handelt. 

Der Gedanke, die Insekten auf Myriopoden zurückzuführen, er- 
hielt durch H. J. Kolbes Betrachtungen über die „Complementär- 
segmente“ eine neue weitere Förderung, (vergl. seine Einführung in 
die Kenntnis der Insekten,) worüber ich bereits an anderer Stelle 
mich aussprach. 


* * 
* 


. Haliday welcher 1864 in den Transactions of the Linnean 
Society of London die merkwürdige Gattung Japyx zuerst bekannt 
machte, hat von den Ursegmenten gar nichts gesehen, da er auf 
seiner Tafel keine Spur davon zeichnet und im Text den großen, 
gewöhnlichen Prothorax sogar schon „minimus“ nennt, was doch 
selbst im Verhältnis zu Lepismiden nicht recht zutrifft. Die Kanten- 
gabeln hat er beobachtet, zeichnet aber in seiner Abb. M vorne 
zwei an dieselben sich anschließende Linien, welche nicht existieren. 

1867 lieferte F. Meinert in den Annals and Magazine of Natural 
History, London, S. 361—378 einen weit besseren Aufsatz als Haliday 
besonders hinsichtlich der Mundteile wertvoll. Die „Spiracula* gibt 
er auf „dena“ an. Er zuerst hat auch ursegmentale Teile des 
Thorax beobachtet, ohne freilich deren Bedeutung zu würdigen. 
Er schreibt auf S. 370: „The three thorax-rings are well separated 
by double fold; and as some of these are chitinized both on the 
dorsal and the ventral surface, we observe in the prothorax a prae- 
sternum and poststernum, in the mesothorax a praetergum as well 
as praesternum and poststernum, and in the metathorax both prae- 
tergum and praesternum.“ Die 7 Paar Styli hat er ebenfalls deut- 
lich beschrieben. Von den abdominalen Ursegmenten ist ihm nur 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 89 


das vorderste aufgefallen, das er als „small protruding wart“ angibt. 
Er schreibt vom Abdomen: „The ventral and dorsal shield of all 
these seven rings cover almost the whole of their upper and under sur- 
face, whilst the sides only in part are covered by small pleural plates.“ 

1868 wurden unsere Kenntnisse von Japyx vermehrt durch 
einen Aufsatz von A. Humbert in der Revue de Zoologie auf 
S. 345—354, dazu eine Tafel. Die meisten Arbeiten Humberts 
tragen den Stempel der Sorgfalt und das gilt auch für diese, welche 
mir im vorigen Jahre noch unbekannt geblieben war. Die Abb. 6 
läßt zum ersten Male und zwar in vortrefflicher Deutlichkeit das 
zapfenförmige Mikronotum erkennen!), obwohl allerdings weder 
die Selbständigkeit noch die beiden vorne von mir beschriebenen 
Gelenke zu erkennen sind. Der aufmerksame Beobachter muß aber 
immerhin auf das Vorhandensein eines Gelenkes nach dieser Ab- 
bildung schließen. Auch Steno- und Cryptonotum hat Humbert 
zum ersten Male abgebildet, freilich nur ganz schematisch. Uber 
Kantengabeln und abdominale Ursegmente dagegen finden wir nichts, 
was am Abdomen so aussehen könnte, (Abb. 7) sind Zwischenhäute. 
Auch er spricht von „Spiracula dena.“ Er weist (8. 347) darauf 
hin, daß Haliday die von unten sichtbar werdenden „deux pieces“ 
des 9. Abdominalsegmentes gehalten habe für „une portion reflöchie 
de l’arceau superieur, tandis que M. Meinert les interprete comme 
la lame ventrale du segment, fendue sur le milieu. Or je me suis 
convaincu, sur une espece tres voisine du .J. solifugus et de beau- 
coup plus grande taille que lui, que ces deux pieces visibles en 
dessous se continuent bien avec la lame dorsale, sans qu'il y ait 
de trace de suture intermediaire. Nous pouvons donc les regarder 
comme des prolongements de l’arceau dorsal.“ In meinem Aufsatze 
„über die Endsegmente der Chiloyoden, Dermupteren und Japygiden“ 
u.s. w. habe ich bereits gezeigt, daß das wirkliche Sternit des 
9. Abdominalsegmentes schr klein ist und versteckt liegt, wie dort 
Abb. 8a und hier anbei Abb. 22 zeigt. Also hatten alle drei obigen 
Forscher (Haliday, Meinert und Humbert) das Richtige nicht ge- 
troffen. Außerdem kann ich zwar insofern Humbert beistimmen, 
als die bewußten „deux pieces“ (vergl. meine Abb. 4 und 7ct, plx) 
auch bei den von mir untersuchten Japygiden mit dem Tergit des 
9. Segmentes vollkommen und breit verwachsen sind, aber nicht 
hinsichtlich des Fehlens jeder „trace de suture,“ denn die Leisten l 
(Abb. 4) des Coxitteiles sind bei x stets deutlich von dem weiter 
außen befindlichen Bezirk abgesetzt: Bei .J. Saussurei Humb. springen 
übrigens die „deux pieces“ mit auffallend langen Zapfen nach 
innen vor. 

F. Brauer beschrieb 1869 seinen Japyx gigas. Darin kommt 
auch einmal der Ausdruck „Zwischensegment“ vor, ein Zeichen, 
daß ihm die betr. Gebilde, welche Humbert angab, auch nicht 


!) Dieses Merkmal ist also 1868 besser dargestellt als 1903 von Börner!! 
Bei Börner sieht es so auch, als wäre der Japyx-Kopf im Nacken festgewachsen. 


90 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


ganz unbekannt waren. Daß er sie trotzdem nicht weiter verfolgt 
hat, zeigen die obigen Ausführungen. 

Grassi (1885) ist also der Entdecker des 4. thorakalen Stigmen- 
paares gewesen, wobei noch betont zu werden verdient, daß er auf 
TafelI (Atti dell’ Accademia Gioenia di Scienze Naturali in Catania) 
auch deutlich die Tracheen der Mittel- und Hinterbeine angegeben 
und zwar aus dem Gebiete des 2. und 4. thorakalen Stigmenpaares, 
was ein wichtiger Beleg ist für die von mir oben gegebene 
Erklärung der segmentalen Zugehörigkeit der Thorax- 
stigmen'). Vollkommen entspricht dem auch die Darstellung der 
Beintracheen von Campodea, welche Palmen 1877 m der „Mor- 
phologie des Tracheensystems“ gab, wonach die drei gewöhnlichen 
Stigmenpaare des Thorax die drei Beinpaare versorgen, was doch 
sehr dafür spricht, daß sie den drei großen Thoraxsegmenten an- 
gehören. Meinert hatte dies auch ganz richtig betont, um so un- 
verständlicher ist es, daß Palmen das nicht bestätigen will. Er 
betont eine Stigmenlage vorne an den Segmenten, was sich aber 
daraus erklärt, daß diese kleinen Formen die Sicherheit der Beob- 
achtung schwieriger gestalten und weniger überzeugend als bei 
Japygiden, umsomehr als das Tracheensystem der Campoderiden schon 
stark reduziert ist. 

Erich Haase (Abdominalanhänge der Insekten, 1889) hat be- 
sonders die Coxalsäcke und ihre Drüsenhaare einer eingehenden 
Untersuchung unterzogen, auch die Styli in sehr klarer Weise 
besprochen, er berichtist die von Brauer behauptete Mehrgliedrigkeit 
derselben. Die Ursegmente hat auch er nicht näher berücksichtigt. 

Aus neuerer Zeit sei hier nur noch Silvestri erwähnt, dessen 
Japygiden-Aufsätze aber an Sorgfalt hinter denen von Meinert, 
Humbert, Grassi und Haase entschieden zurückstehen, wie schon 
die teilweise ungenauen Zeichnungen erkennen lassen. Unbedingt 
wertvoll ist aber seine Schrift „Materali per lo studio dei Tisanuri“ 
1901 im Bulletino della societ& entom. ital. durch die Mitteilungen 
über „Projapy&“ In meinem erwähnten Aufsatz über die End- 
segmente u. s. w. habe ich es sehr wahrscheinlich gemacht, daß 
diese Tiere junge Entwicklungsformen von Japyx sind. Aus seiner 
Fig. 2 kann man nur soviel sehen, daß am Thorax (3) und vor dem 
1. Abdominalsegment Ursegmente vorkommen, welche mindestens 
so deutlich sind wie bei den typischen Japyx, sonst aber schweigt 
sich Silvestri über dieselben aus?). 


1) Die Angaben Börners über die Stigmenwanderschaft von Japyx im 
N. 695 des zoologischen Anzeigers: „Vorwärtsverschiebung um je 1 oder etwas 
mehr als ein ganzes Segment“ enthehren jeder positiven Grundlage. 

2) V. Willem sagt 1899 in seinen „Recherches sur les Collemboles et les 
Thysanoures“ auf S.74 von Japy«: „Onze paires de stigmates, dont la premiere 
se trouve dans le prothorax, Ja deuxieme dans le mesothorax, les troisi@me 
et quatrieme dans le metatborax, les sept suivantes chacune dans un anneau 
abdominal.“ Das ist von der mangelnden Aufklärung über das 3. Stigmenpaar 
abgesehen, vollkommen zutreffend. 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 9] 


10. Zur Kenntniß der Kopfteile. 


Die Mundteile der Japygiden (und auch Campodeiden) weichen 
schon auf den ersten Blick beträchtlich ab von denen der Insekten 
mit typischen kauenden Mundteilen. Insbesondere scheinen bei 
oberflächlicher Betrachtung die Taster zu fehlen, während die 
Maxillen ganz auffallend tief liegen, was Veranlassung gab zur 
Bezeichnung Endotropha. Eine Reihe von Forschern haben sich 
mehr oder weniger eingehend mit den Mundteilen der Japygiden 
beschäftigt und trotzdem sind einige wesentliche Teile derselben 
unklar geblieben. 


a) Die Mandibeln. 


Die Mandibeln sind durch ihre auffallend gestreckte Gestalt 
ausgezeichnet und durch einen beinahe spitzen, hinteren Zapfen, 
dessen Ende in die Nähe der aus Abb. 16 ersichtlichen an der Kopf- 
platte befindlichen Querleiste sk vor dem Hinterkopfgebiete reicht. 
Zwischen den Mandibeln sind in der Mitte starke Muskeln aus- 
gespannt, welche in der Mediane durch eine Blattsehne verbunden 
werden. Eine hübsche Übersicht der die Mandibeln bedienenden 
Muskulatur bietet uns die Fig. 1 in Meinerts angeführter Arbeit 
(Annals and Magazine of Natural History 1867), worauf hiermit 
verwiesen sei. 


b) Die Maxillen, das Tentorium und der Hypopharynax. 


Die weit nach hinten gerichteten „endotrophen“ Maxillen sind 
mit dem Hypopharynx verwachsen. Dieser ist ein in der Mediane 
tief eingeschnittenes Gebilde, welches jederseits aus zwei häutigen 
Blasen besteht, (Abb. 23 Hy) welche zum Teil eine zierliche warzige 
Struktur aufweisen und überdies reichlich und dicht mit feinen 
Häutungshaaren besetzt sind. Die inneren Blasen sind die größeren 
und heftet sich an sie im Innern ein Retraktormuskel mr, woraus 
schon hervorgeht, daß sie in nicht geringem Maße vorgebläht 
werden können und wieder zurückgezogen. Als innere Stütze dient 
den Hypopharynx-Blasen eine Leiste, (£ Abb. 23), welche bei & an 
die großen endoskelettalen, den Kopf von vorne nach hinten durch- 
ziehenden Tentorium-Balken (tent) angewachsen ist. An die 
Hypopharynx-Bälkchen £ und die kleineren Außenblasen sind, aller- 
dings bei deutlicher Absetzung, die Maxillen angewachsen. 

Dieselben bestehen aus fünf Hauptteilen, dem Stamm, der 
Angel (cardo) dem Taster, der Außenlade coae und der Innenlade 
coai (Abb.27). Daß wir in den Mundteilen umgewandelte, ur- 
sprünglich andersartige Segmentanhänge zu sehen haben, ist schon 
von manchen Forschern ausgesprochen worden, aber das „Wie“ der 
Umwandlung bedarf noch sehr vieler Aufklärung. Am klarsten hat 
sich m. E. bisher R. Heymons ausgesprochen, welcher in seinen 
schönen „entwickelungsgeschichtlichen Untersuchungen an Lepisma 
saccharina“ Leipzig 1897 auf 8.621 sagt: „Bei Lepisma zeigt es 


99 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


sich mit großer Deutlichkeit, daß der Palpus maxillaris resp. labialis 
den distalen Gliedern eines Extremitätenstammes, also etwa dem 
eines Thoraxbeines homolog ist. Das Basalstück einer Maxille, von 
dem der Palpus ausgeht, hat man dagegen dem Coxalabschnitt eines 
Beines gleich zu setzen. An diesem basalen oder koxalen Teil er- 
heben sich später als Auswüchse die Lobi interni und externi.* 
Die Letzteren sind nach H. „als Coxalfortsätze aufzufassen, die an 
den vordersten Rumpfbeinen entstanden sind und das Geschäft der 
Aufnahme oder Zerkleinerung der Nahrung unterstützen sollten.“ 
1901 habe ich in meinen „Beiträgen zur Kenntnis paläarktischer 
Myriopoden XVI. Aufsatz: Zur vergleich. Morphologie, Systematik 
und Geographie der Chilopoden“ Halle, Nova Acta im 1. Teil „über 
die Gliederung der Chilopoden-Beine, der Mundteile und der Kopf- 
kapsel“ gezeigt, daß und wie wir die Mundgliedmaßen auf Laufbeine 
zurückführen können und daher die ersteren geradezu als Mund- 
füße bezeichnet. Auf S. 399 schrieb ich: „Die Spaltfuß-Deuteleien, 
welche man dem Arthropoden-Schema zu Liebe um jeden Preis 
auch bei den Antennata einführen wollte, werden die Chilopoden in 
Zukunft hoffentlich verschonen und dann ist zu erwarten, daß auch 
die Hexapoden nicht mehr damit beglückt werden, da Zurück- 
führungen auf das einfache Laufbeinpaar, trotz aller „Laden“ und 
„Lappen“ näher liegen als auf Gebilde, die bei den wirklichen 
Uhrlopoden und FHexapoden gar nicht vorkommen.“ 

Im Stamm der Japygiden-Maxillen haben wir also die Hüften 
vor uns. Dieselben sind von sehr eigentümlicher, gestreckter Gestalt 
und bestehen aus einem äußerlichen vorderen und einem mehr 
innerlichen hinteren Abschnitt. An Letzterem bemerkt man eine 
Längsleiste (# Abb. 23) und vom Hinterrande dieser abgehend eine 
Nebenleiste « und eine andere kleinere nach hinten. Da wo diese 
drei Leisten zusammenlaufen befindet sich innen ein Höckerchen 
und eine Grube, welche mit dem Außenende der Angelcar ein 
Gelenk bilden. Der längliche Vorderabschnitt co! der Hüfte trägt 
auf seinem Ende einen kurzen zweigliedrigen Taster, dessen kürzeres 
erstes Glied fast nackt, dessen zweites aber kräftig beborstet ist. 
Vor dem Ende von co! fällt am Rande ein Borstenpaar p auf und 
innen daneben in einer geraden Reihe mehrere kleine Börstchen. 
Eine Naht, oder Gliedgrenze ist an dieser Stelle nicht vorhanden, 
ich vermute aber aus Gründen, welche ich voraussichtlich in einer 
andern Arbeit bespreche, daß hier eine Gliedgrenze verschwunden 
ist, Nur ein einziger Tastermuskel m? dient zur Bewegung der 
beiden Glieder, er setzt sich, aus dem Vorderabschnitt der Hüfte 
stammend, an die äußere Basis des grundwärtigen der beiden Glieder. 
Innen vom Taster bemerkt man die beiden Laden, welche als An- 
hänge der Hüfte nicht nur durch Lage und Gestalt, sondern und 
zwar am deutlichsten auch durch ihre Muskeln sich zu erkennen 
geben. 
Die innere Lade (Abb. 27) wird durch zwei Muskeln bewegt, 
einen m!, welcher fast quer herüber in den Vorderabschnitt der 


Fi nn 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 95 


Hüfte zieht und einen andern m (Abb. 26), welcher an der ge- 
schilderten Leiste « des Hinterabschnitts sich ausbreitet. Die äußere 
Lade (Abb. 27 coa e) scheint nur durch einen, übrigens recht langen 
Muskel bedient zu werden, aber bei näherer Betrachtung findet 
man, daß derselbe vor dem Ende sich in zwei Aste teilt (m® Abb. 25 
und 27). Dieser Muskel kommt vom Endrande des Hinterabschnitts 
der Hüften. 

Die innere Lade ist durch ein sehr schwaches Gelenk (Abb. 26 
xx) gegen die Hüfte abgesetzt. Sie stellt eine dunkelfarbige starke, 
am Ende ziemlich spitze, fast mondsichelartige Kralle vor, auf 
deren Basis innen fünf glasige, am Innenrande gezähnte Kämme 
sitzen (Abb. 24 und 26). 

Total anders erscheint die äußere Lade, indem sie einen nament- 
lich am Außenrande beborsteten Zapfen darstellt, dessen schmäleres 
Ende (Abb. 25) namentlich innen abgesetzt ist und hier (d) eine 
Verdickung zeigt. Dieser Endabschnitt ist bei den meisten Japygiden 
mit Sinnesstäbchen besetzt und zwar einigen kurzen und einer 
Anzahl längeren p. An diese Sinnesstäbchen ziehen Nervenfasern nf. 
Neben dem Zapfen breitet sich eine zarte Lamelle r aus, deren 
Gestalt bei manchen Arten Verschiedenheiten von der in Abb. 25 
dargestellten aufweist. 

Wir sahen oben, daß Heymons die Laden als „Coxalfortsätze* 
oder „Auswüchse“ der Hüfte betrachtet und das ist ja auch zweifel- 
los richtig. Aber diese Gebilde sind doch noch mehr als das, denn 
sie sind keine beliebigen, muskellosen Hüftfortsätze, sondern ganz 
besonders durch die geschilderten Muskeln charakterisierte, glied- 
artige Auswüchse, also Coxalanhänge höheren Wertes. Indem 
ich mich nach einer Erklärung derselben umsah, handelte es sich 
darum, ähnliche Gebilde an Rumpfsesmenten verwandter Formen 
aufzufinden. Solche bieten uns aber die abdominalen Coxalsäcke 
der Thysanuren in ausgezeichneter Weise. Man vergleiche z.B, in 
meinem Aufsatze „zur vergl. Morphologie der Coxalorgane und 
Genitalanhänge der Tracheaten“ Zool. Anzeiger N. 687 Abb. 2 oder 
E. Haases Abb. 19 in seiner zitierten Arbeit über die Abdominal- 
anhänge. Styli, Coxalsäcke und andere durch Muskeln be- 
wegliche Hüftanhänge habe ich zusammenfassend als 
Coxalorgane bezeichnet. Dementsprechend nenne ich auch die 
beiden „Laden“ Coxalorgane (coai coae), einen Zusammenhang 
mit anderen Erscheinungen begründend, während mit „Laden“ gar 
nichts gesagt ist. 

Die Cardo ist ein schmaler Balken, der wie schon gesagt ein 
Gelenk mit der Maxillarhüfte bildet. Diese schmale leicht gebogene 
Cardo besitzt im Gegensatze zu vielen andern Insekten keine Tast- 
borsten, entsprechend dem Umstande, daß sie mit den Maxillen ge- 
meinsam so weit ins Innere gerückt ist. 

Auf die vergleichend-morphologische Natur der Cardo einzugehen 
ist hier nicht der Ort. Die schon erwähnten,’langen Tentorium- 
Balken dienen mehreren Muskeln zum Ansatz (m?) welche quer 


94 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


herüber zur Maxillenhüfte ziehen und sich an deren Leiste 8 be- 
festigen. Andere weiter hinten von den Tentorium-Balken ab- 
gehende Muskeln befestigen sich an der Cardo und zwar zwei (m) 
an deren Vorderrand, einer an deren Außengebiet hinten m5. Innen 
gehen von den Tentorium-Balken lange Muskeln ab mpth, welche 
zum Prothorax ziehen. Ein auffallender äußerer Fortsatz des Ten- 
torıum (Abb. 34 ob) heftet sich hinten an die Cardo und vermehrt 
die feste Verbindung beider Teile und damit auch die stützende 
Basis der Maxillen. 


c) Die Unterlippe und die Backen. 


Die Unterlippe ist der bisher am mangelhaftesten bekannte Teil 
der Mundgliedmaßen. Sie stellt scheinbar eine einzige große Platte 
dar, welche R. v. Stummer Traunfels in seinen „vergl. Unter- 
suchungen über die Mundwerkzeuge der T’hysanuren und Collembolen“ 
Sitz. d. kais. Akad. d. Wiss. Wien 1891 S.3 nicht mit Unrecht dem 
Gnathochilarium der Chzlopoden äußerlich ähnlich findet. Zwischen 
der dorsalen Kopfplatte und den ventralen Unterlippenteilen breiten 
sich längliche Backen aus (B Abb. 28 und 33), welche jedenfalls 
als Pleuren aufzufassen sind. Ob sie aber einem, zweien oder allen 
drei Kiefersegmenten angehören, ist vorläufig nicht zu entscheiden. 
Oben sowohl als unten sind sie durch Nähte und z. T. auch Zwischen- 
haut deutlich genug begrenzt. Die eigentliche Unterlippe besteht 
aus einem einheitlichen hinteren Teil der durchaus den Eindruck 
einer Bauchplatte macht und mehreren getrennten, also paarigen 
vorderen. Diese vorderen Teile sind je nach den Arten von der 
Bauchplatte vollständig oder nur innen durch eine Naht getrennt, 
Es sind ihrer drei Paar innere und ein Paar äußere. Die drei 
inneren Paare liegen hinter einander und zwar ist das vorderste 
stets sehr deutlich und selbständig abgesetzt, während die beiden 
andern bei manchen Formen (z. B. Japyx graecus Verh. Abb, 28) 
nur durch eine kurze Naht y unvollständig gegen einander abgesetzt 
sind, bei manchen dagegen (z. B. Japyx dolinensis Verh.) recht deut- 
lich als verschiedene Gebilde zu erkennen sind. Außen sitzt auf 
dem hintersten der drei paarigen hinter‘ einander befindlichen 
Teile ein beborsteter Zapfen (sty), der nicht in einer Ebene mit den 
andern Gebilden liegt, sondern ganz nach unten absteht. Weiter 
außen von den geschilderten drei paarigen Teilen und zwischen 
ihnen und den Pleuren befindet sich jederseits ein außen abgerundetes, 
im Ganzen annähernd dreieckiges Stück pal, welches die weiter 
hinten gelegene Bauchplatte nicht oder höchstens in einem Punkte 
berührt. Diese Bauchplatte springt bei J. dolinensis mit dreieckigem 
Zipfel vorne vor und besitzt jederseits an den Vorderecken auch 
noch ein unvollständig abgesetztes Vorplättchen (pl Abb. 33). Die 
Untersuchung der Muskulatur wird uns auch hier wieder das Ver- 
ständnis der geschilderten Teile erleichtern. Der hinterste der drei 
inneren paarigen, hinter einander gelegenen Teile gibt sich alsbald 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 95 


als besonders wichtig zu erkennen, indem einmal auf ihm außen 
der beborstete Zapfen steht und dann auch vier Muskeln 
von ihm ausstrahlen, einer msty an den Grund jenes Zapfens, 
ein anderer schräger me an das äußere dreieckige Stück, ein dritter 
direkter mitten an den Grund des vorne sich anschließenden Teiles 
coai und ein vierter indirekter Brückenmuskel m der dieses Stück 
durchsetzt an den inneren Grund des vordersten Teils. Es kann 
nach dem Gesagten keinem Zweifel mehr unterliegen, daß das Ge- 
bilde, von welchem die vier Muskeln ausstrahlen die Hüfte der 
Unterlippenbeine vorstellt (co Abb. 33) und außen in ty- 
pischer Weise einen nach unten gerichteten Stylus trägt. 
Hiermit sind aber zum ersten Male Kopfstyli nachgewiesen. An 
die Hüfte schließen sich nun weiter endwärts d.h. vorne an zwei 
beborstete Coxalorgane innen, die sich etwas gegen einander 
verschoben haben und einen eingliedrigen Taster pal als Telo- 
podit außen. 

An der Grenze zwischen dem äußeren Coxalorgan coae und 
dem Telopodit pal heftet sich noch ein bei seiner Kontraktion jeden- 
falls auf beide Gebilde zurückziehend wirkender Muskel mv an, der 
aus dem Seitengebiet der Bauchplatte herkommt. Die Bauchplatte 
springt am Hinterrande mit einem mittleren Lappen vor, wodurch 
zwei dreieckige Einbuchtungen entstehen, in denen sich Muskeln 
befinden m?, welche aus dem Prosternum kommen (Vergl. Abb. 17). 
Hinter dem Mittellappen liegt bei manchen Arten noch ein kleines 
gegen ihn bewegliches Stäbchent, welches die Verbindung mit 
dem Mikrosternum unterstützt. Kräftige dorsoventrale Muskeln 
heften sich vor den Hinterrandeinbuchtungen an die Bauchplatte 
(mdv Abb. 28). Daß diese ein echtes Sternit und zwar das 
Sternit der Unterlippenfüße ist, ergibt sich einmal schon aus 
Gestalt und Lage, dann zeigen es aber auch die von demselben 
ausgehenden Muskeln mv, welche Sternit und Telopodit verbinden. 
Da dies jedoch Brückenmuskeln sind, will ich hier zur Ergänzung 
schon einfügen, daß z.B. bei Machilis, Embia und Periplaneta von 
dieser Bauchplatte, welche dort als Mentum oder Mentum und 
Submentum bekannt ist, kräftige direkte Muskeln an den 
Grund der Hüften der Unterlippenbeine ziehen, also typische 
sternocoxale Muskeln vorstellen, wie wir sie aus den Thoraxhaupt- 
segmenten kennen. (In einer andern Arbeit komme ich auf diese 
Dinge zurück.) 

Innerhalb der oben erwähnten Backen oder Pleuren liegen 
hinter einander drei Drüsen, von denen die beiden vorderen einen 
parenchymartigen Bau zeigen, während die hinterste einen langen, 
aufgeknäulten Schlauch darstellt (Abb. 28 spd). Derselbe liegt ganz 
oder doch mindestens größtenteils im Bereich des Kopfes und zwar 
oberhalb des hintersten Abschnittes der geschilderten Backen, der 
durch eine abgekürzte Naht f abgesetzt ist. Nur in Grassis 
Memoria I Taf. II Abb. 21 und Memoria VII Abb. 32 fand ich diese 
hintersten Drüsen als „ghiand. salivari“ schematisch angegeben. Ich 


96 Kar] W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


fand dieselben viel stärker geknäuelt und mehr nach hinten und 
außen liegend, in der angegebenen Weise. Über die Ausmündung 
ist bei Grassi nichts zu sehen. Nach Oudemans münden die 
Speicheldrüsen von Machilis (Bijdrage tot de kennis der Thysanura 
en Collembola, Amsterdam 1887) wie seine Abb. 21 erkennen läßt, 
oben am Grunde des Labiums. 

Die vorn geschilderten äußeren Coxalorgane der Unterlippe von 
Japygiden sind hauptsächlich unten beborstet, oben nur am End- 
rande (Abb. 29) während vor demselben ein mehr häutiges Gebiet 
liest. Dieses obere häutige Gebiet zeigt einen Spalt und neben 
demselben einen nach Arten verschiedenen Lappen. Bei graecus 
(Abb. 29) ist der Lappen fein gezähnelt und steht mehr nach außen, 
bei dolinensis ragt er innen mit einem dreieckigen Zipfel vor (Abb. 33), 
der schon von unten zu sehen ist. Weiter nach hinten schließt 
sich eine Haut an, welche anfangs (H Abb. 28) trichterartig breit 
ist, sich dann aber verengt und die Breite der geschilderten Drüse 
annimmt. Diese schlauchartigen Speicheldrüsen münden also in 
einem trichterartigen Sack oben am äußeren Coxalorgan der Unter- 
lippe. Die beiden vorderen, parenchymartigen Drüsen sind über- 
haupt unbekannt geblieben, aber Grassi hat eine derselben in dem 
Querschnitt der Abb. 1 Taf. III seiner Memoria I 1885 unverkennbar, 
wenn auch wenig zutreffend gezeichnet und nach Abb. 25 zu urteilen, 
als „tessuto connetivo* betrachte. In Abb.22 der Taf. IV kann 
auf die vorderste Drüse das mit „or lin.?“ bezeichnete Gebilde be- 
zogen werden, welches er „tessuto connettivo speciale“ nennt. Diese 
beiden parenchymatischen Drüsen sind aber als solche unverkennbar. 
Sie bestehen aus unregelmäßig polygonalen Zellen, welche in Form 
eines an Blattparenchym der Pflanzen erinnernden Gewebes zwei 
große Klumpen bilden deren hinterer etwas größer ist als der 
vordere. Sehr deutlich sind die Zellkerne (Abb. 30). Betrachtet 
man diese Drüsenklumpen von oben, so fällt bei geeigneter Prä- 
paration sehr bald ein mittleres Gebiet auf, in welchem sehr feine 
Fädchen nach allen Richtungen auseinanderstrahlen. Ich nenne 
danach diese beiden Drüsen Strahlendrüsen (Abb. 28 dr und dr). 
Die hintere Strahlendrüse wird vorne innen und hinten von 
einer mondsichelähnlichen Pigmentmasse umfaßt, welche bei manchen 
Japyx schon mit unbewaffnetem Auge zu erkennen ist, wenn man 
den Kopf des Tieres von unten betrachtet. In Abb. 28 sind außer 
der Strahlung nur wenige Zellen angegeben. Nach dem was wir 
über den Bau ähnlicher Drüsen wissen, stellen die feinen Fäden der 
Strahlung winzige Röhrchen vor, aus denen das Drüsensekret in 
einen Sammelraum gelangt. Da das mir zur Verfügung stehende 
Material nicht übergroß ist und mich die histiologischen Einzelheiten 
wenig interessieren, so überlasse ich deren Untersuchung Interessenten, 
denen frische Objekte zur Verfügung stehen, woran sich die Details 
ja leicht beobachten lassen, nachdem einmal die Drüsen im All- 
gemeinen festgestellt sind. Wichtig ist aber die Frage nach der 
Ausmündung. Die vorderen Strahlendrüsen münden, soweit ich sehen 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 97 


konnte, in einer Spaltrinne (drx Abb. 31) zwischen dem Telopodit 
und äußeren Coxalorgan, die hinteren vermutlich in der Rinne 
zwischen Pleuren und Sternit, doch habe ich darüber nichts Sicheres 
feststellen können. 


d) Bemerkungen über frühere Beobachtungen an den 
Mundteilen der Japygiden. 


Über ältere, gar zu ungenaue Beobachtungen gehe ich hinweg. 
Meinerts Arbeit von 1867 erwähnte Ich bereits weiter vorne. Er 
ist der Einzige, der in seiner Abb. 2 auch an den Maxillen mehrere 
Muskeln zuerst richtig gestellt hat, so den des Telopodit g und den 
langen Muskel, welcher Tentorium und Prothorax verbindet. Andere 
sind aber ungenau und von den Muskeln der Maxillencoxalorgane 
gibt er nur den quer verlaufenden an. 

Grassi hat in den genannten Memorien 1885 und 1888 Tento- 
rium und Maxillencardines, wie überhaupt die wichtigsten Bestand- 
teile der Maxillen ziemlich richtig angegeben, doch ist die Gestalt 
der Hüfte ebenso unklar wie der genauere Zusammenhang dieser 
mit den andern Teilen. Über die Muskeln der Mundteile erfahren 
wir fast nichts und die Beschaffenheit der Unterlippe (vergl. z. B. 
seine Abb. 7 Taf. II Mem.I) ist durchaus unklar. 

1891 kam R. v. Stummer-Traunfels a. a. O. weiter als Grassi, 
indem z.B. an der Unterlippe der Fig. 1 seiner Taf. II die Elemente 
teilweise klarer hervortreten, aber immer noch nicht vollständig. 
Recht hübsch und überhaupt (wenn man von den Muskeln absieht) 
erschöpfend ist seine Behandlung des Hypopharynx und Tentorium. 
Letzteres nennt er nicht unzweckmäßig „Stützstücke.“ Sehr schön 
klar zeigen seine Abb. 10 und 11 die Seitenfortsätze des Tentorium 
und ihre Verbindung mit der Maxillencardo.. Bei weitem am un- 
klarsten bleibt noch die Unterlippe, welche er mit „Unterlippe?* 
und statt dessen „untere Mundplatte“ bezeichnet. Er will auf Grund 
der Mundteile die Japygeden und Campodeiden mit den Collembolen 
als Entognathen den Lepismiden und Machiliden als Ectognathen 
gegenüberstellen. In den Mundteilen stehen ja die Endotrophen den 
Collembolen zweifellos viel näher als den Zetotrophen. Aber die 
große Menge anderweitiger Organisationsverhältnisse, in denen sich 
Ecto- und Endotropha entschieden näher stehen als Endotropha und 
Collembola, lassen es allein richtig erscheinen, alle drei Gruppen 
als selbständige Ordnungen zu behandeln, wobei dann die Endotropha 
eine gewisse Mittelstellung einnehmen zwischen den beiden andern 
Ordnungen, 

R. v. Stummer-T. hat die Maxillen der Japygiden bei seiner 
Auffassung zerrissen, indem er nur die Krallen- und Basalteile als 
Maxillen erklärte. Er sagt auf S. 10: „Es müßte die unpaare Aus- 
stülpung an der Unterlippe, die man als Hypopharynx bezeichnet 
(Claus) sich von ihrem Ausgangspunkte abgelöst haben und mit 
dem Außenladen der Maxille in festen Verband getreten sein, 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1904. Bd.I. H.1 7 


98 Karl W. Verhveff: Zur vergleichenden 


während dieser mit seinem Taster sich bis auf eine zarte Verbindungs- 
membran vom Stipes abgelöst hätte; ein sehr unwahrscheinlicher 
Vorgang.“ In Wirklichkeit zeigen die verbindenden Muskeln, daß 
dieses „Unwahrscheinliche“ wie wir oben sahen das allein Richtige 
ist. St.-T. erwähnt auf S.9 auch „zwei wasserhelle, vorstülpbare 
Bläschen oder Papillen, die am oberen Rande der Unterlippe von 
Japy& zu bemerken sind.“ Mich bestärkt diese Außerung in der 
Auffassung des Muskels mx meiner Abb. 28 als eines Rückziehers 
des erweiterten Endteiles des Speicheldrüsenganges. Auf die „untere 
Mundplatte* v. Stummers brauche ich nicht weiter einzugehen. 

H. J. Hansen hat 1893 in seinen Untersuchungen „zur Mor- 
phologie der Gliedmaßen und Mundteile bei Orustaceen und Insekten“ 
auf S.208 des Zoolog. Anzeigers auch Japyx behandelt und speziell 
unter N.39. Abgesehen davon, daß ich mir von Vergleichen 
zwischen Tierklassen die wie Crustacen und Hexapoden in keinem 
direkten phylogenetischen Zusammenhang stehen, keinen rechten 
Erfolg versprechen kann, [da es in der Regel zur Vermengung von 
Analogie und Homologie führt] steht Hansen ungefähr auf dem 
Boden der Anschauungen von Stummer-Traunfels, d.h. er hat den 
Maxillenbegriff ebenfalls unnatürlich gespalten wie jener Autor, 
findet daher selbst die „Maxillulen in ihren Basalteilen ziemlich 
abnorm gebaut.“ Hansens Untersuchungen sind gewiß für die 
Crustaceen sehr wertvoll, für die Insekten zu kurz und ungenau. 

V. Willem bespricht a.a. 0. 1899 S.84 „la bouche de Japyx 
solifugus“. Schon seine Abbildungen zeigen, dab er unsern damaligen 
Kenntnissen nichts Wesentliches hinzugefügt hat. Seine Abb, 4 auf 
Taf. XVI kann nur als Habituszeichnung dienen. Er findet die 
„dessins du memoire de Grassi peu explicites,* gibt aber selbst 
nichts Explizierteres. Seine Behauptung „les segments principaux 
et les segments basilaires des deux moities du labium sont soudes“ 
ist irrtümlich, er hat die einzelnen Elemente der Unterlippe über- 
haupt nicht alle gesehen. Die Styli hat er wie alle andern Autoren 
für Palpen angesehen. Stummers Arbeit und damit seine An- 
schauungen berührt er überhaupt nicht. Meine obigen Mitteilungen 
dürften gezeigt haben, daß die Mundteile der Japygrden, wenigstens 
in der Unterlippe, von denen der Oollembolen doch nicht unerheblich 
verschieden sind. Auf Folsoms schöne und ausführliche Unter- 
suchungen über Collembolen-Mundteile sei hier nur kurz hingewiesen. 

Zum Vergleiche mit den Strahlendrüsen der Japygiden er- 
innere ich an den Abschnitt der Arbeit V. Willems auf S. 85 über 
die „glandes salivaires et c&phaliques des Collemboles.“ 

Silvestri 1901 beschreibt in seinen „Materiali per lo studio 
dei Tisanuri* Bull. soc. entom. ital. die Mundteile des „Projapyx 
stylifer Cook.“ Abb.5 zeigt nur „tre appendici* an den inneren 
Coxalorganen der Maxillen, nach meiner Auffassung ein Larven- 
charakter. Von der Unterlippe gab er eine bessere Darstellung als 
die früheren Autoren, doch ist auch diese (selbst von Muskeln und 
Drüsen abgesehen) nicht ganz klar und vollständig. Er beschreibt 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 99 


„un mento ben distinto, due grandi lobi interni laminari oceupanti 
tutta la parte superiore del labro..* Ob die inneren Coxalorgane 
diesen „Projapyx“ fehlen, oder von Silvestri nicht gesehen wurden. 
kann ich nicht entscheiden. Die Hüften der Unterlippe beschreibt 
er als „palpigero trasversalmente trapezoidale.“ 

Börner schreibt auf S. 3 einer Arbeit über die „A,terygoten- 
Fauna von Bremen und den Nachbardistrikten* Bremen 1901: 
R.v. Stummer-Traunfels „hält mit Grassi die Collembolen für 
rückgebildete Thysanuren der Gruppe der Entotrophi, eine Ansicht 
die wohl sämtliche Forscher heutzutage vertreten dürften. Keines- 
wegs aber ist es, m. E. zu rechtfertigen, die Collembolen mit diesen 
als Entognathi den Eetognathi gegenüber zu vereinen“... . „der 
Bau der Mundwerkzeuge u.a. offenbart uns nur die phylogenetische 
Abstammung der Collembolen von den Entotrophi.“ Teilweise bin 
ich nach dem Obigen ja hiermit in Übereinstimmung, doch ist an 
eine direkte Ableitung der Collembolen von den Endotropha in 
keinem Falle zu denken, das zeigt einmal die schon genannte Ab- 
weichung der Mundteile der Endotropha namentlich hinsichtlich des 
Labiums und dann die Unmöglichkeit, die Hinterleiber der 
Collembolen (selbst bei den weitesten Konzessionen) auf diejenigen 
der Campodeiden oder Japygiden zurückzuführen. Man muß viel- 
mehr beide Ordnungen von Prothysanuren ableiten. 


* + 


II. Systematik. 
1. Die Adolescentes. 


In meinem Aufsatze Nova Acta 1903 „über die Endsegmente 
des Körpers der Chilopoden, Dermapteren und Japygiden“ habe ich 
bereits einige allgemeine Mitteilungen zur Systematik der Japygiden 
gemacht, worauf verwiesen sei. In dieser Arbeit konnte ich auf 
den Objekten fußen, welche ich selbst auf mehreren Reisen erbeutet 
habe, namentlich in Österreich-Ungarn, Griechenland und Italien. 
Obwohl auch diese Formen nach Individuen und Arten nicht zahl- 
reich sind, da ja Japygöden in den meisten Gegenden, selbst der 
Mittelmeerländer, nicht so leicht aufzufinden sind und meist nur 
vereinzelt angetroffen werden, ist es doch immerhin mehr als das 
was bisher im Berliner zoologischen Museum aus dieser Gruppe 
vorhanden war. Die von mir gesammelten Objekte sind jetzt in 
den Besitz des Berliner Museums übergegangen. 

Abgesehen von der Klärung über die „/Projapygiden“ glaube 
ich einen Fortschritt in der Systematik durch die Erkenntnis ge- 
wonnen zu haben, daß Japy& solifugus im bisherigen Sinne keine 
besondere Art vorstellt, sondern Entwickelungsformen mehrerer, 
vielleicht einer großen Anzahl von Arten und daß in Ober- 
und Mittelitalien insbesondere „solöfugus“ die älteren Larven von 

7* 


100 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


„major“ vorstellt. Demgemäß muß der Name major fortfallen und 
solifugus im erweiterten und verbesserten Sinne genommen werden. 
Die Zangen geschlechtsreifer Japygiden sind nämlich aus- 
gezeichnet entweder durch unregelmäßige Bezahnung, (an jeder 
einzelnen Zange von vorne nach hinten), oder durch auffallende 
Asymmetrie, unter Anderm auch durch zwei Zähnchenreihen an 
einer der beiden Zangen (Abb. 42) oder durch besonders reiche 
Beborstung, übrigens auch durch besonders starke Chitinisierung und 
Pigmentierung. 

Die Zangen der solifugus-Unreifen dagegen, welche ich Ado- 
lescentes nennen will, haben alle diese Eigenschaften nicht, besitzen 
vielmehr innen gleichartig fein gezähnte Zangen und in der Mitte 
oder vor derselben an jeder Zange einen dreieckigen spitzen und 
vorragenden größeren Zahn, den ich den Adolescens-Zahn nenne. 
Wie gesagt sind diese Adolescens-Zangen symmetrisch, nur die 
Stellung der genannten großen Zähne ist mehr oder weniger asym- 
metrisch, an einer Zange etwas mehr vorne gelegen als an der 
andern. Silvestri hat a.a. O. in Abb. 17 die Adolescens-Zangen 
von solifugus annähernd richtig abgebildet. Derartige „solifugus“ 
findet man als kleinere zartere Induviduen aber nicht nur neben 
major, sondern auch neben africanus (vergl. Abb. 3 in meinem Auf- 
satze über die Endsegmente) und ich selbst habe sie gesammelt 
neben corcyraeus auf Korfu, neben dolinensis in der Herzegowina 
und neben graecus im Peloponnes. Wir würden also, wenn wir 
diese als eine besondere Art annehmen wollten, solche „solöfugus“ 
allerdings auffallend weit verbreitet finden und gleichzeitig, was 
noch viel wunderlicher wäre, keine Entwickelungsformen von allen 
diesen Arten kennen! Thatsächlich sind eben diese „solöfugus“ die 
für eine ganze Reihe von Arten gleichen oder doch wenig- 
stens äußerst ähnlichen Larven. 

Durch die Aufklärung des genannten Irrtums ergibt sich, daß 
auch die angeblich so weite Verbreitung von „solfugus“ irrtümlich 
ist. Ob nun diese Larven aus verschiedenen Ländern, welche ver- 
schiedenen Arten angehören, sicher unterscheidbar sind, muß ich 
vorläufig dahin gestellt sein lassen, zumal die Unterschiede, welche 
ich beobachtete, zu unbedeutend sind, um sichere Verwendung finden 
zu können. Bei Arten, welche einander ferner stehen, werden sich 
gewiß auch Larvenunterschiede feststellen lassen, ich hoffe, zumal 
wenn zahlreichere Stücke zum Vergleiche vorhanden sind, auf diesen 
Punkt später einmal zurückkommen zu können. Auf unreife Stücke 
aufgestellt sind offenbar die Arten Japyx indicus Oudemans und 
Japyas platensis Silvestri. 

Der Hinterrand des Öoxosternums des 1. Haupt-Abdominal- 
segmentes bietet Merkmale, welche zur Artunterscheidung sehr 
brauchbar sind. Wir finden hier jederseits ein ausstülpbares Coxal- 
organ und einen zierlichen Wimperbesatz an seinem Rande. Bei 
Japys graecus (Abb. 18) finden sich zwischen den großen Coxal- 
organen weiter innen noch zwei kleine cc, die auch eine Wimper- 


an ae 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 101 


gruppe besitzen. Zwischen diesen Nebenwimpergruppen in der 
Mitte steht ein Läppchen (d Abb. 19), welches eine Anzahl sehr 
kurzer Tastborsten trägt. E. Haase giebt a. a. O. Abb. 19 für J. 
gigas Brauer ebenfalls Nebenwimpergruppen an. Dieselben stoßen 
aber hart an die Wimperreihe der großen Coxalorgane, während 
sie bei J. graecus geringer an Wimperzahl sind und weit von den 
Letzteren getrennt. Auch hat E. Haase die Hauptcoxalorgane an 
der Ansatzstelle des großen Retraktors vollkommen eingeschnürt 
gezeichnet, was ich an den mir vorliegenden Arten nicht beobachtet 
habe. Den Mittellappen hat auch E. Haase ganz deutlich und in 
engstem Anschluß an die Coxalsäcke angegeben. 


2. Bestimmungsschlüssel der Japygiden-Gattungen: 


A. Unterlippe ohne Styli, Coxosternum des 1., 2. und 3. Abdominal- 
segmentes hinten mit Coxalsäcken (der Thorax soll nur 
2 Stigmenpaare besitzen). 


1. Gatt. Parajapyx Silvestri (P. Isabellae Grassi). 


B. Unterlippe mit Styli, Coxosternum des 3. Abdominalsegmentes 
hinten ohne Coxalsäcke. Thorax mit vier Stigmenpaaren . C 


C. Hinterränder des 7. und 8. Tergites des Abdomen nach hinten 
als Zipfel oder Spitzen vorragend. Endlappen der äußeren 
Coxalorgane der Maxillen mit einer Anzahl von Sinnesstiften 
besetzt. Coxosternum des ersten Abdominalsegmentes mit 
Coxalsäcken, die am Rande einen Wimperbesatz führen. 
Rücken des Thorax und Abdomen mit mehr oder weniger zahl- 
reichen, langen Tastborten. Ungulum'!) zwischen den Krallen 
unten höchstens mit einem vorspringenden Höckerchen. Stigmen 
des 7. Abdominalsegmentes nicht auffallend grob. 


2. Gatt. Japyx (Hal.) s. str. 


a) Coxosternum des 2. Abdominalsegmentes ohne Coxalsäcke, 
des 1. mit solchen deren Wimpersäume innen einen be- 
trächtlichen Teil des Hinterrandes frei lassen. 

2a Untergatt. Japyx& mihi 
(hierhin solöfugus, africanus, dolinensis, Braueri, graecus, 
corcyraeus u. A.) 

b) Coxosternum des 2. Abdominalsegmentes mit einem Paar 
von Coxalsäcken, des 1. mit zwei (bis drei) Paaren, deren 
Wimpersäume gegen die Mediane hin den ganzen Hinter- 
rand außer dem Mittelläppchen einnehmen. 

2b Untergatt. Megajapyz mihi 

(hierhin gigas Brauer) 

D. Hinterränder des 7. und 8. Tergites des Abdomen an den 
Hinterecken völlig abgerundet. Endlappen der äußeren 


1) Vergl. meine Arbeit „Tracheaten-Beine, 4. und 5. Aufsatz“ Noya Acta 
d. kais. Akademie deutscher Naturforscher, Halle 1903, 


102 Karl W. Verlioeff: Zur vergleichenden 


Coxalorgane der Maxillen völlig ohne Sinnesstifte. Coxo- 

sternum des ersten (und auch der übrigen) Abdominalsegmente 

ohne deutliche Coxalsäcke, jedenfalls ganz ohne Wimperbesatz. 

Rücken des Thorax und Abdomen ohne längere Tastborsten, 

fast nackt. Ungulum zwischen den Krallen unten mit zwei 

vorspringenden Höckerchen. Stigmen des 7. Abdominal- 

segmentes sehr länglich und auffallend groß, fast so lang wie 

die Styli. 3. Gatt. Heterojapyx Verh. n.g. 

(hierhin novaezeelandiae Verh. 

Anmerkung: Daß ich die „Projapygiden-Gattungen Silvestris 

„Projapyx“ und „Anajapyx“ für Jugendformen halte, habe ich be- 
reits ausgeführt. 


3. Heterojapyz novaezeelandiae Verh. 


[= Japyx novaezeelandiae Verh. 1903 a. a.O. über die End- 
segmente u. Ss. w. 

— Japy& sp. in meiner Arbeit „über den Thorax der Insekten“ 
Nova Acta, Halle 1902.] 

Von den Zapfen oder Spitzen des Ungulum, welche zwischen 
den Krallen stehen, befindet sich eine (die gewöhnliche) oben, von 
den beiden unteren ist eine etwas kürzer und stumpfer als die andere. 

Der Hinterrand des 1. abdominalen Coxosternums läßt zwar 
keine deutlichen Coxalsäcke und keine Wimpersäume erkennen, be- 
sitzt aber dennoch eine einfache Borstenreihe, stärker als an den 
folgenden Bauchplatten. 


4. Japya africanus Ka. Verh, ch. em. 


Coxosternum des 1. Abdominalsegmentes jederseits mit einem 
ziemlich breiten Coxalorgan, dessen Wimpersaum sehr zahlreiche 
Wimpern enthält. Nebenwimpergruppen und Mittelläppchen fehlen, 
Ungulum zwischen den Krallen oben mit vorstehendem spitzen 
Zähnchen, unten ohne solches. 


5. Japy& chilensis Verh. 


Auch bei dieser Art sind die Außenladen der Maxillen mit 
einer Anzahl von Sinnesstiften besetzt. Uber das 1. Coxosternum 
gibt das einzige vorliegende defekte Stück keine Auskunft, auch 
verschiedene andere Punkte vermochte ich bei dieser Art deshalb 
nicht zu entscheiden. 


6. Japyx dolinensis n.sp. 


Lg. des Körpers 14 mm, der Zangen 1 /,—2 mm. 


91 1 

n ) 7) 12 [s ) ” n 1 Il N? 
/ 

) n „ 10 ) n ) 1 ’4 n 


1 3 
) n n 8 la n n n /4 n 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 103 


Beborstung am Rücken zerstreut aber lang, Bauch viel reich- 
licher beborstet, namentlich am Abdomen. Pronotum hinter den 
Schrägleisten mit jederseits 4 Tastborsten. Cyklomer unten vorne 
mit 6+6 langen Borsten in 2 Reihen, oben zwischen den oberen 
Längskanten nur mit 2+2 großen Tastborsten. Hinterrand mit 
querem, schwach vortretendem Lappen. 

Antennen mit 31 +32 oder 32-+32 Gliedern, die mit zweierlei 
Borsten besetzt sind, zerstreuten sehr langen und dichter stehenden 
kurzen, welche letzteren aber erst vom 6.—7. Gliede auffallender 
werden. Am 5. und 6. Gliede steht unten ein feines, wenig auf- 
fallendes Hörhaar. 

Die Läppchen an den Mündungen der Speicheldrüsen sind drei- 
eckig, spitz und ragen nach innen vor. Innere Coxalorgane der 
Unterlippe stark abgesetzt (Abb. 33). 

Ungulum der Beine nur oben zwischen den Krallen mit vor- 
stehendem spitzen Zapfen, nicht unten. Mikrosternum (Abb. 17) 
hinten mit zitzenförmigem Zapfen gegen das Prosternum gerichtet. 
in der Mitte mit 2-1-2 längeren Tastborsten. Tergit des Crypto- 
und Stenothorax und des Promedialsegmentes mit je 2 großen Tast- 
borsten im Mittelgebiet, Crypto- und Stenosternit mit 5+5 (6+6), 
Sternit des Promedialsegmentes mit 4--4 großen Tastborsten. 

Coxalorgane des 1.abdominalen Coxosternum mit breiten Wimper- 
rändern, welche zahlreiche, dicht und unregelmäßig mehrreihig 
stehende Wimpern enthalten. Jedes Wimpergebiet ist noch etwas 
breiter als der mittlere wimperlose Teil des Hinterrandes. Letzterer 
ist jederseits deutlich abgesetzt, dicht ziemlich lang beborstet, aber 
ohne Nebenwimpern oder Porenläppchen. 

Hinterecken des 6., 7. und 8. Abdominaltergites mit nach hinten 
ragenden Vorsprüngen (Abb. 43), der des 7. stumpf und schwach 
gebogen. Zangen (Abb. 35) zerstreut lang beborstet, rechte Zange 
vor der Mitte mit stumpfem Innenzahn, davor mit 2 stumpfen Höckern, 
dahinter nur schwach gekerbt. Linke Zange mit zwei scharfen 
Rändern, der obere vor der Mitte stumpfwinkelig eingebuchtet, vor 
der Bucht mit zwei, hinter ihr mit einem Höckerchen, der untere 
Rand besitzt vor der Mitte 5—6 Knötchen, in der Mitte eine vor- 
ragende stumpfe Ecke, dahinter ist der nach innen geschwungene 
Rand glatt. 

Adolescens: Lg. des Körpers 5!/;, mm ohne Zangen. 

27-27 Antennenglieder an denen die Verschiedenartigkeit der 
Tastborsten noch nicht auffällt. 1. Coxosternum jederseits mit 
Coxalorgan, dessen Sack (ähnlich Abb. 37) durch den Retraktor in 
zwei Teile abgesetzt erscheint, während am Rande nur wenige große 
Wimpern stehen, die Tastborsten sehr ähnlich erscheinen. Mittleres 
Randgebiet ohne Auszeichnung. 2.Coxosternum einfach. Zangen 
symmetrisch, auch hinsichtlich der großen Zähne, übrigens nach 
außen gesperrt. 6. Tergit ohne Fortsätze, 7. und 8. wie bei graecus. 

Vorkommen: Zwei schöne Stücke erbeutete ich in einer 
Höhlendoline der Schuma, in der Südherzegowina unter tief in 


104 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


Humus gebetteten Kalkblöcken. Außerdem fand ich ein Stück in 
einem Fichenbuschwald bei Konjsko, unweit der montenegrinischen 
Grenze, ein viertes in Radobolja bei Mostar und einen Adolescens 
bei Jablanica in der nordwestlichen Herzegowina (28. IV.). 


7. Japyx Braueri n.sp. 


Körper 10 mm Ig., die Zangen 1 mm. 

Eine mit dolinensis sehr nahe verwandte Form, deren Unter- 
schiede von jener anzugeben genügen kann: 

Zapfen des Mikrosternum etwas kürzer. Antennen 30 gliedrig. 
Die Wimpergebiete des 1. Coxosternum sind sehr breit, merklich 
breiter als das Mittelgebiet zwischen ihnen. Dieses Mittelgebiet ist 
deutlich abgesetzt, nur mit 1—2 Reihen mittellanger Tastborsten 
versehen, hinten mit vorragendem Läppchen, das einige Poren mit 
kurzen Börstchen trägt und ein gelbliches, mit sehr feinen Wärzchen 
besetztes Feld. 6.—8. Abdominaltergit mit Fortsätzen, die aber 
(Abb. 44) an dem 7. und 8. wesentlich schwächer sind als bei dol- 
nensis. Zangen (Abb. 39—40) und Cyklomer wie bei jenem. 

Daß dieses Stück geschlechtsreif ist, beweisen die Eiröhren 
deren eine Abb. 41 vorführt. 

Vorkommen: Nicht weit vom westlichen Ufer des Neusiedler- 
sees fand ich ein 2 unter einem Steine. Diese Form ist zweifellos 
dieselbe, wie jene, welche F. Brauer als solifugus von Wien ver- 
zeichnet hat und über welche er in seiner Beschreibung des J. gigas 
(1869, Wien, Verh. der zool. botan. Ges.) sagt: „Wurde von mir schon 
vor 15 Jahren bei Wien in der Erde um Föhren (Pinus austriaca) auf- 
gefunden.“ Daß F. Brauer diese Art für solifugus hielt, erklärt 
sich wahrscheinlich daraus, daß ihm die bis noch vor Kurzem nicht 
richtig aufgefaßten Adolescentes vorlagen. Auch sind manche feinere 
Unterscheidungsmerkmale der Japyx-Arten bisher nicht beachtet 
worden. 


8. Japyx Grassii n.Sp. 


Lg. des Körpers ohne Zangen 8'/; mm, der Zangen 3/,mm, 

Antennen mit 41+41 Gliedern, das 4.—6. Glied unten mit 
einem sehr feinen in großem Porus stehenden Hörhaare. Das 
3. Glied an entsprechender Stelle mit einem nur etwas kleineren 
Porus, der keine Borste führt. Fühler im ersten Drittel auffallend 
dicker als im 2. und 3. Behaarung von zweierlei Art, zerstreute, 
sehr lange Tastborsten und dicht stehende kürzere, letztere erst 
vom 6.—7. Gliede anfangend. 

Sternit der Unterlippe (Mentum) vorn abgerundet dreieckig 
zwischen die Hüften ragend. Innere Coxalorgane der Unterlippe 
deutlich abgesetzt. Mikrosternum hinten mit deutlichem, aber 
kurzem Zapfen vorragend. Beborstung des Rumpfes der von dob- 
nensis sehr ähnlich, also lang, aber oben zerstreut, unten dichter. 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 105 


1. Coxosternum des Abdomens mit 2 breiten Coxalorganen, 
deren Wimperränder so breit sind wie der mittlere Raum zwischen 
ihnen. Die Wimperränder bestehen aus einer Reihe sehr langer 
Wimpern, zwischen denen andere äußerst kurze stehen. 
Das Mittelfeld besitzt nur eine Reihe längerer Tastborsten und da- 
hinter ein Läppchen mit wenigen sehr kleine Börstchen führenden 
Poren. [Bei dolinensis und Braueri sind die Wimpern kürzer und 
stehen viel gedrängter, sodaß man nicht von einer Reihe sprechen 
kann, vielmehr von mehreren unregelmäßigen, wobei kurze, mittel- 
lange und lange Wimpern zu unterscheiden sind.] Hinterecken des 
6. Tergit nur mit schwachen stumpfen Zipfeln vortretend, das 
7. Tergit mit breiten, dreieckigen Lappen nach hinten ragend, deren 
Ende eine schmale Spitze bildet. Das 8. Tergit mit den Hinterecken 
deutlich aber nicht stark vorragend. Dorsaler Hinterrand des Cy- 
klomer mit schwachem Lappen in der Mitte. Beide Zangen (Abb. 45) 
innen mit deutlichen abgerundeten Zähnchen, die linke am Grunde 
mit 2 Reihen über einander (in der Abb. ist die untere Reihe etwas 
abgerückt gezeichnet), mit einem großen dreieckigen Zahn in der 
Mitte und 2Zähnchen hinter der Mitte, welche etwas größer sind 
als die kleinen. Auch an der rechten Zange befinden sich drei 
größere Zähne, aber weiter grundwärts gelegen, daher der mittlere 
der rechten beinahe dem ersten der linken gegenübersteht. 

Sonst ist auch diese Form mit dolinensis ziemlich nahe ver- 
wandt und stimmt mit ihr in vielen Punkten überein. 

Vorkommen: Das einzige vorliegende Stück (anscheinend ein 
g‘) sammelte ich 17. IV. in einem unweit Trebinje liegenden Eichen- 
wald in der südherzegowinischen Peträa. Ich widme es B. Grassi, 
dem wir die meisten bisherigen Mitteilungen über Japygiden ver- 
danken. 


9. Japyx graecus n. Sp. 


Körper bis 22mm I1g., die Zangen bis 2 mm. 

Rücken und Bauch deutlich und ziemlich dicht beborstet aber 
der Rücken ohne die langen und kräftigen Tastborsten der Arten 
dolinensis, Braueri und (rrassü. Die Seiten des Abdomens aber 
sind etwas mehr behaart. Im Gegensatze zum übrigen Rumpfe ist 
die Beborstung am Cyklomer und den Zangen reichlich und 
lang, auch das 7. und 8. Abdominalsegment sind seitlich und unten 
stärker behaart als die vorhergehenden. 

Antennen etwa 7 mm Ig., ziemlich gleichmäßig, dicht und lang 
behaart, 59+58, oder 58+58 gliedrig, in der Grundhälfte dick, 
gegen das Ende allmählig peitschenartig verdünnt. 3. Glied unten 
vor dem Endrande mit einer auffallend kräftigen und sehr langen 
Tastborste. 4.—6. Glied wieder mit feinem Hörhaar unten, das in 
ziemlich weitem aber zwischen den Tastborsten wenig auffallenden 
Porus steht. Ein ähnlicher Porus, wieder ohne Haar, steht auf 
dem 3. Glied an einer Stelle, die mit jenen drei Poren ungefähr in 


106 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


einer Linie liegt. Mandibeln mit 5 scharfen, deutlich abgesetzten 
Spitzen. 

ni (Mundteile vergl. sonst in Abb. 23—31.) Die inneren Coxal- 
organe des Labiums sind weniger deutlich abgesetzt als bei den 
3 vorigen Arten. Das Mikrosternum ragt hinten wieder zapfenartig 
vor, ist aber nach vorne stärker verbreitert als bei dolinensis (fast 
so wie bei coreyraeus Abb. 15). In der Mitte trägt das Mikrosternum 
eine Querreihe von 6-+6 größeren Tastborsten. (Bei dolinensis und 
Verwandten sind nur 2+2 oder 3+3 Tastborsten am Mikrosternum 
quergestellt, wie Abb. 17 zeigt.) Sternite des Stenothorax und 
Cryptothorax mit viel zahlreicheren Borsten als bei der dolinensis- 
Gruppe, am (vorderen) Sternit des Stenothorax stehen jederseits über 
20 Tastborsten in 2 unregelmäßigen Reihen, am hinteren (interkalaren) 
Sternit gibt es etwa 15+15 Tastborsten in regelmäßiger Reihe, 
(Vergl. dagegen Abb. 20 von coreyraeus.) Pronotum reichlich und 
mäßig lang beborstet, ober ohne die großen Borsten der dolinensis- 
Gruppe. Ebenso sind Steno- und Cryptonotum statt mit 2 großen 
mit zahlreichen mittellangen Borsten besetzt. Auch die Behaarung 
der Beine ist reichlich, Ungulum zwischen den Krallen nur oben 
mit Spitzhöcker. 

Coxosternum des 1. Abdominalsegmentes mit 2+ 2 Coxalsäcken, 
einem großen äußeren und einem viel kleineren inneren Paar. Das 
äußere Paar besitzt einen Wimpersaum, der (Abb. 18 coa) aus zahl- 
reichen, mäßig langen, dicht und unregelmäßig mehrreihigen Wimpern 
besteht. Das innere Paar weist nur eine kleine Gruppe von etwa 
20 Wimpern auf (Abb. 18 und 19 c), welche von den äußeren Coxal- 
organen ein beträchtliches Stück entfernt stehen. Zwischen diesen 
Nebenwimpergruppen steht ein deutliches Mittelläppchen d, 
welches über ein Dutzend mit feinen Börstchen bewehrter Poren 
trägt. Vor den Auszeichnungen am Hinterrande ist das 1. Coxo- 
sternum ziemlich lang und dicht beborstet, in der Vorderhälfte länger 
aber zerstreuter. Das Sternit des Promedialsegmentes besitzt 2 un- 
regelmäßige Reihen mittellanger Tastborsten. 

Hinterecken des 6. Abdominaltergites mit kurzen nach hinten 
gerichteten Spitzen, des 7. mit breiten dreieckigen Lappen, die in 
einen ziemlich langen, spitz endenden Zipfel ausgezogen sind, des 
8. mit kurzen aber deutlichen Vorragungen. Stigmen des 7. A.- 
Segmentes größer als des 6. aber nicht auffallend groß und nicht 
in die Länge gezogen. 

Cyklomer zwischen den oberen Seitenleisten, namentlich seit- 
lich innen von denselben mit zahlreichen kräftigen Tastborsten, 
am Hinterrande mit ziemlich starkem Mittellappen. 

Die Zangen (Abb.42) sind ebenfalls reich und lang beborstet 
und die linke besitzt wieder zwei Zähnchenkanten. 

Adolescentes die höchst wahrscheinlich hierhin gehören und 
„solifugus“-Zangen besitzen, sind 5—6 mm lg. und haben 28 gliedrige 
Antennen, an denen die Hörhaare noch nicht erkennbar sind. Die 
Beborstung ist noch spärlicher, sowohl an den Fühlern als am 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 107 


übrigen Körper. Auch hier sind am 1. Coxosternum die Wimpern 
nur einreihig und die kleineren inneren Coxalorgane fehlen noch 
ebenso wie das Mittelläppchen. Die Hinterecken des 6. Abdominal- 
tergit sind noch völlig zugerundet, die des 7. und 8. haben Vor- 
sprünge, die des 7. sind aber ganz bedeutend schwächer als bei 
den Erwachsenen, nämlich nur so groß als bei diesen die Fortsätze 
des 6. Die Zangen stehen etwas weiter nach außen und sind voll- 
kommen symmetrisch. 

Vorkommen: Die schöne stattliche Art erbeutete ich bei 
Nauplia und in den Ruinen der Cyklopenburg Tiryns unter Steinen, 
3 Adolescentes bei Lampiri. 

O.F. Cook hat aus Attika in den Proc. Ent, Soc. Washington 
1899 S. 222—26 u. A. einen Japyw athenarum und von Kreta einen 
J. creticus beschrieben, aber vollkommen ungenügend, da nichts 
weiter als die Zangen erörtert werden und selbst diese nicht ein- 
mal vollständig, die Namen sind daher einzuziehen. 


10. J. coreyraeus n. Sp. 


Körper ohne Zangen 17—18 mm I1g., Zangen nur I mm. 

Antennen 38—40gliedrig, gegen das Ende nur allmählig ver- 
dickt, in der Grundhälfte daher nicht auffallend geschwollen. Be- 
borstung reichlich und auf zweierlei Art, kurze und lange Tastborsten, 
die langen Tastborsten stehen aber am 1.—7. Gliede spärlich zer- 
streut, auch die kurzen sind hier spärlich. Hörhaare unten am 
4.—6. Gliede in großem Porus, auf dem 3. Gliede fehlt der Porus. 

Innere Coxalorgane des Labiums namentlich nach hinten wenig 
abgesetzt. Mikrosternum mit breit dreieckiger Hinterhälfte, daher 
nach hinten verhältlich wenig vorspringend, in der Mitte querüber 
nur mit 2-+2 großen Tastborsten. (Abb. 15.) Mikronotum nur 
vorne mit dem Kopf artikulierend, hinten nicht gelenkig mit dem 
Pronotum verbunden, sondern angewachsen, die mittere Verdickung 
schmal. Seitenleisten des Pronotum verkümmert. Borsten desselben 
spärlich aber lang. Thorax unten zerstreut aber ziemlich lang be- 
borstet, Borsten des Steno- und ÜUryptosternum wie bei dolinensis. 
Sternit des Promedialsegmentes nur mit einer Borstenreihe. Be- 
borstung des 1. Coxosternum wie bei graecus, aber spärlicher. Die 
inneren kleinen Coxalorgane fehlen, ebenso das Mittelläppchen. Die 
äußeren haben einen breiten Wimpersaum, dessen Wimpern ziemlich 
lang sind aber nur mäßig dicht stehen. 

Hinterecken des 6. Abdominaltergit vollkommen abgerundet, 
des 7. mit breiten, dreieckigen, nach hinten gerichteten Lappen, 
welche in eine ziemlich lange und dünne Spitze ausgezogen sind. 
Hinten am 8. Tergit finden sich kurze dreieckige Fortsätze. Uyklomer 
teils kurz, teils lang beborstet, die oberen Seitenleisten fehlen voll- 
ständig. Oben jederseits findet sich eine Anzahl langer Tastborsten. 
Der Lappen der Hinterrandmitte ist verhältlich groß, ragt deutlich 
vor und ist seitwärts abgerundet. Die Zangen (Abb. 38) sind weit 


108 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


gedrungener als bei den vorher erörterten Arten und haben, von 
dem hakig eingebogenen Ende abgesehen, einen fast geraden Innen- 
rand, der etwas unregelmäßig grob höckerig gezähnt ist. Die Zangen 
sind fast vollkommen symmetrisch, stark chitinisiert und mit z. T. 
langen Borsten namentlich außen besetzt. 

Adolescens von 6'/,mm Lg. besitzt wieder symmetrische 
„solifugus“ -Zähne und 28 gliedrige Antennen, deren Beborstung 
schwächer ist als bei den Erwachsenen, auch fehlen die Hörhaare. 
Das 1. Coxosternum besitzt an den Coxalsäcken bereits einen zier- 
lichen Wimperbesatz, in einer bis zwei Reihen angeordnet. Hinter- 
ecken des 6.—8. Tergit wie bei den Erwachsenen, doch sind am 
7. und 8. die Fortsätze schwächer, namentlich fehlen am 7. die 
lang ausgezogenen Fortsätze. 

Vorkommen: Die Art sammelte ich im Frühjahr auf Korfu 
Ri Kastrades in dicht mit Gestrüpp verwachsenen Gebüschen unter 

teinen. 


11. J. solifugus Haliday, Verh. char. em. 


[= J. major Grassi var.] 

[= J. major Grassi, Silvestri sp.] 

Silvestri, welcher in seinen schon erwähnten „Materiali* 1901 
und anderwärts hinsichtlich der Artcharakterisierungen nichts grund- 
sätzlich Neues gebracht hat und überhaupt nur ganz ungenaue 
Artbeschreibungen liefert (Gliederzahl der Antennen, gröbste Be- 
borstungsverhältnisse, und Zangenbeschreibung, Tergitfortsätze und 
Größe), hat den major Grassi zu einer selbständigen Art machen 
wollen, was aber nicht statthaft ist, da eben der bisherige 
„solifugus“ sich auf Entwickelungsformen bezieht. Silvestris 
Abb. 33 der Zangen ist ziemlich gut und stimmt überein mit den 
Zangen der Tiere, welche ich in Buschwäldchen bei Mailand 
gesammelt habe. Als besonders charakteristisch für diesen echten 
solifugus kann also die starke Asymmetrie der Zangen gelten 
und die tiefe Einbuchtung in der Hinterhälfte der rechten Zange. 

Über die von mir in Oberitalien gesammelten Stücke bemerke 
ich noch Folgendes: 

Antennen 36-gliedrig, gegen das Ende allmählig dünner werdend, 
mit zweierlei Beborstung, aber nicht besonders dicht beborstet. 
4.—6. Glied unten mit Hörhaar, 3. mit einfachem Porus. Mikro- 
sternum mit 2-+2 großen Tastborsten, hinten mit gegen die Basis 
breit dreieckigem Fortsatzteil. Beborstung des Thorax ungefähr 
wie bei dolinensis, namentlich kommen auch am Tergit von Steno- 
thorax, Cryptothorax und Promedialsegment außer den kleinen Borsten 
je zwei große, in der Mitte stehende Borsten vor, Die Wimpern 
der Coxalorgane des 1. Coxosternum sind ziemlich lang und unregel- 
mäßig zweireihig angeordnet. Wimpernebengruppen und Mittel- 
läppchen fehlen. Die Beborstung des 1. Coxosternum ist spärlich, 
meist größere Zerstreute, vor dem Hinterrande kleinere, etwas 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 109 


dichter stehend, aber auch diese im Verhältniss zu andern Arten 
spärlich und nur in 1-2 Reihen angeordnet. 

Hinterecken des 6. Abdominaltergit abgerundet, des 7. mit drei- 
eckigen Fortsatzlappen, welche in eine scharfe und durch eine Naht 
gelenkig vom Grunde abgesetzte Spitze ausgezogen sind. 8. Tergit 
an den Hinterecken mit kurzen Fortsätzen. Stigmen des 7. Ab- 
dominalsegmentes rundlich. Cyklomer mit deutlichen oberen Seiten- 
kanten und zwischen denselben dorsal mit nur 2-+2 langen Tast- 
borsten. Hinterrandmittelläppchen wenig vorragend. 

Einen Adolescens mit 28 Antennengliedern fand ich bei Salö 
am Gardasee. Die Wimpern am 1.Coxosternum sind jederseits 
einreihig und weniger zahlreich, die oberen Seitenleisten am Cy- 
klomer fehlen noch. 7. und 8. Tergit mit Hintereckenfortsätzen, 
die des 7. sind aber noch kurz und stumpf und entbehren der auf- 
gesetzten Spitze. 


12. Neue Merkmale, 


Im Vorigen habe ich eine ganze Reihe systematisch neuer Merk- 
male verwandt und glaube dadurch eine systematisch vertiefte 
Untersuchungsbasis gewonnen zu haben. Ich hebe hier noch folgende 
Merkmale als beachtenswert und oben von mir mehr oder weniger 
benutzt hervor: 

1. verschiedene Beborstung und Gestalt der Antennen, Vor- 
kommen von Hörhaaren, 

2. Gestalt und Beborstung des Mikrosternum, 

3. kleine Unterschiede an den Mundteilen, 

4. Beborstung von Stenothorax, Uryptothorax und Promedial- 
segment, 

5. Vorkommen von inneren Coxalorganen und einem Mittel- 
läppchen am 1. Coxosternum, 


6. Größe, Menge und Stellung der Wimpern sowohl wie der 
Tastborsten des 1. Coxosternum, 

7. Form der Hinterecken des 6. und 8. Abdominaltergites (nicht 
nur des bisher allein verwandten 7.). 

8. Vorkommen oder Fehlen von Längsleisten am Cyklomer 
und Verteilung der Borsten auf demselben. 

9. Ausbildung des dorsalen Mittelläppchens am Hinterrande 
des Cyklomer, 

10. Fortsätze des Ungulum zwischen den Krallen. 


Auf die Zangen besonders hinzuweisen ist nicht notwendig, 
nachdem dieselben bisher in ganz überwiegender Weise benutzt 
wurden. Die Zahl der Fühlerglieder ist ein wichtiges Merkmal, 
das aber erst dadurch ins rechte Licht gesetzt worden ist, dab 
durch Feststellung der Adolescentes die Gefahr solche als reife 
Stücke und neue Arten zu beschreiben, bedeutend vermindert ist. 


110 


Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


13. Schlüssel als Hülfe zur Bestimmung der mir genauer 


Qeub 


bekannten Japyx-Arten (Untergatt. Japyx m.): 


A. Antennen bei Erwachsenen mit mehr als 53 Gliedern C 
B. 
C. Das 6. Abdominaltergit mit völlig abgerundeten Hinterecken. 


Antennen weniger als 50 Glieder E 


Zwichen den oberen Seitenkanten des Cyklomer stehen dorsal 
nur wenige Tastborsten. Linke Zange in der Grundhälfte mit 
starkem Zahn. Antennen 53-gliedrig J. chilensis Verh. 


. Das 6. Abdominaltergit besitzt deutliche Fortsätze an den 


Hinterecken. Zwischen den oberen Seitenkanten des Cyklomer 
stehen dorsal zahlreiche, z. T. recht lange Tastborsten. Linke 
Zange in der Grundhälfte ohne besonders starken Zahn. An- 


tennen 58—59 gliedrig. J. graecus Verh. 
. Hinterecken des 6. Abdominaltergit völlig abgerundet G 
. Diese Hinterecken mit Vorsprüngen L 


. Zangen sehr gedrungen und symmetrisch, ohne größere Zähne. 


Obere Seitenkanten des Cyklomer fehlen. Mikrosternum mit 
2+2 großen Tastborsten. Antennen 38 — 40 gliedrig. 
J. corcyraeus Verh. 


. Zangen nicht auffallend gedrungen und im Übrigen asym- 
I: 


metrisch 


. Mikrosternum mit 2+2 großen Tastborsten. An den Hinter- 


ecken des 7. Abdominaltergit sind spitze Fortsätze durch eine 
Naht von den übrigen Lappen abgesetzt. Stenosternum und 
Cryptosternum mit 5+5 und 4-+4 Tastborsten. Antennen 
34—36 gliedrig. J. solifugus Hal. [= major Gra.] 


. Mikrosternum mit 4+ 4 großen Tastborsten. Steno- und Crypto- 


sternum mit etwa 9+9 und 10+10 Tastborsten. Hinterecken 
des 7. Abdominaltergit mit spitzen, aber sonst nicht abgesetzten 
Fortsätzen. Antennen 40—48 gliedrig. J. africanus Ka. [Verh.] 


. Coxalorgane des 1. Haupt-Abdominalsegmentes mit einer Reihe 


recht langer Wimpern, dazwischen nur sehr kleine. Zangen 
in der Hinterhälfte innen deutlich gezahnt. Antennen 41 gliedrig. 
J. Grassii Verh. 


. Coxalorgane des 1. Haupt-Abdominalsegmentes mit zahlreichen, 


unregelmäßig mehrreihigen Wimpern von verschiedener Länge, 
auch mittellange. Zangen in der Hinterhälfte innen nicht ge- 
zahnt. Antennen 30—32 gliedrig. 


. Das 7. und 8. Abdominaltergit mit kräftigen Fortsätzen. 1. Coxo- 


sternum des Abdomens vor dem mittleren Teile des Hinter- 
randes dicht und ziemlich lang beborstet, ein Porenläppchen 
fehlt. Antennen 31—32 gliedrig. .J. dolinensis Verh. 


. Das 7.und 8. Abdominaltergit mit schwachen Fortsätzen. 1.C0xo- 


sternum des Abdomens vor dem mittleren Teile des Hinter- 
randes nur mit 1—2 Reihen ziemlich langer Borsten, ein Mittel- 


Morphologie und Systematik der Japygiden. Trt 


läppchen mit einigen Poren ist vorhanden, hinten ein gelb- 
liches Feld mit sehr feinen Wärzchen. Antennen 30 gliedrig. 
J. Braueri Verh. 


Ausdrücklich sei betont, daß diese Übersicht nur ein Hülfs- 
mittel zur Bestimmung sein kann; aber unmöglich ist eine sorg- 
fältige Determinierung, ohne genaue weitere Vergleiche, mit Be- 
nutzung der Diagnosen. 


Berlin, 28. August 1903. 


Erklärung der Abbildungen. 


Taf.l. 


Abb.1 und 2 Japyx graecus Verh. n. sp. 
1. Das 3. Abdominalsegment, halb, auseinandergeklappt, 
2. das 7. Abdominalsegment, ebenso. 

Abb.3 und 4 Heterojapyx novaezeelandiae Verh. 

3. Coxosternum des 7. Abdominalsegmentes, rechts daneben die vor 
demselben befindliche und von ihm abgetrennte Bauchplatte des 
Ursegmentes. 

4. Tergit des 9. Abdominalsegmentes, ohne seine in natura nach unten 
umgebogenen, damit verwachsenen und nur schwach abgesetzten 
Pleurocoxite, unten ein zugehöriges Pleurocoxit, das bei xy von 
dem Tergitstück abgerissen ist. 

Abb.5 und 6 Japyx africanus Ka. (Verh.). 

5. Bauchplatte (Coxosternum) des 5. Abdominalsegmentes und die des 
vorangehenden Ursegmentes, in natürlichem Zusammenhang, davor 
der Hinterrand der 4. abdominalen Bauchplatte. 

6. Tergite des 5. und 6. Abdominalsegmentes, nebst Muskulatur und 
zwei Ursegmenttergiten. 

Abb.?7 Japyx graecus Verh. Hälfte des 8. Abdominalsegmentes von unten ge- 
sehen, dahinter ein Pleurocoxit des 9, Segmentes. 
Abb.8 Japyx dolinensis Verh. Tergit des 1. Abdominalsegmentes und des Pro- 

medialsegmentes prm D. 

Abb.9 Japyx coreyraeus Verh. Hinterhälfte des Coxosternums des 1. Abdominal- 
segmentes. 


Abb. 10—14 Japyx africanus Ka. (Verh.). 
10. Tergite des Thorax und der vordersten Abdominalsegmente, rechts 
ist die Lage der Stigmen angedeutet (4 thorakale und 2 abdominale). 
11. ein jüngeres Individuum, von unten gesehen, die 3 letzten Ab- 
dominalsegmente sind fortgelassen. Man sieht die hauptsächlichsten 
ventralen Muskeln. « Mikrothorax, 8 Stenothorax, y Cryptothorax. 


112 Karl W. Verhoeff: Zur vergleichenden 


12. ein isoliertes Stenonotum, am Vorderrande zwei Longitudinalmuskel, 

13. Cryptosternum, Stigmen des Oryptothorax und anstoßende Inter- 
kalarsegmentsternite. 

14. Stemit des Promedialsegmentes und anstoßende Teile. 


Tafel II. 


Ahb.15 Japyx corcyraeus Verh. Mikrosternum und Nachbarteile, HK Hinter- 
kopfgebiet. 

Abb. 16 und 17 Japyx dolinensis Verh. 
16. Pronotum, Mikronotum und Hinterkopf, von oben gesehen. 
17. Mikrosternum nebst Muskeln und angrenzenden Teilen. 


Abb. 18 und 19 Japy.c graecus Verh. 
18. Hälfte der Hinterrandpartie des 1. Abdominalsegmentcoxosternums 
ccd, mediane Läppchen, 
19. die medianen Läppchen stärker vergrößert, bei a einige der ge- 
wöhnlichen Tastborsten des Sternit. 


Abb. 20 und 21 Japyx corcyraeus Verh. n. sp. 
20. Stenothorax und Mesothorax, auseinandergebreitet, 
21. Cryptothoray und Metathorax auseinandergebreitet, diese Abbildung 
bildet nach unten die Fortsetzung zur vorigen. 


Abb. 22 Heterojapyx novaezeelandiae Verh. &. 
Sternit des 9. Abdominalsegmentes mit Genitalpapillen A und den End- 
abschnitten der Geschlechtswege, aa sehr kurzer ductus ejaculatorius, 
vess vesicae seminales, bc Stück des vas deferens. 


Abb. 23—27 Japyz graecus Verh. n. sp. 

23. eine Maxille nebst anstoßenden Teilen des Tentorium und Hypo- 
pharynx. Die Maxillenkämme sind verdeckt. 

24. zwei Maxillenkämme stark vergröß. (Leitz Oc.1, Obj. 6), 

25. eine Innenlade der Maxillen, Vergröß. ebenso, r zartes, fein ge- 
zähntes Nebenblatt. 

26. ein Vordermaxilienstamm mit Innenlade und Kämmen. 

27. ein Unterkiefer ohne Kämme und ohne Stammgrundhälfte. 


Tafel II. 


Abb. 28—31 Japyx graecus Verh. n.sp. 

28. Die Unterlippe von unten gesehen, Die Beborstung ist nur auf 
einer Seite angegeben, auf dem Backenstück B überhaupt fort- 
gelassen. ri ist eine Pigmentsichel, welche den inneren Teil der 
hinteren Strahlendrüse drI umgibt. A häutiger Trichter, in welchen 
der Kanal spdg der Speicheldrüse einmündet. V Sternit, auf welchem 
vorne die Unterlippenfüße aufsitzen, deren Telopodit (Taster) pal 
eingliedrig ist. mdv dorsoventraler Muskel. dr vordere Strahlen- 
drüse, spd. eingerollte Speicheldrüse. Links ist nur diese Drüse, 
rechts nur ihr Ausfuhrweg angegeben. 


.. WREBTT% 


Morphologie und Systematik der Japygiden. 113 


29. Endhälfte eines äußeren Coxalorganes der Unterlippenfüße, von 
oben gesehen. L Lappen an der Speicheldrüsenmündung. 
30. Partie aus einer Strahlendrüse, a deren Zellen, b Strahlen. 


31. Äußeres Coxalorgan und Telopoditlappen, drx Mündungsspalt der 
vorderen Strahlendrüse. 


Abb. 32 Heterojapyx novaezeelandiae Verh. 
Außenlade einer Maxille. 
Abb.33 Japyx dolinensis Verh. n. sp. 


Hälfte der Endgebiete der Unterlippe, von unten gesehen. Bezeichnung 
wie bei Abb. 28. 


Abb. 34 Japyx chilensis Verh. 


Verbindung zwischen Maxillencardo und Peeein (die Muskeln sind 
durch Maceration entfernt). 


Abb. 35 J. dolinensis Verh. n. sp. 
Cyclomer und Zangen, von oben gesehen. 
Abb. 36 J. solifugus Hal. (‚„major‘‘ Grassi) ebenso. 
Abb.37 J. solifugus Hal. Adolescens, Stück des 1. abdominalen Coxosternums. 
Abb. 38 J. corcyraeus Verh. n. sp. Zangen von oben gesehen. 
Abb.39 J. Braueri Verh. n. sp. ebenso. 
Abb. 40 Derselbe, die Grundhälfte der linken Zangen, von unten ges. 
Abb.41 Eine Eiröhre desselben Tieres. 
Abb. 42 J. graecus Verh. n.sp. Zangen von oben gesehen, 
Abb. 43 J. dolinensis Verh. n.sp. Hinterecken des 6. 7. und 8. Abdominaltergites. 
Abb.44 J. Braueri Verh. ebenso. 
Abb. 45 J. Grassü Verh. n. sp. Zangenbezahnung. 


Allgemein gelten folgende Abkürzungen: 


cost = Coxosternum, 

D = Tergite der Hauptsegmente, 

iv = Sternite 

id = Tergite der Urzwischensegmente, 

ipl = Pleurite 

coa == Coxalorgane, pl = Pleurenstücke, 
co... = Hüfte, st = Stigmen, 

pal = Telopodit (Palpus), sty = Stylus, 

dr = Drüsen, spd = Speicheldrüsen, 
car = Cardo, mk, ka, qk = Leisten, 
vp und vpx = Vorplatten der Hauptsternite, 

icao — Interkalare Sternite, 

icad — Interkalare Tergite, 

Tt = Trochantin, Hk = Hinterkopf, 
Pr == Prothorax, Cry = Cryptothorax, 
Mes = Mesothorax, Sten = Stenothorax, 


Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1904. Bd.I. H.1. 8 


114 Karl W. Verhoeff. 


Met == Metathorax, cfu = costa furecillata, Kantengabel, 


pd a = pedi :ulus anterior, Vordorstiel, 
pd p = pediculus posterior, Hinterstiel, 


Hk = Maxillenhaken, et 00x18, 

m, m! u.s.w. = Muskeln, ml = Longitudinalmuskeln, 
mh == Hinterrandmuskehn, ms = Seitenmuskeln, 

mcoa —= Coxalorganmuskeln, dvm = dorsoventrale Muskeln, 


w (Taf. VI) = Grundbügel der Zangen, 
0oG = obere 


nord } age der Zangen. 


Über Dermapteren. 


5. Aufsatz: 


Zwei neue Gruppen. 


Von 
Karl W. Verhoeff (Berlin). 


(Aus dem Berliner zoologischen Museum). 


1. Fam. Allostethidae n. fam. (Eudermaptera-Diandria). 


Augen nicht auffallend vortretend, Hinterkopf nicht aus- 
geschnitten, Scheitel ohne vertiefte Rinne. Antennen etwa 24 gliedrig, 
das 4. und 5. Glied kugelig. 1. Antennenglied nicht bis zum Hinter- 
rande der Augen reichend, sondern nur etwa bis zur Mitte derselben. 
Pronotum mit seiner Hinterrandduplikatur weit über den Grund der 
Elytren greifend. Elytren mit Nahtrand und deutlicher Stachelrippe. 
Flügel meist mit Schuppe vorragend, wenn nicht, sind doch immer 
Flügelstummel vorhanden. Metanotum mit Rinne und Doppelbürste. 
Pseudonotum höchstens halb so lang wie das Metanotum, manchmal 
fehlend. 1. Abdominaltergit vollkommen durch die Elytren verdeckt. 
Beine kräftig, die Schenkel ohne Kanten, 1. und 3. Tarsenglied 
lang, einander fast gleich, 2. Glied sehr viel kleiner, unten mit 
einem länglichen Fortsatz. 

Pygidium und Supraanalplatte beim S' annähernd gleich lang 
und ziemlich breit, beim 2 ist das Pygidium etwas größer, immer 
aber ist es trapezisch und zwar vorne am breitesten. Subgenital- 
platte hinten bei 9 und 2 abgerundet. Hinterleib bei J' und 2 
deutlich keulenförmig. 10. Abdominaltergit groß und quer recht- 
eckig. Zangen bei und 2 am Grunde von einander abstehend, 
am Ende mehr oder weniger gekreuzt, beim ? symmetrisch, beim J' 
etwas unsymmetrisch. 

Besonders charakteristisch sind die Bruststernite: 

Prosternum etwas vor der Mitte am breitesten, vorne dreieckig 
(wie bei Pyragra), der dreieckige Lappen ist aber durch eine Kante 
gegen das übrige Sternum abgesetzt. Hinten ist das Prosternum 
so stark verschmälert, daß die Vorderbeinhüften nur durch 
einen schmalen, zusammengedrückten Fortsatz getrennt 
sind. Derselbe ist vorne durch eine vertiefte Linie gegen das übrige 
Sternum abgesetzt und greift hinten noch etwas dachziegelartig 


8% 


116 Karl W. Verhoeff: 


über das Mesosternum weg. Mesosternum hinten mit einem 
großen, abgerundet dreieckigen Fortsatz dachziegelartig 
über das Metasternum greifend. Letzteres ist hinten stumpf- 
winkelig eingebuchtet. 

Skutellum bei den Ungeflügelten deutlich sichtbar, bei den Ge- 
flügelten nicht oder kaum sichtbar. 

Die Copulationsorgane sind außerordentlich lang gestreckt, die 
Endglieder der Parameren annähernd so lang wie die Grundglieder, 
innen ungezahnt. 

Zwei Praeputialsäcke, zwei Virgae und zwei Vasa deferentia. 
Die Virgae sind annähernd wurstförmig und bleiben weit hinter 
dem Praeputialsackende (Penisöffnung) zurück. 


Hierhin gehört als typische Gattung: 


Allosthetus n.g. (= Psalis Serville e. p.). 


Körper glatt und glänzend, nicht mit Stiften besetzt, statt dessen 
aber mit zerstreuten langen Borsten, die namentlich am Hinter- 
rande des 2.—7. Abdominaltergites stehen und dort zugleich mit 
runzelartigen kleinen Fältchen auftreten, von denen die Rücken- 
höhe aber frei bleibt. Elytren ohne lange Borsten, außen in der 
Mitte und hinten mit Anlage einer Kante. Rücken des Abdomens 
deutlich punktiert, sein 10. Tergit in der Mitte mit Längsfurche, 
übrigens zwischen den Punkten mit unregelmäßigen, streifenartigen, 
unpunktierten Längsfeldern, hinten lederig runzelig. 

Das Berliner Museum besitzt von dieser merkwürdigen Gruppe 
vier Arten, von denen drei in der Sammlung als „/salis indica Burm.“ 
bei einander steckten, während die 4. von v. Martens aus Kepa- 
hiang mitgebrachte als „var. femoribus unicolor“ bezeichnet war. 
Von den drei ersteren sind neuerdings eine Anzahl Stücke von 
Fruhstorfer gesammelt worden, darunter auch ein Männchen. 

Alle 4Arten sind schwarz bis braunschwarz und 23—24 mm 
lg. Die Zangen von 2 und J' 51),—6mm. Die Zangen der 22 
dieser Arten sind unter einander sehr ähnlich, nämlich stark nieder- 
gedrückt, unten völlig flach und oben etwas gewölbt, die haken- 
artigen Spitzen etwas gekreuzt. Im Ganzen sind diese Zangen gegen 
das Ende allmählich und gleichmäßig verschmälert, säbelartig nach 
innen gebogen, in der Grundhälfte innen stumpf gezähnelt und vor 
der Mitte mit einem oder auch 2 stumpfen kleinen Mittelzähnchen. 

Die vier Arten unterscheiden sich folgendermaßen: 

A. Flügel so verkümmert, daß keine Flügelschuppe mehr 
vorragt, die Flügelreste sind kleine Lappen, kaum halb so groß wie 
die Elytren. Elytren gelbbraun, nur ein dreieckiges, basales Stück 
schwärzlich. Skutellum als ein ziemlich großes Dreieck deutlich sicht- 
bar. Elytren außen in der Hinterhälfte nur mit Spur einer Kanten- 
anlage. Hinterhälfte des Pronotum jederseits ohne Eindruck. Meta- 
sternum braunschwarz, Antennen 24-gliedrig. 19'von „JavaHoffmanns- 


egg“, 1‘ 32 von „Lombok, Sagit 2000° April 1896 Fruhstorfer.* 


Über Dermapteren. 11% 


Allosthetus loml;okianıs n. Sp. 


B. Flügel deutlich ausgebildet, die Flügelschuppen mehr oder 
weniger weit vorragend. Elytren dnnkelbraun bis braunschwarz C. 

C. Flügelschuppen klein, gelblich nur wenig vorragend. 
Elytren braunschwarz, nur etwas länger als das Pronotum, außen 
in der Mitte und der Hinterhälfte mit Kantenanlage. Pronotum in 
der Hinterhälfte jederseits mit einem deutlichen, etwas schrägen 
Eindruck. Metasternum gelblich. Enddrittel der Schenkel und 
Schienen weißgelb. 12 von Java durch Hagenbach, 22 von „Java 
oceident. Pengalangan 4000‘ 1893 Fruhstorfer.“ 


Allosthetus setiger n. Sp. 


D. Flügelschuppen groß, weit vorragend. Elytren bedeutend 
länger als das Pronotum und dieses ohne Eindrücke hinten E. 

E. Schenkel und Schienen schwarz, Elytren doppelt so lang 
als das Pronotum, außen mit deutlich erhobenem Längskäntchen. 
Flügelschuppe außen braun und innen gelbbraun, Metasternum 
dunkelbraun. Sowohl Hagenbach als Fruhstorfer sammelten die 
Art auf Java. 


Allosthetus indicus (Burm.) (= Psalis indica Burm.). 


“F. Enddrittel der Schenkel und Schienen gelblich. Elytren 
1!/; mal so lang als das Pronotum, außen mit Anlage zu einem 
Käntchen. Flügelschuppe und Metasternum gelbbraun. 

22 von „Kepahiang v. Martens.“ 


Allostethus Martensi n. sp. 


Von A. Martensi haben wir über indicus und setiger zu lombo- 
kianus eine fortlaufende Reihe der Flügel- und Elytren- 
Verkürzung und können die obigen Formen vielleicht auch als 
Unterarten einer Art zusammengefaßt werden, was weitere Unter- 
suchungen zeigen müssen. 

Die Gattung Psalis wird in Zukunft hoffentlich nicht mehr mit 
vorliegender Gruppe vermengt. Die echten Psalis erscheinen bisher 
als eine süd- und mittel-amerikanische Gattung. 

Hinsichtlich des S von Allosthetus lombokianus mihi bemerke 
ich noch Folgendes: 

Die Zangen sind denen des 2 in Größe, Gestalt und Stellung 
sehr ähnlich, nur ist die rechte am Ende spitzer und merklich 
stärker eingekrümmt. 

. Die Kopulationsorgane sind sehr langgestreckt. Die Grund- 
glieder der Parameren sind ziemlich gleich breit, am Grunde 
innen verwachsen und bilden dann eine zarte, gemeinsame Zunge, 
die nur etwa ?/, so lang ist wie die Grundglieder selbst und keine 
Seitenstäbe aufweist. Die Paramerenendglieder sind im Enddrittel 


118 Karl W. Verhoeff: 


verschmälert und laufen spitz aus. Von den Penes ist der nach 
hinten geklappte am Ende stark abgestutzt und von etwas kräftigerer 
Wandung als der nach vorne geklappte und am Ende faltig-häutige. 
Die Ductus ejaculatorii sind recht zart und nur eine kurze Strecke 
vor dem Eintritt in den Praeputialsack ist die Intima dicker. Die 
Praeputialsäcke sind auch sehr langgestreckt; in dem nach hinten 
gerichteten Penis ist der Praeputialsack besonders lang und liest 
zur Hälfte vor dem Paramerengelenk, in dem nach vorne gerichteten 
Penis befindet sich der Praeputialsack ganz im Penis, also bei 
Zurückklappung desselben hinter dem Paramerengelenk. Dieser 
Verschiedenheit entspricht auch die Lage der Virgae. Dieselben 
bleiben immer vom Penisende entfernt, liegen aber auf der rechten 
Seite im Penis, auf der linken Seite im Paramengrundglied, um 
bequem in der Ruhe neben einander Platz zu haben. 


Die Virgae sind Übergänge von der typischen, rohrförmigen 
Virga zur flaschenförmigen, indem sie eine wurstartige Gestalt haben, 
übrigens ein verschmälertes Ende mit feiner Öffnung. In der Wand 
der Praeputialsäcke gibt es neben zahlreichen feinen Spitzchen eine 
längliche Verdickungsplatte, deren Ende ungefähr so weit reicht 
wie das Virgaende. Die Parameren sind, namentlich an den End- 
gliedern, von zahlreichen Porenkanälen durchsetzt. Am Penis gibt 
es deren nur wenige. 

Die Allosthetidae sind eine bisher ganz verkannte Gruppe, denn 
von den neuen Arten abgesehen, ist eine derselben ein als „Psalis 
indica Burm.“ schon lange bekanntes Thier. Es fragt sich nun, 


welche verwandtschaftliche Stellung 


nehmen die Allosthetidae innerhalb der Hudermaptera-Diandria ein? 

Die eigentümliche Beschaffenheit des Prosternum nähert sie 
unter allen Dermapteren nur den (Gonolabiden. Mit diesen stimmen 
sie, außer den doppelten inneren Kopulationsorganen, aber auch in 
dem Mangel der Drüsenfalten und dem entschieden keuligen Ab- 
domen überein. Da nun auch die Virgae stark an die flaschen- 
artigen Gebilde der (ronolabiden erinnern, die Unterschiede in der 
Beschaffenheit der Flügel und Elytren, d.h. Vorhandensein oder 
Fehlen bezw. Verkümmern derselben, keine sehr belangvolleu sind, 
sondern in den verschiedensten Insekten-Gruppen unabhängig von 
einander vorkommen, so ist an der nahen Verwandtschaft der Go- 
nolabiden und Allosthetiden nicht mehr zu zweifeln. 

Dagegen sind viel geringere Beziehungen zu Psalis zu ver- 
zeichnen und es zeugt nicht von großem Blick für verwandtschaft- 
liche Verhältnisse wenn man einen Allosthetiden einfach in diese 
Gattung hineinstellte, deren echte Angehörige doch schon ein recht 
abweichend gestaltetes Abdomen besitzen. Inzwischen habe ich nun 
gefunden, dab Psalis auch keine Labiduride ist, sondern ganz un- 
streitig den Anisolabis sehr nahe steht, was sogar in der eigen- 
tümlichen Struktur des 10. Abdominaltergit zum Ausdruck kommt, 
besonders aber in den höchst merkwürdigen Kopulationsorganen. 


Über Dermapteren. 


119 


Hierdurch wird zugleich zum 1. Male ein naher phylogenetischer 
Zusammenhang aufgedeckt zwischen einer ganz ungeflügelten Gruppe, 
ohne typische Elytren und einer solchen mit wohlausgebildeten 
Elytren. Wir können dieselben also als Unterfamilien einer Familie 
zusammenfassen. Diplatyiden, Pygidieraniden und Isolabiden stehen, 
auch abgesehen von der Sternit-Bildung, den Allosthetiden fern, von 
den Labiduriden sind sie ebenfalls genügend getrennt. So bleiben, 
nächst den Gonolabiden, die Anisolabiden (einschließlich Psalis) noch 
die nächsten Verwandten der Allosthetiden, die mit jenen auch im 


10, Abdominaltergit große Ähnlichkeit haben. 


2. Fam. Isolabidae Verh. Sitz.-Ber. d. Ges. nat. Freunde, 
Berlin 1902. 


Parisolabinae n. subfam. 


Als ich die Familie der /solabiden bekannt machte, fußte ich 
auf 3 afrikanischen Gattungen. Inzwischen fand sich im Berliner 
zoologischen Museum eine andere neue Gattung aus Neuseeland, 
welche zwar mit den afrikanischen /solabiden am nächsten verwandt 
ist, aber dennoch eine zweite, besondere Unterfamilie dieser Famile 
darstellt, die ich im Folgenden zunächst durch eine Gegenüberstellung 
charakterisieren will. Außerdem gehört zu den /solabiden sehr 
wahrscheinlich teilweise die Gatt. Brachylabis Dohrn, von deren 
5 Arten mir aber keine in Natur bekannt ist und welche auch 
mehr oder weniger mangelhaft beschrieben sind. 

Eine anscheinend gute Abbildung von Drachylabis bifoveolata Bol. 
findet sich in den Ann. de la soc. entom. de France 1897, Taf. 10, 
aber die Diagnose ist dürftig. Soweit ich urteilen kann, gehören 
die 5 Brachylabis zu verschiedenen Gattungen und gerade die 
typische Brachylabis chilensis Blanch. ist mir in ihrer Natur als 
Isolabide höchst fraglich. Dagegen scheint mir B. bifoveolata ent- 
schieden eine /solabide zu sein und zwar der Vertreter einer neuen 
Gattung, die eine gewisse Mittelstellung zwischen den afrikanischen 
und neuseeländischen /solabiden einnehmen dürfte. 


Unterfamilie /solabinae mihi 


Stirn so matt wie der übrige 
Kopf, mit 2 gebogenen Linien, 
die hinten mit einem Grübchen 
enden. Augen groß, höchstens 
um ?/, ihres Durchmessers vom 
Hinterhaupte entfernt. 

3. und 4. Abdominalsegment mit 
Drüsenfalten. 2. Tarsenglied min- 
destens 3/, des 3. 


‚falten. 


Unterfamilie Parisolabinae mihi 


Stirn sehr glänzend und vom 
übrigen Kopf abstechend, ohne 
Linien aber mit 2Grübchen. Augen 
nur mäßig groß, um mehr als 
ihren ganzen Durchmesser vom 
Hinterhaupte entfernt. 

Abdomen ganz ohne Drüsen- 
2. Tarsenglied halb so 
lang wie das 3. 


120 


Zangen des J' nahe aneinander 
stehend, 10. Abdominaltergit am 
Hinterrande jederseits der Mitte 
dreieckig vortretend. 

Zungenstäbe der Parameren gut 
ausgebildet, ebenso wie die Pa- 
merenzunge selbst recht lang, viel 
länger als die Grundglieder der 
Parameren. Von den Praeputial- 
säcken ist einer nach vorne der 
andere nach hinten gerichtet. Die 
Virgae ragen nicht aus den Prae- 
putialsäcken und haben am Grunde 


Karl W. Verhoeff: 


Zangen des g' deutlich aus ein- 
ander gerückt, 10. Abdominaltergit 
am Hinterrande abgestutzt. 

Zungenstäbe nicht deutlich ent- 
wickelt, dieParamerenzunge selbst 
kaum länger als die Grundglieder 
der Parameren. Die Praeputial- 
säcke sind beide nach vorne ge- 
richtet, die Virgae ragen aus 
ihrem Ende hervor und haben 
am Grunde eine blasenartige Er- 
weiterung mit starker spiraliger 
Wandverdickung. 


keine blasenartige Erweiterung. 


Durch Vereinigung der hier gegenübergestellten Charaktere 
erhält man den neuen etwas erweiterten Begriff der Familie der 
Isolabiden. 


Parisolabris n.g. Abdomen tonnenartig, d.h.in der Mitte er- 
wetiert, beim g' stärker als beim 2. Zangen im Querschnitt fast 
rund, beim g' und 2 symmetrisch, beim 2 dicht zusammenstehend 
und hinten stark gekreuzt, beim g' weit auseinander und mit den 
Enden nur ein wenig: übereinandergreifend, d. b. schwach gekreuzt. 
Pygidium des J' ohne besondere Auszeichnung, nach vorne (oben) 
trapezisch erweitert, Supraanalplatte bedeutend kleiner als das Py- 
gidium und viel zarter. 10. Abdominaltergit bei d' und 2 nach 
hinten stark verschmälert und kaum größer als das vorhergehende. 
Kopf so breit wie das Pronotum. Antennen 15-gliedrig, das 1. Glied 
bis etwa zur Mitte der Augen reichend, 3.Gl. doppelt so lang als 
breit, 4. und 5. Gl. kugelig. Pronotum in der Mitte jederseits 
beulenartig eingedrückt. Mesonotumseiten abgerundet, Metanotum 
hinten eingebuchtet. 1. Abdominaltergit deutlich ausgebildet, in der 
Metanotumbucht gelegen. 


P. novaezeelandiae n.sp. 101/;—11!/, mm lg. Zangen 2'/, bis 
21/, mm. 

Körper dicht und fein behaart, besonders am Abdomen. Rumpf 
braun, Mundteile, Oberlippe, Vorderhälfte des Kopfschildes, Beine, 
Bruststernite und Fühlergrund graugelb, am Thorax ist auch die 
Mitte der Tergite und ein rundlicher Fleck in der Pronotum-Vorder- 
hälfte jederseits gelblich. Thorakaltergite runzelig punktiert. Ab- 
dominaltergite auch beim J' seitlich ohne besondere Auszeichnung, 
10. Tergit in der Mitte am Hinterrande bei Jg’ und 2 etwas nieder- 
gedrückt. Zangen in beiden Geschlechtern zerstreut aber ziemlich 
stark beborstet, Subgenitalplatte hinten abgerundet. 

Die Kopulationsorgane haben kleine, längliche Parameren- 
endglieder, die weit auseinander stehen und noch nicht halb so lang 
sind wie die auch viel breiteren Grundglieder. Die Zunge ist etwa 
so lang wie die Grundglieder und von zarter Beschaffenheit. Die 


Über Dermapteren. 121 


Penes sind größtenteils schwach-häutiger Beschaffenheit, nur ein 
Teil ihrer Wandung ist festerer Natur und erscheint als. eine 
längliche Ausstülpung, auf deren Ende eine Anzahl spitzer Wärz- 
chen sitzen. Die Praeputialsäcke sind größtenteils von hyaliner 
Wandung, doch findet sich in der Grundhälfte eine Gruppe sehr 
kleiner und in der Endhälfte eine Gruppe größerer spitzer Wärzchen. 
Der Ductus ejaculatorius ist gröbtenteils Iyalin, eine kurze Strecke 
vor dem Eintritt in den Praeputialsack aber wird er starkwandiger. 
Die Virga beginnt mit einer länglichrunden Blase, die dicke spiralige 
Wandungszüge aufweist, während weiterhin die eigentliche Virga, 
welche leicht gekrümmt ist, eine sehr feine quere Struktur von 
Verdickungsstrichen besitzt. Um das dickwandige Endstück des 
Ductus ejaculatoriuss und an der Anwachsungsstelle der Virga- 
Grundblase befindet sich ein längliches, gebogenes Plättchen. Die 
beiden Virgae ragen verschieden weit aus den Praeputialsäcken 
hervor. 

Vorkommen: Untersucht habe ich 1 g\, 1 junges J' und 5 9, 
welche aus Neuseeland stammen (Gekauft von der „Linnäa“.) Das 
junge J' zeigte alle Hauptteile des Kopulationsapparates schon so 
ausgebildet wie das reife, nur etwas kleiner und vor Allem viel 
zartwandiger. 

Zum Verständnis der Morphologie verweise ich auf meine 
folgenden Arbeiten: 

Über Dermapteren 1. Aufsatz in N. 665 des zoologischen 
Anzeigers 1902, S. 181— 208. 

2. Aufsatz in N.1 der Sitz. Ber. d. Ges. naturforschender Fr. 
Berlin 1902, S. 7—18, No. 4, S. 87-89. 

3. Aufsatz in den . ‚Beiträgen zur vergleichenden Morphologie 
des Thorax der Insekten“ Nova Acta, Halle 1902, S. 8$2—100, dazu 
Tafeln. 

4. Aufsatz, enthalten in der Arbeit „über die Endsegmente 
des Körpers der Chilopoden, Dermapteren und Japygiden und zur 
Systematik von Japyx.“ Nova Acta, Halle 1903 Bd. LXXXI N.5, 
8. 259— 297, dazu 2 Tafeln. 


In späteren Aufsätzen werde ich auf die beiden hier be- 
handelten Gruppen zurückkommen und auch erläuternde Abbildungen 
bringen. 


Berlin, 12. XII. 03. 


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Über Tracheaten-Beine. 


6. Aufsatz: 
Hüften und Mundbeine der Chilopoden. 


Von 
Kari W. Verhoeff (Berlin). 


(Aus dem Berliner zoologischen Museum). 


Hierzu Tafel VII-VIN. 


Inhalt. 


I. Hüftteile und Sternitmuskeln. 
II. Die Kieferfüße. 
III. Die hinteren Mundfüße. 
IV. Die vorderen Mundfüße. 
V. Anmerkungen (Litteraturrückblick). 
VI. Erklärung der Abbildungen. 


I. Hüftteile und Sternitmuskeln. 


In mehreren Aufsätzen „über Tracheaten-Beine“, unter denen 
ich hier besonders den 4. und 5. anführe, (Akademie deutscher 
Naturforscher, Halle 1903 Nova Acta), habe ich die Verhältnisse 
der Gliederung und Muskulatur der Beine auseinandergesetzt und 
insbesondere das Beständige und geradezu Gesetzmäßige innerhalb 
dieser Eigenschaften der Laufbeine festzulegen gesucht. Hierdurch 
erst wird eine Basis gewonnen, die uns ermöglicht auch solche 
echte und gegliederte, ventrale Segmentanhänge zu erklären, d. h. 
auf die Verhältnisse gewöhnlicher Laufbeine zurückzuführen, welche 
in Folge gänzlich veränderter Funktion auch andere Gestalt und 
Gliederung angenommen haben. Wir haben durch die vergleichende 
Morphologie der Laufbeine bestimmte scharfe Begriffe gewonnen 
und diese Begriffe wenden wir an auf andere, im Prinzip gleiche, 
durch ihre andere Rolle im Leben des Organismus aber ver- 
schiedene Gebilde desselben. 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1904. Bd. TI. H.2. 8 


124 Karl W. Verhoeff: 


Scharfe logische Begriffe, das ist etwas was ich fortgesetzt 
betone in einer Zeit, wo mancher Forscher es vergessen zu haben 
scheint, dab Beschreibungen und Untersuchungen, sei sie auch noch 
so eingehend und sorgfältig, keinen rechten Wert haben, wenn sie 
sich nicht zu ganz bestimmten Begriffen verdichten. Ein großer 
Vorzug der Systematik liegt in den bestimmten Begriffen, welche 
durch die Diagnosen gegeben sind. Versuche, den Wert der 
Diagnosen durch Typenbetonung herabzusetzen, kann ich daher 
auch nicht billigen. Ein Nachteil der Systematik liegt aber nicht 
selten unzweifelhaft darin, daß der Diagnosenbegriff sich auf schlechte 
morphologische Begriffe mehr eder weniger aufbaut, was dann auch 
häufig unrichtige phylogenetische Vorstellungen zur Folge hat. Die 
notwendig enge Zusammenarbeit von Systematir und vergleichender 
Morphologie, welche ich oft betont habe, wird in dem Maße wie 
sie selbst zunimmt, auch die schlechten morphologischen Begriffe 
in den Diagnosen-Sammelbegriffen verdrängen. 

Im Reiche der Kerbtiere spielen die Beine eine so große Rolle, 
daß eine Förderung der vergleichenden Morphologie derselben um 
so wichtiger ist, wenn man erwägt, daß auch die Erklärung der 
Mundteile und Abdominalanhänge dadurch eine bedeutsame Unter- 
stützung erhält. Im Folgenden sollen nun die Mundteile der 
Chilopoden und zwar die Kieferfüße und Mundfüße auf Grund 
der durch die vergleichende Morphologie der Laufbeine gewonnenen 
Ergebnisse, von Neuem geprüft und erklärt werden. Ehe ich aber 
hierauf eingehe, ergänze ich meine Untersuchungen der gewöhnlichen 
Laufbeine durch eine Feststellung der typischen ventralen Rumpf- 
muskeln, welche Coxa und Telopodit bedienen und eine kurze 
Erörterung der Haupt- und Nebenteile der Chilopoden-Hüften. 


Hüftteile. 


Bekanntlich sind die Hüften der Anamorpha (und Noto- 
stigmophora) einheitlicher gebildet und schärfer abgesetzt als die- 
jenigen der Epimorpha. (Vergl. Abb.1 und 3 mit 2). Es herrschen 
im Bau der Chslopoden-Hüften überhaupt beträchtliche Verschieden- 
heiten. Diese gelten auch für gewisse Nebenteile derselben, welche 
mit dem Hüfthauptstück bald enger bald loser verbunden sind. Die 
Hüften sind bei den Epimorpha mehr oder weniger deutlich drei- 
teilig (vierteilig), indem das Hauptstück co 2 Abb. 3, welches 
selbst wieder in zwei Abschnitte zerfällt, von zwei mehr oder 
weniger dreickigen, oft aufgeblähten Nebenstücken umgeben 
wird, einem vorderen co und einem hinteren co 1, die manchmal, 
namentlich bei (eophiliden, stark von Fettkörperzellen erfüllt sind. 
Bei den Anamorpha fehlt das hintere Nebenstück, kann aber durch 
eine feine Naht an der Hüfte angedeutet sein, während das vordere 
sich vorne an die Haupthüfte anlegt, (co Abb. 2) übrigens in meiner 
Arbeit über den „Thorax der Insekten mit Berücksichtigung der 
Chilopoden“ (Nova Acta 1902) als Trochantin beschrieben worden 


Über Tracheaten-Beine. 125 


ist, (vergl. daselbst Taf.IX Abb. 1-3). Ich verweise auch auf 
meine Besprechung der Chilopoden-Hüften im XVI. Aufsatz meiner 
„Beiträge z. Kenntn. paläarkt. Myriop.“ Nova Acta 1901 S. 379 
u. 8. w. 

Bei den Epimorpha nenne ich das Hauptstück der Hüften 
Eucoxa, das vordere Nebenstück Procoxa, das hintere Metacoxa, 
Pro- und Metacoxa zusammen Hypocoxa. Die Hypocoxal- 
teile der (reophiliden sind nur wenig beweglich. Bei den Scolo- 
pendriden aber, welche teilweise von den Anamorpha zu den 
Geophiliden überleiten, ist nur die Procoxa wenig beweglich, während 
die Metacoxa bei manchen Formen z. B. Scolopendra (wahrscheinlich 
aber bei allen Scolopendriden mehr oder weniger) die Bewegungen 
der Eucoxa zum großen Teil mitmacht und dadurch überhaupt mehr 
Hüftcharakter zeigt als die Procoxa. Namentlich bei der 
Exkursion der Beine in der Richtung von vorne nach hinten wird 
dieMetacoxastark mitbewegt, während die Procoxa mehr den 
Charakter eines vorderen Widerlagerkissens besitzt. In ihrer Mitte 
führt die Procoxa der Scolojendriden oft eine feine Naht und darin 
stimmt sie mit dem von mir als Trochantin beschriebenen Gebilde 
der Lithobien ebenso genau überein als in der Lage, (vergl, a.a.O. 
Taf. IX Abb. 1 und 2 die Quernaht von Tt.). Der Lithobius- 
Trochantin ist also eineProcoxaimSinnederEpimorpha, während 
die eigentlichen Hüften der Anamorpha, Eucoxa und Meta- 
coxa der Epimorpha zusammen entsprechen. 


An den Hüften f Eucoxa lmit Hüflleiste 
oder Hüftstab] 


der Anamorpha x Meta- Ar den Fiifton 
zwei Teile vereint: coxa . 

der Epimorpha Syn- 
Beid.Anamorpha - 2 9 


a Hypocoxa drei getrennte coxa. 


a Beile 
pendriden mehr rocoxa 
pleuraler Natur 


Man sieht aus diesen Verhältnissen, daß die hypocoxalen 
Teile eine nach den Gruppen sehr verschiedene Aus- 
bildung haben und daß mit Rücksicht auf sie den Pleuren- 
bildungen gegenüber keine ganz scharfe Hüft-Definition 
zu geben ist, während die Hüfte im engeren Sinne und 
namentlich auch in Hinsicht auf die Muskulatur, Gelenk- 
knöpfe und Leisten ein sehr deutlich umschriebener Be- 
griff ist. 

Die Metacoxa ist als eine Ausgestaltung der einheitlicheren 
Anamorphen-Hüfte bei den Scolopendriden ersichtlich und bei den 
Geophiliden als von ganz procoxa-ähnlicher Bildung geworden 
vorzustellen, (vergl. anbei Abb. 1 und 3), wenn wir die Zithobiüden 
als ursprünglicher ansehen wollen, während umgekehrt deren Hüften 
konzentriert zu nennen sind, wenn wir die Epimorphen-Hüftteile 
als Ausgangspunkt wählen wollen. Letzteres halte ich für das 
Richtige. Die Vorhüftplatte der Anamorpha können wir Procoxa 

g* 


126 Karl W. Verhoeff: 


nennen mit Rücksicht auf die Epimorpha, Trochantin mit 
Rücksicht auf die Insekten. 

Was ich a. a. O. für Zithobius als Coxopleure beschrieben 
habe, ist ebenfalls ein Gebilde, welches nach den Gruppen 
bald mehr coxal, bald mehr pleural erscheint: Bei Zithobius 
ist dieses Stück mehr coxal, bei Scolopendra liegt es der Procoxa 
nahe an, ist aber mehr pleural, bei (reophiliden ist es ganz 
entschieden pleural und kann auch in zwei getrennte Sklerite 
zerfallen, entsprechend den überhaupt skleritreichen Pleuralbezirken 
dieser Gruppe. (Vgl. auch Latzels Myriopodenwerk 1880). 


Bei den Hexapoden sind die Hüften noch einheitlicher ge- 
worden und von den Teilen Trochantin (Procoxa) und Coxo- 
pleure dadurch schärfer abgesetzt, daß meist ein Gelenk zu 
Stande kommt, an welchem jeder der beiden Teile mit einem 
Gelenkknopf beteiligt ist, worüber ich in meiner Arbeit über den 
„Thorax der Insekten“ 1902 Näheres mitgeteilt habe. Mögen die 
Coxopleuren also auch bei einem Teil der Chzlopoden coxal sein, bei 
den Insekten sind sie pleural geblieben, übereinstimmend mit den 
Verhältnissen der Epimorpha. Die Insekten stimmen also in 
den Hüften hinsichtlich der Metacoxaeinschmelzung mit 
den Anamorpha, hinsichtlich der pleuralen und selbst- 
ständigen Natur der Coxopleuren mit den Epimorpha 
überein. 


Für die typischen Laufbeine der Opisthogoneata diene fol- 
gende Übersicht: 


Procoxa | Eucoxa | Metacoxa | Coxopleure 
Scolopendridae |pleural, kein Ge-|] Eucoxa | Metacoxa | pleural, ohne Gelenk 
. DB Zr . 
lenk mit der| yeichliche gemeinsame | mit der Eucoxa 
Eucoxa Bewegung 
Geophilidae. . |ccxopleural, kein] Eucoxa | Metacoxa |pleural, ohne Gelenk 
Gelenk mit der| geringere gemeinsame | mit der Eucoxa 
Eucoxa Bewegung 
Anamorpha . . |Procoxa = Tro- Hüfte (Coxa) coxal, mit der üb- 
chantin, pleural, | einheitlich, aber schief | rigen Hüfte ver- 
kein Gelenk mit abgeschnitten wachsen 
der Coxa | 
Mehrzahl der |Trochantin, Ge- Hüfte (Coxa) pleural, mit der 
niederen lenk mit der| einheitlich, eylindrisch | Hüfte ein Gelenk 
Hexapoda Coxza | bildend 


Pleurocoxa der Anamorphen 
Ve nm nn nn 
Syncoxa der Geophiliden 


(Wahrscheinlich ist die Subeoxa Heymons= Coxopleure- Trochantin). 
(Hypocoxa mihi=Procoxa + Metacoxa). 


Über Tracheaten-Beine. 127 


Sternit und Hüftmuskeln. 


Bei Lithobius (Abb. 2) ziehen an den Hüftgrund mehrere 
kräftige direkte Muskeln vom Sternit aus, ein vorderer dm, 
welcher sich teilweise mit dem der andern Seite überkreuzt, erstreckt 
sich am Sternitvorderrande, zwei mittlere dm 1, dm 2 gehen 
von der Mitte der Bauchplatte aus und dem Gebiet hinter der Mitte, 
wobei der kurze hintere sehr schräg gestellt ist, während der vordere 
in der Mitte des Sternit an seinen Nachbarn der andern Seite 
stößt. Ein hinterer direkter Muskel dm 3 erstreckt sich am 
Sternithinterrande in ähnlicher Weise wie dm am Vorderrande. 
In der Hinterhälfte der Sternite finden sich auch Rumpfbrücken- 
muskel, welche zum Teil in der Mitte an einanderstoßen (bm), 
zum Teil sich tiberkreuzen (bm 1). Sie durchsetzen die Hüften und 
heften sich, zur Bewegung des Telopodit, hinten an den Grund des 
Trochanter. Von den direkten Coxalmuskeln cm ist in Abb. 2 
nur einer angegeben. Die ventralen, großen Longitudinalmuskeln 
lm, Im 1 erstrecken sich hauptsächlich über den vorderen Hälften 
der Sternite und befestigen sich dann vor dem Hinterrande der- 
selben mit ihrem Vorderende Schmale Quermuskeln qm finden 
sich vorne und hinten über den Sterniten. 


Cryptops (Abb. 3) läßt von den meisten Bauchplatten eine 
quere, bogenförmige Verdickungsleiste Lq erkennen, welche ungefähr 
die Mitte einnimmt, bei x in der Mediane kaum unterbrochen ist 
und hinten einem direkten, zum Coxagrunde ziehenden Muskel als 
Ansatzkante dient (dm 2). Von einer andern schwachen Verdickung, 
welche in der Mediane vor der Querleiste sich erstreckt x und 
senkrecht auf ihr steht, geht ein anderer direkter Muskel zum 
Hüftgrunde (dm 1). Ein dritter, schräger Muskel geht vorne an 
die Hüfte und kreuzt sich mit seinem Nachbarn über dem Vorderteil 
des Sternit, welches am Vorderrande durch zwei feine Einschnitte 
in drei Lappen abgesetzt ist, einem breiten mittleren o und zwei 
viel kleinere a. Alle diese direkten Muskeln bedienen die Eucoxa. 
Ein anderer, oberflächlich gelegener, feiner Muskel b zieht aber 
auch an die Procoxa, während ich zur Metacoxa einen ent- 
sprechenden nicht bemerkte. Zwei lange schräge Rumpfbrücken- 
muskeln bedienen wieder das Telopodit, beide überkreuzen sich 
mit ihrem Gegenüber, der vordere bm in der Vorderhälfte, der 
hintere bm 1 in der Hinterhälfte des Sternit sich erstreckend. Sehr 
kräftige ventrale Longitudinalmuskeln sind auch hier hauptsächlich 
über der Vorderhälfte der Bauchplatte ausgespannt, indem sie nach 
hinten nur bis zur Querleiste reichen Im 1, oder etwas über dieselbe 
hinaus Im. 

Nach vorne überbrücken die Longitudinalmuskeln die Interkalar- 
sternite (Praesternite) po, (wie ich schon früher hervorgehoben habe')) 
und befestigen sich an oder vor dem Vorderrande derselben, nahe 
dem Hinterrande der Sternite. 


128 Karl W. Verhoeff: 


(reophilus (Abb. 1) hat, harmonierend mit seinen eigenartigen 
Hüften, nur schwache direkte Sternitmuskeln dm, deren Fasern 
sich an die Furchenleiste zwischen Sternit und Hypocoxa befestigen, 
aber an den verschiedenen Segmenten des langgestreckten Rumpfes 
verschieden entwickelt, stark oder schwach oder vielleicht manchmal 
auch gar nicht. An den inneren Grund der Eucoxa sah ich keine 
Sternitmuskeln ziehen, in dieser selbst aber die bekannten direkten 
Coxalmuskeln. Die beiden Rumpfbrückenmuskeln ziehen wieder 
(ähnlich Oryptops) ans Telopodit, der vordere bm vorne an den 
Trochantergrund, aus dem Gebiet der vorderen Sternithälfte, der 
hintere bm! hinten an den Trochantergrund aus dem Gebiet hinter 
der Sternitmitte, beide in der Nähe der Mediane sich ausbreitend. 
Ein dritter Brückenmuskel bm?® kommt aus der Gegend der 
Zwischenhaut, wo Sternithinterecke und Metacoxa an einander- 
stossen. Die breiten, starken Longitudinalmuskeln Im greifen wieder 
über die Interkalarsternite po weg, wie bei Uryptops und beschränken 
sich in ihrer Ausdehnung auf die Sternitvorderhälften, 

Das Gesagte genügt, um durch diese Beispiele darzulegen, daß 
bei den Chilopoden an der Bauchfläche der Laufbein- 
segmente zwei Segmente direkter Muskeln in der Quer- 
richtung hinter einander liegen, von denen das innere dem 
Bereich des Sternit, das äußere dem Bereich der Coxa an- 
gehört (dm und cm) und daß ferner stets Brückenmuskeln 
vorhanden sind bm, welche durch das Gebiet von Sternit 
uud Coxa zugleich ziehend, also neben jenen beiden Seg- 
menten direkter Muskeln sich erstreckend, am Grunde 
des Telopodit sich befestigen. 


II. Die Kieferfüße. 


Im XVI. Aufsatz meiner „Beiträge zur Kenntnis pal. Myriopoden“ 
Halle 1901, habe ich gezeigt, daß die große Trageplatte der Kiefer- 
füße aller Chilopoden, mit Ausnahme der Scutigeriden, nicht ver- 
wachsene Hüften vorstellt sondern ein Coxosternum. Dort habe 
ich meine Untersuchungen am Hautskelett vorgenommen. Im Fol- 
senden sollen meine Befunde vervollständigt und an der Hand der 
Muskulatur von Neuem geprüft werden und zugleich die Gliederung 
der Kiefer- und Mundfüße in Homologie gebracht werden mit der 
Gliederung normaler Laufbeine. Wir werden sehen, daß keine der 
bisherigen Anschauungen in der Gliederhomologie vollkommen das 
Richtige traf. 

Scutigera: Das Sternit der Kieferfüße habe ich a. a. O. bereits 
genügend besprochen. In Abb. 9 ist anbei auf Taf.2 bei V das 


!) Archiv für Naturgeschichte 1903, Bd. I H. 3, „über die Interkalar- 
segmente der Chilopoden, mit Berücksichtigurg der Zwischensegmente der 
Insekten.“ 


Über Tracheaten-Beine. 1239 


zwischen den Hüften eingedrängte Sternit zu erkennen. Neben dem 
mit einigen Tastborsten besetzten Höcker gehen schräge Längs- 
muskeln ab, welche die Verbindung mit dem 2. Mundfußsegment 
herstellen. Weiter nach hinten bemerkt man ein Paar direkter 
Muskeln dm, welche von der Sternit-Längsleiste zum Hinterrande 
des oberen Coxallappens ziehen. Innerhalb dieses Coxallappens 
breitet sich ein starker direkter Muskel cm aus, welcher innen an 
den Grund des Telopodit zieht. Ein entsprechender Muskel cm! 
lagert auf der unteren Coxalwand. Ein kleiner Coxalmuskel cm? 
verbindet den Rand des oberen Coxallappens mit dem äußeren 
Telopoditgrund. Drei Rumpfbrückenmuskeln gehen von den Sternit- 
leisten aus, ein unterer bm als Telopoditflexor, zwei obere bm' 
und bm? als Telopoditextensoren. 

Das Telopodit der Kieferfüße von Scutigera ist in sofern be- 
sonders interessant, als seine vier deutlichen Glieder die unter 
allen Chilopoden geringsten Größenverschiedenheiten aufweisen, was 
namentlich für die beiden mittleren Glieder fe und ti zu beachten 
ist. Daß das letzte Glied eine Vereinigung eines Gliedes mit der 
Klaue vorstellt, zeigte ich schon a. a.0., man erkennt auch in 
Abb. 9 die Sehne s, welche mehr als die Hälfte des letzten Gliedes 
durchzieht und sich da anheftet, wo sich eine undeutliche Quer- 
naht befindet. Die drei grundwärtigen Telopoditglieder enthalten 
Krallenmuskeln, das letzte aber nicht, wir können also, in An- 
wendung meines Beinmuskeln-Homologiegesetzes und nachdem 
ich bereits früher Trochanterreste beschrieben habe, die drei Glieder 
mit den Krallenmuskeln unschwer als Praefemur, Femur und 
Tibia erkennen, das letzte, muskellose Glied aber als Tarsungulum, 
d.h. Vereinigung von Tarsus und Ungulum. (Vergl. in den Nova Acta, 
Halle 1903 den 5. Aufsatz über Tracheaten-Beine). Das Praefemur 
allein besitzt einen seitlichen direkten Muskel. Der Krallenmuskel 
des Praefemur ist in zwei Bündel zerteilt, von denen das größere km? 
den eigentlichen praefemoralen Krallenmuskel vorstellt, das andere 
km’? mit seiner stark basalen Wendung auf den eingeschmolzenen 
Trochanter bezogen werden kann. In die Coxa sah ich keine 
Krallenmuskeln verlaufen. Ein grundwärtiger Brückenmuskel 
bm® durchzieht Coxa und Praefemur, entspringt am unteren Coxal- 
lappen und wirkt als Flexor des Femur. Ein endwärtiger 
Brückenmuskel bm?® durchzieht in typischer Weise Praefemur und 
Femur und wirkt als Flexor. Ungewöhnlich ist ein Brücken- 
muskel bm*, indem derselbe ebenfalls am unteren Coxallappen 
befestigt ist, aber außer der Coxa und Praefemur auch noch das 
Femur durchzieht, mithin als Flexor Tibiae wirkt, übrigens recht 
schmal ist. 

Scolopendridae: Bei Uryptops (Abb. 12) springt das Coxosternum 
am Vorderrande mit zwei abgerundeten Lappen ££ vor, es läßt 
wie bei allen Epimorphen, weder ein selbständiges Sternit an sich 
oder neben sich erkennen, noch irgend eine Mittelnaht, noch eine 
auf ihm stehende Verkittungswand, wie man sie nach der Theorie 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1504. Bd.I. H.2. 9) 


130 Karl W. Verhoeff: 


der „coxae coalitae* erwarten sollte. Dagegen finden wir Muskulatur- 
verhältnisse, die so sehr den oben geschilderten der gewöhnlichen 
Rumpfsegmente entsprechen, daß jeder weitere Zweifel, daß wir es 
wirklich mit Coxosterniten zu thun haben, ausgeschlossen ist. 
Ueber dem Coxosternum befinden sich bekanntlich bei den Epi- 
morpha zwei, stets in der Mitte weit von einander getrennte, mehr 
oder weniger dreieckige, große Platten(-copl), welche oben eine 
Strecke hinter dem Vorderrande des Coxosternums und auch ein 
Stück hinter den Vorderrandlappen # beginnend, sich schräg nach 
hinten zu immer mehr erheben, daher mit dem Coxosternum zu- 
sammen ungefähr die Gestalt eines Keiles abgeben und eine auf 
der Coxosternalebene aufgesetzte, schräge oder schiefe Fläche 
(Abb. 22). Diese dreieckigen Platten sind nach hinten zu mit einem 
bald kleineren, bald größeren Stück endoskelettal ins Körperinnere 
versenkt (vergl. im XVI. Aufsatze Tafel XVI). Außen beginnen sie 
erst weiter hin als innen, weil das Coxosternum nach außen zu 
mehr oder weniger schräg gegen die Telopodite verläuft. Zwischen 
dem Coxosternum und den dreieckigen Platten ist eine 
kräftige Muskulatur entwickelt, welche sich ohne Weiteres 
als die an die Hüften ziehende direkte Muskulatur des 
Sternit ergiebt. Da nämlich die untere große Platte einheitlich 
ist, die beiden oberen aber schon durch ihre Trennung auf Hüften 
hinweisen und da ferner nicht alle drei Teile zu den Hüften ge- 
hören können, Muskeln auch innerhalb der Hüften allein weder 
existieren noch auch einen Sinn haben, so muß die untere große 
Platte, mindestens in ihren inneren Bezirken Sternit sein. 

Diese direkten Muskeln breiten sich besonders in einem jeder- 
seits der Mediane gelegenen Längsband aus und sind vorne (dm, 
dm 1) ganz auseinander gerückt, während sie sich hinten (dm 2) 
mehr und mehr kreuzen. Alle diese vom Coxosternum ausgehenden 
direkten Muskeln befestigen sich am Innenrande der dreieckigen 
Platten und ziehen diese nach unten, indem dieselben als 
elastische Federn schräg aufgesetzt sind. 

Über das innere und hintere Gebiet des Coxosternums erstreckt 
sich ferner ein breiter Muskel bm, welcher sich innen an den Grund 
des Telopodit heftet und, da er den coxalen Bezirk durchsetzt, 
leicht als Rumpfbrückenmuskel zu erkennen ist. Von den drei- 
eckigen Platten gehen ebenfalls Muskeln an das Telopodit und zwar 
ein längerer cm 2 als Flexor vom inneren und hinteren Teil dieser 
Platten, ein kürzerer cm 1 als Levator mehr vom Grunde und gegen 
die Mitte aus. Ein Extensor cm breitet sich im hinteren Teile der 
dreieckigen Platte aus und heftet sich außen an den Telopoditgrund. 
Diese drei Muskeln sind als direkte Coxalmuskeln nicht zu ver- 
kennen, nachdem ich die zwischen den Platten und dem Coxo- 
sternum ausgebreiteten Sternitmuskeln besprochen habe. Mithin 
begegnen uns auch hier zwei Segmente direkter Muskeln 
(dm und cm) und durch das Gebiet beider hindurchziehende 


Über Tracheaten-Beine. 131 


Rumpfbrückenmuskeln bm, also entsprechend den von den ge- 
wöhnlichen Rumpfsegmenten geschilderten Verhältnissen. 

Das Ungewöhnliche besteht hauptsächlich darin, daß durch die 
starke Entwickelung der dreieckigen Platten die beiden Muskel- 
segmente nicht genau morphologisch hinter einander liegen, sondern 
nach innen geknickt, vergleichend morphologisch liegen sie aber hinter 
einander. Das Coxosternum hat also zum größeren Teile 
Sternitcharakter (wie ich es auch im XVI. Aufsatze und in 
Bronns Klassen und Ordnungen, 63.—65.Lief. dargelegt habe). 
Die Grenze zwischen Sternitteil und Hüftteil kann mithin, da der 
untere Gelenkknopf zwischen Coxa und Telopodit eine coxale Stelle 
bezeichnet, hinter ihm aber häufig Chitinlinien liegen, mit vollem 
Rechte in diesen gesucht werden, da andere Grenzlinien nicht vor- 
handen sind, die im XVI. Aufsatze von mir geschilderte Drehung 
der Kieferfüße nach vorne aber eine Zusammendrängung einer 
Gelenkknopfleiste der Hüfte und Seitenkante des Sternit zur Folge 
haben mußte. Die geschilderten Coxalmuskeln cm aber lehren mit 
derselben Deutlichkeit, daß die dreieckigen Platten die Hüfthaupt- 
teile vorstellen, weshalb ich sie auch als Coxalplatten bezeichne 
(copl). Auf die Praesternitteile kommen wir weiterhin zurück. 

Die Telopodite der Kieferfüße der Epimorpha weichen 
beträchtlich von den geschilderten der Scutigera ab, was nicht 
nur in der Gliederung sondern in noch höherem Maße in der 
Muskulatur zum Ausdruck kommt. Die Zahl der Telopoditglieder 
ist allerdings die gleiche und deshalb können wir auch, trotz der 
bedeutenden Verkleinerung der beiden mittleren Glieder, diese als 
Femur und Tibia ansprechen. Bedeutend anders verhalten sich bei 
den Epimorpha die Krallenmuskeln, denn dieselben fehlen 
einerseits im Femur und Tibia, entsprechend der Kleinheit dieser 
Glieder, andererseits gehen sie mit einem mächtigen Bündel 
in die Coxa und breiten sich sowohl an der ÜÖoxalplatte 
(km 33) aus, als auch am oberen Außenstück der Hüfte km 3. 

Die Übereinstimmung mit Scutigera liest in den prae- 
femoralen Krallenmuskeln km 2. Die übrige Muskulatur ist gering, 
was z. T. mit der Lage der Giftdrüse in Zusammenhang steht, welche 
einen großen Teil des Praefemur einnimmt. Ich beobachtete einen 
direkten Muskel dm 4 seitlich oben im Praefemur und einen kurzen 
Brückenmuskel bm 2 am Ende des Praefemur, welcher sich seitlich 
am Tibiagrunde anheftet. Das Tarsungulum ist wieder in seine 
zwei Teile abgesetzt und die Sehne befestigt sich bei dieser Ab- 
setzungsstelle. 

Bei anderen Scolopendriden herrschen ähnliche Muskulatur- 
verhältnisse, doch kann ich feststellen, daß bei Heterostoma (Abb. 18) 
[und nach Meinert auch bei Scolopendra] ein starker Krallen- 
muskel km 4 auch auf dem Coxosternum ausgebreitet ist. 

Die Hüfte ist m zwei Abschnitte zerlegt, einen unteren 
kleinen (cot Abb. 17), welcher das Hüftstück vorstellt, welches den 
Außenteil des Coxosternums bildet und einen oberen großen. 


9* 


132 Karl W. Verhoeff: 


Dieser obere große Hüftabschnitt liegt hinter dem oberen Üoxo- 
telopodit-Gelenkknopf (g Abb. 16) und zerfällt durch diesen und 
eine feine Leiste, welche sich bisweilen an ihn anschließt in zwei 
Teile, ein oberes Nebenstück cot 1 und die Hüftplatte copl. Die 
Vorderrandteile des Coxo- Coxosternums (8) sind bei nicht wenigen 
Scolopendriden nicht nur durch zahnartige Vorsprünge ausgezeichnet, 
sondern auch, z. B. bei Scolopendra subspinipes (Abb. 19 y) und 
Heterostoma sulcidens (Abb. 17 y) durch eine, besonders bei Älete- 
rostoma sehr auffällige Nahtfurche, welche die beiden, hohlkörper- 
artigen, bezahnten Vorderrandstücke £8, scharf und vollkommen 
vom Coxosternum trennt. (Ein mehr häutiges Stück, d Abb. 19 
und 20, bildet ein elastisches Widerlager für starke Innenbewegung 
des Telopodit).. Auch diese Nahtfurchen zeigen an, daß es mit 
der Deutung der coxalen und coxosternalen Teile als „coxae coa- 
litae“ doch eine sehr bedenkliche Sache ist. Erinnern wir uns der 
Tatsache, daß bei den Epimorpha allgemein an den gewöhnlichen 
Rumpfsegmenten Interkalarsternite (Praesternite) den Bauch- 
platten der Laufbeinsegmente vorgelagert sind, so müssen wir uns 
nach solchen auch beim Kieferfußsegment um so mehr umsehen, 
als dasselbe eine Größenzunahme darstellt gegenüber gewöhnlichen 
Laufbeinsegmenten. Da nun diese Interkalarsternite meistenteils 
paarig auftreten, das Coxosternum aber ungewöhnlich nach vorne 
vorgedrängt ist, so liegt die Annahme auf der Hand, daß die 
Vorderrandteile, welche Hüfthauptteile und Coxosternum 
trennen und verbinden, die dem Kieferfußsegmente vorgelagerten 
Interkalarsternite sind. Die Nähte yy deuten jedenfalls an, daß sie 
nicht zum Sternit gehören. Aber auch vom Hüfthauptteil sind sie 
nach oben hin abgesetzt, wenn nicht durch eine so scharfe Furchen- 
naht wie unten, so doch durch eine schräge Kante k bei Heterostoma 
(Abb. 16) und Runzeln (x Abb. 20) bei Scolopendra subspinipes. In 
andern Fällen sind die interkalaren Teile sowohl schwach ab- 
gesetzt als auch überhaupt schwach entwickelt, nicht selten auch 
ganz ungezahnt, wie z. B. bei Otocryptops rubiginosa. Der 
Federapparat, welchen die schräg aufgesetzten Coxalplatten mit 
dem Coxosternum bilden, brachte naturgemäß häufig eine Ein- 
schmelzung der Interkalarsternite (Praesternite) mit sich, da ihre 
Selbständigkeit dem elastisch selbsttätigen Zurückschnellen der 
Coxalplatten nach oben, nicht förderlich sein konnte. Die sehr 
starken Sternitmuskeln, welche bei Scolopendra die Hüftplatten 
herabziehen, sind in Abb. 21 in einer Ansicht von innen her dar- 
gestellt. (Schema in Abb. 22). 

In dem angeführten Aufsatze über die Interkalarsegmente habe 
ich betont, daß bei den Chilopoden vor dem Kieferfuß- und ersten 
Laufbeinsegment kein Interkalarsegment vorhanden sei. . Dies muß 
jedenfalls eingeschränkt werden: Es ist allerdings kein Fall bekannt, 
daß vor diesen beiden Segmenten interkalare Tergite auftreten, 
trotzdem ist anzunehmen, daß Interkalarsegmente auch hier vor- 
handen waren, aber in Folge der kolossalen Entwickelung des 


Über Tracheaten-Beine. 133 


Kieferfußsegmentes, bis auf die besprochenen Überbleibsel 
unterdrückt wurden.!) 

Die Geophiliden verhalten sich wieder den Scolopendriden sehr 
ähnlich, weshalb ich mich hier in mehreren Punkten kurz fassen 
kann. Die Gliederung der Telopodite ist nicht nur im Allgemeinen, 
sondern auch in sofern der der Scolopendriden ähnlich, als die 
beiden Zwischenglieder fe und ti bei vielen Formen außen von der 
Oberfläche verdrängt werden, sodaß Praefemur und Tarsungulum 
in unmittelbare Berührung kommen und ein Gelenk mit einander 
bilden. In solchen Fällen nehmen die beiden Zwischenglieder 
immer mehr den Charakter von inneren Zwischenschienen an, bis 
schließlich Fälle eintreten, wie der, welchen ich von Geophilus 
linearis, asiaeminoris Verh. beschrieb?), wo das eine der beiden 
Zwischenglieder kaum noch zu erkennen ist. (Anbei vergl. man 
die Abb. 12, 13 und 14). Bei den Geophiliden sind sowohl die 
Coxalplatten sehr groß als auch die endoskelettalen Teile dieser 
und des Coxosternums in manchen Gattungen besonders kräftig ent- 
wickelt. Dem entspricht auch die starke Muskulatur, welche 
vom Coxosternum an die inneren und hinteren Ränder der 
Coxalplatten abgeht. Namentlich diese hinteren direkten Muskeln 
sind gut ausgeprägt. Bei Geophilus beobachtete ich außer den 
einer Seite angehörenden Muskeln dm 2 noch zwei Paar sich 
kreuzender ckm und ckm 1, ferner sah ich auch weiter nach außen 
zwischen der Mitte der Coxalplatten und der Coxosternum-Muskel- 
fasern dx ausgespannt. Coxalmuskeln, Rumpfbrückenmuskeln, 
Telopoditmuskeln und Krallenmuskeln treten in sehr ähnlicher 
Weise auf wie bei den geschilderten Scolopendriden, vergl. Abb. 13 
und 14. 

Die Praesternite sind im Allgemeinen bei Geophiliden schwach 
ausgebildet, zumal ja auch wenig Zahnbildungen an dem Vorderrande 
vorkommen, doch lassen sie sich als schmale Gebilde bisweilen 
durch feine Furchen abgesetzt erkennen (Abb. 13 £8), oder auch 
durch den Mangel einer eckigen bis rundlichen, zelligen Struktur 
(zs Abb. 15), welche die Nachbargebiete des Coxosternums aus- 
zeichnet. 

Über die Trochanterkerbe, welche sich wahrscheinlich bei allen 
Epimorphen vorfindet, sprach ich bereits im XVI. Aufsatz a. a. O. 
1901, (vergl. auch Abb. 14 und 19, 20 trk.). Das „Klauen“-Glied 
der (reophiliden-Kieferfüße erscheint im Verhältnis zu andern 
Chilopoden einheitlicher gebildet, auch habe ich bereits früher 
darauf hingewiesen, daß hier die Krallensehne auffallend nahe am 


1) Neuerdings konnte ich bei weiterem Studium des Insekten- und 
namentlich Dermapteren-Thorax feststellen, daß sowohl vor dem Mikrothorax 
ein Interkalarring entwickelt sein kann (dessen Sternit bei Dermapteren sogar 
nur selten fehlt), als auch vor dem Prothorax, hier wenigstens pleuroventral. 

2) Archiv f. Naturgesch. 1898, VI. Aufsatz meiner Beitr. z. Kenntnis 
Paläarkt. Myriopoden, Abb. 16. 


134 Karl W. Verhveff: 


Grunde sitzt. Manche Formen, wie auch Geophilus carpophagus 
(Abb. 13 und 14) können daher zur Annahme führen, daß das 
„Klauenglied“ wirklich ein solches sei. Dem widersprechen aber 
zwei Umstände, einmal das Vorkommen einer Anzahl Tastborsten 
auf dem grundwärtigen Stück und ferner das Verhalten anderer 
Formen, wie z.B. Pachymerium ferrugineum, wo die Sehne weiter 
endwärts liegt und auch die Pigmentierung des Gliedes eine zwei- 
fache ist, die Endhälfte sehr dunkel, die Grundhälfte hell, sodaß 
auch hier bei (reophiliden ein Tarsungulum vorliegt. (Vergl. meine 
Fig. 1 in N. 677, 21. Juli 1902, Zoolog. Anzeiger). 

Bei den Lithobiiden (Abb. 10 und 11) begegnen wir Verhält- 
nissen, die teilweise eine Mittelstellung einnehmen zwischen 
Seutigera einerseits und den Epimorpha andererseits, so in den 
mäßig großen Zwischengliedern Femur und Tibia und in dem Vor- 
kommen eines schmalen Krallenmuskels km 1 innerhalb des Femur, 
aber auch in dem Vorhandensein eines grundwärtigen Brücken- 
muskels bm 3, welcher Coxa und Praefemur durchzieht, während 
der lange Brückenmuskel bm 4 von Scutigera bei Lithobius fehlt, 
übereinstimmend mit den Epimorpha. Im Fehlen von Praesternal- 
gebilden weicht Zithobius von den Epimorpha ab, während es 
dagegen im Besitze eines Coxosternums und eines Üoxalplatten- 
paares sich in gewichtiger Weise den Epimorphen nähert. 

Die stärksten Krallenmuskeln erfüllen das Praefemur (km 2 
Abb. 11) und ein Nebenbündel km 22 läßt sich wieder auf den 
Trochanter beziehen. Außer dem schon genannten femoralen 
Krallenmuskel giebt es dann noch einen schmalen km*, welcher bis 
zum Hinterrand des Coxosternums zieht und zwar in den sternalen 
Bezirk desselben, während ich an der Üoxa keinen bemerkt habe. 
Die direkten Muskeln des Coxosternums sind schwächer ausgebildet 
als bei den Epimorphen, aber gleichwohl ganz deutlich. Ein 
innerer direkter Sternitmuskel dm geht unmittelbar neben der 
Mediannaht aus, ein hinterer dm 1 zieht vom inneren Hinterrand- 
gebiet des Coxosternum neben der Mittelnaht zum hinteren Ende e 
der Coxalplatte, ein anderer, ebenfalls hinterer dm 2 kreuzt sich 
mit seinem Nachbarn und greift also über die Mediannaht hinweg. . 
Diese Mediannaht selbst ist eine sekundäre Erscheinung und ent- 
spricht einerseits dem Umstande, daß die Muskeln dm in der 
Mediane viel näher zusammensitzen als bei den Epimorpha, über- 
haupt nur durch die Mediannaht getrennt werden, andererseits der 
physiologischen Rücksicht, eine gewisse Bewegung der Kieferfüße 
(mit Einschluß der Coxosternalhälften) gegen einander zu ermög- 
lichen. Mediane Zerteilungen von Sterniten sind durchaus nichts 
Neues und namentlich bei Insekten genug bekannt. Neben der 
Mediannaht, z. T. auch noch am Hinterrande des Coxosternums, 
breiten sich die Fasern eines sehr kräftigen beugenden Brücken- 
muskels bm aus, während ein anderer Extensor-Brückenmuskel bm 1 
dadurch interessant ist, daß er am Hinterrande des Coxosternums 
sich eine beträchtliche Strecke weit mit seinem Gegenüber kreuzt. 


Über Tracheaten-Beine. 135 


Starke von den Coxalplatten ausgehende Flexoren (cm Abb. 10) 
liegen im vorderen sowohl als hinteren Gebiet derselben, während 
ein schmälerer Muskel cm 2, von der Außenkante der Coxalplatten 
ausgehend, als Extensor des Telopodit wirkt. Im Übrigen be- 
merkte ich im Telopodit weder direkte noch Brückenmuskeln. 
Das Coxosternum und. die Hüftplatten schließen sich also in der 
Hauptsache an die Verhältnisse bei den Epimorpha an, doch 
fehlen erkennbare Praesternalabschnitte.e Die vorderen bei 
den Anamorpha meist bezahnten Teile des Verbindungs- 
gebietes zwischen Hüftabschnitten und Coxosternalplatte, 
können also als Coxosternalkante und ihre Zähne als Coxo- 
sternalzähne bezeichnet werden, wobei zu betonen ist, daß in 
diesen Vorderrandgebieten keine Muskeln anzutreffen sind. 

Wir haben also die äußerlich so ähnlichen Stachel- oder Zahn- 
bildungen vorne an den Grundteilen der Kieferfüße als verschiedener 
Natur erkannt und zwar als 

Coxalstachel bei den Scutigeriden, 
Coxosternalzähne bei den Anamorpha, 
Praesternalzähne bei den Epimorpha. 


+ * 
+ 


Das Sternit des Kieferfußsegmentes ist also nur bei 
Scutigera selbständig geblieben und hier recht klein, bei 
allen übrigen Chilopoden ist es groß und breit und mit 
einem Teil der Hüften zu einem Coxosternum ver- 
schmolzen. In diesem Hauptpunkt ist mithin meine neue 
Erklärung, welche ich im XVI. Aufsatz a, a. O. gab und auch in 
„Bronns Klassen und Ordnungen des Tierreichs“ aufnahm, durch die 
vergleichende Morphologie der Muskeln vollkommen bestätigt 
worden. 

Die große untere Platte des Kieferfußsegmentes der 
Chilopoden (excl. Scutigera) ist also tatsächlich kein Ver- 
wachsungsprodukt der Hüften, sondern ein echtes Sternit, 
seitwärts verwachsen mit Hüftstücken und zwar nicht mit 
den größeren, sondern den kleineren Teilen der Hüften. 

Eine Annäherung an die alte Anschauung der „Coxae coalitae“ 
enthält meine jetzige Darlegung gegenüber der von 1901 nur in 
sofern, als ich bei den oberen, versteckter liegenden Teilen, die 
überhaupt von den Forschern meist weniger berücksichtigt wurden, 
nicht nur den äußeren Teil als ein Hüftstück betrachte, sondern 
die ganzen oben von mir als Coxalplatten bezeichneten Teile, 
indem sie die Träger der charakteristischen Coxalmuskeln sind. 
Die Praesternite aber erstrecken sich bei den Zipimorpha über das 
vordere, in seinem Innern keine Muskeln, an der Kante aber häufig 
Zähne enthaltende Gebiet, welches vor Coxosternum und Coxal- 
platten liegt und beide verbindet, während sie bei den Lithobien 
überhaupt fehlen. Bei diesen läßt sich zwischen Coxosternum und 


136 Karl W. Verhoeff: 


Coxal-Hauptteilen entweder überhaupt keine scharfe Grenze fest- 
setzen oder dieselbe wird durch die Randkante vorn am Coxo- 
sternum gebildet. 

Die früheren Anschauungen über die Basalteile der Kieferfüße 
sind hauptsächlich zweierlei Art gewesen: 

Nach der einen Anschauung — und das war die gewöhnliche 
— handelte es sich um verwachsene Hüften, während das Sternit 
(mit Ausnahme von Scutigera) in Wegfall gekommen sein sollte, 
Die andere Anschauung, — welche F. Meinert namentlich in 
seiner Arbeit „Caput Scolopendrae‘“‘ Kopenhagen 1883 vertreten hat 
— behauptet, daß die Grundplatte das Sternit und die, paarigen 
oberen Platten Prosterna seien, das Grundglied des Telopodit aber 
die Hüfte. Durch den letzteren Irrtum hat Meinert seiner Ansicht 
Abbruch gethan und diejenigen Forscher, welche das einsahen, 
übersahen das Gute und Richtige in seiner Theorie. Wenn er also 
auch die Hüften total verkannte, so ist er hinsichtlich des Sternites 
der Wahrheit doch näher gekommen als die Vertreter der „coxae 
coalitae*-Theorie. Seine eingehende Muskeluntersuchung aber wurde 
unfruchtbar durch den Mangel vergleichend-morphologischer Gesichts- 
punkte. 

Nachdem ich jetzt die Muskulatur in gebührender Weise heran- 
gezogen habe und gezeigt, daß die Wahrheit teilweise zwischen 
jenen beiden Theorien liegt, ist auch das Verhältnis der Kieferfüße 
zu den gewöhnlichen Laufbeinen festgestellt worden. 

Wenn auch Seutigera hinsichtlich der Kieferfüße unter dem 
Chilopoden die niedrigste Stellung einnimmt, so zeigt doch auch 
der Gegensatz im Verhalten der Sternite, nämlich Ver- 
kleinerung aber Selbständigbleiben des Sternit bei den 
Notostigmophora einerseits, kräftige Entwickelung des Sternit 
aber u mit Hüftteilen bei den Pleurostigmoj;hora 
andererseits, daß die phylogenetische Trennung dieser, beiden 
Hauptzweige der Chilopoden früh erfolgte und daß, in Überein- 
stimmung mit den Gegensätzen in einer Reihe anderer Merkmale, 
meine oberste Einteilung der Chilopoden zu Recht besteht. 

In der Gliederung der Kieferfuß-Telopodite macht sich also 
ein immer stärkeres Zurückdrängen der beiden Zwischen- 
glieder, Femur und Tibia bemerkbar, deren Muskeln und 
namentlich auch Krallenmuskeln, im Zusammenhange da- 
mit nach und nach verschwinden, während die prae- 
femoralen Krallenmuskeln bei allen Chilopoden gut ent- 
wickelt sind. Die rückschreitende phylogenetische Entwickelung 
von Femur und Tibia bei den Kieferfüßen steht im schärfsten 
Gegensatze zu den entsprechenden Verhältnissen der Laufbeine, 
aber hier wie dort entspricht diese Entwickelung den verschieden- 
artigen Funktionen, die ja so bekannt sind, daß es keiner weiteren 
Auseinandersetzung bedarf. 

Auch hinsichtlich der Krallenmuskeln der Kieferfüße stehen 
Notostigmophora und Pleurostigmophora im Gegensatze, indem bei 


Uber Tracheaten-Beine. 137 


Ersteren die Krallenmuskeln von Femur und Tibia gut ausgebildet 
sind, grundwärts über das Telopodit aber keine Krallenmuskeln 
hinausgehen, während bei den Letzteren in der Tibia keine Krallen- 
muskeln mehr auftreten, wohl aber an Coxa oder Sternit oder einem 
von beiden. Diese aus Öoxa oder Sternit kommendenKrallen- 
muskeln der Pleurostigmophora -—— welche zuerst Meinert für 
Scolopendra nachwies — sind ein Punkt, in welchem sich die Kiefer- 
füße von den Laufbeinen (soweit bekannt) überhaupt unterscheiden, 
doch ist anzunehmen, daß die Urbeine ebenfalls solche Rumpf- 
krallenmuskeln besessen haben, die Kieferfüße hierin also ein sehr 
ursprüngliches Merkmal bewahrt haben würden. 

Grundwärtige Brückenmuskeln bm? und endwärtige bm? ent- 
sprechen den betr. Muskeln gewöhnlicher Laufbeine. 

Die Deutung der Kieferfußglieder nach den Muskeln entspricht 
also der durch mein Muskelhomologiegesetz zusammengefabten 
Erklärung der Gliedernng und Muskulatur der Laufbeine, soweit 
überhaupt entsprechende Muskeln vorkommen. Das endwärtige der 
beiden Zwischenglieder kann mithin schon deshalb kein Tarsus- 
glied sein, weil es bei Scutigera einen deutlichen Klauenmuskel 
enthält und weil außerdem sonst das Praefemur (der Laufbeine) 
entweder fehlen würde, (was ganz unverständlich wäre) oder im 
Grundgliede des Telopodit enthalten sein müßte, sodaß dieses dann 
ein Praefemorofemur sein müßte. Dem widerspricht aber schon das 
Verhalten der Brückenmuskel bm’, welche aus der Coxa kommen, 
während sie das als endwärtige Brückenmuskeln nicht dürften, auch 
müßte dann der Brückenmuskel bm* an den Tarsus gehen, was 
ebenfalls bei Laufbeinen nicht vorkommt, bei denen an den Tarsus 
nur Kniebrückenmuskeln abgehen. Die bisherige Tarsus- 
deutung war also unrichtig, d.h. der Tarsus ist ganz im 
Tarsungulum enthalten. 


III. Die hinteren Mundfüße. 


Von den Kieferfüßen weichen die hinteren Mundfüße außer- 
ordentlich stark ab, nicht nur in der Größe und Gestalt, sondern 
auch in wichtigen Grundzügen ihres Baues. Einmal ist von einer 
Entwickelungsrichtung zur Verkleinernng oder gar Verkümmerung 
der Glieder Femur und Tibia nichts zu merken, sodann ist die 
Kralle entweder ganz selbständig entwickelt, oder sie fehlt, während 
wir es bei den Kieferfüßen immer mit einem Tarsungulum zu tun 
haben. Ein wichtiger und bisher ganz verkannter oder doch un- 
beachteter Unterschied liegt in dem Verhältnis von Sternit und 
Hüften, indem die bei den Kieferfüßen niemals fehlende, 
direkte Sternitmuskulatur bei den hinteren Mundfüßen 
vollkommen in Wegfall kam. Zwar ist auch bei den hinteren 
Mundfüßen das Sternit, so weit es überhaupt erweislich blieb, mit 
den Hüften zu einem Coxosternum verwachsen, (vergl. z. B. anbei 


138 Karl W. Verhoeff: 


Abb. 5a, von Lithobius) aber diese Verwachsung ist eben eine 
wesentlich andere: Im Coxosternum der Kieferfüße überwiegt 
entschieden das Sternit und es ist nur mit kleineren Teilen 
der Hüften verwachsen, während bei den hinteren Mund- 
füßen die Hüften einheitlicher Natur sind und das Sternit 
nur eine ventrale Verbindungsplatte zwischen den Hüften 
darstellt, welche von sehr verschiedener Größe ist, bei Scutigera 
noch durch seitliche Leisten deutlich, bei Zithobius (Abb.5) nur 
noch sehr schwach abgesetzt, während in den meisten Fällen diese 
sternale Verbindungsplatte gar nicht mehr markirt ist, aber trotz- 
dem entweder deutlich vorhanden, wie bei (reophilus (Abb. 7a), 
Pachymerium, ÜChaetechelyne, Dignathodon und andern Geophiliden, 
oder schwach angedeutet wie bei Aömantarium, Orga (Abb. 8) und 
Uryptops (Abb. 6) oder ganz rudimentär z.B. bei Scolopendra. Alle 
diese Fälle haben aber das Gemeinsame, daß das Sternit mit 
den Hüften fest und unbeweglich verbunden ist, sodaß wir 
eigentlich auch schon bei Scutigera von einem Coxosternum sprechen 
können, während bei den Kieferfüßen im Gegenteil der Sternit- 
bezirk gegen die coxalen Hauptteile immer reichlich verschiebbar 
ist. Diesem Gegensatz der hinteren Mundfüße und Kieferfüße ent- 
spricht natürlich das geschilderte Fehlen oder Vorhandensein 
der direkten sternocoxalen Muskeln. Bei Geophiliden kommen 
übrigens am Sternalbezirk der hinteren Mundfüße bisweilen eine 
Anzahl einzelliger Hautdrüsen vor, wie sie auf den gewöhnlichen 
Sterniten dieser Familie so häufig sind, z.B. bei Chaetechelyne 
vesuviana Newp. Wenn der sternale Bezirk auch meist nicht mehr 
abgesetzt ist, so macht er sich doch häufig durch eine Breiten- 
erstreckung bemerkbar (Abb.7), wie sie nicht vorhanden sein 
würde, wenn es sich hier nur um verwachsene Hüften handelte. 
In der Regel verläuft der Vorderrand des Coxosternum der hinteren 
Mundfüße mit hohler Buchtung, in andern Fällen ist die Mitte fast 
gerade und quer abgesetzt, nur bei Bothriogaster affinis Szel. sah 
ich den sternalen Bezirk auch durch einen vortretenden mittleren 
Lappen am Vorderrande zum Ausdruck kommen. 

Die Hüften sind an der ventralen Seite stärker ausgedehnt 
(y Abb. 6) als an der dorsalen x. Die Hüftmuskeln kommen von 
den basalen Rändern, zwei Extensoren des Telopodit kommen vom 
ventralen (cm!) und dorsalen Hüftrande (cm?), ein Flexor cm eben- 
falls vom dorsalen, manchmal ein anderer Flexor auch vom ventralen. 
Ein auffallend nach innen ausgedehnter Muskel m, welcher eben- 
falls als Flexor wirkt, kommt bald mehr bald weniger deutlich, 
aus dem Bereiche des sternalen Bezirks (Abb. 5 u. 6). Ich halte 
ihn für einen Rumpfbrückenmuskel, der diesen Charakter dadurch 
eingebüßt hat, daß das Sternit mit den Hüften fest verwuchs. 
Besonders deutlich ist seine Eigenart ebenfalls bei Bothriogaster 
erhalten, wo er, mit seinem Gegenüber in der Mediane hart 
zusammenstoßend, inmitten des sternalen, vorne vorragenden 
Bezirkes liegt. Im Vergleich mit den Kieferfüßen ist auch zu be- 


Über Tracheaten-Beine. 139 


achten, daß die Coxotelopodit-Gelenkknöpfe der hinteren Mundfüße 
viel weiter nach innen zu liegen, zumal sich bei ihnen die Extensor- 
muskeln ganz außen von diesen Knöpfen ausbreiten. 


Die Telopodite sind wieder ein auffallendes Beispiel für das 
was ich mehrfach über den großen Gegensatz zwischen Noto- 
stigmophora und Pleurostigmophora angegeben habe. Die hinteren 
Mundfüße von Seutigera entbehren nämlich sowohl der Krallen als 
der Krallenmuskeln, während den übrigen Chrlopoden beides zu- 
kommt, wenn auch bisweilen in schwacher Entwickelung, aber 
trotzdem sind sie im Allgemeinen bei dieser Gattung am ursprüng- 
lichsten geblieben, weshalb sie auch wieder als Ausgangspunkt dienen 
müssen. Ihre Telopodite bieten den denkbar schönsten 
Übergang von Laufbeinen zu Mundfüßen, indem sie, von 
den Krallen abgesehen, eine typische ursprüngliche Uhslopoden- 
Beingliederung aufweisen, nämlich zunächst einen kleinen 
muskellosen Trochanter (Abb. 4) und darauf folgend vier 
deutliche große Glieder, die sich ohne Weiteres als Praefemur, 
Femur, Tibia und Tarsus erkennen lassen. Der Trochanter 
besitzt an seinem Endrande bei x sogar noch den für gewöhn- 
liche Laufbeine von Scutigera charakteristischen, die 
Abbrechstelle bezeichnenden, dunkeln Verdickungsring, 
auch konnte ich tatsächlich feststellen, daß diese Mundfübe noch 
leicht an dieser Stelle abbrechen, obwohl das natürlich. von 
keiner Bedeutung mehr ist. Die Telopoditmuskulatur entspricht, 
soweit sie eben erhalten blieb, durchaus der der gewöhnlichen Lauf- 
beine, (vergl. meinen 4. Aufsatz über Tracheaten-Beine, Nova Acta 
1903). Wir haben zwei grundwärtige Brückenmuskeln bm und bm!, 
welche die beiden auf den Trochanter folgenden Glieder durch- 
ziehen und am dritten, der Tibia als Flexoren wirken. Ferner 
beobachtete ich drei direkte Muskeln, zwei im Praefemur dm, dm! 
und einen im Femur. Die Tibia enthält keinen direkten Muskel 
und ist durch das Erlöschen der Kralle sekundär überhaupt muskel- 
los geworden. 


Die Telopodite der hinteren Mundfüße aller übrigen 
Chalopoden weichen von denen der Scutigera nicht nur durch das 
völlige Fehlen des Trochanter und den Besitz von Krallen 
und Krallenmuskeln ab, sondern auch durch das Verhalten des 
Praefemur. 


Während dasselbe nämlich bei Scutzgera nach obiger Schilderung 
(Abb. 4 prf) sich als ein durchaus typisches, wohl ausgeprägtes 
Beinglied darstellt, ist es bei den andern Chzlopoden nirgends typisch 
entwickelt und entweder nur durch eine Kerbe angedeutet y (Abb. 5 
bei Zithobius), welche ich Praefemurkerbe nenne, oder durch 
eine Naht (y Abb. 6 bei Gryptops), welche aber nicht ganz voll- 
ständig ist. Einen direkten Muskel habe ich für dieses Glied bei 
den Pleurostigmophora nicht beobachtet, doch hat ihn F. Meinert 
(Caput Scolopendrae) für Scolopendra subspinipes angegeben, wo er 


140 Karl W. Verhoeff: 


aber auch klein zu sein scheint und keine typische Gliedgrenze 
vorliegt, (vergl. Meinerts Taf. II Abb.5 b. 10). 

Alle diese Verhältnisse zeigen klar, daß es sich bei den 
hinteren Mundfüßen um ein Praefemorofemur sekundärer 
Natur handelt. Bei den Anamorpha und Scolopendriden (Abb. 5 
u. 6) weist auch die äußere Gestalt noch auf diesen Verschmelzungs- 
prozeß hin, indem das Praefemorofemur länglich und gebogen 
ist, während es innerhalb der (Geophrliden (Abb. 7 und 8) immer 
gedrungener wird. 

Hinsichtlich der Krallenmuskeln zeigen die Telopodite der 
hinteren Mundfüße bei den Pleurostigmophora ebenfalls Verhältnisse, 
welche sich (weit mehr als bei den Kieferfüßen) an die typischen 
Laufbeine anschließen. Bei allen Gruppen beobachtete ich stets 
zwei Krallenmuskeln, einen femoralen km! nnd einen tibialen 
km, also entsprechend dem Typus der Insektenbeine. Dieses 
zweite Telopoditglied ist als letztes krallenmuskelführendes 
scharf genug charakterisiert. Bei Orya schien es mir, daß noch 
ein schwacher Krallenmuskel (« Abb. 8) aus der Coxa kommt. Für 
Scolopendra gab auch Meinert zwei Krallenmukeln in einer mit 
meinen Befunden übereinstimmenden Weise an. Ein langer, 
schmaler Brückenmuskel (bm? Abb. 5 und 6) kommt aus der Hüfte, 
durchzieht das Praefemorofemur und bedient als Flexor die Tibia. 
Ich fand ihn bei /ithobius und Uryptops, nicht aber bei den Geo- 
philiden. (An den Kieferfüßen entspricht ihm der Muskel bm* von 
Scutigera Abb. 9). Bei allen untersuchten Plewrostigmophora konnte 
ich den Kniebrückenmuskel bm? feststellen. Meinert hat ihn 
bei Scolopendra beobachtet und giebt sogar zwei dicht neben ein- 
ander an. Direkte, meist kräftige Muskeln dm? und dm? finden 
sich ebenfalls allgemein, entweder als Flexoren oder als seitliche 
Muskeln entwickelt. Der Muskel bmx (Abb.5) des Praefemoro- 
femur von Lithobius ist offenbar ein grundwärtiger Brückenmuskel, 
welcher durch Einschmelzung des Praefemur zu einem direkten 
wurde. Der Tarsus ist allgemein ungegliedert und muskellos. 
Die Gelenke zwischen Coxa und Telopodit haben ihre deutlichen 
beiden Knöpfe stets oben und unten. Deutliche Praesternite habe 
ich auch bei den Epimorpha nicht feststellen können. 


IV. Die vorderen Mundfüße. 


Sowohl in physiologischer als auch morphologischer Hinsicht 
weichen die vorderen Mundfüße (nebst ihrem Sternit) von den 
hinteren nicht weniger ab als diese von den Kieferfüßen. Bei 
Lithobius (Abb. 23) finden wir ein Coxosternum, welches durch 
einen tiefen medianen Einschnitt fast in zwei Hälften geteilt ist, 


doch hängen dieselben bei x auf kurzer Strecke noch zusammen. _ 


N 


Über Tracheaten-Beine, 141 


Die Sternitteile sind vollkommen mit den Hüften verwachsen. 
Trotzdem treffen wir noch deutliche Muskeln zwischen beiden an, 
was damit zusammenhängt, daß die vorderen Mundfüße stark bei 
dem Aussaugen und Ausdrücken der Nahrungsteilchen mitwirken. 
Daher müssen sie gegeneinandergepreßt werden, was zugleich ein 
Heraufbiegen der äußeren Teile mit sich bringt. Trotz der 
genannten Verwachsung werden äußere und innere Teile des Coxo- 
sternum, in Folge ihrer Elastizität, in der Weise gegen einander 
verschoben, wie die Hälften eines Bogens durch Verkürzung seiner 
Sehne. Diese Muskeln sind ein direkter Rumpfmuskel dm, welcher 
innen vom Sternit nach außen in den Hüftteil zieht und ein Rumpf- 
brückenmuskel bm, welcher ebenfalls von innen aus dem Sternit 
(vor dem vorigen) nach außen verläuft und zwar innen an den 
Telopoditgrund. Außen im Hüftteil bemerken wir die Hüftmuskeln 
in bekannter Lage, einen Flexor cm und zwei Extensoren cm!. 
Zwischen Coxosternum und Telopodit sind keine deutlichen Gelenk- 
knöpfe mehr ausgebildet, nur ist die Innenecke ein wenig verdickt. 
Das Telopodit, bekanntlich aus zwei deutlich von einander ab- 
gesetzten Gliedern bestehend, enthält nur zwei aus dem Coxal- 
abschnitt kommende Brückenmuskeln, von denen der eine sich 
innen als Flexor bme an das Endglied heftet, während der andere 
mehr in der Mitte verläuft bme' und noch etwas über das Gelenk 
der beiden Telopoditglieder wegstreicht. Die Sternithäften springen 
in starke Coxosternallappen, Vorderlappen vor pl, welche ohne 
Grenze in das übrige Sternit übergehen. 

Bei Larven, z. B. Pullus mit 10 Beinpaaren, fand ich die 
Sternithälften und auch die Vorderlappen stärker zusammengedrängt, 
bei erwachsenen 2. (Polybothrus) fasciatus dagegen stehen die 
Lappen weiter auseinander, womit die stärkere Verwachsung als 
das ursprüngliche angewiesen wird. 

Scolopendra stimmt in den meisten Punkten überein mit dem 
eben von Zithobius Gesagten, doch ‚findet sich zwischen Hüften und 
Sternithälften eine noch ziemlich scharfe Grenze, gebildet nicht nur 
durch eine basale, tiefe Bucht (b. Abb. 24), sondern auch eine 
neben dieser sich erstreckende, einschneidende, fast vollständige 
Nahtlinie. Die inneren Ränder der am Ende löffelartig ausgehöhlten 
Vorderlappen greifen über einander. Bei Scolopendra bemerkte ich 
drei direkte Sternitmuskeln, von denen einer dm? weiter nach außen 
in die Hüfte greift, die beiden andern dm und dm! aber nur bis 
in die Gegend der inneren Grenze des Hüftteils. Von dieser Stelle 
bis zur entsprechenden der andern Seite verläuft ein querer Muskel 
qm, welcher den queren Sternitmuskeln qm gewöhnlicher Rumpf- 
bauchplatten entspricht, (vergl. Abb. 2 und 3); auch dieser dient 
dem queren Zusammenpressen der vorderen Mundfüße. Zwei bis 
drei Coxalmuskeln, zwei Telopoditbrückenmuskeln verlaufen wie bei 
Liüthobius. Im grundwärtigen der beiden Telopoditglieder kommt 
aber noch ein breiter direkter Muskel vor (dm 3). 


142 Karl W. Verhoeff: 


Unter den Geophiliden finden wir eine immer weiter gehende 
Verkümmerung der Telopodite. Manche Formen lassen noch 
zwei deutlich getrennte Glieder und entsprechende Muskeln erkennen. 
Bei andern Arten, z. B. (eophilus carpophagus (Abb. 25) ist die 
Gliedgrenze schon undeutlicher geworden und es kommt nur noch 
der innere Brückenmuskel vor. Noch andere Formen, wie Chde- 
techelyne vesuviana (Abb. 26) lassen das Telopodit überhaupt als 
sehr kurz und ganz ausgesprochen eingliedrig erkennen, Hier hat 
sich der äußere der beiden Telopoditbrückenmuskel erhalten bme!, 
Das Üoxosternum zeigt recht verschiedene Ausbildungsweisen, ein- 
mal eine mehr oder weniger vollständige Zweiteilung (Abb. 26 von 
Öhaetechelyne) und dann wieder Fälle einer mehr einheitlichen 
Gestalt (Abb. 25 von Geophilus), wobei die Vorderlappen manchmal 
scharf vom übrigen Sternit abgesetzt sind, sodaß sie dann auch als 
Praesternite bezeichnet werden könnten. Longitudinalmuskeln kommen 
in der Mitte des Sternalgebietes und auch seitwärts vor (lm, Im'), 
wie derartige Muskeln ja von den hinteren Mundfüßen und Kiefer- 
füßen bekannt sind. Von Coxalmuskeln habe ich bei Geophiliden 
meist nur äußere beobachtet (Abb. 25 und 26), bei Orya auch 
innere. Direkte Sternitmuskeln dm fand ich bei den meisten hierauf 
untersuchten Gattungen. 


Scutigera weicht von allen andern Gattungen wieder auffällig 
ab durch die namentlich von E. Haase trefflich erörterten Maxillar- 
organe, auf welche ich nicht einzugehen brauche. Nur die an die 
Basis derselben sich anheftenden, beiden Muskeln sind hier von 
Interesse. Dieselben dienen als Retraktoren für das mittelst 
seiner glasigen, zarten Haut ausstülpbare Organ, sind aber ver- 
gleichend-morphologisch dieselben Muskeln, welche ich in Abb. 23 
für Lithobius als Sternitmuskeln bm und dm beschrieben habe. 
Der Muskel bm ist aber bei Scutigera viel stärker und erfüllt den 
größten Teil des Gliedes I, indem er nach außen sich stark ver- 
breiternd, sich strahlenartig spreizt. Dieser Muskel erscheint daher 
in der Flächenansicht als ein beinahe gleichseitiges Dreieck. Der 
direkte Muskel dm zieht quer nach außen durch die Hüfte und ist 
bei Scutigera viel schmäler als bm. Das grundwärtige Telopodit- 
glied ist überhaupt verhältlich groß, größer als das endwärtige, an 
welches, trotz der nur innen scharfen Abgrenzung, dennoch ein 
starker Telopoditbrückenmuskel zieht. Coxalmuskeln treten in 
typischer Weise auf. Das mit feiner Mittelnaht versehene Sternit 
ist seitlich, ähnlich Scolopendra, durch eine scharfe Naht abgegrenzt, - 
die sogar noch etwas deutlicher ist als dort, aber nicht ganz voll- 
ständig. Am Telopoditendglied kommt innen eine abgekürzte Naht 
vor, welche auch bei einigen Pleurostigmophora bemerkt werden 
kann und eine Urkunde ist, der Entstehung dieses Gliedes aus 
ursprünglich zwei getrennten. Kleine Vorderlappen am Sternit 
fehlen auch Scutigera nicht und sind wieder löffelartig ausgehöhlt. 


Über Tracheaten-Beine. 143 


Longitudinalmuskeln gehen in bekannter Weise an den Sternitgrund, 
Pleuralmuskeln an die Hüften. 


Die Ausbildung eines Coxosternums der vorderen 
Mundfüße gilt also allgemein für alle Chilopoden, wobei 
dasselbe von den Vorderlappen abgesehen, bald einheitlicher Natur 
ist, bald außen oder innen in der Mediane, oder an beiden Stellen, 
mehr oder weniger abgesetzt oder eingeschnürt. Meistens kommen 
zwei Telopoditglieder vor. Früher (XVI. Aufsatz S. 392) habe ich 
dieselben als Femur und Tibiotarsale gedeutet. Jetzt, wo ich 
gezeigt habe, daß diejenige Gliederhomologie der Beine der 
Insekten und Ckilopoden, welche man bisher annahm, unhaltbar 
ist und daß namentlich die Muskulatur zur richtigen Glieder- 
charakterisierung unentbehrlich ist, sind daraus ganz andere und 
zwar viel gründlichere Begriffe der Beinglieder gewonnen 
worden Aber gerade diese zeigen, daß die Telopodite der 
vorderen Mundfüße bereits so stark umgewandelt sind, daß 
eine absolut sichere Deutung der beiden Glieder I und II (Abb. 23 
—26) nicht mehr möglich ist. Wir können lediglich dann, wenn 
wir die hinteren Mundfüße als Ausgangs- und Vergleichsobjekt 
benutzen wollen, es als wahrscheinlich bezeichnen, daß das 
Glied I ein Praefemorofemur und II ein Tibiotarsale sei, 
indem wir die Muskeln bme und bme' mit dem Muskel bm? 
(Abb. 5 und 6) der hinteren Mundfüße vergleichen können und 
daher auch die Annahme des Gliedes I als Trochanter ausgeschlossen 
und die als Praefemur unwahrscheinlich ist. Diese Deutung würde 
sich also, wenn wir von der Anderung der Grundlage absehen, 
mit meiner früheren decken. 


* *+ 
* 


Vordere und hintere Mundfüße sowohl als auch die 
Kieferfüße stimmen allgemein darin überein, daß das 
Sternit mit den Hüften zur Bildung eines Öoxosternums 
mehr oder weniger verwächst, wobei an den Kieferfüßen 
und fast immer auch vorderen Mundfüßen die direkte 
sternitcoxale Muskulatur erhalten bleibt, nicht aber an 
den hinteren Mundfüßen. 


Nur an den Kieferfüßen von Scutigera bleibt das Sternit einiger- 
maßen selbständig und an den hinteren Mundfüßen wird es bei 
einigen Formen rudimentär. (Scolopendra). 


Einige der wichtigsten Gegensätze der beiden Hauptgruppen 
der Chilopoden in Hinsicht auf die Mundteile, sowie die sehr ver- 
schiedenartige Ausbildung der Kieferfüße, vorderen und hinteren 
Mundfüße, möge die folgende Zusammenstellung veranschaulichen: 


144 Karl W. Verhoeff: 


Pleurostigmophora. Notostigmophora. 
Hüften zerteilt, Coxosternum unten Hüften und Sternit einheitlich. 
und Coxalplatten darüber. Coxalplatten 
und Telopodite deutliich gegen das 
Coxosternum beweglich. 
Sternitbezirk grob. Sternit schwach. 


Sternitcoxale Muskulatur deutlich entwickelt. Troehanter niemals 
selbständig, in dem stets sehr starken Praefemur enthalten. 


Telopodit mit mehr oder weniger Femur und Tibia stark entwickelt, 
verkleinertem Femur und Tibia. Tibia beide mit deutlichem Krallenmuskel. 
stets ohne, Femur selten mit Krallen- Kralle des Tarsungulum deutlich be- 
muskel. Kralle des Tarsungulum ab- grenzt. 


Kieferfüße. 
nn 1 Ns mn En U 


Praefemorofemur verwachsen, was durch selbständig. 
Naht oder Kerbe angezeigt wird. 


gesetzt. 

Sterniteoxale Muskulatur fehlt, das Sternit bildet nur eine gegen die 
5 einheitlichen Hüften nicht verschiebbare, mehr oder weniger deutliche Ver- 
5 |indungsbrücke zwischen den Hüften. 
Ce 
E Krallen und Krallenmuskeln (in Krallen u. Krallenmuskeln fehlen. 
= Femur und Tibia) vorhanden. 
© Trochanter fehlend. Trochanter vorhanden und ganz 
® selbständig. 
i- Praefemur und Femur zu einem Praefemur ebenfalls vollkommen 
= 


Maxillarorgane fehlen. Maxillarorgane vorhanden. 


Coxosternum allgemein vorhanden; der sternale Teil in der Mitte oft 
Ju ıE oder weniger eingeschnitten. Hüften einheitlich. Der Sternalteil bildet 
eine Verbindungsbrücke. Trotzdem sind meist sternitcoxale Muskeln aus- 
gebildet. 

Telopodit stark verkümmert, aus höchstens zwei echten Gliedern be- 
stehend. Niemals Krallen. 


Vord. Mundfüße. 


V. Anmerkungen (Litteraturrückblick). 


Auf Grund vorliegender Untersuchungen kann ich hinsichtlich 
des Hypopharynx der Öhxlopoden nur wörtlich das wiederholen, 
was auf S. 397 in meinem XVI. Aufsatze über paläarktische Myrio- 
poden steht: (Nova Acta 1901) 

„Für unhaltbar muß ich die Hypopharynx-Theorie von 
Heymons bezeichnen!) wonach dieses Gebilde die verwachsenen 
Sternite der drei Kiefersegmente vorstellen soll. Wir haben im 
Vorigen gesehen, daß die Bauchplatten der Mundfüße ein ganz 


1) Die Segmentierung des Insektenkörpers, Berlin 1895, S. 24. 


ir u 


Über Tracheaten-Beine. 145 


anderes Schicksal haben und gewissermaßen an diesen Füßen selbst 
teilnehmen.“ 

Heymons sprach die genannte Ansicht allerdings für Insekten 
aus, aber es ist sehr unwahrscheinlich, daß dieselben hierin so 
auffallend von den Chilopoden abweichen sollten. Neuerdings hat 
Heymons selbst!) ausdrücklich für Scolopendra angegeben, daß 
deren „Hypopharynx nur aus dem Sternit des Mandibelsegmentes 
hervorgeht.“ In N. 662 des zoologischen Anzeigers nahm ich zur 
Frage der Sternite der Mund- und Kieferfüße und Heymons Mit- 
teilungen a. a. O. bereits Stellung. Jetzt will ich dem noch hinzu- 
fügen, daß das was Heymons in seiner Textfigur IX mit „stern“ 
bezeichnete, offenbar nur ein Stück Zwischenhaut ist, Dagegen 
stimmt vollkommen mit meinen Beobachtungen die abgekürzte Naht, 
welche er seitwärts an den mit „coxl“ bezeichneten Teilen angiebt. 
Natürlich sind die sogenannten „Coxalfortsätze* in Wirklichkeit die 
Sternithälften, wie die Muskulatur, (welche Heymons nicht berück- 
sichtigte) entscheidend beweist. Solche „Coxalfortsätze* kennen 
wir ja auch überhaupt nicht von typischen ÜÖhrlopoden-Beinen, sodaß 
sie hier etwas Ungewöhnliches vorstellen würden. Vollkommen 
übereinstimmend sind Heymons und meine Beobachtungen über 
das Coxosternum der hinteren Mundfüße, nur ist zu bemerken, 
daß gerade hier die von ihm allein berücksichtigte Gattung 
Scolopendra nicht geeignet ist ein klares Bild zu schaffen, denn 
gerade bei ihr ist der betr. sternale Anteil sehr klein geworden, 
weshalb ich ihn oben auch als rudimentär bezeichnete Nicht 
recht klar ist dagegen das was Heymons auf S.52 über die 
„Sternocoxalplatte“ der Kieferfüße schreibt. Jedenfalls hat er das 
Sternit ganz verkannt. Das Stück „str“ seiner Abb. XI ist der 
unzweifelhafte Anteil der Zwischenhaut, welche hier, der eigen- 
tümlichen Verbindung des Coxosternums der Kieferfüße mit den 
hinteren Mundfüßen entsprechend, einen fast halbkreisförmigen Ver- 
lauf und Querschnitt zeigt. Heymons ist nicht auf alle Skelett- 
teile eingegangen, geschweige denn die Muskeln. Er setzt „die 
Zahnplatten der Kieferfüße den Coxalfortsätzen der vorderen 
Maxillen homodynam“. Das ist aber nicht ganz zutreffend, denn 
die Fortsätze der vorderen Maxillen sind ausschließlich sternaler 
(oder praesternaler) Natur, während die „Zahnplatten“ verschiedenen 
Charakters sind, je nach den Gruppen. Bei Lithobius sind sie 
wie ich oben zeigte als ein Mischungs- und Grenzgebiet von Coxo- 
sternum und Coxalplatten anzusehen, während sie bei manchen 
Scolopendriden ausgesprochen interkalare (praesternale) Natur haben. 
Die Glieder der Mund- und Kieferfüße hat Heymons mit Zahlen 
versehen aber nicht erklärt, richtig erkannt hat er das Verwachsen- 
sein der Kieferfußklauen aus zwei Gliedern ungefähr gleichzeitig 
und unabhängig von mir. 


!) Entwickelungsgeschichte der Scolopender, Stuttgart 1901, S. 50. 


Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1904. Bd. I. H. 2. 10 


146 Karl-W, Verhoeff: 


F. Meinert (Caput Scolopendrae) gab uns zum ersten Male 
eine genaue Einsicht in die Kopf- und Mundteile-Muskulatur der 
Chilopoden. Seine sorgfältigen Beschreibungen haben wie es 
scheint nicht die gebührende Beachtung gefunden. Und doch hatte 
er das Sternit der vorderen Mundfüße schon richtig aufgefaßt; 
unrichtig allerdings die Hüftteille.. Von den Mundteilmuskeln bei 
Scolopendra habe ich die meisten bestätigen können und auch im 
Einzelnen oben Einiges angeführt. Wenn auch der Mangel des 
vergleichend morphologischen Gesichtspunktes bei Meinert schwer 
in die Wagschale fällt, so würden doch seine Mitteilungen vor 
manchen früheren Irrtümern bewahrt haben, wenn nicht die ver- 
gleichende Morphologie der Muskeln bei den Gliedertieren bisher 
meist so sträflich vernachlässigt wäre. (Geschehen im engsten 
Zusammenhange mit allen jenen bekannten Folgeerscheinungen der 
einseitigen Mikrotom-Periode der Zoologie!) 

In seiner Arbeit „Neues über paläarktische Myriopoden“ 
Zoolog. Jahrbücher 1899 machte C. Attems einige Mitteilungen 
„über die Kieferfüße der Chilopoden“, worauf ich jetzt zum 2. Male 
kurz zurückkomme. Attems war der erste, welcher meine neuen 
Mundteil-Erklärungen bekämpfte. Er berief sich u. A. auf die 
damals bereits „so gut“ bekannten einschlägigen Verhältnisse. Ich 
bin überzeugt, daß er mir jetzt beistimmt, wenn ich die genügende 
Klärung der Tatsachen bereits 1901 bezweifelte und es für not- 
wendig hielt vielmehr diese Klärung erst durch weitere Unter- 
suchungen anzubahnen. Ebenso steht es nunmehr fest, daß die 
Hüftfrage eine weit schwierigere ist als sie es nach dem Schema 
der „zwei Halbringe* Latzels zu sein schien. Attems irrte 
sich jedenfalls mit seiner Annahme, daß „die Verhältnisse“ der 
Mundteile „bei allen COhilopoden fast ganz die gleichen“ seien. 
Ebenso wenig zutreffend ist es, daß an den Hüften der Kieferfüße 
„mit geringen Ausnahmen die Verwachsungsnähte erhalten“ ge- 
blieben sein sollen, denn tatsächlich ist das Coxosternum der Epi- 
morpha in seinem Sternalteil in der Mitte durchgehends einheitlich. 
Nie und nirgends hat Jemand bei den Pleurostigmophora 
etwas von einer Verwachsung der im Vorigen als Coxal- 
platten bezeichneten Teile gesehen. Diese Teile bleiben 
stets weit und vollkommen von einander getrennt. Das 
Einheitliche des Sternalgebietes und das Getrenntsein 
der Coxalplatten sind grundverschiedene und in beiden 
Fällen ganz ursprüngliche Dinge, welche bisher fälschlich 
gleichartig angesehen wurden.!) 


*+ * 
* 


') In N. 695 des zoolog. Anzeigers hat Börner auf $S. 306-313 etwas 
über Chilopoden-Mundteile geschrieben, was ich trotz der vielen Unrichtigkeiten 
nicht übergehen kann. Die Mängel der Börnerschen vergleichenden Bein- 


Über Tracheaten-Beine, 147 


Über die Nebengebilde der Hüfte habe ich bereits oben ge- 
sprochen und habe jetzt auch mit einigen Worten auf die Pleuren 
einzugehen. Heymons stellte in seiner Arbeit „Beiträge zur 
Morphologie und Entwickelungsgeschichte der Rhynchoten“ Nova 
Acta 1899 den Begriff der Subcoxa auf. Er spricht auf S. 95 
auch über Blattiden was mir im vorigen Jahre entging, da es in 
einer Rhynchoten-Arbeit nicht zu erwarten war. Es heißt dort: 
„Auch bei den Blattiden finden sich vor dem Hüftgliede des Beines 
zwei kleine Skelettstücke vor, die durch Furchen wieder in mehrere 
Unterabteilungen zerlegt werden und welche man bisher als 
Episternum und Epimerum bezeichnet hat. An diesen Skelett- 
stücken entspringt ein Teil der in die Hüfte eintretenden Muskulatur 


Untersuchungen habe ich bereits in früheren Aufsätzen dargelegt. Unrichtige 
Grundlagen und daher auch unrichtiger Aufbau! Während er bei den Lauf- 
beinen aber die Muskulatur wenn auch nicht richtig verwehrtete, so doch wenigstens 
etwas berücksichtigt hat, kümmerte er sich bei den Mundfüßen überhaupt 
nicht um dieselbe. Daher entfielen für ihn die ungemein wichtigen Hülfsmittel, 
welche er bei gründlichen Studium hätte erlangen könuen. Auch hätte er 
wie er selbst schreibt „schwerwiegende Fehler leicht vermeiden können, wenn 
er die Arbeiten seiner Vorgänger genügend gewürdigt hätte“. Es ist über- 
flüssig alle Fehler Börners zu besprechen, da sich dieselben aus vorstehender 
Arbeit ohnehin ergeben, nur wenige Punkte seien erwähnt. Als Sternit der 
Kieferfüße ist ein Stückchen Zwischenhaut angesprochen. Der Begriff des 
Tarsus derselben wird zerrissen und nur zur Hälfte zum Tarsungulum gezogen, 
zur andern Hälfte auf das endwärtige Zwischenglied bezogen. In Folge der 
Verkennung des Praefemur ist an den Kieferfüßen ein Trochanterofemur 
konstruiert. Als COrustaceen-Reminiscenz kommt wieder ein „Coxopodit‘“ vor. 
Daß ein Prosternum „gar nicht existiert“ ist unrichtig, namentlich für die 
angewandte Gattung Scolvpendra. Die beiden Maxillenpaare sollen „in gleichem 
Typus allen Chilopoden“ zukommen („abgesehen vom Maxillarorgan der Scute- 
geriden‘‘), während wir oben sahen, daß z. B. die hinteren Mundfüße von 
Scutigera ganz beträchtlich von denen der andern Chilvpoden abweichen und 
daß auch sonst sehr namhafte Differenzen in verschiedenen Teilen vorliegen. 
Börner führt für die Sternocoxen der Mundteile die vorne besprochenen An- 
schaunngen Heymons an, deren nur teilweise Richtigkeit er dadurch weiter 
entstellt, dab er behauptet „den Schwund des Sternums allmählich“ haben 
„verfolgen zu können“, was unbewiesen und tatsächlich unrichtig ist. Er kon- 
struiert in diesem Punkte überhaupt zwischen meinen und Heymons Angaben 
einen Gegensatz, wie er in diesem Maße nicht besteht. Im Gegensatz zu 
Heymons und mir erklärt er, daß bei Scolopendra an den hinteren Mundfüßen 
„ein Sternum völlig unterdrückt“ sei. Die Börner'sche Methode der Deutung 
der Glieder der Mund- und Kieferfüße ist, wenigstens an den Telopoditen, 
einfach das alte Verfahren der Abzählung von grund- nach endwärts, ohne 
tiefere Kriterien. Daher gibt er sowohl bei den Mund- als auch den Kiefer- 
füßen das auf die Gelenke zwischen Coxa und Telopodit folgende größere Glied 
gleichmäßig als Trochanterofemur an, während wir oben sahen, daß zwischen 


10* 


148 Karl W. Verhoeff: 


und es kann im Hinblick hierauf wie auch besonders in Rücksicht 
auf die übereinstimmende Lage kein Zweifel sein, dab die be- 
treffenden Teile der Blattiden den Subcoxalplatten der Rhynchoten 
homolog sind.“ Weiter heißt es dann: „Unentschieden muß ich 
freilich die Frage noch lassen, ob es zulässig ist, die Subcoxal- 
platten oder die ihnen entpsrechenden Teile anderer Insekten 
nun wirklich für die Reste ehemaliger eigentlicher Beinglieder zu 
halten, die nachträglich in den Thorax eingeschmolzen sind.* — 
Die genaueren vergleichend-morphologischen Untersuchungen über 
die Gliederung und Muskulatur der Tracheaten- nnd namentlich 
Opisthogoneaten-Beine haben inzwischen gezeigt, dab die Teile, 
welche Heymons Subcoxalplatten nennt, nicht zu den Beinen 
gezählt werden können. Ferner habe ich oben ausgefürt, daß die 
Hüften, in Folge des nach den Gruppen verschiedenen Verhaltens 
ihrer Nebenteile, nicht immer scharf von den Pleuralgebilden zu 
trennen sind, wenigstens wenn man die Nebenteile der Hüften genau 
mitberücksichtigt. In meiner Arbeit „über den Thorax der Insekten“ 
Nova Acta 1902 habe ich nun darauf hingewiesen, daß die Pleural- 
skelerite vieler Hexapoden (und namentlich der meisten behandelten 
niederen Gruppen) sich von den ihnen entsprechenden Teilen bei Chzlo- 
poden dadurch auffallend unterscheiden, daß zwei von ihnen mit 
der Hüfte ein Gelenk bilden und daß sie auch in der Pleurenhaut 
eine größere Ausdehnung erhalten haben. Ferner zeigte ich, dab 


hintern Mundfüßen und Kieferfüßen in dieser Hinsicht ein großer Unterschied 
besteht. In einem gewissen Sinne richtig ist das was Börner über die Kiefer- 
fuß-Scheinklauen der Geophiliden sagt, indem dieselben im Prinzip allerdings 
mit denen der übrigen Chilopoden übereinstimmen. Er unterließ es aber auf die 
Abb. 1 von Pachymerium in meinem Artikel N. 677 des zoolog. Anzeigers hin- 
zuweisen, woraus die Zweiteiligkeit dieser Scheinklaue deutlich ersichtlich ist, 
jedenfalls viel deutlicher als die Abbildungen Latzels in seinem bekannten 
Werke, auf welche B. mit Unrecht hinweist, denn sie lassen (bei Geophiliden!) 
nirgends Entsprechendes deutlich erkennen. Zum Beweise der Geophiliden- 
Scheinklaueu gehören übrigens mehr Belege als Börner sie verwandt hat, denn 
es bestehen hinsichtlich der abgekürzten Naht sowohl wie der Insertionsstelle 
der Krallensehne nicht unbedeutende Verschiedenheiten, sodaß das Urteil, wenn 
man nur wenige Formen betrachtet, nach der Wahl derselben verschieden aus- 
fallen kann. Es gibt Formen, z. B. Bothriogaster affinis (vergl. Abb. 21 im 
XVI. Aufsatz meiner „Beiträge“ u.s. w. Nova Acta 1901), welche kein deut- 
liches Grundstück erkennen lassen und die Sehne vollkommen am Grunde. 
Dennoch kann man Übergänge finden zu-andern Geophiliden, bei denen die 
Sehne etwas weiter endwärts vorgerückt liegt und eine abgekürzte Naht das 
Grundglied anzeigt. Wie gesagt ist aber eine solche Beweisführung überhaupt 
unvollständig, denn die Verschiedenheit in der Pigmentierung und namentlich 
der mehr oder weniger reichliche Besatz mit Tastborsten sind ebenso 
wichtige Charaktere, welche den Basalteil der Geophiliden-Scheinklauen als 
eigenartig und nicht zur echten Klaue gehörig kennzeichnen, welche Börner 


Über Tracheaten-Beine. 149 


eine richtige Würdigung und Begriffsbestimmung der Pleurenteile 
nicht möglich ist, ohne genaue Berücksichtigung der endoskelettalen 
Leisten und Spangen. 


Einen durchaus brauchbaren Begriff hat Heymons a.a.0. 
auf S. 24 in den Paratergiten aufgestellt und sagt, „daß im 
Thorax Tergite und Paratergite nicht (von einander) abge- 
gliedert sind, sondern daß eine Grenze zwischen ihnen lediglich 
durch den scharfen Seitenrand des Körpers hergestellt wird.“ 
Dies ist jedenfalls als das ursprüngliche Verhältnis zu betrachten, 
da die drei großen Thorakalsegmente allein Laufbeine behalten 
haben. 


Solche Paratergite kommen auch bei zahlreichen Chilopoden 
vor und man kann sie besonders deutlich bei Scolopendriden ver- 
folgen. Eine Verwechselung der Paratergite mit Pleural- 
platten, d. h. Skeleriten welche zwischen den Rücken- 
platten einerseits und Bauchplatten nebst Hüften anderer- 
seits liegen, ist bei den meisten Chilopoden nicht gut möglich. 
Da nun Heymons Subcoxalplatten zwischen seinen Paratergiten 
und den Hüften liegen, so ist nicht einzusehen, weshalb sie nicht, 
dem Gebrauch bei Chrlopoden und Hexapoden entsprechend, ruhig 
weiterhin als Pleural-Sklerite bezeichnet werden sollen, wie das 
z.B. auch von H.J. Kolbe in seinem Buche „Einführung in die 


aber weder erwähnt noch abgebildet hat. (Vergl. Abb. 1 meines Artikels in 
N. 677 des zoolog. Anzeigers). Ein Gegensatz zwischen den Scheinklauen der 
Geophiliden und andern Ohilopoden besteht nun jedenfalls doch, allerdings nur 
ein morphologischer, nicht vergleichend-morphologischer. Die Hauptsache bleibt 
aber schließlich, daß Börner die Scheinklauen überhaupt nicht als Tar- 
sungulum erkannt hat sondern, in Folge seines unrichtigen Tarsusbegriffes, für 
eine Vereinigung eines „Tarsus 2“ mit seinem unhaltbaren ‚„Praetarsus“ erklärt 
hat. Es ist ferner merkwürdig, daß er auf der einen Seite statt den von 
Heymons und mir angebahnten Fortschritt in der Erkennung der Kiefer- 
fußklauen als Scheinklauen anzuerkennen, gegen eine doch immerhin neben- 
sächliche Ausnahme in einem polemischem Aufsatze schreibt, während er selbst 
auf der andern Seite die Scheinklauen der ganzen Käferlarven (excl. Adephaga) 
übersieht! 

Die Börnerschen Ausführungen enthalten also, von dem eben erörterten 
wenigstens teilweise richtigen Punkte abgesehen, nichts was einen Fortschritt 
darstellte oder was nicht von andern Autoren bereits früher ebenso richtig, 
z.T. aber wesentlich richtiger schon längst veröffentlicht worden ist. Die 
Ausfälle gegen mein 1. Chilopoden-Heft in Bronns Klassen und Ordnungen, 
welche sich hauptsächlich an die Chilopoden-Mundteile hefteten, fallen damit in 
sich selbst zusammen. Dasselbe gilt natürlich für die Laufbeine, nur mit dem 
Unterschiede, daß ich die neuen Feststellungen über dieselben in das Bronn- 
Heft noch nicht aufnehmen konnte. Trotzdem behauptete Börner fälschlich, 
(S. 306 und 314) daß ich dort über dieselben etwas veröffentlicht hätte! 


150 Karl W. Verhoeff: 


Kenntnis der Insekten“ treffend geschah, wo er die „Seiten oder 
Pleuren“ charakterisiert als die Teile welche „von dem Rücken- 
schilde und dem Brustschild (besser Bauchschild) gut getrennt 
sind“ (auf S. 239 und ähnlich S. 310); allerdings hätten Pleuren- 
sklerite und Pleurenhaut scharf unterschieden werden müssen. 
Ebenso war ich vollkommen im Rechte, wenn ich in meiner Arbeit 
über den Thorax 1902 die Ausdrücke Ano- Kato- und Coxo- 
pleure brauchte, indem ich nicht nur durch den Namen Coxo- 
pleure die nahe Beziehung dieses Pleurenstückes zur Coxa aus- 
drückte, sondern auch durch den Nachweis desselben bei Zithobius 
auf das bei den Anamorpha noch nähere Verhältnis und auf die 
große Verschiedenheit hinwies, welche zwischen den homologen 
Pleurenstücken verschiedener Gruppen besteht. 

Ob nun Heymons Subcoxalplatte bei Rhynchoten den Pleural- 
stücken der Blattodeen homolog ist, lasse ich dahingestellt sein, das 
müßte jedenfalls erst durch genauere Untersuchung bewiesen 
werden. Das eine aber kann ich mit Bestimmtheit behaupten, daß 
der oben von mir aufgestellte Begriff der Hypocoxa sich nicht 
mit der Subcoxa deckt, denn zur Hypocoxa gehört die Meta- 
coxa, welche aber bei den meisten Chzlopoden in mehr oder weniger 
engem Zusammenhang mit der Eucoxa steht. Die Metacoxa ist in 
der Coxa der Anamorpha enthalten und kann daher auch bei den 
Insekten als längst in die Coxa eingeschmolzen betrachtet werden, 
während Heymons Subcoxa extracoxal ist. Es ist möglich, daß 
die Subcoxa meinen cocoxalen Pleuren entspricht, (also Coxopleure 
+ Trochantin) doch vermag ich das nicht zu entscheiden, da eine 
nähere Untersuchung der Rhynchoten-Brust erforderlich wäre, was 
außerhalb meines Themas liegt. Ebenso muß ich die Parasternite, 
welche Heymons bei Ahynchoten aufgestellt hat, vorläufig auf sich 
beruhen lassen. So brauchbar der Paratergit-Begriff ist, so 
wenig brauchbar sind die „Parasternite* für niedere Aexapoden, 
da es sich bei diesen um ausgesprochene Coxosterna handelt.!) 

In N. 692 des zoolog. Anzeigers schrieb Enderlein auf S. 428: 
„Verhoeff gebraucht für die einzelnen Teile die von ihm neu ein- 
geführten Namen Coxopleure, Anopleure und Katopleure, trotzdem 
Heymons schon 1899 nachgewiesen hatte, daß die von Verhoeff 
(vergleich. Untersuchungen über die Abdominalsegmente der weib- 
lichen Hemiptera u.s. w. Bonn 1893) als Pleuren aufgefaßten 
Skelettstücke, Teile der Paratergite und Parasternite darstellen. Die 
Subcoxa (Trochantin) von Heymons und Hansen als Beinglied 
erklärt faßte Börner als Schnürstück des Sternums auf („Mero- 
sternum“), erkannte?) aber selbst diesen Irrtum.“ Das vorher 


!) Vergl. auch meinen Aufsatz in N. 687 des zoolog. Anzeigers über Coxal- 
organe und Genitalanhänge der Tracheaten. 

2) Näher auf die „‚Merosternum“-Hypothese und die sich daran anschließenden 
in N. 695 des Zool. Anzeigers ausgeführten Irrtümer einzugehen, ist daher unnötig. 


Über Tracheaten-Beine. 151 


Gesagte kann zwar schon zur Beleuchtung dieser Bemerkungen 
dienen, doch muß dem hinzugefügt werden, daß meine Hinter- 
leibsuntersuchungen an Rhynchoten 1893 von einer wesentlich 
andern Grundlage ausgingen als die über den Thorax der niederen 
Insekten 1902, daher doch auch noch nicht feststeht, ob diese 
abdominalen Ahynchoten-Pleuren den 1902 behandelten thorakalen, 
die zudem ganz anderen Gruppen angehören, entsprechen. Diese 
Untersuchungen über den Thorax sollen ja erst die Grundlage 
liefern, von welcher ausgehend wir andere, vorläufig noch unklare, 
weil abgeleitetere Fälle beurteilen wollen. Man kann keineswegs, 
von Untersuchungen an einer derivaten Aexapoden-Ordnung wie es 
die Rhynchoten sind, ohne Weiteres Schlüsse machen auf andere 
Untersuchungen an primitiven Gruppen! Wenn überhaupt, so 
können doch nur umgekehrt von den niederen Gruppen der 
Chilopoden, Thysanuren, Dermapteren, Blattoden, Embüden her 
Schlüsse auf die höheren gemacht werden! 


Übrigens liegt es auf der Hand, daß Enderlein hier einen 
sachlich unrichtigen Vergleich anstellte, indem die Para- 
tergite und Parasternite (nach Heymons eigenen Mitteilungen!) 
mit den von mir als Coxopleure u. s. w. bezeichneten Skleriten 
gar nichts zu tun haben, sondern diese Coxopleuren u. s. w. 
entsprechen (wie die oben zitierte Außerung von Heymons über 
Blattiden zeigt) teilweise wenigstens seinen Subcoxalplatten!! 
Die abdominalen Paratergite und „Parasternite“* welche Enderlein 
in seiner Abb. 3 von Eimbia Solieri zeichnete!) entsprechen nicht der 
Wirklichkeit sondern sind, wahrscheinlich bei Oberflächenbeleuchtung 
nach zufälligen Runzeln gezeichnet. Ich habe selbst ebenfalls Embia 
Solieri-Weibchen untersucht, welche an dem 4.—8. Abdominalsegment 
jederseits zwei längliche, lang beborstete Pleurite über einander 
liegend besitzen, ganz dem von Kolbe in seinem Buche erörterten 
Schema abdominaler Insekten-Pleuren entsprechend. Im Bereiche der 
oberen liegt ganz vorne das Stigma, welches jedenfalls dafür spricht, 
daß es sich bei Embia um echte abdominale Pleuren handelt. Der 
oberen Pleurenstücke gibt es übrigens zwei, ein großes vorderes und ein 
kleines hinteres. Am 1., 2. und 3. Abdominalsegment sind die unteren 
Pleuren undeutlich oder fehlen. Am 9. A. S. sind die Pleuren 
verdrängt, ebenso am 10. Was Enderlein hier als 11. Parasternit 
und als Hälfte eines 11. Tergit angegeben hat, ist das einen etwas 
schiefen tellerartigen Ring darstellende, auch bei andern Insekten 
oftmals verkannte Coxit der Cerci, daher auch nicht die Cerci 
(wie er angiebt), sondern ihre Telopodite zweigliedrig sind. 
Erwachsene Embia und ältere Larven besitzen also nicht 11 sondern 
nur zehn Abddominalsegmente. Die (obere) Pleure des 1. Abdo- 


!) Es sieht aus als wenn 4—6 Sklerite zwischen den Bauch- und Rücken- 
platten lägen! 


152 Karl W. Verhoeff: 


minalsegmentes liegt homostisch mit der sehr deutlichen 
Anopleure des Metathorax. (Näheres über Embia in einer 
andern Arbeit).!) 


VI. Erklärung der Abbildungen. 
Allgemein gelten folgende Abkürzungen. 


U = Ungulum, prffe = Praefemorofemur, 
ta, 2 == Tarsıs, costz —= Coxosternalzähne, 
ti -—."Tıbia, V = Sternit (Ventralplatte), 
fe. 2 = Femur po == interkal.Vorplatte (Praesternit) 
prf = Praefemur, Im == Longitudinalmuskeln, 
tr = Trochanter, bm = Brückenmuskeln, 
co = Coxa, dm = direkte Muskeln, 
cost = Coxosternum, em == Coxalmuskeln, 
copl = Coxalplatte, km = Krallenmuskeln, 
Tafel VD. 


Abb. 1. Geophilus carpophagus Leach. Ein Sternit nebst angrenzenden Teilen 
und Muskulatur. plm, plmp Pleurenmuskel, co? Eucoxa, co und co! 
Nebenteile der Hüfte. L sSeitenleiste und Furche. sim schräge 
Längsmuskel. 


!) In zwei neueren Arbeiten haben C. Attems (Synopsis der Geophiliden, 
Jena Zoolog. Jahrbücher 1903, 148 pg. mit 5 Tafeln) und K.Kräpelin (Revision der 
Scolopendriden, Hamburg 1903, Mitteil. a. d. naturhist. Museum) meine 1901 in 
den Nova Acta d. Halle'schen Akad. d. Naturforscher gegebene neue Darlegung 
der ventralen großen Platte des Kieferfußsegmentes als Coxosternum angenommen 
und dadurch bestätigt. Kräpelin schreibt auf S.18: „Die aus der Ver- 
schmelzung ihrer (der Raubbeine) Hüftglieder mit einem medianen Sternum 
hervorgegangene Sternocoxalplatte“ u.s.w. — Vorliegende Arbeit hat gezeigt, 
daß es nur Teile der Hüften sind, welche mit dem Sternit verwachsen. Auch 
aus diesem Grunde ist der Terminus Coxosternum, welcher den Hauptnach- 
druck auf Sternum legt, richtiger. Auf S.19 u. a.a. O. gebraucht Kräpelin 
die Bezeichnung „Patella“ für diejenigen Beinglieder, welche ich in den Nova 
Acta 1903 als Femora erwiesen habe, d.h. als Glieder welche den Schenkeln 
der Hexapoden homolog sind. Da nun die Chilopoden nicht mit den Spinnen- 
tieren sondern mit den Insekten in näherem verwandtschaftlichen Zusammen- 
hange stehen, so ist die Bezeichnung „Patella“ für die CAilopoden nicht statthaft, 
bisher auch bei Myriopoden m. W. nicht gebräuchlich gewesen. 


Abb. 


Abb. 


Abb. 
Abb. 
Abb. 
Abb. 


Abb. 
Abb. 


Abb. 
Abb. 
Abb. 


Abb. 


Abb. 
Abb. 


Abb. 


Abb. 
Abb. 


Abb. 


Abb. 


14. 
15. 


20. 


Über Tracheaten-Beine. 153 


Litholius forficatus L. Viertes und fünftes Sternit und anschließende 
rechte Hüften, co!? eigentliche Hüfte, co Nebenteil derselben. qm, 
qm! quere Muskeln. 

Cryptops hortensis Leach. Ein Rumpfsegmentsternit mit anschließenden 
Teilen. Lq quere Leiste, in der Mitte bei x ein wenig unterbrochen. 
co? Eucoxa, co co! Nebenteile der Hüfte mit Fettkörper erfüllt. 
v Vorder- h Hinterrand. 

Sceutigera coleoptrata L. ein hinterer Mundfuß,. 

Lithobius forficatus L. ein hinterer Mundfuß, a Sternalstück. 
Cryptops hortensis Leach, ein hinterer Mundfuß, a Rudiment eines 
Sternalstückes. 

Geophilus carpophagus Leach, hinterer Mundfuß und Sternalteil a. 
dr. Mündung der Speicheldreise (Coxaldrüse). 

Orya barbarica Gerv. ebenso. 

Seutigera coleoptrata L. Kieferfuß nebst Sternit, von oben gesehen, 
sim schräge Längsmuskeln, s Krallensehne. 

Lithobius calcaratus Mein. Kieferfuß und Coxosternum von oben 
gesehen. 


. Lithobius forficatus L. dasselbe von unten gesehen. 


Cryptops hortensis Leach, dasselbe von oben gesehen, e hinteres, endo- 
skelettales Ende der Coxalplatte, #3 Praesternalteile. dr Kanal der 
dunkel gehaltenen Giftdrüse. 

Geophilus carpophagus Leach, ein Kieferfuß und Coxosternum, von 
oben gesehen. 


Tafel VII. 


ebenso, von unten gesehen. 
ebenso, Vorderrandpartie des Coxosternums von unten gesehen, das 
Gebiet «« ist abgesetzt und entbehrt der zelligen Struktur. 


. Heterostoma sulcidens Newp., ein Kieferfuß und Stück des Coxosternums 


von oben gesehen, £$ gezähnte Praesternalteile, g oberes Coxotelopodit- 
gelenk, H Verbindungshaut, cot teilweise vorstehendes coxales Stück 
des Coxosternums. 

derselbe, diese Teile von unten gesehen (sehr ähnlich ist anch Cormo- 
cephalus aurantiipes Newp.) yy Nähte, welche die Praesternalteile von 
Coxosternum 8$ trennen. 

derselbe. Ansicht auf ein Coxosteruum von außen und endwärts, 
nachdem das Telopodit herausgehoben. y Trennungsnaht, gg! Gelenk- 
knöpfe, s Sehne des Krallenmuskels km 3. 

Scolopendra subspinipes Leach. Stück des Coxosternums, eine Prae- 
sternalplatte 8 und angrenzende Partie des Pıaefemur mit Trochanter- 
kerbe trk und zäher Gelenkhant d, von unten gesehen. x mittlere 
Abreißlinie. ’ deutliche Naht. 

dasselbe, von oben gesehen, dm direkter Muskel zwischen Coxosternum 
und Coxa. x Linie in welcher das Coxosternum in der Mitte gewaltsam 
auseinander gerissen wurde. 


154 Karl W. Verhoeff: 


Abb. 21. dieselbe, Ansicht von innen auf eine der Hälften eines Coxosternums, 
welches mit einem Sagittalschnitt zerteilt wurde. Hierbei ist die sehr 
kräftige Muskulatur zwischen Coxalplatte und Coxosternum besonders 
deutlich. tra Kieferfußtracheen. m Längsmuskel. 

Abb. 22. Schema der direkten Muskeln sch, welche die Coxalplatten copl 
herabziehen. 3 

Abb. 23. Lithobius forficatus (L). Ein vorderer Mundfuß nebst Coxosternum. 
x Verwachsungsstelle der Sternithälften, pl Vorderlappen des Sternit. 
I und II die beiden Telopoditglieder. 

Abb. 24. Scolopendra dalmatica C. K. jung, ebenso; k der dorsale Hüftrand, 
b Bucht und Nahtfurche an der Grenzstelle zwischen Hüfte und 
Sternit. 

Abb. 25. Geophilus carpophagus Leach ebenso, « $ glasige Anhangszipfel. cost 
einheitliches Coxosternum 

Abb. 26 Chaetechelyne vesuviana Newp. dasselbe. I + II ist das einzige, 
verwachsene Telopoditglied. 


Nachschrift. 


Vorläufige Mitteilung über die Verwechselung der beiden 
Maxillenpaare bei Insekten. 


Das Studium der Mundteile der Chilopoden hat mich auch auf 
die Untersuchung der Mundteile der Insekten geführt und zwar 
zunächst auf die beißenden Mundteile der primitiver organisierten 
Ordnungen. Hierbei ergab sich eine Erkenntnis hinsichtlich des 
Verhältnisses der beiden Maxillenpaare (Maxillen und Labium), welche 
der bisher herrschenden Ansicht vollkommen entgegengesetzt ist. 
Bisher hielt man die Unterkiefer für die vorderen und die Unter- 
lippe für die hinteren Maxillen, ein Satz, welcher zu den an- 
scheinend bestbegründeten und allgemein anerkannten der Insekten- 
morphologie gehört. Nach meinen Untersuchungen stellen die 
Unterkiefer, welche ich von jetzt ab Maxillopoden nenne, 
die hinteren und die Unterlippe, welche ich als Labiopoden 
bezeichne, die vorderen Maxillen dar. 

In einer andern Arbeit werde ich dies genauer erörtern, jetzt 
mögen als vorläufige Mitteilung die folgenden Zeilen dienen: 

In zwei Aufsätzen!) habe ich bereits auseinandergesetzt, daß 
und warum das Mentum als Sternit der Labropoden zu gelten 
hat. Jetzt füge ich hinzu, daß das Submentum (in meinem 
Sinne!) das Sternit des Maxillopodensegmentes ist und ein 


') Zur vergleichenden Morphologie und Systematik der Japygiden, Archiv 
f. Nat. 1904 und zur vergleich. Morphol. und Systematik der Embiiden, Nova 
Acta d. kais. Akad. d. Nat. Halle 1904. 


AR Pirım 


Uber Tracheaten-Beine. 155 


selbständiges Sklerit, welches, frei beweglich, zwischen dem 
Mentum und dem Mikrothoraxsternit liegt oder dem inter- 
kalaren Sternit, welches dem Mikrosternum vorgelagert ist. So bei 
allen Dermapteren. Ferner liegt hinter den Hinterecken das Sub- 
mentum bei den Dermapteren jederseits ein kleines Sklerit, welches 
ich Postmentalstück nenne und welches das Submentum mit den 
Leisten des Hinterhauptloches verbindet. Mit den unteren Enden 
dieser Hinterhauptleisten ist der hintere Teil des Tentorium ver- 
wachsen. An dessen Seiten artikulieren aber zugleich die 
Basalzapfen der Cardines der Maxillopoden. 


Das Tentorium ist in der Kopfmitte bei Dermapteren und 
andern niederen Insekten mit einer Quer- und Längsnaht versehen. 
Diese Nähte und die Verwachsungsstellen des Tentorium mit der 
Kopfkapsel zeigen an, daß es durch Verwachsung von zwei 
Paaren endoskelettaler Teile entstanden ist. Nach Lage und 
Funktion können diese zwei Paar Tentorium-Abschnitte als 
die mit einander verschmolzenen Furkulae (untere „Apo- 
demen“) des Mandibelsegmentes und Maxillopodenseg- 
mentes gelten. Die Furkulae des Thorax, welche bei manchen 
niederen Insekten, z. B. Embiiden in primärer Weise vollkommen 
getrennt sind, verwachsen ja ebenfalls mehr oder weniger bei ab- 
geleiteteren Gruppen (Üoleoptera). 

Die Furkulae des Labiopodensegmentes sind bisher un- 
bekannt geblieben. Sie sind aber bei Dermapteren deutlich aus- 
gebildet und befinden sich oberhalb der Labiopodenhüften, durch 
diese etwas versteckt gelegen. Sie sind im Verhältnis zu den 
Tentoriumhälften klein und schwach und verdanken ihre Selbst- 
ständigkeit dem Umstande, daß die Labiopoden nebst Mentum bei 
den Dermapteren und T’hysanuren u. A. überhaupt der Kopfkapsel 
gegenüber sehr lose geblieben sind. Die Hinterhälfte des Tentorium 
zeigt ihre segmentale Zugehörigkeit zu den Mawillopoden auch 
darin, daß sie durch starke Muskeln mit den Hüften derselben 
verbunden ist, ebenso mit deren Cardines. 


Das hinterste Tentorium-Gebiet, — namentlich auch die 
Verwachsungsstellen mit den Hinterhauptleisten einerseits und die 
Gelenke zwischen Tentorium und Cardines andererseits — liegt 


genau über dem Submentum. Die Verwachsungsstellen 
des Tentorium-Hintergebietes mit der Kopfkapsel haben 
also ihren Ursprung aus dem Bezirk neben dem Sub- 
mentum genommen. 

Der segmentale Zusammenhang zwischen Tentorium- 
Hinterhälfte (Furkulae), Submentum, Cardines und Ma- 
xillen ist mithin ein unverkennbar deutlicher. 

Die Kürze des Submentum und der Mangel besonderer Longi- 
tudinalmuskeln desselben ist die Folge einerseits einer starken 
Verwachsung und tiefen Einrückens der beiliegenden 
Furkulae ins Kopfinnere, andererseits der starken und 


156 Karl W. Verhoeft. 


durch Vermittelung der Cardines ermöglichten Herüber- 
neigung der Maxillopoden nach vorne, unten an die Backen. 

Da nun das Mentum vor dem Submentum liegt, die Labio- 
podenfurkulae vor der Basis der Tentoriumhinterhälfte und die 
Basis der Labiopodenhüften vor der der Maxillopodenhüften und 
da die Lage der Wurzeln der Segmentgliedmaßen darüber ent- 
scheiden muß, welcher Teil der vordere oder hintere ist, so kann 
es keinem Zweifel unterliegen, daß, (zunächst bei den Dermapteren) 
sich die Teile des Labiopodensegmentes vor denen des Maxillopoden- 
segmentes befinden, d.h. daß das Labium das vordere Maxillen- 
paar vorstellt. 

Bei abgeleiteteren Insekten verschwindet das echte Submentum 
mehr und mehr und die Erkennung der ursprünglichen Sachlage 
wird immer schwieriger, wenn man nicht ursprüngliche Gruppen 
zu Rate zieht. 

Wäre die bisherige Anschauung richtig, dann müsste doch 
vor dem Labium irgend etwas darauf hinweisen, daß dasselbe 
nach vorne Anschluß an das Maxillopodensegment erhalte. Davon 
habe ich jedoch nicht das Geringste nachweisen können! Vielmehr 
schließt sich nach vorne an das Labium der Hypopharynx an, 
der wenigstens teilweise ein umgewandeltes Mandibularsternit vor- 
stellt, d.h. vor dem Labialsegment kommt vorne gleich das 
mandibulare. 

Schliesslich will ich nicht unterlassen darauf hinzuweisen, daß 
diese neue Anschauung über die primitiven, beißenden Mundteile 
der Insekten einen sehr wichtigen Einklang bietet beim Vergleich 
der Mundteile der Chilopoden und Hexapoden, an Stelle eines bisher 
fühlbaren Widerspruches: 

Während nämlich die Telopodite der hinteren Mundfüße 
(hinteren Maxillen) der Chilopoden in ihrer stärkeren Gliederung 
viel beinartiger sind als die der vorderen Mundfüße, sollte nach 
der bisherigen Anschauung bei den Insekten gerade das Um- 
gekehrte der Fall sein, nämlich die stärker gegliederten Unter- 
kiefer sollten die vorderen Maxillen sein! ! 

Nach meiner Darlegung wird dieser Widerspruch auf- 
gehoben und es zeigt sich, daß die reichlicher gegliederten 
Unterkiefer auch bei den Insekten die hinteren Maxillen 
vorstellen, welche den hinteren Mundfüßen der Chzlopoden 
homolog sind. 

Nähere Mitteilungen nebst Tafeln bringt eine weitere Arbeit. 


Über bekannte und neue Chrysomeliden. 


Von 
J. Weise. 


Bradylema transvaalensis Jac. Ann. Belg. 1893. 264. Der 
einzige Unterschied, den ich aus der Beschreibung dieser Art und 
der von Brad. robusta Lac. Mon. 312, herausfinden kann, besteht 
darin, daß Lacordaire bei seiner Art einen ziemlich großen schwarzen 
Fleck jederseits auf den ersten vier Bauchringen angibt, welcher 
der transvaalensis fehlt. Auf letztere möchte ich zwei g' beziehen, 
die Herrn Dr. Schulz aus Usambara von Hohenfriedeberg zugingen, 
obwohl bei ihnen nicht- die Knie, sondern nur die Schienenbasis und 
die Tarsen schwarz sind, ähnlich wie in robusta Lac. Diese J' 
haben dicke Hinterschenkel und an diesen einen ziemlich starken, 
mäßig zugespitzten Zahn, der etwas kleiner wie der von ruwsticella 
m. ist, die Hinterschienen sind ein Stück von der Basis entfernt 
unterseits schnell im Bogen erweitert, sodann nach der Spitze hin 
fast gleichbreit, mit einigen unregelmäßigen höckerartigen Zähnchen 
besetzt. 

Lema bipunctata Baly, Ann. Nat, Hist. 1865. 157, ist in Skulptur 
und Farbe sehr veränderlich. Das Halssch. ist bald glatt, nur auf 
einem Raume über den Vorderecken und auf der Mittellinie (hier 
in drei unregelmäßigen Reihen) punktiert, bald dicht und kräftig, 
ja runzelig punktiert, etwas feiner in dem Längsstreifen jederseits 
neben den mittleren 3 Punktreihen. Nach solchem Stücke ist 
punctatipennis Clark 1866, Cat. Phyt. App. 52 beschrieben worden. 
Die Fühler sind einfarbig pechschwarz, oder tief schwarz, mit gelbem 
Basalgliede, endlich rostrot, das Basalglied, oder einige der ersten 
Glieder heller, gelblich; die Beine können einfarbig rötlich gelbbraun 
sein, oder nur das erste und zweite Tarsenglied nebst den Klauen 
angedunkelt, oder die Spitze der Schienen und alle Tarsen schwarz, 
endlich die Beine einfarbig pechschwarz. 

Baly hat eine Mittelform beschrieben. Bei derselben ist die 
Oberseite hell bräunlich gelb, die Seiten des Thorax mehr oder 
weniger, ein Nahtsaum der Fld., ein hinten abgekürzter Seitensaum 
und eine punktförmige Makel, die in einem Grübchen nahe der 
Naht in '/, Länge steht, schwarz, mit grünem Metallschimmer. 
Diese Makel vergrössert sich allmählich so weit, daß nur noch ein 


158 J. Weise: Über bekannte 


gelber Fleck an der Basis jeder Fld. übrig bleibt: Var. öeterica Ws., 
Archiv f. Nat. 1901 I. 2. 160. 

Bei einer anderen, ebenfalls auffälligen Abänderung, der Var. 
flavipennis, sind die Fld. einfarbig bräunlich gelb oder strohgelb, 
alle übrigen Körperteile pechschwarz. Das Tier ist von Britisch 
Ostafrika bis Natal und Transvaal verbreitet. 

Crioceris fasciata: Fulva, nitidissima, elytris subtiliter striato- 
punctatis, nigris, leviter cyaneo indutis, fascia media apiceque 
testaceis. — Long. 8—8,5 mm. Africa or. germ. (Staudinger). 

Hell rostrot, stark glänzend, Fühler mäßig stark, normal gebaut, 
die Schultern erreichend. Stirnfurche tief, verhältnismäßig weit von 
den Augen entfernt, nach oben allmählich verbreitert, hinter den 
Augen sehr breit und tief, mit scharfen Rändern. Thorax etwas 
länger als breit, nach der Mitte hin leicht verengt, gleichmäßig 
und schwach querüber gewölbt, ohne Querfurche vor der Basis und 
ohne Eindrücke, mit einer Längsreihe von feinen Punkten in der 
Mitte und einigen stärkeren Punkten seitlich davon vor der Mitte. 
Schildchen lang, glatt. Fld. doppelt so breit als das Halssch., 
hinter der Basis quer eingedrückt, mit regelmäßigen feinen Punkt- 
reihen, in denen die Punkte nicht dicht stehen; die Punkte der 5 
ersten Reihen sind vor der Mitte kräftiger als auf den übrigen 
Teilen. Die Fld. sind schwarz, undeutlich blau schimmernd, mit 
2 bräunlich gelben, gemeinschaftlichen Querbinden, die erste 
derselben, in der Mitte, ist mäßig breit, nahe der Naht leicht 
erweitert, die zweite nimmt die Spitze ein, bedeckt an der Naht 
ungefähr das letzte Sechstel und verschmälert sich nach dem Seiten- 
rande hin, an dem sie etwas vorgezogen ist. 

Lema laticollis Jac. ist nicht nach dem Autor (Ann. Belg. 1893. 
271) ein bloßes Synonym, sondern eine Varietät von (riocerss 
nigropunctata Lac., mit ungeflecktem Halssch. Die Art, die auch in 
Natal vorkommt, sieht auf den ersten Anblick wie eine Ürzoc. 
12-punctata F. aus, hat aber einen schlankeren Thorax, welcher auf 
dem Längsstreifen in der Mitte zwei Punktreihen trägt. 

5. Damia tilialis: Subtus nigra, femorum apice, tibiis tarsisque 
flavo-testaceis, antennis nigris, articulis quatuor primis testaceis, 
capite prothoraceque testaceo-rufis, nitidis, illo saepe macula verticis 
nigra, thorace subtiliter punctulato, scutello nigro vel testaceo, elytris 
subopaeis, fulvis, crebre punctatis, singulo maculis duabus trans- 
versis limboque apicali nigris. — Long. 5—5,5 mm. Britisch und 
Deutsch Ostafrika. 

Mas.: clipeo profunde subquadratim emarginato, pectore, ab- 
domineque interdum testaceis, hoc apice infuscato. 

Femina: clipeo triangulariter emarginato. 

Das Tier habe ich früher fraglich als emarginata Lac. bezeichnet, 
halte es aber, nachdem ich Stücke der letzteren aus Natal erhalten, 
für spezifisch verschieden; denn der Körper ist etwas kürzer gebaut, 
hinten breiter abgerundet, der Thorax stets glänzend, sehr fein, 
aber deutlich punktuliert, die Fld. sind viel stärker, dichter, etwas 


und netie Chrysomeliden. 159 


runzelig punktirt, der obere Teil der Schenkel, nebst den Schienen 
und Tarsen einfarbig gelbbraun, der Ausschnitt des Kopfsch. beim ' 
ist nach oben stärker verengt und weniger viereckig, und die beiden 
breiten Spitzen, die den Ausschnitt begrenzen, sind vorne nicht ab- 
gestutzt, mit scharfer, stumpfwinkeliger Innenecke, sondern ab- 
gerundet, auch bedeutend schmaler. 

Zuweilen ist die Unterseite des 3‘ rötlich gelbbraun, nur die 
beiden letzten Bauchringe und das Pygidium schwärzlich. 

Aetheomorpha coerulea Jac., Proceed. 1898. 221. t. 22 f.8 = 
Gynandrophthalma ochropus Harold 1880. 268. Die Tarsen sind 
auch bei den Stücken von Taita und Ukamba (Harold), sowie von 
Hohenfriedeberg in West-Usambara geschwärzt, aber die drei ersten 
Fühlerglieder aller Exemplare dunkel rostrot, während Jacoby das 
erste Glied seiner Art als schwarz angibt. 

Cryptocephalus erythromelas Suffr. liegt mir von Hohenfriede- 
berg in Usambara (Dr. J. Schulz) und von Mrogoro vor. Der 
vordere Nahtfleck der Fld. ist bei diesen Stücken kurz, fast breiter 
als lang, die Farbe der Unterseite und Beine sehr variabel. 

Cryptocephalus centralis: Niger, antennis tibiisque basi testaceis, 
prothorace subpolito, testaceo, maculis duabus nigris, elytris strami- 
neis, punctato-striatis, macula elongata communi alteraque parva 
humerali nigris. — Long. 4,5—5 mm. Natal: Durban (P. Reineck). 

Gehört neben africanus (unicinctus) Jac. Transact. 1895. 168, 
von dem er sofort durch die hellen Seiten des Thorax und den 
semeinschaftlichen schwarzen Nahtfleck der Fld. zu unterscheiden 
ist. Kopf schwarz, glänzend, das Kopfschild und ein Fleck unter 
dem Auge gelb, Stirn schmal, fein punktiert, Fühler schlank, 
schwarz, die ersten ö Glieder rötlich gelbbraun, das erste Glied 
(oder noch die folgenden) oberseits schwärzlich, Glied 2 sehr kurz, 
3 so lang als 4 und wenigstens doppelt so lang als 2. Thorax 
fast halbkugelig, kaum sichtbar punktiert, stark glänzend, hell 
bräunlich gelb, alle Ränder fein schwarz gesäumt, der Saum des 
Hinterrandes neben den Ecken etwas verbreitert. Auf der Scheibe 
befinden sich 2 große, ovale, schwarze Flecke, welche die Basis 
berühren, aber vom Vorderrande ungefähr so weit wie unter sich 
getrennt sind. Die trennende Mittellinie ist etwas breiter als das 
Schildchen, vorn und hinten erweitert, und besitzt oft einen dunkel- 
braunen Längsstrich vor dem Schildchen. Dieses ist halb-oval, 
hinten kaum abgestutzt, tief schwarz, glänzend, einzeln punktuliert. 
Fld. nach hinten wenig: verengt, regelmäßig punktiert-gestreift, 
mit einzeln punktulierten, kaum gewölbten Zwischenstreifen, stroh- 
gelb, der Seitenrand hinter der Mitte, der Hinterrand, die Naht und 
Basis fein schwarz gesäumt, ein Fleck auf der Schulter, länger als 
breit, und eine große, gemeinschaftliche Makel schwarz. Letztere 
beginnt ein Stück hinter dem Schildchen, endet etwa eben so weit 
von der Spitze entfernt und wird außen von der 4. oder 5. Punkt- 
reihe begrenzt. Unterseite schwarz, ein Streifen am Außenrande 
der Vorderbrust, die Mitte derselben, sowie der mittlere Teil des 


160 J. Weise: Uber bekannte 


ersten Bauchringes rötlich gelb, die Schienen an der Basis dunkler, 
rötlich-gelbbraun, Prosternum hinten in zwei Spitzen endigend, vorn 
sehr hoch ansteigend. Beim g' hat der letzte Bauchring einen 
weiten Längseindruck in der Mitte. Klauen einfach. 


Es liegt mir eine Reihe von Exemplaren in beiden Ge- 
schlechtern vor. 


Cryptocephalus Reinecki: Subtus niger, plus minusve flavo- 
variegatus, femorum basi extremo margineque inferiore flavis, capite 
nigro, clipeo vittaque oculari albidis, prothorace elytrisque flavis, 
nitidis, illo maculis duabus magnis basalibus scutelloque nigris, 
elytris striato-punctatis, macula communi pone medium maculisque 
tribus in singulo nigris, unguiculis appendiculatis. — Long. 5— 
5,3 mm. Natal: Durban. 

Kopf in der Mitte fast glatt, nahe den Augen punktiert, 
schwarz, eine bindenförmige Quermakel des Kopfschildes und eine 
Längsbinde am inneren Augenrande weiß. Fühler schwarz, Glied 2 
bis 4 wenigstens unterseits rotbraun. Halssch. fast halbkugelig, 
äußerst fein punktiert, hell bräunlich gelb, eine große, vorn etwas 
verengte und breit abgerundete Makel jederseits schwarz. Diese 
Makeln sind ziemlich weit getrennt, innen fast parallel, außen nach 
hinten verbreitert, und reichen von der Basis bis weit vor die 
Mitte oder bis ziemlich nahe an den Vorderrand. Beim J' ist 
außerdem zuweilen noch ein schwarzer Punkt in der Mitte über 
dem Seitenrande vorhanden. Fld. in regelmäßigen Reihen punktiert, 
gesättigt strohgelb, zusammen mit sieben großen, schwarzen Makeln: 
eine gemeinschaftlich, gerundet, so lang als breit, hinter Mitte, und 
drei auf jeder Decke, länger als breit. Die erste liegt dicht hinter 
der Basis, auf und hinter der Schulterbeule, ist länglich viereckig 
und hat abgerundete Ecken; die zweite, dicht an der Naht, beginnt 
weiter hinten als die erste und ist ziemlich elliptisch; die dritte, 
hinter der Mitte über dem Aussenrande, ist kürzer und etwas 
breiter als die beiden vorigen. Sie liegt mit der entsprechenden 
Makel der andern Decke und der gemeinschaftlichen in einer etwas 
nach hinten gebogenen Querreihe. Die Unterseite ist schwarz, die 
Mitte der Brust und die beiden ersten Bauchringe, beim 2 breiter 
als beim g' gelb gefärbt. Pygidium schwarz, dicht punktiert, mit 
einer mäßig breiten, glatten Mittellinie, deren Ende beim 2 gelb 
ist. Beine schwarz, die Hüften und ein Saum am unteren Rande 
aller Schenkel weißlich gelb. Klauen mit einem ziemlich großen, 
rotbraunen, zahnförmigen Anhängsel an der Basis. Beim J' ist das 
erste Tarsenglied der vier vorderen Beine stark erweitert, der letzte 
Bauchring mit einer großen flachen Grube. 

Die Art widme ich Herrn Paul Reineck in Berlin, welcher 
dieselbe bei Durban in Anzahl gefangen hat. 

Cryptocephalus Moseri: Stramineus, ore, antennis (basi excepta) 
tarsisque nigris, prothorace, subtilissime punctato, punctis wen 
adumbratis maculis sex magnis (2,4), obsoletis gerentibus, elytris 


und neue Chrysomeliden. 161 


punctato-striatis, punctis striarum nigricantibus. — Long. 4,8—5 mm. 
Usambara occidentalis: Neu Bethel (August 1903). 

Kopf strohgelb, ein Fleck um die Fühlerwurzel bräunlich, eine 
kleine Längsmakel unterhalb des Scheitels, die Oberlippe, Taster 
und Fühler schwarz, letztere mit vier bis fünf mehr oder weniger 
gelbbraunen Basalgliedern. Die Stirn ist an den Seiten fein, etwas 
runzelig und gebräunt-punktiert, in der Mitte fast glatt. Thorax 
breit, stark gewölbt, nach vorn verengt, mit schwach gebogenen 
Seiten, nicht sehr dicht, fein punktiert. Jeder Punkt ist auf 
6 Räumen in einer dunkel durchscheinenden kleinen kreisförmigen 
Makel eingestochen, dadurch werden sechs große, dunkle Makeln 
gebildet, zwei vor der Mitte, vier am Hinterrande. Diese Makeln 
nehmen die Scheibe mit Ausnahme der Ränder ein und werden 
durch ziemlich schmale helle Zwischenstreifen getrennt. Letztere 
bestehen aus drei Längsstreifen, die durch einen Querstreifen in der 
der Mitte verbunden werden. Fld. regelmäßig punktiert gestreift, 
mit ziemlich ebenen, glatten Zwischenstreifen, von denen der zweite 
und vierte oft etwas breiter als die übrigen sind. Die Punkte der 
Streifen sind schwarz, an einigen Stellen auch die Streifen selbst. 
Hierdurch entstehen mehrere, aus schwarzen Strichen gebildete, 
schwache Makeln: eine, dicht hinter der Basis, gemeinschaftlich, 
aus dem abgekürzten und den 5 ersten Streifen gebildet, eine 
ähnliche, viel kleinere Makel liegt an der Naht hinter der Mitte 
und besteht aus einem kurzen, dunklen Stück der drei ersten Streifen; 
sodann zieht sich eine Schrägmakel, aus Teilen der Streifen 5 bis 9 
gebildet, vom Seitenrande hinter der Schulter nach innen und hinten, 
bis neben die zweite gemeinschaftliche Makel; von dieser gradlinig 
nach außen befindet sich endlich noch eine kleine Makel üher dem 
Seitenrande. Die Unterseite ist bräunlich gelb, einzelne Stellen, 
namentlich die Nähte der Bruststücke sind mehr rotbraun, die 
Tarsen schwärzlich; Klauen lang, einfach. s 


Diese ganz eigenartig gezeichnete Art (die Zeichnung läßt sich 
entfernt mit der von astracanicus Suffr. vergleichen) widme ich 
Herrn Hauptmann Moser, der sie in Usambara sammeln ließ und 
mir freundlichst zur Beschreibung mitteilte. 


Dioryctus laetus: Breviter ovalis, convexus, subtus testaceus, 
supra lateritius, nitidus, fronte crebre punctulato, prothorace sat 
dense obsolete punctato, basi crenulato et anguste nigro-limbato, 
elytris evidenter striato-punctatis, punctis obscure cinctis, sutura 
margineque basali infuscatis, marginibus pro-et mesosterni modice 
elevatis. — Long. 4,2 mm. China. 

Bedeutend größer, höher gewölbt und etwas länglicher als 
D. Hauseri Ws., unterseits gelbbraun, oberseits lebhaft ziegelrot, 
glänzend, ein feiner Saum an der Basis des Halssch. schwarz, die 
Basis der Fld. und die Naht sehr schmal dunkel gesäumt. Kopf 
dicht und sehr fein punktiert, das Kopfschild und der Scheitel spar- 
samer. Das Halssch. mäßig dicht mit kleinen, äußerst flachen 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1904. Bd. I, H.1. 11 


162 J. Weise: Über bekannte 


Punkten besetzt, die Basis auch an dem spitzen, dreieckigen Mittel- 
zipfel dicht gekerbt. Schildchen nicht bemerkbar. Fld. mit regel- 
mäßigen Punktreihen, die Punkte der inneren Reihen von einem 
breiteren, dunkel durchscheinenden Ringe umgeben, als die der 
äußeren. Die letzte Punktreihe, wie gewöhnlich, vorn über dem 
Seitenlappen abgekürzt. Prosternum groß, doppelt so breit als lang, 
vorn verbreitert, mit scharfen, aber nur mäßig und überall ziemlich 
gleich hohen Seitenleisten, die sich vorn im Bogen nach außen zum 
Vorderrande der Episternen wenden. Mesosternum eben so breit, 
aber viel kürzer als das Prosternum, mit parallelen Seitenleisten. 
Die Eigrube des vorliegenden 2 ist groß und tief, etwas breiter als 
lang, vorn tiefer als hinten, sie nimmt ungefähr das mittlere Drittel 
des letzten Bauchringes ein. 

Ein Stück aus der früheren Sammlung von Bau mit der all- 
gemeinen Angabe. „China“ und unter dem Namen Sphaeroderma 
spec. erhalten. 

Corynodes plagiatus: Oblongo-ovalis, subtus niger, supra fulvus, 
subtilissime punctatus, elytrorum dorso maxima parte nigro. — 
Long. 9,5 mm. Nyassa (Staudinger). 

Oberseite, Seiten der Vorderbrust, eine längliche Makel jederseits 
auf der Hinterbrust und die Seitenstücke derselben in der vorderen 
Hälfte gelblich rotbraun, die übrigen Teile der Unterseite, nebst 
den Beinen schwarz, der Bauch leicht bläulich oder grünlich 
metallisch angehaucht, die Unterseite der Schenkel verloschen rot- 
braun. Der größere Teil der Fld. ist glänzend und rein schwarz, 
so daß von der roten Grundfarbe nur ungefähr das letzte Drittel 
und ein ziemlich breiter, nahe der Schulter erweiterter Seitensaum 
bedeckt bleibt; auch die Naht ist verloschen rötlich gesäumt. Stirn 
nicht dicht, das Kopfschild dichter und stärker punktiert, letzteres 
oben durch eine Quergrube abgesetzt, Oberlippe und Mandibeln 
pechschwarz. Fühler schwarz, metallisch grün angelaufen, das 
zweite Glied ganz, die Unterseite des ersten, sowie die verdickte 
Spitze des dritten bis sechsten Glindes rotbraun. Halssch. wenig 
länger als breit, cylindrisch, nach vorn sehr sanft, vor der Mitte 
etwas mehr verengt, zerstreut und äußerst fein punktirt, fast glatt, 
in einem schmalen, leichten Längseindrucke vor dem Schildchen 
und in einem viel größeren, flachen Eindrucke jederseits ein Stück 
über dem Seitenrande mit größeren Punkten besetzt. Schildehen 
rotbraun, Fld. viel breiter als das Halssch., kürzer gebaut wie bei 
den übrigen afrikanischen Arten, fein punktiert, mit ziemlich starker 
Schulterbeule Klauen in der Mitte kurz und spitz gezähnt. 

Phaulosis n. g. Chrysomelinorum. 

Corpus ovale, convexum, apterum. Acetabula antica occlusa; 
mentum parvum, metasternum breve. Elytra apice anguste rotundata, 
punctis in seriebus duodecim dispositis, epipleuris latis, apicem vix 
attingentibus. 

Diese Gattung gehört neben 7Timarcha, und die mir davon vor- 
liegende Art könnte nach ihrem Habitus als Chrysomela beschrieben 


und neue Chrysomeliden. 163 


worden sein, ich finde jedoch in der Literatur nur eine mir unbe- 
kannte und vielleicht ähnliche Art, die Chr. pulla Swartz. Von 
Chrysomela unterscheidet sich die Gattung auf den ersten Blick 
durch kahle Epipleuren und die Punktierung der Fld., auf denen 
sich, ausser einer kurzen Reihe am Schildchen, noch 12 Punktreihen 
befinden, von denen die vierte und fünfte bald hinter der Mitte 
abgekürzt und verbunden, die zwölfte ebenfalls hinter der Mitte ab- 
gekürzt ist, nachdem sie sich hinten allmählich der elften genähert 
hatte. Außerdem liegt eine 13. Reihe, ziemlich weit von der 
zwölften durch einen etwas gewölbten Zwischenstreif getrennt, in 
dem Eindrucke, der die sehr feine Seitenrandleiste absetzt. Die 
Fühler sind ungefähr halb so lang als der Körper, schlank, Glied 1 
dick, 2 sehr kurz, 3 schlank, ziemlich so lang als das erste, die 
folgenden drei Glieder ähnlich dem dritten, unter sich etwa gleich 
lang, jedes eine Spur kürzer als 3, die letzten fünf Glieder breiter 
als die vorhergehenden. Mesosternum kürzer als das Prosternum, 
dieses verlängert sich hinter den Hüften bis an die Seitenstücke und 
schließt so die vorderen Gelenkhöhlen. Erster Bauchring groß, die 
folgendeu drei Ringe kurz, unter sich ungefähr gleich lang, der 
letzte wieder länger, dreieckig. Schienen einfach. Geschlechts- 
auszeichnung wenig bemerkbar, das erste Tarsenglied an den vier 
Vorderbeinen des J' eine Spur größer als beim 2. 

Phaulosis aeneipennis: Ferrugineo-rufa, elytris fusco-aeneis, 
striato-punctatis. — Long. 4—5 mm. Cap. b. spei. 

Der Körper ist ziegelrot, unterseits meist etwas dunkler, 
bräunlich rot, Taster und Fühler mehr rötlich gelbbraun, Fld. wenig 
lebhaft und tief metallisch schwärzlich-grün, mehr oder weniger 
dunkel rötlich durchschimmernd. Halssch. fast doppelt so breit als 
lang, nahe der Mitte am breitesten, von hier aus nach hinten 
schwach, nach vorn stärker gerundet-verengt, ohne Eckporen und 
Borsten; die Scheibe fast gleichmäßig querüber gewölbt, ungleich- 
mäßig und nicht besonders dicht, an den Seiten dichter und stark 
punktiert. Schildchen dreieckig rot, zart gewirkt. Fld. in den 
Schultern kaum breiter als die Basis des Halssch., dahinter zuerst 
sanft erweitert, dann ziemlich gleich breit, hinter der Mitte stark 
gerundet-verengt, am Ende schmal abgerundet; auf dem Rücken 
gewölbt, die erste und die zwölfte Punktreihe stehen einzeln, die 
übrigen sind einander paarig genähert. Die Zwischenstreifen sind 
eben, zart gewirkt und einzeln punktuliert, der dritte Zwischenstreif 
auf dem Abfalle zur Spitze leicht kielförmig gewölbt, und der Raum 
zwischen ihm und der Naht, der die beiden ersten Punktreihen 
enthält, vertieft. 

Horatopyga Reinecki: Picea, rufo-variegata, antennis pedibusque 
ferrugineis, thorace retrorsum augustato, in basi et in angulis anticis 
subcallosis fere laevi, elytris tuberculatis, juxta suturam biseriatim 
punctatis. — Long. 8,5—9,3 mm. Natal: Durban. 

Hell rotbraun bis pechbraun, Fühler, Beine, Seiten des Halssch. 
und die Höcker der Fld. stets heller, rötlich gelbbraun bis rostrot 


11* 


164 J. Weise: Über bekannte 


gefärbt, die Unterseite der Schenkel bei den dunkelsten Exemplaren 
pechbraun. Kopf sparsam und ziemlich fein, das Kopfschild stärker, 
dicht punktirt, letzteres oben scharf durch eine tiefe Linie begrenzt, 
welche drei stumpfe Winkel bildet. Von dem Scheitelpunkte jedes 
Winkels geht eine starke Rinne aus, eine längere, in der Mitte, bis 
zum Scheitel, und eine kürzere jederseits, schräg nach dem oberen 
Rande der Augen gerichtet. Thorax weit vor der Mitte am 
breitesten, nach hinten allmählich verengt, wenig gewölbt, stark, 
aber ungleichmäßig dicht, etwas runzelig-punktiert, vor der Mitte 
über dem Seitenrande mit einer deutlichen, großen Grube, in welcher 
die Punkte am stärksten sind. Diese Grube hebt den Raum über 
den Vorderecken, der nur sparsam punktiert, oder ganz glatt ist, 
wulstartig empor. Ebenso ist ein Querstreifen an der Basis ziemlich 
frei von Punkten. Die Fld. sind gerundet, länglich halbkugelig, 
auf einem Streifen neben der Naht geebnet und mit zwei Punkt- 
reihen besetzt, nach außen davon sehr uneben. Hier liegen auf 
ziemlich mattem Grunde zahlreiche, jedoch unregelmäßig verteilte, 
hohe glatte und glänzende Höcker, zwischen denen keine Punkt- 
reihen zu bemerken sind. Die Höcker am Außenrande und auf 
einem breiteren Längsstreifen auf der inneren Hälfte der Scheibe 
sind höher und größer als in dem Raume dazwischen. 


Diese Art, die von Herrn P. Reineck bei Durban mehrfach 
gesammelt wurde, steht der H. Mniszechi Vogel wohl am 
nächsten. 


Plagiodera subparallela: Oblongo-ovata, subparallela, minus 
convexa, ferruginea, nitida, antennis (basi excepta) fuscis, prothorace 
subtiliter elytrisque sat fortiter punctatis, his callo humerali et 
laterali distinetis. — Long. 5—5,5 mm. Kamerun: Victoria. 

Lebhaft und glänzend rostrot, die Fld. mit leichtem Messing- 
schimmer, die Fühler vom fünften Gliede ab schwärzlich. Halssch. an 
den Seiten fast parallel, oder nur unbedeutend verschmälert, erst nahe 
den Vorderecken verengt, auf der Scheibe ungleichmäßig, fein punktiert, 
an den Seiten etwas dichter und hier auch mit einigen größeren 
Punkten besetzt. Fld. breiter als das Halssch., an der Basis in 
schwachem Bogen heraustretend, dann parallel, weit hinter der 
Mitte verengt und hinten breit abgerundet, oben wenig gewölbt, 
dicht und kräftig punktiert. Die Punkte sind verworren, aber an 
der Naht sind die abgekürzte Reihe am Schildchen und die zwei 
nächsten Punktreihen bis nahe an die Spitze deutlich zu bemerken. 
Der Längswulst über dem Seitenrande ist innen scharf und sehr tief 
begrenzt und hat außen eine unregelmäßig verdoppelte Punktreihe. 


Melasoma spinata Karsch. Der Autor hat die Art nach dem 
Fortsatze des Prosternum benannt, der an dem typischen Stücke 
besonders in die Augen fällt, da der Vorderkörper etwas aufgebogen 
ist. Ich wüßte nicht, wodurch sich das Tier specifisch von livida 
Stäl trennen ließe, die von Sierra Leone bis zum Congo verbreitet 
ist. Auch zu M. discoödalis und unicolor Jac. sind erst noch durch- 


ee u 


WERTE N 


und neue Chrysomeliden. 165 


greifende Unterschiede von liveda anzugeben, wenn sie als Arten 
fortbestehen sollen. 

Prosmidia amoena: Nigra, antennis basi, capite, thorace, scutello, 
parte basali elytrorum coeruleorum anoque pallide fulvis. — Long. 8,5 
—9,5 mm. Rhodesia (Böttcher). 

Mas.: prothorace ante basin utringue profunde transversim 
impresso, elytris basi tuberculo subconico. 

Unterseite nebst Fühlern und Beinen schwarz, die Seiten der 
Brust und des Bauches oft leicht metallisch grün oder blau an- 
gelaufen, der letzte Bauchring nebst dem Pygidium bräunlich-gelb, 
die beiden ersten Fühlerglieder, Kopf, Thorax, Schildchen und das 
erste Drittel der Fld. hell und lebhaft rötlich gelbbraun, der übrige 
Teil der Fld. gesättigt dunkelblau. Diese blaue Färbung wird vorn 
gradlinig begrenzt, ist aber an der Naht plötzlich winkelig vor- 
gezogen. Halssch. fast glatt, nur auf einem größeren Raume über 
den Vorderecken punktiert, hinter der Mitte jederseits mit einer 
rundlichen Grube, beim g' außerdem noch mit einer sehr tiefen 
Quergrube jederseits vor dem Basalrande. Durch diese Grube wird 
die scharfe, etwas nach vorn überhängende und in der Mitte leicht 
unterbrochene Kante des Basalrandes emporgehoben. Schildchen 
des g' vorn breit, nach hinten stark verschmälert, an den Seiten 
senkrecht abfallend. Fld. gewirkt, sehr dicht und etwas runzelig 
punktiert, wenig glänzend, beim g' auf jeder Decke mit einer Grube 
neben dem Schildchen, die hinten in einen kleinen Höcker an der 
Naht, außen in einen großen, konischen Höcker hinter dem Vorder- 
rande ansteigt. 

Von Prosmidia suahelorum erhielt ich durch H. Dr. Staudinger 
aus dem Innern von Deutsch-Östafrika eine bemerkenswerte Ab- 
änderung, die Var. intima, welche vor der Mitte jeder Fld. zwei 
kleine, schwarze, oft bläulich schimmernde Flecke besitzt, von 
denen der eine am Seitenrande, der andre weiter nach innen liegt. 
Außerdem hat diese Abänderung anfangs nur noch eine ziemlich 
schmale, gemeinschaftliche schwarze oder schwarzblaue Querbinde 
in der Mitte der Fld., oder noch eine ähnlich gefärbte Makel nahe 
dem Hinterrande. Später verbreitert sich die Binde, verlängert 
sich an der Naht und am Seitenrande nach hinten, umsäumt auch 
die Spitze und schließt dann, wie bei der Stammform, eine große 
runde, oder schief ovale Makel von der hell gelben Grundfarbe ein. 

Prosmidia magna: Nigra, supra pallide fulva, nitida elytris sub- 
tilissime punctatis. — Long. 12--13 mm. Africa or. german. (Stau- 
dinger). 

Mas.: Ventre testaceo; prothorace basi ante scutellum tuberculis 
binis rotundis, elytris basi tuberculo elongato. 

Größer als die übrigen Arten und durch die Geschlechts- 
auszeichnung und Farbe sofort zu erkennen. In letzterer ähnelt 
sie der oberseits einfarbig bräunlich rotgelben Form aequalis von 
Passeti All., aber das 2 hat ein gleichfarbiges, nicht schwarzes 
Schildchen. 


166 J. Weise: Über bekannte 


Kopf bräunlich rotgelb, die Spitzenhälfte der Mandibeln, die 
Taster und Fühler pechschwarz bis schwarz, das letzte Glied der 
Maxillartaster (beim J'), sowie die ersten zwei oder drei Fühler- 
glieder mehr oder weniger weit rötlich gelbbraun; Stirn glatt. 
Halssch. und die übrigen Teile der Oberseite bräulich rotgelb, 
ersteres vor der Mitte jederseits mit einzelnen Pünktchen, sonst glatt, 
beim 2 einfach, beim Jg‘ mit zwei dicht neben einander liegenden 
Beulen vor dem Schildchen. Dieses ist in beiden Geschlechtern 
übereinstimmend gebaut, einfach, glatt. Fld. äußerst zart ge- 
wirkt, glänzend, sehr fein und mäßig dicht punktiert, am Hinter- 
rande leicht ausgerandet-abgestutzt, beim g' mit einer kurzen Längs- 
beule zwischen Schildechen und Schulterhöcker, die durch einen 
Eindruck an der Innenseite etwas rippenförmig erscheint. Unter- 
seite und Beine schwarz, das letzte Segment (2?) oder der ganze 
Bauch rötlich gelbbraun (3'). Der Hinterleib schwillt beim trächtigen 
2 außerordentlich an, so daß die Seiten nnd die letzten drei 
Rückenringe bloß liegen. 

Galerucella funesta Jac., Not. Leyd. Mus. 1887. 236, vom Congo, 
die der Autor nur fraglich in diese Gattung stellte, ist eine typische 
Art, etwas größer, aber ähnlich gebaut als die europäische sagittariae 
Gyllh., mit der auch die Halsschildbildung am nächsten überein- 
stimmt. 

Diucantha bimaculata Bertolini erhielt ich von Durban (Natal) 
durch Herrn P. Reineck. Geöffnete vordere Hüftpfannen, lange, 
wenigstens bis zum hinteren Außenwinkel der Fld. reichende Epi- 
pleuren, Schienen, die auf dem Rücken neben der Längsleiste kahl, 
an der Spitze mit einem Enddorn versehen sind, und am Grunde 
gezähnte Klauen bringen das Tier in die Gattung Agelastica Redtb. 

Buphonella elongata Jac., Transact. 1903. 37 = murina Gerst. 
1871. Gerstäcker hat diese Art seinerzeit zu Apophylia gestellt, 
womit sie gar keine Ähnlichkeit hat, und dieser grobe Fehler, den 
Jacoby nicht vermuten konnte, trägt die Schuld an der nochmaligen 
Beschreibung. 

Oides straminea: Breviter ovalis, convexa, sordide straminea, 
nitida, antennis (articulis 4 primis exceptis), tibiis apice tarsisque 
nigris, elytris crebre subtiliter punctatis. Long. 7” mm. Kamerun: 
Victoria. 

Körperform der O. ferruginea F., aber die Seiten des Halssch. 
viel weniger gerundet und die Fld. kräftiger punktiert. Sehr ver- 
schlossen und blaß strohgelb, glänzend, die schlanken Fühler vom 
fünften Gliede ab, die Spitzenhälfte der Schienen und die Tarsen 
schwarz. Halssch. sehr kurz, fast dreimal so breit als lang, die 
Seiten sehr wenig gerundet, daher fast gradlinig, jedoch schwach 
nach vorn convergierend, die Scheibe mäßig querüber gewölbt, 
äußerst fein gewirkt und verloschen punktuliert. Schildchen lang 
dreieckig, glatt. Fld. dicht, ziemlich fein, aber deutlich und tief 
punktiert, das obere Ende der sehr tief liegenden Epipleuren ober- 
seits durch einen verloschenen Längseindruck angegeben, über dem, 


und neue Chrysomeliden. 167 


hinter der großen Schulterbeule, eine Grube liegt; der darunter 
liegende breite abgesetzte Seitenrand etwas durchscheinend. 

Es ist dies die bis jetzt bekannte kleinste afrikanische Art, 
ihre Größe variiert in einer Reihe von Exemplaren nur unmerklich. 
O. minor Ws., Archiv f. Nat. 1902. I. 2. 138 ist 8—11 mm Jang, 
viel schlanker gebaut und von rostroter Farbe. Jacoby hat letztere 
ebenfalls, Stettiner Z. 1903. 311 (Ende October) beschrieben. In 
derselben Arbeit dürften folgende Punkte zu berichtigen sein: 

Diacantha Conradti Jac. 1. c. 312 = Kolbei Ws. D. Z. 1903. 
47 (Februar). 

Hallirhotius marginatus Jac. 316 = Exosoma (Malacosoma) 
flavomarginatum Jac. Proceed. 1882. 58. 

Mesotoma viridipennis Jac. 328 = Therpis smaragdina Ws. 
D. Z. 1900. 456. 

Platyxantha sublaevipennis Jac. 328 muß geprüft werden, ob sie 
sich wirklich von Duvivieria apieitarsıs Ws. D. Z. 1903. 323 (August) 
unterscheidet. 

Plantyxantha Clavareaui Jac. 333 = Aenidea Hauseri Ws. 
Archiv f. Nat. 1903. I. 2. 210 (15. Mai). 

Phyllobroticella simplieipennis Jac. 334 = straminea Ws. D. 2. 
1903. 333. 

Bei Eurydemus marginatus Jac. 1. c. 303 fehlt die Angabe, daß 
diese Art unter demselben Namen bereits von Jacoby, Proceed. 
1900. 232 von Boma, Congo beschrieben worden ist. 

Außerdem möchte ich noch bemerken, daß Vitruvia glabripennis 
Jac., Arkif for Zool. I. 1903 p. 232 t. 10 f.8 = Cneorane unicolor 
Jac., Novitates 1894. 528 ist. Die Art heißt also Vitruvia unicolor Jac. 

Jacobya viridis: g' Subelongata, obscure coeruleo-viridi-aenea, 
antennis, tibiis tarsisque piceo-rufis, prothorace sublaevi, fovea 
magna profunde excavato, elytris alutaceis, obsoletissime punctulatis, 
sericeo-micantibus. — Long. 5,5 mm. Niger-Benue (Staudinger). 

Die erste westafrikanische Art dieser Gattung und von den 
vier übrigen, im östlichen Afrika lebenden, durch die dunkel 
metallisch bläulich grüne Farbe des Körpers sofort zu unterscheiden. 
Die Fühler, Schienen und Tarsen sind sehr dunkel und nicht 
lebhaft pechbraun; erstere fast so lang als der Körper, Glied 2 
sehr klein, die übrigen lang, Glied 3 bis 8 etwas dünner als Glied 1, 
aber dicker als die drei Endglieder, Glied 5 bis 8 leicht bogen- 
förmig. Kopf und Halssch. äußerst zart, nur unter starker Ver- 
größerung deutlich gewirkt, ziemlich glänzend, fast glatt, die Fld. 
deutlicher gewirkt, seidenartig glänzend, mit äußerst feinen und 
flachen, ganz verloschenen Pünktchen. Die Scheibe des Halssch. 
wird zum größten Teile von der tiefen Quergrube eingenommen, 
welche etwa doppelt so breit als lang und in der Querlinie der 
Mitte am tiefsten ist. Ihr Vorderrand bildet fünf schwache Bogen, 
von denen die drei mittleren jederseits von einer mäßig scharfen, 
nach innen vorspringenden und nach unten leistenförmig ab- 
fallenden Ecke begrenzt und von dem letzten Bogen jederseits 


168 J. Weise: Über bekannte 


getrennt werden. Der Hinterrand ist in der Mitte in einem größeren 
Bogen ausgerandet, der jederseits in einen kurzen und flachen Bogen 
übergeht. In der Mitte der Grube befindet sich ein schwärzlicher, 
matter, ziemlich hoher Höcker, welcher an seinem fast senkrecht ab- 
fallenden Hinterrande eine Mittelrinne besitzt; vorn fällt er zu einer 
dreieckigen, beiderseits etwas aufgebogenen glänzenden Platte ab. 
Das erste Tarsenglied ist an den Vorderbeinen stark, an den Mittel- 
beinen unbedeutend erweitert, vom letzten Bauchsegmente wird 
durch die zwei normalen Einschnitte vom Hinterrande aus ein fast 
quadratischer Mittelzipfel abgetrennt, dessen Seiten- und Hinterrand 
aufgebogen ist. 

Megalognatha usambarica: JS‘ Nigra, subtus sat dense griseo- 
pubescens, abdomine ferrugineo, medio fortiter creberrimeque 
punctato, prothorace sublaevi, bifossulato, elytris testaceis, crebre 
sat ‘subtiliter punctatis. — Long. 9—10 mm. Usambara: Hohen- 
friedeberg (Dr. J. Schulz). 

Kopf schwarz, glänzend, glatt, der Vorderrand des Kopfschildes 
und der Oberlippe gelbbraun. Fühler bis hinter die Mitte der Fld. 
reichend, Glied 2 kurz, 3 mindestens doppelt so lang, 4 und 5 
ähnlich dem dritten, alle drei schlank, an der Spitze wenig ver- 
dickt, die folgenden Glieder so lang, aber breiter als Glied 3, nach 
der Spitze hin allmählich verbreitert, lang dreieckig, das Endglied 
länger, cylindrisch, in der Mitte leicht eingeschnürt, am Ende zu- 
gespitzt. Glied 6 ist an der Spitze in eine nach unten gerichtete 
stumpfe Ecke erweitert, 7 in eine viel längere und breitere, etwas 
nach außen gedrehte Ecke, 8 ist bis zur Mitte ziemlich gleichbreit, 
dann plötzlich winkelig erweitert und bis zur Spitze wieder von 
gleicher Breite; die Erweiterung der Spitzenhälfte ist zusammen- 
gedrückt, leistenförmig. Das Halssch. ist wenig breiter als lang, 
viereckig, nahe der Spitze verengt, mit mäßig scharfen, etwas 
heraustretenden Vorderecken, oben nur schwach gewölbt, undeutlich 
punktuliert, fast glatt, glänzend schwarz, nahe dem Hinter- und 
Vorderrande ein sanfter Quereindruck, hinter der Mitte jederseits eine 
große, gerundete, tiefe Grube. Schildehen schwarz, punktuliert und 
behaart. Fld. gelbbraun, sehr dicht und ziemlich fein punktiert. 
Unterseite und Beine schwarz, dicht grau behaart, der Bauch hell 
rostrot, die Mitte der ersten Ringe abgeflacht und sehr dicht und 
kräftig punktiert, der letzte Bauchring mit glatter Mittellinie. Das 
mir unbekannte 2 wird auf dem Halssch. deutlich punktiert sein. 

Megalognatha simplex: g' Nigra, subtus sat dense brevissimeque 
griseo-pubescens, abdomine testaceo, prothorace subopaco, alutaceo, 
postice punctato, ante medium tuberculis binis minutis instructo, 
elytris testaceis, subsericeo-micantibus, crebre subtiliter punctatis. — 
Long. 6—6,5 mm. Africa mer., Pondo (Hintz). 

Der vorigen im Habitus und der Farbe ähnlich, aber kaum halb 
so groß, die Oberseite, namentlich das Halssch. matt, mit ab- 
weichender Skulptur, die Fühlerbildung außerdem völlig verschieden. 
Kopf schwarz, die Stirn gewirkt und punktiert, die Beulen und das 


und neue Chrysomeliden. 169 


Kopfschild glatt, mäßig glänzend, der Vorderrand des Kopfschildes 
und der Oberlippe, sowie das Endglied der Taster gelblich braun. 
Fühler fast so lang als der Körper, das zweite Glied sehr kurz, 
die folgenden drei schlank, unter sich gleich, jedes so lang als 
Glied 1 und an der Spitze verdickt. Die folgenden Glieder sind 
stärker, jedes wenig kürzer als das dritte Glied, das neunte und 
zehnte jedoch deutlich kürzer, das elfte fast cylindrisch. Glied 6 
ist in der oberen Hälfte allmählich, Glied 7 von der Basis ab und 
bedeutend stärker erweitert, Glied 8 hat parellele Seiten. Halssch. 
schwarz, äußerst dicht und fein gewirkt, matt, ziemlich so lang als 
breit, von der Basis bis weit vor die Mitte leicht erweitert, dann 
merklich verengt, in der Mitte der Scheibe flach gedrückt, nahe an 
den Seiten abfallend, der flache und der seitlich abfallende Teil 
durch eine verloschene, stärker glänzende Längskante getrennt. 
Hinter dem Vorderrande liest neben der Mittellinie jederzeits ein 
Eindruck, welcher je eine sehr kleine, glatte Beule empor hebt. 
Der Raum vor diesen Eindrücken ist kaum, der dahinter liegende 
Teil deutlich und dicht punktiert. Schildchen schwarz, punktiert 
und behaart, an der Spitze gelblich gesäumt. Fld. gelbbraun, ge- 
wirkt, sehr dicht und fein punktiert, seidenartig oder fettig glänzend. 
Unterseite und Bein schwarz, dicht und sehr fein grau behaart, der 
Bauch gelbbraun, gleichmäßig, nicht dicht, fein punktiert. 


Megalognatha apicalis: Nigra, ventre elytrorumque apice testaceis, 
prothorace pone apicem profunde transversim impresso, parte apicali 
cristam elevatam angulatam formante, elytris crebre subrugulose- 
punctatis. — Long. 6 mm. Mozambique (Staudinger). 


Mas: Antennis articulis 6 - 8 angulato-dilatis subtus subtesta- 
ceis, prothorace sat nitido, punctato. 


Femina: Antennis subfiliformibus omnino nigris, prothorace in 
disco rugoso-punctato, subopaco. 


Es ist möglich, daß das vorliegende Tier zu M. rwjiventris Baly 
gehört, was sich erst herausstellen wird, wenn die J' der letzt- 
genannten Art aufgefunden sind. Leicht kenntlich an der Färbung 
der Oberseite. Letztere ist schwarz, ein Fleck in der Spitze der 
Fld., vorn gerundet und etwas verwaschen begrenzt, bräunlich gelb, 
ähnlich gefärbt wie der Bauch, beim g' sind auch die zahnförmigen 
Erweiterungen an der Unterseite des 6. bis 8. Fühlergliedes gelblich. 
Der Vorderrand des Thorax, welcher zu einer leicht muldenförmigen, 
hohen, winkeligen und nach hinten überhängenden Querleiste an- 
steigt, ist glatt, der tiefe Querdruck dahinter ist außen abgekürzt 
und hoch und scharf begrenzt, beim J' fast glatt, beim 9, ähnlich 
wie die Scheibe dahinter, dicht grob-runzelig punktiert. Die Scheibe 
des g' ist ziemlich glänzend, punktiert, auch die Fld. des J' sind 
etwas kräftiger punktiert als die des ? und weniger matt. 

Beim g' ist das sechste Fühlerglied unten, nach der Spitze hin, 
stark erweitert, länglich-dreieckig, die untere Spitze scharf, das 
siebente ist nach unten, ebenso in einen dreieckigen Vorsprung nach 


170 J. Weise: Über bekannte 


außen erweitert, Glied 8 endlich ist in der Spitzenhälfte verbreitert, 
so daß es einen Haken bildet. 

Phyllotreta ruficeps: Elongata, nigra, antennis (apice excepta), 
tibiis tarsisque testaceis, capite ferrugineo-rufo, prothorace elytrisque 
coeruleo-vel viridi-nigris, subopacis, illo creberrime punctulato, his 
crebre subtiliter punctatis, punctis geminatim subseriatis, lineis non- 
nullis longitudinalibus subconvexis. — Long. 3 mm. Mombo (März 
1899. Paul Weise). 

Von derselben schlanken Gestalt als unsere nodicornis und 
procera, auch im Bau der Stirn mit ihnen übereinstimmend, aber 
größer, die Fld. dicht in unregelmäßigen Doppelreihen punktiert, 
wie bei vielen anderen afrikanischen Arten. 

Schlank, schwarz, die ersten 6 Fühlerglieder und die Basal- 
hälfte des siebenten rötlich gelbbraun, ebenso die Beine mit Aus- 
nahme eines Teiles der Unterseite und Spitze an den vier Vorder- 
schenkeln und der Innenseite der Hinterschenkel; Kopf dunkler, 
bräunlich rot, die Stirn äußerst dicht und fein gewirkt, fast matt, 
neben jedem Auge mit einigen feinen Punkten. Halssch. wenig 
mehr als um die Hälfte breiter als lang, nach vorn leicht verengt, 
sehr dicht und fein punktiert, ziemlich matt, nebst den Fld. schwarz, 
mit bläulicher oder grünlicher Beimischung. Die Fld. sind etwas 
stärker als der Thorax in unregelmäßigen Reihen punktiert, die 
durch 8 bis 9 sehr schmale, wenig gewölbte und nur unter stärkerer 
Vergrößerung deutliche Längsstreifen getrennt werden. 

Phyllotreta costulata: Elongata, rufo-testacea, antennis apice 
leviter infuscatis scutello, pectore, abdomine pedibusque postiecis 
nigris, elytris obscure aeneis, nitidulis, crebre subtiliter punctatis, 
punctis geminatim seriatis, lineis longitudinalibus, interioribus leviter 
convexis, exterioribus carinatis instructis. — Long. 3,3 mm. Kwai 
(Paul Weise). 

Auffällig schlank gebaut, in der Mitte fast parallel, vorn und 
hinten gleichmäßig verengt, rötlich gelbbraun. Fühler schlank, die 
letzten vier oder fünf Glieder mehr gebräunt; Stirn ohne deutliche 
Punkte. Halssch. um die Hälfte breiter als lang, nach vorn all- 
mählich schwach verengt, an der vorderen Borstenpore, die ein 
Stück hinter den Vorderecken liegt, schwach nach außen tretend, 
der Hinterrand neben dem Schildchen jederseits deutlich aus- 
gebuchtet, die Scheibe wenig gewölbt, nur an den Seiten vor der 
Mitte stärker abfallend, ziemlich dicht, verloschen punktuliert. 
Schildchen glatt, schwarz. Fld. sehr dunkel metallisch grün, oder 
bläulich grün, fettig glänzend, dicht in ziemlich regelmäßigen 
Doppelreihen punktiert, die durch schmale, wenig erhabene Längs- 
streifen geschieden sind. Die sechste und siebente Doppelreihe, 
hinter der Schulterbeule, ist unregelmäßig, beide vereinigen sich 
hinter der Schulter und vor der Spitze, sind nicht durch einen 
Längsstreifen getrennt, aber außen von einem schmalen, hohen und 
scharfen, leistenförmigen Streifen begrenzt. Diese beiden Längs- 
leisten jeder Decke sind sehr deutlich, neben der äußeren liegt eine 


she Me ie 


und neue Chrysomeliden. Di 


dritte, jedoch schwächere Leiste, die unter der Schulterbeule beginnt 
und die achte und neunte doppelte Punktreihe trennt. Unterseits 
ist die Vorderbrust nebst den vier Vorderbeinen rötlich gelbbraun, 
die übrigen Teile sind schwarz. 

Diese Art muß der Phyllotr. unicostata Jac., Proceed. 1900. 244, 
von Port Alfred sehr nahe stehen, scheint sich jedoch durch den 
sehr schlanken Körperbau, bedeutendere Größe, schwarze Hinter- 
beine und die größere Zahl der Längsrippen auf jeder Decke 
spezifisch zu unterscheiden. 

Hispa aurichalcea. Oblonga, nigra, supra aurichalcea, protho- 
race latitudine longiore, deplanato, crebre subtiliter ruguloso- 
punctato et densius ochraceo-pubescente, sulco medio longitudinali, 
antice abbreviato, laevi, lateribus 5-spinosis, spinis 4 anterioribus 
longis stipite communi cruciatim dispositis, elytris griseo-pubes- 
centibus, dense punctato-striatis, longius nigro-spinosis, tarsorum 
articulo quarto tertio haud longiore. — Long. 7—7,3 mm. Afr. or. 
In monte Pongwe (Useguha) capta. 

Mit H. Bennigseni Ws. am nächsten verwandt, aber durch das 
längere, dicht behaarte Halssch., aufstehend grau behaarte Fld. und 
deren viel längere und stärkere Dornen bedeutend abweichend. 
Fühler schwarz, die ersten 6 Glieder längsrunzelig punktiert und 
sparsam grau behaart, die folgenden dicht gelblich grau behaart, 
Glied 3 etwa so lang als 1, dieses an der Spitze abgerundet. Thorax 
länger als breit, flach gedrückt, am Hinterrande mit einem ver- 
tieften Querstreifen, der zu dem niedrigen, außen etwas verdickten 
Antebasalrande aufsteigt. Vor diesem liegt eine breite, mäbig tiefe, 
glatte Längsfurche, die bis vor die Mitte reicht, und jederseits 
davon ein breiter, dicht und fein runzelig punktierter Längsstreifen, 
welcher sehr dicht gelblich behaart ist. Die vier vorderen Seiten- 
randdornen sind kräftig, lang, sparsam behaart und stehen kreuz- 
weise auf einem kurzen, dicken, gemeinschaftlichen Stiele, dicht 
hinter diesem, aber bedeutend tiefer, steht der fünfte, kürzere und 
freie Dorn. Die Fld. sind sehr fein, wenig dicht, aufstehend grau 
behaart, regelmäßig, dicht und ziemlich stark punktiert-gestreift, 
und mit langen, dieken, schwarzen Dornen besetzt. Diese Dornen 
sind etwa doppelt so lang wie in Bennigseni, aber weitläufiger 
gestellt, die Seitenranddornen sind im letzten Viertel kürzer als 
davor, während die drei letzten bei der Bennigseni gerade um- 
gekehrt, länger und stärker als die vorhergehenden sind. 

Callispa unicolor: Nigra, nitida, prothorace parce punctato, 
utrinque sulco longitudinali profundo, crebrius punctato impresso, 
elytris striato-punctatis, seriebus intermediis fortiter punctatis et 
rugulosis. — Long. 4,8 mm. Rhodesia (Böttcher). 

Kleiner und glänzender als natalensıs Baly, durch die Thorax- 
bildung und Punktierung der Fld. sehr ausgezeichnet. Tief schwarz, 
glänzend, die Fühler überall von gleicher Stärke, die ersten sechs 
Glieder schwach gerieft, mäßig glänzend, die folgenden behaart, 
ziemlich matt. Halssch. mit einer breiten, graden, dicht und stark 


172 J. Weise: Über bekannte 


punktierten, tiefen Längsfurche jederseits; der Raum nach außen 
von dieser ist sparsam grob punktiert, die Mitte der Scheibe ist 
vor dem Schildchen stark eingedrückt und einzeln punktiert, davor 
bildet sie eine fast quadratische erhabene Fläche, die eine feine 
Mittelrinne und jederseits davon eine, stellenweise verdoppelte grobe 
Punktreihe besitzt. Schildchen glatt, nebst der nächsten Umgebung 
nach hinten ansteigend. Fld. gereiht punktiert, die beiden inneren 
Punktreihen fein, die äußeren grob und tief, unregelmäßig von 
langen Querrunzeln durchsetzt; die dritte und vierte (ganze) Punkt- 
reihe an der Basis, sowie ein Stück dahinter grubenförmig vertieft. 
Durch zwei kleinere Gruben läuft weiter dahinter die fünfte bis 
siebente Punktreihe. Unterseite glänzend schwarz, die Brust einzeln 
punktiert, der Bauch glatt. 

Asphalesia tuta: Sublongo-quadrata, convexa, subtus rufo- 
testacea, antennis apice fuscis, pedibus nigro-annulatis, supra piceo- 
brunnea, nitida, protecto explanato albido-fnestrato, prothoracis 
disco nigro, alutaceo, subopaco elytris tuberculatis, tuberculis binis 
in singulo maximis. — Long. 7” mm. Usambara. 

Halssch. mehr als doppelt so breit wie lang, einem sehr flachen, 
querliegenden Ovale, ähnlich, die Scheibe gewölbt, äußerst dicht 
und fein gewirkt, schwarz, matt, der leistenförmig aufgebogene 
Mittelzipfel der Basis gelb, das Seitendach breit, mit aufgebogenem 
Rande, im letzten Viertel jederseits pechbraun, mit rötlich durch- 
schimmernden Adern, vorn ein großer, weißlicher Fensterfleck, etwa 
dreimal so breit als lang und beiderseits concav begrenzt. Schildchen 
bräunlich gelb, uneben, fast glatt. Fld. wenig länger als breit, an 
der Basis in leichtem Bogen ausgeschnitten, in den etwas vor- 
gezogenen und abgerundeten Schulterecken breiter als das Halssch., 
dahinter parallel, am Ende breit abgerundet, an der Naht selbst 
leicht ausgeschnitten, mit zahnförmig ausgezogener Nahtkante. Die 
Scheibe gewölbt, punktiert-gestreift, die Punktstreifen aber durch 
zahlreiche, kleine Querhöcker unterbrochen; außerdem besitzt jede 
Decke eine hohe Schulterbeule und zwei noch höhere und dickere 
Beulen, die erste hinter der Basis zwischen Schulter und Schildchen, 
die andre dicht hinter der Mitte, nahe der Naht. Die vordere 
Beule besitzt zwei Längsleisten, die hintere drei. Von letzteren 
ist die Mittelleiste ganz, während die seitlichen kurz und mehr 
höckerförmig sind. Die Grundfarbe der Scheibe ist düster gelbbraun, 
erscheint durch die zahlreichen pechschwarzen Höcker dunkelbraun, 
die Rückseite der großen Höcker ist rötlich. Das Seitendach ist 
breit, mit aufgebogener Außenkante, auf dasselbe tritt von der 
Scheibe aus ein breiter pechbrauner Ast an der Basis, ein ähnlicher 
hinter der Mitte und ein schmalerer an der Spitze, so daß auf 
jeder Decke zwei weißliche, etwas dunkler durchscheinend geaderte 
Fensterflecke übrig bleiben, einer in der Mitte, fast doppelt so lang 
als breit, und ein kleinerer, nahe der Spitze. Der größere hat eine 
weitläufige Reihe schwarzer Punkte neben dem Rande. Die Unter- 
seite ist nebst den Fühlern und Beinen rötlich gelbbraun, die vier 


und neue Chrysomeliden, 173 


Endglieder der ersteren angedunkelt, ein ringförmiger Streifen um 
die Mitte der Schenkel und Schienen schwarz; das Seitendach ist 
ähnlich gefärbt wie oben. Das Prosternum ist in der Mitte des 
Vorderrandes etwas abgeflacht, steigt nach den Seiten hin allmählich 
höher auf und besitzt nahe der Mitte jedes Auges einen tiefen, 
winkeligen Ausschnitt, in den sich die Fühler einlegen. 

Das einzige Exemplar wurde mir von Herrn Dr. J. Schulz in 
Magdeburg überlassen. 

Odontionycha sublesta: Ovalis, convexa, testaceo-flava, supra 
dilute viridis (testacea), minus nitida, prothorace ruguloso-punctato, 
angulis rotundatis, elytris crebre substriato-punctatis, protecto oblique 
deflexo ruguloso-punctato. — Long. 4,5 mm. Usambara. 

Mit Od. litigiosa Boh. am nächsten verwandt, Halssch. und Fld. 
stärker punktiert, letztere nicht dreieckig, sondern oval; Od. neglecia 
Ws. ist breiter gebaut und glänzender, auf dem Thorax sparsam 
punktuliert. Oval, hinten etwas schmaler als vorn, das Halssch. 
dicht runzelig punktiert, außen etwas stärker als innen. Fld. in 
den winkeligen, an der Spitze abgerundeten Schulterecken leicht 
vorgezogen und kaum breiter als das Halssch., dahinter allmählich 
und sehr schwach erweitert, hinter der Mitte wenig stärker verengt, 
am Ende schmal abgerundet, im Basaldreiecke ansteigend, sodann 
nach hinten und nach außen fast gleichmäßig abfallend, dicht 
gereiht-punktiert. Die inneren Reihen werden durch einige leichte 
Querrunzeln, die mit dem zweiten, stellenweise schwach gewölbten 
Zwischenstreifen in Verbindung stehen, gestört, die vorletzte und 
namentlich die letzte Reihe bestehen aus groben Punkten. Das 
Seitendach fällt mit der Scheibe ziemlich in einer Flucht ab, ist 
dicht runzelig punktiert und hinter der Mitte etwas verengt. Die 
Klauen haben einen großen Basalzahn. 

Diese Art wurde bei Hohenfriedeberg gesammelt und ich erhielt 
sie ebenfalls durch Herrn Dr. J. Schulz. 

Cassida corpulenta: Breviter ovata, convexiuscula, supra 
testaceo-flava, nitidula, subtus testacea, antennis articulis ultimis 
fuseis, prothorace alutaceo, parce punctulato, elytris crebre subtiliter 
punctatis, protecto lato, oblique deflexo, ruguloso-punctato. — Long. 
9—- 10,5 mm. Kamerun. 

Die mir bekannte größte Art der Gattung!) im Körperbau einer 
Aspidomorpha ähnlich, das d' sehr breit eiförmig, das 2 wenig 
gestreckter, mäßig gewölbt, unten rötlich gelbbraun, oben blab 
bräunlich gelb, die Scheibe des Halssch zuweilen helllederbraun. Die 
ganze Oberseite ist äußerst dicht und zart gewirkt, wenig glänzend, 
namentlich das @. Kopfschild sehr kurz, jederseits leicht beulen- 
förmig, Fühler verhältnismäßig dünn, die 5 letzten, etwas verdickten 
Glieder dunkler als die vorhergehenden, die drei Endglieder 


1) Wagener hat allerdings eine Cassida reticulata von Buenos Aires be- 
schrieben, die 18 mm lang ist, doch ist nicht ausgemacht, ob sie wirklich in 
diese Gattung gehört. 


174 J. Weise: Über bekannte 


schwärzlich. Halssch. doppelt so breit’ wie lang, vorn in einem 
schwachen Bogen abgerundet (dicht an den Ecken stärker), zerstreut 
und sehr fein punktuliert. Fld. an der Basis in schwachem Bogen 
ausgeschnitten, in den Schultern etwas mehr vorgezogen und kaum 
breiter als das Halssch., mit verrundeten Ecken, dahinter erweitert, 
von der Mitte ab verengt und hinten in mäßig breitem Bogen ab- 
gerundet, die Scheibe gewölbt, vorn mit dem Thorax in einer Flucht 
ansteigend, das Basaldreieck sehr deutlich, kurz, nicht vertieft, noch 
etwas stärker als die übrige Scheibe und, wie diese, dicht verworren 
punktiert, eine dichte Punktreihe neben der schmalen Nahtkante, 
sowie 2 bis 3 Reihen hinter der verloschenen Schulterbeule in der 
Regel bemerkbar. Das Seitendach fällt fast gleichmäßig mit der 
Scheibe ab, ist stärker als diese und runzelig punktiert, vorn breit, 
nur etwas schmaler als die Scheibe, hinter der Mitte verengt. Im 
Vorderrande der Vorderbrust ist jederseits ein bogenförmiger Aus- 
schnitt zur Einlagerung der Fühler, die Klauen sind einfach. 

Es liegt mir nur 1 g' vom Kamerungebirge (Schröder) und 1 2 
von Buea vor. 

Coptocycla Championi: Subtriangularis, convexa, subtus nigra, 
capite, antennis basi, tibiis (plus minusve), tarsis limboque laterali 
abdominis testaceis, supra testaceo-flava, protecto hyalino, vitta 
curvata picea ornato. — Long. 6,5 mm. Costa Rica: San Jose 
(Schild-Burgdorf). 

Kopf und die ersten 6 Fühlerglieder blaß rötlich gelbbraun, 
Glied 5 und 6 etwas angedunkelt, die fünf Endglieder, die merklich 
dicker als die vorhergehenden sind, schwarz. Halssch. mehr als 
doppelt so breit wie lang, quer ellyptisch, mit mäßig breit ab- 
gerundeten Ecken, glatt und glänzend, wie die Fld. blaß rötlich 
gelbbraun, das ganze Seitendach hell gefärbt, glasartig durch- 
scheinend. Schildchen groß, hinten schnell und sehr scharf zu- 
gespitzt. Fld. an der Basis in mäßigem Bogen ausgeschnitten, in 
den vorgezogenen, rechtwinkelig-abgerundeten Schulterecken viel 
breiter als das Halssch., dahinter leicht verbreitert, so daß die 
größte Breite etwa in !/, der Länge liegt, dann allmählich verengt 
und in der Spitze schmal abgerundet, der Umriß daher annähernd 
dreieckig. Die Oberseite ziemlich stark gewölbt, im Basaldreieck 
kräftig ansteigend, sodann nach hinten in schwachem Bogen ab- 
fallend, gleichmäßig fein gereiht-punktiert, der Vorderrand und die 
Naht angedunkelt. Auf dem ziemlich breiten Seitendache liegt eine 
schwärzliche Längsbinde. Dieselbe beginnt an der Basis vor der 
Schulterbeule zieht dann gradlinig nach außen bis an den Rand 
des Daches und an diesem entlang, nicht ganz bis zur Mitte. Hier 
wendet sie sich nach innen und läuft am Innenrande des Daches und 
am Außenrande der Scheibe fort bis in die Nahtecke. Unterseite 
und Beine sind schwarz, ein Fleck an der Seite jedes Bauchringes 
und der After rötlich gelbbraun. Dieselbe Farbe haben die Ober- 
seite der Vorderschenkel, die Vorderschienen, die Spitze der übrigen 
Schienen und alle Tarsen. 


und neue Chrysomeliden. 1 


Die Art ist am besten neben Diana Boh. zu stellen; ich widme 
sie Herrn G. ©. Champion in London, welcher die mittelamerikanischen 
Cassidinen vorzüglich bearbeitet hat. Zu seinem Bande der Biol. 
Centrali americana erlaube ich mir folgende Bemerkungen: 

p- 201. irazuensis ist nicht Taf. IX sondern XI fig. 4. 

p. 216. Coptocycla evanescens Champ. gehört zu Charidotella. 

p- 224: Die Cteuochira No.4 hat Boheman nicht lugubris, sondern, 
Mon. 3. 478, lugubrina, außerdem in demselben Bande p. 317 noch 
eine Coptocycla lugubrina benannt. Die Citate beider Arten sind 
im Cataloge von Harold p. 3664 u. 3671 verwechselt worden. Im 
Index zu Band 3 p. 540 ist allerdings die (ten. lugubrina als lugubris 
angegeben, aber nicht von Boheman, denn derselbe nennt diese 
Art in Band 4 p. 477 wiederum lugubrina, 

p.227. Otenochira sagulata Boh.4.481 kann von plöcata Boh. 3. 493 
nicht spezifisch verschieden sein, denn bei einem meiner Exemplare 
von Costa Rica: Turrialba (Schild-Burgdorf) ist das Schildchen gelb 
wie in plöcata, die schwarze Farbe der Fld. dagegen hinten ab- 
gekürzt, wie in sagulata. Die Punktierung der Fld., aus der Boheman 
noch einen weiteren Unterschied ableitete, ist variabel, manchmal 
stehen die Punkte in den Reihen hinter der Mitte dicht, manchmal 
weitläufig. 

Coptocycla ludicra Boh. 3. 374 ist nach den Typen, die sich 
auf dem hiesigen Museum befinden, vom Autor falsch beschrieben 
worden. In der Diagnose sind die drei letzten Fühlerglieder (in 
der Beschreibung sogar vier) als schwarz bezeichnet, es sind aber 
nur die beiden letzten schwarz, und die Spitze des drittletzten 
meist angedunkelt. Auf der Unterseite soll das Prosternum und die 
beiden folgenden Bruststücke gänzlich, der Bauch in der Mitte 
pechschwarz sein, in Wirklichkeit ist die Unterseite einfarbig blaß 
bräunlich gelb. Die Art ist 6-7 mm lang. Ich erhielt sie von 
Rio Grande do sul (Staudinger), darunter auch Stücke, bei denen 
die rote Basalmakel des Halssch. vorn nicht schwarz gesäumt ist. 

Coptocycla suturalis: Subrotunda, valde convexa, flavo-testacea, 
pectore nigro, antennis articulis ultimis superne infuscatis, prothorace 
sublaevi, limbo basali antice tridentato nigro, scutello nigro, elytris 
parce seriatim punctatis, limbo tenui suturali, medio et apice dilatato, 
striolaqua brevi ante humerum nigris. — Long. 7—8,3 mm. Brasilia, 
Iquitos (Staudinger). 

Hell bräunlich gelb, das breite Seitendach heller, glasartig 
durchscheinend und von einem ziemlich dichten, aber feinen Ader- 
netze durchzogen, die Brust, mit Ausnahme der Seitenstücke, 
schwarz, die Hinterbrust ohne die Ränder, oft dunkel rostrot, die 
letzten zwei bis vier Glieder der Fühler oberseits angedunkelt. Das 
Halssch. bildet ein querliegendes Oval, mit schmalen, abgerundeten 
Ecken, und ist auf der Scheibe äußerst zart gewirkt und unregel- 
mäßig und nicht dicht verloschen punktuliert. An der Basis befindet 
sich ein mehr oder weniger breiter schwarzer Saum, von dem drei 
kurze Striche nach vorn auslaufen. Der mittelste Strich gabelt 


176 J. Weise: Über bekannte 


sich bei den vorliegenden Exemplaren und scheint sich bei dunkleren 
Stücken jederseits mit dem Seitenstriche zu einer halbovalen Quer- 
linie verbinden zu können. Fld. stark gewölbt, gereiht, und in den 
Reihen weitläufig punktiert, die Punkte sind in der Nähe der Basis 
und Naht, sowie hinter der Mitte fein und verloschen, auf dem 
übrigen Teile deutlich, ziemlich stark, tief, oft im Innern angedunkelt 
oder schwärzlich. Die letzte Reihe besteht aus besonders starken, 
dunklen Punkten. Die Basis der Fld. ist in tiefem Bogen aus- 
gerandet, und die Schultern sind stark, bis zur Mittellinie des 
Halssch. vorgezogen, vor der kleinen Schulterbeule liegt ein kräftiger 
Eindruck an der Basis, in dem ein kurzer, schwarzer Schrägstrich 
liegt. Die Naht ist fein schwarz gesäumt, der Saum erweitert sich 
in der Mitte jederseits dreieckig und dicht vor dem Ende der Scheibe 
nochmals ähnlich, aber schwächer. In der vorderen Erweiterung 
liegen einige kleine, punktförmige gelbliche Flecke. 

Otenochira aberrata: Subrotundata, convexa, testaceo-flava, nitida, 
antennis articulo ultimo apice nigro, supra (protecto albido-hyalino 
excepto) rubra, annulo magno nigro, maculam sat magnam ovatam 
cingente, ornata, elytris inaequaliter striato-punctatis. — Long. 
5-6 mm. Costa Rica: Turrialba (Schild-Burgdorf). 

Die Unterseite ist blaß rötlich gelo, die Fühler sind hell rost- 
rot, die Endhälfte des letzten Gliedes schwarz. Die Mitte der Ober- 
seite wird von einem hellgelben, ziemlich breit-ovalen Flecke ein- 
genommen. Derselbe beginnt am Vorderrande des Schildchens und 
endet ungefähr in der Mitte der Fld., außen wird er zuerst von 
einem schwarzen, sodann von einem roten Ringe umgeben. Der 
innere, schwarze Ring hat überall ungefähr dieselbe Breite, der 
rote Ring ist hinter der Mitte allmählich verbreitert, er reicht vorn 
genau bis an den Außenrand der Scheibe des Halssch. und der 
Fld., nur am Ende, wo er auf jeder Decke von einer schrägen 
Linie begrenzt ist, läßt er einen Streifen von gelber Farbe frei. 
Das Halssch. ist glatt, jederseits mit einem tiefen Eindrucke an der 
Basis, vor dem Schildchen. Die Fld. sind ungleichmäßig in Reihen 
punktiert, die ersten vier Reihen haben weitläufig gestellte und ver- 
schieden große und tiefe Punkte, die folgenden vier Reihen sind im 
ersten und letzten Viertel ähnlich, in der Mitte dagegen dichter und 
gleichmäßiger punktiert, die neunte Reihe ist fein, die zehnte sehr 
grob punktiert. 

Charidotis divisa: Subrotundata, convexa, nitida, subtus testaceo- 
flava, antennis articulo ultimo apice infuscato, prothorace laevi, flavo, 
basi scutellogue miniatis, elytris evidenter striato-punctatis, dorso 
antico miniatis, postico nigris, medio fascia communi flava, sub- 
elevata, vix punctata. — Long. 4,3 mm. Peru: Vilcanota. 

Mit tricolor Guer. nahe verwandt, aber durch die gelbe Relief- 
binde der Fld., die fast glatt ist, sicher verschieden. Unterseite 
blaß bräunlich gelb, die Spitze des letzten Fühlergliedes schwärzlich. 
Halssch., von der Seite betrachtet, lang elliptisch, der vordere Bogen 
jedoch größer als der hintere, das Dach breit, glasartig durch- 


und neue Chrysomeliden. 177 


scheinend mit wenigen feinen Adern, die Scheibe gelb, eine kurze 
Quermakel an der Basis, nebst dem Schildehen und der vorderen 
Hälfte der Fld. mennigrot, ähnlich wie guter Siegellack, die hintere 
Hälfte der Fld. ist zum größten Teile schwarz, beide Farben werden 
durch eine reliefartig erhabene, grade, gemeinschaftliche gelbe 
Querbinde getrennt. Diese Binde erweitert sich an der Naht 
plötzlich, nach vorn fast bis zum Schildcehen, nach hinten in eine 
kürzere strichförmige Verlängerung auf dem ersten Zwischenstreifen; 
sie wird nur außen durch 2 oder 3 Punkte der siebenten Reihe 
durchsetzt, sonst ist sie völlig glatt. Der Raum unterhalb der 
Schulterbeule und der letzte Zwischenstreif jeder Decke sind gelb 
gefärbt, außerdem noch ein größerer, vorn gerundet-begrenzter 
Raum in der Spitze. Das Seitendach ist breit, nahe der Spitze 
stark verengt, von einem dichteren Adernetze durchzogen, als das 
des Thorax. 

Charidotis Drakei: Subrotunda, convexa, nitida, subtus ferru- 
ginea, antennis pedibusque testaceis, supra nigra, protecto flavo- 
testaceo, subhyalino, reticulato, elytris sat fortiter striato-punctatis, 
macula communi rotunda cuprea.. — Long. 3,5 mm. Paraguay 
(Dr. Drake). 

Wenig länger als breit, gewölbt, Halssch. und Fld. in einer 
Flucht abgerundet; oben tief schwarz, glänzend, des Seitendach hell 
bräunlich gelb, eine gemeinschaftliche Makel vor der Mitte der Fld. 
kupferrot. Diese Makel ist rund, etwas breiter als lang und um- 
schließt vorn die äußerste Spitze des schwarzen Schildchens, welche 
durch eine Querrinne von dem vorderen, großen Teile abgesetzt 
ist. Das Halssch. ist fast glatt, nur hinter der Mitte auf der 
Scheibe einzeln sehr fein punktiert, die beiden Basaleindrücke vor 
dem Schildchen sehr tief. Fld. regelmäßig und stark gereiht- 
punktiert, die Punkte in den Reihen ziemlich dicht gestellt, die 
äußerste Reihe mit grubenförmigen Pnnkten, die Schulterbeule 
verhältnismäßig groß und hoch, das Seitendach nur mäßig breit, 
an der Spitze sehr schmal. 

Charidotis redimita: Subhemisphaerica, testaceo-flava, protho- 
race laevi, plaga transversa, brevi, antice rotundata, nigra, elytris 
crebre, profunde et fortiter striato-punctatis, parce transversim 
rugulosis, annulo sat magno sanguineo. — Long. 5 mm. Bolivia: 
San Antonio (Staudinger). 

In der Färbung der Oberseite an Coptocycla consentanea Boh. 
erinnernd, jedoch kürzer und breiter gebaut als diese, der dunkle 
Ring der Oberseite und die von ihm eingeschlossene helle Makel 
viel mehr gerundet. 

Fast halbkugelig, nur nicht ganz so stark gewölbt, blab 
bräunlich gelb, ein Ring der Oberseite auf dem Halssch. schwarz, 
auf dem Schildchen und den Fld. blutrot gefärbt. Der hintere 
Bogen dieses Ringes liegt der Mitte der Fld. näher als der 
Spitze und der dahinter frei gelassene Raum der Scheibe ist viel 
heller als das Seitendach und die eingeschlossene Makel, gelblich 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1904, Bad.1I, H.1. 12 


178 J. Weise. 


weiß gefärbt. Halssch. einem querliegenden Ovale ähnlich, dessen 
hinterer Bogen viel flacher als der vordere ist, die Scheibe mäßig 
gewölbt, fast glatt, das Seitendach, vorn schmal, hinten breit, ist 
durchscheinend und von wenigen Adern durchzogen. Fld. sehr 
dicht, tief und stark in Reihen punktiert, von denen die drei ersten 
hinter der Mitte in vertieften Streifen stehen. Die Punkte in der 
Mitte der Scheibe sind durch einige schmale, ziemlich flache, aber 
lange Querrunzeln getrennt, wodurch namentlich die Punkte auf der 
eingeschlossenen hellen Makel weniger regelmäßig gereiht erscheinen 
als die etwas kleineren Punkte auf dem dunklen Ringe. Die Fühler 
sind einfarbig bräunlich gelb, ihr zweites und drittes Glied kurz. 


a — 


Neue palaearktische Myriopoden 
nebst Beiträgen zur Kenntnis einiger alten Arten. 


Von 
Dr. Carl Graf Attems. 


(Mit Tafel IX und X). 


1. Lithobius pusillus nov. subsp. denticulata. 


Farbe: die vorderen 2 Drittel des Kopfschildes und die Basis 
der Antennen dunkel kastanienbraun, das hintere Drittel des Kopf- 
schildes, 1. Zwischenschild, Kieferfüsse und Rest der Antennen hell- 
gelb; Rücken bis inel. 14. Segment kastanienbraun, Endbeinsegment 
und Rest gelb; Bauch vom 1—12. Segment schmutzig gelb, 13. und 
14. Segment dunkelbraun, 15. Segment hellgelb; Beine gelb. 

Länge ohne Endbeine 8 mm. 

10 Ocellen in 3 Horizontalreihen, (oben) 4. 4. 2 (unten); in der 
obersten Reihe die grössten, in der untersten die kleinsten Ocellen. 

36 Antennenglieder, 2 + 2 Kieferfusshüftzühne. 

Rückenschilde glatt und nur spärlich mit mikroskopisch kleinen 
Härchen besetzt. 1.—8. Rückenschild hinten abgerundet; 3. 4. 10. 
14. u. 15. Schild hinten sehr weit eingebuchtet. 9. Rückenschild 
ohne Zähne; die Seiten sind gegenüber der Mitte etwas verkürzt 
und das Hintereck scharfwinkelig. 11. und 13. Schild mit deutlichen. 
etwas stumpfen Zähnen. 

Hüftporen rund, 2.3.3.3. 

Endbeinhüften ohne Seitendorn, Endkralle mit sehr kleiner 
a ee 12. Beine 
81453. 0 i 
paares 573 9 1 Endbeine beim g' ohne Auszeichnung. 


Nebenkralle. Bedornung der Endbeine 


2 mit 2+ 2 kräftigen, spitzen Genitalsporen, die inneren etwas 
kleiner als die äusseren. Kralle dreilappig. 

Fundort: Castelnuovo, Dalmatien. (Holdhaus coll.). 

Von Ragusa liegen nur 1g' und 32 vor, die auch zu dieser 
subspecies gehören, jedoch schwächere Zähne an den Hinterecken 
des 11. und 13. Schildes haben, so daß sie einen Übergang zu 
pusillus calcivagus Verh. bilden. 


12* 


180 Dr. Carl Graf Attems: Neue palaearktische Myriopoden 


Die 3 subspecies von pusillus lassen sich folgendermaßen unter- 
scheiden: 

1. a) Kopf in der vorderen Hälfte heller als in der hinteren; 
Rückenschilde ohne Spur von Zähnchen. Endbeine mit 
Nebenkralle pusillus f. gen. 

b) Kopf vorn auffallend dunkler als der helle Hinterkopf 2. 

2. a) 11. und 13. Rückenschild mit schwachen bis sehr deutlichen 

Eckzähnchen; Endbeine mit kleiner Nebenkralle 
subsp. denticulata mihi. 
b) 11. und 13. Rückenschild ohne Zähne, Endbeine ohne Neben- 
kralle subsp. caleivaga Verh. 


2. Schendyla mediterranea Silv. nov. subsp. dalmatieca. 
(Tafel IX, fie. 2, 3). 

Farbe blassgelb, Kopf mit Ausnahme der ebenfalls lichten 
Antennen bräunlichgelb. 

Länge 10 mm, Breite 0,5 mm. g' mit 37, 2 mit 39 Beinpaaren. 

Kopfschild länger als breit; Vorderrand winklig, Hinterrand 
gerade, Seiten gewölbt. Antennenglieder mit je 2 Borstenquirlen, 
Endglied gross, länger als die übrigen, eiförmig. 

Kieferfüsse geschlossen den Stirnrand bei weitem nicht er- 
reichend; Vorderrand der Hüften mit einer kleinen Einkerbung; 
2., 3. und 4. Glied innen ohne Zahnhöcker; Krallenglied mit einem 
relativ grossen spitzen Basalzähnchen. Kralle innen glatt; die 
ganzen Kieferfüsse weitschichtig beborstet (fig. 3). 

Klaue der 2. Maxille schwach, ungekämmt. 

Praebasalschild nach Auskochen des Thieres in Kalilauge als 
schmaler beiderseits zugespitzter Streif sichtbar. Basalschild nicht 
sehr gross, mit nach vorn convergierenden Seitenrändern. 

Hauptschilde des Rückens mit 2 Querreihen von Borsten und 
zwischen diesen Querreihen noch 2 Borsten nebeneinander; Zwischen- 
schilde mit einer Borstenquerreihe. 

Bauchschilde bedeutend länger als breit, mit 4 etwas unregel- 
mässigen Längsreihen von Borsten auf der Fläche. Hinterrand des 
1.—10. Bauchschildes winklig ausgezogen, am Vorderrand eine ent- 
sprechende Grube; die Zwischenschilde sind durch diesen Vorsprung 
getheilt, vom 11. Segment an dagegen ungetheilt. 2.—9. Bauch- 
schild mit einem kleinen schmalen Porenfeld, das nach vorn in 
2 Aste ausläuft, also im Ganzen beiläufig y-förmig ist. 

Endbeinsegment (fig. 2): Rückenschild gross, hinten verschfnälert 
und fast geradlinig. Bauchschild gross, rhombisch, Hinterrand 
seicht ausgebuchtet, hintere Hälfte reich beborstet. Hüfte der End- 
beine mit 2 unter dem Bauchschild versteckten grossen Poren, 
und reichlich beborstet. 1.—6. Glied der Endbeine verdickt, beim 
g' stärker als beim 2, Endglied dünn, aber so lang wie das vor- 
angehende, ohne Kralle. Beim g' sind auch die auf die Hüfte 
folgenden Glieder unten stark beborstet. 


nebst Beiträgen zur Kenntnis einiger alten Arten. 181 


Fundort: Castelnuovo, Dalmatien. (Holdhaus coll.). 

Unterscheidet sich von der Stammform 1) durch die Form des 
Bauchporenfeldes, hier y-förmig, dort oval, 2) Zahl der Beinpaare 
hier 37—39, dort 51—55 (Silvestri gibt 52—55, 50-53 an!!), 
3) Das letzte Glied der Endbeine scheint hier grösser zu sein. 

Erwähnen möchte ich, dass Silvestri die Endbeine 6 gliedrig 
zeichnet (Trochanter vergessen) und nichts über das Basalzähnchen 
der Kieferfüsse sagt. 


3. Scolioplanes acuminatus var. mierodon mihi. 
(Tafel IX, fig. 1). 
 Unterscheidet sich von der f. gen. durch sehr geringe Grösse 
des Basalzahnes der Kieferfüsse (fig. 1). 
g' mit 37 und 39, @ mit 39 und 41 Beinpaaren. Länge des 
grössten Exemplares 20 mm. 
Fundort: Bjelasnica (Bosnien). 


4. Polydesmus complanatus intermedius n. subsp. 
(Tafel IX, fig. 4, 5). 


Die Auffindung einer Zwischenform zwischen complanatus L. 
und ilyricus Verh. macht es notwendig, diese 3 Formen zu einer 
Species zu vereinigen. Illyricus unterscheidet sich bekanntlich von 
complanatus dadurch, dab der Nebenast der Copulationsfüsse nahe 
dem Ende eine Anschwellung hat und der Hauptast kürzer ist, so- 
wie durch die breiteren aufwärts gebogenen vorderen Kiele. /nter- 
medius vereinigt nun Charaktere beider Formen complanatus und 
illyrieus. Die Kiele sind wie bei :llyricus, deutlich wenn auch nicht 
sehr stark aufgebogen, so daß der Rücken hohl ist; Seitenränder 
deutlich gezähnt; sie sind merklich breiter und dünnrandiger als 
bei complanatus. Sculptur der Metazoniten flach; die erste Felder- 
reihe überhaupt nicht sichtbar. Halsschild ganz wie bei dlyricus. 

Hauptast der Copulationsfüsse mit langer, schlanker, gerader 
und am Ende leicht hakig gekrümmter Spitze; der Nebenast trägt 
vor der Krümmung einen kurzen breiten Zahn; nach der Krümmung 
hat die lange schlanke am Ende hakige Spitze keinen Zahn oder 
Anschwellung (fig. 4, 5). 

Fundort: Franzenshöhe auf der Stilfserjochstraße. 

Die 3 subspecies lassen sich also folgendermaßen unterscheiden: 


A. Nebenast der Copulationsfüsse nach der Biegung ohne An- 
schwellung; Hauptast mit langer, schlanker Spitze; Spaltung 
zwischen Haupt- und Nebenast etwas tiefer herabreichend als 
bei .llyrieus: 
a) Rücken des g' vorn ganz flach, Kiele dickrandiger un 

schmäler subsp. complanatus f. gen. 


182 Dr. Carl Graf Attems: Neue palaearktische Myriopoden 


b) Rücken des g' vorn hohl; Kiele wie bei illyricus, dünner 

und breiter subsp. intermedius n. subsp. 

B. Nebenast der Cop.-Füsse nach der Biegung mit einer lappigen 
Anschwellung; Hauptast mit kurzer, daumenartiger Spitze 

subsp. ıllyricus Verh. 


Genus Heterolatzelia Verhoeff. 
Fagina nov. subg. 

Von Heterolatzelia ist bisher eine Art (nivale) mit 2 Subspecies 
bekannt, aus Bosnien-Hercegovina. Auf dem Ivan in Bosnien fand 
ich eine neue Art, welche zwar in deutlicher Weise die nahe Ver- 
wandtschaft zu H. nivale zeigt, aber doch einige Unterschiede hat, 
welche mich veranlassen, die Gattung Heterolatzelia in 2 Unter- 
gattungen zu zerlegen: 

1. Rumpf mit 30 Segmenten. 
Hintere Gonopoden eingliedrig und diese beiderseitigen Hälften 
in der Mediane verwachsen Subg. Aleterolatzelia mihr. 
2. Rumpf mit 28 Segmenten. 

Hintere Gonopoden zweigliedrig und in der Mediane deutlich 

getrennt Subg. Fagina mihi. 

Die vorderen Copulationsfüße sind in beiden Untergattungen 
nach demselben Typus gebaut, soweit ich dies nach den Figuren 
Verhoeffs beurtheilen kann, nur sind die Enden der Gonocoxide und 
Femoroide bei Fagina einfacher, ohne Stacheln und Spitzen. 


5. Heterolatzelia (Fagina nov. subg.) silvatica n. sp. 
(Tafel IX, fig. 6—12). 

Farbe: Rücken dunkel erdbraun; in der Höhe der Borsten- 
warzen ein breiter hellgelber Längsstreif jederseits in der ganzen 
Körperlänge; die Seiten unterhalb desselben wieder dunkelbraun, 
auf dem Bauch dunkelbraun und gelb marmoriert. Ahnelt sehr 
den kleinen Ceratosomen. Länge der größten Weibchen 8 mm, 
g' etwas kleiner, Breite 0,9 mm. Erwachsene mit 28 Rumpfsegmenten. 

Kopf fein behaart; 21 schwarze Ocellen in einem Dreieck. 

Oberfläche des Körpers sehr fein gekörnt; Metazoniten mit 
deutlichen, vorn und hinten abgerundeten Seitenbeulen (fig. 10); 
auf denselben seitlich 2 Borstenwarzen hintereinander, die 3. Borste 
weiter medial, neben der vorderen seitlichen; die Borsten dünn und 
weiss. 

d: 1. und 2. Beinpaar mit Stiftenbürste auf der Sohle der 
Endglieder; 3.—7. Beinpaar mässig verdickt und auf der polster- 
artig hervorgewölbten Sohle des Endgliedes mit Papillen; auf dem 
Schenkel des 7. Beinpaares, nahe der Basis, steht ein kleiner Kegel. 
Hüften des 5.—7. Beinpaares kugelig hervorgewölbt und fein be- 
dornt; sonst haben diese vorderen Beinpaare keine Besonderheiten. 
8. Beinpaar mit Hüftsäcken, das 9. Paar ohne solche; Hüften beider 
innen kugelig aufgetrieben und fein bestachelt. 


nebst Beiträgen zur Kenntnis einiger alten Arten, 183 


Ventralrand des 6. Ringes mit einem nach vorn gerichteten 
Haken. 

Copulationsfüsse: Vorderes Paar (fig. 6, 7, 8, 9). Man unter- 
scheidet eine kleine Ventralplatte die aus einem kräftig chitinisierten 
kahnförmigen Mittelteil (Vm) und mehr membranösen Seitenteilen 
(Vl) besteht; letztere stehen in Verbindung mit den distalen Enden 
der grossen kräftigen Tracheentaschen (Tr. T.); die verschiedenen 
Fortsätze der Tracheentaschen (a, b, d) sind aus der Zeichnung (fig. 8, 
9) zu ersehen; an den medialwärts gerichteten Fortsatz a setzt sich 
ein kurzer Querbalken (J) an. Mit a und J steht auf der Oral- 
seite die mehr plattige und membranöse Partie (Cp) des Gonocoxides 
in Verbindung. Die Hüften, obwohl verwachsen, lassen noch deutlich 
die Trennungslinie erkennen; sie bilden auf der Oralseite eine breite, 
kielförmige Vorragung (fig. 7 Cp), die seitlich membranös wird und 
mit den Tracheentaschen in Verbindung steht; das Ende der grossen 
und breiten Endplatten der Gonocoxide ist beiläufig vogelkopfartig; 
im Innern sieht man eine Rinne. 

Die Femoroide (F) sind peitschenförmig verdünnt und gebogen, 
mit rundlich verdickter Basis und sitzen an der Verbindungsstelle von 
Ventralplatte und Tracheentaschen, nicht auf den Hüften (fig. 6, 7). 

Hinteres Paar (fig. 11). Die Ventralplatte ist gut ausgebildet; 
durch eine runde Mittelbucht getrennt erheben sich die Sockel für 
die Reste der Extremitäten; letztere sind zweigliedrig; das Basal- 
glied (s) ist viel grösser und stärker chitinisiert und trägt eine 
kräftige Borde am distalen Inneneck; das zweite Glied (t) ist mehr 
membranös mit mehreren kleinen Borsten (fig. 12). 

Fundort: Bosnien, Ivan, auf dem Kamme des Berges im Buchen- 
wald, und im Fichtenwald zwischen Bjelanica und Igman. 


Hylopachyiulus nov. subg. 


Mittelblattfortsatz der hinteren Copulationsfüsse deutlich vor- 
handen, Vorderblätter der ganzen Länge nach ungefähr gleich breit 
bleibend. 

Saftlöcher knapp hinter der Quernaht gelegen. 

Ocellen fehlen vollständig. 

Scheitelborsten vorhanden. 

Metazoniten ganz ungefurcht. 

Schwänzchen lang, gerade, spitz. 

Backen des g' nach unten nicht lappig ausgezogen, Tarsen 
ohne Polster. 


6. Pachyiulus (Hylopachyiulus nov. subg.) pygmaeus n. sp. 
(Tafel IX, fie. 23, 24). 
Farbe bräunlichgelb bis licht erdbraun; Vorder- und Hinter- 


ende heller, die Saftdrüsen als dunkle Flecken durchscheinend. 
Länge 8—9 mm, Breite 0,5 mm. g' mit 43 Rumpfsegmenten. 


184 Dr. Carl Graf Attems: Neue palaearktische Myriopoden. 


Ocellen fehlen vollständig. Scheitelborsten vorhanden. 


Die Ringe sind an der Quernaht zwar nicht stark, aber doch 
deutlich eingeschnürt. Pro- und Metazoniten mit feinen polygonalen 
Nadelrissen, im Übrigen glänzend. Rücken der Metazoniten glatt, 
ungefurcht; auch in den Seiten keine deutlichen Längsstreifen. Die 
ziemlich grossen Saftlöcher liegen knapp hinter der geraden Quer- 
naht, dieselbe von hinten her berührend. Hinterrand der Metazoniten 
mit feinen zugespitzten, weißen, starr abstehenden mäßig dicht 
gestellten Cilien besetzt. 


Schwänzchen sehr lang und spitz, gerade oder ganz unmerklich 
nach unten gebogen, Analschuppe ohne Vorsprung; die Klappen 
mit einzelnen langen Borsten, ähnlich denen des Rückens. 


g': 1. Beinpaar ein typisches Hakenpaar. Alle Beinpaare vor 
dem Copulationsring ohne Tarsalpolster. 


Copulationsfüsse: vorderes Paar (fig. 24): mässig lang und 
schmal, in ihrer ganzen Länge ziemlich gleich breit; in der basalen 
Hälfte stehen innen und aussen je ein lappiger Vorsprung, von 
denen der mediale distal spitzzackig endet, der laterale abgerundet. 
Auf der Aboralseite steht vor dem breit abgestumpften Ende ein 
kleiner schräger Lappen wie bei Megaiulus. Hinteres Paar (fig. 23): 
Der Mittelblattabschnitt (m) ist bis zur Hälfte des ganzen Hinter- 
blattes von diesem abgespalten in Gestalt eines sehr schlanken 
Spießes. Das secundäre Hinterblatt ist sehr einfach gestaltet; am 
medialen Rande, endwärts, befindet sich eine gross gefranste nach 
außen geklappte hyaline Lamelle. 


Fundort: Banjaluka (Bosnien), Buschwald in hügeliger Gegend. 


7. Brachyiulus (Chromatoiulus) lietor n. sp. 
(Taf. IX, fig. 13—16). 

Farbe sehr dunkelbraun ins Rotbraune spielend, Analsegment, 
besonders die Klappen, heller braun als der Körper, Vorderteil des 
Kopfes und Beine braungelb. 

Länge ca. 25mm. Breite 1,4 mm. 52 Segmente. 

Scheitelborsten vorhanden; Ocellen so flach, dab sie einzeln 
nicht zählbar sind. 

Halsschild seitlich breit abgerundet mit einigen kurzen Furchen. 

Prozoniten glänzend, unter dem Mikroskop bemerkt man seichte, 
kurze Längsstriche. 

Metazoniten seicht und mäßig dicht gefurcht, die Furchen sehr 
regelmäßig, Hinterrand mit wenigen, sehr kurzen und feinen Haaren. 
Saftlöcher überall knapp hinter der geraden Quernaht gelegen. 

Analsegment, besonders die Klappen gut behaart; Schwänzchen 
lang, gerade, spitz; Schuppe mit einer kleinen, etwas vorstehenden 
Spitze. | 

' g: Backen unten mit breitem, rundlappigen Fortsatz. 


nebst Beiträgen zur Kenntnis einiger alten Arten. 185 


Häkchen des 1. Beinpaares von normaler Form. Hüften des 
2. Beinpaares ohne Besonderheiten; vom 2. Beinpaar an große 
Tarsalpolster. 


Copulationsfüße, vorderes Paar (Fig. 15): an der Basis breit, 
bis zur Mitte nur wenig verschmälert, dann rasch zu einem ein- 
wärts gekrümmten, beilartigen Endteil verschmälert; die beider- 
seitigen Endstücke divergieren ziemlich stark. Flagellum von nor- 
maler Länge, dünn auslaufend. 


- Die hinteren Copulationsfüße sind bis etwa zur Hälfte herab 
in 2 große Platten gespalten; die orale, dem Mittelblatt entsprechend, 
ist eine mehrfach eingedrückte Lamelle mit einigen Zähnen an den 
Rändern (m). Das eigentliche Hinterblatt, auf dem die Samenrinne 
verläuft, ist eine breite, dünnhäutige recht einfach gestaltete Platte, 
deren Endrand nur einige Lappen aufweist. (Hs. fig. 13. 14. 16). 


Fundort: Kusch bunar, Ostrumelien (Dr. Rebel coll.). 


8. Brachyiulus (Mierobrachyiulus) varibolinus n. sp. 
(Tafel IX, fig. 21, 22). 


In Größe und Farbe von littoralis nicht zu unterscheiden. In 
der Rückenmitte ein schmaler schwarzbrauner Streif, zu beiden 
Seiten desselben breite gelbe Längsbänder, die Höhe der Saftlöcher 
breit schwarzbraun. Die Seiten unterhalb hellbraun marmoriert, 
Kopf und Halsschild hell bräunlichgelb mit dunkler Marmorierung. 

Breite 0,85 mm. 35 Rumpfsegmente. 

2 große Scheitelborsten vorhanden; Ocellen deutlich convex. 

Die Ringe an der Quernaht relativ stark eingeschnürt; die 
kleinen Saftlöcher knapp hinter der Naht. Prozoniten mit feiner, 
polygonaler Felderung. Furchung der Metazoniten kräftig, etwas 
weitschichtig. Hinterrand der Metazoniten mit abstehenden Borsten. 

Das ganze Analsegment weitschichtig und lang beborstet. 
Schwänzchen kurz, gerade, stumpf aber deutlich etwas vorragend; 
2 Analschuppe bildet eine fast ebenso grosse abgestumpfte gerade 

itze. 

i g': Backen nach unten nur sehr wenig, flach vorragend. Haken 
des 1. Beinpaares groß und kräftig, mit relativ langer Endspitze. 
Vom 2. an alle Beine mit großen Tarsalpolstern. 


Copulationsfüße, vorderes Paar: An der Basis am breitesten, 
endwärts allmählich sich verschmälernd; das Ende durch eine 
schräge helle Zone im Chitin abgesetzt; der Innenrand in den 
basalen 2 Dritteln kantig vorspringend (fig. 22). 

Hinteres Paar (fig. 21): das Mittelblatt (m) hält die Mitte 
zwischen littoralös, wo es ein schlanker, fingerförmiger Haken und 
den anderen Arten, wo es eine breite meist geriefte Platte ist. Es 
ist hier eine etwas abstehende, an der Basis mäßig breite, endwärts 
sich verschmälernde und hier breit abgeschnittene Platte, mit einigen 


186 Dr. Carl Graf Attems: Neue palaearktische Myriopoden 


Riefen. Ha überragt Hs merklich, als breiter, stumpfer Haken mit 
einigen Fältelungen. Hs besitzt ausser dem weichhäutigen Polster 
einen kurzen, stumpfen Zapfen. 


Fundort: Chani Panetsu bei Variboli (1 J"). 


9. Julus (Leptoiulus) vagabundus Latzel. 


Diese Art scheint recht variabel zu sein, besonders in Bezug 
auf die Gestalt der Hinterblätter. Ich unterscheide bisher 3 Formen. 
1. Subspecies typica. 
Innenlappen des Vorderblattes gross (fig. 42). 
Velum des Hinterblattes einfach, ohne Nebenspitzen. 
Schutzblatt außen zahnartig eingebogen. 
Endspitzen (a und b) des Hinterblattes breit und mehr- 
zackig, besonders die vorderen (fig. 30, 42). 
Fundorte: Graz; Annenheim (Kärnten). 
2. Subspecies marburgensis. 
Innenlappen des Vorderblattes groß wie bei d. F\ typica. 
Velum mit Nebenspitzen. 
Fundort: Marburg (Steiermark). 
3. Subspecies croaticus n. subsp. 
(Tafel I, fig. 25—29. Tafel II, fig. 41). 

Farbe: dunkelbraun, Bauch und Beine braungelb, Vorderhälfte 
des Kopfes kastanienbraun. 

g' Breite 1,5 mm. 

Beine vor und hinter dem Copulationsring ohne Tarsalpolster. 

Hüfte des 2. Beinpaares mit schwach nach außen gerichtetem, 
mittelgroßen Fortsatz, ohne Drüsenfortsatz (fig. 25). 

Während diese Subspecies äußerlich von der Stammform nicht 
zu unterschieden ist, zeigen die Copulationsfüsse erhebliche Unter- 
schiede: Die Vorderblätter sind schlanker mit weniger ausgesprochener 
schuppiger Struktur. Der Innenlappen ist sehr klein, nur durch 
einen Absatz des Innenrandes gebildet (fig. 26, 41). Die Mittel- 
blätter sind schlanker (fig. 29, 45). Das Velum (Ve) ist in mehrere 
Spitzen zerteilt. Die Endfortsätze des Hinterblattes sind schlanker 
und spitzer. Das Außeneck des Schutzblattes (Au) ist schwach 
eingeschlagen aber nicht in einen zahnartigen Lappen ausgezogen. 

Fundorte: Sleme, Berg bei Agram (Croatien). Pragser Wild- 
see (Tirol). 


10. Julus (Leptoiulus) Deubeli Verh. nov. subsp. 
korongisius mihi. 
(Tafel IX, fig. 17, 18, 20). 


Grundfarbe rotbraun, beim @ etwas heller als beim 9. Rücken 
mehr oder weniger verdunkelt. Saftdrüsen als schwarze Flecken 
durchscheinend, auf der Rückenmitte eine sehr feine schwarze 
Längslinie. 


nebst Beiträgen zur Kenntnis einiger alten Arten. 187 


Länge 2 22 mn, J' etwas kleiner. Breite 9' 1,2 mm, 2 1,7 mm. 
g' mit 44 und 45 Segmenten. 

Ocellen deutlich convex. 

Halsschild seitlich breit abgerundet, mit einigen kurzen Strichen, 

Prozoniten glatt, mit mikroskopischer polygonaler Felderung. 

Metazoniten seicht, weitschichtig und etwas unregelmässig ge- 
furcht; Hinterrand mit kleinen Härchen besetzt. Quernaht gerade; 
die Saftlöcher klein und um ca. das Doppelte ihres Durchmessers 
hinter der Naht. Schwänzchen ziemlich kurz, aber doch etwas 
länger als bei Deubeli, gerade, spitz; Klappen ziemlich reichlich, 
fein und lang behaart. Schuppe ohne vorragende Spitze. 

Die Ringe sind an der Quernaht etwas eingeschnürt, wie bei 
Deubeln. 

d. 1. Beinpaar mit runden Häkchen. 

Hüfte des 2. Beinpaares völlig ohne Fortsätze. Große Tarsal- 
polster vorhanden. Vordere Copulationsfüße (fig. 20) ziemlich lang, 
recht spitz; Innenrand ganz gerade, ohne Zahn, am Ende Schuppen- 
struktur. Flagellum von normaler Länge, dünn. 

Mittelblatt kürzer als das Vorderblatt; auf der Medialseite 
springt ein am Rande gezackter Lappen vor; deutliche Schuppen- 
struktur. 

Hinterblatt: Schutzblatt (Sch) klein; innen als breiter runder 
Lappen vorragend, außen schwach entwickelt, vom Rinnenblatt nur 
wenig getrennt. Innenstachel (Ist) vorhanden, lang und dünn. Das 
Velum (Ve) ist stark gekrümmt, an der Basis breit, mehrspitzig. 
Der Endrand des Rinnenblattes ist fein gestrichelt; zwischen diesem 
gestrichelten Lappen und dem Schutzblatt erhebt sich ein schlanker 
Zipfel (a), dem Schutzblattfortsatz Verhoeff’s bei czliatus entsprechend. 
Die Verbindung der Ränder von Rinnenblatt und Schutzblatt sieht 
man aus der Abbildung (fig. 17, 18). 

Fundort: Korongis, Rodnaergebirge, Siebenbürgen, aus Gras- 
büschen gesiebt. (Deubel coll.). 

Diese Subspecies unterscheidet sich von der Stammform außer 
durch die Farbe durch die Gestalt der Hinterblätter. An Stelle 
des knopfförmigen, fein behaarten Zapfens am Endrande (Tafel I, 
fig. 19 K) findet sich hier eine flache, fein geriefte Lamelle (fig. 17, 
181); das Velum hat mehr die normale Form, es ist wohl in mehrere 
Spitzen zertheilt aber keine so breite, ringsum gefranste Lamelle 
wie bei Deubeli. 


11. Julus (Leptoiulus) montivagus Latzel. 
(Tafel IX, fig. 3133). 
Über die noch nicht genau bekannten Copulationsfüsse bemerke 
ich folgendes: 


Vorderblätter kurz und breit, am Ende stumpf abgerundet, 
völlig ohne Innenzahn (fig. 32). 


188 Dr. Carl Graf Attems: Neue palaearktische Myriopoden 


Mittelblatt (fig. 31) ebenfalls kurz und breit, mit deutlicher 
Schuppenstruktur. 

Das Hinterblatt gleicht sehr dem von vagabundus (fig. 33). 

Der Fortsatz a läuft in 2 schlanke, fast gleichlange Spitzen 
aus, b ist ein schlanker Spieß, d ragt relativ stark vor, c und e 
sind ähnlich geformte, kräftige, daumenartige, schräg nach innen 
vorragende Zapfen. 

Das Velum ist ein großer Haken mit mehreren Spitzen auf 
der Hohlseite. 

Der Innenstachel ist lang und dünn. 

Die von mir untersuchten und abgebildeten Tiere stammen 
von Baden (Nieder-Österreich). 


J. (Leptoiulus) montivagus Ltzl. var. elucens Latzel. 
(Tafel X, fig. 34—35). 


Die Copulationsfüsse gleichen sonst ganz denen der Hauptform, 
nur die eine der Spitzen von a ist kürzer, e ist etwas kleiner und 
das Velum hat eine kleine Spitze auf der Krümmungsseite. 

Meine Exemplare sind von Kloster Weißenstein, Südtirol. 


12. Julus (Leptoiulus) oribates Latzel. 
(Tafel X, fig. 47—49). 


Syn.: 1884 Julus fallax var. oribates Latzel Myr. d. öst.-ung. 
Mon. II p. 321 Tfl. XII fig. 148. 

Schwarz. d' mit 46 Segmenten. 

Halsschild seitlich breit abgerundet, ohne Furchen. 

Prozoniten mit sehr feiner Felderung, erst unter dem Mikroskop 
sichtbar, Furchung der Metazoniten seicht; Hinterrand beborstet. 
Saftlöcher um fast das Doppelte des eigenen Durchmessers hinter 
der Quernaht. Analsegment reichlich beborstet, Schwänzchen gerade, 
kräftig; Schuppe mit winziger, etwas abstehender Spitze, 

Häkchen des 1. Beinpaares abgerundet. 

Hüften des 2. Beinpaares (fig. 47) lang und schlank, der innere 
Fortsatz breit und im rechten Winkel nach außen gebogen; Drüsen- 
fortsatz gut entwickelt. Tarsalpolster fehlen. 

Vordere Copulationsfüße (fig. 49) ziemlich breit, nur wenig 
länger als die Mittelblätter, mit einem kleinen Innenzahn, am Ende 
mit schwacher, schuppiger Structur. Flagellum lang und dünn. 

Mittelblatt nicht lang, gerade, mit schuppiger Structur. 

Hinterblatt (fig. 48). Innenstachel kurz und kräftig. Schutzblatt 
innen in einen langen, relativ schlanken abgerundeten Lappen aus- 
gezogen, Ausseneck zackig und eingebogen. Rinnenblatt mit zwei 
schlanken Fortsätzen, von denen der eine (a) mehr caudal und 
medial gelegene eine vorspringende, im distalen Teile schwach ge- 
zackte Kante trägt; er ist schwach gebogen. Der andere Fortsatz 


nebst Beiträgen zur Kenntnis einiger alten Arten, 189 


(b) ist etwa kürzer, gerade, spießartig, nahe seiner Basis auf der 
Oralseite sitzt das kräftige durch einige Kerben in mehrere Spitzen 
zerteilte Velum. Medial vom Velum der kleine Zacken e. 

Vorstehende Beschreibung ist nach den im Wiener Hofmuseum 
befindlichen Originalexemplaren Latzels verfaßt. Eine genauere 
Fundortangabe fehlt leider. Latzel gibt in seinem Werke an: Hohe 
Berge Kärntens, Tirols, Oberösterreichs, Hohe Tatra. 


Femoriferus n. subg. 


. Diese neue Untergattung von Jul«s hält die Mitte zwischen den 
subgenera Leptoiulus und Microiulus, und ist besonders charakterisiert 
durch den Femurrest an den vorderen Copulationsfüßen, ein sehr 
selten vorkommendes Merkmal in der Familie der Juliden. 

Scheitelborsten vorhanden. 

Streifung der Metazoniten seicht; Saftlöcher von der Quernaht 
nach hinten entfernt. 

Schwänzchen lang, spitz, gerade. 

Backen des d' nicht vorstehend. 

1. Beinpaar des J' mit kurzen, kräftigen Haken. 

Vorderer Copulationsfuß mit einem zapfenförmigen Schenkelrest 
lateral vom Innenlappen, nahe der Basis. Flagellum lang und dünn. 

Hinterblatt mit kräftigem Hüftstück, aber ohne Schutzblatt und 
Velum. 

Hüften des 2. Beinpaares ohne Besonderheiten, Fortsatz, Drüsen 
etc.; große Tarsalpolster vorhanden. 

Heimat: Dalmatien. 


13. Julus (Femoriferus n. subg.) fimbriatus n. sp. 
Tafel X, fig. 43—46. 


Farbe: Prozoniten auf dem Rücken bis unterhalb der Saft- 
löcher schwarzbraun, Metazoniten dunkelbraun und rotbraun mar- 
morirt und gefleckt, der Rücken daher quergebändert aussehend. 
Die Seiten unterhalb der Saftlöcher heller rotbraun mit schwacher 
dunkler Marmorirung, ebenso der Kopf und das Hinterende. Basal- 
hälfte der Beine gelblich, Endhälfte rauchbraun. 

Länge 35 mm, Breite 15 mm. Körper schlank, 2 nur wenig 
größer als das J', 64 Rumpfsegmente. 

Öcellen zahlreich einzeln deutlich unterscheidbar. Scheitelborsten 
vorhanden. 

Halsschild seitlich ungefurcht. 

Furchung der Metazoniten ziemlich eng und sehr seicht; diese 
Furchen setzen sich auch ein kleines Stück auf die Prozoniten fort, die 
im übrigen glatt sind. Die kleinen Saftlöcher sind um das Doppelte 
des eigenen Durchmessers von der Quernaht entfernt. Hinterrand 
der Metazoniten fein geperlt und mit abstehenden feinen Cilien 
dicht besetzt. 


190 Dr. Carl Graf Attems: Neue palaearktische Myriopoden 


Schwänzchen lang, ganz gerade und spitz; Schuppe mit kleiner, 
vortretender Spitze; die ganzen Klappen reichlich mit langen, äußerst 
feinen Haaren besetzt. 

d. Backen unten nicht vortretend. 

a m des 1. Beinpaares typisch, kurz, kräftig, wenig eckig 
(fig. 43). 

Hüften des 2. Beinpaares ganz ohne Fortsätze oder dgl. Vom 
2. Beinpaar an große gestrichelte Tarsalpolster. 

Ränder des Copulationsringes mit einem rechteckigen vor- 
springenden Lappen in der hinteren Hälfte. 

Copulationsfüße: Vorderes Paar (fig. 44) von mittlerer Länge 
und Breite, bis kurz vor dem Ende nicht verschmälert, das Ende 
schräg von außen nach innen abgestutzt und breit abgerundet, die 
schuppige Struktur des Endes kaum merklich. Der Innenrand bildet 
in der basalen Hälfte eine lateral gerichtete Duplicatur und läuft in 
einen schlanken Innenlappen (J) aus. Lateral von diesem Innen- 
lappen steht ein kurzer, schlanker Kegel (S) ein rudimentäres 
Schenkelglied. Flagellum lang, dünn auslaufend. 


Mittelblatt (Fig. 44) sichtlich kürzer als das Vorderblatt, 
ziemlich breit, der Innenrand im Enddrittel treppenartig abgesetzt, 
das Ende mit deutlich schuppiger Structur. 


Von dem kräftig entwickelten, sehr einfach gestalteten Hüft- 
stück (c) erhebt sich das eigentliche Hinterblatt. Ein Schutzblatt 
nach Art von Leptoiulus ist hier nicht entwickelt, ein Ansatz dazu 
liegt wohl in dem mit K bezeichneten Lappen; in der basalen 
Hälfte oder etwas darüber, bis zu dem Lappen ist das Hinterblatt 
ziemlich breit, dann verschmälert es sich zu einem Üylinder, der an 
seiner oralen Seite einen lateral gewandten Lappen (L) und am 
Ende einen großen hyalinen gefranzten auch lateral gerichteten 
Lappen (0) trägt. 

An der Basis befindet sich ein schlanker Stachel (St.) (fig. 45, 46). 

Fundort: Ragusa, Dalmatien. (Holdhaus coll.). 


14. Julus (Microiulus) Rebeli n. sp. 
(Tafel X, fig. 36—40). 


Farbe rotbraun mit feiner dunkelbrauner Marmorirung, die wenig 
auffällt. Die Saftdrüsen als runde, schwarze Flecken durchscheinend, 
Kopf, Antennen, Beine und Hinterende ebenso dunkelbraun. 

Breite 0,8 mm. 50 Rumpfsegmente. 

Ocellen deutlich convex; Scheitelborsten vorhanden. 

Halsschild quer elliptisch, die Seiten symmetrisch abgerundet. 

Die Ringe an der Quernaht nur ganz unmerklich eingeschnürt. 
Prozoniten mit sehr feiner Struktur, nur unter dem Mikroskop 
sichtbar, dichtgedrängte unregelmäßig feine Querstriche, welche eine 
Art Felderung hervorbringen. Metazoniten mit weitschichtigen, 
unregelmäßigen, sehr feinen Kritzeln aber ohne die Längsfurchen- 


nebst Beiträgen zur Kenntnis einiger alten Arten. 191 


Saftlöcher weit hinter der Naht, um das Doppelte ihres Durch- 
messers entfernt. Hinterrand der Metazoniten mit großen, ab- 
stehenden Borsten. Hinterende reichlich beborstet; Schwänzchen 
lang, gerade, spitz, Analschuppe mit kleiner abstehender Spitze. 

g: Backen unten mit einer nur ganz schwachen Vorwölbung. 

Häkchen des 1. Beinpaares typisch mit etwas winkeligem Knie, 
vom 2. Beinpaar an große Tarsalpolster. 

Copulationsfüße (Vorderblatt (Fig. 36, 37) ziemlich kurz und 
recht breit, gegen das Ende zu etwas verschmälert und abgerundet. 
Sehr auffallend ist eine ovale Oeffnung mit unregelmäßig gezackten 
Rändern beiläufig in der Mitte des Blattes. Auf der Aboralseite 
springt lateral von diesem Fenster eine abgerundete Falte (F) vor 
mit schwach schuppiger Struktur. Ein großes Nebenblatt fehlt auch 
dieser Art; der Querwulst an der Basis auf der Aboralseite geht 
lateral in einen kleinen Zacken (L) und medial in einen allmählich 
verstreichenden Wulst (m) aus. Flagellum lang und dünn aus- 
laufend. 

Mittelblatt (fig. 38) sehr charakteristisch, schlank, basal etwas 
gekrümmt und mit einem, mit zahlreichen basal gerichteten Zähnchen 
besetzten Kolben endigend, 

Hinteres Paar (fig. 39): ziemlich lang und schlank; die Basen 
verschmelzen in der gewöhnlichen Weise zu der dünnhäutigen Mulde; 
der aborale Rand ist verdickt (bei p.) und trägt 2 Borsten. Bei- 
läufig in der Mitte teilt sich das Hinterblatt in 2 Aste; der eine 
mehr oral gelegene (Hb) hat am Ende einen großen, auswärts ge- 
wendeten Haken; der andere hinter dem ersten gelegene (Ha) endigt 
in mehrere kleine Spitzen (fig. 40). 

Fundort: Kusch bunar, Ostrumelien (Dr. Rebel coll.). 


15. Cylindroiulus Brölemanni mihi. 
(Tafel X, fig. 56-58). 
Syn.: 1892 Julus luridus var. B. Brölemann, Contr. faune myr. 
mediterr. U. — Ann. Soc. Linn. Lyon p. 39 
Tsrl.no. 11, 
1894 Julus italicus Verhoeff{. Beitr. Diplop. fauna Tirols. 
— Verh. zool. bot. Ges. Wien. XLIV. p. 29 
ENSEL Go; T, 
1896 Julus (Oylindroiulus) italicus Verhoeff. -— Arch. 
Nat. p. 231. 
1901 Cylindroiulus tirolensis Verhoeff. — Beitr. z. K. pal. 
Myr. XVII. Diplop. a. d. Mittelmeergebiet. — 
Arch. Nat. p. 100. 
Die Beschreibungen und Abbildungen dieser Art sind keine 
ganz zureichenden, weswegen ich hier nach Exemplaren des Wiener 
Hofmuseums die Diagnose vervollständige. 


193 Dr. Carl Graf Attems: Neue palaearktische Myriopoden 


Bezüglich der Nomenklatur ist folgendes zu bemerken: Die 
Identität des mir vorliegenden Exemplares mit denen Brölemannns 
und Verhoeffs geht wohl aus einem Vergleich der betreffenden 
Abbildungen hervor. Verhoeff glaubte seine Tiere zuerst mit dem 
italicus Latzel-Berlese identificieren zu müssen, erkannte dann aber 
(1901) daß beide verschieden sind und gibt seinen Tieren daher 
den Namen törolensis, ohne zu beachten, daß er selbst den Namen 
tirolensis bereits an eine andere, allerdings recht mangelhaft be- 
schriebene Art in der oben citirten Schrift (Dipl. Tirols 1894) ver- 
geben hatte. Von der Brölemann’schen Beschreibung nimmt Verhoeff 
nirgends Notiz. Die Neubenennung dieser Form ist unter diesen 
Umständen notwendig. 

Farbe: Auf dem Rücken sind die Prozoniten schwarzbraun, die 
Metazoniten hell scherbengelb; in den Seiten sind die Prozoniten 
auf schwarzbraunem Grunde scherbengelb marmorirt oder gefleckt, 
der Farbenunterschied gegenüber den Metazoniten daher nicht mehr 
so grob. Vorder- und Hinterende nicht heller als der übrige Körper. 
Kopf gelbbraun und dunkelbraun marmorirt, zwischen den Augen 
eine dunkle Querbinde; Halsschild an den Rändern dunkelbraun, 
die übrige Fläche gelbbraun und dunkelbraun marmorirt. 

Spitze des Schwänzchens gelb, Analklappen licht braun, Fübe 
und Antennen gelbbraun. 

Breite 2,3 mm. 46 Segmente. 

Halsschild seitlich abgerundet. 

Prozoniten mit dichtgedrängten kurzen, kräftigen Länssstrichen. 
Metazoniten eng und seicht gefurcht. Die Saftlöcher liegen auf den 
vorderen und mittleren Segmenten vor der Quernaht, rücken auf 
den hinteren in dieselbe und liegen auf den letzten 4 beintragenden 
Segmenten hinter ihr. 

Schwänzchen kurz, gerade, Spitze abgestumpft; Schuppe spitz- 
bogenförmig, Klappe mit einigen Borsten. 

Backen des g' mit breiten runden Lappen. Große Tarsalpolster 
vorhanden. 

-Copulationsfüße: vordere (fig. 56) für einen Oylindroiulus ziemlich 
schlank; an der Basis außen eine runde Einkerbung (bei m); medial 
davon ein runder, kräftiger lateral gerichteter Zapfen, der eine feste 
Verbindung mit dem Mittelblatt herstellt. 

Am Ende ist das Vorderblatt ganz unmerklich verbreitert und 
außen flacher abgerundet als innen. Der mediale Rand bildet in den 
basalen 2 Dritteln eine vorspringende Leiste. 

Mittelblatt (fig. 56) um ein gutes Stück kürzer als das Vorder- 
blatt, schmal am Ende etwas kolbig verdickt und mit schuppiger 
Struktur. 

Hintere Copulationsfüße (p. 57) ganz vom Typus von fwlvsceps. 
Von der kräftigen Hüftplatte (ce) erhebt sich das eigentliche Hinter- 
blatt, an dem vor Allem der große Arm (a) auffällt; seine distale 
Kante ist kräftig gezackt und das Ende mit kleinen, stumpfen 
Kegelchen besetzt; die gezackte Kante geht in einen schlanken 


nebst Beiträgen zur Kenntnis einiger alten Arten. 193 


Zahn (b) über; außen befindet sich eine große abgerundete Platte (e); 
die Samenrinne endet bei 1; unterhalb ihres Endes springt ein 
schlanker Zapfen vor. (fie. 58). 

Die von mir untersuchten Exemplare stammen von Trafoi. 
Franzenshöhe. 

Sonst bekannt von: Ponte Selva, Fopolo, Morbegno, Ambria, 
Chiese in Valmalenco, Pizzo tre Signori, Passo San Marco, Val 
Viola in der Lombardei. (Brölemann) Finstermünz, Sulden, Riva 
(Verhoeff). Graubündten, Rhein, (Rothenbühler). 


16. Cylindroiulus zinalensis Rothenb. nov. subsp. arulensis. 
(Tafel X; fig. 50—52). 

Farbe zwischen gelbweiß und dunkel erdbraun, je nach den 

Individuen. Die dunkleren Exemplare sind hell und dunkel mar- 


morirt. Auf der Stirn keine ausgesprochene dunkle Querbinde 
zwischen den schwarzen Augen. 


Körperdicke bei 9' 0,9 mm. 2 1,3 mm. g' mit 46—48 Rumpf- 
segmenten, 3 Segmente vor dem Analsegment fußlos. 


Ocellen in Querreihen von 3. 4. 4. 5. 5. von vorn nach hinten 
gezählt. Scheitelfurche deutlich, Grübchen und Borsten fehlen. 
Kopf glatt, unbehaart. 


Prozoniten ganz glatt. Metazoniten ziemlich weitschichtig, regel- 
mäßig und mäßig derb gefurcht. Saftlöcher knapp hinter der Naht. 
Weder in der Quernaht noch zwischen den Doppelringen ist der 
Körper eingeschnürt. Keine Behaarung sichtbar. 


Schwänzchen ziemlich lang, ganz gerade, mäßig zugespitzt, am 
Ende mit einigen zarten Härchen, ebenso sind die Ränder der Anal- 
klappen behaart Schuppe ohne vorstehende Spitze. 

d': Backenlappen ziemlich klein, breit abgerundet. 

Häkchen des 1. Beinpaares etwas winkelig. 2. Beinpaar mit 
sehr schwachen Tarsalpolstern, 3.—7. Paar mit deutlichen, die Beine 


hinter dem Copulationsring wieder mit sehr schwachen Tarsalpolstern 
auf den 2 vorletzten Gliedern. 


Die Copulationsfüße (fig. 50, 51) unterscheiden sich von denen 
der f. gen. in folgendem: 1. Die Ecke (a) des Hinterblattes ist hier 
abgerundet, dort bildet sie ein spitzes Eck. 2. In der Bucht 
zwischen diesem Eck und dem aufragenden Zacken (h) stehen hier 
3 Borsten, dort nur einer. (fig. 52). 

Flagellum typisch, lang, dünn, ohne Widerhäkchen. Mittelblatt 
einfach, ohne Nebenlappen, am Ende schuppig. Sehr schön- ist die 
Prostatadrüse zu sehen; sie bildet vor der Einmündung in die Samen- 
blase eine kleine Anschwellung. 

Fundort: Partenen und Weg nach Montikel bei Bludenz in 
Vorarlberg. 


Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 19014. Bd. I. H.2. 13 


194 Dr. Carl Graf Attems: Neue palaearktische Myriopoden. 


17. Cylindroiulus pollicaris n. sp. 
(Tafel X, fig. 53—55). 

Farbe gelbbraun, die Metazoniten dorsal dunkelbraun marmorirt. 
Körperdicke 9 1 mm. 2 1,2 mm. d' mit 45 Rumpfsegmenten. 

Ocellen sehr fach, kaum unterscheidbar. Scheitelborsten fehlen. 

Prozoniten glatt, unter dem Mikroskop sehr seicht längs ge- 
strichelt. Furchung der Metazoniten seicht und ziemlich weit- 
schichtig. Saftlöcher knapp hinter der Naht, letztere auch vor ihnen 
ganz gerade. 

Analsegment ohne Schwänzchen. 

Alle Beine des 9’ ohne Tarsalpolster. 

Copulationsfüßbe (fig. 53, 54): Vorder- und Mittelblatt ziemlich 
kurz und breit, das Mittelblatt etwas kürzer als das Vorderblatt, 
einfach, ohne Nebenlappen; beide übrigens ohne Besonderheiten. 

Hinterblätter: Hüftstücke (c) breit, abgerundet; das eigentliche 
Hinterblatt sehr einfach gestaltet, ohne seitlichen Haken; am Ende 
in einen S-förmig gekrümmten Zipfel auslaufend, darunter fein 
geriefelt und gestrichelt. (fig. 55). 

Fundort: In einem Palmenhaus in Lübeck. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


nebst Beiträgen zur Kenntnis einiger alten Arten. 


Tafelerklärung. 
Tafel IX. 


.1. Scolioplanes acuminatus micerodon n. subsp. 
Ein Kieferfub. 


3.2, 3. Schendyla mediterranea dalmatica n. subsp. 


2. Hinterende, Ventralseite. 
3. Kopf, Ventralseite. 


», 4, 5. Polydesmus complanatus intermedius n. subsp. 


Copulationsfuß. 
.6—12. Heterolatzelia (Fagina) silvalica n. sp. 
6. Vorderes Paar der Copulationsfüße, Aboralseite. 
7. Dieselben von der Oralseite. 
8. Basalteil eines vorderen Copulationsfußes, Oralseite. 
9. Dasselbe von der Aboralseite. 
10. 9. Segment. 
11. Hinteres Paar des Copulationsfüße. 


12. Ende eines hinteren Copulationsfußes, stärker vergrößert. 


13—16. Brachyiulus lictor n. sp. 
13. und 14. Hinterblatt von innen und außen. 
15. Vorderblatt, Aboralseite. 


16. Ende des Samenrinnenabschnittes (Hs) des Hinterblattes. 


17, 18, 20. Julus (Leptoiulus) Deubeli korongisius n. subsp. 
17. Copulationsfüße von innen. 
18. Copulationsfüße von außen. 
20. Vorderblätter. 
19. Julus (Leptoiulus) Deubeli Verh. 
Ende des Hinterblattes. 


. 21, 22. Brachyiulus (Microbrach.) Varibolinus n. sp. 


21. Hinterblatt, 
22. Vorderblatt. 


.23, 24. Pachyiulus (Hylopachyiulus) pygmaeus n. sp. 


23. Hinterblatt. 
24, Vorderblatt. 


25. Hüfte des 2. Beinpaares des &. 

26. Innenzahn des Vorderblattes. Profil. 
27. Ende des Hinterblattes. 

28. Ein ganzes Hinterblatt von vorn. 

29. Mittel- und Vorderblätter. 


Fig. 30. Julus vagabundus typicus Verh. 


Fig 


Hinterblatt. 


.31—33. Julus montivagus Latzel (Baden). 


31. Mit elblatt. 
32. Vorderblatt. 
33. Hinterblatt. 


25- 29. Julus vagabundus croaticus n. subsp. (Pragser Wildsee). 


13* 


195 


196 Dr. Carl Graf Attems: Neue palaearktische Myriopoden 


Tafel X. 


Fig. 34, 35. Julus montivagus var. elucens Latzel (Kloster Weißenstein, Südtirol) 
34. Hinterblatt von der Medialseite. 
35. Dasselbe von der Lateralseite. 
Fig. 36—40. Jwus (Microiulus) Rebeli n. sp. 
36. Vorderblatt von vorn. 
37. Vorderblatt von hinten. 
38. Mittelblatt und Vorderblatt. 
39. Hinterblatt. 
40. Ast Ha des Hinterblattes stärker vergrößert. 
Fig. 41. Julus vagabundus croaticus (Sleme, Croatien). 
Fig. 42. Julus vagabundus typicus (Graz). 
Fig. 43—46. Julus (Femoriferus) fimbriatus n. sp. 
43. 1. Beinpaar des &. 
44. Die 2 Vorderblätter und ein Mittelblatt. 
45 und 46. Hinterblatt von vorn und von hinten. 
Fig. 47—49. Julus oribates Latzel (Latzels Original-Exemplar). 
47. 2. Beinpaar des &. 
48. Hinterblatt. 
49. Die eine Hälfte der Copulationsfüße von innen. 
Fig. 50—52. COylindroiulus zinalensis arulensis nov. subsp. 
50. Copulationsfüße von auben. 
51. Copulationsfüße von innen. 
52. Ende des Hinterblattes von außen. 
Fig. 53—55. Cylindroiulus pollicaris n. sp. 
53. Copulationsfüße von außen. 
54. Dieselben von innen (beide nach Maceration in Kalilauge). 
55. Ende des Hinterblattes, stärker vergrößert. 
Fig. 56-58. Cylindroiulus Brölemanni mihi. 
56. Vorder- und Mittelblatt. 
57. Hinterblatt von außen. 
58. Ende des Hinterblattes, von innen, stärker vergrößert. 


Übersicht der Unterordnungen 
und Familien der Teleosteer (Teleostean Fishes). 


Von 
G. A. Boulenger, F.R. S.!) 


Übersetzt von Dr. F. Hilgendorf. 


Mehrere Jahre lang habe ich versucht, die Klassifikation der 
Teleosteer zu verbessern, hauptsächlich durch das Studium ihrer 
Skelette, von welchen eine große Reihe im Britischen Museum 
präpariert worden ist, und Dr. A. Smith Woodward hat vor 
kurzem seine Ansichten über das Arrangement der fossilen Typen 
dieser Ordnung veröffentlicht. Die Zeit ist gekommen, die so er- 
langten Wissensfortschritte zu sammeln. Die hier gebotene Über- 
sicht war zwei Jahre vorher für den Fisch-Band der „Cambridge- 
Naturgeschichte“ vorbereitet, aber zufolge von Umständen, auf die 
ich keinen Einfluß habe, hat sich die Veröffentlichung in jenem 
Werk weiter hinausgeschoben. Mehrere wichtige Veränderungen 
meines ursprünglichen Schemas sind während des Verlaufes dieser 
Zeit gemacht worden, zufolge des Studiums, das in Amerika durch 
die Doktoren Gill, Jordan und Starks, und bei uns durch meinen 
jungen Kollegen Mr. C. Tate Regan fortgeführt wurde, dessen 
Verbesserungen für viele Punkte ich dankbar anerkenne. 

Ich habe es kaum nötig zu sagen, daß ich dieses neue Arrangement 
von einer sehr ausgedehnten und äußerst schwierigen Gruppe als 
ein nur vorläufiges betrachte; sie schließt fast 12 000 Arten ein und 
ich bin mir dessen ganz bewußt, daß nicht wenige Gruppen weiter 
nichts als Kartenhäuser sind, welche durch zukünftige Forschungen 
wahrscheinlich werden umgeworfen werden. Aber es war mein 
Ziel, in phylogenetischer Anordnung aufzubauen, und so glaube ich 
in der Tat, daß mein Versuch als eine beträchtliche Verbesserung 
der früheren Systeme befunden werden, und als Grundlage für die 
Kritik dienen wird. Das hier vorgeschlagene Arrangement wurde 
in dem Zoologischen Record für 1902, welcher soeben erschienen 
ist, benutzt. 


!) Übers. aus: Annals and Magazine of Natural History (7. Ser.) XII], 
No.75, Seite 161—190, 


198 G. A. Boulenger: Übersicht der Unterordnungen 


Die genaue Abgrenzung der Ordnung der Teleostei, gegenüber 
den Ganoidei Holostei ist eine Aufgabe von einiger Schwierigkeit. 
Der wichtigste Charakter scheint das Vorhandensein eines ver- 
knöcherten Supraoceipitale zu sein. 

Überreste von ursprünglichen Charakteren, wie die Ganoid- 
Schuppen, Fulkren, Rudimente eines Sphenialknochens, eine Spiral- 
klappe der Eingeweide, ein multivalvularer Bulbus arteriosus, werden 
noch bei einigen niederen Teleosteern gefunden, aber nicht mehr in 
jener Combination, welche die vorhergehende Ordnung charaktersiert. 
Allerdings bildet Albula unter allen Teleosteern eine Ausnahme, 
da hier zwei Querreihen Ventile an dem Bulbus arteriosus sich 
finden, statt einer; kein Ganoide hat indeß weniger als drei. 
Die Ordnung der Teleosteer, so definiert, wird in 13 Unterordnungen 
eingetheilt; deren wahrscheinliche Beziehungen sind in dem folgenden 
Diagramm ausgedrückt. 


XI. Opistomi. XIII. Plectognathi. XII. Pedieulati. 
| | | 


| 
IX. Anacanthini. X. Acanthopterygii. VIII. Percesoces. 
| | | 


| 
VII. Catosteomi. V. Haplomi, VI. Heteromi. 
N N | me Apodes. 


| — III. Symbranchii. 
I. Malacopterygii. II. Ostariophysi. 
| | 


Teleostei. 


Ganoidei Holostei, 


In der Klassifikation von Günther, welche bei uns seit den 
letzten fünfunddreißig Jahren allgemein angewandt wird, wurden 
die Teleosteer in sechs Hauptgruppen eingeteilt, welchen man den 
Rang einer Ordnung gab: 1. Acanthopterygi; 2. Acanthopterygii 
Pharyngognathi; 3. Anacanthini; 4. Physostomi; 5. Lophobranchii; 
6. Plectognathi. Gruppe 1 entspricht den Unterordnungen VI 
(partim), VII (part.), VIII (part.), X, XI und XII der vorliegenden 
Klassifikation; Gruppe 2 der Unterordnung X (part.); Gruppe 3 den 
Unterordnungen IX und X (part.); Gruppe 4 den Unterordnungen I, 
II, III, IV, V, VI (part) und VIII (part.); Gruppe 5 der Unter- 
ordnung VII (part.), und Gruppe 6 der Unterordnung XII. 

Vollständigere Definitionen der Familien, nebst einer Angabe 
der in jeder von ihnen enthaltenen Hauptgenera, werden in dem 
nächstens erscheinenden siebenten Band der „Cambridge Natural 
History“ gegeben werden. 


Unterordnung I. MALACOPTERYGII. 


Schwimmblase, wenn vorhanden, steht mit dem Verdauungs- 
tractus durch einen Gang in Zusammenhang. Operkel gut ent- 
wickelt. Der Schultergürtel am Schädel suspendiert; Mesocoracoid- 


und Familien der Teleosteer (Teeleostean Fishes). 199 


bogen vorhanden. Flossen ohne Stacheln, Bauchflossen bauchständig, 
wenn vorhanden. Die vorderen Wirbel deutlich gesondert ohne 
Weber’sche Knöchelchen. 


Diese Unterordnung, welche den Isospondyli und Scyphophori 
von Cope und teilweise den Isospondyli von A. S. Woodward 
entspricht, umfaßt die generalisiertesten der Teleosteer, und ist eng 
verbunden mit den Ganoidei holostei durch die fossilen Formen, 
welche die Grundlage bilden für die Familien-Serien. Die physo- 
stome Beschaffenheit der Schwimmblase, die Verbindung des Schulter- 
gürtels mit dem Schädel, die Gegenwart eines Mesocoracoidbogens, 
die nach hinten gerückte Einlenkung der vielstrahligen Bauchflossen, 
die normale Beschaffenheit der Vorderwirbel, das Fehlen wahrer 
Stacheln an den Flossen, und die Trennung des Supraoceipital- 
knochens von den Frontalknochen durch die Scheitelbeine sind 
primitive Charactere, welche in einigen Familien nur dieser Unter- 
ordnung combiniert vorkommen. Der Mesocoracoidbogen wird bei- 
behalten von den Östariophysi, welche durch die bemerkenswert 
modificierte Beschaffenheit der Vorderwirbel verschieden sind, aber 
er verschwindet bei allen anderen Teleosteern, welche nach und 
nach eine vorgerückte Lage der Bauchflossen und eine Verminderung 
in der Zahl von deren Strahlen erhalten, Stacheln entwickeln an 
den vertikalen Flossen, und die Verbindung der Schwimmblase nach 
aussen verlieren. 


Die Malacopterygiü können in einundzwanzig Familien eingetheilt 
werden: 


I. Flossen mit Fulkren eingefaßt, oder Schuppen mit Ganoin überzogen; 
Notochord gewöhnlich durch die Wirbel ununterbrochen sich fortsetzend 
(Ubergangs-Formen zwischen Ganoiden und Teleosteern). 


Wirbelcentra nur als ringförmige Teile entwickelt; Flossen 
mit Fulkren; Schuppen rhombisch, verbunden durch 
Zapfen und Ausschnitt NEL te 

Wirbelcentra nur ringförmige Teile; Flossen mit Fulkren; 
Schupppen cycloid us Net he ee 

Wirbelcentra vollständig oder -mit kleiner Perforation; 


1. Pholidophoridae. 


2. Archaeomaenidae}. 


Flossen mit Fulkren; Schuppen eycloid . . . . 3. Oligopleuridae 7. 
Wirbelcentra beinahe vollständig, aber mit Perforation; 
keine Fulkren; Schuppen cycoid . . . . ... 4. Leptolepididae Y. 


II. Flossen ohne Fulkren; Schuppen ohne Ganoin; Wirbeleentra gewöhnlich 
vollständig. 


A. Das Supra oceipitale von den Frontalia durch die Parietalia getrennt. 
1. Bauchflossen mit 10 bis 16 Strahlen. 
Ein Intergularknochen; Parasphenoid schmal . . . . . 5. Elopidae. 


rt Dieses Zeichen bedeutet, dass die Familie nur durch fossile Formen 
vertreten wird, 


200 G. A. Boulenger: Übersicht der Unterordnungen 


Kein Intergularknochen; Parasphenoid sehr breit . . . 6. Albulidae. 


2. Bauchflossen mit nicht mehr als 7 Strahlen. 
a) Supratemporale sehr groß, „plate-like“, be- 
deckt den größeren Teil des Parietale. 
Praemaxillare einzeln, sein Hinterrand frei vom Maxillare; 
Symplecticum tehlt; Schädelbasis einfach . . . . 7. Mormyridae 
Praemaxillare paarig, sein Hinterrand fest an das Maxillare 
angefügt; Symplecticum vorhanden; Schädelbasis 
Uappelt’’ .ARuly a nl EN 
b) Sreteinnoreik klein; Maxillare fest ver- 
bunden mit dem Hinterende des Praemaxillare. 
Praemaxillare paarig; eine grosse Höhlung auf jeder Seite 
des Schädels, zwischen dem Postfrontale und dem 
Squamosum; Basis eranii doppelt; Subopereulum 


fehlt; Rippen festsitzend . . . . . . 9. Notopteridae. 
Praemaxillare paarig; Basis eranii einfach; Be 
reduziert; en an Parapophysen eingelenkt . . 10. Osteoglossidae. 


Praemaxillare einfach; Basis eranii einfach; Suboperculum 
und Interoperceulum fehlen; Rippen an Parapophysen 
eingelenkt . . .. . En pen e pen oe 2 JH, FR 
c) Supratemporale klein: Maxillare beweglich; 
Rippen festsitzend; Bauchflossen unter den 
Brustflossen u 0.00 un u a TIGEN DOREEN SIEHE 


B. Supraoceipitale in Contakt mit den Frontalien. 

1. Interopereulum riesig; Symplecticum fehlt; Basis 

eranii einfach... Js dis un...  Pracikolzere 
2. Interopereulum normal; Symplectieum vorhanden; 

Basis cranii doppelt. 

a) Zähne in Vertiefungen; Maxillare dem Prae- 

maxillare fest verbunden. 

Sympleeticum freiliegend, eingefügt in einen Einschnitt 


des Quadratums . . . 14. Saurodontidae Y. 
Sympleeticum zwischen dem Quadrat ec Sen 
bulare verborgen. . . ren ie =, 18... Chiroceniikae 


b) Zähne nicht in Höhlungen, 
Postelavieula auf der Aussenseite der Clavicula; keine 


Fettflosse auf dem Rücken . . . . 16. Olupeidae. 
Postclavieula auf der Innenseite der net eine , Fett- 

flosse auf dem Rücken . . . . 17. Salmonidae. 
Postelavieula fehlt; keine Fettflosse auf De Rücken . . 18. Alepocephalidae. 


3. Interopereulum normal; die Basis cranii einfach. 
Maxillare gross, gezähnt; die praecaudalen Wirbel ohne 
wohl ausgeprägte Parapophysen, Schuppen cycloid 


+ Dieses Zeichen bedeutet, daß die Familie nur durch fossile Formen 
vertreten wird. 


und Familien der Teleosteer (Teleostean Fishes). 201 


oder fehlend; Fettflosse des Rückens fehlend oder 
gorlianden Hvar ale 
Maul klein, zahnlos; Wirbel mit kräftigen Parapophysen; 
Kopt und Körper mit dornigen Schuppen bedeckt 20. Gonorhynchidae. 
Maul klein, zahnlos; kein Sympleeticum; Kopf und Körper 
nackt...) len TOR ls TER AO NS Oromeritdae. 


19. Stomiatidae. 


Unterordnung Il. OSTARIOPHYSI. 


Schwimmblase, wenn gut entwickelt, steht mit dem Verdauungs- 
traktus durch einen Gang in Zusammenhang. Der Schultergürtel 
am Schädel suspendiert; Mesokorakoidbogen vorhanden. Flossen 
ohne Stacheln, oder Rücken- und Brustflosse mit nur einem 
Stachel, der sich bildet durch Verschmelzung der Segmente eines 
Glied-Strahles.. Die vier vorderen Wirbel stark modifiziert, oft 
durch Verknöcherung vereinigt und eine Reihe kleiner Knochen 
aufweisend (Webersche Knöchelchen), welche die Schwimmblase 
mit dem Ohr verbinden. 


Dies ist eine der natürlichsten Gruppen der Klasse Pisces, ob- 
gleich ihre Glieder in ihrer äußeren Erscheinung so verschieden- 
artig sind, daß sie in den Systemen der älteren Autoren sehr weit 
von einander getrennt wurden. Sagemehl!) verdankt man die 
erste Zusammenfassung der Characinen, der Karpfen, der Welse, 
und der Gymnotiden, unter dem obigen Namen, deren Beziehungen 
zu einander bis zu einem gewissen Grade von Cope geklärt wurden. 
Aber erst als die Homologie der Ossicula auditus (zuerst von 
E.H. Weber im Jahre 1820 beschrieben) durch die ganze Gruppe 
hindurch von Sagemehl. bewiesen worden war, erschien die, hier 
eingeschlagene Anordnung streng gerechtfertigt, da eine solche Über- 
einstimmung der Struktur eines so complizierten und spezialisierten 
Apparats nur das Resultat einer gemeinsamen Abstammung der 
Familien, welche im Besitz desselben sind, sein kann. Es sind un- 
abänderlich die vier Vorderwirbel welche an dem Gerüst des 
Weberschen Apparates teilhaben. Der erste Wirbel ist sehr 
reduziert; sein oberer Bogen fehlt und wird ersetzt durch die 
Knöchelchen, welche als Olaustrum und Scaphium?) bezeichnet werden. 
Das erstere ist vielleicht nichts weiter als der modifizierte obere 
Wirbelbogen, welcher den Raum zwischen dem Exoceipitale und 
dem Neuralbogen des zweiten Wirbels ausfüllt; der Hauptteil des 
Apparates der T’ripus, veränderlich in seiner Form, gehört zu dem 
dritten Wirbel, als dessen modifizierte Rippe er betrachtet wird; 
ein fasriges Ligament reicht von dem Vorderrand oder dem Tripus 
bis zum Scaphium, und in dieses Ligament ist das vierte Stück 


») Morphol. Jahrb. X. 1885, p. 22. 
2) Ueber die Nomenklatur dieser Knöchelchen cf. Bridge and Haddon, 
Proe. Roy. Soc., XLVI 1889, p. 310. 


202 G. A. Boulenger: Übersicht der Unterordnungen 


hineingefügt, das /ntercalarium. Die verschiedenen Formen dieser 
Unterordnung zeigen auch eine vollständige Übereinstimmung bei 
den Rückennerven, welche durch diese Knöchelchen hindurchgehen, 
Die Parietalknochen trennen entweder die Frontalia von dem Supra- 
occipitale oder sind mit dem letzteren verschmolzen. 

Diese Unterordnung wird in sechs Familien geteilt. Die Cha- 
raciniden sind am generalisiertesten, und die anderen werden wahr- 
scheinlich von ihnen hergeleitet in der durch das folgende Diagram 
ausgedrückten Weise: 


Loricariidae. Aspredinidae. 
| | 
a 
Oyprinidae. Stluridae. Gymnotidae. 
| | 


| 
Characinidae. 


I. Das Parietale getrennt von dem Supraoceipitale; Symplecticum vorhanden; 
Rippen meist sitzend, alle oder die grössere Zahl der Praecaudalwirbel 
ohne Parapophysen. 
Mund nicht vorstreckbar, gewöhnlich bezahnt; Schlund- 

knochen normal; Leib beschuppt; die Fettflosse des 

Rückens oft vorhanden . . . 2. 2.2.2.2..2...1. Oharacinidae. 
Mund nicht vorstreckbar, gewöhnlich bezahnt; Schlund- 

knochen normal; Leib aalförmig, nackt oder be- 

schuppt; After unter dem Kopf oder an der Kehle 2. Gymnotidae. 
Mund gewöhnlich mehr oder weniger vorstreckbar, zahnlos; 

untere Schlundknochen gross, sichelförmig; Leib 

nackt oder schuppig; keine Fettflosse am Rücken 3. Cyprinidae. 
II. Parietalia gewöhnlich mit dem Supraoceipitale verschmolzen; Symplectieum 
fehlt; Leib nackend oder mit knöchernen Schildern; Mund gewöhnlich 
bezabnt, mit Barteln; Fettflosse des Rückens oft vorhanden. 
Rippen befestigt an starken Parapophysen; Operculum 

gutsentwickelt u... sl. ann aan. 2% 74, »Bilurddae. 
Rippen festsitzend ; Parapophysen fehlen; Opereulum mehr 

oder weniger entwickelt; Mund unterständig . . 5. Loricarüidae. 
Rippen sitzend; starke Parapophysen an den Wirbeln; 

Opereulum fehlt... 0.1.0. „00. wwnunid. Aspredinidae: 


Unterordnung II. SYMBRANCHII. 


Aalförmige Fische ohne paarige Flossen, mit freiem, oder vom 
Schädel suspendiertem Schultergürtel und getrennten Vorderwirbeln 
ohne Webersche Knöchelchen. Kiemenöffnungen in eine einzige, 
ventrale Öffnung zusammenfliessend. Die Schwimmblase fehlt. Der 
Bau des Schädels conform dem der typischen Malakopterygier. 
Das Praemaxillare und Maxillare sind beide gut entwickelt, das 


und Familien der Teleosteer (Teeleostean Fishes). 203 


letztere liegt hinter dem ersteren, und bildet nur einen kleinen Teil 
des Mundrandes; das Symplecticum ist vorhanden; die Parietal- 
knochen bilden eine lange sagittale Naht und trennen die Frontalia 
von dem Supraoceipitale. Die Wirbel sind sehr zahlreich, die Prae- 
caudalia tragen sehr starke Parapophysen, an denen kurze schlanke 
Rippen befestigt sind. Die Haut ist nackt (Symbranchidae) oder 
mit kleinen Schuppen (Amphipnoidae) bedeckt, und die vertikalen 
Flossen sind rudimentär, zu bloßen Hautfalten zurückgebildet. 


Wie die Apoden, stammen diese Fische zweifellos von einem 
niedrigen Typus mit abdominalen Bauchflossen ab, aber weder von 
den Malacopterygii noch von den Haplomi haben wir bis heute 
Daten, aus denen wir Schlüsse ziehen könnten. 


Nur zwei Familien: 
Das Posttemporale gut entwickelt, gabelförmig, am Schädel 


befestipb ae a ee ie 1. Symbranchidae. 
Das Posttemporale fehlt, der Schultergürtel frei vom 
Schädel re a ern neigt a  AMMREHNOLARE. 


Unterordnung IV. APODES. 


Schwimmblase, wenn vorhanden, steht mit dem Verdauungs- 
tractus durch einen Gang im Zusammenhang. Praemaxillaria fehlen; 
die Maxillaria, wenn vorhanden, werden in der Mittellinie durch 
die zusammengewachsenen Ethmoid- und Vomerknochen getrennt. 
Der Schultergürtel, wenn vorhanden, nicht mit dem Schädel ver- 
bunden und von ihm entfernt; Mesocoracoidbogen fehlt. Flossen 
ohne Stacheln, die Bauchflossen fehlen. Die Vorderwirbel deutlich _ 
getrennt, ohne Webersche Knöchelchen. 

Die Apodes, oder Aale sind verlängerte, schlangenförmige 
Fische mit nackter Haut oder mit winzigen in die Haut versenkten 
Schuppen; die Operkularknochen klein und vollständig unter der 
Haut verborgen, enge, schmale oder winzige Kiemenöffnungen; die 
vertikalen Flossen, wenn vorhanden, fließen hinten zusammen oder 
sind durch die vorstehende Spitze des Schwanzes getrennt. Der 
Pterygo-Palatine-Bogen ist oft reduziert oder fehlt, und es ist kein 
deutliches Symplecticum da. Das Supraoceipitale ist klein, von den 
Frontalien durch die Parietalien getrennt, welche in der Mittellinie 
zusammentreffen. Die Wirbel sind sehr zahlreich (bis zu 225) und 
die Praecaudalia tragen starke Parapophysen, an die kurze, schlanke 
Rippen befestigt sein können; Epineuralia sind zuweilen vorhanden. 

Die fünf Familien in welche diese Unterordnung eingeteilt wird, 
zeigt bemerkenswerte Grade der Vereinfachung in der Form des 
Schädels, durch Reduktion oder Verlust entweder der Maxillar- 
oder der Pterygopalatinbögen. 


204 G. A. Boulenger: Übersicht der Unterordnungen 


Fünf Familien: 


Maxillaria vorhanden, in der Mittellinie durch den Ethmo- 

Vomer getrennt; Palato-Pterygoid vorhanden, ver- 

bunden mit dem Hyomandibulare und Quadratum; 

Kiemenspalten getrennt, geöffnet gegen den Schlund 

durch weite Schlitze; Zunge vorhanden; After weit 

vom Kopf entfernt . . . . 1. Anguillidae. 
Verschieden von der vorhergehenden Fon as ie 1 

des Afters, welcher dicht, an oder nicht weit ent- 

fernt von den Kiemenöffnungen, stars. . 2. Nemichthyidae. 
Maxillaria in der Mittellinie wenig getrennt, ihr Ende 

durch Ligamentsehne an den Kiefer stark befestigt; 

Pterygo - Palatine- Bogen fehlt, Kiemenöffnungen 

äußerlich in nur einen Bauchschlitz zusammen- 

lahfend’ 22.0 = . 3. Synaphobranchidae. 
Maxillaria in der Mittellinie” Hear ee a ver- 

längert; Mund sehr groß; Pterygo- Palatinbogen 

fehlt; Hyowandibularbogen schlank, und beweglich 

an den Schädel gegliedert; Kiemenbögen weit hinter 

dem Schädel . . . . . 4. Saccopharyngidae. 
Maxillaria fehlen, ersetzt durch de Palspiieryonie ar 

Mund durch das letztere und den Ethmo-Vomer 

umrandet; das Palato-Pterygoid getrennt vom 

Hyomandibularbogen; Kiemenöffuungen zum Pha- 

rynx kleine Schlitze; keine Zunge . . . . . .. 5. Muraenidae. 


Unterordnung V. HAPLOMI. 


Schwimmblase, wenn vorhanden, steht mit dem Verdauungs- 
traktus durch einen Gang in Zusammenhang. Operkeln gut ent- 
wickelt. Schultergürtel vom Schädel suspendiert; kein Mesocoracoid- 
bogen. Flossen gewöhnlich ohne, selten mit einigen Stacheln; 
Bauchflossen bauchständig, wenn vorhanden. Vorderwirbel gesondert, 
ohne Webersche Knöchelchen. 


Das Fehlen des Mesocoracoidbogen unterscheidet die Haplomi 
von den Malacopterygii, mit denen sie von verschiedenen Autoren 
vereinigt wurden. Sie führen hinüber zu den Percesoces durch die 
Cyprinodonten, und zu den niedern Acanthopterygiern (wie durch die 
Beryciden) durch die Scopeliden, Stephanoberyciden und Percopsiden, 
wie es augenscheinlich gemacht wird durch den Bau des Mundes 
und die nach vorn gerichtete Stellung der Bauchflossen, welche, 
indessen niemals am Brustgürtel befestigt sind (die vorgerückte 
Stelle der Bauchfl. kommt nur bei einigen der Genera vor). Die 
meisten Formen, die hier eingeschlossen sind, leben entweder im 
Süßwasser oder in der Tiefsee. 


und Familien der Teleosteer (Teleostean Fishes). 205 


Vierzehn Familien: 
I. Parietalia trennen die Frontalia von dem Supraoceipitale, das Posttemporale 
einfach; Praecaudalwirbel mit autogenen Parapophysen. 
Rand des Oberkiefers durch Praemaxillare u. Maxillaria 
gebildet; Schädelbasis einfach; keine Fettflosse . 1. Galawüidae. 
Rand des Oberkiefers nur durch die Praemaxillaria gebildet; 
Schädelbasis doppelt; Fettflosse vorhanden . . . 2. Haplochitonidae, 


II. Frontalia in Berührung mit dem Supraoceipitale. 
A. Praecaudalwirbel obne Parapophysen. 
1. Rand des Oberkiefers gebildet durch die Praemaxillaria und Maxillaria. 
Leib ohne oder mit winzigen Schuppen; gewöhnlich wit 
Schilderreihen. Fettflosse des Rückens gewöhnlich 


vorhanden . . . . 3. Enchodontidae }. 
Leib beschuppt: das Eemperale. a Be Fett- 
flosse; Bauchflossen mit 6 bis 11 Strahlen . . . . 4. Esocidae. 


Leib beschuppt ; das Posttemporale unvollständig ossifiziert; 
Brustflosse ohne Pterygialia (Handwurzelknochen); 
keine Fettflosse des Rückens; Bauchflossen mit nur 
3Strahlens20; .;. .. .. 5. Dallidae. 
2. Maxillaria ren vom a 
a) Fettflosse gewöhnlich vorhanden; Bauchflosse 
mit 7 bis 10 Strahlen, 
Das Posttemporale gabelförmig; Rückenflosse aus Glieder- 
Strahlen gebildet . . . 6. Scopelidae. 
Das Posttemporale einfach ; en ar ne aus 
schlanken, nicht gegliederten, einfachen oder bifiden 
Strahlen gebildet. . . . 7. Alepidosauridae. 
b) Keine Fettflosse; Kopf “E Maul nn groß, 
Bezahnung schwach; Leib nackt; Bauch- 
flossen, wenn vorhanden, mit 5 Strahlen. . 8. Cetomimidae. 
B. Die Praecaudalwirbel mit gut entwickelten Parapophysen; Maxillaria vom 
Mundrand ausgeschlossen. 
1. Rücken und Afterflossen ohne Stacheln; Schuppen 
eycloid, oder mit aufrechten Stacheln; keine 


Fettflosse. 

Maul nicht vorstreckbar; Bauchflossen weit vorn, mit 7 

ba 1, Stablenig u ana re in Ohirobhrieidaer. 
Maul nicht vorstreckbar; Bauchflossen entfernt von den 

Brustflossen; mit 9Strablen. . . . . 10. Kneriidae. 
Maul vorstreckbar; Bauchflossen, wenn a: 5 

bis 7 Stacheln EEE Te . . 11. Cyprinodontidae. 
Maul kaum vorstreckbar; Ben rer Er 

fehlerd; After dicht bei den Kiemen . . . . 12. Amblyopsidae. 
Maul aan vorstreckbar; Bauchflossen mit 5 oder 

6Strablen . . . . . 13. Stephanoberycidae. 


2. Rücken und Afterflossen. mit Aasan Stacheln; 
Schuppen etenoid; eine Fettflosse; Bauchflossen 
mit SStrahlenie gun en ce 2. 14. Percopsidae. 


206 G. A. Boulenger: Übersicht der Unterordnungen 


Unterordnung VI. HETEROMI. 


Schwimmblase ohne offenen Gang. Operkel gut entwickelt; 
Parietalknochen trennen die Frontalia von dem Supraoceipitale. 
Schultergürtel suspendiert von dem Supraocecipitale oder dem Epio- 
ticum, das Posttemporale klein und einfach, oder durch Ligament 
ersetzt; kein Mesocoracoid. Bauchflossen bauchständig, wenn vor- 
handen. 


Die Halosauridae und Notacanthidae sind Tiefseefische von un- 
klarer Verwandtschaft. In der bauchständigen Stellung der viel- 
strahligen Bauchflossen und im Fehlen des Mesocoracoidbogens 
stimmen sie mit dem Haplomi überein; aber wenn, wie die Unter- 
suchungen Günthers') uns annehmen lassen, wirklich kein offener 
Zusammenhang zwischen der Schwimmblase und dem Verdauungs- 
traktus besteht, würden sie von dieser physostomen Unterordnung 
entfernt werden müssen. Die beiden Familien haben viele Charaktere 
gemeinsam, so die Befestigung und den Bau des Schultergürtels, 
welcher keine Postelavicula hat, die Lage der Brustflossen hoch 
oben an den Seiten, die starke Parapophysis angesetzt sehr tief 
abwärts auf der Mitte der Wirbel, die Größe der Parietalia, welche 
in einer sagittalen Naht zusammentreffen und die Frontalia von dem 
Supraoccipitale trennen. Die kürzliche Entdeckung einer dritten 
Familie, der Lipogenyidae, welche so im Bau der Rückenflosse 
genau zwischen den beiden andern liegt, hat die Entfernung ver- 
kleinert zwischen den Lyomeri (Halosauridae) und Heteromi (Nota- 
canthidae) von Gill, für welche beide ich die Vereinigung in eine 
Unterordnung unter dem letzteren Namen vorschlage. Diese Fische 
stammen zweifellos von Formen her, bei welchen eine getrennte 
Caudalflosse existierte; einen derartigen Typus muß es bei den 
Dercetidae gegeben haben, von A. S.Woodward beschrieben, welcher 
vorläufig hierher gestellt werden kann. 


Es gibt eine fünfte Familie, welche in diese Unterordnung ge- 
stellt werden kann, die Fierasferidae, deren Bau von Emery aus- 
zeichnet beschrieben und dargestellt worden ist. Bis jetzt gruppiert 


1) Vaillant war zu einer abweichenden Anschauung geneigt, aber mit 
ziemlichem Mißtrauen, weil er nicht im Stande war, wirklich einen offnen Gang 
nachzuweisen. Ich glaube, daß Günther in diesem Punkt das Richtige traf, 
ebenso wie in seiner Schilderung der Suspension des Schultergürtels bei Nota- 
canthus, was ich habe bestätigen können. Außerdem hat Mr. W.S. Rowntree, 
der viel Erfahrung in diesen Sachen besitzt, auf meinen Wunsch in freundlicher 
Weise ein wohl erhaltenes Exemplar der Halosauropsis machrochir geprüft und 
mich belehrt, daß „die Schwimmblase geht vorn in ein spitz zulaufendes Band aus, 
welches in ein fadenförmiges Ligament endet, das am Magen u. an seinem 
hinteren Ende am Magen und dann an der Mittel-Rückenlinie befestigt ist, nicht 
aber am Oesophagus; keine Spur eines offnen Zusammenhanges konnte gefunden 
werden.“ 


und Familien der Teleosteer (Teleostean Fishes). 207 


zu den oder in die Nähe der Ophidiidae unterscheiden sie sich weit 
von ihnen, ebenso wie von allen andern Acanthopterygiern, im Bau 
des Schädels, in der Trennung des Supraoccipitale von den Frontalien 
durch die Parietalia, welche eine lange Mittelnaht bilden. Das ist eine 
Anordnung, welche nur bei Fischen mit bauchständigen Ventralflossen 
bemerkt worden ist; und obgleich das totale Fehlen dieser Flossen 
bei dem Ferasfer uns ein wichtiges Unterscheidungszeichen entzieht, 
beim Abwägen seiner Verwandtschaften, bin ich geneigt, diese 
Familie als Sproß eines bauchständigen Typus zu betrachten. Der 
Bau des Schultergürtels hat viel gemeinsam mit dem der Halo- 
sauren, und ungeachtet der Deutung, welche den Knochen an der 
Oberseite des Schädels in dem letztgenannten Typus gegeben wurde, 
kann dasselbe im Allgemeinen vom Schädel gesagt werden. 

Wie von Emery nachgewiesen, ist die ganz vorgerückte Lage 
des Afters bei den Fierasferidae geradezu auf die merkwürdige 
Lebensweise dieser Fische zu beziehen, und die analoge Beschaffenheit, 
die in verschiedenen Familien erworben wurde, so bei den Gym- 
narchiden, Nemichthyiden, Amblyopsiden und Aphredoderiden, zeigt, 
dab dies von verhältnismäßig wenig Wichtigkeit ist. 


Fünf Familien: 
Die gewöhnlichen Schuppen klein oder fehlend, aber zwei 

oder mehrere fortlaufende Reihen von vergrößerten 

Schildern auf jeder Seite; Maul groß, Praemaxillaria 

anscheinend den größeren Teil des oberen Mund- 

randes, der bezahnt ist, bildend; Opercularapparat 

vollständig; Rückenflosse mehr oder weniger aus- 

gedehnt, ohne Stacheln; Afterflosse kurz; die Cau- 

dalis getrennt; Bauchflossen mit nicht weniger als 

TioderSnnmanenz zer 0, FETT AUFL Doreetidae }. 
Leib bedeckt mit cycloid Schuppen, der Schwanz in eine 

Spitze auslaufend, ohne Caudalflosse; Kopf mit 

Schuppen; Mund mäßig, umrandet von den Prae- 

maxillaria und den Maxillaria, beide bezahnt; Sub- 

orbitalia groß; Praeoperculum rudimentär,; Rücken- 

flosse kurz, ohne Stacheln; Bauchflossen von 9 oder 

10 weichen Strahlen gebildet; Afterflosse sehr lang, 

ohne Stacheln, sich bis zum Ende des Schwanzes 

erstrecken Mae u EDEL TTNIN Halösauridae. 
Ähnlich den Vorhergehenden, aber mit einem zahnlosen, 

rundlichen, unterständigen Mund, und die kurze 

Rücken- und die lange Afterflosse gebildet teils 

aus Stacheln und teils aus weichen Strahlen ; Bauch- 

flossen mit 3 Stacheln und 7 weichen Strahlen . . 3. Lipogenyidae. 
Leib mit cycloiden Schuppen bedeckt, der Schwanz in 

eine Spitze auslaufend, ohne Caudalflosse; Kopf mit 

Schuppen; Mund klein, unterständig, nur von den 

Praemaxillaria umrandet; Kiefer bezahnt; keine 


208 G. A. Boulenger: Übersicht der Unterordnungen 


Suborbitalia; Praeoperculum klein; das Posttempo- 

rale durch Ligament ersetzt; Rückenflosse von einer 

Reihe kurzer, nicht verbundener Stacheln gebildet; 

Afterflosse sehr lang; teils von Stacheln und teils von 

weichen Strahlen gebildet; Bauchflossen mit 1 bis 

5 Stacheln und 7 bis 10 weichen Strahlen. . . . 4. Notacanthidae. 
Leib äußerst dünn, nackt; keine Caudalflosse; Mund klein, 

unterständig, umrandet durch die Praemaxillaria; 

Kiefer bezahnt; keine Suborbitalia; Praeoperculum 

gut entwickelt, Rücken- und Afterflosse sehr lang, 

von weichen Strahlen gebildet; Bauchflossen fehlen; 

After unmittelbar hinter der Kiemenöffnung . . 5. Fierasferidae. 


Unterordnung VI. CATOSTEOMI. 


Schwimmblase, wenn vorhanden, ohne offenen Gang. Parietalia, 
wenn vorhanden, durch das Supraoccipitale getrennt. Schulter- 
gürtel am Schädel suspendiert; kein Mesocoracoidbogen; Coracoid 
gewöhnlich sehr gros, oder nach hinten ausgezogen. Bauchflossen, 
wenn vorhanden, bauchständig, oder das Becken an den Coracoid- 
knochen befestigt. 


Der Mundrand wird durch die Praemaxillaria gebildet, oder 
durch die Praemaxillaria und einen kleinen Teil der Maxillaria., 
Schwimmblase vorhanden, ausgenommen bei den Solenostomidae und 
und Pegasidae. 


Den Hindeutungen Kner’s, Steindachner’s und Cope’s 
logisch bis zum Schlusse folgend, hat A. Ss. Woodward die Lopho- 
branchier Cuvier’s mit den Hemibranchiern Cope’s vereinigt, ein 
Verfahren, das ganz gerechtfertigt erscheint, und hat weitere Unter- 
stützung durch die neuen Forschungen von Swinnerton!') erhalten, 
welcher vorschlug, die beiden Gruppen unter dem neuen Namen 
Thoracostei zu vereinigen. Der Bau der Lophobranchier (Soleno- 
stomidae und Syngnathidae). zeigt, daß diese Fische nur äuberst 
specialisierte Formen der Gruppe sind, von der die Stichlinge den 
bekannten Typus bilden, und der Charakter der „tufted“ (büschel- 
förmigen) Kiemen allein ist sicher nicht von hinreichender Wichtigkeit, 
um die Beibehaltung der Lophobranchii als eines gleichbedeutenden 
Teils der angenommenen Unterordnung in der vorhandenen Klassi- 
fikation zu rechtfertigen. Nebenbei gibt es, wie neuerdings durch 
A. Huot?) bewiesen, keinen wesentlichen Unterschied; nur von einem 
des Grades, zwischen der sogenannten „tufted gill“ und dem nor- 
malen Typus; jeder „Tuft* (Büschel) entspricht einer Kiemenlamelle, 
und in einem gewissen Stadium der Entwickelung ist die Anordnung 
der Kiemenlamelle dieselbe, bei einem Syngnathus und bei einem 


t) Quart. Journ. Mier. Sci. XLV., 1902, p. 503. 
2) Ann. Sei. Nat. (8) XIV., 1902, p. 197. 


und Familien der Teleosteer (Teleostean Fishes). 209 


gewöhnlichen Teleosteer. Ich habe neuerdings zu zeigen!) versucht, 
daß die Lamprididae mit den Hemibranchii verwandt sind, obgleich 
hinreichend verschieden, um die Aufstellung einer Abteilung, Sele- 
nichthyes geheissen, zu erlauben?). 


Die Verwandtschaft der Lamprididae ist sehr zweifelhaft. Lampris 
wurde gewöhnlich zu den Acanthopterygiern gestellt, eine Ansicht, 
welche noch von Gill aufrecht erhalten wird?). Ich stimme nun 
mit dieser hohen Autorität darin überein, daß ich den Knochen, 
den ich für einen „Infraclavicla“ hielt, für ein stark entwickeltes 
Coracoid halte und den von mir als das Coracoid betrachteten 
Knochen als ein Pterygial bezeichne. Aber es ist von Starks auch 
gezeigt worden, daß etwas Infraclavicle-Ähnliches selbst bei den 
Stichlingen nicht existiert, der sobenannte Knochen ist nur ein Teil 
des Coracoids; und da bei den meisten Stichlingen die Becken- 
knochen das Coracoid erreichen, bleibt die Ähnlichkeit zwischen 
diesen und Lampris bestehen. Wie ich vorher nachgewiesen habe, 
sind das Fehlen der Stacheln in den Flossen und die Lage der Bauch- 
flossen, zusammen mit der großen Strahlenzahl in den letzteren, 
die nur bei den niederen Teleosteern gefunden wird, Charaktere, 
welche die Entfernung der Lampris von den Acanthopterygiern 
nötig machen, und ich kann keinen besseren Platz für sie finden, 
als nahe bei den Gastrosteidae. 


Die ganze Frage des Arrangements der Physoclisten mit bauch- 
ständigen Ventralen (Catosteomi und Percesoces) hat, fühle ich, 
eine Revision nötig, und es dürfte ratsam sein, diese Gruppe in 
eine größere Zahl von Unterordnungen zu zerlegen; in diesem Falle 
würden die Selenichthyes für sich stehen; die Hemibranchii und 
Lophobranchii würden unter dem ersteren Namen vereinigt werden, 
wie Woodward vorschlug, oder unter dem der Thoracostei (Swin- 
nerton) oder Phthinobranchii (Hay). 


Elf Familien: 


I. Praeoperculum und Sympleeticum deutlich; Kiemen- 
apparat vollständig entwickelt, Kiemen kammförmig; 
Mund endständig, zahnlos; das Posttemporale gablig, 
frei; Beckenknochen mit dem Schulterbogen ver- 
bunden, vertikale Flossen mit 15 bis 17 Strahlen; 
Rippen lang, seßhaft; Flossen ohne Stacheln 
(SELENICHTHYES) . . . .. 2.2.2020... 1. Lamprididae. 


!) Ann. & Mag. Nat. Hist. (7) X., 1902, p. 147. 

2) E.C. Starks hat in einer wichtigen Schrift (P. U.S. Nat. Mus. XXV, 
1902, p. 619) gezeigt, daß die sogenannte „Infraelavieula“ der Stichlinge und 
Verwandten nicht als ein selbständiges Element existiert. Die Definition der 
Catosteomi, wie ich sie ursprünglich aufgestellt hatte, wurde entsprechend 
modifiziert. 

3) Proc. U. S. Nat. Mus. XXVI, 1903, p. 915. 

Arch, f. Naturgesch. Jahrg. 1904. Bd.I. H.2. 14 


210 G. A. Boulenger: Übersicht der Unterordnungen 


II. Praeopereulum und Symplecticum deutlich, letzteres 
sehr verlängert; Kiemenapparat mehr oder weniger 
reduziert, Kiemen kammförmig; Posttemporale ein- 
fach, unbeweglich; Mund endständig,. (HEMI- 
BRANCHI). 


A. Mund bezahnt. 
1. Becken dicht an, oder mit dem Schultergürtel 
verbunden; stachlige Rückenflosse durch isolierte 
Stacheln vertreten. 

Schnauze kegel- oder aber etwas röhrenförmig. Bauch- 
flossen mit 1 Stachel und ein oder zwei weichen 
Strahlen; Rippen schlank, frei; die Vorderwirbel 
nicht vergrößert . 4 

Schnauze röhrenförmig; Eee ner 1 Stachel 2 
vier weichen Strahlen; Rippen flach, mit den seit- 
lichen Knochenschildern verschmolzen: die Vorder- 
wirbel nicht vergrößert “ 

Schnauze röhrenförmig; Rippen schlank, frei. erster 
Wirbel vergrößert 


2. Becken nicht mit dem  hnlkorhasen verbunden; 
Bauchflossen ohne Stachel; mit 5 bis 6 Strahlen; 
Schnauze röhrenförmig; erster Wirbel sehr ver- 
längert, gebildet durch die Verschmelzung 
mehrerer Knochen. 
Isolierte Rückenstacheln; Leib beschuppt 
Keine Rückenstacheln; Leib nackt 


B. Mund zahnlos; Schnauze röhrenförmig; zwei kurze 
Rückenflossen, die erste mit einigen wenigen 
Stacheln; Bauchflossen mit 3 bis 5 Strahlen; die 
Vorderwirbel sind verlängert. 

Leib mit Knochenschildern und kleinen, rauhen Schuppen 
bedeckt 

Leib vollständig mit Kronen gehanzert, le 
mit dem Innenskelet verschmolzen sind 


III. Praeoperculum fehlt; Symplecticum sehr verlängert; 
Kiemenapparat mehr oder weniger reduziert. 
Kiemenlamellen in Zahl reduziert und vergrößert, 
runde Lappen bildend; das Posttemporale einfach, 
unbeweglich am Schädel befestigt; Mund zahnlos, 
am Ende einer röhrenförmigen Schnauze, Leib mit 
Knochenplatten bedeckt. (LOPHOBRANCHII.) 

Zwei Rückenflossen; Bauchflossen vorhanden, mit 7 Strahlen; 
Kiemenöffnungen weit; Exoskeleton von großen 
sternförmigen Platten gebildet . © 

Eine einzige Rückenflosse; keine Bauchflossen; ee 
öffnungen sehr klein; Exoskeleton in Form von 
Ringen 


& 


2. Gastrosteidae. 


3. Aulorhynchidae. 


. 4. Protosyngnathidaey. 


5. Aulostomatidae. 
6. Fistulariidae. 


7. Centriscidae. 


8. Amphisilidae. 


9. Solenostomidae. 


. 10. Syngnathidae. 


und Familien der Teleosteer (Teleostean Fishes). 91 


IV. Praeopereulum und Sympleeticum fehlen; Kiemen 
kammförmig; Mund unterständig, zahnlos; Leib 
ganz mit Knochenplatten bedeckt; Bauchflossen mit 
2 oder 3 Strahlen. (HYPOSTOMIDES.) . . . . 11. Pegasidae. 


Unterordnung VIII. PERCESOCES. 


Schwimmblase, wenn vorhanden, ohne offnen Gang. Die Pa- 
rietalia durch das Supraoccipitale getrennt. Schultergürtel am 
Schädel suspendiert; kein Mesocoracoidbogen. Bauchflossen, wenn 
vorhanden, bauchständig, oder wenigstens mit den Beckenknochen 
nicht fest dem Clavieularbogen verbunden. Diese Gruppe vereinigt 
die Haplomi mit den Acanthopterygii, indem die Scombresocidae 
einigermaßen mit den Cyprinodontidae!) verwandt sind, während 
die Anabatidae deutliche Affinität mit den Osphromenidae in der 
folgenden Unterordnung zeigen. Andere Familien, früher zu den 
Scombriformen Acanthopterygiern gezogen, werden hierher gestellt, 
in der Annahme, daß die lockere Befestigung der Beckenknochen 
an die Schlüsselbeine ein primitiver Charakter ist und nicht eine 
Folge der Entartung, wie sie in einigen Fällen bei den Acantho- 
pterygiern vorkommt. Obgleich diese Unterordnung vielleicht nur 
als eine künstliche Vereinigung erscheint, muß man die sehr weite 
Divergenz bedenken, welche zwischen der ersten und der letzten 
Familie besteht; und daß doch wie auch immer ungleichartig die 
Glieder beim ersten Blicke erscheinen mögen, eine stufenweise Folge 
hergestellt werden kann, welche die meisten abweichenden Formen 
verbindet. 


Zwölf Familien: 

I. Bauchflossen, wenn vorbanden, weit hinter den Brust- 
flossen eingefügt; keine Stacheln an den Flossen. 

Rippen am äußersten Ende der sehr entwickelten Para- 
phophysen befestigt; untere Pharyngealknochen 
vollständig vereinigt; Brustflossen sehr weit oben 
eingolemke N te, 

Rippen meist sessil; untere Pharyngealknochen gesondert; 
Brustflossen näher an der Bauch- als an der Rücken- 
Bun 2 ee a WER nn 0.0 ZMIDRUNE. 


1. Scombresocidae, 


1) Swinnerton (Quart. Journ. Mier. Sci. XLV, 1902, p.554) hat nach- 
gewiesen, daß der Schädel der Scombresoces zu dem Typus gehört, welchen er 
als „Acrarteten Typus“ bezeichnet (e.g. [? i. e.] in welchem die Befestigung 
des Palatinknorpels oder seiner Derivate auf die Praeethmoidhörner beschränkt 
ist), während die andern vom ihm untersuchten Percesoces, ebenso wie die Oy- 
prinodonten, Disartet sind (die Befestigung befindet sich an den Parethmoid- 
und Praeethmoid-Hörnern); aber der Charakter ist bei einigen ausgewachsenen 
Cyprinodonten so undeutlich ausgeprägt, daß ich etwas Mißtrauen empfinde, 
wenn ich von diesem Charakter für systematische Zwecke in dem gegenwärtigen 
Zustand unsrer Wissenschaft Gebrauch mache. 


14* 


212 G. A. Boulenger: Übersicht der Unterordnungen 


II. Bauchflossen, wenn vorhanden, mehr oder weniger 
nahe an die Brustflossen gerückt. 


A. Zwei wohl entwickelte Rückenflossen, die vordere 
klein, und wenigstens teilweis aus Stacheln gebildet. 
1. Rippen an starken Parapophysen befestigt. 
Die Beckenknochen frei oder mit den Schlüsselbeinen 
durch Ligament verbunden; Brustflossen sehr weit 
oben eingesetzt . . . . 3. Atherinidae. 
Die Beckenknochen an der Pklavint Ser 
Brustflossen sehr weit oben eingesetzt; Zähne sehr 
schwach oder fehlend . . . . . 4. Mugilidae. 
Die Beckenknochen an den Bares dere 
Brustflossen näher der Bauch- als der Rückenlinie, 
mit abgesonderten unteren Strahlen. . . . 5. Polynemidae. 
Die Beckenknochen mit den Schlüsselbeinen durch nn 
verbunden; Brustflossen näher der Bauch- als der 
Rückenlinie; Bezahnung kräftig, cardiförmig; 
Schuppen winzig oder fehlend. . . . 6. Chiasmodontidae. 
2. Vordere Rippen sessil; die Becken kucchen nicht 
mit dem Schulterblattbogen verbunden; Brust- 
flossen näher der Bauch- als der Rückenlinie . 7. Sphyraenidae. 
B. Stachlige Rückenflosse, wenn vorhanden, mit den 
weichen verbunden. 
1. Vordere Wirbel ohne Parapophysen; Schuppen, 
am Kopfe, wenn vorhanden, klein. 
Oesophagus mit Seitensäcken, welche innen mit Papillen 
besetzt sind; stachlige Rückenflosse lang; Schuppen 
rhomboid, in schrägen Querreihen; die Becken- 
knochen frei . . . 8. Tetragonuridae. 
Oesophagus mit Seitensäcken, wen: en oa inneren 
Papillen besetzt sind; stachlige Rückenflosse, wenn 
getrennt, kürzer als die weiche Rückenflosse; 
Schuppen mäßig oder klein, cycloid, oft ausfallend 9. Stromateidae. 
Keine Säcke im ÖOesophagus; Flossen ohne Stacheln; 
Schuppen sehr klein oder fehlend . . . . 10. lIcosteidae. 
2. Alle oder alle ausg. die beiden derwirbel 
mit Parapophysen; Schuppen am Kopf groß: eine 
suprabranchiale Höhlung. 
Kleine Stacheln an den Flossen . . . 11. Ophiocephalidae. 
Starke Stacheln an den Rücken-, After- and Bauchtlossen 12. Anabantidae. 


Unterordnung IX. ANACANTHINI. 


Schwimmblase ohne offnen Gang. Parietalia durch das Supra- 
occipitale getrennt; Prooticum und Exoceipitale durch das vergrößerte 
Opisthoticum getrennt. Schultergürtel am Schädel suspendiert; kein 
Mesocoracoidbogen. Bauchflossen unter oder vor den Brustflossen, 


und Familien der Teleosteer (Teleostean Fishes). 213 


die Beckenknochen hinter der Schlüsselbeinsymphysis und nur lose 
an ihr durch Ligament befestigt. 

Flossen ohne Stacheln; Caudalis, wenn vorhanden, ohne aus- 
gebreitetes Hypurale, vollständig symmetrisch und getragen durch 
die Neural- und Haemalstacheln der Hinterwirbel und durch basale 
Knochen, denen ähnlich, die die Rücken- und Afterstrahlen tragen. 
Dieser Schwanzflossen-Typus muß, wie ich nachgewiesen habe!), 
als sekundär betrachtet werden, da die Gadidae zweifellos von 
Fischen ähnlich den Macruridae, abstammen, bei denen die Homo- 
cercalflosse verloren gegangen ist. Das Schulterblattloch oder die 
Fenestra liegt fast immer zwischen dem Schulterblatt- und dem 
Coracoidknochen, wie bei den Trachinidae und mehreren verwandten 
Familien, aber nicht im Coracoid, wie bei den andern Acantho- 
pterygiern. Die ersten beiden Wirbel haben keine Epipleuralia. 

Herr C. Tate Regan?), welcher kürzlich eine gute Definition 
der Anacanthini gegeben hat, teilt sie in drei Familien, welche 
hier angenommen werden: 


Bauchflossen unter den Brustflossen, mit 7 bis 12 Strahlen; 

keine Coudalgosae a: EFT 22 "Moeruridae. 
Bauchflossen jugular, mit 1 bis 9 Strahlen; Caudalflosse 

mehr oder weniger deutlich (diphycercal oder iso- 

Coral) Fi ee nee er Du Gradidne. 
Bauchflossen kehlständig, mit 5 Strahlen; keine Caudal- 

flosse; Pectoralpterygialia in vergrösserter Zahl (10); 

Schuppen wie bei den Anguillidae . . . „. . . 3. Muraenolepididae. 


Unterordnung X. ACANTHOPTERYGH. 


Schwimmblase gewöhnlich ohne offnen Gang. Operkel wohl 
entwickelt; Supraoccipitale in Berührung mit den Frontalia. Schulter- 
bogen am Schädel befestigt; kein Mesocoracoid. Ventralflossen 
brust- oder kehlständig, das Becken mehr oder weniger fest dem 
“ Schulterbogen angefügt. Kiemenspalte gewöhnlich weit; wenn klein, 
vor oder über der Basis der Brustflosse. 

Der Charakter, von dem diese Subordnung (die umfangreichste 
der ganzen Klasse) ihren Namen empfing, nämlich die Anwesenheit 
von nicht gegliederten, mehr oder weniger stechenden Strahlen in 
der Rücken- und Analflosse, ist keinesfalls allgemein gültig, 
Ausnahmen von der Regel finden sich zahlreich. Das Maul wird 
gewöhnlich von den Prämaxillaren begrenzt unter Ausschluß der 
Maxillaren, und wenn diese ausnahmsweise auf den Rand des Maules 
rücken sollten, so bleiben sie immer ohne Zahnbewaffnung. Die 
Bauchflossen sind zuweilen in einiger Entfernung hinter der Basis 
der Brustflossen (Haplodactylidae, Platycephalidae); in diesem 


1) Ann. & Mag. Nat. Hist. (7) X. 1902, p. 295. 
2) Op. cit. XL, 1903, p. 460. 


214 G. A. Boulenger: Übersicht der Unterordnungen 


Falle ist dies lediglich der Verlängerung der Beckenknochen zu- 
zuschreiben, welche dem Schulterbogen fest angefügt sind. Die 
Unterordnung wird in 9 Abteilungen zerlegt, die hier in etwas will- 
kürlicher Reihenfolge angeordnet sind, weil die natürlichen Ver- 
wandtschaftsbeziehungen sich mit einer einfachen linearen Auf- 
einanderfolge nicht in Einklang bringen lassen. 


I. Keine Suborbitalstütze, oder ein Fortsatz, der vom Suborbitale zum Prae- 
operculum reicht; die Basis eranii bei den symmetrischen Formen doppelt. 
Der primäre Schultergürtel zusammengesetzt von einer durchbohrten 
Scapula und einem Coracoid; von den vier oder fünf Pterygialia oder 
Basalia der Brustflosse finden sich nur einer oder zwei in Berührung mit 
dem Coracoid; Bauchflosse brustständig. 
Strahlen der Schwanzflosse an deren Basis nicht stark 
gespalten; Hypurale gewöhnlich mit einem Basal- 
dorn oder einem knopfförmigen Fortsatz jederseits; 
die Epipleuralia meist befestigt an den Parapophysen 
oder an den Rippen; Dorsalflosse meist mit starken 
Stacheln; Schwanzstiel selten sehr zusammen- 
BORCHNEEL. ee, 82. = . I. Perciformes. 
Strahlen der Schwanzflosse an der Basis stärk oekpalten, 
umgreifen einen beträchtlichen Teil des Hypurale, 
welches stets einen Basaldorn besitzt; Epipleuralia 
gewöhnlich auf den Centren oder auf den Para- 
pophysen, selten auf den Rippen inseriert; Dorsal- 
stacheln schwach oder abgerückt; Schwanzstiel 
stark eingeschnürt; Schuppen meist sehr klein oder 
fellen a... > . Il. Scombriformes. 
Strahlen der Sehmanzdoske nieht Re an dor Basis Be 
spalten, kein Hypuralstachel und Bauchflossen mit 
einem Stachel und sechs bis acht Weichstrahlen 
oder aber der Schädel unsymmetrisch . . . . . III. Zeorhombi. 


II. Keine Suborbitalbrücke; Basis cranii doppelt; Scapula fehlt, die Flügelbeine 
am Coracoid befestigt; Bauchflosse brustständig . IV. Kurtiformes. 


III. Keine Knochenbrücke für das Suborbitale; Basis eranii einfach; Scapula 
und Coracoid mehr oder weniger reduziert, zuweilen nur spurweis da; 
Pterygoidea groß, nur eins oder zwei in Berührung mit dem Coracoid; 
Bauchflossen thoraeisch . . . . 2... V. Gobiiformes. 

IV. Keine Knochenbrücke am Suborbitale ; Basis cranii einfach; eine perforierte 
Scapula; drei Pterygialia in Berührung mit dem Coracoid; Bauchflossen 
thoraeisch; eine Saugscheibe mit Querlamellen auf der Oberseite des 
Kopfes han! : . .... VI. Discocephali. 

V. Eine Konrhenkrickb, a dh zweite Bakossele auf der Wange mehr 
oder weniger sich rückwärts verlängert oder sich mit dem Praeopereulum 
verbindet; Bauchflossen brustständig. . . » » . VII. Scleroparei. 

VI. Keine Knochenbrücke; Bauchflossen gewöhnlich kehl- oder kinnständig, 
oder, wenn brustständig, der Bau des Brustbogens abweichend von dem 
bei den fünf ersten Divisions dieser Synopsis, 


und Familien der Teleosteer (Teleostean Fishes). 215 


Brustflosse mit vertikaler oder subvertikaler Basis; After- 

flosse gewöhnlich verlängert, selten klein. . . . VIII. Jugulares. 
Brustflosse mit horizontaler oder subhorizontaler Basis; 

Körper sehr stark komprimiert; Rückenflosse nur 

mit einfachen Strahlen, Afterflosse fehlt oder klein IX. Taeniosomi. 


Divisio I. PERCIFORMES. 


Keine Knochenstütze zum Operculum. Basis cranii doppelt. 
Stachelteil der Dorsalis meist wohl entwickelt. Keines der Epi- 
pleuralia in der Praecaudalgegend an die Wirbelcentra angeheftet. 
Schulterbogen mit Coracoid und Scapula wohl entwickelt, das Cora- 
coid von einem Foramen oder Fenster durchbrochen; Handwurzel- 
knochen länger als breit mehr oder weniger sanduhrförmig, 4 oder 
5 an der Zahl, von denen ein oder zwei mit dem Coracoid in Be- 
rührung stehen. Bauchflossen brustständig. 

Diese große, meist aus marinen Formen bestehende Gruppe 
besitzt Vertreter in allen Teilen der Erde, ausgenommen die arktische 
und antarktische Region, und war schon wohl vertreten durch zahl- 
reiche Beryciden und einige Serraniden und Scorpididen in der 
oberen Kreide. Die Einteilung in Familien, welche streng definier- 
bar sind, bietet beträchtliche Schwierigkeit, und die Notwendigkeit 
sie in einer Reihe anzuordnen zwingen öfter zum Aufgeben des 
natürlichen engen Anschlusses. So ist es sehr wahrscheinlich, daß 
.die Scorpididen, welche selber zusammen mit den Serranidae von 
den Berycidae stammen, zu den Carangidae in der Divisio Scombri- 
formes hinüberleiten, während ein fast geschlossener Übergang 
zwischen den Acanthuridae dieser Divisio und den Balistidae unter 
den Plectognathen verfolgt werden kann. 


Sechsunddreißig Familien: 


I. Kiemen vier, ein Schlitz hinter der vierten. 
A. Zwei Nasenlöcher auf jeder Seite. 
1. Bauchflosse mit 1 Stachel und 6 bis 13 weichen 
Straklene ges Ai, nuasie Here rt  Beryötdee: 
2. Bauchflossen mit nicht mehr als 5 weichen Strahlen 
a) Untere Schlundknochen nicht völlig vereinigt, wenigstens eine 
Mittelnaht aufweisend. 
«) Kiemenhäute frei vom Isthmus, 
* Bauchflossen nur wenig, wenn überhaupt hinter der Brustflosse. 
f Dritter Wirbel ohne Processus transversi oder mit sessilen 
Rippen. 
O Eine mehr oder weniger entwickelte Subocularplatte, oder 
innere Lamina der Suborbitalia zur Unterstützung des 
Augapfels, die zuweilen lediglich auf einen Fortsatz des 
zweiten Suborbitale reduziert ist. 
$ Rippen an die Processus transversi inseriert, wo diese 
entwickelt sind. 


216 G. A. Boulenger: Übersicht der Unterordnungen 


Körper mit sehr großen Knochenschuppen bedeckt; Bauch- 

flossen mit einem sehr starken Stachel und 2 oder 

3 sehr kurzen Weichstrahlen . . . . 2. Monocentridae. 
Rückenflosse sehr kurz, mit wenigen en an- 

gewachsenen Stacheln; Afterflosse sehr ang . . 3. Pempheridae. 
Stachlige Rückenflosse gewöhnlich wohl entwickelt, weiche 

Rückenflosse gewöhnlich nicht mehr entwickelt als 

die Afterflosse; Gaumen gewöhnlich bezahnt . . 11. Serranidae. 
Rücken- und Afterflosse verlängert und zu meist von ge- 

gliederten Weichstrahlen gebildet, die Stacheln 


schwach und wenige . . . 20.20. 12. Pseudochromididae. 
Rücken- und Afterflosse sehr Verlängen, Hab deutliche 
Stacheln; Körper bandförmig . . . 13. Cepolidae. 


Zähne in den Kiefern zu einem Schnabel verschmolzen . 14. Hoplognathidae. 
Weiche Rücken- und Afterflosse sehr verlängert; eine 


getrennte stachlige Rückenflosse . . . . 215. Sillaginidae. 
Weiche Rückenflosse viel länger als die Afterflosse, eine 
getrennte stachlige Rückenflosse . . 16. Sciaenidae. 


SS Rippen meist sitzend hinter a Parapophysen; Körper 
hoch; ein mäßig großer und vorstreckbarer Mund. 


Supratemporale gegabelt, vom Schädel getrennt . . . . 25. Scorpididae. 
Supratemporale mit dem Schädel vollständig rer 
Mund sehr vorstreckbar . . . 2 2.2.26. Caproidae. 


OO Keine Suboknlarnlakte)! 
$ Rippen meist sessil, hinter den Parapophysen; Anal- 
stacheln 3 bis 14. 
Zähne konisch; Gaumen bezahnt; Mund leicht hervor- 


Kreekher . 4. Centrarchidae. 
Zähne meibelförmig ; Floen! dicht De 5. Cyphosidae. 
Zähne konisch; Gaumen zahnlos \ 6. Lobotidae. 
Maxillare sehr schlank, Mund sehr orskreaklern 7. Toxotidae. 
Kein Entopterygoid; Mund sehr vorstreckbar . 8. Nandidae. 


$$ Rippen eingelenkt an den Querfortsätzen wenn solche 
entwickelt; nicht mehr als 3 Analstacheln. 
Mund nicht oder schwach vorstreckbar; Gaumen bezahnt, 
stachlige Rückenflosse gewöhnlich länger als die 
weiche: Afterflosse mit 1 oder 2 Stacheln . . . 9. Percidae. 
Mund mäßig vorstreckbar; Gaumen bezahnt; stachlige 
Rückenflosse nicht länger als die Na After- 


flosse mit 2 oder 3 Stacheln . . . . . 10. Acropomatidae. 
Maul sehr protractil, Praemaxillare mit einem nich oe 

gerichteten lateralen Fortsatz; Gaumen zahnlos . 17. Gerridae. 
Maul mäßig protractil; Gaumen ae Analis länger 

als die weiche Dorsalis; Körper beschuppt . . . 18. Lactariidae. 
Maul mäßig protractil; Gaumen zahnlos; Analis viel 

länger als die weiche Dorsalis; Körper nackt . . 19. Trichodontidae. 


fr Processus transversi auf dem dritten Wirbel entwickelt 
und die Rippe tragend; Gaumen gewöhnlich zahnlos. 


und Familien der Teleosteer (Teleostean Fishes). 217 


Keine Suboeularplatte; Zähne klein . . » 2. ...2.2.. 22. Pristipomatidae. 
Eine Suboeularplatte; Zähne entweder die vordern meissel- 
förmig, oder die seitlichen als Molaren entwickelt 23. Sparidae. 
Eine Subocularplatte; Zähne sehr klein oder fehlend; ein 
Paar Barteln an der Kehle. . . . ua nr, 24. Mullidae, 
** Ventralflossen ziemlich RT hinter der Basis der Pectoralis; 
untere Pectoralstrahlen unverzweigt, oft verdickt, keine Sub- 


opereularplatte 
Analis fast so lang als die weiche dorsalis. . . . . . 20. Latrüdae. 
Analis viel kürzer als die weiche Dorsalis. . . . . . 21. Haplodactylidae. 


#) Kiemenhäute am Isthmus befestigt. 
* Schuppen wohl entwickelt; Wirbel 24 oder mehr. 
Eine Suboeularlamelle; Mund klein, Gaumen zahnlos . . 27. Chaetodontidae. 


Keine Subocularlamelle;, Mund klein; Gaumen zahnlos . 28. Drepanidae. 
Subocularlamelle mehr oder weniger entwickelt, ein super- 
branchiales Respirationsorgan . . 22020. .831. Osphromenidae. 


** Schuppen winzig; Mund klein. Wirbel 22 oder 23. 
Posttemporale nicht deutlich gegabelt; Wirbel mit en 
Querfortsätzen; Bauchflossen mit 1 Stachel und 2 
bis 5 weichen Strahlen. . . . 2.29. Acanthuridae. 
Posttemporale gegabelt, Wirbel ohne Gnerforisitze: Bauch- 
flossen mit 2 Stacheln und 3 weichen Strahlen da- 


zwischen. . . 2... 80. Teuthididae. 
b) Untere Shinndknochen vollständig i in einem Knochen verschmolzen, 
ohne mediane Naht . . . . 22... 832. Embiotocidae. 


B. Ein einzelnes Nasenloch auf jeder Seite: untere Schlundknochen mehr 
oder weniger vollständig vereinigt, aber mit persistenter Naht; keine Sub- 
okularplatte; Gaumen zahnlos . . . . nn... 833. Cichlidae. 


II. Kiemen drei und ein halb; untere Schlundknochen vollständig zu einem 

Knochen verwachsen, ohne Mediannaht; Gaumen zahnlos.’ 
Ein einzelnes Nasenloch auf jeder Seite; Zähne konisch 

oder meißelförmig; eine Subokularplatte . . . . 34. Pomacentridae. 
Zwei Nasenlöcher auf jeder Seite; vordere Zähne ge- 

wöhnlich stark und Raubzahn ähnlich; Zähne auf 

den Schlundknochen konisch oder höckerig; keine 

Subokularplatte . . . . . 35. Labridae. 
Zwei Nasenlöcher auf jeder Seite; Würderzäfme mehr Ailer 

weniger zu einem Schnabel verwachsen; Zähne auf 

den Schlundknochen flach pflasterförmig; keine Sub- 

okularplatte, ads sets, von BrNtaridne: 


Division II. Scombriformes. 


Keine Knochenstütze für das Praeoperculum. Stachlige Rücken- 
flosse, wenn deutlich, aus kurzen oder schwachen, schlanken Stacheln 
gebildet. Epipleuralia gewöhnlich am Zentrum befestigt, wenn die 
Rippen sessil sind, oder an den Parapophysen der Wirbel, selten 


218 G. A. Boulenger: Übersicht der Unterordnungen 


an den Rippen. Schultergürtel dem der Perciformen ähnlich, aber 
Pterygialia zuweilen mehr verkürzt. Bauchflossen brustständig. 
Caudalflosse, wenn gut entwickelt, mit sehr zahlreichen Strahlen, 
am Grunde tief gegabelt. 


Obgleich durch natürliche Bande verbunden, bietet die Reihe 
der Familien, welche sich um die Makrelen reihen, so viele Ver- 
änderungen im Bau, daß es fast unmöglich ist Diagnosen aufzustellen, 
die alle ihre Glieder von den Perciformen unterscheiden ließe, mit 
denen sie fest verbunden sind, und von welchen sie schwerlich ge- 
trennt zu werden verdienen. Sogar, nachdem man viele Genera, 
welche mit ihnen durch meine Vorgänger vereinigt wurden, aus- 
geschieden hat, und welche man jetzt unter verschiedene Gruppen 
des Systems zerstreut findet, kann keine bessere Definition der 
Scombriformen gegeben werden, als daß die Makrelen als Normal- 
formen zu gelten haben, um welche mehr oder weniger abweichende 
Typen sich gruppieren, doch nicht so abweichende Typen, daß sie 
sich zu diesen allbekannten Formen durch eine Zahl von dazwischen- 
liegenden Stufen zurückverfolgen ließen. Was die äußere Form 
betrifft, so kann festgestellt werden, daß die Rücken und After- 
stacheln, wenn vorhanden, schwach und schlank, oder, wenn kräftig, 
kurz und abgerückt sind; der Schwanzstiel ist zusammengeschnürt 
und die Schwanzflosse, wenn gut entwickelt, ist gewöhnlich tief 
ausgeschnitten, und mit den gegabelten Basen der sehr zahlreichen 
Strahlen viel länger als bei den meisten Perciformen, indem sie 
wenigstens einen beträchtlichen Teil der ausgebreiteten Uralknochen 
umfaßt, ein Charakter, durch welchen die Chaetodontidae, Acan- 
thuridae, und mehrere ausgestorbene Typen, die mit den Carangidae 
zusammengestellt wurden, nicht sofort ausgeschlossen sind. Alle 
sind marin und viele sind pelagisch und sehr weit verbreitet. Keine 
praetertiären Glieder dieser Abteilung, wie sie hier definiert, sind 
bis jetzt gefunden worden. 


Neun Familien: 


I. Praemaxillaria mehr oder weniger vorstreckbar, nicht schnabelähnlich; Schuppen 
klein oder fehlend, zuweilen mit vergrößerten seitlichen Schildern; stach- 
lige Rückenflosse kurz oder durch eine Reihe isolierter Stacheln ersetzt; 
Afterflosse gewöhnlich mit 1 oder 2 vom Ende der Flosse gesonderten 
Stacheln. 

Die Praecaudalwirbel mit Querfortsätzen, hinter welchen 
die Rippen befestigt sind. . . . » » 2.2... ... 2 Carangidae. 

Die Praecaudalwirbel ohne gut entwickelte Parapophysen; 

Rippen und Epipleuralia dicht zusammen in den 
Centris eingesetzt -. - » = - = 20.0. 0.0... Ru Bhachiceniridae. 


II. Praemaxillaria nicht vorstreckbar; Schuppen gewöhnlich klein oder fehlend; 
Leib mehr oder weniger verlängert; Rückenflosse verlängert, einfach oder 
geteilt, ohne freie Stacheln; keine freien Afterstacheln. 


Se u nn 


und Familien der Teleosteer (Teleostean Fishes). 219 


A. Pseudobranchien vorhanden. 

Die Wirbel ohne Querfortsätze; weiche Rückenflosse 
länger als die stachlige; Brustflossen oben an den 
Seiten. . SB SUErTHRRERIRL.. NO), FEREER ORLIEBESLIE ] 

Die Wirbel ohne Querfortsätze; weiche Rickenflosse 
kürzer als die stachlige, wenn die letztere deutlich 


3. Scombridae. 


ist; Brustflosse tief unten an den Seiten . . . . 4. Trichiuridae. 
Die Wirbel ohne Querfortsätze; Schnauze speerförmig 
vorgezogen . 5. Histiophoridae. 


Die Wirbel mit Querfortsätzen, welche die Rippen tragen; 
Schnauze zu einem Schwert ausgezogen; keine 
Bauchflossen 22 Ser e Yelpen is 2a092 

Die Wirbel ohne Querfortsätze; Kiemenmembran am 
Isthmus befestigt; Rücken- und Afterflossen von 
ungegliederten, weitstehenden Strahlen gebildet: 
Bezahnung sehr schwach. . . » 2 2.2.2.2... 7. Liwvaridae. 

B. Pseudobranchien fehlend; keine gut entwickelten Querfortsätze an den 
Praecaudalwirbeln, die Rippen und Epipleuren dicht zusammen an den 
Centren eingesetzt; Schnauze kurz und sehr hoch. 8. Coryphaenidae. 


6. Xiphüdae. 


III. Praemaxillaria nicht vorstreckbar, oder, wenn etwas vorstreckbar, Schuppen 
groß; Rücken- und Afterflosse verlängert, ohne deutlichen Stachelteil; die 
meisten der Praecaudalwirbel mit starken Haemapophysen, an welchen 
die Rippen befestigt ind . . » -» = = = 2.0.0... 9. Bramidae. 


Abteilung II. ZEORHOMBI. 


Abweichend geformte, stark zusammengedrückte Perciformen, 
mit sehr kurzer Praecaudalregion, modifiziert nach der Richtung 
der Plattfische hin, in unsymmetrischen Formen kulminierend, und 
charakterisiert durch die Kombination einer wachsenden Zahl (7 bis 9) 
von Bauchstrahlen mit dem Fehlen des Hypuralstachels (wodurch 
die Berycidae ausgeschlossen werden), oder durch Asymmetrie des 
Schädels in den Formen bei welchen der Stachel der Bauchflosse 
verloren gegangen ist. 


Unter den symmetrischen Formen stimmen die noch existierenden 
Zeidae mit den Berycidae überein darin, daß sie mehr als fünf 
weiche Strahlen an den Bauchflossen haben, und sie leiten sich 
wahrscheinlich, zusammen mit den eocänen Amphistiidae, von einer 
gemeinsamen ancestralen Gruppe ab, die noch in den Kreide-Ab- 
lagerungen entdeckt werden muß. Diese Zeidae haben viel mit den 
Pleuronectidae gemeinsam!) und würden als ein Teil der Familie, 
aus welcher die letzteren herstammen, betrachtet werden können, 
wenn sie nicht die letzte halbe Kieme verloren hätten. Amphistium 
ist wahrscheinlich den Pleuronectidae näher verwandt, welche direkt 


1) Cf. Thilo, Zool, Anz. 1902, p. 305. 


220 G. A. Boulenger: Übersicht der Unterordnungen 


von der Familie hergeleitet werden dürfte, von welcher es (Amph.) 
bis jetzt der einzige bekannte Vertreter ist!). 


Diese Abteilung umfaßt nur drei Familien: 


Eine stachlige Rückenflosse; Afterstacheln von dem 
weichen Teil losgelöst; ein Bauchstachel; 3'/, Kiemen, 
3 Spalten zwischen ihnen. . . . .. EA: IZeidße. 


Wenige Rücken- und Afterstacheln, zusammenhängend 
mit den weichen Strahlen; ein Bauchstachel. . . 2. Amphistüdae }. 


Keine Stacheln; Schädel vorn gedreht, mit den beiden 
Augenhöhlen auf einer Seite; 4 Kiemen, ein Spalt 
hinter der vierten‘, 2 Tan, 2.8. Pleuromeridse 


Abteilung IV. KURTIFORMIS. 


Keine Knochenstütze für das Praeoperculum. Rückenstacheln 
schwach, wenig. Schulterblatt fehlt, das Coracoid trägt vier kleine 
Pterygialia. Bauchflossen brustständig. 


Eine einzige Familie, Kurtidae. 


Abteilung V. GOBIIFORMIS. 


Keine Knochenstütze für das Praeopereulum. Schädelbasis ein- 
fach. Stachlige Rückenflosse, wenn vorhanden, aus wenigen, bieg- 
samen Strahlen gebildet. Keiner der Epipleuralknochen am Wirbel- 
centrum in der Praecaudal Region befestigt. Schulterblatt und 
Coracoid mehr oder weniger reduziert, oder sogar verkümmert; 
Flügelbeine groß, 4 oder 5 an der Zahl, zusammen eine dünne 
Platte bildend, welche in Berührung mit, oder wenig vom Schlüssel- 
bein getrennt ist; ein oder zwei von den Flügelbeinen in Berührung 
mit dem Coracoid. Bauchflossen brustständig. 

Die Gobiidae, welche allein diese Abteilung bilden, stehen nicht 
weit von den Perciformen, und mögen sich aus einem Typus, nicht 
sehr verschieden von den Percidae, entwickelt haben. 


Abteilung VI. DISCOCEPHALI. 


Sehr abweichende Acanthopterygier, deren vordere Rückenflosse 
auf den Kopf vorgeschoben und zu einer ovalen Saugscheibe mit quer- 
verlaufenden Platten; der Schädel ist sehr fach und mit einfacher 
Schädelbasis. Die Bruststrahlen sind an dem kleinen, durchbohrten 
Schulterblatt und an vier sanduhrförmigen Pterygialia eingelenkt, 


!) Cf. Boulenger, Ann. & Mag. Nat. Hist. (7) X 1902, p. 295. 


und Familien der Teleosteer (Teleostean Fisher). 221 


von denen drei mit dem Coracoid in Berührung sind. Bauchflossen 
brustständig. 


Eine einzige Familie, Echeneididae. 


Ungeachtet einer oberflächlichen äußerlichen Ahnlichkeit mit 
der Gattung Elacate, ist Echineis, wie zuerst von Gill bemerkt, 
sicher nicht mit jener Gattung, noch mit andern Scombriformen 
verwandt. Sie stammen wahrscheinlich von Perciformen ab, aber 
es ist unmöglich anzugeben, von welcher Familie. 


Abteilung VI. SCLEROPAREI. 


Zweites Suborbitale mehr oder weniger gegen das Praeoper- 
culum vorgezogen oder mit ihm verwachsen („suborbital stay“)'). 
Bauchflossen brustständig. 


Die Acanthopterygier mit Panzeraugen „Joues cuirassees“ von 
Cuvier, bilden nach Ausschließung der Stichlinge, eine vollkommen 
natürliche Abteilung, augenscheinlich von den Serranidae hergeleitet, 
mit denen die generalisierteren Formen viel gemeinsam haben. Von 
der barschähnlichen Gattung Sebastes kann eine fortlaufende Reihe 
bis zu den Triglidae verfolgt werden, hauptsächlich durch Formen, 
wie Apistus, Minous und Choridactylus, bei welchen ein oder mehrere 
von den unteren Pektoralstrahlen vom Ende der Flosse gesondert 
sind. Durch die Comephoridae werden die Scorpaenidae mit den 
Cottidae verbunden, während die letzteren unmerklich mit den noch 
mehr abweichenden Cyclopteridae verschmelzen. Diese Schluß- 
folgerungen, welche schon durch einen bloßen Vergleich der äußeren 
Charaktere einleuchtend genug sind, werden durch eine Untersuchung 
der Skelette verstärkt. Der Übergang zwischen den hier als Familien 
angenommenen verschiedenen Gruppen ist so vollständig, daß kein 
ernstlicher Einwand gegen ihre Vereinigung in eine große Familie 
mit einer Anzahl kleinerer Abteilungen erhoben werden könnte. 


Der Charakter, nach welchen die Scleroparei benannt sind, ist 
mannigfachen Modifikationen unterworfen. Das zweite Suborbitale 
(das dritte, wenn das Praeorbitale als das erste gezählt wird) kann 
lediglich vergrößert und über die Backe bis zum Praeoperculum 
verlängert sein (Sebastes, Anhoplopoma), oder fest an das letztere 
angelenkt, (Scorpaena, Platycephalus), oder einen Teil der äußeren 
Kopfbewaffnung bilden. (Trigla, Dactylopterus).. Der Bau der 
Brustflossenbasis scheint wichtige Charaktere für die Abgrenzung 
der Familien zu liefern, wie Gill zuerst betonte. 


1) Dieser Charakter erleidet eine Ausnahme, die bei dem Comephorus zu 
finden ist, einer verkümmerten Form, sonst ganz verwandt mit Cottocomephorus 
bei welchem das Skelett für unsere Abteilung typisch ist. 


222 G. A. Boulenger: Übersicht der Unterordnungen 


Elf Familien: 


I. Kopf nicht vollständig gepanzert. 
A. Bauchflossen nicht weit getrennt; keines der Pterygialia in Berührung 
mit dem Schlüsselbein. 
Zwei Nasenlöcher an jeder Seite; Schädelbasis doppelt; 
Kiemenmembranen frei vom Isthmus . . . . . 1. Scorpaenidae. 
Ein einziges Nasenloch auf jeder Seite; Schädelbasis 
doppelt; Kiemenmembranen frei vom Isthmus . . 2. Hexagrammidae. 
Zwei Nasenlöcher an jeder Seite; Schädelbasis einfach; 
Kiemenmembranen frei oder schwach am Isthmus 
befestigt . . - 2 A Ela a ae 8. (COIERDETAEREREN 
Zwei Nasenlöcher an jeder ER Schädelbasis einfach; 
Kiemenöffnung schmal, über der Basis der Brust- 
flossen . . . ı j > 2020.20. 4. Rhamphocottidae. 
B. Bauchflossen, wenn ee A weit getrennt; eins oder mehrere der 
Pterygialia in Berührung mit dem Schlüsselbein. 


Bauchflossen deutlich; Kiemenöffnungen weit. . . . . 5. Cottidae. 
Bauchflossen in eine Saugscheibe vereinigt; Kiemenöffnung 
schmal, über der Brustflossenbasis . . . . . . 6. Cyclopteridae. 


C. Bauchflossen weit getrennt; keins der Pterygialia mit dem Schlüsselbein 
in Berührung. 
Bauchflossen hinter der Basis der Brustflossen; Praecaudal- 


wirbel ohne Querfortsätze . . . . 7. Platycephalidae. 
Bauchflossen ein wenig vor der Basis der lerne 
die Praecaudalwirbel mit Querfortsätzen . . . . 8. Hoplichthyidae. 


II. Kopf vollständig gepanzert. 


Bauchflossen schwach getrennt; keine Brustanhängsel; 

Pterygialia kurz und breit . . . . 9. Agonidae. 
Bauchflossen weit getrennt; die 2 oder 3 en Slrahlen 

der Brustflosse als Fühler abgetrennt; a 


kürz, und“breit. „0, © . 10. Triglidae. 
Bauchflossen schwach getrennt; Brustflosse in zwei Teile 
geteilt; Pterygialia verlängert. . . . . . „'. 11. Dactylopteridae. 


Abteilung VIH. JUGULARES. 


Keine Knochenstütze für das Praeoperculum. Bauchflossen 
kehl- oder kinnständig. Kiemenöffnungen vor der Brustflosse, deren 
Basis senkrecht oder fast senkrecht ist. 


In einer neuerdings veröffentlichten Notiz!) habe ich auf die 
Gruppe der Fische mit geschlossener Blase hingewiesen, für die ich 


2) Ann.& Mag. Nat. Hist. (7) VIII 1901, p. 261. 


und Familien der Teleosteer (Teleostean Fishes). 223 


vorschlage den alten Namen Jugulares wieder aufzufrischen, indem 
ich nachweise, daß einige Formen, die vorher als Trachinidae zu- 
sammen gruppiert waren, mit den Gadidae übereinstimmen, nicht 
nur in der jugularen Lage der Bauchflossen, sondern auch in dem 
Verhalten des Schulterblatts und des Coracoids. 


Herr Regan!) konnte uns seitdem zeigen, daß die Gadidae und 
Macruridae gewisse Charaktere gemeinsam haben, durch welche sie 
nicht nur von den andern Jugulares, sondern auch von den Acan- 
thopterygiern getrennt werden können, und, wie oben erwähnt (p. 176), 
kann die Müllersche Unterordnung Anacanthini beibehalten werden, 
nachdem man die Pleuronectidae ausgeschlossen. Daß die Bleniidae 
den ZLycodes und Verwandten nahe stehen, ist lange zugestanden 
worden, und Autoren, welche sie in verschiedene Abteilungen ihrer 
Systeme verteilt haben, mußten die Schwierigkeit anerkennen, gewisse 
Genera der einen Familie eher, als der andern zuzuweisen. Die 
Tatsache, daß Zycodes und viele früher mit den Ophidiidae vereinigte 
Formen, mit den Macruridae und Gadidae in der diphycercalen 
Wirbelsäule und im Fehlen der Stacheln an den Flossen über- 
einstimmen, ist nur, scheint mir, das Resultat der Degradation; sie 
bilden wahrscheinlich die Endgruppe einer Reihe, in der die Wirbel- 
säule ursprünglich homocercal, und Flossenstacheln vorhanden waren, 
wie es bei den meisten Blenniidae und Trachinidae und ihrer 
näheren Verwandten der Fall ist. Bei allen diesen Familien kann 
angenommen werden, daß sie sich in mehreren Reihen entwickelt 
haben, oft in Parallellinien, aus einer mit den Beryceidae eng ver- 
wandten Gruppe; die Ahnlichkeit, welche ihre Endformen den 
Anacanthini gegenüber haben, ist wahrscheinlich, wie durch Regan 
erkannt, der Convergenz zuzuschreiben, nicht irgend einer nahen 
genetischen Verwandtschaft. 


Fünfzehn Familien: 


I. Brustflossenstrahlen am Schulterblatt und an einer Reihe Pterygialia befestigt, 
von welchen nur eins oder zwei mit dem Schulterblatt in Berührung 
sind; Bauchflossen kehlständig, mit 1 Stachel und 4 oder 5 weichen Strahlen; 
vordere Dorsalstrahlen gewöhnlich stachlig oder nicht gegliedert, oft eine 
gesonderte Flosse bildend. 


A. Epipleuralia vorhanden. 
1. Zweites Suborbitale nach innen vorgezogen, um den Augapfel zu 


unterstützen. 
Bauchflossen dicht zusammen; Schuppen sehr schmal, 
eycloid, schräge Bänder bildend . . . . . . . 1. Trachinidae. 
Bauchflossen weit getrennt . . . . 2 2. 2.2.2.2..2.2 Percophüdae. 


1) Op. eit. XI. 1903, p. 459. 


224 G. A. Boulenger: Übersicht der Unterordnungen 


2. Kein Subocularvorsprung. 
Bauchflossen weit getrennt; zwei Nasenlöcher auf jeder 


Seite . Ban VERA ADLER TB ee 3. Leptoscopidae, 
Bauchflossen weit getrennt; ein einziges Nubortloch auf 

Jedersseua, 2. are rl 4. Nototheniidae. 
Bauchflossen dieht zusammen; Schuppen Si ieh) 

schräge Bänder bildend; Kopf teilweise mit Knochen- 

platten bedeckt. mo, le N 152) Uranostlpiane: 


B. Keine Epipleuralia. 


Das Posttemporale gablig, an den Schädel angegliedert, 
weiche Rücken- und Afterflosse sehr verlängert . 6. Trichonotidae. 


Posttemporale eng an den Schädel angewachsen; weiche 

Rücken- und Afterflosse kurz (mit nur 7 bis 

10 Strahlen) . . . ; 7. Callionymidae. 
Posttemporale einfach, dem Schädel et 

Rücken- und Afterflosse kurz; ein Bauchsaugnapf 8. Gobiesocidae. 


II. Alle Brustflossenstrahlen an den Pterygialia befestigt, von denen zwei oder 
drei mit dem Schulterblatt in Berührung sind; Bauchflossen, wenn vor- 
handen, kehl- oder kinnständig, von 1 bis 4 Strahlen gebildet. 


A. Bauchflossen kehlständig oder fehlend. 


Posttemporale deutlich gegabelt; die Praecaudalwirbel mit 
Querfortsätzen; einige oder alle Dorsalstrahlen 
stachlig oder nicht gegliedert; Caudalflosse ge- 
wöhnlich deutlich . . . . . 9. Blenniidae. 
Posttemporale klein und mit dem Schädel iiken: die 
Praecaudalwirbel ohne gut entwickelte Querfort- 
sätze; eine sehr kurze stachlige Rückenflosse; 
Caudalllosse deutlich . -. . 2 2 2.2.2.2... 10. Batrachidae. 
Posttemporale deutlich gegabelt; die Praecaudalwirbel 
mit Hämalbögen; alle Dorsalstrahlen stachlig; 
Caudalflosse deutlich . „9... 2.000705, 011. "Pholididae: 
Posttemporale deutlich gegabelt; die Praecaudalwirbel 
mit Querfortsätzen; alle Dorsalstrahlen gegliedert, 
oder einige wenige der hinteren stachlig; keine 
deutliche Caudalflosse . . . . 12. Zoarcidae. 
Posttemporale gegabelt, mit dem Schädel ak 
die Praecaudalwirbel mit Querfortsätzen; keine ; 
Stacheln; keine deutliche Caudalflosse . . . . . 13. Congrogadidae. 
B. Bauchflossen kinnständig (unmittelbar hinter dem Kinn); keine Stacheln. 
14. Ophidividae. 
III. Pectoralstrahlen an eine ungeteilte knorpelige Platte, welche die Ptery- 
gialia vertritt, befestigt; Bauchflossen kehlständig, zu einem, aus zwei 
zusammengewachsenen Strahlen gebildeten Filament reduziert; Flossen 
ohne Stachelmtet. . %: ... 10. NER ERFAHRENE 


und Familien der Teleosteer (Teleostean Fishes). 225 


Abteilung IX. TAENIOSOMI. 


Außerordentlich zusammengedrückte, mehr oder weniger ver- 
längerte, oft bandähnliche Fische von zweifelhafter Verwandtschaft, 
wahrscheinlich mit den früheren Acanthopterygiern verwandt; die 
Bauchflossen, wenn gut entwickelt, können 7 bis 9 Strahlen enthalten. 
Die Rückenflosse erstreckt sich vom Kopf bis zum Ende des Schwanzes, 
ihre Strahlen einfach (trennbar in seitliche Hälften), der vordere oft 
verlängert; Afterflosse sehr kurz oder fehlend. Brustflosse mit 
horizontaler, oder beinah horizontaler Basis, die Strahlen vom 
Schulterblatt und drei kurzen Pterygialia getragen, alle drei, oder 
wenigstens zwei von ihnen stehen mit dem Üoracoidknochen in 
Verbindung. Rippen klein und schlank, oder fehlend. Posttemporale 
einfach und fest mit dem Schädel verbunden. Schuppen winzig 
oder nicht vorhanden. 


Tiefsee- oder pelagische Fische vom Atlantischen Ocean, und 
Mittell. Meer und vom Stillen Ocean; Exemplare sind selten in 
Sammlungen vorhanden und ihre Lebensweise ist noch sehr un- 
vollkommen bekannt, obgleich festgestellt ist, daß große Ver- 
änderungen in der Form während des Wachsens stattfinden. 


Nur zwei Familien: 


Mund sehr vorstreckbar; Bauchflossen mehr oder weniger 
entwickelt, mit 6 bis 9 Strahlen, oder zu einem 
einzigen langen Strahl zurückgebildet; keine After- 
flosse; After fast in der Mitte des Körpers; Caudal- 
strahlen, wenn vorhanden, in zwei Zipfel geteilt, 
der obere zuweilen sehr verlängert und aufwärts 
Berichte ie ee 2 . Nars va 2 Zrachypteridae. 


Mund mäßig vorstreckbar; Bauchflossen sehr klein, wenn 
deutlich, mit 4 oder 5 Strahlen; die Leibeshöhle 
erstreckt sich beinah durch den ganzen sehr ver- 
längerten Körper, der After sehr weit hinten und 
hinter ihm eine kurze Analflosse; Caudalflosse klein, 
nieht beten 2.0.0, 0.009,77. 7.02. Lophotidae. 


Unterordnung XI. OPISTHOMI. 


Schwimmblase ohne offnen Gang. Opereulum gut entwickelt, 
unter der Haut verborgen; das Supraoceipitale in Berührung mit 
den Frontalia, die Parietalia von einander trennend. Schultergürtel 
an der Wirbelsäule suspendiert, weit hinter dem Schädel; kein 
Mesocoracoid. Senkrechte Flossen mit Stacheln. Bauchflossen nicht 
vorhanden. 


Arch. f. Naturgesch, Jahrg. 1904. Bd.I. H, 2. 15 


226 G. A. Boulenger: Übersicht der Unterordnungen 


Diese Abteilung steht in derselben Beziehung zu den Acantho- 
pterygiern wie die Apoden zu den Malacopterygiern. Die einzige 
Familie, Mastacembelidae, welche im Süßwasser Südasiens und in 
Afrika lebt, stammt möglicherweise von den Blenniidae ab. 


Unterordnung XII. PEDICULATI. 


Schwimmblase ohne offenen Gang. Operculum groß, unter der 
Haut verborgen; das Supraoccipitale in Berührung mit den Frontalia, 
die Parietalia von einander trennend. Schultergürtel am Schädel 
suspendiert; kein Mesocoracoid. Keine Rippen, keine Epipleuralia. 
Bauchflossen kehlständig. Kiemenöffnung zu einem Loch reduziert, 
welches sich in oder nahe der Achsel, mehr oder weniger hinter 
der Basis der Brustflossen befindet. Körper nackt, mit Stacheln 
oder Knochentuberkeln bedeckt. 


Eine kleine natürliche Gruppe, mit den Acanthopterygü Jugulares 
durch die Batrachidae verbunden, bei welchen die verlängerten Ptery- 
gialia der Brustflosse eine Art des armartigen Gebildes („pseudo- 
brachium“) schon andeuten, welches mehr oder weniger charakte- 
ristisch für diese sehr abweichenden Fische ist. Wie bei den Ba- 
trachidae, ist dasPosttemporale flach und mit dem Schädel verwachsen, 
und die Suprascapula ist sehr verlängert. Die Pterygialia, zwei oder 
drei an derZahl, sind von dem kleinen Schulterblatt und Coracoid durch 
ein breites Ligament getrennt, während die armähnlichen Brustflossen 
mehr oder weniger knieförmig gebogen und weit zurück hinter dem 
Schädel eingesetzt sind. Der Kopf ist groß, die Schädelbasis ein- 
fach. Die Kiemen sind reduziert zu 2, 2!/,, oder 3. Die stachlige 
hückenflosse, wenn vorhanden, besteht aus einigen wenigen Strahlen, 
welche in am Kopf eingesetzte Fühler umgewandelt sein können. 


Fünf Familien: 

I. Kiemenöffnung in oder hinter der unteren Achsel der Brustflosse; Mund 
groß, endständig oder aufwärts gerichtet. 
Brustflosse kaum knieförmig gebogen; Bauchflossen vor- 

Banden 2..0%,..1.). 10. sonen, RE en. va OR 
Brustflosse kaum knieförmig gebogen; Bauchflossen fehlend 2. Ceratüidae. 
Brustflosse stark knieförmig gebogen; Bauchfiossen vor- 2 

ander .= 2.2 2.0 ee Ae 


II. Kiemenöffnung hinter der unteren Achsel der Brustflosse; Mund unterständig; 
Bauchflossen fehlend . . » 2 2 2 2 222... 4 Gigantactinidae. 


III. Kiemenöffnung über der Achsel der Brustflosse; Mund eher klein, sub- 
terminal oder unterständig; Brustflosse stark knieförmig gebogen; Bauch- 
flossen vorhanden; stachlige Rückenflosse fehlend, oder zu einem kleinen 
Fühler in einer Höhlung unter der Schnauze reduziert . 5. Malthidae. 


und Familien der Teleosteer (Teeleostean Fishes), 2237 


Unterordnung XIII. PLECTOGNATHI. 


Schwimmblase ohne offnen Gang. Öpercularia mehr oder 
weniger reduziert; das Supraoceipitale in Berührung mit den Frontalia, 
die Parietalia von einander trennend; Maxillaria und Praemaxillaria 
oft fest verbunden. Schultergürtel am Schädel suspendiert; kein 
Mesocoracoid. Keine Rippen. Bauchflossen brustständig und, wenn 
vorhanden, sehr reduziert; die Beckenknochen, wenn vorhanden, 
mehr oder weniger vollständig mit einander verknöchert. Kiemen- 
öffnung sehr reduziert. Körper mehr oder weniger mit knöchernen 
Schuppen, Knochenschildern, oder Stacheln bedeckt, oder nackt. 


Eine sehr abweichende Gruppe, mit den Acanthopterygii durch 
die Acanthuridae eng verbunden, wie vor langer Zeit von Dareste 
nachgewiesen!). Das Skelett ist oft schwach ossifiziert und die 
Wirbel an Zahl sehr reduziert, aber die Kiefer, obgleich kurz, sind 
sehr stark, gewöhnlich mit großen Schneidezähnen, welche zu einem 
Schnabel zusammenwachsen können; das Posttemporale ist kurz und 
einfach, durch eine Naht mit dem Squamosum verbunden. Diese Fische 
sind gewöhnlich in drei Abteilungen angeordnet worden: Sclerodermi, 
Östracodermi und Gymnodontes; aber Regan?), dessen Einteilung 
hier befolgt wird, hat gezeigt, daß die letzteren einen Typus mit 
einschließen (Triodon), welcher, trotz seiner schnabelförmigen Zähne, 
näher mit den Sclerodermi verwandt ist, während die Ostracodermi 
viel mehr mit den letzteren gemeinsam haben, als mit den Gymno- 
donten. Es scheint darum am besten, nur zwei Abteilungen gelten 
zu lassen, die erste mit vier, die zweite mit drei Familien: 


I. SCLERODERMI. Supraclavicula senkrecht; Schultergürtel von Barsch-Typus; 

alle Wirbel mit einem einzigen Neuralstachel. 
A. Körper mit harten oder stachligen Schuppen bedeckt; Epipleuralia vor- 

handen; Becken vorhanden. 

Zähne getrennt; stachlige Rückenflosse vorhanden; Bauch- 
flossen gepaart; Becken unbeweglich . . . . . 1. Triacanthidae. 

Ein Schnabel; stachlige Rücken- und Bauchflossen feblend; 
Becken beweglich IR ER apa. DE 

Zähne getrennt; stachlige Rückenflosse vorhanden; Bauch- 
flossen fehlend oder durch einen einzigen kurzen 


2. Triodontidae. 


Stachel vertreten; Becken beweglich . . . . . 3. Balistidae. 
B. Körper von einem Rückenschild umgeben; keine Epipleuralia; stachlige 
Rückenflosse, Becken und Bauchflossen fehlen . . 4. Ostraciontidae. 


II. GYMNODONTES. Supraclavieula schräg oder beinahe horizontal; die 
unteren drei Pterygialia vergrößert und unbeweglich mit dem Caraco- 


1) Ann. Sei. Nat., Zool. (3) XIV. 1850, p.105, and ©. R. Ac. Sci, LXXIV, 
1872, p. 1527. 
2) P.Z.S. 1902, p. 284. 


15* 


228 G. A. Boulenger. 


scapularknorpel; die vordern Wirbel mit zweigespaltenen abweichenden 

Neuralstacheln; Becken fehlt. 
Schnabel mit einer Mittelnaht; Interopereulum nicht mit 

dem Suboperculum verbunden; drei Kiemen; Caudal- 

flosse vorhanden; Körper aufblähbar . . . . 5. Tetrodontidae. 
Schnabel ohne Mittelnaht; Interoperculum hinter 

Subopereulum befestigt; drei Kiemen; Caudalflosse 

vorhanden; Körper aufblähbar. . . . . 6. Diodontidae. 
Schnabel ohne Mittelnaht. Interopereulum hinter Fe 

Suboperceulum befestigt; vier Kiemen; Caudalflosse 

fehlend, der Körper nicht aufblähbar, hinten ab- 

gestumpft, mit der Rücken- ‚und Afterflosse zu- 

saımmenlaufend;...! ul) “Ilas, sn l@ih) ne ul a7. Malie: 


ee ee 


Helminthologische Mitteilungen Il. 


Von 
Dr. Ludwig Cohn-Greifswald. 


Hierzu Tafel XI. 


Von den Trematodenspezies, die Mehlis seiner Zeit aufgestellt 
hat, war bisher ein großer Teil ungenügend oder gar nicht beschrieben. 
Sein Monostomum flavum hat Mehlis!) selbst recht eingehend be- 
sprochen, und Stossich?) gab von der Art eine ausreichende Ab- 
bildung nebst einer Ergänzung der ersten Beschreibung, zugleich: 
die Spezies zum Typus eines neuen Genus 7'yphlocoelum erhebend, 
während Brandes?) sie noch zu seinem Genus Öyclocoelum gestellt 
hatte. Einen Kardinalpunkt im Bau des Trematoden hatten aber 
bisher die Autoren alle übersehen, und gerade er ist für die syste- 
matische Stellung desselben von Bedeutung. Mon. alveatum Mehlis 
glaubte Mühling) wiedergefunden zu haben. Er konnte aber die 
von ihm gefundenen und beschriebenen Monostomen nicht mit Sicher- 
heit mit der Mehlis’schen Art identifizieren, weil einerseits von dieser 
keine Beschreibung vorlag, andrerseits die Originalexemplare in der 
Göttinger Sammlung eingetrocknet und unbrauchbar waren. Gestützt 
darauf, daß die kleinen Monostomen ebenfalls in Entendärmen lebten 
und „mit einiger Phantasie die Körpergestalt der einer Wanne ver- 
gleichbar ist“, gab er seiner Species den von Mehlis aufgestellten 
Namen, der nach dem Verlust der Originale ein aussichtsloses nomen 
nudum zu sein schien. Ich konnte nun feststellen, daß Mühlings 
Art mit der ursprünglichen nicht identisch ist. In der hiesigen 
Sammlung fanden sich Originialexemplare der meisten Mehlis’schen 
Arten vor, darunter auch in großer Zahl Mon. alveatum. Mehlis stand 
mit Creplin, wie sich aus der z. T. erhaltenen Korrespondenz er- 
gibt, in regem Austausch der gegenseitigen Sammlungen. Die Auten- 


1) Mehlis, E.,, Anzeige von Creplin’s Novae observationes de Entozois. 
Isis. 1831. p. 171—74. 

2) Stossich, M., I] Monostomum Mutabile-Zeder e le sue forme affine. 
Triest 1902. p. 30—32. 

3) Brandes, G., Revision der Monostomiden. Centralbl. f. Bacter. Bd. XII, 
1892. p. 504—11. 

4) Mühling, Die Helminthenfauna der Wirbeltiere Ostpreußens. Arch. 
f. Naturg. 1898. Bd. I. p. 31 und 101-102 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1904. Bd.I. H.3. 15 


230 Dr. Ludwig Cohn: 


zität der hier aufbewahrten Originale ist zweifellos. Erstens tragen 
die betreffenden Sammlungsgläser den Vermerk „donum Mehlisii“, 
zweitens sind die betreffenden Spezies in einer mir vorliegenden hand- 
schriftlichen Liste, welche Mehlis seiner Sendung beifügte, vermerkt 
und mit einer kurzen, aber sehr kennzeichnenden Diagnose versehen. 
Die von Mühling beschriebene Art wird daher einen neuen Namen 
erhalten müssen; ich schlage hierfür Mon. ulveiforme vor. (Den 
Gattungsnamen Monostomum behalte ich hier bei, da mir auch, 
ebenso wie Loos!), die Zugehörigkeit zum Genus Notocotyle sehr 
zweifelhaft erscheint, dies Genus auch bei näherer Untersuchung not- 
wendig einer Aufteilung unterworfen werden muß), 

Nomina nuda waren weiterhin bisher Mon. holostomoides, Mon, 
pingue und Mon. nephriticum, alle drei von Mehlis aufgestellt. Über 
diese liegt nur eine Bemerkung von Brandes (]. c.) vor, daß es „gute 
Arten“ seien. 

Die Untersuchung der Originale ergab nun das überraschende 
Resultat, daß nur Mon. alveatum und Mon. nephriticum wirklich Mo- 
nostomiden sind, während die andern, einschließlich des 7'yphlo- 
coelum flavum, mit einem kleinen Bauchsaugnapfe versehen sind, der 
am Totalpräparat allerdings zum Teil garnicht, zum Teil nicht ohne 
weiteres zu sehen ist. An die Beschreibung der genannten Arten 
füge ich zum Schluß noch die einer Creplin’schen Art, aus dem 
hiesigen Museum, die bisher auch nur Katalogname war. 


Typhloceoelum flavum (Mehlis). 
(Fig. 1.) 


Die Literaturangaben über diese Art finden sich bei Stossich 
(l. ce.) p. 30. Auch seiner Beschreibung kann ich mich ohne weiteres 
anschließen, sodaß ich sie nur durch das Resultat meiner eigenen 
Untersuchung zu erweitern brauche. 

Ich fand zwei Gläser mit Exemplaren vor, — eins mit Originalen 
von Mehlis (aus der Trachea von Anas /usca), das andere von 
Creplin (aus der Trachea und den Bronchen von Anas marila). 
Sagittalschnitte ergaben nun, daß die Art bisher irrtümlich zu den 
eigentlichen Monostomiden gerechnet wurde. Etwas hinter der Grenze 
des ersten Drittels der Totallänge zeigten die Schnitte einen äußerst 
kleinen, aber wohl ausgebildeten Bauchsaugnapf von 0,17 mm Tiefe, 
aber nur 0,031 mm lichter Öffnung. Da er (Fig. 1) etwa kolbenförmig 
ist und nur mit dem verschmälerten Stiele der feinen Offnung aufsitzt, 
so ist er am Totalpräparat bei schwächerer Vergrößerung eben über- 
haupt nicht zu bemerken, zumal hinter seiner dünnen Wandung dichte 
Eimassen im Uterus liegen. Bei starker Vergrößerung kann man 
aber immerhin den schmalen Eingangsspalt sehen, — vorausgesetzt, 


!) Loos, A., Weitere Beiträge zur Kenntnis der Trematodenfauna Ägyptens. 
-ool. Jahrb- Abthl. f. System. 1899. Bd. XII. Heft 5-6. 


Helminthologische Mitteilungen II. 231 


daß man von seinem Vorhandensein weiß und über seine Lage 
orientiert ist. Am ehesten findet man ihn noch, wenn man be- 
rücksichtigt, daß die Bauchfläche, welche ja in ihrer ganzen Aus- 
dehnung mit feinen, unregelmäßigen Gruben bedeckt ist, auf einem 
kleinen Areal im Umkreise des Bauchsaugnapfes glatt erscheint, und 
nun zuerst diese kleine, glatte Fläche aufsucht. Trotz seiner Kleinheit, 
die insbesondere bei einem so großen, und zudem in glattwandigen 
Körperhöhlen lebenden Parasiten jede funktionelle Bedeutung illu- 
sorisch erscheinen läßt, ist der Saugnapf aber doch nicht rückgebildet, 
was die Struktur anbelangt. 

Wir haben es also in T'yphloc. flavum mit einem sonderbaren 
Trematoden zu tun, dessen systematische Stellung nicht leicht zu 
bestimmen ist. Einerseits ist er mit dem Genus Üyclocoelum augen- 
scheinlich nahe verwandt; Stossich gab ja dieser unverkennbaren 
Tatsache dadurch Ausdruck, daß er sein Genus 7’yphlocoelum der 
von ihm aufgestellten Subfamilie Oyelocoelinae einordnete. Andrer- 
seits aber kann man ihn wegen seines Bauchsaugnapfes eigentlich 
überhaupt nicht zu den Monostomen rechnen. Wohin aber denn 
eigentlich? Daß die Kleinheit des Bauchsaugnapfes eine Folge des 
Nichtgebrauches ist, der seinerseits auf den Aufenthalt in glatt- 
wandigen Innenräumen zurückgeführt werden muß, — darüber kann 
meines Erachtens kein Zweifel bestehen. Dann würde also T'yphl. 
flavum von Arten mit wohlausgebildetem und der Größe des Tieres 
entsprechend proportioniertem Bauchsaugnapfe abstammen. Es wäre 
also ein Fasciolide, der zugleich mit den Oyclocoelinen aufs Nächste 
verwandt ist. Die ganze weitgehende Übereinstimmung im ana- 
tomischen Bau bis auf die speziellsten, für die Subfamilie charak- 
teristischen Merkmale kann man doch unmöglich einfach als Kon- 
vergenzerscheinung zwischen Monostomiden und Fascioliden abtun. 

Andrerseits wissen wir, das den Monostomen, wenigstens zum 
Teil, ein Mundsaugnapf nicht primär fehlt, da Cycl. mutabile und 
andere noch ein Rudiment desselben besitzen. Das Verschwinden 
des Mundsaugnapfes ließe sich auch hier durch die geschützte Wohn- 
stelle erklären, die das Festsaugen entbehrlich macht; sehen wir doch 
z. B. auch unter den Cestodariern bei Amphilina, die geschützt lebt, 
kein Haftorgan ausgebildet. Daß der tiefer innen gelegene Schluck- 
apparat ein Pharynx und nicht etwa ein Mundsaugnapf ist, beweist 
die Lage des Gehirnkommissur vor demselben, — also an der für 
die Fascioliden typischen Stelle zwischen Pharynx und Mundsaugnapf. 

Da bei der überwiegenden Mehrzahl der Monostomiden keine 
Spur eines Mundsaugnapfes vorhanden ist, so muß man annehmen, 
daß Cycl. mutabile sich erst weniger weit von einem fasciolidenartigen 
Vorfahren entfernt hat; es stammt jedenfalls von einer Art mit 
Mundsaugnapf ab, die den Fascioliden dadurch näher stand, als es 
heute bei CÜyel. mutabile der Fall ist. 

Stellen wir nun das Vorgehende über Cyel. mutabile und T’ypkl. 
flavum zusammen, so kommen wir zu dem Folgenden: beide leben 
in geschützten Räumen, wo die Festheftung teils überflüssig, teils 

Arch. f. Naturgesch, Jahrg. 1904. Bd.I, H.3. 15* 


2332 Dr. Ludwig Cohn: 


wegen der Glätte der Wandung illusorisch war, — beide weisen 
rudimentäre oder schwach entwickelte Haftorgane auf, wenn auch 
der Rückbildungsprozeß hier und dort an verschiedenen Stellen 
eingesetzt hat; Cycl. mutabile hat noch einen Rest des Mundsaugnapfes, 
aber keine Spur des Bauchsaugnapfes, Typhl. flavum weist gerade 
das umgekehrte Verhalten auf. Im inneren Bau stehen sich dabei 
beide ebenso nahe, wie in der äußeren Form. Da liegt die An- 
nahme eines genetischen Zusammenhanges nahe. Ich halte beide 
für Nachkommen eines Fascioliden oder doch sehr nahe verwandter 
Fascioliden. 

Hierdurch wird aber die scharfe systematische Scheidung, welche 
sich sonst zwischen Fascioliden und Monostomiden aufrecht erhalten 
ließ, meines Erachtens weniger prägnant. Wenn auch kein Material 
vorliegt, um die — übrigens wenig wahrscheinliche — Annahme 
zu stützen, die Monostomiden stammten überhaupt von Fascioliden 
ab, so tritt doch das Genus Öyelocoelum mit seinem nächsten, zur 
gleichen Subfamilie gehörigen Verwandten in eine Sonderstellung, 
welche die Mitte zwischen beiden einnimmt. Es ist mir sogar fraglich, 
ob man nicht die Oyclocoelinae, trotz ihres Monostomidentypus, besser 
überhaupt von den Monostomen abtrennt und als degenerierte Glieder 
den Fascioliden anordnet, wie es für T’ypAl. flavum geschehen muß. 
Wir werden ja in den nächst beschriebenen Arten sehen, daß ein 
Schwinden des Bauchsaugnapfes bis auf kleine funktionsunfähige 
Reste bei geschütztem Wohnort nicht auf T'yphl. lavum beschränkt 
ist, sodaß die betreffenden Tiere erst nach geeigneten Schnitten als 
Fascioliden erkannt werden können. 

Für das Genus T'yphloecoelum Stossich, das zugleich bis auf 
weiteres aus der Subfamilie der Oyelocoelina ausscheidet, ist mit- 
hin die von Stossich gegebene Diagnose umzuändern, damit das 
neue richtige Merkmal darin Aufnahme findet. Die Genusdiagnose 
lautet also: 

Genus T'yphlocoelum: 

Fascioliden mit überaus kleinem Bauchsaugnapf an der 
Grenze des ersten Körperdrittels, ohne Mundsaugnapf. Am 
Hinterende vereinigte Darmschenkel mit medianwärts ge- 
richteten einfachen und gespaltenen Divertikeln. Hoden stark 
lobos in der Darmkurve gelegen. Ovarium einfach, kugelig, 
neben dem vorderen Hoden. Dotterstöcke seitlich, aus zahl- 
reichen Acini bestehend. 


Typische Art: T’yphl. lavum (Mehlis). 


Renicola pinguis (Creplin) n. gen. 
(Fig. 2 u. 3.) 


1843. Monostomum pingue Mehl. Creplin, F.C.H. Arch. f. 
Naturg. Bd. 1. 


Helminthologische Mitteilungen 11. 233 


1892. Monostomum pingue Mehl. Brandes, G. Revision der 
Monostomiden. Centralbl. f. Bacter. Bd. XII. p. 504—11. 


1879—93. Monostomum pingue Mehl. Braun, M. Bronn’s Klassen 
n. Ordn. d. Tierreichs. Vermes. Bd. IV. Ia. p. 915. 


Während Brandes diese Art noch zu den Monostomen rechnet, 
zeigen meine Fig. 2 und 3 deutlich, daß wir hier eine echte Fas- 
ciolide vor uns haben. Fig. 2 giebt nach einer Rekonstruktion einer 
Schnittserie die Konfiguration der Organe bis auf den Uterus wieder; 
eine Totalzeichnung nach einem einfach aufgehellten Exemplar da- 
neben zu setzen hielt ich für überflüssig, da der dichtgefüllte Uterus 
mit seinen eng aneinander liegenden Windungen den ganzen mittleren 
Teil vollkommen verdeckt, sodaß man bis auf den äusseren Teil 
der Dötterstöcke nichts von den inneren Organen sieht. Selbst der 
Pharynx verschwindet unter einer Uterusschlinge. Die charak- 
teristische Gesamtform hingegen kommt auch in der Rekonstruktion 
zum Ausdruck. 

Als Original liegt mir (donum Mehlisii) ein Teil einer Niere 
von Podiceps cristatus vor, die überaus stark infiziert ist. Die Parasiten 
sitzen in den Nierenkanälchen, und zwar stets zu zweien beisammen 
in einer Auftreibung, die bei 2 mm Länge ca. 1 mm breit ist. Um 
den Sitz der Schmarotzer herum ist das Nierengewebe noch gut 
erhalten; die Zahl der Fasciolidenpärchen ist aber so groß, daß das 
gesunde Gewebe eigentlich nur noch ein Füllsel zwischen den Auf- 
treibungen bildet, und die ganze Niere ein traubiges Aussehen hat. 
Die einzelnen Auftreibungen, welche eine dünne bindegewebige 
Wandung haben, stehen durch einen engen Gang mit dem Nieren- 
becken noch in offener Verbindung. 


In dem Register, das Mehlis seiner Sendung an Creplin 
beilegte, finde ich folgende Diagnose zu dem aufgestellten Species- 
namen: „corporis mollis, depressi, obovati, antrorsum obtusissimi, 
retrorsum acuminati, dorso convexo, ventro planiusculo, acetabulo 
oris magno, ore subsupero.“ Dazu bemerkte Mehlis noch: „Die 
Verzweigungen der Harnleiter waren — wie ein beigelegter Teil 
derselben zeigt — durch die ganze Niere mit diesen Tieren wie 
ausgestopft.“ 


Renicola pinguis ist 1,5 mm lang und hat seine größte Breite 
im vorderen Körperdrittel mit 0,85 mm. Das Hinterende setzt sich 
scharf ab und spitzt sich beträchtlich zu. Der dorsoventrale Durch- 
messer des Vorderkörpers beträgt 0,35 mm, was bei der Menge der 
in reifem Zustande tief dunkelbraunen Eier die erfolgreiche Unter- 
suchung am Totalpräparate unmöglich macht. In der Erweiterung 
des Harnkanals liest das Tier mit eingeklapptem Hinterende. Am 
breit abgerundeten Vorderende befindet sich der runde, 0,21 mm 
messende Mundsaugnapf, dem sich der kleine Pharynx von nur 
0,057 mm Länge direkt anschließt. Die Mundöffnung liegt, wie es 
schon Mehlis angiebt, subterminal ventral. Wie weiter aus Fig. 2 
ersichtlich ist, führt dann ein kurzer Oesophagus in die sehr breiten, 


234 Dr. Ludwig Cohn: 


aber kurzen Darmschenkel, welche nur wenig über die Mitte der Ge- 
samtlänge nach hinten reichen. Zwischen den Darmschenkeln, 
aber dorsalwärts verschoben, ziehen die mächtig entwickelten Ex- 
kretionskanäle, deren Breite den Darmschenkeln nicht nachsteht. 
Beim Eintritt in das verschmälerte Hinterende vereinigen sich die 
beiden Gefäße zur Exkretionsblase, die allmählich sich verengernd, 
an der hintersten Spitze endet. Vorne kreuzen die Exkretionsgefäße 
dorsal die Darmschenkel und ziehen bis zum Mundsaugnapf hinauf, 
wo sie sich plötzlich verengern und eine dorsal vom Pharynx ver- 
laufende Commissur bilden. Fig. 3 zeigt, daß die Wassergefäße 
stellenweise dicht Wand an Wand mit dem Darm grenzen können, 
doch wechselt dies mit dem Füllungszustande. 

Wenig hinter der Mitte der Körperlänge liegt ein kleiner Bauch- 
saugnapf, den sowohl Mehlis, als auch Brandes übersehn haben. 
Teils seiner Kleinheit wegen (0,073 mm), teils weil er dichten, 
dunkeln Eimassen aufliegt, die an dieser Stelle hinter dem Genital- 
porus einen fast schwarzen Fleck bilden, der auch am ganzen Tiere 
deutlich hervortritt, ist der Bauchsaugnapf am Totalpräparat absolut 
unsichtbar. Direkt hinter ihm liegt der hintere Hoden, diesem vorn 
und seitlich angelagert der zweite. Eine kleine Vesicula seminalis 
findet sich noch weiter nach vorne, gleich hinter dem flachen Genital- 
atrium. Ein Kopulationsorgan fehlt. 

Das Ovarium liegt seitlich und der Ventralfläche an. Der Ovidukt 
verläuft medianwärts zu der kleinen, runden und in der Mittellinie 
liegenden Schalendrüse. Die Dotterstöcke, deren kompakte Masse 
keine deutliche Trennung in einzelne Teile, sondern nur 4 oder 
5 wenig scharfe Einkerbungen am Rande zeigt, bestehen aus großen 
Follikeln und nehmen etwa das mittlere Körperdrittel ein, jederseits 
wenig über die hinteren Enden der Darmschenkel hinausragend. 
Die Dottergänge gehen dicht an der dorsalen Fläche ab (Fig. 3), 
umgehen dorsal die Darmschenkel und verlaufen dann ventralwärts 
in einer schmalen Parenchymleiste, welche in das weite Lumen der 
Wassergefäße hineinspringt, sodaß auf Schnitten die Dottergänge 
oftmals mitten durch das Wassergefäß zu ziehen scheinen. An ihrer 
Vereinigungsstelle bilden sie ein kleines Dotterreservoir, von welchem 
der unpaare Dottergang abgeht. 

Die Uterusschlingen füllen den ganzen übrigen Raum in den 
beiden vorderen Körperdritteln aus. An der helleren Farbe der 
jüngeren Eier im Gegeusatz zu der fortschreitenden Bräunung im 
Verlauf der weiteren Entwickelung kann man den Verlauf des Uterus 
im Allgemeinen feststellen, wenn sich auch die einzelnen Windungen 
dicht an einander legen und über einander hinweggehen. Der Uterus 
steigt von der Schalendrüse, nach rechts abliegend, zuerst auf der 
rechten Seite, auf welcher das Ovarium liegt, in mehreren Windungen 
nach vorne. Zum Teil den Pharynx deckend, geht der Uterus dann 
auf die linke Seite über und wendet sich hier in querlaufenden Win- 
dungen nach hinten. Nachdem er zuletzt eine Schleife links von der 
Exkretionsblase bis weit in den schmalen Endteil hineingesendet 


Helminthologische Mitteilungen II. 235 


hat, wendet sich der Uterus, die Vereinigungsstelle beider Wasser- 
gefäße kreuzend, wieder nach rechts, verläuft auch hier erst in 
einer langen Schleife längs der Exkretionsblase, um dann wieder 
nach vorn zu steigen und sich wenig hinter dem Bauchsaugnapfe 
der Mittellinie zuzuwenden. Hier im Mittelfelde bilden dann die 
Schlingen, welche nunmehr ganze tiefbraune Eier enthalten, ein un- 
entwirrbares Konvolut von Schlingen, das die hier liegenden Organe 
am Totalpräparat vollkommen verdeckt und am Tiere als knopfförmige 
Verdickung hervortritt. Die Mündung des Uterus findet sich dicht 
neben der männlichen im Genitalatrium. Die kleinen Eier messen 
0,042 : 0,019 mm. 

Auch hier liegt also ein Fall vor, wo ein Fasciolide im Begriffe 
ist, sein ventrales Saugorgan infolge Nichtgebrauches zu verlieren, da 
er rein mechanisch an seinem Wohnorte ebenso sicher festgelegt 
ist, wie etwa die Brandesia turgida der Frösche. 

Die Diagnose für das neu aufgestellte Genus lautet: 

Renicola n. gen. Fascioliden mit breitem Vorderkörper 
und verschmälerten Hinterkörper. Bauchsaugnapf rückge- 
bildet. Darmschenkel breit, wenig hinter den Bauchsaugnapf 
reichend. Dotterstöcke seitlich im mittleren Körperdrittel, 
Ovarium rechts gelegen. Hoden etwa median vor einander. 
Genitalporus vor dem Bauchsaugnapf. Kopulationsorgan 
fehlt. Paarweises Vorkommen. 

Typische Art: Ren. pinguis (Creplin). 

Was den Autornamen anbelangt, so sehe ich mich genötigt, an 
Stelle von Mehlis, dem die Art bisher zugeschrieben wurde, Creplin 
zu setzen. Wenn auch der Name und die erste handschriftliche 
Diagnose von Mehlis stammen, sodaß sich Creplin veranlaßt sah, 
den Namen Jenes als Autornamen daneben zu setzen, so ist die Art 
doch von Creplin zuerst publiziert, was für die Feststellung des 
Autornamens allein maßgebend sein kann. 


Taphrogonymus holostomoides (Creplin). 


1843. Monostomum pingue Mehlis. Creplin, F.C.H. Arch. f. 
Naturg. Bd. 1. 
1892. Monostomum pingue Mehlis. Brandes, G. Revision der 
Monostomiden. Centralbl. f. Bact. Bd.. XII. p. 504—11. 
1879—93. Monostomum pingue Mehlis. Braun, M. Bronn’s Klassen 
n. Ordn. d. Tierreichs. Vermes. Bd. IV. Ia. p. 915. 


Auf den ersten Blick glaubt man ein Hemistomum vor sich zu 
haben; nähere Untersuchung am Totalpräparat läßt das Tier aber 
als \ionostomum erscheinen, für das es bisher auch gehalten wurde. 
Erst auf Schnitten erkennt man es in seiner Natur als Fascioliden 
wieder. Mehlis’ Diagnose in dem oben zitierten Register lautet: 
„Corporis depressi parte anteriore discreta, ovata, supra convexa, 


236 Dr. Ludwig Cohn: 


infra concava, posteriori longiori et angustiori, lanceolata, acetabulo 
oris magno. — Porus genitalis ante marginem partis anterioris 
posticum.* Die Totallänge beträgt 3,45 mm, die des vorderen flachen 
Teils 1,17 mm. Die Breite ist vorn 0,48 mm, an der breitesten Stelle 
des hinteren Körperabschnittes 0,64 mm. Das Material stammt aus 
dem Enddarm von Podiceps cristatus. 

Am Vorderende öffnet sich subterminal ein großer, querovaler 
Mundsaugnapf von 0,531 mm Durchmesser, an den sich ein kleiner 
Pharynx von 0,19 mm, durch ein kurzes praepharyngeales Rohr vom 
Saugnapf geschieden, anschließt. Der tönnchenförmige Pharynx liegt 
schief dorsoventral geneigt. Ein kurzer Oesophagus von wenig über 
Pharynxlänge führt in die Darmschenkel, welche mit kräftig mus- 
kulösen Wandungen versehen sind und bis an das äußerste Hinterende 
des Tieres ziehen; hier biegen die Enden etwas medianwärts um, 
ohne sich aber zu berühren. 

An der Grenze des flachen vorderen und des dicken hinteren 
Körperteiles findet sich median (ventral) ein großes Genitalatrium, in 
Form eines tiefen, von zwei Falten überragten Raumes; in dieses 
Genitalatrium ist der Bauchsaugnapf hineingezogen. Der kleine 
Saugnapf ist kreisförmig mit Durchmesser von 0,11 mm, während 
sein Tiefendurchmesser nur 0,08 mm beträgt. Er nimmt die vordere 
Ecke im Grunde des Genitalatriums ein. Neben ihm liegt eine kuglige 
Vesicula seminalis von 0,1 mm Durchmesser dem Grunde des Atriums 
dicht an und hinten mündet dann der Uterus. Es ist begreiflich, 
daß bei solcher Configuration der Saugnapf am Totalpräparate 
übersehen werden konnte. 

Die Genitalorgane liegen alle in der hinteren, dickeren Hälfte 
des Tieres, die Drüsen etwa in der Mitte der Gesamtlänge. Schief 
hinter einander liegen die beiden großen runden Hoden von 
0,52:0,37 mm, die eine wenig ausgeprägte Buchtung der Ränder 
aufweisen. Nach der Vereinigung der kurzen Vasa efferentia schwillt 
das Vas deferens unmittelbar zu einer sehr großen, gewundenen 
Vesicula seminalis an, die dorsal und zum Teil seitwärts um das 
Ovarium herumzieht, das vor dem vorderen Hoden liegt. Durch einen 
verengten ductus ejaculatorius steht die Vesicula mit der bereits 
erwähnten sekundären, kleinen Vesicula am Genitalatrium in Ver- 
bindung. 

Das Ovarium, 0,18 mm im Durchmesser und annähernd rund, 
ist von dem vorderen Hoden um seine eigene Länge entfernt. Der 
Ovidukt geht nach hinten zu ab, da die Schalendrüse zwischen 
Ovarium und Hoden liegt. Receptaculum seminis und Laurer’scher 
Kanal scheinen zu fehlen, — leider konnte ich nicht alles mit er- 
wünschter Genauigkeit feststellen, da das Material spärlich ist, und 
ich nur ein lädiertes Exemplar schneiden konnte. Die Dotterstöcke 
reichen jederseits von der Grenze des letzten Viertels bis vor den 
vorderen Hoden. Die Dottergänge gehen auf der Höhe des vorderen 
Hodenrandes ab. Der Uterus zieht von der Schalendrüse erst nach 
hinten, und füllt in sehr zahlreichen, mehr oder weniger quer ver- 


Helminthologische Mitteilungen I. 237 


laufenden, unregelmäßigen Windungen den ganzen hinteren Körper- 
teil. Der aufsteigende Ast zieht erst zwischen beiden Hoden, dann 
zwischen dem vorderen Hoden und dem Ovarium durch und erreicht 
mit einem nur schwach geschlängelten, sehr verengten und mus- 
kulösen Endabschnitte die hintere Ecke des Genitalatriums, wo er 
ausmündet. 


Eucotyle nephritica (Creplin). 
(Fig. 4.) 
1843. Monostomum nephriticum Mehlis. Creplin, F. C.H. 
Arch. f. Nat. B. 1. 
1892. Monostomum nephriticum Mehlis. Brandes, Cent. f. 
Bacter. Bd. XII p. 504—11. 
1873—93. Monostomum nephriticum Mehlis. Braun, M. Bronn’s 
Classen u. Ordn. d. Tierr. Vermes. Bd.IV, Ia p.915. 


Diese vierte, von Mehlis eigentlich entdeckte und benannte, 
doch von Creplin (ebenso wie die vorhergehende) zuerst publizierte 
Art ist endlich ein echtes Monostomum, insofern sie keine Spur 
eines Bauchsaugnapfes aufweist. Doch hat sie neben dem Pharynx 
einen gut ausgebildeten Mundsaugnapf, was ich in dem Genus- 
namen zum Ausdruck gebracht habe. Die von Mehlis geschenkten 
Exemplare in der hiesigen Sammlung sind in der Niere von Üo- 
Iymbus arcticus, in den Nierengängen, gesammelt. 

Im Gegensatz zu dem erstbeschriebenen Nierenparasiten ist 
diese Art ganz flach-blattförmig und durchscheinend. 3,5 m lang 
und 0,7 mm breit, hat sie vor der Darmgabelung einen dorsalen 
und ventralen Querwulst, sodaß ein dreieckiger, etwas dickerer 
Kopfzapfen abgesetzt wird. der aber, wegen des überhaupt geringen 
dorsalventralen Durchmessers des Parasiten, schwächer hervortritt, 
als etwa bei ( Pleurogonius) trigonocephalus (Rud.). Der runde 
Mundsaugnapf von 0,24mm schließt unmittelbar an den kleinen 
Pharynx (0,09 mm) an, auf welchen ein Oesophagus von 0,35 mm 
Länge folgt. Die Darmschenkel, breiter als der Oesophagus, sind 
am äußeren Rande geradlinig, medial dagegen kräftig gebuchtet, 
ohne daß man aber von eigentlichen Divertikeln sprechen könnte. 
Sie reichen bis nahe an das Hinterende. (Fig. 4.) 

Schon Mehlis bemerkte (nach seinem bereits zitierten Register) 
die charakteristische Eigenart im Bau des Genitalapparates: „Lage 
der Hoden ganz eigentümlich, an der Außenseite der Darmschenkel, 
zwischen diesen und den Ovarien“, — (soll Dotterstöcke heißen). 
Außerhalb der Darmschenkel liegen die Hoden bei einer ganzen 
Reihe von Monostomiden-Genera, doch biegen dann immer nur die 
Enden der Darmschenkel medialwärts zwischen die Hoden, während 
andrerseits dann die Dotterstöcke stets erst vor den Hoden beginnen. 
Bei Eucotyle nephritica hingegen liegen die Hoden noch vor der 
Mitte der Körperlänge und mitten in der Dotterstocksreihe. Die 
Vasa efferentia gehen von dem vorderen, etwas zugespitzten Ende 


238 Dr. Ludwig Cohn: 


der 0,53 mm langen und 0,13 mm breiten Hoden ab; die letzteren 
liegen schief von dorsal und vorn nach hinten und ventral gerichtet. 
Die Vasa efferentia umgehen den Darm dorsal, vereinigen sich nahe 
der Medianlinie und münden mit sehr kurzem, unpaarem Gange in 
eine große Vesicula seminalis. Ein Cirrhus fehlt. Der Genitalporus 
liegt etwas seitlich von der Mittellinie ca. 0,25 mm hinter der Darm- 
gabelung. 

Auf derselben Seite wie der Genitalporus, dicht hinter demselben 
und ganz zur Seite gedrückt, liegt das Ovarium, direkt hinter ihm 
die kleine, runde Schalendrüse, hinter dieser ein kleines Dotter- 
reservoir, d.h. eine Erweiterung an der Vereinigungsstelle beider 
Dottergänge. Die Dotterstöcke sind nicht stark entwickelt; sie be- 
stehen aus zahlreichen kleinen Follikeln und reichen von der Höhe 
der Darmgabelung bis etwa an die Grenze des letzten Körperdrittels, 
Durch die Hoden werden sie etwa halbiert. 

Vom Uterus kann man den aufsteigenden und den absteigenden 
Ast (der letztere verläuft dorsal) deutlich verfolgen. Die Schlingen 
reichen noch etwas über die Enden der Darmschenkel hinaus; vorn 
reicht eine Schleife noch vor den Genitalporus bis dicht an die 
Darmgabelung heran. Die Eier sind zahlreich und sehr klein, 
ca. 0,27 :0,14 mm. 

Diagnose der Gattung: 

Eucotylen. gen. Monostomiden mit konischem, abgesetztem 
Kopfstück, flach und lang gestreckt. Gut ausgebildeter 
Mundsaugnapf; die Darmschenkel reichen bis ans Hinter- 
ende. Die Hoden liegen vor der Mitte der Körperlänge 
jederseits außerhalb der Darmschenkel, zwischen diesen und 
den Dotterstöcken. Ovarium submedial. Genitalporus hinter 
der Darmgabelung, Kopulationsorgan fehlt. 

Typische Art; Eucotyle nephritica (Creplin). 


Pronopharynx nematoides n. gen. n. sp. 
(Fig. 5.) 

Von diesem Monostomiden fand ich ein ganzes Exemplar sowie 
den vorderen Teil eines zweiten in der Creplin’schen Sammlung 
mit dem Etikett: „ex intestinis Aquilae albicillae, e coll. cel. Otto.“ 
In der Litteratur finde ich den Catalognamen Creplin’s nirgends 
zitiert. Da an dem 5,2 mm langen, 0,29 mm breiten und drehrunden 
Tiere am Totalpräparate die inneren Organe nicht alle zu sehen 
waren, so habe ich das lädierte Exemplar in eine Schnittserie zerlegt. 

Die Mundöffnung ist terminal und rund. Sie führt in einen 
tiefen, tonnenförmigen Vorraum, in welchen der dahinterliegende 
Pharynx mit einem Ringwulste vorspringt. Am Totalpräparate war 
der Bau dieses Vorderendes nicht klar zu erkennen, an dem ge- 
schnittenen Exemplar war es leider stark gekrümmt, so daß ich 
mir nach dem Präparat auch kein klares Bild kombinieren konnte. 


Helminthologische Mitteilungen Il. 239 


Die Wandung des Vorraums ist stark muskulös, sein Hinterrand 
durch Längsmuskeln mit dem vordersten Mundrande verbunden, 
sodaß jedenfalls der Boden des Vorraums protrahiert werden kann; 
sodann würde der Ringwulst am Pharynxeingange an die freie 
Mundöffnung herantreten. Hierdurch wäre eine recht intensive an- 
saugende Funktion des Vorraumes möglich, obgleich die Wandung 
desselben mit dem typischen Bau eines Mundsaugnapfes keine Ahn- 
lichkeit hat; das Ansaugen käme ja auch auf ganz untypische Art 
zustande. 

Der langgestreckte Pharynx legt sich, wenn ganz retrahiert, in 
eine S-förmige Krümmung. Der Oesophagus ist sehr kurz. Die 
ungeraden Darmschenkel reichen bis an das Hinterende, sind aber 
in der ganzen hinteren Körperhälfte von den Dotterstöcken völlig 
eingehüllt, sodaß man sie nur stellenweise zu Gesicht bekommt. 


Beide Hoden liegen median, dorsal und in der vorderen Körper- 
hälfte hinter einander. Bei jedem derselben setzt sich an das 
schmale, langgestreckte Mittelstück jederseits ein gelappter und viel 
dickerer Flügel an, sodaß die Hoden den median ziehenden Uterus 
von der dorsalen Seite wie mit einer Rinne umfassen. Vor dem 
vorderen Hoden liegt eine stark gewundene Vesicula seminalis. Der 
Genitalporus sitzt median der Darmgabelung auf. Ein Begattungs- 
organ fehlt. 

Das Ovarium liegt hinter dem hinteren Hoden auf der rechten 
Seite und mißt 0,12 mm. Da nun aber die Schalendrüse sehr ent- 
fernt von ihm im Zwischenraum zwischen den beiden Hoden liegt, 
so erreicht der Ovidukt eine ungewöhnliche Länge und verläuft als 
0,355 mm langer Gang vom Eierstock dorsal am hinteren Hoden 
vorbei. 

Die Dotterstöcke nehmen als kompakte Masse, in welcher man 
die Zusammensetzung aus zwei Dotterstockfeldern nicht mehr sehen 
kann, das ganze hintere Körperdrittel ein, wo sie den Darm, wie 
gesagt, völlig umhüllen. Nach vorn zu reichen sie dann als seitlich 
gelegene Follikelstreifen bis zum Vorderende des hinteren Hodens 
hinauf. Die Dottergänge vereinigen sich dicht vor der Schalendrüse 
zu einem kleinen Dotterreservoir. Der Uterus zieht von der Schalen- 
drüse zuerst nach hinten als gleich anfangs recht weiter Gang, der 
sich späterhin aber noch mehr ausdehnt. Seine dicht an einander 
gedrängten, aber in der Querrichtung nur sehr kurzen Schlingen 
reichen bis hinter die Körpermitte hinaus. Der aufsteigende Ast 
zieht dann dorsal von Schalendrüse und Dotterreservoir, doch ventral 
von den Hoden in der Mittellinie als gerader Gang nach vorn und 
mündet, die Schlingen der vesicula dorsal passierend, hinter dem 
männlichen Porus aus. Die Eier sind sehr wenig zahlreich und 
relativ sehr groß, 0,08: 0,041 mm, 


Die Genusdiagnose wäre: 
Pronopharynx n. gen. 
Langgestreckte, drehrunde Monostomiden mit vorstülp- 


240 Dr. Ludwig Cohn: 


barem Pharynx. Die gelappten, zweiflügeligen Hoden hinter 

einander in der vorderen Körperhälfte, Ovarium hinter, 

Schalendrüse zwischen ihnen. Oesophagus kurz, Darm- 

schenkel bis aus Hinterende reichend. Eier groß. 
Typische Art: Pronoph. nematoides mihi. 


Opisthodiseus diplodiscoides n. gen. n. sp. 
(Fig. 6-8.) 


Unter einer Anzahl von Gläsern, die mit Diplodiscus subelavatus 
bezeichnet waren, fand ich in der hiesigen Sammlung eines (Glas 
XIV 14. A.), dessen Inhalt mir durch die bedeutende Größe der 
Helminthen auffiel. Die Trematoden sind von Creplin in Wolgast 
aus dem Rektum einer Rana esculenta gesammelt. Die genauere 
Untersuchung ergab denn auch, daß es sich um eine ganz ab- 
weichende Art handelt, die mit Dipl. subelavatus nicht einmal in 
demselben Genus verbleiben kann. 

Opisth. diplodiscordes hat ganz die gleiche Gestalt, wie Dipl. 
subelavatus, ist aber schon äußerlich, abgesehen von seiner be- 
deutenden Größe, dadurch kenntlich, daß an ihm keine Spur der 
für jenen so charakteristischen, dunkel hervortretenden und an den 
Seiten des Saugnapfes zu Flecken erweiterten Exkretionskanälen zu 
sehen ist. Das größte Exemplar ist 2,65 mm lang, in der Mitte 
1,17” mm, am Hinterende 1,47 mm breit. Der vorgestülpte Teil des 
Mundsaugnapfes ist 0,37 mm breit. Im Querschnitt ist der Körper 
drehrund, in der Längsachse ventral etwas konkav gekrümmt. 

Der Mundsaugnapf ist von bedeutender Größe, 0,9 mm lang, 
und hat hinten die beiden auch für Dipl. subelavatus charakteristischen 
Taschen. ‘ Der Oesophagus geht vor der Ansatzstelle dieser Taschen 
ventral ab und umkreist dann den Saugnapf, sodaß die Stelle der 
Darmgabelung dorsal vom Saugnapf zu liegen kommt. Dabei ist 
der Oesophagus fast in seiner ganzen Länge von senkrecht zu seiner 
Wandung stehenden großen, birnförmigen einzelligen Drüsen begleitet, 
welche ohne sichtliche Ordnung, die Wandung mit dem dünnen 
Ausläufer durchsetzend, ins Innere des Oesophagus münden. Diese 
Wandung des Oesophagus ist sehr dick und weist unter einem 
äußeren Mantel von Längsmuskeln, die zu derben Bündeln vereinigt 
sind, eine kräftige Ringmuskulatur auf. Das Lumen ist von einer 
dicken Cuticula ausgekleidet, welche in Form von Leisten in das 
Lumen einspringt. 

Ganz asymmetrisch ist der Darm gebaut. Während der eine 
Darmschenkel in fast geradem Verlaufe und nur wenig dorsoventral 
gewölbt bis an das Körperende zieht, sodaß er die Ecke des End- 
saugnapfes erreicht, ist der andere Schenkel stark gekrümmt (bei 
allen untersuchten Exemplaren), reicht weniger weit nach hinten 
(etwa bis auf die Höhe des Ovariums) und biegt mit seinem End- 
abschnitte vom Seitenrande in starker Knickung nach der Mittellinie 


Helminthologische Mitteilungen II. 241 


zu ab. Die Darmwandung ist ungemein dick, sodaß ihr Durchmesser 
größer ist, als der des freien Lumens. Während aber die Dicke 
der Oesophaguswand auf die. starke Entwickelung der Muskulatur 
zurückzuführen war, ist hier nur eine dünne äußere Hülle vorhanden, 
der aber innen eine mächtige Schicht sehr hoher, cylindrischer 
Zellen aufsitzt. Diese Zellen sind 0,031 mm hoch, ihr großer Kern 
liegt der Zellbasis genähert. Nach dem Darmlumen zu ist das freie 
Ende der Zellen mit langen fadenförmigen Fortsätzen von 0,052 mm 
Länge besetzt, die wohl als Flimmerhaare aufzufassen sind. 

Die Körpermuskulatur ist nicht stark, das Parenchym auffallend 
großblasig.. Vom Nervensystem konnte ich an dem alten Material 
nur die Gehirnganglien sehn. Das Wassergefäßsystem, das am 
Hinterende dorsal ausmündet (Fig. 7) ist ähnlich wie bei Dipl. sub- 
clavatus gebaut, enthält aber nicht die für diesen so charakteristischen 
schwarzen Konkretionen. Daß dieses nicht etwa auf Extraktion 
beruht, beweisen die zahlreichen ebenso lange in Alkohol liegenden 
Exemplare von Dipl. subelavatus in demselben Glase, in denen sie 
vollkommen erhalten sind. 

Der Endsaugnapf ist tief ausgebuchtet und hat in der Mitte 
einen weit, bis über den Rand des Endsaugnapfes, vorstreckbaren 
Zapfen, der an seinem breit abgeplatteten Ende eine Einsenkung 
besitzt und sich selbständig festzusaugen vermag. Fig. 8 zeigt einen 
Sagittalschnitt durch den Endsaugnapf und die Anordnung der 
Muskulatur desselben. Während an der ganzen Innenfläche Ring- 
fasern vorhanden sind, die nur nach dem Saugnapf- und dem Mittel- 
zapfen-Rande schwächer werden, weist die Außenfläche fast nur an 
ihrem freien Teil Ringfasern auf, welche nach dem Saugnapfrand 
zu allmählich abnehmen. Im centralen Zapfen dienen die mittleren 
Radiärfasern zur Vertiefung des Lumens und werden wohl hierbei 
von den nur schwachen meridionalen Fasern unterstützt. 

Ein Hauptunterschied gegenüber dem Dipl. subelavatus besteht 
darin, daß die Hoden selbst in ganz ausgewachsenen, reifen und 
mit Eiern gefüllten Exemplaren stets in der Zweizahl vorhanden 
sind. Sie liegen auch so weit auseinander, daß an ein sekundäres 
Verschmelzen garnicht zu denken ist. Im Gegensatz zu jener Art 
liegen die Hoden nicht vor dem Ovarium, sondern etwa auf gleicher 
Höhe -mit demselben, reichen sogar weiter nach hinten, als jenes. 
Sie messen 0,29:0,24mm und sind mit der längeren Achse quer 
gestellt. Der Genitalporus liegt ganz vorn auf der ventralen Fläche 
paramedial, etwa auf einer Höhe mit der Abgangsstelle des Oeso- 
phagus vom Mundsaugnapfe. Der Cirrhusbeutel ist lang und schmal 
(0.3: 0,075 mm); seine Wandung ist wenig muskulös. 

Das große ovale Ovarium von 0,26:0,24 mm liegt im letzten 
Drittel der Körperlänge median. Seinem hinteren Ende liegt seitlich 
die runde, kompakte Schalendrüse an. Receptaculum seminis und 
Laurer’scher Kanal waren nicht nachzuweisen. Die Dotterstöcke 
liegen seitlich und reichen meist verschieden weit. Sie ziehen vom 
Hinterende bis nahe an die Saugnapftaschen oder auch noch etwas 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg, 1904. Bd. I. H. 3, 16 


242 Dr. Ludwig Cohn: 


weiter nach vorn, an diesen vorbei, und bestehen aus weniger zahl- 
reichen, großen Follikeln. Der Uterus bildet sehr dichte, unregel- 
mäßige Schlingen im Mittelfelde. Die sehr großen Eier, deren Zahl 
nur gering ist, messen 0,13: 0,07 mm. 

Die nahe Verwandtschaft dieser Art mit dem Dipl. subclavatus 
ist zweifellos, doch gehen andrerseits die Unterschiede zu weit, als 
daß sich beide Arten einfach in demselben Genus zusammenstellen 
ließen; es würde dadurch eine allzu große Incongruenz im Vergleich 
zu dem systematischen Maßstabe entstehen, den die Autoren heute 
bei der Einteilung der andern Familien der Trematoden anlegen. 
Ich stelle daher für die Art das neue Genus ÖOpisthodiscus auf. 
Andrerseits liegen die zahlreichen Übereinstimmungen in der äußeren 
Form und im inneren Bau für die beiden Genera Diplodiscus und 
Opisthodiscus so klar, daß man sie mit Sicherheit als Glieder der- 
selben Subfamilie betrachten kann, welche dann den Namen Diplo- 
discinae nach dem älteren Genus führen könnte. 

Bei dieser Gelegenheit möchte ich auch auf einen Trematoden 
aus Herpetodryas fuscus nochmals eingehen, den ich unter dem 
Namen Amphistomum dolichocotyle beschrieben habe!). Ich sprach 
damals die Vermutung aus, daß er, obgleich mit Dipl. subelavatus 
nahe verwandt, doch wohl Vertreter eines neuen Genus sein müsse. 
Da er nun sicher ebenfalls zu der Subfamilie Diplodiscinae gehört, 
will ich ihn gleich unter Benennung des neuen Genus als Catadiscus 
dolichocotyle mit einreihen («@r« — nach unten hin). Die unter- 
scheidenden Diagnosen der drei Genera und der Subfamilie würden 
alsdann wie folgt zu formulieren sein: 


Familie: Amphistomidae Mont. 1888. 
Subfamilie: Diplodiscinae Cohn. 1904. 


Amphistomiden von gedrungener, konischer Form und 
rundem Querschnitt. Mundsaugnapf gut ausgebildet, mit 
zwei retrodorsalen Taschen. Ein großer Endsaugnapf, über 
welchem dorsal der Exkretionsporus liegt. Mundöffnung 
terminal, Darmschenkel bis zum Endsaugnapf reichend, 
relativ sehr breit. Leben im Enddarm von Amphibien und 
Reptilien. 

1. Genus: Diplodiscus Dies. Der runde Endsaugnapf ist 
nach hinten gerichtet, mit zentraler Exkavation. 2 Hoden, 
die bei alten Exemplaren verschmelzen. Genitalporus ziem- 
lich nahe der Mundöffnung. Oesophagus lang und gerade 
verlaufend, ein Pharynx an der Darmgabelung. Exkretions- 
kanäle mit den typischen dunklen Konkrementen. 


Typische Art: Dipl. subelavatus (Goeze). 


1) Cohn, L. Zur Kenntnis einiger Trematoden. Centralbl. f. Bakter. 
Bd. XXXIV 1903, N.1 p. 37—39. 


Helminthologische Mitteilungen 1I. 243 


2. Genus: Opisthodiscus Cohn. Der runde Endsaugnapf 
ist nach hinten gerichtet, mit centralem vorragendem Zapfen. 
Dauernd 2 Hoden. Genitalporus nahe an der Mundöffnung. 
Oesophagus kurz, um den Mundsaugnapf herum gebogen. Kein 
Pharynx. Die mächtig entwickelten Saugnapftaschen reichen 
bis zu !/, der Gesammtlänge. Darm asymmetrisch. Ex- 
kretionskanäle ohne dunkele Konkretion. 


Typische Art: Opisthod. diplodiscoides Cohn. 


3. Genus: Catadiscus Cohn. Der langovale Endsaugnapf 
liegt subterminal-ventral und ist durch eine Einschnürung 
in 2 Teile geteilt. Ein Hoden. Genitalporus wenig vor der 
Körpermitte medial, dicht hinter der Darmgabelung. Oeso- 
phagus lang, gerade verlaufend; ein Pharynx an der Darm- 
gabelung. Exkretionskanäle mit typischen Konkretionen. 


Typische Art: Catad. dolichocotyle (Cohn). 


Hymenolepis (Drepanidotaenia) elandestina (Creplin). 
(Fig. 9—12.) 


Krabbe!) führt 1. c. p. 68 die Taenia clandestina als neue 
Spezies auf, und bemerkt: „I Creplins Samling findes Baendelorme 
opbevarede, som han i Greifswald (Juni) havde fundet i Tarmene 
hos Haematopus ostrealegus og betegnet met navnet T. clandestina.“ 
Seine Diagnose der Art war aber ungenügend, sodaß ich seiner 
Zeit?) die Spezies nur unter die species incertae des Genus Dre- 
panidotaenia stellen konnte. Da mir nun die Originale Creplins 
zur Verfügung stehen, nehme ich die Gelegenheit wahr, durch eine 
Beschreibung, so eingehend sie der wenig günstige Erhaltungs- 
zustand zuläßt, die Spezies unter die sicheren Arten des Subgenus 
zu versetzen. 


Die aus dem Darm von Haematopus ostrealegus stammenden 
Cestoden (Glas XXVI EEg der hiesigen Sammlung) messen bis zu 
35 mm an ganzen Stücken; Krabbe hat 70 mm gemessen, — es 
sind aber eben auch abgerissene Hinterenden im Glase. Die Längen- 
angaben für Vogelcestoden sind ja aber auch nie genau zu nehmen, 
da sie infolge geringerer oder stärkerer Kontraktion um das Doppelte 
und Dreifache schwanken können. Es hat eigentlich nur Wert, 
ganz kurze (unter 1 cm), kurze (unter 10 cm) und lange zu unter- 
scheiden, außer wenn die Gesamtlänge auf eine ganz geringe Zahl 


') Krabbe, H. Bidrag til Kundskab om fuglenes Baendelorme. Copen- 
hagen 1869. 


?) Cohn, L. Zur Anatomie und Systematik der Vogelcestoden. Nova 
Acta Abh. d. Kaiserl. Leop. Karol. Akad. Bd. LXXIX N.3, 1901 p. 93. 


16* 


244 Dr. Ludwig Cohn: 


von Proglottiden beschränkt ist. Der Scolex (Fig. 12) ist keulen- 
förmig, wenig vom Üollum abgesetzt, 0,338: 0,26 mm groß. Die 
Saugnäpfe messen 0,78:0,065 mm. Das Rostellum, das, wie auch 
Krabbe angiebt, überall eingezogen ist, trägt 10 Haken von der 
in Fig. 9 angegebenen Form, die mit Krabbe’s Abbildung gut über- 
einstimmt. Die Haken bilden somit einen Uebergang von den lang- 
gestielten zu den kurzgestielten-gabelförmigen, welche als Kennzeichen 
des Genus Dieranotaenia gelten sollten. Die Länge der Haken messe 
ich mit 0,04mm; Krabbe giebt 0,047 mm an, doch ist ja die 
Messung eingezogener Haken nicht leicht, sodaß kleine Differenzen 
entstehen können. Das Rostellum muß weit vorstreckbar sein, da 
der Rostellarsack 0,234 mm lang ist, und würde somit die für die 
Drepanidotaenien typische langgestielte, dünnstielige Form haben. 
Das angegliederte Vorderende der Kette ist 1,59 mm lang bei 0,11 mm 
Breite, doch sind die ersten Glieder nur schwach gekennzeichnet;_ 
bei aller Unzuverlässigkeit solcher Messungen (wegen der Kon- 
traktilität gerade dieses Teiles) kann man den ungegliederten Teil 
als lang (im Verhältnis zum Scolex) bezeichnen. Die Kette nimmt 
sehr langsam von 0,11 mm bis zu 0,5 mm an Breite zu, doch bleiben 
auch die letzten Glieder sehr kurz, im Maximum 0,08 mm lang; 
doch enthalten auch diese noch keine Oncosphaeren, sodaß sich 
ganz reife Glieder vielleicht doch noch etwas strecken mögen. 

Die für das Genus Hymenolipes charakteristischen drei Hoden 
(Fig. 10) liegen ganz dorsal und dem Hinterrande der Proglottis 
stark genähert in einer Linie, und zwar meistens der eine poral 
von dem etwa medianen Dotterstock, die beiden andern auf der 
entgegengesetzten Seite!). Es finden sich aber auch Glieder, die 


!) In seiner Arbeit „Contribution & l’etude de la faune helminthologique 
de l’Oural“, Revue Suisse de Zool. Bd.11. 1903, spricht W.Clerg p.308 den 
Gedanken aus, das Subgenus Drepanidotaenia müsse weiter aufgeteilt werden, 
da es eine Reihe oft zu weit von einander abweichender Arten enthalte. Auch 
ich habe schon früher (l. c. p. 18 und 89) aus der Vielgestaltigkeit der hierzu 
gehörigen Arten diesen Schluß gezogen. Hiermit also, und ebenso auch mit 
Clerg’s Vorschlag, als Criterium für diese Untereinteilung die Lagerungs- 
verhältnisse der Hoden zu benutzen, bin ich vollständig einverstanden. Da 
nun Drepanidotaenia selbst nur noch eine Untergattung ist, so schlägt Clerg 
als nächstuntere Stufe die Aufstellung dreier „Typen“ vor, die er als Typus 
D.liguloides, Typus D. lanceolata und Typus D. aequabilis charakterisiert. 

Die Typen 2 und 3 leuchten ohne weiteres ein; gegen 1 könnten sich aber 
viel Einwände geltend machen. Die typische Art ist nicht glücklich gewählt, 
das Charakteristische in der Hodenlagerung dieser Gruppe nicht eigentlich ge- 
troffen. Clerg schreibt über diesen ersten Typus: „Il est caracteristigue pour 
les especes & proglottis relativement longs, ce qui permet & un des testicules de 
se Joger en avant de l’autre. Chez les especes de ce type, on voit un testicule 
loge dans la moitie du proglottis oü se trouve la poche du eirrhe; les deux 
autres testieules se trouvent dans la moiti& opposee au pore genital. La plupart 


Helminthologische Mitteilungen II. 245 


dadurch unregelmäßig sind, daß die Hodenlagerung umgekehrt ist 
und zwei der Hoden poral liegen; ähnliche Unregelmäßigkeiten der 
Hodenlagerung habe ich bei Drep. brachycephala (]. c. p. 20) erwähnt. 
Der Cirrhusbeutel ist sehr langgestreckt. Wenn ganz schlaff (mit 
eingezogenem Cirrhus), reicht er bis an die Mittellinie der Proglottis; 
bei Ausstülpung des Cirrhus verkürzt er sich bis zu über ein Drittel. 
Er ist immer gewunden, in jüngeren Proglottiden stärker, als in 
Gliedern mit voll entwickelten Genitaldrüsen; während er etwa in 
der Mitte des Gliedrandes mündet, nähert sich sein Hinterende dem 
Vorderrande der Proglottis. Die Genitalporen liegen streng ein- 
seitig. 

Bezüglich der weiblichen Genitaldrüsen kann ich nur die 
grobe Topographie angeben; die Kommunikationsgänge waren an 
dem alten Material nicht mehr zu verfolgen. Das Ovarium ist 
hantelförmig, mit relativ nur schwach verdickten Flügeln; hinter 
ihm liegt der rundliche Dotterstock. Vor der poralen Hälfte des 
Ovariums findet sich in voll funktionsfähigen Gliedern (Fig. 11) ein 


des Drepanidotaenia connus se rapprochent plus ou moins de se type.“ Das 
dürfte nicht ganz stimmen. Für die Mehrzahl der Drepanidotaenia sind gerade 
nicht die „especes & proglottis relativement longs“, sondern die kurzgliedrigen 
typisch. Ich hob (l. c.) bereits hervor, daß die erwähnte Verlagerung des einen 
Hodens vor den andern auf der distalen Seite (vom Genitalporus aus gerechnet) 
nur eine Folge der im Verhältnis zur Proglottidenbreite größeren Länge ist; 
bei zunehmender, überwiegender Breite sehen wir den dort vorn liegenden Hoden 
erst nur schief vor, dann endlich in einer Ebene neben dem andern distalen 
Hoden liegen; diese Lagerungsverhältnisse sind eben nur eine Folge der Platz- 
frage. Und gerade diese gradlinige Lagerung ist bei der Mehrzahl vertreten, 
da die Mehrzahl kurzgliedrig ist. Warum also einen so extremen Fall, wie 
Drep. liguloides, zum Typus nehmen? — man muß dann die häufigere geradlinige 
Lagerung als „plus ou moins rapproche“ diesem Typus subsummieren, was doch 
schwer fällt, wenn wir z. B. Drep. clandestina zum Vergleich heranziehen. Der 
charakteristische Punkt, der diese Untergruppe bestimmt, ist vielmehr in den 
Worten ausgesprochen, daß ein Hoden auf der Cirrhusseite, die beiden andern 
auf der entgegengesetzten liegen. Dadurch wäre Typus 1 scharf von Typus 2 
geschieden, während für Typus 3 die von Clerg angeführten, hauptsächtlich 
dem weiblichen Apparat entnommenen Merkmale zur Unterscheidung genügen, 
abgesehen davon, daß hier die Hoden kongruent liegen, der eine gerade median. 
Die drei Typen würden dann so zu charakterisieren sein: 
1. Hoden inkongruent, einer proximal, zwei distal. Weibliche Drüsen 
wenig in die Breite entwickelt, mehr-weniger median. 
2. Alle drei Hoden auf einer Seite, während die weiblichen Drüsen auf 
der anderen Seite liegen. 
3. Hoden kongruent, einer median. Weibliche Drüsen stark in die Breite 
entwickelt. 


Bei dieser Einteilung ließen sich nun alle Spezies ohne Zwang einordnen, 


246 Dr. Ludwig Cohn: 


großes Receptaculum seminis, welches das Ovarium aus seiner in 
jüngeren Gliedern eingehaltenen Querlage auf dieser Seite schief 
nach hinten drückt. Die Vagina ist sehr eng und mündet dicht 
vor dem Cirrhus. Ich habe weder reife Eier, noch eine Uterus- 
anlage gesehen. Auch Krabbe schreibt: „der fandtes ingen Aeg.*“ 
Die Reife scheint also nur sehr langsam in der Kette vorzuschreiten, 
was auch damit übereinstimmen würde, daß auch die Genitalanlagen 
nur sehr langsam in der Entwickelung sind, nachdem sie sich bereits 
sehr früh in den erst kaum scharf abgegrenzten Proglottiden gezeigt 
haben. Der Cestode wird also bei voller Reife wohl noch eine viel 
bedeutendere Länge haben. 

Die Längsmuskulatur besteht aus zwei Ringen nicht sehr zahl- 
reicher Faserbündel; die Transversalmuskulatur scheint nur schwach 
entwickelt zu sein. 


Taenia multiformis Creplin. 
(Fig. 13—16.) 


Diesen Cestoden habe ich in der zitierten Arbeit als species 
incerta zum Genus Anomotaenia gerechnet; ich finde nunmehr bei 
der Untersuchung der Originale, daß er nicht dahin gehört. Die 
Schuld an dem Irrtum trägt allerdings Krabbe und zum Teil auch 
Creplin selbst; besonders der erstere hat hier eine Konfusion an- 
gerichtet. Creplin hat die von ihm gesammelten Exemplare unter- 
sucht, nachdem sie bereits einige Zeit in Alkohol gelegen hatten. 
Er fand keine Haken mehr an den Scolices, sagt aber in bezug auf 
die Genitalporen!): Foramina genitalia indistineta quidem, sed vage 
alterna et in marginum lateralium anteriore dimidio sita esse .vi- 
dentur.“ Als Totallänge gibt er für den aus Ciconia alba stammenden 
Cestoden (Glas XXVI da A) 10 Zoll 3,5 Linien an. 

Krabbe untersuchte nun einen Cestoden aus dem Storch, den 
er aus der Berliner Tierärztlichen Hochschule erhielt, maß 100 mm, 
stellte aber unregelmäßig alternierende Genitalporen fest und identi- 
fizierte ihn daher (wohl durch die Gleichheit des Wirtes beeinflußt) 
mit der 7. multiformis Cr.?2).. Er fand auch Haken, und zwar in 
zwei Hakenkränzen, woraufhin ich den Cestoden damals einzuordnen 
suchte. Es erweist sich nun, daß Krabbe sich geirrt hat. Haken 
habe ich zwar an Creplin’s Originalen natürlich auch nicht finden 
können: ich konnte mich aber einerseits überzeugen, daß das 
Rostellum absolut demjenigen der einreihigen Vogelcestoden ent- 
spricht, zweitens und hauptsächlich mit Sicherheit feststellen, daß 
Creplins’s Art gar nicht vage alternans ist, sondern einseitig ge- 


') Creplin, F.C.H. Novae Obseryationes de Entozois. Berlin 1829 p. 102, 
?) Krabbe, l.c. p. 15, 


Helminthologische Mitteilungen II. 247 


richtete Genitalporen hat. T. multiformis Cr. ist also 1. nicht 
identisch mit der von Krabbe untersuchten Art, 2. daher auch 
keine Anomotaenie. Auf ihre vermutliche Stellung im System 
komme ich noch weiter unten zurück. 

In Fig. 13 gebe ich eine Abbildung des leider hakenlosen Scolex. 
Es ist für mich ganz zweifellos, daß dieses schlanke, für die Dre- 
panidotaenien u. a. typische Rostellum nur einen Hakenkranz ge- 
tragen hat, wenn sich auch über die (jedenfalls nur kleine) Zahl 
der Haken keine Vermutung mit einiger Begründung aussprechen 
läßt. Der Scolex ist 0,2mm breit und 0,23 mm lang; das vor- 
gestreckte Rostellum mißt im ganzen 0,27 mm, wobei es im Hals- 
teil 0,046, am Bulbus 0,078 mm breit ist. Vom Collum der Kette 
ist der Scolex sehr scharf durch eine Abschnürung abgesetzt, was 
ebenfalls ein Drepanidotaenien-Merkmal ist. Das Collum ist bei 
0,2 mm Breite 1,8 mm lang, kann sich aber auch, wie bei Drep. 
‚Alicollis u. a. auch überaus lang bis zur haarartigen Feinheit strecken. 
Die ersten Glieder sind sehr kurz; auch die reifsten bleiben viel 
kürzer, als sie breit sind; das Verhältnis geht nicht unter 1:10 
hinunter. Mein längstes intaktes Exemplar ist 220 mm lang, doch 
hat es noch nicht die reifsten, bis zu 2mm breiten Glieder, die sich 
als Bruchstücke anderer Ketten im Glase finden, sodaß reife Indi- 
viduen wohl bis 300 mm messen. Die Genitalanlagen erscheinen 
früh und entwickeln sich sehr langsam. 

Die Muskulatur weist den weiter differenzierten Typus der 
Längsmuskel-Anordnung auf, indem einem äußeren Ringe zahlreicher 
Muskelbündel ein auf vier dorsale und vier ventrale Stränge kon- 
zentrierter innerer Ring entspricht. Die größeren Wassergefäße 
sind recht weit nach innen verlagert und am Hinterende jeder Pro- 
glottis durch eine Querkommissur verbunden. Die engeren Gefäße 
(die dorsalen) sind wohl in jungen Proglottiden aufzufinden, nicht 
mehr aber in reiferen. Ich möchte das aber nur auf den Kontraktions- 
zustand der direkt in Alkohol geworfenen Cestoden zurückführen. 

Etwas eigenartig ist der Genitalapparat gebaut. Der männliche 
bietet nichts Besonderes. Es sind drei große, runde Hoden vor- 
handen, die ganz dorsal, einer poral, die beiden andern antiporal 
liegen, nnd so dem Hinterrande genähert sind, daß sie in den, die 
nächste Proglottis manchettenförmig überragenden Teil hineintreten 
(Fig. 14). Der Cirrhusbeutel ist sehr lang und dünn und reicht bis 
an die Mittellinie des Gliedes. Ich fand ihn nur stellenweise und wenig 
vorgestülpt. Der Genitalporus liegt in der Mitte des Gliedrandes 
auf der rechten Seite auf einer konischen kleinen Erhöhung des 
Gliedrandes. 

Von den weiblichen Drüsen fällt das Ovarium durch seine scharf 
ausgesprochene Assymmetrie auf. Während auf der poralen Seite 
nur ein Lappen vorhanden ist, der auch nur schmal und langgestreckt 
ist, besteht der antiporale Teil aus zwei großen, mehr runden Lappen. 
Hinter der Ovarialbrücke liegt der ebenfalls unregelmäßig gebaute 


248 Dr. Ludwig Cohn: 


Dotterstock; er besteht bald aus drei resp. vier unregelmäßig an- 
geordneten Lappen, bald zeigt er deutlich bilaterale Symmetrie und 
ist zweiflügelig. Er liegt mehr ventral, als das Ovarıum und auch 
ventraler, als das mächtige Receptaculum seminis, das vor demOvarium 
liegt, dorsal noch stellenweise hinter dasselbe tritt. Fig. 14 zeigt, 
daß es sich in ein sehr weites, gewundenes Ansatzstück fortsetzt, 
das sich erst auf kurzer Strecke vor dem Genitalporus zur Vagina ver- 
schmälert. Diese mündet ventral vom Cirrhus aus. 

Der Uterus legt sich vor dem Ovarium als querstehender Kanal 
an, treibt dann aber nach der dorsalen Seite zu zwei Aste, die einer- 
seits zwischen die beiden antiporalen Hoden, andrerseits den poralen 
Hoden und das Receptaculum treten. Zugleich wächst er außen 
um den äußeren antiporalen Hoden herum. Im Resultat entsteht 
ein mittlerer Stamm mit zwei nicht ganz geschlossenen seitlichen 
Ringen, welche je einen Hoden umgeben, wie ich es nach Schnitten 
auf Fig. 16 schematisch darzustellen versuchte. Das Ganze liegt 
aber nicht in einer Ebene, sondern die beiden Ringe greifen, wie 
gesagt, nach der dorsalen Seite über. 

Wenn auch in den Hauptsachen der innere Bau dieser Art sie 
als zu den Drepanidotänien gehörig kennzeichnet (indem ich einer- 
seits eine nur geringe Zahl von Haken supponire, andrerseits der 
eigenartigen Form des Uterus keine weitgehende systematische Be- 
deutung zuschriebe), so habe ich es doch bei der unbestimmten Be- 
zeichnung als 7. multiformis belassen, da zur sicheren Einreihung 
doch erst die Hakenzahl bekannt sein müßte. Unter die species 
incertae des Genus möchte ich sie aber auch so schon rechnen. 


Das larvale Hinterende von Ligula. 


Es war bisher zweifelhaft, ob Ligula beim Übergange aus dem 
sogenannten Larvenzustand in die geschlechtsreife Form einen Teil 
ihres Hinterendes als nur larvale Bildung abwirft, oder ob sie un- 
verkürzt in die geschlechtsreife Form übergeht. In der Litteratur 
liegt hierüber nur die Beobachtung von Moniez vor!), die für ein 
Abstossen des Hinterendes spricht. Nach Moniez findet man ge- 
legentlich Zigulae, die am Hinterende einen scharf gegen den übrigen 
Körper abgesetzten kleinen Anhang tragen, der in der Regel nur 
sehr kurz, gelegentlich aber auch bis zu einem Centimeter lang ist. 
Braun?), bemerkt zu dieser Angabe: „Leider geht aus dieser Mit- 
teilung nicht hervor, ob Moniez diesen Anhang nur bei noch nicht 
geschlechtsreifen Ligulae beobachtet hat oder nicht; da andere Autoren 


!) Moniez, R, M&moire sur les Cestodes. I. Trav. de l’Inst. Zool. Lille. T. III 
fasc. 2 Lille 1771. 
?, Braun, M., Bronn’s Klassen u.Ordn. d. Tierreichs. Vermes Bd. Ib. p. 1380, 


Helminthologische Mitteilungen 11. 249 


nichts derartiges erwähnen, so kann man einstweilen diese Angabe 
vernachlässigen. 

Bei der Durchsicht einer recht reichen Sammlung sowohl von 
Larvenformen, als auch von geschlechtsreifen Exemplaren (meist von 
Creplin und Schilling, doch auch nach ihnen aufgestellt) fand 
ich nun bei einigen Exemplaren den von Moniez erwähnten Schwanz- 
anhang wieder, und zwar war er stets nur bei Larvenformen aus 
Fischen, niemals bei geschlechtsreifen Individuen aus Vögeln zu 
finden. Nur ein kleiner Prozentsatz besaß den Anhang, doch war 
für seine Erhaltung nicht etwa die Größe der Zigula entscheidend, 
da der Schwanzanhang sowohl bei ganz kleinen, nur wenige Zenti- 
meter langen, wie auch bei großen, bis 70 cm langen Exemplaren 
sich vorfand. Dies, glaube ich, erklärt sich auch auf einfachste 
Weise. Ligula erreicht bekanntlich in Fischen je nach der Größe 
des Wirtstieres eine sehr verschiedene Maximallänge, und ein 25 cm 
langes Exemplar aus Carassius kann seiner maximalen Größe und 
dem in dem Fische überhaupt erreichbaren Endstadium näher sein, 
als ein 70 «m langes aus Leuciscus rutilus. Soll doch Ligula als Larve 
sogar 2,30 Meter lang werden können!), — dazu würde schon ein 
sehr großer Fisch als Wirt gehören. Das in Fischen erreichbare 
Endstadium ist nun aber, wie bekannt, gar kein eigentliches Larven- 
stadium mehr, da die Genitalorgane im ersten Wirte bereits weit 
in der Entwickelung fortschreiten können, — die Zigula geht also 
im Fische schon über das eigentliche Larvenstadium, das man den 
Cysticercus gleich setzen könnte, hinaus. Während sie auf diesem 
früheren Stadium einen larvalen Anhang besitzt, verliert sie ihn auf 
der Stufe, auf welcher sie sich über die Larve hinaus entwickelt. 
Daher werden ausgewachsene Zigulae in Fischen auch keinen Anhang 
mehr haben, daher wird er bei geschlechtsreifen oder reifenden 
Exemplaren aus Vögeln niemals nachzuweisen sein; denn nur die 
Ligula wird im warmblütigen Wirte zur Geschlechtsreife gelangen 
können, die in ihn auf genügender Reifestufe — also bereits nach 
Abwurf des Larvenanhanges — geraten ist. Dafür spricht auch, 
daß man in demselben Vogel Ligulae findet, von denen die eine 
Eier produziert, die andere nicht. Hier könnte die zu große Jugend 
der Zigula den Grund abgeben, wenn man nicht eine zweite, kurz 
vor der Sektion stattgefundene Infektion in Betracht ziehen will. 

Der Anhang präsentiert sich in wechselnder Form und Länge. 
Vielfach fand ich ıhn zerfasert und in Zerfall begriffen; es läßt sich 
aber nicht sagen, ob das der normale Abstoßungsmodus ist, oder 
ob nur der von Creplin verwendete schwache Alkohol mazerierend 
gewirkt hat. Ich glaube eher, daß er in toto, ohne vorhergehenden 
Zerfall abgestoßen wird. Die Länge der von mir gesehenen Anhänge 
beträgt 3—7 mm. Von dem übrigen Körper ist der Anhang durch 
mehrere dicht -bei einander liegende kräftige Einschnürungen ab- 


1) Hofer, B,, Handbuch der Fischkrankheiten. München 1904. p. 268. 


250 Dr. Ludwig Cohn: 


gesetzt. Indem diese ganz durchschneiden, geht wohl der Abwurf 
vor sich; hierauf zeigt sich der blosgelegte Stumpf stark gerunzelt 
und kontrahiert und nimmt erst später wieder die normale Form 
an. Der Anhang ist flacher, als das bleibende Hinterende und endet 
mit abgerundeter Spitze. Meist wird er (in Spiritus) winkelig nach 
der Fläche zu abgebogen getragen. Wie Schnitte zeigen, unter- 
scheidet er sich histologisch kaum von dem übrigen Körper. Körper- 
muskulatur und Wassergefäßsystem gehen ununterbrochen in ihn 
über. Zu bemerken wäre nur ein geringerer Reichtum an Kalk- 
körperchen im Parenchym des Anhanges. 


Eine Exkretionsblase ist am Ende des Anhanges nicht vorhanden. 
In einem Falle, wo der Anhang zweifellos in seiner ganzen Länge 
erhalten war, finde ich auf Schnitten am äußersten Ende eine seichte 
Einbuchtung, welche mit Wassergefäßen des äußeren Netzes in Ver- 
bindung steht. Auf einer andern Serie fehlt aber die Einbuchtung, 
welche wohl nur Kontraktionserscheinung war, und einige Gefäße 
münden hier gesondert aus. Da es auch im ersten Falle nur eine 
weit offene Bucht war, kann man von einer Sammelblase nicht 
sprechen. Das Wassergefäßsystem mündet vielmehr auch hinten 
durch Foramina secundaria, wenn man den Ausdruck auch hier, 
wo kein eigentlicher Hauptporus vorhanden ist, gebrauchen will. 


Genitalanlagen treten auch im Schwanzanhange auf, bleiben 
aber hier auf sehr früher Entwickelungsstufe stehen. Während sie 
im Endabschnitte des bleibenden Körpers bereits so vorgeschritten 
sind, daß auch die Anlagen der Ausführungsgänge bereits deutlich 
hervortreten, zeigen sie sich im Anhange nur als undeutlich be- 
srenzte Kernanhäufungen, die sich stärker färben, als das umgebende 
Parenchym. 


Von Interesse ist das Verhalten der Hauptlängsnerven im 
Hinterende des bleibenden Körpers sowie im Schwanzanhange. Der 
Nervenstrang geht beiderseits ununterbrochen aus dem Körper in 
den Anhang über und verläuft geradeaus bis an das Ende der 
letzteren. Hier biegt er aber aus seiner bisherigen Lage heraus, 
tritt, sich allmählich verjüngend, durch die äußeren Schichten der 
Körpermuskulatur, und löst sich dann nach kurzem, dem Rande 
parallelem Verlauf im Außenfelde in einzelne feine Fasern auf, 
welche an die Subeuticularschicht heranzutreten scheinen. Und 
genau das gleiche Verhalten finde ich auch am bleibenden Hinter- 
ende, dicht vor der Grenze des Schwanzanhanges. Hier geht vom 
Längsnerven unter spitzem Winkel ein Ast ab, der nach dem Außen- 
felde abbiegt. Anfangs hat er etwa dieselbe Dicke, wie der weiter 
n den Schwanzanhang fortziehende Teil der Nerven, sodaß eigent- 
lich eine Gabelung der Hauptnerven eingetreten ist. Der nach 
außen ziehende Teil verhält sich dann genau ebenso, wie ich es für 
die andere Hälfte des Nerven soeben am Ende des Anhanges be- 
schrieben habe, 


Helminthologische Mitteilungen II. 251 


Dieses Hinausbiegen des Längsnerven ins Außenfeld erinnert 
sehr an das bekannte Verhalten bei Schistocephalus, wo der Haupt- 
längsnerv, nachdem er den Winkel des letzten Gliedes erreicht hat, 
aus der Mittellinie herausbiegt und sich zwischen den Längsmuskeln 
(oder doch auch erst draußen im Außenfelde?) verlieren soll. Da 
liegt für mich die Vermutung nahe, daß bei den beiden verwandten 
Arten das gleiche Verhalten des Hauptlängsnerven auch auf die 
gleiche Entstehungsweise zurückdeutet, daß also auch Schistocephalus 
auf einem frühen, noch nicht aufgefundenen oder erkannten Stadium 
einen Schwanzanhang larvalen Charakters besitzt, der abgeworfen 
wird. Mit der Bestätigung der alten Angabe, daß ein solcher Vor- 
gang bei Zigula vorliegt, wird ja sein Vorkommen bei Schästo- 
cephalus ohnehin durchaus wahrscheinlich. 


Greifswald, den 24.,Mai 1904. 


252 Dr. Ludwig Cohn, 


Tafelerklärung. 
Allgemeine Bezeichnungen: 
= Darm. Ph. = Pharynx. 
Dst. = Dotterstock. Sch. = Schalendrüse, 
Exp. = Exkretionsporus. U. = Uterus, 
Gp. = Genitalporus. Vag. = Vagina. 
H. = Hoden. Vd.= Vas deferens,. 
Ms. = Mundsaugnapf. Weg. = Wassergefäß. 


Ov. = Ovarium. 


Fig.1. Medianer (etwas schiefer) Sagittalschnitt durch Typhlocoelum flavum 
(Mehl.). 
Bs. = Bauchsaugnapf. De. = hintere Darmkommissur. 
Fig.2. Schematische Rekonstruktion von Renicola pinguis (Crepl.) nach Weg- 
lassung des Uterus. 
Bs. = Bauchsaugnapf. Vs. = Vesieula seminalis. 
Fig.3. Zwei Querschnitte durch Renicula pinguis (Crep!.). 
a) auf der Höhe des Bauchsaugnapfes, b) vor demselben. 
Bs. = Bauchsaugnapf. Dg. = Dottergang. 
Fig. 4.  Eucotyle nephritica (Crepl.) nach einem Totalpraeparat. 
Crb. = Cirrhusbeutel. 
Fig.5.  Pronopharync nematoides n. sp. nach einem Totalpräparat. 
Drs. = Dotterreservoir. 
Fig. 6—8. Opisthodiscus diplodiscoides n. sp. 
Fig. 6. nach einem Totalpräparate. 
Fig. 7. Querschuitt auf der Höhe des Exkretionsporus (Wgm ı 
Es = Endsaugnapf. 
Fig.8. Sagittalschnitt durch die hintere Körperhälfte. 
Es. — Endsaugnapf. 
Fig. 9-12. Hymenolepis (Drepanidotaenia) clandestina (Crep|.). 
Fig. 9. Zwei Haken. 
Fig. 10. Geschlechtsreife Proglottiden. 
Fig. 11. Eine Proglottis mit gefülltem Receptaculum (Rs). 
Fig. 12. Scolex. 
Fig. 13—16. Taenia multiformis Crepl. 
Fig. 13. Scolex. 
Fig. 14. Zwei geschlechtsreife Proglottiden. 
Fig. 15. Proglottis mit zur Vesieula erweitertem Vas deferens 
Fig. 16. Schematische Rekonstruktion des Uterus. 


Ein Beitrag 


zur 


Kenntnis der Weichteile der Madreporarier 


von 


Alfred Heicke. 


Hierzu Tafel XII, 


Einleitung. 


Die Zahl der Korallenwerke ist innerhalb der letzten Jahre in 
höherem Maße durch wertvolle Studien vermehrt worden. Die ge- 
samten Resultate bis in den letzten Zeitabschnitt hinein sind dann 
vor allem in dem großartigen Sammelwerke „Trait& de zoologie 
concrete“* von Yves Delage u. Edgard Herouard (4) in grund- 
legender und leicht zu überblickender Weise im zweiten Bande zu- 
sammengestellt worden. 

Was all diese Untersuchungen des Näheren betrifft, so be- 
schäftigen sie sich meistenteils mit den Gruppen der Alecyonaria 
und Actinien, während das weite und wichtige Gebiet der Madre- 
porarier, wenigstens soweit die weichen Gewebe in Betracht kommen, 
nur recht wenig Berücksichtigung gefunden hat. Ich gebe am 
Schlusse dieser Arbeit außer anderen Schriften ein ausführlicheres 
Verzeichnis der Korallenliteratur von denjenigen Autoren, welche 
in ihren Arbeiten das Hauptgewicht auf das Studium der Weich- 
teile der Madreporarier gelegt haben. 

Der Grund, weswegen gerade die Madreporarier so wenig 
studiert worden sind, ist allerdings sehr leicht begreiflich; er ist 
in der für Untersuchungen der weichen Gewebe höchst störenden 
Anwesenheit der ausgedehnten Kalkmassen zu suchen, die den 
Polypenkörpern resp. Kolonieen die Stütze verleihen. Es ist mir 
gelungen, bei den von mir untersuchten Anthozoen die sich bietenden 
Schwierigkeiten zu überwinden und genauere Einzelheiten in dem 
Aufbau der betreffenden Madreporarier zu erkennen. Mit Hülfe 
der allmählich reichlicher vor uns liegenden Resultate wird man 
besser imstande sein, die wirklichen Beziehungen der hoch- 
differenzierten Madreporarier zu den übrigen Gruppen der Antho- 
zoen aufzudecken. 

Die folgenden Auseinandersetzungen machen denn auch nicht 
den Anspruch darauf, als ein in sich abgeschlossenes Ganzes zu 
gelten, sondern sollen vom vorher erwähnten Standpunkte aus mit 
dazu beitragen, die Klarheit über die Organisation der Weichteile 
der Madreporarier zu erhöhen. 


254 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


Das Material für meine Untersuchungen erhielt ich von Herrn 
Dr. Walter Volz. Die Spezies, zur Fauna von Singapore ge- 
hörend, sind daselbst an der Küste der Insel Pulu Brani gesammelt 
worden. Für die Überlassung der Korallen möchte ich an dieser 
Stelle Herrn Dr. Volz meinen Dank sagen. 

Besonderen Dank aber bin ich meinem hochverehrten Lehrer 
Herrn Prof. Dr. Th. Studer schuldig, auf dessen Anregung hin 
die Arbeit im zoologischen Institut zu Bern hergestellt worden ist. 
Herr Prof. Studer stand mir stets in freundlichster Weise mit 
seinen wertvollen Ratschlägen zur Seite und war mir ferner bei 
der Auswahl der einschlägigen Literatur zum grossen Teile behülf- 
lich, so dass mir daraus eine wesentliche Erleichterung betreffs der 
Orientierung in dem ausgedehnten Gebiete der Madreporarier erwuchs. 

Die Exemplare sind in ca 4°/, Formalinlösung aufbewahrt 
worden und zeigten eine vorzügliche Konservierung der verschiedenen 
Gewebe; hierzu will ich nicht unerwähnt lassen, daß es mir gelang, 
durch möglichst vorsichtige Behandlung der Weichteile von der 
Entkalkung bis zur Montierung der Präparate, zu erreichen, dab 
sie äußerst wenig bei diesen weitschweifigen Manipulationen an- 
gegriffen wurden. 

Methode der Entkalkung: Die wichtigste Frage zur Herstellung eines 
guten, zum mikroskopischen Studium geeigneten Objektes ist in unserem Falle 
die der Entfernung der großen Mengen anwesenden Kalkes. Die Methoden, 
welche angegeben werden, bestehen sämtlich in der Anwendung der ver- 
schiedensten Säuren, denen ebenso viele Vorteile als Nachteile zugeschrieben 
werden. Wir finden z. B. in von Heiders Abhandlung über die Gattung 
Oladocora (14) einige Notizen über Entkalkungen. Von Heider selbst benutzte 
unter anderem Citronensäure, mit welcher er gute Erfolge erzielte, und zwar 
wie er meint, deswegen, weil sie wahrscheinlich gleich allen Pflanzensäuren 
nicht so verändernd auf die histologischen Elemente der Weichteile einwirke 
wie die Mineralsäuren; auf die Konzentration der Citronensäure komme es nicht 
so genau an, nur sei es nötig, die Lösung, welche die zu entkalkenden Korallen- 
stücke enthielte, in immerwährender Bewegung zu halten. Dies muß nämlich 
aus dem Grunde geschehen, weil sonst die betreffenden Korallenstücke sehr bald 
mit einer Lage von schwer löslichem eitronensauren Kalke überzogen werden, 
welche die weitere Entkalkung außerordentlich verlangsamt. Von Heider hat 
außerdem noch eine Kombination von Salzsäure und Chlornatriumlösung, wie sie 
öfter zur Entkalkung von Knochen benützt wird, häufig versucht und damit 
ebenfalls nur geringe Veränderungen in histologischer Beziehung wahrgenommen. 
Dagegen bemerkt er über die Anwendung der Salz- oder Salpetersäure, daß sie 
an den zarten Gewebsschichten des Polypenkörpers sehr stark bemerkliche 
Störungen hervorriefen. 

Ich selbst habe nun den Versuch mit einer mäßig stark konzentrierten 
Lösung von Citronensäure gemacht und die Vorsichtsmaßregeln dabei beobachtet 
welche von Heider vorschreibt; außerdem habe ich zur Entkalkung die 
Salpetersäure benützt. In welchem Grade der Konzentration die letztere und 
wie lange Zeit ich die Korallenstücke der Wirkung der Säure aussetzte, werde 
ich weiter unten anführen. Ich möchte hier nur erst erwähnen, daß durch die 


der Weichteile der Madreporarier. 255 


Behandlung mit Citronensäure, welche doch immerhin etwas umständlicher ist, 
nicht mehr und nicht weniger histologische Einzelheiten an den einzelnen Ge- 
websschichten von mir erkannt werden konnten als an den anderen mit Mineral- 
säure entkalkten Korallenobjekten. Die Resultate, die ich mit der Salpeter- 
säure-Entkalkung erzielte, müssen als sehr gute bezeichnet werden, Bei An- 
wendung dieser Süure jedoch scheint mir gerade der Grad der Konzentration 
von nicht unwesentlicher Bedeutung zu sein. Ich stellte mir drei verschiedene 
Lösungen her: eine von 7°/,, 10°, uud ferner 14°/,. Die für die Untersuchung 
gewählten Korallenstücke waren '/,—1l ccm groß. In der schwächsten Lösung 
war nach dreimal 24stündigem Einwirken der Säure die vollständige Entfernung 
des Kalkes noch nicht erreicht. _Bedeutend bessere Dienste leistete dagegen 
die stärkere Lösung von 10°/,; die Reaktion zwischen Säure und kohlensaurem 
Kalk ging hier von Anfang an intensiver vor sich, und die letzten Spuren der 
Kalkmasse waren bereits nach Verlauf von 48 Stunden vollkommen aus den 
Objekten gewichen, und es lagen infolge der Einwirkung der Flüssigkeit, was 
ja nicht zu vermeiden ist, nur sehr geringe Teilchen von abgefallenen Geweben 
auf dem Boden der Gefässe. Endlich ist von der 14°/, Salpetersäure zu sagen, 
daß sie zwar noch viel energischere Wirkung auf die Kalkmassen hervorrief, 
und die gewünschte Entkalkung bereits nach ungefähr 30 Stunden erreicht war, 
daß diese Lösung jedoch wegen der allzu heftigen Einwirkung, welche das ganze 
Objekt in fortwährende Erschütterung brachte, die sehr empfindlichen weichen 
Gewebe zu kräftig angriff, als daß man ein vollauf befriedigendes Resultat in 
Bezug auf die anatomisch-histologischen Einzelheiten erwarten durfte. Man 
konnte auch bereits aus der Menge zerstörter resp. durch die heftige Reaktion 
abgerissenen Gewebes, welches in der Flüssigkeit herumschwamm, auf die nach- 
teilige Wirkung schließen. Erwähnt sein mag noch, daß die Flüssigkeit alle 
24 Stunden gewechselt wurde. 

Nach meinen Beobachtungen also muß ich ohne weiteres der mäßig kon- 
zentrierten Lösung von 10°/, Salpetersäure den Vorzug geben, wenigstens nach 
den Erfahrungen, die ich an meinen sämtlichen Praparaten gemacht habe, da 
ich in keinem Falle den schädlichen Einflüssen dieser Flüssigkeit auf die weichen 
Gewebsschichten begegnet bin, welche von Heider bei der Anwendung von 
Mineralsäuren wahrgenommen hat. An dieser Stelle soll noch eine Methode 
von G. von Koch besonders berücksichtigt werden, welche dieser eingehende 
Korallenforscher selbst zuerst bei seinen Untersuchungen in Anwendung brachte 
und der er sehr gute Eigenschaften zuschreibt. Die günstige Seite dieser 
Methode liegt darin, daß man Schliffe des Kelches samt den Weichteilen anzu- 
fertigen imstande ist. Eine eingehende Beschreibung und Erläuterung dieses 
Verfahrens findet sich im Zool. Anzeiger V.1. 1878 p.36. Was den Wert einer 
solchen Art des Studiums der Polypen anbelangt, so kann man sich einerseits 
der bestehenden Tatsache nicht erwehren, daß die Eingriffe, welche bei dieser 
nicht sehr einfachen und eine große Geduld erfordernden Behandlung die ver- 
schiedenen Weichteile durchmachen müssen, so sehr bedeutende sind, daß in den 
anatomischen Verhältnissen des Tierkörpers die mannigfachsten Veränderungen 
verursacht werden; andererseits soll hervorgehoben werden, daß in den Fällen, 
in welchen es sich um bloße Übersichtspräparate handelt, die mit dieser Methode 
erzielten Resultate in jeder Beziehung als ausreichende erachtet werden können. 

Über die weitere Herstellung der Präparate möchte ich nur noch sagen, 


256 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


daß sie sowohl zum Studieren der feinen histologischen Einzelheiten als auch 
zur Erlangung einer allgemeineren Übersicht in gewöhnlicher Weise mit Paraffin 
als Einbettungsmasse angefertigt wurden; ich führe dies besonders aus dem 
Grunde an, weil von Heider in der oben angegebenen AbhandInng bemerkt, 
daß bei der Entfernung der Paraffinmassen aus den Schnitten die einzelnen 
Teile der Gewebe sofort durcheinander schwimmen, da infolge der Bauart des 
Polypenkörpers der Zusammenhang der verschiedenen Partieen ein sehr loser ist. 
Von Heider bediente sich infolgedessen, um Längs- und Querschnitte durch 
den ganzen Polypen anfertigen zu können, der Flemming'schen Seife und 
orientierte sich auf diese Weise über die allgemeinen Lagerungsverhältnisse des 
Korallenkörpers. (Näheres siehe in betreff. Abh. p. 646.) 

Auch in diesem Falle hatte ich nicht nötig,’ den umständlicheren Weg zu 
beschreiten, da ich nach der Entfernung des Paraffins niemals wesentliche Ver- 
schiebungen oder Unklarheiten in den Lagerungsverhältnissen der Weichteile 
beobachtet habe. 

Nach der Entkalkung der Korallenstücke und ihrer Entwässerung in 
Alkohol wurden die einzelnen Schnitte auf eine halbe Stunde in eine Hämalaun- 
lösung gebracht und dann noch für einige Minuten in einer 1°/, alkoholischen 
Eosinlösung nachgefärbt. 

Wenden wir uns nun dem eigentlichen Teile meiner Unter- 
suchungen zu. Bevor ich mit der Beschreibung der Korallen be- 
ginne, ist es vielleicht von einiger Wichtigkeit, einen systematischen 
für die Orientierung der Madreporarier notwendigen Punkt zu er- 
ledigen. Es handelt sich für uns um die Einteilung der zweiten 
großen Abteilung der Anthozoen, nämlich der Actinanthida. Ich 
will jedoch an dieser Stelle nicht mit der Aufzählung verschiedener 
Systeme ermüden und verweise daher auf die ausführlichen Dar- 
legungen in dem Werke von Yves Delage u. Edgard Herouard, 
welche eine geschichtliche Übersicht der bisher bestehenden Ein- 
teiluingen der Madreporarier geben. Da die im obigen Werke im 
Texte gegebene Einteilung auf natürlicher Grundlage beruht, so 
glaube ich mich zu der Annahme berechtigt, dab dieses System 
als vollständig zweckmäßig angesehen werden kann; so gebe ich 
ge im F olgenden in großen Strichen die Einteilung 'nach Delage 

Herouard an. Die Hauptordnung der Actinanthida wird in 
Beh Unterordnungen eingeteilt: 
1. Hexactinidae, Scheidewände paarig; ohne Kalkskelett. 
2. Höxacorallidae, wie die vorhergehenden, aber mit Kalkskelett. 


3. Zoanthidae, mit nur zwei Wachstumszonen symmetrisch in 
den beiden Zwischenfächern zu Seiten des ventralen Richtungsfaches, 
während bei den vorhergehenden Unterordnungen das Wachstum in 
sämtlichen Zwischenfächern vor sich geht. 

4. Cerianthidae, Scheidewände unpaarig; nur eine mediane, 
dorsale Wachstumszone. 

5. Anthipathidae, Scheidewände wie die vorigen; Wachstums- 
zonen in der 4-Zahl und zwar zwei symmetrische latero-ventrale 
und zwei latero-dorsale; Skelett entsprechend den Gorgoniden. 


der Weichteile der Madreporarier. 357 


6. Tetracorallidae, ebenfalls vier Wachstumszonen symmetrisch 
verteilt. Symmetrie der Polypen tetraradiär. Kalkskelett vorhanden; 
sämtlich fossil. 

Die Hexacorallidae oder Madreporarier, auf welche es in meiner 
Arbeit allein ankommt, werden bei Delage u. Herouard in drei 
Stämme eingeteilt: 

1. Madreporaria aporosa, mit kompaktem Skelett, 

2. Madreporaria Fungina. Am Skelett ist bei ihnen die Mauer 
im centralen Teile kompakt, sonst wie bei den 

Madreporaria perforata, welche den 3. Stamm der Flexacorallidae 
ausmachen und welche ein vollkommen poröses Skelett nach Art 
eines Schwammgerüstes besitzen. 

Bei den Madreporaria aporosa unterscheiden dann Delage u. 
Hörouard vor allem zwei wichtige Erscheinungsformen, die ich in 
ihrer kurzen Charakteristik mit ihren Worten anführen will: 

„A. Astraeines inermes, chez lesquelles les septes ont le bord 
libre entier; 

B. Astraeines armöes, chez lesquelles le bord libre des septes, 
de certains au moins sinon de tous, est denticule“. 

Aus dem Gebiete der letzten Formen sind es wieder die 
„formes confluentes“, die hier besonders interessieren. Zu ihnen 
gehört außer zahlreichen anderen Gattungen Diploria; ihr sehr 
nahestehend ist nun die Gattung Mueandrina, von der eine Unter- 
gattung Coeloria heißt. In diese letztere hinein gehört die von mir 
später beschriebene Spezies Coeloria sinensis. 

Bei den Madreporaria perforata unterscheiden Delage u. H&- 
rouard die beiden Hauptformen als 

A. Formes simples, 

B. Formes coloniales. 

Letztere zerfallen in eine Reihe von Familien, von denen ich 
besonders die der Poritidae hervorhebe; zu dieser Gruppe gehört 
die von mir untersuchte Rhodaraea layrenaet. 

Da ich zunächst mit der Beschreibung von Rhodaraea lagrenaet 
beginnen werde, so seien hier zur besseren Vorstellung dieser 
Form in kurzen Zügen die wichtigsten Merkmale der Skelettbildung 


angegeben. 

Das Skelett ist zunächst vollständig porös mit Einbegriff der 
Septen; — bei dieser Gelegenheit möchte ich gleich betonen, dab 
ich im Folgenden zum Unterschied von Septen die weichen Scheide- 
wände als Mesenterien bezeichnen werde — das Ganze ist auf eine 
Art von Gitterwerk beschränkt, das aus miteinander verschmolzenen 
Trabekeln gebildet wird. Die Kelche — auch hier sei erwähnt, 


daß ich in Anlehnung an Delage u. Herouard’s Nomenklatur 

den Ausdruck *calice“ (Kelch) für die Bezeichnung des Kalkkörpers 

und “polype“ (Polyp) für die des Weichkörpers benützen werde. 

Die Kelche sind ohne eine Zwischensubstanz von Cönenchym, sie 

sind direkt durch ihre wohl entwickelten Mauern untereinander 

vereinigt, d. h. die Mauern der benachbarten Kelche sind zu einer 
Arch, £. Naturgesch. Jahrg, 1904. Bd. I. H.3. 17, 


258 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


gemeinsamen Wand verschmolzen. Aus dieser Verschmelzung geht 
eine polygonale Form der Kelche hervor, die im allgemeinen klein 
und flach sind. Kelchwände sind außerordentlich porös. Innerhalb 
der Kelche zählt man gewöhnlich zwölf Septen, welche nur wenig 
entwickelt, in ganz besonderem Maße von Poren durchsetzt sind, 
resp. gerade wie die Mauern auf ein Drahtgitter sich beschränken. 
Von der Basis der Kelche erhebt sich ein Kreis von 5 oder 6 Pali 
zwischen dem freien Rande der Septen und einer kleinen Columella 
im Zentrum des Kelches. In dem Kelche sind ferner Dissepimente 
vorhanden, und auch Tabulae werden angetroffen. Das Vorkommen 
der Gattung erstreckt sich auf den Indischen Ozean, Australien, die 
Philippinen, Die Gattung spielt auch eine beträchtliche Rolle bei 
der Bildung der Korallenriffe.. Diese in kurzen Zügen gegebene 
Charakterisierung stimmt vollkommen überein mit den Resultaten, 
welche Maria Ogilvie (27) in ihren ausführlichen „microscop. and 
system. study of madrep. corals“ niedergelegt hat. 

Nachdem ich so die Stellung von Rhodaraea im System der 
Madreporarier auseinandergesetzt habe, komme ich nun zur Er- 
örterung der Koralle selbst. 


Rhodaraea lagrenaei. 

Die Kolonie hat eine stark aufgewölbte, in kopfartige Hervor- 
ragungen zerfallende Gestalt. Ihre Höhe beträgt ungefähr 12 cm, 
die Breite 5cm. Die Hauptoberfläche ist im Ganzen glatt und sitzt 
auf einem ziemlich dicken, unregelmässig geformten Stiele auf, der 
sich von der oberen Partie der Kolonie deutlich abgrenzt. Die 
Hügel, welche im oberen Teile vom Stiele ausgehen, zeichnen sich 
durch verschiedene, bald mehr rundliche, bald mehr längliche 
Formen aus. Da es sich an dem Stiele durchweg um ausgestorbene 
Kalkmassen handelt, während die lebenden Individuen nur in den 
oberen Partieen sich befinden, so kann man daraus den sicheren 
Schluß ziehen, daß die gesamte Kolonie durch Höhenwachstum 
allmählich weiter wächst. Die einzelnen Kelche, welche nach der 
allgemeinen Charakterisierung mit den benachbarten Mauern ver- 
schmolzen sind, begrenzen am oberen Rande schöne reguläre Viel- 
ecke und zwar zum größten Teile pentagonale, während man da- 
zwischen in kleiner Anzahl deutlich hexagonale antrifft. Die hexa- 
gonale Beschaffenheit ist namentlich da gut an meinem Exemplar 
zu erkennen, wo die Polypen vollständig sich in die Kelche zurück- 
gezogen haben, nämlich an der Grenze zwischen Stiel und der 
großen Oberfläche, d. h. also, da der Stiel nur noch ausgestorbene 
Kalkmassen aufweist, am Rande der lebenden Masse überhaupt. 
Nach der Gattungsdiagnose müssen wir die pentagonale Form als 
die primäre Anordnung der Kelche bezeichnen; man könnte ja die 
hexagonale als zufällige Verzerrung ansehen; jene so regelmäßigen 
Hexaeder aber können schlecht so gedeutet werden. Ich glaube in 
diesem Falle annehmen zu können, daß eine möglichst große Aus- 
nützung der Oberfläche beabsichtigt ist, da man so oft im Tier- 


der Weichteile der Madreporarier. 259 


reiche, wo eine günstige Oberflächenvergrößerung erzielt werden 
soll, die Form des Hexaeders in Anwendung gebracht findet. 

Die lebende Masse der Kolonie erstreckt sich noch an den 
Seitenwänden entlang ungefähr 3 cm bis zu den Stellen, an welchen 
der erwähnte Stiel seinen Anfang nimmt. Der flüchtige Beschauer 
eines solchen Korallenstockes würde wahrscheinlich in den ein- 
zelnen Individuen, die sich aus der Oberfläche erheben, lang aus- 
gedehnte, sich tief bis in das Innere erstreckende Tiere vermuten. 
Machen wir jedoch einen Längsschnitt durch solch eine Kolonie, 
so ergibt sich folgendes Bild: Die lebende Masse ist im Verhältnis 
zu dem Umfange der großen Kolonie nur äußerst gering; sie bildet 
eine richtige Kruste oder Rinde, die jedoch nicht in gleichmäßiger 
Dicke über die im Laufe des Wachstums ausgeschiedenen Kalk- 
massen hinwegzieht, sondern auf dem Durchschnitte eine sichel- 
förmige Gestalt annimmt, indem sie an ihrer breitesten Stelle, die 
dem Gipfel der Kolonie entspricht, ungefähr 12—13 mm hoch ist 
und nach den Seiten zu allmählich an Ausdehnung einbüßt. Dieses 
Schmälerwerden des Überzuges der lebenden Masse geschieht nicht 
so sehr auf Kosten der Polypen selbst als der unterhalb der Po- 
lypen gut entwickelten Schicht der Ernährungskanäle, welche sich 
zwischen den zu einem Kalkgerüst vereinigten zahllosen Bälkchen 
verzweigen. 

Die Grenzen zwischen den verschiedenen Zonen, in welche die 
ganze Kolonie in ihrem Aufbau zerfällt, können auf dem Durch- 
schnitte durch den Korallenstock mit bloßem Auge sehr deutlich 
unterschieden werden infolge der verschiedenen Färbungen, welche 
jedem der auseinander zu haltenden Abschnitte zukommen. Darnach 
haben wir zu oberst die durch eine schöne grüne Farbe ausgezeichnete 
Schicht der eigentlichen Polypen; dieselben haben fast an allen 
Punkten der Kolonie eine gleiche Länge von 4mm. Von ihnen 
ziemlich stark abgegrenzt als eine hellgrüne bis gelblich gefärbte 
Zone stoßen wir auf die bereits erwähnte Masse der Ernährungskanäle, 
welche an verschiedenen Stellen eine verschiedene Dicke aufweist, 
wodurch auch der sichelförmige Bogen der lebenden Kolonie auf 
dem Durchnitte markiert ist; die Dicke der Schicht der Kanäle be- 
trägt in der Gegend des Gipfels des Stockes !/; cm und verflacht 
sich allmählich mehr und mehr zu einem schmalen Streifen nach 
den Rändern der Kolonie hin. Endlich von dieser Schicht nach der 
Tiefe zu, den ganzen übrigen Umfang der Kolonie ausmachend, 
breitet sich das bedeutend entwickelte Lager der mit der Zeit des 
Wachstums entstandenen abgestorbenen Kalksubstanzen aus, welches 
sofort mit unbewaffnetem Auge an der im Gegensatze zu den beiden 
vorherigen Abschnitten fast ein reines Weiß darbietenden Farbe zu 
erkennen ist. Die Ablagerungen haben die Ursache zur Bildung 
dessen abgegeben, was wir an der Koralle den Stiel nennen; der 
Stiel ist also nicht gleich zu Anfang der Entstehung der jungen Kolonie 
dagewesen, sondern hat sich infolge des Höhenwachstumes und der 
damit verbundenen steten Ausscheidung von Kalkmengen entwickelt. 


 Yıas 


260 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


Anatomie der Weichteile der Kolonie, 


Die Polypen zeichnen sich trotz des langen Aufenthaltes in der For- 
malinlösung noch durch eine lebhafte grüne Farbe aus; sie sind in eine 
ziemlich erhebliche Cönosarkmasse eingebettet, welche sich dann als 
das Exosark auf die Polypen fortsetzt, die äußereKörperwand derselben 
bildend; die grüne Färbung des Cönosarks hat mehr einen Stich ins 
Dunkle. Das Ganze macht so den Eindruck eines Rasens. Die Ver- 
teilung der einzelnen Polypen gestaltet sich in der Weise, dab sie 
am dichtesten auf der Höhe der Kolonieoberfläche stehen, so dab 
auf einen Blick von oben überhaupt das Zwischengewebe des Cöno- 
sarks nicht wahrznehmen ist; je mehr man die Fläche nach außen 
hin verfolgt, um so größer werden die Abstände zwischen den Po- 
lypen untereinander, um dann schließlich an der Peripherie der 
Kolonie die größten Lücken zwischen sich zu fassen; zu bemerken 
ist noch, daß die Polypen, welche die äußeren Teile der Kolonie- 
fläche einnehmen, etwas kleiner im Bau erscheinen als die dichter 
stehenden in der Mitte. 


Die Polypen besitzen eine regelmäßig cylindrische Gestalt. Unter 
der Lupe betrachtet, sieht man in der Richtung der Längsachse auf 
der Leibeswand der Polypen 24 parallele Rinnen entlang ziehen; 
es sind dies die Furchen, welche im Innern des Körpers den Ansatz- 
punkten der 24 Mesenterien entsprechen. In Verbindung mit der 
Körperwand steht die Mundscheibe; dieselbe überdeckt den Polypen 
nicht als eine gleichmäßig ebene Platte, sondern es erhebt sich von 
ihrem Zentrum eine kleine Erhöhung, welche man durch die Lupe 
deutlich wahrnehmen kann, und die am besten mit dem Namen 
eines Hypostoms zu bezeichnen ist. Es handelt sich um häufiger 
beobachtete Bildungen, wie sie z. B. auch Fowler (9) bei der 
Spezies Seriatopora subulata beobachtet hat. Auf dem Hypostom 
liegt die schlitzförmige Mundöffnung, die in das nach der Tiefe sich 
erstreckende Stomodäum führt. Auf der Mundscheibe erheben sich 
24 Tentakel in derselben grünen Farbe, wie sie die Polypen selbst 
besitzen. Da die Tentakel sämtlicher Polypen ausgestülpt sind, was 
sonst an konservierten Exemplaren eine große Seltenheit ist, wenn 
nicht gar ausgeschlossen erscheint, so legt diese auffallende Er- 
scheinung die Vermutung sehr nahe, daß die Tentakel überhaupt 
nicht einziehbar sind; zu diesem Verhalten, würde auch die starre 
Beschaffenheit der Tentakel in ihrem Außeren gut passen. Die 
Tentakel sind nicht solide, sondern erweisen sich als hohle Schläuche; 
eine Offnung der Schläuche an der Spitze der Tentakel, wie man 
sie bei den meisten Korallen antrifft, fehlt. Die Vermutung, dab 
die Tentakel bei unserer Koralle nicht in den Polypenkörper zurück- 
gezogen werden können, gewinnt vor allem durch ihr Verhalten an 
stark kontrahierten Polypen an Wahrscheinlichkeit. Die Tentakel 
sind in solchen Fällen niemals irgendwie eingestülpt, sondern werden 
in ausgestrecktem Zustande mit der Mundscheibe beim Zusammen- 


der Weichteile der Madreporarier. 2361 


ziehen der Polypen in die Tiefe gezogen; man sieht dann gewöhn- 
lich nur die Spitzen der Tentakel an der Oberfläche hervorragen. 
Ahnliche Verhältnisse finden wir z.B. bei Moseley (25) angeführt, 
und zwar schreibt er über Leptopenus discus „the tentacles are pro- 
bably absolutely non-retractile.“ 

Was die Gestalt der einzelnen Tentakel anbetriftt, so stellen sie 
rundliche kegelartige Gebilde dar, die mit einer breiteren Basis von 
der Mundscheibe entspringen und am Ende eine gut abgegrenzte 
knopfförmige Anschwellung tragen; letztere ist auch leicht an der 
helleren grünen Farbe zu erkennen. Die Knopfform ist eine häufigere 
Erscheinung bei den Madreporariern, von Moseley und Fowler 
oft gefunden worden. Uber dem Knopfe der Tentakel sieht man 
mit schwacher Vergrößerung bereits noch einen differenzierten Teil. 
Bei starker Vergrößerung betrachtet, zeigen sie einen das Licht 
schwach brechenden Saum, der gleich einer Kappe aufsitzt; die Be- 
deutung dieses Endgebildes werden wir später im histologischen 
Teile noch näher erfahren. 

Gehen wir jetzt nochmals auf den Habitus der Tentakel zurück, 
so finden wir bei einigermaßen genauerem Hinsehen, daß die Ten- 
takel eines Polypen nicht alle in der Größe übereinstimmen. Die 
sechs Tentakel der ersten Ordnung stehen den anderen an Länge 
nach, haben dafür aber einen wesentlich größeren Querdurchmesser; 
die Tentakel des zweiten Entwicklungskreises, schmäler als die 
vorigen, zeichnen sich durch ihre besondere Länge aus, und endlich 
der dritte Cyklus setzt sich aus Tentakeln zusammen, welche an 
Umfang ungefähr denen der zweiten Ordnung gleichgestellt werden 
können, an Länge eine Mittelstellung zwischen den beiden anderen 
Kreisen einnehmen. 

Im Allgemeinen machen sich die Größenverhältnisse der Ten- 
takel der Anthozoen in der Weise, wie sie nachfolgendes Schema, 
dem Werke von Delage u. Herouard entnommen, angibt. Sie 
schreiben: „Was die Zahl und die Größe der Tentakel anbetrifft, so 
ist darüber zu bemerken, daß die erstere um so weniger feststeht 
und die letztere um so unbeständiger ist, je größer die Zahl der 
Cyklen überhaupt ist. Gewöhnlich sind die Tentakel, welche immer 
höheren Kreisen angehören, kürzer als die der vorhergehenden 
Ordnung. Die Größenverhältnisse in den verschiedenen Tentakel- 
kreisen gestalten sich jedoch nicht immer in diesem Maßstabe. Fol- 
gende Einteilung kann man aufstellen, um die verschiedenen Mög- 
lichkeiten zu zeigen, welche in Bezug auf die Länge der Tentakel 
bei den Anthozoen vorkommen: 

1. Tentakel: isacmiens, sämtlich gleich in der Länge; 

2. Tentakel: endacmiens, diejenigen der inneren Cyklen länger; 

3. Tentakel: m&sacmiens, die mittleren Cyklen länger, 

4. Tentakel: &sacmiens, die der äußeren Cyklen länger.“ 

Wenden wir diese Aufzeichnung auf Rhodaraea an, so müssen 
wir diese Species in die Gruppe einreihen, in welcher man die unter 
No. 3 bezeichneten Tentakel antrifft. 


262 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


Betreffs der Anordnung der Tentakel soll erst das normale Ver- 
halten kurz angegeben werden, da ich noch auf eine Abweichung 
an meiner Koralle zu sprechen kommen werde. Das Wachstum der 
Tentakel steht in innigem Zusammenhange mit dem der Polypen- 
körper; so kommt eine Entwicklung in verschiedenen Kreisen zu- 
stande. Der erste Entwicklungscyklus ist in unmittelbarer Nähe um 
die Mundöffnung immer in der Zahl von sechs aufgestellt. Die Ten- 
takel des zweiten Cyklus, welche die Zwischenräume zwischen den 
sechs Tentakeln der zweiten Ordnung ausfüllen, stehen in einigem 
Abstande nach dem Rande der Mundscheibe zu, so einen größeren 
Kreis bildend. Der dritte Entwicklungskreis, in meinem Falle zu- 
gleich der letzte, besteht aus 12 Tentakeln, da er nach dem Prinzip 
des zweiten Cyklus wiederum die Zwischenräume der vorhergehenden 
Tentakel einnimmt; dieser Kreis befindet sich am weitesten nach 
außen in nächster Umgebung des Randes der Mundscheibe Die 
Tentakel bilden im Vergleiche zum inneren Bau die Ausstülpungen 
ebenso vieler Binnen- und Zwischenfächer; oder vom Skelett aus- 
gegangen würde über jedem Septum ein Tentakel stehen. Soweit 
über die Aufstellung im Typus. Abweichungen sind öfter beob- 
achtet worden. 

Studer (30) führt in seiner Arbeit „Beitrag zur Fauna der 
Steinkorallen von Singapore“ folgendes an. Es handelt sich dort 
um den Charakter der Anordnung der Tentakel bei der Unterordnug 
der Fungiacea; Dana stellte sie zuerst als eigene Gruppe auf, unter 
anderen Merkmalen die meist zerstreut stehenden Tentakel er- 
wähnend; Studer findet, daß wenigstens für Fungia dies nicht be- 
stätigt werden kann, da die Tentakel in deutlichen Kreisen geordnet 
auf der Mundscheibe ständen, und sagt dann weiter: „Die neuen 
Tentakel entstehen nach Bildung eines Septalcyklus regelmäßig auf 
der neu gebildeten Kammer; teilt sich die Kammer wieder durch 
Bildung eines neuen Septums, so rückt das Septum soweit vor, dab 
es noch unter die Basis des Tentakels kommt und dieser dann auf 
dem nächst-jüngeren Septum reitet.“ 

Moseley ferner beschreibt einen Fall von ungewöhnlicher 
Tentakelstellung in dem Werke „On the deep-sea corals.“ Der in 
Frage kommende Befund ist bei Stephanophyllia formosissima ge- 
macht worden. Die Anordnung ist folgendermaßen: Es können 
Tentakel von fünf verschiedenen Ordnungen unterschieden werden, 
welche symmetrisch in gleichmäßigen Zwischenräumen vom Zentrum 
der Mundscheibe aus aufgestellt sind. Dem Mund am nächsten, 
ungefähr im zweiten Drittel der Strecke von dem Zentrum der 
Mundscheibe bis zum Rande der Koralle hin, ist ein Kreis von 
sechs Tentakeln über den primären Septen gelegen. Auf diese sechs 
Tentakel erster Ordnung folgt eine Zone von gleichfalls sechs Ten- 
takeln, welche die vorhergehenden etwas an Größe übertreffen und 
von ihnen in kleinerer Entfernung näher dem Rande der Koralle zu 
aufgestellt sind; diese Tentakel sind in der Achse der Septen zweiter 
Ordnung gelegen, Nach diesem zweiten Tentakelkreise kommt einer 


der Weichteile der Madreporarier. 263 


aus zwölf kleinen Tentakeln bestehend; diese aber stehen nicht, wie 
es in normaler Weise zu erwarten wäre, über den Septen dritter 
Ordnung, sondern befinden sich in naher Umgebung der Tentakel 
zweiter Ordnung, immer je einer zu beiden Seiten derselben, aller- 
dings wiederum um eine kleinere Strecke dem Rande der Mund- 
scheibe näher gerückt. Außerdem sind zwischen jedem Septum erster 
und zweiter Ordnung noch drei Tentakel verteilt, welche zugleich 
an Umfang die kleinsten sind. Im Ganzen zählt Moseley bei jener 
Koralle sechzig Tentakel; daß die Tentakel der verschiedenen Zonen 
sich durch verschiedene Färbung auszeichnen, entbehrt für uns der 
Bedeutung. Ähnliche Merkmale wie die geschilderten hat Moseley 
auch bei dem Tiefsee-Genus der Actinien Corallöimorphus gefunden; 
ausführlich darüber ist in Delage u. Herouard geschrieben. 

Wahrscheinlich würde man außer den hier angeführten Fällen 
noch manche andere Abweichungen vom eigentlichen Typus bei 
näherer Untersuchung dieses Punktes wahrnehmen. Überhaupt können 
die meisten Einzelheiten im Bau der Weichteile aus dem Grunde 
noch nicht genügend gewürdigt werden, weil man in Ermangelung 
einer ausreichenden Kenntnis bei den Madreporariern zumeist darauf 
angewiesen ist, von der Morphologie der Skeletteile erst in sekun- 
därer Linie auf die Verteilung der weichen Gewebe Schlüsse zu 
ziehen; der richtige Weg hingegen, sich ein maßgebendes Bild vom 
Aufbau der Koralle zu geben, liegt entgegengesetzt, da ja gerade 
die Kalkmassen von den primären Weichteilen erst sekundär aus- 
geschieden werden. 

Auch betreffs der Anordnung der Tentakel sind obige Worte 
von gewisser Wichtigkeit, da man bei solcher Berücksichtigung eine 
bessere Parallele zwischen Tentakeln und innerem Bau der Polypen 
ziehen kann. 

Bei Rhodaraca stellt sich die Anordnung der Tentakel folgender- 
maßen dar. Der erste Cyclus der gesamten 24 Tentakel besteht 
wie gewöhnlich bei den Anthozoen aus sechs Tentakeln in einiger 
Entfernung um die Mundscheibe herum. Auf diesen Kreis folgt 
unmittelbar am Rande der Mundscheibe eine Zone, die aus den 
übrigen 18 Tentakeln zweiter und dritter Ordnung zusammengesetzt 
ist; wenigstens bei den meisten Polypen habe ich es so gesehen; 
bei einigen kann allerdings noch ein Unterschied wahrgenommen 
werden, da die sechs Tentakel zweiter Ordnung etwas vor den 
anderen zwölf nach dem Zentrum der Mundplatte zu aufgestellt 
sind. Im Verhältnis zu dem inneren Aufbau des Korallenkörpers 
haben sämtliche Tentakel jedoch das Gemeinsame, daß nur die sechs 
primären Tentakel sowie diejenigen sechs zweiter Ordnung sich als 
Ausstülpungen der Radialkammern erweisen; die zwölf Tentakel der 
dritten Ordnung jedoch sind derartig aufgestellt, daß je zwei von 
ihnen dicht zu jeder Seite der Achse zu stehen kommen, welche 
man sich durch die Mundöffnung und die ältesten Tentakel gezogen 
denkt; (Taf. Fig. 1.) darnach bilden sie keine Fortsetzungen der 
Kammern, sondern entsprechen vielmehr den Scheidewänden der 


264 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


ersten Ordnung, auf welchen sie gewissermaßen reiten. Eine größere 
Ahnlichkeit weist diese Art der Aufstellung mit der von Moseley 
bei Stephanophyllia formosissima beobachteten auf, wenn man bei 
ihr ebenfalls das Verhältnis der Tentakel zu den Mesenterien be- 
rücksichtigen wollte, nur mit dem Unterschiede, daß dort die Ten- 
takel der dritten Ordnung ungefähr über den Mesenterien des 
zweiten Entwickelungscyklus’ stehen. Zur Erklärung der besonderen 
Lage der zwölf Tentakel der dritten Ordnung bei unserer Species 
muß man zu der Annahme kommen, daß es sich um ein Wegrücken 
der Tentakel handelt; die Ursache kann vielleicht in dem Raum- 
mangel gesucht werden, den die letzten Tentakel bei ihrer Ent- 
wicklung vorfinden und welcher sie zwingt, sich zwischen die sechs 
Tentakel vorhergehender Ordnung einzupressen, da die letzteren be- 
reits dicht am Rande der Mundscheibe stehen. 

Beim Kapitel über die Tentakel komme ich nun zu einem 
andern erwähnenswerten Punkte, welchen ich in der Literatur nicht 
angeführt gefunden habe. 

An einzelnen Tentakeln von Polypen, in der gesamten Kolonie 
waren es drei solcher Tentakel, beobachtete ich kleine knollenartige 
Auswüchse, ziemlich nahe an dem Ende der Tentakel. Die Gebilde 
zeigten dieselben knopfartigen Aufsätze, wie ich sie bei der Be- 
schreibung der Gestalt der Tentakel geschildert habe; auch besaßen 
sie dieselbe hellgrüne Färbung, welche allen andern Tentakelenden 
zukommt. (Fig. 2.) Als ich nun nach mehreren solcher ungewöhn- 
lichen Erscheinungen an den Tentakeln suchen wollte, stieß ich auf 
zwei Polypen, deren Mundscheiben anstatt der üblichen 24 Tentakel 
noch einen überzähligen trugen. Infolge dieses Zufalles war ich 
leicht imstande, die Bedeutung der Auswüchse festzustellen; ein 
innerer Zusammenhang mit dem überzähligen 25. Tentakel war sicher. 
Einschalten möchte ich hier noch, daß die Tentakelauswüchse nur 
an den die Peripherie der Mundscheibe einnehmenden Tentakeln vor- 
kamen, und daß die überzähligen Tentakel ebenfalls dem äußersten 
Cyelus angehörten. 

Meine Vermutung, daß es sich bei diesen Erscheinungen um 
sehr vereinzelte Vermehrung der Tentakel durch laterale Knospung 
handelt, wurde durch die mikroskopische Untersuchung der be- 
treffenden Polypen bestätigt. Die angefertigten Längsschnitte der 
in Frage kommenden Tentakel ergaben das typische Bild, wie man 
es von der Knospung irgend eines niederen Lebewesens hinreichend 
kennt. (Fig. 3.) Wir haben den Übergang der drei Gewebsschichten 
und des Tentakellumens auf das Neugebilde, und die Knospe nimmt 
allmählich die Form des ausgewachsenen Tentakels an. 

Daß wir es nicht mit der Erscheinung von Nebententakeln zu 
tun haben, wie sie bei dem Beginn eines neuen Wachstumstadiums 
der Polypen aufzutreten pflegen, geht zur Genüge aus der Tatsache 
hervor, daß die von mir untersuchte Species überhaupt nicht über 
das Stadium von 24 Tentakeln und 24 Scheidewänden hinauswächst. 
Eine vollkommen für sich isolierte Vermehrung stellt der Vorgang 


der Weichteile der Madreporarier. 265 


auch insofern dar, als der innere Aufbau der Polypen, an welchen jene 
Knospen oder 25 Tentakel festgestellt wurden, in keiner Weise in Bezug 
auf die Anzahl der Mesenterien oder Kammern beeinflußt worden ist. 

Gehen wir nun auf den Bau der Tentakel in histologischer 
Beziehung ein. 

Es sind vor allem die drei Gewebsschichten als Ektoderm, 
Mesoderm und Entoderm von einander zu trennen. Das aus 
ceylindrischen Zellen bestehende Epithel der Oberfläche der Ten- 
takel überkleidet dieselben nicht in gleichmäßiger Ausdehnung 
von der Spitze bis zur Basis, sondern hat seine geringste Aus- 
dehnung im oberen Teile des Tentakels, während es nach der Basis 
zu allmählich an Dicke zunimmt. Auf den besondern Charakter 
des Ectoderms werde ich unten eingehender zurückzukommen haben. 

Das Mesoderm durchzieht den Tentakel als ein gleichmäßig 
breites Band, das an keinem Punkte irgend welche Struktur er- 
kennen läßt und einer einfachen Stützlamelle gleichzustellen ist. 

Was endlich die innerste Zellenschicht des Entoderms anbelangt, 
so habe ich eine typische Epithellage, wie sie dieser Schicht eigent- 
lich eigen ist, nicht gesehen. Es waren hier überall dichte Lagen 
von zahlreichen mehr rundlichen Zellen eingebettet, mit deutlich 
wahrnehmbaren Kernen in ihrem Innern, so daß oft genug die 
Tentakellumina von derartigen Zellen erfüllt waren. 

Auf das äußere Epithel der Tentakel folgt eine Schicht von 
Längsmuskelfasern, die auf dem Rande der bindegewebigen Stütz- 
substanz aufliegen und nur aus einer einfachen Lage bestehen. Die 
schwache Ausbildung der Längsmuskulatur ist auf die Eigentüm- 
lichkeit der Tentakel zurückzuführen, daß sie nicht einziehbare 
Gebilde sind. Eine zweite zirculäre Muskelfaserschicht, wie sie in 
den meisten Fällen zwischen der Stützlamelle und den Entoderm- 
zellen ausgebildet ist, habe ich nicht auffinden können; auch dieser 
gänzliche Mangel von innerer Muskulatur ist ohne Zweifel mit der 
Nicht-Einziehbarkeit der Tentakel in Zusammenhang zu bringen. 

Bevor ich die Beschaffenheit des Eetoderms näher ins Auge 
fasse, will ich noch bemerken, daß ich, da die untersuchten Korallen 
in Bezug auf die histologische Zusammensetzung der Gewebe zum 
größten Teile mit dem Aufbau der Actinien übereinstimmen, darauf 
verzichten kann, alle bekannten Einzelheiten anzugeben; ich ver- 
weise daher vor allem auf Hertwig’s „Actinien“ der Challenger- 
expedition (16), auf Gebrüder Hertwig’s umfangreiche Unter- 
suchungen der Actinien (17), auf die fünf Abhandlungen von Fowler 
„on the anatomy of the Madreporaria* (7”—11); andere Arbeiten 
sind am Schlusse dieser Schrift aufgezählt. 

Die Nematoblasten zwischen den Ectodermzellen sind mehr oder 
weniger spindelförmig; der Nesselfaden im Innern ist kaum zu er- 
kennen. Konzentriert haben sich die Nematoblasten in größerem 
Maße an der Spitze der Tentakel und zwar als jene kuppelförmigen 
Aufsätze, von denen ich bei der makroskopischen Beschreibung der 
Tentakel bereits gesprochen habe. Zwischen den sehr langen Cylinder- 


266 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


zellen der Tentakelspitze liegen die dunkel gefärbten Nesselzellen 
eingebettet. Man trifft solche mit Nesselzellen gespickten Stellen 
an den Spitzen der Tentakel ab und zu an. Öfter beobachtet sind 
dieselben von Fowler; z. B. bei Seriatopora (9) beschreibt Fowler, 
daß die Tentakel an ihrem Ende mit einer von der übrigen Partie 
des Tentakels stark abgegrenzten Anschwellung versehen seien, in 
denen eine ganz bedeutende Menge von Nematocysten angehäuft 
sei; er bezeichnet diesen differenzierten Abschnitt als eine einzelne 
Batterie von Nematocysten; in ähnlicher Weise ist dies ferner der 
Fall bei Poeillopora brevicornis, Cladocora und noch einigen anderen 
Korallen. 

Eine ziemlich auffallende Erscheinung an dem Ectoderm_ ist 
der große Reichtum an Kernen und zwar an der Spitze der Ten- 
takel, wo die zahlreichen Nesselkapseln vorhanden sind. Eine Er- 
wähnung dieses Vorkommnisses findet sich bei von Heider (14). 
Er gibt zu, daß diese Anhäufung von Kernen zum Teil auf Kontraktion 
der Gewebe zurückzuführen sei, andererseits neigt er zur Annahme, 
daß diese als selbstständige Kerne aufzufassen seien, welche die 
Grundlage für Zellen zum Ersatze verloren gegangener Ectoderm- 
elemente abgäben. 

Zum Schlusse dieses Kapitels über die Beschreibung der Ten- 

takel komme ich nun zu der wichtigsten und interessantesten 
Eigentümlichkeit, durch welche die histologische Zusammensetzung zu 
einer von allen anderen Korallen stark abweichenden gestempelt 
wird und welche geeignet ist, ein specifisches Charakteristikum für 
die von mir untersuchte Rhodaraea abzugeben. 

Beim ersten Blick auf einen Querschnitt eines Tentakels durch 
das Mikroskop bei schwacher Vergrößerung fallen uns sogleich 
5--8 ziemlich gleichmäßige Anschwellungen auf (Fig. 4); sie be- 
ginnen ungefähr im ersten Drittel des Tentakels von oben gerechnet; 
die Rekonstruktion an der Hand der Serienschnitte läßt erkennen, 
daß die genannten Anschwellungen rasch an Dicke zunehmen und 
dann in etwas seichterem Bogen nach abwärts verlaufend bald in 
das Niveau des gewöhnlichen Epithels der Tentakel wieder über- 
gehen. Ist also solchergestalt an jeder Anschwellung ein kurzer 
Schenkel nach dem Ende der Tentakel zu von einem etwas längeren 
nach der Basis ziehenden zu unterscheiden, so ist es dennoch be- 
rechtigt, die Gebilde als knopfförmige zu bezeichnen; ich hebe diesen 
Umstand aus dem Grunde mit Absicht hervor, weil Fowler in 
seinen Studien bei einigen Madreporariern wie Flabellum, Stephano- 
trochus und Lophohelia, Erscheinungen an den Tentakeln beschreibt, 
welche in ihrer äußeren Gestalt mit den von mir geschilderten eine 
so unverkennbare Ähnlichkeit aufweisen, daß man beide zweifellos 
identifizieren würde, wenn nicht der histologische Bau den völlig 
anderen Charakter der Anschwellungen bei Rhodaraea ergeben 
würde. Fowler spricht bei der Beschreibung jener knopfförmigen 
Differenzierungen des Ectoderms von Bildungen, die vollständig 
übereinstimmen mit den Batterieen von Nematocysten. 


der Weichteile der Madreporarier. 267 


Als ich zum ersten Male die bewußten Auschwellungen auf 
dem Querschnitte beobachtete, war ich denn auch der Meinung, dab 
sie mit den bekannten von Fowler gesehenen gleichzustellen wären; 
bei näherer Betrachtung aber und einer Vergleichung mit den 
Batterieen fiel doch deutlich auf, daß bei aller Übereinstimmung in 
der Form die charakteristischen Nesselzellen vollkommen fehlten. 
Vielmehr entdeckte ich die interessante Tatsache, daß es sich bei 
diesen Gebilden um Anhäufungen von Sinneszellen handelte, indem 
ich an verschiedenen Epithelzellen kleine verhältnismäßig dicke 
Fortsätze wahrnehmen konnte, welche frei in das äußere Medium 
hineinragten; die letzteren waren schwer zu erkennen, weil das 
Licht von ihnen nur wenig gebrochen wurde, dann aber waren sie 
in den meisten Fällen garnicht mehr erhalten, denn die ursprüngliche 
Konservierung des Materiales war nicht für so feine histologische 
Untersuchungen bestimmt. 


Was ich an den mit Hämalaun und Eosin behandelten Prä- 
paraten herausfinden konnte, war außer diesen Zellfortsätzen nur 
noch, daß die Sinneszellen durch ihre besondere Länge ohne große 
Schwierigkeit unterschieden werden konnten. Eine weitere Be- 
schaffenheit in der Anordnung dieser Sinneskörper war die, daß sie 
wie bei vielen höheren Tieren schalenförmig nach Art einer Zwiebel 
zusammengestellt waren. 


Es war mir klar, daß diese Gebilde speziell für die Aufnahme 
von Sinneseindrücken, die von der äußeren Umgebung auf die Polypen 
einwirkten, bestimmt waren; also mußte unbedingt ein Zusammen- 
hang der Sinneszellen mit Nervenfasern resp. Nervenzellen bestehen; 
diese an den Schnitten zu erkennen, war die Hämalaun-Eosinfärbung 
nicht die geeignete. 


Bevor ich jedoch in der weiteren Besprechung dieser merk- 
würdigen Bildungen fortschreite, ist es vielleicht nicht unangebracht, 
in Kürze das Wichtigste anzuführen, was bisher aus den Forschungen 
über die Punkte bekannt ist, bei denen die Aufnahme der Sinnes- 
eindrücke in Frage kommen, soweit sie bei meinen Untersuchungen 
von Nutzen sein können. Uber die Madreporarier läßt uns die 
Literatur derartig in Bezug auf dieses Gebiet im Stiche, daß wir 
auf die Angaben, welche sich auf die Anthozoen ohne zusammen- 
hängendes Skelett erstrecken, angewiesen sind, obwohl auch hier 
nicht in dem wünschenswerten Umfange gearbeitet worden ist, wie 
es von Rechtswegen auf diesem so interessanten Gebiete hätte ge- 
schehen sollen. Ich kann mich daher in dieser Sache nur auf die 
Auslassungen von Delage u. Hörouard und vor allem auf die 
gründlichen, äußerst wertvollen Untersuchungen der Gebrüder 
Hertwig in ihrem Werke über „die Actinien mit besonderer Be- 
rücksichtigung des Nervensystems“ stützen. Außerdem kann auch 
die Abhandlung von Krukenberg über „die nervösen Leitungs- 
bahnen in den Polypen der Alcyoniden“ (23) bei der Betrachtung 
des Nervensystems in Anspruch genommen werden. 


268 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


Bei Delage u. Hörouard finden wir in dem Kapitel, welches 
über die Struktur der Octanthiden handelt, hervorgehoben, daß die 
stärkste Ausbildung des ectodermalen Nervenlagers an den Tentakeln 
und der Mundscheibe anzutreffen ist; die Beschaffenheit des Nerven- 
lagers ist die gewöhnliche, indem wir Nervenfasern als Ver- 
längerungen von spezifischen Sinneszellen und die zwischen den 
Fasern eingeschalteten Ganglienzellen zu unterscheiden haben, welche 
ihrerseits wiederum Ausläufer zu den Muskelfasern hinsenden. 
Ahnlich heißt es in der Beschreibung der nervösen Elemente bei 
den Hexactiniden; das Ectoderm ist besonders ausgezeichnet durch 
die Anwesenheit von Sinneszellen, die zwischen den gewöhnlichen 
Wimperzellen zerstreut liegen, mit dieser in ihrer Gestalt eine große 
Ahnlichkeit zeigen, aber an Stelle der Cilien je eine stärkere Sinnes- 
borste tragen. Die Sinneszellen haben eine oder mehrere sehr 
deutlich ausgeprägte Verlängerungen. Unterhalb der Sinneszellen 
kommt ein Nervenlager, welches in den meisten Fällen von bi-, tri- 
und multipolaren Ganglienzellen gebildet wird; eingelagert sind 
diese Ganglienzellen in ein reiches Netzwerk sehr feiner Fibrillen, 
welche sich mit den nervösen Verlängerungen der erwähnten Ganglien- 
zellen in Verbindung setzen. Bemerkenswert ist auch in dieser 
umfangreichen Gruppe der Korallen die Fülle der Sinneszellen und 
Nervenzellen in der Mundscheibe, ferner der große Reichtum der 
nervösen Elemente in den Tentakeln, besonders gegen das Ende 
derselben, welches von allen Körperregionen des Polypen im aus- 
gedehntesten Maßstabe mit den Nervenelementen besetzt ist. 

An keiner Stelle bei Delage u. H&rouard jedoch finden wir 
die Erwähnung irgend welcher eine bestimmte Gestalt besitzender 
Differenzierungen von Sinneszellen, wie ich sie bei meiner Species 
beobachtet habe, 

Krukenberg ist auf Grund seiner eingehenden physiologischen 
Experimente, die er besonders an verschiedenen Species von Xenia 
ausgeführt hat, zu sicheren Resultaten in Bezug auf die Verteilung 
der Nervenbahnen in dem Polypen dieser Korallen gekommen. Es 
ist festgestellt worden, daß durch sämtliche Teile des Polypen- 
körpers leitende Nervenfaserstränge ziehen; bei den Versuchen zeigt 
sich, daß das Gebiet der Tentakel besondere gangliöse Apparate 
aufweisen müsse, da bei Einwirkung von äußeren Reizen eine starke 
Reaktion an den Tentakeln sich bemerkbar macht. So ergab sich 
denn die Tatsache, daß allerdings in den Tentakeln eine besonders 
starke Anhäufung von Sinneszellen zwischen dem gewöhnlichen 
Epithel vorhanden ist, ohne daß jedoch bestimmte Gebilde, denen 
die Funktion der Aufnahme äußerer Reize zukäme, gefunden werden 
konnten. 

Ziehen wir schließlich die Resultate zusammen, die sich aus 
den exakten histologischen Studien der Gebrüder Hertwig ergeben, 
so müssen wir folgende Hauptsätze im wesentlichen hervorheben: 
„Die Sinneszellen finden sich im Ektoderm der Mundscheibe und 
der Tentakel überall ziemlich gleichmäßig vor; nur an der Spitze 


der Weichteile der Madreporarier. 269 


der Tentakel mögen sie vielleicht in größerer Anzahl vorhanden 
sein. Einen vollständigen Einblick in ihre Verteilung zu gewinnen, 
war nicht möglich, da man bei Durchmusterung des Ektoderms von 
der Fläche seine einzelnen Elemente nicht von einander zu unter- 
scheiden vermochte“. Die Form der Sinneszellen wird als äußerst 
fein und fadenförmig bezeichnet. Eine erhebliche Verschiedenheit 
ist zwischen den Stützzellen und Sinneszellen vorhanden, indem 
letztere anstatt der zahlreichen Flimmern nur ein einziges Haar be- 
sitzen, „hier und da wurden auch deren zwei beobachtet“. Über 
die feinen detaillierteren Beschaffenheiten der Sinneszellen, die an 
dieser Stelle weniger in Frage kommen, kann ich auf die dies- 
bezüglichen Untersuchungen der Gebrüder Hertwig (17) hinweisen, 
denen es gelungen ist, durch ausgezeichnete Ausführung von 
Isolationsmethoden den ganz genauen Aufbau solcher Sinneszellen 
zu studieren. 

Was die Art und Weise der Verteilung und Gestalt der 
Ganglienzellen anbetrifft, so soll kurz aus den Ergebnissen der ge- 
nannten Forscher angeführt werden, daß es sich um ziemlich an- 
sehnliche, entweder halbkuglige oder mehr spindelförmige Proto- 
plasmakörper mit einem rundlichen Kern versehen handelt; sie 
liegen mehr in der Tiefe des Ektoderms und stehen vermittels Aus- 
läufer mit einem Lager von Nervenfasern in Verbindung. 

Wir haben bipolare Ganglienzellen, die aber im Allgemeinen 
seltener beobachtet werden, ferner tripolare Ganglienzellen, welche 
sich häufiger in allen verschiedenen Größen finden, und endlich 
multipolare Ganglienzellen, die nach Gebrüder Hertwig im Durch- 
schnitt an Zahl zu überwiegen scheinen. Es ist mit ziemlicher 
Sicherheit festgestellt worden, daß diese Ganglienzellen ursprünglich 
weit höher im Epithel gelegen haben, wo sie als Sinneszellen 
funktionierten; erst nachträglich wurden sie mit der anderen Funktion 
betraut, nachdem sie mit Veränderung ihrer Form in die Tiefe ge- 
rückt sind, wie ein gleicher Vorgang sich an den Epithelmuskel- 
zellen vollzogen hat. 

Sehen wir schließlich noch, welche Resultate in der Arbeit 
über die Actinien in Bezug auf die Anwesenheit von Sinnesorganen 
erzielt wurden, so heißt es dort: „Überall im Actinienkörper stimmen 
die Sinneszellen in ihren äußeren Merkmalen überein, nirgends 
haben sie sich, wie es bei den Medusen allgemein der Fall ist, zu 
specifischen Sinnesorganen, sei es zu Hörorganen oder zu primi- 
tiven Augen oder zu besonderen Tastapparaten weiter entwickelt“. 
Infolge des zu Tage tretenden geringen Differenzierungsgrades, 
heißt es dann, haben die Sinneszellen fast überall eine gleichmäßige 
Verbreitung. 

Wenn ich nun nach dem Gesagten über die wichtigsten Tat- 
sachen bezüglich der Anwesenheit des Nervensystems in Verbindung 
mit den Sinneszellen mit der Beschreibsng der von mir beobachteten 
Sinnesgebilde fortfahre, so habe ich gleich zu bemerken, daß ich 
für eine bessere Erkennung der histologischen Struktur einige 


270 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


Schnitte von 0,005 mm Dicke in heißer Lösung von !/,%/, Methylen- 
blau eine Minute lang färbte. Die so erhaltenen Präparate ergaben 
ein recht klares Bild. Deutlich zu verfolgen waren in mehreren 
Schnitten feinere Ausläufer der länglichen, etwas gekrümmten 
Sinneszellen; die Ausläufer standen mit zahlreicheren, in der Tiefe 
des Ektoderms liegenden Zellen in Verbindung, welche sich durch 
ihre charakteristische Gestalt mit Sicherheit als Ganglienzellen er- 
wiesen (Fig.5). Auch der körnige Inhalt, der in den Ganglien- 
zellen gewöhnlich beobachtet wird, konnte bei einigen der Zellen 
festgestellt werden. Das Hauptmerkmal, das vor allem den 
Charakter der Ganglienzellen ausmacht, sind feine Fortsätze, die 
von den Zellen ausgingen und bis in die Tiefe des Ektoderms 
hinein sich erstreckten; eine klare Verfolgung dieser Fasern auf 
weite Strecken war mir allerdings nicht möglich, jedoch kann mit 
aller Bestimmtheit angenommen werden, daß sie zu den an der 
Basis des Ektoderms auf der mesodermalen Stützlamelle liegenden 
Muskelfasern gehen, von denen bereits zu Anfang dieses Kapitels 
die Rede war. 

Die Anforderungen, welche wir bei Sinnesapparaten der niederen 
Tiere an den Zusammenhang zwischen Sinneszelle, Nervenzelle und 
Nervenfaser und Muskel stellen, sind in dem beschriebenen Falle 
also in amsreichendstem Maße vorhanden, und es kann kein Zweifel 
mehr darüber bestehen, daß wir in den in Frage kommenden 
Differenzierungen der Sinneszellen an den Tentakeln primitive 
Sinnesorgane zu erblicken haben. Ihre Funktion würde einfach 
darin bestehen, das Individuum über seine Umgebung in dem 
dichten Medium zu orientieren, damit es bei evtl. Gefahr sich mög- 
lichst schnell durch Zurückziehen in die Kelche in Sicherheit 
bringen kann; die Sinnesorgane sind in die Gruppe der Tast- 
apparate einzureihen. 

Auf eine eingehende Besprechung der übrigen Körperteile der 
Koralle einzugehen, würde zu sehr ermüden, da hier kaum etwas 
Abweichendes vom allgemein Bekannten vorhanden ist. Zur Orien- 
tierung diene Folgendes: 

Das Mesoderm innerhalb der Leibeswand der Polypen hat den 
Tentakeln gegenüber an Dicke zugenommen, ist jedoch trotzdem 
über den Wert einer einfachen Stützlamelle nicht hinausgekommen, 
da keinerlei Struktur wahrzunehmen ist. Der innere Circulärmuskel, 
welcher, wie wir gesehen haben, den Tentakeln vollständig fehlt, 
ist in der Leibeswand zur Entwickelung gelangt. Dem Ektoderm 
der Leibeswand kommt die bei allen Actinanthiden beobachtete 
wesentliche Anhäufung von Drüsenelementen zu. Die Drüsenzellen 
erscheinen mehr oder weniger homogen, besitzen eine ziemliche 
Länge im Verhältnis zu den übrigen Zellen des Ektoderms und 
nehmen an Breite nach der Peripherie zu; diese Zellen unterschieden 
sich wesentlich von anderen Drüsenzellen mit körnigem Inhalte; 
letztere Art der Drüsenzellen findet sich besonders im Entoderm 
und ferner in größerer Menge in den Drüsennesselzellenstreifen der 


der Weichteile der Madreporarier. 971 


Mesenterien. Beide Formen von Drüsenelementen sind genau von 
Gebrüder Hertwig in der Actinienarbeit beschrieben worden. 

Das Stomodäum zieht sich, wie ich an der Hand der Serien- 
schnitte feststellen konnte, nur eine kurze Strecke in das Innere 
des Magenraumes hinein. Am dorsalen und ventralen Rande des 
Stomodäums sind Siphonoglyphen vorhanden; im typischen Bau bei 
den Actinanthiden erkennen wis sie als zwei stark ausgeprägte, 
beständig geöffnete Furchen, welche bis zum unteren Ende des 
Stomodäums reichen. In histologischer Beziehung sind die sehr 
entwickelten Cilien der Ektodermzellen besonders bemerkenswert, 
welche beim lebenden Individuum in lebhafter Bewegung sich be- 
finden; ferner ist das Fehlen von muskulösen Elementen hervor- 
zuheben. Die Siphonoglyphen bei Rhodaraea waren nur wenig 
vom übrigen Teile des Stomodäums abgegrenzt; teilweise muß die 
flache Gestalt der Siphonoglyphen auch auf die Kontraktion der 
Individuen bei der Abtötung mit Formol zurückgeführt werden. 
Daß eine schwache Ausbilduug der Siphonoglyphen auch auf die 
lebende Koralle zutrifft, ist aus dem Umstande zu schließen, daß 
das Epithel derselben sich fast garnicht von dem des eigentlichen 
Stomodäums unterscheiden ließ. 

Die histologische Beschaffenheit des Stomodäums selbst zeigt 
den normalen Charakter. 

Die Mesenterien endlich, welche, die paarige Anordnung be- 
sitzend, den Innenraum in bekannter Weise in Binnenfächer und 
Zwischenfächer einteilen, kommen bei allen Polypen in der Zahl 
von 24 vor, entsprechend der der Tentakel (Fig. 4). Betreffs der 
Verteilung der Mesenterien, von denen zwei Richtungspaare vor- 
handen sind, ist zu sagen, daß die Binnenfächer den Zwischen- 
fächern beinahe an Größe gleichkommen. Ferner soll nicht un- 
erwähnt bleiben, daß auf allen Querschnitten, an denen ich diese 
Verhältnisse untersuchte, die sechs Paare von Mesenterien erster 
Ordnung ungefähr doppelt so groß erschienen wie die übrigen sechs 
Paare; andererseits jedoch geben die Mesenterien zweiter Ordnung 
an Tiefenausdehnung den Hauptmesenterien nur wenig nach. 

Die Mesenterialfilamente besitzen auf den Querschnitten eine 
einfache, mehr oder weniger halbkreisförmige Gestalt, wodurch es 
schon grob anatomisch nicht sehr wohl möglich ist, die drei Wülste 
oder Streifen, welche im Typus unterschieden werden, den mittleren 
Drüsennesselstreifen und zu jeder Seite einen Flimmerstreifen von- 
einander zu trennen; vielmehr nimmt bei allen 24 Mesenterien der 
Drüsennesselstreifen den größten Teil des Filamentes ein, während 
die seitlichen Streifen von geringer Ausdehnung sind. 

Entsprechend der geringen Entwicklung der Flimmerstreifen hat 
sich auch der freie Rand der Stützlamelle nur wenig in die gewöhn- 
lich vorhandene T-Form gespalten; der Rand der Stützlamelle ist 
zwar vorn verbreitert, schickt aber nur sehr kurze Vorsprünge nach 
rechts und links in die Flimmerstreifen hinein. Von den Flimmern 
der seitlichen Streifen war an den konservierten Präparaten nichts 


979; Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


mehr zu sehen. Dagegen kann ich die Bestandteile des mittleren 
Wulstes erstens als ziemlich kurze etwas birnförmige Drüsenzellen 
beschreiben, deren körniger Inhalt dunkel gefärbt erschien, zweitens 
als ebenso kurze spindelförmige Nesselzellen, die das Licht nur wenig 
brachen und im Innern eine Andeutung des Nesselfadens erkennen 
ließen. 

Während dieTransversalmuskeln der Mesenterien äußerst schwach 
entwickelt waren, so daß sie an vielen Schnitten fast ganz ge- 
schwunden zu sein schienen, hatten die Longitudinalmuskeln eine 
relativ gute Ausbildung erlangt. Da das Mesoderm, welches in der 
ganzen Länge dieser Muskeln zur bekannten Fahne sich umgestaltet 
hat, in sehr feine vielfach verästelte Ausläufer zerklüftet war, so 
bekamen die Längsmuskeln infolge der ausgedehnten Oberflächen- 
vergrößerung Gelegenheit, wesentlich an Entfaltung zu gewinnen; 
die einzelnen Muskelfasern selbst markierten sich auf den Quer- 
schnitten nur als kleine Punkte. 

Etwas länger verweilen möchte ich bei der Beschreibung der 
Geschlechtsprodukte. Die Geschlechtszellen haben sich durch- 
weg an sämtlichen 24 Mesenterien ausgebildet. Ferner finden sie 
sich ausnahmsweise, wie man es wohl nur in seltenen Fällen 
antreffen wird, sehr tief gegen das Ende der Mesenterien vor, wo 
sie dann in größerer Menge konzentriert sind. Die Geschlechts- 
produkte liegen dann nach innen von dem Faserverlaufe der lon- 
gitudinalen Muskeln. Da an den Stellen, wo die Geschlechtszellen 
liegen, fast stets die Muskeln fehlen, d.h. sich also bis unmittelbar 
zu Beginn der Geschlechtsprodukte erstrecken, letztere aber wie er- 
wähnt sehr tief liegen, so erklärt sich auch daraus die beträchtliche 
Länge der Longitudinalmuskeln. 

Das histologische Bild, welches in Bezug auf die weiblichen 
Geschlechtsorgane sich einem darbietet, stimmt mit den ausführlichen 
Darlegungen der Gebrüder Hertwig überein. Die Eier, meist von 
großem Umfange, treiben die betreffenden Mesenterien an ihrer Ober- 
fläche bedeutend hervor. Das wie immer exzentrisch liegende Keim- 
bläschen besitzt im Innern einen großen Keimfleck, der selbst wieder 
mehrere kleine Kernkörperchen erkennen läßt. Die Eier liegen in 
der Stützlamelle der Mesenterien und lassen infolge ihrer starken 
Entwicklung von dem angrenzenden Mesoderm nur sehr dünne 
Streifen übrig; so liegen denn die Eizellen wie in Taschen in der 
Stützsubstanz eingebettet. 

Außer diesen weiblichen Geschlechtsorganen fand ich in den 
Mesenterien, in allerdings nur wenigen Fällen, größere Ballen, etwas 
länger als breit; sie lagen in gleichem Niveau mit den Eizellen. 
Der granulierte Inhalt der Ballen und das Fehlen eines Kernes 
machte diese Gebilde zu ebensolchen, wie sie von Heider (15) be- 
schreibt und abgebildet hat. Die Vermutung von Heiders, dab 
es sich um Spermaballen handelt, vermag ich in Ermangelung eines 
umfangreichen Materials ebenfalls nicht in Gewißheit umzuwandeln. 
Was mich aber veranlaßt, die Species Arhoduraeau dennoch als Zwitter 


der Weichteile der Madreporarier. 273 


anzusprechen, ist Folgendes: Wollten wir nämlich in den Präparaten, 
und es ist deren Anzahl eine ganz beträchtliche, die beschriebenen 
Ballen nicht als Hodenfollikel ansehen, so wäre es doch als eine 
äußerst unwahrscheinliche Tatsache hinzunehmen, daß unter so vielen 
Präparaten aus den verschiedensten Teilen der Kolonie nicht eines 
mit männlichen Geschlechtszellen versehen sein sollte; andererseits 
aber wüßte ich nicht, welche Bedeutung diesen von den weiblichen 
Geschlechtszellen stark abweichenden, aber mit ihnen in gleichem 
Niveau liegenden Gebilden zukommen könnte. Aus diesen Gründen 
stehe ich nicht an, die von mir untersuchte Koralle für ein Zwitter 
zu erklären. 

Unter den Madreporariern hat Fowler (9) bei Pocillopora 
brevicornis das nämliche Verhalten von männlichen und weiblichen 
Geschlechtsprodukten festgestellt. 

Ich gelange nun zu einem Punkte, welcher eine besondere Be- 
sprechung verdient; ich habe in den die Madreporarier behandelnden 
Werken keine Notiz vorgefunden, welche mir nähere Anhaltspunkte 
für das im Folgenden zu schildernde Verhalten geben könnte. Es 
betrifft dies das Lager der Ernährungskanäle, dem bereits zu 
Anfang der Arbeit Erwähnung getan wurde. 

Wir haben gesehen, dab die Gattung Rhodarueas durch das 
Fehlen eines Cönenchyms sich auszeichnet; entsprechend ist auch 
von eigentlichen Cönenchymkanälen keine Rede, nachdem die Prä- 
parate entkalkt sind. Das umfangreiche System von Kanälen, was 
sich unterhalb der Polypen erstreckt und in der lebenden Kolonie 
von dem typischen Balkenwerk der Trabekel gestützt wird, ist nur 
durch das fortgesetzte Wachstum der Kolonie zur Entwicklung ge- 
langt. Daß diese Kanäle nicht einfach als gewöhnliche Entoderm- 
kanäle betrachtet werden dürfen, lehrt auf den ersten Blick die Be- 
grenzung der Kanäle; dieselbe setzt sich aus mehreren Schichten 
von Zellen zusammen. Um das Lumen liegen zunächst in einfacher 
Lage mehr oder weniger große Entodermzellen; zwischen ihnen, 
nicht allzu häufig, beobachtet man in kleinen Gruppen konzentriert 
intensiv gefärbte Drüsenzellen, deren körniger Inhalt den Elementen 
eine traubenförmige Beschaffenheit verleiht; es sind ganz ähnliche 
Drüsenzellen, wie sie in dem Entoderm der Polypen selbst vor- 
kommen. Nach außen von dieser Zellenbekleidung haben wir eine 
Schicht ziemlich kurzer Zellen; ihre Gestalt ist nicht in allen Höhen 
des Lagers der Ernährungskanäle dieselbe, sondern je tiefer man 
das Lager verfolgt, um so abgeplatteter werden die Zellen, um 
schließlich ganz und gar zu verschwinden. 

In geringer Entfernung von der Basis der Polypen erkennt man 
ferner sehr deutlich zwischen den beiden beschriebenen Zellenschichten 
der Kanäle längere Stücke des Mesoderms (Fig. 7). Durch dieses 
Auftreten von Mesoderm kann mit vollständiger Gewißheit behauptet 
werden, daß die äußere Lage der Zellen ectodermaler Herkunft ist 
und nur im Laufe des Wachstums allmählich die charakteristische 
Gestalt der Ectodermzellen der Polypen eingebüßt hat. 

Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1904, Bd. 1. H.3. 18 


274 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


Die Ernährungskanäle laufen nun nicht regellos nach allen 
Richtungen durch die Kolonie, sondern weisen eine bestimmtere 
Anordnung auf. Da gerade in der Gegend der Nährkanäle die 
Schnitte in tadellosem Zustande infolge der eingreifenden Behandlung 
nicht sich darboten, so bedurfte es immer einer Kombination aus 
mehreren Schnitten, um ein klares Bild von der Sache zu erhalten. 
Unmittelbar unterhalb der Polypen, d. h. also an den Stellen, die 
noch kurz zuvor die eigentlichen Polypen eingenommen hatten, gehen 
die Kanäle mehr oder weniger radiär; sie zeigen darin eine gewisse 
Ahnlichkeit mit dem Verlaufe der Radialfächer der Individuen; die 
Vermutung, daß durch das Vorrücken der Polypen diese Verteilung 
der Kanäle herrührt, wird bestätigt dadurch, daß in einer ganzen 
Anzahl solcher Kanäle große Reste von Mesenterialfilamenten sich 
befinden; infolge des Höhenwachstumes der Polypen waren von jeder 
Kammer Kanäle zurückgeblieben. Schon nach kurzem Verlaufe 
geben die Kanäle jene Anordnung auf, sie nehmen durch mannig- 
faltige Vereinigung an Zahl zu und werden auch in ihrem Umfange 
mehr und mehr eingeengt. Außer diesen Längskanälen bestehen in 
kurzen Abständen voneinander Lagen reichlicher Transversalkanäle, 
die allerdings bald schräger nach aufwärts oder abwärts das Ganze 
kreuzen. Überhaupt ist es in den tiefen Lagen der Kanäle nicht 
mehr möglich, eine den oberen Partieen parallele Anordnung zu 
erkennen. Schließlich erstrecken sich noch Ausläufer der oberen 
Kanäle in die Basalpartieen der Polypen selbst hinein. 

Versucht man hiernach sich eine plastische Vorstellung von dem 
Kanalnetz zu machen und berücksichtigt man das histologische Ver- 
halten der einzelnen Kanäle, so müssen wir uns unwillkürlich an 
die Bildung des Cönenchyms bei den Alcyonarien erinnern; eine 
genauere Vergleichung ergibt das Resultat, daß eine Analogie im 
ganzen Aufbau des Kanalsystems zwischen Rhodaraea« und den 
Alcyonarien nicht zu verkennen ist. Wollen wir kurz einmal die 
Entwicklung des Kanalsystems bei den Alcyonarien uns vor, Augen 
führen, um an der Hand dieser Vorgänge die angedeutete Ahnlich- 
keit besser klar zu legen, so eignet sich zu diesem Behufe in ganz 
vorzüglicher Weise die interessante Abhandlung „Versuch eines 
Systems der Alcyonaria* von Studer (28). Wir sehen, wie dieser 
gründliche Kenner der Alcyonarien auf natürlicher Grundlage das 
System aufbaut, indem er sich zum größten Teile an die verschiedenen 
Entwickelungsstufen der die Kolonie verbindenden Kanäle hält. Den 
Ausgangspunkt in dieser Beziehung bilden einfache Stolonen be- 
sitzende Formen, welche durch Knospung auf diesen Stolonen neue 
Polypen erzeugen. Wir kommen dann zu Formen, bei denen die 
Polypen auf Basalausbreitungen aufsitzen, verbunden durch Entoderm- 
röhren, welche durch diese Basalausbreitungen ziehen; hier haben 
wir es bereits mit einem Cönenchym zu tun. Diese Cönenchymmasse 
wird immer dicker, um eine bessere Verbindung der Individuen der 
Kolonie herzustellen. Bei anderen Formen können wir ein Aus- 
wachsen der Polypen zu langen Röhren konstatieren, und es ent- 


der Weichteile der Madreporarier. 375 


wickeln sich aus einem reichlichen Cönenchym in verschiedener Höhe 
neue Polypen; kommt es dann ferner zwecks besseren Haltes in den 
lang ausgezogenen Verdauungshöhlen zur Bildung einer hornigen 
oder kalkigen Achse, so werden aus den seitlichen Mesenterialfächern 
der langen Röhrenpolypen vegetative Längskanäle der Kolonie. Es 
zeigt diese Entstehung der Längskanäle speziell eine Ahnlichkeit mit 
den Verhältnissen bei Rhodaraea. Wir erhalten schließlich durch 
immer größere Differenzierung in Bezug auf das Kanalsystem ein 
aus zahllosen Röhren zusammengesetztes Oönenchym. Zwischen den 
Röhren entstehen noch einige Schichten von transversalen Kanälen, 
welche eine vollständige Kommunikation in dem Kanallager herstellen. 
Die Anderungen und Abweichungen, die wir bei der in Frage 
kommenden Steinkoralle beobachten, sind aus verschiedenen Gründen, 
seien sie biologischer oder morphologischer Natur, hervorgegangen; 
immerhin müssen wir eine Analogie im Baue feststellen. Natürlich 
ist man nicht dazu berechtigt, auf Grund einer solchen vereinzelten 
Beobachtung vergleichende entwicklungsgeschichtliche Schlüsse zu 
ziehen, da Studien nach dieser Richtung hin nicht vorhanden sind. 
Es möge daher genügen, an dieser Stelle einen Hinweis auf diesen 
für die Entwicklungsgeschichte wichtigen Punkt gegeben zu haben. 
Erst weitere Untersuchungen werden eventuell geeignet sein, positive 
verwendbare Resultate zu Tage zu fördern. Untenstehendes Schema 
von dem Kanalsystem möge zum besseren Verständnis des Gesagten 
beitragen, vor allem die Beziehung der Mesenterien m resp. Radiär- 
fächer zu den abgehenden Längskanälen k veranschaulichen. 


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In dem folgenden Kapitel sollen nun noch die Ergebnisse Platz 
finden, welche sich bei meinen näheren Untersuchungen in Bezug 
auf die ungeschlechtliche Vermehrung von Rhodaraea ergaben. 

Eine makroskopische Betrachtung der Oberfläche des Korallen- 
stockes zeigt die hauptsächliche Art und Weise der ungeschlecht- 
lichen Fortpflanzung; hauptsächlich sage ich, da weiter unten ein 
besonders abweichender Fall ungeschlechtlicher Fortpflanzung ge- 
schildert werden soll. 

An den Randpartieen der Polypen tragenden Fläche der Kolonie, 
wo die einzelnen Individuen in relativ größeren Abständen vonein- 
ander sich erheben, bemerkt man zwischen den Polypen zerstreut 


18* 


276 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


an einigen Stellen kleine Hervorragungen auf dem Cönosarküberzuge; 
wir haben in diesen Gebilden Knospen vor uns, welche durch 
Sprossung aus dem Cönosarke entstanden sind; diese Art der Knospung 
ist eine bei den Korallen weit verbreitete Form ungeschlechtlicher 
Vermehrung. Die kleinen Polypen haben eine Größe von durch- 
schnittlich '/, mm und stechen von dem Cönosarkgewebe und auch 
den übrigen Individuen durch eine bedeutend hellere Nüance der 
grünen Farbe ab; einige der Knospen sind in der Entwicklung 
bereits bedeutend weiter vorgeschritten, ihre Färbung beginnt all- 
mählich das dunkle Grün der ausgewachsenen Polypen anzunehmen. 
Außer an den Randbezirken aber, welche für gewöhnlich als charakte- 
ristisch bei der erwähnten Fortpflanzung gelten, da das Wachstums- 
gebiet der Kolonie sich auf die äußeren Partieen beschränken soll, 
fand ich bei eingehender Inaugenscheinnahme der Kolonie die näm- 
lichen Knospen in der Gegend des Gipfels der Oberfläche. Infolge 
der sehr dicht stehenden Polypen ist man nicht imstande, ohne 
weiteres die Knospen wahrzunehmen; erst bei Auseinanderdrängen 
der Polypen hier und da entdeckt man die sprossenden Gebilde. 
Einen Einfluß auf die Gestaltung der Kolonieoberfläche scheint eine 
derartige Verteilung der Knospen nicht zu haben; die fast gleich- 
mäßig gewölbte Fläche, die für gewöhnlich durch die ausschließliche 
Entstehung der Sprossung an den Rändern der Kolonie bedingt wird, 
ist durch das ausgedehntere Auftreten der sprossenden Individuen 
in ihrer Form nicht gestört worden. 

Die jungen Knospen besaßen noch keine eigentlichen Tentakel; 
dafür hatten sie, was bei Lupenvergrößerung deutlich zu erkennen 
war, sechs Hervorwölbungen, welche sich als einfache Fortsetzungen 
. des inneren Hohlraumes darstellten. Dagegen trugen ältere Knospen 
sechs Tentakel erster Ordnung und schon einen zweiten Kreis von 
ferneren sechs Tentakeln; diese Knospen hatten stets im Innern 
24 Mesenterien entwickelt, welche den vollkommen ausgewachsenen 
Polypen während der ganzen Dauer ihres Bestehens zukommen. 
Im Ganzen konnte ich nur zwei Zwischenstadien feststellen, in welchen 
die Mundscheibe von sechs ausgebildeten Tentakeln besetzt war. 
Was den anatomischen Bau der Knospen anbelangt, so werden wir 
denselben noch näher kennen lernen. 

Gelegentlich der eingehenden Bearbeitung des umfangreichen 
Korallenmaterials, welches während der Reise der Yacht l’Hirondelle 
des Fürsten _von Monaco gesammelt wurde, hatte Studer bei einer 
Aleyonarie einen Fall von Teilung festgestellt. Welche Bewandtnis 
es mit dieser Entdeckung innerhalb der Gruppe der Alcyonarien 
hatte, entnehmen wir einem Artikel von Studer in „Bulletin de la 
Societ6 Zoologique“ (29). Es heißt dort folgendermaßen: „Les 
derniers travaux sur la propagation asexuelle des Alcyonaires semblent 
dömontrer que cette derniere se fait par un simple bourgeonnement 
indirect; les nouveaux individus ne prendraient naissance que sur 
des stolons ou sur le systeme vasculaire du coonenchyme d’un polypier. 

v. Koch avait formul& ce fait dans une these ainsi concue: 


der Weichteile der Madreporarier. 277 


La propagation asexuelle des Alcyonaires ne se fait jamais par 
fissiparite, ni par un bourgeonnement direct, mais toutours d’une 
maniere indirecte par des stolons ou des formations homologues & 
ces derniers. J’ötais arrive de mon cöt& & ce m&me rösultat & la 
suite de nombreuses observations. 

'L’examen de la riche collection d’Aleyonaires recueillis par 
S. A. S. le Prince Albert de Monaco, pendant les campagnes de 
son yacht l’Hirondelle, est pourtant venu me montrer que l’axiome 
nulla regula sine exceptione, est &galement vrai pour les Alcyonaires. 
En effet, j’ai pus observer un cas de fissiparit@ chez un Aleyonaire 
dragu& au fond du canal entre Pico et Fayal, dans l’archipel 
des Acores.“ 

Es handelt sich hier um eine zur Familie der Alcyonidae ge- 
hörigen Koralle, nämlich um Schizophytum echinatum. Eine aus- 
führlichere Betrachtung nebst vorzüglichen Abbildungen ist diesem 
Falle in den Resultats des campagnes sc. s. yacht par Albert I, 
Prince de Monaco, gewidmet (32). 

Für diese von Studer gemachte seltene Beobachtung in der 
Gruppe der Aleyonarien habe ich nun einen parallelen Vorgang 
betreffs der Madreporarier feststellen können, und zwar wie folgt: 
Bei den Madreporariern beobachtet man ein Zustandekommen der 
Kolonieen durch Knospung oder durch Teilung. Die bisherigen Er- 
fahrungen in diesem Punkte lehrten, daß gewöhnlich verschiedene 
Arten und Gattungen sich besonders auszeichneten, indem einzelne 
Gattungen bestehen, die sich nur durch Teilung fortpflanzen, andere, 
welche sich auf dem Wege der Knospung vermehren. Eine ein- 
gehende Behandlung dieser Dinge finden wir in Studer’s Arbeit 
über Knospung und Teilung bei den Madreporariern (30). 

Das Prinzip der Verteilung von besonderen Gattungen und 
Arten je nach der Art der ungeschlechtlichen Fortpflanzung ist 
schon bei Milne Edwards (5) vertreten. 

Eine Ausnahme von der oben erwähnten Regel hat Studer am 
Skelett von C'yphastraea ocellina (Dana) beobachtet (34). Es findet dort 
eine Vermehrung durch intracalycinale Knospung statt. An den Stellen 
jedoch, wo infolge intensiven Wachstums der Kolonie die Kelchwan- 
dungen sich berühren, wird die Vermehrung durch eine intracalycinale 
Knospung unmöglich, und man sieht anstatt dessen einfache Längs- 
teilung. Die Ursache dieser Erscheinung sucht Studer in den starken 
Druckverhältnissen, welche an den durch intensives Wachstum aus- 
gezeichneten Stellen herrschen. 

Für Rhodaraea stand es bis dahin fest, daß sie sich vermöge 
der Knospung (siehe Anfang dieses Kapitels) ungeschlechtlich fort- 
pflanzt; allerdings kommen nur Untersuchungen des Skelettes in 
Betracht. 

In zwei Fällen hatte ich Gelegenheit, Abweichungen der be- 
kannten Tatsachen zu beobachten, Bei alledem kam mir günstig 
zu statten, daß die Polypen in vollkommen ausgestrecktem Zustande 
sich befanden. So fiel mir denn gelegentlich genauerer Durchsicht 


278 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


der Kolonie ein Polyp durch seine eigentümliche Lage, durch 
welche er von den anderen Individuen abstach, besonders auf. Der 
ausgestreckte Polyp, zum Rande des Stockes gehörend, hatte zum 
Teil eine ausgesprochen schräge Lage eingenommen, d. h. die eine 
Leibeswand bildete einen spitzen Winkel mit der Oberfläche der 
Kolonie, sie schien außergewöhnlich gedehnt, während die andere 
Seite in normaler Weise mehr oder weniger senkrecht in die Höhe 
stieg. Ferner sah man auf dem mehr horizontalen Teile der Leibes- 
wand der Länge nach eine Art von Falte sich abheben. Die obere 
Partie des Polypen so gut zu erkennen, daß ich genauere Angaben 
über den Zusammenhang der Faltenbildung mit Mundscheibe und 
Tentakel machen könnte, war mir leider nicht möglich; infolge der 
ungünstigen Lage am Rande der Kolonie hatte dieser Abschnitt 
bei der Aufbewahrung im Glasgefäße gelitten. Aber abgesehen 
von diesem Umstande überzeugte mich eine mikroskopische Unter- 
suchung des äußerlich so gebauten Polypen, daß ich eine ganz 
merkwürdige Erscheinung der ungeschlechtlichen Vermehrung vor 
mir hatte. Auf einem Querschnitte im unteren Teile des Polypen 
zeigt sich zunächst die makroskopisch beschriebene Falte als eine 
Fortsetzung der Leibeswand (Fig. 8). An der Stelle, wo die Falte 
vom eigentlichen Umfange des Individuums sich abhebt, tritt in sehr 
deutlicher Weise von jeder Seite des Körpers eine Scheidewand 
nach innen und zwar derartig, daß beide eine gemeinsame Wand 
zu bilden scheinen, welche die Falte vom eigentlichen Polypen 
scharf abgrenzt. In diesem abgeteilten Abschnitt hinein erstrecken 
sich einige Kanäle, die als feinere Ausläufer vom Ernährungskanal- 
system bis in die Basis der Polypen hinziehen, wie schon oben an- 
geführt worden ist. Die wahre Bedeutung der Faltenbildung lehrt 
ein Schnitt, der weiter nach oben hin durch den Polypen geführt 
worden ist; unmittelbar hinter der von den zwei gegenüberstehenden 
Mesenterien gebildeten Wand hat auf einer Seite des Polypen die 
Leibeswand begonnen sich einzuschnüren, so daß also der voll- 
kommene Zusammenhang der Falte mit dem Polypen allmählich 
schon ein lockerer geworden ist (Fig.9). Hier kann man nun ganz 
klar sehen, daß es durch eine langsame Abschnürung zur Bildung 
eines neuen Individuums kommen wird. Aus der Einschnürung 
geht hervor, daß außer den zusammengetretenen Mesenterien auch 
die Leibeswandschichten selbst zur Bildung der Körperwand des 
neuen Tieres beitragen; merkwürdig an dem Vorgange dieser Ab- 
schnürung ist, daß sie nur auf einer Seite vor sich geht. Daß 
diese Einseitigkeit nicht als ein bloßer Zufall ausgelegt werden 
kann, muß mit Sicherheit aus dem zweiten Falle geschlossen werden, 
welchen ich sogleich anzuführen habe. Die Abschnürung der 
Kanäle im unteren Teile des Polypen hat vielleicht in ihrer Be- 
deutung eine Ähnlichkeit mit dem Zusammenfließen der Kanäle, 
die bei der allerersten Bildung einer Knospe durch Sprossung eine 
große Rolle spielen. 

Wenden wir uns dem nächsten Falle zu, so haben wir hier 


der Weichteile der Madreporarier. 379 


ein beträchtlich weiter vorgerücktes Stadium in der Entwicklung 
vor uns. Makroskopisch bot die Erscheinung folgenden Anblick 
dar: Während die jungen Individuen, welche durch Sprossung aus 
dem Cömosarke der Kolonie hervorgehen, am Rande in relativ 
großen Abständen von den anderen Polypen stehen, bemerkte ich 
in der Randgegend der Kolonieoberfläche an einer Stelle, daß ein 
junger Polyp auffallend dicht an einem ausgewachsenen Individuum 
stand. Beide Polypen waren von einander getrennt bis auf die 
Basis, wo es den Eindruck machte, als hätte eine Trennung zwischen 
beiden noch nicht ganz und gar stattgefunden. Ich beschloß auch, 
von diesen beiden Polypen gemeinsam Querschnitte anzufertigen. 
Ich beschreibe wiederum zwei Schnitte. Wie ich vermutete, so 
stand der junge Polyp mit dem großen an der Basis noch durch 
eine sehr kurze Brücke, gebildet von den drei Schichten des 
Körpers, in Verbindung; diese Verbindungsbrücke aber liegt nicht 
in der Mitte zwischen den Polypen, sondern ganz am Rande auf 
einer Seite und ließ somit klar erkennen, daß auch hier eine ein- 
seitige allmähliche Loslösung des jungen Individuums stattgefunden 
hat in entsprechender Weise, wie es in dem vorigen Falle fest- 
gestellt werden konnte (Fig. 10). Die Trennung war, wie gesagt, 
in den oberen Partieen eine vollkommene. |Das Innere dieses jungen 
Polypen hatte nun schon einen bedeutenden Teil der Entwickelung 
durchgemacht. Auf dem ersten tiefer geführten Schnitte sieht man 
acht Mesenterien nach dem Zentrum zu ausstrahlen und mit Me- 
senterialfilamenten endigen. Der andere Schnitt hatte das bereits 
gut entwickelte Stomodäum mit getroffen, so dab der Ansatz der 
acht Mesenterien am Stomodäum zu Tage trat (Fig. 11). Außer 
diesen acht Mesenterien jedoch waren noch drei weitere in der Ent- 
wicklung begriffen, was auf der Figur deutlich zum Ausdruck 
kommt. Es liegt hierin eine sofort auffallende frappante Ahnlich- 
keit mit dem Wachstum der Actinien resp. Madreporarier, welche 
auf dem Wege der geschlechtlichen Fortpflanzung beobachtet worden 
ist, wo ebenfalls die Entwicklung ein achtstrahliges Stadium durch- 
macht und dann in ganz ähnlichem Maße die Mesenterien 9—12 
in die Erscheinung treten. Auffallend in den Präparaten ist, daß 
die neuen Mesenterien nicht zuerst an der Basis der Körperhöhle 
entstehen, wie bei den Actinien, sondern im oberen Teile der Körper- 
wand; dieser Befund hat sich auch gelegentlich der Untersuchung 
von Astroides durch von Heider (15) ergeben, und scheint somit 
ein großer Unterschied im Auftreten der Mesenterien von den 
übrigen Korallen zu bestehen. 

Die Entwicklung der ersten sechs bis acht Mesenterien nach 
dem Typus der durch geschlechtliche Vermehrung fortgepflanzten 
Polypen konnte ich ferner an zahlreichen Schnitten, die ich von 
Knospen durch Sprossung entstanden anfertigte, mit Sicherheit fest- 
legen (Fig. 12). Die Bilder, welche sich einem bieten, ähneln so 
sehr denen nach Befruchtung sich bildenden Polypen, daß eine 
Unterscheidung kaum möglich ist. Ich will an dieser Stelle nicht 


I80 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


näher auf die verschiedenen Verhältnisse eingehen, welche an 
jungen, auf geschlechtlichem Wege erzeugten Korallen verfolgt 
worden sind, namentlich in Bezug auf die Nacheinanderfolge der 
ersten zwölf Mesenterien während der Entwicklung. Erstens 
herrschen in der Beziehung viel Meinungsverschiedenheiten, zweitens 
fehlt es mir an genügendem Materiale, so daß ich auf Grund meiner 
verhältnismäßig geringen Zahl beobachteter Fälle keine bestimmten 
Schlüsse zu ziehen vermochte. Dazu kommt, daß entsprechende 
Beobachtungen an jungen Knospen überhaupt noch nicht angegeben 
wurden. Ich verweise daher auf die ausführlichen Abhandlungen 
von Gebrüder Hertwig (17), Boveri (3), Faurot (6), Goette (12), 
Haddon (13), Kovalewsky (22), Lacaze Duthiers (24), Mc 
Murrich (26), Wilson (33). 

Hier soll nur festgestellt werden, daß in der Ent- 
wicklung zwischen beiden Arten der Polypen eine ausge- 
sprochene Analogie vorhanden ist. 

Um nun wieder die Beschreibung der eigenartigen Vermehrung, 
von welcher oben die Rede war, fortzusetzen, sei zunächst angeführt, 
daß der junge Polyp sechs Tentakel auf der Mundscheibe entwickelt 
hatte. Hier wie überhaupt bei allen in der Entwicklung begriffenen 
Individuen war noch keine bedeutende Differenzierung der Zellen 
in den einzelnen Körperschichten eingetreten; außerordentlich stark 
ausgebildet war nur in vielen Fällen das Flimmerepithel innerhalb 
des Stomodäums, während z. B. noch keine merkliche Differenzierung 
im Siphonoglyph sich zeigte. Von Nesselzellen und Drüsenelementen 
war nur wenig vorhanden, und ebenso stand es mit der Ent- 
wicklung der Längsmuskulatur, welche auf den Mesenterien durch 
eine geringe Anzahl von Punkten im Querschnitte sich markierten, 
ohne daß von einer Faltenbildung der Stützlamelle die Rede sein 
konnte. Quere Muskelfasern waren noch garnicht zur Ausbildung 
gelangt. 

Fragen wir uns nun, wie jener Fall von ungeschlechtlicher 
Vermehrung in die bekannten Formen einzureihen ist, so können 
wir von vornherein die verschiedenen Arten der Knospung voll- 
kommen ausschalten, denn die ganze Erscheinung ist keineswegs 
als eine Wucherung aufzufassen, welche an einer bestimmten Stelle 
des Polypen entsteht. Der Vorgang ist nicht identisch dem einer 
Knospung, was man sofort erkennt, wenn man die Definition über 
Knospung von Milne Edwards u. Haime (5) in Betracht zieht, 
die noch heute die maßgebende ist. Nach diesen Forschern stellt 
die Knospung eine überreichliche Beschleunigung des Wachstums 
an einer bestimmten Stelle dar, so daß zunächst eine warzenförmige 
Hervorragung entsteht, welche sämtliche drei Körperschichten des 
Polypen enthält. Die Wucherung bildet sich zu einem Polypen 
aus, ohne daß die Teile des Muttertieres in irgend einer Weise in 
Mitleidenschaft gezogen werden. Vergleichen wir dieses Ergebnis 
mit dem von mir untersuchten Falle, so haben wir in dem Haupt- 
punkt eine Abweichung zu konstatieren, nämlich in Bezug auf die 


der Weichteile der Madreporarier. 281 


Beteiligung des Mutterindividuums an der Neubildung. Die oben 
auseinandergesetzte Verschiebung der beiden Mesenterien zu einer 
gemeinsamen Wand, ferner die Einbeziehung derselben in das neue 
Individuum resp. der Verlust des Stammindividuums, welches wieder 
ergänzt werden muß, geben uns Aufschluß über die wahre Natur 
des in Frage kommenden Prozesses. 

Endlich fand auch die Abschnürung nicht an einer Stelle, sondern 
der ganzen Länge nach statt. Die ganze Erscheinung muß dem- 
gemäß als ein Teilungsvorgang betrachtet werden. Wir finden eine 
ausführliche Beschreibung der verschiedenen Vorgänge der un- 
geschlechtlichen Vermehrung in Studer’sAbhandlung über Knospung 
und Teilung bei den Madreporariern (30). Es wird dort auch ein- 
gehender die Entstehung von seitlichen Knospen auseinandergesetzt; 
am besten ließ sich die Art und Weise der Neubildung bei Lophohelia 
prolifera verfolgen (siehe auch 31). Das Resultat ergibt, daß wir 
es im Anfange mit Knospen zu tun haben, die ihren Ursprung vom 
Kelchrande nehmen und welche erst allmählich infolge des Höhen- 
wachstums des Mutterkelches lateral werden. 

Entsprechende Vorgänge müssen, wie Studer nachgewiesen 
hat, auch auf eine größere Anzahl anderer Madreporarier übertragen 
werden. Ein bemerkenswerter Umstand, der im Verlaufe der Ent- 
wicklung solcher Knospen eine bedeutsame Rolle spielt, ist das Ver- 
halten zweier Septen des Mutterkelches; dieselben treten nämlich 
zur Bildung einer Scheidewand zusammen, welche hauptsächlich zur 
Wand des neuen Kelches bestimmt ist. Da nun nach dem Verhalten 
des Skeletts bei diesen Vorgängen angenommen wird, daß Teile des 
Muttertieres in den Körper des neugebildeten Tieres übergehen, so 
kommt Studer zu dem Schlusse, daß es sich in den vorliegenden 
Fällen überhaupt nicht um eine Knospung handelt, sondern daß der 
ganze Vorgang als partielle Teilung bezeichnet werden mub. 

Vergleiche ich die von Studer gemachten Angaben mit meiner 
Untersuchung, so scheint es mir von maßgebender Bedeutung zu 
sein, daß jenes Zusammentreten der Septen in meinem Falle dem 
der Mesenterien parallel zu stellen ist; wir haben somit auch hier 
eine Neubildung vor uns, die durch die Abschnürung eines Teiles 
des Muttertieres gekennzeichnet ist. Ob hier zu Beginn der Neu- 
bildung ein engerer Zusammenhang mit dem Rande des Kelches in 
dem von Studer nachgewiesenen Sinne vorhanden gewesen ist, 
kann nicht mehr gesagt werden; ich kann mir jedenfalls den Vor- 
gang bei meinem Exemplare so denken, daß von vornherein eine 
seitliche Differenzierung zustande gekommen ist, da die Ansatzlinien 
des zukünftigen Polypen schon in dem früheren Stadium, in welchem 
sich die Neubildung mir darstellte, einen beträchtlichen Teil der 
Leibeswandlänge des Mutterindividuums umfaßte. Abgesehen von 
diesem Punkte kommt es mir vor allem darauf an, festzustellen, 
daß der von mir beobachtete Fall von ungeschlechtlicher Vermehrung 
bei Rhodaraea eine Art von Teilung ist, welche ich mit den Worten 
Studer’s ebenfalls als eine partielle Teilung bezeichnen muß. Eine 


282 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


bestimmte Ursache dieser partiellen Teilungsvorgänge vermag ich 
nicht anzugeben; die von Studer gegebene Erklärung für C'yphastraea 
ocellina (Dana) kann auf Rhodaraea aus dem Grunde nicht angewendet 
werden, weil die Polypen gerade am Rande der Kolonie, wo ich die Ab- 
weichungen beobachtete, in größeren Abständen verteilt waren. 


Coeloria sinensis. 


Für eine Orientierung dieser Form sei mir gestattet, vor der 
Besprechung der Spezies eine kurze Übersicht über die Morphologie 
des Skelettes zu geben. Die Kelche sind vollständig miteinander 
verschmolzen und bilden Täler, an welchen eine Unterscheidung der 
einzelnen Kelche nicht mehr möglich ist; die Täler werden vonein- 
ander durch Hügel getrennt; letztere entstehen durch die Ver- 
schmelzung der gemeinsamen Kelchwände; genau gesagt nicht durch 
die der Wände selbst, sondern vermittels der hier sehr gut ent- 
wickelten Rippen; die Tiefe der Täler ist eine ziemlich beträchtliche 
und schwankt um 5 mm herum. Bemerkenswert ist ferner das Vor- 
handensein von gut ausgeprägten Columellen, welche in dem Grunde 
der Täler sämtlich zu einer langen Lamelle verschmolzen sind. Die 
Septen, an ihren freien Rändern gezähnt, sind entsprechend dem 
charakteristischen Aufbau der mäandrinischen Formen nicht mehr 
für die einzelnen Kelche zu sondern, sie bilden vielmehr zwei parallele 
Reihen, indem die Septen zueinander gleichfalls parallel gestellt 
sind und dem Zentrum der Täler zustreben. Diese Stellung ist die 
Folge der äußerst schnell eintretenden Teilungsvorgänge, wobei es 
zu keinem Abschlusse der einzelnen Kelche kommen kann; von einer 
Anordnung zu radiären Gruppen ist also keine Rede. Infolgedessen 
ist man nicht imstande, am Skelette die Zahl der Individuen anzu- 
geben. Dies ist nur möglich, wie ich hier gleich vorausschicken 
will, mit Hülfe der Weichteile; denn jeder Polyp hat eine besondere 
Mundöffnung und ein besonderes System von Tentakeln. 

Bei der Untersuchung dieser Koralle sollte es sich nicht so sehr 
darum handeln, neue Momente in Hinsicht auf die histologische 
Beschaffenheit der verschiedenen Gewebe zu entdecken, als vielmehr 
darum, die Anatomie, namentlich das Verhalten der Mesenterien zu 
den Kalkteilen festzustellen, da noch nirgends nähere Angaben über 
diesen Punkt gemacht worden sind. 

Allerdings muß zugegeben werden, daß gerade die mäandrinischen 
Anthozoenformen größere Schwierigkeiten bezüglich der Herstellung 
brauchbarer Präparate von den Weichteilen bieten; nach Entfernung 
der ausgedehnten Kalkmassen verlieren die zarten weichen Gewebe 
zu einem großen Teile den Halt, welchen ihnen die Skelettteile in 
der Kolonie bieten, und es ist daher nur auf dem Wege möglich, 
mit Sicherheit ein klares Bild vom inneren Bau zu gewinnen, dab 
man viele Präparate durch Kombination zusammenfaßt, um so zu 
einem Resultate zu gelangen. Dazu kommt, daß die Weichteile in 
besonderem Maße eine Kontraktion eingegangen sind, was die ein- 
zelnen Bilder nicht unerheblich komplizierter gestaltet. 


der Weichteile der Madreporarier. 283 


Besonders hervorheben möchte ich, daß ich Ungenauigkeiten 
nicht in diese Beschreibung übertragen habe, sondern nur solche 
Resultate im Folgenden niederlegen werde, welche ich mit absoluter 
Gewißheit aus den zahlreichen Schnittpräparaten gewinnen konnte. 
. Bei einem oberflächlichen Blicke auf die Kolonie samt dem 
Überzuge der Weichteile fallen zunächst die mehr oder weniger ge- 
wundenen Täler durch ihre verschiedene Länge und Unterbrechung 
von Querbalken auf. Ferner stehen die Septen, welche natürlich 
infolge der stark in die Tiefe gerückten Mundscheiben der Polypen 
um einen ganz bedeutenden Teil ihrer Eigenlänge über den Boden 
der Täler hinausragen, nicht so gleichmäßig parallel nebeneinander, 
sondern sie springen an vielen Stellen mit ihren freien Rändern 
weiter vor; dieses Vorspringen macht sich zwar nicht symmetrisch zu 
beiden Seiten der Täler, sondern ist nur hier und da vorhanden, un- 
regelmäßig verteilt; es zeigen jedoch solche Stellen, daß die Teilungs- 
vorgänge verschieden an Vollkommenheit sind. Immer da, wo die 
mehr in das Zentrum hineinragenden Septen sich befinden, haben 
wir den Ausdruck einer etwas stärker vor sich gegangenen Neigung 
zur Abschnürung anzunehmen; festzuhalten ist bei diesen Erschei- 
nungen, daß das Verhalten der Septen ein sekundäres ist, da die 
Mesenterien und wahrscheinlich auch die in unserem Falle ver- 
einigten Leibeswände die primäre Veranlassung zu den Vermehrungen 
der unvollkommenen Teilung abgeben. 

Was die mäandrinischen durch quere Scheidewände unter- 
brochenen Täler anbelangt, so muß man annehmen, daß die Teilungen 
nach einer Periode dann und wann zu einem vorübergehenden Ab- 
schluß gelangen; dadurch hat der Polyp, welcher den Schluß eines 
Tales herbeiführt, die Eigenschaft, daß eine Anzahl seiner Septen 
und Mesenterien sich radiär aufgestellt hat; dasselbe zeigt sich dann 
auch bei den Individuen, die zu einer Fortsetzung eines neuen Tales 
Anlaß geben; somit stehen in jedem Tale zwei Polypen, bei denen 
es nicht zu einem vollkommenen Aufgeben der radiären Stellung 
der Mesenterien gekommen ist; findet eine solche Periode der Ver- 
mehrung sehr bald ihren Abschluß, so resultieren daher kleine 
kurze Täler, die man als Kammern bezeichnen kann; diese sind 
speziell günstig für die mikroskopische Untersuchung, da sie eine 
bessere Übersicht über die Individuen gewähren. 

Die verschiedenen Mundöffnungen, welche besonders an ent- 
kalkten Stücken infolge des besser durchfallenden Lichtes deutlich 
gesehen werden, geben natürlich ebenso viele Individuen an; die 
Tentakel sind an meinem Exemplare vollständig eingezogen, so dab 
ich über das Außere derselben keine weiteren Angaben zu machen 
imstande bin. Die Mundscheiben, den Boden der Täler darstellend, 
ziehen, abgesehen von den Mundöffnungen, ohne irgend welche 
Unterbrechung als ein zusammenhängender Überzug dahin. Zu be- 
merken ist, daß die Oberfläche dieses Überzuges nicht überall eben 
ist, sondern daß man hier stärker ausgeprägt, dort weniger deutlich, 
quer über die Fläche leistenartige Erhebungen hinweglaufen sieht; 


284 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


es geben diese Erhöhungen die Linien an, wo die einzelnen Mund- 
scheiben aneinander stoßen und können so mit dazu beitragen, die 
Grenzen der einzelnen Polypen zu bestimmen. An den Stellen, wo 
es zur Bildung jener Erhöhungen gekommen ist, ist es möglich, 
den Umfang der einzelnen Individuen anzugeben. Der Durchmesser 
der Mundscheiben, gleichzeitig also auch der der Polypen, beträgt 
in der Richtung parallel den Tälern ungefähr 4mm durchschnitt- 
lich; die gleiche Länge entfällt auf die dazu senkrecht gestellten 
Durchmesser. 

Was die Gestalt und Richtung der Mundöffnungen anbetrifft, 
so haben die Öffnungen eine normale länglich ovale Form und 
messen in der Längsachse im Allgemeinen !/; mm. Die Öffnungen 
sind nun derartig gelegen, daß ihre Längsachse mit der Richtung 
der Täler übereinstimmt; diese Stellung gibt gleichzeitig die Rich- 
tung an, in welcher die Vermehrung der Individuen stattfindet. 
Sehen wir näher zu, so fallen uns bei der Betrachtung durch die 
Lupe die Mundöffnungen derjenigen Polypen besonders auf, welche 
zu Anfang eines Tales sich befinden und zwar immer dann, wenn 
an diesem Punkte das neue Tal in einer mehr senkrechten Lage 
abgeht. Man sieht hier nämlich, daß die Mundöffnungen mit ihrem 
Längsmesser senkrecht zur Richtung des Tales liegen (Fig. 13). 
Diese Abweichung bedeutet nichts Zufälliges, sondern steht in direktem 
Zusammenhange mit dem Wachstum der Kolonieoberfläche, indem 
die bestimmte Stellung des Polypen die bestimmte Teilungsrichtung 
angibt. Wir können bei den Anfangspolypen solcher Täler, deren 
Richtung parallel ist, keine besondere Stellung der Mundöffnungen 
feststellen. 

Sehen wir uns nach der Entkalkung an einem größeren Stücke 
der Koralle die Polypen von unten an (Fig. 14), so ist sogleich 
die Tatsache festzustellen, daß auch hier die Individuen keine 
Trennung eingegangen sind; wir haben ein vollkommen zusammen- 
hängendes Gewebe vor uns. Fragen wir uns nun, was für Gewebe 
es ist, welches den ganzen Abschnitt unterhalb der Mundscheiben 
überzieht, so lehrt die mikroskopische Untersuchung, daß diese Ge- 
webe aus den Zellenschichten bestehen, welche bei der lebenden 
Koralle die Skelettmassen bedecken, wie es gewöhnlich bei den 
Madreporariern der Fall ist. Von Wichtigkeit ist hier nur, daß bei 
Coeloria unterhalb der Mundscheiben eine eigentliche Leibeswand 
zu existieren aufgehört hat. Das, was wir nach dem Zusammenhang 
aus den drei Körperschichten Leibeswand nennen, befindet sich bei 
Coeloria nur im Gebiete der Täler nebst den Hügeln, eben jene 
Folge der in die Tiefe gerückten Polypen, welche wir bereits oben 
berücksichtigt haben. Die erwähnten Gewebe aber, von denen ich 
sprach, vertreten bei unserer Spezies unterhalb der Mundscheiben 
die Leibeswand, und so kommt es, daß, wie ich hier gleich hervor- 
heben möchte, die Mesenterien, anstatt von einer Leibeswand, von 
diesen Geweben ihren Ursprung nehmen (Fig. 16). 

Nebenstehendes Schema soll die Lage der Polypen in der 


der Weichteile der Madreporarier. 285 


Kolonie verständlich machen. Die Zeichnung stellt einen senkrecht 
zur Richtung der Täler geführten Vertikalschnitt dar; es sind zwei 
Täler getroffen. | 

Bei s die in die Tiefe gerückten Mundscheiben. Die Mesen- 
terien sind mit m bezeichnet; / Gewebsschicht, welche sich nach 
der histologischen Zusammensetzung als die ursprüngliche Leibes- 
wand erweist; w Gewebe, welche bei der lebenden Koralle das 
Skelett überziehen, in unserem Falle gleichzeitig zum Ursprunge 
der Mesenterien dienen. 

Die Linie «0 gibt die Richtung des Schnittes an, den wir in 
Fig. 15 wiedergegeben haben; die Buchstaben m, /, w entsprechen 
den gleichen Buchstaben in Fig. 15. 

Die Linie «’b‘ gibt die Richtung desjenigen Schnittes an, den 
wir in Fig. 16 abgebildet haben; auch hier vergleiche man die 
Buchstaben « und m mit den gleichen im Schema. 

k deutet im Schema das Kalkgerüst an. 


ppm, 
/ 


7 


U, 


c 
°S 
2 
4 


eher, 


In die Spalten, welche man in der Figur 14 sieht, haben vor 
der Entkalkung der Koralle die Septen hineingeragt. Jedenfalls 
zeigt bereits das makroskopische Bild der Polypen von der unteren 
Fläche, daß auch die Mesenterien im Verlaufe der Teilungsprozesse 
keine Abschnürung der Polypen voneinander bewirkt haben. 

Wir kommen nun zu der Besprechung des inneren Baues der 
Koralle.. Zunächst soll die Partie oberhalb der Mundscheiben in 
Betracht gezogen werden. Ein horizontaler Querschnitt durch die 
Hügelregion der Polypen, die einem Tale angehören, bietet das 
Bild, welches in Figur 15 wiedergegeben ist. 

Zu jeder Seite des Tales wird je ein durch die Hügel gemein- 
sam ziehender Raum getroffen; da beide gleichen Bau besitzen, so 
kann ich mich bei der Beschreibung auf den Raum einer Seite be- 
schränken. 

Die Begrenzung des Raumes geschieht einerseits durch die 
Leibeswand, welche als gemeinsamer Überzug die Seiten der Hügel 
bekleidet, andererseits durch die einfachen Zellenschichten, welche 
die Mauer überdecken; letztere Grenze ist jedoch keine kontinuier- 
liche. Stellen wir uns ein maceriertes Stück der Kolonie vor, so 


286 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


gehen von der Mauer die Septen nach innen. Diese werden in 
derselben Weise wie die Mauer selbst von Weichteilen im lebenden 
Zustande überzogen; nach der Entfernung der Septen durch die 
Entkalkung rufen dann die den eheinaligen Septen aufliegenden 
Gewebe im Querschnitte die Einbuchtungen hervor, welche die be- 
schriebene Grenze zu unterbrechen scheinen. 

In fast regelmäßigen Abständen ziehen parallel quer durch den 
Raum gewissermaßen Balken, deren Gestalt und histologische Zu- 
sammensetzung in allen Teilen übereinstimmen; sie beginnen von der- 
jenigen Wand, die wir als Bekleidung der Mauer kennen gelernt haben, 
setzen sich nach geradem Verlaufe an die Leibeswand an und liegen so 
abwechselnd zwischen den Einbuchtungen, deren Anwesenheit wir mit 
den vor der Entkalkung vorhanden gewesenen Septen in Zusammen- 
hang bringen konnten. Die Balken bestehen aus einem relativ be- 
deutenden Streifen von Mesoderm als einer strukturlosen Stütz- 
lamelle; zu beiden Seiten der Stützsubstanz erstrecken sich mehr 
oder weniger längliche Zellen in lockerem Gefüge, so daß sie einen 
schwammigen Eindruck hervorrufen; nach dem Aussehen und ihrer 
Lage sind diese Zellen als Entodermzellen zu bezeichnen. Hervor- 
zuheben ist noch das vollständige Fehlen von Muskulatur. Ver- 
folgen wir die Gebilde weiter nach der Tiefe zu, so nehmen wir 
in Bezug auf den Bau gar keinen Unterschied wahr; wir überzeugen 
uns aber bei fernerer Durchsicht einer solchen Serie von Schnitten 
davon, daß der geschilderte Raum unmittelbar in den gemeinsamen 
Hohlraum der eigentlichen Polypen übergeht und gleichzeitig davon, 
daß jene Scheidewände nichts anderes darstellen als die direkten 
Fortsetzungen der Mesenterien, welche im üblichen Sinne die 
Kammerung der Verdauungsräume veranlassen. 

Die außergewöhnliche Größe der Mesenterien, die ja Hand in 
Hand geht mit der Größe der Septen, ist sehr leicht aus der Tat- 
sache zu erklären, daß bei den mäandrischen Formen, wie schon 
erwähnt, die Mundscheiben und Tentakel sowie die Schlundrohre 
in erheblichem Maße in die Tiefe gerückt sind, während die Mesen- 
terien und Leibeswände diese Lageveränderung nicht mitmachten. 
Allerdings sehen wir eine deutliche Verschiedenheit in dem ana- 
tomisch-histologischen Aufbau der Partieen der Mesenterien, welche 
über und unter den Mundscheiben sich erstrecken. Es iehlt den 
oberen Teilen die Differenzierung der Stützlamelle zu der Muskel- 
fahne und ferner, was schon festgestellt worden ist, die Anwesen- 
heit von Quer- und Längsmuskulatur. Es ist offenbar, daß wir es 
hier mit einer Verkümmerung dieser Dinge zu tun haben, indem 
die oberhalb der Mundscheiben gelegenen Scheidewände nicht 
mehr die Funktion auszuüben brauchen, die ihnen innerhalb der 
Polypenkörper zukommt. Infolge besagten Baues läßt sich natürlich 
eine paarige Anordnung in den oberen Abschnitten der Mesenterien 
nicht mehr wahrnehmen. 

Betrachten wir nun die innere Gestaltung der Partie, welche 
zu den eigentlichen Polypen gehörig gelten darf. Im Anschluß an 


der Weichteile der Madreporarier. 287 


das Vorhergehende wird es passend sein, zunächst die Scheidewände 
einer eingehenderen Besprechung zu unterziehen. An der Hand 
der zahlreichen Präparate habe ich in dieser Beziehung folgendes 
feststellen können. Eine vollkommene Abgrenzung der einzelnen 
Individuen voneinander gestattet die Anordnung der Mesenterien 
nicht; entsprechend den Septen zeichnen sich auch jene durch ihre 
mehr oder weniger parallele Stellung aus. Ab und zu nur beob- 
achtet man, daß zwei gegenüberstehende Scheidewände auf sehr 
kleine Entfernung sich nach der Mitte zu nähern, d. h. daß hier 
die unvollkommene Teilung der Polypen einen höheren Grad der 
Neigung zur Abschnürung zeigt. Erstens geben uns solche Stellen 
die Grenzen zwischen zwei Individuen an, zweitens aber sehen wir 
zugleich, daß die Mesenterien bei den Teilungserscheinungen eine 
bestimmte Rolle spielen und zwar in ähnlicher Weise, wie Studer 
gelegentlich seiner eingehenden Studien der ungeschlechtlichen Ver- 
mehrung der Madreporarier an den Skeletten geschildert hat (30a). 
Am günstigsten für eine Bestimmung der Begrenzung der einzelnen 
Polypen und dann vor allem, was ja bei dieser Frage von be- 
sonderer Wichtigkeit ist, für eine Berechnung der Zahl der Mesen- 
terien sind solche Polypen, die am Anfang eines Tales stehen, bei 
denen man also mit Sicherheit wenigstens die Grenze einer Seite 
anzugeben vermag. Als weitere Stütze bei dieser Berechnung 
müssen die Schlundrohre dienen, indem man allgemein die Mitte 
zwischen zwei derselben für die in Frage kommende Bestimmung 
ausnutzen kann. Örientiert man sich an der Hand der angeführten 
Hilfsmittel, so kommt man bei den verschiedenen Auszählungen zu 
verschiedenen Resultaten. Die Tatsache des Vorhandenseins einer 
ungleichen Zahl von Mesenterien hat z. B. Fowler bei der ana- 
tomischen Untersuchung von Turbinaria und Lophohelia (9) fest- 
gestellt. 

Bei Turbinaria schwankt die Zahl der Mesenterienpaare bei 
verschiedenen Polypen zwischen 17 und 22; dieses Verhalten hat 
dort allerdings gleichzeitig noch eine Asymmetrie der einzelnen 
Individuen zur Folge, da auf diese Weise die Mesenterien auf der 
rechten und linken Seite der Richtungsachse nicht übereinstimmen. 

Ferner ist ein noch mehr an Coeloria erinnerndes Verhalten 
bei Heteropsammia multilobata der Fall, ebenfalls von Fowler (11) 
gefunden. Die Zahl der Mesenterien schwankt zwischen 17 und 
30 Paaren; in dieser Spezies kommt Vermehrung durch Teilung 
vor, derart, dab oft 2—3 Individuen als kleine Koloniebildung an- 
getroffen werden; wir werden weiter unten den Zusammenhang der 
Vermehrung mit der Unbeständigkeit der Zahl der Mesenterien be- 
sprechen. 

Gilt für Coeloria die Inkonstanz der Zahl, so entsteht daraus 
aber keine Asymmetrie, sondern es wird nur das Zahlenverhältnis 
des Multiplum von sechs teilweise aufgehoben. Wir können den 
Grund der Abweichung bei Coeloria mit Sicherheit angeben und 
zwar werden wir ihn ausschließlich in der Art und Weise der Ver- 


988 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


mehrung der Polypen anzunehmen haben. Wir müssen zunächst 
in Erwägung ziehen, daß die jeweilige Teilung nicht immer gleich- 
wertige Stücke aus einem Individuum hervorgehen läßt, wie das 
ja bei so vielen Madreporariern schon beobachtet worden ist, ferner, 
dab infolge der äußerst schnell eintretenden Weitervermehrung die 
unvollständig zustande gekommenen neuen Polypen keine Zeit dazu 
finden, die Zahl ihrer Mesenterien zu ergänzen. Ich kann hier ein- 
schalten, daß wegen dieser schnellen und sehr unvollkommenen 
Vermehrung die Mesenterien jegliche radiäre Anordnung verlieren, 
dergestalt, daß zwischen den einzelnen Schlundrohren mehrere Paare 
von Mesenterien erster Ordnung, welche sonst an das Stomodäum 
sich ansetzen, mit ihren Rändern frei im Zentrum endigen (Fig. 16). 

Was nun die Zahl der Mesenterien anbelangt, so handelt sichs 
um Schwankungen zwischen 20 und 32. Eine Asymmetrie hat 
dieser Vorgang nicht zur Folge, da die Vermehrung stets durch 
zwei gegenüberliegende Mesenterien veranlaßt wird, und auf jeder 
Seite des Tales immer eine gleiche Summe von Mesenterien be- 
stehen bleibt. 

Eine andere Eigentümlichkeit in Bezug auf die Anordnung der 
Mesenterien ist das Fehlen von Richtungsmesenterien. Auch ein 
solches Verhalten ist in einzelnen Fällen von Madreporariern be- 
richtet worden. 

Fowler schreibt über Lophohelia prolifera: „Es gibt keine 
Richtungsmesenterien an den entgegengesetzten Enden der Längs- 
achse des Stomodäums. Die Ursache dieser Erscheinung kann 
nicht gedeutet werden, da man sonst nichts Abnormem im Polypen 
begegnet, was mit jenem Verhalten in Verbindung gebracht werden 
könnte. Da auch die spezielle Funktion der Richtungsmesenterien 
noch nicht erklärt ist, so ist die Bedeutung der Variation nicht 
schätzbar“. 

Das Fehlen der Richtungsmesenterien bei AHeieropsammia multi- 
lobata ist, so erwähnt Fowler, möglicherweise mit der dieser 
Koralle zukommenden Vermehrung durch Teilung in Verbindung 
zu bringen. 

Bourne (2) fand die Abwesenheit von Richtungsmesenterien 
bei Mussa, fügte aber keine nähere Begründung hinzu. Derselbe 
Autor hat ferner noch bei Kuphyllia die gleiche Beobachtung ge- 
macht. Er führt dort an: „There are no directive mesenteries. 
This fact may either be a primitive condition or may be connected 
with fissiparity, for it is impossible to conceive how two polyps 
can be devided by fissiparity from one with directives and yet the 
arrangement of directives be carried over into the daughter polyps“. 

Vergleichen wir nun die angeführten Fälle mit der von mir 
untersuchten Spezies, so stimmen alle darin überein, daß die un- 
geschlechliche Vermehrung durch Teilung stattfindet, teilweise auch 
darin, daß sie sich durch die Unregelmäßigkeit in der Anzahl der 
vorhandenen Mesenterien auszeichnen. Jedenfalls kann ich bei 
Coeloria mit größter Wahrscheinlichkeit die Ursache des Fehlens 


der Weichteile der Madreporarier. 289 


der Richtungsmesenterien auf die eigentümliche Weise der Ver- 
mehrung durch die beschriebene Teilung zurückführen; von einer 
primitiven Beschaffenheit ist hier wohl keineswegs die Rede, viel- 
mehr ist hier der vollständige Mangel einer radiären Stellung der 
Mesenterien zu berücksichtigen. Die unvollkommene Teilung, welche 
senkrecht zur Längsachse des Stomodäums stattfindet, ruft somit 
eine Verschmelzung der zahlreichen Individuen eines Tales gerade 
in den Abschnitten hervor, innerhalb derer wir die Gegenwart der 
Richtungsmesenterien zu erwarten hätten. 

Von der Histologie der Mesenterien möchte ich noch erwähnen, 
daß die Ausdehnung der Längsmuskulatur sich wesentlich unter- 
scheidet von der, welche wir bei Rhodaraea angetroffen haben. 
Dort haben wir eine fein verästelte mehr baumförmige Gestaltung 
der Mesodermlamelle zu der Muskelfahne, hier dagegen ist die 
Stützlamelle nur in ganz einfache dickere Lappen geschlitzt, was 
also eine bedeutend geringere Vergrößerung der Oberfläche bedeutet, 
denn diese Vergrösserung ist ja der alleinige Zweck der Mesoderm- 
faltungen. Bei /hodaraea fanden wir eine viel größere Anzahl von 
Muskelfibrillen sich über das Mesoderm ausdehnen. Bemerkenswert 
bei Coeloria hingegen ist, daß die geringere Anzahl der Muskel- 
fasern nicht unwesentlich durch die größere Dicke der Muskelfasern 
ausgeglichen wird; aus den Punkten im Querschnitte bei Rhodaraea 
sind hier längliche stäbchenartige Gebilde geworden. Was die 
transversale Muskulatur anbelangt, so überziehen die Muskelfasern 
das Mesoderm nicht streng in horizontaler Richtung, sondern sie 
haben einen schrägen Verlauf angenommen, und zwar erstrecken 
sie sich von oben und außen nach unten und central. 

Ferner zeichnet sich das Mesenterialfilament bei Coeloria durch 
seine bedeutendere Länge aus; das Ende der Stützlamelle sendet 
zwei ziemlich lange Fortsetzungen in Form eines T aus, so daß die 
Flimmerstreifen dadurch eine stärkere Entwicklung erlangt haben. 

Von histologischen Einzelheiten, die sich dem normalen Typus 
der Actinien in jeder Beziehung anschließen, brauche ich hier nur 
die Gestalt der Nematocysten mit einigen Worten zu beschreiben. 
Ihre Anwesenheit konzentriert sich, wie bei den Antlıozoen ge- 
wöhnlich, vor allem an den Tentakeln und an der Mundscheibe. 
So dicht auch die Tentakel mit den Nematocysten gespickt sind, 
zu einer Bildung von „Batterieen“ ist es nicht gekommen. Die Form 
der Nesselzellen ist zum Unterschiede von den kurzen und spindel- 
förmigen Gebilden bei Rhodaraea in unserem Falle sehr lang und 
schmal. Innerhalb der Kapsel sieht man stets sehr deutlich den 
spiralig aufgerollten Nesselfaden und an den Stellen, wo durch den 
Schnitt gerade einige Kapseln getroffen worden sind, so dab die 
Fäden aus ihrer Umhüllung hervorragen, hat man das Bild einer 
kleinen Sprungfeder. 

Eine besondere Besprechung verdient noch das Verhalten der 
Tentakel bei der Kontraktion derselben. Die kurzen Tentakel 
stülpen sich während der Zusammenziehung vollkommen nach innen 

Arch, f. Naturgesch. Jahrg. 1904. Bd.I. H.3. 19 


290 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


ein, gerade wie wir es beim Einziehen von Schneckenfühlern beob- 
achten können. Eine Einstülpung der Tentakel auf derartige Weise 
kennen wir bisher nur von sehr wenigen Anthozoen, so unter den 
Aleyonarien von Sympodium, Corallium und Heliopora. Innerhalb 
der Abteilung der Maäreporarier hat eine solche Methode der 
Tentakeleinstülpung Fowler bei der Spezies Seriatopora sıbulata (9) 
beschrieben. Es heißt dort: „There is, I believe, no instance yet 
recorded of the occurrence among Madreporaria of the method of 
tentacular retraction which distinguishes Seriatopora, namely that 
of introversion, the tentacles being invaginated in such wise that 
the battery is still pointed upwards. Probably owing to the mi- 
nuteness of the polyp, no special muscular apparatus for effecting 
this retraction could be detected“. 

Fowler gibt, um dieses Verhalten besser zu zeigen, zwei 
Zeichnungen. 

Allerdings können bezüglich dieses Punktes sehr leicht Irrtümer 
vorkommen, welche einer besonderen Beachtung wert sind; ich 
werde an der Hand von Heider’s „Korallenstudien“ (15) im Fol- 
genden davon sprechen und verweise gleichzeitig auf die betreffenden 
Zeichnungen im gleichen Werke. 

Es erscheinen auf den Schnitten in den Kammern zwischen 
den Mesenterien die Querschnitte von breitgedrückten oder rund- 
lichen Schläuchen, deren Wandung vollständig die Zusammensetzung 
der Tentakel zeigt, wie wenn dieselben nach einwärts gestülpt 
wären, d.h. man findet als innerste Zellenlage Ektoderm mit einer 
großen Menge charakteristischer Nesselkapseln, auf dieses folgt 
Längsmuskulatur, nach außen von der Mesodermlamelle Ring- 
muskulatur; welche von einem Entodermlager bedeckt ist. Von 
Heider beschreibt nun weiter: „Ich habe einen entkalkten Polypen 
von seiner Basis aus in eine Anzahl von Querschnitten zerlegt, und 
nachdem ich in einer Höhe angelangt war, in welcher die an- 
gegebenen rundlichen Querschnitte innerhalb der Mesenterialtaschen 
sichtbar wurden, aus dem oberen Reste des Polypen Frontalschnitte, 
welche also senkrecht auf die Ebene des letzten Querschnittes ge- 
führt wurden, angefertigt. Man findet dann, daß die Tentakel 
zwar stark verkürzt, aber alle noch nach auswärts von der Mund- 
platte gerichtet sind; wohl aber macht die letztere bedeutende Ein- 
buchtungen gegen die Kelchhöhle. Diese Einbuchtungen der Mund- 
platte sind es nun ausschließlich, welche meines Erachtens auf 
Querschnitten innerhalb der Mesenterialtaschen getroffen werden, 
und ich erkläre mir jene Faltungen mit der Wirkung einerseits 
der Muskelwülste, welche längs der Mesenterien schief von unten 
und außen nach oben und innen zur Tentakelbasis ziehen, anderer- 
seits der Kreis- und Längsmuskelfasern der Mundplatte selbst“. 
Von Heider sagt dann noch, die Entscheidung, ob wir es hier 
tatsächlich mit Tentakelquerschnitten zu tun haben, wäre wichtig, 
da ja die Annahme, dab bei Kontraktion des gesamten Polypen 
die Tentakel in die unter ihnen liegenden Taschen eingestülpt 


der Weichteile der Madreporarier. 291 


werden, wohl denkbar sei, wenn für diese Arbeit eine eigene Vor- 
riehtung, etwa ein musculus retractor, der die Tentakelspitze mit 
dem Körperinnern verbände, gefunden würde. 

Ich habe die Beobachtungen von Heider’s wiedergegeben, 
weil ich an vielen Präparaten der von mir untersuchten Spezies 
mit jenen vollständig übereinstimmende Bilder erhalten habe, die 
tatsächlich bei mehr oberflächlichem Hinsehen den Eindruck von in 
sich eingestülpten Tentakeln hervorrufen. Dies wollte ich voraus- 
schicken, um von vornherein dem vorzubeugen, als hätte ich beim 
Studium der Querschnitte in Betreff des Verhaltens der Tentakel 
obige Bildungen in der angedeuteten Weise verwechselt. Außer 
den beschriebenen Einbuchtungen der Mundscheiben sah ich nämlich 
im Innern der Binnen- resp. Zwischenfächer geschlossene Kreise, 
welche nach innen ein Ektoderm mit charakteristischen vorher 
schon erklärten Nematocysten zeigten und nach außen die übrigen 
typischen Schichten der Tentakel als Mesoderm und an der 
Peripherie als Entoderm; hätten diese Gebilde vielleicht noch nicht 
dazu genügt, um den Beweis zu bringen, daß ich in der Tat 
handschuhfingerartig eingezogene Tentakel vor mir hatte, so wurde 
meine Annahme in unumstöbliche Sicherheit umgewandelt, als ich 
in einigen Fällen mehr nach der Tiefe zu folgende Zusammen- 
setzung und Anordnung der drei die Tentakel auszeichnenden Ge- 
webeschichten wahrnehmen konnte. Es sind zwei ineinander ge- 
schaltete Kreise (Fig. 17), die sich gegenseitig derartig verhalten, 
daß an dem äußeren Kreise das Ektoderm, die typischen Zell- 
elemente enthaltend, auf der Innenseite sich befindet, während das 
Entoderm auf dem Mesoderm nach außen angeordnet ist; an dem 
innerhalb des großen Kreises gelegenenen kleinen konnte ich ein 
umgekehrtes Verhalten der Zellenlagen feststellen, indem das Ekto- 
derm außen, das Entoderm innen lag. Diese Querschnitte können 
garnicht anders ausgelegt werden, als daß sie ein Stadium dar- 
stellen, in welchem die nach Art von Schneckenfühlern eingestülpten 
Tentakel im Begriffe sind, sich eben wieder auszustrecken. 

Was bei dieser Erscheinung die Anwesenheit einer besonderen 
Verrichtung oder Muskulatur anbetrifft, wie sie von Heider zur 
Erklärung dieser Methode der Kontraktion verlangt, so glaube ich 
einen sehr einfachen Grund dafür angeben zu können. Ich bin der 
Meinung, daß die Längsmuskulatur der Tentakel und die mit ihr 
in direktem Zusammienhange stehende Längsmuskulatur der Mesen- 
terien, ein Verhalten, welches bereits seit geraumer Zeit nachgewiesen 
worden ist, vermöge der gleichzeitig eintretenden Kontraktion imstande 
sind, eine Wirkung auf die Tentakel auszuüben, wie sie von Fowler 
bei Seriaiopora und von mir bei Coeloria beobachtet worden ist. 

Zum Schlusse der Beschreibung sei noch einiges über fremde 
Bestandteile bemerkt, welche im Entoderm fast durch den ganzen 
Körper der Polypen hindurch angehäuft sind, nämlich über die 
gelben Zellen. In besonders großen Mengen fand ich sie im Be- 
reiche der Mundscheiben. Die Zellen sind kuglig und alle nahezu 


19* 


292 Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


von gleicher Größe; ihr Inhalt ist mit zahlreichen mehr oder 
weniger kleinen Körnern versehen, die etwa gelblich-grün gefärbt 
sind. Außerdem besitzen sie einen Kern, der durch die Färbung 
mit dem Hämalaun deutlich hervortritt. Uber die Bedeutung der 
auffällig von der Umgebung abstechenden Bildungen war man lange 
Zeit im Unklaren. Es mag hier daher daran erinnert werden, dab 
Gebrüder Hertwig in ihrem großen Actinienwerke (17) den sehr 
wahrscheinlichen Nachweis zu liefern versucht haben, wonach die 
gelben Zellen, namentlich auch wegen ihrer außerordentlich 
großen Ahnlichkeit mit den gelben Zellen der Radiolarien, als 
niederste einzellige Algen zu betrachten sind, welche parasitisch im 
Körper der Anthozoen leben. 


Zusammenfassung. 


Folgendes sind die wichtigsten Resultate, welche ich bei meinen 
Untersuchungen festzustellen imstande gewesen bin: 

Rhodaraea lagrenaei. Die Polypen zeigen in ihrem Aufbau 
den Typus der Actinien. 

In Betreff der Histologie des Ektoderms ist abweichend von 
allen bisherigen Beobachtungen das Vorhandensein von Sinnes- 
knospen an den Tentakeln hervorzuheben, deren Funktion die von 
Tastapparaten ist. 

Im Innern der einzelnen Polypen finden sich in den Mesen- 
terien zugleich männliche und weibliche Geschlechtszellen. 

Das System der Ernährungskanäle zeigt in seiner Bildung eine 
deutliche Analogie mit den Alcyonarien und zwar speziell mit den 
höher differenzierten Gattungen der Gruppe der Alcyonacea. 

Die Entwicklung der ungeschlechtlich erzeugten jungen Indi- 
viduen weist große Ahnlichkeit mit derjenigen auf, weiche man 
von den aus den befruchteten Eiern hervorgegangenen Polypen kennt. 

Außer der ungeschlechtlichen Vermehrung durch Knospung 
auf der Basalausbreitung der Kolonie kommt in seltenen Fällen 
auch Fortpflanzung durch partielle Teilung vor. 

Coeloria sinensis. Die Mesenterien der Polypen setzen sich 
infolge der in die Tiefe gerückten Polypenkörper oberhalb derselben 
unter gleichzeitigem Verluste der Längsmuskulatur fort. 

Die Stellung der Mesenterien stimmt, soweit das Schwinden 
der radiären Anordnung in Betracht kommt, mit der der Septen 
überein. 

Die Polypen zeichnen sich besonders durch das Fehlen der 
Richtungsmesenterien aus. 

Die Zahl der Mesenterien ist keine einheitlich feststehende, 
was mit den ungleichmäßigen Teilungsvorgängen in Zusammenhang 
steht; dadurch besteht auch keine Beziehung zu dem üblichen 
Multiplum von sechs. 

Die Kontraktion der Tentakel findet nach Art der Einstülpung 
yon Schneckenfühlern statt. 


1. 


18. 


.— Korallenstudien, i in: Z. wiss. Zool. V.44, p. 507535, tab. 30, 
3] BR: 


der Weichteile der Madreporarier. 293 


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294 


19. 


20. 


21. 
2 


23. 


24. 


31. 


32. 


39. 


34. 


Alfred Heicke: Ein Beitrag zur Kenntnis 


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Mitteil: p. 1-14. . Re. 

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- Übersicht der Steinkorallen, "welche auf der Reise 8. M. 8. 
„Gazelle“ um die Erde gesammelt wurden, in: Monatsber. 
Akad. Wiss. Berlin. . ob ul erg RTER ee 

—  Aleyonaria de V’Hirondelle, in: Res. Campagnes sc. 
Albert I., Prince de Monaco, Fasc. 20, p. 1—64, tab. 1 
—l1.. Tr 

_ Ergebnisse einer Reise nach dem Pacific (Schauinsland 
1896—97) Madreporarier von Samoa, den Sandwich-Inseln 
und Laysan, in: Zool. Jahrb. V. 14, Syst. Sierra 
Wilson, H. V. On the development of Manicina areolata, in: 
Journ. Morph. V.2, p. 191—252, tab. 14—20. . . 1888 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Ela u = 


Kl. 


12. 


13. 


14. 


der Weichteile der Madreporarier. 295 


Tafelerklärung. 


Rhodaraea. 


Schema, um die Art und Weise der Aufstellung der Tentakel zu 
zeigen. I Tentakel erster Ordnung, II Tentakel zweiter Ordnung, 
III Tentakel dritter Ordnung. 

Knospender Tentakel (Lupenvergrößerung). 


Knospender Tentakel (Mikroskop. Vergrößerung). a Anhäufung von 
Nematocysten zur sog. Nesselbatterie. 


Querschnitt durch einen Tentakel. s Sinnesknospen. 
Einzelne Sinnesknospe bei starker Vergrößerung, g Ganglienzellen. 
Querschnitt durch einen Polypen, r Richtungsmesenterien. 


Schnitt durch ein Ernährungsgefäß. e Entoderm, ect Ectoderm, 
m Mesodermstück, f Rest des ehemaligen Mesenterialfilamentes. 


Querschnitt durch einen durch partielle Teilung entstehenden neuen 
Polypen an der Basis des Individuums. m Mesenterien des Muttertieres, 
welche direkt an der Neubildung beteiligt sind. % Ernährungskanäle 


Querschnitt durch ebendenselben Polypen wie in voriger Figur, aber im 
oberen Abschnitte des Tieres, um den Grad der Abschnürung zu zeigen. 


Querschnitt durch einen jungen Polypen, ebenfalls durch partielle 
Teilung entstanden. Der Schnitt ist an der Basis geführt worden; 
man sieht den letzten Zusammenhang mit dem Mutterindividuum, 
ferner 8 Mesenterien entwickelt. 


Schnitt durch denselben Polypen wie vorher im Bereiche des Stomo- 
däums. Man sieht außer den 8 erwähnten Mesenterien 3 weitere in 
der Entwickelung begriffen. 


Schnitt durch eine auf dem Wege der Sprossung entstandene Knospe 
(Sstrahliges Stadium). 


Coeloria. 


Ein entkalktes Stück der Kolonie von oben gesehen. Am Anfang 
des Tales diejenige Mundöffnung m, welche durch ihre abweichende 
Stellung die Richtung eines neuen Tales bestimmt. 


Entkalktes Stück von der unteren Fläche gesehen; es zeigt, daß die 
Weichteile kappenartig auf den Kalkmassen aufsitzen. w Wand, 
welche im Lebenden die eingefügten Kalkmassen überzieht, vertritt 
hier gleichzeitig die Stelle der Leibeswand, von der nach innen die 
Mesenterien ihren Ursprung nehmen. s Spalten, in welche vor der 
Entkalkung die Septen hineinragten. 


296 


Fig. 15. 


Fig. 16. 


Fig. 17. 


Alfred Heicke. 


Horizontaler Querschnitt durch die Hügelregion der Polypen, welche 
einem Tale angehören, d. h. es handelt sich um den oberhalb der 
Mundscheiben gelegenen Abschnitt der Individuen. 2 gemeinsame 
Leibeswand, w Weichteile, welche vor der Entkalkung die Mauer und 
Septen überzogen, letztere waren in die mit X bezeichneten Räume 
eingelagert. m Mesenterien, welche in diesem Abschnitte der Muskel- 
fahnen und Muskulatur entbehren. Die Pfeile weisen auf den Raum 
hin, den man als das gemeinsame Tal bezeichnet. 

Querschnitt durch die Partie der eigentlichen Polypen in der Höhe 
der Stomodaea. s Stomodaeum, m Mesenterien, w Weichteile wie in 
Fig. 15. 

Querschnitt durch einen handschuhfingerförmig eingestülpten Tentakel. 
ect Ectoderm, m Mesoderin, e Entoderm, s Spitze des Tentakels, die 
gerade im Begriff ist, sich wieder auszustülpen. 


En _ 


Beobachtungen 


an 


Nematoden und Cestoden. 


Von 


Dr. von Linstow 
in Göttingen. 


Hierzu Tafel XII. 


Cystoopsis Acipenseris Wagn. 
Fig. 1—6. 

Herr Dr. A. Skorikow in St. Petersburg hatte die grosse 
Freundlichkeit, mir ein Exemplar von Acipenser ruthenus zu 
schicken, das von Cystopsis Acipenseris, diesem merkwürdigen, 
bisher nur in Russland aufgefundenen Nematoden bewohnt war. 
Es war ein Fisch von 24 cm Länge, der rechts und links von 
der Bauchlinie in zwei parallelen Längslinien angeordnete Knöt- 
chen von Erbsengrösse zeigte: die rechte Linie bestand aus 9, 
die linke aus 10 Knötchen, die vorn 2, hinten 1!/, cm von ein- 
ander entfernt standen; außerdem sah man nach innen von der 
Reihe rechts noch 3, von der links noch 1 Knötchen; alle standen 
zwischen der Basis der Brust- und der der Bauchflossen zwischen 
den Knochenschildern. 

Der Fisch hat ein bauchständiges Maul und wird seine Nah- 
rung auf dem Grunde des Wassers liegend suchen; Nematoden- 
larven, welche im Schlamm des Wassers leben, können sich dann 
leicht in die weichsten Stellen der Bauchhaut einbohren. Zykoff 
vermutet den Zwischenwirt in der Larve von Simulia reptans, weil 
diese die Hauptnahrung des Fisches bildet. 

Unsere Kenntnis über den Bau des Nematoden verdanken 
wir dem Entdecker desselben, N. P. Wagner!), die aber un- 
vollkommen ist. 


!) Arbeiten des 1. Kongresses russischer Naturforscher in St. Petersburg, 
Sitzungsprotokoll d. zoolog. Sekt. 31. Dezemb. 1867, pag. 6—7 (russisch). 

Entwicklungsgesch. d. 'Tierreichs, 2. Aufl., Bd, I, 1887, pag. 429 -- 430, 
fig. 362 (russisch). 


298 Dr. von Linstow: Beobachtungen 


Spaltet man die Haut über den Knötchen mit einem Kreuz- 
schnitt, so kann man mit der Pincette den Parasiten herausheben 
und man blickt dann in eine 3—4 mm große, kugelförmige Höhlung, 
die von dem kugelförmigen Weibchen und dem winzig kleinen, 
wurstförmigen Männchen ausgefüllt war; in jeder Oyste wohnt nur 
ein Weibchen und mit ihm meistens ein Männchen, selten keins 
oder zwei. 

Die Cuticula ist fein quergeringelt; bei beiden Geschlechtern 
ist die Mundöffnung trichterförmig, in der Scheitelgegend eingefaßt 
von einem niedrigen Ringwall; dicht dahinter legt sich ein Nerven- 
ring (fig. 2, n) um den Ösophagus; dieser setzt sich nach hinten 
in einen sackförmigen Magen fort (fig. 1, d), welcher bei Weibchen 
in dem kugelförmigen Körperteil liegt; der Osophagus wird von 
einem gleichmäßigen Rohr gebildet, das außen mit einer Plasma- 
masse umgeben ist (fig. 4, ö). Unter der zarten, dünnen Cuticula 
liegt eine ebenso feine Muskelschicht (fig. 4 u. 5, m), die nirgends 
durch Längsfelder unterbrochen wird. Der Magen- oder Darmsack 
ist dickwandig und trägt an der Innenseite einen Epithelbelag 
(fig. 5, d); ein Anus fehlt. Im Halsteil verläuft dorsal und ventral 
ein Strang, der von eirunden, bis 0,039 mm langen und 0,029 mm 
breiten, gekernten Zellen gebildet wird und nicht weit nach hinten 
verfolgt werden kann. 

Das Männchen ist wurstförmig, vorn und hinten abgerundet 
(fig. 1) und 2,1 mm lang und 0,24 mm breit. Der Ösophagus hat 
einen Durchmesser von 0,068 mm; der Nervenring liegt 0,034 mm 
vom Kopfende; der Ösophagus reicht bis 45°/,, der Darmsack bis 
69%/, der Körperlänge vom Kopfende. Der ganze Körper mit 
Ausnahme eines kleinen Abschnitts vorn ist von Windungen des 
Hodens erfüllt, von denen man auf Querschnitten meistens 4 trifft 
(fig. 4 u.5, h); er bildet ein langes Rohr, das einen dicken Epithel- 
belag trägt und etwa !/, der Körperbreite einnimmt; hinten endigt 
der Hoden mit einem Rohr, das 0,016 mm weit heraussieht und 
0,010 mm breit ist; es ist nicht als Cirrus oder Spiculum, sondern 
als Penis zu bezeichnen. 

Das 3—4 mm große, kugelförmige Weibchen hat einen 
schlanken, nematodenförmigen Halsteil, welcher 1,94 mm lang und 
dünner als das Männchen ist, denn es hat einen Durchmesser von 
nur 0,10 mm; die Cuticula dieses Halsteils zeigt in Abständen von 
0,0039 mm Ringe sehr feiner, stark lichtbrechender Kügelchen; der 
Ösophagus ist 0,031 mm breit; 0,1 mm vom Kopfende mündet die 
Vagina (fig. 2, v); in dem dünnen Halsteil verlaufen also Osophagus 
und Vagina; ersterer erweitert sich in dem kugelförmigen Körper- 
teil zu dem Darmsack, letztere setzt sich daselbst in Uterus und 
Ovarium fort, die in Schlingen den größten Teil des Raumes 
erfüllen. 

Die Eier erinnern an die von Trichosoma und Trichocephalus 
(fig. 6); sie sind aber gestreckter, 0,065 mm lang und 0,021 mm 
breit; die Schale ist an den Polen verdickt und offen, die Öffnung 


an Nematoden und Cestoden. 299 


ist durch einen Pfropf geschlossen und der Embryo im Innern hat 
die gewöhnliche Nematodenform. 

Der äußeren Form nach ähnliche Nematoden - Genera sind 
Tropidocerca und Simondsia; bei beiden trägt aber das kugel- 
förmige Weibchen außer dem schlanken Hals- auch einen solchen 
Schwanzteil, welcher letztere bei Cystoopsis fehlt; bei beiden 
ersteren Gattungen hat das Männchen die gewöhnliche Nematoden- 
bildung mit 2 Spicula und Tropidocerca gehört zu den Secernentes, 
Cystoopsis aber wegen der fehlenden Längsfelder zu den Pleuro- 
myariern; damit stimmt auch die Ähnlichkeit der Eier mit denen 
der Pleuromyarier Trichosoma und Trichocephalus. 

Cystoopsis Acipenseris kommt nur unter der Haut von Aci- 
penser ruthenus vor, nach Skorikow besonders bei 15—16 cm 
langen Jährlingen, bei denen man durchschnittlich 10, selten 25 
—35 Knötchen findet; vermutlich können die Larven sich in die 
zartere Haut der jungen Tiere leichter einbohren. 

Die gesamte Literatur über diesen Parasiten, die außer 
Waener’s kurzen Angaben faunistische Angaben enthält, findet 
sich bei Skorikow!). 


Spiroptera abdominalis n. sp. 
Fig. 7. 

Herr Dr. A. Völtzkow hatte die Güte, mir diese Art zu 
senden, die er in der Leibeshöhle an den Därmen von Otis melano- 
gaster in Madagaskar gefunden hatte. 

Es sind zwei Weibchen vorhanden, welche 34 und 68 mm 
lang und 0,97 und 1,74 mm breit sind. Am abgerundeten Kopf- 
ende (fig. 7) sieht man jederseits in den Submedianlinien eine 
Papille mit kegelförmiger Spitze; die dorsal und ventral von zwei 
breiten seitlichen Flügeln der Cuticula stehen, die hinten schmal 
auslaufen und in der Mitte 1/,—!/, des Körperdurchmessers breit 
sind; bei dem kleinen Exemplar ließen sie sich 4,3 mm nach hinten 
verfolgen; der Ösophagus nimmt !,;, der Gesamtlänge ein, das 
kegelförmig verjüngte Schwanzende Y/,;; die unreifen Eier mit 
dünner Schale sind 0,052 mm lang und 0,031 mm breit; reif haben 
sie eine außerordentlich dicke, aus konzentrisch geschichteten Lagen 
bestehende Schale und messen dann 0,070 und 0,049 mm; sie 
enthalten den fertig entwickelten Embryo. 


Filaria eaelum n. sp. 
Fig. 8. 
aus dem Peritoneum von Cephalobus sylvaticultor Afz. in Kamerun. 
Die Gelegenheit zur Untersuchung verdanke ich der Güte des 
Herrn Professor Lönnberg in Stockholm. 


!) Zur Parasitologie der Acipenseriden, St. Petersburg, 1903, pag. 13 
—14, 1 tab, 


300 Dr. von Linstow: Beobachtungen 


Der Körper ist vorn abgerundet, neben der Mundöffnung stehen 
2 Zähne, die meißelförmig und im seitlichen Bilde vorn concav ab- 
gegrenzt sind, während sie von der dorsalen oder ventralen Fläche 
gesehen abgerundet erscheinen (fig. 8); hinten ist der Körper stark 
verdünnt und am Ende abgerundet; der Osophagus nimmt !/,, der 
ganzen Länge ein, ein Anus fehlt. 

Das Männchen hat eine Länge von 61—65 mm und eine Breite 
von 0,48 mm; der Körper ist hinten vor dem Schwanzende einmal 
kreisförmig eingerollt; das sehr kurze Schwanzende mißt '/gs; der 
ganzen Tierlänge; die beiden sehr kleinen, gleichen, schwach ge- 
bogenen Cirren sind 0,13 mm lang; präanal stehen 2 parallele, 
gradlinige, sehr lange Papillenreihen, die aus etwa 156 Papillen 
bestehen; sie reichen 6,7 mm von der Kloakenöffnung nach vorn 
und am Anfang stehen die Papillen am engsten; postanale Pa- 
pillen finden sich jederseits 4. 

Das Weibchen ist 100—110 mm lang und 0,83 mm breit; 
die Vulva mündet 0,4 mm vom Kopfende, Eier waren noch nicht 
entwickelt. 

Filarien mit 2 meißelförmigen Zähnen am Kopfende sind schon 
mehrfach in Cervinen und Antilopen gefunden, so 

Filaria terebra Dies. in Cervus capreolus, Europa, 

Filaria cornuta v. Linst. in Antilope sp., Kamerun, 

Filaria bidentata Molin in Cervus nambi, Brasilien, 

Filaria bicoronata v. Linst. in Adenota sp., Südafrika. 


Filaria Quiscali n. sp. 


Aus dem Gehirn unter der Pia mater von Quiscalus versicolor 
Vieillot, von Herrn Shipley in Cambridge geschickt. 

Es sind nur Bruchstücke von Weibchen, daher ich die Art 
nicht definitiv benenne; ein Kopfende fehlt, das Schwanzende ist 
abgerundet; die Breite beträgt 0,21 mm; der Körper ist ungemein 
zart; die Cuticula ist ungeringelt; die Eier sind 0,029 mm lang und 
0,021 mm breit. 

In und am Gehirn lebende Filarien sind höchst selten; ich 
kenne nur Filaria helicina Molin, die in Florida am Gehirn von 
Plotus anhinga gefunden ist. 


Oxyuris tubereulata n. sp. 
Fig. 9. 


Aus dem Dickdarm von Trachysaurus rugosus Gray in Australien, 
von Herrn Professor Lönnberg in Stockholm gesandt. 

Die Cuticula ist quergeringelt; die Mundöffnung ist von 3 kleinen 
Lippen umgeben; der sehr lange Osophagus, der beim Männchen !/, 
beim Weibchen !/;5s der ganzen Länge einnimmt, ist dünn und 


an Nematoden und Cestoden. 301 


eylindrisch und endigt mit einem kegelförmigen Bulbus; der Nerven- 
ring umgiebt ihn bei ?/, seiner Länge vom Kopfende; der Porus 
excretorius ist weit nach hinten gerückt; er mündet hinter dem - 
Ösophagus-Bulbus und von vorn wie von hinten münden je 2 Gefäße 
hinein. 

Das Männchen wird 1,89 mm lang und 0,22 mm breit, das 
Schwanzende mißt 1/!4; es ist pfriemenförmig (fig. 9) und trägt im 
vorderen Drittel 2 prominente Papillen; vor der Kloakenöffnung 
steht ein ventral gerichteter Fortsatz mit jederseits 2 Papillen, 
davor eine breite, vorn zugespitzte, hinten abgerundete Outicular- 
auftreibung; der gerade Cirrus ist 0,1 mm lang. 

Das 3,20 mm lange und 0,31 mm breite Weibchen hat ein fein 
zugespitztes Schwanzende von !/, Körperlänge; die Vulva liegt 
hinter der Mitte und teilt den Körper im Verhältnis von 5:3; die 
Vagina verläuft eine kleine Strecke nach vorn; dann biegt sie nach 
hinten und teilt sich in 2 Uteri; die Eier sind O0,ll mm lang und 
0,062 mm breit. 


Gnathostoma Shipleyi Stossich. 


Herr Professor Stossich macht mich darauf aufmerksam, dab 
die von mir!) unter dem Namen Rictularia (Gnathostoma) paradoxa 
beschriebene Art mit seiner genannten Species identisch sein dürfte, 
was ohne Zweifel richtig ist. 


Tetradenos tiara v. Linst. 


In den Spolia zeylanica beschrieb ich?) einen Nematoden aus 
Varanus bengalensis und Varanus salvator, den ich Ctenocephalus 
tiara nannte. Herr Professor Stiles in Washington hatte die Güte, 
mir mitzuteilen, daß Kolenati im Jahre 1857 den Namen Üteno- 
cephalus einem Dipteron gegeben hatte, daher ich meine Be- 
zeichnung in Tetradenos ändere. 


Bei der Beschreibung der Tänien wurden in früheren Zeiten 
die inneren Geschlechtsorgane wenig oder garnicht berücksichtigt; 
jetzt ist das Genus Taenia in eine große Menge neuer Genera ge- 
spalten, bei deren Aufstellung vorwiegend der innere Bau in Frage 
kommt; eine kleine Anzahl der hierauf noch nicht untersuchten 
Arten besitze ich in meiner Sammlung und habe ich sie in die 
entsprechenden neuen Gattungen eingeordnet. Uber das Prinzip 
der Gattungscharaktere herrschen noch sehr verschiedene Meinungen; 


!) Annuaire du Musee zool. de l’Acad. Imp. des se. St. Petersbourg t. VIII, 
1904, pag. 8—9, tab. XVIIT fig. 5. 
?) Spolia zeylanica vol I, Colombo 1904, pag. 12—13, tab. II, fig. 23—27. 


302 Dr. von Linstow: Beobachtungen 


sicher ist es verkehrt, in dem Fehlen oder Vorhandensein der 
Haken am Scolex, ob eine oder zwei Reihen da sind, in der Zahl, 
Grösse und Form derselben Gattungsunterschiede zu sehen; Taenia 
sollum und Taenia saginata haben eine so auffallende Überein- 
stimmung im anatomischen Bau, daß sie sicher demselben Genus 
zugezählt werden müssen, und doch hat die eine Art einen doppelten 
Hakenkranz, die andere keinen. 


Hymenolepis decipiens Dies. 
Fig. 10—11. 

Aus Molossus? perotis Neuw., Brasilien. 

Länge bis 50 mm, Breite vorn 0,35, hinten 0,70 mm, Contour 
sägeförmig; die erste, 1,58 mm lange Strecke der Kette läßt keine 
Gliederung erkennen; die ersten deutlichen Glieder sind 0,58 mm 
breit und 0,Ilmm lang, die letzten 0,70 mm breit und 0,20 mm 
lang; alle sind also viel breiter als lang. Der Scolex ist 0,37 mm 
breit und gegen den Anfang der Kette nicht verdickt und abgesetzt; 
die Saugnäpfe messen 0,088 mm; das Rostellum ist rundlich und 
wenig vorragend, seine Muskelscheide ist 0,20 mm lang; man findet 
einen einfachen Kranz von 44-46 Haken, die 0,023 mm messen 
(fig. 11). Die Cuticula ist dick, die Muskeln sind schwach ent- 
wickelt, eine Schicht Längsmuskeln grenzt die Rinden- von der 
Markschicht ab. 2 große Hauptlängsgefäße verlaufen im 15. und 
85. Hundertstel des Querschnitts; weit nach außen von ihnen ziehen 
die Hauptlängsnerven; Kalkkörperchen fehlen ganz. Die Geschlechts- 
öffnungen stehen einseitig und randständig in der Mitte des Glied- 
randes. Der kolbenförmige Cirrusbeutel nimmt fast !/, des Quer- 
durchmessers ein und liegt vorn und dorsal in der Proglottide; 
3 Hoden liegen mehr hinten in einer Querreihe; sie sind 0,078 
—0,091 mm lang und 0,060 mm breit. Die Vagina läuft ventral 
und hinter dem Cirrusbeutel und erweitert sich innen zu cinem 
Receptaculum seminis, welches bis zur Mittellinie reicht. Der 
Dotterstock liegt ventral in der Mittellinie; die Zellen sind unfärbbar, 
während ihr Kern sich intensiv färbt: sie messen 0,0034 mm; die 
0,031 mm große Schalendrüse ist kugelförmig und wird vom Dotter- 
stock umgeben. Der Keimstock besteht aus 2 kolbenförmigen 
Körperchen, die im 2. und 3. Viertel des Querdurchmessers liegen, 
die großen granulierten Keimzellen messen 0,013 mm. Die Eier 
haben eine membranöse Hülle und sind 0,039 mm groß; die ellip- 
tische Oncosphaere ist 0,034 mm lang und 0,029 mm breit und die 
6 großen, derben Haken derselben messen 0,016 mm. 


Hymenolepis acuta Rud. 
Fig. 12. 
Aus Vesperugo noctula, Vesperugo serotina und Vespertilio 
lasiopterus. 


EL WEN N 


ER 


an Nematoden und Cestoden. 303 


Länge bis 64mm, Breite vorn 0,40; schon 1,58 mm hinter dem 
Scolex beginnt die Gliederung; die ersten Proglottiden sind 0,41mm 
breit und 0,053 mm lang, die hintersten erreichen eine Breite von 
1,58 mm und eine Länge von 0,19mm, alle sind also viel breiter 
als lang; reife Glieder haben eine Länge von 0,099 mm. Die 
Körpercontouren sind sägeförmig. Der Scolex ist nur wenig breiter 
als der Anfang der Kette; er hat einen Durchmesser von 0,44 mm, 
das pilzförmige, 0,18 mm lange Rostellum ist von einem 0,26 mm 
nach hinten reichenden Muskelsack umgeben; die 38—42 Haken 
bilden einen einfachen Kranz und sind 0,039 mm lang (fig. 12); die 
Saugnäpfe messen 0,12 mm. Die Geschlechtsöffnungen stehen fast 
randständig und einseitig an der Grenze des ersten Drittels des 
Proglottidenrandes, aber nicht genau am Rande, sondern ventral 
0,078 mm vom Rande entfernt; der Cirrus ist kurz und kegelförmig. 
Der innere Bau gleicht fast dem von Hymenolepis decipiens, nur 
reicht das Receptaculum seminis nicht bis zum 50., sondern nur 
bis zum 45. Hundertstel des Querdurchmessers. Die kugelförmigen 
Eier haben eine membranöse Hülle und messen 0,052; die Onco- 
sphaere ist 0,031 mm lang und 0,026 mm breit. 


Hymenolepis scalaris Duj. 
Fig. 13—14. 

Aus Crocidura aranea; die Larve, Stapylocystis biliarius Villot, 
lebt in Glomeris limbata. 

Länge 30,4 mm, Breite vorn 0,53; der ungegliederte sog. Hals 
ist 1,6 mm lang; die vordersten Proglottiden sind 0,044mm lang 
und 0,53 mm breit, die letzten 0,39 und 1,58 mm; alle sind dem- 
nach viel breiter als lang. Die beiden Hauptlängsgefäße verlaufen 
dem Rande der Glieder nahe, etwa 14—17 Hundertstel des Quer- 
durchmessers von ihm entfernt. Der Scolex ist 0,48 mm breit, die 
kleinen Saugnäpfe messen 0,091 mm; am Rostellum stehen 13 Haken 
in einem Kreise, deren Länge 0,026 mm beträgt (fie. 14). 

Wenn neuerdings behauptet wird, die Zahl der Haken der 
Vogeltänien sei stets eine gerade, so halte ich das für unrichtie. 
Krabbe, der mit besonderer Sorgfalt diese Haken untersucht hat, 
gibt in einer grossen Zahl der Fälle ungerade Zahlen an, wie 
solche auch bei sehr zahlreichen Säugetiertänien gefunden sind; in 
diesem Falle konnte kein Haken verloren sein, da die Reihe voll- 
ständig und das Rostellum eingestülpt war. Der Hakenast ist länger 
als der Hebelast. 

Die Geschlechtsöffnungen stehen randständig und einseitig in 
der Mitte des Gliederrandes. Der Cirrus ist 0,0052 mm breit, dünn 
nnd zart und wird 0,013 mm lang vorgestreckt. Der Cirrusbeutel 
liegt ganz vorne im Gliede und nimmt !/„—!/, des Querdurchmessers 
ein; die 3 Hoden finden sich in einer Querreihe und nehmen 55/ ,o 
des Querdurchmessers ein; jeder ist 0,150 mm lang und 0,088 mm 


504 Dr. von Linstow: Beobachtungen 


breit und der mittlere liegt etwas vor den beiden anderen. Der 
Keimstock besteht aus zwei gestreckten, kolbenförmigen Körpern, 
die am Hinterrande des Gliedes in der Mitte liegen und etwa den- 
selben Raum einnehmen wie die Reihe der Hoden; zwischen ihnen 
sieht man den eiförmigen Dotterstock, der 15/,., des Querdurch- 
messers ausfüllt; das Receptaculum seminis erreicht fast die Mittel- 
linie; der Uterus erfüllt die Glieder völlig; die ovalen Eier haben 
3 Hüllen; die äußere ist 0,070 mm lang und 0,039 mm breit, die 
Oncosphaere 0,038 und 0,023; die innerste Schale trägt an den 
Polen kleine Verdickungen und erscheint eitronenförmig. 


Hymenolepis bacillaris Goeze. 


Fig. 15 —16. 

Aus Talpa europaea. 

Diesing und Dujardin identifizieren mit Unrecht Taenia 
filamentosa Goeze aus Talpa europaea mit dieser Art, welche un- 
regelmäßig abwechselnde Geschlechtsöffnungen und quadratische 
reife Proglottiden hat. 

Der Körper von Hymenolepis bacillaris ist vorn sehr dünn und 
etwa 12 mal schmaler als hinten. Die Länge beträgt 150 mm; die 
Proglottiden sind ganz vorn 0,044mm lang und 0,19 mm breit, die 
geschlechtsreifen haben eine Länge von 0,l3 mm und eine Breite 
von 1,50 mm, während die letzten 0,15 mm lang und 1,82 mm breit 
werden. Zwei große Hauptlängsgefäße verlaufen im 14. und 
86. Hunderstel des Querdurchmessers und nicht weit nach außen 
von ihnen ziehen die Hauptlängsnerven. Auf Querschnitten sieht 
man 2 der Öuticula parallele Kreise von Längsmuskeln; der äußere 
besteht aus dicht stehenden, kleineren, der innere aus entfernter 
von einander verlaufenden, größeren Gruppen von Muskelfasern ; 
‚“alkkörperchen fehlen. Der Scolex ist etwas breiter als der Pro- 
glottidenkörper; am Rostellum stehen in einem Kreise 36 Haken 
von 0,020 mm Länge (fig. 16); Haken- und Hebelast sind ungefähr 
gleich lang und verlaufen parallel. Die einseitigen Geschlechts- 
öffnungen stehen im vorderen Drittel oder Viertel des Gliedrandes 
fast randständig, ventral, 0,03mm vom Rande entfernt. Der ge- 
streckt elliptische Cirrusbeutel nimmt !/,—'/, des Querdurchmessers 
ein; die 3 Hoden sind !/, des Querdurchmessers groß und liegen 
dorsal vom Receptaculum seminis, der eine am inneren Ende des 
letzteren, die beiden anderen dem entgegengesetzten Flügel des 
Keimstocks gegenüber; sie bilden eine bogige Querlinie. Die Va- 
gina verläuft ventral vom Cirrusbeutel und erweitert sich zu einem 
großen, kolbenförmigen Receptaculum seminis, das !!/,, des Quer- 
durchmessers einnimmt. Zwischen den beiden Gefäßen liegt ventral 
der große, zweiflügelige Keimstock, dessen Zellen 0,0095 mm messen, 
während die des ebenfalls ventral gelagerten, unregelmäßig ge- 
lappten, kleinen Dotterstocks 0,0052 mm groß sind. Die Eier sind 


an Nematoden und Cestoden. 305 


dreischalig; die äußere und innere Hülle sind ovoid, die letztere 
ist an den Polen etwas vorgezogen, die mittlere ist unregelmäßig 
gestaltet; alle drei sind dünn und membranös; die äußere ist 0,071 
—0,081 mm lang und 0,058 mm breit, die innere 0,052 und 0,024 mm. 


Drepanidotaenia pachycephala v. Linst. 
Fig. 1720. 

Aus Anas histrionica. 

Körper sehr fein und zart, 17mm lang, Breite ganz vorn 
0,0883 mm, die Proglottidenbildung beginnt 0,355 mm vom Kopfende; 
die ersten Glieder sind 0,018 mm lang und 0,11 mm breit, die letzten 
0,088 und 0,36 mm, alle Glieder sind also kürzer als breit; die 
Contouren sind sägeförmig; rechts und links ziehen je 2 Gefäße 
durch die Kette, ein größeres mehr nach innen und ventral ver- 
laufend, 24—29 Hundertstel des Querdurchmessers vom Rande ent- 
fernt; eine breite Schicht von Subecuticularzellen wird innen von 
einer Lage von Längsmuskeln begrenzt; Kalkkörperchen sind nicht 
vorhanden. Der kegelförmige Scolex ist mit Einschluß des Ro- 
stellum 0,28 mm lang und an der Basis 0,20 mm breit; die Saug- 
näpfe messen 0,13. Das Rostellum trägt 10 schlanke Haken (fig. 20) 
von 0,044 mm Länge; der Wurzelast ist lang, der Hakenast nimmt 
ı/, der ganzen Länge ein und der Hebelast ist rudimentär. Die 
Geschlechtsöffnungen stehen einseitig, randständig, ganz vorn am 
Gliedrande. Mit dem Beginn der zweiten Körperhälfte treten die 
auffallend langen Cirren hervor; sie sind bedornt, kolbenförmig 
(fig. 18) und haben bei einer Gliedbreite von 0,31 mm eine Länge 
von 0,18 mm, sie geben, mit unbewaffnetem Auge betrachtet, der 
hinteren Körperhälfte ein zottiges Ansehen. Der Cirrusbeutel ist 
groß und spindelförmig und reicht bis zur Mittellinie der Glieder; 
er wird umgeben von einer Parenchymschicht, die außen und innen 
dünn ausläuft, dann folgt eine feine Ringmuskellage und hierauf! 
eine mächtige Schicht radiär gestellter, nach der Mittelachse zu- 
sammenstrahlender keilförmiger Längsmuskeln, deren man an jedem 
Cirrusbeutel 45—48 zählt (fig. 19); 3 kugelrunde Hoden liegen eng 
an einander und sind 0,031 mm groß. Die dünnwandige Vagina 
hat geknickte Contouren und verläuft ventral vom Cirrusbeutel; sie 
erweitert sich zu einem birnförmigen Receptaculum seminis, das 
etwas weiter nach innen reicht als der Cirrusbeutel. Der hantel- 
förmige Keimstock liegt ventral und nimmt !/,—!/, des Querdurch- 
messers ein, an seiner ventralen Seite der viel kleinere, ovale 
Dotterstock; Eier waren noch nicht entwickelt. 


Aploparaksis Fringillarum Rud. 
Fig. 21-22. 
Aus Parus major und Fringilla montifringilla, früher in Parus 
coeruleus, P. caudatus, P. cristatus, P. palustris, P. ater, P. bi- 
Arch. f. Naturgesch. Jahrg. 1904. Bd. I. H.3. 20 


506 Dr. von Linstow: Beobachtungen 


armicus, Fringilla domestica, Fr. cannabina, Fr. coelebs, Fr. linaria, 
Fr. montana und Fr. spinus gefunden. 


Die Länge erreicht 25 mm; ganz vorn ist der Körper 0,079 mm 
breit, die Proglottidenbildung beginnt schon 0,355 mm hinter dem 
Sceolex; die ersten Glieder sind 0,022 mm lang und 0,13 mm breit, 
während die letzten eine Länge von 0,12 mm und eine Breite von 
0,62 mm haben; alle sind also breiter als lang. Zwei große Haupt- 
längsgefäße verlaufen */,, des Querdurchmessers vom Rande ent- 
fernt; im Parenchym findet sich eine der Cuticula parallele Schicht 
von Längsmuskeln und nach innen von ihr eine zweite, die aus 
stärkeren Bündeln besteht; Kalkkörperchen sind nicht vorhanden. 
Der Scolex ist 0,21 mm breit und mit zurückgezogenem Rostellum 
ebenso lang; die Saugnäpfe messen 0,10 mm; am Rostellum stehen 
10 Haken von 0,026 mm Länge; der Hakenast ist länger als der 
Hebelast und der lange Wurzelast ist am Hinterende nach innen 
gebogen (fig. 22). Die Geschlechtsöffnungen sind einseitig und rand- 
ständig und stehen etwas vor der Mitte des Gliedrandes. Der 
Cirrus ist fein bedornt, 0,026 mm lang vorgestreckt und 0,0065 mm 
breit; der Cirrusbeutel nimmt !8/,,, des Querdurchmessers ein. In 
jedem Gliede liegt ein sehr großer, aus zahlreichen, eng an einander 
gedrängten Follikeln bestehender Hoden, der mehr in der Glied- 
hälfte liegt, welche ohne Geschlechtsöffnungen ist; er nimmt mehr 
als die Hälfte, etwa 5/, des Querdurchmessers ein, der Keimstock 
2/,; dieser besteht aus gesonderten Drüsenhaufen und faßt den 
Dotterstock zwischen sich; letzterer ist ein eiförmiger Körper von 
?/.. Größe des Querdurchmessers des Gliedes. Das Receptaculum 
seminis reicht bis zur Mittellinie und liegt dem Vorderrande des 
Gliedes nahe. Die Eier haben eine dreifache Hülle; die beiden 
äußeren sind membranös und unregelmäßig geformt, die innere ist 
regelmäßig citronenförmig mit etwas ausgezogenen Polen; sie ist 
0,057 mm lang und 0,034 mm breit; die Hakenzahl der Oncosphaere 
variiert; statt der gewöhnlichen 6 findet man auch 4, 5 und 7 Haken. 

Aploparaksis ist ein von Clerc!) aufgestellter Genusname für 
Tänien mit nur einem Hoden in jedem Gliede und einseitig mün- 
denden Geschlechtsorganen; der ursprüngliche Name Monorchis 
wurde in Aploparaksis geändert, weil ersterer in anderem Sinne 
für Trematoden gebraucht wird. 


Diorchis parviceps v. Linst. 
Fig. 2325. 
Aus Merger serrator. 
Länge bis 110 mm; der Körper ist vorn fadenförmig dünn und 
zeigt sehr verschiedene Contractionszustände, so daß in der dünnen 


ı) W.Clere. Contributions A P&tude de la faune helmithologique de l’Oural. 
Revue Suisse de zool, t. XI, Gen&ve 1903, pag. 237—368, tab 8—11. 


an Nematoden und Cestoden. 307 


Kette stellenweise viel breitere, spindel- oder eiförmige Einlagerungen 
mit sehr kurzen Proglottiden vorkommen; die Gliederkette ist sehr 
dünn und der dorsoventrale Durchmesser verhält sich zum queren 
wie 1:10; der Hinterrand der Proglottiden überragt den Vorder- 
teil der folgenden so weit, dab er den vierten Teil des Längs- 
durchmessers der letzteren gleichkommt. Die Breite beträgt vorn 
0,21 mm; die mittleren Glieder sind 2,16 mm breit und nur 0,16 mm 
lang; hinten nimmt die Breite wieder ab; diese Glieder mit Geschlechts- 
organen, aber noch ohne Eier, haben eine Breite von 1,37 mm bei 
einer Länge von 0,22 mm; überall sind demnach die Proglottiden 
viel breiter als lang. Ein größeres und ein kleineres Gefäß verläuft 
jederseits etwa !/, des Querdurchmessers vom Rande entfernt; Kalk- 
körperchen sind nicht vorhanden. Der Scolex ist winzig klein, 
0,24 mm breit und 0,16mm lang; das Rostellum trägt 10 sehr 
kleine Haken (fig. 25) von 0,012 mm Länge; Haken- und Hebelast 
haben dieselbe Richtung und der Wurzelast ist rudimentär; hinter 
dem Scolex ist der Körper etwas verdickt. Die Geschlechtsöffnungen 
stehen randständig und einseitig im vorderen Drittel des Glied- 
randes. Die Cirren werden bis 0,1l mm weit vorgestreckt; sie sind 
am Ende kolbenförmig verdickt und hier 0,031 mm breit; sie sind 
bedornt und erscheinen bald vorgestülpt, bald handschuhfingerartig 
zurückgezogen. Der Cirrusbeutel liegt vorn im Gliede und nimmt 
!/, des Querdurchmessers ein; er zieht schräg nach innen und vorn 
und an seinem inneren Ende liegt eine Samenblase. Zwei ovale, 
0,13 mm lange und 0,079 mm breite Hoden liegen nach innen von 
den Gefäßen nebeneinander in der den Geschlechtsöffnungen ab- 
gewandten Seite. Die Vagina verläuft geschlängelt hinter dem 
Cirrusbeutel schräg nach innen und vorn und ist im Innern bedornt; 
das sehr große, bis zur Mitte des Gliedes reichende Receptaculum 
seminis ist mit dem inneren Ende nach hinten gerichtet. Der Keim- 
stock besteht aus einer rosettenartig im Kreise gelagerten Drüsen- 
gruppe im mittleren Drittel des Gliedes dessen Hinterrande genähert, 
vom Vorderrande etwa um !/, des Längsdurchmessers entfernt; der 
Dotterstock findet sich in der Mitte dieser Drüsengruppe dem Hinter- 
rande des Gliedes genähert. Im Parenchym der Cuticula parallel 
verläuft eine Schicht verhältnismäßig dicker Längsmuskelbündel. 
Eier waren noch nicht ausgebildet. 

Das Genus Diorchis ist, wie Aploparaksis, von Clere aufgestellt. 


Bothrimonus pachycephalus n. sp. 
Fig. 26-29. 

Aus dem Darm von Acipenser stellatus. Von Herrn Skorikow 
in St. Petersburg geschickt und von diesem gesammelt. 

Länge bis 90 mm, Breite vorn 2,10, weiter hinten 2,56 mm, 
dem Ende zu wieder etwas verdünnt und am Hinterende abgerundet; 
der Körper zeigt keine äußere Gliederung; der kugelförmig verdickte 

20* 


308 Dr. von Linstow: Beobachtungen 


Scolex ist 1,15 mm lang; der dorsoventrale Durchmesser ist der 
größere und beträgt 1,38 mm, der quere 0,99 mm; am Scheitel be- 
merkt man einen dorsoventralen Spalt von rhombischer Form 
(Fig. 27); dieser führt in 2 viereckige, mit einander verbundene 
Höhlungen (Fig. 28), die weiter hinten durch eine Scheidewand in 
2 Räume geteilt werden (Fig. 29), welche flächenständig sind. Im 
Parenchym verläuft in !/, des Dorsoventraldurchmessers vom Rande 
entfernt eine Lage Längsmuskeln und nach innen von diesen eine 
breite Schicht Ringmuskeln, welche die Rinden- von der Markschicht 
trennen. 14 Längsgefäße ziehen in der Rindenschicht zwischen den 
Längsmuskeln hin, davon je eins am rechten und linken Rande; 
ganz hinten im Körper aber dringen sie aus der Rinden- in die 
Marksubstanz, wo sie zunächst dicht an der Innenseite der Ring- 
muskeln verlaufen; bald sind sie auf 6 reduziert, von denen je 1 
rechts und links am Seitenrande verläuft, während 2 dorsal und 
2 ventral liegen, alle durch fast gleiche Abstände von den beiden 
benachbarten getrennt; 0,31 mm vom Schwanzende treten diese 
6 Gefäße nach der Mittelachse zusammen, vereinigen sich zu einem 
Stamm und dieser mündet in der Mitte des runden Schwanzendes 
nach außen. Die Hauptlängsnervenstämme sind weit nach innen 
gerückt und liegen ?°/,.. des Querdurchmessers vom Rande entfernt. 
Die ovalen Kalkkörperchen sind 0,021 mm lang und 0,013 mm breit. 
Die Subeuticularzellenschicht ist stark entwickelt. Die Gruppen der 
Geschlechtsorgane liegen durchschnittlich 0,38, hinten 0,25 mm von 
einander entfernt; ihre Entwickelung steht hinten im Körper genau 
auf derselben Stufe wie vorn, wie man es ebenso bei Diplocotyle 
findet. Die Geschlechtsöffnungen liegen ventral in der Mittellinie, 
vorn der Cirrus und dahinter Vagina und Uterus mit gemeinschaft- 
lichem Sinus; die Cirrusmündung ist von der Fläche gesehen kreis- 
rund, die von Vaginus und Uterus länglich rund, der größere 
Durchmesser quergestellt. Der Cirrusbeutel, welcher bis zur Mitte 
des dorsoventralen Durchmessers reicht, ist birnförmig und wird 
von radiär gestellten, kolbenförmigen Drüsen umgeben; die Hoden 
liegen in 2 Querreihen rechts und links vom Keimstock in der 
Marksubstanz. Der Keimstock bildet eine zusammenhängende Masse, 
welche etwa das mittlere Drittel des Querdurchmessers in der Mark- 
substanz ausfüllt; die Dotterstöcke liegen in der Rindenschicht, 
lassen aber dorsal und ventral !/,—!/- des Querdurchmessers in 
in der Mittellinie frei; der Uterus liegt in der Mittellinie und nimmt 
etwa !/, des Querdurchmessers ein. An die dorsale Seite des 
Cirrusbeutels legt sich eine Samenblase. 


Das Genus Bothrimonus lebt in Acipenser; Bothrimonus Sturionis 
Duv.=Disymphtobothrium paradoxum Dies. in Acipenser oxyrhynchus 
in Nordamerika und Bothrimonus fallax Lühe aus Acipenser ruthenus 
sind die früher bekannten Arten. Von der letzteren Art haben 


Ba er 


an Nematoden und Cestoden. 309 


wir noch keine Beschreibung; eine Notiz!) bespricht die Längs- 
gefäße, welche ganz anders angeordnet sind als bei unserer Art. 


Den Herren Dr. Dr. und Prof. Prof. Collin, Lönnberg, Shipley, 


Skorikow, Stiles, Stossich und Völtzkow, welche mich durch 
Zusendungen und Zuschriften erfreuten, sage ich an dieser Stelle 
nochmals meinen verbindlichsten Dank. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 


Erklärung der Abbildungen. 


1-6. Cystopsis Acipenseris. 1. Männchen, d Darmsack; 2. dünnes Kopf- 
ende des Weibchens, n Nervenring, ö Ösophagus, v Vagina; 3. Schwanz- 
ende des Männchens, h Hoden, p Penis; 4 u. 5. Querschnitte des 
Männchens, e Cuticula, m Muskulatur, h Hoden, ö Ösophagus, d Darm- 
sack; 6. ein Ei. 

7. Spiroptera abdominalis, Kopfende. 

8. Filaria caelum, Kopfende. 

9. Oxyuris tubereulata, männliches Schwanzende von links. 

In den folgenden Figuren bedeutet Im Längsmuskeln, rm Ring- 
muskeln. e Cirrusbeutel, h Hoden, r Receptaculum seminis, k Keim- 
stock, d Dotterstock. g Gefäss, n Nerv, s Samenblase. 

10, 15, 17, 21, 24, 26 sind schematische (Querschnitte von Gliedern, welche 
die relative Grösse und Lage der Organe zeigen sollen, 13, 18, 23 
ebensolche Längsschnitte, 11, 12, 14, 16, 20, 22, 25 Haken des Rostellum. 

10—11. Hymenolepis decipiens. 

12. Hymenolepis acuta. 

13—14. Hymenolepis scalaris. 

15—16. Hymenolepis bacillaris. 

17—20. Drepanidotaenia pachycephala; 19 Querschnitt durch den Cirrus- 
beutel. 

21—22. Aploparaksis Fringillarum. 

23—25. Diorchis parviceps. 

26-29. Bothrimonus pachycephalus; Fig. 27—29 Querschnitte durch den 
Scolex, 27 vorn, 28 in der Mitte, 29 hinten. 


») M. Lühe, Centralbl. für Bakt., Parask. u. Infkr. 1. Abt. Bd. XXVI, 


Jena 1900, No. 6, p. 257—258. 


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ARCHIV 
NATURGESCHICHTE. 


GEGRÜNDET VON A. F. A. WIEGMANN, 
FORTGESETZT VON 


W. F. ERICHSON, F.H. TROSCHEL, 
E. VON MARTENS UND F. HILGENDORF. 


HERAUSGEGEBEN 
VON 


Prof. Dr. W. WELTNER, 


KUSTOS AM KÖNIGL. ZO0LOG. MUSEUM ZU BERLIN. 


SIEBZIGSTER JAHRGANG. 


II. BAND. 1. Heft. 
(Jahresberichte.) 


Berlin 1904. 
NICOLAISCHE VERLAGS-BUCHHANDLUNG 


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Inhaltsverzeicehniss. 


Seite 
I. Mammalia für 1903 von Dr. Curt Hennings. 
Berzeichnis der Veröffentlichungen . . .. 2.202 MNEINSCH ARE 1! 
Übersicht nach dem Stoff. 
Ethologisches, Färbung, Mißbildung, Bastardbildung. ....... 51 
BEE su.vlapdiiere eg, cs amunes ana hr ar see nn nenne en REIST > 52 
Kant- y. Hauteebildenr272.2.. 2 RR REM BRNSLEN N 55 
Skelet. Allgemeines, Rumpf, Extremitäten... 2... 2.2.2... 56 
SIE DE 3 Me Mare ec NE ER A A ee ae in TEE NEE 22. 27103 37 57 
er an ah ep nenne anne vs RAR 59 
IMoskeln+Sehnen? Gelenke... . 10, non ve sen en Ars PHl Ba HE ht Ln 60 
BiERvensvatenn, 2a on sn ee de san Crane eigene ai nla Kane 3 AIR SR ELRc hd. u 63 
EEITERORSANER PA age al ee we ee ee 12 
Besrhrablonsprgane, |. yaıe. 20 DREI DE ORAL 74 
Eebsyetem’u.Beibeshohle.. ..- „01. .n. 00 0:.0 02 ANANAS En RSBRERFE 75 
ELEND KO ST IE EEE RER 1 12 78 
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Elm ur Geschlechtsprgane,. .. 12 sa no ae ua sa he vorne yo seine neh. 82 
Mnbovenie (excl. OrLanogenip),. .. vu ..8 na ao lienee ne DE 87 
Degeneration u. Regeneration. !. sonen 90 
Ehylogenese u. Paläontologisches' . . . »»...: 2... 2.20.00. 91 
Plnnmisthlk, 6 rear ee A RE oe He? rc 98 
Systematik. 
Enimabes.e 4 wlan oe 100: KUngulatar nn... 114 
VRLODIErU nee wen oe 100 | Cetacea u. Sirenia ... 117 
Galeopitheeida. „2.2... 102 , Edentata u. Effodentia . 118 
Inkecbivora 102 ’Marsupala a. 2... 118 
CATTINOR N Re 104 | Monotremata. ... . » 119 
BRodename 1m D 107 
Hl. Aves für 1904 von C. E. Hellmayr. 
Allgemeines, Sammlungen und Museen, Geschichte, Reisen, Personalien, 
Hasidernmie, Nomenklaiuer u 20 21H aa ee en 1 
Anatomie, Physiologie, Entwicklung . .... 2. 2.2.2.0 00% 8 
aloe A ee ae le 12 
Morphologie, Federn, Mauser, Färbung, Flug... . 2... 20... 13 


Spielarten, Bastarde, Abnormitäten, Hahnenfedrigkeit . . . » »...- 15 


IV 


Seite 
Diergebiete  (Raunsturk) ... u a Eee ee ıbzf 
Avanderung, (Zus. en Sr ee 5 ee 84 
Lebensweise (Lebensweise im Allgemeinen, Nahrung Nutzen u. Schaden, 
Gesang, Stimme, Brutgeschäft, Oologie) - . - . . - ».. „ 2 89 
Jagd, Schutz, Einbürgerung, Pflege, Krankheiten, Parasiten ...... 100 
Systematik Euer EEE 2 ee 104 
Il. Reptilia und Amphibia für 1901 von Dr. Franz Werner. 
Reptilia. 
Litteratur. — Zoologische Gärten, Museen. — Nomenklaturfragen. — 
Anatomie, Skelett, Nervensystem u. Sinnesorgane, Blutgefäß- 
system, Genitalapparat, Regeneration. — Ethologischs ..... 1 
Faunistik 12 We oe ee 0 1) 
Einzelne Abteilungen. 
Squamata (Lacertilia, Rhiptoglossa, Ophidia) . . . .»...... 23 
Ornithosauria, san a RE NR ee 45 
Dinosaniıay- .. cu.0s +0... 72 we Bade men a. 8 7. + VA 46 
Eimydosauria ı. dse nase ko nenn Me Be he we en ee N SEE 47 
Cheloniax.... +... 12.0 AR RI EEE e 1 48 
Ichthyosauria.. ....u... #00 duo ne we ee 1 1 50 
Theeodontter ... 12.2: u. 2.00 we ne ee >. - 5l 
Rhynchocephaha .. ... .. ve... 02 00 a0 0 u oe. U NS 5l 
Anomodonbia 3 wine He vo nen wei de ee ne han ve 10 52 
Amphipbia. 
Phylogenie, Anatomie,. Regeneration .. . . .. 2... .. 7. 1. VREEER 52 
Einzelne Abteilungen. 
Heaudata,. .. darenite sono 00 Marke mes He ken he, In, 00 Me 53 
Caudats ie 20 were. 0 We m ee ehe rei re vo, ta ke 60 De 65 


Apoda in fisener u nel «o vofnere Me NT 11 re 70 


I. Mammalia für 1908. 


Von 


Dr. Curt Hennings, Privatdocent. 
Karlsruhe. 


(Inhaltsverzeichnis befindet sich am Schlusse des Berichtes.) 


I. Verzeichnis der Veröffentlichungen. 


— (Anonymus 1). Die letzten Biber in Deutschland. — Zwinger 
u. Feld 78. 

— (Anonymus 2). Der Biber an der Elbe. — 1. c. 1391. 

— (Anonymus 3). Schneehasenkreuzungen. — Jagdfreund 247. 

— (Anonymus 4). Hunde-Wölfe. — Waidwerk i. Wort u. Bild 7. 

— (Anonymus 5). Ranzende Iltisse? — Jagdfreund 38. 

— (Anonymus 6). Ein Rehkrüppel. — Zwinger u. Feld 78. 

— (Anonymus 7). Sechser-Gehörn einer Ricke mit Zwitterbildung. 
— Hubertus 239. 

— (Anonymus 8). A new egyptian Mammal from the Fayum. 
— Geol. Mag. (4) X. 529—31. 2 Tafeln. 

Abel, ©. (1). Die Ursache der Asymmetrie des Zahnwalschädels. 
— Sıtzungsber. Akad. Wien. OXI. 510—526. 1 Taf. 

— (2). Zwei neue Menschenaffen aus den Leithakalbildungen 
des Wiener Beckens. — Centralbl. Mineral. 1903. 176—182. Mit Ab- 
bildg. (Auch in: Sitzungsber. Akad. Wien CXI. 1171—1207). 

— (3). Die fossilen Sirenen des Wiener Beckens. — Verh. geol. 
Reichsanst. 1903. 72. 

Aecquisto, V. Particolarıtä dı struttura della membrana amniıotica 
della Cavia. — Monit. Zool. Ital. Anno XIV. 173—182. 5 Figg. 

Adachi, B. Hautpigment beim Menschen und bei den Affen. — 
Zeitschr. Morphol. Anthropol. Stuttgart VI. 1—131. 3 Taf. 

Adams, L. E. A contribution to our knowledge of the Mole (Talpa 
europaea) — Mem. Manchester Soc. XLVIII. 39 pgg. 1 Taf. 

Addario, €. Sull’ apparente membrana limitante della retina 
eiliare. — Monit. Zool. Ital. XIII, Suppl. 16—18. 

Adloff, P. (1). Zur Kenntnis des Zahnsystems von Ayrax. — Zeit- 
schr. Morph. Anthropol. Stuttg. V. 181—200. 2 Taf. 


Arch. f. Naturgesch. 70. Jahrg. 1904. Bd.II. H.1. (I.) 1 


[5 


I. Mammalia für 1903. 


— (2). Zur Frage nach der Entstehung der heutigen Säugetier- 
zahnformen. — 1. c. 357—82. 1 Taf. 

Aggazzotti, A. Su un reperto istologico della terminazione nervosa 
motrice. — Giorn. Accad. Med. Torino, Anno LXVI. 310. 

Akutsu, $. (1). Beiträge zur Kenntnis der Innervation der Samen- 
blase beim Meerschweinchen. — Arch. Gesammte Phys. LXXXXVI. 
541—554. 1 Fig. 

— (2). Mikroskopische Untersuchungen der Sekretionsvorgänge 
in den Samenblasen. — 1. c. 555—71. 1 Taf. 

Albreeht, ©. Zur ältesten Geschichte des Hundes. — München 1903. 

Alessandri, 6. de. Sopra alcuni avanzi di Cervidi pliocenici del 
Piemonte. — Atti Accad. Sc. Torino XXXVIII. 845—858. 1 Taf. 

Alexander, G. Zur Entwickelungsgeschichte u. Anatomie des 
inneren Gehörorganes der Monotremen. — Centralbl. Phys. XVII. 
495 —496. 

Alezais, H. (1). Les flechisseurs des doigts chez les Mammiferes. — 
C. R. Ass. Franc. Av. Sc. XXXI. Sess. 727—729. 

— (2). Le flechisseur perforant des doigts. — Journ. Anat. Phys. 
Paris XXXIX. Annee. 166—175. 4 Figg. 

— (3). Le flechisseur superficiel des doigts chez le Chat. — C.R. 
Soc. Biol. Paris. Tome LV. 556—557. 

— (4). Le flechisseur perforant des doigts chez les Mammiferes. 
— Bibl. Anat. Paris T. XII. 68—69. 

— (5). Etude anatomique sur le Cobaye. ler fasc. Osteologie, 
arthrologie, myologie Paris. 172 pgg. 58 Figg. 

Allen, B. M. The embryonic development of the ovary and testis 
of the Mammalia. (Preliminary account). — Biol. Bull. Woods Holl. 
Vol. V. 55—62. 

Allen, 3. A. (1). Description of a new species of Sigmodon from 
Ecuador. — Bull. Amer. Mus. XIX. 99—100. 

— (2). Report on Mammals collected in N. E. Sıbiria by the Jesup 
N. Pacifie Expedition, with field-notes by N. G. Buxton. — 1. ce. 101 
—184. 

— (3). Descriptions of new Rodents from Southern Patagonia, 
with note on the genus Euneomys and addendum to artiele on Sıbirian 
mammals. — 1. c. 185—196. 

— (4). Mammals collected in Alaska and Northern British Co- 
lumbia. — 1. c. 521—567. 

— (5). Mammals collected in New Mexico and Durango, with 
description of new species and subspecies. — 1. c. 587—612. 

— (6). A new Deer and a new Lynx from the State of Sinaloa, 
Mexico. — 1. c. 613—615. 

— (7). Note on Sciurus mollipilosus. — Proc. Biol. Soc. Washington 
XVI. 126. 

Almera, J. u. Bofill, A. Restos fosilos Cuaternarios de la Caverna 
de la Gracia (Barcelona). Mem. Acad. Barcelona (3). IV. 447—459. 
2 Taf. 


I. Mammalia für 1903. 3 


Ameghino, F. (1). L’äge des formations sedimentaires de Pata- 
gonie. — Ann. Soc. cient. Argentin. 231 pgg. | 

— (2). Los Diprotodontes del ordre de los Plagiaulacoideos y el 
origen de los Roedores y de los Polimastodontes. — Ann. Mus. Buenos 
Aires IX. 81—122. 

Ancel, P. Les follicules pluriovulaires et le d&terminisme du sexe. 
— (. R. Soc. Biol. Parıs T. LV. 1049—1050. 

Ancel, P. u. Bouin, M. (1). Histogenese de la glande interstitielle 
du testicule chez le Porc. (Note preliminaire). — C. R. Soc. Biol. Paris 
T. LV. 1680—1682. 

— (2). Recherches sur le röle de la glande interstitielle du testicule. 
Hypertrophie compensatrice experimentale. — C. R. Acad. Sc. Paris 
CXXXVII. 12838—1290. 

Anderson, R. J. (1). The connection of the anterior inferior angle of 
the parietal bone in Primates. — Rep. 72. Meet. Brit. Ass. Adv. Sc. 651 
—652. 

— (2). Note on the skull of Grampus griseus found on the coast 
near Galway. — 1. c. 691—692. 

— (3). Note on the peritoneum in Meles taxus. — 1. c. 692. 

— (4). The premaxilla in Primates. — C. R. XIV. Congr. Internat. 
Med. 1903. 7 pgg. Figg. 

Andrews, €. W. (1). On the evolution of the Proboscidea. — Phil. 
Trans. CLXXXXVIB. 99—118, 17 Figg.; vorläufig. Mitteilg. in: Proc. 
Roy. Soc. London LXXI. 443—444, und in: Ann. Mag. Nat. Hist. (7) 
XI. 527—528. 

— (2). Notes on an Expedition to the Fayum, Egypt, with des- 
scriptions of some new Mammals. — Geol. Mag. (4) X. 337—343. 3 Figg. 

— (3). Note on a tooth of Elephas namadıcus. — Fascic. Malay. 
Zool. I. 307. 

Anile, A. Le glandole duodenali o del Brunner. Studio anatomo- 
istologico. — Napoli, 127 pgg. 23 Figg. 8 Taf. 

Anthony, R. (1). Etudes experimentales sur la morphoge£nie des os. 
Modifications cräniennes consecutives a l’ablation d’un crotaphyte 
chez le chien. — Journ. Phys. Path. Gen. Paris. V. 245—258. 2 Figg. 

— (2). De l’action morphogenique des muscles crotaphytes sur 
le cräne et le cerveau des Carnassiers et des Primates. — C. R. Acad. Se. 
Paris COXXXVIl. 881—83. 

— (3). Introduction a l’etude experimentale de la morphogenie. 
Modifications cräniennes etc. — Bull. Soc. Anthrop. Paris. 119—145. 
11 Figg. 

Augustin, .... Wann ranzt der Dachs? — Deutsche Jäger- 
zeitung. 824. 

Azpeitia, A. Restos de Mastodon en el ’cerro de la Plata junto al 
ensanche de Madrid. Bol. Soc. espan. Hist. nat. III. 79—82. 

Baker, E. €. S. The Gaur and the Gayal. — Journ. Bombay Soc. 
XV. 227—284. Figg. 

Banchi, A. Le variazioni delle aa. coronariae cordis e la morfologia 
dı questi vasi. — Lo Sperimentale Firenze. Anno LVII. 367—369. 


1* 


4 I. Mammalia für 1903. 


Bangs, ©. (1). Description of a new Neotoma from Mexico. — Proc. 
Biol. Soc. Washington. XVI. 89—90. 

— (2). : The proper name of the Redwood Chickaree, — |. c. 
99—102. 

— (3). On a specimen of Galictis canaster Nelson. — Proc. New 
England Zool. Club III 101—102. 

— (4). Birds and mammals from Honduras. — Bull. Mus. Har- 
vard. XXXIX. 141—159. 

Barbera, A. G.u. Bieei, D. Contribution € la connaissance des modi 
fications que le jeüne apporte dans les elements anatomiques des diffe- 
rents organes et tissus de l’&conomie animale. Glande thyre£oide. 
(Resume des auteurs). — Arch. Ital. Biol. XXX1X. 56—62. 

Bardeen, Ch. R. (1). Variation in the internal architecture of the 
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Barpi, U. u. Fraenza, A. Il nervo depressore negli Equini do- 
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Bate, D. M. A. (1). On the occurrence of Acomys in Cyprus. — 
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— (2). Discovery of a Pigmy Elephant in the Pleistocene of 
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— (3). On a Genet from the Pleistocene of Cyprus. — Proc. Zool. 
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— (4). The Mammals of Cyprus. — 1. c. 341—384. 1 Fig. 

Bateson, W. The present state of knowledge of colour-heredity in 
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Baum, .... u. Kirsten, .... Vergleichend-anatomische Unter- 
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Bayer, H. Entwickelungsgeschichte des weiblichen Genital- 
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Beddard, F. E. (1). Birth of an Indian Elephant. — Proc. Zool. Soc. 
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Beecker, A. Vergleichende Stilistik der Nasenregion bei den Sau- 
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3 Taf. 

Beevor, €. E. und Horsley, V. On the pallio-tectal or cortico-mesen- 
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— (3). Os:ervazioni intorno ad alcuni cranı di Thalassarctos 
maritimus (Linn.). l.c. 15 pgg. Abb. 

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e di ©, obesus. 1. c. 9 pgg. 


I. Mammalia für 1903. 9 


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baden 329—372, 67 Figg. 1 Taf, 


I. Mammalia für 1903. 41 


— (2). Dasselbe. 6.Lief.: 0. Walkhoff, die diluvialen 
menschlichen Kiefer Belgiens und ihre pithecoiden Eigenschaften. 
— Wiesbaden 373—415. 24 Figg. 

— (3). Dasselbe. 7. Läef.: H. Strahl, Primaten-Placenten. 
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of the mammalian cerebellum. — Anat. Anz. XXIII. 368—384. 25 Figg. 


42 I Mammalia für 1903. 


— (8). Zuckerkandl on the Phylogeny of the corpus callosum. 
— l.c. 384—390. 1 Fig. 

— (9). The so-called ‚Affenspalte“ in the human (egyptian) 
brain. — l.c. XXIV. 74-83. 6 Figg. 

— (10). The ‚„limbus postorbitalis“ in the egyptian brain. — 1. c. 
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— (11). Note on the so-called „transitory fissures“ of the human 
brain, with special reference to Bischoff’s „fissura perpendicularis 
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( 


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— l.c. 288—301. 6 Figg. 

Zietschmann, E. Beiträge zur Morphologie u. Histologie einiger 
Hautorgane der Cerviden. — Zeitschr. wiss. Zool. LXXIV. 1—63. 3 Taf. 

Zimmermann, A. Beiträge zur Anatomie der Huf- und Klauen- 
krone. — Zeitschr. Tiermed. VII. 425—453. 3 Taf. 

Zipkin, R. Beiträge zur Kenntnis der gröberen u. feineren Struktur- 
verhältnisse des Dünndarms von /nuus rhesus. — Anat. Hefte 1. Abtlg. 
XXIH. 113—186. 15 Figg. 2 Taf. 

Zuckerkandl, E. (1). Die Entwickelung der Schilddrüse und der 
HyEhNR bei der Ratte. — Anat. Hefte 1. Abtlg. XXI. 1—28. 4 Taf. 

— (2). Die Rindenbündel des Alveus bei Beutelthieren. — Anat. 
Anz. XXIII. 49—60. 3 Figg. 

— (3). Zur Morphologie des Affengehirns. (Zweiter Beitrag). — 

Zeitschr. Morph. Anthrop. Stuttgart VI. 255—321. 4 Figg. 2 Taf. 


I. Mammalia für 1903. 51 


— (4). Zur Phylogenese des Balkens. — Centralbl. Phys. XV]. 
589—592. 


— (5). Zur vergleichenden Anatomie des Hinterhauptlappens. 
— Arb. Neur. Inst. Wien. X. Heft 297—367. 27 Figg. 


II. Uebersicht nach dem Stoff. 


1. Ethologisches. Färbung. Missbildung. Bastardbildung. 


Ethologisches. Dublin behandelt die Anpassung der Säugetiere an 
das Baumleben, Osburn diejenige an das Wasserleben, Shimer diejenige an eine 
grabende Lebensweise. — Candler gibt Ethologisches über den Hylobates hulock, 
Adams dsgl. über Talpa europaea. — Baker dsgl. über Bos (Bibos) gaurus und 
frontalis, Schiött dsgl. über Ovibos moschatus in der Gefangenschaft, Ferreira dsgl. 
über Manatus australis. — Rörig (1) berichtet, daß eine Sorex vulgaris 
in der Zeit vom 28. VIIL.—23. XI. 3733 Mehlwürmer, 4 Engerlinge, 3 Frösche u. 
eine weiße Maus verzehrte, also täglich 6,83 g frische Nahrung oder 2,28 g Trocken- 
substanz, d. h. 20 % des eigenen Lebendgewichtes, verbrauchte. — Wallinger be- 
schreibt, wie die Carnivora ihre Beute töten. — Madsen gibt Ethologisches über 
den Polarwolf, Canis albus Sabine, nebst einer Abbildung. — Diederich dsgl. über 
den deutschen Castor fiber, seine Burgen, Canäle, Schäden und Abschuß. — Ein 
Anonymus (1) berichtet über die letzten Castor fiber in Deutschland (Winter 
1902/03 bei Wartenburg a. E. 8 Stück erlegt) und ein Anonymus (2) dsgl. über 
Castor fiber im Revier Lödderitz am Aken-Rosenburger Damm. — Blanchard 
beschreibt das Verhalten im Winter und den Winterschlaf bei Arctomys marmotta. 
— Nach Lisum vermehrten sich 10 im Jahre 1890 nach Argentinien versetzte 
Lepus europaeus derart, dass sie den dortigen Pampashasen unterdrückten und 
zur Plage wurden. — Elwes berichtet über Alces machlis in Norwegen. — Vanhoeffen 
gibt Ethologisches über die Cetacea des Atlantic und dsgl. Racovitza (1, 2) 
über die Cetacea der Antarktik, ihre Bewegungen, das Wasserausspritzen etc. — 
True Photographien von Balaenoptera physeter. — Jentink behandelt die Ethologie 
von Manis javanıca. 


Färbung. Nach Klunzinger entsteht Melanismus durch gleichmäßige 
Verbreitung des Melanins, durch Verbreitung dunkler Zeichnungen bez. Flecken, 
durch Verschwinden heller Stellen; Unterschiede zwischen totalem und partiellem 
Melanismus, ihr Vorkommen bei Cervidae, Sciurus, Canis und Ursus; Ursachen 
des Melanismus als innere (Constitution) und äußere (Licht, Temperatur, Nahrung, 
Feuchtigkeit); Zusammenhang zwischen Melanismus u. chromatischer Funktion, 
Entstehung des M. durch Naturzüchtung, sein Nutzen. — Thienemann beschreibt 
die große Farbvariabilität von Canis vulpes der kurischen Nehrung, unterscheidet 
rote, intensiv rote, graue oder dunkle, gelbe oder fahle Typen und gibt die Färbung 
an Kehle, Bauch, Läufen, Lunte, Nasenrücken an. — Bateson faßt unsere heutigen 
Kenntnisse über die Farbvererbung bei Mus musculus und rattus zusammen, 
Cuenot (1—3) gibt Versuche über die Farbvererbung bei schwarzen u. weißen, so- 
wie bei Kreuzungen von schwarzen, weißen und grauen Mus musculus. — Service 
beschreibt die Farbvariationen der Mammalia, Lydekker (9) den Saison-Farb- 
wechsel, und Hamilton das winterliche Weißwerden bei Mammalia (und Aves). 


4%* 


59 I. Mammalia für 1903. 


Mißbildungen. Prentiss untersuchte die Polydactylie bei Homo 
und den Haustieren: die überzähligen Finger gewöhnlich symmetrisch an den 
Extremitäten, aber meist reduziert oder modifiziert; Polydacetylie von mehr 
als 5 Fingern ist kein Rückschlag, da Vorfahren mit mehr als 5 Fingern nur in der 
Hypothese existieren; Polydactylie auf palingenetischer Grundlage nur bei 
Equus, Ruminantia und Sus; Classification der Polydactylie als: 1. teratologische 
(durch äußere Einflüsse), 2. neogenetische (durch innere Ursachen, im Keime ge- 
legen), 3. palingenetische (wenn Rudimente oder Spuren von Fingern sich in 
Finger umwandeln). — Auch *Ghisleni berichtet über die Polydactylie der Haus- 
tiere. — Wiedersheim schildert eine Mißbildung der beiden oberen und unteren 
Ineisivi von Mus. — (Geweihmißbildungen vergl. unter 2. Jagdtiere, über Lohoffs 
Befunde an einem Zahnteratom bei Equus vergl. unter 6. Zähne). 

Bastardbildung. Nach Iwanoff gelingt die künstliche Befruchtung 
bei zahlreichen Mammalia (vergl. unter 15) und nach einer solchen ist auch 
Bastardierung nicht erfolglos: sie gelang bei Mus musculus var. alba und Mus 
rattus var. alba. — Ein Anonymus (4) gibt Beschreibung und Abbildung junger 
Bastarde zwischen Canis familiaris $ und Canis lupus 9, sowie Mitteilungen 
über ihre Ranzzeit und Trächtigkeitsdauer. — Nach einem Anonymus (3) sind 
Blendlinge zwischen Lepus europaeus und Lepus timidus in Tirol und Kärnten 
häufig. — Rörig (2) gibt allgemeine Bemerkungen über die Bastardbildung bei 
den Mammalia, stellt die bisher bekannt gewordenen Fälle zusammen (bisher nur 
bei Marsupialia, Ungulata, Rodentia, Carnivora u. Primates) u. versucht „die 
etwa sich ergebenden Gesetzmäßigkeiten festzustellen‘. — Selater beschreibt 
einen Bastard von Equus burchelli x E. caballus aus der Menagerie der Zoolog. 
Gesellschaft in London. 


2. Haus- und Jagdtiere. 


Haustiere. Prentiss und ebenso *Ghisleni untersucht die Poly- 
dactylie bei Ruminantia, Equus caballus und Sus scrofa (vergl. unter 1.). 
— Von Struska erscheint ein Lehrbuch der Anatomie der Haustiere. — Studer 
berichtet über den deutschen Schäferhund und berührt dabei einige kynologische 
Fragen. — Keller behandelt die Abstammungsgeschichte unserer Hunderassen. 
— Sehmitt untersucht das postembryonale Wachstum des Schädels verschiedener 
Hunderassen. — Matthew gibt ein kritisches Referat einer Arbeit von Hatscher 
über die Abstammung der Hunderassen. — Ein Anonymus (4) gibt Abbildung 
und Beschreibung junger Bastarde von Canis familiaris $ und Canis lupus 9. 
— Weissilog untersucht den Faserverlauf der Magenmuskulatur von Equus, 
Sus, Canis und Felis catus. — Warringsholz berichtet histologisches über 
die quergestreifte Muskelfaser von Equus, Bos, Ovis und Sus, sowie über 
die Nebenscheibe und Mittelscheibe von Equus und Sus. — Munro berichtet 
über das prähistorische Equus caballus in Europa und die Wahrscheinlich- 
keit seiner Domestikation im Palaeolithieum. — Eustace desgl. über rudi- 
mentäre Hörner bei Equus caballus. — Kösters erbringt mit Hilfe von 
zwei von ihm konstruierten Instrumenten den Nachweis einer Erweiterung der 
Hornwand bei allen Hufformen in ihrer Trachtenpartie. — Duerst (1, 2) hält Ge- 
wicht, Größe und Form der Hörner für die Hauptfaktoren der charakteristischen 
Gestaltung des Schädels bei den Bovidae und Ovidae; die äußeren Faktoren, die 
auf Haare und Haut wirken, berühren auch das Skelet und so wird Rasse, Varietät 


I. Mammalia für 1903, 53 


und Gattung bestimmt. — Nach Lydekker (8) ist es vom palaeontologischen Stand- 
punkt aus unwahrscheinlich, daß die Kastanien der Equidae rudimentäre Analoga 
der Afterzehen oder Afterklauen anderer Mammalia sind. — Pasini untersucht 
die Achselschweißdrüsen von Zquus caballus. — Zimmermann gibt Anatomisches 
über die Huf- und Klauenkrone der Ungulata; Lönnberg (2) dsgl. über die Viscera 
der Ruminantia. — Riederer untersucht den Bau der Papilla mammae von Bos 
" taurus. — Mankowski beschreibt den Bau des Milchganges in der Zitze von Bos 
taurus. — Holding berichtet über Schädel und Hörner der St. Kilda-Rasse von 
Ovis aries. — Reiser gibt vergleichend-anatomisches über die Skeletmuskulatur 
von Owis aries, Capra hircus, Cervus elaphus und Capreolus caprea. 

Jagd und Jagdtiere. Buxton bringt Jagdliches aus Afrika. — 
Tornier führt die überzähligen Gebilde am Vorderfuße von Cervidae auf Super- 
regeneration aus einer Wunde zurück, die durch krankhaften Amniondruck „ein- 
gesprengt‘ wurde; Regenerate stets größer angelegt als der zu ersetzende Teil ist. 
— Zietschmann untersucht die Haarbürsten an den Hinterbeinen, die Brunftfalte, 
die Kopffalte u.a. Hautgebilde bei Cervidae (vergl. unter 3.). — Ward gibt 
Messungen an Cervidae-Geweihen. — Matschie beschreibt Geweihe von Cervidae. 
— Brandt’s (2) Betrachtungen erstrecken sich auf endenlose Geweihe von Cervus 
und meist endenlose Gehörne von Capreolus, die wellenförmig oder spiralig ge- 
wunden sind (,„Korkziehergeweihe‘‘). — Botezat (2) beschreibt die Stufen in der 
Gestaltung der Geweihe b>i Cervus, geht auf die Hyperplasie ein, bespricht auch 
die regressive Geweihbildung sowie die Classification der Geweihe und macht 
schließlich Vorschläge zu ihrer Bezeichnung. — Seitz sucht zunächst zu beweisen, 
daß Cervus elaphus nicht so weit wandert, wie man bisher annahm, und bespricht 
dann das „Petschaft des Hirsches‘‘, Rosenstock und Rosenbildung, Fegen, Farbe 
des Geweihes, Leben des gefegten Geweihes, sowie die Beziehungen zwischen 
Geweihwechsel und Brunft. — Brandt (3) wendet sich gegen Seitz (s. o.). — 
Nach Hydeking (1) gehört das Geweih bei Cervus elaphus zum Hochzeitskleid des 
. männlichen Tieres, und dieses wird im ganzen Tierreich alljährlich abgelegt und 
neu gebildet. — von Nathusius u. a. behandeln die Frage nach der Entstehung 
der Plattkopfhirsche und das biologische Verhalten derselben zumal als Brunft- 
hirsch. — Me Elfrish macht Mitteilungen über den Cervus elaphus von North Uist. 
— Reiser gibt vergleichendes über die Skeletmuskulatur von Cervus elaphus 
und Capreolus caprea. — Hydeking (2) gibt die Differential-Diagnosen für (apreolus 
caprea (europäisches Reh) und C. pygargus (sibirisches Reh). — Nach v. Bern- 
storff läßt sich außer in den ersten Lebensjahren das Alter von Capreolus caprea 
nicht genau bestimmen, er schlägt vor, Marken mit besonderer Be- 
zeichnung des Jahres in der Setzzeit den jungen Kitzen im Gehör zu befestigen. 
— Auf Grund weiterer Studien gibt Brandt (1) Merkmale für die Altersbestimmung 
von Capreolus caprea: Der Bau der Molaren ist für die ersten 4 Jahrgänge cha- 
rakteristisch, für die höheren Jahrgänge läßt er nur auf ein Alter von 5—6 oder 
von 6—8 Jahren schließen. — Forstrat Nehring zieht zur Altersbestimmung von 
Capreolus caprea die Abnutzung der Zähne des Oberkiefers heran, gibt Abbildungen 
für das Alter von 10—15 Monaten und polemisiert gegen Brandt (1) (s. 0.). — 
Kropfi glaubt an die Möglichkeit einer Befruchtung von Capreolus caprea Q im 
Herbst neben jener im Sommer, und führt ein Beispiel für unzeitige Brunft an. 
— Bergmiller gibt eine geschickte Schilderung des Gehörnwechsels und -Aufbaues 
bei Oapreolus caprea. — Ein Anonymus (7) bildet ab und beschreibt ein Sechser- 


54 I. Mammalia für 1903, 


gehörn eines Capreolus caprea 2 mit hermaphroditismus bilateralis glandolaris. 
— Friedel dsgl. ein als Spießbock bezeichnetes Capreolus caprea, das sich als 2 
herausstellte. — Ein Anonymus (6) berichtet über ein ohne Läufe gesetztes und 
trotzdem in Freiheit großgewordenes Capreolus caprea. — Nach Fries verheilte 
eine unterhalb des Rosenstockes abgebrochene Stange bei einem Capreolus caprea 
derart, daß sie an der Haut hängend pendelte. — Nach Dick gehören die Ver- 
letzungen des Bastgehörns bei Capreolus caprea zu den häufigsten Ursachen der 
abnormen Bildungen. — Heinsberg beschreibt eine später verkalkte Blase, die 
sich in der Bastzeit im Gehörn eines Capreolus caprea gebildet hatte. — Raneillio 
sah gleichzeitig mit der Verletzung des rechten Hinterlaufes eine Kümmerung 
der linken Stange im Gehörn von Capreolus caprea auftreten. — Klunzinger be- 
richtet über Melanismus bei Cervus elaphus, Capreolus caprea, Dama vulgaris. — 
Goes schildert das Leben des Virginiahirsches in Nordamerika und seine Jagd, 
und unterscheidet 2 Varietäten; Brunftzeit Ende Oktober bis Ende November, 
Abwerfen Anfang Januar. — Finn (1) beschreibt abnorme Geweihbildungen bei 
Cervulus muntjac und (%) bei Cervus unicolor. — Grossvenor berichtet über Ran- 
gifer tarandus in Alaska. — Elwes bringt biologisches über Alces in Norwegen. 


Ein Anonymus (3) beobachtet in Tirol und Kärnten häufige Bastarde von 
Lepus europaeus ‘X Lepus timidus. — Nach Lisum vermehrten sich 10 im Jahre 
1890 nach Argentinien versetzte Lepus europaeus derart, daß sie den dortigen 
Pampashasen verdrängten und zur Plage werden. — Diederich gibt biologisches 
sowie Mitteilungen über den Abschuß des deutschen Castor fiber, dsgl. ein Ano- 
nymus (1) über Castor fiber bei Wartenberg a. E. und ein Anonymus (2) über den- 
selben im Revier Lödderitz. — Greve berichtet über die gegenwärtige und frühere 
Verbreitung des Castor fiber in Rußland. — Nehring (8) beschreibt 2 im Hannover- 
schen 1851 u. 1859 erlegte Canis lupus; die Trächtigkeit dauert nicht 13 sondern 
nur 9 Wochen wie bei Canis familiaris. — Thienemann macht Mitteilung über die 
große Farbvariabilität von Canis vulpes auf der Kurischen Nehrung. — Madsen 
beschreibt und bildet ab den Polarwolf: Canis albus, speziell 2 von Sverdrup 
lebend mitgebrachte Exemplare. — Nehring (9) sieht an einer Felis catus ferus 2 
den Sohlenfleck deutlich und konstatirt das Vorhandensein von nur 3 Paar 
Zitzen (opp. F. c. domesticus mit 4 Paar). — Nehring (6) beschreibt eingehend eine 
Felis catus ferus aus dem Donaudelta. — v. Veltheim gibt einen Abdruck aus einem 
alten Waidmannsbuche vom Jahre 1818 über die letzte Luchsjagd am Harz. — 
Nach Nehring (%) fehlt dem europäischen Lynx regelmäßig der vorderste Lückzahn 
des Oberkiefers. — Die Frage nach der Ranzzeit von Meles taxus beantworten: 
Augustin, Birke, Schmidt-Borstel, Schulz, Winkelmann und A. Müller mit ver- 
schiedenen Daten aus den Monaten Juli, August und November. — Nach Märker 
und nach Nehring (10) fällt die Ranzzeit von Meles taxus in den Spätsommer und 
Anfang Herbst, auch ev. schon in den Juli; das Ei macht ein Ruhestadium wie das 
von Capreolus durch. — Das ‚Werfen‘ bei Meles taxus beobachtet Mecklenbeck 
im Februar, Temme im April. — Nach einem Anonymus (5) ist die Ranzzeit bei 
Putorius putorius variabel, beobachtete Daten sind: Anfang Januar, Anfang Juli, 
9. September, 9. August, 4. November. — Nach Frischauf ranzt der junge im Mai 
geworfene Lutra vulgaris im Januar-März des folgenden Jahres, der alte aber später 
im Jahr, selbst im Sommer und Herbst. 


Southwell (1) berichtet über die Robben- und Wal-Fischerei im Jahre 1902. 


EL IENT LIE 


I Mammalia für 1903. 55 


3. Haut und Hautgebilde. 


Histologisches und Allgemeines. Von W. Krause’s Hand- 
buch des Menschen erschien die 3. Abteilung, in der auch das Integumentum 
commune behandelt wird. — Nach Burkard ist die Haut von Homo-Embryonen 
nicht spaltbar, solange das Corium nur aus runden Zellen und ungeordneten Fasern 
besteht; die Spaltbarkeit tritt erst auf, sobald durch das Überwiegen der Spannung 
in einer Richtung die Fasern parallel geworden sind. — Zimmermann gibt Ana- 
tomisches über die Huf- und Klauen-Krone der Ungulata. — Nach Adachi wird das 
Hautpigment bei den Primates im Epithel und im Corium selbständig gebildet, 
im letzteren 2 Arten von Pigmentzellen; die Chromatophoren keine Zellen, sondern 
Figuren aus intercellulären Pigmentkörnchen; unter den Simiae findet sich das 
Pigment bald in Epidermis und Corium (Satyrus, Hapale, Lemur), bald nur in der 
Epidermis (Hylobates, Ateles), bald nur im Corium (Cynocephalus, Macacus); 
eine Beziehung zur systematischen Stellung der betr. Species existirt nicht. — 
Zietschmann untersucht einige Hautorgane der Cervidae: die Brunftfalte, die außer 
in den bisher bekannten Fällen sich auch bei Cervus dama, azıs und Cervulus 
munljac findet; (histologisch ist ein Vergleich mit der Brunftfeige von Rupicapra 
und Capra nicht gerechtfertigt); die Kopffalten von Cervulus muntjac; schließlich 
ein eigentümliches Gebilde, bei Cervus elaphus, C. canadensis, C. axıs und Cariacus 
campestris zwischen Haut und Schwanzfascie gelegen, das nicht als Anhäufung 
von Schweißdrüsen zu betrachten, sondern höchstens mit der Steiß- und Carotis- 
drüse zu vergleichen ist. — Nach Lydekker (8) ist es vom palaeontologischen 
Standpunkt aus unwahrscheinlich, daß die Kastanien der Equidae rudimentäre 
Analoga der Afterzehen seien. 


Haare, Zietschmann beschreibt die Haare der „Haarbürsten‘“ bei Aan- 
gifer, Alces, Capreolus, Dama, Cervus elaphus und porcinus, und Axis. — Stöhr (1) 
schildert die Entwickelung des Wollhaares bei Homo, eonstatiert (%) Intercellular- 
brücken zwischen der inneren und äußeren Wurzelscheide, und modifiziert (3) 
in einigen Punkten seine ursprüngliche Ansicht von der Entwickelung der äußeren 
Glashaut. — *Kidd (1, 2) untersucht die Richtung der Haare bei Homo und den 
Mammalia. — Pinkus beschreibt für Homo Rudimente der Schuppe, die der 
Sehuppe der Proreptilienhaut homolog ist, sowie als Sinnesorgane zu deutende 
Haarscheiben, für welche sich vorübergehende Entwickelungsstufen bei Echidna 
constatieren lassen. — Thomas (24) beschreibt die Haarstellung bei Gazella mus- 
catensis, Lankaster (1) dasselbe von Okapia, Bonhote (8) dsgl. das Haar von 
Elephas indicus. — Castle untersucht die Vererbung und die Haarfolge 
des Angora - Felles. — sServiee arbeitet über die Farbenvariationen der 
Mammalia, Iydekker (9) über den Saison-Farbwechsel, und Hamilton (3) über das 
winterliche Weißwerden der Mammalia (und Aves). — Nach Kahn hat jedes 
Schwanzhaar von Spermophilus mehrere pilomotorische Muskelbündel, die von 
elastischen Fasern umsponnen sind und an beiden Enden elastische Sehnen haben. 


Nerven, Muskeln, Drüsen etc. (Über die pilomotorischen 
Muskelbündel am Schwanzhaar von S’permophilus s. o. Kahn). — Botezat (1) unter- 
sucht die Innervation der Schnauze von Talpa und beschreibt dieVater-Paeinischen 
Körperchen, die Endbäumchen, die Tastmenisken und einfachen Enden; die platten 
Zellen der Eimer’schen Organe sind Riff- oder Stachelzellen; gegen die Maurer’sche 
Hypothese von der Abstammung der Haare von Hautsinnesorganen ist nichts ein- 


56 I. Mammalia für 1903. 


zuwenden. — Dogiel (%) untersucht die Nervenenden in der Haut der Finger- und 
Zehenkuppen und der Sohle von Homo mit Methylenblau u. gibt eine ausführliche 
Beschreibung aller Arten von Endapparaten. — Ruffini (1) beschreibt das Verhalten 
des Timoffejew’schen Fadenapparates in den Meisner’schen Körperchen der 
Haut von Homo. — Nach Talke sind die großen, ausschließlich im Unterhaut- 
bindegewebe gelegenen Drüsen der Achselhöhle von Homo zusammengesetzt 
tubulös, und zeigen im wesentlichen 2 Zellarten. — Pasini konstatiert an den Zellen 
der Achselschweißdrüsen von Equus einen ähnlichen Bürstenbesatz wie an den 
Epithelzellen der gewundenen Nierenkanäle. — Kösters beobachtet mit Hilfe 
zweier selbstkonstruierter Instrumente die Huferweiterung beim beschlagenen 
und unbeschlagenen Hufe von Equus. — Eustace berichtet über rudimentäre 
Hörner bei Eqwus. — Carlsson gibt einen Beitrag zur Anatomie der Marsupial- 
region der Didelphyidae und Dasyuridae: der Beutel bei D. marsupialis und 
oppossum als Tasche, bei philander und lanigera nur von Seitenfalten gebildet; 
Homologie des Brutbeutels von Zchidna mit dem Marsupium; der Beutelknochen 
ohne unmittelbare Beziehung zur Ausbildung des Beutels, seine Rückbildung bei 
Thylacinus und Notoryctes; Bau des sphineter marsupii. (Über die Milchleiste 
vergl. unter 14, über die Bauchmuskulatur unter 7.). 


4. Skelett: Allgemeines. Rumpf. Extremitäten. 


Allgemeines. Robinson (2) gibt Betrachtungen über die Wirbeltheorie 
des Schädels u. schildert das Verhalten der Chorda bei Ovis, Sus, Mus und Homo. 
— Srdinko (1, 2) gibt histologische Details über die Zellen des hyalinen embryonalen 
Knorpels bei Homo und den Mammalia, gegen ihn wendet sich Studnicka (2, 3). 
— Sehaffer begründet seine Anschauung von der Existenz einer von den Knorpel- 
kapseln unterscheidbaren Grundsubstanz des Hyalinknorpels. — Fibich be- 
schreibt Knorpelzellen, die von einem mit steigendem Alkohol fixierten Sternum 
eines fünfmonatlichen Embryo von Homo stammten. — Nach Gebhardt bedingt 
die fibrilläre Struktur der Knochengrundsubstanz parallel oder quer zu den 
Fibrillen gerichtete Spaltbarkeit und Elastizität, die vielleicht die Richtung neu- 
gebildeter Fibrillen bestimmen. — Kenyeres und Hegyi geben Merkmale zur 
Unterscheidung des menschlichen und tierischen Knochengewebes. — Von Gilson’s 
Handbuch der descriptiven und vergleichenden Osteologie erschien der I. Band. 
— Von Sobotta’s Grundriß (3) und Atlas (4) der descriptiven Anatomie erschienen 
je die I. Abteilung, Knochen, Bänder, Gelenke und Muskeln umfassend. — Von 
Alezais’ (5) Anatomie der Cavia cobaya erschien der I. Band, Knochen, Gelenke 
und Muskeln enthaltend. — Salensky (1) gibt eine Osteologie\von Elephas primi- 
genius, indicus und Africanus. — BEastman beschreibt Cetaceenknochen (von 
Globiceps-sp.) aus dem roten Ton des tropischen Pacific. 


Rumpf. (Über das Verhalten der Chorda bei Ovis, Sus, Mus und Homo 
s. o. Robinson). Vram beschreibt einen Fall von Verwachsung des atlas mit dem 
occipitale bei Papio. — Nach Carlsson ist der Beutelknochen der Marsupialia dort, 
wo er klein und schwach ist, in Reduktion begriffen; Gründe dieser Rückbildung 
bei Thylacinus und Notoryctes. 


Extremitäten. Rabl (2) geht davon aus, daß diejenige Stellung der 
Vorderextremität primitiv ist, bei der Vorderarm und Oberarm einen nach hinten 
offenen Winkel bilden (Chelonia, Enaliosauria) und gibt Untersuchungen 


i. Mammalia für 1903. an 


über die Urform des Carpus und Tarsus. — Salensky (3) berichtet über die Ex- 
tremitäten von Elephas primigenius, africanus und indicus. — Er. Fischer leitet 
die Extremitäten von Hyrax von einer Urform mit 5 Fingern ab, da im embry- 
onalen Skelet der hinteren Extremität Spuren eines 1. und 5. Fingers nachzuweisen 
sind. — Nach Le Damany (1,2) ist eine Torsion des Humerus bei den meisten 
Tieren nur eine scheinbare, bei Homo und den Anthropoidei dagegen eine wirkliche 
und zwar im collum chirurgieum stattfindende; ebenso die Torsion des Femur. — 
Frassette (2) findet ein foramen scapulae nur bei Edentata, Primates und Homo 
sowie normalerweise anscheinend auch bei Megatherium fossile. — Kösters mißt 
mit Hilfe von 2 selbsterfundenen Instrumenten die Huferweiterung beim be- 
schlagenen und unbeschlagenen Zquus. — Perna untersucht das Os trigonum 
bei embryonalen und erwachsenen Homo. — Parsons (1) untersucht Epipubis und 
Hypoischium bei (Reptilien), Marsupialia, Rodentia, Ungulata und Homo und 
bringt einige Homologosierungen. — Lubsen hält für die primitivste Form des 
Hüftbeines nicht die von Homo, sondern die plattenförmige Gestalt mit einer 
medialen und einer lateralen Furche, wie sie noch am besten bei Lepus cuniculus 
ausgebildet ist. — Hasselwander beschreibt die Knochen des Fußes von Homo 
nach präparatorischer, mikroskopischer und röntgographischer Untersuchung 
von 277 Föten, Kinderleichen und lebenden Kindern. — Die Untersuchungen von 
Prentiss und *Ghisleni über Polydactylie bei Homo und den Haustieren s. unter 
1. (Mißbildungen), die Untersuchungen von Tornier über die überzähligen Ge- 
bilde am Vorderfuße der Cervidae unter 2. (Jagdtiere). — Zimmermann gibt ana- 
tomisches über die Huf- und Klauenkrone der Ungulata. — *J. Weber Maß- und 
Gewichtsbestimmungen über die morphologische Asymmetrie der Extremitäten- 
knochen einiger Artiodactyla. 


5. Schädel. 
(Vorbemerkung: Über Geweihbildung vergl. unter 2). 


Allgemeines. Nach Robinson (2) ist die Chorda bei Ovis und Sus im 
ganzen Cranialteil in der Inselplatte eingeschlossen, während sie bei Homo und 
Mus nur zum Teil in derselben liegt. — Nach €. Rabl (2) ist der Schädel der Mam- 
malia direkt von einem stegocrotaphen Typus abzuleiten; das Verhalten des 
Squamosum, Jugale, Quadratojugale und Quadratum bei den Urformen der 
Mammalia; spezielles über Ornithorhynchus und Echidna. — Frassetto (1) unter- 
sucht bei fötalen, kindlichen u. erwachsenen Homo, Primates und anderen Mam- 
malia das Verhalten 1. der überzähligen Nähte des Schädels und Gesichts, 2. der 
sekundären Fontanellen, 3. der Fontanellen- und Suturalknochen, 4. einige Be- 
sonderheiten, wie Varietäten des Jugale u. Ersatz der Nasalia durch das Maxillare 
superius. — Nach Schwalbe (1) finden bei vielen Mammalia und Homo verschiedene 
Teile der Gehirnoberfläche an der Außenfläche des Schädels als Ausbuchtungen 
oder Rinnen ihren Ausdruck; Unterscheidung von „Gehirnrelief‘‘, wenn es sich 
um größere Abschnitte, und von ‚„‚Windungsrelief‘‘, wenn es sich um die Windungen 
dabei handelt. — Hrdlieka untersucht das Vorkommen von Teilung des Parietale 
bei Homo und den Mammalia. — Bovero und Calamida untersuchen das Vor- 
kommen von Venenkanälen am Temporale, Squamosum und Petrosquamosum 
bei Homo und den Mammalia. — Fleischmann (1) bringt morphologische Grund- 
begriffe über das Kopfskelet der Amniota und spezielles über die Ethmoidalregion. 
— Broom (1) untersucht das Vorkommen des vorderen Vomer bei den Mammalıa 


58 I. Mammalia für 1903 


und gibt Homologisierungen mit ähnlichen Knochen der anderen Vertebrata. — 
Emery gibt Näheres über den von Parker bei den Placentalia und von ihm selbst 
bei Didelphys aurita beschriebenen Knorpel (cartilago articularis) der unabhängig 
vom Meckelschen Knorpel entsteht, und sieht in ihm das Homologon des Reptilier- 
Quadratums bei den Mammalia. — Chaine (5) gibt anatomisches über den Meckel- 
schen Knorpel der Mammalia. 

Spezielles. Selenka (2) (Walkhoff) hält gegen Virchow den Unter- 
kiefer von la Naulette für normal: das fehlende Kinn, die Kiefer- und Zahn- 
Prognathie, die allgemeine Größe der Zähne, der Lingualwulst, ete. weisen auf 
eine diluviale Normalform des Unterkiefers hin, die ihren Ursprung in einer anderen 
Funktion der Teile hatte. Die beiden Kiefer von Spy, die nach Form und Zahn- 
stellung genau beschrieben werden, beweisen gegenüber denen des heutigen 
Homo eine viel stärkere funktionelle Beanspruchung und damit ein gänzliches 
Abweichen von der heutigen Form, der Kiefer von Gayet zeigt Übergangsmerk- 
male zum heutigen Typus. Nach Besprechung anderer diluvialer Kiefer kommt 
Verf. zu dem Schluß, daß einzelne heutige tiefstehende Völker Anklänge an den 
diluvialen Typus aufweisen, und daß die Veränderungen dieser Kiefer mit pitheco- 
iden Eigenschaften zur heutigen Form allein durch den Gebrauch erklärbar 
sind. — Ledouble behandelt die Variationen der Schädelknochen bei Homo. 
— Nach Goerke ist die Gestalt des Schädels bei Homo und den Anthropo- 
morphae in der inneren und äußeren Struktur stark durch die Kaufunktion be- 
einflußt, die direkt die Entwickelung der Kiefer bedingt. — Anthony schließt aus 
der Durchschneidung des Temporalis bei Canis, daß durch ihn die sagittale 
Knochenleiste an seinem Ursprung bedingt ist, die so charakteristisch ist für Tiere 
mit vertikaler Mandibelbewegung; Einfluß der Kaumuskeln auf die Configuration 
des Schädels bei Homo, Lemuridae, Insectivora und Carnivora. — Nach Eugen 
Fischer sind die embryonalen Schädel von Macacus cymomolgus, Semnopithecus 
pruinosus und S. maurus noch menschenähnlicher als die der erwachsenen Affen. 
— Sehmidt untersucht das postembryonale Schädelwachstum bei den ver- 
schiedenen Canis - Rassen. — Camerano gibt Bemerkungen über (3) den Schädel 
von Thalassarctos maritimus und (4) den Schädel von Odobaenus rosmarus und 
O. obesus, Anderson (2) desgl. über den Schädel von Grampus griseus. — 
Duerst (1,2) hält auf Grund vergleichender Untersuchungen Gewicht, Größe 
und Form der Hörner für die Hauptfaktoren der charakteristischen Gestaltung 
des Schädels bei den Bovidae und Ovidae; die äußeren Einflüsse, die auf Haare und 
Haut wirken, berühren auch das Skelet, und so wird Rasse, Varietät und Gattung 
bestimmt. — Holding berichtet über Schädel und Hörner der St. Kilda-Rasse 
von Ovis aries. — Noack (2) beschreibt den Schädel von Capra mengesi. — Andrews 
sieht die hauptsächlichsten Veränderungen, welche das Skelet der Proboscidia 
vom Eocaen bis zur Gegenwart durchmachte, in einer Verkürzung des Schädels, 
Erweiterung der Praemaxilla, stärkeren Ausbildung der Diploe, Schwächerwerden 
des Jochbogens; das Verhalten der Zähne. — Gregory gibt Mitteilungen über die 
Bedeutung, welche der allmählichen Verkürzung des Proboscidia-Schädels zu- 
kommt. — Nach Abel kommt bei den eocaenen Odontoceti noch keine Asymmetrie 
des Schädels vor; sie beginnt im Oligocaen und wird deutlich bei Delphinus, 
Tursiops, Lagenorhynchus, Sotalia, stärker bei Platanista gangetica,; Anteil der 
einzelnen Schädelknochen an der Asymmetrie. — Schwalbe (2) berichtet über 
geteilte Scheitelbeine bei Homo und den Primates. — Bianchi fand bei 18 von 


I. Mammalia für 1903. 59 


30 untersuchten Föten von Homo, daß die Parietalia 2 Ossifikationszentren 
besaßen, bei den übrigen war das eine Zentrum derart in die Länge gestreckt, 
daß es wohl ursprünglich aus 2 Zentren entstanden ist. — Anderson (1) gibt 
vergleichendes über den vorderen unteren Winkel des Parietale und (2) 
desgl. über die Praemaxilla bei den Primates. — Jacobi untersucht ver- 
gleichend die Kopfknochen (Frontale, Jugale, Lacrymale, Parietale, Ocei- 
pitale, Palatinum und Maxillare) sowie Augenhöhlen und Choanen bei Gorilla, 
Troglodytes und Satyrus. — Berg stellt an Corrosionspräparaten die Pneumati- 
sierung der Temporalia bei den Primates fest und macht Angaben über den Gehör- 
gang, die Bogengänge und die Deklination des Trommelfells. — Bolk findet mit 
van Wijhe’s Methylenblaufärbung bei einem Fötus von Homo am Oceciput eine 
von der einen Temporalregion zur anderen verlaufende Knorpelspange, deren 
Entwicklung verfolgt wird. — Cleland beschreibt ein bisher unbekanntes Element 
im Oceipetale der Pinnipedia, das Owen’s Paroceipitale der Teleostier entspricht. 
— Toldt (1) gibt eine morphologische und histologische Entwickelungsgeschichte 
des Jochbeins bei Homo vom Ende des zweiten Monats ab. — Nach Lachi besitzt 
die Crista petrosa von Homo 2 Fortsätze, den Proc. vaginalis primus (medial) 
und secundus (oder vagina processus styloidei) (lateral); das Ligament, das (bei 
Homo oft und auch bei anderen Mammalia) von der Meckelschen Grube zum ha- 
mulus pterygoideus zieht, dürfte zusammen mit dem Meckelschen Fortsatz Resten 
des I. Kiemenbogens entsprechen. — Staurenghi gibt eine vorläufige Mitteilung 
(1) über die Artikulation der processus petrosi bei Spermophilus eitillus und (2) 
über die processus postsphenoidei bei Sciurus vulgaris, Xerus erythropus und 
Arctomys marmota und berichtet ferner *(3) über das foramen dorsi sellae (dorsi 
ephippii) bei einigen Mammalia, sowie *(4) über die ossicula petro-postphenoidalia 
von Lepus cuniculus. — W. Turner untersucht die Tympanica und Petrosa von 
Physeter, Kogia und anderer Odontoceti. — Kikuehi berichtet über die Knochen- 
blasen am vorderen Ende der mittleren Muschel von Homo. — Über Lohoffs 
Befunde an einem Zahnteratom bei Equus vergl. unter 6. Zähne. 


6. Zähne. 


Allgemeines. Leche gibt Ontogenetisches und Phylogenetisches über 
das Zahnsystem der Mammalia. — Tims basiert seine Theorie von der Entwickelung 
der Zähne auf dem Erscheinen von kleinen vorderen und hinteren Spitzen auf dem 
als Cingulum schon bei den Anomodontia bekannten Gebilde. — Adloff (2) be- 
spricht die von Cope u. Osborn aufgebaute Differenzierungstheorie sowie die von 
Kükenthal und Röse inaugurirte Conerescenztheorie, und gibt eigene Unter- 
suchungen, nach welchen auch die Incisivi gleich den Molaren und Praemolaren 
durch Verschmelzung entstanden sind. — Richter findet im Dentin verkalkter 
Zähne (von Homo) nach Vorbehandlung mit Formol und Färben mit Alaun- 
haematoxylin ein Netz von Interglobularsubstanz. — Smreker gibt technisches 
über die Untersuchung des Schmelzes, sieht deutlich die Grenzen der Schmelz- 
prismen und weist den Kitt zwischen ihnen nach. — Walkhoff (1, 2) deutet die 
Befunde Smreker’s in dem Sinne, daß die Corticalschicht der Schmelzprismen 
mehr organisches Gewebe als der Centralkörper hat und daß beide ein gleichartiges 
Gewebe darstellen, das nur durch die verschiedene Aufnahme der Kalksalze 
different ist. — Ebner (1) tritt gegen Walkhoff für die von Smreker behauptete 


60 I Mammalia für 1903. 


Existenz eines Kittes zwischen den Schmelzprismen ein und führt Walkhoffs 
Angaben von Vorhandensein einer Central- und Corticalsubstanz auf falsch ge- 
deutete optische Erscheinungen zurück. — Nach Ebner (2) schreitet die Erhärtung 
des Schmelzes vom Zahnbein gegen die Oberfläche und von der Schneide nach 
abwärts fort; Verf. berichtet weiter über die Brechung und die verschiedene 
Verkalkung des Schmelzes. 


Spezielles. Jacoby macht am Schluß seiner Abhandlung über die 
Schädelknochen von Gorilla, Satyrus und T'roglodytes auch Angaben über das Ver- 
halten der Zähne. — Nach Nehring (7) fehlt dem europäischen Lynx regelmäßig 
der vorderste Lückzahn des Oberkiefers, sodaß hier nur 3 Molarzähne auftreten, 
nämlich 1 Lückzahn, 1 Reißzahn und 1 Kauzahn; im Unterkiefer finden sich jeder- 
seits 2 Lückzähne und hinter dem großen Reißzahn in den seltensten Fällen noch 
ein kleiner Kauzahn. — Drago berichtet über anomale Ineisivi bei Zepus und führt 
sie auf Verkürzung des Oberkiefers zurück. — Wiedersheim (2) schildert eine MiBß- 
bildung der 2 oberen und unteren Ineisivi von Mus. — Schlosser (1) gibt eine ver- 
gleichende Beschreibung der Zähne bei den rezenten Antilopinae. — Dechambre 
berichtet über einige Besonderheiten in der Dentition der Ovidae. — Bez. v. Bern- 
storff, Brandt (1), Forstrat Nehring : über die Zähne von Capreolus caprea s. unter 
2. Jagdttiere. — Lydekker (4) berichtet über den Caninus von Güraffa camelo- 
pardalis. — Bradley (3) beschreibt je einen überzähligen letzten Molaren an 2 Unter- 
kiefern von Equus. — Adloff (1) macht Mitteilung über das Zahnsystem von Hyrax. 
— Andrews gibt eine phylogenetische Entwicklung des Zahnbaues bei den Probos- 
cidea. — Nach Abel ist die Zahl der Zähne bei polyodonten Odontoceti selten 
gleich. — Lohoff berichtet über ein Zahnteratom in den Kieferhöhlen eines 2!/,- 
jährigen Equus; der Tumor aus vielen Einzeltumoren zusammengesetzt und 
unvollkommen von einer Knochenschale, vielleicht der stark erweiterten Alveolar- 
wand des II. Molaren, umschlossen, die zahnartigen Gebilde histologisch auffällig 
mit normalen Zähnen übereinstimmend. 


%. Muskeln. Sehnen. Gelenke. 


Muskeln. Allgemeines. *DeBuck und De Moor berichten über 
den Muskelschwund. — Münch konstatiert eine Quer- oder Schrägstreifung der 
weißen Kerne der glatten Muskelzellen bei Felis, Lepus, Cavia, Mus (und Rana), 
die dadurch zustande ‘kommt, daß der normale ruhende Muskelkern eine in 
achromatische Substanz eingebettete chromatische Spirale ist. — Schiefferdecker 
teilt seine Methode mit zur Feststellung der Größe und Masse der Bestandteile 
(Kerne, Fasern, Sarcoplasma, Bindegewebe) der Muskeln und gibt einige vor- 
läufige Resultate. — *Marceau gibt eine vorläufige Mitteilung über den Bau der 
Herzmuskelfasern. — Nach Gilman sind die Kerne müder Muskelzellen geschrumpft, 
haben ein weniger regelmäßiges Aussehen und sind weniger dicht granuliert als die 
der ruhenden Zellen. — Lehmann untersucht den Haemoglobingehalt der Muskeln: 
es fehlt den glatten Muskeln, und ein quergestreifter Warmblütermuskel ist um 
so blutreicher, je häufiger und intensiver er beansprucht wird; die Muskeln junger 
Tiere durchweg ärmer an H. als die der erwachsenen. — Warringhelz gibt histo-, 
logisches über die quergestreifte Muskelfaser von Equus, Bos, Ovis und Sus, sowie 
Beobachtungen der Nebenscheibe und Mittelscheibe bei Equus und Sus. — 
Neumann bleibt gegen Herbst (vergl. 1901) bei seiner Anschauung, daß die Ent- 


I. Mammalia für 1903 61 


wickelung der Muskeln unter dem Einflusse der Nervencentren und unter Ver- 
mittelung der aus diesen hervorwachsenden motorischen Nervenbahnen erfolgt. 
— Nach Lesshaft erklärt sich die Funktion eines jeden Muskels aus dem Verhält- 
nisse der Insertion zur Bewegungsachse, die von der Insertion unter einem rechten 
Winkel gekreuzt wird; Unterscheidung eines Typus der kräftigen Muskeln und 
eines Typus der gewandten Muskeln. — Zwingt man nach Demoor durch operative 
Sehnenverlagerung einen Muskel von Lepus oder Canis zu weniger ausgedehnten, 
aber kräftigeren Kontraktionen, so wird er infolge funktioneller Anpassung nicht 
nur kürzer, sondern seine Fasern orientieren sich zur Sehne in Fiederform. — Nach 
Triepel ist der „‚Querschnittsquotient‘‘, d.h. das Verhältnis zwischen dem Quer- 
schnitt des Muskels und seiner Sehne weder bei demselben Muskel verschiedener 
Individuen (Homo) noch bei verschiedenen Muskeln desselben Individuums gleich. 
— Huntington (1) unterscheidet bei den Mammalia zufällige, progressive und 
reversionale Muskelvariationen; letztere, die mannigfaltigsten und häufigsten, 
lassen wieder nach ihrer wahrscheinlich. phylogenetischen Bedeutung „archaische‘‘, 
„progonale‘“ und „atavale‘ unterscheiden. — Me Murrich gibt (1) eine Phylo- 
genese der langen Flexoren des Vorderarmes von einem primitiven Amphibium 
bis zu den Mammalia und Homo, und (2) eine vergleichende Anatomie der Palmar- 
muskeln bei Urodelen, Lacertiliern und Mammalia. 

Muskeln. Spezielles. Von Sobotta’s (3) Grundriß und (4) Atlas 
der descriptiven Anatomie von Homo erschien je die 1. Abtlg., welche auch die 


Myologie einfaßt. — Alezais (5) gibt eine anatomische Studie über Cavia cobaya, 
deren erster, erschienener Teil auch die Muskellehre enthält. — Parsons (2) macht 
Angaben über die Muskulatur von Choroepus castanotis. — Carlsson beschreibt 


bei den Didelphyidae und Dasyuridae den Sphineter marsupii, den Cremaster, 
den Obliquus abdominis externus, den Pyramidalis, den Pectineus und den 
Rectus abdominis. — Anthony (1,2,3) sucht experimentell, mittels Durch- 
schneidung, nachzuweisen, daß der M. temporalis und M. masseter von großem 
Einfluß auf die Konfiguration des Schädels und seiner einzelnen Knochen sind; 
Spezielles für Canis und die Carnivora im allgem., sowie für die Insectivora und 
Lemuroidea; mit vermindertem Gebrauch nehmen die Kaumuskeln an Stärke ab, 
sodaß alsdann das Gehirn mehr zunehmen kann. — Haack gibt vergleichend- 
anatomisches über die Muskulatur der Extremitäten und des Stammes für Felis, 
Lepus europaeus u. Oryetolagus cuniculus. — Windle u. Parsons berichten ver- 
gleichend-myologisches für die Ungulata. — *Orru gibt morphologische Beobach- 
tungen über die MM. spinales posteriores, Reiser dsgl. für die Skeletmuskulatur 
von Cervus elaphus, Capreolus caprea, Capra hircus und Ovis aries. — Favaro (1) 
behandelt die Entwickelung der dorsalen, lateralen und praevertebralen Muskeln 
der Amniota nach Untersuchungen an (Reptilia, Aves sowie) Ovis, Lepus, Cavia, 
Canis und Homo. — Huntington (1) behandelt als Beispiele für seine Anschauung 
von den Muskelvariationen (s. 0.) die Pectoralisgruppe der Primates; von den 
Zuständen bei Hapale und Nycticebus leiten die Verhältnisse bei C’ynocephalus 
zu denen von Homo u. den Anthropoiden über. — Huntington (2) bespricht die über- 
zähligen Muskeln in der Pectoralisgegend des Homo. — Saar gibt einen Beitrag zur 
vergleichenden Anatomie der Brustmuskeln und des Deltoideus: Untersuchungen 
‚an Carnivora, Ungulata, Insectivora, Chiroptera, Primates. — Grönroos (1,2) be- 
spricht die M. biceps brachii und M. latissimo- condyloideus von H ylobates. — Gehry 
beschreibt 2 Varietäten des Achselbogens (Homo), die beweisen, daß der Achsel- 


62 I Mammalia für 1903 


bogen ein Rudiment des panniculus carnosus ist. — Pearl beschreibt 2 abnorme 
Muskeln von Felis: ungewöhnliche Insertion des Latissimus dorsi auf dem Pecto- 
Antibrachialis, und theilweise Verschmelzung des Cleidomastoideus u. Levator 
scapulae ventralis. — Nach Pardi gehören die Subcostales, die im allgemeinen 
den Mammalia fehlen, mit der Transversi costarum von Carnivora und Homo 
den Intercostales longi an und sind Überbleibsel mächtiger Muskeln der Urodelen, 
Ophidier und Saurier. — Bühler arbeitet über das Verhältnis des Semimembra- 
nosus zu den Adductoren bei Cavia, Felis, Macacus, Inuus und Cynocephalus 
und über die Phylogenese dieser Muskelgruppe. — Nach Alezais (3) braucht man 
am Vorderarm von Felis keine Flexores proprii anzunehmen, die anderen Tieren 
fehlen. — Alezais (2) beschreibt den Flexor digitorum profundus von Herpestes, 
Canis, Erinaceus, Lemur und Macacus. — Alezais (4) gibt eine vergleichende Mor- 
phologie des Flexor digitorum profundus und erklärt seine Vielgestaltigkeit in 
Ursprung, Form und Umfang aus funktioneller Anpassung: Gegenüberstellung 
von Tieren mit sehr beweglichen Fingern (Erinaceus, Sciurus, Arctomys, Dipus, 
Mus, Primates), solchen mit wenig beweglichen Fingern (Equus, Ovis, Lepus) 
und den zwischen beiden stehenden Carnivora (Herpestes, Canis, Felis). —Hierher 
auch Alezais (1). — Chaine (1) gibt vergleichend-myologisches über die Kehl- 
gegend der Mammalia und (%) spezielles über diese Gegend bei C’amelopardalis 
giraffa. — Möller und Fischer beschreiben die Wirkung der MM. crico-thyreoideus 
und thyreo-arytaenoideus internus. — Chaine (2, 3, 4, 6) gibt eine vergleichende 
Studie über den Digastrieus.: derselbe ist nicht aus 2 Muskeln verschmolzen 
(Gegenbaur), sondern durch Abspaltung von einem ursprünglich einheitlichen 
Muskel entstanden; Verhalten bei (Fischen, Reptilien, Vögeln und) Mammalia, wo 
er seine höchste Entwicklung zeigt und vom Geniohyoideus getrennt ist, während 
der Depressor nur noch als „M.mandibulo-auricularis“‘ oder „ligamentum 
accessorium articulationis temporo-maxillaris‘ existiert. — Baum und Kirsten 
untersuchen vergleichend-anatomisch die Ohrmuskeln der Mammalia, lassen eine 
Vereinfachung durch Reduktion mit der höheren Entwickelung parallel gehen 
und geben ausführliches für Homo, Primates, Prosimiae, Canidae, Felidae, Equidae, 
Suidae, Ruminantia. — Bovero beschreibt ausführlich den sog. Saugmuskel der 
Lippe (M. compresso labii, Klem; M. rectus labii, Aeby; M. labii proprius, Krause 
etc.), den er als M. cutaneo-mucosus labii bezeichnet, für Homo, Primates, Pro- 
simiae, Chiroptera, Insectivora, Carnivora, Rodentia, Artiodactyla, Perissodactyla; 
er ist abzuleiten von den Mm. quadrati labii, die ihrerseits von Platysma stammen. 
— Fürst beschreibt den Popliteus und seine Sehne bei den verschiedenen Verte- 
braten-Klassen und gibt genaueres für die Monotremata, Marsupialia und die 
höheren Mammalia; Angaben über das bei den Rodentia u. a. vorkommende 
Sesambein, von dem dann der Popliteus als Tibio-Sesamoideus entspringt; die 
Ursachen der Veränderung des Popliteus zu suchen hauptsachlich in der Reduktion 
der Fibula und in dem Winkel zwischen den Knochen des Ober- und Unterschenkel». 
— Bardeen (1) untersucht den Obliquus externus: bei den Rodentia (Cavia, Mus, 
Lepus) ist er schwach, zeigt neben der primären metameren Gliederung eine 
inkomplete dem Faserverlauf parallele sekundäre und die weißen Fasern verlaufen 
von einer Inscriptio zur anderen, während die Innervationszonen quer durch den 
Muskel in der Mitte jedes primären Ligamentes gehen ; umgekehrt ist das Verhalten 
bei Felis, Canis, Sus, Homo und wahrscheinlich bei allen Mammalia mit gut ent- 
wickelten Obliquus externus. — Nach Hoppe gehören alle Muskelbündel, die bei 


I. Mammalia für 1903 63 


Homo den Urogenitalkanal und seine Drüsen vom Bulbus urethrae an bis zur 
Prostata umgeben, zum Sphineter urogenitalis. — Michaelis gibt eine ausführliche 
Beschreibung der gesammten Muskulatur von C’ynocephalus, Simia und Troglo- 
dytes. — Nach Gallois und Cade ist die Membrana interossea des Vorderarms von 
Homo ein intermusculäres Ligament. 


Gelenke. Sehnen. Nach Gebhardt bestehen die die spezifische Wider- 
standsfähigkeit erhöhenden Einrichtungen der Gelenkflächen 1. im Knorpelüber- 
zug, 2. in der verknöcherten Schicht zwischen Knorpel und lamellösen Knochen, 
und 3. in den in Form der Rundmaschenspongiosa aufgebauten Gelenkenden. — 
Von Sobotta’s (3) Grundriß und (4) Atlas der descriptiven Anatomie von Homo 
erschien je die 1. Abtlg., welche auch die Desmologie und Arthrologie enthält. — 
Von Alezais (5) erschien der 1. Band seiner Anatomie von Cavia cobaya, in welcher 
auch die Arthrologie behandelt ist. — Parsons (2) bespricht für C'horoepus castanotis 
die Hauptgelenke der Extremitäten. — Nach Demoor zeigen nach operativer 
Verlagerung der Sehnen eines Muskels auch die Knochen mit den zugehörigen 
Gelenkflächen entsprechende Veränderungen (vergl. oben). — Bei Gelegenheit 
seiner Untersuchungen über die Palmarmuskeln (s. oben) macht Me Murrich auch 
Angaben über die dazugehörenden Sehnen. 


8. Nervensystem. 


Allgemeines. Von W. Krause’s Handbuch der Anatomie des Menschen 
behandelt die 3. Abtlg. auch die Neuroglia. — Hensen gibt eine Darstellung seiner 
Lehre, daß die nervösen Verbindungen nicht durch freies Auswachsen der Nerven 
im Embryo gebildet werden, sondern daß proximaler und distaler Endapparat 
in Zusammenhang bleiben. — Bethe (1) bringt eine ausführliche Darstellung der 
allgemeinen Anatomie und Physiologie des Nervenssytems innerhalb der gesammten 
'Tierreihe. — Pighini beschreibt die früheste histogenetische Differenzierung von 
Nervenzelle und Nervenfaser. — Carrier gibt Untersuchungen mittels der Nissl’- 
schen Methode über die normale und pathologische Histologie der Nervenzelle. 
— terletti beschreibt die Neuronophagie und einige normale und pathologische 
Beziehungen zwischen nervösen und nicht-nervösen Elementen. — Laignel- 
Lavastine (1) beschreibt mehrkernige Nervenzellen im plexus solaris. — Aggazzotti 
gibt Histologisches über die motorische Nerven-Endung. — L. Marchand be- 
schreibt die binucleäre motorische Nervenzelle. — *Soukhanoff (1, 2) bringt 
Beiträge zur Histologie der Nervenzelle. — van Gehuchten (3, 4) arbeitet über die 
indirekte Waller’sche oder retrograde Degeneration. — Spuler berichtet über den 
Bau der Markscheide der Vertebraten-Nerven. — Ruftini (2) beschreibt eine neue 
Scheide (Subsidiärscheide) im Endtrakt der Sinnesnervenzellen von Homo. — 
Nissl versucht, die Argumente der Neuronenlehre im Sinne Waldeyers zu wider- 
legen und geht auf die Histologie des Nervensystems näher ein, speziell auf die 
Golgischen Netze und die markhaltigen Fasern. — Hepburn und Watersten (2) 
geben Histologisches über das Nervensystem von Phocaena communis. — Kron- 
thal (1, 2) verteidigt seine Auffassung der zentralen Ganglienzelle als eines ein- 
gewanderten Leucocyten oder als Produkt der Verschmelzung mehrerer; Polemik 
gegen Fragnito. — Menel kritisiert Kronthals Anschauungen. — Motta-Coco und 
Lombardo machen Angaben über die Struktur der Spinalganglienzellen von 
Lepus (und Rana), speziell über das feinfibrilläre Netz des Plasmas, dessen Maschen 


64 I. Mammalia für 1903. 


fuchsinophile Körner enthalten. — Rossi (1,2) berichtet über die Goldreaktion 
und die feinere Struktur der Nervenzellen der medulla spinalis und der Spinal- 
ganglien bei Homo. — Luzzatto macht eine vorläufige Mitteilung über die Existenz 
und Entwickelung einer cyanophilen und einer erythrophilen Substanz in der 
Nervenzelle. — H. Fuchs (1) stellt durch vorsichtige Differenzierung der Eisen- 
haematoxylinfärbung sowohl in den Spinalganglien als auch im Vorderhorn 
von Sus, Cavia, Mus und Lepus Gruppen von Centralkörperpaaren dar; Histo- 
logie der letzteren sowie der Nisslschen Schollen und des feinen Faden- 


werkes in den Spinalganglienzellen. — Geier berichtet über Form und Ent- 
wickelung der Plasmafortsätze der Spinalganglienzellen. — Nach Donaggio 


(3) ziehen die Neurofibrillen durch die Ganglienzellen der Mammalia nicht 
glatt durch, sondern bilden wie bei den Wirbellosen ein endocelluläres Netz, 
das aber mit Golgi’s Endocellularapparat nichts zu tun hat. — Biel- 
schowsky stellt im Centralnervensystem der Mammalia, speziell von Homo 
und Canis, intracelluläre Fibrillen, Golgische Netze und Achsencylinder dar mit 
Hilfe einer besonderen Silberimprägnation. — Nach Weiss besteht der Achsen- 
eylinder außer einer im allgemeinen hyalinen Masse nicht aus isolierten Fibrillen, 
sondern aus einem Fibrillennetz. — Kodis b:richtet über das Vorkommen der 
Phylloden, der seitlichen Anhängsel an den feineren Dendriten gewisser Nerven- 
zellen, und unterscheidet 3 Arten: 1. Dorne, 2. spärlich verstreute gestielte Kügel- 
chen, 3. dicht sitzende gestielte Kügelehen. — Nach Chenzinski’s Untersuchungen 
an den Rückenmarkzellen von Homo, Lepus, Bos sind die Niss’schen Körper nur 
optische Querschnitte von Fasersireifen. — Nach Pewsner-Neufeld münden die 
intracellulären Saftkanälchen der zentralen Ganglienzellen von Mus, Cavia, 
und Bos in Lymphrinnen, die auf der Zelle als Mulden verlaufen: die Lücken u. 
Rinnen bilden mit den Saftkanälchen wohl die Anfänge des Lymphsystems des 
Rückenmarkes. — Misch schildert nach einer ausführlichen Literaturübersicht 
seine Befunde über die Binnennetze der spinalen Ganglienzellen nach Unter- 
suchungen an zahlreichen Vertebraten; von Mammalia zeigen das Netz Felis, 
Canis, Erinaceus, Cavia, Mus, Lepus, nicht aber Vespertilio. — Soukhanoff (2) 
arbeitet über das endocelluläre Golgi’sche Netz in den Nervenzellen im allgemeinen 
und speziell in den sympathischen Ganglienzellen. — ®bersteiner geht auf das 
Verhalten des hellen, dem Fett sehr nahe stehenden Pigments in den Nerven- 
zellen von Homo ein und bespricht seine Verbreitung genauer. — Marinesco be- 
schreibt bei Homo und Canis die Granulationen und färbbaren Körperchen der 
peripheren und centralen Ganglienzellen und sieht kaum wesentliche Unterschiede 
zwischen ihnen und Altmann’s Bioblasten, Held’s Neurosomen und Levi’s und 
Olmer’s Körnchen. — Chatin setzt seine Untersuchungen über die Myelocyten 
fort und findet sie als einen integrierenden Bestandteil des Bulbus olfactorius. — 
Ingbert berechnet bei Homo die Zahl der markhaltigen Fasern in den dorsalen 
Spinalnervenwurzeln: auf l qmm Nervenquerschnittsfläche c. 11900 Fasern, 
die Gesamtzahl ce. 307254; dünne Faserbündel zeigen meist auch dünne Fasern; 
enge Beziohung zwischen Querschnittsfläche und Faserzahl bei jeder Wurzel. — 
Nach Hatai gibt es bei Mus zweierlei Zellen in der Neuroglia, die einen, ectoder- 
malen, ähneln mehr den Nervenzellen, die anderen, mesodermalen, den Endothel- 
zellen der Blutcapillaren. — Held (2) nimmt Stellung gegen Weigert’s und Ran- 
vier’s Theorie von der Spezifität der Gliafasern, und unterscheidet bei Homo, 
Lepus, Mus, Cavia, Canis (außerdem bei Gallus und Hirudo) eine Substantia 


I. Mammalia für 1903, 65 


neurogliae centralis, die in die ependymäre und subependymäre Glia zerfällt. — 
Nach Reich sind die Nervenkörperchen von Adamkiewiez nicht Mastzellen (Rosen- 
hain) sondern gehören dem Neurilemm an und umfassen die Nervenfasern mehr 
oder weniger; Untersuchungen an Homo, und Equus asinus. — Manouelian sowohl 
wie Vall6e konstatieren bei allen Canis in den Ganglien Läsionen durch einge- 
wanderte Phagocyten. 

Hirn und Rückenmark. Pfister macht Angaben über das Gewicht 
des Gehirns und der einzelnen Hirnteile bei Homo (Säugling und älteres Kind). — 
Spitzka giebt die Hirngewichte verschiedener Mammalia, speziell von Primates für 
beide Geschlechter an und stellt sie dem Körpergewicht gegenüber; von Macacus 
wurden auch frische Gehirne gewogen u. das Durchschnittsgewicht berechnet. — 
Lewandowski (2) gibt eine kurze vorläufige Mitteilung über die Anatomie des 
Hirnstammes. — Anthony (1,2, 3) berichtet auf Grund experimenteller Unter- 
suchungen über den Einfluß, den die Kaumuskeln auf (Schädel und) Gehirn haben: 
mit vermindertem Gebrauch nehmen die Kaumuskeln an Stärke ab und das Ge- 
hirn kann nunmehr zunehmen. — Smith (2) gibt eine Beschreibung des Gehirns 
einiger Insectivora, speziell von Macroscelides. — Draeseke (1) beschreibt das Ge- 
hirn vieler C'hiroptera: die allgemeine Form zeigt viele Verschiedenheiten, am 
einheitlichsten sind die Verhältnisse beiden Macrochiroptera ( Pteropus, O'ynonycteris 
Cynopterus, Epomophorus), bei den Mikrochiroptera stimmt die allgemeine Form 
wenig überein, verschieden ist auch die gegenseitige Lage von Großhirn, Klein- 
hirn und den Vierhügeln. — Kohlbrugge (2) beschreibt das Äußere des Gehirns von 
Pteropus edulis, und möchte es nicht dem der Prosimia (Ziehen), sondern dem 
der Sciurida am nächsten stellen. — Ziehen (1) macht Angaben über den gröberen 
Bau des Gehirns bei Tarsius, N yeticebus und Galeopithecus; Tarsius ähnelt in der 
Gesammtform keinem anderen Säuger, Nycticebus ähnelt im Kleinhirn Lemur 
und beide sind in dieser Beziehung viel primatenähnlicher als Tarsius. — Ziehen (2) 
berichtet weiter über den Faserverlauf im Mittel- und Zwischenhirn von Tarsius 
spectrum und (3) von Galeopithecus volans. — Beddard (2) macht Angaben über die 
Gehirnoberfläche von Nasalis, Colobus und C'ynopithecus und zieht daraus Schlüsse 
für die Systematik. — Goldstein gibt einen Beitrag zur Entwicklungsgeschichte 
des Gehirns von Homo nach Befunden an einem Embryo von 10,5 cm Länge. — 
Zuckerkandl (3) berichtet über die Morphologie des Gehirns bei den Primates; 
genaue Beschreibung der Windungen. — Zuckerkandl (5) untersucht vergleichend- 
anatomisch den Sulcus occipitalis anterior, oceipitalis externus, oceipitalis trans- 
versus und perpendicularis innerhalb der Mammalia. — Smith (1) gibt einen Bei- 
trag zur Morphologie des Gehirn des Mammalia, speziell der Lemuroidea, und be- 
handelt in einem Anhang auch das cerebellum. — Kohlbrugge (1) beschreibt die 
Variationen an den Großhirnfurchen der Primates mit besonderer Berücksichtigung 
der Affenspalte; untersucht wurden: Hylobates leuciscus, H. Mülleri, Semno- 
pithecus maurus, pruwinosus, nasicus, rubicundus, Macacus nemestrinus, ocreatus, 
niger, Cercocebus cynomolgus und cynosurus. — Smith (5) macht Angaben über 
das Gehirn, speziell die Furchen und Windungen, von @lobilemur, Propithecus und 
Lemur macaco, und kommt zum Schluß auf die Verwandtschaft von Tarsius 
zurück, der z. T. Lemuriden-Charakter trägt. — Nach Smith (9) ist es nicht richtig, 
als Affenspalte die Grenze des lobus oceipitalis zu bezeichnen, vielmehr ist der 
halbmondförmig das bei Homo keineswegs seltene Operculum oceipitale um- 
ziehende sulcus lunatus der Affenspalte direkt vergleichbar, wenn nicht sogar 

Arch. f. Naturgesch, 70. Jahrg. 1904. Bd. II. H.1. (I.) 5 


.66 I. Mammalia für 1903. 


damit identisch. — Duekworth untersucht (im Anschluß an den vorigen) 
Hemisphären niederer Rassen von Homo und fand Operculum und sulcus lunatus 
verhältnismäßig oft gut ausgebildet. — Nach Smith (3) ist die Bezeichnung Gyrus 
hippocampi u. G. uncinatus am besten aufzugeben. — Smith (10) findet den 
Limbus postorbitalis am Hirn von Homo bei Egyptern äußerst häufig, und zwar 
links häufiger und ausgesprochener als rechts. — Smith (6) beschreibt die Hirn- 
form der Archaeoceti nach einem Ausguß des Schädels von Zeuglodon und den 
Steinkern eines vielleicht noch unbekannten Genus. — Fish beschreibt die Hirn- 
furchen von Rosmarus und vergleicht sie mit Ursus, Callorhinus, Zalophus, Mo- 
nachus und Phoca. — Lesem beschreibt den gröberen Bau des Vorderhirns 
von Macacus, das in allen wesentlichen Punkten dem von Homo gleicht: die 
Unterschiede sind nur graduell. — * Bernheimer berichtet über die Gehirn- 
bahnen der Augenbewegungen. — *Paniechi diskutiert den Sitz des psychischen 
Sehcentrums bei den Primates. — Weinberg gibt eine Beschreibung der Windungen 
u. Furchen des Hirns von Anchilophus nach einem Steinkern der Schädelhöhle: Be- 
ziehungen zu den Tragulidae. — Nach Kohlbrugge (3) zeigt das Großhirn von 
Tragulus javanicus alle Hauptfurchen des Elaphierhirns, während das Hirn von 
Cervulus muntjac gut mit dem von Lophotragus übereinstimmt; am Schluß An- 
gaben über das Hirn eines Embryo von Sus babirussa: Übereinstimmung mit den 
kleineren Elaphiern. — Quanjer berichtet über die Insula Reilii und ihre Be- 
ziehungen zu den Opercula bei Homo. — Nach Mall (2) sind die sogenannten 
transitorischen Furchen am embryonalen Hirn von Homo reine Kunstprodukte. 
(= Retzius und Hochstetter). — Nach Smith (11) gilt dies nicht nur für die 
transitorischen Furchen, sondern auch für die sog. fissura perpendicularis externa 
Bischoffs. — Sehiapp beschreibt den feineren Bau der funktionell verschiedenen 
Rindenbezirke von Pteropus, Equus, Felis, Canis, Macacus, Homo und gibt folgende 
7 Schichten des allgemeinen Typus an: Tangentialfasern, äußere polymorphe 
Zellen, parapyknomorphe Pyramidenzellen, äußere pyknomorphe Pyramiden- 
zellen, Körnerzellen, innere pyknomorphe Pyramidenzellen, und innere poly- 
morphe Zellen. — Brodmann berichtet über die histologische Lokalisation der 
Großhirnrinde. — Von Ramon y Cajal’s Studien über die Hirnrinde von Homo 
erschien das 4. Heft: Die Riechrinde behandelnd. — Vogt berichtet über die 
anatomische Gliederung der Rinde. — 6Grünbaum und Sherrington geben Be- 
obachtungen über Physiologie der Hirnrinde bei den Anthropoidei. — Flechsig 
macht weitere Mitteilungen über die entwicklungsgeschichtlichen (myelo- 
genetischen) Felder in der Großhirnrinde von Homo. — Brückner berichtet über 
den Reichtum der Großhirnrinde von Homo an markhaltigen Nervenfasern. — 
Über Ingbert’s Berechnung der Zahl der markhaltigen Fasern in den 
dorsalen Spinalnervenwurzeln s. 0. — Campbell weist darauf hin, daß 
in der Hirnrinde von Homo und den Anthropoidei zwischen Funktion 
und feinerer Struktur eine direkte Correlation besteht, daß sich also die 
Rindenzentren auch histologisch abgrenzen lassen. — Nach J. Turner 
(1) gibt es in der Hirnrinde von Homo ein System von kleineren Ganglienzellen, 
die durch ihre Dendriten in organischem Zusammenhang stehen, mithin sind alle 
Zellen der Rinde in Verbindung. — Merzbacher (2) studiert die Funktion des 
Centralnervensystems von Vesperugo; mit der Exstirpation des Kleinhirns geht 
die Flugfähigkeit verloren; eine Reihe Analogien mit der Funktion des Vogelhirns. 
— Merzbacher (1,3) geht auf das Verhalten des Centralnervensystems von Ves- 


En 


I. Mammalia für 1903. 67 


perugo im Winterschlaf und während des Erwachens daraus ein; letzteres ein 
allmähliches Fortschreiten medullärer und subcorticaler Funktionen zu corticalen. 
— Zuckerkandl (4) diskutiert die Frage, ob die Aplacentalia keinen Balken, 
sondern nur eine die Ammonshörner verbindende Commissura hippocampi haben; 
die Verhältnisse bei den Placentalia, speziell Homo und Chiroptera. — Nach 
Zuckerkandl (2) sind im Alveus von Perameles viele Palliumbündel deutlich. — 
Smith (8) polemisiert gegen Zuckerkandl (4,2) und findet weder bei Perameles 
noch bei anderen Marsupialia ein neopalliales Commissurenbündel, dagegen als 
Homologon des corpus callosum ein Bündel, das durch die capsula externa und die 
ventrale Commissur verläuft. — Dorello (1) beschreibt an Embryonen von Sus 
die Umgestaltungen im äußeren und inneren Randbogen und seiner Umgebung 
mit spezieller Berücksichtigung des corpus callosum. — Dorello (2) verfolgt die 
Entwickelung des Cingulums bei Embryonen von Sus. — Auch Redlich gibt einen 
Beitrag zur vergleichenden Anatomie des Cingulum, beschreibt eingehend Form 
und Größe bei verschiedenen Mammalia und kommt zu dem Schluß, daß das 
Cingulum ein complexes, Fasern verschiedener Richtung enthaltendes System 
ist, das in die centralen Olfactoriusbahnen eingeschaltet ist. — *v. Niesl-Mayendori 
berichtet über den Fasciculus longitudinalis inferior. — Probst (2?) kommt nach 
Degenerationsversuchen an Felis zu dem Resultat, daß Rindensehhügelfasern 
vom Thalamus zum Riechfelde und andere Fasern von diesem zum Ganglion 
habenulae, außerdem von letzterem Fasern in umgekehrter Richtung verlaufen; 
weiteres über die Fasern des Riechfeldes und des Cingulums, sowie über die Seh- 
nerven. — Probst (1) berichtet über die Leitungsbahnen des Großhirns, speziell 
anatomisches und physiologisches über den Sehhügel. — Rochon-Duvigneaud 
gibt eine Anatomie des Sehapparates und geht dabei auch auf die Sehzentren und 
den n. opticus ein. — J. Turner (2) gibt histologisches über den nucleus caudatus 
und den Thalamus opticus von Homo. — Stieda berichtet physiologisches über den 
Nucleus caudatus. — Beevor und Horsley berichten über ein Fasersystem von der 
Rinde zum Mittelhirn. — Nach Marburg entspricht der tractus peduncularis 
transversus der Mammalia, soweit er in der Retina entspringt, der basalen Opticus- 
wurzel der Amphibia, Reptilia und Aves; weiteres über ein Homologon des Ganglion 
ectomammillare. — Nach Wallenberg bildet bei Cavia der tractus peduncularis 
transversus eine basale Wurzel des tractus opticus; weiteres über den Verlauf 
seiner beiden Teile. — Nach Hatschek (2) endet bei Perameles der Pedunculus 
corporis mammillaris in einem runden Zellkerne, der wahrscheinlich das 
Guddensche Ganglion tegmenti profundum ist. — *Hatschek (4) berichtet weiter 
über einige Befunde am Hirnstamm der Mammalia. — Majano macht Angaben 
über den Verlauf des Oculomotorius im Mittelhirn. — Streeter beschreibt eingehend 
das Relief des Bodens des vierten Ventrikels von Homo mit Berücksichtigung der 
Beziehungen zu den darunter liegenden Teilen. — Hübschmann beschreibt an 
Schnitten den Bau des verlängerten Markes von Dasypus von der Pyramiden- 
kreuzung an bis zum Beginn der Brücke. — Vineenzi (1) konstatiert (gleich 
anderen Autoren) nach seinen Untersuchungen an Mus, Cavia, Lepus, Canis und 
Homo das Fehlen monopolarer Ganglienzellen im verlängerten Mark. — Weigner 
gibt einen Beitrag zur Kenntnis der Medulla oblongata und des centralen Verlaufs 
des Nervus cochlearis von Spermophilus. — van Gehuchten (2) untersucht die 
centrale (bulbo-mesencephale) Acusticusbahn. — Esehweiler macht gelegentlich 
seiner Untersuchung über die Entwicklung des schallleitenden Apparates bei 


Hr 


68 I. Mammalia für 1903. 


Sus auch Angaben über das Ganglion otieum. — Donaggio (1) findet im ventralen 
Acusticuskern und im corpus trapezoides von Felis und Lepus außer den typischen 
multipolaren Zellen auch rundliche, im wesentlichen nur einen Fortsatz besitzende. 
— Nach Donaggio (2) sind bei Canis, Felis, Lepus und Cavia Heldt’s Acusticus- 
kelche im Corpus trapezoides nicht die wirklichen Faserenden. — Holmes verfolgt 
die Veränderungen, die im Centralnervensystem mit der Entwickelung der Cochlea 
in der Tierreihe allmählig auftreten. — Nach Kohnstamm ist der Nucleus inter- 
trigeminalis der einzige Ursprungskern spinaler Fasern im Bereich des vorderen 
Vierhügeldaches; weiteres über den tractus tecto-bulbaris und ein Analogon der 
Kleinhirnseitenstrangbahn. — Mellus beschreibt als neu bei Canis einen Nerven- 
kern lateral vom fasciculus solitarius uud ein anscheinendes Analogon desselben 
bei Homo. — Trieomi-Allegra (3) berichtet über das Verhalten der Vagusfasern 
in der Medulla oblongata von Felis, Lepus, Cavia, Mus und Homo; ein trigeminales 
Bündel weder für die motorischen noch für die sensiblen Wurzeln vorhanden. — 
Parhon, €. und Mme €. (1) arbeiten über die Lokalisation im Hypoglossuskern. — 
Nach Hatschek (1) liegt die Pyramidenbahn bei Pteropus ganz oder doch über- 
wiegend im Hinterstrang; weiteres über ihren Verlauf. — Nach Dräseke (2) ver- 
laufen bei den Macrochiroptera ( Pteropus) sowie bei den Microchiroptera (Vesperugo) 
die Pyramiden zum größten Teil in den Hintersträngen; außer der Kreuzung 
in den oberen Teilen der Oblongata besteht proximalwärts eine andere. — Diese 
letztere wird von Merzbacher und Spielmeyer auch für Vesperugo noctula konstatiert; 
weiteres über die Pyramidenbahn bei dieser Form. — Nach Ugoiotti gibt es bei 
Homo nicht 2 Pyramidenbündel, vielmehr wechselt das eine (Türksche) und seine 
Form je nach der Stelle des Markes. — Auch *Marie und Guillain (2) arbeiten über das 
Pyramidenbündel und (3) das Türk’sche Bündel. — Petren bestätigt die Angabe 
von Ziehen über das Vorkommen zerstreuter, aufsteigender Fasern im Gebiete 
der Pyramidenbahn bei Homo. — Wiener und Münzer bestätigen bei der Fest- 
stellung der Componenten des Pyramidenseitenstranges die Nissl’schen Angaben 
über die Thalamuskerne; am Aufbau des Pyramidenseitenstranges des Rücken- 
markes beteiligen sich je nach der Tierspezies endogene resp. myelogene, rubro- 
spinale und corticospinale Fasern in wechselndem Verhältnis; spezielles über 
Lepus, Canis, Primates und Homo. — Sträussler berichtet morphologisches über 
das normale und pathologische Rückenmark und die Pyramidenseitenstrangbahn 
von Homo. — Nach Lewandowski (1) endigt bei den Primates der Pyramidenseiten- 
strang wohl ausschließlich auf der Gegenseite, während die Ausbreitungszone be- 
schränkt ist auf den „‚Zwischenteil der grauen Substanz‘‘ zwischen Vorder- und 
Hinterhorn, ev. auf das Gebiet der Mittelzellen Waldeyers. — Nach Rothmann (1) » 
vermag die Marchi’sche, von Lewandowski (1) angewandte Methode allein nichts 
Definitives über die Endigungen der Pyramidenfasern auszusagen; die Bedeutung 
der aus der Pyramide zur gleichseitigen Pyramidenseitenstrangbahn ziehenden 
Fasern ist überschätzt worden. — Rothmann (3) berichtet über das Monakow’sche 
Bündel bei den Primates. — Sand gibt einen Beitrag zur Kenntnis der cortico- 
bulbären und corticopontinen Pyramidenfasern von Homo. — Pitzorno (3) macht 
Mitteilungen über die fibrae arciformes externae anteriores der Medulla oblongata 
von Homo. — van Londen berichtet über die Medulla oblongata von N yeticebus 
javantieus. — Nach Gantes (1) besteht bei Felis und Canis, wo das Lumen der 
drüsigen Portion der Hypophyse persistiert, das dem nervösen Abschnitt ange- 
lagerte Blatt aus einem geschichteten Cylinderepithel, das an Sinnesepithel er- 


I Mammalia für 1903. 69 


innert und nach Gentes (2) zahlreiche Nervenenden enthält. — Der nervöse Teil 
zeigt nach Gentes (3) außer sehr zahlreichen Nervenfasern Ependym- u. Neuroglia- 
Zellen. — Launoy (2) konstatiert im drüsigen Theil der Hypophyse von Homo 
im embryonalen Zustand verharrende Reste eines Teils des Epithels der 
Rathkeschen Tasche. — Launoy und Mulon (1,2) untersuchten die Hypophyse 
eines schwangeren @ von Homo und konstatieren in den Drüsenschläuchen 2 Arten 
von eyanophilen Zellen, außerdem Launoy (1) 3 Typen siderophiler Zellen. — — 
Collina beschreibt aus den Maschen des fibrösen Stromas der Hypophyse von Homo 
4 Zellarten. — Über die Hypophyse berichten ferner Erdheim normal- und patho- 
logisch-histologisches, sowie Genelli embryologisches und anatomisches. — 
Bradley (1) geht auf die Homologie der Furchen am Kleinhirn der Mammalia ein, 
verfolgt ihre Entwicklung bei Lepus und Sus, und findet die einfachsten Verhält- 
.. nisse bei Sorex und den kleineren Meicrochiroptera. — Smith (4) polemisiert in der 
Frage der Kleinhirnfurchen gegen Bradley (1). — Smith (%) beschreibt als einfachste 
Form des Kleinhirns das von Notoryctes, eine Form, die von allen Mammalia als 
frühes Stadium durchlaufen wird, und gibt (12) Morphologisches über das Klein- 
hirn von Homo. — De Sanetis untersucht die Markbildung im Kleinhirn von Homo 
und beschreibt den Zustand bei einem 6 Monate alten und einem reifen Fötus 
sowie bei einem 50 Tage alten Kinde; allgemeine Schlüsse über die commissuralen 
und halbzirkelförmigen Faserzüge. — Forli berichtet über die Markbildung im 
Lobus frontalis, und Flechsig über die myelogenetischen Felder in der Großhirnrinde 
von Homo. — Marie und Guillain (1) schließen aus Degenerationsbefunden, daß 
bei Homo viele Fasern des pedunculus cerebelli superior aus dem roten Kern ent- 
springen und sich zum nucleus dentatus der Gegenseite begeben. — Grünwald 
gibt eine graphische und tabellarische Darstellung des wechselnden Verhältnisses 
zwischen den 3 Kleinhirnarmen bei den Mammalia. — *Carueei (1) gibt eine ex- 
perimentelle Studie über das Kleinhirn. — Rawitz (1) beschreibt das Rückenmark 
von Phocaena und das Halsmark von Balaenoptera und gibt (2) einen literarischen 
Nachtrag zu seiner Arbeit über das Centralnervensystem der Ceiacea. — Auch 
Hepburn und Waterston (2) berichten über das Rückenmark von Phocaena. — 
Nach Staderini ist der Ventriculus terminalis in seiner ganzen Länge nur das 
Lumen des primitiven Rückenmarkkanals jenes Bezirkes (gegen Brugsch u. Unger). 
— D’Evant gibt Betrachtungen üb>r den Schluß der Rückenmarksrinne bei Homo. 
— Dräseke (3) findet bei Vesperugo an der Peripherie des Rückenmarkes einen 
Nervenkern als ev. Homologon der von Kölliker für Aves und Reptilia be- 
schriebenen oberflächlichen Nervenkerne; bei Pteropus ev. eine Vorstufe dieses 
Kernes. — Lapinski (1,2) diskutiert die für die Segmente der Extremitäten und 
die Muskelgruppen bestimmten Rückenmarkscentren bei Canis: das Rückenmark 
enthält nur Zellgruppen in verschiedenen Ebenen und die meisten von ihnen 
versorgen gleichzeitig mehrere Segmente der Extremität, auch haben die Beuger 
und Strecker der Extremitäten sowie die Adductoren des Oberschenkels keine 
scharf bestimmten Zentren. — *Brissaud u. Bauer experimentieren über motorische 
Lokalisationen im Rückenmark, über welche Frage auch *Parhon und Mme. Par- 
hon (2) berichten. — Bikeles und Franke (2) untersuchen die sensible und 
motorische Nervenlokalisation für die wichtigsten Nerven des Plexus brachialis 
von Homo. — van Gehuchten (4) untersucht den Ursprung der motorischen Nerven 
mittels der indirekten Wallerschen Degeneration. — Nageotte macht einige An- 
gaben über die endogenen Fasern der Hinterstränge von Homo und unterscheidet 


70 I. Mammalia für 1903. 


dicke, zu Bündeln vereinigte, und feine, unregelmäßig über.alle Zonen verbreitete. 
— Dydynski berichtet über den Verlauf einiger Rückenmarksstränge. — Nach 
Braeunig (1) übt der Ausfall der psychomotorischen Bahnen bei Canis (und Rana) 
keinen wesentlichen Einfluß auf die Vorderhornzellen aus, während nach Durch- 
schneidung der sensiblen Rückenmarkswurzeln schon nach wenigen Tagen recht 
erhebliche Veränderungen auftreten. — Braeunig (2) weist nach, daß auch Ausfall 
der Refleximpulse in den motorischen Zellen Schädigungen hervorbringe. — Nach 
A. Fuchs lassen sich im Gegensatz zu den älteren Autoren an der Dura mater 
cerebralis viel mehr Schichten unterscheiden; ausführliche Beschreibung ihres 
feineren Baues sowie der Arachnoidalzotten, der Lacunen, Epithelien, Gefäße und 
corpora arenacea nebst topographischen Bemerkungen über den Sinus longi- 
tudinalis superior. — Favaro (4) gibt eine vorläufige Mitteilung über das Pulvinar 
pineale der Mammalia. 

Periphere Nerven und Sympathicus. Parsons (2) macht 
kurze Angaben über die peripheren Nerven von Choroepus castanotis. — Spuler 
berichtet über den Bau der Markscheide bei den Nerven der Vertebrata. — Bikeles 
und Franke (1) glauben nach Degenerationsversuchen an Cavia, Lepus, Felis und 
Canis die periphere Abstammung sensibler Nervenfasern in Abrede stellen zu 
müssen. — Bardeau (2) schildert den allgemeinen Wachstumsmodus und die 
Histiogenese der cerebrospinalen Nerven an Embryonen von Homo, Cavia und vor 
allem Sus, und unterscheidet 4 Hauptperioden. — Nach Kappers entsteht die 
Schwannsche Scheide bei Ovis aus der „‚perifaseiculären Scheide‘‘ um die jungen 
kernlosen Nervenfaserbündel; weiteres über die Myelinisation. — Halliburton 
und Mott lassen auf Grund von Regenerationsversuchen an Nerven von Felis die 
Neurilemmzellen wohl in Beziehung zur Entwicklung der neuen Nervenfasern 
stehen, den Achsenzylinder aber ausschließlich zentralen Ursprungs sein. — Bethe 
(2) wendet sich gegen Münzer, der eine autogene Nervenregeneration leugnet und 
läßt auch eine Regeneration sensibler Fasern nach Fortnahme der zugehörigen 
Spinalganglien möglich sein. — Münzer verwahrt sich dagegen, daß er behauptet 
habe, bei der Regeneration nähmen Fasern vom zentralen Stumpf den Weg in den 
peripheren. — Auch Langley und Anderson berichten über das Verhalten der 
Stümpfe .durchschnittener Nerven bei verhindertem Zusammenwachsen; Ex- 
perimente an neugeborenen Felis. — Nach Head und Ham persistiert bei Felis 
der vom Centrum und dem peripheren Endorgan getrennte, aber im Körper be- 
lassene sensible N. radialis nach Ablauf der Degeneration als ein Strang spindel- 
förmiger Zellen ohne Mark und Achsenzylinder. — Nach Merzbacher (4) verläuft 
die Degeneration der Nerven bei Vesperugo im Winterschlaf äußerst träge, während 
sie in dem künstlich durch Wärme wach gehaltenen Tier sich sehr prompt ab- 
spielt; weiteres über die Degenerationsprodukte. — Cushing kommt nach Be- 
obachtungen bei Exstirpation des Ganglion Gasseri bei Homo zu dem Schluß, 
daß im Trigeminus keine Geschmacksfasern zum Gehirn laufen. — *Carucei (2) 
berichtet über den Trigeminus: anatomisches und experimentelles. — Nach 
Vincenzi (2) kreuzen bei Mus einige Fasern des Hypoglossus die Mediane, gehen 
aber nicht zu dessen Kern, sondern verlaufen auf der andern Seite zusammen mit 
den Fasern des hinteren Längsbündels. — *Jagita gibt experimentelle Unter- 
suchungen über die Ursprünge des Nervus hypoglossus und seines absteigenden 
Astes. — Nach De Beule (1, 2) wird der Larynx vom Vagus und dem der Medulla 
oblongata entspringenden Teil des Accessorius innerviert: experimentelle Unter- 


ur Da 


I. Mammalia für 1903. 71 


suchung an Lepus. — v. Schumacher berichtet über die Herznerven der Mammalia 
und von Homo. — Nach van Gehuchten (1) gehören die hemmenden Fasern des 
Herzens zum N. pneumogastrieus und nicht zum Spinalnerven. — Barpi und 
Fraenza berichten über den nervus depressor von Equus. — Levinsohn unter- 
sucht das Verhalten des ganglion cervicale supremum von Lepus, Canis und Ma- 
cacus nach Durchschneidung seiner prae- und postcellulären Fasern. — Kleist 
beschreibt die Veränderungen der Spinalganglienzellen nach Durchschneidung des 
Spinalnerven und der hinteren Wurzel bei Lepus; die 3 Formen der Veränderung 
des Tigroids. — Köster findet nach Durchtrennung der peripheren sensiblen Nerven 
unmittelbar nach dem Austritt aus dem Wirbelkanal Atrophie aller Zellen im zu- 
gehörigen Ganglion; Untersuchungen am Ischiadicus und Vagus von Felis, Canis, 
Lepus. — A. Sterzi berichtet nach eigenen Untersuchungen und nach der Literatur 
über die Anastomosen der ventralen Aeste des Plexus brachialis und findet, 
daß die ventralen Endäste zu einer gemeinsamen Gruppe von Nerven gehören, 
der die Innervation der Flexoren des Armes obliegen. — Gianelli (2) gibt anato- 
tomisches und vergleichend-anatomisches über den Plexus sacralis und seine 
Äste. — Motta Coco und Distefano finden in den Fasern der weißen Muskeln von 
Lepus (und Gallus) Nervenenden in Form von Büscheln oder Platten, die sich von 
den typischen der roten Muskeln unterscheiden. — (revatin (1) macht Angaben 
über die epithelialen Nervengeflechte in der Cornea der Mammalia und sieht in 
dem strudelartigen, bei Homo aus zweierlei Fasern bestehenden Geflecht ev. ein 
inneres epitheliales Geflecht. — Tricomi- Allegra (2) untersucht die Nerven in der 
Milchdrüse von Homo, Canis, Felis, Lepus, Cavia, Mus und findet keine freien 
Nervenenden sondern nur Endnetze. — Pusglisi- Allegra findet in der Tränendrüse 
von Bos und Sus außer den perivasculären Nervennetzen mit ihren Ganglien- 
zellen im interlobulären Bindegewebe echte sekretorische Nerven, die in den Lobuli 
einen Plexus bilden. — Nach Bogiel (3) kommen in der Pleura von Homo einge- 
kapselte und uneingekapselte Endapparate, in der Pleura von Canis und Felis nur 
uneingekapselte vor; außer sensiblen Nerven enthält die Pleura auch sympatische 
Fasern; in den Mm. intercostales finden sich andere Apparate, die den uneinge- 
kapselten der Pleura gleichen. — Corti (1) stellt mit Golgi’s Methode in der Milz- 
pulpa von Vespertilio ein diffuses Nervennetz dar. — Nach Ganfini (1) gibt es im 
Hoden und Ovarium von Canis außer den Nerven der Gefäße solche für das inter- 
stitielle Gewebe und im Ovar auch für das Drüsenepithel; Ganglienzellen fehlen. 
— Nach Akutsu (1) gelangen alle motorischen Nerven zu der Samenblase von Cavıa 
durch die Nervi hypogastriei, während die Samenstränge außerdem Fasern von 
Nervus spermaticus externus beziehen; weiteres über den Weg der Erregung vom 


Rückenmark her. — Pissemski gibt anatomisches über den plexus fundamentalis 
uteri bei 2 von Homo. — Laignel-Lavastine (2) berichtet über die Entwickelung 
des plexus solaris. — Herring findet nach Durchschneidung des Halssympathicus 


bei Felis Chromatolyse und atrophische Veränderungen in Seitenhornzellen der- 
selben Seite von der Ebene des VIII. Halsnerven bis zum VI. Brustnerven hin. — 
Nach Kahn verlassen die Nerven für die Pilomotoren des Schwanzes von Sperma- 
philus das Rückenmark durch die dritte und vierte vordere Lendenwurzel und 
verlaufen im ramus communicans zum fünften und sechsten Lendenganglion des 
Sympathicus. — Brückner und Mezinceseu finden weder in der Uteruswand noch 
in der Schleimhaut und den Gefäßen Ganglienzellen: Untersuchungen über das 
intrauterine Nervensystem von Homo. — Nach Kohn (1, 2) bilden die als Gewebe 


712 I. Mammalia für 1903. 


sui generis zu betrachtenden chromaffinen oder besser parasympathischen Zellen 
bei den Vertebrata typische Organe, die Paraganglien oder chromaffinen Körper, die 
genetisch zum Sympathieus in enger Beziehung stehen; entwickelungsgeschicht- 
liches, anatomisches, physiologisches und pathologisches über diese Gebilde bei 
den Mammalia, speziell Homo und Lepus; hierher auch die „Carotisdrüse‘“ als 
„Paraganglion intercaroticum“. 


9. Sinnesorgane. 


Allgemeines. Von W. Krause's Handbuch der Anatomie von Homo 
enthält die 3. Abteilung u. a. die Sinnesorgane. 


Hautsinnesorgane. Botezat (1) bestätigt im allgem. die Resultate 
von Huß (1897) über die Innervation der Schnauze von Talpa, gibt näheres über 
den Bau der Vater-Pacinischen Körperchen, der Endbäumchen, der Tastmenisken 
und freien Enden sowie der Eimerschen Organe. — Nach Cutore werden nicht alle 
sensiblen Fasern in der Wangenschleimhaut von Felis frei, sondern ein Teil ver- 
bindet sich entweder mit Tastkörperchen der Cutis oder durch ‚„Tastmenisken“ 
mit spezifischen Sinneszellen des Epithels. — Ruffini (1) beschreibt das Verhalten 
des Timoffejew’schen Fadenapparates in den Meissnerschen Körperchen der Haut 
von Homo und nimmt einen direkten Übergang des Fadenapparates in das centrale 
Nervenende des Körperchens an. — Dogiel (2%) gibt eine ausführliche Schilderung 
der Nervenendapparate in der Haut der Finger- u. Zehenkuppen und der Sohle von 
Homo und unterscheidet eingekapselte von uneingekapselten sowie nach der 
Endigung der Nerven in ihnen 7 verschiedene Formen von Endapparaten. — Auch 
Crevatin (1) beschreibt die sensorischen Nervenenden in der Haut der Finger- 
kuppen von Homo. — 


Sehwerkzeuge. *Schnaudigel gibt allgemeines über die Sehorgane 
der Vertebrata, — BRochow - Duvigneaud geben eine Anatomie des Ge- 
sichtssinnes-Apparates und behandeln die Retina, den Nervus opticus sowie die 
optischen Zentren. — Jacoby berichtet über das foramen lacrymale sowie die Augen 
höhlen von Gorilla, Troglodytes und Satyrus. — Nach Sionaker ist das Auge von 
Scalops in allen Teilen bedeutend weiter degeneriert als das von Talpa, sodaß es, 
falls überhaupt funktionsfähig, nur eine Unterscheidung von Hell und Dunkel 
ermöglichen dürfte. — Wolfrum gibt entwicklungsgeschichtliches über die Cornea 
von Ovis und Sus und läßt bei der Genese als ‚‚grobmechaniche Faktoren‘ den intra- 
ocularen Druck und den Druck der wachsenden und noch geschlossenen Lider 


wirken. — *Tartuferi berichtet über das elastische Hornhautgewebe und eine be- 
sondere Metallimprägnationsmethode. — Auch Colombo macht Mitteilung über 
das elastische Gewebe der Hornhaut. — (revatin (1) untersucht die epithelialen 


Nervengeflechte in der Cornea der Mammalia und von Homo, speziell das strudel- 
artige Geflecht. — Crevatin (2) beschreibt in der Conjunctiva von Homo außer den 
Krauseschen Endkolben, worin er eine primäre und eine sekundäre Endigung 
findet, mehrere sensible Endapparate. — Nach Hirsch ist die Lehre von der totalen 
Vascularisation der foetalen Cornea nicht haltbar. Injektionsversuche bei Em- 
bryonen von Sus, Lepus, Ovis und Homo. — Nach Lebram (2) entwickeln sich die 
Fasern der Bruchschen Membran aus den Zellen des äußeren Blattes der sekun- 
dären Augenblase, während der musculus dilatator pupillae ein aus Epithel sich 
entwickelnder glatter Muskel ist. — Cirineione (1, 2) berichtet über die Entwicklung 


Ei 


I. Mammalia für 1903. 73 


des Glaskörpers bei den Vertebrata, die überall in der gleichen Weise erfolgt, 
und zwar in der Weise, daß der Raum, den der Glaskörper später einnimmt, vor- 
her schon durch ein granuläres und fibrilläres Produkt der Retina und Linse aus- 
gefüllt ist. — Nach Kölliker ist der Glaskörper im wesentlichen ektodermal, 
enthält aber bei den Mammalia während der Ontogenese auch mesodermale Ele- 
mente; weiteres über die Entwickelung des Glaskörpers. — Addario beschreibt die 
Formen, unter denen je nach der Conservierung, Schnittriehtung etc. die Be- 
grenzung der Pars ciliaris retinae sich darbieten kann und konstatiert das Fehlen 
einer membrana limitans in diesem Teile. — €. Rabl (1) wendet sich gegen Len- 
hossek wegen der Entwickelung des Glaskörpers aus der Linse, die bei allen 
Vertebrata mit Ausnahme der Mammalia in allen Stadien nach außen völlig scharf 
abgegrenzt ist; weiteres über die Entwickelung des Glaskörpers. — Auch *Len- 
hossek und Tornatola berichten über die Entwickelung und *Haemers über die 
Regeneration des Glaskörpers. — * Schmidt - Rimpler macht Angaben über die 
Farbe der macula lutea. — Bernard beschreibt für die Retina ein konti- 
nuirliches Fadensystem zwischen den Kernen der einzelnen Schichten und diesen 
selbst; in diesem „protomitomischen‘‘ Netz bilden die Kerne die Knoten. — 
Cavalie (1) stellt pericelluläre Netze der Ganglienzellen in der Retina von Lepus 
dar und unterscheidet 3 Typen von Netzen, die nur die Zellkörper, nie die Achsen- 
zylinder und Plasmafortsätze umgeben. — Nach Cavalie (3) existieren um die 
Ganglienzellen der Retina von Felis ähnliche, nur weniger deutliche pericelluläre 
Netze und auch die uni- und bipolaren-Zellen zeigen an ihrer Oberfläche ein feines 
Maschenwerk. — Ulbrich berichtet über markhaltige Fasern in der Retina. — 
Metzner gibt eine kurze Notiz über Beobachtungsn an den Ciliarkörpern und dem 
Strahlenbändehen. — Hesse berichtet allgemein über den Bau der Stäbchen und 
Zapfen in der Retina der Vertebrata. — Hatschek (3) beschreibt eine totale ein- 
seitige Opticusatrophie bei Delphinus und läßt das Opticusgebiet bei dieser Form 
überhaupt in Rückbildung begriffen sein. — Rebizzi konstatiert bei Rana im 
Chiasma ungekreuzte Fasern, direkte Commissurenfasern zwischen beide Retinae 
wurden aber nie, auch nicht bei Cavia, Lepus, Canis und Felis nachgewiesen. — 
Nach Hatschek (3) findet bei Delphinus eine totale Kreuzung der Sehnerven statt. 
— Virchow macht Angaben über den Lidapparat von Elephas: das Bindegewebe, 
die an glatten Muskelfasern reiche Sehne des Levator und Depressor, die sehr große 
Nickhaut, den Orbieularis, den Drüsenapparat der Conjunctiva, dessen palpebraler 
Teil am lateralen Rande des oberen Lides eine Art Tränendrüse enthält, und die 


Hardersche Drüse. — Halben berichtet über einige anatomische Befunde an den 
Tränenwegen von Homo. — Monesi (1, 2) gibt eine Morphologie der fötalen Tränen- 
wege bei Homo. — Puglisi-Allegra findet in der Tränendrüse von Bos und Sus 


im interlobulären Bindegewebe echte sekretorische Nerven. — Nach 6royer hängt 
die Ausbildung des bei allen Mammalia glatten M. orbitalis von der knöchernen . 
Begrenzung der Augenhöhle ab; der M. palpebralis hat bei allen Land- Mammalia 
glatte, bei Phoca und Delphinus quergestreifte Fasern. — Nach Koch ist das 
Epithel am dritten Augenlide von Lepus, Mus, Felis, Erinaceus und Ovis am 
Rande ein typisches geschichtetes Pflasterepithel, während die übrige Fläche von 
gemischtem Epithel überzogen wird, das stellenweise in Zylinderepithel übergeht. 
— Hoeg berichtet über optico-ciliare Venen. 

Hörwerkzeuge. Nach Berg ist der Gehörgang der Anthropoide: in 
zwei Abschnitte geschieden, bei den Oynopitheci ist er trichterförmig erweitert, 


74 I. Mammalia für 1903. 


bei Gorilla verengt er sich; weiteres über den Gehörgang von Mycetes und Chry- 
sothrix, sowie die Deklination des Trommelfelles, den inneren Gehörgang und 
die Bogengänge der Anthropoidei. — Schmidt gibt anatomisches und entwicklungs- 
geschichtliches über die Gelenkverbindungen der Gehörknöchelchen bei Homo. 
— Baum und Kirsten untersuchen die Ohrmuskeln der Mammalia vergleichend- 
anatomisch und beschreiben die Verhältnisse für Homo, die Primates, Prosimiae, 
Rodentia, Carnivora, Perissodactyla, Artiodactyla; Unterscheidung von 2 Haupt- 
gruppen von Muskeln: solche, die vom Kopf zum Ohr gehen und dieses als ganzes 
bewegen, und solche, die sich nur an der Muschel inserieren und durch Bewegung 
einzelner Teile deren Gestalt verändern. — Shambough berichtet über die Ver- 
teilung der Blutgefässe im Labyrinth von Sus. — Alexander gibt eine vorläufige 
Mitteilung über die Anatomie und Entwicklung des inneren Gehörganges der 
Monotremata. — Held (1) macht Mitteilungen über das Cortische Organ und die 
übrigen Sinnesapparate des Labyrinths der Mammalia. — Reitmann berichtet 
über den Bau des Tubenknorpels bei Homo; ebenso auch *Rudloff. — Stefani 
gibt physiologisches über die Funktion, speziell die akustische und die orientierende 
des Labyrinths. — Eschweiler verfolgt die Entwickelung des schallleitenden 
Apparates bei Sws und berücksichtigt dabei besonders den M. tensor tympani; 
am Schluß Angaben über das Ganglion oticum, aus dem der tensor tympani seine 
Nerven bezieht. — Sato untersucht die Bogengänge des Labyrinths bei neu- 
geborenen und erwachsenen Homo. 


Riech- und Schmeckwerkzeuge. Jacoby berichtet über die 
Choanenöffnung und den Gaumen von Gorilla, Troglodytes und Satyrus. — Beecker 
untersucht vergleichend die Nasenregion der (Saurier, Aves und) Mammalia und 
findet, daß bei den letzteren der Nasenschlauch in Vorhof, Muschelzone und 
Cribrum zerfällt. — Zarniko berichtet über intraepitheliale Drüsen der Nasen- 
schleimhaut. — Stahr gibt Untersuchungen über Gestalt und Umfang der papilla 
foliata von Zepus, Cavia und Mus und behandelt vornehmlich die Furchenzahl 
dieser Papille, um festzustellen, ob eine kompensatorische Hypertrophie auf beiden 
Körperseiten vorkommt, eine Frage, die vorläufig nicht im positiven Sinn be- 
antwortet werden kann. — Musterle untersucht die papillae cicumvallatae der 
Zunge von Felis und Canis. 


10. Respirationsorgane. 

Oppel (2) gibt ein z. T. kritisches Referat über den Atmungsapparat. — 
Nach6oeppert (1,2) paßten sich gleichzeitig mit der Ausbildung eines weichen 
muskulösen Gaumens die Epiglottis und die Plicae palato-pharyngeae einander 
an zum Schutz des Luftweges gegen das Eindringen der Nahrung; warum bei den 
Anthropoidei u. Homo der enge Anschluß des Larynx an die Choanen wieder auf- 
gegeben wurde, ist noch unaufgeklärt. — Fein bespricht die Verklebungen bei der 
Entwicklung des Kehlkopfes von Homo, ein Prozeß, der in der vierten Woche be- 
ginnt, in der elften endet, und manchmal zu vollständigem Verschluß führt. — 
Suckstorff gibt einen Beitrag zur Kenntnis des Kehlkopfes der Marsupialia. — 
Katzenstein berichtet über die elastischen Fasern im Kehlkopf von Homo. — 
Chaine (1, %) gibt allgemeine Betrachtungen über die Muskeln der Kehlgegend bei 
den Vertebrata und spezielles für Camelopardalis giraffa. — Möller und Fischer 
beschreiben die Wirkung des museulus cricothyreoideus und thyreo-arytaenoideus 


I. Mammalia ftir 1903. 75 


internus. — De Beule (3) berichtet über die respiratorischen Bewegungen der 
Glottis bei Canis. — Nach De Beule (1, 2)’s experimentellen Untersuchungen an 
Lepus wird der Kehlkopf vom Vagus und dem von der :Medulla oblongata ent- 
springenden Teil des Accessorius innerviert; und zwar versorgt der letztere nur den 
Musculus thyreo-arytaenoideus lateralis. — Weber und Buvignier (1,2,3) be- 
schreiben die ersten Stadien der Lunge (einiger Aves und) von Miniopterus: 
paarige Anlage, schnelles Ablaufen der ersten Entwicklungsphasen, Verlagerung 
ventralwärts infolge einer Tachygenese. — Königstein findet an der Lunge von 
Delphinus jederseits an der plattgedrückten lateralen Partie eine Stelle, wo das 
Lungengewebe verdünnt ist und an einzelnen Punkten sogar ganz fehlt; den ver- 
dünnten Partien liegen Fettläppchen auf. — Ottolenghi berichtet über die elastischen 
Fasern in der Lunge von fötalen und neugeborenen Homo. 


11. Gefäßsystem und Leibeshöhle. 


Allgemeinos. Herz. Gefässe. Hochstetter behandelt in Hert- 
wig’s Handbuch der Entwickelungslehre der Vertebrata die Entwickelung des 
Blutgefäßsystems. — Nach Schneider lösen sich die Erythrocyten der Mammalia 
in Essigsäure nicht vollständig auf, es existiren vielmehr in ihnen Teile, die gegen 
Essigsäure so resistent sind wie die Blutplättchen; diese letzteren sind wohl keine 
selbständigen Elemente, sondern Zellderivate. — Vaughan berichtet über Granula- 
bildungen in den Erythrocyten von Homo, Sacerdoti über eine in frischem Zustand 
an Erythrocyten vorgenommene Färbung mit Methylenblau. — Nach Jost sind 
die Blutkörperchen bei 4 mm langen Embryonen von Bos und Ovis sämtlich hae- 
moglobin- und kernhaltig; von blutbildenden Organen findet sich bis zu einer 
Embryogröße von ca. 6 cm. nur die Leber, nicht aber Milz und Knochenmark. — 
A. Wolff berichtet über die Bewegung der Lymphocyten. — dsgl. Jolly. — Meves 
fand wohl bei Salamandra, nicht aber bei Mammalia den Randreifen, sieht aber 
eine Färbung der Membran, die von zahlreichen Löchern oder Poren durchsetzt 
ist. — H. Fuchs kommt auf Grund seiner Untersuchungen über die Entstehung 
der Erythrocyten im Netz von Cavia zu dem Ergebnis, daß der Kern in der Blutzelle 
bleibt, dort rückgebildet wird und dann mit der Haemoglobinbildung zu tun hat; 
weiteres über die Entstehung, Membran und Form der Erythrocyten. — Nach 
Ruzicka bestehen bei (Rana), Cavia und Homo die membranlosen Erythrocyten 
aus einem vegetativen Teil, d. h. einem in die Grundsubstanz eingebetteten Netz, 
und einem funktionellen Teil, d. h. der Haemoglobinhülle. — Weidenreich (2) 
betrachtet die Erythrocyten als abgestorbene, degenerierte Zellen von sehr be- 
schränkter Existenzzeit; Vermutungen über ihre Zerstörung, Beobachtung über 
direkten Zerfall in granula; die Blutplättchen als abgeschnürte Teile der Erythro- 
eyten. — Me. Clure findet bei 101 Exemplaren von Didelphys marsupialis am 
Herzen weder Fossa ovalis, noch Anulus ovalis und Ductus arteriosus; weiteres 
morphologische über das Herz und die Pulmonalvenen. — Devez (1) berichtet 
über die Architektur des Herzens der Marsupialia. — Devez (2) beschreibt die 
rechte valvula auriculo-ventricularis des Herzens von Ornithorhynchus. — Nach 
Keith entstehen die Herzabschnitte bis zu einem gewissen Grade durch Septen- 
bildung, zum Teil aber auch am primitiven Herzschlauch als Blasen; anatomisch- 
physiologisches an Homo über die Klappen, über Systole und Diastole, über die 
Muskulatur an den Mündungen der venae cavae und pulmonales; die Entwickelung 


76 I. Mammalia für 1903 


des Herzens. — *Devez (3) gibt vergleichend-anatomisches über das Herz der 
Vertebrata mit spezieller Berücksichtigung der Monotremata und Marsupialia. 

— *y, Schumacher gibt eine eingehende Studie über die Herznerven der 
Mammalia und des Homo. — Banchi (4) beschreibt Variationen der arteriae 
coronariae cordis und ihre Morphologie. — Nach Sommer kommen bei Felis weder 
im Epithel des parietalen Pericardialblattes noch in dem der Pleura pericardiaca 
vielkernige Zellen vor (gegen Tonkoff 1899). — Baum und Thienel untersuchen 
histologisch die Arterien und Venen der Mammalia, speziell von Bos und Equus 
und stellen Unterschiede derselben Gefäße bei verschiedenen Tieren fest. — 
Parsons (2) macht kurze Angaben über einige Hauptgefäße von C'horoepus casta- 
notis. — Weysse beschreibt die Perforation einer Vene durch eine Arterie bei Felis. 
— Livini untersucht bei Homo Ursprung, Endäste, Länge, Kaliber, Verlauf und 
Lage sowie Seitenäste der Carotis externa; vergleichendes über dasselbe Gefäß 
bei den Rodentia, Perissodactyla, Insectivora, Carnivora, Primates; nicht nur nach 
Ordnungen sondern auch am selben Individuum können für jede Seite Differenzen 
bestehen. — Hopkins macht Mitteilungen über Variationen im Ursprung der 
Carotis interna von Equus. — Bertelli (2) gibt vergleichendes über die arteria 
sublingualis und arteria submaxillaris bei Perissodactyla, Carnivora, Insectivora, 
Primates, und beschreibt für Cercopithecus und Semnopithecus einen Endast der 
arteria sublingualis, der einen die Symphyse der Mandibel sagittal durchziehenden 
Kanal passiert. — Pitzorno (1) berichtet über Ursprungsvarietäten, Länge, Weite 
und Äste der Arteria subelavia und Arteria axillaris, sowie der A. mammaria 
interna, vertebralis cervieis und dorsi, intercostalis suprema, cervicalis profunda, 
ascendens und superficialis, transversa scapulae, thyreoidea inferior et media u. a.; 
spezielles über die Mammaria interna der Cetacea und Pinnipedia, die Cervicalis 
ascendens (fehlt den Perissodactyla, Artiodactyla, sowie Felis, Lepus, Putorius, 
Pelagius und Delphinus), dis subscapularis der Pinnipedia und Cetacea. — Nach 
E. Müller’s Untersuchungen an Embryonen, Föten und Erwachsenen von Homo 
geht die Arteria brachialis aus einer netzartigen Anlage hervor, die von Anfang 
an eine genaue Beziehung zu den Nerven hat; das gleiche gilt von ihren Ästen. — 
Rothmann (2) fand bei den Arthropoidei und den niederen Primates keine arteria 
communicans anterior, während sich die beiden arteriae cerebri anteriores vor 
dem Chiasma spitzwinklig treffen und als unpaarer Stamm nach vorn ziehen. 
— Auch Grünbaum und Sherringten arbeiten über die Versorgung des Gehirns 
der Anthropoidei mit arteriellem Blut. — Bianchini gibt anatomische Unter- 
suchungen über die arteriae encephalicae corticales bei Equus und Canis. — Sham- 
bough berichtet über die Verteilung der Blutgefässe im Ohrlabyrinth von Sus. — 
Pitzorno (2) stellt an Injektionspräparaten des Rückenmarkes von Homo, Felis, 
Mustela, Lepus und Ovis fest, daß auch in der Substantia gelatinosa Blutgefäße 
vorkommen, Verlauf und Verteilung der Gefäße im Rückenmark. — Tandler (1, 2) 
untersucht die Entstehung der Darmarterien an einem 5 mm langen Embryo von 
Homo: segmentaler Typus; Verschiebung von vorn nach hinten; bei 9mm Em- 
bryolänge erscheint zuerst die Meseraica inferior, bei 17 mm Embryolänge zeigt 
sich schon fast das definitive Verhalten. — Gerard und Castiaux teilen Unter- 
suchungen über die Arterien in der Niere der Mammalia mit, die sie unter An- 
wendung von Injektionen mit röntgographischer Untersuchung und Präparation 
ausführten (s. u.). — Buecura bestätigt durch mikroskopische Untersuchung 
die Annahme, daß die polsterartigen Erhebungen der Längsmuskulatur einen Ver- 


I. Mammalia für 1903, Tri 


‚schluß der Nabelarterien bei Homo bedingen können; ähnliches auch im Uterus, 
in den Ovarien, der Vagina, dem Ligamentum rotundum, der Tube, dem Schwell- 
gewebe der Vulva und Clitoris und zwar noch nicht bei Föten und Neugeborenen. 
— Vastarini-Cresi (1) beschreibt ausführlich die größtenteils bekannten venös- 
arteriellen Anastomosen der Mammalia: sie fehlen am Ellbogen, am Herzen, 
an der Pia mater und Zentralnervensystem, ebenso in den Speicheldrüsen, Mesen- 
terium und Niere, sind dagegen besonders gut ausgebildet in der Nasenschleimhaut 
und Ohrmuschel von Lepus und Felis. — Nach Broman finden sich bei 5—16 mm 
langen Embryonen von Homo konstant Zweige des Ductus venosus Arantii, die 
später wieder zurückgebildet werden und in derselben Art auch bei Embryonen 
von Sus und Felis (sowie anderen Vertebraten) vorkommen. 
Lymphorgane Milz und Leibeshöhle. Pewsner-Neufeld 
glaubt in intracellulären Saftkanälchen der zentralen Ganglienzellen von Bos, 
Mus und Cavia die Anfänge des Lymphsystems des Rückenmarks sehen zu können 
(vergl. unter 8. Nervensystem). — Zipkin berichtet über den Zentralchylusraum 
der Darmzotten von /nuus und über die Chylusgefässe (vergl. unter 12. Verdauung- 
organe). — Vialleten (1, 2) unterscheidet bei den Mammalia (und Aves) 2 Arten von 
Lymphgefäßen: Lymphecapillare mit engem Lumen und ohne Klappen, und Lymph- 
gefäße von größerem Kaliber und mit Klappen; letztere, dazu bestimmt, die durch 
die Lymphdrüsen gesetzten Hindernisse zu paralysieren, sind unter den Mammalia 
am häufigsten bei Homo. — Nach Me Callum (1,2, 3) bildet das Endothel der 
Lymphgefäße von Canis eine ununterbrochene Membran, indem die Zellen 
einander direkt anliegen, ohne irgend eine Durchtrittsstelle zu zeigen; Injektions- 
versuche intra vitam; der Durchtritt von Farbkörnern durch die Wandung der 
Lymphgefäße ein reinmechanischer Prozeß. — Erdely und Asher untersuchen die 
Beziehung zwischen Bau und Funktion des Lymphapparates des Darmes bei Mus 
decumanus, unterscheiden in Zotte und Schleimhaut 4 verschiedene Arten von 
Lymphzellen, und konstatieren, daß jeder Ernährungsart ein typisches Verhalten 
des Lymphapparates in bezug auf Anzahl der Zellen und Häufigkeit der Zellarten 
entspricht. — Nach Held (2) wird bei Homo und Canis die Wand der Lymphgefäße 
in der Haut und Schleimhaut von elastischen Fasern umgeben, die sie begleiten 
oder radiär darauf orientiert sind. — Polano untersucht die Lymphbahnen im 
Ovarium von Homo und ihr Verhältnis zu den Blutgefäßen, die Lehre von den 
Perithelien; Untersuchung mittels Injektionen und Unterbindungen. — Nach 
Helly (2) ist das ganze Blutgefäßsystem der roten Lymphdrüsen von ihrem Lymph- 
gefäßsystem, einschließlich die Sinus, getrennt, während die Arterien und Venen 
direkt miteinander zusammenhängen und das Blutgefäßsystem mit den Sinus- 
räumen nicht in ständiger Verbindung steht; auch die Entwicklung spricht gegen 
die Spezifität der roten Lymphdrüsen. — Drzewina findet in den Lymphknoten von 
Didelphys lanigera viele Mastzellen, die sich durch Metachromasie und Affinität 
zu basischen Farbstoffen auszeichnen. — Weidenreich (1) und Helly (1) polemi- 
sieren gegeneinander bezüg!. ihrer Auffassung über die Milz. — Corti (1) stellt mit 
Golgi’s Methode in der Milzpulpa von Vespertilio ein diffuses Nervennetz dar: 
nur die Gefässe sind von einem Plexus umhüllt, während die Malpighi’schen 
Körperchen frei von eigenen Nerven sind. — Pinto untersucht die Entwickelung 
der Milz bei Lepus und Canis (u. a. Vertebrata): sie entsteht aus einer Differenzierung 
des Mesenchyms unter Beteiligung des Coelomepithels. — Nach Mall (1) zerfällt 
die Milz bei Canis in ca. 80 000 Lobuli, deren jedem eine Arterie in der Mitte, 


78 J. Mammalia für 1903. 


Venenstämme und Trabekel in der Peripherie entsprechen; weiteres über die 
Histologie der Milz; keine geschlossene Capillare (gegen Weidenreich); die Blut- 
körperchen gelangen durch die Pulparäume auf ihrem Wege von der Arterie zur 
Vene. — Nach Janosik’s Injektionsversuchen an Canis und Mus existiert in der 
Milz ein geschlossenes Gefäßsystem. — Lehrell unterscheidet in der Milz von Homo 
und Troglodytes ein bindegewebiges Gerüst, das der Kapsel und den Trakekeln 
angehört und aus collagenem Bindegewebe mit zahlreichen elastischen Fasern und 
glatten Muskeln besteht. — Carlier und Evans geben eine chemische Studie über 
die sogen. Winterschlafdrüse von Erinaceus europaeus. — Völker (2) beschreibt 
die Entwickelung des Diaphragmas bei S’permophilus citillus. — * Anderson (3) 
gibt eine kurze Bemerkung über das Peritoneum von Meles taxus. 


12. Verdauungsorgane. 


Allgemeines. Mundhöhle, Zunge, Speicheldrüsen. 
Oppel (1) gibt ein z. T. kritisches Referat über die auf den Verdauungsapparat 
bezüglichen Arbeiten. — Parsons (2) macht kurze Angaben über die Eingeweide 
von Choroepus castanotis. — Bradley (2) beschreibt die Abdominaleingeweide 
von Cercocebus fuliginosus und Lagothrix humboldti. — *Lönnberg gibt anatomische 
Details vornehmlich über die Eingeweide der Ruminantia. — Cutore untersucht 
die sensiblen Nervenendungen in der Wangenschleimhaut von Felis und sieht 
nicht alle Fasern frei enden, sondern einen Teil sich entweder mit Tastkörperchen 
der Cutis oder durch menisei tactiles mit spezifischen Sinneszellen des Epithels 
verbinden. — Illing berichtet über die Mandeln und das Gaumensegel von Sus. 
— Rawitz gibt einen Beitrag zur Kenntnis des feineren Baues der Zunge von 
Delphinus: an der Stelle der Geschmackspapillen liegende Gruben, Drüsenreichtum, 
Fehlen der Schmeckbecher, der Verhornungsproceß, histologisches. — Bizzozero 
gibt eine vorläufige Mitteilung über die Entwicklung des Epithels der Ausführungs- 
gänge der Speicheldrüsen. — Nach Flint’s (2) Untersuchungen über die Ent- 
wicklung der Glandula submaxillaris von Sus bestehen die Gänge zunächst aus 
einem Epithelstrang, der aber früh ein Lumen gewinnt; bei 8em Embryolänge 
erscheint die Lichtung der Alveolen, kurz vor der Geburt treten die ersten Becher- 
zellen auf; das Gefässsystem entwickelt sich pari passu mit den Gängen. — 
Flint (3) schildert unter Hinweis auf einige mechanische Momente die Bildung 
des Gerüstes der Glandula submaxillaris an Embryonen von Sus: Entwickelung 
des Gerüstes, der Kapsel und des Gangsystems; Bemerkungen über den gröberen 
Bau der ausgebildeten Parotis, Submaxillaris, Sublingualis und Infraorbitalis. 
— Nach S$Smirnow’s Untersuchungen über den feineren Bau der Submaxillaris 
beim erwachsenen Homo bildet das lockere Bindegewebe der Unterkiefergegend 
durch Verdichtung eine fibröse Kapsel um die Drüse, während das Gerüst der 
Drüse ein engmaschiges Netz aus collagenen und elastischen Fasern ist; Mitosen 
in den secretorischen Zellen bei Homo und Lepus. — Nach Gerhard treten bei 
Lepus nach Durchschneidung der Chorda tympani in den Zellen der Speichel- 
drüsen Veränderungen im Plasma ein, nicht aber in den Kernen, während nach 
Durchschneidung des Sympathicus das Umgekehrte statt hat. — Göppert (12) 
untersucht die Bedeutung der Zunge für den secundären Gaumen und den ductus 
naso-pharyngeus bei den Vertebrata: bei den Mammalia ist die Zunge durch 
Ausbildung eines muskulösen weichen Gaumens von den Diensten für die Luft- 


TI. Mammalia für 1903. . 79 


passage entbunden und für andere Leistungen frei beweglich, während gleich- 
zeitig Epiglottis und Plicae palato-pharyngeae sich einander anpassten; unauf- 
geklärt ist, warum bei den Anthropoidei und Homo der enge Anschluss des larynx 
an die Choanen wieder aufgegeben wurde. 

Oesophagus, Magen, Darm. Lonsky beschreibt das Darmrohr 
(Oesophagus, Magen, Darm) von Hyrax beim erwachsenen Tier und bei einigen 
Embryonen: ein Vergleich mit anderen Mammalia führt zu dem Resultat, dass 
der Magen von H. entfernt dem der Ruminantia ähnelt, der Darm aber manche 
Beziehungen zu dem der Rodentia aufweist. — Bloch gibt anatomisches über 
den Magendarm des Säuglings von Homo. — Nach Weber (4) liegt die Grenze 
zwischen Vorder- und Mitteldarm bei erwachsenen Vertebrata zwischen Oeso- 
phagus und Magen, wofür sowohl die Entwicklungsgeschichte wie die Histologie 
sprechen. — Nach Glinski sind die Schaffer’schen oberen Cardia-Drüsen im 
Oesophagus von Homo besser als Labdrüsen der Speiseröhre zu bezeichnen; 
makroskopisches und mikroskopisches über diese Drüsen. — Gianelli sieht in 
eigentümlichen Drüsen des Magens bei Amphibia ein phylogenetisches Anfangs- 
stadium der Brunner’schen Drüsen der Mammalia. — Bensley (2%) verfolgt die 
Differenzierung der spezifischen Drüsen des Magens von Sus und sieht secretorische 
Tätigkeit bei einer Embryonallänge von 6 cm, Belegzellen bei einer solchen von 
7,5 cm und Zymogenkörner erst bei 21 cm langen Föten auftreten. — Cattaneo 
berichtet über die Drüsenerypten und die Magenschleimhaut der Denticeti. — 
Corti (2) gibt einen Beitrag zur Kenntnis des Magens von Vesperugo und Vespertilio: 
allgemeine Morphologie und histologisches über die 4 Regionen (Fundus, Cardia, 
Pylorus und Propylorus). — Ross studiert die Anlage der Magendrüsen von Sus: 
das Epithel wächst mit dem Mesoderm darunter zu Leisten aus, an und zwischen 
denen die Drüsenanlagen liegen; das verwachsende Leistenepithel wird sekundär 
zur Ausbildung der Ausführgänge herangezogen. — Weissflog berichtet über den 
Faserverlauf der Magenmuskulatur von Zquus, Sus, Canis und Felis. — Nach 
Bienenfeld ist die muscularis mucosae im Magen und im oberen Teil des Dünn- 
darms stärker bei den Tieren, deren Darmkanal einer Gefährdung durch spitze 
Fremdkörper ausgesetzt ist, als bei denen, die sich von weicher Kost nähren: 
Untersuchungen an Lutra, Felis, Canis vulpes, Capra. — Dekhuyzen und Ver- 
maat finden im Magen von Lepus und Mus zwischen den Mündungen der Pylorus- 
drüsen und der Fundusdrüsen stumpfe „Magenzotten‘‘; ihre Histologie. — Mosse 
gibt einen Beitrag zur Biochemie des Magens von Mus, Cavia, Lepus, Felis, Canis, 
Homo; Reaktion der Fundus- und Pylorus-Drüsen; ihr Verhalten zu Farbstoffen. 
— Nach Delamare sind bei neugeborenen Cavia, Lepus und Homo die Falten und 
Zotten im Dünndarm relativ gleich stark wie bei Erwachsenen, während die 


Darmmuskulatur im Alter an Mächtigkeit abnimmt. — Fischl berichtet über das 
elastische Gewebe im Darm des Säuglings von Homo. — Zipkin gibt einen Beitrag 


zur Kenntnis der gröberen und feineren Struktur des Dünndarms von Inuus 
rhesus: die Zotten, die Lieberkühnschen Drüsen, die Blutgefässe und das Chylus- 
gefässsystem, die Becherzellen und die Paneth’schen Zellen. — Anile beschreibt 
die Brunnerschen Drüsen von Vespertilio, Mus, Cavia, Lepus, Talpa, Erinaceus, 
Sus, Canis, Felis, Homo; Sitz im allgemeinen im Duodenum, meist im submucösen 
Bindegewebe, gelegentlich in der Mucosa; Verschiedenartigkeit des Sekretes. 
— Van Loghem berichtet über Colon und Mesocolon der Primates. — Klein 
findet die Paneth’schen Zellen bei Didelphys nicht nur im Fundus der Lieber- 


80 I. Mammalia für 1903. 


kühnschen Drüsen, sondern auch, mit Becher- und Cylinderzellen vermischt, 
an den Seiten der Zotten. — Nach Bensley (1, 4) besteht zwischen den Brunnerschen 
Drüsen u. den Drüsen des Pylorus bei Mammalia mit einfachem Magen (spez. 
Carnivora, Insectivora) grosse Aehnlichkeit, die aber mit der Spezialisierung des 
Magens immer mehr abnimmt. — Nach Bensley (3) sind die Brunnerschen Drüsen 
ven Lepus tubulo-acinöse Drüsen, die aus 2 Zellarten ohne Übergänge dazwischen 
bestehen; die Mündung der Brunnerschen Drüsen ist nicht immer unabhängig 
von der der Lieberkühnschen Drüsen. — Nach Bogomoletz sind die Brunnerschen 
Drüsen alveoläre Drüsen und bilden nicht die Fortsetzung der tubulösen Drüsen 
des Pylorus; 2 Typen von Drüsenlobuli, der eine in den Zellen Zymogen, der 
andere Schleim führend. — Reuter untersucht die Resorption am überlebenden 
Darm von Mus: Resorption von Fett und Eiweiss im Dünndarm abhängig von der 
Funktion der Epithelzellen; 2 Phasen der Resorption. — R. Monti sieht bei 
Arctomys jede Tätigkeit der Darmzotten während des Winterschlafs suspendiert, 
obwohl die Zellen normal erscheinen; Verhalten der Sollitärfollikel und der 
Lieberkühnschen Crypten im Winterschlaf. — A. u. R. Monti geben ein Resume 
ihrer Arbeit über die gastrischen Drüsen von Arctomys während des Winter- 
schlafs und im Sommer (vergl. 1902). — Nach Tartakowsky wird bei Lepus das 
Eisen fast im ganzen Darmkanal in Form einfacher, leicht nachweisbarer Ver- 
bindungen resorbiert und stets als complizierte organische Verbindungen, die 
nicht ohne Einäscherung konstatierbar sind, ausgeschieden. — Erdeley und 
Asher untersuchen die Beziehungen zwischen Bau und Funktion des Lymph- 
apparates des Darmes (vergl. Lymphorgane unter 11. Gefässsystem). — Tandler 
(1, 2) untersucht die Entstehung der Darmarterien an einem 5 mm langen Embryo 
von Homo (vergl. unter 11. Gefässsystem). — Fleischmann (2) findet bei den 
Mammalia keine äussere Cloakenspalte, eine Cloakenhöhle nur bei den kleinsten 
Embryonen; weiteres über Rathke’s „Trennungsfalten‘“, die Dammfurche und 
die Genitalrinne. — Fleischmann (3) modifiziert einige seiner Ansichten über 
den „Stilwert‘‘ einiger Teile der Afterregion (vergl. 1902), lässt den Kotafter 
der Mammalia eine „stilistisch“ neue Öffnung sein u.a.; auch Echidna folgt 
in der Bildung der Cloake ete. dem Typus des wahren Säugetieres und ist kein 
Übergang zu den Sauropsidae; der Urogenital-Analvorhof wird als Eetodäum 
oder Tremadaeum bezeichnet. — *v. d. Broek arbeitet über die Rectaldrüsen 
weiblicher Marsupalia. 

Leber und Pankreas. Weber (1, 2) behandelt nach ausführlicher 
Literaturbesprechung die Entstehung von Leber und Pancreas bei den Amniota 
unter spezieller Berücksichtigung der Entwicklungsphasen, die der eigentlichen 
Divertikalbildung voraufgehen; von Mammalia wird speziell Miniopterus be- 
handelt. — Nattan-Larrier findet in den Leberzellen von 60 Tage alten Föten 
von (avia und 4 Monate alten von Homo ein feines Netz, in dessen Maschen 
feinste Körnchen als Vorläufer der späteren Fettgranula bez. Fetttröpfchen, 
liegen. — Sehäfer verwahrt sich gegen den von Holmgren geäusserten Verdacht, 
daß seine Injektionsbilder der Leberzellen Kunstprodukte seien u. nicht intra- 
celluläre Kanälchen darstellen. — Hilton arbeitet über die Morphogenese und 
Histogenese der Leber von Sus scrofa domesticus. — Maurel (1—3) macht Angaben 
über die Beziehungen zwischen dem Gewicht der Leber und dem des Körpers 
sowie zwischen Lebergewicht und Körperoberfläche bei Cavia, Lepus, Erinaceus, 
Canis; das relative Lebergewicht stets abhängig von der Nahrung, aber bei 


I. Mammalia für 1903. sy 


jüngeren Individuen größer als bei älteren. — Jagie berichtet über die normale 
und pathologische Histologie der Gallencapillare, Cabibbe über die Struktur 
der Gallenblase und des Choledochus. — Völker (1) bleibt gegen Helly bei seiner 
Ansicht, daß bei Homo die Mündungen des Pancreas und der Leber nicht sofort 
in dem definitiven Verhältnis zu einander angelegt werden, sondern sich im 
Verlauf der embryonalen Entwicklung gegen einander verschieben. — Pearce 
verfolgt die Entwicklung der Langerhans’schen Inseln bei Embryonen von Homo 
und sieht sie durch Proliferation und Differenzierung von Zellen der primären 
Drüsenschläuche entstehen. — Flint (3) gibt eine gröbere Anatomie des Pancreas 
von Sus (vergl. unter 13. Drüsen. — Fichera berichtet über die Struktur- 
veränderungen des Pancreas und deren Beziehungen zu dem funktionellen 
Zustand bei normalen und entmilzten Canis. — Miller beschreibt 3 Fälle eines 
Pancreas-Reservoirs bei Felis catus domesticus. — Nach Gontier de la Roche er- 
weitern sich nach partieller Exstirpation des Pancreas von Cavia die Drüsen- 
schläuche und bilden sich zu indifferenten Röhren um, die teils Pseudo-acini, 
teils Inseln hervorknospen lassen; weiteres über die histologischen Veränderungen, 
— Nach Holmgren (2) enthalten die Langerhans’schen Zellen des Pancreas 
von Mus Netze mit teilweiser Kanalisierung (vergl. auch unter 13. Drüsen). 


13. Drüsen. 


Über Hautdrüsen: vergl. Haut und Hautgebilde (3). 

Über Drüsen der Augenhöhle und Lider: vergl. Sinnesorgane (9). 

Über Lymphdrüsen: vergl. Gefäßsystem und Leibeshöhle (11). 

Über Drüsen des Verdauungsapparates (Zungendrüsen, Speicheldrüsen, 
Magen- und Darmdrüsen, Leber, Pancreas) vergl. Verdauungsorgane (12). 

Über Drüsen des Harn- und Geschlechtsapparates (Niere, Nebenniere, Genital- 
drüsen einschließlich Mammarorgane) vergl. Harn- und Geschlechtsorgane (14). 


Holmgren (2) bringt Mitteilungen über Trophospongien verschiedener Drüsen- 
zellen nach Untersuchungen an Erinaceus und Vespertilio sowie an Mus (Langer- 
hans’sche Inseln des Pancreas und Cylinderzellen der Epididymis). — Nach Braus 
gibt die Färbung der Deckleisten ein ausgezeichnetes Criterium dafür ab, um zu 
entscheiden, ob die Secretkanälchen in Drüsenpräparaten inter- oder intracellulär 
sind. — Vastarini-Cresi gibt eine vorläufige Mitteilung über das Trophospongium 
und die Holmgren’schen Kanäle in den Luteinzellen der Mammalia. — Flint (1) 
beschreibt das bindegewebige Gerüst der Thyreoidea von Homo, Canis und einem 
Affen (spec. ?), wie es sich an künstlich verdauten Organstücken darstellt: Blut- 
gefäße, perifollikuläre Membranen, interfollikuläres Bindegewebe, Drüsenkapsel 
und Sekretion. — Demoor und van Lint machen gelegentlich einer Mitteilung über 
das serum antithyreoideum und die Art seiner Wirkung Angaben über den feineren 
Bau der Thyreoidea von Canis. — Nach Kallius bestehen keine direkten Be- 
ziehungen zwischen dem tubereulum impar und der medianen Thyreoidanlage: 
ersteres ein alter wichtiger Bestandteil der Zunge, von der die Thyreoidlage, wenn 
sie als Hügel vorübergehend in die Mundhöhle ragt, als tuberculum thyreoideum 
wohl zu trennen ist. — Nach Barbera und Bicei nehmen bei langem Fasten Plasma 
und Kern der Thyreoidzellen von Canis und Lepus an Volumen ab unter gleich- 
zeitiger Verringerung der Intercellularsubstanz und Sistierung der Colloidpro- 
duktion. — Erdheim macht Mitteilungen über die normale und pathologische 

Arch. f. Naturgesch. 70. Jahrg. 1904. Bd. II. H.1. (I.) 6 


82 I. Mammalia für 1903. 


Histologie der gland. Thyreoidea, parathyreoidea und Hypophysis. — * Jouty 
giebt anatomisches und experimentelles über die glandulae parathyreoideae. — 
Petersen untersuchte die Glandulae parathyreoideae von Homo: Vorkommen, Lage, 
Farbe, Gestalt und feinerer Bau: bei einem Vergleich der Zellen verschiedener 
Körperchen lassen sich 2 durch Zwisehenformen verbundene Zelltypen unter- 
scheiden. — Nach Zucekerkandl (1), der die Entwicklung von Thyreoidea und 
Thymus bei Mus decumanus studiert, ist die Anlage der Thyreoidea media ein mit 
dem Schlunddarm kommunizierendes Bläschen, das sich sehr bald zu einem 
kompakten Knötchen umbildet und abschnürt, während die Thymus von der 
dritten Schlundtasche stammt, welche sich als Ganzes vom Pharynx abschnürt. 
— Magni gibt eine vorläufige Mitteilung über die Histologie der Thymus bei einem 
sechsmonatlichen und einem reifen Fötus von Homo. — Auch *Marvi arbeitet über 
die Thymus. — Schambacher berichtet über die Persistenz von Drüsenkanälchen 
in der Thymus von Homo und konstatiert die Entstehung der Hassalschen 
Körperchen aus dem Epithel dieser Gänge. — Wallisch bestimmt bei Homo das 
annähernde Verhältnis des Gesamtvolumens der Hassalschen Körperchen in ver- 
schiedenen Stadien der Thymus zu dem Volumen des ursprünglichen Epithels: 
danach ist es unwahrscheinlich, daß diese Gebilde nur Reste des ursprünglichen 
Kiemenbogenepithels sind. — van den Broek berichtet über Rektaldrüsen weib- 
licher Marsuwpialia. — Nach Talke sind die großen, ausschließlich im Unterhaut- 
bindegewebe gelegenen Drüsen der Achselhöhle von Homo zusammengesetzt 
tubulös und lassen drei Grundformen mit mannigfachen Mischformen sowie im 
wesentlichen 2 Zellarten unterscheiden. 


14. Harn- und Geschlechtswerkzeuge. 


Allgemeines. Harnwerkzeuge. Nach Benda ist die von 
R. Heidenhain entdeckte Stäbchenstruktur der Nierenepithelien eine vitale 
Struktur, die bei den Mammalia in den gewundenen Kanälen, den aufsteigenden 
Schenkeln der Henle’schen Schleifen, den Schaltstücken und wahrscheinlich im 
Anfang der geraden Kanälchen der Markstrahlen besteht. — Robinson (1) be- 
schreibt bei 3 Embryonen von Homo das Ende des Wolffschen Ganges und des 
Ureters mit den anliegenden Teilen der Kloake. — Keibel fand an den jüngsten 
Embryonen von Echidna bereits deutliche Urnierenfalten und die Trichter an den. 
Urnieren gut ausgebildet; weiteres über die Vorniere, die vom Cölomepithel 
stammende Nebenniere, die (paarige) Anlage des Geschlechtsgliedes, die Samen- 
röhre, die Cowperschen Drüsen und die Mündung der Ureteren. — Lonsky gibt 
für Hyrax eine Topographie der Nieren, der Nebennieren, der Ureteren, der Harn- 
blase, nebst einem Vergleich der Verhältnisse bei Erwachsenen und Embryonen. 
— Haueh untersucht mittels Corrosion und Rekonstruktion die Niere, unter- 
scheidet primäre und sekundäre Pyramiden, beschreibt eingehend die Formen des 
Pelvis, der Calyces und Fornices, berücksichtigt die histologische Entwickelung, 
die Veränderung der Nierenbeckenform, die Bildung von Pyramide und Mark- 
strahlen und macht Angaben über die Verschiebung der Niere während der post- 
embryonalen Entwickelung, die Rotation um ihre Achse und ihre fötale Ent- 
wickelung bei Homo, Bos, Sus. — Cavalie (2) berichtet über die Niere von Delphinus 
— Cornil untersucht das Epithel, das den Nierenglomerulus beim neugeborenen 
Homo bedeckt. — Castaigne und Rathery arbeiten über den Bürstenbesatz der 


I. Mammalia für 1903. 83° 


tubuli contorti in der Niere von Homo. — Modrakowsky ruft bei Lepus durch intra- 
venöse Injektion von Natrium nitrieum, Coffein ete. starke Diurese hervor, und 
untersucht dann die Nierenepithelien im Stadium der stärksten Sekretion; den 
Granula, nicht aber den Vakuolen kommt eine Bedeutung bei der Sekretion zu. 
— * Policard berichtet über die Entfernung körperfremder Farbstoffe 
durch die normale Niere. — Nach Sobieranski nimmt bei Salz- und 
Coffeindiurese das Harnstoffquantum zu, obwohl die Epithelien sich 
verschieden verhalten; die Heidenhainschen Stäbchen ‘der Nierenepithelien 


von Lepus sind Körnchenreihen, die durch Fäden verbunden sind. — 
Neuheuser beschreibt die verschiedene Lage und Länge der Niere an: 


3—22 cm langen Embryonen von Sus; Bemerkungen über die Urniere. 
— Retterer (4) gibt eine Entwickelungsgeschichte und Homologisierung des 
Wolffschen und Müllerschen Ganges, des sinus urogenitalis und der aus letzterem 
hervorgehenden Teile des $ und 9 Geschlechtsapparates für den Embryo von Sus. 
— Gerard und Castiaux untersuchen die Arterien in der Niere der Mammalia: in 
der suprapyramidalen Nierenregion niemals vollständige Gefäßbogen; jede Art. 
pyramidalis ein Gebilde für sich; weiteres über die Lobulärarterien, die Aa. rectae, 
die Aa. peripyramidales, die Aa. renalis etc. 

Nebennieren. Nach Grynfellt führen die chromaffinen Zellen der 
Suprarenalkörper bez. Nebennieren der Vertebrata Körner, die mehrere cha- 
rakteristische Reaktionen zeigen und ein Produkt des Plasmas der chromaffinen 


Zeilen zu sein scheinen. — Diamare berichtet zunächst über die Natur des Fettes, 


des Pigmentes, und der übrigen metaplasmatischen Substanzen in der Rinde der 
Nebennieren von Cavia, Myoxzus, Mus und behandelt darauf die chromaffine 
Substanz des Markes, seine leichte Löslichkeit in Fixiergemischen und seine mikro- 


skopische Reaktion; das Mark ein epitheliales Gebilde, die Markzellen genetisch - 


in Beziehung zum Sympathicus. — Ciaceio (1) untersucht die Sekretkapillare 
der Nebennieren von Lepus, Cavia und Felis, und bringt die pericellulären Kanälchen 
sowie die intracellulären Kapillare zur Darstellung, deren Verhalten beschrieben 
wird. — €iaceio (2) untersucht vergleichend die Nebennieren der Vertebrata: 
Rinde und Mark anatomisch und funktionell ganz verschieden; die Rinde aus 
3 Zonen bestehend, ihre Sekretion eine allgemeine und außerdem je eine für die 
3 Zonen spezifische; das Mark mit zweierlei Sekret; die Rinde transformiert toxische 
Produkte, das Mark bildet für die Umsetzung im Tierkörper bedeutungsvolle 
Stoffe. — Auch * Marchesini giebt Beiträge zur Kenntnis der Nebennieren. 
— Vincent sieht in der Nebenniere der Mammalia 2 gut unterscheidbare 
Drüsen, Rinde und Mark, die anatomisch vereinigt, aber entwickelungsgeschicht- 
lich und physologisch getrennt sind; Homologisierung mit Organen der Aves, Rep- 
tilia, Amphibia, Teleostei und Elasmobranchia. — Souli& (1) gibt zuerst eine 
Kritik der bisherigen Theorien über die Nebenniere und beschreibt alsdann aus- 
führlich ihre Entwicklung bei Equus, Sus, Bos, Ovis, Lepus, Mus, Cavia, Canis, 
Felis, Talpa und Homo; weiteres über die parasympathischen Zellen, die mit Kohn 
als spezifische Zellen angesehen werden, und die accessorischen Nebennieren; die 
Nebennieren von hoher Bedeutung als Drüsen mit innerer Sekretion und als 
phylogenetisch sehr alte, nicht als rudimentär zu bezeichnende Organe. — Souli& (2) 
leitet bei Equus und Ovis das Mark der Nebennieren von Zellen des Plexus solaris 
ab, die er als parasympathische Zellen bezeichnet u. den chromophilen: Zellen 
Stillings entsprechen läßt. — Nach Whitehead entwickelt sich die Rinde der Neben- 


6° 


84 I. Mawmalia für 1903 


nieren bei Sus schon an Embryonen von 8 mm Länge und zwar geht sie aus dem 
Cölomepithel hervor, während das Mark erst bei 30—35 mm Embryolänge er- 
scheint und ein Abkömmling des Sympathicus ist. — Roud bestätigt für Mus 
die Herkunft der Rinde der Nebenniere vom Cölomepithel, läßt die Markzellen 
nicht von außen kommen, sondern im Innern der Nebenniere auftreten und läßt 
Mark und Rinde von demselben Mutterboden entstanden sein. — Rawitz (3) 
gibt die Histologie der Nebenniere von Phocaena communis und behandelt im 
einzelnen ausführlich die Kapsel aus mehrblättrigem lockeren Bindegewebe, die 
Rinde, die bei den C'etacea keine Zonen unterscheiden läßt, die intermediäre Schicht, 
das Mark, die Ganglienzellen, Nervenfasern und Blutgefäße. — Holmgren (1) 
findet in den Zellen der Nebenniere von Erinaceus entweder dichtmaschige oder 
spärliche, spaltenähnliche Gebilde und identifiziert sie mit dem Golgischen Netz, 
das A. Pensa an Cavia und Felis darstellte; weiteres über die Sphären und Centro- 
somen. — Mulon (1) macht Angaben über das Pigment in den Nebennieren von 
Cavia: Unabhängigkeit vom Alter, seine Entstehung, seine Form und seine Selten- 
heit bezw. geringe Quantität bei Albinos. — Mulon (2) findet in der spongiösen 
Schicht der Nebenniere von Cavia die Karyokinese accessorisch, die direkte Teilung 
aber konstant; die Zona glomerulosa ein stratum germinativum. — Bernard, 
Bigart und Labb& finden in bestimmten Zellen der Rinde der Nebenniere von Homo 
„labiles“ Fett, das bei Cavia in den ‚‚Spongiocyten‘‘ eingelagert vorkommt. — 
Felieine infundiert Tusche in das noch pulsierende Herz von Mus, Lepus, und 
Cavia zur Untersuchung des Verhaltens der Blutgefäße zu den Zellen der Neben- 
niere, untersucht auch die Zellen von Erinaceus, Felis und Homo, und beschreibt 
die Zonen der Rinde und ihre Kapillare sowie die Lacunen des Markes. 
Geschlechtswerkzeuge. Allen untersucht bei Lepus und Mus 
die Entwickelung von Hoden und Ovarium, die geschlechtliche Differenzierung, 
die Zelldegeneration in Geschlechtsdrüse und Mesonephros, sowie die Entwickelung 
des Wolffschen und Müllerschen Ganges; ferner berichtet er über Ursprung und 
Entwickelung der Samenkanälchen und ihre Homologa im Ovarium, sowie über 
Ursprung, Entwickelung, Homologie und Beziehung des Rete, des Bindegewebes 
und der interstitiellen Zellen von Hoden und Ovarium. — Neuheuser erörtert Lage 
und Größe der Keimdrüsen bei Embryonen von Sus, die Umwandlung der Urniere 
zum Nebenhoden und die Schrumpfung der Urniere beim 9; im Vergleich zu den 
Reptilia besteht selbst bei Mammalia, deren Hoden die Leibeshöhle nie oder nur 
zeitweise verlassen, kein primärer Zustand; spezielles für Ornithorhynchus, 
Centetes, Manis; das Ligamentum inguinale bei Cavia und Zrinaceus. — Keibel 
berichtet über die paarige Anlage des Geschlechtsgliedes (Cloakenhöcker) bei 
jüngsten Embryonen von Echidna. — Lonsky gibt topographisches und histo- 
logisches über Hoden, Prostata, vesicula seminalis, die Cowperschen Drüsen, 
den Penis, die Ovarien, die Tuben, den Uterus und die Vagina bei erwachsenen 
und embryonalen Hyrax. — Nach Ganfini (1) gibt es im Hoden und Ovarium von 
Canis außer den Nerven der Gefäße solche für das interstitielle Gewebe und im 
Ovarium auch für das Drüsenepithel. — Akutsu (1) untersucht die Innervation 
der Samenblase von Cavia und beschreibt den Weg, den die Erregung vom Rücken- 
mark her nimmt. — Woodland führt die Verlagerung der Hoden bei den Mammalia 
zurück auf die Intensität der Lokomotion, mit der er auch den Verlust des Dotters 
beim Säugetier-Ei sowie die placentale Ernährung des Keims in Verbindung bringt. 
— Loisel findet bei den Mammalia auf den frühesten Stadien kein Fett im Keim- 


I. Mammalia für 1903, 8 


epithel des Hodens, wohl aber ist es später im interstitiellen Gewebe sehr ent- 
wickelt, und zuweilen auch in den Keimzellen: Untersuchungen an Cavia, Canis, 
Felis. — Regaud polemisiert (1) gegen Loisel (s. vorstehend) und (2) beschreibt 
außer dem Fett eine dem Leeithin nahestehende, aber kein Fett vorstellende 
Substanz aus den Spermien von Mus. — Auch *Loeper und Esmonet untersuchen 
das Vorkommen von Fett im Hoden. — Branca (1) beschreibt eigentümliche 
Degenerationserscheinungen am Hoden von längere Zeit in Gefangenschaft ge- 
haltenen jungen und erwachsenen Lemur. — Nach Branca (5) besteht das gerade 
Samenkanälchen von Lemur aus einem kurzen Anfangsteil und einem geraden, 
direkt in die Epididymis übergehenden Endstück; Hodenatrophie erstreckt sich 
nicht auf die Samenwege. — Ancel und Bouin (1, %) sehen bei Embryonen von 
Sus die interstitiellen Hodenzellen sehr früh auftreten und Sekret liefern, während 
die Geschlechtsdrüse erst zwischen 6 Wochen und 2 Monaten nach der Geburt in 
das Stadium der Praespermatogenese gelangt. — Bouin und Ancel (1—4) kon- 
statieren das Vorkommen der interstitiellen Hodenzellen bei allen Mammalia 
und sehen in ihnen eine ‚‚interstitielle Drüse‘‘, die von. der Geschlechtsdrüse un- 
abhängig und völlig selbständig ist: sie liefert wohl Nährstoffe für die Geschlechts- 
drüse, reguliert den Geschlechtstrieb und bestimmt die sekundären Geschlechts- 
charaktere. — Ganfini (2) untersucht die interstitiellen Hodenzellen bei Tieren 
im Winterschlaf. — Richon und Jeandelize stellen experimentellfest, daß Kastration 
und Ovariotomie die äußeren Geschlechtsteile nicht zur Entwickelung kommen 
lassen und gelangen bez. der interstitiellen Hodenzellen zu den gleichen An- 
schauungen wie Bouin und Ancel. — Hahn gibt ein zusammenfassendes Referat 
über die anatomischen und physiologischen Folgeerscheinungen der Kastration. 
— Nach Regaud und Tournade verschwinden bei Mus nach Ligatur des Vas deferens 
alle Samenzellen in 2—3 Wochen, wobei nur ein Synceytium mit einigen Spermato- 
gonien übrigbleibt. — Löw prüft den chemotaktischen Einfluß verschiedener 
Agentien auf die Spermien von Mus, Lepus und Cavia, und kommt zu dem Schluß, 
daß der chemotaktische Einfluß des Uterusschleims die Spermien in den Uterus 
eindringen läßt. — Tourneux und Souli& finden bei Embryonen von Talpa ein an 
das Pronephros der Oviparen erinnerndes, aus 1—3 Bläschen bestehendes Gebilde 
und beschreiben ferner das Kanalsystem der Epididymis sowie Reste des Wolffschen 
Körpers (Paradidymis). — Akutsu (2) untersucht die Samenblasen erwachsener, 
junger Cavia und Mus in gereiztem und ungereiztem Zustand; Sekret schon bei 
den nur 18—20 Tage alten. Tieren. — Rauther (1) berichtet über die Nebenhoden, 
das Vas epididymidis, die Samenleiterblasen (nur bei Frugivoren!), die Harn- 
röhrendrüsen (Prostata-, Cowpersche und Urethraldrüsen), den Penis und die 
Analdrüsen (Kranz von Talg- und Knäueldrüsen) von Vesperugo pipistrellus, 
V.noctula, Plecotus auritus, Hipposideros tridens, Pteropus edulis und phacops. 
— Rauther (2) teilt die accessorischen Genitaldrüsen von Mus, Lepus, Cavia, 
Erinaceus und Talpa ein in 1. Drüsen, die vom Samenleiter ihren Ursprung 
nehmen, 2. Drüsen, die vom Urogenitalkanal ausgehen, 3. Drüsen, der äußeren 
Geschlechtswerkzeuge; weiteres über die Samenleiterblasen, die Cowperschen 
Drüsen, die Prostata und den Uterus masculinus. — Courant unterscheidet bei 
Lepus eine weiße und braune Präputialdrüse, hält sie für Lockdrüsen, gibt histo- 
logisches und berichtet über ihr Verhalten bei Kastration, Brunft und Reizung 
des N. pudendus. — Nach Weski ist die Prostata von Homo eine tubulo-alveoläre 
Drüse mit dauernder Sekretion und daneben geringer Ejakulation bei jeder ge- 


"86 I. Mammalia für 1903. 


schlechtlichen Erregung. — Fleischmann arbeitet (2) über die Kloakenspalte u. (3) 
die Afterregion: vergl. unter 13. Verdauungsorgane: Darm. — Schwarztrauber 
untersucht die Entwickelung von Cloake und Phallus (Genitalhöcker der Aut.) 
bei Ovis, berichtet über das Verhalten des Urodäums, des Rectums, des Phallus- 
zapfens, und zieht zum Vergleich Sws mit heran. — Nach Hogge gehören alle 
Muskelbündel, die bei Homo den Urogenitalkanal und seine Drüsen vom bulbus 
urethrae an bis zur Prostata umgeben, zum Sphincter urogenitalis. — *Bayer 
gibt eine Entwickelungsgeschichte des weiblichen Genitalapparates. — Mangia- 
galli arbeitet über die Beziehungen zwischen Menstruation und Befruchtung. — 
Johnstone gibt eine vorläufige Mitteilung darüber, daß die Anatomie des Uterus 
der Quadrupeden die Notwendigkeit der Menstruation bei den Bipeden involviert. 
— Polano untersucht die Lymphbahnen im Ovar von Homo: vergl. unter 11. Ge- 
fäßsystem. — Montuoro berichtet über die Zellen der Muskelsubstanz des Eier- 
stocks bei Embryonen und erwachsenen Tieren von Lepus; Verhalten des Fetts, 
und des Metaplasmas. — Rondino behandelt die Struktur des Centrosoms der 
Ovarialzellen bei den Mammalia und speziell seine Modifikationen infolge ex- 
perimenteller Intoxicationen. — F. Cohn untersucht die corpora lutea von Lepus 
201/, Stunden bis 15 Tage nach dem Coitus und sieht in den Luteinzellen hyper- 
trophierte Granulosazellen. — Schenk und Austerlitz geben Untersuchungen über 
das elastische Gewebe der weiblichen Genitalorgane. — Henneberg berichtet über 
experimentell erzeugte Rückbildungsvorgänge am graviden Uterus der Mammalia. 
— Lönnberg (1) beschreibt die Geschlechtsorgane eines jungen Q von Ürypto- 
procta ferox, das er der großen Clitoris wegen für ein 5 angesehen hatte; im ganzen 
mehr Übereinstimmung mit den Felidae als mit den Viverridae. — Grosser unter- 
sucht den Verschluß des Genitalkanals bei Vesperugo noctula 2: zunächst 
Wucherung des submucösen Bindegewebes und gleichzeitige Verhornung der 
Cervix-Epithelzellen, die zu einem bis an die Vagina reichenden Strang werden; 
nach der Ovulation und Befruchtung im März-April wird der Strang mit seiner 
Bindegewebsschicht nach hinten dislociert, das Bindegewebe degeneriert und die 
ganze degenerirte Masse wird abgestoßen, während gleichzeitig die Epithelrege- 
neration einsetzt. — Retterer (5) teilt die Anhangsdrüsen des Q Apparates von 
Cavia ein in glandulae vulvo-vaginales, gl. urethrales und gl. anales, wozu noch die 
Drüsen des Praeputium clitoridis kommen. — Camerano (2) gibt eine Beschreibung 
des Weibchens und des Fötus von Delphinapterus leucas. — Kempe untersucht bei 
Mus das Epithel des Genitalstranges: das Verhalten des Müllerschen und Wolffschen 
Ganges, ersterer bei den Placentalia mit dem Oviduct der. Aplacentalia eng ver- 
wandt; Vergleich mit Ovis. — Nach F. Tourneux (2) ist bei T’alpa das Epithel im 
distalen Abschnitt der Vagina ein mehrschichtiges Pflasterepithel, in dem sich 
während der Gravidität Höhlen bilden. — Liebe fand bei 2 etwa 1 Jahr alten Sus 
Hermaphroditismus verus, in dem einen Fall mit Betonung der {, im anderen 
der ? Anlagen. — Simon beschreibt einen Fall von Hermaphroditismus verus 
bei Homo, wozu R. Zander eine vorläufige Mitteilung gab. — Halban berichtet 
über die Entstehung der Geschlechtscharaktere in einer Studie über den formativen 
Einfluß der Keimdrüse. — Orschansky arbeitet über die Vererbung im gesunden 
und krankhaften Zustand sowie über die Entstehung des Geschlechts bei Homo. 
— Adams berichtet über die Zahl der Mammae bei Talpa. — Nach Carlsson ist 
den Marsupialia mit den Placentalia die Anlage einer Milchleiste gemeinsam; die 
Verteilung der Milchdrüsen über Brust und Bauch das ursprüngliche; weiteres über 


I. Mammalia für 1903. 87 


die Lage der Mammae und das Marsupium der Didelphyidae und Dasyuridae. — 
Frieomi- Allegra (1) untersucht die Milchdrüse von Cavia und Lepus; findet Zell- 
proliferation nur während der Gravidität und in geringerem Maße während der 
Laktation, nicht aber während der Ruhe, und berichtet eingehend über das Ver- 
halten der Zellen. — Mankowski beschreibt den Bau des Milchganges in der Zitze 
von Bos: der Strichkanal, gewöhnlich ohne freies Lumen, besteht aus bindege- 
webiger Grundsubstanz und dem Epithel; keine Drüsen. — Auch Riederer berichtet 
über den Bau der Papilla mammae bei Bos. — Nach Trieomi- Allegra (2) bilden in 
der Milchdrüse von Homo, Canis, Felis, Lepus, Cavia und Mus die eigentlichen 
Drüsennerven im interlobulären Bindegewebe einen Plexus von dem ein epilemmales 
und ein hypolemmales Netz stammen; keine freien Nervenenden; außer den se- 
kretorischen Nerven auch peri- und endocellulär im Gefäßendothel endigende 
Gefäßnerven. — Nach Lebram kommen die freien Talgdrüsen an den Labia minora 
von Homo erst nach der Geburt zur Anlage; außer ihnen zuweilen auch Schleim- 
drüsen, nie aber Haare vorhanden (gegen Henle). — *Pissemski berichtet über 
den Plexus fundamentalis uteri bei Homo u. den Mammalia. — Bruckner u.Mezin- 
ceseu untersuchen das intrauterine Nervensystem von Homo: Uteruswand, 
Schleimhaut und Gefäße ohne Ganglienzellen. 

Copulation. Brunft. Ranzzeit. Slade berichtet über die Art 
der Copulation bei Elephas indicus. — Kropff glaubt an die Möglichkeit einer Be- 
fruchtung von Capreolus caprea 9 im Herbst neben jener im Sommer und führt ein 
Beispiel für unzeitige Brunft an. — Die Frage nach der Ranzzeit von Meles taxus 
beantworten Augustin, Bicke, Schmidt-Borstel, Schulz, Winckelmann und A. Müller 
mit verschiedenen Daten aus den Monaten Juli, August und November. — Nach 
Märker und nach Nehring (10) fällt die Ranzzeit von Meles taxus in den Spät- 
sommer und Anfang Herbst, auch ev. schon in den Juli. — Nach einem Anonymus 
(3) ist die Ranzzeit bei Putorius putorius variabel, beobachtete Daten sind: Anfang 
Januar, Anfang Juli, 9. September, 9. August, 9. November. — Nach Frischauf 
ranzt der junge im Mai geworfene Lutra vulgaris im J anuar-März des folgenden 
Jahres, der alte aber später im Jahr, selbst im Sommer und Herbst. 


15. Ontogenese (excl. Organogenese). 


Oogenese und Spermatogenese. Waldeyer berichtet in 
Hertwig’s Handbuch der Entwickelungslehre der Wirbeltiere über die Geschlechts- 
zellen. — Skrobansky (2) gibt eine ausführliche Studie über die Oogenese der 
Mammalia nach Untersuchungen speziell an Sus, aber auch an Mus, Lepus, Cavia, 
Erinaceus: die Keimdrüse besteht zunächst aus indifferenten Keimzellen (Primär- 
parenchym) und spärlichem Bindegewebe, welch letzteres sich aus der Kapsel 
des Woltfschen Ganges differenziert und das Primärparenchym in Rindenschicht 
und Markstränge teilt, weiteres über die Oogonien und ihre Vermehrung, die Um- 
formungen des Chromatins während des Wachstums der Oocyten, die speziellen 
Zellen des oberflächlichen Epithels der Keimdrüse, die indifferenten Zellen der 
Markstränge. — Skrobansky (2) fand in den jungen Oocyten von 2 Wochen alten 
Cavia je 1, selten 2 Dotterkerne und im Plasma schwarze, meist kugelige Körner 
(Peudochromosomen). — Limon fand in den Ovarialeiern von 5—8 Monate alten 
Lepus neben den Dotterkörpern Plasmakrystalloide, die zugleich mit dem Ei 
selbst an Größe zunehmen. — Ancel (1) sieht im Ovarium von Canis Follikel mit 


88 I. Mammalia für 1903. 


2—-5 Eiern; da bei Föten, die an einer Placenta inserirt sind, das Geschlecht immer 
das gleiche ist, so scheint letzteres erst nach der Befruchtung bestimmt zu werden. 
— Sehönfeld (1) gibt eine vorläufige Mitteilung über die Spermiogenese bei Bos. 
— Branca (2, 3) untersuchte die Hoden von in Gefangenschaft gehaltenen Lemur 
rufifrons: die Hodenkanälchen enthalten z. T. nur Sertolische Zellen, andere auch 
Spermatogonien (über die ausführlich berichtet wird), manche außerdem Spermato- 
eyten und ausnahmsweise Spermatiden, die degeneriert sind und außer Zusammen- 
hang mit dem Epithel stehen. —Branca (4) macht einige Angaben über die Struktur 
der von der Hodenatrophie unberührten Ausführwege des Spermas (Canaliculi 
recti, Epididymis) bei Lemur rufifrons. 

Histogenese. Von Sobotta’s Compendium der Histologie und mikro- 
skopischen Anatomie von Homo erschien (1) eine italienische und (2) eine fran- 
zösische Übersetzung. — F. Tourneux gibt einen Grundriß der Histologie von 
Homo. — Nemiloff berichtet über die Amitose bei den Riesenzellen aus dem Epithel 
der Harnblase von Mus (und der Iymphoiden Schicht der Leber der Amphibia) 
und konstatiert in größeren Kernen oft ein System von hellen Streifen mit dunklen 
Konturen. — Löwenthal studiert die Plasmazellen im subeutanen Bindegewebe, 
Mesenterium und Omentum majus von Mus rattus var. alba, sieht in ersterem oft 
Zellen mit aus Granula-Reihen zusammengesetzten Fortsätzen, berichtet über 
eigentümliche Fettzellen und konstatirt in manchen Zellen 2 Kerne, in anderen 
eine direkte Kernteilung mit teilweiser Veränderung des Chromatins. — Grönroos 
fand im Omentum erwachsener Felis Stellen, wo das Bindegewebe wenig oder gar 
keine Bindegewebszellen enthält. — Studnicka (1) gibt schematische Abbildungen 
ler Histogenese und des Baues des Epithel-, Knorpel- und Bindegewebes. — 
Renaut (1, 3) sieht im Omentum reifer Föten von Lepus und Felis zwischen den 
gewöhnlichen Bindegewebsbündeln ein aus äußerst feinen Fibrillen bestehendes 
Netz, das wahrscheinlich aus Elementarfibrillen besteht. — Nach Laguesse be- 
stehen die feinen Bindegewebshäutchen im Perimysium internum des Muskels 
von Equus aus dünnen Fasern, die durch ein Filzwerk feinster Fibrillen mit ein- 
ander verbunden sind; das lockere Bindegewebe ist ein in eine amorphe Grund- 
substanz eingelagertes Filzwerk. — Nach Renaut (2) ist diese Grundsubstanz auch 
in anderen Kategorien des Bindegewebes vorhanden: Untersuchungen an gedehntem 
subcutanen Bindegewebe von Lepus. — Nach Zachariades (1, 2) besteht eine Binde- 
gewebsfibrille aus dem Schwanz von Mus aus 3 Bestandteilen: einem axialen Faden, 
einer umhüllenden Membran und der zwischen beiden gelegenen collagenen Sub- 
stanz. — T. Ferrari berichtet über das elastische Gewebe und polemisiert gegen 
Raineri. — Taddei arbeitet über die elastischen Fasern in Narbengeweben und 
sucht damit auch etwas über Entstehung und Entwickelung der elastischen Faser 
überhaupt zu erfahren. — Acquisto fand in der bindegewebigen Lage des Amnios 
von Cavia elastische Fasern, die bei Homo, Bos, Sus, Canis, Felis und Lepus fehlen. 
— *Klemensiewiez arbeitet über Wanderzellen, Eiterzellen und freilebende, 
amöboide Zellen. 

Placenta. Nach Chapman (2) hat Dasypus sexcinctus eine indeciduate, 
discoidale Zonoplacenta, jedoch ist der Fötus nicht von ihr umgeben, sondern 
liegt ganz außerhalb. — Bonnet berichtet über Syncytien, Plasmodien und Sym- 
plasma in der Placenta der Mammalia und von Homo. — Beddard (1) gibt eine 
Abbildung und kurze Beschreibung der Placenta von Blephas indicus. — *Selenka 
(3) (Strahl) kommt bei Untersuchungen gravider Uteri von Simia satyrus, 


I. Mammalia für 1903, 89 


Hylobates und Homo zu dem Ergebnis, daß alle 3 uteri während der Gravidität 
im allgemeinen den gleichen Entwicklungsgang gehen; im einzelnen ist während 
der ersten Hälfte der Gravidität die Entwickelung verschieden; die fötalen 
Teile der Placenta sind, abgesehen von der Größe der Chorionzotten, im 
Prinzip übereinstimmeud gebaut, die Unterschiede bedingt durch Ver- 
schiedenheitsn im Bau der Decidua basalis; weiteres über die Ernährung des 
Embryos und die Chorionzotten. — Hierher auch Strahl. — *v. d. 
Hoeven berichtet über die Placentation von Homo. — Hofbauer (1) 
untersucht die fettassimilierende Tätigkeit: Aufnahme von Syncytium, 
die Chorionzotte in vieler Beziehung ähnlich der Darmzotte, und (2) die 
Aufnahme von Eisen aus dem mütterlichen Blut an der Placenta von 
Homo. — Chipman untersucht die Placenta von Lepus cuniculus speziell auf das 
Vorkommen von Glycogen, Fett und Eisen. — Woodland bringt die placentale Er- 
nährung des Keims bei den Mammalia in Verbindung mit der Lokomotion. — 
Rejsek berichtet über die Entwickelung der Placenta bei Spermophilus citillus. 
— Nach Schönfeld (2) liegt der Hauptunterschied in der Placentation von Lepus 
und Canis darin, daß bei ersterem die Decidualzellen zu grunde gehen, bei letzterem 
dagegen im Plasmodium persistieren. — 3. Tourneux berichtet über das Proamnios 
von Lepus. 

Früheste Stadien und Tragzeit. In Hertwig’s Handbuch der 
Entwickelungslehre behandelt ©. Hertwig die Keimblätter und R. Hertwig Ei- 
reifung und Befruchtung. — *Minot gibt ein Compendium der Embryologie. — 
(Über das corpus luteum vergl. unter 16. Degeneration). — Woodland führt den 
Verlust des Dotters beim Ei der Mammalia auf die Lokomotion zurück. — *P. 
L. Ferrari berichtet über die Struktur der Membrana amniotica. — Weber (3) 
untersucht mit Hilfe graphischer Tabellen die örtliche Lage einiger Organe zu den 
Mesodermiten während des embryonalen Wachstums von Miniopterus: aus dem 
sichan den ersten Urwirbelanschließenden unsegmentierten Kopfmesoderm scheinen 
neue Urwirbel gebildet zu werden. — Weber (5) fand bei Miniopterus in frühen 
Stadien eine Segmentierung der Chordaanlage, die sich nicht immer in Unter- 
schieden des Dickendurchmessers, sondern auch oft blos in einer besondren 
Gruppierung der Zellen offenbart. — F. Marchand’s Beobachtungen an jungen 
Eiern von Homo bringen nichts wesentlich neues. — Marshall gibt ausführliches 
über die Geschlechtsperioden (oestrous eyclus) von Ovis: das Uterusepithel 
während der mit oder ohne Blutung verlaufenden Menstruation; die Geschlechts- 
periode von Ovis und die Menstruation der Primates physiologisch derselbe Vor- 
gang, nur die Intensität verschieden, Putorius furo und Canis zwischen beiden 
stehend; die Menstruation von Ovis eine Vorbereitung zur Geschlechtsperiode; 
die Eireifung abhängig von Nahrung und Jahreszeit. — Rejsek sieht das Ei von 
Spermophilus eitillus bereits abgefurcht und mit der Zona versehen in den Uterus 
gelangen; die Entstehung der ersten Verbindung zwischen beiden. — Nach 
v. d. Stricht ist der Pol des Eies von Vespertilio noctula, an dem die Richtungs- 
körperchen gebildet werden, der vegetative; Entstehung der Polarität. — Wilson 
und Hill beschreiben aus einem 10x 9'/,mm großen Ei von Ornithorhynchus 
kurz den Primitivknoten, der demjenigen der Reptilia ähnelt. — Schönfeld (2) 
berichtet ausführlich über die Fixation des Eies von Lepus und Canis im Üterus. 
— Nach Kossmann verwandelt sich das Uterusepithel bei Lepus noch vor der An- 
heftung des Eies in ein Syneytium, an dem das Ei durchVerklebung sich befestigt; 


90 I. Mammalia für 1903. 


gegenüber der Plactenta, an der antimesometralen Uteruswand, geht das Epithel zu 
grunde; Verhalten des Chorions. — Kolster beschäftigt sich mit der Embryotrophe 
beim Vorhandensein einer Decidua capsularis nach Untersuchungen an Mus mus- 
eulus var. alba: wie bei den Indeciduata wird auch hier viel mütterliches Gewebe 
als Nahrung für den Embryo verwandt. — Nach Cuenot (4) stammen die von einem 
Chorion umgebenen Zwillinge von Tatusia novemeincta jedenfalls nur aus einem 
einzigen befruchteten Ei und es besteht kein Grund für die Behauptung, daß vom 
Vaterkein Einfluß auf die Bestimmungdes Geschlechts ausgeübt wird. — Selenka (1) 
(Keibel) beobachtete ein Furchungsstadium v. Macacus nemestrinus (4 nackte, gleich- 
große Furchungszellen; auch bei den Primates die Furchung wohl sicher noch im 
Eileiter), berichtet über die Differenzierung des Keimschildes und beschreibt Em- 
bryonen von Oercocebus cynomolgus, Semnopithecus cephalopterus, mitratus, maurus, 
Hylobates mülleri, agilis; die Embryonen von Primates und Homo gleichen sich in 
den ersten Schwangerschaftswochen ganz auffällig und unterscheiden sich von allen 
anderen Säugetieren durch viele cenogenetische Erscheinungen. — Nach Hiitsch- 
mann und Lindenthal dringt das Ei von Homo in die Uterusschleimhaut noch ohne 
Zotten ein; weiteres über den Trophoblast, die Deceidua und die Implantation. — 
F. Lewis beschreibt von einem 12mm langen Embryo von Sus nach Platten- 
modellen den gröberen Bau des Gehirns, einiger Hirnnerven, der Nase, der Schlund- 
bögen nebst Derivaten, des Darmkanals und seiner Anhänge, der Lunge, des 
Urogenitalapparates und Gefäßsystems. — Toldt (2) berichtet über die äußere 
Körperform zweier verschieden großer Embryonen von Macacus cynomolgus. — 
Lee gibt eine vorläufige Mitteilung über die ersten Entwickelungsstadien der 
Rodentia. — Camerano (2) beschreibt einen Fötus von Delphinapterus leucas. — 
Nach Iwanoff gelingt die künstliche Befruchtung bei (Vögeln und) Mammalia: 
Equus, Bos, Ovis, Lepus, Canis, Mus, und kann sogar einen größeren Prozentsatz 
von Schwängerungen ergeben als die natürliche; auch verdünntes Sperma ist 
wirksam ; selbst Bastardierung ist bei künstlicher Befruchtung möglich, so zwischen 
Mus musculus var. alba und Mus rattus var. alba. — Nach P. Cahn trägt Antilocapra 
cervicapra 6 Monate, Connochaetes taurinmus 9 Monate, Cobus unctuosus 9 Monate 
1 Woche, Anoa depressicornis 9 Monate. — Nach Nehring (8) dauert die Trächtig- 
keit von Canis lupus nicht 13 sondern wie bei ©. familiaris nur 9 Wochen. — Das 
„Werfen“ bei Meles taxus beobachtet Temme im April, Mecklenbeck im Februar. 
— Nach Märker und nach Nehring (10) macht das Ei von Meles tazus ein Ruhe- 
stadium durch wie das von Capreolus. 


16. Degeneration und Regeneration. 


F. Cohn beschäftigt sich mit der Histologie und Histogenese des Corpus luteum 
bei Lepus: die Luteinzellen entstehen aus hypertrophierten Epithelzellen der Mem- 
brana granulosa, die in das corp. lut. hineinwuchernden Bindegewebssprossen 
wandeln sich zu Capillaren, das interstitielle Ovarialgewebe, dem gleichfalls 
sekretorische Funktion zukommt, entsteht aus der gewucherten Theca atretischer 
Follikel. — Vastarini-Cresi (%) berichtet über das Trophospongium und die Holm- 
grenschen Kanäle in den Luteinzellen der Mammalia. — Nach Marshall verläuft 
die Bildung des corpus luteum bei Ovis ähnlich wie nach Sobotta bei Mus und 
Cavia: das Bindegewebe ist nur eine Bildung der beiden Thecae, die Leucocyten 
nehmen an der Entstehung des corp. lut. nicht teil; weiteres über die Atresie. — 


I. Mammalia für 1903. 91 


Nach Sandes entsteht das Corpus luteum (verum) von Dasyurus viverrinus durch 
Invasion seiner Höhle von gefäßhaltigem Bindegewebe, das von der Theca ausgeht, 
und durch eine Hypertrophie der Zellen der Membrana granulosa. — Nach (ri- 
stalli besteht die perifollikuläre Zone eines reifen Corpus luteum von Homo aus 
einer Infiltration von jungen Zellen mit wenig Plasma und großem, oft mit Knospen 
versehenem Kern, aus diesen Zellen entstehen die Luteinzellen. — Retterer (1) 
hebt an einem Metatarsus von Cavia eine kleine Strecke der Epidermis von der 
Cutis ab, wiederholt dies an derselben Stelle mehrmals und sieht schließlich die 
Epidermis an dieser Stelle eine Schwiele bilden, oder aber es entstehen nach 
Retterer (3), wenn das Tier besonders gut ernährt wird, in der verdickten Mal- 
pighischen Schicht geschlossene Follikel. Wird in derselben Weise an der perineo- 
vaginalen Schleimhaut von Cavia experimentiert, so entsteht nach Retterer (2) 
an der betreffenden Stelle eine chronische Phlegmasie, die durch eine Überer- 
nährung, Hyperplasie und Hypertrophie des Epithels charakterisiert ist. Nach 
einer Incision in die Cornea von Cavia tritt nach Retterer (6) sofort eine Wucherung 
im Epithel auf, während die Substantia propria zuerst regressive Prozesse zeigt. 
Diese und die früheren Arbeiten Retterers zeigen, daß die Epithelzelle das pri- 
mordiale Element des Organismus ist, sie kann während ihres ganzen Lebens durch 
Teilungen Zellen liefern, die sich in Bindegewebe umwandeln. .— Taddei unter- 
sucht die elastischen Fasern im Narbengewebe. — Nach Ternier werden Regenerate 
stets größer angelegt, als der zu ersetzende Teil ist; überzählige Gebilde am Vorder- 
fuß von Cervidae werden auf Superregeneration aus einer Wunde zurückgeführt. 
— Nach Barbera und Bicei nahmen bei langem Fasten Plasma und Kern der 
Thyreoideazellen von Canis und Lepus an Volumen ab unter Verringerung der 
Intercellularsubstanz uud Sistierung der Colloid-Produktion. — Henneberg be- 
richtet über experimentell erzeugte Rückbildungsvorgänge am graviden Uterus 
der Mammalia. — Über Regeneration und Degeneration im Bereich des Nerven- 
systems; vergl. unter 8., im Bereich der Geschlechtsorgane: unter 14. und 15. 


17. Phylogenese und Palaeontologisches. 


Allgemeines. Gaskell setzt seine Darstellung vom Ursprung der 
Vertebrata aus Arthropoden fort: Ableitung der Nierenkanälchen von den Nephri- 
dien der Anneliden (durch primitive Arthropoden), Ableitung der Drüsen ohne 
Ausführgang (Hypophysis, Thymus, Thyreoidea, Parathyreoidea, Tonsillen, 
Nebennieren u. verw.) von den Coxaldrüsen; aus den primitiven dorsalen Seg- 
menten der Leibeshöhle ging als ventrale Verlängerung das Nephrocoel hervor, 
das sich in die Pleuralfalten erstreckte und das Metacoel der Vertebrata bildete. 
— Nach Emery sind die Mammalia nicht von Tieren abzuleiten, deren Quadratum 
fest mit dem Schädel durch eine Naht vereinigt war, sondern von solchen, deren 
Mandibel beweglich mit dem Schädel in Verbindung stand. — Nach Rabl (2) ist 
der Schädel der Mammalia direkt von einem stegocrotaphen Typus abzuleiten; 
bei den Urformen der Mammalia verband sich das Squamosum direkt mit dem 
Jugale, während Quadratojugale und Quadratum in die Tiefe verdrängt wurden. 
— Eu. Fischer sieht im Affenschädel neue Gründe für die Ableitung des Schädels 
der Mammalia von dem der Reptilia, nicht der Amphibia. — Tims gibt eine Theorie 
von der Entwickelung der Zähne (‚‚eingulum-cusp-hypothesis“), die-für die Prae- 
molaren nur eine Differenzierung, für die Molaren eine Verschmelzung mit Diffe- 


BD) I. Mammalia für 1903. 


renzierung annimmt; es basiert diese Theorie auf dem Erscheinen von kleinen 
vorderen und hinteren Spitzen auf dem als Cingulum schon bei den Anomodontia 
bekannten Gebilde. — Adloff bespricht die Differenzierungs- (Cope, Osborn) und 
die Concrescenztheorie (Kükenthal, Röse) und gibt eigene Untersuchungen dafür, 
daß auch die Incisivi gleich den Molares und Praemolares durch Verschmelzung 
entstanden sind. — Leche gibt eine Phylogenese der Zähne bei den Mammalia. 


Fossile Faunen. 


Rußland: Pavlow (1—4) berichtet über Ungulata. 

Österreich: Abel (1,2) beschreibt Funde aus dem Wiener Becken. 
— Sehlosser (2,3) dsgl. aus der Böhmischen Braunkohlenformation. — Kriz 
berichtet über das mährische Quartär. 

Frankreich: Major beschreibt Carnivora aus dem Miocaen von La Grive 
St.-Alban. 

Großbritannien: PDawkins berichtet über das Pliocaen von Derby- 
shire, Seharff über die Mammalia der Höhlen von Kesh; Johnston gibt Ab- 
bildungen und Beschreibungen der britischen Mammalia vom Beginn des Pleisto- 
caens bis zur Jetztzeit. 

Spanien: Woodward beschreibt ein Pliocaenes Knochenlager von Concud. 

Egypten: Andrews (2) berichtet über eine Expedition nach dem Fayum, 
aus welchem auch ein Anonymus (8) eine Form beschreibt. — Stromer (f) gibt 
Mitteilungen über Reste aus dem mittleren Pliocaen des Natrontales und einige 
subfossile Formen. 

China: Sehlosser (1) arbeitet über die fossile Fauna. 

Nordamerika: Wortmann berichtet über Eocaene Primates der 
Collection Marsh, Douglass über Formen aus dem Montana-Territorium, 3. €. Mer- 
riam über Pliocaene und Quaternäre Canidae von Kalifornien, Sinelair über 
die Erforschung der Potter-Creek-Höhle in Kalifornien, Yates über prae- 
historische Funde in Kalifornien. 

Südamerika: Lydekker (6) untersucht die Abstammung der süd- 
amerikanischen Fauna, Nordenskjöld berichtet über fossile Mammalia des Tarija- 
tals (und zwar als ersten Beitrag über Mastodon andium), Roth und Tournouer 
(1,2) dsgl. aus Patagonien, Seott (1, 2) dsgl. aus Santa Cruz, Ameghino (1) über 
Fossilien in den sedimentären Formationen Patagoniens (N. B. Ameghinos Arbeit 
enthält zahlreiche n. g. und n. sp. als „nomina nuda‘‘ ohne Beschreibung, die in- 
folgedessen in der systematischen Übersicht nicht mit aufgenommen sind!). 

Pleistocaen: Frech und Geinitz b>richten über die Verbreitung der 
pleistocaenen Mammalia. 


Systematisches. 


Primates. 

Nach E. Fischer, der hauptsächlich Embryonen von Macacus cynomolgus, 
Semnopithecus pruinosus und S. maurus untersuchte, sind die embryonalen Affen- 
schädel noch menschenähnlicher als die der erwachsenen Affen; auch der Verlauf 
der Achse ist für die Modelle des Affenschädels fast wie für Hertwig’s Menschen- 
modell. 


1. Mammalia für 1903. 93 


Neopithecus n. nom. für Anthropodus Schlosser 1902, nec Lapouge 1894: Abel (2) 
pg. 176; hierzu Schlosser (4) pg- 512. 

Griphopithecus n. g. für G. suessi n. sp. aus dem Leithakalk Wiens: Abel (2) pg. 177. 

Dryopithecus darwini n. sp. aus dem Leithakalk Wiens: Abel (2) p. 179. 

Lemuroidea: das Gehirn behandelt, auch für fossile Formen: Smith (1) pg. 312. 
— Nordamerikanische Formen aus dem Eocaen behandelt: Wortman. 

Metachiromys n.g. für M. marshi n.sp. aus dem Eocaen Nordamerikas: Wort- 
man pg. 347. 

Megaladapis grandidieri n. sp. subfossile Knochen von Madagaskar; Standing, 
pg. 229. 

Palaeopropithecus mazximus und raybaudii n. spp. von Madagaskar; Standing, 
pg. 231. 


Chiroptera. 


Archaeopteropus n.g. für A. transiens n.sp. aus dem Miocaen von Monteviale: 
Meschinelli pg. 1329. 

Neeronycteris n. nom. für Necromantis Weithofer 1887 nec Necromantes Gistel 
1841: Palmer pg. 873. 


Inseetivora. 


Talpa (?) platybrachys n.sp. aus dem Tertiär von Montana: Douglass pg. 171. 

Apternodus n. g. für A. mediaevus n. sp. aus dem Miocaen von Montana: 
Matthew (3) pg. 202. 

Micropternodus n. g. für M. borealis n. sp. ibid, Maithew (3) pg. 204. 

Ietops thomsoni n. sp. ibid. Matthew (3) pg. 207. 

Proterix n. g. für P. loomisi n. sp. aus dem ÖOligocaen von Dakota: Matthew 
(3) pg. 227. 


Carnivora. 


Felidae, Viverridae, Hywaenidae. Machaerodus crenatidens n. Sp, 
aus dem Pliocaen von Derbyshire Dawkins pg. 111, horribilis n. sp. aus dem 
Tertiär Chinas: Schlosser (1) pg: 37. 

Genetta plesictoides n. sp. aus dem Pleistocaen von Cypern: Bate (3) pg. 121. 

Progenetta certa n. nom. für P. incerta Deperet: Major pg. 534. 

Leptoplesictis n. g. für Herpestes filholi Gaillard: Major pg. 534. 

Hyaena crocuta spelaea: Dentition und Osteologie: Reynolds, gigantea n. sp. aus 
dem Tertiär von China: Sehlosser (1) pg. 35. 

Oynodictis paterculus n. sp. aus dem Miocaen von Montana: Matthew (3) 
pg- 209. 

Canidae. Canis familiaris: über Abstammung und Phylogenese berichten: 
Matthew (2), Keller, Studer, Albrecht. 

Vulpes sinensis n.sp. aus dem Tertiär Chinas: Schlosser (1) pg. 4. 

Daphaenus: Osteologisches gibt Hatscher pg. 65. 

Proamphicyon n.g. für P. nebrascensis n.sp. aus dem ÖOligocaen Nebraskas: 
Hatscher pg. 9. 

Protemnocyon n.g. für P. inflatus n. sp. ibid. Hatseher pg. 99. 

Hyaenognathus n.g. für H. pachyodon n.sp. aus dem Tertiär Kaliforniens: J. 
€. Merriam pg. 278. 

Porthocyon n. g. für P. dubius n. sp. ibid. J. €. Merriam pg. 283. 


94 I. Mammalia für 1903. 


Mesocyon (?) drummondanus n. sp. aus dem Tertiär von Montana Douglass p. 164. 

Aelurodon (?) brachygnathus n. sp. ibid. Douglass pg. 173. 

Dinoceyon ossifragus n. sp. ibid. Douglass pg. 192. 

Mustelidae, Ursidae.. Putorius minor n. sp. aus dem Tertiär von Mon- 
tana: Douglass pg. 192. 

Meles taxipater n.sp. aus dem Tertiär von China: Sehlosser (1) pg. 28. 

Bunaelurus infelix n. sp. aus dem Miocaen von Montana: Matthew (3) pg. 210. 

Lutreola macrodon n. sp. Praehistorisch in Maine. D. W. Prentiss pg. 888. 

Trocharion n. g. für T. albanense n. sp. aus dem Miocaen von La Grive-St.-Alban: 
Major pg. 536. 

Trochichtis depereti und pusilla n. spp. ibid. Major pg. 537. 

Lutra brachygnathus n.sp. aus dem Tertiär Chinas: Schlosser (1) pg. 26. 

Ursus spelaeus in Italien: Flores (1) pg. 10. 

Pinnipedia. Phocidae: Fossile Reste in Italien: Ugolini pg. 88. 

Creodontia. Pterodon africanus n.sp. aus dem Eocaen Ägyptens: An- 
drews (2) pg. 341. 

Pachyaena sp. aus dem Eocaen von Vaurigard: Boule pg. 4. 


Rodentia. 


Ableitung von Multituberculata: Ameghino (2) p. 81. 


Sciurus vetustus n. sp. aus dem Miocaen von Montana: Matthew (3) pz. 213, 
arctomyoides n. sp. aus dem Tertiär von Montana: Douglass p. 181. 

Palaearctomys n. g. pg. 182 für P. montanus pg. 183 und P. macrorhinus pg. 184 
n. spp. ibid. Douglass. 

Castor fiber fossil in Yorkshire: Speight pg. 108, Sheppard pg. 109; fossil in Ruß- 
land. Greve pg. 73 und 105. 

Ischyromys veterior n. sp. aus dem Miocaen von Montana: Matthew (3) pg. 211. 

Dipoides majori n. sp. aus dem Tertiär von China: Schlosser (1) p- 40. 

M ylagaulus (?) pristinus n. sp. pg. 187, proximus n. sp. pg. 189 aus dem Tertiär 
von Montana: Douglass. 

Hypogeomys australis n.sp. aus dem Pleistocaen (?) Madagaskars: Grandidier: 
pg- 13. 

Microtus intermedius im Themsegebiet: Hinten und White pg. 414. 

M ylagaulodon n. g. für M. angulatus n. sp. aus dem Tertiär von Oregon: Sinclair (2) 
pg- 143. 

Odontomysops n. g. für O. spiniferus n. sp., Promysops n. g. für P. acuminatus n. sp. 
pg. 84, Pr. primarius n. sp. pg. 85, Propolymastodon n. g. für P. caroli-ameg- 
hinoi n. sp. pg- 100, P. cardatus n. sp. pg. 105, aus dem Tertiär von Santa Cruz 
Patagonien: Ameghino (2). 

Palaeolagus brachyodon n. sp. aus dem Miocaen von Montana; Matthew (3) 

g. 217. 


Ungulata. 


Bovidae. Ovis mannhardi n. sp. aus dem Pleistocaen Österreichs: Toula pg. 51. 

Ibex sp. aus dem Tertiär Rußlands: Pavlow (2) pg. 200. 

Protetraceros n. g. für P. gaudryi n. sp. aus dem Tertiär von China: Sehlosser (1) 
pg. 136. 


I. Mammalia für 1903. 95 


e 


Gazella altidens n. sp. pg. 131, palaeosinensis n. sp. pg. 132: aus dem Tertiär Chinas: 


Sehlosser (1). 
Helicotragus n. nom. für Helicophora Weithofer 1889, nec Gray 1848: Palmer 
pg. 879. 


Palaeoreas sinensis n. sp. aus dem Tertiär Chinas: Schlosser (1) pg. 140. 

Strepsiceros praecursor n.sp. pg. 148, annectans n.sp. pg- 150 aus dem Tertiär 
Chinas: Schlosser (1). 

Parabos elaphus n.g. für P. ameghinoi [ameghini] n. sp. aus dem Tertiär Chinas: 
Schlosser (1) pg. 152. 

Plesiaddax n. g. für P. depereti n. sp. aus dem Tertiär Chinas: Schlosser (1) pg. 146. 

Pseudobos |? = Criotherium pp.] n. g. für P. gracilidens n. sp. und P. intermedius 
n.sp. aus dem Tertiär Chinas: Schlosser (1) pg. 148. 

Cervidae. Cervidae des italienischen Pliocaen: Alessandri pg. 845. — Alci- 
cephalus [= Palaeotragus] sinensis n.sp. aus dem Tertiär Chinas: Sehlosser 
(1) pg. 106. 

Tragoceros spectabilis n. sp. p. 143, sylvaticus n. sp. p. 144, kokeni nu. sp. p. 145 
aus dem Tertiär Chinas: Schlosser (1). 

Rangifer tarandus: fossil in Paris: Thieullen pg. 459. 

Alces machlis: im Themsetal: E. T. Newton pg. 80. 

Cervus (Coassus) entrerianus n.sp. aus dem Tertiär von Entre Rios: Roth pg. 156. 

Cervus plioiarandoides n. sp. aus dem Pliocaen Piemonts: Alessandri pg: 853. 

Cervavus n. g. pg. 116, für Palaeomeryx oweni Koken 1885, Ü. ruetimeyeri n. sp. 
pg. 119, speciosus n.sp. pg. 120 aus dem Tertiär Chinas: Schlosser (1). 

Palaeomeryx annectans n. sp. aus dem Tertiär von Böhmen: Schlosser (3) pg. 71. 

Gelocus laubei n.sp. aus dem Tertiär von Böhmen: Schlosser (3) pg. 81. 

Camelidae und Tragulidae. Paracamelus n.g. für P. gigas n. sp. aus 
dem Tertiär Chinas: Schlosser (1) pg. 9. 

Procamelus khersonensis n. sp. aus dem Tertiär von Cherson: Pavlow (3) pg. 118. 

Leptotragulus profectus n. sp. aus dem Miocaen von Montana: Matthew (3) 
pg. 224. 

Cotylopidae. Trigenicus n.g. für T. socialis n.sp. aus dem Tertiär von 
Montana: Duglass pg. 162. 

Oreodon macrorhinus n. sp. ibid. Douglass pg. 163. 

Leptomeryx transmontanus n. sp. ibid. Douglass pg. 167. 

Promerycochoerus minor n. sp. ibid. Douglass pg. 168. 

Proatrephes n.g. für P. paludicola n. sp. ibid. Douglass pg. 176. 

Merychyus smithi n. sp. ibid. Douglass pg. 179. 

Suidae. Sus stehlini n.sp. pg. 89, microdon n. sp. pg. 91, hyotheriodes n. sp. 
pg. 92 aus dem Tertiär Chinas: Schlosser (1). 

Platygonus texanus n. sp. aus dem Pliocaen von Texas: Gidley pg. 478, compressus: 
Bemerkungen: Wagner pg. 777. 

Hesperhys n. g. pg. 174, für H. vagrans n. sp. pg. 175 aus dem Tertiär von Mon- 
tana: Douglass. 

Stibarus montanus n. sp. aus dem Miocaen von Montana: Matihew (3) pg. 219. 

Entelodon Aymard 1846 hat Priorität vor Elotherium Pomel 1847, Bothriodon 
Aymard 1846 vor Ancodus Pomel (1847) und Hyopotamus Owen (1848). 
Bush pg. 97—98. 

Perissodactyla. Equidae Entwickelung: Matthew (}). 


96 I. Mammalia für 1903. 


Equus caballus: abzuleiten von E.grevyi Ridgeway pg. 141; palaeontologisches 
und phylogenetisches: Lydekker (10) pg. 957; Domestikation im Palae- 
olithicum: Munro pg. 70. 


Protohippus aus Rußland: Pavlow pg. 173. 

Neohipparion n. g. für N. whitneyi n. sp. aus dem Miocän von Dakota: Gidley (1) 
pg. 467 (N.B. alle amerikanischen Hipparion werden demselben Genus 
subsumiert). 

Anchitherium zitteli n.sp. aus dem Tertiär Chinas: Schlosser (1) pg. 76. 

Anchilophus desmaresti: Gehirn zeigt Beziehungen zu den Tragulidae und kleinen 
schlichthirnigen Elaphiern: Weinberg pg. 491. 


Hyrachyus (?) priscus n.sp. aus dem Tertiär von Montana: Douglass pg. 156. 

Mesohippus latidens n.sp. ibid. Douglass pg. 161. 

Aphelops (?) ceratorhinus n. sp. ibid. Douglass p. 195. 

Rhinoceros spec. aus dem Pliocaen von Samos: M. Weber pg. 477; brancoi 
[Dranci] n.sp. aus dem Tertiär von China: Schlesser (1) p. 64; deutsche 
Tertiärformen: Schröder pg. 1; etruscus in Perugia: Bortolotti pg. 50; Molar 
von Pamplona: Miguel pg. 361. 


Ronzotherium reichenaui n.sp. aus dem Öligocaen von Alzey: Deninger pg. 93. 

Hyracoidea u. Condylarthra. Nach Erich Fischer zeigen bei 
Hyrax Carpus und Tarsus Beziehungen zu den Rodentia und fossilen Ungulata, 
demgemäß ist wohl die primitivere Form der Toxodontia oder Tillodontia 
die Stammform. 

Megalohyrax n.g. für M. eocaenus n. sp. aus dem Eocaen des Fayum (Ägypten): 
Andrews (2) pg. 340. 

Arsinoetherium zitteli: Abbildung: Anonymus (8) pg. 529; andrewsi n. sp. aus 
dem Eocaen des Fayum: Lankaster (2) pg. 529. 


Proboscidia. Nach Andrews (1) bestehen die hauptsächlichsten Ver- 
änderungen, die das Skelet vom Eocaen bis zur Gegenwart durchmachte, in einer 
Verkürzung des Schädels und Erweiterung der Praemaxillaria, stärkeren Aus- 
bildung der Diploe in einigen Schädelknochen, Schwächerwerden des Jochbogens 
und vornehmlich in einer Veränderung des Gebisses: Verlust von C. und der JI 
und J III, starke Ausbildung des oberen J V, immer mehr zunehmende Zusammen- 
setzung der M. vom brachyodonten, bilophodonten (quadritubercularen) M. des 
Moeritherium bis zum komplizierten Typus des Elephas. — Salensky (1, 3) leitet 
auf Grund seiner Untersuchungen über das Extremitäten-Skelet die Proboscidia 
von der Phenacodontidae ab: Proboscidia und Ungulata bilden divergente Reihen; 
die taxeopode Bildung des Carpus bei rezenten Elephas ist sekundär. — 


Mastodon lydekkeri n. sp. aus dem Tertiär Chinas: Schlosser (1) pg. 46; arver- 
nensis n.sp. aus dem Pliocaen von Derbyshire: Dawkins pg. 116; andium 
Dentition und Östeologie: Nordenskjöld, angustidens in Cordoba: Bofill 
pg: 31; angustidens und (?) longirostris in Rußland: Pavlow (4) pg. 121; sp. 
var. von Spanien: Azpeitia pg. 79. 

Elephas cypriotes n. sp. aus dem Pleistocaen Cyperns: Bate (2) pg. 500; nomadicus 
von der malayischen Halbinsel: Andrews (3) pg. 307; columbi in Washington: 
Sternberg pg. 511; primigenius: Reduktion der Phalangen des Pollex und 
Hallux und der letzten Phalangen am Il., IV., V. Finger, weshalb andere 
Elephantidae nicht von E. primigenius abstammen können: Salensky (1, 3); 


I. Mammalia für 1903. 97 
primigenius und antiquus in Italien. Portis pg. 143; primigenius in Paris: 
ThieuHen pg. 459; in Süditalien: Flores (2); über ein eingefrorenes Exem- 
plar in Sibirien: Herz pg. 611. 

Incertae sedis. Roth gibt folgende n.g. und n.sp. aus Patagonia: 

Notamynus n.g. holdichi n. sp. pg. 133, dicksoni n. sp. pg. 135. 

Notorhinus n. g. haroldi n.sp., denticulatus n. sp. pg. 136. 

Megalophodon n. g. thompsoni n. sp. pg. !36, dilatatus n. sp. pg- 137. 

Blastoconus n. g. robertsoni n.sp. pg. 137 

Grypholophodon n.g. moreni n.sp. pg. 139; tuberculosus n.sp., tmperfectus 
n. sp. pg. 140. 

Helicolophodon n. g. giganteus n. sp. pg. 141. 

Albertogaudrya n.g. robusta n. sp. pg. 141. 

Isolophodon n.g. singulosus n.sp., aplanatus n. sp. pg. 142. 

Monolophodon n.g. minutus n. sp. pg- 143. 

Lemudeus n.g. angustidens n. sp., proportionalis n. sp. pg- 144. 

Pehuenia n.g. insignis n. sp. pg. 144, magna n.sp. pg. 145. 

Heterolophodon n. g. ampliatus pg. 145. 

Trigonolophodon n. g. inflatus n.sp., elegans n.sp. pg. 146; modicus n. sp. 
pg. 147. 

Periphragnis n.g. cristatus n. sp. pg. 148. 

Calodontotherium n.g. palmeri n.sp. pg. 148, varietatum n. sp. pg. 149. 

Eurystephanodon n. g. cattanii n. sp. pg. 150, angusticephalus n.sp., crassatus 
n. sp. pg. 151. 

Archaeohyrax gracilis n. sp. pg. 152. 

Archaeotypotherium n.g. transitum n. sp. pg. 152. 

Lambdoconus n.g. elegans n. sp. pg. 153. 

Anisolambda n.g. nodulosa n. sp. pg. 153. 

Tachytypotherium n. nom. für Eutypotherium pg. 156. 


Cetacea und Sirenia. 


Nach Smith (6), der die Hirnform der Archaeoceti nach einem Ausguß des 
Schädels von Zeuglodon und dem Steinkern eines vielleicht noch unbekannten 
Genus beschreibt, weist die Hirnform der Archaeoceti trotz der beträchtlichen 
Unterschiede auf eine Verwandtschaft mit den Cetacea hin. — Nach Abel (1) 
kommt bei den älteren Odontoceti (Zeuglodon aus dem Eocaen) noch keine 
Asymmetrie am Schädel vor, diese tritt erst von Squalodon (im Oligocaen) ab auf 


und wird bei den rezenten deutlich. — Abel (3) berichtet über die fossilen Sirenta 
des Wiener Beckens. 


Cyrtodelphis sulcatus: Beschreibung des Schädels und der Zähne: Piaz pg. 187. 
Zeuglodon osiris aus dem Fayum: Stromer (2) pg. 59. 
Halitherium schinzi: Osteologie: Van Oort pg. 105. 


Edentata und Effodientia. 


Proeutatus robustus n.sp. aus dem Tertiär Patagoniens: Seott (2?) pg- 42. 
Mylodon von West-Patagonien: Cordovez pg. 1. 
Pareutatus n.g. für Eutatus distans Ameghino: ibid. Seott (2) pg- 68. 


Arch. f. Naturges:h. 70. Jahrg. 1994. Bd. IL D.1. (L) fi 


98 I. Mammalia für 1903. 


Eueinepeltus complicatus n. sp. ibid. Brown pg. 453. 
Glyptotherium n.g. für @. teranum n.sp. aus dem Pleistocaen von Texas: 0 
born pg. 491. 


Marsupialia, Multitubereulata und Incertae sedis. 


Ameghino (2) leitet die Diprotodontia von den Multituberculata ab. — Bensley 
gibt phylogenetisches (und Taxonomisches) über die Marsupialia mit spezieller 
Berücksichtigung der Australasiatischen Formen. 


Microlestes plieningeri n.sp. aus dem Rhaeticum Württembergs: Ameghino (2) 
pg- 165. 

Morenella n. nom. für Morenia Ameghino 1886 nec Gray 1870: Palmer pg. 873. 

Tyttoconus n. nom. für Microconodon Osborn 1866 nee Microconodus Traquair 
1877: Palmer pg. 873. 

Plesiofelis n. g. schlosseri n. s?. p. 154, crefaceus n. sp. p. 155: fossil in Pata- 
gonien: Roth. 

Eutrochodon n.g. inceptus n. sp. ibid. Roth pg. 155. 


II. Faunistik. 
Polargebiete. 


Kolthofi gibt einen Beitrag zur Kenntnis der Mammalia (und Aves) des 
Nordpolargebiets. — Racovitza berichtet über die C’etacea der belgischen ant- 
arktischen Expedition. 


Europäisch-Sibirisehes Gebiet. 


Deutschland: Maischie (3): Die Säugetierwelt Deutschlands, einst und 
jetzt, in ihren Beziehungen zur Tierverbreitung. 

England: Clarke berichtet über das Vorkommen von Cetacea an der 
Küste von Yorkshire, Dale über die Säugetierwelt von Dorsetshire, Forrest 
über die Säugetiere des Caradocdistriktes, Johnston gibt Abbildungen und 
Beschreibungen der britischen Mammalia vom Beginn des Pleistocaens bis 
zur Jetztzeit. 

Savoyen: *Denarie berichtet über einige Mammalia, die im Aussterben 
begriffen sind. 

Italien: dCeeconi berichtet über die Vertebrata von Vallombrosa. 

Rußland: Tiessler: die Mammalia der russischen Ostseeprovinzen; 
*Satunin (2) Faunistisches aus dem Kaukasus; J. A. Allen (2) Beschreibung 
einer Sammlung N-O-Sibirischer Mammalia. 

Polen: Dybowski beginnt mit der Veröffentlichung von synoptischen 
Tabellen zur Bestimmung der polnischen Fauna. 

Cypern: Bate(4) berichtet über die Mammalia. 

Asien: €abrera (1): Beschreibung einer Sammlung persischer Mammalia; 
Satunin (1) Beschreibung neuer Rodentia aus C'entralasien; Noack (6) Beiträge 
zur Fauna der Mammalia des Tian-Schan. 


I. Mammalia für 1903. 99 


Südasien. 


Indien: Dalgleish berichtet über die Mammalia von Darbhanga; Bonhote 
(6) dsgl. über die Mammalia der Malayischen Halbinsel. 

Andamanen und Nicobaren: Kloss (1): Bericht über die Mam- 
malva. 

Formosa: Davidson: Bericht über die Mammalia. 

Austro-malayasien: Matschie (1): die Chiroptera, Insectivora und 
Muridae der Semonschen Reise; Miller (1): Mammalia der Küste und kleinen 
Inseln im NW. von Sumatra; Kloss (2): Verzeichnis der Mammalia einiger Inseln 
(darunter einige nova als nomina nuda, die deshalb im IV. Kap. nicht aufgenommen 
wurden!) 


Afrika. 
Thomas und Trouessart: die Rodentia von Tunis. — Thomas (20): eine Samm- 
lung Mammalia vom Sudan und (27) dsgl. von der West-Sahara. — Lortet und 


Gaillard: Die mumifizierte Fauna des alten Ägyptens. — De Winton (2): Mammalia 
des Natrontals in Ägypten. — Forbes: Mammalia von Sokotra. — Bocage dsgl. 
der Inseln des Golfes von Guinea. 


Nordamerika. 

Mittler und Rehn: über die Land-Mammalia Nordamerikas. — J. A. Allen (4) 
über eine Sammlung Mammalia von Alaska und dem nördlichen Britisch Co- 
lumbia. — Winge dsgl. von Ostgrönland. — 3. A. Allen (5) dsgl. von Neu-Mexiko 
und Durango. — Butscher: dsgl. von Maine. — Elliot (1) dsgl. von Mexiko. — 
Elliot (4, 5) dsgl. von Kalifornien. 


Central- und Südamerika. 


Lydekker (6) berichtet über südamerikanische Mammalia und ihren Ursprung. 
— Thomas (14): über südamerikanische Primates, Chiroptera und Rodentia. — 
Thomas (23) über Mammalia von Matto Grosso. — Thomas (26) über desgl. von 
Westpanama. — Menegaux: eine Sammlung Mammalia von französisch-Guyana. 
— Bangs (4): die Mammalia von Honduras. — Festa: dsgl. von Ecuador. 


Australien. 
B. A. Bensley: über die australasiatischen Marsupialia. — Perkins: die Mam- 
malia von Hawaii. 
Primates. 
Hylobates agilis und syndactylus: Verbreitung auf Sumatra: Volz. 


Chiroptera. 
Die Chiroptera Polens: Dybowski (1). 
Rhinolophus hipposideros in Spanien: Medina pg. 319. 
M yotis myotis in Girton i. J. 1888 gefunden: Bonhote (7). 


Insectivora. 
Insectivora Polens: Dybowski (2). 


100 I. Mammalia für 1908. 


Carnivora. 
F. leo in Griechenland: 


Felis tigris: rezente Einwanderung nach Indien: Stewart. 
A. B. Meyer. 


Pinnipedia. 
Der Robbenfang im Jahre 1902: Southwell (1). 


Phoca foetida: Reste in der arktischen Region: Camerano (1); groenlandica in 
Teignmouth: Jourdain. 


Rodentia. 
Castor fiber: Verbreitung in Rußland: Greve. 
Myoxus dryas: Verbreitung: Nehring (5). 
Mus rattus: Verbreitung in Italien: Tirabosehi; M. silvaticus wintoni in Suffolk 
gefunden: Southwell (2). 


Ungulata. 


Rangifer: Amerikanische Vertreter der Gattung: Grant (1); R.tarandus: Reste 
in der arktischen Region: Camerano (5). 

Alces machlis: in Norwegen: Elwes; amerikanische Formen: Grant (2). 

Cervus elaphus: in N. Uist: Me Elirish. 

Camelus dromedarius in Persien: Sarudnyi. 


Cetacea und Sirenia. 


Über den Walfang im Jahre 1902: Southwell (1); Cetacea im Atlantischen Ozean: 
Vanhoeffen; dsgl. in der Antarctic: Racovitza. 


Balaena: Wanderungen und Lokalrassen: Guldberg. 

Balaenoptera borealis im westlichen Nordatlantie: True (3). 

Physeter macrocephalus in der Schottlandsee und bei den Färöern: W. Turner. 
Delphinapterus leucas und Orca gladiator an der Küste von Yorkshire: Clarke. 


IV. Systematik. 


Allgemeines. Über die Benennung „Mammalia“ und die dadurch aus- 
gedrückte Idee: *Gill. 


I. Primates. 

Hautpigment: Adachi; Foramen scapulae: Frassetto (2); die Praemaxilla: 
Anderson (4); geteilte Scheitelbeine: Schwalbe (2); des Parietale: R.J. 
Anderson; das Temporale und der knöcherne Gehörgang: Berg; die Ohr- 
muskeln: Baum u. Kirsten; die Brustmuskeln und die Deltamuskeln: Saar; 
Variationen im Gebiet der Peetoralmuskulatur: Huntington; der compressor 
labii: Bovero; der flexor digitorum profundus: Alezais (1, 4); die Morpho- 
logie des Gehirns: Zuckerkandl (3,5); Hirngewichte: Spitzka; Sitz des 
psychischen Sehcentrums: Panichi; die Pyramidenfasern und der Pyra- 
midenseitenstrang: Rothmann (1); das Monakowsche Bündel: Roth- 
mann (3); der Pyramidenseitenstrang: Lewandowski (1), und desgl. 
Wiener und MWünzer; die aa. cerebri anteriores und die a. communicans 


I. Mammalia für 1903. 101 


anterior: Rothmann (2); die carotis externa: Livini; Colon und 
Mesolon: van Loghen; die Menstruation der Primates im Vergleich mit den 
Geschlechtsperioden und der Bildung des corpus luteum bei Ovis: Marshall; 
anatomisch-morphologisches über einige Primates: *Chapman (1); das binde- 
gewebige Gerüst der thyreoidea und Parathyreoidea: Flint (1). 

Anthropoidei: Torsion von humerus und femur: Le Damany (1,2); das 
Fehlen einer durch das Gehirn bedingten Reliefbildung an der Schädel- 
Außenfläche: Schwalbe (1); Abhängigkeit der Schädelgestalt von der Kau- 
funktion: Goerke; das Os frontale und os nasale: W. Jacoby; Physiologisches 
über die Gehirnrinde: Grünbaum und Sherrington (1); Correlation zwischen 
Funktion und feinerer Struktur in der Hirnrinde: Campbell; die Arterien 
des Gehirns: Grünbaum und Sherrington (2); die Zunge und das Verhältnis 
des Larynx zu den Choanen: Göppert (1,2); Placenta: Strahl; gravide 
Uteri: Selenka (3) (Strahl). 

Gorilla beringeri n. sp. vom Mt. Kirunga: Matschie (5) pg. 257. 

Simia und Troglodytes: Muskulatur: Michaelis; T'r.: Histologie der Milz: Lehrell. 

Hylobates: die MM. biceps brachii und latissimo-condyloideus: @rönroos (1, ?%); 
H. hulock biologisches: Candler; H.leuciscus und H. Mülleri: Variationen 
an den Großhirnfurchen und spez. der Affenspalte: Kohlbrugge (1); H. Mülleri 
und A. agilis: Embryonen: Selenka (1). 

Symphalangus Klossii n. sp. Pugs Is., Sumatra: @. S. Miller (8) pg. 70. 

Presbytes rhinonis n.sp. pg. 64, batuanus n.sp. pg. 65: Malayisches Gebiet: 
@. 8. Miller (8). 

Simias n. g. pg. 66, für S. concolor n. sp. pg. 67 Pugi Is. Sumatra: 6. 8. Miller(8). 

Rhinopithecus brelichi n. sp. Centralchina: Thomas (18) pg. 224. 

Macacus: Das Ganglion cervicale supremum nach Durchschneidung seiner prae- 
oder posteellulären Fasern: Levinsohn; der M. semimembranosus: Bühler; 
der M. flexor digitorum profundus: Alezais (2); der feinere Bau der funktionell 
verschiedenen Rindenbezirke: Schlapp; Gewichte frischer Gehirne: Spitzka; 
gröberer Bau des Vorderhirns: Lesem. 

Macacus nemestrinus: erste Entwickelungsstadien: Selenka (1); M. cynomolgus: 
äußere Körperform zweier verschieden großer Embryonen: Toldt (?), em- 
bryonale Schädel: Eu. Fischer; M. nemestrinus, ocreatus und niger: Variationen 
der Großhirnfurchen und speziell der Affenspalte: Kohlbrugge (1); M. fuscus 
n.sp. von Sumatra: 6. 8. Miller (1) pg. 476; M. pugensis n. sp. pg. 61 und 
phaeura n. sp. pg. 63 Malayisches Gebiet. @. $. Miller (8). 

Lophocebus n. nom. für Semnocebus Gray 1870 nec Lesson 1840: Palmer p. 373. 

Cercocebus fuliginosus und Lagothrix humboldti: Baucheingeweide: Bradley (2); 
O. cynomolgus und cynosurus: Variationen der Großhirnfurchen und speziell 
die Affenspalte: Kohlbrugge (1); O©. cynomolgus: Selenka (1) Embryo. 

Papio: Verwachsung von atlas und occipitale: Vram. 

Cynocephalus: Muskulatur: Michaelis; M. semimembranosus: Bühler. 

Semnopithecus maurus, pruinosus, nasicus und rubicaudus: Variationen der Groß- 
hirnfurchen und spez. der Affenspalte: Kohlbrugge (1); embryonaler Schädel: 
Eu. Fischer; S.cephalopterus, mitratus und maurus Embryonen: Selenka 
(k); Endast der Art. sublingualis: Bertelli (2). 

Uynopitheeus, Nasalis und Colobus: Gehirnoberfläche: Beddard (2). 

Oercopithecus; Endast der Art. sublingualis; Bertelli (2). 


102 I. Mammalia für 1903. 


Inuus: M. semimembranosus: Bühler; J.rhesus: gröbere und feinere Struktur 
des Dünndarms: Zipkin. 

Cebus imitator n. sp. Chiriqui: Thomas (5) pg. 376. 

Alouatta aequatorialis n. sp. Ecuador: Festa pg. 3. 

Neocothurus n. nom. für Cothurus Palmer 1899 (= Brachyurus Trouessart, nec 
Fischer) nee Champion 1891: Palmer pg. 873. 


Callicebus n. nom. für Callithrix Geoffroy, nec Erxleben: Thomas (14) pg. 457. 

Hapale flaviceps n. sp. Brasilien: Thomas (12) pg. 240. 

Callithrix Erxleben (nee Geoffroy) tritt an Stelle von Hapale Illiger: Thomas (14) 
pg. 457. 

Lemwuroidei. Einfluß der Kaumuskulatur auf Schädel und Gehirn: Anthony 
(1,2, 3); Ohrmuskulatur: Baum und Kirsten; M. compressor labii: Bovero; 
Morphologie des Gehirns: Smith (1). 


Lemur: Histologie des Hodens und sein Verhalten bei längere Zeit gefangen ge- 
haltenen Tieren: Branca (1—5); der M. flexor digitorum profundus: Alezais (2). 
— L. macaco: Furchen und Windungen des Gehirns: Smith (5). 

Tarsius: Fasern und Windungen des Gehirns: Smith (5); Fasern des Mittel- und 
Zwischenhirns: Ziehen (2); Bau des Gehirns: Ziehen (1). 

Nycticebus: Bau des Gehirns: Ziehen (1); der Medulla oblongata: London. 

Globilemur und Propithecus: Fasern und Furchen des Gehirns: Smith (5). 


II. Chiroptera. 


Die Brustmuskeln und Deltamuskel: Saar; M. compressor labii: Bovero; das Ge- 
hirn: Draesicke (1); der Balken des Gehirns: Zuckerkandl (4); die Furchen 
des Kleinhirns: Bradley (1) und Smith (4). 

Pteropus: Das Äußere des Gehirns: Kohlbrugge (2); der Verlauf der Pyramiden- 
bahn: Hatschek (1) und Draesicke (2); der feinere Bau der funktionell ver- 
schiedenen Rindenbezirke: Schlapp; ein besonderer Nervenkern an der Peri- 
pherie des Rückenmarkes: Draesecke (3); Genital- und Afterdrüsen: Rau- 
ther (1); — Pt. giganteus Brünnich 1782 tritt an Stelle von Pt. medius Tem- 
minck 1827: 6. S. Miller (8); Pt. geminosum n.sp. Mergui: 6. 8. Miller (8) 


pg- 1. 

Rhinolophus malayanus n.sp. Malakka: Bonhote (6) pg. 15. 

Hipposiderus semoni n.sp. Australien: Matschie (1) pg. 774; H.tridens: After- 
und accessorische Genitaldrüsen: Rauther (1). 


N ycteris arge n. sp. Kamerun: Thomas (1%) pg. 633. 

Myotis milleri n. sp. Kalifornien: Elliot (3) pg. 172; orinomus n. sp. San Pedro 
Martir: Elliot (5) p. 228; californicus durangae n. subsp. Durango: J. A. Allen 
(5) pg- 612. 

Rhogoessa io n. sp. Venezuela pg. 382, velilla n. sp. Ecuador: pg. 383. Thomas (6). 

Chilonatalus tumidifrons n. sp. Bahamas: Miller (3) p- 119. 

Miniopterus: erste Stadien der Lunge: Weber und Buvignier (1, 2, 3); Entstehung 
von Leber und Pancreas Weber (1,2); Segmentation der Chorda: Weber (10); 
örtliche Beziehungen einiger Organe zu den Mesodermiten während des 
embryonalen Wachstums: Weber (3). — M. inflatus n. sp. Kamerun: Tho- 
mas (1%) pg. 634. 


I. Mammalia für 1903. 103 


Vesperugo: Funktion des Zentralnervensystems und Verhalten im Winterschlaf: 
Merzbacher (1-3); Degeneration der Nerven im Winterschlaf: Merzbacher (4); 
die Pyramiden des Gehirns: Merzbacher und Spielmeyer, und Draesecke (?); 
ein besonderer Nervenkern an der Peripherie des Rückenmarkes: Draeseeke (3); 
Magen: Corti (2); Verschluß des Genitalkanals beim ?: Grosser; das Ei: 
v. d. Stricht. 

Vesperugo und Plecotus. Genitalapparat (Nebenhode, wie epididymidis, Harn- 
röhrendrüsen, Prostatadrüsen ete.) und Afterdrüsen: Rauther (1). 

Vespertilio: Fehlen der Binnennetze der spinalen Ganglienzellen: Misch; Nerven- 
netz in der Milzpulpa: Corti (1); Magen: Corti (2); Brunnersche Drüsen des 
Darms: Anile; Trophospongien verschiedener Drüsenzellen: Holmgren (2). 

Nyctinomus fulminans n. sp. Madagaskar pg. 501, cisturus n. sp. Mangala pg. 502, 
demonstrator n. sp. ibid. pg. 504: Thomas (16); thersites n.sp. Kamerun: 
Thomas (17) pg. 634. 

Diclidurus virgo n. sp. Costa Rica: Thomas (5) pg. 377. 

Rhinopoma cystops n. sp. Egypten: pg. 496, sumatrae n.sp. Sumatra pg. 497, 
muscatellum n. sp. Muskat pg. 498 Thomas (10.) 

Anthorhina picata n.sp. Bahia: Thomas (14) pg. 457. 

Lonchophylla n.g. pg. 458, für L. mordax n.sp. Bahia pg. 459 Thomas (14). 

Hylonycteris n. g. pg. 286, für H. underwoodi n. sp. Costa Rica pg. 287: Thomas (2). 

Choeronycteris godmanni n.sp. Guatemala Thomas (2) pg. 288. 

Diphylla centralis n. sp. Chiriqui: Thomas (5) pg. 378. 


III. Galeopitheeida. 
Galeopithecus: Bau des Gehirns: Ziehen (1, 3). — @. pumilus n. sp. pg. 46, aoris 
n. sp. pg. 47, gracilis n. sp. pg. 49, natunae n. sp. pg. 50, saturatus n. sp. pg. 51, 
tuancus n. sp. pg. 53, Malayisches Gebiet: Miiler (8). 


IV. Insectivora. 


M. compressor labii: Bovero; Brustmuskeln und M. deltoideus: Saar; Einfluß 
der Kaumuskulatur auf die Form von Schädel und Hirn: Anthony (1,2, 3); 
Bau des Gehirns: Smith (2); die Art. carotis externa: Civini; Endast der 
Ärt. sublingualis: Bertelli (2); Drüsen des Darms: R. R. Bensley (1). 

Tupaja castanea n. sp. pg. 54, pulonis n. sp. pg. 56, tephrura n. sp. pg. 57, chryso- 
gaster n. sp. p. 58, cervicalis n.sp. pg. 59: Malayisches Gebiet: Miller (8). 

Petrodomus venustus n.sp. Nyassaland: Thomas (15) pg. 340. 

Erinaceus europaeus: M. flexor digitorum profundus: Alezais (1,2, 4); Histologie 
des dritten Augenlids: Koch; Chemisches über die Winterschlafdrüse: Car- 
lier und Evans; Brunnersche Drüsen des Darms: Anile; Beziehung von 
Lebergewicht zu Körpergewicht und Körperoberfläche: Maurel (13); 
Trophospongien verschiedener Drüsenzellen: Holmgren (2); accessorische 
Genitaldrüsen: Rauther (2); Blutgefäße in den Nebennieren nach Injektions- 
versuchen: Felieine; Binnennetze der spinalen Ganglienzellen: Misch; 
Histologie der Nebennieren: Holmgren (1); das ligamentum inguinale: Neu- 
heuser; ÖOogenese: Skrobansky (1,2%). — E. orientalis n. sp. von Wladiwo- 
stok; Allen (2) pg- 179, 


104 I. Mammalia für 1903. 


Nannospalax n. nom. für Microspalax Nehring 1898 nec Trouessart 1885: Palmer 
pg- 873. 

Sorex: Entwickelung und Homologie der Furchen des Kleinhirns: Bradley(1) und 
Smith (4); S. vulgaris: Nahrungsverbrauch: Rörig (I). — $. buzxtoni n. sp. 
N.O.-Sibirien: Allen (2) pg. 181, oreinus n. sp. Kalifornien Elliot (3) pg. 172. 

Crocidura russula cypria n. subsp. Cypern Bate (4) pg. 344; Cr. doriana gwineensis 
n. subsp. Spanisch Guinea Cabrera (4) pg. 22. 

Macroscelides: Gehirn: Smith (2). 

Talpa europaea: Biologisches: Adams; Brunnersche Drüsen des Darms: Anile; 
Entwickelung der Nebennieren: Soulie (1); accessorische Genitaldrüsen: 
Rauther (2); Histologie der Vagina: Tourneux (2); Embryo (ein Gebilde, 
das an das Pronephros der Oviparen erinnert; Canalsystem der Epididymis): 
Tourneux und Soulie; Zahl der Mammae: Adams; Innervation der Schnauze: 
Botezat (1). 

Über Talpa romana und andere Formen europäischer Talpa: Camerano (6). 

Scalops: Bau des Auges: Slonaker. 

Centetes: Topographie des Hodens: Neuheuser. 


V. Carnivora. 


Wie die ©. ihre Beute töten: Wallinger; Mm. subcostales und transversi costarum: 
Pardi; Ohrmuskulatur: Baum und Kirsten; M. compressor labii: Bovero; 
Brustmuskulatur und M. deltoideus: Saar; Einfluß der Kaumuskulatur auf 
die Form von Schädel und Hirn: Anthony (1,2,3); Drüsen des Darms: 
R. R. Bensley (1); Art. carotis externa: Livini; Endast der art. sublingualis: 

Bertelli (2). 

Felidae Viverrida ER: | yaenidae. Felis domesticus: Anatomie 
aller Organsysteme: Davison; Histologie der Muskeln: Münch; Muskulatur 
der Extremitäten und des Rumpfes: Haack; M. obliquus externus: Bar- 
deen (1); M.flexor digitorum profundus; - Alezais (1, 4); M. semimembra- 
nosus: Bühler; Vorderarm-Muskulatur: Alezais (3); 2 abnorme Muskeln: 
Pearl; Histologie des dritten Augenlids: R. Koch; pericelluläre Netze der 
Ganglienzellen in der Retina: Cavali&e (1—3); das Fehlen direkter Commissuren 
zwischen beiden Retinae: Rebizzi; die Papillae circumvallatae: Musterle; 
Neurilemmzellen und Achsencylinder: Hilliburton und Mott; Histologie der 
Hypophyse: Gentes (1—3); Binnennetze der spinalen Ganglienzellen: Misch; 
feinerer Bau der funktionell verschiedenen Rindenbezirke: Schlapp; Histo- 
logie des corpus trapezoides, des ventralen Acusticuskerns und der Held’schen 
Acusticuskelche: Donaggio (1—2); Faserverlauf im Gehirn: Probst (2); 
Verhalten der Ganglien nach Durchtrennung der peripheren sensiblen Nerven: 
Köster; die periphere Abstammung sensibler Nerven: Bikeles und Franke (1); 
Veränderungen in den Seitenhornzellen nach Durchschneidung des Hals- 
sympathicus: Herring; Degeneration des N. radialis nach Abtrennung vom 
Zentrum und von dem peripheren Endorgan: Head und Ham; Verhalten 
von Nervenstümpfen: Langley und Anderson; Verhalten der Vagusfasern 
in der Medulla oblongata: TriconisAllegra (3); Nerven-Ende in der Pleura: 
Dogiel (3); sensible Nervenenden in der Wangenschleimhaut: Cutore; die 
Blutgefäße in der Substantia gelatinosa des Rückenmarks: Pitzorneo (2); 


I. Mammalia für 1903. 105 


das Epithel des parietalen Pericardialblattes und der Pleura: Sommer; das 
Arteriensystem: Pitzorno (1); Perforation einer Vene durch eine Arterie: 
Weysse; die venös-arteriellen Anastomosen in Nasenschleimhaut, Ohr- 
muschel etc.: Vastarini-Cresi (1); später wieder zurückgebildete Zweige des 
ductus venosus aurantii: Broman; Muskulatur des Magens: Weissflog; die 
muscularis mucosae des Magens: Bienenfeld; Biochemie des Magens: Mosse; 
die Brunnerschen Drüsen des Darms: Anile; drei Fälle eines Pankreas- 
Reservoir: W. 8. Miller; Bau der Nebennieren: Ciaceio (1,2%); Entwickelung 
der Nebennieren: Soulie (1); Histologie der Nebennieren: Holmgren (1); 
Blutgefäße der Nebennieren: Felieine; Nerven der Milchdrüse: Trieomi- 
Allegra (2); Fett im Hoden: Loisel; das Fibrillennetz im Omentum reifer 
Föten: Renaut (1, 4,5); das Bindegewebe im Omentum erwachsener Tiere: 
Grönroos (3). 

Felis catus: Beschreibung: Nehring (6, 9); ricketti n. sp. pg. 374, ingrami n. sp. 
pg. 474, villosa n. sp. pg. 475: China: Bonhote (4); glaucula n. sp. Mexiko 
pg- 235, pardinoides oncilla n. subsp. Costariea: p. 237, pard. andina n. subsp. 
Ecuador pg. 238, salinarum n.sp. Cordoba: pg. 237 Thomas (12); aztecus 
brown? n. subsp. Arizona: €. H. Merriam (2); tigris im Sanskrit: Ramanan 
und Bonhote (8). 


Eucervaria n. nom. für Cervaria Gray 1867 nee Walker 1866: Palmer pg. 873. 

Lynx lynxz: Beschreibung der „letzten‘‘ Luchsjagd: v. Veltheim; Fehlen des 
vordersten Lückzahns im Oberkiefer: Nehring (7); ruffus escuinapae n. subsp. 
Mexiko: 3. A. Allen (6) pg. 614. 


Hemigale minor n. sp. Sumatra 6. 8. Miller (8) pg. 43. 

Paradozus lignicolor n. sp. Sumatra 6. 8. Miller (8) pg. 44; minor n. sp. Malakka: 
Bonhote (6) pg. 9. 

Cryptoprocta ferox: Genitalorgane eines jungen 9: Lönnberg (1). 

Herpestes: M. flexor digitorum profundus: Alezais (1, 2%, 4); Herpesies hosei n. sp. 
Borneo: Jentink (2) pg. 226; ruddi n. sp. Namaqualand: Thomas (15) pg. 466; 
albicauda almodovari Abbildung: Cabrera (4). 


Canidae. (anis familiaris: Phylogenese und Rassenbildung: Keller, Studer, 
Albrecht, Matthew (2); Wachstum des Schädels verschiedener Rassen: 
Schmitt; Praevertebrale, dorsale und laterale Rumpfmuskulatur: Favaro (1); 
M. obliquus externus: Bardeen (I); M.flexor digitorum profundus: Ale- 
zais (1,2, 4); Veränderungen in Muskel, Knochen und Gelenk nach opera- 

- tiver Sehnenverlagerung: Demoor; das Fehlen monopolarer Ganglien- 
zellen im verlängerten Mark: Vincenzi (1); intercelluläre Fibrillen, Golgische 
Netze und Achsencylinder im Centralnervensystem: Bielschowski; Granu- 
lationen und färbbare Körperchen der Ganglienzellen: Marinesco; Binnen- 
netze der spinalen Ganglienzellen: Misch; Gliafasern: Held (2); der feinere 
Bau der funktionell verschiedenen Rindenbezirke: Schlapp; die Heldschen 
Akustikuskelche im Corpus trapezoides: Donaggio (2); Verhalten der Ganglien 
nach Durchtrennung der peripheren sensiblen Nerven: Köster; Verhalten 
des ganglion cervicale supremum nach Durchschneidung seiner prae- oder 
postcellulären Fasern: Levinsohn; die für die Segmente der Extremitäten 
und die Muskelgruppen bestimmten Rückenmarkszentren; Lapinski (1, 2); 
Veränderungen in den Vorderhornzellen nach Durchschneidung der sen- 


106 I. Mammalia für 1903. 


siblen Rückenmarkswurzeln: Braeunig (2); Einfluß der psychomotorischen 
Bahnen auf die Vorderhornzellen: Braeunig (1); der Pyramidenseitenstrang: 
Wiener und Münzer; ein neuer Nervenkern lateral vom fasciculus solitarius: 
Mellus; Histologie der Hypophyse: Gentes (1, 2, 3); periphere Abstammung 
sensibler Nerven: Bikeles und Franke (1); die Nervenenden in der Pleura: 
Dogiel (3); Alterserscheinungen an den Ganglien: Manouelian, und Vallee; 
das Fehlen direkter Commissuren zwischen beiden Retinae: Rebizzi; Ana- 
tomie der papillae circumvallatae: Musterle; Mechanismus der respiratorischen 
Stimmritzenbewegung: De Beule (3); die artt. encephalicae corticales: 
Bianchini; das Endothel der Lymphgefäße: Mac Callum (1, 2%, 3); die 
elastischen Fasern in der Wand der Lymphgefäße: Held (?); Entwickelung 
der Milz: Pinto; Histologie der Milz: Mall (1); Zirkulation in der Milz: Ja- 
nosik; Muskulatur des Magens: Weissflog; Biochemie des Magens: Mosse; 
die Brunnerschen Drüsen des Darms: Anile; Strukturveränderungen 
des Pancreas: Fichera; die Beziehungen zwischen Lebergewicht und 
‚Körpergewicht bez. Körperoberfläche: Maurel (1, 2, 3); das binde- 
gewebige Gerüst, die Thyreoidea und Parathyreoidea: Flint (1); feinerer 
Bau der Thyreoidea: Demoor und van Lint; Verhalten der Thyreoid- 
zellen nach Fasten: Barbera und Biceci; Entwickelung der Nebennieren: 
Soulie (4); der chemotaktische Einfluß verschiedener Agentien auf die 
Spermien: Löw; Innervation von Hoden und Ovarien: Ganfini (1); Fett 
im Hoden: Loisel; Nerven der Milchdrüse: Tricomi-Allegra (2); Fixation 
des Eies: Schönfeld (2); mehreiige Follikel im Ovarium: Ancel (1); die 
Geschlechtsperiode im Vergleich zu Ovis und den Primates: Marshall; künst- 
liche Befruchtung und Bastardbildung: Iwanoff. 

Canis familiaris $ = CO. lupus 2: Beschreibung, Abbildung, Ranzzeit, Trächtig- 
keitsdauer: Anonymus (4). 

Canis albus: Biologie, Abbildung: Madsen; lupus: Beschreibung und Trächtig- 
keitsdauer: Nehring (8); anthus sudanicus n. subsp. Kordofan: Thomas (20) 
pg. 295; clepticus n. sp. San Pedro Martir: Elliot (5) pg. 225; thous (= caneri- 
vorus) angulensis n.sp. Brasilien: Thomas (14) pg. 460; impavidus n. sp. 
Durangg: 3. A. Allen (5) pg. 609; amblyodon n.sp. pg. 157; maullinicus 
n. sp. trichodactylus n. sp. pg. 158, albigula n.sp., torquatus n. sp. pg- 159: 
sämtlich aus Chile: Philippi; sladeni n.sp. Matto Grosso: Thomas (%3) 
pg. 235. 

Urocyon cinereoargenteus borealis n. subsp. New Hampshire: pg. 74, catalinae 
n. sp. pg. 74, clementae n. sp., litloralis sanctacruzae n. subsp. Santa Barbara- 
Inseln: pg. 75 €. H. Merriam (2). 

Vulpes vulpes: Melanismen: Kiunzinger; Färbungsvarietäten: Thienemann; 
Musecularis des Magens: Bienenfeld; anadryensis n. sp. Ostsibirien: 3. A. Allen 
(2) pg. 107; arsipus n. sp. Kalifornien: Elliot (%) pg. 256. 

Mustelvidae. Galietis andina n.sp. Peru: Thomas (15) pg. 462; canaster 
Exemplar aus Mexiko: Bangs (3) pg. 101. 

Mustela: Blutgefäße in der substantia gelatinosa des Rückenmarkes: Pitzorno (2); 
M. americana kenaiensis n.subsp. Alaska: Elliot (?) pg. 151. 

Putorius: Arteriensystem: Pitzorno (1); P. putorius: Ranzzeit: Anonymaus (5); 
P. furo: Geschlechtsperiode im Vergleich zu den Primates, zu Ovis, und Canis; 


I. Mammalia für 1903 107 


Marshall; P. pygmaeus n. sp. Nordostsibirien: 3. A. Allen (2) pg. 176; mi- 
crotis n. sp. Britisch-Kolumbia: J. A. Allen (4) p. 563; streatori leptus n. sub- 
sp. Kolorado: €. H. Merriam (2) pg. 76; vison melampeplus n. subsp. Alaska: 
Elliot (3) pg. 170. 

Meles taxus: Ranzzeit: Ad. Müller, Augustin, Schmidt-Borstel, Birke, Schulz, 
Winckelmann, Nehring (10), Märker; Peritoneum: Anderson (3); Ver- 
halten des Eies; Nehring (10), Wärker; Tragzeit: Cocks; ‚‚Werfen‘: Temme, 
Mecklenbeck. 

Gulo luteus n. sp. Mt. Whitney: Elliet (%) pg. 260. 

Spilogale arıizonae martirensis n. subsp. Kalifornien: Elliot (3) pg. 170. 

Conepatus hunti n.sp. Peru: Thomas (14) pg. 461. 

Lutra vulgaris: Muscularis mucosae des Magens: Bienenfeld; Ranzzeit: Frischauf; 
L. matschiei n.sp. Spanisch Guinea: Cabrera (2) pg. 182 und (4) pe. 30. 

Helictis pierrei n. sp. Cochinchina: Bonhote (5) pg. 592. 

Procyonidae und Ursidae. Bassariscus sumichrasti n. subsp. Chiriqui: 
Thomas (5) pg. 379; albipes n. sp. Mexiko: Elliot (%) pg- 258. 

Ursus arctos: Melanismen: Klunzinger; Hirnfurchen: Fish; U. maritimus: Todes- 
ursache eines Londoner Exemplars: Salaman; Schädel: Camerano (3); 
U. altifrontalis n.sp. Washington: p. 234, machetes n.sp. Mexiko: pg. 235: 
Elliot (6); hylodromus n. sp. Nordwestterritorien: Elliot (%) pg. 257; U. arctos, 
tibetanus, japanicus, rexi etc. Asiens: Noack (5). 

Pinnipedia. Robbenfischerei im Jahre 1902: Southwell (1); Os occipitale: 
Cleland; Arteriensystem: Pitzorno (1); Odobaenus, Zalophus und Monachus: 
Hirnfurchen: Fish. 

Odobaenus rosmarus und obesus: Schädel: Camerano (4). 

Phoca: Hirnfurchen: Fish; M. palpebralis: Groyer. 


VI. Rodentia. 


Homologie der Ossa pelvis mit solchen der Reptilia und Marsupialia: Parsons (1); 
Ohrmuskulatur: Baum und Kirsten; M. compressor labii: Bovere; Brust- 
muskeln und M. deltoideus: Saar; M. popliteus und das Sesambein, von dem 
derselbe als M. tibio-sesamoideus entspringt: Fürst; Art. carotis externa: 
Livini; die ersten Entwickelungsstadien: Lee. 

Sciuridae. Sciurus vulgaris: Melanismen: Klunzinger; M. flexor digitorum 
profundus: Alezais (1, 4); Processus postsphenoidei: Staurenghi (2). — 
Sc. castus n. sp. Paraguay: Thomas (8) pg. 488; roberti n.sp. Pernambuco: 
Thomas (14) pg. 463; Sec. (Mierosciurus) boquetensis n.sp. Panama: Nelson 
pg- 121; mansalensis n. sp., bancarus n. sp. pg. 451, saturatus n. sp. pg- 453, 
pretiosus n. sp. pg. 454, ibericolor n. sp. pg. 455, erebus n. sp. pg. 456; sämtlich 
von N. W. Sumatra: Miller (1); fremonti Iychnuchus n. subsp. Neu Mexiko: 
Stone und Rehn pg. 18; robinsoni n. sp. Malakka: Bonhote (6) pg. 24; bili- 
mitatus n. Sp. Ppg. 8, pemangilensis n.sp. pg. 9, aoris n.sp. pg. 10, penin- 
sularis n. sp. pg. 10, pannovianus n. sp. pg. 11, istericus n. sp. pg. 12, atratus 
n. sp. pg. 13, piniensis n. sp. pg. 14, balae n. sp. pg. 14, pumilus n. sp. pg- 15, 
lancavensis n. sp. pg. 16, adangensis n. sp. pg. 17, sullivanus n. sp. pg. 17, 
domelicus n.sp. pg. 18, bentincanus n.sp. pg. 19, matthaeus n. sp. pg. 19, 
lucas n. sp. pg. 20, casensis n. sp. pg. 20, altinsularis n. sp. pg. 21, rubeculus 


108 I. Mammalia für 1903. 


n. sp. pg. 22: sämtlich vom Malayischen Gebiet: Miller (8); decemlineatus 
n.sp. Siam: Miller (5) pg. 147; douglasi orarius Bangs eine gute subsp.: 
Bangs (2) pg. 99; mollipilosus und Verwandte: Bemerkungen: J. A. Allen (%) 
pg- 126. 

Xerus erythropus: processus postsphenoidei: Staurengbi (2). 

Batufa insignis n. sp. pg. 4; conspieua n. sp. pg. 5, balae n. sp. pg. 6, masae n. sp. 
pg. 7, piniensis n. sp. pg. 8: sämtlich vom Malayischen Gebiet: Miller (8); 
femoralis n.sp. pg. 447; nigrescens n.sp. pg. 448, laenata n.sp. pg. 449: 
sämtlich von N.-W.-Sumatra: Miller (1). 

Tamias townsendi littoralis n. subsp. Oregon: Elliot pg. 154. 

Eutamias canicaudus n. sp. Washington: Merriam (2) pg. 77; durangae n. sp. Du- 
rango: 3. A. Allen (5) pg. 594. 

Funambulus rostratus n. sp. pg. 24, peninsulae n. sp. pg. 25, beide Malayisches 
sebiet: Miller (8); insignis jaloransis n. subsp. Malakka: Bonhote (6) pg. 25. 

Spermophilus eitillus: Muskelbündel der Schwanzhaare und ihre Nerven: Kahn; 
Artikulation der processus petrosi: Staurenghi (1); Entwickelung, des Dia- 
phragma: Völker (2); die Medulla oblongata und der zentrale Verlauf des 
N. cochlearis: Weigner; Ei und Placenta: Rejsek. — Sp. pallidicauda n. sp. 
Gobi-Altai: Satunin (1) pg. 551. 

Citellus grammurus utah n. subsp. von Utah: Merriam (2%) pg. 77; adocetus n. sp. 
Mexiko: Merriam (3) pg. 79; plesius ablusus u. sp. pg. 25, nebulicola n. sp. 
pg- 26, beide Alaska: Osgood; buzxtoni n. sp. Ostsibirien pg. 137, stejnegeri 
n. sp. pg. 142, beide von Kamtschatka: J. A. Allen (2); sionei n. sp. Alaska: 
3. A. Allen (4) pg. 537; grammurus rupestris n. subsp. Durango: 3. A. Allen (5) 
pg- 595; vinnulus n. sp. pg. 241, chlorus n. sp. pg. 242, cremonomus. u. Sp. 
pg- 243, beide aus Kalifornien: Elliot (7). 

Aretomys marmotta: Processus postsphenoidei: Staurenghi (2); M. flexor digi- 
torum profundus: Alezais (1, 4); Verhalten während des Winters und Winter- 
schlaf: Blanchard; Tätigkeit der Drüsen des Verdauungstraktus im Sommer 
und während des Winterschlafs: R. Monti und: A. und R. Monti; Biologisches: 
Girtanner. 


Seruropterus buechneri n. sp. Gansu: Satunin (I) pg. 549; moereus n. sp. Sumatra: 
Miller (8) pg. 26: 

Petaurista batuana n. sp. Sumatra: Miller (8) pg. 27. 

Gliridae und Castoridae. Myoxus: Rinde und Mark der Nebennieren: 
Diamare. — Myoxus dryas geteilt in: M. d. intermedius (Steiermark, Tirol), 
M.d. Wingei (Griechenland) und M.d. pietus (Kleinasien, Palästina ete.): 
Nehring (1,5); über den M.d. intermedius Nehrings: Sedlaczek. — M. glıs 
orienlalis n. subsp. Kleinasien: Nehring (2) p. 187. 

Eliomys gymmesicus n. sp. Minorka pg. 494, lerotinus tunetae n. subsp. Tunis pg. 495 
Thomas (9). 

Castor fiber: in Rußland: Greve, in Deutschland: Anenymus (1, 2) und Diederich. 

Muridae. Maus: Farbenvererbung: Bateson; Verhalten von Chorda und 
Basalplatte: Rebinson (2); Mißbildung der Ineisivi: Wiedersheim (2); Histo- 
logie der Muskeln: Münch; M. obliquus externus: Bardeen (1); M. flexor 
digitorum profundus: Alezais (1, 4); die Gliafasern: Held (2); die zwei Zell- 
arten der Neuroglia: Hatai; Bau der Spinalganglien: H. Fuchs; Binnennetze 


I. Mammalia für 1903. 109 


der spinalen Ganglienzellen: Misch; das Fehlen monopolarer Ganglienzellen 
im verlängerten Mark: Vincenzi (1); Verhalten der Vagusfasern im ver- 
längerten Mark: Trieomi-Allegra (3); die Hypoglossusfasern: Vineenzi (2); 
Histologie des dritten Augenlids: R. Koch; Bau der papilla foliata: Stahr; 
Saftkanälchen der centralen Ganglienzellen: Pewsner-Neufeld; Zirkulation 
in der Milz: Janosik; „Magenzotten‘‘ Dekhuyzen und Vermaat; Biochemie 
des Magens: Mosse; Resorption am überlebenden Darm: Reuter; die 
Brunnerschen Drüsen: Anile; Trophospongien verschiedener Drüsenzellen: 
Holmgren (2); Entwickelung der Nebennieren: Soulie (1); Rinde und Mark 
der Nebennieren: Diamare; Herkunft von Rinde und Mark der Nebennieren: 
Roud; die Blutgefässe in den Nebennieren, Felieine; Fett und eine dem Leecithin 
nahestehende Substanz im Hoden: Regaud (2); die Samenblasen: Akutsu (2); 
Verschwinden der Samenzellen nach Ligatur des Vas deferens: Regaud und 
Tournade; chemotaktischer Einfluß verschiedener Agentien auf die Spermien: 
Löw; Epithel des Genitalstranges: Kempe; die accessorischen Genitaldrüsen: 
Rauther (2); die Nerven der Milchdrüse: Trieomi-Allegra (2); Amitose bei 
den Riesenzellen aus dem Epithel der Harnblase: Nemiloff; histologischer 
Bau der Bindegewebsfibrille aus dem Schwanz: Zachariades (1, 2); Oogenese: 
Skrobansky (1, 2). 

Mus vicerex n. sp. Simla: Bonhote (3) pg. 473; jalorensis n. sp. pg. 29, grisei- 
venler annandali n. subsp. pg. 30 beide von Malakka: Bonhote (6); simalurensis 
n. sp. pg. 458, domitor n. sp. pg. 461, catellifer n. sp. pg. 464; von N. W. Su- 
matra: 6. 8. Miller (1); siridens n. sp. pg. 28, maithaeus n. sp. pg. 29, stri- 
dulus n. sp. pg. 29, lucas n. sp. pg. 30, soccatus n. sp. pg. 30, masae n. sp. 
pg: 32, balae n. sp. pg. 33, lugens n. sp. pg. 33, julianus n. sp. pg. 34, gilbi- 
venter n. Sp. Pg- 35, luteolus n. sp. pg. 36, umbridorsum n. sp. pg. 37, bentin- 
canus n. Sp. Pg- 38, casensis n. Sp. pg. 38, domelicus n. sp. pg. 39, pugensis 
n. sp. pg. 39: sämtlich vom Malayischen Gebiet: @. S. Miller (8); gigas n. sp. 
pg. 561, gansuensis n. sp. pg. 562, turkestanicus n. sp. pg. 588: Zentralasien: 
Satunin (1); mystacinus smyrnensis n. subsp. Smyrna: Thomas (11) pg. 188; 
hypoxanthus bacchante n.sp. Britisch-Ostafrika: pg. 342 und hyp. unyori 
n. subsp. Unyoro: pg. 343: Thomas (13); decumanus: Beziehungen zwischen 
Bau und Funktion des Lymphappates des Darmes: Erdely u. Asher; Ent- 
wickelung der Thyreoidea und der Thymus: Zuckerkandl (1); rattus var. 
alba: Plasmazellen im subeutanen Bindegewebe des Mesenterium und Omen- 
tum: Löwenthal; rattus var. alba ‘X musculus var. alba: durch künstliche Be- 
fruchtung erzeugte Bastardsbildung: Iwanoffi; musculus: Farbvererbung: 
Cuenot (1I—3); Embryotrophe: Kolster. 

Gerbillus kozlovi n. sp. pg. 553, tamaricinus satschouensis n. subsp. pg. 555, 
turfanensis n. sp. pg. 557; opimus nigrescens n. subsp. p. 560: sämtlich von 
Zentralasien: Satunin (1); agag n.sp. von Kordofan: Thomas ae) pg. 296; 
latastei n. sp. Tunis: Thomas und Trouessart pg. 172. 

Meriones blackleri n. sp. Smyrna: Thomas (11) pg. 189. 

Dipodillus henleyi n.sp. Esypten: De Winton (2) pg. 284. 

Pachyuromys duprasi natronensis n.subsp. Egypten: De Winten (2) pg. 285. 

Hyomys n. g. für H. meeki n. sp. Neuguinea: Thomas (22) pg. 199. 

Anisomys n.g. pg. 199 für A. imitator n.sp. Neuguinea pg. 200: Thomas (22). 

Nesocia argyropus n. sp. Persien: Cabrera (1) pg. 118. 


110 I. Mammalia für 1903, 


Acomys nesiotes u. sp. Cypern: Bate (1) p. 565; Mitschell pg. 260. 

Arvicanthis dunni n.sp. Kodofan: Thomas (20) pg- 297. 

Leggada tenella n. sp. Blauer Nil: Thomas (20) pg. 298. 

Lenothrix n.g. für L. canus n.sp. Sumatra: G. S. Miller (11) pg. 466. 

Moschomys n. nom. für Megalomys Trt. 1881 nee Megamys Laurillard 1848: 
Trouessart pg. 386, type: Mus pilorides. 


Kannabateomys amblyonyx pallidior n.subsp. Paraguay: Thomas (8) pg- 489. 

Chiropodomys niadis n.p. Sumatra: G. S. Miller (8) pg- 40. 

Dendromys messorius n.sp. Kamerun p. 340, insignis n. sp. Britisch-Ostafrika 
pg- 341: Thomas (13). 

Fiber occipitalis n. sp. Oregon: Elliot (3) pg. 162. 

Neotoma navus n. sp. pg. 17 und goldmani n. sp. pg. 48: beide Mexiko: Merriam (1); 
distincta n. sp. Mexiko: Bangs (1) p. 89; bella felipensis n. subsp. Kalifornien: 
Elliot (5) pg. 217; fuscipes mohavensis n. subsp. pg. 246 und desertorum grandis 
n. subsp. pg. 247: beide Kalifornien: Elliot (s); intermedia durangae n. subsp. 
Mexiko: 3. A. Allen (5) pg. 602. 


Nelsonia goldmani n. sp. Mexiko: Merriam (3) pg. 80. 

Teonoma cinerea acraia n. subsp. Kalifornian: Elliot (7) p. 247. 

Teanopus n. g. für T. phenax n. sp. Sonora: Merriam (3) pg. 81. 

Cricetus vulgaris babylonius n. subsp. Bagdad: Nehring (4) p. 360. 

Cricetulus phaeus griseiventer n. subsp. pg. 566, dichrootis n. sp. pg. 567, robo- 
rovskii n. sp. pg. 571: sämtlich Zentralasien: Satunin (1). 


Urocricetus n.g. für U. kamensis n. sp. Tibet Satunin (1) p. 574. 

Oxymycterus quaestor n. sp. Brasilien Thomas (1) p. 227, delator n. sp. Paraguay 
Thomas (8) pg. 489; microtis n.sp. Patagonien: J. A. Allen (3) pg. 189. 

Peromyscus leucurus gadovii n. subsp. pg. 484, beatae n. sp. pg. 485, cecilii n. sp. 
pg. 486, sämmtlich Mexiko: Thomas (7); perimekurus n. sp. Oregon pg. 156, 
hemionotus n. sp. pg. 157, gaurus n.sp. pg. 157, homochroa n. sp. pg. 158, 
oresterus n. sp. pg. 159: sämtlich Kalifornien, catalinae n. sp. Catalina-Insel: 
pg- 160: Elliot (3); petraius n. sp. pg. 242, parasiticus n. sp. pg. 242: beide 
Kalifornien, metallicola n. sp. pg. 245: Mexiko: Elliot (%); paulus n. sp. pg. 598, 
texanus flaccidus n. subsp. pg. 599 beide Mexiko: J. A. Allen (5). 


Oryzomys sublineatus n. sp. Brasilien: Thomas (12) pg. 240. 

Onychomys macrotis n.sp. Kalifornien: Elliot (3) pg. 155; pulcher n. sp. Kali- 
fornien: Elliot (%) pg. 245; ruidosae n.sp. Neumexiko: Stone und Rehn 
pg- 22. 

Sigmodon puna n.sp. Ekuador J. A. Allen (1) pg. 99; baileyi n.sp. Mexiko: 
J. A. Allen (5) pg. 601; hispidus fervidus n.subsp. Honduras: Bangs (4) 
p- 158. 

Reithrodon cuniculoides obscurus n. subsp. pg. 190, hatscheri n. sp. pg. 191: beide 
Patagonien: J. A. Aiien (3). 

Euneomys petersoni n. sp. Patagonien: J. A. Allen (3) pg. 192. 

Rhitrodontomys albescens n.sp. Nebraska: Cary pg. 53; megalotis sestinensis 
n. subsp. Mexiko: J. A. Allen (5) pg. 602; peninsulae n.sp. Kalifornien: 
Elliot (3) pg. 164; catalinae n. sp. Kalifornien: Elliot (7) pg- 246. 

Akodon suffosus n. sp. pg. 241, (C'helomys n. subsp.) vestitus n. sp. pg. 242, beide 
Patagonien: Thomas (12). 


I. Mammalia für 1903. 111 


Nectomys syquamipes mattensis n.subsp. Matto Grosso: Thomas (23) pg. 238. 

Rhipidomys roberti n. sp. Matto Grosso: Thomas (23) pg. 237. 

Neacomys spinosus amoenus n. subsp. Matto Grosso: Thomas (23) pg. 239. 

Eosaccomys n. nom. für Saccostomus Peters 1846 nec Fitzinger 1843: Palmer 
pg- 873. 

Microtus (Pitymys) thomasi n.subsp. Montenegro, pg. 306, hartingi n. subsp. 
Thessalien: pg. 307: Hamilton (2), californicus hyperuthrus n. subsp. Kali- 
fornien: Elliot (3) pg. 161, nanschanicus n. sp. pg. 575, limnophilus flavi- 
ventris n. subsp. pg. 577, tsaidamensis n. sp. pg. 579, kaznakowi n. sp. pg. 581: 
sämtlich Zentralasien. Satunin (1). 

Evotomys (Craseomys) latastei n. nom. für Arvicola rufocanus kamtschaticus La- 
taste 1884 nec Arv. kamtschaticus Polyakoff 1881: J. A. Allen (2) pg. 145; 
jockelsoni n. sp. Kolyma J. A. Allen (2) pg. 148; scomerensis n. sp. Wales: Ha- 
milton (4) pg- 316. 

Synaptomys andersons n. sp. pg. 554 und chapmani n. sp. pg-. 155, beide Britisch- 
Columbia: 3. A. Allen (4). 

Lemmus obensis chrysogaster n. subsp. Sibirien: J. A. Allen (2) pg- 153. 

Dipodidae und Spalacidae: M.flexor digitorum profundus: Alezais 
(1, 4). 

Sminthus tianschanicus n. sp. Tianschan: Salensky (2) pg. 17. 

Cardiocranius n. g. (pg. 582) für ©. paradoxus n. sp. Nanschan pg. 584 Satunin (1). 

Jaculus gordoni n. sp. Kordofan: Thomas (20) pg. 299. 

Alactaga williamsi laticeps n. subsp. Kleinasien: Nehring (3) pg. 357. 

Spalax dolbrogeae n.sp. Rumänien pg. 161, berytensis n.sp. Syrien pg. 162: 
6. S. Miller (6). 

Fornarina n.g. für Heterocephalus phillipsi: Thomas (25) pg. 336. 

Heterocephalus ansorgei n.sp. Somaliland: Thomas (25) pg. 336. 

Geomyidae und Heteromyidae. Platygeomys tylorhius angustirostris 
n. subsp. Mexiko: Merriam (3) pg. 81. 

Thomomys helleri n. sp. Oregon: Elliot (3) pg. 165; aphrastus n. sp. Kalifornien: 
Elliot (5) p- 219. 

Perognathus heller n. sp. pg. 166; baileyi rudinoris n. subsp. pg. 167, femoralis 
mesopolius n. subsp. pg. 168, kuckus n. sp. pg. 169: sämtlich von Kalifornien: 
Elliot (3); mesembrinus n. sp. pg. 251, elibatus n. sp. pg. 252, pericalles n. sp. 
pg- 252, von Kalifornien und hispidus mazimus n. subsp. pg. 253 von Okla- 
homa: Elliot (7). 

Heteromys (Liomys) paralius n. sp. Mexiko: Elliot (6) pg. 233. 

Perodipus obscurus n. sp. Durango: J. A. Allen (5) pg. 603. 

Dipodomys deserti helleri n.subsp. von Kalifornien und merriami arenivagus n. subsp. 
von Mexiko, beide p. 249, merriami mortivallis n. subsp. Kalifornien pg. 250 
Elliot (7). 

Octodontidae. Octodontomys n.nom. für Neoctodon Thomas 1902 nec 
Bedel 1892: Palmer pg. 873. 

Thrichomys forsteri n. sp. Paraguay: Thomas (1) pg. 227. 

Proechi[no]mys vacillator n. sp. Britisch-Guiana: Thomas (8) pg. 490. 

Otenomys azarae n. sp. Buenos Aires: Thomas (1) p. 228 und (12) pg. 243; robustus 
n. sp. pg-. 185, sericeus n.sp. pg. 187 und colburni n. sp. pg. 188: sämtlich 
von Patagonien: J. A. Allen (3). 


112 I. Mammalia tür 1903. 


Hystricidae und Eretihizontidae. Atherura zygomatica n. sp. Johore: 
G. S. Miller (8) pg. 42. 

Trichys macrotis n. sp. Sumatra: 6. 8. Miller (1) pg. 469. 

Coendou laenatus n. sp. Chiriqui: Thomas (5) pg. 381; centralis n. sp. Matto Grosso: 
Thomas (23) pg. 240. 

Echinoprocta Gray, für Synetheres rufescens: Cabrera (3) pg. 158. 

Erethizon epizanthus nigrescens n. ubsp. Britisch Columbia: 93. A. Allen (4) 
pg- 558. 

Dasyproctidae und Oaviidae. Dasyprocta lucifer n.sp. Orinoco: 
pg. 491, lucifer cayennae n. subsp. Cayenne pg. 492: Thomas (8). 

M yoprocta n. g. für Dasyprocta acouchy (Linn.): Thomas (14) pg. 464. 

Cavia cobaya: Allgemeine Anatomie (Östeologie, Arthrologie, Myologie): Ale- 
zais (5); Histologie der Muskeln: Münch; die praevertebrale, dorsale und 
laterale Rumpfmuskulatur: Favaro (1); M. obliquus externus: Bardeen (1); 
M. semimembranosus: Bühler; allgemeiner Wachstumsmodus und Histo- 
genese der cerebro-spinalen Nerven: Bardeen (2); Verhalten der Vagus- 
fasern in der Medulla oblongata: Trieomi-Allegra (3); die Heldschen 
Acusticuskelche im corpus trapezoides: Donaggio (2); der tractus pedun- 
eularis transversus: Wallenberg; die Gliafasern: Held (2); das Fehlen mono- 
polarer Ganglienzellen im verlängerten Mark: Vincenzi (1); Bau der Spinal- 
ganglien: H. Fuchs (1); Binnennetze der spinalen Ganglienzellen: Misch; 
periphere Abstammung sensibler Nerven: Bikeles und Franke (1); das Fehlen 
direkter Commissuren zwischen beiden Retinae: Rebizzi; die papilla foliata: 
Stahr; die Erythrocyten: Ruzicka, ihre Entstehung im Netz: H. Fuchs (2); 
Saftkanälchen der zentralen Ganglienzellen: Pewsner-Neufeld; Biochemie 
des Magens: Mosse; Falten und Zotten des Dünndarms bei Neugeborenen: 
Delamare; die Brunnerschen Drüsen: Anile; Histologie der Leberzellen 
bei Föten: Nattan-Larrier; Beziehungen zwischen Lebergewicht und Körper- 
gewicht sowie Körperoberfläche: Maurel (1—3); histologische Veränderungen 
im Pankreas nach partieller Exstirpation: Gontier de la Roche; die Zellen 
der Nebennieren: Holmgren (1); Bau der Nebennieren: Ciaceio (1,2); Rinde 
and Mark der Nebennieren: Diamare; Entwickelung der Nebennieren: 
Souli& (1); Pigment (1), Lecithin (2) und Kernteilung (3) in den Neben- 
nieren: Mulon; Fett in den Nebennieren: Bernard, Bigart und Labbe; Blut- 
gefäße in den Nebennieren: Felieine; Entwickelung und Homologisierung 
des Wolffschen und Müllerschen Ganges sowie des sinus urogenitalis: 
Retterer (4); das ligamentum inguinale: Neuheuser; Innervation der Sammel- 
blase und der Samenstränge: Akutsu (1); Fett im Hoden: Loisel; die Samen- 
blasen: Akutsu (2); die Nerven der Milchdrüse: Trieomi-Allegra (2); acces- 
sorische Genitaldrüsen: Rauther (2); Anhangsdrüsen des ? Genitalapparates: 
Retterer (5); die Milchdrüse: Triecomi- Allegra (1); Oogenese: Skrobansky (1); 
Oocyten: Skrobansky (2); elastische Fasern in der bindegewebigen Lage 
des Amnions: Aequisto; Regenerationsexperimente: an Epidermis und Cutis 
eines Metatarsus (1, 3), an der perineo-vaginalen Schleimhaut (2) und an der 
Cornea (6): Retterer. 

Leporidae und Ochotonidae. Lepus cuniculus: die ossicula petro- 
postsphenoidalia: Staurenghi (4); der primitive Bau des Ilium: 
Lubsen; anomale Incisivi: BDrago; Veränderungen im Muskel, in 


I. Mammalia für 1903. 113 


den Gelenken und Knochen nach operativer Sehnenverlagerung: De- 
moor; Muskulatur von Rumpf und Extremitäten: Haack; Allgemeine 
Histologie der Muskeln: Münch; die praevertebrale, dorsale und laterale 
Muskulatur: Favaro (I); M. obliquus externus: Bardeen (1); M. flexor 
digitorum profundus: Alezais (1,4); Bau der Spinalganglien: H. Fuchs (1) 
und Motta Coco und Lombardo; Binnennetze der Spinalganglienzellen: 
Misch; Veränderungen der Spinalganglienzellen nach Durchschneidung 
der Spinalnerven und der hinteren Wurzel: Kleist; das Fehlen monopolarer 
Ganglienzellen im verlängerten Mark: Vincenzi (1); die Gliafasern: Held (2); 
die Heldschen Acusticuskelche im corpus trapezoides: Donaggio (2); eigen- 
tümliche Zellen im Acusticuskern und corpus trapezoides: Donaggio (1); 
der Pyramidenseitenstrang: Wiener und Münzer; Verhalten der Vagus- 
fasern in der Medulla oblongata: Trieomi- Allegra (3); die Furchen des Cere- 
bellum: Smith (4); und Bradley (1); die Nisslschen Körper in den Rücken- 
markszellen: Chenzinski; das ganglion cervicale supremum nach Durch- 
schneidung seiner prae- oder postcellulären Fasern: Levinsohn; Verhalten 
der Ganglien nach Durchtrennung der peripheren sensiblen Nerven: Köster; 
die Nervenenden in den Fasern der weißen Muskeln: Motta Coco und Di- 
steiano; die periphere Abstammung sensibler Nerven: Bikeles und Franke (1); 
der Paraganglien oder chromaffinen Körper: Kohn (1, 2, 3); das Fehlen 
direkter Commissuren zwischen beiden Retinae: Rebizzi; Vascularisation 
der Cornea: €. Hirsch; percelluläre Netze der Ganglienzellen in der Retina: 
Cavalie (1, 3); Histologie des dritten Augenlids: R. Koch; die papilla foliata: 
Stahr; Inmnervation des Larynx: De Beule (1,2); Blutgefäße in der sub- 
stantia gelatinosa des Rückenmarkes: Pitzerno (2); Arteriensystem: 
Pitzorno (1); die venös-arteriellen Anastomosen: Vastarini-Cresi (1); Ent- 
wickelung der Milz: Pinto; Biochemie des Magens: Mosse; Magenzotten: 
Dekhuyzen und Vermaat; Falten und Zotten des Dünndarms bei Neu- 
geborenen: Delamare; die Brunnerschen Drüsen: Bensly (3) und Anile; 
Resorption und Ausscheidung von Eisen: Tartakowsky; Veränderung en in 
den Speicheldrüsenzellen nach Durchschneidung der Chorda tympani und 
des Sympathicus: Gerhardt; Bau der gl. submaxillaris: Smirnow; Be- 
ziehungen zwischen Lebergewicht und Körpergewicht sowie Körperober- 
fläche: Maurel (I—3); die Thyreoidzellen nach Fasten: Barbera und Biceei; 
Entwickelung der Nebennieren: Soulie (1); Bau der Nebennieren: Ciaceio 
(1,2); Blutgefäße in den Nebennieren: Felieine; die Heidenhainschen 
Stäbchen der Nierenepithelien: Sobieranski; die Nierenepithelien, durch 
Coffein, Natrium nitrium etc. zur stärksten Sekretion gebracht: Modra- 
kowski; accessorische Genitaldrüsen: Rauther (1); der chemotaktische 
Einfluß verschiedener Agentien auf die Spermien: Löw; die weißen und 
braunen Praeputialdrüsen: Courant; die Milchdrüse: Trieomi- Allegra (1); 
Nerven der Milchdrüse: Tricomi-Allegra (2); Histologie und Histogenese 
des corpus luteum: Fr. Cohn; die Zellen der Marksubstanz im Ovarium: 
Montuoro; Entwickelung des Ovariums und Hodens, des Wolffschen und 
Müllerschen Ganges, die geschlechtliche Differenzierung, Zelldegeneration 
in Geschlechtsdrüse und Mesonophros: B. M. Allen; Oogenese: Serobansky (2);- 
Uterusepithel, Chorion und Eianheftung: Kossmann; Fixation des Eies: 
Schönfeld (2); Plasmakrystalloide in den Ovarialeiern: Liman; Glycogen, 
Arch. f. Naturgesch, 70. Jahrg. 1904. Bd. 11. H.1. (I.) 3 


114 I. Mammalia für 1903. 


Fett und Eisen in der Placenta: Chipman; Fibrillennetz im Omentum reifer 
Föten: Renaut (1,3); das subcutane Bindegewebe: Renaut (2); künstliche 
Befruchtung und Bastardbildung: Iwanoff. 

Lepus europaeus: Muskulatur von Rumpf und Extremitäten: Haack; Vermehrung 
in Argentinien: Lisum; Lep. eur. X Lep. timidus (Schneehasenbastarde): 
Anonymus (3). — L.creticus n.sp. Kreta: pg. 126 und L. cyprius n. sp. 
Cypern: pg. 127: Hamilton (1); harterti n.sp. Sahara: Thomas (27) pg- 301; 
capensis centralis n. subsp. Capland: Thomas (15) pg. 344; gichiganus n. sp. 
Sibirien: J. A. Allen (2) p. 155; texianus micropus n. subsp. pg. 605, gaillardi 
baityi n. subsp. pg. 607, arizonae major n. subsp. pg. 608; durangae n. sp. 
p. 609: sämtlich Mexiko: J. A. Allen (5); parnassius n.sp. Griechenland: 
6. S. Miller (4) pg. 145; laticinctus n. sp. pg. 254, 1. rufipes n. subsp. pg. 254, 
l. perplicatus n. subsp. pg. 255: Kalifornien: Elliot (7). 

Sylvilagus minensis chapadae n.subsp. Matto Grosso: Thomas (23), pg- 241. 

Ochotona kolymensis n. sp. Kolyma: 3. A. Allen (2) pg. 154. 


VIE. Ungulata. 


Allgemeine Anatomie: Struska; Körpermuskulatur: Windle und Parsons; Homo- 
logie der ossa pelvis mit entsprechenden Knochen der Marsupialia, Rodentia 
und Reptilia; Brustmuskeln und M. Deltoideus: Saar; die Huf- und Klauen- 
krone: Zimmermann 

Artiodactyla: Maß- und Gewichtsbestimmungen über die morphologische 
Asymmetrie der Extremitätenknochen: J. Weber; Ohrmuskeln: Baum und 
Kirsten; M. compressor labii: Bovero; Arteriensystem: Pitzorno (1). 

Ruminantia: Polydaktylie: Prentiss; feinere Visceral-Anatomie: *Lönn- 
berg (2). 

Bovidae, Ovidae, Antilopidae: Morphogenie des Schädels: Du- 
erst (1,2); Abbildung und Beschreibung der Zähne rezenter Antilopen: 
Schlosser (1). 

Bos taurus: Histologie der gestreiften Muskelfaser: Warringholz; die Niss!’schen 
Körper in den Rückenmarkzellen: Chenzinski; Saftkanälchen der zentralen 
Ganglienzellen: Pewsner-Neufeld; Nerven der Tränendrüse: Puglisi- Allegra; 
Histologie des Gefäßsystems: Baum und Thienel, die Blutkörperchen und 
die Leber als Blutbildner bei Embryonen: Jost; fötale Entwickelung der 
Niere: Hauch; Entwickelung der Nebennieren: Soulie (1); Bau des Milch- 
ganges in der Zitze: Mankowski; Bau der papilla mammae: Riederer; Spermio- 
genese: Schönfeld (1); künstliche Befruchtung: Iwanoif; — DB. (Bibos) 
gaurus und frontalis: Biologisches: Baker; B. gaurus readei n. subsp. 
Birma: Lydekker (5) pg. 266. 

Anoa depressicornis: Anatomie und Verwandtschaftsverhältnis: Lönnberg (2); 
9 Monate Tragzeit: P. Cahn. 

Cobus unctuosus: 9 Monat 1 Woche Tragzeit: P. Cahn. 

Connochoetes taurinus: 9 Wonate Tragzeit: P. Cahn. 

Ovibos moschatus: in der Gefangenschaft: Schiött. 

Ovis aries: Verhalten der Chorda und Basalplatte: Robinson (2); Schädel und 
Hörner der Rasse von St. Kilda: Holding; Dentition: Dechambre; Histo- 
logie der gestreiften Muskelfaser: Warringholz; Skeletmuskulatur: Reiser; 


I. Mammalia für 1903, 115 


praevertebrale, dersale u. laterale Rumpfmuskulatur: Favaro (1); M. flexor 
digitorum profundus: Alezais (1, 4); die Schwannsche Scheide und die 
Myelinisation: Kappers; Vaskularisation der Cornea: €. Hirsch; Ent- 
wickelung der Cornea: Wolfrum; Histologie des dritten Augenlids: R. Koch; 
Blutgefäße in der substantia gelatinosa des Rückenmarkes: Pitzorno (2); 
die Blutkörperchen und die Leber als Blutbildner bei Embryonen: Jost; der 
Wolffsche und Müllersche Gang: Kempe; Entwickelung von Kloake und 
Phallus: Schwarztrauber; Entwickelung der Nebennieren: Soulie (1); Ab- 
leitung des Markes der Nebennieren von Zellen des plexus solaris: Soulie (2); 
Geschlechtsperioden, Bildung des corpus luteum und Eireifung: Marshall; 
künstliche Befruchtung: Iwanoff; — Ovis vignei arkal: Abbildung des Schädels: 
Lydekker (%); cervina cremnobates n.subsp. Mexiko: Elliot (%) pg. 239. 


Capra hircus: die hinter den Hörnern gelegene Hautverdickung nicht vergleichbar 
der Brunftfalte der Cerviden: Zietschmann; Skeletmuskulatur: Reiser; 
die Muskularis mucosae des Magens: Bienenfeld; capra mengesi: Schädel: 
Noak (2) pg. 377; sibirica hagenbecki n. subsp. vom Kobdo-Altai pg. 384, 
sib. typica vom Katunja-Altai, s. altaica vom Irtisch-Altai, s. fasciata vom 
Bia-Altai und s. /ydekkeri vom Tianschan: pg. 390: Noack (3); s. affinis 
n. subsp. vom Tianschan: Noack (6) pg. 690. 

Cephalophus brookei n. sp. Fanti: Thomas (4) pg. 290; ignifer n. sp. Britisch-Ost- 
afrika: Thomas (19) pg. 226. 

Neotragus batesi n. sp. Kamerun: De Winton (1) pg. 192. 

Gazella granti robertsi n. subsp. Deutsch-Ostafrika: Thomas (21) pg. 121; albo- 
notata n.sp. vom Weißen Nil: Rothschild (2) pg. 480; muscatensis: Haare: 
Thomas (24) pg. 317. 

Antilope bezoarctica: feinere Anatomie und Verwandtschaftsbeziehungen: Lönn- 
berg (2). 

Rupicapra rupicapra: die Brunftfeige nicht zu vergleichen mit der Brunftfalte 
der Cerviden: Zietschmann. 

Antilocapra cervicapra: 6 Monate Tragzeit: P. Calın. 

Giraffidae: Giraffa camelopardalis: Muskeln der Kehlgegend: Chaine (7); 
die Canini: Lydekker (4); c.congoensis n.subsp. von Katanga (Kongo) 
Lydekker (2) pg. S3; c. angolensis n. subsp. Angola, c. rothschildi n. subsp. 
Britisch-Ostafrika: Lydekker (3) pg. 122. 

Okapia: das Exemplar des italienischen Museums: Carueeio pg. 1; Haare: Lan- 
caster (1) pg. 337; Okapi und Set-Typhon: Gaillard. 

ÖCervidae ete. Haarbürsten (Faserbürsten, Laufbürsten), Brunftfalte, Kopf- 
falte und ein steißdrüsenartiges Gebilde: Zietschmann; Geweihe: Matschie (4) 
und Ward; überzählige Gebilde am Vorderfuß: Tornier. 

Cervus elaphus Melanismen: Klunzinger; endenlose Geweihe: Brandt (2); die 
Stufen in der Gestaltung der Geweihe: Botezat (2); Wanderungen, „Pet- 
schaft“, Rosenstock und Rosenbildung, Fegen, Beziehungen zwischen Ge- 
weihwechsel und Brunft: Seitz und Brandt (3); Geweih als Hochzeitskleid: 
Hydeking (1); Plattkopfhirsch: v. Nathusius; der Hirsch von North Uist: 
Me Elirish; Skeletmuskulatur: Reiser; — C. vulgaris (= elaphus) campestris 
n. subsp. p. 154 und ©. v. montanus n. subsp. p. 155: beide von den Karpathen: 
Botezat (%). — unicolor:; abnormes Geweih:. Finn (2) pg. 135. 

$% 


116 I: Mammalia für 1903. 


Capreolus caprea: Melanismen: Klunzinger; Skeletmuskulatur: Reiser; enden- 
lose Gehörne: Brandt (2); Altersbestimmung: v. Bernstorff, Brandt (1); 
Nehring (Forstrat); Dezemberbrunft: Kropff; Gehörnwechsel und Aufbau: 
Bergmiller; gehörnte Ricke: Anonymus (%) und Friedel; ein Junges ohne 
Läufe: Anenymus (6); Verletzungen am Gehörn: Fries, Dick und Heinsberg; 
Kümmerung der linken Stange nach Verletzung des rechten Hinterlaufs: 
Raneillio. — C.caprea und pygargus: Differentialdiagnose: Hydeking (2). 

Dama vulgaris: Melanismen: Klunzinger. 

Rangifer: amerikanische Vertreter der Gattung: Grant (1); R.tarandus in Alaska: 
Grosvenor. 


Alces: Amerikanische Formen: Grant (2); Biologisches aus Norwegen: Elwes. 

Odocoileus: nomenklatorisches: Elliot (4) pg. 180; battyi n. sp. Mexiko: 3. A. Allen 
(5) pg. 591; sinaloae n. sp. Mexiko: 3. A. Allen (6) p. 613. 

Cervulus muntjac: Abnormes Geweih: Finn (1); Großhirnfurchen: Kohlbrugge (3). 

Tragulus und Lophotragus: Großhirnfurchen: Kohlbrugge (3). 

Tragulus lutescens n. sp. pg. 32, flavicollis n. sp. pg. 33, formosus n. sp. pg. 34, 
focalaninus n.sp. pg. 35, virgicollis n.sp. pg. 37, natunae n.sp. Pg- 38, 
rubirufus n. sp. pg-. 39, rubeus n. sp. pg. 40, ravulus n. sp. pg. 41, lancavensis 
n. sp. pg. 41, lampensis n. sp. pg. 42: 6. 8. Miller (2); amoenus n. sp. pg- 439, 
jugularis n. sp. pg. 440, brevipes n. sp. pg. 443, russeus n.sp. pg. 444: 
6. 8. Miller (1); batuanus n. sp. pg. 2, russulus n. sp. pg. 3: sämtliche vom 
Malayischen Gebiet: @. 8. Miller (8); kanchil pierrei n. subsp. von Cochin- 
china, k. hosei n. subsp. von Sawarak: pg. 293, k. everetti n. subsp. Insel 
Natuna pg. 295: Bonhote (1). 

Camelidae: Camelus und Lama: Differentialdiagnose: Lesbre; Camelus 
bactrianus und dromedarius: Differentialdiagnose: Lesbre; C. bactriamus: 
Anatomie: Leshre; C. dromedarius in Persien: Sarudnyi. 


Non-Ruminantia. Sus scrofa: Polydactylie: Prentiss; Verhalten von 
Chorda und Basalplatte: Robinson (2%); Histologie der gestreiften Muskel- 
faser: Warringholz: M. obliquus externus: Bardeen (1); die Umgestaltungen 
im äußeren und inneren Randbogen und die Entwickelung des cingulum 
beidem Embryo: Dorello (1,2); allgemeiner Wachstumsmodus und Histogenese 
der cerebrospinalen Nerven bei dem Embryo: Bardeen (2); Bau der Spinal- 
ganglien: H. Fuchs; die Furchen des Kleinhirns: Bradley (1) und Smith (4); 
Nerven der Tränendrüse: Puglisi-Allegra; Entwickelung der Cornea: Wolf- 
rum; Vaskularisation der Cornea: €. Hirsch; Entwickelung des schall- 
leitenden Apparates: Eschweiler; Verteilung der Blutgefäße im Ohrlaby- 
rinth: Shambough; später wieder zurückgebildete Zweige des ductus venosus 
Aurantii: Browman; Differenzierung der spezifischen Zellen des Magens: 
R. R. Bensley (2); Anlage der Magendrüsen: Ross; Muskulatur des Magens: 
Weissflog; Mandeln und Gaumensegel: Iling; die Brunnerschen Drüsen des 
Darms: Anile; Morphogenese und Histogenese der Leber: Hilton; gröbere 
Anatomie von Pankreas, Parotis, submaxillaris, Sublingualis und Infra- 
orbitalis: Flint (3); Entwickelung der Gl. submaxillaris und ihres Gefäß- 
systems: Flint (2); Urniere, Niere und Keimdrüsen bei Embryonen und 
Föten: Neuheuser; fötale Entwicklung der Niere: Hauch; Entwicklung von 
Cloake und Phallus: Schwarztrauber; Entwickelung von Hoden, Ovarium, 


I. Mammalia für 1903. #1? 


des Wolffschen und Müllerschen Ganges, geschlechtliche Differenzierung, 
Zelldegeneration in Geschlechtsdrüse und Mesonephros: B. M. Allen; Ent- 
wickelung des Hodens: Ancel und Bouin (1,2); Hermaphroditismus verus 
an zwei ungefähr einjährigen Tieren: Liebe; Entwickelung der Nebennieren: 
Soulie (1); Entwickelung der Rinde der Nebennieren: Whitehead (1, 2); 
Oogenese: Skrobansky (2); Beschreibung eines 12mm langen Embryos: 
Lewis. — Sus babirussa: Hirn des Embryo: Kohlbrugge (3). 


Perissodactyla: M. compressor labii: Bovero; Ohrmuskeln: Baum und 
Kirsten; Endast der art. sublingualis: Bertelli (2); Arteriensystem: Pitzerno 
(1); A. carotis externa: Livini. 

Eqwidae: die „Kastanien“: Lydekker (8). 

Equus caballus: Polydactylie: Prentiss; rudimentäre Hörner: Eustaece; ein 
Zahnteratom in der Kieferhöble: Loheif; Huf: Kösters; Schweiß- 
drüsen: Pasini; überzählige Molaren: Bradley (3); das bindegewebige 
Häutchen im Muskel: Laguesse; Histologie der gestreiften Muskel- 
faser: Warringholz; M. flexor digitorum profundus: Alezais (1, 4); 
der feinere Bau der funktionell verschiedenen Rindenbezirke im Gehirn: 
Schlapp; N. depressor: Barpi und Fraenza; die Muskulatur des Magens: 
Weissflog; Histologie der Arterien und Venen: Baum und Thienel; die art. 
encephalicae corticales: Bianchini; Variationen im Ursprung der art. carotis 
interna: Hopkins; Entwickelung der Nebennieren: Soulie (1); Ableitung des 
Markes der Nebennieren von Zellen des plexus solaris: Soulie (2); künstliche 
Befruchtung: Iwanoff, — E.asinus: die Nervenkörperchen von Adam- 
kiewiez: Reich; E. burchelli X caballus Hybride, Beschreibung und Ab- 
bildung: P. LE. Selater (2) pg. 1; przewalskü: Verwandtschaftsverhältnisse: 
Ewart; eine Rasse von caballus: Noack (1) pg. 369; quagga: Färbung: 
Pocock (1) pg. 356; hagenbecki n.sp. Kobdo: Matschie (2) pg. 583; boehmt: 
Bemerkung: Noack (4) p. 76; burchelli Abbildung: Pocock (2) pg. 196. 

Tapirella n. nom. für Elasmognathus Gill 1865 nec Fieber 1844; Palmer pg. 873. 

Rhinoceros simus: Photographie: Newton pg. 222, Horn: P. L. Selater (1) pg. 194. 

Hyracoidea. Hyrax: Bau der Extremitäten und Beziehungen zur Urform 
der Säugetier-Extremität: Er. Fischer; Dentition: Adloff (I): Oesophagus, 
Magen, Darm, Nieren, Nebennieren, Hoden und Ovarium bei Erwachsenen 
und bei Embryonen: Lonsky. 

Proboscidia. Elephas: Schädel: Gregory; Osteologie: Salensky (1); 
Extremitäten: Salensky (3); Lidapparat: Virchow; E.maximus (= indicus) 
Art der Copulation: Slade; Abbildung und Beschreibung der Placenta: 
Beddard (1); Haare: Bonhote (8). 


VIII. Cetacea und Sirenia. 


Cetacea: Knochen aus dem roten Thon des tropischen Pacific: Eastmann; 
Centralnervensystem: Rawitz (2); Biologische Beobachtungen: Van- 
höffen und Racovitza (1, 2); Arteriensystem: Pitzorno (1); der Walfang 
im Jahre 1902: Southweil (1). 

Mystacoceti. Balaena: Wanderungen und Lokalrassen: Guldberg. 

Balaenoptera borealis: im westlichen Nord-Atlantik: True (3); Hals- und Rücken- 
mark: Rawitz (1,2); B. physeter: Photographien: True (4). 


118 I. Mammalia für 1903. 


Odontoceti: Schädel: Abel(1); Knochen der Ohrengegend: W. Turner; 
Drüsenerypten der Magenschleimhaut: Cattaneo; Verbreitung in den 
italienischen Meeren: Damiani. 

Tursiops truncatus (Montagu) der eigentliche Name von T. tursio auct.: True (1) 
pg- 213; fergusoni n. sp. von Travancore: Ferguson pg. 38 und Lydekker (11) 
pg- 41. 

Delphinus: Revision der chilenischen species Philippi’s: True (5) pg. 133; M. palpe- 
bralis: Groyer; eine totale einseitige Opticusatrophie: Hatschek (3); der 
feinere Bau der Zunge: Rawitz (4); Arteriensystem: Pitzorno (1); verdünnte 
Stelle im Lungengewebe: Königstein; Niere: Cavalie (2). 

Prodelphinus atienuatus von Hawaii, Abbildung: True (2); P. euphrosyne bei 
Elba: Damiani. 

Delphinapterus leucas: Beschreibung eines 2? und eines Fötus: Camerano (2); 
an der Küste von Yorkshire: Clarke. 

Orca gladiator an der Küste von Yorkshire: Clarke. 

Pseudorka crassidens von Travancore: Ferguson pg. 38 und Lydekker (11) pg. 40. 

Grampus griseus: Schädel: Anderson (2). 

Globiceps (?) Knochen aus dem roten Thon des tropischen Pacific: Eastman. 
Phocaena communis: Nerven-Histologisches: Hepburn und Watersten; Rücken- 
und Halsmark: Rawitz (1,2); Histologie der Nebennieren: Rawitz (3). 

Physeter macrocephalus: faunistisches: W. Turner pg. 423. 

Sirenia. Beziehungen zu den Proboscidia: Andrews (1). 

Manatus ausiralis: Biologisches: Ferreira, 


IX. Edentata und Eiffodientia. 


Edentata: foramen scapulae: Frassetto (2). 

Dasypodidae von Santa Cruz: Seott (2) pg. 1. 

Dasypwus: Bau des verlängerten Markes: Hübschmann; Placenta: Chap- 
man (2). 

Tatusia novemeincta: Zwillingsbildung: Cuenot (4). 

Effodientia: Manis: Topographie des Hodens: Neuheuser; M. javanıca: 
Biologisches: Jentink (1). 


X. Marsupialia. 


Anatomie der Marsupialregion: Carlsson; Homologie der Beckenknöchen mit 
solchen der höheren Mammalia und Reptilia: Parsons (1); M. popliteus: 
Fürst; der Hirnbalken: Zuekerkandl (4) und Smith (8); Kehlkopf: Suck- 
storif; Herz: Devez (1,3); Rectaldrüsen der 9 2: Brock; Entwickelung, 
Verbreitung und Taxonomie der australischen Formen: B. A. Bensley. 

Dendrodorcopsis n. g. für D. woodwardi n. sp. Australien: Rothschild (1) pg. 414. 

Choroepus castanotis: Anatomie: Parsons (2). 

Sarcophilus satanicus n. nom. für S. ursinus (Harris) nec Didelphys ursina Shaw: 
Thomas (3) pg. 289. 

Dasyurus viverrinus: corpus luteum: Sandes. 

Perameles: Alveus des Gehirns: Zuekerkandl (2); pedunculus corporis mammillaris 
Hatschek (2); Hirnbalken: Smith (8). 


I. Mammalia für 1903. 119 


P. ornata n.sp. Neuguinea: Thomas (22) p. 201. 

Notorhyctes: Cerebellum: Smith (7). 

Didelphys: Panethsche Zellen des Darms: Klein; D. auritus: ein eigentümlicher 
Knorpel, der Beziehungen zur Mandibel erhält: Emery; D.lanigera: Mast- 
zellen in den Lymphknoten: Drzewina; D. marsupialis: Herz: Me. Clure. 

Caluromys trimitatis venezuelae n. subsp.: Venezuela: Thomas (8) pg. 493. 

Marmosa constantiae n. sp. Matto Grosso: Thomas (%3) p. 243. 


XI. Monotremata. 


Schädel: Rabl (2); M. popliteus: Fürst; Anatomie und Entwickelung des inneren 
Gehörganges: Alexander; Herz: Devez (3). 

Ornithorhynchus: die rechte valvula auriculo-ventrieularis cordis: Devez (2); 
Topographie des Hodens: Newheuser; Ei: Wilson und Hill. 

Echidna: die Haare bezw. Stacheln: Pinkus; Kloakenspalte und Afterregion: 
Fleischmann (3); Urniere, Vorniere, Nebenniere, Anlage des Geschlechts- 
gliedes: Keibel. 


120 I. Mammalia für 1903. 
Inhaltsverzeichnis. 
Seite 
I. Verzeichnis der Veröffentlichungen . . . ... 2.2.2.0». ARE 
II. Übersicht nach dem total H m) SA REISE 5l 
1. Ethologisches. Färbung. Mißbildung. Bastardbildung ... 5l 
2‘ Haus- und Jagdtiere, 71.0. 0: 20 Pr 52 
3. Haut und. Hautgebilder E77, 0... W092 er 55 
4. Skelet. Allgemeines. Rumpf. Extremitäten ........ 56 
5: Schädel: ...  . ...  NWROEUEN SEN eK ne Ve 57 
br. Zahne 9: MN N BE le Yale ne 59 
7. Muskeln. "Sehnen. "Gelenke, 27". 7... .% 2 Ae 60 
8: "Nervensyalemlet Mumie U, 2 00 w06" Düse 63 
9. "Sinnesorgane U. a0 ee ut Ne Die 72 
10; Bespiralionsorgane \ ar aM, = 8... 00 5 6 Se 74 
11. Gefäßsystem und! Leibeshöhle . «=». 20% KoslfEsrsgeue 75 
12: Verdauungsorgane!.. u. „in... da karnaı a1 ed re 78 
13... Drüsen. uralte et ee sl 
14.. Harn- und: Gesehlechtsorgane . Yoaası =. 0%» arley e 82 
15. Ontogenese (exel. Organogenese) . “. : .... » nz nl nn 87 
16. Degeneration und Regeneration... .: 2:2... n en 90 
17. Phylogenese und Palaeontologischs . .... 2... ... 9 
11%.) Baunistik ı % 0.0. nenas hr zu 0 ie Kl a nee ee 98 
IV. Systematik... . 2 1. 0 ne en nee ne nee 100 
h (Primsteseen. mau ne ie et 5 ee 100 
2; Ghiraptera4 "ar en See 102 
3x Geleopnitheeida at ua a: Renee ee Ne 103 
AOTRSECHIVOTR: : 2 ala a wem ee re 103 
BHCaHTHIVOLA. N A ei ee 1 ee ce 104 
6.: Rodentia ta sy, Fra ni Sets Fe Keule 107 
1: Ungulatau tn 3 2 23032 2, ee are Ver al 114 
8. Cetacea.und Sirenia „cu. 0 a ine m le Ve 117 
9, Edentata und Eifodientia, = 2 la... a 0uete e 118 
10. Marsupialia . sam wesen 2) ei 7 elrelie Rue 118 
11."Monotremata , . eu 2 ee nei ee 119 


II. Aves für 1904. 


Von 
C. E. Hellmayr. 


(Inhaltsverzeichnis siehe am Schlusse.) 


I. Allgemeines, Sammlungen und Museen, Geschichte, Reisen, 
Personalien, Taxidermie, Nomenklatur. 


Lieut. Boyd Alexander’s Expedition to Upper Nigeria; Ibis (8) 
IV p. 309—310. 


3. A. Allen. The Case of Megalestris vs. Catharacta; Auk XXI 
p. 345— 348. — Verf. weist im Gegensatz zu Poche (siehe p. 5) nach, 
daß Catarractes nicht für die Raubmöwen, sondern für ©. chrysocome, 
einen Pinguin, anzuwenden ist. 


Australian Ornithologist’s Union. Hobart Congress; The Emu 
III Part 3 (Jan. 1904) p. 141—167. — Bericht über die Jahres- 
versammlung und die sich daran schließenden Ausflüge. 

Birds in the Curtis Museum, Alton, Hants. ; Ibis (8) IV p. 169—170. 

Birds of the National Antaretie Expedition; Ibis (8) IV p. 671. 

Birds of the Scotch Antaretie Expedition; Ibis (8) IV p. 670. 

3. S. Budgett, Obituary; Ibis (8) IV p. 311. 

S. A. Buturlin. The Correct Name of the Pacific Dunlin; Auk 
XXI p. 50—53. — Siehe p. 45. 

The Chalkley Collection at Winchester College; Ibis (8) IV p. 170. 

R. Deane. Unpublished Letters of John James Audubon and 
Spencer F. Baird; Auk XXI p. 255—259. 

Derselbe. Extracts from an unpublished Journal of John 
James Audubon; Auk XXI p. 334—338. — Auszüge aus Audubon’s 
Tagebuch von der Zeit zwischen 12. Oct. 1820 und 30. Dec. 1821. 

W.L. Distant. Biological Suggestions. Rivers as Factors in Animal 
Distribution. Part I. — Restrietive Action; Zool. (4) VIII p. 121—133; 
Part II. Distributive Action; 1. c. p. 180—189. 

W. 6. Doggett, Obituary; Ibis (8) IV p. 312. 

F. D. Drewitt. [On an autograph letter of John Latham]; Bull. 
B. 0. C. XIV p.4l. 


Arch. f. Naturgesch. 70. Jahrg. 1904. Bd.II. H.1. (II.) 1 


II. Aves für 1904. 


|) 


Derselbe. [Onan Illustrated M. S. Catalosue of British Birds’ 
Eggs by William Jones, drawn from specimens in his own collection 
in 1799]; 1.c. p. 41. 

A. Dubois. Synopsis Avium. Nouveau Manuel d’ornithologie. 
Bruxelles 1904. fasc. XVI and XVII p. 1171—1339. — Schluß des 
verdienstlichen Werkes, den alphabetischen Index der Arten und 
„Varietäten“ enthaltend. 

3. Dwight. The Exaltation of the Subspecies; Auk XXI p. 64—66. 
— Wendet sich gegen die übertriebene Namengebung. 

€. Frhr. von Erlanger. Todesanzeige; Ornith. Monber. XII p. 172. 

3. Fannin. Obituary; Auk XXI p. 510. 

A. K. Fisher. In Memoriam: Thomas Me Ilwraith. Born 25. De- 
zember 1824. — died 31. January, 1903; Auk XXI p. 1—7 tab. 1. 
— Nachruf und Würdigung der Verdienste des canadischen Orni- 
thologen. Mit Porträt. 

L. S. Foster. Obituary; Auk XXI p. 312. 

H. Grote. Über die Oologie in Conrad Geßner’s „Vogelbuch‘ 
aus dem Jahre 1581; Zeitschr. Ool. XIV p. 4—8. 

R. Hall’s Expedition to the Lena; Ibis (8) IV p. 168—169. 

E. Hamilton. Obituary; Ibis (8) IV p. 172. 

E. Hartert. Antikritik (Über die Auffassung des Begriffes Sub- 
spezies, u. a. m.); Journ. f. Ornith. LII p. 555—563. — Wendet sich 
gegen Reichenows Definirung der ‚Conspecies“ und weist auf „das. 
Unzweckmäßige der Nomenklatur der binominalistischen‘‘ Schule 
hin. Endlich begründet Verf. nochmals seinen Standpunkt in der 
Frage und bespricht die westpaläarktischen Tannenheher unter Hinweis 
auf die Variabilität der von Reichenow herangezogenen Kennzeichen. 

Derselbe. Some Anticritieisms; Ibis (8) IV p. 542—551. — 
Berichtigt Angaben Dresser’s und Bingham’s, und erörtert sodann die 
Wichtigkeit des Studiums der geographischen Verbreitung, und die 
Vorteile der trinären Nomenklatur. 

Derselbe. Einige nomenklatorische Betrachtungen; Zool. 
Anz. XXVIII (Oct. 1904) p. 154—158. — Wendet sich gegen 
die Annahme des Moehring’schen (vgl. Poche p. 5—6) Werkes, und 
der von Gadebusch herausgegebenen Übersetzung von Hasselquist’s 
Reise nach Palästina. 


Hart’s Museum, Christehureh; Ibis (8) IV p. 170—171; 1. e. p. 480 
—481. 

- €. E. Hellmayr. Bericht über die Leistungen in der Naturgeschichte 
der Vögel während des Jahres 1895; Arch. f. Naturg. Jahrg. 1896, 
Bd. II, Heft I (publ. Dez. 1904) p. 1—84. 

0. Herman. Vom Blick des Vogels; Aquila XI, 1904, p. 360—366. 
— Bespricht an der Hand verschiedener Beispiele die Sehweite des 
Vogelauges. 

J. Hoffmann. Nachruf von W. Wurm; Orn. Monatsschr. Ver. 
Vogelw. XXIX p. 446—448. 

3. Hoopes. Obituary; Auk XXI p. 311—312. 


II. Aves für 1904. 3 


* A. Jacobi. Tiergeographie. Leipzig (Sammlung Göschen 
No. 218). 1904. 12°. pg. 152 mit 2 Karten. — Gemeinverständliche 
Darstellung des heutigen Standes der Tiergeographie. 

©. Kleinschmidt. Ein Streit um Namen?; Orn. Monber. XII 
p. 42—46. — Weist nach, daß sich die Diagnose von Motacilla luseinia 
Linn. auf den Sprosser, die von M. titys auf Ruticilla phoenicura Q 
bezieht. 

A. Lameere. L’evolution des Ornements Sexuels; Bull. Acad. 
Roy. Belgique 1904 p. 1327—1364. — Verf. wendet sich gegen das von 
Darwin vertretene Prinzip der geschlechtlichen Zuchtwahl und er- 
läutert seine Ansicht an der Hand von Beispielen aus Insekten- und 
Vogelwelt. Es gibt für ihn nur natürliche Zuchtwahl. Die secundären 
Geschlechtscharaktere seien auf das Prinzip der Nützlichkeit zurück- 
zuführen, gleichviel ob sie nun als Schutzmittel dienten, Vorteile im 
Kampfe mit Feinden gewährten oder die Leidenschaft das ? an- 
zufachen bestimmt seien. 

E. Lampe. Katalog der Vogelsammlung des Naturhistorischen 
Museums zu Wiesbaden. I. Teil (Picariae und Psittaci); Jahrb. Nassau. 
Ver. Naturk. 57. Jahrg. 1904, p. 193—275. — Systematische Auf- 
zählung der Arten. Die Picariae sind durch 642 Exemplare (176 Gatt., 
341 Arten), die Papageien durch 167 Stück (56 Gattungen, 104 Arten) 
vertreten. 

L. Lanzi. L’Jynx torquilla e il Mimetismo protettivo; Avicula 
vYIII p. 128—129. 

F. Leney. Some additions to the Norwich Castle-Museum in 1903; 
Trans. Norf. Norw. Soc. VII Part V (1904) p. 722—725. 

P. Leverkühn. Notice biographique sur le comte Amed&e Alleon; 
Ornis XII No. 4. (Oct. 1904) p. 573—581. — Biographische Skizze 
mit Schriftenübersicht und Porträt. 

Derselbe. Biographisches über die drei Naumanns und Biblio- 
graphisches über ihre Werke nebst den Vorreden zur zweiten Auflage 
der Naturgeschichte der Vögel Deutschlands. Mit 8 nur für diesen 
Sonderabdruck hergestellten Tafeln. (Sep. aus Naumanns Natur- 
geschichte der Vögel Mitteleuropas, Band I). Gera-Untermhaus, 1904. 
dopp. 8°. pg. 1—88 tab. I-VIII. — Die Arbeit zerfällt in folgende 
Abschnitte: 1. Die Vorreden zur zweiten Auflage, 2. Beiträge zur 
Lebensgeschichte der Naumanns. a) Johann Andreas N. b) J. Friedrich 
nebst einigen Briefen desselben, c) Carl Andreas, d) Gottfried Leberecht 
und andere Mitglieder der Familie Naumann. 3. Zur Bibliographie 
des Naumann’schen Hauptwerkes. 4. Tabelle der in der ersten Auflage 
dargestellten Vogelarten nebst Deutungen. Auf den Tafeln sind Photo- 
graphien von J. A., J. F. und K. A. Naumann, das Naumann-Denkmal 
in Köthen, Facsimilia der Titelblätter der älteren Naumann’schen 
Werke etc. dargestellt. 

F. Lindner. Ornithologisches Vademekum. Taschenkalender und 
Notizbuch für ornithologische Exkursionen. Neudamm 1904. kl. 8°. 
pg. 286. — Enthält Vorwort, Gebrauchsanweisung, Kalender, Auszug 
aus dem Reichsgesetz für Vogelschutz, Vogelzugkalender, tabellarischen 

1%* 


4 II. Aves für 1904. 


Brutkalender für Deutschland und die angrenzenden Gebiete, Vogel- 
schutzkalender, Literaturverzeichnis und Index. 

R. B. Lodge. Pictures of Bird Life. On Woodland, Meadow, 
Mountain and Marsh. With numerous colour and half-tone illu- 
strations from photographs from life by the author. Second edition. 
London 1904. 4°. pg. 376. — In zwölf Kapiteln schildert Verf. in an- 
sprechender Weise Szenen aus dem Vogelleben in Dänemark, Lincoln- 
shire, in den Farne Inseln, „Norfolk Broads“, in den holländischen 
Sümpfen, in Derbyshire, in Spanien etc. etc. Drei Kapitel sind An- 
weisungen zum Photographieren der Vögel in der Natur gewidmet. 
Prächtige Illustrationen schmücken den Band. 

F. €. v. Mährenthal. Entwurf von Regeln der zoologischen Nomen- 
klatur. Als Grundlage für eine Neubearbeitung der internationalen 
Regeln der internationalen Nomenklatur-Commission; Zoolog. Annal. 
I, 1904, p. 89—138. 

R. €. Me Gregor. An early Notice of Philippine Birds; Condor VI 
p- 159—161. — Über ein Reisewerk aus dem Ende des siebzehnten 
Jahrhunderts. 

K. Moebius. Die Formen, Farben und Bewegungen der Vögel 
ästhetisch betrachtet; Sitzber. Preuss. Akad. Wissensch. Berlin VIII, 
1904, (physik. math. C1.), p. 270—281. — Verf. unterzieht die Formen, 
Farben und Bewegungen der Vögel einer eingehenden Betrachtung 
von ästhetischen Gesichtspunkten aus. Durch die Eindrücke, die wir 
aus der Beobachtung der Vögel von deren Körperbau sowie von ihren 
Körperformen bekommen, bildet sich im Menschen das Idealbild 
eines schönen Vogels, mit dem wir dann die uns begegnenden Vögel 
vergleichen und nach der wir sie ästhetisch beurteilen. Asthetisch 
angenehm wirkt ein Vogel nur dann, wenn seine einzelnen Teile zu 
einer Einheit harmonisch verschmelzen. Die Harmonie wird gestört, 
wenn einzelne Teile besonders auffallen. Sehr lange Hälse, große 
Schnäbel, sehr lange Beine etc. werden deshalb unschön wirken, ebenso 
übermäßige Verkleinerung einzelner Körperteile ete. Ebenso wirken 
jene Farben am schönsten, die ineinander übergehen. Grell abstechende 
Farben stören die Harmonie des Gesamtbildes. In gleicher Weise 
wirken gleichmäßiger Gang, ruhiger Flug mit langsamen Flügelschlägen, 
gleichmäßiges Schwimmen schöner als stoßweise, unruhige oder 
schwankende Fortbewegung. [Nach Orn. Monb. XII p. 87]. 

E. Neale. Obituary; Sclater, Bull. B. ©. ©. XV p. 17—18. 

M. 3. Nicoll. Ornithological Journal of a Voyage round the World 
in.the „Valhalla“ (November 1902 to August 1903); Ibis (8) IV p. 32 
—67 tab. I. — Nach kurzem Besuche von Madeira, und S. Vincent, 
Kap Verden, wandte sich das Schiff nach „St. Paul’s Rocks“, eine 
Gruppe von Felseneilanden mitten im atlantischen Ocean unter dem 
Äquator. Hier wurden 4 sp. erbeutet. Die nächste Station war Fernando 
Noronha, wo 6 sp. gesammelt wurden. In Bahia und auf der nahen 
Insel Itaparica erbeutete Verf. Exemplare von 33sp. Aus Punta Arenas 
sind. 7 sp., von der patagonischen Küste zwischen Punta Arenas 
und dem Golf von Penas 19 sp., aus der Bai von Valparaiso 10 sp. 


II. Aves für 1904. 5 


aufgeführt. Auf der Pitcairn Insel sammelte Verf. eine Serie von 
Tatare vaughani. Die verschiedenen Kleider (alt und jung) sind be- 
schrieben und abgebildet (tab. I). Auf Tahiti wurden 3 sp., auf Upolu 
12 sp., auf Suva, Fiji Inseln, 9 sp. gesammelt. 

Derselbe. Öbservations in Natural History made during the 
voyage round the world of theR. Y. 8. „Valhalla“, 1902—3; Zool. (4) 
VIII. p. 401-416. — Der Reisebericht enthält viele eingestreute, 
ornithologische Beobachtungen. 

H. €. Oberholser. Phyllopseustes versus Phylloscopus; Auk 
XXI p. 390. 

Ornithologische Gesellschaft in Bayern; Orn. Jahrb. XV p. 119 

—120. 
Ornithologist's Union for South Afriea; Ibis (8) IV p. 478—480. 
F. Poche. Einige notwendige Änderungen in der ornithologischen 
Nomenklatur; Orn. Monber. XII p. 22—27. — Neben einer Reihe 
Korrekturen schlägt Verf. für Chlorura Sel. (nec Reichb.) den neuen 
Namen Reichenowia (type: R. hyperythra), für Muscicapa grisola 
sibirica die neue Bezeichnung M. g. neumannıi vor. 

Derselbe. Kritische Bemerkungen über die bisher so genannten. 
Arten Tanysiptera dea (L.) and Urogalba paradisea (L.); Orn. Monber. 
XI. p. 57. — Der Eisvogel ist als Tanysiptera nais Gray, der Ja- 
camar als Urogalba dea aufzuführen. 

Derselbe. Zur Synonymie der Accipitres und der Bucerotidae, 
nebst Bemerkungen über die Methodik des Eliminationsverfahrens 
überhaupt; Orn. Monber. XII p. 89—93. — Verf. weist nach, daß 
nach der angeführten Methode entweder Gypagus papa oder Falco 
harpyja als Typus der Gattung Vultur übrig bleibt. Ferner führt 
er aus, daß Buceros an die Stelle von Dichoceros, Tragopan (!) an die 
von Buceros zu treten habe. 

Derselbe. Zur Nomenklatur der Raubmöwen, nebst einigen 
allgemein nomenklatorischen Bemerkungen; Orn. Monb. XII. p. 189 
—195. — Verf. ist der Ansicht, daß Buphagus Moehr. an Stelle von 
Megalestris, and Catarracta an Stelle von Stercorarius zu setzen sel. 
Daran knüpft er einige allgemeine nomenklatorische Betrachtungen. 

Derselbe. Über die Zulässigkeit der von Lesson in seiner 
(sic) ‚„‚Traite d’Ornithologie‘“ eingeführten Namen; Journ. f. Ornith. 
LII p. 296—301. — Verf. tritt für die Verwerfung der wissenschaftlichen 
Namen Lessons in genanntem Werke ein, da der Autor die binäre 
Nomenklatur nicht durchgehend zur Anwendung brachte. 

Derselbe. Einige Ergänzungen und Berichtigungen zu 
Sherborn’s „Index Animalıium“; Zool. Anz. XXVII (März 1904) 
p. 394—3%. 

Derselbe. Über die nomenklatorische Berücksichtigung und 
Behandlung von im Jahre 1758 erschienenen zoologischen Werken, 
in denen die Grundsätze der binären Nomenklatur befolst sind; 1. ce. 
p. 401404. 

Derselbe. Ein bisher nicht berücksichtigtes zoologisches Werk 
aus dem Jahre 1758, in dem die Grundsätze der binären Nomenklatur 


6 II. Aves für 1904. 


befolgt sind; Zool. Anz. XXVII, 1904, p. 495—510. — Über die 
holländische Übersetzung des Moehring’schen Werkes: Avium Genera, 
durch Nozeman und Vosmaer. Die Berücksichtigung dieses Buches 
würde zu einer völligen Revolution in der Nomenklatur führen. Auf 
p. 502 Hellmayria nom. nov. für Pyrrhocorax Vieill. [typus H. pyrrho- 
corax (L.)]. 


Proceedings at the Annual General Meeting of the British ®rni- 
thologist’s Union 1904; Ibis (8) IV p. 457—459. — Bericht über die 
Jahresversammlung. 


Gustav Radde f. Ein Lebensbild von R. Blasius; Journ. f. Ornith. 
LI, p. 1-49, mit Schwarzbild. — Schildert den Lebensgang, die 
Reisen und die wissenschaftliche Tätigkeit des berühmten Forschers. 
Darin eingeflochten sind zahlreiche gemeinsame Erlebnisse und Aus- 
züge aus Briefen an den Biographen und dessen Vater. Am Schlusse 
Verzeichnis der Publikationen des Verstorbenen. Mit Porträt. 


A. Reichenow. Zur Rettung zweier alteingebürgerten Namen; 
Orn. Monber. XII p. 1—3. — Verf. sucht nachzuweisen, daß Linne’s 
Motacilla luscinia auf die Nachtigall, und M. titys L. auf den Haus- 
rotschwanz sich beziehe. Wir vermögen der Auslegung nicht bei- 
zustimmen. 

Derselbe. [Über Conspecies und Subspecies]; Journ. f. Orn. 
LII p. 309—312. — Verf. spricht über die verschiedene Auffassung 
der ‚„‚Subspecies“ bei den Ornithologen der älteren und neuen Schule 
und erörtert dies an der Hand der Nucifraga- und Garrulus-Formen. 
Der vom Verf. befürworteten Trennung von drei westpaläarktischen 
Tannenheherformen vermag Ref. nach Untersuchung eines sehr umfang- 
reichen Materials nicht beizustimmen. 

Derselbe. Zur Berichtigung; Journ. f. Orn. LII p. 563—564. 
— Polemik gegen Hartert’s Artikel (siehe oben p. 2). 

Derselbe. Übersicht der auf der deutschen Tiefsee-Expedition 
gesammelten Vögel: in Wissenschaftl. Ergebnisse d. deutschen Tiefsee- 
Exped. Bd. VII. Lief. 5, 1904, p. 343—358 tab. XXIII u. XXIV. — 
In der vorliegenden Zusammenstellung sind 71 sp. aufgeführt, bei 
jeder Art Liste der Exemplare und der Fundorte. Neu beschrieben: 
Buchanga stigmatops phaedra, Padang (Sumatra), und Corvus splendens 
maledivicus, von den südl. Malediven. Abgebildet sind: Charadrius 
rufocinetus, Homolopelia pieturata und H. chuni. 


0. Reiser’s Reise nach Brasilien; Orn. Monber. XII. p. 49—22. 

Derselbe. [Notes on his trip to North-eastern Brazil]; Ibis 
(8) IV p. 471—473. 

Report on the British Museum for 1903—4; Ibis (8) IV p. 667—669. 

J. H. Riley. Note on the Generic Names Bellona, Orthorhynchus, 
Chrysolampis and Eulampis; Auk XXI p. 485—486. — Mierolyssa 
nom.nov. für Bellona Muls. & Verr. (nec Reichb.), type Trochilus 
exilis. Bemerkungen über die drei anderen Gattungsnamen. 

Derselbe. On the proper Name of the Tody of Jamaica; 
l. c. p. 486. — Todus todus statt T. viridis. 


:II. Aves für 1904. 7 


T. Salvadori. The Linnean Motacilla stapazına identified_and 
restored to use; Ibis (8) IV p. 75—78. — Verf. weist nach, daß die 
Beschreibung von M. stapazina Linn. sich auf die westliche Form des 
Öhrensteinschmätzers bezieht, während der westlichen Form der 
schwarzkehligen Art der Name S. oceidentalis Salvad. zukommt. 
Ausführliche Synonymie beider Arten am Schlusse des Artikels. 


Derselbe. Note on Tanysıptera dea; Ibis (8) IV p. 551—554. 
— Verf. sucht auszuführen, daß der Name Alcedo dea L. 1766 für die 
als Tanysiptera dea bekannte Eisvogelart aus Neu-Guinea beibehalten 
werden könne, und weist nach, daß T. hydrocharis spezifisch ver- 
schieden ist. 


The Sarawak Museum; Ibis (8) IV p. 674. 

P. Alex. Schaifer. Pfarrer P. Blasius Hanf als Ornithologe. Dar- 
gestellt vorzüglich auf Grund der Schriften desselben. St. Lambrecht. 
1904. 8°. pg. IX + 384, mit Porträt und 5 Ansichten. — Das Buch 
zerfällt in sechs Abschnitte: 1. Nachruf an den Forscher; 2. Die Vögel 
des Furtteiches und seiner Umgebung; 3. Ergänzungen und Nach- 
träge; 4. P. Blasius Hanf als Omithologe; 5. Die vorzüglichsten 
Ehrungen und Dankschreiben; 6. Die ersten Frühjahrs- und letzten 
Herbstbeobachtungen der Zugvögel in Mariahof 1840 bis zum Früh- 
jahre 1903 (ergänzt). Schlußbemerkungen und Register. An den 
Arbeiten von B. Hanf wurde nichts geändert, nur die heute gültige 
Nomenklatur und einige notwendige Bemerkungen unter dem Strich 
beigefügt. Die Zugsbeobachtungen, die mit dem Jahre 1840 beginnen, 
sind von dem Herausgeber bis 1903 ergänzt. Beigegeben sind dem 
Buche ein Porträt des verstorbenen Forschers, und Ansichten des 
Stiftes St. Lambrecht, von Zeutschach, Mariahof, dem Furtteiche, 
sowie eine Photographie, darstellend die Enthüllung des Hanf-Monu- 
ments und die daran Teilnehmenden. 


3. Schenk. Kukukmimikry; Aquila XI, 1904, p. 369—374. — 
Verf. glaubt auf Grund der Färbung des Kukuks und gestützt auf eine 
einmalige Beobachtung, wo ein Kukuk beim Überfliegen eines freien 
Feldes nach Falkenart zu rütteln versuchte und ein turmfalkenähnliches 
Geschrei ausstieß, auf eine doppelte Mimiery mit Turmfalk und Sperber 
schließen zu dürfen. Die Schlußfolgerungen, „daß der Kukuk seiner 
Raubvogelähnlichkeit (sich) bewußt ist, die Eigenschaften derselben 
kennt und sich auf Grund dieser Eigenschaften bewußt schützt“ 
dürften indessen wenig Anhänger finden. 


W. Schuster. Entwicklung oder Nicht-Entwickelung? (Replik 
auf die Ausführungen O. Kleinschmidt’s); Journ. f. Orn. LII p. 431 
—443. — Polemik gegen Kleinschmidt’s Aufsatz über die behauptete 
Veränderung der Artgewohnheiten der Brandenten (vgl. Bericht 1903 
p- 284). 

P.L. Selater. [Address on the ornithological events of the 13. Session 
of the British Ormithologist’s Club]; Bull. B. ©. C. XV p. 1-5. — 
Überblick der wichtigsten, ornithologischen Erscheinungen des Jahres 
1904. 


8 II. Aves für 1904. 


Derselbe. On the Birds of Sibthorp’s Fauna Graeca’;, Ibis (8) 
IV p. 222—227. — Vgl. p. 29. 

E. P. Sealy. Obituary; The Emu III. Part IV. (April 1904) p. 247 
— 248. 

R. B. Sharpe. [Account of his voyage on the turbine yacht 
„Emerald‘“]; Bull. B. ©. C. XIV p. 63—65. — Bericht über eine 
Reise nach Westindien. 

Derselbe. Avesin: Zoological Record. vol. XL, 1903. Printed 
for the Zoological Society of London. 8°. pg. 72 (publ. August 1904). 

E. Sheppard. Obituary; Auk XXI p. 407. 

R. W. Shufeldt. An Arrangement of the Families and Higher 
Groups of Birds; Amer. Natural. XXXVIII, 1904, p. 833—857, 
figs. 1—6. — Verf. unterscheidet bloss zwei Ordnungen: Saururae und 
Ornithurae. Letztere zerfallen in 39 ‚„‚Supersuborders“ (die den Ord 
nungen anderer Autoren entsprechen), diese wiederum in 62 „Sub- 
orders“, 17 „Superfamilies“ und 176 Familien. Neue Gesichtspunkte 
für die Classification werden nicht vorgebracht. 

Percy Sladen Memorial Fund; Ibis (8) IV. p. 484. 

3. M. Southwick. Obituary; Auk XXI. p. 511. 

6. Thienemann. Naumann und Heine. Ornithologische Erinnerungs- 
blätter; Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX p. 317—322. — Persönliche 
Erinnerungen an die beiden heimgegangenen Ornithologen. 

6. Trumbull. Obituary; Auk XXI p. 310-311. 

Twenty First Congress of the American Ornithologist’s Union; 
Auk XXI p. 74-78. 

U. S. National Museum; Ibis (8) IV p. 481—482. 

W. M. Wheeler. The Öbligations of the Student of Animal Be- 
havior; Auk$XXI p. 251—255. 

Worthington Society for the Investigation of Bird Life; Auk XXI 
p- 511—512. 

P. Wytsman. Genera Avıum. With Contributions by Messrs. 
P. L. Sclater, R. Bowdler Sharpe, W. R. Ogilvie-Grant, E. Hartert, 
C. E. Hellmayr, T. Salvadori etc. First part. Passeres. Fam. Eury- 
laemidae by E. Hartert. Brüssel 1904. gr.4°. pg. 1-8, with 
coloured plate. — Vgl. p. 116. 

Th. Zell. Ist das Thier unvernünftig? Neue Einblicke in die 
die Tierseele.. Stuttgart (Verlag des Kosmos). 1904. 8°. pg. VII 
+ 198. — Verf. tritt der noch vielfach vorhandenen Annahme, daß 
das Tier unvernünftig sei und handle, in gemeinverständlicher Form 
entgegen und belegt alles durch Beispiele. Auch die Vogelwelt findet 
vielfach Berücksichtigung, so z. B. wird das von Manchen angenommene 
Vermögen der Vögel zu wittern, durch Beispiele entkräftet. 


II. Anatomie, Physiologie, Entwicklung. 


E. Balducei. Osservazıonı sullo sterno dell’ Athene chiaradiae 
(Gigl.); Archivio Zoologico, Napoli, I, 1904, p. 375—380. — Verf. 
untersuchte ein Skelett dieser merkwürdigen Aberration und weist 


II. Aves für 1904. 9 


auf einige kleine Differenzen zwischen den Brustbeinen von A. chiaradıae 
and A. noctua hin. Verf. neigt zur Ansicht Gigliol’s, daß es sich um 
eine im Werden begriffene Species handle. 

F. E. Beddard. A Note upon the Tongue and Windpipe of the 
American Vultures, with Remarks on the Interrelations of the Genera 
Sarcorhamphus, Gypagus und Cathartes; Proc. Zool. Soc. Lond. 1903 
vol. II. pt. II (Apr. 1904) p. 386—392. — Beschreibt die eigenartige 
Zunge bei den Arten der drei Gattungen, und schließt daran Be- 
merkungen über deren Verwandtschaft auf Grund von Schädel- 
charakteren. 

E. Botezat. Geschmacksorgane und andere nervöse Endapparate 
im Schnabel der Vögel; Biol. Centralbl. XXIV, No. 21:22, 1904, p. 722 
— 736. — Geschmacksorgane waren bisher bei Vögeln nicht bekannt, 
ja Merkel hat deren Vorkommen sogar verneint. Verf. fand nun in 
der weichen Haut der hinteren Zungenpartien auf der Oberseite, dem 
Rande und der Unterseite der beiden hinteren Zungenflügel, ferner 
um den Schlund und im weichen Gaumen Geschmacksknospen. Diese 
treten in zweierlei Form auf: solche, die den bei den übrigen Wirbel- 
tieren vorkommenden Endknospen gleichen und denen der Reptilien 
am ähnlichsten sind, ferner Endknospen, die als spezifisch für die 
Vögel anzusehen sind. Es sind nicht solide Gebilde, sondern 
die sie zusammensetzenden Elemente werden in der Achse des Organs 
dilatiert oder durchbrochen durch den Durchtritt des Ausmündungs- 
ganges der kleinen und auch großen Schleimdrüsen, die in sehr großer 
Menge vorkommen. [Ref. nach Orm. Monb. XIII p. 12.] 

*H. Braitmaier. Beitrag zur Physiologie und Histologie der Ver- 
dauungsorgane bei Vögeln. Tübingen 1904. gr. 8°. pg. 40, 1 Tafel. 

6. Brunelli. Sulle cause che hanno determinato la riduzione 
della laringe superiore e lo sviluppo della siringe negli uccelli; Avicula 
VIII p. 1—6. — Verf. diskutiert an der Hand der Literatur die Ursachen, 
welche die Reduktion des oberen Kehlkopfes und die starke Entwick- 
lung des Syrinx bei den Vögeln herbeigeführt haben. Am Schluß 
Schriftenverzeichnis. 

A. Carruceie. Sovra il Cigno pi raro in Italia (Cygnus bewicki 
Yarr.) preso a S. Rossore (Pisa) a donato da S. M. il Re. al Museo 
Zoologico. Note zoologicho ed anatomiche; Boll. Soc. Zool. Ital. 
Roma XII, 1903, p. 134—150. — Verf. bespricht zunächst das Vor- 
kommen der Art in Italien und beschreibt sodann eingehend die Anatomie 
eines in der Provinz Pisa erlegten Exemplares. 

* E. Cords. Beiträge zur Lehre vom Kopfnervensystem der Vögel; 
Anat. Hefte Bd. 26, 1904, p. 49—100, mit 4 Tafeln. 

* 3. Chaine. Nouvelles recherches sur la musculature le la langue 
des oiseaux; C. R. Soc. Biol. Paris t. 57, 1904, p. 110—111. 

*Derselbe. Remarques sur la museulature de la langue des 
oiseaux; ©. R. Soc. Biol. Paris t. 56, 1904, p. 991—992. 

A. S. Dogiel. Über die Nervenendigungen in den Grandry’schen 
und Herbst’schen Körperchen im Zusammenhange mit der Frage 
der Neuronentheorie; Anat. Anzeig. XXV, 1904, p. 558—574, figg. 10. 


10 II. Aves für 1904. 


*P. Ferret und A. Weber. Une monstruosite rare des embryons 
d’oiseau (l’ourenterie). Note preliminaire; C. R. Ass. Anat. Sess. 6, 
1904, p. 33—41. 

Dieselben. Anomalies de l’aire vasculaire de l’embryon 
de poulet obtenues experimentalement; Arch. Zool. exper. (4) II., 
1904, p. LVII—LX. 

W. R. Ogilvie Grant. [On the extraordinary structure of the 
trachea in Phonygama purpureo-violacea]; Bull. B. O. C. XIV p. 40. 
—41. — Beschreibung der eigentümlich gestalteten Trachea beim & 
ad. der genannten Art, und Bemerkungen über diesen Charakter bei 
verwandten Formen. 

E. Hille. Über die Vorderextremität von Eudyptes chrysocome 
und deren Entwicklung; Jenaische Zeitschr. Naturw. XXXVIII, 
1904, p. 725—770, tab. XXIV—XXV. — Verf. untersuchte das von 
der deutschen Tiefseeexpedition mitgebrachte Material an Embryonen. 
Die Entwicklung der Vorderextremitäten gleicht im früh-embryonalen 
Zustande dem eines flugbegabten Vogels, besonders am Carpus und 
Metacarpus fand Verf. eine vollkommene Homologie mit den Fingern. 
Die Umbildung des Flügels zu einem Ruder erfolgt erst in späten 
Embryonalstadien, da sämtliche Knochen der Extremität ihre rundliche 
Form lange beibehalten. Es kann demnach kein Zweifel bestehen, daß 
ihre Rudergestalt, nicht wie Menzbier annimmt, ererbt, sondern durch 
Anpassung sekundär erworben wurde, und daß die Pinguine daher 
von flugfähigen Vorfahren abstammen müssen. Sie können also 
durchaus nicht als Übergangsstufe der Reptilien zu den Vögeln be- 
trachtet werden, wie dies Owen getan hat. Nach Ansicht des Verf.’s 
gehören sie zu den Carinaten und sollten ihnen nicht als besondere 
Classe gegenübergestellt werden. 

* M. F. D’Hollander. Recherches sur l’Oogenese et sur la structure 
et la signification du noyau vitellin de Balbiani chez les oiseaux; 
Arch. d’Anat. microse. VII, 1. Heft p. 117—180, avec 3 planches. 
— [Ref. vgl. Zool. Centralbl. XII, 1905, p. 60—61]. 

*Derselbe. Les „Pseudochromosomes“ dans les Oogenies et 
les Oocytes des oiseaux; Bibliogr. anat. tom. XIII, 1904, p. — (Sep. 
p- 1—-7), avec quatre figures dans le texte. [Ref. vgl. Zool. Centralbl. 
XII, 1905, p. 61]. 

* F. B. Lillie. Experimental Studies on the Development of Organs 
in the Embryo of the Fowl (Gallus domesticus); Biol. Bull. VII, 1904, 
p. 33—54, with 10 figg. 

G. Loisel. Contributions & l’&tude des seeretions chimiques des 
glandes genitales (suite). Les pigments elabores par le testicule du 
poulet; C. R. Soc. Biol. Paris t. 56, 1904, p. 404—406. 

Derselbe. Sur l’origine et la double signification des cellules 
interstitielles du testicule; 1. c. p. 448—451. 

R. Martin. Die vergleichende Osteologie der Columbiformes 
unter besonderer Berücksichtigung von Didunculus strigirostris. Ein 
Beitrag zur Stammesgeschichte der Tauben; Zool. Jahrb. Abt. f£. 
Syst., Geogr. u. Biol. XX, Heft 3 (Mai 1904) p. 167—352, mit Tafel 


nr ee 


II. Aves für 1904. 11 


11—12, und 96 Abbildungen im Text. — An die kurze Einleitung 
schließt sich der spezielle Teil (p. 174—328), worin Verf. in eingehender 
Weise die einzelnen Skeletteile der Tauben und dessen Abänderungen 
bei den verschiedenen Formen der Gruppe beschreibt: Schädel, Wirbel- 
säule und Rippen, Brustgürtel, Becken, Extremitäten. In einem 
weiteren Abschnitte (p. 333—347) bespricht Verf. zuerst die bisherigen 
Classificationsversuche und erörtert sodann die Systematik der Tauben 
auf Grund der gewonnenen osteologischen Merkmale. Die Gattungen 
Didus und Pezophaps, beide als Familien unterschieden, werden den 
übrigen Tauben als Unterordnung Didi gegenübergestellt. Die rezenten 
Tauben sind in fünf Familien gesondert: 1. Columbidae mit den Unter- 
familien: Columbinae und Caloenadinae; 2. Peristeridae mit den 
Unterfamilien: Peristerinae, Phabinae u. Ptilopodinae; 3. Treronidae; 
4. Carpophagidae, mit den Unterfam.: Carpophaginae, Gourinae, 
Ötidiphabinae; 5. Diduneulidae.. Die Anordnung weicht also nicht 
unerheblich von Salvadori’s System ab. Am Schlusse ist ein mut- 
maßlicher Stammbaum der Columbiformes gegeben, sowie mehrere 
Tabellen, welche Maße einiger Skeletteile (Coracoid, Scapula und 
Sternum) enthalten. Zahlreiche Abbildungen im Text. Skeletteile 
von Didunculus strigirostris abgebildet. 

P. €. Mitchell. On the Occasional Transformation of Meckel’s 
Diverticulum in Birds into a Gland; Proc. Zool. Soc. Lond. 1903. 
vol. II pt. II (Apr. 1904) p. 352—354. — Beschreibung des Organs 
bei Scolopax rusticula. Mit Textfigur. 

*M. Pitzorno. Ricerche di morfologia comparata sopra le arterie 
succlavia ed ascellare (II. —Uccelli); Atti Soc. Toscana Sc. Nat. Mem. 
vol. 20, 1904, p. 224—242, figg. 2. 

W. P. Pyeraft. On the Nesting of Fraser’s Touracou, Turacus 
macrorhynchus; Avic. Mag. (n.s.) III p. 55—63 cum tab. — Verf. 
beschreibt eingehend die Pterylose u. Structur der Dunenfedern und 
vergleicht den Nestvogel von Turacus mit denen der Kukuke und 
des Hoatzin. Auf der Tafel ist der Flügel abgebildet. 

Derselbe. A Contribution towards our knowledge of the 
Morphology of the Owls. — Part II. ÖOsteology; Trans. Linn. Soc. 
Lond. (2. ser. Zoology) vol. IX, Part 1., Juli 1903, p. 1—46 tab. 1, II. 
— Verf. beschreibt eingehend die einzelnen Skeletteile der Eulen: 
Schädel der alten Vögel und des Nestlings, Wirbelsäule, Rippen, Brust- 
gürtel und Sternum, Beckengürtel, Hinter- und Vorderextremitäten. 
Daran schließen sich Betrachtungen über generische und spezifische 
Charaktere, und die Zusammenfassung der gewonnenen Resultate. 
Dann gibt Verf. einen Schlüssel zur Bestimmung des Schädels, der 
Wirbel, des Sternums und des Brustgürtels der untersuchten Eulen- 
gattungen. Am Schlusse Literaturverzeichnis und Erklärung der 
Tafeln, auf denen die Schädel diverser Arten abgebildet sind. 

X. Raspail. Developpement asymetrique d’un crane de Poulet; 
Bull. Soc. zool. France XXIX p. 60—63. — Mit zwei Textfiguren. 

* 6. Rossi. Ricerche sulla meccanica dell’ apparato digerente del 
pollo. Le funzioni motrici dello stomaco. Dati anatomici e metodo 


12 II. Aves für 1904. 


di ricerca; Rendic. Accad. Lincei (5) vol. 13. Sem. 2, 1904, p. 356—363, 
mit 7 Fig. 

Derselbe. [Mit gleichem Titel. Le funzioni motrici dello 
stomaco; 1. c. p. 402—406, mit 3 Fig. 

Derselbe. [Mit gleichem Titel]. La meccanica della masti- 
cazıone gastrica; l.c. p. 473—478, mit 6 Fig. 

*P, Schüpbach. Beiträge zur Anatomie und Physiologie der 
Ganglienzellen im Zentralnervensystem der Taube; Zentralbl. Physiol. 
XVII, 1904, p. 750—754. 

G. Smith. The Middle Ear and Columella of Birds; Quart. Journ. 
micr. Sc. (n. s.) 48., 1904, p. 11—22, with 7 figg. 

G. Swenander. Untersuchungen über den Vorderdarm einiger 
Vögel aus dem Sudan; Results of the Swedish Zoological Expedition 
to Egypt and the White Nile, 1901. Part I. No.7. Upsala 1904. 13 pg., 
2 Tafeln. — Verf. berichtet über die Structur der Verdauungsorgane 
einiger Vögel aus dem Sudan. 18 sp. sind besprochen. Auf den beiden 
Tafeln sind Abbildungen des Verdauungstractus von Pseudotantalus 
ibis, Leptoptilus crumenifer, einiger Ibis-Arten etc. gegeben. 

F. Ulrich. Zur Kenntnis der Luftsäcke bei Diomedea exulans and 
Diodemea fuliginosa; Wissensch. Ergebn. deutsch. Tiefsee-Exped. 
Valdivia Bd. 7, Lief. 4, 1904, p. 319—342, mit 4 Tafeln. 

A. Wallenberg. Neue Untersuchungen über den Hirnstamm 
der Taube. 2. Sekundäre, sensible Bahnen ım Hirnstamme der Taube; 
Anat. Anz. XXIV, 1904, p. 357—369, mit 11 Fig. 


W. Wurm. Die stammesgeschichtliche Bedeutung der Auerhahn- 
taubheit; Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX p. 35—40. — Verf. erörtert 
die Taubheit des Auerhahns während der unter dem Namen ‚‚Schleifen“ 
oder „Wetzen‘ bekannten Strophe seines Balzgesanges. Er glaubt 
in gewissen Eigentümlichkeiten: Vorhandensein einer Schwellfalte 
und eines Unterkieferfortsatzes, die den äußeren Gehörgang des Vogels 
zeitweise verschließen, und Auftreten des Farbstoffes ‚Tetromery- 
thrin“ Zeichen phylogenetischer Entwicklung der Waldhühner aus 
wasserbewohnenden Reptilien zu erblicken. 

A. Zaitschek. Zur Physiologie des Muskelmagens der körner- 
fressenden Vögel; Arch. ges. Phys. Bd. 104, 1904, p. 608—611. — 
Steinchen im Magen. 


Il. Paläontologie. 


€. W. Andrews. On the Pelvis and Hindlimb of Mullerornis betsilei 
M.-Edw. & Grand.; with a Note on the Occurrence of a Ratite Bird 
in the Upper Eocene Beds of the Fayum, Egypt; Proc. Zool. Soc. Lond. 
1904 vol. I pt. I p. 163—171 tab. V. — Beschreibung und Abbildung 
von Knochenresten des M. betsilei nach von Forsyth-Major gesammelten 
Stücken. Eremopezus eocaenus nov. gen. et sp. ist nach dem Endteil 
des Tibio-tarsal-Knochens als neu beschrieben. 

F. A. Lucas. A Skeleton of Hesperornis; Smithson. Misc. Coll. 
vol. 45, 1904, p. 95 tab. 1. 


II. Aves für 1904. 13 


*S. Woodward. A Guide to the Fossil Mammals and Birds in 
the Department of Geology and Palaeontology in the British Museum, 
(Natural History), Cromwell Road, London, S. W. With 6 plates and 
88 text-figures. Eight edition. London 1904. 


IV. Morphologie, Federn, Mauser, Färbung, Flug. 


6. E. H. Barrett-Hamilton. [On Flight-sounds in some Birds]; 
Ibis (8) IV p. 474—475. 

* W. Biedermann. Die Schillerfarben bei Insekten und Vögeln; 
Denkschr. med.-naturw. Gesellsch. Jena 1904, gr. 4°, p.—. [Sep. 
86 pg. mit 16 Abbildungen]. 

3. L. Bonhote. On Coloration in Mammals and Birds; Journ. 

Linn. Soc., Zool., XXIX p. 185—187. — Verf. führt aus, daß die 
Entwicklung der Farbe zusammenhängt mit „activity of nutrition“ 
und ‚„vigour‘“, welch letztere wiederum abhängig ist von Temperatur, 
Nahrung und geschlechtlicher Activität. Beispiele zur Erklärung 
lebhafter Farben und blasser Töne sind angeführt. Die Centren, von 
denen das Ausbleichen seinen Ausgang nimmt, bezeichnet Verf. als 
„Poecilomeren“. 
A. 6. Butler. On the Development of the Adult Colouring in the 
Yellow-billed Cardinal (Paroaria capitata) from S. America; Proc. 
Zool. Soc. Lond. 1903 vol. II pt. II (Apr. 1904) p. 350—351. — Verf. 
glaubt beobachtet zu haben, daß das Alterskleid durch Farbenver- 
änderung (ohne Mauser) erworben werde, und hält P. cervicalis für 
identisch mit P. capitata. 

F. W. Frohawk. [On the sexual difference in the form of the 
wings in the Lapwing (Vanellus vanellus]; Bull. B. ©. C. XIV p. 62. 
Derselbe. On Sexual Variation in the Wing of the Lapwing 
(Vanellus vulgaris); Ibis (8) IV p. 446—451. — Verf. weist darauf hin, 
daß zwischen $ und 2 des Kiıebitzes Unterschiede in der Struktur 
bestehen. Das 2 habe bedeutend längeren Schnabel als das $, aber 
viel kürzere Haubenfedern als dieses. Außerdem zeigt das Verhältnis 
der Primärschwingen bei den beiden Geschlechtern Unterschiede, die 
durch Abbildungen der Flügel und schematische Zeichnungen der 
Anordnung der einzelnen Schwingen im Texte erläutert sind. 

E. Lönnberg. The Homologies of the different pieces ofthecompound 
Rhamphotheca of Birds; Arkıv for Zoologi, utgifvet af K. Svenska 
Vetenskapakademien I, 1904, p. 479—512. — Verf. untersuchte den 
Schnabel von Vertretern der wichtigsten Vogelfamilien, um fest- 
zustellen, ob die ursprünglichen Teilstücke der Rhamphotheca noch 
zu erkennen und wieweit sie den die Kiefer der Reptilien bekleidenden 
Hornschildern homolog seien und fand, daß sie bei den meisten Vögeln 
in der Anlage wohl vorhanden sind, aber eine mehr oder minder voll- 
kommene Verschmelzung in größere Tafeln erleiden. Es kommen 
hierbei folgende bei den Reptilien stets deutlich gesonderte Schilder 
in Betracht: am Oberkiefer das Rostrale, die Labialia, Nasalia und 
Internasalia, am Unterkiefer das Mentale, die Infralabialia und Sub- 


14 II. Aves für 1904. 


mandibularia. Rostrale und Mentale sind bei den niederen Vögeln stets 
deutlich zu erkennen, jenem entspricht die häufig zu einem Haken 
ausgebildete Hornbekleidung der Spitze des Oberkiefers, diesem die 
ebenfalls meist deutlich gesonderte Bedeckung der Spitze des Unter- 
kiefers. Die Seitenbedeckungen des Ober- und Unterkiefers sind auf 
Labialıa und Infralabialia zurückzuführen, dıe hier zu einer oder zwei 
langen Platten verschmolzen sind, neben denen am Unterkiefer zu- 
weilen (z. B. bei den Tubinares) den Submandibularia entsprechende 
Platten zu unterscheiden sind. Dem Inter- und Frontonasale entspricht 
bei den Tubinares die Hornbedeckung der Firste, der Culminarplatte 
bei den Casuaren die Horndecke des Helmes. Bei den Raubvögeln 
bilden Rostrale und Mentale allein die Hornbekleidung der Kiefer, 
während Internasale, Nasale, Labıalia, Infralabialia und Submandi- 
bularıa in der Wachshaut vereinigt erscheinen. Bei den Spechten 
läßt die Nasenleiste des ÖOberkiefers die Anlage von Rostrale und 
Labialia erkennen. Bei den Sperlingsvögeln erscheint die Rhampho- 
theca fast homogen. Das Rostrale scheint die Hornbekleidung des 
Oberkiefers, das Mentale die des Unterkiefers zu bilden. Mit 13 Ab- 
bildungen im Texte. (Teilweise nach Orn. Monber. XIII p. 12—13, 
und Ibis (8) IV p. 652—653). 

E. Mascha. Über die Schwungfedern; Zeitschr. wissensch. Zool. 
LXXVII, 1904, p. 606—651 tab. 29—41, mit 9 Textfiguren. — Zweck 
der Arbeit ist eine eingehende Darstellung der morphologischen Ver- 
hältnisse der Schwungfedern. Verf. führt eine neue Nomenklatur 
der Federteile ein, weil die alte nicht der Entwicklung entspräche. 
Die Hauptergebnisse sind folgende: In der Marksubstanz der ‚sekun- 
dären Kiele‘‘ (Äste) sind die Zellen unregelmäßig mehrschichtig 
oder regelmäßig einschichtig gelagert. Die ventrale Hornlamelle ist 
ein konstantes Merkmal der sekundären Kiele. Die Ursprungsstellen 
der ‚„tertiären Fasern“ (Strahlen) sind sehr kompliziert gebaut. Sie 
bestehen aus einem Gesims, von dem sich kurze Leisten erheben, die 
kulissenartig hintereinander stehen und zwischen denen die Anfangs- 
teile der Strahlen liegen. Die Zähne der äußeren Federfahnen der 
drei äußeren Handschwingen der Eulen sind nichts anderes als eigen- 
artig differenzierte sekundäre Kiele. Die „Hakenfasern“ (ciliae) ent- 
springen stets von der der Spitze der Federn zugekehrten Seite der 
sekundären Kiele. Es sind konkave Bänder, die aus einer einfachen 
Reihe hintereinander liegender Zellen mit Fortsätzen bestehen, die 
proximal Lappen und Haken, distal paarige Wimpern sind. Die Zahl 
der Haken variiert von 2 zu 8, ist aber innerhalb der einzelnen Vogelarten 
constant. Sehr abweichende Formen der Hakenfasern finden sich 
bei den Striges und Caprimulgi. Die Entfernung der Hakenfasern 
beträgt bei allen Vogelklassen von 20 zu 30 u. Die dorsalen Zahn- 
fortsätze an der Umbiegungsstelle der Bogenfasern sind wahrscheinlich 
als Arretierungsvorrichtungen aufzufassen. Die Entfernungen der 
Bogenfasern schwanken bloß zwischen 30 und 40 «. Die Zähne 
an den Außenfahnen der drei äußeren Handschwingen bei den Striges 
und Caprimulgi, ferner der von den stark verlängerten Endteilen der 


Il. Aves für 1904. 15 


Hakenfasern auf der Oberfläche der Federn gebildete Flaum sind dem 
geräuschlosen Fluge dieser Vögel dienende Anpassungserscheinungen. 
[Nach Zool. Centralbl. XII p. 821—822]. 

W.P. Pycraft. [On the peculiar modifications of the wings of 
Cosmetornis vexillarius and Macrodipteryx macrodipterus]; Bull. 
BOB. C. XV p. 22. 

W. Schuster. Die Entstehung und Gestaltung des normalen und 
anormalen Kreuzschnabels; Orn. Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX 
p. 480—490. — Mit vier Textbildern. 

Derselbe. Naturwunder und Schulexegese. Über das Ver- 
mögen des Vogels, sich in hohen Luftregionen aufzuhalten; Zool. 
Garten XLV p. 73—80. — Verf. wendet sich dagegen, die Ergebnisse 
der Versuche mit der Luftpumpe zur Beurteilung der Höhe des Vogel- 
fluges heranzuziehen; und weist auf Angaben in der Literatur hin, 
denen zufolge Vögel sich zu recht bedeutenden Höhen erheben können. 

G. Swenander. Über die Mauser der Lummen und Alken; Kgl. 
Norske Vidensk. Selsk. Skrift. Trondhjem, 1903, No.3, p. 1—6. — Verf. 
wendet sich gegen die Angaben Gätkes, daß die Veränderung der 
Kleider bei Lummen und Alken durch Farbenwechsel ohne Mauser er- 
folge, und daß bei Alle alle die weißen Federn durch ‚Umfärbung‘““ sich 
in schwarze veränderten. Verf. weist auf Grund umfangreichen Materials 
von Uria grylle, U. troile, U. ringvia und Alca torda nach, daß die 
Umwandlung stets nur durch Mauser geschehe. 

*E. W. Young. Observations on the Flight of Birds and the 
Mecanics of Flight; Transact. South Afr. Phil. Soc. XIV, 1904, p. 419 
—423, with 7 figg. 


V. Spielarten, Bastarde, Abnormitäten, Hahnenfedrigkeit. 


F. H. Allen. A Sanderling with Hind-toes; Auk XXI p. 79. 

F. E. Blaauw. [On two colour varieties of the Chaffinch (Fringilla 
coelebs)]; Ibis (8) IV p. 305—306.) 

F. L. Blathwayt. ‚„Xanthochroism“ in the Greenfinch (Ligurinus 
chloris); Zool. (4) VIII p. 32. 

B. S. Bowdish. An abnormal Bill of Melanerpes portoricensis; 
Auk XXI p. 53—55 tab. XI. 

S. Brogi. [Über Farbenvarietäten italienischer Vögel]; Avicula 
VIII p. 29—30, 57, 120. 

L. Bureau. Sur trois Perdrix grises, varıete albine; Bull. Soc. 
Sci. nat. Ouest France, Nantes, XIV, 1904, p. VI. — Perdix perdix. 

A. @. Butler. Notes on Melanısm and Albinism in Birds; Avic. 
Mag. (n.s.) II p. 242—245. 

E. A. Butler. Curious Variety of the Robin (Erithacus rubecula); 
Zool. (4) VIII p. 456. — Partieller Albino beschrieben. 

D. F. Principe Chigi beschreibt einen Bastard von Carduelis 
carduelis x Chloris chloris; Boll. Soc. Zool. Ital. Roma XIII, 1904, 
p- 60—61. 


16 II. Aves für 1904. 


W. 0. Emerson. Melanısm ın Buteo borealiıs calurus; Condor 
VL.p,.110, 

A. Fritze. Bastard von Birkhuhn und Fasan; Jahrbuch des Pro- 
vinzial-Museums zu Hannover 1904, 4°, pg.2, tab. VII [nach drei 
photogr. Aufnahmen]. — Beschreibung des interessanten Stückes, 
und Mitteilungen über andere in der Literatur verzeichnete Exemplare 
[vgl. dazu Leverkühn, Orn. Monb. XIII p. 68—69]. 

3. Gengler. Abnorm gefärbter männlicher Goldammer; Monatsschr. 
Ver. Vogelw. XXIX p.32 tab. II fig. 1. — Beschreibung und Ab- 
bildung einer abnorm gefärbten Emberiza citrinella. 

Derselbe. Abnorm gefärbte weibliche Amsel; Merula merula 
(L.); 1. ce. p. 32—33 tab. II, fig. 2. — Partieller Albinismus, beschrieben 
und abgebildet. 

A. Günther. [Remarks on some hybrids between Reeves’ Pheasant 
(Phasianus reevesi) $ and the Silver Pheasant (Gennaeus nycthemerus) 

9]; Proc. Zool. Soc. Lond. 1904. vol. I. pt. II (Aug. 1904) p. 371. 

V. Hornung. Melanısmus bei einem Haussperling; Zool. Garten 
XLV p. 258—259. 

€. J. Hunt. How an Abnormal Growth of Bill was caused; Auk 
XXI p. 384. — Colaptes auratus. 

H. Johansen. Vollständiger Albino von Hypolais salicaria Pall.; 
Orn. Monber. XII p. 101. 

©. Koepert. Farbenvarietät von Turdus merula; Monatsschr. 
Ver. Vogelw. XXIX p. 262 tab. VII. — Eine semmelfarbige Varietät 
beschrieben und abgebildet. 

E. Lönnberg. On two Specimens of „‚Riporre‘ with known Paren- 
tage; Proc. Zool. Soc. Lond. 1904. vol. I. Part II (Aug. 1904) p. 411 
—415 tab. XXVI. — Beschreibung und Abbildung zweier Bastarde 
von Lyrurus tetrix @ x Lagopus lagopus $. Beide wurden bei Rasvik 
im Regierungsbezirk Norrbotten in Nord Schweden erlest. Verf. 
knüpft daran Bemerkungen über andere von ihm untersuchte Exemplare 
der „‚Riporre“. 

0. Natorp. Abnorm gefärbte Weindrossel; Monatsschr. Ver. 
Vogelw. XXIX p.30—31 tab. I. — Beschreibung und Abbildung 
eines Melanismus von Turdus iliacus aus der Trebnitzer Gegend, 
Schlesien. 

T. H. Newman. On some Turtle Dove Hybrids and their Fertility; 
Avie. Mag. (n. s.) II p. 191—198 with two plates. — Beschreibt einige 
Turteltaubenbastarde und ergeht sich über die Frage der Fruchtbarkeit 
solcher Hybride. 

E. Ninni. 'Sopra un caso di scorolamento nel piumaggio di Mareca 
penelope, Selb.; Avicula VIII p. 167—168. — Beschreibung eines 
albinistischen Exemplars. 

€. Piechi. Anomalie nel colorito del Piumaggio osservate in 85 in- 
dividui della mia Collezione Omitologica Italiana e breve cenno sull’ 
Eterocrosi; Avicula VIII p. 12—16, 47—52. — Fortsetzung und 
Schluß der Arbeit (vgl. Bericht 1903 p. 219). Über Farbenvarietäten 
bei Arten der Familien Fringillidae, Sturnidae, Corvidae, Limicolae, 


II. Aves für 1904. 17 


Rallidae, Gruidae, Anatidae, Phalacrocoracidae und Laridae. Im 
Ganzen sind in beiden Abhandlungen 85 Exemplare beschrieben, die 
sich auf 41 Species verteilen. 

Siehe auch p. 42. 

W. Ratthey. Abnorm gefärbte Schwalben; Orn. Monatsschr. 
Ver. Vogelw. XXIX p. 495—496. — Hirundo rustica. 

€. B. Rickett exhibits a specimen of Paradoxornis guttaticollis 
with abnormally developed mandibles; Bull. B. ©. ©. XV p. 30. 

W. Rothschild. [On some Hybrid Pheasants]; Bull. B. ©. €. 
XIV p. 37—38. 

Derselbe. [Exhibition of Hybrid Pheasants]; Bull. B. ©. 
C. XIV p. 58. — Aufzählung von 32 Hybriden. 

R. Snouckaert van Schauburg. Eichelheher mit gebändertem 
Schwanz; Orn. Monb. XII p. 98—99. 

P. A. Taverner. Another Abnormal Bill; Auk XXI p. 279. — 
Schnabeldeformität bei Corvus americanus. Mit Textbild. 

3. S. Tulloch. Albino Sea Eagle in Yell, Shetland; Ann. Scott. 
N. H. 1904 p. 245. 


VI. Tiergebiete (Faunistik). 
Paläarktisches Gebiet. 


E. Bade. Die mitteleuropäischen Vögel. Ihre Naturgeschichte, 
Lebensweise und ihre Jagd. Mit 1 Tafel in Farbendruck, 4 Schwarz- 
drucktafeln, 31 Tafeln in Photographiedruck, fast ausschließlich nach 
Aufnahmen lebender Vögel, und 144 Textabbildungen photographischer 
Aufnahmen der Nester und Eier sowie Zeichnungen von Vogelteilen. 
I. Band. Berlin 1904. 8°. pg. 192. — Ein populäres Handbuch der 
mitteleuropäischen Vögel. Der vorliegende Band behandelt die Drosseln, 
Sylviidae, Troglodytidae, Meisen, Baumläufer, Bachstelzen, Pieper 
und Finken. In der Einleitung Allgemeines über die Morphologie und 
Anatomie des Vogels. 

V. Bianchi. Note preliminaire sur les formes pal&arctiques orientales 
du genre Alauda Linn. ; Ann. Mus. Zool. St. Petersbg. IX, 1904, p. XXII 
—XXXI. [Russisch]. — Verf. unterscheidet A. a. arvensis, A. a. blaki- 
stoni, A.j. japonica, A.j. coelivox, A.j. inopinata n. subsp. (Tibet), 
A. g. gulgula und A. g. guttata. Am Schlusse der Arbeit Bestimmungs- 
schlüssel. 

Derselbe. Note sur les formes du genre Dendrocoptes; Ann. 
Mus. zool. St. Petersbg. IX, 1904, p. 1—4. — Übersicht der geogra- 
graphischen Rassen von Dendrocoptes medius. Neu: D. m. caucasicus, 
Kaukasus. 

Derselbe. Key to the Palaearctic Species of Larks of the 
Genus Otocorys; Ibis (8) IV p. 370—372. '— Bestimmungsschlüssel 
für die (12) paläarktischen Formen der Alpenlerchen. Neu: O. brandti 
montana, ‚Gebirge des nördlichen Teiles von Zentralasien“; O.b. 
przewalskii, Zaidam; O.elwesi khamensis, Gebirgsland Kham in 


S. ©. Tibet. 


Arch. f. Naturgosch. 70. Jahrg. 1904. Bd. II. H.1. (II.) 


18 II. Aves für 1904. 


S. A. Buturlin. Über neue Formen der echten Stare; Orn. Jahrb. 
XV, p.205—213. — Neu beschrieben: Sturnus vulgaris jitkowi, 
Östrußland; S. poltoratzkyı satunini, Nordkaukasus; S. zaidamensis, 
Zaidam; S. dzungaricus, Dzungarei; S. purpurascens dresseri, N. O.- 
Persien und Turkestan; S. p. johanseni, Ost-Turkestan; S. tauricus, 
Krim; S. t. harterti, Turkestan (Merw bis Ferghana); S. porphyronotus 
loudoni, Ost-Turkestan. Am Schlusse Bestimmungsschlüssel für alte 
Vögel aller Formen der Gattung Sturnus. 


Derselbe. On the Geographical Distribution of the true 
Pheasants (Genus Phasianus sensu stricto); Ibis (8) IV, p. 377—414, 
— Verf. unterscheidet 35 Formen, die er, obwohl sie sich alle geographisch 
vertreten, bald binär, bald ternär benennt, je nach der Menge des unter- 
suchten Materials und je nach Vorkommen oder Fehlen von ‚‚inter- 
gradition“. Er gibt zunächst eine übersichtliche Bestimmungstabelle 
für die alten Männchen, welche für die Determinierung der verschiedenen 
Formen eine sehr brauchbare Hilfe bietet. Bei den einzelnen Arten, 
deren Übersicht den größten Teil der Arbeit einnimmt, ist die geo- 
graphische Verbreitung eingehend diskutiert, meist sind auch die Be- 
ziehungen zu den geographisch benachbarten Formen kurz erörtert. 
Neu: Phasianus colchieus lorenzi, Transkaukasien; P. principalis 
bogdanowi (nom. nov. für P. p. komarowi); P. p. zarudnyi, Mittellauf 
des Amu Darja; P.chrysomelas bianchii, Oxus-Tal; P. alpherakyi, 
Zentral-Mandschurei; P.a. ussuriensis, Ussuri; P. holdereri kiang- 
suensis, Ost-China; P. h. gmelini, Süd-China. 

H. E. Dresser. On some rare or unfigured Eggs of Palaearctie Birds; 
Ibis (8) IV, p. 106—112, tab. III. — Beschreibung und Abbildung der Eier 
von Hodgsonius phoenicuroides, Carpodacus severtzovi, Erythrospiza 
sanguinea, Bucanetes obsoletus, Emberiza luteola, E. spodocephala, 
E. cinerea, E.stewarti, E. stracheyi und Muscicapula supereiliaris 
(letztere nicht abgebildet). 

Derselbe. On some rare and unfigured Eggs of Palaearetic 
Birds; Ibis (8) IV, p. 280—283, tab. VII. — Beschreibung und Ab- 
bildung der Eier von Chimarrhornis leucocephalus, Pyenonotus leucotis, 
Hypsipetes amaurotis, Falco altaicus und Phasianus scintillans. 


Derselbe. On some rare or unfigured Eggs of Palaearctic Birds; 
Ibis (8) IV, p. 485—489, tab. X. — Beschreibung und Abbildung der 
Eier von Lusciniola aödon, Motacilla maderaspatensis, Oriolus kundoo, 
OÖ. indicus, Cyanoptila cyanomelaena, Lanius vittatus, Terpsiphone 
paradiısi, T. princeps und Pericrocotus cinereus. 


A. Ehmeke. Beschreibung einiger neuer Lerchenarten aus den 
Museen von Sarajevo und Budapest; Ann. Mus. Hung. II, p. 296 
— 301. — Neu: Alauda intercedens, Attika; A. balcanica, Bosnien; 
A. major, Serbien; A. minuta, Korfu; A. schach, Ostpersien; A. belud- 
shistana, Persisch Beludschistan; A. cypriaca und A. insularis, Cypern; 
A.sordida, Rügen und Ungarn; A. subtilis, Montenegro; A. trans- 
caspica, Transkaspien. 


II. Aves für 1904. 19 


E. Hartert. Die Vögel der paläarktischen Fauna. Systematische 
Übersicht der in Europa, Nord-Asien und der Mittelmeerregion vor- 
kommenden Vögel. Heft II. p. 113—240, mit 22 Abbildungen. Berlin, 
Juni 1904. — Das zweite Heft dieses wichtigen Werkes behandelt den 
restlichen Teil der Fringillidae, und einige Lerchengattungen, nämlich: 
Rhamphocorys, Melanocorypha, Calandrella, Ammomanes, und Ga- 
lerida. Anordnung und Behandlung des Stoffes wie im ersten Hefte 
(vgl. Bericht 1903, p. 220). Neu beschrieben sind: Loxia curvirostra 
hispana, Spanien; L.c.anglica, England, L.e. scotica, Schottland; 
Montifringilla brandti walteri, Szetschwan; Passer domestica biblicus, 
Syrien; Passer italiae senckenbergianus, N. O. Afrıka; Passer mon- 
tana taivanensis, Formosa; P.rutilans debilis, Kaschmir; Emberiza 
cia par, Transkaspien; E. schoeniclus pallidior, Turkestan; E. s. oth- 
marı, Bulgarien; E. pyrrhuloides reiseri, Thessalien; E. p. central- 
asiae, Ost-Turkestan; Melanocorypha calandra psammochroa, Trans- 
kaspien; Calandrella minor polatzeki, Lanzarote; Galerida cristata 
caroli, Natron-Tal, Unter-Egypten; G.c. cinnamomina, Berg Carmel 
in Nord-Palästina; G.c. tardınata, Südarabien; G. theklae erlangeri, 
Tanger, Nord-Marokko. 

Derselbe. Miscellanea Ornithologica. Critical, Nomenclatorial, 
and other Notes, mostly on Palaearctic Birds. I; Nov. Zool. XI, Sept. 
1904, p. 456—460. — Erläuternde Bemerkungen zum Handbuch der 
paläarkt. Vögel des Verf.’s. Übersicht der Formen von Carpodacus 
thura; über die Namen Haematospiza indica (vs. H. sipahi) und Carpo- 
dacus synoicus. Bemerkungen über die Synonymie einiger Passer-Arten, 
so über die Namen P. rufipectus, P. pallasi, P. ploceisoma, P. ruppeli, 
P. confucius etc. und über Linota pygmaea. Über die Formen von 
Loxia und Passer simplex. 

€. R. Hennicke. Die Fänge der Raubvögel. XXIX.; Orn. Monats- 
schr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 44, tab. IV. — Kennzeichnung und Ab- 
bildung des Fanges von Falco gyrfalco islandus. 

Derselbe. Die Fänge der Raubvögel. XXX, XXXLJ; l.c. 
p. 463—464, tab. IX, — Kennzeichen und Abbildung der Fänge von 
Circus macrurus und C. pygargus. 

F. €. R. Jourdain. The Dartford Warbler (Melizophilus undatus 
Bodd.) and its allies; Trans. North Staffordshire Field Club XXXVIII, 
1904, p. 78—84, tab. I. — Darstellung der Verbreitung von Melizo- 
philus undatus, M. sardus und M. deserticola nach den Angaben in der 
Litteratur. Auf der beigegebenen Karte ist die Verbreitungsarea der 
drei Arten ersichtlich gemacht. 

©. Kleinschmidt. Über die geographische Verbreitung und den Zug 
des rotsternigen Blaukehlehens; Journ. f. Orn. LII, p. 302—306. — 
Neu: Erithacus gaetkei, von Helgoland. Betrachtungen über die geo- 
graphische Variation, Verbreitung und den Zug der Blaukehlchen. 

E. Lönnberg. Ein Beitrag zur Kenntnis der geographischen 
Variation des Birkwildes (Tetrao [Lyrurus] tetrix L.]. Eine vorläufige 
Mitteilung; Orn. Monber. XII, p. 105—109. — Verf. erörtert zunächst 
die Unterschiede zwischen T. t. tetrix aus Schweden und T. t. juni- 

ok 


[] 


20 II Aves für 1904, 


perorum Brm. aus Deutschland, kennzeichnet sodann eine dunkle 
Lokalvarietät aus Dalarne, Schweden, als [T. t.] pinetorum, und eine 
neue Subspezies aus der Mongolei, südlich von der Stadt Urga, als 
[T. t.] mongolicus. 

V. Ritter von Tsehusi zu Schmidhoffen. Über palaearktische 
Formen. VI.; Om. Jahrb. XV, p. 93—108. — Verf. erörtert zunächst 
die individuelle und geographische Variation des Eisvogels, kennzeichnet 
die südliche Form Alcedo ispida spatzi, und beschreibt A. i. sibirica aus 
West-Sibirien. Ferner neu beschrieben: Garrulus glandarius koenigi, 
N. W. Tunesien; Pisorhina scops erlangeri, Tunis; P.s. graeca, Fest- 
land von Griechenland; P.s. tuneti, Nord-Tunis; P.s. cycladum, 
Insel Naxos; Caccabis rufa maderensis, Madeira. Pisorhina scops eypria 
ist ausführlich beschrieben. 

Derselbe. Über paläarktische Formen, VII; Orn. Jahrb. XV, 
p. 121—124. — Neu: Corvus cornix valachus, Cuculus canorus rumeni- 
cus, Rumänien; Apus melba tuneti, Tunis. 

Derselbe. Über paläarktische Formen. VIII; Orn. Jahrb. 
XV, p. 227—230. — Neu: Columba palumbus maderensis, Madeira; 
Panurus biarmicus occidentalis, Italien; Falco vespertinus obscurus, 
Tomsk, W. Sibirien. Bemerkungen über Sturnus vulgaris nobilior und 
Apus apus kollibayı. 


Deutschland. 


R. Berge. ÖOrnithologische Vorkommnisse aus dem westlichen 
Sachsen; 32. Jahresbericht Ver. Naturk. Zwickau 1902 (publ. 1904) 
p. — (Sep. p. 1—6). — Nachträge zu des Verf.’s Arbeiten über das- 
selbe Gebiet. 19 sp. sind besprochen. Turdus alpestris ist Brutvogel 
in den Fichtenwaldungen über 1000 m Höhe am Fichtel- und Keil- 
berg, neu für Sachsen. Circaetus gallicus bei Schöneck, Phalaropus 
lobatus im Okt. 1903 bei Zwickau erlegt (erstes Belegsexemplar für 
Sachsen). Biologisches über einige Corviden. 

Derselbe. [Phalaropus lobatus L. in Sachsen]; Orn. Monber. 
XII. p. 61. 

Derselbe. Die Ringamsel im Erzgebirge; Orn. Monber. XII, 
p. 160—162. — Das Brutgebiet von Turdus alpestris im Erzgebirge 
geht bis auf 1000 m Seehöhe herab und scheint auf Keil- und Fichtel- 
berg beschränkt zu sein. Auf den benachbarten Bergketten (Spitzberg, 
Wirbelstein, Eisenberg) fehlt sie. 

*Derselbe. Ornithologische Spaziergänge im Erzgebirge; 
Wissenschaftl. Beilage der Leipziger Ztg., 16. Jan. 1904, p. 23—28. 

*Derselbe. Seltene Vögel; Wissenschaftliche Beilage der Leip- 
ziger Zeitung No. 125, 10. Okt. 1904. — Phalaropus lobatus im Okt. 
1903 bei Zwickau (neu für Sachsen) erlegt, Circaetus gallicus im Aug. 
1903 bei Schöneck im Vogtlande erbeutet. Albinismus von Anas 
boschas. 

L. Frhr. von Besserer. Numenius arcuatus L. als Brutvogel in 
Bayern; Orn. Jahrb. XV, p. 108—113. — Verf. gibt einen Überblick 


II. Aves für 1904. 21 


über das Vorkommen des großen Brachvogels in Bayern, wo er keines- 
wegs selten und „sporadisch“ auftritt. 

R. Blasius, siehe p. 84 unter Cap. VIII. 

©. Boerner. [Otis tetrax in Anhalt erlegt]; Monatsschr. Ver. 
Vogelw. XXIX, p. 313—314. 

H. Bünger. [Seidenschwänze bei Berlin]; Orn. Monber. XII, p. 61. 

E. Christoleit, Über ein Vorkommen des Schelladlers (Aquila 
maculata) in Ostpreußen; Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 309— 
311. — Verf. will ein Expl. am Frischen Haff ‚beobachtet‘ haben. 

G. Clodius. Ornithologischer Bericht über Mecklenburg für die 
Jahre 1900—1903; Archiv Ver. Freunde Naturgesch. Mecklenbg. 
58. Jahr. I. Abth., 1904, p. 43—63. — Aufzeichnungen über Vorkommen 
einer Reihe von Arten der Mecklenburg’schen Ornis. Verf. wurde von 
einer Reihe anderer Ornithologen durch Einsendung von Beob- 
achtungen unterstützt. 89 sp. sind aufgeführt, die mitgeteilten Daten 
zeichnen sich durch Sorgfalt und Gewissenhaftigkeit aus. 

F. Dietrich. Eine ornithologische Pfingstreise nach Jordsand 
und Ellenbogen; Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 53—60, tab. V, 
VI. — Ornithologisches von den Nordfriesischen Inseln, besonders von 
Sylt, vornehmlich das Brutgeschäft einiger Arten betreffend. Ab- 
bildungen der Nester der Eiderente, Sturmmöve und Kaspischen See- 
schwalbe. 

Derselbe. Die schleswig-holsteinischen Knicks u. ihre Bedeutung 
für die Vogelwelt; Zweiter Bericht des Ornith.-Oolog. Ver. Hamburg, 
1902—1903 (publ. 1904) p. 78—97. — Knicks nennt man in Schleswig- 
Holstein die aus Buschwerk bestehenden Hecken, welche die einzelnen 
Felder begrenzen. Verf. charakterisiert die Knicks nach ihren Haupt- 
bestandteilen, die sich vorwiegend aus Brombeere, Hasel, Eiche, Weide, 
Weißdorn und Erle zusammensetzen. Verf. fand 37 sp. brütend, wovon 
10 % als Hochbusch-, 26 als Mittelbusch-, 24 als Gestrüpp-, 9 als Baum- 
und 29%, als Erdnister bezeichnet sind. 

Frick. [Die Zwergtrappe (Otis tetrax) Brutvogel bei Magdeburg]; 
Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 313. 

€. G. Friderich. Naturgeschichte der deutschen Vögel, einschließlich 
der sämtlichen Vogelarten Europas. V. gänzlich umgearbeitete, sehr 
vermehrte und verbesserte Auflage, bearbeitet von Alexander 
Bau. Stuttgart 1904—1905. Lex. 8°. 2 Teile: pg. 60 + 859, mit 
410 naturtreuen Farbendruckbildern auf 52 Tafeln, mehreren Text- 
bildern, 1 Tafel mit Darstellungen der Raubvogelflugbilder und 
2 Tafeln zur Erläuterung des Vogelfanges. [Lief. I—22 erschienen 
im Jahre 1904, Lief. 23 und 24 Anfangs 1905]. — Herr Bau hat bei 
der Neubearbeitung des Buches den Fortschritten der Vogelkunde 
seit dem Erscheinen der 4. Auflage in weitestgehendem Maße Rechnung 
getragen. Eine wichtige Erweiterung besteht ferner darin, daß nebst 
den in Deutschland vorkommenden Arten auch eine Anzahl ihrer 
Vertreter in Nordafrika und dem paläarktischen Asien aufgenommen 
wurde. Im Ganzen sind 1012 Formen (gegen 522 Arten in der vierten 
Auflage) behandelt. Jede derselben ist kurz charakterisiert, die Ver- 


23 Il Aves für 1904. 


breitung in- und außerhalb Deutschlands geschildert, woran sich 
Mitteilungen über Vorkommen, Lebensweise, Nist- und Brutverhältnisse, 
Eier, Aufzucht der Jungen etc. schließen. Neu aufgenommen sind 
die Abschnitte: Die geistigen Fähigkeiten; Abstammung der Vögel; 
Systematische Anordnung und wissenschaftliche Benennung; Nutzen 
und Schaden; Vogelschutz; Ornithologische und oologische Samm- 
lungen. Besondere Beachtung verdienen die Kapitel über Vogelschutz 
und über Nutzen u. Schaden der Vögel, Fragen, die der Verf. haupt- 
sächlich von entomologischem Standpunkte aus beleuchtet. Verf. 
weist an mehreren Beispielen u. a. nach, daß die verheerenden Raupen- 
plagen wohl nie durch Vögel, wohl aber durch verschiedene Insekten 
und Pilzarten zum Stillstand gebracht werden, und betont, daß wohl 
kein Vogel ausschließlich von einer Insektenart lebe, sondern meist 
schädliche und nützliche Insekten verzehre, u. s. w. 


L. Geisenheyner. Der Zwergtrappe (Otis tetrax L.) an der Nahe; 
Zool. Garten XLV p. 340—342. — Ein $ juv. wurde im September 
1904 in der Rüdesheimer Gemarkung auf dem rechten Nahe-Ufer, 
in der flachen Gegend südlich vom Rochusberge erlegt. Notizen über 
den Kropfinhalt. 


3. Gengler. Ciconia ciconia (L.) als Brutvogel in Bayern. Ein 
Beitrag zur einstigen und jetzigen Verbreitung des Storches in 
Deutschland ; Verhandl. Ornith. Gesellsch. Bayern IV, 1904, p. 47—81. — 
Eine umfassende, sorgfältige Studie über die Verbreitung des Storches 
im bayerischen Regierungsbezirk Mittelfranken. Unter Zugrunde- 
legung eigener und fremder Beobachtungen, und nach Aufzeichnungen 
in der Literatur etc. bespricht Verf. eingehend das jetzige und frühere 
Vorkommen der Art als Brutvogel in den 16 Bezirksämtern des Gebietes. 
Am Schlusse tabellarische Übersicht der besetzten und verlassenen 
Horste. 


Derselbe. Ein Beitrag zur Naturgeschichte der Haubenlerche, 
Galerida cristata (L.); Verhandl. Ornith. Gesellsch. Bayern IV, 1904, 
p. 96—101. — Mitteilungen über Variation, Vorkommen und Lebens- 
weise der Haubenlerche in der Umgegend von Erlangen, Mittelfranken. 


Derselbe. Fremdlinge aus der Vogelwelt in Bayern; Abhandl. 
Naturhist. Gesellsch. Nürnberg XV, Heft II, 1904, p. 137—167. — 
Schildert das Vorkommen einer Anzahl für Bayern seltener Vogel- 
arten. Zunächst bespricht Verf. 16 sp., die ein- oder mehrmals im 
Lande gebrütet haben, darunter Passer petronius, Emberiza cia, 
E. cirlus, E. hortulana, Turdus iliacus, Monticola saxatilis, Biblis 
rupestris, Merops apiaster, Syrnium uralense u. Tinnunculus naumanni. 
Im zweiten Teile der Arbeit (p. 150—165) gibt Verf. eingehende Mit- 
teilungen über die Besiedelung Bayerns durch Serinus serinus, Galerida 
cristata und Turdus pilaris. Die Verbreitung der Arten in den einzelnen 
Regierungsbezirken ist des Längeren erörtert. Zum Schlusse bespricht 
Verf. das Vorkommen von Corvus cornix und Mergus merganser in 
Bayern. 


Derselbe. Die Nebelkrähe (Corvus cornix L.) als Brutvogel 


II. Aves für 1904. 933 


Bayerns; 1.c. XV, Heft I, 1903, p. 55—63. — Kritische Daten nach 
der Literatur, eigenen und fremden Beobachtungen. 

Derselbe. Die Ornis von Erlangen und Umgebung aus der 
vorhandenen Literatur und nach eigenen Beobachtungen zusammen- 
gestellt; Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX p. 69—78, 120—125, 144 
— 152, 161—200, 223—233, 329—333. — Verf. charakterisiert zunächst 
das Gebiet (auf einer Karte im Texte, p. 70, dargestellt) in topo- 
graphischer, geologischer und floristischer Hinsicht. 120 sp. sind als 
Brutvögel, 89 sp. als Zug-, Strichvögel oder Wintergäste festgestellt. 
Bei den einzelnen Arten Angaben über die lokale Verbreitung sowie 
biologische, namentlich oologische Notizen (letztere nach der im 
Zool. Institut von Erlanger aufbewahrten Eiersammlung des Prof. 
Rosenhauer); bei selteneren Arten genaue Nachweise des Vorkommens 
und des Verbleibs der erlegten Exemplare. Beachtenswert sind von 
Brutvögeln Tinnunculus naumanni, Corvus cornix, Picus viridicanus, 
Lanius senator, Locustella naevia, Emberiza cırlus ete.. Ruticilla 
tithys wird mit Bezug auf die cairei-Frage ausführlich behandelt. 
Aus der Reihe der seltenen Erscheinungen seien erwähnt: Glaucidium 
passerinum, Dendrocopus minor, Muscicapa collaris, Numenius tenui- 
rostris, Fuligula rufina, Recurvirostra avocetta, Larus minutus, L. 
melanocephalus etc. 


H. Frhr. Geyr von Schweppenburg. Locustella luscinioides (Savi) 
ein Brutvogel der Rheinprovinz; Orn. Monber. XII p. 145—147. — 
Verf. traf den Nachtigallrohrsänger im Juni 1904 im Pittges-Bruch, 
Kreis Geldern, nicht selten an. Dadurch ist die Art zum erstenmale 
für Deutschland, nachgewiesen. Aufenthaltsort, Benehmen und Gesang 
sind kurz geschildert. 


E. Godelmann. Ornithologischer Bericht der Stadt Braunschweig 
vom Winter 1903/04; Zeitschr. Ool. XIV p. 22—26. 

H. Grote. Thalassidroma pelagica L. in der Mark; Orn. Monb. 
XII p. 169. — Bei Eberswalde. 


M. B. Hagendefeldt. Der Mornell-Regenpfeifer (Charadrius mori- 
nellus L.) auf Sylt; Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX p. 157—158. 

F. Helm. Ornithologische Beobachtungen; Journ. f. Orn. LII 
p. 411—431. — Ormnithologisches aus dem Königreiche Sachsen, 27 
Arten betreffend. Notizen über Vorkommen, Zug etc. und biologische 
Aufzeichnungen. 


W. Hennemann. Beobachtungen über die Würger (Laniidae) 
im Sauerlande aus den letzten drei Jahren; Monatsschr. Ver. Vogelw. 
XXIX p. 272—274. — Der rotrückige Würger ist sehr häufig, L. 
excubitor ist hin und wieder Brutvogel. L. senator wurde einmal 
(7.5. 01) beobachtet. 

Derselbe. Der Storch (Ciconia eiconia [L.]) am Schwarzwalde 
und in den Nordvogesen; ]. c. p. 302—304. 

Derselbe. OÖmithologische Beobachtungen im Sauerlande 
im Jahre 1903; 1. ec. p. 369—376. 

F. Henriei. [Seidenschwänze in Posen]; Orn. Monber. XII p. 61. 


24 II. Aves für 1904. 


E. Hesse. Beobachtungen in den Gundorfer Sümpfen bei Leipzig; 
Orn. Monber. XII p. 137—141. — Kurze Schilderung des Beobachtungs- 
gebietes. 31 sp. sind aufgeführt, davon 16 Durchzügler, die übrigen 
Brutvögel. Über das „Meckern“ der Bekassine. 

A. Ibarth. [Ornithologisches aus Danzig]; Orn. Monber. XII 

. 18. 
’ €. Kayser. Ornithologisches aus der Umgebung von Ratibor in 
Oberschlesien, insbesondere aus den Jahren 1900 und 1901; Orn. 
Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX p. 466—473. — Aufzählung von 
73 sp. mit kurzen Notizen über Häufigkeit und Vorkommen. 

Killermann. Drosseln um Regensburg; Verhandl. Ornith. Ge- 
sellsch. Bayern IV, 1904, p. 93—95. — Beobachtungen über Vor- 
kommen, Zu- und Abnahme von 4 Arten. 

Frhr. R. von König-Warthausen. Nordische Wintergäste; Jahres- 
heft. Ver. vaterl. Naturk. Württemb. 1904 p. 2837—297. — Verf. behandelt 
das Erscheinen der Seidenschwänze im vergangenen Winter in Württem- 
berg, bespricht sein Auftreten in früheren Jahren und knüpft daran 
einige Bemerkungen über sein Vorkommen in Baden und Bayern. 
Kurze Angaben über Verbreitung und Nistplätze schließen die Skizze ab. 

F. Koske. Ormithologischer Jahresbericht über Pommern für 
1903; Zeitschr. Ornith. u. prakt. Geflügelz. Stettin 1904, p. 75—83, 
117—124, 141—148, 159—163, 173—177. — Chronologisch geordnete 
Beobachtungen mit vielen meteorologischen und phänologischen 
Daten, namentlich für die Gebiete um Stralsund, Greifswald, Anklam, 
Usedom und Wollin, und Altdamm. Urinator areticus hat auf dem 
Darss gebrütet. Mit Ausnahme der Quistorp’schen Daten nur deutsche 
Bezeichnungen der Vogelarten. 

H. Krohn. Die Brutvögel Hamburgs; Zweiter Bericht des Ornith. 
Oolog. Ver. Hamburg 1902—1903 (publ. 1904) p. 7—77. — Verf. zählt 
110 Arten auf, die in der Umgebung von Hamburg brüten. Bei den 
einzelnen Arten Angaben über die Gebiete, wo sie nisten, ferner Daten 
über die Brutzeit. Neststand sowie Maße der Eier (z. T. verglichen 
mit denen aus anderen Gegenden). Eine Reihe von Arten, die in der 
norddeutschen Tiefebene regelmäßig brüten, fehlen dem Gebiete 
gänzlich. 

Derselbe. Notizen zur Ornis der Lüneburger Heide; XVI. 
Jahresber. naturw. Ver. Fürstent. Lüneburg, No. 16, 1904, p. 11—43. 
— Schilderung der topographischen und physikalischen Verhältnisse 
des Gebietes, Verzeichnis der Literatur, und Aufzählung der beobach- 
teten Vogelarten (90 sp.) mit kurzen Notizen über Häufigkeit, Vor- 
kommen ete. 

Derselbe. Der Kranich im Schleswig-Holstein und an den 
Grenzen dieser Provinz; Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX p. 260 
— 261. — Übersicht der einstigen und gegenwärtigen Brutplätze des 
Kranichs, die auf einem Kärtchen eingezeichnet sind. 

0. Leege. Über das Brutgeschäft der Vögel auf den ostfriesischen 
Inseln, im Jahre 1903; Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX p. 105—116, 
131—144. — Vgl. p. 97. 


II Aves für 1904. 25 


Derselbe. Zug und Nahrung von Dendrocopus maior (L.) 
auf den ostfriesischen Inseln; Orn. Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX 
p- 255—257. — Vgl. p. 91. 

Derselbe. Aus meinem ornithologischen Tagebuche von 1902; 
Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX p. 291—300. — Zug-, Brut- und 
andere ornithologische Notizen von Juist. 

©. Lindner. [Über Vorkommen von Parus salicarius bei Griesen, 
Bayern]; Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX p. 81—82. 

F. Lindner. Zum letztwintrigen Erscheinen des Seidenschwanzes; 
Orn. Monber. XII p. 96—97. — Notizen aus dem Nordharz. 

Derselbe. [Neue Arten der Ornis des Fallsteingebietes]; Orn. 
Monb. XII p. 169. — Notizen über 5 Arten. 

Derselbe. Im Brutgebiete der schwarzschwänzigen Limose 
und des schwarzen Storches; Orn. Jahrb. XV p. 11—24. — Schilderung 
einer Maiexcurison in das Lewitz-Gebiet in Mecklenburg. Mitteilungen 
über die Biologie des großen Brachvogels, der Uferschnepfe und des 
schwarzen Storches. 

Derselbe. Zweiter Nachtrag zur Ornis des Fallsteingebietes, 
umfassend die Zeit vom 1. Juni 1901 bis zum 18. August 1904; Monats- 
schrift Ver. Vogelw. XXIX p. 376—395, 422—439. — Zum erstenmale 
für das Gebiet nachgewiesen werden: Loxia pityopsittacus, Tringa 
temmincki, Passerina nivalıs, Budytes flavus borealis, Charadrius 
hiaticula, Merops apiaster, Tadorna tadorna und Recurvirostra avocetta. 
Die einzelnen Nachweise sind genau angegeben. Zwei bisher unsichere 
Arten: Charadrius-dubius und Pratincola rubicola wurden mit Sicherheit 
festgestellt. Dagegen sind zwei andere: Colaeus monedula und Colym- 
bus ceristatus aus dem Gebiete verschwunden. Daran schließen sich 
Ankunftsdaten für einige Zugvögel, und genauere Mitteilungen über 
eine Reihe von Arten, die bereits in einer früheren Abhandlung des 
Verf.’s aufgeführt waren. Am Schlusse der sorgfältigen Arbeit Liste 
aller nunmehr für das Fallsteingebiet nachgewiesenen (227) Arten 
mit Angabe der Art des Vorkommens. 

©. Natorp. Nordische Wintergäste; Monatsschr. Ver. Vogelw. 
XXIX p. 257—260. — Ormithologisches aus Roschkowitz in Schlesien. 

E. Oertel. Das Dachauer Moos; Zool. Garten XLV p. 178—183, 
207—212. — Schilderung der topographischen Verhältnisse und der 
Vogelwelt des Dachauer Mooses bei München. 

P. Plathe. Zur Verbreitung und Naturgeschichte der Schellente 
(Nyroca clangula L.); Orn. Monber. XII p. 158—160. — Über Brüten 
in Pommern und Biologisches. 

V. Priebisch. Ornithologische Beobachtungen aus dem Garten 
des Allgemeinen Krankenhauses zu Hamburg-St.Georg; Zweiter 
Bericht Ornith. Ool. Ver. Hamburg 1902—1903 (publ. 1904) p. 98. 
— Notizen über 5 Arten. 

0. le Roi. Die Verbreitung von Emberiza cia L. in der Rhein- 
provinz; Orn. Monber. XII. p. 153—158. — Verf. bespricht zunächst 
die Angaben in der Literatur und schildert sodann die Verbreitung 
der seltenen Ammer nach eigenen Forschungen. Er traf sie häufig 


26 II. Aves für 1904. 


am linken Rheinufer zwischen Bacharach und Rhens, der nördlichste 
Punkt seines Vorkommens dürfte Königswinter (unterhalb von 
Remagen) sein. Auch am rechten Rheinufer sowie im Mosel- und Ahr- 
tale u. s. w. wurde der Vogel angetroffen. Notizen über Lebensweise, 
Brutgeschäft, Eier etc. sind beigefügt. 

H. Schacht. Zwei neue Brutvögel für Lippe; Monatsschr. Ver. 
Vogelw. XXIX p. 409—410. — Dryocopus martius und Ciconia ciconia, 
beide als Brutvögel. 

L. Schuster. Das Teichhuhn (Gallinula chloropus); Zeitschr. 
Ormnith. u. prakt. Geflügelz. Stettin, 1904, p. 125—130. — Biologisches 
aus der Umgebung von Lich, Westabhang des Vogelsberges. 

Derselbe. Neue Mitteilungen über das Dachauer Moos; 
Zool. Garten XLV p. 308—315. — Enthält auch ornithologische Be- 
obachtungen. 


W. Schuster. Seltene Vögel in Hessen (Mainzer Becken und be- 
nachbartes Gebiet); Jahrb. Nassau. Ver. Naturk. 57. Jahrg. 1904, 
p. 995—99. — Notizen über Vorkommen von 12 sp. 

Derselbe. Die Storchnester in Oberhessen (Ciconia alba); 1. c. 
p. 101—106, mit 1 Abbildung im Texte. — Auf dieser Karte ist die 
Lage der Storchnester eingetragen. 

Derselbe. Genaue Zahlenangaben für das Vordringen des 
Girlitzes in Deutschland; Zool. Garten XLV, p. 63—65. — Daten für 
Rheinland, Thüringen, Hessen, böhm.-sächs. Gebiet, böhm.-schles. 
Kreis und Norddeutschland, nach Literaturangaben. 

Derselbe. Ab- und Zunahme der Vögel, für verschiedene Teile 
Deutschlands tabellarisch festgestellt. Unter Mitwirkung von Wurm, 
Leege, Hocke, Berge, Weinland, Junghans und Fatio; Zool. Garten 
XLV, p. 369—375. 

Derselbe. Ornithologische Seltenheiten für das Rhein-Main- 
Gebiet; Orn. Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 79—80. 

Derselbe. Die Verbreitung des Girlitzes in Deutschland mit 
besonderer Berücksichtigung des im Laufe des 19. Jahrhunderts ok- 
kupierten Gebietes; Orn. Jahrb. XV, p. 36—43. — Bespricht auf 
Grund der Angaben in der Literatur das „Vordringen“ des Girlitzes 
ın Deutschland. Die mitgeteilten Daten sind lückenhaft, z. T. selbst 
fehlerhaft. 


*Stiefelhagen. Über die Ab- und Zunahme unserer einheimischen 
Vögel; Beilage zu No. 15 der Landwirtschaftl. Zeitschrift, Jahrgg. 
1904, p. 277—280. — Verf. glaubt für einige Arten (z. B. Nachtigall, 
Singdrossel, Fliegenfänger, Schwalben, Wachtel, Kiebitz ete.) eine 
entschiednee Abnahme, für andere (z. B. Amsel, Laubsänger, Gras- 
mücken, Spechtmeisen, Meisen etc.) dagegen beträchtliche Zunahme 
der Individuenzahl konstatiert zu haben. [Ref. vgl. Zool. Centralbl. 
XII, 1905, p. 723— 724]. 

A. Szielasko. Am Horste der Uraleule (Syrnium uralense Pall.); 
Zeitschr. Oolog. XIV, p. 17—20. — Biologische Beobachtungen von 
einem Brutplatze in Ostpreußen. 


II. Aves für 1904. 97 


®. Taschenberg. Somateria mollissima (L.) im Binnenlande; 
Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 499—500. — Verf. stellt die nach- 
gewiesenen Fälle des Vorkommens der Eiderente bei Halle zusammen 
und berichtigt eine Angabe bezüglich der Erlegung von 8. spectabilis. 

H. Thiele. Der schwarze Storch (Ciconia nigra) am Harze brütend; 
Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 52—53. 

3. Thienemann. Vogelwarte Rossitten. (Vorkommen von Buteo 
zımmermannae Ehmcke; Krähenversuch); Orn. Monber. XII, p. 165 
—168. — Ein $ von Buteo zimmermannae wurde am 9. Mai 1904 
bei Rossitten erlegt. Weiteres über den Krähenversuch. 

Derselbe. III. Jahresbericht (1903) der Vogelwarte Rossitten 
der Deutschen Ornithologischen Gesellschaft; Journ. f. Ornith. LIT, 
p. 245—295. — Siehe p. 88. 

A. Voigt. Seltene Durchzügler aus der Umgebung Leipzigs; Orn. 
Monb. XII, p. 99—100. 


Österreich-Ungarn. 


T. Csörgey. Musterblätter aus Petenyi’s „Ornithologischen Frag- 
menten‘‘; Aquila XI, 1904, p. 385, tab. I—1V. — Prächtige Abbildungen 
von Cerchneis vespertinus, Pastor roseus, Panurus biarmieus und Hi- 
mantopus himantopus. 


E. Donner. Ornithologisches vom Weißensee; Orn. Monatsschr. 
Ver. Vogelw. XXIX, p. 285—291. — Der Weißensee liest 1000 m hoch 
in den Gailtaler Alpen und beherbergt ein sehr reiches Vogelleben. 

R. Eder. Zur Ornis von Mödling; Mittheil. Ver. Naturfr. Mödling 
1904, No. 20, p..10—13. — Stellt die interessanteren Vorkommnisse 
der dortigen Vogelwelt zusammen. 


A. Fritsch. Notizen über die Vogelwelt der Elbeniederung bei Podie- 
brad in Böhmen; Orn. Jahrb. XV. p. 50—54. — Ornithologisches aus 
dem mittleren Böhmen. 

L. v. Führer. Einige Beobachtungen über den Seidenschwanz in 
Siebenbürgen; Orn. Jahrb. XV, p. 48—50. 

Derselbe. Ein Ausflug in das Negoi-Gebiet; Orn. Jahrb. XV, 
p. 596—62. — Ornithologische Aufzeichnungen aus den Fogaraser Alpen, 
einer Kette der transsylvanischen Karpathen, in Siebenbürgen. 
Schilderuug des Ausfluges und Notizen über die angetroffenen Vogel- 
arten. 

*F, €. Keller. Ornithologische Beobachtungen aus Winter und 
Frühjahr 1904; Carinthia, II. Jahrg. 94, 1904, p. 166—185. 

P. Kollibay. Die Vogelfauna der Bocche di Cattaro; Journ. f. 
Ornith. LII, p. 80—121, 457—506. — Im Anschluß an eine frühere 
Veröffentlichung über dasselbe Thema (siehe Bericht 1903, p. 227) 
gibt Verf. eine ausführliche Darstellung der Vogelfauna des südlichsten 
Teiles von Dalmatien, den er zweimal zu Sammelzwecken besuchte. 
In der Einleitung Literaturverzeichnis, und kurze Charakteristik der 
landschaftlichen Verhältnisse des Gebietes. Im speziellen Teile sind 
223 sp. aufgeführt, die interessanteren Arten eingehend besprochen: 


28 II. Aves für 1904. 


Systematisches, biologische Beobachtungen und sorgfältige Angaben 
über Nest und Eier. Die geographische Variation einiger Arten wird ein- 
gehend erörtert. Besonders wertvoll sind die Mitteilungen über Saxicola 
amphileuca, S. melanoleuca, Hypolais olivetorum, Acanthis cannabina 
mediterranea, und Apus apus kollibayı. Die dalmatinische Kohlmeise 
wird provisorisch als Parus maior sulfureus gesondert (p. 459). In zwei 
Punkten kann Ref. dem Verf. nicht beistimmen, nämlich die Hauben- 
lerchen Dalmatiens zu Galerida cristata senegalensis, und die dortigen 
Kleiber zu Sitta caesia caucasica zu stellen. Ebensowenig vermögen 
wir des Verf. Ansichten über Farbenveränderung ohne Mauser bei 
Cerchneis vespertina zu teilen. Astur brevipes wird zum erstenmale 
für Österreich festgestellt. 


*G. Kolombatovid. Contribuzioni alla Fauna dei Vertebrati della 
Dalmazia; Glasn. Hrv. Naravosl. Drustva XV, 1903, p.—. (Sep. 
19 pg.). — Ergänzungen und Berichtigungen zu des Verf.’s früheren 
Veröffentlichungen über die Vogelwelt Dalmatiens. 

T. Kormös. Versuch einer Avifauna der Umgebung von Menes- 
Magyaräd in Ungarn; Orn. Jahrb. XV, p. 24-36. — Beobachtungen 
aus dem Bezirke{Vilagos des Komitats Arad. In der Einleitung 
schildert Verf. kurz die physikalischen Verhältnisse des Gebietes, und 
bespricht die charakteristischen Vertreter aus der Vogelwelt im Walde, 
Hügellande, und in der Ebene. Die systematische Liste führt 127 sp. 
auf, mit kurzen Notizen über Häufigkeit, Art des Vorkommens etc. 

W. Leonhardt. Verzeichnis der Vögel Schäßburgs nebst biologischen 
Skizzen. Abgeschlossen Ende XII, 1903; Verh. u. Mitth. Sıebenb. 
Ver. Naturw. Hermannstadt LIII, 1903, (publ. 1904) p. 1—80. — Eine 
topographische Skizze des Gebietes geht der Aufzählung der (137) fest- 
gestellten Arten voraus. Eingehende Beobachtungen über Lebensweise, 
Brüten und Zug einzelner Arten. 


*M. Marek. Ornithologisches aus Zengg; Glasn. Hrv. Naravosl. 
Drustva XVI, 1904, p. 76—104. — Beobachtungen aus dem Zeitraume 
26. III. 02 — 25. VIII. 03., auch viele Zugdaten enthaltend. 

E. Rößler. Hrvatska Ornitoloska Centrala. III. Godiänji izvjestaj. 
(Kroatische Ornithologische Zentrale. III. Jahresbericht 1903); Soc. 
Scient. Croat. Zagreb. 1904, p. — (Sep. p. 1—163). — Vgl. p. 88. 

P.L. Sclater. [Remarks on Apus apus kollibayı und Accentor collaris 
reiseruls, Bull..B..O. €.XV,p. 13. 

3. Talsky. Das Fürst Liechtenstein’sche Forst- und Jagdmuseum 
in Mähr.-Aussee; Orn. Jahrb. XV, p. 237—243. — Verf. bespricht eine 
Anzahl für Mähren seltener Vögel. 


V. von Tschusi zu Schmidhoffen. Ornithologische Kollektaneen 
aus Österreich-Ungarn und dem Okkupationsgebiete. XII (1903); 
Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 457—463. — Mitteilungen aus 
Jagdzeitschriften über Erlegung, bezw. Vorkommen seltener Vogelarten. 

Derselbe. Ornithologische Literatur Österreich-Ungarns und 
des Okkupationsgebietes 1902; Verhandl. zool.-bot. Gesellsch. Wien 
LIV, 1904, p. 487—507. — Zuerst gibt Verf. in alphabetischer Folge 


II. Aves für 1904. 29 


die in deutscher Sprache erschienenen Veröffentlichungen, hierauf die 
ungarischen, czechischen, slovenischen und kroatischen Arbeiten. 


U. ©. €. Nisaötus fasciatus (Vieill.) in der ungarischen Fauna; 
Aquila XI, 1904, p. 367—368, mit Tafel. — Beschreibung und Ab- 
bildung eines an der Theißmündung erbeuteten Exemplares. 

Derselbe. Ampelis garrulus in Ungarn; Aqula XI, 1904, 
p-. 3831—382. 


Balkanländer. 


F. Braun. Ormnithologisches aus Konstantinopel; Orn. Monber. 
XI. p. 17—21. — Beobachtungen aus dem Herbst 1903, besonders 
über Finkenvögel. 

Derselbe. Ormnithologisches aus Konstantinopel; 1.c. XII, 
p. 79—81. 

Derselbe. Ormnithologisches aus Konstantinopel; l.c. p. 118 
—122. 

Derselbe. Omithologisches aus Konstantinopel; 1.c. XI, 
p. 179—183. — Vornehmlich Notizen über den Herbstzug. 


R. v. Dombrowski. Mergus albellusL. und Clangula glaucion L. 
Brutvögel in Rumänien; Zeitschr. Ooologie XIII, No. 10 (Jan. 1904) 
p. 145—148. — Verf. fand die beiden Arten brütend (Nester mit Eiern 
und Jungen erbeutet) am Cabalsee unterhalb Cernavoda. 


©. Reiser. Bericht über die ornithologischen Ergebnisse der Sammel- 
reisen in Serbien in den Jahren 1899 und 1900; Wissensch. 
Mitteil. aus Bosnien u. der Herzegowina, XVI, 1904, p. 125—152 [Ser- 
bisch!]. — Bericht über die ornithologischen Sammlungen der im Auf- 
trage des Sarajevoer Museum unternommenen Reisen. Die Arbeit ent- 
hält augenscheinlich eine Reihe von Notizen über interessantere und 
seltenere Arten der Ornis Serbiens, ist jedoch für westeuropäische Leser 
unverständlich. 


Derselbe. Über das Auftreten des Seidenschwanzes (Ampelis 
garrulus) in Bosnien im Januar und Februar 1904; Orn. Jahrb. XV, 
p. 145—148. 


Derselbe. Zur Kenntnis der Vogelwelt von Konstantinopel; 
Orn. Jahrb. XV. p. 153—156. — Ein Arzt, L. Riegler, veröffent- 
lichte im Jahre 1852 ein Buch über ‚Land und Leute‘ der Türkei, in 
dem auch ein naturhistorisch-anthropologischer Teil enthalten ist. 
Auf p. 121—124 ist ein Verzeichnis der (164) in der Umgebung von 
Konstantinopel vorkommenden Vogelarten gegeben. Reiser druckt 
diese Liste ab und fügt einige berichtigende Fußnoten hinzu. 


P. L. Selater. On the Birds of Sibthorp’s ‚‚Fauna Graeca‘ ; Ibis (8) 
IV, p. 222—227. — J. Sibthorp, der Verf. der bekannten „Flora Graeca“ 
besuchte in den achtziger Jahren des 18. Jahrhunderts Griechenland, 
einige der griechischen Inseln und Cypern. Ferdinand Bauer, der ıhn 
auf seinen Reisen begleitete, fertigte eine Reihe Zeichnungen an, die 
für ein Werk über die Fauna bestimmt waren. Diese Sammlung von 
Tafeln ist heute Eigentum des Botanischen Museums der Universität 


30 II. Aves für 1904. 


Oxford. Verf. bespricht einige der interessanteren Arten, von denen 
Lanius nubicus, Merula torquata, Salicaria olivetorum und Monti- 
fringilla nivalis erwähnenswert sind. 


Großbritannien. 


€. H. Alston. Kingfisher on Loch Leven, Argylishire; Ann. Scott. 
N. H. 1904, p. 55. — Alcedo ispida. 

0. V. Aplin. [On the occurrence of Emberiza pusilla near Rugby |; 
Ibis (8) IV, p. 307. 

Derselbe. Erroneous Record of the Eared-Grebe (Podicipes 
nigricollis) breeding in Middlesex; Zool. (4) VIII, p. 266—267. 

Derselbe. Notes on the Ornithology of Oxfordshire 1902; 
Zool. (4)VIII, p.361—372. — Ornithologische Notizen, nach den Monaten 
angeordnet. 

Derselbe. On the Breeding of the Black-necked Grebe (Podi- 
cipes nigricollis) in the British Islands; Zool. (4) VIII, p. 417—420. — 
Mehrere Paare brachten im Sommer 1904 ihre Brut auf. Lebensweise 
auf dem Brutplatze geschildert. Lokalität wird verschwiegen. 

Derselbe. Lapland Buntings in Norfolk; Zool. (4) VIII, p. 428 
—429. — Calcarius lapponicus. 

€. F. Archibald. Spotted Crake in Furness; Zool. (4) VIII, p. 460. 
— Porzana maruetta. 

E. €. Arnold. Little Gull and Ortolan in Norfolk; Zool. (4) VIII, 


p. 389—390. — Larus minutus und Emberiza hortulana. 
W. B. Arundel. Ferruginous Duck in Yorkshire; Zool. (4) VII, 
p. 33. — Fuligula nyroca. 


W. Berry. On the Nesting of the Hawfinch in Fifeshire; Ann. 
Seott. N. H. 1904 p. 11—13. — Brüten von Coccothraustes cocco- 
thraustes festgestellt. 


W. Bickerton. A review of Hertfordshire Ornithology; Trans. 
Hertfordsh. N. H. Soc. XII Part 1 (Febr. 1904) p. 26—32. — Gibt 
einen Überblick über die ornithologische Erforschung der Grafschaft, 
und eine Zusammenstellung der selteneren Arten. 

Derselbe. Notes on Birds observed in Hertfordshire during 
the year 1902; 1. ec. p. 33—40. — Neu für die Grafschaft Pastor roseus 
und Scops giu. Notizen über Vorkommen von Athene noctua, Falco 
peregrinus und Mergus serrator. Daran schließen sich Bemerkungen 
über Vorkommen oder Brüten einiger Arten, und eine Übersicht der 
Zugsdaten der Zugvögel. 

Derselbe. Notes on Birds observed in Hertfordshire during 
the year 1903; Trans. Hertfordsh. N. H. Soc. XII Part 3 (Nov. 1904) 
p. 125—136. — Neu für die Grafschaft sind Ardea purpurea und Podicipes 
nigricollis. Daran schließen sich biologische und nidologische Notizen, 
sowie Angaben über die Ankunfts- und Abzugszeiten einiger Zugvögel, 
nebst Liste der Beobachter. 

€. H. Bisshopp. Sabine’s Gull on the Argylishire Coast; Ann. Scott, 
N. H. 1904 p. 57. — Xema sabinii. 


Fun 


II. Aves für 1904. 31 


F. L. Blathwayt. Little Owl (Athene noctua) and Waxwing (Am- 
pelis garrulus) in Lincolnshire; Zool. (4) VIII p. 74—75. 

Derselbe. Notes on the Birds found on the coast of Somerset; 
Zool. (4) VIII p. 81—95. — Ornithologisches aus dem südlichen Teile 
von Wales am Bristol-Kanal. 

Derselbe. Shore-Birds at Burnham, Somerset; Zool. (4) 
VII p. 434—435. 

Derselbe. Great Crested Grebe in West Sutherland; Ann. 
Scott. N. H. 1904 p. 127. — Podicipes cristatus. 

3. L. Bonhote. Records the occurrence in Kent of Tringoides 
macularius; Bull. B. ©. C. XIV p. 84—85. 

W. R. Butterfield. [On the occurrence of Bulweria bulweri near 
St. Leonard’s-on-Sea, Sussex); Bull. B. ©. C. XIV p. 49—50. 

Derselbe. Occurrence of the Spotted Sandpiper in Kent, 
England; Auk XXI p. 485. — Totanus macularius. 

€. Campbell. Nesting of the Woodcock in Dalmeny Park; Ann. 
Scott. N. H. 1904. p. 190. 

3. M. Campbell. Notes on the Natural History of the Bell Rock. 
With an Introduction by James Murdoch. Edinburgh. 1904. 8°. 
pg. XV + 112. — Beobachtungen über die Tierwelt von Bell Rock, 
an der Küste von Schottland. Leider entbehren die Daten über den Vogel-- 
zug der nötigen Präzision. 

C. 3. Carroll. [Exhibition of Specimens of Emberiza cia and E. 
pusilla, taken in England]; Bull. B. ©. C. XV. p. 28. 

Derselbe. The Little Bunting (Emberiza pusilla) in England; 
Zool. (4) VIII p. 312—313. — Ein $ wurde im Oktober 1902 nahe 
Rugby gefangen. Es ist das vierte in Großbritannien erlegte Exemplar. 

E. €. Chubb. Occurrence of the Bluethroat (Cyanecula suecica) 
near London; Zool. (4) VIII p. 262—263. 

W. E. Clarke. On the occurrence of the Little Bunting (Emberiza 
pusilla) in Orkney: an addition to the Scottish Avifauna; Ann. Scott. 
N. H. 1904 p. 14—16. — Ein junger Vogel wurde am 15. Okt. auf dem 
Pentland Skerries Leuchtturm erlegt. Es ist ns dritte für Groß- 
brittannien nachgewiesene Exemplar. 

Derselbe. Glossy Ibis in Orkney; Ann. ot N. H. 1904 
p. 127. — Plegadis falcinellus. 

Derselbe. On the Occurrence of the Short-toed Lark and the 
Lapland Bunting in the Outer Hebrides; Ann. Scott. N. H. 1904 p. 206 
— 207. — Verf. erlegte Calandrella brachydactyla und Calcarius lappo- 
nicus auf den Flannan-Inseln, vierzig Meilen nordöstlich von St. Kilda. 

A. H. Cocks. Birds of Oxfordshire or Buckinghamshire?; Zool. 
(4) VIII p. 34—36. — Bemerkungen zu Aplin’s Notes on Oxfordshire 
Ormithology (vgl. Bericht 1903 p. 229). 

€. Collier. The Birds of the Island of Raasay; Ibis (8) IV p. 490 
—512. — Die Insel Raasay, eine der inneren Hebriden, liegt zwischen der 
N. OÖ. Küste von Skye und dem Festland von Ross. Sie ist gut be- 
waldet und nur wenig bewohnt, der höchste Punkt erreicht eine Höhe 
von 1456 Fuss. 140 Vogelarten sind bisher festgestellt, davon brüten 


32 II. Aves für 1904. 


89 sp. Die einzelnen Arten sind der Reihe nach besprochen: 
Häufigkeit, Vorkommen, Ab- und Zunahme, Brüten, Zugverhältnisse 
etc. werden kurz berührt. 

6. B. Corbin. The Roller (Coracias garrulus) in Hants; Zool. (4) 
VIII p. 458—459. 

T. A. Coward and €. Oldham. Notes on the Birds of Anglesea; 
Zoolog. (4) VIII p. 7—29. — Verf. durchforschten das Küstengebiet 
zwischen Pentraeth und Carmel Head, und besuchten ferner Penmon, 
Puffin Insel, Malldreeth und Newborough. Nord Anglesea ist nach 
seinen topographischen und physikalischen Verhältnissen geschildert, 
woran sich die Darstellung der Vogelwelt schließt. 

T. A. Coward. The Kite in Cheshire; Zool. (4) VIII p. 314. — 
Milvus ictinus. 

Derselbe. Night-Heron in Lancashire; 1. c. p. 314-315. — 
Nycticorax griseus. 

G. Dalgliesh. Great Crested Grebe m Richmond Park; Zool. (4) 
VIH,p:4193: 

Derselbe. Long-eared Owl (Asio otus) at Esher; Zool. (4) 
VIII p. 265. 

Derselbe. Omithological Notes from Richmond and Neigh- 
bourhood; Zool. (4) VIII p. 389—390. 

A. WElirish. Rough-legged Buzzard in the Outer Hebrides; 
Ann. Scott. N. H. 1904 p. 55. 

E. F. M. Elms. ÖOrnithological Notes. Observations and Notes 
on Birds in the Neighbourhood of New Romney and Littlestone-on- 
Sea, May 16.—20. 1902; Zool. (4) VIII p. 250—255. 

A. H. Evans. On the Birds of Cambridgeshire vgl. Marr and 
Shipley, p. 34. 

W. Evans. Waxwings in the Lothians; Ann. Scott. N. H. 1904 

.54. 
’ Derselbe. Rough-legged Buzzards in the Lothians, etc.; 
Ann. Scott. N. H. 1904 p. 56—57. 

Derselbe. Black-tailed Godwit in the „Forth‘ area; l.c. p. 57. 

W. W. Flemyng. Bittern in the County Waterford; Zool. (4) 
VIII p. 144. — Botaurus stellaris. 

H. E. Forrest. Red-necked Phalarope in Shropshire and Merioneth; 
Zool. (4) VIII p. 461. 

H. S. Gladstone. Pied Flycatcher in Dumfriesshire; Ann. Scott. 
N. H. 1904 p. 188. 

Derselbe. Woodcock and Snipe in Dumfriesshire; Ann. Scott. 
N. H. 1904 p. 246—247. 

R. Godirey. Pomatorhine Skua in Ayrshire; Ann. Scott. N. H. 
1904 p. 192. — Stercorarius pomatorhinus. 

F. S. Graves. Great Grey Shrike (Lanius excubitor) in Cheshire; 
Zool. (4) VIII p. 31. 

Derselbe. Great Grey Shrike (Lanius excubitor) in Lanca- 
shire; Zool. (4) VIII p. 115. 


II. Aves für 1904. 33 


T. Ground. Lapland Bunting at Warwick; Zool. (4) VIII p. 428. 
— Calcarius lapponicus. 

3. H. Gurney. Ornithological Notes from Norfolk and the East 
Coast of England for 1903; Zool. (4) VIII p. 201—219 tab. II. — 
Verf. gibt zuerst einige kurze Mitteilungen über den Vogelzug an der 
Ostküste, bespricht sodann einige seltenere ornithologische Erschei- 
nungen und schließt mit der Wiedergabe der täglichen Aufzeichnungen. 
Der Zug findet besondere Berücksichtigung. Am Schlusse Notizen 
über das Brüten von Sterna fluviatilis und andere kleinere Mit- 
teilungen. Zwei Karten im Texte. 

Derselbe. On the Birds of the Pembrokeshire Islands; Trans. 
Norf. Norw. Nat. Soc. VII Part V (1904) p. 627”—634. — Beobachtungen 
über die Vögel der Inseln: Skomer, Ramsey, Grassholm und North 
Bishop. 

Di. rselbe und T. Southwell. Fauna and Flora of Norfolk. Addı- 
tions to Part XI, Birds (Fourth List); Trans. Norf. Norw. Nat. Soc. 
VII Part V (1904) p. 733—740. 

6. H. Caton Haigh. Migration of Birds in North-east Lincolnshire 
in the Autumn of 1903; Zool. (4) VIII p. 291—300. — Notizen über 
den Herbstzug. 

3. A. Harvie-Brown. Heron nesting in the Outer Hebrides; Ann. 
Seott. N. H. 1904 p. 57. — Ardea cinerea. 

Derselbe. Eiders in the North-west Highlands; Ann. Scott. 
N. H. 1904 p. 189—1%. 

Derselbe. Woodeock and Snipe nesting in Central Scot- 
land; 1. c. p. 190—192. 

Derselbe. The breeding of Woodeocks in 1902 and 1904; 
Ann. Scott. N. H. 1904 p. 245—246. 

Derselbe. Whimbrels in ,„Forth“; Ann. Scott. N. H. 1904 
p- 247. 

Derselbe. [On the Osprey as a British Breeding Species]; 
Ibis (8) IV p. 664. 

3. A. Harvie-Brown and H. A. Macpherson. A Fauna of the North- 
West Highlands and Skye. Edinburgh 1904. kl. 4° p. I-CIV und 
1378. — Dieses Buch bildet einen Band des von J. A. Harvie-Brown 
herausgegebenen Werkes „A Vertebrate Fauna of Scotland“, und schließt 
sich, was Sorgfalt und Gründlichkeit anlangt, ebenbürtig den vorher- 
gehenden Bänden an. Auf die Einleitung folgen biographische Skizzen 
der beiden jüngst verstorbenen Forscher: T. E. Buckley und H. A. 
Macpherson. Daran schließen sich mehrere Kapitel, die die topo- 
graphischen und faunistischen Verhältnisse der einzelnen Regionen 
des Beobachtungsgebietes behandeln. Skye, die Ascrib Inseln, West 
Ross, Hand, Priest Insel, und die Westküste nebst den vorgelagerten 
Inseln sind kurz geschildert. Weitere Abschnitte behandeln das Klima 
und die Wirbeltierfauna der westlichen Hochländer im Allgemeinen. 
Den größten Teil des Buches (p. 49—361) nimmt die Darstellung der 
Vogelfauna ein. Bei jeder Art sind äußerst gewissenhafte und umfang- 
reiche Daten über ihr Vorkommen heute und ehemals gegeben. Be- 

Arch f, Naturgesch. 70. Jahrg. 1904. Bd.1I. H.1. (Il.) 3 


34 II. Aves für 1904. 


sonders eingehend ist Pandion haliaetus behandelt. Eine Karte ist 
der musterhaften Arbeit beigegeben. 

T. Hepburn. The Birds of North Kent; Zool. (4) VIII p. 161—179. 
— Beschreibung des Beobachtungsgebietes und Schilderung der Vogel- 
welt. Zahlreiche biologische Notizen. 

H. E. Howard. Rithard’s Pipit (Anthus richardi) in Cornwall; 
Zool. (4) VIII p. 115. 

Derselbe. Greenland Faleon (Falco candicans) in Co. Done- 
gal; 1.e:"p. 119. 

3. 6. Jefireys. Terns in Orkneys; Zool. (4) VIII p. 461. 

FT. €. R. Jourdain. Rough Notes on Derbyshire Ornithology, 
1902—1903; Zool. (4) VIIL p. 103—107. — Ergänzungen und Nach- 
träge zu einer früheren Arbeit (s. Bericht 1902 p. 101). Im Ganzen 
sind nunmehr 234 sp. für die Grafschaft festgestellt. 

Derselbe. Little Gull (Larus minutus) on the Mersey; Zool. 
(4) VIII p. 193. 

F. €. L. Kay. Capercaillie in Argyll; Ann. Scott. N. H. 1904 p. 189. 

R. Kearton. Our rarer British Breeding Birds, their Nests, Eggs 
and Summer Haunts. Cheaper edition, London 1904. 8°, pg. 166, 
with illustrations. 

N. B. Kinnear. Notes on some Birds observed in the Loch Arkaig 
Distriets, Western Inverness-shire; Ann. Scott. N. H. 1904, p. 150 
— 154. — Notizen über 29 Arten. 

T. &. Laidlaw. Roller, Glossy Ibis, and Spotted Crake in Pert- 
shire; Ann. Scott. N. H. 1904 p. 55. 

Derselbe. Report on the Movements and occurrence of Birds 
in Scotland during 1903; Ann. Scott. N. H. 1904 p. 138—150, 207—217. 
— In der Einleitung Verzeichnis der Stationen und der Beobachter 
und Betrachtungen über den Frühjahrs- und Herbstzug im Allgemeinen. 
Der specielle Teil enthält Daten über den Zug von 115 sp. Zu bedauern 
ist das Fehlen von Material von der Ostküste Schottlands. 

S. Lewis. Buffon’s Skua (Stercorarius parasiticus) in Somerset; 
Zool. (4) VIII p. 461—462. 

HM. Mackay. Pird-Life in Jersey; Zool. (4) VIII p. 339—344, 
378—382. — Liste der auf der Kanalinsel Jersey beobachteten Vogel- 
arten mit kurzen Bemerkungen über Häufigkeit, Vorkommen etc. 

Derselbe. The Dotterel in Jersey; 1: c. p. 349. — Endromias 
morinellus am 17. Aug. 1904 erlegt. 

D. Mackenzie. Long-tailed Titmouse in the Outer Hebrides; Ann. 
Scott. N. H. 1904 p. 188. 

Derselbe. Great Spotted Woodpecker in the Outer Hebrides; 
Ann. Scott. N. H. 1904 p. 188—189. 

3. E. Marr and A. E. Shipley. Handbook to the Natural History 
of Cambridgeshire. Cambridge 1904. kl. 8°. pg. 260. — Der ornitho- 
losische Teil (25 Seiten) hat A. H. Evans zum Verfasser, der nach 
einizen einleitenden Bemerkungen Notizen über 14 sp. gibt, die in dem 
Gebiete selten sind oder überhaupt nicht mehr vorkommen. Locustella 
luseinioides verschwand seit 1849, Anser anser um 1773, in dieselbe 


II. Aves für 1904. 35 


Kategorie gehören der Kampfläufer, die schwarzschwänzige Limose 
und die Trauerseeschwalbe. Otis tarda ist ein äußerst seltener Strich- 
vogel. Dagegen haben die beiden kleinen Sumpfhühnchen neuerdings 
in der Grafschaft gebrütet ete. Am Schlusse eine Liste der für das 
Gebiet festgestellten Arten. 

A. Me. L. Marshall. Late Stay of Waxwings in Inverness-shire; 
Ann. Scott. N. H. 1904 p. 188. 

Derselbe. Gadwall in Moray Firth; Ann. Scott. N. H. 1904. 
p. 189. 

H. B. Marshall. Capercaillie in Peebles-shire; Ann. Scott. N.H. 
1904. p. 244. — Tetrao urogallus. 

3. Morley. Short-eared Owl breeding near Scarborough; Zool. (4) 
VIII, p. 385. — Asio accipitrinus. 

6. €. Muirhead. Black Redstart in Moray; Ann. Scott. N.H. 
1904. p. 55. — Ruticilla titys. 

T. H. Nelson. British Examples of the White-spotted Bluethroat 
(Cyanecula wolfi); Zool. (4) VIII. p.31. — Vorkommen bei Scar- 
borough. 

R. Newstead. Fire-crested Wren (Regulus ignicapillus) in Lancashire: 
a correction; Zool. (4) VIII, p. 3833—384. — Berichtigung der Angabe 
von J. Collins (vgl. Bericht 1903, p. 230). 

M. 3. Nicoll records the occurrence in Sussex of Cettia cetti and 
Motacilla borealis; Bull. B. ©. C. XIV, p. &. 

Derselbe. [On the occurrence in Sussex of Anthus campestris, 
Calcarius lapponicus and Limicola platyrhyncha]; Bull. B. ©. C. XV, 

12 


Derselbe. Records the occurrence in the south of England, of 
Daulias philomela and Anthus spipoletta; Bull. B. ©. C. XV, p. 20—21. 
— Der Sprosser ist das erste in England erlegte Exemplar, doch dürfte 
es sich in Anbetracht des Datums (22. Oktober) um ein aus der Ge- 
fangenschaft entflohenes Tier handeln. 

Derselbe. [On the occurrence of Anthus spipoletta in Sussex]; 
Bull. !B: 0.00. XV p. 27. 

Derselbe. The Tawny Pipit (Anthus campestris) as a Visitor 
to England; Zool. (4) VIII. p. 452—454. — Übersicht der bisher fest- 
ee Fälle des Vorkommens der Art in England, besonders in 

ussex. 

H. Noble. Rare Birds in Berkshire; Zool. (4) VIII, p: 116—117. — 
Notizen über 4 sp. 

Oceurrences of the Great Grey Shrike (Lanius exeubitor) [in Scot- 
land]; Ann. Scott N. H. 1904, p. 53. 

F. M. Ogilvie. [On an adult pair of Red-crested Pochards (Netta 
rufina) shot in Suffolk]; Bull. B. OÖ. C. XIV, p. 62. 

n €. Oldham. Hoopoe (Upupa epops) in Cheshire; Zool. (4) VIII, 
p- 429. 

3. Paterson. The Ruby-crowned Wren in Lat. 53. 24. N., Long. 
30. 15. W.; Ann. Scott. N. H. 1904, p. 55. — Regulus calendula fünf- 
hundert Meilen westlich von Irland gefangen. 


3* 


36 lI. Aves für 1904. 


3. Paterson and J. Robertson. Gadwall in East Renfrewshire; 
Ann. Scott. N.H. 1904, p. 127. — Anas strepera. 

€. 3. Patten. Great Skua (Stercorarius catarrhactes) in the Irish 
Sea; Zool. (4) VIII, p. 75. 

A. H. Patterson. Natural History Notes from Yarmouth; Trans. 
Norf. Norw. Nat. Soc. VII, Part V (1904), p. 726—730. — Ornitho- 
logisches aus den Jahren 1903—1904. 

R. Patterson. Waxwings in North of Irland; Zool. (4) VIII, p. 31. 

W. P. Pyecraft. Killdeer Plover [Aegialitis vocifera] at Peterhead 
in 1867; Ann. Scott. N. H. 1904, p. 247. 

Derselbe. Records the occurrence of Aegialitis vocifera near 
Peterhead, N. B.; Ibis (8) IV, p. 669—670. 

P. Ralfe. Great Skua (Stercorarius catarrhactes) in the Isle of 
Man; Zool. (4) VIII, p. 33. 

H.W.Robinson. Lanner Falcon in Lancashire; Zool. (4) VIII, p.75. 
— Falco feldeggi. 

Derselbe. Eared Grebe near Lancaster; Zool. (4) VIII, p. 350. 
— Podicipes nigricollis. 

3. H. Salter. Ormithological Notes from Mid-Wales; Zool. (4) VIII, 
p. 66— 71. — Aufzeichnungen aus der Gegend von Aberystwith aus 
den Jahren 1902 und 1903. 

Derselbe. An unrecorded Occurrence of the Scarlet Gros- 
beak; Zool. (4) VIII, p. 2238. — Pyrrhula erythrina in Wales erlest. 

Y. BE. Saxby. On the occeurrence of the Hawfinch and other Birds 
in Unst, Shetland; Ann. Scott. N.H. 1904, p. 154—157. 

Derselbe. Ornithological Notes from Shetland; Zool. (4) VIII 
p. 230—231. F 

W. Serle. White Wagtail at Peterhead; Ann. Scott. N. H. 1904, 
p. 126. — Motacilla alba. 

Derselbe. Little Auk at Duddingston Loch; Ann. Scott. 
N.H. 1904, p. 127. — Mergulus alle. 

D. Seth-Smith. Serins [Serinus serinus] at Dover; Zool. (4) VIII, 
p-. 457. 

@. Sim. Buffon’s Skua (Stercorarius parasiticus) at Aberdeen; 
Zool. (4) VIII, p. 266. 

Derselbe. Hawfinch (Coceothraustes vulgaris) in Aberdeen- 
shire; Zool. (4) VIII, p. 384. 

Derselbe. Grey Phalarope at Aberdeen; Zoolog. (4) VIII, 
p- 389. 

H. D. Simpson. Great Spotted Woodpecker in Roxburgshire; 
Ann. Scott. N.H. 1904, p. 126—127. 

Derselbe. Shoveler ın East Lothian; Zool. (4) VIII, p. 459. 
— Spatula clypeata. 

3. Steele-Elliott. Cirl-Bunting in Worcestershire and Shropshire; 
Zool. (4) VIII, p. 457. — Emberiza cirlus. 

Ö. A. Swainson. The Stock-Doves in Breconshire; Zool. (4) 
VIII, p. 348. — Columba oenas. 


II. Aves für 1904. 37 


€. B. Ticehurst. [On the oceurrence in Sussex of the Solitary Sand- 
piper (Totanus solitarius)]; Bull. B. ©. C. XV. p. 12. 

3. Tomison. Sule Skerry, Orkney, and its Bird-Life; Ann. Scott. 
N.H. 1904, p. 16—26, 91—98. — In der Einleitung kurze Schilderung 
der Insel, die etwa 35 Meilen nordwestlich von Orkney gelegen ist. 
Verf. verbrachte hier sieben Jahre und stellte häufig ornithologische 
Beobachtungen an. Die Vögel sind in sechs Abschnitten: Stand- 
vögel; regelmäßige „summer visitors“; regelmäßige „autumn and 
winter visitors“; gelegentliche Besucher im Frühjahr und Sommer; 
gelegentliche Erscheinungen im Winter; und seltene Besucher be- 
sprochen. 

Derselbe. Occurrence of the Hawfinch at Skerryvore Light- 
house; Ann. Scott. N. H. 1904, p. 187—188. — Coccothraustes cocco- 
thraustes. 

3. @. Tuck. Pomatorhine Skuas (Stercorarius pomatorhinus) 
in Suffolk; Zool. (4) VIII, p. 33—34. 

Derselbe. Notes from Hunstanton, Norfolk; Zool. (4) VIIT, 
p- 390. 

Derselbe. Waxwings in East Anglia; Zool. (4) VIII, p. 115. 
— Ampelis garrulus. 

Derselbe. Crossbill in West-Suffolk; 1. c. p. 191. 

C. ©. Tunnard. Hawfinch ın East Lothian; Ann. Scott. N. H. 
1904, p. 126. — Coccothraustes coccothraustes. 

R. 3. Ussher. Birds met with in Shannon Valley; Irish Nat. XII, 


p. 101—106. 

*B. W. Wade. The Birds of Bempton-Cliffs; Transact. Hull. 
Sc. & Field Nat. Cl. III, 1903, p.—. — [Sep. 26 pg. mit 19 photogr. 
Abbildungen]. 


R. Warren. Snow-Geese (Chen hyperboreus) in Co. Mayo; Zool. 
(4) VIII, p. 32. 

Derselbe. White Wagtails [Motacılla alba] on Bartragh; 
Zool. (4) VIII, p. 227—228. 

Derselbe. ÖOrmnithological Notes from Killala Bay and the 
Moy Estuary; Zool. (4) VIII, p. 301-306. — ÖOrnithologisches aus 
Irland. 

3. Whitaker. Kentish Plover (Aegialitis cantiana) at Rainworth; 
Zool. (4) VIII, p. 193. 

W. Wilson. Ornithological Notes from Aberdeen — February 
and March; Zool. (4) VIII, p. 146. 

W. H. Workman. Birds by an Irish Stream in Ireland; Avıc. Mag. 
(n. s.) II. p. 220— 223. 

W. €. Wright. Notes on Birds of the Narın District, Co. Donegal; 
Zool. (4) VIII. p. 373—377. Mit Textbild (Dunenjunges von Procellaria 
pelagica). 

Derselbe. Spotted Crake (Porzana maruetta) in Co. Antrim; 
Zool. (4) VIII, p. 431. 

Derselbe. The Red-throated Diver (Colymbus septentrionalis); 
l. e. p. 432—433. — Irland. 


38 II. Aves für 1904. 


Frankreich. 


P. Bernard. Röapparition du Jaseur de Boh&me (Ampelis garrulus) 
dans le pays de Montbeliard; Ornis XII, No. 4 (Oct. 1904) p. 565—567. 

L. Bureau. Note sur la presence accidentelle de la Sterne £uli- 
gineuse, Sterna fuliginosa Gmel. sur les cötes de la Loire-Inferieure; 
Bull. Soc. sc. nat. Ouest France (2) IV, (Dec. 1904), p. 227—256, tab. 
IX, X. — Verf. knüpft an die Erlegung eines alten Vogels an der 
Küste der Normandie eine wertvolle Arbeit über Sterna fuliginosa. 
Auf die Charakteristik der verschiedenen Kleider läßt er einen 
gedrängten geschichtlichen Überblick folgen, bespricht kurz die Ver- 
breitung zur Brutzeit und erörtert sodann die einzelnen Fälle des Vor- 
kommens in Europa (zweimal in Frankreich, fünfmal in England, und 
je einmal in Deutschland und Italien). Daran schließen sich Mitteilungen 
über Lebensweise, Fortpflanzung etc. auf Grund der Angaben von Pen- 
rose, Andubon und anderer Beobachter. Den Schluß bilden einige 
Notizen über andere tropische Sterna-Arten, die sich in den europäischen 
Gewässern gezeigt haben. Auf Tafel IX ist das $ ad. von Sterna fuli- 
ginosa abgebildet. Taf. X stellt die Verbreitung in und außer der 
Brutzeit dar. 

F. de Chapel. En Camargue ä la recherche de nids de Flammants; 
Bull. Soc. Acelim. France, 1904, p. 207—212. — Siehe p. 9. 

A. H. Evans. Field-Notes on Birds from the Western Pyrenees; 
Ibis (8) IV, p. 452—456. — Ormithologische Beobachtungen aus der 
Gegend von Argeles-Gazost im Departement Hautes-Pyrenees. 

P. Fraisse. Une apparition de Jaseurs de Bohöme dans la sud- 
est de la France; Ornis XII, No, 4, (Oct. 1904) p. 568. 

Derselbe. Liste de quelques oiseaux etrangers & la region sud- 
est de la France qui y ont &t& observes en 1903; 1. ce. p. 582. 

*A, Preeigou. Ornithologie de la Haute-Vienne. Paris. 8°. pg. 72, 
avec figg. 

#. Raspail. Existe-t-il deux especes d’Effarvette?; Bull. Soc. zool. 
France XXIX, p. 65— 70. — Siehe p. 98. 

L. Ternier. Distribution geographique en France de la Becasse 
(Scolopax rusticola) d’apres l’enquöte territoriale ordonnee par le 
ministre de l’instruction publique en 1885 et 1886; Ormis XII, No. 3 
(Mai 1904) p. 235—252. — Darstellung des Zuges und Brütens der 
Waldschnepfe in den einzelnen Departements von Frankreich. Mit 
zwei Karten ım Text. 

Derselbe. Note sur le Phalarope platyrhynche; Ornis XII, 
No.3 (Mai 1904) p. 256. — Phalaropus fulicarius bei Honfleur (Cal 
vados) erlegt. 


Schweiz. 
€. W. Benson. Some Notes on Swiss Birds observed ın June 1904; 
Zool. (4) VIII, p. 423—424. 
6. W. Bradshaw. Notes or Swiss Birds; Zool. (4) VIII, p. 462. 
V. Fatio. Faune des Vertebres de la Suisse. Volume II. Histoire 
naturelle des Oiseaux. II &me Partie: Gyrateurs, Sareleurs, Echassiers, 


II. Aves für 1904. 33] 


Herodions, Lamellirostres, Totipalmes, Longipennes et Uropodes. 
Avec 1 planche en couleur, hors texte, 120 figures originales, dans le 
texte, 23 tableaux et un 2e appendice ä& la premiere partie. Genöve 
et Bäle. 1904. 8° pg. I-XXXVI, und p. 841—1743. — Schluß des 
sroßen Werkes. Der zweite ornithologische Band behandelt die Tauben, 
Hühnervögel, Limicolae, Trappen, Kraniche, Rallen, Flamingo, Reiher, 
Ibise, Anseriformes, Steganopodes, Sturmvögel, Möven und Taucher. 
In der Anordnung und Behandlung des Stoffes schließt sich der Band 
ebenbürtig dem früher erschienenen Teile (siehe Bericht 1899, p. 30) 
an. Am Schlusse Index, Inhaltsverzeichnis und Nachträge zum ersten 
Bande. 

H. Fischer-Sigwart. Das Storchnest auf dem Chordache in Zo- 
fingen im Jahre 1903. — Zofingen 1904. kl.8°. pg. 36. — Neunte 
Chronik des Storchnestes. Ferner Mitteilungen über die Art des Ab- 
zuges des Storches, und über einen gewaltigen Storchzug über den 
Golf von Suez. 

*Derselbe. Das Leben der Stadtschwalbe (Chelidon urbica). 
Aus einem Ms: Bestand und Biologie unserer Vogelwelt zu Anfang des 
20. Jahrhunderts; Mitth. Aargausch. Naturf. Gesellsch. 1904, kl. 8°. 
p. — [Sep. 54 pg.]. — Eine biologisch-statistische Studie über die 
Mauerschwalbe in der Schweiz. Sie ist in der Schweiz ein häufiger 
Brutvogel, der noch vielfach an Felswänden nistet und im Ober-Engadin 
bei 1600 m mit der Hausschwalbe zusammen vorkommt. [Nach Orn. 
Jahrb. XVI, p. 77). 

A. Ghidini. Appunti ornitologici ticinesi per il 1903; Avicu’a 
VIII p. 52—54. — Ornithologisches aus dem Tessin. 


Holland. 


R. Snouckaert van Schauburg. Ornithologisches aus Holland 
(Mai 1902 bis April 1903); Orn. Monber. XII p. 41—42. — Notizen 
über 10 Arten, darunter Circus macrurus, wovon ein & jr. in Gelder- 
land gefangen wurde. 

Derselbe. Eine. Fahrt durch einen friesischen Sumpf; Orn. 
Jahrb. XV p. 230—237. — Ornithologisches aus den Eernewonder 
Sümpfen in Friesland. Fuligula ferina wurde als Brutvogel festgestellt. 
Am Schlusse Liste der beobachteten Arten. 

Derselbe. ÖOrnithologie van Nederland. Waarnemingen van 
1 mei 1903 tot en met 30 April 1904; Tijds. Nederl. Dierk. Vereen. 
(2de Serie) VIII, Afl.3 (Dec. 1904) p. 240—258. — Notizen über 
45 Arten, deren Vorkommen in Holland ungewöhnlich ist. Für die 
einzelnen Angaben sind äußerst sorgfältige Daten beigebracht. Er- 
wähnenswert sind Turdus pilaris, Buteo zimmermanni u. s. w. 


Spanien. 
€. A. Hamond. A short Trip to Spain, with Notes on Birds ob- 
served; Trans. Norf. Norw. Soc. VII Part. V (1904) p. 701—705, — 
Ornithologische Beobachtungen vom Guadalquivir, 


40 II. Aves für 1904. 


Italien, Corsica. 


6. Alessandrini. Sull’ apparizione dell’ Ampelis garrulus (Linn.) 
nella provincia di Roma; Boll. Soc. Zool. Ital. Roma XII, 1903, p. 151 
—152. 

G. Altobelloe. La Chelidon urbica svernante in Italia; Avicula 
VIII p. 82—83. — Überwinterung der Stadtschwalbe in Italien. 

Derselbe. ILuiin Abruzzo. Note di escursioni ornitologiche; 
Avicula VIII p. 105—108. — Schilderung der Laubsänger-Arten 
der Abruzzen: Ph. sibilator, P. trochilus, P. bonelli und P. rufus. 


G. Angelin. La Marmaronetta angustirostris (Menetrier) in 
Puglia; Boll. Soc. Zool. Ital. Roma XII, 1903, p. 67. — Ein Qad. 
wurde bei Candelaro, in der Nähe von Foggia, am 20. Mai 1903 erlegt. 

Derselbe. Sull’ aumentata frequenza in Italia del Nibbio 
bruno (Milvus korschun Gm., M. migrans Bodd.); Boll. Soc. Zool. 
Ital. Roma XII, 1903, p. 153—158. — Behandelt die Zunahme des 
schwarzen Milans als Brutvogel in Italien, mit besonderer Berück- 
sichtigung der römischen Campagna. 

6. Arrighi-Griffoli. Note ed Appunti di un cacciatore sui nostri 
uccelli migratori; Avicula VIII p. 6—12, 75—77, 98—102, 135—140, 
148—150. — Fortsetzung der Arbeit (vgl. Bericht 1903 p. 238). Be- 
handelt die Schnepfen, Rallen, Kranich, Storch, Sichler und Flamingo. 
Lebensweise, Zug und Vorkommen in Italien eingehend dargestellt. 

E. Arrigoni Degli Oddi. Manuale di Ornitologia Italiana. Elenco 
deserittivo degli Uccelli Stazionari o di Passaggio finora osservati in 
Italia. Milano. 1904 (Manuali Hoepli). 8°. pg. 163 + VIII -+ 907, 
con 36 tavole e 407 incisioni nel testo da disegni originali. — Ein Hand- 
buch der Vögel Italiens. Im ersten Teile beschäftigt sich Verf. mit 
allgemeinen Fragen wie: die äußere Structur des Vogelkörpers, Färbung, 
Mauser, Pterylographie, Mimikrie,. Dimorphismus, Hybridismus, 
geographische Verbreitung, Zug und Wanderung, Gesang, Fort- 
pflanzung, und gibt im Anschlusse daran einen kurzen Überblick der 
bisherigen Classificationsversuche. Der zweite Abschnitt enthält die 
Darstellung der in Italien vorkommenden Vogelarten, 445 an der 
Zahl. Bei jeder Art kurze Synonymie u. Beschreibung der verschiedenen 
Kleider, woran sich genaue Angaben über Lebensweise und Vor- 
breitung im Allgemeinen und in Italien schließen. Die geographische 
Variation weit verbreiteter Arten ist in weitgehendem Maße berück- 
sichtigt und verleiht dem Buche einen besonderen Wert. Zahlreiche 
Figuren im Texte. 

L. Frhr. von Besserer. Frühjahrstage am Lago maggiore ; Monatsschr. 
Ver. Vogelw. XXIX p. 322—329. 

G. A. Boschetti. Appunti per lo studio della Avifauna Ligure; 
Avıcula VIII p. 151—154. — Der erste Teil der Arbeit (mit den Raub- 
vögeln beginnend) zählt 58 sp. mit kurzen Notizen auf. 

Derselbe. La ‚Nocciolaia“ in Liguria; Avicula VIII p. 161. 
— Nucifraga caryocatactes var. pachyrhyncha. 

|Bozzini|. Pteroclas (sic) alchata setarius; Avicula VIII p. 140. 


lI. Aves für 1904. 41 


— In der zweiten Hälfte September 1904 wurde ein Exempl. bei 
Sussuolo, Modena, erlegt. 

A. Carruceio. Sovra il Cigno piü raro in Italia (Oygnus bewicki 
Yarr.) preso a $S. Rossore (Pisa) e donata da S. M. ıl Re al Museo 
Zoologieo. Note zoologiche ed anatomiche; Boll. Soc. Zool. Ital. 
Roma XII, 1903, p. 134—150. 

F. Cavazza. Notizie intorno a un Bubuleus ibis ucciso nella pro- 
vincia di Bologna; Avicula VIII p.55. — Ein Exemplar wurde am 
5. November 1903 bei Molinella erlegt. Beschreibung und Maße. 

F. Prince. Chigi. Gli Uccelli del Lazio. Note al Manuale di Orni- 
tologia Italiana del C. Prof. Etton Arrigoni degli Oddi; Avicula VIII 
p. 121-126. — Ergänzungen und Zusätze zu Arrigoni’s Angaben 
über die Verbreitung einer Anzahl von Vogelarten in der Campagna. 
In der Einleitung tritt Verf. für das Studium der Subspecies ein. 

Derselbe. L’Astur palumbarius nell’Umbria; Avicula VIII, 
p. 140. 

Derselbe. S$ulla cattura del Dendrocopus lilfordi (Sharpe 
& Dresser) nella provincia di Roma; Boll. Soc. Zool. Ital. Roma XII, 
1903, p. 68—69. — Das erste Exemplar (in der Provinz) wurde am 
23. Oct. 1902 erlegt. 

Derselbe. Notizie Ornitologiche per la Provincia di Roma; 
Boll. Soc. Zool. Ital. Roma XIII, 1904, p. 58—64. — Über Brüten 
von Pernis apivorus in der Campagna und in Italien überhaupt; über 
einen Bastard von Carduelis carduelis x Chloris chloris; über Erlegung 
von Falco feldeggi und Sturnus unicolor in der Provinz von Rom. 

Derselbe. Passer hispaniolensis (Tem.), Passer italiae (Vieill.), 
Passer domesticus (L.) Osservazioni; Boll. Soc. Zool. Ital. Roma 
XIII, 1904, p. 127—146. — Im Anschlusse an Tschusi’s Studie (Bericht 
1903 p. 221) erläutert Verf.an der Hand beträchtlicher Serien italienischer 
Sperlinge seine Ansicht, daß die drei ‚‚Arten‘“ spezifisch nicht trennbar 
sind, da sie durch alle möglichen Übergänge miteinander verbunden 
seien. Die Intergradation zwischen P. hispaniolensis und P. italiae 
weist der Verf. auf Grund von 26 Stücken seiner Sammlung eingehend 
nach. Er unterscheidet: 1. Passer d. domesticus (L.), 2. P. d. italiae 
(Vieill.) mit den Varietäten: a) arrigonii, Sardinien; b) maltae, Sizilien 
und Malta; ec) brutii, Calabrien; d) romae (var. nov.), Umgebung von 
Rom; e) italiae, Italien im Allgemeinen; f) subalpina (var. nov.), 
aus der subalpınen Region Norditaliens. 

Derselbe. Contributo allo Studio dell’ Avıfauna Romana; 
Boll. Soc. Zool. Ital. Roma XIII, 1904, p. 223—226. — Bemerkungen 
über seltenere Vogelarten der römischen Ornis. 

€. Fabani. Il Beccofrusone in Valtellina; Avicula VIII p. 57. — 
Ampelis garrulus. 

Derselbe. La Strix flammea L. in Valtellina; Avicula VIII 


p- 162. 
V. Gasparini. L’Ampelis garrulus nelle Marche; Avicula VIII 
.56. — Seidenschwanz in der Marchia. 


G. Gioli. Plectrophenax nivalis (in Toscana); Avicula VIII p. 162. 


42 Il. Aves für 1904. 


E. Hartert. [On a new Dipper from Sardinia]; Bull. B. ©. C. XIV 
p. 5l. — Neu: Cinclus cinclus sardus, Sardinien. 

A. Lueifero. Cursorius gallicus; Avicula VIII p.57. — Zwei 
Expl. wurden bei Capocolonna in Italien erlegt. 

Derselbe. Brevi osservazioni su poche specie di uccelli seden- 
tarı o di passaggio in Calabria, enumerate dal sig. Conte Arrigoni 
degli Oddi nei suo Manuale di Ormnitologia Italiana; Avicula VIII 
p- RE Ergänzungen zu den Angaben Arrigoni’s über das Vor- 
kommen von 14 sp. in Calabrien. 

R. Magnelli. Hydroprogne caspia; Avicula VIII p. 162. — Ein 9 
wurde am 12. Oct. 1904 im Tale von Sant’ Alberto (Comacchio) erlegt. 

T. Marinuzzi. Aedon luscinia (Linnaeus) ın Sıciliıa (Notizie); 
Avicula VIII p. 17—20. — Verbreitung der Nachtigall in Sicilien. 

6. Martorelli. Il Beccofrusone (Ampelis garrulus Linn.); Avicula 
VIII p. 42—47. — Verf. bespricht das Auftreten des Seidenschwanzes 
in Italien seit 1873, wo der erste größere Zug erschien. 

E. Ninni. La Glareola pratincola Linn. nella provincia di Venezia; 
Avicula VIII p. 85—86. 

Derselbe. Sopra un Esemplare di Somateria spectabilis, 
L. 2 colta in laguna di Venezia; Avicula VIII p. 159—161. — Be- 
schreibung und Maße des Stückes. Es ist das dritte Exemplar für 
Italien. 

P. Pavesi. Esquisse d’une Faune Valdötaine; Atti Soc. Ital. Sci. 
Nat. e Mus. Civico di Stor. Nat. Milano vol. XLIII, fasc. 3°, foglı 83/,, 
Juni 1904, p. 191—260. — Das Valdötaine umfaßt das ehemalige 
Herzogtum Aosta. In der Einleitung schildert Verf. die landschaftlichen 
und faunistischen Verhältnisse, dann folgt das Verzeichnis der Literatur 
(pp: 199— 204). Auf p. 209—213 sind die in dem Gebiete bisher fest- 
gestellten Vogelarten, 45 sp., mit kurzen Notizen über Verbreitung 
und Häufigkeit aufgeführt. Ein wichtiger Beitrag zur Avifauna von 
Piemont. 

€. Picchi. Elenco degli Uccelli conservati nella sua collezione 
ornitologica italiana al 29 febbraio 1904 con notizie alla distribuzione 
e nidificazione in Italia; Ornis XII, No. 4 (Oct. 1904) p. 381—562. 
— Eingehender Katalog der Vogelsammlung der Verfasserin. 386 sp. 
sind aufgeführt, meist von ausführlichen Notizen über Vorkommen, 
geographische und individuelle Abänderung, etc. begleitet. Be- 
achtenswert sind die Ausführungen über Buteo buteo (p. 389—401), 
die Verbreitung der Aegithalus-Formen in Italien, der Sumpfmeisen 
(Parus palustris) u.s. w. Mehrere Bastarde und zahlreiche Farben- 
varietäten (z. B. bei Turdus musicus, Merula merula, Alauda arvensis 
etc.) sind beschrieben. Die Arbeit bildet einen wertvollen Beitrag 
zur Ornithologie der apenninischen Halbinsel. 

L. Raggi. Monografia dei Rampicanti italiani. Vade-mecum per 
una facile determinazione di qualunque specie di rampicanti stazio- 
naria o di passaggio in Italia; Avicula VIII p. 65—72, 108—113, 
150—134. — Monographie der in Italien vorkommenden Arten der 
Familien Upupidae, Alcedinidae, Meropidae, Coraciidae, Cypselidae, 


II. Aves für 1904. 43 


Caprimulgidae, Picidae und Cuculidae. Kennzeichen der Familien 
und Gattungen. Schlüssel der Arten nebst Angaben über ihr Vorkommen 
in Italien. 

A. F. Rao. Note omitologiche da servire per la compilazione di 
una Avifauna Catanese (continuazione); Avicula VIII p. 102—105, 
155—159. — Fortsetzung der Arbeit (vgl. Bericht 1903 p. 240). Die 
beiden vorliegenden Teile behandeln den Rest der Eulen, die Kletter- 
vögel, Strisores, Schwalben, Fliegenfänger, Würger, Meisen, Specht- 
meisen, Baumläufer, Zaunkönige und Bachamseln. 

E. Ronna. I Paridı italianı; Avicula VIII p. 92—98. 

T. Salvadori. Notizie intorno al Beccofrusone in Piemonte; Avicula 
VIII p. 28—29. — Ampelis garrulus in Piemont. 

6. Vallon. Note ornitologiche per la provincia del Friuli durante 
l’anno 1903; Avicula VIII p. 23—28. — Berichtet über seltenere 
Erscheinungen der Friauler Ornis im Jahre 1903. 


6. 3. S. Whitaker. Nota sulla comparsa in Sicilia del Linota 
rufescens (Vieill.); Avicula VIII p. 56. 

Derselbe. Nota intorno la comparsa del Corvus corone Linn. 
nella Sicilia; 1. c. p. 56. 

Derselbe. Nota sulla comparsa in Sicilia della Glareola mela- 
noptera Nordmann; 1.c. p. 84—85. — Ein Expl. wurde bei Marsala 
erlegt. 

Derselbe. [On some uncommon Birds of Sieily]; Ibis (8) IV 
p. 477—478. 

€. Zatfagnini berichtet über seltenere Arten der Ornis von Florenz; 
Avicula VIII p. 161—162. — Notizen über Oedemia fusca, Cinclus 
cinclus melanogaster, Falco eleonorae, Calcarius lapponicus, Otocoris 
alpestris und Erismatura leucocephala. 

6. Zodda. Contributo allo studio degli uccelli Sieiliani; Avicula 
VIII p. 72—75. — Fortsetzung der Abhandlung (vgl. Bericht 1903 
p. 240). Behandelt sind die Gattungen: Calamodus, Lusciniola, Cettia, 
Cisticola, Motacilla, Budytes und Anthus. 


Dänemark, 'lsland, 

B. Gröndal. Über das bestrittene Vorkommen der Gavia arctica 
in Island; Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 48—49. 

B. Hantzsch. spricht über die Vogelwelt Islands; Journ. f. Ornith. 
LII, p. 313—314. 

Derselbe. Acanthis linaria islandica subsp. nov.; Orn. Monber. 
XH, p. 32—34. — Die neue Form, Brutvogel auf Island, steht der 
A.1. linarıa am nächsten. 

®. Helms. Nachtigall und Sprosser; Orn. Monber. XII. p. 58—60. 
— Vorkommen des Sprossers (Aödon luscinia) in Dänemark, wo die 
Nachtigall (A. megarhyncha) fehlt. Unterschiede zwischen den Ge- 
sängen beider Arten. 

H. Winge. Om Fugle fra Bronzealderen i Danmark; Vidensk. 
Meddel. naturhist. Foren. Kjobenhavn 1904. p. 313—318. — Im An- 


44 1I. Aves für 1904. 


schlusse an eine frühere Veröffentlichung (vgl. Bericht 1903, p. 240) 
teilt Verf. einige weitere Knochenfunde aus der Bronzezeit mit. Sie 
gehören Corvus monedula u. ©. cornix (oder ©. frugilegus) an. Bisher 
übersehen war Corvus corax. 

Derselbe. Fuglene ved de Danske Fyr ı 1903. 21de Aars- 
beretning om danske Fugle; Vidensk. Medd. Naturh. Foren. i Kjoben- 
havn 1904, p. 319—390, mit 1 Karte. — Im Jahre 1903 wurden von 33 
dänischen Leuchtfeuern 1138 Vögel in 67 Arten an das Museum in 
Kopenhagen eingeliefert. Alle sind zur Zugzeit in den Nachtstunden 
verunglückt. Das größte Kontingent an Opfern stellten Alauda ar- 
vensis, Sturnus vulgaris und Erithacus rubeculus. Im zweiten Teile der 
Arbeit gibt Verf. eine Zusammenstellung der interessanteren ornitho- 
logischen Vorkommnisse des Jahres. Von Ardea bubulcus wurde ein 
Exemplar im Winterkleid am 26. Okt. an der Nordküste des Limfjordes 
erlegt, die Art ist neu für Dänemark. Larus minutus hat im Lande 
gebrütet. Procellaria leucorrhoa wurde am 29. Dez. bei Vejrö, Phala- 
ropus hyperboreus am 16.Aug. bei Kopenhagen, P. fulicarıus am 6. Jan. 
bei Fornäs erlegt. Weitere seltene Erscheinungen sind Circus cineraceus, 
Locustella naevia, Ruticilla titys, Muscicapa parva etc. etc. 


Europäisches Rußland. 

H. E. Dresser. On the late Dr. Walter’s Ornithological Researches 
in the Taimyr Peninsula; Ibis (8) IV, p. 228—235. — Übersetzung 
einer im „Annuaire du Musde Zoologique de l’Acad. Imp. des Sciences 
de St. Petersbourg” erschienenen Arbeit. 

€. Greve. Die Straßenvögel in Moskau; Zool. Garten XLV, 
p. 250—257. 

H. Srote. Spekulationen über nordische Blaumeisenformen; Orn. 
Monber. XII. p. 175—177. — Betrachtungen über den Status von Parus 
pleskei. Verf. glaubt, daß bisher unter diesem Namen mehrere durch- 
aus verschiedene Arten, bez. Nebenarten zusammengefaßt worden 
sind. 

W. A. Lindholm. Der Girlitz (Serinus hortulanus) in Rußland; 
Zool. Garten XLV, p. 192—193. 

Th. Lorenz. Lagopus albus (L.) nov. subsp. maior; Orn. Monb. 
XII, p. 177—178. — Die neue Form bewohnt die Steppengebiete von 
Akmolinsk, Orenburg und Turgai. 

E. Nordling. Südlicher Brutplatz des (sic) Harelda hiemalis L. 
und des Phalaropus hyperboreus L.; Zeitschr. Ool. XIV, p. 69—71. 
— Verf. fand die zwei Arten auf einer Insel im finnischen Meerbusen 
brütend. 

Derselbe. En resa i ornitologiskt syfte till nagra utöar ı Finska 
viken sommaren 1902; Meddel. Soc. Fauna et Flora Fennica, Heft 30, 
1904, p. 118—130. — Verf. schildert einen Ausflug nach der in der 
Mitte des finnischen Meerbusens gelegenen Insel Hogland im Mai 
und Juni 1902, und daran schließende Exkursionen nach Tytterskär 
und andere südlicher gelegene Eilande. Zahlreiche ornithologische 


II. Aves für 1904. 45 


Beobachtungen. Bemerkenswert ist der Fund von Nest mit Eiern von 
Harelda hyemalis auf Klein-Tytterskär. 

B. @tto. Über Phylloscopus viridanus (Blyth) in den baltischen 
Provinzen Rußlands; Orn. Monber. XII, p. 73—78. — Verf. gelang es, 
diese Art im Sommer und Herbst 1903 im Nordwesten Esthlands und 
bei Dorpat, nördl. Livland festzustellen. Lebensweise und Gesang sind 
geschildert, und die Verbreitung im europäischen Rußland zusammen- 
gestellt. 

H. 3. Pearson. Three Summers among the Birds of Russian Lap- 
land. With History of Saint Triphon’s Monastery and appendices. 
London. 1904. kl. 4°. pg. XVI + 216. — In den drei ersten Kapiteln 
schildert Verf. seine drei Reisen (1899, 1901, 1903) nach Russisch- 
Lappland, wobei zahlreiche Beobachtungen über die Vogelwelt mit- 
geteilt werden. Auf p. 192—201 gibt Verf. in Tabellenform eine Liste 
der an den einzelnen Stationen beobachteten Vogelarten mit Angabe 
der Gewährsmänner. Mehrere Aufnahmen von Vogelnestern mit Eiern 
in situ sind dem Buche beigegeben. 

F. E. Stoll. Ornithologische Notizen; Sitzungs-Ber. Naturf. Ver. 
Riga 1904, p. 77—107. — Beobachtungen aus der Umgebung von Riga, 
von der Insel Runö und von der Küste Esthlands. 75 sp. sind behandelt. 
Bei vielen Arten biologische Mitteilungen sowie Angaben über lokales 
Vorkommen. Circaetus gallicus brütet nicht selten in Eichen- u. Kiefern- 
wäldern. Pandion haliaötus ist als Brutvogel selten, ebenso Carpo- 
dacus erythrinus und Turdus ıiliacus. Zufällige Erscheinungen sind: 
Circus macrurus, Athene noctua, Nyctala tengmalmi, Picoides tri- 
dactylus, Acanthis flavirostris, Loxia bifasciata etc. Einiges über 
Tetrao medius. 

W. Tiesler. Die Vogelwelt der russischen Ostseeprovinzen; Zool. 
Garten XLV, p. 89—95. — Vergleich der Vogelwelt der norddeutschen 
Tiefebene mit der der baltischen Gouvernements. 


Paläarktisches Asien. 
V. Bianchi. [On a new Bunting from Tibet]; Bull. B. ©. C. XIV, 


p- 80. — Neu: Emberiza koslowi vom oberen Mekong. 
S. A. Buturlin. The correct Name of the Pacifie Dunlin; Auk XXI, 
p. 50—53. — Verf. weist nach, daß Scolopax sakhalına Vieill. auf eine 


Abbildung in Krusenstern’s Atlas zur Reise um die Welt der Schiffe 
Nadeshda und Neva begründet, sich auf die westliche Form des 
Alpenstrandläufers beziehe, die somit Tringa alpina sakhalına (statt 
T. a. americana) zu nennen ist. Tringa variegata Tilesius 1814 ist 
präoccupiert durch T. variegata Gm. 1788. 

Derselbe. Mandschurischer Ringfasan, Phasianus karpowi 
sp. nov. But.; Orn. Monber. XII, p. 3—4. — Die neue Form stammt von 
Te-lin in der südlichen Mandschurei. 

Derselbe. Turgaisches Rebhuhn, Perdix arenicola n.sp.; 
Orn. Monber. XII, p. 148—149. — Die neue Art steht dem europäischen 
Rebhuhn am nächsten, und stammt aus dem südlichen Westsibirien. 


46 Il. Aves für 1904. 


Derselbe. On the geographical Distribution of the true Phea- 
sants (Genus Phasianus sensu stricto); siehe p. 18. 


E. Hartert. [On a new Creeper from Cyprus]; Bull. B. ©. C. XIV, 
p. 50—51. — Neu: Certhia brachydactyla dorotheae, Cypern. 

Derselbe. On the Birds collected by Mr. Robert Hall, of 
Melbourne, on the Banks of the Lena River between Gigalowa and its 
Mouth. With an Introduction and Field-Notes by R. Hall; Ibis (8) IV, 
p. 415—446. — Eine kurze Einleitung (von E. Hartert) über die zoo- 
geographischen Beziehungen der Lena-fauna, und die Schilderung der 
Reise (von R. Hall) gehen dem systematischen Teile vorauf, in welch 
letzterem 82 sp. aufgeführt sind. Bei den einzelnen Arten „Field- 
Notes“ von Hall, und kritische Bemerkungen des Bearbeiters. Ein $ 
von Emberiza chrysophrys wurde bei Gigalowa erbeutet. Einige Ab- 
bildungen im Texte. 


H. Johansen. Wichtigere Ergebnisse während der Jahre 1900— 
1903 im Gouvernement Tomsk ausgeführter ornithologischer Be- 
obachtungen; Orn. Jahrb. XV, p. 81—93. — Mitteilungen über das 
Vorkommen von 50 für das Gebiet ungewöhnlichen oder neuen Arten. 
Hervorzuheben sind Parus cinctus obtecetus, Pyrrhula cineracea, 
P. pyırhula kamtschatica, Asture andidissimus, Buteo zimmermannae, 
Ortygometra auricularis und Oidemia fusca stejnegeri. 

Derselbe. Vorläufiger Bericht über eine im Sommer 1902 
in die Kulundinsche Steppe und die angrenzenden Teile des Ssemi- 
palatinsker Gebietes unternommene Reise; Orn. Jahrb. XV, p. 161 
— 205. — Die Kulundinsche Steppe liegt im südwestlichen Teile des 
Tomsker Gouvernements, Kreis Barnaul. Verf. schildert die physi- 
kalischen Verhältnisse des Gebietes und die Flußreise, wobei zahl- 
reiche ornithologische Beobachtungen mitgeteilt werden. Daran schließt 
sich der Bericht über die ornithol. Forschungen an den einzelnen 
Stationen. Beachtenswert sind die Notizen über Scolopax gallinago 
raddei und der Nachweis des Brütens von Limosa novae-zealandiae. 


Th. Lorenz. Lagopus albus (L.) nov. subsp. maior; Orn. Monber. 
XI, p. 177—178. — Die neue Form stammt aus Orenburg und West- 
sibirien (Omsk, Turgai). 

H. Baron Louden. Über zwei neue paläarktische Formen; Orn. 
Jahrb. XV, p. 54—56. — Neu: Hirundo rustica sawitzkii, Transkaspien; 
Carine noctua caucasica, Westufer des Kaspi-Sees (Umgebung von 
Baku). 

3. v. Madaräsz. Über eine wahrscheinlich neue Form der Nebel- 
krähe: Corone pallescens; Orn. Monber. XII. p. 28—29. — Die neue 
Form stammt aus Cyprus. 

Derselbe. Sıtta bifasciata n. sp.; Orn. Monber. XII, p. 183 
— 184. — Nahe verwandt mit S. baicalensis. Hab. Krasnojarsk, West- 
sıbirien. 

Derselbe. Montifringilla margaritacea n. sp.; l.c. p. 196. — 
Hab. Altai-Gebirge, C.-Asien. 


Derselbe. Über neue Formen von Haleyon smyrnensis und 


II. Aves für 1904. 47 


Alcedo ispida; Ann. Mus. Hung. II. p.’85—86. — U. a. ist Alcedo mar- 
gelanica aus Ferghana als neu beschrieben. 

Derselbe. Über die Vögel Cyperns; Ann. Mus. Hung. II, 1904, 
p. 499—561, tab. XV. — Eine zusammenfassende Darstellung der 
Vögel der Insel nach den Sammlungen Glaszner’s im Budapester 
Museum, teilweise nach den Beobachtungen von Lilford und Guillemard. 
249 sp. sind aufgeführt mit Angaben über Vorkommen und Verbreitung 
auf der Insel, Zugzeiten etc. und Besprechung der im Ung. National- 
Museum aufbewahrten Exemplare. Eine Anzahl Arten werden neu für 
Cypern festgestellt. Verf. läßt nicht weniger als vier Arten Stare auf 
der Insel vorkommen! Scops cypriaca ist abgebildet. 

A. Nehring. Perdix barbata Verr. (P. daurica Pall.) aus der Kir- 
gisensteppe; Orn. Monber. XII, p. 142—143. — Kennzeichnung der 
Form im Vergleich zu deutschen Rebhühnern. 

€. Pogge. Vogelleben im nördlichen China. Vortrag, gehalten in 
der General-Versammlung des Deutschen Vereins zum Schutze der 
Vogelwelt in Dresden am 19. März 1904; Monatsschr. Ver. Vogelw. 
XXIX, p. 239—255. — Beobachtungen aus der Provinz Petschili und 
der Umgebung von Peking. 

N. Sarudny. Passer mesopotamicus spec. nov.; Orn. Jahrb. XV, 
p. 108. — Die neue Art stammt aus Arabistan und steht in der Mitte 
zwischen P. moabiticus und P. yatei. 

Derselbe. Über neue Arten und Formen; Orn. Jahrb. XV, 
p. 213—219. — Neu beschrieben: Ruticilla semenowi, Persien; Monti- 
fringilla alpicola groum-grzimaili, Gebirgsland Beischan; M. a. gaddı, 
Berge von Luristan in Persien; Emberiza (Hypocentor) semenowi, 
Arabistan; Sitta tschitscherini, Ispahan. 

Derselbe. Eine neue Grasmücke aus Persien; 1. c. p. 220—221. 
—Neu: Sylvia semenowi, nahe S. momus, aus Luristan. 

Derselbe. Beschreibung zweier neuen Formen aus Süd-West- 
Persien; Orn. Monber. XII., p. 164—165. — Neu: Acredula tephronota 
passekii und Accentor modularıs blanford:. 

N. Sarudny und H. Baron Louden. Über eine neue Saxicola aus 
Persien; Orn. Jahrb. XV, p. 219—220. — Neu: Saxicola gaddi, nahe 
S. amphileuca, aus Persien. 

Dieselben. Einige neue Subspezies aus Persien und dem 
transkaspischen Gebiet; 1. c. p. 221—227. — Neu: Melanocorypha ca- 
landra raddei, Persien; Calandrella minor seistanica, Seistan; C. m. 
minuta, Ispahan; Ammomanes deserti orientalis, S. W. Buchara; 
Cyanecula wolfi magna, Luristan, S. W. Persien; Caccabis chucar werae, 
S. W. Persien; Ammoperdix bonhami ter-meuleni, Arabistan; Dendro- 
copus minor morgani, S. W. Persien. 

3. H. Stenhouse. The Birds of Nakl Island, on the Coast of Syria; 
Ibis (8) IV, v. 29—32. — Kurze Schilderung der Insel und Aufzählung 
von 8 sp. mit Notizen über Vorkommen, Nisten und Eier. 

P. Sushkin. [Remarks on the Birds of the Middle Kirghiz Steppe 
and of the Western Part of the Sayan Range]; Bull. B. O. C. XIV, 
p. 42—46. — Neu: Sylvia ceurruca halimodendri, Kirgisen-Steppe; 


48 II. Aves für 1904. 


Cinelus einclus bianchii, Sayan-Gebirge; C. c. middendorffi, Zentral- 
Sayan-Kette; Phylloscopus tristis axillarıs, Yenisei; Regulus eristatus 
coatsi, Sayan-Gebirge; Poecile cincta sayana, Westl. Sayan-Kette; Re- 
miza yeniseensis, Yenisei; R. pendulina centralasiae, „Centralasien“; 
R. p. jaxartensis, Turkestan. Am Schlusse Bemerkungen über die Ver- 
breitung einer Anzahl von Vogelarten in dem beregten Gebiete. 


H. B. Tristram. [Letter on the Birds of Palestine]; Ibis (8) IV 
p. 164—166. — Berichtigung und Ergänzung zu $. Merrill’s Arbeit 
über dasselbe Thema (vgl. Bericht 1903 p. 243). 


Nordafrıka. 


0. Kleinschmidt. Die wichtigsten Ergebnisse der zweiten algerischen 
Reise von RE. Flückiger; Orn. Mb. XII p. 196—198. — Neu: Galerida 
schlüteri, Böne; Erithacusalgeriensis, Lambese. Nestkleid von Erithacus 
moussieri beschrieben. Lanius badius bei Biskra erlegt. Notizen über 
Bastardierung von Passer domesticus und P. hispaniolensis. 

Derselbe. Einiges über Spatzen. I. Zwei neue „Arten“ ; Orn. 
Monber. XII p.7. — Neu: Passer flückigeri, Touggourt in Algerien; 
Passer ahasver, Marrakesch in Marocco. 


P. Kollibay. [Stercorarius parasiticus in Tunis]; Orn. Monber. 
XII p. 101. f 

A. Reichenow. [Über neue Formen aus Ägypten und Arabien]; 
Journ. f. Orn. LII p. 307. — Neu: Prinia gracilis deltae, Alexandrien; 
Ammomanes lusitana erythrochroa, Ambukol; Charadrius elegans, 
Tor in Arabien. 

G. Talamon. Notes sur les Oiseaux de la Tunisie; Ornis XII, No. 4 
(Oct. 1904) p. 583—596. — Aufzählung von 169 sp. mit kurzen Notizen 
über Vorkommen. 

3. I. S. Whitaker. [On the Skylarks of Tunisia]; Bull. B. O. C. 
XV p. 19-20. — Neu: Alauda arvensis harterti, Nord Tunis. 


Atlantische Inseln. 


A. Bau. Nest und Eier von Anthus bertheloti; Zeitschr. Oologie 
XIII, No. 10 (Jan. 1904) p. 148—150. — Beschreibung von Nest und 
Eiern. 

E. Hartert. [On some Birds from the Canary Islands]; Bull. B. O. 
C. XIV p.51. — Fringilla palmae für Hierro, Phylloseopus rufus 
fortunatus für Lanzarote festgestellt. 

P. Oramas. El Capirote (Sylvia atricapilla L.) de Canarias; Bol. 
Soc. espaü. Hist. nat. t. 4, 1904, p. 79—81. 

E. Schmitz. Über Nester und Gelege der Brillengrasmücke 
Madeira’s (Sylvia conspicillata bella Tsch.); Zeitschr. Ool. XIV p. 113 
—116. 

Derselbe. Aus dem Vogelleben der Insel Porto Santo. Aus 
dem Tagebuche des Hrn. Adolpho de Noronha. IV. 1903; Orn. Jahrb. 
XV p. 124—145. — Ornithologische Aufzeichnungen in Tagebuchform 


II. Aves für 1904. 49 


von der kleinen, bei Madeira gelegenen Insel Porto Santo. Biologisches 
und Zugsdaten. 

P. L. Sclater. [On the ornis of the Canary Islands]; Bull. B. O. C. 
XIV p. 81—82. 

R. von Thanner. Beobachtungen auf Tenerife; Nov. Zool. XI, 
Sept. 1904, p. 430—434. — Mitteilungen über Vorkommen und Lebens- 
weise einiger Kanarischer Vogelarten. 


Tropisches Afrika (Äthiopisches Gebiet). 


3. V. Barboza du Bocage. Contribution & la Faune des quatre iles 
du Golfe de Guinee. IV. Ile de St. Thome&; Journ. Sci. Math. Phys. 
Nat. Lisböa (2) VII, No. 26, 1904, p. 65—96. — Fortsetzung der Arbeit 
(vgl. Bericht 1903 p. 246). Auf p. 72—90 die Liste der (64) bisher für 
die Insel S. Thom& nachgewiesenen Vogelarten. Die wichtigsten 
Sammlungen wurden von Weiß, Fea, Newton und Negreiros veranstaltet. 
Bei den einzelnen Arten gibt Verf. zunächst die bezügliche Synonymie, 
woran sich die Aufzählung der im Lissaboner Museum befindlichen 
Exemplare mit genauen Fundortsangaben, kritische Bemerkungen 
über verwandte Formen und in einigen Fällen die Beschreibung von 
Nest und Eiern schließen. 


A. €. Charrington. Notes on some Birds of the White Nile; Avic. 
Mag. (n.s.) II p. 315—318. 

S. R. Clarke. Field-notes on Birds obtained or observed at Bloem- 
fontein, OÖ. R. C., and at Ingogo, Natal, in 1901 and 1902; Ibis (8) IV 
p. 519—541. — Kurze Notizen über die Beobachtungspunkte gehen 
der systematischen Aufzählung voraus, die 176 sp. umfaßt. Bei den 
einzelnen Arten Bemerkungen über Häufigkeit, Art des Vorkommens 
u.s. w. 85 sp. wurden bei Bloemfontein, 46 bei Ingogo, 44 sp. an beiden 
Orten festgestellt. 

W. E, Clarke. [On two new Birds from Goush Island]; Bull. 
B. ©. €. XV p. 18—19. — Neu: Nesospiza goughensis und N. jessiae. 

€. Frhr. von Erlanger. Neue afrıkanische Arten; Orn. Monber. 
XII p.97—98. — Neu: Numida ptilorhyncha macroceras, Süd- 
schoanisches Seengebiet; N. p. neumanni, Ussoga, D. O. Afrika; 
Pternistes leucoscepus muhamed-ben-abdullah, Lorianebene; P. 1. 
holtermülleri, Abaya See; Turtur senegalensis aequatorialis, Gebirgs- 
route Harar-Adıs Abeba. 

Derselbe. Beiträge zur Vogelfauna Nordostafrikas mit be- 
sonderer Berücksichtigung der Zoogeographie; Journ. f. Ornith. LII 
p-. 157—244, tab. I—XIX, mit fünf Karten. — Der vorliegende erste 
Teil der umfangreichen Arbeit beschäftigt sich mit den Tag- und 
Nachtraubvögeln. Verf. beschränkte sich nicht auf das „Bestimmen“ 
der von ihm gesammelten Exemplare, sondern erörtert eingehend 
die verschiedenen Kleider, und bei weiter verbreiteten Arten die 
geographische Variation. Besonders ausführlich sind die Formen 
von Gyps fulvus, Pseudogyps africanus, Melierax canorus, Aquila 
rapax, Bubo maculosus u. s. w. behandelt. Neben den systematischen 

Arch £. Naturgesch. 70 Jahrg. 1904. Bd. II. H.1. (II.) 4 


50 II. Aves für 1904. 


Ausführungen gibt Verf. meist sorgfältige Mitteilungen über Vor- 
kommen, Lebensweise, Fortpflanzung u. s. w. Neu beschrieben sind: 
Accipiter hilgerti, Arussigallaland; Accipiter minullus intermedius, 
Abela, Abyssinien; Hieraaetus fasciatus minor, Somaliland; Asio 
leucotis nigrovertex, Abyssinien. Abgebildet sind: Gyps f. fulvus, 
G. f. rüppelli, Pseudogyps a. africanus, P. a. schillingsi, P. a. fülle- 
bormni, P. a. zechi, Serpentarius s. serpentarius und 8. s. orientalis; 
die Formen von Melierax canorus, Accipiter hilgerti, A. m. minullus, 
A. m. intermedius und A. m. tropicalis, Hieraaetus spilogaster, H. 
fasciatus minor, Buteo anceps; die Köpfe von Milvus aegyptius, M. k. 
korschun, M. k. reichenowi, M.affinis; Falco e. eleonorae, F. c.schistaceus, 
F. concolor, Cerchneis tinnunculus arthuri, C. fieldi, Asio otus abyssi- 
nicus, Asio leucotis leucotis und A.1.nigrovertex. Auf den Karten sind 
die Reiseroute und die zoogeographischen Gebiete Nordostafrikas 
ersichtlich gemacht. 

W. R. Ogilvie-Grant. [On two new Birds from Fernando Po]; 
Bull. B. ©. ©. XIV p. 55—56. — Neu: Pholidornis bedfordi und Cyp- 
selus sladeniae. 

Derselbe. On the Birds collected during a recent Expedition 
through Somali-Land and Abyssinia to Lake Tsana. With Field-Notes 
by the Collector, Mr. E. Degen; Ibis (8) IV p. 250—280, tab. V, VI. 
— Ergebnisse einer Reise von Zeila nach Adis Abeba und zum Tsana 
See. In der Einleitung Schilderung des durchquerten Gebietes und 
Übersicht der Stationen nebst Angabe ihrer vertikalen Lage. Den 
Hauptteil der Arbeit nimmt die Aufzählung der gesammelten Arten ein. 
Meist sind außer dem Namen nur die Aufzeichnungen Degen’s über die 
Färbung der nackten Körperteile gegeben. In einzelnen Fällen Notizen 
des Bearbeiters. Erwähnenswert sind u. A. Asio abyssinicus und Bubo 
dilloni. Abgebildet sind die zwei neu entdeckten Arten Mirafra degeni 
und Melanobucco tsanae. 

E. Hartert. [On new African Birds]; Bull. B. O. C. XIV p. 72—74. 
— Neu: Parmoptila ansorgei, Smithornis capensis albigularis, Chloropeta 
natalensis major, Hirundo albigularis microptera, von Angola. 

B. Horsbrugh. Some Field Notes in South Africa; Avic. Mag. 
(n.s.) II p. 94—99. — Ormithologische Aufzeichnungen aus dem 
westlichen Transvaal: Gegend von Mafeking, Zeerust, Rustenburg, 
Kimberley ete. 

F. J. Jackson. [On new African Birds]; Bull. B. ©. C. XIV p. 74, 
94. — Neu: Macronyx sharpei, Mau; Cyanomitra alinae, Ruwenzori. 

Derselbe. [On two new Birds from Uganda]; Bull. B. O. €. 
XV. p. 10—11. — Neu: Megabias aequatorialis, Uganda und Toro; 
Apalis ruwenzori, Ruwenzori. 

L. A. Jägerskiöld. Results of the Swedish Zoological Expedition 
to Egypt and the White Nile 1901. No. 3. Birds from the White Nile. 
Upsala 1904. Pt. I No. 14. p.1—18. — Der Bericht behandelt 129 sp., 
die während der schwedischen Expedition unter Leitung des Ver- 
fassers gesammelt wurden, und enthält einige interessante Nachweise 
für die Vogelfauna des weißen Nils. 


II. Aves für 1904. 51 


3. v. Madaräsz. Zur Ornis Deutsch-Ostafrikas; Ann. Mus. Hung. 
II. p. 203—206. — Neu: Chaetops kilimensis, Moschi; Cisticola katonae, 
Boma-Gombe ; C.pietipennis, Moschi ; Chlorophoneusminiatus, Kiboscho; 
Laniarıus ambiguus, Kiboscho und Moschi; Protodiscus reichenowi, 
Moschi. 

Derselbe. An extraordinary discovery in Ormithology; Ann. 
Mus. Hung. II p. 400—402. — Neu: Charadriola (n. gen.) singularis 
vom Djippe See, Deutsch-Ostafrika. Mit drei Textbildern. 

Derselbe. Cisticola humilis n. sp.; Orn. Monber. XII p. 168. 
— Die neue Form, die der C. katonae nahe steht, stammt aus dem 
Lettema Gebirge, Ostafrika. 

Derselbe. Spiloptila reichenowi n.sp.; Orn. Monber. XII 
p. 179. — Die neue Art stammt aus dem Lettemagebirge in Deutsch 
Ostafrika. 

©. Neumann. Drei neue Formen aus Südarabien; Orn. Monber. 
XI p.29—31. — Neu: Cinnyris habessinica hellmayri, Lahadsch; 
Arsya squamiceps yemensis, Wüste zwischen Scheich Othman und 
Lahadsch; Turtur roseogriseus arabicus, Lahadsch. 

Derselbe. Über einige Formen von Turtur vinaceus und T. 
roseogriseus; Orn. Monber. XII p.831—84. — Neu: T. vinaceus schoanus, 
Ginderabat, Schoa; T. v. erythreae, Erythrea. Weiteres über die 
Unterschiede von T. r. roseogriseus und T. r. arabicus. 

Derselbe. Über die afrikanischen gelbbäuchigen Zosterops- 
Formen; Orn. Monber. XII p. 109—118. — Verf. unterscheidet zwei 
Formenkreise: Z. senegalensis und Z. virens. Zu ersterem gehören: 
l. senegalensis, Westafrika; 2. tenella, Nord- u. Centralabyssinien; 
3. superciliosa, oberer weißer Nil; 4. stuhlmannı, Zwischen- 
seengebiet; 5. flavilateralis, Deutsch- u. Brit. Ost-Afrika; 6. smithi, 
Somaliland; 7. jubaensis, südl. Somaliland; 8. anderssoni, S. W. Afrika 
u. Mashonaland; 9. stierlingi, Uhehe; 10. niassae, Nyassagebiet. Zur 
Z. virens Gruppe gehören: 1. stenocricota, Kamerungebirge u. Fernando 
Po; 2. scotti, Ruwenzori; 3. eurycricota, Kilima-Nscharo und Märu- 
Berg; 4. virens, Südafrika; 5. jacksoni, Berge im Westen des Massai- 
Salzgrabens; 6. kikuyensis, Berge im Osten des Massai Salzgrabens; 
7. kaffensis, Kaffa; 8. schoana, Schoa. Bei den einzelnen Formen 
Kennzeichnung, Kritisches und Verbreitung. 

Derselbe. Neue afrikanische Vögel. (Vorläufige Diagnosen); 
Orn. Monber. XII p. 143—145. — Neu: Caprimulgus apatelius, Abaya 
See; Hirundo rothschildi, Kaffa; Psalidoprocne holomelaena massaica, 
Kikuyu; P. orientalis reichenowi, Loangoküste; P. o. oleaginea, Kaffa; 
P. nitens centralis, Ituri; Oriolus monachus permistus, Gofa. 

Derselbe. Fünfneue Vögel aus Nordost-Afrika; Orn. Monber. 
XII p. 162—164. — Neu: Zosterops omoensis, Omo-Gebiet; Ploceus 
melanoxanthus malensis, Maleland; Saxicola galtoni omoensis, Omo- 
Gebiet, mit Übersicht der geographischen Formen: Cisticola erythro- 
genys djamdjamensis, Djam Djam; C. blanfordi sobatensis, Akobo. 

Derselbe. Vögel aus Schoa und Süd-Athiopien; Journ. f. 
Ornith. LII p. 321—410. — Behandelt die Vogelausbeute, die Verf. 


4x 


r 


Bw) 1I. Aves für 1904, 


auf seiner Reise von Adis-Abeba durch die Provinzen Mätscha, Kollu 
und Ginderabat zum blauen Nil und nach dem Sudan zusammen- 
brachte. In der Einleitung gibt Verf. eine Liste der Sammelstationen, 
die zum Teil auf dem Hochlande zwischen Hauasch und Blauem Nil, 
z. T. im Gebiet des Hauasch und der südäthiopischen Seen, in dem 
des O:no, an den Sobatquellen und am Weißen Nil liegen. Der 
systematische Teil betrifft die Arten der Wasser-, Strand- und Stelz- 
vögel, Rallen, Tauben, Hühnervögel, Tag- und Nachtraubvögel, 
Papageien, Kukuke, Bartvögel, Spechte, Coliidae und Trogons. Bei 
den einzelnen Arten Aufzählung der gesammelten Exemplare, Be- 
sprechung der geographischen Variation und Notizen über Vorkommen 
und Verbreitung. Hervorzuheben sind die Untersuchungen über die 
Formen von Lybius undatus und Numida ptilorhyncha, die als muster- 
gültig bezeichnet werden dürfen. Neu: Vinago waalia cinereiceps, 
Gelo; Francolinus castaneicollis gofanus, Gofa; Falco biarmicus 
abyssinicus, Schoa; Poicephalus flavifrons aurantiiceps, Gelo; Centropus 
grilli caeruleiceps, Gandjale See; Barbatula chrysocoma schoana, 
Schoa; Dendromus permistus angolensis, Angola; D. p. togoensis, 
Togo; Dendropicus guineensis zechi, Togo; Jyngipieus obsoletus 
heuglini, Krythraea; "Numida ptilorhyncha omoensis, Omo; N. p. 
toruensis, Torı. Häufig gibt Verf. kurze Übersichten der geographischen 
Formen weitverbreiteter Arten und macht berichtigende Angaben 
ihre Verbreitung betreffend. 

Derselbe. Über Crateropus; Journ. f. Orn. LII, p. 548-555. 
— Eine kritische, nach modernen Gesichtspunkten durchgeführte 
Revision der afrikanischen Arten. Verf. unterscheidet insgesamt 
28 Formen, die er zehn Formenkreisen zuweist. Die einzelnen Gruppen 
sowie jede Form sind kurz gekennzeichnet, und ihre Verbreitung aus- 
einandergesetzt. Neu: C. plebeius emini, Uniamwesi; C. leucocephalus 
abyssinicus, Abyssinien; C. platycercus togoensis, Togo. Eine wichtige 
Arbeit, da ın ihr zum ersten Male versucht wird, die afrıkanischen 
Crateropus-Arten nach ihrer natürlichen Verwandtschaft einzuteilen. 

Derselbe. [Über die afrikanischen Rotflügelglanzstare]; 
Journ. £. Orn. LIl, p. 567—569. — Verf. anerkennt nur fünf Gattungen: 
A. Galeopsar. B. Ptilorhinus. ©. Amydrus. D. Poeoptera. E. Stilbopsar. 
Die zwei ersten und Poeoptera enthalten nur je eine Art, Stilbopsar 
zwei Arten, während das Gros in das Genus Amydrus fällt. Hierin 
unterscheidet Verf. acht Formenkreise mit insgesamt 18 Formen. 
Die einzelnen Formen sind mit Angabe ihrer Verbreitung aufgezählt. 
Bemerkungen über den Namen Pyrrhocheira caffra und über den Fund- 
ort des Typus von Onychognathus hartlaubi. 


I. €. Oberholser. Description of a new African Weaver Bird; 
Eu U. S. Nat. Mus. XXVII, 1904, p. 683. — Neu: Philetairus cabanisi 
enchorus, West-Somaliland. 

Derselbe. Description of two new Birds from Somaliland; 
‚ Gananafluß; 


Polihierax semstitorquatus homopterus, Goulf. 


u 


II. Aves für 1904. 53 


E. Gustalet. Catalogue des Oiseaux rapportös par la Mission Chari- 
Lac Tschad; Bull. Mus. Paris X, 1904, p. 431—436, 536—542. — Auf- 
zählung von 68 sp., aus den Gruppen der K! ettervögel und ihrer Ver- 
wandten, ferner Nectariniidae, Timeliidae, Pyenonotidae, Sylviidae und 
Museicapidae. Neu: Cinnyris decorsei, nahe C. osea(!). Beachtenswert 
sind die Nachweise von Elminia schwebischi (Fort Archambault) 
und Poicephalus flavifrons (Krebedje). 

A. Reichenow. Die Vögel Afrikas. Dritter Band. Erste Hälfte. 
Fünfter Halbband. Neudamm. 1904. p.1—416 (publ. Juli 1904), 
mit 4 Tafeln. — Fortsetzung des Werkes: umfaßt den Text der Weber- 
vögel, Finken, Motacilliden, Alaudiden und den größten Teil der Pyeno- 
notiden. Anordnung und Behandlung des Stoffes wie in den früheren 
Teilen. Neu beschrieben sind: Ploceus nigrimentum (nom. nov. für 
Hyphantornis reichenowi (non Fisch.) Boc.), Benguella; P. stuhl- 
manni var. uhehensis, Uhehe; Estrilda astrıld sousae, S. Thomas u. 
Prinzeninsel; Uraeginthus bengalus damarensis, Damaraland; Passer 
griseus georgicus, Damaraland; P.g. suahelicus, Deutschostafrika; 
Poliospiza tristriata var. benguellensis, Benguella; Spinus citrinelloides 
hypostictus, Ostafrika; S. c. frontalis, Victoria Nyansagebiet; Certhi- 
lauda semitorquata var. damarensis, Damaraland; C. albofascıata 
arenaria, Damaraland; Galerida cristata var. acgyptiaca, Ägypten (!!); 
Calandrella cinerea saturatior, Ostafrika und Angola; Criniger 
verreauxi ndussumensis, Ndussuma: Phyllastrephus indicator var. 
intermedia, Kamerun, Gabun ete.; P. capensis suahelicus, Ostafrika; 
Andropadus virens var. grisescens, Oberguinea. Abgebildet sind: 
Glaucidium castaneum, Pisorhina balia, Erythropygia hartlaubi, 
E. vulpina, Tarsiger orientalis, T. guttifer, Alethe poliothorax, Bradyp- 
terus castaneus, Andropadus montanus, Bleda poliocephala und Phylla- 
strephus chlorigula. 

Derselbe. Neue afrikanische Arten; Orn. Monber. XII, p. 27 
—28. — Neu: Anthoscopus sylviella, Usafua: Erythropygia plebeia, 
Masindi; Turdinus pumilus, Kamerun; Apalis murina, Rovumagebiet; 
Cisticola sylvia, Ulegga; ©. cinnamomina, Uhehe. 

Derselbe. Neue Arten aus Ost-Afrıka; Orm. Monber. XII, 
p- 95. — Neu: Calamocichla schillingsi, Panganigebiet; Eıythropygia 
brunneiceps soror, Kleinaruscha; Turdus nyikae, Nyika-Hochland; 
Geocichla gurneyi otomitra, Kondeland. 

Derselbe. [Über neue afrikanische Vögel]; Journ. f. Ornith. 
LIl. p. 133—134. — Neu: Andropadus insularis somaliensis, Barawa; 
Zosterops toroensis, Uvamba; 7. niassae, Songea; Cinnyris inariquensis 
ovamboensis, Oebabmd! Bahuedena nom.nov. für Bathmo- 
cercus, Cinnyris affinis mechowi nom. nov. für C. a. angolensis Rchw. 
(nec Less.). 

€. Rothschild. [On some Birds from Egypt and the Soudan]; 
Bull. B. ©. €. XIV, p. 90—91. — Liste von 8 sp. 

T. Salvadori. Nuova species del genere Cryptolopha; Boll. Mus. 
Torino XIX, No. 464 (April 1904) p. 1. — Neu: Cryptolopha erythreae, 
nahe Ü. umbrovirens, Bogosland. 


54 II. Aves für 1904. 


Derselbe. On the Melierax metabates of Heuglin; Ibis (8) 
IV, p. 248—250. — Über Melierax metabates vom Weißen Nil. Verf. 
hält diese Form für nicht verschieden von M. polyzonus, doch muß 
der Name aus nomenklatorischen Gründen beibehalten werden und an 
Stelle des letztgenannten treten. 

Derselbe. Description of a new Species of Dove of the Genus 
Haplopelia; Ibis (8) IV p. 367—369. — Neu: Haplopelia forbesi von 
unbekanntem Fundorte. 

Derselbe. [On the differences between Ammomanes assa- 
bensis and A. samharensis]; Ibis (8) IV, p. 473—474. 

R. B. Sharpe. [On three new African Birds]; Bull. B. O. C. XIV, 
p. 93—94. — Neu: Haplopelia seimundi, Fernando Po; H. jacksoni, 
Ruwenzori; Euprinodes leucogaster, Fernando Po. 

Derselbe. Ona Collection of Birds from the Distriet of Deel- 
fontein in Cape Colony. Part I; Ibis (8) IV, p. 1-29; Part II; 1.c. 
p. 313—367, tab.VII. — Delfontein liegt im Zentrum der Kapkolonie 
in der Nähe von De Aar. Die beiden vorliegenden Teile beschäftigen 
sich mit den Hühnervögeln, Tauben, Wasser-, Strand- und Stelz- 
vögeln, Tag- und Nachtraubvögeln, Strisores, Klettervögeln und 
den Passeres. Im ganzen 123 sp. Bei den einzelnen Arten Aufzählung 
der gesammelten Exemplare, ausführliche Angaben über Mauser, und 
aus der Feder der Sammler Notizen über Vorkommen und Lebensweise. 
Neu: Eremomela damarensis, Damaraland; Fringillaria media, Deel- 
fontein; Alaemon bradshawi, Orange River; A. damarensis, Damara- 
land; A. benguellensis, Benguela.. Über einige Arten und deren Ver- 
treter in anderen Teilen Afrikas gibt Verf. ausführliche Auseinander- 
setzungen, so über die Verbreitung und Unterschiede der mit Alaemon 
subeoronata und A.semitorquata verwandten Formen, von Antho- 
scopus minutus und A. smithi ete. Eingehende Mitteilungen über die 
Mauser und Kleider von Saxicola monticola und S. aequatorialis. 
Pentheres afer hält Verf. für verschieden von P. cinerascens. Abge- 
bildet sind Anthoscopus minutus und A. smithi. 

Derselbe. On further Collections of Birds from the Efulen 
District of Cameroon, West Africa. Part]; Ibis (8) IV, p. 88—106, 
tab. II. — In der Einleitung gibt der Sammler, G. L. Bates, einige kurze 
Notizen über die Lebensweise und Nahrung einer Anzahl von Arten, 
im speziellen Teile sind 48 sp. aus den Familien der Hühnerartigen, 
Tauben, Rallen, Strandvögel, Stelz- sowie Nacht- und Tagraubvögel 
aufgeführt. Bei den einzelnen Arten sind kurze Mitteilungen über die 
gesammelten Exemplare, Variation ete. gegeben. Neu: Haplopelia 
plumbescens. Abgebildet ist Pisorhina holerythra. Das Alterskleid von 
Lophotriorchis lucani beschrieben. 

Derselbe. On further Collections of Birds from the Efulen 
District of Cameroon, West Africa. Part IT; 1. e. p. 591—638, tab. XII. 
— Auf die Schilderung der landschaftlichen Verhältnisse des Distrikts 
folgt die Aufzählung der gesammelten Vögel, die 127 sp. umfasst: 
Columbidae, Rapaces, Picariae und Passeres. Anordnung und Behand- 
lung des Stoffes wie im vorigen Artikel. Neu: Dryotriorchis batesı, 


If. Aves für 1904. 55 


Kamerun; Ortholophus finschi, Liberia; Centropus efulenensis, Efulen; 
Trochocereus reichenowi, Fanti; Eurillas efulenensis, Efulen; Pyeno- 
notus viridescentior, River Ja. Pıtta reichenowi wurde am River Ja 
erbeutet. Abgebildet: Scoptelus brunneiceps. 

W.L. Selater. Saldanha Bay and its Bird-Islands; Ibis (8) IV, 
p. 79—88. — Schilderung eines Ausflugs nach der Saldanha Bai und 
den nahen Inseln, und des Vogellebens daselbst. Am Schlusse Zusammen- 
stellung der Ausfuhr an Guano und Pinguineiern im Jahre 1902. 

6. E. Shelley. [On a new Lark from the Sudan]; Bull. B. 0. C. 
XIV, p. 82—83. — Neu: Calendula dunni. 

6. €. Shortridge. On a Collection of Birds from the Neighbourhood 
of Port St. Johns, in Pondoland. With a Preface and Notes by W. 
L. Selater; Ibis (8) IV, p. 175—208. — Pondoland ist der östlichste 
Distrikt der Kapkolonie und grenzt an Natal. Durch die vorliegende 
Sammlung sind sieben Arten zum erstenmale für die Kolonie festgestellt. 
198 sp. sind aufgeführt mit Notizen über die Färbung der unbefiederten 
Körperteile, über Häufigkeit, Art des Vorkommens (ständig oder 
Zugvogel) und Aufenthalt. 

€. A. Sykes. [Bird-Life on the Upper Nile]; Ibis (8) IV, p. 166 
—168. — Ormithologische Beobachtungen vom oberen Nil-Tale, be- 
sonders über das Betragen von Macrodipteryx longipennis. 

6. Vallon. Catalogo ragionato delle specie di uccelli raccoltı dal 
prof. Achille Tellini nella Colonia Eritrea dall’ ottobre 1902 al marzo 1903; 
Attı R. Istit. Veneto di Seı., Lett. ed Arti LXIII. Parte seconda, 1903 
— 1904, p. 105—152. — Aufzählung von 147 sp. mit Angabe des Fund- 
ortes und Datums der einzelnen Exemplare. Aufzeichnungen über die 
Färbung der unbefiederten Körperteile. 

S. A. White. The Birds of Zanzibar (East Africa); The Emu II. 
3. (Jan. 1904). p. 192—194. 

Derselbe. Birds of the Lamu Archipelago (East Africa); 
The Emu III. 4. (April 1904) p. 238—241. 


Madagassisches Gebiet. 


B. €. Thomasset. Some Common Birds of the Seychelles; Avic. 
Mag. (N. S.) III. p. 73—75. 


Indisch-orientalisches Gebiet. 


E. €. Stuart-Baker. Occurrence of the Dwarf Goose (Anser ery- 
thropus) in Assam; Journ. Bombay N.H. Soc. XV. Part III (Febr. 
1904) p. 524. 

Derselbe. The occurrence of rare Birds in India; Journ. Bom 
bay N. H. Soc. XV, Part. IV (June 1904) p. 718. 

R. M. Betham. Notes on Birds’ Nesting from Poona; Journ. Bom- 
bay N. H. Soc. XV, Part IV (Juni 1904) p. 709—712. 

W.T. Blanford. [Notes on Anthus maculatus]; Ibis (8) IV p. 662 
> — Nicht Oates, sondern Jerdon beschrieb die Art zum ersten 
Tale. 


2 ST 


Fon. . 
56 II. Aves für 1904. 4 


H. N. Coltart. The occurrence of the Malay Fish-Owl (Ketupa ja- 
vanensis) in Assam; Journ. Bombay N. H. Soc. XV, Part IV (June 
1904) p. 719. 

G. de Coutouly. Observation ornithologique; Ornis XII, No. 4 
(Oct. 1904) p. 563—564. — Berichtet über die Erlegung eines in 
Württemberg markierten Storches (Ciconia ciconia) in Rajputana. 

3. Crerar. Occurrence of the Whooper Swan (Cygnus musicus) in 
Sind; Journ. Bombay N. H. Soc. XV, Part IV (June 1904) p. 716. 


6. Dalgliesh. Notes on the Indian Anatidae; Zool. (4)VIII, p. 447 
—451. — Notizen über Vorkommen, Lebensweise etc. indischer Enten. 

H. S. Fergusson. The Birds of Trovancore. With Notes on their 
Nidification by T. F. Bourdillon; Journ. Bombay N.H. Soc. XV, 
Part III (Febr. 1904), p. 455—474, with 1 plate; 1.c. Part IV (June 
1904) p. 654—673. — Fortsetzung der Arbeit, behandelt die Sittidae, 
Dicruridae, Sylvidae, Laniidae, Oriolidae, Eulabetidae, Sturnidae, 
Muscicapidae, Turdidae, Ploceidae, Fringillidae, Hirundinidae, Mota- 
cillidae, Alaudidae, Nectariniidae, Dicaeidae, Pittidae, Klettervögel, 
Papageien, Macrochires, Nacht- und Tagraubvögel. Bei den einzelnen 
Arten Notizen über Vorkommen und bisweilen auch über das Brut- 
geschäft. Trochalopterum meridionale und Rhopocichla bourdilloni 
sind abgebildet. 

®. Finsch und M. Bartels. Über eine neue Finkenart von Java; 
Journ. f. Ornith. LII p. 122—125, tab. A. — Beschreibung und Ab- 
bildung beider Geschlechter von Crithagra estherae Finschh Am 
Schlusse gibt Bartels einige Mitteilungen über ihre Lebensweise. 


€. E. €. Fischer. The Crested Hawk-Eagle (Spizaetus cirrhatus); 
Journ. Bomb. N. H. Soc.XV, Part IV (June 1904), p. 716— 717. — Vor- 
kommen bei Chatrapur. 

R. Foulkes. The Indian Edible-Nest Swiftlet (Collocalia fucıi- 
phaga) in the Pulney Hills; Journ. Bombay N. H. Soc. XV, Part IV 
(June 1904) p. 727. 

W.R. Ogilvie Grant. [On two new Birds from the Oriental region]; 
Bull. B. ©. C. XIV, p. 91—92. — Neu: Pterythius ricketti, von Süd- 
china, und Trochalopterum ramsayı, von Karennee. 

H. U. Harrington. The Nesting of Lanius collurioides and Artamus 
fuscus in Upper Burma; Journ. Bombay N. H. Soc. XV, Part III 
(Febr. 1904) p. 519. 

E. Hartert. [On new Birds from the Philippines]; Bull. B. O. C. 
XIV, p. 74, 79—80. — Neu: Pseudotharraleus unicolor, Dicaeum apo, 
D. bonga, Stoparola panayensis nigriloris. 

Derselbe. [On anew Species of Dicaeum from the Philippines]; 
Bull. B. ©. €. XV, p. 8. — Neu: Dicaeum nigrilore vom Berge Apo, 
südl. Mindanao. 

D. &. Hatehwell. Occurrence of the Ceylon White-eye (Zosterops 
ceylonensis) in the Nilgherries; Journ. Bombay N.H. Soc. XV, Part IV 
(Juni 1904) p. 726. 

R. H, Heath, Notes on the Nidification of the Indian Black- 


. 


j Be na. 
j II. Aves für 1904. 597 


breasted Rain-quail (Coturnix coromandelica); Journ. Bombay N. H. 
Soc. XV, Part III (Febr. 1904) p. 518—519. 

R. Humphrys. A Ramble in Ceylon; Avic. Mag. (n. s.) II p. 124 
— 128. — Omithologische Notizen aus Ceylon. 

Rao Khengarji. The Flamingo (Phoenicopterus roseus) breeding 
on the Rann of Cutch; Journ. Bombay N.H. Soc. XV, Pt. IV (Juni 
1904) p. 706—707, with one plate. 

3. €. Kershaw. List of the Birds of the Quangtung Coast, China; 
Ibis (8) IV p. 235—248. — Beobachtungen aus der Gegend von Hongkong 
und Macao. Liste von 168 sp. mit Notizen über Häufigkeit und Vor- 
kommen. 

A. Le Messurier. Game, Shore, and Water Birds of India. With 
additional references to their allied species in other Parts of the World. 
Fourth edition. London 1904. 8°. pg. XVI + 323, with 180 natural 
size illustrations from actual speeimens. — Ein Handbuch für die 
jagdbaren Wasser- und Strandvögel Indiens und ihre Verwandten 
in anderen Teilen der Erde. Im ersten Teile (p. 1—44) gibt Verf. einen 
gedrängten Überblick über geographische Verbreitung, Morphologie 
und andere allgemeine Fragen. Familien, Gattungen und Arten 
sind gekennzeichnet nebst kurzen Verbreitungsangaben. 

F. Lewis. Nidification of Gallinago stenura; Spolia Zeylanica. 
Issued by the Colombo Museum. Vol. I, pt. 3, 1903, p. 61—65. 

K. €. Macdonald. Occurrence of the White-throated Rock-Trush 
(Petrophila gularis) in Burma; Journ. Bombay N.H. Soc. XV, Part IV 
(Juni 1904) p. 727. 

3. von Madaräsz. Über neue Formen von Haleyon smyrnensis 
und Alcedo ispida; Ann. Mus. Hung. II. p. 85—86. — Neu: Haleyon 
generosa, Ceylon; H. perpulchra, Singapore; Alcedo margelanica, 
Ferghana. 

Derselbe. Die Ceylon-Krähe; Orn. Monber. XII p. 195—196. 
— Neu: Corvus protegatus, nahe C. splendens. 

R. Me Gregor. Birds from Benguet Province, Luzon, and from 
the Islands of Lubang, Mindoro, Cuyo, and Cagayancillo; Bull. Philipp. 
Mus. No. 3 (Jan. 1904) p. 1—16. — Allgemeine Bemerkungen über die 
zoogeographische Zugehörigkeit der besuchten Inseln gehen dem 
speziellen Teile voraus. Dann folgen Beschreibungen bisher unbekannter 
Kleider von einigen Arten, wobei Pericrocotus novus (ex Ramsay 
nom. nud.) aus Benguet beschrieben ist. Am Schlusse Zusammenstellung 
neuer Fundorte für eine große Anzahl von Arten. 

Derselbe. The Birds of Calayan and Fuga, Babuyan Group; 
Bull. Philipp. Mus. No. 4 (May 1904) p. 1—34. tab. I—V. — Behandelt 
eine Vogelsammlung von über 1000 Stück von den Inseln Fuga und 
Calayan, im Norden von Luzon. Mehrere Arten von anderen Inseln 
sind gleichfalls kurz besprochen. 14 sp. sind neu für die Philippinen, 
3 sp. für Luzon. Der Aufzählung der gesammelten Arten geht die 
Erörterung der zoogeographischen Beziehungen der beiden Inseln 
voraus. Neu beschrieben: Turnix worcesteri, Luzon; Macropygia 
phaca, Calayan; Otus euyensis, Cuyo; O. calayensis, Calayan; Eudy- 


58 II. Aves für 1904. 


namis frater, Calayan; Zosterops flavissima, Cagayancillo; Hyloterpe 
fallax, Calayan. 

Derselbe. Zosterops flavissima Me Gregor, preoccupied; 
Proc. Biol. Soc. Wash. XVII (1904) p. 165. — Zosterops richmondi 
nom. nov. für Z. flavissima Me Gregor nec Hartert. 


EB. W. @ates. On some new Species of Silver-Pheasants from 
Burma; Ann. Mag. Nat. Hist. (7) XIV, 1904, p. 283—287. — Neu 
beschrieben sind: Gennaeus obscurus, Katha Distrikt; G. clıffordi, 
Myitkyina Distrikt, östlich vom Irrawaddi; G. assimilis (nach einem Q!), 
von den Ruby Mines. 


W. Osborn. The Himalayan Nuteracker (Nucifraga hemispila) 
and other Walnut-eating Birds; Journ. Bombay N. H. Soc. XV, Part IV 
(Juni 1904) p. 712—715. 

Derselbe. The Black und Yellow Grosbeak (Hesperiphona 
icterioides); Journ. Bombay N. H. Soc. XV, Part IV (Juni 1904) p. 716. 


B. B. Osmaston. Notes on the Breeding of certain Birds near 
Darjeeling; Journ. Bombay N. H. Soc. XV, Part III (Febr. 1904) 
p. 510—515. — Beschreibung der Eier von 15 Vogelarten. 


€. Rippen. [On new Birds from the Chin Hills, Burma]; Bull. 
B. O0. C. XIV p.83—84. — Neu: Aethopyga vietoriae, Urocichla 
oatesi, Trochalopterum holerythrops, Aegithaliscus sharpei, Stachyris 
binghami und Sitta victoriae. 

H. €. Robinson. [On a new Tree-Partridge from the Malay Pen- 
insula]; Bull. B. ©. €. XV p. 283—29. — Neu: Arboricola campbelli, 
nahe A. atrogularıs, vom Telöm Tale. 

W. Rothschild. [Prioniturus waterstradti n. sp.]; Bull. B. O. C. 
XIV p. 71—72. — Die neue Art stammt vom Berge Apo, Mindanao. 

H. Stevens. Occurrence of Horeites brunneifrons; Journ. Bombay 
N. H. Soe. XV, Part III (Febr. 1904) p. 530. — Vorkommen in Ober- 
Assam. 

S. L. Whymper. Birds’ Nesting in Garwhal; Journ. Bombay N. H. 
Soc. XV, Part III (Febr. 1904) p. 520—522. — Notizen über 10 Arten. 

N. F. Wilson. The Oceanic, or Andaman Teal (Nettium albigulare); 
Journ. Bombay N. H. Soc. XV, Part III (Febr. 1904) p. 525—526. 


Australisches Gebiet. 

€. A. Barnard. Coomooboolaroo (Q.) Notes; Emu IV, 2. (Oct. 1904) 
p. 67—68. 

F. L. Berney. North Queensland Notes on Some Migratory Birds 
(March, 1902— July, 1904); The Emu IV, Part 2. (Oct. 1904) p. 4347. 
— Zugsbeobachtungen aus Nordqueensland. 

W. A. Bryan. Wilson Snipe, Gallinago delicata (Ord) in the 
Hawaiian Islands; Condor VI p. 78. 

A. 3. Campbell. Remarks on certain Melithrepti; The Emu IV, 
2. (Oct. 1904) p. 70—71. — Neu: Melithreptus carpentariana aus Nord- 
Queensland, verwandt mit M. laetior. 


II. Aves für 1904. 59 


T. Carter. Birds oceurring in the Region of the North-West Cape. 
Part III; The Emu III, Part 3 (Jan. 1904) p. 171—177; Part IV; l.c. 
Part 4 (April 1904) p. 207—213. — Schluß der Arbeit (siehe Bericht 
1903 p. 256), die Aufzählung der Papageien, Tauben, Hühnervögel, 
Großfußhühner, Wasser-, Strand- und Stelzvögel umfassend. Wie 
im ersten Teile der Abhandlung bei den einzelnen Arten kurze Notizen 
über Vorkommen, Häufigkeit und Fortpflanzung. 

E. Degen. Remarks on new Species of Australian Magpies, G. 
longirostris, Millisan, and G. dorsalis Campbell, with reflections on 
the Revision of the Genus Gymnorhinae, Hall; The Emu Ill, 4. (Apr. 
1904) p. 201—207. — Bemerkungen über die individuelle Variation 
der Schnabelgröße und Färbung bei den einzelnen Formen. Für G. 
longirostris wird der neue Name G. albiceruralis ganz unnötigerweise 
eingeführt. 

3. A. Fleteher. Bird Notes from Wilmot, Tasmanıa; The Emu IV, 
Part 1. (July 1904) p. 14—17. 

W. K. Fisher. On the Habits of the Laysan Albatross; Auk XXI 
p- 8-20 tab. II—VII. — Eingehende Schilderung der Lebensweise 
von Diomedea immutabilis. Auf den Tafeln prächtige photographische 
Aufnahmen. 

Derselbe. The Home Life of a Buccaneer; Condor VI p. 57 
—61. — Biologische Beobachtungen an Fregata aquila auf der Insel 
Laysan. Mit mehreren Textbildern. 

3. B. €. Ford. Survey Camp Notes, 1903; The Emu IV, 2. (Oct. 
1904) p. 71—73. 

W. W. Froggatt. The Willie Wagtail; Agrie. Gaz. N. S. Wales 
XV, 1904, p. 20—23, with plate. — Rhipidura motacilloides. 

R. Hall. Description of 3 new Subspecies of Mirafra; The Emu II], 
Part 4. (April 1904) p. 231—232. — Mirafra horsfieldi pallida n. subsp. 
aus N. W. Australien. 

Derselbe. The Birds of a Garden in Melbourne; Ibis (8) IV 
p. 218—222. — Schildert die in den Gärten von Melbourne häufiger 
vorkommenden Vogelarten. 

E. Hartert. [On a new Zosterops from the Solomon Islands]; 
Bull. B. ©. ©. XIV p. 61. — Neu: Zosterops luteirostris, nahe Z. hypo- 
xantha, von der Gizo Insel. 

Derselbe. The Birds of the South-west Islands Wetter, Roma, 
Kisser, Letti and Moa; Nov. Zool. XI, March 1904, p. 174—221. — 
Verf. gibt zunächst einen kurzen, geschichtlichen Überblick über die 
zoologische Erschließung der Inselgruppe, und eine kurze Charakte- 
ristik der physikalischen Verhältnisse der fünf Inseln. Von Wetter 
kennen wir nunmehr 84 sp., von Letti 57, von Roma 60, von Moa 58 sp., 
und ebenso vermochte der Sammler, Kühn, auf Kisser einige bisher 
von dort nicht bekannte Arten festzustellen. Im Ganzen sind in vor- 
liegender Arbeit 140 sp. behandelt. Bei den einzelnen Arten Auf- 
zählung der gesammelten Exemplare und kritische Bemerkungen 
über Verbreitung und Beziehung zu verwandten Formen. Neu be- 
beschrieben: Ptilinopus eincta ottonis, Dammer (mit einer Übersicht 


60 Il. Aves für 1904. 


in Schlüsselform für die Formengruppe); P. xanthogaster roseipileum, 
Roma; Pisorhina manadensis tempestatis, Wetter; Haleyon austra- 
lasia interposita, Moa (mit Übersicht der verwandten Formen); Haleyon 
enigma, Talaut (Revisionder Formen von HH. chloris); Cyornishyacinthina 
kühni, Wetter; Gerygone kisserensis sequens, Roma; Rhipidura 
rufiventris pallidiceps, Wetter; Pachycephala par, Roma; P. par 
compar, Letti; Cinnyris solaris exquisita, Wetter; Oriolus flavocinetus 
migrator, Letti; O. finschi, Wetter; Calornis kuehni, Roma. 

H. E. Hill. Notes from Guildford, W. A.; The Emu III. Part. 4. 
(April 1904) p. 226—229. — Notizen über Vorkommen und Häufigkeit 
einer Anzahl von Vogelarten. 

6. A. Keartland. Ornithological Notes. — The Grass-Wrens; 
Viet. Natur. XX, No. 10 (Febr. 1904) p. 133—139. — Verf. unter- 
scheidet A. textilis, A. striatus, A. modesta, A. goyderi, A. housei, 
A. gigantura und A. macrourus, glaubt jedoch, daß die letztgenannte 
mit A. textilis zusammenfallen dürfte. Bei den einzelnen Arten Kenn- 
zeichnung derVögel, und Eier, wenn bekannt, ferner biologische Notizen. 

3. F. Kilgour. A Trip to the Ord River (N.-W.-A.); The Emu 
IV, Part 2 (Oct. 1904) p. 37—43. — Reisebericht mit eingestreuten 
ornithologischen Beobachtungen. 

W.V. Legge. Some Rectifications in Tasmanıan Ornis; The Emu 
III. 3. (Jan. 1904) p. 179—181. — Bemerkungen über die Kenn- 
zeichen von Acanthiza ewingi; über Acanthiza magnirostris, Micropus 
pacificus und Climacteris scandens. 

D. Le Souef. Extinct Tasmanıan Emu; The Emu III, Part 4. 
(April 1904) p. 229—231. — Daten über den ausgestorbenen Emu 
von Tasmanien. 

F. M. Little. From a Tasmanıan Notebook; The Emu III, 4. 
(April 1904) p. 213—217. — Biologisches und Notizen über Vorkommen, 
Häufigkeit ete. 

Derselbe. Tasmania: ornithologically considered; Zool. (4) 
VIII p. 321—338. — Verf. schildert die Vogelwelt Tasmaniens und 
ihre Beziehungen zu der des australischen Continents. Am Schlusse 
Liste aller für die Insel nachgewiesenen Arten. 

3. D. Maclaine. Clarke Island (Bass Strait) Notes; The Emu II. 
3. (Jan. 1904) p. 191—192. 

Derselbe.. Clarke Island (Bass Strait) Notes; The Emu IV, 
Part 1. (July 1904) p. 21—22. 

Derselbe. The Birds of Wongan Hills, W.A.; Emu IV, Part 2. 
(Oct. 1904) p. 69— 10. 

3. R. Mc Clymont. Notes on a few Birds, chiefly migratory and 
nomadic, observed in the Vicinity of Hobart; Zool. (4) VIII p. 307 
—310. — Ornithologisches aus Tasmania. 

A. F. W. Me Haffie. [On birds observed at Mt. Buffalo]; Viet. 
Natur. XX, No. 11 (March 1904) p. 148—150. 

A. B. Meyer. Vögel von Südost-Celebes; Not. Leyden Mus. XXIV 
(July 1904) p. 232—235. — Aufzählung von 13 sp., wovon Zosterops 
consobrinorum als neu beschrieben ist. 


II. Aves für 1904. 61 


A. W. Milligan. Observations on the Western Gymnorhinae; 
The Emu III. Part 3. (Jan. 1904) p. 177—179, tab. X. — Weitere 
Bemerkungen über Gymnorhina dorsalis. Abbildungen von 9 imm., 
Q ad., I ad. 

Derselbe. Notes on a Trip to the Wongan Hills, Western 
Australia, with a Description of a new Ptilotis. Part I; The Emu III, 
Part 4. (April 1904) p. 217—226. — Reisebericht und Aufzeichnungen 
über die beobachteten Vogelarten. Ptilotis novae-norciae ist als neu 
beschrieben. 

Derselbe. Notes on some Western Australian and allied 
Species; The Emu IV, Pt. 2 (Oct. 1904) p. 48—52. — Unterschiede 
von Pachycephala occidentalis und P. gutturalis, sowie zwischen 
Ptilotis carteri und P. lailavalensis. Bemerkungen über Rhipidura 
preissi und. R. albiscapa, Petroeca goodenovi und P. ramsayi; Acantho- 
chaera mellivora und A. lunulata; Malurus leucopterus und M. leuco- 
notus. 

Derselbe. Notes on a Trip to the Wongan Hills, Western 
Australia. Part II; The Emu IV, Part 1. (July 1904) p. 2—11. — Verf. 
bespricht das Brutgeschäft einiger Arten, die Verbreitung der be- 
obachteten charakteristischen Vertreter und schließt mit der Auf- 
zählung der gesammelten Vögel. 

Derselbe. Description of a new Kestrel from Western 
Australia; 1. c. p. 1—2. — Neu: Cerchneis unicolor, vom nordwestlichen 
Distrikt des Staates. 

M. 3. Niecoll. Ornithological Journal of a Voyage round the World 
in the „Valhalla““ (Nov. 1902 to Aug. 1903); Ibis (8) IV, p. 32—67. 
tab. I. — Auf p. 52—65 bespricht Verf. die auf Pitcairn, Tahiti, Upolu, 
Savu und der Thursday-Insel erbeuteten Vögel. Tatare vaughanı ist 
beschrieben und abgebildet (ad. et juv.). 

A. 3. North. Nests and Eggs of Birds found breeding in Australia 
and Tasmania. Austr. Museum Sydney, Special Catalogue, No. I. 
Part IV (July 1904) p. 203—366, tab. A 5—8, B5—7. — Schluß des 
ersten Bandes. Behandelt den Rest der Muscicapidae, ferner die 
Sylvudae, Turdidae und Timeliidae. Anordnung und Behandlung des 
Stoffes wie in den vorhergehenden Teilen (siehe Bericht 1903, p. 261). 
Neu beschrieben sind: Acanthiza albiventris, New South Wales (p. 276) 
und Calamanthus diemenensis, Tasmania (p.354). Nester und Eier der 
behandelten Arten sind z. T. auf den beigegebenen Tafeln abgebildet. 

Derselbe. The Superb Warbler of South-eastern Australia; 
Ibis (8) IV, p. 672. — Verf. schlägt den Namen Malurus australis für 
die in S. ©. Australien heimische Art vor, da nach seinen Ausführungen 
M. superbus Shaw synonym ist mit M. cyaneus von Tasmanien. 

Derselbe. Description of the Nest of the Guttated Bower- 
Bird, Chlamydodera guttata, Gould; Rec. Austr. Mus. V, No. 1 (Jan. 
1904) p. 131—132, tab. XVI. 

Derselbe. Description of a new species of Pachycephala; 
Rec. Austr. Mus. V, No. 2 (Jan. 1904) p. 125—126. — P. howensis von 


62 II. Aves für 1904. 


Lord Howe Insel. Ferner ist P. meridionalis aus Süd-Australien und 
West-Victoria provisorisch abgetrennt. 

Derselbe. Description of a new Species of Poephila; Rec. Austr. 
Mus. V, No. 4 (June 1904), p. 263—264. — Neu: Poephila neglecta, 
Queensland. P.nigrotecta Hart. wird auf P. atropygialis Casteln. 
& Rams. zurückgeführt. 

Derselbe. On Heterochrosis in Australian Psittaci; 1. c. p. 265 
— 268. — Verf. bespricht mehrere Fälle von Xanthochroismus und 
Albinismus bei diversen australischen Papageien. 

Derselbe. Description of the Eggs of the White-quilled Rock- 
Pigeon, Petrophassa albipennis, Gould; 1. c. p. 269. 

Derselbe. On the Bower of the Bastern Bower Bird, Chlamy- 
dodera orientalis, Gould; 1.c. p. 270, tab. XXXIL. 

Derselbe. Ornithological Notes; 1. c. No. 5 (Dec. 1904), p. 337 
— 338. — Notizen über Vögel von Australien und der Lord Howe Insel. 

W. Rothschild. [On new Species and Subspecies of Cassowary]; 
Bull. B. O. €. XIV p. 38—40. — Neu: Casuarıus uniappendiculatus 
mitratus, C. u. suffusus, C. casuarıus chimaera, C. dosgetti, C. jam- 
rachi und C. hagenbecki. 

Derselbe. [On a new gigantic Species of Centropus from the 
Solomon Islands]; Bull. B. ©. ©. XIV, p..59. — Neu: Centropus albi- 
diventris, von Gizo, bei Kulambangra. 

Derselbe. [Microgoura meeki nov. gen. et spec.]; Bull. B. O0. C. 
XIV, p. 77—18. 

Derselbe. [On two new Kingfishers from the Australian Region]; 
Bull. B. ©. C. XV, p. 5—7. — Neu: Haleyon bougainvillei, Bougain- 
ville, Solomons Archipel; H. owstoni, Asuncion, "nördl. Mariannen. 

Derselbe. [Remarks on a second specimen of Paryphephorus 
duivenbodei, and on Charmosyna atrata]; 1. c. p. 

Derselbe. [On a new Pitta]; Bull. B. 0. C. XV, p- 7—8. — Neu: 
Pitta anerythra pallida, Bougainville. 

Derselbe. [On a new Raven from the Solomon Islands]; 
Bull. B. ©. C. XV, p. 21. — Neu: Corvus meeki, von Bougainville. 

T. Salvadori. [Note on Eafa maculata]; Ibis (8) IV, p. 473. — Verf. 
ıst der Ansicht, daß diese Form in die Familie Dicaeidae gehöre. 

P. Schnee. Die Landfauna der Marschallinseln nebst einigen Be- 
merkungen zur Fauna der Insel Nauru; Zool. Jahrb., Abt. Syst., Geo- 
graph. u. Biol. XX, Heft 4 (Juni 1904) p. 387”—412. — Auf p. 389 
—390 gibt Verf. eine Namenliste der auf der Inselgruppe bisher fest- 
gestellten Vogelarten. Früher soll Tatare rehsil.auf Jaluit gelebt haben. 

P. L. Sclater. [Remarks on some rare Australian Birds]; Bull. 
B. ©. C. XV, p. 8—10. — Vorzeigung von Il Arten. Im Anschlusse 
daran gibt Hartert einige kritische Bemerkungen über 8 sp. Pachy- 
cephala howensis identisch mit P. contempta. 

Derselbe. Ona rare Passerine Bird from New Guinea; Ibis 
(8) 1V, p. 373—375, tab. IX. — Beschreibung und Abbildung beider 
Geschlechter von Eulacestoma nigropectus Vis. 


nn ne ee 


II. Aves für 1904. 63 


D. Seth-Smith. [Remarks on Munia flaviprymna]; Bull. B. ©. €. 
XV, p. 22—23. — Als Heimat der Art wird Nordwest Australien fest- 
gestellt. 

3. H. Smedley. Finches in Northern Queensland; Emu IV, Part 2. 
(Oet. 1904) p. 68—69. — Notizen über 11 Species. 

R. A. Vivian. Some Bird-life in British Papua; Emu IV, 2 (Oct. 
1904), p. 52—57. 


Neuseeländisches Gebiet. 


W. L. Buller. On a new Species of Owl from New Zealand; Ibis 
(8) IV p. 639. — Neu: Sceloglaux rufifacies, angeblich vom Wairarapa- 
Distriet, Süd-Insel Neu-Seelands. 


“ Derselbe. [On the Foster-parents of Urodynamis taitensis]; 
Ibis (8) IV, p. 661—662. 

R. Fulton. The Kohoperoa or Koekoea, Long-tailed Cuckoo (Uro- 
dynamis taitensis): an account of its Habits, Description of a Nest 
containing its (supposed) Egg, and a Suggestion as to how the Parasitic 
Habit in Birds has become established; Trans. New Zeal. Inst. XXXVI 
(Aug. 1904) p. 113—148. — Eine erschöpfende Darstellung der Lebens- 
weise und des Brutparasitismus von Urodynamis teitensis. Liste der 
(16) bisher als Pflegeeltern bekannten Vogelarten, alles Passeres. 


W.R. Ogilvie Grant. [Occurrence of Xema sabinei near Christ- 
church]; Bull. B. ©. C. XIV p. 69. 


Derselbe. [On the Species of Xenicus]; Bull. B. ©. C. XV 
p. 15—16. — Verf. weist nach, daß X.stokesi, von den Rimataka- 
Bergen im Wellington-Distrikt, Nord-Insel von Neu-Seeland, spezifisch 
verschieden ist von X. longipes, der auf der Südinsel lebt. Bemerkungen 
über Alters- und Jugendkleider von X.longipes und X. gilviventris. 

F. W. Hutton. Index Faunae Novae Zealandiae. London 1904. 
8°. pg. VIII + 372. — In der Einleitung historischer Überblick der 
zoologischen Erforschung von Neu-Seeland, und Betrachtungen über 
Zusammensetzung und Abstammung seiner Tierwelt. Auf p. 27—39 
ist eine Liste aller für die Region festgestellten Vögel gegeben. 


Derselbe. On the oceurrence of the Curlew Sandpiper (Ancylo- 
chilus sub-arquatus) in New Zealand; Trans. New Zeal. Inst. XXXVI 
(Aug. 1904) p. 155—156. 


F. W. Hutton and 3. Drammeond. The Animals of New Zealand. 
An Account of the Colony’s Air-Breathing Vertebrates. Revised and 
enlarged edition. London, Melbourne, Christchurch ete. 1905 (publ. 
1904!). 8°. pg. 375. — Ein Handbuch für die luftatmenden Wirbeltiere 
Neu-Seelands. Auf p. 54-337 ist die Vogelfauna der Inselgruppe 
dargestellt. Die einzelnen Arten sind kurz gekennzeichnet (meist Ab- 
bildungen der Vögel und ihrer Nester im Texte), daran schließen sich 
nicht zu ausführliche, aber alles Wesentliche enthaltende Angaben 
über Verbreitung, Vorkommen, Zu- und Abnahme, Lebensweise, 
Brutgeschäft ete. Bei jeder Gattung Bestimmungsschlüssel für die 


64 il. Aves für 1904. 


Arten. Am Schlusse folgen ein Kapitel, das allgemeine Betrachtungen 
über die Avifauna enthält, und ein Artikel von Potts über Stimme 
und Gesang der neuseeländischen Vogelarten. 


Nord- und Mittelamerika. 


€. €. Adams. The Migration Route of Kirtland’s Warbler; Bull. 
Michigan Orn. Cl. V, March 1904, p. 14—21. — Verf. betrachtet die 
Frühlingszugdaten von Dendroica kirtlandi und unterzieht Zug- 
richtung und Brutgebiet dieser Art einem Vergleich mit denen von 
Protonotaria citrea. Der Schlußteil der Arbeit enthält wenig positives 
Material, aber desto mehr Spekulationen. 

F. H. Allen. The Great Gray Owl near Boston; Auk XXI, p. 278. 
— Scotiaptex nebulosa. 

G M. Allen. The Birds of New Hampshire; Proc. Manchester 
Institute of Arts & Sciences, vol. IV, Part Il, 1902 (1903), p. 23—222 
[publ. etwa Juni 1904). — Eine Übersicht der für das Gebiet nach- 
gewiesenen Arten, z. T. nach historischen Daten, z. T. nach des Verf.’s 
und seiner Freunde Beobachtungen. Verf. gibt zunächst einen Über- 
blick der Literatur, die mit J. Beiknan’s Liste ( (1792), 130 sp. enthaltend, 
beginnt. Eine vollständige Bibliographie ist auf D. 184204 gegeben. 
Die Erörterung der faunistischen Regionen von New Hampshire um- 
faßt achtzehn Seiten (p. 36—53) und zerfällt 1. in die Schilderung der 
topographischen Verhältnisse, und 2. in die Darstellung der „!ife-zones“ 
(1) Die „upper austral‘“, (2) die Übergangs-, (3) die Canadische, (4) die 
Hudsonische, (5) die „arctic- alpine“ Zone. Auf p. 54-61 bespricht 
Verf. die Zugverhältnisse, besonders das Erscheinen des Roten und 
des Weißbindenkreuzschnabels. Auf p. 62—186 folgt die Liste der 
(283) nachgewiesenen Vogelarten mit Notizen über Art des Vorkommens, 
Verbreitung im Staate, Zugzeiten etc. Bei seltenen Arten genaue 
Nachweise der einzelnen Fälle ihres Vorkommens. 

3. A. Allen. Black-capped Petrel in New Hampshire; Auk XXI, 
p. 383, tab. XXII. — Ein Exemplar von Aestrelata haesitata wurde 
am 30. August 1893 bei Pittsfield gefangen. Es ıst auf der beigegebenen 
Tafel abgebildet. Aufzählung der bisherigen (10) Nachweise der Art 
für Nordamerika. 

A. Allison. The Birds of West Baton Rouge Parish, Louisiana; 
Auk XXI, p. 472—484. — Das Beobachtungsgebiet liegt am rechten 
Ufer des Mississippi etwa 80 Meilen nordwestlich von New Orleans. 
Verf. schildert kurz die topographischen und floristischen Verhältnisse. 
In der systematischen Liste sind 130 sp. aufgezählt mit kurzen Notizen 
über Vorkommen, Häufigkeit etc. 

E. Arnold. Another Nest of Kirtland’s Warbler; Auk XXI, p. 487 
—488. — Verf. fand am 15. Juni 1904 in Oscoda County, N. Michigan, 
ein Nest mit vier Eiern von Dendroica kirtlandi. Nest, Eier und Ge- 
sang kurz beschrieben. 

3. F. Arnow. Holboell’s Grebe and the White Pelican at St. Marys, 
Georgia; Auk XXI, p. 277. 


H. Aves für 1904. 65 


Derselbe. Capture of Krider’s Hawk at St. Marys, Georgia; 
Auk XXI, p. 277—278. — Buteo borealis krideri. 

R. N. Baldwin. A Chewink in Winter at Aukland, Mass.; Auk XXJ, 
p. 282. — Pipilo erythrophthalmus. 

F. M. Bailey. Additional Notes on the Birds of the Upper Pecos; 
Auk XXI, p. 349—363. — Der Pecos-Fluß durchschneidet das Süd- 
ende der Rocky Mountains, zwischen dem trockenen Tale des Rio Grande 
im Westen, und dem Hochplateau des Felsengebirges im Osten. Verf. 
schildert zunächst die topographischen und faunistischen Verhältnisse 
des Gebietes, und läßt darauf die Liste der beobachteten Arten folgen, 
die mit Bemerkungen über Häufigkeit, vertikale Verbreitung etc. 
aufgeführt sind. 

Dieselbe. Scott Oriole, Gray Vireo and Phoebe in North 
eastern New Mexico; Auk XXI, p. 392—393. — lcterus parisorum, 
Vireo vieinior und Sayornis phoebe. 

Dieselbe. Additions to Mitchell’s List of the Summer Birds 
of San Miguel County, New Mexico; Auk XXI, p. 443—449. — Er- 
gänzungen zu einer Arbeit von W. J. Mitchell über denselben Gegen- 
stand. In der Einleitung Skizze der Reise, der landschaftlichen und 
faunistischen Verhältnisse. ° Die beobachteten Arten sind mit kurzen 
Notizen aufgeführt. 

W.L. Baily. Henslow’s Sparrow in Munroe County, Pa.; Auk XXI, 
p. 486. — Coturniculus henslown. 

*P, Bartsch. Notes on the Herons of the Distriet of Columbia; 
Smithson. Misc. Coll. XLV. p. 104—111 tab. XXXIHI—XXXVI. 
» — Schilderung von Lebensweise und Gewohnheiten der Reiher an 
den Ufern des Potamoc in Columbia. Neun Arten kommen in dem 
Gebiete vor, davon vier als Brutvögel. Am häufigsten ist Nyeticorax 
naevius. Photographien von Nestern, Eiern und Jungen der brüten 
den Arten beigegeben. 

€. W. Beebe. Breeding of Lawrence Warbler in New York City; 
Auk XXI p. 387—388. — Helminthophila lawrencei. Notizen über 
Vorkommen, Färbung, Lebensweise, Gesang und Brutgeschäft. 

Derselbe. Five Days among the Birds on Cobb Island; Eight 
Ann. Report New York Zool. Soc. 1903 (publ. April 1904) p. 161—180. 
— Bericht über einen Besuch der an der Küste von Virginia gelegenen 
Insel mit zahlreichen Notizen über Lebensweise und Brutgeschäft 
der beobachteten Vögel. Zahlreiche Abbildungen nach photographischen 
Aufnahmen des Verfassers. 

A. €. Bent. Nesting Habits of the Herodiones in Florida; Auk 
XXI p. 20—29 tab. IX—X. — Schildert das Brutgeschäft von Ajaja 
ajaja, Guara alba, Tantalus loculator und Plegadis autumnalis. Die 
Eier sind beschrieben. Auf den Tafeln Abbildung der Nester von 
Ajaja ajaja und Guara alba nach photographischen Aufnahmen. 

Derselbe. Nesting Habits of the Herodiones in Florida; 
Auk XXI p. 259—270 tab. XIX— XXI — Schilderung des Brut- 
geschäftes von Botaurus lentiginosus, Ardetta exilis, Ardea oceidentalis, 
A. herodias wardi, Herodias egretta, Egretta candidissima, Hydranassa 

Arch. f. Naturgesch. 70. Jahrg. 1904. BA. II. 1.1. (II) 5 


66 II. Aves für 1904. 


tricolor ruficollis, Florida caerulea, Butorides virescens, Nyeticorax 
nycticorax naevius und Nyctanassa violacea.. Auf den Tafeln Ab- 
bildungen der Nester von Ardea occidentalis, ‚FL yerate tricolor rufi- 
collis und Florida caerulea. 

-W. H. Bergtold. White-winged Scoter in Colorado; Auk XXI 
p. 78. — Oedemia deglandı. 

*L.B. Bishop. The Eggs and Breeding-Habits ofsome comparatively 
little-known North-American Birds; Abstract of the Proc. of the 
Linn. Soc. New York, for the year ending March 10, 1903, and for 
the year ending March 8, 1904 publ. Dec. 1904 (8°) p. 48 ff. — Be- 
schreibung der Eier und Schilderung des Brutgeschäftes von Rallus 
crepitans scottii, R. c. waynei, Agelaius phoeniceus floridanus, A. p. 
fortis, Ammodramus nelsoni, A. maritimus macgillıvraii, Telmatodytes 
palustris marianae und Hylocichla almae. 

F. G. and M. €. Blake. A Winter Record for the Hermit Thrush 
(Hyloeichla guttata pallasii) in Eastern Massachusetts; Auk XXI 

. 283. 
a Dieselben. Unusual Record snear Boston, Mass.; Auk XXI 
p. 391—392. — Notizen über 11 Arten. 

*S.L. Boardman. The Naturalist of the Saint Croix. A Selection 
irom his correspondence and published writings, notices of friends 
and contemporaries with his List of the Birds of Maine and New Bruns- 
wick. Privately printed. 1903. 8°. pg. XV + 311, and 25 pll. — 
Enthält einige Angaben über die Familie Boardman, die Schilderung 
des Tales von S. Croix, ferner eine Skizze des Lebens und der Tätigkeit 
von L. S. Boardman, Fascimilia von Briefen Baird’s, Scelater’s und 
Dresser’s ete. Auf p. 300—316 ist Boardman’s Liste der Vögel von St. 
Croix abgedruckt. 274 sp. sind mit kurzen Nachweisen aufgeführt. 
[Vgl. Auk XXI p. 397— 398]. 

H. Bowdich. A List of Bermudian Birds seen during July and 
August, 1903. (Contrib. Bermuda biol. Stat. No. 3); Amer. Natur. 
XXXVII, 1904, p. 555—563. 

B. S. Bowdish. Mortality among Young Birds, due to excessive 
Rains; Auk XXI p. 284—286. 

€. W. Bownan. Nelson’s Sharp-tailed Sparrow in North Dakota; 
Auk XXI p. 385—386. — Ammodramus nelsoni. 

A. W. Brain. Holboell’s Grebe at Niagara Falls; Auk XXI p. 276 
2. 

W. €. Braislin. Notes concerning certain Birds of Long Island, 
N. Y.; Auk XXI p. 287—289. — Notizen über 9 Arten. 

&. F. Breninger. San Clemente Island and ıts Birds; Auk XXI 
p. 218— 223. — San Clemente liegt etwa 50 Meilen südlich von S. Pedro, 
California, und ist eine der unter dem Namen Santa Barbara bekannten 
Inselgruppe. Verf. besuchte die Insel im Auftrage des Field Colombian 
Museum, und teilt nun biologische Beobachtungen über einige der 
ungewöhnlicheren Arten mit. 

A. Brooks. British Colombia Notes; Auk XXI p. 289—291. - - 
Notizen über 10 Arten. 


II. Aves für 1904. 67 


€. E. Brown. The Evening Grosbeak at "Beverly, Mass.; Auk 
XXI p. 385. — Hesperiphona vespertina. 

H. Brown. The Elf Owl in California; Condor VI p. 45—47. — 
Über Verbreitung und Brüten von Micropallas whitneyi in Californien. 

Derselbe. Masked Bob-White (Colinus ridgwayi); Auk XXI 
p. 209—213. — Verf. schildert die ehemalige Verbreitung der jetzt 
so gut wie ganz ausgestorbenen Art in Arizona und Mexicanisch Sonora, 
die Geschichte ihrer Entdeckung und gibt einige Notizen über ihr 
Brutgeschäft. 

W. H. Brownson. Myrtle Warblers Wintering in Maine; Auk 
XXI p. 388—3%. 

* 1. Bruner, R. H. Walcott und M. H. Swenk. A Preliminary Review 
. of the Birds of Nebraska, with Synopses.. Omaha, Nebr. [1904] 8°. 
pg. 1—116 and an unpaged index of 5 leaves. — Auf die Einleitung, in der 
Zweck und Anlage der Arbeit erläutert sind, folgt ein Kapitel (von 
Bruner) über das Verhältnis der Vogelwelt zur Gartenkultur und Land- 
wirtschaft. 400 sp. sind für den Staat festgestellt, davon 200 als Brut- 
vögel. Den Hauptteil der Arbeit nimmt die Darstellung der Vogel- 
fauna ein, die in Form von Schlüsseln gegeben ist. [Vgl. Auk XXII 
p- 9—95]. 

EL. E. Burnett. Whip-poor-will (Antrostomus vociferus), a new 
Bird for Colorado; Auk XXI p. 278—279. 

3. D. Carter. Summer Birds of Pocono Lake, Monroe County, 
Pennsylvania; Cassinia, Proc. Delaware Vall. Orn. Cl. No. 8, 1904, 
p. 29—35. 

F. M. Chapman. A new Grouse from California; Bull. Amer. Mus. 
XX, Apr. 1904, p. 159—162. — Neu: Dendragapus obscurus sierrae 
von El Dorado County. 

Derselbe. List of Birds collected in Alaska by the Andrew 
J. Stone Expedition of 1903; l.c. XX, Nov. 1904, p. 399—406. — 
Die Sammlung stammt von der Alaska und Kenai Halbinsel. 62 sp. 
sind aufgeführt mit kurzen Notizen über Mauser, Variation und Ge- 
schlechtsunterschiede. Kritisches über Dendroica coronata hooveri. 
Brachyrhampus brevirostris ist an Stelle von B. kittlitzi gebraucht. 

3. L. Childs. Curlew Sandpiper in New Jersey; Auk XXI p. 485. 
— Erolia ferruginea bei Long Beach erlest. 

3. H. Clark. Curved-Billed and Palmer’s Thrashers; Auk XXI 
p. 214—217 tab. XVIII. — Über Brutgeschäft, Nestbau und Eier 
von Harporhynchus curvirostris und H. c. palmeri. Nest und Eier 
der ersteren Form auf der beigegebenen Tafel abgebildet. 

* A. H. Clarke. The Birds of S. Vincent; West Ind. Bull. V, 1904, 
p. 5—9. 

W. W. Cooke. Distribution and Migration of North American 
Warblers; U. S. Dept. of Agriculture, Divis. Biol. Survey. Bulletin 
No. 18. Washington 1904. 8°. pg. 142. — Bearbeitung des seit vielen 
Jahren angesammelten Materials über Verbreitung und Zug der nord- 
amerikanischen Dendroica-Arten. Verf. erörtert zunächst (p. 8—14) die 
Zugstraßen der Vögel in Nordamerika, und bespricht sodann (p. 14—16) 


5* 


68 II. Aves für 1904. 


die einzelnen Dendroica-Arten mit Rücksicht auf die südlichste Grenze 
ihrer Winterwanderung. Die Arten der östl. Staaten sind in vier 
Kategorien angeordnet. 1. Arten, welche bis nach Südamerika ziehen, 
20 sp.; 2. solche, die bis zum Isthmus von Panama wandern, 7 sp.; 3. 
solche, die bis nach Mexico und Centralamerika ziehen, aber niemals den 
Isthmus erreichen, 9 sp.; 4. endlich jene, die in den südl. Staaten der 
Union und auf den westindischen Inseln überwintern, 11 sp. Im syste- 
matischen Teile (p. 16—139) sind „59 sp. und 19 subsp.““ eingehend 
behandelt. Bei jeder Form ist zunächst das Brutgebiet angegeben, 
dann folgt die Darstellung ihrer Winterherberge und tabellarische 
Übersichten der Daten von Frühjahrs- und Herbstzug. Besonders 
ausführlich sind jene Arten des östlichen Nordamerikas abgehandelt, 


die, um ihre Winterquartiere zu gewinnen, das Meer überfliegen 


müssen. Die Südgrenze des Brutgebietes und die Nordgrenze der 
Winterherberge sind mit großer Genauigkeit festgestellt. 

Derselbe. The Effect of Altitude on Bird Migration; Auk XXI 
p. 338— 341. — Beobachtungen aus Asheville und Raleigh in Nord 
Carolina, U. S. America. Vgl]. p. 86. 

Derselbe. Some new Facts about the Migration of Birds; 
Yearbook U. 8. Dept. Agriculture for 1903, publ. 1904, p. 371—386. 
— Vgl. p. 85. 

E. 8. Currier. Summer Birds of the Leech Lake Region, Minnesota; 
Auk XXI p. 29—44. — Verf. besuchte das Gebiet im Frühlinge 1902 
und 1903. Schilderung der durchforschten Region. Die systematische 
Liste umfaßt 117 sp. Notizen über Vorkommen, Häufigkeit und 
Brutgeschäft. 

F. S. Daggett. Annual Outing Meeting of the Southern Division, 
1903; Condor VI p. 22—23. — Liste von 57 sp. aus Salisbury, Los 
Angeles Co., Californien. 

€. E. Dionne. The Evening Grosbeak near Quebec, Canada; Auk 
XXI p. 280. — Hesperiphona vespertina. 

W. Dutcher. The Pine Grosbeak on Long Island, N. Y.; Auk 
XXI p. 281. — Pinicola enucleator canadensis. 

3. Dwight. Occurrence of the Knot (Tringa canutus) at San Diego, 
California; Auk XXI p. 78—79. 

BE. 4. Eaton. Spring Bird Migration of 1903; Auk XXI p. 341 
345. — Beobachtungen aus den westlichen Districten des Staates 
New York. 

G. Eifrig. Birds of Allegany and Garrett Counties, Western Mary- 
land; Auk XXI p. 234—250. — Verf. schildert die topographischen 
und physikalischen Verhältnisse, sowie die zoogeographischen Be- 
ziehungen des Gebietes. Die festgestellten Arten sind mit kurzen 
Bemerkungen aufgeführt, und zwar 25 sp. Standvögel, 11 sp. unregel- 
mäßige Standvögel, 84 sp. „Summer Residents“, 135 sp. besuchen 
das Gebiet auf dem Zuge, 5 sp. verbringen daselbst den Winter, endlich 
sind 18 sp. als zufällige Erscheinungen erwähnt. 

W. ©. Emerson. The Farallone Islands revisited, 1887—1903; 
Condor VI p. 61—68. — Verf. schildert die Veränderungen in der 


Pen 


II. Aves für 1904. 69 


Vogelwelt seit seinem ersten Besuche im Jahre 1887. Mit einer Karte 
und mehreren Textbildern. 

W. H. Fisher. The Pileated Woodpecker in Anne Arundel, County 
Md.; Auk XXI p. 278. — Ceophloeus pileatus. 

W. K. Fisher. Notes on the Birds of Hoopa Valley, California; 
Condor VI p. 50-51. 

L. A. Fuertes. The Evening Grosbeak in Central New York in 
April; Auk XXI p. 385. — Hesperiphona vespertina. 

L. Gano. The Bachman Sparrow (Peucoea aestivalis bachmanii) 
in the Vicinity of Cincinnati, Ohio; Auk XXI p. 82—83. 

M. F. Gilman. The Leconte Thrasher; Condor VI p. 95 —98. — 
Vorkommen, Lebensweise und Brutgeschäft geschildert. 

F. D. Godman. Biologia Centrali-Americana; or, contributions to 
the knowledge of the Fauna and Flora of Mexico and Central America. 
Aves. vol. III p. 425—510 tab. LXXVIIIL, LXXIX; vol.I p.I 
—XLIV, with titlepage; vol. II p. I—-IV, with titlepage; vol. III 
p. PAY. with titlepage; vol. IV p. I-VII, with titlepage. London 
1904. — Schluß des Werkes. Der Text umfaßt die Tubinares, Crypturi 
und den Index. Einleitung und Titelblätter zu allen vier Bänden 
sind gleichfalls enthalten. Abgebildet: Nothocercus bonapartiı und 
Crypturus mexicanus. 


3. Grinnell. The Ashy Kinglet; Condor VI p. 25. — Neu: Regulus 
calendula cineraceus, aus Los Angeles, Californien. 

Derselbe. Midwinter Birds at Palm Springs, California; 
Condor VI p. 40—45. — Der Beobachtungsort liegt im Riverside 
County, Californien, in einer Höhe von etwa 400 Fuß. Verf. schildert 
kurz die topographischen Verhältnisse des Gebietes und bespricht eine 
Reihe interessanter Vogelarten. 48 sp. sind aufgeführt. 

Derselbe. The Status of Melospiza Iincolni striata Brewster; 
Auk XXI p. 274—276. — Kennzeichen und Verbreitung. 

Derselbe. The Origin and Distribution of the Chestnut-backed 
Chickadee; Auk XXI p. 364—382. — Parus rufescens ist fast aus- 
schließlich beschränkt auf die feuchte Pacifische Küstenregion Nord- 
amerikas von Sitka in Alaska, bis unterhalb Monterey in Californien. 
Die Art bietet ein wunderbares Beispiel geographischer Variation, 
hervorgerufen durch Anpassung an veränderte klimatische Einflüsse 
und Lebensbedingungen. Am Schlusse der interessanten Betrachtungen 
gibt Verf. die Unterschiede, Verbreitung und Synonymie der drei 
Formen: P. r. rufescens, P. r. neglectus und P. r. barlowi. Zwei Karten 
ım Text. 

Derselbe. European Widgeon in Southern California; Auk 
XXI p. 383—384. — Mareca penelope. 

W. €. Hanna. Nevada Notes; Condor VI p. 47—48, 76T. — 
Notizen aus Humboldt County, zwischen Goldondk und Battle Mount. 
gelegen. 

A. H. Helme. The Western Meadowlark (Sturnella magna neglecta) 
in Southern Georgia; Auk XXI, p. 280, 


70 II. Aves für 1904. 


Derselbe. The Pine Grosbeak on Long-Island, N. Y.; l.e 
p. 280—281. — Pinicola enucleator canadensis. 

Derselbe. The Ipswich Sparrow, Kirtland’s Warbler, and 
Sprague’s Pipit in Georgia; 1. c. p. 291. 

*3. Henderson. Additional List of Boulder County Birds, with 
Comments thereon; University of Colorado Studies, vol. II, No. 2, 
July 1904, p. 107—112. — Ergänzung zu einer früheren Abhandlung 
über denselben Gegenstand. 50 sp. sind aufgeführt. Die Gesamtzahl 
aller für das Gebiet bekannten Arten stellt sich dadurch auf 206 sp. 

Derselbe. The Bobolink in Colorado; Auk XXI p. 486. — 
Dolichonyx oryzivora. 

W. F. Henninger. Another Ohio Record for the Knot (Tringa ca- 
nutus); Auk XXI, p. 277. 

R. Hoffmann. A Guide to the Birds of New England and Eastern 
New York. Containing a Key for each Season and short Descriptions of 
over two hundred and fifty Species with particular Reference to their 
Appearance in the Field. With four full-page plates by Louis Agassız 
Fuertes and nearly one hundred cuts in the text. Boston and New York. 
1904. 12°. pg. XIII + 357, pll. IV, cuts in text. — Ein reizendes 
Handbuch für Anfänger zum Bestimmen der gewöhnlichen nord- 
amerikanischen Vogelarten im Freien. Die Vögel sind kurz gekenn- 
zeichnet, ferner gedrängte, aber treffliche Angaben über Stimme, Be- 
tragen, Aufenthalt ete. mitgeteilt. 

La Rue K. Holmes. The Short-billed Marsh Wren (Cistothorus 
stellarıs) in Eastern Pennsylvania and New Jersey; Cassinia, Proc. 
Delaware Valley Orn. Cl. No. 8, 1904 p. 17—25. 

*W. T. Hornaday. The American Natural History. A Foundation 
of useful knowledge of the higher Animals of North America. Illustrated 
by 227 original drawings by Beard, Rungius, Sawyer, and others, 
116 photographs, chiefly by Sanborn, Keller, and Underwood, and nu- 
merous charts and maps. New York. 1904. 8° pg. XV + 449, 
numerous full-page half-tones and text cuts, including maps and charts. 
[Vgl. Auk XXI, p. 394—395]. 

R. H. Howe, jr. A new Bob-white from the United States; 
Proc. Biol. Soc. Wash. XVII (1904) p. 168. — Neu: Colinus virginianus 
insulanus von Key West, Florida. 

Derselbe. The Ani in Florida; Auk XXI p. 79. — Croto- 
phaga anı. 

Derselbe. The Red-backed Sandpiper in Massachussetts in 
December; Auk XXI, p. 277. — Pelidna alpina pacifica. 

Derselbe. Killdeers at Allen’s Harbor, R. I; Auk XXI p. 485. 
— Oxyechus vociferus auf Rhodes Insel. 

€. 3. Hunt. Henslow’s Sparrow in Chester Co., Pa; Auk XXI, 
p. 386. — Ammodramus henslowii. 

3. S. Hunter. An Ornithological Comparison of the Pajaro Valley 
in California with Sioux County ın Nebraska; Condor VI, p. 168—171. 

3. W. Jacobs. Gleanings No. Ill. The Haunts of the Golden- 
winged Warbler (Helminthophila chrysoptera). With Notes onMigration, 


II. Aves für 1904. ai 


Nestbuilding, Song, Food, Young, Eggs ete. Illustrated. Waynesburs, 
Pa. 1904. 8°. pg. 30, with 5 halftone plates and a color chart. — Ein- 
gehende, biologische Schilderung. Lebensweise, Aufenthalt, Brutge- 
schäft, Eier, und Junge sind ausführlich beschrieben. Die Art brütet 
häufig in der Gegend von Waynesburg. 

H. ©. Jenkins. Record of the Monterey Hermit Thrush (Hylo- 
cichla guttata slevini); Condor VI p. 25. — San Mateo Co., Californien. 

W. S. Johnson. The Lark Sparrow in Oneida County, N. Y; Auk 
XXI p. 2831—282. — Chondestes grammacus. 

L. Jones. Additional Records of Ohio Birds; Ohio Natural., IV, 
1904, p. 112—113. 

Derselbe. Nestling and Juvenile Plumages of Sterna hirundo 
and S. dougalli; Biol. Bull. VI, 1904, p. 318—319. 

D. S. Jordan. A Manual of the Vertebrate Animals of the Northern 
United States including the district north and east of the Ozark 
Mountains, south of the Laurentian Hills, north of the Southern Boun- 
dary of Virginia, and east of the Southern River. Ninth adıtion, newly 
revised and enlarged. Chicago. 1904. 8°. pg. VI-+ 397. — Auf p. 212 
—313 ist ein kurzer Überblick der Vögel des beregten Gebietes ge- 
geben. Das Buch ist für den Gebrauch von Anfängern bestimmt. 

T. D. Keim. Summer Birds of Port Alleghany, Mc. Kean County, 
Pennsylvania; Cassinia, Proc. Delaware Vall. Orn. Cl. No. 8, 1904, 
p- 36—41. 

Le Roy King. Occurrence of the Ruff (Pavoncella pugnax) and 
other Birds in Rhode Island; Auk XXI p. 85. — Notizen über 6 sp. 

FT. W. Kobhe. Black-bellied Plover and Hudsonian Godwit on 
Long Island, N. Y.; Auk XXI p. 79. — Charadrius squatarola und 
Limosa haemastica. 

H#. H. Kopman. Bird Migration Phenomena in the Extreme Lower 
Mississippi Valley; Auk XXI p. 45—50. 

€. Littlejohn. The Capture of Totanus glareola in Alaska; Condor 
VI, p. 138. — Ein 2 wurde auf der Insel Sanak am 27. Mai 1894 erlegt. 

3. Macoun. Catalogue of Canadıan Birds. Part 1Il. Sparrows, 
Swallows, Vireos, Warblers, Wrens, Titmice und Thrushes. Including 
the Order Passeres after the Icteridae. Ottawa. 1904. 8°. pg. I—IV, 
417— 133, and (Index) pp. I-XXIIIl. — Schluß des Werkes (vgl. 
Bericht 1903 p. 269) den Rest der Singvögel enthaltend. Das nunmehr 
abgeschlossene Werk gibt eine ausgezeichnete, zusammenfassende 
Darstellung aller Vogelarten, die nördlich von den Vereinigten Staaten, 
also in Canada, Alaska und Grönland vorkommen. 

3. Maillard. A few Records supplementary to Grinnell’s Check- 
list of California Birds; Condor VI, p. 14—16. — Notizen über 25 sp. 

M. F. Me Atce. An interesting Variation in Seiurus; Auk XXI 
p. 488—489. — Beschreibung eines Exemplars von Seiurus nove- 
boracensis notabilis mit weißen Flecken auf der Spitze der Steuer- 
federn. 

E. A. Mearns. Birds of Fort Custer, Montana; Condor VI, p. 20— 
21. — Notizen über 36 sp. 


72 II. Aves für 1904. 


L. H. Miller. The Birds of the John Day Region, Oregon; Condor 
VI, p. 100—106. — Der Schilderung des Beobachtungsgebietes folgt 
die Liste der Arten, die mit kurzen Anmerkungen aufgeführt sind. 

W. De W. Miller. Breeding of the Dickeissel in New Jersey; Auk 
XXI, p. 487. — Spiza americana. 


E. W. Nelson. Empidonax griseus Brewst. — E. canescens Salv. 


& Godm.; Auk XXI, p. 80. 

Derselbe. A Revision of the North American Mainland 
Species of Myiarchus; Proc. Biol. Soc. Wash. XVII, 1904, p. 21—50. 
— Die Arbeit behandelt alle auf dem Festlande von Nord- und Mittel- 
amerika nördlich des Isthmus von Panama vorkommenden Myiarchus- 
Arten. Verf. erörtert zuerst einige allgemeine Fragen und die Variabilität 
der Schwanzzeichnung, welch letztere "durch Abbildungen im 
Texte erläutert ist. Darauf folgt ein übersichtlicher Bestimmungs- 
schlüssel. Daran schließt sich die Darstellung der einzelnen Formen 
(p. 23—50). Bei jeder Art gibt Verf. die terra typica, Verbreitung, 
Kennzeichen, eine Beschreibung des frischen Gefieders, Maße und 
Notizen über Verwandtschaft, Variation ete. Folgende Arten sind unter- 
schieden: M. ferox panamensis, Panama bis Costa Rica; M. erinitus, 
östl. Nordamerika; M.c. residuus, Halbinsel von Florida; M. mexi- 
canus, Süd-Texas (Rio Grande-Tal) bis Honduras (Üeiba); M. m. ma- 
gister, W. Mexico (von Chihuahua bis Chiapas); M. cinerascens, Süd- 
Texas bis Zacatecas in Mexico; M.c. pertinax, Cap Region in Nieder- 
californien; M.nuttingi, Costa Rica bis Chiapas; M. n. inquietus, 
W. Mexiko (von Chihuahua bis Tehuantepec); M. brachyurus, Costa 
Rica bis Chiapas; M. yucatanensis, Yucatan und Cozumel Insel; 
M. lawrencei, Ost-Mexico; M. 1. nigricapillus, Süd-Guatemala bis Costa 
Rica; M.]. bangsı n. subsp., Panama; M.]. platyrhynchus, Cozumel, 
Yucatan, Campeche und Tabasco (Küstenregion); M. 1. querulus n. sub- 
sp., NSüd-Mexiko; M.l. olivascens, West-Mexiko; M.]. tresmariae 
n. subsp., Tres Marias Inseln; M.nigriceps, Panama ete. 

Derselbe. Descriptions of four new Birds from Mexico; Proc. 
Biol. Soc. Wash. XVII, p. 151—152. — Neu: Porzana goldmani, Lerma; 
Empidonax fulvifrons fusciceps, Arremonops superciliosus chiapensis 
von Chiapas; Telmatodytes palustris tolucensis, Lerma. 

3. T. Nichols. Black-backed Three-toed Woodpecker and Evening 
Grosbeak at Wellfleet, Mass.; Auk XXI, p. 81—82. — Picoides arcticus 
und Hesperiphona vespertina. 

M. 3. Nicoll. [On new and interesting Birds from the West Indies]; 
Bull. B. ©. C. XIV, p. 94—96. — Bemerkungen über fünf Arten, da- 
runter zwei neue: Dendroeca crawfordi, Little Cayman, Vireo laurae, 
Grenada. 

Derselbe. On a Collection of Birds made during the Cruise 
of the „Valhalla“, R. Y. $., in the West Indies (1903—4); Ibis (8) IV, 
p. 555—591. tab. XI. — Die Sammlung stammt von den Inseln Bar- 
bados, Santa Lucia, S. Vincent, Martinique, Dominica, Montserrat, 
St. Kitts, Antigua, St. Croix, St. Thomas, Porto Rico, Jamaica, 
Grand Cayman u. Little Cayman. Da sich die Reisenden nur kurze Zeit 


en nd 0 ne mi 


II. Aves für 1904. 13 


an den einzelnen Stationen aufhielten, wurden nirgends umfangreiche 
Sammlungen gemacht, nur auf Grand Cayman kam eine größere Anzahl 
Vogelbälge zusammen. Neu: Pitangus caymanensis, von Grand Cay- 
man. Bei den einzelnen Arten Bemerkungen über Häufigkeit, Vor- 
kommen etc., zuweilen auch kritische Notizen systematischer Natur. 
Beachtenswert sind die Ausführungen über Sula coryi, die von 9. pis- 
catrix nicht verschieden zu sein scheint. Abgebildet: Dendroeca craw- 
fordı und Vireo laurae. 

H. €. Oberholser. A Monograph of the Genus Dendroeincla Gray; 
Proc. Acad. N. Sei. Philad. 1904 (publ. June 1904) p. 447—463. — 
Vgl. p. 31. 

Derselbe. A Revision of the American Great Horned Owls; 
Proc. U. S. Mus. XXVII p. 177—192. — In der Einleitung Allgemeines 
über individuelle Variation und Bestimmungsschlüssel der amerika- 
kanischen Formen. Verf. unterscheidet: Asio magellanicus magellanicus, 
südl. Südamerika; A. m. nigrescens, Ecuador; A. m. mesembrinus 
n. subsp., Costa Rica; A.m. melancerusn. subsp., Guatemala u. Mexiko; 
A.m. mayensis, Yucatan; A.m. pallescens, W. Texas, N.O. Calı- 
fornien und N. Mexiko; A. m. pacificus, Californien, Arizona u. Oregon; 
A. m. elachistus, Niederealifornien; A. m. icelus n. subsp., Küste von 
Californien; A.m. lagophenus n. subsp., Inneres von Washington, 
Idaho, Brit. Columbia, Alaska; A. m. saturatus, Küste von Washington, 
Brit. Columbia u. Alaska; A. m. heterocnemis n. subsp., Labrador; 
A. m. virginianus, östl. Vereinigte Staaten u. Kanada; A. m. algistus 
n.subsp., N. W. Alaska; A.m. occidentalis, westl. Verein. Staaten; 
A. m. wapacuthu, nördl. Kanada. Bei den einzelnen Formen sind 
Synonymie, Kennzeichnung, Maße, Beschreibung, Notizen über 
Variation und genaue Angaben über die Verbreitung mitgeteilt. 

Derselbe. A Review of the Wrens of the Genus Troglodytes; 
Proc. U. 8. Mus. XXVII, 1904, p. 197—210, tab. V. — Verf. definiert 
zunächst die Grenzen der Gattung, aus der T. browni als Thryorchilus 
(nov. gen.) ausgeschieden wird, wogegen die westindischen, gewöhnlich 
zu Thyrothorus gestellten Vertreter hierin eingeschlossen sind. Verf. 
unterscheidet: T. solstitialis solstitialis, Bcuador u. Columbia; T. s. ma- 
crourus, Peru; T. s. frater, Bolivia; T. aurieularıs, Tucuman; T. ochra- 
ceus, Costa Rica u. Panama; T. rufociliatus, Guatemala u. Chiapas; 
T. b. brunneieollis, S. Mexico; T. b. cahooni, N. W. Mexico; T. monti- 
cola, Santa Marta, Colombia; T. a. aedon, N. O. Nordamerika; T.a. 
parkmanı, westl. Nordamerika; T.a. aztecus, innere Ver. Staaten; 
T. peninsularis, Yucatan. Die T. musculus-Gruppe umfaßt nach 
Oberholser 15 Formen, wovon T. m. acosmus, Zentral-Chile, T. m. ato- 
pus, Santa Marta und T. m. enochrous, Küstenregion von Peru, neu 
beschrieben sind. Daran schließen sich T. tanneri, T. beanı, T. meso- 
leucus, T. musicus, T. martinicensis, T. guadeloupensis, T. grenadensis, 
T. rufescens und T. rufulus. Auf Tafel V ist die Verbreitung der T. mus- 
culus-Formen dargestellt. 3 

W. H. Osgood. A Biological Reconnaissance of the Base of the 
‚.laska Peninsula; U. S.Dep. of Agrieulture, Divis. Biol. Survey, 


74 II. Aves für 1904. 


North American Fauna No. 24. pg. 86, with seven plates. Washington, 
November 1904. — Der erste Teil der Arbeit enthält den Bericht 
über die Reise, die Schilderung der landschaftlichen und geologischen 
Verhältnisse des durchforschten Gebietes und Betrachtungen über 
die faunistischen Zonen desselben. Darauf folgt eine kurze Skizze 
der Tätigkeit von Mc Keay und Johnson, die einzigen Zoologen, die 
vor der Reise Osgood’s die Region besucht hatten. Im speziellen Teile 
gibt Verf. (p. 51—81) eine Übersicht der bisher für das Gebiet fest- 
gestellten Vogelarten, auf Grund seiner eigenen Sammlungen und 
der Ausbeute seiner Vorgänger. Bei den einzelnen Arten werden ein- 
gehende Daten über Vorkommen, Verbreitung, Lebensweise, Jagd etc. 
mitgeteilt; in einzelnen Fällen sind auch systematische Fragen diskutiert. 
Verf. hält Parus atricapıllus turneri für eine valide Form und setzt 
ihre Kennzeichen kurz auseinander. Auf fünf Tafeln sind Landschafts- 
bilder dargestellt, zwei Karten veranschaulichen die Reiseroute und 
die zoogeographischen Zonen des Gebietes. 

€. 3. Pennock. A Glimpse of Winter Bird Life in Delaware; Cassinia, 
Proc. Delaware Vall. Orn. Cl. No. 8, 1904, p. 42—45. 

Derselbe. Delaware Bird Notes; Auk XXI, p. 286. 

W. W. Price. Some Winter Birds of the High Sierras; Condor 
VI p. 70—74. — Notizen über 9 Arten. Mit drei Textbildern, Land- 
schaften darstellend. 

W. Raine. Discovery of the Eggs of Solitary Sandpiper; Ottawa 
Naturalist XVII, 1904, p. 135—138. — Beschreibung der bisher un- 
bekannten Eier von Totanus solitarius. Gleich ihrem altweltlichen 
Vertreter, T. ocrophus, nistet die Art in verlassenen Nestern anderer 
Vögel. Drei Gelege wurden bisher gefunden: eines am 16. Juni 1903 
im Neste von Merula migratoria, das zweite am 24. Juni 1904 in dem 
von Bombyeilla cedrorum, und das dritte am 9. Juni 1904 ın dem von 
Quiscalus quiscula aeneus. 

M.S. Ray. A Fortnight on the Farallones; Auk XXI p. 425—442, 
tab. XXIII—XXVII. — Die Farallones liegen etwa 30 Meilen westlich 
von 8. Francisco und zerfallen in zwei Gruppen, deren südliche die 
größeren und wichtigeren Inseln umfaßt. Verf. schildert die land- 
schaftlichen und physikalischen Verhältnisse der Inseln in der Ein- 
leitung und bespricht sodann ausführlich die (14) Arten Brutvögel. 
Vorkommen, Lebensweise und Betragen sind anziehend geschildert. 
Auf den Tafeln sind Landschaften und Brutplätze einiger Seevögel 
(nach Photographien) dargestellt. 

€. A. Reed. North American Birds Eggs. Ilustrating the Eggs of 
nearly every Species of North American Birds. Rochester, New York. 
1904. 8°. pg. IX + 356. — Ein kurzgefaßtes Handbuch der Eier der 
Vögel Nordamerikas. 768 (oder einige mehr) sp. sind aufgeführt. 
Bei jeder Art englischer und lateinischer Name, Übersicht der Ver- 
breitung und kurze Kennzeichnung des Brutgeschäftes und der Eier. 
Mit zahlreichen Abbildungen im Texte. 

*#. E. Richards and E. 6. Cummings. Baby Pathfinder to the 
Birds. Illustrated. A Pocket Guide to one Hundred and ten Land 


II. Aves für 1904. 75 


Birds of New England, with blank pages for Notes. Boston. 1904. 
— 125 leaves, printed on one side. [Vgl. Auk XXI p. 395]. 

€. H. Richardson, jr. A List of Summer Birds of the Pinte Moun 
tains, Californica; Condor VI p. 134—137. 


R. Ridgway. Descriptions of seven new Species and Subspecies 
of Birds from Tropical America; Smithson. Mise. Coll. vol. 47 (August 
1904) p. 112—113. — Neu: Myiadestes genibarbis cherriei, Haiti; 
Catharus fuscater sanctae-martae, Santa Marta; Cichlherminia coryi, 
Martinique (?); Cinclocerthia ruficauda tenebrosa, 8. Vincent; C. r. 
pavida, Kleine Antillen; Mimus gilvus guatemalensis, Guatemala; 
M. g. tolimensis, Tolima, Colombia. 

Derselbe. The Birds of North and Middle America, Part III. 
(Bulletin of the United States Nat. Museum No. 50). Washington. 
1904. 8°. pg. XX + 801, with XIX plates. — Der dritte Band dieses 
großartigen Werkes behandelt die Motacillidae, Hirundinidae, Am- 
pelidae, Ptilogonatidae, Dulidae, Vireonidae, Laniidae, Corvidae, 
Paridae, Sittidae, Certhiidae, Troglodytidae, Cinclidae, Chamaeidae 
und Sylviidae. Anordnung und Behandlung der Materie wie in den 
beiden ersten Bänden. Neu beschrieben sind: Stelgidopteryx salvini, 
Guatemala (p. 62), Aphelocoma unicolor coelestis, Chiapas (p. 345) 
und Baeolophus atricristatus sennetti, Texas (p. 386). 

3. H. Riley. Description of a new Myiarchus from Grenada and 
St. Vincent, West Indies; Smithson. Mise. Coll. vol. 47, pt. 2, Nov. 1904, 
p. 275—276. — Neu: Myiarchus oberi nugator, Grenada. 

Derselbe. Catalogue of a Collection of Birds from Barbuda 
and Antigua, British West Indies; l.c. p. 277”—291. — Behandelt 
eine Sammlung Selwyn Branch’s aus dem Jahre 1903. Nunmehr 
kennt man von Barbuda 59, von Antigua 61 Arten. In vorliegendem 
Artikel sind ;51 sp. aufgeführt, darunter eine neue: Dendroica subita, 
Barbuda. Cerchneis sparveria loquacula ist eine neue Form von Porto 
Rico, Coceyzus minor shelleyi ein neuer Name für ©. dominicae Shell. 
Kritische Bemerkungen über eine Reihe von Arten, so über Cerchneis 
sparveria carıbaearum (Beschreibung und Notizen über Variation), 
Columbigallina passerina trochila, Tyrannus dominicensis rostratus 
u.8.w. Übersicht der geographischen Formen von Coceyzus minor. 


R. B. Sharpe. [Remarks on Sula coryi]; Bull. B. ©. C. XIV p. 65 
—69. — Beschreibung der verschiedenen Kleider, Bemerkungen 
über Variation und Mitteilungen über Lebensweise, Brutgeschäft etc. 

P. M. Silloway. Afıeld at Flathead; Condor VI p. 12—14. — 
Notizen vom Flathead See in Montana. Colymbus holboelli wurde in 
mehreren Paaren brütend angetroffen. Mit einer Textfigur. 

R. E. Snodgras. A List of Land Birds from Central and 
Southeastern Washington; Auk XXI p. 223—233. — Schilderung 
der topographischen und physikalischen Verhältnisse des Gebietes, 
und Aufzählung der gesammelten (58) Vogelarten mit Notizen über 
Vorkommen, Häufigkeit etc. 


76 II. Aves für 1904. 


F. H. Snow. The Black-bellied Plover, Roadrunner, and Black- 
throated Green Warbler in Kansas; Auk XXI p. 85—86. — Charadrius 
squatarola, Geococcyx californianus and Dendroica virens. 

Derselbe. Two Additions to the Bird Fauna of Kansas; Auk 
XXI p. 284. — Stercorarius parasiticus und Loxia leucoptera. 


6. W. H. Soelner. The Pileated Woodpecker in the District of 
Columbia; Auk XXI p. 79—80. — Ceophloeus pileatus. 

F. Stephens. Cactus Wrens; Condor VI p. 51—52. — Verf. unter- 
scheidet und kennzeichnet im Gegensatz zu H. S. Swarth: 1. Heleo- 
dytes brunneicapillus affınis, aus dem südl. Nieder-Californien, 2. 
H. b. bryanti, Central und nördl. Nieder-Californien, 3. H. b. couesi, 
California, Arızona, Neu Mexico ete. 

Ü.R. Stoekard. Nesting Habits of the Woodpeckers and the Vultures 
in Mississippi; Auk XXI p. 463—471. — Eingehende Mitteilungen 
über das Brutgeschäft von Ceöphloeus pileatus, Centurus carolinus, 
Colaptes auratus, Dryobates pubescens, Melanerpes erythrocephalus, 
Catharısta urubu und Cathartes aura. 


W. Stone. Report on the Spring Migration of 1904; Cassınia, 
Proc. Delaware Vall. Orn. Cl. No. 8, 1904, p. 46—61, with one figure. 

Derselbe. Henslow’sSparrowat Bethlehem, Pa.— A Correction; 
Auk XXI p. 386—387. — Ist Coturniculus bairdii und nicht Ammo- 
dramus henslowii. 

Derselbe. Ona Collection of Birds and Mammals from Mount 
Sanhedrin, California. With Field Notes by A. S. Bunnell; Proc. Acad. 
Philad. 1904 (Oct. 1904) p. 576—585. — Auf p. 580—585 Liste der 
Vögel. Exemplare von 56 sp. wurden erbeutet, außerdem 35 sp. be- 
obachtet. Bei den einzelnen Arten Notizen über Häufigkeit. 

B. H. Swales. The Evening Grosbeak in Presque Isle Co., Mich. ; 
Auk XXI p. 82. 

Derselbe. A few Southern Michigan Notes; Auk XXI p. 84 
—85. — Notizen über 9 sp. 

H. S. Swarth. The Status of the Southern California Cactus 
Wren; Condor VI p. 17—19. — Verf. ist der Ansicht, daß Heleodytes 
brunneicapillus couesi, H. b. anthonyi und H. b. bryanti zusammen- 
fallen, und stützt seine Behauptung auf die große individuelle 
Variation in Serien aus Californien und Arizona. 

Derselbe. ÖOceurrence of the Scott Oriole (Icterus parisorum) 
in Los Angeles Co; Condor VI p. 25. 

Derselbe. Birds of the Huachuca Mountains, Arizona. Pacifie 
Coast Avifauna No. 4. Cooper Ornithological Club of California. Los 
Angeles, Ca. April 15, 1904. — gr. 8°. pg. 70. — Die Huachuca Berge, 
eine gut bewaldete Kette, erstreckt sich etwa 40 Meilen lang durch 
den südöstlichen Teil von Arizona, die Durchschnittshöhe beträgt 4500, 
der höchste Punkt 10,000 Fuss. Verf. unternahm drei Ausflüge in 
das Gebiet, und sammelte hauptsächlich an der Ostseite der Berg- 
kette. 195 sp. wurden erbeutet (in 2500 Bälgen) und sind in der vorlieg. 
Arbeit mit kurzen Bemerkungen aufgeführt. 


II. Aves für 1904. Ti 


6. H. Thayer. The Raven in Southern New Hampshire, and other 
Notes; Auk XXI p. 491—49. 

J. E. Thayer. Holboell’s Grebe in Lancaster, Mass.; Auk XXI 
p. 383. — Colymbus holboelli. 

Thirteenth Supplement to the American ®rnithologist’s Union 
Check-List of North American Birds; Auk XXI p. 411—424. — Er- 
gänzungen und Berichtigungen zur Nomenklatur nordamerikanischer 
Vögel. 

E. Clyde Todd. The Mammal and Bird Fauna of Beaver County, 
Pennsylvania; Bausman’s History: of Beaver County, Pa., vol. II, 
1904, p. 1195— 1202. — Beaver County gehört faunistisch zu Carolina, 
etwa 12 sp. des letzteren Staates sind häufig in dem Gebiete. Aut 
p. 1198—1202 Liste der nachgewiesenen Arten, 178 sp., mit kurzen 
Anmerkungen. 

Derselbe. The Birds of; Erie and Presque Isle, Erie/ County, 
Pennsylvania; Ann. Carnegie Mus. Il, 1904 (August) p. 481—596 
tab. XVI—XIX. — Die Arbeit beruht auf Sammlungen des Verf ’s 
und den Angaben in der Literatur (besonders den Publikationen von 
Simpson und G. B. Sennett). In der Einleitung Schilderung der physi- 
kalischen Verhältnisse und des allgemeinen Charakters der Avifauna 
des Gebietes. 237 sp. sind für das Gebiet festgestellt und mit kurzen 
Notizen über Verbreitung ete. aufgeführt. Eine Karte und drei Tafeln, 
charakteristische Landschaften darstellend, sind beigegeben. 

€. W. Townsend. Extension of the Breeding Range of the Prairie 
Horned Lark (Otocoris alpestris praticola) to the Eastern Coast; Auk 
XXI p.3l. 

S. Trotter. Some Nova Scotia Birds; Auk XXI p. 55—64. — 
Biologisches. 

A. T. Wayne. Kiırtland’s Warbler (Dendroica kırtlandi) on the 
Coast of South Carolina; Auk XXI p. 3 —84. 

* 5. G. Wells. The Birds of Grenada; Grenada Handbook, 1904, 
p. 147—148. 

*Derselbe. The Birds of Carriacou; 1. c. p. 149—150. 

3. &. Wheelock. Birds of California. An Introduction to more 
than three hundred common Birds of the State and adjacent Islands. 
With a supplementary List of rare Migrants, accidental visitors and 
hypothetical subspecies. Chicago. 1904. 8°. pg. XXVII + 578, 
with 10 half tone plates and 78 textfigures. — Ein populäres Hand- 
buch der Vögel Californiens, das zahlreiche, wertvolle biologische 
Beobachtungen enthält. 

©. Widmann. Yosemite Valley Birds; Auk XXI p. 66—73. — 
Das Yosemite Tal ist ein Reservatorium für Vogelschutz. In dreieinhalb 
Tagen beobachtete Verf. daselbst 57 sp., von denen eine Liste, mit 
kurzen’ Bemerkungen, gegeben ist. Daran schließen sich Notizen 
über die in Wawona, und bei Mariposa Grove beobachteten Vögel. 

R. W. Williams. A Preliminary List of the Birds of Leon County, 
Florida; Auk XXI p. 449—462. — Skizze der topographischen and 
klimatischen Verhältnisse des Gebietes. Die systematische Liste 


78 II. Aves für 1904. 


enthält die Namen von 156 sp., die mit kurzen Angaben über Art und 
Häufigkeit des Vorkommens etc. aufgeführt werden. 

3. €. Wood. Another Nest of the Philadelphia Vireo; Auk XXI 
p. 282. — Beschreibung eines in Michigan gefundenen Nestes von 
Vireo philadelphicus. 

N. A. Wood. Discovery of the Breeding Area of Kirtland’s Warbler; 
Bull. Michigan Orn. Cl. V, March 1904, p. 3—13. — Verf. beschreibt 
seine Erfahrungen auf der Suche nach den Brutplätzen von Dendroica 
kirtlandi, die er endlich im nördlichen Michigan entdeckte. Lebens- 
weise, Aufenthalt, Gesang, Nest und Eier sind eingehend beschrieben. 


Abbildungen von Nest, Ei, der Standorte des Nestes und der biologischen 


Gruppe im Museum der Michigan Universität. 

Ww. W. Worthingten. Bird Notes from Shelter Island, Long 
Island, N. Y.; Auk XXI p. 287. 

€. 3. Young. The Philadelphia Vireo; Auk XXI p. 283. — Vireo 
philadelphicus. 


Südamerika. 

“. Angelini. Catalogo dei Trochili o Colibri recentemente donatı 
da 8. M. il Re V. E. III. al Museo Zoologico della R. Universitä di Roma 
e degli altrı quivi piü anticamente conservati premesse alcune consi- 
derazioni sulla loro elassıficazıone; Boll. Soc. Zool. Ital. XII, 1903, 
p- 125—133. — Aufzählung der Kolibris im Museum zu Rom: 145 sp. 
in 442 Exemplaren. Es wäre interessant zu erfahren, wo und von wem 
die vier Exemplare des Phaetornis nattereri gesammelt wurden, sofern 
es sich überhaupt um diese Art handelt. 


G. A. Baer. Note sur une collection d’oiseaux du Tucuman 
(Republique Argentine); Ornis XII, No. 3 (Mai 1904) p. 209—234. — 
Verf. gibt in der Einleitung einen kurzen Überblick der physikalischen 
Verhältnisse und der Vogelfauna des Beobachtungsgebietes. Lage 
und Charakter der einzelnen Fundorte sind kurz behandelt. Daran 
schließt sich die Liste der gesammelten (191) Arten, wovon 19 zum 
erstenmale für Tucuman nachgewiesen sind. U. a. wurde ein Exemplar 
von Fulica cornuta in 5000 m Höhe erbeutet. 

®. Bangs. A Correction of Barrow’s Record of Coccygus pumilus 
from Concepcion del Uruguay; Proc. Biol. Soc. Wash. XVII (1904) 
p. 165—166. — Verf. weist nach, daß die drei von Barrows in Uruguay 
gesammelten Exemplare zu Ü. cinereus und nicht zu C. pumilus gehören. 

R. H. Beck. Bird Life among the Galapagos Islands; Condor 
VI p. 1—11l. — Biologische Beobachtungen über einige Vögel des 
Galapagos Archipels. Mit sechs Abbildungen (nach Photographien 
des Verfassers). 

A. de Winkelried Bertoni. Contribuciön para el Conocimiento 
de las aves del Paraguay; Anal. Cientific. Paraguayos, Asuncion, Ser. T, 
No. 3, 1904, p. 1—10. — Über für Paraguay neue oder ungewöhnliche 
Vogelarten: Merula albicollis, Euphonia chlorotica serrirostris, Dendro- 
eichla turdina, Grallaria ochroleuca, Gisella iheringi, Aceipiter miran- 
dollei, A. tinus, Leucopternis palliata, Leptoptila reichenbachi, und 


REN 


II. Aves für 1904. 79 


Geotrygon violacea. Die meisten dieser Arten wurden bei Puerto Bertoni 
in Alto Parana gefunden. 


€. Bruch. Enumeraciön de una colecciön de Aves de las Provincias 
de Salta y Jujuy y deseripciön de un nuevo Tiränido; Revist. del Mus. 
de La Plata XI, 1904, p. 245—257. — Über eine Sammlung G. Gerlings 
aus Salta und Jujuy. 178 sp. sind aufgeführt, von denen 13 für die 
Provinzen angeblich zum erstenmale nachgewiesen sind. Neu: Musci- 
saxicola Morenoi, Jujuy (p. 14 des Separatabdrucks). 


E. A. Goeldi. A Story about the Giant Goatsucker of Brazil 
(Nyetibius jamaicensis); Ibis (8) IV p. 513—518. — Biologische Be 
obachtungen. Mit zwei Textzeichnungen. 

G. Hagmann. As Aves Brasilicas mencionadas e descriptas nas 
obras de Spix (1825), de Wied (1830—1833), Burmeister (1854) e Pelzeln 
(1874) na sua nomenclatura scientifica actual; Boll. Mus. Goeldi (Pa- 
raense) IV, No. 2/3 (Dec. 1904) p. 198—308.. — Liste der von den vier 
oben genannten Autoren aufgeführten Vogelarten nebst den vermuteten 
Equivalenten des „Catalogue of the Birds in the British Museum“. 
Völlig kritiklose Zusammenstellung. 


3. B. Hatcher. Reports of the Princeton University Expeditions to 
Patagonia 1896—1899. Edited by W. D. Scott. Volume I: Narrative 
of the Expeditions. By J. B. Hatcher. Princeton. 1903. 4°. pg. 314 
— Reisebericht über die Expedition nach Patagonien (vgl. Scott p. 81). 
Die Landung erfolgte bei Gallegos, nahe der Mündung des gleich- 
namigen Flusses, im südl. Patagonien, von wo aus ein großer Teil 
des Territoriums von Santa Cruz erforscht wurde. Zahlreiche ornitho- 
logische Beobachtungen sind ım Texte enthalten, so über die Arten 
der Gattung Polyborus (p. 57), Rhea darwini, Sarcorhamphus gryphus, 
eine Kolonie von Theristicus melanopis (p. 178). Die Lebensweise von 
Upucerthia dumetoria (p. 83) wird kurz geschildert u. s. w. 


€. E. Hellmayr. |On five new South American Birds]; Bull. B. O. C. 
XIV, p. 51—55. — Neu: Deconychura secunda, Napo, Ost-Ecuador; 
Dysithamnus aroyae, Marcapata, S.O. Peru; Thamnophilus para- 
guayensis, Rio Apa, N. Paraguay; Formicivora orenocensis, Orinoco; 
Serpophaga parambae, N. W. Ecuador. 

Derselbe. [On some rare South American Birds]; 1. c. p. 59 
—61. — Unterschiede von Pipile pipile, P. cumanensis und P. nattereri. 
Kennzeichen von Copurus funebris. 

Derselbe. Beschreibung einer neuen Phlegopsis-Art aus 
Brasilien; Orn. Monber. XII, p. 53—55. — Neu: P. paraensis aus Parä. 
Übersicht der drei Formen: P. nigromaeulata, P. bowmani und P. para- 
ensis in Schlüsselform, mit Angabe der Verbreitung. 

!)Derselbe. [Referat über Berlepsch u. Hartert, On the Birds 
of the Orinoco Region]; Verhandl. zool. bot. Gesellsch. Wien, LIII, 
1903, p. 244—247. — Auf p. 247 wird der Ibis vom Orinoco als Phi- 
mosus berlepschi n. sp. gesondert. 


!) Aus dem Bericht 1903 durch Versehen ausgelassen. 


s0 II. Aves für 1904. 


Derselbe. Über neue und wenig bekannte Fringilliden Bra- 
siliens, nebst Bemerkungen über notwendige Änderungen in der Nomen- 
klatur einiger Arten; Verhandl. Zool. Bot. Gesellsch. Wien LIV, Oct. 
1904 p. 516—537. — Verf. weist zunächst die Identität von Sporophila 
moesta, Amaurospiza coerulatra, Haplospiza crassirostris und Amauro- 
spiza axillarıs nach, und erläutert die Kennzeichen der Geschlechter 
der Art, die als Amaurospiza moesta zu stehen hat. Der zweite Ab- 
schnitt beschäftigt sich mit seltenen Arten der Gattung Sporophila. 
Neu: S. saturata, S. Paulo; S. lorenzi, Cayenne (?); S. melanocephala 
ochrascens, Rio Paranä. Ausführliche Synonymie von $. bouvreuil, 
S. ruficollis, S. americana, S. m. melanocephala, S. m. ochrascens, 
S. collaris. Bemerkungen über und Charakterisierung von $. cinna- 
momea, S. melanogastra, S. melanops, S. ardesiaca, $. 1. leucoptera 
und $. 1. hypoleuca. Schlüssel für die $ 8 der mit 8. bouvreuil ver- 
wandten Arten. Drepanorhynchus schistaceus wird auf Sp. faleirostris, 
die beschrieben ist, zurückgeführt; S. plumbeiceps Salvad. ist das & 
ad. von 8. ruficollis. 

H. v. Ihering. The Biology of the Tyrannidae with respect to their 
Systematic Arrangement; Auk XXI p. 313—322. — Verf. untersucht 
die verwandtschaftlichen Beziehungen der wichtigsten Gattungen 
auf Grund ihrer Lebens- und Nistweise. Die Eier sind auffallend ein- 
förmig in Färbung und Zeichnung, bieten daher keine Handhabe zur 
Klassıfıkation. Sodann bespricht er die bisher unterschiedenen Unter- 
familien, die nach Verf.’s Ansicht z. T. unnatürliche Grenzen haben, 
und schlägt ein neues Arrangement vor. 1. Die Taeniopterinae bilden 
eine natürliche Gruppe, doch sind die Gattungen Sayornis, Sisopygis 
und Machetornis daraus zu entfernen. 2. Die Platyrhynchinae umfassen 
zwei biologisch durchaus verschiedene Gruppen: die Euscarthminae 
und die Serphophaginae. 3. Auch aus der Subf. Elaeneinae sind mehrere 
Gattungen, so Rhynchocyclus, Legatus, Myiozetetes, Conopias, Pitangus, 
Sirystes und Myiodynastes auszuscheiden. 4. Die Tyranninae bilden 
eine natürliche Gruppe, mit ihnen sind wahrscheinlich die Pitanginae 
zu vereinigen. 

3. v. Madaräsz. Neue Vogelarten aus Venezuela; Ann. Mus. Hung. 
II. p. 115—116, tab. XII. — Neu: Thryothorus consobrinus, Strix 
stietica und Eupsychortyx horväthi, alle von Merida. Die früher 
(siehe Bericht 1903, p. 275) beschriebenen Elainea gularis und Dendre- 
xetastes berlepschi werden auf Mecocerculus setophagoides und Dendro- 
colaptes validus zurückgeführt. E. horväthi ist abgebildet. 

A. Menegaux. Catalogue des Oiseaux rapportes par M. Geay de la 
Guyane frangaise et du Conteste franco-bresilien; Bull. Mus. Paris X, 
1904, p. 107—119, 174—186. — Aufzählung von 159 sp., wovon an- 
geblich 40 zum ersten Male für die Kolonie nachgewiesen sein sollen. 
Die Sammlungen stammen aus verschiedenen Teilen von Französisch 
Guyana und aus dem ornithologisch nahezu unbekannten „Haut-Car- 
sevenne“. Neu: Thamnophilus camopiensis. Von Todirostrum pietum 
wurde ein Weibchen. das zweite bekannte Exemplar, bei St. Jean-du- 
Maroni gesammelt. 


II. Aves für 1904. 81 


M. 3. Nicoll. Ornithological Journal of a Voyage round the World 
in the „Valhalla“ (November 1902 to August 1903); Ibis (8) IV p. 32 
—67. — Auf p. 37—52 bespricht Verf. die von ihm auf Fernando No- 
ronha, bei Bahia und auf der nahen Insel Itaparica, bei Punta Arenas 
und an der Patagonischen Küste, sowie in der Bai von Valparaiso ge- 
sammelten Vögel. 


H. ©. Oberholser. A Monograph of the Genus Dendrocincla Gray; 
Proc. Acad. N. Sci. Philad. 1904 (publ. June 1904) p. 447—463. — 
Dem systematischen Teil gehen allgemeine Betrachtungen über 
die Gattung, und ein Bestimmungsschlüssel der Formen voraus. Verf. 
unterscheidet: D. macrorhyncha, D. tyr. tyrannina, D. t. brunnea, 
D. longicauda, D. atrirostris [Syn. D. minor], D.a. anabatina, D.a. 
typhla n.subsp., Yucatan; D. fuliginosa, D. turdina, D. enalincia, 
n.sp., S. Paulo, Brazil; D. merula, D.o.olivacea, D. o. lafresnayi, 
D. o. phaeochroa; D. ridgwayi n.sp., Talamanca, Costa Rica; D. m. 
meruloides, D. m. aphanta n.subsp., Tobago; D. ruficeps, D.h. ho- 
mochroa und D.h. acedesta n. subsp., Chiriqui. Die einzelnen Formen 
kurz sind charakterisiert, ihre geographische Verbreitung und Variation 
erörtert, gelegentlich’sind auch kritische Bemerkungen über Synonymie 
etc. beigefügt. Eine wertvolle Arbeit, wenn auch in manchen Details 
hinsichtlich der südamerikanischen Arten nicht ganz fehlerlos. 

Derselbe. A Revision of the American Great Horned Owls; 
Proc. U. S. Mus. XXVII, p. 177—192. — Vgl. p. 73. 

Derselbe. A Review of the Wrens of the Genus Troglodytes; 
l. ec. p. 197—210, tab. V. — Vgl. p. 73. 

E. Oustalet, Description d’especes nouvelles d’oiseaux rapportes 
par M. G.-A. Baer du Tucuman (Republique Argentine); Bull. Mus. 
Parıs X, 1904, p. 43—45. — Neu: Buarremon Baeri, Upucerthia Baeri, 
Sıptornis Hilereti und S. Lilloi. Mecocerculus leucophrys wird für 
Tucuman festgestellt. 


R. Ridgway. Descriptions of seven new Species and Subspecies 
of Birds from Tropical America; Smithson. Misc. Coll. vol. 47, August 
1904, p. 112—113. — Neben einer Anzahl neuer Formen aus Mittel- 
amerika sind die zwei folgenden beschrieben: Catharus fuscater sanctae- 
martae, Santa Marta, und Mimus gilvus tolimensis, Tolima, Colombia. 


W. Rothschild. [On a second specimen of Fulica cornuta]; Bull. 
B.0.C. XIV, p. 38. — Ein $ ad. wurde von Baer in der westlichen Kette 
der Aconqueja-Berge, nordwestlich von Tucuman, in einer Höhe von 
5000 m. erlest. 


W. Earle Dodge Scott, associated with R. B. Sharpe, Ornitho- 
logy, Part I. Rheidae-Spheniscidae; Reports of the Princeton Univer- 
sity Expeditions to Patagonia 1896—1899, J. B. Hatcher in charge, 
edited by W. D. Scott. Princeton 1904. 4°. vol. II, pgg. 112. — Eine 
monographische Darstellung der Avifauna von Patagonien, begründet 
auf das Material des Princeton und British Museums. Der vorliegende 
erste Teil behandelt die Rheidae, Tinami, Columbae, Rallidae, Podiei- 
pedidae und Spheniscidae. Jede Art ist beschrieben, Synonymie, Ver- 

Arch. f. Naturgesch. 70. Jahrg. 1904. Bd. Il. H.1. (11.) 6 


9) II. Aves für 1904. 


breitung und Lebensweise sind eingehend geschildert. Zahlreiche 
Textbilder. 

R. E. Snodgrass and E. Heller. Papers from the Hopkins-Stanford 
Galapagos Expedition, 1898—1899. — XVI. Birds; Proc. Wash. Acad. 
Sei. V, Jan. 1904, p. 231—372. — Eine äußerst sorgfältige, zusammen- 
fassende Darstellung der Avifauna des Galapagos-Archipels. Bei den 
einzelnen Arten, die in aufsteigender Folge behandelt werden, ist die 
Originalbeschreibung zitiert, ferner wird auf die Publikationen anderer 
den Gegenstand behandelnder Autoren hingewiesen. Daran schließen 
sich eingehende Angaben über die Verbreitung der Vögel auf den ver- 
schiedenen Inseln, und meist solche über Lebensweise und Brutgeschäft. 
Die Eier mehrerer Arten sind gekennzeichnet. Bei den dem Archipel 
eigentümlichen Vogelformen sind die unterscheidenden Charaktere 
(im Vergleich zu ihren Verwandten) und eingehende Maße mitgeteilt. 
Von größtem Interesse ist jener Teil der Arbeit, der sich mit den Finken 
beschäftigt. Verff. begreifen in der Gattung Geospiza die fünf Formen- 
gruppen: Geospiza, Cactornis, Camarhynchus, Platyspiza und Cacto- 
spiza. Die sechs Färbungsstadien, welche die Geospizaarten normaler- 
weise in ihrem Leben durchlaufen, sind kurz gekennzeichnet. Die 
Variation nach Alter und Geschlecht, in Bezug auf Gefieder- und 
Schnabelfärbung ist eingehend dargestellt, worauf detalliierte Maß- 
tabellen folgen. Bei einzelnen Arten, so z. B. bei G. fuliginosa parvula 
geben die Verf. umfangreiche Mitteilungen über Stimme, Nahrung, 
Lebensweise, Fortpflanzung u. s. w. Wichtig ist ferner die Monographie 
der Gattung Nesomimus. Die Arbeit bildet einen sehr wertvollen Bei- 
trag zu der Kenntnis der Avifauna des Galapagos-Archipels. 


BR. Vailentin. Notes on the Falkland Islands; Memoir. & Proceed. 
Manchester Litt. and Philos. Soc. vol.48, pt.3, No.23, 1904, p. 1—48. 
— Verf. besuchte zweimal die Falklandinseln und gibt in vorliegender 
Arbeit einige Notizen über die Inselgruppe. In dem Kapitel ‚„Aves“ 
sind 36 sp. mit kurzen Bemerkungen aufgeführt. Besondere Beachtung 
finden die vier Arten Pinguine. Abbildungen (nach Photographien) 
der Vogelkolonien. Am Schlusse eine (allerdings unvollständige) 
Literaturübersicht des Gebietes. 


Arktisches Gebiet. 

*S, 3. Bilkewiez, Materialien zur Erforschung der Säugetiere und 
Vögel von Nowaja-Semlja. Kasan 1904. 30 pg. miteiner Tafel [Russisch!] 
— Verf. sammelte im Sommer 1906 für das Zool. Museum in Kasan 
auf Nowaja-Semlja. 31 sp. sind aufgeführt und besprochen. Colymbus 
adamsi ist nicht seltener Brutvogel. Der ein-ige Standvogel ist Cepphus 
mandti. Cygnus bewicki brütet zahlreich, Somateria stelleri wurde 
häufig beobachtet.. Anser segetum var. (= A. carneirostris Buturl.) 
brütet häufig auf der Gänseinsel. Die Art ist eingehend beschrieben 
und auf der beigegebenen Tafel abgebildet. 

S. A. Buturlin. Vorläufiger kurzer Bericht über eine Fahrt nach 
der Insel Kolgujew im Sommer 1902; Berichte Kais. Russ. Geogr. 


Dim aa u = _ 


II. Aves für 1904. 83 


Ges. 1903, vol. XXXIX, Heft 3, p. 223—248, mit 1 Karte [Russisch]. 
— Bericht über die Reise und die entfaltete, wissenschaftliche Tätig- 
keit. Totanus glareola neu für Kolgujew (p. 234), Calidris arenaria des- 
gleichen für Nowaja-Semlja (p. 246). 

©. Helms. Fortsatte ornithologiske Meddelelser (1903) fra Grön- 
land; Vidensk. Meddel. naturhist. Foren. i Kjebenhavn 1904, p. 79 
— 135, mit 3 Karten. — Die Arbeit gründet sich auf die Ausbeute der 
Amdrupschen Expedition nach Ostgrönland, sowie auf das Material im 
Kopenhagener Museum und in des Verf.’s Privatsammlung aus Ang- 
magsalik. Verf. schildert zunächst die physik., topograph. und flo- 
ristischen Verhältnisse des Gebietes, und gibt sodann die Liste der 
beobachteten Arten, welche mit genauen Angaben über Vorkommen, 
Wanderung, Brüten ete. aufgeführt werden. Von den für Angmagsalık 
festgestellten Vogelarten sind 24 sp. Brutvögel, 11 sp. brüten nördlich 
davon und berühren den Ort nur auf dem Zuge, 16 sp. sind als zufällige 
Gäste zu betrachten. Ein weiteres Kapitel behandelt das Jahr an der 
Ostküste mit seinen Erscheinungen aus der Vogelwelt, Witterungs- 
verhältnissen etc. Die ‚‚Übersicht der Vögel Ost-Grönlands“ zeigt uns, 
daß die Ostküste arm an Vögeln ist. Im Ganzen kennt man bisher 
67 sp., der nördliche Teil ist reicher an Individuen und Arten (28 sp. 
gegen 23 sp. im südlichen Teile). Drei Arten: Anser brachyrhynchus, 
A.leucopis und Tringa alpina sind als Brutvögel auf die Ostküste 
Grönlands beschränkt. Am Schlusse Notizen über einige Vögel West- 
grönlands. 

H. Schalow. Die Vögel der Arktis in: Fauna Arctica. Eine Zu- 
sammenstellung der arktischen Tierformen, mit besonderer Berück- 
sichtigung des Spitzbergen-Gebietes auf Grund der Ergebnisse der 
Deutschen Expedition in das Nördliche Eismeer im Jahre 1898. Heraus- 
gegeben von F. Römer und F. Schaudinn. Band IV, Lieferung I, 1904, 
gr. 4°. p. 79—288. — Die Arbeit, welche das ganze nördliche Eismeer 
und dessen Inseln in ornithologischer Beziehung behandelt, gibt die 
erste zusammenfassende Übersicht über die arktische Vogelwelt. In 
der Einleitung werden (p. 81—96) allgemeine Fragen erörtert: Kenntnis 
des Gebietes, Abgrenzung einer arktischen Region, Verbreitung der 
Arten in dem Gebiete, Strich und Wanderung, Nahrung, Brutgeschäft, 
Einfluß des Klimas auf die Lebensweise etc. Dann (p. 96—110) folgt 
eine Übersicht der Literatur über die Vogelfauna des nördl. Eismeeres, 
die mit Martens’ Brochure von 1675 beginnt und 368 Nummern um- 
faßt. Am Schlusse dieser Zusammenstellung ein geographischer Index 
(p. 108-110). Daran schließt sich (p. 110—114) das Verzeichnis der 
für das Gebiet festgestellten Vogelarten. Den größten Teil des Werkes 
umfaßt die Darstellung der einzelnen Spezies (p. 114—271). 270 Formen 
sind behandelt, darunter 144 sp. Brutvögel. Bei jeder Form sind die 
betreffenden Literaturhinweise gegeben, wenn nötig, auch Be- 
schreibungen nach den vom Verf. untersuchten Exemplaren, woran 
sich umfassende Angaben über die geographische Verbreitung, und 
bisweilen kritische Notizen des Verf.’s schließen. Das Schlußkapitel 
enthält: ein Verzeichnis der arktischen Vögel mit Rücksicht auf die 


6* 


84 II. Aves für 1904. 


numerische Zusammensetzung in den einzelnen Ordnungen und Familien; 
eine Liste der als circumpolar betrachteten Arten (20); und eine Tabelle 
mit Angabe der Ausdehnung einzelner Arten nach Norden. Auf p. 274 
— 284 eine Übersicht der auf den einzelnen Inseln des Eismeeres vor- 
kommenden Vögel, auf p. 2834—286 Erörterung einiger centraleuro- 
päischen, den menschlichen Wohnstätten folgenden Arten. Betrach- 
trachtungen über die Beziehungen der arktischen und antarktischen 
Vogelfauna (p. 286—288) schließen die wertvolle Arbeit. 


Antarktisches Gebiet. 


A. Reichenow. Über die Gegensätze zwischen der arktischen und 
antarktischen Fauna, die in dem Vogelleben beider Gebiete sehr scharf 
hervortreten; Sitzungsber. Gesellsch. naturf. Freunde Berlin 1904 
No. 8, p. 171—172. — Verf. erörtert die Unterschiede der antarktischen 
Sterna macrura antistropha gegenüber der arktischen St. m. macrura. 

Derselbe. Neue Arten des Südpolargebiets; Orn. Monber. 
XI, p. 46—47. — Neu: Phalacrocorax vanhöffeni, Crozet-Insel; 
Anas drygalskii, Crozet-Insel; Chionis nasicornis, Heard-Insel; Sterna 
macrura antistropha, Küsten des antarktischen Kontinents; Sterna 
vittata georgiae, Südgeorgien. 

R. B. Sharpe. Report on the Birds obtained by the National 
Antarctie Expedition at the Island of South Trinidad; Ibis (8) IV 
p. 214—217. — Aufzählung von sechs Arten: Sula piscatrix, Fregata 
ariel, Oestrelata trinitatis, O. wilsoni, eine Entdeckung der Expedition 
und vom Verf. bereits früher gekennzeichnet, Daption capensis und 
Gygis alba. Außerdem Bemerkungen über Oestrelata arminjoniana. 

E. Wilson. The Birds of the Island of South Trinidad. From the 
Journal of Edward Wilson, M. B., Surgeon and Zoologist to the National 
Antarctie Expedition; Ibis (8) IV p. 208—213. — Ornithologische 
Beobachtungen auf Süd Trinidad, besonders über Sturmvögel. 


vo. Zug, Wanderung. 


L. Frhr. von Besserer. Herbstzugsbeobachtungen aus Steiermark; 
Verhandl. Ornith. Gesellsch. Bayern IV, 1904, p. 81—93. — Beob- 
achtungen aus dem Murtale. 


R. Blasius. Vogelleben an den Deutschen Leuchttürmen 1900, 
1901, 1902 und 1905; Ornis XII, No.3 (Mai 1904) p. 257—380. — 
Beobachtungen liefen von 39 deutschen Leuchttürmen ein. Die Daten 
der einzelnen Arten sind nach den Stationen geordnet. Zahl der an- 
geflogenen Stücke, Windrichtung, Wetter und Stunde sind jedesmal 
genau verzeichnet. Zuweilen schließen sich hieran noch Bemerkungen 
allgemeiner Natur. 

F. Braun. Zugvögel und Florenwechsel. Eine faunistische Studie; 
Journ. f. Orn. LII p. 443—455. — Spekulationen über die mutmaßliche 
Entstehung des Vogelzuges. Verf. meint, „daß die Verhältnisse, wie 


II. Aves für 1904. 85 


sie heute im Herbst und Winter in den Ländern der wärmeren, ge- 
mäßigten und subtropischen Zone der nördlichen Hemisphäre herrschen, 
uns Bilder zeigen, wie wir sie dort in weit entlegenen Zeiten im 
Sommer, in der Fortpflanzungszeit g sefunden hätten“. 

A. L. Butler. [|Snow-Buntings (Plectrophanes nivalis) on Migration 
in mid-Atlantie]; Ibis (8) IV p. 304-305. 

L. Buxbaum. Die Kraniche und ihre Zugstraßen; Zool. Garten 
XLV p. 259—260. 

Derselbe. Die Kranichzüge im unteren Maintal; Monatsschr. 
Ver. Vogelw. XXIX p. 301—302. 

W. E. Clarke. Studies in Bird-Migration. II. The Results of 
Observations made at the Kentish Knock Lightship in the Autumn 
of 1903; Ibis (8) IV p. 112—142 tab. IV. — Verf. verbrachte zur 
Beobachtung des Herbstzuges vier Wochen (17. Sept. bis 18. Oct.) 
auf dem Leuchtschiff Kentish Knock, das ın der Nordsee östlich von 
der Thames Mündung, nordöstlich von Margate liegt. Im ersten 
Teile schildert Verf. den Verlauf des Vogelzuges im Allgemeinen, wobei 
die einzelnen Züge nach Richtung, Stärke und Zusammens setzung 
eingehend behandelt werden. Clarke geht auf die Art ein, wie sich die 
verschiedenen Species dem Lichte nähern, und inwieweit Wind- und 
Witterungsverhältnisse den Zug beeinflussen. Daran schließen sich 
die Aufzeichnungen der einzelnen Beobachtungstage. Verf. wendet 
sich gegen die Ansicht, daß dieVögel, welche an den Laternen erscheinen, 
ihren Weg verloren haben und zus Mangel an anderer Direktion dem 
Lichte zuflögen. Fast ausschließlich Passerinen fliegen gegen das 
Licht an, während Watvögel, deren Stimmen Verf. ın den Nächten 
hörte, dies nie tun. Die Wanderungen vollziehen sich nach seinen 
Beobachtungen bei allen Arten dicht über dem Wasser hin, gleichsiltig 
wie das Wetter ist. Der zweite Abschnitt enthält die Aufzählung der 
(48) beobachteten Vogelarten mit Notizen über Häufigkeit und Zugs- 
erscheinungen. Die beigegebene Karte macht die Lage der Station 
ersichtlich. 

.W. W. Cooke. Some new Facts about the Migration of Birds; 
Yearbook U. S. Dept. Agriculture for 1903, publ. 1904, p. 371—386. 
— Die Arbeit zerfällt i in folgende Abschnitte: 1. Introdu etion, 2. Ur- 
sachen des Zuges, 3. Wie finden die Vögel ihren Weg?, 4. Unfälle auf 
der Wanderung, 5. Ausdehnung des Zuges, 6. Zu; &sstraßen, 14 Sind 
die Vögel durch langen Flug erschöpft? 8. Höhe des Zuges, 9. Be- 
ziehungen zwischen Zug und Temperatur, 10. Abänderung in der Ge- 
schwindiskeit des Zuges, IR „the Drei . Die einzelnen Kapitel 
enthalten eine ganze Menge interessanter Einzelheiten und beachtens- 
werter Hinweise. Besonders wertvoll sind die Ausführungen über Zug 
und Zugrichtung der nordamerikanischen Wanderer. Im Allgemeinen 
bilden weder Bergketten noch Flußläufe bevorzugte Zugstraßen, 
doch sind einige Straßen, welche die Zugvögel nach Südamerika führen, 
nicht zu leuenen. Die eine führt über Florida, die Bahama Inseln, 
Großen und Kleinen Antillen. Die Bewohner der westliche Ebenen 
und der Rocky Mountains gewinnen ihre Winterquartiere via Central- 


86 I. Aves für 1904 


amerika. Erwähnenswert ist die Darstellung (auf einer Karte) des 
Brutgebietes und der Wanderung des „Golden Plover“, u. s. w. 

Derselbe. Some new Facts about the Migration of Birds; 
Condor VI p. 115—126. — Abdruck der vorhergehenden Abhandlung. 

Derselbe. Distribution and Migration of North American 
Warblers. U. 8. Dept. of Agrieulture, Divis. Biol. Survey. Bulletin 
No. 18. Washington. 1904. 8°. pg. 142. — Vgl. p. 67. 

Derselbe. The Effect of Altitude on Bird Migration; Auk 
XXT p. 338—341. — Asheville in Nord Carolina, von Bergen um- 
schlossen, liegt 2000 Fuß über dem Meere. Genau östlich liegt Raleigh, 
etwa 300 Fuß hoch, mit viel milderem Klima. Verf. beobachtete 
den Vogelzug an diesen beiden Orten und stellte fest, daß im Früh- 
jahre 26 sp. Zugvögel in Raleigh um 3—6 Tage früher ankommen als 
in Asheville. Bei anderen Arten ist die Differenz zwischen den An- 
kunftszeiten noch größer, und beträgt bis zu 19 Tagen. 

3. Dwight, jr. The Rapidity of the Wing-Beats of Birds; Auk 
XXI p. 286. 

E. H. Eaton. Spring Bird Migration of 1903; Auk XXI p. 341 
— 345. — Beobachtungen aus dem westlichen Teile des Staates New 
York. 

3. Gengler. Zugbeobachtungen in Regensburg von 1774—1834; 
Orn. Monber. XII p. 78—79. 

HM. Frhr. Geyr von Schweppenburg. Zur Starenfrage; Monatsschr. 
Ver. Vogelw. XXIX p. 360—365. — Beobachtungen über den Herbst- 
zug des Stares, welche die Angaben Helms bestätigen, daß die Jungen 
nicht sehr lange vor den Alten wegziehen. 

Derselbe. Kleine Notizen zum Vogelzuge 1903; Journ. f. 
Orn. LII p. 506—547. — Verf. gibt zunächst die in Tagebuchform 
angeordneten Daten betr. den Frühjahrszug, wendet sich kurz 
der ökonomischen Bedeutung des Kukuks und der Krähen zu, und 
fährt dann mit der Mitteilung der Daten über den Herbstzug fort. Die 
Wind- und Wetterverhältnisse der einzelnen Beobachtungstage sind 
sorgfältig registrirt. Daran schließen sich Tabellen für den Zug. von 
Corvus frugilegus und Buteo (Pernis, Astur), und den Schluß bilden 
Beobachtungen über verschiedene Erscheinungen des Vogelzuges. 
Eine lesenswerte Abhandlung! 

3. H. Gurney. Ornithological Notes from Norfolk and the East 
Coast of England for 1903; Zool. (4) VIII p. 201—219 tab. VI — 
Zahlreiche Notizen über den Herbstzug der Vögel an der Ostküste 
Englands. Mit zwei Karten. 

*WY, Häcker. Föhn und Vogelzug; Verhandl. Deutsch. Zool. 
Gesellsch. 14. Jahresvers. Tübingen 1904, p. 202—212, mit 5 Fig. 

6. H. Caton Haigh. Migration of Birds in North-east Lincolnshire 
in the Autumn of 1903; Zool. (4) VIII p. 291—300. — Notizen über 
den Herbstzug. 

3. A. Harvie-Brown. Migration in 1903; Zool. (4) VIII p. 115—116. 


3. Hegyfoky. Das Wetter zur Zeit des massenhaften Wegzuges - 


der Rauchschwalbe im Jahre 1898; Aquila XI, 1904, p. 250—256. 


TE u ee 


II. Aves für 1904. s7 


— Im Anschlusse an Pungur’s Arbeit betrachtet Verf. die meteoro- 
logischen Verhältnisse während des Herbstzuges der Hirundo rustica. 

F. Helm. Weitere Beiträge zu der Gätke’schen Hypothese über 
den Zug der Vögel nach Alter und Geschlechts; Journ. f. Ornith. LII 
p. 50-69. — Auszüge aus der Literatur mit anknüpfenden theo- 
retischen Betrachtungen. 

W. Hennemann. Über die Ankunft und Abreise der Turmschwalben 
(Apus apus [L.]) ım mittleren Lennetal in den Jahren 1900 bis 1903 
nebst einigen Notizen über das Ausfliegen einer im letzten Jahre in 
einem Starenkasten ausgekommenen Seglerbrut; Monatschr. Ver. 
Vogelw. XXIX p. 304—306. 

HM. H. Kopman. Bird Migration Phenomena in the Extreme Lower 
Mississippi Valley; Auk XXI p. 45—50. 

T. 6. Laidlaw. Report on the Movements and occurrence of 
Birds in Scotland during 1903; Ann. Scott. N. H. 1904 p. 138—150, 
207—217. — In der Einleitung Verzeichnis der Stationen und der 
Beobachter, und allgemeine Betrachtungen über den Vogelzug im 
Frühjahre und Herbst. Der spezielle Teil enthält Daten über den Zug 
von 115 sp. 

F. v. Lucanus. Die Höhe des Vogelzuges und seine Richtung zum 
Winde auf Grund aeronautischer Beobachtungen. Zwei Vorträge. 
Neudamm. 1904. 8°. pg. 24. — Verf. erörtert zunächst die Beob- 
achtungen über das Verhalten der Vögel, die gelegentlich freier Ballon- 
fahrten gemacht wurden, und schließt aus denselben, daß die Vögel 
zur Orientierung des Ausblickes auf die Erde bedürfen. Im zweiten 
Abschnitt (p. 13—24) beschäftigt sich Verf. mit der Höhe des Vogel- 
zuges und seiner Richtung zum Winde. Die Broschüre ist im 
Wesentlichen ein Abdruck des 1903 erschienenen Artikels über den- 
selben Gegenstand (vgl. Bericht 1903 p. 278). 

M. Marek. Ornithologisches aus Zengg; Glasn. Hrv. Naravosl. 
Drustva XVI, 1904, p. —. — [Sep. 29 pg.]. — Enthält u. A. zahlreiche 
Zugdaten aus Zengg im südl. Dalmatien. 

A. Müller. Entgegnung auf die Bemerkungen von H. Bank, 
Ringelheim, in Betreff der Abhandlung der Gebrüder A. und K. Müller 
„Über das Wesen des Vogelzuges“; Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX 
p. 158—161. 

M. 3. Nicoll. [On Bird-Migration in East Sussex during September]; 
Ibis (8) IV p. 475—476. 

3. Pungur. Der Herbstzug der Rauchschwalbe 1898 in Ungarn. 
(Bericht der U. O. C.). Mit zwei Karten; Aquila XI, 1904, p. 1—249. 
— In ähnlicher Weise wie der Frühjahrszug durch G. v. Gaal bearbeitet 
wurde, gibt Verf. eine Darstellung des Herbstzuges auf Grund der 
Massenbeobachtung von Hirundo rustica im Jahre 1898. Nach einigen, 
einleitenden Kapiteln sind die Daten aus den einzelnen Zonen zusammen- 
gestellt, die sich daraus ergebenden Resultate in einer Tabelle 
ersichtlich gemacht. Den Schluß der Arbeit bilden Betrachtungen 
über einzelne Fragen (Massenwegzug, Sammeln etc.) und die Schluß- 
folgerungen. Mit zwei Karten. 


tete) II. Aves für 1904. 


&. de Rocequigny-Adanson. Note sur le Martinet noir (Cypselus 
apus); Ornis XII, No. 3, (Mai 1904) p. 253—255. — Daten über die 
Ankunft im Frühjahr bei Moulins aus zehn Jahren. 

E. Rössler. Hrvatska Ormnitoloska Centrala. III. Godinji izvjesta]. 
(Kroatische Ornithologische Centrale. III. Jahresbericht 1903); Soc. 
Scient. nat. Croat. Zagreb, 1904, p. — (Sep. p. 1—163). — Der 
dritte Jahresbericht weist wiederum eine Zunahme der Beobachtungs- 
stationen auf, nämlich 303 gegen 268 des Jahres 1902. Bearbeitungs- 
weise und Anordnung wie in früheren Jahren (vgl. Bericht 1902 p. 156). 
Die große Zahl der eingegangenen Beobachtungen ermöglichte eine 
genauere Darstellung des Zuges von Chelidon urbica, Columba pa- 
lumbus, Turtur turtur und Sturnus vulgaris nach Zonen. 


W. Stone. Report on the Spring Migration of 1904; Cassinia, 
Proc. Delaware Vall. Orn. Cl. No. 8, 1904, p. 46—61, with one figure. 

P. A. Taverne. A Discussion of the Origin of Migration; Auk 
XXI p. 322—333. — Theoretische Betrachtungen über den mut- 
maßlichen Ursprung des Vogelzuges, den Verf. in „a conscious seeking 
of food‘ zu finden glaubt. 

L. Ternier, cfr. p. 38. 

6. Thienemann. Die Mauersegler in Magdeburg und Beobachtungen 
über ihren Abzug daselbst; Orn. Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX p. 269 
— 271. — Notizen zum Herbstzug. 

3. Thienemann. Vogelwarte Rossitten (Krähenversuch betreffend); 
Orn. Monber. XII p. 31—32. 

Derselbe. Vogelwarte Rossitten. (Krähenversuch. Starker 
Vogelzug); Orn. Monber. XII p. 127—132. — Über die Ergebnisse 
des Krähenversuchs, die nichts Nennenswertes bieten, und Notizen 
über den Frühjahrszug 1904. 

Derselbe. Vogelwarte Rossitten. (Vorkommen von Buteo 
zimmermannae Ehmcke; Krähenversuch); Orn. Monb. XII p. 165 
— 168. — Weiteres über den Krähenversuch. 

Derselbe. III. Jahresbericht (1903) der Vogelwarte Rossitten 
der Deutschen Ornithologischen Gesellschaft; Journ. f. Orn. LII 
295. — Im ersten Abschnitt gibt Verf. einen Bericht über die 
Tätigkeit der Vogelwarte im Allgemeinen. Der wissenschaftliche Teil 
enthält zunächst einen Überblick der Zugsbeobachtungen in chrono- 
logischer Folge, und Material zur Frage über die Beziehungen zwischen 
Vogelzug und Wetter auf der Nehrung. Daran schließen sich noch 
besondere Bemerkungen über den Krähenzug. Das nächste Kapitel 
(p. 272—280) betitelt sich: Ein Beitrag zu der Frage nach dem Zuge 
der Vögel nach Alter und Geschlecht, und beschäftigt sich mit neun 
Arten. Darauf folgt ein Bericht über das Auflassen gezeichneter 
Krähen (p. 281—286), das Verzeichnis der Vogelsammlung der Station 
(p. 237— 291) und die Liste der Publikationen des Leiters der Vogel- 
warte (p. 291—292). Den Schluß bilden die Satzungen der Station. 

3. Trumbull. Notes on Land-Birds observed on the North Atlantic 
and Golf of St, Lawrence; Zool. (4) VIII, p. 134—141, — Verf. 


II. Aves für 1904. 89 


spricht über Beobachtungen von Landvögeln, die er auf seinen Reisen 
zwischen England und Nordamerika auf hoher See antraf. 

W. H. Werkman. [Migration of Waxwings (Ampelis garrulus) in 
Ireland]; Ibis (8) IV p. 307—308. 


VIII. Lebensweise. 


a) Lebensweiseim Allgemeinen. 

Magaud d’Aubusson. L’Huitrier vulgaire (Haematopus ostralegus 
L.), ses moeurs et ses habitudes; Le Naturaliste XXVI, p. 9—11. 

Derselbe. Les Labbes d’Europe, leurs moeurs et leurs habi- 
tudes; Le Naturaliste XXVI, p. 33—55. 

H. Bolau. Die Lummen (Uria troille L.) bei Helgoland; Zool. 
Garten. XLV, p. 121—127. 

Derselbe. Einige Beobachtungen an Möven undanderen Vögeln 
auf See; Zool. Garten XLV, p. 378—387. — Biologisches. 

D. €. Campbell. The Dunlin in the Breeding Season; Irish Nat. 
XIII, p. 39—41. — Schilderung des Lebens von Tringa alpina am Brut- 
platze. 

P. Dahms. Eine Beobachtung aus dem Leben der Meisen; Sitz. 
Nat. Ges. Danzig, N. F. Bd. 11, p. 120—124. 

W. L. Finley. Two Oregon Warblers; Condor VI, p. 31—35. — 
Biologisches über Dendroica nigrescens und Geothlypis trichas arizela. 
Mit vier Textbildern. 

Derselbe. The Black-headed Grosbeak (Zamelodia melano- 
cephala); Condor VI, p. 145—148. — Biologisches. Mit Textbildern. 

W. K. Fisher. On the Habits of the Laysan Albatross; Auk XXI, 
p. 8-20, tab. II.— VII. — Eingehende Schilderung der Lebensweise 
von Diomedea immutabilis. Mit prächtigen Abbildungen nach photo- 
graphischen Aufnahmen. 

BE. A. Goeldi. A Story about the Giant Goatsucker of Brazil 
(Nyetibius jamaicensis); Ibis (8) IV, p. 513—518. — Biologische Be- 
obachtungen. Mit zwei Textzeichnungen. 

V. Hernung. Aus dem Leben der Rabenkrähe (Corvus corone L.); 
Zool. Garten XLV, p. 376—378. — Biologisches. 

€. Loos. Etwas vom Trommeln der Spechte; Mitth. österr. Reichsb. 
Vogelk. u. Vogels. Wien IV, 1904, p. 93—94. — Verbreitet sich über 
das Trommeln der Spechte und tritt zumal der im „Neuen Naumann“ 
IV, p. 257 vertretenen Anschauung entgegen, daß es nur in der Paarungs- 
zeit zu hören sei. 

€. Parrot. Vom Liebesspiel der Bakassine [sie]. (Gallinago gallı- 
nago L.); Orn. Monber. XII, p. 37—41. — Beobachtungen über den 
Balzflug und die Balzlaute der Bekassine. 

3. W. Payne. A question of interest in the Life of the Cuckoo; 
Zool. (4). VIII, p. 74. — Verf. wirft die Frage auf, ob der junge Kukuk 
mit seinen Pflegeeltern die Wanderschaft nach dem Süden antrete. 


90 II. Aves für 1904. 


L. Schuster. Kurze biologische Notizen über die Sippe der Cor- 
viden; Zool. Garten XLV, p. 118—121. 

Derselbe. Über das Fischen der Reiher; Zoolog. Garten XLV, 
p. 336— 340. — Verf. glaubt, daß der Reiher durch das beim Schreiten 
im Wasser entstehende Geräusch, das dem Aufschlagen eines Insektes 
oder dergl. täuschend ähnle, die Fische anlocke. 


W. Schuster. Die Uferschwalbe (Clivicola riparia); Monatsschr. 
Ver. Vogelw. XXIX, p. 116—120. — Biologisches. 

Derselbe. Beiträge zur Monographie der Turteltaube (Columba 
turtur L.); Zool. Garten XLV, p. 257—258. 


b) Nahrung, Nutzen und Schaden. 


E. Csiki. Positive Daten über die Nahrung unserer.Vögel; Aquila 
XI, p. 270—317. — Auf Grund von ziemlich umfangreichem Material 
wird der Mageninhalt folgender 14 Arten bestimmt: Lanius excubitor, 
L. minor, L. collurio, Oriolus galbula, Micropus apus, Clivicola riparia, 
Chelidonaria urbica, Hirundo rustica, Museicapa grisola, M. atricapilla, 
Cuculus canorus, Cerchneis vespertinus und ©. tinnunculus. Die Er- 
gebnisse der einzelnen Untersuchungen sind in Tabellenform zusammen- 
gestellt. Wie Verf. hervorhebt, bildet die vorliegende Arbeit nur Bei- 
träge zur Frage über Nutzen oder Schaden der behandelten Arten. 

T. Üsörgey. Vorläufiger Bericht über die Landesuntersuchung 
der Saatkrähe; Aquila XI, 1904, p. 353—359. — Im Anschluß an die 
Abhandlung von Soös teilt Verf. die Ergebnisse von Magenunter- 
suchungen, und der von ihm an Ort und Stelle ausgeführten Be- 
obachtungen über die Lebensweise der Saatkrähe mit. Auch Csörgey 
kommt zur Ansicht, daß sie eine große Bedeutung für die Landwirt- 
schaft habe, von Maiskulturen aber möglichst fern zu halten sei. 

*M. 3. Elrod. The Relation of Birds to Agrieulture; Second Ann. 
Rep. Montana State Board of Farmer’s Institutes (University of Mon- 
tana, Missoula, Mont. 1904) p. 173—190, with 8 pl. — [Vgl. Auk XXI, 
p. 509—510). 

*S, A. Forbes. Studies of the Food of Birds, Insects and Fishes made 
at the Illinois State Laboratory of Nat. History at Normal, Illinois. 
2 ed. Champaign 1904. 8°. pg. 176. 

H. Geyr von Sehweppenburg. Gewölluntersuchungen; Monats- 
schr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 262—269. — Resultate der Untersuchung 
von 860 Gewöllen von Strix flammea (vorzugsweise aus Nagern be- 
stehend), von 110 Gewöllen von Glaucidium (!) noctua (größter Prozent- 
satz gleichfalls Reste von Nagern), 70 von Syrnium alcuo (haupt- 
sächlich Reste von Nagern) und 1250 Gewöllen von Asio otus (zu 95% 
aus Nagerresten bestehend). Am Schlusse der Arbeit erläutert Verf. 
die Unterschiede zwischen den Gewöllen der einzelnen Eulenarten. 

B. von Hauer. Lebensweise und landwirtschaftliche Bedeutung 
der Saatkrähe auf meinem Landgute bei Kisharta; Aquila XI, p. 318 
— 327, Karte III. — Zweijährige Beobachtung einer nach Tausenden 
zählenden Kolonie der Saatkrähe auf dem Landgute des Verf.’s, wo 


u 1 


nr 


II. Aves für 1904. 9] 


sowohl Feldbau als ausgedehnte Viehzucht betrieben wird. Neben 
positiven Daten, welche die Magenuntersuchungen der in den einzelnen 
Monaten erlegten Saatkrähen ‚ergaben, unterzog Verf. die Tätigkeit 
des Vogels während der verschiedenen Jahreszeiten einer eingehenden 
Beobachtung. Er gelangt zu dem Resultate, daß die Saatkrähe für die 
ungarische Tiefebene ein unbedingt nützlicher Vogel sei, der den weit- 
sehendsten Schutz von Seite des Menschen verdient. 

0. Herman. Nahrung der Vögel; Aquila XI, 1904, p. 257—269. 
— Verf. skizziert das von der U.0.C. eingeschlagene Verfahren, ornitho- 
logische Kenntnisse unter den breiten Massen des Volkes zu verbreiten. 
Dies wurde durch Chernel’s Prachtwerk und Herman’s populäres 
Buch über Nutzen und Schaden der Vögel zu erreichen gesucht. Außer- 
dem stellte das Institut systematische Untersuchungen über die Nahrung 
einzelner Vogelarten an, um ihre Bedeutung für Land- und Forst- 
wirtschaft zu ermitteln. 

H. Johansen. Wovon nährt sich der Würgfalk (Falco sacer Gmel.)?; 
Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 306—307. — Verf. fand im Magen 
von zwei in Westsibirien erlegten Stücken ausschließlich Reste von 
Spermophilus erythrogenys, einer im Gebiete weit verbreiteten Ziesel- 
maus. 

S. D. Judd. The Economic Value of the Bobwhite; Yearbook 
Depart. Agrie. for 1903 (publ. 1904) p. 193—204, tab. XVI. — Verf. 
behandelt die ökonomische Bedeutung von Colinus virginianus. Die 
Nahrungsuntersuchungen sind begründet auf Beobachtung im Freien 
und auf 801 Mägen, die Vögeln aus allen Jahreszeiten und den ver- 
schiedensten Teilen Nordamerikas entstammen. Am Schluße Ver- 
zeichnis der Früchte, Kornarten, Insekten ete., die der Art zur Nahrung 
dienen. Mit einer kolorierten Tafel. 

©. Leege. Zug und Nahrung von Dendrocopus maior (L.) auf den 
ostfriesischen Inseln; Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 255—257. 
— Im September wurde auf Juist ein auffallend starker Zug von großen 
Buntspechten beobachtet. Meist waren es junge Vögel. Die Nahrung 
bestand auf den holzlosen und baumarmen Inseln fast ausschließlich 
aus den Beeren des Seekreuzdorns (Hippophae rhamnoides). Im 
Magen einzelner Vögel wurden Ameisen gefunden. 

*K. Loos. Zur Beurteilung der Wertigkeit der im Vogelmagen ent- 
haltenen Stoffe im Hinblicke auf die wirtschaftliche Bedeutung der 
Vögel; Österr. Forst- u. Jagd-Ztg. 1904 p. — (Sep. 11 pg.). — Ref. 
siehe Orn. Jahrb. XV, p. 117. 

*Derselbe. Unsere rabenartigen Vögel in forstlicher und jagd- 
licher Beziehung; Öst. Forst- und Jagdzeitung 1904, No. 4, p. 5—10. 
— Die Untersuchungen des Verf.’s ergaben, daß die Krähen vom forst- 
lichen Standpunkte nur geringen Nutzen leisten, jagdlich aber schädlich 
sind, so daß einer zu großen Vermehrung durch Abschuß entgegen- 
getreten werden muß. Die Saatkrähe ist forstlich ziemlich indifferent; 
noch harmloser die Dohle, doch schädigt sie andere Höhlenbrüter 
durch Besitzergreifen ihrer. Nesthöhlen. "Eingehend beschäftigt sich 
Verf. mit dem Eichelheher, den er als den wirksamsten Vertilger der 


92 II. Aves für 1904. 


Kieferspinnerraupen und der Nonne bezeichnet. Der wirtschaftliche 
Wert der Elster wird durch den Schaden, den sie durch ihre Räubereien 
verursacht, weit übertroffen. 

©. Köpert. Zur Biologie der Amsel (Turdus merula); Orn. Monber. 
XII, p. 6. — Die Amsel als Fischräuber. 

W. F. Mc Atee. Warblers and Grapes; Auk XXI, p. 489—491. 

Schleh. Nutzen und Schaden der Krähen. Untersuchungen über 
die Nahrung der Krähen; Arbeiten der Deutschen Landwirtschaftlichen 
Gesellschaft, Heft 91. gr. 8°. Berlin (P. Parey) 1904. [ausg. Febr. 
1904] p. 1—167. — Die umfangreiche Arbeit gründet sich auf die Unter- 
suchung von 487 Krähen-Magen und -Gewöllen, die in der Zeit vom 
31. Januar 1897 bis zum 13. Juni 1898 zusammengebracht wurden. 
Verf. erläutert zuerst kurz die Methode der Untersuchung und gibt 
dann eine eingehende, tabellarische Übersicht des Materials. Bei jedem 
Objekte sind Krähenart, Ort des Abschusses, Tag der Erlegung und 
der Untersuchung sowie der Befund des Mageninhaltes (pflanzliche, 
tierische und mineralische Stoffe) genau verzeichnet. Hauptsächlich 
kamen Saat- und Rabenkrähen zur Untersuchung. Ein besonderes 
Kapitel enthält die Zusammenstellung der Befunde, und zwar be- 
handelt Verf. die pflanzlichen, tierischen (Wirbeltiere, Insekten, 
Spinnentiere, Tausendfüßler und Würmer; Muscheltiere) und 
mineralischen Einschlüsse getrennt der Reihe nach. Der vierte Ab- 
schnitt beschäftigt sich mit der Frage: ‚Sind die Krähen nützlich 
oder schädlich?“ Verf. bespricht zuerst einige den Gegenstand be- 
handelnde größere Arbeiten und gibt sodann einige Stimmen aus der 
Litteratur, Beobachtungen und briefliche Mitteilungen wieder. Weitere 
Abschnitte erörtern die Ernährung der Nestkrähen, und die Frage: 
„Wie stellt sich der Nutzen und Schaden der einzelnen Arten?“ Verf. 
faßt seine Untersuchungen in den Worten zusammen: „daß die Krähen 
im Ganzen mehr Nutzen als Schaden stiften, daß namentlich in der 
Brutzeit, wo ihnen am meisten nachgestellt wird, der Nutzen ganz 
erheblich überwiegt.“ Die sorgfältige Arbeit sei allen, die sich für das 
Thema interessieren, angelegentlich empfohlen. 

L. Soös. Die Nützlichkeit und Schädlichkeit der Saatkrähe (Corvus 
frugilegus L.) in der allgemeinen Auffassung; Aquila XI, p. 328 
—352, mit Taf. IV. — Verf. stellt die Resultate zusammen, die eine Um- 
frage im Lande (Ungarn) über Nutzen und Schaden der Saatkrähe er- 
sab. Von 1672 versandten Fragebogen lieferten 922 brauchbare Be- 
richte, die, nach den einzelnen Comitaten geordnet, re;istrirt werden. 
Auf der beigegebenen Karte ist die Verbreitung der Saatkrähe 
in Ungarn nebst Angaben, ob für nützlich oder schädlich erklärt, 
dargestellt. 


c) Gesang, Stimme. 
K. Beriram. Zum Gesange des Waldschwirls (Phylloscopus sibi- 
lator Bechst.); Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 333—337. 
W. Gyngell. The Singing Haunts and Habits of some British 
Birds; Zool. (4) VIII, p. 445—446. 


a Te a De iu u ae a a Zur Ku Mn Se ee a 


a nn 


Il. Aves für 1904. 93 


B. Hantzsch, Über die Stimmlaute von Gallinago gallinago (L.); 
Orn. Monber. XII, p. 173—175 [vgl. auch Parrot p. 89]. 

©. Helms. Nachtigall und Sprosser; Orn. Monber. XII, p. 58—60. 
— Verf. erläutert den Unterschied im Gesange zwischen den beiden 
Arten. 

H. Oldys. The Rhytmical Song of the Wood Pewee; Auk XXI, 
p. 270—274. — Gesang durch Noten wiedergegeben. 

* W.E. Scott. The Inheritance of Song in Passerine Birds. Remarks 
and ÖObservations on the Song of hand-reared Bobolinks and Red- 
winged Blackbirds (Dolichonyx oryzivorus and Agelaius phoeniceus); 
Science N. 8. XIX, No. 473, Jan. 1904, p. 473. — [Vgl. Auk XXI 

. 400). 
a E. A. Swainson. Autumn Song of the Cirl-Bunting and Dipper; 
Zool. (4) VIII p.73. — Herbstgesang von Emberiza eirlus und Cinclus 
einclus britannicus. 


d) Brutgeschäft, Oologie. 


E. Arnold. Another Nest of Kirtland’s Warbler; Auk XXI p. 487 
— 488. — Ein Nest mit vier Eiern wurde in Oscoda County, N. Michigan 
gefunden. Nest und Eier beschrieben. 

F. M. Bailey. Twelve Rock Wren Nests in New Mexico; Condor 
VI p. 68-70. — Über die Nistweise von Salpinctes obsoletus. 

®. Bamberg. Oologisches und Ornithologisches aus Rußland, 
Sibirien, Transkaspien, Turkestan, Mongolei, Mandschurei; Zeitschr. 
Oologie XIII p. 166—170, 183—187; XIV p. 20—22, 37—41, 52—53, 
75— 16. — Meist oologische Mitteilungen. Einige Angaben über Vor- 
kommen centralasiatischer Vogelarten scheinen nicht ganz einwands- 
frei zu sein. 

A. Bau. Die Eier von Larus audouini Payraudeau; Orn. Jahrb. 
XV p. 1—10 tab. I. — Verf. streift zuerst die wenigen Angaben, die 
bisher über Eier der Korallenschnabelmöve gemacht sind, und 
teilt Bonomi’s Beobachtungen über ihre Nistweise mit. Daran schließen 
sich Beschreibung einer Anzahl sogen. authentischer audouini- 
Eier, eine Maßtabelle der Eier von Larus argentatus cachin- 
nans und eine kurze Charakteristik der Eier von L. audouini. 
Auf der beigegebenen Tafel sind vier Eier (nach einer photographischen 
Aufnahme) dargestellt. 

Derselbe. Nest und Eier von Anthus bertheloti; Zeitschr, 
Oologie XIII No. 10 (Jan. 1904) p. 148—150. — Beschreibung von 
Nest und Eiern. 

A. €. Bent. Nesting Habits of the Herodiones in Florida; Auk 
XXI p. 20—29 tab. IX—X. — Schildert das Brutgeschäft von Ajaja 
ajaja, Guara alba, Tantalus loculator und Plegadis autumnalis. Be- 
schreibung der Eier. Auf den Tafeln Abbildungen der Nester in situ 
nach photographischen Aufnahmen. 

Derselbe. Nesting Habits of the Herodiones in Florida; 
Auk XXI p. 259—270 tab. XIX— XXI. — Schilderung des Brut- 


94 lI. Aves für 1904. 


geschäftes von Botaurus lentiginosus, Ardetta exilis, Ardea oceidentalis, 
A. herodias wardi, Herodias egretta, Egretta candidissima, Hydra- 
nassa tricolor ruficollis, Florida caerulea, Butorides virescens, Nycti- 
corax nycticorax naevius und Nyctanassa violacea. Abbildungen 
(nach Photographien) der Nester von Ardea occidentalis, Hydra- 
nassa tricolor ruficollis und Florida caerulea. 

L. B. Bishop. The Eggs and Breeding-Habits of some compara- 
tively little-known North-American Birds; Abstract of the Proc. Linn. 
Soc. New York, publ. Dec. 1904, p. 48 ff. — Vgl. p. 66. 

3. H. Bowles. Nesting of the Western Golden-crowned Kinglet 
in Western Washinston; Condor VI p. 163—165. — Brutgeschäft von 
Regulus satrapa olıvaceus. Mit Textbild. 


©. Bryant. Peculiar Nesting-Site of the Bluebird in the Bermudas; 
Auk XXI p. 390—391. — Auffallender Nistplatz von Sialıa sialis. 

Derselbe. Dates of Nesting of Bermuda Birds; Auk XXI 
p- 391. 

K.and R. M. Buchanan. On the Measurements and Weights of the 
Eggs of the Commoner Charadriidae; Zool. (4) VIII p. 281—29%0. — 
Maße und Gewicht der Eier von: Aegialitis hiaticola, Charadrius 
pluvialis, Vanellus vulgaris, Haematopus ostralegus, Scolopax rusticola, 
Gallinago coelestis, Tringa alpına, Totanus hypoleucus, Totanus 
calidris und Numenius arquata. 


W. L. Buller. [On the Foster-parents of Urodynamis taitensis]; 
Ibis (8) IV p. 661—662. 

A. 3. Campbell. Another Decade in Australian Oology; The Emu 
III p. 168—171. — Bespricht kurz die Lücken, die in der Fortpflanzungs- 
geschichte der Vögel Australiens noch auszufüllen sind. Von 78—80 sp. 
sind Nest und Eier noch unbekannt. 

Derselbe. Description of the Eggs of two Tits (Acanthiza); 
The Emu III. 4. (April 1904) p. 237. — Eier von A. ewingi und A. 
robustirostris beschrieben. 


F. de Chapel. En Camargue & la recherche de nids de Flammants; 
Bull. Soc. Acclım. France 1904 p. 207—212. — Verf. besuchte das 
Rhöne-delta im Juni 1904, fand jedoch die zahlreichen Flamingo- 
Nester vom Sturme zerstört. Die Maße der gefundenen Nester im 
Vergleich zu denen der Vögel lassen vermuten, daß der brütende 
Vogel, wenn auf dem Neste sitzend, auf jeder Seite ein Bein hält. 
Mit Textfiguren. 

3. H. Clark. Curved-Billed and Palmer’s Thrashers; Auk XXI 
p. 214—217 tab. XVIII. — Über Nestbau und Eier von Harporhynchus 
curvirostris und. H. c. palmeri. Auf der Tafel Nest und Ei ersterer 
Art abgebildet. 

F. S. Daggett. Unusual Nesting Site of the Cactus Wren; Condor 
VI p. 24. — Ungewöhnlicher Nistplatz von Heleodytes b. brunnei- 
capillus. 

S. A. Davies and J. Stares. [On the Nesting of Totanus fuscus]; 
Bull. B. O. €. XV. p. 25—26. 


II. Aves für 1904. 95 


D. Dewar. The Colouration of Bird’s Eggs; Journ. Bombay Soc. 
N. H. XV, Part III (Febr. 1904) p. 447—454. 

Fr. Dietrich. Über die Färbung der Vogeleier; Zeitschr. Ool. 
XIV, p. 49—52, 71—74. 

H. E. Dresser. On some rare or unfigured Eggs of Palaearctie 
Birds; Ibis (8) IV. p. 106—112, tab. III. — Beschreibung und Ab- 
bildung der Eier von Hodgsonius phoenicuroides, Carpodacus se- 
vetzovi, Erythrospiza sanguinea, Bucanetes obsoletus, Emberiza 
luteola, E. spodocephala, E. einerea, E. stewarti, E. stracheyi und 
Muscicapula superciliaris (letztere nur beschrieben). 

Derselbe. On some rare and unfigured Eggs of Palaearctic 
Birds; Ibis (8) IV p. 280—283 tab. VII. — Beschreibung und Ab- 
bildung der Eier von Chimarrhornis leucocephalus, Pyenonotus 
leucotis, Hypsipetes amaurotis, Falco altaicus und Phasianus seintillans. 

Derselbe. On some rare or unfigured Eggs of Palaearctie 
Birds; Ibis (8) IV p. 485—489 tab. X. — Beschreibung und Abbildung 
der Eier von Lusciniola aödon, Motacilla madaraspatensis, Oriolus 
kundoo, ©. indicus, Cyanoptila cyanomelaena, Lanius vittatus, 
Terpsiphone paradisi, T. princeps und Pericrocotus cinereus. 

A. Ellison. Robin nesting in a Tree; Zool. (4) VIII p. 190—191. 

EB. F. W. Elms. Ormnithological Notes. Notes on the Nesting of 
the Moorhen (Gallinula chloropus) and the Little Grebe (Podicipes 
fluviatilis). River Isis, Bablockhythe, May 20th—24th 1902; Zool. 
(4) VIII p. 255—258. 

W. W. Fowler. The Marsh-Warbler (Acrocephalus palustris) in 
Oxfordshire: a new Position for the Nest; Zool. (4) VIII p. 346—347. 

W. L. Finley. The Lutescent Warbler (Helminthophila celata 
lutescens); Condor VI p. 131—133. — Notizen über das Brutgeschäft. 
Mit drei Textbildern. 


R. Fulton. The Kohoperoa or Koekoea, Long-tailed Cuckoo 
(Urodynamis taitensis): an account of its Habits, Description of a 
Nest containing its (supposed) Egg, and a Suggestion as to how the 
Parasitic Habit in Birds has become established; Trans. New Zeal. 
Inst. XXXVI (Aug. 1904) p. 113—148. — Eine ausführliche Ab- 
handlung über die Lebensgewohnheiten und den Brutparasitismus 
der Art. Liste der (16) bisher als Pflegeeltern bekannten Arten, alles 
Sperlingsvögel. Am Schlusse Betrachtungen über den vermutlichen 
Ursprung des Brutparasitismus bei den Cuculiden. 


3. Gengler. Wiederum ein scheinbar brütender Kuckuck; Orn. 
Jahrb. XV p. 148-151. — Teilt eine Beobachtung mit, welche die 
von den Gebrüdern Müller propagierte Geschichte des selbstbrütenden 
Kukuks erklären könnte. 

U. Gerhardt. Über die Begattung der Zahnschnäbler; Zoolog. 
Garten XLV p. 16. — Schildert die Begattung bei Enten, Gänsen 
und Schwänen. 

H. Frhr. Geyr ven Schweppenburg. Asio otus (L.); Zeitschr. Ool. 
XIV p. 65—69. — Brutgeschäft. 


96 ll. Aves für 1904. 


H. S. Gladstone. Note on the Decrease in the Weight of Eggs 
as Incubation advances; Ibis (8) IV p. 376. — Verf. beobachtete bei 
Eiern von Phasıanus, daß das Gewicht mit zunehmender Bebrütung 
abnimmt. 

H. Goebel. Über Schnepfeneier; Zeitschr. Ool. XIV p. 33—36, 
54—57. — Gewichts- und Größenunterschiede der Eier einiger Scolo- 
pacidenarten. 

S. H. Geodwin. Pelicans Nesting at Utah Lake; Condor VI p. 126 
— 129. — Besuch einer Pelikankolonie im Utah See. Mit Textbild. 

W. Gyngell. Late Breeding of the Martin (Chelidon urbica); Zool. 
(4) VIII p. 73. 

E. Hartert. [On the nests and eggs of Pratincola dacotiae und 
Parus montanus kleinschmidti]; Bull. B. ©. ©. XIV p. 79. 

A. Head. Nesting Habits of the Black-headed Grosbeak; Condor 
VI p. 35—37. 

F. Henrici. Über die Legekräftigkeit von Podiceps nigricollis 
(Brehm); Orn. Monber. XII p. 84. 

R. 3. Howard. Nesting of the Long-eared Owl (Asıo otus) on the 
Ground; Zool. (4) VIII p. 259—261 tab. II. 

H. v. ihering. The Biology of the Tyrannidae with Respect to 
their Systematic Arrangement; Auk XXI p. 313—322. — Enthält 
wertvolle Angaben über die Nistweise brasilianischer Arten. Vgl. 
p. 80. 

A. W. Johnsen. Notes on unusual Nesting Sites of the Pacifie 
Yellow-throat; Condor VI p. 129—131. — Abweichende Nistplätze 
von Geothlypis trichas arızela. 

F. €. R. Jourdain. Unusual Nesting-site of the Nuthatch in Dorset; 
Zool. (4) VIII p. 384. 

Derselbe. On the Nesting Habits of the Pied Wagtail (Mota- 
cilla lugubris Temm.); Zool. (4) VIII p. 421—422, 456—457. — Notizen 
über Brutgeschäft. 

3. E. H. Kelso. Nesting of the Ringed Plover (Aegialitis hiaticola); 
Zool. (4) VIII p. 265—266. 

3. Knudsen-Jeusen. Brütet der Eichelheher (Garrulus glandarius) 
zweimal jährlich?; Orn. Monber. XII p. 61. 

®. Köpert. Zur Biologie der Amsel (Turdus merula); Orn. Monber. 
XII p. 6. — Über Nisten auf der Erde. 

G. Krause. Die Eier von Larus ridibundus L. im Lichte meiner 
Spezialsammlung; Orn. Monber. XII p. 122—127. — Verf. be- 
spricht die Variation der Färbung bei den Eiern der Lachmöve. Die 
verschiedenen Typen: Fuscoiden, Xanthoiden, Erythrocisten, Cyanisten, 
Viridisten, Emberiziden-Typ, Kappen-Typ, Anomalien und Spureier 
sind gekennzeichnet und erörtert. 

F. Lewis. Nidification of Gallinago stenura; Spolia Zeylanica. 
Issued by the Colombo Museum. Vol. I, pt. 3, 1903, p. 61—69. 

3. A. Link. Der Europäische Kuckuck; Verhandl. Ornith. Gesellsch. 
Bayern IV, 1904, p. 123—178. — Aus dem nachgelassenen Manusecripte 
des Verf.’s, der sich die Erforschung der Biologie des Kuckucks zur 


II. Aves für 1904. 97 


Aufgabe gemacht hatte. Die in vorliegendem Teile publizierten 
Kapiteln behandeln die Fragen: 1. wie der Kuckuck Nester aufsucht 
und sein Ei unterbringt, 2. Legezeit des Kuckucks und Zahl der Eier, 
3. Zwei Kuckuckseier und mehr in einem Nest. Kuckucksei ohne Nest- 
eier und neben dem vollen Gelege, in verlassenen Nestern und an 
ungewöhnlichen Plätzen, 4. Anzahl der Nesteier neben dem Kuckucksei, 
5. Verhalten des alten und des jungen Kuckucks gegenüber den Nest- 
eiern und Nestjungen. — Mutterliebe. 6. Junger Kuckuck neben 
Nestjungen. — Zwei Kuckucke im Neste. Ein wertvoller Beitrag 
zur Naturgeschichte unseres Kuckucks. 


©. Leege. Über das Brutgeschäft der Vögel auf den ostfriesischen 
Inseln im Jahre 1903; Orn. Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX p. 105 
—116, 131—144. — Notizen über das Fortpflanzungsgeschäft von 
36 sp. Besonders ausführlich ist das Offenbrüten der Brandenten 
(Tadorna tadorna) behandelt. Aus der Gegenüberstellung der Zahl der 
Brutpaare einiger Arten in den Jahren 1869 und 1903 geht hervor, daß 
der Vogelreichtum der ostfriesischen Inseln enorm zurückgegangen ist. 


€. Loos. Der Grünspecht und seine Nisthöhle in Medonost; 
Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX p.337—345. — Genaue Beob- 
achtungen an einer Grünspechthöhle. Beide Geschlechter teilten 
sich in die Fütterung der Jungen, doch war das Männchen fleißiger. 
Larven von Ameisen bildeten die zugetragene Nahrung. 

Derselbe. Eine Grünspechtbeobachtung; Orn. Jahrb. XV, 
p. 151—153. — Verf. stellte durch Beobachtung fest, daß sich auch 
das & am Brutgeschäft beteilist. 

E. Mazimann. Observations sur la nidification de quelques oiseaux; 
Ornis XII, No. 4 (Oct. 1904) p.569—570. — Über Nisten von Oriolus 
galbula und Aegithalus caudatus. 

A. 3. North. Nests and Eggs of Birds found breeding in Australia 
and Tasmania. Austr. Museum, Sydney, Special Catalogue, No. I, 
Part IV (July 1904) p. 203—366, tab. A5—8, B5—7. — Schluß des 
ersten Bandes. Behandelt den Rest der Muscicapidae, ferner die Syl- 
viidae, Turdidae und Timeliidae. Anordnung und Behandlung des 
Stoffes wie in den vorhergehenden Teilen (cfr. Bericht 1903, p. 261). 
Nester und Eier der behandelten Arten sind auf den beigegebenen Tafeln 
z. g. T. abgebildet. 

Derselbe. Description of the Nest of the. Guttated Bower- 
Bird, Chlamydodera guttata, Gould; Rec. Austr. Mus. V, No. 1, (Jan. 
1904), p. 131—132, tab. XVI. 

Derselbe. Description of the Eggs of the White-quilled Rock 
Pigeon, Petrophassa albipennis Gould; Rec. Austr. Mus. V, No. 4 (June 
1904) p. 269. 

Derselbe. On the Bower of the Eastern Bower-Bird, Chlamy- 
dodera orientalis Gould; 1. c. p. 270, tab. XXXII. 

B. B. Osmaston. Notes on the Breeding of certain Birds near Dar- 
jeeling; Journ. Bombay N. H. Soc. XV, Part III (Febr. 1904) p. 5)0 
—515. — Beschreibung der Eier von 15 Spezies. 

Arch. f. Naturgesch, 70. Jahrg. 1904. Bd. II. H.1. (IL) 7 


98 II. Aves für 1904. 


R. 3. Olsen. (Glaucidium passerinum L.); Orn. Monber. XII, 
p- 60. — Eiermaße. 

T. Parkin. [Remarks on two nests joined to one another and placed 
side by side]; Bull. B. ©. C. XIV, p. 55. 

H. 3. Pearson. [Exhibition of Eggs of Tringa minuta]; Bull. B. 0. C. 
XIV, p. 41. — Die Eier stammen von Nowaja Semlja, Dolgoi und Wai- 
gatsch. 

P. Plathe. Zur Verbreitung und Naturgeschichte der Schellente 
(Nyroca clangula L.); Orn. Monber. XII, p. 158—160. — Mitteilungen 
über das Brutgeschäft. 

F. W. Proctor and W.R. Saunders. [Exhibition of the Eggs of Tringa 
minuta]; Bull. B. ©. C. XIV, p. 41. — Eier aus Nowaja Sem]ja. 

W. Raine. Discovery of the Eggs of Solitary Sandpiper; Ottawa 
Natur. XVIII, 1904, p. 135—138. — Beschreibung der bisher unbe- 
kannten Eier von Totanus solitarius. Gleich unserem T. ochropus 
brütet die Art in verlassenen Nestern anderer Vögel. Je ein Gelege 
wurde im Neste von Merula migratoria (16. Juni 1903), Bombyeilla 
cedrorum (24. Juni 1904) und in dem von Quiscalus q. aeneus (9. Juni 
1904) gefunden. Die Auffindung der drei Nester ist kurz geschildert. 

H. Raspail. Existe-t-il deux especes d’Effarvette?; Bull. Soc. zool. 
France XXIX, p. 65—70. — Verf. bespricht einen im Seinetale und 
früher in den Gärten des Quartier latın von Parıs nistenden Rohr- 
sänger, nahe Calamoherpe arundinacea, und deren Nistweise. Mit 
fünf Textfiguren, Nester darstellend. 

Derselbe. Duree de l’ıncubation chez le Verdier ordinaire; 
Bull. Soc. zool. France XXIX p. 187—188. — Ligurinus chloris. 

Derselbe. Duree de l’ıncubation et de l’education des jeunes 
dans le nid chez la Linotte vulgaire; 1. c. p. 198—201. — Cannabina 
linota. 

R. A. Reed. North American Birds Eggs. Illustrating the Eggs 
of nearly every Species of North American Birds. Rochester, New- 
York. 1904. 8°. pg. IX + 356. — Ein kurz gefaßtes Handbuch der 
Eier der Vögel Nordamerikas. 768 sp. (oder einige mehr) sind behandelt. 
Bei jeder Art englischer und lateinischer Name, Übersichtder Verbreitung 
und kurze Angaben über Brutgeschäft und Eier. Mit zahlreichen Ab- 
bildungen im Texte. 

E. Rey. Die Eier der Vögel Mitteleuropas. 21. — 25. Lieferung 
p. 313—376, tab. 107, 108, 120—123, 125—128, 84, 85, 86, 96, 99, 109, 
110, 111, 114, 115—119. Gera-Untermhaus 1904. — Der Text umfaßt 
den Schluß der Fringillidae, ferner Bombycilla, die Pycenonotidae, 
Oriolidae, Sturnidae, Icteridae u. Corvidae. Abgebildet sind Eier einiger 
Sterna-Arten, die von Larus fuscus und L. glaucus, Sula bassana, 
Colymbus, Eudytes, Uria lomvia und U. rhingvia, Cepphus grylle, 
Alca torda und A.impennis (4 Eier), Meleagris mexicana, Bubo 
bubo, Elanus coeruleus, Lanius borealis, einer Anzahl von Fringillidae, 
Sylviidae u. s. w. 

3. H. Riley. On the Evanescent Ground-tint of Woodcock’s Eggs; 
Auk XXI, p. 334. — Färbung der frischen Eier von Philohela minor. 


II. Aves für 1904. 99 


H. Rössig. Ungewöhnlicher Nistort des Rotkehlchens; Monats- 
schr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 201. 

3. H. Salter. On the Nesting Habits of the Common Buzzard; Zool. 
(4) VIII, p. 96—102. — Schilderung des Brutgeschäftes von Buteo 
buteo buteo. 

R. Saunders. [On Eggs of Falco vespertinus and Anthus pratensis]; 
Bull. B. 0. C. XIV, p. 42. 

E. Schmitz. Über Nester und Gelege der Brillengrasmücke Ma- 
deiras (Sylvia conspicillata bella Tsch.); Zeitschr. Ool. XIV, p. 113—116. 

L. Schuster. Die unregelmäßige Bebrütung der Eulengelege; Orn. 
Jahrb. XV, p. 43—48. — Daten über 6 Arten nach Angaben in der 
Literatur. 

Derselbe. Weiteres Belegmaterial zu: Über die unregelmäßige 
Bebrütung der Eulengelege; Orn. Jahrb. XV, p. 113—114. — Weitere 
Daten über vier Arten aus der Literatur. 

A. E. Schutze. Nesting Habits of the Caracara; Condor VI, p. 106 
— 108. — Über das Brutgeschäft von Polyborus cheriway. Mit Textbild. 

€. S. Sharp. A set of abnormally large Eggs of the Golden Eagle; 
Condor VI, p. 165—168. — Mit Textbild. 

P. W. Smith, jr. Nesting Habits of the Rock Wren; Condor VI, 
p- 109—110. — Brutgeschäft von Salpinctes obsoletus. 

Steinkamp. Auffälliger Nistplatz; Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX, 
p. 474. — Chloris chloris. 

€. R. Stockard. Nesting Habits of the Woodpeckers and the 
Vultures in Mississippi; Auk XXI, p. 4653—471. — Eingehende Mit- 
teilungen über das Brutgeschäft einiger nordamerikanischer Spechte 
und Geier: Ceophloeus pileatus, Centurus carolinus, Colaptes auratus, 
Dryobates pubescens, Melanerpes auratus erythrocephalus, Catharista 
urubu und Cathartes aura 

A. Szielasko. Untersucnungen über die Gestalt und die Bildung 
der Vogeleier. Inauguraldissertation der med. Fakultät zu Königs- 
berg ı. Pr. — Königsberg. 1904. 8°. pg. 29. — Verf. hat einen Apparat 
erfunden, um die Form des Eies, die Kurve, die der Umfang des Eies 
beschreibt, zu projizieren. Der Apparat ist beschrieben (cfr. Orn. Mon- 
ber. XII, p. 104.). Als Resultat seiner Untersuchungen gibt Verf. 
folgende Zusammenstellung: 1. Die Eikurve, d. h. der Durchschnitt 
durch den Längendurchmesser eines Eies, läßt sich mit ziemlicher Ge- 
nauigkeit durch eine Kurve vierten Grades ausdrücken, die von drei 
Constanten abhängt. 2. Diese Constanten lassen sich rechnerisch aus 
der abgezeichneten Eikurve ermitteln. Sie legen die Form des Eies fest 
und bilden in manchen Fällen ein brauchbares Hilfsmittel zur Unter- 
scheidung nahestehender Arten. 3. Die Form des Eies ist bedingt durch 
die Elastizitätsverhältnisse der Uteruswand. 4. Die Vogeleier haben 
eine für die Erhaltung der Art zweckmäßige Form. 

L. Ternier. Note sur la nidification de la Grive Draine; Ornis XII, 
No. 4, (Okt. 1904) p. 571—572. 

E. R. Warren. A Sandhill Crane’s Nest; Condor VI, p. 39—40 
— Mit Textabbild. 


[IF 


100 II. Aves für 1904. 


3. Whitaker. Kestrel (Falco tinnunculus) laying in an artificial 
Nesting-box at Rainworth Lodge; Zool. (4) VIII, p. 192—19. 

3. €. Wood. Another Nest of the Philadelphia Vireo; Auk XXI, 
p. 282. — Beschreibung eines in Michigan gefundenen Nestes von Vireo 
philadelphicus. 

N. A. Wood. Discovery of the Breeding Area of Kirtland’s 
Warbler; Bull. Michigan Orn. Cl. V, March 1904, p. 3—13. — Vgl. 
p- 78. | 


IX. Jagd, Schutz, Einbürgerung, Pflege, Krankheiten, Parasiten. 


R. Alderson. Nesting of the Rufous Dove, Leptoptila reichenbachi ; 
Avic. Mag. (n. s.) II. p. 270—275. — Gefangenleben geschildert. 

W. Baer. Über Naturschutz und Naturwissenschaft; Monatsschr. 
Ver. Vogelw. XXIX, p. 214—220. 

H. Frhr. von Berlepsch. Akklimatisationsversuche mit Leiothrix 
lutea (Scop.); Abhandl. u. Bericht XLVIII, Ver. f. Naturkunde Kassel, 
67. Jahr, 1902—1903, p. 270—284. — Mit drei Abbildungen im Text. 

Derselbe. Der gesamte Vogelschutz, seine Begründung und 
Ausführung. Neunte vermehrte und verbesserte Auflage. Halle a. S. 
8°. 132 pg., 9 Tafeln, mit 44 Figuren. 

K. Berger. Die Verbreitung des Utilitaritäts-Prinzips im Vogel- 
schutz; Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 448—457. 

A. E. L. Bertling. On the Nesting Habits of the Brush Turkey, 
Talegalla lathamı; Avic. Mag. (n. s.) II, p. 217—218. 

Derselbe. Onthe Hatching and Rearing of the Brush Turkeys 
at the Zoo; 1. c. p. 284—29X7. 

F. E. Blaauw. On the Breeding of some of the Waterfowl at Gooilust 
in the year 1903; Ibis (8) IV, p. 67—75. — Berichtet über erfolgreiche 
Züchtungen einiger Gänse und Schwäne-Arten in Gefangenschaft. 
Die Nest- und Jugendkleider von Cereopsis novae-hollandiae, Neochen 
sandvicensis, Chloöphaga magellanica, ©. dispar, ©. poliocephala, €. rubi- 
diceps, Chen hyperboreus, Cygnus buccinator und C. bewicki sind be- 
schrieben. 

3. L. Bonhote. The European Goldfinch, Carduelis elegans; Avic. 
Mage. (n. s.) III, p. 21—23. — Gefangenleben. 

Derselbe. The Bahama Amazon Parrot, Chrysotis bahamensis; 
Avie. Mag. (n. s.) II, p. 239— 241, tab. — Über Freileben und Gefangen- 
schaft. Mit kolorierter Abbildung. 

L. v. Boxberger. Alte und neue Vogelschutzgesetzgebung; Monats- 
schr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 206—214. 

Derselbe. Das neue preußische Wildschongesetz in seinem 
Verhältnis zum Vogelschutz; Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 399 
—409. 

*H. Bröcker. Der Kanarienvogel, seine Behandlung, Pflege, Zucht 
und Krankheiten. Bearbeitet für den Laien. Zweite vermehrte und ver- 
besserte Auflage. Hamburg. 8°. 71 pe. 


II. Aves für 1904. 101 


A. 6. Butler. More Attempts to breed the Tambourine Dove; 
Avic. Mage. (n. s.) II p. 100—101. 

Derselbe. Notes on the Nesting of the Red-headed or Dominian 
Cardinal, Paroaria larvata; Avic. Mag. (n. s.) II, p. 267—269. — Leben 
und Aufzucht im Käfig geschildert. 

Derselbe. The Orange-Billed Tanager, Saltator aurantiirostris; 
Avic. Mag. (n.s.) II. p.335—339. — Schilderung des Gefangenlebens. 
Mit Buntbild. 

L. Buxbaum. Ein Besuch in der Großherzoglichen Fasanerie zu 
Dornberg bei Groß-Gerau; Zoolog. Garten XLV p. 278—279. 

E. Christoleit. Liebescher und Berlepsch’scher Vogelschutz; Monats- 
schr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 8-24. — Verf. setzt auseinander, daß 
zwischenden beiden Richtungen ein beträchtlicher Unterschied bestehe. 
Während Liebe die Vögel aus ästhetischen Gründen geschützt wissen 
wollte, tritt bei Berlepsch das Utilitätsprinzip in den Vordergrund. 

W. Dutcher. Report of the A. O. U. Committee on the Protection 
of North American Birds for the year 1903; Auk XXI, p. 97—208, 
tab. XII—XVI. 

Dutton. Guilding’s Amazon Parrot; Avic. Mag. (n. s.) II. p. 121 
— 124, mit tab. — Gefangenleben von Chrysotis guildingi. Abgebildet. 

€. D. Farrar. White-crested Thrushes; Avic. Mag. (n. s.) II. p. 297 
—299. 

Derselbe. The Rearing of the Sandpiper; l.c. p. 321—324. 

W. R. Fasey. Nesting of the Yellow-rumped Parrakeet (Platy- 
cercus flaveolus); Avic. Mag. (n.s.) II. p. 353. 

F. Finn. The Summer or Carolina Duck, Aex sponsa; Avic. Mag. 
(n. s.) Il. p. 89-94, cumtab. — Schilderung des Gefangenlebens. 
Abgebildet. 

Derselbe. The Himalayan Goldfinch, Carduelis canıceps; 
Avic. Mag. (n. s.) III. p. 24—26 with plate. 

*E, H. Forbush. The Destruction of Birds by the Elements in 1903 
— 04. Special Report; 51 st. Ann. Rep. Massachusetts State Board of 
Agriculture, p. 457—503. — [Vgl. Auk XXI, p. 507—509]. 

E. A. Goeldi. Against the Destruction of White Herons and Red 
Ibises on the Lower Amazon, especially on the Island of Marajö. Two 
Memorials presented in 1895 and 1896 to His Excelleney, the Governor 
of the State of Parä and the Legislature. Parä 1902. Translated from 
the Portuguese into English by W. H. Clifford. 1904. 8°. pg. 20. 

H. Grote. Russische Vogelliebhaberei; Orn. Monatsschr. Ver. 
Vogelw. XXIX, p. 220—223. 

A. Günther. On the Breeding in Captivity ofthe Red-backed Shrike; 
Avie. Mag. (n. s.) II. p. 339—346. — Berichtet über Zucht des Lanius 
collurio im Käfig. 

B. Hantzsch. Die gesetzlichen Vogelschutzbestimmungen und ihre 
Durchführung, insbesondere im Königreich Sachsen ;“Monatsschr. Ver. 
Vogelw. XXIX, p. 99—102. 

©. Heinroth spricht über einige bemerkenswerte Ereignisse im 
Berliner Zoologischen Garten; Journ. f. Orn, LII, p. 134—135. 


102 II. Aves für 1904. 


Johnston. The Nesting of Fraser’s Touracou, Turacus macro- 
rhynchus; Avic. Mag. (n. s.) III, p. 26—29. — Über Aufzucht in Ge- 
fangenschaft. 

0. Koepert. Über die Ansiedelung von Nachtigallen (Erithacus 
luscinia [L.]); Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 102—105. 

P. Mahlich. Nutztaubenzucht. Leitfaden für Anfänger und er- 
fahrene Züchter. Berlin. 1904. 8°. 72 pg. mit 12 Figuren. 

H. Marten. Das Haus-Wassergeflügel, seine Zucht und Pflege zu 
Nutz- und Ausstellungsszwecken. Nach dem Englischen des Henry 
Digby bearbeitet. Leipzig. 8°. pg. IV + 112, mit 11 Figuren. 

E. 6. B. Meade-Waldo. Nesting Boxes for Wild Birds; Avic. Mas. 
(n. s.) II. p. 259—262 mit zwei Tafeln. 

A. Mueller. Die Wurmparasiten der Vögel; Verhandl. Ornitn. 
Gesellsch. Bayern IV, 1904, p. 119—122. — Bespricht einige der 
häufigeren Arten aus den verschiedenen Classen. 

F. Ohle. Die Straußenzucht in der Algerie; Monatsschr. Ver. Vogelw. 
XXIX, p. 60—65. 

R. Phillipps. The Spotted Ground-Bird, Cinelosoma punctatum; 
Avic. Mag. (n. s.) II, p. 149—160, cum tab. — Eingehende Schilderung 
des Gefangenlebens. 

Derselbe. The White-throated Ground-Thrush, Geocichla 
cyanonotus; 1.c. p. 179—188, cum tab. — Eingehende Schilderung 
des Gefangenlebens. 

F. Graf von Pocei. Der Fasan und sein gefährlichster Feind, der 
Rotwurm; Verhandl. Ornith. Gesellsch. Bayern IV, 1904, p. 102—118, 
mit einer Tafel. — Verf. schildert die Lebensweise des Syngamus 
trachealis und die durch diesen Parasiten hervorgerufenen Krank- 
heitserscheinungen bei jungen Fasanen. Sodann wendet er sich zu den 
diversen Maßregeln, die man ergriffen hat, um den Wurm zu bekämpfen. 
Abbildung verschiedener Stadien des Syngamus auf der beigegebenen 
Tafel. 

G. €. Porter. The Breeding of the Red-faced Lovebird, Agapornis 
pullarıa; Avic. Mag. (n. s.) p. 350—332. 

W.H. St. Quintin. The Australian Brush-Turkey; Avic. Mag. (n. s.) 
II, p. 160—163. — Gefangenleben von Catheturus lathami. 

Derselbe. The Great Bustard; l.c. p. 188—191. 

Derselbe. Ravens Breeding in Captivity; l.c. p. 292—293. 

Derselbe. The Breeding of Pterocles exustus; Avic. Mag. 
(n. s.) III, p. 64—66. — Aufzucht in Gefangenschaft. 

W. Rothschild. [Remarks on the varieties of Pheasants acclimatized 
in the United States]; Bull. B. ©. ©. XIV, p. 36. 

K. Ruß. Handbuch für Vogelliebhaber, Züchter und Händler. 
Zweiter Band: Einheimische Stubenvögel. Vierte, gänzlich neu bear- 
beitete und vermehrte Auflage von Karl Neunzig. Mit über 150 Bildern 
im Text und 13 Tafeln in Farbendruck. Magdeburg. 1904. gr. 8°, 
pg. VIII + 480. — Eine Neuauflage von Ruß’ bekanntem Handbuche. 
Einer kurzen Charakteristik der Familien und Gattungen folgt die Be- 
schreibung der einzelnen Arten in beiden Geschlechtern und ver- 


ll. Aves für 1904, 103 


schiedenen Kleidern, woran sich kurze Angaben über Verbreitung und 
Biologie und Ausführliches über Gefangenleben und Wartung an- 
schließen. Am Schlusse ein Kapitel über Vogelhaltung im Allgemeinen, 
und ein Absatz über Vogelschutz. 


F. Schlag. Der Dompfaff auf Grund 54 jähriger Erfahrung mög- 
lichst allseitig geschildert. V. Auflage. Magdeburg. 1904. 8%. 54 pg. — 
Im ersten Teile schildert Verf. das Freileben des Gimpels, der unrichtiger- 
weise als echter Standvogel charakterisiert wird. Den Hauptteil des 
Büchleins nimmt die Anleitung zur Behandlung in der Gefangenschaft 
ein. Besonderes Gewicht ist auf die Art und Weise der Abrichtung zum 
Nachpfeifen von Liedern gelegt. 

L. Schuster. Die Einwanderung der Singdrossel in die Städte; 
Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX, p. 477—480. 


W. Schuster. Mehr Schutz den Seevögeln ; Monatsschr. Ver. Vogelw. 
. XXIX p. 25—30. — Tritt für die Schonung der Strand- und Seevögel 
ein. 

Derselbe. Die Vögel des Frankfurter Zoologischen Gartens; 
Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX p. 351—360, 410—422. — 107 sp. 
sind aufgezählt mit kurzen (oft unzutreffenden) Bemerkungen über 
. Betragen, Stimme etec. 

„Seolopax“. A Book of the Snipe. Edinburgh and London 1904. 
8°. pg. 200. — Schilderung der Lebensweise und der Jagd der Schnepfen 
in sieben Kapiteln: Einleitung, ‚„‚Snipe“, „Some Haunts of the Snipe“, 
„How to walk for and shoot Snipe“, „Bogtrotting“, „Dogs“, „Habits 
and Habitat of Snipe“. Mit zahlreichen Illustrationen im Text. 

W.E.D. Scott. An Account of some Experiments in Rearing Wild 
Finches by Foster-Parent Birds; Science XIX No. 483 (April 1904) 
p. 551—554; reprinted Avic. Mag. (n.s.) II, p. 354—360. [Vgl. Auk 
XXI, p. 399—400). 

J. Sergeant. Notes on Parrakeets; Avic. Mag. (n.s.) II, p. 198 
—201. 

D. Seth-Smith. Foreign Birds at the December Bird-Show at the 
Crystal Palace; Avic. Mag. (n. s.) p. 102—104. 

Derselbe. The Martineta Tinamou Breeding in Captivity: 
Polyandry in Birds; 1. c. p. 104—106. 

Derselbe. The Pectoral or White-breasted Finch, Munia pec- 
toralis; 1. c. p. 130—132. 

Derselbe. Notes on the Habits in Captivity of the Brush Bron- 
zewing Pigeon, Phaps elegans; ]. c. p. 211—214, 263—266. — Gefangen- 
leben und Aufzucht im Käfig. 

Derselbe. Weber’s Lorrikeet, Psitteuteles weberi Büttikofer; 
Avic. Mag. (n.s.) II, p. 246—250. — Beschreibung der Art und 
Schilderung des Gefangenlebens. 

Derselbe. Nesting of the Scaly Dove, Scardafella squammosa; 
l. ec. p. 278—279. — Gefangenleben. 

Derselbe. On the Breeding in Captivity of the Tataupa Tina- 
mou (Crypturus tataupa); ]. c. p. 285—292, cum tab, | 


104 II. Aves für 1904. 


Derselbe. Some Notes on the Painted Quails, Excalfactoria; 
Avic. Mag. (n. s.) II, p. 311—314. — Über Aufzucht in Gefangenschaft. 

Derselbe. Gray’s Bare-throated Francolin, Pternistes leuco- 
scepus; 1. c. p. 325—327. — Über Brüten in Gefangenschaft. 

Derselbe. Further Notes on the Tataupa Tinamou; 1. c. p. 362 
—363. 


W.B. Tegetmaier. Pheasants, their Natural History and Practical 
Management. Fourth edition, enlarged. Illustrated from life by 
J. G. Millais, T. W. Wood, P. Smit, and F. W. Frohawk. London. 1904. 
gr. 8°. pg. XII + 255. — In dem Buche faßt Verf. seine langjährigen 
Erfahrungen über die Haltung, Pflege und Aufzucht der bisher in Eu- 
ropa importierten Fasanenarten zusammen. Im ersten Teile schildert 
Verf. die Morphologie, Lebensweise und Nahrung der Fasane im All- 
gemeinen, in einem weiteren Kapitel ihre Eingewöhnung in Groß- 
britannien und Nordamerika, und bespricht kurz die geographische 
Verbreitung der Arten der Gattung Phasianus. Zwei Abschnitte be- 
handeln die Pflege und Haltung der Fasane in Gehegen und im Hühner- 
hofe, ein besonderes Kapitel ist ihren Krankheiten und deren Heilung 
gewidmet. Den Hauptteil des Werkes nimmt die Schilderung der für 
die Aufzucht geeigneten Arten ein. Auf die Beschreibung der beiden 
Geschlechter folgen kurze Angaben über Verbreitung, Lebensweise 
und Wartung in Gefangenschaft. Zahlreiche Bunt- und Schwarz- 
druckbilder. Am Schlusse Anweisungen für den Transport und Be- 
merkungen über Fruchtbarkeit einiger Fasanenhybride. 


€. B. Ticehurst. [On necrosis of the lower part of the leg in Vanellus 
vanellus, caused by sheep-whool having become wound round the part 
affected); Bull. B. ©. C. XV, p. 12—13. 

H. Williams. The Nesting of the Yellow Sparrow, Passer luteus; 
Avic. Mag. (n. s.) III. p. 75—77. 


X. Systematik. 


Aepyornithidae. 


Mullerornis betsilei, Beschreibung und Abbildung von Knochenresten; Andrews, 
P. Z. S. Lond. 1904 vol. I. pt. I p. 163—168 tab.V. 


Ratitae. 

Casuarius casuarius chimaera n.subsp., Fundort unbekannt; Rothschild, Bull. 
B: 0. €’ XIV p. 39. 

©. doggetti n. sp., von unbekanntem Fundort; idem, 1. c. p. 39. 

C. jamrachi n. sp., Fundort unbekannt; idem, ]. c. p. 40. 

C. hagenbecki n. sp., Fundort unbekannt; idem, 1. c. p. 40. 

C. uniappendiculatus mitratus n. subsp.; idem, Bull. B. ©. C. XIV p. 38. 

C. uniappendiculatus suffusus n. subsp., idem, 1. c. p. 39. 

Eremopezus (nov. gen.) eocaenus n. sp., Fayum, Ägypten; Andrews, P. Z. S. Lond, 
1904 vol. I. pt. I, p. 168—171, 


II. Aves für 1904. 105 


Crypturi. 

Crypturus mezicanus, abgebildet; Godman, Biol. Centr. Amerie., Aves, III 
tab. 79. 

C. tataupa, abgebildet; Seth-Smith, Avic. Mag. (n. s.) II. tab. zu p. 285. 

Eudromia vs. Calopezus; Poche, Orn. Monb. XII p. 23. 

Nothocercus bonapartii, abgebildet; Godman, Biol. Centr. Americ., Aves, III 
tab. 78. 

Tinamus salvini = juv. T. fuscipennis; Godman, Biol. Centr. Americ., Aves, III 
p- 450. 


Impennes. 
Catarractes, Notiz über den Namen; Allen, Auk XXI p. 345— 347. 


Aleidae. 
Brachyrhamphus brevirostris vs. B. kittlitzi; Chapman, Bull. Amer. Mus. XX. 
p- 399. 
Procellariidae. 
Bulweria bulweri, bei St. Leonard’s-on-Sea, Sussex; W. R. Butterfield, Bull. 
B.®:C! XTIV'p.50. 
Diomedea immutabilis, Biologie; W. K. Fisher, Auk XXI p. 8—209 tab. II—VII. 
Oestrelata feae und O. mollis, Notiz über; Salvadoeri, Ibis (8) IV p. 166. 
O. feae und O. mollis, Unterschiede; W. R. Butterfield, Bull. B. ©. C. XIV p. 50. 
Phoebetria fuliginosa and P. f. cornicoides, Unterschiede; Rothschild, Bull. B. O. 
C. XV p. 28. 


Sulidae. 

Sula coryi, Beschreibung der Kleider, Variation und Lebensweise; Sharpe, Bull. 
B. O0. C. XIV p. 65—69. 

S. coryi = 8. piscatrix; Nicoll, Ibis (8) IV p. 538—589. 


Phalacrocoraeidae., 


Phalacrocorax vanhöffenı n.sp., nahe P. albiventer, Crozet Insel; Reichenow, 
Orn. Monb. XII p. 46. 


Laridae und Sternidae. 

Buphagus vs. Megalestris; Poche, Orn. Mb. XII p. 190—191. 

Catarracta vs. Megalestris; Poche, Orn. Monb. XII p. 23. 

C. vs. Stercorariusg Poche, Orn. Monb. XII p. 191. 

Larus audowini, Eier beschrieben und abgebildet; Bau, Orn. Jahrb. XV p. 1—10 
tab. I. 

L. ridibundus, Variation der Eier; Krause, Orn. Monber. XII p. 122—127. 

Sterna fuliginosa, Monographie; Bureau, Bull. Soc. sc. nat. Ouest France (2) 
IV, 1904, p. 227—256, tab. IX, X. 

St. macrura antisiropha, Kennzeichen; Reichenow, Sitzungsber. Gesellsch. 
naturf. Fr. Berlin 1904 p. 172. 


106 II. Aves für 1904. 


St. macrura antistropha n. subsp., Küsten des antarktischen Kontinents: Reichenow, 
Orn. Monb. XII p. 47. ? 

St. vittata georgiae n. subsp., Südgeorgien; idem, 1. c. p. 47. 

Xema sabinei, bei Christchurch erlegt; Ogilvie Grant, Bull. B. O. C. XIV p. 63. 


Anatidae. 


Aex sponsa, abgebildet; Finn, Avic. Mag. (n.s.) II tab. zu p. 89. 

Anas drygalskiv n. sp., nahe A. eatoni, Crozet Insel; Reichenow, Orn. Monb. XII 
p- 47. 

A. undulata rüppelli und A. u. undulata, Kennzeichen und Verbreitung; Neu- 
mann, Journ. f. Orn. LII p. 327—328. 

Anser segetum var. (= Ä. carneirostris But.), abgebildet; Bilkewiez, Material. 
Erforsch. Nowaja Semlja, Kasan, 1904, tab. 

Cereopsis novae hollandiae, Nestkleid beschrieben; Blaauw, Ibis (8) IV p. 68. 

Chen hyperboreus, Nest- und Jugendkleid beschrieben; Blaauw, Ibis (8) IV p. 71 
—12. 

Chloöphaga magellanica, O. dispar, C. poliocephala und Ü. rubidiceps, Dunenkleid 
beschrieben; Blaauw, Ibis (8) IV p. 69—71. 

Clangula glaucion, Brutvogel in Rumänien; Dombrowski, Zeitschr. Oologıe XIL 
p- 145—148. 

Cygnus bewickii jankowskii n. subsp., Ussuriland; Alpheraky, Priroda i Okhota 
(Natur und Sport), Sept. 1904, p. 10. 

©. bewicki, Jugendkleid beschrieben; Blaauw, Ibis (8) IV p. 74. 

©. buceinator, Nestkleid beschrieben; Blaauw, Ibis (8) IV p. 73—74. 

Fuligula ferina, Brutvogel in Friesland; Snouckaert van Schauburg, Orn. Jahrb. 
XV p. 234. 

Mergus albellus, Brutvogel in Rumänien; Dombrowski, Zeitschr. Oologie XIII 
p- 145—148. 

Neochen sandvicensis, Nest- und Jugendkleid beschrieben; Blaauw, Ibis (8) IV 
p- 68—69. 


Chionididae. 


Chionis nasicornis n. sp., nahe ©’. minor, Heard Insel; Reiehenow, Orn. Monber. 
XI p. 47. 


Charadriidae. 

A4egvalitis vocifera, bei Peterhead, Schottland erlest; Pyeraft, Ibis (8) IV p. 669 
—670. 

Charadrius elegans n. sp., nahe O©. alexandrinus, Tor, Arabien; ' Reichenow, Journ. 
f. Ornith. LII p. 307. 

Ch. rufocinctus, abgebildet; Reichenow in: Wissensch. Erg. Tiefsee Exped. VII 
tab. XXIII. 

Gallinago stenura, Brutgeschäft; Lewis, Spolia Zeylanica I pt. 3 p. 61—65. 

Himantopus himantopus, abgebildet; €sörgey, Aquila XI tab. IV. 

Limosa novae-zealandiae, Brutvogel in Westsibirien; Johansen, Orn. Jahrh. 
XV p. 169. 

lıcroptera vs. Philohela; Poche, Orn. Monber. XII p. 23. 


II. Aves für 1904. 107 


Numenius arcuatus, Verbreitung in Bayern; Besserer, Orn. Jahrb. XV p. 108 
—113. 

Scolopax gallinago raddei, Bemerkungen über; Johansen, Orn. Jahrb. XV p. 203 
— 204. 

Totanus glareola, in Alaska erlegt; €. Littlejohn, Condor VI p. 138. 

T. macularius, in Kent, England, erlegt; Butterfield, Auk XXI p. 485. 

T. solitarius, Beschreibung von Nest und Eiern; W. Raine, Ottawa Natural. XVIH 
p. 135—138. 

T. solitarius, in Sussex erlegt; Ticehurst, Bull. B. O. C. XV p. 12. 

Tringa alpina sakhalina vs. T. a. americana; Buturlin, Auk XXI p. 50—53 

Tringoides macularius, in Kent erlegt; Bonhote, Bull. B. O. C. XIV p. 84. 

Vanellus vanellus, Geschlechtsdifferenz in der Flügelform; Frohawk, Bull. B. 
O0. C. XIV p. 62. 

V. vulgaris, Geschlechtsunterschiede; Frohawk, Ibis (8) IV p. 446—451. 


Otididae. 
Otis tetrax, Brutvogel bei Magdeburg; Friek, Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX 
p- 313. 
O. tetrax, an der Nahe erlegt; Geisenheyner, Zool. Garten XLV p. 340—342; in 
Anhalt erlegt; Boerner, Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX p. 313—314. 


Rallidae. 
Fulica cornuta, bei Tucuman erlegt; Rothschild, Bull. B. O. C. XIV p. 38; Baer, 
Ornis XII p. 232. 
Porphyrula vs. Porphyriola; Poche, Orn. Monb. XII p. 23. 
Porzana goldmani n.sp., nahe P. noveboracensis, Lerma, Mexico; Nelson, Proc. 
Biol. Soc. Wash. XVII p. 151. 
Rougetius rougeti, Verbreitung; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 334—335. 


Ciconiidae. 
0. Finsch. Notiz über die Wollhalsstörche (Dissoura); Orn. Monber. XII 
p- 94. — Verf. weist nach, daß Dissoura mortoni Grant mit Melanopelargus epis- 


copus stormi Blas. zusammenfällt, und gibt eine Übersicht in Schlüsselform für 

die vier bekannten Arten, wobei D. neglecta aus Java, Sumbawa, Lombok, Celebes 

und Philippinen als neu beschrieben wird. 

Dissoura, Übersicht der Arten; Finsch, Orn. Monber. XII p. 94. 

D. neglecta n. sp., nahe D. episcopus, Java, Sumbawa, Lombok ete.; idem, 1. c. 
p- 94. 

D. mortoni = D. stormi; idem, 1. c. p. 94. 


Ibididae. 
Phimosus berlepschi n.sp., Orinoco; Hellmayr, Verhandl. Zool. Bot. Gesellsch 
LIII, 1903, p. 247. 
Turnicidae. 


Turnix whiteheadi, 2 beschrieben; Me Gregor, Bull. Philipp. Mus. No. 4. p. 7--8 
tab. I fig. 2. 
T. worcesteri n. sp., Luzon; Me Gregor, 1. c. p. 8 tab. I fig. 1. 


108 II. Aves für 1904. 


Tetraonidae. 


Dendragapus obscurus sierrae n. subsp., El Dorado Co., Californien; Chapman, 
Bull. Amer. Mus. XX p. 159. 

Lagopus lagopus $ X Lyrurus tetrix $, Beschreibung und Abbildung; Lönnberg, 
P. Z. S. 1904 I p. 411—415 tab. XXVI. 

L. albus maior n.subsp., Akmolinsk, Orenburg u. Turgai; Lorenz, Orn. Monb. 
XIl.p:177- 

Teirao tetrix, geographische Variation; Lönnberg, Orn. Monber. XII. p. 105—109. 

T. t. juniperorum, aus Deutschland, Kennzeichen; idem, ]. c. p. 106. 

T. t. pinetorum n. subsp., Dalarne, Schweden; idem, 1. c. p. 107. 

T. t. mongolicus n. subsp., Urga, Mongolei; id., I. c. p. 108. 


Phasianidae. 


V. Bianchi. Übersicht der Formen der Gattung Ithaginis Wagler. Übersetzt 
aus dem Russischen von Rich. Schmidt; Journ. f. Orn. LII p. 70—80. — Über- 
setzung des russischen Originales (vgl. Bericht 1903 p. 294). Unterschieden 
sind vier Formen: I. sinensis, I. s. michaelis (Nord Abhang des Nanschan), 7. s. 
berezowskii (Hochland des Blauen Flußgebietes), /. geoffroyi. Eingehende 
Synonymie, Verbreitung und Kennzeichen der vier Formen in Schlüsselform. 

W. Rothschild. [Remarks on the species of the genus Phasianus]; Bull. B. 
O0. C. XIV p. 36—38. — Bemerkungen über die in den Vereinigten Staaten ein- 
geführten Varietäten des Fasans; Aufzählung der bisher unterschiedenen Formen 
der Gattung Phastanus, und Notizen über einige Fasanen-Bastarde. 
Ammoperdix bonhami ter-meuleni n.subsp., Arabistan, Persien; Sarudny u. Loudeon, 

Orn. Jahrb. XV p. 226. 

Arboricola campbelli n.sp., nahe A. atrogularis, Telom Tal, Malakka Halbinsel; 

Robinson, Bull. B. O. C. XV p. 28. 

Arborophila vs. Arboricola; Poche, Orn. Monb. XII p. 24. 
Caccabis chucar werae, n. subsp., S. W. Persien; Sarudny u. Loudon, Orn. Jahrb. 

XV p. 225. 

C. rufa maderensis n. subsp., Madeira; Tschusi, Orn. Jahrb. XV p. 106. 
Colinus ridgwayi, Verbreitung; H. Brown, Auk XXI p. 209—213. 
©. virginianus insulanus n. subsp., Key West, Florida; H. Howe, Proc. Biol. Soc. 

Wash. XVII (1904) p. 168. 

Ewpsychortyx horväthi n.sp., nahe E. cristatus, Merida; Madaräsz, Ann. Mus. 

Hung. II. p. 116, tab. XII. 

Francolinus castaneicollis bottegi und F. c. castaneicollis, Unterschiede und Ver- 

breitung; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 352—353. 

F. castaneicollis gofanus n. subsp., Gofa; Neumann, 1. c. p. 353. 
F. sephaena, Unterschiede der Formen; Neumann, Journ. f. Orn. LIl p. 356-358. 
Gennaeus assimilis n. sp., nahe @. rufipes, Ruby Mines, Burma; @ates, Ann. Mag. 

Nat. Hist. (7) XIV p. 286. 

@. cliffordi n. sp., Myitkyina Distrikt, östlich des Irrawaddi, Burma; @ates, Ann. 

Mag. Nat.“ Hist.' (7) XIV p. 284. 

@G. obscurus n. sp., nahe @. horsfieldi, Katha Distrikt, Burma; @ates, Ann. Mag. 

N. Hist. (7) XIV p. 283. 


II. Aves für 1904. 109 


Numida ptilorhyncha, Verbreitung und Unterschiede der geographischen Formen; 
Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 406—410. 

N. ptilorhyncha macroceras n.subsp., Südschoanisches Seengebiet; Erlanger, 
Orn. Monb. XII p. 97. 

N. p. neumanni n. subsp., Deutsch Ostafrika; idem, 1. c. p. 97. 

N. ptilorhyncha omoensis n. subsp., Omo; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 407. 

N. p. toruensis n. subsp., Toru; idem, 1. c. p. 410. 

Perdix arenicola n.sp., nahe P. perdix, Turgai Gebiet, Westsibirien; Buturlin, 
Orn. Monber. XII p. 148. 

Phasianus. Über die geographische Verbreitung der Arten, mit Bestimmungs- 
schlüssel; Buturlin, Ibis (8) IV p. 377—414. 

Ph. alpherakyi n. sp., Central Mandschurei; Buturlin, Ibis (8) IV p. 399. 

P. a. ussuriensis n. subsp., Ussuri; idem, 1. c. p. 403. 

P. chrysomelas bianchii n. subsp., Oxus Tal; Buturlin, Ibis (8) IV p. 393. 

P. colchicus lorenzi n. subsp., Transkaukasien; Buturlin, Ibis (8) IV p. 386. 

P. holdereri kiangsuensis n. subsp., Ost-China; Buturlin, Ibis (8) IV p. 407. 

P. h. gmelini n. subsp., Südchina; idem, 1. c. p. 408. 

P. karpowi n. sp., nahe P. torquatus pallasi, Te-lin, südl. Mandschurei; Buturlin, 

Orn. Monber. XII p. 3. 
P. prineipalis bogdanowi nom. nov. für P. p. komarowi; Buturlin, Ibis (8) IV 
p- 390. 

P. prineipalis zarudnyi n. subsp., Mittellauf des Amu Darja; idem, ]l. ce. p. 390. 

P. seintillans, Ei abgebildet; Dresser, Ibis (8) IV p. 281 tab. VII fig. 2. 

Pternistes leucoscepus muhamed-ben-abdullah n.subsp., Lorianebene; Erlanger, 
Orn. Monb. XII p. 97. 

P. I. holtermülleri n. subsp., Abayasee; idem, l.c. p. 98. 


Cracidae. 


Pipile pipile, P. cumanensis und P. nattereri, Unterschiede; Hellmayr, Bull. 
B. ©. C. XIV p. 59—60. 


Columbidae. 


R. Martin. Die vergleichende Osteologie der Columbiformes unter besonderer 
Berücksichtigung von Didunculus strigirostris. Ein Beitrag zur Stammesgeschichte 
der Tauben; Zool. Jahrb., Abth. f. Syst., Geogr. u. Biol. XX, Heft 3 (Mai 1904) 
p- 167—352, mit Tafel 11—12, und 96 Abbildungen im Text. — Vgl. p. 10. 


Columba palumbus maderensis n.subsp., Madeira; Tschusi, Orn. Jahrb. XV 
p: 227. 

Columbina vs. Columbula; Poche, Orn. Monb. XII p. 22. 

Haplopelia forbesi n. sp., von unbekanntem Fundort; Salvadori, Ibis (8) IV p. 368. 

H. jacksoni n.sp., nahe H. seimundi, Ruwenzori; Sharpe, Bull. B. OÖ. C. XIV 
p- 93. 

H. plumbescens n.sp., nahe H. principalis, Efulen, Kamerun; Sharpe, Ibis (8) 
IV p. 9. 

H. seimundi n.sp., nahe H. principalis, Fernando Po; Sharpe, Bull. B. O. €. 
XIV p. 9. 


110 II. Aves für 1904. 


Homolopelia chuni und H. picturata, abgebildet; Reichenow in: Wiss. Erg. Tiefsec 
Exped. VII tab. XXIV. 

Macropygia phaea n. sp., nahe M.tenuirostris, Calayan; Me Gregor, Bull. Philipp. 
Mus. No. 4 p.9. 

Microgoura (n. gen.) meeki n.sp., Choiseul, Salomons Inseln; Rothsehild, Bull. 
B! ©. C.#IV’p:78: 

M. meeki, abgebildet; Nov. Zool. XI tab. XXI. 

Ptilinopus vs. Ptilopus; Poche, Orn. Monber. XII p. 22. 

P. cincta, Übersicht der Formen; Hartert, Nov. Zool. XI p. 178—179. 

P. cincta ottonis n. subsp., Dammer; Hartert, 1. c. p. 178. 

P. zanthogaster roseipileum n. subsp., Roma; Hartert, Nov. Zool. XI p. 179. 

Sphenurus vs. Sphenocercus; Poche, Orn. Monb. XII p. 22. 

Turtur roseogriseus arabicus n. subsp., Südarabien; Neumann, Orn. Monb. XII p. 31. 

T. r. roseogriseus und T. r. arabicus, Unterschiede; Neumann, Orn. Monber. XII 
p- 83-84. 

T. vinaceus erythreae n. subsp., Erythrea; idem, 1. ce. p. 82. 

T. vinaceus schoanus n. subsp., Ginderabat, Schoa; idem, 1. ce. p. 81. 

T. senegalensis aequatorialis n. subsp., Harar-Adis Abeba; Erlanger, Orn. Monb. 
XI p. 98. 

Vinago nudirostris, Kritisches und Übersicht der Formen; Neumann, Journ. f. 
Orn. LII p. 342— 344. 

V. waalia cinereiceps n. subsp., Gelo; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 341. 


Aceipitres. 


Accıpiter hilgerti n.sp., Arussigallaland; Erlanger, Journ. f. Ornith. LII p. 171 
tab. VI. 

A. mirandollei, in Paraguay; ertoni, Anal. Cientif. Parag. ser. I No. 3 p. 6—7. 

A. minullus intermedius n. subsp., Abyssinien; Erlanger, Journ. f. Ornith. LII p. 173, 
tab. VIII, fig. inf. 

A. m. minullus, abgebildet; idem, 1. c. tab. VIII. 

A. m. tropicalis, abgebildet; idem, 1. c. tab. VII. 

A. rufiventris perspieillaris, Kennzeichen; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 361. 

Aquila rapax, geographische Variation; Erlanger, Journ. f. Ornith. LII p. 188—192. 

Astur brevipes, in Dalmatien; Kollibay, Journ. f. Ornith. LII p. 85. 

Buteo anceps und B. minor = B. desertorum; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 364 
— 365. : 

B. anguralis = B. anceps; Erlanger, Journ. f. Orn. LII p. 195—197; abgebildet; 
idem, 1. c. tab. XI. 

B. buteo, Übersicht der geogr. Formen; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 365—366. 

B. buteo desertorum, Notizen über die Verbreitung; Neumann, Journ. f. Orn. 
LII p. 365. 

B. ferox, Übersicht der geogr. Formen; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 366—367. 

B. zimmermannae, bei Rossitten erlegt; Thienemann, Orn. Monb. XII p. 165. 

Cerchneis fieldi, abgebildet; Erlanger, Journ. f. Ornith. LII tab. XVII. 

C. sparveria loquacula n.subsp., Porto Rico; Riley, Smiths. Misc. Coll. vol. 47 
p- 284. 

C. vespertinus, abgebildet; Csörgey, Aquila XI tab. 1 


II. Aves für 1904. 111 


©. tinnunculus arthuri, abgebildet; Erlanger, Journ. f. Ornith. LII tab. XVI. 

©. unicolor n.sp., nahe ©. cenchroides, N. W. Westaustralien; Milligan, Emu 
IV p. 2. 

Dryotriorchis batesi n. sp., nahe D. spectabilis, Efulen, Kamerun; Sharpe, Ibis (8) 
IV p. 601. 

Falco biarmicus abyssinicus n. subsp., Schoa; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 369; 
Übersicht der Unterschiede von F. biarmicus, F. erlangeri, F. tanypterus 
und F. abyssinicus; idem, 1. c. p. 371. 

F. altaicus, Ei abgebildet; Dresser, Ibis (8) IV p. 281 tab. VII fig. 7. 

F. concolor, abgebildet; Erlanger, Journ. Ornith. LII p. 217—219 tab. XV. 

F. eleonorae schistaceus und F. e. eleonorae, Kennzeichen, beide abgebildet; 
idem, Journ. f. Ornith. LII p. 215—217 tab. XIV. 

F. vespertinus obscurus n. subsp., Tomsk, W.-Sibirien; Tsehusi, Orn. Jahrb. XV 
p- 229. 

Gypaötus barbatus, geographische Variation; Erlanger, Journ. f. Orn. LII p. 201 
—205. 

Gyps fulvus fulvus, abgebildet; Erlanger, Journ. f. Ornith. LII tab. I. 

G. fulvus rüppelli, abgebildet; idem, 1. c. tab. Il. 

G. fulvus und Verwandte, Variation nach Alter und Verbreitung; Erlanger, Journ. 
f. Ornith. LII p. 139—148. 

Hieraaetus fasciatus minor n.subsp., Somaliland; Erlanger, Journ. f. Orn. LII 
p. 185 tab. X. 

H. spilogaster, abgebildet; Erlanger, Journ. f. Orn. LII tab. IX. 

Leucopternis palliata, in Paraguay; Bertoni, Anal. Cientif. Parag. ser. I No. 3 
p. 7—9. 

Lophotriorchis lucani, adult beschrieben; Sharpe, Ibis (8) IV p. 102. 

Melierax c. canorus, M. c. mechowi, M. c. poliopterus und M. c. metabaes, Kenn- 
zeichen, Verbreitung und Abbildung; Erlanger, Journ. Ornith. LII p. 161 
—165 tab. V. 

Melierax c. metabates, Notiz über den Status; Salvadori, Ibis (8) IV p. 248—250. 

Milvus korschun affinis, abgebildet; Erlanger, Journ. f. Ornith. LII tab. XIII. 

M. aegyptius, M. k. korschun und M. k. reichenowi, abgebildet; Erlanger, Journ. 
Ornith. LII tab. XII. 

Polihierax semitorquatus homopterus n.subsp., West-Somaliland; ©berholser, 
Proc. U. S. Mus. XXVII p. 738. 

Pseudogys africanus, Kennzeichen der geographischen Formen; Erlanger, Journ. 
Örnith. LII p. 148—152, 

P. a. africanus, P. a. schillingsi, P. a. fülleborni, P. a. zechi, abgebildet; Erlanger, 
l. c. tab. II. 

Serpentarius serpentarius orientalis und 8. s. serpentarius, Kennzeichen und ab- 
gebildet; Erlanger, Journ. f. Ornith. LII p. 156—157, tab. IV. 

Vultur, Nomenklatorisches; Poche, Orn. Monber. XII p. 89—93. 


Striges. 


Osteologie; Pyeraft, Trans. Linn. Soc. Lond. (2 ser. Zool.) IX, 1, p, 1—46, 
tab. I, II. Vgl. p. 11. 
Aluco flammea, über die geographische Variation von; Rothsebild, Bull. B. O. C. 
XIV p. 87—90. 


112 II. Aves für 1904. 


Asio abyssinicus, Vorkommen und Synonymie; Neumann, Journ. f. Orn. LII 
p- 374. 

Asio otus abyssinicus, Kennzeichen, Verbreitung und abgebildet; Erlanger, Journ. 
f. Ornith. LII p. 231—232 tab. XVIII. 

Asio leucotis nigrovertex n.subsp., Abyssinien; Erlanger, Journ. Ornith. LII 
p. 233 tab. XIX. 

4A. leucotis leucotis, abgebildet; Erlanger, Journ. f. Orn. LII tab. XIX. 

A. magellanicus, Übersicht der geographischen Formen; ®berholser, Proc. U. $ 
Mus. XXVI p. 177—192. 

A. m. algistus n. subsp., S. Michael, Alaska; idem, 1. c. p. 190. 

A. m. heterocnemis n. subsp., Labrador; idem, 1. c. p. 187. 

A. m. icelus n. subsp., Küste von Californien; idem, 1. c. p. 185. 

A. m. lagophonus n. subsp., Washington; idem, 1. c. p. 185. 

A 

A. 

A 


S 


. m. melancerus n. subsp., Oaxaca, Mexico; idem, 1. ce. p. 180. 
m. mesembrinus n. subsp., Costa Rica; idem, 1. c. p. 179. 
thene chiaradiae, Sternum beschrieben; Baldueei, Archivio Zoolog. Napoli I, 

p: 375—380. 

Bubo capensis dilloni, Notiz über; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 372—373. 

B. dilloni, bei Jeffi Dunsa, Abyssinien erlegt; Grant, Ibis (8) IV p. 277. 

B. maculosus einerascens und B. m. milesi, Notizen über; Erlanger, Journ. f. Orn. 
LII p. 227—230. 

Carine noctua caucasica n. subsp., Westufer des Kaspi Sees (Baku); Louden, 
Orn. Jahrb. XV p. 56. 

Gisella iheringi, in Paraguay; Bertoni, Anal. Cientif. Parag. ser. I No.3 p.5 

Glaueidium castaneum, abgebildet; Reichenow, Vög. Afr. III tab. 

Otus calayensis n.sp., Calayan, Philippinen; Me Greger, Bull. Philipp. Mus. 
No. 4 p. 18. 

O. cuyensis n. sp., Cuyo, Philippinen; Me Gregor, Bull. Philipp. Mus. No. 4 p. 17. 

Pisorhina balia, abgebildet; Reichenow, Vög. Afr. III tab. 

holerythra, abgebildet; Sharpe, Ibis (8) IV tab. II. 

manadensis tempestatis n. subsp., Wetter; Hartert, Nov. Zool. XI p. 190. 

scops cycladum n. subsp., Naxos; Tschusi, Orn. Jahrb. XV p. 104. 

s. cypria, beschrieben; idem, 1. ec. p. 105—106. 

s. erlangeri n. subsp., Tunesien (Schottgebiet); idem, 1. c. p. 101. 

s. graeca n. subsp., Griechenland; idem, 1. c. p. 102. 

s. tuneti n. subsp., N. W. Tunesien; idem, 1. c. p. 103. 

Sceloglaux rufifacies n. sp., nahe 8. albifacies, Wairarapa Distriet, Süd-Insel, 
Neu Seeland; Buller, Ibis (8) IV p. 639. 

Scops cypriaca, abgebildet; Madaräsz, Ann. Mus. Hung. II tab. XV. 

Strix stictica n. sp., nahe S. flammea, Merida, Venezuela; Madaräsz, Ann. Mus. 
Hung. Il p. 115. 


DIDINSDID 


Psittaei. 
Chrysotis bahamensis, abgebildet; Bonhote, Avic. Mag. (N. S.) 11 tab. zu p. 239. 
Ch. guildingi, abgebildet; Dutton, Avic. Mag. (N. S.) III tab. zu p. 121. 
Poicephalus flavifrons aurantiiceps n. subsp., Gelo; Neumann, Journ. f. Ornith. 
LII p. 376. 


II. Aves für 1904. 113 


Prioniturus waterstradti n. sp., nahe P. discurus, Apo Gebirge, Mindanao; Roth- 
schild, Bull. B. ©. €. XIV p. 71. 

Probosciger vs. Microglossus; Poche, Orn. Monb. XII p. 23. 

Psittacus (Poicephalus) flavifrons, bei Krebedje erlegt; Oustalet, Bull. Mus. Paris 
X. p. 431. 

Touit vs. Urochroma; Poche, Orn. Monb. XII p. 24. 


Musophagidae. 
Turacus macrorhynchus, Nestling und Ei beschrieben; Seth-Smith, Bull. B. O. 
C. XV p. 13—14; Pyerait, 1. c. p. 14. 
T. macrorhynchus, Nestling beschrieben; Pyeraft, Avic. Mag. (N. S.) III p. 55 
—63 with plate. 


Indicatoridae. 


Protodiscus reichenowi n.sp., nahe P. ellenbecki, Moschi, Kilima Ndscharo; Ma- 
daräsz, Ann. Mus. Hung. II p. 206. 


Cueulidae. 

Centropus albidiventris n.sp., nahe C. milo, Gizo, Solomon Inseln; Rothschild, 
Bull, B. 0.6. X1V..p.59. 

©. efulenensis n. sp., Efulen, Kamerun; Sharpe, Ibis (8) IV p. 615. 

©. grilli caeruleiceps n. subsp., Gandjule See; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 380. 

Cocceyzus cinereus, nicht ©. pumilus, in Uruguay; Bangs, Proc. Biol. Soc. Wash. 
XVI p. 165—166. 

C. minor, Übersicht der Formen; Riley; Smiths. Misc. Coll. vol. 47 p. 285—286. 

C. m. shelleyi nom. nov. für ©. dominicae Shell.; idem, 1. c. p. 285. 

Cuculus canorus rumenicus n. subsp., Rumänien; Tschusi, Orn. Jahrb. XV p. 121. 

Eudynamis frater n. sp., nahe E. mindanensis, Calayan; Me Gregor, Bull. Philipp. 
Mus. No.4 p. 21. 

Urodynamis taitensis, Biologie; Fulton, Trans. N. Z. Inst. XXXVI p. 113—148. 


Capitonidae. 

Barbatula chrysocoma, Übersicht der geogr. Formen; Neumann, Journ. f. Orn. 
LII p. 392. 

B. chrysocoma schoana n.subsp., Schoa; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 391. 

Lybius undatus, Kennzeichen und Verbreitung der geogr. Formen; Neumann, 
Journ. f. Orn. LII p. 387—390. 

L. tsanae = L. undatus juv., Kritisches; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 389 
—3%. 

Melanobucco tsanae, abgebildet; Grant, Ibis (8) IV p. 273 tab. VI. 

Tricholaema radeliffei n. sp., nahe T.lachrymosa, Mulema, Uganda; Grant, Bull. 
B0.0XV »29 


Pieidae. 


Dendrocopus lilfordi, bei Rom; Chigi, Boll. Soc. Zool. Ital. XII, 1903, p. 68—69. 
D. minor morgani n. subsp., S. W. Persien; Sarudny u. Loudon, Orn. Jahrb. XV 
P- 227. 


Arch. f. Naturgesch. 70, Jahrg. 1904. Bd. 1]. H.1. (11.) & 


114 II. Aves für 1904. 


D. medius caucasicus n. subsp., Kaukasus; Bianchi, Ann. Mus. zool. St. Petersbg. 
IX, 1904, p. 4. 

D. neumanni, verschieden von D. nubicus; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 394 
—39. 

D. permistus, Übersicht der geogr. Formen; Neumann, Journ. f. Orn. LII p- 392 
—394. 

D. p. angolensis n. subsp., Angola; idem, 1. c. p. 393. 

D. p. togoensis n. subsp., Togo; idem, 1. c. p. 393. 

D. guineensis lepidus, Kennzeichen; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 399. 

D. g. zechi n. subsp., Togo; idem, 1. ce. p. 400. 

D. guineensis, Übersicht der Formen; idem, 1. c. p. 400—402. 

Jyngipicus obsoletus, Übersicht der geogr. Formen; Neumann, Journ. r. Orn. 
LII p. 402—403. 

J. o. heuglini n. subsp., Erythraea; idem, 1. c. p. 402. 

Jynx ruficollis vs. J. pectoralis; Hellmayr, Journ. f. Ornith. LII p. 307—3u8. 

Mesopicos goertae, Übersicht der geogr. Formen; Neumann, Journ. f. Orn. LII 
p- 396. 

Bucerotidae. 


Buceros vs. Dichoceros; Poche, Orn. Monber. X1I p. 9. 

Ortholophus cassini = O. albocristatus; Sharpe, Ibis (8) IV p. 610. 

O. finschi n. sp., nahe O. albocristatus, Liberia; Sharpe, Ibis (8) IV p. 610. 
Tragopan vs. Buceros; Poche, Orn. Monber. XII p. 9. 


Trogontidae. 
Hapaloderma aequatoriale = H. narina; Sharpe, Ibis (8) IV p. 613 


Alcedinidae. 


Alcedo ispida, Varıation; Tschusi, Orn. Jahrb. XV p. 95—99. 

A. i. spatzi, Kennzeichen und Verbreitung; idem, 1. c. p. 96—97. 

A. i. sibirica n. subsp., West Sibirien; idem, 1. c. p. 99. 

A. margelanica n.sp., nahe A. ispida, Ferghana; Madaräsz, Ann. Mus. Hung. 
II. p. 86. 

Halcyon bougainvillei n.sp., Bougainville, Solomons Inseln; Rothschild, Bull. 
B.707 EC: XV p: 5: 

H. chloris, Übersicht der geogr. Formen; Hartert, Nov. Zool. XI p. 197—194. 

H. enigma n. sp., nahe H. chloris, Talaut; Hartert, Nov. Zool. XI p. 199. 

H. generosa n.sp., nahe H. saturatior und H. smyrnensis, Ceylon; Madaräsz, 
Ann. Mus. Hung. II p. 85. 

H. australasia interposita n. subsp., Moa; Hartert, Nov. Zool. XI p. 196. 

H. australasia, Übersicht der Formen; idem, 1. c. p. 197. 

H. owstoni n.sp., nahe H. chloris, Asuncion, nördl. Mariannen; Rothschild, Bull. 
B. 0. GC’ AV 28 

IH. perpulchra n. sp., nahe H. smyrnensis. Singapore; Madaräsz, Ann. Mus. Hung. 
II p. 85. 

Tanysiptera dea, Notız über den Namen; Satvadori, Ibis (8) 1V p. 555—094. 

T. hydrocharis, spezifisch verschieden von 7. dea; Salvadori, Ibis (8) IV p. 554, 

T. nais vs. T. dea; Poche, Orn. Monber. XIT p. 57 


II. Aves für 1004, 115 


Meropidae. 


Merops superciliosus donaldsoni n. subsp., West Somaliland; @berholser, Proc. 
U. S. Mus. XXVI p. 737. 


Galbulidae. 
Urogalba dea vs. U. paradisea; Poche, Orn. Monber. XII p. 5’ 


. Todidae. 
Todus todus vs. T. viridis; Riley, Auk XXI p. 486 


Upupidae. 
Scoptelus brunneiceps, abgebildet; Sharpe, Ibis (8) IV tab. XL 


Caprimulgidae. 
Caprimulgus apatelius n. sp., nahe Ü©. fossei, Abaya See; Neumann, Orn. Monber. 
XII p. 143. 
Cosmetornis vexillarius und Macrodipteryx macrodipterus, Flügelstruktur; Pyeraft, 
Bull. B. O. C. XV p. 22. 
Macrodipteryx longipennis, Biologisches; Sykes, Ibis (8) IV p. 167. 


Cypselidae. 
Apus, Notiz über den Namen; Poche, Orn. Monber. XII p. 24—25. 
Apus apus kollibayi, Notizen über; Tschusi, Orn. Jahrb. XV p. 229. 
A. apus kollibayi, in Dalmatien, Kritisches; Kollibay, Journ. f. Ormith. LII 
p- 492—495. 
A. melba tuneti n. subsp., Tunesien; Tschusi, Orn. Jahrb. XV p. 123. 
Cypselus batesi n. sp., Efulen, Kamerun; Sharpe, Bull. B. O. C. XIV p. 63. 
C. sladeniae n. sp., nahe (©. barbatus, Fernando Po; Grant, Bull. B. O. C. XIV p. 56. 
Oypsiurus vs. Tachornis; Poche, Orn. Monber. XII p. 25. 


Trochilidae. 

6. Angelini. Catalogo dei Trochili o Colibri recentemente donati da S. M. il 
Re V.E. III al Museo Zoologico... di Roma... .; Boll. Soc. Zool. Ital. XII, 1903, 
p- 125—133. — Vgl. p. 78. 

J. H. Riley. Note on the Generic Names Bellona, Orthorhynchus, Chryso- 
lampis and Eulampis; Auk XXI p. 485—486.— Microlyssa nom. nov. für Bellona 
(type: Trochilus exilis Gm.). 

Microlyssa nom. nov. für Bellona, type Trochilus exilis Gm.; Riley, Auk XXI 
-p. 485. 


Formiecariidae. 


Dysithamnus aroyae n.sp., Marcapata, S. O. Peru; Hellmayr, Bull. B. O. C. 
XIV p. 52. 

Formicivora orenocensis n.sp., nahe F. tobagensis, Orinoco; Hellmayr, Bull. B. 
O. C. XIV p.54. 

Grallaria ochroleuca, in Paraguay; Bertoni, Anal. Cientif. Parag. ser. I No. 3 p. 5. 


g+ 


116 II. Aves für 1904, 


Phlegopsis paraensis n. sp., nahe P. nigromaculata, Parä; Hellmayr, Orn. Monber. 
XTl»p.ı83: 

Thamnophilus Camopiensis n.sp., Camopi, Französisch Guyana; Menegaux, 
Bull. Mus. Paris X p. 175. 

T. paraguayensis n.sp., nahe T. caerulescens, N. Paraguay; Hellmayr, Bull. B. 
O0. C. XIV p.53. 


Dendrocolaptidae. 


Deconychura secunda n. sp., nahe D. typica, Napo, Ost Ecuador; Hellmayr, Bull. 
B2.0:.C0/XIy »:51. 

Dendrexetastes berlepschi = Dendrocolaptes validus; Madaräsz, Ann. Mus. Hung. II. 
p- 116. 

Dendrocincla, Monographie der Gattung; ®berholser, Proc. Acad. N. Sc. Philad. 
1904 p. 447—463. 

D. tyrannina brunnea, verschieden von D. t. tyrannina; idem, l. c. p. 450—451. 

D. minor = D. atrirostris; idem, 1. ec. p. 451—452. 

D. anabatina typhla n.subsp., Yucatan; idem, l.c. p. 452. 

D. rufo-olivacea = D. fuliginosa; idem, 1. c. p. 453. 

D. enalincia n. sp., nahe D. turdina, S. Paulo, Brazil; idem, 1. c. p. 454. 

D. castanoptera = D. merula; idem, 1. c. p. 456. 

D. ridgwayi n.sp., nahe D. olivacea lafresnayei, Costa Rica; idem, l.c. p. 458. 

D. meruloides aphanta n. subsp., Tobago; idem, 1. c. p. 460. 

D. homochroa acedesta n. subsp., Chiriqui ; idem, 1. c. p. 462. 

Siptornis Hilereti n. sp., nahe S. pudibunda (!), Tucuman; @ustalet, Bull. Mus. 
Paris X p. 44. 

3. Lilloi n. sp., nahe $. hudsoni, Tucuman; ®ustalet, Bull. Mus. Paris X p. 44. 

Upucerthia Baeri n.sp., nahe U. validirostris (!), Tucuman; @ustalet, Bull. Mus. 
Paris X p. 43 [= U. ruficauda (Mey.). — Ref.]. 


Eurylaemidae. 


E. Hartert. Fam. Eurylaemidae in: Genera Avium, edited by P. Wystman. 
lst Part. Brüssel 1904. gr. 4°. pg. 1—8, with 1 coloured plate. — Übersicht der 
Formen der Eurylaemidae. Verf. gibt zunächst eine allgemeine Charakteristik 
der morphologischen Merkmale, und kurze Mitteilungen über Lebensweise 
und Verbreitung. Darauf folgt eine Zusammenstellung der Unterschiede der 
beiden Subfamilien: Calyptomeninae und Eurylaeminae Daran schließt sich 
die Darstellung der einzelnen Gattungen. Bei jeder derselben Charakteristik, 
Verbreitung, Aufzählung und Schlüssel der Arten. Die Calyptomeninae bestehen 
aus einer einzigen Gattung: Calyptomena (mit drei Arten), die Eurylaeminae 
umfassen die Genera Corydon, Eurylaimus, Serilophus, Sarcophanops, Psari- 
somus und Cymbirhynchus. Neu: Psarisomus dalhousiae borneensis, vom Kina 
Balu. Auf der Tafel sind Serilophus lunatus rothschildi, ferner Köpfe sowie 
andere Körperteile von Vertretern einiger Gattungen abgebildet. 


Calyplomena viridis, Kopf abgebildet; Hartert, Gen. Av. Pt. I., tab. fig. 4. 

Corydon sumatranus, Kopf abgebildet; Hartert, Gen. Avium Pt. I. tab. fig. 1. 
Cymbirhynchus macrorhynchus, Kopf abgebildet; Hartert, Gen.Av. Part I tab. fig.2. 
Eurylaimus javanicus, Kopf abgebildet; Hartert, Gen. Av. Pt.I. tab. fig. 3. 


II. Aves für 1904. 17 


Psarisomus dalhousiae, Schwanz abgebildet; Hartert, Gen. Av. Part I tab. fig. 7. 

Psarisomus dalhousiae borneensis n.subsp., Kina Balu, Borneo; Hartert, Genera 
Avium Part I. p.7. 

Sarcophanops steerei, abgebildet; Hartert, Gen. Av. Pt. I. tab. fig. 6. 

Serilophus lunatus rothschildi, abgebildet; Hartert, Genera Avium Part I. tab. fig. 5. 


Xenieidae. 


NXenicus stokesi, X. longipes und X. gülviventris, Unterschiede und Verbreitung; 
Ogilvie-Grant, Bull. B. O. C. XV p. 15—16. 


Pittidae. 
Pitta anerythra pallida n.subsp., Bougainville, Solomons Inseln; Rothschild 
Bull. B. 0: CERVp. 7. 
Pitta reichenowi, vom River Ja, Kamerun; Sharpe, Ibis (8) IV p. 621. 


Tyrannidae. 
H. v. Ihering. The Biology of the Tyrannidae with respect to their Systematie 
Arrangement; Auk XXI p. 313—322. — Vgl. p. 80. 
E. W. Nelson. A Revision of the North American Mainland species of Myi- 
archus; Proc. Biol. Soc. Wash. XVII, 1904, p. 21—50. — Vgl. p. 72. 


Copurus funebris, verschieden von C. colonus; Hellmayr, Bull. B. OÖ. C. XIV p. 61 
[Jugendkleid! — Ref.]. 

Elainea gularis = Mecocerculus setophagoides; Madaräsz, Ann. Mus. Hung. I]. 
p- 116. 

Empidonax fulvifrons fusciceps n. subsp., Chiapas; Nelson, Proc. Biol. Soc. Wash. 
XVI p. 152. 

Empidonazx griseus Brewst. = E. canescens Salv. u. Godm.; Nelson, Auk XXI 
p- 80. 

Muscisaxicola Morenoi n.sp., Jujuy, Argentina; Bruch, Revist. Mus. La Plata 
XI p. — (Sep. p. 14). 

Myiarchus lawrencei bangsi n. subsp., Panama; Nelson, Proc. Biol. Soc. Wash. 
XVII p. 4. 

M. I. querulus n. subsp., Michoacan, Mexico; Nelson, 1. c. p. 47. 

M. 1. tresmariae n. subsp., Tres Marias Inseln; Nelson, 1. c. p. 49. 

M. nuttingi aus Arizona ist auf M. cinerascens, 9, zurückzuführen; Nelson, 
l.c. p. 35. 

M. oberi nugator n.subsp., Grenada; Riley, Smiths. Misc. Coll. vol. 47, pt. 2, 
p- 275. 

Pitangus caymanensis n. sp., nahe P. caudifasciatus, Grand Cayman; Nicoll, Ibis (8) 
IV p. 582. 

Serpophaga parambae n. sp., N. W. Ecuador; Hellmayr, Bull. B. O. C. XIV p. 54, 

Suiriri vs. Empidagra; Poche, Orn. Monb. XII p. 25. 

Todirostrum pictum, in Cayenne; Menegaux, Bull. Mus. Paris X p. 116, 


118 II. Aves für 1904. 


Hirundinidae. 
Hirundo albigularis microptera n. subsp., Angola; Hartert, Bull. B. O. C. XIV 
p- 73. 
H. rothschildi n. sp., nahe H. lucida, Kaffa; Neumann, Orn. Monber. XII p. 143. 
H. rustica sawitzkii n.subsp., Transkaspien; Loudon, Orn. Jahrb. XV p. 54. 
Psalidoprocne holomelaena massaica n. subsp., Kikuyu; Neumann, Orn. Monber. 
XI p. 144. 
P. orientalis oleaginea n. subsp., Kaffa; idem, 1. c. p. 144. 
P. orientalis reichenowi n. subsp., Loangoküste; idem, 1. ce. p. 144. 
P. nitens centralis n. subsp., Ituri; idem, ]. c. p. 144. 


Stelgidopteryx salvini n.sp., nahe 8. serripennis, Guatemala; Ridgway, Birds 
North & Middle America III p. 62. 


Campophagidae. 
Pericrocotus cinereus, Ei abgebildet; Dresser, Ibis (8) IV p. 489 tab. X fig. 13, 15. 


P.novus n.sp. (ex W. Ramsay nom. nud.), Luzon; Me Gregor, Bull. Philipp. Mus. 
No. 2. p. 13. 


„Prionopidae“. 


Pitohwi dichrous monticola n. subsp., Brit. Neu Guinea; Rothschild, Bull. B. O. 
G XIV P.79. 


Laniidae. 

Chlorophoneus miniatus n.sp., nahe Ü. nigrifrons, Kiboscho, Kilima Ndscharo; 
Madaräsz, Ann. Mus. Hung. II p. 205. 

Eulacestoma nigropectus, abgebildet; Selater, Ibis (8) IV p. 373—375 tab. IX. 

Hyloterpe fallax n. sp., nahe H. philippinensis, Calayan; Me Gregor, Bull. Philipp. 
Mus. No. 4. p. 27 tab. V fig. 2. 

H. philippinensis und H. albiventris, abgebildet; idem, 1. c. tab.-V figs. 1, 3. 

Laniarius ambiguus n.sp., nahe L.aethiopicus, Kiboscho und Moschi; Madaräsz, 
Ann. Mus. Hung. II p. 205. 

Lanius badius, bei Biskra; Kleinschmidt, Orn. Monb. XII p. 197. 

L. vittatus, Ei abgebildet; Dresser, Ibis (8) IV p. 488 tab. X fig. 7, 8. 

Pachycephala howensis n. sp, nahe P. gutturalis, Lord Howe Insel; North, 
Rec. Austr. Mus. V p. 128. 

Pachycephala howensis = P. contempta; Hartert, Bull. B. O. C. XV p. 10. 


P. meridionalis n.sp., nahe P. occidentalis, Südaustralien und West Victoria; 
North, Rec. Austr. Mus. V p. 126. 


P..occidentalis, Kennzeichen; Milligan, Emu IV p. 48—50. 
P. par n. sp., Roma; Hartert, Nov. Zool. XI p. 211. 
P. par compar n. subsp., Letti; Hartert, Nov. Zool. XI p. 212. 


Pterythius ricketti n.sp., nahe P. aeralatus, Fohkien und Yunnan; 4rant, Bull. 
B.x0. ,0,, XIV.9.,92. 


Vireonidae. 


Vireo laurae n. sp., nahe V. calidris, Grenada; Nicoll, Bull. B. ©. C. XIV p. 9%. 
V. laurae, abgebildet; Nicoll, Ibis (8) IV p. 563—564 tab. XI fig. 2. 


II. Aves für 1904. 119 


Dieruridae. 


Buchanga stigmatops phaedra n.subsp., Padang (Sumatra); Reichenow in: 
Wissensch. Erg. Tiefsee-Exped. VII p. 356. 


Corvidae 


Aphelocoma unicolor coelestis n. subsp., Chiapas; Ridgway, Birds North & Middle 
America III p. 345. 

Corvus cornix valachus n,subsp., Rumänien; Tschusi, Orn. Jahrb. XV p. 121. 

©. meeki n.sp., nahe ©. woodfordi, Bougainville, Solomons-Inseln; Rothschild, 
Bull. B. O..CH XV np 21. 

©. pallescens n. sp., nahe Ü. cornix, Cyprus; Madaräsz, Orn. Monber. XII p. 28. 

©. protegatus n. sp., nahe ©. splendens, Ceylon; Madaräsz, Orn. Monber. XII p. 195. 

C. splendens maledivicus n.subsp., Malediven (Suadivainseln); Reichenow in: 
Wissensch. Erg. Tiefsee-Exped. VII p. 356. 

COyanocitta stelleri borealis, Kritisches; Chapman, Bull. Amer. Mus. XX p. 403. 

Garrulus glandarius koenigi n.subsp., N. W. Tunesien; Tschusi, Orn. Jahrb. 
XV p. 99. 

Gymnocorvus vs. @ymnocorax; Poche, Orn. Monb. XII p. 26. 

Gymnorhina albieruralis nom. nov. für G. longirostris Mill.; Degen, Emu III p. 207. 

G. dorsalis, abgebildet; Milligan, Emu III tab. X. 

Hellmayria nom. nov. für Pyrrhocorax Vieill. (nec Moehr.), type: P. pyrrhocorax 
L.; Poche, Zool. Anz. XXVII p. 502. 

Nucifraga caryocatactes, Kennzeichen der westlich-paläarktischen Formen; 
Reichenow, Journ. f. Orn. LII p. 312. 


Paradiseidae. 
Paryphephorus dwivenbodei, bei Foula, Brit. Neu Guinea erlegt; Rothschild, Bull. 
B. 0. C. XV p.7. 
Phonygama purpureo-violacea, Beschreibung der Trachea; @gilvie-Grant, Bull. 
B. ©. C. XIV p. 40—4l. 


Oriolidae. 


Oriolus finschi n. sp., nahe OÖ. viridifuscus, Wetter; Hartert, Nov. Zool. XI p. 219. 

O. flavocinctus migrator n. subsp., Letti; Hartert, Nov. Zool. XI p. 218. 

O. kundoo und O. indicus, Eier abgebildet; Dresser, Ibis (8) IV p. 486—487 tab. X 
fig. 14, 16—18. 

O. monachus permistus n. subsp., Gofa; Neumann, Orn. Monber. XII p. 145. 


Sturnidae. 


Amydrus, Übersicht der Formen; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 569. 

Amydrus, Pyrrhocheira, Onychognathus, Cinnamopterus, Bemerkungen über 
deren Beziehungen; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 567. 

A. nabouroup vs. Pyrrhocheira caffra; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 568. 

A. nabouroup benguellensis = Pyrrhocheira intensitincta; Sharpe, Ibis (8) IV p. 366. 

Calornis kuehni n.sp., nahe C. minor, Roma; Hartert, Nov. Zool, XI p. 220, 


120 ‚U. Aves für 1904. 


Onychognathus hartlaubi, Typus nicht von Fernando Po, sondern wahrscheinlich 
vom Niger; Neumann, Journ. f. Orn. LII p. 568. 

Pastor roseus, abgebildet; Csörgey, Aquila XI tab. II. 

Sturnus, Bestimmungsschlüssel der Formen; Buturlin, Orn. Jahrb. XV p. 211 
— 213. 


Sturnus vulgaris jitkowi n. subsp., Ost-Rußland; Buturlin, Orn. Jahrb. XV p. 206. 

St. poltoratzkyi salunini n.subsp., Nord-Kaukasus; Buturlin, Orn. Jahrb. XV 
p- 207. 

St. zaidamensis n. sp., Zaidam; Buturlin, Orn. Jahrb. XV p. 208. 

St. dzungaricus n. sp., Dzungarei; Buturlin, Orn. Jahrb. XV p. 208. 

S. purpurascens dresseri n. subsp., N. OÖ. Persien und West Turkestan; Buturlin, 
Orn. Jahrb. XV p. 209. 

S. p. johanseni n. subsp., Ost-Turkestan; idem, 1. c. p. 209. 

S. porphyronotus loudoni n. subsp., Ost-Turkestan; Buturlin, Orn. Jahrb. XV 
p. 211. 

S. lauricus n. sp., nahe S. purpurascens, Krim; Buturlin, Orn. Jahrb. XV p. 210. 

S. t. harterti n. subsp., Turkestan (Merw bis Ferghana); Buturlin, Orn. Jahrb. 
XV p. 210. 


} Ploceidae. 

Estrilda astrild sousae mov. subsp.,, S. Thomas und Prinzeninsel; Reichenow, 
Vög. Afr. III p. 182. 

Munia flaviprymna, als Heimat N. W. Australien festgestellt; Seth-Smith, Bull. 
B. O0. C. XV p. 2223. 

Philetairus cabanisi enchorus n. subsp., West Somaliland; Oberholser, Proc. U. 
S. Nat. Mus. XXVII p. 683. 

Ploceus melanoxanthus malensis n. subsp., Male Land; Neumann, Orn. Monb. 
XII p. 162. 

P. nigrimentum nom. nov. für Hyphantornis reichenowii Boc. (nec Fisch.), Ben- 
guella; Reichenow, Vög. Afr. III p. 39. 

P. stuhlmanni var. uhehensis nov. var., Uhehe; Reichenow, Vög. Afr. III p. 40. 

Poöphila neglecta n.sp., nahe P. atropygialis, Queensland; North, Rec. Austr. 
Mus. V p. 263. 

P. nigrotecta = P. atropygialis; North, 1. c. p. 264. 

Reichenowia nom. nov. für Chlorura Sel. (nec Rchb.), type R. hyperythra; Poche, 
Orn. Monb. XII p. 26. 

Uraeginthus bengalus damarensis n. subsp., Damaraland; Reichenow, Vög. Afr. 
III p. 209. 


Fringillidae und Tanagridae. !) 
Acanthis linaria islandica n. subsp., Island; Hantzsch, Orn. Monber. XII p. 32. 
Amaurospiza moesta, & 2 gekennzeichnet; Hellmayr, Verhandl. Zool. Bot. 
Gesellsch. LIV p. 516—518. 
A. awillaris, A. coerulatra und Haplospiza crassirostris identisch mit Sporophila 
moesta; Hellmayr, 1. c. p. 516. 


!) Wegen ihrer schwankenden Abgrenzung wurden diese beiden Familien 
hier aus Zweckmäßigkeitsgründen in einem Kapitel zusammengefaßt. 


II. Aves für 1904. 121 


Arremonops superciliosus chiapensis n. subsp., Chiapas; Nelson, Proc. Biol. Soe. 
Wash. XVII p. 152. 

Buarremon Baeri n.sp., Tucuman; ®ustalet, Bull. Mus. Paris X p.43 (= Com- 
psospiza baeri (Oust.) — Fringillidae — Ref.). 

Bucanetes obsoletus, Ei abgebildet; Dresser, Ibis (8) IV p. 108 tab. III figs. 4, 6. 

Carduelis carduelis major und C. caniceps, abgebildet; Finn, Avic. Mag. (N. S.) III 
tab. zu p. 24. 

Carpodacus severtzovi, Ei abgebildet; Dresser, Ibis (8) IV p. 107 tab. III figs. 1, 3. 

C. synoicus vs. ©. sinaiticus; Hartert, Nov. Zool. XI p. 457. 

©. thura, Übersicht der Formen; Hartert, Nov. Zool. XI p. 456. BY SI, 

Chlorura vs. Oreospiza; Peche, Orn. Monb. XII p. 25. - 

Crithagra estherae, $ 2 abgebildet und beschrieben; Finsch, Journ. f. Ornith. 
LII p. 122—125 tab. A. 


Drepanorhynchus schistaceus = Sporophila falcirostris; Hellmayr, Verhandl. Z. 
B. Gesellsch. Wien LIV p. 529—530. 


Emberiza cia, Verbreitung in der Rheinprovinz; ®. le Rei, Orn. Monber. XII 
p. 153—158. 

E. cia par n. subsp., Transkaspien; Hartert, Vög. pal. Fauna II p. 184. 

E. koslowi n. sp., Oberer Mekong, Tibet; Bianchi, Bull. B. ©. C. XIV p. 80. 

E. lutesla, E. spodocephala, E. cinerea, E. stewarti und E. stracheyi, Eier be- 
schrieben und abgebildet; Dresser, Ibis (8) IV tab. III figs. 7—15. 

E. pusilla, bei Rugby erlegt; Aplin, Ibis (8) IV p. 307. 

E. pyrrhuloides reiseri n. subsp., Thessalien; Hartert, Vög. pal. Fauna II p. 199. 

E. pyrrhuloides centralasiae n. subsp., Ost-Turkestan; idem, l.c. p. 199. 

E. schoeniclus pallidior n. subsp., Turkestan; Hartert, Vög. pal. Fauna II p. 197. 

E. schoeniclus othmari n. subsp., Bulgarien; Hartert, 1. c. p. 198. 

E. (Hypocentor) semenowi n. sp., nahe E. cinerea, Berge von Arabistan in Persien; 
Sarudny, Orn. Jahrb. XV p. 217. 


Erythrospiza sanguinea, Ei beschrieben und abgebildet; Dresser, Ibis (8) IV p. 108 
tab. III fig. 5. 


Fringilla palmae, auf Hierro festgestellt; Hartert, Bull. B. ©. C. XIV p. 51. 

Fringillaria media n.sp., Deelfontein, Cap Colonie; Sharpe, Ibis (8) IV p. 354. 

Haematospiza indica vs. H. sipahi; Hartert, Nov. Zool. XI p. 456—457. 

Linota pygmaea, Notiz über; Hartert, Nov. Zool. XI p. 459. 

Loxia curvirostra anglica n. subsp., England; Hartert, Vög. paläarkt. Fauna Il 
pad! 

L. curvirostra hispana n. subsp., Spanien; idem, ].c. p. 119. 

L. curvirostra scotica n. subsp., Schottland; idem, 1. c. p. 120. 

Melospiza lincolni striata, Kennzeichen und Verbreitung; @rinnell, Auk XXI 
p. 274— 276. 

Montifringilla alpicola groum-grzimaili n. subsp., Gebirgsland Beischan; Sarudny, 
Orn. Jahrb. XV p. 215. 

M. a. gaddi n. subsp., Luristan, Persien; idem, 1. c. p. 216. 

M. brandti walteri n. subsp., Szetschwan; Hartert, Vög. paläarkt. Fauna II p. 138. 

M. margaritacea n. sp., Altai; Madaräsz, Orn. Monb. XII p. 196. 

Nesospiza goughensis n. sp., Gough Insel; W. E. Clarke, Bull. B. ©. C. XV p. 18. 

N. jessiae a. sp., Gough Insel; idem, 1. c. p. 18. 


122 II. Aves für 1904. 


Paroaria cervicalis = P. capitata; Butler, P. Z. S. Lond. 1903 vol. II pt. II p. 350 
—351 [Irrtum! — Ref.]. 

Passer ahasver n.sp., nahe P. domesticus, Marrakesch, Marocco; Kleinschmidt, 
Orn. Monber. XII p. 7. 


P. flückigeri n. sp., nahe P. hispaniolensis, Touggourt, Algerien; idem, 1. c. p. 7. 

P. confueius = P. jagoensis; Hartert, Nov. Zool. XI p. 458—459. 

P. diffusus, geogr. Variation; Hartert, Nov. Zool. XI p. 458—459. 

P. pallasi = P. hispaniolensis; Hartert, Nov. Zool. XI. p. 458. 

P. ploceisoma = Philaeterus socius; Martert, Nov. Zool. XI p. 458 (Ploceidae). 

P. rufipectus = P. hispaniolensis; Hartert, Nov. Zool. XI p. 458. 

P. ruppeli = Plocepasser superciliosus; Hartert, Nov. Zool. XI p. 458. 

P. shelleyi = P. rufocinctus cordofanicus; Hartert, Nov. Zool. XI p. 459. 

P. domestica biblicus n. subsp., Syrien; Hartert, Vög. pal. Fauna II p. 149. 

P. italiae senckenbergianus n. subsp., N. O. Afrika; Hartert, Vög. pal. Fauna II 
p- 152. 

P. montana taivanensis n. subsp., Formosa; Hartert, Vög. pal. Fauna II p. 161. 

P. rutilans debilis n. subsp., Kaschmir; Hartert, Vög. pal. Fauna II p. 162. 

P. hispaniolensis, P. italiae und P. domesticus, Bemerkungen über Variation; 
Chigi, Boll. Soc. Zool. Ital. XIII p. 127—146. 

P. domesticus italiae var. Romae (nov. var.), Umgebung von Rom; idem, 1. c. 
p- 145. 

P. domesticus italiae var. subalpina (nov. var.), Nord-Italien; idem, l.c. p. 145. 

P. griseus georgicus n. subsp., Damaraland; Reichenow, Vög. Afr. III p. 231. 

P. griseus suahelicus n. subsp., Deutsch-Ost-Afrika; idem, 1. c. p. 231. 

P. mesopotamicus n. sp., nahe P. moabiticus und P. yatei, Arabistan; Zarudny, 


Orn. Jahrb. XV p. 108. 

Plectrophanes nivalis, Zug über den Atlantischen Ocean; Butler, Ibis (8) IV 
p- 304— 305. 

Poliospiza tristriata var. benguellensis n.subsp., Benguella; Reichenow, Vög. 
Afr. III p. 260. 

Saltator aurantiirostris, abgebildet; Butler, Avic. Mag. (N. S.) II tab. zu p. 335. 

Spinus eitrinelloides hypostictus n. subsp., Ostafrika; Reichenow, Vögel Afr. 
III p. 275. 

S. citrinelloides frontalis n. subsp., Gebiet des Vietoria Nyansa; Reichenow, Vögel 
Afr. III p. 275. 

Sporophila, Schlüssel der $. bouvre il-Gruppe; Hellmayr, Verhandl. Zool. Bot. 
Gesellsch. Wien LIV, p. 526—528. 

S. melanocephala melanocephala, Synonymie etc.; Hellmayr, 1. c. p. 533—534. 

S. melanocephala ochrascens n. subsp., Rio Paranä, Brazil; idem, l.c. p. 534. 

S. leucopsis und S8. polionota = 8. collaris, Synonymie; idem, 1. c. p. 534—536. 

S. leucoptera leucoptera und 8. I. hypoleuca, Unterschiede und Verbreitung; idem, 

l. c. p. 536—537. 
. bowvreuil vs. S. nigro-aurantia, Synonymie; Hellmayr, Verhandl. Z. B. Ge- 
sellsch. Wien LIV p. 519. 

. saturata n. sp., nahe S. bouvreuil, S. Paulo; idem, 1. ce. p. 520. 

cinnamomea, Kennzeichen; idem, 1. c. p. 521—522. 

. lorenzi n. sp., nahe S. palustris, Cayenne (?); idem, 1. c. p. 522. 

. ruficollis, Synonymie u. Kennzeichnung; idem, 1. c. p. 523—525. 


&n 


BER 


Il Aves für 1904. 123 


S. plumbeiceps = & ad. S. ruficollis; idem, 1. c. p. 523. 

S. melanogastra, Kennzeichen; idem, 1. c. p. 525—526. 

S. melanops, Kennzeichen; idem, 1. c. p. 528. 

S. ardesiaca, Kennzeichen; idem, 1. c. p. 528. 

S. faleirostris, Synonymie und Kennzeichen; idem, 1. c. p. 529—531. 
S. americana vs. S. lineata, Synonymie; idem, 1. c. p. 531—532. 


Mniotiltidae. 


Dendroeca crawfordi n.sp., nahe D. vitellina, Little Cayman Insel; Nicoll, Bull. 
B. O. C. XIV p. 9. h . 

D. crawfordi, abgebildet; Nicoll, Ibis (8) IV p. 586—587 tab. XI fig. 1. 

D. coronata hooveri = D. c. coronata; Chapman, Bull. Amer. Mus. XX. p. 405. 

D. kirtlandi, Biologie und Fortpflanzung; Wood, Bull. Michigan Orn. Cl. V p. 3 
—13; Zug; Adams, 1. c. p. 14—21. 

D. subita n.sp., nahe D. adelaidae, Barbuda; Riley, Smiths. Misc. Coll. vol. 47 
p- 289. 

Seiurus noveboracensis notabilis, Varietät mit weißer Schwanzspitze; Me Atee, 
Auk XXI p. 482-—489. 


Motacillidae. 


Anthus maculatus, Note on the Name; Blanford, Ibis (8) IV p. 662—663. 

Charadriola (nov. gen.) singularis n.sp. (nahe Macronyx), Djippe See, Ost Afrika; 
Madaräsz, Ann. Mus. Hung. II p. 400. [= Tmethotylacus tenellus -(Cab.) 
— Ref.]. 

Macronyx sharpei n. sp., nahe M. croceus, Mau Plateau; Jackson, Bull. B. O. C. 
XIV p. 74. 

Motecilla borealis, in Sussex erlegt; Nicoll, Bull. B. O. C. XIV p. 84. 

M. madaraspatensis, Ei abgebildet; Dresser, Ibis (8) IV p. 486 tab. X fig. 3, =». 


Alaudidae. 

Alaemon benguellensis n.sp., nahe A. damarensis, Benguella; Sharpe, Ibis (8) IV 
p- 361. 

A. bradshawi n.sp., nahe A. semitorquata, Oranje River; Sharpe, Ibis (8) IV. 
p- 361. 

A. damarensis n. sp., nahe A. semitorquata, Damaraland; Sharpe, Ibis (8) IV p. 361. 

A. subcoronata (westl. Cap-Colonie) und A. semitorquata (Natal, Transvaal), 
Unterschiede; Sharpe, Ibis (8) IV p. 360. 

Alauda balcanica n. sp., Bosnien; Ehmceke, Ann. Mus. Hung. II p. 297 

. beludshistana n. sp., Persisch Beludschistan; Ehmeke, ]. e. p. 299. 

. major n.sp., Serbien; Ehmcke, 1. c. p. 298. 

. minuta n. sp. Korfu; Ehmcke, 1. c. p. 298. 

schach n. sp., Ostpersien; Ehmcke, 1. c. p. 299. 

cypriaca n.Sp., Cypern; Ehmcke, 1. c. p. 300. 

. insularis n. sp., Cypern; Ehmcke, 1. c. p. 300. 

. sordida n. sp., Rügen und Ungarn; Ehmceke, 1. c. p. 300. 

. subtilis n. sp., Montenegro; Ehmcke, 1. c. p. 301. 

. transcaspica n.sp., Transkaspien; Ehmcke, 1. c. p. 301. 


Babbaphh ph 


124 II. Aves für 1904, 


A. cinerascens nom. nov. für A. cinerea; Ehmeke, Journ. f. Ornith. LII p. 313. 

A. brachydactyla, auf den Flannan Inseln erlegt; H. Saunders, Bull. B. O. C. 
RV.pik 

A. arvensis harterti n. subsp., Nord Tunis; Whitaker, Bull. B. O. C. XV p. 20. 

A. japonica inopinata n. subsp., Ost Tibet; Bianchi, Ann. Mus. Zool. St.-Petersbg. 
IX p. XXXL 

A. intercedens n. sp., Attika, Griechenland; Ehmeke, Ann. Mus. Hung. II p. 296. 

Ammomanes assabensis und A. samharensis, Unterschiede; Salvadori, Ibis (8) 
IV p. 473—474. 

A. lusitana erythrochroa n.subsp., Ambukol (Dongola); Reichenow, Journ. f. 
Orn. LII p. 307. 

A. deserti orientalis n. subsp., S. W. Buchara; Sarudny u. Loudon, Orn. Jahrb. XV 
p- 224. 

Calandrella brachydactyla, auf den Flannan Inseln, Schottland; W. E. Clarke, 
Ann. Scott. N. H. 1904 p. 206. 

©. cinerea saturatior n. subsp., Ostafrika und Angola (!); Reichenow, Vög. Afr. 
III p. 378. 

C. minor polatzeki n. subsp., Lanzarote, Kanaren; Hartert, Vög. pal. Fauna II 
p- 217. 

©. minor seistanica n. subsp., Seistan; Sarudny u. Loudon, Orn. Jahrb. XV p. 222. 

C. m. minuta n. subsp., Ispahan; iidem, 1. c. p. 224. 

Calendula dunni n. sp., Sudan; Shelley, Bull. B. O. ©. XIV p. 82. 

Certhilauda albofasciala arenaria n.subsp., Damaraland; Reichenow, Vög. Afr. 
in p- 354. 

C. semitorquata var. damarensis n.subsp. Damaraland; Reichenow, Vög. Afr. 
III. p. 301. 

Dewetia nom. nov. für Botha Shell. (nec Bothus Rafin.); Buturlin, Auk XXI p. 80. 

Galerida cristata var. aegyptiaca n.subsp., Ägypten (!!); Reichenow, Vög. Afr. 
III p. 361. 

@G. cristata caroli n. subsp., Natron Tal in Unterägypten; Hartert, Vög. pal. Faun. 
II p. 234. 

G. cristata cinnamomina n. subsp., Berg Carmel in Nord Palästina; Hartert, 1. c. 
p- 235. 

@G. cristata tardinata n. subsp., Südarabien; Hartert, 1. c. p. 235. 

@. theklae erlangeri n. subsp., Tanger, Marokko; Hartert, 1. c. p. 237. 

G. schlüteri n. sp., nahe @. theklae, Böne, Algerien; Kleinschmidt, Orn. Monber. 
XII p. 196. 

Melanocorypha calandra psammochroa n.subsp., Turkestan; Hartert, Vög. pal. 
Fauna Il p. 210. 

M. calandra raddei n.subsp., S. W. Persien; Sarudny u. Loudon, Orn. Jahrb. 
XV p. 221. 

Mirafra degeni, abgebildet; Grant, Ibis (8) IV p. 261 tab. V. 

M. horsfieldi pallida n. subsp., Nordwest Australien; Hall, Emu III p. 232. 

Otocorys, Schlüssel der paläarktischen Formen; Bianchi, Ibis (8) IV p. 370—372. 

O. brandti montana n. subsp., Gebirge des nördlichen Centralasien; Bianchi, Ibis 
(8) IV p. 371. 

O. b. przewalskii n. subsp., Zaidam; idem, 1. c. p. 371. 

O. elwesi khamensis n. subsp., Kham, S. O. Tibet; idem, I. c. p. 372. 


lI. Aves für 1904. 125 


Pyenonotidae. 


Andropadus insularis somaliensis n. subsp., Barawa; Reichenow, Journ. f. Orn. 
LII p. 133. 

A. montanus, abgebildet; Reichenow, Vög. Afr. III tab. 

A. virens var. grisescens n. var., Oberguinea; Reichenow, Vög. Afr. III p. 412. 

Bleda poliocephala, abgebildet; Reichenow, Vög. Afr. III tab. 

Criniger verreauxi ndussumensis n.subsp., Ndussuma; Reichenow, Vög. Afr. 
III p. 383. 

Eurillas efulenensis n. sp., nahe E. latirostris, Efulen, Kamerun; Sharpe, Ibis (8) 
"IV p. 636. 

Hypsipetes amaurotis, Ei abgebildet; Dresser, Ibis (8) IV p. 281 tab. VII figs. 6, 8. 

Phyllastrephus chlorigula, abgebildet; Reichenow, Vög. Afr. III tab. 

Ph. indicator var. intermedia nov. var., Kamerun, Gabun etc.; Reichenow, Vög. 
Afr. III p. 391. 

Ph. capensis suahelicus n. subsp., Ostafrika; Reichenow, Vög. Afr. III p. 405. 

Pycnonotus leucotis, Ei abgebildet; Dresser, Ibis (8) IV p. 281—282 tab. VII 
fig. 4, 5. 

P. viridescentior n. sp., nahe P. falkensteini, River Ja, Kamerun; Sharpe, Ibis (8) 
IV p. 638. 


Meliphagidae. 
Acanthochaera mellivora und A. lunulata, Unterschiede; Milligan, Emu IV p.5l. 
Eafa maculata, gehört in die Fam. Dicaeidae; Salvadori, Ibis (8) IV p. 473. 
Melithreptus brevirostris, abgebildet; The Emu III tab. XVI fig. 2. 
M. carpentariana n.sp., nahe M. laetior, Nord Queensland; Campbell, Emu IV 
P.. 71. 
Ptilotis carteri, abgebildet; The Emu III tab. XVI fig. 1. 
P. lailavalensis und P. carteri, Unterschiede; Milligan, Emu IV p.5l. 
Ptilotis novae-norciae n.sp., nahe P. leucotis, Wongan Berge, Westaustralien; 
Milligan, Emu III p. 226. 


Zosteropidae. 


0. Neumann. Über die afrikanischen gelbbäuchigen Zosterops-Formen; 

Orn. Monber. XII p. 109—118. — Vgl. p. 51. 

Zosterops flavissima n.sp., nahe Z. aureiloris, Cagayancillo Insel, Philippinen; 
Me Gregor, Bull. Philipp. Mus. No. 4 p. 26. 

Z. luteirostris n.sp., nahe Z. hypoxantha, Gizo, Solomon Inseln; Hartert, Bull. 
B. 07C..XIV p.61. 

Z. niassae n.sp., nahe Z. stuhlmanni, Songea; Reichenow, Journ. f. Orn. LII 
p- 133. 

Z. omoensis n. sp., nahe Z. abyssinica und Z. poliogastra, Omogebiet; Neumann, 
Orn. Monber. XII p. 162. 

Z. richmondi nom. nov., für Z. flavissima Me Gregor (nec Hartert); Me Gregor, 
Proc. Biol. Soc. Wash. XVII p. 165. 

Z. consobrinorum n. sp., nahe Z. sarasinorum, Südost-Celebes; Meyer, Not. Leyden 
Mus. XXIV p. 234. 

Z. toroensis n. sp., nahe Z. stuhlmanni, Toro; Reichenow, Journ. f. Orn. LII p. 133. 


126 II. Aves für 1904. 


Nectariniidae. 

Aethopyga victoriae n.sp., nahe A. horsfieldi, Chin Gebirge, Burma; Rippon, 
Bull. B. O. C. XIV p. 83. 

Cinnyris decorsei n. sp., nahe C. osea, Öentralafrika; Oustalet, Bull. Mus. Paris 
X p. 536. 

CO. solaris exquisita n. subsp., Wetter; Hartert, Nov. Zool. XI p. 214. 

C. habessinica hellmayri n. subsp., Lahadsch, Südarabien; Neumann, Orn. Monb. 
XII p. 29. 

©. affinis mechowi nom. nov. für C. a. angolensis Rehw. (nec Less.); Reichenow, 
Journ. f. Ornith. LII p. 134. ö 

CO. mariquensis ovamboensis n. subsp., Ovamboland; Reichenow, Journ. f. Orn. 


LII p. 133. 
Cyanomitra alinae n. sp., nahe (©. verticalis, Ruwenzori; Jackson, Bull. B. O. C. 


XIV p. 9. 


Dicaeidae. 

Dicaeum apo n. sp., nahe D. luzoniense, Mindanao; Hartert, Bull. B. ©. C. XIV 
Pp-, 79. 

D. bonga n.sp., nahe D. apo, Samar; idem, 1. c. p. 80. 

D. nigrilore n. sp., Apo Berg, Mindanao; Hartert, Bull. B. O. C. XV p. 8. 

Eafa maculata, gehört in die Fam. Dicaeidae; Salvadori, Ibis (8) IV p. 473. 

Parmoptila ansorgei n. sp., nahe P. woodhousei, Angola; Hartert, Bull. B. O. u. 
XIV p. 72. 

Pholidornis bedfordi n. sp., nahe P. rushiae, Fernando Po; Grant, Bull. B. O. C. 
XIV p. 56. 


Certhiidae. 
Certhia brachydactyla dorotheae n. subsp., Cypern; Hartert, Bull. B. O. C. XIV p. 50. 
©. f. familiaris, ©. f. britannica und C. brachydactyla, Unterschiede; Buttertield, 
Ibis (8) IV p. 306—307. 
Climacteris weiskei, Bemerkungen über; Selater, Bull. B. O. C. XV p. 10. 


Sittidae. 
Sitta bifasciata n.sp., nahe S. baicalensis, Krasnojarsk, W. Sibirien; Madaräsz, 


Orn. Mb. XII p. 183. 
S. tschitscherini n. sp., nahe 8. tephronota, Ispahan, Persien; Sarudny, Orn. Jahrb. 


XV p. 218. 
$. vietoriae n. sp., nahe S. montana, Chin-Berge in Burma; Rippon, Bull. B. O. C. 
XIV p. 84. 
Paridae. 
Acredula tephronota passekii n. subsp., S. W. Persien; Sarudny, Orn. Monb. XII 
p- 164. 


Aegithaliscus sharpei n.sp., nahe A. bonvaloti, Chin Berge in Burma; Rippon, 
Bull. B. O. C. XIV p. 84. 

Anthoscopus minutus und A. smithi, Kennzeichen, Verbreitung, und abgebildet; 
Sharpe, Ibis (8) IV p. 343—345 tab. VII. 

A. sylviella n. sp., Usefua; Reichenow, Orn. Monber. XII p. 21. 


II. Aves für 1904. +27 


Baeolophus atricristatus sennetti n.subsp., Texas; Ridgway, Birds North & Middle 
America III p. 386. 

Panurus biarmicus, abgebildet; €Csörgey, Aquila XI tab. III. 

P. biarmicus occidentalis n. subsp., Italien; Tsehusi, Orn. Jahrb. XV p. 228. 

Parus atricapillus turneri, Kennzeichen; Osgood, North American Fauna No. 24 
p- 80. 

P. coeruleus languidus nom. nov. für P. c. pallidus Grote (nec Brehm); Grote, 
Journ. f. Ormith. LII p. 307. 

P. maior sulfureus n. subsp., Dalmatien; Kollibay, Journ. f. Ornith. LII p. 459. 

P. montanus kleinschmidti, Ei beschrieben; Hartert, Bull. B. OÖ. C. XIV p. 79. 

P. pleskei, Betrachtungen über; Grote, Orn. Monb. XII p. 175—177. 

P. rufescens, geographische Variation, Verbreitng und Synonymie; Grinnell. 
Auk XXI p. 364—382. 

Pentheres afer und P. cinerascens, verschieden; Sharpe, Ibis (8) IV p. 343. 

Poecile cincta sayana n. subsp., Westl. Sayankette; Sushkin, Bull. B. O. C. XIV 
p- 44. 


Regulus calendula cineraceus n. subsp., Los Angeles, Californien; Grinnell, Condor 
VI p.25. 

£. cristatus coatsi n. subsp., Sayan Gebirge; Sushkin, Bull. B. O. C. XIV p. 44. 

Remiza pendulina jazartensis n. subsp., Turkestan, Sushkin, Bull. B. ©. C. XIV 
p- #5. 

R. p. centralasiae n. subsp., Centralasien; idem, l.c. p. 45. 

R. yeniseensis n. sp., Yenisei; Sushkin, Bull. B. OÖ. C. XIV p. 44. 


Troglodytidae. 
Heleodytes brunnicapillus, über die Formen von; Swartk, Condor VI p. 17—19; 
stephens, 1. c. p. 51—52. 
Nannorchilus nom. nov. für Hemiura; Ridgway, Proc. Biol. Soc. Wash. XVII 
(1904) p. 102. 


Telmatodytes palustris tolucensis n. subsp., Lerma, Mexico; Nelson, Proc. Biol. 
Soc. Wash. XVII p. 152. 

Thryorchilus nov. gen., type: Troglodytes browni; @berholser, Proc. U. S. Mu». 
XXVI p. 198. 


Thryothorus consobrinus n. sp., nahe T. genibarbis, Merida; Madaräsz, Ann. Mus, 
Hung. II p. 115 [= T. mystacalis Scl. — Ref.]. 

T, mesoleucus, T. musicus, T. martinicensis, T. quadeloupensis, T'. grenadensis 
und 7. rufescens, gehören in die Gattung Troglodytes; Oberho!ser, Proc. U. S. 
Mus. XXVII p. 197, 209—210. 


I'roglodytes, Revision der Gattung; Oberholser, Proc. U. S. Mus. XXVII p. 197 
—210, tab. V. 

T. musculus acosmus n. subsp., Central Chile; idem, 1. c. p. 204. 

T. m. atopus n. subsp., Santa Marta; idem, 1. e. p. 207. 

T. m. enochrus n. subsp., Lima, W. Peru; idem, 1. ce. p. 207. 

Uroeichla oatesi n.sp., nahe U. reptata, Chin Gebirge in Burma; Rippen, Buri, 
B. 0.0. XIV p. 83: 


128 II. Aves für 1904. 


Cinclidae. 


Cinclus cinclus bianchii n. subsp., Sayan Gebirge; Sushkin, Bull. B. O. C. XIV 
p- 43. 

CO. cinclus middendorffi n. subsp., Sayan Gebirge; Sushkin, Bull. B. O. C. XIV 
p- 43. 

©. cinclus sardus n. subsp., Sardinien; Hartert, Bull. B. O. C. XIV p.5l. 


Mimidae. 


Mimus gilvus guatemalensis n. subsp., Guatemala; Ridgway, Smithson. Misc. 
Coll. v. 47 p. 113. 
M. g. tolimensis n. subsp., Tolima, Colombia; idem, 1. c. p. 113. 


Museicapidae. 

Bradyornis benguellensis, Notizen über dessen Kennzeichen; Sharpe, Ibis (8) 
IV p. 317. 

Chloropeta natalensis maior n. subsp., Angola; Hartert, Bull. B. O. C. XIV p. 73. 

Cryptolopha erythreae n.sp., nahe C. umbrovirens, Bogosland; Salvadori, Boll. 
Mus. Torino XIX No. 464 p. 1. 

O'yanoptila ceyanomelaena, Ei abgebildet; Dresser, Ibis (8) IV p. 487 tab. X fig. 5, 6. 

Cyornis hyacinthina kühni n. subsp., Wetter; Hartert, Nov. Zool. XI p. 204. 

Gerygone kisserensis sequens n.subsp., Roma; Hartert, Nov. Zool. XI p. 205. 

Hyliota flaviventris nom. nov. für H. flavigaster auct.; Sharpe, Ibis (8) IV p. 625. 

Megabias aequatorialis n.sp., nahe M. atrialaius, Uganda und Toro; Jackson, 
Bull. B. 0. CH XV ip. 1l. 

Muscicapa grisola neumanni nom. nov. für M. g. sibirica Neum. (nec Gm.); Poche, 
Orn. Monber. XII p. 26. 

Petroeca goodenovi und P. ramsayi, Unterschiede; Milligan, Emu IV p. 50. 

Rhipidura motacilloides, abgebildet; Froggatt, Agric. Gaz. N. S. Wales XV tab. 
zu p. 20—23. 

R. rufiventris pallidiceps n. subsp., Wetter; Hartert, Nov. Zool. XI p. 205. 

Smithornis capensis albigularis n. subsp., Angola; Hartert, Bull. B. O. C. XIV 
p. 73. 

Stoparola panayensis nigriloris n. subsp., Apo Gebirge, Mindanao; Hartert, Bull. 
B. O. C. XIV p. 80. 

Tarsiger guttifer und T. orientalis, abgebildet; Reichenow, Vög. Afr. III tab. 

Tehitrea melampyra vs. T. rufocinerea, Sharpe, Ibis (8) IV p. 631. 

Terpsiphone paradisi und T. princeps, Eier abgebildet; Dresser, Ibis (8) IV p. 488 
—489 tab. X figs. 9—12. 

Trochocereus reichenowi n. sp., nahe T. nitens, Fanti; Sharpe, Ibis (8) IV p. 630. 


Sylviidae, Turdidae, Timeliidae. 
A. Bau. Nochmals Erithacus cairii (Gerbe); Orn. Monber. XII p. 4—6. — 
Weiteres über die graue Phase des Hausrötlings. 
V. Bianchi. Revision der Familie Accentoridae, Ord. Passeriformes; Ann. 
Mus. Zool. St. Petersbg. IX, 1904 p. 108—156. [Russisch !]). — Kritische Revision 
aller bisher beschriebenen Formen, die Verf. in vier Gattungen: Accentor (A. hima- 


II. Aves für 1904. 129 


layanus, A. collaris und dessen Formen); Spermolegus (8. strophiatus, S. ocularis, 
S. fulvescens, S. montanellus und S. atrigularis); Prunella (P. rubeculoides, P. koz- 
lowi, P. rubida, P. modularis und Subspecies) und Aprunella nov. gen. (type 
A. immaculata) verteilt. Neu: Accentor collaris tibeianus, Tibet. Kennzeichen von 
Spermologus ocularis eingehend erörtert. Schlüssel und Artenübersicht schließen 
die Arbeit. 

®. Kleinschmidt. Zum letztenmale Erithacus cairei (Gerbe); Orn. Monber. 
XII p. 55—56. 

©. Natorp. Einige Beiträge zur Frage des Hausrotschwanzes ( Rutieilla tithys 
[L.]); Monatsschr. Ver. Vogelw. XXIX p. 65—-68. — Variation in der Färbung. 


Acanthiza albiventris n.sp., nahe A. pyrrhopygia, New South Wales; North, 
Nests and Eggs Austr. Birds I p. 276. 

4A. ewingi, Kennzeichen; Legge, Emu IIT p. 179—180. 

Accentor collaris tibetanus n. subsp., Tibet; Bianchi, Ann. Mus. Zool. St. Petersbg. 
IX p. 18. 

A. modularis blanfordi n. subsp., Ispahan, S. W. Persien; Sarudny, Orn. Monb. 
XI p. 164. 

Alethe poliothorax, abgebildet; Reichenow, Vög. Afr. III tab. 

Allenia albiventris vs. A. montana; Riley, Smiths. Misc. Coll. vol. 47 p. 288. 

Apalis murina n. sp., nahe A. cinereus, Rovumagebiet; Reichenow, Orn. Monber. 
XII p. 28. 

A. ruwenzorii n. sp., nahe A. pulchra, Ruwenzori; Jackson, Bull. B.0.C. XV p. 11. 

Aprunella nov. gen., type: Accentor immaculatus; Bianchi, Ann. Mus. Zool. 
St. Petersbg. IX p. 154. 

Argya squamiceps yemensis n. subsp., Süd-Arabien; Neumann, Orn. Monb. XII 
p- 29; Notizen über Variation u. Nomenclatur der Verwandten; idem, ]. ce. p.30. 


Bathmedonia nom. nov. für Bathmocercus Rehw. (nee Fitz.); Reiehenow, Journ. 
f. Orn. LII p. 134. 

Bradypterus castaneus, abgebildet; Reichenow, Vög. Afr. III tab. 

Calamanthus diemenensis n.sp., nahe C. fuliginosus, Tasmania; North, Nests 
and Eggs Austr. Birds I p. 354. 

Calamoeichla schillingsi n. sp., nahe (©. plebeia, Panganigebiet; Reichenow, Orn. 
Monk. XII p. 9. 

Catharus fuscater sanctae-martae n.subsp., Santa Marta; Ridgway, Smithson. 
Misc. Coll. v. 47 p. 112. 

Cettia cetti, in Sussex erlegt; Nieoll, Bull. B. O. C. XIV p. 84. 

Chaetops kilimensis n. sp., Moschi, Kilima Ndscharo; Madaräsz, Ann. Mus. Hung. 
II p. 204. 

Chimarrhornis leucocephalus, Ei abgebildet; Dresser, Ibis (8) IV p. 281 tab. VII 
figs. 1, 3. 

Cichlherminia coryi n.sp., Martinique (?); Ridgway, Smithson. Misc. Coll. v. 47 
P«. 112. 

Cinclocerthia ruficauda tenebrosa n. subsp., S. Vincent; Ridgway, Smithson. Misc. 
Coll. v. 47 p. 112. 

©. v. pavida n. subsp., St. Christopher Kleine Antillen; idem, 1. c. p. 113. 

Oisticola blanfordi sobatensis n.subsp., Akobo; Neumann, Orn. Monber. XII p. 164. 


Arch. f. Naturgesch. 70, Jahrg. 1904. Bd. Il. H.1. (II) 9 


130 II. Aves für 1904. 


Ö. cinnamomina n. sp., nahe (©. terrestris, Uhehe; Reichenow, Orn. Monber. XII 


p- 28. 

©. erythrogenys djamdjamensis n.subsp., Djamdjam; Neumann, Orn. Monb. 
XII p. 163. 

©. humilis n. sp., nahe (©. katonae, Lettema Gebirge; Madaräsz, Orn. Monb. XII 
p- 168. 


©. katonae n. sp., nahe (©. cisticola, Boma-Gombe, Deutsch-Ost-Afrika; Madaräsz, 
Ann. Mus. Hung. II p. 204. 

©. pietipennis n. sp., nahe (©. rufopileata, Moschi; Madaräsz, Ann. Mus. Hung. II. 

- p. 205. 

C. sylvia n.sp., nahe ©. rufopileata, Ulegga, Centralafrika; Reichenow, Orn. 
Monber. XII p. 28. 

Crateropus, Revision der afrikanischen Arten; Neumann, Journ. f. Orn. LII 
p- 548—555. 

©. plebeius plebeius und C. p. cinereus, Kennzeichen und Verbreitung; Neumann, 
l. c. p. 548. 

©. plebeius emini n. subsp., Uniamwesi; idem, 1. c. p. 549. 

©. leucocephalus abyssinicus n. subsp., Abyssinien; idem, 1. c. p. 550. 

©. platycercus togoensis n. subsp., Togo; idem, 1. c. p. 551. 

Cyanecula wolfi magna n.subsp., Luristan, S. W. Persien; Sarudny u. Loudon, 
Orn. Jahrb. XV p. 225. 

Daulias philomela, in Kent erlegt, erster Nachweis für England; Nicoll, Bull. 
B. 9. 0. XV p!20, 

Elminia schwebischi, bei Fort Archambault; @ustalet, Bull. Mus. Paris X p. 542. 

Eremomela damarensis n. sp., nahe E. flaviventris, Damaraland; Sharpe, Ibis (8) 
IV p. 339. 

Erithacus algeriensis n. sp., nahe E. phoenicurus und E. mesoleucus, Lambese, 
Algerien; Kleinschmidt, Orn. Monb. XII p. 197. 

E. gaetkei n.sp., nahe E. swecicus, Helgoland; Kleinsechmidt, Journ. f. Ornith. 
LII p. 302. 

Erythropygia brunneiceps soror n. subsp., Kleinaruscha; Reichenow, Orn. Monb. 
XII p. 9. 

E. hartlaubi, abgebildet; Reichenow, Vög. Afr. III tab. 

E. vulpina, abgebildet; idem, 1. c. 

E. plebeia n.sp., nahe E. paena, Masinde; Reichenow, Orn. Monber. XII p. 27. 

Euprinodes leucogaster n.sp., nahe A. (!) sharpei, Fernando Po; Sharpe, Bull. 
B. O. C. XIV p. 9. 

Geocichla cyanonotus, abgebildet; Philipps, Avic. Mag. (N.S.) II. tab. zu p. 179. 

Geocichla gurneyi otomitra n. subsp., Kondeland; Reichenow, Orn. Monber. XII 
p- 9. 

Hodgsonius phoenicuroides, Ei abgebildet; Dresser, Ibis (8) IV p. 106 tab. III 
fig. 2. 

H ypolais olivetorum, Notizen über; Kollibay, Journ. f. Ornith. LII p. 107—112. 

Locustella luscinioides, im Kreise Geldern, Rheinland, Brutvogel; Geyr von 
Schweppenburg, Orn. Monber. XII p. 145—147. 

Lusciniola aödon, Eier abgebildet; Dresser, Ibis (8) IV p. 485 tab. X fig. 1, 2. 

Malurus australis nom, nov, für M. superbus Shaw 1790 (nec 1789); North, Ibis(8) 
IV p. 672, 


II. Aves für 1904. 131 


Melizophilus undatus, M. sardus und M. deserticola, Verbreitung; Jourdain, Trans. 
Staffordshire Field Club XXXVII, p. 78—84 tab. I. 

Motacilla luscinia, Notiz über den Namen; Reichenow, Orn. Monber. XII p. 1—2. 

M. titys, Notiz über den Namen; idem, 1. c. p. 2—3. 

Myiadestes genibarbis cherriei n.subsp., Haiti; Ridgway, Smithson. Misc. Coll. 
v.47 p.112.. 

Phyllopseustes vs. Phylloscopus; @berholser, Auk XXI p. 390. 

Phylloscopus rufus fortunatus, auf Lanzarote; Hartert, Bull. B. O. C. XIV p. 51. 

Ph. tristis axillaris n. subsp., Yenisei; Sushkin, Bull. B. ©. C. XIV p. 44. 

P. viridanus, in Esthland und Livland; Otto, Orn. Monber. XII p. 73—78. 

Pratincola dacotiae, Nest und Ei beschrieben; Hartert, Bull. B. O. C. XIV p. 79. 

Prinia gracilis deltae n. subsp., Alexandria; Reichenow, Journ. f. Ornith. LII 
p- 307. 

Pseudotharraleus unicolor n.sp., nahe P. caudatus, Apo Gebirge, Mindanao; 
Hartert, Bull. B. ©. C. XIV p. 74. 

Rhopoecichla bourdilloni, abgebildet; Fergusson, Journ. Bombay, N. H. Soc. XV 
tab. (zu p. 456) fig. 2. 

Ruticilla semenowi n.sp., nahe R. phoenicurus, Persien; Sarudny, Orn. Jahrb. 
XV p. 213. 

S. albipileata = S. aequatorialis; Sharpe, Ibis (8) IV p. 334. 

Saxicola amphileuca und S. melanoleuca, Bemerkungen über; Kollibay, Journ. 
f. Orn. LII p. 93—100. 

S. galtoni, Übersicht der Formen; Neumann, Orn. Monber. XII p. 163. 

S. g. omoensis n. subsp., Omogebiet; idem, 1. c. p. 163. 

S. gaddi n. sp. nahe S. amphileuca, Persien; Sarudny und Loudon, Orn. Jahrb. 
XV p. 219. 

S. monticola = 8. anderssoni, Auseinandersetzungen über die verschiedenen 
Kleider; Sharpe, Ibis (8) IV p. 327—333. 

S. stapazina, Synonymie; Salvadori, Ibis (8) IV p. 75—78. 

S. occidentalis, Synonymie; Salvadori, Ibis (8) IV p. 75—78. 

S. tephronota, S. castor, 8. leucomelaena = S. monticola; Sharpe, Ibis (8) IV p. 333. 

Spermolegus ocularis, Kennzeichen; Bianchi, Ann. Mus. Zool. St. Petersbg. IX 
p. 131—133. 

Spiloptila reichenowi n.sp., Lettema Geb., Deutsch-Ost-Afrika; Madaräsz, Orn. 
Mb. XII p. 179. 

Stachyris binghami n.sp., nahe $. chrysaea, Chin Berge in Burma; Rippon, Bull. 
B. O0. C. XIV p. 84. 

Sylvia curruca halimodendri n. subsp., Kirgisensteppe; Sushkin, Bull. B. O. C. 
XIV p. 22. 

S. orphea jerdoni, in Dalmatien; Kollibay, Journ. f. Ornith. LII p. 115—116. 

S. semenowi n.sp., nahe $. momus, Luristan; Sarudny, Orn. Jahrb. XV p. 220. 

Tatare vaughani, alt und jung beschrieben und abgebildet; Nicoll, Ibis (8) IV 
p- 55 tab. I. 

Timalia vs. Timelia; Poche, Orn. Monb. XII p. 27. 

Trochalopterum holerythrops n. sp., nahe T. erythrolaema, Chin Gebirge in Burma; 
Rippon, Bull. B. O. C. XIV p. 83. 

T. meridionalis, abgebildet; Fergusson, Journ. Bombay N. H. Soc. XV tab. 
(zu p. 456) fig. 1. 


9% 


132 Il. Aves für 1904. 
T. ramsayi n.sp., nahe T. melanostigma, Karennee; Grant, Bull. B. OÖ. C. XIV 
p- 92. 
Turdinus pumilus n. sp., nahe T. fulvescens, Kamerun; Reichenow, Orn. Monber. 
XII p. 28. 
Turdus alpestris, Verbreitung im Erzgebirge; Berge, Orn. Monber. XII p. 160 
—162. j 
T. nyikae n. sp., nahe T. abyssinicus, Nyika Hochland; Reichenow, Orn. Monber. 
XI p. 9. 
Inhaltsverzeichnis. 
Seite 
I. Allgemeines, Sammlungen und Museen, Geschichte, Reisen, Per- 
sonalien, Taxidermie, Nomenklatur. . .. ..... ER. 1 
II. ‚Anatomie,, Physiologie, Entwicklung... .. ... 2 2. 0a 8 
IL, P3läontolopie (wet 8. Ne ON ee 12 
IV. Morphologie, Federn, Mauser, Färbung, Flug. ......... 13 
V. Spielarten, Bastarde, Abnormitäten, Hahnenfedrigkeit. .... . 15 
VE Diersebiete (Haunmstak) . . . . Sen .e a 2 ae onen 17 
VL... Wanderung, Zug. vn ur Sy N un DENE 84 
VIIL;, Tebenswere, Ei ze. sg alle ee ee 839 
a) Lebensweise im Allgemeinen . .... 2.22 02... 39 
b) Nahrung, Nutzen und Schaden. . . .. . 2. 2.2.8 90 
2) Gesang, Stimme, „u una u u 92 
d).Brutgeschaft, »Oplogie 4 an arena 2 u a a u 93 
IX. Jagd, Schutz, Einbürgerung, Pflege, Krankheiten, Parasiten... 100 


Systematik. = aueh du nee ee a ee 104 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Von 
Dr. Franz Werner 


in Wien. 
(Inhaltsverzeichniss am Schlusse des Berichts.) 


Reptilia. 


Auch die Arbeiten, welche Reptilien und Amphibien behandeln, 
sind hier referiert. 


Litteratur. Den Bericht über Wirbeltiere im ‚„Zoologischen 
Jahresbericht für 1901“, herausgegeben von der Zoologischen Station 
in Neapel, redigiert von Paul Mayer, Berlin, R. Friedländer & Sohn, 
1902, 219 pgg. lieferten wie bisher M. von Davidoff, C. Emery 
und E. Schoebel. Bericht in Sharp’s Zoological Record für 1901, 
London 8, Bd. 37 des „‚Record of Zoological Litterature‘‘ (Reptilia and 
Batrachia, p. 1—35) erstattete ebenfalls wie in den früheren Jahren 
G. A. Boulenger. 


Siebenrock, F. Geschichte der Zoologie in Österreich von 1850 
bis 1900. Amphibien und Reptilien. Festschrift zool.-bot. Ges. Wien 
1901, pp. 444—462. 

Verf. gibt eine Übersicht derjenigen Forscher, die sich in den letzten 
50 Jahren in Österreich auf herpetologischem Gebiete betätigt haben, 
gibt kurz den Inhalt ihrer wichtigsten Arbeiten an und schließt mit 
einem alphabetisch nach Autoren geordneten Verzeichnis dieser Ar- 
beiten, welches 230 Nummern umfaßt. Ein Bild des ausgezeichneten 
alten Herpetologen Jan ziert die sehr nützliche Zusammenstellung. 

Gadow, H, Amphibia and Reptiles. Cambridge Natural History. 
VIII, London, 1901, 8 vo. XIII u. 668 pp., figg. 

In diesem Werk sind nicht nur die rezenten, sondern auch die 
fossilen Reptilien behandelt, was seinen Wert, wenngleich gerade der 
paläontologische Teil nicht auf der Höhe des übrigen steht, sicherlich 
erhöht. Jedenfalls ist sein Inhalt ein reicher und es ist sowohl die Ana- 
tomie und Physiologie, als auch Biologie, Verbreitung und Systematik 
der Reptilien und Amphibien, in recht klarer und anschaulicher Weise 
dargestellt, so daß es dem Studierenden wohl in den meisten Fällen 

Arch, f. Naturgesch. 70, Jahrg. 1904. Bd. II. H.1, (III.) 1 


2 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Aufschluß geben wird, umsomehr als eine große Zahl instruktiver 
Abbildungen im Text beigegeben sind. Die Habitusbilder sind meist 
recht gut, manche sogar in der Stellung und im Ausdruck vorzüglich 
erfaßt, manche freilich wieder recht nachlässig gezeichnet. Was das 
System anbelangt, so sind die vom Verf. vorgeschlagenen Änderungen 
für die Anuren ohne weiteres akzeptabel (Degradation verschiedener 
Familien zu Subfamilien: Amphignathodontinae + Hylinae = Hyldae; 
Hemiphractinae + Cystignathinae + Dendrophrgniscinae = Oysti- 
gnathidae,; Engystomatinae + Dyscophinae + Genyophryninae = 
Engystomatidae; Ceratobatrachinae + Raninae + Dendrobatinae = 
Ranidae), sogar die Vereinigung der Zublepharinae und Uroplatinae 
mit den @eckoninae als Geckonidae und deren Gleichstellung mit den 
übrigen Lacertilia und den Rhiptoglossa könnte man gerade noch ver- 
antworten. Die zahlreichen in den Text gedruckten Kärtchen der 
geographischen Verbreitung, sowie auch die größere farbige Karte, 
welche die Verteilung der wichtigsten Vegetations- und Bodenfor- 
mationen auf der Erde zeigt, sind eine wertvolle Ergänzung des Buches, 
welches trotz einiger Mängel doch seinen Platz in der herpetologischen 
Literatur behaupten wird. — Ausf. Ref. in Zool. Centralbl. VIII. 1901. 
p. 788. 

Zoologische Gärten. Werner, F. Noch einmal das 
Vivarium in Wien. Zool. Garten XLII, 1901, p. 15. 

Bericht über die letzten Jahre des Wiener Vivarıums und Ver- 
zeichnis der ausgestellten Reptilien und Batrachier. 

Schnee, —. Der zoologische Garten zu Perth (West-Australien). 
Zool. Garten XLII. 1901. p. 17—21. 

Von Reptilien waren vertreten C’rocodilus porosus, Varanus varius, 
Trachysaurus rugosus, Homopus areolatus und Morelia argus (Python 
spilotes) var. variegata („Carpet Snake“). 

Im Jahre 1900 wurden im Londoner zoologischen Garten zu Lon- 
don folgende Kriechtiere und Lurche zum ersten Male ausgestellt: 
COhrysemys reticulata Dend. und scripta elegans Wied., Malacoclemmys 
lesueuri Gray, Uyclemys trifasciata Bell, Testudo microphyes Gthr., 
Agama stellio L.(!), Tropidurus torquatus Wied., Sceloporus undulatus 
Daud., @errhonotus coeruleus Wgm., Ophisaurus ventralis L., Ameiva 
surinamensis Laur., Orocodilurus lacertinus Daud., Eumeces quinque- 
lineatus L., Lichanura trivirgata Cope, Tropidonotus ordinatus couchi 
Kenn. und ordinatus infernalis Boe., Coluber prasinus Blyth., Coronella 
gentilis B. Gir., Contia decemlineata D. B., Abastor eryihrogrammus 
Daud. und Psammophis schokari Frsk., von Batrachiern Rappia 
horstocki Schleg., Hyla andersoni Baird. und Spelerpes ruber Daud. 
(Rep. Couneil Zool. Soc. London for the Year 1900, London, Taylor 
& Francis 1901). 

Museen. Lampe, E. Catalog der Reptilien-Samm- 
lung (Schildkröten, Krokodile, Eidechsen und Chamaeleons) 
des Naturhistorischen Museums zu Wiesbaden. Mit Bemerkungen 
und Beschreibung einer neuen Eidechsenart versehen von W. A. Lind- 
holm, Jahrb. nassau. Ver. LIV, pp. 177—222, Taf. III. 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 3 


In diesem nach dem Muster des Boettger’schen Katalogs der 
Reptiliensammlung des Senckenbergischen naturhistorischen Museums 
angeordneten Verzeichnisse finden wir 34 Arten von Schildkröten, 
6 von Krokodilen, sowie 90 Eidechsen- und 4 Chamäleon-Arten ge- 
nannt, von denen COknosternum carinatum (abgeb.) und berenthianum, 
O'yclemys reticulata, Testudo oculifera (ebenso wie T. pardalis und angu- 
lata von Rietmond, Bezirk Gibeon, D. S. W. Afrika), Eublepharis 
hardwickii, Tympanoeryptis lineata und Typhlosaurus lineatus, sowie 
Anolis ortoni Cope, welche Art tatsächlich aus Surinam stammt, von 
Interesse sind. Verf. bezweifelt ganz mit Unrecht die europäischen 
Fundorte von Testudo ibera, die im Osten der Balkanhalbinsel die vor- 
herrschende und gemeine Landschildkrötenart ist. Eine n.sp. (s. 
Scincidae) wird beschrieben. 

Schenkel, E. Achter Nachtrag zum Katalog der herpetologischen 
Sammlung des Basler Museums. Verh. Ges. Basel XIII, pp. 142—199, 
figg. 

Dieser Nachtrags-Katalog gibt über das Wachstum der herpeto- 
logischen Sammlung Januar 1892 bis September 1900 Auskunft und 
verzeichnet einen Artenzuwachs von 172 Arten, darunter 29 Typen 
neuer Arten. Die Artenzahl beträgt 1660; die Zahl der (auf S. 144—145) 
verzeichneten Typen beträgt 14 für die Amphibien, 19 für die Schlangen 
und 13 für die Eidechsen, zusammen also 46. Von den verzeichneten 
Arten mögen außer den nn. spp. (s. Boidae, Colubridae, Lacertidae, 
Engystomatidae) noch erwähnt werden, weil von einer kurzen Be- 
schreibung begleitet: Rhacophorus colletti Blngr. und phyllopygus Wern., 
nigropalmatus Bingr., im Magen eines C'hlorophis hoplogaster wurde 
eine Cassina senegalensis, in Cylindrophis rufus ein halbverdauter Aal 
(Muraenesox) gefunden. Bemerkungen über Beschuppung oder Färbung 
bei Zamenis mucosus u. florulentus, Lytorhynchus diadema, Oligodon 
subgriseus, Hypsirhina punctata, Dipsadomorphus drapiezi, Leptodira 
ocellata, albofusca u. annulata, Erythrolamprus imperialis, Hydrophis 
frontalis, Pseudelaps harriettae, Denisonia coronoides, gouldi, Naia tri- 
pudians sumatrana u. samarensis, Mageninhalt von Doliophis intesti- 
nalis (Typhlops lineatus, Pseudorhabdium longiceps), Beschreibung von 
Elaps spixii, Mageninhalt von E. frontalis (Lepidosternum boulenger‘), 
Beschreibung von Amblycephalus malaccanus, Schuppenformel für 
Vipera renardi u. ursiniüi, Beschr. von Lachesis atrox; L. borneensis 
F. Müll. wird aufrecht erhalten. Beschr. von Ophiodes striatus, Centro- 
PyXx virdistriga (paulensis Bttgr. vielleicht andere Var. derselben 
Art?), Lepidosternum boulengeri, Lacerta galloti (in der Jugend insecti- 
vor, im Alter herbivor), Mabuia quinguecarinata, Lygosoma melano- 
stictum, Chaleides viridanus, Callagur pieta, Orlitia borneensis (vielleicht 
identisch mit Brookia basleyi Bartl.), Chelodina novae-guwineae, oblonga, 
Hydraspis geoffroyana, Platemys spixü. 

Werner, F. Neue Reptilien des Königsberger zoologischen Museums, 
Zool. Anz. pp. 297—301, figg. 

Nomenclaturfragen. Berg, €. Herpetological Notes. 
Comun. Mus. Buenos Aires I, pp. 289—291. 


1* 


4 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Diese Arbeit befaßt sich ausschließlich mit Nomenclaturfragen 
und bringt Neubenennungen verschiedener Reptilien. ‚‚Herpeto- 
logisch“ kann man sie eigentlich nicht nennen, sondern nur „nomen- 
clatorisch‘‘, denn Arbeiten dieser Art sind ausschließlich litterarischer, 
nicht naturwissenschaftlicher Art und können auch, wie die Erfahrung 
der letzten Jahre zeigt, auch von Personen, die von der betreffenden 
Tiergruppe nur sehr flüchtige, auf eigener Anschauung gegründete 
Erfahrungen haben, ausgeführt werden. (Diese Bemerkungen gelten 
nur im allgemeinen, nicht aber auf Berg, der ja selbst Herpetologe 
war.) 


Anatomie. Skelett. Voeltzkow, A. u. Döderlein, L. Bei- 
träge zur Entwickelungsgeschichte der Reptilien. III. Zur Frage nach 
der Bildung der Bauchrippen. Abh. Senckenbg. Ges. XXVI. pp. 315 
—326, fig., 2 Taf. 

Döderlein, L. Das Gastralskelett (Bauchrippen oder Parasternum) 
in phylogenetischer Beziehung. Abh. Senckenb. Ges. XXVI, pp. 329 
—336, Taf. XXXI. 

Die Bauchrippen von Crocodilus sind denen von Sphenodon 
gleichwertig und entstehen im Unterhautbindegewebe segmental 
angeordnet; sie verknöchern direkt und treten mit dem M. rectus 
abdominis erst später in Verbindung. Die Bauchrippen sind vom 
Gastralskelett der Stegocephalen abzuleiten, welches bei den Reptilien 
im allgemeinen sich rückbildet, dagegen bei den Sauropterygiern und 
Cheloniern den Bauchpanzer liefert. 

Sixta, V. Vergleichend-osteologische Untersuchung über den Bau 
der Füße der Reptilien, Monotremen und Marsupialier. Mit kurzer 
Übersicht der neueren Litteratur betreffend die anatomischen Be- 
ziehungen zwischen den Reptilien, Monotremen und Mammaliern. 
Zool. Anz. XXIV, pp. 321—332. 

Verf. vergleicht die Gliedmaßen von Psammosaurus (Varanus 
griseus) und Sphenodon mit denen von Ornithorhynchus und Echidna, 
bringt die giftige Femoraldrüse des Schnabeltieres mit den Schenkel- 
drüsen der Eidechsen in Beziehung und gibt zum Schlusse eine Übersicht 
über die in 23 Punkten sich findenden morphologischen Beziehungen 
zwischen Reptilien, Monotremen und Mammalıa. 


Lucas, F. A. The Pelvic Girdle of Zeuglodon, Basilosaurus cetoides 
(Owen), with notes on other portions of the Skeleton. P. U. 8. Mus. 
XXIII, pp. 327”—331, Taf. V—-VI. 

Lafite-Dupont. Remarques sur la substance fondamentale de 
cartilage des os jeunes de Triton et de Crocodile. Trav. Stat. Zool. 
Arcachon. 1899. p. 43—48, Taf. 

Schichten des Epiphysenknorpels bei jungen Tritonen u. Krokodilen 

Rabl, €. Gedanken und Studien über den Ursprung der Extremi- 
täten. Zeitschrift Wiss. Zool. LXX, pp. 474—588, figg., Taf. XXII 
u. XXIH. 

Kingsley, 3. S The Ossicula Auditus. Tufts Coll. Stud. No. 6, 
1900, pp. 203—274, Taf. 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 5 


Nervensystem und Sinnesorgane. Peter, K. Der 
Einfluß der Entwickelungsbedingungen auf die Bildung des Zentral- 
nervensystems und der Sinnesorgane bei den verschiedenen Wirbeltier- 
klassen. Anat. Anz. XIX, pp. 177—198, figg. 

Abweichungen von der normalen Bildungsweise von Nerven- 
rohr, Riechgrube, Augenlinse und Gehörblase; entweder durch Bildung 
einer soliden Anlage welche ihr Lumen erst durch Dehiscenz erhält 
oder das Organ geht nur von einer inneren Ektodermlage aus, während 
die äußeren Schichte sich nicht daran beteiligt; Ursache entweder 
im Mangel an Raum im Ei oder Keim oder in der Notwendigkeit einer 
Schutzhülle, die durch die Deckschichte geliefert wird, gelegen. 

Jaquet, M. Anatomie comparee du systeme nerveux sympathique 
cervical dans la serie des Vertebres. Bull. Soc. Bucarest X, pp. 240 
—302, figg. 

Krause, R. Die Entwickelung des Aquaeductus vestibuli s. Ductus 
endolymphaticus. Anat. Anz. XIX, pp. 49—59, figg. 

Bei den Untersuchungen über die Homologie des Ductus endo- 
lymphaticus wurde auch Siredon, Rana, Bufo, Tropidonotus, Pelias 
u. Anguis herangezogen. 

Kolster, R. Über Zentralgebilde in den Vorderhornzellen der 
Wirbeltiere. Anat. Hefte, 1. Abth. 16. Bd. p. 151—220, Taf. 12—15. 

Zentralgebilde in den Vorderhornzellen u.a. bei Rana, Tropidonotus, 
Anguis und Testudo, die als Sphären u. Zentralkörper betrachtet 
werden. 

De Waale, H. Recherches sur l’anatomie comparee de l’oeil des 
Vertebres. Internat. Monatsschr. Anat. Physiol. 11. Bd., p. 1—67, 
2 Figg., Taf. 1—5. 

Über das Schicksal des Mesoderms der sekundären Augenblase 
u. a. auch bei Rana u. Lacerta. 

Kallius, BE. Beiträge zur Entwicklung der Zunge. I. Teil: Am- 
phibien und Reptilien. Anat. Hefte Arb. XVI, pp. 531—748, Taf. XLIV 
—XLVM. 

Referat über die sehr ausführliche Arbeit, in welcher von Am- 
phibien Salamandra, Triton, Alytes, Rana, Pelobates, Hyla und Bufo, 
von Reptilien Zacerta und Anguis untersucht wurden, im Jahresb. 
Zool. Stat. Neapel f. 1901, p. 187. 


Blutgefäss-System. Hochstetter, F. Über Varietäten 
der Aortenbogen, Aortenwurzeln und der von ihnen entspringenden 
Arterien bei Reptilien. Morphol. Jahrp. XXIX, pp. 415—438, Taf. 
XXIV. 

Verf. unterscheidet zwei Gruppen von solchen Abweichungen. 
In der einen persistieren normal obliterierende Gefäßstrecken oder 
gehen wenigsten spät zu Grunde. Im anderen Falle obliterieren Gefäße, 
die normalerweise wegsam bleiben und hinterlassen entweder gar keine 
Reste oder nur Bindegewebsstränge. Aus der ersten Gruppe werden 
folgende Fälle beschrieben: Erhaltung des Ductus Botalli auf einer 
oder beiden Seiten (Alligator, Schildkröten, Hydrosaurus, Platydactylus, 


6 . IM. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Schlangen); Erhaltung des linken 5. Aortenbogens (Coluber, Tropi- 
donotus), Persistieren eines oder beider Ductus carotici (wie Brandt 
den absteigenden Ast des Carotidenbogens nennt); Vorkommen eines 
Ligamentum caroticum links, rechts ein Bindegewebsstrang, aus der 
Obliteration des 3. Aortenbogens hervorgegangen (Alligator), Erhaltung 
von Abschnitten des Carotidensystems, z. B. Carotis communis dextra 
(Schlangen). Aus der zweiten Gruppe wären als Beispiele zu nennen: 
Obliteration des 3. Aortenbogens (Testudo); Obl. einer Strecke der 
linken dorsalen Aortenwurzel (Alligator) etc. 

Hofmann, M. Zur vergleichenden Anatomie der Gehirn- und 
Rückenmarksvenen der Vertebraten. Zeitschr. Morph. Anthrop. Stutt- 
gart. 3. Band, p. 239—299, 6 Figg., Taf. 16—20. 

Venen des Gehirns und Rückenmarks u. a. bei Rana u. Testudo. 

Grünberg, Carl. Beiträge zur vergleichenden Morphologie der 
Leucocyten. Arch. Path. Anat. 163. Bd. p. 303—342, Taf. 8. 

Vergleichende Morphologie der Leucocyten bei den Vertebraten. 
Es wurde von Amphibien Siredon, Triton, Rana temporäria, von Rep- 
tilien Lacerta muralis, Anguis und Tropidonotus untersucht. Ref. in 
Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1901, p. 52. 


Genitalorgane. Stephan, P. De l’hermaphroditisme chez 
les Vertebres. Marseille, 1901, 4 to, 135 pp., 1 Taf. 

Neuhäuser, H. Beiträge zur Lehre vom Descensus der Keim- 
drüsen. 1. Teil. Die Beckendrehung der Säugetiere. Zeitschr. Morph. 
Anthrop. Stuttgart, 3. Bd. p. 221—238, 2 Figg. Taf. 15. 

Der Descensus der Keimdrüsen der Säugetiere steht im Zusammen- 
hang mit der Stellung der hinteren Gliedmaßen. Bei den Reptilien 
verläuft das Os ilium, vom Sacrum gesehen, ventral- und cranial-, 
bei den Säugetieren ventral- und caudalwärts; die Säugetierembryonen 
zeigen eine Beckenstellung, die der erwachsener Reptilien entspricht. 

Salvi, 6. Sopra le cavitä cefaliche dei rettili. Pr. Verb. Soc. Tos- 
cana XII, pp. 242—244. 


Regeneration. Tornier, 6. Neues über das natürliche 
Entstehen und experimentelle Erzeugen überzähliger und Zwillings- 
bildungen. Zool. Anz. XXIV. pp. 488—504, figg. 

Überzählige Bildungen entstehen in der Natur nur aus Wund- 
bezirken durch falsche Verwendung der Regenerativkraft des Organis- 
mus; die Wunden entstehen durch Verbiegung eines Organs oder des 
ganzen Organismus und zwar so, daß am Scheitel der convexen Zug- 
seite eine Wunde mit zwei einander zugekehrten Wundflächen auftritt. 
Verf. führt darauf zurück: die 2- und 3 zinkigen Gabelschwänze bei 
Lacertiliern, Verschiebungen in den Epiphysennähten als Ursache 
von Polymelie (Fibula-Diaphyse von Siredon, Femur von Pelobates) 
schließlich ganze überzählige schulterblatt- und beckenbürtige Glied- 
maßen z. B. bei Rana. 

Ethologisches. Grijs, P. de. Beobachtungen an Reptilien 
in der Gefangenschaft, Zool. Garten XLIII, pp. 33—46, 65—76, 
97—109, 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 7 


Verf. bringt abermals wertvolle Mitteilungen über die von ihm ge- 
pflegten Reptilien und zwar folgende: Ungalia maculata verzehrte nur 
Rana esculenta und Bufo variabilıs, die sie auffallenderweise durch Er- 
drosseln tödtete, war nur vor dem Tode bei Tage in Bewegung, badete 
gern und lange; Ausdehnungsfähigkeit der Kehle und des Halses enorm. 
Eteirodipsas colubrina fraß Frösche und Mäuse; auch Fleischstücke, 
die während des Verschlingens dieser Tiere in den Rachen geschoben 
wurden, wurden mitverschlungen und gut verdaut. Die Frösche wurden 
lebend verschlungen, Mäuse sehr schnell erdrosselt; Nahrungsaufnahme 
nur Anfangs, als das Tier noch sehr ausgehungert war, bei Tage, dann 
stets nachts; bei Tage ist die Schlange fast blind, bei Nacht sieht sie 
ausgezeichnet. Coronella doliata (Beschreibung der Färbung, Ent- 
stehung der Ringzeichnung) führt wie geiula eine nächtliche Lebens- 
weise; verzehrte Lacerten und deren Eier. Mäuse und kleine Schlangen 
wurden nicht gefressen; die Eidechsen wurden ihr frisch getödtet ver- 
abreicht. Ein junger Cerberus rhychops erwies sich als nächtliches Tier, 
hielt sich anfangs nur auf dem Lande auf; verzehrte ausschließlich 
Fische, die am Schwanze gepackt und bis zum Tode (ob durch Biß oder 
das erwärmte, sauerstoffarme Wasser? konnte Verf. nicht feststellen) 
festgehalten wurden. Die Fische wurden Kopf voran verzehrt; die 
Ausdehnungsfähigkeit des Halses ist nicht groß, so daß das Verschlingen 
hochrückiger Fische viel Schwierigkeiten bereitete; das Wassergefäß 
wurde leicht gefunden und oft benutzt. Bei Dryophis mycterigans be- 
richtet Verf. sehr ausführlich. über Nahrungsaufnahme, Häutung, 
Krankheit, Form der Pupille, Sehschärfe und geringere Inanspruch- 
nahme der Zunge (niemals, um ihre Beute zu erkennen). Große Aus- 
dehnbarkeit des Halses, Giftwirkung, relativ geringes Wärmebedürfnis, 
Mangel des Hautglanzes. Bei D. prasinus wird der Unterschied von 
mycterizans in der Färbung besprochen; Dryophis scheint für Mund- 
fäule sehr empfänglich zu sein. Tropidonotus natrix: Beschreibung 
eines jungen Albinos aus Nordschleswig. Leptophis mexicanus: Be- 
schreibung der Färbung; keine echte Baumschlange; reines Tagtier; 
lebhaft, schnell und gewandt; öffnete erschreckt, weit den Rachen, biß 
aber niemals zu; zischte niemals; Nahrung nur Eidechsen; verschlang 
in 8 Monaten deren 20, erbrach sie aber alle wieder, die folgenden wurden 
gut verdaut; häutete sich in 12 Monaten nur 3 mal. Sehschärfe groß; 
Wärmebedürfnis sehr groß. Contia aestiva konnte nicht zum Fressen ge- 
bracht werden; bei J. Berg fraß sie kleine Heuschrecken; keine Baum- 
schlange. Coluber guttatus fraß Mauereidechsen und Mäuse; Körperkraft 
bedeutend. Tropidonotus saurita verzehrte Frösche, Fische und rohes 
Fleisch; lebhaft, klettert gern; — Von Eidechsen beobachtete Verf. 
folgende: Liocephalus vittatus (Farbenwechsel, aufrichtbarer Rücken- 
kamm, Kampfstellung, Nahrung — nur Insekten u. Regenwürmer —, 
Häutung, Schwanzregeneration), /guana tuberculata (auch Angaben 
über Freileben in Venezuela; Farbwechselvermögen, Häutung, Nahrung 
— vorwiegend vegetabilisch, doch wurden zeitweise auch Eidechsen 
verzehrt — Krankheitserscheinungen u. s. w.); Physignathus lesueurt 


8 UI. Reptilia und Amphibia für 1901. 


(Farbwechselvermögen, Vorliebe für Wasser, Unempfindlichkeit gegen 
niedrige Temperaturen, Bewegungsweise, Benutzung der Zunge als 
Tastorgan, Nahrungsaufnahme; verzehrt wurden mit Vorliebe Mehl- 
würmer und rohes Fleisch, aber auch Eidechsen, Schaben, Regen- 
würmer, nackte Raupen, Geradflügler und Schmetterlinge, dagegen 
keine hartschaligen Käfer, welche von Amphibolurus, Calotes versicolor 
und Agama bibroni mit Vorliebe verzehrt und vollständig zermalmt 
werden; vegetabilische Nahrung wurde nicht genommen. Häutung 
selten); Phelsuma laticaudum (Farbwechselvermögen; N ahrung an- 
fänglich Mehlwürmer, dann Fliegen und kleine Schaben; wird langsam 
beschlichen und im Sprung erhascht; Tagtier, gewandt im Springen, 
Unverträglichkeit der Männchen, wasser-, jedoch nicht sehr wärme- 
bedürftig); Calotes versicolor (in Gefangenschaft gut haltbar, gegen 
niedrige Temperaturen weniger empfindlich als Wüstenagamen, 
Männchen sehr unverträglich; Lebensweise ziemlich seßhaft; klettert 
vorzüglich; Nahrung rein animalisch; fraß Mauereidechsen, mit Vorliebe 
Anolis, ferner Mehlwürmer, Schaben, Cetonia-Larven, Käfer und Gerad- 
flügler; Furcht vor großen Schlangen, dagegen aggressives Vorgehen 
gegen kleine; Farbwechsel, Häutung). 

Werner, Franz. Etwas aus meinen Terrarien. Bl. f. Ag. u. Terr. 
Fr. XII. 1901 p. 44-46, 5557. 

Behandelt namentlich das friedliche Zusammenleben von Riesen- 
schlangen, Riesenskinken und Leguanen im Terrarium, die Nahrung 
von Ütenosaura acanthura und Iguana tuberculata (ersterer nimmt 
auch Fleisch an, letzterer aber nur Pflanzenstoffe), schnelle Regeneration 
des Schwanzes bei Ctenosaura sowie Paarungsversuche bei I/guana; 
ferner: Bemerkungen über Zyernia, Python Sebae und Boa oceidentalis 
Eteirodipsas colubrina tötet ihre Beute (Mäuse) durch Umschlingung; 
Bewegungsweise von Psammophis sibilans und verwandten Schlangen; 
Nahrung von Zamenis diadema und nummafer,;, Nahrung und Be- 
wegungsweise von @errhonotus coerulus, sowie Bemerkungen über 
Lygosoma quoyi, tenue u.a. Reptilien. 

Derselbe. Biriefliche Mitteilung. Zool. Garten XLII, pp. 315 
u. 316. 

Mitteilungen über lange und auffällige Hungerperiode bei Python 
molurus, Häutung von Boa occidentalis ohne vorheriges Bad; Hinweis 
auf die Ausscheidung einer klebrigen und übelriechenden Flüssigkeit 
unter der abzustoßenden Hornschicht der Epidermis, die deren Lockerung 
und Ablösung vorbereitet (siehe auch J. Berg, p. 42); ferner Balg- 
geschwülste bei /guana tuberculata und deren Operation, über Nahrung 
der /guana in Gefangenschaft, schnelle Regeneration des Schwanzes 
bei Eidechsen, (Otenosaura, Chalcides ocellatus, Lygosoma quoyi, Lacerta 
ozycephala) und unabhängige Häutung des Regenerates. 

Derselbe. Über Akklimatisation von Reptilien und Amphibien 
in Mittel-Europa. Bl. f. Aq. u. Terr. Fr. XT. 1900 p. 246—249, 253 — 254. 

Über die Bedingungen, unter denen die Einbürgerung ausländischer 
Arten möglich und wissenschaftlich zulässig ist, sowie über die hierzu 
geeignetsten Arten. 


III. Reptilia und Ampbibia für 1901. 9 


Faunistik. 


Europa. 

Boulenger, 6. A. Presidential Adress to the South Eastern 
Union of Scientific Societies. S. East. Natural. 1901, pp. 1—11. 

Eine Übersicht über den gegenwärtigen Stand unserer Kenntnis 
über die Reptilien- und Batrachierfauna Europas und über die 
wichtigsten Fragen in Bezug auf die Systematik. Dieser Vortrag ent- 
hält aber außerdem auch noch viele bemerkenswerte Auslassungen 
über Fragen von allgemeinerem zoologischen Interesse, worauf hier 
nur hingewiesen werden kann. Von Schreibers „Herpetologia Europaea“ 
ausgehend, derzufolge 1875 sechzehn geschwänzte und zwölf unge- 
schwänzte Batrachier, 35 Eidechsen, 24 Schlangen und 8 Schildkröten 
(darunter 3 marine) bekannt waren, wird dargetan, daß von diesen 
95 Arten 9 gestrichen werden müssen, sei es, daß sie Synonyme waren 
oder irrigerweise der Fauna Europas zugerechnet wurden (wie Triton 
vittatus). Andererseits sind unter den Namen Triton platycephalus, 
Bombinator igneus, Rana temporaria, Vipera berus, V. ammodytes, Seps 
chaleides, Lacerta oxycephala und Emys caspica je zwei oder mehrere 
Arten inbegriffen, und diese zusammen mit den neuentdeckten bringen 
die Zahl der europäischen Arten auf 109 (18 geschwänzte, 20 unge- 
schwänzte Batrachier, 36 Eidechsen, 26 Schlangen, 9 Schildkröten). 
Weiteres wird auf die Lacerta- und Vipera-Frage gestreift, namentlich 
mit Hinsicht auf Artbildung und Artselbständigkeit, und speziell bei 
Vipera auf die interessante Erscheinung hingewiesen, daß die Bauch- 
und Schwanzschilderzahlen in einer gewissen Correlation stehen, so daß 
sie zusammen stets dieselbe oder wenig abweichende Zahl ergeben, so 
daß der längere Körper und kürzere Schwanz der Weibchen und das 
umgekehrte Verhältnis beim Männchen nicht durch Intercalation oder 
Excalation von Rumpfsegmenten, sondern durch die Wanderung der 
Beckenresion, wodurch Praecaudalwirbel in caudale sich umwandeln 
und umgekehrt, zu erklären ist. Weiterhin befaßt sich der Vortrag 
auch mit den neuen Forschungen über die Entwicklung der Batrachier, 
speziell Alytes, mit der Naturgeschichte der britischen Batrachier, 
namentlich den Wanderungen von Bufo calamıta, die an manchen Teilen 
des Landes, wo sie früher häufig war, verschwunden ist, während sie 
an anderen Orten neu auftaucht, mit der Verbreitung der kleinen 
Wassermolche (M. vulgaris u. palmata) in Großbritannien, der Hy- 
bridation bei Batrachiern, Erscheinung der Neotenie, der lungenlosen 
Salamander und schließlich mit dem Vorkommen des Wasserfrosches 
im südlichen England, für welche Art noch nicht feststeht, ob sie da- 
selbst einheimisch ist oder eingeführt wurde. 

Kraepelin, K. Die Fauna der Umgegend Hamburgs. — Das Natur- 
historische Museum. Hamburg, 1901, 8 vo. pp. 32—149. 

Das Gebiet von Hamburg wird von 6 Arten von Reptilien 
(3 Eidechsen, 3 Schlangen) und 13 oder 14 Amphibien bewohnt. 
Lacerta viridıs und Emys sind wahrscheinlich nicht einheimisch und 
die vorliegenden Angaben auf freigelassene oder der Gefangenschaft 
entkommene Exemplare zurückzuführen. Von den Amphibien ist 
Alytes obstetricans seit ihrer Auffindung durch J. G. Fischer vor 


10 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


35 Jahren nicht wieder gefunden worden ; ausserdem sind von den 
4 Molchen M. alpestris u. palmata, von Froschlurchen, alle 3 Bufo, 
Bombinator und Pelobates aus dem Gebiete bemerkenswert. 

Tomes, R. F. Reptiles and Batrachians Victoria History of the 
County of Worcester 1, pp. 137 u. 138 (Westminster, 4 to, 1901). 

Macpherson, H. A. Reptiles and Batrachians. Victoria History of 
the County of Cumberland I, pp. 177 u. 178. (Westminster, 4 to, 
1901). 

Southwell, T. Reptiles and Batrachians. Victoria History of the 
County of Norfolk I, pp. 217—219 (Westminster, 4 to, 1901). 

Kiritzeseu, ©. Enumeratia Reptilior sı Batracienclor din Romania. 
Publicatiunile Societatei din Romania. N. 1, pp. 10—14. 

Derselbe. Contributions a l’etude de la Faune herpetologique 
de Roumanie. Premiere Partie; Sauriens et Ophidiens. Bull. Soc. Bu- 
carest X, pp. 303—328. 

Niezabitowski, E. L. Przyczynek do fauny kregoweörw GAHBRE 
Sprawozd. Kom. Krajo. XXXV, pp. 102—128. 


Asien. 


Mehely, L. v. Reptilien und Amphibien. Dritte Asiatische 
Forschungsreise des Grafen Eugen Zichy. Zoologische Ergebnisse, 
pp. 43—68, Taf. VI u. VII. 

Die Zahl der Arten ist eine geringe, doch sind sie meist ausführlich 
beschrieben und die Arbeit daher z. T. von Wichtigkeit. Von Eidechsen 
wird Gecko japonicus D. B. von Peking, Agama caucasica Eichw. von 
Ichnjevi (Athene-Thal in Transcaucasien), Phrynocephalus frontalis 
Strauch (Wüste Gobi; abgeb. Taf. VI, fig. 3—8), Lacerta agilis L. var. 
exigua Eichw. (Saratow, Kasan in Rußland, Krasnojarsk und Minusinsk 
in Sıbirien; auf Taf. VII ist sehr instruktiv die Variabilität der Postnasal 
u. Frenal- und Frenoocularschilder bei dieser Eidechse in 13 Figuren 
zusammengestellt), ZL. vivipara Jacq. (Kasan; Baltım und Iskar in 
Sibirien); L. muralis Laur. var. depressa Cam. (Schion, Athene-Thal in 
Transcaucasien), Eremias Brenchleyi Gthr. (Kalgan- und Nankou- 
Paß, China); EZ. Przewalskii Strauch (Gobi) beschrieben, von Schlange 
nur Tropidonotus natrix L. von Kasan, Coluber dione Pall. von Peking 
und Ancistrodon intermedius Strauch aus der Mongolei genannt und 
nur diese ausführlicher beschrieben. Die Schildkröten sind in der 
Zichyschen Ausbeute nur durch ein Testudo iberia Pall. aus Miusiuoli 
ım Kaukasus vertreten; die Batrachier finden, durch Rana esculenta L. 
var. ridibunda Pall. aus Saratow und var. chinensis Osb. aus dem 
Pekinger Lotosteich, sowie Rana fusca Rös. aus Perm, R. arvalis Nilss. 
von verschiedenen Fundorten Rußlands und Sibiriens, sowie schließlich 
durch Bufo raddii Strauch von Nordchina u. B. viridis Laur. von Tiflis 
vertreten, eingehendere Behandlung, Rana temporaria var. asiatıca 
Bedr. wird wohl mit Recht mit R. arvalis identifiziert. 

Deriugin, K. Materialien für die Herpetologie von S. W. Trans- 
caspien und die Umgebung von Trapezunt. (Russisch.) Annuaire Mus. 
St. Petersb. VI, pp. 8$—111. 


IH. Reptilia und Amphibia für 1901. 11 


Anderson, 3. A List of the Reptiles an Batrachians obtained by 
Mr. A. Blayney Percival in Southern Arabia. P.Z. 8.1901, II, pp. 137 
—152, Taf. XIV—XV. 

Die Ausbeute Percivals enthält zahlreiche zum Teil höchst be. 
merkenswerte Arten und zwar mit Einschluß der neu beschriebenen 
(s. Geckonidae, Amphisbaenidae) 25 Reptilien und 3 Batrachier (Rana 
cyanophlyctis, Bufo andersonii und B. pentoni Anders.). Die Reptilien 
gehören zu folgenden Arten: (p. 137) Stenodactylus doriae Blanf. p. 138: 
Pristurus flavipunctatus Rüpp., erucifer Val., collarıs Steind. (Be- 
merkungen des Sammlers über die Lebensweise, der Schwanz ist bei 
dieser Art einrollbar); p. 139: Hemidactylus yerburyi Anders., Agama 
sinaita Heyden, Uromastiz (Aporoscelis) benti Anders. (Abgebild. Tf.XIV, 
Bemerk. d. Sammlers über die Lebensweise der Art, welche von den 
Beduinen gegessen wird); p. 140: Varanus griseus Daud. (lebt an- 
scheinend in Springmauslöchern); p. 143: Acanthodactylus camtoris 
Gthr., p. 144: A. boskianus Daud., Latastia longicaudata Reuß (von 
afrikanischen Exemplaren durch größere Zahl der Femoralporen, 
nämlich 16, verschieden; aus Asien vorher erst von Tor am Roten Meer 
bekannt; p.145: Latastia hardeggeri Stdehr. (= Eremias heterolepis 
Bttgr. — Philochortus neumanni Mtsch.), Eremias guttulata Licht., 
p. 146: Mabuia brevicollis Wiegm. (Färbung ausführlich beschrieben), 
p. 147: Scincus Hemprichiiı Wiegm., p. 148: Chalides ocellatus Forsk. 
(Bemerk. d. Sammlers), p. 149: Chamaelon calcarıfer Ptrs., Zamenis 
rhodorhachis Jan., p. 150: Tarbophis qguentheri Anders., Coelopeltis 
morlensis Reuß, p. 151: Psammophis schokari Forsk., Cerastes cor- 
nutus Hasselg.; die höchste und niedrigste Ventralenzahl wurde in 
S. Arabien gefunden (139, 164): Echis carınatus Schn. Bei den meisten 
Arten sind die morphologischen Charactere tabellarisch übersichtlich 
zusammengestellt. 

Stejneger, L. Diagnosis of eight new Batrachians and Reptiles 
from the Riu Kiu Archipelago, Japan. P. Biol. Soc. Washington XIV, 
pp. 189—191. 

Blanford, W. T. The Distribution of Vertebrate Animals ın India, 
Ceylon and Burma. Phil. Trans. CXCIV, pp. 335—436. Auszug 
P. R. Soc. LXVII, pp. 484—492 und J. Bombay Soc. XIII. p. 675. 

Verf. gibt eine tabellarische Übersicht der Verbreitung der Reptilien 
und Batrachiergattungen in den 19 Faunengebieten des Indischen 
Reiches (p. 378—384), welche selbst wieder in 5 Gruppen (Indo- 
gangetische Ebene, Indische Halbinsel, Ceylon, Himalaya, Burma 
etc.) zusammengefaßt werden, stellt dann die in jedem Gebiete vor- 
kommeneden Gattungen zusammen, macht auf einige in Bezug auf 
die Verbreitung besonders bemerkenswerte Gattungen aufmerksam 
(p. 420—421) und kommt endlich zu folgenden Schlüssen: Pandjab 
und Sind, mit Radsehputana und Baludschistan müssen von der 
Örientalischen Region abgetrennt und der mediterranen Subregion 
der Holarktischen Region zugerechnet werden; ebenso gehören die 
Himalayas oberhalb der Waldzone, sowie der Teil von Tibet, der 
politisch zu Indien gerechnet wird, der tibetanischen Subregion der 


13 II. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Holarktis an. Das Festlandgebiet der Orientalischen Subregion zerfällt 
in die eisgangetische (mit Ceylon), transgangetische (Waldzone des 
Himalayas, Assam, Burma, S. China, Tonkin, Siam) und malayische 
(Süd-Tenasserim) Subregion. 

Shelford, R. Report on the Sarawak Museum. Sarawak 1901, 
8 vo, 3lpp. 

Derselbe. Notes from the Sarawak Museum. Straits Asiat. 
Soc. 1901, pp. 69—71. 

Derselbe. A List of the Reptiles of Borneo. J. Straits Asiat. 
Soc. 1901, pp. 43—68. 

Carruceio, A. Sovra un Crocodilus Schn., ed un Varanus dumerili 
Gray, donati da S. M. el Re umberto al Museo Zoologica della R. Uni- 
versita dı Roma. pp. 102—105. 

Boettger, ©. Willy Kükenthals Wissenschaftliche Reiseergebnisse. 
Die Reptilien und Batrachier. Abh. Senckenb. Ges. XXV, pp. 321 
—402, Taf. XIV—XVI. 

Während unter dem in Java und Celebes gesammelten Material 
sich nichts von besonderem Interesse befindet, enthält die Ausbeute 
von Borneo u. a. zwei neue Frösche (s. Ranidae, Bufonidae). Der 
wichtigste Teil der Arbeit ist derjenige, welcher die Reptilien- und 
Batrachierfauna der drei Molukkeninseln Halmahera, Batjan und Ter- 
nate behandelt. welche aus 25 Arten von Eidechsen (darunter 13 Lygo- 
soma), 46 Schlangen (darunter 4 Seeschlangen,) einem Krokodil (©. po- 
rosus), drei Schildkröten (davon Chelone imbricata marin), sowie 
8 Fröschen zusammengesetzt ist. Von den Reptilien sind die beiden 
Schlangengattungen Styporhynchus Ptrs. (vom Verf. von Tropidonotus 
neuerdings wieder abgetrennt) und Calamorhabdium, von den Batrachiern 
Phrynixalus und Oreophryne (vergl. dagegen Mehely, Engysto- 
matiden Neuguinea’s dies. Ber. p. 60) für die Molukken charakteristisch. 
Der Aufzählung und Beschreibung der einzelnen Arten geht eine 
Namenliste der bisher von den drei obengenannten Inseln bekannten 
Reptilien und Batrachier mit kritischen Bemerkungen über zweifelhafte 
Arten, eine Übersichtstabelle der geographischen Verbreitung, welche 
die Zugehörigkeit wenigstens der Fauna Halmaheras zur austral- 
malayischen Fauna (worauf schon die zahlreichen Lygosoma-Arten 
hinweisen) dartut. Die neuen Arten sind bereits alle im Zool. Anz. 
XVIII. 1895 beschrieben, jedoch in vorliegender Arbeit alle vom Verf. 
selbst auf drei Tafeln abgebildet. 

Laidlaw, F. F. On a Collection of Lizards from the Malay Peninsula, 
made by Members of the ‚Skeat Expedition“, 1899—1900. P. Z. 8. 
1901, I, pp. 301—311. fig. 

Verf. nennt zuerst die einheimischen Namen der bekannten Ei- 
dechsen der malayischen Halbinsel, gibt dann eine Übersicht über die 
geographische Verbreitung der Eidechsen auf der Halbinsel, mit einer 
Kartenskizze, auf der die Fundorte eingetragen sind. Liolepis ist 
äußerst häufig auf dürren, sandigen Stellen der Ostküste, wo keine 
andere Eidechse beobachtet wurde. Auf bebautem Boden lebt Calotes 
cristatellus, überall da, wo Cocos- oder Bananenpflanzungen sich finden, 


II. Reptilia und Amphibia für 1901. 13 


Varanus kommt sogar bis in die Städte; so wurde ein Exemplar von 
V. salvator vom Verf. an der Rückseite eines Hauses geschossen, als es 
an einem toten Schweine fraß. Auch Draco volans wurde in Culturland 
gefunden; im Norden wurde Gecko verticillatus, der auf der malayischen 
Halbinsel kein Hausgecko ist, mit Hemidactylus frenatus unter der 
Rinde von Bäumen angetroffen. Mabuia multifasciata ist am weitesten 
verbreitet und lebt ebenso im dichtesten Urwald wie in Städten. Die 
Waldbewohner haben im Gegensatz zu denen des Culturlandes eine 
beschränkte geographische Verbreitung. Über die Verbreitung der 
Draco-Arten läßt sich Verf. ausführlicher aus. Im allgemeinen steht 
die Halbinsel Borneo in seiner Fauna näher als den anderen Nachbar- 
ländern, wie aus der Verbreitung der übrigen Agamiden ersichtlich ist. 
Junge Draco sind selten, dagegen solche von Aphaniotis und Gonyo- 
cephalus borneensis häufiger als erwachsene. 

Aus der Liste der beobachteten Arten mögen die folgenden genannt 
werden: Gymnodactylus peguensis Blngr. (Beschreibung dieses schönen 
Geckos); Gonatodes kendalli (Gray), affinis (Stol.) (Bemerkungen über 
die Dimensionen). Hemidactylus garnoti D. B. (Kuala Aring; neu für 
die Halbinsel); @ecko stentor (Cant.) (Bemerkungen über die Laut- 
äußerungen); Draco formosus Blngr. (S von Penang; Dimensionen); 
Gonyocephalus borneensis (Schleg.); (Gunong Inas); Calotes eristatellus 
(Kuhl) (Dimensionen); C. versicolor Daud. (Verhalten des $ vor dem 9) 
Liolepis bellii (Gray) (Färbung im Leben; Lebensweise; lebt monogam; 
in einem ® 8 Eier mit lederartiger Schale; Nahrung in einem 
Ex. gefunden: Reste einer Spinne, Heuschrecken, Pflanzenreste); 
Varanus salvator Laur. (Lebensweise, Nahrung; soll auch Leichen ver- 
zehren; wurde auch beim Verzehren eines Aases seiner eigenen Art 
angetroffen; auch ein Flughörnchen [Sciuropterus], eine Schildkröte, 
Mistkäfer wurden als Nahrung nachgewiesen; das größte Exemplar 
war 6 Fuß 6 Zoll lang); V.nebulosus Gray ist weniger aquatisch. 
V. rudicollis Gray wurde nur auf Fuß des Gunong Inas gefunden und 
lebt nur im Wald. Tachydromus sexlineatus Daud., von Biserat ist neu 
für die Halbinsel; läuft über die Spitzen des Büffelgrases und der lange 
Schwanz verhindert sie daran, durch das Gras aus den Boden zu fallen; 
doch flüchtet sie verfolgt auf den Grund. Wird von den Malayen als 
Schlangen-Eidechse bezeichnet, dagegen Lygosoma chalcıides als Fuß- 
Schlange und für das Junge von Typhlops oder Cylindrophis gehalten. 
Neu 1 sp. [s. Scincidae]. 

Derselbe. List ofa collection of Snakes, Crocodiles and Chelo- 
nians from the Malay Peninsula, made by Members of the „Skeat 
Expedition“ 1899—1900. P. Z. S. 1901. II. p. 575—583, Taf. XXXV. 

Von den 48 Arten von Schlangen, welche von der Skeat-Expedition 
gesammelt wurden, seien nur die folgenden genannt: T’yphlops nigro- 
albus D. B. (Exemplare intermediär zwischen dieser Art und 7. muellerı 
Schleg.). Xenopeltis unicolor Reinw. (in einem Exemplar wurde ein 
Lycodon laovensıs ebenso lang wie dieses selbst gefunden); Acrochordus 
javanıcus Hornst. („Elephantenrüsselschlange‘‘ der Malayen); Zycodon 
laoensis Gthr., Zamenis korros Schleg. (frißt vorwiegend Frösche); 


14 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Coluber taeniurus (Cope) (in einer Höhle bei Biserat gefunden, erwies 
sich bei hellem Licht als vollkommen blind [purblind]); ©. radiatus 
Schleg. (häufig in Häusern); Dendrophis pictus (Gmel.) (kann große 
Sprünge von Zweig zu Zweig ausführen, ein Ex. wurde bei einer solchen 
Gelegenheit in einem Schmetterlingsnetz gefangen), Calamaria pavima- 
culata D. B., Hypsirhina enhydris (Schneid.) wurde am Gunong Inas 
weit vom Fluß gefangen. Hypsirhina bocourti Jan geht in der heißen 
Jahreszeit aus den Sümpfen in tiefes Wasser. Dipsadomorphus dendro- 
philus (Boie); in einem Exemplar wurde eine andere Schlange, in 
einem anderen große Schnecken gefunden; rasselt in der Bewegung 
mit dem Schwanz auf dem Boden (wie u. a. auch Coronella getula, 
Spilotes pullatus u. sogar Coluber longissimus. — Ref.) Von den 8 Arten 
von Seeschlangen, von denen einige äußerst häufig sind und mit jedem 
Netzzug der Fischer heraufgebracht werden, erwies sich eine als neu 
(s. Colubridae proteroglyphae), ebenso wie auch eine Tropidonotus- 
Art noch unbeschrieben war (s. Colubridae aglyphae), während außer- 
dem noch Distira wrayi Blngr. u. jerdonii Gray gefangen wurde. Aus 
dem Rest der Schlangen sollen noch Callophis maculiceps Gthr., Ambly- 
cephalus moellendorffi Bttgr. (bisher südlich von Tenasserim noch 
nicht gefunden) genannt werden. Crocodilus palustris Less. ist selten 
auf der Halbinsel und geht nicht weiter östlich. Die 11 Schildkröten- 
arten sind Damonia subtrijuga, Bellia crassicollis, Cyclemys platynota, 
amboinensis, Geoemyda spinosa u. grandis, Testudo emys u. elongata, 
Chelone mydas, Trionyx subplanus u. cartilagineus. 

Derselbe. On the Frogs collected during the ‚„Skeat-Ex- 
pedition“ to the Malay Peninsula, 1899—1900. P. Z. S. 1900, pp. 883 
—890, Taf. LVII. 

Neu für die Malayische Halbinsel sind von der Ausbeute der Ex- 
pedition die folgenden Batrachier; Rana signata (Borneo), R. lateralis 
(Burma), Bufo jerboa (Borneo), Microhyla inornata (Burma, Sumatra). 
Von diesen und den übrigen 25 Arten sind überall die genauen Fund- 
orte und z. T. die einheimischen Namen angeführt. Hervorgehoben 
mögen noch werden: Rana macrodactyla Gthr., plicatella Stol., Ha- 
scheana Stol., labialis Blngr., larutensis Blngr., lateralis Blngr. (Abbild.), 
glandulosa Blngr., Microhyla bedmori Blyth. Von R. larutensis ist die 
Larve beschrieben und abgebildet. Angaben über Färbung und Lebens- 
weise sind mehreren Arten beigegeben. 

Boettger, ©. Aufzählung einer Liste von Reptilien und Batrachiern 
aus Annam. Ber. Senckenb. Ges. 1901, pp. 45—53. 

Die gesammelten Arten stammen alle von Tourana und Phuc-Son. 
Außer zwei neuen Lygosoma-Arten (s. Seincidae) und, einer n. var. 
von Hyla chinensis (s. Hylidae) smd noch 9 Arten von Eidechsen, 
14 Schlangen und 10 Batrachier verzeichnet; von diesen sind die meisten 
weitverbreitete Arten, sodaß von ihrer Aufzählung im Allgemeinen ab- 
gesehen werden kann. Nur ZLycodon laoensis, Simotes cyclurus, Ambly- 
cephalus moellendorffi, Mabwia macularia und Lygosoma bowringw, 
Rana macrodactyla und granulosa waren von größerem Interesse. In 
der Litteratur über Hinterindien (Siam) vermisse ich Flower. 


w u 


Ba 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 15 


Mc Mahon, A. H. Notes on the Fauna of Dir and Swat. J. Asiat. 
Soc. Bengal (2) LXX, pp. 7—12. 

Die Beobachtungen über das Vorkommen von Reptilien beschränken 
sich auf die unmittelbare Umgebung von Malakand und das untere 
Swat-Tal zwischen Chokdara und Malakand. Hier waren sowohl 
Schlangen als Eidechsen zahlreich, erstere freilich nur wenigen Arten 
angehörig, worunter die Gattung Zamenis durch vier Arten vertreten 
(Z. diadema; sehr häufig, bis 6 Fuß lang; Kopf lebhaft rot bei den meisten 
Exemplaren; in einem getöteten Exemplare wurde eine große Ratte 
gefunden; Z. mucosus: häufig und sehr groß werdend; in Mardan und 
Malakand in einer schwarzen Varietät, die der Cobra sehr ähnlich ist 
und auch den Hals wie diese ausbreitet, daher sehr gefürchtet; Z. lada- 
censis sehr häufig; auch mit roter Rückenmittellinie = Z. rhodorhach:s; 
schließlich Z. ventrimaculatus). Nächst häufig ist Echis carinatus, 
die einzige Viperide des Gebietes. Naia tripudians ist nicht häufig 
und wurde nur in der schwarzen Varietät gefunden. Von Bungarus 
coeruleus wurde nur ein Exemplar, in Malakand selbst gefunden. Tropr- 
donotus piscator ist im Swat-Tal gemein; T. stolatus: Querbinden des 
Rückens in der Mitte lebhaft gelb gefärbt. Zycodon striatus; Gongy- 
lophis conicus, Contia angusticeps. (Diese bisher erst in einem Exemplare 
bekannte Art wurde in elf Exemplaren bei Malakand gefunden). Oli- 
godon griseus, Typhlops braminus, Glauconia blanfordii. Von Eidechsen 
wurden nur Varenus flavescens (sehr häufig, bis 3 Fuß lang), V. ben- 
galensıs, G'ymnodactylus scaber, Calotes versicolor und Eublepharis 
macularius beobachtet. 


Australien. 


Werner, F. Über Reptilien und Batrachier aus Ecuador und 
Neu-Guinea. Verh. Ges. Wien LI, pp. 593—614. figg., Taf. V. 

Aus Deutsch-Neuguinea sind 2 Schildkröten (Emydura Kreffti 
Gray und In. sp., s. Chelydidae), 35 Eidechsen (8 Geckoniden, 1 Pygo- 
podid, 4 Agamiden [nur @onyocephalus], 3 Varaniden, 21 Scinciden 
[darunter 18 Lygosoma], außerdem 18 Schlangen (1Typhlopide, n. sp., 
6 Boiden, 11 Colubriden); schließlich 24 Batrachier (3 Raniden, 10 En- 
gystomatiden und 11 Hyliden, von diesen 1 n. sp.) bekannt gewesen. 
Sehr eingehend werden einige G@ymnodactylus aus der Verwandtschaft 
des @. lousiadensis de Vis beschrieben, ebenso auch Gehyra interstitialis 
Oudem., kürzer Tiligqua gigas Schn., Lygosoma minutum Meyer, sma- 
ragdinum Less., virens Ptrs., eyanurum Less., rufescens Shaw, muelleri 
Schleg., ferner Python amethystinus Schn., Engyrus carinatus Schn., 
Dipsadomorphus irregularis Merr., schließlich von Fröschen Rana 
novae-britanniae Wern., Cornufer corrugatus A. Dum. und Hyla impura 
Phs. u. Doria behandelt und von den australisch-papuasischen A ylella- 
Arten eine Bestimmungstabelle gegeben. 


Derselbe. Ergebnisse einer Reise nach dem Pacific (Schauins- 
land 1896—1897). Reptilien. Zool. Jahrb. Syst. XIV, pp. 380—387. 


16 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Verf. nennt Hemidactylus garnoti D. B. von Molokai und Kauai 
(Hawaii), sowie von Laysan, @ehyra mutilata Wiegm. von Kauai und 
Maui (Hawaii), @. oceanica Less. von Upolu, Samoa, Lepidodactylus 
lugubris D. B. von Maui, Hoplodactylus maculatus Gray von Trio Island 
in der Cookstraße, French-Paß zwischen Durville-Island und der S. Insel 
von Neuseeland, sowie von Stephens-Island, ebenso H. pacificus Gray 
von Trio-Island, sowie Naulthinus elegans Gray von Akaroa (S. Insel 
von Neuseeland); ferner Lygosoma noctua Less. von Maui, L. cyanurum 
Less. von Molokai (mit melanotischer Var. n. schauinslandi), L. moco 
D.B. vom Ben Lommond-Berg, S. Insel Neuseelands und vom French- 
Paß; L. smithii Gray von Pitt-Island (Chatham-Inseln); Ablepharus 
boutoni Desj. var. poecilopleura Wiegm. von Molokai, Kauai und Lay- 
san, schließlich Enygrus australis Montrouz von Upolu, Samoa. Laysan 
beherbergt demnach nur zwei Eidechsenarten (Hemidactylus garnoti 
u. Ablepharus boutoni), die Hawaischen Inseln 7 Eidechsenarten (näm- 
lich außer den genannten noch Hemiphyllodactylus leucostictus, eine 
endemische Art). Samoa einen Gecko, 5 Lygosoma- Arten und 
2 Schlangen, schließlich Neuseeland außer Sphenodon noch 12 Eidechsen, 
nämlich je 6 Geckoniden und Lygosoma-Arten, alle sind endemische 
Arten, während Samoa keine einzige eigentümliche Art besitzt. 


Garman, S. Some Reptiles and Batrachians from Australasia. 
Bull. Mus. Harvard XXXIX, pp. 1—14, Taf. Iu. II. 


Es wurden außer mehreren nn. spp. (s. Geckonidae, Pygopodidae, 
Sceincidae, Colubridae proteroglyphae) noch folgende Arten genannt 
und z. T. beschrieben: G@ymnodactylus pelagicus Gir. (Barrier Reefs u. 
Cooktown); Phyllurus cornutus Ogilby (lichenosus Gthr.), Gehyra 
oceanica Gray (!) von Fidjı u. Samoa, @. variegata Boul.(!) (Femoral- 
poren nur einseitig entwickelt, Hermaphrodit?); Lepidodactylus lugubris 
Fitz. (!) von Fidji und Samoa, Diporophora bilineata Gray und Chlamy- 
dosaurus Kingi Gray (Queensland), Brachylophus fasciatus Wagl. (!) 
von Levuka, I. Ovalau und Suva, VitiLevu, Fidji; (systematische 
Notizen, Farbenwechsel mit Auftreten von Querbinden, daher der 
Besitz derselben kein Merkmal des $). Lygosoma tenue Boul.(!) 
(Cooktown), L. noctua P.D.(!) (Upolu, Samoa); L. fuscum Boul.(!), 
Varietäten von Cooktown u. ‚Cairns beschrieben; L. cyanurum 
Boul.(!) (Taviuni-Insel, Fidji), L. samoense Boul.(!) von Viti Levu und 
Suva (systemat. Notizen), Ablepharus eximius Garm. (!) (Beschreibung 
von Exemplaren von Fidji u. Cooktown), Typhlops Wiedi Pet. (Cook- 
town; Beschreibung der Färbung); Enygrus Bibronii H. J. (Levuka); 
Dendrophis calligaster Gthr. (? wohl punctulatus! — Ref.), Cooktown; 
Platurus colubrinus Gir.(!) Fidji (systemat. Notizen);* Pseudelaps 
diadema Jan (!) Cooktown; Crocodilus johnsoni Krefft (Cooktown). 
Die Auffindung einer neuen Eidechse (Woodworthia) auf Neuseeland 
ist ebenso bemerkenswert als die Auffassung des Verf. über die Autor- 
namen hinter den Artnamen. Die Abbildungen sind sehr gut. 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. #7 


Afrika. 


Doumergue, F. Essai sur la Faune Erpetologique de l’Oranie, 
avec des tableaux analytiques et des notions pour la determination 
de tous les Reptiles et Batraciens du Maroc, de l’Algerie et de la Tunisie. 
Bull. Soc. Geogr. Archöol. Oran. XIX— XXI. Auch separat er- 
schienen, 1901, 8 vo, 404 pp., 27 Taf. 


Eine sehr gründliche, vorwiegend auf eigenen langjährigen Er- 
fahrungen des Verf.’s beruhende Arbeit, deren Stärke namentlich in 
der genauen Beschreibung der behandelten Arten und den ausführlichen 
Angaben über deren Lebensweise liegt. Die sieben Kapitel des Buches 
behandeln folgende Gegenstände: 1. Historische Einleitung; 2. Biblio- 
graphie; 3. Bemerkungen über Anatomie (nicht ganz korrekt), den Fang 
und die Konservierung (sehr gut; eingehend sind die Vergiftungen 
durch Schlangenbiß behandelt; als Gegenmittel wird das Calmettesche 
Serum empfohlen, dagegen der Alkohol, wohl mit Rücksicht auf die 
bei dem heißen Klima des Landes besonders große Gefährlichkeit des 
reichlichen Genusses, wie er sich nach Bißfällen durch Schlangengift 
als notwendig erweist, nicht erwähnt); 4. diehotomische Bestimmungs- 
tabellen für die sämtlichen Reptilien und Batrachier Nordwestafrikas; 
5. Diagnosen aller Arten der Provinz Oran nebst Beschreibung einiger 
zweifelhafter Arten; 6. Bemerkungen über die geographische Ver- 
breitung sowie schließlich 7. über die Lebensweise der einzelnen Arten. 
Es werden mehrere neue Arten und Varietäten beschrieben (s. @eckonidae, 
Lacertidae, Scincidae, Colubridae). Außerdem wäre aus dem reichen In- 
halte folgendes hervorzuheben: Agama inermis Rss. wird für die west- 
algerische Sahara, Uromastix spinipes nach Olivier für Biskra ange- 
geben; Acanthodactylus Savignyi ist neu für ganz Algerien. Lygosoma 
chalcides, eine südostasiatische Art, hat sich in der Umgebung von Oran 
akklimatisiert. Anguis fragilis und Rhinechis scalarıs werden für 
Algerien neuerdings aufrechterhalten. Ref. möchte aber demgegenüber 
seine gelinden Zweifel an der Richtigkeit dieser Angaben nicht ver- 
hehlen. Von den 86 aus Nordwestafrika nunmehr bekannten Arten 
sind 5 das erste Mal hier aufgeführt; die Fauna von Oran zählt 58 Arten 
(9 davon im vorliegenden Werke neu für Oran). Einige algerische 
Arten, wie sStenodactylus »petrii, T'ropiocolotes tripolitanus, Eremias 
rubropunctata und Glauconia macrorhynchus sind dem Verf. offenbar 
nicht bekannt geworden, da er sie nicht erwähnt. Die Abbildungen 
sind z. T. etwas undeutlich, aber vollkommen für ihren Zweck aus- 
reichend. — Ref. in Zool. Centralbl. IX, 1902, p. 31. 

In einem Beitrag zur Fauna von Tripolis zählt U. Rizzardi 
p. 14 Chalcides ocellatus Forsk. und Acanthodactylus lineomaculatus D.B. 
aus der tripolitanischen Sahara und Discoglossus pietus Otth. von 
Misratah auf. — Bull. Soc. Entomolog. Ital. Bd. 28, 1896, p. 13—22. 

Tornier, G. Die Reptilien und Amphibien der deutschen Tiefsee- 
expedition 1898—99. Zool. Anz. XXIV, pp. 61—66. 

Das Reptilien- und Batrachiermaterial der Deutschen Tiefsee- 
Expedition ist naturgemäß nicht eben reich und von den gesammelten 

Arch. f. Naturgesch. 70. Jahrg. 1904. Bd. II. H. 1. (IIT.) 2 


18 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Arten haben nur wenige dem Verf. Gelegenheit zu weiteren Ausführungen 
gegeben; so wird Herpetosaura occidentalis Peters von Kamerun genau 
beschrieben und zu Melanoseps gestellt, bei einer Calabaria reinhardtii 
Schleg. werden einige Abweichungen in der Beschuppung festgestellt, 
ebenso bei Gastropyxis smaragdina Schleg. Verwachsung der Prae- 
frontalia; von Dar-es-Salaam wird Typhlops mucroso Ptrs., von Mahe 
(Seychellen), Phelsuma lineata Gray (var. astriata n. ausf. beschrieben; 
Pachydactylus quadriocellatus Ptrs. gehört auch zu dieser Art), von 
Felicite (Seychellen) Testudo elephantina D. B. und von Praslin (Sey- 
chellen) Mabwia seychellensis D. B. genannt. 

Derselbe. Die Crocodile, Schildkröten und Eidechsen in Togo. 
Arch. Naturg. 1901, Beih. pp. 65—88. 

Aus Togo sind 3 Arten von Krokodilen (alle neu für das Gebiet), 
7 von Schildkröten (darunter Dermochelys, Homopus nogueyi, Pelo- 
medusa galeata, Sternothaerus derbianus, Trionyx triungws und Üy- 
clanorbis senegalensis, neu für Togo), sowie 27 Arten von Eidechsen 
mit 3 Varietäten (davon 13 und die drei Varietäten neu f. Togo) bekannt. 
Von allen Arten sind Fundort und Sammler aller im Berliner Museum 
liegenden Stücke genau angegeben und bei vielen wertvolle syste- 
matische Angaben gemacht. Derartige kurze oder eingehende Be- 
merkungen finden sich bei Cinizys belliana Gray, Sternothaerus 
derbianus Gray, Cyclanorbis senegalensis D. B., Ptyodactylus hassel- 
quisti (Donnd.) der in Togo in einer n. var. (s. Geckonidae) auftritt, 
Hemidactylus fasciatus Gray, brookii Gray, muriceus Ptrs., Tarentola 
delalandir D. B. (beide neu f. Togo), Psilodactylus caudıeinctus A. Dum., 
Amphisbaena leucura D. B., Eremias nitida Gthr. (beide neu f. Togo), 
Gerrhosaurus maior A. Dum. in einer n. var. (s. Gerrhosauridae), neu für 
Togo, Mabuia macullabrıs Gray, perroteti D.B. (= raddoni Gray), 
quinquetaeniata Licht. u. varıa Ptrs. (neu f. T.), Lygosoma afrıcanum 
Gray und guineense Ptrs. (neu f. T.), L. simulans Vaill. (Cophoseincus 
simulans ist ein Lygosoma und verschieden von L. durum!), Chalcides 
thierryi Blngr. (in einer n. var. — s. Scincidae — auch neu £. T.). 

Derselbe. Die Crocodile, Schildkröten und Eidechsen in 
Kamerun. Zool. Jahrb. Syst. XV, p. 578—590, figg. 

In der vorliegenden wertvollen Arbeit sind 3 Krokodile, 10 Schild- 
kröten und 35 Eidechsen, im ganzen also 48 Arten für Kamerun an- 
geführt, von denen zwei Schildkröten- und 9 Eidechsenarten für die 
Kolonie neu sind, nämlich Thalassochelys caretta, Pelomedusa galeata, 
Stenodactylus elegans var. mauritanica, Hemidactylus muriceus, brooküi, 
richardsoni, Lygodactylus conradti und Poromera fordi, sowie drei nn. 
spp. (s. @eckonidae und Agamidae). Verf. hat auch die 6 in Kamerun 
vorkommenden Arten der schwierigen, in Afrika allein 35 Arten zählenden 
Gattung Hemidactylus revidiert und gefunden, daß A. intestinalis Wern. 
mit muriceus Ptrs. identisch ist, A. guineensis Wern. (nec Ptrs.) eine 
neue Art vorstellt und 7. guineensis Ptrs. mit brookiı Gray zusammen- 
fällt; ebenso ist Zygodactylus fischeri = conradti, L. thomensis Wern. 
(nec Ptrs.) eine neue Art; L. thomensis Ptrs. wird neu beschrieben; 
schließlich wird auch Agama micropholis Mtsch. mit A. atra Daud., 


> DEE 


IIl. Reptilia und Amphibia für 1901, 19 


Lygosoma vigintiserierum Sjöst. mit L. reichenowi Ptrs. und L. gemmi- 
ventris mit L. africanum Gray identifizirt. 

"Boulenger, G. A. Mat£riaux pour la Faune du Congo. Batraciens 
et Reptiles nouveaux. Ann. Mus. Congo, Zool. (1) II, pp. 1—14, Taf.I 

Niekel, E. Die Kriechthiere Deutsch-Ostafrikas, mit besonderer 
Berücksichtigung der im Museum in Frankfurt a. ©. befindlichen Arten. 
Helios XVIII, pp. 65—73. 

Boulenger, 6. A. A List of the Batrachians and Reptiles obtained 
by Dr. Donaldson Smith in Somaliland in 1899. P. Z. S. 1901, I, pp. 47 
—49, Taf. VII. 

Von den”genannten Arten sind zwei Hemidactylus (s. Geckonidae) 
neu; neu für das Somaliland ist auch noch Tropocolotes tripolitanus 
Peters (von Biji), der aber nicht nur von Tripolis, Tunis und Ägypten, 
sondern auch von Ostalgerien (Ferme Dufour, legs. König) bekannt 
ist. Die übrigen (Pristurus phillipsüi, Hemidactylus isolepis, Tarentola 
ephippiata, Agama vaillanti, hartmanni — nach Boulenger mit 
A. doriae Blngr. identisch, welcher Ansicht aber Ref. nicht beistimmen 
kann — A. phillipsü, Eremias brenneri, Mabwia varıa und Chalcides 
ocellatus von Eidechsen, Eryz thebaicus, Zamenis rhodorhachis, Psammo- 
phis biseriatus, Echis carinatus von Schlangen, schließlich Rana dela- 
landii) sınd bereits aus dem Gebiet bekannt. 

Dankler, M. Reptilien und Amphibien auf Madagaskar. Bl. £. 
Ag. u. Terr. Fr. XII. 1901 p. 76—77, 86—88. 

Mitteilungen nach brieflichen Aufzeichnungen eines Missionärs. 
Manche Arten lassen sich nach diesen Angaben ganz gut wiedererkennen, 
doch sind’ manche, augenscheinlich auf Grund der Aussage von Ein- 
geborenen gemachte Angaben stark übertrieben. Im Übrigen scheint 
aber der Missionär ein besserer Reptilienkenner gewesen zu sein, als 
der Verf. obiger Mitteilungen und seine Beobachtungen sind im All- 
gemeinen als nicht unrichtig zu bezeichnen. Nur die als Haustier 
gehaltene C'helone mydas möchte Ref. doch lieber auf einer der Riesen- 
landschildkröten des Mascarenen-Archipels beziehen. 

Moequard, F. Diagnoses d’especes nouvelles de Reptiles de Mada- 
gascar. Bull. Mus. Paris 1900, pp. 345—348. 

Derselbe. Note preliminaire sur une collection de Reptiles 
et de Batraciens recueillis par M. Alluaud dans le sud de Madagaskar. 
Op. eit. 1901, pp. 251—256. 


Amerika. 


Atkinson, D. A. The Reptiles of Alleghany County, Pennsylvania. 
Ann. Carnegie Mus. I, pp. 145—157. 

Ramsey, E.E. The Cold-Blooded Vertebrates of Winona Lake and 
Vieinity. P. Indiana Ac. 1900, pp. 218—224 (1901). 

In dem Gebiete des Winona-Sees, der im Kosciusko County, 
Indiana, gelegen ist, finden sich von Batrachiern: Necturus maculosus 
Raf., Bufo lentiginosus americanus (Lec.) Acris gryllus gryllus (Lec.) 
u. crepitans (Bd.), Hyla versicolor (Lec.), Rana pipiens (Kalm.), elamitans 


PA 


20 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


(Latr.) (beide die häufigsten Frösche) catesbyana Shaw. Von Schlangen 
wurden 8 Arten erbeutet, nämlich Storeria dekayi (Holbr.), selten, 
Clonophis kirtlandi (Kenn.), Thamnophis sirtalis (parietalis [Say] und 
sirtalis L.); dies die häufigste Art, in einem Exemplar wurden 31 Em- 
bryonen gefunden; Regina leberis (L.); dritthäufigste Art; in einem 
Ex. zehn Embryonen gefunden; lebt an Bächen; Natrix sipedon (L.), 
häufig; in einem Ex. 26 Embryonen gefunden; liebt Sumpfboden; 
Bascanion constrictor (L.); Nahrung Frösche und Nattern (Thamnopkis); 
ein 42 Zoll langes Ex. verschlang eine Natter von 28 Zoll Länge. Eiablage 
Mitte Juni, Auskriechen der Jungen Mitte September. Notizen über 
Eiablage, Größe und Zahl (22) der Eier; diese sind so zäh, daß sie einen 
Druck von über 100 Pfund aushalten können, ohne zu platzen. Lampro- 
peltis doliatus triangulus (Boie) ist selten. 

Sistrurus catenatus (Raf.) steht in Bezug auf Häufigkeit in zweiter 
Linie. Das Weibchen wirft 7—13 Junge. Die Erwachsenen bewegen 
sich langsam, bei Tage, wenn nicht gestört, wenig u. sind inoffensiv. 
Von den 8 Schildkrötenarten sind Aspidonectes spinifer (Les.), Clemmys 
guttatus (Schn.), Emydoidea blandingi (Holbr.) und Terrapene caroline 
(L.) selten, aber auch die übrigen (Chelydra serpentina [L.], Aro- 
mochelys odoratus [Latr.], Graptemys geographicus [Les.] und Ohrysemys 
marginata [Ag.]) nicht sehr häufig. 

Günther, A. Biologia Centrali-Americana. Batrachia. pp. 237 
—300, Taf. LXVII—LXXIV. 

Stejneger, L. On the Herpetology of Porto Rico. Tagebl. V. Int. 
Zool. Congr. N. 8, p. 28. 

Meerwarth, H. Die westindischen Reptilien und Batrachia des 
Naturhistorischen Museums in Hamburg. Mt. Mus. Hamburg XVIII, 
2, pp. 141, Taf. Iu. II. 

Die Hamburger Sammlung enthält aus Westindien 15 Arten von 
Schlangen in 112 Exemplaren, 38 Eidechsen in 163 Exemplaren und 
1 Art von Krokodilen (©. americanus) in 6 Exemplaren, sowie 6 Ba- 
trachier in 76 Exemplaren. Zwei Arten (s. /guanıdae, Oystignathidae) 
sowie zwei Varietäten (s. @eckonidae) sind in vorliegender Arbeit als 
neu beschrieben, andererseits wurde Epicrates striatus Fisch. zu E. an- 
gulifer Bibr. und Ameiva polops Cope zu A.taeniura Cope gezogen. 
Ansonsten sind die folgenden Arten mehr oder weniger eingehend be- 
handelt. Typhlops lumbricalis L. von S. Thomas, Haiti und Mona, 
E. angulifer Bibr. von Cuba (typieus), Haiti, S. Domingo u. St. Thomas 
(var. striata Fisch.), Epicrates fordii Gthr. var. monensis Zenneck von 
Mona (nur Zeichnungsvarietät, keine Art), Ungalia melanura Schleg. 
von Cuba, U. maculata Bibr. von S. Domingo, Boa imperator Daud. 
von St. Thomas; Uromacer catesbyi Schleg. u. oxyrhynchus D. B. (Haiti), 
Hypsirhynchus ferox Gthr. (Haiti), Dromicus sanctae - crucis Cope 
var. portoricensis R. u. L. von S. Domingo und Mona, antillensis Schleg. 
von St. Thomas, anomalus Ptrs. von Haiti, exiguus Cope von St. Tho- 
mas, Liophis andreae R.u. L. von Cuba, parvifrons Cope von Haiti, Cuba, 
S. Domingo; unter den Eidechsenarten befinden sich ein Gonatodes, 
(albogularıs D. B.), zwei Hemidactylus (mabowia Mor. u. brooki Gray 


11I. Reptilia und Amphibia für 1901. v1 


var. n.), vier Sphaerodactylus (argus Gosse, anthracinus Cope, macro- 
lepis Gthr., mit var. n., notatus Baird), Chamaeleolis, 14. Anolis, darunter 
ln. sp., zwei Liocephalus (schreibersii Gravh. und melanochlorus Cope), 
Metopocerus, Iguana tuberculata Laur., Cyclura, zwei Diploglossus 
(rugosus Cope und striatus Gray), fünf Ameiva (taeniura Cope, rüsiv 
R. u. L., alboguttata Blngr., vittipunctata Cope und chrysolaema Cope), 
schließlich zwei Amphisbaena (caeca Cuv. und jenestrata Cope und 
zwei Mabuia (agilıs Raddı und sloanii Daud.). Die Batrachier gehören 
zu Hylodes (lentus Cope und 1 n.sp.), Leptodactylus (albilabris Gthr.), 
Bufo (marinus L.) und Hyla (septentrionalis Tsch. und ovata Cope). 
Da die Beschreibungen sehr sorgfältig sind und ausführliche Tabellen 
die morphologischen Verschiedenheiten illustrieren, so ist die Arbeit 
als ein wertvoller Beitrag zur Herpetologie Westindiens zu bezeichnen. 

Stejneger, L.. An Annotated List of Batrachians and Reptiles 
colleeted in the vicinity of La Guaira, Venezuela, with Descriptions 
of two new Species of Snakes. Proc. U. S. Mus. XXIV, pp. 179 
—192, figg. 

Die von Robinson und Lyon gesammelten Batrachier gehören 
zu 5 Arten. Von ihnen ist Phyllobates trinitatis Garm, von welchem 
das eine Exemplar mit 11 am Rücken anhängenden Kaulquappen ge- 
fangen wurde, beschrieben; bei den anderen finden sich Bemerkungen 
des Sammlers über das Vorkommen; Leptodactylus ocellatus baut in den 
Wasserpflanzen ein Nest, welches die Konsistenz von Eierschnee be- 
sitzt; die Nesthöhlung ist durchgehend und der Frosch sitzt in der Mitte 
im Wasser, so daß nur Nase und Augen am Grunde sichtbar sind. 
Von den 8 Eidechsen kann keine Art besonders Interesse beanspruchen ; 
bei @onatodes vittatus (Licht.) wird die Färbung beschrieben und ebenso 
nachgewiesen, daß der von Boulenger gebrauchte Name Uranis- 
codon für Agama superciliosa Kaup (Ophryoessa Fitz) und für Uranıs- 
codon der Gattungsname Plica zu verwenden sei; ebenso wird für 
Corallus Daud. der Name Boa L. und für Boa der Name Constrietor 
Laur. wieder eingeführt. Leptophis ahaetulla L. wird für L. locereus 
(Wied), Clelia Fitz. für die Oxyrhopus-Arten mit geteilten und Pseudo- 
boa Schneid. für diejenigen mit ungeteilten Subcaudalen wieder ein- 
geführt. Von ersteren ist Cl. doliata, von letzteren Ps. neuwiedi genannt 
und wie von fast allen behandelten Eidechsen und Schlangen der Kopf 
gut abgebildet (auch von Ol. doliata semicincta Cope von Costa Rica). 
Außer Corallus ruschenbergi, Leptognathus variegatus und den vorher 
genannten Arten sind noch zwei nn. spp. (s. Colubridae) zu nennen. 

Steindachner, F. Herpetologische Ergebnisse einer Reise nach 
Südamerika. Anz. Ak. Wiss. Wien 1901, pp. 194—196. 

Werner, F. Über Reptilien und Batrachier aus Ecuador u. Neu- 
Guinea (zitiert Seite 15). 

Vf. nennt u. beschreibt aus Ecuador z. T. ausführlich außer mehreren 
nn. spp. (s. /guanidae, Teiidae, Colubridae, Hylidae) Gonatodes caudv- 
scutatus Gthr., Anolis elegans u. lemniscatus Blngr., Drymobius dendrophis 
Gthr. var. brunnea, beschreibt neu Diaphorolepis Wagneri Wern.; 
kürzer sind Oxybelis brevirostris Cope, Elaps mipartitus D, B, und Blaps 


22 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


narducci Jan behandelt. Von Batrachiern wird Atelopus ignescens 
Cornalia, longirostris Cope, Hyla appendiculata Blngr. beschrieben. 


Derselbe. Reptilien über Batrachier aus Peru und Bolivien. 
Abh. Mus. Dresden IX, No. 2, 14 pp., figg. 


Von den von Professor Paessler gesammelten Arten sind nicht 
weniger als zehn hier neu beschrieben, von denen nur eine später 
wieder eingezogen wurde. Sie gehören zu den @eckonidae, Iguanidae, 
Teiidae, Amphisbaenidae, Amblycephalidae, Dendrophryniscidae, 
Bufonidae, Caeciliidae. Von den übrigen mögen: die folgenden meist 
selteneren Arten, welche mehr oder weniger eingehend beschrieben 
sind, erwähnt werden: Phyllodactylus phacophorus (Tsch.) von Chan- 
chamayo, Peru, microphyllus Cope von der Insel San Cristobal bei 
Callao, Tropidurus bocourti Blngr. von Lima und Chanchamayo, T.peru- 
vianus Less. von Lima, Amancais u. Chonillos bei Lima, und von 
Chanchamayo; C’nemidophorus centropyx Stdchr. von Lima und Chan- 
chamayo, Callopistes flavipunctatus (D. B.) von Ihuana San Pedro; 
ferner @lauconia albifrons (Wagl.) von Chanchamayo, Lima und Bo- 
livien (mit n. var.), Corallus caninus (L.) von Chanchamayo, Boa im- 
perator Daud. von Bolivien, Drymobius boddaerti (Sentz.) von Lima 
und Ch. (fünf Varietäten), Xonodon colubrinus Gthr. (Bolivien), severus 
(L.), (Ch.), merremii (Wagl.) (Bolivien), Himantodes cenchoa (L.) von Ch., 
Leptodira albofusca (Lac.) von Ch., Lima und Bolivien, Oxyrhopus 
petolarius (L.) von Ch., bitorguatus (Gthr.) von Ch. und Bolivien, 
fitzingeri (Tsch.) von Ch. und Cajamarca, sowie Bolivien, cloelia (Daud.) 
von Bolivien, Tachymenis peruviana Wiegm. von Bolivien (mit var. n.), 
Philodryas olfersii (Licht.) von Ch. und Bol., elegans Tsch. von Lima, 
Ch. und Sta. Beatriz, Peru und Bol., psammophideus Gthr. von Bo- 
livien, Oxybelis acuminatus (Wied.) von Cajamarca, Elaps corallinus 
Wied. von Ch. und Lima, E. tschudii Jan. ebendaher, E. spixui (Wagl.) 
von Ch., E. maregravii Wied. von Ch. und Bolivien, Leptognathus 
catesbyi (Sentz.) von Ch., mikani (Schl.) von Lima, Lachesis bilineatus 
Wied. (n. var.) von Bolivien und pietus Tsch. von Ch. und Lima. Bei 
den Leptognathus-Arten erleichtert eine Bestimmungstabelle die 
Unterscheidung der Arten der Section IIB Boulengers. 

Boulenger, 6. A. Further Descriptions of new Reptiles collected 
by Mr. P. O. Simons in Peru and Bolivia. Ann. Nat. Hist. (7) VII. 
pp: 546—549. 


Fossile Faunen. 


Fritsch, A. Fauna der Gaskohle und der Kalksteine der Perm- 
formation Böhmens. IV, H. 3, Suppl., Prag 1901, 4 to. 

Amalitzky, V. Sur la decouverte, dans les depots permiens su- 
perieurs du nord de la Russie, d’une flore glossopterienne et des reptiles 
Pareiasaurus et Dieynodon; €. R. Ac. Sci. CXXXII, pp. 591—53. 

Fritel, P. A. H. Les Reptiles fossiles des environs de Paris, Na- 
turaliste XXIII, pp. 5—9, figg. 


II. Reptilia und Amphibia für 1901. 23 


Hinton, M. A. €. The Peat and Forest Bed at Westbury-on-Severn, 

IV. Palaeontology. Appendix B. Vertebrata. P. Cotteswold Club XIV, 
. 42—45. 

nn Huene, F. v. Notizen aus dem Woodwardian Museum in Cam- 

bridge. Centralbl. Mineral. 1901, pp. 715—719, figg. 

Laube, 6. €. Synopsis der Wirbelthierfauna der Böhm. Braun- 
kohlenformation und Beschreibung neuer oder bisher unvollständig 
bekannter Arten. Prag, 1901, 4 to, 80 pp., figg., 8 Taf. 

Hatcher, J. B. Some New and Little Known Fossil Vertebrates. 
Ann. Carnegie Mus. I, pp. 128—144, Taf. I—IV. 

Lucas, F. A. Vertebrates from the Trias of Arızona. Science (2) 
XIV, p. 376. 

Woodward, A. S. On some Extinct Reptiles from Patagonia of 
the genera Miolania, Dinilysia and Genyodectes. P. Z. 8. 1901, I, 
pp- 169—184, Taf. XV—XX. 

Andrews, €. W. Preliminary Note on some recently discovered 
Extinct Vertebrates from Egypt. Part. II, Geol. Mag. (?) Dec. IV, 
VIII, pp. 436—444, figg. 


Einzelne Abteilungen. 


Squamata. 
Lacertilia. 

Francotte, ©. Contribution & l’etude de l’oeil parietal, de l’epi- 
physe ot de la paraphyse chez les Lacertiliens. M&m. Com. Acad. Belg. 
Tome 55, 1898, No. 3, 43 pg., Fig., 2 Taf. 

Anlage von Parietalauge und Epiphyse bei Lacerta und Anguis; 
die erstere entsteht am Zwischenhirndach als zuerst massive, dann 
hohle bläschenförmige Ausstülpung dicht vor der des Epiphysenstieles. 
Durch stärkeres Wachstum und früheren Beginn desselben beim 
vorderen Bläschen kommt die Mündung des hinteren an die hintere 
Wand des Parietalaugenbläschens zu liegen und erscheint dann als 
sekundäre Ausstülpung der Hinterwand desselben. Die sogenannten 
accessorischen Parietalaugen, wie sie von beiden Gattungen be- 
schrieben werden, sind vielleicht durch abnorme Epiphysenbildung 
zu erkennen. 

Schaefer, F. Über die Schenkelporen der Lacertilier. (Vorläufige 
Mitteilung). Zool. Anz. XXIV, pp. 308 u. 309. 

Die Schenkelporen bei Lacerta, Acanthodactylus und Sceloporws 
werden als Drüsen gedeutet und secernieren verhornte oder in Ver- 
hornung begriffene Zellen, nur bei Sceloporus eine den Talgdrüsensekret 
ähnliche Masse. 

Loyez, Marie. Sur les transformations de la vesicule germinative 
chez les Sauriens. C. R. Ac. Sc. Paris, Tome 133, p. 1025—1026. 

Reifung des Keimbläschens bei Platydactylus, Lacerta und Anguss. 
Die Nucleolen werden dabei umso kleiner, je größer die Chromosomen 
werden, doch werden sie als von diesen verschieden betrachtet, 


24 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Müller, M. Die Reduktion des Brustschultergürtels der Saurier 
bis zum völligen Verluste desselben. Inaug.-Dissert. Leipzig, 1900, 
8vo. 42 pp., 1 Taf. 

Göldi, E. A. u. Hagmann, 6. Die Eier von Tropidurus torquatus 
und Ameiva surinamensis. Zool. Jahrb. Syst. XIV, pp. 581—589. 

Es werden die richtigen Eier von Tropidurus torquatus beschrieben 
(die im Zool. Jahrb. X, Syst. 1897, p. 641 beschriebenen angeblichen 
Tropidurus-Eier gehören zu Hemidactylus mabuwia), ebenso die Eier 
von Ameiva surinamensis, und die Lebensweise dieser Art ausführlich 
behandelt. Von /guana tuberculata erwähnen die Verff. ein Weibchen, 
welches sich dem Ausgraben der von ihm in den Sand gelegten und 
vergrabenen Eier energisch widersetzte und sogar zum Angriff vor- 
ging. Zahl der Eier in einem Gelege 29—32; bei Ameiva 3—5, bei Tropi- 
durus wenigstens 4 Stück. Ref. in Zool. Centralbl. VIII. 1901, p. 846. 

Schnee, —. Biologische Notizen über Lygosoma ceyanurum Less., 
sowie Lepidodactylus lugubris D.u.B. Ein Beitrag zur Kenntnis 
der Südseefauna. Zeitschr. Naturw. LXXIV, pp. 273—283. 

Müller, Lorenz, Phyllodactylus europaeus Gene und Algiroides 
Fitzingeri Wiegm., zwei Zwerge der europäischen Reptilienfauna. 
Bl. f. Aq. u. Terr. Fr. XII. 1901 p. 313—321, Taf. 

Eine sehr ausführliche Schilderung dieser beiden Arten, sowohl in 
Bezug auf Gestalt und Färbung, als auch Vorkommen, Lebensweise 
und Fortpflanzung. Die Abbildungen sehr gut. 

Herrick, €. L. u. H. N. u. Terry, J. Notes on a Collection of Lizards 
from New Mexico. Bull. Denison Univ. XI, 1899, pp. 117—148. Taf. 
XIV—XXIV. 


Geckonidae. 


Stemmler, J. Die Entwicklung der Anhänge am Zwischenhirn- 
dach beim Gecko (Gehyra oceanica und Hemidactylus mabouja). Ein 
Beitrag zur Kenntnis der Epiphyse, des Parietalorgans und der Para- 
physe. Inaug.-Dissert. Leipzig, 1900, 8 vo. 42 pp., 3 Taf. 

Entstehung von Epiphyse und Paraphyse bei Gehyra und Hemr- 
dactylus. Bei beiden Arten ist die ursprünglich bläschenförmige Epiphyse 
später in Stiel und Endkolben gesondert, beide Teile enthalten Pigment 
bei G., während es bei H. fehlt. Die nach der Ep. entstehende Par. 
treibt zahlreiche knospenähnliche Fortsätze und steigt bogenförmig 
aufwärts und nach hinten zur Epiphyse hin. Ref. in Jahresb. Zool. 
Stat. Neapel f. 1901, p. 154. 

Baldus, R. Die Intervertebralspalte v. Ebner’s und die Quer- 
teilung der Schwanzwirbel bei Hemidactylus mabuia Mer. Dissert. 
Leipzig, 19 pagg. 2 Figg. 2 Taf. 

Bei Hemidactylus mabuia entspricht die Zwischenwirbelspalte 
Ebners (die als Fortsetzung der Urwirbelhöhle im Sklerotom aufzu- 
fassen ist) der vorgebildeten Bruchstelle der Schwanzwirbel, weil hier 
die beiden Wirbelabschnitte nicht vollkommen verlötet sind. Verf. 
fand bei dieser Art nur einen Dornfortsatz an jedem. 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 25 


Boulenger, 6. A. Description of a new Gecko from the Niger Delta. 
Ann. Nat. Hist. (7) VII, p. 204. 

Stenodactylus guttatus, Cuv., (= elegans Fitz.) var., n. hirouxii, Doumergue, 
Erp. Oranie, p. 96, Taf.V, fig. 7, Proc. Oran, Algier; St. elegans Fitz. var. mauri- 
tanica Guich. aus Kamerun angeführt von Tornier, Zool. Jahrb. Sept. XV. p. 665. 

Bunopus spatalurus, sp. n., Anderson, P. Z. S. 1901, II, p.137, Taf. XIV, 
fig. 1, S. Arabien. 

Gymnodactylus peguensis, Blgr. Bemerkungen von Laidlaw, P. Z. S. 1901, 
I, p. 304; @. lowisiadensis De Vis., und lorioe, Blgr. Bemerkungen von Werner, 
Verh. Ges. Wien LI, p. 604; @. olivii, sp. n., Garman, Bull. Mus. Harvard XXXIX, 
p- 1, Taf. I, fig. 1, Queensland. 

Phyllurus lichenosus, Gthr. = P. cornutus, Ogilby; Garman, Bull. Mus. 
Harvard XXXIX, p. 2. 

Gonatodes caudiscutatus, Gthr. Bemerkung von Werner, Verh. Ges. Wien 
LI, p. 593. 

Ptyodactylus hasselquisti, Donnd., var. n. togoensis, Tornier, Arch. Naturg. 
1901, Beih. p. 68, Togoland, W. Afrika. 

Oedura mayeri, sp. n., Garman, Bull. Mus. Harvard XXXIX, p.3, Taf. II, 
fig. 2, Queensland. 

Phyllodactylus brevipes und bastardi, spp. nn., Moquard, Bull. Mus. Paris 
1900, p. 346, Madagascar; P. baessleri und variegatus, spp. nn., Werner, Abh. 
Mus. Dresden IX, No.2, p.2, Peru; P. europaeus Gene beschr. u. abgeb. v. 
L. Müller, Bl. f£. Aq. u. Terr. Fr. XII. 1901 p. 312—318, Taf. 10. 

Hemidactylus muriceus Ptrs.. Bemerkung von Tornier, Arch. Naturg. 1901, 
Beih. p. 70; H.intestinalis Werm. = muriceus Ptrs.; H. guineensis Ptrs. = brookii 
Gray; H. richardsonii Gray, Bemerkungen von Tornier, Zool. Jahrb. Syst. XV. 
p- 666—670; H. steindachneri sp. n. id. ibid. p. 668 Taf. XXXV. fig. 2, Kamerun. 
H. brookii, Gray, var. n., haitianus Meerwarth, Mt. Mus. Hamburg XVIII, 
2, p. 17, San Domingo; H. laevis und barodanus, spp. nn., Boulenger, P. Z. S. 
1901, I, p. 48, Taf.VII, figg. 1 u. 2, Somaliland; FH. ansorgii, sp. n., Boulenger, 
Ann. Nat. Hist. (7) VII, p. 204, Nigeria; H. hecqui, sp. n., Boulenger, Ann. Mus. 
Congo, Zool. (1) II. p. 7, Taf. III, fig. 1, W. Küste des Tanganyika-Sees. 

Bunocnemis matschiei, sp. n., Tornier, Arch. Naturg. 1901, Beih. p. 71, Togo, 
W. Afrika. 

Gehyra interstitialis, OQudem. Bemerkung von Werner, Verh. Ges. Wien 
LI, p. 608. 

Lygodactylus thomensis Ptrs., neu beschrieben von Tornier, Zool. Jahrb. 
Syst. XV. p. 671; Z. conraui n. sp. id. ibid. p. 670, Taf. XXXV, Fig. 3, Kamerun. 

Lepidodactylus lugubris, D. u. Be Bemerkungen über die Lebensweise u. 
Fortpflanzung von Schnee, Zeitschr. Naturw. LXXIV, p. 278. 

Woodworthia, g.n., verwandt Hoplodactylus, Fitz für M. digitata, sp. n., 
Garman, Bull. Mus. Harvard XXXIX, p. 4, Taf. I, fig. 2, Neu-Seeland. 

Gecko japonicus, D. u. BB Bemerkung von Mehely, Zool. Ergebn. Ziehy 
Forschungsreise, p. 44, Taf. VI figg. 1 u. 2. 

Tarentola delalandi, D. u. B., angeführt von Togo von Tornier, Arch. 
Naturg. 1901, Beih. p.71; T. mauritanica, var. nn., saharae, p. 77, Taf. III, fig. 1, 
gracilis, p.77, atlantica, p. 78, Taf. III, fig. 2, und lissoides, p.79, Taf. IV, fig. 1, 
Doumergue, Erp. Oranie, Algier. 


26 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Pachydactylus quadriocellatus, Ptrs. = Phelsuma lineatum, Gray, Tornier, 
Zool. Anz. XXIV, p. 64. 

Phelsuma laticauda, Bttgr. Über die Lebensweise in der Gefangenschaft: 
P. De Grys, Zool. Garten XLII, p. 105; P. androyense, sp. n., Mocgard, Bull. 
Mus. Paris 1901, p. 252, Madagascar; P. dubium Bttgr.; Bemerkung von Tornier, 
Zool. Jahrb. XV. p. 581. 

Sphaerodactylus notatus, Baird und macrolepis Gthr., abgebildet von Meer- 
warth, Mt. Mus. Hamburg XVIII, 2, Taf. I, figg. 6—8; H. macrolepis, var.n. 
monensis, id. ibid. p. 20, Mona. | 


Pygopodidae. 


Delma reticulata, sp. n., Garman, Bull. Mus. Harvard XXXIX, p. 5, Taf. II, 
fig. 1, Queensland. 


Agamidae. 


Tofohr, Otto. Die buntfarbige Schönechse (Calotes versicolor). 
Natur u. Haus X. p. 216—219. 

Leichte Verletzbarkeit der Schuppen; Haltung des Schwanzes 
beim Laufen und Klettern, Farbenwechsel, Nahrung (frißt Schaben, 
aber auch Lacertiden) u. a. 

Calotes versicolor Daud. Bemerkung über die Lebensweise von Laidlaw, 
P. Z. S. 1901, I, p. 308. Beobachtung in Gefangenschaft von P. de Grijs, Zool. 
Garten XLII, p. 107. 


Lachmann, H. Die Bartagame. Bl. f. Aq. u. Terr. Fr. XII. 1901 
p. 141—145, Taf. (Amphibolurus barbatus Cuv. in Gefangenschaft). 

Physignathus lesueuriü, D. u. B. Über die Lebensweise in Gefangenschaft: 
P. De Grijs, Zool. Garten XLII, p. 100. 

Phrynocephalus frontalis, Strauch, beschrieben u. abgebildet von Mehely, 
Zool. Ergn. Ziehy, Forschungsreise, p. 47, Taf. VI, figg. 3—8. 

Liolepis bellii, Gray. Bemerkung über ihre Lebensweise von Laidlaw, P. Z. S. 
1901, I, p. 308. 


Tofohr, Otto. Der Hardun im Terrarium. Bl. f. Aq. u. Terr. Fr. 
XI. 1900 p. 5—8, Fig. 

Beschreibung von Agama stellio ın Gefangenschaft. In den Ver- 
breitungsangaben finden sich einige grobe Fehler; die Art kommt 
in Agypten in und auf den Pyramiden ebensowenig vor, wie in der 
europäischen Türkei oder in Griechenland mit Ausnahme der Cycladen. 

Agama micropholis Mtsch. = atra Daud. Tornier, Zool. Jahrb. Syst. XV- 
p- 673; A. mehelyi sp. n. id. ibid. p. 672, Kamerun. 


Steindachner, F. Über eine neue Uromastix-Art, U. simonyi. 
Ann. Ak. Wiss. 1899, pp. 143 u. 144. 

Uromastix (Aporoscelis) benti, And., abgebildet von Anderson, P. Z. S. 1901, 
II, Taf. XV; U.simonyi, sp. n., Steindachner, Anz. Ak.Wiss. 1899, p. 143, S. Arabien 
= U. benti, And., id. ibid. p. 162. 


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III. Reptilia und Amphibia für 1901. 27 


Iguanidae. 


Stejneger, L. On a New Species of Spiny-tailed Iguana from Utilla 
Island, Honduras. P. U. S. Mus. XXIII, pp. 467—468. 

Derselbe. Diagnosis of a new Species of Iguanoid Lizard from 
Green Cay, Bahama Islands. T. c. p. 471. 

Cockerell, T. D. A. A Horned Lizard at a high Altitude. Science 
(2) XIV, p. 111. 

Anolis irregularis, sp. n., Werner, Verh. Ges. Wien LI, p. 594, Ecuador; 
A,biauritus, sp. n., Meerwarth, Mt. Mus. Hamburg XVIII, 2, p. 23, Taf. I, figg. 3 
—5, San Domingo. 

Hoplurus grandidieri, sp. n., Mocquard, Bull. Mus. Paris, 1900, p. 346, Mada- 
gascar. 

Tropidurus torquatus, Wied. Über die Eier: Göldi u. Hagmann, Zool. Jahrb. 
Syst. XIV, p. 581, fig.; T. theresiae sp. n., Steindachner, Anz. Ak. Wiss. 1901, 
p- 195, Lima, Peru. 

Stenocercus vartabılis, sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) VII, p. 546, 
Bolivia. 

Liolaemus annectens, sp. n., Boulenger, t.c. p. 546, Peru. 

Liocephalus vittatus, Hallow. Über die Lebensweise in Gefangenschaft: 
«P. de Grijs, Zool. Garten XLII, p. 72; L. lineogularis, sp. n., Werner, Abh. Mus. 
Dresden IX, No.2, p.3, Peru; L. haenschi und angulifer spp. nn., Werner, 
Verh. Ges. Wien LI, p. 595, Ecuador; L. virescens, sp. n., Stejneger, P. U. S. 
Mus. XXIII, p. 471, Green Cay, Bahamas; L. rhodogaster u. scapularis, spp. nn., 
Boulenger, L. c. pp. 546 u. 547, Peru. 

Urocentrum meyeri, sp.n., Werner, Abh. Mus. Dresden IX, No.2, p.4, 
Peru. 2 

Iguana tuberculata, Laur. Bemerkung über die Brutpflege: Göldi u. Hag- 
mann, Zool. Jahrb. Syst. XIV, p. 588. Beobachtung in Gefangenschaft von 
P. de Grijs, Zool. Garten XLII, p. 75 und Werner, t.c. p. 316. 

Otenosaura bakeri, sp. n., Stejneger, t.c. p. 467, Utilla Inseln, Honduras. 

Phrynosoma hernandesi, Gir., angeführt von einer Höhe über 10000 Fuß, 
in Neu Mexico, von T. D. A. Cockerell, Science (2) XIV, p. 111. 


Angwuidae. 


Macrogongylus, g. n., Werner, Zool. Anz. XXIV, p. 298, M. brauni, sp. n., 
id. ibid. p. 299, fig. Hab. — ? (= Diploglossus occiduus, Shaw nach Boulenger). 
Das Exemplar welches keine Zunge hatte, stammt angeblich aus Australien. 


Helodermatidae. 


Schnee, —. Einiges über das Freiheitsleben der mexikanischen 
Krustenechse. Natur u. Haus. X. p. 351. 

Soll in den unterirdischen Bauen der Springmäuse leben. 

Spring, J. A. Ein gefährlicher Saurier. Natur u. Haus X. p. 248 
— 250. 

Verf. hat in Arızona Heloderma, das dort unter dem Namen ‚,es- 
cupion“ (Spucker) bekannt ist, häufig beobachtet und in Gefangen- 
schaft gehalten, auch aus den im August abgelegten Eiern, welche in 


28 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


eine im Sande ausgescharrte kleine Höhlung abgelegt werden, von 
graugelber Färbung, °/,x!/, Zoll groß und gegen Anprall und Auf- 
schlag so widerstandsfähig wie Gummibälle sind, durch künstliche 
Wärme Junge ausgebrütet, deren Grundfarbe ein glänzendes Rosa war, 
das sich schnell entwickelnde Muster blauschwarz. Weitere Mitteilungen 
beziehen sich auf die Angst, welche Katzen, Hunde und andere Tiere 
(Klapperschlangen ausgenommen) vor dieser Eidechse haben, den miß- 
glückten Versuch, ein Exemplar zu ertränken, da’ es nach zwei Stunden, 
ohne Schaden genommen zu haben, wieder an die Wasseroberfläche 
gebracht wurde, die Fähigkeit, seinen Speichel auszuspucken, worauf 
sich sein Name bezieht u. a. m. Einige Angaben, wie die, daß weder 
Giftzähne noch Giftdrüsen vorkommen, der Vergleich der Bißwirkung, 
die stark übertrieben wird, mit der Hundswut u. a. sind freilich un- 
richtig. 


Varanidae. 


De Vis, €. W. A Further Trace of an Extinct Lizard. Ann. Queens- 
land Mus. 1900, No. 5, p. 6, Taf. III. 

Varanus dirus De Vis (foss.), Oberkiefer beschrieben und abgebildet von 
De Vis, Ann. Queensland Mus. 1900 No. 5, p. 6, Taf. III; V. dumerilüi Grayf 
Beschreibung eines 1,21 m langen Exemplares aus Sarawak von Caruccio, Boll. 
Soc. Zool. Ital. (2) I. p. 104; V. salvator u. nebulosus; Bemerkungen über die 
Lebensweise, von Laidlaw, P. Z. S. London 1901. I. p. 309. 


Teiidae. 


Oentropyx viridistriga, Blgr. Bemerkung von Schenkel, Verh. Ges. Basel 
XIII, p. 184. 

Ameiva surinamensis, Laur. Bemerkung von Stejneger, P. U. S. Mus. XXIV, 
p. 183, figg. Über die Eier: @öldi u. Hagmann, Zool. Jahrb. Syst. XIV, p. 585, 
fig.; A. chrysolaema, Cope, Taf. I, fig. 14, risii, R. u. L., Taf. II, figg. 7, 9 und 
alboguttata Blgr., Taf.II, figg. 6, 8, abgebildet von Meerwarth, Mt. Mus. Hamburg 
XVII, 2. 

Cnemidophorus centropyx, Stdr. Bemerkung von Werner, Abh. Mus. Dresden 
IX, No. 2, p. 4. 

Prionodactylus ocellifer, sp. n., Werner, Verh. Ges. Wien LI, p. 549, Ecuador. 

Euspondylus simonsüi, sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) VII, p. 549, Peru. 

Cophias peruanus, sp. n., Werner, Abh. Mus. Dresden IX, No. 2, p. 5, fig., Peru. 


Amphisbaenidae. 


Amphisbaena leucura, D. u. B. Bemerkung von Tornier, Arch. Naturg. 1901, 
Beih. p. 73; A. polygrammica, sp. n., Werner, Abh. Mus. Dresden IX, No. 2, p.5, 
fig., Peru. 

Lepidosternum boulengeri, Bttgr. Bemerkung von Schenkel, Verh. Ges. 
Basel XIII, p. 185. ne Es 

Agamodon arabicus, sp. n., Anderson, P. Z. S. 1901, II, p. 140, Taf. XIV, 
fig. 2, S. Arabien. 


a u u ee ee ee 


har 


IH. Reptilia und Amphibia für 1901. 29 


Lacertidae. 


Peter, K. Mitteilungen zur Entwicklungsgeschichte der Eidechse. 
II. Die Schlundspalten in ihrer Anlage, Ausbildung und Bedeutung. 
Arch. mikr. Anat. LVII, pp. 705—765, figg., Taf. XXXVIII—XL. 
III. Die Neuroporus-Verdickung und die Hypothese von der primären 
Monorhinie der amphirhinen Wirbeltiere. Op. cit. LVIII, pp. 640 
—660. Taf. XXXI. 

Die Anlage der Schlundspalten bei Lacerta geht nur vom Ento- 
derm aus; es finden sich 6 Paare, von denen nur die drei ersten in großer 
Ausdehnung durchbrechen, während das 4. später und nicht im ganzen 
Bereich der inneren Ausbuchtung der; Schlußtasche durchbricht. 
Als Derivate werden genannt: Von der ersten Tasche Paukenhöhle 
und Tuba auditiva; von der zweiten der Haupteil der Thymus, zu der 
die erste nur wenig liefert; von der vierten ein später atrophierender 
Epithelkörper und 6 links ein Suprapericardialkörperchen. Die bei 
Embryonen von Lacerta am vorderen Neuroporus auftretende Ver- 
dickung des Hornblattes stellt keine mediane Riechplatte vor, sondern 
ist auf einen Stauungsvorgang beim schnellen Verschluß des Gehirns 
zurückzuführen; wie er ähnlich auch bei der Abschnürung der Linse und 
des Ohrbläschens zu bemerken ist. 


Völker, Beiträge zur Entwicklung des Pancreas bei den Amnioten. 
Arch. Mikr. Anat. 59. Bd. p. 62—93, 21 figg. 

Entwicklung des Pancreas u. a. bei Lacerta (agilıs u. muralis), 
wo es als einheitliche Ausstülpung der dorsalen Darmwand entsteht. 

Grieb, A. Contribuzione allo studio dell’ organe parietale del Po- 
darcis muralis. Monit. Zool. ital. XII, pp. 218—221. 

Verf. hat die Epiphysenregion von Podarcis (= Lacerta! — Ref.) 
untersucht und ist der Ansicht, daß bei allen Reptilien Epiphyse und 
Parietalorgan aus einer gemeinsamen Ausstülpung der verdickten 
oberen Zwischenhirnwand hervorgehen. 


Perroneito, A. Sulla terminazione dei Nervi nelle fibre muscoları 
striate. C.R. Ass. Anat. 3. Sess. p. 90—91, Arch. Ital. Biol. Tome 36, 
p. 245—254, 5 figg. 

Die ultraterminalen Fibrillen von Ruffini u. Apathy finden sich 
in allen Muskeln von Lacerta, aber nur in der Nähe der Muskelspindeln. 
Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1901, p. 161. 

Meyer, 3. A. Zerfallsvorgänge an Ovarialeiern von Lacerta agilıs. 
Anat. Hefte LVIII. 1901. p. 71—76, 4 Taf. 

Die bei unbefruchteten Wirbeltiereiern vorkommenden Teilungen 
sind nur Zerklüftungen, nicht wirkliche parthenogenetische Furchungen. 
Ref. in Zool. Centralbl. IX. p. 153. 


Klingelhöffer. Beitrag zur Kenntnis der Paarung von Lacerta 
agilıs. Bl. f. Aq. u. Terr. Fr. XI. 1900 p. 205—208. 

Genaue Beschreibung des Paarungsactes. Abbildungen auf 
p- 222—223. 

Coward, T. A. The Sand-Lizard in the North of England. Zoologist 
(4) V, pp. 355—357. 


30 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Zang, W. Reptilienfang in Südtirol. Bl. f. Aq. u. Terr. Fr. XII. 
1901 p. 193—194, 205—206. 

Verbreitung und Lebensweise von Lacerta muralis und viridis in 
Südtirol. 

Tofohr, Otto. Die taurische Eidechse im Terrarium. Bl. f. Agq. 
u. Terr. Fr. XII. 1901 p. 304—306. 


Werner, F. Beschreibung einer bisher noch unbekannten Ei- 
dechse aus Kleinasien.: Lacerta anatolica.. Anz. Ak. Wiss. 1900, 
No. XXV, 3pp. 

Lacerta agilis, L. Über das Vorkommen im Norden von England: T. A. Co- 
ward, Zoologist (4), V, p. 355; L. agilis L., var. exigua, Eichw. Bemerkung von 
Mehely, Zool. Ergebn. Ziehy Forschungsreise, p. 51, Taf. VII; L. muralis, var. 
depressa, Cam. Bemerkungen, id. ibid. p. 54; L. depressa, Cam. = L. muralis, 
Laur., Derjugin, Annuaire Mus. St. Petersb. VI, p. 94; L. galloti, D. u. B. Be- 
merkung von Schenkel, Verh. Ges. Basel XIII, p. 186; L. perspicillata, D. u. B., 
var. n. guichenoti, Doumergue, Erp. Oranie, p. 128, Taf. VIII, fig. 10, Prov. Oran, 
Algeria; L. taurica Pall. Lebensweise in Gefangenschaft beschr. von ©. Tofohr, 
Bl. f. Aq. u. Terr. Fr. XII. 1901 p. 304—306.; L. anatolica sp. n., Werner, Anz. 
Ak. Wiss. 1900, No. XXV Köktsche Kissik, Kleinasien. 

Latastia hardeggeri, Std. Bemerkung von Anderson, P. Z. S. 1901, II, 
p- 145. 

Acanthodactylus pardalis, Licht., var.n. spinicauda, Doumergue, op. cit. 
p. 169, Taf. XI, fig. 6, Prov. Oran, Algier; A. savignyi, And., var. n. oramensis, 
id. ibid. p. 176, Taf. XII, figg. 1—3, Prov. Oran, Algier; A. vulgaris, D. u. Bi 
var. nn. tingitanus, p.187, Taf. XIV, figg. 5 u. 6, Marocco, mauritanicus, p. 189, 
Taf. XIV, figg.I—4, Oran, und Ksourensis, p. 193, Taf.XIV, fig. 7, Prov. Oran, 
id. ibid.; A. blanei, sp. n. id. ibid. p. 184, Taf. XIII, figg. 1—5, Tunis. 

Eremias brenchleyi, Gthr. Bemerkungen v. Mehely, op. eit. p. 56; E. nitida, 
Gthr.; über ein Exemplar von Togo: Tornier, Arch. Naturg. 1901, Beih. p. 73; 
E. quichenoti, sp. n., Doumergue, op. eit. p. 200, Taf. XV, fig.2, Algier (= E. 
guttulata, Licht.); E. bernouillii, sp. n., Schenkel, Verh. Ges. Basel XIII, p. 187, 
fig., Palmyra. 


Gerrhosauridae. 


Gerrhosaurus major, A. Dum.; var.n. zechi, Tornier, Arch. Naturg. 1901, 
Beih. p. 74, fig., Togo, W. Afrika. 

Zonosaurus longicaudatus, sp. n., Mocquard, Bull. Mus. Paris 1900, p. 347, 
Madagascar (= Z. boettgeri Steind. nach Mocquard). 


Scincidae. 


Kohlbrugge, J. H. F. Die Entwicklung des Eies vom Primordial- 
stadium bis zur Befruchtung. Arch. mikr. Anat. LVIII, pp. 376—410, 
taf. XVI—XVIL. 

Die Untersuchung wurde an Mabuia multifasciata ausgeführt. 
Aufs. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1901, p. 71 und Zool. 
Centralbl. IX. p. 150. 


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III. Reptilia und Amphibia für 1901. 31 


Werner, F. Der Apothekerskink, die Walzenechse und die Erz- 
schleichen (Chaleides-Arten) im Freileben und in der Gefangenschaft. 
Bl. f. Ag. u. Terr. Fr. XI. 1900 p. 74—78. 


Beschreibung der Lebensweise von Scincus officinalis, Chalcides 
ocellatus, tridactylus, lineatus, sepordes und boulengeri im Freien und 
im Terrarium nach eigenen Erfahrungen des Verf. ’s. 


Derselbe. Über die Lebensweise und die Lebensbedingungen 
einiger Eumeces-Arten, des Natterauges (Ablepharus panninicus), 
einiger Arten der Gattung Mabuia und Lygosoma und der Riesen- 
skinke Australiens. Ebenda p. 85—89. 

Behandelt namentlich außer den drei Humeces-Arten E. schneideri, 
algeriensis und quinquelineatus, sowie Ablepharus pannonicus, Mabuia 
vittata und quinquetaeniata, sowie Lygosoma taeniolatum, tenue und 
quoyi nach eigenen Beobachtungen. Die von der Redaktion beigegebenen 
Abbildungen sind beide falsch; der angebliche Eumeces algeriensis 
könnte ein Lygosoma taeniolatum, die Mabuia multifasciata aber einen 
Eumeces algeriensis vorstellen. 


Kammerer, Paul. Die Johannesechse. Bl. f. Aq. u. Terr. Fr. XI. 
1900 p. 129—132. 

Beschreibung der Lebensweise von Ablepharus pannonicus im 
Freileben und Gefangenschaft; schlechte Abbildung. 


Boulenger, 6. A. Description of a new Lizard from the Gaboon. 
Ann. Nat. Hist. (7) VIII, p. 15. 

Mabuia maculilabris, Gray, perroteti, D. u. B. (wovon M. raddonit, Gray, 
als die Jugendform betrachtet wird), quinquetaeniata, Licht., und varia, Ptrs. 
Bemerkungen von Tornier, Arch. Naturg. 1901, Beih. pp. 831—86; M. brevicollis, 
Wgm. Bemerkung von Anderson, P. Z. S. 1901, II, p. 146; M. quinquecarinata, 
Werner, neubeschrieben von Schenkel, Verh. Ges. Basel XIII, p. 189; M. beni- 
tensis sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) VIII, p. 15, Gabun (= M. raddonii, 
Gray; vom Autor selbst eingezogen). 


Schnee, —. Zur Naturgeschichte Jaluits. Zool. Garten XLIl. 
1901, p. 219. 

Lygosoma smaragdinum, Less. Bemerkung von Werner, Verh. Ges. Wien 
LI, p. 609; L. cyanurum, Less. Bemerkungen über die Lebensweise von Schnee, 
Zeitschr. Naturw. LXXIV, p. 273; vermag Sprünge auszuführen; Schnee, Zool. 
Garten XLII. 1901 p. 219; L. cyanurum, Less., var. n. schauinslandi, Werner, 
Zool. Jahrb. Syst. XIV, p.384, Molokai, Hawaische Inseln; L. melano- 
stictum, Blgr. Bemerkung von Schenkel, Verh. Ges. Basel XIII, p. 190; L. si- 
mulans, Vaill. Bemerkung von Tornier, Arch. Naturg. 1901, Beih. p. 86; L., 
kuekenthali, Bttgr., p. 342, fig. 1, sorex, p. 343, fig. 2, mentovarium, p. 345, fig. 4 
und brevipes, p. 346, fig. 3, beschrieben und abgebildet von Boettger, Abh. 
Senckenb. Ges. XXV, Taf.XIV; L. floweri, sp. n., Laidlaw, P. Z. S. 1901, I, p. 310, 
Gunong Inas, Malayische Halbinsel; L. aeratum und atromaculatum spp. nn. 
Garman, Bull. Mus. Harvard XXXIV, pp.7 u. 8 Queensland; L. (Hinulia) 
annamiticum, sp. n. Boettger, Ber. Senckenberg, Ges. 1901, p. 47, Annam; L. 
(Liolepisma) microcercum, sp. n. id. ibid. p. 49, Annam; L. (Liolepisma) pagen- 
ftecheri, sp. n., Lindholm, in Lampe, Jahrb. nassau. Ver. LIV, p. 214, Taf. III, 


32 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


figg. 3—5, 8. Australien; L. vigintiserierum Sjöst. = reichenowi Ptrs.; L. 
gemmiventris Sjöst. = africanum Gray; Tornier, Zool. Jahrb. Syst. XV. 
p- 675. 


Ablepharus heteropus, p. 9, Queensland; virgatus, p. 10, Queensland, und 
heterurus, p. 11, Gilbert Inseln, spp. nn., Garman, Bull. Mus. Harvard XXXIX. 

Eumeces algeriensis, Ptrs., var. n. meridiönalis, Doumergue, Erp. Oranie, 
p.216, Taf. XVI, fig. 3, Prov. Oran und Marocco; E. kishinouyei, sp. n., Stejneger, 
P. Soc. Washington XIV, p. 190, Yayeyama Gruppe, Liu-Kiu-Inseln. 

Chalcides viridanus, Gravh. Bemerkung v. Schenkel, Verh. Ges. Basel XIII, 
p. 192; C. ocellatus, L., var. n. parallelus, Doumergue, op. cit. p. 227, Taf. XVII, 
fig. 2, Oran, Algerien; C. bottegi, Blgr., var. n. ihierryi, Tornier, Arch. Naturg. 
1901, Beih. p. 87, Togo, W. Afrika (gute Art. — Ref.). 

Grandidierina lineata, sp. n., Mocquard, Bull. Mus. Paris 1901, p. 252, Mada- 
gascar. 

Steindachner, F. Über eine von Herrn Professor ©. Simony während 
der südarabischen Expedition in Sokotra entdeckte neue Sepsina-Art. 
Anz. Ak. Wiss. Wien 1899, pp. 161 u. 162. 

Hakaria, subg. n. für Sepsina simonyi, sp. n., Steindachner, Anz. Ak. Wiss. 
1899, p. 161, Sokotra (= Parachalcıdes socotranus, Blgr. nach Boulenger). 

Melanoseps, Blgr. Herpetosaura occidentalis, Ptrs. wird dieser Gattung 
zugerechnet von Tornier, Zool. Anz. XXIV, p. 61. 


Anelytropidae. 


Typhlosaurus lineatus, Blgr. Bemerkung von Lindholm in Lampe, Jahrb. 
nassau. Ver. LIV, p. 217. 


Rhiptoglossa. 


Boulenger, &. A. Description of two new Chameleons from Mount 
Ruwenzori, British East Africa. P. Z. S. 1901, II, pp. 135 u. 136, 
Taf. XI n..- III 

Chamoeleon grandidieri und fallax, spp. nn. Mocquard, Bull. Mus. Paris 1900, 
p- 345, Madagascar; ©. xenorhinus und johnstoni, spp. nn., Boulenger, P. Z. S. 
1901, II, pp. 135 u. 136, Taf. XII u. XIII, Mt. Ruwenzori, Ost-Afrika. 

Brookesia dentata, sp. n., Mocequard, t.c. p. 345, Madagascar. 


Dolichosauria. 


Kornhuber, A. Opetiosaurus bucchichi. Eine neue fossile Eidechse 
aus der unteren Kreide von Lesina in Dalmatien. Abh. geol. Reichsanst. 
XVIII, No. 5, 24 pp., 3 Taf. Auszug in: Verh. geol. Reichsanst. 1901, 
pp. 147—153. 

Gorjanovic-Kramberger, K. Einige Bemerkungen zu Opetiosaurus 
bucchichi Kornhuber. Verh. geol. Reichsanst. 1901, pp. 271 u. 272. 

Opetiosaurus, g.n., Typus einer neuen Familie, Opetiosauridae, verwandt 
mit den Varaniden, jedoch mit Mosasauriden-Gebiß, für O. bucchich:, 
sp. n., Kornhuber, Verh. geol. Reichsanst. 1901, pp. 147—153, und Abh. geol. 
Reichsanst. XVII, No. 5, 24 pp., 3 Taf. Untere Kreide, Lesina, Dalmatien. Be- 
merkungen von Gorjanovic-Kramberger, Verh. geol. Reichsanst. 1901, p. 271. 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 33 


Ophidia. 

Ballowitz, EE Ein Kapitel aus der Entwickelungsgeschichte der 
Schlangen. Die Schicksale des Urmundes der Kreuzotter und der 
Ringelnatter. Verh. Anat. Ges. 1901, pp. 80—88, 204 u. 205, figg. 
Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1901, p. 72, bezw. 73. 

Couvreur, E. Sur le pneumogastrique des Ophidiens, et en parti- 
culier du Boa constrietor. CR. Ass. Anat. 3. Sess. p. 212—216, 3 Figg. 

Bei den Schlangen (in erster Linie wurde Boa untersucht) finden 
sich zahlreiche Beziehungen, sogar Verschmelzungen zwischen dem 
Vagus und den benachbarten Kopfnerven, sowie mit dem Kopfabschnitt 
des Sympathicus. Im Plexus cardiacus ist der rechte Vagus bedeutend 
stärker entwickelt als der linke und beide sind eine Strecke weit ver- 
schmolzen. Dagegen ist im Intestinaltrakt wieder der linke stärker 
entwickelt und bildet allein den Intestinalplexus. Der Vagus ist bei 
den Schlangen im allgemeinen entsprechend*der Rückbildung des 
Sympathicus besonders stark entwickelt. 


Launoy, L. De l’action amylolytique des glandes salivaires chez 
les Ophidiens. Bull. Mus. Paris. 1901, pp. 122 u. 123. 

Lage des Kernes in den Zellen der Lippen- und Unterzungendrüsen 
bei Zamenis viridiflavus und Tropidonotus viperinus in den ver- 
schiedenen Stadien der Sekretbildung. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. 
Neapel f. 1901, p. 52. 

Laguesse, E. Sur la structure du pancr&as chez quelques Ophidiens 
et particuliörement sur les ilots endocrines. Arch. anat., mier. IV, 
pp- 157—218, figg., taf. V. 

Bau des Pancreas bei Schlangen und seine Entwicklung bei Nasa, 
Tropidonotus und Vipera; die Langerhans’schen Inseln werden in erster 
Linie in Betracht gezogen. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1901, 
p- 186. 

Leighton, 6. Sloughing in Serpents. Zoologist (4) V. pp. 301—304. 

Pellegrin, 3. Duree de la vie et perte de poids chez les Ophidiens en 
inanition. C. R. Soc. Biol. LIII, pp. 119 u. 120 (s. Ber. f. 1900, p. 23). 

Auch, B. u. Vaillant, Louis. Alteration du sang produits par les 
morsures des Serpents venimeux. C©. R. Soc. Biol. LIII. pp. 756—757. 

Marchi, 6. I Serpenti del Trentino. Trento, 1901, 8 vo, 96 pp., 
20 Taf. 

Das Büchlein enthält nebst einer allgemeinen Einleitung in die 
Anatomie (hierzu Taf. I, XI, XVIII) und Lebensweise der Schlangen 
die Beschreibung und Abbildung der im Trentino vorkommenden 
Schlangenarten, nämlich Coronella austriaca (Taf. II u. XIX), (©. gi- 
rondica (Taf. III), Zlaphis Aesculapii (Taf. IV u. V), Zamensis viridi- 
flavus (Taf. VI) u. var. carbonar(i)a (Taf. VII), Tropidonotus natrix 
(Taf. VII), T. tessellatus (Taf. IX), Vipera berus (Taf. XII u. XIV) u. 
var. prester (Tar. XIII), V. aspis (Taf. XV, XVI, XX), V. ammodytes 
(Taf. XVII). Wenn auch Text und Abbildungen durchaus nicht frei 
von Irrtümern sind (s. z. B. stellt Taf. XVILI, Fig. 1—2 sicher keine 
junge Askulapnatter, sondern Zamenis gemonensis im Ei vor), so ent- 

Arch. f. Naturgesch. 70. Jahrg. 1904. Bd. IL. H.1. (IIL.) 3 


34 III. Reptilia und !Amphibia für 1901. 


spricht das Werk doch seinem Zweck, zur Belehrung über die Schlangen 
des Landes beizutragen, vollkommen und auch die Tafeln sind zum Teil, 
wie z. B. die Äskulapnatter, Ringelnatter, Kreuzotter (XII) gar nicht 
übel ausgefallen. Ein Anhang befaßt sich mit der Wirkung und Be- 
handlung des Giftschlangenbisses, ein zweiter bringt Historisches über 
die Schlangen, was wohl besser als „‚Sagenhaftes““ zu übersetzen ist. 

Werner, F. Bemerkungen über einige seltenere Schlangen-Arten. 
Verh. Ges. Wien. LI, p. 634—639. 

Leighton, 6. The Life-History of British Serpents and their Local 
Distribution in the British Isles. Edinburgh und London, 1901, 8 vo, 
363 pp., 46 figg. 

Andersson, L. G. Some new Species of Snakes from Cameron and 
South America, belonging to the Collections of the Royal Museum 
in Stockholm. Bih. Svenska Ak. XXVII, IV, No.5, 26 pp., 2 taf. 

Außer mehreren nn. spp. (s. Boidae, Colubridae) sind auch noch 
mehrere bereits bekannte Arten beschrieben, die in einer oder der andern 
Weise vom Typus abweichen, nämlich Urotheca lateristriga (Berth.), 
Contia aestiva (L.) mit 17 Schuppenreihen; Oxyrhopus cloehia (Daud.) 
von Uruguay mit nur 57 Subcaudalpaaren, (daher wird O. maculatus 
Blngr. als bloße Farbenvarietät dieser Art erklärt); Oxyrhopus coro- 
natus Schn. (nicht carinatus, wie irrtümlich gedruckt ist) mit 69—71 
Subcaudalpaaren anstatt 80—87, Erythrolanyrus fissidens (Gthr.): 
Farbenvarietät aus Nicaragua, mit 157 Ventralen; Miodon gabonensis 
(A. Dum.) (damit identisch M. collaris Ptrs. und notatus Ptrs.). 

Wall, F. u. Evans, G.H. Burmese Snakes. Notes on Specimens in- 
cluding 45 Species of Ophidian Fauna collected in Burma from Ist. 
January to 30 th June, 1900, Journ. Bombay Soc. XIII, pp. 611—620. 

Die Verf. beschreiben namentlich solche Exemplare, welche von 
den Diagnosen Boulenger’s abweichen. Die einzelnen Arten sind: 
Ablabes porphyraceus var., Taoungyi, S. Shan Staaten (im Magen eines 
Ex. eine erwachsene Maus), Amblycephalus andersonii ebendaher, 
Bungarus coeruleus var. magnimaculata (Mongoa u. Moktila, Ober- 
Burma) u. semifascieta (Rangoon), Bungarus fasciatus (Rangoon und 
O. u. U. Burma), Callophis macclellandi (Pegu Thomas); ©. maeuliceps 
(Moulmein u. Rangoon), Cantoria violacea (Wakema, U. Burma), 
Cerberus rhynchus (Rangoon, Moulmein und Myaungmya, U. Burma, 
sehr ausführliche Angaben über das Freileben); Chrysopelea ornata 
(Rangoon, Thayetmyo, U. B., Taoungyi; Mageninhalt: Hemidactylus 
frenatus, Calotes versicolor; häufiger nach dem Regen); Coluber oxy- 
cephalus, Nyounylon, U. B. (Beschreibung des Fanges eines großen 
Ex.) Coluber radiatus (Rangoon, Prome, U. B., Myingyan, O.B. Taoungyi 
C'ylindrophis rufus (Bhamo, O. B.); Dendrophis pietus (Bassein, Pegu, 
Salween, Rangoon) (nicht bissig, sondern sehr furchtsam), Dipsas 
cyanea (nach einer abgestreiften Haut vom Kikine-See bei Rangoon 
bestimmt); D. hexagonotus (von Rangoon, Thayetmyo, Bassein U. B., 
Mandalay, Katha, OÖ. B.; Taoungyi); in einem Exemplar 6 Eier; D. 
multimaculata: Rangoon, Thayetmyo, Myaungmyo, U. B., Taoungyi); 
ein Ex. legte 7 Eier; Distira lapemidoides (Bassein, U. B.) und robusta 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 35 


(Pegu), Dryophis mycterizans (in einem Exemplare wurden 3 an- 
scheinend reife Junge gefunden!); D. prasinus (Rangoon, Moulmein, 
Ye-U., (0. B.) (Taoungyi) (7 Eier in einem Ex.); Enhydrina vulakadyen 
(Myaungmya, Arrakan); Gerardia prevostiana (Rangoon-Fluß), Hipistes 
hydrinus (Moulmein), Homalopsıs buccatus (Bassein), H ypsirhina enhydris 
(Prome, Bassein, Thaton, Thayetmyo, U. B.), Lycodon aulius (Rangoon, 
Ye-U., Meiktila, Taoungyi); L.fasciatus (N. Chin Hills, S.Shan-Staaten); 
Naia bungarus (Minhla, ©. B. Port Blair; Andamanen); N. tripudians 
(Mageninhalt eines Exemplars 4 Mäuse); Psammodynastes pulwerulentus 
(ein Ex. enthielt 10 Eier; springende Bewegungen namentlich eines 
jungen Exemplars beobacht); Psammophis condanarus (Prome, U. B., 
Taoungyi) (Mageninhalt: Calotes versicolor); Python molurus (Minhla), 
Simotes cruentatus (Mandalay, Bhamo, O.B., Rangoon; nicht bissig), 
S. cyclurus (Rangoon, Salween; Taoungyi); S. theobaldı (Thayetmyo, 
U. B., Shwebo, Ye-U., O. B.), S. violaceus (Katha, U. B., Taoungyi; 
Varietäten beschrieben), Trimeresurus gramineus (Rangoon, Myaung- 
mya, U. B., Falam, N. Chin Hills; Taoungyi; in einem Ex. eine kleine 
Moschusratte), T. monticola (Taoungyi); Tropidonotus piscator (O.u.U.- 
Burma) (Mageninhalt: Frösche u. Kröten; Eier 24—61) T. stolatus 
(Rangoon, Thaton, U.B., Ye-U., ©. B., Taoungyi; Mageninhalt: 
Oxyglossus laevis u. a. Frösche; ein Käfer; Eier 4—8; Entwicklungs- 
dauer: 27. Juni bis 1. August; diese Schlange, welche von gutmütigem 
Naturell ist, wurde vor Eintritt der Regenzeit selten, dann häufig 
gefunden (s. Chrysopelea); T. subminiatus (U. u. OÖ. Burma, Taoungyi); 
Typhlops diardi (Rangoon, Mandaley, Taoungyi), Vipera russellii 
(Thayetmyo, Bassein, Rangoon, Taoungyi; Mageninhalt: Ratte) Xeno- 
peltis unicolor (Pegu, Rangoon); Zamenis korros (sehr wild); Z. mucosus 
(Rangoon u. Umgebung); ein Paar im Januar beisammen gefunden. 

Brown, A. E. A Review of the Genera and Species of American 
Snakes, North of Mexico. P. Ac. Philad. 1901, pp. 10—110. 

Verf. entwickelt zuerst seine Ansichten über den Wert der ver- 
schiedenen Art- und Unterartmerkmale bei den Schlangen und erweist 
sich in der folgenden mit Bestimmungsschlüsseln ausgestatteten Be- 
schreibung der nordamerikanischen Schlangen, die sehr brauchbar ist, 
als ein im Vergleich zu Cope und Stejneger (was die Nomenclatur an- 
belangt) gemäßigterer amerikanischer Systematiker; so nimmt er die 
Gattungsnamen Tropidonotus für Natrix, Helicops für Liodytes, an; 
dagegen behält er Seminatrix für S. pygaea, Diadophis und Ophibolus 
bei und darin kann man ihm nicht unrecht geben; die Einbeziehung von 
Coluber corais in die Gattung Spilotes scheint auf den ersten Blick be- 
denklich, läßt sich vielleicht aber auch rechtfertigen. Die Tabelle am 
Schlusse gibt eine gute Übersicht über die Schlangenfauna der Ver- 
einigten Staaten, die 44 Gattungen mit 102 Arten umfaßt. Durch die 
kurzgefaßten Diagnosen erscheint Brown’s Arbeit weit übersichtlicher 
als die langatmigen Beschreibungen in dem großen Werk Üopes. 

Eckel, E. €. The Snakes of New York State: An Annotated 
Check List. Amer. Natural. XXXV, pp. 151—155. (Bemerkungen 
von 8. Stejneger, t. c. p. 428). 


3* 


36 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Verf. nennt 25 Schlangen aus dem Staate New- York, die zu 
Carphophis, Diadophis, Heterodon, Liopeltis, Zamenis, Coluber, Pityophis, 
Osceola, Ophibolus, Natrix, Storeria, Eutaenia, Amcistrodon, Sistrurus 
und Crotalus gehören. Crotalus (horridus) soll im Orange und Rock- 
land County noch vorkommen, östlich vom Hudson im Staate aber 
möglicherweise bereits ausgerottet sein; Verf. weiß nur von zwei 
Exemplaren, die in der letzten Zeit (1878, 1887) getötet worden sind. 
Sie ist selten außerhalb des Hochlands, wogegen Ancistrodon gerade in 
ausgedehnten cambro-silurischen Tiefland nördlich davon häufig ist. 

Philippi, R. A. Über die Schlangen Chile’s. Arch. Naturg. LXVII, 
pp- 103—108. 

Verf. kennt 45 Schlangenarten von Chile, die er auf 14 Gattungen 
verteilt, von denen 8 ın vorliegender Arbeit charakterisiert werden 
und zwar ganz ungenügend. Ref. kann nur annehmen, daß der Verf. 
eine größere Sammlung von Schlangen in einem chilenischen Museum 
vorgefunden und diese alle für chilenisch gehalten oder daß er die 
geringsten Verschiedenheiten zur Aufstellung einer Gattung benutzt 
hat; sonst wäre die angegebene Zahl für die notorisch artenarme 
Schlangenfauna Chiles ganz und gar undenkbar. Von den hier genannten 
Gattungen könnte Stegonotus ein Herpetodryas und Leptaspes ein 
Leptophis sein; was die übrigen sein sollen, entzieht sich jeder Be- 
urteilung. Wir können nichts anderes tun, als diese Arbeit einfach 
ignorieren und dem darin ziemlich schlecht weggekommenen La- 
taste Recht geben. 


Typhlopidae. 


Lidth de Jeude, T. W. von. On a Typhlops new to Java. 
Notes Leyden Mus. XXIII, p. 32. 

Typhlops polygrammicus, Schleg. Über ein Exemplar von Java: van Lidth 
de Jeude, Notes Leyden Mus. XXIII, p. 32; T. decorsei, sp. n., Mocquard, 
Bull. Mus. Paris 1901, p. 255, Madagascar; T. erycinus, sp. n., Werner, Verh. 
Ges. Wien LI, p. 610, fig., Neu Guinea. 


Glauconiidae. 
Glauconia albifrons, Wagl., var. n. rubrolineata, Werner, Abh. Mus. Dresden 
IX, No. 2, p. 6, Peru; @. lepezi, sp. n., Boulenger, Ann. Mus. Congo Zoo). (1) II, 
p- 8, Taf. III, fig. 2, Zambi, Congo. 


Boidae. 


Nardoana, n.n. für Nardoa, Gray, 1842, nec 1840, €. Berg, Comun. Mus. 
Bueonos Aires I, p. 289. 

Gigantophis, g.n., verwandt Python, für G. garstini, sp. n. (foss.), Andrews, 
Geol. Mag. (2) Dec. IV, VIII, p. 438, fig. 1, Eocän, Egypten. 

Stejneger, L.. A new systematic name for the yellow Boa of Ja- 
maica. Proc. U. S. Nat. Mus. XIII pp. 469 u. 470. 

Portis, A. Il Palaeopython sardus Port., nuovo Pitonide del Mio- 
cene medio della Sardegna. Boll. Soc. geol. Ital. XX, pp. 247—253, figg. 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 37 


Paloeopython sardus, sp. n. (foss.), Portis, Boll. Soc. geol. Ital. XX, p. 247 
fig., Miocän, Sardinien. 

Ungalia maculata, Bibr. Über die Lebensweise in Gefangenschaft: P. de 
Grijs, Zool. Garten XLII, p. 33; U. semicincta, Ptrs. Bemerkung von Werner, 
Verh. Ges. Wien LI, p. 365; U. paucisquamis, sp. n., Schenkel, Verh. Ges. Basel 
XIII, p. 154, Hab. ?; U. brasiliensis, sp. n., Anderson, Bih. Svenska Ak. XXVII, 
IV, N.5, p. 4, Taf. I, fig. 1, Brasilien. 

Epierates angulifer, Bibr. Bemerkung von Werner, Verh. Ges. Wien LI, 
p- 635; E. striatus, Fisch. = E. angulifer, Bibr. var., Meerwarth, Mt. Mus. Hamburg 
XVII, 2, p. 5; E. subflavus, sp. n., Stejneger, P. U. S. Mus. XXIII, p. 469, 
Jamaica. 

Corallus, Daud. Stejneger, op. cit. XXIV, p. 184; schlägt darin vor, den 
Namen Boa für diese Gattung und Constrictor für Boa zu gebrauchen; (. 
ruschenbergii Cope, Kopf abgebildet, id. ibid. p. 185, figg. 

Calabaria reinhardti, Schleg. Bemerkung von Tornier, Zool. Anz. XXIV, p. 63. 


Palaeophiidae. 


Moeriophis, g. n., verwandt Palaeophis, für M. schweinfurthi sp. n. (foss.), An- 
drews, Geol. Mag. (2) Dec. IV, VIII, p. 438, fig., Eocän, Egypten. 


Ilysividae. 
Anomochilus, n.n. für Anomalochilus, Jeude, nec Blanchard, €. Berg, Comm. 
Comm. Mus. Buenos Aires I, p. 289. 
Dinilysia, g. n., verwandt mit /lysia, für D. patagonica, sp. n. 'foss.), A. 8. 
Woodward, P. Z. S. 1901, I, p. 176, Taf. XX, roter Sandstein von Neuquen, 
Patagonien. 


Colubridae. 


Kammerer, Paul. Vier nordamerikanische Landnattern im 
Terrarium. Bl. f. Aq. u. Terr. Fr. XII. 1901 p. 2—4, 17—19, 29—31. 

Dieser durch eine Anzahl von meist elenden Abbildungen illustrierte 
Aufsatz behandelt die Lebensweise und Ernährung von Zamenis 
constrictor L. und flagelliformis Laur., Coluber melanoleucus Daud. 
und Coronella getula L.; Erstere Schlange nahm verschiedene Eidechsen- 
arten, Blindschleichen, Glatt- und junge Aeskulapnattern, ausnahms- 
weise auch Mäuse und einmal einen Sperling an; Z. flagelliformis 
ernährte sich ausschließlich von Eidechsen; Verf. bemerkte bei den 
Zamenis-Arten, daß sich der von ihnen ergriffenen Beute eine Art 
Starrkrampf zu bemächtigen scheine und das es ganz den Eindruck 
mache, als ob ein Gift lähmend auf sie einwirke; er meint, 
daß die Zamenis gewissermaßen auch Anlage haben giftig 
zu werden, (im „Zool. Garten“ — s. p.45 — aber schiebt 
er diese Ansicht dem Ref. unter und erklärt sich damit 
nicht einverstanden! Was ist nun seine wirkliche Meinung?) 
Ooluber melanoleucus verzehrte Mäuse, junge Ratten und Sperlinge, 
auch junge Meerschweinchen und Kaninchen, die Kettennatter außer 


38 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Eidechsen Vögel, Mäuse, Ratten, junge Meerschweinchen u. Kaninchen, 
sowie Schlangen; an allen vier Arten hat Verf. schwere Hautkrankheiten 
beobachtet. 


Aglyphae. 


Xenochrophis viperinus, sp. n., Schenkel, Verh. Ges. Basel XIII, p. 155, 
Sumatra. 

Ballowitz, E. Die Gastrulation bei der Ringelnatter (Tropidonotus 
natrix Boie) bis zum Auftreten der Falterform der Embryonalanlage. 
Zeitschr. wiss. Zool. LXX, pp. 675— 1732, figg. Taf. XXIX—XXXII. 

Gerhardt, U. Die Keimblattbildung bei Tropidonotus natrix. 
Anat. Anz. XX pp. 241—261, figg. 


Drescher, —. Einige Beobachtungen über die Lebensfähigkeit 
der Ringelnatter (Tropidonotus natrix) im Ei. Natur u. Haus X. p. 219 
—281. 

Unempfindlichkeit der Eier gegen starke und plötzliche Temperatur- 
schwankungen, schroffen Übergang von Nässe zu Trockenheit, un- 
mittelbare Nähe von verschimmelten und verfaulten Eiern, Ver- 
letzungen der Eischale; dagegen scheint Feuchtigkeit schädlich zu 
wirken. 

Rogers, 6. M. Food of Grass Snakes. Nature LXV, p. 31. 

Leighton, &. A Plague of Snakes. Zoologist (4) V, pp. 25—27. 

Wall, F. und Evans, 6. H. Occurrence of Tropidonotus himalayanus 
in Burma. Journ. Bombay Soc. XIII, p. 537. 

Tropidonotus natrix, L. Verzehrt nach €. M. Rogers, Säugetiere u. Vögel, 
Nature LXV, p.31. Über einen großen Fund von Eiern u. Jungen in einem 
Hause in Wales, Leighten, Zoologist (4) V, p. 25. Über ein albinotisches Exemplar: 
P. de 6rijs, Zool. Garten XLII, p. 66; T. himalayanus, Gthr., angeführt von 
Burma von F. Wall u. 6. H. Evans, J. Bombay Soc. XIII, p. 537; T. puncti- 
ventris, Bttgr., p. 353, fig. 6 und halmahericus, Bttgr., p. 354, fig. 5, beschrieben 
u. abgebildet von Boettger, Abh. Senckenberg. Ges. XXV, Taf. XV; T. nas sp. n. 
Laidlaw, P. Z. S. 1901, II. p. 576, Taf. XXXV fig. 3 Gunong Inas, Malay. Halbinsel. 

Helicops polylepis, Gthr. Bemerkungen v. Werner, Verh. Ges. Wien LI, 
p- 636. 

Idiophis, g. n., Mocquard, Bull. Mus. Paris 1901, p. 252; I. varllantı, sp. n., 
id. t.c. p. 253, Madagascar. 

Gonionotophis granti, Gthr. Bemerkung von Werner, Verh. Ges. Wien LI, 
p- 636. 

Pseudoboodon albopunctatus und brevicaudatus, spp. nn., Andersson, Bih. 
Svenska Ak. XXVII, IV, N. 5, pp. 6 u. 8, Taf. I, figg. 2—4, Kamerun (= Bothro- 
Iycus ater, Gthr. nach Boulenger, dagegen nach Sternield erstere Art zwar ein 
Bothrolycus, aber doch von ater verschieden). 

Simocephalus phyllopholis, sp. n., Werner, Zool. Anz. XXIV, p. 301, fig. 
Kamerun. 

Diaphorolepis wagneri, Werner, neubeschrieben v. Werner, Verh. Ges. Wien 
LI, p. 597. 

Lycodon albofuscus, D. u. B. Bemerkungen von Werner, Verh. Ges. Wien 
LI, p. 636, 


„ya a u 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 39 


Dryocalamus davisonüi, Blanf. Bemerkung von Werner, t.c. p 367. 

Kammerer, Paul. Die Steignatter (Zamenis Dahlii, Fitzinger). 
Bl. f. Aqu. u. Terr. Fr. XII. 1901 p. 109—11, 128—129. 

Lebensweise in Gefangenschaft; ganz unkenntliche Abbildung. 
Verf. schreibt dieser Schlange ein gut entwickeltes Gehör zu (wäre 
nachzuuntersuchen), dagegen soll der Geruch, wie bei den meisten 
Schlangen (??) verkümmert sein. 

Zamenis rhodorhachis, Jan. Bemerkung von Andersen, P. Z. S. 1901, II, 
» p. 149; Z. constrictor, L. Bemerkung über die Lebensweise von E. E. Ramsey, 
P. Indien Ac. 1900, p. 223. 

Stejneger, L. Description of a New Species of Snake from Charion 
Island, West Coast of Mexico. P. U. S. Nat. Mus. pp. 715—717. 

Bascanion anthonyi, sp. n., Stejneger, P. U. S. Mus. XXVI p. 715, Clarion- 
Insel, Westküste von Mexico. 

Lytorhynchus diadema, D. u. B., var. n. hirouxii, Doumergue, Erp. Oranie, 
p- 269, Taf. XX, fig. 5, Prov. Oran, Algerien. 

Phrynonax lyoni, sp. n., Stejneger, P. U. S. Mus. XXIV, p. 185, fig., Vene- 
zuela. 

Chlorophis carinatus, sp. n., Andersson, Bih. Svenska Ak. XXVII, IV, N.5, 
p- 9, Kamerun. 

Thrasops splendens, sp. n., Andersson, t.c. p. 11, Taf. I, fig. 8, Kamerun 
(= Rhamnophis aethiops, Gthr.). 

Leptophis liocereus, Wied. Restitution des Artnamens L. ahaetulla vor- 
geschlagen und Kopf abgebildet von Stejneger, P. U. S. Mus. XXIV, p. 187, 
figg.; L. mexicanus, D. u. B. Über ihre Lebensweise in Gefangenschaft: P. de 
Grijs, XLII. p. 68; L. flagellum sp. n., Andersson, t.c. p-. 13, Taf. II, figg. 12 
— 14, Brasilien. 

Dendrophis bifrenalis, Blgr. Bemerkung von Werner, Verh. Ges. Wien 
LI, p. 637. 

Brown, A.E. A new Species of Coluber from Western Texas. Proc. 
Acad. Philad. 1901 pp. 492—495, fig., Taf. XXIX. 

Tiesler, W. Die Schlangenbader Natter (Äskulapnatter). Natur 
u. Haus X. p. 265—266. 

Über das Vorkommen bei Schlangenbad; bei Schwalbach fehlt sie; 
Länge bis 147 cm gemessen; große Kletterfertigkeit; Nahrung vor- 
wiegend Mäuse oder Vögel; legt 5—9 Eier. 

Coluber guttatus, L. Über ihre Lebensweise in der Gefangenschaft: P. de 
Grijs, Zool. Garten XLII, p. 71; ©. oxycephalus, Boie. Über Farbenvariation: 
Shelford, J. Straits Asiat. Soc. 1901, p. 71; ©. subocularis, sp. n., A. E. Brown, 
P. Ac. Philad. 1901, p. 492, fig., Taf. XXIX, W. Texas. 

Aporophis lineatus, L. Über eine Farben-Varietät: Andersson, Bih. Svenska 
Ak. XXVII, IV, N.5, p.21; A. lineatus var.n. meridionalis, Schenkel, Verh. 
Ges. Basel XIII, p. 160, Paraguay. 

Liophis atahuatpae, sp.n., Steindachner, Anz. Ak. Wien: 1901, p. 195, 
W. Ecuador (= Rhadinaea undulata, Wied, nach Boulenger). 

Urotheca lateristriga, Berth. Bemerkung von Andersson, Bih. Svenska Ak. 
XXVII, IV, No. 5, p. 22; U.coronata, sp. n., Steindachner, t. c. p. 196, W.Ecuador 
(= U. lateristriga, Berth. nach Boulenger). 


40 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Ballowitz, E. Die Schlingnatter (Coronella austriaca) im Nord- 
deutschen Flachlande. Natur u. Haus X, p. 163—165. 

Nachweis des Vorkommens auf der Insel Usedom zwischen Zinno- 
witz und Peenemünde, ferner in Mecklenburg (Gr. Müritz b. Ribnitz; 
zwischen Leppin und Malkwitz), sowie bei Zoppot. 

Coronella doliata, L. Über ihre Lebensweise in Gefangenschaft: P, de Grijs, 
Zool. Garten XLII, p. 36. 


Wall, F. u. Evans, 6. H. Occurrence of Simotes spendidus in 
Burma, or a probable new species. Journ. Bombay Soc. XIIL, p. 537. 

Simotes splendidus, Gthr. (?). Über ein Exemplar aus Birma: F. Wall u. 
G. H. Evans, J. Bombay Soc. XIII p. 537. 

Prosymna bocagii, Blgr. abgebildet von Boulenger, Ann. Mus. Congo, Zool. 
(1) II, Taf. III, fig. 4. 

Arrhyton quenselii, sp. n., Andersson, Bih. Svenska Ak. XXVII, IV, No.5, 
p- 15, Taf. I, figg. 5—7, Hab. ? 

Contia aestiva, L. Bemerkung von Andersson, Bih. Svenska Ak. XXVIJ, 
IV, N. 5, p. 22; ©. nuchalis, sp. n., Schenkel, Verh. Ges. Basel XIII, p. 162, fig., 
N. Amerika. 

Grayia fasciata, sp. n., Boulenger, Ann. Mus. Congo, Zool. (1) II, p. 9, Taf. III, 
fig. 3, S. W. des Tanganyika-Sees, = @. tholloni, Moq., id. t. c. p. 17. 

Tropidodipsas fasciata, Gthr. Bemerkung von Werner, Verh. Ges. Wien 
LI, p. 638; T. longicaudata, sp. n., Andersson, Bih. Svenska, Ak. XXVII, IV, 
No. 5, p. 17, Taf. II, figg. 9—11, Brasilien (= Lycognathus rhombeatus Ptrs.). 

Atractus torquatus, D. u. B., var. n. resplendens, Werner, Verh. Ges. Wien 
LI, p. 598, Ecuador. 


Shelford, R. On two new Snakes from Borneo. Ann. Nat. Hist. 
(7) VII, pp. 516 u. 517. 

Agrophis saravacensis, Sp. n., Shelford, Ann. Nat. Hist. (7) VIII, p. 516, 
Borneo. 

Idiopholis evereiti, sp. n., Shelford, t. c. p. 517, Borneo. 

Calamorhabdium kuekenthali, Bttgr., beschrieben und abgebildet von Boettger, 
Abh. Senckenb. Ges. XXV, p. 360, Taf. XV, fig. 7. 

Stilosoma extenuatum, Brown. Bemerkung von Werner, Verh. Ges. Wien 
LI, p. 638. 

Stylophis, n.n. für Stilosoma, A. C. Brown nec Solier, €. Berg, Commun. 
Mus. Buenos Aires, p. 290. 

Calamaria indragirica und mecheli, spp. nn., Schenkel, Verh. Ges. Basel 
XIII, pp. 164 u. 165, figg., Sumatra; ©. pfefferi, sp. n., Stejneger, P. Soc. Washington 
XIV, p. 191, Miyako-Shima, Liu-Kiu-Inseln; ©. bungaroides, sp. n., Werner, 
Zool. Anz. XXIV, p. 306. Hab. —? (nach neuerdings untersuchten Exemplaren 
des Naturalienkabinets in Stuttgart ist die Heimat Borneo). 

Howes, 6. B. Dasypeltis and the Egested Egg-Shell. Nature 
LXIII, pp. 326 u. 327. figg. 

Dasypeltis scabra, L. Über die ausgeworfenen Eischalen; Howes, Nature 
LXIII, p. 326, fig. 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 41 


Opisthoglyphae. 

Cerberus rhynchops, Schn. Bemerkung über die Lebensweise von F. Wall 
u. 6. H. Evans, J. Bombay Soc. XIII, p. 162, Über die Lebensweise in Gefangen- 
schaft: P. de Grijs, Zool. Garten XLII p. 37. 

Dieurostus, n.n. für Eurostus, D. u. B. nec Dallas, €. Berg, Comun. Mus. 
Buenos Aires I, p. 290. 

Geodipsas mapanjensis, n.sp., Andersson, Bih. Svenska Ak. XXVII, IV, 
No. 5, p. 19, Taf. II, fig. 15, Kamerun (= Tropidonotus depressiceps Wern., die 
Art muß also @eodipsas depressiceps heißen). 

Langaha alluaudi, sp. n., Mocquard, Bull. Mus. Paris 1901, p. 253, Madagascar. 

Eteirodipsas colubrina, Schleg. Über die Lebensweise in Gefangenschaft: 
P. de Grijs, Zool. Garten XLII, p. 35. 

Stenophis arctifasciatus, D. u. B. Bemerkungen v. Werner, Verh. Ges. Wien 
LI, p. 638. 


Berg, 3. Briefliche Mittheilung. Zool. Garten XLII, p. 188. 

Verf. sah bei einer von einer Katzenschlange (Tarbophis fallax) in 
der Kreuzgegend gebissene Lacerta muralis in 5 Minuten den Tod ein- 
treten und zwar anscheinend schmerzlos, während eine vor längerer 
Zeit von derselben Schlange in den Kopf gebissene Eidechse unter 
Zuckungen verendete. Der Biß hatte im oben erwähnten Falle höchstens 
2 Sekunden gedauert, die Bißstelle war auffallend naß. 

Lycognathus rhombeatus, Ptrs. Bemerkung v. Werner, Verh. Ges. Wien 
LI, p. 638 (hierher auch Tropidodipsas longicaudata Andersson). 

Himantodes elegans, Jan = H. cenchoa, L., Werner, Abh. Mus. Dresden 
RUN! 2, DIT. 

Leptodira nycthemera, sp. n., Werner, Verh. Ges. Wien LI, p. 598, Ecuador; 
L. duchesnii, sp. n., Boulenger, Ann. Mus. Congo, Zool. (1) II, p.10, Taf. IV, fig. 1, 
Ob. Congo. 

Oxyrhopus bitorquatus Gthr., und O. fitzingeri, Tsch. Bemerkungen von 
Werner, Abh. Mus. Dresden IX, N. 2, p. 8; O. carinatus, Schn. (richtig coronatus!) 
Bemerkung von Andersson, Bih. Svenska Ak. XXVII, IV, N. 5, p. 23; O. macu- 
latus, Blgr. = O. cloelia, Daud. id. t.c. p. 22; O. doliatus, D. u. B., semicinctus, 
Cope, und neuwiedii,, D. u. B. Bemerkungen und Abbildungen des Kopfes durch 
Stejneger, P. U. S. Mus. XXIV pp. 187—189, figg. 

Pseudoboa robinsoni, sp. n., Stejneger, 1. c. p. 190, figg., Venezuela. 

Paroxyrhopus, g. n. verwandt Oxyrhopus, Schenkel, Verh. Ges. Basel XIII, 
p- 168; P. reticulatus, sp. n. id. ibid. p. 169, fig., Paraguay. 

Tachnemis peruviana, Wgm., var. n. dorsalis, Werner, Abh. Mus. Dresden 
72, No.2, p.9, Peru. 

Philodryas ternetzi, sp. n., Schenkel, t.c. p. 170, fig., Paraguay. 


Mingaud, 6. Deux cas d’Ophiophagie. Bull. Soc. Nimes XXVIII 
pp. XXXI u. XXXIII. 

Coelopeltis monspessulana, Herm. Verzehrt nach Mingaud andere Schlangen, 
Bull. Soc. Nimes XXVIII, p. XXXL. 

Psammophis sibilans, L., var. n. tumbensis, Schenkel, t.c. p. 172, Tumbo 
Insel, W. Afrika. 


43 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Berg, 3. Indische Dryophiden im Terrarium. Zool. Garten XLII, 
pp- 204—215, fig. 

Lebendige und eingehende Beschreibung der Lebensweise von 
Dryophris mycterizans ın Gefangenschaft. Behandelt sind: Färbung, 
Körperbeschaffenheit (hat keine umschlingende Kraft und kann keine 
kurzen Ringe und Karten bilden; Schwanz ohne Greiffähigkeit; das 
Klettern ist ein geschicktes Gleiten über Aste und durch das Gerank; 
Bewegungen auf dem Boden ungeschickt, mit großen, seitlichen Win- 
dungen); Form der Pupille (bei Nacht verengt, also Tagtiere, die bei 
Nacht schlafen); Trinken (Tropfen an Blättern; nur ausnahmsweise 
aus dem Wassergefäß, jedoch ohne das Laub zu verlassen; dasselbe 
auch beim Erjagen der Beute. Art und Weise des Angriffes; Wirkung 
des Bisses auf Eidechsen (Tod in kaum 20 Sekunden, wenn die Schlange 
frisch gehäutet war, also eine wenigstens 14 Tage hinter sich hatte); 
Kämpfe mit den Beutetieren; Nahrungsaufnahme und Defäcation 
(diese schon nach 24—36 Stunden); Häutungsakt (mit Tabelle); be- 
merkenswert ist der Hinweis auf die von der Schlange selbst vor der 
Häutung abgeschiedene Feuchtigkeit, die wie Ref. gleich hier her- 
vorheben will, auch bei vielen anderen Schlangen secerniert wird und 
eine wichtige Rolle bei der Häutung spielt. 

Dryophis mycterizans, L. und prasinus, L. Über ihre Lebensweise in Ge- 
fangenschaft: P. de Grijs, Zool. Garten, Zool. Garten XLII, pp. 39 u. 65. 

Oxybelis acuminatus, Wied. Kopf abgebildet von Stejneger, P. U. S. Mus. 
XXIV, p. 191, figg. 

Erythrolamprus fissidens, Gthr. Bemerkung von Andersson, Bih. Svenska 
Ak. XXVII, IV, N. 5, p. 23. 


Werner, Franz. Die Schmuckbaumschlange (Chrysopelea ornata). 
Natur u. Haus X. p. 225—227, Taf. 


Das beobachtete Exemplar erwies sich im Gegensatz zu Boulengers 
Angabe als sehr jähzornig und bissig; die Nahrung bestand aus Ei- 
dechsen, welche umschlungen und unter zuckenden Bewegungen des 
Kopfes, um die Giftzähne möglichst tief in den Körper eindringen zu 
lassen, sehr rasch, auch wenn der Tod noch nicht eingetreten war, ver- 
schlungen wurden. Wasserbedürfnis nicht bedeutend, Häutung auch 
ohne Bad tadellos, in Zwischenräumen von 45 Tagen. Bewegungen 
ähnlich Dryoph:s. 

Apostolepis assimilis, Reinh. Bemerkung von Werner, Verh. Ges. Wien 
LI, p. 639. 

Elapomorphus trilineatus, Blgr. Bemerkung von Werner, id. t.c. p. 639. 

Miodon collaris, Ptrs. und M. notatus, Ptrs.. = M. gabonensis, A. Dum., 
Andersson, Bih. Svenska Ak. XXVII, IV, N. 5, p. 23. 

Aparallactus ubangensis, Blgr., abgebildet von Boulenger, Ann. Mus. Congo, 
Zool. (1) II, Taf. IV, fig. 2; A. flavitorques, sp. n., id. ibid. pp. 11, Taf. IV, fig. 3, 
Kassai, Congo. 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 43 


Proteroglyhpae. 


Distira orientalis, sp. n., Stejneger, P. Soc. Washington XIV, p. 191, 
Okinawa Shima, Liu-Kiu-Inseln; D. annandalei sp. n. Laidlaw, P. Z.S. 1901, 
II. p. 579, Taf. XXXV, Fig. 1—2, Patani, Malay. Halbinsel. 

Denisonia vagrans, sp.n., Garman, Bull. Mus. Harvard XXXIX, p.13, 
Dunk Insel, Queensland. 


Bethencourt, Ferreira, 3. Sobre a distribugäo das Cobras do genero 
‚Naia‘ em Africa. J. Sci. Lisb. (2) VI, pp. 129—137. 


Bestimmungstabelle der afrikanischen Naia-Arten, Beschreibung 
der Färbung, Übersicht der geographischen Verbreitung mit besonderer 
Berücksichtigung der drei in den portugiesischen Kolonien vor- 
kommenden Arten N. melanoleuca Hell., anchietae Boc. und, nigricollis 
Rhdt., und Betrachtungen über die Eigentümlichkeiten dieser 
Schlangen, welche neben der großen Giftigkeit dazu beigetragen haben, 
daß sie nicht nur seit den ältesten Zeiten, bekannt sind und von anderen 
Schlangen unterschieden werden, sondern auch zum Teil Gegenstand 
besonderer Beachtung, sogar religiöser Verehrung geworden sind; 
hierher gehört die bekannte Tanzbewegung, das ebenso altbekannte 
Wunder des Moses, welches in der Möglichkeit besteht, die Schlange in 
eine Art Starrkrampf zu versetzen, die Fähigkeit aller Naias den Hals 
horizontal scheibenförmig auszubreiten, sowie weiterhin das Ausspeien 
des Speichels auf größere Distanzen gegen den Angreifer, das die Ur- 
sache des Namens ‚„Cobras cuspideiras‘“ ist. Der Speichel ruft heftige 
Entzündungen der Schleimhäute hervor, dagegen keinerlei Wirkung 
auf die äußere Haut. Bemerkt möge auch die Tatsache werden, 
daß im Gegensatz zu der großen Sterblichkeit nach Naia-Bissen in 
Indien Neger die Folgen des Bisses vielfach überstehen, sowie daß bei 
verschiedenen Negervölkern, wie bei den Namaqua, eine Schutzimpfung 
gegen den Naia-Biß im Gebrauche ist. Ref. ım Zool. Centralbl. VIII, 
1901, p. 722. 


Naia, Laur. Über ihre Lebensweise in Gefangenschaft: Kammerer, Zool. 
Garten XLII, p. 176; N. tripudians sumatrana, F. Müll. Bemerkung von Schenkel, 
Verh. Ges. Basel XIII, p. 175. 

Merremia, n.n. für Sepedon, Merr. nec Latr., €. Berg, Comun. Mus. Buenos 
Aires I, p. 291. 

Elaps tschudii, Jan. spixi, Wagl., und maregravii, Wied. Bemerkungen von 
Werner, Abh. Mus. Dresden IX, No. 2, p. 11; E. spixü, Wagl. Bemerkung von 
Schenkel, Verh. Ges. Basel XIII, p. 176; E. steindachneri, sp. n., Werner, Verh. 
Ges. Wien LI, p. 599, Ecuador. 


Amblycephalidae. 
Amblycephalus malaccanus, Ptrs. Bemerkung von Schenkel, Verh. Ges. 
Basel XIII, p. 177. 
Leptognathus, D. u. B. Dieser Name ist präoccupiert und durch Cochlio- 
phagus D. u. B. zu ersetzen; €. Berg, Comun. Mus. Buenos Aires I, p. 291. Über- 


44 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


sıcht der Arten durch Werner, Abh. Mus. Dresden IX, N. 2, p. 11; L. variegata, 
D. u. B. Bemerkungen und Abbildung des Kopfes von Stejneger, P. U. S. Mus. 
XXIV, p. 192, figg.; L. boetigeri, sp. n., Werner, t.c. p. 11, Peru. 


Viperidae. 


Kammerer, P. Die Spitzkopfotter (Vipera ursinii Bonap.). Bl. f. 
Ag. u. Terr. Fr. XII. 1901 p. 97’—98, 111—112. 

Die von einer ganz greulich schlechten Abbildung (p. 110) der in 
Rede stehenden Art und zwei besseren Abbildungen des Kopfes aus- 
gestattete Aufsatz bringt eine Beschreibung der Spitzkopfotter, ihrer 
Verbreitung und ihres Vorkommens in Niederösterreich; ist ein Tagtier, 
lebt von Eidechsen und wird leicht zahm. 


Kammerer, P. Zur Biologie der Giftschlangen, mit besonderer 
Rücksicht auf ihr Gefangenleben. Zool. Garten XLII, pp. 139—147, 
169—180. 

Verf. fand als Nahrung der Kreuzotter vorwiegend Zaun-, Berg- 
und Mauereidechsen, sowie braune Frösche, dagegen nur ausnahms- 
weise Mäuse, und bemerkte auch nichts von der Mordlust, die alle 
Viperiden warmblütigem Getier gegenüber an den Tag legen sollen, hält 
dies vielmehr mit Recht für individuelle Erscheinungen; die häufige 
Verweigerung der Nahrungsaufnahme führt er ebenfalls vollkommen 
richtig auf die von Seite der Fänger erlittenen Mißhandlungen zurück. 
Von ihm selbst gefangene Exemplare gingen regelmäßig ans Futter 
und wurden auch zahm und gutartig, legten auch eine der anderer 
Schlangen unserer Heimat gleiche Intelligenz zu Tage. Auch über Vrpera 
ursinit bringt Verf. bemerkenswerte Angaben; Nahrung Zauneidechsen, 
die ohne weiteres ergriffen und lebend verschlungen wurden; Mäuse 
wurden verschmäht; die Art wird ebenfalls zahm und gutmütig und 
erweist sich als echtes Tagtier (alle diese Angaben können vom Ref. 
vollinhaltlich bestätigt werden). Bei Vipera aspis fand Verf. einen weit- 
aus größeren Prozentsatz sich von Mäusen ernährend; Eidechsen wurden 
nur von einem einzigen jungen, Lurche von keinem Exemplar ange- 
nommen. Weitere Angaben über Vorkommen in Süd-Tirol, paarweises 
Zusammenleben; echtes Dämmerungstier. Von Vipera ammod,ytes 
wird ein Fall erwähnt, daß ein junges frisch gefangenes Exemplar 
in einem sehr kleinen, sehr primitiven Behälter (Einmacheglas) eine 
erwachsene Mauereidechse gefressen habe. Erwachsene Sandottern 
verzehren kleine Säugetiere, wie Mäuse, aber auch Vögel. Wirkung 
des Bisses auf eine Maus und auf den Verf. selbst. Auch bei dieser Art 
findet er den „Haß“ gegen Mäuse als individuelle Eigenschaft. Cerastes 
cornutus nennt er leicht haltbar, aber immer heimtückisch, was Ref. 
allerdings nicht finden kann, da sich gerade diese Art leicht zähmen 
läßt; C©. vipera nahm im Gegensatz zu voriger Art keine Mäuse, wohl 
aber Mauergeckos, Walzen- und Mauereidechsen an. Es schließen sich 
Beobachtungen an Naia haie, sowie an Tarbophis fallax u. Coelopeltis 
monspessulana an; bei Tarbophis beobachtete Verf. eine heftige Biß- 
wirkung, bei C'oelopeltis dagegen ab und zu gar keine. Verf. nimmt als 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 45 


Ursache der Erschlaffung, welche bei Eidechsen auch dann eintritt, 
wenn sie von gewissen aglyphen Nattern ergriffen werden (namentlich 
Zamenis-Arten), die Wirkung des plötzlichen Schreckens an. Dieser 
Auffassung kann sich Ref. aber nach seinen Erfahrungen nicht an- 
schließen. (S. auch Kammerer p.37). 

Bird, M. €. H. Observations on the Viper (Pelias berus) in Nor- 
folk. Tr. Norfolk Soc. VII, pp. 243—245. 

Martin, H. Presentation d’un embryon de Vipera aspis, monstre 
anophthalme. Bull. Soc. zool. France XXVI, p. 76, figg. 

Abbildung eines augenlosen und (zum Vergleich) eines gleich- 
altrigen normalen Embryos. 

Derselbe. Evolution de la dent intermaxillaire chez l’embryon de 
la Vipera aspis. Journ. Anat. Phys. Paris 37. annee, p. 80—89, 9 figg. 

Verf. fand die Anlage eines Eizahnes beim Embryo von Vipera 
aspis, sie ist unpaar und ergibt einen Zahn, der mit dem Zwischenkiefer- 
knochen sich nicht verbindet; es existiert auch eine paarige epitheliale 
Zahnanlage des Zwischenkiefers, welche sich aber bald rückbildet. 

Vipera berus; L. Leighton’s „British Serpents‘ enthält viele Aufschlüsse über 
die Lebensweise und Verbreitung in Großbritanien: V. berus, L. Beobachtungen 
in Norfolk von M. €. H. Bird, Tr. Norfolk Soc. VII, p. 243; V. rubra, nn. für V. 
berus, var. chersea, L.: Leighton, op. ceit. p. 213. 

Cerastes cornutus, Forsk. var. n. mutila, Doumergue, Erp. Oranie, p. 319, 
Taf. XXIII, fig. 3, Algerien. : 

Atractaspis, Smith. Übersicht der Arten von Boulenger, Ann. Mus. 
Congo, Zool. (1) II, p. 12; A. heterochilus, p. 13, Taf. V, fig. 1, W. Küste des 
Tanganyika-Sees, katangae, p. 13, Taf. V, fig. 2 Katanga, und coarti, p. 14, Taf. V, 
fig.3, W. Küste des Tanganyika-Sees spp. nn., id. ibid. 

Müller, Lorenz. Kupferkopf und Wassermokassinschlange (Anci- 
strodon contortrix Linnaeus und Anc. piscivorus Lacepede). Natur 
u. Haus X, p. 12—16, Taf. 

Beschreibung der Färbung beider Arten nach dem Leben. Ver- 
halten in Gefangenschaft, Nahrung, Bißwirkung, Häutung (nur zwei- 
mal jährlich); ausgesprochene Nachttiere, fliehen direktes Sonnenlicht, 
lieben aber die Wärme sehr. 

Ancistrodon intermedius, Strauch. Bemerkung v. Mehely, Zool. Ergebn. Zichy 
Forschungsreise p. 58. 

Lachesis atrox, L. Bemerkung von Schenkel, Verh. Ges. Basel XIII, p. 178; 
L. bilineatus, Wied. var. n. oligolepis Werner, Abh. Mus. Dresden IX, N.2, p. 13, 
Bolivia. 

Sistrurus catenatus, Raf. Bemerkung über die Lebensweise von E. E. Ramsey, 
P. Indiana Ac. 1900, p. 223. 


Ornithosauria. 


Über diese Gruppe liegen für dieses Jahr zwei Arbeiten vor, von 
denen die von Seeley eine Übersicht über den Bau und die Ver- 
breitung, sowie viele Abbildungen des Skelettes und Restaurationen 
der wichtigsten Formen bietet. Plieninger bringt allgemeine Be- 


46 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


merkungen und schlägt eine Unterteilung in die Rhamphorhynchoidea 
mit der einzigen Familie Rhamphorhynchidae und Pterodactyloidea 
(mit den Familien Pterodactylidae und Ornithochiridae) vor. 

Seeley, H. 6. Dragons of the Air: An account of Extinct Flying 
Reptiles.. London, 1901, 8to. 239 pp., 80 figg. 

Plieninger, F. Beitrag zur Kenntniss der Flugsaurier. Palaeontogr. 
XLVIII, pp. 65—90, figg., Taf. IV. Ref. in Zool. Centralbl. IX. p. 262. 

Pterodactylus kochi, Wagl. Beschreibung und Abbildung eines Exemplars 
von Plieninger, t. c. p. 65, Taf. IV. 

Pteranodor, Marsh. Bemerkungen von Plieninger, t. c. p. 65, Taf. IV. 


Dinosauria. 


Nopesa, F. Synopsis und Abstammung der Dinosaurier. Földtani 
Közl. XXXI, pp. 247—279, Taf. 1. 

Verf. bringt die 114 Gattungen der Dinosaurier in vier Unter- 
ordnungen (T'heropoda mit den Familien Megalosauridae und Ooeluridae, 
jede mit 3 Unterfamilien; Sauropoda mit den Familien Atlantosauridae 
und Diplodocidae; Orthopoda mit den Familien Ornithopodidae — diese 
mit 6 Unterfamilien. — Stegosauridae u. Ceratopsidae) unter; die einzelnen 
Unterordnungen, Familien und Unterfamilien werden kurz charakteri- 
siert, den Gattungen ein ausführliches Litteraturverzeichnis beigegeben. 
In dem mit der Abstammung der Dinosaurier sich befassenden zweiten 
Teil der Arbeit wird ein Stammbaum sowohl für die Theropoden, als 
auch für die Dinosaurier im Allgemeinen gegeben. 

Lucas, F. A. A new Dinosaur, Stegosaurus marshi, from the Lower 
Cretaceous of South Dakota. P. U. S. Nat. Mus. XXIII pp. 591 u. 592, 
2 Taf. 

Hatcher, 3. B. Diplodocus Marsh. Its Osteology, Taxonomy and 
Probable Habits, with a Restoration of the Skeleton. Mem. Carnegie 
Mus. I, pp. 1—63, Taf. I—-XII. 

Sauvage, H. E. Le Genre P£lorosaure. ©. R. Congr. Soc. Sav. 
1901, pp. 157 u. 158. 

Riggs, E. S. The Fore Leg and Pectoral Girdle of Morosaurus, 
with a note on the genus Camorosaurus. Field Columbian Mus.; Geol. 
I, pp. 275—281, taf. XL—XLI. 

Huene, F. v. Der vermutliche Hautpanzer der Compsognathus 
longipes Wagn. N. Jahrb. Min. 1901, pp. 157—160, fig., Taf. VI. 

Riggs, E. S. The largest known Dinosaur. Science (2) XIII, pp. 549 
u. 50. 

Hatcher, 3. B. On Jurassie Dinosaur Deposits near Canyon City, 
Colorado. Ann. Carnegie Mus. I. pp. 327—341, figg. 

Huene, F. v. Vorläufiger Bericht über die triassischen Dinosaurier 
des europäischen Continents. N. Jahrb. Mineral. 1901. II. pp. 89—104. 
figg. Taf. III u. IV. 

Osborn, H. F. u. Granger, W. Fore and Hind Limbs of Sauropoda 
from the Bone Cabin Quarry. Bull. Amer. Mus. XIV, pp. 199—208, 


figg. 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 47 


Die Gliedmaßenreste gehören zu Diplodocus, Morosaurus und 
Brontosaurus. 

Stegosaurus marshi, sp. n., Lucas, P. U. S. Mus. XXIII, p. 591, 2 taf. Untere 
Kreide, Süd Dakota. 

Diplodocus, Marsh. Monographie der Gattung von J. B. Hatcher, Mem. 
Carnegie Mus. I, p.1, Taf. I—-XIll; D. carnegii, sp. n., id. ibid. p. 57, Kreide 
von Wyoming. 

Claosaurus annectens, Marsh. Über die Hautbedeckung: Hatcher, Ann. 
Carnegie Mus. I, p. 129, fig. 

Basilosaurus cetoides, Ow. Bemerkung über den Beckengürtel und andere 
Teile des Skeletes von Lucas, P. U. S. Mus. XXIII, p. 327, Taf. V—-VI. 

Morosaurus, Marsh. Über die Vordergliedmaße von M. grandis, Marsh, und 
M. robustus, Marsh, weitere Bemerkungen über die nahe verwandte Gattung 

Camarosaurus, Cope, E. 8. Riggs, Field Columbian Mus. Geol. I, p. 275, 
Taf. XL—XLII. 

Pelorosaurus, Mantell. Bemerkung von Sauvage, ©. R. Congr. Soc. Sav. 
1901, p- 157. 

Genyodectes, g. n. verwandt mit Megalosaurus für @. serus, sp. n. A. S. Wood- 
ward, P. Z. S. 1901, II, p.179, Taf. XVIII u. XIX, Roter Sandstein, Canädon 
Grande, Patagonien. 

Compsognathus longipes, Wagn. Verfasser gibt eine Photographie des 
Original-Exemplares mit Bemerkungen über den vermutlichen Hautpanzer: 
F. v. Huene, N. Jahrb. Min. 1901, I, p. 157, Taf. VII. 


Emydosauria. 


Reese, A.M. Artifical Incubation of Alligator Eggs. Amer. Natural. 
XXXV, pp. 193—19. 

Verf. berichtet über zwei Versuche künstlicher Ausbrütung von 
Alligator-Eiern, wovon der erste mißlang, während beim zweiten, 
bei welchem die Embryonen schon weiter entwickelt waren und ein 
Brutkasten zur Verwendung gelangte, drei Junge auskrochen. Die 
quakenden Laute, welche die Jungen im Ei vor dem Auskriechen aus- 
stoßen, um die Mutter zum Öffnen des Nestes und zu ihrer Befreiung 
zu veranlassen, waren 15 Yards weit zu hören; die frisch ausgeschlüpten 
Jungen waren 20 cm lang. 

Voeltzkow, A. Beiträge zur Entwickelungsgeschichte der Rep- 
tilien. IV. Keimblätter, Dottersack und erste Anlage des Blutes und der 
Gefäße bei Crocodilus madagascariensis Grand. Abh. Senckenbg. 
Ges. XXVI. pp. 339—418, figg., 7 Taf. 

Im jüngsten Stadium ist eine zweiblätterige Keimscheibe mit Ur- 
mund, Urdarm und tiefer Rückenrinne vorhanden. Die Bildung des 
Mesoderms, welches sich wie bei Podocnemis vom Entoderm abspaltet, 
Bau und Entwicklung des Dottersacks und der Embryonalhüllen, 
Anlage des Blutes und der Gefäße sind sehr ausführlich behandelt. 
Eingehendes Referat in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1901, p. 73. 

Reese, A. M. The Nasal Passages of the Florida allıgator. P. Ac. 
Philad. 1901, pp. 457—464, Taf. XXIV. 


48 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Tandler, J. Über die Moschusdrüse bei Alligator lucius. Centralbl. 
Phys. 15. Bd. p. 219—221. 

Anatomie und Histologie der (mandibularen) Moschusdrüse am 
Alligator. Die Drüse scheint nach dem Typus der Talgdrüsen durch 
Zugrundegehen von Zellen, aber verbunden mit Verhornung, zu se- 
cernieren. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1901, p. 98. 

Tomistoma africanum, sp. n. (foss.), Andrews, Geol. Mag. (2) Dec. IV, VIII, 
p. 443, Eocän von Egypten. 

Fox, W. J. The proper names of the Alpine Chough and of the 
Egyptian Crocodile. Science (2) XIII, p. 232. 

Stejneger, L. Crocodilian Nomenclature. Science (2) XIII, p. 394. 

Orocodilus niloticus, Laur. Über den richtigen wissenschaftlichen Namen: 
W. 3. Fox, Science (2) XIII, p. 232, und Stejneger, t. c. p. 394; C'. porosus, Schn. 
Bemerkung von Carrueeio, Boll. Soc. zool. Ital. (2) I, p. 102. 

Fraas, E. Die Meerkrokodile (Thalattosuchia n.g.) eine neue 
Sauriergruppe der Juraformation. Jahresh. Ver. Württemb. 1901, 
and Mt. Nat.-Kab. Stuttgart, No. 19, pp. 409—418, fig. 

Geosaurus suevicus, E. Fraas (foss.). Restauriert von E. Fraas, Jahresh. 
Ver. Württemb. 1901, und Mt. Nat.-Kab. Stuttgart, No. 19, p. 410, fig. Der 
Name Thalattosuchia wird vorgeschlagen für eine Gruppe von flossenschwänzigen 
Krokodile, welche die Gattungen Metriorhynchus, Geosaurus, und Dacosaurus 
umfaßt. E. Fraas, 11. cc. 


Chelonia. 


Voeltzkow, A. Beiträge zur Entwicklungsgeschichte der Reptilien. 
II. Die Bildung der Keimblätter von Podocnemis madagascariensis 
Grand. Abh. Senckenb. Ges. XXVI, pp. 275—310, figg., 4 Taf. 

Der Embryonalschild ist im jüngsten beobachteten Stadium hinten 
herzförmig, mit Prostoma und Primitivknoten, Lage des Urmundes, 
Entstehung der Sichel; Verf. unterscheidet eine äußere (Primitivsichel), 
welche die Ausgangsform der Primitivplatte ist und mit der Kollerschen 
Sichel beim Hühnchen, der Willschen Primitivsichel bei Platydactylus 
und Okstudo identifiziert wird, während die innere der Mesodermsichel, 
S. des Primitivknotens und Kupfferschen Sichel entspricht. Die 
Chorda geht hinten aus der oberen Wand des Canalis neuro-entericus, 
vorn aus dem Entoderm hervor. 

Siebenrock, F. Eine neue Schildkröte aus Madagascar (nach 
Gerrard). Zool. Anz. XXV, pp. 6—8. 

Hay, ©. P. Description of a New Species of Baöna (B. hatcheri) 
from the Laramie Beds of Wyoming. Ocurr. Carnegie Mus. I, pp. 325 
u. 326. 

Lambe, L. Notes on a Turtle from the Cretaceous Rocks of Alberta. 
Ottawa Natural XV, pp. 63—67, Taf. TIII—VI. 

Müller, Lorenz. Emyda granosa Schoepff, eine seltene Weich- 
schildkröte. Bl. f. Aq. u. Terr. Fr. XII. 1901 p. 297—301, 326—328, 
2 Figg. 

Ausführliche Beschreibung dieser Art und ihrer Lebensweise 
ın Gefangenschaft, gute Abbildungen. 


III, Reptilia und Ampbibia für 1901. 49 


O'yclanorbis senegalensis, D. u. B. Bemerkungen von Tornier, Arch. Naturg. 
1901, Beih. p. 68. 

Sternothaerus derbianus, Gray. Bemerkungen von Tornier, Arch. Naturg. 
1901, Beih. pp. 65—88; $. steindachneri, sp. n., Siebenrock, Zool. Anz. XXV, 
p- 6, Madagascar (= gabonensis A. Dum. nach Siebenrock). 

Stereogenys, g.n., verwandt mit Podocnemis, für S. cromeri, sp. n. (foss.), 
Andrews, Geol. Mag. (2) Dec. IV, VIII, p. 442, fig. Eocän von Egypten. 

Pseudemydura, g. n. verwandt Emydura, Bp., für P. umbrina, sp. n., Sieben- 
rock, Anz. Ak. Wiss. 1901, No. XXII, Australien. 

Chelodina oblonga, Gray. Bemerkung von Schenkel, Verh. Ges. Basel XIII, 
p- 198; C. siebenrocki, sp. n., Werner, Verh. Ges. Wien LI, p. 602, Taf.V, Neu 
Guinea. 

Miolania argentina, Amegh. (foss.), beschrieben u. abgebildet von A. 8. 
Woodward, P. Z. S. 1901, I, p. 170, Taf. XV— XVII. 

Baöna hatcheri, sp. n. (foss.), ©. P. Hay, Ann. Carnegie Mus. I, p. 325, Laramie 
Beds, Wyoming. 

Compsemys variolosa Cope (foss.), wird zu Adocus Cope gezogen und ein 
Bauchpanzer aus der Kreide des Red Deer River-Alberta beschrieben u. abgebildet 
von L. Mi. Lambe, Ottawa Natural. XV, p. 63, Taf. III—VI. 

Chelydra serpentina, jung, abgeb. von H. Geyer in Natur u. Haus X. p. 276. 

Cinosternum carinatum, Gray. Junges beschrieben und abgebildet von Lind- 
holm in Lampe, Jahrb. nassau. Ver. LIV, p. 183, Taf. III, figg. 1 u. 2; ©. berend- 
tianum Corse. Bemerkung von Lindholm, 1. c. p. 185. 

Limnochelone, g.n. verwandt Nicoria, Gray Werner, Zool. Anz. XXIV, p. 297; 
L. micrura, sp. n. id. ibid. p. 298, Mexico (= Dermatemys mawii Gray). 

Chrysemys reticulata, Daud. Bemerkung von Lindhoim in Lampe, t. c. p. 186. 

Orlitia borneensis, Gray ist wahrscheinlich das Junge von Brookia baileyt, 
Bartl. Schenkel, Verh. Ges. Basel XIII, p. 194. 

Parker, G. H. Correlated Abnormalities in the Scutes and Bony 
Plates of the Carapace of the Sculptured Tortoise. Amer. Natural. 
XXXV, pp. 17—24, figg. 

Verf. beschreibt zwei abnorme Panzer von Chelopus insculptus 
Lee., von welchen bei dem einen die hinteren Vertebral- und Costal- 
schilder anomal sind, während die darunterliegenden Knochenplatten 
keineAbweichung erkennen lassen; außerdem finden wir die vorderen 
Marginalschilder rechts und zwar in Correlation mit den darunter- 
liegenden Knochenplatten in der Zahl verringert. Bei dem anderen 
Exemplar ist sowohl an den Knochenplatten als in den Hornschildern 
eine symmetrische Anomalie erkennbar; hier finden sich zwischen 
dem 8. Marginalschild jederseits und dem Pygalschild nur zwei anstatt 
drei Schilder und ebenso fehlt ein ganzes knöchernes Segment in der 
entsprechenden Region (Neural-, Costal- und Marginalplatte), womit 
auch eine Verkürzung des Panzers Hand in Hand geht. Verf. hält, 
trotzdem die abnormen Horn- und Knochenplattenpartien nicht über- 
einanderliegen, dafür, daß trotzdem eine Correlation zwischen beiden 
besteht und erklärt dies aus dem Umstande, daß die ectodermalen 
Hornplatten des Panzers vorn ebenso schnell, nach hinten aber schneller 
wachsen als die mesodermalen Knochenplatten, so daß eine in früher 

Arch, f. Naturgesch. 70. Jahrg. 1904. Bd. II. H.1. (UI.) 4 


50 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Jugend einem Complex beider übereinanderliegender Platten gleich- 
zeitig widerfahrene Störung bei ersteren weiter hinten sichtbar wird als 
bei letzteren. Verf. schließt sich in der Annahme, daß bei den primitivsten 
Schildkröten über jede Knochenplatte eine Hornplatte gelegen sei, 
Götte und Gadow an. 

W. Rumann, Emys in den Alpen. Natur und Haus. X. p. 364. 

Berichtet über den Fund einer lebenden, kräftigen Zmys in Mitten- 
wald a. Isar. 

Bacnosanu, P. A. Cheloneenele dın Romanıa. Publicatiunile 
Societatei din Romania, No. 1, p. 9. 

Carruceio, A. Cenni illustrativi su alcuni Cheloni di Sarawak donati 
da S. M. il Re Umberto. Boll. Soc. Zool. Ital. (2) I. pp. 94—98. 

Cyclemys dhor, Gray. Bemerkung von Carruccio, Boll. Soc. zool. Ital. (2) 
I, p. 9. 

Geoemyda spinosa, Gray. Bemerkung von Carrueeio t.c. p. 97. 

Sordelli, F. Anomalia in una Testuggine (Cinixys belliana Gray) 
del Sudan orientale. Atti Mus. Milano XXXIX, pp. 111—114, figg. 

Cinixys belliana, Gray. Über eine abnormes Exemplar: Sordelli, Atti Mus. 
Milano XXXIX, p. 111, figg. 

Rothschild, W. On a new Land-Tortoise from the Galapagos 
Islands. Nov. Zool. VIII, p. 372. 

Testudo becki, sp. n., Rothschild, Nov. Zool. VIII, p. 372, Albemarle Insel, 
Galapagos-Archipel. 

Philippi, R. A. Die Seeschildkröten Chiles. Arch. f. Naturg. 
LXVII. pp. 109—114, figg. 

In der Arbeit werden von den Küsten Chile’s, wo bis vor etwa 
20 Jahren niemals Schildkröten beobachtet wurden, fünf Arten be- 
schrieben, nämlich Sphagis coriacea, Sph. angustata n. sp. (p. 110, fig., 
Tocapılla, nahe der Mündung des Rio Loa), Thalassochelys tarapacana 
und controversa nn. spp. (p. 111, 113), C'helone lata n. sp. (p. 114). 

Thalassochelys libyca, sp. n., (foss.), Andrews, Geol. Mag. (2) Dec. IV, VIII, 
p. 441, Eocän, Egypten. 

Zeleny, Ch. The early development of the hypophysis in Chelonia. 
Biol. Bull. Boston, Vol. 2, p. 167—181, 9 Figg. 

Bei C'helonia nimmt das Mesoderm an der Bildung der Hypophyse 
keinen Anteil. 

Dollo, L. Sur l’origine de la Tortue Luth (Dermochelys coriacea). 
Bull. Soc. Bruxelles 1901, 26 pp. 

Psephophorus eocaenus, sp. n. (foss.), Andrews, t.c. p. 440, fg., Eocän, 
Egypten. 


Ichthyosauria. 


Bauer, F. Ichthyosaurus bambergensis, spec. nov. Beschreibung 
einer neuen Ichthyosaurusart aus dem oberen Lias von Geisfeld, nebst 
einigen vergleichend-anatomischen Bemerkungen über den Schulter- 
gürtel. Ber. Ges. Bamberg. XVIII, No. 3, 56 pp., figg., 2 Taf. 

Ichthyosaurus bambergensis, sp. n., Bauer, Ber. Ges. Bamberg XVIII, No. 3, 
figg., 2 Taf., Ober Lias von Geisfeld, Deutschland. 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. Sr 


Thecodontia. 


Me Gregor, J. H. Characters and Relationships of the Belodont 
Reptiles. Science (2) XIII, p. 272. 

Die Belodontia werden als zwischen den Ichthyosauriern und den 
Rhynchocephalen stehend betrachtet. 


Rhynchocephalia. 


Gadow (s. Seite 1) nennt die ganze Gruppe Prosauri und teilt sie 
in die beiden Unterordnungen Protorosauri und Rhynchocephali. Mit 
den Microsauria zusammen bilden sie nach dem Verf. die Prosauria. 

Howes, 6. B. und Swinnerton, H. H. On the Development of the 
Skeleton of she Tuatara, Sphenodon punctatus; with Remarks on the 
Egg, on the Hatching, and on the Hatched Young. Tr. Zool. Soc. XVI, 
pp. 1—86, Taf. I-VI. (Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1901, 
p. 106, 108, 110, 118.) 

Harrison, H. S. Hatteria punctata, its Dentition and its Incubation 
Period. Anat. Anz. XX, pp. 145—158, figg. (Ref. in Zool. Centralbl. 
IX. p. 807.) 

Derselbe. The Development and Succession of Teeth in 
Hatteria punctata. Quart. J. Micr. Sci. (2) XLIV, pp. 161—213. 
Taf. X—XIl. 

Im Gebiß von Hatteria wird die erste Dentition schon im Ei ab- 
geworfen; die Zähne des 2. und 3. bleiben nebeneinander bestehen 
und außerdem werden am Vorder- und Hinterende der Zahnreihen 
an den Kieferknochen weitere Zähne gebildet, die als 4. und 5. Dentition 
betrachtet werden. Sind die Zähne abgenutzt, so tritt der Kieferknochen 
frei zu Tage und seine Oberfläche wird hart und schmelzähnlich. Verf. 
meint, daß in Anbetracht des frühen Auftretens einer Eischwiele und 
einer Hautzeichnung des Embryos die Embryonalentwicklung ur- 
sprünglich nicht mehr als 4 Monate gedauert und erst in Anpassung 
an klimatische Veränderungen durch Überwintern des Embryos sich 
ausgedehnt habe. 

Virchow, H. Über die Netzhaut von Hatteria. $. B. Ges. naturf. 
Berlin 1901, pp. 42—62, and Arch. Physiol. 1901, pp. 355—363. 

Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1901, p. 178 u. Zool. 
Centralbl. IX p. 95. 

Lubasch, W. Drei kritische Beiträge zur vergleichenden Anatomie 
des N. accessorius. Anat. Anz. 19. Bd. p. 461—478, Taf. IX. 

Der Accessorius entspringt bei Hatteria fast genau so wie bei den 
übrigen Sauropsiden. 

Naosaurus mirabilis, Fristch (foss.), Bemerkung und Abbildung von Fritsch, 
Faun. Gaskohle IV, p. 86, figg. 


Anomodontia. 


Broom, R. On the Structure and Affinities of Udenodon. P.Z. 8. 
1901, II, pp. 162—19%0, figg., Taf. XVI—XVIlI. Ref. in Jahresb. 
Zool. Stat. Neapel f. 1901, p. 105. 

4* 


52 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Derselbe. On the Structure of the Palate in Dieynodon and 
its Allies. Tr. S. African Soc. XI, pp. 169—176, Taf. XXV. 

Derselbe. On Ictidosuchus primaevus. T. c. pp. 177—184. 
Taf. XXVI u. XXVI. 

Udenodon gracilis, sp. n. Broom, P. Z. S. 1901, II, p. 162, Taf. XVI—XVII, 
Untere Karrooschichten von Pearston, S. Afrika. 

Ictidosuchus, g.n., wahrscheinlich verwandt mit Theriodesmus, für I. pri- 
maevus, sp. n., Broom, t.c. p. 177, Taf. XXVI u. XXVII, Trias von Pearton, 
S. Afrika. 

Pariosaurus, Seeley. Über Reste einer neuen Art aus dem Perm von Nord- 
Rußland: V. Amalitzky, C. R. Ac. Sci CXXXIJ, p. 593. 


Amphibia. 


Semon, R. Über das Verwandtschaftsverhältniss der Dipnoer und 
Amphibien. Zool. Anz. XXIV, pp. 180—188. 

Verf. vertritt gegen Dollo die Auffassung, daß die Dipnoer den 
Amphibien näher stehen, als die Crossopterygier, gibt eine Übersicht 
der Hauptmerkmale, durch welche die Dipnoer im Gegensatz zu den 
übrigen Fischen sich den höheren Formen (besonders Amphibien) 
nähern und über die wichtigsten Spezialisationen der D. und kommt 
zu dem Schlusse, daß die Crossopterygier keinen einzigen Charakter 
aufweisen, durch welchen sich bei ihnen eine Entwicklung in der 
Richtung gegen die Amphibien und Tetrapoden überhaupt doku- 
mentierte (s. dagegen die Arbeit von Baur über Crossopt. u. Stego- 
cephalen, Ber. f. 1895 p. 376). 

Die Dipnoer und Amphibien können entweder beide aus demselben, 
wenn auch kurzen Stamm entsprossen sein oder beide Zweige für sich, 
wenn auch in allernächster Nähe aus einer gemeinsamen Wurzel, 
vermutlich einen Urselachier mit amphistylen Quadratum. 

Bruner, H. L. The Smooth Facial Muscles of Anura and Sala- 
mandrina, a Contribution to the Anatomy and Physiology of the Res- 
piratory Mechanism of the Amphibians.. Morphol. Jahrb. XXIX, 
pp: 317—364, Taf. XVII u. XVII. 


Bernard, H. W. Studies in the Retina: Rods and cones in the 
Frog and in some other Amphibia. Part II. Quart. J. Mier. Se. (2) 
XLIV, pp. 443—468, Taf. XXX—XXXlI 
Kapelkin, W. Zur Frage über die Entwicklung des axialen Skelets 
der Amphibien. Bull. Soc. Moscou 1900, pp. 433—448, Taf. V—-VI. 

Das Chordaepithel scheidet bei Anuren und Urodelen eine doppelte 
Membran ab, nämlich die Elastica externa und nach innen davon die 
faserige Scheide; um erstere herum wird von der skeletogenen Schicht 
bei den Urodelen eine Cutieula sceleti abgeschieden, innerhalb davon 
bildet sich der Intervertebralknorpel, während der Vertebralknorpel 
aus den Zellen des Chordaepithels hervorgeht. Das Steissbein der 
Anuren wird mit den unteren Bogen homologisirt. 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 53 


Hinsberg, V. Die Entwicklung der Nasenhöhle bei Amphibien. 
Theil I u. II. Anuren und Urodelen. Arch. mikr. Anat. LVIII, pp. 411 
—482, fig., Taf. XIX—XX1. 

Ausführliche Arbeit, die sich auf Untersuchungen an Rana, 
Amblystoma und Triton gründet und im Jahresb. Zool. Stat. Neapel 
f. 1901 p. 164 eingehend referiert ist. 

Barfurth, D. Ist die Regeneration vom Nervensystem abhängig? 
Verh. Anat. Ges. 15. Vers. p. 197—201. 

Versuche an Siredon und Larven von Rana fusca über die Frage 
ob die Regeneration vom Nervensystem abhängig ist. Es zeigte sich, 
daß in den ersten Stadien der Regeneration die Ausschaltung des 
Nervensystems keinen Einfluß auf den rechtzeitigen Eintritt der R. hat, 
wohl aber später. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1901, p. 61. 

Fischel, A. Untersuchungen über vitale Färbung. Anat. Hefte 
1. Abth. 16. Bd. p. 415—530, Taf. 38—43. 

Vitalfärbungen mit verschiedenen Farbstoffen an Larven von 
Rana temporaria, Siredon und Salamandra. Ausf. Ref. in Jahresb. 
Zool. Stat. Neapel f. 1901, p. 49. 


Einzelne Abteilungen. 
Ecaudata. 


Raftaele, F._ Össervazioni ed esperimentı su embrionı e iarve di 
anuri. Monit. Zool. ital. XII, pp. 221—222. 

Verf. durchschnitt Larven von Rana und Discoglossus hinter dem 
respiratorischen Teil des Darmes in zwei Stücke und fand, daß jedes 
Stück sich weiter entwickelte, daß aber keine Regeneration, sondern 
nur Vernarbung der Wundflächen eintrat. Im hinteren Teile wurden 
zwar Blutzellen und Gefäße angelegt, doch kam es nicht zur Ausbildung 
eines Kreislaufes. 

Derselbe. Dubbi sull’ esistenza del mesoderma gastrale. 
2ee.p: 221. 

Verf. bezweifelt das Vorkommen eines echten gastralen Mesoderms 
bei Embryonen von Rana, Bufo u. Discoglossus; vom Entoderm ist 
das M. nur in der Blastoporusgegend nicht deutlich getrennt. 

Brandes, G. u. Schoenichen, W. Die Brutpflege der schwanzlosen 
Batrachier. Abh. Ges. Halle XXII, pp. 395—461, figg., Taf. II—IV. 

Zusammenfassung der Erscheinung der Brutpflege bei Anuren, 
wie eine solche allerdings schon mehrmals vorher in der Literatur 
(vgl. Ber. f. 1900, p. 38, 39) existiert. Untersucht wurden zwei Noto- 
trema-Arten, eine H ylodes- und eine Rappia-Art. Die Verf. unterscheiden 
eine Brutpflege zum Schutze gegen lebendige Feinde und gegen klı- 
matische Verhältnisse, namentlich gegen das Austrocknen der die Brut 
enthaltenden Wasseransammlungen. Der ersten Kategorie werden die 
genugsam bekannten Fälle von Brutpflege bei Ayla faber, Lepto- 
dactylus u. Paludicola, Phyllomedusa, Alytes, Pipa, der zweiten die bei 
Hylodes lineatus, Nototrema, Hyla goeldii, Hylodes martinicensis und 


54 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Rana opistodon zugerechnet, obwohl diese Unterscheidung sich kaum 
in dieser Weise aufrecht erhalten lassen wird. 

Kammerer, P. Neue Erfahrungen in der Lurchpflege. Bl. f. Ag. 
u. Terr. Fr. XII. 1901 p. 216—217, 229—230, 247—248, 260 — 261, 
268—270. 

Winke für die Pflege von Amphibien in Gefangenschaft; eine 
Heizung hält er auch bei tropischen Arten für überflüssig (?); ferner 
über Krankheiten gefangener Lurche, über die der Verf. eine ganz 
außergewöhnliche Erfahrung besitzt (s. auch p. 38), über Fütterung. 

Jacob, E. Beobachtungen am Terrarium. Bl. f. Aq. u. Terr. Fr. 
XI. 1900 p. 33—38; 48—52. 

Beobachtungen an Bombinator, Bufo viridis, Salamandra maculosa 
(Stimmäußerungen; Einfluß der Witterung; Paarungsspiele etc.) 

Werner, F. Beschreibung neuer Frösche aus Bolivia, Ostindien 
und Neu-Guinea. Zool. Anz. XXIV, 97—103. 

Spencer, B. Two New Species of Frogs from Victoria. P. Soc. 
Victoria (2) XIII, pp. 172—178. 


Ranidae. 


Gaupp, E.E A. Ecker’s und R. Wiedersheimers Anatomie des 
Frosches, auf Grund eigener Untersuchungen durchaus neu bearbeitet. 
Dritte Abteilung, erste Hälfte. Lehre von den Eingeweiden. Braun- 
schweig, 1901, 438 pp., figg. 

Kühn, A. Weiterer Beitrag zur Kenntnis des Nervenverlaufs 
in der Rückenhaut von Rana fusca. Arch. mikr. Anat. LVII, pp. 445 
—479, figg. 

Bonne, €. Sur les gouttelettes de graisse a existence temporaire » 
des ganglions spinaux de la Grenouille. €. R. Soc. Biol. LIII, pp. 474 
—476. 

Morat, J.P. Reserve adipeuse de nature hivernale dans les Ganglions 
spinaux de la Grenouille. C. R. Soc. Biol. LIII, pp. 473—474. 

Gelbfärbung der Spinalganglien bei Rana ist auf das Vorhanden- 
sein von Fetttröpfehen zurückzuführen, welche nach Bonne in der 
bindegewebigen Kapsel ihren Sitz haben dürften und nach dem Winter- 
schlaf verschwinden. 

Cole, F. 3. Some Variations in the Spinal oe of the Frog, with 
a Note on an abnormal Vertebral Column. P. Liverp. biol. Soc. XV, 
pp. 114—124, Taf. I u. II. 


Sfameni, Ant. Richerche anatomiche intorno all’ esistenza dı nervi 
ed al loro modo di terminare (ete.). Monit. Zool. Stat. Anno 12, p. 313 
= 325: 

Tonkoff, W. Über die elastischen Fasern in der Froschhaut. Arch. 
mikr. Anat. LVII, pp. 95—101, Taf. VII. 


Kahn, R. H. Über die in den Sehnen der schiefen Bauchmuskeln 
bei Fröschen vorkommenden „Inscriptiones elasticae“. Arch. mikr. 


Anat. LVII, pp. 102—117, Taf, VIII, 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 55 


Zachariadss, P. A. Sur les cretes et les cannelures des cellules con- 
jonetives. C. R. Soc. Biol. Paris, Tome 53, p. 492—494. 

Entstehung der rinnenartigen Aushöhlungen im Protoplasma der 
Sehnenzellen von Rana durch Eindringen der jungen Bindegewebs 
fibrille in das Zellplasma, von dem sie einen Teil zu ihrer Ausbildung 
verbraucht. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1901, p. 54. 

Shore, T. W. On the Development of the Renal-portals and Fate 
of the Posterior Cardinal Veins in the Frog. J. Anat. Physiol. norm. 
path. (2) XV, XVII, pp. 20—46, figg. 

Entwicklung der Vena renalis advehens und V. cardinalis bei 
Rana, Vorkommen von zweierlei Typen des Pfortaderkreislaufsystems 
der Niere; auch Bemerkungen über die Entwicklung der Urniere und 
die Degeneration der Vorniere. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel 
f. 1901, p. 204. 

Derselbe. Abnormal Veins in the Frog. Op. c. pp. 323—329, 


figg. 
; Hoyer, H. Über die Continuität der contractilen Fibrillen in den 
Herzmuskelzellen. Bull. Acad. Cracovie p. 205—215, 3 Figg. 
Bei Rana wurden in der embryonalen Herzwand Muskelfibrillen 
gefunden, die sich über mehrere Kernterritorien hintereinander er- 
strecken. 


Gaupp, E. Über den Muskelmechanismus bei den Bewegungen 
der Froschzunge. Anat. Anz. XIX, pp. 385—3%, figg. 

Derselbe. Bemerkung, betreffend das Epithel auf den Papillen 
der Froschzunge. Op. eit. XX, pp. 269 u. 270. 


Hartog, M. Sur le möcanisme de la propulsion de la langue chez 
les Amphibiens anoures. C. R. Ac. Sci. OXXXII, pp. 588 u. 589. 

Derselbe. The Mechanism of the Protrusion of the Tongue 
of the Anura. — Vorläufige Mitteilung, vom Verf. aus voriger Arbeit 
mit kleinen Änderungen übersetzt. 

Gaule, J. Die Veränderungen des Froschorganismus (R. esculenta) 
während des Jahres. Arch. ges. Phys. LXXXVIH, pp. 473—537, figg. 

Gaule, Alice. Die geschlechtlichen Unterschiede in der Leber des 
Frosches. Arch. Ges. Physiol. LXXXIV, pp. 1-5, Taf. 1. 

Bei Rana ist das Gewicht der Leber im Vergleich zu dem des 
Körpers beim $ größer als beim 9, das absolute Gewicht ist aber 
beim @ größer, mit Ausnahme der Monate März bis Mai, wo das Ge- 
wicht der Ovarien auf Kosten der Lebersubstanz steigt. 

Spemann, H. Über Correlationen in der Entwickelung des Auges. 
Verh. Anat. Ges. 15. Vers. p. 61—79, 11 Figg. 

Bei Rana kann sich bei Ausschluß einer Linsenwucherung die 
primäre Augenblase in den Augenbecher umwandeln; die Bildung der 
Linse ist vom Contakt zwischen Epidermis und Augenbecher abhängig. 

er weitere experimentelle Nachweise s. Jahresb. Zool. Stat. Neapel 
f. 1901, p. 180. 

Barbadoro, L. Gli strati della retina nello sviluppo della rana. 

Anat. Anz. XIX, pp. 597—601, figg. (Ref. in Zool. Centralbl. IX. p. 715.) 


56 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Über die Veränderungen der Retina bei Rana während der Ent- 
wickelung, in Bezug auf Zahl, Form und Anordnung der Zellkerne. 

Marage, —. Quelques remarques sur les otolithes de la Grenouille. 
C. R. Ac. Sci. OXXXIL, pp. 1072—1074, figg. 

Suchard, E. Observations nouvelles sur la structure de la valvule 
de Brücke et sur röle dans la respiration bucco-pharyngienne de la 
Grenonille. C.R. Soc. Biol. LIII, pp. 1179 u. 1180. 


Arnold, J. Über „Fettkörnchenzellen‘“; ein weiterer Beitrag zur 
„Granulalehre“. Arch. Path. Anat. 163. Bd. p. 1—20, Taf. 1. 

Über die Aufnahme fettartiger Substanzen, die in dem Rücken- 
lymphsack von Fröschen, besonders Rana fusca, eingeführt wurden, 
durch die ausgewanderten Zellen und Bildung von Fettkörnchenzellen. 
Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1901, p. 54. 


Johnson, R. H. Three Polymelous Frogs. Amer. Natural XXXV, 
pp. 25—31, figg. 

Verf. beschreibt und bildet sciagraphisch ab ein Exemplar von 
Rana palmipes, welches zwei überzählige Vorderbeine besitzt, welche 
aus der rechten, bezw. linken Scapularregion entspringen, eine R. hale- 
cina, bei welcher über dem linken Hinterbein ein überzähliges, fast 
normal gezeichnetes (beim vorigen Fall ist das linke, kleine über- 
zählige Vorderbein pigmentlos) Hinterbein von kaum geringerer Größe 
entspringt, schließlich eine weitere R. halecina, bei welcher ventral vom 
normalen rechten Vorderbein aus einem gemeinsamen Stamm zwei 
anscheinend normal gebaute und gefleckte Beine sich abzweigen. 

Eigenmann, €. H. u. Cox, U. 0. Some Cases of Saltatory Variation. 
Amer. Natural. XXXV, pp. 33—38, figg. 

Ein Exemplar von Rana pipiens zeigt eine Verdoppelung der 
rechten Vorderextremität; der überzählige Arm geht unter der Kehle 
nach links bis unterhalb des Auges; in der Mitte der Kehle ist er durch 
ein Band von Haut wie durch eine Schlinge festgehalten. Statt des 
ersten Fingers sind ihrer zwei vorhanden. 


Loisel, 6.  Grenouille femelle presentant les caracteres sexuels 
secondaires du mäle. ©. R. Soc. Biol. LIII, pp. 204—206. 

Kathariner, L. Über die bedingte Unabhängigkeit der Entwicklung 
des polar differenzierten Eies von der Schwerkraft. Arch. Entwick.- 
mech. XII, pp. 597—609, fig. 

Bei der Entwicklung des Laiches der Rana fusca hat weder die 
Schwerkraft noch eine andere von außen her richtend einwirkende 
Kraft für die normale Entwicklung die Bedeutung einer gestaltenden 
Ursache oder notwendigen Bedingung. Laichballen welche in einem 
Gefäß mit Wasser, durch welches Luft geleitet wird, zur Entwicklung 
gebracht werden, entwickeln sich ganz normal, da der ‚‚Effect‘‘, den eine 
äußere richtende Kraft in einem Moment setzen will, durch eine in 
anderer Richtung wirkende Kraft im nächsten Moment wieder auf- 
gehoben wird. 


Godlewski, E. Die Einwirkung des Sauerstoffes auf die Entwicklung 
von Räna temporaria und Versuch der quantitativen Bestimmung 


II. Reptilia und Amphibia für 1901. 57 


des Gaswechsels in den ersten Entwicklungsstadien. Arch. Entwick.- 
mech. XI, pp. 585—616, Taf. XXI u. XXII. 

Verlauf und Tempo der Entwicklung von Rana temporaria steht 
im innigen Zusammenhange mit der Sauerstoffanwesenheit; bei ver- 
mehrter Sauerstoffzufuhr verläuft die Entwicklung schon von der 
ersten Furche an rascher. Die Atmungsenergie nimmt mit dem Fort- 
schritte der Entwicklung zu. 


Rondeau-Luzeau (Mme.). Action des solutions isotoniques de 
chlorures et de sucre sur les oeufs de Rana fusca. C. R. Soc. Biol. LIII, 
pp. 433—435. 

Wirkung von 20 %Wigen Zucker- und 1% igen Kochsalzmengen 
auf befruchtete und unbefruchtete Eier von Rana fusca. Die Wirkung 
der Lösungen auf befruchtete Eier war nur nach langer Dauer wahr- 
zunehmen, bei den unbefruchteten trat Furchung schon nach zwei- 
stündiger Einwirkung auf, ging aber nicht tief (nicht einmal !/, des 
Eidurchmessers) und nur bis zum 4. Stadium. Die Zuckerlösungen 
wirken viel später als die Salzlösungen, letztere schon bei der Furchung, 
erstere erst beim Urmundverschluß. 


Henneguy, F. Essai de parthenogenese experimentale sur les oeufs 
de Grenouille. ©. R. Soc. Biol. LIII, pp. 351—353. 

„Parthenogenetische“ Furchung der vegetativen Eihälfte bei Rana 
temporaria durch Einwirkung verschiedener Substanzen. 


Bataillon, E. Sur l’evolution de la fonction respiratoire chez les 
oeufs d’Amphibiens. Arch. Entwickl.mech. XII, pp. 302—304. 

Findet die Resultate seiner und Godlewski’s Arbeiten über 
die Absorption des Sauerstoffs durch die sich entwickelnden Frosch- 
eier übereinstimmend. Die Schwankungen der Curve des Sauerstoff- 
verbrauchs sind an gewisse Entwicklungsstadien gebunden. 

Godlewski, EE Bemerkungen zu der Notiz E. Bataillon’s ‚Sur 
l’evolution de la fonction respiratoire chez les oeufs d’Amphibiens.““ 
Op. eit. XII, pp. 305 u. 306. 


Bataillon, E. La pression osmotique et les grands propl&me de la 
Biologie. Arch. Entwick.-mech. XI, pp. 149—184, Taf. V. 

Wirkung von isotorischen Lösungen auf Eier von Rana esculenta, 
die nach 24 Stunden die ersten beiden Furchen regelmäßig entwickelt 
zeigt, aber spätestens nach dem 4. Furchungsstadium zu Grunde gingen. 


Derselbe. Sur l’evolution des oeufs immatures de Rana fusca. 
C. R. Acad. Sc. Paris, Tome 132, p. 1134—1136. 

Verf. beobachtete, daß Exogastrulae bei der Entwicklung un- 
reifer Eier von Rana fusca auftraten; die Schwankungen im osmotischen 
Druck waren dieselben, wie bei Einwirkung von Lithiumlösungen auf 
reife Eier. 

Derselbe. Etudes experimentales sur l’evolution des Am- 
phibiens. Les degres de maturation de l’oeuf et la morphogenese. 
Arch. Entwicklmech. XII. pp. 610—655, figg. 

Wirkung von Zucker- und Kochsalzlösungen auf Eier, welche vor 
völliger Reife dem Uterus von. Rana temporaria entnommen und be- 


58 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


fruchtet wurden; es entstanden teils normale Larven, teils bewegliche 
Monstrositäten, welche ‚‚aneidea terata”’ genannt werden und den 
Exogastrulae Herbsts entsprechen. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel 
f. 1901, p. 49. 


Derselbe. Sur la valeur comparee de solutions salines on 
sucrees, en teratogenese experimentale. C. R. Acad. Sc. Paris, Tome 132, 
p. 852—854. 

Verf. sieht die teratogene Wirkung von Salzlösungen auf die Ent- 
wicklung der Eier von Rana temporaria in der durch sie erzeugten 
Plasmolyse. Das Maximum des Widerstandes gegen die Salzlösungen 
liegt bei 15°C. und entspricht nicht dem Optimum der Entwicklung. 
Ref. im Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1901, p. 48. 


Müller, Lorenz. Ochsenfrosch (Rana catesbiana Shaw) und Aga 
(Bufo marinus Seba). Natur u. Haus X. p. 131—135, Taf. 

Beschreibung, Lebensweise in Gefangenschaft, Nahrung, Krank- 
heiten, Stimme, Häutung. 


Kammerer, P. Der Ochsenfrosch (Rana catesbyana Shaw = 
mugiens Merrem). Bl. f. Aq. u. Terr. Fr. XII. 1901 p. 180—182, 189 
—1%. 2 Figg. 


Sprenger, W. Der Springfrosch (Rana agilis). Bl. f. Aq. u. Terr. 
Fr. XI. 1900 p. 171—173. 

Beschreibung dieser Art und ihrer Lebensweise. Die beigegebene 
Abbildung ist wenig kenntlich. — 8. auch Wolterstorff, Über 
die Verbreitung des Springfrosches (Rana agilis) in Deutschland. 
(Naturwiss. Wochenschr. XV. No. 18, abgedruckt in Bl. f. Aq. u. Terr. 
Fr. XI. 1900 p. 157—162). 

„Frösche und Libellen“ u. ‚„Jagdlist des Wasserfrosches“. Natur 
u. Haus X, p. 21—22. 

Unter diesem Titel finden sich Angaben über die Art und Weise, 
wie Wasserfrösche unter dem Schutze ihrer mit der Pflanzendecke 
übereinstimmenden Färbung Libellen fangen, sei es, daß sich diese 
direkt auf die Schnauze des Frosches oder in Copula auf die Uferpflanzen 
setzen. 

Boulenger, 6. A. Description of a new Frog from British East 
Africa, Ann. Nat. Hist. (7) VIII. pp. 515 u. 516. 

Steineger, L. A new Species of Bullfrog from Florida on the 
Gulf Coast P. U. S. Nat. Mus. XXIII. pp. 211—215, fig. 


Wolterstorff, W. Über ein Exemplar von Rana meriani v. Meyer, 
im Senckenberg. Museum zu Frankfurt a. M. Ber. Senckenberg. Ges. 
1901, pp. 39—44. 

Rana esculenta, L. Bemerkungen über die Varietäten: Wehely, Zool. Ergn. 
Zichy Forschungsreise, p. 59; R. temporaria, L. und arvalis, Nilss. Bemerkungen 
über russische und sibirische Exemplare, id. ibid. pp. 63 u. 64; R. temporaria, L. 
Über ein weibliches Exemplar mit Brunstschwielen: 6. Loisel, C. R. Soc. Biol. LIII, 
p. 204; R. granulosa, Anders. Bemerkung von Boettger, Ber. Senckenberg. Ges. 
1901, 52; R. novae-britanniae, Wern. Bemerkung von Werner, Verh. Ges. Wien 
LI, p. 614; R. varians, Blgr., abgebildet von Boettger, Abh. Senckenb. Ges. 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 59 


XXV, p. 366, Taf. XV, fig. 8; R. lateralis, Blgr., Bemerkung u. Abbildung von 
Laidlaw, P. Z. S. 1900, p. 886, Taf.LVII, figg. 1 u. 2; R.larutensis, Blgr. Kaul- 
quappe beschrieben und abgebildet; id. ibid. p.886, Taf. LVII, figg.3 u. 4; R. 
meriani, H. v. Mey. (foss.). Beschreibung u. Abbildung eines vollständigen Skelets 
Wolterstorff, Ber. Senckenberg. Ges. 1901, p.39, Taf. I; R. grylio, sp. n., Stej- 
neger, P. U. S. Mus. XXIV, p. 212, fig.; Florida und Golf-Küste, westlich bis 
zum Mississippi; R. narina und namiyei, spp. nn. id., P. Soc. Washington XIV, 
pp- 189 u. 190, Okinawa Shima, Liu-Kiu-Inseln; R. mocquardi, sp. n., Werner, 
Zool. Anz. XXIV, p. 98, Celebes; R. baramica, sp. n., Boettger, Abh. Senckenb. 
Ges. XXV, p. 391, Borneo (nach Boulenger vielleicht eine Var. von R. glandulosa, 
Blgr.); R.moeruensis, sp. n., Boulenger, Ann. Mus. Congo, Zool. (1) II, p. 2, Taf. I, 
fig. 2, Mweru-See; R. stenocephala, sp. n., Boulenger, Ann. Nat. Hist. (7) VIII, 
p- 515, Brit. Ost Afrika. 

Mantidactylus, Blgr. Rana pigra, sp. n., Mocquard, Bull. Mus. Paris 1900, 
p- 347, Madagascar, wird zu Mantidactylus gerechnet, op. cit. 1901, p. 255. 

Buergeria ijimae und ishikawae, spp. nn., Stejneger, P. Soc. Washington 
XIV, p. 190, Okinawa Shima, Liu-Kiu-Inseln. 


Hanitsch, R. Notes on the Flying Frog, Rhacophorus nigro- 
palmatus. J. Straits Asiat. Soc. 1900, pp. 96 u. 97. 

Rhacophorus nigropalmatus, Blgr. Bemerkungen von Hanitsch, J. Straits 
Asiat. Soc. 1900, p. 96; R. melanopleura, sp. n., Mocgard, Bull. Mus. Paris 1901, 
p- 254, Madagascar; R. acanthostomus, sp. n., Werner, Zool. Anz. XXIV, p. 98, 
Ceylon. 

Rappia rhodoscelis, undulata, granulata und oxyrhynchus, spp. nn., Boulenger, 
Ann. Mus. Congo Zool. (1) II, pp. 3—5, Taf. II, figg.I—4, Mweru-See und Lofoi, 
Katanga. 

Phyllobates trinitatis, Garm. Bemerkung von Stejneger, P. U. S. Mus. XXIV, 
p-179; abgebildet von Brandes und Schoenichen, Abh. Ges. Halle XXII, Taf. II, 
fig. 4. 

Boulenger, 6. A. Further Notes on Trichobatrachus and Gampso- 
steonyx. Proc. Zool. Soc. 1901, p. 709—710, Taf. XXXVII. 


Nur die Männchen von Trichobatrachus besitzen die haarartigen 
Papillen und zwar sind sie bei einem von 107 mm Länge, das an- 
scheinend zur Paarungszeit gefangen worden war, 5—7, bei einem andern 
von 100 mm Länge 12—15 mm lang (die längeren an den Körperseiten, 
die kürzeren auf den Hinterbacken); die krallenförmige Endphalanx 
der Zehen ist wie bei Gampsosteonyx vorhanden, durchbricht aber 
nicht immer die Haut. Beı @ampsosteonyx ist dies ebenfalls nicht 
immer der Fall, auffallend ist das Vorkommen eines runden Knöchelchen 
an der Dorsalseite der Endphalangen der Zehen und das Auftreten von 
Sesamknöchelchen unter den Gelenken der Metacarpalia und der Basal- 
phalangen aller vier Finger und zwischen der 1. u. 2. Phalange an den 
beiden Außenfingern; kleinere Sesambeine finden sich auch am Fuß 
in gleicher Lage; Sternum stark verkalkt, ohne eigentlichen knöchernen 
Stiel. Eier bei beiden Gattungen groß, bei einem 80 mm langen Weibchen 
von @. fanden sich 15 reife Eier rechts, 30 links, jedes 4 mm im Durch- 


60 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


messer; ein brünstiges Männchen von 52 mm Länge besitzt eine innere 
Schallblase und an der Innenseite des inneren Metacarpalglieds eine 
schwarze, runde Hornschwiele. 


Dendrobatidae. 


Werner, F. Beschreibung neuer Dendrobatiden. Mit einer Revision 
dieser Batrachier-Familie. Verh. Ges. Wien LI. pp. 627—634. 


Es werden vier Gattungen unterschieden (Stumpffia mit 2, Dendro- 
bates mit 15, Mantella mit 7 und Cardioglossa mit (damals) einer Artund 
Bestimmungstabellen gegeben, ebenso außer 2 nn.spp. auch zwei 
Schmidtsche Typen neu charakterisiert. 

Mantella aurantiaca, sp. n., Moequard, Bull. Mus. Paris 1900, p. 318, Mada- 
gascar; M. attemsi, sp. n., Werner, t.c. p. 627, Madagascar. 

Dendrobates amoenus, sp. n., Werner, t.c. p. 627, Costa Rica. 


 Engystomatidae. 


Mehely, L. v. Beiträge zur Kenntniss der Engystomatiden von 
Neu-Guinea. Termesz. Füzetek XXIV, pp. 216—271, Taf. IVI—XH. 


Ein sehr wichtiger Beitrag zur Kenntnis der Morphologie der 
Engystomatiden überhaupt; es werden folgende Arten behandelt: 
Mantophryne lateralis Blngr.; M. robusta Blngr. (bei welcher die Jungen 
außerhalb des Wassers ohne Metamorphose im Ei sich entwickeln) ge- 
hört zu einer von Mantophryne verschiedenen und Xenorhina näher 
stehenden neuen Gattung @nathophryne; unter dem Namen Phrynixalus 
montanus hat Böttger zwei verschiedene Formen beschrieben, von denen 
die eine den Namen beibehält, die andere als Gnathophryne boettgeri 
beschrieben wird; auch Xenorhina dubia gehört zu dieser Gattung. 
Chaonacantha Mehely ist identisch mit Xenorhina und X. mehelyi ist 
ebenso gleich X. rostrata Meh. Bei Xenorhina Ptrs. sind die inneren 
Enden der Gaumenbeine so stark verbreitert, daß sie beinahe allein den 
harten Gaumen bilden. Mantophryne, bei welcher ein innerer lamellen- 
artiger Fortsatz des Tympanıcums das Prooticum bedeckt, G@natho- 
phryne und Xenorhina stimmen darin überein, daß die Oberkiefer in 
der Mittellinie vor den Prämaxillaren aneinanderstoßen, weshalb sie 
als Symphignathinae den übrigen Engystomatiden, den Eleuthero- 
gnathinae entgegengestellt werden. Weiter werden beschrieben: 
Xenorhina oxycephala Schleg., ein neues Genus Metoporhina für M. 
ocellata n. sp., ferner wird für Phrynizalus oxyrhinus Blngr. ein n.g. 
Copiula aufgestellt. Phrynizalus biroi, eine ebenfalls neue Art, setzt 
die sehr großen, in einer dünnen Eihaut eingeschlossenen Eier in einer 
gelatinösen Hülle ins Wasser ab, wo sich die Jungen ohne Metamorphose 
und ohne Kiemen, bei gleichzeitigem Hervortreten der Vorder- und 
Hinterextremitäten in einer fruchtwasserähnlichen Flüssigkeit ent- 
wickeln. Die übrigen Arten sind dann noch Phr. montanus Bttgr., 
Sphenophryne biroi Meh., Oreophryne senckenbergiana Btter., cele- 
bensis F. Müll., Chaperina fusca Mosq. u. polysticta n.sp. Die drei 


> a Ed En 1 a Da nt 1 u 6 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 61 


letztgenannten Gattungen sind durch den Besitz einer echten Clavicula 
ausgezeichnet. — Verf. schließt daran Betrachtungen über die mut- 
maßliche ursprüngliche Form der Entwicklung bei den Batrachiern, 
als welche er die direkte in nahrungsdotterreichen Eiern, ohne Meta- 
morphose und ohne Kiemen verlaufende ansieht, das zur Vermutung 
führt, daß die jetzt lebenden Amphibien sich von Landtieren ableiten 
und erst sekundär Kiemen erworben haben. Ref. in Zool. Centralbl. 
VIII, 1901, p. 614. 

Atelopus longirostris, Cope var. n. marmorata, Werner, Verh. Ges. Wien LI, 
p- 600, Ecuador. 

Oreophryne, Bttgr.. Bemerkung über diese Gattung, welche O. sencken- 
bergiana, Bttgr. und Sphenophryne celebensis, F. Müll. umfaßt: Mehely, 1. c. 
p- 254; O. senckenbergiana, Bttgr. beschrieben und abgebildet von Boettger. 
Abh. Senckenb. Ges. XXV. p. 371, Taf. XVI, figg. 11. 

Phrynizalus, Bttgr. Bemerkungen von Mehely l.c. p. 245; P. montanus, 
Bttgr., beschrieben und abgebildet von Boettger, Abh. Senckenb. Ges. XXV, 
p-.368, Taf. XVI, fig. 9; P. biroi, sp. n., Mehely, Termesz. Füzet. XXIV, p. 247, 
Taf. XII, fig. 2, Neu-Guinea. 

Mantophryne, Blgr. Übersicht der Arten von Werner, Zool. Anz. XXIV. 
p. 102; M. microtis, sp. n., id. ibid., Deutsch-Neu-Guinea. 

Gnathophryne, g.n. für Montophryne robusta, Blgr., Mehely, l.c. p. 225: 
@. boettgeri, sp. n., id. ibid. p. 229, Halmaheira. 

Microhyla picta, sp. n., Schenkel, Verh. Ges. Basel XIII, p. 151, fig., Cochın- 
china?; M. okinavensis, sp. n., Stejneger, P. Soc. Washington XIV, p. 189, Oki- 
nawa Shima, Liu-Kiu-Inseln. 

Phaynomantis bifasciatus, Smith, abgebildet von Boulenger, Ann. Mus. 
Congo, Zool. (1) II, Taf.II, fig.6; P.affinis, sp. n., id. ibid. p. 6, Taf. II, fig. 5, 
Mweru-See. 

Xenorhina dubia, Bttgr., beschrieben und abgebildet von Boettger, t. c. 
p. 369, Taf. XV], fig. 10. 

Choanacantha mehelyi, Blgr. = C. rostrata, Meh., und gehört zu Xenorhina, 
Ptrs., Mehely, 1. c. p. 233. 

Chaperina fusca, Mocq., neubeschrieben und abgebildet von Mehely, 1. c. 
p- 257, Taf. XII, fig. 3; ©. polysticta, sp. n. id. ibid. p. 258, Taf. XII, fig. 4, 
Neu-Guinea. 


Dyscophidae. 
Dyscophus alluaudi, sp. n., Mocquard, Bull. Mus. Paris 1901, p. 254, Mada- 


gascar. 
Platyhyla verrucosa, sp. n., Moequard, t.c. p. 254, Madagascar. 


Cystignathidae. 


Telmatobius verrucosus, sp. n., Werner, Zool. Anz. XXIV, pp. 97—297, 
Bolivian. Chaco (bereits beschrieben in Zool. Anz. 1899, p. 182). 

Hiylodes lentus, Cope, abgebildet von Meerwarth, Mt. Mus. Hamburg XVIII, 
2, taf. I, fig.12, Taf. II, figg. 1—3; H.monensis, sp. n., id. ibid. p. 39, Taf. II, figg. 4 


62 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


u. 5, Mona; H. nubilus, sp. n., Günther, Biol. Centr.-Amer., Batr. p. 237, Taf. LXIX, 
fig. A., Costa Rica. 

Philoria, g.n., nahe Limnodynastes, für P. frosti, sp. n., Spencer, P. Soc. 
Victoria (2) XIII, p. 176, Victoria. 


Dendrophryniscidae. 


Batrachophrynus microphthalmus, sp.n. Werner, Abh. Mus. Dresden IX, 
N.2, p. 13, figg. Anden von Peru. 


Bufonidae. 


Adler, W. Die Entwickelung der äußeren Körperform und des 
Mesoderms bei Bufo vulgaris. Int. Monatsschr. Anat. XVIII, pp. 19 
—42, Taf. III u. TV. 

Die Entwicklung läßt zwei Phasen unterscheiden, von welchen 
die erste bis zur Überdeckung der äußeren Kiemen als embryonale, 
die zweite bis zum Ende der Metamorphose als die larvale bezeichnet 
wird. Beschreibung der wesentlichen Merkmale beider, auch im Ver- 
gleich zu den entsprechenden von Rana esculenta und fusca. Von einer 
Entstehung des Mesoderms aus Coelomdivertikeln kann nach dem 
Verf. keine Rede sein; da schon in den Stadien des weiten Dotter- 
pfropfes und bei einer engen spaltförmigen Urdarmhöhle der größte 
Teil des mittleren Keimblattes schon vorhanden ist. Verf. meint, 
daß in der Masse der jüngeren Dotterzellen das Bildungsmaterial für 
die Organe aller drei Keimblätter stecke, deren Differenzierung zu 
verschiedenen Zeiten der Embryonalentwickelung eintritt. 


Fox, H. The Development of the Tympano-Eustachian Passage 
and Associated Structures in the Common Toad (Bufo lentiginosus). 
P. Ac. Philad. 1901, pp. 223—260, Taf. VI—-IX. 

Die anfangs (wenn noch keine Spur äußerer Kiemen zu sehen ist) 
solide hyomandibulare Visceralfalte, welche das Ectoderm um diese 
Zeit noch nicht erreicht, läßt später einem dorsalen u. ventralen Teil 
erkennen, von welchem der letztere zu Grunde geht, während der erstere 
zur Anlage der Tuba und Paukenhöhle wird. Im späteren Larvenstadium 
degeneriert die Anlage und verliert auch den Zusammenhang mit dem 
Pharynx; ungefähr zur Zeit des Durchbruches der Vorderextremitäten, 
findet die Neubildung aus den Resten dieser Anlage statt. Die Tuba, 
deren Lumen allmählich entsteht, verbindet sich schließlich mit einer 
Ausstülpung des Pharynx. Auch die Entstehung des Ringknorpels, des 
Steigbügels u.s.w. wird behandelt. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. 
Neapel f. 1901, p. 166. 


Kink, Helen D. Experimental Studies on the Formations of the 
Embryo of Bufo lentiginosus. Arch. Entwick.-mech., XII, pp. 545—564, 
figg. 

Bau, Reifung und Befruchtung des Eies von Bufo lentiginosus. 
Das unreife Ovarialeı hat vier Hüllen, von denen die beiden äußeren 


IIT. Reptilia und Amphibia für 1901. 63 


Teile des Ovarial- und Peritonealepithels sind und bei der Ablage ab- 
geworfen sind, während die beiden übrigen die Zona pellucida und die 
Dotterhaut vorstellen. Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel £. 1901, 
p- 69. 

Myers, B. D. The Chiasma of the Toad (Bufo lentiginosus) and of 
some other Vertebrates. Zeitschr. Morphol. III, pp. 183—207, figg., 
Taf. XII u. XII. 

Slonaker, J. R. Some Observations on the daily Habits of the Toad 
(Bufo lentiginosus). P. Indiana Ac. 1900, pp. 167—170 (1901). 

Conradi, A. F. Toads Killed by Squash-Bugs. Science (2) XIV, 
pp. 816 u. 817. 

Waite, F. €. Bufo agua in the Bahamas. Science (2) XIII, pp. 842 
—843. 

B. agua in Gefangenschaft s. L. Müller p. 000. 


Bieler, Edmund. Der Winterschlaf und die säkulare Ausdauer 
der Kröten. Bl. f. Aq. u. Terr. Fr. XI. 1900 p. 255—257, 274—276, 
282— 284, 293—295. 

Behandelt die bekannten Fälle, in denen man angeblich Kröten 
in Gestein eingeschlossen nach vielen Jahren lebend aufgefunden 
hatte und die die Unhaltbarkeit dieser Anschauungen widerlegenden 
Versuche von Bückland. 

Nectophryne exigua, sp. n., Boettger, Abh. Senckenberg. Ges. XXV, p. 394, 
N. Borneo (=? N. everetti, Blgr. nach Boulenger). 

Bufo jerboa, Blgr., angeführt von der malayischen Halbinsel von Laidlaw, 
P. Z. S. 1900, p. 889; B. raddii Strauch. Bemerkung von Mehely, Zool. Ergebn. 
Zichy Forschungsreise, p. 67; B. lentiginosus, Shaw. Beobachtungen über die 
Lebensweise von Slonaker, P. Indiana Ac. 1900, p. 167; B. marinus, L. Über 
seine Einführung auf den Bahamas-Inseln, F. 0. Waite, Science (2) XIII, p. 342; 
B. marmoreus, Wgm. (= B.lateralis Wern.) Taf. LXX. fig. A, oceipitalis Cam. 
Taf. LXIX. fig.C u. coniferus Cope Taf. LXIX, fig. B, abgebildet von Günther, 
Biol. Centr.-Amer., Batr.; B. limensis, sp. n., Werner, Abh. Mus. Dresden IX, 
N. 2, p. 14, Lima (= B. spinulosus, Wgm. nach Boulenger); B. lemairii, sp. n., 
Boulenger, Ann. Mus. Congo, Zool. (1) II, p. 1, Taf. I, fig. 1, Mweru-See. 


Hylıdae. 


Thon, — Über die Bionomie und Entwicklungsgeschichte von 
Hyla arborea. Tagebl. v. Int. Zool. Congr. No. 8, pp. 13 u. 14. 


Geyer, H. Einiges über Hyla versicolor. Natur u. Haus X, p. 188. 

Verf. hat keine giftige Wirkung der Hautabsonderungen dieses 
Frosches auf H.arboreas bemerkt, meint aber, daß unter Umständen 
das Hautsekret auch dieser letzteren Art auf andere Exemplare der- 
selben Art giftig wirkt. Als Nahrung nahm A. versicolor nur Regen- 
würmer. 

Stone, W. Occurrence of Hyla andersonii at Clementon, New Jersey. 
P. Ac. Philad. 1901, p. 342. 


64 III Reptilia und Amphibia für 1901. 


Schupp, P. A. A Hyla pulchella Dum Bibr., e a funcgao chromatica. 
Revist. Mus. Paulista IV, 1900, pp. 320—327. 


Müller, Lorenz. Der australische Korallenfinger (Hyla coerulea). 
Bl. f£. Aq. u. Terr. Fr. XII. 1901. p. 71—75. 

Der mit einer trefflichen Abbildung ausgestattete Aufsatz be- 
handelt Färbung und Gestalt, Nahrung und Lebensweise in Gefangen- 
schaft. Eine Stimmäußerung wurde bisher mit Sicherheit noch nicht 
beobachtet. 


Zur Überwinterung der Laubfrösche. Bl. f. Aq. u. Terr. Fr. XI. 
1900 p. 40. Methoden, Laubfrösche zu überwintern, von Dr. Hanau 
und Dr. Jacob angegeben. 

Hyla, Laur. Übersicht der Papuanischen Arten von Werner, Zool. Anz. 
XXIV, p. 100; H. andersonii, Baird. Über das Vorkommen in New Jersey, 
W. Stone, P. Ac. Philad. 1901, p. 342; H. pulchella, D. u. B. Über den Farben- 
wechsel, P,. A. Schupp, Rev. Mus. Paulista IV, 1900, p. 320; H. rueppelli, Bttgr., 
beschrieben u. abgebildet von Boettger, Abh. Senckenb. Ges. XXV, p.373, Taf. XV, 
fig. 12; H. copii, Blgr., Taf. LXX, fig.c, baudinii, Taf. LXXI, gabbüi, Cope, Taf.LXX, 
fig. B, uranochroa, Cope, Taf.LXX, fig. D, und leucopkyllata Beiris, Taf. LXXI, 
figg. C u. D., abgebildet von Günther, Biol. Centr. Amer., Batr. Hyla chinensis 
Gthr. var.n. simplex, Boettger, Ber. Senckenberg. Ges. 1901, p. 53, Annam; 
H.nana, p. 263, Taf. LXXIII, fig. A, Mexico (Name präoccupiert, wurde von 
Boulenger, Zool. Rec. p. 33 in H. smithii umgeändert), mocquardi, p. 268, Taf. 
LXXTIIL, fig.B, Guatemala oder Panama, taeniopus, p. 269, Taf. LXXII, fig. F, 
Mexico, pseudopuma, p. 274, Taf. LXXII, figg. A u. B, Costa Rica, und 
godmani, p. 275, Taf. LXXII, fig. E, spp. nn., Günther, op. cit.; ZH. maculata, 
sp. n., Spencer, P. Soc. Vietoria (2) XIII, p. 177, Victoria; A. jeudii und papu- 
ensis, spp. nn., Werner, Zool. Anz. XXIV, p. 99, Neu Guinea; H. pellucens, 
verrucigera und palicaria, spp. nn., Werner, Verh. Ges. Wien LI, pp. 600 u. 601, 
Ecuador. 

Hylella fleischmanni, Bttgr., abgebildet von Günther, op. cit. Taf.LXXIII, 
fig. D., H. picta, sp. n. id. ibid. p. 286, Taf.LXXIII, fig. C, Mexico; H. wolter- 
storffi, sp. n., Werner, Verh. Ges. Wien LI, p. 613, Neu Guinea. 

Nototrema oviferum Weinl. Junges abgebildet von Günther, op.cit. Taf.LXXIV, 
fig. A; N. pygmeum Bttgr., abgebildet von Brandes u. Schoenichen, Abh. Ges. 
Halle XXII, Taf. II, figg. 1 u. 2. 

Pternohyla fodiens, Blgr., abgebildet von Günther, op. cit. Taf. LXXIV, fig.B. 

Tripion spatulatus, Gthr., abgebildet von Günther, op. cit. Taf. LXXIV, fig.C. 


Wilson, H. V. Closure of Blastopore in the normally placed Frog- 
Egg. Anat. Anz. XX, pp. 123—128. 

Bei Schließung des Blastoporus am normalen Ei von C'horophilus 
verhält sich der Dotter gewissermaßen aktiv. Die ventrale Blasto- 
poruslippe überwächst den Dotter in derselben Weise wie die dorsale, 
doch hat, bevor sie erscheint, die dorsale schon einen Weg von 25° 
zurückgelegt und die Entfernung zwischen beiden beträgt nach dem 
Erscheinen der ventralen etwa 95°. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel 
£.r71901,4P.63: 


II. Reptilia und Amphibia für 1901. 65 


Pelobatidae. 


Broman, 3. Notiz über das „Halsstück“ der Spermien von Pelo- 
bates fuscus, nebst kritischen Bemerkungen über die Nomenclatur 
der Spermienschwanzfäden. Anat. Anz. XX, pp. 347—351, figg. 

Die Spermien von Pelobates haben kein Mittelstück, so daß der 
Schwanz vom Kopf nur durch zwei hintereinanderliegende Körner 
getrennt ist, die sich von Centralkörpern ableiten; sie stehen demnach 
zwischen denen der Anuren, bei denen das Verbindungsstück nur teil- 
weise aus den Zentralkörpern gebildet werden und denen der Urodelen, 
bei denen es nur aus solchen besteht (bemerkenswert in Anbetracht 
des Umstandes, daß die Pelobaliden zu den primitivsten Anuren ge- 
hören). Schwanzfaden im Leben wie bei Rana einfach, aber in zwei 
Fäden (wie bei Bufo normal) zerlegbar. 


Tofohr, Otto. Die Zucht der Knoblauchkröte (Pelobates fuscus). 
Bl. f. Aq. u. Terr. Fr. XI. 1900 p. 231—233, 244—245. (Abbildg. von 
Larve u. Kröte). 

Megalophrys montana, Kuhl. Bemerkungen über die Kaulquappe, von 
Laidlaw, P. Z. S. 1900, p. 889. 


Discoglossidae. 


Picaglia, L. Aggiunti ai Vertebrati del Modenese. Atti Soc. 
Modena (4) III p. 94—100. 

Bombinator pachypus, Fitz. ist die einzige in den Apenninen von Modena 
vorkommende Bombinator-Art; Picaglia, Atti Soc. Modena (4) III, p. 100. 


Dactylethridae. 


Bles, E. 3. On the Breeding-Habits of Xenopus laevis Daud. 
P. Cambridge Soc. XI, pp. 220—222, fig. 

Xenopus laevis Daud. Über die Fortpflanzung. Biles, P. Cambridge Soc. 
XI, p. 220, fig. 


Caudata. 


Drüner, L. Studien zur Anatomie der Zungenbein-, Kiemenbogen- 
und Kehlkopfmuskeln der Urodelen. I. Teil. Zool. Jahrb. Anat. XV, 
pp: 435—622, Taf. XXV—XXXI. 

Wendelstadt, H. Über Knochenregeneration. Experimentelle 
Studie. Arch. Mikr. Anat. 57. Bd. p. 799—822, Taf. 43—45. 

Ausbleiben der Regeneration nach totaler Exstirpation der Vorder- 
armknochen oder auch nur eines derselben bei Urodelen; dagegen kann 
der Humerus bei Verletzung Vorderarm und Hand regenerieren, wenn 
auch die alte Hand erhalten blieb. 

Prowazek, S. Zur Regeneration des Schwanzes der urodelen 
Amphibien. Arb. Inst. Wien XIII, pp. 21—124, figg., Taf. III—V. 

Regeneration des Schwanzes bei Salamandra, Siredon und Triton 
alpestris. Ausf. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1901, p. 60. 


Arch. f. Naturgesch, 70. Jahrg. 1904. Bd. II. H.1. (II.) 5 


66 II. Reptilia unl Amphibia für 1901. 


Livini, F. Sviluppo di aleuni organi derivati dalla regioni branchiale 
negli anfıbi urodeli (Continuazione e fine). Monit. Zool. ital. XII, 
pp- 293—308, figg. 

Levi, 6. Osservazioni sullo sviluppo dei coni e bastoncini della 
retina degli Urodeli. Lo Sperimentale LIV, 1900. Auszug in Monit. 
Zool. ital. XII, p. 144. 

Wolff, 6. Entwickelungsphysiologische Studien. II. Weitere 


Mitteilungen zur Regeneration der Urodelenlinse. Arch. Entwick.-mech. 
XI, pp. 307—351, fig., fig. taf. VII u. VII. 


Salamandrınae. 


Jacob, E. Bemerkungen über Krankheiten der Schwanzlurche. 
Bl. f. Ag. u. Terr. Fr. XI. 1900 p. 13—16. 

Über Hautkrankheiten bei Triton marmoratus;,und Salamandra 
maculosa und deren Behandlung und Ursache. 


Gianelli, L. Sullo sviluppo del pancreas e delle ghiandole intra- 
parietali del tubo digestivo negli Anfibii urodeli (Gen. Triton). Monit. 
Zool. ital. XII, pp. 207—209. 

La Pegna. Le cellule nervose gigantı nella rigenerazione del midoll 
spinale caudale di Tritone. Ann. Nevrol. Napoli Anno 19, p. 486—494, 
Taf. 

Die Riesenganglienzellen im Rückenmark von Triton werden bei 
der Regeneration des Schwanzes neu gebildet. 


Herlitzka, A. Nouvelles recherches sur le d&veloppement des 
blastom£res isoles. Arch. Ital. Biol. Tome 35, p. 132—142. 


Aus Eiern von Molge cristata, welche nach dem Auftreten der ersten 
Furchung so in zwei ungleiche Stücke zerlegt werden, daß das animale 
in gleiche, das vegetative in ungleiche Teile zerfällt, entstehen zwar 
Junge, aber im Vergleich zu normalen kleinere Embryonen und zwar 
sind die dotterreichen Embryonen größer, die Anzahl der Somite absolut 
und im Vergleich zur Körperlänge vermehrt, der Kopf dagegen relativ 
kleiner als bei den dotterarmen Embryonen. Die Größe des Embryos 
und die Zahl seiner Somite und der organbildenden Zellen hängt also 
nur von der Quantität des Dotters ab. Nach der zweiten Furchung 
wurde ein Ei in zwei Teile zerlegt und zwar längs der zweiten Furche; 
jede Hälfte ergab einen Embryo; die erste nach der Trennung in jeder 
Hälfte auftretende Furche vertical und erst die zweite horizontal. 

Röthig, P. Über die Rückenrinne beim Ei des Triton taeniatus. 
Anat. Anz. XIX, pp. 561—567, figg. 

Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1901, p. 68. 

Spemann, H. Entwicklungsphysiologische Studien am Triton- 
Ei. Arch. Entwick.-mech. XII, pp. 224—264, figg., Taf. V. 

Ergebnisse von Schnürversuchen an befruchteten Eiern von 
Triton taeniatus und zwar längs der ersten Furche; die 1. Furchungs- 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 67 


ebene entspricht meist der Querebenene. In drei Fällen gelang es, die 
Eier ganz durchzuschnüren; in zweien dieser Fälle entwickelte sich 
jede dieser Hälfte zu einem ganzen Embryo, im dritten nur die eine, 
auch bei Durchschnüren von Morulae und Gastrulae ergab sich ein 
gleiches Resultat. 

Braus, A. Rückenrinne und Rückennaht der Tritongastrula. 
Anat. Anz. 20. Bd. p. 238—240, 5 Figg. 

Abbildungen über Rückenrinne und Rückennaht der Gastrula 
von Triton alpestris (nicht taeniatus, wie im Ber. f. 1895, p. 371 an- 
gegeben) und Ratschläge zur leichteren Beobachtung des Er- 
scheinens und Verschwindens der Rückennaht. 

Bertaechini, P. Intorna all’ istogenesi del Triton cerist. Risposto 
alle osservazioni di Menes e Mac Gregor. Internat. Monatsschr. Anat. 
Physiol. 17. Bd. 1900, p. 408423, Taf. 14. 

Verf. leitet den Körper, der sich bei Triton dem Kern der Spermatide 
anlegt, bezw. in ihn eindringt, von dem Flemming’ schen Zwischen- 
körperchen ab. 

M. Wilhelm, Die Molche unserer Heimat. Bl. fi Ag. a Terz. )Er: 
XI. 1900 p. 146—149. 

Beschreibung der drei häufigsten Wassermolche Mitteleuropa’s. 

Tofohr, Otto. Tritonenzucht im Weißbierglase. Bl. f- Ag. u. Terr. 
Fr. XII. 1901 p. 104—106. 

Gerlach, &. Einiges über Triton alpestrıs. BF) Ag. u Terr. Er: 
XII. 1901 p. 77—18. 

Über Pflege, Fortpflanzung und Zucht dieses Molches. 

Zur Überwinterung des Triton taeniatus. Bl. fl Ag MuNere. Er. 
XI 1900: p. 41: 

Auffindung einer Anzahl von etwa 20 erwachsenen und doppelt 
so vielen jungen Teichmolchen in einem unter morschen, mäßig feuchten 
Holzpfahl etwa 50 cm unter der Erdoberfläche, am Lietzen-See in 
Charlottenburg, im Januar. 

Schumann, A. Der Rippenmolch (Pleurodeles Waltliı). Bl. b 
Agq. u. Terr. Fr. XII. 1901 p. 116—118. (HierzuauchK.Steinwehr, 
ebenda p. 141). 

Bringt einiges über das Gefangenleben dieses Molches, verall- 
gemeinert aber seine Beobachtungen etwas zu sehr, indem er die 
aquatische Lebensweise und das Durchtreten der Rippen durch die 
Haut bezweifelt. 

Molge marmorata Latr. abgeb. von H. Geyer in Natur u. Haus X p. 274. 

Forrest, H. E. Palmate Newt (Molge palmata) in Carnarvonshire. 
Zoologist (4) V, p. 225. 

Molge palmata, Schn. Angeführt von Carnarvonshire von H. E. Forrest, 
Zoologist (4) V, p. 225. 

Chiarugi, 6. La Segmentazione delle uova di Salamandrina 
perspicillata, (Continuazione e fine) Monit. zool. ital. XIL, p. 373—381. 


5* 


68 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Carrueeio, A. Nuove indicazioni sull’ „habitat“ della Salamandrina 
perspicillata. Boll. Soc. zool. Ital. (2) I, pp. 92—94. 

Salamandrina perspicillata, Savi. Über sein Vorkommen in der Provinz 
Rom, zwischen Bassiano, und dem Monte Semprevisa, (Monti Lepini) in 900 m 
Höhe, Carruceio, Boll. Soc. zool. Ital. (2) I, p. 92. 


Mushoff, Hugo. Salamandrina perspicillata im Terrarium. Natur 
u. Haus, X. p. 195. 

Höhere Temperatur als 20-—22°R. ist verderblich ; Eiablage 
erfolgte auffallenderweise außerhalb des Wassers; gegen Wasser hegt 
dieser Salamander eine ausgeprägte Abneigung. Zur Zeit der Häutung 
verblaßt die Brillenzeichnung fast ganz, ist danach aber wieder 
schön orangegelb; die abgestreifte Haut findet als sich ringartig eng 
zusammengeschobenes Gebilde vor. 


Joseph, H. Über zwei Abnormitäten im Venensystem von Sala- 
mandra maculosa Laur. Anat. Anz. XX, pp. 283—293, figg. 


Vorkommen einer paarigen Vene anstatt der V. cava; die beiden 
Stämme verlassen rechts und links vom Lig. suspensorium die Leber 
und münden symmetrisch in den Sinus venosus; von ihnen ist die rechte 
eine Fortsetzung des Mittelstückes der V. cava, die linke besteht aus 
Zweigen, welche aus der Leber entspringen, ist also eine V. hepatica. 
In einem zweiten Falle war durch einen Defekt der vorderen Hohl- 
venenabschnitte, hervorgerufen durch Verwachsungen und Ver- 
lagerungen der Eingeweide, eine der Cardinalvenen mächtig entwickelt 
und ermöglichte den Abfluß des Blutes von den Eingeweiden zum 
Herzen. 


Ancel, P. Etude du developpement des glandes de la peau des 
Batraciens et en particulier de la Salamandre terrestre. Arch. Biol. 
XVII, pp. 257—289, Taf. VIII u. IX. 


Blanc, H. Sur le Developpement de l’epiphyse et de la paraphyse 
chez la Salamandra atra. C. R. Sess. Soe. Helv. Sc. Nat. 1900 p. 64 
—66. 


Entwicklung von Epiphyse und Paraphyse bei Salamandra. Beide 
Organe sind anfangs von gleichem Bau, ersteres vom Zwischenhirn- 
dach und letztere zwischen Vorder- und Zwischenhirn entspringend. 
Die Epiphyse atrophiert aber, während die Paraphyse zu dem Plexus 
chorioideus in Beziehung tritt. 


Gurwitsch, A. Die Vorstufen der Flimmerzellen und ihre Be- 
ziehungen zu Schleimzellen. Anat. Anz. 19. Bd. p. 4448, 4 Figg. 

Der Stäbchenbesatz der Rachenzellen bei der Salamanderlarve 
ist eine Vorstufe von®Flimmerzellen, nicht von Schleimzellen. Ref. 
im Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1901, p. 52. 


Broman, J. Über gesetzmäßige Bewegungs- und Wachstums- 
erscheinungen (Taxis- und Tropismenformen) der Spermatiden, ihrer 
Zentralkörper, Kerne und Idiozome. Arch. mikr. Anat. 59. Bd. 
p- 106—143, 59 Figg. Taf.f5. 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 69 


Normales Vorkommen von Riesenspermatiden bei Salamandra 
infolge von atypischen Mitosen ohne Zellteilung. 

Jacob, E. Zur Fortpflanzungsgeschichte des Feuersalamanders. 
Bl. f. Ag. u. Terr. Fr. XI. 1900 p. 69—74. 

Über die Fortpflanzung von Salamander maculosa in Gefangenschaft 

Jacob, E. Zur Pathologie des Feuersalamander. Ebenda p. 59—62. 

Weitere Beobachtungen über Hautkrankheiten bei Salamandra. 

Provazek, (St... Die Salamanderlarve. Bl. f. Aq. u. Terr. Fr. 
XII. 1901, p. 131—132, 137—138. 

Namentlich über den Bau der Haut und die Färbung, Regeneration, 
Verwandlung, Fortpflanzung. 

Archaeotriton basalticus, H. v. Mey (foss.), Exemplar beschrieben und abgebildet 
von Laube, Syn. Wirbeltierf. Böhm. Braunkohle p. 52, Taf. VIII, fig. 4. 


Amblystomatinae. 


Osborn, H. L. On some points in the Anatomy of a Collection of 
Axolotls from Colorado and a Specimen from North Dakota. Amer. 
Natural. XXXV, pp. 887—905, figg. 

Beschreibung und Abbildung von Stredon-Larven aus einem See 
in Süd-Colorado und des bereits im Ber. £. 1900 p. 56 erwähnten Axolotls 
aus Kenmare, Nord-Dakota, der gleichfalls aus einem See stammt. 
Die Dimensionen der Exemplare von Colorado, Dakota, Amenia und 
St. Paul sind in Tabellenform zusammengestellt. 


Norris, H. W. The Ductus endolymphaticus in the Axolotl. Anat. 
Anz. XIX, p. 253. 


Kammerer, P. Die Querzahnmolche. Bl. f. Aq. u. Terr. Fr. XII. 
1901 p. 166—167, 177—180 Fig. (Hierher auch H. Geyer, p. 230 
—231, M. Bartels p. 262—263 u. G. Krebs p. 324—325). 

Behandelt die Lebensweise namentlich von Amblystoma tigrinum, 
sowie von A. punctatum, opacum, talpoideum in Gefangenschaft. 


Duges, A. Sobre un Amblystoma altamirani. Mem. Soc. Anat. 
Alzate XVI, pp. 31—34, Taf. 1. 

Amblystoma altamirani Duges. Bemerkung über ein weibliches Exemplar, 
Duges, Mem. Soc. Ant. Alzate XVI, p. 31, Taf. I. 


Plethodontinae. 


Montgomery, T. H. Peculiarities of the Terrestrial Larva of the 
Urodelous Batrachian, Plethodon cinereus. P. Ac. Philad., 1901, 
pp. 503—508, Taf. XXX. 

Von Plethodon cinereus, welcher vollkommen terrestrisch lebt, 
wurden im Juli fünf Eier unter einem Stein gefunden, das Muttertier 
lag um sie herumgerollt. Die Eier waren groß, mit gallertiger Hülle und 
enthielten Embryonen, welche sich durch große verästelte Kiemen, 
durch den Besitz deutlich entwickelter Gliedmaßen, von denen die 


70 III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


hinteren größer waren als die vorderen und daher, ım Gegensatz zu 
anderen Urodelen früher hervorgesproßt sein dürften, sowie durch eine 
große Dotterkugel auf der Ventralseite aus, die nicht als Dottersack, 
sondern als integrirender Bestandteil des Mitteldarmes sich erwies. 
Verf. geht auf ähnliche Erscheinungen bei / chthyophis und Amphruma 
ein und nimmt mit Recht an, daß derartige große Dottermassen bei 
Amphibienembryonen kein Merkmal der Verwandtschaft, sondern 
jedesmal selbständig als Anpassung an eine durchaus terrestrische 
Lebensweise entstanden seien. Außer dem vorerwähnten Fall kennt 
Verf. nur noch bei Autodas lugubris und die Eier mit Stielchen auf dem 
Land an Steinen befestigt sind, wo der Embryo ebenfalls große Kiemen 
und eine große Dotterkugel trägt, (Ritter u. Miller) terrestrische Ent- 
wicklung. 

Towle, E. W. On Muscle regeneration in the limbs of Plethodon. 
Biol. Bull. Boston Vol. 2, p. 289—299, 7 Figg. 

Regeneration der Muskeln der Vorderextremität von Plethodon 
cinereus In den durchschnittenen Muskelfasern vermehren sich die 
Kerne zuerst amitotisch. Ref. in Jahresb. Zool. Stat. Neapel f. 1901, 
p. 60. 

Eigenmann, €. H. Description of a New Cave Salamander, Spe- 
lerpes stejnegeri, from the Caves of Southwestern Missouri. Tr. Amer. 
Micr. Soc. XXIII, pp. 189—192, Taf. XXVII. (Ref. in Zool. Centralbl. 
IX. p. 544.) 

Spelerpes steijnegeri, sp. n., Eigenmann, Tr. Amer. Mier. Soc. XXIII, p. 189, 
Taf. XXVII, S. W. Missouri. 


Desmognathinae. 


Wilder, H. H. The Pharyngo-Oesophageal Lung of Desmognathus. 
Amer. Natural. XXXV, pp. 183—186, fig. 

Bei Desmognathus fungiert ein durch einen Capillarplexus reichlich 
mit Blut versorgter Teil des Vorderdarms als pharyngo-ösophageale 
Lunge. Im Pharynxabschnitt ist dieser Plexus unregelmäßig reticulär, 
im Ösophagus dagegen im wesentlichen aus Längsgefäßen gebildet, 
die den Schleimhautfalten parallel laufen. Mund bei der Atmung 
geschlossen. 


Apoda. 


Amphiumophis, g.n., für A. andicola, sp. n., Werner, Abh. Mus. Dresden 
IX, No. 2, p. 13, Anden von Peru. 


Stegocephala. 


Dolichosoma scutiferum und crenatum, spp. nn., Fritsch, Fauna Gaskohle 
IV, pp- 87 u. 88, Taf. CLXIII, figg. 1—5, Perm, Böhmen. 

Ophiderpeton persuadens und forte, spp. nn., Fritsch, t. c. pp- 88 u. 89, Taf. 
CLXIV, figg. 1—3, Perm, Böhmen. 


IH. Reptilia und Amphibia für 1901. 71 


Nummulosaurus, g.n. für N. kolbii, sp. n., Fritsch, t.c. p. 89, Taf. CLXII, 

figg. 6—8, Perm, Böhmen. 
Piyonius distinctus, sp. n., Fritsch, t. c. p.90, Taf. CLXIV, Perm, Böhmen. 

Sclerocephalus ? credneri, Fritsch, t. c. p. 93, fig., Perm, Böhmen. 

Beasley, H. €. Notes on type Specimen of Cheirotherium hereulis 
(Egerton), P. Liverp. geol. Soc. XLII, p. 81, Taf. V. 

Chirotherium herculis, Egert. Original-Exemplare beschrieben und ab- 
gebildet von H. €. Beasley, P. Liverp. geol. Soc. XLII, p. 81, Taf. V. 

Saurichnites intermedius, perlatus, calcaratus, caudifer, comaeformis, incur- 
vatus nn. spp., Böhmisches Perm, Fritsch, Fauna d. Gaskohle IV. p. 96—97. 


72 


Reptilia. 


III. Reptilia und Amphibia für 1901. 


Inhaltsverzeichnis. 


Litteratur. — Zoologische Gärten, Museen. — Nomenklaturfragen. — 


Anatomie, Skelett, Nervensystem u. Sinnesorgane, Blutgefäß- 
system, Genitalapparat, Regeneration. — Ethologisches .. ... 


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Phylogenie, Anatomie, Regeneration ..... 2er. 0.. 
Einzelne Abteilungen. 


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